منظفات ، مستحضرات تجميل ، مطهرات ، كيماويات صيدلانية

حمض الهيبثليك
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستي��ون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، أسيدو إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبثليك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبثليك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبثليك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبثليك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبثليك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبثليك على الماء.
حمض Hepthlic تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبثليك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبثليك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبثليك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبثليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض Hepthlic في المواقع الصناعية والتصنيع.

حمض الهيبثليك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي مستقيم السلسلة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبثليك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبثليك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
يوجد حمض الهيبثليك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.

يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبثليك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب الإسترات لمنتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك يستخدم في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبثليك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبثليك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبثليك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائص بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبثليك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبثليك لأسترة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبثليك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض Hepthlic هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبثليك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبثليك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة للسجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبثليك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبثليك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبثليك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة لل��ائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبثليك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبثليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبثليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبثليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبثليك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونة في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبثليك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبثليك على أكسدة برمنجنات السباعي و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبثليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

التعامل مع حمض الهيبثليك وتخزينه:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبثليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبثليك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبثليك سام إذا تم ابتلاعه ويؤدي إلى التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبثليك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبثليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبثليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبثليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبثليك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبثليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد للأحماض الهيبثليك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبثليك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض Hepthlic:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبثليك، حمض الهيبثليك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبثليك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت؛ 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبثليك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبثليك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
��كاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبثليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانوسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبثليك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2
حمض الهيبثليك
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستيرون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، أسيدو إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبثليك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبثليك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبثليك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبثليك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبثليك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبثليك على الماء.
حمض Hepthlic تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبثليك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبثليك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبثليك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبثليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض Hepthlic في المواقع الصناعية والتصنيع.

حمض الهيبثليك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي مستقيم السلسلة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبثليك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبثليك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
يوجد حمض الهيبثليك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.

يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبثليك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب الإسترات لمنتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك يستخدم في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبثليك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبثليك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبثليك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائ�� بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبثليك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبثليك لأسترة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبثليك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض Hepthlic هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبثليك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبثليك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة للسجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبثليك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبثليك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبثليك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة للطائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبثليك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبثليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبثليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبثليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبثليك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونة في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبثليك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبثليك على أكسدة برمنجنات السباعي و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبثليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

التعامل مع حمض الهيبثليك وتخزينه:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبثليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبثليك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبثليك سام إذا تم ابتلاعه ويؤدي إلى التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبثليك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبثليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبثليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبثليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبثليك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبثليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد للأحماض الهيبثليك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبثليك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض Hepthlic:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبثليك، حمض الهيبثليك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبثليك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت؛ 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبثليك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبثليك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
أكاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبثليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانوسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبثليك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2
حمض الهيبوفوسفور
حمض الهيبوفوسفوروس، أو حمض الفوسفينيك، هو حمض أوكسي الفوسفور وعامل اختزال قوي ذو الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في المواد، وفي التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

رقم CAS: 6303-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 228-601-5
الصيغة الكيميائية: H3PO2
الكتلة المولية: 66.00 جم/مول

يعد حمض الهيبوفوسفور أحد مكونات العديد من محاليل النقش، مثل محاليل النقش على Al (الألومنيوم)، GaAs (زرنيخيد الغاليوم)، InP (فوسفيد الإنديوم)، Ag (الفضة) أو ZnO (أكسيد الزنك).
يمكن أيضًا استخدام حمض الفوسفوريك المركز الساخن جدًا في حفر SiNx (نيتريد السيليكون).

حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري وعامل اختزال قوي.
يشير الكيميائيون غير العضويون إلى الحمض الحر بهذا الاسم (أيضًا باسم "HPA") على الرغم من أن الاسم الرسمي لحمض هيبوفوسفور IUPAC هو حمض هيبوفوسفوروس.

حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
عادة ما تكون صيغة حمض هيبوفوسفوروس مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2 الذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفوروس.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض هيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

تُظهر مشتقات حمض الفوسفور أنشطة بيولوجية متنوعة ودرجة عالية من التنوع الهيكلي، مما يجعلها أداة متعددة الاستخدامات في تطوير عوامل طبية جديدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض مؤكسد للفوسفور.
الصيغة الكيميائية لحمض الهيبوفوسفور هي H3PO2.

حمض هيبوفوسفوروس المعروف أيضًا باسم حمض الفوسفينيك هو حمض أوكسوفوسفوري ويعمل أيضًا كعامل اختزال جيد.
حمض الهيبوفوسفور هو في الأساس محلول مائي عديم اللون قابل للذوبان في الماء والديوكسين وكذلك في الكحول.

صيغة حمض الهيبوفوسفور هي H3PO2 وهو جزيء محايد بدون أي شحنة احتياطية عليه.
وبالتالي فإن رقم أكسدة ذرة الفسفور المركزية هو +1 والذي يمكن وصفه على النحو التالي.

حيث أن الشحنة الكاملة لجزيء H3PO2 تساوي صفرًا.
الشحنة على ذرة هيدروجين واحدة هي واحدة، وهناك ثلاث ذرات موجودة في الجزيئات التي تصنع حمض الفوسفور 3.

وبالمثل، فإن تكافؤ ذرة أكسجين واحدة هو (-2) ويوجد ذرتان أكسجين في الجزيء.
وبالتالي فإن الصيغة ستعتبر حالة أكسدة ذرة الفوسفور غير معروفة كما هي ممثلة بـ X.

1x31x3 + X +(−2)x2 (−2)x2 = 3 - 4 + X = -1 + X أو X = 1.

صيغة حمض الفوسفور التي لها عرض أكثر دقة ووصفية مثل HOP(O)H2 وهي الصيغة الكيميائية الفعلية لحمض الفوسفور والتي تمثل في الواقع الخصائص الأحادية من خلال الصيغة الجزيئية اللاحقة.

يكون HOP(O)H2 في حالة توازن مع الصيغة الهيكلية البسيطة لحمض الهيبوفوسفور القابل للتحويل مثل HP(OH)2.
يشار إلى التوتومرات الصغيرة بحمض هيبوفوسفوروس والمونومرات الرئيسية تسمى حمض هيبوفوسفوروس.

مركبات حمض الهيبوفوسفور (الفوسفات) هي مشتقات من حمض الهيبوفوسفور H2P(O)(OH).
ببتيدات حمض الفوسفور (الببتيدات الكاذبة الفوسفينية) هي إيزوستيرات الببتيد حيث يتم استبدال رابطة ببتيدية واحدة بواسطة شاردة الفوسفات غير القابلة للتحلل المائي -P(O)(OH)-CH2 - أو -P(O)(OH)-.

يمثل هذا الاستبدال تقليدًا مناسبًا جدًا للركيزة في الحالة الانتقالية لفئتين متميزتين على الأقل من الإنزيمات المحللة، بروتينات الزنك المعدنية وبروتينات حمض الأسبارتيك.

هذه البروتينات هي في الأساس بروتينات، ولكن تتم أيضًا مناقشة أنواع أخرى من البروتينات مثل الإنزيمات الناقلة أو التخليقية أو الأربطة أو حتى المستقبلات.
لقد قامت مشاريع تسلسل الجينوم بتحديد تسلسلات البروتين بشكل أسرع من حمض الهيبوفوسفور الممكن اكتشاف وظائفه.

أدى تطور الكيمياء التوافقية في السنوات القليلة الماضية إلى زيادة الاهتمام باستخدام الكيمياء لمعالجة المشكلات البيولوجية.
تمثل الفوسفينات، وخاصة بالتزامن مع أساليب الكيمياء التوافقية، أداة متعددة الاستخدامات للغاية في البحث عن وظيفة البروتين وحمض الفوسفور.

يتم تسجيل حمض الهيبوفوسفوروس بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 100 إلى أقل من 1000 طن سنويًا.
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في المواد، وفي التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض هيبوفوسفوروس (HPA)، أو حمض هيبوفوسفوروس، هو حمض أوكسي الفوسفور وعامل اختزال قوي مع الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.

حمض هيبوفوسفوروس، أو حمض هيبوفوسفوروس، هو أوكسي حمض الفوسفور وعامل اختزال قوي مع الصيغ�� الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.

عادة ما تكون صيغة هذا الحمض مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2، والذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفور.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض هيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

تتم كتابة صيغة حمض هيبوفوسفور بشكل عام H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2، والذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفور.
تسمى الأملاح المشتقة من حمض الهيبوفوسفور بالهيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

حمض الفوسفور هو حمض أوكسوفوسفوري يتكون من فوسفور خماسي واحد مرتبط تساهميًا عبر روابط فردية بذرتي هيدروجين ومجموعة هيدروكسي وعبر رابطة مزدوجة مع الأكسجين.
حمض الفوسفور له دور مضاد للأكسدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفور.
حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض مترافق من الفوسفات.

حمض الهيبوفوسفور هو عامل اختزال قوي ذو صيغة جزيئية لـ H3PO2.
ويشير الكيميائيون غير العضويون إلى الحمض الحر بهذا الاسم على الرغم من أن اسم حمض هيبوفوسفوروس في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو ثنائي هيدروهيدروكسيدوكسيدوفوسفوروس، أو الاسم المقبول لحمض هيبوفوسفوروس.

حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
عادة ما تكون صيغة حمض هيبوفوسفوروس مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2 الذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفوروس.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض بالفوسفات (هيبوفوسفيت).

في الكيمياء العضوية، يشتهر H3PO2 باستخدامه في اختزال أملاح الأرينيديازونيوم، وتحويل ArN2+ إلى Ar-H.
عند إجراء الديازوت في محلول مركز من حمض الهيبوفوسفور، يمكن إزالة بديل الأمين من الأرينات، بشكل انتقائي فوق أمينات الألكيل.

يُعرف حمض هيبوفوسفوروس (HPA) أيضًا باسم حمض هيبوفوسفوروس، وهيدروكسي (أوكسو) - α5-فوسفان، وحمض أوكسو- α5-فوسفينوس، وأوكسو- α5-فوسفانول.
الصيغة الجزيئية لحمض الهيبوفوسفور هي H3PO2 أو HOP(O)H2.

حمض هيبوفوسفوروس هو أكسيد هيدروكسي فوسفين أو أوكسي أسيد الفوسفور ذو طابع أحادي القاعدة.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، وهو قابل للذوبان بدرجة عالية في الكحول والديوكسان والماء.

حمض الهيبوفوسفوريك هو حمض معدني له الصيغة H4P2O6، مع الفوسفور في حالة أكسدة رسمية تبلغ +4.
في الحالة الصلبة يوجد حمض الهيبوفوسفور في صورة ثنائي الهيدرات، H4P2O6·2H2O.
في حمض الفوسفوريك تكون ذرات الفوسفور متطابقة وترتبط مباشرة برابطة P−P.

حمض إيزوهيبوفوسفوريك هو أيزومر هيكلي لحمض هيبوفوسفوريك حيث يحتوي أحد الفوسفور على هيدروجين مرتبط مباشرة بحمض هيبوفوسفوريك وترتبط ذرة الفسفور تلك بالأخرى عن طريق جسر أكسجين لإعطاء حمض الفوسفور/حمض الفوسفوريك أنهيدريد مختلط.
توجد ذرتا الفوسفور في حالات الأكسدة +3 و +5 على التوالي.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري يتكون من فسفور خماسي واحد مرتبط تساهميًا عبر روابط فردية مع ذرتين هيدروجين ومجموعة هيدروكسي وعبر رابطة مزدوجة مع الأكسجين.
حمض الهيبوفوسفور له دور كمضاد للأكسدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري وعضو في أحماض هيبوفوسفوروس.
حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض مترافق من الفوسفات.

يعد حمض الهيبوفوسفور منتجًا كيميائيًا مهمًا وله تطبيقات واسعة في المستحضرات الصيدلانية والطلاء اللاكهربائي.

يتم تحضير حمض الهيبوفوسفور الحر عن طريق تحميض المحاليل المائية لأيونات الهيبوفوسفيت، H2PO2−.
على سبيل المثال، المحلول المتبقي عند تحضير الفوسفين من تفاعل الفوسفور الأبيض وقاعدة تحتوي على أيون H2PO2−.
إذا تم استخدام هيدروكسيد الباريوم (BaOH) كقاعدة وتم تحميض المحلول بحمض الكبريتيك، وكبريتات الباريوم، وBaSO4، ويترسب، وينتج محلول مائي من حمض الفوسفور.

Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2O

لا يمكن عزل الحمض النقي بمجرد تبخير الماء، وذلك بسبب سهولة أكسدة أحماض الفوسفوريك (والفوسفور العنصري) وعدم تناسب حمض الفوسفور مع الفوسفين وحمض الفوسفور.
يمكن الحصول على الحمض النقي عن طريق استخلاص المحلول المائي لحمض الهيبوفوسفور بواسطة ثنائي إيثيل إيثر (C2H5)2O.

يشكل حمض الهيبوفوسفور النقي بلورات بيضاء تذوب عند 26.5 درجة مئوية (79.7 درجة فهرنهايت).

التركيب الإلكتروني لحمض هيبوفوسفوروس هو أن حمض هيبوفوسفوروس يحتوي على ذرة هيدروجين واحدة فقط مرتبطة بالأكسجين، وبالتالي فإن حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسيدي أحادي البروتين.
حمض هيبوفوسفوروس هو حمض ضعيف ويشكل سلسلة واحدة فقط من الأملاح، وهي هيبوفوسفيت.
يتم استخدام هيبوفوسفيت الصوديوم المائي، NaH2PO2 · H2O، كعامل اختزال صناعي، خاصة لطلاء النيكل بدون كهرباء على المعادن واللافلزات.

تطبيقات حمض الهيبوفوسفوروس:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور (وأملاح حمض الهيبوفوسفور) لتقليل الأملاح المعدنية إلى معادن سائبة.
يعد حمض الهيبوفوسفور فعالًا مع أيونات المعادن الانتقالية المختلفة (أي تلك الخاصة بـ: Co، Cu، Ag، Mn، Pt) ولكنه الأكثر استخدامًا لتقليل النيكل.

يشكل هذا أساس طلاء النيكل اللاكهربائي (Ni-P)، وهو أكبر تطبيق صناعي منفرد للهيبوفوسفيت.
لهذا التطبيق يستخدم حمض الهيبوفوسفور بشكل أساسي كملح (هيبوفوسفيت الصوديوم).

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في المقام الأول لطلاء النيكل اللاكهربائي.
ويشارك حمض الهيبوفوسفور في تقليل أملاح الأرينيديازونيوم.

يعمل حمض الهيبوفوسفور كمادة مضافة في تفاعلات الأسترة فيشر.
أيضًا، يعمل حمض الهيبوفوسفور كعامل معادل، ومضاد للأكسدة، ومحفز في البلمرة وتكثيف البولي، وعامل ترطيب.

علاوة على ذلك، يستخدم حمض الهيبوفوسفور في تركيب المستحضرات الصيدلانية، وتغير لون البوليمرات، ومعالجة المياه واسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الهيبوفوسفور كعوامل تبييض للمواد البلاستيكية والألياف الاصطناعية وعامل إزالة اللون وتثبيت اللون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والعديد من المواد البلاستيكية.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور كمادة مضافة دوائية كمضاد للأكسدة، كمكون لمحاليل الطلاء الكهربائي، لاسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية كعامل لمعالجة المياه، كمادة حافظة للحوم لمنع تغير لون البوليمرات ولإنتاج مواد كيميائية

استخدامات حمض الهيبوفوسفوروس:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل نقل سلسلة في البلمرة المائية.
يحتوي حمض الهيبوفوسفوروس على وظيفة تثبيت اللون، وخاصية مضادة للأكسدة، ويستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمخفض أو محفز في صناعات متعددة.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في تركيب المستحضرات الصيدلانية، وتغير لون البوليمرات، ومعالجة المياه، واسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيبوفوسفور هو الطلاء اللاكهربائي، أي ترسيب الأغشية المعدنية من المحلول.

يتم تصنيع حمض الهيبوفوسفور بشكل رئيسي من هيبوفوسفيت الصوديوم.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور على نطاق واسع كعامل اختزال لتقليل Cu وHg وAg وما إلى ذلك للتحقق من الشوائب، مثل Nb وAs وTa، وما إلى ذلك.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمحفز أثناء الأسترة وفي الأدوية، ويستخدم حمض الهيبوفوسفور للكشف عن التيلوريوم والزرنيخ، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل إزالة اللون أو التبييض في المواد البلاستيكية والمواد الكيميائية والألياف الاصطناعية.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمثبت للون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والبلاستيك، بما في ذلك البولياميدات وألياف النايلون والبولي أكريلونيتريل وألياف البوليستر والإيبوكسيات والجلسرين واسترات الأحماض الدهنية وراتنجات الألكيد.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كعامل تكثيف وبلمرة، وعامل اختزال، ومضاد للأكسدة ومنشط في المستحضرات الصيدلانية، إلخ.
وبالتالي، نظرًا للمناطق الواسعة لتطبيق حمض الهيبوفوسفور، من المتوقع أن ينمو استهلاك حمض الهيبوفوسفور بمعدل كبير خلال فترة التنبؤ.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في العديد من الصناعات ذات الاستخدام النهائي، مثل البناء والتشييد، والإلكترونيات والكهرباء، والكيميائية والبلاستيكية، وما إلى ذلك.
وبالتالي، نظرًا للاستخدام المتزايد لحمض الهايبوفوسفور في مختلف الصناعات، من المتوقع أن تزيد مبيعات حمض الفوسفور، مما يدفع نمو سوق حمض الفوسفور العالمي خلال الفترة المتوقعة.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل اختزال للطلاء الكهربائي.
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور لمنع تغير لون راتنج حمض الفوسفوريك.

يستخدم حمض الفوسفور كمحفز الأسترة، المبرد.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور لإنتاج الهيبوفوسفيت وأملاح الصوديوم وأملاح المنغنيز وأملاح الحديد بشكل عام كمواد مغذية.

يستخدم حمض الفوسفور في الطب وكعامل اختزال، وتحديد الزرنيخ والتيلوريوم وفصل التنتالوم والنيوبيوم والكواشف الأخرى.
حمض هيبوفوسفوروس هو عامل اختزال قوي، ويمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس لإعداد هيبوفوسفيت الصوديوم، فوسفات الكالسيوم وهيبوفوسفيت أخرى.

يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور في حمام الطلاء، والمستحضرات الصيدلانية، وعامل الاختزال، والكواشف العامة.
حمض هيبوفوسفوروس هو عامل اختزال قوي، ويمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس في صنع هيبوفوسفيت الصوديوم، فوسفات الكالسيوم وهيبوفوسفيت أخرى.
يستخدم حمض الفوسفور على نطاق واسع كعامل اختزال، حيث يتم تقليل Ag وCu وNi وHg والمعادن الأخرى إلى المعدن المقابل، للتحقق من As وNb وTa والكواشف الأخرى، يمكن استخدام حمض الفوسفور لتحضير Na، K، Ca، Mn، Fe وأنواع أخرى من هيبوفوسفيت.

وكيل تبيض:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل تبييض أو إزالة اللون للمواد البلاستيكية والألياف الاصطناعية والمواد الكيميائية.

مثبت اللون:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل لإزالة اللون ولتثبيت اللون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والعديد من المواد البلاستيكية بما في ذلك: ألياف النايلون، والبولي أميدات، وألياف البوليستر، والبولي أكريلونيتريل، ورسينات الألكيد، والإيبوكسيات، واسترات الأحماض الدهنية، والجلسر��ن.

أملاح الهيبوفوسفيت:
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في إنتاج أملاح الهيبوفوسفيت (أي الكالسيوم والمغنيسيوم والمنغنيز والبوتاسيوم والحديد والأمونيوم) والتي تستخدم بدورها في الألياف الاصطناعية كعوامل تشتيت ترطيب واستحلاب ومضادة للكهرباء الساكنة.

الوسيط الكيميائي:
يستخدم حمض هيبوفوسفوروس في التخليق العضوي وإنتاج حمض هيبوفوسفوروس عضوي.

عامل التطبيع:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كحمض أحادي القاعدة قوي إلى حد ما.

عامل حفاز:
حمض الهيبوفوسفور هو محفز للبلمرة والتكثيف المتعدد.

عامل الترطيب:
حمض الهيبوفوسفوروس هو عامل ترطيب أو تشتيت أو استحلاب في الطلاء الكهربائي.

الحد من وكيل:
يمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس لحمض هيبوفوسفوروس القوي ولكنه بطيء التأثير.

مضادات الأكسدة:
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور كمضاد للأكسدة.

الأدوية:
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور كمنشط في المستحضرات الصيدلانية.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض الفوسفور في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين النمذجة، دهانات الأصابع، منتجات معالجة الأسطح المعدنية، منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، المواد الكيميائية المخبرية، البوليمرات، الغسيل ومنتجات التنظيف وكيماويات معالجة المياه ومنتجات اللحام واللحام.
حمض الهيبوفوسفور له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبوفوسفور في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، كمساعد للتصنيع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وفي إنتاج السلع.

تحضير وتوافر حمض الهيبوفوسفور:
تم تحضير حمض الهيبوفوسفور لأول مرة في عام 1816 من قبل الكيميائي الفرنسي بيير لويس دولونج (1785-1838).

يتم تحضير الحمض صناعياً من خلال عملية من خطوتين:

أولاً، يتفاعل الفسفور الأبيض العنصري مع هيدروكسيدات الأرض القلوية والقلوية ليعطي محلول مائي من هيبوفوسفيت:
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2

يمكن ترسيب أي فوسفيت يتم إنتاجه في هذه الخطوة بشكل انتقائي عن طريق المعالجة بأملاح الكالسيوم.

تتم بعد ذلك معالجة المادة المنقاة بحمض قوي غير مؤكسد (غالبًا حمض الكبريتيك) لإعطاء حمض الهيبوفوسفور الحر:
H2PO−2 + H+ → H3PO2

يتم توفير حمض الهيبوفوسفور عادة كمحلول مائي بنسبة 50٪.
لا يمكن الحصول على الحمض اللامائي عن طريق تبخر الماء البسيط، حيث يتأكسد الحمض بسهولة إلى حمض الفوسفور وحمض الفوسفوريك، كما لا يتناسب مع حمض الفوسفور والفوسفين.
يمكن تكوين حمض الهيبوفوسفوروس اللامائي النقي عن طريق الاستخلاص المستمر للمحاليل المائية مع ثنائي إيثيل الأثير.

طريقة تحضير حمض الهيبوفوسفور:
1. يتم تسخين محلول الفوسفور وهيدروكسيد الباريوم، ويمكن أن يتولد ملح الباريوم Ba (H2PO2) 2 • 2H2O، ويضاف حمض الكبريتيك إلى محلول الباريوم حمض الفوسفور، ويمكن أن يترسب Ba2+:
با(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2

يمكن الحصول على حمض الهيبوفوسفور عن طريق التبخر تحت ضغط منخفض وتبلور في درجة حرارة منخفضة.
نظرًا لأن قابلية ذوبان ملح الباريوم في هذه العملية تكون صغيرة، وبالتالي فإن تركيز حمض الهيبوفوسفور الذي تم الحصول عليه ليس مرتفعًا، ويجب تنقية المنتج الصناعي عن طريق إعادة البلورة.

2. يتم تسخين أكسيد الباريوم (أو الجير) ومحلول الفوسفور الأبيض معًا لتكوين فوسفات الباريوم الثانوي (أو الكالسيوم)، ثم يتفاعل مع حمض الكبريتيك، ويتم ترشيح حمض هيبوفوسفوروس، وتركيزه للحصول على المنتج، أو يتدفق محلول هيبوفوسفيت الصوديوم H. يمكن لراتنج التبادل الأيوني من النوع أن يستمد المنتج.
تتطلب هذه الطريقة كمية كبيرة من الراتنج، كما أن خطوة تجديد الراتنج وغسله مرهقة، ويكلف حمض الهيبوفوسفور عمومًا أكثر من 7 دولارات للرطل الواحد، وحمض الهيبوفوسفور مناسب فقط لإنتاج الدفعات الصغيرة، وغير مناسب للتطبيقات الصناعية واسعة النطاق.

3. يتم تحضير حمض الهيبوفوسفور بطريقة التحليل الكهربائي، حيث تنقسم خلية التحليل الكهربائي إلى ثلاثة أجزاء، وهي غرفة الأنود وغرفة المواد الخام وغرفة الكاثود، ويتم فصل الوسيط بواسطة غشاء أنيوني وغشاء كاتيوني، ويتم وضع محلول هيبوفوسفيت الصوديوم بين الأغشية. (تركيز 100 جم / لتر ~ 500 جم / لتر)، غرفة الأنود عبارة عن محلول مخفف من حمض الفوسفور 5 جم / لتر، غرفة الأنود عبارة عن محلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف (5 جم / لتر)، يتم تمرير بين القطبين DC (3V ~ 36V)، الأنود يطلق الأكسجين، ويولد منتجًا ثانويًا لحمض الهيبوفوسفور؛ ينبعث الكاثود الهيدروجين، ويولد منتجًا ثانويًا من هيدروكسيد الصوديوم، ووقت التفاعل هو 3 ~ 21 ساعة.

تفاعلات غرفة الأنود وغرفة الكاثود هي كما يلي:

غرفة الأنود:
H2O==H++OH-
2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2

غرفة الكاثود:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH

طريقة تحضير حمض الهيبوفوسفور بالتحليل الكهربائي بسيطة واستثمار المعدات صغير، وحمض الهيبوفوسفور مناسب للإنتاج الضخم.

4. بدءاً من هيبوفوسفيت الصوديوم الصناعي، تتم إزالة أنيونات Cl- وSO42 التي تؤثر على مؤشرات جودة حمض هيبوفوسفوروس عن طريق الترسيب، ويتم إزالة أيونات المعادن الثقيلة من المحلول عن طريق تكوين كبريتيد، ثم استخدام راتنج التبادل الكاتيوني الحمضي القوي ل الحصول على فوسفات الصوديوم الثانوي، يمكن الحصول على منتج عالي النقاء.
يمكن أن تنتج العملية فوسفاتًا ثانويًا عالي الجودة، وهو أمر ممكن من الناحية الفنية، والعملية بسيطة، وسهلة التشغيل، وجودة منتج جيدة، ويمكن لحمض الفوسفور أن يلبي احتياجات صناعة الإلكترونيات وصناعة الدفاع وغيرها من مجالات التكنولوجيا الفائقة.

5. طريقة راتنج التبادل الأيوني: يتم تعبئة حوالي 70 جم من راتنج التبادل الكاتيوني المبلل بالماء في أنبوب زجاجي يحتوي على 5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك يدور لمدة 15 دقيقة تقريبًا، بعد غسله جيدًا بالماء، محلول مائي عالي النقاء من هيبوفوسفيت الصوديوم المائي (15 جم/ يتدفق من خلاله 60 مل H2O، ويغسل عمود الراتينج أولاً بـ 50 مل، ثم بـ 25 ميكرولتر من الماء المقطر.
يتم الجمع بين حمض النفايات السائلة والغسيل، ويتم تركيز حمض الهيبوفوسفوروس عن طريق التبخر في حمام مائي.
يتم وضع الحمض المركز في فراغ عالي مع مجفف P205 للتجفيف والتبريد والتبلور والترشيح وإعادة التبلور للحصول على منتج حمض الفوسفور.

أملاح الهيبوفوسفات:
العديد من أملاح هيبوفوسفات معروفة، على سبيل المثال، K4P2O6·8H2O، Ca2P2O6·2H2O، K3HP2O6·3H2O، K2H2P2O6·2H2O، KH3P2O6.

عند وقوفها في الهواء، تميل الهيبوفوسفات إلى الأكسدة إلى بيروفوسفات تحتوي على أيون P2O4−7 حيث P لها حالة أكسدة رسمية تبلغ +5.
الهيبوفوسفات مستقر بالنسبة للهيدروكسيدات القلوية.
في هيدروكسيد الصوديوم المنصهر يتحولون بسرعة إلى الأرثوفوسفات المحتوي على PO3−4.

هيكل حمض الهيبوفوسفوروس:
يحتوي حمض الهيبوفوسفور على أيونات الأكسونيوم ومن الأفضل صياغته [H3O+]2 [H2P2O6]2−.
الحمض متساوي البنية مع ملح ثنائي الأمونيوم الذي يحتوي على أنيون [HOPO2PO2OH]2− بطول رابطة P−P يبلغ 219 مساءً.

يحتوي أنيون HOPO2PO2OH2− في Na2H2P2O6·6H2O على بنية متماثلة ومتداخلة تشبه الإيثان مع رابطة P−P بطول 219 مساءً.
تحتوي كل ذرة فوسفور على رابطتين P−O بطول 151 م، وطول رابطة P−OH يبلغ 159 م.

التركيب الكيميائي لحمض الهيبوفوسفوروس:
يتضمن التركيب الكيميائي للجزيء ترتيب الذرات والروابط الكيميائية التي تربط الذرات معًا.
يحتوي جزيء حمض الهيبوفوسفور على إجمالي 5 روابط.
هناك رابطة (روابط) غير H، ورابطة (روابط) متعددة واحدة، ورابطة (روابط) مزدوجة واحدة، ومجموعة (مجموعات) هيدروكسيل واحدة.

صيغة حمض الهيبوفوسفوروس:
حمض الهيبوفوسفوريك هو حمض معدني يحتوي على الفوسفور في حالة أكسدة +4.
يحتوي حمض الهيبوفوسفور على الصيغة الكيميائية H4P2O6.

في الحالة الصلبة، يوجد حمض الهيبوفوسفور في صورة ثنائي الهيدرات، H4P2O6.2H2O.
يمكن تصنيع حمض الهيبوفوسفور عن طريق تفاعل الفوسفور الأحمر مع كلوريت الصوديوم في درجة حرارة الغرفة.
في هذا المقال القصير، دعونا نناقش صيغة حمض الهيبوفوسفوريك جنبًا إلى جنب مع التركيب الكيميائي لحمض الهيبوفوسفوريك وخصائصه واستخداماته.

خصائص حمض الهيبوفوسفوروس:
يُظهر الجزيء صبغية P(≥O)H إلى P–OH مماثلة لتلك الموجودة في حمض الفوسفور؛ يُفضل النموذج P(Ω) بشدة.

عادة ما يتم توفير حمض الهيبوفوسفوروس كمحلول مائي بنسبة 50٪ والتسخين في درجات حرارة منخفضة (تصل إلى حوالي 90 درجة مئوية) يدفع حمض الهيبوفوسفوروس إلى التفاعل مع الماء لتكوين حمض الفوسفور وغاز الهيدروجين.
H3PO2 + H2O → H3PO3 + H2

يؤدي التسخين فوق 110 درجة مئوية إلى عدم تناسب حمض الهيبوفوسفور لإعطاء حمض الفوسفور والفوسفين.
3 H3PO2 → 2 H3PO3 + PH3

الخواص الكيميائية:
حمض الفوسفور هو بلورات مائعة أو زيت عديم اللون.
حمض الهيبوفوسفور قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأثير، ويمكن خلط حمض الهيبوفوسفور بأي نسبة مع الماء والإيثانول والأسيتون.
في الهواء، يتحلل حمض الهيبوفوسفور بسهولة إلى سائل شراب، ويكون المحلول المائي حمضيًا.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أحادي القاعدة، في محلول مائي، حمض هيبوفوسفوروس هو حمض قوي، كا = 10-2 (25 درجة مئوية).
حمض الهيبوفوسفور مستقر نسبيًا في درجة حرارة الغرفة.

يمكن أن يستمر تفاعل عدم التناسب عند درجة حرارة 130 درجة مئوية، ويتحلل إلى الفوسفين وحمض الفوسفور:
2H3PO2=H3PO4+PH3

يحتوي حمض الهيبوفوسفور على اختزال قوي، ويمكن إعادة محلول ملح المعادن الثقيلة إلى معادن مثل Cu2 +، Hg2 +، Ag +، مثل:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+

حمض هيبوفوسفوروس هو مؤكسد ضعيف، ويمكن تخفيض حمض هيبوفوسفوروس إلى الفوسفين، الفوسفين عندما يواجه عامل اختزال قوي.

تفاعلات حمض الهيبوفوسفور:

غير عضوي:
يمكن لحمض الفوسفور أن يختزل أكسيد الكروم (III) إلى أكسيد الكروم (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

المشتقات غير العضوية:
معظم مجمعات هيبوفوسفيت المعادن غير مستقرة، وذلك بسبب ميل هيبوفوسفيت إلى تقليل الكاتيونات المعدنية مرة أخرى إلى المعدن السائب.
وقد تم وصف بعض الأمثلة، بما في ذلك ملح النيكل المهم [Ni(H2O)6](H2PO2)2.

قائمة DEA I الحالة الكيميائية:
نظرًا لأن حمض الهيبوفوسفور يمكن أن يختزل عنصر اليود لتكوين حمض الهي��روديك، وهو كاشف فعال لاختزال الإيفيدرين أو السودوإيفيدرين إلى الميثامفيتامين، فقد صنفت إدارة مكافحة المخدرات بالولايات المتحدة حمض الهيبوفوسفور (وأملاح حمض الهيبوفوسفور) على أنه مادة كيميائية من القائمة الأولى اعتبارًا من 16 نوفمبر. 2001.
وبناء على ذلك، يخضع مناولو حمض الهيبوفوسفوروس أو أملاح حمض الهيبوفوسفوروس في الولايات المتحدة لضوابط تنظيمية صارمة بما في ذلك التسجيل وحفظ السجلات والإبلاغ ومتطلبات الاستيراد/التصدير وفقًا لقانون المواد الخاضعة للرقابة و21 CFR §§ 1309 و1310.

عضوي:
في الكيمياء العضوية، يمكن استخدام H3PO2 لاختزال أملاح الأرينيديازونيوم، وتحويل ArN+2 إلى Ar-H.
عند إجراء الديازوت في محلول مركز من حمض الهيبوفوسفور، يمكن إزالة بديل الأمين من الأرينات.

نظرًا لقدرة حمض الهيبوفوسفوروس على العمل كعامل اختزال خفيف وكاشف للأكسجين، يستخدم حمض الهيبوفوسفور أحيانًا كمادة مضافة في تفاعلات الأسترة فيشر، حيث يمنع حمض الهيبوفوسفور تكوين الشوائب الملونة.

يستخدم حمض هيبوفوسفوروس لتحضير مشتقات حمض هيبوفوسفوروس.

طريقة إنتاج حمض الهيبوفوسفوروس:
طريقة راتنج التبادل الأيوني: ضع حوالي 70 جم من راتنجات التبادل الأيوني القابلة للذوبان في الماء لملء أنبوب زجاجي.
قم بتدويره مع 5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك لمدة 15 دقيقة تقريبًا ثم اغسله بالماء بدرجة كافية.

احصل على محلول هيبوفوسفيت الصوديوم المائي العالي (15 جم/60 مل H2O) ليتدفق عبر عمود الراتنج، يليه غسله أولاً بـ 50 مل من الماء، ثم الشطف بـ 25 مل من الماء المقطر.
تم الجمع بين حمض التدفق والغسلات وتركيزهما عن طريق التبخر في حمام مائي.
يتم إرسال الحمض المركز إلى مجفف P205 عالي التفريغ للتجفيف، يليه بلورة تبريد، وترشيح وإعادة بلورة للحصول على المنتج النهائي لحمض الهيبوفوسفور.

معالجة وتخزين حمض الهيبوفوسفوروس:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
التعامل في مكان جيد التهوية.
ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

تجنب ملامسة الجلد والعينين.
تجنب تكوين الغبار والهباء الجوي.

استخدم أدوات غير مشعلة.
منع الحريق الناجم عن بخار التفريغ الكهروستاتيكي.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
قم بتخزين الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يُخزن بعيدًا عن عبوات المواد الغذائية أو المواد غير المتوافقة.

استقرار وتفاعل حمض الهيبوفوسفور:

التفاعل:
مائع.
ذوبان في الماء.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
يتحلل حمض الهيبوفوسفوروس عند تسخينه إلى حمض الفوسفوريك والفوسفين القابل للاشتعال تلقائيًا.
يتأكسد حمض الهيبوفوسفور بحمض الكبريتيك مع إطلاق ثاني أكسيد الكبريت والكبريت.

يتفاعل بشكل انفجاري مع أكسيد الزئبق الثنائي.
يتفاعل بعنف مع نترات الزئبق الثنائي.
يحيد القواعد في التفاعلات الطاردة للحرارة.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبوفوسفور:

في حالة استنشاقه:
انقل الضحية إلى الهواء النقي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

في حالة عدم التنفس، قم بإجراء تنفس صناعي واستشر الطبيب فورًا.
لا تستخدم الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق المادة الكيميائية.

بعد ملامسة الجلد:
خلع الملابس الملوثة على الفور.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

بعد التواصل البصري:
شطف بالماء النقي لمدة 15 دقيقة على الأقل.
استشر الطبيب.

بعد الابتلاع:
شطف الفم بالماء.
لا تقم بتحريض القيء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اتصل بالطبيب أو مركز مراقبة السموم على الفور.

أهم الأعراض/الآثار الحادة والمتأخرة
سامة؛ قد يؤدي استنشاق المادة أو ابتلاعها أو ملامستها للجلد إلى إصابة خطيرة أو الوفاة.
قد يؤدي ملامسة المادة المنصهرة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين.

تجنب أي ملامسة للجلد.
قد يتأخر آثار اتصال أو الاستنشاق.

قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة.
قد يكون الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف مسبباً للتآكل و/أو سامًا ويسبب التلوث.

إشارة إلى العناية الطبية الفورية والعلاج الخاص اللازم، إذا لزم الأمر:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبوفوسفور:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول أو رذاذ الماء.
انقل الحاويات من منطقة الحريق إذا كنت تستطيع تناول حمض الهيبوفوسفور دون مخاطرة.
مياه التحكم في حرائق السد للتخلص منها لاحقًا؛ لا تبعثر حمض الهيبوفوسفوروس.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
مكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدام حاملات الخراطيم غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

المخاطر المحددة الناشئة عن المادة الكيميائية:
المادة غير القابلة للاحتراق، لا تحترق في حد ذاتها ولكنها قد تتحلل عند التسخين لتنتج أبخرة أكالة و/أو سامة.
بعضها مؤكسد وقد يشعل المواد القابلة للاحتراق (الخشب والورق والزيت والملابس وما إلى ذلك).

قد يؤدي الاتصال بالمعادن إلى ظهور غاز الهيدروجين القابل للاشتعال.
قد تنفجر الحاويات عند تسخينها.

إجراءات وقائية خاصة لرجال الإطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبوفوسفور:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
تجنب تشكيل الغبار.
تجنب استنشاق الرذاذ أو الغازات أو الأبخرة.

تجنب ملامسة الجلد والعين.
استخدم معدات الحماية الشخصية.

ارتداء القفازات الكيميائية غير النفاذة.
التأكد من التهوية الكافية.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.
أبقِ الأشخاص بعيدًا عن الانسكاب/التسرب وعكس اتجاه الريح.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من الانسكاب أو التسرب إذا كان حمض الهيبوفوسفور آمنًا للقيام بذلك.
لا تدع المادة الكيميائية تدخل المصارف.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
جمع وترتيب التخلص منها.
حفظ المادة الكيميائية في عبوات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
استخدم أدوات مقاومة للشرر ومعدات مقاومة للانفجار.
ويجب التخلص من المواد الملتصقة أو التي تم جمعها على الفور، وفقًا للقوانين واللوائح المناسبة.

معرفات حمض الهيبوفوسفوروس:
رقم CAS: 6303-21-5
الشابي: الشابي:29031
شيمبل: ChEMBL2105054
كيم سبايدر:
10449263
10459437 (17O2)ك
2342086 (2H3)
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.026.001
برميل: D02334
الرقم التعريفي لـ PubChem: 3085127 (2H3)
يوني: 8B1RL9B4ZJ
رقم الأمم المتحدة: الأمم المتحدة 3264
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID90206211
إنشي: إنشي = 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
المفتاح: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
المفتاح: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYAQ
يبتسم: O[PH2]=O

أرقام CAS (الكل): 6303-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 228-601-5
الصيغة الخطية: H3PO2
رقم الترخيص: MFCD02183592
الكتلة المولية: 66.0 جم/مول
مرادفات: حمض هيبوفوسفوروس

مرادف (مرادفات): حمض هيبوفوسفوروس
الصيغة الخطية: H3PO2
رقم CAS: 6303-21-5
الوزن الجزيئي: 66.00
رقم الترخيص: MFCD02183592
معرف مادة PubChem: 329752159
ناكريس: NA.21

خصائص حمض الهيبوفوسفوروس:
الصيغة الكيميائية: H3PO2
الكتلة المولية: 66.00 جم/مول
المظهر: بلورات عديمة اللون أو سائلة أو سائل زيتي
الكثافة: 1.493 جم/سم3[2]
1.22 جم/سم3 (50% بالوزن من المحلول المائي)
نقطة الانصهار: 26.5 درجة مئوية (79.7 درجة فهرنهايت؛ 299.6 كلفن)
نقطة الغليان: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت، 403 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الذوبان: قابل للذوبان جدا في الكحول والأثير
الحموضة (pKa): 1.2
القاعدة المرافقة: الفوسفات

نقطة الغليان: 108 درجة مئوية (1013 هبأ) (التحلل)
الكثافة: 1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: <-25 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 30 هبأ (20 درجة مئوية)

ضغط البخار: <17 مم زئبقي (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الشكل: سائل

تركيز:
48-52% في NaOH (المعايرة)
50 بالوزن. % في H2O

الرقم الهيدروجيني: 1 (20 درجة مئوية، 500 جم/لتر)
الكثافة: 1.206 جم/مل عند 25 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: O[PH2]=O
إنشي: 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
مفتاح إنشي: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N

نقطة الغليان/المدى: 108 درجة مئوية. يتحلل عند التسخين.
اللون: عديم اللون
التركيز: 50.00%
التآكل: تآكل المعادن
الكثافة: 1.210 - 1.260 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
الشكل: سائل
الصف: الصف الكاشف
المواد غير المتوافقة: العوامل المؤكسدة. قواعد. تآكل عند ملامستها للمعادن. تتحلل عن طريق التفاعل مع المحاليل القلوية.
الحد الأدنى للانفجار: غير قابل للتطبيق
نقطة الانصهار/المدى: <-25 درجة مئوية
معامل التقسيم: لا توجد بيانات متاحة
نسبة النقاء: 50.00
تفاصيل النقاء: ~50.00%
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج تماما
الحد الأعلى للانفجار: غير قابل للتطبيق
ضغط البخار: 30 هبأ (20 درجة مئوية)
اللزوجة: لا توجد بيانات متاحة
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1.0 (20 درجة مئوية)
خط المنتج: بوريس. سنويا
درجة حرارة التخزين: المحيطة

الوزن الجزيئي: 65.996 جم/مول
XLogP3-AA: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 65.98706633 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 65.98706633 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 3
التعقيد: 10.3
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الهيبوفوسفوروس:
الملكية: القيمة
الفحص: 48.5 - 51.4%
الكثافة (د20/4): 1.208 - 1.220
الزرنيخ (ع): ماكس. 0.5 جزء في المليون
الباريوم (با): ماكس. 50 جزء في المليون
الكالسيوم (كاليفورنيا): الحد الأقصى. 50 جزء في المليون
الكادميوم (Cd): ماكس. 1 جزء في المليون
الكوبالت (الشركة): ماكس. 1 جزء في المليون
الكروم (الكروم): ماكس. 1 جزء في المليون
النحاس (النحاس): ماكس. 1 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ماكس. 10 جزء في المليون
البوتاسيوم (ك): ماكس. 10 جزء في المليون
المغنيسيوم (ملغ): ماكس. 10 جزء في المليون
المنغنيز (المنغنيز): ماكس. 1 جزء في المليون
الصوديوم (نا): ماكس. 2000 جزء في المليون
النيكل (ني): ماكس. 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ماكس. 1 جزء في المليون
الزنك (الزنك): ماكس. 1 جزء في المليون
كلوريد (الكلور): ماكس. 200 جزء في المليون
إجمالي S (مثل SO4): الحد الأقصى. 200 جزء في المليون
الفوسفات، الفوسفيت (كما H3PO4): ماكس. 1%

الفحص (القلوي): ≥ 49.5%
حمض الفوسفور وحمض الفوسفوريك (مثل H₃PO₃): ≥ 2
كلوريد (الكلوريد): ≥ 0.015%
إجمالي الكبريت (مثل SO₄): ≥ 0.02%
كما (الزرنيخ): ≥ 0.0005%
با (الباريوم): ≥ 0.005%
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 0.005%
الكادميوم (الكادميوم): ≥ 0.0001%
النحاس (النحاس): ≥ 0.0005%
الحديد (الحديد): ≥ 0.005%
ك (البوتاسيوم): ≥ 0.001%
منغنيز (منغنيز): ≥ 0.0005%
الصوديوم (الصوديوم): ≥ 0.10%
ني (نيكل): ≥ 0.0005%
الرصاص (الرصاص): ≥ 0.0005%
الزنك (الزنك): ≥ 0.0001%

هيكل حمض الهيبوفوسفوروس:
الشكل الجزيئي: رباعي السطوح الزائف

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبوفوسفوروس:
هيبوفوسفيت الصوديوم
هيبوفوسفيت الباريوم

أحماض أوكسيدية الفوسفور ذات الصلة:
حمض الفوسفور
حمض الفسفوريك

أسماء حمض الهيبوفوسفوروس:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس (VAN)
حمض الهيبوفوسفور
أكسيد الفوسفين، هيدروكسي-
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفونوس (فان)

أسماء الأيوباك:
هيدروكسي أوكسوفوسفانيوم
حمض الهيبوفوسفور
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض الهيبوفوسفور
حمض الفوسفينوس
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسبينيك
Unterphosphorige Säure
حمض الفوسفينيك

الأسماء التجارية:
حمض هيبوفوسفوروس
حمض الفوسفور 50%

اسماء اخرى:
هيدروكسي (أوكسو) - α5-فوسفان
هيدروكسي- α5-فوسفانون
أوكسو- α5- فوسفانول
حمض أوكسو- LA5- فوسفينوس
حمض الفوسفونوس (للتوتومر البسيط)

معرفات أخرى:
60062-19-3
6303-21-5

مرادفات حمض الهيبوفوسفوروس:
12164-97-5 [رن]
228-601-5 [إينكس]
هيدروكسيفوسفانون
MFCD02183592 [رقم MDL]
حمض الفوسفينوس [ACD/اسم الفهرس]
حمض الفوسفينيك [ACD/اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الفوسفينيك
ثاني أكسيد الفوسفور
أكسيد الفوسفور (PO2)
10039-56-2 [رن]
15460-68-1 [رن]
60062-19-3 [رن]
68412-68-0 [رن]
68412-69-1 [رن]
7789-79-9 [رن]
هوبو
HPA
HPH2O2
حمض الهيدروفوسفور
هيدروكسيدوكسيد الفوسفور
أكسيد الهيدروكسيل الفوسفين
أكسيد الهيدروكسيفوسفين
هيبوفوسفيت [ويكي]
ايون هيبوفوسفيت
حمض الهيبوفوسفوريك [ACD/اسم الفهرس]
أكسيد الفوسفين، هيدروكسي-
فوسفينيلوكسي
أكسيد الفوسفور (الرابع).
حمض هيبوفوسفوروس [NF] [ويكي]
6303-21-5 [رن]
حمض الفوسفينيك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
H2PO(OH) [الصيغة]
حمض هيبوفوسفوروس (VAN)
PH2(OH)O [الصيغة]
PH2O(OH) [الصيغة]
حمض الفوسفينيك [ACD/اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]
Phosphinsäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
[PH2(OH)O]
[PH2O(يا)]
حمض ثنائي هيدروديوكسوفوسفوريك
ديهيدريدوهيدروكسيدوكسيدوفوسفور
ثنائي هيدروكسي فوسفانيوم
ثنائي هيدروكسي فوسفونيوم
H3PO2
HPA
حمض الهيدروفوسفور
حمض الفوسفور مفقود
MFCD02183592 [رقم MDL]
يوني-8B1RL9B4ZJ
次磷酸 [الصينية]
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)

حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 000101، HSDB 5227، NSC 166، Glycocide، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII-0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12 إس إكس 38 إس، سي كريس 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، .alpha.-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 201-180-5، 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O،
هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز أوشن بلو، أوشن بلو بري بوست، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتات، ألفا-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك. ، HO-CH2-COOH، محلول حمض هيدروكسي أسيتيك، bmse000245، WLN: QV1Q،
حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98%، يساوي 30% مقشر حمض الجليكوليك، يساوي 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك ، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]،
BCP28762، حمض الجليكوليك، > = 97.0% (T)، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS- 79-14- 1، رمز مبيد الآفات USEPA/OPP: 000101، NCGC00160612-01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل، EN 300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C00160، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، تدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99% ، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك؛ حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الخليك، هيدروكسي-؛ أسيدهيدروكسي أسيتيك. حمض الهيدروكسي أسيتيك. الجليكوليك. أها
2-hydroxyacetic acid ؛ glycolate ؛ glycolic ؛ حمض الهيدروكسي أسيتيك ؛ hoch2cooh ؛ حمض الجليكوليك ؛ حمض الجليكوليك 70 ٪ ؛ حمض الجليكوليك ، 70 واط. 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ-حمض هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، جليكولات، حمض جليكوليك، جلايكولات، حمض جليكوليك، جلي بيور، جلي بيور 70، هيدروكسي أسيتات،
حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيلات، 2-حمض هيدروكسي كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي إيثانوات، 2- حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي-، حمض أسيتيك، هيدروكسي- (9CI)،



حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.
حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA). أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يأتي من قصب السكر.


لا تخلط بين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية C2H4O3.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو بلوري عديم اللون وسهل الذوبان.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.


يتمتع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.
وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.
اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يستحق استخدامه على الوجه والجلد.
وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.


تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.
تغطي AHAs أيضًا حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.
هناك عدة أسماء للدلالة على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): اسمه الكيميائي هو 2-حمض الهيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أساسي.
يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض مترافق من الجليكولات.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


بمجرد وضعه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.
يتم توفير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.


يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظهر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، وهي شديدة الذوبان في الماء والمذيبات ذات الصلة.


يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


يمكن لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا أن يقلل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) منتشر في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ضروري بشكل روتيني.
يمكن العثور على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بين منتجات التجميل المقشرة التي تحارب الخطوط الدقيقة - إنه ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه قوة رائعة.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي، المعروف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.
بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.
عادة ما يتم اشتقاق حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ليس مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.
ستجد عادة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بتركيز 70% ونطاق درجة الحموضة من 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.


تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (منخفض الوزن الجزيئي).
يمكن تحديد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق مستشعرات اللمعان الكيميائي للحقن المتدفق للأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق اللمعان الكيميائي.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.


حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو محلول مفيد للحمض.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
ينتمي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


في البشر، يشارك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


وهذا يمكن أن يجعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
وجد أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، بالنسبة للبشر، يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، مسؤولون عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
ينتمي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كاشف بلورات 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يستخدم عادة في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.
يُعرف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التركيب الدقيق للأدوية وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5٪.


يمكن أن يساعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التخلص من الجلد الميت وتجديد سطح الجلد، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.
للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة والذي يتكون من 5%-10% من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ليس مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالشعر (الشامبو المضاد للقشرة، أقنعة الشعر المنقية).
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.


يبدو أيضًا أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لعلامات التمدد وغيرها من الحالات، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.


استخدامات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتجهيز الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود والدباغة، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.
استخدامات المنسوجات لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): بالإضافة إلى منتجات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.


الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للطعام.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.


يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.


يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ومحتوى حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد.
من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقران السفعي.
ومع ذلك، يُستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


يتم تفضيل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الوقت الحاضر نظرًا لسرعته العالية في العمل، وأداء إزالة القشور، وانخفاض التآكل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.
استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.


استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.
تطبيقات معالجة المياه بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.


استخدامات الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.
تطبيقات النفط والغاز لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، ومزيلات الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التخليق العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يقوم التنظيف والغسيل المركز بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بإزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.


ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في المدارس ورياض الأطفال.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


التنظيف: يعتبر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض الهيدروكسي أسيتيك من عوامل التنظيف الممتازة للأسطح مثل الخرسانة والمعادن.
المواد اللاصقة: يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في المواد اللاصقة والبلاستيكية المختلفة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له تأثير تبييض وتنشيط كبير، ويمكن أن يعزز عملية التمثيل الغذائي للخلايا، ويزيل الجلد الميت ويذيب الكوتين.


يمكن لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أن ينعم البشرة، ويجعل البشرة ناعمة وملساء وحساسة ومرنة ولامعة.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمساعد لمنتجات النمش والتجاعيد وحب الشباب لتعزيز وزيادة كفاءة المنتجات.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة خام للتخليق العضوي ويمكن استخدامه لإنتاج جلايكول الإثيلين.


يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ككاشف للتحليل الكيميائي.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل تنظيف، وهو ذو تآكل منخفض للمواد، ولن يترسب الحديد الحمضي العضوي أثناء التنظيف.


يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التركيب العضوي وصناعة الطباعة والصباغة.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كمواد مضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يتوفر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل منكه ومادة حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.


يوجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التوليف.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


يُصنف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.
الجليكوليك هو عنصر معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في الطحن الكيميائي وتنظيف وتلميع المعادن وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي. حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان كتقشير كيميائي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20٪ -80٪ أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10٪. %.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


قد يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


يستخدم حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).
ومن بين الاستخدامات الأخرى، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) استخدامًا في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


غالبًا ما يتم تضمين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.


كان حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو الأكثر استخدامًا كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أنه لديه القدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعل إنه أكثر فعالية عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الأمراض الجلدية الأخرى.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا يُنصح باستخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لجعل قشور AHA أعلى من 20% (أي ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في القشور والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
بسبب حموضة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات المتاحة دون وصفة طبية، بعد إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر لإنشاء PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


غالبًا ما يكون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.
يتم استقلاب حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.


يتم تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
في شكله النقي، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، غالبًا ما تكون بمثابة تقشير كيميائي.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لإزالة الوشم.
في الإشريكية القولونية، يشارك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في استقلاب الغليوكسيلات والديكاربوكسيلات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم للأس الهيدروجيني في تركيبات مختلفة.
إن نقائه وفعاليته العالية تجعل من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أداة قيمة في العديد من التطبيقات.


-تطبيقات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


– استخدامات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالبشرة:
يستخدم أطباء الجلد عادةً حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
يتم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



وظائف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
* يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعنصر في مستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلب البترولي ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يتكون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسي أسيتيك، من وريقات مائعة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 درجة فهرنهايت).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الهيدروأسيتي�� (حمض الجليكوليك) في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.



طريقة إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل AHAs، بما في ذلك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك). ما هو هذا المنتج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).

يمكن الحصول على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على سبيل المثال عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (إنها إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بكميات كبيرة؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



الصيغ الكيميائية والتركيبية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
الصيغة الهيكلية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هي: C2H4O3.
تشير كلتا الصيغتين إلى أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
تنتج النباتات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحويل إلى جليكاين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألديهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
ومن خصائص حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ما يلي: إنه مادة صلبة على شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
يتحلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



ما الذي يميز حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
إن قابلية ذوبان حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما ارتفعت درجة حرارته، كان ذوبان المسحوق أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب الاشتعال.



آراء حول حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض الهيدروأسيتيك الطبيعي (حمض الجليكوليك) واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المصمم للاستخدام المهني، معترف به عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في غضون أيام قليلة.
مع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ضد تغير اللون والحالات الالتهابية والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).



تاريخ حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك). ).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حامض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (Glykolsäure).



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
يمكن تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الموجود اليوم خالي من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
هناك طرق تحضير مختلفة لتصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يعالج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التخليق العضوي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يعتبر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



الآباء البديلون لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
يتم عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية وهو متوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعوم�� ونعومة
- يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تكوين المسام المسدودة - كما أن له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقريبًا، إلا أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قد يستغرق بعض الوقت حتى تلاحظ تحسنًا في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
هناك طرق تحضير مختلفة لتصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



حمض الهيدروأسيتيك الكيميائي (حمض الجليكوليك):
يتفاعل حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك)، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالو أسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلور أسيتيك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



حمض الهيدروأسيتيك الفيزيائي (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عديم الرائحة.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
* يمكن أن يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
* حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
* يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
غالبًا ما يتم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم معالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تاريخياً، تم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، الذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حامض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
يمكن عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



دمج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (جليكولات الأمونيوم، جليكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو)
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي وسمية الأحماض غير العضوية القوية.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل أيضًا حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات الكلسية بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الهيدروأسيتيك القابل للتحلل (حمض الجليكوليك): الآراء والفوائد:
يعتقد العديد من الشركات المصنعة أن مسحوق حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الهيدروأسيتيك القابل للتحلل (حمض الجليكوليك) للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على هذا المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B: غير قابل للاحتراق،



استقرار وتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



حمض الهيدروكسي أسيتيك

حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب يتواجد بشكل طبيعي في بعض الفواكه والبنجر وقصب السكر.
في شكله النقي، حمض هيدروكسي أسيتيك عديم الرائحة وعديم اللون.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



غليكولات، - حمض الهيدروكسي الدهني، حمض الجليكوليك، جليكوسيد، كاسويل رقم 470، ديكسون (بوليستر)، حمض بولي غليكوليك، غليكولات، بولي (حمض الجليكوليك L)، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك المبلمر المتجانس، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، حمض الهيدروكسي أسيتيك. ، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض أسيتيك، هيدروكسي-، حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض هيدروكسي إيثانويك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض أسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2- حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات وكالة حماية البيئة 000101، HSDB 5227، NSC 166، جليكوسيد، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII- 0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12SX38S، CCRIS 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، حمض ألفا-هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 2 01-180-5, 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O، هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز OceanBlu. , OceanBlu Pre-Post، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتيك أسيد، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض أهيدروكسي أسيتيك، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، حمض 2-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك، HO-CH2-COOH، هيدروكسي أسيتيك محلول حمض، bmse000245، WLN: QV1Q، حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98٪، يساوي 30٪ قشر حمض الجليكوليك، 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]، BCP28762، حمض الجليكوليك، >=97.0% (T) )، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS-79-14-1، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 00 0101، نكجك00160612 -01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل، EN300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C001 60، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك، حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانويك حمض، حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT (R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، التدفق الحر، Redi-Dri (TM)، ReagentPlus (R)، 99%، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني، مادة مرجعية معتمدة O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، أسيدهيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، جليكوليك، AHA، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، جليكوليك، هيدروكسي أسيتيك. حمض، HOCH2COOH، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك 70٪، حمض الجليكوليك سيجماولترا، جليكولات (هيدروكسي أسيتات)، حمض الجليكوليك، نقاء عالي، 70٪ بالوزن، محلول في الماء، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ. -حمض هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، جلايكولات، حمض الجليكوليك، جلايكولات، حمض الجليكوليك، جلي بيور، جلي بيور 70، هيدروكسي أسيتات، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا هيدروكسي أسيتات. , ألفا-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيلات، 2-هيدروكسي حمض كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي إيثانوات، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي. -، حمض الخليك، هيدروكسي- (9CI)،



حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي تستخدمه شركات مستحضرات التجميل يأتي من المختبر وليس من مصادر طبيعية.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.


حمض هيدروكسي أسيتيك له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك إلى مجموعة من الأحماض يشير إليها الخبراء باسم أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك يأتي من قصب السكر.


لا تخلط بين حمض الهيدروكسي أسيتيك وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية C2H4O3.


تعتبر أحماض الهيدروكسي أسيتيك من المكونات الشائعة في منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو بلوري عديم اللون وسهل الذوبان.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.
يتم توفير حمض هيدروكسي أسيتيك في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة، وقابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.
يتمتع حمض الهيدروكسي أسيتيك بثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.


حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.
وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.
حمض هيدروكسي أسيتيك في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.


اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن أحماض الهيدروكسي أسيتيك تستحق الاستخدام على الوجه والجلد.
وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض مترافق للجليكولات.


حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مستقلب يوجد في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.


يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض هيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.


تغطي AHAs أيضًا حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظهر حمض هيدروكسي أسيتيك على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات ذات الصلة.


يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض هيدروكسي أسيتيك.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.
هناك عدة أسماء للدلالة على حمض الهيدروكسي أسيتيك: اسمه الكيميائي هو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض هيدروكسي أسيتيك تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
ينتشر حمض الهيدروكسي أسيتيك في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض هيدروكسي أسيتيك ضروري بشكل روتيني.


يمكن العثور على حمض الهيدروكسي أسيتيك ضمن منتجات التجميل التي تعمل على تقشير البشرة ومكافحة الخطوط الدقيقة - وهو ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه منتجًا قويًا للغاية.
تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو هيدروكسي أسيتيك (وزن جزيئي منخفض).


يمكن تحديد حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق أجهزة الاستشعار الحيوية للتألق الكيميائي بالحقن المتدفق للأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق للتألق الكيميائي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).


حمض هيدروكسي أسيتيك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الهيدروكسي أسيتيك هو محلول مفيد للحمض.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي، ويعرف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.


بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض هيدروكسي أسيتيك تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.
عادة ما يتم استخلاص حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


في البشر، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض هيدروكسي أسيتيك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


لا يعد حمض هيدروكسي أسيتيك مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا، ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.
ستجد عادةً حمض هيدروكسي أسيتيك في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الهيدروكسي أسيتيك التي يبلغ تركيزها 70% ونطاق الأس الهيدروجيني من 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.
وهذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


وجد أن حمض الهيدروكسي أسيتيك، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بالعديد من الأمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الهيدروكسي أسيتيك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
كاشف بلورات حمض هيدروكسي أسيتيك بنسبة 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يشيع استخدامه في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.


يُعرف حمض الهيدروكسي أسيتيك بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تقوم شركات مستحضرات التجميل والأدوية بإدخال حمض هيدروكسي أسيتيك في المنتجات الموضعية لعلاج الأمراض الجلدية أو لتحسين نسيج الجلد ومظهره.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التركيب الدقيق للطب وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.


يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5٪.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في التخلص من الجلد الميت وتجديد الجلد السطحي، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.


للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة والذي يتكون من 5%-10% من حمض هيدروكسي أسيتيك الذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.
لا يعد حمض هيدروكسي أسيتيك مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالشعر (الشامبو المضاد للقشرة، أقنعة الشعر المنقية).
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.


بسبب حموضة حمض الهيدروكسي أسيتيك، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يبدو أيضًا أن حمض هيدروكسي أسيتيك يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا لعلامات التمدد والحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.
استخدامات حمض الهيدروكسي أسيتيك: المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتجهيز الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود ودباغتها، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.


استخدامات المنسوجات لحمض الهيدروكسي أسيتيك: بالإضافة إلى منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك لحب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض هيدروكسي أسيتيك من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، بعد إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في الطحن الكيميائي، والتنظيف، وتلميع المعادن، وفي محاليل تخليل النحاس.
الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض هيدروكسي أسيتيك هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للطعام.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
غالبًا ما يكون حمض هيدروكسي أسيتيك مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.


يتم استقلاب حمض الهيدروكسي أسيتيك بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.
يتم تصنيع حمض الهيدروكسي أسيتيك بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


في شكله النقي، حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض هيدروكسي أسيتيك يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان في شكل تقشير كيميائي.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا لإزالة الوشم.


في الإشريكية القولونية، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في استقلاب الغليوكسيلات والديكاربوكسيلات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم للأس الهيدروجيني في تركيبات مختلفة.
إن نقائه وفعاليته العالية تجعل من حمض هيدروكسي أسيتيك أداة قيمة في العديد من التطبيقات.


كان حمض هيدروكسي أسيتيك يستخدم في السابق كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أن لديه القدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعله أكثر فعالية عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الحالات الجلدية الأخرى.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الهيدروكسي أسيتيك من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض هيدروكسي أسيتيك بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض هيدروكسي أسيتيك، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا يُنصح بحمض الهيدروكسي أسيتيك لجعل قشور AHA أعلى من 20% (ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
بسبب حموضة حمض الهيدروكسي أسيتيك، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض هيدروكسي أسيتيك من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، بعد إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر لتكوين PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.


كما يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، وكذلك التقرن السفعي.
ومع ذلك، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب وإعادة الجلد إلى طبيعته، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الهيدروكسي أسيتيك بشكل طبيعي في قصب السكر، لكن النسخ الاصطناعية منه تستخدم غالبًا في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


يتم تفضيل حمض هيدروكسي أسيتيك في الوقت الحاضر نظرًا لسرعته العالية في العمل، وأداء إزالة القشور، والتآكل الأقل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.
استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض هيدروكسي أسيتيك: الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.


يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك ومحتوى حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد.
من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض هيدروكسي أسيتيك.


استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الهيدروكسي أسيتيك: منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.
تطبيقات معالجة المياه لحمض الهيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيوياً (مثل PLGA).
من بين الاستخدامات الأخرى، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


غالبًا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.
استخدامات الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية لحمض الهيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.


تطبيقات النفط والغاز لحمض هيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، وأجهزة إزالة الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التخليق العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض هيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان كتقشير كيميائي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20%-80% أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10%.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


حمض هيدروكسي أسيتيك يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض هيدروكسي أسيتيك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.
تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يقوم التنظيف والغسيل المركز بحمض الهيدروكسي أسيتيك بإزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة التركيب العضوي والطباعة والصباغة.
يمكن استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كإضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يتوفر حمض هيدروكسي أسيتيك بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل منكه ومواد حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.


يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التوليف.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيدروكسي أسيتيك في المدارس ورياض الأطفال.


يُصنف حمض هيدروكسي أسيتيك على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.
الجليكوليك هو عنصر معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في الطحن الكيميائي، والتنظيف، وتلميع المعادن، وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي وهو مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الحمض.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الهيدروكسي أسيتيك.


-تطبيقات حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك.
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


-استخدامات حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالبشرة:
يستخدم أطباء الجلد عادة حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
يتم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض هيدروكسي أسيتيك لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك للبشرة:
تشير الأبحاث إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك قد يساعد في ما يلي:

*حَبُّ الشّبَاب:
بحثت أبحاث أقدم من عام 1999 في تأثير قشر يحتوي على 70% من حمض هيدروكسي أسيتيك على 80 أنثى مصابة بحب الشباب.
ووجد البحث أنه أدى بسرعة إلى تحسين جميع أنواع حب الشباب، وخاصة حب الشباب الكوميدوني، الذي يحدث عندما تصبح المسام مسدودة بالزيت وخلايا الجلد الميتة.

ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى حمض هيدروكسي أسيتيك أن قوة حمض هيدروكسي أسيتيك هذه متاحة فقط كقشر كيميائي.
منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك المتاحة دون وصفة طبية ليست بهذه القوة.

* أضرار الأشعة فوق البنفسجية
التعرض للأشعة فوق البنفسجية يمكن أن يسبب تلف الجلد.
ومن العلامات المرئية لذلك ما يلي:
-البقع الشمسية،
-فرط التصبغ،
-التجاعيد،

يشير خبراء الصحة إلى هذا باسم الشيخوخة الضوئية.
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك هو علاج فعال لأضرار أشعة الشمس على الجلد.
وتشير ورقة بحثية صدرت عام 2018 أيضًا إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك له تأثير وقائي ضد الأشعة فوق البنفسجية فئة B، مما يعني أنه قد يساعد في منع الشيخوخة الضوئية.


*الخطوط والتجاعيد:
مع مرور الوقت، يفقد الجلد سماكته ومرونته.
ونتيجة لذلك، يمكن أن تتشكل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
هذه عملية طبيعية وليست بالضرورة شيئًا يحتاج الشخص إلى علاجه.
ومع ذلك، بالنسبة لأولئك الذين يختارون ذلك، قد يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2020، فإن حمض الهيدروكسي أسيتيك:
- يزيد من مستويات حمض الهيالورونيك في البشرة، وهي مادة تساعد على الحفاظ على ترطيب البشرة
- يحفز إنتاج الكولاجين، وهو البروتين الهيكلي الرئيسي في الجلد
- يزيد من معدلات تكاثر الخلايا الليفية والخلايا الكيراتينية، مما يساعد على إصلاح الجلد وتجديده
- يحسن نوعية الإيلاستين، مما يعزز مرونة الجلد


*الثآليل:
الثآليل عبارة عن نموات صغيرة صلبة على الجلد تحدث بسبب الفيروسات.
اختبرت دراسة أقدم عام 2011 فعالية علاج حمض هيدروكسي أسيتيك بنسبة 15% لدى 31 طفلًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية مصابين بالثآليل.
تشير النتائج إلى أن العلاج ساعد في تسطيح الثآليل وإعادة لونها إلى طبيعته، لكن حمض هيدروكسي أسيتيك أزالها بالكامل فقط في 10% من المشاركين.
قامت أبحاث أخرى من عام 2011 بتقييم فعالية هلام يحتوي على 15% من حمض هيدروكسي أسيتيك و2% من حمض الساليسيليك في 20 شخصًا مصابًا بالثآليل.
وجد البحث أن الجل يعمل بشكل جيد للغاية.



وظائف حمض الهيدروكسي أسيتيك:
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
* يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كمكون لمستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلبات البترولية ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض هيدروكسي أسيتيك، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، يتكون من وريقات عديمة اللون مائعة تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 OF).
حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.



طريقة إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك:
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل أحماض ألفا هيدروكسي، بما في ذلك حمض هيدروكسي أسيتيك. ما هو هذا المنتج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك.

يمكن الحصول على حمض الهيدروكسي أسيتيك، على سبيل المثال، عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الهيدروكسي أسيتيك لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (إنها إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك بكميات كبيرة؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



تشمل الأنواع الأخرى من حمض الهيدروكسي أسيتيك ما يلي:
*حمض الستريك الموجود في الحمضيات
*حمض الماليك الموجود في التفاح
*حمض اللاكتيك الموجود في الحليب
ومن بين هذه العناصر، يمتلك حمض هيدروكسي أسيتيك أصغر بنية جزيئية، مما يسمح له على الأرجح بالتغلغل بشكل أعمق في الجلد.



الصيغ الكيميائية والتركيبية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
الصيغة الهيكلية لحمض الهيدروكسي أسيتيك هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض هيدروكسي أسيتيك هي: C2H4O3.
تشير كلا الصيغتين إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تنتج النباتات حمض الهيدروكسي أسيتيك أثناء عملية التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
ومن خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك ما يلي: إنه مادة صلبة لها شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
يتحلل حمض الهيدروكسي أسيتيك عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الهيدروكسي أسيتيك تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتمتع حمض الهيدروكسي أسيتيك بالخصائص التالية:
*مقشر:
كمقشر كيميائي، يزيل حمض هيدروكسي أسيتيك الطبقة الخارجية من خلايا الجلد والزيوت عن طريق إذابتها.
على عكس المقشرات الميكانيكية، مثل مقشرات الوجه والفرش، لا يتطلب حمض هيدروكسي أسيتيك فركًا قاسيًا.


* مرطب:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضًا مرطب، مما يعني أنه يجذب الماء ويربطه بخلايا الجلد.
يقوم حمض هيدروكسي أسيتيك بذلك عن طريق زيادة تخليق الجليكوسامينوجليكان، وهي جزيئات تسحب الماء في الجلد.


*مضاد للجراثيم:
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك، بتركيزات معينة، يمكن أن يمنع نمو البكتيريا.


*مكافحة الشيخوخة:
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من بعض العمليات التي تسبب علامات واضحة لشيخوخة الجلد.
على سبيل المثال، يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من أضرار أشعة الشمس ويزيد من الكولاجين وحمض الهيالورونيك في الجلد.
هذه المواد تعطي مرونة الجلد وبنيته.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يمكن تصنيع حمض الهيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.

يتم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا من تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.

بعض أحماض الهيدروكسي أسيتيك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الهيدروكسي أسيتيك.



الآباء البديلون لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيدروكسي أسيتيك:
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتم عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية وهو متوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعومة ونعومة
- يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض هيدروكسي أسيتيك تكوين المسام المسدودة - كما أن له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقريبًا، إلا أن حمض هيدروكسي أسيتيك قد يستغرق بعض الوقت لملاحظة تحسن في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض هيدروكسي أسيتيك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك عندما يتفاعل حمض ا��كلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.

يمكن أيضًا تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الهيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



حمض الهيدروكسي أسيتيك الكيميائي:
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالو أسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلور أسيتيك.
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



حمض الهيدروكسي أسيتيك الفيزيائي:
حمض هيدروكسي أسيتيك مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض هيدروكسي أسيتيك عديم الرائحة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
* يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
*حمض هيدروكسي أسيتيك مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
*يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك غالبًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم معالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك تاريخياً لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك، الذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حامض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
يمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



دمج حمض الهيدروكسي أسيتيك في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض الهيدروكسي أسيتيك وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الهيدروكسي أسيتيك (جليكولات الأمونيوم، جليكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو).
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض هيدروكسي أسيتيك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك عندما يتفاعل حمض كلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الهيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التخليق العضوي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
يعتبر حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيوياً (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك للبشرة:
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة تعمل على تقشير جلد الشخص كيميائيًا عن طريق إذابة خلايا الجلد الميتة والزيوت.
قد يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على تعزيز إنتاج الكولاجين ودعم رطوبة البشرة.

يمكن لحمض الهيدروكسي أسيتيك إزالة الطبقة العليا من خلايا الجلد دون الحاجة إلى فركها، مما قد يسبب تهيجًا.
حمض هيدروكسي أسيتيك مفيد أيضًا في علاجات حب الشباب وفرط التصبغ وعلامات الشيخوخة الظاهرة.

ومع ذلك، كما هو الحال مع جميع المقشرات الكيميائية، فإن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل متكرر أو بتركيز عالٍ جدًا أو بشكل غير صحيح يمكن أن يؤدي إلى تهيج الجلد أو تلفه.



ما الذي يميز حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
إن قابلية ذوبان حمض هيدروكسي أسيتيك في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما زادت درجة حرارته، كان ذوبان المسحوق أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض هيدروكسي أسيتيك في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب اشتعالًا.



آراء حول حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض هيدروكسي أسيتيك الطبيعي واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض هيدروكسي أسيتيك، المصمم للاستخدام المهني، معروف عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الهيدروكسي أسيتيك بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الهيدروكسي أسيتيك خلال بضعة أيام.
مع حمض الهيدروكسي أسيتيك، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك ضد تغير اللون والحالات الالتهابية والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI حمض هيدروكسي أسيتيك.



تاريخ حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروكسي أسيتيك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جليكاين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الهيدروكسي أسيتيك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوغليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الهيدروكسي أسيتيك (Glykolsäure).



حمض الهيدروكسي أسيتيك مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض هيدروكسي أسيتيك محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي وسمية الأحماض غير العضوية القوية.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الهيدروكسي أسيتيك مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الهيدروكسي أسيتيك القابل للتحلل: الآراء والفوائد:
يعتقد العديد من الشركات المصنعة أن مسحوق حمض هيدروكسي أسيتيك، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الهيدروكسي أسيتيك القابل للتحلل للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على هذا المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الهيدروكسي أسيتيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الهيدروكسي أسيتيك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة




حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)

حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) واسع الانتشار في الطبيعة.

كاس: 79-14-1
مف: C2H4O3
ميغاواط: 76.05
اينكس: 201-180-5

حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو ملح أو استر حمض الجليكوليك.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل للصباغة والدباغة.
يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.

علاوة على ذلك، يعتبر حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوا حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر من حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا البنزويل جليكوليك). حامض).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حامض الكبريتيك المخفف، وهناك حصلوا على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (Glykolsäure).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل. لها دور المستقلب والدواء القرنية.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض مترافق من الجليكولات.

ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
في البشر، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الجليكوليك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.

وهذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الجليكوليك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
وجد أن حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بالنسبة للإنسان يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احمضاض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.
حمض الجليكوليك والأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.

حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424
فب: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، واضح
Pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (79-14-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (79-14-1)

يتكون حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، من وريقات مائعة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 درجة فهرنهايت).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.
حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.

الاستخدامات
في تجهيز المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وحيثما تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال. في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، تنظيف إزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
كما يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.

يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالجلد.
من المعروف أن حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الجليكوليك.
ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتواه من الرطوبة.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقرن السفعي.
ومع ذلك، يتم استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب وإعادة الجلد إلى طبيعته، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.

تحضير
يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض كلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) الموجود اليوم خالي من حمض الفورميك.
ويمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

آثار جانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض الجليكوليك جفاف الجلد، والحمامي (احمرار الجلد)، والإحساس بالحرقان، والحكة، وتهيج الجلد، والطفح الجلدي.
يمكن لحمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس، لذلك استخدم دائمًا ملابس واقية من الشمس وملابس واقية قبل الخروج من المنزل.

المرادفات
حمض الجليكوليك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيت��ك
79-14-1
حمض الجليكوليك
حمض الهيدروكسي إيثانويك
حمض الخليك، هيدروكسي-
جليكولات
بولي جلايكوليد
كاسويل رقم 470
كيسيلينا جليكولوفا
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك
HOCH2COOH
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 000101
اتش اس دي بي 5227
نسك 166
كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]
AI3-15362
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا [التشيكية]
C2H4O3
جليكوسيد
غليبيور
بي آر إن 1209322
نسك-166
حمض الخليك، 2-هيدروكسي-
اينكس 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
جلي بيور 70
0WT12SX38S
سيكريس 9474
دتكسيد0025363
الشابي:17497
حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2
.ألفا.-حمض الهيدروكسي أسيتيك
جلايكولات
دتكسيد105363
NSC166
إيك 201-180-5
4-03-00-00571 (مرجع كتيب بيلشتاين)
حمض الجليكوليك-2،2-D2
جوا
حمض الجليكوليك (مارت.)
حمض الجليكوليك [مارت.]
C2H3O3-
حمض الجليكوليك
معيار الجلايكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في الماء
بيوفيكس
بونديك
غليكولسير-
هيدروكسي إيثانوات
سينثيسورب
أ-هيدروكسي أسيتات
حمض بوليجليكوليكو
حمض هيدروكسي الخليك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
ألفا هيدروكسي أسيتات
أ-حمض الهيدروكسي أسيتيك
26009-03-0
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
ديكسون تي سي 33
2-حمض الهيدروكسيل إيثانويك
هو-CH2-كوه
محلول حمض الهيدروكسي أسيتيك
bmse000245
D01HNP
UNII-H1IL6F7KB8
دبليو إل إن: QV1Q
(C2-H2-O2)متعدد
حمض الجليكوليك [مي]
حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)
حمض الجليكوليك [INCI]
حمض الجليكوليك [VANDF]
حمض الجليكوليك، سنويا، 98%
حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)
كيمبل252557
حمض الجليكوليك [من-DD]
حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف
حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]
أسيدو بوليجليكوليكو [INN-إسباني]
(C2-H4-O3)x-
BCP28762
حمض الجليكوليك، >=97.0% (T)
ص.ب 3836
STR00936
Tox21_301298
s6272
STL197955
AKOS000118921
حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%
CS-W016683
DB03085
هي-W015967
لس-2184
SB83760
كاس-79-14-1
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
فت-0612572
فت-0669047
G0110
G0196
حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل
EN300-19242
حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%
C00160
C03547
D78078
حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسيثانويك
حمض الجليكوليك، BioXtra، >=98.0% (معايرة)
س409373
ي-509661
F2191-0224
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5
حمض الجليكوليك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%
حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك)
وصف:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيلهيكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
كما يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لا يتم تصنيعه في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.

كاس:149-57-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 205-743-6
الصيغة الجزيئية: C8H16O2


ينتمي حمض 2-إيثيل هكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء، ومحايد نسبيا. 2-حمض إيثيل هكسانويك مركب يحتمل أن يكون سامًا.


حمض الإيثيل هكسويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كخليط راسيمي.


إنتاج حمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يتم إنتاج حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية ليعطي بيوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.


إيثيل هكسانوات المعادن:
محلول 65% من الكوبالت (II) مكرر (2-إيثيل هكسانوات) في المشروبات الروحية المعدنية، قارورة مائلة لتوضيح اللون واللزوجة.
2- يشكل حمض إيثيل هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح. ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.



تطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):

يعد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أحد المنتجات الرائدة ضمن مجموعة بيرستورب التي تتمتع بأكبر قدرة إنتاجية في العالم.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون يحتوي على مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في استرات ملدنات أغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية، وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء، وفي مبردات السيارات ومثبتات PVC.

وتشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للأخشاب، والمواد المحفزة للبولي يوريثين وفي المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) بشكل عام لإنتاج مشتقات معدنية تذوب في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض 2-إيثيلهيكسانويك (EHXA، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعياً.

يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وكمادة حافظة للأخشاب.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) له تطبيقات صناعية مختلفة، مثل:
• المبرد في السيارات
• مواد التشحيم الاصطناعية
• عامل ترطيب
• مذيب مشترك
• تجفيف الدهانات
• عامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية


حمض 2-إيثيلهيكسانويك (2-EHA) هو حمض كيميائي أحادي الكربوكسيل وسيط متعدد الاستخدامات.
السيارات:
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.

الطلاءات:
يستخدم هذا المونومر في تركيب راتنجات الألكيد ويوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
كما يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.

مواد التشحيم:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.

العناية الشخصية:
في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج المطريات.

أخرى :
إنتاج الملدنات من مادة البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) على شكل أملاح معدنية.
وتشمل التطبيقات الأخرى، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام للكلوريد الحمضي والعطور.




معلومات السلامة حول حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة






الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك):
الوزن الجزيئي الغرامي
144.21 جم/مول
XLogP3
2.6
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
5
الكتلة الدقيقة
144.115029749 جم / مول
كتلة أحادية النظائر
144.115029749 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
10
اتهام رسمي
0
تعقيد
99.4
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
1
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الصيغة الكيميائية C8H16O2
الكتلة المولية، 144.214 جم•مول−1
المظهر، سائل عديم اللون
الكثافة 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار، -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان، 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ف، 2.579
ضغط البخار <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa)، 4.819
الأساسية (pKb)، 9.178
معامل الانكسار (ND)، 1.425
الكيمياء الحرارية,
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298)، .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298)، -4.8013–4.7979 MJ mol−1
رقم CAS، 149-57-5
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية، 607-230-00-6
رقم المفوضية الأوروبية، 205-743-6
صيغة التل، C₈H₁₆O₂
الكتلة المولية، 144.21 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2915 90 70
نقطة الغليان، 226 - 229 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.91 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار، 0.9 - 6.7 %(V)
نقطة الوميض، 114 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 310 درجة مئوية
نقطة الانصهار، -59 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني، 3 (1.4 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار، <0.01 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان، 1.4 جم / لتر


مرادفات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك):
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيلهيكسويك
2-حمض إيثيلهيكسويك
حمض بوتيل إيثيل أسيتيك
2-حمض بوتيل بيوتانويك
3-حمض الهيبتان كربوكسيليك
حمض إيثيل الهكسانويك
2-حمض إيثيل هيكسويك
2-حمض إيثيل الهكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-
حمض ألفا إيثيل الكابرويك
.ألفا.-حمض إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
01MU2J7VVZ
2-حمض إيثيل الهيكسويك، AR
61788-37-2
دتكسيد9025293
الشابي:89058
نسك-8881
2-حمض إيثيل هكسانويكا
2- إيثيل هكسانسور
دتكسيد805293
2-حمض إيثيل هكسانويك >=99%
2-حمض إيثيل هكسانويك معيار تحليلي
كاس-149-57-5
2 حمض إيثيل الهكسانويك
سيكريس 3348
اتش اس دي بي 5649
كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا [التشيكية]
نسك 8881
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-
اينكس 262-971-9
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
.ألفا.-حمض إيثيلهيكسانويك
إيك 205-743-6
مخطط25800
2-حمض إيثيل هكسانويك 99%
MLS002415695
كيمبل1162485
WLN: QVY4 و2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
فت-0612273
فت-0654390
EN300-20410
س209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة





حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 3-حمض هبتان كربوكسيل، إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، حمض ألفا إيثيل الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل الكابرويك، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA،
2-حمض إيثيل هكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881، MFCD00002675، 2-إيثيل هكسانويك أسيد، 2-إيثيل هكسانسير، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك، > = 99%، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي، كاس- 149-57-5، 2 إيثيل حمض الهكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649، NSC 8881، كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا،
EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، حمض 2-بوتيل بيوتانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك ، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، 2-حمض إيثيلهيكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، ك��سيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض هيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2- إيثيل هكسيل 2- إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا-إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيلك، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانس ألفايور، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، EINECS 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، .alpha.-حمض إيثيلهيكسانويك، EC 205 -743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99%، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]،
Tox21_201406، Tox21_300108، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر تريديسيل، NCGC00091324-01، NCGC00091 324-02، NCGC00091324-03، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268 ، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079،
F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كخليط راسيمي.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك)، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


يتم تسجيل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون عالي الغليان وله رائحة خفيفة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيلهيكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) موجود في الفواكه.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) موجود في العنب.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدامات حمض الهيكسانويك في مواد التشحيم، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك): حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.


استخدامات العناية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك): في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج المطريات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يشارك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.


بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع الكربوكسيل.


يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.
يستخدم حمض PHexanoic، 2-ethyl- (2-Ethylhexanoic acid) في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).


تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
يتم استخدام استرات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) كمواد ملدنة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في المنتجات التالية: المنتجات المضادة للتجمد، والمواد الكيميائية المخبرية، وسوائل تشغيل المعادن.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والكهرباء المعتمدة على الزيت). السخانات) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإصدار.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تصنيع المعدات الأصلية للسيارات


مستحضرات التجميل والعناية الشخصية المتوسطة، الدهانات والطلاءات، والمواد الكيميائية الصيدلانية.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في إنتاج الملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


- استخدامات الطلاء بحمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا كمواد خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.



المكونات البديلة لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهكسانويك):
في زجاجة جافة ثلاثية العنق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24 مجم، 0.007 مليمول) ، كربونات السيزيوم (18.24 مجم، 0.056 ملي مول)، خلات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، ميكانيكياً تحت جو النيتروجين، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، يبدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم / ساعة، وتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى حمام الماء.
وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) 99.5%، وكان المحصول 99.10%.



كيف يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)؟
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
لا يتم تصنيع حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.



إنتاج حمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يتم إنتاج حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية ليعطي البيوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

إيثيل هكسانوات المعادن:
حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشكل مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



ملف تفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة. تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597

معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³·مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (الهواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك

سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل

pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم




تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA)

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.


رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



المرادفات:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيل، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، α-إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيل، 83829-68-9، 202054-39-5، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، α- حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، وحمض إيثيل-2-هيكسانويك، NSC 8881, 2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 3-حمض هبتان كربوكسيل، إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، حمض ألفا إيثيل الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA، 2-حمض إيثيل هيكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881، MFCD00002675، 2-إيثيل هكسانويك أسيد، 2-إيثيل هكسانسير، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك، > = 99%، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي ، كاس- 149-57-5، 2 إيثيل حمض الهكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649، NSC 8881، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، حمض 2-بوتيل بيوتانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك ، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، 2-حمض إيثيلهيكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض هيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2-إيثيل هكسيل 2- إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا-إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيلك، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانس ألفايور، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، EINECS 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، .alpha.-حمض إيثيلهيكسانويك، EC 205 -743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99%، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]، Tox21_201406، Tox21_300108، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر تريديسيل، NCGC00091324-01، NCGC0009 1324-02، NCGC00091324-03، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268 ، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079،
F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) موجود في الفواكه.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) موجود في العنب.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.


هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
يتم تسجيل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مادة كيميائية صناعية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كيميائي أحادي الكربوكسيل وسيط متعدد الاستخدامات.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كخليط راسيمي.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون



استخدامات وتطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: المنتجات المضادة للتجمد، والمواد الكيميائية المخبرية، وسوائل تشغيل المعادن.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات) والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق هذه المادة في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
السيارات: يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC). .


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يستخدم أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
استخدامات حمض الهيكسانويك في مواد التشحيم، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA): حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مادة خام رئيسية للبوليسترات المستخدمة في الصناعات التحويلية. مواد التشحيم.


العناية الشخصية: في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) لإنتاج المطريات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في إنتاج الملدنات البولي فينيل بيوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA)، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.


على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يستخدم أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يشارك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.


علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.


2- يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع للكربوكسيل.
يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل Biginelli.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
يتم استخدام استرات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كمواد ملدنة.


- استخدامات الطلاء بحمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يستخدم هذا المونومر، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA)، في تركيب راتنجات الألكيد ويوفر مقاومة اصفرار محسنة مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.



إنتاج حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يتم إنتاج حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية لإعطاء بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

* معدن إيثيل هكسانوات
يشكل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



تحضير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
في زجاجة جافة ذات ثلاثة أعناق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24) مجم، 0.007 مليمول)، كربونات السيزيوم (18.24 مجم، 0.056 مليمول)، أسيتات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، ميكانيكيًا تحت جو من النيتروجين

حرك، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، بدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم/ساعة، وتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى حمام الماء.
وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) 99.5%، وكان العائد 99.10%.



الآباء البديلون لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



الملف التفاعلي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0. تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب فيه بدرجة كافية لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والمركابتان، والنيتريدات، والكبريتيدات يولد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.

ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
الشكل الكيميائي
الوزن الجزيئي: 144.21100 جم/مول
الكتلة الدقيقة: 144.21
رقم المفوضية الأوروبية: 262-971-9
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0477
رقم مجلس الأمن القومي: 8881
رقم الأمم المتحدة: 1993
معرف DSSTox: DTXSID9025293
اللون/الشكل: سائل شفاف
رمز النظام المنسق: 29159080
الكثافة: 0.9031 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.424-1.426

الذوبان في الماء: الذوبان في الماء، جم/100 مل: 0.14 (ضعيف جدًا)
شروط التخزين: احفظ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
خصائص القابلية للاشتعال: الحد الأدنى القابل للاشتعال: 0.8% من حيث الحجم؛
الحد الأعلى للاشتعال: 6.0% من حيث الحجم
الحد الانفجاري: الحجم% في الهواء: 0.8
الرائحة: رائحة خفيفة
ثابت قانون هنري: ثابت قانون هنري = 2.8X10-6 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الخواص التجريبية: ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 8.18X10-12 مكعب سم/مولك-ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء: لا يوجد تفاعل سريع مع الهواء.
لا يوجد تفاعل سريع مع الماء.
المجموعة التفاعلية: الأحماض، الكربوكسيلية

المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.

جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2

عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر

سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 699 درجة فهرنهايت (خفر السواحل الأمريكي، 1999) | 700 درجة فهرنهايت (371 درجة مئوية) | 371 درجة مئوية

درجة الحرارة والضغط الحرجة:
درجة الحرارة الحرجة: 615.2 كولا: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (ا��هواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425

نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل
pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )

الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


حمض أمينوسلفونيك

حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
ينتمي حمض أمينوسلفونيك إلى فئة المركبات غير العضوية المعروفة باسم الأكاسيد غير المعدنية الأخرى.
حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.


رقم CAS: 5329-14-6
رقم المفوضية الأوروبية: 226-218-8
الصيغة الخطية: NH2SO3H
الصيغة الكيميائية: H3NSO3


حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض أمينوسلفونيك، يجد العديد من التطبيقات.
يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.


يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.
لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).


الكبريتات هي مشتقات حمض أمينوسلفونيك.
حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.
التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات إنزيم الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، والأدوية المضادة للصرع. ، وأدوية إنقاص الوزن.


المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
يفضل استخدام حمض أمينوسلفونيك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم خلط حمض أمينوسلفونيك عن طريق الخطأ مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض أمينوسلفونيك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعاً قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا، ينتج ملحًا، كما هو موضح في القسم أعلاه.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


ينتمي حمض أمينوسلفونيك إلى فئة المركبات غير العضوية المعروفة باسم الأكاسيد غير المعدنية الأخرى.
هذه مركبات غير عضوية تحتوي على ذرة أكسجين بحالة أكسدة تبلغ -2، حيث تنتمي أثقل ذرة مرتبطة بالأكسجين إلى فئة "اللافلزات الأخرى".


حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض أمينوسلفونيك، يجد العديد من التطبيقات.
حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض الأمينوسلفونيك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.


يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين عند درجات حرارة أعلى.
يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن أن يمتد هذا النمط في أي من الاتجاهين دون انقسام شاردة السلفونيل (-SO2-).
الكبريتات هي مشتقات حمض السلفاميك.
تقديم إمكانيات جذابة في إزالة الكلس والتخليل في صناعة الجلود.


حمض أمينوسلفونيك هو الشكل المنزوع البروتون (سلفات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
حمض أمينوسلفونيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول، وغير قابل للذوبان في الإيثانول والأثير.
من الممكن أن تستمر خصائص المجموعات الوظيفية المزدوجة من الجينات الأمينية والجذور السلفونية في التفاعل الكيميائي مع العديد من الأمور.


نقطة انصهار حمض أمينوسلفونيك هي 205 درجة مئوية .
ودرجة حرارة تحلل حمض أمينوسلفونيك هي 209 درجة مئوية .
يظهر حمض أمينوسلفونيك كمادة صلبة بلورية بيضاء.


كثافة حمض أمينوسلفونيك 2.1 جم / سم 3.
درجة انصهار حمض أمينوسلفونيك هي 205 درجة مئوية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لصنع الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى.


حمض أمينوسلفونيك هو أبسط أحماض السلفاميك ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا بروابط أحادية مع مجموعتي الهيدروكسي والأمينية وبروابط مزدوجة مع ذرتي أكسجين.
حمض أمينوسلفونيك هو أبسط أحماض السلفاميك، ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا مع مجموعتي الهيدروكسي والأمين بروابط فردية ومع ذرتي أكسجين بروابط مزدوجة.


حمض أمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض وسط سلفونيك، حمض وسط سلفوريك، حمض أم��نوسلفونيك، حمض السلفاميك وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
يجد حمض أمينوسلفونيك عديم اللون والقابل للذوبان في الماء العديد من التطبيقات.


يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.
يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).
الكبريتات هي مشتقات حمض أمينوسلفونيك.



استخدامات وتطبيقات حمض أمينوسلفونيك:
عامل التنظيف: يحتوي عامل التنظيف بحمض أمينوسلفونيك على مجموعة واسعة من التطبيقات. يمكن لحمض أمينوسلفونيك تنظيف القشور والصدأ في الغلايات والمكثفات والمبادلات الحرارية والسترات وخطوط الأنابيب الكيميائية.
تسمح وزارة الزراعة الأمريكية باستخدام حمض أمينوسلفونيك كمنظف حمض في مرافق معالجة اللحوم الطازجة والدواجن والأرانب والبيض.


صناعة النسيج: يمكن لحمض أمينوسلفونيك التخلص من النترات الزائدة في تفاعلات الأزوتة في صناعة الأصباغ وكمثبت في صباغة المنسوجات.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لإزالة الترسبات الكلسية في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية وفي منظفات أطقم الأسنان.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في العديد من المجالات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.
ثبت أن حمض أمينوسلفونيك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.


يعمل حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
يمكن أن يشكل حمض أمينوسلفونيك أيضًا طبقة مقاومة للحريق على المنسوجات، ويمكن لحمض السلفاميك أن يصنع عوامل تنظيف الخيوط وغيرها من المواد المساعدة في صناعة النسيج.


صناعة الورق: يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمساعد للتبييض. يمكن أن يقلل أو يزيل تحفيز أيونات المعادن الثقيلة في سائل التبييض، وبالتالي ضمان جودة سائل التبييض، وتقليل أكسدة وتدهور أيونات المعادن على الألياف، ومنع تفاعل تقشير الألياف، وتحسين قوة وبياض اللب.


صناعة البترول: يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لإزالة الانسداد وتحسين نفاذية الخزان.
يتم حقن محلول حمض أمينوسلفونيك في تكوين منتج للكربونات لمضاعفة إنتاج الزيت.
الزراعة: تم تطوير حمض أمينوسلفونيك وكبريتات الأمونيوم في الأصل كمبيدات أعشاب.


يقال أن لها تأثير التعرض عند تطبيقها مباشرة على النباتات؛ عند تطبيقه على التربة، يكون له تأثير قتل الذكور.
محلول الطلاء الكهربائي: يستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل شائع في طلاء الذهب أو السبائك. استبدلت إيطاليا حمام حمض الفلوروسيليك بحمام كبريتات الرصاص.
وهذا سوف يقلل من التلوث.


حمض أمينوسلفونيك هو مركب يستخدم في تركيب المحليات والعوامل العلاجية
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.


ثبت أن حمض أمينوسلفونيك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.
يعمل حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
حمض أمينوسلفونيك هو مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو بشكل رئيسي. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.


المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
يتم استخدام الكبريتات في محتويات العديد من الأدوية مثل المضادات الحيوية وأدوية إنقاص الوزن وفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد / النوكليوتيدات (HIV) ومثبطات المنتسخة العكسية ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs) والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية) والأدوية المضادة للصرع. .


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في إنتاج الأصباغ والأصباغ.
تستخدم اليوريا كمخثر لراتنجات الفورمالديهايد.


حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم، وهو مبيد أعشاب ومثبط للهب يستخدم على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لتخليق أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.


يعتبر الشكل المنزوع البروتون (الكبريتات) مضادًا شائعًا للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3− + NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات باستخدام اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، عادةً للمعادن والسيراميك، وأحيانًا كأحد مكونات الخلطات النقية أو المسجلة الملكية.
غالبًا ما يستخدم حمض أمينوسلفونيك لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأرخص والأكثر تطايرًا وتهيجًا.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمزيل للرواسب في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية ومنظفات أطقم الأسنان.


يمكن أيضًا استخدام حمض أمينوسلفونيك في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمادة خافضة للتوتر السطحي مذبذبة، وعوامل تنظيف الأجزاء المعدنية، ومحليات السيكلامات، ومبيضات لب الورق، ومثبطات الحريق، ومثبتات الكلور (التعقيم)، والمواد المضافة للطلاء الكهربائي.


يمكن لحمض أمينوسلفونيك أن يفلت من أكسيد السطح.
لذلك يستطيع حمض أمينوسلفونيك تنظيف الغلاية وتعقيم البكتيريا في الماء وألياف التبييض والخشب والورق وإزالة النترات الموجودة في التبغ. يمكن أيضًا استخدام حمض أمينوسلفونيك كمواد خام وسيطة للمبيدات الحشرية.


يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والترسبات الجيرية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات مزيل الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8٪ من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.


عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض أمينوسلفونيك أملاح قابلة للذوبان في الماء من الكالسيوم والنيكل والحديديك.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة، وتصنيع الأصباغ والأصباغ، ومبيدات الأعشاب، والمكونات في أقراص أسنان، ومخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد.


مكون في وسائط إطفاء الحرائق: حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مبيدات الأعشاب والمواد المقاومة للحريق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في منتجات التنظيف الكيميائية المنزلية مثل كاميو.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، أحيانًا يكون نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.


يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتطاير منخفض، وسمية منخفضة، وهو مادة صلبة قابلة للذوبان في الماء تشكل أملاح الكالسيوم والحديد III القابلة للذوبان.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومعدات التخمير.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك بسبب انخفاض pKa، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


من الممكن أن يعمل حمض أمينوسلفونيك كحمض أميني في ظروف معينة، كما يفعل أيون الكلوريد لـ Fe-III، عند استخدام حمض الهيدروكلوريك في إزالة الصدأ.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف لإزالة الترسبات الكلسية


حمض أمينوسلفونيك هو عامل فعال لإزالة الترسبات، فهو يستخدم لتنظيف أنواع المعدات الصناعية والأجهزة المنزلية.
يمكن لحمض أمينوسلفونيك إزالة الصدأ والترسبات الكلسية والتآكل.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك على نطاق واسع في تنظيف المعادن والسيراميك ومركب الغلايات وسطح الأرض والمعدات المنزلية والمكثف وخطوط الأنابيب الكيميائية وما إلى ذلك.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة عجينة الورق
يمنع حمض أمينوسلفونيك تحلل اللب بسبب درجة الحرارة في مرحلة الكلورة والهيدروكلوريد.
يسمح حمض أمينوسلفونيك بالتبييض عند درجة حرارة أعلى ودرجة حموضة أقل دون فقدان القوة.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة الأصباغ والأصباغ
يعتبر حمض أمينوسلفونيك أكثر فعالية، ويكون تفاعل حمض السلفاميك مع النتريت فوريًا عمليًا، ويمكنه إزالة النتريت الزائد بعد تفاعلات الأزوتة.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صبغ الجلود
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تثبيت الكلور
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لتثبيت الكلور في حمامات السباحة وأبراج التبريد.


يفضل استخدام حمض أمينوسلفونيك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم مزجه عن غير قصد مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض أمينوسلفونيك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعًا قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا، ينتج ملحًا، كما هو موضح في القسم أعلاه.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


يمكن استخدام ��مض أمينوسلفونيك كمزيل للكلس لإزالة الترسبات الكلسية في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية وفي منظفات أطقم الأسنان.
الاستخدامات الأخرى لحمض أمينوسلفونيك: محفز لعملية الأسترة، وتصنيع الأصباغ والأصباغ، ومبيدات الأعشاب، ومزيل الترسبات لإزالة القشور، ومخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد، ومكون في وسائل إطفاء الحرائق.


حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مادة مبيدات الأعشاب ومثبطات الحرائق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.


حمض أمينوسلفونيك هو الشكل المنزوع البروتون (سلفات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3−+ NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات بواسطة اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك للحصول على مذيبات سهلة الانصهار مع اليوريا.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تلميع الفضة.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، والملمعات، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والوقود والبوليمرات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في التعدين البحري والخدمات الصحية.
قد يحدث إطلاق حمض أمينوسلفونيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الانبعاثات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في سوائل / منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات، والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور، ومعطرات الهواء، والسوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الفرامل، وسائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت. .
حمض أمينوسلفونيك هو حمض قوي إلى حد ما قابل للذوبان في الماء.


يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك، وهو وسيط بين حمض الكبريتيك والسلفاميد، كمقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو، ومكون دوائي علاجي، وعامل تنظيف حمضي، ومحفز للأسترة.
حمض الأميدوسولفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو. تم استخدام حمض أمينوسلفونيك في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم المنتسخة العكسية لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات إنزيم الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات أنهيدراز الكربونيك). والأدوية المضادة للصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.
المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، ومضادات الأكسدة. أدوية الصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


-عامل التنظيف
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي وعامل إزالة الترسبات الكلسية في بعض الأحيان نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.
لأغراض التنظيف، توجد درجات مختلفة بناءً على التطبيق مثل درجة GP ودرجة SR ودرجة TM.


-تشمل التطبيقات المحددة لحمض الفوسفوريك ما يلي:
* في المعالجة المضادة للصدأ عن طريق طلاء تحويل الفوسفات أو التخميل
*كمعيار خارجي للرنين المغناطيسي النووي للفوسفور-31.
* في خلايا الوقود بحمض الفوسفوريك.
* في إنتاج الكربون المنشط.
* في معالجة أشباه الموصلات المركبة، يتم حفر زرنيخيد الغاليوم الإنديوم بشكل انتقائي فيما يتعلق بفوسفيد الإنديوم.
* في التصنيع الدقيق لحفر نيتريد السيليكون بشكل انتقائي فيما يتعلق بثاني أكسيد السيليكون.
* كمعدل لدرجة الحموضة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
* كعامل تعقيم في صناعات الألبان والأغذية والتخمير.


-عامل التنظيف:
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، أحيانًا يكون نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.
يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والترسبات الجيرية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8% من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض أمينوسلفونيك أملاح الكالسيوم والحديديك القابلة للذوبان في الماء.



يمكن استخدام حمض الأمينوسلفونيك في الدراسات التالية:
• كمحفز في تركيب أريل-14H-ثنائي بنزو[آي]زانثينات.
• كمحفز أخضر لتحضير الأميد من الكيتوكسيم.
• كمكافئ للأمونيا في التركيب الانتقائي للأمينات الأليلية الأولية، عن طريق تفاعلات الاستبدال الأليلي.
• تخليق الكينولونات متعددة الاستبدال.

يمكن استخدام حمض السلفاميك في العمليات التالية:
• كمحلول معايرة في تحديد حجم حقن السحاحة وعامل المعايرة الكيميائية.
• تحييد حمض النيتروز الزائد في مقايسة الباراسيتامول اللونية بطريقة قياس الألوان المعدلة جلين وكيندال.
• لمنع فقدان الزئبق الداخلي أثناء قياس الزئبق في البول بواسطة طريقة قياس طيف كتلة البلازما المقترنة حثياً (ICP-MS).
• كمحفز حمض وزبال هيبوكلوريت في أكسدة كلوريت السليلوز ثنائي ألدهيد (DAC).
• كمحفز غير متجانس في تصنيع مشتقات البولي هيدروكينولين بواسطة تفاعل التكثيف هانتزش.
• كمحفز في تحلل ألياف الخيزران إلى 5-هيدروكسي ميثيل فورفورال (HMF).
• ككاشف حمض في تحديد السيليكات في عينات المياه على أساس ميكروفلويديك الطرد المركزي.
• كمحفز في تركيب ديازوكسافلافين في درجة حرارة الغرفة.



خصائص حمض الأمينوسلفونيك:
يُعرف حمض أمينوسلفونيك أيضًا بحمض السلفاميك.
حمض أمينوسلفونيك عبارة عن بلورة بيضاء متعامدة الشكل وغير متطايرة وغير استرطابية وعديمة الرائحة.
يتمتع حمض أمينوسلفونيك بثباتية عالية في درجات الحرارة العادية.
يمكن أن يحافظ حمض أمينوسلفونيك على جودته الأصلية لعدة سنوات وهو قابل للذوبان بحرية في الماء والأمونيا السائلة، وهو حمضي بقوة في محلول الماء.



كيف يبدو حمض الأمينوسلفونيك؟
حمض أمينوسلفونيك هو مادة صلبة بلورية بيضاء عديمة الرائحة



في أي القطاعات يتم استخدام حمض الأمينوسلفونيك؟
*صناعة الادوية
*المحليات
* إنتاج الدهانات والأصباغ
*أنظمة الوقاية من الحرائق
*صناعة الورق
* فاصل النترات والنيتريت في اختبار الحلقة البنية
*منظف/مزيل الترسبات المنزلية والصناعية



الآباء البديلون لحمض الأمينوسلفونيك:
*أحاديات حمض الكبريتيك
*أكاسيد غير عضوية



بدائل حمض الأمينوسلفونيك:
*أكسيد غير معدني آخر
*أحادي أميد حامض الكبريتيك
*أكسيد غير عضوي



كيف يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك؟
يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



إنتاج حمض الأمينوسلفونيك:
يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين، الأولى هي الكبريتة:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
وبهذه الطريقة تم إنتاج حوالي 96.000 طن في عام 1995.



هيكل وتفاعل حمض الأمينوسلفونيك:
تم وصف المركب جيدًا بالصيغة H3NSO3، وليس بالتوتومر H2NSO2(OH).
مسافات الرابطة ذات الصلة هي 1.44 Å لـ S = O و 1.77 Å لـ S – N.
يتوافق الطول الأكبر لـ S – N مع رابطة واحدة.
علاوة على ذلك، حددت دراسة حيود النيوترونات موقع ذرات الهيدروجين، التي تبعد جميعها عن النيتروجين مسافة 1.03 أنجستروم.
في الحالة الصلبة، يتم وصف جزيء حمض أمينوسلفونيك بشكل جيد من خلال شكل زويتيريوني.



التحلل المائي لحمض الأمينوسلفونيك:
تكون المادة الصلبة البلورية مستقرة إلى أجل غير مسمى في ظل ظروف التخزين العادية، ومع ذلك، فإن المحاليل المائية لحمض أمينوسلفونيك تتحلل ببطء إلى ثنائي كبريتات الأمونيوم، وفقًا للتفاعل التالي:
H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
سلوكها يشبه سلوك اليوريا (H2N)2CO.
يتميز كلاهما بمجموعات أمينية مرتبطة بمراكز سحب الإلكترون التي يمكنها المشاركة في الترابط غير الموضعي.
كلاهما يحرر الأمونيا عند تسخينه في الماء، حيث تطلق اليوريا ثاني أكسيد الكربون بينما يطلق حمض أمينوسلفونيك حمض الكبريتيك.



التفاعلات الحمضية القاعدية لحمض الأمينوسلفونيك:
حمض أمينوسلفونيك هو حمض قوي إلى حد ما، كا = 0.101 (pKa = 0.995).
نظرًا لأن المادة الصلبة ليست استرطابية، يتم استخدام حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة (الاختبارات الكمية لمحتوى الحمض).
H3NSO3 + هيدروكسيد الصوديوم → NaH2NSO3 + H2O
يمكن إجراء نزع البروتون المزدوج في محلول الأمونيا لإعطاء الأنيون HNSO2−3.
H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−3 + 2 NH+4



التفاعل مع أحماض النيتريك والنيتروز وحمض الأمينوسلفونيك:
يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع حمض النتروز ليعطي النيتروجين:
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
بينما مع حمض النيتريك المركز فإنه يوفر أكسيد النيتروز:
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



التفاعل مع هيبوكلوريت وحمض الأمينوسلفونيك:
تفاعل أيونات الهيبوكلوريت الزائدة مع حمض الأمينوسلفونيك أو ملح السلفامات يؤدي إلى ظهور أيونات N- كلورو سلفامات و N,N- ثنائي كلورو سلفامات بشكل عكسي.
حمض الهيدروكلوريك + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
حمض الهيدروكلوريك + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
وبالتالي، يستخدم حمض أمينوسلفونيك كماسح للهيبوكلوريت في أكسدة الألدهيدات مع الكلوريت مثل أكسدة بينيك.



التفاعل مع الكحول وحمض الأمينوسلفونيك:
عند التسخين، يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع الكحولات لتكوين الكبريتات العضوية المقابلة.
يعد حمض أمينوسلفونيك أكثر تكلفة من الكواشف الأخرى للقيام بذلك، مثل حمض الكلوروسلفونيك أو الزيت، ولكنه أيضًا أكثر اعتدالًا ولن يؤدي إلى سلفونات الحلقات العطرية.

يتم إنتاج المنتجات كأملاح الأمونيوم الخاصة بها.
يمكن تحفيز مثل هذه التفاعلات بوجود اليوريا.
بدون وجود أي محفزات، لن يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع الإيثانول عند درجات حرارة أقل من 100 درجة مئوية.

ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
مثال على هذا التفاعل هو إنتاج 2-إيثيل هكسيل سلفات، وهو عامل ترطيب يستخدم في مرسرة القطن، عن طريق الجمع بين حمض أمينوسلفونيك مع 2-إيثيل هكسانول.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الأمينوسلفونيك:
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الكتلة المولية: 97.10 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 2.15 جم/سم3
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية (401 درجة فهرنهايت، 478 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: معتدل، مع التحلل المائي البطيء
الذوبان: قابل للذوبان بشكل معتدل في DMF
قليلا: قابل للذوبان في MeOH
غير قابلة للذوبان في الهيدروكربونات
الحموضة (pKa): 1.0
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 215 - 225 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي النسبية للمواد الصلبة
درجة حرارة التحلل: 209 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 1,5 عند 10 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 181,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
قابل للذوبان470 جم/لتر عند 80 درجة مئوية
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
لا تتوافر بيانات
ضغط البخار: 0,008 هبأ عند 20 درجة مئوية
0.025 هبأ عند 100 درجة مئوية
الكثافة: 2,151 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
البخار النسبي
كثافة:
لا تتوافر بيانات
جسيم
صفات:
لا تتوافر بيانات
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: -0,99 عند 25 درجة مئوية


الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
XLogP3-AA: -1.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 96.98336413 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 96.98336413 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 88.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

نقطة الانصهار درجة مئوية: 205
الكثافة جم/سم3: 2.13 20 درجة مئوية
الذوبان ز / لتر: 181.4 20 درجة مئوية،
قابل للذوبان في الماء (قابل للذوبان في الأسيتون والميثانول)
ضغط البخار باسكال: 0.8 – 20 درجة مئوية
سجل P: 0 20 درجة مئوية
pKa: -0.997 20 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 0.41 1 ن الحل
كاس: 5329-14-6
الصيغة الجزيئية: H3NO3S
الوزن الجزيئي (جم/مول): 97.088
رقم الترخيص: MFCD00011603
مفتاح InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 5987
الشابي
الشابي:9330
الاسم IUPAC: حمض السلفاميك
يبتسم: NS(=O)(=O)O
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية
الكثافة: 2.15 جم/سم3

الصيغة الكيميائية: H3NO3S
متوسط الوزن الجزيئي: 97.094
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 96.983363657
الاسم IUPAC: حمض السلفاميك
الاسم التقليدي: أحماض السلفونيك
رقم تسجيل CAS: 5329-14-6
يبتسم: NS(O)(=O)=O
معرف إنتشي:
InChI=1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
مفتاح InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
الشكل الجزيئي: H3NO3S
المظهر: أبيض صلب
مول. الوزن: 97.09
التخزين: ثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية
شروط الشحن: المحيطة
التطبيقات: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأمينوسلفونيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأمينوسلفونيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأمينوسلفونيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض أمينوسلفونيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B-(P2)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض أمينوسلفونيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض الأمينوسلفونيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الأميدوسولفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
جامبو
حمض أمينوسكبريتريك
حمض السلفاميديك
كيسيلينا سلفامينوفا
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كاسويل رقم 809
حمض السلفوراميديك
نسك 1871
سلفاميدسور
اتش اس دي بي 795
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيدوسلوفور
أميدوشفيفيلسور
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
UNII-9NFU33906Q
الشابي:9330
DTXSID6034005
AI3-15024
9NFU33906Q
نسك-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
UN2967
كيمبل68253
دتكسيد4014005
[S(NH2)O2(OH)]
إيك 226-218-8
حمض السلفاميك [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
كاس-5329-14-6
حمض السلفاميك، ACS
حمض السلفاميك، REAG
سلفومين
حمض السلفاميك-
حمض وسطوكبريتيك
حمض السلفاميك (ACN
تنظيف الميزان
ألبروجيت دبليو
حمض الأمين سلفونيك
WLN: ZSWQ
NH2SO3H
حمض السلفاميك (التعبئة والتغليف)
حمض السلفاميك، الصف ACS
H3NO3S
حمض السلفاميك [MI]
NCIOpen2_000675
حمض السلفاميك [HSDB]
BDBM26994
H3-N-O3-S
NSC1871
حمض السلفاميك، سنويا، 99.5٪
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي
حمض السلفاميك، درجة الكاشف، 98%
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أكوس005287325
حمض السلفاميك، كاشف ACS، 99.3%
الأمم المتحدة 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
حمض السلفاميك [UN2967] [تآكل]
حمض السلفاميك، ReagentPlus(R)، >=99%
حمض السلفاميك، >=99.5% (قلوي)
لس-147664
فت-0688102
حمض السلفاميك، أساس المعادن النزرة 99.999٪
حمض السلفاميك، صاج درجة أولى، >=99.0%
حمض السلفاميك، JIS درجة خاصة، >=99.5%
س412304
دبليو-105754
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي (لقياس الحموضة)، كاشف ACS
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسكبروريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
حمض السلفامينيك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض الأميدوسبريك
مزيل الترسبات بحمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك.
حمض السلفاميك
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسبريك
حمض الأمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
أسيدو سلفاميديكو
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسولفونيك
أميدو سلفونسور
حمض الأميدوسبريك
حمض الأميدوسلفونيك
حمض أمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينو سلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871
مقياس كلين
حمض السلفاميك
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض السلفاميديك
سلفاميدسور
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
كاسويل رقم 809
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كيسيلينا سلفامينوفا
UNII-9NFU33906Q
أميدوشفيفيلسور
سلفاميدسور
[S(NH2)O2(OH)]
حمض السلفاميديك
1266250-83-2
[S(NH2)O2(OH)]
أميدوشفي��يلسور
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
سلفاميدسور
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
أميدوسلفات
أميدوكبريتات
حمض الأميدوسولفوريك
أمينوسلفونات
أمينوسلفونات
حمض أمينوسلفونيك
إيميدوسلفونات
إيميدوسلفونات
حمض الإيميدوسلفونيك
سلفاميديت
سلفاميدات
سلفاميدسور
سلفامينات
سلفامينات
حمض السلفامينيك
سلفامات
حمض السلفاميك
سلفامات
أميدوسولفونات
أميدوسولفونات
حمض الأميدوسلفونيك
أماتي
سلفات الأمونيوم
حمض السلفاميك، ملح الإنديوم (+3).
حمض السلفاميك، ملح المغنيسيوم (2:1)
حمض السلفاميك، ملح أحادي الأمونيوم
حمض السلفاميك، ملح أحادي البوتاسيوم
حمض السلفاميك، النيكل (+2) ملح (2:1)
حمض السلفاميك، قصدير (+2) ملح
حمض السلفاميك، الزنك (2:1) الملح
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيد الكبريت
حمض أمينوسكبريتريك
جامبو
حمض السلفاميك، ac
حمض السلفاميك، ريج
حمض السلفوراميد
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسولفونيك
ستيرادنت أكتيف بلس
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسبريك
حمض الأمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871






حمض إيثيل الهكسانويك

حمض إيثيل الهكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض إيثيل الهكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.

كاس: 149-57-5
مف: C8H16O2
ميغاواط: 144.21
اينكس: 205-743-6

يتم توفير حمض إيثيل الهكسانويك كخليط راسيمي.
يشكل حمض إيثيل الهكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل هكسانويك على الرغم من أن حمض إيثيل هكسانويك 2 قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض إيثيل الهكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل هكسانويك على الرغم من أن حمض إيثيل هكسانويك 2 قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل الهكسانويك على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للإشعال.
حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

حمض إيثيل هكسانويك، ويسمى أيضًا 2-EHA، هو مركب عضوي شائع الاستخدام، وذلك بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي بالصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة توجد في سلسلة كربون C8 وهو غير قابل للامتزاج في الماء.
يمكن استخدام حمض إيثيل الهكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيًا، يتم تصنيع حمض إيثيل الهكسانويك باستخدام البروبيلين، الذي يتم توليده غالبًا من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
وبعبارة أخرى، يمكن تصنيع حمض إيثيل الهكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.

ينتج حمض إيثيل الهكسانويك مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر الكيميائية في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات، يتم استخدام مشتقات حمض إيثيل الهكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل مجمعات إيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).
باعتباره وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات، فإن حمض إيثيل الهكسانويك له تطبيقات متعددة، بما في ذلك ما يلي.
حمض إيثيل الهكسانويك هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
يتم استخدام حمض الكربوكسيل شديد السمية والقابل للاشتعال في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

المركب العضوي السائل له رائحة خفيفة، وهو شديد التآكل للمعادن والأنسجة، وقابل للاشتعال، ولكن من الصعب اشتعاله.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في تصنيع المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب، ومثبطات التآكل والعوامل المضادة للتحجيم، والمواد الوسيطة، ومواد التشحيم والمواد المضافة إلى مواد التشحيم، ومضافات الطلاء والطلاء، ومنظمات العمليات.

حمض إيثيل الهكسانويك هو عامل زيادة اللزوجة يستخدم في إنتاج البوليمرات عالية اللزوجة.
حمض إيثيل الهكسانويك هو ملح كربوكسيل من حمض إيثيل الهكسانويك والزنك.
ينتج عن تفاعل إيثيل هكسان مع أكسيد الزركونيوم سائل لزج ذو نشاط بلمرة كاتيوني قوي.
يتفاعل حمض إيثيل الهكسانويك مع إيثر ثنائي الفينيل والهيدروكربونات العطرية لتكوين منتجات صلبة.
يؤدي التفاعل مع ستيرات الكالسيوم، وهو إستر الجلسرين، إلى تكوين جزيئات غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في المذيبات العضوية.
يتفاعل حمض إيثيل هكسانويك أيضًا مع إيثيلين ديامين لتكوين ميثيل ميريستات، الذي يحتوي على بيانات حركية متاحة لحمض إيثيل هكسانويك.

الخواص الكيميائية لحمض إيثيل الهكسانويك
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
فب: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل
Pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
حد الانفجار: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض إيثيل الهكسانويك (149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض إيثيل هيكسانويك (149-57-5)

الاستخدامات
مجففات الدهانات والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
تستخدم استرات حمض إيثيل الهكسانويك كمواد ملدنة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام حمض القصدير إيثيل هيكسانويك في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
ويشارك حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض إيثيل الهكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

يمكن استخدام حمض إيثيل الهكسانويك:
كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع الكربوكسيل.
في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.

السيارات
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
يعمل حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات مواد التشحيم بالإضافة إلى مواد التشحيم الاصطناعية.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة PVC، وملدنات أغشية PVB، والصابون المعدني لمجففات الطلاء، والمواد الكيميائية الأخرى.

مواد التشحيم
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك بشكل شائع في الاسترات في ملدنات أغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.
تُستخدم الأملاح المعدنية لحمض إيثيل الهكسانويك في تحضير إضافات مواد التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات مواد التشحيم الصناعية المختلفة.

الطلاءات
يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
ينتج حمض إيثيل الهكسانويك راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
يعتبر حمض إيثيل هيكسانويك مثاليًا لطلاء المينا والطلاء المكون من مكونين.
يمكن أيضًا استخدام حمض إيثيل الهكسانويك في تطبيقات أخرى، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للأخشاب والمستحضرات الصيدلانية.

مستحضرات التجميل
يقال إن المواد الكيميائية الموجودة في حمض إيثيل الهكسانويك لها استخدامات تجميلية لإنتاج المطريات ومكيفات الجلد.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

البلاستيك
يستخدم حمض إيثيل هكسانويك أيضًا في تصنيع مثبتات كلوريد البولي فينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) على شكل أملاح معدنية.
يتفاعل حمض إيثيل الهكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.

إنتاج
يتم إنتاج حمض إيثيل الهكسانويك صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم معالجته بالهيدروجين ليعطي البوتيرالدهيد.
ينتج عن تكثيف الألدهيد حمض إيثيل هكسانويك، الذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

الملف التفاعلي
حمض إيثيل الهكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض إيثيل هكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

المرادفات
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيلهيكسويك
2-حمض إيثيلهيكسويك
حمض بوتيل إيثيل أسيتيك
2-حمض بوتيل بيوتانويك
3-حمض الهيبتان كربوكسيليك
حمض إيثيل الهكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
2-حمض إيثيل الهكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2- إيثيل هكسانسور
2-حمض إيثيل هكسانويك
125804-07-1
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-
2 حمض إيثيل الهكسانويك
سيكريس 3348
اتش اس دي بي 5649
حمض ألفا إيثيل الكابرويك
كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا [التشيكية]
نسك 8881
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
.ألفا.-حمض إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
2-حمض إيثيل الهيكسويك، AR
61788-37-2
دتكسيد9025293
الشابي:89058
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-
نسك-8881
اينكس 262-971-9
2-حمض إيثيل هكسانويكا
إيك 205-743-6
دتكسيد805293
2-حمض إيثيل هكسانويك >=99%
C8H16O2.1/2Cu
2-حمض إيثيل هكسانويك معيار تحليلي
كاس-149-57-5
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، ملح النحاس (2++).
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
EHO (رمز كريس)
.ألفا.-حمض إيثيلهيكسانويك
مخطط25800
2-حمض إيثيل هكسانويك 99%
MLS002415695
2-حمض إيثيل هكسانويك، قابل للاستنشاق
كيمبل1162485
WLN: QVY4 و2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
لس-869
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
حمض الهيكسانويك، 2- إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
E0120
فت-0612273
فت-0654390
EN300-20410
س209384
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-؛ (حمض بوتيل إيثيل الخليك)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impurity-7 (شوائب 2-EHA)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA)

حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


رقم CAS: 60-00-4 (حمض حر)
6381-92-6 (ملح ثنائي هيدرات الصوديوم)
رقم المفوضية الأوروبية: 200-449-4
رقم الترخيص: MFCD00003541
الصيغة الخطية: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
الصيغة الجزيئية : C10H16N2O8



المرادفات:
(إيثيلينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك ، EDTA ، Edathamil ، حمض إيثيلنيتريتيترتاريتاريتريتيكتيك ، إداثاميل ، (إيثيلندينيترلو) حمض رباعي ، حمض إيثيلينيتلينيتريتيتريتيتيت ، حامض إيثيلينيتريتيت ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل الإسيتيريتيت ، التسلسل. حمض EDTA، حمض فيرسين، إندرات، تشيلوكس، منظف جلوما، سيكسترين aa، حمض سيكسترين، حمض واركيليت، كومبلكسون ii، حمض تيترين، كوستال سبيشيال، ميتاكويست A، تريلون بي دبليو، تيتريبلكس II، حمض هامب-إيني، حمض تشيلوكس بي إف، تريلون. BS، سيلون A، سيلون ATH، تشيليست 3A، كويستكس 4H، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، كيمكولوكس 340، حمض يونيفيرسن، EDTA (عامل خالب)، ديسولفين إي، فينكل 100، حمض نولابون ب، حمض نولابون بف، حمض نيرفانايد ب، حمض بيرما كلير 50، كليوات TAA، حمض إيثيليندينيتريلوتراسيتيك، حمض إديتك، حمض إديتيكو، حمض إديكوم، كاسويل رقم 438، فيرسنيت، ICRF 185، فيرسينات ثنائي الصوديوم الكالسيوم، حمض إيثيلين ثنائي أمين ثنائي الأسيتيك، إيثيلينديامين-N،N،N'،N'-tetraacetic. حمض، SEQ 100، YD 30، ثنائي الصوديوم EDTA، CCRIS 946، تشيلاتون 3، إيثيلينبيس (حمض إيمينودياسيتيك)، HSDB 809، حمض إيثيلين ثنائي أمين تيتراسيتيك، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك، تشيلادرات، إيديتات الكالسيوم، إيديت ثنائي الصوديوم، أسيد إيديتيك [INN-فرنسي]، أسيدو edetico [INN-Spanish]، Acidum edeticum [INN-Latin]، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) tetra-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 039101، إيثيلينديامينتيتراسيتات، كيسيلينا إيثيلينديامينتيتراوكتوفا، Tricon bw، حمض، إيديتيك، AI3-17181، H4edta، 3، 6-حمض ديازأوكتانديويك، 3،6-مكرر (كربوكسي ميثيل) -، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيدييلبيس [N- (كربوكسي ميثيل) -، 470462-56-7، EINECS 200-449-4، UNII- 9G34HU7RV0، إيديتات، BRN 1716295، إدتا ثنائي الصوديوم، فيرسين-13C4، 9G34HU7RV0، إيديتات ثنائي الصوديوم، فيرسين ثنائي الصوديوم، إندرات ثنائي الصوديوم، فيرنات الصوديوم، ملح ثنائي الصوديوم حمض الإيديتيك، كيسيلينا إيثيلينديامينتيتراوكتوفا [التشيكي]، حمض الأسيتيك، 2,2',2'' ،2 ''- (1،2-إيثانيدييلدينيتريلو) تتراكيس-، حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك [فرنسي]، ثنائي هيدرات إيديتات الصوديوم، DTXSID6022977، ميتاكويست B، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس (N- (كربوكسي ميثيل) جليكاين)، CHEBI:42191، إيثيلين ديامين حمض رباعي الأسيتيك، كيرسوتو ب، تشيلابليكس III، ديسو-تات، تيتريبلكس III، 2-[2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل- (كربوكسي ميثيل) أمينو] حمض أسيتيك، تشيلاتون III، جليكاين، N ,N'-1,2-إيثانيدييلبيس(N-(كربوكسي ميثيل)-, N,N'-1,2-إيثان دييلبيس-(N-(كربوكسيميثيل)جلايسين)، فيرسين NA، تريبلكس III، ثنائي الصوديوم، إداثاميل ثنائي الصوديوم، Trilon BD، Versene Na2، ثنائي الصوديوم سيكسترين، رباعي رباعي الصوديوم، ملح ثنائي الصوديوم EDTA، MFCD00003541، EDTA، أيون (4-)، CHEMBL858، سيكسترين صوديوم 2، 2,2'',2'',2''-(إيثان-1) ،2-ثنائي (أزانيتريل)) حمض رباعي الأسيتيك، 2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]إيثيل}(carboxymethyl)amino)حمض الأسيتيك، {[-(BIS-CARBOXYMETHYL-AMINO)-ETHYL]-CARBOXYMETHYL- AMINO} - حمض الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم EDTA، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، DTXCID902977، بلورات بيرما كلير دي، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، أيون (4-)، فيرسينات ثنائي الصوديوم الكالسيوم (TN)، حمض الإيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك، 2,2 ',2'',2''-(إيثان-1,2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، EC 200-449-4، 4-04-00-02449 (مرجع دليل بيلشتاين)، EDT، ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أ��ين رباعي الأسيتيك، إيديتات ثنائي صوديوم الكالسيوم (USP)، سيكسترين Na2، تريلون ب، سيليكتون B2، ثنائي إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات الصوديوم، (إيثان -1،2-ديلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيديتيك (II)، حمض إيديتيك [II]، بيرما كلير 50 بلورات ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو) رباعي أسيتات، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم، حمض الإيديتيك (مارت)، حمض الإيديتيك [مارت.]، CaEDTA، N، N'-1،2-ethanediylbis[N- (كربوكسي ميثيل) جليكاين]، CBC 50152966، DR- 16133، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات، ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيديتيك (USP-RS)، حمض إديتيك [USP-RS]، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك مضاد للتخثر، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات ثنائي الصوديوم، ديتا ديسوديك، ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريل) حمض رباعي أسيتيك، 2,2',2 ''،2''-(الإيثان-1،2-دييلدينيتريل) رباعي الأسيتات، ثنائي هيدروجين إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتات، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك المضاد للتخثر (EDTA)، ثنائي إيثيلين ثنائي أمين-N،N،N'،N'- رباعي الأسيتات، حمض الإيديتيك (دراسة EP)، حمض الإيديتيك [دراسة EP]، رباعي أسيتات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو)، 139-33-3، C10H16N2O8، NSC2760، NCGC00159485-02، 6381-92-6، ثنائي الصوديوم-إدتا، إيديتيك، إيديتيك حمض [INN:BAN:NF]، ((-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl)-carboxymethyl-amino)-حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض فيرسينيك، حمض، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، ([2 -(ثنائي-كربوكسي ميثيل-أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو)-حمض أسيتيك، {[2-(ثنائي-كربوكسي ميثيل-أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو}-حمض أسيتيك، 2-(2-[مكرر) (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل أمينو) حمض الأسيتيك، إيديتات ثنائي الصوديوم الكالسيوم (JAN)، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك، Techrun DO، حمض، إيثيليندينيتريلوتتراسيتيك، EDTA، لا مائي، Zonon AO، EDTA، حمض حر، EDTA، قاعدة حرة، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) تيترا-، ملح ثنائي الصوديوم، حمض فيرسين (TN)، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (edta)، كاسويل رقم 438، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيدييلبيس (N- (كربوكسي ميثيل)) -، حمض إيثيلينديامين-رباعي أسيتيك (EDTA)، أكروما DH 700، Spectrum_001018، حمض الإيديتيك (NF/INN)، EDTA [VANDF]، Spectrum2_000003، Spectrum3_000412، Spectrum4_000531، Spectrum5_000955، EDTA [INCI]، حمض الإيديتيك [BAN:INN]، حمض الإيديتيك [INN]، EDTA [MI]، حمض EDETIC [HSDB]، EDTA، درجة ACS اللامائية، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، BSPBio_001964، حمض ديامينوإيثان تترا أسيتيك، KBioGR_001161، KBioSS_001498، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، MLS001249457، BIDD: ER0565، Di vK1c_000777، حمض الإيديتيك [WHO-DD] , SPBio_000005، حمض إيثيلينديامين-رباعي الأسيتيك، CHEBI:4735، KBio1_000777، KBio2_001498، KBio2_004066، KBio2_006634، KBio3_001184، (إيثيليندينتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيثيلين-إيديامين رباعي الأسيتيك، إيثيلين ديامين تيترا حمض الأسيتيك، NINDS_000777، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، CS-B1827، HY-Y0682، STR08855، Tox21_202736، BDBM50330325، HB5135، s6350، AKOS001574475، جليكاين، (N، N'-1،2-ethanediylbis(N- (carboxymethyl) -، المسمى بالكربون 14، (إيثان- 1,2-diyldinitrilo) رباعي الأسيتات، DB00974، CAS-60-00-4، IDI1_000777، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 039101، إيثيلين بيس (حمض إيمينودياسيتيك)، NCGC00159485-03، NCGC00159485-04، NCGC002602 84-01، 688-55 -1، AC-10615، SMR000058776، SBI-0051360.P003، E0084، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، 2Na (EDTA)، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، LR، > = 98%، NS00003929، EN300-71613، C00284، D00052، إيثيلين- ن، ن '-بيسكاربوكسيميثيل-N، N'-ديجليسين، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، pa، 98.0%، AB00053468_03، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، >= 98.0% (KT)، A832566، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس (N- كربوكسي ميثيل)- جلايسين، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس [N- (كربوكسي ميثيل)] جليكاين، N، N-1،2-إيثانيديلبيس [N- (كربوكسي ميثيل)] جليكاين، Q408032، SR-01000883946، محلول ملح الصوديوم بحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك. ، حمض إيثيلين دي أمين رباعي أسيتيك، كاشف ثقافة الخلية، J-610078، N، N-1،2-إيثانيديلبيس (N- (كربوكسيميثيل) جليكاين)، SR-01000883946-1، 3،6-حمض ديازووكتانيديويك، 3،6-مكرر (كربوكسيميثيل) )-، 37C3C5E7-D921-445F-82D6-FEBF1AE5AEF5، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، درجة الرحلان الكهربي، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس-N- (كربوكسيميثيل)، Z2588038976، حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك، BioUltra، > = 99.0% ( KT)، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، 99.995% من أساس المعادن النزرة، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، درجة خاصة SAJ، > = 99.0%، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، [{2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أميني] حمض الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم edta، مزيل الكالسيوم كال إكس، محلول عازل، درجة الحموضة 10.00، ثنائي هيدرات ثنائي إيثيلين أمين أمين رباعي أسيتات ثنائي الهيدرات، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ثنائي هيدرات ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، محلول قياسي، صوديوم دي إيثيلينديامين محلول قياسي رباعي الأسيتات، ثنائي الصوديوم، حمض إيثيليندينيتريلو رباعي الأسيتيك، ثنائي الهيدرات، كاشف، حمض الإيديتيك، N، N'-1،2-إيثان ديلبيس-(N- (كربوكسي ميثيل) جليسين)، حمض ديامينو إيثانيتترا- أسيتيك، جليكاين، N، N'-1 ,2-إيثانيدييلبيس[N- (كربوكسي ميثيل)-، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) رباعي-، حمض إيثيلين ثنائي أمين تيتراسيتيك، سيلون أ، سيلون ATH، تشيلوكس، حمض تشيلوكس بي إف، كيمكولوكس 340، كومبلكسون II، 3،6-حمض ديازأوكتانديويك، 3 6-مكرر (كربوكسي ميثيل) -، إداثاميل، إدتا، حمض إدتا، إندرات، إيثيلينديامين-N،N،N'،N'-حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيثيليندينيتريلوتراسيتيك، حمض هامب-إيني، هافيدوت، كومبليكسون ii، كيسيلينا إيثيلينديامينتتراوكتوفا، ميتاكويست A، حمض Nervanaid B، حمض Nullapon B، حمض Nullapon BF، حمض Perma kleer 50، Questex 4H، SEQ 100، Sequestrene AA، حمض Sequestric، Sequestrol، حمض Tetrine، Titriplex، Tricon bw، Trilon BW، Versene، Versene acid، Vinkeil. 100، حمض واركيليت، (إيثيليندينتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، EDTA، قاعدة حرة، EDTA، حمض حر، تريلون BS، ([2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetic acid، Titriplex II، YD 30، Quastal Special، حمض الأسيتيك، 2,2'',2'',2''-(1,2-ethanediyldinitrilo)tetrakis-، منظف Gluma، EDTA (عامل خالب)، Chelest 3A، ICRF 185، 2، 2',2'',2''-(إيثان-1,2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، ديسولفين Z، 2-({2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أمينو) حمض الأسيتيك، حمض ديامينوإيثان-رباعي الأسيتيك، حمض الإيديتيك، حمض إيثيليندينيتريل-رباعي الأسيتيك، فيرسين، EDTA، 2,2'',2''',2'''''-(الإيثان-1,2-دييلبيس (أزانيتريل)) رباعي الأسيتيك حمض، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، BioUltra، لا مائي، > = 99% (معايرة)، جليسين، N، N'-1، {2-إيثانيدييلبيس[N-(كربوكسي ميثيل)-،} ملح ثنائي الصوديوم، {[2-(بيس-كربوكسي ميثيل) -أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو} -حمض الأسيتيك (EDTA)، 2-[2-[مكرر (2-هيدروكسي-2-أوكسوثيل) أمينو]إيثيل-(2-هيدروكسي-2-أوكسوإيثيل) أمينو]إيثانويك حمض، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، >= 98%، إيثيلينديامين-N، N، N علامة تعجب مقلوبة، N علامة تعجب مقلوبة -حمض رباعي الأسيتيك-13C4 (|A-labels)، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، بلوري، كاشف حيوي، مناسب لزراعة الخلايا، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، متدفق حر، مسحوق، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، 99.4-100.6%، InChI=1/C10H16N2O8/c13-7( 14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H, 15,16)(H,17,18)(H,19,20, N,N′-(إيثان-1,2-دييل) مكرر[N-(كربوكسي ميثيل) جليكاين], 2,2′,2′′ ،2'''--(إيثان-1،2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، إيثيلين ديامين رباعي أسيتيك، حمض ديامينوإيثان-رباعي أسيتيك،



حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التحليل الكيميائي، لصنع المنظفات ومركبات التنظيف، والعديد من الاستخدامات الأخرى.


حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو حمض رباعي الكربوكسيل، وهو مشتق من إيثيلين ثنائي أمين وحمض بولي أمينو كربوكسيليك.
يلعب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) دورًا كترياق، وواقي للجير، ومخلب، ومخلب نحاس، ومضاد للتخثر.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو حمض مترافق لـ EDTA(2-).


يتم تسجيل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 طن سنويًا.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الاختصار الشائع الاستخدام لحمض رباعي الأسيتيك (إيثيليندينيتريلو) (يُسمى أيضًا حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك أو حمض الإيديتيك).


يعد ملح ثنائي الصوديوم الخاص بحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الشكل الأكثر استخدامًا لعامل التركيب العضوي متعدد الاستخدامات هذا، والذي يستخدم لتقدير العديد من أيونات المعادن إما عن طريق المعايرة المباشرة أو عن طريق المعايرة العكسية.
تعديل ظروف التفاعل، إما عن طريق التحكم في الرقم الهيدروجيني أو عن طريق استخدام عوامل التقنيع، واختيار المؤشر المناسب يسمح بتحديد مجموعة واسعة من الأيونات المعدنية باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).


يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على بنية جزيئية تشبه المخلب ترتبط بالمعادن الثقيلة والسموم الأخرى.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) بعد اختصاره الخاص، هو حمض أمينو بولي كربوكسيلي له الصيغة [CH2N(CH2CO2H)2]2.
يُستخدم هذا الحمض الأبيض الصلب غير القابل للذوبان في الماء، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA)، على نطاق واسع للارتباط بالحديد (Fe2+/Fe3+) وأيونات الكالسيوم (Ca2+)، وتشكيل مجمعات قابلة للذوبان في الماء حتى عند درجة الحموضة المحايدة.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مخلبي الرصاص ومضاد للتخثر.
آلية عمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هي بمثابة نشاط خالب للرصاص ونشاط خالب للكالسيوم.
التأثير الفسيولوجي لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عن طريق انخفاض نشاط عامل التخثر.


حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو منتج طبيعي موجود في Perilla frutescens وApis cerana والكائنات الحية الأخرى التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة وعديم اللون، مع نقطة انصهار تبلغ 240 درجة مئوية يتحلل عندها.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) غير قابل للذوبان في الماء البارد والكحول والمذيبات العضوية العامة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم، محلول كربونات الصوديوم والأمونيا، قابل للذوبان في الماء المغلي.


الأملاح المعدنية القلوية قابلة للذوبان في الماء.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل معقد مهم.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C10H16N2O8 وهو مسحوق أبيض تحت درجة الحرارة والضغط العاديين.


حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) هو عامل خالب يمكنه الارتباط مع Mg2+، Ca2+، Mn2+، Fe2+ وأيونات المعادن ثنائية التكافؤ الأخرى.
غالبًا ما يستخدم Mg2+ كمثبط للنوكلياز والبروتياز لأن معظم النيوكلياز وبعض البروتياز يتطلب Mg2+.
ومن المعروف أيضًا أن حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) يثبط مجموعة من إنزيمات الببتيدات المعدنية، وتحدث طريقة التثبيط عن طريق إزالة معدن ثقيل من الأيون المعدني المطلوب للنشاط التحفيزي.


يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لاختبار التوافر الحيوي للمعادن الثقيلة في الرواسب.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA)، ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الهيدرات (Na2EDTA•2H2O)، عبارة عن مخلب للكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مناسب لتطبيقات الكيمياء الحيوية أو البيولوجيا الجزيئية.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو نوع من العوامل المخلبية للمعادن (يرتبط بالكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ وثلاثية التكافؤ، بما في ذلك الكالسيوم).
يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على أنشطة مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ومضادة لفرط كالسيوم الدم ومضادة للتخثر.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب شائع، مما يعني أنه يرتبط بقوة بأيونات المعادن لتكوين مركبات مستقرة قابلة للذوبان في الماء.
هذه الوظيفة مناسبة للتطبيقات واسعة النطاق.



استخدامات وتطبيقات حمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: الأسمدة ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المجالات التالية: التعدين والبحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لتصنيع: والمواد الكيميائية.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كمضاد للتخثر في عينات الدم ويتم تطبيقه كعلاج للتسمم بالرصاص.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعد للتصنيع، وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: الأسمدة.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وتركيب المخاليط.
يتم استخدام حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء والتلميع والشموع والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والحشو والمعاجين والجص والطين والمواد غير المعدنية. - منتجات معالجة الأسطح، والمواد الكيميائية الضوئية، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت)، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق و منتجات الورق المقوى، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والإطارات المعالجة المنتجات الخشبية، والمنسوجات والأقمشة المعالجة، ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والمواد الكيميائية). منتجات الورق المقوى، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل التسرب من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعدن والخشب والبناء ومواد البناء البلاستيكية).


يمكن العثور على حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات والمراكم الكهربائية.
تم تصميم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ليتم إطلاقه من: مواد التعبئة والتغليف للأجزاء المعدنية (إطلاق مثبطات الشحوم/التآكل).


يمكن العثور على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل) والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس). ، فراش، ستائر أو سجاد، ألعاب من النسيج)، الجلود (مثل القفازات، الأحذية، المحافظ، الأثاث)، المعادن (مثل أدوات المائدة، الأواني، الألعاب، المجوهرات)، الورق (مثل الأنسجة، منتجات النظافة النسائية، الحفاضات، الكتب، المجلات، ورق الجدران)، والمطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال)، والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة). تم تصميم حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) ليتم إطلاقه من الملابس المعطرة، والممحاة، والألعاب، والمنتجات الورقية، والأقراص المدمجة.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك وتركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في التصنيع، والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب (عوامل خالبة) يقوم بعزل مجموعة متنوعة من الكاتيونات متعددة التكافؤ.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في تصنيع الأدوية وكمضافات غذائية.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الشكل الحمضي للإيديتات، وهو عامل خالب ذو خصائص مضادة لفرط كالسيوم الدم ومضادة للتخثر.


يربط حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيونات الكالسيوم والمعادن الثقيلة، ويشكل مجمعات مستقرة قابلة للذوبان والتي تفرز بسهولة عن طريق الكلى.
وهذا يؤدي إلى انخفاض مستويات الكالسيوم في الدم.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كمضاد للتخثر في عينات الدم ويتم تطبيقه كعلاج للتسمم بالرصاص.


العلاج بالاستخلاب هو علاج يتضمن إعطاء متكرر عن طريق الوريد (IV) لمحلول كيميائي من حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لعلاج التسمم بالرصاص الحاد والمزمن عن طريق سحب السموم (بما في ذلك المعادن الثقيلة مثل الرصاص والكادميوم والزئبق) من مجرى الدم.


كلمة "مخلب" تأتي من الجذر اليوناني شيلي، وهو ما يعني "المخلب".
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العلاج بالاستخلاب بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعلاج للتسمم بالرصاص والمعادن الثقيلة.


يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كعلاج طارئ لفرط كالسيوم الدم (مستويات الكالسيوم المفرطة) والسيطرة على عدم انتظام ضربات القلب البطيني (إيقاعات القلب غير الطبيعية) المرتبطة بسمية الديجيتال.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو دواء يستخدم في إدارة وعلاج التسمم بالمعادن الثقيلة.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) موجود في فئة الأدوية المخلبية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنسوجات والورق.
في الصناعة، يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل أساسي لعزل (ربط أو حصر) أيونات المعادن في محلول مائي.


في صناعة النسيج، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية من تعديل ألوان المنتجات المصبوغة.
في صناعة اللب والورق، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في التبييض الخالي من الكلور.


الغذاء: بطريقة مماثلة، يتم إضافة حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التسمم بالرصاص وسمية المعادن الثقيلة.


العلاج بالاستخلاب باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو العلاج المقبول طبيًا للتسمم بالرصاص.
يتم حقن حمض الإيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك (EDTA) عن طريق الوريد ثم في مجرى الدم، وهو يحبس الرصاص والمعادن الأخرى، ويشكل مركبًا يمكن للجسم التخلص منه في البول.


تستغرق العملية عمومًا من 1 إلى 3 ساعات.
تشمل حالات التسمم بالمعادن الثقيلة الأخرى التي يتم علاجها بالاستخلاب الزئبق والزرنيخ والألمنيوم والكروم والكوبالت والمنغنيز والنيكل والسيلينيوم والزنك والقصدير والثاليوم.


تُستخدم أيضًا عوامل مخلبة بخلاف حمض الإيثيلين دي أمينيترايتيك (EDTA) لإزالة العديد من هذه المواد من مجرى الدم.
وبالتالي يتم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإذابة القشور المحتوية على الحديد والكالسيوم وكذلك لتوصيل أيونات الحديد في ظل ظروف تكون فيها أكاسيده غير قابلة للذوبان.


يتوفر حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في صورة عدة أملاح، أبرزها ثنائي الصوديوم EDTA، وإيديتات كالسيوم الصوديوم، ورباعي الصوديوم EDTA، ولكن جميعها تعمل بشكل مشابه.
قطرات العين: يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمادة حافظة (عادةً لتعزيز عمل مادة حافظة أخرى مثل كلوريد البنزالكونيوم أو الثيومرسال) في المستحضرات العينية وقطرات العين.


مستحضرات التجميل: في الشامبو والمنظفات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى، تُستخدم أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل لتحسين ثباتها في الهواء.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع، ويمكن استخدامه لمعالجة المواد الفوتوغرافية الملونة، والمبيضات، وتثبيت غسيل الحمام، ومساعدي الصباغة، ومساعدي معالجة المنسوجات، والمنظفات، والمثبتات، والمطاط الصناعي، وبادئ البلمرة.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التركيبات الزراعية، والتبييض (اللب)، والتنظيف (السطح الصلب)، والتنظيف (الصناعي)، والتنظيف (المؤسسي)، والتنظيف (المعادن)، والتنظيف (في الخارج)، وسوائل الحفر / الإكمال،
التنظيف الصناعي والتنظيف البحري وحقول النفط والتصوير الفوتوغرافي والنسيج.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في الغالب في الزراعة ومعالجة المياه وصناعة اللب والورق ويستخدم أيضًا في صناعة المنظفات والمنظفات.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عوامل مخلبية تربط أو تلتقط كميات ضئيلة من الحديد والنحاس والمنغنيز والكالسيوم والمعادن الأخرى التي تتواجد بشكل طبيعي في العديد من المواد.


يمكن أن تسبب هذه المعادن الموجودة بشكل طبيعي تحللًا كيميائيًا، وتغير اللون، والقشور، وعدم الاستقرار، والتزنخ، وأداء التنظيف غير الفعال ومشاكل أخرى.
في صناعات تشغيل المعادن، يُستخدم حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في إعداد الأسطح، وتنظيف المعادن، وطلاء المعادن، وفي سوائل تشغيل المعادن.


في منتجات التنظيف، يتم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة مقياس الماء العسر، وطبقة الصابون، والمقاييس غير العضوية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع في مجموعة واسعة من منتجات وتركيبات التنظيف، بما في ذلك منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات الغسيل، والمنظفات المبيدة للجراثيم، وغسيل المركبات وما إلى ذلك.


يجد حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) العديد من الاستخدامات المتخصصة في مختبرات الطب الحيوي، كما هو الحال في طب العيون البيطري كمضاد للكولاجيناز لمنع تفاقم قرح القرنية في الحيوانات.
في زراعة الأنسجة، يُستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل خالب يرتبط بالكالسيوم ويمنع انضمام الكادرينات بين الخلايا، ويمنع تكتل الخلايا المزروعة في المعلق السائل، أو فصل الخلايا الملتصقة من أجل المرور.


في علم التشريح المرضي، يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل إزالة الكلس مما يجعل من الممكن قطع المقاطع باستخدام مشراح بمجرد إزالة المعادن من عينة الأنسجة.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا لإزالة الخام (المعادن المتآكلة) من قضبان الوقود في المفاعلات النووية.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو ثنائي أمين بديل يستخدم على نطاق واسع في التطبيقات المنزلية والصناعية.
يخلب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) الكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ، مثل الكالسيوم والمغنيسيوم والزنك والنحاس والمنغنيز، لتكوين مجمعات معدنية-EDTA.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مناسب لمنتجات التنظيف وتركيبات المنظفات.
في صناعة الورق واللب، يقلل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) من الآثار الضارة للأيونات المعدنية على التبييض.
كعامل مضاد للجراثيم، يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إزالة الكاتيونات ثنائية التكافؤ من الكالسيوم والمغنيسيوم في الغشاء الخارجي والتسبب في فقدان عديد السكاريد الدهني الغشائي، مما يجعل البكتيريا حساسة لمبيدات الجراثيم.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك الحر (EDTA) له تأثير سلبي على تكاثر الثدييات وتطورها.
يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عزل الأيونات في الرواسب التي تسبب تصلب الشرايين والسرطان وأمراض القلب.
يقلل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) من تفاعلات الجذور الحرة وعمليات الأكسدة، مما يساعد على التغلب على تلف غشاء الخلية.


يمكن أن يرتبط حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) بالكالسيوم ويقلل من خطر الإصابة بفرط كالسيوم الدم لدى مرضى السرطان.
تعمل طريقة تدرج حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عبر الغشاء على تسهيل توصيل الدواء، وبالتالي تعزيز احتباس الدواء والتأثيرات العلاجية وتقليل مستويات السمية الخلوية.


يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على مجموعة واسعة من الاستخدامات.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمحلول تثبيتي للتبييض لمعالجة غسل المواد الحساسة للألوان، ومساعد الصباغة، ومساعد معالجة الألياف، ومضافات مستحضرات التجميل، ومضاد تخثر الدم، والمنظفات، والمثبت، وبادئ بلمرة المطاط الصناعي.


يمكن أن يشكل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) مجمعات مستقرة قابلة للذوبان في الماء مع معادن ترابية قلوية وعناصر أرضية نادرة ومعادن انتقالية.
وبالإضافة إلى الصوديوم، هناك أملاح الأمونيوم وأملاح مختلفة من الحديد والمغنيسيوم والكالسيوم والنحاس والمنغنيز والزنك والكوبالت والألومنيوم، وجميعها لها استخدامات مختلفة.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لتمكين الإفراز السريع للمعادن المشعة الضارة من الجسم للعب دور إزالة السموم.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو أيضًا عامل معالجة المياه.


يعد حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا مؤشرًا مهمًا، ولكنه يستخدم لمعايرة المعادن مثل النيكل والنحاس.
عند استخدامه، يجب استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مع الأمونيا للعب دور المؤشر.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لمنع تخثر الدم في المختبر.


حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة مضافة مضادة للتخثر لاختبارات الدم السريرية.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) للمعالجة المسبقة (منع تخثر الدم) لعينات الدم أثناء جمع الدم السريري واختباره.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ذو قابلية عالية للذوبان وسريع منع تخثر الدم.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل أساسي لربط أيونات المعادن في محلول مائي مما يجعل EDTA مفيدًا في مجموعة واسعة من الاستخدامات كعامل خالب.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع لإذابة الترسبات الكلسية.


في الشامبو والمنظفات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى، تستخدم أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمثبتات.
يضاف حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.


في صناعة اللب والورق، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في "التبييض الخالي من الكلور".
يقلل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) من الضرر التأكسدي المحفز با��أيونات المعدنية للبروتينات، ويسمح بالحفاظ على البيئة المختزلة أثناء تنقية البروتين.


يمكن لحمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أن يخفف من تليف الكبد.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في أبحاث أمراض الشريان التاجي وأمراض الجهاز العصبي.
يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة تثبيط أيونات المعادن الثقيلة على الإنزيمات.


يُستخدم العامل المخلبي، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في العديد من مخازن الإنزيمات وبتراكيز أعلى، كمثبط للإنزيم.
استخدامات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنظفات:
يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمكون عازل لوضع العلامات للغسيل أثناء تحلل الخلايا {155}.


المكملات الغذائية: يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمكمل لوسط زراعة السوائل الأنبوبية الاصطناعية 1 (SOFC1) لزراعة الأجنة.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل معقد للعديد من الكاتيونات.
يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية ويستخدم لإزالة الحديد الزائد من الجسم.


يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل في مستحضرات التجميل.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل معقد للعديد من الكاتيونات.
يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية ويستخدم لإزالة الحديد الزائد من الجسم.


يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل في مستحضرات التجميل.
على سبيل المثال، يمكن إضافة حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) كمثبت إلى الأطعمة أو منتجات التجميل من أجل احتجاز أيونات المعادن التي قد تعمل كعوامل محفزة لإنتاج منتجات ضارة أو غير مرغوب فيها (مثل تغير اللون والمواد المسرطنة).


في حالات أخرى، يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) تحسين قابلية ذوبان المعادن غير القابلة للذوبان؛ على سبيل المثال، في التطبيقات الزراعية، يمكن لـ EDTA تحسين التوافر الحيوي للحديد للنباتات.
كما تم استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا في العلاج بالاستخلاب، لعلاج التسمم بالمعادن الثقيلة.


تُستخدم منتجات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) للشعر والجلد والاستخلاب وعلاج جذور الأسنان وفي الغذاء والعناية بالبشرة والشامبو وطب الأسنان.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب تمثيلي.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل معقد مهم.


-استخدامات تحليل فرز الخلايا لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
أولاً، يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) معلقًا أحادي الخلية من الخلايا الجذعية للطحال لفرز خلايا الخرز المغناطيسي.
ثانيا، احتضان خلايا EpCAM + والأجسام المضادة التي تحمل علامة FITC لتحليل فرز الخلايا.


-تم الإبلاغ عن تطبيقات حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على النحو التالي:
استخدامات العامل المعقد لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو خالب الذهب المحب للماء الذي يحول أيونات المعادن إلى مجمعات معدنية غير نشطة ومدورة.
ولذلك، يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في الصناعة لحل الملوثات المعدنية.


-استخدامات مضادات تخثر الدم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
لا يمكن امتصاص حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عن طريق الجهاز الهضمي.
يسبب الحقن الوريدي للصوديوم EDTA ارتعاشًا في اليد والقدم بسبب نقص كلس الدم.

يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع في التشخيص البلازما أو الجزيئي، واستخلاب الكالسيوم.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمضاد للتخثر في عدد خلايا الدم وتحليل مورفولوجيا الخلايا.


-التطبيقات الرئيسية الأخرى لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) تشمل:
* في التصوير الفوتوغرافي كمبيض في معالجة الأفلام الفوتوغرافية.
* في صناعة الورق لزيادة كفاءة التبييض أثناء عملية اللب، ومنع انعكاس السطوع، وحماية فاعلية التبييض.
*في إزالة الترسبات الكلسية والوقاية منها - لتنظيف الكالسيوم وأنواع الترسبات الأخرى من الغلايات والمبخرات والمبادلات الحرارية وأقمشة الترشيح والغلايات المبطنة بالزجاج.
*معالجة المياه - للتحكم في عسر الماء وتكوين أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم ومنع تكوين القشور.


-التطبيقات المعملية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
في المختبر، يُستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع لكسح الأيونات المعدنية: في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية، يُستخدم استنفاد الأيونات بشكل شائع لإلغاء تنشيط الإنزيمات المعتمدة على المعادن، إما كمقايسة لتفاعلها أو لقمع تلف الحمض النووي والبروتينات. ، والسكريات.

يعمل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) أيضًا كمثبط انتقائي ضد إنزيمات التحلل المائي dNTP (بوليميريز طق، دوتباز، موت تي)، أرجيناز الكبد وبيروكسيداز الفجل بشكل مستقل عن عملية إزالة معدن ثقيل من الأيونات المعدنية.

تحث هذه النتائج على إعادة التفكير في استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) باعتباره زبال أيون معدني غير نشط كيميائيًا في التجارب الأنزيمية.

في الكيمياء التحليلية، يُستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المعايرة المعقدة وتحليل صلابة الماء أو كعامل إخفاء لعزل أيونات المعادن التي قد تتداخل مع التحليلات.


- استخدامات منقي الماء لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يعتمد تقليل عسر الماء في تطبيقات الغسيل وإذابة الترسبات الكلسية في الغلايات على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) والمعقدات ذات الصلة لربط Ca2+ وMg2+ بالإضافة إلى أيونات المعادن الأخرى.

بمجرد الارتباط بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، تقل احتمالية تكوين هذه المجمعات المعدنية للرواسب أو التدخل في عمل الصابون والمنظفات.
ولأسباب مماثلة، غالبًا ما تحتوي محاليل التنظيف على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).

وبطريقة مماثلة، يتم استخدام حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في صناعة الأسمنت لتقدير الجير الحر والمغنيسيا الحرة في الأسمنت والكلنكر.
يمكن تحقيق إذابة أيونات Fe3+ عند درجة الحموضة المحايدة القريبة أو أقل منها باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).

هذه الخاصية مفيدة في الزراعة بما في ذلك الزراعة المائية. ومع ذلك، نظرًا لاعتماد الأس الهيدروجيني لتكوين المركب، فإن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ليس مفيدًا في تحسين ذوبان الحديد في التربة المحايدة أعلاه.
بخلاف ذلك، عند درجة الحموضة شبه المحايدة وما فوق، يشكل الحديد (III) أملاحًا غير قابلة للذوبان، والتي تكون أقل توفرًا حيويًا لأنواع النباتات الحساسة.


-استخدامات الغسل لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
مائي [Fe(EDTA)]− يستخدم لإزالة ("تنقية") كبريتيد الهيدروجين من تيارات الغاز.
يتم تحقيق هذا التحويل عن طريق أكسدة كبريتيد الهيدروجين إلى عنصر الكبريت، وهو غير متطاير:
2 [Fe(EDTA)]− + H2S → 2 [Fe(EDTA)]2− + S + 2 H+

في هذا التطبيق، يتم اختزال مركز الحديد (III) إلى مشتق الحديد (II)، والذي يمكن بعد ذلك إعادة أكسدته عن طريق الهواء.
بطريقة مماثلة، تتم إزالة أكاسيد النيتروجين من تيارات الغاز باستخدام [Fe(EDTA)]2−.
يتم أيضًا استغلال خصائص الأكسدة لـ [Fe(EDTA)]− في التصوير الفوتوغرافي، حيث يتم استخدامه لإذابة جزيئات الفضة.


-استخدامات تحليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
في التشخيص الطبي واختبارات وظائف الأعضاء (هنا، اختبار وظائف الكلى)، يتم إعطاء مركب الكروم (III) [Cr(EDTA)]− (مثل الكروم المشع 51 (51Cr)) عن طريق الوريد ويتم مراقبة ترشيحه إلى البول.

هذه الطريقة مفيدة لتقييم معدل الترشيح الكبيبي (GFR) في الطب النووي.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع في تحليل الدم.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مضاد تخثر لعينات الدم الخاصة بـ CBC/FBCs، حيث يقوم EDTA بخلب الكالسيوم الموجود في عينة الدم، وإيقاف عملية التخثر والحفاظ على شكل خلايا الدم.

يتم تمييز الأنابيب التي تحتوي على حمض إيثيلين دي أمينيتتراسيتيك (EDTA) بقمم خزامية (أرجوانية) أو وردية.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) موجود أيضًا في الأنابيب ذات اللون الأسمر لاختبار الرصاص ويمكن استخدامه في الأنابيب ذات اللون الأزرق الملكي لاختبار المعادن النزرة.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مشتت للوحل، وقد وجد أنه فعال للغاية في الحد من نمو البكتيريا أثناء زرع العدسات داخل العين (IOLs).


-استخدامات الطب البديل لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يعتقد بعض الممارسين البديلين أن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) يعمل كمضاد للأكسدة، ويمنع الجذور الحرة من إصابة جدران الأوعية الدموية، وبالتالي يقلل من تصلب الشرايين.
هذه الأفكار غير مدعومة بالدراسات العلمية، ويبدو أنها تتعارض مع بعض المبادئ المقبولة حاليًا.
لم توافق عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج تصلب الشرايين.


-استخدامات كروماتوغرافيا التبادل الأيوني لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
تم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في فصل معادن اللانثانيدات بواسطة كروماتوجرافيا التبادل الأيوني.
أتقنها FH Spedding وآخرون. في عام 1954، اعتمدت الطريقة على الزيادة المطردة في ثابت الاستقرار لمجمعات حمض اللانثانيد إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ذات العدد الذري.

باستخدام حبات البوليسترين المسلفنة وCu2+ كأيون احتجاز، يتسبب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في هجرة اللانثانيدات إلى أسفل عمود الراتينج بينما تنفصل إلى أشرطة من اللانثانيدات النقية.
يتم حذف اللانثانيدات بالترتيب التنازلي للعدد الذري.

نظرًا لتكلفة هذه الطريقة، بالنسبة لاستخلاص المذيبات ذات التيار المعاكس، يُستخدم التبادل الأيوني الآن فقط للحصول على أعلى درجة نقاء من اللانثانيدات (عادةً أكبر من 99.99%).


-الاستخدامات الطبية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يستخدم إيديتا�� الكالسيوم الصوديوم، وهو أحد مشتقات حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، لربط أيونات المعادن في ممارسة العلاج بالاستخلاب، مثل علاج التسمم بالزئبق والرصاص.

يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بطريقة مماثلة لإزالة الحديد الزائد من الجسم.
يستخدم هذا العلاج لعلاج مضاعفات عمليات نقل الدم المتكررة، كما سيتم تطبيقه لعلاج الثلاسيميا.


- استخدامات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في طب الأسنان:
يستخدم أطباء الأسنان وأخصائيو علاج جذور الأسنان محاليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة الحطام غير العضوي (طبقة اللطاخة) وتليين قنوات الجذر في علاج جذور الأسنان.

يساعد هذا الإجراء في تحضير القنوات الجذرية للسد.
علاوة على ذلك، تعمل محاليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مع إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي على تخفيف التكلسات داخل قناة الجذر وتسمح بالأدوات (تشكيل القناة) وتسهل التقدم القمي للملف في قناة الجذر الضيقة أو المتكلسة نحو القمة.



الخصائص الفيزيائية لحمض الإيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
الأسماء الكيميائية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك تشمل حمض الإيثيلينديامين رباعي الأسيتيك وحمض رباعي الأسيتيك (إيثيليندينيتريلو) وحمض الإيديتيك وEDTA.
EDTA عبارة عن مسحوق أبيض، قابل للذوبان في محلول هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم والأمونيا، و160 جزءًا من الماء المغلي، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، غير قابل للذوبان في الإيثانول والمذيبات العضوية العامة.
يمكن أن تشكل مجمعات قابلة للذوبان في الماء مستقرة للغاية مع الفلزات القلوية والعناصر الأرضية النادرة والمعادن الانتقالية.
تتحلل EDTA فوق درجة انصهارها 240 درجة مئوية.



ذوبان حمض إيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
حمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA) قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم ومحلول الأمونيا والحمض والمذيبات العضوية الشائعة.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة، لا طعم له، عديم اللون، نقطة انصهار 250 درجة مئوية (التحلل).
حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) غير قابل للذوبان في الإيثانول والمذيبات العضوية العامة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، قابل للذوبان في المحاليل المائية من هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم والأمونيا.

يمكن أن يذوب حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في أكثر من 5% من الأحماض غير العضوية، ويمكن أن يذوب أيضًا في الأمونيا و160 جزءًا من الماء المغلي.
أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابلة للذوبان في الماء.



مولارية حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
يتم استخدام المولارية بشكل أفضل في التعبير عن تركيز حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، لأن التفاعل يتضمن تعقيد أيون فلز واحد بواسطة جزيء أو أيون EDTA، سواء تم استخدام الشكل الحمضي الحر لـ EDTA أو أحد أملاح الصوديوم الأكثر قابلية للذوبان.
التفاعل العام الذي يتضمن ملح ثنائي الصوديوم هو:

EDTA2- + Mn+ → [EDTA-M]+n-2
حيث M = Ca، Mg، Cd، Mn، Ni، Al، Zn، Bi، Co، Cu، أو أيون فلز آخر

تتم إضافة مؤشر يشكل مجمعًا ملونًا مع تحديد بعض الأيونات المعدنية.
عند الوصول إلى نقطة النهاية، يتم تعقيد كل الأيونات المعدنية الحرة بواسطة حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).
تقوم الإضافة الأخيرة لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بإزالة أيون المعدن من مركبه باستخدام المؤشر، مما يؤدي إلى تغير اللون.

تحدد القوة النسبية لمركب أيون معدن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مقارنة بمركب أيون المؤشر المعدني ما إذا كانت المعايرة المباشرة أو المعايرة العكسية قابلة للتطبيق.

يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع لتحديد الصلابة (أي أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم) في الماء، حيث يجب أن يكون الرقم الهيدروجيني حوالي 10 ويتم التحكم فيه عادةً عن طريق إضافة محلول عازل مثل محلول صلابة الماء.

يتم استخدام مؤشر صلابة الماء (Eriochrome Black T)، وEriochrome Blue Black R، وCalmagite، وMurexide لتحديد الصلابة أو الكالسيوم باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الإيثيلين ديامينيتراسيتيك (EDTA):
رقم CAS: 60-00-4
الوزن الجزيئي: 292.24
بيلشتاين: 1716295
رقم المفوضية الأوروبية: 200-449-4
رقم الترخيص: MFCD00003541
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: 250 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العليا/السفلى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 220 درجة مئوية

الرقم الهيدروجيني: 2.5 عند 10 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.46 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: 8.85 - 10.44 عند 20 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 292.24 جم/مول

XLogP3-AA: -5.9
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 4
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 10
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 292.09066547 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 292.09066547 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 156 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 20
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 316
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
CAS رقم 60-00-4
المفوضية الأوروبية رقم 200-449-4
الصيغة: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
الوزن الجزيئي: 292.24
المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء.
الكثافة النسبية: 0.86 جم/سم3
نقطة الانصهار: 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الذوبان: قليل الذوبان في الماء البارد.
الرقم الهيدروجيني (1%): 2.5
الصيغة الكيميائية: C10H16N2O8
الكتلة المولية: 292.244 جم•مول⁻¹
المظهر: بلورات عديمة اللون
الكثافة: 0.860 جم سم⁻³ (عند 20 درجة مئوية)
سجل ف: -0.836
الحموضة (pKa): 2.0، 2.7، 6.16، 10.26

الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): -1765.4 إلى -1758.0 كيلوجول مول⁻¹
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4461.7 إلى -4454.5 كيلوجول مول⁻¹
رقم CAS: 65501-24-8
التعبئة: 500 جرام/زجاجة
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
الخواص الكيميائية: عديم الرائحة، قابل للذوبان في الماء، سهل امتصاص الرطوبة
الوزن الجزيئي: 442.56
قيمة الرقم الهيدروجيني: 7.3±1 (5% محلول مائي، جم/مل)
الذوبان في الماء: ≥60% (جم/مل، 25 درجة مئوية )
مدة الصلاحية: 3 سنوات
شروط التخزين: جاف ومختوم في درجة حرارة الغرفة.



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الإيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الإيثيلين دي أمين رباعي الخليك (EDTA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الإيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض إيزوسكوربيك
حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

رقم كاس: 89-65-6
رقم EC: 201-928-0
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة في صناعة الأغذية.
حمض الأيزوسكوربيك (حمض الأيزوسكوربيك ، حمض D- أرابوسكوربيك) هو إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض إيزوسكوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض إيزوسكوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض إيزوسكوربيك على استقلاب فيتامين C لدى النساء الشابات.
لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك كمواد حافظة للأطعمة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض إيزوسكوربيك (حمض D-إيزوسكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مضاف غذائي يستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض إيزوسكوربيك هو مجسم مجسم لحمض الأسكوربيك.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض إيزوسكوربيك طبيعيًا.

حمض إيزوسكوربيك ، المعروف سابقًا باسم حمض إيزوسكوربيك وحمض D-araboascorbic ، هو عبارة عن مجسم من حمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
زاد استخدام حمض الإيزوسكوربيك كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإيزوسكوريبيك ، حمض الإريثوريبيك هو منتج طبيعي ، مضافات غذائية مشتقة من الخضار يتم إنتاجها من السكروز.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المهمة في صناعة الأغذية ، حيث يمكنه الحفاظ على اللون والنكهة الطبيعية للأطعمة وإطالة تخزين الطعام دون آثار سامة وجانبية.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم المعالجة والفواكه المجمدة والخضروات المجمدة والمربى وفي صناعة المشروبات مثل البيرة ونبيذ العنب والمشروبات الغازية وعصير الفاكهة وشاي الفاكهة.
زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك بشكل كبير منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يجب تناولها طازجة (على سبيل المثال: مكونات ألواح السلطة).

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.

حمض الأيزوسكوربيك مسحوق بلوري ذو رائحة تشبه السكر مع غبار يميل إلى التسبب في تهيج خفيف في العينين والجلد والأنف والحنجرة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمادة حافظة في تغليف المواد الغذائية.

اكتسب سوق حمض إيزوسكوربيك زخمًا كبيرًا من صناعة تغليف المواد الغذائية بسبب الحظر المفروض على استخدام الكبريتات كمواد حافظة في الأطعمة المعلبة والمجمدة مما أدى إلى ارتفاع سوق حمض إيزوسكوربيك.
حمض الأيزوسكوربيك غير متطاير وقابل للاشتعال وبالتالي فهو منتج شائع في حفظ الطعام.

بصرف النظر عن استخدام حامض إيزوسكوربيك الحافظة ، فإنه يستخدم أيضًا كمثبت للون أثناء حفظ الطعام.
يستخدم حمض إيزوسكوربيك أيضًا بكميات صغيرة في صناعة الأدوية لتحضير أنواع مختلفة من الأدوية.

حمض إيزوسكوربيك شائع في بعض الأحيان لدى المستهلكين أسئلة حول ما إذا كان حمض إيزوسكوربيك ضارًا بصحتنا وما هي الآثار الجانبية في الطعام الذي نتناوله.
ومع ذلك ، يعتبر حمض الأيزوسكوربيك آمنًا بشكل عام ولا يوجد أي مخاطر صحية تم الإبلاغ عنها تقريبًا.
ربما يعاني بعض الأشخاص من حساسية أو حساسية تجاه حمض الأيزوسكوربيك.

حمض إيزوسكوربيك (syn: إيزوسكوربيك acid، D-araboascorbic acid) هو عبارة عن إيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك وله تطبيقات تكنولوجية مماثلة لمضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء.
تم تقييم حمض الإيزوسكوربيك سابقًا تحت اسم حمض الإيزوسكوربيك في الاجتماعين السادس والسابع عشر للجنة.

في التقييم الأخير ، تم تخصيص ADI بمقدار 0-5 ملغم / كغم من وزن الجسم ، بناءً على دراسة طويلة الأجل أجريت على الفئران ، وتم إعداد دراسة عن السمية.
تم تغيير اسم حمض إيزوسكوربيك إلى حمض إيزوسكوربيك وفقًا "للمبادئ التوجيهية لتعيين عناوين دراسات المواصفات" المعتمدة في الاجتماع الثالث والثلاثين للجنة.

تمت الموافقة على سلامة أحماض إيزوسكوربيك المستخدمة كمضافات غذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، وهيئة سلامة الأغذية الأوروبية (EFSA) ، ولجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية بشأن المضافات الغذائية (JECFA) ، بالإضافة إلى السلطات الأخرى.

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.

يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض إيزوسكوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض إيزوسكوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الأيزوسكوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى النساء الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض إيزوسكوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير المعدني.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك كمواد حافظة للأطعمة.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
تم تصنيع حمض الإيزوسكوربيك لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.

تطبيقات حمض الايزوسكوربيك:
بشكل عام ، يستخدم حمض إيزوسكوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض إيزوسكوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.

التطبيقات الصيدلانية لحمض إيزوسكوربيك:
حمض إيزوسكوربيك هو مُجسّم لحمض L-ascorbic ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الأيزوسكوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

وظائف وتطبيقات حمض الايزوسكوربيك:
يتم إنتاج حمض الإيزوسكوربيك في حالة حمضية بواسطة إريثوربات الصوديوم.
حمض الأيزوسكوربيك له تأثير قوي في تقليل ضغط الدم ، وإدرار البول ، وتوليد الجليكوجين في الكبد ، وإفراز الصباغ ، وإزالة السموم من الجسم.

حمض الأيزوسكوربيك غير سام.
أحماض الإيزوسكوربيك الأخرى مألوفة لإريثوربات الصوديوم.

يُعرف حمض إريثوربات الصوديوم وحمض إيزوسكوربيك عمومًا على أنهما أحدث المنتجات الخضراء من الدرجة الأولى عالميًا وأصبحتا سلعتين غير متوفرتين في الداخل والخارج.

حمض إيزوسكوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد ، حيث أن نقص نشاط حمض إيزوسكوربيك يحد من فائدة حمض إيزوسكوربيك في برامج إغناء الحديد.
قد يلعب حمض الأيزوسكوربيك دورًا رئيسيًا في تعزيز التوافر الحيوي للحديد من الوجبات الغذائية المختلطة التي تشمل الأطعمة المحفوظة بحمض الأيزوسكوربيك.

استخدامات حمض الايزوسكوربيك:
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، وخاصة في صناعة التخمير ، مما يقلل من العوامل في التصوير الفوتوغرافي.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض إيزوسكوربيك غير نشط ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض إيزوسكوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي وعوامل مؤكسدة أخرى ، مما يجعل حمض إيزوسكوربيك ذو قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الأيزوسكوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم لتسريع والتحكم في تفاعل معالجة النتريت وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.

بشكل عام ، يستخدم حمض إيزوسكوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وبالتالي تحافظ على اللون والنكهة وتطيل مدة صلاحيتها.

وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض إيزوسكوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول ال��ترات.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة واللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض إيزوسكوربيك قادر على استبدال النترات في تطبيقات اللحوم.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض إيزوسكوربيك غير نشط ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض إيزوسكوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي وعوامل مؤكسدة أخرى ، مما يجعل حمض إيزوسكوربيك ذو قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الأيزوسكوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية. جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم لتسريع والتحكم في تفاعل معالجة النتريت وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
حمض إيزوسكوربيك هو مُجسّم لحمض L-ascorbic ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الأيزوسكوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

طعام:
الاستخدامات الرئيسية لأحماض الأيزوسكوربيك هي منتجات اللحوم والفواكه والخضروات وكذلك في المشروبات الغازية والبيرة.

منتجات اللحوم:
تلعب منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة دورًا مهمًا في صناعة اللحوم.

توفير لون أحمر ساطع:
من أجل تحقيق الغرض من الحفاظ على منتجات اللحوم وإنتاج لون أحمر ساطع ، فإن الطريقة التقليدية هي إضافة النترات التي يمكن أن تتفاعل مع الأمينات في جسم الإنسان لتشكيل مادة النيتروزامين المسرطنة ، والتي تضر بصحتنا.

تقليل النتروزامين:
يمكن لحمض إيزوسكوربيك أن يقلل بشكل كبير من إنتاج النيتروزامين إذا تم الجمع بين استخدام حمض إيزوسكوربيك مع النتريت.
في الوقت نفسه ، يمكن لحمض إيزوسكوربيك تثبيت لون اللحم.

تم الإبلاغ عن حمض إيزوسكوربيك بواسطة Mintel GNDP أن ما يقرب من 5000 منتج من بين ما يقرب من مليون منتج يتم بيعه في أوروبا تحتوي على حمض إيزوسكوربيك أو إريثوربات الصوديوم في منتجات اللحوم أو المنتجات التي تحتوي على اللحوم كمكون (مثل البيتزا ووجبات اللحوم الجاهزة للأكل واللحوم- انتشار المعكرونة والمحشوة).

حمض إيزوسكوربيك هو مجسم مجسم لحمض الأسكوربيك.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض إيزوسكوربيك طبيعيًا.

معالجة الفواكه والخضروات:
يمكن أن تتسبب منتجات الفاكهة والخضروات الطازجة بسهولة في حدوث مشكلات في الجودة أثناء الحفظ ، مثل نمو الميكروبات وتليينها وانعدام الوزن وتحميرها بسبب التشققات.

مثبط التسمير التقليدي هو الكبريت ، لكن حمض الأيزوسكوربيك يمكن أن يسبب العديد من المشاكل الصحية مثل ارتفاع ضغط الدم.
يمكن استخدام حمض الإيزوسكوربيك أو إريثوربات الصوديوم للحفاظ على نضارة الفاكهة والخضروات واستقرار لونها عن طريق نقع أو رش محلول أحماض إيزوسكوربيك على السطح.

الشراب والبيرة:
يمكن استخدام ملح إيزوسكوربيك acid وأحماض إيزوسكوربيك ملح الصوديوم كمضاد للأكسدة في المشروبات والبيرة وما إلى ذلك.

يمكن لحمض الأيزوسكوربيك التخلص من تغير اللون والرائحة والعكارة وتحسين المذاق السيئ للمشروبات.
في البيرة ، يمكن لحمض إيزوسكوربيك إزالة الرائحة الكريهة ، وتعزيز استقرار النكهة ، وإطالة العمر الافتراضي لحمض إيزوسكوربيك.

يُعرف حمض إيزوسكوربيك سابقًا باسم حمض إيزوسكوربيك ، وهو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الأيزوسكوربيك هو مضاف غذائي نباتي مشتق من السكروز.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء ، ويستخدم بشكل أساسي كمكون في المشروبات الغازية.
حمض الأيزوسكوربيك ليس له خصائص مطفرة أو مسرطنة معروفة ، ولم يثبت أنه يمنع امتصاص أي فيتامينات أو معادن.

مستحضرات التجميل:
وفقًا لـ "قاعدة بيانات المفوضية الأوروبية للحصول على معلومات حول مواد ومكونات مستحضرات التجميل" ، يعمل حمض إيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمكن العثور على حمض الأيزوسكوربيك في منتجات الشعر والأظافر.

مجالات استخدام حمض الايزوسكوربيك:
مضادات الأكسدة
لحم خنزير مقدد
سجق
اللحوم
تخمير
مشروب غازي
مسحوق المشروبات
عصير فواكه
آيس كريم ، صلصات فواكه
علكة
حبال
طعام الخبز
زبادي
عامل توابل مثبت اللون
حافظة
العناصر الغذائية
مكمل غذائي
مستحضرات التجميل
يٌطعم
الأدوية

الاستخدامات المصرح بها لحمض الايزوسكوربيك:

قد تحتوي الأطعمة التالية على حمض الأيزوسكوربيك:
منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة
أسماك مجمدة ومجمدة ذات جلد أحمر

المنتجات السمكية المحفوظة وشبه المحفوظة
معايير الغذاء أستراليا ونيوزيلندا
حمض إيزوسكوربيك هو مكون معتمد في أستراليا ونيوزيلندا برقم الكود 315.

يمتص حمض الأيزوسكوربيك بسهولة ويتم استقلابه.
بعد تناول جرعة فموية مقدارها 500 ملغ من حمض الأيزوسكوربيك للإنسان ، أظهرت منحنيات مستوى الدم لحمض الأسكوربيك وحمض إيزوسكوربيك ارتفاعًا مماثلاً.
في خمسة أشخاص من البشر ، تبين أن جرعة فموية من 300 ملغ ليس لها أي تأثير على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.

تم العثور على حمض الايزوسكوربيك ليس له تأثير مضاد على عمل حمض الاسكوربيك.
حمض إيزوسكوربيك (E315 أو إيزوسكوربيك Acid) عبارة عن بلورة أو مسحوق أبيض إلى أصفر خفيف.

يمكن أن يتحول حمض الأيزوسكوربيك إلى اللون الداكن عند التعرض للضوء.
حمض الأيزوسكوربيك قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين والمذيبات المؤكسجة وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

استخدامات الصناعة:
بيندر
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
صبغة
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

استخدامات المستهلك:
بيندر
عامل حفاز
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

الآثار الجانبية المحتملة لحمض إيزوسكوربيك:
على الرغم من أن حمض الأيزوسكوربيك يعتبر بشكل عام مكملًا آمنًا وفعالًا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يكون هناك بعض الآثار الجانبية الطفيفة.

الآثار الجانبية قد:
الآثار الجانبية قصيرة المدى المحتملة
الصداع
دوخة
تعب
احمرار الجسم
انحلال الدم

الخواص الكيميائية لحمض إيزوسكوربيك:
يحدث حمض الأيزوسكوربيك على شكل بلورات أو مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً.
يتحول حمض الأيزوسكوربيك إلى اللون الغامق تدريجياً عند التعرض للضوء.

تصنيع حامض الايزوسكوربيك:
يمكن إنتاج حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وحمض الكبريتيك.

بشكل عام ، تتكون عملية تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من 5 خطوات:
إنتاج الكالسيوم 2-كيتو- D- غلوكونات: تخمير هيدروليسات النشا الغذائي بواسطة Pseudomonas fluorescens مع كربونات الكالسيوم.
تحمض مرق التخمير أعلاه للحصول على 2-كيتو- D- حمض الجلوكونيك (2-كجم).
الأسترة 2-كجم بالميثانول تحت الظروف الحمضية لإنتاج ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات.

تركيب إريثوربات الصوديوم: تسخين المعلق أعلاه ببيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
التفاعل بين إريثوربات الصوديوم وحمض الكبريتيك.

طرق تصنيع حامض الايزوسكوربيك:
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز وإنتاجه من Penicillium spp.

يمكن أيضًا تحضير حمض الإيزوسكوربيك عن طريق تفاعل 2-كيتو-د-غلوكونات مع ميثوكسيد الصوديوم ، أو المُصنَّع من السكروز ، أو المنتج بشكل طبيعي بواسطة أنواع البنسيلوم. يتم تحضير إريثوربات الصوديوم من D-glucose عن طريق مزيج من التخليق الحيوي والتوليف الكيميائي عبر حمض 2-كيتو-د-جلوكونيك الوسيط.

يتم إنتاج حمض إيزوسكوربيك عن طريق تخمير D-glucose إلى 2-keto-D-gluconic acid بواسطة بكتيريا Pseudomonas fluorescens.
يتم أسترة منتج التخمير وتسخينه في محلول أساسي لإنتاج إريثوربات الصوديوم.
عند تحمض الملح في محلول ميثانول مائي ، يتشكل حمض إيزوسكوربيك.

طرق إنتاج حمض الأيزوسكوربيك:
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2- كيتو- د- جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز ، وإنتاجه من Penicillium spp.

إنتاج التكنولوجيا الحيوية لحمض إيزوسكوربيك:
تقوم الخمائر والفطريات الأخرى بتجميع حمض السكر C5 D-erythroascorbic acid الذي يشترك في الخصائص الهيكلية والفيزيائية الكيميائية مع Asc.
يؤدي حمض D-erythroascorbic وظائف وقائية مماثلة في هذه الكائنات الحية الدقيقة كما يفعل Asc في النباتات والحيوانات ، بما في ذلك تنظيف أنواع الأكسجين التفاعلية.

يبدأ التخليق الحيوي لحمض D-erythroascorbic من D- أرابينوز الذي تم الحصول عليه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة من المواد النباتية المتحللة.
يتأكسد D-arabinose ، على الأرجح في شكل أيزومري إيزوسكوربيك 1.4-furanosidic ، بواسطة NAD (P) + نازعات هيدروجين معينة إلى D-arabinono-1،4-lactone ، والذي يتأكسد بشكل أكبر إلى حمض D-erythroascorbic بواسطة D-arabinono -1،4-لاكتون أوكسيديز.
يمكن للخلايا المستريحة من Saccharomyces cerevisiae أن تصنع Asc من L-galactose أو L-galactono-1،4-lactone أو L-gulono- 1،4-lactone عبر المسار المستخدم بشكل طبيعي لحمض D-erythroascorbic.

طرق تنقية حمض الايزوسكوربيك:
تبلور D (-) - حمض إيزوسكوربيك من H2O ، EtOH أو ديوكسان. عند 245 نانومتر مع 7500 (EtOH).
حمض الأيزوسكوربيك يستخدم في الأطعمة ا��مختلفة كمضاد للأكسدة قابل للذوبان في الماء لمنع تغير (اللون ، الطعم ، الرائحة) من الطعام الناتج عن الأكسدة.

يوجد حمض إيزوسكوربيك في المأكولات البحرية المجمدة ، والمنتجات السمكية ، ولحوم المخزون ، ونقانق السمك ، والفواكه ، والخضروات ، والمخللات ، والمشروبات ، وأطعمة جيري للحيوانات الأليفة ، إلخ.
يستخدم حمض إيزوسكوربيك أيضًا كممتص للأكسجين (كعكة إسفنجية ، حلويات) ، زبال أكسجين الغلايات ، مطور فوتوغرافي ، صبغة شعر ومحفز للتفاعل في بلمرة الراتنج.

عدم توافق حمض إيزوسكوربيك:
حمض إيزوسكوربيك غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيًا مثل الألومنيوم والنحاس والمغنيسيوم والزنك.
حمض إيزوسكوربيك غير متوافق أيضًا مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

يستخدم حمض إيزوسكوربيك ، وهو عبارة عن أيسومر مجسم لحمض الأسكوربيك له خصائص كيميائية فيزيائية مماثلة ، على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الأيزوسكوربيك أو الإريثوربات ، المعروف سابقًا باسم حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك D- أرابو ، هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك.

تحتوي الخصائص الكيميائية لأحماض إيزوسكوربيك على العديد من أوجه التشابه مع Vc ، ولكن كمضاد للأكسدة ، يتمتع حمض إيزوسكوربيك بميزة لا تضاهى لا يمتلكها Vc:
أولاً ، يتفوق حمض إيزوسكوربيك على مضادات الأكسدة مقارنة بـ Vc ، وبالتالي ، فإن خلط Vc ، وحمض إيزوسكوربيك يمكن أن يحمي بشكل فعال خصائص مكون Vc في تحسين الخصائص له نتائج جيدة جدًا ، مع حماية لون Vc.
ثانيًا ، أمان أعلى ، لا توجد بقايا في جسم الإنسان ، المشاركة في التمثيل الغذائي بعد امتصاصه من قبل جسم الإنسان ، والتي يمكن أن تتحول إلى Vc جزئيًا.

يستخدم حمض إيزوسكوربيك ، وهو مادة epimer لحمض L-ascorbic ، في الولايات المتحدة كمادة مضافة للغذاء.
أجريت دراسات لتحديد ما إذا كان تناول حمض الإيزوسكوربيك في النظام الغذائي له أي آثار مفيدة أو ضارة على الاحتياجات البشرية لفيتامين سي.

تم إطعام الشابات وجبات تحتوي على كميات خاضعة للرقابة من حمض الإيزوسكوربيك وحمض الأسكوربيك.
في تقييمات الحرائك الدوائية ، تم امتصاص حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك بسرعة مع القليل من التفاعل.

يتم تطهير الجسم من حمض الأيزوسكوربيك بسرعة أكبر من حمض الأسكوربيك. بعض الأشخاص تلقوا وجبات ناقصة في فيتامين سي لفترات <أو = 30 د.
لا تشير زيادة تناول حمض إيزوسكوربيك أو تناوله لفترات طويلة من <أو = 1 g إيزوسكوربيك acid / d إلى أي تفاعلات مع حمض الأسكوربيك.

أدى استهلاك حمض إيزوسكوربيك إلى وجود حمض إيزوسكوربيك في كريات الدم البيضاء أحادية النواة.
لم تتأثر تركيزات حامض الاسكوربيك في هذه الخلايا بوجود حمض الايزوسكوربيك.

اختفى حمض الايزوسكوربيك بسرعة من هذه الخلايا مع توقف مكملات حمض الايزوسكوربيك.
إن تناول الشابات لحمض الإريثروبيك لفترات طويلة لا يعادي ولا ينجو من حالة فيتامين سي لديهن.

تخزين حمض إيزوسكوربيك:
يجب تخزين حمض الأيزوسكوربيك في حاوية محكمة الإغلاق ، محمية من الضوء ، في مكان بارد وجاف.

الاستقرار والتفاعلية لحمض الأيزوسكوربيك:

التفاعلية:

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل ، عند الدوران ، قد يُفترض عمومًا احتمال انفجار غبار.

الاستقرار الكيميائي:
حمض الأيزوسكوربيك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية ، معادن نشطة كيميائيا ، ألمنيوم ، زنك ، مغنيسيوم ، نحاس

سلامة حامض الايزوسكوربيك:
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع في التطبيقات الغذائية كمضاد للأكسدة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا في التطبيقات الصيدلانية عن طريق الفم كمضاد للأكسدة.

يعتبر حمض الأيزوسكوربيك عمومًا غير سام وغير مهيج عند استخدامه كسواغ.
يتم استقلاب حمض الأيزوسكوربيك بسهولة ولا يؤثر على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة من حامض إيزوسكوربيك و ملح حمض إيزوسكوربيك Sodium في الأطعمة حتى 5 مجم / كجم من وزن الجسم.

الإسعافات الأولية لحمض إيزوسكوربيك:

الاتصال بالعين:
بعد الشطف الأولي ، قم بإزالة أي عدسات لاصقة واستمر في التنظيف لمدة 15 دقيقة على الأقل.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

ملامسة الجلد:
اغسل المنطقة المصابة على الفور بكميات كبيرة من الصابون والماء.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

استنشاق:
أخرجه إلى الهواء النقي ، وعلاج الأعراض.
احصل على رعاية طبية إذا ظهرت أعراض سعال أو أعراض أخرى.

ابتلاع:
في حالة الابتلاع ، لا تسبب التقيؤ.
أعط الحليب أو الماء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
استدعاء طبيب أو مركز مراقبة السموم مباشرة

الضمانات (الموظفون):
إذا تم إنشاء غبار مفرط ، ارتد قناع الغبار أو جهاز التنفس الصناعي للحفاظ على التعرض أقل من مستوى التعرض المسموح به للمواد الجسيمية.
ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة.

الاحتواء الأولي:
خذها وضعها في حاويات مغلقة وآمنة.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.
التقط وترتيب عملية التخلص دون التسبب في الغبار.

إجراء الانسكابات الكبيرة:
تجنب تولد الغبار.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

إجراء الانسكابات الصغيرة:
لا تمسح جاف.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

المناولة (الأفراد):
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.
تجنب التنفس (الغبار ، البخار ، الضباب ، الغاز).

المناولة (الجوانب المادية):
يُحفظ في حاوية أصلية محمية من أشعة الشمس المباشرة في مكان جاف وبارد وجيد التهوية ، بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
قم بتأمين الحاوية بعد كل استخدام.

احتياطات التخزين:
الحفاظ على جفاف.

الضوابط الهندسية:
يجب أن تكون المرافق التي تخزن أو تستخدم هذه المواد مجهزة بمرفق لغسل العين ودش آمن.
يجب أن تكون التهوية العامة الجيدة كافية للتحكم في المستويات المحمولة جواً.
ضمان التهوية الكافية، وخاصة في المناطق المحصورة.

متطلبات حماية العين / الوجه:
يجب اتباع برنامج حماية الجهاز التنفسي الذي يفي بمتطلبات osha 29 cfr 1910-134 و ansi z88-2 عندما تتطلب ظروف مكان العمل استخدام جهاز التنفس الصناعي.

متطلبات حماية الجلد:
ينصح باستخدام المريلة.
قم بارتداء القفازات الواقية لتقليل تلوث الجلد.
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.

متطلبات حماية الجهاز التنفسي:
إذا تجاوزت التركيزات المحمولة جواً osha twa ، يوصى باستخدام قناع غبار معتمد من niosh.

معرفات حمض Isoascorbic:
رقم كاس: 89-65-6
تشيبي: 51438
كيم سبايدر: 16736142
بطاقة معلومات ECHA: 100.001.753
رقم E: E315 (مضادات الأكسدة)
PubChem CID: 6981
UNII: 311332OII1
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID6026537
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الكتلة المولية: 176.124 غم مول 1
الكثافة: 0.704 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 164 إلى 172 درجة مئوية (327 إلى 342 درجة فهرنهايت ، 437 إلى 445 كلفن)

الصيغة التجريبية (تدوين التل): C6H8O6
رقم كاس: 89-65-6
الوزن الجزيئي: 176.12
بيلشتاين: 84271
رقم EC: 201-928-0
رقم MDL: MFCD00005378
معرف مادة PubChem: 24888398
الصقور: NA.22

CAS: 89-65-6
الصيغة الجزيئية: C6H7NaO6
الوزن الجزيئي (جم / مول): 198.11
رقم MDL: MFCD00005378
مفتاح InChI: IFVCRSPJFHGFCG-HXPAKLQESA-N
PubChem CID: 54675810
تشيبي: تشيبي: 51438
اسم IUPAC: (2R) -2 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxy-2H-furan-5-one
الابتسامات: [Na +]. OC [C @ H] (O) C1OC (= O) [C -] (O) C1 = O

خصائص حمض الايزوسكوربيك:
نقطة الغليان: 227.71 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.3744 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: -17.5 درجة مئوية (C = 10 ، H2O)
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة 0-5 درجة مئوية
قابلية الذوبان H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت للغاية
الشكل: بلورات أو مسحوق بلوري
pka4.09Â ± 0.10 (متوقع)
اللون الأبيض إلى الأصفر قليلا
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D 16.8 درجة ، c = 2 في H2O
الذوبان في الماء: 1 جم / 10 مل
ميرك: 14.5126
BRN: 84271
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب.
غير متوافق: مع المعادن النشطة كيميائيًا والألمنيوم والزنك والنحاس والمغنيسيوم والقواعد القوية وعوامل الأكسدة القوية.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N

المظهر: مادة صلبة بلورية من الأبيض إلى الأصفر قليلاً ، وتغمق تدريجياً عند التعرض للضوء.
أسماء أخرى: حمض D-Isoascorbic ؛ حمض D- عربوسكوربيك
رقم كاس: 89-65-6
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13
PKa: حمض Isoascorbic هو حمض ثنائي البروتيك يحتوي على pKa 11.34 و 4.04.
الذوبان
في الماء: 40 جم في 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية.
في المذيبات العضوية: قابل للذوبان في الكحول ، بيريدين ؛ قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون. قليل الذوبان في الجلسرين
رقم كاس: 89-65-6
EINECS ، EC رقم: 201-928-0
رمز النظام المنسق: 2932290090
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

مستوى الجودة: 200
المقايسة: 98٪
الشكل: بلورات
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D ˆ'16.8Â ° ، c = 2 في H2O
النائب: 169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
سلسلة SMILES: [H] [C] 1 (OC (= O) C (O) = C1O) [C @ H] (O) CO
InChI: 1S / C6H8O6 / c7-1-2 (8) 5-3 (9) 4 (10) 6 (11) 12-5 / ساعة2،5،7-10H ، 1H2 / t2- ، 5- / م 1 / ق 1
مفتاح InChI: CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

الوزن الجزيئي: 176.12 جم / مول
XLogP3: -1.6
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 4
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 176.03208797 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 176.03208797 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 107 «Â²
عدد الذرات الثقيلة: 12
التعقيد: 232
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 2
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الايزوسكوربيك:
الشكل: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا شيء
نقطة الغليان: nd c
ضغط البخار: و psia
كثافة البخار: الثانية (الهواء = 1)
الذوبان في الماء: 40 غ / 100 مل
الثقل النوعي: 1.65 (الماء = 1)
الكثافة الظاهرية: nd
نقطة الانصهار / التجمد: nd c
فتاه: 5-6
٪ المواد المتطايرة: nd٪

تحديد الهوية: اجتيا�� الاختبار
المظهر: مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.
المقايسة: 99.0 - 100.5٪
دوران محدد ، [أ] 25 درجة / D Â درجة مئوية: بين -16.5 درجة و -18.0 درجة
المعادن الثقيلة: 10 جزء في المليون كحد أقصى
الرصاص: 5 جزء في المليون كحد أقصى
ArseniC: 3 جزء في المليون كحد أقصى
بقايا على الاشتعال:> 0.3٪ كحد أقصى
الخسارة في التجفيف: 0.4٪ كحد أقصى
التعبئة: 25 كجم (55 رطلاً) أو حسب طلب المشتري

نقطة الانصهار: 169 درجة مئوية إلى 172 درجة مئوية (التحلل)
الرائحة: عديم الرائحة
الكمية: 100 جرام
مؤشر ميرك: 14،5126
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والبيريدين والماء.
وزن الصيغة: 176.12
نسبة النقاء: 99٪
الشكل المادي: مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: د - (-) - حمض إيزوسكوربيك

المنتجات ذات الصلة بحمض Isoascorbic:
N ، N-Diethyl-2،2،2-trifluoroacetamide
N ، N-Dimethylpiperidine-4-sulfonamide Hydrochloride
ديس -4 ميثيلين بيبيريدين إيفيناكونازول
2،3-ديفلوروفينيل إيفيناكونازول ديول
3-ايزوبوتيلانيلين

مرادفات حمض Isoascorbic:
حمض الايزوسكوربيك
حمض الايزوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
89-65-6
حمض D- عربوسكوربيك
حمض العربوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
2،3-Didehydro-D-erythro-hexono-1،4-lactone
اريكوربين
نيو سيبيكير
UNII-311332OII1
حمض السكاروسونيك
حمض الجلوكوزكارونيك
MFCD00005378
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic gamma-lactone
د - (-) - حمض إيزوسكوربيك
تشيبي: 51438
(R) -5 - ((R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-ASCORBIC ، ISO
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
311332OII1
ميركات 5
د (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
حمض الاريثروسكوربيك ، د-
رقم FEMA: 2410
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2410
كريس 6568
HSDB 584
حمض الأيزوسكوربيك [NF]
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، جاما لاكتون
مجلس الأمن القومي 8117
حمض D-erythro-3-Oxohexonic lactone
EINECS 201-928-0
حمض D-erythro-3-Ketohexonic lactone
3-حمض أوكسوهيكسونيك لاكتون ، د- إريثرو-
BRN 0084271
3-كيتو- د- إريثرو- هكسونيك أسيد جاما لاكتون
حمض Hex-2-enonic gamma-lactone ، D-erythro-
حمض د-ايزو الاسكوربيك
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
DSSTox_CID_6537
د - (-) - حمض العرباسكوربيك
EC 201-928-0
DSSTox_RID_78143
د - (؟؟؟) - حمض الايزوسكوربيك
DSSTox_GSID_26537
SCHEMBL18678
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
CHEMBL486293
SCHEMBL3700961
DTXSID6026537
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
HY-N7079
توكس 21_201111
SBB017515
AKOS015856346
ZINC100006772
ZINC100057602
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-hex-2-enoic ؟؟ - لاكتون
NCGC00258663-01
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
O272
A0520
CS-0014152
ج 20364
Q424531
J-506944
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي -2 H-furan-5-one
(5R) -5- (1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي -5-هيدروفيوران-2-واحد
حمض Isoascorbic ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5H) -one (الاسم غير المفضل)
حمض الأيزوسكوربيك
حمض د أرابوسكوربيك
حمض العرباسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
حمض D- إيزوسكوربيك
اريكوربين
نيو سيبيكير
حمض السكاروسونيك
ميركات 5
حمض الجلوكوزكارونيك
د - (-) - حمض الأيزوسكوربيك
حمض إريثروسكوربيك ، د-
رقم فيما: 2410
حمض الأسكوربيك ، أيزو
فيما رقم 2410
كريس 6568
584
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون
2،3-ديهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون
Unii-311332oii1
الشابي: 51438
89-65-6
Nsc 8117
حمض D-erythro-3-oxohexonic Lactone
اينكس 201-928-0
حمض D-erythro-3-ketohexonic Lactone
3-أوكسوهكسونيك أسيد لاكتون ، د-إريثرو-
برون 0084271
E315
(5r) -5 - [(1r) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5h)-one
3-كيتو- د- إريثرو- سداسي حمض جاما لاكتون
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
حمض Hex-2-enonic Gamma-lactone ، D-erythro-
حمض الاريثروسكوربيك
حمض D-erythro-hex-2-enoic Gamma-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
إريثورباتد
D-erythro-hex-1-enofuranos-3-ulose
حمض الأيزوسكوربيك [nf]
1f9g
AC1l1nqg
Dsstox_cid_6537
Dsstox_rid_78143
Dsstox_gsid_26537
شيمبل 18678
W241008_aldrich
856061_aldrich
كيمبل 486293
شيمبل 3700961
58320_fluka
Ciwbshskhkdkbq-duzgatohsa-n
مولبورت -003-937-345
7378-23-6 (ملح هيدروكلوريد)
توكس 21_201111
Ar-1i3651
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
SBB017515
146-75-8 (ملح ثنائي هيدروكلوريد)
Akos015856346
311332oii1
إل إس -2352
Rl05634
كاس 89-65-6
6381-77-7 (ملح أحادي هيدروكلوريد)
Ncgc00258663-01
KB-49577
O272
حمض D-erythro-hex-2-enonic Acid Gamma-lactone
A0520
ج 20364
5-18-05-00026 (مرجع كتيب beilstein)
(2 و) -2 - [(1r) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
7179c406-7ccf-4c07-9125-aa71e28fb983
(5r) -5- (1،2-dihydroxyethyl) -3،4-dihydroxy-5-hydrofuran-2-one
74242-57-2
حمض الاريثوربيك
حمض ISOASCORBIC
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
EC 201-928-0
SCHEMBL18678
حمض الإريثوربيك [II]
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
حمض الإريثوربيك [FCC]
حمض ISOASCORBIC [MI]
حمض الإريثوربيك [FHFI]
حمض الإريثوربيك [HSDB]
حمض الإريثوربيك [INCI]
CHEMBL486293
DTXCID306537
INS رقم 315
SCHEMBL3700961
حمض الإريثوربيك [مارت.]
حمض الإريثوربيك [USP-RS]
INS-315
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
HY-N7079
توكس 21_201111
AC8021
AKOS015856346
حمض D-erythro-hex-2-enoic؟ -lactone
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
NCGC00258663-01
حمض D-erythro-Hex-2-enoic gamma-lactone
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
A0520
CS-0014152
E-315
نفاذية حمض الأسكوربيك F [IMPURITY]
ج 20364
EN300-251979
A843272
Q424531
حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في Acetonitrile
J-506944
Z1255372411
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
حمض الإريثوربيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) - واحد (D-Isoascorbic Acid)
حمض بريسورين 3501
وصف:

حمض بريسورين 3501 هو مجموعة حمض الأيزوستيريك الخاصة بنا، وهو حمض دهني سائل ذو لون فاتح يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.
يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض بريسورين 3501 عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاءات السيارات والصناعية

CAS رقم 30399-84-9
الصيغة الجزيئية:C18H36O2
الوزن الجزيئي: 284.48

يوصى باستخدام حمض Prisorine 3501 لإسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى
حمض بريسورين 3501 هو أعلى درجة لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل
حمض بريسورين 3501 هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته








فوائد حمض بريسورين 3501:
المرونة - حمض بريسورين 3501 يسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام حمض Prisorine 3501 مع ركائز مرنة
حمض بريسورين 3501 سهل التعامل معه مما يوفر مرونة في التصنيع

يحتوي حمض بريسورين 3501 على لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة والجماليات المحسنة
يتمتع حمض بريسورين 3501 بثبات الأكسدة الحرارية لعمر أطول للمنتج، ويسمح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة.
ترطيب الصباغ - يسمح حمض بريسورين 3501 بتحميل عالي للصبغات/الحشوات مما يمكن أن يؤدي إلى توفير التكاليف



تطبيقات حمض بريسورين 3501:
يستخدم حمض بريسورين 3501 في تعديل الراتنج
يستخدم حمض بريسورين 3501 في المعاجين المعدنية
يستخدم حمض بريسورين 3501 في الأحبار

يستخدم حمض بريسورين 3501 في الشموع ومستحلبات الشمع
يستخدم حمض بريسورين 3501 في المشتقات الرباعية لمنعمات المنسوجات ومضادات الأكسدة

يستخدم حمض بريسورين 3501 في المثبتات السائلة (الصابون المعدني)
يستخدم حمض بريسورين 3501 في المضافات المضادة للتآكل


معلومات السلامة حول حمض بريسورين 3501:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
اح��فظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض بريسورين 3501:
ضغط البخار 0Pa عند 25 درجة مئوية
الدفع في الأفق. 2-8 درجة مئوية
إنشي إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H,3 -16H2,1-2H3,(ح,19,20)
InChIKey XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC(C)C
سجلP 6.96-14.81
ثابت التفكك 4.75 عند 25 درجة مئوية


مرادفات حمض بريزورين 3501:
حمض الأيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
875 د
emery871
emery875d
ايميرسول875
ايميرسول871
يو سي إن 96.319
يونيماك 5680
القرن1105


حمض بريسورين 3503
وصف:

حمض بريسورين 3503 هو مجموعة حمض الأيزوستيريك الخاصة بنا، وهو حمض دهني سائل ذو لون فاتح يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.
يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض بريسورين 3503 عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاءات السيارات والصناعية

CAS رقم 30399-84-9
الصيغة الجزيئية:C18H36O2
الوزن الجزيئي: 284.48

يوصى باستخدام حمض Prisorine 3503 لإسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى
يعد حمض Prisorine 3503 من الدرجة الأولى لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل
حمض بريسورين 3503 هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته








فوائد حمض بريزورين 3503:
المرونة - حمض بريسورين 3503 يسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام حمض Prisorine 3503 مع ركائز مرنة
حمض بريسورين 3503 سهل التعامل معه مما يوفر مرونة في التصنيع

يحتوي حمض بريسورين 3503 على لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة وجماليات محسنة
يتمتع حمض بريسورين 3503 بثبات الأكسدة الحرارية لإطالة عمر المنتج، ويسمح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة.
ترطيب الصبغة - يسمح حمض بريسورين 3503 بتحميل عالي للصبغات/الحشوات مما يمكن أن يوفر التكلفة



تطبيقات حمض بريسورين 3503:
يستخدم حمض بريسورين 3503 في تعديل الراتنج
يستخدم حمض بريسورين 3503 في المعاجين المعدنية
يستخدم حمض بريسورين 3503 في الأحبار

يستخدم حمض بريسورين 3503 في الشموع ومستحلبات الشمع
يستخدم حمض بريسورين 3503 في المشتقات الرباعية لمنعمات المنسوجات ومضادات الأكسدة

يستخدم حمض بريسورين 3503 في المثبتات السائلة (الصابون المعدني)
يستخدم حمض بريسورين 3503 في المضافات المضادة للتآكل


معلومات السلامة حول حمض بريسورين 3503:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة ال��غراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض البريسورين 3503:
ضغط البخار 0Pa عند 25 درجة مئوية
الدفع في الأفق. 2-8 درجة مئوية
إنشي إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H,3 -16H2,1-2H3,(ح,19,20)
InChIKey XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC(C)C
سجلP 6.96-14.81
ثابت التفكك 4.75 عند 25 درجة مئوية


مرادفات حمض بريسورين 3503:
حمض الأيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
875 د
emery871
emery875d
ايميرسول875
ايميرسول871
يو سي إن 96.319
يونيماك 5680
القرن1105

حمض بريسورين 3505
وصف:

حمض بريسورين 3505 هو مجموعة حمض الأيزوستيريك الخاصة بنا، وهو حمض دهني سائل ذو لون فاتح يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.
يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض بريسورين 3505 عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاءات السيارات والصناعية

CAS رقم 30399-84-9
الصيغة الجزيئية:C18H36O2
الوزن الجزيئي: 284.48

يوصى باستخدام حمض Prisorine 3505 لإسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى
حمض بريسورين 3505 هو أعلى درجة لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل
حمض بريسورين 3505 هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته








فوائد حمض بريزورين 3505:
المرونة - حمض بريسورين 3505 يسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام حمض Prisorine 3505 مع ركائز مرنة
حمض بريسورين 3505 سهل التعامل معه مما يوفر مرونة في التصنيع

يحتوي حمض بريسورين 3505 على لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة والجماليات المحسنة
يتمتع حمض بريسورين 3505 بثبات الأكسدة الحرارية لعمر أطول للمنتج، ويسمح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة.
ترطيب الصبغة - يسمح حمض بريسورين 3505 بتحميل عالي للصبغات/الحشوات مما يمكن أن يوفر التكلفة



تطبيقات حمض بريزورين 3505:
يستخدم حمض بريسورين 3505 في تعديل الراتنج
يستخدم حمض بريسورين 3505 في المعاجين المعدنية
يستخدم حمض بريسورين 3505 في الأحبار

يستخدم حمض بريسورين 3505 في الشموع ومستحلبات الشمع
يستخدم حمض بريسورين 3505 في المشتقات الرباعية لمنعمات المنسوجات والمضادات

يستخدم حمض بريسورين 3505 في المثبتات السائلة (الصابون المعدني)
يستخدم حمض بريسورين 3505 في المضافات المضادة للتآكل


معلومات السلامة عن حمض بريسورين 3505 :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض بريزورين 3505:
ضغط البخار 0Pa عند 25 درجة مئوية
الدفع في الأفق. 2-8 درجة مئوية
إنشي إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H,3 -16H2,1-2H3,(ح,19,20)
InChIKey XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC(C)C
سجلP 6.96-14.81
ثابت التفكك 4.75 عند 25 درجة مئوية


مرادفات حمض بريسورين 3505:
حمض الأيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
875 د
emery871
emery875d
ايميرسول875
ايميرسول871
يو سي إن 96.319
يونيماك 5680
القرن1105
حمض بيروفوسفات الصوديوم

يتم تعيين بيروفوسفات حمض الصوديوم للكروموسوم البشري 21q21.3.
يقوم بيروفوسفات حمض الصوديوم بتشفير بروتين غشائي متكامل.
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو بروتين قابل للذوبان يتم توليده عن طريق الانقسام المتسلسل مع سيكريتيز α وγ.

كاس: 7758-16-9
مف: H5NaO7P2
ميغاواط: 201.97
اينكس: 231-835-0

بيروفوسفات ثنائي الصوديوم أو بيروفوسفات حمض الصوديوم (SAPP) هو مركب غير عضوي يتكون من كاتيونات الصوديوم وأنيون بيروفوسفات.
بيروفوسفات حمض الصوديوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء تعمل كعامل تخزين مؤقت ومخلب، ولها العديد من التطبيقات في صناعة الأغذية.
عندما يتبلور بيروفوسفات حمض الصوديوم من الماء، فإنه يشكل سداسي هيدرات، لكنه يجفف عند درجة حرارة الغرفة.
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو أنيون متعدد التكافؤ ذو ألفة عالية للكاتيونات متعددة التكافؤ، على سبيل المثال. Ca2+.

يتم إنتاج بيروفوسفات حمض الصوديوم عن طريق تسخين فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم:
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

الخواص الكيميائية لحمض بيروفوسفات الصوديوم
نقطة الانصهار: تتحلل عند 220 درجة مئوية [MER06]
الكثافة: (سداسي هيدرات) 1.86
ضغط البخار: 0Pa عند 20 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: -70 درجة مئوية
الذوبان: H2O: 0.1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق أبيض
اللون: أبيض إلى أوف وايت
الرقم الهيدروجيني: 3.5-4.5 (20 درجة مئوية، 0.1 مل في الماء، طازج)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج بالكامل في الماء. غير قابل للذوبان في الكحول والأمونيا.
الحد الأقصى: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.11
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.09
ميرك: 138643
الاستقرار: مستقر.
إنشي: إنشي = 1S/Na.H4O7P2.H/c;1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h;(H2,1,2,3)(H2,4,5 ،6)؛
إنتشيكي: IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -3.420 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 7758-16-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): بيروفوسفات حمض الصوديوم (7758-16-9)

ثنائي هيدروجين ثنائي فوسفات الصوديوم، ثنائي فوسفات الصوديوم، بيروفوسفات الصوديوم الحمضية، Na2H2P2O7، السيد 221.97، د 2.31.
قابلية ذوبان بيروفوسفات حمض الصوديوم في الماء هي 13 جم Na2H2P2O7/100 جم H2O عند 20 درجة مئوية، و20 جم عند 80 درجة مئوية.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي 1٪ هو 4.1.
المنتج التجاري المعتاد هو الملح اللامائي وغير المرطب في شكل مسحوق.
يتبلور سداسي الهيدرات، Na2H2P2O7.6H2O، d 1.85، من محلول مائي أقل من 27 درجة مئوية.
وفوق درجة الحرارة هذه، يتحول بيروفوسفات حمض الصوديوم إلى الصورة اللامائية.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم كحامل حمض (مستقر استوائيًا) في مسحوق الخبز، لتحسين خصائص التدفق في الدقيق، ولتنظيم درجة الحموضة، وفي منتجات العناية بالأسنان لمنع تكوين الجير.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية
مسحوق بلوري أبيض أحادي الميل أو مادة صلبة منصهرة.
وكانت الكثافة النسبية 1.86.
قابل للذوبان في الماء، غير قابل للذوبان في الإيثانول.
يتم تحلل المحلول المائي إلى حمض الفوسفوريك عن طريق التسخين باستخدام حمض غير عضوي مخفف.
بيروفوسفات حمض الصوديوم استرطابي قليلاً ويشكل ستة هيدرات بلورية بعد امتصاص الماء.
يتحلل بيروفوسفات حمض الصوديوم عند تسخينه فوق 220 درجة مئوية.
يمكن تضمين أملاح الألومنيوم و/أو الكالسيوم بكميات مناسبة للتحكم في معدل التفاعل عند استخدامها كعامل كتلة.

الاستخدامات
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو عامل تخمير، مادة حافظة، عازلة، وعازلة وهي حمضية بشكل معتدل مع درجة حموضة 4.1.
بيروفوسفات حمض الصوديوم قابل للذوبان بشكل معتدل في الماء، مع قابلية ذوبان 15 جم في 100 مل عند 25 درجة مئوية.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في الكعك والبسكويت لمعدل إطلاق الغاز المتغير أثناء عملية الخلط والخبز.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في مسحوق الخبز كعامل تخمير.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في منتجات الأسماك المعلبة لتقليل مستوى بلورات الستروفيت غير المرغوب فيها (سداسي فوسفات الأمونيوم المغنيسيوم) عن طريق تعقيد المغنيسيوم.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم لعزل المعادن في البطاطس المصنعة.
يُطلق على بيروفوسفات حمض الصوديوم أيضًا اسم الساب، وبيروفوسفات حمض الصوديوم، وبيروفوسفات حمض الصوديوم، وثنائي فوسفات ثنائي الصوديوم، وبيروفوسفات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم.
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو شكل لا مائي، ويستخدم ملح بيروفوسفات في المخازن المؤقتة.

استخدامات الغذاء
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو عامل تخمير شائع موجود في مساحيق الخبز.
يتحد بيروفوسفات حمض الصوديوم مع بيكربونات الصوديوم لينتج ثاني أكسيد الكربون:

Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O
يتوفر بيروفوسفات حمض الصوديوم في مجموعة متنوعة من الدرجات التي تؤثر على سرعة عمله.
نظرًا لأن بقايا الفوسفات الناتجة لها مذاق غير طبيعي، عادةً ما يتم استخدام SAPP في الكعك الحلو جدًا الذي يخفي المذاق.

بيروفوسفات حمض الصوديوم في مسحوق الخبز، نيوزيلندا، الخمسينيات
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم وغيره من متعددات فوسفات الصوديوم والبوتاسيوم على نطاق واسع في تجهيز الأغذية؛ في مخطط الرقم E، يتم تحديدها بشكل جماعي باسم E450، مع تحديد شكل ثنائي الصوديوم باسم E450 (a).
في الولايات المتحدة، يتم تصنيف بيروفوسفات حمض الصوديوم على أنه آمن بشكل عام (GRAS) للاستخدام الغذائي.
في المأكولات البحرية المعلبة، يتم استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم للحفاظ على اللون وتقليل التطهير أثناء المعوجة.
معوجة يحقق الاستقرار الميكروبي مع الحرارة.

بيروفوسفات حمض الصوديوم هو مصدر حمض للتفاعل مع صودا الخبز لتخمير المخبوزات.
في مسحوق الخبز، غالبا ما يتم وصف بيروفوسفات حمض الصوديوم على أنه مضاف غذائي E450.
في اللحوم المعالجة، يعمل بيروفوسفات حمض الصوديوم على تسريع تحويل نتريت الصوديوم إلى نتريت (NO2−) عن طريق تكوين حمض النيتروز (HONO) الوسيط، ويمكن أن يحسن القدرة على الاحتفاظ بالماء.
يوجد بيروفوسفات حمض الصوديوم أيضًا في براونز المجمدة ومنتجات البطاطس الأخرى، حيث يتم استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم للحفاظ على لون البطاطس من السواد.
يمكن أن يترك بيروفوسفات حمض الصوديوم مذاقًا مريرًا قليلًا في بعض المنتجات، ولكن "يمكن إخفاء طعم SAPP باستخدام كمية كافية من صودا الخبز وإضافة مصدر لأيونات الكالسيوم أو السكر أو المنكهات".

استخدامات اخرى
في معالجة الجلود، يمكن استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم لإزالة بقع الحديد على الجلود أثناء المعالجة.
يمكن لبيروفوسفات حمض الصوديوم تثبيت محاليل بيروكسيد الهيدروجين ضد الاختزال.
يمكن استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم مع حمض السلفاميك في بعض تطبيقات الألبان للتنظيف، وخاصة لإزالة الحجر الأملس.
عند إضافته إلى الماء المغلي، يسهل بيروفوسفات حمض الصوديوم إزالة الشعر والقشرة في ذبح الخنازير والريش والقشرة في ذبح الدواجن.
في إنتاج النفط، يمكن استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم كمشتت في طين حفر آبار النفط.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في أغذية القطط كمادة مضافة للاستساغة.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم كعامل للتحكم في الجير في معاجين الأسنان.

تحضير
يتم إنتاج بيروفوسفات حمض الصوديوم من ثنائي هيدروجين أحادي فوسفات الصوديوم عن طريق التسخين عند درجة حرارة 200-250 درجة مئوية:
Na2CO3 + 2H3PO4 → 2NaH2PO4 + H2O + CO2 ↑
2NaH2PO4 → Na2H2P2O7+H2O

تتم إضافة رماد الصودا المخصص للطعام إلى المعادل، ويتم تسخينه وتذويبه تحت التحريك، ثم يضاف حمض الفوسفوريك المخصص للطعام لتفاعل التعادل، ويتم التحكم في نقطة نهاية الرقم الهيدروجيني للتفاعل لتكون 4 ~ 4.4 لتوليد فوسفات هيدروجين الصوديوم، تم ترشيح المحلول عند 70-80 درجة مئوية، وتم تركيز ناتج الترشيح عن طريق التبخر، ثم تبريده حتى يتبلور، ثم طرده مركزيًا، وتجفيفه عند 95 درجة مئوية لتكوين فوسفات هيدروجين الصوديوم اللامائي.
بعد ذلك، يتم إجراء البلمرة عن طريق التسخين عند درجة حرارة 140 إلى 200 درجة مئوية، ويكفي التحويل إلى بيروفوسفات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم.

إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية
بروتين الأميلويد السلائف α هو بروتين قابل للذوبان مشقوق α-سيكريتاز والذي ثبت أن له خصائص وقائية عصبية.
يُشتق بيروفوسفات حمض الصوديوم من بروتين سلائف الأميلويد.
يتكون البروتين من 612 حمض أميني.
من المعروف أن العديد من المستقبلات المقترنة بالبروتين G تعمل على تنشيط المعالجة المعتمدة على α-secretase لـ APP.
يحتوي بيروفوسفات حمض الصوديوم على وظائف وقائية عصبية وعصبية وعصبية.
يحفز بروتين الأميلويد A أيضًا التعبير الجيني والتعبير البروتيني.

المرادفات
7758-16-9
ثنائي فوسفات الصوديوم
حمض بيروفوسفات الصوديوم
بيروفوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم
بيروفوسفات الصوديوم
حمض ثنائي الفوسفوريك، ملح ثنائي الصوديوم
بيروفوسفات حمض الصوديوم
ديناترومبيروفوسفات
ديناترومبيروفوسفات [الألمانية]
ثنائي فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم
ثنائي هيدروجينبيروفوسفات ثنائي الصوديوم
اتش اس دي بي 377
حمض البيروفوسفوريك، ملح ثنائي الصوديوم
H5WVD9LZUD
UNII-H5WVD9LZUD
بيروفوسفات الصوديوم (Na2H2P2O7)
اينكس 231-835-0
ثنائي الصوديوم؛ [هيدروكسي (أكسيدو) فوسفوريل] فوسفات الهيدروجين
إيك 231-835-0
MFCD00014246
ثنائي الصوديوم بيتوفسفات
ثنائي فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة
هيدروجين ثنائي الصوديوم (فوسفوناتوكسي الهيدروجين) فوسفونات
غراهامشيس سالز
بيروفوسفات الصوديوم، ثنائي
DSSTox_CID_8842
ثنائي هيدروجين ثنائي فوسفات الصوديوم
DSSTox_RID_78658
DSSTox_GSID_28842
حمض بيروفوسفات الصوديوم
H2O7P2.2Na
H4O7P2.2Na
بيروفوسفات الصوديوم، ثنائي القاعدة
بيروفوسفات هيدروجين الصوديوم
H4-O7-P2.2Na
كيمبل3184949
دتكسيد7044261
اينكس 272-808-3
Tox21_200813
بيروفوسفات الصوديوم [HSDB]
بيروفوسفات الصوديوم [INCI]
بيروفوسفات الصوديوم [VANDF]
أكوس015916169
أكوس024418779
بيروفوسفات حمض الصوديوم [MI]
حمض ثنائي الفوسفوريك، ملح الصوديوم (1:2)
لس-2432
بيروفوسفات حمض الصوديوم [FCC]
NCGC00258367-01
بيروفوسفات حمض الصوديوم [VANDF]
كاس-68915-31-1
حمض ترانس بيوتينيديويك
يلعب حمض حمض ترانس بيوتينيديويك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.
حمض البيوتينديويك المتحول هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض بيوتينديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.

رقم CAS: 110-17-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول

حمض ترانس بيوتينديويك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض ترانس بيوتينديويك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.

حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له طعم يشبه الفاكهة وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
حمض ترانس بيوتينديويك رقم E هو E297.

وتعرف الأملاح والإسترات بالفومارات.
يمكن أن يشير الفومارات أيضًا إلى أيون C4H2O2−4 (في المحلول).
حمض البيوتينديويك المتحول هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.

يمكن تحضير حمض حمض ترانس بيوتينيديويك عن طريق التخمير باستخدام أنواع Rhizopus.
في الآونة الأخيرة، تم اقتراح تخليق حمض البوتينيديويك على المستوى الصناعي من المواد الأولية المتجددة والكتلة الحيوية اللجنوسليلوزية.

حمض ترانس بيوتينديويك هو مركب عضوي (وهذا يعني أن حمض ترانس بيوتينديويك يتكون من الكربون).
الصيغة الكيميائية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي C4H4O4.

يوجد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في الغالب في الحالة الصلبة لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك وهو أبيض اللون.
حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له طعم يشبه الفاكهة.

يُعرف حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا باسم حمض.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على نطاق واسع كمضافات غذائية.
حتى جلد الإنسان ينتج حمض ترانس بيوتينديويك عندما يتعرض حمض ترانس بيوتينديويك لأشعة الشمس.

حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو منتج ثانوي لدورة اليوريا في البشر.
تُعرف أملاح وإسترات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بشكل جماعي باسم الفومارات.
تم اكتشاف أحماض الفوماريك والماليك بواسطة بشكل منفصل أثناء قيامهما بالتقطير الجاف لحمض الماليك في عام 1817.

يظهر حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمادة صلبة بلورية عديمة اللون.
الخطر الرئيسي هو التهديد للبيئة.

وينبغي اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشاره إلى البيئة.
قابلة للاشتعال، على الرغم من أنه قد يكون من الصعب إشعالها.
يُستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في صناعة الدهانات والمواد البلاستيكية، وفي تصنيع الأغذية وحفظها، وفي استخدامات أخرى.

حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض بيوتينديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.
حمض ترانس بيوتينديويك هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.

يلعب حمض حمض ترانس بيوتينيديويك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض مترافق من فومارات (1-).

يتم تسجيل حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام حمض الترانس بيوتينديويك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض ترانس بيوتينديويك أو حمض الفوماريك، هو مركب كيميائي بلوري أبيض موجود على نطاق واسع في الطبيعة.
يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك وسيطًا رئيسيًا في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل للتخليق الحيوي للحمض العضوي في البشر والثدييات الأخرى.
يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا عنصرًا أساسيًا في الحياة النباتية.

عند استخدامه كمضاف غذائي، فإن الطبيعة الكارهة للماء لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك تؤدي إلى تأثير حموضة ونكهة مستمر وطويل الأمد.
يعمل المركب متعدد الاستخدامات أيضًا على تقليل درجة الحموضة مع الحد الأدنى من الحموضة المضافة في المنتجات التي تحتوي على درجة حموضة أكبر من 4.5.
يمنح الوزن الجزيئي المنخفض لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك حمض حمض ترانس بيوتينيديويك قدرة تخزين أكبر من الأحماض الغذائية الأخرى عند درجة الحموضة القريبة من 3.O.

بسبب قوة حمض ترانس بيوتينديويك، هناك حاجة إلى كمية أقل من حمض ترانس بيوتينديويك بالمقارنة مع الأحماض الغذائية العضوية الأخرى، وبالتالي تقليل التكاليف لكل وحدة وزن.

حمض ترانس بيوتينديويك (C4H4O4) هو حمض عضوي موجود على نطاق واسع في الطبيعة، وهو أحد مكونات التخليق الحيوي العضوي لدى البشر.
كيميائيا، حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع.

يوجد حمض الترانس بيوتينديويك على شكل بلورات بيضاء أو شبه بيضاء، عديم الرائحة وطعم لاذع للغاية.
حمض حمض ترانس بيوتينيديويك غير سام وغير مهيج بشكل عام.

تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ الأربعينيات.
تظهر الأبحاث الغذائية أن حمض حمض ترانس بيوتينيديويك يمكن أن يحسن الجودة ويقلل من تكاليف العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات.

حمض ترانس بيوتينديويك غير استرطابي (لا يمتص الرطوبة).
في صناعة مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كعامل تنظيف ملح الاستحمام لأطقم الأسنان.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا في الأعلاف الحيوانية.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في التركيبات الصيدلانية عن طريق الفم وقد تم استخدامه سريريًا في علاج الصدفية.
ثنائي ميثيل فومارات (تيكفيديرا) هو إستر الميثيل لحمض ترانس بيوتينديويك، وتمت الموافقة عليه في عام 2013 لاستخدامه في مرض التصلب المتعدد.

يتم الحصول على حمض ترانس بيوتينديويك من تحويل أنهيدريد الماليك أو محاليل حمض الماليك الناتجة عن عملية الأيزومرة (الغسيل) لأنهيدريد الفثاليك.
مجالات تطبيق حمض البوتينيديويك هي راتنجات البوليستر غير المشبعة والأعلاف الحيوانية المحمضة والمنتجات البلاستيكية.

يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك مادة كيميائية متخصصة مهمة ذات تطبيقات صناعية واسعة تتراوح من استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمادة أولية لتخليق الراتنجات البوليمرية إلى مادة محمضة في الأطعمة والمستحضرات الصيدلانية.
حاليًا، يتم إنتاج حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بشكل رئيسي عن طريق التخليق الكيميائي القائم على البترول.
أدت الموارد البترولية المحدودة وارتفاع أسعار النفط وزيادة الاهتمام البيئي بالتخليق الكيميائي إلى الاهتمام بتطوير حمض ترانس بيوتينديويك الحيوي من الموارد المتجددة.

يمكن أن يؤدي التخمر الفطري الخيطي باستخدام إلى إنتاج حمض حمض ترانس بيوتينيديويك من الجلوكوز عبر مسار حمض ثلاثي الكربوكسيل المختزل (TCA) وقد تم استخدامه في الصناعة قبل ظهور صناعة البتروكيماويات.
ومع ذلك، فإن التخمير التقليدي لحمض البوتينيديويك مكلف بسبب انخفاض إنتاجية وإنتاجية حمض الترانس بيوتينيديويك.

من الصعب أيضًا إجراء عملية التخمر الفطري الخيطي بسبب مورفولوجيا حمض البوتينيديويك.
تم تطوير طرق للتحكم في نمو الخلايا في شكل حبيبات وشل حركة الفطريات في الأغشية الحيوية لتحسين أداء التخمير.

يعمل حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على تخفيف تعبير eotaxin-1 في الخلايا الليفية المحفزة بـ TNF-α عن طريق قمع إشارات NF-Κb المعتمدة على p38 MAPK.
تم التعرف مؤخرًا على حمض حمض ترانس بيوتينيديويك باعتباره مستقلبًا أو مستقلبًا داخليًا مسببًا للسرطان.

يمكن العثور على مستويات عالية من هذا الحمض العضوي في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.
يظهر تأثير حمض ترانس بيوتينديويك على الأورام بسبب قدرة حمض ترانس بيوتينديويك على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.

حمض ترانس بيوتينديويك (فومارات، حمض 2-بوتينديويك، حمض الفوماريك) هو وسيط في دورة حمض الستريك الذي تستخدمه الخلايا لإنتاج الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من الطعام؛ وهو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.

حمض ترانس بيوتينديويك هو مركب عضوي له الصيغة (COOH)CH=CH(COOH).
يوجد حمض ترانس بيوتينديويك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.

حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له طعم يشبه الفاكهة وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
حمض ترانس بيوتينديويك رقم E هو E297.

حمض البيوتينديويك المتحول هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.

يتم إنتاج حمض ترانس بيوتينديويك بشكل طبيعي في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات، الذي يشارك في إنتاج ATP.
يمكن الحصول على المنتج الغذائي عن طريق التخليق الكيميائي أو عن طريق التخليق الحيوي.
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك للتحكم في التخمر المالوليكتي في النبيذ تحت الشروط المنصوص عليها في اللائحة.

الإنتاج عن طريق التخليق الكيميائي هو الأكثر شيوعًا:
يتضمن حمض ترانس بيوتينديويك أيزومرة حمض الماليك الذي يتم الحصول عليه من التحلل المائي لأنهيدريد المالئيك الناتج من أكسدة البيوتان أو البنزين. وينبغي أن يتطور بسرعة الإنتاج عن طريق التخليق الحيوي، وهو أكثر استدامة.
يتضمن حمض ترانس بيوتينديويك التخمير بواسطة، على وجه الخصوص، لمخلفات الأغذية الزراعية (على سبيل المثال من التفاح).

يتم تحضير حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في محلول في كمية من النبيذ قبل دمجه.

تطبيقات حمض ترانس بيوتينديويك:
تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمعيار للتقدير الكمي للمركبات الفينولية في عينات نبات القراص بواسطة HPLC.
يمكن استخدام حمض ترانس بيوتينديويك في تحضير بلورات حمض إل-ليسين-ترانس-بوتينديويك.
يمكن أيضًا استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في التصنيع الصناعي للراتنجات الاصطناعية والبوليمرات الصديقة للبيئة/القابلة للتحلل الحيوي.

عند استخدامه في النبيذ، يمكّنك حمض حمض ترانس بيوتينيديويك من التحكم في التخمر المالولاكتيكي.
في الواقع، عند إضافته في مرحلة مبكرة بعد انتهاء التخمر الكحولي (الفركتوز/الجلوكوز أقل من 1 جم/لتر)، يمنع حمض ترانس بيو��ينديويك جميع التخمرات المالولاكتيكية.

يُضاف حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أثناء عملية التخمير المالولاكتيك، مما يسمح بإكمال عملية التخمير جزئيًا.
يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أداة ذات أهمية كبيرة عندما ترغب في الحد من [استخدام ثاني أكسيد الكبريت] أو صنع النبيذ بدون ثاني أكسيد الكبريت.

استخدامات حمض ترانس بيوتينديويك:
تستخدم استرات حمض ترانس بيوتينديويك لعلاج الصدفية بسبب مضادات الأكسدة والخصائص المضادة للالتهاب.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمضافات غذائية.

يساعد حمض الترانس بيوتينديويك في الحفاظ على طعم وجودة المنتجات الغذائية بسبب انخفاض قدرة حمض الترانس بيوتينديويك على امتصاص الماء.
يتم استخدام حمض ترانس بيوتينديويك من قبل الصيدليات لإنتاج فومارات الحديدوز وأليكسيفارميك.
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في إنتاج حمض الطرطريك.

يرتبط حمض ترانس بيوتينديويك بحمض الماليك، ومثل حمض الماليك، يشارك حمض ترانس بيوتينديويك في إنتاج الطاقة (على شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات [ATP]) من الطعام.

حمض ترانس بيوتينديويك هو مادة كيميائية حيوية أساسية في التنفس الخلوي للنباتات والحيوانات.
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك كمقوي (راتنجات بحجم الورق، راتنجات البوليستر غير المشبعة، وراتنجات طلاء السطح الألكيد)، ومضادات الأكسدة الغذائية، ومثبت الصبغة، والأدوية.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا في معاجين الأسنان (مزيل البقع) وفي صناعة مواد كيميائية أخرى.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في استرات الصنوبري ومقارباته، وزيوت التجفيف، وأحبار الطباعة، والأطعمة (عامل حمضي ونكهة).

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المقام الأول في المستحضرات الصيدلانية السائلة كعامل محمض ونكهة.
يمكن تضمين حمض ترانس بيوتينديويك باعتباره الجزء الحمضي في تركيبات الأقراص الفوارة، على الرغم من أن هذا الاستخدام محدود لأن حمض ترانس بيوتينديويك له قابلية ذوبان منخفضة للغاية في الماء.

يستخدم أيضًا حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كعامل خالب يظهر التآزر عند استخدامه مع مضادات الأكسدة الحقيقية الأخرى.
في تصميم تركيبات كريات جديدة تم تصنيعها عن طريق البثق والكروية، تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للمساعدة في الكرونة، مما يفضل إنتاج الكريات الدقيقة.

تمت أيضًا دراسة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كحشو بديل لللاكتوز في الكريات.
تمت دراسة حمض الترانس بيوتينديويك كمادة تشحيم للأقراص الفوارة، كما تمت دراسة البوليمرات المشتركة المكونة من حمض الترانس بيوتينديويك وحمض السيباسيك على أنها كريات مجهرية لاصقة بيولوجيًا.

كما تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في تركيبات الحبيبات المغلفة بالفيلم كعامل محمض وأيضًا لزيادة قابلية ذوبان الدواء.
كما يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك كمضاف غذائي بتركيزات تصل إلى 3600 جزء في المليون، وكعامل علاجي في علاج الصدفية واضطرابات الجلد الأخرى.

يتم إنتاج حمض ترانس بيوتينديويك بشكل طبيعي في الجسم، ولكن بالنسبة للتطبيقات الصناعية، يتم تصنيع حمض ترانس بيوتينديويك كيميائيًا.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك لإضفاء طعم لاذع على الأطعمة المصنعة.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا كعامل مضاد للفطريات في الأطعمة المعبأة مثل خليط الكعك والدقيق، وكذلك التورتيلا.
يضاف أيضًا حمض حمض ترانس بيوتينيديويك إلى الخبز لزيادة مسامية المنتج المخبوز النهائي.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك لإضفاء طعم حامض على العجين المخمر وخبز الجاودار.
في خلطات الكيك، يتم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة ومنع تكتل الدقيق المستخدم في الخليط.

في مشروبات الفاكهة، يتم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة والتي بدورها تساعد على تثبيت النكهة واللون.
كما يمنع حمض حمض ترانس بيوتينيديويك نمو الإشريكية القولونية في المشروبات عند استخدامه مع بنزوات الصوديوم.

عند إضافته إلى النبيذ، يساعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على منع المزيد من التخمر مع الحفاظ على درجة حموضة منخفضة والقضاء على آثار العناصر المعدنية.
بهذه الطريقة، يساعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على تثبيت طعم النبيذ.

يمكن أيضًا إضافة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك إلى منتجات الألبان والمشروبات الرياضية والمربيات والهلام والحلويات.
يساعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على تحطيم الروابط بين بروتينات الغلوتين في القمح ويساعد على تكوين عجينة أكثر مرونة.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في تحجيم الورق، ومسحوق الحبر للطابعة، وراتنج البوليستر لصنع الجدران المقولبة.

طعام:
تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمحمض غذائي منذ عام 1946.
تمت الموافقة على استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمضافات غذائية في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا.

كمضاف غذائي، يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمنظم للحموضة ويمكن الإشارة إليه بالرقم E E297.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بشكل عام في المشروبات ومساحيق الخبز التي يتم وضع متطلبات النقاء عليها.

يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في صنع خبز تورتيلا القمح كمادة حافظة للأغذية وكحمض في الخميرة.
يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك عمومًا كبديل لحمض الطرطريك وأحيانًا بدلاً من حمض الستريك، بمعدل 1 جرام من حمض الترانس بيوتينديويك لكل ~ 1.5 جرام من حمض الستريك، من أجل إضافة الحموضة، على نحو مشابه للحمض. طريقة استخدام حمض الماليك.
بالإضافة إلى كونه أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل"، يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا كمخثر في خلطات البودنج التي توضع على الموقد.

وجدت اللجنة العلمية التابعة للمفوضية الأوروبية المعنية بتغذية الحيوان، وهي جزء من المديرية العامة للصحة، في عام 2014 أن حمض حمض ترانس بيوتينيديويك "غير سام عمليا" ولكن الجرعات العالية ربما تكون سامة للكلى بعد الاستخدام على المدى الطويل.

الدواء:
تم تطوير حمض ترانس بيوتينديويك كدواء لعلاج مرض الصدفية المناعي الذاتي في الخمسينيات من القرن الماضي في ألمانيا على شكل أقراص تحتوي على 3 استرات، في المقام الأول ثنائي ميثيل فومارات، وتم تسويقه باسم فومادرم بواسطة شركة بيوجين آيديك في أوروبا.
واصلت شركة بيوجين لاحقًا تطوير الإستر الرئيسي، ثنائي ميثيل فومارات، كعلاج لمرض التصلب المتعدد.

في المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي، قلل إستر ثنائي ميثيل فومارات (BG-12، بيوجين) بشكل كبير من الانتكاس وتطور العجز في تجربة المرحلة الثالثة.
ينشط حمض حمض ترانس بيوتينيديويك مسار الاستجابة المضاد للأكسدة Nrf2، وهو الدفاع الخلوي الأساسي ضد التأثيرات السامة للخلايا الناتجة عن الإجهاد التأكسدي.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومنتجات وقاية النباتات، والأحبار ومساحيق الحبر، ومنظمات الأس الهيدروجيني، ومنتجات معالجة المياه. يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير، وأعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك. يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في تصنيع: الآلات والمركبات والأثاث والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية. يمكن أن يحدث إطلاق حمض حمض ترانس بيوتينيديويك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة). من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمستحضرات الصيدلانية والأحبار وأحبار الحبر والمواد الكيميائية المختبرية.
حمض الترانس بيوتينديويك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض ترانس بيوتينديويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية وكمساعد في المعالجة.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وسيطة
المونومرات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
العوامل النشطة السطحية
عامل العزل المائي

الاستخدامات الاستهلاكية:
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك في البيئة من: الاستخدام الخارجي والاستخدام الداخلي كعامل مساعد في التصنيع.

استخدامات استهلاكية أخرى:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
النكهة والمغذيات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)

الاستخدامات العلاجية:
يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في التركيبات الصيدلانية والمنتجات الغذائية عن طريق الفم، ويُنظر إليه عمومًا على أنه مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيًا.

تستخدم مستحضرات حمض البوتينيديويك كعلاج طويل الأمد وفعال للصدفية.

حمض ترانس بيوتينديويك واسترات حمض ترانس بيوتينديويك (FAE) قيد الاستخدام بالفعل لعلاج الصدفية ومن المعروف أن لها تأثير مناعي.
أظهرت دراسة سريرية من المرحلة الثانية على مرضى التصلب المتعدد الانتكاسي (RRMS) الذين لديهم إستر حمض البوتينيديويك المعدل BG-12 "دليلًا على المبدأ" في تصميم التصوير بالرنين المغناطيسي المتكرر الذي يقلل FAE بشكل كبير من عدد الآفات المعززة للجادولينيوم بعد 24 أسبوعًا من العلاج.
وقد بدأ المزيد من دراسات المرحلة الثالثة لاستكشاف فعالية هذه المادة على المدى الطويل.

تم تقييم العلاج عن طريق الفم من الصدفية في العيادات الخارجية، وذلك باستخدام إعداد يحتوي على مشتقات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك، كعلاج وحيد الأولي (3 أشهر) وكعلاج أساسي طويل الأجل (12-14 شهرا) في 13 و 11 مريضا، على التوالي.
تم تحليل مسار المرض في كل حالة على حدة.

بعد الانتهاء من كلا الجزأين من التجربة، أظهر نصف المرضى الذين استجابوا بشكل سيئ للعلاج التقليدي المضاد للصدفية تحسنًا كبيرًا حدث بعد عدة أسابيع من العلاج.
في 4 مرضى كان لا بد من وقف الدواء بسبب آلام في البطن.

لم يتم تحديد أي آثار جانبية خطيرة، وخاصة ذات طبيعة كلوية أو كبدية أو دموية.
كشفت الدراسات التي أجريت على الفئران والجرذان فقط عن سمية حادة منخفضة لمشتقات حمض الترانس بيوتينديويك المستخدمة.

وفي تحليلات إضافية، تم تناول الفرضيات المتعلقة بآلية عمل حمض ترانس بيوتينديويك في الصدفية.
لإنشاء مشتقات حمض ترانس بيوتينديويك في علاج الصدفية، يجب إجراء دراسات حول السمية المزمنة والحركية الدوائية.
يجب أن تقوم التجارب السريرية الإضافية بتقييم مشتق واحد من حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بدلاً من المخاليط.

استخدامات اخرى:
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في صناعة راتنجات البوليستر والكحوليات المتعددة الهيدرات وكمادة لاصقة للأصباغ.
عند إضافة حمض ترانس بيوتينديويك إلى العلف، تنتج الحملان كمية أقل من الميثان بنسبة تصل إلى 70% أثناء عملية الهضم.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
الطلاء (الأصباغ والمجلدات والمبيدات الحيوية)
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

الخصائص النموذجية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

الخصائص الفيزيائية:
يظهر حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في الغالب على شكل مادة صلبة بيضاء اللون.
حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له رائحة تشبه رائحة الفاكهة.

الوزن الجزيئي لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو 116 amu.
حمض ترانس بيوتينديويك قابل للاشتعال ولكن حمض ترانس بيوتينديويك من الصعب إشعال النار.

يخضع حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للتسامي عند 200 درجة مئوية.
نقطة انصهار حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي 572 إلى 576 درجة فهرنهايت.

الخواص الكيميائية:
حمض ترانس بيوتينديويك قابل للذوبان في الإيثانول وحمض الكبريتيك المركز.
حمض ترانس بيوتينديويك قابل للذوبان في الكحول ولكنه غير قابل للذوبان في البنزين والماء والكلوروفورم.

القدرة على امتصاص الرطوبة الجوية أقل بكثير.
الرقم الهيدروجيني لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو 3.19
عندما يتم تسخين حمض ترانس بيوتينديويك في وجود كاشف باير فإن حمض ترانس بيوتينديويك يؤدي إلى ظهور حمض الطرطريك الراسيمي.

خصائص حمض ترانس بيوتينديويك:
إحدى خصائص حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي تثبيط أو منع التخمر المالولاكتي عند تركيز معين.
ولذلك فإن حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو الأداة المفضلة للحد من استخدام ثاني أكسيد الكبريت المستخدم سابقًا لهذا الغرض.

تخليق وتفاعلات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
تم تحضير حمض حمض ترانس بيوتينيديويك لأول مرة من حمض السكسينيك.
يتضمن التوليف التقليدي أكسدة الفورفورال (من معالجة الذرة) باستخدام الكلورات في وجود محفز قائم على الفاناديوم.

في الوقت الحالي، يعتمد التصنيع الصناعي لحمض ترانس بيوتينديويك في الغالب على الأيزومرية التحفيزية لحمض الماليك في المحاليل المائية عند درجة حموضة منخفضة.
يمكن الوصول إلى حمض الماليك بكميات كبيرة كمنتج تحلل مائي لأنهيدريد المالئيك، الناتج عن الأكسدة التحفيزية للبنزين أو البيوتان.

يمكن توقع الخواص الكيميائية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك من المجموعات الوظيفية المكونة لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك.
يشكل هذا الحمض الضعيف ثنائي إستر، ويخضع حمض ترانس بيوتينديويك لإضافات عبر الرابطة المزدوجة، وحمض ترانس بيوتينديويك هو محب للداينوفيل ممتاز.

لا يحترق حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المسعر القنبلي في الظروف التي يحترق فيها حمض الماليك بسلاسة.
بالنسبة للتجارب التعليمية المصممة لقياس الفرق في الطاقة بين الأيزومرات cis والترانززومرات، يمكن طحن كمية مقاسة من الكربون مع المركب المعني وحساب المحتوى الحراري للاحتراق عن طريق الفرق.

صيغة حمض ترانس بيوتينديويك:
تمت مناقشة صيغة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك، والتي تسمى أيضًا صيغة حمض Allomaleic في هذه المقالة.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وحمض فومارات المترافق.
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي C4H4O4.

يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بمثابة مقدمة لـ L-malate في دورة TCA.
يتم إنشاء حمض ترانس بيوتينديويك عن طريق أكسدة حمض السكسينيك باستخدام هيدروجيناز السكسينات.

يتم تحويل الفومارات إلى مالات بواسطة إنزيم فوماراز.
توجد مستويات عالية من حمض اللوماليك في السوائل الحيوية المحيطة بالأورام أو داخل الأورام.

طرق تصنيع حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
تجاريًا، يمكن تحضير حمض ترانس بيوتينديويك من الجلوكوز عن طريق عمل الفطريات مثل Rhizopus nigricans، كمنتج ثانوي في تصنيع أنهيدريدات المالئيك والفثاليك، وعن طريق أيزومرة حمض الماليك باستخدام الحرارة أو المحفز.
على المستوى المختبري، يمكن تحضير حمض الترانس بيوتينديويك عن طريق أكسدة الفورفورال مع كلورات الصوديوم في وجود خامس أكسيد الفاناديوم.

حمض الماليك أو أنهيدريد الماليك، وخاصة ماء الغسيل المحتوي على حمض الماليك من إنتاج أنهيدريد الماليك أو أنهيدريد الفثاليك، يعمل كمواد أولية لتصنيع حمض ترانس بيوتينديويك.
يجب أن يكون تركيز حمض الماليك 30% على الأقل.

يتم تحويل حمض الماليك كميًا تقريبًا عن طريق الأيزومرية الحرارية أو الحفزية إلى حمض ترانس بيوتينديويك القابل للذوبان بشكل ضئيل، والذي يتم استعادته عن طريق الترشيح.
تم اقتراح مواد مختلفة كمحفزات: الأحماض المعدنية (مثل حمض الهيدروكلوريك)؛ مركبات الكبريت مثل الثيوسيانات، الثيازولات، الثيوسيميكاربازيدس، الثيوريا؛ أو مركبات البروم في تركيبة مع البيروكسيدات (مثل الكبريتات).

ثيوريا هو الأكثر استخداما في الممارسة العملية.
تحتوي مياه الغسيل المحتوية على حمض الماليك على شوائب يمكن أن تؤثر على الجودة والإنتاج.

يمكن تجنب هذه المشكلة إلى حد كبير (1) عن طريق المعالجة الحرارية لمياه الغسيل، (2) عن طريق إضافة اليوريا إذا تم استخدام الثيوريا كمحفز، و (3) عن طريق إضافة الكبريتات أو مرور ثاني أكسيد الكبريت وإضافة الأحماض المعدنية.
تتم تنقية حمض ترانس بيوتينديويك الخام الناتج عن طريق إعادة التبلور من الماء، بالإضافة إلى التنقية بالفحم النشط.
تبلغ الخسائر أثناء التنقية حوالي 10٪.

معلومات التصنيع العامة لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
صناعة مواد الرصف الأسفلت والأسقف والطلاء
بناء
تصنيع منتجات الأغذية والمشروبات والتبغ
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة المنسوجات والملابس والجلود

معلومات المستقلب البشري لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

مواقع الأنسجة:
المشيمة
البروستات

المواقع الخلوية:
خارج الخلية
غشاء
الميتوكوندريا

التخليق الحيوي وحدوث حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
يتم إنتاج حمض ترانس بيوتينديويك في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
حمض ترانس بيوتينديويك هو واحد من اثنين من الأحماض ثنائية الكربوكسيل غير المشبعة المتصاوغة، والآخر هو حمض الماليك.
في حمض ترانس بيوتينديويك تكون مجموعات حمض الكربوكسيل متحولة (E) وفي حمض الماليك تكون رابطة الدول المستقلة (Z).

تم العثور على حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في الدخان (Fumaria officinalis)، والفطر البوليتي (على وجه التحديد Boletus fomentarius var. pseudo-igniarus)، والأشنة، والطحلب الأيسلندي.

الفومارات هو مادة وسيطة في دورة حمض الستريك التي تستخدمها الخلايا لإنتاج الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من الغذاء.
يتكون حمض ترانس بيوتينديويك من أكسدة السكسينات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
يتم بعد ذلك تحويل الفومارات بواسطة إنزيم فوماراز إلى مالات.

ينتج جلد الإنسان بشكل طبيعي حمض حمض ترانس بيوتينيديويك عند تعرضه لأشعة الشمس.
الفومارات هو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.

التعامل مع وتخزين حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 11: المواد الصلبة القابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
يعتبر حمض حمض ترانس بيوتينيديويك مستقرًا كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
عامل مؤكسد
قواعد
تقليل الوكلاء
الأمينات

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

سلامة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
يعتبر حمض الترانس بيوتينديويك "غير سام عمليا" ولكن الجرعات العالية من المحتمل أن تكون سامة للكلى بعد الاستخدام على المدى الطويل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو ال��هيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض الترانس بيوتينديويك:
استخدمي رذاذ الماء، المسحوق الجاف، الرغوة، ثاني أكسيد الكربون.

إجراءات مكافحة الحرائق:

إذا كانت المادة مشتعلة أو متورطة في حريق:
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.
تيارات المياه الصلبة قد تنشر النار.

برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.
ضع الماء من أبعد مسافة ممكنة.
استخدم الرغوة أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

معدات الحماية الخاصة لرجال الإطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معرفات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
رقم CAS: 110-17-8
مرجع بيلشتاين: 605763
الشابي: الشابي:18012
شيمبل: ChEMBL503160
كيم سبايدر: 10197150
بنك المخدرات: DB04299
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.404
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
رقم E: E297 (المواد الحافظة)
مرجع الجملين: 49855
كيج: C00122
الرقم التعريفي لـ PubChem: 444972
رقم RTECS: LS9625000
يوني: 88XHZ13131
رقم الأمم المتحدة: 9126
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID3021518
إنشي: إنشي = 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
المفتاح: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
المفتاح: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
يبتسم: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

رقم CAS: 110-17-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-146-00-X
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الصف: حزب الشعب الجمهوري، NF، JPE
صيغة التل: C ₄ H ₄ O ₄
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80

المرادفات (المرادفات): (2E) -2- حمض البيوتينيديويك، حمض ترانس البيوتينيديويك
الصيغة الخطية: HOOCCH=CHCOOH
رقم CAS: 110-17-8
الوزن الجزيئي: 116.07
بيلشتاين: 605763
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
رقم الترخيص: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
معرف مادة PubChem: 329757345
ناكريس: NA.21

خصائص حمض ترانس بيوتينديويك:
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.072 جم·مول−1
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت، 560 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 4.9 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pka1 = 3.03، pka2 = 4.44 (15 درجة مئوية، أيزومر رابطة الدول المستقلة)
القابلية المغناطيسية (χ): −49.11·10−6 سم3/مول
عزم ثنائي القطب: غير صفر

ضغط البخار: 1.7 ملم زئبق (165 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الصف: بوروم
الفحص: ≥99.0٪ (T)
الشكل: مسحوق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 1364 درجة فهرنهايت
EXPL. الحد: 40%
mp: 298-300 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: 95٪ إيثانول: قابل للذوبان 0.46 جم / 10 مل، واضح، عديم اللون
سلسلة SMILES: OC(=O)\C=C\C(O)=O
إنتشي: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
مفتاح InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

نقطة الغليان: 290 درجة مئوية (1013 هبأ) (متسامي)
الكثافة: 1.64 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 375 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.1 (4.9 جم/لتر، H ₂ O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 hPa (20 درجة مئوية)
الذوبان: 4.9 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 116.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 116.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 119
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 1
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض ترانس بيوتينديويك:
مقايسة (الكلس على المادة اللامائية): 99.5 - 100.5%
مقايسة (HPLC؛ حساب المادة اللامائية): 98.0 - 102.0%
الهوية (IR): اجتياز الاختبار
الهوية (JPE 1): اجتياز الاختبار
الهوية (JPE 2/ChP 1): تجتاز الاختبار
الهوية (JPE 3): اجتياز الاختبار
الهوية (HPLC): اجتياز الاختبار
ظهور الحل: اجتياز الاختبار
كبريتات (SO ₄ ): ≥ 0.010٪
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 10 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 2 جزء في المليون
حمض الماليك (HPLC) (NF): ≥ 1.5%
حمض الماليك (HPLC) (NF): ≥ 0.1%
حمض الماليك (HPLC) (JPE): يجتاز الاختبار
حمض الماليك (HPLC) (ChP): ≥ 0.1%
أي شوائب فردية غير محددة (HPLC): ≥ 0.1%
مجموع كل الشوائب (HPLC): ≥ 0.2%
المذيبات المتبقية (ICH Q3C): مستبعدة من عملية الإنتاج
الماء (كف): ≥ 0.5%
الرماد الكبريتي: ≥ 0.05%

المنتجات ذات الصلة من حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
Telaglenastat (CB-839) جديد
سيتاناكسيب (GKT137831) جديد
ال بي-100جديد
بوروميسين 2HCl
السيكلوسبورين أ
سيكلوفوسفاميد مونوهيدرات
جانسيكلوفير
الكالسيتريول
ريبافيرين (ICN-1229)
بابتا-AM

المركبات ذات الصلة بحمض Trans-butenedioic:
كلوريد فوماريل
فومارونيتريل
ثنائي ميثيل فومارات
فومارات الأمونيوم
فومارات الحديد (II).

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الماليك
حمض السكسينيك
حمض الكروتونيك

أسماء حمض الفوماريك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك

الأسماء المترجمة:
حمض الفوماريك (الاب)
أسيدو فوماريكو (عليه)
فومارهابي (وآخرون)
فومااريهابو (فاي)
فومارزور (nl)
فومارنا كيسيلينا (ساعة)
فومارنا كيسلينا (SL)
فومارو روجتيس (لتر)
فوماروفا كيسيلينا (CS)
فومارسيرا (SV)
فومارسير (دا)
فومارسير (لا)
فومارساوري (دي)
فومارساف (هو)
فومارسكابي (lv)
كيسيلينا فوماروفا (sk)
حمض الفوماريكو (بالإسبانية)
حمض الفوماريكو (نقطة)
φουμαρικό οξύ (el)
فوماروفا كيسيلينا (bg)

أسماء الأيوباك:
(2E) - حمض الأنديويك -2
(E) حمض بيوت-2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينيديويك
2- حمض البيوتينديويك (2E) - حمض الفوماريك
2-حمض البيوتينديويك E-
حمض الفوماريك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض لكن-2-إنديويك
حمض البيوتينيديويك
رقائق FA
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض الفوماريك، حمض البيوتينديويك، حمض الوالمليك، حمض البوليتيك، حمض الدونيتيك، حمض الليتشينيك
فومارساوري
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-2-بوتينديويك
عبر Butendisäure
حمض ترانس بوتنيديويك

الاسم المفضل في IUPAC:
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك

الأسماء التجارية:
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض البيوتينديويك (E)-
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس بيوتينيديكاربوكسيليك

اسماء اخرى:
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
حمض الليتشينيك

معرفات أخرى:
110-17-8
607-146-00-X
623158-97-4
909873-99-0

مرادفات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
حمض فوماريك
110-17-8
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
فومارات
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض التوماريك
(2E) - حمض الأنديويك -2
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الألومالينيك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض ترانس-2-بوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريكوم
2-حمض البيوتينديويك (E)-
كيسيلينا فوماروفا
حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
حمض البيوتينديويك (E)-
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2488
(2E)-2-حمض البيوتينيديويك
كاسويل رقم 465E
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2488
نسك-2752
فومارسيور
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك (VAN)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
سيكريس 1039
اتش اس دي بي 710
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
يو-1149
فومارات الأمونيوم
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، الع��بر-
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051201
AI3-24236
6915-18-0
اينكس 203-743-0
فومارات، 10
بي آر إن 0605763
حمض الفوماريك (NF)
حمض الفوماريك [NF]
INS رقم 297
DTXSID3021518
يوني-88XHZ13131
الشابي:18012
E-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريك (8CI)
INS-297
NSC2752
حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
FC 33 (حمض)
88XHZ13131
إي297
دتكسيد601518
حمض الماليك -2,3-13C2
إي-297
2(ترانس)-حمض البيوتينيديويك
إيك 203-743-0
4-02-00-02202 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دخان
حمض الماليك-2،3-د2
F0067
حمض الفوماريك (II)
حمض الفوماريك [الثاني]
(هـ)-2-بوتينيديوات
حمض الفوماريك 1000 ميكروجرام/مل في أسيتونتريل:ماء
حمض الفوماريك (مارت.)
حمض الفوماريك [مارت.]
حمض الفوماريك (USP-RS)
حمض الفوماريك [USP-RS]
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
حمض الفوماريك (شوائب USP)
حمض الفوماريك [شوائب USP]
حمض الدونيك
لكن -2-حمض الإنديويك
كاس-110-17-8
حمض ترانس-1،2-إيثيندي كربوكسيليك
شوائب حمض الماليك أ (شوائب EP)
شوائب حمض الماليك أ [شوائب EP]
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
شوائب أوروثيومالات الصوديوم B (شوائب EP)
شوائب أوروثيومالات الصوديوم ب [شوائب EP]
com.fumarsaure
اللوماليت
بوليتات
ليشينات
حمض الفوماريك
حمض الحزاز
حمض الفوميريك
حمض بوليتيكو
حمض فوماريكو
حمض الفوماريكوم
حمض اللوماليكو
عبر بوتنيديويت
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
حمض الفوماريك،(S)
MFCD00002700
Trans-2-Butendisaure
ترانس-2-بوتينيديوات
2-(هـ)-بوتينيديوات
حمض الفوماريك، 99%
حمض ترانس بوتينديويكو
FUM (رمز كريس)
عبر إيثيليندي كاربونسور
(ترانس) - حمض البيوتينيديويك
حمض الفوماريك، >=99%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2488
bmse000083
D03GOO
حمض الفوماريك [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
حمض الفوماريك [FCC]
حمض فوترانس-2-بوتينيديويك
مخطط1177
حمض الفوماريك [FHFI]
حمض الفوماريك [HSDB]
حمض الفوماريك [INCI]
حمض الفوماريك [VANDF]
MLS002454406
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-2-حمض البيوتينديويك #
S04-0167
حمض الفوماريك [من-DD]
كيمبل503160
حمض الفوماريكوم [HPUS]
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
BDBM26122
الشابي:22958
2-حمض البيوتينديويك (2E-(9CI)
HMS2270C12
فارماكون1600-01301022
حمض الفوماريك، >=99.0% (T)
AMY30339
STR02646
حمض ترانس 1،2-إتينيديكاربوسيليكو
Tox21_201769
Tox21_302826
2-حمض البيوتينديويك (2E)- (9CI)
حمض ترانس 1،2-إيتيلينديكاربوسيليكو
حمض الفوماريك، >=99%، FCC، FG
إل إس-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
حمض الفوماريك، معيار qNMR لـ DMSO
CCG-266065
CS-W016599
DB01677
هي-W015883
نسك-760395
أو17920
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
بي بي-13087
حمض الفوماريك، تم اختباره وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي/NF
SMR000112117
حمض الفوماريك، النقي، >=99.5% (T)
EN300-17996
حمض الفوماريك، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
1، (هـ)
C00122
D02308
D85166
س139857
حمض الفوماريك، الكاشف الحيوي، مناسب لزراعة الخلايا
ي-002389
فومارات. 2-حمض البيوتينديويك؛ حمض ترانس بيوتينديويك
Z57127460
F8886-8257
حمض الفوماريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
حمض الفوماريك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، >=99%
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الفوماريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
623158-97-4
حمض الفوماريك [ويكي]
(2E)-2-Butendisäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
(2E)-2-حمض البيوتينديويك [اسم ACD/IUPAC]
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
110-17-8 [رن]
203-743-0 [إينكس]
2-حمض البيوتينديويك [اسم ACD/IUPAC]
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
2-حمض البيوتينديويك، (2E)- [ACD/اسم الفهرس]
2-حمض البيوتينديويك (E)-
605763 [بيلشتاين]
حمض (2E) -2-بوتينديويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الفوماريكوم
حمض البيوتينديويك (E)-
E-2-حمض البيوتينديويك
MFCD00002700 [رقم MDL]
حمض ترانس-1،2-إيثينيدي كربوكسيليك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-2-بوتينيديويك
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(هـ)-2-بوتينيديوات
(هـ)-لكن-2-إينديوات
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
(E)-HO2CCH=CHCO2H
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-(هـ)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
4-02-00-02202 [بيلشتاين]
605762 [بيلشتاين]
حمض الألومالينيك
بوليتات
حمض البوليتيك
حمض رابطة الدول المستقلة-بوتينيديويك
حمض الفوماريك مفقود
حمض الفوماريكوم
فومارسيور
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
ليشينات
حمض الليتشينيك (VAN)
فينانثرين-9,10-ديون
فينانثرين-9,10-ديون؛9,10-فينانثراكينون
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
حمض ترانس-1،2-إيثيلينتريكاربوكسيليك
ترانس-2-بوتينيديوات
عبر بوتنيديويت
延胡索酸[الصينية]
حمض جوز الهند

حمض جوز الهند مشتق من جوز الهند.
يتكون حمض جوز الهند من أحماض دهنية مختلفة تم استخلاصها من زيت جوز الهند (جوز الهند).
يؤدي حمض جوز الهند دور عامل التنظيف السطحي والمطري.

كاس: 61788-47-4
مف: C19H21NO5
اينكس: 262-978-7

المرادفات
حمض زيت جوز الهند الدهني؛ إيدينور ك 8-18 ماي؛ أحماض دهنية، جوز الهند؛ حمض جوز الهند؛ حمض الكوسينيك؛ .alpha.-حمض الكوسينيك؛ 3-حمض بنزينديكاربوكسيليك، 4-هيدروكسي-6-ميثيل-1؛ حمض زيت جوز الهند؛ 61788 -47-4
؛ الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند؛ (4R، 4aR، 7S، 7aR، 12bS) -7-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2،4،4a، 7،7a، 13-hexahydro-1H-4،12- ميثانوبنزوفورو[3،2-ه] حمض إيزوكينولين-11-كربوكسيل

يُطلق على حمض جوز الهند لقب "الزيت الأكثر صحة على وجه الأرض".
باعتباره حمضًا دهنيًا متوسط السلسلة، فإن زيت جوز الهند له تأثير مختلف تمامًا على فسيولوجيا الإنسان عن الأحماض الدهنية طويلة السلسلة الأكثر شيوعًا في طعامنا.
الأحماض الدهنية المشبعة في زيت جوز الهند هي في الأساس أحماض دهنية متوسطة السلسلة.
واللحوم والحليب والبيض والنباتات (بما في ذلك جميع الزيوت النباتية تقريبا)، سواء كانت مشبعة أو غير مشبعة، هي أحماض دهنية طويلة السلسلة.

حمض جوز الهند هو أحد مشتقات زيت جوز الهند، الذي يتم إنتاجه من ثمرة شجرة جوز الهند (Cocos nucifera).
يمكن إنتاج حمض جوز الهند عن طريق تجفيف الفاكهة أولاً باستخدام ضوء الشمس أو الأفران.
يخضع اللحم المجفف أو جوز الهند المجفف للضغط البارد أو الاستخلاص بالمذيبات لسحب الزيت.
حمض جوز الهند غني بشكل خاص بالدهون المشبعة، بما في ذلك الأحماض الدهنية اللوريك والميريستيك والبالمتيك، والتي يمكن فصلها أو "تجزئتها" إلى حمض جوز الهند.

حمض جوز الهند هو مادة قلوية سطحية (عامل تنظيف).
بالإضافة إلى المساعدة في منع الرغوة الزائدة، خاصة في الآلات عالية الكفاءة، فإن هذا يجعل حمض جوز الهند أسهل في شطف الأوساخ مع ضمان أداء تنظيف قوي.
حمض جوز الهند هو إستر غليسيريل لزيت جوز الهند والذي يأتي من التعبير عن الأجزاء الداخلية المجففة لجوز الهند.
الحمض الموجود في حمض جوز الهند قادر على اختراق جذع الشعرة، ويغذي الشعر بالفيتامينات والمعادن والأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يمنح هذا النوع من الأحماض الدهنية بنية طويلة ومستقيمة، ويتم امتصاصه بسهولة في عمق الشعر بدلاً من مجرد تغطية الخيوط التي يستفيد منها الشعر من الداخل.

حمض الكوسينيك هو حمض دهني موجود في زيت جوز الهند.
تم استخدام حمض جوز الهند كعامل تكييف وكمستحلب لإنتاج زيت جوز الهند المهدرج.
يستخدم حمض جوز الهند أيضًا ككحول دهني مُكبرت أو غير مُكبرت، والذي يمكن العثور عليه في ملفات تعريف العديد من الزيوت الطبيعية.
يتم دمج الأحماض الدهنية الموجودة في حمض جوز الهند مع الكحول لإنتاج الإسترات، والتي تستخدم كمكون في العديد من مستحضرات التجميل.

يُعرف حمض جوز الهند بأنه "الزيت الأكثر صحة على وجه الأرض".
حمض جوز الهند باعتباره حمضًا دهنيًا متوسط السلسلة، فإن تأثيره على فسيولوجيا الإنسان يختلف بشكل كبير عن الأحماض الدهنية طويلة السلسلة الأكثر شيوعًا في طعامنا.
الأحماض الدهنية المشبعة في حمض جوز الهند هي في الأساس أحماض دهنية متوسطة السلسلة.
اللحوم والحليب والبيض والنباتات (بما في ذلك جميع الزيوت النباتية تقريبًا)، سواء كانت مشبعة أو غير مشبعة، هي أحماض دهنية طويلة السلسلة.
حمض جوز الهند، الذي يتم الحصول عليه من لحم جوز الهند (الجاف)، عبارة عن دهون بيضاء أو صفراء فاتحة.
حمض جوز الهند 65%-74%، الرطوبة 4%-7%.

قيمة تصبن حمض جوز الهند عالية جدًا، ومعامل الانكسار منخفض جدًا، وتكوين الأحماض الدهنية لمحتوى زيت جوز الهند المشبع يزيد عن 90٪.
تتكون الدهون من الأحماض الدهنية وتنقسم إلى ثلاث فئات: الدهون الأحادية غير المشبعة، والدهون المتعددة غير المشبعة، والدهون المشبعة.
الدهون المشبعة، الموجودة بشكل أساسي في المنتجات الحيوانية مثل اللحوم والحليب، تكون صلبة في درجة حرارة الغرفة وترتبط بالعديد من المشاكل الصحية للإنسان مثل السمنة وارتفاع نسبة الكوليسترول وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب.
باعتباره دهونًا مشبعة في النباتات، كان زيت جوز الهند في السابق عضوًا في الدهون غير الصحية ونُصح بتجنب حمض جوز الهند.
ومع ذلك، على الرغم من أن زيت جوز الهند عبارة عن دهون مشبعة، إلا أن حمض جوز الهند ليس طعامًا غير صحي.
وفي الواقع، فهو يحتوي على الكثير من الفوائد الصحية.

زيت جوز الهند (أو دهن جوز الهند) هو زيت صالح للأكل مشتق من حبات ولحوم وحليب ثمرة نخيل جوز الهند.
زيت جوز الهند عبارة عن دهون صلبة بيضاء تبلغ درجة حرارتها أقل من 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت)، وهو زيت سائل رقيق وشفاف في المناخات الدافئة. الأصناف غير المكررة لها رائحة جوز الهند المميزة.
يستخدم زيت جوز الهند كزيت غ��ائي، وفي التطبيقات الصناعية لمستحضرات التجميل وإنتاج المنظفات.
الزيت غني بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
ونظرًا لارتفاع مستويات الدهون المشبعة فيه، توصي العديد من السلطات الصحية بالحد من استهلاكه كغذاء.

تعبير
حمض جوز الهند عبارة عن سلسلة من أنواع مختلفة من الأحماض الدهنية المستخرجة من زيت جوز الهند.
الحمض الدهني الرئيسي هو حمض اللوريك، مصحوبًا بأحماض دهنية مشبعة أخرى، مثل حمض الكابريليك، وحمض الكابريك، وحمض الميريستيك، وحمض البالمتيك، وحمض دهني، وكمية صغيرة من الأحماض الدهنية غير المشبعة. C12:57%، C14:22%، C16:10%

الاستخدامات
التغذية وتكوين الدهون
يتكون حمض جوز الهند من 99% دهون، ويتكون بشكل رئيسي من الدهون المشبعة (82% من الإجمالي؛ الجدول).
في كمية مرجعية 100 جرام، يوفر زيت جوز الهند 890 سعرة حرارية.
نصف محتوى الدهون المشبعة في زيت جوز الهند هو حمض اللوريك (41.8 جرام لكل 100 جرام من التركيبة الكلية)، في حين أن الدهون المشبعة الهامة الأخرى هي حمض الميريستيك (16.7 جرام)، وحمض البالمتيك (8.6 جرام)، وحمض الكابريليك (6.8 جرام). .
تشكل الدهون الأحادية غير المشبعة 6% من التركيبة الكلية، والدهون المتعددة غير المشبعة 2% (الجدول).
يحتوي حمض جوز الهند على فيتوسترولس، في حين لا توجد مغذيات دقيقة بمحتوى كبير (الجدول).

في الغذاء
يتمتع حمض جوز الهند بتاريخ طويل في آسيا، خاصة في المناطق الاستوائية حيث يكثر النبات، حيث يتم استخدامه في الطهي.
حمض جوز الهند هو الزيت المفضل في المطبخ السريلانكي، حيث يتم استخدامه للقلي والقلي في الأطباق المالحة والحلوة.
يلعب حمض جوز الهند أيضًا دورًا بارزًا في مطابخ تايلاند وكيرالا.

باعتباره زيتًا تم تقديمه مؤخرًا نسبيًا إلى الدول الغربية، يُستخدم حمض جوز الهند بشكل شائع في المخبوزات والمعجنات والمقليات، ويتميز بجودة تشبه الجوز مع بعض الحلاوة.
يستخدم حمض جوز الهند أحيانًا في سلاسل دور السينما لتحضير الفشار.

وتشمل استخدامات الطهي الأخرى استبدال الدهون الصلبة المنتجة من خلال الهدرجة في المخبوزات والحلويات.
غالبًا ما يستخدم حمض جوز الهند المهدرج أو المهدرج جزئيًا في الكريمات غير الألبان والأطعمة الخفيفة.
أثناء القلي، تبلغ نقطة دخان زيت جوز الهند 177 درجة مئوية (351 درجة فهرنهايت).

صناعة
تم اختبار حمض جوز الهند لاستخدامه كمادة خام للديزل الحيوي لاستخدامه كوقود لمحركات الديزل.
وبهذه الطريقة، يمكن تطبيق حمض جوز الهند على مولدات الطاقة والنقل باستخدام محركات الديزل.
نظرًا لأن زيت جوز الهند المستقيم يحتوي على درجة حرارة تبلور عالية (22-25 درجة مئوية (72-77 درجة فهرنهايت)) ولزوجة عالية والحد الأدنى لدرجة حرارة غرفة الاحتراق تبلغ 500 درجة مئوية (932 درجة فهرنهايت) (لتجنب بلمرة الوقود) )، حمض جوز الهند عادة ما يتم تحويله إلى وقود الديزل الحيوي.
لا يمكن استخدام B100 (الديزل الحيوي بنسبة 100%) إلا في المناخات المعتدلة، حيث تبلغ نقطة الهلام حوالي 10 درجات مئوية (50 درجة فهرنهايت).
يجب أن يفي الزيت بمعايير Weihenstephan لاستخدام الزيت النباتي النقي كوقود.
قد تحدث أضرار متوسطة إلى شديدة نتيجة الكربنة والانسداد في المحرك غير المعدل.

تستخدم الفلبين وفانواتو وساموا والعديد من الدول الجزرية الاستوائية الأخرى حمض جوز الهند كمصدر بديل للوقود لتشغيل السيارات والشاحنات والحافلات ومولدات الطاقة.
يستخدم وقود الديزل الحيوي المشتق من زيت جوز الهند حاليًا كوقود للنقل في الفلبين.
يتم إجراء المزيد من الأبحاث حول إمكانات زيت جوز الهند كوقود لتوليد الكهرباء في جزر المحيط الهادئ، على الرغم من أنه يبدو حتى الآن أن حمض جوز الهند ليس مفيدًا كمصدر للوقود بسبب تكلفة العمالة وقيود العرض.

تم اختبار حمض جوز الهند لاستخدامه كمواد تشحيم للمحرك وكزيت للمحولات.
يتم استخدام حمض جوز الهند (ومشتقاته، مثل الأحماض الدهنية لجوز الهند) كمواد خام في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي مثل كوكاميدوبروبيل البيتين، والكوكاميد MEA، والكوكاميد DEA.
يمكن استخدام الأحماض المشتقة من زيت جوز الهند كمبيدات للأعشاب.
يقال إن العلاج بالليباز الحفاز أعطى زيت جوز الهند خصائص مضادة للميكروبات.
قبل ظهور الإضاءة الكهربائية، كان حمض جوز الهند هو الزيت الأساسي المستخدم للإضاءة في الهند وتم تصديره كزيت كوشين.

صابون
أنظر أيضا: الصابون
حمض جوز الهند هو عنصر أساسي مهم لصناعة الصابون.
يميل الصابون المصنوع من زيت جوز الهند إلى أن يكون قاسيًا، على الرغم من أنه يحتفظ بكمية أكبر من الماء مقارنة بالصابون المصنوع من زيوت أخرى، وبالتالي يزيد من إنتاجية الشركة المصنعة.
حمض جوز الهند قابل للذوبان في الماء العسر والماء المالح أكثر من أنواع الصابون الأخرى، مما يسمح له بالرغوة بسهولة أكبر.

استخدامات اخرى
يمكن استخدام الزيت لعلاج الجفاف والقروح الناتجة عن المياه المالحة وحروق الشمس.
يمكن استخدام حمض جوز الهند للحرق في الشعلة أو تنقيطه في النار لتكوين دخان طارد للحشرات.
كما يحمي حمض جوز الهند المعدن من التآكل.

يمكن استخدام الأحماض الدهنية لحمض جوز الهند كمواد خام للتفاعل مع الإسترات والأمينات والأميدات والصابون وما إلى ذلك؛ ويمكن استخدامه كمكون زيتي في مستحضرات التجميل والأدوية.
خلط المواد مثل الدهانات والزيوت.
المكونات الزيتية لمستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية مناسبة لتخليق أو تركيب المنظفات اليومية والصناعية ومساعدات صناعة الورق وزيوت الألياف الكيماوية.
حمض جوز الهند هو مادة خافضة للتوتر السطحي أو منظف.
غالبًا ما يوجد حمض جوز الهند في منتجات الغسيل وغسل الأطباق والصابون وغسول الوجه والشامبو ومزيلات العرق وغسول الجسم وغيرها من المنتجات.
تم استخدام حمض جوز الهند كمنظف.

عادة ما يكون الفاعل بالسطح قلويًا ويتم تقليل رغوة حمض جوز الهند عن طريق خفض الرقم الهيدروجيني باستخدام أحماض جوز الهند الدهنية.
وهذا يجعل من السهل شطف المواد الخافضة للتوتر السطحي والبقع والأتربة مع توفير مستوى عالٍ من القدرة على التنظيف.
مراجعة مكونات مستحضرات التجميل يعتبر حمض جوز الهند آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل.
حمض جوز الهند مناسب لتركيب أو تركيب المنظفات اليومية والصناعية والمواد المساعدة في صناعة الورق وزيوت الألياف الكيماوية.
حمض جوز الهند هو عامل خافض للتوتر السطحي أو عامل تنظيف.
غالبًا ما يوجد حمض جوز الهند في منتجات الغسيل وغسل الأطباق والصابون ومنظفات الوجه والشامبو ومزيلات العرق وغسول الجسم وغيرها من المنتجات.
استخدمي حمض جوز الهند كمنظف.

تصنيع
يمكن استخراج حمض جوز الهند من خلال عملية رطبة أو جافة.
وبشكل أكثر بساطة (ولكن ربما أقل فعالية)، يمكن إنتاج الزيت عن طريق تسخين اللحم عن طريق الماء المغلي أو الشمس أو النار البطيئة.

عملية رطبة
تستخدم العملية الرطبة بالكامل حليب جوز الهند المستخرج من جوز الهند الخام بدلاً من جوز الهند المجفف.
البروتينات الموجودة في حليب جوز الهند تشكل مستحلبًا من الزيت والماء.
الخطوة الأكثر إشكالية هي تفتيت المستحلب لاستعادة الزيت.
وكان يتم ذلك عن طريق الغليان لفترات طويلة، ولكن هذا ينتج زيتًا متغير اللون وغير اقتصادي.
تستخدم التقنيات الحديثة أجهزة الطرد المركزي والمعالجات المسبقة بما في ذلك البرودة والحرارة والأحماض والأملاح والإنزيمات والتحليل الكهربائي وموجات الصدمة والتقطير بالبخار أو مزيج منها.
على الرغم من الاختلافات والتقنيات العديدة، فإن المعالجة الرطبة أقل جدوى من المعالجة الجافة بسبب انخفاض العائد بنسبة 10-15٪، حتى مع الأخذ في الاعتبار الخسائر الناجمة عن التلف والآفات أثناء المعالجة الجافة.
وتتطلب العمليات الرطبة أيضًا الاستثمار في المعدات والطاقة، مما يؤدي إلى ارتفاع تكاليف رأس المال والتشغيل.

عملية جافة
تتطلب المعالجة الجافة استخراج اللحم من القشرة وتجفيفه باستخدام النار أو ضوء الشمس أو الأفران لتكوين لب جوز الهند.
يتم عصر جوز الهند أو إذابته بمذيبات، لإنتاج زيت جوز الهند وهريس عالي البروتين والألياف.
نوعية الهريس رديئة للاستهلاك البشري ويتم إطعامه للحيوانات المجترة بدلاً من ذلك. لا توجد عملية لاستخراج البروتين من الهريس.
يُحدث الحصاد السليم لجوز الهند (عمر جوز الهند من 2 إلى 20 شهرًا عند قطفه) فرقًا كبيرًا في فعالية عملية صنع الزيت.
من الصعب التعامل مع كوبرا المصنوعة من المكسرات غير الناضجة وتنتج منتجًا رديئًا ذو إنتاجية أقل.

تستخدم معالجات حمض جوز الهند التقليدية الهكسان كمذيب لاستخراج ما يصل إلى 10% من الزيت أكثر مما يتم إنتاجه باستخدام المطاحن الدوارة والطاردات فقط.
ثم يقومون بتكرير الزيت لإزالة بعض الأحماض الدهنية الحرة لتقليل التعرض للتزنخ.
تشمل العمليات الأخرى لزيادة مدة الصلاحية استخدام جوز الهند مع محتوى رطوبة أقل من 6%، والحفاظ على محتوى الرطوبة في الزيت أقل من 0.2%، وتسخين الزيت إلى 130-150 درجة مئوية (266-302 درجة فهرنهايت) وإضافة الملح أو حامض الستريك. .

زيت الزيتون البكر
يمكن إنتاج زيت جوز الهند البكر (VCO) من حليب جوز الهند الطازج أو اللحوم أو البقايا.
يتضمن إنتاج حمض جوز الهند من اللحوم الطازجة إما الطحن الرطب أو تجفيف البقايا واستخدام مكبس لولبي لاستخراج الزيت.
يمكن أيضًا استخلاص حمض جوز الهند من اللحوم الطازجة عن طريق بشرها وتجفيفها حتى تصل نسبة الرطوبة إلى 10-12%، ثم استخدام الضغط اليدوي لاستخراج الزيت.
يتضمن إنتاج حمض جوز الهند من حليب جوز الهند بشر جوز الهند وخلطه بالماء، ثم عصر الزيت.
يمكن أيضًا تخمير الحليب لمدة 36-48 ساعة، وإزالة الزيت، وتسخين الكريمة لإزالة أي زيت متبقي.
يتضمن الخيار الثالث استخدام جهاز طرد مركزي لفصل الزيت عن السوائل الأخرى.
يمكن أيضًا استخلاص حمض جوز الهند من البقايا الجافة المتبقية من إنتاج حليب جوز الهند.

ألف ثمرة جوز هند ناضجة تزن حوالي 1440 كيلوجرامًا (3170 رطلاً) تنتج حوالي 170 كيلوجرامًا (370 رطلاً) من لب جوز الهند والتي يمكن استخلاص حوالي 70 لترًا (15 جالونًا) من زيت جوز الهند منها.

إنتاج
في عام 2020، بلغ الإنتاج العالمي من حمض جوز الهند 2.61 مليون طن متري (2.88 مليون طن قصير)، بقيادة الفلبين وإندونيسيا اللذين يمثلان معًا 60٪ من الإجمالي العالمي.
حمض دل-طرطريك

يستخدم حمض DL-Tartaric كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
كما يتم إضافته مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، مما يعزز طعم الأدوية الفموية.
كما أنها تستخدم في الأصباغ، ومساعدات المعالجة، والحبر، ومنتجات الحبر والتلوين.

كاس: 133-37-9
مف: C4H6O6
ميغاواط: 150.09
اينكس: 205-105-7

المرادفات:
حمض DL- الطرطريك. 2,3-حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك؛ حمض الطرطريك؛ 2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك؛ 526-83-0; 133-37-9; حمض الراسيميك حمض اليوفيك؛ تراوبنساور. حمض الطرطريك الراسيمي. دل-طرطرات. حمض باراتارتاريك AICD. حمض البوتانيديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي-؛ حمض الطرطريك القابل للحل. NSC62778; حمض الطرطريك D، L؛ باروس. الشابي:15674; حمض dl-2,3-ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك؛ (2RS، 3RS) - حمض الطرطريك؛ طرطرات. E-7050 (2S،3S) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك؛ إن إس سي 148314؛ حمض الطرطريك، L-(+)-؛ 2,3-حمض ثنائي هيدروكسي-السكسينيك؛ C4H6O6؛ 1007601-97-9; حمض البيوتانديويك، 2,3-ثنائي هيدروكسي-(R*,R*)-(.+/-.)-; حمض البيوتانديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي-، (R*،R*)-؛ حمض الطرطريك (فان)؛ كيسيلينا فينا [التشيكية]؛ NSC155080; حمض الطرطريك [USAN:JAN]؛ 2,3-حمض ديهيدروسوكسينيك؛ (.+-.)-حمض الطرطريك؛ DTXSID5046986; د-ألفا، بيتا-حمض ديهيدروكسيسوكسينيك؛ MFCD00071626; إن إس سي-148314؛ كيسيلينا 2،3-ثنائي هيدروكسي بوتانديوفا [التشيكية]؛ (+) حمض الطرطريك. (-) حمض الطرطريك؛ 1،2 حمض ثنائي الكربوكسيل. WLN: QVYQYQVQ؛ (-) حمض د- الطرطريك؛ سال الجير (ملح / مزيج)؛ حمض الطرطريك، (DL)-؛ حمض البيوتانديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي- (R-(R*,R*))-)؛ حمض البيوتانديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي-، [S-(R*,R*)]-؛ حمض الماليك، 3-هيدروكسي-؛ 2،3-ثنائي هيدروكسي سوسينيكاسيد؛ حمض السكسينيك، 3-ثنائي هيدروكسي؛ شيمبل848؛ bmse000167; حمض السكسينيك،3-ثنائي هيدروكسي-؛ (.+/-.)-حمض الطرطريك؛ Oprea1_827092; حمض الطرطريك، (L)؛ حمض الطرطريك، (.+-.)-؛ حمض البيوتانديويك،3-ثنائي هيدروكسي-؛ CHEMBL333714؛ حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك، (DL)-؛ حمض الطرطريك، (.+/-.)-؛ DTXCID3026986; DTXSID501031477; HMS3370M15; (+) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانديويك؛ BCP14303؛ Tox21_302052; MFCD00064206; NSC133735؛ NSC148314؛ NSC608773; s2997؛ 2،3-حمض ديهيدروكسيسوكسينيك، (DL)-؛ 3-كربوكسي -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بروبانويك؛ AKOS000120086; أكوس016844048؛ إن إس سي-133735؛ نسك-608773؛ SB44180; SB44181؛ SMP2_000051; د-.ألفا.،.بيتا.-حمض ديهيدروكسيسوكسينيك؛ NCGC00256063-01; نكجك00347131-03؛ AS-10983؛ كاس-133-37-9؛ NCI60_001102; (+) -2,3-ثنائي هيدروكسي-1,4-حمض البيوتانديويك؛ AM20110247؛ CS-0022654؛ فت-0624346؛ فت-0625514؛ فت-0628018؛ فت-0628243؛ فت-0656080؛ فت-0772946؛ فت-0773804؛ NS00078822؛ NS00079339؛ NS00079739؛ T0001؛ (+/-) -2,3-ثنائي هيدروكسي-1,4-حمض البيوتانديويك؛ إن300-19175؛ A22866؛ حمض البيوتانديويك،3-ثنائي هيدروكسي- [R-(R*,R*)]-؛ A829202؛ س194322؛ حمض البيوتانديويك،3-ثنائي هيدروكسي-، (R*،R*)-(.+-.)-؛ F2191-0230؛ Z104473036; 1,2-ثنائي هيدروكسي إيثان-1,2-حمض ثنائي الكربوكسيل؛ 2,3-حمض ديهيدروسوكسينيك؛ (2S،3S) - (-) - حمض الطرطريك؛ د(-)-حمض الثريك. D(-)-حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك؛ النحاس، مزيج. مع [R-(R*,R*)]-2,3-ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك ملح أحادي البوتاسيوم.

يعمل كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.
وعلاوة على ذلك، يتم استخدامه كمادة التشحيم والشحوم. يتم خلطه مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
وفي صناعة الأدوية، يتم استخدامه في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.

حمض DL-Tartaric هو ملح الكالسيوم لحمض الطرطريك.
يتم استخدامه كمعيار في تحليل إجمالي محتوى الكالسيوم وحمض الطرطريك في المشروبات والنبيذ والمواد الغذائية والأدوية.
يمكن استخدام حمض DL-Tartaric لتحضير المحاليل القياسية لتقدير كلوريد البنزالكونيوم والمركبات الطبيعية الأخرى بالطرق الكروماتوغرافية.
تم تحديد ثوابت معدل التفاعل بين حمض الطرطريك DL وبانتوثينات الكالسيوم بواسطة التحليل الطيفي للمقاومة الكهروكيميائية.
تم العثور على شدة التألق للتفاعلات الكيميائية مع حمض الطرطريك DL متناسبة مع تركيز أيونات الطرطرات في المحلول.
تؤكد بيانات حيود الأشعة السينية أن حمض الطرطريك DL هو نظام بلوري معيني مع المجموعة الفضائية P2/c.


الخواص الكيميائية لحمض الطرطريك DL
نقطة الانصهار: 210-212 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 191.59 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
ألفا: [α]D20 -0.2~+0.2° (c=20, H2O)
الكثافة: 1.788
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3044 | حمض الطرطريك (D-، L-، DL-، MESO-)
معامل الانكسار: 1.5860 (تقديري)
فب: 210 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
الشكل: سائل
Pka: 3.03، 4.37 (عند 25 درجة مئوية)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.19 (محلول 1 مم)؛ 2.58 (محلول 10 مم)؛ 2.03 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. كراميل خفيف جدًا
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,9069
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 621
رقم التسجيل: 1725148
ثابت العزل الكهربائي: 35.9 (-10 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والفضة.
إنتشيكي: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -1.43
مرجع قاعدة بيانات CAS: 133-37-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: DL-Tartaric(133-37-9)

الخواص الكيميائية
حمض DL-Tartaric عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والكحول مع طعم حمضي مميز ودرجة حرارة انصهار تبلغ 170 درجة مئوية (338 درجة فهرنهايت).
يكون حمض الطرطريك الموجود بشكل طبيعي بشكل عام على شكل L (استنادًا إلى التكوين المطلق لحمض الجلسرين D).
تكون الأشكال L من الطرطرات قابلة للتدوير في المحلول، وبالتالي يتم تصنيفها على أنها طرطرات L(+).
ومن المعروف أيضا باسم حمض ثنائي هيدروكسي السكسينيك.
يستخدم حمض الطرطريك كمادة كيميائية وسيطة وعازلة، وكذلك في الدباغة، والمشروبات الفوارة، ومسحوق الخبز، والسيراميك، والتصوير الفوتوغرافي، ومعالجة المنسوجات، وتفضيض المرآة، وتلوين المعادن.

الاستخدامات
يستخدم حمض DL-Tartaric كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
كما يتم إضافته مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، مما يعزز طعم الأدوية الفموية.
كما أنها تستخدم في الأصباغ، ومساعدات المعالجة، والحبر، ومنتجات الحبر والتلوين.
يعمل كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.
وعلاوة على ذلك، يتم استخدامه كمادة التشحيم والشحوم.
يخلط مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
وفي صناعة الأدوية، يتم استخدامه في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.

في تفاعل Debus-Radziszewski كحمض ضعيف لتخليق السائل الأيوني إيميدازوليوم.
كمادة مضافة في تقنية الترسيب الكهروكيميائي لتخليق أغشية البزموت الرقيقة لاستخدامها في امتصاص الأشعة السينية.
كعامل معقد لتخليق مسحوق أكسيد القصدير الإنديوم (ITO) البلوري النانوي.
كمادة منشطة لتخليق ألياف البوليانيلين النانوية والأنابيب النانوية عن طريق بلمرة الأكسدة.

تحضير
يتم الحصول على الطرطرات المستخدمة في التجارة كمنتج ثانوي لصناعة النبيذ ولها تكوين L (+). يتم إنتاجه من الأرغول أو رواسب النبيذ، التي تتشكل في صناعة النبيذ عن طريق استخلاص طرطرات حمض البوتاسيوم، وتحويلها إلى ملح الكالسيوم ومن ثم تحميضها بحمض الكبريتيك المخفف؛ أيضا عن طريق أكسدة الجلوكوز د مع حمض النيتريك.
يتم الحصول على حمض الطرطريك dl عن طريق غلي حمض الطرطريك d مع محلول مائي من NaOH أو عن طريق أكسدة حمض الفوماريك.
ومن المعروف أيضًا حمض l- وحمض meso-tartaric، لكنهما أقل أهمية.
حمض دل-ماليك (CAS 6915-15-7)

حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو مسحوق بلوري أبيض يستخدم في مختلف التطبيقات المخبرية، بما في ذلك التخليق العضوي والأبحاث.
حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.


رقم CAS: 6915-15-7
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
رقم الترخيص: MFCD00064212
الصيغة الخطية: HO2CCH2CH(OH)CO2H
الصيغة الجزيئية: C4H6O5


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو مسحوق بلوري أبيض.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض عضوي له القدرة على تكوين مجمعات مع المعادن.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو الحمض الأكثر شيوعًا الموجود في الفواكه، مما يساهم في الطعم الحامض.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو طعم حامض طفيف.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الماء.
حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.


يتم الحصول على حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على شكل مسحوق أو حبيبات بلوري أبيض، أو شبه أبيض، له رائحة طفيفة وطعم حمضي قوي.
المنتج هو حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وفقًا لمعيار مجموعة مواصفات المواد المضافة للأغذية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عديم الرائحة تقريبًا ولكن له رائحة غريبة طفيفة جدًا وطعم حمضي غريب.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو مسحوق بلوري أبيض يستخدم في مختلف التطبيقات المخبرية، بما في ذلك التخليق العضوي والأبحاث.
وبصرف النظر عن إضافة الحموضة إلى الأطعمة والمشروبات، فقد تم بحث حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لمجموعة متنوعة من الاستخدامات الصحية.
يلعب المالات، وهو الشكل المتأين لحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)، دورًا صغيرًا في دورة كريبس، وهي الطريقة الأساسية لتوليد الطاقة في أجسامنا.


حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) هو راسيم حمض الماليك الأيضي الوسيط.
يقلل حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) من تعبير CCL2 وICAM الناجم عن IFN-gamma وTNF-alpha في الخلايا الكيراتينية البشرية HaCaT عند استخدامه بتركيز 1 ملم.


الاستخدام الموضعي لحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) (10 ملم) يمنع سماكة البشرة والأدمة، وكذلك تسلل الخلايا البدينة والحمضات عن طريق الجلد في نموذج فأر من التهاب الجلد التأتبي الناجم عن 2،4-دينيتروكلوروبنزين (DNBC) ).
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأسيتون.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض 2-hydroxydicarboxylic وهو حمض السكسينيك حيث يتم استبدال أحد الهيدروجين المرتبط بالكربون بمجموعة هيدروكسي.
يلعب حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) دورًا كمنظم لحموضة الطعام ومستقلب أساسي.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض 2-هيدروكسي ثنائي الكربوكسيل وحمض ثنائي الكربوكسيل C4.
يرتبط حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وظيفيًا بحمض السكسينيك.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض مترافق من مالات (2-) ومالات.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي.
لا تخلط بين حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى (AHAs).
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الأسيتون والأثير والماء والميثانول والإيثانول.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو مركب عضوي.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.


لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) وحمض الماليك أو حمض المالونيك.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) للتوليف 6915-15-7 هو كاشف كيميائي عالي الجودة يستخدم في مختلف التطبيقات المخبرية، بما في ذلك التوليف العضوي والأبحاث.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض عضوي لديه القدرة على تكوين مجمعات مع المعادن، حمض DL-هيدروكسي بوتانيديويك.
حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7)، CAS # 617-48-1، هو أيزومر حمض الماليك L الذي يتم تصنيعه من خلال التخليق الكيميائي، وهو متاح على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.


يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على نطاق واسع كمنظم للحموضة.
تم تأكيد حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باعتباره GRAS (المعترف به عمومًا على أنه آمن) ومقبول على نطاق واسع كمضاف غذائي آمن في العديد من البلدان برقم E E296.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والمعادن القلوية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم على نطاق واسع كمنظم للحموضة في الأغذية والمشروبات.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الميثانول والإيثانول والأسيتون والعديد من المذيبات القطبية الأخرى.


يحتوي حمض الماليك، المعروف أيضًا باسم 2 - حمض هيدروكسي السكسينيك، على اثنين من الأيزومرات الفراغية بسبب وجود ذرة كربون غير متماثلة في الجزيء.
هناك ثلاثة أشكال في الطبيعة، وهي حمض الماليك D، وحمض الماليك L وخليطه حمض الماليك DL.
مسحوق بلوري أو بلوري أبيض ذو امتصاص قوي للرطوبة، قابل للذوبان في الماء والإيثانول بسهولة.


لديك طعم حامض لطيف خاص.
يستخدم حمض الماليك بشكل رئيسي في صناعة الأغذية والأدوية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية C4H6O5، الذي يحتوي على بنيتين تعرفان بالمضادات الضوئية.


يحدث حمض الماليك بشكل طبيعي في جميع الكائنات الحية، في حين يجب تصنيع حمض الماليك في المختبر.
يُطلق على خليط حمض الماليك D وحمض الماليك L خليط راسيمي، والذي يُعرف عادةً باسم حمض DL- الماليك.
قام الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل بعزل حمض الماليك لأول مرة من عصير التفاح في عام 1785. ويأتي اسمه من كلمة "malum"، وهي الكلمة اللاتينية التي تعني التفاح.


حمض الماليك هو المساهم الرئيسي في حموضة التفاح، على الرغم من أن تركيزه يتناقص مع نضج التفاح.
غالباً ما يتشكل حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في الكائنات الحية كمنتج وسيط للتفاعلات الأيضية التي تنطوي على البيروفات.
يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا على العديد من الاسترات والأملاح المعروفة باسم المالات التي تلعب أدوارًا بيولوجية حاسمة.


المالات هي مصدر لثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين، وهي أيضًا منتج وسيط في دورة حمض الستريك.
يحتوي حمض الماليك على شكلين من الأيزومر الفراغي (المتصاوغات L- وD)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.


أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.
يتمتع حمض الماليك بطعم نظيف وسلس وحموضة ثابتة، مما يسمح بخلطه مع العديد من الأحماض الغذائية والسكريات والمحليات والنكهات عالية الكثافة لخلق تجارب طعم فريدة من نوعها.



استخدامات وتطبيقات حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يستخدم حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) للكيمياء الحيوية.
تم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في التجارب التي تدرس علاج جفاف الفم والاكتئاب وارتفاع ضغط الدم.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود في بعض الفواكه والنبيذ.


يستخدم حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) في الأطعمة ومستحضرات التجميل، وأحياناً كدواء.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) حمضي وحامض.
يساعد ذلك على إزالة خلايا الجلد الميتة عند تطبيقه على الجلد.


يساعد مصدر حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا على إنتاج المزيد من اللعاب لدى الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم.
ويشارك حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا في دورة كريبس.
هذه عملية يستخدمها الجسم لإنتاج الطاقة.


يستخدم الناس عادةً حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لجفاف الفم.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا لعلاج حب الشباب، والألم العضلي الليفي، والتعب، وتجاعيد الجلد، والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات.


يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لتحميض النبيذ والنبيذ في الشروط التي تحددها اللائحة.
يستخدم حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) كمضافات غذائية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية.


علاوة على ذلك، يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في تحضير المركبات اللولبية، بما في ذلك بقايا المواد الأفيونية.
يتم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتحليل اللولبي عن طريق الرحلان الكهربي الشعري للتبادل.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود في بعض الفواكه والنبيذ.


يتناول بعض الأشخاص مكملات حمض الماليك (CAS 6915-15-7) لعلاج التعب وجفاف الفم.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا في صنع بعض الأدوية، وإضافة نكهة للطعام، ويعمل كعنصر تقشير طبيعي في العديد من المنتجات المستخدمة لتحسين لون البشرة.


يتم استخدام حمض DL-Malic بدرجة التبلور (CAS 6915-15-7) لصياغة الشاشات أو للتحسين.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتطبيقات التحليلية العامة: العمل الكمي أو النوعي
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في مجموعة واسعة من التقنيات التحليلية.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو أيضًا النكهة الأساسية في الراوند ويستخدم لإضفاء نكهة على رقائق البطاطس "بالملح والخل".
تتعلق استخدامات حمض الماليك DL عمومًا بدور حمض الماليك في إنتاج الطاقة الكيميائية لكل من الظروف الهوائية واللاهوائية. وتشمل هذه الاستخدامات إدارة الانزعاج، وإنتاج الطاقة، ونظافة الفم، وإزالة السموم بشكل عام.


دعم نظافة الفم: قد يحتوي حمض الماليك DL على خصائص مطهرة تجعله مفيدًا للحفاظ على نظافة الفم.
دعم الطاقة: قد يساعد حمض DL-malic في الحفاظ على مستويات الطاقة الطبيعية، خاصة في الحالات المزمنة التي تتميز بالتعب.
إزالة السموم: يمكن لحمض الماليك DL ربط أيونات المعادن مثل الألومنيوم والرصاص.


يمكن أن يساعد هذا التأثير في دعم الصحة العامة، خاصة للدماغ والكبد.
إدارة الانزعاج: قد يساعد حمض الماليك DL في إدارة الانزعاج العضلي بسبب الحالات المزمنة.
ينطبق هذا الاستخدام بشكل أكبر على الحالات التي تتميز بانخفاض مستويات الأكسجين.


يستخدم حمض د-ماليك في المقام الأول في المكملات الصحية، عادة في شكل حمض د-ماليك.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو الشكل المركب ويستخدم عادة في المشروبات والحلويات والعناية الشخصية.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمحمض، وعامل منكه مضاد للأكسدة، وعامل تخزين مؤقت، وعامل خالب.


في المستحضرات الصيدلانية، يتم استخدام المادة كمحمض للأغراض العامة.
ويستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا كبديل لحامض الستريك في المساحيق الفوارة، وغسولات الفم، وأقراص تنظيف الأسنان.
وبالإضافة إلى ذلك، فإن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) له خصائص مخلبة ومضادة للأكسدة ويمكن استخدامه كعامل تآزري مع هيدروكسي تولوين البوتيل لإعاقة الأكسدة في الزيوت النباتية.


يُعرف حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بأنه "أفضل منظم لحموضة الطعام" في المجالات البيولوجية والغذائية.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على نطاق واسع في الأطعمة مثل النبيذ والمشروبات وعصائر الفاكهة و
علكة.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) ليس فقط ثالث منظم حموضة الغذاء بعد حامض الستريك وحمض اللاكتيك، ولكنه أيضًا أحد أكبر الأحماض العضوية الواعدة في صناعة الأغذية في جميع أنحاء العالم الحالي.
يمكن إضافة حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في المشروبات الباردة، ومشروبات البودرة، ومشروبات حمض اللاكتيك، ومشروبات الحليب، ومشروبات عصير الفاكهة لتحسين مذاقها ونكهاتها.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) قادر على تحويل البكتين إلى جيلاتين وبالتالي يمكن استخدامه لصنع كعك الفاكهة وعصير الفاكهة الهلامية والمهروس وما إلى ذلك.
يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على عناصر طبيعية لترطيب البشرة.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كحافظ للون ومطهر للعصير.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عبارة عن بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري، استرطابي إلى حد ما، يذوب بسهولة في الماء والكحول.
وهذا يمكّن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) من إذابة "المواد اللزجة" بين الخلايا الميتة الشبيهة بالقشور الجافة بسهولة، وذلك لتنعيم التجاعيد على الجلد وجعل البشرة ناعمة وبيضاء ومشرقة ونظيفة ومرنة.


ولهذا السبب، يحظى حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشعبية كبيرة لاستخدامه في تركيبات مستحضرات التجميل.
يستخدم حمض DL-Malic كمحمض، وعامل الاحتفاظ بالألوان، ومثبت المواد الحافظة والمستحلب في صناعة المواد الغذائية، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشكل شائع كمحمض، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني.


يستخدم حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) لأغراض البحث فقط، وليس للاستهلاك البشري.
التطبيقات الرئيسية لحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7): العامل المنظم، عامل النكهة، إنتاج النبيذ، التحكم في درجة الحموضة، عامل التحميض، العناية الشخصية، ومنتجات مكافحة الشيخوخة


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عبارة عن مسحوق بلوري أبيض أو بلوري ذو قدرة عالية على الامتصاص في الماء وقابل للذوبان بسهولة في الماء والإيثانول.
يمكن استخدام حمض DL-Malic كمحمض في المشروبات الباردة (بما في ذلك مشروبات العصيات اللبنية ومشروبات الحليب والمشروبات الغازية والكولا)، والأطعمة المجمدة (بما في ذلك الشربات والآيس كريم)، والأطعمة المصنعة (بما في ذلك النبيذ والمايونيز).


يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا كمثبت مستحلب لصفار البيض.
يمكن أيضًا استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمنظف وسيط ومستحضرات تجميل وشطف ومعادن وعامل تخزين مؤقت ومثبط في صناعة النسيج وعامل تبييض فلوري لألياف البوليستر.


كمحمض، يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في مجموعة واسعة من الصناعات بما في ذلك: إنتاج الأغذية والمشروبات والأدوية ومستحضرات التجميل والزر��عة/الأعلاف الحيوانية ومختلف الصناعات الأخرى.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على نطاق واسع كمنظم للحموضة.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشكل شائع كمحمض، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني في صناعة الأغذية والمشروبات.


تم استخدام التركيبات التي تحتوي على حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمواد حافظة للأغذية ومستحضرات التجميل ومنظمات للحموضة.
صناعة المواد الغذائية، يستخدم حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) كمحمضات، وعوامل الاحتفاظ بالألوان، والمواد الحافظة ومثبتات المستحلب مثل صفار البيض، وتستخدم أيضا في المستحضرات الصيدلانية.


- التوليف العضوي:
غالبًا ما يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمادة أولية أو وسيطة في تركيب المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية وغيرها من المواد الكيميائية الدقيقة.

إن طبيعته المتعددة وتفاعليته تجعل حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) مركبًا قيمًا في الكيمياء العضوية.
كمحمض، يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في مجموعة واسعة من الصناعات بما في ذلك: إنتاج الأغذية والمشروبات والأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة/الأعلاف الحيوانية ومختلف الصناعات الأخرى.


-صناعة المواد الغذائية والمشروبات:
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشكل شائع كمحمض، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني في صناعة الأغذية والمشروبات.
يوفر حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) طعمًا لاذعًا لطيفًا ويساعد في الحفاظ على نضارة العديد من المنتجات، بما في ذلك عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية والحلويات.



استخدامات العناية بالبشرة لحمض الماليك (CAS 6915-15-7):
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي، والذي يقال إنه مقشر طبيعي.
يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لتنعيم التجاعيد والخطوط الدقيقة وتحسين نسيج الجلد وتنظيف المسام وتحسين البشرة بشكل عام.
ولهذا السبب، تم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.

وجدت دراسة صغيرة نشرت في عام 2013 أن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) مفيد في علاج الكلف، وهو اضطراب شائع يتميز ببقع من الجلد الداكن بشكل غير طبيعي.
بالنسبة للدراسة، قام الباحثون بإخضاع الأشخاص المصابين بالكلف لنظام للعناية بالبشرة يتضمن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)، إلى جانب فيتامين C.

وفي نهاية الدراسة، خلص الباحثون إلى أن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كجزء منتظم من نظام العناية بالبشرة يمكن أن يساعد في تحسين مظهر الكلف.
تجدر الإشارة إلى أن هذه الدراسة استخدمت مزيجًا من حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وفيتامين C.

وهذا يعني أنه على الرغم من أن الباحثين خلصوا إلى أن حمض دي إل ماليك (CAS 6915-15-7) كان عنصرًا مفيدًا في الدراسة، إلا أنه لا توجد طريقة لمعرفة ما إذا كانت النتائج بسبب حمض دي إل ماليك (CAS 6915-). 15-7) وحده، أو فيتامين C وحده، أو مزيج من الاثنين معًا.



صناعات حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
* الجمال والعناية الشخصية
* الغذاء والتغذية



الفئة الوظيفية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
عامل النكهة
FLAVOURING_AGENTالمضافات الغذائية
ACIDITY_REGULATOR



وظائف تطبيقات حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
(1) في صناعة المواد الغذائية:
يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في معالجة وتحضير المشروبات والمسكرات وعصير الفاكهة وتصنيع الحلوى والمربى وما إلى ذلك.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) له أيضًا تأثيرات تثبيط البكتيريا والتطهير ويمكنه إزالة الطرطرات أثناء تخمير النبيذ.

(2) في صناعة التبغ:
يمكن لمشتق حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) (مثل الاسترات) تحسين رائحة التبغ.

(3) في صناعة الأدوية:
تتمتع الجرعات والشراب المركب بحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بطعم الفاكهة ويمكن أن يسهل امتصاصها وانتشارها في الجسم.



بحث وتطوير حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يستخدم حمض DL-Malic على نطاق واسع في البحث العلمي والتطوير لخصائصه الفريدة.
غالبًا ما يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمعيار في التقنيات التحليلية، مثل اللوني، لمعايرة الأدوات التحليلية والتحقق من صحتها.



الاحتياطات والتعامل مع حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتوليف مخصص للاستخدام المختبري فقط.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) غير مناسب للاستهلاك البشري ويجب التعامل معه بحذر.
عند العمل مع حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7)، من المهم مراعاة الممارسات المخبرية الجيدة، بما في ذلك ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة، مثل القفازات ونظارات السلامة.



تخزين حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يجب تخزين DL-Malic acid (CAS 6915-15-7) في مكان بارد وجاف بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة.
عند تخزينه بشكل صحيح، يتمتع حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بفترة صلاحية طويلة ويمكن استخدامه لفترة طويلة من الزمن.



تعبئة حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يتوفر حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتوليف في خيارات تعبئة متنوعة لتناسب الاحتياجات المختلفة.
يتم توفير حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عادة في حاويات محكمة الغلق، مثل الزجاجات أو الأكياس البلاستيكية، لضمان جودتها وسلامتها أثناء النقل والتخزين.



وظائف حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
1. تسكين الألم وتقليل الشعور بالتعب أو الألم العضلي الليفي.
وهذا يجعله مفيدًا في الطب أو في صناعة بعض المنتجات الصحية.
2. تحسين الطاقة.
3.المضافات الغذائية: في الأطعمة، يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمضافات منكهة لإعطاء الطعام طعمًا لاذعًا.
4. العناية بالبشرة أو حمايتها: حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو أيضًا مادة مضافة شائعة لمنتجات العناية بالبشرة.
تم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في منتجات البشرة لقدرته على التقشير.



نقاء حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتوليف مضمون أن يكون لديه الحد الأدنى من النقاء بنسبة 98٪.
ويضمن هذا المستوى العالي من النقاء نتائج دقيقة وموثوقة في التجارب والأبحاث العلمية.



خصائص حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
1. بالمقارنة مع حمض الستريك، يتمتع حمض الماليك بحموضة أعلى (أعلى بنسبة 20 بالمائة)
2. يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على كمية أقل من الحرارة، وطعم أكثر ليونة، وعامل تخزين مؤقت أعلى ووقت أطول
3. يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على عناصر طبيعية لترطيب البشرة



الصيغة الكيميائية والوزن الجزيئي لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على صيغة كيميائية C4H6O5 ووزن جزيئي قدره 134.09 جم/مول.



العلامات التي قد تحتاج إلى حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
تعد الحالات المزمنة التي تتميز بعدم الراحة والتعب من أكثر المؤشرات شيوعًا التي تشير إلى أنك قد تحتاج إلى حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)، وخاصة الألم العضلي الليفي ومتلازمة التعب المزمن.

قد يساعد حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا في الحالات الأخرى التي تسبب عدم الراحة في العضلات والأوتار والأربطة.
يعد وجود السموم المعدنية شرطًا آخر قد يعني أنك بحاجة إلى حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7).
قد تستفيد أيضًا من حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) إذا كنت تعاني من التهابات في الفم بسبب انخفاض إنتاج اللعاب.


ذوبان حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء، والإيثانول، والأسيتون.
وهذا يجعل من السهل دمج حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في المذيبات والمحاليل المختلفة، مما يسمح بالاستخدام المتنوع في المختبر.



حصوات الكلى، حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
حصوات الكلى مؤلمة ويمكن أن تؤثر على الكثير من الناس.
تم بحث حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لدوره المحتمل في الوقاية من حصوات الكلى وعلاجها.

في إحدى الدراسات الأولية التي تم إجراؤها في المختبر، وجد أن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) يزيد من مستويات الرقم الهيدروجيني للبول، مما يجعل تكوين حصوات الكلى أقل احتمالا.
وخلص الباحثون إلى أن مكملات حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) قد تساعد في علاج حصوات الكلى الكالسيوم.

أشارت مراجعة أجريت عام 2016 حول أهمية اتباع نظام غذائي صحي للوقاية من حصوات الكلى إلى أن الكمثرى يمكن أن تكون خيارًا علاجيًا محتملاً.
وفقًا للمراجعة، يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) الموجود في الكمثرى لمنع تكوين حصوات الكلى.
وذلك لأن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو مقدمة للسيترات، وهو مركب يمنع نمو البلورات في الكلى.



الفيبروميالجيا، حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
وجدت دراسة تجريبية أجريت عام 1995 أن تناول حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) مع المغنيسيوم ساعد في تخفيف الألم والألم لدى الأشخاص المصابين بالفيبروميالجيا.

في الدراسة الصغيرة، خصص الباحثون 24 شخصًا مصابين بالفيبروميالجيا للعلاج إما بدواء وهمي أو بمزيج من حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) والمغنيسيوم.
بعد ستة أشهر، أظهر أولئك الذين عولجوا بحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)/مزيج المغنيسيوم تحسنا ملحوظا في الألم والحنان.

ومع ذلك، نظرًا لاستخدام مزيج من المغنيسيوم وحمض الماليك (CAS 6915-15-7) في الدراسة، فإننا لا نعرف أيهما كان مسؤولاً عن النتائج الإيجابية.
لا يزال هناك نقص في الأبحاث الحديثة حول فعالية حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كعلاج للفيبروميالجيا.



جفاف الفم، حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
تم استكشاف استخدام رذاذ حمض DL-Malic عن طريق الفم بنسبة 1% (CAS 6915-15-7) كعلاج لجفاف الفم.
قامت إحدى الدراسات بتقييم الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم الناجم عن مضادات الاكتئاب.
تم اختيارهم بصورة عشوائية للمشاركين لتلقي إما 1٪ DL-حمض الماليك (CAS 6915-15-7) رذاذ أو دواء وهمي.

وبعد أسبوعين من استخدام البخاخات حسب الحاجة، تحسنت أعراض جفاف الفم لدى أولئك الذين استخدموا رذاذ حمض الماليك (CAS 6915-15-7) وزيادة معدلات تدفق اللعاب.
وقد شوهدت نتائج مماثلة في دراسة مختلفة تبحث في حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لعلاج جفاف الفم الناجم عن أدوية ضغط الدم.
في نهاية هذه الدراسة التي استمرت أسبوعين، كان المشاركون الذين استخدموا رذاذ حمض الماليك 1٪ (CAS 6915-15-7) أقل جفافًا في الفم وأكثر لعابًا مقارنة بالمجموعة الثانية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
رقم CAS: 6915-15-7
الوزن الجزيئي: 134.09
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2655
بيلشتاين: 1723539
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
رقم الترخيص: MFCD00064212
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: مميزة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 131 - 133 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 340 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 646,6 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: < 0,1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1,6 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 6915-15-7
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
صيغة التل: C₄H₆O₅
الكتلة المولية: 134.09 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 19 98
الكثافة: 1.6 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية

درجة حرارة الاشتعال: 349 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 131 - 133 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.3 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 800 كجم/م3
الذوبان: 558 جم/لتر
الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
XLogP3: -1.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 134.02152329 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C4H6O5 = 134.09
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
CAS RN: 6915-15-7
رقم تسجيل ريكسيس: 1723539
معرف مادة PubChem: 87572138
مؤشر ميرك (14): 5707
رقم الترخيص: MFCD00064212
كاس: 6915-15-7
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي (جم/مول): 134.087
رقم الترخيص: MFCD00064212
مفتاح إنشي: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 525
الشاب: الشابي:6650
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
يبتسم: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

نقطة الانصهار: 128.0 درجة مئوية إلى 132.0 درجة مئوية
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99+٪
الصيغة الخطية: HO2CCH2CH(OH)CO2H
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (20 درجة مئوية).
ذوبان أخرى: 82.70 جم/100 جم ميثانول-17.75 جم/100 جم
الأسيتون (20 درجة مئوية، 45.53 جم/100 جم إيثانول-20.70 جم/100 جم)
ديوكسان (20 درجة مئوية، 0.84 جم/100 جم ثنائي إيثيل إيثر (20 درجة مئوية)،
غير قابلة للذوبان عمليا في البنزين
وزن الصيغة: 134.09
نسبة النقاء: 99+%
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
الاسم الكيميائي أو المادة: DL-حمض الماليك
كاس: 617-48-1
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.09
تفاصيل التخزين: المحيطة
رمز التعرفة المنسقة: 29181998 EXP 2918199890 IMP
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.08864
InChI: InChI=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/p-2 /t2-/m1/s1

رقم تسجيل CAS: 617-48-1;6915-15-7
اينكس: 210-514-9
نقطة الانصهار: 130-132 درجة مئوية
نقطة الغليان: 306.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 153.4 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (20 درجة مئوية )
ضغط البخار: 7.19E-05mmHg عند 25 درجة مئوية
رقم CAS: 6915-15-7
مرادفات: حمض DL-ماليك، حمض DL-هيدروكسي succinic، حمض هيدروكسي بوتانيديويك
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
النقاء: ≥ 98%
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الكتلة المولية: 134.09
الكثافة: 1,609 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة بولينج: 150 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
الدوران النوعي(α): [α]D20 -0.5 ~ +0.5° (c=5, H2O)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية

الذوبان في الماء: 500 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في الماء، الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في البنزين.
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
كثافة البخار: 4.6 (مقابل الهواء)
المظهر: كريستال أبيض أو مسحوق بلوري
اللون: أبيض إلى أوف وايت
pKa: pK1:3.458؛pK2:5.097 (25 درجة مئوية)
حالة التخزين: ثلاجة
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والأمينات والمعادن القلوية والكربونات.
حساس: حساس للضوء
مدل: MFCD00064212
مدل : MFCD00064212
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
بوصة : 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
ابتسامات : O([H])C([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C(=O)O[H]
بي آر إن : 1723539
الكتلة الدقيقة: 134.02200
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5

عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
XLogP3: -1.3
عدد توتومر: لا شيء
الشحن السطحي: 0
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8
الوزن الجزيئي: 134.09
سجل P: -1.09340
دعم البرامج والإدارة: 94.83000

ميرك: 5707
معامل الانكسار: 1.3920 (تقديري)
معامل تقسيم الماء: 558 جرام/لتر (20 درجة مئوية)
نقطة الغليان: 306.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
الذوبان: الميثانول: 0.1 جم/مل، واضح، عديم اللون
اللون/الشكل: مسحوق
الرقم الهيدروجيني: 2.3 (10 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والإيثانول بسهولة، ولكنه ضعيف الذوبان في الأثير والبنزين.
إنه سهل التسييل، وقيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي 1% هي 2.34.
الحساسية: حساسة للضوء
pka: 3.4 (عند 25 درجة مئوية )
النشاط البصري: [α]/D −0.10 إلى +0.10 درجة
الكثافة: 1.609
الرائحة: مميزة



تدابير الإسعافات الأولية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض دي إل-ماليك
2-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض الهيدروكسيسوسينيك
2-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(±)-2-حمض الهيدروكسيسوكسينيك
حمض DL-هيدروكسي بوتانيديويك
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
حمض الماليك
حمض الماليك DL
6915-15-7
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
617-48-1
مالات
حمض الهيدروكسيسوسينيك
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
كيسيلينا جابليكنا
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض بومالوس
حمض الماليك، DL-
حمض الديوكسي تيتراريك
هيدروكسي بوتانديسيور
موساشي نو رينجوسان
كاسويل رقم 537
مونوهيدروكسي بيرنشتاينسور
ادارة الاغذية والعقاقير 2018
R,S(+-)-حمض الماليك
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
حمض الماليكوم
حمض بومالوس
حمض DL-2-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض السكسينيك، هيدروكسي-
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2655
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض الماليك [NF]
ابفيلسور
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2655
سيكريس 2950
سيكريس 6567
(+/-)-حمض الماليك
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051101
اتش اس دي بي 1202
د، حمض الماليك
AI3-06292
H2mal
اينكس 210-514-9
اينكس 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
نسك 25941
نسك-25941
حمض التفاح
817L1N4CKP
الشابي:6650
INS رقم 296
دتكسيد0027640
E296
اعتصامات رقم. 296
INS-296
حمض الماليك، L-
حمض ل-ماليك-1-13C
حمض البيوتانيدويك، هيدروكسي-، (S)-
MLS000084707
دتكسيد107640
إي-296
(+-)-1-هيدروكسي-1،2-حمض إيثان ثنائي الكربوكسيل
حمض دل-هيدروكسي بوتانيديويك
إيك 210-514-9
إيك 230-022-8
NSC25941
حمض الماليك (NF)
حمض DL-MALIC-2,3,3-D3
SMR000019054
DL-حمض التفاح
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك، (+/-)-
حمض الماليك (II)
حمض الماليك [الثاني]
(R) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(س) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
حمض الماليك (USP-RS)
حمض الماليك [USP-RS]
(+-)-حمض الماليك
حمض آر ماليك
حمض الماليك (دراسة EP)
حمض الماليك (شوائب USP)
حمض الماليك [دراسة EP]
حمض الماليك [شوائب دستور الأدوية الأمريكي]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
كاس-6915-15-7
L-(-)-حمض الماليك
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (-)-
(+-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
نسك 9232
MFCD00064213
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (+-)-
حمض الماليك الراسيمي
180991-05-3
(+/-) - حمض الهيدروكسيسوسينيك
MFCD00064212
حمض الماليك 1524
.+-.-حمض الماليك
Opera_ID_805
2-حمض الهيدروكسيل السكسينيك
حمض دي إل ماليك، 99%
حمض الماليك [مي]
حمض الماليك (DL)
2-حمض الهيدروكسي ثنائي الكربوكسيل
حمض الماليك [لجنة الاتصالات الفيدرالية]
مخطط856
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
bmse000046
bmse000904
حمض الماليك [INCI]
حمض الماليك [VANDF]
حمض الماليك-، (شكل L)-
حمض الماليك DL، >=99%
هيوسيامين هيدروبروميد
أوبريا1_130558
أوبريا1_624131
حمض الماليك [من-DD]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-
حمض البيوتانديويك، (.+-.)-
GTPL2480
2-حمض الهيدروكسي السكسينيك
كيمبل1455497
BDBM92495
حمض الماليك DL، لجنة الاتصالات الفدرالية، >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
حمض DL-Malic، المعيار التحليلي
هي-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك [HSDB]
AKOS000120085
أكوس017278471
AM81418
سي سي جي-266122
DB12751
حمض الماليك دي إل، الكاشف بلس (R)، 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
حمض الماليك DL، >=98% (GC الشعرية)
SY003313
SY009804
حمض الماليك DL، ReagentPlus(R)، >=99%
DL-حمض الماليك 1000 ميكروغرام/مل في الميثانول
حمض الماليك DL، دستور الأدوية الأمريكي، 99.0-100.5%
CS-0017784
ه 296
الاتحاد الأوروبي-0067046
فت-0605225
فت-0625484
فت-0625485
فت-0625539
فت-0632189
M0020
حمض الماليك DL، درجة أولى SAJ، >=99.0%
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
حمض DL-Malic، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
م-0825
AB00443952-12
حمض الماليك، يلبي مواصفات اختبار USP/NF
4-إيثوكسي فينيل ترانس-4-بروبيل سيكلو هكسان كاربوكسيلات
L023999
س190143
س-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
حمض الماليك (أحد مكونات تحضير سائل التوت البري)
حمض الماليك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الماليك (مكون لتحضير سائل التوت البري) [DSC]
حمض الماليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض DL-Malic، يفي بالمواصفات التحليلية للجنة الاتصالات الفيدرالية (FCC)، E296، 99-100.5% (قياس قلوي)
(±) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك أو حمض DL-هيدروكسي بيوتانيديويك
HO2CCH2CH(أوه)CO2H
(+/-)-2-حمض الهيدروكسيسوسينيك
دي إل-حمض التفاح
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض دل-هيدروكسيسوسينيك
حمض الهيدروكسي سوكوينك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
دي إل-مالات
دل (+/-) - حمض الماليك
حمض دي إل-ماليك
(+/-) - حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(+/-) - حمض الهيدروكسيسوسينيك
(+/-)-حمض الماليك
حمض الماليك
حمض الماليك، DL-
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
حمض ألفا هيدروكسي سكسينيكا
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
حمض شائع
حمض الديوكسي تيتراريك
حمض ديوكسيتيتراريكاسيد
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
حمض الماليك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
(2R) -2-هيدروكسي بيوتانديوات
حمض الماليك
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-
حمض الماليك
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
α- حمض الهيدروكسي سوتشينيك
حمض الهيدروكسيسوكسينيك
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض بومالوس
حمض الديوكسي تيتراريك
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
موساشي نو رينجوسان
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض دل ماليك
ادارة الاغذية والعقاقير 2018
(±)-حمض الماليك
حمض دي إل ماليك
R,S(±)-حمض الماليك
ه 296
نسك 25941
نانوفيسون م
زيروس
حمض مونوهيدروكسي بوتانيديويك
مسحوق بوراك MA
بوراك ماجستير
فوزو م
د.ن. 1992
معرف الشبكة: D008293
C00711
حمض الماليك
حمض دي إل ماليك
حمض الماليك، DL-
حمض الماليك
موساشي نو رينجوسان
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
(2R) -2-هيدروكسي بيوتانديوات

حمض دهني طويل القامة (توفا)
رقم CAS: 61790-12-3

رقم المفوضية الأوروبية: 263-107-3

الصيغة الجزيئية: C19H32O4

الوزن الجزيئي: 324.45


يُطلق على الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا اسم الصنوبري السائل أو التولول
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) كمنتج ثانوي لعملية كرافت لتصنيع لب الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي.

التطبيقات
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعنصر من مكونات المواد اللاصقة والمطاط والأحبار وكمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة رابطة في الأسمنت ، ومادة لاصقة ، ومستحلب للأسفلت.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو حمض دهني مثالي لاستخدامه في إعداد محسنات التشحيم الديزل منخفضة الكبريت.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من الألوان الفاتحة وثبات اللون بشكل استثنائي وخصائص تجفيف الهواء الجيدة.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو بديل منخفض التكلفة وصديق لأسلوب الحياة النباتي للأحماض الدهنية الشحمية لإنتاج الصابون ومواد التشحيم.
عندما يتم أسترة مع pentaerythritol ، فإنه يستخدم كمركب من المواد اللاصقة والورنيشات التي أساسها الزيت.
عند التفاعل مع الأمينات ، يتم إنتاج البولي أميدامينات التي يمكن استخدامها كعوامل معالجة براتنج الإيبوكسي


المظهر: سائل لزج أصفر

نقطة الانصهار / النطاق ° C: -7

نقطة الغليان / النطاق ° C:> 200

الكثافة النسبية: 0.908


يُعرف الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا باسم "الصنوبري السائل" أو التالول
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن مركب كيميائي سائل لزج منخفض التكلفة ذو رائحة صفراء سوداء
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي نتاج التقطير التفريغ للنفط الخام طويل القامة.

حمض دهني طويل القامة (توفا) هو أحد أعضاء عائلة المنتج حمض الأوليك.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء يتم الحصول عليه كمنتج ثانوي لعملية تصنيع لب الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن حمض دهني يحتوي على نسبة عالية من الأحماض الدهنية (96٪) ومحتوى منخفض من حمض الصنوبري (2٪).

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل شائع في الطلاء ومستحضرات التجميل والمنظفات والتشطيبات الجلدية والصابون السائل ومواد العناية الشخصية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) خصائص أفضل لراتنجات الألكيد من فول الصويا أو الأحماض الدهنية المشتقة من بذر الكتان.
وجد استخدام الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) في مجالات المنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والملدنات للمنتجات المطاطية ، وراتنجات الألكيد والمنسوجات.

مجالات الاستخدام:
* مستحلب المزارعين
* راتنجات الألكيد
* إضافات الأسفلت
* أوراق كربون
* زيوت عامة
*مستحضرات تنظيف
* زيوت للرسم
* مجففات
* حلول الحفر
* شحوم
* المزلقات
* منظفات وصابون واستيركوات
* نسيج / ألياف
*حبر الطباعة
* التعدين
*مواد لاصقة

يتم إنشاء حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) عن طريق تقليل الصنوبريات الزيتية الطويلة وتستخدم مشتقاته في تصنيع المطاط والورق والصابون والمنظفات وأحبار الطباعة وسوائل الأشغال المعدنية ومثبطات التآكل والملدنات.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن خليط من الأحماض الدهنية وأحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
تتوفر عدة درجات من الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) اعتمادًا على الصنوبري والمحتوى غير القابل للتصبن واللون وثبات اللون.
تستخدم الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) في الطلاءات ، وفي المقام الأول راتنجات الألكيد ، والأحماض الثنائية ، وطلاءات إسترات TOFA ذات الإيبوكسيد.

أكثر درجات الصنوبري منخفضة ودقة عالية مطلوبة لتطبيقها كمواد وسيطة.
المجالات الأخرى ذات الاستخدام الكبير في الصابون والمنظفات وتعويم الخام
حمض التال أويل الدهني (TOFA) هو مادة خام ممتازة لمختلف الصناعات بما في ذلك التعدين والطباعة والأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف ومزيلات الرغوة والمنظفات الصناعية والمنزلية.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي درجة نقاء عالية بشكل استثنائي من حمض الأوليك المشتق بالكامل من مصدر الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي رائحة منخفضة ، وأساسها أبيض مائي ، وعيار منخفض ، وسائل زيتي.

حمض التال أويل الدهني (TOFA) هو مادة خام ممتازة لمختلف الصناعات بما في ذلك التعدين والطباعة والأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف ومزيلات الرغوة والمنظفات الصناعية والمنزلية.
يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.

يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في إنتاج أحماض ديمر عالية الجودة ، وإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم ، وسوائل الأشغال المعدنية ، ومثبطات تآكل إيميدازولين ، وكذلك الصابون والمنظفات ، وغيرها.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في إنتاج سوائل الأشغال المعدنية ، والأحماض الثنائية عالية الجودة ، والإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم.

ستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في العديد من التطبيقات بما في ذلك الأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف والتعدين والطباعة والمنظفات الصناعية والمنزلية.
حمض دهني طويل القامة (توفا) هو أحد أعضاء عائلة المنتج حمض الأوليك.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي في الغالب أحماض دهنية غير مشبعة.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية تستخدم على نطاق واسع في العديد من الصناعات.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مادة طبيعية 100٪ تستخدمها الصناعات المختلفة ، وخاصة منتجي الطلاء والورنيش.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن مركب كيميائي سائل مائل للصفرة ناتج عن تقطير الزيت الخام طويل القامة.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في طلاء الألكيد والخشب ، ومواد التشحيم ، والمنظفات الصناعية ، وكواشف التعويم الأنيونية ، ومضافات حقول النفط ، ومثبطات التآكل ، وسوائل الأشغال المعدنية ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) قابلة للتحلل البيولوجي بسهولة ولها قدرة منخفضة على التراكم الأحيائي في البيئة.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي درجة نقاء عالية بشكل استثنائي من حمض الأوليك المشتق بالكامل من مصدر الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي رائحة منخفضة ، وأساسها أبيض مائي ، وعيار منخفض ، وسائل زيتي.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) أيضًا في سوائل الأشغال المعدنية ، والمنظفات الصناعية ، وإسترات مواد التشحيم ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض الثنائيات.

الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) هو نتاج التقطير التفريغ للنفط الخام طويل القامة.
يظهر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمزيج من الأحماض غير المشبعة: اللينوليك واللينولينيك وغيرها.

يتم عزل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من القشط المحمض للسائل الأسود المركز جزئيًا.
يتم جمع الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) وتنقيتها في مصانع خاصة.

يتم بيع الأحماض الدهنية الطويلة الزيت المكررة (TOFA) تجارياً للصابون وحجم الصنوبري وما إلى ذلك.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن سائل لزج له لون أصفر قليلاً.

تحتوي الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) أيضًا على ما يصل إلى 2٪ من أحماض الراتنج وما يصل إلى 2٪ من المواد غير القابلة للتصبن.
يتم استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في صناعة الطلاء والورنيش لمعالجة راتنجات الألكيد ، وفي الصناعة الكيميائية للحصول على الإسترات والأميدات والثنائيات ومنتجات المعالجة المتقدمة الأخرى ، وكذلك لإنتاج عامل التعويم.


مزايا:
* أحماض مشبعة منخفضة ومحتوى غير قابل للتصبن
* الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) له لون أولي أبيض مائي
* يتمتع حمض دهني طويل القامة (TOFA) بثبات لون ممتاز
* نقاوة عالية بشكل استثنائي
* انخفاض مستوى الرائحة وتكوين أحماض دهنية موحدة


الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي مادة UVCB.
توجد الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) في أشجار الصنوبر كإسترات الجلسرين ؛ يتم تصبن هذه الأحماض الدهنية إلى أملاح الصوديوم أثناء عملية فصل الألياف.
تعتبر أملاح الصوديوم هذه المكون الرئيسي لصابون الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) الذي يتم تقشيره من سائل اللب المستهلك وتحمضه لتكوين زيت خام طويل القامة.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن خليط من أحماض الراتنج ، مثل حمض أبيتيك ، والأحماض الدهنية ، مثل أحماض الأوليك واللينوليك ، مع بعض الستيرولات والمركبات الأخرى.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عن طريق المعالجة الكيميائية لسائل الطهي المستخدم في تشغيل عجينة الخشب للورق.


الاسم الكيميائي: أحماض دهنية ، زيت طويل القامة

-رقم كاس: 61790-12-3

- الفصيلة الكيميائية: الأحماض الدهنية

- الاستخدامات النهائية: الملدنات ، المنظفات ، سوائل تشغيل المعادن ، زيوت التشحيم ، كيماويات حقول النفط ، إضافات زيوت التشحيم ، راتنجات الألكيد

مطالبات -Labeling: المستندة إلى الحيوية

- المرادفات: الأحماض الدهنية طويلة القامة غير المتناسبة ، الأحماض الزيتية الطويلة ، الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة


يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) خصائص أفضل لراتنجات الألكيد من فول الصويا أو الأحماض الدهنية المشتقة من بذر الكتان.
وجد استخدام الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) في مجالات المنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والملدنات للمنتجات المطاطية ، وراتنجات الألكيد والمنسوجات.

يتم إنشاء حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) عن طريق تقليل الصنوبريات الزيتية الطويلة وتستخدم مشتقاته في تصنيع المطاط والورق والصابون والمنظفات وأحبار الطباعة وسوائل الأشغال المعدنية ومثبطات التآكل والملدنات.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن خليط من الأحماض الدهنية وأحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.

تستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل أساسي في إنتاج الصابون ، سواء لأغراض التجميل أو في حالة الصابون المعدني ، كمواد تشحيم.
يتم أيضًا تحويل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) ، عبر استرات الميثيل ، إلى كحول دهني وأمينات دهنية ، وهي سلائف للمواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات والمزلقات.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في الألكيدات وراتنجات الطلاء الواقية الأخرى
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في تصنيع المواد الوسيطة الكيميائية

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمثبطات للتآكل
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة وسيطة في مزيل الرغوة

تم العثور على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في المستحلبات
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في إسترات راتنجات الايبوكسي

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمواد تشحيم
تم العثور على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في سائل الأشغال المعدنية

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في الملدنات
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في تصنيع الورق المطاطي
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في صناعة الصابون والمنظفات

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في تصنيع:
* المنظفات الصناعية
* المواد اللاصقة / مانعات التسرب- B & C
* أحبار الطباعة التجارية
* دهانات وطلاءات
* تعديل البوليمر
*الطلاءات الواقية
* الملدنات
*حبر الطباعة
* ورق مطاط


يمكن الحصول على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) ، وهي رخيصة الثمن
يتكون الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) في الغالب من حمض الأوليك

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية المتطايرة.
حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو بديل منخفض التكلفة للأحماض الدهنية الشحوم لإنتاج الصابون ومواد التشحيم والمطاط والورق والصابون والمنظفات وأحبار الطباعة وسوائل الأشغال المعدنية ومثبطات التآكل والملدنات.

عندما يتم أسترة مع pentaerythritol ، فإنه يستخدم كمركب من المواد اللاصقة والورنيشات التي أساسها الزيت.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا في التدريبات على النفط كمكون من مكونات سوائل الحفر.

حمض دهني طويل القامة (توفا) هو حمض دهني غير مشبع منخفض التكلفة (حمض الأوليك)
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية منخفضة نقطة الغليان المستخدمة على نطاق واسع في صناعة مواد التشحيم الاصطناعية.

التي لها لون فاتح وقليلة الصنوبري ، هي مصدر ثابت وفعال من حيث التكلفة للأحماض الدهنية السائلة.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية ذات الزيت الطويل في وظيفة حمض سلسلة الكربون الطويلة (C18) لمجموعة الكربوكسيل (-COOH) أو عدم تشبع الروابط المزدوجة.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن نسبة عالية من الأحماض الدهنية ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من اللون الفاتح وثباتًا جيدًا للألوان وخصائص تجفيف الهواء.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (COOH) وعدم تشبع الروابط المزدوجة.
لهذه الأسباب وجد استخدام Tall Oil Fatty Acid (TOFA) في مجالات مختلفة ، على سبيل المثال: راتنجات الألكيد ، أحماض ديمر ، خافضات التوتر السطحي ، المنظفات ، كيماويات حقول النفط ومشتقات كيميائية أخرى.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن حمض دهني طويل القامة (TOFA) يحتوي على نسبة عالية من الأحماض الدهنية ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من اللون الفاتح وثباتًا جيدًا للألوان وخصائص تجفيف الهواء.
يتم تكرير الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من درجات الزيت الخام الطويلة المختارة لتحقيق أداء متميز في درجات الحرارة المنخفضة.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية لروبة الكربوكسيل (-COOH) وعدم تشبع الروابط المزدوجة ونقطة السحب المنخفضة المتسقة ونقطة الصب.
تم تطوير الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) للتطبيقات التي تتطلب الوضوح في درجات الحرارة المنخفضة

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر ثابت وفعال من حيث التكلفة للأحماض الدهنية السائلة.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في وظيفة حمض سلسلة الكربون الطويلة (C18) لمجموعة الكربوكسيل (-COOH) أو عدم تشبع الروابط المزدوجة.
وجد استخدام الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) في إنتاج: سوائل الأشغال المعدنية ، ومضافات مواد التشحيم ، وراتنجات الألكيد ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، ومستحلبات الأسفلت ، والمنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والملدنات ، وزيوت التشحيم المستخدمة في سحب المنسوجات.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمادة كيميائية وسيطة
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا كمادة مضافة لمستحضرات التجميل أو المستحضرات الصيدلانية.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) لتلبية متطلبات المستهلكين اليوم المهتمين بالبيئة والأسواق العالمية.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مادة خام مثالية للعديد من التفاعلات الكيميائية والمواد الوسيطة.

التطبيقات الأكثر شيوعًا للحمض الدهني طويل القامة (TOFA) هي الدهانات والطلاء ومواد التشحيم الحيوية وإضافات الوقود وبوليمر الأداء.
تستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة كيميائية وسيطة وأيضًا كمادة مضافة لمستحضرات التجميل أو المستحضرات الصيدلانية.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي في الغالب أحماض دهنية غير مشبعة.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية تستخدم على نطاق واسع في العديد من الصناعات.

الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن سائل زيتي أصفر اللون.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) أقل كثافة من

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن خليط من أحماض الراتنج ، مثل حمض أبيتيك ، والأحماض الدهنية ، مثل أحماض الأوليك واللينوليك ، مع بعض الستيرولات والمركبات الأخرى.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عن طريق المعالجة الكيميائية لسائل الطهي المستخدم في تشغيل عجينة الخشب للورق.

تستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل أساسي في إنتاج الصابون ، سواء لأغراض التجميل أو في حالة الصابون المعدني ، كمواد تشحيم.
يتم أيضًا تحويل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) ، عبر استرات الميثيل ، إلى كحول دهني وأمينات دهنية ، وهي سلائف للمواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات والمزلقات.

يتم عزل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من القشط المحمض للسائل الأسود المركز جزئيًا.
يتم جمع الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) وتنقيتها في مصانع خاصة.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) غير قابلة للذوبان في الماء.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) تطفو على الماء.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عن طريق تحميض السوائل القلوية التي يتم الحصول عليها من هضم لب الصنوبر.

يعمل الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كملدنات في المطاط للمساعدة في المعالجة.
يجمع الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) بين سلسلة طويلة من الكربون (C18) من عدم التشبع المرتفع نسبيًا مع الوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (-COOH).

يُظهر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) لزوجة منخفضة ، وعدم تشبع متعدد تفاعلي ، ومحتوى منخفض من الأحماض الدهنية المشبعة ومحتوى قائم على أساس حيوي.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في إضافات زيوت التشحيم ، والمنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، ومستحلبات الإسفلت ، وسوائل الأشغال المعدنية ، وأحماض الثنائيات ، وراتنجات الألكيد.
يُظهر الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) التوافق مع الأحماض الدهنية السائلة والزيوت النباتية الأخرى.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو حمض دهني طويل القامة يعمل كملدن في المطاط للمساعدة في المعالجة.
يمكن للحمض الدهني طويل القامة (TOFA) أن ينقل خصائص مرغوبة وهو مشابه للأحماض الدهنية من الدهون والزيوت الأخرى.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) في الوقود ، ومواد التشحيم المضافة ، والمنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، ومستحلبات الإسفلت ، وسوائل الأشغال المعدنية ، وأحماض ديمر ، وإيستر الإيبوكسي ، وراتنجات الألكيد.

يعتبر حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) مفيدًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك إضافات الوقود ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض ديمر ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والمنظفات ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، وإسترات مواد التشحيم والمشتقات الكيميائية الأخرى.
يمكن العثور على استخدام نطاقات المنتجات هذه في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (COOH) وعدم تشبع الروابط المزدوجة.
يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) أيضًا في سوائل الأشغال المعدنية ، والمنظفات الصناعية ، وإسترات مواد التشحيم ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض الثنائيات.

الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) هو نتاج التقطير التفريغ للنفط الخام طويل القامة.
يظهر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمزيج من الأحماض غير المشبعة: اللينوليك واللينولينيك وغيرها.

يحتوي الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) على نسبة عالية من الأحماض الدهنية ، ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من الألوان الفاتحة وثبات اللون الجيد وخصائص تجفيف الهواء.
يعمل الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) على تحسين تشحيم الديزل منخفض الكبريت.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا في التدريبات على النفط كمكون من مكونات سوائل الحفر.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن حمض دهني منخفض الكبريت ، منخفض الصنوبري ، زيت طويل القامة.
توجد فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية (-COOH) ، وعدم التشبع في روابطه المزدوجة.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو حمض دهني مثالي لاستخدامه في إعداد محسنات التشحيم الديزل منخفضة الكبريت.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من الألوان الفاتحة وثبات اللون بشكل استثنائي وخصائص تجفيف الهواء الجيدة.


سمات:
يجمع الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) بين سلسلة طويلة من الكربون (C18) من عدم التشبع المرتفع نسبيًا مع الوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (-COOH).
يجمع الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) بين سلسلة طويلة من الكربون (C18) من عدم التشبع المرتفع نسبيًا مع الوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (-COOH).
يحتوي الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) على نسبة عالية من الأحماض الدهنية ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يتم تكرير الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من درجات الزيت الخام الطويلة المختارة المصممة لتحقيق أداء في درجات الحرارة المنخفضة.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) لها قيمة عيار منخفضة وقيمة حمضية عالية ونقطة وميض عالية.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) لها خصائص استحلاب ممتازة

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء يتم الحصول عليه كمنتج ثانوي لعملية تصنيع لب الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي.
نشأ الاسم على شكل أنجليش.
يعد الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) ثالث أكبر منتج ثانوي كيميائي في المطحنة بعد اللجنين والهيميسليلوز.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في إنتاج سوائل الأشغال المعدنية ، والأحماض الثنائية عالية الجودة ، والإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في العديد من التطبيقات بما في ذلك الأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف والتعدين والطباعة والمنظفات الصناعية والمنزلية.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في التخليق في الصناعة الكيميائية
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في صناعة الدهانات والورنيش والورنيش وصناعات لب الورق.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمادة وسيطة
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في مستحضرات التجميل (صبغات ومبيضات الشعر والشامبو ومنظفات البشرة وكريمات الحلاقة)

تمت الموافقة على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمادة مضافة غذائية غير مباشرة
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمنتج وسيط (منتج كيميائي ، مادة كيميائية عضوية أساسية ، راتينج ومطاط صناعي ، صابون ومركب التنظيف ، وتصنيع الإطارات) ، ومواد تشحيم (منتج كيميائي وتصنيع منتجات البترول والفحم) ، عامل نشط على السطح (تصنيع المنتجات الكيميائية ، واستخراج المعادن غير المعدنية والمحاجر ، ومصانع تشطيب المنسوجات والأقمشة) ، وعامل التعويم (تصنيع المنتجات الكيماوية والراتنج والمطاط الصناعي) ، ومانع التآكل (تصنيع منتجات البترول والفحم)
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في المنتجات الزراعية (غير مبيدات الآفات) ، ومنتجات الزجاج والسيراميك ، ومواد التشحيم ، والشحوم ، ومضافات الوقود ، والدهانات ، والطلاء ، والمنتجات الورقية ، والأقمشة ، والملابس ، والمنظفات

يُشتق الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) من زيت طويل القامة ، وهو سائل لزج ، أصفر داكن ، ذو رائحة عطرية.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) كمنتج ثانوي للعملية (تحويل لب الخشب إلى ورق) عندما يتكون الخشب أساسًا من الصنوبريات.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مفيدة في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك إضافات الوقود ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض ديمر ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والمنظفات ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، وإسترات مواد التشحيم والمشتقات الكيميائية الأخرى.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعنصر من مكونات المواد اللاصقة والمطاط والأحبار وكمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة رابطة في الأسمنت ، ومادة لاصقة ، ومستحلب للأسفلت.
حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو بديل منخفض التكلفة وصديق لأسلوب الحياة النباتي للأحماض الدهنية الشحمية لإنتاج الصابون ومواد التشحيم.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن مركب كيميائي سائل لزج ولزج ذو رائحة صفراء سوداء منخفضة التكلفة وهو منتج من التقطير الفراغي بالزيت الخام طويل القامة.
حمض دهني طويل القامة (توفا) هو أحد أعضاء عائلة المنتج حمض الأوليك.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء يتم الحصول عليه كمنتج ثانوي لعملية كرافت لتصنيع عجينة الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي ثالث أكبر منتج ثانوي كيميائي في المطحنة بعد اللجنين والهيميسليلوز. يكون عائد النفط الخام طويل القامة من العملية في النطاق.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل شائع في الطلاء ومستحضرات التجميل والمنظفات والتشطيبات الجلدية والصابون السائل ومواد العناية الشخصية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
حمض التال أويل الدهني (TOFA) هو مادة خام ممتازة لمختلف الصناعات بما في ذلك التعدين والطباعة والأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف ومزيلات الرغوة والمنظفات الصناعية والمنزلية.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في إنتاج أحماض ديمر عالية الجودة ، وإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم ، وسوائل الأشغال المعدنية ، ومثبطات تآكل إيميدازولين ، وكذلك الصابون والمنظفات ، وغيرها.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في إنتاج سوائل الأشغال المعدنية ، والأحماض الثنائية عالية الجودة ، والإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في العديد من التطبيقات بما في ذلك الأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف والتعدين والطباعة والمنظفات الصناعية والمنزلية.


المرادفات:

حمض الزيت طويل القامة
H9HR63474M
أحماض الصنوبري والأحماض الدهنية من التحلل من الزيت طويل القامة
سيلفات FA1
سيلفات FA2
الأحماض الدهنية الأحماض الدهنية diproportionated
أحماض دهنية طويلة الزيت
حامض الزيت طويل القامة
حمض دهني طويل القامة
الأحماض الدهنية ذات الأحماض الدهنية الطويلة
ويستفاكو 1480
61790-12-3
H9HR63474M
أحماض زيت طويل القامة
أحماض دهنية ، زيت طويل القامة
حمض الزيت طويل القامة
أحماض دهنية ، زيت طويل القامة
الأحماض الدهنية الأحماض الدهنية غير المتناسبة
EINECS 263-107-3
حامض الزيت طويل القامة
الأحماض الدهنية ذات الأحماض الدهنية الطويلة
UNII-H9HR63474M
حمض دهني طويل القامة غير متناسب
أحماض دهنية طويلة الزيت
أحماض زيتية طويلة
حمض دهني طويل القامة
الأحماض الدهنية طويلة القامة
ويستفاكو 1480
أحماض دهنية ، زيت طويل القامة ، بوليميد.
73138-54-2
615-917-7
DTXSID80104732
بوليمر الأحماض الدهنية
أحماض زيتية طويلة ، بوليمر متجانس
تل النفط
8002-26-4
الصنوبري السائل
Tallol
1GX6Z36A79
اسينتول سي
232-304-6
Talleol
Acintol D 29 LR
DTXSID7027671
EC 232-304-6
EINECS 232-304-6
HSDB 5049
لجنين ليكور
الصنوبري السائل
زيت طويل القامة (II)
زيت الصنوبري طويل القامة والأحماض الدهنية
UNII-1GX6Z36A79
يونيتول CX
يونيتول DT 40
Yatall MA




حمض دهني من الدرجة المطاطية

حمض دهني من الدرجة المطاطية مشتق من الزيوت النباتية المتجددة.
يستخدم حمض دهني من الدرجة المطاطية كمواد خام في صناعة أميد الأحماض الدهنية والملدنات والصابون المعدني.
حمض دهني من الدرجة المطاطية عبارة عن خليط من الأحماض الدهنية يتكون أساسًا من أحماض أوكتاديكانويك (دهني)، وأحماض سداسيكانويك (بالمتيك 50٪) إلى عيار متحكم فيه (تركيب جزيئي) وقيمة حمضية (وجود عدم التشبع).

كاس: 67701-03-5
مف: C34H68O4
ميغاواط: 540.90132
اينكس: 266-928-5

المرادفات
C16-18-Alkylcarboxylicacid؛حمض دهني - حمض البالمتيك؛حمض البالمتيك دهني؛خليط حمض البالمتيك دهني؛خليط حمض البالمتيك؛حمض البالمتيك - حمض دهني؛حمض دهني 50، Ph يورو؛مسحوق حمض البالمتيك الفني

حمض دهني من الدرجة المطاطية هو مادة صلبة شمعية فاتحة اللون ذات رائحة دهنية مميزة.
حمض دهني من الدرجة المطاطية متوفر في شكل رقائق.
يعتمد شكل الرقاقة في المقام الأول على الشحم.
يتمتع حمض دهني من الدرجة المطاطية بحالة إدارة الغذاء والدواء (FDA) بموجب لوائح 177.2600.
حمض دهني من الدرجة المطاطية مشتق من مادة خام الشحم.
حمض دهني من الدرجة المطاطية هو حمض دهني متجدد ومتعدد الاستخدامات للغاية وبالتالي يستخدم في عملية تصنيع العديد من المنتجات.
يوصى باستخدام حمض دهني من الدرجة المطاطية كعامل تحرير العفن، ومنشط، ومواد تشحيم داخلية، ومسرع، ومواد تشحيم سطحية في معالجة المطاط.

حمض دهني من الدرجة المطاطية هو منتج متميز معروف بجودته العالية وتعدد استخداماته في مختلف الصناعات.
تم تصنيع حمض دهني من الدرجة المطاطية وفقًا لمعايير Ph Eur، ويأتي برقم CAS 67701-03-5، مما يضمن مصداقيته وسمعته الراسخة في الصناعة.
حمض دهني من الدرجة المطاطية، المعروف أيضًا باسم Acidum stearicum 50، يتكون من خليط متوازن من حمض دهني وحمض البالمتيك.
تعمل هذه التركيبة الدقيقة على رفع أداء المنتج وتوسيع نطاق تطبيقه.

خصائص نموذجية:
عيار، درجة مئوية: 52 دقيقة
قيمة اليود: 10، كحد أقصى
عدد الحمض (ملجم KOH/جم): 193 - 214
رقم التصبن (ملجم KOH/جم): 195 – 214
اللون، جاردنر: 4
الثقل النوعي: 0.85
نقطة الانصهار، درجة مئوية: 70

التركيبة النموذجية:
حمض البالمتيك: 50%
حمض دهني: 35%
حمض الأوليك: 9%
أحماض مشبعة متنوعة: 7%

الاستخدامات
يستخدم حمض دهني من الدرجة المطاطية كعامل تشتيت ومنشط مسرع في مركبات المطاط.
يساعد حمض دهني من الدرجة المطاطية على تشتيت الأصباغ والمواد المالئة ويحسن المعالجة لأنه يعمل كمواد تشحيم ويمكن أن يسهل تدفق القالب ويحسن البثق ويساعد على الإطلاق.

يتميز حمض دهني من الدرجة المطاطية بمجموعة واسعة من التطبيقات في مختلف الصناعات:
المستحضرات الصيدلانية: يستخدم كمادة تشحيم، مستحلب، وعامل مسعور.
مستحضرات التجميل: يعمل كمستحلب، وعامل سماكة، ومثبت.
الغذاء: يستخدم في مصنعي المواد الغذائية لإنتاج أملاح الأحماض الدهنية والمنكهات والمستحلبات.
المنسوجات: يعزز النسيج ويقلل من الكهرباء الساكنة في عمليات تصنيع المنسوجات.
المطاط: زيادة معالجة وفلكنة المنتجات المطاطية.
البوليمر: يعمل كعامل تشحيم ومشتت.
صناعة الشموع: يساعد في ترسيخ وتشكيل قوام الشموع.

استخدامات المستهلك
يستخدم حمض دهني من الدرجة المطاطية في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء ومنتجات العناية بالهواء والملمعات والشموع ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والعطور والعطور. والدهانات والأحبار وأحبار الأصابع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دهني من الدرجة المطاطية في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16)

حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 18 ذرة كربون، في حين أن حمض البالمتيك هو أيضًا حمض دهني مشبع ولكنه يحتوي على 16 ذرة كربون.
يوجد حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) بشكل شائع في مصادر مختلفة، بما في ذلك الدهون الحيوانية والزيوت النباتية ومنتجات الألبان.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هما من أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الطبيعة.

كاس: 67701-03-5
مف: C34H68O4
ميغاواط: 540.90132
اينكس: 266-928-5

يعتبر حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) من المكونات المهمة للأغشية البيولوجية وهو ضروري للعديد من العمليات الأيضية.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة وفرة في جسم الإنسان، في حين أن حمض دهني هو ثاني أكثر الأحماض الدهنية وفرة.
يلعب كل من هذه الأحماض الدهنية دورًا في تخليق الهرمونات والكوليسترول والدهون الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك، فهي مهمة لتخزين الطاقة والحفاظ على سلامة غشاء الخلية.

يعد حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) أحد الممثلين التاريخيين والمتخصصين في إنتاج وبيع حمض دهني في أوروبا.
حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16)، أو ستيارين، ويسمى أيضا حمض الأوكتاديكانويك.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني متوسط السلسلة، يُرمز له بالأرقام 18:0 أو C18، للإشارة إلى أنه يحتوي على 18 ذرة كربون ولا يوجد به رابطة تساهمية مزدوجة: حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) ) هو حمض دهني مشبع.
تتميز الصفات المختلفة لحمض الستياريك بتركيبته (نسبة C18 (حمض دهني) وC-16 (حمض البالمتيك) وهما المكونان الرئيسيان له): كلما ارتفعت نسبة C18، زادت نقاء حامض دهني. حامض.

حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني مشبع C17 ومكون ضئيل من الدهون في الحيوانات المجترة.
يلعب حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) دورًا باعتباره مستقلبًا للثدييات، ومستقلبًا لبرغوث الماء الكبير، ومستقلبًا للطحالب.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16) هو حمض مترافق من المارجرات.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني، طول السلسلة بشكل رئيسي C16 (حمض الهيكساديكانويك) وC18 (حمض الأوكتاديكانويك) المستخدم في تطبيقات العناية الشخصية.
اللون الأبيض الصلب، حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) يضفي على مستحضرات التجميل تماسكًا قويًا.
بالإضافة إلى ذلك، يضفي حمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) ملمسًا ناعمًا وغير متجانس على المستحلبات.
يستخدم حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16) أيضًا في الزبدة والصابون والشموع. نقطة الانصهار = 55 درجة مئوية.

حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني مشبع بسلسلة مكونة من 18 كربون.
اسم IUPAC هو حمض الأوكتاديكانويك.
حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16) هو مادة صلبة شمعية وصيغتها الكيميائية هي C17H35CO2H.
يأتي اسم حمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) من الكلمة اليونانية στέαρ "stéar"، والتي تعني الشحم.
تسمى أملاح واسترات حامض دهني ستيرات.
باعتباره إستره، يعد حمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) أحد أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الطبيعة بعد حمض البالمتيك.
ويسمى الدهون الثلاثية المشتقة من ثلاثة جزيئات من حمض دهني ستيرين.

بشكل عام، تستغل تطبيقات حمض الستريك طابعه ثنائي الوظيف��، مع مجموعة رأس قطبية يمكن ربطها بالكاتيونات المعدنية وسلسلة غير قطبية تمنح قابلية الذوبان في المذيبات العضوية.
يؤدي المزيج إلى استخدامات كعامل خافض للتوتر السطحي وعامل تليين.
يخضع حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) للتفاعلات النموذجية للأحماض الكربوكسيلية المشبعة، ومن أبرزها الاختزال إلى كحول الستيريل، والأسترة مع مجموعة من الكحولات.
يستخدم حمض دهني/البالمتيك (C18/C16) في مجموعة كبيرة من المصنوعات، من الأجهزة الإلكترونية البسيطة إلى المعقدة.

Fالخصائص الكيميائية لحمض دهني/البالمتيك (C18/C16).
نقطة الانصهار: 54-59 درجة مئوية
FP: 113 درجة مئوية
الشكل: مسحوق
بي آر إن: 608585
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): الأحماض الدهنية، C16-18 (67701-03-5)

الاستخدامات
حمض دهني 100% من أصل طبيعي، وهو مادة متعددة الاستخدامات موجودة في العديد من الاستخدامات الصناعية.
على سبيل المثال، يعد حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) مفيدًا جدًا كمكثف أو لإعطاء الاتساق للمستحضرات التجميلية.
يساعد حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) على تثبيت المستحلبات أو يعمل كمقوي للبلسم والصابون.
يستخدم أيضًا حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) كشمع من أصل طبيعي 100%، خاصة لإنتاج الشموع، وهو بديل من مصادر حيوية للبارافين (الذي هو من أصل بترولي).
كما يحظى اللون الأبيض لحمض دهني/البالمتيك (C18/C16) بشعبية كبيرة.
يبيعه حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) في شكل صلب (خرز أو رقائق).

تمت دراسة حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) وحمض دهني على نطاق واسع في مجال البحث العلمي.
وقد استخدمت هذه الأحماض الدهنية في مجموعة متنوعة من الدراسات، مثل دراسات بنية غشاء الخلية ووظيفتها، ودراسات آثار الأحماض الدهنية على استقلاب الدهون، ودراسات آثار الأحماض الدهنية على الالتهابات والأمراض الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام هذه الأحماض الدهنية في دراسات تأثيرات الدهون الغذائية على النتائج الصحية، وكذلك دراسات تأثيرات الدهون الغذائية على السمنة والأمراض المزمنة الأخرى.

تفاصيل طريقة التوليف
تصميم المسار التوليفي
يتضمن المسار التوليفي لحمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) هدرجة الأحماض الدهنية غير المشبعة.
تتضمن هذه العملية إضافة غاز الهيدروجين إلى الروابط المزدوجة للأحماض الدهنية غير المشبعة، مما يؤدي إلى تكوين أحماض دهنية مشبعة مثل حمض دهني/حمض البالمتيك (C18/C16).

رد فعل
يتم خلط حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) مع المحفز ويوضع في وعاء المفاعل. ثم يتم إدخال غاز الهيدروجين إلى وعاء المفاعل تحت ضغط ودرجة حرارة عالية.
يتفاعل غاز الهيدروجين مع الروابط المزدوجة للأحماض الدهنية غير المشبعة، مما يؤدي إلى تكوين الأحماض الدهنية المشبعة.
يتم بعد ذلك ترشيح خليط التفاعل لإزالة المحفز وأي شوائب.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو خليط من الأحماض الدهنية المشبعة، بما في ذلك حمض البالمتيك وحمض دهني.

التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) له مجموعة متنوعة من التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية.
ويشارك حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) في تركيب الهرمونات، مثل هرمون التستوستيرون والإستروجين، بالإضافة إلى تركيب الكوليسترول.
بالإضافة إلى ذلك، يشارك حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) في تنظيم الالتهاب، فضلاً عن تنظيم مستويات السكر في الدم.
وأخيرًا، يشارك حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) في تكوين الأطواف الدهنية، والتي تعتبر مهمة لبنية ووظيفة أغشية الخلايا.

المرادفات
حمض هيبتاديكانويك
حمض المارجاريك
506-12-7
حمض ن-هيبتاديكانويك
حمض المارجرينيك
حمض ن-هيبتاديسيلك
حمض ن-هيبتاديكويك
حمض هيبتاديسيلك
ج17:0
حمض الهيبتاديكانويك الطبيعي
MFCD00002751
V987Y9OZ8L
الشابي:32365
حمض هيبتادكانويك-D33
السمن
المارجروات
نسك-3743
ن-هيبتاديكوات
ن-هيبتاديسيلات
68424-37-3
نسك 3743
352431-41-5
اينكس 208-027-1
بي آر إن 1781004
UNII-V987Y9OZ8L
مارجارينسور
حمض الستريك
حمض المارجرويك
حمض الداتورينيك
حمض الداتوريك
حمض هيبتاديكويك
AI3-36481
حمض هيبتاديكانويك
X90
اينكس 270-298-7
عادي-هيبتاديكانوات
heptadecansäure
63399-94-0
الرصاص (2+) سباعي ديكانوات
حمض هيبتاديكانويك، 98%
DSSTox_CID_1596
إيك 270-298-7
حمض الستريك [مي]
مخطط5941
DSSTox_RID_78651
DSSTox_GSID_28306
حمض هيبتاديكانويك، >=98%
4-02-00-01193 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دبليو إل إن: QV16
CH3-[CH2]15-COOH
كيمبل1172910
DTXSID5021596
فا 17:0أ
AMY5932
NSC3743
اينكس 264-123-3
اينكس 266-928-5
Tox21_202550
LMFA01010017
s3336
أكوس005716689
CS-W004284
فا 17:0
هي-W004284
نسك 122836
NCGC00260099-01
AS-57021
بي بي-27918
بي بي-30092
SY010570
سدا 19-005-00
كاس-67701-03-5
فت-0628169
ح0019
EN300-19173
إيك 266-928-5
ح10748
A871505
Q902204
8EBAABCC-09B2-43FB-945D-A70E5905BFBE
حمض دوديسيليك

حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض دوديسيليك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض ديوديسيلك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
حمض دوديسيليك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.


رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم الترخيص: MFCD00004440
الصيغة الجزيئية: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH



المرادفات:
حمض دوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض دوديكويك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C12:0 (أرقام الدهون)، حمض لاوروستيريك، لورات، NSC 5026، حمض فولفيك، 1-دوديكانويك حمض، دوديكانوات، حمض اللوريك، حمض دوديكيليك، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، FA12:0، حمض ن-دوديكانويك، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض دوديكانويك، 1-ونديكانيكربوكسيليك. حمض، رقم الالفات. 4، الدهون الجديدة 12، حمض ديكانيديويك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكان-1،10-ديويك، حمض سيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك حمض، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ن-ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض ديكانديويك، بوليمر متجانس، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776 -29-4، NSC19492، 97AN39ICTC، حمض الأوكتان 1،8 ثنائي الكربوكسيل، CHEBI:41865، NSC-19492، DSSTox_CID_6867، DSSTox_RID_78231، DSSTox_GSID_26867، SebacicAcid، CAS-111-20-6، CCRIS 229 0، اينكس 203-845- 5، BRN 1210591، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، AI3-09127، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، MFCD00004440، 1,10-ديكانيديوات، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، 1i8j، 1l6s، 1l6y، 1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC، EC 203-845-5، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC، 4-02-00-02078، حمض SEBACIC، CHEMBL1232164، DTXSID70 26867، حمض السيباسيك، > =95.0% (GC)، ZINC1531045، Tox21_201778، Tox21_303263، BBL011473، LMFA01170006، s5732، STL146585، AKOS000120056، CCG-266598، CS-W015503، DB07645، GS-6713، HY-W014787، NCGC00164361-01، NCGC00164361-02، NCGC00164361 -03، NCGC00257150-01، NCGC00259327-01، BP- 27864، NCI60_001628، DB-121158، FT-0696757، C08277، A894762، C10-120، C10-140، C10-180، ، C10-260، C10 -298، Q413454، Q-201703، Z1259273339، 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانديويك، حمض أوكتان-1،8-ثنائي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1,8 -حمض الأوكتانيدي كربوكسيليك، NSC 19492، NSC 97405، حمض ن-ديكانيديويك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيل، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4,7 - حمض ديوكسوسيباسيك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، 1،10-ديكانيديويت، ديكانيديويت، سيباكات، 1،8-أوكتانيدي كاربوكسيلات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، أسيد سيباكيك، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، حمض إيبوميك، N-ديكانيديويت، N- حمض ديكانديويك، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض سيراتيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، حمض سيباسيك، ملح الصوديوم، حمض ديكانيديويك، سيباسيك، USAF hc-1، أسيدسيباسيك، حمض سيباسيك نقي، حمض ن-ديكانيديويك، 1,10-حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباكات (ديكانيديويت)، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4، 7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، حمض سيباكيك، حمض ديكانيديكانيديويك، ديكانيديوات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، حمض ن-ديكانيديويك، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،8-ديكانيديويكتان. , حمض أوكتان-1,8-ثنائي كربوكسيليك، حمض سيباسيك، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض اللوريك، حمض دوديكانويك، 143-07-7، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك ، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، أليفات رقم 4، نينول AA62 اكسترا، ويكولين 1295، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، حمض الديوديسيكليك، هيسترين 9512، يونيفول U-314، حمض اللوريك نقي، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض اللوريك (طبيعي)، لورينسور، حمض Undecane-1-carboxylic، ABL، NSC-5026، FEMA رقم 2614، laurate، C-1297، Philacid 1200، CCRIS 669، C12:0، Emery 651، Lunac L 70، CHEBI:30805، HSDB 6814، EINECS 205-582-1، UNII-1160N9NU9U، BRN 1099477، n-Dodecanoate، Kortacid 1299، Dodecanoic Acid Anion، DTXSID5021590، Prifrac 2920، AI3-00112، Lunac L 98، Univol U 314، Prifac 2920، 1160N 9NU9U، MFCD00002736، داو ، DTXCID801590، CH3-[CH2]10-COOH، NSC5026، EC 205-582-1، دوديسيلات، لوروستيرات، فولفات، 4-02-00-01082 (مرجع كتيب بيلشتاين)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، 1-أوندكان كربوكسيل ، حمض اللوريك (USP-RS)، حمض اللوريك [USP-RS]، CH3-(CH2)10-COOH، 8000-62-2، CAS-143-07-7، SMR001253907، لورينسور، حمض الدوديكانيك، نوفيل، لوريك -حمض، حمض لوريك، 3uil، حمض لوريك (NF)، حمض دوديكانويك، حمض دهني 12:0، حمض لوريك، كاشف، نيسان NAA 122، إيمري 650، حمض دوديكانويك، 98%، حمض دوديكانويك، 99%، كاشف مضمون، 99 %، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض اللوريك [MI]، bmse000509، حمض ال��وريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، SCHEMBL5895، NCIOpen2_009480، MLS002177807، MLS002415737، WLN: QV11، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض اليوريك [ WHO-DD]، حمض الدوديكانويك، >=99.5%، Edenor C 1298-100، حمض الدوديكانويك [HSDB]، CHEMBL108766، GTPL5534، NAA 122، NAA 312، HMS2268C14، HMS3649N06، HY-Y0366، STR08039، حمض الدوديكانويك، المعيار التحليلي ، حمض اللوريك، >=98%، FCC، FG، Tox21_202149، Tox21_303010، BDBM50180948، LMFA01010012، s4726، STL281860، AKOS000277433، CCG-266587، DB03017، FA 12:0، حمض دروفول 1255 أو 1295، NCGC00090919-01، NCGC00090919- 02، NCGC00090919-03، NCGC00256486-01، NCGC00259698-01، AC-16451، BP-27913، DA-64879، حمض الدوديكانويك، > = 99% (GC/المعايرة)، LAU، حمض الدوديكانويك، بوروم، > = 96.0% (GC)، حمض اللوريك، طبيعي، >=98%، FCC، FG، CS-0015078، L0011، NS00008441، EN300-19951، C02679، D10714، A808010، حمض اللوريك (مكون من SAW PALMETTO)، Q422627، SR-0100083833 8 ، J-007739، SR-01000838338-3، BRD-K67375056-001-07-9، F0001-0507، حمض اللوريك (مكون من المنشار بالميتو) [DSC]، Z104476194، 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A 98625ED7B، لوريك حمض، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، حمض اللوريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللوريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة، 203714-07-2، 7632-48-6، InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-Undecanecarboxylate, 1-Undecanecarboxylic acid, ABL, حمض لوريك, حمض C12 الدهني, C12:0, أحماض زيت جوز الهند الدهنية, DAO, دوديكانوات, حمض دوديكانويك, دوديكوات, دوديكويك حمض، دوديسيلات، دوديسيل كربوكسيلات، حمض دوديسيلك، ثنائي سيكلات، حمض ديوديسيليك، ثنائيوديسيلات، حمض ديوديسيلك، LAP، LAU، لوريت، حمض لوريك، لورينسور، لوروستيرات، حمض لوروستيريك، MYR، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، لوريتان سوربيتان، سوربيتان. مونولورات (NF)، أوندكان-1-كربوكسيلات، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، فولفات، حمض فولفيك، CH3-[CH2]10-COOH، حمض دوديسيل كربوكسيليك، لات، حمض لايك، أليفات رقم 4، إيدينور سي 1298-100 ، إيمري 651، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200، بريفاك 2920، يونيفول يو 314، 1-حمض الدوديكانويك، FA (12:0)، 1-حمض وندكانيكربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، حمض دهني C12، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، دوديكانوات، حمض دوديكانويك (اللوريك)، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيليك، حمض الدوديسيليك، حمض الدوديسيليك، إيمري 650، حمض اللوريك، حمض اللوريك، نقي، لورينسور، حمض اللوروستيريك، لوناك إل 70، حمض ن-دوديكانويك، ن-دوديكانويت، نيو فات 12، نينول aa62 إضافي، حمض أنديكان-1-كربوكسيل. ، Univol U 314، Univol U-314، حمض الفولفيك، AI3-00112، BRN 1099477، C-1297، CCRIS 669، EINECS 205-582-1، FEMA NO. 2614، HSDB 6814، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، NEO-FAT 12-43، PHILACID 1200، PRIFRAC 2920، WECOLINE 1295، 1-Undecanecarboxylic acid، ABL، AC-16451، AC1L1G Y2، AC1Q5W8C، AKOS000277433، أليفات رقم 4، CH3-[CH2]10-COOH، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، DAO، حمض الدوديكانويك، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، دوديكانوات، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك). )، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيلك، حمض ديوديسيلك، حمض ديوديسيلك، إيميري 650، حمض هيدروفول 1255، حمض هيدروفول 1295، هيسترين 9512، I04-1205، L-ALFA-LYSOPHATIDYLCHOLINE، LAUROYL، L0011، LAP، LAU، حمض اللوريك ، نقي، لورينسور، حمض لوروستيريك، لوناك إل 70، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، SMR001253907، ST023796، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، يونيفول يو-314، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، [2- ((1-أوكسودوديكانوكسي-(2-هيدروكسي-3-بروبانيل))-فوسفونات-أوكسي)-إيثيل]-تريمثيلامونيوم، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، نشمبيو.364-comp10 ، حمض الدوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، أليفات رقم. 4، Abl، حمض دوديسيليك، حمض لوريك، حمض لاوروستيريك، نيو فات 12-43، نينول aa62 إضافي، يونيفول يو-314، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C-1297، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، هيدروفول حمض 1255، حمض هيدروفول 1295، ويكولين 1295، حمض دوديكويك، هيسترين 9512، لوناك إل 70، حمض ديوديسيليك، إيمري 650، ن-دوديكانويت، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، C-1297، حمض دوديكانويك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيليك، حمض ندوديكانويك، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، حمض اللوروستيريك، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، حمض فولفيك، ويكولين 1295، حمض الدوديكويك، حمض الدوديسيليك، إيدينور سي 1298-100، إيميري 650، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوروستيارات، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نينول AA62 إكسترا، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200 ، بريفاك 2920، بريفراك 2920، يونيفول يو 314، فولفات، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، 1-Undecanecarboxylate، 1-حمض Undecanecarboxylic، Dodecylate، Dodecylcarboxylate، حمض Dodecylic، حمض Duodecylic، حمض Laurostearic، حمض n-Dodecanoic، Undecane-1- حمض الكربوكسيل، LAP، LAU، DAO، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لاوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، أليفات رقم. 4، دهون جديدة 12، 143-07-7، 205-582-1، 1-حمض UNDECANECARBOXYLIC، حمض دوديكانويك، حمض دوديكانويك [HSDB]، حمض دوديكانويك، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 2614، لوريت، حمض اللوريك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، حمض اللوريك [MI]، حمض اللوريك [USP-RS]، حمض اللوريك [WHO-DD]، حمض اللوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، NSC-5026، حمض الدوديكانويك، حمض اللوريك، حمض اللوروستيريك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، يونيفول يو 314، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، نيو فات 12-43، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، لوناك إل 70، إيمري 651، بريفاك 2920، نيسان NAA 122، لوناك إل 98، هيسترين 9512، NAA 312، كورتاسيد 1299، فيلاسيد 1200، إيدينور C 1298-100، NSC 5026، NAA 122، بريفاك 2922، إيدينور سي 12، بريفراك 2920، كونترازيك، 1-حمض الدوديكانويك، إيمكس سي 1299، بالماك 98-12، إيدينور 12/98-100، بالميرا بي 1231، إيدينور سي 12-98-100، لاساسيد إف سي 12 , لورات، دوديكانوات، بالما 99-12، د 97385، إيدينور C12-99، جوز الهند الصلب 34، جوز الهند الصلب 42، حمض الإشعاع 0624، NS 6، 7632-48-6، 8000-62-2، 8045-27-0، 203714-07-2، 55621-34-6، حمض الدوديكانويك، C12، Emery651، حمض الفولفيك، FEMA 2614، حمض اللوريك، نقي، حمض N-DODECANOIC، حمض اللوروستيريك، حمض اللوريك 98-101٪ (قياس الحموضة)، حمض دهني ميثيل استر سلفونات (MES)، حمض دوديكانويك D23، حمض دوديكانويك-d23،1-حمض دوديكانويك-d23، 1-حمض أنديكانيكربوكسيليك-d23، ABL-d23، أليفات رقم 4-d23، كونترازيك-d23، حمض دوديسيليك-d23، إدينور C 12-d23، إدينور C 1298-100-d23، إيمري 651-d23، هيسترين 9512-d23، إيمكس C 1299-d23، كورتاسيد 1299-d23، حمض اللوروستيريك-d23، لوناك إل 70-د23، لوناك إل 98- d23، NAA 122-d23، NAA 312-d23، NSC 5026-d23، Neo-Fat 12-d23، Neo-Fat 12-43-d23، نيسان NAA 122-d23، Philacid 1200-d23، Prifac 2920-d23، Prifac 2922-d23، بريفراك 2920-d23، Univol U 314-d23، حمض فولفيك-d23، حمض ن-دوديكانويك-d23، دوديكانويت، الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند، حمض لاوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دهني C12، حمض ثنائي سيليكك، فولفيك. حمض، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكانويك، ن-دوديكانويت، حمض دوديكانويك (لوريك)، لورينسور، حمض اللوريك، نقي، حمض اللوريك (طبيعي)، دوديسيل كاربوكسيلات، أبل، داو، لاب، لاو، مير



حمض دوديسيليك هو مادة صلبة مسحوقية بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديسيليك باسم لورات.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع مع حمض كربوكسيلي طرفي.


يمكن للحمض الكربوكسيلي الطرفي، حمض دوديسيليك، أن يتفاعل مع مجموعات الأمينات الأولية في وجود المنشطات مثل HATU.
حمض دوديسيليك هو شكل من أشكال الكربون 13 من الأحماض الدهنية المشبعة الموجودة في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل، وكذلك في حليب الثدي البشري وحليب الحيوانات الأخرى.


حمض دوديسيليك هو مثبط لمضخة البروتون يحتمل أن يستخدم لعلاج عدوى هيليكوباكتر بيلوري.
أشارت التجارب المختبرية إلى أن بعض الأحماض الدهنية بما في ذلك حمض دوديسيليك يمكن أن تكون عنصرًا مفيدًا في علاج حب الشباب، ولكن لم يتم إجراء تجارب سريرية حتى الآن لتقييم هذه الفائدة المحتملة على البشر.


يزيد حمض دوديسيليك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).
ونتيجة لذلك، تم وصف حمض دوديسيليك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع.


حمض الدوديسيليك، المعروف برقم CAS 143-07-7، هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يتكون من 12 ذرة كربون، وهو معروف بشكل بارز بدوره في صناعة الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل.
كمكون أساسي، يتم الاحتفال بحمض دوديسيليك لخصائصه الفعالة على السطح، والتي تمكن من إنتاج رغوة غنية في منتجات التنظيف.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع مع الصيغة الهيكلية CH3(CH2)10COOH.
حمض دوديسيليك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
يوجد حمض الدوديسيليك أيضًا في حليب الإنسان (5.8% من إجمالي الدهون)، وحليب الأبقار (2.2%)، وحليب الماعز (4.5%).


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض دوديسيليك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض دوديسيليك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في حليب الثدي البشري وكذلك حليب البقر والماعز.


تعني درجة كاشف حمض الدوديسيليك أن هذه هي أعلى جودة متاحة تجاريًا لهذه المادة الكيميائية وأن الجمعية الكيميائية الأمريكية لم تحدد رسميًا أي مواصفات لهذه المادة.
حمض دوديسيليك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض الدوديسيليك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


في الأبحاث، يتم استخدام حمض دوديسيليك على نطاق واسع لدراسة سلوك الدهون في أنظمة مختلفة بسبب طبيعته الأمفيفيلية، والتي تسمح له بالتجمع في المذيلات وغيرها من الهياكل النانوية في المحاليل المائية.
تعتبر هذه الدراسات حاسمة للنهوض بمجالات علوم المواد وتكنولوجيا النانو، وخاصة في تطوير أنظمة التسليم وتحسين تركيبات المنتجات.


بالإضافة إ��ى ذلك، يتم استخدام حمض دوديسيليك في أبحاث علوم الأغذية حيث يعمل كنموذج لفهم عملية الهضم والتمثيل الغذائي للأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يتم أيضًا فحص خصائص حمض دوديسيليك المضادة للميكروبات من حيث كيفية الاستفادة منها في التطبيقات غير الطبية، مثل حفظ الأغذية وسلامتها، حيث يكون الحد من نمو الميكروبات أمرًا ضروريًا.


علاوة على ذلك، يمتد دور حمض الدوديسيليك في التطبيقات الصناعية إلى استخدامه كمادة خام في تركيب المشتقات الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الاسترات المستخدمة في المنكهات والعطور، مما يعرض تنوعه وأهميته في كل من البحث العلمي والتطبيقات الصناعية.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديسيليك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك، C12H24O2، المعروف أيضًا باسم حمض دوديسيليك، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.
الحمض البلوري الأبيض المسحوق، حمض دوديسيليك، له رائحة طفيفة مثل زيت الغار ويتواجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.


يلعب حمض دوديسيليك دورًا باعتباره مستقلبًا نباتيًا وعاملًا مضادًا للبكتيريا ومستقلبًا للطحالب.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض دوديكيليك هو حمض مترافق من دوديكانوات.


حمض الدوديسيليك مشتق من هيدريد الدوديكان.
حمض دوديسيليك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.


حمض دوديسيليك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض دوديسيليك هو منتج طبيعي موجود في Ipomoea leptophylla وArisaema tortuosum وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.


حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض دوديسيليك هو مستقلب موجود في أو ينتج بواسطة خميرة السكيراء (Saccharomyces cerevisiae).
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.


يوجد حمض دوديسيليك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيت النخيل.
يتم تسجيل حمض دوديسيليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة مسحوقية بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديسيليك باسم لورات.


حمض دوديسيليك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك، CAS 143-07-7، الصيغة الكيميائية C12H24O2، يتم إنتاجه كمسحوق بلوري أبيض، له رائحة طفيفة من زيت الخليج، وقابل للذوبان في الماء والكحوليات والفينيل والهالوكانات والأسيتات.


حمض دوديسيليك غير سام، وآمن في التعامل معه، وغير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


ينتمي حمض دوديسيليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديسيليك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض دوديسيليك هو مركب يحتمل أن يكون ساما.
يحتوي حمض دوديسيليك على الصيغة الكيميائية C12H24O2.
يظهر حمض الدوديسيليك على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة مميزة تشبه رائحة زيت الغار.


حمض دوديسيليك غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم والكحول.
يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في بعض الدهون النباتية والحيوانية وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند.
يتم تحضير حمض الدوديسيليك صناعيًا عن طريق التقطير التجزيئي لأحماض جوز الهند المختلطة الأخرى.


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء مع رائحة طفيفة من زيت الخليج.
حمض دوديسيليك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


حمض دوديسيليك هو مقدمة لبيروكسيد ديلورويل، وهو البادئ الشائع للبلمرة.
ينتمي حمض دوديسيليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


ينتمي حمض دوديكيليك، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات أو حمض اللوريك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديسيليك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض دوديسيليك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.
حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني ثبت أنه يمنع نمو البكتيريا.
يمنع حمض دوديسيليك نمو البكتيريا عن طريق الارتباط بالموقع النشط لإنزيم أسيتيل ترانسفيراز ثنائي هيدروليبواميد، الذي يحفز تحويل ثنائي هيدروليبواميد وأسيتيل CoA إلى succinyl-CoA وacetoacetyl-CoA.


يتم إرسال غالبية حمض دوديسيليك مباشرة إلى الكبد، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلا من تخزينه على شكل دهون.
عند مقارنته بالدهون المشبعة الأخرى، يساهم حمض دوديسيليك بأقل قدر في تخزين الدهون.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة مسحوقية بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديسيليك باسم لورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض دوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى. يحدث حمض دوديسيليك كمسحوق بلوري أبيض
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرة مكونة من 12 ذرة كربون يستخدم في المنظفات الصناعية، ومواد التشحيم، والصابون، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمضافات الزراعية، والطلاءات، والمضافات الغذائية، والمضافات النسيجية.


حمض الدوديسيليك، وهو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
يشكل حمض دوديسيليك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.


بخلاف ذلك فإن حمض دوديسيليك غير شائع نسبيًا.
يزيد حمض دوديسيليك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من أي حمض دهني.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).


ونتيجة لذلك، تم وصف حمض دوديسيليك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي: الكوليسترول الحميد من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة الكولسترول الإجمالي/HDL في الدم بانخفاض خطر الإصابة بتصلب الشرايين.


ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو الصابون.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض ذو رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


يرتبط حمض الدوديسيليك أيضًا بفوسفات ثنائي النوكليوتيد، الذي يشارك في تنظيم درجة حرارة المرحلة الانتقالية والعينات البيولوجية.
وقد ثبت أيضًا أن حمض دوديسيليك يعمل كمثبط نشط لسينثاز الأحماض الدهنية، وهو إنزيم يحفز تخليق الأحماض الدهنية من أسيتيل الإنزيم المساعد A (أسيتيل CoA).


هذه العملية ضرورية لنمو البكتيريا.
حمض دوديسيليك له تأثيرات تآزرية مع المضادات الحيوية الأخرى مثل الأمبيسيلين، الإريثروميسين، والتتراسيكلين.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني طويل السلسلة متوسط الطول، أو الدهون، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند.
حمض دوديسيليك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.


المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البك��يريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض دوديسيليك بمفرده (إنه مهيج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة)، فمن المرجح أن تحصل عليه على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.


على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة للغاية، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول في الزيت عن فوائده المعلنة.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض دوديسيليك، فسيكون من المبالغة أن ننسب إليه جميع فوائد زيت جوز الهند.
ومع ذلك، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند ترتبط ارتباطًا مباشرًا بحمض دوديسيليك.


ومن بين الفوائد، يقترحون أن حمض دوديسيليك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.
ولا تزال آثاره على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض دوديسيليك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم له.


تم العثور على حمض دوديسيليك بمستويات عالية في زيت جوز الهند.
يستحث حمض دوديسيليك تنشيط NF-κB والتعبير عن COX-2، وسينسيز أكسيد النيتريك المحفز (iNOS)، وIL-1α في خلايا RAW 264.7 عند استخدامها بتركيز 25 ميكرومتر.


حمض دوديسيليك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض دوديسيليك دورًا باعتباره مستقلبًا نباتيًا وعاملًا مضادًا للبكتيريا ومستقلبًا للطحالب.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض دوديكيليك هو حمض مترافق من دوديكانوات.
حمض الدوديسيليك مشتق من هيدريد الدوديكان.


حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.
يستخدم حمض دوديسيليك كمادة ملدنة ولصنع المنظفات والصابون.
تتواجد جليسريدات حمض الدوديسيليك بشكل طبيعي في زيوت جوز الهند وزيت النخيل.


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء مع رائحة طفيفة من زيت الخليج.
ينتمي حمض دوديسيليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


حمض الدوديسيليك عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت أو صابون جوز الهند الدهني الخفيف.
حمض الدوديسيليك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند (49%) وفي زيت نواة النخيل (47-50%)، ويوجد بكميات أقل في جوزة الطيب البري، وحليب الثدي البشري، وحليب البقر، وحليب الماعز، وبذور البطيخ. والبرقوق وجوز المكاديميا.


حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة للغاية، وغير مكلف، وله خصائص مضادة للميكروبات، ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض دوديسيليك مركب حمضي ضعيف.


يتفاعل حمض الدوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لينتج لوريت الصوديوم، وهو الصابون.
تم وصف حمض دوديسيليك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر سواء مشبع أو غير مشبع"



استخدامات وتطبيقات حمض دوديسيليك:
يمكن العثور على حمض دوديسيليك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس، والمراتب، والستائر أو السجاد، وألعاب النسيج)، والجلود (مثل القفازات، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم حمض دوديسيليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض دوديسيليك لتصنيع: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دوديسيليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يتم استخدام حمض دوديسيليك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض دوديسيليك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: صد أو جذب الآفات.


يستخدم الناس أيضًا حمض دوديسيليك كدواء.
يستخدم الناس حمض دوديسيليك لعلاج الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، دهانات الأصابع، الملمعات والشموع، منتجات العناية بالهواء ومنتجات وقاية النباتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دوديسيليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديكيليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالخردق) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديسيليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة النسيج، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور، والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) .


يمكن العثور على حمض الدوديسيليك في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: البوليمرات ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين ودهانات الأصابع والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والشحوم. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد التشحيم والشحوم.


يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية، غالبًا ما يستخدم حمض الدوديسيليك لفحص الكتلة المولية لمواد غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
في الصناعة، يتم استخدام حمض دوديسيليك كعامل وسيط وكعامل نشط على السطح.


يستخدم السوق الاستهلاكي حمض دوديسيليك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب، من المعروف أن حمض دوديسيليك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
ويستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي في صناعة وإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى وكذلك في الاستخدامات المخبرية العلمية.


يستخدم حمض دوديسيليك كعامل وسيط ونشط سطحيًا في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.
يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.


يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.


يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك بشكل عام لإنتاج مستحضرات التجميل ولكنه يستخدم أيضًا في المختبر للحصول على الكتلة المولية للمواد.
حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


يستخدم حمض دوديسيليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض دوديسيليك لتصنيع: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


حمض دوديسيليك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.


في المختبر، يمكن استخدام حمض دوديسيليك للتحقق من الكتلة المولية لمادة غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
يعد اختيار حمض دوديسيليك مناسبًا لأن درجة انصهار المركب النقي عالية نسبيًا (43.8 درجة مئوية).
ثابته بالتبريد هو 3.9 درجة مئوية •كجم/مول.


وبصهر حمض الدوديسيليك مع المادة المجهولة، وتركها حتى تبرد، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد عندها الخليط، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب المجهول.
في الصناعة، يتم استخدام حمض دوديسيليك كعامل وسيط وكعامل نشط على السطح.


تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الدوديسيليك ومشتقاته الأحماض الدهنية كأحد مكونات راتنجات الألكيد، وعوامل الترطيب، ومسرع المطاط والملين، والمنظفات، والمبيدات الحشرية.
يستخدم السوق الاستهلاكي حمض دوديسيليك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.


في الطب، من المعروف أن حمض دوديسيليك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
الاستخدامات والتطبيقات الشائعة لحمض دوديسيليك: المواد المضافة، والمحمضات، والمواد الكيميائية الوسيطة، ومواد التشحيم، وتخليق المواد، والصناعات، والإنتاج الكيميائي، والعناية الشخصية، والمختبرات.


كبريتات لوريل الصوديوم هي المركب المشتق من حمض دوديسيليك الأكثر شيوعاً والمستخدم لهذا الغرض.
نظرًا لأن حمض الدوديسيليك له ذيل هيدروكربوني غير قطبي ورأس حمض كربوكسيلي قطبي، فإنه يمكن أن يتفاعل مع المذيبات القطبية (أهمها الماء) وكذلك الدهون، مما يسمح للماء بإذابة الدهون.


وهذا يفسر قدرة الشامبو على إزالة الشحوم من الشعر.
استخدام آخر هو رفع معدل التمثيل الغذائي، ويعتقد أنه مشتق من تنشيط حمض دوديسيليك لـ 20٪ من هرمونات الغدة الدرقية، والتي تبقى في حالة سبات.
ويفترض أن ذلك ناتج عن إطلاق حمض دوديسيليك للإنزيمات في القناة المعوية التي تنشط الغدة الدرقية.


وهذا يمكن أن يفسر خصائص رفع التمثيل الغذائي لزيت جوز الهند.
نظرًا لأن حمض الدوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه، فإنه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة، لكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجته سائلًا بمختلف المواد المذابة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.
يستخدم حمض دوديسيليك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات الغذائية.


في التطبيقات الصيدلانية، تم أيضًا فحص حمض دوديسيليك لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، والامتصاص المعوي.
حمض دوديسيليك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.


كما تم تقييم حمض دوديسيليك لاستخدامه في تركيبات الهباء الجوي.
يستخدم حمض دوديسيليك في إنتاج منتجات العناية الشخصية عن طريق ملح لوريت الصوديوم.
تتم دراسة حمض دوديسيليك أيضًا في أبحاث التمثيل الغذائي وعلم الغذاء لتأثيره المحتمل على أمراض القلب والأوعية الدموية.


تم استخدام حمض الدوديسيليك ككاشف لتصنيع الجسيمات النانوية المغناطيسية MnFe2O4 بطريقة النمو بوساطة البذور.
يمكن أن يخضع حمض دوديسيليك للأسترة باستخدام 2-إيثيل هكسانول في وجود محفز الزركونيا الكبريتي لتكوين 2-إيثيل هكسانولدوديكانوات، وهو وقود الديزل الحيوي.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض دوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام، وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتفاعل حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.
يستخدم حمض دوديسيليك لإعداد راتنجات الألكيد، وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية
يستخدم حمض دوديسيليك لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم/كجم.


يستخدم حمض دوديسيليك كمزيل للرغوة. ينص GB 2760-86 على البهارات المسموح باستخدامها؛ تستخدم لإعداد المضافات الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض دوديسيليك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن تقسيمه، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي، إلى النوع الكاتيوني والأنيوني وغير الأيوني والمذبذب.


وترد أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديسيليك في الجدول المرفق بهذا البند.
بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض دوديسيليك ودوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).


ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض دوديسيليك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.
ونظرًا لخصائصه الرغوية، فإن مشتقات حمض اللوريك (h-Dodecylic acid) تستخدم على نطاق واسع كقاعدة في صناعة الصابون والمنظفات وكحول اللوريل.


حمض دوديسيليك هو أحد المكونات الشائعة للدهون النباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.
قد يكون لحمض دوديسيليك تأثير تآزري في تركيبة للمساعدة في مكافحة الكائنات الحية الدقيقة.
يعتبر حمض دوديسيليك مهيجًا خفيفًا ولكنه ليس محسسًا، وتشير بعض المصادر إلى أنه يسبب انسداد المسام.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض الدوديسيليك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.


يعمل حمض دوديسيليك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.
يستخدم حمض دوديسيليك وسيطة من البلورات السائلة
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


-استخدامات حمض الدوديسيليك في العطور:
يستخدم حمض دوديسيليك في نكهات الزبدة وفي بعض أنواع نكهات الحمضيات، وخاصة في الليمون.
قد يتراوح تركيز حمض الدوديسيليك المستخدم من 2 إلى 40 جزء في المليون، محسوبًا على أساس المنتج الاستهلاكي النهائي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض الدوديسيليك:
كما تم فحص التطبيقات الصيدلانية لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، (14) والامتصاص المعوي.
حمض دوديسيليك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
كما تم تقييم حمض دوديسيليك لاستخدامه في تركيبات الهباء الجوي.



بدائل حمض الدوديكيليك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



النوع المركب من حمض الدوديكيليك:
* السموم الحيوانية
* سموم مستحضرات التجميل
* السموم الغذائية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
*مادة لزيادة الليونة



الخواص الكيميائية لحمض الدوديسيليك:
حمض الدوديسيليك عبارة عن بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
حمض دوديسيليك قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.



ظروف الثبات والتخزين لحمض الدوديسيلك:
حمض دوديسيليك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.



مصدر وتحضير حمض الدوديسيليك:
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض دوديسيليك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



ذوبان حمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك قابل للذوبان في الماء والبنزين والأسيتون والكحول والأثير البترولي وثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد.
حمض دوديسيليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم.



ملاحظات حمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.



أين تجد حمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



حدوث حمض دوديسيليك:
ويشكل حمض دوديسيليك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند، وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

خلاف ذلك، حمض دوديسيليك غير شائع نسبيا.
يوجد حمض الدوديسيليك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

في النباتات المختلفة:
*شجرة النخيل أتاليا سبيسيوزا، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو – 50% في زيت باباسو
*أتاليا كوهوني، نخيل كوهوني (أيضًا شجرة المطر، نخيل الزيت الأمريكي، نخيل كوروزو أو نخيل ماناكا) - 46.5% في زيت كوهوني
*أستروكاريوم مورومورو (Arecaceae) نخيل موطنه الأمازون - 47.5% في "زبدة مورومورو"
*زيت جوز الهند 49%
*بيكنانثوس كومبو (جوزة الطيب الأفريقية)
*فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5%
*بذور نخيل الخوخ 10.4%
* جوز التنبول 9%
*بذور نخيل التمر 0.56-5.4%
*جوز المكاديميا 0.072-1.1%
*البرقوق 0.35-0.38%
*بذور البطيخ 0.33%
* الويبرنوم 0.24-0.33%
* سيترولوس لاناتوس (بطيخ إيجوسي)
*زهرة اليقطين 205 جزء في المليون، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
* حشرة
*تضيء ذبابة الجندي الأسود هيرميتيا 30-50 ملجم/100 ملجم دهون.



الآباء البديلون لحمض الدوديكيليك:
* الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



حدوث حمض دوديسيليك:
يشكل حمض دوديسيليك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).
بخلاف ذلك فإن حمض دوديسيليك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض الدوديسيليك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).



سلامة حمض دوديسيليك:
يستخدم حمض دوديسيليك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل، وفي صناعة المضافات الغذائية، وفي التركيبات الصيدلانية.
يحدث التعرض العام لحمض الدوديسيليك من خلال استهلاك الطعام ومن خلال ملامسة الجلد لمستحضرات التجميل والصابون ومنتجات المنظفات.

قد يسبب التعرض المهني تهيجًا موضعيًا للعينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي، على الرغم من أن حمض دوديسيليك يعتبر آمنًا وغير مهيج للاستخدام في مستحضرات التجميل.
لم تلاحظ أي آثار سمية عند إعطاء حمض الدوديسيليك للفئران بنسبة 35% من النظام الغذائي لمدة عامين.



الجليسريدات الثلاثية متوسطة السلسلة من حمض الدوديسيليك:
تتميز الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة، أو الأحماض الدهنية، مثل حمض دوديسيليك، بتركيب كيميائي محدد يسمح لجسمك بامتصاصها بالكامل.

وهذا يجعلها أكثر سهولة في الهضم - حيث يعالجها جسمك كما يفعل الكربوهيدرات، ويتم استخدامها كمصدر للطاقة المباشرة.
بالمقارنة مع الدهون الثلاثية طويلة السلسلة، وهو النوع الموجود في الدهون المشبعة الأخرى، تحتوي MCTs على سعرات حرارية أقل لكل وجبة، ما يقرب من 8.3 سعرة حرارية لكل جرام بدلاً من 9 سعرات حرارية قياسية لكل جرام، وفقًا لمقالة في "Nutrition Review".



طرق إنتاج حمض الدوديكيليك:
1. يمكن تجميع طرق الإنتاج الصناعي في فئتين:
* مشتق من التصبن أو التحلل بدرجة الحرارة والضغط العالية للزيوت والدهون النباتية الطبيعية؛
* منفصل عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.

تستخدم اليابان بشكل أساسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض دوديسيليك.
تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض دوديسيليك زيت جوز الهند وزيت نواة ليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

يمكن أيضًا لزيوت النباتات الأخرى، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور، أن تخدم الصناعة لإنتاج حمض دوديسيليك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض دوديسيليك، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض دوديسينويك، عند الضغط الجوي، بدون محفز، لتحويلها إلى حمض دوديسيليك بإنتاجية تزيد عن 86%.

2. مشتق من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

3. يتواجد حمض الدوديسيليك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة الليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جليسريد.
يمكن استخلاص حمض دوديسيليك من التحلل المائي للزيوت والدهون الطبيعية في الصناعة.
تتم إضافة زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتم تحلله إلى جلسرين وحمض دهني عند درجة حرارة 250 درجة مئوية تحت ضغط 5MPa.
محتوى حمض دوديسيليك هو 45% ~ 80%، ويمكن تقطيره للحصول على حمض دوديسيليك.



تفاعلات الهواء والماء لحمض الدوديسيلك:
حمض دوديكيليك غير قابل للذوبان في الماء.



قيم عتبة رائحة حمض دوديسيليك:
قيم عتبة الرائحة
خصائص الرائحة بنسبة 1.0%: دهنية، كريمية، تشبه الجبن، شمعية مع ثراء يشبه البيض



قيم عتبة التذوق لحمض الدوديسيليك:
خصائص الطعم عند 5 جزء في المليون: شمعي، دهني وزيتي، شحمي، كريمي، شبيه بالألبان مع ملمس مغطى بالفم



الجوانب الغذائية والطبية لحمض الدوديسيلك:
على الرغم من أن 95% من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي، إلا أنه يتم امتصاص 25-30% فقط من حمض الدوديكيليك من خلاله.
يحفز حمض دوديسيليك موت الخلايا المبرمج في السرطان ويعزز تكاثر الخلايا الطبيعية عن طريق الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي.
يزيد حمض دوديسيليك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).

ونتيجة لذلك، تم وصف حمض دوديسيليك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي HDL من أي حمض دهني آخر [تم فحصه]، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني الإجمالي / البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) بانخفاض في حدوث تصلب الشرايين.

ومع ذلك، وجد تحليل تلوي واسع النطاق على الأطعمة التي تؤثر على إجمالي نسبة البروتين الدهني منخفض الكثافة/البروتين الدهني في الدم في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض دوديكيليك على نتائج مرض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
وكانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (الذي يمثل ما يقرب من نصف حمض دوديسيليك) غير حاسمة بالمثل حول التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.



تضمين حمض دوديسيليك في نظامك الغذائي:
يمكن تناول حمض دوديسيليك كمكمل غذائي، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض دوديسيليك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة بشكل عام في الطعام.

وفقًا لمركز جامعة نيويورك لانجون الطبي، يحتوي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs، بالإضافة إلى عدد من الدهون الأخرى.
ومع ذلك، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا، قلل من تناولك للـ MCTs للبقاء ضمن الكمية الموصى بها والتي تتراوح بين 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا على النحو المنصوص عليه من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للمقليات السريعة لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.
ويمكن استخدامها أيضًا في الخبز، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.



الخصائص الفيزيائية لحمض دوديسيليك:
يوجد حمض دوديسيليك على شكل مسحوق بلوري أبيض مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو رائحة دهنية.
يعد حمض الدوديسيليك مكونًا شائعًا في معظم الأنظمة الغذائية. الجرعات الكبيرة قد تسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي.



الخواص الكيميائية لحمض الدوديسيليك:
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض دوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.



الملف التفاعلي لحمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الدوديسيليك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.



طرق إنتاج حمض الدوديكيليك:
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض دوديسيليك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض دوديسيليك:
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
الكثافة: 1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)،
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)،
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت؛ 571.0 كلفن)،
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت؛ 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبقي،
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 37 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)، 55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)،
63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)، 72 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)، 83 ملغم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير،
الفينيل، الهالوكانات، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ف: 4.6

ضغط البخار: 2.13•10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)،
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)،
6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط/م•ك (صلب)،
0.1921 وات/م•ك (72.5 درجة مئوية)،
0.1748 واط/م•ك (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.423 (70 درجة مئوية)،
1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)، 5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل (شكل α)،
تريكلينيك، aP228 (شكل γ)

المجموعة الفضائية: P21/a، رقم 14 (شكل α)، P1، رقم 2 (شكل γ)
مجموعة النقاط: 2/م (شكل α)[8]، 1 (شكل γ)[9]
ثابت الشبكة: أ = 9.524 Å، ب = 4.965 Å،
ج = 35.39 Å (شكل α)،
α = 90°، β = 129.22°، γ = 90°
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 404.28 جول/مول•ك
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −775.6 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 7377 كيلوجول/مول،
7425.8 كيلوجول/مول (292 كلفن)
الوزن الجزيئي: 200.32 جم/مول
XLogP3: 4.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 200.177630004 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 200.177630004 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 132
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض اللوريك
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.3178
الكتلة الدقيقة: 200.177630012
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
متوسط الوزن الجزيئي: 200.3178
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 200.177630012
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي: حمض اللوريك
رقم تسجيل CAS: 143-07-7
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
مرادفات: حمض ن-دوديكانويك
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCCC(=O)O
إنتشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N

مفتاح InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية 100 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 156 درجة مئوية
الكثافة: 0.883 جم/مل
المظهر: سائل واضح
التخزين: درجة حرارة الغرفة
رقم السلسلة: C12:0
مشتق مركب: حمض
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الأحماض الدهنية: دوديكانويك (لوريك)
رموز المخاطر: شي

بيانات المخاطر: شي
رمز النظام المنسق: 2916399090
السجل: 3.99190
رقم الترخيص: MFCD00002736
الحالة المادية: صلبة
دعم البرامج والإدارة: 37.3
معامل الانكسار: 1.4304
وصف السلامة: 37/39-26-39-36
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
شروط التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

بيانات المخاطر التكميلية: H401-H318-H319
الرمز: GHS05، GHS07
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.322 جم/مول
يبتسم: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
سبلاش: سبلاش10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
مصدر الطيف: HE-1982-0-0
رقم سي بي: CB0357278
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
هيكل لويس
الوزن الجزيئي: 200.32

رقم الترخيص: MFCD00002736
ملف مول: 143-07-7.mol
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4304
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2614 | حمض اللوريك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 4.81 ملغم/لتر
الشكل: مسحوق بلوري من الرقائق
pKa: 4.92 (H2O، t = 25.0) (غير مؤكد)
الجاذبية النوعية: 0.883
اللون الابيض

الرائحة: زيت خليج جوز الهند الدهني بنسبة 100.00%
نوع الرائحة: دهنية
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحد الأقصى: 207 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 111
ميرك: 14,5384
بي آر إن: 1099477
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
السجل: 5

ثابت التفكك: 5.3 عند 20 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض اللوريك
مرجع قاعدة بيانات CAS: 143-07-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 1160N9NU9U
مرجع الكيمياء NIST: حمض الدوديكانويك (143-07-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض اللوريك (143-07-7)
الوزن الجزيئي: 200.32
الكتلة الدقيقة: 200.32
بي آر إن: 1099477
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رمز النظام المنسق: 29159010

صفات
دعم البرامج والإدارة: 37.3
XLogP3: 4.2
المظهر: مسحوق بلوري أبيض من الرقائق
الكثافة: 0.883 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 44.2 درجة مئوية
نقطة الغليان: 298.9 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.4304
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
السمية: LD50 في الوريد في الفئران: 131 ±5.7 ملغم/كغم (أو ريتليند)
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الرائحة: مميزة مثل زيت الغار
pKa: 5.3 (عند 20 درجة مئوية)

الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم•مول−1
الكثافة: 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.720، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4

عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 202.12050905
الكتلة أحادية النظائر: 202.12050905
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 133 - 137 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 294,5 درجة مئوية عند 133 هبأ - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للذوبان في الماء: 0,224 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - إرشادات اختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 105
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 1,5 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 183 درجة مئوية
الكثافة: 1210 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.91 جم/لتر
سجل ف: 1.93
سجل ف: 2.27
السجل: -2.4
pKa (أقوى حمضية): 4.72

الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 51.14 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 22.61 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.21
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (183 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.422
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الإيثانول: 100 ملغم / مل
الشكل: مسحوق أو حبيبات
pka: 4.59، 5.59 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الذوبان في الماء: 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148415

رقم التسجيل: 1210591
الاستقرار: مستقر.
LogP: 1.5 عند 23 درجة مئوية
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 130.80 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 364.00 إلى 365.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 235.00 إلى 234.00 درجة مئوية. @ 10.00 ملم زئبق
نقطة الوميض: 389.00 درجة فهرنهايت. TCC (198.30 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 1.706 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1000 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الماء، 1420 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض دوديسيليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الدوديسيليك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الدوديسيلك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض دوديسيليك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض دوديسيليك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



استقرار وتفاعل حمض دوديسيليك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك 

رقم CAS: 143-07-7

رقم EC : 205-582-1

الصيغة الجزيئية : C12H24O2

 

حمض دوديكانويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة من 12 ذرة كربون ، لذلك فهو يحتوي على العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو مادة صلبة بيضاء ناصعة مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

ومن المعروف أن أملاح حمض دوديكانويك وإستراته ذات قيمة عالية.

يوجد حمض دوديكانويك في العديد من الزيوت النباتية ، وخاصة زيوت جوز الهند وزيوت النخيل.

يستخدم الناس حمض دوديكانويك كدواء.

 

ينتمي حمض دوديكانويك ، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية تحتوي على 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض دوديكانويك هو جزيء مسعور للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ومحايد نسبيًا.

حمض دوديكانويك مركب يحتمل أن يكون سامًا.

 

حمض دوديكانويك ، C12H24O2 ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات كربون 12.

يحتوي الحامض البلوري المسحوق الأبيض على رائحة باهتة من زيت الغار ويوجد بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.

حمض دوديكانويك هو عنصر أساسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

يستخدم حمض دوديكانويك في الصناعة كمادة وسيطة وخافضة للتوتر السطحي وفي السوق الاستهلاكية في تصنيع منتجات العناية الشخصية.

 

حمض دوديكانويك (حمض N- دوديكانويك ، حمض دوديسيل) هو حمض دهني مشبع متوسط ​​السلسلة مكون من 12 ذرة كربون .

يتواجد حمض الدوديكانويك بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية وهو مكون مهم في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

 

حمض دوديكانويك مركب غير مكلف وغير سام وآمن للمعالجة يستخدم غالبًا في الأبحاث المختبرية حول انخفاض درجة الانصهار.

حمض دوديكانويك صلب في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي ، لذلك يمكن معالجة حمض دوديكانويك السائل بمواد مذابة مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.

 

يتم إنتاج جلسريدات حمض دوديكانويك عن طريق تفاعل الأسترة بين حمض دوديكانويك والجلسرين ، مما يشكل رابطة تساهمية بين هذين الجزيئين.

لقد أظهر أن لديه خصائص قوية مضادة للجراثيم ، وخاصة ضد البكتيريا المسببة للأمراض إيجابية الجرام.

تتداخل جليسريدات حمض دوديكانويك مع غشاء الخلية وتعطل عمليات الخلايا الحيوية للبكتيريا.

 

حمض دوديكانويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة من 12 ذرة كربون ، لذلك فهو يحتوي على العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو مسحوق صلب أبيض ناصع برائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

تُعرف أملاح وإسترات حمض دوديكانويك باسم لورات.

 

تكوين حمض د��ديكانويك:

كمكون من الدهون الثلاثية ، يمثل حمض الدوديكانويك حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

يوجد حمض الدوديكانويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) وحليب الماعز (%3.1)

 

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض دوديكانويك غير مكلف ، وله مدة صلاحية طويلة ، وغير سام وآمن للاستخدام.

يستخدم حمض دوديكانويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

لهذه الأغراض ، يتفاعل حمض دوديكانويك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.

الأكثر شيوعًا ، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة مثل زيت جوز الهند.

تنتج هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.

 

الاستخدامات المعملية لحمض دوديكانويك:

في المختبر ، يمكن استخدام حمض دوديكانويك لسبر الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.

يعد اختيار حمض دوديكانويك مناسبًا لأن المركب النقي له نقطة انصهار عالية نسبيًا (43.8 درجة مئوية).

ثابت التجميد الخاص به هو 3.9 درجة مئوية • كغ / مول.

عن طريق إذابة حمض دوديكانويك بمادة غير معروفة ، والسماح لها بالتبريد ، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد فيها الخليط ، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب غير المعروف.

 

الخصائص الطبية المحتملة لحمض دوديكانويك:

يزيد حمض دوديكانويك من الكوليسترول الكلي في الدم أكثر من معظم الأحماض الدهنية الأخرى ، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة ( (HDL (كوليسترول الدم "الجيد").

نتيجة لذلك ، تم وصف حمض دوديكانويك بأنه "له تأثير إيجابي على الكوليسترول الكلي HDL أكثر من أي حمض دهني آخر ، مشبع أو غير مشبع."

 

بشكل عام ، يرتبط انخفاض نسبة الكوليسترول الكلي / HDL في الدم بتقليل خطر الإصابة بتصلب الشرايين.

ومع ذلك ، وجد التحليل التلوي الشامل في عام 2003 على الأطعمة التي تؤثر على نسبة الكوليسترول الضار / الكوليسترول في الدم أن صافي آثار حمض دوديكانويك على نتائج أمراض الشريان التاجي لا تزال غير واضحة.

كان استعراض عام 2016 لزيت جوز الهند (وهو ما يقرب من نصف حمض دوديكانويك) غير حاسم بالمثل فيما يتعلق بالتأثيرات على مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

 

ما هو حمض دوديكانويك؟

حمض دوديكانويك هو حمض دهني متوسط ​​الطول طويل السلسلة أو دهون تشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.

 

حمض الدوديكانويك هو مادة قوية تُستخرج أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.

Monolaurin هو عامل مضاد للميكروبات يمكنه محاربة البكتيريا والفيروسات والخميرة ومسببات الأمراض الأخرى.

نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمضدوديكانويك بمفرده (فهو مزعج ولا يحدث من تلقاء نفسه في الطبيعة) ، فمن المرجح أن تحصل عليه من زيت جوز الهند أو جوز الهند الطازج.

 

بينما تتم دراسة زيت جوز الهند بسرعة كبيرة ، فإن معظم الأبحاث لا تحدد بالضبط ما هو المسؤول عن الفوائد المبلغ عنها.

نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض دوديكانويك، فسيكون من الصعب اعتماده مع جميع فوائد زيت جوز الهند.

ومع ذلك ، يُظهر تحليل عام 2015 أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند مرتبطة ارتباطًا مباشرًا بحمض دوديكانويك.

من بين فوائده ، يقترحون أن حمض دوديكانويك قد يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.

لا تزال آثار أحماض دوديكانويك على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.

يوضح هذا البحث أن فوائد حمض الدوديكانويك تنبع من كيفية استخدام الجسم له.

يتم إرسال معظم حمض دوديكانويك مباشرة إلى الكبد ، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.

مقارنة بالدهون المشبعة الأخرى ، يساهم حمض دوديكانويك في تخزين الدهون بشكل أقل.

 

بما في ذلك حمض دوديكانويك في نظامك الغذائي:

يمكن تناول حمض دوديكانويك كمكمل غذائي ، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.

يعتبر حمض دوديكانويك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة عمومًا في الأطعمة.

وفقًا لمركز NYU Langone الطبي ، يحتوي زيت جوز الهند ونواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs جنبًا إلى جنب مع عدد من الزيوت الأخرى.

 

ولكن نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا ، قلل من تناول MCT في حدود 5 إلى 7 ملاعق صغيرة يوميًا موصى بها من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للقلي لأن كلا الزيتين مقاومان للحرارة العالية.

يمكن استخدامها أيضًا في المخبوزات لإضافة ثراء طبيعي لوجباتك.

 

الخواص الكيميائية لحمض دوديكانويك:

حمض دوديكانويك عبارة عن بلورات تشبه الإبرة عديمة اللون.

حمض الدوديكانويك قابل للذوبان في الميثانول ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.

 

استخدامات حمض دوديكانويك:

1-حمض الدوديكانويك المستخدم في تحضير راتنجات الألكيد وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات.

2- يستخدم حمض دوديكانويك لتقشير الخضار والفواكه بكمية قصوى تبلغ 3.0 غ / كغ.

3- يستخدم حمض دوديكانويك كمزيل للرطوبة. يوفر GB 2760-86 التوابل المسموح باستخدامها ؛ تستخدم لتحضير المضافات الغذائية الأخرى.

4- يستخدم حمض دوديكانويك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ، ويمكن تقسيمه إلى نوع كاتيوني ، وأنيوني ، وغير أيوني ، ومذبذب وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي.

 

يتم سرد أنواع الخافض للتوتر السطحي لحمض الدوديكانويك في الجدول المرفق بهذا العنصر.

بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديكانويك ومشتقات الدوديكانول مطهرة أيضًا ، على سبيل المثال دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين) ، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) برومونيوم بروميد.

يمكن استخدام 2- ثنائي ديسيل ثنائي ميثيل أمونيوم 5-ثلاثي كلوروفينولات في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.

يحتوي حمض الدوديكانويك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.

 

متوسطات البلورات السائلة:

بالنظر إلى خصائص الرغوة لأحماض دوديكانويك ، فإن مشتقات حمض دوديكانويك (حمض دوديكانويك) تستخدم على نطاق واسع كقواعد في إنتاج الصابون والمنظفات وكحول لوريل.

حمض دوديكانويك هو مكون شائع للزيوت النباتية ، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.

يمكن أن يكون لحمض دوديكانويك تأثير تآزري في الصيغة للمساعدة في محاربة الكائنات الحية الدقيقة.

حمض الدوديكانويك هو مادة مهيجة ولكن ليس محسسًا ، وتشير بعض المصادر إليه على أنه كوميدوغينيك.

 

حمض دوديكانويك هو حمض دهني مشتق من زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

حمض دوديكانويك غير قابل للذوبان عمليًا في الماء ، ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.

يعمل حمض دوديكانويك كعامل مزلق وموثق ومزيل للرغوة.

 

طرق إنتاج حمض دوديكانويك:

يمكن تقسيم طرق الإنتاج الصناعي لحمض الدوديكانويك إلى فئتين:

1- تم الحصول عليها من تصبن أو تحلل الزيوت والدهون النباتية الطبيعية في درجات حرارة وضغط مرتفعين

2- فصل من الأحماض الدهنية الاصطناعية. تستخدم اليابان في الغالب زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لإعداد حمض دوديكانويك.

 

تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض الدوديكانويك زيت جوز الهند وزيت بذور الكوبيبا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

قد تخدم الزيوت النباتية الأخرى مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور الصناعة لإنتاج حمض الدوديكانويك.

يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض الدوديكانويك المحتوي على عدد كبير من أحماض الدوديكانويك عند الضغط الجوي بدون محفز لتحويله إلى حمض الدوديكانويك في عائد يزيد عن 86٪.

- حمض الدوديكانويك المستخلص من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

 

يوجد حمض دوديكانويك بشكل طبيعي على شكل جليسريدات في زيت جوز الهند وزيت بذور الكوبيبا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل.

يمكن الحصول على حمض دوديكانويك من التحلل المائي للزيوت الطبيعية والدهون في الصناعة.

يضاف زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتحلل بالماء إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند 250 تحت ضغط 5 ميجا باسكال.

 

محتوى حمض الدوديكانويك هو 45 ~ 80٪ ويمكن تقطيره للحصول على حمض الدوديكانويك.

حمض دوديكانويك هو حمض كربوكسيل دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.

على سبيل المثال ، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت لب النخيل على مستويات عالية من حمض دوديكانويك.

يشمل العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي ، وفصل الأحماض الدهنية ، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة ، وأخيراً تقطير الأحماض الدهنية المحددة.

 

 

وصف حمض دوديكانويك:

حمض دوديكانويك (بشكل منهجي: حمض الدوديكانويك) هو مادة صلبة مساحيق بيضاء مع سلسلة ذرات كربون 12 ، وبالتالي فإن الأحماض الدهنية المشبعة تسقط في الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

 

الخواص الكيميائية لحمض الدوديكانويك:

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض دوديكانويك غير مكلف ، وله مدة صلاحية طويلة ، وغير سام وآمن للاستخدام.

يستخدم حمض دوديكانويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

لهذه الأغراض ، يتم تحييد حمض دوديكانويك بهيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو عبارة عن صابون.

 

يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة مثل زيت جوز الهند.

تنتج هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.

يحدث حمض دوديكانويك كمسحوق بلوري أبيض برائحة خافتة من زيت الغار.

الخواص الكيميائية لحمض الدوديكانويك:

حمض الدوديكانويك مادة صلبة بيضاء برائحة خفيفة من زيت الغار.

حمض لوري له رائحة زيتية.

حمض الدوديكانويك مكون شائع في معظم الأنظمة الغذائية ؛ الجرعات الكبيرة يمكن أن تسبب اضطراب الجهاز الهضمي

 

تكوين حمض دوديكانويك:

كمكون من الدهون الثلاثية ، يحتوي حمض الدوديكانويك على حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل) ، وإلا فهو نادر نسبيًا.

يوجد حمض الدوديكانويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) وحليب الماعز( 3.1٪) .

 

التطبيقات الصيدلانية لحمض الدوديكانويك:

تمت دراسة حمض الدوديكانويك أيضًا لاستخدامه كمحفز للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد ، وامتصاص المستقيم ، وإدارة الشدق ، وامتصاص الأمعاء.

حمض دوديكانويك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.

كما تم تقييم حمض الدوديكانويك للاستخدام في تركيبات الهباء الجوي.

 

رقم CAS: 143-07-7

CHEBİ: 3805

ChEMBL : ChEMBL108766

العنكبوت الكيميائي: 3756

بطاقة معلومات ECHA : 100.005.075

رقم EC: 205-582-1

IUPHAR /  BPS : 5534

برميل: C02679

معرف العميل PubChem : 3893

UNII : 1160N9NU9U

لوحة تحكم CompTox (EPA) : DTXSID5021590

 

تخزين حمض الدوديكانويك

حمض الدوديكانويك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.

تجنب مصادر الاشتعال والتلامس مع المواد غير المتوافقة.

حمض دوديكانويك هو مركب طبيعي موجود في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية ، وخاصة زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

يتم حمل حمض دوديكانويك في جميع أنحاء الجسم عن طريق أنظمة البوابة اللمفاوية.

حمض الدوديكانويك ، أو حمض الدوديكانويك الجهازي ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات كربون 12 ، لذلك فهو يحتوي على العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو مسحوق صلب أبيض ناصع مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

تُعرف أملاح وإسترات حمض الدوديكانويك ، الحائزون على جائزة في جوز الهند وزيت النخيل وزيت الغار باسم الأحماض الدهنية ، CH3 (CH2) 10COOH ؛ يستخدم في الغالب في مستحضرات التجميل والصابون ، حمض الدوديكانويك ، وهو حمض بلوري دهني يوجد في الغالب في زيت جوز الهند والغار (يستخدم في صناعة الصابون ومنتجات التجميل وما إلى ذلك) وهو حمض دهني بلوري يتواجد في صورة جليسريد في الدهون والزيوت الطبيعية (خاصة زيت جوز الهند) ( وزيت نواة النخيل)

 

الاستخدامات الصناعية لحمض الدوديكانويك:

المنتجات التجارية والصناعية.

الأصباغ

المنتجات الثانوية

 

استخدامات المستهلك لحمض دوديكانويك:

منتجات التنظيف والعناية بالتنجيد

منتجات التنظيف

اغطية الارضية

الكيماويات العضوية الصناعية المستخدمة في المنتجات التجارية والاستهلاكية.

المزلقات والشحوم

منتجات العناية الشخصية

 

قطاعات الصناعة التحويلية:

جميع الصناعات الكيماوية العضوية الأساسية الأخرى

تصنيع كافة المنتجات والمستحضرات الكيماوية الأخرى

تصنيع زيوت التشحيم البترولية والشحوم

تصنيع المواد البلاستيكية والراتنج

تصنيع الصابون و المنظفات و تحضير المرحاض

تصنيع الأصباغ الاصطناعية

صناعة المنسوجات والملابس الجاهزة والجلود

معلومات مفيدة عن حمض دوديكانويك:

تم تسجيل حمض دوديكانويك بموجب لائحة REACH ويتم إنتاجه و / أو استيراده في المنطقة الاقتصادية الأوروبية من 10،000 إلى <100،000 طن سنويًا.

يستخدم حمض دوديكانويك من قبل المستهلكين ، في المقالات ، من قبل المتخصصين (الاستخدامات الشائعة) ، والصياغة أو إعادة التعبئة ، والمواقع الصناعية ، والتصنيع.

 

استخدامات المبيدات الحيوية لحمض الدوديكانويك:

تمت الموافقة على استخدام حمض دوديكانويك كمبيد بيولوجي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا من أجل صد أو جذب الآفات.

 

استخدامات المستهلك حمض دوديكانويك:

يستخدم حمض دوديكانويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، والحشو ، والمعاجين ، والجص ، وطين التشكيل ، وطلاء الأصابع ، والتلميع والشمع ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومنتجات وقاية النباتات.

من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من حمض دوديكانويك في البيئة عندما: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، منتجات العناية بالسيارات ، الدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، العطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.

 

عمر خدمة مادة حمض دوديكانويك

يمكن أن تنتج إطلاقات حمض دوديكانويك في البيئة عن الاستخدام الصناعي: التنميش الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (على سبيل المثال إزالة الطلاء عن طريق عمليات الصنفرة أو السفع الرملي) والحفر الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع النسيج أو القطع أو المعالجة الآلية أو طحن المعادن) .

من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من حمض دوديكانويك في البيئة: في المواد طويلة العمر مع معدلات إطلاق منخفضة (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والكرتون والاستخدام الداخلي والمعدات الإلكترونية ) ، الاستخدام في الهواء الطلق على مواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب والبلاستيك ومواد البناء والبناء) ، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية الهندسية والمعالجة المنسوجات والأقمشة والشاحنات أو وسادات الفرامل في السيارات وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن) والاستخدام الداخلي على مواد طويلة الأمد ذات معدل تحرير مرتفع (على سبيل المثال ، الفصل عن الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الأجزاء الداخلية الدهانات).

يمكن العثور على حمض دوديكانويك في العناصر المعقدة التي لا يقصد إطلاقها: الأدوات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).

يمكن العثور على حمض دوديكانويك في المنتجات القائمة على المواد: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ، ولعب الأطفال ، والهواتف المحمولة) ، والأقمشة ، والمنسوجات والملابس (مثل الملابس ، والفراش ، والستائر أو السجاد ، ولعب المنسوجات) ، والجلود (مثل القفازات ، والأحذية) (الحقائب ، الأثاث) والورق المستخدم في التغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).

حمض دوديكانويك ، يستخدم على نطاق واسع من قبل العمال المحترفين:

يستخدم حمض دوديكانويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، والتلميع والتلميع ، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، والمواد الكيميائية للمختبرات.

يستخدم حمض دوديكانويك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة والإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.

يستخدم حمض دوديكانويك في صناعة المنسوجات والجلود والفراء.

قد تحدث إطلاقات حمض دوديكانويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في صياغة المخاليط وفي معالجة المساعدات في المنشآت الصناعية.

من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من حمض دوديكانويك في البيئة عندما: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، منتجات العناية بالسيارات ، الدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، العطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.

 

أسماء IUPAC :

1-دوديكانسور

حمض الدوسيكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض اللوريك

حمض اللوريك

حمض اللوريك

Laurinsaure

حمض N دوديكانويك

حمض دوديكويك

حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض الدوديكويك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديسيليك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.


رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم الترخيص: MFCD00004440
الصيغة الجزيئية: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH



المرادفات:
حمض دوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض دوديكويك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C12:0 (أرقام الدهون)، حمض لاوروستيريك، لورات، NSC 5026، حمض فولفيك، 1-دوديكانويك حمض، دوديكانوات، حمض اللوريك، حمض دوديكيليك، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، FA12:0، حمض ن-دوديكانويك، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض دوديكانويك، 1-ونديكانيكربوكسيليك. حمض، رقم الالفات. 4، الدهون الجديدة 12، حمض ديكانيديويك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكان-1،10-ديويك، حمض سيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك حمض، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ن-ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض ديكانديويك، بوليمر متجانس، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776 -29-4، NSC19492، 97AN39ICTC، حمض الأوكتان 1،8 ثنائي الكربوكسيل، CHEBI:41865، NSC-19492، DSSTox_CID_6867، DSSTox_RID_78231، DSSTox_GSID_26867، SebacicAcid، CAS-111-20-6، CCRIS 229 0، اينكس 203-845- 5، BRN 1210591، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، AI3-09127، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، MFCD00004440، 1,10-ديكانيديوات، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، 1i8j، 1l6s، 1l6y، 1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC، EC 203-845-5، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC، 4-02-00-02078، حمض SEBACIC، CHEMBL1232164، DTXSID70 26867، حمض السيباسيك، > =95.0% (GC)، ZINC1531045، Tox21_201778، Tox21_303263، BBL011473، LMFA01170006، s5732، STL146585، AKOS000120056، CCG-266598، CS-W015503، DB07645، GS-6713، HY-W014787، NCGC00164361-01، NCGC00164361-02، NCGC00164361 -03، NCGC00257150-01، NCGC00259327-01، BP-27864، NCI60_001628، DB-121158، FT-0696757، C08277، A894762، C10-120، C10-140، C10-180، C10-260 ، C10 -298، Q413454، Q-201703، Z1259273339، 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانديويك، حمض أوكتان-1،8-ثنائي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1,8 -حمض الأوكتانيدي كربوكسيليك، NSC 19492، NSC 97405، حمض ن-ديكانيديويك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيل، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4,7 - حمض ديوكسوسيباسيك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، 1،10-ديكانيديويت، ديكانيديويت، سيباكات، 1،8-أوكتانيدي كاربوكسيلات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، أسيد سيباكيك، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، حمض إيبوميك، N-ديكانيديويت، N- حمض ديكانديويك، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض سيراتيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، حمض سيباسيك، ملح الصوديوم، حمض ديكانيديويك، سيباسيك، USAF hc-1، أسيدسيباسيك، حمض سيباسيك نقي، حمض ن-ديكانيديويك، 1,10-حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباكات (ديكانيديويت)، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4، 7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، حمض سيباكيك، حمض ديكانيديكانيديويك، ديكانيديوات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، حمض ن-ديكانيديويك، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،8-ديكانيديويكتان. , حمض أوكتان-1,8-ثنائي كربوكسيليك، حمض سيباسيك، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض اللوريك، حمض دوديكانويك، 143-07-7، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك ، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، أليفات رقم 4، نينول AA62 اكسترا، ويكولين 1295، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، حمض الديوديسيكليك، هيسترين 9512، يونيفول U-314، حمض اللوريك نقي، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض اللوريك (طبيعي)، لورينسور، حمض Undecane-1-carboxylic، ABL، NSC-5026، FEMA رقم 2614، laurate، C-1297، Philacid 1200، CCRIS 669، C12:0، Emery 651، Lunac L 70، CHEBI:30805، HSDB 6814، EINECS 205-582-1، UNII-1160N9NU9U، BRN 1099477، n-Dodecanoate، Kortacid 1299، Dodecanoic Acid Anion، DTXSID5021590، Prifrac 2920، AI3-00112، Lunac L 98، Univol U 314، Prifac 2920، 1160N 9NU9U، MFCD00002736، داو ، DTXCID801590، CH3-[CH2]10-COOH، NSC5026، EC 205-582-1، دوديسيلات، لوروستيرات، فولفات، 4-02-00-01082 (مرجع كتيب بيلشتاين)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، 1-أوندكان كربوكسيل ، حمض اللوريك (USP-RS)، حمض اللوريك [USP-RS]، CH3-(CH2)10-COOH، 8000-62-2، CAS-143-07-7، SMR001253907، لورينسور، حمض الدوديكانيك، نوفيل، لوريك -حمض، حمض لوريك، 3uil، حمض لوريك (NF)، حمض دوديكانويك، حمض دهني 12:0، حمض لوريك، كاشف، نيسان NAA 122، إيمري 650، حمض دوديكانويك، 98%، حمض دوديكانويك، 99%، كاشف مضمون، 99 %، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض اللوريك [MI]، bmse000509، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، SCHEMBL5895، NCIOpen2_009480، MLS002177807، MLS002415737، WLN: QV11، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض اليوريك [ WHO-DD]، حمض الدوديكانويك، >=99.5%، Edenor C 1298-100، حمض الدوديكانويك [HSDB]، CHEMBL108766، GTPL5534، NAA 122، NAA 312، HMS2268C14، HMS3649N06، HY-Y0366، STR08039، حمض الدوديكانويك، المعيار التحليلي ، حمض اللوريك، >=98%، FCC، FG، Tox21_202149، Tox21_303010، BDBM50180948، LMFA01010012، s4726، STL281860، AKOS000277433، CCG-266587، DB03017، FA 12:0، حمض دروفول 1255 أو 1295، NCGC00090919-01، NCGC00090919- 02، NCGC00090919-03، NCGC00256486-01، NCGC00259698-01، AC-16451، BP-27913، DA-64879، حمض الدوديكانويك، > = 99% (GC/المعايرة)، LAU، حمض الدوديكانويك، بوروم، > = 96.0% (GC)، حمض اللوريك، طبيعي، >=98%، FCC، FG، CS-0015078، L0011، NS00008441، EN300-19951، C02679، D10714، A808010، حمض اللوريك (مكون من SAW PALMETTO)، Q422627، SR-0100083833 8 ، J-007739، SR-01000838338-3، BRD-K67375056-001-07-9، F0001-0507، حمض اللوريك (مكون من المنشار بالميتو) [DSC]، Z104476194، 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A 98625ED7B، لوريك حمض، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، حمض اللوريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللوريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة، 203714-07-2، 7632-48-6، InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-Undecanecarboxylate, 1-Undecanecarboxylic acid, ABL, حمض لوريك, حمض C12 الدهني, C12:0, أحماض زيت جوز الهند الدهنية, DAO, دوديكانوات, حمض دوديكانويك, دوديكوات, دوديكويك حمض، دوديسيلات، دوديسيل كربوكسيلات، حمض دوديسيلك، ثنائي سيكلات، حمض ديوديسيليك، ثنائيوديسيلات، حمض ديوديسيلك، LAP، LAU، لوريت، حمض لوريك، لورينسور، لوروستيرات، حمض لوروستيريك، MYR، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، لوريتان سوربيتان، سوربيتان. مونولورات (NF)، أوندكان-1-كربوكسيلات، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، فولفات، حمض فولفيك، CH3-[CH2]10-COOH، حمض دوديسيل كربوكسيليك، لات، حمض لايك، أليفات رقم 4، إيدينور سي 1298-100 ، إيمري 651، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200، بريفاك 2920، يونيفول يو 314، 1-حمض الدوديكانويك، FA (12:0)، 1-حمض وندكانيكربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، حمض دهني C12، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، دوديكانوات، حمض دوديكانويك (اللوريك)، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيليك، حمض الدوديسيليك، حمض الدوديسيليك، إيمري 650، حمض اللوريك، حمض اللوريك، نقي، لورينسور، حمض اللوروستيريك، لوناك إل 70، حمض ن-دوديكانويك، ن-دوديكانويت، نيو فات 12، نينول aa62 إضافي، حمض أنديكان-1-كربوكسيل. ، Univol U 314، Univol U-314، حمض الفولفيك، AI3-00112، BRN 1099477، C-1297، CCRIS 669، EINECS 205-582-1، FEMA NO. 2614، HSDB 6814، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، NEO-FAT 12-43، PHILACID 1200، PRIFRAC 2920، WECOLINE 1295، 1-Undecanecarboxylic acid، ABL، AC-16451، AC1L1G Y2، AC1Q5W8C، AKOS000277433، أليفات رقم 4، CH3-[CH2]10-COOH، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، DAO، حمض الدوديكانويك، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، دوديكانوات، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك). )، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيلك، حمض ديوديسيلك، حمض ديوديسيلك، إيميري 650، حمض هيدروفول 1255، حمض هيدروفول 1295، هيسترين 9512، I04-1205، L-ALFA-LYSOPHATIDYLCHOLINE، LAUROYL، L0011، LAP، LAU، حمض اللوريك ، نقي، لورينسور، حمض لوروستيريك، لوناك إل 70، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، SMR001253907، ST023796، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، يونيفول يو-314، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، [2- ((1-أوكسودوديكانوكسي-(2-هيدروكسي-3-بروبانيل))-فوسفونات-أوكسي)-إيثيل]-تريمثيلامونيوم، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، نشمبيو.364-comp10 ، حمض الدوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، أليفات رقم. 4، Abl، حمض دوديسيليك، حمض لوريك، حمض لاوروستيريك، نيو فات 12-43، نينول aa62 إضافي، يونيفول يو-314، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C-1297، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، هيدروفول حمض 1255، حمض هيدروفول 1295، ويكولين 1295، حمض دوديكويك، هيسترين 9512، لوناك إل 70، حمض ديوديسيليك، إيمري 650، ن-دوديكانويت، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، C-1297، حمض دوديكانويك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيليك، حمض ندوديكانويك، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، حمض اللوروستيريك، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، حمض فولفيك، ويكولين 1295، حمض الدوديكويك، حمض الدوديسيليك، إيدينور سي 1298-100، إيميري 650، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوروستيارات، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نينول AA62 إكسترا، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200 ، بريفاك 2920، بريفراك 2920، يونيفول يو 314، فولفات، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، 1-Undecanecarboxylate، 1-حمض Undecanecarboxylic، Dodecylate، Dodecylcarboxylate، حمض Dodecylic، حمض Duodecylic، حمض Laurostearic، حمض n-Dodecanoic، Undecane-1- حمض الكربوكسيل، LAP، LAU، DAO، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لاوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، أليفات رقم. 4، دهون جديدة 12، 143-07-7، 205-582-1، 1-حمض UNDECANECARBOXYLIC، حمض دوديكانويك، حمض دوديكانويك [HSDB]، حمض دوديكانويك، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 2614، لوريت، حمض اللوريك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، حمض اللوريك [MI]، حمض اللوريك [USP-RS]، حمض اللوريك [WHO-DD]، حمض اللوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، NSC-5026، حمض الدوديكانويك، حمض اللوريك، حمض اللوروستيريك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، يونيفول يو 314، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، نيو فات 12-43، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، لوناك إل 70، إيمري 651، بريفاك 2920، نيسان NAA 122، لوناك إل 98، هيسترين 9512، NAA 312، كورتاسيد 1299، فيلاسيد 1200، إيدينور C 1298-100، NSC 5026، NAA 122، بريفاك 2922، إيدينور سي 12، بريفراك 2920، كونترازيك، 1-حمض الدوديكانويك، إيمكس سي 1299، بالماك 98-12، إيدينور 12/98-100، بالميرا بي 1231، إيدينور سي 12-98-100، لاساسيد إف سي 12 , لورات، دوديكانوات، بالما 99-12، د 97385، إيدينور C12-99، جوز الهند الصلب 34، جوز الهند الصلب 42، حمض الإشعاع 0624، NS 6، 7632-48-6، 8000-62-2، 8045-27-0، 203714-07-2، 55621-34-6، حمض الدوديكانويك، C12، Emery651، حمض الفولفيك، FEMA 2614، حمض اللوريك، نقي، حمض N-DODECANOIC، حمض اللوروستيريك، حمض اللوريك 98-101٪ (قياس الحموضة)، حمض دهني ميثيل استر سلفونات (MES)، حمض دوديكانويك D23، حمض دوديكانويك-d23،1-حمض دوديكانويك-d23، 1-حمض أنديكانيكربوكسيليك-d23، ABL-d23، أليفات رقم 4-d23، كونترازيك-d23، حمض دوديسيليك-d23، إدينور C 12-d23، إدينور C 1298-100-d23، إيمري 651-d23، هيسترين 9512-d23، إيمكس C 1299-d23، كورتاسيد 1299-d23، حمض اللوروستيريك-d23، لوناك إل 70-د23، لوناك إل 98- d23، NAA 122-d23، NAA 312-d23، NSC 5026-d23، Neo-Fat 12-d23، Neo-Fat 12-43-d23، نيسان NAA 122-d23، Philacid 1200-d23، Prifac 2920-d23، Prifac 2922-d23، بريفراك 2920-d23، Univol U 314-d23، حمض فولفيك-d23، حمض ن-دوديكانويك-d23، دوديكانويت، الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند، حمض لاوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دهني C12، حمض ثنائي سيليكك، فولفيك. حمض، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكانويك، ن-دوديكانويت، حمض دوديكانويك (لوريك)، لورينسور، حمض اللوريك، نقي، حمض اللوريك (طبيعي)، دوديسيل كاربوكسيلات، أبل، داو، لاب، لاو، مير



حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض الدوديكويك هو حمض مترافق من دوديكانوات.
حمض الدوديكويك مشتق من هيدريد الدوديكان.


حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.
يستخدم حمض الدوديكويك كمادة ملدنة وفي صناعة المنظفات والصابون.
تتواجد جليسريدات حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في زيوت جوز الهند وزيت النخيل.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الخليج.
ينتمي حمض الدوديكويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


حمض الدوديكويك عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت أو صابون جوز الهند الدهني الخفيف.
حمض الدوديكويك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند (49%) وفي زيت نواة النخيل (47-50%)، ويوجد بكميات أقل في جوزة الطيب البري، وحليب الثدي البشري، وحليب البقر، وحليب الماعز، وبذور البطيخ. والبرقوق وجوز المكاديميا.


حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة للغاية، وغير مكلف، وله خصائص مضادة للميكروبات، ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض الدوديكويك هو مركب حمضي ضعيف.


يتفاعل حمض الدوديكويك مع هيدروكسيد الصوديوم لينتج لوريت الصوديوم، وهو الصابون.
تم وصف حمض الدوديكويك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر سواء مشبع أو غير مشبع"


حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع له الصيغة البنائية CH3(CH2)10COOH.
حمض الدوديكويك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
يوجد حمض الدوديكويك أيضًا في حليب الإنسان (5.8% من إجمالي الدهون)، وحليب الأبقار (2.2%)، وحليب الماعز (4.5%).


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض الدوديكويك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكويك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في حليب الثدي البشري وكذلك حليب البقر والماعز.


تعني درجة كاشف حمض الدوديكويك أن هذه هي أعلى جودة متاحة تجاريًا لهذه المادة الكيميائية وأن الجمعية الكيميائية الأمريكية لم تحدد رسميًا أي مواصفات لهذه المادة.
حمض الدوديكويك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه، وغالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب درجة الانصهار.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الدوديكويك في أبحاث علوم الأغذية حيث يعمل كنموذج لفهم عملية الهضم والتمثيل الغذائي للأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يتم أيضًا فحص خصائص حمض الدوديكويك المضادة للميكروبات من حيث كيفية الاستفادة منها في التطبيقات غير الطبية، مثل حفظ الأغذية وسلامتها، حيث يكون الحد من نمو الميكروبات أمرًا ضروريًا.


علاوة على ذلك، يمتد دور حمض الدوديكويك في التطبيقات الصناعية إلى استخدامه كمادة خام في تركيب المشتقات الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الاسترات المستخدمة في المنكهات والعطور، مما يعرض تنوعه وأهميته في كل من البحث العلمي والتطبيقات الصناعية.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك، C12H24O2، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكويك، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.
الحمض البلوري الأبيض المسحوق، حمض الدوديكويك، له رائحة طفيفة مثل زيت الغار ويتواجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.


حمض الدوديكويك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك، CAS 143-07-7، الصيغة الكيميائية C12H24O2، يتم إنتاجه كمسحوق بلوري أبيض، له رائحة طفيفة مثل زيت الخليج، وقابل للذوبان في الماء والكحوليات والفينيل والهالوكانات والأسيتات.


حمض الدوديكويك غير سام، وآمن في التعامل معه، وغير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


ينتمي حمض الدوديكويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديكويك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض الدوديكويك هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
يحتوي حمض الدوديكويك على الصيغة الكيميائية C12H24O2.
يظهر حمض الدوديكويك على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة مميزة تشبه رائحة زيت الغار.


حمض الدوديكويك غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم والكحول.
يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في بعض الدهون النباتية والحيوانية وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند.
يتم تحضير حمض الدوديكويك صناعياً عن طريق التقطير التجزيئي للأحماض الأخرى من جوز الهند المختلط.


حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض الدوديكويك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديكويك باسم لورات.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع مع حمض الكربوكسيل الطرفي.


يمكن للحمض الكربوكسيلي الطرفي، حمض الدوديكويك، أن يتفاعل مع مجموعات الأمينات الأولية في وجود المنشطات مثل HATU.
حمض الدوديكويك هو شكل من أشكال الكربون 13 من الأحماض الدهنية المشبعة الموجودة في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل، وكذلك في حليب الثدي البشري وحليب الحيوانات الأخرى.


حمض الدوديكويك هو مثبط لمضخة البروتون يحتمل أن يستخدم لعلاج عدوى هيليكوباكتر بيلوري.
أشارت التجارب المختبرية إلى أن بعض الأحماض الدهنية بما في ذلك حمض الدوديكويك يمكن أن تكون عنصرًا مفيدًا في علاج حب الشباب، ولكن لم يتم إجراء تجارب سريرية حتى الآن لتقييم هذه الفائدة المحتملة على البشر.


يزيد حمض الدوديكويك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).
ونتيجة لذلك، تم وصف حمض الدوديكويك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع.


حمض الدوديكويك، المعروف برقم CAS 143-07-7، هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يتكون من 12 ذرة كربون، وهو معروف بشكل بارز بدوره في صناعة الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل.
كمكون أساسي، يتم الاحتفال بحمض الدوديكويك لخصائصه الفعالة على السطح، والتي تمكن من إنتاج رغوة غنية في منتجات التنظيف.


في الأبحاث، يتم استخدام حمض الدوديكويك على نطاق واسع لدراسة سلوك الدهون في أنظمة مختلفة بسبب طبيعته الأمفيفيلية، والتي تسمح له بالتجمع في المذيلات والبنى النانوية الأخرى في المحاليل المائية.
تعتبر هذه الدراسات حاسمة للنهوض بمجالات علوم المواد وتكنولوجيا النانو، وخاصة في تطوير أنظمة التسليم وتحسين تركيبات المنتجات.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الخليج.
حمض الدوديكويك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


يلعب حمض الدوديكويك دور مستقلب نباتي، وعامل مضاد للبكتيريا ومستقلب للطحالب.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض الدوديكويك هو حمض مترافق من دوديكانوات.


حمض الدوديكويك مشتق من هيدريد الدوديكان.
حمض الدوديكويك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه، وغالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب درجة الانصهار.
حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.


حمض الدوديكويك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الدوديكويك هو منتج طبيعي موجود في Ipomoea leptophylla وArisaema tortuosum وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.


حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض الدوديكويك هو مستقلب يوجد في أو يتم إنتاجه بواسطة خميرة Saccharomyces cerevisiae.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.


يوجد حمض الدوديكويك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيت النخيل.
يتم تسجيل حمض الدوديكويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديكويك باسم لورات.


حمض الدوديكويك هو مقدمة لبيروكسيد ديلورويل، وهو البادئ الشائع للبلمرة.
ينتمي حمض الدوديكويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


ينتمي حمض الدوديكويك، المعروف أيضًا باسم الدوديكانوات أو حمض اللوريك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديكويك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض الدوديكويك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.
حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


حمض الدوديكويك هو حمض دهني ثبت أنه يمنع نمو البكتيريا.
يمنع حمض الدوديكويك نمو البكتيريا عن طريق الارتباط بالموقع النشط لإنزيم أسيتيل ترانسفيراز ثنائي هيدروليبواميد، الذي يحفز تحويل ثنائي هيدروليبواميد وأسيتيل CoA إلى succinyl-CoA وacetoacetyl-CoA.


يرتبط حمض الدوديكويك أيضًا بفوسفات ثنائي النوكليوتيد، الذي يشارك في تنظيم درجة حرارة المرحلة الانتقالية والعينات البيولوجية.
وقد ثبت أيضًا أن حمض الدوديكويك يعمل كمثبط نشط لسينثاز الأحماض الدهنية، وهو إنزيم يحفز تخليق الأحماض الدهنية من أسيتيل الإنزيم المساعد A (أسيتيل CoA).


هذه العملية ضرورية لنمو البكتيريا.
حمض الدوديكويك له تأثيرات تآزرية مع المضادات الحيوية الأخرى مثل الأمبيسلين والإريثروميسين والتتراسيكلين.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني طويل السلسلة متوسط الطول، أو الدهون، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند.
حمض الدوديكويك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.


المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البكتيريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض الدوديكويك بمفرده (إنه مهيج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة)، فمن المرجح أن تحصل عليه على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.


على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة للغاية، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول في الزيت عن فوائده المعلنة.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض الدوديكويك، فسيكون من المبالغة أن ننسب إليه جميع فوائد زيت جوز الهند.
ومع ذلك، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند ترتبط ارتباطًا مباشرًا بحمض الدوديكويك.


ومن بين الفوائد، يقترحون أن حمض الدوديكويك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.
ولا تزال آثاره على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض الدوديكويك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم له.


يتم إرسال غالبية حمض الدوديكويك مباشرة إلى الكبد، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.
بالمقارنة مع الدهون المشبعة الأخرى، يساهم حمض الدوديكويك بأقل قدر في تخزين الدهون.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديكويك باسم لورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض الدوديكويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لوريت الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى. يحدث حمض الدوديكويك كمسحوق بلوري أبيض
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون يستخدم في المنظفات الصناعية، ومواد التشحيم، والصابون، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمضافات الزراعية، والطلاءات، والمضافات الغذائية، والمضافات النسيجية.


حمض الدوديكويك، وهو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
يشكل حمض الدوديكويك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.


بخلاف ذلك فإن حمض الدوديكويك غير شائع نسبيًا.
يزيد حمض الدوديكويك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من أي حمض دهني.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).


ونتيجة لذلك، تم وصف حمض الدوديكويك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على الكوليسترول الكلي HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة الكولسترول الإجمالي/HDL في الدم بانخفاض خطر الإصابة بتصلب الشرايين.


ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض الدوديكويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لوريت الصوديوم، وهو صابون.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض ذو رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


تم العثور على حمض الدوديكويك بمستويات عالية في زيت جوز الهند.
يستحث حمض الدوديكويك تنشيط NF-κB والتعبير عن COX-2، وسينسيز أكسيد النيتريك المحفز (iNOS)، وIL-1α في خلايا RAW 264.7 عند استخدامها بتركيز 25 ميكرومتر.


حمض الدوديكويك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض الدوديكويك دور مستقلب نباتي، وعامل مضاد للبكتيريا ومستقلب للطحالب.



استخدامات وتطبيقات حمض الدوديكويك:
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم حمض الدوديكويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض الدوديكويك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يتم استخدام حمض الدوديكويك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض الدوديكويك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: صد أو جذب الآفات.


يستخدم الناس أيضًا حمض الدوديكويك كدواء.
يستخدم الناس حمض الدوديكويك لعلاج الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، دهانات الأصابع، الملمعات والشموع، منتجات العناية بالهواء ومنتجات وقاية النباتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديكويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالخردق) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديكويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة النسيج، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور، والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) .


يمكن العثور على حمض الدوديكويك في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يمكن العثور على حمض الدوديكويك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس، والمراتب، والستائر أو السجاد، وألعاب النسيج)، والجلود (مثل القفازات، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديكويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: البوليمرات ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين ودهانات الأصابع والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والشحوم. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد التشحيم والشحوم.


يستخدم حمض الدوديكويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض الدوديكويك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


حمض الدوديكويك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه، وغالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب درجة الانصهار.
حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.


في المختبر، يمكن استخدام حمض الدوديكويك لفحص الكتلة المولية لمادة غير معروفة عبر انخفاض نقطة التجمد.
يعتبر اختيار حمض الدوديكويك مناسبا لأن درجة انصهار المركب النقي مرتفعة نسبيا (43.8 درجة مئوية).
ثابته بالتبريد هو 3.9 درجة مئوية •كجم/مول.


وبصهر حمض الدوديكويك مع المادة المجهولة، وتركها لتبرد، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد عندها الخليط، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب المجهول.
في الصناعة، يتم استخدام حمض الدوديكويك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.


تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الدوديكويك ومشتقاته الأحماض الدهنية كأحد مكونات راتنجات الألكيد، وعوامل الترطيب، ومسرع المطاط والملين، والمنظفات، والمبيدات الحشرية.
يستخدم السوق الاستهلاكي حمض الدوديكويك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.


كما تم تقييم حمض الدوديكويك لاستخدامه في تركيبات الأيروسول.
يستخدم حمض الدوديكويك في إنتاج منتجات العناية الشخصية عن طريق ملح لوريت الصوديوم.
تتم دراسة حمض الدوديكويك أيضًا في أبحاث التمثيل الغذائي وعلم الغذاء لتأثيره المحتمل على أمراض القلب والأوعية الدموية.


تم استخدام حمض الدوديكويك ككاشف لتصنيع الجسيمات النانوية المغناطيسية MnFe2O4 بطريقة النمو بوساطة البذور.
يمكن أن يخضع حمض الدوديكويك للأسترة باستخدام 2-إيثيل هكسانول في وجود محفز الزركونيا الكبريتي لتكوين 2-إيثيل هكسانولدوديكانوات، وهو وقود الديزل الحيوي.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام، وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتفاعل حمض الدوديكويك مع هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لوريت الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير راتنجات الألكيد وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية.
يستخدم حمض الدوديكويك لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم/كجم.


يستخدم حمض الدوديكويك كمزيل للرغوة. ينص GB 2760-86 على البهارات المسموح باستخدامها؛ تستخدم لإعداد المضافات الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض الدوديكويك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن تقسيمه، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي، إلى النوع الكاتيوني والأنيوني وغير الأيوني والمذبذب.


وترد أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديكويك في الجدول المرفق بهذا البند.
بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض الدوديكويك والدوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).


ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض الدوديكويك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.
ونظرًا لخصائصه الرغوية، فإن مشتقات حمض اللوريك (حمض h-دوديكويك) تستخدم على نطاق واسع كقاعدة في صناعة الصابون والمنظفات وكحول اللوريل.


في الطب، من المعروف أن حمض الدوديكويك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
الاستخدامات والتطبيقات الشائعة لحمض الدوديكويك: المواد المضافة، والمحمضات، والمواد الكيميائية الوسيطة، ومواد التشحيم، وتركيب المواد، والصناعات، والإنتاج الكيميائي، والعناية الشخصية، والمختبرات.


يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية، غالبًا ما يستخدم حمض الدوديكويك لفحص الكتلة المولية لمواد غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
في الصناعة، يتم استخدام حمض الدوديكويك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.


يستخدم السوق الاستهلاكي حمض الدوديكويك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب، من المعروف أن حمض الدوديكويك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في صناعة وإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى بالإضافة إلى الاستخدامات المختبرية العلمية.


يستخدم حمض الدوديكويك كعامل وسيط وسطحي نشط في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.


يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.


يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك بشكل عام لإنتاج مستحضرات التجميل ولكنه يستخدم أيضًا في المختبر للحصول على الكتلة المولية للمواد.
حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


كبريتات لوريل الصوديوم هي المركب المشتق من حمض الدوديكويك الأكثر شيوعاً والمستخدم لهذا الغرض.
نظرًا لأن حمض الدوديكويك له ذيل هيدروكربوني غير قطبي ورأس حمض كربوكسيلي قطبي، فإنه يمكن أن يتفاعل مع المذيبات القطبية (أهمها الماء) وكذلك الدهون، مما يسمح للماء بإذابة الدهون.


وهذا يفسر قدرة الشامبو على إزالة الشحوم من الشعر.
استخدام آخر هو رفع معدل التمثيل الغذائي، ويعتقد أنه مشتق من تنشيط حمض الدوديكويك لـ 20٪ من هرمونات الغدة الدرقية، والتي تبقى في حالة سبات.
ويفترض أن هذا ناتج عن إطلاق حمض الدوديكويك للإنزيمات في القناة المعوية التي تنشط الغدة الدرقية.


وهذا يمكن أن يفسر خصائص رفع التمثيل الغذائي لزيت جوز الهند.
نظرًا لأن حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه، فإنه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجته بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.
يستخدم حمض الدوديكويك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات الغذائية.


في التطبيقات الصيدلانية، تم أيضًا فحص حمض الدوديكويك لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، والامتصاص المعوي.
حمض الدوديكويك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.



حمض الدوديكويك هو أحد المكونات الشائعة للدهون النباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.
قد يكون لحمض الدوديكويك تأثير تآزري في صيغة للمساعدة في مكافحة الكائنات الحية الدقيقة.
حمض الدوديكويك هو مادة مهيجة خفيفة ولكنها ليست محسسة، وتشير بعض المصادر إلى أنه يسبب انسداد المسام.


حمض الدوديكويك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض الدوديكويك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.


يعمل حمض الدوديكويك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.
يستخدم حمض الدوديكويك وسيطًا للبلورات السائلة
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


-استخدامات حمض الدوديكويك في العطور:
يستخدم حمض الدوديكويك في نكهات الزبدة وفي بعض أنواع نكهات الحمضيات، وخاصة في الليمون.
قد يتراوح تركيز حمض الدوديكويك المستخدم من 2 إلى 40 جزء في المليون، محسوبًا على أساس المنتج الاستهلاكي النهائي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض الدوديكويك:
كما تم فحص التطبيقات الصيدلانية لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، (14) والامتصاص المعوي.
حمض الدوديكويك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
كما تم تقييم حمض الدوديكويك لاستخدامه في تركيبات الأيروسول.



ذوبان حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك قابل للذوبان في الماء والبنزين والأسيتون والكحول والأثير البترولي وثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد.
حمض الدوديكويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم.



ملاحظات حول حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.



الآباء البديلون لحمض الدوديكويك:
* الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



مصدر وتحضير حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض الدوديكويك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



حدوث حمض الدوديكويك:
يشكل حمض الدوديكويك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).
بخلاف ذلك فإن حمض الدوديكويك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض الدوديكويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).



سلامة حمض الدوديكويك:
يستخدم حمض الدوديكويك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل، وفي صناعة المضافات الغذائية، وفي التركيبات الصيدلانية.
يحدث التعرض العام لحمض الدوديكويك من خلال استهلاك الطعام ومن خلال ملامسة الجلد لمستحضرات التجميل والصابون ومنتجات المنظفات.

قد يسبب التعرض المهني تهيجًا موضعيًا للعينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي، على الرغم من أن حمض الدوديكويك يعتبر آمنًا وغير مهيج للاستخدام في مستحضرات التجميل.
لم تلاحظ أي تأثيرات سمية عند إعطاء حمض الدوديكويك للفئران بنسبة 35% من النظام الغذائي لمدة عامين.



بدائل حمض الدوديكويك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



أين يمكن العثور على حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



حدوث حمض الدوديكويك:
ويشكل حمض الدوديكويك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند، وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

خلاف ذلك، ح��ض الدوديكويك غير شائع نسبيا.
يوجد حمض الدوديكويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

في النباتات المختلفة:
*شجرة النخيل أتاليا سبيسيوزا، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو – 50% في زيت باباسو
*أتاليا كوهوني، نخيل كوهوني (أيضًا شجرة المطر، نخيل الزيت الأمريكي، نخيل كوروزو أو نخيل ماناكا) - 46.5% في زيت كوهوني
*أستروكاريوم مورومورو (Arecaceae) نخيل موطنه الأمازون - 47.5% في "زبدة مورومورو"
*زيت جوز الهند 49%
*بيكنانثوس كومبو (جوزة الطيب الأفريقية)
*فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5%
*بذور نخيل الخوخ 10.4%
* جوز التنبول 9%
*بذور نخيل التمر 0.56-5.4%
*جوز المكاديميا 0.072-1.1%
*البرقوق 0.35-0.38%
*بذور البطيخ 0.33%
* الويبرنوم 0.24-0.33%
* سيترولوس لاناتوس (بطيخ إيجوسي)
*زهرة اليقطين 205 جزء في المليون، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
* حشرة
*تضيء ذبابة الجندي الأسود هيرميتيا 30-50 ملجم/100 ملجم دهون.



النوع المركب من حمض الدوديكويك:
* السموم الحيوانية
* سموم مستحضرات التجميل
* السموم الغذائية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
*مادة لزيادة الليونة



الخواص الكيميائية لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك عبارة عن بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
حمض الدوديكويك قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.



ظروف الثبات والتخزين لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.



الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة من حمض الدوديكويك:
تتميز الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة، أو الأحماض الدهنية، مثل حمض الدوديكويك، بتركيب كيميائي محدد يسمح لجسمك بامتصاصها بالكامل.

وهذا يجعلها أكثر سهولة في الهضم - حيث يعالجها جسمك كما يفعل الكربوهيدرات، ويتم استخدامها كمصدر للطاقة المباشرة.
بالمقارنة مع الدهون الثلاثية طويلة السلسلة، وهو النوع الموجود في الدهون المشبعة الأخرى، تحتوي MCTs على سعرات حرارية أقل لكل وجبة، ما يقرب من 8.3 سعرة حرارية لكل جرام بدلاً من 9 سعرات حرارية قياسية لكل جرام، وفقًا لمقالة في "Nutrition Review".



الجوانب الغذائية والطبية لحمض الدوديكويك:
على الرغم من أن 95% من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي، إلا أنه يتم امتصاص 25-30% فقط من حمض الدوديكويك من خلاله.
يحفز حمض الدوديكويك موت الخلايا المبرمج في السرطان ويعزز تكاثر الخلايا الطبيعية عن طريق الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي.
يزيد حمض الدوديكويك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).

ونتيجة لذلك، تم وصف حمض الدوديكويك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي HDL من أي حمض دهني آخر [تم فحصه]، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني الإجمالي / البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) بانخفاض في حدوث تصلب الشرايين.

ومع ذلك، وجد تحليل تلوي واسع النطاق على الأطعمة التي تؤثر على إجمالي نسبة البروتين الدهني منخفض الكثافة/البروتين الدهني في الدم في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض الدوديكويك على نتائج مرض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
وكانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (الذي يمثل ما يقرب من نصف حمض الدوديكويك) غير حاسمة بالمثل حول التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.



تضمين حمض الدوديكويك في نظامك الغذائي:
يمكن تناول حمض الدوديكويك كمكمل غذائي، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض الدوديكويك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة بشكل عام في الطعام.

وفقًا لمركز جامعة نيويورك لانجون الطبي، يحتوي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs، بالإضافة إلى عدد من الدهون الأخرى.
ومع ذلك، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا، قلل من تناولك للـ MCTs للبقاء ضمن الكمية الموصى بها والتي تتراوح بين 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا على النحو المنصوص عليه من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للمقليات السريعة لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.
ويمكن استخدامها أيضًا في الخبز، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.



قيم عتبة الرائحة لحمض الدوديكويك:
قيم عتبة الرائحة
خصائص الرائحة بنسبة 1.0%: دهنية، كريمية، تشبه الجبن، شمعية مع ثراء يشبه البيض



قيم عتبة التذوق لحمض الدوديكويك:
خصائص الطعم عند 5 جزء في المليون: شمعي، دهني وزيتي، شحمي، كريمي، شبيه بالألبان مع ملمس مغطى بالفم



الملف التفاعلي لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الدوديكويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.



طرق إنتاج حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض الدوديكويك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



الخصائص الفيزيائية لحمض الدوديكويك:
يوجد حمض الدوديكويك على شكل مسحوق بلوري أبيض مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو رائحة دهنية.
يعد حمض الدوديكويك مكونًا شائعًا في معظم الأنظمة الغذائية. الجرعات الكبيرة قد تسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي.



الخواص الكيميائية لحمض الدوديكويك:
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض الدوديكويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لوريت الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.



طرق إنتاج حمض الدوديكويك:
1. يمكن تجميع طرق الإنتاج الصناعي في فئتين:
* مشتق من التصبن أو التحلل بدرجة الحرارة والضغط العالية للزيوت والدهون النباتية الطبيعية؛
* منفصل عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.

تستخدم اليابان بشكل أساسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض الدوديكويك.
تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض الدوديكويك زيت جوز الهند وزيت نواة ليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

يمكن أيضًا لزيوت النباتات الأخرى، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور، أن تخدم الصناعة لإنتاج حمض الدوديكويك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض الدوديكويك، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض الدوديكويك، عند الضغط الجوي، بدون محفز، لتحويلها إلى حمض الدوديكويك بإنتاجية تزيد عن 86%.

2. مشتق من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

3. يتواجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة الليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جليسريد.
يمكن استخلاص حمض الدوديكويك من التحلل المائي للزيوت والدهون الطبيعية في الصناعة.
تتم إضافة زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتم تحلله إلى جلسرين وحمض دهني عند درجة حرارة 250 درجة مئوية تحت ضغط 5MPa.
محتوى حمض الدوديكويك هو 45% ~ 80%، ويمكن تقطيره للحصول على حمض الدوديكويك.



تفاعلات الهواء والماء لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك غير قابل للذوبان في الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الدوديكويك:
نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.21
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (183 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.422
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الإيثانول: 100 ملغم / مل
الشكل: مسحوق أو حبيبات
pka: 4.59، 5.59 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الذوبان في الماء: 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148415

رقم التسجيل: 1210591
الاستقرار: مستقر.
LogP: 1.5 عند 23 درجة مئوية
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 130.80 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 364.00 إلى 365.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 235.00 إلى 234.00 درجة مئوية. @ 10.00 ملم زئبق
نقطة الوميض: 389.00 درجة فهرنهايت. TCC (198.30 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 1.706 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1000 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الماء، 1420 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المو��ية: 200.322 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
الكثافة: 1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)،
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)،
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت؛ 571.0 كلفن)،
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت؛ 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبقي،
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 37 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)، 55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)،
63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)، 72 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)، 83 ملغم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير،
الفينيل، الهالوكانات، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ف: 4.6

ضغط البخار: 2.13•10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)،
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)،
6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط/م•ك (صلب)،
0.1921 وات/م•ك (72.5 درجة مئوية)،
0.1748 واط/م•ك (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.423 (70 درجة مئوية)،
1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)، 5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل (شكل α)،
تريكلينيك، aP228 (شكل γ)

المجموعة الفضائية: P21/a، رقم 14 (شكل α)، P1، رقم 2 (شكل γ)
مجموعة النقاط: 2/م (شكل α)[8]، 1 (شكل γ)[9]
ثابت الشبكة: أ = 9.524 Å، ب = 4.965 Å،
ج = 35.39 Å (شكل α)،
α = 90°، β = 129.22°، γ = 90°
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 404.28 جول/مول•ك
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −775.6 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 7377 كيلوجول/مول،
7425.8 كيلوجول/مول (292 كلفن)
الوزن الجزيئي: 200.32 جم/مول
XLogP3: 4.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 200.177630004 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 200.177630004 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 132
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض اللوريك
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.3178
الكتلة الدقيقة: 200.177630012
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O

الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم•مول−1
الكثافة: 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.720، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4

عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 202.12050905
الكتلة أحادية النظائر: 202.12050905
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 133 - 137 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 294,5 درجة مئوية عند 133 هبأ - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للذوبان في الماء: 0,224 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - إرشادات اختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 105
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 1,5 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 183 درجة مئوية
الكثافة: 1210 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.91 جم/لتر
سجل ف: 1.93
سجل ف: 2.27
السجل: -2.4
pKa (أقوى حمضية): 4.72

الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 51.14 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 22.61 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
متوسط الوزن الجزيئي: 200.3178
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 200.177630012
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي: حمض اللوريك
رقم تسجيل CAS: 143-07-7
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
مرادفات: حمض ن-دوديكانويك
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCCC(=O)O
إنتشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N

مفتاح InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية 100 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 156 درجة مئوية
الكثافة: 0.883 جم/مل
المظهر: سائل واضح
التخزين: درجة حرارة الغرفة
رقم السلسلة: C12:0
مشتق مركب: حمض
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الأحماض الدهنية: دوديكانويك (لوريك)
رموز المخاطر: شي

بيانات المخاطر: شي
رمز النظام المنسق: 2916399090
السجل: 3.99190
رقم الترخيص: MFCD00002736
الحالة المادية: صلبة
دعم البرامج والإدارة: 37.3
معامل الانكسار: 1.4304
وصف السلامة: 37/39-26-39-36
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
شروط التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

بيانات المخاطر التكميلية: H401-H318-H319
الرمز: GHS05، GHS07
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.322 جم/مول
يبتسم: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
سبلاش: سبلاش10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
مصدر الطيف: HE-1982-0-0
رقم سي بي: CB0357278
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
هيكل لويس
الوزن الجزيئي: 200.32

رقم الترخيص: MFCD00002736
ملف مول: 143-07-7.mol
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4304
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2614 | حمض اللوريك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 4.81 ملغم/لتر
الشكل: مسحوق بلوري من الرقائق
pKa: 4.92 (H2O، t = 25.0) (غير مؤكد)
الجاذبية النوعية: 0.883
اللون الابيض

الرائحة: زيت خليج جوز الهند الدهني بنسبة 100.00%
نوع الرائحة: دهنية
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحد الأقصى: 207 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 111
ميرك: 14,5384
بي آر إن: 1099477
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
السجل: 5

ثابت التفكك: 5.3 عند 20 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض اللوريك
مرجع قاعدة بيانات CAS: 143-07-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 1160N9NU9U
مرجع الكيمياء NIST: حمض الدوديكانويك (143-07-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض اللوريك (143-07-7)
الوزن الجزيئي: 200.32
الكتلة الدقيقة: 200.32
بي آر إن: 1099477
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رمز النظام المنسق: 29159010

صفات
دعم البرامج والإدارة: 37.3
XLogP3: 4.2
المظهر: مسحوق بلوري أبيض من الرقائق
الكثافة: 0.883 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 44.2 درجة مئوية
نقطة الغليان: 298.9 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.4304
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
السمية: LD50 في الوريد في الفئران: 131 ±5.7 ملغم/كغم (أو ريتليند)
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الرائحة: مميزة مثل زيت الغار
pKa: 5.3 (عند 20 درجة مئوية)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الدوديكويك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الدوديكويك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الدوديكويك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الدوديكويك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع حمض الدوديكويك وتخزينه:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



ثبات وتفاعل حمض الدوديكويك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض دي إل-طرطريك، 99%

وصف:

يستخدم حمض DL-Tartaric كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
يتم أيضًا إضافة حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، وبالتالي تعزيز طعم الأدوية عن طريق الفم.
يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ أيضًا في الأصباغ ومساعدات المعالجة والحبر ومسحوق الحبر ومنتجات التلوين.


كاس: 133-37-9
رقم المفوضية الأوروبية: 205-105-7


مرادف (مرادفات) حمض DL-Tartaric، 99%:
DL-2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانديويك

الصيغة الخطية:HOOC(CHOH)2COOH
رقم CAS:133-37-9
الوزن الجزيئي: 150.09
بيلشتاين:1725148
رقم المفوضية الأوروبية: 205-105-7


يعمل حمض DL-Tartaric بنسبة 99% كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ كمواد تشحيم وشحوم.
يتم خلط 99% من حمض الطرطريك DL مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.


استخدامات حمض DL-Tartaric بنسبة 99%:
يمكن استخدام حمض DL- الطرطريك:

في تفاعل Debus-Radziszewski كحمض ضعيف لتخليق السائل الأيوني إيميدازوليوم.
كمادة مضافة في تقنية الترسيب الكهروكيميائي لتصنيع أغشية البزموت الرقيقة لاستخدامها كممتصات للأشعة السينية.
كعامل معقد لتخليق مسحوق أكسيد القصدير الإنديوم (ITO) البلوري النانوي.
كمادة منشطة لتخليق ألياف البوليانيلين النانوية والأنابيب النانوية عن طريق بلمرة الأكسدة.


يستخدم حمض DL-Tartaric بتركيز 99% كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
يتم أيضًا إضافة حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، وبالتالي تعزيز طعم الأدوية عن طريق الفم.

يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ أيضًا في الأصباغ ومساعدات المعالجة والحبر ومسحوق الحبر ومنتجات التلوين.
يعمل حمض DL-Tartaric بنسبة 99% كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.

علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ كمواد تشحيم وشحوم. يخلط مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.

الذوبان:
قابل للذوبان في الماء والكحول والأحماض المعدنية والقلويات.


يمكن استخدام حمض DL-Tartaric في تفاعل Debus-Radziszewski كحمض ضعيف لتخليق السائل الأيوني إيميدازوليوم.
يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99% كمادة مضافة في تقنية الترسيب الكهروكيميائي لتصنيع أغشية رقيقة من البزموت لاستخدامها في امتصاص الأشعة السينية.

يستخدم حمض DL-Tartaric، بنسبة 99٪ كعامل معقد لتخليق مسحوق أكسيد القصدير الإنديوم (ITO) البلوري النانوي.
يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ كمادة إشابة لتخليق ألياف البولي أنيلين النانوية والأنابيب النانوية عن طريق بلمرة الأكسدة.

يستخدم حمض الطرطريك 99% وأملاحه كإضافات غذائية لتنظيم الحموضة.
تم تصنيفها وفقًا لمعايير الاتحاد الأوروبي: حمض الطرطريك E334، طرطرات الصوديوم E335، طرطرات البوتاسيوم E336، طرطرات الصوديوم والبوتاسيوم E337.
كما يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99% وأملاحه في إنتاج الجبن المطبوخ.

تم استخدام طرطرات أنتيمونيل البوتاسيوم (COOK- (CHOH) 2COOSbO)، المعروف أيضًا باسم مقيئ، كمقيئ.
يستخدم حمض DL-Tartaric 99% أو طرطرات هيدروجين الصوديوم في التحليل الكيميائي للكشف عن أيونات البوتاسيوم



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض DL-Tartaric، 99%:
مستوى الجودة
200
خط الانتاج
ريجينت بلس®
فحص
99%
النائب
210-212 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
إنتشي
1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-, 2-/م0/ث1
مفتاح إنتشي
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
نقطة الانصهار، 210 درجة مئوية إلى 212 درجة مئوية (التحلل)
بيلشتاين، 1725148
مؤشر ميرك، 14,9069
معلومات الذوبان، قابل للذوبان في الماء والكحول والأحماض المعدنية والقلويات.
وزن الصيغة 150.09
نسبة النقاء، 99%
الكمية 250 جرام
الاسم الكيميائي أو المادة، حمض DL- الطرطريك
CAS
133-37-9
اسم الأيوباك
2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك
الصيغة الجزيئية
C4H6O6
مفتاح إنشي
FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
ابتسامات
OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O
الوزن الجزيئي (جم/مول)
150.09
مرادف
(.+-.)-حمض الطرطريك|DL−حمض الطرطريك|حمض الباراتارتريك|حمض الطرطريك الراسيمي|حمض اليوفيك
رقم مدل
MFCD00071626
المظهر (اللون)
أبيض
المظهر (النموذج)
مسحوق بلوري
طيف الأشعة تحت الحمراء
يتوافق
نقطة الانصهار
200 درجة مئوية إلى 206 درجة مئوية
المعايرة مع NaOH
>=99.4%
خسارة على تجفيف
=<0.5%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص)
=<20 جزء في المليون
رماد كبريتي
=<0.1%
الدوران الضوئي المحدد
-0.5° إلى +0.5° (20 درجة مئوية، 589 نانومتر) (c=20، H2O)
المظهر (اللون)
أبيض
المظهر (النموذج)
مركب بلوري
الذوبان (العكارة) 5% ماء. حل
واضح
الذوبان (اللون) 5% ماء. حل
عديم اللون
فحص (ت)
دقيقة. 99%
نقطة الانصهار
208 - 212 درجة مئوية
الماء (كف)
الأعلى. 0.5%













معلومات السلامة عن حمض الطرطريك DL، بنسبة 99%:

تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الط��قة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.


حمض ديكانيديويك (حمض السيباسيك)
وصف:
حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) هو مسحوق حبيبي أبيض.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) لديه نقطة انصهار تبلغ 153 درجة فهرنهايت.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) قابل للذوبان قليلاً في الماء.

كاس 111-20-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC) 203-845-5
الصيغة الجزيئية C10H18O4



مرادفات حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
1,8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض ديكانيديويك، ملح الصوديوم، ديكانيديويك ثنائي الصوديوم، سيباكات ثنائي الصوديوم، حمض سيباسيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، سيباسيك حمض، ملح الصوديوم، حمض السيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6،1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1 ,حمض الإيبوميك، حمض السيراسيك، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776-29-4، CCRIS 2290، EINECS 203-845-5،97AN39ICTC، BRN 1210591، DTXSID7026867، CHEBI:41865، AI3-091 27 ,NSC19492،NSC-19492،أوكتان-1،8-حمض ثنائي الكربوكسيل،بولي (سيباسيك أنهيدريد)،DTXCID806867،EC 203-845-5،4-02-00-02078 (مرجع كتيب بيلشتاين)، MFCD00004440، سيباسينسور [الألمانية] ,حمض سيباكيك [فرنسي]، حمض سيباسيك (مارت)، حمض سيباسيك [مارت]، حمض سيباسيك، CAS-111-20-6، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،10- ديكانيديوات، حمض ديكانيديوك، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10،1i8j،1l6s،1l6y،1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC [MI]، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC [ INCI]، CHEMBL1232164، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 4943,1,8-OCTANEDCARBOXYLIC ACID، حمض السيباسيك، >=95.0% (GC)،Tox21_201778،Tox21_303263،LMFA01170006،s5732،AKOS000120056،CCG-266598،CS-W015503،DB07645،GS-67 13، هي-W014787، نكجك00164361- 01،NCGC00164361-02،NCGC00164361-03،NCGC00257150-01،NCGC00259327-01،BP-27864،NCI60_001628،FT-0696757،NS00011501،EN300-19796،C08277،A89476 2,Q413454,س-201703,Z104475420,301CFA7E-7155- 4D51-BD2F-EB921428B436,1,8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك؛ حمض ديكانديويك. حمض أوكتان-1،8-ثنائي الكربوكسيل



حمض السيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل موجود بشكل طبيعي بالصيغة الكيميائية HO2C(CH2)8CO2H.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) عبارة عن رقائق بيضاء أو مسحوق صلب.
كلمة Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم، وتشير إلى استخدامه في صناعة الشموع.

حمض السيباسيك هو مشتق من زيت الخروع.
في البيئة الصناعية، يمكن استخدام حمض السيباسيك ونظائره مثل حمض الأزيليك كمونومر للنايلون 610، والملدنات، ومواد التشحيم، والسوائل الهيدروليكية، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.
يمكن استخدام حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) كمادة خافضة للتوتر السطحي في صناعة زيوت التشحيم لزيادة خصائص مقاومة الصدأ لزيوت التشحيم على المعادن.



إنتاج حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
يتم إنتاج حمض السيباسيك من زيت الخروع عن طريق انقسام حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع.
الأوكتانول والجلسرين هو منتج ثانوي.
يمكن أيضًا الحصول على حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) من ديكالين عبر هيدروبيروكسيد الثلاثي، الذي يعطي السيكلوديسينون، وهو مقدمة لحمض السيباسيك.


الأهمية الطبية المحتملة لحمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
الزهم هو إفراز من الغدد الدهنية على الجلد.
وهي عبارة عن مجموعة شمعية من الدهون تتكون من الدهون الثلاثية (≈41%)، واسترات الشمع (≈26%)، والسكوالين (≈12%)، والأحماض الدهنية الحرة (≈16%).[4][5]

تشمل إفرازات الأحماض الدهنية الحرة في الزهم الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة وحمض السيباسيك.
يوجد حمض السيباسيك أيضًا في الدهون الأخرى التي تغطي سطح الجلد.
يمكن للعدلات البشرية تحويل حمض السيباسيك إلى نظيره 5-أوكسو، أي 5-أوكسو-6E،8Z-حمض أوكتاديسينويك، وهو نظير بنيوي لحمض 5-أوكسو-إيكوساتترانويك ومثل هذا الحمض أوكسو-إيكوساتاترينويك هو منشط قوي بشكل استثنائي للحمضات. وحيدات، وغيرها من الخلايا المؤيدة للالتهابات من البشر والأنواع الأخرى.

يتم التوسط في هذا الإجراء بواسطة مستقبل OXER1 الموجود على هذه الخلايا.
يقترح أن يتم تحويل حمض السيباسيك إلى نظيره 5 أوكسو أثناء ذلك، وبالتالي يحفز الخلايا المؤيدة للالتهابات للمساهمة في تفاقم الأمراض الجلدية الالتهابية المختلفة.
تطبيقات حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
يستخدم حمض السيباسيك في تركيب:
بوليسترات مرنة وقابلة للتحلل الحيوي [بولي (سيباكات الجلسرين)]
رواية النايلون الحيوي، PA5.10
هيدروجيل جديد مستجيب لدرجة الحرارة يعتمد على جسيمات متناهية الصغر من بولي (إيثر إستر أنهيدريد) لتطبيقات توصيل الأدوية


التطبيقات الرئيسية:
يقدم حمض السيباسيك الخاص بنا حلاً تنافسيًا في العديد من التطبيقات:

لإنتاج البوليمرات
في الصناعة: لإنتاج الملدنات ومواد التشحيم ومثبطات التآكل
في مستحضرات التجميل: كمكون مؤقت أو كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج مجموعة واسعة من الاسترات


تطبيقات التجميل:
يمكن استخدام حمض السيباسيك الخاص بنا مباشرةً في مستحضرات التجميل كمصحح للأس الهيدروجيني (مخزن مؤقت).
في هذه الحالة، التطبيقات الرئيسية هي العناية بالبشرة (أساسًا العناية بالوجه/الرقبة)، ومستحضرات التجميل الملونة.
يستخدم حمض السيباسيك أيضًا على نطاق واسع كوسيط توليف لإنتاج استرات السيباكات مثل DIPS أو DIS (ثنائي إيزوبروبيل سيباكات)، DOS (ثنائي إيثيل هكسيل سيباكات)، DES (ثنائي إيثيل سيباكات) وDBS (ديبوتيل سيباكات).

يتم استخدام هذه السباكات على النحو التالي: المطريات، المذيبات، الملدنات، إخفاء (تقليل أو تثبيط الرائحة الأساسية للمنتج)، تشكيل الفيلم، ترطيب الشعر أو الجلد.
بشكل عام، يُزعم أن استرات السيباكات تمكن من اختراق جيد، وتعطي ملمسًا غير زيتي وحريري للبشرة.
ومن المعروف أيضًا أن هذه الإسترات مشتتة صبغية جيدة (DOS)، ومعززة جيدة لعامل الحماية من الشمس (SPF) (ممزوج بـ DIPS)، وتمنع التبييض في مضاد التعرق (DIPS).

تطبيقات الملدنات:
يستخدم حمض السيباسيك (DC 10) على نطاق واسع لإنتاج مجموعة متنوعة من المواد البلاستيكية، ويجلب إلى تلك المواد البلاستيكية جزءًا حيويًا

الحالة:
نظرًا لخصائصه المنعمة والمرطبة، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

سوائل الأشغال المعدنية:
نظرًا لخصائصه المنعمة والمرطبة، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.


مواد التشحيم والشحوم:
الأحماض الدهنية الموجودة في زيت الخروع تمنحه خصائص تشحيم ممتازة.
يمكنك اختيار زيت الخروع التقليدي أو زيت الخروع الأسود الجامايكي كمواد تشحيم في سحب المعادن والعمليات الصناعية الأخرى.

البلاستيك:
نظرًا لخصائصه المنعمة والمرطبة، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

استخدامات وخصائص حمض السيباسيك:
يتم تكرير حمض السيباسيك Acme-Hardesty إلى درجة نقاء لا تقل عن 99.5 بالمائة.
الحد الأدنى لقيمة الحمض هو 550، والحد الأقصى لمحتوى الرماد 0.03 بالمائة والحد الأقصى لمستوى الرطوبة 0.20 بالمائة.

تتراوح درجة انصهاره بين 131.0 و134.5 درجة مئوية.
بعض الاستخدامات الرئيسية لحمض السيباسيك تشمل العمل كوسيط في النايلون والراتنجات الاصطناعية والمواد البلاستيكية الأخرى.
خصائصه المضادة للتآكل تجعله إضافة مفيدة لسوائل تشغيل المعادن ومضادات التجمد.
وهو أيضًا مادة مضافة ومكثفة للشحوم ومواد التشحيم، بالإضافة إلى أنه وسيط في الدهانات والطلاءات الأخرى.


فوائد حمض السيباسيك:
في مستحضرات التجميل، يمكن أن يعمل حمض السيباسيك كمصحح لدرجة الحموضة.
في البلاستيك، يمكن استخدام حمض السيباسيك لتوفير مرونة أفضل ودرجة حرارة انصهار أقل.

بالنسبة لمواد التشحيم والتطبيقات المضادة للتآكل، يتم استخدام حمض السيباسيك لإنتاج مشتق ملح يمكن استخدامه كمبرد لمحركات الطائرات والسيارات والشاحنات.

فيما يلي السمات التي تجعل حمض السيباسيك مرنًا كما هو.
• مداهنة ممتازة
• سيولة درجة حرارة منخفضة
• ارتفاع الاستقرار الحراري
• نقاط وميض عالية
• نقاط صب منخفضة

الاستخدامات الشائعة لحمض السيباسيك:
Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم.
تشير هذه المصطلحات إلى استخدام حمض السيباسيك في صناعة الشموع.
ولكن كما ذكر أعلاه، فإن حمض السيباسيك له العديد من الاستخدامات في البيئة الصناعية.

يمكن استخدام حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) كمونومر للنايلون ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والملدنات والمزيد.
يمكن أيضًا استخدام حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) كوسيط للمطهرات والعطريات ومنتجات الطلاء.



خصائص حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
• عالية النقاء
• 100% من أصل نباتي
• سلسلة خطية
• على شكل حبيبات أو مسحوق
• تفاعلية عالية لإنتاج مجموعة واسعة من الاسترات

حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) يتصاعد ببطء عند 750 ملم زئبق عند تسخينه إلى نقطة الانصهار.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8 ثنائي كربوكسي من الأوكتان.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) له دور كمستقلب بشري ومستقلب نباتي.

حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) وهو حمض مترافق من سيباكات (2-) وسيباكات.

حمض الديكانيديويك (حمض السيباسيك) مشتق من هيدريد الديكان.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria، Euglena gracilis، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
الوزن الجزيئي الغرامي
202.25 جم/مول
XLogP3
2.1
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
9
الكتلة الدقيقة
202.12050905 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
202.12050905 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
14
اتهام رسمي
0
تعقيد
157
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الصيغة الكيميائية C10H18O4
الكتلة المولية، 202.250 جم•مول−1
الكثافة 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار، 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان، 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء، 0.25 جم/لتر[1]
الحموضة (pKa)، 4.720، 5.450[1]
رقم CAS، 111-20-6
رقم المفوضية الأوروبية، 203-845-5
صيغة هيل، C₁₀H₁₈O₄
الصيغة الكيميائية، HOOC(CH₂)₈COOH
الكتلة المولية، 202.25 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2917 13 10
نقطة الغليان، 295 درجة مئوية (133 هبأ)
الكثافة 1.210 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار، 133 - 137 درجة مئوية
ضغط البخار، 1 هبأ (183 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 600 - 620 كجم/م3
الذوبان، 1 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪)، ≥ 98.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل)، ≥ 131 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا)، ≥ 134 درجة مئوية
الهوية (IR)، اجتياز الاختبار
نقطة الانصهار، 131 درجة مئوية إلى 134 درجة مئوية
الكثافة 1.271
نقطة الغليان، 295 درجة مئوية (100 ملم زئبق)
نقطة الاشتعال، 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الصيغة الخطية، HO2C(CH2)8CO2H
الكمية 100 جرام
بيلشتاين، 1210591
مؤشر ميرك، 14,8415
معلومات الذوبان، قابل للذوبان قليلا في الماء.
وزن الصيغة، 202.25
نسبة النقاء، ≥98%
الاسم الكيميائي أو المادة، حمض السيباسيك
دعم البرامج والإدارة:
74.60000
إكسلوجP3:
2.1
مظهر:
بودرة بيضاء
كثافة:
1.231 جم/سم3
نقطة الانصهار:
130.8 درجة مئوية
نقطة الغليان:
294.5 درجة مئوية
نقطة الوميض:
220 درجة مئوية
معامل الانكسار:
1.422
الذوبان في الماء:
الذوبان في الماء، جم/100 مل: 0.1 (ضعيف)
شروط التخزين:
غرفة التخزين تجفيف التهوية بدرجة حرارة منخفضة
ضغط البخار:
1.24E-06 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
الكثافة 1.1±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان، 374.3±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار، 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية، C10H18O4
الوزن الجزيئي، 202.247
نقطة الاشتعال، 198.3±19.7 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة، 202.120514
دعم البرامج والإدارة، 74.60000
سجل P، 1.86
ضغط البخار، 0.0±1.8 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار، 1.475
الاستقرار، مستقرة. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد وعوامل الاختزال.
الذوبان في الماء، 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)





معلومات السلامة حول حمض ديكانيديويك (حمض السيباسيك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)

حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي له العديد من التطبيقات الصناعية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بلوري عديم اللون أو مسحوق أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والأثير والأسيتون والإيثانول الساخن.


رقم (أرقام) CAS: 520-45-6771-03-916807-48-0
رقم (أرقام) المفوضية الأوروبية: 208-293-9212-227-4
رقم الترخيص: MFCD00066709
الاسم الكيميائي/IUPAC: 3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
الصيغة الكيميائية: C8H8O4



المرادفات:
DHA، DHA، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-PYRAN-2,4(3H)-DIONE، 2H-Pyran-2-one، 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-، Geogard(R) 221، ديهيدرانون، مبيد حيوي 470F، جيوغارد(R) 361، جيوغارد(R) 111A، DA، ديهيدروسيتيك، 2H-Pyran-2,4(3H)-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-، حمض ديهيدراسيتيك، DHA، DHS، 3-أسيتيل-6-ميثيل ثنائي هيدروبيرانديون-2،4(3H)، 4-حمض الهيكسينويك، 2-أسيتيل-5-هيدروكسي-3-أوكسو-، δ-لاكتون، ميثيل أسيتوبيرونون، 2-أسيتيل-5-هيدروكسي-3 -حمض أوكسو-4-هيكسينويك، δ-لاكتون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2،4(3H)-بيرانديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2،4(3H)-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل بيرانديون-2,4، 3-أسيتيل-4-هيدروكسي-6-ميثيل-2H-بيران-2-ون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2,4(3H) -ديون، شكل إينول، كيسيلينا ديهيدرو أسيتوفا، DHAA، 3-أسيتيل-6-ميثيل-بيران-2,4-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2,4(3H)-ديون، أيون( 1-)، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2،3-ثنائي هيدروبيران-2،4-ديون، حمض الأسيتيك، ديهيدرو-، مبيد حيوي 470F، NSC 8770، 3-أسيتيل-2-هيدروكسي-6-ميثيل-4H- بيران-4-واحد، مبيد حيوي 470F، ميثيل أسيتوبيرونون



حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي اصطناعي له الصيغة الكيميائية C8H8O4.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق أبيض إلى أصفر فاتح قابل للذوبان في المذيبات العضوية المختلفة مثل الجلسرين والبروبيلين جليكول.
ينتمي حمض الديهيدروسيتيك (DHA) إلى عائلة البيرونات.


حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA)، ذو الصيغة الكيميائية C8H8O4 ورقم تسجيل CAS 520-45-6، هو مركب معروف بتطبيقاته في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
يتميز هذا المسحوق البلوري الأبيض بقدرته على تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة، مما يجعل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) مكونًا شائعًا في العديد من منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.


غالبًا ما يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمادة حافظة، مما يساعد على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات عن طريق منع نمو البكتيريا والخميرة والعفن.
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل وقد تمت الموافقة عليه من قبل الهيئات التنظيمية مثل الاتحاد الأوروبي وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.


بشكل عام، يلعب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) دورًا حاسمًا في الحفاظ على جودة وسلامة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بلوري عديم اللون أو مسحوق أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والأثير والأسيتون والإيثانول الساخن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بيران-2،4-ديون يتم استبداله في الموضع 3 بمجموعة أسيتيل وفي الموضع 6 بمجموعة ميثيل.


يستخدم مبيد الفطريات والبكتيريا حمض ديهيدروسيتيك (DHA) في المقام الأول في الفواكه والخضروات المصنعة.
يلعب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) دورًا كمبيد للفطريات وعامل مضاد للبكتيريا وملدن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عبارة عن بيران -2،4 ديون وكيتون.


يوجد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على نطاق واسع في العديد من زيت السمك في أعماق البحار والطحالب البحرية وبعض النباتات البرية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو حمض أوميغا 3 الدهني غير المشبع، وهو ضروري للتغذية. MP44 ج.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) غير مستقر للغاية للضوء والأكسجين والحرارة، وسهل الأكسدة والتشقق، ويجب إضافة مضادات الأكسدة بشكل عام.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن إضافة الليسيثين أو دكستروز أو سيكلوديكسترين أو غاز خامل لتحسين ثبات المستحضر.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بلوري عديم اللون أو مسحوق أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والأثير والأسيتون والإيثانول الساخن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA)، المعروف أيضًا باسم 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2،4 (3H)-ديون، هو مادة حافظة اصطناعية تستخدم بشكل متكرر في مستحضرات التجميل.


يعمل حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كنوع من دورية الحماية التجميلية، حيث يمنع نمو الخميرة والعفن والبكتيريا في المنتجات لإطالة عمرها الافتراضي.
يظهر حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) عادةً بكميات ضئيلة، تتراوح من 0.06% إلى حد أقصى 0.6% في مستحضرات التجميل الجاهزة للاستخدام.


يتم تصنيف حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على أنه مشتق من البيرون.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) يقدم كمسحوق بلوري عديم الرائحة وعديم اللون إلى أبيض، غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مكون آمن يساعد على منع مستحضرات التجميل والأطعمة من الفساد.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) فعال ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ولكنه نشط بشكل خاص ضد العفن والخمائر.
يعد حمض ديهيدروسيتيك (DHA) أحد المواد الحافظة القليلة المسموح بها لتطبيقات Ecocert.


يتم تصنيف حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على أنه مشتق من البيرون.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) يقدم كمسحوق بلوري عديم الرائحة وعديم اللون إلى أبيض، غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.


حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)، المعروف أيضًا باسم ديهيدرواسيتات الصوديوم، يستخدم كمادة حافظة في مستحضرات التجميل.
يقتل حمض الديهيدروسيتيك (DHA) الكائنات الحية الدقيقة ويمنع نموها وتكاثرها، وبالتالي يحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي مقبول للاستخدام في مستحضرات التجميل الطبيعية، ويوفر نطاقًا واسعًا من الثبات عند نطاق واسع من قيم الأس الهيدروجيني.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) قابل للذوبان في الماء مع درجة حموضة فعالة من 2 إلى 6؛ يكون أكثر كفاءة عند مستويات الرقم الهيدروجيني أقل من 5.5.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة اصطناعية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو أحد مشتقات البيرون، والذي يتم تصنيعه عادةً عن طريق ثنائي الدايكيتين المحفز بالقاعدة.
يوفر حمض ديهيدروسيتيك (DHA) فعالية موثوقة مضادة للفطريات عند مستويات استخدام منخفضة نسبيًا للمنتج.


يعتمد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) على حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؛ تتمتع هذه المواد الحافظة بنطاق واسع من القبول التنظيمي العالمي للعديد من تطبيقات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
تُظهر بيانات اختبار حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) للبارابين فعالية أعلى وأداء أفضل بكثير في تركيبات الأس الهيدروجيني المنخفضة إلى المحايدة.


حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مجموعة واسعة من مبيدات الفطريات؛ له تثبيط قوي على البكتيريا والعفن والخميرة، وخاصة العفن.
يمكن أن يذوب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في عدة أنواع من الزيوت.
ومع ذلك، فإن حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لديه قابلية ذوبان ضعيفة في الماء.


يعتبر حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) مستقرًا للحرارة، ولن يتأثر عمل مضاد الميكروبات حتى عند تسخينه إلى 248 درجة فهرنهايت، لذلك يمكن استخدامه في جميع أنواع الأطعمة المعالجة بالحرارة.
لكن حمض الديهيدروسيتيك (DHA) يتبخر مع بخار الماء.


لذا يجب إضافة حمض الديهيدروسيتيك (DHA) خلال الفترة اللاحقة من عملية التسخين، وبالتالي يجب زيادة الكمية.
يتمتع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) بمظهر سمية ممتاز وهو غير مسبب للحساسية وغير مهيج.
في شكله الخام، يظهر حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.


علاوة على ذلك، يعد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) مكونًا آمنًا وتتحمله معظم أنواع البشرة جيدًا.
الصيغة الكيميائية لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هي C8H8O4.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي له العديد من التطبيقات الصناعية.



استخدامات وتطبيقات حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو عامل مضاد للميكروبات ذو سمية منخفضة وكفاءة عالية وواسع النطاق.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمواد حافظة وعامل مضاد للعفن في الطلاء والزيوت والمنتجات الجلدية والأغذية والأعلاف ومواد التعبئة والتغليف ومستحضرات التجميل.
الحد الأقصى المسموح به من حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) (جزء الكتلة) هو 0.6% (حمض)، ومحتوى الاستخدام العام (جزء الكتلة) هو 0.02% إلى 0.2%.


حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة واسعة النطاق، وخاصة لديه قدرة جراثيم قوية على العفن والخميرة.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة آمنة للأغذية وعامل حافظة معتمد من قبل منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية.
الاستخدام الرئيسي لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو سمية منخفضة وكفاءة عالية وعامل مضاد للجراثيم واسع الطيف.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي اصطناعي يستخدم عادة كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لمنع نمو البكتيريا والعفن.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمثبت للمنتجات التجميلية والصيدلانية بسبب نشاطه كمبيد للفطريات والبكتيريا، كمادة مضافة لمثبتات PVC وتركيبات الأدوية البيطرية.


تعتمد المادة الحافظة Geogard(R) 111a على حمض Dehydroacetic (DHA) وبالتالي فهي معترف بها من قبل السلطات التنظيمية الكبرى لمستحضرات التجميل وأدوات الزينة والعطور في جميع أنحاء العالم لاستخدامها في منتجات التجميل والعناية الشخصية.
تعتمد المادة الحافظة Geogard(R) 221 على حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) وكحول البنزيل، وبالتالي فهي معترف بها من قبل السلطات التنظيمية الكبرى لمستحضرات التجميل وأدوات الزينة والعطور في جميع أنحاء العالم لاستخدامها في منتجات التجميل والعناية الشخصية.


تعتمد المادة الحافظة Geogard(R) 361 على ستة مكونات متآزرة، تتمتع جميعها بقبول تنظيمي عالمي واسع: حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA)؛ حمض الصفصاف؛ حمض البنزويك؛ فينوكسييثانول. كحول البنزيل وكلوريد البنزيثونيوم.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمضاد للفطريات ومضاد للبكتيريا


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة ذات قدرة تحسسية منخفضة.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو حمض ضعيف يستخدم كعامل مدمر للفطريات والبكتيريا في ��ستحضرات التجميل.
وجود المواد العضوية يقلل من فعالية حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA).


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لا يسبب تهيجًا أو حساسية عند وضعه على الجلد.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عبارة عن مادة حافظة عبارة عن مسحوق بلوري ذو قابلية ذوبان أقل من 0.1 جم في 100 جم من الماء عند 25 درجة مئوية.
يمكن أن يخضع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية التي تمنحه فائدة في العديد من التطبيقات.


يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) بنسبة 0.01-0.5% لتثبيط النمو الميكروبيولوجي في الأطعمة المختلفة.
يُستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) في القرع المقطّع أو المقشر، مع عدم بقاء أكثر من 65 جزء في المليون في القرع المُجهز أو عليه.
يمكن استخدام حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمضاد للعفن ومطهر للطلاء والزيوت والمنتجات الجلدية والمواد الغذائية والأعلاف ومواد التعبئة والتغليف ومستحضرات التجميل.


الاستخدام الرئيسي لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو سمية منخفضة وكفاءة عالية وعامل مضاد للجراثيم واسع الطيف.
يستخدم حمض ديهيدروسيتيك (DHA) على نطاق واسع في مكافحة العفن الفطري والتآكل للطلاءات والزيوت والمنتجات الجلدية والمواد الغذائية والأعلاف ومواد التعبئة والتغليف ومستحضرات التجميل.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو نوع جديد من المواد الحافظة الكيميائية، وهو وسيط مهم جدًا في التركيب العضوي وملدنات جيدة.


منذ أن وجد أنه مضاد للجراثيم، تم استخدام حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) وبعض مشتقاته كمواد حافظة في العديد من البلدان.
في الوقت الحاضر، تم استخدام حمض الديهيدروسيتيك (DHA) وبعض مشتقاته في مكافحة العفن الفطري ومكافحة التآكل في المنتجات الصناعية مثل الأغذية والمنسوجات وصناعة الورق والمطاط والبلاستيك والمحفوظات والفنون والحرف اليدوية، وقد حقق نتائج جيدة.


من السهل أن يذوب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في المحلول المائي للقاعدة الثابتة، ولكن من الصعب أن يذوب في الماء.
1 جرام قابل للذوبان في 35 مل من الإيثانول و 5 مل من الأسيتون.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي مشبع بحمض ديهيدروسيتيك (DHA) يساوي 4.


صناعيا، حمض ديهيدروسيتيك (DHA) له عدة استخدامات.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمبيد للفطريات والبكتيريا.
غالبًا ما يستخدم ملح الصوديوم، ديهيدرواسيتات الصوديوم، بدلاً من حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) بسبب قابليته الأكبر للذوبان في الماء.


يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمادة حافظة للأغذية لمنع انتفاخ المخلل في القرع والفراولة.
عند استخدامه كمضاف غذائي، يُشار إلى حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) باستخدام نظام الترقيم الدولي للمضافات الغذائية أو الرقم E 265.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمادة ملدنة في الراتنجات الاصطناعية.


يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمضاد للإنزيم في معاجين الأسنان.
يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمقدمة لثنائي ميثيل 4 بيريدون.
الاستخدام النموذجي الموصى به لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA) هو 0.2-1%.


كمادة حافظة، يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في صياغة مجموعة واسعة من المنتجات، بما في ذلك الحمام، والعناية بالبشرة، وتسمير البشرة، وواقي الشمس، والعطور، والحلاقة، ومنتجات العناية بالشعر والأظافر، بالإضافة إلى مكياج العيون والوجه.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمادة حافظة في المنتجات الصيدلانية والأغذية ومستحضرات التجميل.


توفر المعايير الثانوية الصيدلانية التي يتم تطبيقها في مراقبة الجودة لمختبرات الأدوية والشركات المصنعة بديلاً مناسبًا وفعالاً من حيث التكلفة لإعداد معايير العمل الداخلية.
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) مستقرًا للحرارة، ولن يتأثر عمل مضاد الميكروبات حتى عند تسخينه إلى 248 درجة فهرنهايت، لذلك يمكن استخدامه في جميع أنواع الأطعمة المعالجة بالحرارة.


بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمواد حافظة معززة، مما يحسن فعالية العوامل المضادة للميكروبات الأخرى مثل فينوكسي إيثانول.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة معتمدة عالميًا لمستحضرات التجميل وأدوات النظافة التي تتميز بفعالية عالية وتكلفة استخدام منخفضة ونشاط واسع النطاق.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مبيد فطريات جيد ومبيد للجراثيم خفيف ومناسب للتركيبات المتوافقة مع NPA وSil Association.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي يعمل في المقام الأول كمادة حافظة في مستحضرات التجميل وصناعة العناية الشخصية.


يحارب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) نمو الكائنات الحية الدقيقة مثل البكتيريا والخميرة والعفن في المنتجات، وبالتالي يزيد من مدة الصلاحية.
يتوافق حمض الديهيدروسيتيك (DHA) مع المواد الحافظة الأخرى عند دمجه لزيادة الكفاءة - مما يجعله خيارًا متعدد الاستخدامات.
يكون عمل تثبيط حمض الديهيدروسيتيك (DHA) أفضل عندما يكون في بيئة حمضية.


- المواد الحافظة في مستحضرات التجميل لاستخدامات حمض الديهيدرواسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة على نطاق واسع في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية وخاصة في منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على منع نمو البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات.
يستخدم المُصنّع حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) في المرطبات والكريمات والمستحضرات والشامبو والبلسم وغيرها من عناصر العناية الشخصية.


-استخدامات صناعة الأغذية والمشروبات لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة للأغذية في بعض البلدان.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) فعال ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ويمكن استخدامه في العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات لمنع التلف.


-الاستخدامات الزراعية لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
يستخدم حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) أحيانًا كمادة حافظة في المنتجات الزراعية.
يمكن تطبيق حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على المحاصيل والفواكه والخضروات لمنع نمو الميكروبات وإطالة عمرها الافتراضي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض الديهيدرواسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة في بعض المستحضرات الصيدلانية.
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في الحفاظ على سلامة واستقرار الأدوية عن طريق تثبيط التلوث الميكروبي.


-استخدامات معالجة المياه لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
يمكن أيضًا استخدام حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمبيد حيوي في أنظمة معالجة المياه.
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على التحكم في نمو البكتيريا والطحالب، ويمنع التلوث ويحافظ على جودة المياه.



ما هو استخدام حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؟
يستخدم حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) على نطاق واسع في صناعة مستحضرات التجميل كمادة حافظة فعالة.
يمنع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) نمو البكتيريا والفطريات الضارة في التركيبات لجعلها تدوم لفترة أطول. يوجد حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) بشكل شائع في المستحضرات والكريمات والشامبو والبلسم وغيرها من التركيبات المائية حيث يكون التلوث الميكروبي مصدر قلق.

بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كعامل مضاد للميكروبات، مما يضمن سلامة المنتج وسلامته.
إن فعالية حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) واسعة النطاق، وثباته في تركيبات مختلفة، وتوافقه مع المواد الحافظة الأخرى تجعله خيارًا متعدد الاستخدامات للحفاظ على جودة وسلامة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.



أصل حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
يتم تصنيع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) من خلال تفاعل الدايكيتين وحمض الأسيتيك.
يتفاعل الدايكيتين، وهو مركب شديد التفاعل، مع حمض الأسيتيك تحت ظروف خاضعة للرقابة لتكوين حمض الديهيدروسيتيك (DHA).
تتضمن هذه العملية تنظيمًا دقيقًا لدرجة الحرارة وخطوات تنقية لضمان نقاء المنتج النهائي. يتم بعد ذلك بلورة حمض ديهيدرواسيتيك المركب (DHA) وتجفيفه لاستخدامه في مستحضرات التجميل.



ما الذي يفعله حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) في التركيبة؟
*مضادات الميكروبات
* مادة حافظة



ملف سلامة حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
يعد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) مكونًا آمنًا عند استخدامه ضمن مستويات التركيز الموصى بها والتي تبلغ 0.6% أو أقل.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) غير مهيج ومعتمد من قبل الهيئات التنظيمية في جميع أنحاء العالم.
ومع ذلك، يوصى بإجراء اختبار البقعة قبل استخدام أي منتج جديد يحتوي على حمض ديهيدرواسيتيك (DHA).
نظرًا لأن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) له أصول صناعية، فهو مناسب للتركيبات النباتية والحلال.



بدائل حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
*فينوكسييثانول،
*بنزوات الصوديوم،
*سوربات البوتاسيوم



وظائف حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
* مادة حافظة
*مقوي حافظة



الخواص الكيميائية لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق أبيض إلى كريمي اللون قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف جدًا (أقل من 0.1٪).
ومع ذلك، فإن هيدرات ملح الصوديوم (CSH7Na04.H20) لديه قابلية ذوبان بنسبة 33% في الماء عند 25 درجة مئوية، و48% في البروبيلين جليكول.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) قابل للذوبان بنسبة 22% في الأسيتون، و18% في البنزين، ويذوب Ig في حوالي 35 مل من الإيثانول.

يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لتقليل انتفاخ المخلل، وكمبيد حشري وكمادة حافظة للقرع والفراولة.
مستوى الاستخدام المسموح به لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو 65 جزء في المليون.

حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو أحد المضافات الغذائية الموجودة في النبيذ الأحمر وتم تحديده بواسطة تحليل كروماتوجرافي سائل فائق السرعة - قياس الطيف الكتلي الرباعي (UFLC-MS/MS).
لمعايرة حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)، أضف 500 مجم إلى دورق مخروطي سعة 250 مل وقم بإذابته في 75 مل من الكحول المتعادل.

بعد إضافة الفينول فثالين TS، عاير مع 0.1 N NaOH إلى نقطة النهاية الوردية التي تستمر لمدة 30 ثانية على الأقل. كل مل من 0.1 N NaOH = 16.82 ملجم من حمض الديهيدروسيتيك (DHA).
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة كيميائية اصطناعية (لا توجد حاليًا مواد حافظة نباتية تلبي معايير الفعالية الخاصة بنا) والتي تعتبر منخفضة المخاطر على صحة الإنسان والبيئة.



التحليل التوليفي لحمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
عادة ما يتم تصنيع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عن طريق ثنائي الدايكيتين المحفز بقاعدة.
يمكن العثور على الإجراء التفصيلي لتركيبه في إجراء التوليفات العضوية.



تحليل التركيب الجزيئي لحمض الخليك المجفف (DHA):
الصيغة الجزيئية لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هي C8H8O4.
الوزن الجزيئي لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو 168.1467.
معيار IUPAC InChI لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو InChI=1S/C8H8O4/c1-4-3-6 (10)7 (5 (2)9)8 (11)12-4/h3,7H,1-2H3 .



تحليل الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الخليك المجفف (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق بلوري عديم الرائحة وعديم اللون إلى اللون الأبيض.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.
يحتوي حمض ديهيدروسيتيك (DHA) على نقطة انصهار تبلغ 109 درجة مئوية ونقطة غليان تبلغ 270 درجة مئوية.



هل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) آمن للاستخدام؟
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية عند استخدامه بكميات مناسبة.
يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) على نطاق واسع وتمت الموافقة عليه كمادة حافظة في مجموعة متنوعة من منتجات العناية الشخصية.

كما هو الحال دائمًا، فإن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) هو الأفضل دائمًا لاختبار المنتجات الجديدة، وإذا كان لديك بشرة حساسة أو أي حساسية معروفة، فمن الأفضل دائمًا استشارة طبيب الأمراض الجلدية قبل الاستخدام.
من الجيد أيضًا أن يقوم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) دائمًا بالتحقق من قائمة مكونات المنتج للتأكد من خلوه من أي مكونات قد تكون لديك حساسية تجاهها.



مطالبات الاستفادة من حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
* مضاد للبكتيريا،
*مضاد للفطريات،
* استقرار درجة الحموضة على نطاق واسع،
*الاستقرار الكيميائي،
* التوافق،
*الحفظ،
*أداء خارق



خصائص حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق بلوري أبيض أو أصفر فاتح، عديم الرائحة، لا طعم له، نقطة الانصهار 108-110 درجة، نقطة الغليان 270 درجة.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مثبط منخفض السمية وعالي الكفاءة ومطهر ومثبط للعفن الفطري.
في ظل الظروف الحمضية والقلوية، يكون لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA) تأثير معين مضاد للجراثيم، وخاصة أقوى تأثير مثبط على العفن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مطهر فعال.



تحضير حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
يتم تحضير حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عن طريق التحفيز القاعدي للدايكيتين.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو عبارة عن قواعد عضوية شائعة الاستخدام تشمل إيميدازول، دابكو، وبيريدين.



ميزة حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
1. مادة حافظة واسعة الطيف
يمكن أن يمنع حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) نمو البكتيريا والخميرة والعفن والإشريكية القولونية وغيرها من الكائنات الحية الدقيقة التي يمكن أن تفسد الأطعمة والمشروبات والمستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل بسهولة.


2. يمكن أن تمنع نمو الخميرة والعفن والبكتيريا
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) له تأثير قوي على الخميرة والعفن التي من السهل أن تسبب تلف الطعام.

التركيز الفعال لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو 0.05-0.1%، والجرعة العامة هي 0.03-0.05%.
في الأساس، لا يتأثر التأثير المضاد للبكتيريا لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA) بدرجة حموضة الطعام أو التسخين.


3. الاستقرار النسبي العالي
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) ليس لديه متطلبات خاصة للبيئة الخارجية.

يمكن استخدام حمض ديهيدروسيتيك (DHA) تحت درجة الحرارة والضغط والرطوبة العادية، وليس له متطلبات صارمة لعملية الإنتاج.
ديهيدرواسيتات الصوديوم مستقرة جدًا للضوء والحرارة، فيما عدا أن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) لا يتأثر بالظروف الحمضية والقلوية.


4. سلامة عالية
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو نوع من المواد الحافظة والمطهرة الآمنة للغذاء والتي وافقت عليها منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية.

يمكن لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) أن يمنع أو يؤخر تكوين سرطان الكبد في عملية التحلل التدريجي في محلول مائي، ولن يسبب الاتصال طويل الأمد ضررًا مزعجًا للجلد.
من حيث التطبيق، لا يؤثر حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) على طعم ونكهة الطعام



من أين يأتي حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA)؟
يتم تصنيع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كيميائيًا ولا يتم استخلاصه من أي مصادر نباتية أو طبيعية.



أين يتم استخدام حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؟
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) بشكل شائع كمادة حافظة في مجموعة واسعة من منتجات التجميل مثل المرطبات والشامبو والبلسم وبخاخات الشعر.



ما هي فوائد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؟
* مادة حافظة
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على منع نمو البكتيريا والعفن، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي للمنتجات.

* صديقة للبيئة
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) صديقًا للبيئة، وهو قابل للتحلل وغير سام.

*متوافق مع المواد الحافظة الأخرى
يتوافق حمض ديهيدروسيتيك (DHA) مع مجموعة واسعة من المواد الحافظة الأخرى، مما يسمح بمستوى استخدام إجمالي أقل، مما يجعله خيارًا جيدًا لتركيب المنتجات.

*فعالية
ثبت أن حمض الديهيدروسيتيك (DHA) فعال للغاية في منع نمو البكتيريا والعفن، مما يمكن أن يساعد في ضمان سلامة وجودة منتجات التجميل.



آلية عمل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
آلية العمل
يعمل حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عن طريق قتل الكائنات الحية الدقيقة ومنع نموها وتكاثرها، وبالتالي حماية مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.



الاتجاهات المستقبلية لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
أما بالنسبة للاتجاهات المستقبلية، في حين أن اتجاهات البحث أو التطورات المحددة ليست متاحة بسهولة، فإن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) لا يزال موضوعًا للدراسة في مختلف المجالات بسبب خصائصه الحافظة ودوره في منتجات التجميل.



تخزين حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
1. قم بتخزين حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) في مستودع بارد وجاف وجيد التهوية.
احفظ حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) بعيدًا عن النار والحرارة.
حماية حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) من أشعة الشمس المباشرة.
الحزمة مختومة.

2. يجب تخزين حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) بشكل منفصل عن الأحماض والمواد الكيميائية الصالحة للأكل، ويجب تجنب التخزين المختلط.
يجب أن تكون منطقة التخزين مجهزة بالمواد المناسبة لاحتواء التسرب.



تحضير حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
1) يتم تحضير حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) من إيثيل أسيتوسيتات عن طريق التكثيف الذاتي تحت ظروف قلوية خفيفة (بيكربونات الصوديوم).
2) عن طريق بلمرة الكيتين، التي تم الحصول عليها عن طريق التحلل الحراري للأسيتون).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الخليك المجفف (DHA):
المظهر: حمض ديهيدروسيتيك هو مسحوق بلوري باللون البيج إلى الأصفر الفاتح.
الرائحة: حموضة طفيفة
الوزن الجزيئي: 168.15 جم/مول
نقطة الانصهار: حوالي 109-111 درجة مئوية (228-232 درجة فهرنهايت)
ذوبان (25 درجة مئوية ، جم/100 جم): إيثانول 3، جلايكول 1.7،
زيت الزيتون < 1.6، الجلسرين < 0.1، الماء < 0.1.
قيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي مشبع هي 4.
المظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر
نقطة الغليان، ℃ : 269.9
نقطة الانصهار، ℃ : 109.00 ~ 111.00
نقطة الوميض، درجة مئوية : 157

معامل الانكسار: 1.4611
الذوبان: قابل للذوبان قليلا في الإيثانول والماء البارد
تخصيص
العناصر: المواصفات
المظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر
الفحص،٪: 98.00 ~ 100.5 0 (على المواد المجففة)
نقطة الانصهار، درجة مئوية : 109.00~111.00
الخسارة في التجفيف، %: .001.00
بقايا على الاشتعال،٪: .100.10
الرصاص (مثل الرصاص)، ملغم/كغم: .50.50
اسم IUPAC: 3-أسيتيل-6-ميثيلبيران-2،4-ديون
إنشي: إنشي = 1S/C8H8O4/c1-4-3-6(10)7(5(2)9)8(11)12-4/h3,7H,1-2H3

مفتاح إنشي: PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC1=CC(=O)C(C(=O)O1)C(=O)C
الصيغة الجزيئية: C8H8O4
معرف مادة DSSTOX: DTXSID6020014
الوزن الجزيئي: 168.15 جم/مول
الوصف المادي: مسحوق جاف، صلب عديم اللون والرائحة؛
شديد التفاعل؛
أبيض إلى كريمي اللون صلب؛
مسحوق أبيض عديم الرائحة.
نقطة الغليان: 269.9 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية؛ 315 درجة فهرنهايت (كوب مفتوح)

الذوبان: (WT/WT) 22% في الأسيتون، 18% في البنزين، 5% في الميثانول،
3% في إيثانول USP، 3% في رابع كلوريد الكربون، 5% في الأثير، 0.7% في N-HEPTANE،
أقل من 0.1% في الجلسرين، 1.6% في زيت الزيتون، 1.7% في البروبيلين جليكول،
أقل من 0.1% في الماء عند 25 درجة مئوية، سول في القلويات، قابلية الذوبان في الماء = 690 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: 5.8 (الهواء= 1)
ضغط البخار: 1.9 ملم زئبق عند 100 درجة مئوية
اللون/الشكل: إبر من الماء،
الإبر المعينية أو المنشورات من الكحول،
مسحوق أبيض إلى كريمي كريستالين،
مسحوق عديم اللون، بلورات عديمة اللون
CAS RN: 520-45-6، 16807-48-0
نقطة الانصهار: 109-111 درجة مئوية (SUBLIMES)

الخواص الكيميائية:
نقطة الغليان: 269.9 درجة مئوية، 270 درجة مئوية (مضاءة)، 270 درجة مئوية؛ 518 درجة فهرنهايت؛ 543 ك
نقطة الانصهار: 109-111 درجة مئوية، 111-113 درجة مئوية (مضاءة)، 109 درجة مئوية؛ 228 درجة فهرنهايت؛ 382 ك
الرقم الهيدروجيني: 4-6، 4 (2 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان قليلا في الماء، 2 جم / لتر،
الذوبان في الماء: 500 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية
اللزوجة: منخفضة
الصيغة الكيميائية: C8H8O4
الكتلة المولية: 168.148 جم•مول−1، 168.15 جم•مول−1
المظهر: بلورات بيضاء، أصفر فاتح أو كريم،
مسحوق بلوري ناعم
الكثافة: 1.1816 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0.001 هبأ (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4611 (تقديري)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية

درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية
الشكل: مسحوق بلوري ناعم
pKa: 5.53±0.40 (متوقع)
الرائحة: عديم الرائحة تقريبا، طعم حلو ومر قليلا
الاستقرار: مستقر، غير متوافق مع العوامل المؤكسدة،
القواعد ، عوامل الاختزال
LogP: 0.78 عند 20 درجة مئوية
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 172.130، 175.105
معرفات:
رقم CB: CB0139753
الصيغة الجزيئية: C8H8O4
الوزن الجزيئي: 168.15 جم•مول−1

رقم الترخيص: MFCD00066709
ملف مول: 520-45-6.mol
إنتشيكي: PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 2KAG279R6R
مراجع:
ميرك: 14,2865
بي آر إن: 6129
مرجع قاعدة بيانات CAS: 520-45-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
مرجع الكيمياء NIST: حمض الديهيدروسيتيك (520-45-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2,4(3H)-ديون (520-45-6)
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض ديهيدرو أسيتيك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب.
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الخليك المجفف (DHA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الخليك المجفف (DHA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الخليك المجفف (DHA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر أ
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الديهيدرواسيتيك (DHA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات


حمض رباعي الأوكروميك
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو مسحوق صلب يشبه الرمل، أحمر داكن، أرجواني، عديم الرائحة.
عند ذوبانه في الماء، يكون حمض رباعي أوكسوكروميك حمضًا قويًا.

رقم CAS: 7738-94-5
رقم المفوضية الأوروبية: 231-801-5
الصيغة الكيميائية: H2CrO4
الوزن الجزيئي: 118.010 جم/مول

حمض الكروميك، حمض الكروميك (VI)، 7738-94-5، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) الكروم، أسيد كروميك، كاسويل رقم 221، حمض الكروميك (H2CrO4)، حمض رباعي أوكسوكروميك، CCRIS 8994، HSDB 6769، UNII-SA8VOV0V7Q، SA8VOV0V7Q، EINECS 231-801-5، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 021101، AI3-51760، ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم، ثنائي هيدروجين (رباعي أكسيد كرومات)، DTXSID8034455، CHEBI:33143، J34.508C، أكسيد هيدروكسيد الكروم (CR(OH)2O2)، (CrO2(OH) 2)، [CrO2(OH)2]، حمض الكروميك [فرنسي]، أكسيد هيدروجين الكروم، كود المبيدات الحشرية: 021101، DTXCID6014455، KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L، AMY22327، AKOS025243247، Q422642، حمض الكروميك [Wiki]، 231-801- 5 [EINECS]، 7738-94-5 [RN]، حمض الكروميك (H2CrO4)، الكروم، ثنائي هيدروكسي ديوكسو- [ACD/اسم الفهرس]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [ألماني] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [اسم ACD/IUPAC]، SA8VOV0V7Q، [CrO2(OH)2]، 11115-74-5 [RN]، 1333-82-0 [RN] , 13530-68-2 [RN], 13765-19-0 [RN], 199384-58-2 [RN], 237391-94-5 [RN], 24934-60-9 [RN], 9044-10- 4 [RN]، حمض الكروميك [فرنسي]، كرومات [ويكي]، مزامنة الكروماتيت، حمض الكروميك | ديوكسوتشروميومديول، أنهيدريد الكروم، حمض الكروميك (VI)، أكسيد هيدروكسيد الكروم، ثالث أكسيد الكروم [ويكي]، ثنائي الهيدروجين (رباعي أكسيدوكرومات)، ثنائي الهيدروجين( رباعي أوكسيدوكرومات)؛ ثنائي هيدروكسي ديوكسيدوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسيدوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسو كروميوم، جيلبن، H2CrO4، حمض الكروم الصلب، حمض رباعي أوكسوكروميك، UNII:SA8VOV0V7Q، UNII-SA8VOV0V7Q، أولترامارين أصفر، 铬酸 [صيني]

حمض رباعي أوكسو كروميك هو حمض ضعيف جدًا ويمكن فصل أملاح حمض رباعي أوكسو كروميك عن طريق حمض الأسيتيك.
يتمتع حمض رباعي أوكسوكروميك بعمل مؤكسد قوي ويتم اختزاله في حد ذاته إلى CrO3؛ ولهذا السبب، لا ينبغي أبدًا استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك مع الكحول أو الفورمالين.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو مسحوق صلب يشبه الرمل، أحمر داكن، أرجواني، عديم الرائحة.
عند ذوبانه في الماء، يكون حمض رباعي أوكسوكروميك حمضًا قويًا.

هناك نوعان من حمض تيتراوكسوكروميك: حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي بالصيغة H2CrO4 وحمض ثنائي تتراوكسوكروميك بالصيغة H2Cr2O7.

يستخدم مصطلح حمض رباعي أوكسوكروميك عادةً للإشارة إلى خليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات، والذي قد يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حمض رباعي أوكسوكروميك كخليط تنظيف للزجاج.

قد يشير حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا إلى الأنواع الجزيئية، H2CrO4 والتي يكون ثلاثي أكسيدها هو أنهيدريد.
يتميز حمض رباعي أوكسوكروميك بوجود الكروم في حالة أكسدة +6 (أو VI).
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل ومادة مسرطنة معتدلة.

يتكون حمض رباعي أوكسوكروميك عندما يتفاعل ثالث أكسيد الكروم مع الماء.
ثالث أكسيد الكروم بلوري، أحمر فاتح أو بني اللون وهو مائع وقابل للذوبان بالكامل في الماء.

ومع ذلك، في عدد من سوائل التثبيت، يتم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك مع الفورمالين - حيث يكون عمل الاختزال بطيئًا، ويكتمل التثبيت قبل اختزال الحمض بالكامل.
يعتبر حمض رباعي أوكسو كروميك مرسبًا قويًا للبروتين، لكن بيرج (1927) وجد أن حمض رباعي أوكسو كروميك هو مرسب ضعيف جدًا للنيوكليين.

قد يؤدي تفكك حمض رباعي الأوكسوكروميك في الماء إلى ظهور أيونات H+ وHCrO4− أو 2H+ وCrO4−.
وفقًا لبيرج (1927)، يخضع البروتين لعملية تمسخ وترسيب عن طريق الفعل الأولي لحمض رباعي أوكسوكروميك، ويؤدي الإجراء الثانوي إلى التصلب.

ويرى أن الأيون HCrO4− هو المسؤول عن الإجراء الثانوي.
من المحتمل أن يحدث تفاعل كيميائي بين البروتين وحمض رباعي أوكسوكروميك، لكن الخطوات الدقيقة غير معروفة بدقة.

ومع ذلك، فإن الألفة الرئيسية للكروم هي لمجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل.
اقترح جرين (1953) أن الإحداثيات مع –OH و –NH2 تتشكل بعد التفاعل مع مجموعات الكربوكسيل.

البروتينات، التي يعمل عليها حمض رباعي الأوكسوكروميك، مقاومة لعمل البيبسين والتربسين.
يخترق حمض رباعي أوكسوكروميك الأنسجة ببطء والتصلب الناجم عن هذا الحمض يجعل الأنسجة مقاومة للتصلب بواسطة الإيثانول في المعالجة اللاحقة.
حمض رباعي الأوكسوكروميك لا يسبب انكماشًا مفرطًا في الأنسجة.

تتطلب المواد المثبتة في هذا الحمض غسلًا شاملاً في الماء، على الأقل طوال الليل، وإلا فإن ترسب بلورات الكروم لا يعيق التلوين فحسب، بل يعيق أيضًا مراقبة الكروموسومات.
بسبب عمل حمض رباعي أوكسوكروميك على التصلب الطفيف، يصعب استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك هذا السائل كمثبت لمستحضرات القرع، ما لم يتم تليينه بواسطة بعض الأحماض القوية، مما قد يعيق عملية التلوين.

لا ينبغي أبدًا استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك بمفرده، حيث تتشكل رواسب ثقيلة تسبب انكماش النواة والسيتوبلازم.
لا ينبغي أن يتم حفظ المواد المعالجة بحمض رباعي الأوكسوكروميك في ضوء الشمس القوي بسبب احتمالية تحلل البروتينات.
تلتصق الأصباغ الأساسية بشكل وثيق بالأنسجة المثبتة في حمض رباعي الأوكسوكروميك.

بشكل عام، يعتبر حمض رباعي أوكسوكروميك مكونًا أساسيًا في العديد من الخلطات المثبتة.
يضفي حمض رباعي أوكسوكروميك تماسكًا أفضل على الأنسجة ويساعد على تلطيخها بشكل أفضل من رابع أكسيد الأوسيميوم.

مرادفًا لحمض الكبريتيك المركز، يشير مصطلح حمض رباعي أوكسوكروميك إلى خليط يتكون عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى محلول ثنائي كرومات يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
من الممكن استخدام حمض Tetraoxochromic هذا النوع من حمض Tetraoxochromic لتنظيف الزجاج بمحلول التنظيف.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2CrO4 وهو مركب مركب.
حمض رباعي أوكسو كروميك، المعروف أيضًا باسم حمض الكروميك (VI)، هو اسم آخر لحمض رباعي أوكسو كروميك.

تتناول هذه المقالة التركيب والتحضير والخصائص والتطبيقات المختلفة لحمض رباعي الأوكسوكروميك.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على حالة أكسدة الكروم +6 (أو VI)، والتي تُعرف أيضًا باسم حالة أكسدة الكروم السداسية التكافؤ.

يمكن أن يوجد الكروم في عدد من حالات الأكسدة المختلفة، حيث يكون +6 هو الأكثر تطرفًا.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك لأكسدة مجموعة واسعة من المركبات العضوية، وأكثرها شيوعا هي الكحولات.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي وفعال ضد مجموعة واسعة من المركبات العضوية.
باستخدام حمض رباعي أوكسوكروميك كمؤكسد، هناك مبدأان أساسيان يمكن تطبيقهما على أي كحول.

تحدث أكسدة أي كحول يحتوي على هيدروجين ألفا واحد تقريبًا في وجود حمض رباعي أوكسوكروميك، مما يعني أن الكحولات الثلاثية لا تخضع للأكسدة في وجود الحمض.
يتم تعزيز أكسدة أي منتج عضوي يتكون، والذي يحتوي جزيئه على ذرة هيدروجين واحدة على الأقل مرتبطة بكربونيل الكربونيل، بشكل أكبر بواسطة حمض رباعي أوكسوكروميك.

ويسمى حمض رباعي أوكسوكروميك أيضًا بحمض الكروميك أو حمض الكروميك (VI).
عادةً ما يكون حمض رباعي أوكسوكروميك عبارة عن خليط يتم تصنيعه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز (H2SO4) إلى ثنائي كرومات الذي يتكون من مجموعة متنوعة من المركبات وثالث أكسيد الكروم الصلب.

يستخدم مصطلح حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا للإشارة إلى خليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز في ثنائي كرومات والذي قد يحتوي على مركبات مختلفة، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حمض رباعي أوكسوكروميك كخليط تنظيف للزجاج.

يمكن أيضًا أن يرتبط حمض رباعي أوكسوكروميك بنوع جزيئي، H2CrO4، وهو أنهيدريد ثلاثي أكسيد.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم في حالة الأكسدة +6 (أو VI).
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل.

أنهيدريد حمض رباعي أوكسوكروميك هو ثالث أكسيد الكروم (CrO3).
لذلك، عندما يتم ذكر حمض رباعي أوكسوكروميك، يتبادر إلى الذهن CrO3.

هنا الكروم لديه (6+) التكافؤ.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو مركب غير مستقر ويتحول إلى حمض الكروماتيك ثنائي (ثنائي) (H2Cr2O7) عن طريق التفاعل مع نفسه.

أنهيدريد حمض رباعي الأوكسوكروميك (CrO3) عبارة عن بلورة حمراء وردية وتتراوح الجاذبية النوعية لحمض رباعي الأوكسوكروميك بين 2.67 و2.82 جم/سم3.
يذوب حمض رباعي أوكسوكروميك عند 197 درجة مئوية ويتحلل ببطء بعد الذوبان.

يقوم حمض رباعي أوكسوكروميك بسحب الرطوبة من الهواء.
حمض رباعي أوكسوكروميك قابل للذوبان بشكل كبير في الماء والمذيبات العضوية مثل حمض الأسيتيك والبيريدين والأثير.

يتم فصل CrO3 الخام بالترسيب من خليط من حمض الكبريتات المشبع وثنائي كرومات الصوديوم المشبع.
تتم تنقية هذا الراسب عن طريق التبلور أو الذوبان.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض قوي وهو أيضًا عامل مؤكسد قوي.
حمض رباعي الأوكسوكروميك مدمر للغاية للخلايا النباتية والحيوانية.
إذا تم ملامسة حمض رباعي أوكسوكروميك مع مركب عضوي أو عن طريق الاختزال، فقد يحدث انفجار خطير.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض أوكسو الكروم.
حمض رباعي الأوكسوكروميك له دور كعامل مؤكسد.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو حمض مترافق لكرومات الهيدروجين.

يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم سداسي التكافؤ.

يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك الأكبر على دخول الخلايا وإمكانات الأكسدة والاختزال الأعلى.
يشترك حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي، H2CrO4، في الكثير من الأمور المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما على أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض رباعي الأوكسوكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.

بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
يتم بيع معظم حمض رباعي أوكسوكروميك أو يتوفر كمحلول مائي بنسبة 10٪.

يُعرف أيضًا باسم حمض Tetraoxochromic أو Chromic (VI)، حمض Tetraoxochromic عبارة عن مادة صلبة أرجوانية حمراء داكنة مع محلول حمض Tetraoxochromic الذي يسبب تآكل الأنسجة والمعادن.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو أكسيد موجود بشكل طبيعي ولكن يمكن أيضًا تصنيعه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات والذي قد يحتوي على خليط من المركبات مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.

يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عادةً إلى مجموعة من المركبات المتكونة عن طريق إذابة ثالث أكسيد الكروم في حمض الكبريتيك، أو عن طريق تحميض محاليل الكرومات/ثنائي كرومات.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو سائل أحمر داكن اللون شديد التآكل.

نظرًا لأن حمض رباعي أوكسو كروميك يحتوي على الكروم في حالة أكسدة حمض رباعي أوكسو كروميك +6، فإن حمض رباعي أوكسو كروميك له خصائص أكسدة قوية وإمكانية عالية للأكسدة والاختزال.
ومن ثم، تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك ككاشف تنظيف للأواني الزجاجية المعملية والمنسوجات والمعادن، وعامل مؤكسد في تفاعلات الكيمياء العضوية.

لبعض الوقت، تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك بشكل شائع في إصلاح الآلات الموسيقية لتفتيح النحاس، وكمبيض في تطوير الصور الفوتوغرافية.
الخصائص التي تضفي هذا المركب على هذه التطبيقات تزيد أيضًا من سمية حمض رباعي أوكسوكروميك بسبب زيادة قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على دخول الخلايا، لذلك تخلصت بعض الصناعات تدريجياً لصالح البدائل.
يتوفر حمض رباعي أوكسوكروميك بشكل عام في المحاليل المخففة نسبيًا.

محلول حمض رباعي أوكسوكروميك هو نوع من الأحماض يتكون من خليط من حمض الكبريتيك المركز مع ثنائي كرومات ويمكن أن يحتوي على العديد من المركبات المختلفة مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يعد حمض رباعي أوكسوكروميك منظفًا جيدًا جدًا للنوافذ.

يمكن أن يشير حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا إلى الأنواع الجزيئية H2CrO4 حيث يكون ثالث أكسيد أنهيدريد.

يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم في حالة الأكسدة +6 التكافؤ، وهو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل.
بما أن حمض رباعي أوكسوكروميك ليس مركبًا مستقرًا، فإن حمض رباعي أوكسوكروميك يتفاعل مع نفسه ويتحول إلى حمض ثنائي اللون.

يحتوي حمض رباعي أوكسو كروميك على نقطة انصهار تبلغ 197 درجة وبسبب الخواص الكيميائية لحمض رباعي أوكسو كروميك، يمتص حمض رباعي أوكسو كروميك الرطوبة من الهواء ويتحلل ببطء عندما يذوب حمض رباعي أوكسو كروميك.
حمض رباعي أوكسوكروميك قابل للذوبان بشكل كبير في المذيبات العضوية مثل حمض رباعي أوكسوكروميك، البيريدين، الأثير، حمض الأسيتيك والماء.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو محلول حمض قوي يمكن استخدامه أيضًا للأكسدة.
يمكن أن يكون حمض رباعي أوكسوكروميك تآكلًا وضارًا بالأنواع الحية مثل الحيوانات والنباتات.
هناك احتمال لحدوث انفجار هائل في حالة ملامسة حمض رباعي الأوكسوكروميك لمركب عضوي أو من خلال الاختزال.

يجب تخزين حمض رباعي الأوكسوكروميك في بيئة جافة وباردة.
يجب حماية حمض رباعي الأوكسوكروميك من الحرارة وأشعة الشمس المباشرة.

يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم سداسي التكافؤ.

يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك الأكبر على دخول الخلايا وإمكانات الأكسدة والاختزال الأعلى.
يشترك حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي، H2CrO4، في الكثير من الأمور المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما على أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض رباعي الأوكسوكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.

بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
يتم بيع معظم حمض رباعي أوكسوكروميك أو يتوفر كمحلول مائي بنسبة 10٪.

حمض ثنائي تتراوكسوكروميك:
حمض ثنائي تتراوكسوكروميك، H2Cr2O7 هو الشكل البروتوني الكامل لأيون ثنائي كرومات ويمكن أيضًا رؤيته على أنه حمض رباعي أوكسوكروميك لإضافة ثالث أكسيد الكروم إلى حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي.
سوف يتصرف حمض DiTetraoxochromic بنفس الطريقة بالضبط عند التفاعل مع الكحول الأولي أو الثانوي.
التحذير من هذه العبارة هو أن الكحول الثانوي لن يتأكسد أكثر من الكيتون، في حين أن الكحول الأولي سوف يتأكسد إلى ألدهيد في الخطوة الأولى من الآلية ثم يتأكسد مرة أخرى إلى حمض كربوكسيلي، مشروطًا بعدم وجود مادة استاتيكية كبيرة. عائق يعيق رد الفعل هذا.

يخضع حمض DiTetraoxochromic للتفاعل التالي:
[Cr2O7]2− + 2H+ ⇌ H2Cr2O7 ⇌ H2CrO4 + CrO3

من المحتمل أن يكون حمض رباعي أوكسو كروميك موجودًا في مخاليط تنظيف حمض رباعي أوكسو كروميك مع حمض الكروموسكبريت المختلط H2CrSO7.

حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي:
حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4.
يمكن تصنيف حمض الكبريتيك فقط كجزء من قائمة الأحماض القوية السبعة.

بسبب القوانين المتعلقة بمفهوم "طاقة التأين من الدرجة الأولى"، يتم فقدان البروتون الأول بسهولة أكبر.
يتصرف حمض رباعي أوكسوكروميك بشكل مشابه للغاية لنزع بروتونات حامض الكبريتيك.
نظرًا لأن عملية معايرة حمض وقاعدة متعددة التكافؤ تحتوي على أكثر من بروتون واحد (خاصة عندما يكون الحمض هو المادة البادئة والقاعدة هي المعاير)، فلا يمكن للبروتونات سوى ترك حمض واحد في كل مرة.

وبالتالي فإن الخطوة الأولى هي كما يلي:
H2CrO4 ⇌ [HCrO4]− + H+

لم يتم وصف pKa للتوازن بشكل جيد.
تختلف القيم المبلغ عنها بين حوالي .80.8 إلى 1.6.
من الصعب تحديد القيمة عند القوة الأيونية صفر لأن نصف التفكك يحدث فقط في المحاليل الحمضية جدًا، عند درجة الحموضة 0 تقريبًا، أي مع تركيز حمض يبلغ حوالي 1 مول ديسيمتر-3.

هناك تعقيد آخر يتمثل في أن الأيون [HCrO4]− لديه ميل ملحوظ إلى ثنائي الكرومات، مع فقدان جزيء الماء، لتكوين أيون ثاني كرومات، [Cr2O7]2−:
2 [HCrO4]− ⇌ [Cr2O7]2− + H2O log KD = 2.05.

علاوة على ذلك، يمكن بروتون ثنائي الكرومات:
[HCr2O7]− ⇌ [Cr2O7]2− + H+ pK = 1.8

تظهر قيمة pK لهذا التفاعل أنه يمكن تجاهل حمض رباعي الأوكسوكروميك عند درجة الحموضة أكبر من 4.

يحدث فقدان البروتون الثاني في نطاق الأس الهيدروجيني 4-8، مما يجعل الأيون [HCrO4]− حمضًا ضعيفًا.

يمكن من حيث المبدأ تصنيع حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي عن طريق إضافة ثالث أكسيد الكروم إلى الماء (راجع تصنيع حمض الكبريتيك).

CrO3 + H2O ⇌ H2CrO4

ولكن من الناحية العملية يحدث التفاعل العكسي عندما يتم تجفيف حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي.
هذا ما يحدث عند إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى محلول ثنائي كرومات.

في البداية يتغير اللون من البرتقالي (ثنائي كرومات) إلى الأحمر (حمض رباعي أوكسوكروميك) ثم تترسب بلورات حمراء عميقة من ثالث أكسيد الكروم من الخليط، دون مزيد من التغيير في اللون.
الألوان ناتجة عن انتقالات LMCT.

ثالث أكسيد الكروم هو أنهيدريد حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض لويس ويمكن أن يتفاعل مع قاعدة لويس، مثل البيريدين في وسط غير مائي مثل ثنائي كلورو ميثان (كاشف كولينز).

حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي.
يتكون حمض رباعي أوكسوكروميك عندما يتفاعل ثالث أكسيد الكروم مع الماء.

الصيغة الكيميائية لحمض رباعي الأوكسوكروميك هي H2CrO4.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك لأكسدة العديد من فئات المركبات العضوية.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو وسيط في طلاء الكروم.
يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحمض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات.

يشكل حمض رباعي أوكسوكروميك بلورات حمراء داكنة أرجوانية.
يتم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك وأملاح حمض رباعي أوكسو كروميك في الطلاء الكهربائي.

تطبيقات حمض تيتراوكسوكروميك:
في تجارة الكيمياء، يتم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك في الكرومات، وهو ملح إنتاج حمض رباعي الأوكسوكروميك.
يتم استخدام جزء كبير من إنتاج حمض رباعي أوكسوكروميك لطلاء الكروم.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كموقد في المجالات الطبية نظرًا لأن حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد جيد.
كما أن حمض رباعي أوكسو كروميك فعال أيضًا في تنظيف الأوساخ العضوية من النظارات في المختبرات ولكن هذه الطريقة غير مفضلة بسبب ضرر حمض رباعي أوكسو كروميك على البيئة.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا كصبغة مطاطية في عمليات النحت، وصناعة طلاء الملح، وتلوين النظارات، وتنظيف المعادن، وإنتاج الحبر والأصباغ.
يتم الحصول على حمض رباعي أوكسوكروميك من إضافة مواد كيميائية مضافة إلى المحلول المائي لثالث أكسيد الكروم.
يتم إنتاج ثالث أكسيد الكروم بشكل عام عن طريق وضع 2.4 مول من ثاني كرومات الصوديوم و 2.8 مول من حمض الكبريتيك.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.
يمكن استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك لتنظيف الأواني الزجاجية المختبرية، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان

كما تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح أدوات الفرقة، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمادة حافظة للخشب

حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي يجد التطبيق في التخليق العضوي.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك لتحضير مواد كيميائية أخرى من الكروم ذات درجات تحليلية.

يستخدم حمض رباعي الكروميك في المواد الكيميائية (الكرومات، العوامل المؤكسدة، المحفزات)، طلاء الكروم، المواد الوسيطة، المستحضرات الصيدلانية (الكاوية)، عملية النقش، الأكسدة، طلاء السيراميك، الزجاج الملون، تنظيف المعادن، الأحبار، الدباغة، الأصباغ، مواد النسيج والبلاستيك.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في عوامل الطلاء وعوامل المعالجة السطحية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.

استخدامات حمض رباعي اكسوكروميك:
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.
نظرًا لأن محلول حمض رباعي أوكسوكروميك في حامض الكبريتيك (المعروف أيضًا باسم خليط سلفوكروميك أو حمض كروموسلفوريك) هو عامل مؤكسد قوي، يمكن استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك لتنظيف الأواني الزجاجية المختبرية، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان.

لقد تم رفض هذا الطلب بسبب المخاوف البيئية.
علاوة على ذلك، يترك الحمض كميات ضئيلة من أيونات الكروم المغناطيسية (Cr3+) التي يمكن أن تتداخل مع تطبيقات معينة، مثل التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي.

وهذا هو الحال بشكل خاص بالنسبة لأنابيب الرنين المغناطيسي النووي.
ويمكن استخدام محلول سمكة البيرانا لنفس المهمة، دون ترك بقايا معدنية خلفها.

تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الآلات الموسيقية، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض رباعي الأوكسوكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.
بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.

تم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك في صبغ الشعر في الأربعينيات من القرن العشرين تحت اسم ميليريون.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمبيض في معالجة الصور الفوتوغرافية بالأبيض والأسود.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في الطلاء الكهربائي، وتنظيف المعادن، ودباغة الجلود، والتصوير الفوتوغرافي.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في طلاء السيراميك.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك كمادة كيميائية فوتوغرافية.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك كعامل مؤكسد.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمنظف في المختبر.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في صناعة تشطيب المعادن.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في دباغة الجلود، والطلاء بالكهرباء، وصناعات معالجة المعادن المضادة للتآكل.

يعمل حمض رباعي أوكسوكروميك كوسيط في طلاء الكروم.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في طلاء السيراميك والزجاج الملون.

حمض الكروموسلفوريك أو خليط السلفوكروميك هو عامل مؤكسد قوي يستخدم لتنظيف الأواني الزجاجية في المختبر.
يتمتع حمض رباعي أوكسوكروميك بالقدرة على تفتيح النحاس الخام ولذلك يتم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك في صناعة إصلاح الأجهزة.
وفي عام 1940، تم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك في صبغ الشعر.

الشكل البروتوني الكامل لأيون ثنائي كرومات هو حمض ثنائي تتراوكسوكروميك، H2Cr2O7 ويمكن رؤيته أيضًا كنتيجة لإضافة ثالث أكسيد الكروم إلى حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي.
عند التفاعل مع الألدهيد أو الكيتون، يتفاعل حمض ثنائي تتراوكسوكروميك بنفس الطريقة تمامًا.

في الكيمياء العضوية، يمكن لمحلول حمض رباعي أوكسوكروميك أكسدة الكحولات الأولية إلى ألدهيد والكحول الثانوي إلى كيتون.
لكن الكحولات الثلاثية والكيتونات لا تتأثر.
أثناء الأكسدة، يتغير لون حمض رباعي أوكسوكروميك من البرتقالي إلى الأخضر البني.

حمض رباعي أوكسوكروميك قادر على أكسدة العديد من أشكال المركبات العضوية، وقد تم إنشاء العديد من المتغيرات لهذا الكاشف.
يُشار إلى حمض رباعي أوكسوكروميك باسم كاشف جونز في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون، الذي يؤكسد الكحولات الأولية والثانوية إلى أحماض كربوكسيلية وكيتونات، على الرغم من أنه نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.

كلوريد الكروميل الذي يستخدم لاختبار وجود أيونات الكلوريد في الكيمياء غير العضوية، مشتق من حمض رباعي أوكسوكروميك.
ينتج ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم كلوروكرومات البيريدينيوم.

يتحول حمض رباعي أوكسوكروميك إلى الكحولات الأولية المقابلة للألدهيدات (R-CHO).
تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك لإصلاح الآلات الموسيقية بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في تصنيع الطلاءات المعدنية والبلاستيكية لإنتاج تشطيب كروم قوي ومقاوم للتشوه.
يجد حمض رباعي أوكسوكروميك تطبيقات في العديد من الصناعات بما في ذلك صناعة الأجهزة والسيارات.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا كمادة حافظة للأخشاب في الدعائم البحرية وأعمدة الهاتف وأخشاب المناظر الطبيعية وغيرها من تطبيقات الأخشاب الصناعية.
كونه عامل مؤكسد قوي، فإن حمض رباعي أوكسوكروميك يجد أيضًا تطبيقات في التخليق العضوي ولتحضير مواد كيميائية أخرى من الكروم ذات درجات تحليلية.

مجالات الاستخدام:
يستخدم حمض رباعي أوكسو كروميك في الصناعة الكيميائية لتصنيع الكرومات، وهي أملاح حمض رباعي أوكسو كروميك.
يتم إنتاج معظم حمض رباعي أوكسوكروميك للاستخدام في طلاء الكروم.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمادة كاوية في الطب،
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في عمليات النحت،

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في صناعة طلاء السيراميك.
يستخدم حمض التيتراوكسوكروميك في تلوين النوافذ،

يستخدم حمض التيتراوكسوكروميك في تنظيف المعادن.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في صناعة الحبر والطلاء
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كصبغة مطاطية.

في الصناعة الكيميائية، يتم استخدام حمض رباعي أوكسو كروميك لتصنيع الكرومات، وهو الشكل الملحي لحمض رباعي أوكسو كروميك.
المنطقة التي يستخدم فيها حمض رباعي أوكسوكروميك أكثر في السوق هي عملية الطلاء بالكروم.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك كعامل كاوي في الصناعة الطبية.
ويستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك أثناء عملية التزجيج خلال مراحل إنتاج الحرف اليدوية مثل النحت والسيراميك.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في مرحلة التلوين في عملية إنتاج الزجاج.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في تنظيف المعادن.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في إنتاج الطلاء والحبر.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كصبغة في إنتاج المواد المطاطية.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
تنظيف الأحماض والقلويات للمعادن
الكهربائي
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

الأنشطة التي تنطوي على خطر التعرض:
فنون النسيج

الخصائص العامة لحمض رباعي أوكسوكروميك:
يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى خليط يتم إنتاجه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات.
قد يحتوي ثنائي كرومات على عدة مركبات أخرى مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.

يعتبر حمض رباعي أوكسوكروميك مادة كيميائية جيدة جدًا لتنظيف الزجاج.
يمكن أيضًا تسمية الشكل اللامائي لثالث أكسيد (H2CrO4) بحمض رباعي الأوكسوكروميك.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي وكاشط.
كيميائيًا، قد يشبه حمض رباعي أوكسوكروميك حمض الكبريتيك ويعمل بشكل مشابه عند إنتاج الهيدروجين.
حمض الكبريتيك فقط هو الذي ينتج البروتون الأول بشكل أسهل بكثير من حمض رباعي أوكسوكروميك.

بالإضافة إلى ذلك، يتفكك حمض رباعي أوكسوكروميك ببطء عند الوصول إلى نقطة الغليان، وفي البيئات المناسبة، يصبح حمض رباعي أوكسوكروميك مادة مجففة.

صيغة حمض رباعي أوكسوكروميك:
الهيدروجين هو عنصر كيميائي بالرمز H وعدده الذري لحمض رباعي أوكسوكروميك هو 1 وتكوين إلكترون حمض رباعي أوكسوكروميك هو 1s.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو أخف العناصر.

حمض رباعي أوكسوكروميك عديم اللون، عديم الرائحة، لا طعم له، غير سام، وقابل للاشتعال للغاية.
حمض رباعي أوكسو كروميك هو غاز شديد الاشتعال، ويحترق حمض رباعي أوكسو كروميك في الهواء والأكسجين لإنتاج الماء.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في تصنيع الأمونيا وتصنيع الأسمدة النيتروجينية.
ويستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كوقود للصواريخ ويستخدم في إنتاج حمض الهيدروكلوريك.

الكروم عنصر كيميائي رمزه Cr.
العدد الذري لحمض رباعي أوكسوكروميك هو 24 والتكوين الإلكتروني لحمض رباعي أوكسوكروميك هو [Ar]3d5 4s.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو معدن انتقالي رمادي اللون، لامع، صلب، وهش.
لا يوجد حمض رباعي الأوكسوكروميك كعنصر حر في الطبيعة ولكنه يوجد على شكل خامات.
الخام الرئيسي للكروم هو الكروميت.

الأكسجين عنصر كيميائي رمزه O وعدده الذري 8.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو غاز عديم اللون والرائحة والمذاق ضروري للكائنات الحية.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو عنصر تفاعلي يوجد في الماء وفي معظم الصخور والمعادن وفي العديد من المركبات العضوية.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو العنصر الأكثر وفرة في القشرة الأرضية.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو غاز داعم للحياة وقابل للاشتعال بدرجة عالية.

هيكل حمض رباعي الأوكسوكروميك:
حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض لذا فإن حمض رباعي أوكسو كروميك يبدأ بـ H.

بعد ذلك، ننظر إلى الاسم الذي لا توجد فيه بادئة قبل حمض رباعي الأوكسوكروميك.
الأحماض كلها تحتوي على الهيدروجين.

في هذا الهيكل يرتبط الهيدروجين بالكرومات.
يبدأ هيكل حمض رباعي أوكسوكروميك بأربع ذرات أكسجين مرتبطة بالكروم.

اثنان منهم لديهم روابط مزدوجة، واثنان لديهم روابط فردية.
ترتبط كل ذرات أكسجين منفردة بذرة هيدروجين مرتبطة بها.

تفاعلات حمض رباعي أوكسوكروميك:
حمض رباعي أوكسوكروميك قادر على أكسدة أنواع كثيرة من المركبات العضوية وقد تم تطوير العديد من الاختلافات في هذا الكاشف:
يُعرف حمض رباعي أوكسوكروميك الموجود في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون باسم كاشف جونز، والذي سيؤدي إلى أكسدة الكحولات الأولية والثانوية إلى الأحماض الكربوكسيلية والكيتونات على التوالي، بينما نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.

يتم إنتاج كلوروكرومات البيريدينيوم من ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم.
يقوم هذا الكاشف بتحويل الكحولات الأولية إلى الألدهيدات المقابلة (R-CHO).

كاشف كولينز هو خليط من ثالث أكسيد الكروم والبيريدين يستخدم لعمليات الأكسدة المتنوعة.

كلوريد الكروميل، CrO2Cl2 هو مركب جزيئي محدد جيدًا يتم إنشاؤه من حمض رباعي أوكسوكروميك.

التحولات التوضيحية:
أكسدة ميثيل بنزين إلى أحماض البنزويك.
الانشقاق التأكسدي للإندين إلى حمض الهوموفثاليك.
أكسدة الكحول الثانوي إلى الكيتون (سيكلوكتانون) والنورتريكلانون.

الاستخدام في التحليل العضوي النوعي:
في الكيمياء العضوية، يمكن استخدام المحاليل المخففة لحمض رباعي أوكسوكروميك لأكسدة الكحولات الأولية أو الثانوية إلى الألدهيدات والكيتونات المقابلة.
وبالمثل، يمكن أيضًا استخدام حمض رباعي أوكسو كروميك لأكسدة الألدهيد إلى حمض رباعي أوكسو كروميك المطابق للحمض الكربوكسيلي.

لا تتأثر الكحولات الثلاثية والكيتونات.
نظرًا لأن الأكسدة تتم الإشارة إليها عن طريق تغير اللون من البرتقالي إلى الأخضر المائل إلى البني (مما يشير إلى اختزال الكروم من حالة الأكسدة +6 إلى +3)، فإن حمض رباعي أوكسوكروميك يُستخدم بشكل شائع ككاشف معملي في الكيمياء بالمدارس الثانوية أو المرحلة الجامعية كاختبار تحليلي نوعي. لوجود الكحولات الأولية أو الثانوية، أو الألدهيدات.[9]

الكواشف البديلة:
في أكسدة الكحولات أو الألدهيدات إلى أحماض كربوكسيلية، يكون حمض رباعي أوكسوكروميك أحد الكواشف العديدة، بما في ذلك العديد منها التي تكون محفزة.
على سبيل المثال، تحفز أملاح النيكل (II) عمليات الأكسدة بواسطة مادة التبييض (هيبوكلوريت).

تتأكسد الألدهيدات بسهولة نسبيًا إلى أحماض كربوكسيلية، وتكون عوامل الأكسدة الخفيفة كافية.
وقد تم استخدام مركبات الفضة (I) لهذا الغرض.

كل مؤكسد يقدم مزايا وعيوب.
بدلاً من استخدام المؤكسدات الكيميائية، غالباً ما تكون الأكسدة الكهروكيميائية ممكنة.

التعامل مع وتخزين حمض رباعي الأوكسوكروميك:
تخزن العبوات بشكل مستقيم ومغلق بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب تخزين الحاويات التي تحتوي على حمض رباعي الأوكسوكروميك وثنائي كرومات تحت مستوى العين.

يجب أن يتضمن الملصق الموجود على كل حاوية رسمًا تخطيطيًا للجمجمة والعظمتين المتقاطعتين، وكلمة "خطر"، وتحديد حمض رباعي أوكسوكروميك باعتباره شديد السمية ومسببًا للسرطان.
يجب تخزين حاويات حمض رباعي أوكسوكروميك وأملاح ثنائي كرومات في حاوية ثانوية مانعة للتسرب داخل منطقة مخصصة.
يجب أن يتضمن الملصق الموجود على الحاوية الثانوية رسمًا تخطيطيًا للجمجمة والعظمتين المتقاطعتين، وكلمة "خطر"، وتحديد حمض رباعي أوكسوكروميك باعتباره شديد السمية ومسببًا للسرطان.

المواد غير المتوافقة: الأحماض والقواعد والمعادن المسحوقة والهيدرازين والفوسفور وجميع المواد الكيميائية العضوية.

شروط التخزين:
يجب أن يكون موقع التخزين قريبًا قدر الإمكان من المختبر الذي ستستخدم فيه المواد المسرطنة، بحيث لا يلزم حمل سوى الكميات الصغيرة المطلوبة للتجربة.
يجب حفظ المواد المسرطنة في قسم واحد فقط من الخزانة، أو في ثلاجة أو مجمد مقاوم للانفجار (اعتمادًا على الخصائص الكيميائية الفيزيائية) والذي يحمل الملصق المناسب.

يجب الاحتفاظ بجرد يوضح كمية المادة المسرطنة وتاريخ الحصول على حمض رباعي الأوكسوكروميك.
يجب أن تكون مرافق التوزيع متجاورة لمنطقة التخزين.

الملف التفاعلي لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
يتفاعل حمض رباعي أوكسوكروميك بسرعة مع العديد من المواد بما في ذلك المواد القابلة للاحتراق الشائعة، وغالبًا ما يسبب الاشتعال.
يمكن أن يؤدي الخلط مع الكواشف المختزلة إلى حدوث انفجارات.

يتفاعل بشكل خطير مع الأسيتون والكحولات والمعادن القلوية (الصوديوم والبوتاسيوم) والأمونيا والزرنيخ وثنائي ميثيل فورماميد وكبريتيد الهيدروجين والفوسفور وحمض البيروكسيفورميك والبيريدين والسيلينيوم والكبريت والعديد من المواد الكيميائية الأخرى.
غالبًا ما يتم خلطه مع حامض الكبريتيك ويستخدم لتنظيف الزجاج ("محلول التنظيف").
قد تنفجر العبوات المغلقة لمحلول التنظيف المستخدم بسبب الضغط الداخلي لثاني أكسيد الكربون الناتج عن أكسدة مركبات الكربون المستخرجة من الزجاج.

سلامة حمض رباعي أوكسوكروميك:
مركبات الكروم سداسية التكافؤ (بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم، وأحماض رباعي أوكسوكروميك، والكرومات، والكلوروكرومات) سامة ومسببة للسرطان.
لهذا السبب، لا يتم استخدام أكسدة حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق صناعي إلا في صناعة الطيران.

يعد ثالث أكسيد الكروم وأحماض رباعي أوكسوكروميك من المؤكسدات القوية وقد تتفاعل بعنف إذا تم مزجها مع مواد عضوية قابلة للتأكسد بسهولة.
قد تحدث حرائق أو انفجارات.

يتم علاج حروق حمض رباعي أوكسوكروميك بمحلول ثيوكبريتات الصوديوم المخفف.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
اتصل بالرقم 911 أو خدمة الطوارئ الطبية.
تأكد من أن العاملين في المجال الطبي على دراية بحمض (أحماض) رباعي الأوكسوكروميك المعنيين ويتخذون الاحتياطات اللازمة لحماية أنفسهم.

انقل الضحية إلى الهواء النقي إذا كان من الممكن إجراء حمض رباعي الأوكسوكروميك بأمان.
إعطاء التنفس الاصطناعي إذا المصاب لا يتنفس.

لا تقم بإجراء الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق حمض رباعي الأوكسوكروميك؛ غسل الوجه والفم قبل إجراء التنفس الاصطناعي.
استخدم قناع الجيب المجهز بصمام أحادي الاتجاه أو أي جهاز طبي تنفسي مناسب آخر.

إدارة الأكسجين إذا هناك صعوبة في التنفس.
إزالة وعزل الملابس والأحذية الملوثة.

في حالة ملامسة المادة، اغسل الجلد أو العينين على الفور بالماء الجاري لمدة 20 دقيقة على الأقل.
بالنسبة للملامسة البسيطة للجلد، تجنب نشر المادة على الجلد غير المصاب.

حافظ على هدوء الضحية ودفئها.
قد تتأخر آثار التعرض (الاستنشاق أو البلع أو ملامسة الجلد) للمادة.

ملامسة الجلد:
إزالة الملابس والإكسسوارات الملوثة على الفور؛ اغسل الجلد بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
اطلب العناية الطبية على الفور.

الاتصال بالعين:
تحقق من وجود وإزالة العدسات اللاصقة.
اغسل العيون فورًا بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
اطلب العناية الطبية على الفور.

استنشاق:
انقل الفرد (الأفراد) المتضررين إلى الهواء النقي.
اطلب العناية الطبية على الفور.

ابتلاع:
لا تسبب القيء أو تعطي أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد للوعي.
شطف الفم بالماء.
التماس العناية الطبية.

العزل والإخلاء:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب في جميع الاتجاهات لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) للسوائل و25 مترًا (75 قدمًا) على الأقل للمواد الصلبة.

تسرب:
زيادة مسافة الإجراء الاحترازي الفوري، في اتجاه الريح، حسب الضرورة.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات. (ار جي، 2020)

تدابير مكافحة الحرائق لحمض رباعي الأوكسوكروميك:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول أو رذاذ الماء.
إذا كان من الممكن إجراء حمض رباعي أوكسوكروميك بأمان، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.
الجريان السطحي للسد من مكافحة الحرائق للتخلص منه لاحقًا.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قم بمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

الاستجابة غير النارية:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
لا تلمس الحاويات التالفة أو المواد المنسكبة إلا إذا كنت ترتدي الملابس الواقية المناسبة.

أوقف التسرب إذا كنت تستطيع القيام بحمض رباعي الأوكسوكروميك دون المخاطرة.
منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.

يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
لا تضع الماء في الأوعية.

ملابس واقية:
ارتداء جهاز التنفس الذاتي الضغط الإيجابي (SCBA).
ارتد ملابس واقية من المواد الكيميائية موصى بها خصيصًا من قبل الشركة المصنعة عندما لا يكون هناك خطر نشوب حريق.
توفر الملابس الواقية لرجال الإطفاء الهيكلية الحماية الحرارية ولكنها توفر حماية كيميائية محدودة فقط.

طرق التخلص من حمض رباعي أوكسوكروميك:
مولدات النفايات (التي تساوي أو تزيد عن 100 كجم/شهر) التي تحتوي على هذا الملوث، النفايات الخطرة لوكالة حماية البيئة رقم D007، يجب أن تتوافق مع لوائح وكالة حماية البيئة في الولايات المتحدة في تخزين النفايات ونقلها ومعالجتها والتخلص منها.

تم دراسة تقنيات معالجة مياه الصرف الصحي التالية لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
عملية التركيز: التناضح العكسي.

SRP: يجب احتواء المياه العادمة الناتجة عن قمع الملوثات، أو تنظيف الملابس/المعدات الواقية، أو المواقع الملوثة وتقييمها فيما يتعلق بتركيزات المواد الكيميائية أو منتجات التحلل.
يجب أن تكون التركيزات أقل من معايير التصريف أو التخلص البيئي المطبقة.

وبدلاً من ذلك، لا تكون المعالجة المسبقة و/أو التصريف إلى منشأة معالجة مياه الصرف الصحي المسموح بها مقبولة إلا بعد المراجعة من قبل السلطة الحاكمة والتأكد من عدم حدوث انتهاكات "المرور".
ويجب إيلاء الاعتبار الواجب لتعرض عامل المعالجة (الاستنشاق، الجلد، والابتلاع) وكذلك المصير أثناء المعالجة والنقل والتخلص.
إذا لم يكن من الممكن عمليًا إدارة المادة الكيميائية بهذه الطريقة، فيجب تقييم حمض رباعي أوكسوكروميك وفقًا لـ EPA 40 CFR Part 261، وتحديدًا الجزء الفرعي B، من أجل تحديد المتطلبات المحلية والولائية والفدرالية المناسبة للتخلص منها.

الاحتياطات الخاصة بـ "المواد المسرطنة": لا توجد طريقة عالمية للتخلص من جميع المركبات المسببة للسرطان ولم يتم اختبار الطرق المحددة للتدمير الكيميائي المنشورة على جميع أنواع النفايات المحتوية على مواد مسرطنة.

التدابير الوقائية لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
إذا أصبحت ملابس الموظفين ملوثة بمواد صلبة أو سوائل تحتوي على حمض رباعي الأوكسوكروميك أو الكرومات، فيجب على الموظفين تغيير ملابسهم إلى ملابس غير ملوثة قبل مغادرة مكان العمل.
يجب وضع الملابس الملوثة بحمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات في حاويات مغلقة للتخزين حتى يمكن التخلص من حمض رباعي أوكسوكروميك أو حتى يتم اتخاذ الترتيبات اللازمة لإزالة المادة من الملابس.
إذا كان سيتم غسل الملابس أو تنظيفها بطريقة أخرى لإزالة حمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات، فيجب إبلاغ الشخص الذي يقوم بالعملية بخصائص حمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات الخطرة.

عندما يكون هناك أي احتمال لتعرض جسم الموظف للمواد الصلبة أو السوائل التي تحتوي على حمض رباعي الأوكسوكروميك أو الكرومات، يجب توفير مرافق للتغطيس السريع للجسم داخل منطقة العمل المباشرة للاستخدام في حالات الطوارئ.
يجب إزالة الملابس غير المنيعة التي تصبح ملوثة بحمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات على الفور وعدم ارتدائها مرة أخرى حتى تتم إزالة حمض رباعي أوكسوكروميك من الملابس.

معرفات حمض رباعي الأوكسوكروميك:
رقم CAS: 7738-94-5
الشابي: الشابي:33143
كيم سبايدر: 22834
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.028.910
رقم المفوضية الأوروبية: 231-801-5
مرجع الجملين: 25982
الرقم التعريفي لـ PubChem: 24425
يوني: SA8VOV0V7Q
رقم الأمم المتحدة: 1755 1463
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID8034455
إنشي: إنشي=1S/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2
المفتاح: فحص KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2/rCrH2O4/c2-1(3,4)5/h2-3H
المفتاح: KRVSOGSZCMJSLX-OOUCQFSRAZ

الابتسامات:
O[Cr](O)(=O)=O
O=[Cr](=O)(O)O

خصائص حمض رباعي أوكسوكروميك:
الصيغة الكيميائية: حمض الكروميك: H2CrO4
حمض ثنائي الكروميك: H2Cr2O7
المظهر: بلورات حمراء داكنة
الكثافة: 1.201 جم سم−3
نقطة الانصهار: 197 درجة مئوية (387 درجة فهرنهايت؛ 470 كلفن)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت؛ 523 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 169 جم/100 مل
الحموضة (pKa): -0.8 إلى 1.6
القاعدة المرافقة: كرومات وثنائي كرومات

الوزن الجزيئي: 118.010 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 117.935813 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 117.935813 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 5
التعقيد: 81.3
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المنتجات ذات الصلة بحمض رباعي الأوكسوكروميك:
ثنائي فينيلتين ثنائي كلوريد
ثنائي بوتاسيوم هيدروجين فوسفيت
1،1'-ثنائي إيزوكتيل إستر 2،2'-[(ثنائي أوكتيلستانيلين)مكرر (ثيو)]مكرر حمض الأسيتيك (الدرجة التقنية)
ثنائي فينيل سيلان-D2
4-إيثينيل-ألفا،ألفا-ثنائي فينيل-بنزينيثانول

أسماء حمض رباعي أوكسوكروميك:

أسماء الأيوباك:
حمض الكروم
حمض ثنائي الكروميك

اسم IUPAC المنهجي:
ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم

اسماء اخرى:
حمض الكروميك (السادس).
حمض سداسي فلورو سيليك


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2SiF6.
تتكون المحاليل المائية لحمض سداسي فلورو سيليكات من أملاح الكاتيون وأنيون سداسي فلورو سيليكات.


رقم CAS: 16961-83-4
رقم المفوضية الأوروبية: 241-034-8
رقم الترخيص: MFCD00036289
الصيغة الجزيئية: H2SiF6 / F6H2Si / H2F6Si


يظهر حمض سداسي فلورو سيليكيك على شكل سائل مدخن عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض سداسي فلورو سيليكات هو المادة الخام الأساسية لتحضير فلوروسيليكات الصوديوم والبوتاسيوم والأمونيوم والمغنيسيوم والنحاس والباريوم والرصاص وغيرها من سيليكات الفلور ورباعي فلوريد السيليكون.


حمض سداسي فلورو سيليسيك، H2SiF6، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروفلوروسيليك، هو سائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء.
حمض سداسي فلورو سيليكيك شديد التآكل والسامة، ويهاجم الزجاج والأواني الحجرية.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، والطلاء الكهربائي، وفي صناعة المينا والأسمنت.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل شفاف عديم اللون مدخن.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو نوع من الأحماض غير العضوية.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو نوع من الأحماض غير العضوية.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل رئيسي لفلورة المياه في الولايات المتحدة لتقليل حدوث تسوس الأسنان وتسمم الأسنان بالفلور.
للتخليق الكيميائي، يتم استخدام حمض سداسي فلورو سيليكات بشكل رئيسي لتصنيع فلوريد الألومنيوم والكريوليت بالإضافة إلى أنواع كثيرة من أملاح سداسي فلورو سيليكات.


يمكن أيضًا استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك لإنتاج السيليكون وثاني أكسيد السيليكون.
يمكن أيضًا استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو أيضًا كاشف متخصص في التخليق العضوي لشق روابط Si-O لإثيرات السيليل.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل مدخن عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض سداسي فلورو سيليكيك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
كل من الأبخرة والاتصال القصير جدًا بالسائل يمكن أن يسبب حروقًا شديدة ومؤلمة.


يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل طبيعي على نطاق واسع في البراكين.
يتم تصنيع حمض سداسي فلورو سيليكيك كمنتج مساعد في إنتاج الأسمدة الفوسفاتية.
يتم استهلاك حمض سداسي فلورو سيليكيك الناتج بشكل حصري تقريبًا كمقدمة لثلاثي فلوريد الألومنيوم والكريوليت الصناعي، اللذين يستخدمان في معالجة الألومنيوم.


تسمى الأملاح المشتقة من حمض سداسي فلورو سيليكات بـ سداسي فلورو سيليكات.
حمض سداسي فلورو سيليكيك قابل للامتزاج مع الماء.
حمض سداسي فلورو سيليسيك غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والمعادن والقلويات والأحماض القوية والأواني الحجرية والزجاج.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة حامضة نفاذة. [HSDB] محلول مائي (<= 35% حمض الفلوروسيليك).
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل أصفر فاتح واضح.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2SiF6.


تتكون المحاليل المائية لحمض سداسي فلورو سيليكات من أملاح الكاتيون وأنيون سداسي فلورو سيليكات.
هذه الأملاح ومحاليلها المائية عديمة اللون.
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل طبيعي على نطاق واسع في البراكين.


يتم تصنيع حمض سداسي فلورو سيليكيك كمنتج مساعد في إنتاج الأسمدة الفوسفاتية.
يتم استهلاك حمض سداسي فلورو سيليكيك الناتج بشكل حصري تقريبًا كمقدمة لثلاثي فلوريد الألومنيوم والكريوليت الصناعي، اللذين يستخدمان في معالجة الألومنيوم.


تسمى الأملاح المشتقة من حمض سداسي فلورو سيليكات بـ سداسي فلورو سيليكات.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مصدر سيليكون غير قابل للذوبان في الماء للاستخدام في التطبيقات الحساسة للأكسجين، مثل إنتاج المعادن.
بتركيزات منخفضة للغاية (جزء في المليون)، تستخدم مركبات الفلورايد في التطبيقات الصحية.


لمركبات الفلورايد أيضًا استخدامات مهمة في الكيمياء العضوية الاصطناعية.
وهي تستخدم أيضًا بشكل شائع في صناعة السبائك المعدنية والترسيب البصري.
يمكن إنتاج بعض مركبات الفلورايد على المستوى النانوي وبأشكال عالية النقاء.


يتوفر حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.
تعمل التركيبات فائقة النقاء وعالية النقاء على تحسين الجودة البصرية وفائدتها كمعايير علمية.
ويمكن النظر في المساحيق والمعلقات العنصرية ��لنانوية، كأشكال بديلة ذات مساحة سطحية عالية.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو الاستخدام المتزايد له في صناعات النسيج بسبب خصائصه في إزالة البقع واللطخات.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مادة كيميائية يمكن استخدامها لمعالجة المياه.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة عندما يكون هناك الكثير من الفلورايد في الماء.


يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكات مع أيون الفلورايد لتكوين سداسي فلورو سيليكات، الذي يترسب خارج المحلول.
تقوم هذه العملية بإزالة 75% من الفلورايد من الماء خلال ساعة واحدة. وقد ثبت أيضًا أن حمض سداسي فلورو سيليكيك فعال ضد أدوية السلفا وخامس أكسيد الفوسفور، مما يجعله مفيدًا في معالجة مياه الصرف الصحي وكذلك في الكيمياء التحليلية.


إن الاستقرار الكيميائي وآلية التفاعل لحمض سداسي فلورو سيليكيك تجعله خيارًا جيدًا للاستخدام في الصناعة.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل عديم اللون ومدخن وهو أكثر طرق الفلورة استخدامًا لمعالجة مياه الشرب.
يحتوي حمض سداسي فلورو سيليكيك على 34% حمض سداسي فلورو سيليكيك و65% ماء.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة لاذعة.
حمض سداسي فلورو سيليسيك قابل للامتزاج تمامًا في الماء ومستقر في الظروف العادية.
حمض سداسي فلورو سيليك، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروفلوروسيليك أو حمض الفلوروسيليك، هو سائل عديم اللون له الصيغة الكيميائية H2SiF6.


يُشتق حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أساسي من إنتاج الأسمدة الفوسفاتية أو من تنقية الغازات الصناعية.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مركب كيميائي له الصيغة H2SiF6.
يتم العثور على الحمض الحر كخليط متوازن مع أنيون سداسي فلورو سيليكات (SiF62−) فقط في محلول في المذيبات التي تكون مانحة للبروتون عند درجة حموضة منخفضة.


في المحلول المائي، يؤدي تبخر H2SiF6 إلى فقدان HF وSiF4.
H2SiF6 هو منتج ثانوي من تفاعل الفلورأباتيت مع حمض الكبريتيك، الذي ينتج HF، والذي بدوره يتفاعل مع معادن السيليكات:
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O


تحتوي المحاليل المائية لـ H2SiF6 على أنيون سداسي فلورو سيليكات، SiF62−.
في هذا الأنيون ثماني السطوح، تبلغ مسافات رابطة Si-F 1.71 Å.



استخدامات وتطبيقات حمض سداسي فلوروسيليك:
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كوسيط كيميائي، ومطهر، وعامل فلورة للمياه، وكمادة حافظة للخشب، ومقوي للبناء والسيراميك، ومضاف للزجاج.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا في معالجة الجلود الكبيرة والصغيرة، وطلاء الكروم بالكهرباء، وتنقية الرصاص كهربائيًا.


علاوة على ذلك، يُستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في الدهانات التقنية وتحميض آبار النفط وإزالة العفن والصدأ والبقع من المنسوجات أو في منتجات المبيدات الحيوية.
يتم تحويل غالبية حمض سداسي فلورو سيليكيك إلى فلوريد الألومنيوم والكريوليت الاصطناعي.
تعتبر هذه المواد أساسية لتحويل خام الألومنيوم إلى معدن الألومنيوم.


يوصف التحويل إلى ثلاثي فلوريد الألومنيوم على النحو التالي:
H2SiF6 + Al2O3 → 2 AlF3 + SiO2 + H2O
يتم أيضًا تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.


ويستخدم ملح البوتاسيوم، فلوروسيليكات البوتاسيوم، في إنتاج البورسلين، وملح المغنيسيوم للخرسانة المتصلدة وكمبيد حشري، وأملاح الباريوم للفوسفور.
يتم استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك وأملاحه كعوامل لحفظ الأخشاب.


استخدامات تكرير الرصاص لحمض سداسي فلورو سيليكيك: يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا ككهارل في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
استخدامات مزيلات الصدأ لحمض Hexafluorosilicic: حمض Hexafluorosilicic (المعرف بحمض الهيدروفلوروسيليك على الملصق) إلى جانب حمض الأكساليك هي المكونات النشطة المستخدمة في منتجات التنظيف لإزالة الصدأ من Iron Out، والتي هي في الأساس أنواع مختلفة من حامض الغسيل.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل رئيسي لفلورة المياه في الولايات المتحدة لتقليل حالات العناية بالأسنان.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في طلاء المعادن، ومقاومة تآكل الخشب، وتطهير البيرة، وتطهير المعدات الصناعية (1% ~ 2% H2SiF6) وتكرير الرصاص كهربائيا.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل معالجة للأسطح المعدنية.
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أساسي كمقدمة لثلاثي فلوريد الألومنيوم والكريوليت الاصطناعي.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد لفلورة المياه.


يتم أيضًا تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
ويستخدم ملح البوتاسيوم في صناعة الخزف، وملح المغنيسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكات بشكل رئيسي في: يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكات في تحضير كريوليت فلوريد الألومنيوم وفلوروسيليكات الصوديوم.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك ككاشف تحليلي ويستخدم أيضًا في تصنيع السيليكات.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك على نطاق واسع لتعقيم المعدات في مؤسسات التخمير والتعبئة.
يتم استخدام تركيزات أخرى من حمض سداسي فلورو سيليكيك في تكرير الرصاص كهربائيًا، وفي الطلاء الكهربائي، وتصلب الأسمنت، والجير المتفتت أو أعمال الطوب، لإزالة الجير من الجلود أثناء عملية الدباغة، ولإزالة القوالب، كمادة حافظة للأخشاب.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، وفي تصلب الأسمنت والسيراميك، كمادة حافظة للأخشاب.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كمصدر للفلورايد مع كل من خصائص حمض البروتيك وحمض لويس مما يوفر انقسامًا فعالاً لروابط السيليكون والأكسجين، على سبيل المثال إزالة حماية إيثر السيليل.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد.
يتم تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.


يعد حمض سداسي فلورو سيليكيك كاشفًا عضويًا مهمًا لقطع روابط Si-O لإثيرات السيليل.
علاوة على ذلك، يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل حفظ للخشب ويستخدم أيضًا في تعديل سطح كربونات الكالسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك على نطاق واسع لتعقيم المعدات في مؤسسات التخمير والتعبئة.


يتم استخدام تركيزات أخرى من حمض سداسي فلورو سيليكيك في تكرير الرصاص كهربائيًا، وفي الطلاء الكهربائي، وتصلب الأسمنت، والجير المتفتت أو أعمال الطوب، لإزالة الجير من الجلود أثناء عملية الدباغة، ولإزالة القوالب، كمادة حافظة للأخشاب.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، وفي تصلب الأسمنت والسيراميك، كمادة حافظة للأخشاب.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، وتطهير الأوعية النحاسية، وتعقيم الزجاجات والتخمير، والأسمنت، والسيراميك، والمواد الحافظة للخشب.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد.


يتم تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
يعد حمض سداسي فلورو سيليكيك كاشفًا عضويًا مهمًا لقطع روابط Si-O لإثيرات السيليل.


علاوة على ذلك، يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل حفظ للخشب ويستخدم أيضًا في تعديل سطح كربونات الكالسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كوسيط كيميائي، ومطهر، وعامل فلورة للمياه، وكمادة حافظة للخشب، ومقوي للبناء والسيراميك، ومضاف للزجاج.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا في معالجة الجلود الكبيرة والصغيرة، وطلاء الكروم بالكهرباء، وتنقية الرصاص كهربائيًا.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في الدهانات التقنية وتحميض آبار النفط وإزالة العفن والصدأ والبقع من المنسوجات.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد.


يتم تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
يعد حمض سداسي فلورو سيليكيك كاشفًا عضويًا مهمًا لقطع روابط Si-O لإثيرات السيليل.


علاوة على ذلك، يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل حفظ للخشب ويستخدم أيضًا في تعديل سطح كربونات الكالسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل رئيسي في إنتاج سيليكات الفلور، ورابع فلوريد السيليكون، ويستخدم أيضًا في الطلاء الكهربائي، وتآكل الخشب، وتطهير معدات صناعة التخمير، والمواد المضافة إلى الماء.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مادة شديدة التآكل والسامة تتطلب معالجة دقيقة وجرعات مناسبة.
تتم إضافة حمض سداسي فلورو سيليكيك إلى أنظمة معالجة المياه بكميات خاضعة للرقابة لتحقيق تركيز الفلورايد المطلوب، مما يساهم في الوقاية من تسوس الأسنان.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل شائع لفلورة المياه في العديد من البلدان بما في ذلك الولايات المتحدة وبريطانيا العظمى وأيرلندا.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو كاشف في التخليق العضوي لشق روابط Si-O لإثيرات السيليل.
يعتبر حمض سداسي فلورو سيليكيك أكثر تفاعلاً لهذا الغرض من HF.


يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أسرع مع إثيرات تي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل (TBDMS) مقارنة بإيثرات ثلاثي إيزوبروبيل سيليل (TIPS).
يتم استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك وأملاحه كعوامل لحفظ الأخشاب.
الألومنيوم وسداسي فلورو سيليكات المغنيسيوم هما مركبان مستخدمان.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكات بشكل رئيسي في إنتاج الفلوروسيليكات، ورباعي فلوريد السيليكون، ويستخدم أيضًا في الطلاء الكهربائي، وتآكل الخشب، وتطهير معدات صناعة التخمير، والمضافات المائية، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل شائع في برامج فلورة المياه لزيادة محتوى الفلورايد في مياه الشرب لأغراض صحة الأسنان.


-التطبيقات المتخصصة لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو كاشف متخصص في التخليق العضوي لشق روابط Si-O لإثيرات السيليل.
يعتبر حمض سداسي فلورو سيليكيك أكثر تفاعلاً لهذا الغرض من HF.
يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أسرع مع إثيرات تي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل (TBDMS) مقارنة بإيثرات ثلاثي إيزوبروبيل سيليل (TIPS).


- معالجة استخدامات الخرسانة بحمض السداسي فلورو سيليكيك:
إن تطبيق حمض سداسي فلوروسيليكا على سطح غني بالكالسيوم مثل الخرسانة سيعطي هذا ال��طح بعض المقاومة للهجوم الحمضي.
CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2 OH− + CO2
H2SiF6 → 2 H+ + SiF2−6SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+
Ca2+ + 2 F− → CaF2
فلوريد الكالسيوم (CaF2) هو مادة صلبة غير قابلة للذوبان ومقاومة للأحماض.


-استخدامات الأملاح الطبيعية لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
بعض المعادن النادرة، التي توجد إما داخل فومارول البركان أو الفحم، هي أملاح حمض سداسي فلورو سيليكيك.
تشمل الأمثلة سداسي فلورو سيليكات الأمونيوم الذي يتواجد بشكل طبيعي في شكلين متعددي الأشكال: الكريبتوهاليت والباراريت.


-الاستخدامات الصناعية لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
حمض سداسي فلورو سيليكيك (H2SiF6) هو سائل عديم اللون إلى بني فاتح. ويتم تصنيعه أيضًا من فلوريد الكالسيوم أو منتجات أخرى تحتوي على الفلورايد.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مثبط قوي للعديد من السيليكات أثناء تعويم عدد من المعادن المؤكسدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك لتخفيف الشوائب أثناء تعويم القصدير والكولومبيت والتانتاليت.


-استخدامات حمض سداسي فلورو سيليكيك في معالجة المياه:
يجد حمض سداسي فلورو سيليكيك تطبيقات محددة في عمليات معالجة المياه، خاصة في برامج فلورة المياه.
يضاف حمض سداسي فلورو سيليكيك إلى إمدادات المياه العامة بهدف زيادة تركيز أيونات الفلورايد لفوائد صحة الأسنان.

من خلال ضبط محتوى الفلورايد في مياه الشرب، يساعد حمض سداسي فلورو سيليكيك على منع تسوس الأسنان وتعزيز صحة الأسنان بشكل عام.
يجب أن تتبع برامج فلورة المياه التي تستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك إرشادات ولوائح صارمة لضمان الجرعات المناسبة والسلامة.
تتم مراقبة تركيز الفلورايد المضاف إلى إمدادات المياه بعناية لتحقيق التوازن الأمثل بين فوائد صحة الأسنان والمخاطر المحتملة.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك لتعديل درجة الحموضة في عمليات معالجة المياه، مما يساهم في التحكم في درجة حموضة المياه وتثبيتها ضمن النطاق المطلوب.
اطلب حمض سداسي فلورو سيليسيك من Water Solutions Unlimited.



الخواص الكيميائية لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
حمض سداسي فلورو سيليسيك، H2SiF6، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروفلوروسيليك، هو سائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء.
حمض سداسي فلورو سيليكيك شديد التآكل والسامة، ويهاجم الزجاج والأواني الحجرية.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، والطلاء الكهربائي، وفي صناعة المينا والأسمنت.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل شفاف عديم اللون مدخن.



استخدام وتصنيع حمض سداسي فلوروسيليسيك:
طريقة التحلل المائي لحمض مسحوق السيليكا يضاف حمض الهيدروفلوريك أولاً إلى معدات التحلل المائي لحمض خط الرصاص، ثم يضاف مسحوق السيليكا تدريجيًا لجعله يتفاعل.

بعد اكتمال التفاعل، أضف رماد نخالة الأرز لتحييد حمض الهيدروفلوريك الحر، وفي نفس الوقت يعمل كمحلول تبييض، قم بتصفية المحلول، وأضف كمية مناسبة من مسحوق هوانغدان (PbO) إلى المرشح لإزالة الهيدروفلوريك حامض.
يتم بعد ذلك ترشيح الكبريتات المضافة للحصول على منتج حمض سداسي فلورو سيليسيك النهائي.
إنه 6HF+SiO2 →H2SiF6+2H2O



الخصائص العامة لحمض سداسي فلورو سيليكيك هي:
*صيغة كيميائية:
H2SiF6
*الحالة الفيزيائية:
سائل عديم اللون

*مصدر:
يُشتق حمض سداسي فلورو سيليكيك من إنتاج الأسمدة الفوسفاتية أو تنقية الغاز الصناعي
* فلورة المياه:
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في معالجة المياه لصحة الأسنان عن طريق زيادة محتوى الفلورايد في مياه الشرب



هيكل حمض هيكسافلوروسيليك:
تمت تبلور حمض سداسي فلورو سيليكيك على شكل هيدرات مختلفة.
وتشمل هذه (H5O2)2SiF6، والأكثر تعقيدًا (H5O2)2SiF6·2H2O، و(H5O2)(H7O3)SiF6·4.5H2O.
في كل هذه الأملاح، يكون أنيون سداسي فلورو سيليكات ثماني السطوح مرتبطًا بالهيدروجين بالكاتيونات.
غالبًا ما توصف المحاليل المائية لحمض سداسي فلورو سيليكيك بأنها H
2SiF6.



الإنتاج والتفاعلات الرئيسية لحمض سداسي فلورو سيليسيك:
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليسيك تجاريًا من معادن تحتوي على الفلورايد والتي تحتوي أيضًا على السيليكات.
على وجه التحديد، تتم معالجة الأباتيت والفلوراباتيت بحمض الكبريتيك لإعطاء حمض الفوسفوريك، وهو مادة مقدمة للعديد من الأسمدة القابلة للذوبان في الماء.
وهذا ما يسمى عملية حمض الفوسفوريك الرطب.

كمنتج ثانوي، يتم إنتاج ما يقرب من 50 كجم من حمض سداسي فلورو سيليكيك لكل طن من فلوريد الهيدروجين بسبب التفاعلات التي تنطوي على شوائب معدنية تحتوي على السيليكا.
يتفاعل بعض فلوريد الهيدروجين (HF) الناتج خلال هذه العملية بدوره مع شوائب ثاني أكسيد السيليكون (SiO2)، والتي تعد مكونات لا يمكن تجنبها في المادة الخام المعدنية، ليعطي رباعي فلوريد السيليكون.

وهكذا يتفاعل رباعي فلوريد السيليكون بشكل أكبر مع HF.
يمكن وصف العملية الصافية على النحو التالي:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
يمكن أيضًا إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك عن طريق معالجة رباعي فلوريد السيليكون بحمض الهيدروفلوريك.



تفاعلات حمض سداسي فلوروسيليك:
في الماء، يتحلل حمض سداسي فلورو سيليكيك بسهولة إلى حمض الهيدروفلوريك وأشكال مختلفة من السيليكا غير المتبلورة والمرطبة ("SiO2").
عند التركيز المستخدم عادةً لفلورة الماء، يحدث تحلل مائي بنسبة 99% وينخفض الرقم الهيدروجيني.
يزداد معدل التحلل المائي مع الرقم الهيدروجيني.

عند الرقم الهيدروجيني لمياه الشرب، تكون درجة التحلل المائي 100٪ بشكل أساسي.
H2SiF6 + 2 H2O → 6 HF + "SiO2"
بالقرب من الرقم الهيدروجيني المتعادل، تتحلل أملاح سداسي فلورو سيليكات بسرعة وفقًا لهذه المعادلة:
SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+

الأملاح القلوية والقلوية الأرضية
يؤدي تحييد محاليل حمض سداسي فلورو سيليكات مع قواعد فلزية قلوية إلى إنتاج أملاح فلورو سيليكات فلزية قلوية مقابلة:
H2SiF6 + 2 NaOH → Na2SiF6 + 2 H2O

ويستخدم الملح الناتج Na2SiF6 بشكل رئيسي في فلورة المياه.
ويتم إنتاج أملاح الأمونيوم والباريوم ذات الصلة بشكل مماثل لتطبيقات أخرى.
في درجة حرارة الغرفة، يخضع حمض سداسي فلورو سيليسيك المركز بنسبة 15-30% لتفاعلات مماثلة مع الكلوريدات والهيدروكسيدات وكربونات الفلزات القلوية والقلوية الأرضية.

على سبيل المثال يمكن إنتاج سداسي فلورو سيليكات الصوديوم عن طريق معالجة كلوريد الصوديوم (NaCl) بواسطة حمض سداسي فلورو سيليكات:
2NaCl + H2SiF6 27 درجة مئوية → Na2SiF6↓ + 2 HClBaCl2 + H2SiF6 27 درجة مئوية → BaSiF6↓ + 2 حمض الهيدروكلوريك
تسخين سداسي فلورو سيليكات الصوديوم يعطي رباعي فلوريد السيليكون:[9]:8
Na2SiF6 > 400 درجة مئوية → SiF4 + 2 NaF



تفاعلات الهواء والماء لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
أبخرة حمض سداسي فلورو سيليكيك في الهواء.
حمض سداسي فلورو سيليسيك قابل للذوبان في الماء مع إطلاق الحرارة والأبخرة المسببة للتآكل.



الملف التفاعلي لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
يمكن أن يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك مع الأحماض القوية (مثل حمض الكبريتيك) لإطلاق أبخرة فلوريد الهيدروجين السام.
يهاجم حمض سداسي فلورو سيليكيك الزجاج والمواد التي تحتوي على السيليكا.
يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك طاردًا للحرارة مع قواعد كيميائية (أمثلة: الأمينات والأميدات والهيدروكسيدات غير العضوية).

يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك مع المعادن النشطة، بما في ذلك الحديد والألومنيوم لإذابة المعدن وتحرير الهيدروجين و/أو الغازات السامة.
يمكن لحمض سداسي فلورو سيليكيك أن يبدأ البلمرة في بعض الألكينات.
يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك مع أملاح ومركبات السيانيد ليطلق سيانيد الهيدروجين الغازي.

قد تحدث تفاعلات إضافية لتوليد الغاز مع الكبريتات، والنتريت، والثيوكبريتات (لإعطاء H2S وSO3)، والديثيونيت (SO2)، والكربونات.
يمكن لحمض سداسي فلورو سيليكيك أن يحفز (يزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
يتحلل حمض سداسي فلورو سيليكيك عند تسخينه إلى درجة الغليان لإنتاج غاز فلوريد الهيدروجين شديد السمية والمسبب للتآكل.



هيكل حمض هيكسافلوروسيليك:
تتم الإشارة إلى الرابطة الهيدروجينية بين الفلورايد والبروتونات بخطوط متقطعة.
رمز اللون: أخضر = F، برتقالي = Si، أحمر = O، رمادي = H.
هيكل (H5O2)2SiF6.

تتم الإشارة إلى الرابطة الهيدروجينية بين الفلورايد والبروتونات بخطوط متقطعة.
رمز اللون: أخضر = F، برتقالي = Si، أحمر = O، رمادي = H.
تمت تبلور حمض سداسي فلورو سيليكيك على شكل هيدرات مختلفة.

وتشمل هذه (H5O2)2SiF6، والأكثر تعقيدًا (H5O2)2SiF6·2H2O، و(H5O2)(H7O3)SiF6·4.5H2O.
في كل هذه الأملاح، يكون أنيون سداسي فلورو سيليكات ثماني السطوح مرتبطًا بالهيدروجين بالكاتيونات.
غالبًا ما توصف المحاليل المائية لحمض سداسي فلوروسيليك بـ H2SiF6.



الإنتاج والتفاعلات الرئيسية لحمض سداسي فلورو سيليسيك:
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك تجاريًا من معادن تحتوي على الفلورايد والتي تحتوي أيضًا على السيليكات.
على وجه التحديد، تتم معالجة الأباتيت والفلوراباتيت بحمض الكبريتيك لإعطاء حمض الفوسفوريك، وهو مادة مقدمة للعديد من الأسمدة القابلة للذوبان في الماء.
وهذا ما يسمى عملية حمض الفوسفوريك الرطب.

كمنتج ثانوي، يتم إنتاج ما يقرب من 50 كجم من حمض سداسي فلورو سيليكيك لكل طن من فلوريد الهيدروجين بسبب التفاعلات التي تنطوي على شوائب معدنية تحتوي على السيليكا.
يتفاعل بعض فلوريد الهيدروجين (HF) الناتج خلال هذه العملية بدوره مع شوائب ثاني أكسيد السيليكون (SiO2)، والتي تعد مكونات لا يمكن تجنبها في المادة الخام المعدنية، ليعطي رباعي فلوريد السيليكون.

وهكذا يتفاعل رباعي فلوريد السيليكون بشكل أكبر مع HF.
يمكن وصف العملية الصافية على النحو التالي:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
يمكن أيضًا إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك عن طريق معالجة رباعي فلوريد السيليكون بحمض الهيدروفلوريك.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
الوزن الجزيئي: 144.091 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 7
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 143.98299557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 143.98299557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 62.7
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الوزن الجزيئ�� : 144.09

الكتلة الدقيقة : 143.98300
رقم المفوضية الأوروبية 241-034-8
رمز النظام المنسق : 28111990
دعم البرامج والإدارة : 0
XLogP3 : 2.36540
المظهر : سائل شفاف عديم اللون
الكثافة : 1.22 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار : لا يوجد نقطة انصهار
نقطة الغليان : 120 درجة مئوية (تقريبًا)
نقطة الوميض : 108-109 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.35
الذوبان في الماء : H2O: 1 مجم/مل، شفاف، عديم اللون
ظروف التخزين : -20 درجة مئوية
خصائص القابلية للاشتعال : التحلل بالحرارة ينتج غاز فلوريد الهيدروجين السام
نقطة الغليان: 108-109 درجة مئوية
الكثافة 1.22 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة) 1.31 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 23hPa عند 19.85 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.3500
نقطة الوميض: 108-109 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية
الذوبان: H2O: 1 ملغ/مل، واضح، عديم اللون
الشكل: سائل
pka: 1.83 [عند 20 درجة مئوية ]

اللون: واضح عديم اللون
الجاذبية النوعية: 1.38 (40%)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.
حساسية التحلل المائي 0: يشكل محاليل مائية مستقرة
ميرك: 14,4182
حدود التعرض ACGIH: TWA 2.5 مجم/م3
NIOSH: IDLH 250 مجم/م3؛ TWA 2.5 ملجم/م3
الاستقرار: مستقر في محلول مائي.
إنتشيكي: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS: 16961-83-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الفلوسيليك
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 53V4OQG6U1
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الفلوسيليسيك (16961-83-4)
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: نفاذة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق

درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 1,0 - 1,2 عند 10 جم/لتر
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان تماما عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,31 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان: 108 درجة مئوية إلى 109 درجة مئوية
الصيغة الخطية: H2SiF6
رقم الأمم المتحدة: UN1778
مؤشر ميرك: 14,4182
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء.
وزن الصيغة: 144.09
الكثافة: 1.32
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض سداسي فلورو سيليكيك

الصيغة المركبة: H2SiF6
الوزن الجزيئي: 144.09
المظهر: سائل أصفر فاتح
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 1.22 جم/مل عند 20 درجة مئوية
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 143.982996
الكتلة أحادية النظائر: 143.982996
الصيغة الخطية: H2SiF6
رقم الترخيص: MFCD00036289
رقم المفوضية الأوروبية: 241-034-8
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 1.11373E+15
اسم IUPAC: رباعي فلورو سيلان؛ ثنائي هيدروفلوريد
ابتسامات: FFF[Si](F)(F)F
معرف InChI: InChI=1S/F4Si.2FH/c1-5(2,3)4;;/h;2*1H
مفتاح بوصة: ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.22000 @ 25.00 درجة مئوية.

كاس: 16961-83-4
اينكس: 241-034-8
إنشي: إنشي = 1/FHO2Si/c1-4(2)3/h2H
إنتشيكي: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: F6H2Si
الكتلة المولية: 144.09
الكثافة: 1.22 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة) 1.31 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 108-109 درجة مئوية
نقطة الوميض: 108-109 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.
الذوبان: H2O: 1 ملغ/مل، واضح، عديم اللون
ضغط البخار: 23hPa عند 19.85 درجة مئوية
المظهر: سائل
الجاذبية النوعية: 1.38 (40%)
اللون: عديم اللون واضح
ميرك: 14,4182
pKa: 1.83 [عند 20 درجة مئوية ]
حالة التخزين: -20 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر في محلول مائي.
حساس: 0: يشكل محاليل مائية مستقرة
معامل الانكسار: 1.3500



تدابير الإسعافات الأولية لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يمكن الحصول على منع امتصاص أيون الفلورايد في حالات الابتلاع عن طريق إعطاء الحليب أو أقراص كربونات الكالسيوم القابلة للمضغ أو حليب المغنيسيا للضحايا الواعين.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
العلاج الأول بمعجون غلوكونات الكالسيوم.
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض سداسي فلوروسيليسيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم تدابير الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والظروف المحيطة
البيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للأحماض
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض سداسي فلوروسيليسيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
لا تخزن في الزجاج
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D: غير قابل للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض الفلوروسيليك
16961-83-4
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، ثنائي الهيدروجين
ثنائي هيدريد سداسي فلوريد السيليكون
حمض الفلوروسيليك (H2SiF6)
سداسي فلورو سيليكون (2-)
هيدرون
MFCD00036289
حمض الفلوروسيليك
Kieselfluorwasserstoffsaure
حمض فلوسيليسيك [MI]
53V4OQG6U1
DTXSID2029741
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات (2-)
OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-P
نسك-16894
هيكساكيس (الفلورانيل) السيليكون (2-)
هيدرون
فت-0626488
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين (H2SIF6)
سداسي فلورو سيليكات (2-) الهيدروجين (1:2)
حمض فلوسيليسيك (حمض الهيدروفلوروسيليك)
A811126
س411250
ي-521443
ACTH
حمض الفلوروسيليك
حمض فلوسيليسيك
حمض السيليكوفلوريك
حمض سداسي فلووسيليك
حمض سداسي فلورو سيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
اكت 1-39
حمض الرمل
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، الهيدروجين (1:2)
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، ثنائي الهيدروجين
حمض فلوسيليسيك
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الفلوروسيليك
حمض الفلوروسيليك (H2SiF6)
ثنائي هيدريد سداسي فلوريد السيليكون
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات (2-)
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين (H2SiF6)
نسك 16894
حمض الهيدروسيليكوفلوريك
1309-45-1
12672-67-2
1202864-64-9
حمض الفلوروسيليك
حمض سداسي فلورو سيليكيك
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين
حمض فلوسيليسيك
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات
سداسي فلورو سيليكات ثنائي الهيدروجين (2-)
FKS
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض سداسي فلووسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين
حمض الهيدروسيليكوفلوريك
حمض الرمل
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، ثنائي الهيدروجين
حمض السيليكوفلوريك
فلوريد السيليكو
ثنائي هيدريد سداسي فلوريد السيليكون
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، هيدروجين (1:2)
16961-83-4
سداسي فلورو سيليكات
حمض الفلوروسيليك
حمض السيليكوفلوريك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض الهيدروسيليكوفلوريك
حمض الهيدروفلوروسيليك
سيليكات (2-)، سداسي فلورو
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين
رباعي فلورو سيلان ثنائي هيدروفلوريد






حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA)

حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.
حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.


رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
رقم الترخيص: MFCD00082965
الصيغة الجزيئية: F4Zr.2FH
الصيغة الخطية: H2ZrF6


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مركب غير عضوي موجود في شكلين: مادة صلبة وسائلة.
حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.


يعد حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بديلاً للنيكل في هذه العملية لأن النيكل يخضع للتنظيم البيئي.
يقلل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل كبير من تكوين منتجات الحمأة الثانوية مقارنة بالأنظمة المعتمدة على الزنك والفوسفات، كما يمكن توصيله بخطوط الإنتاج بسهولة، مع تعديلات قليلة أو معدومة.


يعد حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو الخيار المفضل عند استبدال فوسفات الزنك قبل نظام الطلاء الكهربائي.
حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) هو مادة غير قابلة للاشتعال.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) غير متوافق مع الأحماض والقواعد القوية، ويجب تخزينه بعيدًا عن المعادن لأن ملامسته للمعادن يمكن أن يؤدي إلى إطلاق غاز الهيدروجين الذي يمكن أن يكون متفجرًا.
يتكون هذا الخليط في الغالب من 45% ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)، 54.5% ماء وحمض الهيدروفلوريك يشتمل على حوالي 0.5%.


حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) قابل للذوبان جدًا في N، N- ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في حمض الأسيتيك الجليدي، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الكلوروفورم، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء.
من المعروف أن حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) له الصيغة الكيميائية F6H2Zr ويبلغ وزنه الجزيئي 207.23 جم / مول.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في الصناعات الطبية والصيدلانية في تركيبات مختلفة.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) خالي تمامًا من الشوائب ويمكن الاستفادة منه بأسعار تنافسية للغاية بكميات كبيرة.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو سائل أخضر فاتح


حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) عبارة عن خليط سائل عديم اللون والرائحة، قابل للذوبان تمامًا في الماء ومستقر في ظروف التخزين الموصى بها.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) يؤدي إلى تآكل المعادن.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.
في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA).
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مركب عضوي له الصيغة H2ZrF6.


مع رقم تسجيل CAS 12021-95-3، يُسمى حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا باسم حمض الفلوروزركونيك.
فئة حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هي مواد غير عضوية.
بالإضافة إلى ذلك، يجب تخزين حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في مكان بارد ومغلق وجيد التهوية.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.
في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA).
حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة تشبه رائحة فلوريد الهيدروجين.



استخدامات وتطبيقات حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة للأسطح على الفولاذ لمقاومة التآكل.
يتم استخدام حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) لتحضير المحفز الضوئي تيتانيا المُصنَّع من المادة الأيونية الشبيهة بالسائل.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) في تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع الملح، وفي محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) لمعالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها.
يُستخدم حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يُستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في المنتجات التالية، غالبًا مع حمض الفلوروتيتانيك الخاص بنا:


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) في حلول المعالجة المسبقة للألمنيوم في العمليات الخالية من الكروم.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في معالجة أسطح المعادن والسيارات والطلاء.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مركب شديد التفاعل يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات العلمية والصناعية.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المقام الأول كمحفز في تخليق المركبات العضوية، وككاشف في تخليق المركبات المفلورة، وكاشف لإنتاج البوليمرات المفلورة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في صناعة مواد أشباه الموصلات وفي إنتاج الزجاج عالي القوة.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) بشكل رئيسي في تصنيع الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجات السطحية القائمة على الفولاذ لمقاومة التآكل
يتم استخدام حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) لتحضير محفز ضوئي تيتانيا تم تصنيعه من سلائف شبيهة بالسائل الأيوني


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) لمعالجة أسطح المعادن وتنظيفها، ويستخدم أيضًا في صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة وإنتاج المواد المقاومة للحرارة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2.


يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل شائع في البيئات الصناعية كمادة أولية لتصنيع الأفلام المستخدمة في طلاء السيراميك، ولتصنيع الزجاج المستخدم في النظارات الطبية وكمثبط شائع للتآكل على الفولاذ والأسطح المعدنية الأخرى.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) في تصنيع مونومر الأسنان المطلق للفلورايد


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2
يُستخدم حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع ملح حمض فلوريد الزركونيوم، وفي محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) كمواد خام للزركونيوم، وسبائك المغنيسيوم، والمحفز، والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، والحراريات، ومواد تكنولوجيا الفراغ الكهربائي، ومواد الزجاج البصري، والألعاب النارية، إنتاج السيراميك والمينا والزجاج.


يجد حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) التطبيق الأكثر شيوعًا لتحضير المحفزات الضوئية وثاني أكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة من أكسيد الزركونيوم.
يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) لإعداد وتنظيف الأسطح المعدنية.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في معالجة سطح المعدن لتحسين خصائصه.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.
يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة لأسطح الفولاذ لمقاومة التآكل.


استخدامات حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA): المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم. صناعة المعادن; مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) له استخدامات متعددة في التفاعلات الكيميائية غير العضوية مثل تحضير المحفزات الضوئية لأكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة لأكسيد الزركونيوم.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.


يمكن لشركة American Elements إنتاج معظم المواد بأشكال عالية النقاء وفائقة النقاء (تصل إلى 99.99999%) وتتبع معايير اختبار ASTM المعمول بها؛ تتوفر مجموعة من الدرجات بما في ذلك Mil Spec (الرتبة العسكرية)، ACS، الكاشف والصف الفني، الصف الغذائي والزراعي والصيدلاني، الصف البصري، USP وEP/BP (دستور الأدوية الأوروبي/دستور الأدوية البريطاني).


علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة لسطح الفولاذ لمنع التآكل.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في إنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يظهر حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أعلى فعالية على الألومنيوم على الرغم من أنه يمكن استخدامه على معادن أخرى أيضًا.


يستخدم حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) في الطلاء الكهربائي، وطلاء الألومنيوم في العمليات الخالية من الكروم، وتوليف مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية.
يقلل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات


غالبًا ما يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية وسبائك المغنيسيوم والمحفزات والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة والكهرباء. مواد تكنولوجيا الفراغ، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم.
استخدامات الصناعة المعدنية لحمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA)؛ مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) لإنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.


غالبًا ما يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية وسبائك المغنيسيوم والمحفزات والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة والكهرباء. مواد تكنولوجيا الفراغ، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل رئيسي في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة وإنتاج الحراريات وما إلى ذلك.


يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في معالجة أسطح المعادن وتنظيفها، وكذلك في صناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات المتقدمة.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) بشكل رئيسي في تصنيع الزجاج البصري والفلوزيركونات.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها، وكذلك في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات عالية الجودة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) للأسطح المعدنية والطلاء.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في تصنيع الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يعمل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية لثاني أكسيد الزركونيوم.


- يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA):
*الكهربائي
*طلاء الألومنيوم بعمليات خالية من الكروم
* تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية
*يقلل حمض سداسي فلوروزيركونيك من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات



مميزات حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
*الجودة المثلى
*تركيبة دقيقة
*صلاحية طويلة



وظيفة حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
* يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) لمعالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها، ويستخدم أيضًا في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) للأسطح المعدنية والطلاءات، وما إلى ذلك.



طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
يمكن تصنيع حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) بعدة طرق، بما في ذلك تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين، وتفاعل أوكسي كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك، وتفاعل رابع كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك.
يعد تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين هو طريقة التوليف الأكثر استخدامًا.
في هذه الطريقة، يتم تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين في محلول مائي عند درجة حرارة حوالي 70 درجة مئوية.
وينتج عن التفاعل حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA)، والذي يتم بعد ذلك عزله وتنقيته بالتقطير.



تفاصيل طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
تصميم المسار التوليفي
يمكن تحقيق تخليق حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) من خلال تفاعل أكسيد الزركونيوم (IV) مع غاز فلوريد الهيدروجين.
مواد البداية:
أكسيد الزركونيوم (IV)، غاز فلوريد الهيدروجين



تفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
تتم إضافة أكسيد الزركونيوم (IV) إلى وعاء التفاعل، ويتم إدخال غاز فلوريد الهيدروجين إلى وعاء التفاعل.
يتم تسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة 150-200 درجة مئوية.
يستمر التفاعل لتكوين حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA).
تتم بعد ذلك تنقية حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) من خلال طرق التقطير أو الترسيب.



تطبيق البحث العلمي لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في مجموعة متنوعة من تطبيقات البحث العلمي، بما في ذلك تخليق المركبات العضوية، وتوليف المركبات المفلورة، وإنتاج البوليمرات المفلورة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في إنتاج مواد أشباه الموصلات وفي صناعة الزجاج عالي القوة.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) ككاشف في تخليق المركبات المعدنية العضوية وفي إنتاج البوليمرات عالية الأداء.



آلية عمل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
آلية عمل حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) ليست مفهومة بالكامل.
يُعتقد أن حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) يعمل كحمض لويس، مما يعني أنه يمكن أن يشكل رابطة مع أنواع غنية بالإلكترونات، مثل قاعدة لويس.
يمكن بعد ذلك استخدام هذه الرابطة لتحفيز تكوين رابطة جديدة بين جزيئين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) باعتباره محبًا للنواة، مما يعني أنه يمكن أن يتفاعل مع الأنواع التي تعاني من نقص الإلكترون، مثل محبي الكهرباء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
الوزن الجزيئي : 207.23000
الكتلة الدقيقة : 205.91100
XLogP3 : 2.74620
المظهر : محلول شفاف عديم اللون
الكثافة : 1.52
نقطة الوميض : لا يوجد
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 12021-95-3
الصيغة الجزيئية: F4Zr.2FH
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 205.215
نقطة الوميض: لا يوجد
الكتلة الدقيقة: 203.896225
السجل: 2.74620
الاستقرار: مستقر.
الوزن الجزيئي: 207.23 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 205.910768 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 205.910768 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 19.1

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة المركبة: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: عديم اللون إلى سائل أزرق أو أخضر شاحب
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 1.512 جم/مل
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 205.910774
الكتلة أحادية النظائر: 205.910774
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع المحاليل الحمضية والقاعدية.
الشكل: سائل
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
NIOSH: IDLH 25 مجم / م 3؛ TWA 5 ملجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
الاستقرار: مستقر.
مرجع قاعدة بيانات CAS: 12021-95-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)- (12021-95-3)

رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
الرقم التعريفي لـ PubChem: 14299283
الاسم الكيميائي: حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% وزن/حجم محلول مائي
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
مرادف: ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
إنشي: إنشي = 1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
إنتشيكي: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
ابتسامات: FFF[Zr](F)(F)F
رقم الترخيص: MFCD00082965
رقم سجل الأحوال: 12021-95-3
اسم آخر: حمض فلوزركونيك، سداسي فلوروزيركونات (2-)
رقم إينكس: 234-666-0
صيغة الجزيء (MF): H2ZrF6
رمز النظام المنسق: 28261990.90
وزن الصيغة: 207
المظهر: سائل شفاف عديم اللون.
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية: قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة



تدابير الإسعافات الأولية لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D:
غير قابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض الفلوزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
ثنائي الهيدروجين سداسي فلوروزركونات.
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونات الهيدروجين (IV)
حمض فلوزركونيك (IV) (H2ZrF6)
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
حمض الفلوروزركونيك
فلوريد الزركونيوم الهيدروجين (H2ZrF6)
حمض سداسي فلوروزيركونيوم
نانوتكس زد آر 16
59597-78-3
زركونات (2-)، سداسي فلورو-
حمض سداسي فلوروزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
اينكس 234-666-0
سداسي فلوروزركونيوم (2-) والهيدرون
MFCD00082965
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
حمض سداسي فلوروزيركونيك
رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونسوروسونج
AKOS015903617
فلوريد الزركونيوم (IV) ثنائي هيدروفلوريد
فت-0627006
ي-521444
س62018152
حمض الفلوروزركونيك
فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
فلوروزيركونات
حمض الفلوروزيركونات
سداسي فلوروزركونيك أ
حمض سداسي فلوزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
حمض سداسي فلوروزيركونيك 98%
حمض فلوروزيركونيك (H2ZrF6)
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول فلوريد الزركونيوم الهيدروجيني
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
حمض الفلوروزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات,
45% وزن/وزن مائي، زركونات (2-)
سداسي فلورو- ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم



حمض فاليريك

حمض فاليريك 

 

حمض الفاليريك = حمض البنتانويك = حمض الفاليريك

رقم CAS : 109-52-4

رقم EC : 2-677-203

رقم MDL : MFCD00004413

الصيغة الجزيئية : C5H10O2 أو CH3 (CH2) 3COOH

 

حمض الفاليريك (حمض البنتانويك ، C5H10O2) عبارة عن سلسلة مستقيمة ، مشبعة ، حمض الألكيل الكربوكسيل.

حمض الفاليريك أو حمض البنتانويك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة مع الصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 3COOH .

مثل الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي الأخرى ، فإن حمض الفاليريك له رائحة كريهة.

تم العثور على حمض الفاليريك في نبات الأزهار المعمرة Valeriana officinalis ، والذي اشتق منه اسمه.

الاستخدام الأساسي لحمض الفاليريك هو في تخليق استراته.

تُعرف أملاح وإسترات حمض الفاليريك باسم valerates أو pentanoates .

حمض الفاليريك عبارة عن سلسلة مستقيمة من الأحماض الدهنية المشبعة تحتوي على خمس ذرات كربون.

يلعب حمض الفاليريك دورًا كمستقلب النبات.

حمض الفاليريك هو حمض دهني قصير السلسلة وحمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة.

حمض الفاليريك هو حمض متقارن من فاليرات.

حمض الفاليريك هو منتج طبيعي موجود في Rhododendron mucronulatum و Hansenia forbesii والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.

يظهر حمض الفاليريك كسائل عديم اللون برائحة كريهة.

كثافة حمض الفاليريك 0.94 جم / سم 3.

درجة تجمد حمض الفاليريك هي -93.2 درجة فهرنهايت (-34 درجة مئوية).

درجة غليان حمض الفاليريك هي 365.7 درجة فهرنهايت (185.4 درجة مئوية).

نقطة الوميض لحمض الفاليريك هي 192 درجة فهرنهايت (88.9 درجة مئوية).

حمض الفاليريك ( حمض البنتانويك C5H10O2 ) عبارة عن سلسلة مستقيمة ، مشبعة ، حمض الألكيل الكربوكسيل.

حمض الفاليريك هو سائل زيتي عديم اللون مع رائحة كريهة للغاية من الجبن الذي لا معنى له.

يوجد حمض الفاليريك في أربعة أشكال متشابهة ، يحتوي أحدها على ذرة كربون غير متماثلة ، وبالتالي يحدث في تعديلين نشطين بصريًا وتعديل واحد غير نشط بصريًا.

 

يتواجد حمض الفاليريك بشكل طبيعي في المملكة النباتية والحيوانية ، سواء كانت حرة أو كإسترات.

ينتمي حمض الفاليريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية المستقيمة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات سلسلة أليفاتية مستقيمة.

حمض الفاليريك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيل سلسلة مستقيمة وحمض دهني مشبع بالصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 3COOH .

يتم تسجيل حمض الفاليريك بموجب لائحة REACH ويتم إنتاجه و / أو استيراده في المنطقة الاقتصادية الأوروبية بسعر 10 إلى < 100 طن سنويًا.

حمض الفاليريك سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة كريهة.

يمكن استخلاص حمض الفاليريك من جذور أنجليكا أرخانجليكا وفاليريانا أوفيسيناليس (التي يطلق عليها اسم حمض الفاليريك) بالماء المغلي أو الصودا.

يمكن أيضًا الحصول على حمض الفاليريك عن طريق أكسدة كحول الأميل بحمض الكروميك.

يمكن تكوين حمض الفاليريك بواسطة الكائنات الحية الدقيقة أثناء التخمير اللاهوائي لثاني أكسيد الكربون و H2 (تمت مناقشته أعلاه) وعن طريق تخمير مصادر الكربون الأخرى مثل المواد الصلبة لمياه الصرف الصحي.

حمض الفاليريك عبارة عن سلسلة مستقيمة من الأحماض الدهنية المشبعة تحتوي على خمس ذرات كربون.

حمض الفاليريك أو حمض البنتانويك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة مع الصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 3COOH .

مثل غيرها من الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي ، لها رائحة كريهة للغاية.

يوجد حمض الفاليريك بشكل شائع في براز الإنسان بمتوسط ​​تركيز برازي يبلغ 2.4 ميكرو مول / غ (المدى 0.6-3.8 ميكرو مول / غ) (بميد: 6740214).

يتم إنتاج حمض الفاليريك بواسطة الميكروبات المعوية ، عادةً أنواع المطثيات ، وغيرها من الأنواع البكتيرية المعوية مثل Megasphaera massiliensis MRx0029 PMID : (30052654 ) من خلال تكثيف الإيثانول بحمض البروبيونيك (PMID : 18116989) .

يعتبر حمض الفاليريك إلى حد كبير مستقلب جرثومي معوي.

في الآونة الأخيرة ، وجد أن حمض الفاليريك يحمل تأثيرات قوية وقائية للأمعاء.

يوجد حمض الفاليريك أيضًا في بعض النباتات ، ولا سيما نبات الناردين المعمر (Valeriana officinalis) ، والذي سمي باسمه.

يعتبر حمض الفاليريك آمنًا كمادة مضافة للغذاء من قبل منظمة الصحة العالمية.

يُعرف حمض الفاليريك أيضًا باسم حمض البنتانويك.

حمض الفاليريك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة.

الصيغة الكيميائية لحمض الفاليريك هي C5H10O2 .

حمض الفاليريك له رائحة كريهة للغاية ، مثل الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي.

يمكن العثور على حمض الفاليريك بشكل طبيعي في نبات فاليريان المزهر الدائم ، والمعروف أيضًا باسم فاليريانا أوفيسيناليس.

أهم وظيفة لحمض الفاليريك هي تخليق استراته.

 

تتمتع الإسترات المتطايرة المُصنَّعة من حمض الفاليريك برائحة لطيفة أكثر من حمض الفاليريك.

حمض الفاليريك له تركيب كيميائي مشابه لحمض جاما هيدروكسي بيوتيريك ، وهو ناقل عصبي طبيعي وعقار ذو تأثير نفسي.

يحتوي حمض الفاليريك أيضًا على بنية مشابهة للحمض الأميني غاما الناقل العصبي ، وهو الناقل العصبي الرئيسي المثبط في الجهاز العصبي المركزي للثدييات.

يفتقر حمض الفاليريك إلى مجموعات وظيفية من الكحول والأمين تساهم في الأنشطة البيولوجية لـ  GHB و GABA .

 

يتم ميثلة حمض الفاليريك ، مما يؤدي إلى تكوين حمض الميفالونيك.

ينتمي حمض الفاليريك ، المعروف أيضًا باسم حمض البنتانويك أو فاليرات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة.

هذه أحماض دهنية ذات سلسلة أليفاتية مستقيمة.

حمض الفاليريك هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ومحايد نسبيًا.

 

حمض الفاليريك أو حمض البنتانويك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة مع الصيغة الكيميائية C5H10O2 .

مثل غيرها من الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي ، لها رائحة كريهة للغاية.

يتواجد حمض الفاليريك بشكل طبيعي في نبات الناردين المعمر (Valeriana officinalis) ، والذي سمي منه.

الاستخدام الأساسي لحمض الفاليريك هو في تخليق استراته.

 

حمض الفاليريك له بنية مشابهة لكل من GHB والناقل العصبي GABA .

يختلف حمض الفاليريك عن حمض الفالبرويك في أنه لا يحتوي فقط على سلسلة جانبية مكونة من 3 كربون.

حمض الفاليريك هو عنصر خامل في مكافحة الآفات.

حمض الفاليريك مركب كيميائي عضوي بالصيغة الكيميائية C5H10O2 .

الاستخدام الأساسي لحمض الفاليريك هو في تخليق الإستر.

 

 

 

استخدامات وتطبيقات حمض الفاليريك:

يستخدم حمض الفاليريك كمثبتات ، وملدنات ، ومواد مضافة للطلاء ، ومواد تشحيم ، والمستحضرات الصيدلانية ، والمبيدات الحشرية ، والعطور ، والمضافات الغذائية ، والمواد الكيميائية الوسيطة والعوامل العطرية.

يتم استخدام الكثير ، بما في ذلك إيثيل فاليرات وفاليرات البنتيل ، كمضافات غذائية بسبب طعمها الفاكهي.

يوجد حمض الفاليريك بشكل طبيعي في بعض الأطعمة ولكنه يستخدم أيضًا كمضافات غذائية.

 

يستخدم حمض الفاليريك في تحضير المشتقات ، وخاصة الاسترات المتطايرة ، والتي ، على عكس الحمض الرئيسي ، لها روائح لطيفة ونكهات فاكهية ، وبالتالي تجد استخدامها في العطور ومستحضرات التجميل والمواد الغذائية.

الأمثلة النموذجية هي ميثيل فاليرات ، إيثيل فاليرات وفالييرات البنتيل.

يستخدم حمض الفاليريك وإستراته بشكل أساسي في العطور ومستحضرات التجميل ، كمضافات غذائية بسبب رائحة الفواكه للإسترات ، وكمواد ملدنة وفي المستحضرات الصيدلانية.

 

صناعيًا ، يستخدم حمض الفاليريك بشكل أساسي في تخليق استراته.

تميل الإسترات المتطايرة لحمض الفاليريك إلى أن يكون لها روائح لطيفة وتستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

تُستخدم إيثيل فاليرات والبنتيل فاليرات كمضافات غذائية بسبب نكهات الفواكه.

قد يؤدي التحلل المائي المعوي لهذه المضافات الغذائية المحتوية على فاليرات أيضًا إلى ظهور فاليرات في عينات الدم والبول والبراز.

يستخدم حمض الفاليريك بشكل رئيسي في تخليق الإسترات.

 

حمض الفاليريك هو كاشف يستخدم في الدراسات البيولوجية لـ (D) b - هيدروكسي بوتيرات ، والذي يثبط تحلل الدهون في الخلايا الدهنية عبر مستقبل حمض النيكوتين PUMA-G .

يستخدم حمض الفاليريك من قبل المستهلكين والمهنيين (الاستخدامات الشائعة) ، والصياغة أو إعادة التعبئة ، والمنشآت الصناعية والتصنيع.

يستخدم حمض الفاليريك في المنتجات التالية: العطور ويستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

 

من المحتمل أن تتكون الإطلاقات الأخرى من حمض الفاليريك إلى البيئة مما يلي: الاستخدام الداخلي كوسيلة مساعدة في المعالجة.

يستخدم حمض الفاليريك أساسًا كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج النكهات والعطور ومواد التشحيم الاصطناعية والكيماويات الزراعية والمستحضرات الصيدلانية.

يستخدم حمض الفاليريك أيضًا كعامل مساعد في النكهة في الأطعمة.

يمكن استخدام حمض الفاليريك في العطور ومستحضرات التجميل.

 

تميل الإسترات المتطايرة لحمض الفاليريك إلى أن يكون لها روائح لطيفة وتستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

تُستخدم إيثيل فاليرات والبنتيل فاليرات كمضافات غذائية بسبب نكهات الفواكه.

يستخدم حمض الفاليريك كجاذب جنسي لدودة بنجر السكر Limonius californicus .

يستخدم حمض الفاليريك بشكل أساسي كوسيط في صناعة النكهات والعطور ومواد التشحيم من نوع الإستر والملدنات ومثبتات الفينيل.

 

حمض الفاليريك هو مضاف غذائي يستخدم كمحلي صناعي ومساعد.

يميل حمض الفاليريك إلى الحصول على روائح لطيفة ويستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

تستخدم بعض هذه الإسترات كمضافات غذائية بسبب طعمها الفاكهي.

تميل الإسترات المتطايرة لحمض الفاليريك إلى أن يكون لها روائح لطيفة وتستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

 

تاريخ حمض فاليريك :

حمض الفاليريك هو عنصر ثانوي في نبات حشيشة الهر المعمر (Valeriana officinalis) ، والذي سمي منه.

تم استخدام الجذر المجفف لهذا النبات طبيًا منذ العصور القديمة.

يحتوي حمض الأيزوفاليريك المرتبط على رائحة كريهة وقد تم التحقق من هويته الكيميائية عن طريق أكسدة مكونات كحول فيوزيل بما في ذلك كحول الأميل المكون من خمسة كربون.

حمض الفاليريك مكون متطاير في روث الخنازير.

تشمل المكونات الأخرى الأحماض الكربوكسيلية الأخرى ، والسكاتول ، وتريميثيل أمين ، وحمض الأيزوفاليريك.

حمض الفاليريك هو أيضًا أحد مكونات النكهة في بعض الأطعمة.

 

إنتاج حمض الفاليريك:

في الصناعة ، يتم إنتاج حمض الفاليريك من خلال عملية أوكسو من 1-بيوتين وغاز التخليق لتكوين فاليرالديهيد ، الذي يتأكسد إلى المنتج النهائي.

حمض الفاليريك → H2 + CO + CH3CH2CH=CH2 → CH3CH2CH2CH2CHO

يمكن أيضًا إنتاج حمض الفاليريك من السكريات المشتقة من الكتلة الحيوية عبر حمض الليفولينك ، وقد حظي هذا البديل باهتمام كبير كطريقة لإنتاج الوقود الحيوي.

 

تفاعلات حمض فاليريك:

اولا

يتفاعل حمض الفاليريك كحمض كربوكسيل نموذجي: يمكن أن يشكل مشتقات الأميد والإستر والأنهيدريد والكلوريد.

ثانيًا

يستخدم كلوريد الفاليريل على نطاق واسع كوسيط للحصول على المواد الاخرى .

 

فوائد حمض فاليريك:

*منخفضة الوزن الجزيئي

* أكبر محفظة مذيبات في العالم

 

بدائل لحمض الفاليريك:

* الأحماض أحادية الكربوكسيل ومشتقاتها

*الأحماض الكربوكسيلية

* أكاسيد عضوية

* المشتقات الهيدروكربونية

* مركبات الكربونيل

 

بدائل حمض فاليريك:

* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة

* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته

* حمض الكربوكسيل

* مشتق حمض الكربوكسيل

* مركب أكسجين عضوي

* أكسيد عضوي

* مشتقات الهيدروكربون

* مركب عضوي

*مجموعة الكاربونيال

* مركب أليفاتي لا حلقي

 

مادة حيوية :

في البشر ، يعتبر حمض الفاليريك منتجًا ثانويًا لميكروبيوم الأمعاء ويمكن أيضًا إنتاجه عن طريق التمثيل الغذائي لاستراته الموجودة في الطعام.

لقد تم اقتراح أن الآلية التي تؤدي إلى السيطرة على عدوى المطثيات العسيرة بعد زرع جراثيم البراز هي استعادة مستويات الحمض في الأمعاء.

 

أملاح واسترات الفاليرات:

أيون فاليرات أو البنتانوات هو القاعدة المترافقة لحمض الفاليريك ، C4H9COO- .

حمض الفاليريك هو الشكل الموجود في النظم البيولوجية عند درجة الحموضة الفسيولوجية.

مركب فاليرات أو البنتانوات هو ملح كربوكسيل أو إستر حمض الفاليريك .

تحتوي العديد من المستحضرات الصيدلانية القائمة على الستيرويد ، مثل تلك التي تعتمد على بيتاميثازون أو هيدروكورتيزون ، على الستيرويد مثل إستر فاليرات .

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض فاليريك:

الصيغة الكيميائية : C5H10O2

الكتلة المولية : 102.133 غ · مول -1

المظهر: سائل عديم اللون

الكثافة : 0.930 غ / سم 3

نقطة الانصهار: -34.5 درجة مئوية (-30.1 درجة فهرنهايت ، 238.7 كلفن)

نقطة الغليان: 185 درجة مئوية (365 درجة فهرنهايت ، 458 كلفن)

الذوبان في الماء: 4.97 غ / 100 مل

الحموضة (pKa) : 4.82

القابلية المغناطيسية () : -66.85 • 10−6 سم 3 / مول

الوزن الجزيئي : 102.13

XLogP3 : 1.4

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين : 2

عدد العلاقات القابلة للدوران : 3

الكتلة الكاملة : 102.068079557

الكتلة أحادية النظير : 102.068079557

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية : 37.3 ²

عدد الذرات الثقيلة : 7

الحمل الرسمي : 0

التعقيد : 59.1

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة : 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة : 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة : 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة : 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا : 1

مركب Canonicalized : نعم

 

الحالة الفيزيائية : صافية ، سائلة

اللون : عديم اللون

الرائحة : رائحة كريهة.

نقطة الانصهار / نقطة التجمد:

نقطة الانصهار / المدى : -20 إلى -18 درجة مئوية - مضاءة.

نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 110-111 درجة مئوية

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات

حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:

حد الانفجار العلوي: 7.6٪ (V)

الحد الأدنى للانفجار: 1.6٪ (V)

نقطة الوميض : 89 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي : لا توجد بيانات

درجة حرارة التحلل : لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني: 2.7 عند 40 غ / لتر عند 20 درجة مئوية

 

اللزوجة

اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات

اللزوجة ، ديناميكية : 2.3 mPa.s @ 20 ° C

الذوبان في الماء : حوالي 40 غ / لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان

معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء :

الطاقة اليومية : 1.8 عند 25 درجة مئوية

ضغط البخار: 0.19 هيكتوباسكال عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0.939 غ / سم 3 عند 25 درجة مئوية - حروق.

الكثافة النسبية : لا توجد بيانات

كثافة البخار النسبية : لا توجد بيانات متاحة

خصائص الجسيمات : لا توجد بيانات

الخصائص المتفجرة : لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المؤكسدة : لا يوجد

معلومات أمان أخرى:

التوتر السطحي : 51.6 ملي نيوتن / م @ 1 غ / لتر @ 20 درجة مئوية

ثابت التحلل : 4.8 عند 22.5 درجة مئوية

كثافة البخار النسبية : 3.53 - (الهواء = 1.0)

 

المظهر: سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب (EST)

التحليل : 99.00 - 100.00

المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي : نعم

الثقل النوعي : 0.93900 إلى 0.94200 @ 20.00 درجة مئوية.

رطل للغالون - (تقديري): 7،823 إلى 7،848

معامل الانكسار: 1.40700 - 1.41100 عند 20.00 درجة مئوية.

نقطة الانصهار: -35.00 إلى -34.00 درجة مئوية @ 760.00 مم زئبق

نقطة الغليان: 184.00 إلى 186.00 درجة مئوية @ 760.00 مم زئبق

نقطة الغليان: 112.00 إلى 113.00 درجة مئوية @ 50.00 مم زئبق

ضغط البخار: 0.452000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية.

كثافة البخار: 3،5 (هواء = 1)

نقطة الوميض : 192.00 درجة فهرنهايت . TCC (88.89 درجة مئوية)

تسجيل الدخول (س / ث) : 1،390

قابل للذوبان: كحول ، أثير ، ماء ، 1.86 هـ + 004 ملغ / لتر @ 25 درجة مئوية

غير قابل للذوبان في الماء: الماء

 

الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C5H10O2 = 102.13

الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل

CAS : 109-52-4

رقم تسجيل Reaxys : 969454

PubChem رقم السلعة : 87577803

SDBS (AIST Spectral DB) : 3381

مؤشر ميرك (14) : 9904

المظهر (الوضوح) : واضح

المظهر (اللون) : عديم اللون

المظهر (الشكل) : سائل

الفحص (GC) : دقيقة . 99٪

الكثافة (غ / مل) @ 20 درجة مئوية : 0.937 - 0.939

معامل الانكسار (20 درجة مئوية) : 1.407-1.408

مدى الغليان : 184-186 درجة مئوية

 

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض فاليريك:

- وصف تدابير الإسعافات الأولية:

*نصيحة عامة :

اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه للطبيب المسؤول.

* في حالة الاستنشاق:

بعد الاستنشاق:

الحصول على الهواء النقي.

اتصل بالطبيب.

في حالة ملامسة الجلد :

اخلع الملابس الملوثة على الفور.

اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.

اتصل بالطبيب على الفور.

* في حالة ملامسة العين:

بعد ملامسة العين:

اشطف الكثير من الماء.

استشر طبيب عيون على الفور.

انزع العدسات اللاصقة.

* عند البلع:

بعد البلع:

اجعل المصاب يشرب الماء (ليس أكثر من كأسين).

- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:

لايوجد بيانات

 

إجراءات الإطلاق العرضي لحمض فاليريك :

- المقاييس البيئية:

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

أغلق المصارف.

جمع الانسكابات وضخها.

يتم ذالك من خلال مادة ماصة سائلة ومعادلة.

ومن ثم التخلص منها بشكل سليم.

 

إجراءات مكافحة حرائق حمض الفاليريك:

* عامل إطفاء مناسب:

ثاني أكسيد الكربون (CO2)

 

* عامل إطفاء غير مناسب:

لا توجد قيود على عامل الإطفاء لهذه المادة / المخلوط.

-معلومات اكثر:

منع مياه الإطفاء من تلوث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

 

ضوابط التعرض لحمض فاليريك / الحماية الشخصية:

-ارشادات السيطرة:

- المحتوى مع ارشادات التحكم في مكان العمل:

-ضوابط التعرض:

--معدات الحماية الشخصية:

* حماية العين / الوجه:

استخدم معدات لحماية العين.

استخدم نظارات أمان ضيقة.

* حماية الجلد:

تعامل مع القفازات.

قم بغسل وتجفيف يديك.

المادة: مطاط البوتيل

سمك الطبقة الدنيا: 0.3 مم

مدة المرور للمادة : 480 دقيقة

موضوع سبلاش:

المواد: طبيعة اللاتكس / كلوروبرين

سمك الطبقة الدنيا: 0.6 مم

مدة المرور للمادة : 30 دقيقة

- التحكم في التعرض البيئي:

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

 

معالجة وتخزين حمض فاليريك:

- احتياطات الاستخدام الآمن:

قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.

ضع حماية وقائية للبشرة.

اغسل يديك ووجهك بعد العمل بالمادة.

- شروط التخزين الآمن:

*شروط التخزين

ابقها الحاوية مغلقة بإحكام.

 

استقرار وفاعلية حمض فاليريك:

-الاستقرار الكيميائي:

المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

 

 

المرادفات:

حمض الفاليريك

حمض البنتانويك

n - حمض الفاليريك

109-52-4

n- حمض بنتانويك

حمض فاليريانيك

-1حمض البوتانيكاربوكسيليك

حمض بروبيل أسيتيك

حمض البوتانيكربوكسيليك

حمض البنتتيك

كيسيلينا فاليروفا

-n حمض فاليريك

حمض الفاليريك الطبيعي

n-بنتانوات

n فاليرات

1-  حمض البنتانويك

NSC 406833

C4H9COOH-n

GZK92PJM7B

CH3- [CH2] 3-COOH

الترجمة: 17418

NSC-406833

64118-37-2

NCGC00183281-01

C5: 0

DSSTox_CID_1655

DSSTox_RID_76267

DSSTox_GSID_21655

فاليريكاسيت

CAS-109-52-4

SHF

HSDB 5390

حمض البيوتان -1 كربوكسيليك

EINECS 203-677-2

UNII-GZK92PJM7B

MFCD00004413

BRN 0969454

بنتينتات

بروبيل أسيتات

الناردين

حشيشة الهر

AI3-08657

بوتانيكربوكسيلات

1 -بنتانوات

1 -بوتانيكربوكسيلات

حمض الفاليريك العادي

1173023-05-6

حمض الفاليريك 99٪

حمض الفاليريك > = 99٪

bmse000345

2-677-203

حمض البنتانويك

حمض الفاليريك

SCHEMBL5886

WLN : QV4.0

00868-00-02- 4

MLS001066335

حمض البنتانويك

حمض فاليريك

حمض البنتانويك (حمض الفاليريك)

CHEMBL268736

GTPL1061

DTXSID7021655

حمض الفاليريك (حمض البنتانويك)

حمض الفاليريك ، معيار تحليلي

HMS2267A03

حمض الفاليريك - [3،4،5-13C3]

HY-N6056

توكس 21_113414

توكس 21_201561

توكس 21_303030

LMFA01010005

NSC406833

STL169350

حمض الفاليريك ،> = 99٪ ، FCC ، FG

ZINC31500905

AKOS000118960

DB02406

NCGC00183281-02

NCGC00183281-03

NCGC00256597-01

NCGC00259110-01

BS-42203

SMR000471834

CS-0032261

FT-0651620

FT-0694066

V0003

حمض الفاليريك ، معيار الشوائب الصيدلانية

C00803

Q407796

J-002298

F2191-0105

Z955123768

-1 حمض البوتانيكاربوكسيليك

CH3- [CH2] 3-COOH

-nبوكوه

-n بنتانوات

حمض -n بنتانويك

حمض -n فاليريك

بنتانوات

حمض البنتانويك

حمض البنتتيك

حمض بروبيل أسيتيك

حمض فاليريانيك

الناردين

حمض الفاليريك الطبيعي

-1بوتانيكربوكسيلات

-n فاليرات

بنتينتات

بروبيل أسيتات

الناردين

قيمة طبيعية

-1بنتانوات

-1حمض البنتانويك

بوتانيكربوكسيلات

حمض البوتانيكربوكسيليك

كيسيلينا فاليروفا

N-C4H9COOH

حشيشة الهر (النعنع البري )

حمض الفاليريك العادي

حمض الفاليريك الطبيعي

1 - بوتانيكربوكسيلات

n - فاليرات

بنتينتات

بروبيل أسيتات

الناردين

قيمة طبيعية

1 –بنتانوات

1- حمض البنتانويك

بوتانيكربوكسيلات

حمض البوتانيكربوكسيليك

كيسيلينا فاليروفا

N-C4H9COOH

حشيشة الهر (النعنع البري )

حمض الفاليريك العادي

حمض n- بنتانويك ، ملح الأمونيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح البوتاسيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الزنك

حمض n- بنتانويك ، ملح ماجان (+2)

حمض n- بنتانويك ، المشار له 11C

بنتانوات الليثيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم المشار له 11C

حمض الفاليريك

1-بوتانيكربوكسيلات

1- حمض البوتانيكاربوكسيليك

1-بنتانوات

1- حمض البنتانويك

بوتانيكربوكسيلات

حمض البوتانيكربوكسيليك

CH3- [CH2] 3-COOH

كيسيلينا فاليروفا

n بوكوه

C4H9COOH

n-بنتانوات

حمض ن-بنتانويك

n فاليرات

-n حمض الفاليريك

بنتانوات

حمض البنتانويك

بنتينتات

حمض البنتتيك

بروبيل أسيتات

حمض بروبيل أسيتيك

إلى قيمة

الناردين

حمض فاليريانيك

الناردين

حشيشة الهر

حمض الفاليريك

حمض الفاليريك العادي

حمض الفاليريك الطبيعي

قيمة طبيعية

حمض n- بنتانويك ، ملح الأمونيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح البوتاسيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الزنك

حمض n- بنتانويك ، ملح ماجان (+2)

حمض n- بنتانويك ، المشار له 11C

بنتانوات الليثيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم المشار له 11C

حمض فوماريك
حمض فوماريك


حمض الفوماريك مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض الفوماريك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.
حمض الفوماريك له طعم يشبه الفاكهة، وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
الرقم E لحمض الفوماريك هو E297.


رقم CAS: 110-17-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الرقم التسلسلي: MFCD00002700
الصيغة الجزيئية: C4H4O4 / COOH-CH=CHCOOH


حمض الفوماريك مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض الفوماريك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.
حمض الفوماريك له طعم يشبه الفاكهة، وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.


الرقم E لحمض الفوماريك هو E297.
وتعرف الأملاح والإسترات بالفومارات.
يمكن أن يشير الفومارات أيضًا إلى أيون C4H2O2−4 (في المحلول).


حمض الفوماريك هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين ��ن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.
يظهر حمض الفوماريك كمادة صلبة بلورية عديمة اللون.
يستخدم حمض الفوماريك في صناعة الدهانات والمواد البلاستيكية، وفي تصنيع الأغذية وحفظها، وفي استخدامات أخرى.


حمض الفوماريك هو حمض بيوتينيديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.
حمض الفوماريك هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.
يلعب حمض الفوماريك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.


حمض الفوماريك هو حمض مرافق للفومارات (1-).
حمض الفوماريك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الفوماريك هو مقدمة لـ L-مالات في دورة حمض كريبس ثلاثي الكربوكسيل.


يتكون حمض الفوماريك من أكسدة السكسينات بواسطة هيدروجيناز السكسينات.
يتم تحويل الفومارات بواسطة فوماراز إلى مالات.
الفومارات عبارة عن ملح أو إستر للمركب العضوي حمض الفوماريك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل.


تم التعرف على الفومارات مؤخرًا باعتباره أحد المستقلبات الورمية.
تم العثور على حمض الفوماريك في الفطر الدخاني (Fumaria officinalis)، والفطر البوليتي (على وجه التحديد Boletus fomentarius var. pseudo-igniarus)، والأشنة، والطحلب الأيسلندي.


ينتج جلد الإنسان حمض الفوماريك بشكل طبيعي عند تعرضه لأشعة الشمس
الفومارات هو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.
عند إضافة حمض الفوماريك إلى علفها، تنتج الحملان ما يصل إلى 70٪ أقل من غاز الميثان أثناء عملية الهضم.


يرتبط حمض الفوماريك بحمض الماليك، ومثل حمض الماليك، فهو يشارك في إنتاج الطاقة (على شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات [ATP]) من الطعام.
يمكن توقع الخواص الكيميائية لحمض الفوماريك من المجموعات الوظيفية المكونة له.


يشكل هذا الحمض الضعيف، حمض الفوماريك، ثنائي إستر، ويخضع لإضافات عبر الرابطة المزدوجة، وهو محب للدينوفيل ممتاز.
لا يحترق حمض الفوماريك في المسعر القنبلي في ظل الظروف التي يحترق فيها حمض الماليك بسلاسة.
بالنسبة للتجارب التعليمية المصممة لقياس الفرق في الطاقة بين الأيزومرات cis والترانززومرات، يمكن طحن كمية مقاسة من الكربون مع المركب المعني وحساب المحتوى الحراري للاحتراق عن طريق الفرق.


حمض الفوماريك أو حمض ترانس بيوتينديويك، هو مركب كيميائي بلوري أبيض موجود على نطاق واسع في الطبيعة.
يعد حمض الفوماريك وسيطًا رئيسيًا في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل للتخليق الحيوي للحمض العضوي في البشر والثدييات الأخرى.
حمض الفوماريك هو أيضًا عنصر أساسي في حياة النبات.


عند استخدامه كمضاف غذائي، فإن طبيعة حمض الفوماريك الكارهة للماء تؤدي إلى تأثير حموضة ونكهة مستمر وطويل الأمد.
يعمل المركب متعدد الاستخدامات أيضًا على تقليل درجة الحموضة مع الحد الأدنى من الحموضة المضافة في المنتجات التي تحتوي على درجة حموضة أكبر من 4.5.
يمنح وزنه الجزيئي المنخفض حمض الفوماريك قدرة تخزين أكبر من الأحماض الغذائية الأخرى عند درجة الحموضة القريبة من 3.O.


بسبب قوته، يتطلب حمض الفوماريك كمية أقل مقارنة بالأحماض الغذائية العضوية الأخرى، وبالتالي تقليل التكاليف لكل وحدة وزن.
يتم تسجيل حمض الفوماريك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الفوماريك (حمض trans-2-بوتينديويك) هو مادة كيميائية متعددة الوظائف مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات النهائية، بما في ذلك راتنجات البوليستر غير المشبعة (UPR)، والأغذية والمشروبات، وحمض الأسبارتيك L، وأحجام ورق الصنوبري، والأعلاف الحيوانية، وراتنجات الألكيد، و المستحضرات الصيدلانية/فومارات الحديدوز.
تمت مناقشة صيغة حمض الفوماريك، والتي تسمى أيضًا صيغة حمض الألومليك، في هذه المقالة.


حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وحمض فومارات مترافق.
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض الفوماريك هي C4H4O4.
حمض الفوماريك هو مقدمة لـ L-مالات في دورة TCA.


يتم إنتاج حمض الفوماريك عن طريق أكسدة حمض السكسينيك باستخدام هيدروجيناز السكسينات.
يتم تحويل الفومارات إلى مالات بواسطة إنزيم فوماراز.
حمض الفوماريك هو مادة صلبة بلورية تظهر على شكل عديم اللون أو أبيض اللون.


حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض الفوماريك هو مقدمة لمالات L في دورة حمض كريبس ثلاثي الكربوكسيل (TCA).
يتكون حمض الفوماريك من أكسدة حمض السكسينيك بواسطة هيدروجيناز السكسينات.


يتم تحويل الفومارات بواسطة إنزيم فوماراز إلى مالات.
تم التعرف مؤخرًا على حمض الفوماريك باعتباره مستقلبًا مسببًا للسرطان أو مستقلبًا داخليًا يسبب السرطان.
يمكن العثور على مستويات عالية من هذا الحمض العضوي في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.


يبدو أن تأثيره الجيني يرجع إلى قدرته على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.
في العديد من الأورام، يصبح توافر الأكسجين محدودًا (نقص الأكسجة) بسرعة كبيرة بسبب تكاثر الخلايا السريع ومحدودية نمو الأوعية الدموية.
المنظم الرئيسي للاستجابة لنقص الأكسجة هو عامل النسخ HIF (HIF-alpha).


في ظل مستويات الأكسجين الطبيعية، تكون مستويات البروتين في HIF-alpha منخفضة جدًا بسبب التحلل المستمر، بوساطة سلسلة من أحداث التعديل بعد الترجمة المحفزة بواسطة الإنزيمات المحتوية على مجال بروليل هيدروكسيلاز PHD1 و2 و3، (المعروف أيضًا باسم EglN2، 1 و 3) أن هيدروكسيلات HIF-alpha وتؤدي إلى تحللها.


يتم تثبيط جميع إنزيمات PHD الثلاثة بواسطة الفومارات.
وجد أن حمض الفوماريك يرتبط بنقص الفوماراس، وهو خطأ فطري في عملية التمثيل الغذائي.
حمض الفوماريك هو أيضًا مستقلب من الرشاشيات.


ينتمي حمض الفوماريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الفوماريك مركب عضوي (وهذا يعني أنه يتكون من الكربون).


الصيغة الكيميائية لحمض الفوماريك هي C4H4O4.
يوجد حمض الفوماريك في الغالب في حالته الصلبة وهو أبيض اللون.
حمض الفوماريك له طعم يشبه الفاكهة.


يُعرف حمض الفوماريك أيضًا باسم حمض اللوماليك.
حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حتى جلد الإنسان ينتج حمض الفوماريك عندما يتعرض لأشعة الشمس.


حمض الفوماريك هو منتج ثانوي لدورة اليوريا في البشر.
تُعرف أملاح واسترات حمض الفوماريك مجتمعة باسم الفومارات.
تم اكتشاف أحماض الفوماريك والماليك بواسطة Braconnet وVauquelin بشكل منفصل أثناء قيامهما بالتقطير الجاف لحمض الماليك في عام 1817.


حمض الفوماريك (C4H4O4) هو حمض عضوي موجود على نطاق واسع في الطبيعة، وهو أحد مكونات التخليق الحيوي العضوي لدى البشر.
كيميائيا، حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع.
يوجد حمض الفوماريك على شكل بلورات بيضاء أو شبه بيضاء، عديم الرائحة مع طعم لاذع للغاية.


حمض الفوماريك بشكل عام غير سام وغير مهيج.
ثنائي ميثيل فومارات (تيكفيديرا) هو إستر ميثيل حمض الفوماريك، وتمت الموافقة عليه في عام 2013 لاستخدامه في مرض التصلب المتعدد.
حمض الفوماريك هو حمض عضوي يشكل جزءًا من عدد من عمليات التمثيل الغذائي البيوكيميائية الرئيسية في الخلايا، مما يعني أنه موجود بالفعل بشكل طبيعي في النبيذ.


في صناعة النبيذ، يهدف حمض الفوماريك إلى استخدامه في النبيذ كمادة مضافة لمنع التخمر المالولاكتي.
لا يساعد حمض الفوماريك في الحفاظ على حمض الماليك في النبيذ فحسب، بل يساعد أيضًا في تقليل مستويات ثاني أكسيد الكبريت ويمنع نمو ونشاط بكتيريا حمض اللاكتيك.
يأتي حمض الفوماريك على شكل مسحوق حبوب مختلط ناعم وعديم الرائحة.


حمض الفوماريك أقل قابلية للذوبان بكثير بالمقارنة مع الأحماض العضوية الأخرى ذات الأهمية في مجال صناعة النبيذ.
حمض الفوماريك هو حمض عضوي يخدم مجموعة متنوعة من الأغراض الوظيفية، بما في ذلك تحسين المذاق، وإدارة درجة الحموضة، وتقليل الرطوبة، وتحسين استقرار الرف، والمزيد.
حمض الفوماريك هو مكون وظيفي قابل للتطبيق في أسواق الأغذية والمشروبات والتغذية الحيوانية والصناعية والصيدلانية وأسواق العناية الشخصية.



استخدامات وتطبيقات حمض الفوماريك:
كمضاف غذائي، يستخدم حمض الفوماريك لإضفاء طعم لاذع على الأطعمة المصنعة.
يستخدم حمض الفوماريك أيضًا كعامل مضاد للفطريات في الأطعمة المعبأة مثل خليط الكعك والدقيق، وكذلك التورتيلا.
يضاف حمض الفوماريك أيضًا إلى الخبز لزيادة مسامية المنتج المخبوز النهائي.


يستخدم حمض الفوماريك لإضفاء طعم حامض على العجين المخمر وخبز الجاودار.
في خلطات الكيك، يتم استخدام حمض الفوماريك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة ومنع تكتل الدقيق المستخدم في الخليط.
في مشروبات الفاكهة، يُستخدم حمض الفوماريك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة والتي بدورها تساعد على تثبيت النكهة واللون.


يمنع حمض الفوماريك أيضًا نمو الإشريكية القولونية في المشروبات عند استخدامه مع بنزوات الصوديوم.
عند إضافته إلى النبيذ، يساعد حمض الفوماريك على منع المزيد من التخمر مع الحفاظ على درجة حموضة منخفضة وإزالة آثار العناصر المعدنية.
وبهذه الطريقة، يساعد حمض الفوماريك على تثبيت طعم النبيذ.


يمكن أيضًا إضافة حمض الفوماريك إلى منتجات الألبان والمشروبات الرياضية والمربيات والهلام والحلويات.
يساعد حمض الفوماريك على تحطيم الروابط بين بروتينات الغلوتين الموجودة في القمح ويساعد على تكوين عجينة أكثر مرونة.
يستخدم حمض الفوماريك في تحجيم الورق، ومسحوق الحبر للطابعة، وراتنج البوليستر لصنع الجدران المقولبة.


الاستخدامات الأخرى لحمض الفوماريك: يستخدم حمض الفوماريك في صناعة راتنجات البوليستر والكحولات المتعددة الهيدريك وكمادة لاصقة للأصباغ.
يستخدم حمض الفوماريك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية، للمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق وفي الإنتاج من المقالات.


يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق ��خر لحمض الفوماريك في البيئة من خلال: الاستخدام الخارجي والاستخدام الداخلي كعامل مساعد في التصنيع.
يمكن العثور على حمض الفوماريك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تعبئة المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة).


يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومنتجات وقاية النباتات، والأحبار والأحبار ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم حمض الفوماريك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير، وأعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك.


يستخدم حمض الفوماريك في صناعة: الآلات والمركبات والأثاث والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات معالجة الجلود، منتجات وقاية النباتات، الملمعات والشموع، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، منتجات الطلاء، الأحبار والأحبار والأدوية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وفي إنتاج السلع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الفوماريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، معدات الكترونية).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الفوماريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.
يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمستحضرات الصيدلانية والأحبار وأحبار الحبر والمواد الكيميائية المخبرية.


حمض الفوماريك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض الفوماريك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم حمض الفوماريك في صناعة: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الافراج.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية وكمساعد في المعالجة.
يستخدم حمض الفوماريك كتوابل، لأن E297 هو الحمض العضوي الأكثر طعمًا.


يستخدم حمض الفوماريك بشكل رئيسي في تصنيع منتجات اللحوم والمنتجات السمكية في الأغذية.
يمكن استخدام حمض الفوماريك كمنظم للحموضة، ومحمض، ومضاد للأكسدة، ومسرع للتخليل، وتوابل.
حمض الفوماريك له تأثير منظم قوي للحفاظ على الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي حوالي 3.0، ويلعب دورًا مهمًا في تثبيط البكتيريا والعفن الفطري.


يستخدم حمض الفوماريك على نطاق واسع في صناعة الدهانات والبلاستيك وفي تجهيز الأغذية وحفظها، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الفوماريك في مجال الطب واستخدامات أخرى مثل مادة الأصباغ.
تستخدم استرات حمض الفوماريك لعلاج الصدفية بسبب مضادات الأكسدة والخصائص المضادة للالتهاب.


يستخدم حمض الفوماريك كمضاف غذائي.
يساعد حمض الفوماريك في الحفاظ على طعم وجودة المنتجات الغذائية بسبب انخفاض قدرة حمض الفوماريك على امتصاص الماء.
يتم استخدام حمض الفوماريك من قبل الصيدليات لإنتاج فومارات الحديدوز والأليكسيفارميك.


يستخدم حمض الفوماريك في إنتاج حمض الطرطريك.
إحدى خصائص حمض الفوماريك هي تثبيط أو منع التخمر المالولاكتي عند تركيز معين.
ولذلك فإن حمض الفوماريك هو الأداة المفضلة للحد من استخدام ثاني أكسيد الكبريت المستخدم سابقًا لهذا الغرض.


عند استخدامه في النبيذ، يمكّنك حمض الفوماريك من التحكم في التخمر المالولاكتيكي.
في الواقع، عند إضافته في مرحلة مبكرة بعد انتهاء التخمر الكحولي (الفركتوز/الجلوكوز أقل من 1 جم/لتر)، يمنع حمض الفوماريك جميع التخمرات المالولاكتيكية.


يُضاف حمض الفوماريك أثناء عملية التخمير المالولاكتيك، مما يسمح بإكمال عملية التخمير جزئيًا.
يعد حمض الفوماريك أداة ذات أهمية كبيرة عندما ترغب في الحد من [استخدام ثاني أكسيد الكبريت] أو صنع النبيذ بدون ثاني أكسيد الكبريت.
يستخدم حمض الفوماريك على نطاق واسع كمضاف غذائي.


تم استخدام حمض الفوماريك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ الأربعينيات.
تظهر الأبحاث الغذائية أن حمض الفوماريك يمكن أن يحسن الجودة ويقلل من تكاليف العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات.
حمض الفوماريك غير استرطابي (لا يمتص الرطوبة).


في صناعة مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الفوماريك كعامل تنظيف لملح الاستحمام لأطقم الأسنان.
كما يستخدم حمض الفوماريك في الأعلاف الحيوانية.
يستخدم حمض الفوماريك في التركيبات الصيدلانية عن طريق الفم وقد تم استخدامه سريريا في علاج الصدفية.


يُعتقد على نطاق واسع أن حمض الفوماريك يثبط بشكل فعال التخمر المالوليك: تصف المراجع الموجودة حمض الفوماريك بأنه فعال في منع ظهوره الميكروبيولوجي وفي منعه بمجرد أن يبدأ بالفعل.
كل هذه الجوانب المثيرة للاهتمام تجعل حمض الفوماريك مناسبًا لجميع عمليات صناعة النبيذ التي يجب فيها احتواء مستويات الكبريت.


على سبيل المثال، يعتبر حمض الفوماريك مثاليًا لصنع قواعد النبيذ الفوار، ولكن أيضًا لصنع النبيذ الأبيض أو الوردي أو الأحمر الفاخر، لأولئك الذين يبحثون عن المذاق اللطيف الذي توفره حموضة الماليك.
عندما يتم تناول جرعات حمض الفوماريك على النحو الموصى به، فإنه يسبب انخفاضًا في الرقم الهيدروجيني بمقدار 1 إلى 2 أعشار تقريبًا، اعتمادًا على سعة المخزن المؤقت للنبيذ، ويزيد من الحموضة الإجمالية مقارنة بما يمكن أن يحدث إذا تمت إضافة حمض الطرطريك.


ومع ذلك، وفقًا للتشريعات الحالية، لا يتم تصنيفه كمحمض، مما يعني أنه يمكن استخدامه على الرغم من عدم إدراج حمض الفوماريك في السجل ذي الصلة.
يستمر تأثير حمض الفوماريك طالما أن الجزيء موجود في الوسط: على سبيل المثال، لوحظ أنه يستمر لعدة أشهر عند إضافته إلى النبيذ بمجرد اكتمال عملية التخمير، أثناء الصقل دون نشاط Saccharomyces cerevisiae.


قبل استخدام حمض الفوماريك، يجب إجراء اختبارات التوجيه في المختبر حتى تتمكن من التنبؤ بآثاره على التوازن الحسي للنبيذ.
حمض الفوماريك هو المكمل المثالي في خطوط إنتاج النبيذ لصنع النبيذ بدون إضافة ثاني أكسيد الكبريت.


حمض الفوماريك ضعيف الذوبان في الماء؛ تتحسن الحالة قليلاً في محلول كحولي مائي وبرفع درجة الحرارة ولكن ليس بدرجة كافية.
وبالتالي، يُنصح بتحضير حمض الفوماريك مباشرة على النبيذ بنسبة 1:10 ومن ثم دمج هذا المستحضر بشكل متجانس في الكتلة المراد معالجتها، دون الحاجة إلى تحضير المحلول في الماء.


يخفف حمض الفوماريك من تعبير الإيوتاكسين -1 في الخلايا الليفية المحفزة بـ TNF-α عن طريق قمع إشارات NF-Κb المعتمدة على p38 MAPK.
تم التعرف مؤخرًا على حمض الفوماريك باعتباره مستقلبًا oncometabolite أو مستقلبًا داخليًا مسببًا للسرطان.
يمكن العثور على مستويات عالية من حمض الفوماريك في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.


يظهر عمل حمض الفوماريك المسبب للسرطان بسبب قدرته على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.
تم استخدام حمض الفوماريك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ ما يقرب من قرن من الزمان ويتم الاعتماد عليه بشكل شائع لتحسين الجودة وخفض تكاليف العديد من منتجات الأغذية والمشروبات والأعلاف الحيوانية.


يعد حمض الفوماريك أداة فعالة لموازنة درجة الحموضة في الأطعمة والمشروبات، حيث يتحكم في تأثير وشدة الحموضة والنكهة بالإضافة إلى أن له تأثيرًا مضادًا للميكروبات والجراثيم.
حمض الفوماريك غير قابل للاسترطاب تمامًا، مما يحافظ على خلطات المسحوق من التكتل والتصلب من الرطوبة.


كما أن حمض الفوماريك أقوى من الأحماض الأخرى، مما يتيح استخدام منتج أقل لتحقيق نفس النتائج - وبالتالي تحسين الاقتصادات عن طريق خفض تكلفة المكونات.


-استخدامات حمض الفوماريك الغذائية:
تم استخدام حمض الفوماريك كمحمض غذائي منذ عام 1946.
تمت الموافقة على استخدام حمض الفوماريك كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي،[6] والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا.

كمضاف غذائي، يستخدم حمض الفوماريك كمنظم للحموضة ويمكن الإشارة إليه بالرقم E E297.
يستخدم حمض الفوماريك بشكل عام في المشروبات ومساحيق الخبز التي يتم وضع متطلبات النقاء عليها.
يستخدم حمض الفوماريك في صنع خبز تورتيلا القمح كمادة حافظة للأغذية وكحمض في الخميرة.

يستخدم حمض الفوماريك عمومًا كبديل لحمض الطرطريك وأحيانًا بدلاً من حمض الستريك، بمعدل 1 جرام من حمض الفوماريك لكل ~ 1.5 جرام من حمض الستريك، من أجل إضافة الحموضة، على غرار طريقة حمض الماليك. مستخدم.
بالإضافة إلى كونه أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل"، يستخدم حمض الفوماريك أيضًا كمخثر في خلطات البودنج التي توضع على الموقد.


– الاستخدامات الطبية لحمض الفوماريك:
تم تطوير حمض الفوماريك كدواء لعلاج مرض الصدفية المناعي الذاتي في الخمسينيات من القرن الماضي في ألمانيا على شكل أقراص تحتوي على 3 استرات، في المقام الأول ثنائي ميثيل فومارات، وتم تسويقه باسم فومادرم بواسطة شركة بيوجين آيديك في أوروبا.
واصلت شركة بيوجين لاحقًا تطوير الإستر الرئيسي، ثنائي ميثيل فومارات، كعلاج لمرض التصلب المتعدد.

في المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي، قلل إستر ثنائي ميثيل فومارات (BG-12، بيوجين) بشكل كبير من الانتكاس وتطور العجز في تجربة المرحلة الثالثة.
إنه ينشط مسار الاستجابة المضاد للأكسدة Nrf2، وهو الدفاع الخلوي الأساسي ضد التأثيرات السامة للخلايا الناتجة عن الإجهاد التأكسدي.



وظائف وتطبيقات حمض الفوماريك:
1. يستخدم حمض الفوماريك كتوابل، لأن E297 هو الحمض العضوي الأكثر طعمًا.
حمض الفوماريك ثلاثة أجزاء حمضية مثل الأجزاء الخمسة من حامض الستريك.

2. حمض الفوماريك ولكن أيضًا كمضاد للأكسدة، ولاذع (مادة تساعد الصبغة على الالتصاق بالنسيج)، وكمخزن مؤقت (للمساعدة في الحفاظ على حموضة أو قلوية معينة).

3. يستخدم حمض الفوماريك لخفض الرقم الهيدروجيني (الحمض لصنع المزيد من الأشياء، التي يكون طعمها أكثر حمضية).
وهذا يساعد على درجة معينة من العوامل المضادة للميكروبات، مثل العمل بشكل أفضل.
حمض الفوماريك نفسه لقتل البكتيريا.

4. حمض الفوماريك يكسر عجينة الخبز بروتين الغلوتين المرن لرابطة الكبريت والكبريت.
هذا يجعل العجين أكثر قابلية للتشكيل.
حمض الفوماريك موجود في استخدام خبز الجاودار والخميرة، مما يجعلها أكثر حمضية.

5. يتم دمج حمض الفوماريك مع عامل التخمر (ينتج غاز ثاني أكسيد الكربون مادة الكاربين لجعل الخبز يرتفع) لتكوين الخبز ببطء.
نظرًا لأن حمض الفوماريك يذوب فقط في الماء الدافئ، يتم تأجيل عملية التخمير لبدء خبز الخبز.

6. يستخدم حمض الفوماريك أيضًا لإنتاج راتنجات البوليستر غير المشبعة.



تخليق وتفاعلات حمض الفوماريك:
تم تحضير حمض الفوماريك لأول مرة من حمض السكسينيك.
يتضمن التوليف التقليدي أكسدة الفورفورال (من معالجة الذرة) باستخدام الكلورات في وجود محفز قائم على الفاناديوم.
حاليًا، يعتمد التصنيع الصناعي لحمض الفوماريك في الغالب على الأيزومرية الحفزية لحمض الماليك في المحاليل المائية عند درجة حموضة منخفضة.
يمكن الوصول إلى حمض الماليك بكميات كبيرة كمنتج تحلل مائي لأنهيدريد المالئيك، الناتج عن الأكسدة التحفيزية للبنزين أو البيوتان.



الآباء البديلون لحمض الفوماريك:
*الأحماض الدهنية غير المشبعة
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الفوماريك:
*الأسيل الدهني
* الأحماض الدهنية
* الأحماض الدهنية غير المشبعة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



التخليق الحيوي ونشوء حمض الفوماريك:
يتم إنتاج حمض الفوماريك في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
حمض الفوماريك هو واحد من اثنين من الأحماض ثنائية الكربوكسيل غير المشبعة المتصاوغة، والآخر هو حمض الماليك.
في حمض الفوماريك تكون مجموعات الحمض الكربوكسيلي متحولة (E) وفي حمض الماليك تكون رابطة الدول المستقلة (Z).



الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة بحمض الفوماريك:
*حمض الماليك
*حمض السكسينيك
*حمض الكروتونيك



طريقة تحضير حمض الفوماريك:
يتم إنتاج حمض الفوماريك عن طريق أيزومرة حمض الماليك.
في هذا التفاعل يتم استخدام محفز مثل المعادن والحمض.
يمكن تحضير حمض الفوماريك عن طريق تسخين حمض برومو السكسينيك المخفف في وجود KOH.
يمكن تحضير حمض الفوماريك عن طريق اختزال حمض الطرطريك في وجود الفوسفور واليود.
يمكن تحضير حمض الفوماريك بتسخين حمض البروموسوكسينيك مع الماء.
يمكن تحضير حمض الفوماريك بتسخين حمض الماليك فوق 200 درجة مئوية.



هيكل حمض الفوماريك:
يتكون حمض الفوماريك من الكربون والهيدروجين والأكسجين.
الصيغة الكيميائية لحمض الفوماريك هي C4H4O4.
يوجد حمض الفوماريك في الغالب في حالته الصلبة وهو أبيض اللون.

يُعرف حمض الفوماريك أيضًا باسم حمض اللوماليك.
حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
اسم IUPAC لحمض الفوماريك هو (E) - حمض البيوتينديويك.

حمض الفوماريك هو الأيزومر العابر لحمض البيوتينديويك.
يحتوي حمض الفوماريك على رابطة مزدوجة بين الكربون والكربون.
هندسة هذا الجزيء هي E.
الوزن الجزيئي لحمض الفوماريك هو 116 amu.



المركبات ذات الصلة بحمض الفوماريك:
* كلوريد فوماريل
*فومارونيتريل
*ثنائي ميثيل فومارات
*فومارات الأمونيوم
*فومارات الحديد الثنائي



الخصائص الفيزيائية لحمض الفوماريك:
يظهر حمض الفوماريك في الغالب على شكل مادة صلبة بيضاء اللون.
حمض الفوماريك له رائحة تشبه رائحة الفاكهة.
الوزن الجزيئي لحمض الفوماريك هو 116 amu.

حمض الفوماريك قابل للاشتعال ولكن من الصعب إشعال النار.
يخضع حمض الفوماريك للتسامي عند 200 درجة مئوية.
نقطة انصهار حمض الفوماريك هي 572 إلى 576 درجة فهرنهايت.
الخواص الكيميائية لحمض الفوماريك

حمض الفوماريك قابل للذوبان في الإيثانول وحمض الكبريتيك المركز.
وهو قابل للذوبان في الكحول ولكنه غير قابل للذوبان في البنزين والماء والكلوروفورم.
قدرة حمض الفوماريك على امتصاص الرطوبة الجوية أقل بكثير.
الرقم الهيدروجيني لحمض الفوماريك هو 3.19

عندما يتم تسخين حمض الفوماريك في وجود كاشف بايرز فإنه ينتج حمض الطرطريك الراسيمي.
حمض الفوماريك على البرومة يعطي 2،3-حمض ثنائي بروموسوسينيك.
عندما يتم تسخين حمض الفوماريك في وعاء مغلق به ماء عند درجة حرارة تقارب 150 - 170 درجة مئوية فإنه ينتج حمض DL- الماليك.
عند تسخين حمض الفوماريك والميثانول في وجود حمض الكبريتيك ينتج ثنائي ميثيل فومارات.



ما هي استرات حمض الفوماريك؟
استرات حمض الفوماريك (FAE) مونو إيثيل فومارات (MEF) وثنائي ميثيل فوماريت (DMF) هي مركبات كيميائية مشتقة من حمض الفوماريك المركب الأساسي.
حمض الفوماريك هو مادة مضافة غذائية توجد عادة في الحلويات والكعك. في هذه الحالة الكيميائية، يتم امتصاص حمض الفوماريك بشكل سيئ ويمر مباشرة عبر الجسم دون أن يسبب أي آثار.

من ناحية أخرى، استرات حمض الفوماريك عبارة عن مواد كيميائية أو أدوية قوية تم استخدامها لعلاج الصدفية لأكثر من 30 عامًا.
ومع ذلك، لم يتم إجراء أبحاث سريرية جادة إلا خلال العقد الماضي لتحديد استخدامها وفعاليتها وسلامتها في علاج الصدفية والأمراض الجلدية الأخرى.

من المهم التأكيد على الفرق بين حمض الفوماريك واسترات حمض الفوماريك. تتوفر تركيبات حمض الفوماريك كمكملات صحية وغالباً ما يتم تسويقها كدواء طبيعي بديل لعلاج الصدفية.
يتم امتصاصها بشكل سيئ من قبل الأمعاء وتفرز عن طريق البول دون أن يكون لها أي تأثير علاجي على الإطلاق.



ما هو تاريخ استرات حمض الفوماريك؟
تم تقديم استخدام استرات حمض الفوماريك في علاج الصدفية لأول مرة في أواخر الخمسينيات من قبل الكيميائي الألماني شويكنديك.
تم تطوير بروتوكول موحد لحمض الفوماريك لعلاج الصدفية واستخدام FAEs شفويا وموضعيا (مرهم ومحلول للاستحمام).
وكانت النتائج واعدة ولكنها ارتبطت بآثار جانبية خطيرة.

في ذلك الوقت كان يُعتقد أن الصدفية ناجمة عن خلل كيميائي حيوي في دورة حمض الستريك (كريبس)، والتي يلعب حمض الفوماريك دورًا فيها.
على الرغم من أن طريقة عمل FAEs ومكانها في علاج الصدفية لا تزال غير واضحة، تشير الأدلة إلى أنه لا علاقة لها بدورة كريبس ويبدو أن المركب النشط الرئيسي هو ثنائي ميثيل فومارات (DMF).
يُعتقد أن هذا يعمل عن طريق تصحيح الخلل المناعي الموجود في الصدفية (التحول من نمط الاستجابة المناعية Th1 إلى نمط Th2).



من يستخدم استرات حمض الفوماريك؟
تم استخدام استرات حمض الفوماريك لعلاج الصدفية الشديدة في شمال أوروبا لأكثر من 20 عامًا.
أظهرت العديد من الدراسات الحديثة أن FAEs هو علاج فعال للمرضى الذين يعانون من الصدفية الشديدة والذين جربوا علاجات الصدفية التقليدية وفشلوا.

يمكن للمرضى الذين يتحملون علاج FAE أن يتوقعوا تحسنًا بنسبة 75٪ في مرض الصدفية لديهم خلال أربعة أشهر.
أيضًا، يتم استخدام FAEs بالاشتراك مع أدوية الخط الثاني مثل السيكلوسبورين والميثوتريكسيت والهيدروكسي يوريا للحصول على فائدة إضافية أو لتسهيل تقليل جرعة عامل الخط الثاني.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الفوماريك:
الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 116.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 116.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 119
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 1
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الوزن الجزيئي: 116.07
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
نقطة الغليان: 156 درجة مئوية
الحالة المادية : صلبة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 298 - 300 درجة مئوية


نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 290 درجة مئوية عند 1.013 هبأ - (متسامي)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية - DIN 51758
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,64 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: مسحوق بلوري أبيض عديم اللون (تقديرات)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: 298.00 إلى 300.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 156.00 درجة مئوية. @ 1.70 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.000005 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)

رقم CAS: 110-17-8
رقم مؤشر المفوضية الأو��وبية: 607-146-00-X
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
صيغة التل: C₄H₄O₄
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80
نقطة الغليان: 290 درجة مئوية (1013 هبأ) (متسامي)
الكثافة: 1.64 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 375 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.1 (4.9 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 hPa (20 درجة مئوية)
الذوبان: 4.9 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.072 جم•مول−1
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت، 560 كلفن)
الذوبان في الماء: 4.9 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pka1 = 3.03، pka2 = 4.44 (15 درجة مئوية، أيزومر رابطة الدول المستقلة)
القابلية المغناطيسية (χ): −49.11•10−6 سم3/مول
عزم ثنائي القطب: غير صفر

نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 110.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 0.460
قابل للذوبان في:
الكحول
الزيوت، قليلاً
الماء، 1.042e+005 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
ماء، 7000 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 116.0722
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 116.010958616
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2E)-حمض-لكن-2-إنديويك
الاسم التقليدي: حمض الفوماريك
رقم تسجيل CAS: 110-17-8
يبتسم: OC(=O)\C=C\C(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
مفتاح InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
الوزن المولي: 116.07 جم/مول
نقطة الانصهار: 287.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 522 درجة مئوية
نقطة الوميض: 230.0 درجة مئوية
دقيقة. مواصفات النقاء: 99% (HPLC)
الشكل المادي (عند 20 درجة مئوية): صلب
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية

الكثافة: 1.6
التخزين طويل الأمد: يُخزن على المدى الطويل في مكان بارد وجاف
الذوبان في الماء: 24.1 جم/لتر
سجل ف: 0.21
سجل P: -0.041
السجل: -0.68
pKa (أقوى حمضية): 3.55
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الانكسار: 24.61 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 9.35 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.072 جم/مول
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الغليان: مادة صلبة بيضاء
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية

الصيغة الكيميائية: C4H4O4
(COOH)CH=CH(COOH)
الكتلة المولية: 116.072 جم/مول
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.635 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت؛ 560 كلفن) (التحلل)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء:
0.49 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
0.70 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
1.07 جم/100 مل (40 درجة مئوية)
2.40 جم/100 مل (60 درجة مئوية)
9.80 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول
الذوبان في الأسيتون: 1.29 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
1.72 جم/100 مل (29.7 درجة مئوية)
الذوبان في البنزين: 0.003 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان في رابع كلوريد الكربون: 0.027 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان في الكلوروفورم: 0.02 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان في ثنائي إيثيل الأثير: 1.01 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
ضغط البخار: 1.54•10-4 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pKa1= 3.03
pKa2= 4.44
الكيمياء الحرارية
الإنتروبيا المولية القياسية (So298): 168 J•mol−1•K−1
المحتوى الحراري للتكوين القياسي (ΔfHo298): -811.7 كيلوجول/مول

نقطة الانصهار: 295.0 درجة مئوية إلى 300.0 درجة مئوية
اللون الابيض
الكثافة: 1.6200 جم/مل
نقطة الوميض: 230 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
الصيغة الخطية: HO2CCH=CHCO2H
بيلشتاين: 02، الرابع، 2202
فيزر: 05,319
مؤشر ميرك: 15، 4316
الثقل النوعي: 1.62
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 6.3 جم/لتر (25 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: 0.72 جم/100 جم إيثر (25 درجة مئوية) - 1.72 جم/100 جم أسيتون،
(30 درجة مئوية) - 5.76 جم/100 جم 95% كحول (30 درجة مئوية)،
غير قابل للذوبان عمليا في الكلوروفورم ورباعي الكربون والكلوريد والبنزين
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2E)-حمض-لكن-2-إنديويك
وزن الصيغة: 116.07
نسبة النقاء: 99+%
الشكل المادي: مسحوق بلوري ناعم
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الفوماريك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الفوماريك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
الهواء المنعش.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الفوماريك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.


تدابير مكافحة الحرائق بحمض الفوماريك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الفوماريك:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الفوماريك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الفوماريك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض فوماريك
110-17-8
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
فومارات
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض التوماريك
(2E) - حمض الأنديويك -2
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الألومالينيك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض ترانس-2-بوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريكوم
2-حمض البيوتينديويك (E)-
كيسيلينا فوماروفا
حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
حمض البيوتينديويك (E)-
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2488
(2E)-2-حمض البيوتينيديويك
كاسويل رقم 465E
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2488
نسك-2752
حمض ترانس بيوتينديويك
حمض البوليتيك
حمض ببوت-2-إنديويك
حمض البيوتين ديويك
حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
ألفا، بيتا-إيثيلين-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الليتشينيك
ألو حمض الماليك
حمض الو ماليك
حمض الو ماليك
حمض التوماريك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
حمض اللوماليك
حمض التوماريك
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض اللوماليك
حمض ترانس بيوتينديويك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2- حمض البيوتينديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليك
ه 297
حمض الليتشينيك
حمض البيوتينيديويك المتحول
ترانس أيزومر حمض الماليك
(2E)-2-حمض البيوتينديويك
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
(هـ)-2-بوتينيديوات
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(E)-2-حمض البيوتينيديويك، أيون (2-)
(E)-HO2CCH=CHCO2H
1، 2-حمض الإيثينيدي كربوكسيليك، العابر-
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-(هـ)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
2-حمض البيوتينديويك (E)-
اللوماليت
حمض اللوماليك
بوليتات
حمض البوليتيك
حمض البيوتينديويك (E)-
فومارات
حمض فوماريك
كيسيلينا فوماروفا
ليشينات
حمض الليتشينيك
فومارات الصوديوم
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
ترانس-2-بوتينيديوات
حمض ترانس-2-بوتينديويك
عبر بوتنيديويت
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض التوماريك
e297
فومارسيور
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(2E)-2-بوتينيديوات
عبر ولكن 2-enedioate
إف سي 33
فوراماج
مافوسول
فومارسيور
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك (VAN)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
سيكريس 1039
اتش اس دي بي 710
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
يو-1149
فومارات الأمونيوم
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051201
AI3-24236
6915-18-0
اينكس 203-743-0
فومارات، 10
بي آر إن 0605763
حمض الفوماريك (NF)
حمض الفوماريك [NF]
INS رقم 297
DTXSID3021518
يوني-88XHZ13131
الشابي:18012
E-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريك (8CI)
INS-297
NSC2752
حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
FC 33 (حمض)
88XHZ13131
إي297
دتكسيد601518
حمض الماليك -2,3-13C2
إي-297
2(ترانس)-حمض البيوتينيديويك
إيك 203-743-0
4-02-00-02202 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دخان
حمض الماليك-2،3-د2
F0067
حمض الفوماريك (II)
حمض الفوماريك [الثاني]
(هـ)-2-بوتينيديوات
حمض الفوماريك 1000 ميكروجرام/مل في أسيتونتريل:ماء
حمض الفوماريك (مارت.)
حمض الفوماريك [مارت.]
حمض الفوماريك (USP-RS)
حمض الفوماريك [USP-RS]
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
حمض الفوماريك (شوائب USP)
حمض الفوماريك [شوائب USP]
حمض الدونيك
لكن -2-حمض الإنديويك
كاس-110-17-8
حمض ترانس-1،2-إيثيندي كربوكسيليك
شوائب حمض الماليك أ (شوائب EP)
شوائب حمض الماليك أ [شوائب EP]
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
شوائب أوروثيومالات الصوديوم B (شوائب EP)
شوائب أوروثيومالات الصوديوم ب [شوائب EP]
com.fumarsaure
اللوماليت
بوليتات
ليشينات
حمض الفوماريك
حمض الحزاز
حمض الفوميريك
حمض بوليتيكو
حمض فوماريكو
حمض الفوماريكوم
حمض اللوماليكو
عبر بوتنيديويت
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
حمض الفوماريك،(S)
MFCD00002700
Trans-2-Butendisaure
ترانس-2-بوتينيديوات
2-(هـ)-بوتينيديوات
حمض الفوماريك، 99%
حمض ترانس بوتينديويكو
FUM (رمز كريس)
عبر إيثيليندي كاربونسور
(ترانس) - حمض البيوتينيديويك
حمض الفوماريك، >=99%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2488
bmse000083
D03GOO
حمض الفوماريك [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
حمض الفوماريك [FCC]
حمض فوترانس-2-بوتينيديويك
مخطط1177
حمض الفوماريك [FHFI]
حمض الفوماريك [HSDB]
حمض الفوماريك [INCI]
حمض الفوماريك [VANDF]
MLS002454406
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-2-حمض البيوتينديويك #
S04-0167
حمض الفوماريك [من-DD]
كيمبل503160
حمض الفوماريكوم [HPUS]
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
BDBM26122
الشابي:22958
2-حمض البيوتينديويك (2E-(9CI)
HMS2270C12
فارماكون1600-01301022
حمض الفوماريك، >=99.0% (T)
AMY30339
STR02646
حمض ترانس 1،2-إتينيديكاربوسيليكو
Tox21_201769
Tox21_302826
2-حمض البيوتينديويك (2E)- (9CI)
حمض ترانس 1،2-إيتيلينديكاربوسيليكو
حمض الفوماريك، >=99%، FCC، FG
إل إس-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
حمض الفوماريك، معيار qNMR لـ DMSO
CCG-266065
CS-W016599
DB01677
هي-W015883
نسك-760395
أو17920
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
بي بي-13087
حمض الفوماريك، تم اختباره وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي/NF
SMR000112117
حمض الفوماريك، النقي، >=99.5% (T)
EN300-17996
حمض الفوماريك، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
C00122
D02308
D85166
س139857
حمض الفوماريك، الكاشف الحيوي، مناسب لزراعة الخلايا
ي-002389
فومارات
2-حمض البيوتينديويك
حمض ترانس بيوتينديويك
Z57127460
F8886-8257
حمض الفوماريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
حمض الفوماريك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، >=99%
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الفوماريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
623158-97-4
2-حمض البيوتينديويك (E)-
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك
حمض التوماريك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(E)-HO2CCH=CHCO2H
حمض البيوتينديويك (E)-
نسك-2752
يو-1149
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
حمض الليتشينيك
حمض الألوميليك
حمض البوليتيك
(هـ) - حمض البيوتينيديويك
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
(2E)-2-حمض البيوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
e297
فومارسيور
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
(2E)-2-بوتينيديوات
(هـ)-2-بوتينيديوات
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
عبر ولكن 2-enedioate
عبر بوتنيديويت
فومارات
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
2-(ه)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
اللوماليت
حمض اللوماليك
بوليتات
حمض البوليتيك
إف سي 33
ليشينات
حمض الليتشينيك
ترانس-2-بوتينيديوات
حمض ترانس-2-بوتينديويك
فوراماج
مافوسول
حمض فوماريك
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
2-حمض البيوتينديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
إي297
حمض الليتشينيك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض عبر البيوتينيديويك





حمض فينيل أسيتيك
حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم فينيل أسيتات ، هو مستقلب حمض دهني عطري من فينيل ألانين مع نشاط محتمل مضاد للأورام.
يحدث حمض فينيل أسيتيك بشكل طبيعي في الثدييات ، ويؤدي إلى التمايز ، وتثبيط النمو ، وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.
حمض فينيل أسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي للفينول بحمض الأسيتيك.

رقم كاس: 122-79-2
رقم EC: 204-575-0
الصيغة الجزيئية: C8H8O2
الوزن الجزيئي (جم / مول): 136.15

(أسيتيلوكسي) بنزين، 100843-EP2301983A1، 100843-EP2371831A1، 122-79-2، 355G9R500Y، 4-06-00-00613 (مرجع كتيب بيلشتاين)، A0043، أسيتات، فينيل، أسيتات، فينيل حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك. استر الفينيل , حمض الأسيتيك، إستر فينيل، حمض الأسيتيك، فينيلستر، حمض الأسيتيك، إستر فينيل، إستر فينيل حمض الأسيتيك، أسيتوكسي بنزين، أسيتيل فينول، أسيتيل فينول، أكتات دي فينيل، AI3-01972، AKOS002710242، bmse000481، bmse010117، BRN 0636458، C00548, تشيبي:8082، CHEMBL289559، CS-0102517، CS-O-10949، D88203، DTXCID4030178، DTXSID3051626، EC 204-575-0، EINECS 204-575-0، FEMA 3958، FEMA NO. 3958، Fenylester kyseliny octove، Fenylester kyseliny octove [التشيكية]، FT-0659102، FT-0673718، HSDB 2667، HY-128733، MFCD00008699، NCI60_002262، NSC 27795، NSC-27795، NSC 27795، فين-د5-أول، أسيتات، فينول أسيتات، فينوكسي إيثان-1-وان، أسيتات فينيل، أسيتات فينيل [FHFI]، أسيتات فينيل [HSDB]، أسيتات فينيل [MI]، أسيتات فينيل، 99%، أسيتات فينيل، معيار تحليلي، إستر فينيل حمض الأسيتيك، PhOAc، بيبرازين سيترات هيدرات، PS-5400، Q419645، QY9، SCHEMBL35500، STK022563، UNII-355G9R500Y، W-109455، WLN: 1VOR، 2-فينيلاسيتات، بنزين أسيتات، حمض بنزين أسيتيك، أيون (1-) [ACD/اسم المؤشر]، بنزي فورمات، فينيل أسيتات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، فينيل أسيتات [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]، Phénylacétate [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، فينيليثانوات، w-فينيلاسيتات، ω-فينيلاسيتات، 103-82-2 [RN] ، 2-فينيل إيثانوات، 3539899 [بيلستين]، أسيتات، فينيل-، A-فينيل-أسيتات، أنيون فينيل أسيتات، فينيل أسيتات (1-)، أنيون حمض فينيل أسيتيك، 122-79-2 [RN]، 204-575-0 [EINECS ]، 355G9R500Y، 636458 [Beilstein]، Acétate de phenyle [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، إستر فينيل حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك، إستر فينيل [ACD/اسم المؤشر]، AJ2800000، MFCD00008699 [رقم MDL]، أسيتات فينيل [ اسم ACD/IUPAC] [Wiki]، أسيتات فينيل [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، (2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl) أسيتات، [122-79-2] [RN]، 1072946- 32-7 [RN]، 1072946-33-8 [RN]، 122-84-9 [RN]، 204-578-7 [إينكس]، 22705-26-6 [RN]، 2-فينيلاسيتات، 4-06 -00-00613 [بيلستين]، 4-06-00-00613 (مرجع كتيب بيلشتاين) [بيلستين]، 4-08-00-00460 [بيلستين]، 4-13-00-00137 [بيلستين]، 4'-ميثوكسي فينيل -2-بروبانون، إستر فينيل حمض الأسيتيك؛ إيثانوات فينيل، حمض الأسيتيك، فينيلستر، إستر فينيل حمض الأسيتيك، إستر فينيل حمض الأسيتيك، أسيتوكسيبنزين، أسيتيل فينول، EINECS 204-575-0، FEMA 3958، فينيلستر كيسليني أوكتوف، فينيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]، MFCD03792523 [رقم MDL ]، o-أسيتيل فينول، أسيتات فينول، أسيتات فينيل على البوليسترين، حوالي 4 مليمول/جم، أسيتات فينيل | أسيتات فينيل، أسيتات فينيل-d5، حمض أسيتيك فينيل، إستر فينيل حمض أسيتيك، إيثانوات فينيل، أسيتات فينيل [اسم ACD/IUPAC ] [ويكي]، PS-5400، QY9، UNII:355G9R500Y، UNII-355G9R500Y، WLN: 1VOR

حمض فينيل أسيتيك هو إستر الفينول وحمض الخليك.
يمكن إنتاج حمض فينيل أسيتيك عن طريق تفاعل الفينول (الذي يمكن إنتاجه عن طريق نزع الكربوكسيل من الأسبرين) مع أنهيدريد الخل أو كلوريد الأسيتيل.

يمكن فصل حمض فينيل أسيتيك إلى فينول وملح أسيتات ، عن طريق التصبن: تسخين حمض فينيل أسيتيك بقاعدة قوية ، مثل هيدروكسيد الصوديوم ، سينتج الفينول وملح الأسيتات (أسيتات الصوديوم ، إذا تم استخدام هيدروكسيد الصوديوم).

حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم فينيل أسيتات ، هو مستقلب حمض دهني عطري من فينيل ألانين مع نشاط محتمل مضاد للأورام.
يحدث حمض فينيل أسيتيك بشكل طبيعي في الثدييات ، ويؤدي إلى التمايز ، وتثبيط النمو ، وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.

تشتمل آليات عمل حمض فينيل أسيتيك على انخفاض نسبة البروتين ، وتفعيل المستقبلات التي تنشط انتشار البيروكسيسوم ، وتثبيط مثيلة الحمض النووي ، واستنفاد الجلوتامين.
ينتمي حمض فينيل أسيتيك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بإسترات الفينول.

هذه مركبات عطرية تحتوي على حلقة بنزين مستبدلة بمجموعة هيدروكسيل ومجموعة إستر.
حمض فينيل أسيتيك له طعم شبيه بالفينول.

حمض فينيل أسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي للفينول بحمض الأسيتيك.
حمض فينيل أسيتيك هو عضو في أحماض فينيل أسيتيك وعضو في البنزين.
يرتبط حمض فينيل أسيتيك وظيفيًا بالفينول.

حمض فينيل أسيتيك هو منتج طبيعي موجود في مع البيانات المتاحة.
حمض فينيل أسيتيك هو مستقلب موجود في أو ينتج عن طريق خميرة الخميرة.

حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم (أسيتيلوكسي) البنزين ، هو إستر حمض الأسيتيك والفينول ويستخدم غالبًا كمذيب.
تشير المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادةً ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

تم تسجيل حمض فينيل أسيتيك بموجب لائحة REACH ولكن لا يتم تصنيعه حاليًا في و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
يستخدم حمض فينيل أسيتيك في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

ينتمي حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم أسيتيل فينول أو حمض ألفا تولويك ، إلى فئة المركبات البنزين والمشتقات البديلة.
هذه مركبات عطرية تحتوي على نظام حلقة أحادية الحلق تتكون من البنزين.

حمض فينيل أسيتيك قابل للذوبان بشكل طفيف (في الماء) ومركب حمضي ضعيف (بناءً على pKa الخاص به).
يمكن تصنيع حمض فينيل أسيتيك من حمض الأسيتيك.

حمض فينيل أسيتيك هو أيضًا مركب رئيسي لمنتجات التحويل الأخرى ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ، حمض الهيدروبيك ، حامض 2،4،5-ثلاثي هيدروكسي فينيل أسيتيك ، والماندلاميد.
حمض فينيل أسيتيك هو مركب حلو ، زباد ، ومذاق الأزهار ويمكن العثور عليه في عدد من المواد الغذائية مثل الزوفا ، اللوبيا ، الهندباء ، وشجرة الشيا ، مما يجعل حمض فينيل أسيتيك علامة بيولوجية محتملة لاستهلاك هذه المنتجات الغذائية.

يمكن العثور على حمض فينيل أسيتيك بشكل أساسي في معظم السوائل الحيوية ، بما في ذلك السائل النخاعي (CSF) واللعاب والبراز والدم.
يوجد حمض فينيل أسيتيك في جميع الأنواع الحية ، بدءًا من البكتيريا وحتى البشر.

في البشر ، يشارك حمض فينيل أسيتيك في استقلاب حمض فينيل أسيتيك.
علاوة على ذلك ، وجد أن حمض فينيل أسيتيك مرتبط بأمراض الكلى وبيلة الفينيل كيتون.

حمض فينيل أسيتيك مركب غير مسرطنة (غير مدرج من قبل IARC) يحتمل أن يكون سامًا.
حمض فينيل أسيتيك هو دواء يستخدم كعلاج مساعد لعلاج فرط أمونيا الدم الحاد والاعتلال الدماغي المرتبط به في المرضى الذين يعانون من قصور في إنزيمات دورة اليوريا.

حمض فينيل أسيتيك هو إستر الفينول وحمض الخليك.
حمض فينيل أسيتيك هو مستقلب لعقار فينيل بوتيرات المضاد للسرطان (PB) ، وهو ناقل عصبي طبيعي فينيل إيثيل أمين.
بطبيعة الحال ، حمض فينيل أسيتيك هو رائحة موجودة في الفراولة وفاكهة الآلام والشاي الأسود.

تم استخدام مستوى حمض فينيل أسيتيك في البول كعلامة لتشخيص بعض أشكال الاضطرابات الاكتئابية الرئيسية أحادية القطب.
يستخدم حمض فينيل أسيتيك كأداة أساسية لدراسة نشاط الإستريز في دم المرضى في الدراسات السريرية لتأثير المكملات الغذائية على مستويات باروكسوناز -1.

حمض فينيل أسيتيك إستر عطري.
تعد مستويات حمض فينيل أسيتيك في البول علامة على تشخيص بعض أشكال اضطرابات الاكتئاب الكبرى أحادية القطب.
يخضع حمض فينيل أسيتيك لإعادة ترتيب فرايز لتشكيل مزيج من o- و التي تعتبر وسيطة مفيدة في تصنيع المستحضرات الصيدلانية.

ينتج حمض فينيل أسيتيك من التحلل البكتيري للفينيل ألانين غير الممتص.

في الصحة ، تنتج البكتيريا المعوية المفيدة بعض فيتامينات ب وتوفر حافزًا لوظيفة المناعة المناسبة.
ومع ذلك ، إذا كان حمض المعدة غير كافٍ ، أو إذا فشلت في هضم البروتين ، أو إذا كان نظامك الغذائي لا يوفر الألياف الكافية ، فإن النمو الزائد الناتج للبكتيريا غير المواتية يمكن أن يطلق منتجات سامة يجب على جسمك إزالتها.

استخدامات حمض فينيل أسيتيك:
يستخدم حمض فينيل أسيتيك كمذيب وكاشف معمل وفي تخليق عضوي
حمض فينيل أسيتيك مذيب ، تخليق عضوي ، كاشف معمل

حمض فينيل أسيتيك هو مذيب أبروتيك عالي الغليان
يستخدم حمض فينيل أسيتيك كمادة كيميائية وسيطة لتخليق أو- هيدروكسي أسيتوفينون ؛ ف هيدروكسي أسيتوفينون. سينفرين

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض فينيل أسيتيك استخدامًا صناعيًا ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يستخدم حمض فينيل أسيتيك لتصنيع: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض فينيل أسيتيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
الوسطاء

معلومات الأيض البشري لحمض فينيل أسيتيك:

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
خارج الخلية

تداول وتخزين حمض فينيل أسيتيك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
تدابير ضد التفريغ الاستاتيكي.

قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة.
يوصى بالحماية الوقائية للبشرة.
اغسل يديك بعد العمل بمادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 10: السوائل القابلة للاحتراق

استقرار وفاعلية حمض فينيل أسيتيك:

التفاعلية:
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء على التسخين المكثف.
نطاق من تقريبا. يجب تصنيف 15 كلفن تحت نقطة الوميض على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي:
حمض فينيل أسيتيك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

الشروط التي يجب تجنبها:
تدفئة قوية.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، أحماض قوية ، قواعد قوية ، عوامل اختزال قوية ، عوامل مؤكسدة قوية ، أحماض قوية ، قواعد قوية ، عوامل اختزال قوية

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض فينيل أسيتيك:

نصيحة عامة:
عرض ورقة بيانات سلامة حمض فينيل أسيتيك للطبيب في الحضور.

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.

بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.

إجراءات مكافحة الحرائق بحمض فينيل أسيتيك:

وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لحمض فينيل أسيتيك ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.

الأخطار الخاصة الناشئة عن حمض أو خليط فينيل أسيتيك:
أكاسيد الكربون

الأبخرة أثقل من الهواء وقد تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء على التسخين المكثف.

نصيحة لرجال الاطفاء:
في حالة نشوب حريق ، قم بارتداء جهاز تنفس مستقل.

مزيد من المعلومات:
قم بإزالة الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحريق
من تلوث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض فينيل أسيتيك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصيحة لغير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تستنشق الأبخرة والرذاذ.
تجنب ملامسة المواد.

تأكد من وجود تهوية كافية.
يحفظ في اماكن بعيدة عن الحرارة ومصادر الاشتعال.
قم بإخلاء منطقة الخطر ، واتبع إجراءات الطوارئ ، واستشر خبيرًا.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.

مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض فينيل أسيتيك:

الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مرشح للغازات والأبخرة العضوية يتكيف مع التركيز الجوي لحمض فينيل أسيتيك.
جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.

تمتص السائل المتبقي في الرمل أو مادة ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض فينيل أسيتيك:
في وقت المراجعة ، تخضع معايير معالجة الأرض أو ممارسات التخلص من الدفن (المطامر الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من مخلفات النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات) ، استشر الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

محددات حمض فينيل أسيتيك:
رقم كاس: 122-79-2
تشيبي: تشيبي: 8082
كيم سبايدر: 28969
بطاقة معلومات ECHA: 100.004.160
PubChem CID: 31229
UNII: 355G9R500Y
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID3051626
InChI: InChI = 1S / C8H8O2 / c1-7 (9) 10-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H ، 1H3
المفتاح: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C8H8O2 / c1-7 (9) 10-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H ، 1H3
المفتاح: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
الابتسامات: CC (= O)

مرادف (ق): حمض الخليك فينيل استر
الصيغة الخطية: CH3COOC6H5
رقم كاس: 122-79-2
الوزن الجزيئي: 136.15
بيلشتاين: 636458
رقم EC: 204-575-0
رقم MDL: MFCD00008699
معرف مادة PubChem: 24846821
الصقور: NA.22

CAS: 122-79-2
الصيغة الجزيئية: C8H8O2
الوزن الجزيئي (جم / مول): 136.15
رقم MDL: MFCD00008699
مفتاح InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 31229
تشيبي: تشيبي: 8082
اسم IUPAC: أسيتات فينيل
الابتسامات: CC (= O) OC1 = CC = CC = C1

خصائص حمض فينيل أسيتيك:
الصيغة الكيميائية: C8H8O2
الكتلة المولية: 136.150 غم مول 1
الكثافة: 1.075 جم / مل
نقطة الانصهار: 30 درجة مئوية (22 درجة فهرنهايت ، 243 كلفن)
نقطة الغليان: 195 - 196 درجة مئوية (383 - 385 درجة فهرنهايت ؛ 468 - 469 كلفن)
القابلية المغناطيسية (Ï ‡): -82.04Â · 10'6 سم 3 / مول

مستوى الجودة: 100
المقايسة: 99٪
معامل الانكسار: n20 / D 1.501 (مضاءة)
bp: 196 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.073 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة SMILES: CC (= O) Oc1ccccc1
إنشي: 1S / C8H8O2 / c1-7 (9) 10-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H ، 1H3
مفتاح InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
معلومات الجينات: الإنسان ... PON1 (5444)

الوزن الجزيئي: 136.15 جم / مول
XLogP3: 1.5
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 136.052429494 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 136.052429494 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 26.3 “« ²
عدد الذرات الثقيلة: 10
التعقيد: 114
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض فينيل أسيتيك:
اللون: عديم اللون
نقطة الغليان: 195 درجة مئوية
الكمية: 25 جم
وزن الصيغة: 136.15
نسبة النقاء: â ‰ ¥ 98.0٪ (GC)
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: فينيل أسيتات

أسماء حامض فينيل أسيتيك:

أسماء العمليات التنظيمية:
فينيل أسيتات
خلات الفينيل

أسماء IUPAC:
فينيل أسيتات
فينيل أسيتات
خلات الفينيل
خلات الفينيل

اسم IUPAC المفضل:
فينيل أسيتات

اسم IUPAC المنهجي:
فينيل إيثانوات

اسماء اخرى:
خلات الفينول
(أسيتيلوكسي) بنزين
أسيتوكسي بنزين

معرّفات أخرى:
122-79-2
حمض فينيل سلفونيك
وصف:

حمض فينيل سلفونيك هو مركب الكبريت العضوي مع الصيغة الكيميائية CH2 = CHSO3H.
حمض فينيل سلفونيك هو أبسط حمض سلفونيك غير مشبع.
الرابطة المزدوجة C = C هي موقع عالي التفاعل.


رقم CAS: 1184-84-5

رقم المفوضية الأوروبية: 214-676-1

الصيغة الجزيئية: C2H4O3S

الوزن الجزيئي: 108.12 جم / مول



وصف:

تعطي البلمرة حمض البولي فينيل سلفونيك ، خاصة عند استخدامه كمكون مع مركبات فينيل وظيفية و (ميث) حمض الأكريليك.
حمض فينيل سلفونيك هو سائل عديم اللون وقابل للذوبان في الماء ، على الرغم من أن العينات التجارية يمكن أن تظهر صفراء أو حتى حمراء.



طلب:

- كمونومر في بلمرة راتنجات الفينيل المسلفنة وتستخدم كوسيط عضوي في تفاعلات السلفو إيثيل.
-في تحجيم ألياف النسيج
- عامل تثبيت صبغ لألياف النسيج
- في الاسترداد المعزز للزيت كمادة مضافة للتحكم في فقد السوائل
- مساعد لراتنجات التبادل الأيوني لزيادة قدرة التبادل.
- كمادة مشتتة للأسمنت لتحسين الركود وقابلية التشغيل
- كعامل تشتت في طلاء الورق.
- كمنير في حمامات النيكل والكروم للترسيب الكهربائي.



وظيفة:

-مستحلب
- مضافات الطلاء
- معالجة الألياف
-طلاء



الاستخدامات:

تتفاعل الرابطة المزدوجة المنشطة C = C لحمض فينيل سلفونيك بسهولة مع محبي النوكليوفيل في تفاعل إضافة.
يتكون حمض فينيل سلفونيك من الأمونيا وحمض 2 ميثيل أمين إيثان سلفونيك مع ميثيل أمين.
حمض فينيل سلفونيك هو كاشف مفيد (مونومر) لتشكيل بوليمرات بولي (أنيونية) وبوليمرات مشتركة.

حمض فينيل سلفونيك هو المونومر في تحضير البوليمرات المتجانسة عالية الحموضة أو الأنيونية والبوليمرات المشتركة.
تُستخدم هذه البوليمرات في الصناعة الإلكترونية كمقاوم للضوء ، كأغشية إلكتروليت بوليمر موصلة للأيونات (PEM) لخلايا الوقود.
على سبيل المثال ، يمكن إنتاج أغشية شفافة ذات قدرة تبادل أيوني عالية وموصلية بروتون من حمض البولي فينيل سلفونيك.
حمض فينيل سلفونيك هو كاشف مفيد (مونومر) لتشكيل بوليمرات بولي (أنيونية) وبوليمرات مشتركة.



تحضير:

يكون التفاعل شديد الحرارة (المحتوى الحراري للتفاعل: 1675 كيلو جول / كجم) ويتطلب صيانة دقيقة لدرجة الحرارة ودرجة الحموضة أثناء التحلل المائي.
عند استخدام هيدروكسيد الكالسيوم كوسيط للتحلل المائي ، يتم الحصول على محلول من سلفونات فينيل الكالسيوم.
يعطي تحمض خليط التحلل المائي هذا بحمض الكبريتيك حمض فينيل سلفونيك ، إلى جانب كبريتات الكالسيوم ضعيفة الذوبان.
يمكن أيضًا تحضير حمض فينيل سلفونيك عن طريق الكلورة الكبريتية لكلورو إيثان ، وإزالة الهلوجين إلى كلوريد فينيل سلفونيل والتحلل المائي اللاحق لكلوريد الحمض.



الخواص الكيميائية:

-نقطة الغليان: 125 درجة مئوية
- الكثافة: 1.392
- معامل الانكسار: 1.4496
-Fp: 159 درجة مئوية (مضاءة)
-pka: -2.71 ± 0.15 (متوقع)
-شكل: سائل واضح
-اللون: أصفر فاتح إلى بني



تخصيص:

- التركيز: 25 واط. ٪ في H2O
- يحتوي على: 100 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط
- الكثافة: 1.176 جم / مل عند 25 درجة مئوية
-مفتاح InChI: BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M
-InChI: 1S / C2H4O3S.Na / c1-2-6 (3،4) 5 ؛ / h2H، 1H2، (H، 3،4،5)؛ / q؛ + 1 / p-1
- معامل الانكسار: n20 / D 1.376
سلسلة -SMILES: [Na +]. [O-] S (= O) (= O) C = C



ملكيات:

- يحتوي على: 100 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط
- التركيز: 25 واط. ٪ في H2O
- معامل الانكسار: n20 / D 1.376
- الكثافة: 1.176 جم / مل عند 25 درجة مئوية
سلسلة -SMILES: [Na +]. [O-] S (= O) (= O) C = C
-InChI: 1S / C2H4O3S.Na / c1-2-6 (3،4) 5 ؛ / h2H، 1H2، (H، 3،4،5)؛ / q؛ + 1 / p-1
-مفتاح InChI: BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M



ملكيات:

الوزن الجزيئي: 108.12 جم / مول
XLogP3-A: -0.4
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 107.98811516 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 107.98811516 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 62.8 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 6
التعقيد: 125 عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
تحديد عدد أجهزة التعقيم بوند: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم



تخصيص:

-نقطة الغليان: 115 درجة مئوية / 0.75 ملم زئبق
- نقطة الوميض: 159 درجة مئوية
الثقل النوعي (20/20): 1.40
- معامل الانكسار: 1.45



مرادف:

حمض فينيل سلفونيك
حمض إيثين سلفونيك
حمض إيثيلين سلفونيك
1184-84-5
حمض فينيل سلفونيك
GJ6489R1WE
حمض إيثيلين سلفونيك
1rql
NSC8957
EINECS 214-676-1
UNII-GJ6489R1WE
حمض إيثيلين سلفونيك
حمض فينيل سلفونيك
حمض الإيثيلين سلفونيك
VSA-H
VSA-S
SCHEMBL16079
حمض فينيل سلفونيك ،> / = 97٪
CHEMBL1236690
DTXSID2047018
إيثين سلفونات الصوديوم (25٪ نازالت)
MFCD09743544
AKOS006230508
DB04359
BS-44145
VSO
DB-008982
فت -0722512
V0134
T71619
Q2527228
حمض ميرستيك

حمض الميريستيك هو حمض دهني يوجد بشكل طبيعي في بعض الأطعمة.
Myristic Acid هو حمض دهني موجود في جوزة الطيب ، وزيت النخيل ، وزيت جوز الهند ، ودهن الزبدة ، و spermacetin ، وهو الزيت من حوت العنبر.
حمض الميريستيك (اسم IUPAC: حمض تتراديكانويك) هو حمض دهني مشبع شائع بالصيغة الجزيئية CH3 (CH2) 12COOH.


رقم كاس: 544-63-8
رقم المفوضية الأوروبية: 208-875-2
الصيغة الكيميائية: C14H28O2


يشار إلى أملاح وإسترات Myristic Acid بشكل شائع باسم myristates أو tetradecanoates.
تم تسمية Myristic Acid على اسم ذي الحدين لجوزة الطيب (Myristica fragrans) ، والذي تم عزله لأول مرة في عام 1841 بواسطة Lyon Playfair.
حمض الميريستيك - المعروف أيضًا باسم حمض تتراديكانويك - هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 ذرة كربون له العديد من التطبيقات الصناعية. حمض الميريستيك من أكمي-هارديستي هو نقاء بنسبة 98 في المائة على الأقل ويتم الحصول عليه بالكامل من مصادر نباتية (زيت النخيل).


يحتوي Myristic Acid على حمض دهني بطول 14 كربون يمكن العثور عليه بشكل طبيعي في جوزة الطيب وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة.
حمض الميريستيك ، وهو حمض دهني مشبع بالكربون 14 ، هو جزيء نادر في الخلايا وهو ركيزة لبعض الأحماض الدهنية desaturases.
هذا المركب لديه القدرة على أسيلات البروتينات عن طريق الارتباط التساهمي ببقايا الجلايسين الطرفية N ، في عملية تسمى N-terminal myristoylation.


إن التحلل العضلي لبروتينات الركيزة بواسطة هذا الأحماض الدهنية لديه القدرة على تنشيط العديد من المسارات الفسيولوجية والتوسط فيها.
علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن أن الأحماض الدهنية المشبعة ضرورية للأنشطة البيولوجية لعديدات السكاريد الدهنية وأظهرت القدرة على تحفيز التعبير عن تنشيط COX-2 و NFκB (العامل النووي κB).


يمكن أن يضيف Myristic Acid إلى مرحلة الزيت في الصيغة أو في الطور مع المواد الخافضة للتوتر السطحي.
مستوى الاستخدام النموذجي لحمض الميريستيك هو 0.5-10٪.
Myristic Acid هو حمض دهني مشبع C14 يتم إرفاقه عبر رابطة أميد بالمجموعة الأمينية لبقايا الجلايسين N-terminal ، والتي تساعد في تثبيت MARCKS في غشاء البلازما.


يلعب Myristic Acid ، وهو حمض دهني مشبع يتكون من 14 ذرة كربون ، دورًا فريدًا في العمليات الخلوية كركيزة لبعض الأحماض الدهنية desaturases.
يشيع وجود حمض الميريستيك في الدهون الحيوانية والنباتية ، وهو جزء لا يتجزأ من الوظائف البيولوجية المختلفة ، بما في ذلك تكوين غشاء الخلية ، ونقل الإشارة ، واستقلاب الطاقة.


يعتبر تصنيع حمض الميريستيك من الأحماض الدهنية الأخرى أمرًا ضروريًا لتوليد مجموعة متنوعة من المنتجات ، مثل المستحضرات الصيدلانية والمضافات الغذائية ومستحضرات التجميل.
تشمل التطبيقات العلمية لحمض الميريستيك مجموعة واسعة من مجالات البحث.


يعمل Myristic Acid كأداة للتحقيق في تأثير استقلاب الأحماض الدهنية على الجسم ودور الأحماض الدهنية في نقل الإشارة وتكوين غشاء الخلية.
علاوة على ذلك ، يتيح حمض الميريستيك استكشاف كيفية تأثير الأحماض الدهنية على بنية ووظيفة البروتينات والإنزيمات.


من خلال عملية تعرف باسم N-terminal myristoylation ، يمكن لحمض myristic acylate البروتينات عن طريق الارتباط التساهمي ببقايا الجلايسين N-terminal ، والتي تنشط وتتوسط العديد من المسارات الفسيولوجية.
علاوة على ذلك ، فقد لوحظ أن الأحماض الدهنية المشبعة ، بما في ذلك حمض الميريستيك ، ضرورية للأنشطة البيولوجية لعديد السكاريد الدهني.


يمكنهم أيضًا تحفيز التعبير عن COX-2 وتفعيل NFκB (العامل النووي κB).
باختصار ، يلعب حمض الميريستيك دورًا أساسيًا في العمليات البيولوجية المتنوعة ويعمل كأداة قيمة في البحث العلمي لتوضيح آثاره وانعكاساته.


حمض الميريستيك هو حمض دهني مشبع شائع موجود في جوزة الطيب وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة.
ينتمي Myristic Acid إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و 21 ذرة كربون.


ينتمي حمض Myristic ، المعروف أيضًا باسم حمض tetradecanoic أو C14: 0 ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و 21 ذرة كربون.
حمض الميريستيك (إستره يسمى ميريستات) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 كربون. على هذا النحو ، فهو جزيء شديد الكراهية للماء وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء.


يوجد حمض الميريستيك كمادة صلبة بلورية بيضاء زيتية.
يوجد حمض الميريستيك في جميع الكائنات الحية بدءًا من البكتيريا إلى النباتات إلى الحيوانات ، ويوجد في معظم الدهون الحيوانية والنباتية ، خاصةً دهن الزبدة ، بالإضافة إلى زيوت جوز الهند والنخيل وجوزة الطيب.


صناعيًا ، يستخدم حمض الميريستيك لتكوين مجموعة متنوعة من مركبات النكهة وكمكون في الصابون ومستحضرات التجميل.
داخل الخلايا حقيقية النواة ، يتم أيضًا اقتران حمض الميريستيك بشكل شائع ببقايا جلايسين قبل الأخيرة من N-terminal في كينازات مرتبطة بالمستقبلات لمنح توطين الغشاء لهذه الإنزيمات (تعديل لاحق للترجمة يسمى myristoylation عبر إنزيم N-myristoyltransferase).


يحتوي حمض الميريستيك على نسبة عالية من الكراهية للماء للسماح للبروتين الميرستويلي بالتكامل مع نواة الأسيل الدهنية للطبقة ثنائية الفوسفوليبيد لغشاء البلازما للخلايا حقيقية النواة.
كما أن حمض الميريستيك معروف لأنه يتراكم على شكل دهون في الجسم. ومع ذلك ، فإن استهلاكه يؤثر أيضًا بشكل إيجابي على صحة القلب والأوعية الدموية.


أملاح حمض الميريستيك (ثنائي ميريستات الألومنيوم ، إيزوستيارات الألومنيوم / ميريستات ، الألومنيوم ميريستات ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، ميريستات المغنيسيوم ، ميريستات البوتاسيوم ، ميريستات الصوديوم ، ميريستات الزنك) وإسترات حمض ميريستيك (بوتيل ميريستات ، سيتيل ميريستات ، ديسيل ميريستات ، إيثيل هكسيل ميريستات ، إيثيل ميريستات ، جليسريل ديميريستات ، جليسريل إيزوستيرات / ميريستات ، جليسريل ميريستات ، إيزوبوتيل ميريستات ، إيزوسيتيل ميريستات ، إيزوديسيل ميريستات ، إيزوبروبيل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات ، إيزوتريديسيل ميريستات ، يل
يمكن أيضًا استخدام Myristate و Oleyl Myristate و Propylene Glycol Myristate و Tetradecyloctadecyl Myristate و Tridecyl Myristate) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية. يمكن استخدام Myristic Acid وأملاحه وإستراته في مكياج العيون والصابون والمنظفات ومنتجات العناية بالشعر ومنتجات العناية بالأظافر ومنتجات الحلاقة ومنتجات العناية بالبشرة الأخرى.


تم تسمية حمض Myristic على اسم جوزة الطيب ، Myristica fragrans ، والذي تم عزله لأول مرة في عام 1841 بواسطة Lyon Playfair.
يحدث حمض الميريستيك المنقى على شكل مادة صلبة بلورية صلبة ، بيضاء أو صفراء باهتة ، أو كمسحوق أبيض أو أصفر-أبيض.
Myristic Acid هو حمض دهني موجود في جوزة الطيب ، وزيت النخيل ، وزيت جوز الهند ، ودهن الزبدة ، و spermacetin ، وهو الزيت من حوت العنبر.


يُطلق عليه أيضًا حمض تتراديكانويك ، وهو حمض دهني مشبع مجزأ يتواجد بشكل طبيعي في بعض الدهون والزيوت بما في ذلك زبدة جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت النخيل.
حمض الميريستيك ، المعروف أيضًا باسم حمض التيتراديكانويك ، هو حمض دهني مشبع يعمل كمرساة دهنية في الأغشية الحيوية.
يتم الحصول على حمض الميريستيك من تجزئة زيت من نوع اللوريك.


يحتوي حمض الميريستيك الذي تم الحصول عليه على نقطة انصهار أعلى من 55 درجة مئوية.
حمض الميريستيك صلب في درجة حرارة الغرفة ، أبيض معتم وله رائحة مميزة.
ينتمي حمض Myristic ، المعروف أيضًا باسم 14 أو tetradecanoate ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.


هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و 21 ذرة كربون.
حمض الميريستيك جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ، ومحايد نسبيًا.
حمض الميريستيك هو مادة صلبة بلورية بيضاء زيتية.


Myristic Acid هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة ، مكون من أربعة عشر كربونًا ، طويل السلسلة يوجد في الغالب في دهون الحليب.
يلعب Myristic Acid دورًا كمستقلب بشري ، ومثبط EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) ، ومستقلب Daphnia magna ومستقلب الطحالب.
حمض الميريستيك هو حمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة.


Myristic Acid هو حمض متقارن من tetradecanoate.
حمض الميريستيك هو مستقلب موجود في الإشريكية القولونية أو ينتجه.
حمض الميريستيك هو منتج طبيعي موجود في Gladiolus italicus و Staphisagria macrosperma والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.


Myristic Acid هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة ذو عمود فقري مكون من 14 كربونًا.
يوجد حمض الميريستيك بشكل طبيعي في زيت النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة.
حمض الميريستيك هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 كربونًا موجودًا في معظم الدهون الحيوانية والنباتية ، وخاصة زيوت الزبدة وجوز الهند والنخيل وجوزة الطيب.


حمض اللوريك وحمض الميريستيك من الأحماض الدهنية المشبعة.
أسمائهم الرسمية هي حمض الدوديكانويك وحمض تتراديكانويك ، على التوالي.
كلاهما عبارة عن مواد صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.


توجد استرات حمض اللوريك (أساسًا الدهون الثلاثية) فقط في الدهون النباتية ، بشكل أساسي من حليب وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.
في المقابل ، توجد الدهون الثلاثية لحمض الميريستيك في النباتات والحيوانات ، ولا سيما في زبدة جوز الهند وزيت جوز الهند وحليب الثدييات.
يُعرف هذا الحمض الدهني ، Myristic Acid ، بتراكم الدهون في الجسم ، ومع ذلك ، فإن استهلاكه يؤثر أيضًا بشكل إيجابي على صحة القلب والأوعية الدموية.


يتأثر هذا السلوك بشكل كبير بالتوازن بين الأحماض الدهنية المشبعة والكربوهيدرات الغذائية البسيطة في النظام الغذائي.
يشارك حمض الميريستيك بشكل مباشر في تغييرات وآليات البروتين اللاحقة للترجمة التي تتحكم في عمليات التمثيل الغذائي المهمة في جسم الإنسان.
Myristic Acid هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 كربونًا موجودًا في معظم الدهون الحيوانية والنباتية ، وخاصة زيوت الزبدة وجوز الهند والنخيل وجوزة الطيب.



استخدامات وتطبيقات حمض ميرستيك:
تحتوي جوزة الطيب وزيت النخيل وزيت جوز الهند على مستويات عالية من حمض الميريستيك.
يستخدم Myristic Acid على نطاق واسع كمواد خام في إنتاج المستحلبات ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية ، والإستر والنكهات.
يستخدم Myristic Acid للاستخدام الخارجي فقط.


يستخدم Myristic Acid جميع أنواع منتجات العناية الشخصية بما في ذلك الصابون وكريمات التطهير والمستحضرات ومكيفات الشعر ومنتجات الحلاقة.
يحتوي Myristic Acid على مجموعة متنوعة من الاستخدامات في صناعة التجميل ، بما في ذلك: عامل معتم التوتر السطحي؛ عامل التطهير والمستحلب (المصدر).


إحدى الخصائص الأساسية لحمض Myristic Acid هو استخدامه كمواد تشحيم ، نظرًا لارتفاع معدل امتصاصه من الجلد.
يستخدم Myristic Acid كعامل منظف للرغوة.
حمض الميريستيك هو عامل منظف ينتج عنه رغوة أيضًا ويمكن أن يسبب الجفاف بسبب علاقته بالصابون.


تستخدم الأحماض الدهنية المجزأة بشكل أساسي في تصنيع: الأمينات ، والإسترات ، والكحولات الدهنية ، والبيروكسيدات ، والعطور ، والنكهات ، وتشطيب الأسطح ، ومواد التشحيم ، والصابون المعدني ، ومستحضرات التجميل ، وعلف الحيوانات ، والمواد الكيميائية ، والورق ، والبلاستيك ، والمنظفات ، والراتنجات والطلاء.
تعد المنتجات غير المصنفة التي توفرها شركة TCI America مناسبة بشكل عام للاستخدامات الصناعية الشائعة أو للأغراض البحثية ولكنها عادةً لا تكون مناسبة للاستهلاك البشري أو للاستخدام العلاجي.


يستخدم Myristic Acid لتركيب النكهة وكمكون في الصابون ومستحضرات التجميل.
يضاف حمض الميريستيك أيضًا بشكل شائع إلى الطرف الأخير من النيتروجين الجلايسين في كينازات مرتبطة بالمستقبلات لمنح توطين غشاء الإنزيم.


يتم تحقيق ذلك من خلال وجود حمض الميريستيك الذي يتمتع بدرجة عالية من الكراهية للماء بحيث يتم دمجه في قلب الأسيل الدهني لطبقة الفوسفوليبيد ثنائية الغشاء البلازمي للخلية حقيقية النواة.
Myristic Acid هو مستقلب موجود في أو ينتج عن Saccharomyces cerevisiae.


يستخدم Myristic Acid لتركيب النكهة وكمكون في الصابون ومستحضرات التجميل.
يستخدم حمض الميريستيك في التوليف.
حمض الميريستيك ، وهو حمض دهني مشبع طويل السلسلة (14: 0) ، هو أحد أكثر الأحماض الدهنية وفرة في دهن الحليب (أعلى من 10٪).



فوائد حمض ميريستيك:
يستخدم Myristic Acid بشكل أساسي كعامل خافض للتوتر السطحي ومنظف ومكثف
يحتوي Myristic Acid على خصائص جيدة في الاستحلاب والتعتيم
يوفر Myristic Acid بعض تأثيرات سماكة



ماذا يفعل حمض ميريستيك في التركيبة؟
*تطهير
* الاستحلاب
* التعطير



الآباء البديلون للحمض الميريستيك:
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* أحماض ومشتقات أحادية الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



بدائل حمض الميريستيك:
* الأحماض الدهنية طويلة السلسلة
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* حامض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مشتق حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي



السلوك الكيميائي لحمض الميريستيك:
يعمل حمض الميريستيك كمثبت للدهون في الأغشية الحيوية.
يؤدي تقليل حمض الميريستيك إلى إنتاج ألدهيد الميريستيل وكحول ميريستيل.



حدوث حمض ميريستيك:
تحتوي زبدة جوز الطيب على 75٪ من مادة تريريستين ، والدهون الثلاثية لحمض الميريستيك ومصدر يمكن تصنيعه منه.
إلى جانب جوزة الطيب ، يوجد حمض الميريستيك في زيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة و8-14٪ من حليب الأبقار و 8.6٪ من حليب الأم بالإضافة إلى كونه مكونًا ثانويًا للعديد من الدهون الحيوانية الأخرى.
تم العثور على Myristic Acid في spermaceti ، الجزء المتبلور من الزيت من حوت العنبر.
تم العثور على Myristic Acid أيضًا في جذور السوسن ، بما في ذلك جذر السوسن.



لماذا يستخدم حمض الميريستيك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية؟
تم الإبلاغ عن الوظائف التالية لحمض الميريستيك وأملاحه وإستراته.
* عامل مضاد للتكتل - ثنائي ميريستات الألومنيوم ، إيزوستيارات الألومنيوم / ميريستات ، ألمنيوم ميريستات ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، ميريستات المغنيسيوم ، زنك ميريستات

* بيندر - إيزوبروبيل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات ، تيتراديسيلوكتيلديسيل ميريستات
* مثبت المستحلب - ثنائي ميريستات الألومنيوم ، إيزوستيرات الألومنيوم / ميريستات ، الألومنيوم ميريستات ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، تيتراديسيلوكتيل ديسيل ميريستات

* فيلم سابق - Tetradecyloctyldecyl Myristate
عامل تكييف الشعر - إيثيل ميريستات ، إيزوتريديسيل ميريستات ، لوريل ميريستات ، أوليل ميريستات
* عامل معتم - Myristic Acid، Tetradecyloctyldecyl Myristate

* معدل الانزلاق - المغنيسيوم ميريستات ، الزنك ميريستات
* عامل تكييف الجلد - المطريات - بوتيل ميريستات ، إيثيل هكسيل ميريستات ، إيثيل ميريستات ، جليسريل ديميريستات ، جليسريل إيزوستيرات / ميريستات ، جليسريل ميريستات ، إيزوبوتيل ميريستات ، إيزوديسيل ميريستات ، إيزوبروبيل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات

* عامل تكييف جلدي - انسداد - سيتيل ميريستات ، ديسيل ميريستات ، إيزوسيتيل ميريستات ، إيزوتريديسيل ميريستات ، لوريل ميريستات ، ميريستيل ميريستات ، أوكتيلدوديسيل ميريستات ، أوليل ميريستات ، تتراديسيلوكتيل ميريستات ، ترايدسيل ميريستا��
* الفاعل بالسطح - عامل منظف - حمض ميريستيك ، ميريستات البوتاسيوم ، ميريستات الصوديوم

* الفاعل بالسطح - عامل الاستحلاب - ميريستات البوتاسيوم ، ميريستات الصوديوم ، جليسريل إيزوستيرات / ميريستات ، جليسريل ميريستات ، بروبيلين جلايكول ميريستات
* عامل زيادة اللزوجة - غير مائي - ثنائي ميريستات الألمنيوم ، إيزوستيرات الألمنيوم / ميريستات ، ميريستات الألومنيوم ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، ميريستات المغنيسيوم ، زنك ميريستات



حقائق علمية عن حمض ميريستيك:
يوجد حمض الميريستيك ، المعروف أيضًا باسم حمض تتراديكانويك ، بشكل طبيعي في الدهون والزيوت النباتية أو الحيوانية ذات المستويات العالية نسبيًا الموجودة في جوزة الطيب وزيت النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة.
تتشكل أملاح حمض الميريستيك عن طريق التفاعل مع المواد الأساسية مثل الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم.
تُشتق استرات حمض الميريستيك من حمض الميريستيك والكحول.
على سبيل المثال ، مشتق Isopropyl Myristate من Myristic Acid و isopropyl alcohol ، و Butyl Myristate مشتق من Myristic Acid و butyl alcohol.



وظائف حمض ميريستيك:
Myristic Acid هو حمض دهني موجود في جوزة الطيب وزيت النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة و spermacetin ، وهو الزيت من حوت العنبر ، وفقًا لويكيبيديا.
يحتوي Myristic Acid على مجموعة متنوعة من الاستخدامات في صناعة التجميل ، بما في ذلك: عامل معتم التوتر السطحي؛ عامل التطهير والمستحلب (المصدر).
إحدى الخصائص الأساسية لحمض Myristic Acid هو استخدامه كمواد تشحيم ، نظرًا لارتفاع معدل امتصاصه من الجلد.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض الميريستيك:
الصيغة الكيميائية: C14H28O2
الكتلة المولية: 228.376 جم • مول 1
المظهر: صلب عديم اللون أو أبيض
الكثافة: 1.03 جم / سم 3 (-3 درجة مئوية) ، 0.99 جم / سم 3 (24 درجة مئوية) ، 0.8622 جم / سم 3 (54 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 54.4 درجة مئوية (129.9 درجة فهرنهايت ، 327.5 كلفن)
نقطة الغليان: 326.2 درجة مئوية (619.2 درجة فهرنهايت ، 599.3 كلفن) عند 760 ملم زئبق
250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت ، 523 كلفن) عند 100 ملم زئبق
218.3 درجة مئوية (424.9 درجة فهرنهايت ، 491.4 كلفن) عند 32 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 13 مجم / لتر (0 درجة مئوية)
20 مجم / لتر (20 درجة مئوية) ، 24 مجم / لتر (30 درجة مئوية) ، 33 مجم / لتر (60 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول ، الأسيتات ، C6H6 ، هالو ألكانات ، فينيل ، نيتروس
الذوبان في الأسيتون: 2.75 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
15.9 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 42.5 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 149 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في البنزين: 6.95 جم / 100 جم (10 درجات مئوية)
29.2 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 87.4 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 1.29 كجم / 100 جم (50 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول: 2.8 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
17.3 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 75 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 2.67 كجم / 100 جم (50 درجة مئوية)

الذوبان في أسيتات الإيثيل: 3.4 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
15.3 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 44.7 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 1.35 كجم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 0.6 جم / 100 جم (-10 درجة مئوية)
3.2 جم / 100 جم (0 درجة مئوية) ، 30.4 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1.35 كجم / 100 جم (50 درجة مئوية)
تسجيل P: 6.1
ضغط البخار: 0.01 كيلو باسكال (118 درجة مئوية)
0.27 كيلو باسكال (160 درجة مئوية) ، 1 كيلو باسكال (186 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (): -176 • 10−6 سم 3 / مول
الموصلية الحرارية: 0.159 واط / م • كلفن (70 درجة مئوية)
0.151 واط / م • كلفن (100 درجة مئوية) ، 0.138 واط / م • كلفن (160 درجة مئوية)
معامل الانكسار (nD): 1.4723 (70 درجة مئوية)
اللزوجة: 7.2161 cP (60 درجة مئوية)
3.2173 cP (100 درجة مئوية) ، 0.8525 cP (200 درجة مئوية) ، 0.3164 cP (300 درجة مئوية)
بناء
الهيكل البلوري: أحادي الميل (−3 درجة مئوية)
مجموعة الفضاء: P21 / c
ثابت شعرية:
أ = 31.559 ، ب = 4.9652 ، ج = 9.426 Å
α = 90 درجة ، β = 94.432 درجة ، γ = 90 درجة

الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 432.01 جول / مول • كلفن
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −833.5 كيلوجول / مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 8675.9 kJ / mol
الوزن الجزيئي: 228.37 جم / مول
XLogP3: 5.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 12
الكتلة المطابقة: 228.208930132 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 228.208930132 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 16
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 155
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

رقم كاس: 544-63-8
رقم EC: 208-875-2
صيغة التل: C₁₄H₂₈O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₂ COOH
الكتلة المولية: 228.38 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 70
نقطة الغليان: 326 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.8622 جم / سم 3 (54 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 58.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.01 hPa (20 ° C)
الذوبان: 1.07 ملغم / لتر
رقم كاس: 544-63-8
رقم EC: 208-875-2
صيغة التل: C₁₄H₂₈O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₂ COOH
الكتلة المولية: 228.38 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 70
نقطة الغليان: 326 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.8622 جم / سم 3 (54 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 58.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.01 hPa (20 ° C)
الذوبان: 1.07 ملغم / لتر

الحالة الفيزيائية: المقاييس
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 58.5 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان:
250 درجة مئوية عند 133 هيكتوباسكال ، 326 درجة مئوية عند 1.013 هيكتوباسكال
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض:> 113.00 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.8622 جم / سم 3 عند 54 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة

كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: مسحوق بلوري شمعي أبيض إلى أصفر باهت (EST)
المقايسة: 98.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات
محتوى الماء: <0.20٪
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: 53.00 إلى 56.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 250.00 درجة مئوية. @ 100.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: من 242.00 إلى 249.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة التجمد: 48.00 إلى 55.00 درجة مئوية.
قيمة التصبن: 242.00 إلى 251.00
مادة غير قابلة للتصبن: <1.00٪
كثافة البخار:> 1 (الهواء = 1)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC (> 110.00 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 6.110
قابل للذوبان في: الكحول ، الكلوروفورم ، الأثير
ماء ، 1.07 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (exp)



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض ميريستيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بتوعك.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



إجراءات الانبعاث العرضي للحمض الميريستيك:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض ميريستيك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
لا أحد



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض ميرستيك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.



معالجة وتخزين حمض ميريستيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية حمض ميريستيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض تتراديكانويك
C14: 0 (أرقام دهنية)
حمض تتراديكانويك
حمض ميرستيك
544-63-8
n- حمض تتراديكانويك
كروداسيد
حمض n-Tetradecan-1-oic
n- حمض تتراديكويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
حمض الهيدروفول 1495
ميريستينسايور
يونيفول يو 316 اس
ندى 655
ميريستات
حمض تتراديكويك
هيسترين 9014
حمض ميريستيك ، نقي
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2764
حمض الميريستيك (طبيعي)
حمض تتراديكانويك
n- حمض ميريستيك
NSC 5028
كريس 4724
HSDB 5686
تتراديكانوات
فيلاسيد 1400
C14: 0
بريفاك 2942
CH3- [CH2] 12-COOH
تشيبي: 28875
AI3-15381
مجلس الأمن القومي -5028
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
EINECS 208-875-2
PHILACID-1400
UNII-0I3V7S25AW
PRIFRAC-2942
BRN 0508624
0I3V7S25AW
حمض الميريستيك [NF]
DTXSID6021666
إدينور سي 14
MyristicAcid-13C14
كيمبل 111077
DTXCID501666
حمض ميرستيك -14-13 سي
NSC5028
4-02-00-01126 (مرجع كتيب Beilstein)
MFCD00002744
كرة القدم 14: 0
n-tetradecan-1-oate
حمض ميرستيك (II)
حمض ميرستيك [II]
حمض المرستيك (مارت.)
حمض ميرستيك [مارت.]
حمض مرستيك (USP-RS)
حمض ميرستيك [USP-RS]
CH3- (CH2) 12-COOH
62217-70-3
32112-52-0
حمض ميريستيك
CAS-544-63-8
حمض ، تتراديكانويك
ميريستوات
حمض الميرستويك
ن تتراديكانوات
تتراديكانويكيد
3usx
حمض ميريستيك نقي
فليك حمض ميريستيك
الأحماض الدهنية 14: 0
هيسترين 9514
655.جيه
TETRADECANSAEURE
1-ترايدكان كربوكسيلات
أسيدو مينيستيكو
المغنيسيوم السينات
حمض ميريستيك 95٪
حمض الميريستيك ، طبيعي
حمض ثلاثي كاربوكسيليك
حمض الميريستيك (8CI)
كاشف حمض الميريستيك
3v2n
3w9k
حمض الميريستيك ، بيوريس.
يونيفول يو 3165
حمض الميريستيك 99٪
حمض التيتراديكانويك (9CI)
bmse000737
D08OBF
معرف الحلمة: 176772
حمض ميريستيك [مي]
SCHEMBL6374
حمض ميرستيك [FCC]
حمض ميرستيك [FHFI]
حمض ميرستيك [HSDB]
حمض ميرستيك [INCI]
MLS002152942
WLN: QV13
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
GTPL2806
NAA 104
غير متاح 142
IS_D27-TETRADECANOIC ACID
HMS3039E15
HMS3648O20
حمض الميريستيك ، معيار تحليلي
HY-N2041
EINECS 250-924-5
حمض الميريستيك> = 98.0٪ (GC)
حمض تتراديكانويك (حمض ميرستيك)
توكس 21_201852
توكس 21_302781
BDBM50147581
LMFA01010014
LS-210
s5617
STL185697
حمض الميريستيك ،> = 95٪ ، FCC ، FG
حمض الميريستيك ، درجة سيجما ،> = 99٪
AKOS009156714
CCG-266785
DB08231
DS-3833
مجلس الأمن القومي 122834
NCGC00091068-01
NCGC00091068-02
NCGC00091068-03
NCGC00256547-01
NCGC00259401-01
AC-34674
BP-27915
1-تيتراديكان كاربوكسيلات
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
1-ترايدكان كربوكسيلات
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
12-س-تتراديكانويلفوربول 13-أسيتات
12- تتراديكانويلفوربول 13-أسيتات
أسيد ميريستيك
حمض تتراديكانويك
كروداسيد
آيزوبروبيل ميريستات (NF)
ميريستات
حمض ميرستيك
ميريستينسايور
ميريستوات
حمض الميرستويك
ن-تتراديكان-1-أوت
حمض n-Tetradecan-1-oic
ن تتراديكانوات
n- حمض تتراديكانويك
ن-تتراديكوات
n- حمض تتراديكويك
Phorbol 12-myristate 13-acetate
تتراديكانوات
حمض تتراديكانويك
الرباعي
حمض تتراديكويك
14
14: 0
14:00
ج 14
CH3- [CH2] 12-COOH
حمض ميريستيك نقي
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
حمض تتراديكانويك
حمض ميريستيك
كرة القدم (14: 0)
SMR001224536
CS-0018531
فت -0602832
فت -0770860
M0476
EN300-78099
C06424
حمض الميريستيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
Q422658
SR-01000854525
حمض الميريستيك (مكون من ساو بالميتو)
SR-01000854525-3
W-109088
F8889-5016
Z1954802504
EDAE4876-C383-4AD4-A419-10C0550931DB
حمض الميريستيك (مكون من ساو بالميتو) [DSC]
حمض الميريستيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض تتراديكانويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
n- حمض تتراديكانويك
حمض الميريستيك ، المعيار الصيدلاني الثانوي
حمض تتراديكانويك
1- حمض تتراديكانويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
إدينور سي 14
Edenor C 14 / 98-100
ندى 655
هيسترين 9014
كرتاسيد 1499
لوناك MY 98
بلدي 98
NAA 104
غير متاح 142
NSC 5028
الدهون الجديدة 14
فيلاسيد 1400
بريفاك 2942
بريفراك 2942
يونيفول يو 316 اس
حمض ن-تتراديكان -1-أويك
n- حمض تتراديكانويك
n- حمض تتراديكويك
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
14
14: 0
14:00
حمض تتراديكانويك
ج 14
CH3- [CH2] 12-COOH
ميريستينسايور تشيبي
حمض N-Tetradecan-1-Oic
حمض N-Tetradecanoic
حمض N-Tetradecoic
حمض التيتراديكويك
تتراديكانوات
1-تتراديكانيكاربوكسيلات
N-Tetradecan-1-Oate
N- تتراديكانوات
N- تتراديكوات
تتراديكوات
حمض تتراديكانويك
ميريستات
1-ترايدكان كربوكسيلات
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
كروداسيد
حمض ميريستيك نقي
ميريستوات
حمض ميريستويك
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
حمض تتراديكانويك
حمض ميريستيك
كرة القدم (14: 0)
حمض ميرستيك
n- حمض تتراديكانويك
n- حمض تتراديكويك
الدهون الجديدة 14
يونيفول يو 316 اس
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
كروداسيد
ندى 655
حمض الهيدروفول 1495
هيسترين 9014
حمض n-Tetradecan-1-oic
هيسترين 9514
فيلاسيد 1400
بريفاك 2942
بريفراك 2942
NSC 5028
حمض تتراديكانويك (حمض ميريستيك)
أسيد ميريستيك
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
حمض الميريستيك (حمض تتراديكانويك)
حمض تتراديكانويك (= حمض ميرستيك)


حمض ميركابتوبروبيونيك
وصف:
حمض الميركابتوبروبيونيك هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة HSCH2CH2CO2H.
حمض المركابتوبروبيونيك هو جزيء ثنائي الوظيفة، يحتوي على كل من حمض الكربوكسيل ومجموعات الثيول.
حمض الميركابتوبروبيونيك هو زيت عديم اللون.
حمض الميركابتوبروبيونيك مشتق من إضافة كبريتيد الهيدروجين إلى حمض الأكريليك.

رقم CAS: 107-96-0
رقم المفوضية الأوروبية: 203-537-0

يستخدم حمض المركابتوبروبيونيك كطبقة أحادية ذاتية التجميع (SAM) مع مجموعات الثيول والكربوكسيل.
يحتوي حمض الميركابتوبروبيونيك على سلاسل كربونية قصيرة ويستخدم بشكل أساسي كعامل تغطية لمجموعة متنوعة من الجسيمات النانوية.

حمض ميركابتوبروبيونيك هو حمض ميركابتوبروبيونيك وهو حمض بروبانويك يحمل مجموعة السلفانيل في الموضع 3.
يلعب حمض الميركابتوبروبيونيك دورًا باعتباره مستقلبًا للطحالب.
حمض المركابتوبروبيونيك هو حمض مترافق من 3-ميركابتوبروبيونات.

حمض المركابتوبروبيونيك هو منتج طبيعي موجود في Synechococcus elongatus وBrassica napus وBos taurus مع توفر البيانات.
حمض Mercaptopropionic هو مثبط للغلوتامات ديكاربوكسيلاز.
يقلل حمض الميركابتوبروبيونيك من تركيز حمض غاما أمينوبوتيريك في الدماغ، مما يسبب التشنجات.


حمض المركابتوبروبيونيك هو مركب عضوي.
حمض الميركابتوبروبيونيك كسائل عديم اللون يظهر قابلية الذوبان في كل من الماء والمذيبات العضوية.
باعتباره حمض كربوكسيلي يحتوي على الكبريت ومشتق من حمض البروبيونيك، يعمل حمض الميركابتوبروبيونيك كمقدمة حاسمة لتخليق المركبات العضوية المختلفة، مما يجعله لا يقدر بثمن عبر التطبيقات العلمية والصناعية.

في البحث العلمي، يجد حمض الميركابتوبروبيونيك استخدامًا واسع النطاق ككاشف في التخليق العضوي وفي إنتاج البروتينات والجزيئات الحيوية الأخرى.
يعمل حمض الميركابتوبروبيونيك أيضًا كعامل خالب، وهو ماهر في ربط أيونات المعادن داخل المحاليل المائية، ويلعب دورًا حيويًا كعامل استقرار في إنتاج البوليمر.



تفاعلات واستخدامات حمض الميركابتوبروبيونيك:
يعتبر حمض الميركابتوبروبيونيك مثبطًا تنافسيًا لإنزيم غلوتامات ديكاربوكسيلاز، وبالتالي يعمل كمُختج.
يتمتع حمض Mercaptopropionic بفعالية أعلى وبداية أسرع للعمل مقارنة بالأليلجليسين.
يُستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك في تحضير جسيمات الذهب النانوية المحبة للماء، مستغلًا ألفة الذهب في روابط الكبريت.


تطبيقات حمض ميركابتوبروبيونيك:
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك لإنتاج SAMs المحبة للماء، والتي تنتهي بأحماض كربوكسيلية ويمكن تشغيلها بشكل أكبر لإدخال مجموعات نهائية أكثر تعقيدًا مثل الإنزيمات لتطبيقات أجهزة الاستشعار البيولوجي.
يتم تغطية SAMs من حمض Mercaptopropionic على النقاط الكمومية ZnSe للكشف الكهروكيميائي عن الدوبامين.

يستخدم حمض Mercaptopropionic كعامل متوجا على البلورات النانوية ذات النقاط الكمومية CdTe (QD NCs) لاستخدامها كمواد وضع العلامات في التطبيقات الطبية الحيوية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميركابتوبروبيونيك لتعديل سطح جسيمات أكسيد الحديد النانوية (Fe2O3) في الاستخلاص والتركيز المسبق لأيونات Al3+ وCr3+ من عينات بيولوجية مختلفة.








الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض ميركابتوبروبيونيك:
الصيغة الكيميائية C3H6O2S
الكتلة المولية 106.14 جم•مول−1
الكثافة 1.218
نقطة الانصهار 16.9 درجة مئوية (62.4 درجة فهرنهايت; 290.0 كلفن)
نقطة الغليان 111 درجة مئوية (232 درجة فهرنهايت; 384 كلفن)
الذوبان في الماء قابل للذوبان
الأثير الذوبان
البنزين
الكحول
ماء
الحموضة (pKa) 4.34
معامل الانكسار (nD) 1.4911 عند 21 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.04 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الفحص: ≥99%
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 662 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار
ن20/د 1.492 (مضاءة)
ضغط الدم: 110-111 درجة مئوية/15 ملم زئبقي (مضاء)
النائب: 15-18 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.218 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان 110 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة 1.22 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 1.60%(V)
نقطة الوميض 93.4 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 350 درجة مئوية
نقطة الانصهار 17 - 19 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 2 (120 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار 0.022 هبأ (20 درجة مئوية)
رقم CAS 107-96-0
رقم المفوضية الأوروبية 203-537-0
هيل فورمولا C₃H₆O₂S
الصيغة الكيميائية HSCH₂CH₂COOH
الكتلة المولية 106.14 جم/مول
رمز النظام المنسق 2930 90 98




معلومات السلامة حول حمض ميركابتوبروبيونيك :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة








مرادفات حمض ميركابتوبروبانويك:

3 حمض ميركابتوبروبانويك
3 حمض الميركابتوبروبيونيك
3-حمض الميركابتوبروبانويك
3-حمض المركابتوبروبيونيك
حمض، 3-ميركابتوبروبانويك
حمض، 3-ميركابتوبروبيونيك
بيتا ميركابتوبروبيونات
بيتا ميركابتوبروبيونات
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
107-96-0
3-حمض الميركابتوبروبانويك
3-حمض السلفانيل بروبانويك
3-حمض الثيوبروبيونيك
3-حمض الثيوبروبانويك
حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
حمض ميركابتوبروبيونيك
حمض البروبانويك، 3-ميركابتو-
3MPA
2-حمض المركابتوإيثان كربوكسيليك
حمض بيتا ثيوبروبيونيك
حمض الهيدروكريليك، 3-ثيو-
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-
حمض الثيوهيدراكريليك
حمض بيتا مركابتوبروبانويك
نسك 437
.بيتا.-حمض الثيوبروبيونيك
UNII-B03TJ3QU9M
.بيتا.-حمض المركابتوبروبيونيك
C3H6O2S
حمض البروبيونيك، 3-ميرباتو-
3-حمض الثيولبروبانويك
3-حمض الثيوهيدراكريليك
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
اتش اس دي بي 5381
اينكس 203-537-0
3-حمض المركابتو بروبيونيك
حمض المركابتوبروبيونيك، 3-
بي آر إن 0773807
B03TJ3QU9M
.بيتا.-حمض الميركابتوبروبانويك
AI3-26090
كيمبل358697
DTXSID8026775
الشابي:44111
نسك-437
إيك 203-537-0
00726-03-03-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
بيتا ميركابتوبروبيونات
3 حمض الميركابتوبروبيونيك
MFCD00004897
3-ميركابتوبروبيونسير
بمبا
ديمينو سيستين
سس - حمض الثيوبروبيونيك
حمض بيتاميركابتوبروبيونيك
3- حمض المركابتوبروبيونيك
3-حمض المركابتو-بروبانويك
حمض البروبيونيك، ميركابتو-
ss - حمض الميركابتوبروبانويك
سس - حمض المركابتوبروبيونيك
3-حمض السلفانيل بروبانويك #
مخطط7289
القوات الجوية الأمريكية E-5
3-حمض ميركابتوبروبانويك، 9CI
دتكسيد106775
NSC437
3-حمض المركابتوبروبيونيك 98%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4587
3-حمض المركابتوبروبيونيك >=99%
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
حمض ميركابتوبروبيونيك [INCI]
STL281859
حمض الثيوبروبيونيك. 3-حمض الثيوبروبانويك؛ حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
AKOS000121541
ايه سي-4722
AT21041
SB66313
3-حمض الميركابتوبروبيونيك [HSDB]
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-ميثيل استر
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
بي بي-21405
كاس-107-96-0
لس-124729
لس-124730
فت-0615955
فت-0658630
M0061
3-حمض ميركابتوبروبيونيك >=99.0% (HPLC)
EN300-19579
3-ثنائي ميثيل أمينو-2-ميثيل بروبيل كلوريد هيدروكلوريد
A801785
ي-512742
س11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
3-حمض المركابتوبروبيونيك
107-96-0 [RN]
203-537-0 [إينكس]
2-حمض مركابتوإيثان كربوكسيليك
3-حمض المركابتوبروبانويك
3-حمض السلفانيل بروبانويك [اسم ACD/IUPAC]
3-Sulfanylpropansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
3-حمض الثيوبروبيونيك
4-03-00-00726 [بيلشتاين]
773807 [بيلشتاين]
حمض 3-سلفانيل بروبانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
B03TJ3QU9M
حمض الهيدروكريليك، 3-ثيو-
حمض ميركابتوبروبيونيك
MFCD00004897 [رقم MDL]
حمض البروبانويك، 3-ميركابتو- [ACD/اسم الفهرس]
SH2VQ [WLN]
UF5270000
UNII-B03TJ3QU9M
حمض بيتا-ميركابتوبروبانويك
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
حمض بيتا ثيوبروبيونيك
β-حمض الثيوبروبيونيك
??-حمض المركابتوبروبيونيك
203-537-0MFCD00004897
3-حمض ميركابتو البروبيونيك
3-حمض المركابتوبروبانيك
3-مركابتوبروبانوات
3-حمض المركابتو-بروبانويك
3-حمض ميركابتوبروبانويك، 9CI
3-حمض المركابتوبروبيونيك-
3-حمض ميركابتو بروبيونيك
3-حمض المركابتوبروبيونيك (ar)
3MPA
3-ميغاباسكال
3-حمض الثيوهيدراكريليك
3-حمض الثيولبروبانويك
3-حمض الثيوبروبانويك
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-
حمض البروبيونيك، ميركابتو-
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
STR01222
T5SJ B1 C1 DVQ E- AT5NJ [WLN]
حمض الثيوهيدراكريليك
UNII:B03TJ3QU9M
حمض بيتا-ميركابتوبروبانويك
بيتا-ميركابتوبروبيونات
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
حمض ميركابتوبروبيونيك

يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك كطبقة أحادية ذاتية التجميع (SAM) مع مجموعات الثيول والكربوكسيل.
يحتوي حمض الميركابتوبروبيونيك على سلاسل كربونية قصيرة ويستخدم بشكل أساسي كعامل تغطية لمجموعة متنوعة من الجسيمات النانوية.
حمض المركابتوبروبانويك وهو حمض البروبانويك الذي يحمل مجموعة السلفانيل في الموضع 3.

كاس: 107-96-0
مف: C3H6O2S
ميغاواط: 106.14
اينكس: 203-537-0

حمض الميركابتوبروبيونيك هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة HSCH2CH2CO2H.
حمض المركابتوبروبيونيك هو جزيء ثنائي الوظيفة، يحتوي على كل من حمض الكربوكسيل ومجموعات الثيول.
حمض الميركابتوبروبيونيك هو زيت عديم اللون.
حمض الميركابتوبروبيونيك مشتق من إضافة كبريتيد الهيدروجين إلى حمض الأكريليك.

الخواص الكيميائية لحمض الميركابتوبروبيونيك
نقطة الانصهار: 15-18 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 110-111 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.218 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.04 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.492 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4587 | 3-حمض الميركابتوبروبيونيك
فب: 201 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الكلوروفورم (قليلاً)، أسيتات الإيثيل (قليلاً)، الميثانول (قليلاً)
pka: pK1:;pK2:10.84(SH) (25 درجة مئوية)
الشكل: مسحوق بلوري، بلورات، و/أو قطع
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.218
الرقم الهيدروجيني: 2 (120 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: محمص بالكبريت
نوع الرائحة: كبريتية
الحد المتفجر: 1.60%(V)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للهواء واسترطابي
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 1936
بي آر إن: 773807
الاستقرار: حساس للهواء، استرطابي
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2.3 عند 22 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 107-96-0 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض الميركابتوبروبيونيك (107-96-0)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض الميركابتوبروبيونيك (107-96-0)

ردود الفعل والاستخدامات
يعتبر حمض الميركابتوبروبيونيك مثبطًا تنافسيًا لإنزيم غلوتامات ديكاربوكسيلاز، وبالتالي يعمل كمُختج.
يتمتع حمض Mercaptopropionic بفعالية أعلى وبداية أسرع للعمل مقارنة بالأليلجليسين.
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك لتحضير جسيمات الذهب النانوية المحبة للماء، مستغلًا ألفة الذهب لروابط الكبريت.

الاستخدامات
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك على نطاق واسع في صناعات الأغذية والمشروبات كعامل نكهة.
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك في إنتاج مثبتات PVC، والتي تستخدم كعوامل نقل سلسلة في البلمرة.
يمكن استخدام حمض الميركابتوبروبيونيك كمثبت أساسي أو ثانوي للألوان مع مضادات الأكسدة الفينولية للبوليمرات.
يعمل حمض الميركابتوبروبيونيك كمكافئ لأيون الكبريتيد ويستخدم في تحضير كبريتيد الديارييل من يوديد الأريل.

المرادفات
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
107-96-0
3-حمض الميركابتوبروبانويك
3-حمض السلفانيل بروبانويك
3-حمض الثيوبروبيونيك
3-حمض الثيوبروبانويك
حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
حمض ميركابتوبروبيونيك
حمض البروبانويك، 3-ميركابتو-
3MPA
2-حمض المركابتوإيثان كربوكسيليك
حمض بيتا ثيوبروبيونيك
حمض الهيدروكريليك، 3-ثيو-
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-
حمض الثيوهيدراكريليك
نسك 437
.بيتا.-حمض الثيوبروبيونيك
.بيتا.-حمض المركابتوبروبيونيك
3-حمض الثيولبروبانويك
3-حمض الثيوهيدراكريليك
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
3-حمض المركابتو بروبيونيك
B03TJ3QU9M
.بيتا.-حمض الميركابتوبروبانويك
كيمبل358697
DTXSID8026775
الشابي:44111
نسك-437
حمض بيتا مركابتوبروبانويك
UNII-B03TJ3QU9M
حمض البروبيونيك، 3-ميرباتو-
اتش اس دي بي 5381
3 حمض الميركابتوبروبيونيك
اينكس 203-537-0
MFCD00004897
حمض المركابتوبروبيونيك، 3-
بي آر إن 0773807
AI3-26090
بمبا
ديمينو سيستين
سس - حمض الثيوبروبيونيك
حمض بيتاميركابتوبروبيونيك
3-حمض المركابتو-بروبانويك
ss - حمض الميركابتوبروبانويك
سس - حمض المركابتوبروبيونيك
إيك 203-537-0
3-حمض السلفانيل بروبانويك #
مخطط7289
00726-03-03-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
3-حمض ميركابتوبروبانويك، 9CI
دتكسيد106775
NSC437
3-حمض المركابتوبروبيونيك 98%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4587
3-حمض المركابتوبروبيونيك >=99%
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
حمض ميركابتوبروبيونيك [INCI]
STL281859
حمض الثيوبروبيونيك. 3-حمض الثيوبروبانويك؛ حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
AKOS000121541
ايه سي-4722
AT21041
SB66313
3-حمض الميركابتوبروبيونيك [HSDB]
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
بي بي-21405
كاس-107-96-0
فت-0615955
فت-0658630
M0061
3-حمض ميركابتوبروبيونيك >=99.0% (HPLC)
EN300-19579
3-ثنائي ميثيل أمينو-2-ميثيل بروبيل كلوريد هيدروكلوريد
A801785
ي-512742
س11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
حمض هيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيتيك (أو حمض الجليكوليك ؛ الصيغة الكيميائية HOCH2CO2H) هو مادة صلبة بلورية عديمة الرائحة واسترطابية ، قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
حمض هيدروكسي أسيتيك عبارة عن بلورات سائلة عديمة اللون تحدث بشكل طبيعي كمكون في قصب السكر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 79-14-1
الصيغة الجزيئية: C2H4O3
الوزن الجزيئي: 76.05
رقم EINECS: 201-180-5

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (يتهجى أحيانا "جليكولات") هو ملح أو إستر حمض هيدروكسي أسيتيك.

يتم استكمال حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أساسي بالعديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدامه كعامل صباغة ودباغة.

يمكن أيضا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل توابل في معالجة الأغذية ، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق ونقل اللمعان.
علاوة على ذلك ، يعد حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطا مفيدا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يتكون حمض هيدروكسي أسيتيك ، CH20HCOOH ، من وريقات سائلة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 من).
حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.

يتم إنتاج حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.
حمض هيدروكسي أسيتيك ، أو حمض الجليكوليك ، هو حمض ضعيف.
يباع حمض هيدروكسي أسيتيك تجاريا كمحلول 70٪.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في معالجة وصباغة المنسوجات والجلود.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا لتنظيف المعادن وتلميعها ولحامها.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة واسترطابية مع الصيغة الكيميائية C2H4O3.

يعرف حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا باسم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه الأيوباكي هو حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض أحادي الكربوكسيل 2-هيدروكسي، وهو حمض أسيتيك، حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للأكسدة والقرنية ومضادة للالتهابات.

يرتبط حمض هيدروكسي أسيتيك وظيفيا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلا.
تسمى أملاح أو استرات حمض هيدروكسي أسيتيك جليكولات.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة ويمكن فصله عن المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل نظرا لقدرته على تقشير الجلد ، وتعزيز دوران خلايا الجلد ، وتحسين الملمس العام ومظهر الجلد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق تكسير الروابط بين خلايا الجلد الميتة على سطح الجلد ، مما يسمح بالتخلص منها بسهولة أكبر.
يمكن أن تساعد هذه العملية في علاج مشاكل البشرة المختلفة ، بما في ذلك حب الشباب والخطوط الدقيقة والتجاعيد وفرط التصبغ وتفاوت لون البشرة.

ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك ، المعروف أيضا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي يحل محله مجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa).

يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك في جميع الأنواع الحية ، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
في البشر ، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في مسار استقلاب روزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان ، تم اكتشاف حمض هيدروكسي أسيتيك ، ولكن لم يتم قياسه كميا في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل الأرصفة المخمضة ، وحكيم الأناشين ، والكرفس ، والقرنفل ، والفيجوا.

هذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب سام محتمل.

تم العثور على حمض هيدروكسي أسيتيك ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطا بالعديد من الأمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية. كما تم ربط حمض هيدروكسي أسيتيك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك حمض الدم الجلوتاريك من النوع 2 ، وحمض هيدروكسي الخليك ، وحمض d-2-hydroxyglutaric.
حمض الجليكوليك والأكساليك ، إلى جانب حمض اللبنيك الزائد ، مسؤولان عن الحماض الأيضي لفجوة الأنيون.

حمض هيدروكسي أسيتيك أقوى قليلا من حمض الأسيتيك بسبب قدرة سحب الإلكترونات لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن أن تنسق مجموعة الكربوكسيلات مع أيونات الفلزات المكونة معقدات التنسيق.
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى المعقدات التي تحتوي على Pb2+ و Cu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المعقدات التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية أخرى.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في تكوين معقد ، ربما مع فقدان البروتون.
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية المظهر.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض هيدروكسي أسيتيك جفاف الجلد ، حمامي (احمرار الجلد) ، حرقان ، حكة ، تهيج الجلد ، وطفح جلدي.

يمكن لحمض هيدروكسي أسيتيك أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس ، وبالتالي استخدم دائما واقيا من الشمس والملابس الواقية قبل الخروج في الهواء الطلق.
تنتج النباتات حمض هيدروكسي أسيتيك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى حمض الطرطرون سيميالدهيد داخل البلاستيدات الخضراء.

حمض هيدروكسي أسيتيك (أو حمض هيدروكسي أسيتيك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
نظرا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد ، غالبا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة ، وغالبا ما يكون تقشيرا كيميائيا.

قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى ، بما في ذلك التقران السفعي وفرط التقرن والتقران الدهني.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
هذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان ، ويكشف عن الجلد الأساسي.

يعتقد أن حمض هيدروكسي أسيتيك يرجع إلى انخفاض تركيزات أيونات الكالسيوم في البشرة وإزالة أيونات الكالسيوم من التصاقات الخلايا ، مما يؤدي إلى التقشر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مثبط معروف للتيروزيناز.
هذا يمكن أن يثبط تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.

تؤدي الجرعات الحادة من حمض هيدروكسي أسيتيك على الجلد أو العينين إلى تأثيرات موضعية نموذجية لحمض قوي (مثل تهيج الجلد والعين).
الجليكولات هو نيفروتوكسين إذا تم تناوله عن طريق الفم.
السموم الكلوية هي مركب يسبب تلفا للكلى وأنسجة الكلى.

ترجع السمية الكلوية لحمض الهيدروكسي أسيتيك إلى التمثيل الغذائي لحمض الأكساليك.
حمض الجليكوليك والأكساليك ، إلى جانب حمض اللبنيك الزائد ، مسؤولان عن الحماض الأيضي لفجوة الأنيون.
يترسب حمض الأكساليك بسهولة مع الكالسيوم لتكوين بلورات أكسالات الكالسيوم غير القابلة للذوبان.

تحدث إصابة الأنسجة الكلوية بسبب ترسب بلورات الأكسالات على نطاق واسع والآثار السامة لحمض هيدروكسي أسيتيك.
يظهر حمض هيدروكسي أسيتيك بعض سمية الاستنشاق ويمكن أن يسبب تلف الجهاز التنفسي والغدة الصعترية والكبد إذا كان موجودا بمستويات عالية جدا على مدى فترات طويلة من الزمن.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة في معالجة الأغذية كعامل توابل وكمادة حافظة ، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق ونقل اللمعان.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات المعالجة السطحية التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي.
نظرا لقدرته على اختراق الجلد ، يجد حمض الهيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة ، غالبا كتقشير كيميائي.
يمكن أن يكون للتقشير القوي للطبيب درجة حموضة منخفضة تصل إلى 0.6 (قوية بما يكفي لتحلل القرنية تماما) ، في حين أن حموضة التقشير المنزلي يمكن أن تصل إلى 2.5.

بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
هذا يسمح بتقشير الطبقة القرنية ، مما يعرض خلايا الجلد الحية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتخليق العضوي ، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض بولي هيدروكسي أسيتيك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويا (مثل PLGA).
تجاريا ، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و 158-159 درجة مئوية ، على التوالي) ، على عكس الحمض الأصلي.
إستر البوتيل (b.p. 178-186 °C) هو أحد مكونات بعض الورنيش ، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.

تصنع العديد من النباتات حمض هيدروكسي أسيتيك أثناء التنفس الضوئي.
يستهلك دور الأحماض الهيدروكسية أسيتيك كميات كبيرة من الطاقة.
في عام 2017 ، أعلن الباحثون عن عملية تستخدم بروتينا جديدا لتقليل استهلاك / فقدان الطاقة ومنع النباتات من إطلاق الأمونيا الضارة.

تقوم العملية بتحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام مسار BASS6 و PLGG1 التقليدي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي قابل للذوبان في الماء (AHA) مشتق من قصب السكر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو واحد من أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرة واستخداما في صناعة العناية بالبشرة.

تشمل أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى حمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك وحمض الستريك.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على أصغر جزيئات من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي بسبب هذه الجزيئات الصغيرة للغاية ، يمكن لحمض هيدروكسي أسيتيك اختراق الجلد بسهولة.
هذا يسمح لحمض هيدروكسي أسيتيك بتقشير الجلد بشكل أكثر فعالية من أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.

يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق تسريع دوران الخلايا فهو يساعد على إذابة الروابط التي تربط خلايا الجلد معا ، مما يسمح لخلايا الجلد الميتة بالانزلاق بسرعة أكبر مما لو كانت بمفردها.
يحفز حمض الهيدروكسي أسيتيك بشرتك أيضا على إنتاج المزيد من الكولاجين.
الكولاجين هو البروتين الذي يمنح البشرة ثباتها وامتلائها ومرونتها.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو علاج شائع بشكل لا يصدق بسبب فوائده العديدة للبشرة.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على خصائص فعالة لتجديد البشرة ، لذلك غالبا ما يستخدم في منتجات مكافحة الشيخوخة.
يمكن أن يساعد حمض الهيدروكسي أسيتيك في تنعيم التجاعيد الدقيقة وتحسين لون البشرة وملمسها.

حمض هيدروكسي أسيتيك يملأ البشرة ويساعد على تعزيز مستويات الترطيب.
يوفر حمض هيدروكسي أسيتيك قابلية ذوبان أكبر بكثير من حمض السيليكا فلوريد أو حمض الهيدروفلوسيليك.
تسمح أنظمة الطاقة الكهروكيميائية بتركيزات أعلى من الحمض في المحلول مقارنة بحمض الستريك لزيادة كفاءة التحييد مع تجنب مشاكل التمليح أو تغير لون الصدأ.

يصل حمض هيدروكسي أسيتيك إلى درجة حموضة نهائية تبلغ 5-6 بسرعة أكبر من السيليكا فلورايد ، خاصة في درجات حرارة الغسيل المنخفضة.
تعني قابلية الذوبان العالية احتمالية أقل للنسيج التالف - حتى لو تم تسويته أثناء البلل.
لا يخزن سائل حمض الهيدروكسي أسيتيك ويقيس بسهولة من معدات التوزيع الأوتوماتيكية.

يؤدي حمض هيدروكسي أسيتيك العديد من الأدوار عبر مجموعة واسعة من الصناعات ، وذلك بفضل رائحته المنخفضة وسميته ، وقابليته للتحلل البيولوجي ، وتركيبته الخالية من الفوسفات ، وقدرته على تخليب الأملاح المعدنية.
الجليكولات أو الجليكولات هو ملح أو إستر حمض هيدروكسي أسيتيك.
(C6H5C (= O) OCH2COOH) ، والذي أطلقوا عليه "حمض البنزوهيدروكسي أسيتيك" (Benzoglykolsäure ؛ أيضا حمض البنزويل هيدروكسي أسيتيك).

قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف ، وبالتالي الحصول على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك.
يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة. تستخدم الأساليب السائدة تفاعلا محفزا للفورمالديهايد مع غاز تخليقي (كربونيل الفورمالديهايد) ، لتكلفته المنخفضة.
يحضر حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضا عن طريق تفاعل حمض الكلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى ، غير المستخدمة بشكل ملحوظ ، هدرجة حمض الأكساليك ، والتحلل المائي للسيانوهيدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض هيدروكسي أسيتيك اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض هيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية ، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب عضوي بسيط يحتوي على مجموعة هيدروكسيل (-OH) ومجموعة حمض كربوكسيلي (-COOH) على ذرات الكربون المجاورة في تركيبه الكيميائي.
هذا يعطيها خصائصها الحمضية.
حمض هيدروكسي أسيتيك معروف بخصائصه المقشرة.

يخترق حمض الهيدروكسي أسيتيك الجلد بشكل فعال بسبب صغر حجمه الجزيئي ، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة والحطام من السطح.
هذا يمكن أن يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يرتبط استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة بعدة فوائد منها تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، وتحسين نسيج البشرة، وتقليل ظهور المسام، وتلاشي فرط التصبغ وندبات حب الشباب.

يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كجزء من نظام علاج حب الشباب.
يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك على فتح المسام ، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء) ، وتعزيز تساقط خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تسهم في حب الشباب.
غالبا ما يستخدم أطباء الأمراض الجلدية حمض هيدروكسي أسيتيك في التقشير الكيميائي ، وهي إجراءات تجميلية مصممة لتحسين مظهر الجلد.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك ، من المهم استخدام واقي الشمس بانتظام لأن حمض هيدروكسي أسيتيك يمكن أن يزيد من حساسية الجلد للشمس.
تساعد الحماية من أشعة الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من تلف الجلد.
يمكن العثور على حمض هيدروكسي أسيتيك في مجموعة من منتجات العناية بالبشرة ، بما في ذلك المنظفات والتونر والأمصال والكريمات.

يمكن أن يختلف تركيز حمض هيدروكسي أسيتيك في هذه المنتجات ، مع توفر تركيزات أعلى بشكل عام في العلاجات المهنية.
في حين أن حمض هيدروكسي أسيتيك يمكن أن يفيد العديد من أنواع البشرة ، إلا أنه قد لا يكون مناسبا للجميع ، خاصة أولئك الذين لديهم بشرة حساسة جدا أو متفاعلة.

حمض هيدروكسي أسيتيك ضروري لاختبار التصحيح وإدخال المنتجات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك تدريجيا في روتين العناية بالبشرة لمراقبة كيفية استجابة بشرتك.
ينصح باستشارة حمض هيدروكسي أسيتيك مع طبيب الأمراض الجلدية أو أخصائي العناية بالبشرة.

نقطة الانصهار: 75-80 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 °C
الكثافة: 1.25 جم / مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هيكتوباسكال (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض فاتح
PH: 2 (50 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00٪. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 14,4498
BRN: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض هيدروكسي أسيتيك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105

يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة تفاعلا محفزا للفورمالديهايد مع غاز تخليقي (كربونيل الفورمالديهايد) ، لتكلفته المنخفضة.
يحضر حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضا عن طريق تفاعل حمض الكلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى ، غير المستخدمة بشكل ملحوظ ، هدرجة حمض الأكساليك ، والتحلل المائي للسيانوهيدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض هيدروكسي أسيتيك اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض هيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية ، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يمكن أيضا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.
للحصول على علاجات أقوى ، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا في التقشير الكيميائي المتوفر في الصالون أو مكتب طبيب الأمراض الجلدية.
يمكن إجراء تقشير حمض هيدروكسي أسيتيك الخفيف بقوة تصل إلى 30٪ بواسطة خبير تجميل في الصالون أو سبا الجلد.

يمكن الحصول على تقشير أقوى يصل إلى 70٪ في عيادة الأمراض الجلدية.
تحتوي منتجات العناية بالبشرة على مكونات أخرى مختارة بعناية لإعطاء نتيجة نهائية محددة.
يعتمد علاج حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي تختاره كثيرا على نوع البشرة والأهداف النهائية.

استخدام تركيزات منخفضة من حمض هيدروكسي أسيتيك على مدى فترات طويلة من الزمن يخلق تأثير تراكمي. ستبدو البشرة أفضل كلما طالت مدة الاستخدام.
لعلاج مشاكل جلدية معينة مثل أضرار أشعة الشمس الملحوظة ، والبقع الداكنة أو علامات حب الشباب ، والخطوط والتجاعيد العميقة ، أو للتحسن الملحوظ للبشرة بسرعة ، يعد التقشير الاحترافي خيارا جيدا.
ولكن نظرا لأن التقشير يوفر نسبة أعلى من حمض الهيدروكسي أسيتيك مقارنة بمنتجات الاستخدام اليومي ، فسيكون أكثر تهيجا ولديه فرصة أكبر للآثار الجانبية.

عند اختيار أي علاج بحمض هيدروكسي أسيتيك ، فإن النسبة المئوية لحمض هيدروكسي أسيتيك هي عامل واحد فقط.
سيوفر المنتج الأكثر حمضية علاجا أقوى وأكثر فعالية من المنتج الأقل حمضية ، بغض النظر عن النسبة المئوية لحمض هيدروكسي أسيتيك.
لذا فإن المنتج الذي يحتوي على نسبة منخفضة من حمض هيدروكسي أسيتيك ولكن بدرجة حموضة أقل (أي أكثر حمضية) سيكون أكثر فعالية من منتج نسبة عالية ولكن منخفض الحموضة.

لسوء الحظ ، فإن الغالبية العظمى من منتجات العناية بالبشرة تسرد ببساطة النسبة المئوية لحمض هيدروكسي أسيتيك المستخدم.
لا يطلب منهم سرد الرقم الهيدروجيني ، لذلك يمكن أن يجعل من الصعب مقارنة المنتجات من التفاح إلى التفاح.
كانت منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك OTC والتقشير الاحترافي موجودة منذ فترة طويلة ولها سجل حافل آمن وفعال.

يمكن لمعظم أنواع البشرة استخدامها دون الكثير من المتاعب.
هذه ليست مزعجة تماما مثل علاجات حمض الهيدروكسي أسيتيك ليفون وتسمح لبشرتك ببناء التسامح دون (نأمل) الكثير من التهيج.
بينما حمض هيدروكسي أسيتيك هو عنصر رائع للعناية بالبشرة.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
قد تخيف كلمة حمض ، لكن حمض هيدروكسي أسيتيك يأتي عادة بتركيزات أقل للاستخدام المنزلي.

يعمل كمقشر لقلب خلايا الجلد الميتة والكشف عن خلايا الجلد الجديدة.
كما أنها واحدة من أصغر أحماض ألفا هيدروكسي ، مما يعني أنها يمكن أن تخترق بعمق لإعطاء أفضل النتائج.

يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة: كغسول للوجه وكتونر وكقناع.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض α هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.

تم العثور على حمض هيدروكسي أسيتيك في بعض محاصيل السكر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو واحد من أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرة واستخداما على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك أقوى قليلا من حمض الأسيتيك بسبب قدرة سحب الإلكترونات لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن أن تنسق مجموعة الكربوكسيلات مع أيونات الفلزات المكونة معقدات التنسيق.
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى المعقدات التي تحتوي على Pb2+ و Cu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المعقدات التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية أخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في تكوين معقد ، ربما مع فقدان البروتون.

يعزز حمض هيدروكسي أسيتيك عمليات التنظيف وإزالة الترسبات في تطبيقات حقول النفط وتكرير البترول.
يوفر هذا الحمض أيضا تعقيدا معدنيا في شكل قابل للتحلل دون إضافة طلب بيولوجي أو كيميائي غير مرغوب فيه على الأكسجين إلى المنتجات المصنعة.

يساعد تفاعل حمض الهيدروكسي أسيتيك الأبطأ مقارنة بالأحماض المعدنية في إنهاء الحمض أثناء اكتمال البئر.
تعتمد تحلية النفط الخام وتحمض الآبار وطين الحفر الاصطناعي أيضا على حمض هيدروكسي أسيتيك.

عادة ما تحتوي منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك للاستخدام المنزلي على تركيزات أقل (تتراوح عادة من 5٪ إلى 20٪) ، بينما قد تستخدم العلاجات المهنية تركيزات أعلى (تصل إلى 70٪ أو أكثر).
يتم إجراء العلاجات المهنية من قبل أطباء الأمراض الجلدية أو المتخصصين المرخصين للعناية بالبشرة.
عند دمج حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة ، من المهم البدء ببطء وزيادة الاستخدام تدريجيا للسماح للبشرة بالتأقلم.

في حين أن حمض هيدروكسي أسيتيك يمكن أن يكون فعالا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يسبب أيضا آثارا جانبية ، خاصة إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح أو بتركيزات عالية.
تشمل الآثار الجانبية المحتملة الاحمرار والتهيج والتقشير والجفاف.
عادة ما تكون هذه الآثار الجانبية مؤقتة ويمكن تقليلها باتباع تعليمات المنتج واستخدام المرطبات حسب الحاجة.

غالبا ما يتم دمج حمض هيدروكسي أسيتيك مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك ومضادات الأكسدة والببتيدات لتعزيز فوائده وتقليل التهيج المحتمل.
يمكن العثور على هذه المجموعات في العديد من منتجات العناية بالبشرة لمعالجة مشاكل البشرة المحددة.
يعد مستوى الأس الهيدروجيني لمنتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك عاملا مهما في فعاليتها.

يمكن أن تؤدي مستويات الأس الهيدروجيني المنخفضة (الأكثر حمضية) إلى تعزيز خصائص التقشير لحمض هيدروكسي أسيتيك.
يتم صياغة العديد من منتجات حمض هيدروكسي أسيتيك عند درجة حموضة مثالية لزيادة آثارها على التقشير.
غالبا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة لمكافحة الشيخوخة لأنه يمكن أن يساعد في تحفيز إنتاج الكولاجين في الجلد ، مما يؤدي إلى تحسين المرونة وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد بمرور الوقت.

يجب على الأفراد الذين يعانون من أمراض جلدية معينة ، مثل الأكزيما أو الوردية أو الجروح المفتوحة ، توخي الحذر عند استخدام منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك ، لأنها يمكن أن تؤدي إلى تفاقم هذه الحالات.
ينصح حمض هيدروكسي أسيتيك بالتشاور مع أخصائي الرعاية الصحية قبل الاستخدام في مثل هذه الحالات.
قبل استخدام أي منتج جديد للعناية بالبشرة يحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك ، من الممارسات الجيدة إجراء اختبار البقعة.

ضع كمية صغيرة من المنتج على منطقة سرية من الجلد (مثل الساعد الداخلي) وانتظر لمعرفة ما إذا كانت هناك أي ردود فعل سلبية قبل وضعه على الوجه أو منطقة الجلد الأكبر.
قد لا تكون النتائج فورية ، وقد يستغرق الأمر عدة أسابيع لملاحظة تغييرات كبيرة.

تاريخ حمض هيدروكسي أسيتيك:
تمت صياغة اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
اقترح أن حمض الجلايسين الأميني - الذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي ، والذي أطلق عليه "حمض هيدروكسي أسيتيك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتشكيل استر حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (C6H5C (= O) OCH2COOH) ، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوهيدروكسي أسيتيك" (Benzoglykolsäure ؛ أيضا حمض البنزويل هيدروكسي أسيتيك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف ، وبالتالي الحصول على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (Glykolsäure).

يستخدم
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة.
في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن ؛ في التحكم في درجة الحموضة ، وحيثما تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص ، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة ، في تفتيح النحاس ، تنظيف إزالة التلوث ، الصباغة ، الطلاء الكهربائي ، في التخليل والتنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات ، مثل تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير بولي (حمض لاكتيك كو هيدروكسي أسيتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.

يتم تحضير حمض بولي هيدروكسي أسيتيك (PGA) من مونومر حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر والقرنية.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات ، مثل تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يقلل حمض الهيدروكسي أسيتيك من تماسك الخلايا القرنية وسماكة طبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة ، مثل حب الشباب والجلد الجاف والجاف بشدة والتجاعيد.

يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي ، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضا على تحسين ترطيب البشرة من خلال تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالبشرة.

من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية رائعة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه السعة بواسطة حمض هيدروكسي أسيتيك.
نتيجة لذلك ، تزداد قدرة البشرة على رفع محتواها من الرطوبة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضا AHA الذي يعتقد العلماء والقائمون على التركيب أن لديه إمكانات اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض هيدروكسي أسيتيك مهيج بشكل معتدل للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عال من حمض هيدروكسي أسيتيك و / أو درجة حموضة منخفضة.
يثبت حمض هيدروكسي أسيتيك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا لتقليل علامات البقع العمرية ، وكذلك التقرن السفعي.
ومع ذلك ، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب والترطيب وتطبيع البشرة ، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بغض النظر عن نوع البشرة G ، يرتبط استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابا.

يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن غالبا ما تستخدم الإصدارات الاصطناعية في تركيبات مستحضرات التجميل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتخليق العضوي ، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض بولي هيدروكسي أسيتيك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويا (مثل PLGA).

تجاريا ، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و 158-159 درجة مئوية ، على التوالي) ، على عكس الحمض الأصلي.
إستر البوتيل هو أحد مكونات بعض الورنيش ، وهو أمر مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص إذابة جيدة.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك مع أحماض الهيدروكلوريك أو السلفاميك لمنع ترسيب الحديد في عمليات التنظيف أو فيضان المياه.

كما يزيل حمض الهيدروكسي أسيتيك بشكل فعال الرواسب الضارة مع تقليل أضرار التآكل لأنظمة الصلب أو النحاس.
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أبطأ وبالتالي يتغلغل بعمق أكبر في التكوينات قبل أن يتفاعل بشكل كامل.
تؤدي هذه الخاصية إلى تعزيز ثقب الدودة ، لأن حمض هيدروكسي أسيتيك يذوب الكمية المكافئة من كربونات الكالسيوم (CaCO₃) كحمض الهيدروكلوريك دون التآكل الناتج.

أحد الاستخدامات الأساسية لحمض هيدروكسي أسيتيك في العناية بالبشرة هو التقشير.
يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك على إزالة خلايا الجلد الميتة من سطح الجلد ، مما يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب عن طريق فتح المسام ، والحد من تكوين كوميدونيس (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء) ، وتعزيز تساقط خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تسهم في حب الشباب.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في المنتجات المضادة للشيخوخة لتحفيز إنتاج الكولاجين ، والذي يمكن أن يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في تلاشي البقع الداكنة والبقع الشمسية وفرط التصبغ التالي للالتهابات من خلال تعزيز لون البشرة.
يمكن لحمض هيدروكسي أسيتيك تحسين نسيج البشرة ، مما يجعلها أكثر نعومة وتبدو أكثر شبابا.

يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من ظهور المسام المتضخمة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التقشير الكيميائي ، سواء في المنزل أو في مكاتب أطباء الأمراض الجلدية أو عيادات العناية بالبشرة.
يمكن تصميم التقشير الكيميائي بحمض هيدروكسي أسيتيك لمعالجة مشاكل البشرة المختلفة ، بما في ذلك التجاعيد وتفاوت لون البشرة وندبات حب الشباب.

تتضمن هذه التقشيرات تطبيق تركيز أعلى من حمض هيدروكسي أسيتيك على الجلد ، يليه التقشير وتجديد شباب الجلد.
في الطب ، تم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالجروح للمساعدة في تعزيز التئام الجروح الطفيفة والجروح والشقوق الجراحية.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك لإدارة التقرن الشعري، وهي حالة جلدية شائعة تتميز بنتوءات صغيرة وخشنة على الجلد، وغالبا ما توجد على الذراعين والفخذين.

تستخدم بعض المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك لتليين النسيج ومسامير القدم على القدمين والمساعدة في إزالتها.
في بعض منتجات العناية بالشعر ، يمكن تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك للمساعدة في تقشير فروة الرأس وإزالة تراكم المنتج وتحسين نسيج الشعر.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في إصلاح البشرة المتضررة من أشعة الشمس من خلال تعزيز تساقط خلايا الجلد التالفة وتحفيز إنتاج بشرة أكثر صحة وشبابا.

غالبا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في المنتجات المصممة للبشرة المتضررة من أشعة الشمس أو الشيخوخة.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك لمنع وعلاج نمو الشعر تحت الجلد ، خاصة في المناطق المعرضة لنتوءات الحلاقة والتهيج ، مثل منطقة اللحية عند الرجال.
يتم دمج حمض هيدروكسي أسيتيك أحيانا مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الساليسيليك وحمض الهيالورونيك والريتينول لإنشاء منتجات أكثر شمولا للعناية بالبشرة تعالج مخاوف متعددة ، مثل حب الشباب والشيخوخة والترطيب.

بالإضافة إلى المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية ، غالبا ما يستخدم أطباء الأمراض الجلدية وأخصائيو العناية بالبشرة حمض هيدروكسي أسيتيك في أشكال أكثر تركيزا للعلاجات داخل العيادة مثل التقشير الكيميائي والتقشير الدقيق.
يمكن أن توفر هذه العلاجات نتائج فورية ومثيرة ولكنها تتطلب إشرافا مهنيا.

بينما يرتبط حمض هيدروكسي أسيتيك عادة بالعناية ببشرة الوجه ، يمكن استخدامه أيضا في أجزاء أخرى من الجسم لمعالجة مشكلات مثل التقرن الشعري ، والجلد الخشن على المرفقين والركبتين ، وحب الشباب في الجسم.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك لضبط مستوى الأس الهيدروجيني للمنتج.
هذا يمكن أن يساعد في تحسين فعالية المكونات النشطة الأخرى.

يمكن أن يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا كمرطب ، مما يعني أنه يمكن أن يجذب الرطوبة في الجلد ويحتفظ بها ، وهو أمر مفيد للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.
ومع ذلك ، من الضروري استخدام المرطبات جنبا إلى جنب مع منتجات حمض هيدروكسي أسيتيك لمنع الجفاف المفرط.
في التطبيقات الصناعية والمنزلية ، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أحيانا لإزالة البقع والرواسب المتقشرة ، مثل تلك الناتجة عن الماء العسر أو الصدأ أو تراكم المعادن.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة ، كن حذرا بشأن مزجها مع المكونات النشطة الأخرى ، وخاصة الأحماض القوية مثل حمض الساليسيليك أو فيتامين سي.
يمكن أن يؤدي الجمع بين بعض المكونات النشطة إلى تهيج الجلد أو تقليل فعاليته ، لذلك ينصح باستشارة أخصائي العناية بالبشرة للحصول على إرشادات.

ملف الأمان:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض قوي يسبب تهيجا شديدا للجلد والعين بتركيزات عالية (70٪).
حمض هيدروكسي أسيتيك ضار إذا ابتلع ، وقد يؤدي الاستنشاق إلى تهيج الجهاز التنفسي والرئتين.

المرادفات
حمض هيدروكسي أسيتيك
2-حمض هيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيتيك
79-14-1
حمض الجليكوليك
حمض هيدروكسي إيثانويك
حمض الخليك ، هيدروكسي-
جليكولات
بولي جليكوليد
كاسويل رقم 470
كيسلينا جليكولوفا
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
كيسيلينا هيدروكسي أوكتوفا
2-حمض هيدروكسي إيثانويك
HOCH2COOH
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 000101
هسدب 5227
مجلس الأمن القومي 166
كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]
AI3-15362
كيسيلينا هيدروكسي أوكتوفا [التشيكية]
C2H4O3
جليكوسيد
جليبيور
بي آر إن 1209322
إن إس سي-166
حمض الخليك ، 2-هيدروكسي-
اينكس 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
جلي بيور 70
0WT12SX38S
CCRIS 9474
DTXSID0025363
الشابي:17497
حمض هيدروكسي أسيتيك -13C2
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
غليكولات
DTXCID105363
إن إس سي 166
EC 201-180-5
4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض الجليكوليك 2،2-D2
غوا
حمض هيدروكسي أسيتيك (مارت)
حمض هيدروكسي أسيتيك [مارت.]
C2H3O3-
جليكوليك أسيد
معيار الجليكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروغرام / مل في H2O
هيدروكسي إيثانوات
أ-هيدروكسي أسيتات
حمض هيدروكسي الخليك
2-هيدروكسي أسيتيك أسيد
ألفا هيدروكسي أسيتات
حمض الهيدروكسي أسيتيك
2-حمض الخليك هيدروكسي
2-حمض هيدروكسي الخليك
2-حمض إيثانويك الهيدروكسيل
HO-CH2-COOH
محلول حمض هيدروكسي أسيتيك
بي ام اس اي 000245
WLN: QV1Q
حمض هيدروكسي أسيتيك [MI]
حمض هيدروكسي أسيتيك (7CI ، 8CI)
حمض هيدروكسي أسيتيك [INCI]
حمض هيدروكسي أسيتيك [VANDF]
حمض هيدروكسي أسيتيك ، سنويا ، 98٪
حمض الخليك ، هيدروكسي- (9CI)
CHEMBL252557
حمض هيدروكسي أسيتيك [WHO-DD]
حمض هيدروكسي أسيتيك ، كريستال ، كاشف
حمض هيدروكسي أسيتيك [HSDB]
BCP28762
حمض هيدروكسي أسيتيك ، > = 97.0٪ (T)
STR00936
Tox21_301298
إس 6272
STL197955
AKOS000118921
حمض هيدروكسي أسيتيك ، ReagentPlus (R) ، 99٪
CS-W016683
DB03085
هاي W015967
SB83760
كاس-79-14-1
رمز مبيدات الآفات USEPA / OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
FT-0612572
FT-0669047
جي 0110
جي 0196
حمض هيدروكسي أسيتيك 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
EN300-19242
حمض هيدروكسي أسيتيك ، درجة SAJ الخاصة ، > = 98.0٪
سي 00160
سي 03547
D78078
حمض هيدروكسي أسيتيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
حمض هيدروكسي أسيتيك حمض هيدروكسي إيثانويك
حمض هيدروكسي أسيتيك ، BioXtra ، > = 98.0٪ (معايرة)
Q409373
ج-509661
F2191-0224
حمض هيدروكسي أسيتيك حمض هيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
حمض هيدروكسي أسيتيك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
InChI = 1 / C2H4O3 / c3-1-2 (4) 5 / h3H ، 1H2 ، (H ، 4،5
حمض هيدروكسي أسيتيك ، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، Reagent Plus (R) ، 99٪
حمض هيدروكسي أسيتيك ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
O7Z

حمض هيكسافلوروزيركونيك 45%


حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% عبارة عن خليط سائل عديم اللون والرائحة، قابل للذوبان تمامًا في الماء ومستقر في ظروف التخزين الموصى بها.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% يسبب تآكل المعادن.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو مركب غير عضوي يوجد في شكلين: صلب وسائل.



رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
رقم الترخيص: MFCD00082965
الصيغة الجزيئ��ة: F6H2Zr


حمض سداسي فلورو زركونيك 45% هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.
ويعتبر حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% بديلاً للنيكل في هذه العملية لأن النيكل يخضع للتنظيم البيئي.


يقلل حمض سداسي فلوروزركونيك بنسبة 45% بشكل كبير من تكوين المنتجات الثانوية للحمأة مقارنة بالأنظمة المعتمدة على فوسفات الزنك، ويمكن أيضًا توصيله بخطوط الإنتاج بسهولة، مع تعديلات قليلة أو معدومة.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.


في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك 45%.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو مركب عضوي له الصيغة H2ZrF6.
مع رقم تسجيل CAS 12021-95-3، يُسمى حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ أيضًا باسم حمض الفلوروزركونيك.


فئة حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هي مواد غير عضوية.
بالإضافة إلى ذلك، يجب تخزين حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في مكان بارد ومغلق وجيد التهوية.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.


حمض سداسي فلورو زركونيك 45% هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% قابل للذوبان بشدة في N،N-ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في حمض الأسيتيك الجليدي، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الكلوروفورم، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء.


ومن المعروف أن حمض سداسي فلوروزركونيك 45% له الصيغة الكيميائية F6H2Zr بوزن جزيئي قدره 207.23 جم/مول.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.
في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك 45%.


حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة تشبه رائحة فلوريد الهيدروجين.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% غير متوافق مع الأحماض والقواعد القوية، ويجب تخزينه بعيدًا عن المعادن لأن ملامسته للمعادن يمكن أن يؤدي إلى إطلاق غاز الهيدروجين الذي يمكن أن يكون متفجرًا.


يتكون هذا الخليط في الغالب من 45% ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)، 54.5% ماء وحمض الهيدروفلوريك يشتمل على حوالي 0.5%.
يعتبر حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو الخيار المفضل عند استبدال فوسفات الزنك قبل نظام الطلاء الكهربائي.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو مادة غير قابلة للاشتعال.


حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أيضًا في الصناعات الطبية والصيدلانية في تركيبات مختلفة.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% خالي تمامًا من الشوائب ويمكن الاستفادة منه بأسعار تنافسية للغاية بكميات كبيرة.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل أخضر فاتح



استخدامات وتطبيقات حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للأسطح على الفولاذ لمقاومة التآكل.


يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لتحضير محفز ضوئي تيتانيا يتم تصنيعه من المادة الأيونية الشبيهة بالسائل.
يستخدم حمض Hexafluorozirconic 45٪ أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع الملح، وفي محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في الطلاء الكهربائي، وطلاء الألومنيوم في العمليات الخالية من الكروم، وتوليف مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية.
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل شائع في البيئات الصناعية كمادة أولية لتصنيع الأغشية المستخدمة في طلاء السيراميك، ولتصنيع الزجاج المستخدم في النظارات الطبية وكمثبط شائع للتآكل على الفولاذ والأسطح المعدنية الأخرى.


يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2.
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ في تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في الطلاء الكهربائي.
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.


ويستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها، وكذلك في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات عالية الجودة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% للأسطح المعدنية والطلاء.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لمعالجة أسطح المعادن وتنظيفها، كما يستخدم في صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، وإنتاج المواد المقاومة للحرارة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في حلول المعالجة المسبقة للألمنيوم في العمليات الخالية من الكروم.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في معالجة أسطح المعادن والسيارات والطلاء.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو مركب شديد التفاعل يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات العلمية والصناعية.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المقام الأول كمحفز في تخليق المركبات العضوية، وككاشف في تخليق المركبات المفلورة، وكاشف لإنتاج البوليمرات المفلورة.


كما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة المواد شبه الموصلة وفي إنتاج الزجاج عالي القوة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ أيضًا في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة وإنتاج الحراريات وما إلى ذلك.


حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% يقلل من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في معالجة أسطح المعادن وتنظيفها، وكذلك في صناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات المتقدمة.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي في صناعة الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ كمواد خام للزركونيوم وسبائك المغنيسيوم والمحفز والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، بالإضافة إلى صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات ومواد تكنولوجيا الفراغ الكهربائي ومواد الزجاج البصري والألعاب النارية والسيراميك. وإنتاج المينا والزجاج.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في تصنيع مونومر الأسنان المطلق للفلورايد.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.


غالباً ما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية، وسبائك المغنيسيوم، والمواد الحفازة، وسبائك الصلب والمعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، والمواد المقاومة للحرارة، والفراغ الكهربائي. المواد التكنولوجية، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك 45٪ أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع ملح حمض فلوريد الزركونيوم، في محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية من أكسيد الزركونيوم.


يجد حمض سداسي فلوروزركونيك 45% الاستخدام الأكثر شيوعًا لتحضير المحفزات الضوئية وثاني أكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة من أكسيد الزركونيوم.
يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لإعداد وتنظيف الأسطح المعدنية.
كما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لمعالجة سطح المعدن لتحسين خواصه.


استخدامات حمض سداسي فلوروزركونيك 45%: المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم. صناعة المعادن; مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أيضًا في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.


يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة لأسطح الفولاذ لمقاومة التآكل.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم.
استخدامات الصناعة المعدنية لحمض سداسي فلوروزيركونيك 45%؛ مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).


ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في إنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يظهر حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أعلى فعالية على الألومنيوم على الرغم من أنه يمكن استخدامه على معادن أخرى أيضًا.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.


غالباً ما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية، وسبائك المغنيسيوم، والمواد الحفازة، وسبائك الصلب والمعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، والمواد المقاومة للحرارة، والفراغ الكهربائي . المواد التكنولوجية، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الزجاج البصري والفلوزيركونات.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% له استخدامات متعددة في التفاعلات الكيميائية غير العضوية مثل تحضير المحفزات الضوئية لأكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة لأكسيد الزركونيوم.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.
يعمل حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية لثاني أكسيد الزركونيوم.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة لسطح الفولاذ لمنع التآكل.


بالإضافة إلى ذلك، يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في إنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يمكن لشركة American Elements إنتاج معظم المواد بأشكال عالية النقاء وفائقة النقاء (تصل إلى 99.99999%) وتتبع معايير اختبار ASTM المعمول بها؛ تتوفر مجموعة من الدرجات بما في ذلك Mil Spec (الرتبة العسكرية)، ACS، الكاشف والصف الفني، الصف الغذائي والزراعي والصيدلاني، الصف البصري، USP وEP/BP (دستور الأدوية الأوروبي/دستور الأدوية البريطاني).


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي في صناعة الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للأسطح على الفولاذ لمقاومة التآكل.
يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لتحضير محفز ضوئي تيتانيا يتم تصنيعه من مادة أولية شبيهة بالسائل الأيوني.
يظهر حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أعلى فعالية على الألومنيوم على الرغم من أنه يمكن استخدامه على معادن أخرى أيضًا.


- يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% :
*الكهربائي
*طلاء الألومنيوم بعمليات خالية من الكروم
* تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية
*يقلل حمض سداسي فلوروزيركونيك من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات



مميزات حمض هيكسافلوروزيركونيك 45%:
*الجودة المثلى
*تركيبة دقيقة
*صلاحية طويلة



وظيفة حمض سداسي فلورو زركونيك 45%:
* يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في معالجة وتنظيف أسطح المعادن، كما يستخدم في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% للأسطح المعدنية والطلاءات وغيرها.



طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
يمكن تصنيع حمض سداسي فلورو زركونيك 45% بعدة طرق، بما في ذلك تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين، وتفاعل أوكسي كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك، وتفاعل رابع كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك.
يعد تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين هو طريقة التوليف الأكثر استخدامًا.
في هذه الطريقة، يتم تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين في محلول مائي عند درجة حرارة حوالي 70 درجة مئوية.
وينتج عن التفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك 45%، والذي يتم بعد ذلك عزله وتنقيته بالتقطير.



تفاصيل طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
تصميم المسار التوليفي
يمكن تصنيع حمض سداسي فلورو زركونيك 45% من خلال تفاعل أكسيد الزركونيوم (IV) مع غاز فلوريد الهيدروجين.
مواد البداية:
أكسيد الزركونيوم (IV)، غاز فلوريد الهيدروجين



تفاعل حمض سداسي فلورو زركونيك 45%:
تتم إضافة أكسيد الزركونيوم (IV) إلى وعاء التفاعل، ويتم إدخال غاز فلوريد الهيدروجين إلى وعاء التفاعل.
يتم تسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة 150-200 درجة مئوية.
يستمر التفاعل لتكوين حمض سداسي فلوروزيركونيك 45%.
تتم بعد ذلك تنقية حمض سداسي فلوروزركونيك 45% من خلال طرق التقطير أو الترسيب.



تطبيق البحث العلمي لحمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في مجموعة متنوعة من تطبيقات البحث العلمي، بما في ذلك تخليق المركبات العضوية، وتوليف المركبات المفلورة، وإنتاج البوليمرات المفلورة.
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أيضًا في إنتاج المواد شبه الموصلة وفي صناعة الزجاج عالي القوة.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% ككاشف في تخليق المركبات المعدنية العضوية وفي إنتاج البوليمرات عالية الأداء.



آلية عمل حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
آلية عمل حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% ليست مفهومة بالكامل.
من المعتقد أن حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% يعمل كحمض لويس، مما يعني أنه يمكن أن يشكل رابطة مع أنواع غنية بالإلكترونات، مثل قاعدة لويس.
يمكن بعد ذلك استخدام هذه الرابطة لتحفيز تكوين رابطة جديدة بين جزيئين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% كمحب للنواة، مما يعني أنه يمكن أن يتفاعل مع الأنواع التي تعاني من نقص الإلكترون، مثل محبي الإلكترونات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
الرقم التعريفي لـ PubChem: 14299283
الاسم الكيميائي: حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% وزن/حجم محلول مائي
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
مرادف: ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
إنشي: إنشي = 1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
إنتشيكي: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
ابتسامات: FFF[Zr](F)(F)F
رقم الترخيص: MFCD00082965
رقم سجل الأحوال: 12021-95-3
اسم آخر: حمض فلوزركونيك، سداسي فلوروزيركونات (2-)
رقم إينكس: 234-666-0
صيغة الجزيء (MF): H2ZrF6
رمز النظام المنسق: 28261990.90
وزن الصيغة: 207
المظهر: سائل شفاف عديم اللون.
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية: قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,512 جم/مل عند 25 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الوزن الجزيئي : 207.23000
الكتلة الدقيقة : 205.91100
XLogP3 : 2.74620
المظهر : محلول شفاف عديم اللون
الكثافة : 1.52
نقطة الوميض : لا يوجد
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 12021-95-3
الصيغة الجزيئية: F4Zr.2FH
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 205.215
نقطة الوميض: لا يوجد
الكتلة الدقيقة: 203.896225
السجل: 2.74620
الاستقرار: مستقر.
الوزن الجزيئي: 207.23 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 205.910768 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 205.910768 جم/مول

مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 19.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة المركبة: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: عديم اللون إلى سائل أزرق أو أخضر شاحب
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 1.512 جم/مل
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 205.910774
الكتلة أحادية النظائر: 205.910774
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع المحاليل الحمضية والقاعدية.
الشكل: سائل
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
NIOSH: IDLH 25 مجم / م 3؛ TWA 5 ملجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
الاستقرار: مستقر.
مرجع قاعدة بيانات CAS: 12021-95-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)- (12021-95-3)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.




تدابير مكافحة الحرائق بحمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة يمكن الوصول إليها فقط
إلى الأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D:
غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات,
45% وزن/وزن مائي، زركونات (2-)
سداسي فلورو- ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
حمض الفلوزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
ثنائي الهيدروجين سداسي فلوروزركونات.
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونات الهيدروجين (IV)
حمض فلوزركونيك (IV) (H2ZrF6)
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
حمض الفلوروزركونيك
فلوريد الزركونيوم الهيدروجين (H2ZrF6)
حمض سداسي فلوروزيركونيوم
نانوتكس زد آر 16
59597-78-3
زركونات (2-)، سداسي فلورو-
حمض سداسي فلوروزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
اينكس 234-666-0
سداسي فلوروزركونيوم (2-) والهيدرون
MFCD00082965
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
حمض سداسي فلوروزيركونيك
رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونسوروسونج
AKOS015903617
فلوريد الزركونيوم (IV) ثنائي هيدروفلوريد
فت-0627006
ي-521444
س62018152
حمض الفلوروزركونيك
فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
فلوروزيركونات
حمض الفلوروزيركونات
سداسي فلوروزركونيك أ
حمض سداسي فلوزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
حمض سداسي فلوروزيركونيك 98%
حمض فلوروزيركونيك (H2ZrF6)
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول فلوريد الزركونيوم الهيدروجيني
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
حمض الفلوروزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك



خلات الأزانيوم
أسيتات الأزانيوم، والمعروفة أيضًا باسم روح مينديريروس في محلول مائي، هي مركب كيميائي له الصيغة NH4CH3CO2.
خلات الأزانيوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون، قابلة للاسترطاب ويمكن استخلاصها من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.
تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في التحليل الكيميائي، وفي صناعة الأدوية، وقطاع الأغذية في حفظ الأطعمة، وفي مختلف الصناعات الأخرى أيضًا.

رقم CAS: 631-61-8
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9
الصيغة الكيميائية: C2H7NO2
الكتلة المولية: 77.083 جم·مول−1

تظهر خلات الأزانيوم على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء.
الخطر الرئيسي هو التهديد للبيئة.

يجب اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشار خلات الأزانيوم في البيئة.
تستخدم خلات الأزانيوم في التحليل الكيميائي، وفي الأدوية، وفي حفظ الأطعمة، وفي استخدامات أخرى.

خلات الأزانيوم عبارة عن ملح أمونيوم يتم الحصول عليه عن طريق تفاعل الأمونيا مع حمض الأسيتيك.
خلات الأزانيوم، مادة صلبة بلورية بيضاء مائعة، لها نقطة انصهار منخفضة نسبيًا (114 درجة مئوية) للملح.

يتم استخدام خلات الأزانيوم كمنظم لحموضة الطعام، على الرغم من أنه لم يعد معتمدًا لهذا الغرض في الاتحاد الأوروبي.
تلعب خلات الأزانيوم دورًا كمنظم لحموضة الطعام ومخزن مؤقت.
خلات الأزانيوم عبارة عن ملح خلات وملح الأمونيوم.

يتم تسجيل خلات الأزانيوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى أقل من 10000 طن سنويًا.
يتم استخدام خلات الأزانيوم من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

أسيتات الأزانيوم، والمعروفة أيضًا باسم روح مينديريروس في محلول مائي، هي مركب كيميائي له الصيغة NH4CH3CO2.
خلات الأزانيوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون، قابلة للاسترطاب ويمكن استخلاصها من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.
خلات الأزانيوم متاحة تجاريا.

خلات الأزانيوم هي مادة صلبة بلورية بيضاء تتشكل عندما تتفاعل الأمونيا مع حمض الأسيتيك.
تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في التحليل الكيميائي، وفي صناعة الأدوية، وقطاع الأغذية في حفظ الأطعمة، وفي مختلف الصناعات الأخرى أيضًا.
تُستخدم خلات الأزانيوم أيضًا كمواد عازلة في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل الموضعية في تصنيع مستحضرات البشرة والشامبو والبلسم والمزيد.

تظهر خلات الأزانيوم أو C2H7NO2 على شكل مادة صلبة بيضاء بلورية ذات رائحة خلية طفيفة.
يُشتق ملح الأمونيوم هذا من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.

الاسم الكيميائي لهذا الملح هو خلات أزانيوم بينما يعرف حتى بروح مينديريروس على الشكل المائي.
الأسماء الأخرى لخلات الأزانيوم تشمل خلات الأمونيوم وروح مينديريروس.

تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في حفظ الأطعمة؛ في المستحضرات الصيدلانية وإجراءات التحليل الكيميائي.
تعمل خلات الأزانيوم بشكل أكثر فعالية عند استخدامها كمنظم لحموضة الطعام.

ومع ذلك، تعتبر خلات الأزانيوم أحد التهديدات الرئيسية للغلاف الجوي أو البيئة المعيشية.
ويجب اتخاذ تدابير فورية للحد من انتشار هذا البيع الخطير في البيئة.

يتم استخدام خلات الأزانيوم على نطاق واسع كمحفز في تكثيف كنوفيناجل.
خلات الآزانيوم هي المصدر الرئيسي للأمونيا في تفاعل بورش في التخليق العضوي.

يتم استخدام خلات الأزانيوم مع الماء المقطر لصنع كاشف ترسيب البروتين.
تعمل خلات الأزانيوم كمخزن مؤقت لقياس الطيف الكتلي للتأين بالرش الكهربائي (ESI) للبروتينات والجزيئات الأخرى وكمراحل متحركة للتحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).
في بعض الأحيان، يتم استخدام خلات الأزانيوم كعامل إزالة الجليد القابل للتحلل ومنظم الحموضة في المضافات الغذائية.

خلات الأزانيوم عبارة عن ملح له خصائص كيميائية مثيرة للاهتمام ولهذا السبب، تستخدم صناعة الأدوية خلات الأزانيوم كمادة خام ووسيط في عمليات مختلفة.
خلات الأزانيوم عبارة عن ملح يتكون من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.
كما أن خلات الأزانيوم مفيدة للتطبيقات التي تتطلب محاليل عازلة.

تفاعلات هنري هي التفاعلات الأكثر شيوعًا التي تستخدم خلات الأزانيوم.
في المحلول المائي، خلات الأزانيوم عبارة عن مركب كيميائي نعرفه باسم روح مينديريروس أو أسيتات الأزانيوم، وهي مادة صلبة بيضاء استرطابية يمكن استخلاصها من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.

خلات الأزانيوم لديها مجموعة متنوعة من التطبيقات في البيولوجيا الجزيئية واللوني.
خلات الأزانيوم هي كاشف مفيد لتنقية وترسيب الحمض النووي والبروتين.
يمكن استخدام خلات الأزانيوم في تحليل HPLC وMS للببتيدات والسكريات قليلة التعدد والبروتينات.

استخدامات خلات الأزانيوم:
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المتفجرات والمطاط الرغوي والبلاستيك الفينيل والمخدرات.
تستخدم خلات الأزانيوم أيضًا في حفظ اللحوم والصباغة والتجريد وتحديد الرصاص والحديد وفصل كبريتات الرصاص عن الكبريتات الأخرى.

هناك استخدامات واسعة النطاق لخلات الأزانيوم.
تستخدم خلات الأزانيوم على شكل منظم لحموضة الطعام.

خلات الأزانيوم هي المضافات الغذائية المستخدمة لتغيير أو التحكم في قلوية أو حموضة الأطعمة.
كما تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في شكل محفز في إجراء التكثيف Knoevenagel.

تعتبر خلات الآزانيوم أحد أفضل مصادر الأمونيا وهو تفاعل بورش أثناء التخليق العضوي.
يتم استخدام خلات الأزانيوم مع الماء المقطر بالكامل لصنع نوع من كاشف ترسيب البروتين.

تعمل أسيتات الأزانيوم أيضًا على شكل مخزن مؤقت لـ ESI أو قياس الطيف الكتلي للتأين بالرش الكهربائي للجزيئات والبروتينات وعلى شكل طور متحرك لـ HPLC أو تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء.
ومع ذلك، نادرًا ما يتم استخدام خلات الأزانيوم في شكل عامل إزالة الجليد القابل للتحلل.

تعمل خلات الأزانيوم بشكل أفضل عند استخدامها كمدر للبول.
تميل خلات الأزانيوم إلى أن تكون غير مستقرة عند الضغط المنخفض، ولهذا السبب يتم استخدام خلات الأزانيوم لاستبدال المخازن المؤقتة للخلايا بأملاح مختلفة غير متفجرة في تحضير عينات قياس الطيف الكتلي.

تشمل الاستخدامات المهمة الأخرى لخلات الأزانيوم ما يلي:
وتستخدم خلات الأزانيوم في صناعة المتفجرات.
تستخدم خلات الأزانيوم في صناعة المطاط الرغوي.

تستخدم خلات الأزانيوم في حفظ اللحوم.وتستخدم في صناعة البلاستيك الفينيل.
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المنتجات الزراعية المختلفة.

في الكيمياء التحليلية، يتم استخدام خلات الأزانيوم في شكل كاشف.
يتم استخدام خلات الأزانيوم ككاشف في إجراءات غسيل الكلى المختلفة لإزالة الملوثات من خلال الانتشار.
في الكيمياء الزراعية، تساعد خلات الأزانيوم، عند استخدامها ككاشف، في تحديد CEC للتربة أو قدرة تبادل الكاتيونات إلى جانب توفر البوتاسيوم في التربة.

خلات الأزانيوم هي المادة السابقة الرئيسية للأسيتاميد:
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

يستخدم خلات الأزانيوم أيضًا كمدر للبول.

متعادل:
كملح حمض ضعيف وقاعدة ضعيفة، غالبًا ما يتم استخدام خلات الأزانيوم مع حمض الأسيتيك لإنشاء محلول منظم.
خلات الأزانيوم متطايرة عند الضغوط المنخفضة.
ولهذا السبب، تم استخدام خلات الأزانيوم لتحل محل مخازن الخلايا التي تحتوي على أملاح غير متطايرة في إعداد العينات لقياس الطيف الكتلي.

تشتهر خلات الأزانيوم أيضًا كمخزن مؤقت للأطوار المتحركة لـ HPLC مع اكتشاف ELSD لهذا السبب.
وتشمل الأملاح المتطايرة الأخرى التي تم استخدامها لهذا الغرض فورمات الأمونيوم.

عند إذابة خلات الأزانيوم في الماء النقي، يكون للمحلول الناتج عادةً درجة حموضة 7، لأن الكميات المتساوية من الأسيتات والأمونيوم تحيد بعضها البعض.
ومع ذلك، فإن أسيتات الأزانيوم عبارة عن نظام عازل ثنائي المكون، والذي يخزن حوالي درجة الحموضة 4.75 ± 1 (أسيتات) ودرجة الحموضة 9.25 ± 1 (الأمونيوم)، ولكن أسيتات الأزانيوم ليس لديها قدرة عازلة كبيرة عند الرقم الهيدروجيني 7، على عكس الاعتقاد الخاطئ الشائع.

آخر:
خلات الأزانيوم هي عامل إزالة الجليد القابل للتحلل.
خلات الأزانيوم هي عامل محفز في تكثيف كنوفيناجيل وكمصدر للأمونيا في تفاعل بورش في التخليق العضوي.

خلات الأزانيوم عبارة عن كاشف بروتيني يعجل في غسيل الكلى لإزالة الملوثات عن طريق الانتشار.
خلات الأزانيوم هي كاشف في الكيمياء الزراعية لتحديد CEC للتربة (قدرة التبادل الكاتيوني) وتحديد البوتاسيوم المتاح في التربة حيث يعمل أيون الأمونيوم ككاتيون بديل للبوتاسيوم.
تعد خلات الأزانيوم جزءًا من طريقة كالي لحفظ القطع الأثرية الرصاصية

المضافات الغذائية:
تستخدم خلات الأزانيوم أيضًا كمضافات غذائية كمنظم للحموضة. رقم القيد 264.
تمت الموافقة على استخدام خلات الأزانيوم في أستراليا ونيوزيلندا.[10]

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية والأسمدة.
تستخدم خلات الأزانيوم في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير والزراعة والغابات وصيد الأسماك وأعمال البناء والتشييد.
تستخدم خلات الأزانيوم في صناعة: المنتجات الغذائية والمنسوجات والجلود أو الفراء.

يمكن أن يحدث إطلاق خلات الأزانيوم إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لخلات الأزانيوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي كمساعدات في المعالجة، والاستخدام الداخلي في أماكن طويلة. - مواد الحياة ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الدهانات الداخلية).

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
تستخدم خلات الأزانيوم في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير وأعمال البناء والتشييد.

تستخدم خلات الأزانيوم في صناعة المواد الكيميائية والمنسوجات والجلود أو الفراء والمنتجات الغذائية والمنتجات المعدنية المصنعة.
يمكن أن يحدث إطلاق خلات الأزانيوم إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعد للتصنيع وفي إنتاج السلع.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
عامل حفاز
وسيطة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
عامل فصل (ترسيب) المواد الصلبة، غير محدد بطريقة أخرى
عامل تنظيم الرقم الهيدروجيني

الاستخدامات الاستهلاكية:
تستخدم خلات الأزانيوم في المنتجات التالية: العطور والروائح ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لخلات الأزانيوم في البيئة من خلال: الاستخدام الداخلي كمساعد للتصنيع.

استخدامات استهلاكية أخرى:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
أخرى (حدد)
المواد الكيميائية الحساسة للضوء

تطبيقات خلات أزانيوم:
يتم استخدام خلات الأزانيوم على نطاق واسع كمحفز في تكثيف كنوفيناجل.
خلات الأزانيوم هي المصدر الرئيسي للأمونيا في تفاعل بورش في التخليق العضوي.

يتم استخدام خلات الأزانيوم مع الماء المقطر لصنع كاشف ترسيب البروتين.
تعمل خلات الأزانيوم كمخزن مؤقت لقياس الطيف الكتلي للتأين بالرش الكهربائي (ESI) للبروتينات والجزيئات الأخرى وكمراحل متحركة للتحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).
في بعض الأحيان، يتم استخدام خلات الأزانيوم كعامل إزالة الجليد القابل للتحلل ومنظم الحموضة في المضافات الغذائية.

الصيغة الهيكلية لخلات الأزانيوم:
بما أن ملح أسيتات الأزانيوم يتكون من حمض ضعيف وقاعدة ضعيفة وغالباً ما يستخدم مع حمض الأسيتيك لتكوين محلول منظم.
يعتبر المكون الكيميائي لخلات الأزانيوم متطايرا عند الضغوط المنخفضة لأنه تم استخدام خلات الأزانيوم لاستبدال المخازن المؤقتة للخلايا بأملاح غير متطايرة في تحضير العينات الكيميائية.

إنتاج خلات الأزانيوم:
يتم إنتاج خلات الأزانيوم عن طريق معادلة حمض الأسيتيك مع كربونات الأمونيوم أو عن طريق تشبع حمض الأسيتيك الجليدي بالأمونيا.
من الصعب الحصول على خلات الأزانيوم البلورية بسبب الطبيعة الاسترطابية لخلات الأزانيوم.

يمكن استخدام طريقتين للحصول على خلات الأزانيوم، وهما:
من خلال تشبع حمض الأسيتيك الجليدي أو CH3COOH مع NH3 أو الأمونيا.
من خلال معادلة حمض الأسيتيك مع (NH4)2CO3 أو كربونات الأمونيوم.

هاتان الطريقتان الأساسيتان تستخدمان للحصول على خلات الأزانيوم، على الرغم من ظهور بعض الطرق الجديدة أيضًا في السنوات الأخيرة.
تعمل خلات الأزانيوم على شكل مادة أسيتاميد.

وينتج عن هذا رد فعل يلي مثل هذا:
NH4CH3CO2 → CH3C (O) NH2 + H2O

معلومات عامة عن تصنيع خلات الأزانيوم:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة الأدوية والأدوية

حدوث خلات أزانيوم:
في الطبيعة، خلات الأزانيوم غير موجودة في حالة مركبة حرة.
لكن أيونات الأمونيوم والأسيتات موجودة في العديد من العمليات البيوكيميائية.

خصائص خلات الأزانيوم:

الخصائص الفيزيائية:
خلات الأزانيوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء استرطابية ذات رائحة حمضية قليلاً.
علاوة على ذلك، تبلغ درجة انصهار خلات الأزانيوم 113 درجة مئوية.
كما أن خلات الأزانيوم شديدة الذوبان في الماء وكثافة خلات الأزانيوم في هذا السائل تبلغ 1.17 جم/مل-1.

الخواص الكيميائية:
خلات الأزانيوم عبارة عن شريحة من حمض ضعيف (حمض الخليك) وقاعدة ضعيفة (الأمونيا).
استخدم هذا الملح مع حمض الأسيتيك لتحضير محلول منظم ينظم درجة حموضة أسيتات الأزانيوم.
ومع ذلك، فإن استخدام خلات الأزانيوم كعامل منظم ليس واسع النطاق لأن خلات الأزانيوم يمكن أن تكون متطايرة في الضغوط المنخفضة.

تاريخ خلات أزانيوم:
تم تسمية مرادف Spirit of Mindererus على اسم R. Minderer، وهو طبيب من أوغسبورغ.

معالجة وتخزين خلات الأزانيوم:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
توفير التهوية الكافية.
عند عدم الاستخدام، أبقِ الحاويات مغلقة بإحكام.

نصائح بشأن النظافة المهنية العامة:
الابتعاد عن الطعام والشراب وتغذية الحيوان المواد.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
تخزينها في مكان جاف.
إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.
الصلبة استرطابي.

المواد أو المخاليط غير المتوافقة:
انتبه إلى التلميحات المتعلقة بالتخزين المدمج.

الحماية من التعرض للعوامل الخارجية مثل:
رطوبة

النظر في النصائح الأخرى:
تصميمات محددة لغرف أو أوعية التخزين

درجة حرارة التخزين الموصى بها: 15-25 درجة مئوية

الاستخدام (الاستخدامات) النهائية المحددة:
لا توجد معلومات متاحة.

الاستقرار والتفاعل من خلات أزانيوم:

التفاعل:
خلات الأزانيوم ليست متفاعلة في ظل الظروف المحيطة العادية.

الاستقرار الكيميائي:
حساسة للرطوبة.
الصلبة استرطابي.

إمكانية التفاعلات الخطرة:

رد فعل عنيف مع:
مؤكسد قوي، هيبوكلوريت، مركب الذهب.

الشروط التي يجب تجنبها:
حماية من الرطوبة.

المواد غير المتوافقة:
لا توجد معلومات إضافية.

تدابير الإسعافات الأولية لخلات الأزانيوم:

استنشاق:
ينقل المصاب الي الهواء الطلق؛ شطف الأنف والفم بالماء.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

ابتلاع:
تحفيز القيء على الفور. إعطاء كميات كبيرة من الماء.

عيون:
شطف بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.

جلد:
شطف بالماء والصابون.

ملاحظات عامة:
خلع الملابس الملوثة.

بعد الاستنشاق:
توفير الهواء النقي.
في جميع حالات الشك، أو عندما تستمر الأعراض، اطلب المشورة الطبية.

بعد ملامسة الجلد:
شطف ال��لد بالماء/الدش.

بعد التواصل البصري:
شطف بحذر بالماء لعدة دقائق.
في جميع حالات الشك، أو عندما تستمر الأعراض، اطلب المشورة الطبية.

بعد الابتلاع:
شطف الفم.
اتصل بالطبيب إذا شعرت بالتوعك.

أهم الأعراض والآثار الحادة والمتأخرة:
الغثيان والقيء والتشنجات وانهيار الدورة الدموية.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا أحد.

تدابير مكافحة الحرائق من خلات أزانيوم:

وسائط الإطفاء المناسبة:
تنسيق إجراءات مكافحة الحرائق مع المياه المحيطة بالحرائق، والرغوة، والرغوة المقاومة للكحول، ومسحوق الإطفاء الجاف، ومسحوق ABC.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
المياه النفاثة

المخاطر الخاصة الناشئة عن خلات أو خليط الأزانيوم:
لا أحد.

نواتج الاحتراق الخطرة:

في حالة الحريق يمكن تحريره:
أكاسيد النيتروجين (NOx)، أول أكسيد الكربون (CO)، ثاني أكسيد الكربون (CO₂)

نصيحة لرجال الاطفاء:
في حالة نشوب حريق و/أو انفجار، لا تتنفس الأبخرة.
مكافحة الحرائق بالاحتياطات العادية من مسافة معقولة.
ارتداء النفس الوارد جهاز التنفس.

تدابير الإطلاق العرضي لخلات الأزانيوم:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

للموظفين غير في حالات الطوارئ:
ولا يلزم اتخاذ تدابير خاصة.

الاحتياطات البيئية:
الابتعاد عن المصارف والمياه السطحية والجوفية.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

نصائح حول كيفية احتواء الانسكاب:
تغطية المصارف.
تناول ميكانيكيا.

نصائح حول كيفية تنظيف الانسكاب:
تناول ميكانيكيا.

معلومات أخرى تتعلق بالانسكابات والإطلاقات:
وضعها في حاويات مناسبة للتخلص منها.
تهوية المنطقة المصابة.

التدابير الوقائية لخلات الأزانيوم:
الأدبيات العلمية حول استخدام العدسات اللاصقة في الصناعة متضاربة.
إن الفوائد أو الآثار الضارة لارتداء العدسات اللاصقة لا تعتمد فقط على خلات الأزانيوم، ولكن أيضًا على عوامل تشمل شكل خلات الأزانيوم، وخصائص ومدة التعرض، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى، ونظافة العدسات.
ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.

في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات خلات أزانيوم:
رقم CAS: 631-61-8
الشابي: الشابي:62947
كيم سبايدر: 11925
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.010.149
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9
الرقم التعريفي لـ PubChem: 517165
رقم RTECS: AF3675000
يوني: RRE756S6Q2
رقم الأمم المتحدة: 3077
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID5023873
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
المفتاح: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
المفتاح: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
يبتسم: O=C([O-])C.[N+H4]

مرادفات: خلات أزانيوم
الصيغة الخطية: CH3CO2NH4
رقم CAS: 631-61-8
الوزن الجزيئي: 77.08
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9

رقم CAS: 631-61-8
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9
الصف: ACS، ريج. دكتوراه يورو
صيغة التل: C₂H₇NO₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COONH₄
الكتلة المولية: 77.08 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 29 00

خصائص خلات الأزانيوم:
الصيغة الكيميائية: C2H7NO2
الكتلة المولية: 77.083 جم·مول−1
المظهر: بلورات صلبة بيضاء، مائعة
الرائحة: تشبه حمض الأسيتيك قليلًا
الكثافة: 1.17 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
1.073 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 113 درجة مئوية (235 درجة فهرنهايت؛ 386 كلفن)
الذوبان في الماء: 102 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
148 جم/100 مل (4 درجات مئوية)
143 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
533 جم/100 مل (80 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، SO2، الأسيتون، الأمونيا السائلة
الذوبان في الميثانول: 7.89 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
131.24 جم/100 جم (94.2 درجة مئوية)
الذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد: 0.1 جم/100 جم
الحموضة (pKa): 9.9
الأساسية (pKb): 33
القابلية المغناطيسية (χ): -41.1·10−6 سم3/مول
اللزوجة: 21

الكثافة: 1.17 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 114 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.7 - 7.3 (50 جم/لتر، H₂O، 25 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 هبأ
الكثافة الظاهرية: 410 كجم/م3
الذوبان: 1480 جم/لتر

اللون: عديم اللون
الكثافة: 1.170 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
النموذج: صلب
الصف: الصف الكاشف
المواد غير المتوافقة: عوامل مؤكسدة قوية، أحماض قوية
نقطة الانصهار/المدى: 113 درجة مئوية
نسبة النقاء: 99.99
تفاصيل النقاء: ≥99.99%
الذوبان في الماء: 1.480 جم/لتر (20 درجة مئوية)
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.7-7.3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: المحيطة

الوزن الجزيئي: 77.08 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 77.047678466 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 77.047678466 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 41.1²
عدد الذرات الثقيلة: 5
التعقيد: 25.5
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات خلات الأزانيوم:
الفحص (قياس الحموضة): ≥ 98.0%
مادة غير قابلة للذوبان: ≥ 0.005%
قيمة الرقم الهيدروجيني (5%؛ ماء، 25 درجة مئوية): 6.7 - 7.3
كلوريد (الكلوريد): ≥ 0.0005%
النترات (NO₃): ≥ 0.001%
الكبريتات (SO₄): ≥ 0.001%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 0.0002%
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 0.001%
الحديد (الحديد): ≥ 0.0002%
المواد المختزلة لبرمنجنات البوتاسيوم (مثل حمض الفورميك): ≥ 0.005%
بقايا الاشتعال (كبريتات): ≥ 0.01٪
الماء: ≥ 2.0%

مظهر خلات الأزانيوم: مطابق
الهوية (IR): الامتثال
الفحص: دقيقة. 97.0%
الرقم الهيدروجيني (5%، 25 درجة مئوية): 6.7 - 7.3
الرماد الكبريتي: ماكس. 0.01%
مادة غير قابلة للذوبان في الماء: ماكس. 0.005%
تحليل أثر المعادن (ICP): ماكس. 100 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ماكس. 5 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ماكس. 5 جزء في المليون
كلوريد (الكلور): ماكس. 5 جزء في المليون
النترات (NO3): ماكس. 0.001%
كبريتات (SO4): ماكس. 0.001%

هيكل خلات أزانيوم:
التركيب البلوري: معيني متعامد

الكيمياء الحرارية لخلات الأزانيوم:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −615 كيلوجول/مول[2]

المنتجات ذات الصلة من خلات أزانيوم:
ثنائي فينيلتين ثنائي كلوريد
ثنائي بوتاسيوم هيدروجين فوسفيت
1،1'-ثنائي إيزوكتيل إستر 2،2'-[(ثنائي أوكتيلستانيلين)مكرر (ثيو)]مكرر حمض الأسيتيك (الدرجة التقنية)
ثنائي فينيل سيلان-D2
4-إيثينيل-ألفا،ألفا-ثنائي فينيل-بنزينيثانول

أسماء خلات أزانيوم:

أسماء العمليات التنظيمية:
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات

أسماء الأيوباك:
ملح الأمونيوم حمض الخليك
حمض الخليك، ملح الأمونيوم
حمض الخليك، ملح الأمونيوم، إيثانوات الأمونيوم
حمض الاسيتيك؛ com.azane
حمض الاسيتيك؛ com.azane
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
إيثانوات الأمونيوم
خلات الأزانيوم
أزانيوم؛ خلات

الأسماء التجارية:
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات

معرفات أخرى:
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

مرادفات خلات أزانيوم:
امونيوم اسيتات
631-61-8
حمض الخليك، ملح الأمونيوم
خلات الأزانيوم
ملح الأمونيوم حمض الخليك
امونيوم اسيتات
أزانيوم؛ خلات
إيثانوات الأمونيوم
AcONH4
خلات الأمونيوم-D3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
اتش اس دي بي 556
RRE756S6Q2
NH4OAc
خليك الأمونيوم
اينكس 211-162-9
AI3-26540
INS رقم 264
دتكسيد5023873
الشابي:62947
إي سي 211-162-9
خلات الأمونيا
MFCD00013066
E264
ه 264
إي-264
خلات الأمونيوم (II)
خلات الأمونيوم [II]
خلات الأمونيوم (مارت.)
خلات الأمونيوم [مارت.]
خلات الأمونيوم
امونيوم اسيتات
أمين حمض الخليك
امونيوم اسيتات-
ملح خلات الأمونيا
خلات الأمونيوم ACS
AAT (رمز كريس)
خلات الأمونيوم [MI]
محلول خلات الأمونيوم، 5 م
C2H4O2.H3N
دتكسيد203873
خلات الأمونيوم [HSDB]
خلات الأمونيوم [INCI]
خل الأمونيوم [HPUS]
خلات الأمونيوم [منظمة الصحة العالمية-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
ملح الأمونيوم حمض الأسيتيك (1:1)
خلات الأمونيوم، الصف البيوكيميائي
C2-H4-O2.H3-N
حمض الخليك، ملح الأمونيوم (1:1)
NA9079
أكوس015904610
فت-0622306
إن300-31599
211-162-9 [إينكس]
631-61-8 [رن]
خلات الأمونيوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الأسيتيك، ملح الأمونيوم [ACD/اسم الفهرس]
خلات الأمونيوم [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]
إيثانوات الأمونيوم
أسيتات الأمونيوم [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [رقم MDL]
NH4OAc [الصيغة]
211-162-9MFCD00013066
أمين حمض الخليك
أمونيات حمض الخليك
AcONH4
خلات الأمونيا
خلات الأمونيوم مفقودة
امونيوم اسيتات
خلات الأزانيوم
أزانيوم وخلات
إيثانوات الأزانيوم
مخازن
ه 264
E264
إي-264
INS رقم 264
أومنيبور خلات الأمونيوم - CAS 631-61-8 - كالبيوكيم
أومنيبور (R) خلات الأمونيوم
خلات الإيثيل
خلات الإيثيل هو مركب إستر عضوي له صيغة جزيئية من C4H8O2 (يختصر عادة باسم EtOAc أو EA) ، يظهر كسائل عديم اللون.
يحتوي إيثيل أسيتات على رائحة مميزة للفواكه يتم التعرف عليها بشكل شائع في المواد اللاصقة ومزيل طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين والسجائر.
خلات الإيثيل هي واحدة من أبسط استرات الكربوكسيلات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 141-78-6
الصيغة الجزيئية: C4H8O2
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم EINECS: 205-500-4

خلات الإيثيل قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ، مما يجعله مذيب شائع للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
تم العثور على أسيتات الإيثيل في المشروبات الكحولية ومحاصيل الحبوب والفجل وعصائر الفاكهة والبيرة والنبيذ والمشروبات الروحية وما إلى ذلك.
نظرا لرائحتها المقبولة وتكلفتها المنخفضة ، يتم استخدام هذه المادة الكيميائية وتصنيعها على نطاق واسع في العالم ، حيث تزيد عن 1 مليون طن سنويا.

السائل عديم اللون له رائحة فواكه حلوة يجدها معظم الناس ممتعة.
أسيتات الإيثيل (بشكل منهجي ، إيثانوات الإيثيل ، يختصر عادة EtOAc أو EA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3COOCH2CH3.
هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (على غرار قطرات الكمثرى) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين والسجائر (انظر قائمة المواد المضافة في السجائر).

أسيتات الإيثيل هي استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب.
بلغ الإنتاج السنوي المشترك في عام 1985 لليابان وأمريكا الشمالية وأوروبا حوالي 400000 طن.
في عام 2004 ، تم إنتاج ما يقدر بنحو 1.3 مليون طن في جميع أنحاء العالم.

أسيتات الإيثيل (إيثانوات الإيثيل بشكل منهجي ، والمختصرة عادة EtOAc أو ETAC أو EA) هو مركب عضوي مع الصيغة CH3CO2CH2CH3 ، مبسطة إلى C4H8O2.
هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (على غرار قطرات الكمثرى) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر وفي عملية إزالة الكافيين من الشاي والقهوة.
أسيتات الإيثيل هي استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب.

يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والتنظيف الجاف والبقع والدهون والنيتروسليلوز.
يتم إطلاق خلات الإيثيل أثناء إنتاج الحرير والجلود الاصطناعية ، وأثناء إعداد الأفلام واللوحات الفوتوغرافية.
يتم إطلاق خلات الإيثيل أثناء تصنيع المشمع والخشب "البلاستيكي" والأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمواد الوسيطة للأدوية وحمض الخليك ونكهات الفاكهة الاصطناعية وخلاصاتها والعطور والعطور.

يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب في طلاء الأظافر ومزيل طلاء الأظافر والمعاطف الأساسية ومنتجات تجميل الأظافر الأخرى.
خلات الإيثيل موجودة في النبيذ.
يتم تصنيع أسيتات الإيثيل على نطاق واسع ، حيث يتم إنتاج أكثر من 1 مليون طن سنويا في العالم.

يستخدم إيثيل أسيتات بشكل شائع بسبب تكلفته المنخفضة ورائحته المقبولة.
خلات الإيثيل لها رائحة فاكهية أثيرية لطيفة تشبه البراندي ، تذكرنا بالأناناس ، مثيرة للغثيان إلى حد ما بتركيز عال.
خلات الإيثيل لها طعم حلو فاكهي عند تخفيفها طازجا في الماء.
من المحتمل أن تكون أسيتات الإيثيل واحدة من أكثر المواد الكيميائية استخداما من حيث الحجم.

تتحلل أسيتات الإيثيل ببطء بسبب الرطوبة ثم تكتسب حالة حمضية بسبب حمض الأسيتيك المتكون.
خلات الإيثيل هو إستر الأسيتات المتكون بين حمض الأسيتيك والإيثانول.
خلات الإيثيل له دور كمذيب قطبي غير بروتوني ، مثبط EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) ، مستقلب ومستقلب Saccharomyces cerevisiae.

خلات الإيثيل عبارة عن إستر أسيتات وإستر إيثيل ومركب عضوي متطاير.
أسيتات الإيثيل ، إستر الكربوكسيلات ، مذيب عضوي صديق للبيئة مع مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية.
تم استكشاف تخليقه عن طريق التقطير التفاعلي وعن طريق إزالة الهيدروجين غير المستقبلة للإيثانول.

تم التحقيق في فائدة خلات الإيثيل كبديل أقل سمية لثنائي إيثيل الأثير في إجراء ترسيب الفورمالين الأثير (F-E) للطفيليات المعوية.
تم فحص قدرة خلات الإيثيل كمستقبل للأسيل في تحضير الديزل الحيوي بوساطة الليباز المجمد من الزيوت النباتية الخام.
تم التحقيق في التحلل الكامل لأسيتات الإيثيل إلى ثاني أكسيد الكربون باستخدام المنخل الجزيئي ثماني السطوح المنغنيز (OMS-2).

أسيتات الإيثيل (التركيب الموضح أعلاه) هو الإستر الأكثر شيوعا للعديد من طلاب الكيمياء وربما الإستر الذي يحتوي على أوسع نطاق من الاستخدامات.
تستمد الإسترات تركيبيا من الأحماض الكربوكسيلية عن طريق استبدال الهيدروجين الحمضي بمجموعة ألكيل أو أريل.
أسيتات الإيثيل نفسها عبارة عن سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة برائحة "فاكهية" لطيفة ، b.p. 77 درجة مئوية.

أسيتات الإيثيل لها استخدامات عديدة ، مثل خلاصات الفاكهة الاصطناعية ومحسنات الرائحة ، والنكهات الاصطناعية للحلويات والآيس كريم والكعك ، كمذيب في العديد من التطبيقات (بما في ذلك الشاي والقهوة منزوعة الكافيين) للورنيش والدهانات (مزيل طلاء الأظافر) ، ولتصنيع أحبار الطباعة والعطور.
يحتوي أسيتات الإيثيل عموما على محتوى من 95٪ إلى 98٪ يحتوي على كمية صغيرة من الماء والإيثانول وحمض الخليك.
يمكن تنقية خلات الإيثيل على النحو التالي: إضافة 100 مل من أنهيدريد الخل إلى 1000 مل من أسيتات الإيثيل ؛ أضف 10 قطرات من حمض الكبريتيك المركز والحرارة والارتجاع لمدة 4 ساعات لإزالة الشوائب مثل الإيثانول والماء ، ثم تخضع لمزيد من التقطير.

تتأرجح نواتج التقطير بمقدار 20 ~ 30 جم من كربونات البوتاسيوم اللامائية وتخضع أيضا لإعادة التقطير.
تبلغ درجة غليان أسيتات الإيثيل 77 درجة مئوية ونقاوته تزيد عن 99٪.
أسيتات الإيثيل هي الإستر الأكثر شيوعا في النبيذ ، كونها نتاج الحمض العضوي المتطاير الأكثر شيوعا - حمض الخليك ، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير.

رائحة خلات الإيثيل هي الأكثر حيوية في النبيذ الأصغر سنا وتساهم في التصور العام ل "الفاكهة" في النبيذ.
تختلف الحساسية ، حيث يكون لدى معظم الأشخاص عتبة إدراك حوالي 120 مجم / لتر.
تعتبر الكميات الزائدة من أسيتات الإيثيل خطأ في النبيذ.

أسيتات الإيثيل (المعروف أيضا باسم إيثانوات الإيثيل ، إيثيل إستر حمض الخليك ، أستوكسي إيثان ، 1-أسيتوكسي إيثان ، EtOAC ، ETAC ، EA) هو مركب إستر عضوي له صيغة جزيئية من C4H8O2.
إيثيل أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية مميزة يتم التعرف عليها بشكل شائع في المواد اللاصقة ومزيل طلاء الأظافر.
أسيتات الإيثيل قابلة للاشتعال للغاية مع نقطة اشتعال -4 درجة مئوية وتصنيف قابلية اشتعال 3 ، كما أنها قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ولكن فقط قابلية الامتزاج قليلا في الماء.

يستخدم إيثيل أسيتات عادة كمذيب للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
يمكن حفظ الصيغة الجزيئية لأسيتات الإيثيل بسهولة لأنها كما يوحي الاسم تحتوي على مجموعة إيثيل (CH2-CH3 أو C2H5) ومجموعة خلات (CH3COO).
أسيتات الإيثيل مركب عضوي يمثل استرا للإيثانول وحمض الأسيتيك.

ينتمي أسيتات الإيثيل ، المعروف أيضا باسم 1-أسيتوكسي إيثان أو إستر الخل ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيلي.
هذه مشتقات حمض كربوكسيلي ترتبط فيها ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).
توجد أسيتات الإيثيل في جميع حقيقيات النوى ، بدءا من الخميرة إلى البشر.

أسيتات الإيثيل عبارة عن مركب مذاق حلو ويانسون وبلسم. تم العثور على أسيتات الإيثيل ، في المتوسط ، في أعلى تركيز في عدد قليل من الأطعمة المختلفة ، مثل الحليب (البقر) والأناناس والبرتقال الحلو وفي تركيز أقل في القرطم.
كما تم اكتشاف أسيتات الإيثيل ، ولكن لم يتم تحديدها كميا ، في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل المشروبات الكحولية ، وملفوف قلب الثور ، والأغاف ، والشيرفيل ، والجاودار ، والخوخ.
يستخدم إيثيل أسيتات في خلاصات الفاكهة الاصطناعية.

في مجال علم الحشرات ، خلات الإيثيل هي مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادة ما تكون بالغة) بسرعة دون تدميرها.

في كيمياء المنتجات العضوية والطبيعية ، غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للتفاعلات أو الاستخراج.
خلات الإيثيل مركب سام محتمل.
تم العثور على أسيتات الإيثيل ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطة بالعديد من الأمراض مثل إعطاء كحول البريليل لعلاج السرطان ، ومرض كرون ، ومرض الكبد الدهني غير الكحولي ، واضطراب النمو المنتشر غير المحدد بطريقة أخرى. كما تم ربط أسيتات الإيثيل باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي مرض الاضطرابات الهضمية.

نقطة الانصهار: -84 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 76.5-77.5 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.902 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3 (20 درجة مئوية ، مقابل الهواء)
ضغط البخار: 73 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.3720 (مضاءة)
FEMA: 2414 | خلات الإيثيل
نقطة الوميض: 26 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 2 درجة مئوية إلى + 25 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع الإيثانول والأسيتون وثنائي إيثيل الأثير والبنزين.
pka: 16-18 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: سائل
الثقل النوعي: 0.902 (20/20 درجة مئوية)
اللون: APHA: ≤10
قطبية نسبية: 0.228
الرائحة: رائحة فاكهية لطيفة يمكن اكتشافها من 7 إلى 50 جزء في المليون (المتوسط = 18 جزء في المليون)
الحد من المتفجرات 2.2-11.5٪ ، 38 درجة فهرنهايت
عتبة الرائحة: 0.87 جزء في المليون
نوع الرائحة: أثيري
الذوبان في الماء: 80 جم / لتر (20 درجة مئوية)
λmax λ: 256 نانومتر أماكس: ≤1.00
L: 275 نانومتر ماكس: ≤0.05
L: 300 نانومتر Amax: ≤0.03
الحد الأدنى: 325-400 نانومتر أماكس: ≤0.005
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 27
ميرك: 14,3757
BRN: 506104
ثابت قانون هنري: 0.39 عند 5.00 درجة مئوية ، 0.58 عند 10.00 درجة مئوية ، 0.85 عند 15.00 درجة مئوية ، 1.17 عند 20.00 درجة مئوية ، 1.58 عند 25.00 درجة مئوية (تجريد العمود - الأشعة فوق البنفسجية ، كوتسونا وآخرون ، 2005)
حدود التعرض TLV-TWA 400 جزء في المليون (~ 1400 مجم / م 3) (ACGIH و MSHA و OSHA) ؛ IDLH 10,000 جزء في المليون (NIOSH).
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع مختلف المواد البلاستيكية ، عوامل مؤكسدة قوية. شديدة الاشتعال. مخاليط البخار / الهواء المتفجرة. قد يكون حساسا للرطوبة.
InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.68-0.73 عند 20-25 درجة مئوية

خلات الإيثيل هو مركب تنتجه الخميرة وهو كميا الإستر الرئيسي الموجود في كل من البيرة والنبيذ.
الإسترات هي مركبات عطرية تتكون من التفاعل بين الكحولات والأحماض.
توجد على نطاق واسع في الطبيعة وتساهم في روائح العديد من أنواع الفاكهة.

يمكن أن يحدث أكثر من 90 استرات في البيرة ، وتسود استرات الإيثيل.
تساهم هذه الإسترات في النكهة والرائحة العامة للبيرة ، مما يعطي جودة "فاكهية" لمشروب نادرا ما يحتوي على أي فاكهة.
ومع اشتداد أسيتات الإيثيل ، يمكن أن ينحرف الإدراك العطري من اللطيف و "��لفواكه" إلى "المذيبات" و "العطر" ؛ وبالتالي تعتبر المستويات العالية بشكل غير طبيعي نكهات غير طبيعية.

بالإضافة إلى إنتاجها بواسطة سلالات خميرة البيرة (Saccharomyces cerevisiae و Saccharomyces pastorianus) ، يتم إنتاج أسيتات الإيثيل أيضا بكميات كبيرة بواسطة الخمائر البرية Brettanomyces و Hansenula و Pichia عن طريق التخمير الهوائي.
نظرا لأن أسيتات الإيثيل جزء مؤثر من معطيات البيرة - سواء كانت جيدة أو سيئة - يسعى صانعو البيرة إلى التحكم في مستوياتها في البيرة.
تم العثور على العديد من العوامل ، بالإضافة إلى سلالة الخميرة المستخدمة ، للتأثير على تركيز أسيتات الإيثيل المتكونة أثناء التخمير.

وتشمل هذه درجة حرارة التخمير ، حيث تم العثور على زيادة من 50 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت (10 درجة مئوية - 25 درجة مئوية) لزيادة تركيز خلات الإيثيل من 12.5 إلى 21.5 مجم / لتر.
ينتج عن التخمير المستمر مستويات أعلى من الإسترات مقارنة بالتخمير الدفعي التقليدي.
تؤدي معدلات نصب الخميرة المرتفعة إلى انخفاض مستويات أسيتات الإيثيل.

يمكن أن تؤدي نقيع الشعير عالي الجاذبية إلى ارتفاع مستويات الإسترات.
سيؤدي خفض مستويات الأكسجين التي يتم توفيرها للخميرة إلى تعزيز تكوين الإستر بشكل عام.
تنشأ أسيتات الإيثيل نتيجة للتفاعل بين الإيثانول والأسيتيل CoA.

يمكن اتخاذ تدابير عملية لخفض مستويات الإستر (خاصة في نقيع الشعير عالي الجاذبية) ، بما في ذلك إنتاج نقيع الشعير بنسبة منخفضة من الكربون إلى النيتروجين بشكل مناسب وتزويد الأكسجين الكافي في بداية التخمير ، وكلاهما يعزز نمو الخميرة.
يقلل تطبيق الضغط أثناء التخمير من نمو الخميرة وتوليف الإستر.

أسيتات الإيثيل مركب كيميائي صيغته CH3COOCH2CH3.
خلات الإيثيل هو إستر ، وهو نوع من المركبات العضوية التي يشيع استخدامها في مختلف التطبيقات الصناعية والمخبرية.
أسيتات الإيثيل سائل عديم اللون ذو رائحة حلوة وفاكهية ، مما يجعله أحد أكثر المذيبات ذات الرائحة اللطيفة.

خلات الإيثيل حساسة أيضا للحرارة.
عند التخزين المطول ، شكلت المواد التي تحتوي على مجموعات وظيفية مماثلة بيروكسيدات متفجرة.
قد تشتعل أسيتات الإيثيل أو تنفجر باستخدام هيدريد الألومنيوم الليثيوم.

قد تشتعل أسيتات الإيثيل أيضا باستخدام ثلاثي بتوكسايد البوتاسيوم.
خلات الإيثيل غير متوافقة مع النترات والقلويات القوية والأحماض القوية.
سوف تهاجم أسيتات الإيثيل بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاء.

خلات الإيثيل غير متوافقة مع المؤكسدات مثل بيروكسيد الهيدروجين وحمض النيتريك وحمض البيركلوريك وثالث أكسيد الكروم.
تحدث تفاعلات عنيفة مع حمض الكلوروسلفونيك.
في المستحضرات الصيدلانية ، تستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ، على الرغم من أنها تستخدم أيضا كعامل توابل.

كمذيب ، يتم تضمين خلات الإيثيل في المحاليل الموضعية والمواد الهلامية ، وفي أحبار الطباعة الصالحة للأكل المستخدمة في الأجهزة اللوحية.
كما ثبت أن أسيتات الإيثيل تزيد من قابلية ذوبان الكلورتاليدون وتعديل الأشكال البلورية متعددة الأشكال التي تم الحصول عليها لبيروكسيكام بيفالات وحمض الميفيناميك والفلوكونازول ، وقد استخدمت في صياغة الكريات المجهرية.
تم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب في تحضير تركيبة جهاز الاستنشاق بالمسحوق الجاف الأمفوتريسين B الشحمي.

تم التحقيق في استخدام خلات الإيثيل كمحسن كيميائي للرحلان الشاردي للأنسولين عبر الجلد.
في التطبيقات الغذائية ، تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كعامل توابل.
يستخدم إيثيل أسيتات أيضا في جوهر الفاكهة الاصطناعية وكمذيب استخراج في معالجة الأغذية.

خلات الإيثيل هو منتج ذو قدرة ملاءة عالية ومعدل تبخر سريع.
يستخدم إيثيل أسيتات على نطاق واسع في تطبيقات مثل: الدهانات والورنيش وأحبار الطباعة والمواد اللاصقة والمخففات ومتجردات الطلاء.

تخليق المواد الوسيطة: المكونات الصيدلانية النشطة وفي تحضير المكونات الوسيطة والمكونات الصيدلانية النشطة للمصادر النباتية وفي العمليات البيولوجية الكلاسيكية لإنتاج المكونات الصيدلانية الوسيطة والنشطة.
خلات الإيثيل له سمية منخفضة ، وهو قابل للامتزاج مع الهيدروكربونات والإسترات والكحول والإيثرات ، وله قابلية منخفضة للذوبان في الماء لا ينصح بالاستخدام المباشر في معالجة الأدوية والأطعمة.


طرق الإنتاج
يصنف الإنتاج الصناعي لأسيتات الإيثيل بشكل أساسي إلى ثلاث عمليات.
الأول هو عملية أسترة فيشر الكلاسيكية للإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود محفز حمضي.
تحتاج هذه العملية إلى محفز حمضي مثل حمض الكبريتيك وحمض الهيدروكلوريد وحمض السلفونيك البتولوين وما إلى ذلك.

يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ في درجة حرارة الغرفة.
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحويل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.

والثاني هو تفاعل تيشينكو للأسيتالديهيد باستخدام ثلاثي إيثوكسيد الألومنيوم كمحفز.
في ألمانيا واليابان ، يتم إنتاج معظم أسيتات الإيثيل عن طريق عملية Tishchenko.
2 CH3CHO → CH3COOC2H5

تم اقتراح هذه الطريقة من خلال طريقين مختلفين. (i) عملية إزالة الهيدروجين ، والتي تستخدم محفزا قائما على النحاس أو البلاديوم و (ii) العملية المؤكسدة ، التي تستخدم المحفزات المدعومة من PdO.
والثالث ، الذي تم تسويقه مؤخرا ، هو إضافة حمض الأسيتيك إلى الإيثيلين باستخدام الطين وحمض heteroploy كمحفز.
CH2 = CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5

ومع ذلك ، فإن العمليات لها بعض العيوب. يحتاج كل من الأسترة التقليدية وإضافة أسيتات الإيثيل إلى الإيثيلين إلى خزانات وأجهزة مخزون للعديد من مخزونات الأعلاف.
علاوة على ذلك ، يستخدمون حمض الأسيتيك الذي يسبب تآكل الجهاز.
على الرغم من أن Teshchenko Reaction يستخدم تغذية واحدة فقط وهو مادة غير قابلة للتآكل ، إلا أنه من الصعب التعامل مع الأسيتالديهيد لأنه غير متوفر خارج المنطقة الصناعية للبتروكيماويات.

في مثل هذه الظروف ، من المرغوب فيه بشدة تحسين عملية إنتاج أسيتات الإيثيل.
يتم تصنيع أسيتات الإيثيل في الصناعة بشكل رئيسي عن طريق تفاعل أسترة فيشر الكلاسيكي للإيثانول وحمض الخليك. يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ في درجة حرارة الغرفة:
CH3CH2OH + CH3COOH؟ CH3COOCH2CH3 + H2O

يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحويل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.
يتم تحضير أسيتات الإيثيل أيضا في الصناعة باستخدام تفاعل Tishchenko ، من خلال الجمع بين مكافئين من الأسيتالديهيد في وجود محفز ألكوكسيد:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

يستخدم
يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والنيتروسليلوز. كنكهة الفاكهة الاصطناعية. في تنظيف المنسوجات ؛ وفي صناعة الحرير الصناعي والجلود والعطور والأفلام الفوتوغرافية والألواح (Merck 1996).
يستخدم إيثيل أسيتات بشكل عام كمذيب في التفاعلات العضوية. الملوثات البيئية؛ ملوثات الطعام.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب تكلفته المنخفضة وسميته المنخفضة ورائحته المقبولة.

يستخدم إيثيل أسيتات عادة لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يستخدم الأسيتون والأسيتونيتريل أيضا).
حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب.
يستخدم إيثيل أسيتات أيضا في الدهانات كمنشط أو مقسى.

خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور والفواكه.
في العطور ، يتبخر إيثيل أسيتات بسرعة ، تاركا فقط رائحة العطر على الجلد.
في المختبر ، تستخدم المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في كروماتوغرافيا العمود واستخراجه.

نادرا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب تفاعل لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة العابرة.
أسيتات الإيثيل هي الإستر الأكثر شيوعا في النبيذ ، كونها نتاج الحمض العضوي المتطاير الأكثر شيوعا - حمض الأسيتيك ، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير.
رائحة خلات الإيثيل هي الأكثر حيوية في النبيذ الأصغر سنا وتساهم في التصور العام ل "الفاكهة" في النبيذ.

في مجال علم الحشرات ، خلات الإيثيل هي مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادة ما تكون بالغة) بسرعة دون تدميرها.
نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.

المساعدات الصيدلانية (نكهة) ؛ خلاصات الفاكهة الاصطناعية. مذيب للنيتروسليلوز والورنيش واللك ومنشطات الطائرات ؛ صنع مسحوق عديم الدخان والجلود الاصطناعية والأفلام واللوحات الفوتوغرافية والحرير الصناعي والعطور ؛ تنظيف المنسوجات ، إلخ.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب تكلفته المنخفضة وسميته المنخفضة ورائحته المقبولة.
يشيع استخدام أسيتات الإيثيل لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يستخدم الأسيتون أيضا).

حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب.
يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في الدهانات كمنشط أو مقسى.
خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور والفواكه.

في العطور تتبخر أسيتات الإيثيل بسرعة ، تاركة رائحة العطر على الجلد.
خلات الإيثيل هي مادة خانقة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة بسرعة دون تدميرها.

نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.
ومع ذلك ، ينظر إلى أسيتات الإيثيل على أنها قد تلحق الضرر بالحمض النووي للحشرات ، مما يجعل العينات المعالجة بهذه الطريقة أقل من مثالية لتسلسل الحمض النووي اللاحق.
في المختبر ، تستخدم المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في كروماتوغرافيا العمود واستخراجه.

نادرا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب تفاعل؛ لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة التبادلية والتكثيف.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية.
خلات الإيثيل لها استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم أسيتات الإيثيل في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم أسيتات الإيثيل في تصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات الإيثيل في البيئة من الاستخدام الصناعي: في م��اعدات المعالجة في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

أسيتات الإيثيل لها استخدامات عديدة ، مثل خلاصات الفاكهة الاصطناعية ومحسنات الرائحة ، والنكهات الاصطناعية للحلويات والآيس كريم والكعك ، كمذيب في العديد من التطبيقات (بما في ذلك الشاي والقهوة منزوعة الكافيين) للورنيش والدهانات (مزيل طلاء الأظافر) ، ولتصنيع أحبار الطباعة والعطور.
يستخدم أسيتات الإيثيل على نطاق واسع كمذيب في التفاعلات أو المستحضرات الكيميائية.
هذا هو السبب في أنها يتم تصنيعها على نطاق واسع.

يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف.
يستخدم أسيتات الإيثيل بشكل شائع لتنظيف لوحات الدوائر ، وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر وأيضا في تحليل البقايا والبيئة و GC.
تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل رئيسي كرائحة في صناعة العطور.

يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في المنكهات والمواد اللاصقة وفي الشاي والقهوة منزوعة الكافيين وفي السجائر.
تشمل التطبيقات الثانوية الأخرى لأسيتات الإيثيل تطبيقاتها في المنسوجات والأصباغ والمتفجرات وأفلام وألواح التصوير الفوتوغرافي والجلود الاصطناعية.
تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كمذيب في تطبيقات مختلفة ، مثل إنتاج الدهانات والورنيش واللك والطلاء.

يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في الصناعات الدوائية والكيميائية كمذيب لمختلف المواد الكيميائية والتفاعلات.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة المواد الغذائية لاستخراج النكهات والعطور من المصادر الطبيعية ، مثل الفواكه والزهور والأعشاب.
غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج العطور والزيوت الأساسية.

أسيتات الإيثيل هي عنصر شائع في مزيلات طلاء الأظافر نظرا لقدرتها على إذابة طلاء الأظافر بشكل فعال.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المختبرات كمذيب للتفاعلات الكيميائية المختلفة وكمرحلة متحركة في تقنيات الكروماتوغرافيا.
توجد أسيتات الإيثيل بشكل طبيعي في بعض الفواكه ، وترتبط رائحتها بمكونات الفواكه الحلوة.

تساهم أسيتات الإيثيل في رائحة ونكهة بعض الفواكه ، بما في ذلك التفاح والكمثرى.
تتكون أسيتات الإيثيل من جزأين رئيسيين - مجموعة الكربونيل (C = O) ومجموعة الألكيل (CH3CH2O-).
هذا التركيب الكيميائي يعطيها خصائصها المميزة وتفاعلها.

يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب في القطاع الصناعي.
يستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج الدهانات والورنيش واللك والطلاء.
قدرة أسيتات الإيثيل على إذابة مجموعة واسعة من المواد تجعلها ذات قيمة لهذه التطبيقات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة الأدوية كمذيب لمختلف الأدوية والتركيبات الصيدلانية.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل في إنتاج الأقراص والكبسولات والأدوية السائلة.
أسيتات الإيثيل هي عنصر شائع في تركيبات طلاء الأظافر.

تساعد أسيتات الإيثيل على إذابة الأصباغ وتعليقها وتوفر تطبيقا سلسا.
خلات الإيثيل هي أيضا مكون رئيسي لمزيلات طلاء الأظافر لإزالة طلاء الأظافر بشكل فعال من الأظافر.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة المواد الغذائية كعامل توابل ومحسن رائحة.

أسيتات الإيثيل ذات قيمة خاصة لاستخراج النكهات والعطور الطبيعية من الفواكه والزهور والأعشاب.
عملية الاستخراج هذه ضرورية في إنتاج مختلف المنتجات الغذائية والعطور والزيوت الأساسية.
في المختبرات ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب للتفاعلات الكيميائية المختلفة ولتنقية المركبات العضوية.

غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل في تقنيات الكروماتوغرافيا كمرحلة متحركة.
تستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا في صياغة المواد اللاصقة ، بما في ذلك أنواع معينة من المواد اللاصقة والمواد اللاصقة الصناعية.
تستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج دهانات السيارات والطلاءات الصناعية والتشطيبات الخشبية نظرا لقدرتها على إذابة وحمل الأصباغ والراتنجات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صياغة منتجات التنظيف ، مثل مزيلات الطلاء والكتابة على الجدران ، نظرا لخصائصه الفعالة في المذيبات.
في الكيمياء العضوية ، يمكن استخدام أسيتات الإيثيل ككاشف أو مذيب في مختلف التفاعلات والعمليات.
توجد أسيتات الإيثيل بشكل طبيعي في بعض الفواكه وتساهم في رائحتها ونكهتها.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة العطور لخلق روائح الفواكه والأزهار.
يستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا من قبل علماء الحشرات (العلماء الذين يدرسون الحشرات) كعامل قتل لجمع عينات الحشرات والحفاظ عليها.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة الطباعة كمذيب للأحبار وكمادة لاصقة لأنواع معينة من مواد التعبئة والتغليف ، بما في ذلك الرقائق والرقائق.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة النسيج لصباغة وطباعة الأقمشة.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب لأصباغ النسيج وفي إنتاج تشطيبات النسيج.
يمكن العثور على أسيتات الإيثيل في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، بما في ذلك العطور والكولونيا وبخاخات الشعر ، حيث تساهم في العطر والتركيب.

بالإضافة إلى استخدامه في صناعة المواد الغذائية ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل لصنع المنكهات والمستخلصات الاصطناعية لمجموعة متنوعة من المنتجات الغذائية والمشروبات.
يستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا في عملية إزالة الكافيين من القهوة والشاي.
تساعد أسيتات الإيثيل على إزالة الكافيين من حبوب البن أو أوراق الشاي مع الحفاظ على مركبات النكهة.

في الكيمياء التحليلية ، يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب لإعداد العينات في التقنيات التحليلية مثل كروماتوغرافيا الغاز (GC) والكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC).
تستخدم أسيتات الإيثيل كوقود دافع في بخاخات الهباء الجوي ، مثل تلك المستخدمة في دهانات الرش ومعطرات الجو ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب ناقل لبعض المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ، مما يساعد في تطبيقها على المحاصيل والنباتات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صياغة أدوات إزالة الطلاء ومنتجات مزيل الطلاء نظرا لقدرته على إذابة الطلاء والطلاء.
في أنواع معينة من طفايات الحريق ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمكون لمادة الحشو.

يستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج الراتنجات الاصطناعية ، مثل أسيتات السليلوز زبدات وخلات البولي فينيل ، والتي لها تطبيقات في البلاستيك والطلاء والمواد اللاصقة.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمتفاعل أو مذيب في عمليات التخليق الكيميائي المختلفة ، بما في ذلك إنتاج الأدوية والمواد الكيميائية الدقيقة.

ملف الأمان:
يحتمل أن تكون سامة عن طريق الابتلاع.
تعتمد السمية على الكحوليات المعنية ، وعموما الإيثانول مع الميثانول كمادة مسخة.
أسيتات الإيثيل سائل قابل للاشتعال وخطر حريق خطير ؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة.

خطر انفجار معتدل.
يستخدم أسيتات الإيثيل في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية.
تعتبر أسيتات الإيثيل عموما مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيا عند استخدامها كسواغة.

ومع ذلك ، قد تكون أسيتات الإيثيل مهيجة للأغشية المخاطية ، وقد تسبب التركيزات العالية اكتئاب الجهاز العصبي المركزي.
تشمل الأعراض المحتملة للتعرض المفرط تهيج العينين والأنف والحلق والتخدير والتهاب الجلد.
لم يثبت أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة للإنسان أو سم تناسلي أو تنموي.

المخاطر الصحية
السمية الحادة لأسيتات الإيثيل منخفضة.
يسبب بخار أسيتات الإيثيل تهيج العين والجلد والجهاز التنفسي بتركيزات أعلى من 400 جزء في المليون.
قد يؤدي التعرض لتركيزات عالية إلى الصداع والغثيان وعدم وضوح الرؤية واكتئاب الجهاز العصبي المركزي والدوخة والنعاس والتعب.

قد يسبب تناول أسيتات الإيثيل تهيجا معديا معويا ، وبكميات أكبر ، اكتئاب الجهاز العصبي المركزي.
يمكن أن يؤدي ملامسة العين للسائل إلى تهيج مؤقت ودمع.
ملامسة الجلد تنتج تهيجا.

تعتبر أسيتات الإيثيل مادة ذات خصائص تحذير جيدة.
لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جهازية مزمنة في البشر ، ولم يثبت أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة أو تكنسية أو تنموية بشرية

القابلية للاشتعال والانفجار:
أسيتات الإيثيل عبارة عن سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3) ، ويمكن أن ينتقل بخاره مسافة كبيرة إلى مصدر الاشتعال و "الوميض".
يشكل بخار أسيتات الإيثيل مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات من 2 إلى 11.5٪ (من حيث الحجم).

تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق أسيتات الإيثيل أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون.
يجب استخدام ثاني أكسيد الكربون أو طفايات الحريق الكيميائية الجافة لحرائق أسيتات الإيثيل.

التخلص من النفايات:
قم بإذابة أو خلط أسيتات الإيثيل مع مذيب قابل للاحتراق واحرقه في محرقة كيميائية مجهزة بحارق لاحق وجهاز غسيل.
يجب مراعاة جميع اللوائح البيئية الفيدرالية والولائية والمحلية.

التشاور مع الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.
يجب أن تتوافق مولدات النفايات التي تحتوي على هذا الملوث (≧100 كجم / شهر) مع لوائح وكالة حماية البيئة التي تحكم التخزين والنقل والمعالجة والتخلص من النفايات.

المرادفات
خلات الإيثيل
141-78-6
إيثانوات الإيثيل
أسيتوكسي إيثان
حمض الخليك إيثيل استر
الخل النفثا
الأثير الخليك
إيثيل الخل استر
حمض الخليك ، إيثيل استر
الأسيتيدين
إيثيل أسيتات
إيسيجستر
إي تي أو إيه سي
استر الخل
إيثيل أسيتات
إيثيل أسيتات
1-أستوكسي إيثان
أ
رقم نفايات RCRA U112
إيثيل أسيتات
أوكتان إيتيلو
رقم FEMA 2414
Etile (acetato di)
إيثيلازيتات
كاسويل رقم 429
إيثيل (خلات د)
خلات دي إيثيل
Acetato de etilo
خلات الإيثيل (طبيعية)
إيثيل إستر كيسيليني أوكتوف
الشبي:27750
إيسيغساوريثيل إستر
إيسيجستر [ألماني]
إيثيل أسيتات [هولندي]
حمض الخليك والإيثيل
هسدب 83
أثيل أسيتات [ألماني]
مجلس الأمن القومي 70930
أوكتان إيتيلو [بولندي]
CCRIS 6036
أسيت إيثيل إستر
خلات الإيثيل
أسيت إيث إستر
حمض الخليك إيثيل
أسيتات دي إيثيل [فرنسي]
إيثيل استر حمض الخليك
Acetato de etilo [بالإسبانية]
اينكس 205-500-4
MFCD00009171
NSC-70930
CH3-CO-O-CH3
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 044003
UNII-76845O8NMZ
Etile (acetato di) [الإيطالية]
خلات الإيثيل [NF]
إيثيل (أسيتات د) [فرنسي]
DTXSID1022001
خلات الإيثيل ، HPLC
AI3-00404
76845O8NMZ
إيثيل إستر كيسيليني أوكتوف [تشيكي]
UN1173
رقم نفايات RCRA يو 112
DTXCID602001
EC 205-500-4
أسيتات الإيثيل (1-13 درجة مئوية)
خلات الإيثيل (2-13C)
NSC70930
خلات ��لإيثيل (NF)
NCGC00091766-01
اي 1504
خلات الإيثيل (II)
خلات الإيثيل [II]
خلات الإيثيل ، كاشف ACS
خلات الإيثيل (مارت)
خلات الإيثيل [مارت.]
خلات الإيثيل إيثانوات الإيثيل
خلات الإيثيل (دراسة EP)
خلات الإيثيل [دراسة EP]
أسيتات الإيثيل ، كاشف ACS ، > = 99.5٪
كاس-141-78-6
CH3COOC2H5
إيثيل أسات
إيثيل اكتات
إيثيل أكتيت
إيتايلاسيتات
إيتايلاسيتات
خلات الاحتيل
خلات الإيثانول
خلات إيثلي
أكتيت الإيثيل
ethyl_acetate
خلات إيهيل
خلات إيثل
خلات إيثي
إيثيل أسات
إيثيل أكتات
خلات إيتيل
أسيتيل استر
1-خلات الإيثيل
2 ~ خلات الإيثيل
الخليك إيثيل استر
Etile(acetato di)
Et-OAc
إيثيل (خلات د')
كاسويل رقم 429
حمض الخليك إيثيل استر
CH3CO2Et
ETA (رمز كريس)
إيثيل أسيتات HPLC الصف
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC
أسيتات الإيثيل ، 99.9٪
خلات الإيثيل ، درجة ACS
CH3CO2CH2CH3
معرف الحرف: 116868
خلات الإيثيل [MI]
خلات الإيثيل ، درجة HPLC
CH3CO2C2H5
خلات الإيثيل [FCC]
خلات الإيثيل [FHFI]
خلات الإيثيل [HSDB]
خلات الإيثيل [INCI]
أسيتات الإيثيل 100 مل
أسيتات الإيثيل ، > = 99.5٪
WLN: 2OV1
CHEMBL14152
حمض الخليك ، إيثيل استر
أسيتات الإيثيل ، AR ، > = 99٪
أسيتات الإيثيل ، LR ، > = 99٪
خلات الإيثيل [USP-RS]
خلات الإيثيل [WHO-DD]
2-أوكسو-2-إيثوكسي إيثيليدين جذري
خلات الإيثيل ، معيار تحليلي
أسيتات الإيثيل ، درجة بيئية
أسيتات الإيثيل ، لا مائية ، 99.8٪
أسيتات الإيثيل، بنزين منخفض بنسبة 99.9٪
Tox21_111166
Tox21_202512
BDBM50128823
سي 0036
إل إس-831
NA1173
STL282717
أسيتات الإيثيل ، > = 99٪ ، FCC ، FG
أسيتات الإيثيل ، درجة HPLC ، 99.8٪
AKOS000121947
أسيتات الإيثيل ، درجة القياس الطيفي
رقم الأمم المتحدة 1173
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.5٪
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.7٪
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، درجة PRA ، > = 99.5٪
NCGC00260061-01
خلات الإيثيل ، التكنولوجيا الحيوية. الدرجة ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، ReagentPlus (R) ، > = 99.5٪
أسيتات الإيثيل ، ReagentPlus (R) ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، تم اختباره وفقا ل Ph.Eur.
أ 0030
أسيتات الإيثيل [UN1173] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الإيثيل 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
أسيتات الإيثيل ، طبيعي ، > = 99٪ ، FCC ، FG
أسيتات الإيثيل ، الصف الأول SAJ ، > = 99.0٪
FT-0621744
FT-0693343
س 0040
EN300-31487
أسيتات الإيثيل [UN1173] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.8٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، درجة JIS الخاصة ، > = 99.5٪
J3.639.860D
سي 00849
د02319
أسيتات الإيثيل ، درجة GC الشعرية ، > = 99.5٪
A807811
Q407153
أسيتات الإيثيل ، كاشف المختبر ، > = 99.0٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، الأشعة فوق البنفسجية - الأشعة تحت الحمراء بحد أدنى 99.8٪ ، درجة متساوية
ج-007556
J-521240
F0001-0489
InChI = 1 / C4H8O2 / c1-3-6-4 (2) 5 / h3H2,1-2H
خلات الإيثيل ، بوريس. سنويا ، كاشف ACS ، > = 99.5٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
إيثيل أسيتات ، نقي ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur.
خلات الإيثيل ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
خلات الإيثيل ، بوريس. PA ، كاشف ACS ، ريج. ISO ، ريج. دكتوراه في اليورو ، > = 99.5٪ (GC)
خلات الإيثيل ، بوريس. سنويا ، خالية من الشوائب عالية الغليان ، > = 99.9٪ (GC)
خلات الإيثيل ، puriss. ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur. ، BP ، NF ، > = 99.5٪ (GC)

خلات البنزيل

خلات البنزيل هو استر من كحول البنزيل وحمض الخليك.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.


رقم CAS: 140-11-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
رقم الترخيص: MFCD00008712
الصيغة الخطية: CH3COOCH2C6H5
الصيغة الجزيئية: C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


خلات البنزيل هي مادة كيميائية عطرية، وعادة ما تظهر كسائل واضح مع رائحة الياسمين الحلو المعتدل.
تظهر أسيتات البنزيل كمكون في بعض خلطات العطور لدينا.
خلات البنزيل هي مادة كيميائية اصطناعية يتم إنتاجها للصناعة من كحول البنزيل وحمض الأسيتيك، ولكنها موجودة أيضًا بشكل طبيعي في الزيوت الأساسية للعديد من النباتات، بما في ذلك الياسمين والإيلنغ.


غالبًا ما تظهر خلات البنزيل في العطور، إما كمواد مضافة صناعية تستخدم كمثبت للمساعدة في الحفاظ على طول عمر العطر، أو كمكون طبيعي للزيوت الأساسية المستخدمة في العطر.
أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.


تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (Jasminum)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.


أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.
خلات البنزيل قابل للذوبان في الماء 3.1 جم / لتر.
تخزين خلات البنزيل في ظروف باردة وجافة، في ظروف محكمة الغلق بشكل جيد.


تخزين خلات البنزيل بعيدا عن العوامل المؤكسدة.
أسيتات البنزيل، مركب عضوي، هو إستر يتكون من تكثيف حمض الأسيتيك وكحول البنزيل.
خلات البنزيل هو المكون الرئيسي للزيوت الأساسية من زهور الياسمين.


تم العثور على خلات البنزيل في المشروبات الكحولية.
توجد خلات البنزيل في الياسمين والتفاح والكرز وقشر وفاكهة الجوافة وعنب النبيذ والنبيذ الأبيض والشاي والبرقوق والأرز المطبوخ وفانيليا بوربون وفاكهة نارانجيلا (Solanum Quitoense) والملفوف الصيني والسفرجل. أسيتات البنزيل هو عامل منكه أسيتات البنزيل هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.


أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.
خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، الذين يقومون على ما يبدو بجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات.


تنتمي أسيتات البنزيل إلى عائلة البنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
خلات البنزيل سائل عديم اللون برائحة الكمثرى.


خلات البنزيل هو استر خلات كحول البنزيل. لها دور كمستقلب.
خلات البنزيل هو استر خلات وإستر البنزيل.
أسيتات البنزيل هو منتج طبيعي موجود في Vitis rotundifolia وTanacetum Parthenium وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


تم العثور على خلات البنزيل في المشروبات الكحولية.
توجد خلات البنزيل في الياسمين والتفاح والكرز وقشر وفاكهة الجوافة وعنب النبيذ والنبيذ الأبيض والشاي والبرقوق والأرز المطبوخ وفانيليا بوربون وفاكهة نارانجيلا (Solanum Quitoense) والملفوف الصيني والسفرجل.


خلات البنزيل هو عامل النكهة.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.


خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، الذين يقومون على ما يبدو بجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات.
تنتمي أسيتات البنزيل إلى عائلة البنزيلوكسي كربونيل.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية CH3C(O)OCH2C6H5.
تتشكل خلات البنزيل عن طريق تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.



استخدامات وتطبيقات خلات البنزيل:
غالبًا ما تظهر خلات البنزيل في العطور، إما كمواد مضافة صناعية تستخدم كمثبت للمساعدة في الحفاظ على طول عمر العطر، أو كمكون طبيعي للزيوت الأساسية المستخدمة في العطر.
أسيتات البنزيل (حمض أسيتيك بنزيل إستر، إيثانوات البنزيل، فينيل ميثيل)، والتي توجد عادة في المشروبات الكحولية، هي عامل منكه.


يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع جدًا وهو ضروري تقريبًا في اتفاقات الياسمين والغاردينيا: يجب أن يكون في لوحة كل عطر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور
يستخدم خلات البنزيل كتوابل.


خلات البنزيل هو المكون الرئيسي للياسمين ومستخلصات أخرى.
تعتبر أسيتات البنزيل من التوابل التي لا غنى عنها في مزج عطور الأزهار مثل العطر والإيلنغ.
خلات البنزيل أرخص وتستخدم في صناعة الصابون والنكهات الصناعية الأخرى.


غالبًا ما يتم استخدام خلات البنزيل في الكثير من النكهات مثل الياسمين والأوركيد الأبيض والذرة ورائحة القمر والنرجس، ويمكن أيضًا استخدامه في النكهات الخام مثل الكمثرى والتفاح والموز والتوت.
يستخدم خلات البنزيل كمذيبات.


أسيتات البنزيل تذوب في الماء بنسبة 0.23% وغير قابلة للذوبان في الجلسرين.
ومع ذلك، يمكن أن تكون أسيتات البنزيل قابلة للامتزاج مع الكحوليات، والإيثرات، والكيتونات والهيدروكربونات الأليفاتية، والهيدروكربونات العطرية، وما شابه ذلك.
تتمتع أسيتات البنزيل بقدرة جيدة على إذابة الزيت والنيتروسليلوز والسليلوز ويمكنها أيضًا إذابة الصنوبري وإستر حمض الجلسرين ثلاثي الصنوبري وراتنج الكومارون وما شابه.


لذلك، يتم استخدام خلات البنزيل كمذيب لطلاء اللك، وراتنج الألكيد، والنيتروسليلوز، وخلات السليلوز، والأصباغ، والشحوم، وحبر الطباعة.
يتم استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.


يستخدم خلات البنزيل في صناعة العطور وفي التركيب الكيميائي. الياسمين الاصطناعي والعطور الأخرى؛ توابل؛ المذيبات والغلايات العالية لخلات السليلوز والنترات والراتنجات الطبيعية والاصطناعية والزيوت والطلاءات والملمعات وأحبار الطباعة ومزيلات الورنيش.
يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.


يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.


يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.


خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
يشيع استخدام خلات البنزيل كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع في صناعة العطور، بدءًا من الروائح الصناعية الأقل سعرًا وحتى عطور مستحضرات التجميل الأكثر تقديرًا، وغالبًا ما يشكل المكون الرئيسي في زيت العطور.


يعد أسيتات البنزيل أكبر مكون في عطور الياسمين والجاردينيا، ويدخل في العديد من أنواع العطور الزهرية الأخرى بنسب أصغر.
عادةً ما يتم تعويض قوة تماسك أسيتات البنزيل الضعيفة عن طريق المزج المناسب مع استرات أعلى من كحول البنزيل، ومع المثبتات المناسبة.


كثيرا ما يستخدم خلات البنزيل في تركيبات النكهات، لتقليد التفاح والمشمش والموز والزبدة والكرز والخوخ والكمثرى والبرقوق والأناناس والسفرجل والتوت والفراولة والبنفسج، وما إلى ذلك (S. arctander).
في الروائح الصناعية، غالبًا ما يكون تقلب خلات البنزيل مجرد ميزة.


خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من مختلف أنواع نحل الأوركيد.
يتم جمع خلات البنزيل واستخدامها من قبل النحل كفرمون داخلي محدد.
في تربية النحل، يتم استخدام خلات البنزيل كطعم لجمع النحل.


تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (ياسمينوم)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح وغيرها.
تنتمي أسيتات البنزيل، المعروفة أيضًا باسم إيثانوات البنزيل أو فيما 2135، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.


أسيتات البنزيل عبارة عن مركب ذو مذاق حلو ومذاق التفاح والمشمش.
تم العثور على خلات البنزيل، في المتوسط، بأعلى تركيز داخل الريحان الحلو.
تم اكتشاف أسيتات البنزيل أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميتها، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل التين والفواكه والثمرات والشاي والمشروبات الكحولية.


في حالة التركيزات العالية، تعتبر أسيتات البنزيل مركبًا سامًا.
إذا دخلت أسيتات البنزيل إلى العينين، فيجب غسلها بكميات كبيرة من محلول ملحي متساوي التوتر أو الماء.
تنتمي خلات البنزيل إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، والتي بفضلها تجد تطبيقات في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.


أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
تم العثور على خلات البنزيل في عشرات الزيوت الأساسية بما في ذلك الياسمين، والصفير، والغردينيا.
تم استخدام خلات البنزيل للاستخدام العام منذ القرن العشرين.


تم منح أسيتات البنزيل حالة GRAS من قبل الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (1965) وتمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام الغذائي.
يشيع استخدام خلات البنزيل كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، والتي بفضلها تجد تطبيقات في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.


أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
أسيتات البنزيل لها رائحة حلوة لطيفة تذكرنا بالياسمين.
علاوة على ذلك، يتم استخدام أسيتات البنزيل أيضًا كعامل منكه لنقل نكهات الياسمين أو التفاح إلى العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات وكريمات الشعر وما إلى ذلك.



رائحة واستخدامات خلات البنزيل:
تحتوي أسيتات البنزيل على زهور حلوة وفاكهية طازجة ورائحة عطرية حلوة وزهرية وياسمين يلانج.
يحتوي أسيتات البنزيل على رائحة زهرية حلوة قوية ولكنها رقيقة ومنعشة ورائحة فاكهية خفيفة تذكرنا برائحة الياسمين والغاردينيا وزنبق موغيت والزهور الأخرى.
يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع في صناعة العطور بدءًا من الروائح الصناعية الأقل سعرًا وحتى عطور مستحضرات التجميل الأكثر تقديرًا والتي غالبًا ما تشكل المكون الرئيسي في زيت العطور.



استخدامات العطور لخلات البنزيل:
الياسمين جاردينيا مسك الروم زنبق الوادي زنبق الوادي البنفسج الإيلنغ البطيخ البطيخ عصير التفاح البطيخ (المسك) الفراولة زيت الزيتون أنواع الزهور، الياسمين، الغاردينيا، الزنبق، العطور الصناعية، تأثير مثبت، البنفسج،
تفاح، مشمش، زبدة، كرز، خوخ، خوخ، برقوق، أناناس، سفرجل، توت، فراولة، أرز بنفسجي، تفاح، مشمش، موز، زبدة، كرز، خوخ، برقوق، سفرجل، توت العليق، فراولة، علكة، لويزيليوريا بروكومبنز ديسف. (الأزاليا) : الياسمين (بجميع أنواعه) : الإيلنغ :
يمزج جيدًا مع => + أسيتوفينون + إيزوبوتيرات البنزيل + أتراكتيليس + إيزوفاليرات البنزيل + صمغ بروبيونات البنزيل،



إنتاج خلات البنزيل:
عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل مع خلات الصوديوم أو عن طريق أستلة كحول البنزيل.



النوع المركب من خلات البنزيل:
* استر
*الأثير
* السموم الغذائية
* سموم العطر
* السموم المنزلية
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سموم النبات



الآباء البديلون لخلات البنزيل:
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل خلات البنزيل:
*بنزيلوكسي كربونيل
* استر حمض الكربوكسيل
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*مركب حلقي متجانس عطري



ما الذي تفعله خلات البنزيل في التركيبة؟
*قناع
*مذيب
*التعطير



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات البنزيل:
رقم CAS: 140-11-4
الوزن الجزيئي: 150.17
بيلشتاين: 1908121
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
رقم الترخيص: MFCD00008712
الوزن الجزيئي: 150.17 جم/مول
اكسلوج بي 3: 2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 150.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 150.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 11
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 126
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 140-11-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
صيغة التل: C₉H₁₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOOCH₂C₆H₅
الكتلة المولية: 150.18 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00
نقطة الغليان: 205 - 207 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.055 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.9 - 8.4% (V)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 460 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -51 درجة مئوية
ضغط البخار: 31 هبأ (110 درجة مئوية)
الصيغة الكيميائية: CH3C(O)OCH2C6H5

الكتلة المولية: 150.18 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: زهرية
الكثافة: 1.054 جم/مل
نقطة الانصهار: −51.5 درجة مئوية (−60.7 درجة فهرنهايت؛ 221.7 كلفن)
نقطة الغليان: 212 درجة مئوية (414 درجة فهرنهايت، 485 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.31 جم/100 مل
الذوبان: قابل للذوبان في البنزين والكلوروفورم
يمتزج مع الإيثانول والأثير والأسيتون
القابلية المغناطيسية (χ): -93.18•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.523
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
متوسط الوزن الجزيئي: 150.1745
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 150.068079564
اسم IUPAC: خلات البنزيل

الاسم التقليدي: خلات البنزيل
رقم تسجيل CAS: 140-11-4
الابتسامات: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
كاس: 140-11-4
الصيغة الجزيئية: C9H10O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 150.177
رقم الترخيص: MFCD00008712
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 419.9 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 150.18
نقطة التجمد/نقطة الانصهار: -60.7 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 1 ملم زئبق عند 113 درجة فهرنهايت

نقطة الوميض: 195 درجة فهرنهايت
كثافة البخار: 5.1
الثقل النوعي: 1.04
تصنيف الصحة NFPA: 1
تصنيف النار NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 0
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
متوسط الكتلة الجزيئية: 150.175 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 150.068 جم/مول
رقم تسجيل CAS: 140-11-4
اسم IUPAC: خلات البنزيل
الاسم التقليدي: خلات البنزيل
الابتسامات: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

مفتاح InChI: InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 0.52 جم/لتر
سجل ف: 2.07
سجل ف: 1.65
السجل: -2.5
pKa (أقوى أساسي): -7
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 26.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الانكسار: 42.03 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.03 ų
عدد الحلقات: 1
التوافر البيولوجي: نعم

القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
اسم IUPAC: خلات البنزيل
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
متوسط الوزن الجزيئي: 150.1745
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 150.068079564
الوزن الجزيئي: 150.18
المظهر: سائل
الصيغة: C9H10O2

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 140-11-4
الابتسامات: CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
تخزين:
الشكل النقي: -20 درجة مئوية لمدة 3 سنوات، 4 درجات مئوية لمدة عامين
في المذيب: -80 درجة مئوية لمدة 6 أشهر، -20 درجة مئوية لمدة شهر واحد
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل متنقل شفاف
اللون: عديم اللون
الرائحة: حلو، زهري، ياسمين، فاكهي
الدوران البصري (°): 0 / 0
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل): 1,050 - 1,060
معامل الانكسار ND20: 1,5010 - 1,5040
نقطة الوميض (درجة مئوية): 95
الذوبانية: 1 مل قابل للذوبان في 20 مل ماء، قابل للذوبان في الكحول
الفحص (٪ GC):> 99
قيمة الحمض (MG KOH/G): <1



تدابير الإسعافات الأولية لخلات البنزيل:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات البنزيل:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق من خلات البنزيل:
-وسائل الإطفاء:
-وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات: لا توجد بيانات متاحة



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات البنزيل:
-المعلمات السيطرة:
المكونات ذات معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
- الضوابط الهندسية المناسبة :
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,3 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
زمن الاختراق: 57 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين خلات البنزيل:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
تخزينها في مكان بارد.



الاستقرار والتفاعل من خلات البنزيل:
-التفاعل: لا توجد بيانات متاحة
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
- إمكانية حدوث تفاعلات خطرة: لا توجد بيانات متاحة
-الشروط التي يجب تجنبها: لا توجد بيانات متاحة
- منتجات التحلل الأخرى - لا توجد بيانات متاحة



المرادفات:
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
حمض الخليك فينيل ميثيل استر
خلات كحول البنزيل
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
إيثانوات البنزيل
نسك 4550
فينيل ميثيل بيسيتات
ألفا-أسيتوكسيتولوين
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
خلات، بنزيل استر
خلات، فينيل ميثيل استر
حمض البنزيل إيثانويك
حمض فينيل ميثيل إيثانويك
حمض البنزيل الخليك
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، استر البنزيل
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل (طبيعية)
إيثانوات البنزيل
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
خلات فينيل ميثيل
فينيل ميثيل إيثانوات
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الأسيتيك بنزيل استر
خلات البنزيل
140-11-4
إيثانوات البنزيل
خلات فينيل ميثيل
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
حمض الخليك، استر البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
ألفا أسيتوكسيتولوين
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
NCI-C06508
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
كاسويل رقم 081EA
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2135
خلات البنزيل (طبيعية)
نسك 4550
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
سيكريس 1423
اتش اس دي بي 2851
بلاستولين آي
UNII-0ECG3V79ZJ
اينكس 205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
الشابي:52051
.alpha.-أسيتوكسيتولوين
AI3-01996
نسك-4550
بنزيل استر حمض الأسيتيك
خلات البنزيل-23456-د5
دتكسيد40151
إي سي 205-399-7
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
خلات البنزيل (IARC)
خلات البنزيل [IARC]
كاس-140-11-4
أسيتاتو دي بينسيلو
خلات البنزيل، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي
?خلات البنزيل
فيما 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
حمض الأسيتيك-بنزيل استر
أسيتات البنزيل، >=99%
خلات البنزيل [MI]
دبليو إل إن: 1VO1R
مخطط43745
خلات البنزيل [FCC]
خلات البنزيل [FHFI]
خلات البنزيل [HSDB]
خلات البنزيل [INCI]
خلات البنزيل [VANDF]
كيمبل1233714
AMY3828
NSC4550
خلات البنزيل، المعيار التحليلي
هي-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
أسيتات البنزيل، >=99%، FCC، FG
AKOS015841099
CCG-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
لس-13613
A0022
أسيتات البنزيل، طبيعية، >=99%، FCC، FG
E1501
فت-0621741
أسيتات البنزيل، حامل التحديد (TM)، >=99.5%
EN300-1267317
س424223
ي-007357
دبليو-200649
Z19628364
InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
خلات، بنزيل استر
خلات، فينيل ميثيل استر
حمض البنزيل إيثانويك
حمض فينيل ميثيل إيثانويك
حمض البنزيل الخليك
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
أسيتاتو دي بينسيلو
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
بنزيل استر حمض الأسيتيك
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
فيما 2135
Nchem.167-comp5
خلات فينيل ميثيل
بلاستولين آي
(14ج) خلات البنزيل
خلات البنزيل (1-14C).
خلات البنزيل (2-14C).
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
إيثانوات البنزيل
NCI-C06508
خلات فينيل ميثيل
إيثانوات البنزيل
استر بنزيل حمض الأسيتيك
خلات فينيل ميثيل
ألفا-أسيتوكسيتولوين
فينيل ميثيل إيثانوات
(أسيتوكسي ميثيل) البنزين
خلات البنسيلو
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
حمض البنزيل الخليك
بنزيل استر حمض الأسيتيك
C9H10O2
إيثانوات البنزيل
ميثيل بنزينسيتات
حمض الخليك، بنزيل استر
140-11-4 (رقم CAS) حمض الخليك
بنزيل استر حمض الخليك
فينيل ميثيل استر البنتين
إيثانوات البنزيل
ميثيل بنزين أسيتات
ميثيل فينيل إيثانوات
ميثيل ألفا تولوات
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، استر البنزيل
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل (طبيعية)
إيثانوات البنزيل
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
خلات فينيل ميثيل
فينيل ميثيل إيثانوات
حمض الخليك، استر البنزيل




خلات البنزيل

خلات البنزيل هو استر خلات كحول البنزيل.
خلات البنزيل لها دور كمستقلب.
خلات البنزيل هو استر خلات وإستر البنزيل.

كاس: 140-11-4
مف: C9H10O2
ميغاواط: 150.17
اينكس: 205-399-7

المرادفات
بنزيل إستر حمض الأسيتيك؛ أسيتات البنزيل 140-11-4؛ أسيتات البنزيل؛ أسيتوكسي ميثيل بنزين؛ ألفا-أسيتوكسيتولوين؛ شوائب كحول البنزيل 1؛ شوائب كحول البنزيل د؛ بنزيلستر كيسيليني أوكتوف؛ أسيتات البنزيل؛ 140-11-4؛ إيثانوات البنزيل؛ فينيل ميثيل أسيتات؛ حمض أسيتيك بنزيل إستر؛ حمض أسيتيك، فينيل ميثيل إستر؛ حمض أسيتيك، إستر بنزيل؛ إيثانوات فينيل ميثيل؛ ألفا-أسيتوكسيتولوين؛ (أسيتوكسي ميثيل) بنزين؛ NCI-C06508؛ بنزيلستر كيسيليني أوكتوف؛ كاسويل رقم 081EA؛ وكالة إدارة الطوارئ الفيدرالية رقم 2135؛ بنزيل أسيتات (طبيعي)؛ NSC 4550؛ إستر فينيل ميثيل حمض الأسيتيك؛ CCRIS 1423؛ HSDB 2851؛ Plastolin I؛ UNII-0ECG3V79ZJ؛ EINECS 205-399-7؛ 0ECG3V79ZJ؛ DTXSID0020151؛ CHEBI: 52051؛.alpha.-Acetoxytoluene؛ AI3-01 996 ;NSC-4550؛ إستر البنزيل من حمض الأسيتيك؛ أسيتات البنزيل-23456-d5؛ DTXCID40151؛ EC 205-399-7؛ أسيتات البنزيل + تركيبة الجليكاين؛ MFCD00008712؛ أسيتات البنزيل (IARC)؛ أسيتات البنزيل [IARC]؛ CAS-140 -11-4؛بنزيلستر كيسيليني أوكتوف [التشيكي]؛ACETATO DE BENCILO؛أسيتات البنزيل، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي؛أسيتات البنزيل؛FEMA 2135؛J0Z؛nchem.167-comp5؛إستر حمض البنزيل-حمض الأسيتيك؛أسيتات البنزيل، >=99 %;خلات البنزيل [MI];WLN: 1VO1R;SCHEMBL43745;خلات البنزيل [FCC];خلات البنزيل [FHFI];خلات البنزيل [HSDB];خلات البنزيل [INCI];خلات البنزيل [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC4550; أسيتات البنزيل، معيار تحليلي؛ HY-N7124؛Tox21_201826؛Tox21_302841؛s5576؛ أسيتات البنزيل، > = 99%، FCC، FG؛AKOS015841099؛CCG-266204؛CS-W018145؛NCGC00090779-01؛NCGC00090779- 02;NCGC00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;أسيتات البنزيل، طبيعية، >=99%، FCC، FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;أسيتات البنزيل، حامل التحديد (TM)، >=99.5%؛EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ،1H

سائل عديم اللون برائحة الكمثرى.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية CH3C(O)OCH2C6H5.
تتشكل خلات البنزيل عن طريق تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.

كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، ولهذا السبب يتم استخدامها في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.
أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
أسيتات البنزيل لها رائحة حلوة لطيفة تذكرنا بالياسمين.
علاوة على ذلك، تستخدم أسيتات البنزيل كعامل منكه أيضًا لنقل نكهات الياسمين أو التفاح إلى العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرا�� وكريمات الشعر وما إلى ذلك.

خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من مختلف أنواع نحل الأوركيد.
يتم جمع أسيتات البنزيل واستخدامها من قبل النحل كفرمون داخلي محدد؛ في تربية النحل، يتم استخدام خلات البنزيل كطعم لجمع النحل.
تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (ياسمينوم)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح وغيرها.

تنتمي أسيتات البنزيل، والمعروفة أيضًا باسم إيثانوات البنزيل أو فيما 2135، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل. أسيتات البنزيل عبارة عن مركب ذو مذاق حلو ومذاق التفاح والمشمش. تم العثور على خلات البنزيل، في المتوسط، بأعلى تركيز داخل الريحان الحلو.
تم اكتشاف أسيتات البنزيل أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميتها، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل التين والفواكه والثمرات والشاي والمشروبات الكحولية.
في التركيزات العالية، تعتبر أسيتات البنزيل مركبًا سامًا.
إذا دخل المركب إلى العينين، فيجب غسلهما بكميات كبيرة من محلول ملحي متساوي التوتر أو الماء.

الخواص الكيميائية لخلات البنزيل
نقطة الانصهار: -51 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 206 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.054 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 5.1
ضغط البخار: 23 ملم زئبق (110 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.502 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2135 | خلات البنزيل
فب: 216 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية
الذوبان: ≥35.7 ملغم/مل في EtOH؛ ≥49.4 ملغم / مل في DMSO
الشكل: سائل
اللون: سائل عديم اللون
الرائحة: رائحة الفواكه الحلوة الزهرية
الحد المتفجر: 0.9-8.4%(V)
نوع الرائحة: زهور
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 23 درجة مئوية
ميرك: 141123
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 23
بي آر إن: 1908121
ثابت العزل الكهربائي: 5.1 (21 درجة مئوية)
حدود التعرض ACGIH: TWA 10 جزء في المليون
LogP: 1.96 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 140-11-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 40، الملحق 7، 71) 1999
مرجع الكيمياء NIST: خلات البنزيل (140-11-4)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): أسيتات البنزيل (140-11-4)

أسيتات البنزيل سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية.
عند الاحتراق والتحلل، تنتج خلات البنزيل أبخرة مزعجة.
تتفاعل خلات البنزيل مع مواد مؤكسدة قوية مما يسبب خطر الحريق والانفجار.
خلات البنزيل مستقرة في ظل ظروف الاستخدام العادية.
قد يؤدي التسخين حتى التحلل إلى إطلاق أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون وأبخرة وغازات سامة أخرى.
قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء عند درجات حرارة مرتفعة (> 90 درجة مئوية / 194 درجة فهرنهايت).
تجنب الحرارة واللهب المكشوف وغيرها من مصادر الاشتعال المحتملة.
تم استخدام خلات البنزيل كمضاف غذائي في نكهات الفواكه وكمكون للعطور منذ أوائل التسعينيات ويستخدم على نطاق واسع كعطر في الصابون والمنظفات والبخور.
هناك تعرض بشري واسع النطاق لخلات البنزيل عن طريق البلع أو التطبيق الجلدي أو الاستنشاق.

الخصائص الفيزيائية
تتمتع أسيتات البنزيل برائحة زهرية مميزة (الياسمين) وطعم مرير لاذع.
أسيتات البنزيل هي المكون الرئيسي لزيوت الياسمين المطلقة وزيوت الغاردينيا.
توجد خلات البنزيل كمكون ثانوي في عدد كبير من الزيوت والمستخلصات الأساسية الأخرى.
أسيتات البنزيل هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية قوية مثل الياسمين.
من حيث الحجم، تعتبر خلات البنزيل واحدة من أهم المواد الكيميائية العطرية والنكهة.
على الرغم من وجود خلات البنزيل في بعض الزيوت العطرية بمستويات تصل إلى 65%، إلا أن معظم المنتج التجاري هو من أصل صناعي.

الاستخدامات
يتم استخدام خلات البنزيل كياسمين صناعي وعطور أخرى، وعطر صابون، وعامل منكه، ومذيب لخلات السليلوز والنترات، والراتنجات الطبيعية والاصطناعية، والزيوت، والورنيش، والملمعات، وأحبار الطباعة، ومزيلات الورنيش.
يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يتم استخدام خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى ولها تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق لسان الحمل العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
يتم إنتاج أسيتات البنزيل عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل مع أسيتات قلوية أو عن طريق أسترة كحول البنزيل مع أنهيدريد الخل.
تتشكل أسيتات البنزيل أيضًا من أكسدة التولوين في وجود حمض الأسيتيك أو أنهيدريد الأسيتيك.
خلات البنزيل هي واحدة من الروائح الأكثر استخداما.
تستخدم خلات البنزيل أيضًا كنكهة، وإلى حد ما، كمذيب عالي الغليان.

تحضير
يتم إنتاج أسيتات البنزيل عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل وأسيتات الصوديوم، أو عن طريق أستلة كحول البنزيل، أو من البنزالديهيد وحمض الأسيتيك مع غبار الزنك.

الملف التفاعلي
خلات البنزيل هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.
يتم توليد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الاسترات مع الفلزات القلوية والهيدريدات.
خلات البنزيل غير متوافقة مع العوامل المؤكسدة القوية.
أسيتات البنزيل غير متوافقة أيضًا مع الأحماض والقواعد وعوامل الاختزال.

المخاطر الصحية
التعرض لخلات البنزيل يسبب آثارا صحية ضارة.
تشمل أعراض التسمم والتسمم تهيج الجلد والعينين والإحساس بالحرقان والارتباك والدوخة والنعاس وصعوبة التنفس والتهاب الحلق والغثيان والقيء والإسهال.
تسبب خلات البنزيل أيضًا آثارًا صحية ضارة على الجهاز التنفسي والجهاز العصبي المركزي مع تأثيرات عصبية.
ضار إذا تم استنشاقه.
قد يكون ضارًا إذا تم ابتلاعه أو امتصاصه عبر الجلد.
البخار أو الرذاذ يسبب تهيج العينين والأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي.
خلات الريتينيل
خلات الريتينيل (خلات الريتينول ، خلات فيتامين أ) هو شكل طبيعي من فيتامين أ.
تتكون أسيتات الريتينيل من بلورات صفراء دهنية أو لزجة.
خلات الريتينيل لها أنشطة محتملة مضادة للأورام ووقائية كيميائية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 127-47-9
الصيغة الجزيئية: C22H32O2
الوزن الجزيئي: 328.49
رقم EINECS: 204-844-2

خلات الريتينيل هي استر خلات.
ترتبط أسيتات الريتينيل وظيفيا بالريتينول المتحول.
أسيتات الريتينيل هي إستر أسيتات الريتينول.

خلات الريتينيل لها رائحة خفيفة ومميزة.
يمكن استخدام أسيتات الريتينيل لتحصين الطعام بفيتامين أ.
بما أن خلات فيتامين أ يمكن أن تحفز تمايز الخلايا وتمنع تكاثر الخلايا ، فهي تستخدم في عامل تكييف الجلد.

خلات الريتينيل هو مركب اصطناعي ينتمي إلى عائلة الرتينوئيدات ، وهي مشتقات كيميائية من فيتامين أ.
غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل في المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
يمكن تحويل أسيتات الريتينيل إلى ريتينول (الشكل النشط لفيتامين أ) في الجسم.

فيتامين (أ) ومشتقاته مثل خلات الريتينيل مهمة لمختلف العمليات البيولوجية ، بما في ذلك الحفاظ على بشرة صحية ، وتعزيز الرؤية الجيدة ، ودعم جهاز المناعة.
في منتجات العناية بالبشرة ، يتم تضمين أسيتات الريتينيل أحيانا لفوائدها المحتملة في تقليل ظهور التجاعيد والخطوط الدقيقة وعلامات الشيخوخة الأخرى ، وكذلك لتحسين نسيج البشرة ولونها.
تعتبر أسيتات الريتينيل شكلا أكثر اعتدالا من الريتينويد مقارنة بالمشتقات الأقوى مثل الريتينول وحمض الريتينويك ، والتي يمكن أن تكون أكثر تهيجا للجلد.

أسيتات الريتينيل (أسيتات الريتينول ، أسيتات فيتامين أ) هي شكل طبيعي [مشكوك فيه - مناقشة] من فيتامين أ وهو إستر أسيتات الريتينول.
خلات الريتينيل لها أنشطة محتملة مضادة للأورام ووقائية كيميائية.
في الولايات المتحدة ، تصنف أسيتات الريتينيل بشكل عام على أنها آمنة (GRAS) بالكميات المستخدمة لتحصين الأطعمة بفيتامين أ.

أسيتات الريتينيل مناسبة للاستخدام في تحديد الاحتفاظ بالمادة المراد تحليلها عند استخدام HPLC و GC.
غير مخصص للاستخدام كمعيار مرجعي للنشاط.
تم تقييم أسيتات الريتينيل بدقة لضمان أقصى درجات الجودة.

تصنف أسيتات الريتينيل ، وهي شكل طبيعي لفيتامين أ ، على أنها معترف بها عموما على أنها آمنة في الكميات المستخدمة لتحصين الأطعمة بفيتامين أ ويوصى بها بشكل خاص لمكملات الأم أثناء الحمل.
يعزز ريتينيل أسيتات تخليق الكولاجين ويمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بالإضافة إلى ذلك ، فهو يساعد في الحفاظ على المسام واضحة وإزالة الزيت الذي يمكن أن يؤدي إلى الشوائب.

أضف خلات الريتينيل إلى روتين العناية بالبشرة باستخدام هذا المكون.
استخدمي هذا المسحوق ليشمل كريم البشرة اليومي أو أي منتج قائم على الزيت للمساعدة في التحكم في الزيوت والعيوب.
خلات الريتينيل ، وهو نوع من فيتامين أ ، يحمل تطبيقات متعددة الأوجه في مجالات الطب والعلوم والصناعة.

تشمل خصائص أسيتات الريتينيل كونها سائلة عديمة اللون ولزجة قليلا مع قابلية للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
تعمل أسيتات الريتينيل التي تحدث بشكل طبيعي كمقدمة للشكل النشط بيولوجيا من فيتامين أ المعروف باسم حمض الريتينويك.
تدور استخداماته الأساسية حول المكملات الغذائية ووجودها الطويل الأمد في صناعة مستحضرات التجميل.

لا تزال الآلية الدقيقة للعمل وراء أسيتات الريتينيل غير مفهومة بشكل كامل.
ومع ذلك ، يعتقد أنه يبحث عن الجذور الحرة.
يعتقد أن أسيتات الريتينيل لها تأثير على التعبير الجيني وتؤثر على نشاط إنزيمات وبروتينات معينة.

أسيتات الريتينيل ومشتقاتها ��ن الريتينول التي تلعب دورا أساسيا في الأداء الأيضي للشبكية ، ونمو وتمايز الأنسجة الظهارية ، ونمو العظام ، والتكاثر ، والاستجابة المناعية.
أسيتات الريتينيل مشتقة من مجموعة متنوعة من الكاروتينات الموجودة في النباتات.
يتم إثراء أسيتات الريتينيل في الكبد وصفار البيض ومكون الدهون في منتجات الألبان.

خلات الريتينيل هي إستر أسيتات الريتينول وتستخدم تجاريا كمكمل فيتامين أ.
تظهر أسيتات الريتينيل أنشطة العلاج الكيميائي المضادة للمضادات الحيوية والمضادة للسكري والمضادة للالتهابات والمضادة للسرطان.
تعدل أسيتات الريتينيل إشارات Ca2 + في المختبر وتستخدم أحيانا لتحسين إنتاج الأجنة في الماشية.

خلات الريتينيل يعرض فعالية مضادة للبكتيريا ضد المتفطرة في المختبر.
في الجسم الحي ، تقلل أسيتات الريتينيل من الإصابة بمرض السكري وتثبط تعبير TNF-α المحفز ب LPS.
في النماذج الحيوانية لسرطان القولون والمستقيم ، تنظم أسيتات الريتينيل التعبير عن مستقبلات TRAIL ، مما يثبط نمو الورم ويزيد من معدلات البقاء على قيد الحياة.

خلات الريتينيل فعالة لعلاج نقص فيتامين أ.
تشير أسيتات الريتينيل إلى مجموعة من المواد القابلة للذوبان في الدهون التي ترتبط هيكليا وتمتلك النشاط البيولوجي للمادة الأم للمجموعة تسمى الريتينول أو الريتينول المتحول.
تلعب أسيتات الريتينيل أدوارا حيوية في الرؤية والتمايز الظهاري والنمو والتكاثر وتكوين الأنماط أثناء التطور الجنيني ونمو العظام وتكون الدم ونمو الدماغ.

خلات الريتينيل مهمة أيضا للحفاظ على الأداء السليم للجهاز المناعي.
يتم تحويل أسيتات الريتينيل في شبكية العين إلى 11-cis-isomer من شبكية العين أو 11-رابطة الدول المستقلة الشبكية.
تعمل أسيتات الريتينيل في شبكية العين في نقل الضوء إلى الإشارات العصبية اللازمة للرؤية.

خلات الريتينيل ، بينما تعلق على أوبسين في رودوبسين يتم إيزومرها إلى جميع عبر شبكية العين عن طريق الضوء.
هذا هو الحدث الذي يؤدي إلى النبض العصبي إلى الدماغ الذي يسمح بإدراك الضوء.
ثم يتم إطلاق جميع عبر الشبكية من أوبسين واختزاله إلى الريتينول المتحول.

يتم إيزومير كل الريتينول العابر إلى 11-cis-retinol في الظلام ، ثم يتأكسد إلى أسيتات الريتينيل.
تتحد أسيتات الريتينيل مع الأوبسين لإعادة تشكيل رودوبسين.
ينتج العمى الليلي أو الرؤية المعيبة عند الإضاءة المنخفضة عن الفشل في إعادة تصنيع شبكية العين 11-cis بسرعة.

التمايز الظهاري: دور خلات الريتينيل في التمايز الظهاري ، وكذلك في العمليات الفسيولوجية الأخرى ، ينطوي على ربط فيتامين أ بعائلتين من مستقبلات الريتينويد النووية (مستقبلات حمض الريتينويك ، RARs ؛ ومستقبلات الريتينويد X ، RXRs).
تعمل هذه المستقبلات كعوامل نسخ منشطة بالليجند تعدل النسخ الجيني.
عندما لا يكون هناك ما يكفي من أسيتات الريتينيل لربط هذه المستقبلات ، يتم مقاطعة تمايز الخلايا الطبيعية ونموها.

تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما كمادة وظيفية مهمة في نظام الجسم ، مثل وظيفة المكونة للدم ، وتطور العظام ، والوقاية من الورم ، وما إلى ذلك.
لذلك ، مكمل الريتينول ضروري للمتطلبات الصحية.
يؤدي فرط الفيتامين الحاد A إلى النعاس والصداع والقيء والوذمة الحليمية وانتفاخ اليافوخ عند الرضع.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما في الحفاظ على صحة الجلد الرئيسية.

يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى تعطيل انحراف خلايا الكيراتين البشرية ويجعل الجلد خشنا وجافا ومتقشرا ومسدودا.
تم الإبلاغ عن أسيتات الريتينيل أن فيتامين (أ) يمكن أن يحلل الورم الميلانيني الخبيث ونقل البشرة الليمفاوية للخلايا التائية ، ويقلل من إفراز الزيت لحب الشباب الشائع وعدد البكتيريا في البشرة والشعيرات الدموية ، ويمنع الاستجابة المناعية للوحيدات والعدلات.
يمكن أن يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى موت.

وظائف خلات الريتينيل في التكاثر والتطور الجنيني.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما في العملية التناسلية لإنتاج المنوية والبويضات ، لكن أساسها الكيميائي الحيوي غير واضح.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا رئيسيا في تطوير الأجنة والكائنات الحية والحفاظ على وظيفة الأنسجة. الأعضاء الرئيسية المتضررة من نقص فيتامين (أ) هي القلب وأنسجة العين والجهاز الدوري والجهاز البولي جيني والجهاز التنفسي. الريتينول ضروري للتطور الجنيني.

وظائف خلات الريتينيل على وظيفة المناعة.
ينصح ببدء أسيتات الريتينيل بمنتج أقل تركيزا وزيادة القوة تدريجيا حيث يبني الجلد التحمل.
هذا يمكن أن يساعد في تقليل التهيج الأولي.

خلات الريتينيل فكرة جيدة للتشاور مع طبيب الأمراض الجلدية.
يمكنهم تقديم توصيات شخصية وقد يصفون تركيبات ريتينويد أقوى إذا لزم الأمر.

قد لا تكون أسيتات الريتينيل مناسبة للجميع ، خاصة أولئك الذين يعانون من بعض الأمراض الجلدية أو الحساسية.
ينصح الأفراد الحوامل أو المرضعات عادة بتجنب منتجات أسيتات الريتينيل بسبب المخاطر المحتملة على الجنين أو الرضيع النامي.

نقطة الانصهار: 57-58 °C
نقطة الغليان: 406.22 °C (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0474 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.547-1.555
نقطة الوميض: 14 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: الإيثانول المطلق: 25 مجم / مل
شكل: سائل صلب أو لزج
اللون: مسحوق أصفر
رائحة: أمين مثل
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للضوء والهواء واسترطابي
ميرك: 14,10013
BRN: 1915439
الاستقرار: استرطابي ، حساس للضوء
InChIKey: QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N
تسجيل الدخول: 9.4 عند 25 درجة مئوية

توفر أسيتات الريتينيل بركا من فيتامين أ يتم تحويلها إلى ريتينول وريتينويدات أخرى حسب الحاجة.
يستخدم أسيتات الريتينيل في مجموعة واسعة من التطبيقات البيولوجية.
تعمل أسيتات الريتينيل كعامل وقائي كيميائي.

خلات الريتينيل لديها أيضا خاصية مضادة للأورام.
خلات الريتينيل هو مركب أساسي في دورة التفاعلات الكيميائية المنشطة بالضوء تسمى "الدورة البصرية" التي تكمن وراء رؤية الفقاريات.
يتم تحويل الريتينول بواسطة البروتين RPE65 داخل ظهارة الصباغ في شبكية العين إلى 11-cis-retinal.

ثم يتم نقل هذا الجزيء إلى خلايا مستقبلات الضوء في شبكية العين (الخلايا القضيبية أو المخروطية في الثدييات) حيث يرتبط ببروتين أوبسين ويعمل كمفتاح جزيئي منشط بالضوء.
تمتص أسيتات الريتينيل الضوء الذي تتشاكله في جميع الشبكية.
التغيير في شكل الجزيء بدوره يغير تكوين opsin في سلسلة تؤدي إلى إطلاق الخلايا العصبية ، مما يشير إلى اكتشاف الضوء.

ثم ينقسم الأوبسين إلى مكون البروتين (مثل الميتارودوبسين) والعامل المساعد خلات الريتينيل.
يتطلب تجديد الأوبسين النشط تحويل جميع الشبكية مرة أخرى إلى أسيتات الريتينيل.
يحدث تجديد 11-cis-retinal في الفقاريات عن طريق تحويل أسيتات الريتينيل في سلسلة من التحولات الكيميائية التي تحدث بشكل أساسي في الخلايا الظهارية الصباغية.

بدون كميات كافية من أسيتات الريتينيل ، يكون تجديد رودوبسين غير مكتمل ويحدث العمى الليلي.
يرتبط العمى الليلي ، عدم القدرة على الرؤية بشكل جيد في الضوء الخافت ، بنقص أسيتات الريتينيل ، وهي فئة من المركبات التي تشمل الريتينول والشبكية.
في المراحل المبكرة من نقص أسيتات الريتينيل ، فإن القضبان الأكثر حساسية للضوء والوفرة ، والتي تحتوي على رودوبسين ، لديها حساسية ضعيفة ، وتكون الخلايا المخروطية أقل تأثرا.

المخاريط أقل وفرة من القضبان وتأتي في ثلاثة أنواع ، يحتوي كل منها على نوع خاص به من اليودوبسين ، وهو أوبسينات المخاريط.
المخاريط تتوسط رؤية الألوان ، والرؤية في الضوء الساطع.
الجلد حول العينين أرق وأكثر حساسية ، مما يجعله أكثر عرضة للتهيج.

عادة ما يكون من الأفضل تجنب وضع الريتينول مباشرة على الجفون أو بالقرب من منطقة العين.
بدلا من ذلك ، استخدم كريم العين المصمم خصيصا إذا كنت ترغب في معالجة المخاوف في هذا المجال.
صبغة نباتية ، كاروتين ، هي مقدمة لأسيتات الريتينيل وهي موجودة في الخضروات شديدة الصبغة ، مثل الجزر واللفت والملفوف الأحمر.

يمكن أن تزيد أسيتات الريتينيل من حساسية الجلد للأشعة فوق البنفسجية ، لذلك من الضروري استخدام واقي الشمس يوميا عند استخدام المنتجات التي تحتوي على الريتينول.
تساعد الحماية من أشعة الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من أضرار أشعة الشمس.
غالبا ما تستغرق أسيتات الريتينيل عدة أسابيع إلى أشهر من الاستخدام المستمر لرؤية تحسينات ملحوظة في الجلد.

عادة ما تكون إصدارات الوصفات الطبية ، مثل تريتينوين ، أكثر قوة ولكنها قد تترافق أيضا مع المزيد من الآثار الجانبية.
منتجات أسيتات الريتينيل أكثر اعتدالا ومناسبة لكثير من الناس دون وصفة طبية.
يمكن أن تسبب أسيتات الريتينيل تهيج الجلد واحمرار وجفاف وتقشير ، خاصة عند البدء في استخدامه لأول مرة.

إحدى المجموعات المعرضة لخطر كبير هي الأطفال من الأسر ذات الدخل المنخفض ، الذين من المحتمل أن يفتقرون إلى الخضروات الطازجة (كاروتين) ومنتجات الألبان (فيتامين أ) في النظام الغذائي.
هناك حاجة إلى خلات الريتينيل أو أشكال أخرى من فيتامين (أ) للبصر ، والحفاظ على الجلد ، والتنمية البشرية.
بخلاف الرؤية ، فإن المركب النشط هو أسيتات الريتينيل ، التي يتم تصنيعها من شبكية العين ، والتي يتم تصنيعها بدورها من الريتينول.

Adapalene هو أسيتات ريتينيل أخرى غالبا ما تكون متاحة بدون وصفة طبية وبوصفة طبية.
تشتهر أسيتات الريتينيل بفعاليتها في علاج حب الشباب وعادة ما تكون ألطف على الجلد مقارنة ببعض الرتينويدات الأخرى.
يمكن أن تختلف فعالية أسيتات الريتينيل من شخص لآخر ، اعتمادا على عوامل مثل نوع الجلد وتركيز الريتينول في المنتج وتكرار الاستخدام.

أسيتات الريتينيل ضرورية لاتباع تعليمات المنتج وإدخال الريتينول تدريجيا في روتين العناية بالبشرة لتقليل هذه الآثار الجانبية.
تتضمن عملية تصنيع أسيتات الريتينيل الخطوات التالية على النحو التالي: الخطوة أ: تخليق تحضير إيثيل الأثير من إيثينيل β الأيونول ؛ الخطوة ب: رد فعل الاقتران ؛ الخطوة ج: شبه هدرجة منتج اقتران ؛ الخطوة D: التحلل المائي لمنتج اقتران شبه مهدرج.

كجزء من جهاز المناعة الفطري ، تستجيب المستقبلات الشبيهة بالحصيلة في خلايا الجلد لمسببات الأمراض وتلف الخلايا عن طريق إحداث استجابة مناعية مؤيدة للالتهابات والتي تشمل زيادة إنتاج التهاب المفاصل الروماتويدي.
تصادف ظهارة الجلد البكتيريا والفطريات والفيروسات.
تنتج الخلايا الكيراتينية في طبقة البشرة من الجلد وتفرز الببتيدات المضادة ��لميكروبات (AMPs).

اقترن تفكك أسيتات الريتينيل وأوبسين بالتحفيز العصبي للمركز البصري للدماغ.
من خلال سلسلة من العمليات الكيميائية الحيوية ، تتشكل النبضات العصبية في خلايا القضيب في نهاية المشبك ، ثم يقوم العصب البصري بتوصيل النبضات العصبية.
العملية البصرية عبارة عن دورة متجددة مكونة ، ويمكن تعديل أسيتات الريتينيل إنزيميا إلى شكل 11-cis في الظروف المظلمة.

لا تؤثر أسيتات الريتينيل بشكل كبير على الوظيفة البصرية فحسب ، بل لها أيضا تأثير فسيولوجي أكبر من الوظيفة البصرية.
يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى تدمير الدورة البصرية ، ويؤدي إلى تلف التكيف مع الظلام (العمى الليلي أو nyctalopia) ، ويدمر الوظيفة الجهازية الضرورية للحفاظ على الحياة (على سبيل المثال ، إصابة القرنية ، والعدوى ، ونقص تنسج).
تم تحقيق فصل أسيتات الريتينيل عن المنتج الذي تم الحصول عليه عن طريق أستلة منتج التفاعل الكلي باستخدام أنهيدريد البيريدين الخليك في درجة حرارة الغرفة والكروماتوغرافيا على الألومينا المحايدة بحمض الخليك.

كان جزء أسيتات الريتينيل نقيا بدرجة كافية ليصبح متبلورا من البنتان عند -15 درجة مئوية عند بذره ببلورة خلات فيتامين أ النقية.
عندما تم تحويل أسيتات الريتينيل إلى شكل كحول من فيتامين أ ، أظهر المنتج النهائي منحنيات امتصاص الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية المميزة للريتينول.
تؤخذ خلات الريتينيل عن طريق الفم أو عن طريق الحقن في العضلات.

كعنصر في منتجات العناية بالبشرة ، يستخدم أسيتات الريتينيل لتقليل التجاعيد والآثار الأخرى لشيخوخة الجلد.
خلات الريتينيل بجرعات طبيعية جيد التحمل.

ومع ذلك ، في النباتات ، يوجد شكل أسيتات الريتينيل المسمى الكاروتينات في الأنسجة النباتية الخضراء والبرتقالية والصفراء.
يمكن تحويل مركبات خلات الريتينيل مثل فيتامين أ ، ريتي نال ، كاروتين ، وما إلى ذلك من هذه الأطعمة إلى فيتامين أ في جسم الإنسان.

يستخدم:
يستخدم ريتينيل أسيتات الدايات لدراسة تأثيره في فترات النمو المختلفة في يرقات الأسماك لدراسة تأثيره المثبط على المتفطرة الطيرية الطيرية .
معيار الحل المعتمد هذا مناسب للاستخدام كمعيار داخلي في الطرق الكروماتوغرافية أو القائمة على مرض التصلب العصبي المتعدد في تطبيقات الاختبارات السريرية مثل تقييم نقص أسيتات الريتينيل أو في تطبيقات اختبار الغذاء والتغذية لمكملات أسيتات الريتينيل والأطعمة المدعمة.

يمكن استخدام أسيتات الريتينيل مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك وفيتامين ج والببتيدات لمعالجة مشاكل البشرة المتعددة وتوفير روتين شامل للعناية بالبشرة.
يستخدم أسيتات الريتينيل كمكمل غذائي لتزويد الجسم بفيتامين أ.
أسيتات الريتينيل ضرورية لمختلف وظائف الجسم ، بما في ذلك الحفاظ على صحة الجلد والرؤية ، ودعم جهاز المناعة ، وتعزيز الصحة العامة.

في مجال مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ، غالبا ما يتم تضمين أسيتات الريتينيل في منتجات مختلفة مثل الكريمات والأمصال والمستحضرات.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تحفيز إنتاج الكولاجين ، مما قد يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور التجاعيد.
تحتوي بعض منتجات حب الشباب على مشتقات أسيتات الريتينيل ، بما في ذلك أسيتات الريتينيل ، للمساعدة في فتح المسام وتقليل الالتهاب ومنع ظهور حب الشباب.

يمكن أن تساهم أسيتات الريتينيل في الحصول على نسيج بشرة أكثر نعومة وتوحيدا من خلال تعزيز دوران الخلايا.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تلاشي البقع الداكنة وعدم انتظام التصبغ.
خلات الريتينيل ، بما في ذلك تلك التي تم الحصول عليها من خلات الريتينيل ، أمر بالغ الأهمية للحفاظ على رؤية جيدة وصحة العين.

تلعب أسيتات الريتينيل دورا في عمل الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين.
يمكن استخدام أسيتات الريتينيل لعلاج نقص فيتامين أ عند تناوله تحت إشراف أخصائي الرعاية الصحية.
تدعم أسيتات الريتينيل صحة الشعر والأظافر ، ويمكن العثور على أسيتات الريتينيل في منتجات العناية بالشعر والأظافر.

غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل مع المكونات النشطة الأخرى لإنشاء روتين شامل للعناية بالبشرة.
على سبيل المثال ، يمكن أن يوفر الجمع بين أسيتات الريتينيل ومضادات الأكسدة مثل فيتامين C حماية إضافية ضد الأضرار البيئية.
فهي تساعد على منع انسداد المسام وتقليل الالتهاب وتشجيع تساقط خلايا الجلد الميتة ، مما قد يؤدي إلى عدد أقل من البثور وبشرة أكثر صفاء.

يمكن أن تتلاشى أسيتات الريتينيل فرط التصبغ ، بما في ذلك البقع الداكنة والبقع الشمسية والكلف.
تمنع أسيتات الريتينيل إنتاج الميلانين وتشجع على دوران خلايا الجلد المصطبغة ، مما يؤدي إلى توحيد لون البشرة.
يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين نسيج البشرة عن طريق تقليل الخشونة وتعزيز بشرة أكثر نعومة ونعومة.

غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل لمعالجة مشاكل مثل نسيج الجلد غير المتكافئ والمسام الكبيرة.
يستخدم بعض الأشخاص أسيتات الريتينيل كإجراء وقائي للحفاظ على بشرة صحية وشابة وتأخير علامات الشيخوخة.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين مظهر أنواع معينة من الندوب ، مثل ندبات حب الشباب ، من خلال تعزيز دوران خلايا الجلد وإنتاج الكولاجين.

يمكن أن تساهم أسيتات الريتينيل في صحة الجلد بشكل عام من خلال تعزيز مظهر أكثر حيوية وشبابا.
غالبا ما يتم دمج أسيتات الريتينيل في روتين العناية بالبشرة لدعم بشرة صحية ومشرقة.
عند مقارنته بحمض الريتينويك ، فإن أسيتات الريتينيل لديها إمكانية اختراق متزايدة وأقل تهيجا ، مما يجعلها مكونا فعالا للمنتجات المضادة للشيخوخة.

تعتمد الفوائد المضادة للشيخوخة لعلاج البشرة موضعيا باستخدام أسيتات الريتينيل على قدرتها على الاختراق ، مما يسمح لها بالوصول إلى مواقع الجلد التي تتطلب العلاج.
عند استخدامه على البشرة الحساسة لفترة طويلة من الزمن أو بتركيزات عالية جدا ، يمكن أن يسبب الريتينول التهاب الجلد.
من خلال تعديل النظام الغذائي الذي ينطوي على تعديل خيارات القائمة للأشخاص المتضررين من مصادر الغذاء المتاحة لتحسين محتوى أسيتات الريتينيل.

إثراء الأطعمة التي يتم تناولها بشكل شائع وبأسعار معقولة مع خلات الريتينيل ، وهي عملية تسمى التحصين.
تتضمن أسيتات الريتينيل إضافة فيتامين أ الاصطناعي إلى الأطعمة الأساسية مثل المارجرين والخبز والدقيق والحبوب وحليب الأطفال أثناء المعالجة.
يمكن استخدام محلول أسيتات الريتينيل كمادة مرجعية معتمدة (CRM) لتحديد المادة المراد تحليلها في العينات البيولوجية ومنتجات الألبان والتركيبات الصيدلانية بواسطة تقنيات الكروماتوغرافيا.

قد يستغرق أسيتات الريتينيل عدة أسابيع إلى أشهر قبل أن تظهر تحسينات كبيرة ، لذا فإن الاتساق في الاستخدام مهم.
يعاني بعض الأفراد من تفاقم مؤقت لمشاكل الجلد ، مثل زيادة البثور أو الاحمرار ، عندما يبدأون في استخدام أسيتات الريتينيل لأول مرة.
غالبا ما يشار إلى هذا باسم "تطهير خلات الريتينيل" ويمكن أن يكون جزءا طبيعيا من فترة التعديل.

يجد العديد من المستخدمين أن دمج أسيتات الريتينيل في روتين العناية بالبشرة هو التزام طويل الأمد للحفاظ على بشرة صحية وشابة.
يمكن أن يساعد الاتساق في الاستخدام في الحفاظ على النتائج بمرور الوقت.
هناك العديد من منتجات أسيتات الريتينيل والريتينويد المتاحة ، بدءا من التركيزات المنخفضة إلى العالية.

ابدأ بأسيتات الريتينيل التي تتناسب مع نوع بشرتك ومخاوفك.
قد يحتاج الأفراد ذوو البشرة الحساسة إلى توخي الحذر بشكل خاص عند استخدام أسيتات الريتينيل.
بالنسبة لأولئك الذين يعانون من مخاوف معقدة بشأن العناية بالبشرة أو أهداف محددة ، فإن العمل مع طبيب الأمراض الجلدية لإنشاء خطة مخصصة للعناية بالبشرة يمكن أن يحقق أفضل النتائج.

يمكنهم تقديم رؤى حول استخدام أسيتات الريتينيل كجزء من نهج شامل للعناية بالبشرة.
يمكن أن تكون أسيتات الريتينيل فعالة بشكل خاص في تنعيم البشرة الخشنة ، مثل الجلد على المرفقين والركبتين والكعب.
يمكن أن تساعد كريمات الجسم المتخصصة التي تحتوي على الريتينول في تحسين نسيج هذه المناطق.

يستخدم بعض الأفراد منتجات أسيتات الريتينيل لتقليل ظهور علامات التمدد.
على الرغم من أنه قد لا يقضي عليها تماما ، إلا أن قدرة أسيتات الريتينيل على تحفيز إنتاج الكولاجين وتحسين نسيج الجلد يمكن أن تساهم في تقليل ظهور علامات التمدد.
غالبا ما يوصي أطباء الأمراض الجلدية بمنتجات ريتينيل أسيتات أو الريتينويد كجزء من روتين العناية بالبشرة بعد الإجراء.

تعمل أسيتات الريتينيل ومشتقاتها ، بما في ذلك أسيتات الريتينيل ، كمضادات للأكسدة ، مما يساعد على حماية البشرة من التلف الناجم عن الجذور الحرة.
هذا يمكن أن يساعد في منع الشيخوخة المبكرة والحفاظ على بشرة صحية.
يستخدم أسيتات الريتينيل أحيانا في علاج الأمراض الجلدية مثل الصدفية والأكزيما.

يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تقليل الالتهاب ودعم عملية شفاء الجلد التالف.
بالإضافة إلى منع وعلاج حب الشباب ، يمكن أن تساعد مشتقات أسيتات الريتينيل مثل أسيتات الريتينيل أيضا في تقليل ظهور ندبات حب الشباب بمرور الوقت من خلال تعزيز تجديد الجلد وإنتاج الكولاجين.
يتم تضمين أسيتات الريتينيل أحيانا في المنتجات المصممة لمعالجة آثار أضرار أشعة الشمس على الجلد ، مثل البقع الشمسية والتلف الضوئي.

يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين الصحة العامة ومظهر الجلد.
غالبا ما يتم دمج أسيتات الريتينيل مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك وفيتامين ج والببتيدات لإنشاء منتجات شاملة لمكافحة الشيخوخة وتجديد شباب البشرة.
هذه المجموعات يمكن أن تعزز فعالية المنتج.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على أسيتات الريتينيل ، ينصح بالبدء بتركيز أقل وزيادة الجرعة تدريجيا للسماح للجلد بالتأقلم وتقليل التهيج المحتمل.
يوصى أيضا باستخدام أسيتات الريتينيل باستخدام واقي الشمس خلال النهار عند استخدام الرتينويدات ، لأنها يمكن أن تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.
عادة ما تتوفر تركيبات الريتينويد الأقوى، مثل تلك التي تحتوي على أسيتات الريتينيل، بوصفة طبية ويمكن استخدامها لمعالجة مشاكل الجلد الأكثر حدة.

من ناحية أخرى ، غالبا ما توجد أسيتات الريتينيل في منتجات OTC وهي أكثر اعتدالا بشكل عام.
يمكن أن تساعد هذه المنتجات في تعزيز الشفاء وتقليل الاحمرار والحفاظ على نتائج إجراءات مثل التقشير الكيميائي أو العلاج بالليزر.

تتمتع أسيتات الريتينيل بقدرات مضادة للأكسدة وتحمي ألياف الجلد من خلال مواجهة النشاط المتزايد للإنزيمات التي تحلل الكولاجين والإيلاستين عندما يتعرض الجلد لأشعة UV.
يمكن أن تجف أسيتات الريتينيل على الجلد عند استخدامها لفترة طويلة من الزمن أو بتركيزات عالية جدا.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع.
الآثار المسخية والإنجابية التجريبية.
مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية.

عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.
أحد الآثار الجانبية الأكثر شيوعا لاستخدام المنتجات التي تحتوي على أسيتات الريتينيل هو تهيج الجلد.
يمكن أن يظهر هذا على شكل احمرار وتقشير وجفاف وحساسية.

للتخفيف من ذلك ، ينصح بالبدء بتركيز أقل من أسيتات الريتينيل وزيادة استخدامه تدريجيا للسماح للبشرة بالتكيف.
يمكن لأسيتات الريتينيل والرتينويدات الأخرى أن تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.
بدون حماية كافية من أشعة الشمس ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة خطر الإصابة بحروق الشمس وأضرار أشعة الشمس.

خلات الريتينيل ضرورية لاستخدام واقي الشمس يوميا عند استخدام الرتينوئيدات.
الاستخدام المفرط لأسيتات الريتينيل أو مشتقات فيتامين أ الأخرى يمكن أن يؤدي إلى آثار ضارة ، بما في ذلك الحساسية وتهيج الجلد الشديد.
تنص توصية منظمة الصحة العالمية بشأن مكملات الأم أثناء الحمل على أنه "من المتوقع أن تكون الفوائد الصحية للأم وجنينها النامي مع خطر ضئيل من الإضرار بأي منهما ، من مكمل يومي لا يتجاوز 10000 وحدة دولية من أسيتات الريتينيل (3000 ميكروغرام RE) في أي وقت أثناء الحمل.

المرادفات:
خلات الريتينيل
خلات فيتامين أ
خلات الريتينول
127-47-9
الريتينول ، خلات
أسيتات الريتينيل المتحولة بالكامل
بلورات
خلات فيتامين A1
خلات الريتينول المتحولة بالكامل
خلات الكحول فيتامين أ
دافيتان أ 650
فيتامين أ استر
خلات فيتامين أ المتحولة بالكامل
الريتينول ، الأسيتات ، جميع الترانس-
O~15~-أسيتيل ريتينول
122045 مجلس الأمن القومي
أسيتات الريتينيل العابرة
(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-أون-1-يل) نونا-2،4،6،8-رباعي-1-يل أسيتات
ريال عماني 1-5275
خلات الريتينول [JAN]
أسيتات فيتامين أ المتحولة
[(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكسين-1-يل) نونا-2،4،6،8-تيتراينيل] خلات
ميفاك
ميفاكس
3LE3D9D6OY
جميع ترانس ريتينيل أسيتات
DTXSID6021240
الشبي:32095
خلات فيتامين أ (VAN)
حمض الخليك ، إستر الريتينيل
9-رابطة الدول المستقلة ، 13-رابطة الدول المستقلة - الريتينول 15 - خلات
NSC-122045
NSC-122760
NCGC00090756-09
خلات الريتينول / خلات الريتينيل المتحولة بالكامل
فيتامين أسيتات
خلات فيتامين أ (تريتيت)
DTXCID701240
فيتامين أ ، خلات
الريتينول ، الأسيتات ، المسمى بالتريتيوم
O(15)-أسيتيل ريتينول
9-رابطة الدول المستقلة خلات الريتينول
أسيتات الريتينيل، جميع المواد العابرة
كاس-127-47-9
CCRIS 1907
عبر خلات الريتينول
ريال-05000001431
اينكس 204-844-2
UNII-3LE3D9D6OY
بي آر إن 1915439
خلات الريتينول خلات فيتامين أ
ريتينيل أسيتات
WLN: L6UTJ A1 B1U1Y1 و U2U1Y1 و U2OV1 C1 C1
خلات فيتامين أ
29444-27-7
MFCD00019413
أوريستار را
9-رابطة الدول المستقلة - خلات الريتينول ؛ 9-رابطة الدول المستقلة - خلات فيتامين أ
Spectrum5_001195
Spectrum5_002001
خلات الريتينول (JP17)
خلات الريتينيل (الريتينول)
EC 204-844-2
الريتينول ، O ~ 15 ~ -أسيتيل-
BSPBio_002833
SPECTRUM1503051
خلات الريتينيل [INCI]
C22H32O2 (خلات الريتينول)
CHEMBL486193
خلات فيتامين أ [MI]
الشبي:94695
HMS501K04
خلات الريتينول [WHO-DD]
خلات الريتينيل [USP-RS]
خلات فيتامين أ [فاندف]
HMS1922A19
HMS2089G20
فارماكون1600-01503051
AMY13865
HY-N0679
خلات الريتينيل ، معيار تحليلي
Tox21_113549
Tox21_201423
Tox21_302737
BDBM50442911
سي سي جي-39564
LMPR01090012
NSC122045
NSC122760
NSC758220
إس 4083
AKOS015914999
Tox21_113549_1
سي إس-8187
NSC-758220
3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-أون-1-يل) نونا-2،4،6،8-تيتراين-1-يل أسيتات
IDI1_000522
NCGC00090756-01
NCGC00090756-02
NCGC00090756-03
NCGC00090756-05
NCGC00090756-06
NCGC00090756-07
NCGC00090756-08
NCGC00090756-10
NCGC00090756-11
NCGC00090756-12
NCGC00256509-01
NCGC00258974-01
فيتامين أ (كما خلات) [فاندف]
64536-04-5
AC-19999
الكل-(ه)-خلات الريتينول [WHO-IP]
SBI-0051756. ص 002
خلات فيتامين أ 1.5 مي.يو/ز
ريال عماني-1-5275
أ 16783
د01621
H12041
خلات فيتامين أ 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
AB00052305-02
AB00052305_03
EN300-18533003
EN300-25359996
خلات فيتامين أ في الجيلاتين ، 500000 وحدة دولية / جم
Q7316808
ريال-05000001431-1
ريال-05000001431-3
W-108382
برد-K65331431-001-01-3
فيتامين أ (خلات) ، يفي بمواصفات اختبار USP
فيتامين (أ) (كما خلات وبيتا كاروتين) [VANDF]
خلات الريتينول ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
أسيتات الريتينيل ، سائل اصطناعي ، صلب بلوري أو فائق التبريد
أسيتات الريتينيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
خلات الريتينيل ، سائل صلب أو لزج ، كاشف حيوي ، اصطناعي ، مناسب لزراعة الخلايا
أسيتات الريتينيل ، اصطناعي ، تشتت المصفوفة ، 475000-650000 وحدة USP / جم
(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-إنيل) نونا-2،4،6،8-أسيتات رباعي
3،7-ثنائي ميثيل-9- (2،6،6،-ثلاثي ميثيل-1-سيكلوهيكسين-1-يل) -2،4،6،8-نوناتيتراين-1-ول أسيتات ، (جميع الترانس) -
InChI = 1 / C22H32O2 / c1-17 (9-7-10-18 (2) 14-16-24-20 (4) 23) 12-13-21-19 (3) 11-8-15-22 (21،5) 6 / h7،9-10،12-14H ، 8،11،15-16H2،1-6H3 / b10-7 + ، 13-12 + ، 17-9 + ، 18-14
خلات الريتينيل (فيتامين أ خلات) ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها الصيغة الكيميائية C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم العضوي.


رقم CAS اللامائي: 127-09-3 / ثلاثي الهيدرات: 6131-90-4
رقم المفوضية الأوروبية: لا مائي: 204-823-8
رقم MDL: MFCD00189465
رقم E: E262 (المواد الحافظة)
الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2



ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك، أسيتات الصوديوم، أسيتات الصوديوم أومنيبور، لا مائي، ثنائي أسيتات الصوديوم، 126-96-5، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم (2:1)، ثنائي أسيتات هيدروجين الصوديوم، الصوديوم، حمض الأسيتيك، أسيتات، 26WJH3CS0B، دايكون، حمض أسيتات، أسيتات حمض الصوديوم، أسيتات الصوديوم، حمض، أسيتات هيدروجين الصوديوم، أسيتات الصوديوم (1:2)، هيدروجين الصوديوم ثنائي (أسيتات)، ثنائي حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، HSDB 736، EINECS 204-814-9، UNII-26WJH3CS0B ، AcOH أكونا، أكونا AcOH، هواك NaOAc،
NaOAc HOAc، خلات الصوديوم، CH3COONa CH3COOH، خلات الصوديوم حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك خلات الصوديوم، حمض الأسيتيك أسيتات الصوديوم، EC 204-814-9، SCHEMBL41629، ثنائي أسيتات الصوديوم [MI]، ثنائي أسيتات الصوديوم [FCC]، رقم INS. 262(II)، ثنائي أسيتات الصوديوم [FHFI]، ثنائي أسيتات الصوديوم [HSDB]، DTXSID3034909، INS-262(II)، ثنائي أسيتات الصوديوم [MART.]، BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M، E-262(II)، AKOS024432562، Q409655، خلات الصوديوم، 127-09-3، حمض الخليك، ملح الصوديوم، خلات الصوديوم اللامائية، ملح الصوديوم حمض الخليك، خلات الصوديوم، لا مائي، خلات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، إيثانوات الصوديوم، خلات الصوديوم، FEMA رقم 3024،
أسيتات الصوديوم، أوكتان صودا، كاسويل رقم 741A، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 3024، ناتريومازيتات، HSDB 688، أسيتات الصوديوم، لا مائي، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم (1:1)،
UNII-NVG71ZZ7P0، خلات الصوديوم في حاوية بلاستيكية، EINECS 204-823-8، NVG71ZZ7P0، MFCD00012459، NSC 77459، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 044006، خلات الصوديوم-1-13c-2-d3، DTXSID2027044، CHEBI:32954، So خلات الصوديوم ( 3h2o)، أسيتات الصوديوم-18O2، NSC-77459، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، [3H]، DTXCID507044، INS NO.262(I)، EC 204-823-8، INS-262(I)، 102212-93- 1، E-262(I)، حمض الأسيتيك-2-13C، ملح الصوديوم (8CI،9CI)، 129085-74-1، أسيتات الصوديوم، CHEMBL1354،
C2H3Nao2 ، اللامائيات الأسيتات الصوديوم (II) ، اللامائيات الأسيتات الصوديوم [II] ، NAOAC ، NSC77459 ، SCFA ، خلات الصوديوم اللامائية (USP Monograph) ، acetate acetate الصوديوم [usp monograph] ، حمض الخليك، ملح الصوديوم، خلات الصوديوم، (S)، CH3CO2Na،
خلات الصوديوم [MI]، خلات الصوديوم، كاشف ACS، خلات الصوديوم [FHFI]، خلات الصوديوم [HSDB]، خلات الصوديوم [WHO-DD]، خلات الصوديوم، درجة الكيمياء الحيوية، VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M، Tox21_202741، AKOS003052995، AKOS01583756 9, أسيتات الصوديوم، BioXtra، >=99.0%، DB09395، أسيتات الصوديوم، ReagentPlus(R)، 99%، أسيتات الصوديوم، لـ HPLC، >=99.5%، أسيتات الصوديوم، لا مائي [VANDF]، NCGC00260289-01، أسيتات الصوديوم، AR ، لا مائي، >=99%، خلات الصوديوم، LR، لا مائي، >=98%، CAS-127-09-3، E262، خلات الصوديوم، كاشف ACS، >=99.0%، FT-0635282، FT-0659959، FT -0689166، NS00074442، S0559، خلات الصوديوم اللامائية، >99%، FCC، FG، EN300-21631، خلات الصوديوم اللامائية [كتاب برتقالي]، خلات الصوديوم، 99.995% أساس المعادن النزرة، خلات الصوديوم، درجة أولى SAJ، >=98.0 %، أسيتات الصوديوم، درجة المعادن النادرة، 99.99%، أسيتات الصوديوم، درجة JIS الخاصة، >=98.5%، أسيتات الصوديوم، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، A805637، Q339940، BioReagent Plus، علامة تعجب مقلوبة Y99.0% ، J-005463، أسيتات الصوديوم، لـ HPLC، 99.0-101.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، نقي، لا مائي، >=98%، مسحوق، أسيتات الصوديوم، لا مائي، ReagentPlus(R)، >=99.0%، صوديوم أسيتات، لا مائي، للبيولوجيا الجزيئية، >=99%، أسيتات الصوديوم، للرحلان الكهربائي، >=99%، بلوري، أسيتات الصوديوم، يفي بمواصفات اختبار USP، لا مائي، أسيتات الصوديوم، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، أسيتات الصوديوم ، BioUltra، للتألق، لا مائي، >=99.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، بيوريس. السلطة الفلسطينية، كاشف ACS، ريج. دكتوراه يورو، لا مائي، أسيتات الصوديوم، لا مائي، BioUltra، للتألق، للبيولوجيا الجزيئية، >=99.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، >= 99.0%،
مادة معايرة Mettler-Toledo ME 30130599، أسيتات الصوديوم اللامائية، يمكن إرجاعها إلى المعايير الأولية (LGC)، أسيتات الصوديوم، مسحوق، كاشف حيوي، للرحلان الكهربائي، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات، > = 99%، أسيتات الصوديوم؛ إيثانوات الصوديوم، 14CH314COONA، خلات الصوديو��-UL-14C، حمض الأسيتيك-UL-14C ملح الصوديوم، [1،2-14C] حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، حمض الأسيتيك، [1،2-14C] ملح الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، [1،2-14C]، أسيتات الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، أسيتات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، اللامائي، حمض الأسيتيك ملح الصوديوم، أسيتات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، إيثانوات الصوديوم، أسيتيك الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، هيدرات (1:1:3)، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، ثلاثي الهيدرات، أسيتات الصوديوم، ملح الصوديوم حمض الأسيتيك، إيثانوات الصوديوم، NaOAc، هيدرات أسيتات الصوديوم، حمض الأسيتيك ثلاثي ملح الصوديوم، ثلاثي إيثانوات الصوديوم، ثومايجلين، بلازمافوسين. ، توتوفوسين، 6131-90-4، أسيتات الصوديوم-3-واسر، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، ثلاثي الهيدرات،



خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها الصيغة الكيميائية C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الشكل اللامائي له كتلة جزيئية تبلغ 82.03 جم / مول.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عبارة عن مسحوق أبيض لذيذ بدون رائحة مميزة في درجة حرارة الغرفة والضغط العادي.


ومع ذلك، عند تسخينها حتى التحلل، تعطي خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) رائحة تشبه الخل بسبب وجود أيونات الخلات.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تذوب بسهولة في الماء، مما يعطي محلولًا قاعديًا خفيفًا بسبب تكوين NaOH، وهو قاعدة قوية، إلى جانب حمض الأسيتيك (CH3COOH)، وهو حمض ضعيف.

تعد صيغة خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) واحدة من أكثر الصيغ الكيميائية إرباكًا في الكيمياء.
للتذكير بخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، فهو ملح صوديوم ثلاثي هيدرات حمض الأسيتيك ويعرف أيضًا باسم إيثانوات الصوديوم (يُختصر باسم NaOAc).


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الكيميائية أو صيغة إيثانوات الصوديوم هي C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو مصدر صوديوم بلوري معتدل قابل للذوبان في الماء ويتحلل إلى أكسيد الصوديوم عند التسخين.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) متاحة بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.


جميع الأسيتات المعدنية عبارة عن أملاح غير عضوية تحتوي على كاتيون معدني وأنيون الأسيتات، وهو أيون متعدد الذرات أحادي التكافؤ (-1 شحنة) يتكون من ذرتين كربون مرتبطتين أيونيًا بثلاث ذرات هيدروجين وذرتين أكسجين (الرمز: CH3COO) بوزن إجمالي قدره 59.05 .
تعتبر الأسيتات سلائف ممتازة لإنتاج مركبات عالية النقاء، ومحفزات، ومواد نانوية.


أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) مُسمى كيميائيًا بـ CH3COONa، وهو مسحوق استرطابي شديد الذوبان في الماء.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، CH3COONa، ويختصر أيضًا NaOAc، هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عبارة عن بلورات شفافة عديمة اللون.


كثافة خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 1.45 جم/سم 3.
نقطة انصهار خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 58 درجة مئوية.
تم فقد ماء تبلور خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) عند 123 درجة مئوية.


تبلغ كثافة أنهيدرات أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) 1.528 جم / سم 3 ونقطة انصهار تبلغ 324 درجة مئوية.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان في الماء، قلوية ضعيفة.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم العضوي.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تحتوي على خلات.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) مُسمى كيميائيًا بـ CH3COONa، وهو مسحوق استرطابي شديد الذوبان في الماء.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم ثلاثي الهيدرات لحمض الأسيتيك مع خصائص قلوية ومدر للبول واستبدال الإلكتروليت.
بعد الامتصاص، تولد خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بيكربونات الصوديوم، وبالتالي ترفع درجة حموضة الدم والبول.
وبالإضافة إلى ذلك، قد يزيد هذا العامل من تركيز الصوديوم في الدم.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) اللامائي هو الشكل اللامائي لملح الصوديوم من حمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو مسحوق بلوري أبيض أو كتلة، عديم الرائحة، مريرة طفيفة.
الكثافة النسبية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 1.582.


نقطة انصهار خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 324.
تتمتع أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بامتصاص قوي للرطوبة وتذوب بدرجة عالية في الماء.
CH3COONa مركب كيميائي له الاسم الكيميائي خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم).


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الخليك.
ويسمى أيضًا خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم).
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تكون إما في شكل مسحوق حبيبي أبيض أو تظهر على شكل بلورات أحادية الميل.


أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة استرطابية بطبيعتها وقابلة للذوبان في الماء بسهولة.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عادة ما تكون عديمة الرائحة ولكن عند تسخينها حتى تتحلل، تكون رائحتها مثل الخل أو حمض الأسيتيك.
طبيًا، يتم إعطاء خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) عن طريق الوريد كتجديد للكهارل.
تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) على تصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.



استخدامات وتطبيقات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج لتحييد تيارات نفايات حمض الكبريتيك، وكمقاوم للضوء أثناء استخدام أصباغ الأنيلين.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هي أيضًا عامل تخليل في دباغة الكروم، وتساعد على تأخير الفلكنة للكلوروبرين في إنتاج المطاط الصناعي.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي المادة الكيميائية التي تعطي رقائق الملح والخل نكهتها.
ويمكن أيضًا إضافته إلى الأطعمة كمادة حافظة؛ في هذا التطبيق، تُكتب خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) عادة باسم "ثنائي أسيتات الصوديوم" وتسمى E262.


باعتباره القاعدة المرافقة للحمض الضعيف، يمكن أن يعمل محلول أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) وحمض الأسيتيك كمخزن مؤقت للحفاظ على درجة حموضة ثابتة نسبيًا.
وهذا مفيد خاصة في التطبيقات الكيميائية الحيوية حيث تعتمد التفاعلات على الرقم الهيدروجيني.


تُستخدم أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا في وسادات التدفئة الاستهلاكية أو أجهزة تدفئة الأيدي وتستخدم أيضًا في "الثلج الساخن".
عندما يتم تسخين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بلورات ثلاثي الهيدرات (نقطة الانصهار 58 درجة مئوية) إلى حوالي 100 درجة مئوية، فإنها تذوب.
عندما يبرد هذا المنصهر، فإنه يعطي محلول مفرط التشبع من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الماء.


هذا المحلول قادر على التبريد الفائق إلى درجة حرارة الغرفة، أقل بكثير من نقطة الانصهار، دون تكوين بلورات.
من خلال النقر على قرص معدني في وسادة التسخين، يتم تشكيل مركز النواة الذي يتسبب في تبلور المحلول إلى خلات الصوديوم الصلبة (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات مرة أخرى.


عملية تكوين الروابط في التبلور هي عملية طاردة للحرارة، ومن ثم تنبعث الحرارة.
تبلغ الحرارة الكامنة لانصهار خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) حوالي 264-289 كيلوجول/كجم.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات يستخدم عادة في العديد من التطبيقات.


يمكن استخدام تركيبة تحتوي على الإيثانول لترسيب الأحماض النووية.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في العديد من التطبيقات.
يمكن استخدام تركيبة تحتوي على الإيثانول لترسيب الأحماض النووية.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في تحضير بقع الهلام للرحلان الكهربائي للهلام البروتيني.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمضافات في الأغذية والصناعة وتصنيع الخرسانة ومنصات التسخين وفي المحاليل المنظمة.
من الناحية الطبية، تعد أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مكونًا مهمًا كمزود للكهارل عند إعطائها عن طريق الوريد.


يشار بشكل رئيسي إلى خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) أيضًا في الحماض الأيضي وقلونة البول.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لغسيل الكلى كمصدر لأيونات الصوديوم في المحاليل.


استخدامات طول عمر الخرسانة لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم): يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) للتخفيف من أضرار المياه التي تلحق بالخرسانة عن طريق العمل كمادة مانعة للتسرب للخرسانة، في حين أنها أيضًا صديقة للبيئة وأرخص من الإيبوكسي الشائع الاستخدام. بديل لعزل الخرسانة ضد نفاذ الماء.


هذا الملح عديم اللون، خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، لديه مجموعة واسعة من الاستخدامات.
في مجال التكنولوجيا الحيوية، يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر للكربون لزراعة العديد من البكتيريا الهامة.
يمكن زيادة إنتاجية عملية ترسيب الإيثانول لعزل الحمض النووي باستخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم).


تعتبر خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) حيوية أيضًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها كعامل معادل من أجل تحييد تيارات حمض الكبريتيك التي يتم إنتاجها كنفايات.
كما تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كعامل تخليل أثناء أنشطة دباغة الكروم.


تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا كمادة مانعة للتسرب للخرسانة، وبالتالي يتم استخدامها لتقليل أضرار المياه التي تتعرض لها الخرسانة في صناعة البناء والتشييد.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لغسيل الكلى كمصدر لأيونات الصوديوم في المحاليل.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج أثناء استخدام صبغة الأنيلين.
يتم استخدام خ��ات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل تخليل في دباغة الكروم.
تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كمادة مانعة للتسرب للخرسانة.


يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الطعام كتوابل.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كمخزن مؤقت مع حمض الأسيتيك للحفاظ على درجة حموضة ثابتة نسبيًا.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في منصات التدفئة والثلج الساخن وأجهزة تدفئة الأيدي.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) للتخلص من تراكم الكهرباء الساكنة.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في صناعة الطباعة والصباغة والطب والتصوير الفوتوغرافي والطلاء الكهربائي والكاشف الكيميائي والتوليف العضوي وما إلى ذلك.


تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في تقدير الرصاص والزنك والألومنيوم والحديد والكوبالت والأنتيمون والنيكل والقصدير. استقرار معقد.
يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) كعامل مساعد، ومخزن مؤقت، ومجفف، ولاذع للأستلة.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتقدير الرصاص والزنك والألومنيوم والحديد والكوبالت والأنتيمون والنيكل والقصدير.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل أسترة للتخليق العضوي، طب التصوير الفوتوغرافي، الطب، الطباعة والصباغة اللاذعة، العازلة، الكاشف الكيميائي، اللحوم المضادة للتآكل، الصباغ، الدباغة وغيرها الكثير
وجوه.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل عازل، عامل منكه، عامل منكه ومنظم لدرجة الحموضة.
كمخزن مؤقت لعامل النكهة، يمكن لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أن تخفف من الرائحة الكريهة وتمنع تغير اللون وتحسن النكهة بنسبة 0.1% - 0.3%.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها تأثير معين ضد العفن الفطري، مثل استخدام 0.1% - 0.3% في منتجات الأسماك المفرومة والخبز.


يمكن أيضًا استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كعامل حامض للصلصة والملفوف المخلل والمايونيز وكعكة السمك والنقانق والخبز واللزج.
كعكة، الخ.
يتم خلط أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) مع ميثيل السليلوز والفوسفات لتحسين حفظ النقانق والخبز والكعك اللزج.


يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) كعامل مضاد للتكويك في فحم النيوبرين المنظم بالكبريت، وتكون الجرعة عمومًا 0.5 جزء بالكتلة.
يمكن أيضًا استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كعامل تشابك للغراء الحيواني.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لإضافة طلاء القصدير القلوي، لكن ليس له تأثير واضح على عملية الطلاء والطلاء الكهربائي.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ليست مكونا ضروريا.
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمخزن مؤقت، مثل طلاء الزنك الحمضي وطلاء القصدير القلوي وطلاء النيكل اللاكهربائي.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تستخدم في الطباعة والصباغة، والطب، والتصوير الفوتوغرافي، وتستخدم أيضا كعامل استرة، مادة حافظة.


أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم)، (نادرًا أيضًا إيثانوات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة كيميائية غير مكلفة يتم إنتاجها بكميات صناعية لمجموعة واسعة من الاستخدامات.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمضافات في الأغذية والصناعة وتصنيع الخرسانة ومنصات التسخين وفي المحاليل المنظمة.


من الناحية الطبية، تعد أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مكونًا مهمًا كمزود للكهارل عند إعطائها عن طريق الوريد.
يشار بشكل رئيسي إلى خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) أيضًا في الحماض الأيضي وقلونة البول.


تتفكك خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) اللامائية في الماء لتكوين أيونات الصوديوم (Na+) وأيونات الخلات.
الصوديوم هو الكاتيون الرئيسي للسائل خارج الخلية ويلعب دورًا كبيرًا في علاجات استبدال السوائل والكهارل.
يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) اللامائي كمكمل إلكتروليت في محلول متساوي الأسموزية للاستبدال بالحقن للفقد الحاد في السائل خارج الخلية دون الإخلال بتوازن الإلكتروليت الطبيعي.


ملح الصوديوم ثلاثي الهيدرات من حمض الأسيتيك، والذي يستخدم كمصدر لأيونات الصوديوم في محاليل غسيل الكلى وكمقلون جهازي وبولي، ومدر للبول، وطارد للبلغم.
تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) بشكل شائع لتسمية الدهون الخلوية والمنشطات والستيرولات.


خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هو شكل ملح الصوديوم من حمض الأسيتيك الذي يستخدم كمادة مضافة في عدة اتجاهات (على سبيل المثال، الغذاء، صناعة الخرسانة، المحاليل المنظمة).
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل تخزين مؤقت، وكاشف توابل، وما إلى ذلك.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان لتكوين الإستر.


-الاستخدامات التكنولوجية الحيوية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كمصدر للكربون لزراعة البكتيريا.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) مفيد أيضًا لزيادة إنتاجية عزل الحمض النووي عن طريق ترسيب الإيثانول.


- استخدامات خلات الصوديوم في المضافات الغذائية (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
عامل النكهة. عامل التحكم في الأس الهيدروجيني أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم)، (أيضًا إيثانوات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة كيميائية غير مكلفة يتم إنتاجها بكميات صناعية لمجموعة واسعة من الاستخدامات.


-الاستخدامات الصناعية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج لتحييد تيارات نفايات حمض الكبريتيك وأيضًا كمقاوم للضوء أثناء استخدام أصباغ الأنيلين.

أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هي أيضًا عامل تخليل في دباغة الكروم وتساعد على إعاقة عملية الفلكنة للكلوروبرين في إنتاج المطاط الصناعي.
في معالجة القطن للفوط القطنية التي تستخدم لمرة واحدة، يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) للقضاء على تراكم الكهرباء الساكنة.


-الاستخدامات الغذائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن إضافة أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) إلى الطعام كتوابل، وأحيانًا على شكل ثنائي أسيتات الصوديوم، وهو مركب واحد إلى واحد من أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) وحمض الأسيتيك، نظرًا لـ E. -رقم E262.

غالبًا ما تستخدم أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) لإعطاء رقائق البطاطس نكهة الملح والخل، ويمكن استخدامها كبديل للخل نفسه على رقائق البطاطس لأنه لا يضيف رطوبة إلى المنتج النهائي.
تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) (اللامائي) على نطاق واسع كعامل إطالة العمر الافتراضي وعامل التحكم في درجة الحموضة.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) آمنة للأكل بتركيزات منخفضة.


-استخدامات المحلول المنظم لخلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم):
يمكن أن يعمل محلول أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) (ملح أساسي لحمض الأسيتيك) وحمض الأسيتيك كمخزن مؤقت للحفاظ على مستوى درجة الحموضة ثابتًا نسبيًا.
وهذا مفيد بشكل خاص في التطبيقات الكيميائية الحيوية حيث تعتمد التفاعلات على الرقم الهيدروجيني في نطاق حمضي خفيف (الرقم الهيدروجيني 4-6).



استخدامات وسادة التدفئة من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تُستخدم خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا في وسادات التدفئة وأجهزة تدفئة الأيدي والثلج الساخن.
يتم تزويد محلول مفرط التشبع من أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) في الماء بجهاز لبدء التبلور، وهي عملية تطلق حرارة كبيرة.

أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تذوب بلورات ثلاثي الهيدرات عند درجة حرارة 58-58.4 درجة مئوية (136.4-137.1 درجة فهرنهايت)، وتذوب في ماء التبلور.
عندما يتم تسخينها بعد نقطة الانصهار ثم يتم تركها لتبرد، يصبح المحلول المائي مفرط التشبع.
هذا المحلول قادر على التبريد إلى درجة حرارة الغرفة دون تكوين بلورات.

بالضغط على قرص معدني داخل وسادة التسخين، يتم تشكيل مركز النواة، مما يتسبب في تبلور المحلول مرة أخرى إلى ثلاثي الهيدرات الصلب (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم).
عملية التبلور طاردة للحرارة.

تبلغ الحرارة الكامنة للانصهار حوالي 264-289 كيلوجول/كجم.
على عكس بعض أنواع العبوات الحرارية، مثل تلك التي تعتمد على تفاعلات كيميائية لا رجعة فيها، يمكن إعادة استخدام العبوات الحرارية لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بسهولة عن طريق غمر العبوة في الماء المغلي لبضع دقائق، حتى تذوب البلورات تمامًا. ، واترك العبوة حتى تبرد ببطء إلى درجة حرارة الغرفة.



هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تم وصف التركيب البلوري لأسيتات الصوديوم اللامائية (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) على أنه طبقات كربوكسيلات الصوديوم ومجموعة الميثيل بالتناوب.
يتكون هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من تنسيق ثماني السطوح مشوه في الصوديوم.
تشترك المجسمات الثمانية المتجاورة في الحواف لتشكل سلاسل أحادية البعد.
الرابطة الهيدروجينية ثنائية الأبعاد بين أيونات الأسيتات وماء الإماهة تربط السلاسل في شبكة ثلاثية الأبعاد



تفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لتكوين إستر مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان:
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
تخضع خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لعملية نزع الكربوكسيل لتكوين الميثان (CH4) تحت ظروف التأثير (التحلل الحراري في وجود هيدروكسيد الصوديوم):

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
أكسيد الكالسيوم هو المحفز النموذجي المستخدم لهذا التفاعل.
كما تحفز أملاح السيزيوم هذا التفاعل.



هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
في خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، يكون لكل من أيونات الصوديوم والأسيتات شحنة موحدة.
يحمل أيون الصوديوم شحنة +1 نتيجة لفقد إلكترون واحد من المدار 3s، بينما يحمل أيون الأسيتات شحنة -1.
يتم إلغاء تحديد موقع الشحنة الموجودة على أيون الأسيتات على ذرتي الأكسجين مما يجعل خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) مستقرة للغاية.
تكون روابط الكربون والأكسجين لأيونات الأسيتات تساهمية مع عدم تموضع الإلكترون على نطاق واسع.
في المقابل، فإن الرابطة بين أيونات الصوديوم والأسيتات تكون أيونية بسبب التفاعل الكهروستاتيكي بين الأيونين.



إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بشكل أساسي من حمض الأسيتيك عن طريق تفاعله مع بيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
رد الفعل على هذه العملية هو كما يلي:
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
يتم تسخين حمض الكربونيك H2CO3 الناتج في هذا التفاعل بشكل أكبر لإنتاج ثاني أكسيد الكربون والماء:

H2CO3 → CO2\+ H2O
صناعيا، يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عن طريق تفاعل هيدروكسيد الصوديوم مع حمض الخليك في محلول مائي.
ويستمر هذا التفاعل وفقا للمعادلة:
CH3COOH\+ NaOH → CH3COONa\+ H2O



تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) غير مكلفة، وعادة ما يتم شراؤها من موردي المواد الكيميائية، بدلا من تصنيعها في المختبر.
يتم أحيانًا إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في تجربة معملية عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع كربونات الصوديوم، أو بيكربونات الصوديوم، أو هيدروكسيد الصوديوم.

تنتج هذه التفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) (aq)، والماء، وثاني أكسيد الكربون الذي يترك وعاء التفاعل كغاز.
CH3–COOH + Na+[HCO3]– → CH3–COO– Na+ + H2O + CO2
هذا هو التفاعل "الفوران" المعروف بين صودا الخبز والخل.

يتفاعل 84 جرام من بيكربونات الصوديوم مع 750 جرام من الخل 8% لينتج 82 جرام من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الماء.
ومن خلال غليان معظم الماء لاحقًا، يمكن للمرء إما تنقية محلول مركز من خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) أو بلورات فعلية.



تفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لتكوين إستر مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان:
H3C–COO– Na+ + Br–CH2–CH3 → H3C–COO–CH2–CH3 + NaBr
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم للحمض العضوي الشائع، حمض الخليك.

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة صلبة عديمة اللون والرائحة وذات قابلية عالية للذوبان في الماء.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة مائعة بطبيعتها، وشكلها ثلاثي الهيدرات هو الأكثر شيوعًا.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح صوديوم يستخدم على نطاق واسع ويعمل بشكل رئيسي كمصدر للكربون في التفاعلات العضوية.



صيغة خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح صوديوم من حمض الإيثانويك (حمض الخليك) ويحتوي على ذرتين كربون، 3 ذرات هيدروجين، 1 ذرة صوديوم، و2 ذرات أكسجين.
تتم كتابة الصيغة الكيميائية والجزيئية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) على النحو التالي:

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الكيميائية: CH3COONa
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الجزيئية:C2H3NaO2

من المهم أن تتذكر الصيغة الكيميائية والجزيئية لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) لأنها أحد المركبات الشائعة.
يتم أيضًا توضيح بنية NaOAc أدناه والتي يمكن أن تساعد في تذكر الصيغة بشكل فعال ومعرفة خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بطريقة أفضل.



تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
للاستخدام المختبري، تعتبر خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) غير مكلفة وعادة ما يتم شراؤها بدلا من تصنيعها.
يتم إنتاجه في بعض الأحيان في تجربة معملية عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك، عادة في المحلول 5-8٪ المعروف بالخل، مع كربونات الصوديوم ("صودا الغسيل")، بيكربونات الصوديوم ("صودا الخبز")، أو هيدروكسيد الصوديوم ( "الغسول" أو "الصودا الكاوية").

أي من هذه التفاعلات ينتج خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) والماء.
عند استخدام مركب يحتوي على أيون الصوديوم والكربونات كمادة متفاعلة، يتفاعل أنيون الكربونات من بيكربونات الصوديوم أو كربونات، مع الهيدروجين من مجموعة الكربوكسيل (-COOH) في حمض الأسيتيك، مكونًا حمض الكربونيك.

يتحلل حمض الكربونيك بسهولة في الظروف العادية إلى ثاني أكسيد الكربون الغازي والماء.
هذا هو التفاعل الذي يحدث في "البركان" المعروف، والذي يحدث عندما يتم دمج المنتجات المنزلية، صودا الخبز والخل.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
صناعيا، يتم تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم باستخدام الماء كمذيب.

CH3COOH + هيدروكسيد الصوديوم → CH3COONa + H2O.
لتصنيع خلات الصوديوم اللامائية (حمض الخليك، ملح الصوديوم) صناعيا، يتم استخدام عملية النياسيت.
يتم بثق سبائك فلز الصوديوم من خلال قالب لتشكيل شريط من فلز الصوديوم، عادة تحت جو غاز خامل مثل N2 ثم يتم غمرها في حمض الأسيتيك اللامائي.

2 CH3COOH + 2 Na →2 CH3COONa + H2.
عادة ما يكون غاز الهيدروجين منتجًا ثانويًا ذا قيمة.



مستحضرات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تتشكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من تفاعل الخل (5-8% حمض الخليك) مع كربونات الصوديوم (NaHCO3).
في هذا التفاعل يتكون حمض الكربونيك الذي يتحلل أكثر بالتسخين وينتج ثاني أكسيد الكربون والماء.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
H2CO3 → CO2 + H2O
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تتشكل صناعيا من تفاعل حمض الخليك مع هيدروكسيد الصوديوم في محلول مائي.
CH3COOH + هيدروكسيد الصوديوم → CH3COONa + H2O

التفاعلات الكيميائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) – CH3COONa
يتم تسخين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بقوة مع جير الصودا وهو خليط من هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) وأكسيد الكالسيوم (CaO) بنسبة 3:1 بالكتلة، ويتكون الميثان كناتج.

يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان لتكوين الإستر.
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr



هل خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) قابلة للذوبان في الماء؟
نعم، خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
تزداد قابلية ذوبان خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في الماء عند زيادة درجة الحرارة.

على سبيل المثال، عند درجة حرارة 0 درجة مئوية، تتمتع أسيتات الصوديوم اللامائية (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بقابلية ذوبان في الماء تبلغ 1190 جرامًا لكل لتر.
ومع ذلك، عند زيادة درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية، تزداد قابلية ذوبان هذا المركب في الماء إلى 1629 جرامًا لكل لتر (في شكله اللامائي).

ثلاثي هيدرات هذا المركب ليس قابلاً للذوبان في الماء، كما أن قابلية ذوبان أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) تبلغ 464 جرامًا لكل لتر عند درجة حرارة 20 درجة مئوية.



كيف يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)؟
يمكن إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من التفاعل بين حمض الأسيتيك (يستخدم عادة على شكل خل) وكربونات الصوديوم (يستخدم عادة على شكل صودا الغسيل).

يمكن استخدام بيكربونات الصوديوم (المعروف أيضًا باسم صودا الخبز) أو هيدروكسيد الصوديوم (المعروف أيضًا باسم الصودا الكاوية) كبديل لكربونات الصوديوم في هذا التفاعل.
صناعيا، يتم تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عن طريق تفاعل حمض الخليك مع هيدروكسيد الصوديوم في وجود الماء (الذي يعمل كمذيب).



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
* بلورات شفافة عديمة اللون أو جزيئات بيضاء.
*المادة اللامائية لها نقطة انصهار تبلغ 324 درجة مئوية.
*الكثافة 1.528 جرام/سم3.
* قابل للذوبان قليلا في الإيثانول، غير قابل للذوبان في الأثير



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2
الكتلة المولية: 82.034 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض لذيذ
الرائحة: رائحة الخل (حمض الخليك) عند تسخينه حتى التحلل[
الكثافة: 1.528 جم/سم3 (20 درجة مئوية، لا مائي)
1.45 جم/سم3 (20 درجة مئوية، ثلاثي الهيدرات)[2]
نقطة الانصهار: 324 درجة مئوية (615 درجة فهرنهايت؛ 597 كلفن) (لا مائي)
58 درجة مئوية (136 درجة فهرنهايت، 331 كلفن) (ثلاثي الهيدرات)
نقطة الغليان: 881.4 درجة مئوية (1,618.5 درجة فهرنهايت; 1,154.5 كلفن) (لا مائي)
122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت; 395 كلفن)
(ثلاثي الهيدرات) يتحلل
الذوبان في الماء اللامائي:
119 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
123.3 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
125.5 جم/100 مل (30 درجة مئوية)
137.2 جم/100 مل (60 درجة مئوية)
162.9 جم/100 مل (100 درجة مئوية)

ثلاثي الهيدرات:
32.9 جم/100 مل (-10 درجة مئوية)
36.2 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
46.4 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
82 جم/100 مل (50 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، الهيدرازين، SO2
الذوبان في الميثانول 16 جم / 100 جم (15 درجة مئوية)
16.55 جم/100 جم (67.7 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول ثلاثي الهيدرات: 5.3 جم / 100 مل
الذوبان في الأسيتون: 0.5 جم/كجم (15 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 24 (20 درجة مئوية)
4.75 (عند مزجه مع CH3COOH كمخزن مؤقت)
الأساسية (pKb): 9.25
القابلية المغناطيسية (χ): −37.6•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.464

بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 100.83 جول/مول • كلفن (لا مائي)
229 جول/مول•ك (ثلاثي الهيدرات)
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 138.1 جول/مول • كلفن (لا مائي)
262 جول/مول•ك (ثلاثي الهيدرات)
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .3709.32 كيلوجول/مول (لا مائي)
−1604 كيلوجول/مول (ثلاثي الهيدرات)
طاقة جيبس الحرة (ΔfG ⦵ ): .7607.7 كيلوجول/مول (لا مائي)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الشكل: محلول مائي
النشاط النوعي: 100-120 ميلي سي آي/مليمول
الوزن الجزيئي: 142.09 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 142.02420298 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 142.02420298 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 77.4 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 65.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3

المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الانصهار: 324.0 درجة مئوية
CAS الحد الأدنى٪: 99.0
اللون الابيض
CAS ماكس٪: 100.0
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99+٪
الصيغة الخطية: CH3CO2Na
بيلشتاين: 02، 96
فيزر: 01,1024؛ 05,591
مؤشر ميرك: 15، 8709
معلومات الذوبان الذوبان في الماء: 500 جم/لتر (20 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول
اسم IUPAC: خلات الصوديوم
وزن الصيغة: 82.03

نسبة النقاء: ≥99%
نقطة الوميض: >250 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
الخسارة في التجفيف: 1% كحد أقصى.
الشكل المادي: مسحوق بلوري ناعم
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، لا مائي
شكل المظهر: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: > 300 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة

القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار لا توجد بيانات متاحة
الكثافة 1,528 جم/سم3
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
CH3COONa: خلات الصوديوم
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 82.03 جم/مول

الكثافة: 1.528 جرام/سم3
نقطة الغليان: 881.4 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 324 درجة مئوية
كاس: 127-09-3
اينكس: 204-823-8
InChI: InChI=1/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
الصيغة الجزيئية: C2H3NaO2
الكتلة المولية: 82.03
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 117.1 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض: 40 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر (20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول.
ضغط البخار: 13.9 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
المظهر: مسحوق أبيض
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
حساس: يمتص الرطوبة بسهولة
مدل: MFCD00012459

الذوبان في الماء: 429 جم/لتر
سجل P: -0.2
سجل P: -0.22
السجل: 0.72
pKa (أقوى حمضية): 4.54
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 40.13 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الانكسار: 23.48 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 4.96 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2
اسم IUPAC: خلات الصوديوم
معرف InChI: InChI=1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
مفتاح إنشي: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M
الابتسامات الأيزومرية [Na+].CC([O-])=O
متوسط الوزن الجزيئي: 82.0338
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 82.003074015
الصيغة المركبة: C2H9NaO5
الوزن الجزيئي: 136.08
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 136.034768
الكتلة أحادية النظائر: 136.034768
التهمة: غير متاح



تدابير الإسعافات الأولية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P1
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


خلات الغوانيدين
أسيتات Guanidine هو ملح عضوي يتم الحصول عليه عن طريق الجمع بين guanidine مع مكافئ مولي واحد من حمض الخليك.
خلات الغوانيدين تحتوي على جوانيدينيوم وخلات.
يعرف ملح أسيتات الجوانيدين أيضا باسم أسيتات جوانيدينيوم.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 593-87-3
الصيغة الجزيئية: C3H9N3O2
الوزن الجزيئي: 119.12
رقم EINECS: 209-814-2

أسيتات جوانيدين ، 593-87-3 ، ملح أسيتات جوانيدين ، جوانيدين ، أحادي الأسيتات ، أسيتات جوانيدينيوم ، حمض الخليك ؛ جوانيدين ، جوانيدين ، أسيتات (1: 1) ، جوانيدين ، أسيتات ، EINECS 209-814-2 ، AI3-19013 ، AI3-36535 ، جوانيدين أحادي الأسيتات ، جوانيدينيوم أحادي الأسيتات ، SCHEMBL350569 ، حمض الخليك - جوانيدين (1/1) ، أمينو (إيمينو) ميثانامينيوم أسيتات ، DTXSID1060479 ، تشيبي: 132481 ، DXTIKTAIYCJTII-UHFAOYSA-N ، MFCD00039095 ، BS-42295 ، FT-0719456 ، A869208

أسيتات الجوانيدين عبارة عن منحنيات TG (قياس الثقل الحراري) وكالوريمتر المسح الضوئي التفاضلي (DSC).
أسيتات Guanidine هو مركب كيميائي يتكون من guanidine (قاعدة عضوية نيتروجينية) وحمض الخليك.
غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين في العديد من التطبيقات الكيميائية والكيميائية الحيوية بسبب خصائصها.

أسيتات Guanidine هو أميد تفاعلي يمكن استخدامه كمستحضر صيدلاني أو كمحفز في التخليق العضوي.
ثبت أن أسيتات الجوانيدين تتفاعل مع ثنائي إيثيل ديثيوكربامات الزنك لتكوين مركب نحاسي ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع بخار الماء لإنتاج غاز الهيدروجين والحرارة.
أسيتات الجوانيدين لديها أيضا القدرة على الارتباط بهيدروكسيدات المعادن ، مثل هيدروكسيد الألومنيوم ، وتشكيل بوليمر غير قابل للذوبان لتشكيل الفيلم.

من غير المعروف أن أسيتات الجوانيدين لها أي آثار مسرطنة في البشر.
أسيتات الجوانيدين هي مركب له الصيغة HNC (NH2) 2.
أسيتات الجوانيدين مادة صلبة عديمة اللون تذوب في المذيبات القطبية.

خلات Guanidine هي قاعدة قوية تستخدم في إنتاج البلاستيك والمتفجرات.
تم العثور على خلات Guanidine في البول في الغالب في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.
يظهر جزء جوانيدين أيضا في جزيئات عضوية أكبر ، بما في ذلك السلسلة الجانبية للأرجينين.

الصيغة الكيميائية لأسيتات جوانيدين هي C3H9N3O2.
عادة ما تكون أسيتات الجوانيدين قابلة للذوبان في الماء.
هذه القابلية للذوبان تجعلها مفيدة في المحاليل المائية والتطبيقات الكيميائية الحيوية.

غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين كعامل تخزين مؤقت في أبحاث الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
تساعد المخازن المؤقتة في الحفاظ على درجة حموضة مستقرة في المحاليل ، وهو أمر بالغ الأهمية للعديد من العمليات البيولوجية والكيميائية.
تشتهر أسيتات الجوانيدين ، إلى جانب أملاح الغوانيدين الأخرى ، بخصائص تمسخ البروتين.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين لتشويه البروتينات ، مما يعطل هيكلها الأصلي.
يشيع استخدام أسيتات الجوانيدين في استخراج وتنقية الأحماض النووية (DNA و RNA).
تساعد أسيتات الجوانيدين على تكسير الهياكل الخلوية وتسهل فصل الأحماض النووية عن المكونات الخلوية الأخرى.

يستخدم أسيتات الجوانيدين في إجراءات إذابة البروتين ، مما يساعد في استخراج وتنقية البروتينات من العينات البيولوجية.
تعمل أسيتات الجوانيدين ككاشف في مختلف الإجراءات المختبرية ، لا سيما في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية وكيمياء البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين ككاشف guanylation في التخليق العضوي ، مما يساهم في مجموعة الغوانيدين الوظيفية في الجزيئات.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تخليق بعض المركبات العضوية ، نظرا لتفاعلها ووجود مجموعة الجوانيدين.
يمكن اعتبار أسيتات الجوانيدين نظيرا نيتروجينيا لحمض الكربونيك.
أي أن مجموعة C = O في حمض الكربونيك يتم استبدالها بمجموعة C = NH ، ويتم استبدال كل OH بمجموعة NH2.

يمكن اعتبار الأيزوبوتين نظيرا للكربون بنفس الطريقة.
تم توضيح تحليل بلوري مفصل لأسيتات Guanidine بعد 148 عاما من توليفها الأول ، على الرغم من بساطة الجزيء.
في عام 2013 ، تم تحديد مواقع ذرات الهيدروجين ومعلمات إزاحتها بدقة باستخدام حيود النيوترون أحادي البلورة.

أسيتات Guanidine هو مركب كيميائي يستخدم على نطاق واسع في مختلف المجالات ، بما في ذلك البحوث الطبية والبيئية والصناعية.
أسيتات الجوانيدين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض قابل للذوبان في الماء وله رائحة نفاذة.
أسيتات Guanidine هي مشتقة من guanidine ، وهو مركب طبيعي موجود في بعض النباتات.

يتم تصنيع أسيتات الجوانيدين عن طريق تفاعل الجوانيدين مع حمض الأسيتيك.
ستناقش هذه الورقة طريقة التوليف أو الاستخراج ، والتركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي ، والتأثيرات البيولوجية ، والتطبيقات ، والمنظورات المستقبلية ، وتحديات أسيتات الجواندين.
أسيتات الجوانيدين فعالة كعامل تخزين مؤقت في نطاق درجة حموضة واسع نسبيا ، عادة في نطاق 7 إلى 9.

هذا يجعل أسيتات Guanidine مناسبة لمختلف التطبيقات حيث يكون الرقم الهيدروجيني المستقر ضروريا.
غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين في حلول تثبيت الحمض النووي الريبي.
تساعد أسيتات الجوانيدين على منع تدهور جزيئات الحمض النووي الريبي وتستخدم في عمليات مثل استخراج الحمض النووي الريبي والحفاظ عليه.

تستخدم أملاح أسيتات الجوانيدين ، بما في ذلك أسيتات الجوانيدين ، أحيانا في علم الفيروسات لتعطيل الفيروس.
يمكن أن تعطل بنية بعض الفيروسات ، مما يجعلها غير معدية.
يتم استخدام أسيتات الجوانيدين في البروتوكولات التي تتطلب تمسخ الحمض النووي الريبي ، كما هو الحال في تحضير المواد الهلامية للحمض النووي الريبي للرحلان الكهربائي.

ترتبط أسيتات الجوانيدين بإيزوثيوسيانات الجوانيدين ، وهو مركب آخر يستخدم في البيولوجيا الجزيئية لاستخراج الحمض النووي الريبي.
غالبا ما يستخدم أيزوثيوسيانات خلات الغوانيدين مع كواشف أخرى لعزل الحمض النووي الريبي.
في الكيمياء الحيوية للبروتين ، تستخدم أسيتات الجوانيدين أحيانا في إعادة طي البروتينات المشوهة.

يمكن أن تساعد أسيتات Guanidine في استعادة التشكل الأصلي للبروتينات التي تم تغيير طبيعتها في ظل ظروف معينة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine ، بسبب خصائصها في تغيير طبيعة ، في تثبيت الإنزيمات.
في بعض الحالات ، يمكن تثبيت الإنزيمات عن طريق تمسخ وإعادة الطي اللاحقة.

يستخدم أسيتات الجوانيدين في تقنيات الكروماتوغرافيا لتنقية الجزيئات الحيوية ، بما في ذلك البروتينات والأحماض النووية.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في الكيمياء التحليلية ، لا سيما في الطرق التي تنطوي على فصل وتحليل الجزيئات الحيوية.
خلات Guanidine يمكن أن تكون بمثابة ليجند لأيونات المعادن ، وتشكيل المجمعات.

يمكن استخدام هذه الخاصية في بعض التطبيقات الكيميائية والكيميائية الحيوية.
تعمل أسيتات Guanidine ككاشف قيم في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية والمجالات ذات الصلة ، مما يساهم في العديد من الإجراءات والبروتوكولات التجريبية.
خلات الجوانيدين لها خصائص شاوتروبيك وتستخدم لتشويه البروتينات.

من المعروف أن أسيتات الجوانيدين تفسد البروتينات مع وجود علاقة خطية بين التركيز والطاقة الحرة التي تتكشف.
في المحاليل المائية التي تحتوي على 6 M كلوريد guanidinium ، تفقد جميع البروتينات تقريبا هيكلها الثانوي بالكامل وتصبح سلاسل ببتيد ملفوفة بشكل عشوائي.
يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا لتأثيره في تغيير طبيعة العينات البيولوجية المختلفة.

تشير الدراسات الحديثة إلى أن أسيتات Guanidine تنتجها البكتيريا كمنتج ثانوي سام.
للتخفيف من سمية أسيتات Guanidine ، طورت البكتيريا فئة من الناقلات تعرف باسم مصدري guanidinium أو بروتينات Gdx لطرد الكميات الزائدة من هذا الأيون إلى خارج الخلية.
بروتينات أسيتات الجوانيدين ، انتقائية للغاية لمركبات الغوانيدين ومركبات الجوانيدينيل أحادية الاستبدال وتشترك في مجموعة متداخلة من الركائز غير المتعارف عليها مع مصدر الدواء.

يمكن الحصول على أسيتات الغوانيدين من مصادر طبيعية ، حيث تم عزلها لأول مرة في عام 1861 بواسطة أدولف ستريكر عن طريق التحلل التأكسدي لمنتج طبيعي عطري ، الجوانين ، المعزول من ذرق الطائر في بيرو.
الطريقة المختبرية لإنتاج الجوانيدين هي تحلل حراري لطيف (180-190 درجة مئوية) لثيوسيانات الأمونيوم الجافة في الظروف اللامائية: 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
يتضمن الطريق التجاري عملية من خطوتين تبدأ بتفاعل ديسياندياميد مع أملاح الأمونيوم.

من خلال وساطة البيجوانيدين ، توفر خطوة تحلل الأمونوليز هذه أملاح كاتيون أسيتات Guanidine (انظر أدناه).
في الخطوة الثانية ، يتم التعامل مع الملح بالقاعدة ، مثل ميثوكسيد الصوديوم.
يسمى الحمض المترافق كاتيون جوانيدينيوم ، (C (NH2) + 3).

يتكون هذا الأيون المستوي المتماثل من ثلاث مجموعات أمينية ترتبط كل منها بذرة الكربون المركزية برابطة تساهمية من الرتبة 4/3.
أسيتات Guanidine عبارة عن كاتيون +1 مستقر للغاية في محلول مائي بسبب التثبيت الفعال للرنين للشحنة والذوبان الفعال بواسطة جزيئات الماء.
نتيجة لذلك ، فإن pKaH هو 13.6 (pKb من 0.4) مما يعني أن guanidine هو قاعدة قوية جدا في الماء. في المياه المحايدة ، يوجد بشكل حصري تقريبا باسم guanidinium.

ونتيجة لذلك ، فإن معظم مشتقات الجوانيدين عبارة عن أملاح تحتوي على حمض مترافق.
قاعدة عضوية قوية موجودة في المقام الأول كأيونات جوانيديوم عند درجة الحموضة الفسيولوجية.
تم العثور على خلات Guanidine في البول كمنتج طبيعي لعملية التمثيل الغذائي للبروتين.

يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا في الأبحاث المختبرية كمادة تمسخ للبروتين.
يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا في علاج الوهن العضلي وكمسبار فلوري في HPLC.

نقطة الانصهار: 226-230 °C
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح
شكل: مسحوق
الذوبان في الماء: 10 جم / 100 مل
BRN: 3565247

منذ العصور الوسطى في أوروبا ، تم استخدام أسيتات Guanidine لعلاج مرض السكري كمكون نشط خافض لسكر الدم في أرجواني فرنسي.
بسبب السمية الكبدية على المدى الطويل ، تم تعليق المزيد من الأبحاث للتحكم في نسبة السكر في الدم في البداية بعد اكتشاف الأنسولين.
أدى التطوير اللاحق للبيجوانيدات غير السامة والآمنة إلى استخدام الخط الأول من دواء مكافحة مرض السكري الميتفورمين المستخدم منذ فترة طويلة ، والذي تم تقديمه إلى أوروبا في خمسينيات القرن العشرين والولايات المتحدة في عام 1995 ويوصف الآن لأكثر من 17 مليون مريض سنويا في الولايات المتحدة.

قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في كيمياء البوليمرات ، حيث يمكن تسخير خواصها الكيميائية لتفاعلات أو تعديلات محددة في تخليق البوليمرات.
نظرا لقدرته على تشويه البروتينات والأحماض النووية ، فقد تم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات.
قد تلعب أسيتات الجوانيدين دورا في تعطيل الهياكل والوظائف الفيروسية.

يمكن استخدام أسيتات Guanidine في التحفيز الحيوي ، حيث تعمل كعامل تغيير طبيعة في التفاعلات الأنزيمية أو تسهل إذابة الجزيئات الحيوية.
في البيولوجيا الحاسوبية ومحاكاة الديناميات الجزيئية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين كمسبب للطبيعة لدراسة ديناميكيات التكشف وإعادة الطي للأنظمة الجزيئية الحيوية.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للحث على تكشف البروتينات للدراسات الهيكلية والوظيفية.

يساعد التمسخ المتحكم فيه في الكشف عن رؤى حول مسارات طي البروتين.
في بعض التطبيقات البيولوجية والكيميائية الحيوية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تجانس الأنسجة لتسهيل استخراج الجزيئات الحيوية.
يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، وتحطيم الهياكل الخلوية وإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.

في الدراسات التي تهدف إلى فهم عملية إعادة طي البروتين ، غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين لكشف البروتينات ، تليها محاولات لإعادة تشكيلها في ظل ظروف مختلفة.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للكشف عن هياكل الحمض النووي الريبي ، مما يسمح بالتحقيق في حركية طي الحمض النووي الريبي والديناميكا الحرارية.
خلات الغوانيدين خلات الغوانيدين هي مكون شائع في مجموعات البيولوجيا الجزيئية المختلفة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في استخراج الحمض النووي الريبي والبروتين ، حيث يكون استقرار الأحماض النووية والبروتينات أمرا بالغ الأهمية.

في البحوث الدوائية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.
يستخدم أسيتات الغوانيدين لدراسة تراكم البروتين ، خاصة في الأمراض المرتبطة باختلال البروتين وتجميعه ، مثل الاضطرابات التنكسية العصبية.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات الحرائك الدوائية لفهم استقرار وسلوك المركبات الصيدلانية في ظل ظروف مختلفة.

خلات الجوانيدين هي خيار شائع لدراسات تمسخ المواد الكيميائية ، حيث يبحث الباحثون في استقرار البروتينات وكشفها في وجود عوامل تغيير الطبيعة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في كروماتوغرافيا ترشيح الهلام لفصل وتنقية الجزيئات الحيوية بناء على الحجم.
خلات Guanidine هو مساعد مثير للجدل الآن في علاج التسمم الغذائي.

وقد أظهرت الدراسات الحديثة بعض مجموعات فرعية كبيرة من المرضى الذين لا يرون أي تحسن بعد تناول هذا الدواء.
أسيتات الجوانيدين هي مجموعة من المركبات العضوية التي تشترك في مجموعة وظيفية مشتركة مع البنية العامة (R1R2N) (R3R4N) C = N − R5.
الرابطة المركزية داخل هذه المجموعة هي رابطة imine ، وترتبط المجموعة هيكليا بالأميدين واليوريا.

ومن أمثلة أسيتات الغوانيدين أرجينين وتريازابيسيكلوديسين والساكسيتوكسين والكرياتين.
خلات الغوانيدين هو إيزو أميلين جوانيدين.
غالبا ما تكون أسيتات الجوانيدين مكونا في مجموعات استخراج الحمض النووي الريبي التجارية المستخدمة في مختبرات البيولوجيا الجزيئية.

توفر هذه المجموعات طريقة مريحة وموحدة لعزل الحمض النووي الريبي من مصادر مختلفة.
بالإضافة إلى تثبيت الحمض النووي الريبي ، يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين أيضا في استقرار الأحماض النووية الأخرى ، مثل الحمض النووي.
هذه الخاصية مفيدة بشكل خاص في الحفاظ على سلامة الأحماض النووية في العينات البيولوجية.

في علم الفيروسات والتشخيص الجزيئي ، يتم استخدام أسيتات الجوانيدين في استخراج الحمض النووي الريبي الفيروسي للكشف عن المواد الوراثية الفيروسية وتحليلها.
تستخدم أسيتات الجوانيدين أحيانا في الدراسات التي تتضمن تهجين الحمض النووي الريبي / الحمض النووي.
قد تساعد أسيتات الجوانيدين في تشويه دوبلكس الحمض النووي ، مما يسمح للباحثين بدراسة التفاعلات بين جزيئات الحمض النووي الريبي والحمض النووي.

في البحث والتطوير الصيدلاني ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة باستقرار الدواء وصياغته وتفاعلاته مع الجزيئات الحيوية.
خلات الجوانيدين ذات صلة بأبحاث البوليمرات الحيوية ، لا سيما في فهم الجوانب الهيكلية والوظيفية للأحماض النووية والبروتينات.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات الفيزيائية الحيوية للتحقيق في حركية الطي والتكشف للجزيئات الحيوية ، مما يوفر نظرة ثاقبة على استقرارها.

يمكن استكشاف خصائص تغيير طبيعة أسيتات الجوانيدين في التطوير العلاجي ، خاصة في الدراسات المتعلقة بأمراض اختلال البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين ، بسبب تأثيرها في تغيير طبيعة الإنزيم ، لتعديل نشاط الإنزيم عن طريق إحداث تغييرات توافقية في الإنزيمات.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تركز على طي وتكشف الجزيئات الكبيرة ، مما يساهم في فهم هياكلها ثلاثية الأبعاد.

قد تكون أسيتات الجوانيدين بمثابة كاشف في العديد من المقايسات البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية ، حيث يكون التحكم الدقيق في الظروف التجريبية أمرا بالغ الأهمية.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في إعداد حلول عازلة مخصصة لمتطلبات تجريبية محددة في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية.
تشارك أسيتات Guanidine في عمليات إذابة البروتين واستخراجه ، مما يساعد في عزل البروتينات من العينات البيولوجية.

يستخدم:
يشيع استخدام أسيتات الجوانيدين كعامل تخزين مؤقت في أبحاث الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
تساعد أسيتات الجوانيدين في الحفاظ على درجة حموضة مستقرة في المحاليل ، مما يجعلها مناسبة لمجموعة من العمليات البيولوجية.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في محاليل تثبيت الحمض النووي الريبي ، مما يمنع تدهور جزيئات الحمض النووي الريبي.

هذه الخاصية قيمة في الحفاظ على سلامة الحمض النووي الريبي لتطبيقات مثل استخراج الحمض النووي الريبي وتحليله.
خلات الجوانيدين هي عنصر حاسم في بروتوكولات استخراج الحمض النووي الريبي.
تساعد أسيتات الجوانيدين في تحطيم الهياكل الخلوية وتسهيل عزل الحمض النووي الريبي من العينات البيولوجية.

يستخدم أسيتات Guanidine ، جنبا إلى جنب مع أملاح guanidine الأخرى ، في علم الفيروسات لتعطيل الفيروس.
خلات الغوانيدين يمكن أن تعطل بنية بعض الفيروسات ، مما يجعلها غير معدية.
تشتهر أسيتات الجوانيدين بقدرتها على تشويه البروتينات ، وتغيير هيكلها ثلاثي الأبعاد.

غالبا ما تستخدم هذه الخاصية في الدراسات التي تتضمن طي البروتين وكشفه وتحليله الهيكلي.
في البيولوجيا الجزيئية ، تلعب أسيتات الجوانيدين دورا في العديد من الدراسات المتعلقة بالحمض النووي ، بما في ذلك استخراج الحمض النووي والحمض النووي الريبي ، ودراسات التمسخ ، وتجارب التهجين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تنطوي على تهجين الحمض النووي الريبي / الحمض النووي.

يمكن أن تسهل أسيتات الجوانيدين تمسخ دوبلكس الحمض النووي ، مما يسمح بدراسة التفاعلات بين الحمض النووي الريبي والحمض النووي.
مجموعات تنقية الحمض النووي الريبي / الحمض النووي:

غالبا ما تحتوي مجموعات تنقية الحمض النووي الريبي والحمض النووي المتاحة تجاريا على أسيتات الجوانيدين ككاشف رئيسي.
توفر هذه المجموعات طرقا موحدة لعزل الأحماض النووية.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في إجراءات إذابة البروتين ، مما يساعد في استخراج وتنقية البروتينات من العينات البيولوجية.

يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات الفيزيائية الحيوية للتحقيق في حركية الطي والتكشف للجزيئات الحيوية ، مما يوفر نظرة ثاقبة على استقرارها.
نظرا لقدرته على تعطيل الهياكل الفيروسية ، يتم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات ، حيث قد تلعب دورا في الوقاية من الالتهابات الفيروسية.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في كيمياء البوليمرات ، مما يساهم في تفاعلات أو تعديلات محددة في تخليق البوليمر.

تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، حيث تقوم بتحطيم الهياكل الخلوية لإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات الدوائية للتحقيق في التفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.

في التحفيز الحيوي ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين كعامل تغيير طبيعة أو عامل إذابة للجزيئات الحيوية.
في الدراسات المتعلقة بإعادة طي البروتين ، يتم استخدام أسيتات الجوانيدين لكشف البروتينات ، تليها محاولات لإعادة تشكيلها في ظل ظروف مختلفة.
يستخدم أسيتات Guanidine في البيولوجيا الحاسوبية ومحاكاة الديناميات الجزيئية كممسخ لدراسة ديناميكيات الظهور وإعادة الطي للأنظمة الجزيئية الحيوية.

يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للحث على تكشف البروتينات للدراسات الهيكلية والوظيفية.
يساعد التمسخ المتحكم فيه في الكشف عن رؤى حول مسارات طي البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تجانس الأنسجة لتسهيل استخراج الجزيئات الحيوية.

تساهم أسيتات الجوانيدين في تكسير الأنسجة وإطلاق المحتويات الخلوية.
يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، وتحطيم الهياكل الخلوية وإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للكشف عن هياكل الحمض النووي الريبي ، مما يسمح بالتحقيق في حركية طي الحمض النووي الريبي والديناميكا الحرارية.

خلات Guanidine هي عنصر شائع في مجموعات البيولوجيا الجزيئية المختلفة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في استخراج الحمض النووي الريبي والبروتين ، حيث يكون استقرار الأحماض النووية والبروتينات أمرا بالغ الأهمية.
في البحوث الدوائية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.
يستخدم أسيتات الغوانيدين لدراسة تراكم البروتين ، خاصة في الأمراض المرتبطة باختلال البروتين وتجميعه ، مثل الاضطرابات التنكسية العصبية.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات الحرائك الدوائية لفهم استقرار وسلوك المركبات الصيدلانية في ظل ظروف مختلفة.
خلات الجوانيدين هي خيار شائع لدراسات تمسخ المواد الكيميائية ، حيث يبحث الباحثون في استقرار البروتينات وكشفها في وجود عوامل تغيير الطبيعة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في كروماتوغرافيا ترشيح الهلام لفصل وتنقية الجزيئات الحيوية بناء على الحجم.

في كيمياء البوليمرات ، قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في تفاعلات أو تعديلات محددة أثناء تخليق البوليمرات.
نظرا لقدرته على تعطيل الهياكل الفيروسية ، يتم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات ، حيث قد تلعب دورا في الوقاية من الالتهابات الفيروسية.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في الرحلان الكهربائي لهلام بولي أكريلاميد لفصل الأحماض النووية على أساس الحجم.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات تجديد البروتين ، حيث تتعرض البروتينات المشوهة لظروف تعزز إعادة طيها.
هذا غالبا ما يكون مهما في استعادة النشاط البيولوجي للبروتينات.
في تطوير اللقاح ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في العمليات التي تنطوي على تعطيل أو تمسخ المكونات الفيروسية أو البكتيرية لإنشاء تركيبات لقاح أكثر أمانا واستقرارا.

تم استكشاف أسيتات الجوانيدين لاستخدامها المحتمل في الحماية بالتبريد للبروتينات ، مما يساعد على منع تمسخ وتدهور أثناء عمليات التجميد والذوبان.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في تخليق الببتيد ككاشف لتفاعلات التوسط ، مما يساهم في تكوين روابط أميد في إنتاج الببتيدات.
في علم الأحياء الدقيقة والتكنولوجيا الحيوية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين لتعطيل الخلايا الميكروبية ، مما يساعد في إطلاق المكونات داخل الخلايا لمزيد من التحليل.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تثبيت الإنزيمات ، خاصة في الحالات التي يمكن أن يؤدي فيها تمسخ الإنزيمات وإعادة طيها لاحقا إلى تعزيز استقرارها ونشاطها.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تنطوي على تمسخ الحمض النووي ، مما يوفر نظرة ثاقبة على الديناميكا الحرارية لفصل شريط الحمض النووي.
يستخدم أسيتات Guanidine لدراسة حركية طي البروتين ، وتوفير معلومات حول معدل وآلية عملية الطي.

في زراعة الخلايا ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تطبيقات معينة ، مثل إذابة المكونات الخلوية أو تمسخ البروتينات داخل الخلايا المستزرعة.
تم استخدام أسيتات Guanidine في بعض تقنيات البيولوجيا الجزيئية لتحليل النشوء والتطور ، مما يساعد على إعداد عينات الحمض النووي للتحليل اللاحق.
في علم الأنسجة وإعداد الأنسجة ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في بعض إجراءات تجانس الأنسجة واستخراجها.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في المقايسات التشخيصية ، مما يساهم في إعداد عينات للكشف عن جزيئات حيوية أو مسببات أمراض معينة.
في المقايسات المناعية ، قد تشارك أسيتات الجوانيدين في خطوات تحضير العينة ، مما يساعد على تشويه البروتينات وتسهيل الكشف عن مستضدات أو أجسام مضادة معينة.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في أبحاث الخلايا الجذعية ، لا سيما في الدراسات التي تنطوي على استخراج وتحليل الأحماض النووية أو البروتينات من الخلايا الجذعية.

ملف الأمان:
يمكن أن تسبب أسيتات الغوانيدين تهيجا للعينين والجلد عند ملامستها المباشرة.
خلات الجوانيدين ضرورية لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، لتقليل مخاطر تعرض الجلد والعين.
استنشاق الغبار أو جزيئات الهباء الجوي من خلات جوانيدين يمكن أن تهيج الجهاز التنفسي.

يجب استخدام التهوية الكافية وحماية الجهاز التنفسي في الحالات التي يحتمل أن تتولد فيها الجسيمات المحمولة جوا.
قد يصاب بعض الأفراد بالحساسية أو الحساسية عند التعرض المتكرر لأسيتات الجواندين.
خلات الجوانيدين مهمة للأفراد الذين يعملون مع هذا المركب بانتظام ليكونوا على دراية بإمكانية التوعية.

يمكن أن تتحلل أسيتات Guanidine في ظل ظروف معينة ، وتطلق أبخرة سامة.
تجنب الحالات التي قد تؤدي إلى التحلل، مثل التعرض لأحماض قوية أو مواد غير متوافقة.
يمكن أن تظهر أسيتات الجوانيدين خصائص أكالة ، خاصة عند ملامستها للمعادن.

هذا يمكن أن يؤدي إلى تآكل أو تدهور المعدات.
يجب اتباع ممارسات المناولة والتخزين المناسبة لمنع ردود الفعل غير المقصودة.
خلات ألفا توكوفيرل
وصف:

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
خلات α-توكوفيرل هو استر حمض الخليك و α-توكوفيرول.
تقول المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أن خلات فيتامين E هي سبب قوي للغاية للقلق في تفشي الإصابة الرئوية المرتبطة بالأبخرة (VAPI) في عام 2019، ولكن لا توجد أدلة كافية حتى الآن لاستبعاد المساهمات من مواد كيميائية أخرى.
يؤدي تبخير هذا الإستر إلى إنتاج منتجات الانحلال الحراري السامة.

رقم CAS: 58-95-7
اسم UPAC: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] أسيتات
الصيغة الجزيئية: C31H52O3


ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة. على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.

علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.
يوجد فيتامين E نفسه بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو يضاف إلى الأطعمة الأخرى، أو يستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.

البدلات الغذائية الموصى بها (RDAs) لفيتامين E ألفا توكوفيرول هي: الذكور = 4 ملغ (6 وحدة دولية) الإناث = 4 ملغ (6 وحدة دولية) في الأعمار 0-6 أشهر، الذكور = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) الإناث = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) في الأعمار من 7 إلى 12 شهرًا، الذكور = 6 مجم (9 وحدة دولية) الإناث = 6 مجم (9 وحدة دولية) في الأعمار من 1-3 سنوات، الذكور = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) الإناث = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) في الأعمار من 4 إلى 8 سنوات، الذكور = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) الإناث = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) في الأعمار من 9 إلى 13 سنة، الذكور = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الإناث = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الحمل = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) في الرضاعة = 19 ملغ (28.4 وحدة دولية) في عمر 14 سنة فما فوق.

يحصل معظم الأفراد على كمية كافية من فيتامين E من وجباتهم الغذائية؛ ويعتبر نقص فيتامين E الحقيقي أمرا نادرا.
ومع ذلك، من المعروف أن فيتامين E هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديه القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.

وبالتالي، يستمر هذا العمل البيولوجي لفيتامين E في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية، وأمراض العين، والسكري، والسرطان، وأكثر من ذلك.
ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية التي تدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام فيتامين E.



أسيتات ألفا توكوفيرل (ATA) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
يُعرف أيضًا باسم أسيتات التوكوفيرول، أو أسيتات التوكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.

فيتامين E معروف بخصائصه المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.
ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.

في الطبيعة، يأتي فيتامين E على شكل توكوفيرل أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.
ألفا توكوفيرول (AT) هو الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E لدى البشر.


يعتبر ATA أكثر استقرارًا من AT، مما يعني أنه يمكنه تحمل الضغوط البيئية مثل الحرارة والهواء والضوء بشكل أفضل.
وهذا يجعلها مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بفترة صلاحية أطول.




استخدامات خلات Α-TOCOPHERYL في مستحضرات التجميل
غالبًا ما يتم استخدام خلات α-Tocopheryl في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات α-توكوفيرل لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.
يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.

يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرل كبديل للتوكوفيرول نفسه بسبب حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.
يُعتقد أن خلات ألفا توكوفيرول تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع خلات التوكوفيرل لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.

على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات التوكوفيرل كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.
هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات فيتامين E مثل لينوليات توكوفيريل وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة. معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.

إساءة استخدام خلات Α-TOCOPHERYL:
المكونات في سوائل vape:
في 5 سبتمبر 2019، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) أن 10 من أصل 18، أو 56% من عينات سوائل السجائر الإلكترونية المرسلة من قبل الولايات، مرتبطة بتفشي مرض الرئة المرتبط بالأبخرة مؤخرًا في الولايات المتحدة. الولايات المتحدة، تم اختبارها بشكل إيجابي لخلات فيتامين E التي تم استخدامها كعامل سماكة من قبل الشركات المصنعة لخراطيش الـ vape THC بشكل غير قانوني.
في 8 نوفمبر 2019، حددت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) خلات فيتامين E باعتبارها السبب القوي للقلق في الأمراض المرتبطة بالأبخرة، لكنها لم تستبعد المواد الكيميائية أو المواد السامة الأخرى كأسباب محتملة.

استندت نتائج مركز السيطرة على الأمراض إلى عينات السوائل من رئتي 29 مريضًا يعانون من إصابة رئوية مرتبطة بالتدخين الإلكتروني، والتي قدمت دليلًا مباشرًا على وجود خلات فيتامين E في الموقع الرئيسي للإصابة في جميع عينات سوائل الرئة التي تم اختبارها والبالغ عددها 29 عينة.
تشير الأبحاث إلى أنه عند استنشاق خلات فيتامين E، فإنه قد يتداخل مع الأداء الطبيعي للرئة.
وجدت دراسة أجريت عام 2020 أن تبخير خلات فيتامين E ينتج ألكينات وبنزين مسرطنة، ولكنه ينتج أيضًا غاز الكيتين السام بشكل استثنائي، والذي قد يكون عاملاً مساهمًا في الإصابات الرئوية.

كيمياء خلات Α-توكوفيرل:
في درجة حرارة الغرفة، خلات α-توكوفيرل هو سائل قابل للذوبان في الدهون.
تحتوي أسيتات α-Tocopheryl على 3 مراكز كيرالية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات α-توكوفيرول عن طريق أسترة α-توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات RRR-α-توكوفيرل، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol يحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol.

لا تغلي خلات α-Tocopherol عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.
يمكن تقطير أسيتات α-Tocopheryl بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل خلات α-توكوفيرل بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرل على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950-1.4972 عند 20 درجة مئوية.

يتم تحلل خلات α-توكوفيرول إلى α-توكوفيرول وحمض الخليك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.
معلومات السلامة حول خلات α-TOCOPHERYL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات Α-توكوفيرول:
الصيغة الكيميائية C31H52O3
الكتلة المولية 472.743 جم / مول
المظهر أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان 240 درجة مئوية تضمحل دون غليان
الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
الذوبان قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي 472.7 جم / مول
XLogP3-AA 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين 3
عدد السندات القابلة للتدوير 14
الكتلة الدقيقة 472.39164552 جم/مول
كتلة أحادية النظائر 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 35.5 Å ²
عدد الذرات الثقيلة 34
التهمة الرسمية 0
التعقيد 602
عدد ذرات النظائر 0
تعريف Atom Stereocenter Count 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 0
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المجمع هو Canonicalized نعم
قيمة الرقم الهيدروجيني 7 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) (الملاط)
الكثافة الظاهرية 360 كجم/م3
التخزين : يحفظ في درجة حرارة +2 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
محتوى خلات rac-α-Tocopheryl بالكامل (GC، Ph Eur) 50.0 - 57.5%
محتوى خلات rac-α-Tocopheryl بالكامل (GC، USP) 49.0 - 57.5%
الهوية (TLC) تتوافق
الهوية (GC) تتوافق
الدوران البصري α 20/D (أسيتات all-rac-α-Tocopheryl) -0.01 - 0.01 درجة
هيبتان (HS-GC) ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول (HS-GC) ≥ 3000 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C) المستبعدة من عملية الإنتاج
الخسارة عند التجفيف (130 درجة مئوية، فراغ، 4 ساعات) ≥ 5.0%
إجمالي عدد الميكروبات الهوائية (TAMC) ≥ 100 CFU/g
إجمالي عدد الخمائر/العفن المجمعة (TYMC) ≥ 100 CFU/g
تجتاز البكتيريا سالبة الجرام المتحملة للصفراء (الغائبة في 1 جم) الاختبار
المبيضات البيضاء (غائبة في 1 غرام) تجتاز الاختبار
الإشريكية القولونية (الغائبة في 1 جم) الاختبار
Pseudomonas aeruginosa (غائب في 1 جم) يجتاز الاختبار
السالمونيلا (غائب في 10 جم)
يجتاز الاختبار
المكورات العنقودية الذهبية (غائبة في 1 غرام)
يجتاز الاختبار
تم تحديد مواصفات الشوائب الأولية مع الأخذ في الاعتبار ICH Q3D (المبادئ التوجيهية للشوائب الأولية). من غير المحتمل أن تكون عناصر الفئة 1-3 موجودة فوق حد الخيار 1 لـ ICH Q3D، ما لم يتم تحديدها والإشارة إليها (*).
يتوافق مع Ph Eur، BP، USP
السالمونيلا (غائب في 10 جم)
يجتاز الاختبار
المكورات العنقودية الذهبية (غائبة في 1 غرام)
يجتاز الاختبار
رقم CAS 7695-91-2
رقم المفوضية الأوروبية 231-710-0
درجة Ph Eur، BP، USP، FCC
هيل فورمولا C₃₁H₅₂O₃
الكتلة المولية 472.76 جم/مول
رمز النظام المنسق 2936 28 00
نقطة الغليان 224 درجة مئوية (0.4 هبأ)
الكثافة 0.96 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض 225.5 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 303 درجة مئوية
نقطة الانصهار -27.5 درجة مئوية
ضغط البخار 0.5 هبأ (213.8 درجة مئوية)
المقايسة (GC، Ph Eur) 96.5 - 102.0%
الفحص (GC، USP) 96.0 - 102.0٪
الفحص (GC، لجنة الاتصالات الفدرالية) 960 - 1020 وحدة دولية / غرام
الهوية (GC) تجتاز الاختبار
الهوية (طيف الأشعة تحت الحمراء) تجتاز الاختبار
الهوية (الدوران البصري) تجتاز الاختبار
الهوية (الكيمياء الرطبة) تجتاز الاختبار
الدوران البصري α 20/D (100 جم/لتر؛ إيثانول لا مائي) -0.01 - 0.01 درجة
الرصاص (الرصاص) ≥ 2 جزء في المليون
هيبتان (HS-GC) ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول (HS-GC) ≥ 3000 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C) المستبعدة من خلال عملية التصنيع
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب A) ≥ 0.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب B) ≥ 1.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب C) ≥ 0.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، مجموع الشوائب D وE) ≥ 1.0%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، أي شوائب أخرى) ≥ 0.25%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، الشوائب الكلية) ≥ 2.5%
حموضة
يجتاز الاختبار


مرادفات خلات Α-TOCOPHERYL:

3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-أول
خلات، توكوفيرول
ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيرول هيميسوكسينات
ألفا توكوفيرول سكسينات
ألفا توكوفيريل سكسينات الكالسيوم
ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيرول هيميسوكسينات
سكسينات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيريل سكسينات الكالسيوم
د ألفا توكوفيرول
د ألفا توكوفيريل خلات
د-ألفا توكوفيرول
د-ألفا-توكوفيريل خلات
آر، آر، آر-ألفا-توكوفيرول
خلات توكوفيرول
توكوفيرول سكسينات
توكوفيرول، د-ألفا
خلات التوكوفيرل
فيتامين E سكسينات
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات التوكوفيرل
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
إيكوفرول
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصادي
خلات الإفينال
خلات توكوفيرول
افيفيرول
فيرتيلفيت
توكوفيركس
توكوفرين
ايريفيت
جيفيكس
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
كومبينال إي
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
إيفينال
سبونديفيت
جوفيلا
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
Simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
C31H52O3
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات فيتامين هـ (شكل D)
يوني-9E8X80D2L0
فيكتان (TN)
بي آر إن 0097512
سيكريس 6054
54-22-8
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات DL- ألفا توكوفيريل
اينكس 257-757-7
MFCD00072042
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات توكوفيرول [يناير]
.ألفا.-خلات توكوفيرل
خلات توكوفيرول (JP17)
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
كيمبل1047
NCGC00166253-02
مخطط22298
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديس��ل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
MLS001335985
MLS001335986
دتكسيد601356
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرول
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
إيك 231-710-0
خلات سينتوفيرول
HMS2230C20
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
إل إس-245
روفيميكس إي 50 إس دي
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
نسك 755840
نسك-755840
Tox21_113467_1
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
1406-70-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL - خلات توكوفيرول
أس-13784
J24.807J
لس-39402
لس-53371
SMR000857327
كاس-52225-20-4
أو-أسيتيل ألفا توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
فيتامين E خلات dl شكل
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
C13202
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
د، ل-ألفا-توكوفيريل خلات
يوسوفيت
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، دل-
س-201933
أسيتات فيتامين E، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر
دبليو-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
أسيتات فيتامين E، ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-أيزومر
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
دتكسيد60196594
أوبتوفيت إي
SynAC
روفيميكس إي 50
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
خلات التوكوفيرل، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات ايل
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات،
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارت.]
UNII-WR1WPI7EW8
كوفيرول 12250
د-|أتوكوفيرل خلات
أو-أسيتيل-|أ-توكوفيرول
أسيتات ألفا توكوفيريس
AC1L3BMH
DL-|أ-توكوفيرل أسيتات
.ألفا.-خلات توكوفيرول، دل-
AC1Q1PB2
(+)-|أسيتات توكوفيرول
(+)-|أسيتات توكوفيرل
all-rac-|أسيتات-توكوفيرل
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
C31-H52-O3
(R,R,R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرول، خلات
خلات، توكوفيرول
الزنك4172337
ألفا توكوفيريلاسيتات
فت-0624407
أ- خلات التوكوفيرل
د- خلات توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
SC-16401
SC-18242
خلات ألفا توكوفيرول
DSSTox_CID_1356
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيرول، 50% على شكل مسحوق
J10308
خلات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
خلات فيتامين E (بدون علامة)
خلات فيتامين ه ألفا
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%
مولبورت-003-928-528
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
3، 4- ثنائي هيدرو- 2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تريديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- ييل أسيتات
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-6-خلات كرومانول
سي سي جي-269474
CS-O-00415
DB14002
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
(+-)-إستر حمض ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل خلات
133-80-2
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل] -،6-أسيتات، ( 2ص)-
أك176402
all-rac-2،5،7،8-Tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUXSA-N
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6 - خلات ايل
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميتيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2R)-rel-
2H-1-بنزوبيرانو-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R، 8R)-4،8،12-تريمتيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol،3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريديسيل]-،أسيتات، (2R) -
خلات ألفا توكوفيرول

خلات ألفا توكوفيرول هو منتج طبيعي موجود في Myriactis humilis، وSenegalia polyacantha، وSenegalia catechu مع البيانات المتاحة.
خلات ألفا توكوفيرول هو توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.


رقم CAS: 7695-91-2
رقم CAS: 58-95-7 أيزومر RRR-α
رقم المفوضية الأوروبية: 231-710-0
رقم الترخيص: MFCD00072042
الصيغة الكيميائية: C31H52O3



المرادفات:
أسيتات فيتامين هـ، أسيتات ألفا توكوفيرول، 58-95-7، أسيتات توكوفيرول، ألفاكول، أسيتات توكوفيرول، أسيتات د-ألفا توكوفيرول، أسيتات د-ألفا-توكوفيرول، إيكوفرول، كونتوفيرون، توفاكسين، إيكون، أسيتات إيفينال، أسيتات توكوفيرول ، إيفيفيرول، فيرتيلفيت، توكوفيركس، توكوفرين، إريفيت، جيفيكس، (+)-أسيتات ألفا توكوفيرول، كومبينال إي، إبسيلان-إم، إي-توبليكس، إي-فيرول، إندو إي دومبي، إيفينال، سبوديفيت، جوفيلا، ألفا-توكوفيرل أسيتات، كوفيرول 1250، كوفيتول 1100، كوفيتول 1360، أسيتات فيتامين ألفا، أسيتات فيتامين هـ، د-، النانوتوبات، سيميونجسينجموسو، ناتاك، تينوديرم إي، حبيبات ناتور-إي، أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، لوتافيت إي 50، (+) -أسيتات ألفا توكوفيريل، CCRIS 4389، (R، R، R) -أسيتات ألفا توكوفيريل، C31H52O3، EINECS 200-405-4، UNII-A7E6112E4N، (+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول، 52225-20-4 ، أسيتات د-ألفا توكوفيريل، أسيتات ألفا-توكوفيرول، جميع أنواع العرق، (2R، 4'R، 8'R) - أسيتات ألفا توكوفيريل، A7E6112E4N، DL-alpha-Tocopherylacetate، d-Alpha Tocopheryl Acetate، .alpha.- أسيتات توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -، EINECS 231-710-0، MFCD00072052، أسيتات RRR-alpha-tocopheryl، (+)-أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيرول ، D-، D-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، أسيتات توكوفيرول، D-alpha-، أسيتات فيتامين E (D-form)، UNII-9E8X80D2L0، Vectan (TN)، BRN 0097512، CCRIS 6054، 54-22-8 ، DTXSID1031096، CHEBI:32321، 9E8X80D2L0، D-|A-توكوفيرول أسيتات، توكوفيرولاسيتات، ألفا-، DL-alpha توكوفيرل أسيتات، EINECS 257-757-7، MFCD00072042، T-3376، أسيتات د-فيتامين E، أسيت توكوفيرول أكل [ JAN]، .alpha.- خلات توكوفيرول، خلات توكوفيرول (JP17)، خلات توكوفيرول، د-ألفا، CHEMBL1047، NCGC00166253-02، SCHEMBL22298، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-) ثلا��ي ميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانيل، (+)-، 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، 6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (+)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5 ،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، خلات، MLS001335985، MLS001335986، DTXCID601356، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7، 8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R*)))، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو -2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]، 3,4-ثنائي هيدرو-2، 5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R*)))، DTXSID3021356، ( +)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، (+)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)، EC 231-710-0، أسيتات سينتوفرول، HMS2230C20، 5-17-04- 00169 (مرجع دليل بيلشتاين)، Tox21_111491، Tox21_111564، Tox21_113467، Tox21_303444، ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE، D-، ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE. D-، LS-245، Rovimix E 50SD، (R، R، R) -.alpha.- خلات توكوفيرول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12) -تريميثيلتريدسيل) -2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، AKOS025117621، NSC 755840، NSC-755840، Tox21_113467_1، [(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4، 8,12-تريميثيلتريديسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات، 1406-70-8، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -، خلات، (2R) -، .ALPHA.-توكوفيرول خلات، D-، CAS-58-95-7، NCGC00095255-08، NCGC00166253 -01، NCGC00257504-01، DL--خلات توكوفيرول، AS-13784، J24.807J، LS-39402، LS-53371، SMR000857327، CAS-52225-20-4، O-أسيتيل ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)، أسيتات فيتامين E dl-form، 6-Chromanol، 2,5,7,8- رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، C13202، D01735، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي، [(2R)-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[( 4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل]خلات كرومان-6-ييل]، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H -ب- إنزوبيران-6-أول، أسيتات، د،ل-ألفا-توكوفيرل أسيتات، يوسوفيت، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -، 6-أسيتات، (2R) -، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8- رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-، D-.alpha.-أسيتات توكوفيريل، أسيتات ألفا توكوفيرول، dl-، Q-201933 ، أسيتات فيتامين هـ، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر، W-109259، ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB، أسيتات فيتامين هـ، ((2R*(4R*,8R *))-(+-))- الأيزومر، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختباره وفقًا لـ Ph.Eur.، DTXCID60196594، OptoVit E، SynAC، Rovimix E 50، Alpha Tocopheryl Acetate، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP) ، أسيتات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل، (+) -أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جم، (R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل ) كرومان-6-يل أسيتات، 2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات #، توكوفيرل أسيتات، أ ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، (2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6- خلات إيل، (2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات، (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات إيل، [2R- [2R * (4R، 8R *)]] -3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، 2H-1-benzopyran-6-ol، 3،4-dihydro-2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl)-، أسيتات، 2H-1-Benzopyran-6-ol ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R*,8R*)))، 2H- 1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات،(2R*(4R*,8R*)) -(+-)-، أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، أسيتات Tocopheryl،alpha، Alpha Tocopheryl Acetate، D-ALPHA TOCOFERIL ACETATE (M)، UNII-WR1WPI7EW8، Copherol 12250، d-|ATocopheryl Acetate، O-Acetyl-|A-tocopherol، alpha-Tocopherylis acetas، AC1L3BMH، DL-|A-Tocopheryl acetate، .alpha.-tocopherol acetate، dl-، AC1Q1PB2، (+)-|A -أسيتات توكوفيرول، (+)-|أسيتات توكوفيرول، جميع-راك-|أسيتات توكوفيرول، DL-ALPHA-توكوفيرولاسيتات، C31-H52-O3، (R,R,R)-|أسيتات توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R، 8R )-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، خلات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-[(4R 8R) -4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-، توكوفيرول، أسيتات، أسيتات، توكوفيرول، ZINC4172337، ألفا توكوفيريل أسيتات، FT-0624407، أ- توكوفيرول أسيتات، د--توكوفيرول أسيتات، (2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات، (2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات، SC-16401، SC-18242، أسيتات ألفا توكوفيرول، DSSTox_CID_1356، d alpha Tocopheryl Acetate، DL-alpha-Tocopherol Acetate، 50٪ مسحوق، J10308، DL-alpha-Tocopherol Acetate، درجة EP/USP/FCC، DSSTox_RID_76104، DSSTox_RID_78863، DSSTox_GSID_21356، DSSTox_ GSID_31096، أسيتات فيتامين هـ (بدون ملصق)، أسيتات فيتامين هـ ألفا، (+)- أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات توكوفيريل، د-ألفا، أسيتات د-ألفا توكوفيريل، 97%، MolPort-003-928-528، أسيتات DL-alpha-Tocopheryl، 98%، 2H -1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل- 2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، 3، 4- ثنائي هيدرو-2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تراي ديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- أسيتات ييل، HY-B1278، أسيتات توكوفيريل [WHO-DD]، أسيتات فيتامين هـ، شكل غير محدد، أسيتات توكوفيريل، ألفا ، D-، s3681، فيتامين E (أسيتات ألفا توكوفيرول)، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول، CCG-269474، CS-O-00415 ، DB14002، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات. D-، (+-)-ألفا-توكوفيرول أسيتات حمض إستر، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات [MI]، خلات توكوفيرول، .ALPHA.، D-، (2R)-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7، 8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-()- 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 133-80-2، 2H-1-بنزوبيران-6 -ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl] -,6-أسيتات، (2R)-، AK176402، جميعها -rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate، ALPHA TOCOPHERYL ACETATE (USP-RS) ، أسيتات RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]، أسيتات توكوفيريل، D-ALPHA [VANDF]، CS-0013056، T2322، فيتامين E (أسيتات ألفا-توكوفيرل)، A11606، D70796، أسيتات ألفا توكوفيرول، شكل غير محدد، EN300- 7398027، A865381، Q364160، Z2681891483، UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N، أسيتات فيتامين E (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)، (+)-2,5,7 ،8-تتراميثيل-2-(4,8,12-ثلاثي ميثيل ترايديسيل)-6-خلات كرومانول، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7، 8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-OL أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 12741-00-3، 1407-18-7، 26243-95-8 ، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2-[(4R،8R)-4،8،12-تريميتيلتريدسيل]-، 6-أسيتاتو، (2R) -rel-، 2H-1-benzopirano-6-ol، 3،4-dihidro-2،5،7،8-tetrametil-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimetiltridecil] -، 6-أسيتاتو، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل- 2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، خلات، [2R-[2R(4R,8R)]]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12) -تريميثيلتريديسيل)-، خلات، [2R*(4R*,8R*)]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4) ,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-، 2H-1-Benzopyran-6-ol،3,4-dihydro-2,5، 7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريديسيل]-،أسيتات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2، 5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-، أسيتات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، أسيتات α-توكوفيرول، (+)-أسيتات α-توكوفيرول، (+) ) - أسيتات α-توكوفيرل، أسيتات D-α-توكوفيرول، أسيتات D-α-توكوفيرل، ألفاكول، كومبينال إي، كونتوفيرون، إي-فيرول، إي-توبليكس، إيكوفرول، إيكون، إندو إي دومبي، أسيتات إيفينال، Eps، UNII -WR1WPI7EW8، كوفيرول 12250، د-|أتوكوفيرل أسيتات، O-أسيتيل-|A-توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيريل، AC1L3BMH، DL-|أ-توكوفيرول أسيتات، .alpha.-أسيتات توكوفيرول، dl-، AC1Q1PB2، (+ )-|أسيتات توكوفيرول، (+)-|أسيتات توكوفيرول، جميع-راك-|أسيتات توكوفيرول، DL-ALPHA-توكوفيرولاسيتات، C31-H52-O3، (R,R,R)-|A - خلات توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) - أسيتات ألفا توكوفيرول، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-[ (4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -، خلات، (2R) -، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2 -[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R)-rel-، توكوفيرول، أسيتات، أسيتات، توكوفيرول، ZINC4172337، ألفا توكوفيريل أسيتات، FT-0624407، أ- توكوفيرول أسيتات، D--أسيتات توكوفيرول، (2R,4'R,8'R)-|أ-أسيتات توكوفيرول، (2R,4'R,8'R)-|أ-أسيتات توكوفيرول، SC-16401، SC-18242، أسيتات ألفا توكوفيرول، DSSTox_CID_1356، أسيتات ألفا توكوفيريل، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، شكل مسحوق 50٪، J10308، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC، DSSTox_RID_76104، DSSTox_RID_78863، DSSTox_GSID_2 1356، DSSTox_GSID_31096، أسيتات فيتامين هـ (بدون ملصق)، أسيتات فيتامين هـ ألفا، (+)- أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات توكوفيريل، د-ألفا، أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%، مولبورت-003-928-528، أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، 3، 4- ثنائي هيدرو- 2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تراي ديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- أسيتات ييل، HY-B1278، أسيتات توكوفيريل [WHO-DD]، أسيتات فيتامين هـ، شكل غير محدد، خلات التوكوفيرول، ألفا، د-، s3681، فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول، CCG-269474، CS -O-00415، DB14002، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات. D-، (+/-)-ألفا-توكوفيرول أسيتات حمض إستر، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات [MI]، خلات توكوفيرول، .ALPHA.، D-، (2R)-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7 ,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-() -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 133-80-2، 2H-1-بنزوبيران- 6-ol،3،4-dihydro-2،5،7،8-tetramethyl-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimethyltridecyl] -،6-أسيتات، (2R)-، AK176402، all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate، ALPHA TOCOPHERYL ACETATE (USP-RS) )، أسيتات RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]، أسيتات توكوفيريل، D-ALPHA [VANDF]، CS-0013056، T2322، فيتامين E (أسيتات ألفا-توكوفيرل)، A11606، D70796، أسيتات ألفا توكوفيرول، شكل غير محدد، EN300 -7398027، A865381، Q364160، Z2681891483، UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N، أسيتات فيتامين E (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)، (+)-2,5، 7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل ترايديسيل)-6-خلات كرومانول، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7 ،8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-OL أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 12741-00-3، 1407-18-7، 26243-95- 8، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميتيلتريدسيل]-، 6-أسيتاتو ، (2R) -rel-، 2H-1-benzopirano-6-ol، 3،4-dihidro-2،5،7،8-tetrametil-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimetiltridecil ]-، 6-أسيتاتو، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)- ، خلات، [2R-[2R(4R,8R)]]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8، 12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-( 4,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol،3,4-ثنائي هيدرو-2,5 ,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-,أسيتات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2 ،5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-، أسيتات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، أسيتات α-توكوفيرول، (+)-أسيتات α-توكوفيرول، (+) ) - أسيتات ألفا توكوفيرل، أسيتات د- ألفا توكوفيرول، أسيتات د- ألفا توكوفيرل، ألفاكول، كومبينال إي، كونتوفيرون، إي-فيرول، إي-توبليكس، إيكوفرول، إيكون، إندو إي دومبي، أسيتات إيفينال، إبسيلان،



ينتمي أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول خلات ألفا توكوفيرول.


ينتمي Alpha-Tocopherol Acetate إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
ينتمي أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.


هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول خلات ألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول هو منتج طبيعي موجود في Myriactis humilis، وSenegalia polyacantha، وSenegalia catechu مع البيانات المتاحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول هو إستر الأسيتات لفيتامين قابل للذوبان في الدهون مع خصائص قوية مضادة للأكسدة.
يعتبر ضروريًا لتحقيق الاستقرار في الأغشية البيولوجية (خاصة تلك التي تحتوي على كميات كبيرة من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة)، Alpha-Tocopherol Acetate هو اسم عام لمجموعة من المركبات المعروفة باسم tocopherols وtocotrienols (tocols).


أسيتات ألفا توكوفيرول هو زبال قوي لجذر البيروكسيل ويمنع نشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية غير التنافسية في العديد من الأنسجة، مما يؤدي إلى انخفاض في إنتاج البروستاجلاندين.
تمنع أسيتات ألفا توكوفيرول أيضًا تكوين الأوعية الدموية وسكون الورم من خلال تثبيط النسخ الجيني لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF).


خلات ألفا توكوفيرول هو توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.
يُظهر Alpha-Tocopherol Acetate نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.
تحتوي خلات ألفا توكوفيرول على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.


يعتبر الشكل الطبيعي d من Alpha-Tocopherol Acetate أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.
تظهر خلات ألفا توكوفيرول على شكل بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.
خلات ألفا توكوفيرول هو توكول.


أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، هو شكل صناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
يعتبر Alpha-Tocopherol Acetate هو الشكل الأكثر استقرارًا ونشاطًا لفيتامين E والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين E.
يتم تسويق Alpha-Tocopherol Acetate للوقاية من العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.


ومع ذلك، فإن الأبحاث التي أجريت على خلات ألفا توكوفيرول ومكملات فيتامين E، بشكل عام، لم تثبت العديد من هذه الادعاءات الصحية.
خلات ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.


يتم العثور على Alpha-Tocopherol Acetate بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو إضافتها إلى الأطعمة الأخرى، أو استخدامها في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.
البدلات الغذائية الموصى بها (RDAs) لخلات ألفا توكوفيرول هي: الذكور = 4 ملغ (6 وحدة دولية) الإناث = 4 ملغ (6 وحدة دولية) في الأعمار 0-6 أشهر، الذكور = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) الإناث = 5 ملغ ( 7.5 وحدة دولية) في الأعمار من 7 إلى 12 شهرًا، الذكور = 6 مجم (9 وحدة دولية) الإناث = 6 مجم (9 وحدة دولية) في الأعمار من 1-3 سنوات، الذكور = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) الإناث = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) في الأعمار 4-8 سنوات، الذكور = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) الإناث = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) في الأعمار 9-13 سنة، الذكور = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الإناث = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الحمل = 15 مجم ( 22.4 وحدة دولية) في الرضاعة = 19 ملغ (28.4 وحدة دولية) في عمر 14 سنة فما فوق 5.


تتم إضافة Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا إلى الأطعمة المدعمة، مثل الحبوب وعصائر الفاكهة والعديد من المواد القابلة للدهن.
يمكنك التحقق من الملصقات الغذائية لمعرفة ما إذا تمت إضافة Alpha-Tocopherol Acetate.
إذا كنت ترغب في زيادة تناولك لـ Alpha-Tocopherol Acetate، فيجب أن تبدأ أولاً بزيادة تناولك لهذه الأطعمة.


Alpha-Tocopherol Acetate هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول تُعرف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.
أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل من أشكال فيتامين هـ مع أسيتات د-ألفا توكفيريل كشكل طبيعي وأسيتات DL-ألفا توكفيريل كشكل صناعي.


يشير Alpha-Tocopherol Acetate إلى الشكل الاصطناعي حيث يشير D- إلى الشكل الطبيعي.
خلات ألفا توكوفيرول هو استر حمض الخليك وألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.


تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.
ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.


في الطبيعة، تأتي خلات ألفا توكوفيرول على شكل توكوفيرول أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.
ألفا توكوفيرول (AT) هو الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E لدى البشر.


تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول أكثر استقرارًا من ألفا توكوفيرول، مما يعني أنها يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
وهذا يجعل Alpha-Tocopherol Acetate مثاليًا للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنه يتمتع بعمر افتراضي أطول.



استخدامات وتطبيقات خلات ألفا توكوفيرول:
لدى Alpha-Tocopherol Acetate العديد من الاستخدامات المقترحة، وذلك في المقام الأول بسبب خصائصه المضادة للأكسدة، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو الذي يطلق عليه أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي لـ Alpha-Tocopherol Acetate ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومرات الفراغية alpha-tocopherol.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.


يوجد فيتامين E نفسه بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو يضاف إلى الأطعمة الأخرى، أو يستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لـ Alpha-Tocopherol Acetate كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن خلات ألفا توكوفيرول من استخدام مشتقات فيتامين E مثل لينوليات توكوفيرول وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
نظرًا لثباته العالي، يتم استخدام Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا في المكملات الغذائية التي تحتوي على فيتامين E.


عند تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل Alpha-Tocopherol Acetate إلى AT داخل الأمعاء.
تتواجد خلات ألفا توكوفيرول في معظم الفيتامينات المتعددة، لذا تأكد من التحقق من الكمية الموجودة في الفيتامينات المتعددة إذا كنت تتناولها، قبل إضافة أي مكمل.
عادةً ما يلزم استخدام Alpha-Tocopherol Acetate مع الفيتامينات والمعادن الأخرى للحصول على تأثير مفيد.
خلات ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.


-استخدام في مستحضرات التجميل
غالبًا ما يستخدم Alpha-Tocopherol Acetate في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
لا تتأكسد خلات ألفا توكوفيرول ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.

يتم إجراء مطالبات Alpha-Tocopherol Acetate لتأثيرات مضادة للأكسدة مفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول كبديل للتوكوفيرول نفسه بسبب حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.

يُعتقد أن الأسيتات تتحلل ببطء بعد امتصاص أسيتات ألفا توكوفيرول في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع خلات ألفا توكوفيرول لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.


- تشمل الاستخدامات المسوقة ولكن غير المثبتة لـ Alpha-Tocopherol Acetate ما يلي:
*تقليل الالتهاب،
*الوقاية من أمراض القلب،
*الوقاية من السرطان،
*تعزيز التئام الجروح،
* تباطؤ التدهور المعرفي،
* إبطاء تطور الضمور البقعي (مرض العين الذي يؤثر على الرؤية المركزية)،


-استخدامات خلات التوكوفيرول
يجب أن يكون استخدام المكملات فرديًا ويتم فحصه بواسطة أخصائي رعاية صحية، مثل اختصاصي تغذية مسجل أو صيدلي أو مقدم رعاية صحية.
لا يوجد أي ملحق مخصص لعلاج المرض أو علاجه أو الوقاية منه.



أين يمكنني العثور على خلات ألفا توكوفيرول؟
* مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية
ستجد خلات ألفا توكوفيرول في مجموعة متنوعة من منتجات العناية بالبشرة.
يمكن أن تساعد الخصائص المضادة للأكسدة في Alpha-Tocopherol Acetate على منع تلف الجلد الناجم عن الجذور الحرة الناتجة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
قد يكون لـ Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا تأثير مضاد للالتهابات على الجلد.



الآباء البديلون لخلات ألفا توكوفيرول:
* ديتربينويدس
*1-البنزوبيران
* إثيرات ألكيل أريل
*البنزينويدات
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
* المركبات الحلقية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل خلات ألفا توكوفيرول:
* ديتربينويد
* كرومان
* البنزوبيران
*1- البنزوبيران
* ألكيل أريل إيثر
* بنزينويد
* استر حمض الكربوكسيل
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
* دورة الأوكسا
*مركب عضوي حلقي غير متجانس
*الأثير
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مجموعة الكاربونيال
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب عطري متعدد الحلقات



الأطعمة، خلات ألفا توكوفيرول:
بالإضافة إلى المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل، يمكنك العثور على خلات ألفا توكوفيرول في الأطعمة التالية:
**الخضار الورقية الخضراء، مثل البروكلي والسبانخ
**الزيوت، مثل زيت عباد الشمس، وزيت جنين القمح، وزيت الذرة
**بذور زهرة عباد الشمس
**المكسرات، مثل اللوز والفول السوداني
**كل الحبوب
**الفواكه، مثل الكيوي والمانجو



الفوائد المحتملة لخلات ألفا توكوفيرول:
يساعد استخدام AT على الجلد، وخاصة مع فيتامين C، على منع تلف الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية.
في مراجعة للدراسات، وجد معهد Linus Pauling في جامعة ولاية أوريغون أن استخدام AT مع فيتامين C على الجلد يقلل من الخلايا المحروقة بسبب الشمس، وتلف الحمض النووي، وتصبغ الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

ومع ذلك، فإن AT أقل استقرارًا في البيئة من Alpha-Tocopherol Acetate، مما يجعل تخزينه أكثر صعوبة.
في حين أن أسيتات ألفا توكوفيرول أقل حساسية للحرارة والضوء من AT، إلا أن هناك تحويل أقل من ATA إلى شكل AT النشط داخل الجلد.
وذلك لأن الخلايا الموجودة في الطبقة العليا من الجلد تكون أقل نشاطًا في عملية التمثيل الغذائي.
ونتيجة لذلك، فإن استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على Alpha-Tocopherol Acetate على بشرتك قد لا يكون فعالاً للغاية.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول:
في درجة حرارة الغرفة، ألفا توكوفيرول أسيتات هو سائل قابل للذوبان في الدهون.
يحتوي Alpha-Tocopherol Acetate على 3 مراكز كيرالية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.

يتم تصنيع خلات ألفا توكوفيرول عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.
أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات RRR-α-توكوفيرل، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol يحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol.

لا تغلي خلات ألفا توكوفيرول عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.
يمكن تقطير خلات ألفا توكوفيرول بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل خلات ألفا توكوفيرول بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.

يحتوي خلات ألفا توكوفيرول على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950 و1.4972 عند 20 درجة مئوية.
يتم تحلل خلات ألفا توكوفيرول إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات ألفا توكوفيرول:
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية تضمحل بدون غليان
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14

الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

شكل المظهر: سائل
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 224 درجة مئوية عند 0.4 hPa
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 0,95 - 0,964 عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.0008 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: 5706 مم2/ث عند 20 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 701 مللي باسكال عند 40 درجة مئوية
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر

سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2
pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا

القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
اسم IUPAC: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] أسيتات
الوزن الجزيئي: 472.74
الصيغة الجزيئية: C31H52O3

الابتسامات الأساسية: CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
إنشي: إنشي = 1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /م1/s1
إنتشيكي: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
نقطة الغليان: 224 درجة مئوية0.3 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 28 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
الكثافة: 0.953 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم (قليلا)، الإيثانول (قليلا، سونيكاتيد)، خلات الإيثيل (قليلا)
المظهر: زيت سميك عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى مادة صلبة منخفضة الانصهار
التطبيق: مضاد للتخثر
التخزين: -20 درجة مئوية
الفحص: 0.9999
اينكس: 200-405-4
مدل: MFCD00072052
معامل الانكسار: 1.494-1.498
الاستقرار: مستقر.

الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: سائل أصفر شاحب، لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية (تتحلل دون غليان)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
الاسم التقليدي: خلات التوكوفيرول

رقم تسجيل CAS: 58-95-7
يبتسم: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر
سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2
pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³•مول⁻¹

الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553



تدابير الإسعافات الأولية لخلات ألفا توكوفيرول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات ألفا توكوفيرول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات ألفا توكوفيرول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات ألفا توكوفيرول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين خلات ألفا توكوفيرول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية



استقرار وتفاعل خلات ألفا توكوفيرول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول)

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل طبيعي من فيتامين E وهي مستقرة من حيث مدة الصلاحية.


رقم CAS: 58-95-7 أيزومر RRR-α
رقم المفوضية الأوروبية: 200-405-4
رقم الترخيص: MFCD00072052
الصيغة الكيميائية: C31H52O3


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل طبيعي من فيتامين E وهي مستقرة من حيث مدة الصلاحية.
من المحتمل أن تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أفضل شكل للأشخاص الذين يحاولون بنشاط الوقاية من أمراض القلب.
يتم استخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في المكملات الغذائية والسريرية.


خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي مادة صلبة بلورية بيضاء اللون
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أكثر أشكال فيتامين هـ نشاطًا بيولوجيًا.
أغنى المصادر هي الخضروات الخضراء والحبوب والزيوت، وخاصة زيوت النخيل والعصفر وعباد الشمس.


خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) هو توكول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عبارة عن بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تصبح داكنة عند 401 درجة فهرنهايت.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو استر من حمض الأسيتيك وألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لها العديد من الاستخدامات المقترحة، وذلك في المقام الأول بسبب خصائصها المضادة للأكسدة، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو مكمل فيتامين شائع له الصيغة الجزيئية C31H52O3 (للشكل "α").
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو إستر حمض الأسيتيك والتوكوفيرول (فيتامين هـ).


في حين أن هناك العديد من الدراسات حول الفوائد المحتملة لـ AT، فإن الدراسات حول فوائد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) محدودة.
نتائج هذه الدراسات على خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مختلطة.
عادةً ما يلزم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مع الفيتامينات والمعادن الأخرى للحصول على تأثير مفيد.


تنتمي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.


هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
تعتمد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على مراجعة الأدبيات حيث تم نشر عدد كبير من المقالات حول أسيتات ألفا توكوفيرول.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، والمعروفة أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، هي شكل اصطناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
تظهر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على شكل بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تصبح داكنة عند 401 درجة فهرنهايت.
خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) هي توكول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.


على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من أسيتات α-Tocopheryl (أسيتات alpha-tocopherol) التي تُستخدم بشكل شائع كمضافات غذائية عند الحاجة.


يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
يحصل معظم الأفراد على كمية كافية من أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من وجباتهم الغذائية؛ ويعتبر نقص فيتامين E الحقيقي أمرا نادرا.


ومع ذلك، من المعروف أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديها القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.
يستمر هذا العمل البيولوجي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات العين. والسكري والسرطان وغيرها.


ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية لدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو منتج طبيعي موجود في سينغاليا كاتيشو، ميرياكتيس هوميليس، وسينغاليا بولياكانثا مع البيانات المتاحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.
تُظهِر أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.
تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.


يعتبر الشكل d الطبيعي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تُعرف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.


ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.
في الطبيعة، تأتي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على شكل توكوفيرل أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E عند البشر.
تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر استقرارًا من AT، مما يعني أنها يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
وهذا يجعل خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بعمر افتراضي أطول.


ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو إستر حمض الأسيتيك وألفا توكوفيرول.



استخدامات وتطبيقات α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
يستخدم خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في الوقاية والعلاج من نقص فيتامين E.
يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كأحد مكونات وسط النمو لخطوط خلايا الشبكية.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كمعيار خارجي في التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC) لدراسة تركيبته في الخضروات الورقية.


يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في تحضير ناقلات نانوية دهنية مغلفة بالريسفيراترول (R-nano).
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.


يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية محجوبة، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.


يُعتقد أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات فيتامين E مثل توكوفيريل لينوليت وأسيتات ألفا توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في منتجات العناية بالبشرة.
معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.


الاستخدامات التجميلية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول): مضادات الأكسدة وتكييف الجلد.
تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) الشكل الأكثر استقرارًا ونشاطًا لفيتامين هـ والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين هـ.


يتم تسويق خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) للوقاية من العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.
توجد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نفسها بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو تضاف إلى غيرها، أو تستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E الذي يستخدم بشكل شائع كمضافات غذائية عند الحاجة.
يُشار لاحقًا إلى أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين هـ.


يستمر هذا العمل البيولوجي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات العين. والسكري والسرطان وغيرها.


ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية لدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروفة بأنشطتها المضادة للأكسدة، تحمي من أمراض القلب والأوعية الدموية وبعض أشكال السرطان، كما أظهرت أيضًا تأثيرات معززة للمناعة.


ومع ذلك، من المعروف أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديها القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.
قد تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) ذات فائدة محدودة لدى بعض المصابين بالربو والتهاب المفاصل الروماتويدي.


قد تكون خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مفيدة في بعض الأمراض العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر، وبعض اضطرابات العين بما في ذلك إعتام عدسة العين، والسكري ومتلازمة ما قبل الحيض.
قد تساعد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على حماية البشرة من الأشعة فوق البنفسجية على الرغم من أن الادعاءات بأنها تعكس شيخوخة الجلد، وتعزز خصوبة الرجال وأداء التمارين الرياضية غير مدعومة بشكل جيد.


قد تساعد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في تخفيف بعض تشنجات العضلات.
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.


يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية محجوبة، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.


من المعتقد أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.


على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات α-Tocopheryl (أسيتات ألفا توكوفيرول) مثل توكوفيريل لينوليات وأسيتات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
نسبة حدوث خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) منخفضة على الرغم من استخدامها على نطاق واسع.



استخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في مستحضرات التجميل
يشيع استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد وتتغلغل عبر الجلد إلى الخلايا الحية حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.
ويدعى آثار مضادة للأكسدة مفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه حيث يتم حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مما يؤدي إلى منتج ذو حموضة أقل وعمر افتراضي أطول.
يتحلل الأسيتات ببطء بعد امتصاصه في الجلد، ويُعتقد أنه يجدد التوكوفيرول ويحميها من أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لأول مرة في عام 1963 من قبل موظف في شركة هوفمان-لاروش.
تُستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على نطاق واسع كعامل موضعي، مما يؤدي إلى تحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، لكن المراجعات خلصت مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم ذلك.
تم الإبلاغ عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E عند استخدام مشتقات فيتامين E مثل توكوفيريل لينوليت وأسيتات ألفا توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في منتجات العناية بالبشرة.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، إلا أن معدل حدوثه منخفض.



الديناميكيات الدوائية، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لها نشاط مضاد للأكسدة.
قد تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على تأثيرات مضادة للتصلب العصيدي، ومضادة للتخثر، ومضادة للتخثر، وواقية للأعصاب، ومضادة للفيروسات، ومعدلة للمناعة، ومثبتة لغشاء الخلية، ومضادة للتكاثر.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو مصطلح جماعي يستخدم لوصف ثمانية أشكال منفصلة، الشكل الأكثر شهرة هو ألفا توكوفيرول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو فيتامين قابل للذوبان في الدهون وهو أحد مضادات الأكسدة المهمة.
تعمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على حماية الخلايا من تأثيرات الجذور الحرة، والتي من المحتمل أن تكون ضارة للمنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في الجسم.

غالبًا ما تستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في كريمات ومستحضرات البشرة لأنه يُعتقد أنها تلعب دورًا في تشجيع شفاء الجلد وتقليل الندبات بعد الإصابات مثل الحروق.
هناك ثلاث حالات محددة من المحتمل أن يحدث فيها نقص في أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).

تُرى خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في الأفراد الذين لا يستطيعون امتصاص الدهون الغذائية، وقد تم العثور عليها عند الرضع المبتسرين ذوي الوزن المنخفض للغاية عند الولادة (وزن الولادة أقل من 1500 جرام، أو 3.5 رطل)، وتظهر في الأفراد الذين يعانون من نقص الوزن عند الولادة. اضطرابات نادرة في استقلاب الدهون.
عادة ما يتميز نقص خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) بمشاكل عصبية بسبب ضعف التوصيل العصبي.

قد تشمل الأعراض العقم، والضعف العصبي العضلي، ومشاكل الدورة الشهرية، والإجهاض، وتدهور الرحم.
أدت الأبحاث الأولية إلى اعتقاد واسع النطاق بأن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) قد تساعد في الوقاية من أمراض القلب التاجية أو تأخيرها.
تساعد مضادات الأكسدة مثل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على الحماية من التأثيرات الضارة للجذور الحرة، والتي قد تساهم في تطور الأمراض المزمنة مثل السرطان.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحمي أيضًا الفيتامينات الأخرى القابلة للذوبان في الدهون (فيتامينات المجموعة A وB) من التدمير بواسطة الأكسجين.
تم ربط المستويات المنخفضة من أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألف�� توكوفيرول) بزيادة الإصابة بسرطان الثدي والقولون.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو سائل قابل للذوبان في الدهون في درجة حرارة الغرفة.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على 3 مراكز حلزونية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol موجود بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol في الطبيعة.
لا تغلي أسيتات ألفا توكوفيرل عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

من الممكن التقطير الفراغي لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
غليان خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عند 184 درجة مئوية، 0.01 مم زئبق، 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق)، و 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
في الواقع، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتحلل بشكل خاص عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.

يتراوح معامل الانكسار لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عند 20 درجة مئوية بين 1.4950 و1.4972.
يتم تحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل البشر.
تُظهِر أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.

تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.
يعتبر الشكل d الطبيعي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.



الآباء البديلون لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
* ديتربينويدس
*1-البنزوبيران
* إثيرات ألكيل أريل
*البنزينويدات
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
* المركبات الحلقية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
* ديتربينويد
* كرومان
* البنزوبيران
*1- البنزوبيران
* ألكيل أريل إيثر
* بنزينويد
* استر حمض الكربوكسيل
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
* دورة الأوكسا
*مركب عضوي حلقي غير متجانس
*الأثير
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مجموعة الكاربونيال
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب عطري متعدد الحلقات



تفاعلات الهواء والماء لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
قد تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) حساسة للتعرض لفترات طويلة للضوء والهواء.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) غير قابلة للذوبان في الماء.



ملف تعريف التفاعل لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.
يتم توليد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الاسترات مع الفلزات القلوية والهيدريدات.



الفوائد المحتملة لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
يساعد استخدام AT على الجلد، وخاصة مع فيتامين C، على منع تلف الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية.
في مراجعة للدراسات، وجد معهد Linus Pauling في جامعة ولاية أوريغون أن استخدام AT مع فيتامين C على الجلد يقلل من الخلايا المحروقة بسبب الشمس، وتلف الحمض النووي، وتصبغ الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

ومع ذلك، فإن AT أقل استقرارًا في البيئة من أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، مما يجعل تخزينها أكثر صعوبة.
في حين أن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أقل حساسية للحرارة والضوء من AT، إلا أن هناك تحويل أقل لخلات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى شكل AT النشط داخل الجلد.

وذلك لأن الخلايا الموجودة في الطبقة العليا من الجلد تكون أقل نشاطًا في عملية التمثيل الغذائي.
ونتيجة لذلك، فإن استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على بشرتك قد لا يكون فعالاً للغاية.
ويدعم ذلك دراسة أجريت عام 2011 ونشرت في مجلة المبادئ الطبية والممارسة.

باستخدام العديد من منتجات العناية بالبشرة التجارية، نظر الباحثون في تحويل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى شكل AT النشط في جلد الفئران الحية.
ووجدوا أنه على الرغم من وجود أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المستويات العليا من الجلد بعد استخدام المنتج، إلا أنه لم يكن هناك أي AT نشط.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
في درجة حرارة الغرفة، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عبارة عن سائل قابل للذوبان في الدهون.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على 3 مراكز حلزونية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-توكوفيرول.
لا تغلي خلات α-Tocopherol عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

يمكن تقطير أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950 و1.4972 عند 20 درجة مئوية.
يتم تحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل البشر.



أين يمكنني العثور على خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول)؟
مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية:
ستجد خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في مجموعة متنوعة من منتجات العناية بالبشرة.
يمكن أن تساعد الخصائص المضادة للأكسدة لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على منع تلف الجلد الناجم عن الجذور الحرة الناتجة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
قد يكون لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا تأثير مضاد للالتهابات على الجلد.

نظرًا لثباتها العالي، تُستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا في المكملات الغذائية لفيتامين هـ.
عند تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى AT داخل الأمعاء.
توجد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في معظم الفيتامينات المتعددة، لذا تأكد من التحقق من الكمية الموجودة في الفيتامينات المتعددة إذا كنت تتناولها، قبل إضافة أي مكمل.



الأطعمة، خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
بالإضافة إلى المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل، يمكنك العثور على فيتامين E في الأطعمة التالية:
*الخضروات الورقية الخضراء، مثل البروكلي والسبانخ
*الزيوت، مثل زيت عباد الشمس، وزيت جنين القمح، وزيت الذرة
*بذور زهرة عباد الشمس
*المكسرات مثل اللوز والفول السوداني
*كل الحبوب
*الفواكه، مثل الكيوي والمانجو

تتم إضافة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا إلى الأطعمة المدعمة، مثل الحبوب وعصائر الفاكهة والعديد من المواد القابلة للدهن.
يمكنك التحقق من الملصقات الغذائية لمعرفة ما إذا تمت إضافة أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
إذا كنت ترغب في زيادة تناول أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، فيجب أن تبدأ أولاً بزيادة تناولك لهذه الأطعمة.




آلية عمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
على الرغم من أن جميع أشكال أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة، فمن المعروف أن نشاط فيتامين E المضاد للأكسدة ليس كافيًا لتفسير النشاط البيولوجي للفيتامين.

يتضمن نشاط أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضاد للتصلب العصيدي تثبيط أكسدة LDL وتراكم oxLDL في جدار الشرايين.
يبدو أيضًا أن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تقلل من موت الخلايا المبرمج الناجم عن oxLDL في الخلايا البطانية البشرية.

تعد أكسدة LDL خطوة مبكرة رئيسية في تصلب الشرايين لأنها تؤدي إلى عدد من الأحداث التي تؤدي إلى تكوين لوحة تصلب الشرايين.
بالإضافة إلى ذلك، تمنع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاط بروتين كيناز سي (PKC).

يلعب PKC دورًا في تكاثر خلايا العضلات الملساء، وبالتالي، يؤدي تثبيط PKC إلى تثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء، والذي يشارك في تصلب الشرايين.

تتضمن أنشطة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضادة للتخثر ومضادة للتخثر تقليل تنظيم التعبير عن جزيء التصاق الخلايا داخل الخلايا (ICAM) -1 وجزيء التصاق الخلايا الوعائية (VCAM) -1 مما يقلل من التصاق المكونات بالخلايا الوعائية. البطانة

بالإضافة إلى ذلك، تعمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على تنظيم التعبير عن الفسفوليباز الخلوي A2 والسيكلوكسيجيناز (COX) -1 والذي بدوره يعزز إطلاق البروستاسيكلين.
البروستاسيكلين هو عامل موسع للأوعية الدموية ومثبط لتجمع الصفائح الدموية وإطلاق الصفائح الدموية.

من المعروف أيضًا أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) يتم التوسط في تراكم الصفائح الدموية من خلال آلية تتضمن ربط الفيبرينوجين بمركب البروتين السكري IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) من الصفائح الدموية.

GPIIb/IIIa هو بروتين مستقبل الغشاء الرئيسي الذي يعد مفتاحًا لدور استجابة تراكم الصفائح الدموية.
GPIIb هي الوحدة الفرعية ألفا لبروتين غشاء الصفائح الدموية.

يقوم ألفا توكوفيرول بتنظيم نشاط مروج GPIIb مما يؤدي إلى تقليل تعبير بروتين GPIIb وانخفاض تراكم الصفائح الدموية.
كما تم العثور على أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في الثقافة لتقليل إنتاج البلازما من الثرومبين، وهو البروتين الذي يرتبط بالصفائح الدموية ويحفز التجميع.

مستقلب أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) يسمى فيتامين E كينون أو ألفا توكوفيرل كينون (TQ) هو مضاد قوي للتخثر.
يثبط هذا المستقلب الكربوكسيلاز المعتمد على فيتامين K، وهو إنزيم رئيسي في سلسلة التخثر.

يتم تفسير التأثيرات الوقائية للأعصاب لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من خلال تأثيراتها المضادة للأكسدة.
تحدث العديد من اضطرابات الجهاز العصبي بسبب الإجهاد التأكسدي.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحمي من هذا الضغط، وبالتالي تحمي الجهاز العصبي.

تم إثبات التأثيرات المناعية لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المختبر، حيث يزيد ألفا توكوفيرول من الاستجابة التخفيفية للخلايا اللمفاوية التائية من الفئران المسنة.

آلية هذه الاستجابة بواسطة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) ليست مفهومة جيدًا، ومع ذلك فقد اقترح أن فيتامين E نفسه قد يكون له نشاط ميتوجيني مستقل عن نشاطه المضاد للأكسدة.

وأخيرًا، فإن آلية عمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضادة للفيروسات (في المقام الأول ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1) تتضمن نشاطها المضاد للأكسدة.

تقلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من الإجهاد التأكسدي، والذي يُعتقد أنه يساهم في التسبب في فيروس نقص المناعة البشرية -1، وكذلك في التسبب في الالتهابات الفيروسية الأخرى.
تؤثر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على سلامة الغشاء وسيولته، وبما أن فيروس نقص المناعة البشرية-1 هو فيروس غشائي، فإن تغيير سيولة الغشاء لفيروس نقص المناعة البشرية-1 قد يتداخل مع قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا، مما يقلل من قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا. العدوى



الخواص الفيزيائية والكيميائية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية تضمحل بدون غليان
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول

الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة: C31H52O3
الوزن الجزيئي: 472.74 جم/مول
CAS رقم. : 58-95-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-405-4

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: -28 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 300 درجة مئوية عند 1.013 hPa
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 2.94 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية

الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 12.26 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.94 - 0.95 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر
سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2

pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³·مول⁻¹
الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3

اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح InChI:ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0

التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 2
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CB: CB5241875
الصيغة الجزيئية:C31H52O3
الوزن الجزيئي:472.74
رقم MDL: MFCD00072052
ملف مول:58-95-7.mol
نقطة الانصهار: ~ 25 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: 3° (ج=2، في الإيثانول 25 درجة مئوية)

نقطة الغليان: 224 درجة مئوية0.3 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.953 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: n20/D 1.496 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بحرية في الأسيتون،
في الإيثانول اللامائي وفي الزيوت الدهنية، قابل للذوبان في الإيثانول (96 في المائة).
الشكل: زيتي أو شبه صلب
اللون الأصفر
الرائحة: كريستال، عديم الرائحة
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 17 درجة مئوية
ميرك: 14.9495
الاستقرار: مستقر.
متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.

السجل: 12.260 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
مرجع قاعدة بيانات CAS 58-95-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 182.8892
المواد المضافة إلى الغذاء (EAFUS سابقًا): أسيتات ألفا توكوفيرول
SCOGS (لجنة مختارة لمواد GRAS): خلات ألفا توكوفيرول
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: A7E6112E4N
مرجع الكيمياء NIST: خلات فيتامين هـ (58-95-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): D-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل (58-95-7)
الشكل الجزيئي: C31H52O3
المظهر: زيت فكري أصفر فاتح إلى مادة صلبة منخفضة الذوبان باللون الأبيض الفاتح
خلد. الوزن: 430.71
التخزين: ثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية
شروط الشحن: المحيطة
التطبيقات: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.



مناولة وتخزين خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجات مئوية



ثبات وتفاعل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
خلات ألفا توكوفيرول
خلات فيتامين ه
خلات فيتا��ين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
com.ecofrol
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصاد
خلات الإفينال
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات توكوفيرول
افيفيرول
com.tocopherex
توكوفرين
ايريفيت
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات التوكوفيرل
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
com.ecofrol
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصاد
خلات الإفينال
خلات توكوفيرول
افيفيرول
فيرتيلفيت
com.tocopherex
توكوفرين
ايريفيت
gevex
خلات التوكوفيرل
تركيبة ه
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
التهاب الفقار
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
gevex
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
تركيبة ه
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
إيفينال
التهاب الفقار
juvela
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
com.simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
C31H52O3
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات فيتامين هـ (شكل D)
يوني-9E8X80D2L0
فيكتان (TN)
بي آر إن 0097512
سيكريس 6054
54-22-8
com.simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
فيرتيلفيت
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
إيفينال
juvela
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
54-22-8
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات DL- ألفا توكوفيريل
اينكس 257-757-7
MFCD00072042
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات توكوفيرول [يناير]
.ألفا.-خلات توكوفيرل
خلات توكوفيرول (JP17)
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
كيمبل1047
NCGC00166253-02
مخطط22298
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
MLS001335985
MLS001335986
دتكسيد601356
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ) ،8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R ) *)))-
DTXSID3021356
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرول
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
إيك 231-710-0
خلات سينتوفيرول
HMS2230C20
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
إل إس-245
روفيميكس إي 50 إس دي
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
نسك 755840
نسك-755840
Tox21_113467_1
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
1406-70-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL - خلات توكوفيرول
أس-13784
J24.807J
لس-39402
لس-53371
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
NCGC00166253-02
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
دتكسيد601356
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ) ،8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R ) *)))-
DTXSID3021356
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
فيكتان (TN)
نسك 755840
نسك-755840
SMR000857327
كاس-52225-20-4
أو-أسيتيل ألفا توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
فيتامين E خلات dl شكل
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
C13202
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
د، ل-ألفا-توكوفيريل خلات
يوسوفيت
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، دل-
س-201933
أسيتات فيتامين E، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر
دبليو-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
أسيتات فيتامين E، ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-أيزومر
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
دتكسيد60196594
أوبتوفيت إي
SynAC
روفيميكس إي 50
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
خلات توكوفيريل، أ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات ايل
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات،
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارس]
UNII-WR1WPI7EW8
كوفيرول 12250
د-|أتوكوفيرل خلات
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
DL - خلات توكوفيرول
J24.807J
SMR000857327
كاس-52225-20-4
MFCD00072042
.ألفا.-خلات توكوفيرل
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرل
دتكسيد60196594
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات فيتامين هـ (شكل D)
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارس]
يوني-9E8X80D2L0
بي آر إن 0097512
أو-أسيتيل-|أ-توكوفيرول
أسيتات ألفا توكوفيريس
AC1L3BMH
DL-|أ-توكوفيرل أسيتات
.ألفا.-خلات توكوفيرول، دل-
AC1Q1PB2
(+)-|أسيتات توكوفيرول
(+)-|أسيتات توكوفيرول
all-rac-|أسيتات-توكوفيرل
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
C31-H52-O3
(R,R,R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرول، خلات
خلات، توكوفيرول
الزنك4172337
ألفا توكوفيريلاسيتات
فت-0624407
خلات توكوفيرل
د- خلات توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
SC-16401
SC-18242
خلات ألفا توكوفيرول
DSSTox_CID_1356
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيرول، 50% على شكل مسحوق
J10308
خلات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
خلات فيتامين E (بدون علامة)
خلات فيتامين ه ألفا
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%
مولبورت-003-928-528
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-6-خلات كرومانول
سي سي جي-269474
CS-O-00415
DB14002
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
(+-)-إستر حمض ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل خلات
133-80-2
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل] -،6-أسيتات، ( 2ص)-
أك176402
all-rac-2،5،7،8-Tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات توكوفيرول [يناير]
خلات توكوفيرول (JP17)
كيمبل1047
مخطط22298
MLS001335985
MLS001335986
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
إيك 231-710-0
HMS2230C20
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
خلات، توكوفيرول
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
Tox21_113467_1
د- خلات توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
أس-13784
خلات ألفا توكوفيرول
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
س-201933
خلات فيتامين E (بدون علامة)
دبليو-109259
خلات فيتامين ه ألفا
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
سي سي جي-269474
DB14002
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
خلات توكوفيريل، أ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -
UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUXSA-N
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6 - خلات ايل
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2R)-rel-
2H-1-بنزوبيرانو-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
خلات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
خلات ألفا توكوفيرول
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات α- توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيريل
الفاكول
تركيبة ه
الكونتوفيرون
إي فيرول
إي توبليكس
com.ecofrol
اقتصاد
إندو إي دومبي
خلات الإفينال
إبسيلان-م
ايريفيت
افيفيرول
فيرتيلفيت
gevex
juvela
com.tocopherex
توكوفرين
توفاكسين
خلات توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
د- خلات فيتامين هـ
فيكوترات الكترونية
التهاب الفقار
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
(R، R، R) - خلات α- توكوفيرل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات التوكوفيرل
خلات فيتامين ألفا
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
خلات فيتامين ه
خلات dl-α-توكوفيرل
(+)-.ألفا.-توكوفيرول، أو-أسيتيل-
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(+)-ألفا-أسيتات توكوفيرول
(+)-ألفا-أسيتات التوكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات ألفا توكوفيرل
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
أ- خلات توكوفيرول
أ-حمض الخليك توكوفيرول
حمض الخليك ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
خلات فيتامين ه. 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
خلات ألفا توكوفيرول
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات α- توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيريل
الفاكول
تركيبة ه
الكونتوفيرون
إي فيرول
إي توبليكس
com.ecofrol
اقتصاد
إندو إي دومبي
خلات الإفينال
إبسيلان-م
ايريفيت
افيفيرول
فيرتيلفيت
gevex
juvela
com.tocopherex
توكوفرين
توفاكسين. خلات توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
د- خلات فيتامين هـ
فيكوترات الكترونية
التهاب الفقار
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
(R، R، R) - خلات α- توكوفيرل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات التوكوفيرل
خلات فيتامين ألفا
(+)-ألفا-أسيتات توكوفيرول
(+)-ألفا-أسيتات التوكوفيرل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
توكوفيرول
جين فيتامين ه
خلات يونيفيت إي
أو-أسيتيل-توكوفيرول
كوفيرول 1250ج
AEC خلات توكوفيرل
كوفيتول 1100ج
كيمبل3989859
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]خلات كرومان-6-ol
[2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريديسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
خلات D-α-توكوفيريل
خلات د-ألفا-توكوفيرول
إيفيفيرول؛ دي إل-ألفا-توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول
خلات دا توكوفيرل
خلات D-α-توكوفيرول
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 98%
اقتصاد
gevex
خلات ألفا توكوفيرول
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
خلات إيفينال
(+) - خلات ألفا توكوفيرول
(+)-ألفا-توكوفيرول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتات، ( 2ر)
خلات فيتامين هـ؛ خلات د-ألفا توكوفيرل
خلات دا توكوفيرول
(R، R، R) - خلات توكوفيريل
د- خلات فيتامين هـ
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-





خلات الفيرديل
وصف:
Verdyl Acetate هو عبارة عن أسيتات سيكلوفرديل والياسمين والصابون الأخضر الزهري الفاتح.
أسيتات الفيرديل، المعروفة أيضًا باسم أسيتات بورنيل، هي مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
تتواجد خلات الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.

كاس: 5413-60-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 226-501-6
اسم IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
الصيغة الجزيئية: C12H16O2


مرادفات خلات الفيرديل :
$LJ : أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات فيرديل، أسيتات جرينيل، هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(أو 6)-ييل أسيتات، سيكلاسيت، أسيتات هيربيل، أسيتات فيرديل، 5413-60-5، جاسماسايكلن، 3 أ، 4،5 ,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate، Greenyl acetate، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol ، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، أسيتات، خلات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl خلات، 5232EN3X2F، NSC-6598،MFCD00135806،4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4 ,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acetate,Herbaflorat,NSC 6598;Herbaflorat;Greenyl acetate,NSC 6598,EINECS 226-501-6,JASMACYCLENE,BRN 1949487,AI3-20146,SCHEMBL114981,UNII-5232EN3 X2F ,DTXSID4029270، NSC6598، RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N، خلات ثنائي هيدرو ولا ديسيكلوبنتادينيل، AKOS027276455، BS-42422، SY316742، J217.985G، NS00003520،8-أسيتوكسيتريسيكلو [5،2،1،0 2,6]ديسمبر-3 -ene,8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate,E76501,EC 226-501-6,8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE,W-105670,Q10878625 ,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-ylacetate، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL إستر 4،7-ميثانو-1H-إندن-5-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، 5-أسيتات؛ 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl acetate؛ 4,7-ميثانويندين-5-ol، 3a،4,5,6,7,7a-hexahydro-، أسيتات؛ تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-3-en-9-yl؛ خلات ثلاثي سيكلوديسينيل؛ تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-4-en-8-yl



أسيتات الفيرديل، المعروفة أيضًا باسم أسيتات بورنيل، هي مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
تتواجد خلات الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
يُقدر هذا الإستر بخصائصه العطرية وهو مكون شائع في صناعة العطور والعطور.


يتميز عطر Verdyl Acetate بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.
بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع أسيتات الفيرديل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا يزال هذا المركب متعدد الاستخدامات مكونًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث يأسر حواسنا برائحته المبهجة.


أسيتات الفيرديل هو مركب كيميائي، يُعرف أيضًا باسم أسيتات ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-وأسيتات ثنائي هيدروثنائي حلقي البنتادين.
يتم إنتاجه من خلال التخليق الكيميائي.
يتم إضافة حمض الفوسفوريك العالي الكلوريد وحمض الأسيتيك معًا بكميات محددة.

بعد ذلك، عند درجة حرارة حوالي 580 درجة مئوية، يضاف أنهيدريد الخل إلى الخليط، يليه إضافة ثنائي حلقي البنتادين.
يتم الحفاظ على درجة حرارة 50-800C.
علاوة على ذلك، من خلال التجزئة الفراغية، يتم غسل المنتجات بواسطة NaOH.

وبالتالي يتم الحصول على خلات Verdyl.
خلات Verdyl هو سائل واضح وعديم اللون.
الصيغة الكيميائية لخلات فيرديل هي C12H16O2.

الثقل النوعي لخلات الفيرديل عند 25 درجة مئوية هو 1.07 إلى 1.09.
نقطة وميض خلات الفيرديل هي 111 درجة مئوية.
أسيتات الفيرديل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للامتزاج في الكحول.

الوزن الجزيئي لخلات Verdyl هو 192.25 جم / مول.
أصبحت المنتجات الطبيعية والعضوية، بما في ذلك الروائح والنكهات، شائعة بين المستهلكين.
أسيتات الفيرديل هي مادة كيميائية طبيعية يمكن استخلاصها من مجموعة متنوعة من الأنواع النباتية، مما يجعلها مكونًا شائعًا في العطور الطبيعية.

تستخدم خلات الفيرديل على نطاق واسع في صناعات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
مع توسع سوق مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، يتزايد أيضًا الطلب على المركبات العطرية مثل أسيتات الفيرديل.

خلات الفيرديل عبارة عن مركب منكه موجود في مجموعة متنوعة من منتجات الأطعمة والمشروبات، بما في ذلك العلكة والحلويات والمخبوزات.
لقد أدى التقدم في تكنولوجيا الاستخراج والإنتاج إلى جعل إنتاج خلات الفيرديل أسهل وأكثر فعالية من حيث التكلفة.
وقد ساهم ذلك في زيادة المعروض من خلات الفيرديل، مما جعلها أكثر اقتصادية بالنسبة للمصنعين لاستخدامها في منتجاتهم.


تطبيقات خلات الفيرديل :
يستخدم Verdyl Acetate في تعديل الخزامى
يستخدم Verdyl Acetate في القسط
يستخدم Verdyl Acetate في حمض الفوليك

يستخدم Verdyl Acetate في عطور Saussurea لمستحضرات التجميل
يستخدم Verdyl Acetate في مزجه مع الحمضيات واللافندر والزهور والفواكه والنكهات الأخرى لمستحضرات التجميل والصابون ومواد التنظيف وما إلى ذلك.



الخواص الكيميائية والفيزيائية لخلات الفيرديل :
الوزن الجزيئي الغرامي
192.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA
2.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
2
الكتلة الدقيقة
192.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
192.115029749 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
14
اتهام رسمي
0
تعقيد
295
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
5
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
المظهر عند 20 درجة مئوية
سائل موبيل واضح
لون
عديم اللون إلى أصفر شاحب
رائحة
الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°)
-0,5 / 0,5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل))
1,068 - 1,078
معامل الانكسار ND20
1,4930 - 1,4970
نقطة الوميض (درجة مئوية)
116
الذوبان
قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (٪ GC)
مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (MG KOH/G)
< 1
اسم المنتج
:
خلات الفيرديل
كود المنتج
:
104061
الاسم الكيميائي
:
هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)-أسيتات ييل
CAS رقم.
:
5413-60-5
رقم اينكس
:
226-501-6
مرادف
:
خلات خضراء، خلات هيربيل
رقم فيما
:
-
رقم التسجيل المسبق
:
17-2119436597-28-0000
مول. معادلة
:
C12H16O2
مول. وزن
:
192.3
عدد التعرفة
:
29153990
المظهر، عديم اللون إلى سائل أصفر شاحب
نقطة الوميض > 110 درجة مئوية
نقطة الغليان (°C)، 246.8°C
الثقل النوعي (25 درجة مئوية)، 1.065-1.080 جم/سم3
معامل الانكسار (20 درجة مئوية)، 1.4930-1.4970
كروماتوغرافيا الغاز،
الأيزومر 1، 0.00-2.00%
الأيزومر 2 (الذروة الرئيسية)، 91.00-96.00%
الأيزومر 3، 2.00-6.00%
الأيزومر 2، 1.00-3.00%
مجموع الأيزومر، 98.00-100.00%
رقم CAS، 5413-60-5
تطبيقات السوق والنكهة والعطر
اسم IUPAC، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl acetate
رقم CFR، غير متاح
رقم الاتحاد الأوروبي، 226-501-6
رمز النظام المنسق، 2915.39.9050
رائحة الملف الشخصي، الأزهار
ملاحظة حسية
أخضر وخشبي، مع رائحة اليانسون الحلوة
فحص
98% دقيقة
جاذبية معينة
1,070 - 1,080
معامل الانكسار
1.490 - 1.500
نقطة الغليان
> 200 درجة مئوية
المظهر
سائل واضح عديم اللون
نقطة الوميض
> 100 درجة مئوية
عدم الذوبان
في الماء
الوزن الجزيئي الغرامي
192.26
لون
سائل واضح عديم اللون
الذوبان
الكحول والكيروسين وزيت البارافين
فصل
المركبات الكيميائية المنكهة والعطرية


معلومات السلامة حول خلات VERDYL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

خلات الفيرديل

الفيرديل هو منتج طبيعي موجود في سولانوم lycopersicum مع البيانات المتاحة.
فيرديل هي خلات سيكلوفيديل جاسمايكلين .


رقم CAS: 5413-60-5
رقم المفوضية الأوروبية: 219-700-4
رقم الترخيص: MFCD00135806
الصيغة الجزيئية: C12H16O2



المرادفات:
فيرديل ، 4،7-ميثانويندين-6-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل ، ترايسيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، 3أ،4,5، 6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl acetate، 4,7-Methano-1H-inden-5-ol، 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 5- خلات، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl خلات، 4،7-Methanoinden-5-ol، 3a،4،5،6،7 ،7a-سداسي هيدرو-، أسيتات، تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-3-en-9-yl، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل ، تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-4-en-8-yl، ثلاثي سيكلوديسينيل أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو ثنائي حلقي البنتادين ، هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)- أسيتات إيل ، 3a،4،5،6،7،7a-هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-6-ييل أسيتات، 4،7- ميثانو-1H-إندن-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-سداسي هيدرو-، 6-أسيتات، 4،7-ميثانو-1H-inden-6-ol،3a،4،5،6 ،7,7a-هيكساهيدرو-،6-أسيتات، 4,7-ميثانويندين-6-أول،3أ،4,5,6,7,7a-هيكساهيدرو-،أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندين-6 -ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acetate, Verdyl acetate, 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-6-yl acetate, Herbaflorat , NSC 6598، أسيتات جرينيل ، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إيني، جاسمايسيكلين ، 3a،4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl acetate ، أسيتات فيرديل ، 5413-60-5، جاسماسايكلين ، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate ، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، أسيتات، أسيتات جرينيل ، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل ، 3a،4،5،6،7، 7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl خلات، 5232EN3X2F، NSC-6598، MFCD00135806، 4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4,7-Methano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 6-acetate، Herbaflorat ، NSC 6598؛ هيربافلورات ; أسيتات جرينيل ، NSC 6598، EINECS 226-501-6، JASMACYCLENE، BRN 1949487، AI3-20146، SCHEMBL114981، UNII-5232EN3X2F، DTXSID4029270، NSC6598، أسيتات ثنائي هيدرو ولا ثنائي سيكلوبنتادينيل AKOS027 276455، بس-42422، SY316742، J217.985G ، NS00003520، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5,2,1,0 2,6]ديك-3-إيني، 8-تريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إنيل أسيتات، E76501، EC 226-501-6، 8-أسيتوكسيتريسيكلو (5.2.1.02،6)DEC-3-ENE، W-105670، Q10878625، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-ylacetate، حمض الأسيتيك دراجة ثلاثية العجلات (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL خلات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، 6-أسيتات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، أسيتات، 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- 8-YL إستر، خلات جرينيل، J217.985G، JASMACYCLENE، NSC-6598، خلات فيرديل، خلات ثنائي هيدرو-ديسيكلوبنتادينيل، 4,7-Methano-1H-Inden-6-ol، 3a،4,5,6,7، 7a-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبينتادينيل ، ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل (IFRA)



الفيرديل ، المعروف أيضًا باسم أسيتات بورنيل ، هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.


يتم تقدير هذا الإستر لخصائص Verdyl Acetate العطرية وهو عنصر شائع في صناعات العطور والعطور.
Verdyl Acetate بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.


بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع أسيتات الفيرديل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
هذا المركب متعدد الاستخدامات، Verdyl Acetate، مكونًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث يأسر حواسنا برائحته المبهجة.


الفيرديل ، المعروف أيضًا باسم أسيتات سيكلوفرديل ياسميناسيكلين ، هو مركب صابوني أخضر فاتح اللون .
Verdyl Acetate هو سائل أصفر شفاف وغير موجود في الطبيعة.
جميع منتجات Verdyl Acetate صناعية.


الفيرديل هو منتج طبيعي موجود في سولانوم lycopersicum مع البيانات المتاحة.
فيرديل هي خلات سيكلوفيديل جاسمايكلين .
Verdyl Acetate هو صابون أخضر فاتح اللون.


Verdyl Acetate هو الإستر الذي يتوافق مع الصيغة: C12H16O2.
الفيرديل هي مادة كيميائية عطرية اصطناعية.
Verdyl Acetate هي 24 شهرًا.



استخدامات وتطبيقات VERDYL ACETATE:
التطبيق والاستخدام: يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل.
Verdyl Acetate برائحة قوية ودائمة ويستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل اللافاندولا. أنجوستيفوليا ، ورد البانكسيا ، العطر غريب، الشيبر ، وللمكياج .


التطبيق والاستخدام: يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل
Verdyl Acetate معدلاً ممتازًا ويوفر نفحات الأزهار بحجم فاكهي أخضر جذاب مع خلفية من اليانسون الحلو والخشب.
الفيرديل لتعطير الصابون والمنظفات ومعطرات الجو .


يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل.
استخدامات أسيتات الفيرديل في صناعة العطور : يعتبر أسيتات الفيرديل بمكوناته الخشبية والزهرية عنصرًا أساسيًا في العطور الراقية، حيث يوفر رائحة تدوم طويلاً وجذابة.


استخدامات العلاج العطري لأسيتات الفيرديل : في العلاج العطري، يتم استخدام أسيتات الفيرديل لإنشاء مزيج من الزيوت العطرية المهدئة التي تعزز الاسترخاء وتقلل من التوتر.
المنكهات: يضيف Verdyl Acetate نكهة صنوبرية رقيقة لبعض منتجات الأطعمة والمشروبات، مما يعزز مذاقها.


مستحضرات التجميل: يتم استخدام أسيتات الفيرديل في مستحضرات التجميل مثل المستحضرات والكريمات لإضفاء رائحة لطيفة مستوحاة من الطبيعة، مما يعزز التجربة الحسية للمستخدم.
منتجات التنظيف: رائحتها المنعشة والنظيفة تجعل من أسيتات الفيرديل خيارًا شائعًا لإضافة العطر إلى مختلف أدوات التنظيف المنزلية، مما يترك المساحات برائحة متجددة.


المستحضرات الصيدلانية: في بعض المستحضرات الصيدلانية، يتم دمج أسيتات الفيرديل لرائحتها وتأثيراتها المهدئة المحتملة، مما يساهم في تجربة دوائية أكثر متعة.



تحليل التركيب الجزيئي لخلات الفيرديل:
الصيغة الجزيئية لخلات Verdyl هي C12H16O2.
اسم IUPAC لـ Verdyl Acetate هو 8-tricyclo [5.2.1.0 2،6 ] dec-3-enyl acetate.
الوزن الجزيئي لـ Verdyl Acetate هو 192.25 جم / مول .



تحليل الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات الفيرديل:
Verdyl Acetate هو سائل أصفر شفاف إلى قش.
فيرديل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول.
Verdyl Acetate مستقرًا في الظروف العادية.



التحليل التوليفي لخلات الفيرديل:
الطريقة الاصطناعية لخلات الفيرديل مخطط تفاعل إنتاجي طويل، وهو ما يعتبر خطرا وغير مناسب للإنتاج الصناعي نظرا لانخفاض إنتاجه الاصطناعي.
يمكن العثور على طريقة تركيبية مفصلة في براءة الاختراع.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات VERDYL:
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
إكسلوجP3-AA: 2.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 192.115029749 جم/ مول
أحادية النظائر : 192.115029749 جم/ مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 295
عدد ذرات النظائر: 0
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 5
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized : نعم
بيلشتاين : 1949487
مدل: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 ( التوقيت الشرقي )
الوزن الجزيئي: 192.25792000
الصيغة: C12 H16 O2
رقم الجامع: 3046
رقم CAS: سيتم تخصيصه
رقم CAS ( غير مسمى ): 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 194.24
الفحص: 95% دقيقة.
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب ( تقديرات )
الفحص: 96.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات

المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.07000 إلى 1.08000 @ 25.00 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.49300 إلى 1.49700 عند 20.00 درجة مئوية
نقطة الغليان: 258.42 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق ( تقديريًا )
قيمة الحمض: 1.00 كحد أقصى. كوه/ز
ضغط البخار: 0.014000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية ( تقديريًا )
نقطة الوميض:> 212.00 درجة فهرنهايت TCC (> 100.00 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 3.119 ( تقديريًا )
مدة الصلاحية: 24.00 شهرًا أو أكثر إذا تم تخزينها بشكل صحيح
التخزين: يحفظ في مكان بارد وجاف في عبوات محكمة الإغلاق، بعيداً عن الحرارة والضوء
قابل للذوبان في: الكيروسين الكحول،
البارافين ، ماء، 177.4 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية ( تقديريًا )،

الاستقرار: منظف حمضي، غسول كحولي،
مضاد للتعرق ، مبيض، عصا مزيل العرق ،
منظف بيربورات ، منعم الأقمشة،
رغوي ، منظف الأسطح الصلبة،
السائلة والشامبو والصابون،
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP
إنشي : إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H, 4-6H2,1H3
إنتشيكي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.26 جم/ مول
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الكتلة الدقيقة: 192.11503 جم/ مول
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل متنقل شفاف
اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب

الرائحة: الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°): -0.5 / 0.5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جم/مل): 1.068 - 1.078
معامل الانكسار ND20: 1.4930 - 1.4970
نقطة الوميض (درجة مئوية): 116
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (٪ GC): مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (ملجم KOH/جم): <1
رقم CAS: 5413-60-5
تطبيقات السوق: النكهة والعطر
اسم IUPAC: 3a ،4،5،6،7،7a -hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl acetate
رقم CFR: غير متاح
رقم الاتحاد الأوروبي: 226-501-6
رمز النظام المنسق: 2915.39.9050

ملف الرائحة: الأزهار
رقم تسجيل CAS: 5413-60-5
معرف المكون الفريد: 5232EN3X2F
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
المعرف الكيميائي الدولي ( InChI ): RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: غير متاح
اينكس: 219-700-4
الصيغة: C12 H16 O2
الوزن الجزيئي: 192.00 جم/ مول
اسم المنتج: خلات فيرديل
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
رقم إينكس: 226-501-6
الصيغة الجزيئية: C12H16O2

الوزن الجزيئي: 192.25
المظهر: سائل لزج عديم اللون.
نقطة الغليان: 288.25 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0240 (تقدير تقريبي)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 30 درجة مئوية
الاسم الكيميائي: 3A ،4،5،6،7،7A -HEXAHYDRO-4،7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE
الصيغة الكيميائية: C12 H16 O2
العائلة: زهرية
رقم CAS: 5413-60-5
إينكس رقم: 226-501-6
رقم الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ: -
الخصائص الفيزيائية والكيميائية

نقطة الوميض:> 100 درجة مئوية
معامل الانكسار ND20: [1.492 - 1.498]
الجاذبية النوعية (D20/20): [1.072 - 1.082]
النقاء: > 98% (مجموع الأيزوميرات)
الوزن الجزيئي: 192
الصيغة الكيميائية: C12H16O2
رقم CAS: 5413-60-5
اللون: سائل شفاف عديم اللون
مدة الصلاحية: 12 شهرًا
الشكل: سائل
اسم IUPAC: 8- tricyclo [ 5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
إنشي : إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H, 4-6H2,1H3
إنشي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

الصيغة الجزيئية: C12H16O2
معرف مادة DSSTOX: DTXSID4029270
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
الوصف المادي: سائل؛ سائل، صلب آخر
اسم المنتج: خلات فيرديل
CAS RN: 5413-60-5
اسم المنتج: 4،7 -Methano -3a،4،5،6،7،7a-hexahydroinden-6-yl acetate
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
إنتشيكي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
الكتلة الدقيقة: 192.25
رقم المفوضية الأوروبية: 226-501-6
يوني: 5232EN3X2F
رقم مجلس الأمن القومي: 6598
DSSTox : DTXSID4029270

رمز النظام : 2915390090
التصنيفات: عطور صناعية
دعم البرامج والإدارة: 26.3
XLogP3: 2.2
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.12 جم/سم3
نقطة الغليان: >200 درجة مئوية
نقطة الوميض: >100 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.536
ملاحظة حسية: خضراء وخشبية، مع رائحة اليانسون الحلوة
الفحص: 98٪ دقيقة
الجاذبية النوعية: 1.070 - 1.080
عدم الذوبان: في الماء
اللون: سائل شفاف عديم اللون
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والكيروسين وزيت البارافين



تدابير الإسعافات الأولية لخلات VERDYL:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ VERDYL ACETATE:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من خلات VERDYL:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات VERDYL:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين VERDYL ACETATE:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



الاستقرار والتفاعل من خلات VERDYL:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

خلات الكالسيوم
وصف:
خلات الكالسيوم مركب كيميائي وهو عبارة عن ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم لها الصيغة Ca(C2H3O2)2.
اسمها القياسي هو خلات الكالسيوم، في حين أن إيثانوات الكالسيوم هو الاسم المنهجي.

رقم CAS: 62-54-4
رقم المفوضية الأوروبية: 269-613-0

الاسم الأقدم لخلات الكالسيوم هو خلات الجير.
الشكل اللامائي استرطابي للغاية. وبالتالي فإن مونوهيدرات (Ca(CH3COO)2•H2O) هو الشكل الشائع.

يتم استخدام خلات الكالسيوم لعلاج فرط فوسفات الدم (الكثير من الفوسفات في الدم) لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية والذين يخضعون لغسيل الكلى.
تعمل خلات الكالسيوم عن طريق الارتباط مع الفوسفات الموجود في الطعام الذي تتناوله، بحيث يتم التخلص منه من الجسم دون امتصاصه.

أسيتات الكالسيوم عبارة عن مادة رابطة للفوسفات تستخدم في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية (ESRD) لمنع ارتفاع مستويات الفوسفات وما ينتج عنه من تكلس خارج الرحم وفرط نشاط جارات الدرق الثانوي.

خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الخليك.
يتم استخدام خلات الكالسيوم، عادة كهيدرات، لعلاج فرط فوسفات الدم (الفوسفات الزائد في الدم) في المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى: يتحد أيون الكالسيوم مع الفوسفات الغذائي لتكوين فوسفات الكالسيوم (غير القابل للذوبان)، والذي يتم إفرازه في البراز.
خلات الكالسيوم لها دور كمخلب.
تحتوي خلات الكالسيوم على خلات.

المركب الكيميائي خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم يشار إليها عادة باسم خلات الجير.
الشكل اللامائي استرطابي للغاية، وبالتالي فإن مونوهيدرات هو الشكل الشائع.

خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الخليك.
الكالسيوم هو معدن ضروري للعديد من الوظائف الخلوية بما في ذلك نقل النبضات العصبية، وتقلص العضلات، ووظيفة القلب، وتكوين العظام، ونفاذية الشعيرات الدموية وغشاء الخلية.
يتم إعطاء خلات الكالسيوم عن طريق الفم لمنع أو علاج نقص الكالسيوم ولعلاج فرط فوسفات الدم بسبب خصائصه المرتبطة بالفوسفات.


الكالسيوم هو معدن ضروري للعديد من وظائف الجسم، وخاصة تكوين العظام وصيانتها.
يمكن أن يرتبط الكالسيوم أيضًا بمعادن أخرى مثل الفوسفات، ويساعد في إزالتها من الجسم.
يتم استخدام خلات الكالسيوم للتحكم في مستويات الفوسفات لمنع ارتفاعها بشكل كبير لدى الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي والذين يخضعون لغسيل الكلى.

خلات الكالسيوم تسمى أيضًا خلات الجير أو إيثانوات الكالسيوم أو ثنائي أسيتات الكالسيوم.
تستخدم أسيتات الكالسيوم على نطاق واسع كهيدرات في علاج فرط فوسفات الدم وتعمل كمخلب.
خلات الكالسيوم استرطابي في شكله اللامائي ومونوهيدرات في الشكل الشائع.

معدن مثل الكالسيوم مطلوب للعديد من الوظائف الخلوية مثل نقل النبضات العصبية، وظيفة القلب، نفاذية غشاء الخلية، تقلص العضلات، وتكوين العظام.
يتم تناول خلات الكالسيوم عن طريق الفم لعلاج نقص الكالسيوم أو الوقاية منه وكذلك لعلاج فرط فوسفات الدم لأنه يتمتع بخصائص ممتازة لربط الفوسفات.

خلات الكالسيوم هي مادة كيميائية هي في المقام الأول ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم تعرف أيضًا باسم خلات الجير.
صيغة خلات الكالسيوم هي C4H6CaO4.

على الرغم من أن خلات الكالسيوم تُعرف عمومًا باسم خلات الكالسيوم، إلا أن اسمها المسجل في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو إيثانوات الكالسيوم.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات الكالسيوم عديمة اللون، وهي مادة صلبة بلورية بيضاء اللون، ولها رائحة تشبه رائحة حمض الأسيتيك قليلاً.
أسيتات الكالسيوم قابلة للذوبان في الماء والكحول ولكنها غير قابلة للذوبان في الأسيتون والبنزين.
تكون أسيتات الكالسيوم شديدة الاسترطاب عندما تكون في شكلها اللامائي وتصل على شكل مونوهيدرات في شكلها العادي.

علاوة على ذلك، يمكن جمع خلات الكالسيوم عن طريق نقع كربونات الكالسيوم في محلول الخل.
لم يتم العثور على خلات الكالسيوم كمركب حر في الطبيعة بعد.
علاوة على ذلك، يتم استخدام خلات الكالسيوم بشكل رئيسي في إنتاج الأدوية المختلفة، والمضافات الغذائية، والعزل، والعازلة، وما إلى ذلك.


صيغة وهيكل خلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم وخلات إيثانوات الكالسيوم أو الجير هي مادة لها استخدامات متنوعة في الطب.
بالإضافة إلى ذلك، تساعد خلات الكالسيوم الأفراد الذين يعانون من أمراض الكلى عن طريق تنظيم مستويات الفوسفات في الجسم.
صيغة خلات الكالسيوم هي C4H6CaO4.

علاوة على ذلك، فإن صيغته الموسعة هي Ca (CH3COO)2.
علاوة على ذلك، يشير هيكل أسيتات الكالسيوم إلى أن كاتيون كالسيوم واحد (CA2+) واثنين من أنيونات الأسيتات (CH3COO-) يشكلان هذا الملح.
علاوة على ذلك، فهو استرطابي للغاية، ويوجد عادة على شكل أملاح رطبة.

تحضير خلات الكالسيوم:

تستخدم خلات الكالسيوم كربونات الكالسيوم الموجودة في قشر البيض، أو الصخور مثل الحجر الجيري أو الرخام لتحضيرها.
وبعد ذلك يتم نقع كربونات الكالسيوم في حمض الأسيتيك مثل الخل للوصول إلى النتيجة.
معادلة هذه العملية هي -
CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g) Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O (ل)

علاوة على ذلك، عندما يتم استخدام الجير في هذا التفاعل، فإنه يمرر بخار حمض الأسيتيك فوق المعدن الساخن.

الخصائص الفيزيائية لخلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم هو مركب أبيض، استرطابي.
خلات الكالسيوم لها رائحة حمض الخليك.
كثافته 1.509 جم مل-1.

بالإضافة إلى ذلك، تبلغ درجة انصهاره 160 درجة مئوية.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات الكالسيوم قابلة للذوبان تمامًا في الماء والكحول، وجزئيًا في الميثانول. ومع ذلك، فهو غير قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول.

الخواص الكيميائية لخلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم عبارة عن خالب، مما يعني أن هذا الجزيء قادر على تكوين رابطة منسقة مختلفة تسمى "الاستخلاب".
بما أن خلات الكالسيوم تحتوي على ذرة معدنية واحدة، أي الكالسيوم، والتي يمكنها الارتباط مع أيونات كيميائية أخرى، وبالتالي، يمكن لخلات الكالسيوم أن تفعل الشيء نفسه.

علاوة على ذلك، فإن ذرات الكالسيوم الموجودة في هذا الجزيء مفيدة للغاية في تنظيم مستوى الفوسفات في الدم.
والسبب هو أن خلات الكالسيوم تتفاعل وتنتج الفوسفات، وهو غير قابل للذوبان.
وبالتالي، يتم إخراج خلات الكالسيوم دون أي متاعب.



إنتاج خلات الكالسيوم:
يمكن تحضير خلات الكالسيوم عن طريق نقع كربونات الكالسيوم (الموجودة في قشر البيض، أو في صخور الكربونات الشائعة مثل الحجر الجيري أو الرخام) أو الجير المطفأ في الخل:

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)
وبما أن كلا الكاشفين كانا متاحين قبل التاريخ، فقد كان من الممكن ملاحظة المادة الكيميائية على شكل بلورات في ذلك الوقت.

استخدامات خلات الكالسيوم:
في أمراض الكلى، قد ترتفع مستويات الفوسفات في الدم (وتسمى فرط فوسفات الدم) مما يؤدي إلى مشاكل في العظام.
تربط خلات الكالسيوم الفوسفات في النظام الغذائي لخفض مستويات فوسفات الدم.
يتم استخدام خلات الكالسيوم كمادة مضافة للغذاء، وكمثبت، وعازل، وعازل، وخاصة في منتجات الحلوى تحت رقم E263.

يتم الحصول على التوفو تقليديا عن طريق تخثر حليب الصويا مع كبريتات الكالسيوم.
وقد وجد أن خلات الكالسيوم بديل أفضل؛ كونها قابلة للذوبان، فإنها تتطلب مهارة أقل وكمية أقل.
نظرًا لأنها غير مكلفة، كانت أسيتات الكالسيوم في يوم من الأيام مادة أولية شائعة لتخليق الأسيتون قبل تطور عملية الكومين: Ca(CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO

يشكل المحلول المشبع من أسيتات الكالسيوم في الكحول مادة هلامية شبه صلبة قابلة للاشتعال تشبه إلى حد كبير منتجات "الحرارة المعلبة" مثل Sterno.
غالبًا ما يقوم مدرسو الكيمياء بإعداد "كرات الثلج في كاليفورنيا"، وهي خليط من محلول خلات الكالسيوم والإيثانول.
يكون الهلام الناتج أبيض اللون، ويمكن تشكيله ليشبه كرة الثلج.

يتم استخدام خلات الكالسيوم لمنع ارتفاع مستويات فوسفات الدم لدى المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى بسبب مرض الكلى الحاد.
يقوم غسيل الكلى بإزالة بعض الفوسفات من الدم، ولكن من الصعب إزالة ما يكفي للحفاظ على توازن مستويات الفوسفات لديك.

يمكن أن يساعد انخفاض مستويات الفوسفات في الدم في الحفاظ على قوة عظامك، ومنع تراكم المعادن بشكل غير آمن في الجسم، وربما يقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والسكتات الدماغية التي يمكن أن تنجم عن ارتفاع مستويات الفوسفات.
خلات الكالسيوم هو معدن طبيعي يعمل عن طريق الاحتفاظ بالفوسفات من النظام الغذائي حتى يتمكن من الخروج من الجسم.


تستخدم خلات الكالسيوم في المقام الأول لتنظيم ضغط الدم لدى مرضى غسيل الكلى.
على الرغم من أن غسيل الكلى يزيل الفوسفات من جسم الفرد، إلا أنه قد لا يكون كافيا.
ومن ثم فإن استخدام أقراص خلات الكالسيوم من الأدوية الأخرى التي يمكنها إزالة كمية كافية من الفوسفات.

كما أن إزالة هذا الفوسفات الزائد يمنع تجمع المواد غير الآمنة في جسم الإنسان، ويحافظ على قوة العظام.
كما تقلل خلات الكالسيوم من احتمالية الإصابة بأي أمراض القلب والسكتات الدماغية، والتي يمكن أن تحدث بسبب ارتفاع مستوى الفوسفات.
تحتوي خلات الكالسيوم على هذا الفوسفات من النظام الغذائي المعتاد للمرضى وتساعد على إخراجه خارج جسم الإنسان.

بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لطبيعتها غير المكلفة، تم استخدام خلات الكالسيوم كمادة أولية لتخليق الأسيتون.
ومع ذلك، بعد إدخال عملية الكومين، توقفت هذه الممارسة.
الصيغة الكيميائية لهذه العملية هي Ca (CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO.

يتم تحضير التوفو تقليديا باستخدام حليب الصويا وكبريتات الكالسيوم.
ومع ذلك، فقد ثبت أن خلات الكالسيوم بديل أفضل لهذا الغرض.
خلات الكالسيوم قابلة للذوبان وتتطلب كمية أقل.


حدوث طبيعي:
خلات الكالسيوم النقية غير معروفة بعد بين المعادن.
الكالكلاسيت — خلات الكالسيوم خماسي هيدرات الكلور — مُدرج كمعدن معروف، ولكن من المحتمل أن يكون أصله من صنع الإنسان (ينتجه الإنسان، على عكس ما يحدث بشكل طبيعي) وقد يفقد مصداقيته قريبًا


معلومات السلامة حول خلات الكالسيوم:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيد��.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة










الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الكالسيوم:
الصيغة الكيميائية C4H6CaO4
الكتلة المولية 158.166 جم•مول−1
المظهر أبيض صلب
استرطابي
رائحة طفيفة رائحة حمض الخليك
الكثافة 1.509 جم/سم3
نقطة الانصهار 160 درجة مئوية (320 درجة فهرنهايت؛ 433 كلفن)[2] التحلل إلى CaCO3 + الأسيتون
الذوبان في الماء 37.4 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
34.7 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
29.7 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول والهيدرازين
غير قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول والبنزين
الحموضة (pKa) كاليفورنيا. 0.7
القابلية المغناطيسية (χ) -70.7•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND) 1.55
الوزن الجزيئي 158.17 جم / مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين 4
عدد السندات القابلة للتدوير 0
الكتلة الدقيقة 157.9891995 جم/مول
كتلة أحادية النظائر 157.9891995 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 80.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة 9
التهمة الرسمية 0
التعقيد 25.5
عدد ذرات النظائر 0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter Count 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 0
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً 3
المجمع هو Canonicalized نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 114460-21-8
رقم المفوضية الأوروبية 200-540-9
صيغة التل C₄H₆CaO₄ * x H₂O
الصيغة الكيميائية (CH₃COO)₂Ca * x H₂O
الكتلة المولية 158.17 جم/مول (لا مائي)
رمز النظام المنسق 2915 29 00
الكثافة 1.5 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة الاشتعال 680 - 730 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 7.2 - 7.8 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 400 كجم/م3
الذوبان 400 جم / لتر
مقايسة (مركبا، Ca(CH₃COO)₂) 93.0 - 95.0٪
الهوية (Ca) تتوافق
الهوية (خلات) يتوافق
مظهر أبيض إلى مسحوق ناعم أبيض تقريبا
مظهر المحلول (100 جم/لتر، ماء) شفاف وعديم اللون
الرقم الهيدروجيني (50 جم/لتر؛ ماء) 7.2 - 7.8
إجمالي النيتروجين (N) ≥ 0.002%
كلوريد (Cl) ≥ 100 جزء في المليون
كبريتات (SO₄) ≥ 1000 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) ≥ 10 جزء في المليون
الحديد (الحديد) ≥ 10 جزء في المليون
ك (البوتاسيوم) ≥ 0.02%
الصوديوم (الصوديوم) ≥ 0.02%






مرادفات خلات الكالسيوم:
حمض الخليك، ملح الكالسيوم
حمض الخليك، ملح الكالسيوم (2:1)
خلات الكالسيوم
فوسلو
خلات الكالسيوم
62-54-4
ثنائي أسيتات الكالسيوم
حمض الخليك، ملح الكالسيوم
خلات الجير
فوسلو
بيروليجنيت الجير
خلات الجير
خلات البني
خلات رمادية من الجير
خلات البني من الجير
فوسليرا
تلتوزان
سوربو كالسيون
ملح الكالسيوم حمض الخليك
خلات رمادية
فوسلو جيلكابس
إيثانوات الكالسيوم
الكالسيوم؛ ثنائي الأسيتات
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2228
الكالسيوم دي (خلات)
إليفوس
سانوبان
الخل الكلسي
خلات الكالسيوم (II).
سيكريس 4921
اتش اس دي بي 928
خلات الكالسيوم اللامائية
خلات الكالسيوم، لا مائي
اينكس 200-540-9
يوني-Y882YXF34X
الشابي:3310
INS رقم 263
Y882YXF34X
AI3-02903
INS-263
حمض الخليك، ملح الكالسيوم (2:1)
الكالسيوم (OAc)2
خلات الكالسيوم [USP:JAN]
خلات الكالسيوم [USAN:JAN]
DTXSID0020234
إي-263
إيك 200-540-9
خلات الكالسيوم (II)
خلات الكالسيوم [II]
خلات الكالسيوم (مارت.)
خلات الكالسيوم [مارت.]
خلات الكالسيوم (USP-RS)
خلات الكالسيوم [USP-RS]
خلات الكالسيوم (دراسة EP)
خلات الكالسيوم [دراسة EP]
خلات الكالسيوم (دراسة USP)
خلات الكالسيوم [دراسة USP]
خلات الكالسيوم، اللامائية (شوائب EP)
خلات الكالسيوم، لا مائي [شوائب EP]
كالفرون
أسيتاتو كالتشيو
كالسيومدي (خلات)
ملح خلات الكالسيوم
فوسلو (TN)
خلات الكالسيوم (دستور الأدوية الأمريكي)
62-54-4، أنهيدريد
D0F1GS
مخطط23872
خلات الكالسيوم [MI]
خلات الكالسيوم [FCC]
دتكسيد00234
خلات الكالسيوم [FHFI]
خلات الكالسيوم [HSDB]
خلات الكالسيوم [INCI]
C2H4O2.1/2Ca
الكلسية أسيتيكا [HPUS]
خلات الكالسيوم [VANDF]
كيمبل1200800
خلات الكالسيوم [منظمة الصحة العالمية-DD]
ملح الكالسيوم حمض الخليك (2:1)
VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Ca
AMY23411
خلات الكالسيوم [الكتاب البرتقالي]
أكوس015904560
DB00258
لس-2337
إي 263
فت-0623376
فت-0623377
D00931
رابطة الدول المستقلة، رابطة الدول المستقلة-1،3،5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLICACID
س409251
ي-519530
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات

خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات هو شكل مائي من ملح خلات المغنيسيوم اللامائي مع الصيغة الكيميائية Mg(CH3COO)2 • 4H2O.
كشكل ملح من المغنيسيوم، يعد رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم أحد أشكال المغنيسيوم المتوفرة بيولوجيًا ويشكل مركبًا قابلاً للذوبان في الماء بدرجة كبيرة.
في خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات المغنيسيوم لديه حالة أكسدة 2+.

كاس: 16674-78-5
مف: C2H8MgO3
ميغاواط: 104.39
اينكس: 605-451-2

خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات هو ملح المغنيسيوم لحمض الخليك.
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات هو مادة مائعة، وعند التسخين، تتحلل لتشكل أكسيد المغنيسيوم.
يستخدم رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم عادة كمصدر للمغنيسيوم في التفاعلات البيولوجية.
يعتبر رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم عنصرًا أساسيًا وثاني أكثر الكاتيونات وفرة في الجسم والذي يلعب دورًا رئيسيًا في الحفاظ على الوظيفة الخلوية الطبيعية مثل إنتاج ATP ونشاط الإنزيم الفعال.
يمكن استخدام رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم كمكمل إلكتروليت أو كاشف في تجارب البيولوجيا الجزيئية.

رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء وتستخدم كمكمل غذائي.
يتم إنتاج خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات عن طريق تفاعل كربونات المغنيسيوم مع محلول مائي من حمض الأسيتيك.
ويختلف حجم الجسيمات تبعا لطريقة التوليف المستخدمة.
ثبت أن رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم فعال في علاج مرض السكري، لأنه يساعد على تنظيم مستويات السكر في الدم عن طريق تعزيز إطلاق الأنسولين من خلايا البنكرياس وزيادة امتصاص الجلوكوز في هذه الخلايا.
كما وجد أن خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات فعال في تقليل معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية، والذي قد يكون بسبب قدرته على زيادة نشاط خلايا CD4 + T.

خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 72-75 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.454
معامل الانكسار: n20/D 1.358
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +15 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق مجفف بالتجميد
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.454
الرائحة: رائحة الخل
نطاق الرقم الهيدروجيني: 7 - 9
الرقم الهيدروجيني: 6.1 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 1200 جم/لتر (15 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
ميرك: 14,5654
رقم التسجيل: 3730605
الاستقرار: استرطابي
إنتشيكي: XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
مرجع قاعدة بيانات CAS: 16674-78-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات (16674-78-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم (16674-78-5)

الخصائص الفيزيائية
يظهر رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم ع��ى شكل بلورات بيضاء استرطابية.
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات تنبعث منه رائحة حمض الأسيتيك وهي قابلة للذوبان في الماء.
عندما يكون رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم في محلول مائي، فإن الرقم الهيدروجيني الخاص به سيكون على الجانب القلوي المتعادل.
رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم اللامائية عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء تحدث في شكل ألفا كبلورات تقويمية أو كشكل بيتا له بنية ثلاثية الميل. الكثافة 1.507 و1.502 جم/سم3 لشكلي ألفا وبيتا، على التوالي؛ يتحلل عند 323 درجة مئوية؛ قابل للذوبان جدا في الماء. قابل للذوبان بشكل معتدل في الميثانول (5.25 جم / 100 مل عند 15 درجة مئوية).
يشكل رباعي الهيدرات بلورات أحادية اللون عديمة اللون. استرطابي؛ الكثافة 1.454 جم/سم3؛ يذوب عند 80 درجة مئوية؛ قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء (120 جم/100 مل عند 15 درجة مئوية)؛ قابل للذوبان للغاية في الميثانول والإيثانول.

توليف
تحضير خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات من تفاعل هيدروكسيد المغنيسيوم مع حمض الأسيتيك.

2 CH3COOH + Mg(OH)2 → (CH3COO)2Mg + 2 H2O
كربونات المغنسيوم معلقة في ماء مقطر مع محلول حمض أسيتيك 20%.

2 CH3COOH + MgCO3 → Mg(CH3COO)2 + CO2 + H2O
يؤدي تفاعل المغنيسيوم المعدني مع حمض الأسيتيك المذاب في البنزين الجاف إلى تكوين خلات المغنيسيوم مع إطلاق غاز الهيدروجين.

ملغ +2 CH3COOH → ملغ (CH3COO)2 + H2

الاستخدامات والتطبيقات
في عام 1881، اخترع تشارلز كلاموند سلة كلاموند، وهي واحدة من أولى أغطية الغاز الفعالة.
تشتمل الكواشف المستخدمة في هذا الاختراع على خلات مغنيسيوم رباعي هيدرات، وهيدروكسيد مغنيسيوم، وماء.

يستخدم رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم عادة كمصدر للمغنيسيوم أو لأيون الأسيتات في تجارب الكيمياء.
أحد الأمثلة على رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم هو عندما يتم استخدام كل من خلات المغنيسيوم ونترات المغنيسيوم لإجراء محاكاة للديناميكيات الجزيئية وقياسات التوتر السطحي.
في التجربة، وجد الباحثون أن الأسيتات لديها انجذاب أقوى للسطح مقارنةً بأيون النترات، وأن Mg2+ يصد بقوة بعيدًا عن تداخل الهواء/السائل.
ووجدوا أيضًا أن Mg2+ لديه ميل أقوى للارتباط مع أيون الأسيتات مقارنة بالنترات.

أحد الاستخدامات الأكثر شيوعًا لرباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم هو الخليط المسمى أسيتات مغنيسيوم الكالسيوم (CMA).
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات هو خليط من خلات الكالسيوم وخلات المغنيسيوم.
يُعتقد أن رباعي هيدرات أسيتات المغنسيوم بمثابة مزيل بديل صديق للبيئة لـ NaCl وCaCl2.
يعمل رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم أيضًا كعامل قوي للتحكم في انبعاثات ثاني أكسيد الكبريت وأكاسيد النيتروجين والجسيمات السامة في عمليات احتراق الفحم لتقليل المطر الحمضي، وكمحفز فعال لتسهيل احتراق الفحم.

تم العثور على رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم يسبب تغييرًا مطابقًا في إنزيم الإشريكية القولونية Primase.
في هذه التجربة تمت مقارنة كل من Mg(OAc)2 وMnCl2 وCaCl2 وNaOAc وLiCl وMgSO4 وMgCl2 لمعرفة تأثيرها على إنزيم الإشريكية القولونية Primase.
وجد المجربون أن Mg(OAc)2 تسبب في أفضل تغيير توافقي.
أحدث MgSO4 وMgCl2 التأثير بشكل طفيف بينما لم يحدث الباقي.

عندما يتم خلط خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات مع بيروكسيد الهيدروجين فإنه يعمل كمبيد للجراثيم.
لقد ثبت أن رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم فعال في طحن المركبات العضوية استعدادًا لتحليل الفلور عند وجود تركيزات عالية أو منخفضة من الفلور.

يتم استخدام رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم في صناعة ألياف الحرير الصناعي لمرشحات السجائر؛ وكمثبت للأصباغ في طباعة المنسوجات.
يستخدم رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم أيضًا كمطهر ومطهر.
يتم استخدام رباعي هيدرات أسيتات المغنيسيوم [Mg(C2H3O2)2-4H2O] في صناعة النسيج كمادة ثابتة ("إصلاحات" الأصباغ بحيث لا تسيل).
يستخدم رباعي هيدرات خلات المغنيسيوم أيضًا كمزيل للعرق ومطهر.
يستخدم كمصدر للمغنيسيوم في التفاعلات البيولوجية، وكمصدر لأيون الخلات في التحولات الكيميائية.
يعمل كعامل للتحكم في الانبعاثات في عملية احتراق الفحم لتقليل الأمطار الحمضية.
وتشارك خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات في عملية تشكيل الزجاج عن طريق التحلل الحراري للمواد الصلبة.

تحضير
يتم تحضير خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات عن طريق معالجة أكسيد المغنيسيوم مع حمض الأسيتيك.
يتفاعل أكسيد المغنيسيوم مع حمض الأسيتيك المركز في غليان أسيتات الإيثيل لإنتاج شكل ألفا من أسيتات المغنيسيوم اللامائية.
يتم الحصول على شكل بيتا عن طريق معالجة الأكسيد بحمض أسيتيك بنسبة 5-6%.
في وسط كحول الأيزوبيوتيل المائي قليلًا، يكون المنتج عبارة عن مونوهيدرات، Mg(OOCCH3)2•H2O.
في محلول مائي، تتبلور خلات المغنيسيوم كمنتج تجاري رباعي الهيدرات.
يجفف رباعي الهيدرات إلى ملح لا مائي عند 134 درجة مئوية.

المرادفات
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات
16674-78-5
المغنيسيوم؛ ثنائي الأسيتات؛ رباعي هيدرات
أسيتات المغنيسيوم رباعي الهيدرات
ثنائي أسيتات المغنيسيوم رباعي الهيدرات
I01G0EJC3B
حمض الخليك، ملح المغنيسيوم، رباعي هيدرات
رباعي هيدرات ثنائي أسيتات المغنيسيوم. خلات المغنيسيوم (2+) رباعي الهيدرات
رباعي هيدرات ديثانوات المغنيسيوم
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات
كيمبل3989858
DTXSID60168170
XKPKPGCRSHFTKM-UHFFFAOYSA-L
C2H4O2.2H2O.1/2Mg
أكوس022185858
DB09409
C2-H4-O2.2H2-O.1/2Mg
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات ACS الصف
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [MI]
فت-0628071
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [VANDF]
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [WHO-DD]
خلات المغنيسيوم (MG(OAC)2) رباعي الهيدرات
ي-010308
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [دراسة EP]
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات [كتاب برتقالي]
س27280179
حمض الأسيتيك، ملح المغنيسيوم، هيدرات (2:1:4)
خلات المغنيسيوم رباعي هيدرات، درجة البيولوجيا الجزيئية
خلات المغنيسيوم رباعي الهيدرات، درجة المعادن النزرة 99.95%
خلات الميثيل
وصف:

أسيتات الميثيل، المعروف أيضًا باسم MeOAc، أو إستر ميثيل حمض الأسيتيك أو إيثانوات الميثيل، هو إستر كربوكسيل بالصيغة CH3COOCH3.
أسيتات الميثيل هو سائل قابل للاشتعال ذو رائحة لطيفة مميزة تذكرنا ببعض المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر.
يتم استخدام أسيتات الميثيل أحيانًا كمذيب، حيث أنها ضعيفة القطبية ومحبة للدهون، ولكن أسيتات الإيثيل القريبة منها هي مذيب أكثر شيوعًا كونها أقل سمية وأقل قابلية للذوبان في الماء.

رقم CAS: 79-20-9
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 201-185-2
الصيغة الجزيئية: C3H6O2

أسيتات الميثيل قابل للذوبان في الماء بنسبة 25٪ في درجة حرارة الغرفة.
عند درجة حرارة مرتفعة، ذوبانه في الماء أعلى من ذلك بكثير.
أسيتات الميثيل غير مستقرة في وجود قواعد مائية قوية أو أحماض مائية. لا تعتبر خلات الميثيل من المركبات العضوية المتطايرة في الولايات المتحدة الأمريكية.

تظهر خلات الميثيل على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة عطرة.
خلات الميثيل سامة إلى حد ما.
نقطة وميض خلات الميثيل هي 14 درجة فهرنهايت.
أبخرة خلات الميثيل أثقل من الهواء.


أسيتات الميثيل هو إستر أسيتات ناتج عن التكثيف الرسمي لحمض الأسيتيك مع الميثانول.
منخفض الغليان (57 درجة مئوية ) ويستخدم كمذيب للعديد من الراتنجات والزيوت.
تلعب أسيتات الميثيل دورًا كمذيب لابروتيكي قطبي وعطر ومثبط EC 3.4.19.3 (بيروجلوتاميل-بيبتيداز I).

أسيتات الميثيل عبارة عن إستر أسيتات وإستر ميثيل ومركب عضوي متطاير.
خلات الميثيل هو منتج طبيعي موجود في بيريستيريا إيلاتا، والقهوة العربية، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


أسيتات الميثيل (المعروف أيضًا باسم إيثانوات الميثيل، وإستر ميثيل حمض الأسيتيك، وMeOAc، وTereton، وDevoton) هو إستر كربوكسيل بصيغة جزيئية C3H6O2.
أسيتات الميثيل هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة إستر نموذجية تشبه المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر.
أسيتات الميثيل قابلة للاشتعال للغاية مع نقطة اشتعال تصل إلى -10 درجة مئوية وتصنيف قابلية للاشتعال يبلغ 3.
يشيع استخدام أسيتات الميثيل في المذيبات منخفضة السمية مثل المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر.


أسيتات الميثيل قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، الكيتونات، الجلايكول، الاسترات) ولكن لديها قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء، ولكنها تصبح أكثر قابلية للذوبان في الماء مع درجات حرارة مرتفعة.
توجد خلات الميثيل عادة في الفواكه مثل التفاح والعنب والموز.

أسيتات الميثيل (MA) هو إستر أليفاتي يمكن تحضيره عن طريق كربونيل إيثر ثنائي ميثيل فوق الزيوليت.
يتم تشكيل أسيتات الميثيل كمنتج ثانوي أثناء تحضير كحول البولي فينيل من حمض الأسيتيك والميثانول.



إنتاج خلات الميثيل:
هناك طرق مختلفة لإنتاج خلات الميثيل.
واحد يستخدم صناعيا عن طريق الكربونيل.
تجمع هذه الأنواع من التفاعلات بين ركائز أول أكسيد الكربون.

لإنتاج أسيتات الميثيل، يتم تسخين الميثانول مع حمض الأسيتيك في وجود حمض الكبريتيك.
طريقة أخرى للإنتاج هي أسترة الميثانول وحمض الأسيتيك في وجود حمض قوي.
حمض الكبريتيك هو محفز شائع يستخدم أيضًا في هذا التفاعل.


تحضير وتفاعلات خلات الميثيل:
يتم إنتاج خلات الميثيل صناعيا عن طريق كربونيل الميثانول كمنتج ثانوي لإنتاج حمض الأسيتيك.
تنشأ أسيتات الميثيل أيضًا عن طريق أسترة حمض الأسيتيك مع الميثانول في وجود أحماض قوية مثل حمض الكبريتيك؛ تشتهر عملية الإنتاج هذه بعملية إيستمان كوداك المكثفة باستخدام التقطير التفاعلي.

تفاعلات خلات الميثيل:
في وجود قواعد قوية مثل هيدروكسيد الصوديوم أو أحماض قوية مثل حمض الهيدروكلوريك أو حمض الكبريتيك، يتم تحلله مرة أخرى إلى ميثانول وحمض أسيتيك، خاصة عند درجة حرارة مرتفعة.
يعد تحويل أسيتات الميثيل مرة أخرى إلى مكوناته، بواسطة حمض، تفاعلًا من الدرجة الأولى بالنسبة للإستر.
تفاعل أسيتات الميثيل وقاعدة، على سبيل المثال هيدروكسيد الصوديوم، هو تفاعل من الدرجة الثانية بالنسبة لكلا المتفاعلين.

��سيتات الميثيل هي قاعدة لويس التي تشكل مقاربات 1:1 مع مجموعة متنوعة من أحماض لويس.
يتم تصنيف خلات الميثيل كقاعدة صلبة وهي قاعدة في نموذج ECW مع EB = 1.63 و CB = 0.95.

تطبيقات خلات الميثيل:
الاستخدام الرئيسي لخلات الميثيل هو كمذيب متطاير منخفض السمية في المواد اللاصقة والدهانات ومزيلات طلاء الأظافر.
يتم إنتاج أنهيدريد الخل عن طريق كربونيل أسيتات الميثيل في عملية مستوحاة من تخليق حمض الأسيتيك في شركة مونسانتو.

يمكن استخدام أسيتات الميثيل لتحضير استرات ميثيل الأحماض الدهنية والتراياسيتين من زيت بذور اللفت عبر تفاعل الأسترة غير الحفزية في ظل ظروف فائقة الحرجة.

يتم استخدام خلات الميثيل في المواد اللاصقة/موانع التسرب-B&C
يستخدم خلات الميثيل في الطلاء الهباء الجوي
يستخدم خلات الميثيل في الطلاءات المعمارية


يتم استخدام خلات الميثيل في تصنيع المعدات الأصلية للسيارات
يتم استخدام خلات الميثيل في إعادة طلاء السيارات
يستخدم خلات الميثيل في السيارات

يستخدم خلات الميثيل في أحبار الطباعة التجارية
يستخدم خلات الميثيل في المواد الكيميائية البناء
يستخدم خلات الميثيل في الطلاءات الصناعية العامة

يستخدم خلات الميثيل في الفنون التخطيطية
يستخدم خلات الميثيل في الوسطيات
يستخدم خلات الميثيل في البحرية

يستخدم خلات الميثيل في الدهانات والطلاءات
يستخدم خلات الميثيل في المواد الكيميائية الصيدلانية
يستخدم خلات الميثيل في الطلاءات الواقية
يستخدم خلات الميثيل في طلاء الخشب





استخدامات خلات الميثيل:
استخدامات الصناعة:
تتضمن الاستخدامات الصناعية لإيثانوات الميثيل تفاعل إضافة الكربونيل لإنتاج أنهيدريد الأسيتيك.
تستخدم أسيتات الميثيل أيضًا في مواد الطلاء والطلاء اللاصقة ومواد التشحيم والوسائط ومساعدات المعالجة وكمذيب في الطلاء والغراء وطلاء الأظافر ومزيلات الكتابة على الجدران.

يستخدم إيثانوات الميثيل أيضًا كمادة كيميائية وسيطة لتخليق الكلوروفاسينون، والديفاسينون، والفينفلورامين، وأو-ميثوكسي فينيل أسيتون، وب-ميثوكسي فينيل أسيتون، وميثيل سيناميت، وميثيل سيانو أسيتات، وميثيل دوبا، وفينيل أسيتون وفي صناعة المواد اللاصقة السليلوزية والعطور.

الاستخدامات التجارية:
يستخدم إيثانوات الميثيل تجاريا كعامل نكهة في المضافات الغذائية للروم، البراندي، الويسكي، في المواد اللاصقة، منتجات التنظيف، منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، مواد التشحيم، دهانات التجفيف السريع مثل اللك، طلاء السيارات، طلاء الأثاث، الصناعية. الطلاءات (نقطة الغليان المنخفضة) والأحبار والراتنجات والزيوت والجلود الاصطناعية والمنتجات الإلكترونية.
الأسواق النهائية للمستخدم الرئيسي لخلات الميثيل هي صناعات الطلاء والطلاء ومستحضرات التجميل والمنسوجات والمحركات.








الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الميثيل:
الصيغة الكيميائية C3H6O2
الكتلة المولية 74.079 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة عطرة، فاكهي
الكثافة 0.932 جم سم−3
نقطة الانصهار −98 درجة مئوية (−144 درجة فهرنهايت; 175 كلفن)
نقطة الغليان 56.9 درجة مئوية (134.4 درجة فهرنهايت; 330.0 كلفن)
الذوبان في الماء ~ 25% (20 درجة مئوية)
ضغط البخار 173 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ) -42.60•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND) 1.361
الوزن الجزيئي الغرامي
74.08 جم / مول
XLogP3
0.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
1
الكتلة الدقيقة
74.036779430 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
74.036779430 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
26.3 ² _
عدد الذرات الثقيلة
5
اتهام رسمي
0
تعقيد
40.2
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم CAS 79-20-9
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 607-021-00-X
رقم المفوضية الأوروبية 201-185-2
هيل فورمولا C₃H₆O₂
الصيغة الكيميائية CH₃COOOCH₃
الكتلة المولية 74.08 جم/مول
رمز النظام المنسق 2915 39 39
نقطة الغليان 56 - 58 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.934 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار 3.1 - 16%(V)
نقطة الوميض -13 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 455 درجة مئوية
نقطة الانصهار -98 درجة مئوية
ضغط البخار 228 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان 250 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجة مئوية) 0.932 - 0.934
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الصيغة الجزيئية: C3H6O2 / CH3COOCH3
المرادفات: إيثانوات الميثيل، إستر ميثيل حمض الأسيتيك، MeOAc، تيريتون، ديفوتون، إستر ميثيل حمض الأسيتيك، ميثيل أسيتات
رقم السجل: 79-20-9
الكتلة الجزيئية: 74.079 جم•مول−1
الكتلة الدقيقة: 74.036779 جم/مول
نقطة الاشتعال: 14 درجة فهرنهايت / -10 درجة مئوية
نقطة الغليان: 134.4 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق / 56.8 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -144 درجة فهرنهايت / -98.0 درجة مئوية
ضغط البخار: 170 ملم زئبق عند 68 درجة فهرنهايت؛ 235 ملم زئبق عند 77 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: ~25% (20 درجة مئوية)
الكثافة: 0.932 جم سم −3
سجل ف: 0.18
درجة
لا مائي
مستوى الجودة
100
كثافة بخار
2.55 (مقابل الهواء)
ضغط البخار
165 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
فحص
99.5%
استمارة
سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي
936 درجة فهرنهايت
EXPL. ليم.
16%





معلومات السلامة حول خلات الميثيل :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




مرادفات خلات الميثيل:
استر ميثيل حمض الخليك
خلات الميثيل
خلات الميثيل
79-20-9
إيثانوات الميثيل
تيريتون
حمض الخليك، ميثيل استر
ديفوتون
استر ميثيل حمض الخليك
ميثيلاسيتات
خلات الميثيل
ميثيل أسيتات
ميثيل أسيتيك استر
اوكتان ميتيلو
ميتيلي (أسيتاتو دي)
الميثيل (خلات دي)
ميثيلستر كيسليني أوكتوف
استر إيثيل حمض أحادي الأسيتيك
اتش اس دي بي 95
ميثيل أسيتات [الألمانية]
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2676
CH3COOOCH3
MeOAc
ميثيل استر من حمض الخليك
نسك 405071
خلات الميثيل
حمض الخليك، ميثيل استر
دتكسيد4021767
الشابي:77700
W684QT396F
نسك-405071
ميثيل أسيتات (ألماني)
NCGC00090940-01
استر ميثيل حمض الأسيتيك
دتكسيد101767
ميثيل أسيتات [الهولندية]
أوكتان ميتيلو [بولندية]
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2676
خلات الميثيل (طبيعية)
كاس-79-20-9
خلات الميثيل؛ استر ميثيل حمض الخليك
خلات الميثيل [فرنسي]
سيكريس 5846
الميثيل (أسيتات دي) [فرنسي]
ميتيلي (acetato di) [الإيطالية]
ميثيلستر كيسيليني أوكتوف [التشيكي]
اينكس 201-185-2
UN1231
ميتيلي
خلات الميثيل، 97%
UNII-W684QT396F
AcOMe
1- خلات الميثيل
CH3COOMe
خلات الميثيل [UN1231] [سائل قابل للاشتعال]
CH3CO2CH3
إي سي 201-185-2
خلات الميثيل [MI]
خلات الميثيل [FCC]
دبليو إل إن: 1VO1
كيمبل14079
خلات الميثيل [FHFI]
خلات الميثيل [HSDB]
خلات الميثيل [INCI]
أسيتات الميثيل، >=98%، FG
خلات الميثيل [USP-RS]
فيما 2676
خلات الميثيل، المعيار التحليلي
خلات الميثيل، لا مائي، 99.5%
خلات الميثيل الطبيعية 98% FG
Tox21_113243
Tox21_200057
خلات الميثيل، درجة الكاشف، 95%
MFCD00008711
NSC405071
STL281977
أكوس000120042
خلات الميثيل، ReagentPlus(R)، 99%
الأمم المتحدة 1231
خلات الميثيل، لـ HPLC، >=99.8%
NCGC00090940-02
NCGC00257611-01
فت-0621748
S0300
EN300-15476
خلات الميثيل، SAJ درجة أولى، >=99.0%
C17530
خلات الميثيل [UN1231] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الميثيل، درجة خاصة JIS، >=99.5%
InChI=1/C3H6O2/c1-3(4)5-2/h1-2H
A839618
س414189
ي-522583
إستر ميثيل حمض الأسيتيك 1000 ميكروجرام/مل في الميثانول
خلات الميثيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات بوتيل ديجليكول

خلات بوتيل ديجليكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة خفيفة وصيغته C10H20O4.


رقم CAS: 124-17-4
رقم المفوضية الأوروبية: 204-685-9
الصيغة الجزيئية: C10H20O4


خلات بوتيل ديجليكول قابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون له رائحة خفيفة خفيفة من نوع الإستر وصيغته C10H20O4.


يعمل بوتيل ديجلايكول أسيتات كمذيب عالي الغليان وعامل تسوية ومتحد في الدهانات والورنيش وأحبار الطباعة.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة باهتة وصيغته C10H20O4.


أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة إستر خفيفة.
تتميز أسيتات بوتيل ديجليكول بنقطة غليان عالية، وتقلب منخفض، كما أنها استرطابية قليلاً.


تعتبر أسيتات بوتيل ديجليكول قابلة للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات العضوية ولكنها قابلة للامتزاج مع الماء فقط ضمن حدود معينة.
تحتوي أسيتات بوتيل ديجليكول على كل من روابط الأثير ومجموعات الإستر، وبالتالي تعرض التفاعلات المميزة لكليهما، وتمتلك قوة مذيبة ممتازة.


بوتيل ديجليكول أسيتات قادر على إذابة الراتنجات الطبيعية والاصطناعية والملدنات والشموع والدهون والزيوت، خاصة في درجات الحرارة المرتفعة.
يتحلل بوتيل ديجلايكول أسيتات بسرعة في الوسط القلوي والحمضي ولكن بشكل أبطأ في وجود الماء.
يتم تسجيل أسيتات بوتيل ديجليكول بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة خفيفة وصيغته C10H20O4.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية
يمكن أيضًا أن يُطلق على أسيتات بوتيل ديجلايكول اسم ثنائي إيثيلين جليكول أحادي بوتيل إيثر أو أسيتات ديثوكسول.


اختصاره هو Butyl Diglycol Acetate وهو مركب كيميائي ينتمي إلى مجموعة استرات حمض الكربوكسيل.
يمكن لـ Butyl Diglycol Acetate بدء تفاعلات بخصائص الإيثرات والإسترات بسبب جسور الأثير ومجموعات الإستر.
يحتوي بوتيل ديجليكول أسيتات على رائحة فاكهية وحساسة.


على الرغم من أنه يذوب في الماء بكميات منخفضة، يمكن خلط بوتيل ديجليكول أسيتات بأي كمية مع المذيبات العضوية الأخرى.
يتم نقل خلات بوتيل ديجليكول في براميل فولاذية.
لا يتم تصنيف بوتيل ديجليكول أسيتات على أنه خطر لأي شكل من أشكال النقل.


تحتوي أسيتات بوتيل ديجليكول على نقطة وميض تبلغ 124 درجة مئوية (كوب مغلق) وثقل نوعي قدره 0.98.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو مذيب عديم اللون وذو رائحة طفيفة بصيغة C10H20O4.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.


تطفو أسيتات بوتيل ديجليكول وتمتزج ببطء مع الماء.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة خفيفة.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.


بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة خفيفة.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
يذوب بوتيل ديجليكول أسيتات جزئيًا في الماء ويمكن أن يختلط مع المذيبات العضوية.


أسيتات بوتيل ديجلايكول هي مادة كيميائية شائعة الاستخدام كمذيب، وهي عبارة عن أسيتات 2-بوتوكسي إيثانول والتي تظهر كسائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.
يطفو بوتيل ديجلايكول أسيتات ويمتزج ببطء مع الماء وتركيبته الجزيئية هي C10H20O4.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو مركب عضوي ينتمي إلى استرات حمض الكربوكسيل وهو مهم لمختلف التطبيقات الصناعية.


لإنتاج أسيتات بوتيل ديجلايكول، يتم أسترة حمض الأسيتيك أو أنهيدريد الأسيتيك باستخدام ثنائي إيثيلين جليكول أحادي بوتيل إيثر.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة باهتة وصيغته C10H20O4.


أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو مذيب عديم اللون وشفاف وغير خطير وذو رائحة باهتة.
تتميز أسيتات بوتيل ديجلايكول بنقطة غليان عالية ونقطة وميض تبلغ 102 درجة مئوية.


بوتيل ديجلايكول أسيتات قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للامتزاج مع المذيبات الأخرى.
بوتيل ديجليكول أسيتات (المعروف أيضًا باسم BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات بوتيل ديثوكسول، وبوتيل ديجليكول) هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة خفيفة باهتة وصيغته C10H20O4.


أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.
بوتيل ديجليكول أسيتات هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة إستر خفيفة.
تتميز أسيتات بوتيل ديجليكول بنقطة غليان عالية، وتقلب منخفض، كما أنها استرطابية قليلاً.


تعتبر أسيتات بوتيل ديجليكول قابلة للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات العضوية ولكنها قابلة للامتزاج مع الماء فقط ضمن حدود معينة.
تحتوي أسيتات بوتيل ديجليكول على كل من روابط الأثير ومجموعات الإستر، وبالتالي تعرض التفاعلات المميزة لكليهما، وتمتلك قوة مذيبة ممتازة.


بوتيل ديجليكول أسيتات قادر على إذابة الراتنجات الطبيعية والاصطناعية والملدنات والشموع والدهون والزيوت، خاصة في درجات الحرارة المرتفعة.
يتحلل بوتيل ديجلايكول أسيتات بسرعة في الوسط القلوي والحمضي ولكن بشكل أبطأ في وجود الماء.
أسيتات بوتيل ديجلايكول قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابلة للامتزاج مع المذيبات العضوية.



استخدامات وتطبيقات بوتيل ديجليكول أسيتات:
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في الغالب في الأصباغ وسوائل التنظيف والطلاء والأحبار.
في صناعة الطلاء، يتم استخدام بوتيل ديجليكول أسيتات كمادة لاصقة للطلاءات الصناعية القائمة على الماء.
في أعمال الصباغة، تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب عالي الغليان ومعجّل ويستخدم كمادة ضامة للبقع.


بالنسبة لسوائل التنظيف، يعتبر بوتيل ديجليكول أسيتات مذيبًا فعالًا ويتم تسويقه في مجال الإلكترونيات كمنتج تنظيف.
في صناعة الحبر، يعد بوتيل ديجليكول أسيتات مذيبًا شائع الاستخدام للأحبار الخاصة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات أيضًا في بقع الخشب وبقع الأثاث.


يمكن أيضًا استخدام خلات بوتيل ديجليكول كمادة ملدنة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بشكل رئيسي كمذيب في الدهانات وسوائل التنظيف والطلاءات والأحبار.
يعتبر Butyl Diglycol Acetate مذيب تنظيف فعال في صناعة الإلكترونيات ويعمل أيضًا كحامل للأصباغ الموجودة في بقع الخشب وتلميعه.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات ��شكل رئيسي في صناعات الدهانات والطلاءات وأحبار الطباعة حيث يعمل كمذيب عالي الغليان وعامل تسوية ومحسن للتدفق في الدهانات والمستحلبات والورنيش والتشطيبات المنسوجة وفي الأحبار، في المقام الأول لطباعة الشاشة. .
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات لتأخير تجفيف الطلاء.


يتم استخدام أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب للأصباغ في بقع الخشب وملمعات الأثاث وفي معاجين الحبر ومانعات التسرب والمواد اللاصقة، كما أنه أحد مكونات بعض المنظفات.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بكميات صغيرة في معالجة بلاستيسولات PVC حيث يعمل التركيز المنخفض على تقليل اللزوجة الأولية.


تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول أيضًا على تأخير سماكة معاجين PVC أثناء التخزين.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمذيب للزيوت، والراتنجات، والورنيش، والعلكة، ومستخلصات المضادات الحيوية، وخلات السليلوز، وأسيتات البولي فينيل، وأحبار الطباعة، والمينا عالية الخبز، ونترات السليلوز، والطلاءات البوليمرية.


تُستخدم أسيتات بوتيل ديجليكول أيضًا كمادة ملدنة في الورنيش والطلاءات، وأداة مساعدة في تماسك المستحلبات ودهانات اللاتكس، وعامل استخلاص لفصل الكحوليات والكيتونات، ومذيب في أحبار الشاشة الحريرية، ومكون في طلاءات البوليسترين للشارات.
تم استخدام خلات بوتيل ديجليكول سابقًا كطارد للحشرات.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمذيب للأصباغ في بقع الخشب، وملمعات الأثاث ومعاجين الحبر الجاف.
تعتبر أسيتات بوتيل ديجلايكول أيضًا مادة ملتحمة مهمة في الدهانات والورنيش.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في الطلاء والعناية بالسيارات.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمادة تحليلية في دراسة التحليل اللوني للغاز السريع - طريقة فحص قياس الطيف الكتلي للمستحضرات الصيدلانية البشرية والهرمونات ومضادات الأكسدة والملدنات في الماء.
تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول كملدنات للدهانات والورنيش والطلاءات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام أسيتات بوتيل ديجليكول في الصناعة كمذيب لنترات السليلوز والطلاءات البوليمرية والشموع والراتنجات والمطاط والزيوت.
يستخدم أيضًا بوتيل ديجليكول أسيتات كعامل تنظيف.
مجالات تطبيق أسيتات بوتيل ديجليكول: يستخدم كمنعم ومذيب ومنظف.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات بشكل رئيسي في صناعات الدهانات والطلاءات وأحبار الطباعة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات كمذيب للأصباغ في بقع الخشب وملمعات الأثاث.
يتم استخدام خلات بوتيل ديجليكول في معاجين الحبر الجاف.


يتم استخدام خلات بوتيل ديجليكول بكميات صغيرة في معالجة البلاستيسول PVC
يتم استخدام بوتيل ديجليكول أسيتات من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: الأحبار والأحبار ومنتجات الطلاء والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات معالجة الجلود.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Butyl Diglycol Acetate في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي كمساعدات في التصنيع.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Butyl Diglycol Acetate في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون). ، معدات الكترونية).
يتم استخدام خلات بوتيل ديجليكول كمكون في بعض المنظفات.


يمكن العثور على خلات بوتيل ديجليكول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج) والورق (مثل الأنسجة ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) و البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: الأحبار والأحبار والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات وقاية النباتات.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المجالات التالية: الطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والزراعة والغابات وصيد الأسماك وأعمال البناء والتشييد والبحث العلمي والتطوير.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Butyl Diglycol Acetate في البيئة من: الاستخدام الخارجي كمساعد في التصنيع والاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء).
يعتبر بوتيل ديجليكول أسيتات أيضًا مذيبًا مناسبًا للأصباغ المستخدمة في بقع الخشب وملمعات الأثاث.


يستخدم خلات بوتيل ديجليكول في قطاع كيماويات البناء.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والأحبار وأحبار الحبر والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية والبوليمرات ومنتجات الغسيل والتنظيف.


يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات بوتيل ديجليكول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط وتصنيع المادة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والأحبار والأحبار والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والمواد الكيميائية المخبرية ومنتجات معالجة الجلود.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في المجالات التالية: الطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات لتصنيع: المنتجات المعدنية المصنعة والآلات والمركبات والمنسوجات والجلود أو الفراء والأثاث.
يمكن أن يحدث إطلاق بوتيل ديجليكول أسيتات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية.


يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات بوتيل ديجليكول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وتركيب المخاليط.
التطبيق الرئيسي لـ Butyl Diglycol Acetate هو كمذيب في تركيبات الدهانات وسوائل التنظيف والطلاءات والأحبار.
في صناعة الطلاءات، يتم استخدام بوتيل ديجليكول أسيتات كمواد لاتكس للطلاءات الصناعية القائمة على الماء.


في صناعة الطلاء، يعتبر بوتيل ديجليكول أسيتات مذيبًا عالي الغليان وعامل تسوية، ومتحدًا في الدهانات والورنيش.
يعد بوتيل ديجلايكول أسيتات مذيبًا فعالًا لسوائل التنظيف ويتم تسويقه الآن كعامل تنظيف في صناعة الإلكترونيات.
في صناعة الحبر، تُقدر أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب لأحبار الطباعة المتخصصة ومعاجين أقلام الحبر الجاف.


يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات في قطاعات سوائل التنظيف والطبقات والحبر.
تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول كمذيب وعامل تسوية ومتماسك.
يُظهر بوتيل ديجليكول أسيتات التوافق مع العديد من الراتنجات والأصباغ والشموع والدهون والزيوت.


تعمل أسيتات بوتيل ديجليكول على تحسين تدفق العديد من اللمسات النهائية، حتى في التركيزات المنخفضة.
يتحلل أسيتات بوتيل ديجلايكول ببطء في وجود الماء ولكن بسرعة أكبر في الوسائط القلوية والحمضية.
قد تتفاعل خلات بوتيل ديجليكول مع الأكسجين الجوي لتكوين بيروكسيدات.


تعمل أسيتات بوتيل ديجلايكول على تقليل اللزوجة الأولية للبلاستيسول PVC لتسهيل المعالجة.
يستخدم بوتيل ديجليكول أسيتات للدهانات والورنيش (بما في ذلك الدهانات المستحلبة والتشطيبات المركبة) وأحبار الطباعة (أحبار طباعة الشاشة)، والأصباغ في بقع الخشب وملمعات الأثاث.


بوتيل ديجلايكول أسيتات هو مذيب غير خطير له تطبيقات رئيسية في صناعة الطباعة والأحبار والدهانات.
يتم استخدام أسيتات بوتيل ديجلايكول كمتحد في الدهانات، وهو عامل تنظيف فعال وحامل للأصباغ.
يُظهر بوتيل ديجليكول أسيتات قابلية امتزاج حرة مع معظم المذيبات العضوية الشائعة ولكن قابلية امتزاج محدودة مع الماء.



كيف يتم إنتاج خلات بوتيل ديجليكول؟
يتم إنتاج أسيتات بوتيل ديجليكول عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع كحول بوتيل ن اللامائي لتكوين ثنائي إيثيلين جليكول بوتيل إيثر.
يتم بعد ذلك تفاعل الأثير مع حمض الأسيتيك لتكوين أسيتات بوتيل ديجليكول.



إنتاج خلات بوتيل ديجليكول:
يتم إنتاج أسيتات بوتيل ديجليكول عمومًا عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع كحول بوتيل ن المائي.
بعد ذلك، تتم معالجة هذه الإيثرات بواسطة حمض الأسيتيك لتكوين أسيتات بوتيل دي جليكول.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات بوتيل ديجليكول:
الوزن الجزيئي: 204.26 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 204.13615911 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 204.13615911 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 44.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 136
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 124-17-4
الصيغة الجزيئية: C10H20O4
InChIKeys: InChIKey=VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 204.26
الكتلة الدقيقة: 204.26
رقم المفوضية الأوروبية: 204-685-9
UNII: U6UTS77LXB
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0789
رقم مجلس الأمن القومي: 6570|5175
معرف DSSTox: DTXSID9027021

اللون/الشكل: سائل عديم اللون
رمز النظام المنسق: 2915390090
دعم البرامج والإدارة: 44.8
إكسلوجP3: 1.1
المظهر: ديثيلين جلايكول مونوبوتيل إيثر أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة.
الكثافة: 0.985 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -32 درجة مئوية
نقطة الغليان: 245 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض: 105 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.426
الذوبان في الماء: الذوبان في الماء، جم/100 مل عند 20 درجة مئوية: 6.5
شروط التخزين: يخزن في مكان بارد وجاف.
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
ضغط البخار: 0.04 ملم زئبق عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 7.0
خصائص القابلية للاشتعال:
الحد الأدنى القابل للاشتعال: 0.76% من حيث الحجم؛
الحد الأعلى القابل للاشتعال: 5.0% من حيث الحجم
الحد الانفجاري: الحد الانفجاري، الحجم% في الهواء: 0.6-10.7
الرائحة: رائحة خفيفة وليست كريهة
الطعم: الطعم المر
ثابت قانون هنريز:
ثابت قانون هنري = 1.65X10-7 atm-cu م/مول عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)

تفاعلات الهواء والماء: قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: استرات، استرات كبريتات، استرات فوسفات،
استرات الثيوفوسفات، واسترات البورات
رقم المستخلص: 124-17-4
رقم المفوضية الأوروبية: 204-685-9
صيغة التل: C₁₀H₂₀O₄
الكتلة المولية: 204.27 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00
نقطة الغليان: 244 - 250 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.978 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.0 - 5.3%(V)
نقطة الوميض: 102 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 290 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -32 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 3 - 4 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.005 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان :64 جم/لتر
الخصائص العامة: سائل عديم اللون
الرائحة: فاكهي
الكثافة: 0,98 جم/سم3
نقطة الغليان: 246 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -32 درجة مئوية
نقطة الوميض: 0,98 درجة مئوية
ضغط البخار: <0,01 هبأ (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,4260 (20 درجة مئوية)
الذوبان (مائي) 64 جم/لتر 20 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لخلات بوتيل ديجليكول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ BUTYL DIGLYCOL ACETATE:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات بوتيل ديجليكول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات بوتيل ديجليكول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين بوتيل ديجليكول أسيتات:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



الاستقرار والتفاعل من خلات بوتيل ديجليكول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
124-17-4
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيل كاربيتول
خلات بوتوكسي إيثوكسي إيثيل
خلات بوتيل ديجليكول
خلات جليكول إيثر DB
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
خلات Ektasolve DB
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي)-، أسيتات
خلات بوتيل ديثيلين جلايكول
بوتيل كاربيتولاسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
الإيثانول، 2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) -، 1-أسيتات
أسيتات إيثيلينجليكول أحادي بوتيل إيثر
نسك 5175
حمض الأسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
ثنائي إيثيلين جلايكول، إيثر أحادي بوتيل، أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيلستر كيسليني أوكتوف
ثنائي إيثيلين جلايكولمونوبوتيليثيراسيتات
U6UTS77LXB
ثنائي إيثيلين جلايكول أسيتات إيثر أحادي ن بوتيل
دتكسيد9027021
نسك-5175
نسك-6570
أسيتات ثنائي إيثيلين جلايكول-أحادي بوتيل إيثر
دبليو إل إن: 4O2O2OV1
دتكسيد707021
كاس-124-17-4
اتش اس دي بي 334
اينكس 204-685-9
UNII-U6UTS77LXB
بي آر إن 1771533
AI3-00170
دي خلات
بوتيلديجليكولاسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
1-بوتوكسي-2-(2-أسيتوكسيثوكسي)-إيثان
إي سي 204-685-9
هيكلين 340
مخطط48354
كيمبل1892052
NSC5175
NSC6570
2-(2-ن-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
Tox21_201957
Tox21_303055
MFCD00009458
أكوس015901615
NCGC00164259-01
NCGC00164259-02
NCGC00257140-01
NCGC00259506-01
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسي-إيثوكسي)-، أسيتات
لس-13896
D0499
فت-0624896
2-(2-بوتوكسيثوكسي) إيثيل أسيتات، >=99.2%
حمض الخليك 2-(2-بوتوكسي-إيثوكسي)-إيثيل إستر
ي-505564
س11856099
ديثيلين جلايكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيلديجليكول
أسيتات إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر، درجة أولى SAJ، >=98.0%
InChI=1/C10H20O4/c1-3-4-5-12-6-7-13-8-9-14-10(2)11/h3-9H2,1-2H
BDGA، أسيتات ثنائي إيثيلين جليكول مونوبوتيل إيثر، أسيتات ديثوكسول بوتيل، بوتيل ديجليكول.
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيل ديثوكسول
(2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
1-أسيتوكسي-2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثان
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثانول أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
حمض الأسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
BDA (=بوتيل ديجليكولاسيتات)
BDGA (=بوتيلديغليكولاسيتات)
بوتيل كاربيتولاسيتات
بوتيل ديجليكولاسيتات
بوتيل ديغولاسيتات
خلات ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر
خلات إيثيلينجليكولمونوبروكسيل الأثير
ديجليكولمونوبوتيل إيثر أسيتات
ektasolve DB خلات
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسيثوكسي)-، أسيتات
غليكول الأثير خلات DB
دغبيا؛ خلات بوتيل ديجليكول
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
حمض الأسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
خلات بوتوكسي إيثوكسي إيثيل؛ خلات بوتيل كاربيتول
خلات بوتيل ديثيلين جلايكول
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول، إيثر أحادي بوتيل، أسيتات
أسيتات إيثيلينجليكول أحادي بوتيل إيثر
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
خلات Ektasolve DB
جليكول إيثر أسيتات DB
الإيثانول، 2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) -، 1-أسيتات
الإيثانول، 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي)-، أسيتات
ديجبيا
2- (2-بوتوكسيثوكسي) إيثيل أسيتات
خلات بوتيلديجليكول
أسيتيك 2-(2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل إستر
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
خلات بوتيل "الكربيتول".
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
خلات إيثيلينجليكول مونوبروكسيل إيثر
1-أسيتوكسي-2-2-بوتوكسي-إيثوكسي-إيثان
2-(2-بوتوكسيثوكسي)إيثيلسيتات
بوتيلديجليكولاسيتات
بدجا
ثنائي إيثيل جليكول بوتيل ثيراسيتات
ديجبيا
بوتيل كاربيتولاسيتات
بوتيل ديوكسيتولاسيتات
ثنائي إيثيلنجلكيولأحادي بيوتيلثيراسيتات
خلات بوتيل ديجليكول
خلات بوتيل كاربيتول
بوتيلديجليكولاسيتات (BDGA)
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
بوتيلديجليكولاسيتات
ثنائي إيثيلينجليكول-ن-بوتيلثيراسيتات
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
بوتيلديجليكولاسيتات
خلات ثنائي إيثيلينجليكول أحادي بوتيل إيثر
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
جليكول إيثر دي بي أسيتات
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) أسيتات الإيثانول
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
2- (2-بوتوكسيثوكسي) خلات الإيثانول
2-(2-ن-بوتوكسي إيثوكسي) إيثيل أسيتات
ايه بي جي
بوتاسول V
خلات بوتوكسي إيثوكسي إيثيل
خلات بوتيل كاربيتول
بوتيل ديثيلين جلايكول خلات
خلات بوتيل ديجليكول
دي خلات
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أسيتات
ديثيلين جلايكول مونوبوتيل أسيتات
ديثيلين جلايكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
ديجليكول مونوبوتيل إيثر أسيتات
هيكلين 340
نسك 5175
نسك 6570
بوتيل ديثوكسول
بوتيل كاربيتول
بوتيل ديوكسيتول
بوتيل ديسينول
2- (2-بوتوكسي إيثوكسي) إيثانول
ثنائي إيثيلين جلايكول أحادي بوتيل إيثر
ثنائي إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر
ديجبي



خلات بورنيل
أسيتات بورنيل هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة، ويوجد في العديد من الزيوت العطرية، وعلى الأخص في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
تُعتبر أسيتات بورنيل ذات قيمة كبيرة لخصائصها العطرية وهي عنصر شائع في صناعة العطور والعطور، وتتميز بمكوناتها المنعشة والترابية والزهرية قليلاً.
بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع خلات بورنيل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.

رقم CAS: 5413-60-5
رقم المفوضية الأوروبية: 219-700-4
الصيغة الجزي��ية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول

مرادفات: خلات بورنيل، 4،7-ميثانويندين-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، خلات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate، 3a،4، 5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl خلات، 4,7-Methano-1H-inden-5-ol، 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 5-أسيتات، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl acetate، 4،7-Methanoinden-5-ol، 3a،4،5،6 ,7,7a-سداسي هيدرو-، أسيتات، تريسيكلو (5.2.1.02,6) أسيتات dec-3-en-9-yl، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات تريسيكلو (5.2.1.02,6)dec-4-en-8-yl ، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات ثنائي هيدرو ثنائي حلقي البنتادين، أسيتات هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)-يل، 3أ،4،5،6،7،7 أ-هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-6-ييل، 4، 7-ميثانو-1H-إندن-6-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، 6-أسيتات، 4،7-ميثانو-1H-إندن-6-أول،3أ،4,5 ,6,7,7a-سداسي هيدرو-,6-أسيتات، 4,7-ميثانويندين-6-ol,3a,4,5,6,7,7a-سداسي هيدرو-,أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندن -6-ol،3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، خلات بورنيل، 4،7-Methano-3a،4،5،6،7،7a-hexahydroinden-6-yl خلات، هيربافلورات، NSC 6598، أسيتات جرينيل، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إيني، جاسمايسيكلين، 3a،4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6- أسيتات إيل، أسيتات بورنيل، 5413-60-5، جاسماسيكلين، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8 -أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندن-6-أول، 3a،4,5,6,7,7a-hexahydro-، أسيتات، أسيتات جرينيل، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، 3a،4,5,6، 7,7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl acetate، 5232EN3X2F، NSC-6598، MFCD00135806، 4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، 6-acetate، Herbaflorat، NSC 6598؛ هيربافلورات. أسيتات جرينيل، NSC 6598، EINECS 226-501-6، JASMACYCLENE، BRN 1949487، AI3-20146، SCHEMBL114981، UNII-5232EN3X2F، DTXSID4029270، NSC6598، أسيتات ثنائي هيدرو ولا ديسيكلوبنتادينيل، AKOS027 276455، بس-42422، SY316742، J217.985G ، NS00003520، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5,2,1,0 2,6]ديك-3-إيني، 8-تريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إنيل أسيتات، E76501، EC 226-501-6، 8-أسيتوكسيتريسيكلو (5.2.1.02،6)DEC-3-ENE، W-105670، Q10878625، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-ylacetate، حمض الأسيتيك دراجة ثلاثية العجلات (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL خلات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، 6-أسيتات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، أسيتات، 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- 8-YL إستر، أسيتات جرينيل، J217.985G، JASMACYCLENE، NSC-6598، أسيتات بورنيل، أسيتات ثنائي هيدرو-ديسيكلوبنتادينيل، 4,7-Methano-1H-Inden-6-ol، 3a،4,5، 6,7، 7a-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبينتادينيل، ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل (IFRA)

خلات بورنيل هو سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب معروف برائحته الخشبية والخضراء المميزة.
يشيع استخدام خلات بورنيل في صناعة العطور لصنع العطور ومنتجات العناية الشخصية المعطرة مثل المستحضرات والصابون.

مع التركيبة الكيميائية C14H24O2، توفر أسيتات بورنيل رائحة بلسمية منعشة قليلاً تضيف عمقًا وتعقيدًا إلى التركيبات العطرية.
تُقدر أسيتات بورنيل بثباتها وتعدد استخداماتها، مما يجعلها خيارًا شائعًا بين صانعي العطور ومصنعي مستحضرات التجميل.

خلات بورنيل هو مركب صابوني أخضر فاتح اللون.
أسيتات بورنيل هي سائل أصفر شفاف وغير موجود في الطبيعة.

خلات بورنيل اصطناعية.
تتمتع أسيتات بورنيل برائحة قوية ودائمة وتستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل لافاندولا أنجوستيفوليا، وورد بانكسيا، والعطر الغريب، والتشيبر، وللمكياج.

أسيتات بورنيل هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
توجد خلات البورنيل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
يُقدر هذا الإستر بخصائصه العطرية وهو عنصر شائع في صناعة العطور والعطور.

يتميز عطر بورنيل أسيتات بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.
بالإضافة إلى جاذبية خلات بورنيل الشمية، تتميز خلات بورنيل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا تزال أسيتات بورنيل عنصرًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث تأسر حواسنا برائحتها المبهجة.

خلات بورنيل هو العطر.
تستخدم خلات بورنيل على نطاق واسع في المستحضرات الكحولية، ومضادات التعرق، ومزيل العرق، ومنظف بيربورات، ومنظف الأسطح الصلبة، والشامبو والصابون.
العمر الافتراضي لخلات بورنيل هو 24 شهرًا

أسيتات بورنيل هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
توجد خلات البورنيل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.

يُقدر هذا الإستر بالخصائص العطرية لخلات بورنيل وهو مكون شائع في صناعات العطور والعطور.
يتميز عطر بورنيل أسيتات بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.

بالإضافة إلى جاذبية خلات بورنيل الشمية، تتميز خلات بورنيل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا تزال أسيتات بورنيل عنصرًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث تأسر حواسنا برائحتها المبهجة.

خلات بورنيل هو منتج طبيعي موجود في Solanum lycopersicum مع البيانات المتاحة.
خلات بورنيل هي خلات سيكلو بورنيل جاسماسيكلين.

أسيتات بورنيل عبارة عن صابون أخضر فاتح اللون.
أسيتات بورنيل هي الإستر الذي يتوافق مع الصيغة: C12H16O2.

خلات بورنيل هي مادة كيميائية عطرية اصطناعية.
تتمتع خلات بورنيل بفترة صلاحية تصل إلى 24 شهرًا.

استخدامات خلات بورنيل:
تتمتع أسيتات بورنيل برائحة قوية ودائمة وتستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل لافاندولا أنجوستيفوليا، وورد بانكسيا، والعطر الغريب، والتشيبر، وللمكياج.
يستخدم خلات بورنيل العطور الجميلة، والعناية بالجمال، والعناية بالشعر، والعناية بالغسيل.

أسيتات بورنيل هي مادة معدلة ممتازة وتوفر نفحات الأزهار بحجم فاكهي أخضر جذاب مع خلفية من اليانسون الحلو والخشب.
تستخدم خلات بورنيل لتعطير الصابون والمنظفات ومعطرات الجو.

الفوائد والاستخدامات:

العطور:
تعتبر أسيتات بورنيل، بمكوناتها الخشبية والزهرية، عنصرًا أساسيًا في العطور الراقية، مما يوفر رائحة دائمة وجذابة.

العلاج العطري:
في العلاج العطري، يتم استخدام أسيتات بورنيل لإنشاء مزيج من الزيوت العطرية المهدئة التي تعزز الاسترخاء وتقلل من التوتر.

المنكهات:
تضيف أسيتات بورنيل نكهة صنوبرية رقيقة إلى بعض منتجات الأطعمة والمشروبات، مما يعزز مذاقها.

مستحضرات التجميل:
يتم استخدام خلات بورنيل في مستحضرات التجميل مثل المستحضرات والكريمات لإضفاء رائحة لطيفة مستوحاة من الطبيعة، مما يعزز التجربة الحسية للمستخدم.

مستحضرات تنظيف:
رائحة أسيتات بورنيل المنعشة والنظيفة تجعل من أسيتات بورنيل خيارًا شائعًا لإضافة العطر إلى مختلف أدوات التنظيف المنزلية، مما يترك المساحات برائحة متجددة.

المستحضرات الصيدلانية:
في بعض المستحضرات الصيدلانية، يتم دمج خلات بورنيل لرائحتها وتأثيراتها المهدئة المحتملة، مما يساهم في تجربة دوائية أكثر متعة.

استخدامات الصناعة:
عوامل الرائحة
العطر

الاستخدامات الاستهلاكية:
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
عوامل الرائحة
العطر

التركيب الجزيئي لخلات بورنيل:
الصيغة الجزيئية لخلات بورنيل هي C12H16O2.
اسم IUPAC لخلات بورنيل هو 8-tricyclo [5.2.1.0 2,6]dec-3-enyl acetate.
الوزن الجزيئي لخلات بورنيل هو 192.25 جم / مول.

الخواص الفيزيائية والكيميائية لخلات بورنيل:
خلات بورنيل هو سائل أصفر واضح إلى القش.
خلات بورنيل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول.
خلات بورنيل مستقرة في الظروف العادية.

تخليق خلات بورنيل:
تتضمن الطريقة الاصطناعية لخلات بورنيل مخطط تفاعل إنتاجي طويل، والذي يعتبر خطيرًا وغير مناسب للإنتاج الصناعي نظرًا لانخفاض إنتاجه الاصطناعي.
يمكن العثور على طريقة اصطناعية مفصلة في براءة الاختراع.

معلومات التصنيع العامة لخلات بورنيل:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع متنوعة
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
أخرى (يتطلب معلومات إضافية)
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تجارة الجملة والتجزئة

عملية تصنيع خلات بورنيل:
يتكون تقرير تكلفة إنتاج خلات بورنيل الشامل من عمليات (عمليات) التصنيع الصناعية الرئيسية:

من حمض الخليك وحمض البيركلوريك الفوسفوريك:
تبدأ عملية إنتاج خلات بورنيل بالتفاعل الكيميائي بين حمض الأسيتيك وحمض البيركلوريك الفوسفوريك، مما ينتج عنه خليط.
تتم بعد ذلك معالجة أسيتات بورنيل عن طريق الإضافة البطيئة لأنهيدريد الأسيتيك وثنائي حلقي البنتادين، والتي يتم غسلها بعد ذلك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم، وكبريتيت الصوديوم، والملح المشبع يليه التقطير التجزيئي لإنتاج أسيتات بورنيل في النهاية.

يتم إنتاج خلات بورنيل من خلال التخليق الكيميائي.
يتم إضافة حمض الفوسفوريك العالي الكلوريد وحمض الأسيتيك معًا بكميات محددة.

بعد ذلك، عند درجة حرارة حوالي 580 درجة مئوية، يضاف أنهيدريد الخل إلى الخليط، يليه إضافة ثنائي حلقي البنتادين.
يتم الحفاظ على درجة حرارة 50-800C.

علاوة على ذلك، من خلال التجزئة الفراغية، يتم غسل المنتجات بواسطة NaOH.
وبالتالي يتم الحصول على خلات بورنيل.

خلات بورنيل هو سائل واضح وعديم اللون.
الصيغة الكيميائية لخلات بورنيل هي C12H16O2.

الجاذبية النوعية لخلات بورنيل عند 25 درجة مئوية هي 1.07 إلى 1.09.
نقطة وميض خلات بورنيل هي 111 درجة مئوية.

خلات بورنيل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للامتزاج في الكحول.
الوزن الجزيئي لخلات بورنيل هو 192.25 جم / مول.

التعامل مع وتخزين خلات بورنيل:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

تخزين:
يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام في مكان بارد وجاف، محمي من الضوء.
عند تخزينه لمدة تزيد عن 24 شهرًا، يجب فحص الجودة قبل الاستخدام.

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

الاستقرار والتفاعل من خلات بورنيل:

التفاعل:
لا تتوافر بيانات

الاستقرار الكيميائي:
خلات بورنيل مستقرة كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

الشروط التي يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

تدابير الإسعافات الأولية لخلات بورنيل:

نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق من خلات بورنيل:

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية

تدابير الإطلاق العرضي لخلات بورنيل:

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات بورنيل:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية

حماية الجلد:

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

حماية الجسم:
ملابس واقية

حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2

السيطرة على التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معرفات خلات بورنيل:
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
معرف مادة DSSTOX: DTXSID4029270
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول
الوصف المادي: سائل؛ سائل، صلب آخر
اسم المنتج: خلات بورنيل
CAS RN: 5413-60-5
اسم المنتج: 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-6-yl acetate
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
إنتشيكي: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول
الكتلة الدقيقة: 192.25
رقم المفوضية الأوروبية: 226-501-6
يوني: 5232EN3X2F
رقم مجلس الأمن القومي: 6598
معرف DSSTox: DTXSID4029270

الوزن الجزيئي: 192.25
المظهر: سائل لزج عديم اللون.
نقطة الغليان: 288.25 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0240 (تقدير تقريبي)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 30 درجة مئوية
الاسم الكيميائي: 3A،4،5،6،7،7A-HEXAHYDRO-4،7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE
الصيغة الكيميائية: C12 H16 O2
العائلة: زهرية
رقم CAS: 5413-60-5
إينكس رقم: 226-501-6
رقم الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ: -

خصائص خلات بورنيل:
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 2.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 192.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 192.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
التعقيد: 295
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 5
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

رقم بيلشتاين: 1949487
مدل: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 (تقديريًا)
الوزن الجزيئي: 192.25792000
الصيغة: C12 H16 O2
رقم الجامع: 3046
رقم CAS: سيتم تخصيصه
رقم CAS (غير مسمى): 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 194.24
الفحص: 95% دقيقة.
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب (تقديرات)
الفحص: 96.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات

نقطة الوميض:> 100 درجة مئوية
معامل الانكسار ND20: [1.492 - 1.498]
الجاذبية النوعية (D20/20): [1.072 - 1.082]
النقاء: > 98% (مجموع الأيزوميرات)
الوزن الجزيئي: 192
الصيغة الكيميائية: C12H16O2
رقم CAS: 5413-60-5
اللون: سائل شفاف عديم اللون
مدة الصلاحية: 12 شهرًا
الشكل: سائل
اسم IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
إنشي: إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3,8-12H، 4-6H2,1H3
مفتاح إنشي: RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC(=O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

مواصفات خلات بورنيل:
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل شفاف قابل للحركة
اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب
الرائحة: الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°): -0,5 / 0,5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل): 1,068 - 1,078
معامل الانكسار ND20: 1,4930 - 1,4970
نقطة الوميض (درجة مئوية): 116
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (% GC): مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (MG KOH/G): <1
خلات فيتامين ه
خلات فيتامين E ، المعروف أيضا باسم خلات توكوفيريل ، هو شكل اصطناعي من فيتامين E.
خلات فيتامين E هي شكل مستقر من فيتامين E ، يستخدم على نطاق واسع في صياغة مستحضرات التجميل للوقاية من تلف الجلد أو تصحيحه.
يضاف فيتامين E أسيتات إلى هذه المنتجات لفوائده المحتملة في تعزيز صحة الجلد وكمضاد للأكسدة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 7695-91-2
الصيغة الجزيئية: C31H52O3
الوزن الجزيئي: 472.74
رقم EINECS: 231-710-0

خلات فيتامين E ، استر توكوفيرول (فيتامين E) ، يمكن أن يحفز التهاب الجلد التماسي التحسسي.
يستخدم توكوفيرول وخلات فيتامين E بشكل أساسي كمضادات للأكسدة.
خلات فيتامين E هي استر حمض الخليك والتوكوفيرول ، وهو مضاد للأكسدة طبيعي وفيتامين قابل للذوبان في الدهون.

خلات فيتامين E ضرورية لحسن سير عمل جسم الإنسان ومعروفة بخصائصها المضادة للأكسدة ، والتي تساعد على حماية الخلايا من التلف الناجم عن الجذور الحرة.
يشيع استخدام أسيتات فيتامين E في العديد من منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل والمكملات الغذائية.
في منتجات العناية بالبشرة ، غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E لتقليل آثار الشيخوخة وترطيب البشرة والحماية من التلف الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية (UV).

خلات فيتامين E هي مضادات أكسدة قابلة للذوبان في الدهون تحمي أغشية الخلايا من التلف التأكسدي.
خلات فيتامين E هو شكل توكوفيرول يمتصه Homosapiens.
خلات فيتامين E يمكن أن تمنع أكسدة اللينوليت.

أسيتات α-توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) ، والمعروفة أيضا باسم أسيتات فيتامين E ، هي شكل اصطناعي من فيتامين E.
وهو استر حمض الخليك وخلات فيتامين ه.
تقول المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها إن خلات فيتامين E هي سبب قوي للقلق في تفشي عام 2019 للعدوى الرئوية المرتبطة بالتدخين الإلكتروني (VAPI) ، ولكن لا توجد أدلة كافية حتى الآن لاستبعاد المساهمات من المواد الكيميائية الأخرى.

ينتج عن تبخير هذا الإستر منتجات الانحلال الحراري السامة.
في درجة حرارة الغرفة ، خلات فيتامين E هو سائل قابل للذوبان في الدهون. لديها 3 مراكز chiral وبالتالي 8 أيزومرات فراغية.
يتكون أسيتات فيتامين E عن طريق أسترة α توكوفيرول مع حمض الخليك.

خلات فيتامين E ، هو الأيزومر الأكثر شيوعا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-توكوفيرول يحدث في الطبيعة في المقام الأول كما خلات فيتامين E.
لا تغلي أسيتات فيتامين E عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

يمكن تقطير أسيتات فيتامين E بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق ، وعند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
في الممارسة العملية ، لا تتحلل بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
خلات فيتامين E لديها معامل انكسار من 1.4950-1.4972 عند 20 درجة مئوية.

يتم تحلل خلات فيتامين E إلى α-توكوفيرول وحمض الخليك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.
أسيتات فيتامين E هي شكل محدد من فيتامين E يوجد غالبا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
يعرف أيضا باسم أسيتات توكوفيرول أو أسيتات توكوفيرول أو أسيتات فيتامين ه.

فيتامين E معروف بخصائصه المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة ، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.

ومع ذلك ، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.
في الطبيعة ، يأتي فيتامين E في شكل توكوفيريل أو توكوترينول.
لكل من توكوفيريل وتوكوترينول أربعة أشكال ، تعرف باسم ألفا وبيتا وجاما ودلتا.

خلات فيتامين E هو الشكل الأكثر نشاطا من فيتامين E في البشر.
ATA أكثر استقرارا من AT، مما يعني أن خلات فيتامين E يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
هذا يجعلها مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بعمر افتراضي أطول.

خلات فيتامين E هو عنصر نشط للاستخدام في مستحضرات التجميل للبشرة والشعر.
كمضاد للأكسدة في الجسم الحي ، فإنه يحمي الخلايا من الجذور الحرة ويمنع بيروكسيد الدهون في الجسم.
خلات فيتامين E هي أيضا عامل ترطيب فعال وتحسن مرونة ونعومة الجلد.

خلات فيتامين E مناسبة بشكل خاص للاستخدام في منتجات الحماية من أشعة الشمس ومنتجات العناية الشخصية اليومية.
لا تتأكسد أسيتات فيتامين E ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية ، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول مجاني ويوفر تأثيرات مفيدة مضادة للأكسدة.
خلات فيتامين E هي أحد مضادات الأكسدة المعروفة التي تحدث بشكل طبيعي في الخضروات والزيوت النباتية والبذور والفواكه.

على وجه التحديد ، تشير خلات فيتامين E إلى مجموعة من 8 جزيئات isoprenoid تعرف باسم tocochromanols.
يشترك كل جزيء في تركيب مماثل مع مجموعة هيدروكسي كرومان أساسية مرتبطة بسلسلة فيتيل مكونة من 16 ذرة كربون.
يضاف أسيتات فيتامين E عادة كزيت لزج إلى الفيتامينات المتعددة وكريمات البشرة في شكل أسيتات فيتامين E ، وهو الإستر المشترك للأسيتات و α توكوفيرول.

هذا النظير الاصطناعي لأسيتات فيتامين E مستقر وسهل الإنتاج ويتحلل إلى فيتامين E بمجرد دخوله الجسم.
على الرغم من أن أسيتات فيتامين E شائعة في العديد من المنتجات الاستهلاكية ، إلا أنها لم تستخدم إلا مؤخرا كمخفف لمنتجات السجائر الإلكترونية أو السجائر الإلكترونية المحتوية على THC.
من المفترض أن يتم استخدام المادة المضافة للمساعدة في المظهر والذوق وتكلفة الإنتاج.

خلات فيتامين E ، المعروفة بأنشطتها المضادة للأكسدة ، تحمي من أمراض القلب والأوعية الدموية وبعض أشكال السرطان وقد أظهرت أيضا تأثيرات معززة للمناعة.
قد تكون أسيتات فيتامين E ذات فائدة محدودة لدى بعض المصابين بالربو والتهاب المفاصل الروماتويدي.
قد تكون خلات فيتامين E مفيدة في بعض الأمراض العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر ، وبعض اضطرابات العين بما في ذلك إعتام عدسة العين ، ومرض السكري ومتلازمة ما قبل الحيض.

قد تساعد أسيتات فيتامين E أيضا في حماية البشرة من الأشعة فوق البنفسجية على الرغم من أن الادعاءات بأنها تعكس شيخوخة الجلد ، وتعزز خصوبة الذكور وأداء التمارين الرياضية غير مدعومة بشكل جيد.
قد تساعد أسيتات فيتامين E في تخفيف بعض تقلصات العضلات.
خلات فيتامين E لها نشاط مضاد للأكسدة.

قد تحتوي أسيتات فيتامين E أيضا على إجراءات مضادة للتصلب العصبي ، ومضادة للتخثر ، ومضادة للتخثر ، ومضادة للأعصاب ، ومضادة للفيروسات ، ومعدلة للمناعة ، وتثبيت غشاء الخلية ، ومضادة للتكاثر.
خلات فيتامين E هو مصطلح جماعي يستخدم لوصف ثمانية أشكال منفصلة ، والشكل الأكثر شهرة هو ألفا توكوفيرول.
خلات فيتامين E هي فيتامين قابل للذوبان في الدهون وهو أحد مضادات الأكسدة المهمة.

تعمل أسيتات فيتامين E على حماية الخلايا من آثار الجذور الحرة ، والتي من المحتمل أن تكون ضارة بالمنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في الجسم.
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في كريمات البشرة والمستحضرات لأنه يعتقد أنها تلعب دورا في تشجيع التئام الجلد وتقليل الندوب بعد الإصابات مثل الحروق.
هناك ثلاث حالات محددة من المحتمل أن يحدث فيها نقص أسيتات فيتامين ه.

تظهر أسيتات فيتامين E في الأشخاص الذين لا يستطيعون امتصاص الدهون الغذائية ، وقد تم العثور عليها في الأطفال الخدج وذوي الوزن المنخفض جدا عند الولادة (أوزان الولادة أقل من 1500 جرام ، أو 3 أرطال) ، وتظهر في الأفراد الذين يعانون من اضطرابات نادرة في استقلاب الدهون.
عادة ما يتميز نقص خلات فيتامين E بمشاكل عصبية بسبب ضعف التوصيل العصبي.
قد تشمل الأعراض العقم والضعف العصبي العضلي ومشاكل الدورة الشهرية والإجهاض وتدهور الرحم.

أدت الأبحاث الأولية إلى اعتقاد سائد على نطاق واسع بأن خلات فيتامين E قد تساعد في منع أو تأخير أمراض القلب التاجية.
تساعد مضادات الأكسدة مثل أسيتات فيتامين E على الحماية من الآثار الضارة للجذور الحرة ، والتي قد تساهم في تطور الأمراض المزمنة مثل السرطان.
تحمي أسيتات فيتامين E أيضا الفيتامينات الأخرى القابلة للذوبان في الدهون (فيتامينات المجموعة A و B) من التدمير بواسطة الأكسجين.

تم ربط المستويات المنخفضة من أسيتات فيتامين E بزيادة الإصابة بسرطان الثدي والقولون.
أسيتات فيتامين E مشتقة من فيتامين E (ألفا توكوفيرول) عن طريق إضافة مجموعة أسيتيل إليها.
هذا التعديل الكيميائي يجعله أكثر استقرارا وملاءمة للاستخدام في مختلف المنتجات ، مثل المكملات الغذائية ومواد العناية بالبشرة.

خلات فيتامين E ، بأشكالها المختلفة ، معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية الخلايا من التلف الناجم عن الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي.
ويعتقد أن هذه الحماية لها فوائد صحية مختلفة.

يشيع استخدام أسيتات فيتامين E في المكملات الغذائية ومتوفر بأشكال مختلفة ، بما في ذلك أسيتات د-ألفا-توكوفيريل وأسيتات دل-ألفا-توكوفيريل.
غالبا ما يتم تضمين أسيتات فيتامين E في مستحضرات الفيتامينات المتعددة ومكملات فيتامين E المستقلة.

في العناية بالبشرة ، غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E لفوائدها المحتملة في تقليل آثار أضرار الأشعة فوق البنفسجية والمساعدة في الحفاظ على بشرة صحية.
توجد أسيتات فيتامين E بشكل شائع في المرطبات والأمصال ومستحضرات التجميل الأخرى.
يستخدم خلات فيتامين E أحيانا في إغناء المنتجات الغذائية.

يمكن إضافة أسيتات فيتامين E إلى الأطعمة والمشروبات المختلفة لزيادة محتواها من فيتامين E ، والتي يمكن أن تكون مفيدة للأفراد الذين قد لا يحصلون على ما يكفي من هذا الفيتامين من خلال نظامهم الغذائي المعتاد.
كما ذكرنا سابقا، كانت هناك مشكلة محددة تتعلق بشكل مختلف من "أسيتات فيتامين ه" التي تم استخدامها في بعض منتجات vaping في السوق السوداء.
ارتبط هذا المركب المحدد ، الذي لم يكن مخصصا للاستنشاق ، بإصابات الرئة الخطيرة.

من المهم التمييز بين هذا الاستخدام واستخدام أسيتات فيتامين E في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة ، حيث يقصد بها الابتلاع أو التطبيق الموضعي.
عند استخدامه وفقا للإرشادات والجرعات الموصى بها ، تعتبر أسيتات فيتامين E آمنة بشكل عام لمعظم الناس.

ومع ذلك ، مثل أي مكمل أو مكون ، يجب استخدامه باعتدال.
يمكن أن يؤدي الإفراط في تناول فيتامين E ، بأي شكل من الأشكال ، إلى مخاطر صحية محتملة ، لذلك من المهم اتباع تعليمات المنتج والتشاور مع أخصائي الرعاية الصحية عند الشك.

نقطة الانصهار: -28 °C
نقطة الغليان: 224 °C0.3 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.96 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 16.3 (مقابل الهواء)
معامل الانكسار: N20 / D 1.497
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان:غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، قابل للذوبان بحرية في الأسيتون ، في الإيثانول اللامائي والزيوت الدهنية.
شكل: أنيق
الثقل النوعي: 0.962 (20/4 درجة مئوية)
اللون: سائل لزج أصفر واضح
رائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج بالماء.
حساس: حساس للهواء والضوء
ميرك: 14,9495
BRN: 97512
InChIKey: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
سجل: 12.260 (تقديريا)

خلات فيتامين E ، المعروف أيضا باسم خلات توكوفيريل ، هو شكل اصطناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
تعتبر أسيتات فيتامين ه الشكل الأكثر استقرارا ونشاطا لفيتامين ه والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين ه.1
يتم تسويق خلات فيتامين E لمنع العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.

لم تثبت الأبحاث حول مكملات توكوفيريل أسيتات وفيتامين E ، بشكل عام ، العديد من هذه الادعاءات الصحية.
توضح هذه المقالة الاستخدامات المختلفة لأسيتات توكوفيريل وما يقوله البحث الحالي عن فعاليتها.
تشرح أسيتات فيتامين E أيضا المخاطر المحتملة لأسيتات توكوفيريل.

خلات فيتامين E هي الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
على وجه الخصوص ، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يسمى أحيانا d-alpha-tocopherol stereoisomer) التكوين الطبيعي لألفا توكوفيرول ويظهر عموما أكبر توافر بيولوجي من بين جميع الأيزومرات الفراغية ألفا توكوفيرول.
علاوة على ذلك ، فإن خلات فيتامين E هي شكل مستقر نسبيا من فيتامين E يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة 6.

يشار لاحقا إلى أسيتات فيتامين E بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصا حقيقيا في فيتامين E.
توجد أسيتات فيتامين E نفسها بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة ، أو تضاف إلى أطعمة أخرى ، أو تستخدم في المنتجات المتاحة تجاريا كمكمل غذائي.
على الرغم من أن جميع أشكال خلات فيتامين E تظهر نشاطا مضادا للأكسدة ، فمن المعروف أن النشاط المضاد للأكسدة لفيتامين E لا يكفي لشرح النشاط البيولوجي للفيتامين.

يتضمن نشاط أسيتات فيتامين E المضاد لتصلب الشرايين تثبيط أكسدة LDL وتراكم oxLDL في جدار الشرايين.
يبدو أيضا أن أسيتات فيتامين E تقلل من موت الخلايا المبرمج الناجم عن oxLDL في الخلايا البطانية البشرية.
أكسدة LDL هي خطوة مبكرة رئيسية في تكوين الشرايين لأنها تؤدي إلى عدد من الأحداث التي تؤدي إلى تكوين لوحة تصلب الشرايين.

بالإضافة إلى ذلك ، تمنع أسيتات فيتامين E نشاط بروتين كيناز C (PKC).
يلعب PKC دورا في تكاثر خلايا العضلات الملساء ، وبالتالي ، فإن تثبيط PKC يؤدي إلى تثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء ، والتي تشارك في تكوين الشرايين.
تتضمن الأنشطة المضادة للتخثر ومضادات التخثر في فيتامين E خفض تنظيم التعبير عن جزيء التصاق الخلايا داخل الخلايا (ICAM) -1 وجزيء التصاق الخلايا الوعائية (VCAM) -1 الذي يقلل من التصاق مكونات الدم بالبطانة.

ينظم أسيتات فيتامين E التعبير عن الفوسفوليباز الخلوي A2 و cyclooxygenase (COX) -1 والذي بدوره يعزز إطلاق البروستاسيكلين.
البروستاسيكلين هو عامل توسع الأوعية ومثبط لتراكم الصفائح الدموية وإطلاق الصفائح الدموية.
من المعروف أيضا أن تراكم الصفائح الدموية يتم بوساطة آلية تتضمن ربط الفيبرينوجين بمركب البروتين السكري IIb / IIIa (GPIIb / IIIa) من الصفائح الدموية.

خلات فيتامين E هي بروتين مستقبلات الغشاء الرئيسي الذي يعد مفتاحا لدور استجابة تراكم الصفائح الدموية.
خلات فيتامين E هي الوحدة الفرعية ألفا لبروتين غشاء الصفائح الدموية.
أسيتات فيتامين E يقلل من نشاط محفز GPIIb مما يؤدي إلى تقليل تعبير بروتين GPIIb وتقليل تراكم الصفائح الدموية.

كما تم العثور على خلات فيتامين E في الثقافة لتقليل إنتاج البلازما من الثرومبين ، وهو بروتين يرتبط بالصفائح الدموية ويحفز التجمع.
مستقلب فيتامين E يسمى فيتامين E خلات كينون أو ألفا توكوفيريل كينون (TQ) هو مضاد قوي للتخثر.
يثبط هذا المستقلب الكربوكسيلاز المعتمد على فيتامين K ، وهو إنزيم رئيسي في سلسلة التخثر.

يتم تفسير التأثيرات العصبية لأسيتات فيتامين E من خلال آثاره المضادة للأكسدة. تحدث العديد من اضطرابات الجهاز العصبي بسبب الإجهاد التأكسدي.
خلات فيتامين E يحمي من هذا الإجهاد ، وبالتالي حماية الجهاز العصبي.
تم إثبات التأثيرات المناعية لأسيتات فيتامين E في المختبر ، حيث يزيد ألفا توكوفيرول من الاستجابة الانقسامية للخلايا الليمفاوية ا��تائية من الفئران المسنة.

آلية هذه الاستجابة بواسطة خلات فيتامين E ليست مفهومة جيدا ، ولكن تم اقتراح أن فيتامين E نفسه قد يكون له نشاط انقسامي مستقل عن نشاطه المضاد للأكسدة.
أخيرا ، تتضمن آلية عمل التأثيرات المضادة للفيروسات لأسيتات فيتامين E (بشكل أساسي ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1) نشاطها المضاد للأكسدة.
تقلل أسيتات فيتامين E من الإجهاد التأكسدي ، والذي يعتقد أنه يساهم في التسبب في فيروس نقص المناعة البشرية -1 ، وكذلك في التسبب في العدوى الفيروسية الأخرى.

تؤثر أسيتات فيتامين E أيضا على سلامة الغشاء وسيولته ، وبما أن HIV-1 هو فيروس غشائي ، فإن تغيير سيولة غشاء HIV-1 قد يتداخل مع قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا ، وبالتالي تقليل العدوى.
يمكن العثور على خلات فيتامين E في شكلين رئيسيين ، طبيعي وصناعي.

تعتبر أسيتات فيتامين ه (د-ألفا-توكوفيرول) بشكل عام أكثر نشاطا بيولوجيا وعادة ما يتم تمييزها ببادئة "d" ، مثل أسيتات د-ألفا-توكوفيريل.
خلات فيتامين E الاصطناعية أقل نشاطا ويتم تمييزها ب "dl".
غالبا ما تفضل الأشكال الطبيعية للمكملات الغذائية ، حيث يتم استخدامها بشكل أكثر كفاءة من قبل الجسم.

تشتهر أسيتات فيتامين E بخصائصها المضادة للأكسدة ، والتي تساعد على حماية الخلايا من التلف الذي تسببه الجذور الحرة.
يعتقد أن خلات فيتامين E لها العديد من الفوائد الصحية المحتملة ، بما في ذلك:
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في منتجات العناية بالبشرة نظرا لقدرتها على ترطيب البشرة وحمايتها.

قد تساعد أسيتات فيتامين E في تقليل علامات الشيخوخة وتلف الجلد من الأشعة فوق البنفسجية.
تشير بعض الدراسات إلى أن خلات فيتامين E قد يكون لها تأثير وقائي على صحة القلب عن طريق تقليل خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي.
تلعب أسيتات فيتامين E دورا في دعم جهاز المناعة ، مما يساعد الجسم على الدفاع ضد الالتهابات والأمراض.

قد تساهم أسيتات فيتامين E في الحفاظ على صحة العين الجيدة وتقليل مخاطر الضمور البقعي المرتبط بالعمر.
خلات فيتامين E يساعد على تحييد الجذور الحرة الضارة ، والتي يمكن أن تسهم في الأمراض المزمنة المختلفة.
خلات فيتامين E موجودة بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الأطعمة ، بما في ذلك المكسرات والبذور والزيوت النباتية (مثل جنين القمح وعباد الشمس وزيت القرطم) والخضروات الورقية الخضراء والحبوب المدعمة.

يختلف البدل الغذائي الموصى به لأسيتات فيتامين E حسب العمر والجنس ومرحلة الحياة.
بالنسبة لمعظم البالغين ، تتراوح أسيتات فيتامين E من 15-15 ملليغرام (ملغ) يوميا.
قد تحتاج النساء الحوامل والمرضعات أكثر قليلا.

تتوفر مكملات خلات فيتامين E بشكل شائع ، ولكن يوصى بها بشكل عام للأفراد الذين يعانون من نقص أو حالات طبية محددة.
لا ينصح بتناول جرعات عالية من مكملات فيتامين E على مدى فترة طويلة دون استشارة مقدم الرعاية الصحية ، حيث يمكن أن يؤدي إلى آثار ضارة ، بما في ذلك مشاكل النزيف.

يمكن أن يؤدي الإفراط في تناول أسيتات فيتامين E إلى مخاطر صحية محتملة ، مثل زيادة خطر النزيف ، ومشاكل الجهاز الهضمي ، وفي بعض الحالات ، مشاكل صحية أكثر خطورة.
من المهم أن تبقى أسيتات فيتامين E ضمن البدلات اليومية الموصى بها واستشارة أخصائي الرعاية الصحية قبل تناول مكملات الجرعات العالية.

يستخدم:
خلات فيتامين E (خلات توكوفيرول) هو مضاد للأكسدة مع نشاط ترطيب البشرة.
نظرا لخصائص كسح الجذور الحرة ، فهو مفيد في منتجات الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
يستخدم فيتامين ه أسيتات عادة ليحل محل فيتامين ه لأنه أكثر استقرارا ويتم تحويله إلى فيتامين ه من قبل الجسم.

خلات فيتامين E يحدث بشكل طبيعي في معظم الزيوت النباتية.
تم العثور على أعلى تركيزات في كوم ، زيوت فول الصويا ، بذور عباد الشمس ، جرثومة القمح ، بذور اللفت ، البرسيم ، والخس.
يزعم أن أسيتات فيتامين E لها خصائص مثبطة للشيخوخة.

قد تنتج انفجارات حمامية عديدة الأشكال.
يستخدم خلات فيتامين E في عدد من مستحضرات التجميل. تستخدم الكريمات للندبات والسطور والبوم. في ereams الصيدلانية ومزيلات العرق. كمضاد للأكسدة في الأطعمة.
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.

لا تتأكسد أسيتات فيتامين E ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية ، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول مجاني.
يتم تقديم مطالبات لتأثيرات مضادات الأكسدة المفيدة.
يستخدم خلات فيتامين E كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مسدودة ، مما يوفر منتجا أقل حمضية مع عمر افتراضي أطول.

يعتقد أن أسيتات فيتامين E تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد ، مما يجدد توكوفيرول ويوفر الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات فيتامين E لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في Hoffmann-La Roche.
على الرغم من وجود استخدام واسع النطاق لأسيتات فيتامين E كدواء موضعي ، مع ادعاءات لتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية ، فقد خلصت المراجعات مرارا وتكرارا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.

هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E من استخدام مشتقات أسيتات فيتامين E مثل توكوفيرل لينوليت وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.
خلات فيتامين E لها العديد من الاستخدامات المقترحة ، ويرجع ذلك أساسا إلى خصائصها المضادة للأكسدة ، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.

تستخدم مكملات خلات فيتامين E بشكل شائع لمساعدة الأفراد على تلبية المدخول اليومي الموصى به.
وهي متوفرة في أشكال مختلفة ، بما في ذلك الكبسولات والكبسولات الهلامية والأقراص.
يمكن استخدام هذه المكملات لدعم الصحة العامة ، بما في ذلك وظيفة المناعة والحماية المضادة للأكسدة.

ينصح أخصائيو الرعاية الصحية أحيانا بأسيتات فيتامين E لحالات طبية معينة ، مثل نقص فيتامين E أو بعض الاضطرابات العصبية.
منتجات البشرة والجمال:
كثيرا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في منتجات العناية بالبشرة مثل المستحضرات والكريمات والأمصال.
تقدر قيمة أسيتات فيتامين E بخصائصها المرطبة وفوائدها المحتملة في تقليل علامات الشيخوخة وحماية البشرة من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.

يمكن أيضا استخدام أسيتات فيتامين E موضعيا لمعالجة تهيج الجلد الطفيف وتعزيز التئام الجلد.
يضاف فيتامين E ، بما في ذلك خلات فيتامين E ، في بعض الأحيان إلى المنتجات الغذائية لزيادة قيمتها الغذائية.
تشمل الأطعمة المدعمة عادة الحبوب وبارات الإفطار وبعض المشروبات.

يستخدم فيتامين E أسيتات المكملات الغذائية لأغراض صحية محددة ، مثل تعزيز صحة القلب أو الحد من مخاطر أمراض العين المرتبطة بالعمر.
قد تلعب أسيتات فيتامين E أيضا دورا في دعم جهاز المناعة ، مما يساعد الجسم على مكافحة الالتهابات والأمراض.
يستخدم التطبيق الموضعي للكريمات أو المراهم المحتوية على أسيتات فيتامين E أحيانا للمساعدة في التئام الجروح ، خاصة للحروق الطفيفة والجروح والندبات.

يتم تضمين خلات فيتامين E في مستحضرات التجميل المختلفة ، بما في ذلك أحمر الشفاه وبلسم الشفاه ، لخصائصه المرطبة وفوائد البشرة المحتملة.
تم استخدام أسيتات فيتامين E كمكون في بعض التركيبات الصيدلانية.
يستخدم أسيتات فيتامين E أحيانا كمضاد للأكسدة في معالجة الأغذية لمنع أكسدة الدهون والزيوت.

يتم تضمين أسيتات فيتامين E أحيانا في الشامبو والبلسم وعلاجات الشعر للمساعدة في تعزيز صحة الشعر وفروة الرأس. يمكن أن تضيف لمعانا ورطوبة للشعر.
تحتوي بعض كريمات الأظافر والبشرة على أسيتات فيتامين E للمساعدة في تقوية وحماية الأظافر والجلد المحيط.
هناك بعض الأدلة التي تشير إلى أن خلات فيتامين E قد يكون لها خصائص مضادة للالتهابات ، وقد تم استكشافها كعلاج تكميلي لحالات مثل هشاشة العظام والتهاب المفاصل الروماتويدي.

يتم تضمين أسيتات فيتامين E أحيانا في قطرات العين أو المراهم للمساعدة في تخفيف جفاف العين وحماية سطح العين.
تمت دراسة خلات فيتامين E لدورها المحتمل في دعم الصحة العصبية ، خاصة في سياق حالات مثل مرض الزهايمر.
تم التحقيق في أسيتات فيتامين E لقدرتها على التخفيف من تلف الجلد الناجم عن العلاج الإشعاعي في علاج السرطان.

درست بعض الأبحاث تأثير أسيتات فيتامين E على خصوبة الذكور ، حيث يعتقد أن لها خصائص مضادة للأكسدة يمكن أن تحمي المنوية من التلف.
يتناول بعض الأفراد مكملات أسيتات فيتامين E كجزء من نظامهم الصحي الوقائي لتقليل مخاطر الإصابة بالأمراض المزمنة وتعزيز الرفاهية العامة.
تستخدم مكملات خلات فيتامين E في تغذية لضمان حصول على التغذية الكافية ومعالجة قضايا صحية محددة.

قد تساعد أسيتات فيتامين E ، عند تطبيقها موضعيا ، على حماية البشرة من التلف الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية ويمكن العثور عليها في بعض واقيات الشمس ومنتجات الوقاية من الشمس.
يستخدم أسيتات فيتامين E أحيانا كمادة مضافة مضادة للأكسدة في مستحضرات التجميل والزيوت وغيرها من المنتجات لإطالة عمرها الافتراضي عن طريق منع الأكسدة.
يستخدم فيتامين E acetate كمضاد للأكسدة لحماية الزيوت والدهون والمواد الأخرى من التدهور التأكسدي.

يستخدم زيت خلات فيتامين E ، الذي يحتوي على أسيتات فيتامين E ، لأغراض مختلفة ، بما في ذلك ترطيب البشرة وتقليل الندبات وكمادة حافظة طبيعية لمنتجات العناية بالبشرة محلية الصنع.
غالبا ما يتم دمج أسيتات فيتامين E في تركيبات مستحضرات التجميل مثل بلسم الشفاه وأحمر الشفاه وكريم الأساس للمساعدة في منع تلف المنتج وتوفير الرطوبة للبشرة.

تحتوي العديد من الكريمات والأمصال المضادة للشيخوخة على أسيتات فيتامين E ، حيث يعتقد أنها تساعد في تقليل ظهور التجاعيد والخطوط الدقيقة ، بالإضافة إلى حماية البشرة من الأضرار البيئية.
بصرف النظر عن خلات فيتامين E ، تستخدم أشكال أخرى من فيتامين E ، مثل توكوفيرول ، في صناعة المواد الغذائية كمضادات أكسدة طبيعية لمنع تلف المنتجات الغذائية التي تحتوي على الدهون والزيوت.

يتم دمج أسيتات فيتامين E أحيانا مع مضادات الأكسدة الأخرى ، مثل فيتامين C ، لإنشاء تركيبات ذات خصائص مضادة للأكسدة محسنة.
غالبا ما تستخدم الكريمات والمستحضرات القائمة على أسيتات فيتامين E للتخفيف من حالات الجلد الجافة والخشنة ، مثل الأكزيما والصدفية.
في الطب البديل والتكميلي ، يوصى أحيانا بأسيتات فيتامين E لأغراض صحية مختلفة ، بما في ذلك إدارة أعراض الدورة الشهرية واضطرابات الجلد والحالات العصبية.

تستخدم مكملات خلات فيتامين E أحيانا في رعاية الأليفة ، خاصة للكلاب ، لدعم صحة بشرتهم ومعطفهم ورفاههم العام.
يتم تطبيق زيت خلات فيتامين E أو المنتجات التي تحتوي على فيتامين E على فروة الرأس والشعر لتعزيز نمو الشعر وتحسين صحة الشعر ومظهره.
غالبا ما تحتوي مقويات الأظافر وعلاجاتها على أسيتات فيتامين E للمساعدة في تقوية الأظافر وتغذيتها.

تشير بعض الأبحاث إلى أن أسيتات فيتامين E قد تساعد في تحسين الدورة الدموية ، والتي يمكن أن تكون مفيدة في بعض الحالات الطبية.
تمت دراسة أسيتات فيتامين E لفوائدها المحتملة في دعم صحة الكبد ، خاصة في حالات مرض الكبد الدهني غير الكحولي.

ملف الأمان:
عادة ما تؤخذ مكملات خلات فيتامين E عن طريق الفم لتلبية الاحتياجات الغذائية اليومية أو لمعالجة أوجه القصور.
تأتي في أشكال مختلفة ، مثل الكبسولات والكبسولات الهلامية والأقراص.
غالبا ما تستخدم أسيتات فيتامين E في منتجات العناية بالبشرة ، مثل المستحضرات والكريمات والأمصال ، لتوفير الترطيب وحماية البشرة من التلف التأكسدي.

قد تساعد أسيتات فيتامين E في تقليل علامات الشيخوخة وتعزيز صحة الجلد.
يمكن تطبيق كريمات ومراهم أسيتات فيتامين E على الجروح والحروق والندبات لتسريع عملية الشفاء وتقليل الندوب.
يستخدم أسيتات فيتامين E أحيانا لدعم صحة القلب والأوعية الدموية عن طريق تقليل خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي.

ومع ذلك ، فإن فعاليتها لهذا الغرض لا تزال موضوع بحث مستمر.
تلعب أسيتات فيتامين E دورا في دعم جهاز المناعة ، مما يساعد الجسم على الدفاع ضد الالتهابات والأمراض.
قد تساعد أسيتات فيتامين E في الحفاظ على صحة العين الجيدة وتقليل خطر الضمور البقعي المرتبط بالعمر.

تعمل أسيتات فيتامين E كمضاد للأكسدة ، حيث تحمي الخلايا من التلف الناجم عن الجذور الحرة والإجهاد التأكسدي ، المرتبط بالعديد من الأمراض المزمنة.
يضاف أسيتات فيتامين E إلى بعض المنتجات الغذائية لزيادة قيمتها الغذائية ، خاصة في الحبوب المدعمة وألواح الإفطار.

المرادفات:
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
أسيتات د-ألفا توكوفيرول
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل
إيكوفرول
كونتوفيرون
توفاكسين
إيكون
خلات إيفينال
(+) - ألفا توكوفيرول أسيتات
خلات توكوفيرول
إيفيفيرول
توكوفيريكس
توكوفرين
اريفيت
جيفكس
خلات توكوفيريل
المختلط E
إبسيلان-م
إي توبلكس
إي-فيرول
إندو ودومبي
سبونديفيت
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين إيألفا
خلات فيتامين ه ، د-
نانوتوبيس
سيميونغساينغموسو
ناتاك
تينوديرم إي
فيرتيلفيت
حبيبات Natur-E
DL-ألفا-توكوفيريل خلات
لوتافيت E 50
إيفينال
جوفيلا
(+) - ألفا توكوفيريل أسيتات
CCRIS 4389
(R، R، R)-ألفا-توكوفيريل أسيتات
اينكس 200-405-4
A7E6112E4N UNII-
52225-20-4
د-ألفا توكوفيريل أسيتات
(2R ، 4'R ، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL-ألفا-توكوفيريلاسيتات
د-ألفا توكوفيريل أسيتات
خلات ألفا توكوفيرول ، (2R ، 4'R ، 8'R) -
RRR-ألفا-توكوفيريل خلات
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل ، د-
54-22-8
DTXSID1031096
الشبي:32321
9E8X80D2L0
د-|أسيتات توكوفيرول
تي-3376
أسيتات فيتامين ه
توكوفيرل أسيتات ، د-ألفا
NCGC00166253-02
2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -6-أسيتات كرومانيل ، (+)-
6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (+)-
6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات
DTXCID601356
خلات ألفا توكوفيرول ، كل راك
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R- (2 * (4R * ، 8R *))-
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، [2R- [2R * (4R * ، 8R *)]]-
3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-1-بنزوبيران-6-يل أسيتات ، (2R- (2 * (4R * ، 8R *))-
DTXSID3021356
DL-ألفا-توكوفيريلاسيتات (فيتامين E خلات)
D-.alpha.-توكوفيرول أسيتات
أسيتات ألفا توكوفيرول ، د-
خلات ألفا توكوفيرول. D-
فيكتان (تينيسي)
مجلس الأمن القومي 755840
NSC-755840
[(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] -3،4-ثنائي هيدروكرومين -6-يل] خلات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R)-
DL - خلات توكوفيرول
J24.807J
SMR000857327
كاس-52225-20-4
MFCD00072042
.alpha.-توكوفيريل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، 6-أسيتات ، (2R)-
D-.alpha.-توكوفيريل أسيتات
(+) - .alpha.-توكوفيرول أسيتات
(+) - .alpha.-توكوفيريل أسيتات
DTXCID60196594
(R، R، R)-.ألفا.-خلات توكوفيريل
DL-ألفا-توكوفيريلاسيتات (فيتامين E خلات) 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) خلات كرومان -6-يل
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران -6-يل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R- (2R * (4R * ، 8R *)))-
خلات توكوفيرل ، ألفا
خلات فيتامين E (شكل D)
خلات توكوفيريل، د-ألفا-
ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت)
د-ألفا توكوفيريل أسيتات [مارت.]
UNII-9E8X80D2L0
بي آر إن 0097512
(2R ، 4'R ، 8'R) -.alpha.-خلات توكوفيريل
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات ، (2R) -rel-
توكوفيرولاسيتات ، ألفا-
خلات توكوفيرول [JAN]
خلات توكوفيرول (JP17)
CHEMBL1047
SCHEMBL22298
MLS001335985
MLS001335986
دل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات #
EC 231-710-0
HMS2230C20
(2R ، 4'R ، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
[2R- [2R * (4R ، 8R *)]] -3،4-ثنائي هيدرو -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-1-بنزوبيران -6-ول أسيتات
5-17-04-00169 (مرجع دليل بيلشتاين)
خلات ، توكوفيرول
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-بنزوبيران-6-يل أسيتات
AKOS025117621
Tox21_113467_1
د--توكوفيرول أسيتات
. خلات ألفا توكوفيرول ، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
AS-13784
ألفا توكوفيرول خلات
د ألفا توكوفيريل خلات
خلات DL-ألفا-توكوفيرول ، > = 96٪ (HPLC)
6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) - ، خلات
د01735
خلات DL-ألفا-توكوفيرول ، معيار تحليلي
[(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] كرومان -6-يل] خلات
3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -2H-b- إنزوبيران-6-ول، خلات
Q-201933
خلات فيتامين ه (غير مصنفة)
W-109259
فيتامين ه ألفا أسيتات
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
(+)- ألفا - توكوفيرول أسيتات
خلات DL-alpha-Tocopherol ، تم اختبارها وفقا ل Ph.Eur.
توكوفيرل أسيتات ، د-ألفا
HY-B1278
توكوفيرل أسيتات [WHO-DD]
خلات فيتامين E ، شكل غير محدد
توكوفيرل أسيتات ، ألفا ، د-
إس 3681
فيتامين E (خلات ألفا توكوفيرول)
ألفا توكوفيرل أسيتات ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
أسيتات ألفا توكوفيرول ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات DL-ألفا-توكوفيرول ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
CCG-269474
DB14002
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول ، كاشف حيوي ، مناسب لزراعة خلايا الحشرات ، ~ 1360 وحدة دولية / جم
. خلات ألفا توكوفيرول. D-
توكوفيرل أسيتات ، أ ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
. خلات ألفا توكوفيرول [MI]
توكوفيرل أسيتات ، . ألفا.، د-
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
ألفا توكوفيريل أسيتات (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيريل خلات [لجنة الاتصالات الفدرالية]
توكوفيرل أسيتات ، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين E (خلات ألفا توكوفيريل)
أ 11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول ، شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
Q364160
Z2681891483
خلات فيتامين E (ثنائي ميثيل -13C2 ، أسيتيل -13C2 ، 99٪ ؛ ثنائي ميثيل D6 ، 98٪)
(+) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول
(2R- (2R * (4R * ، 8R *)))-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-ثلاثي ميثيل ثلاثي ديسيل) -2H-1-بنزوبيران -6-أول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ول ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- [(4R ، 8R) -4،8،12-ثلاثي ميثيل تريديسيل] - ، خلات ، (2R) -
خماسي الأريثريتول
يستخدم Pentaerythritol في صنع مادة pentaerythritoltrinitrate المتفجرة وفي إنتاج الريسين والمنتجات العضوية الأخرى.
Pentaerythritol هو مادة صلبة بلورية بيضاء.
Pentaerythritol هو tetrol وهو neopentane حيث يتم استبدال أحد هيدروجين الميثيل من جميع مجموعات الميثيل الأربعة بمجموعات الهيدروكسي.

CAS: 115-77-5
مف: C5H12O4
ميغاواط: 136.15
EINECS: 204-104-9

Pentaerythritol هو وسيط كيميائي يستخدم في إنتاج المتفجرات والبلاستيك والدهانات والأجهزة ومستحضرات التجميل.
يلعب Pentaerythritol دورًا مثبطًا للهب وملينًا.
Pentaerythritol هو كحول أساسي و tetrol.
مشتق Pentaerythritol من هيدريد نيوبنتان.
مسحوق بلوري أبيض.
تم العثور على Pentaerythritol لأول مرة في عام 1882 بواسطة Tollens ، وهو عبارة عن بلور رباعي السطوح بلوري رباعي الزوايا عديم اللون مترسب من حمض الهيدروكلوريك المخفف.
الكتلة الجزيئية النسبية 136.15.
الكثافة النسبية 1.399.
نقطة الانصهار هي 262 درجة مئوية (المنتجات الصناعية التي تحتوي على 10٪ ~ 15٪ ديبنتايريثريتول ، نقطة الانصهار هي 180 ~ 225 درجة مئوية).

نقطة الغليان هي 276 درجة مئوية (4.00 × 103 باسكال).
معامل الانكسار هو 1.54 ~ 1.56.
قابل للذوبان ببطء في الماء البارد ، قابل للذوبان في الماء الساخن ، غير قابل للذوبان في رابع كلوريد الكربون ، الإيثيل الإيثيلي ، البنزين ، الأثير البترولي ، الإيثانول ، الأسيتون ، الذوبان عند 25 درجة مئوية (جم / 100 جم) في الماء ، الميثانول ، الإيثانول ، بيوتيل أمين ، ثنائي ميثيل سلفوكسيد ، الإيثانولامين 0.75 ، 7.23 ، 0.33 ، 16 ، 16.5 4.5 ، على التوالي.
يمكن أن يذوب 1 غرام من ثنائي بنتاريثريتول في 18 مل من الماء عند 15 درجة مئوية.
سوف يتبلمر Pentaerythritol عند تسخينه إلى أعلى من نقطة الانصهار ، ويولد انكماشًا ثانيًا من أربعة فصول ثلاثة pentaerythritol ، إلخ.
استقرار في الهواء.

يمكن أن تتشكل مجموعات الهيدروكسيل في Pentaerythritol معقدًا مع العديد من أنواع المعادن ؛ يمكن أن تتفاعل مباشرة مع نترات حوض حمض النيتريك ؛ تحت تأثير المحفز ، يمكن أن يتأكسد الهيدروكسي إلى حمض ؛ يمكن أن تتفاعل مع الكلور لتوليد الكلوريد ؛ في الوسط الحمضي ، يتفاعل المنتج مع مركبات الكربونيل ، وينتج أسيتال دوري وكتال ؛ مثل الكحولات الأخرى ، يمكن أن تسترة بحمض أو أنهيدريد لتوليد أربعة إستر ؛ يمكن للهاليدات إزالة الهالوجينات لتوليد إيثر دوري في دور القلويات.

يمكن أن يتفاعل وسيط تفاعل إضافة 3-hydroxy aldehyde مع الفورمالديهايد من خلال تفاعل Cannizzaro لتوليد الموسم الرابع من كحول الأميل وحمض الفورميك.
في عام 1938 ، تم إنتاج Pentaerythritol لأول مرة بواسطة الولايات المتحدة باستخدام الأسيتالديهيد وخمسة أضعاف كمية الفورمالديهايد في تفاعل نظام محلول هيدروكسيد الكالسيوم.
Pentaerythritol هو طريقة الإنتاج الوحيدة المستخدمة في الصناعة.
الغرض الرئيسي هو صنع المتفجرات والراتنج الاصطناعي (يستخدم بشكل رئيسي في الطلاءات المختلفة).

Pentaerythritol مركب عضوي بالصيغة C (CH2OH) 4.
تم تصنيف Pentaerythritol على أنه بوليول ، وهو مادة صلبة بيضاء.
يعتبر Pentaerythritol لبنة لبناء وإنتاج المتفجرات والبلاستيك والدهانات والأجهزة ومستحضرات التجميل والعديد من المنتجات التجارية الأخرى.
كلمة pentaerythritol هي مزيج من penta- في إشارة إلى ذرات الكربون الخمسة والإريثريتول ، والتي تمتلك أيضًا 4 مجموعات كحولية.

Pentaerythritol ، المعروف أيضًا باسم penta ، هو مركب عضوي يستخدم على نطاق واسع كمواد أولية في تخليق العديد من المواد الكيميائية.
Pentaerythritol هو مادة صلبة بلورية بيضاء مع نقطة انصهار 128 درجة مئوية ونقطة غليان 248 درجة مئوية.
يوجد Pentaerythritol في العديد من المنتجات ، بما في ذلك الدهانات والمتفجرات ومواد التشحيم.
يستخدم Pentaerythritol أيضًا في تصنيع البوليمرات والراتنجات والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
Pentaerythritol مركب متعدد الاستخدامات مع مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعة الكيميائية.

يستخدم Pentaerythritol في العديد من تطبيقات البحث العلمي.
تم استخدام Pentaerythritol كمادة أولية في تخليق البوليمرات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والراتنجات.
كما تم استخدام Pentaerythritol ككاشف في تخليق المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك ، تم استخدام Pentaerythritol في تحضير المحفزات والطلاءات التحفيزية وغيرها من المواد.

الخواص الكيميائية بينتيريثريتول
نقطة الانصهار: 253-258 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 276 درجة مئوية / 30 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.396
ضغط البخار: <1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.548
Fp: 240 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يجب التخزين بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون
الشكل: بلورات
pka: 13.55 ± 0.10 (متوقع)
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
PH: 3.5-4.5 (100 جم / لتر ، ماء ، 35 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 1 جم / 18 مل (15 درجة مئوية)
حساسة: استرطابي
ميرك: 147111
BRN: 1679274
حدود التعرض ACGIH: TWA 10 mg / m3
OSHA: TWA 15 mg / m3 ؛ TWA 5 مجم / م 3
NIOSH: TWA 10 mg / m3 ؛ TWA 5 مجم / م 3
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع الأحماض القوية ، وعوامل الأكسدة القوية ، وكلوريد الحمض ، وحمض أنهيدريد. سريع الغضب.
InChIKey: WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: -1.7 عند 22 درجة
مرجع قاعدة بيانات CAS: 115-77-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1،3-Propanediol ، 2،2-bis (هيدروكسي ميثيل) - (115-77-5)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: بنتاريثريتول (115-77-5)

الغرض الرئيسي والتأثير
ككحول رباعي ، يتم إنتاج Pentaerythritol بسهولة عن طريق حمض الأسترة والإستر ، لذا فإن معظم الفئات المستخدمة في مواد طلاء راتنج الألكيد ، تستخدم بشكل أساسي في الطلاءات المعمارية والطلاء التمهيدي للسيارات.
يستخدم Pentaerythritol في الأسترة بحمض النيتريك لتوليد رباعي نترات بنتاريريثريتول (المعروف أيضًا باسم PETN) في 5 ~ 15 درجة مئوية في الصناعة ، وهو نوع من المتفجرات شديدة الانفجار وأكبر من متفجرات تي إن تي ، ومعظمها كمعزز ، أو يمزج مع مادة تي إن تي.
تم استخدام الكثير من Pentaerythritol في الحرب العالمية الثانية.
يحتوي Pentaerythritol على تأثير الأوعية الدموية الانبساطية ، وهو موسع للأوعية طويل الأمد ويمكنه علاج الذبحة الصدرية.

يمكن أن يؤدي تفاعل Pentaerythritol مع حمض الصنوبري إلى إنتاج إستر بنتاريريثريتول الصنوبري ، والذي يمكن خلطه بزيت التجفيف وهو نوع من الطلاء مع صلابة أفضل ومقاومة للماء ومقاومة الطقس ، ويمكن استخدامه في حبر الورنيش والأرضية وما إلى ذلك.
عن طريق تكثيف الأسترة بينتاريثريتول أو الجلسرين مع أنهيدريد الفثاليك ، يمكن للأحماض الدهنية أن تصنع طلاء راتنج الألكيد.
يمكن أن يؤدي استخدام أنواع مختلفة وكميات مختلفة من الأحماض الدهنية إلى تحسين خصائص راتنج الألكيد ، مما يجعل من Pentaerythritol طلاءًا مناسبًا من مختلف الأنواع المحتاجة.
يستخدم Pentaerythritol على نطاق واسع كطلاء على سطح المعدن ، والخشب ، كجسر ، والسكك الحديدية ، وديريك ، والبناء ، والجوانب الأخرى للطلاء الصناعي والطلاء المعماري الشائع الاستخدام.
نظرًا لانخفاض السعر ، فقد أصبح راتنجات الألكيد للمواد المتفاعلة ، والتعديل السهل ، والقدرة القوية على التكيف ، والشامل الجيد ، العمود الفقري لصناعة الطلاء منذ عام 1927.

غالبًا ما يستخدم Pentaerythritol في صناعة الطلاء ، وهو عبارة عن مادة خام لطلاء الألكيد لإنتاج طلاء عالي الترابط باستخدام أربعة هيدروكسيل ، والطلاء له صلابة ولون جيدان ، ويمكن أن يحسن الصلابة واللمعان والمتانة لفيلم الطلاء.
يستخدم Pentaerythritol في إنتاج الورنيش والطلاء والحبر للمواد الخام لإستر الصنوبري ، ويمكن استخدامه كمثبطات للهب ، وزيت تجفيف ، وزيوت تشحيم للطيران.
إستر الأحماض الدهنية Pentaerythritol عبارة عن بولي فينيل كلوريد (PVC) ، ويستخدم الملدن والمثبت أيضًا في الطب ، ومبيدات الآفات ، وتصنيع زيوت التشحيم.
إستر أكريليك Pentaerythritol الناتج عن Pentaerythritol وحمض الأكريليك له خاصية التجفيف السريع ، يستخدم Pentaerythritol على نطاق واسع في طلاءات المعالجة بالإشعاع والتجفيف السريع لحبر الطباعة ، وراتنج الألكيد القابل للذوبان في الماء ، ويمكن استخدام البوليمر كمادة لاصقة.

يتم استخدام إستر الأحماض الدهنية C6 ~ C10 من Pentaerythritol بشكل أساسي كمواد تشحيم متطورة للتوربينات البخارية ومحركات السيارات وما إلى ذلك.
يمكن استخدام الإستر الناتج عن Pentaerythritol مع الأحماض الدهنية C10 ~ C12 كملدنات بلاستيكية ، والتي تتميز بتطاير منخفض ومقاومة عالية للشيخوخة ؛ التفاعل مع مركب الإيبوكسي ، ويمكن استخدام منتجها كعامل نشط على السطح ، ويستخدم على نطاق واسع في المنظفات ومستحضرات التجميل والمواد الخام للعطور ؛ يستخدم Pentaerythritol كمواد للمتفجرات والأدوية ومبيدات الآفات والمواد العضوية الوسيطة ، إلخ.

إضافات كيميائية
يمكن استخدام Pentaerythritol كعامل استقرار ، وله تأثير تآزري مع مثبتات ملح الزنك ، ويمكن أن يحل محل كلوريد الأليل لتثبيت PVC.
الجرعة العامة هي نصف حصة.
لكن التوافق مع راتينج Pentaerythritol صغير وسهل الازدهار وقابل للذوبان في الماء ، ويسهل التسامي ، ويسهل إيداعه في معدات المعالجة ويتداخل مع المعالجة في عملية التسامي.

الاستخدامات
يستخدم Pentaerythritol بشكل أساسي في إنتاج راتنجات الألكيد ، ويستخدم أيضًا في تصنيع الحبر ومواد التشحيم والملدنات والعامل النشط السطحي والمتفجرات والمواد الخام للأدوية.
يستخدم كعامل مضاد للكهرباء الساكنة والألياف الاصطناعية ، ومكيف للمذيبات ، وزيت ، إلخ.
يستخدم Pentaerythritol بشكل أساسي في صناعة الطلاء ، وهو مصدر طلاء راتنجات الألكيد ، ويمكن أن يجعل طبقة الطلاء صلابة ، واللمعان ، مع تحسين المتانة ، ويستخدم Pentaerythritol كورنيش وطلاء ملون وحبر طباعة من راتينج الصنوبر المواد الخام اللازمة ، ومع يمكن أن يؤدي طلاء الجنس المحترق وزيت التجفيف والمادة إلى إفراغ زيت التشحيم وما إلى ذلك.

مادة Pentaerythritol tetranitrate هي نوع من المواد شديدة الانفجار (تايان) ؛ إستر الأحماض الدهنية عبارة عن مادة تشحيم فعالة وملدنات PVC ؛ إنتاج الإيبوكسيد هو المادة الخام من العامل النشط السطحي الخام ، مركب بنتاريريثريتول سهل الأشكال مع المعدن ، أيضًا كمنقي للماء العسر المستخدم في صياغة المنظفات ، بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضًا استخدام Pentaerythritol في الطب ومبيدات الآفات وغيرها من الإنتاج.
سائل ثابت كروماتوغرافي للغاز [أعلى درجة حرارة للاستخدام 150 ℃ ، مذيب الكلوروفورم + كحول البوتيل (1: 1)] ، فصل وتحليل المركبات المحتوية على أكسجين ذات درجة غليان منخفضة ، مركبات أمين ، نيتروجين أو أكسجين مركبات حلقية غير متجانسة.
التوليف العضوي ، والتحضير ، والبوليولات المصنعة من الراتنج.

في تصنيع رباعي نترات خماسي إريثريتول ؛ راتنجات الألكيد في تركيبات طلاء السطح ؛ خماسي الأريثريتول ثلاثي الأكريلات والطلاءات الواقية ؛ مبيدات حشرية؛ الأدوية.
Pentaerythritol هو مركب يستخدم بشكل شائع في مستحضرات التجميل (في شكله الوردية).
يستخدم Pentaerythritol كعامل تكييف للبشرة (يستخدم كجزء من قاعدة كريم في المستحضرات) ، ويستخدم أيضًا لزيادة لزوجة مستحضرات التجميل.

Pentaerythritol هو مركب يستخدم بشكل شائع في مستحضرات التجميل (في شكله الوردية).
يستخدم Pentaerythritol كعامل تكييف للبشرة (يستخدم كجزء من قاعدة كريم في المستحضرات) ، ويستخدم أيضًا لزيادة لزوجة مستحضرات التجميل.
Pentaerythritol عبارة عن مادة انطلاق متعددة الاستخدامات لتجميع مختلف المتشعبات والبوليمرات على شكل نجمة.
يستخدم Pentaerythritol على نطاق واسع في تحضير راتنجات الايبوكسي المثبطة للهب ومركبات البوليمر.
يستخدم Pentaerythritol أيضًا في تخليق موسع الأوعية ، pentaerythritol tetranitrate (PETN).

يعتبر Pentaerythritol لبنة بناء متعددة الاستخدامات لإعداد العديد من المركبات ، وخاصة المشتقات متعددة الوظائف. تشمل ا��تطبيقات راتنجات الألكيد والورنيش ومثبتات البولي فينيل كلوريد وإسترات الزيت الطويلة ومضادات الأكسدة.
توجد هذه المشتقات في البلاستيك والدهانات ومستحضرات التجميل والعديد من المنتجات الأخرى.
استرات البنتاريثيتول قابلة للتحلل ، وتستخدم كزيوت محولات.
نظرًا لنقطة الوميض العالية جدًا ، فإنهم يجدون أيضًا بعض الاستخدام في تشحيم توربينات الغاز.

أسلوب الإنتاج
يتم إنتاج Pentaerythritol باستخدام الفورمالديهايد والأسيتالديهيد كمواد خام ، في وجود تفاعل عامل تكثيف قلوي.
عند استخدام هيدروكسيد الصوديوم كعامل تكثيف ، يُطلق على Pentaerythritol طريقة الصوديوم.
النسبة المولية للمواد الخام للأسيتالديهيد: الفورمالديهايد: القلوي 1.5: 6: 1.1-1.3.
إضافة محلول هيدروكسيد الصوديوم إلى محلول فورمالديهايد 37٪ ، قم بربط الأسيتالديهيد مع التحريك عند 25-32 درجة مئوية وتفاعل لمدة 6 إلى 7 ساعات.
بواسطة مرشح تحييد للحصول على بنتاريريثريتول.
حصة استهلاك المواد الخام: الفورمالديهايد (37٪) 2880 كجم / طن ، الأسيتالديهيد 350 كجم / طن.
عند استخدام هيدروكسيد الكالسيوم كعامل تكثيف ، يُطلق على Pentaerythritol طريقة الكالسيوم.
النسبة المولية للمواد الخام للأسيتالديهيد: الفورمالديهايد: الجير 1: 4.7: 0.7-0.8.
أضف محلول الفورمالديهايد و 20٪ من محلول الأسيتالديهيد و 25٪ من اللبن الجير إلى وعاء التفاعل ، وتفاعل عند 60 درجة مئوية ، ثم تكثف حتى يتحول لون السائل إلى اللون الأزرق من الرمادي.

يبرد تدريجياً إلى 45 درجة مئوية في تحميض المقلاة.
أحمض السائل المكثف بنسبة 60-70٪ من حامض الكبريتيك إلى درجة حموضة 2-2.5 ، ثم استخدم مرشح الهواء إلى كبريتات الكالسيوم.
قم بالترشيح من خلال عمود التبادل الأيوني لإزالة أيونات الكالسيوم المتبقية ، وتركيز الإجهاد ، والحفاظ على درجة حرارة الغاز أقل من 70 درجة مئوية ، والتفريغ عند 77.3 كيلو باسكال.
بدأ في التبلور ، ونقل التركيز في جهاز التبلور ، وخلط بلورة التبريد ، والفصل بالطرد المركزي ، وغسله بالماء إلى درجة الحموضة 3 ، والتجفيف بواسطة تدفق الهواء ثم الحصول على المنتجات.
طريقة استهلاك الكالسيوم عالية ، كما أن لها مشكلة "المخلفات الثلاثة".
حصة استهلاك المواد الخام: الفورمالديهايد (36.5٪) 4700 كجم / طن ، الأسيتالديهيد 550 كجم / طن.

المرادفات
خماسي الأريثريتول
115-77-5
2،2-bis (هيدروكسي ميثيل) البروبان-1،3-ديول
رباعي ميثيلول ميثان
بينتيك
بينتيك
متعب أوكسيل
مونوبنتاريريثريتول
خماسي
أوكسينوتريل
ماكسينوتريل
مونوبنتك
هرقل P6
تتراهيدروكسي ميثيل ميثان
الميثان رباعي ميثيلول
تتراكيس (هيدروكسي ميثيل) الميثان
2،2-بيس (هيدروكسي ميثيل) -1،3-بروبانديول
بنتاريثرتييل
1،3-بروبانديول ، 2،2-ثنائي (هيدروكسي ميثيل) -
الميثان رباعي (هيدروكسي ميثيل)
THME
PE 200
خماسي الحرار
اوكسيترانس
1،1،1-تريس (هيدروكسي ميثيل) الإيثانول
NSC 8100
Charmor PM 15
بينتيريثريتول -13 سي
كرس 2306
HSDB 872
EINECS 204-104-9
BRN 1679274
UNII-SU420W1S6N
AI3-19571
SU420W1S6N
334974-06-0
DTXSID2026943
NSC-8100
EC 204-104-9
4-01-00-02812 (مرجع كتيب Beilstein)
DTXCID806943
CAS-115-77-5
MFCD00004692
أوكسينوتريل
بنتاريتريتول
بينتايرتيهريتول
بنتاريثريتول
هيدرافوكا
نيولايزر ب
بنتاريت إس
رباعي ميتيلولميتانو
Flammex DPE
هرقل مونو بي
أوكسترانس (تينيسي)
هرقل ص 6
أحادي بنتاريريثريتول
3SY
بينتيريثريتول ، CP
الميثان رباعي ميثيلول
Charmor PM 40
بينتيريثريتول 98٪
بينتيريثريتول ، 99٪
بينتيريثريتول (8CI)
MONOPENTAERYTHRITO
تتراهيدروكسي ميثيلول ميثان
PE 200 (ديول)
Pentaerythritol ، ملح الصوديوم
بنتاريريثريتول [MI]
Pentaerythritol - إجمالي الغبار
SCHEMBL15049
WLN: Q1X1Q1Q1Q
ج (CH2OH) 4
بنتاريريثريتول [HSDB]
خماسي اريثريتول [INCI]
1 ، 2،2-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -
111-تريس (هيدروكسي ميثيل) الإيثانول
خماسي الأريثريتول [مارت.]
CHEMBL3186112
Pentaerythritol - غبار قابل للاستنشاق
بنتاريريثريتول [منظمة الصحة العالمية- DD]
1،2-Diacylglycerol-LD-PE-pool
NSC8100
Pentaerythritol - غبار قابل للتنفس
PET 020
تشيبي: 134760
الميثان ، تتراكيس (هيدروكسي ميثيل) - ،
AMY40485
Pentaerythritol والكالسيوم وملح الزنك
1،1،1-تريس (هيدروكسيميتيل) إيتانول
توكس 21_201921
توكس 21_303573
Pentaerythritol - جزء قابل للتنفس
STL483077
AKOS009166690
DB13526
2،2-ثنائي-هيدروكسي ميثيل-بروبان-1،3-ديول
NCGC00249136-01
NCGC00257496-01
NCGC00259470-01
2 2-بيس (هيدروكسي ميثيل) -1 3-بروبانديول
2،2-bis (hidroximetil) -1،3-propanodiol
BP-13392
2،2-bis (هيدروكسي ميثيل) -بروبان-1،3-ديول
LS-101448
1،3-بروبانوديول ، 2،2-مكرر (هيدروكسيميتيل) -
فت -0652275
فت -0673583
P0039
EN300-29828
D08331
A803483
Q421828
بروبان -1،3-ديول ، 2،2-بيس (هيدروكسي ميثيل) -
Q-201541
Q-201892
F0001-0283
Z295122660
InChI = 1 / C5H12O4 / c6-1-5 (2-7،3-8) 4-9 / h6-9H، 1-4H
د-2-كامفانون
د-2-كامفانون هو مركب عضوي شمعي أبيض اللون يتم دمجه في المستحضرات والمراهم والكريمات.
يعد د-2-كامفانون أيضًا مكونًا نشطًا يتم دمجه في غالبية الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية لتخفيف نزلات البرد والسعال.
يتم الحصول على د-2-كامفانون من خشب شجرة د-2-كامفانون، حيث تتم معالجة المستخلص من خلال التقطير بالبخار.

رقم CAS: 76-22-2
رقم المفوضية الأوروبية: 200-945-0
الصيغة الجزيئية: C10H16O
الوزن الجزيئي: 152.23

كافور، دي إل-كافور، 76-22-2، 2-كامفانون، 2-بورنانون، (+/-)-كافور، بورنان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل ثنائي التدوير[2.2.1] هيبتان-2- واحد، (+)-كافور، 21368-68-3، ألفانون، كامبفر، D-كامفور، فورموزا كافور، لوريل كافور، ماتريكاريا كافور، كافور، صناعي، بورنان، 2-أوكسو-، 1،7،7-تريميثيلنوركامفور، 464-48-2، كافور اليابان، 2-كامفونون، زيت الكافور، 2-كامفانون، l-(-)-كافور، DL-Bornan-2-one، 2-Keto-1,7,7-trimethylnorcamphane، كاسويل رقم 155، D-(+)-كافور، نوركامفور، 1،7،7-تريميثيل-، زانغ تشي، كامبفر [الألمانية]، 1،7،7-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.1]-2-هيبتانون، HSDB 37 , 2-كامفانون [تشيكي]، DTXSID5030955، تشيبي:36773، كافور، (1R,4R)-(+)-، 4,7,7-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.1]هبتان-3-واحد، (1R)-( +)-أمفور، كافور (صناعي)، كافور، (+/-)-، EINECS 200-945-0، EINECS 244-350-4، Huile de camphre [فرنسي]، UNII-5TJD82A1ET، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 015602، BRN 1907611، BRN 3196099، الكانفور، الكافور الاصطناعي، AI3-18783، الكافور الياباني، DTXCID3010955، الكافور USP، 1،7،7-تريميثيلبيسيكلو (2.2.1) -2-هيبتانون، 1،7،7-تريميثيلبيسيكلو (2.2. 1) هيبتان-2-واحد، د-2-كامفانون، د-2-بورنانون، بيسيكلو(2.2.1) هيبتان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل-، بيسيكلو[2.2.1] هيبتان-2 -واحد، 1،7،7-تريميثيل-، كافور (USP)، كافور [USP]، (-)-ألكانفور، (1R)-كافور، كافور، (صناعي)، EC 200-945-0، 0-07 -00-00135 (مرجع دليل بيلشتاين)، 4-07-00-00213 (مرجع دليل بيلشتاين)، مسحوق الكافور، (1RS,4RS)-1,7,7-تريميثيلبيسيكلو(2.2.1) هيبتان-2-واحد، Bicyclo(2.2.1) هيبتان-2-واحد، 1,7,7-ثلاثي ميثيل-، (1R)-، Bicyclo[2.2.1]هبتان-2-واحد، 1,7,7-ثلاثي ميثيل-، (1R) -، بيسيكلو[2.2.1]هبتان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل-، (1S)-، فورموزا، بيسيكلو[2.2.1]هبتان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل- ، (.+/-.)-، EINECS 207-355-2، UN2717، (+-)-كافور، AI3-01698، كافور، (1R)-أيزومر، كافور، (+-)-أيزومر، (+) - بورنان - 2 - واحد، بيسيكلو(2.2.1) هيبتان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل-، (1S)-، كافور راسيمي، NSC26351، DisperseYellow3، EINECS 207-354-7، NA2717، NSC 26351، كافور، طبيعي، بورنان-2-أون، DL-2-بورنانون، كامفر (syntetisk)، ()-كافور، هيت (ملح/مزيج)، دكسترو، لايفو-كافور، سارنا (ملح/مزيج)، كافور - صناعي، (؟)-كافور، بورنان - 2 - واحد، dl-كافور (JP17)، CPO (رمز كريس)، (.+/-.)-كافور، D0H1QY، UNII-SV6B76DK9N، مسحوق الكافور - صناعي، SCHEMBL16068، كافور، (.+/-.)-، بيسيكلو (2.2.1) هيبتان-2-واحد، 1،7،7-تريميثيل-، (1ثيتا)-، MLS001055495، CHEMBL15768، DivK1c_000724، كامفور، (+-)- ، GTPL2422، HMS502E06، KBio1_000724، NINDS_000724، HMS2268A06، HMS3885J06، 8008-51-3، HY-N0808، Tox21_200237، BBL012963، LS-126، MFCD00074738، s3 851، s4516، STK803534، (علامة التعجب المقلوبةA)-كافور، AKOS000118728، AKOS022060577 ، AC-5284، CCG-266237، CCG-266238، DB14156، LMPR0102120001، LS-1691، UN 2717، CAS-76-22-2، IDI1_000724، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 015602، NCGC00090681-05، NC GC00090730-01, NCGC00090730-02، NCGC00090730-05، NCGC00257791-01، AC-15523، LS-48718، SMR000386909، VS-03622، (1R، 4R) -1،7،7-تريميثيلنوربورنان-2-واحد، C1251، CS-0009813، FT-0607017، FT-0607018، FT-0608303، 4،7،7-تريميثيل-3-بيسيكلو [2.2.1] هيبتانون، EN300-19186، 1،7،7-تريميثيل-بيسيكلو [2.2.1] هيبتان- 6-one، C00809، C18369، D00098، E75814، 1,7,7-Trimethyl-bicyclo[2.2.1]هبتان-2-one، كافور، صناعي [UN2717] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]، A838646، Q181559، Biciclo [2.2 .1] هيبتان-2-أونا، 1,7,7-تريمتيل-، Q-200784، W-109539، W-110530، (+/-)-1,7,7-تريميثيل-بيسيكلو[2,2، 1] هيبتان-2-واحد، F0001-0763، Z104473074، كافور (انظر أيضًا DL-CAMPHOR (21368-68-3) وD-CAMPHOR (464-49-3))، DL-Camphor (انظر أيضًا D-Camphor) (464-49-3) وDL-CAMPHOR (21368-68-3))، مربعات الكافور التقنية الاصطناعية، رقائق الكافور الاصطناعية، مسحوق الكافور الاصطناعي، تقنية الكافور. الصف، 1,7,7-تريميثيل-بيسيكلو(2.2.1) هيبتان-2-أون، 1,7,7-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.1]-2-هيبتانون (كافور)، 1,7,7-تريميثيل- دراجة هوائية [2.2.1] هيبتان-2-أون، 1,7,7-تريميثيل-نوركامفو، 2-بورنانون، 2-كامفانونوي، 2-كامفونون، 2-كامفانون، 2-كيتو-1,7,7-تريميثيل نوركامفان، 2-أوكسو-بورنان، 2-أوكسوبورنان، بيسيكلو[2,2,1]هبتان-2-واحد،1,7,7-تريميثيل-، بيسيكلو[2.2.1]هبتان-2-واحد، 1,7,7 -تريميثيل-، كافور Ep5، ميثيل بنزيليدين، شينسيناسالويل، 1،7،7-تريميثيل ثنائي سيكلو [2.2.1] -2-هيبتانون، 1،7،7-تريميثيل ثنائي سيكلو [2.2.1] هيبتان -2-واحد، 1،7، 7-تريميثيلنوركامفور، 2-كامفور، 2-كامفانون، بورنان-2-ون، كالادريل، كافور، راديان ب، DL-كامفور USP، أرواح الكافور USP، (±)-كافور، 1،7،7-تريميثيل ثنائي سيكلو [2.2 .1] هيبتان-2-واحد، DL-كافور، 98%، DL-كافور، 96%، كافور عادي 1,7,7-تريميثيل ثنائي سيكلو(2,2,1)-2-هيبتانون، كافور، (±) )-كافور، 1،7،7-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.1] هيبتان-2-واحد، (أ)-كافور، DL-كافور، 96% 1 كجم، (+/-)-كافور بوروم، صناعي، >=95.0 % (GC)، (+/-) - الكافور يلبي المواصفات التحليلية لـ Ph.Eur.، BP، >=95% (GC)، راسيمي، مسحوق الكافور الاصطناعي، مسحوق الكافور المكرر، DL-كافور للتوليف، ألفانون، كافور (8CI)، كامفوراتيميتاكريسول، ثنائي سيكلو [2.2.1] هيبتان-2-واحد، 1،7،7،-تريميثيل-، (±)-، ثنائي سيكلو [2.2.1] هيبتان-2-واحد،1،7، 7-تريميثيل-، بيسيكلو[2.2.1]هيبتان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل-، بورنان، 2-أوكسو-، كامفانون، كافور، طبيعي، كافور-- طبيعي، كافر، مكون من كامفو- فينيك، مكون من هلام القرحة الباردة كامفو-فينيك، مكون من سائل كامفو-فينيك، مكون هيت،

د-2-كامفانون له رائحة نفاذة وطعم قوي، ويمكن امتصاص د-2-كامفانون في الجلد بسهولة.
حاليًا، يتم استخراج د-2-كامفانون الاصطناعي من زيت التربنتين، ويعتبر د-2-كامفانون آمنًا للاستخدام طالما تم الالتزام بالمؤشرات المناسبة.

تم تسجيل د-2-كامفانون في الكتب القديمة للطب الصيني التقليدي، مثل Pin Hui Jing Yao، وBen Cao Gang Mu، وSheng Lian Fang.
كان هناك تاريخ طويل في استخدام الطب الصيني التقليدي لـ د-2-كامفانون.

د-2-كامفانون هو كيتون يتواجد بشكل طبيعي في خشب شجرة الكافور (Cinnamomum د-2-كامفانونa).
د-2-كامفانون هو مركب عضوي أبيض طبيعي ذو رائحة نفاذة مميزة.
د-2-كامفانون هو مركب حلقي وكيتون، تم الحصول عليه سابقًا من خشب شجرة د-2-كامفانون ولكنه الآن مصنوع صناعيًا.

يستخدم د-2-كامفانون كمادة ملينة للسيليولويد وكمبيد حشري ضد عثة الملابس.
د-2-كامفانون هو سيكليكيتون بلوري أبيض.

تم الحصول على د-2-كامفانون سابقًا من خشب شجرة فورموس و-2-كامفانون، ولكن يمكن الآن تصنيعه.
يحتوي د-2-كامفانون على رائحة مميزة مرتبطة باستخدامه في كرات النفتالين.

د-2-كامفانون هو مادة ملدنة في السيليلويد.
د-2-كامفانون هو مسحوق بلوري عديم اللون أو أبيض اللون ذو رائحة قوية تشبه رائحة النفتالين.

د-2-كامفانون له نفس كثافة الماء تقريبًا.
د-2-كامفانون ينبعث منه أبخرة قابلة للاشتعال فوق 150 درجة فهرنهايت.
يستخدم د-2-كامفانون في صناعة مستحضرات العثة والمستحضرات الصيدلانية والمنكهات.

د-2-كامفانون هو مادة صلبة شمعية عديمة اللون ذات رائحة قوية.
يتم تصنيف د-2-كامفانون على أنه terpenoid وكيتون دوري.

تم العثور على د-2-كامفانون في خشب الغار د-2-كامفانون (Cinnamomum د-2-كامفانونa)، وهي شجرة كبيرة دائمة الخضرة موجودة في شرق آسيا؛ وفي شجرة الكابور (Dryobalanops sp.)، وهي شجرة خشبية طويلة من جنوب شرق آسيا.
يوجد د-2-كامفانون أيضًا في بعض الأشجار الأخرى ذات الصلة في عائلة الغار، ولا سيما Ocotea usambarensis.

تحتوي أوراق إكليل الجبل (Rosmarinus officinalis) على 0.05 إلى 0.5% من د-2-كامفانون، بينما تحتوي د-2-كامفانونweed (Heterotheca) على حوالي 5%.
المصدر الرئيسي لـ د-2-كامفانون في آسيا هو ريحان د-2-كامفانون (أصل الريحان الأزرق الأفريقي).
يمكن أيضًا إنتاج د-2-كامفانون صناعيًا من زيت التربنتين.

د-2-كامفانون هو حلزوني، موجود في اثنين من المتصاوغات الضوئية المحتملة كما هو موضح في المخططات الهيكلية.
البنية الموجودة على اليسار هي (+) -د-2-كامفانون ((1R,4R)-bornan-2-one)، في حين أن الصورة المعكوسة د-2-كامفانون المعروضة على اليمين هي (âˆ') -د-2-كامفانون ((1S,4S)-بورنان-2-واحد).
يحتوي د-2-كامفانون على استخدامات قليلة ولكنه ذو أهمية تاريخية كمركب يمكن تنقيته بسهولة من المصادر الطبيعية.

تم العثور على كلا الأيزومرين البصريين على نطاق واسع في الطبيعة، حيث يكون (+)-د-2-كامفانون هو الأكثر وفرة.
د-2-كامفانون، على سبيل المثال، هو المكون الرئيسي للزيوت التي يتم الحصول عليها من شجرة د-2-كامفانون C. د-2-كامفانونa.

يتم إنتاج د-2-كامفانون عن طريق التقطير التجزيئي وبلورة زيت د-2-كامفانون أو صناعيًا عن طريق إزالة الهيدروجين من الأيزوبورنيول فوق محفز النحاس.
نظرًا لخاصية د-2-كامفانون التي تخترق رائحة النعناع قليلاً، فإن د-2-كامفانون يستخدم فقط في تعطير المنتجات الصناعية.

يعتبر د-2-كامفانون أكثر أهمية بكثير كمادة ملدنة.
د-2-كامفانون، C1oH160، المعروف أيضًا باسم الكافور، اليابان د-2-كامفانون، laurel د-2-كامفانون، Formosa د-2-كامفانون وgumد-2-كامفانون هو كيتون تيربين.

د-2-كامفانون مادة صلبة عديمة اللون ذات رائحة مميزة يتم الحصول عليها من خشب ولحاء شجرة د-2-كامفانون وهي قابلة للذوبان في الماء والكحول.
يحتوي د-2-كامفانون على شكلين نشطين بصريًا (dextro وlevo) وخليط غير نشط بصريًا (racemic) من هذين الشكلين.

يستخدم د-2-كامفانون في المستحضرات الصيدلانية، وفي المطهرات، وفي المتفجرات، وفي تقوية البلاستيك النيتروسليلوز.
د-2-كامفانون عديم اللون إلى أبيض، على شكل حبيبات أو بلورات أو شمعية شبه صلبة قابلة للاشتعال، ذات رائحة قوية أو نفاذة أو عطرية أو عطرية.
د-2-كامفانون هو تركيز عتبة الرائحة 0.27 جزء في المليون.

د-2-كامفانون هو مركب عضوي شمعي أبيض اللون يتم دمجه في المستحضرات والمراهم والكريمات.
يعد د-2-كامفانون أيضًا مكونًا نشطًا يتم دمجه في غالبية الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية لتخفيف نزلات البرد والسعال.

يتم الحصول على زيت د-2-كامفانون من خشب شجرة د-2-كامفانون، حيث تتم معالجة المستخلص من خلال التقطير بالبخار.
د-2-كامفانون له رائحة نفاذة وطعم قوي، ويمكن امتصاص د-2-كامفانون في الجلد بسهولة.
حاليًا، يتم استخراج د-2-كامفانون الاصطناعي من زيت التربنتين، ويعتبر د-2-كامفانون آمنًا للاستخدام طالما تم الالتزام بالمؤشرات المناسبة.

د-2-كامفانون مادة صلبة شمعية قابلة للاشتعال وشفافة ذات رائحة قوية.
د-2-كامفانون هو تربينويد له الصيغة الكيميائية C10H16O.

تم العثور على د-2-كامفانون في خشب الغار د-2-كامفانون (Cinnamomum د-2-كامفانونa)، وهي شجرة كبيرة دائمة الخضرة موجودة في شرق آسيا؛ وفي شجرة الكابور ذات الصلة (Dryobalanops sp.)، وهي شجرة خشبية طويلة من جنوب شرق آسيا.
يوجد د-2-كامفانون أيضًا في بعض الأشجار الأخرى ذات الصلة في عائلة الغار، ولا سيما Ocotea usambarensis.

تحتوي أوراق إكليل الجبل (Rosmarinus officinalis) على 0.05 إلى 0.5% من د-2-كامفانون، بينما تحتوي د-2-كامفانونweed (Heterotheca) على حوالي 5%.
المصدر الرئيسي لـ د-2-كامفانون في آسيا هو ريحان د-2-كامفانون (أصل الريحان الأزرق الأفريقي).
يمكن أيضًا إنتاج د-2-كامفانون صناعيًا من زيت التربنتين.

يحتوي الجزيء على اثنين من المتصاوغات المحتملة كما هو موضح في المخططات الهيكلية.
البنية الموجودة على اليسار هي (+) -د-2-كامفانون ((1R,4R)-bornan-2-one)، في حين أن الصورة المعكوسة د-2-كامفانون المعروضة على اليمين هي (âˆ') -د-2-كامفانون ((1S,4S)-بورنان-2-واحد).

يستخدم د-2-كامفانون لرائحته، كسائل تحنيط، كأدوية موضعية، كمادة كيميائية للتصنيع، وفي الاحتفالات الدينية.

استخدامات د-2-كامفانون:
يحتوي د-2-كامفانون على مجموعة واسعة من الاستخدامات بناءً على خصائص د-2-كامفانون المضادة للالتهابات والفطريات والبكتيريا.
يمكن استخدام د-2-كامفانون لعلاج بعض الأمراض الجلدية، وتعزيز وظيفة الجهاز التنفسي وكمسكن للألم.

يمكن أيضًا الإشارة إلى د-2-كامفانون لعلاج انخفاض الرغبة الجنسية وتشنجات العضلات والقلق والاكتئاب وانتفاخ البطن وضعف الدورة الدموية والذرة وأعراض أمراض القلب والقروح الباردة وأوجاع الأذن وحب الشباب وتساقط الشعر.
يعتبر د-2-كامفانون فعالاً في علاج السعال والألم وتهيج الجلد أو تخفيف الحكة والتهاب المفاصل العظمي.
ومع ذلك، لا توجد أدلة كافية تعزز فعالية د-2-كامفانون كعلاج للبواسير والثآليل وانخفاض ضغط الدم وكعلاج لدغات الحشرات.

يستخدم د-2-كامفانون كمادة ملدنة لإسترات السليلوز والإثيرات. في صناعة البلاستيك والسيمين. في مستحضرات التجميل، والطلاء، والأدوية، والمتفجرات، والألعاب النارية؛ وكطارد للعثة.

الاستخدامات المادية:
قدرة التسامي لـ د-2-كامفانون تمنح د-2-كامفانون عدة استخدامات.

البلاستيك:
كانت أولى المواد البلاستيكية المهمة التي صنعها الإنسان عبارة عن مواد بلاستيكية منخفضة النيتروجين (أو "قابلة للذوبان") من النيتروسليلوز (البيروكسيلين).
في العقود الأولى من صناعة البلاستيك، تم استخدام د-2-كامفانون بكميات هائلة كمادة ملدنة تصنع السيلولويد من النيتروسليلوز، في ورنيش النيتروسليلوز وغيرها من المواد البلاستيكية والطلاءات.

طارد للحشرات و مادة حافظة:
يُعتقد أن د-2-كامفانون سام للحشرات وبالتالي يستخدم أحيانًا كمادة طاردة.
يستخدم د-2-كامفانون كبديل لكرات النفتالين.
تُستخدم بلورات د-2-كامفانون أحيانًا لمنع تلف مجموعات الحشرات بواسطة الحشرات الصغيرة الأخرى.

د-2-كامفانون يحفظ في الملابس المستخدمة في المناسبات الخاصة والمهرجانات، وأيضاً في زوايا الخزانة كطارد للصراصير.
يمكن استخدام دخان أعواد البخور د-2-كامفانون أو د-2-كامفانون كطارد للبعوض صديق للبيئة.

أشارت الدراسات الحديثة إلى أن زيت د-2-كامفانون الأساسي يمكن استخدامه كمبيد فعال ضد النمل الناري الأحمر، حيث يؤثر د-2-كامفانون على سلوك الهجوم والتسلق والتغذية للعمال الرئيسيين والصغار.

يستخدم د-2-كامفانون أيضًا كمادة مضادة للميكروبات.
في التحنيط، كان زيت د-2-كامفانون أحد المكونات التي استخدمها المصريون القدماء في التحنيط.

يطلق مادة د-2-كامفانون الصلبة أبخرة تشكل طبقة واقية من الصدأ، وبالتالي يتم تخزينها في صناديق الأدوات لحماية الأدوات من الصدأ.

عطر:
في العالم العربي القديم، كان د-2-كامفانون أحد مكونات العطور الشائعة.
أشار الصينيون إلى أفضل د-2-كامفانون باسم "عطر دماغ التنين"، وذلك بسبب "الرائحة النفاذة والنفاذة" لـ د-2-كامفانون و"قرون من عدم اليقين بشأن مصدر د-2-كامفانون وطريقة المنشأ".

استخدامات الطهي:
واحدة من أقدم الوصفات المعروفة للآيس كريم والتي يرجع تاريخها إلى أسرة تانغ تتضمن د-2-كامفانون كمكون.
تم استخدام د-2-كامفانون لإضفاء نكهة على الخبز المخمر في مصر القديمة.

في أوروبا القديمة والعصور الوسطى، تم استخدام د-2-كامفانون كعنصر في الحلويات.
تم استخدام د-2-كامفانون في مجموعة واسعة من الأطباق المالحة والحلوة في كتب الطبخ باللغة العربية في العصور الوسطى، مثل الكتاب الأبيخ الذي جمعه ابن سيار الوراق في القرن العاشر.
تم استخدام د-2-كامفانون أيضًا في الأطباق الحلوة والمالحة في نعمتناما، وفقًا لكتاب كتب في أواخر القرن الخامس عشر لسلاطين ماندو.

الاستخدامات الطبية:
يتم تطبيق د-2-كامفانون بشكل شائع كدواء موضعي ككريم للبشرة أو مرهم لتخفيف الحكة الناتجة عن لدغات الحشرات أو تهيج الجلد الطفيف أو آلام المفاصل.
يتم امتصاص د-2-كامفانون في البشرة الجلدية، حيث يحفز د-2-كامفانون النهايات العصبية الحساسة للحرارة والبرودة، مما ينتج إحساسًا دافئًا عند استخدامه بقوة، أو إحساسًا باردًا عند وضعه بلطف.
العمل على النهايات العصبية يؤدي أيضًا إلى تسكين موضعي طفيف.

يستخدم د-2-كامفانون أيضًا كهباء جوي، عادة عن طريق استنشاق البخار، لمنع السعال-2-كامفانون وتخفيف احتقان مجرى الهواء العلوي بسبب نزلات البرد.

في الجرعات العالية، ينتج د-2-كامفانون أعراض التهيج والارتباك والخمول وتشنجات العضلات والقيء وتشنجات البطن والتشنجات والنوبات.
تتراوح الجرعات المميتة لدى البالغين بين 50-500 ملغم/كغم (عن طريق الفم).
بشكل عام، جرامان يسببان سمية خطيرة وأربعة جرامات قد تكون مميتة.

د-2-كامفانون له استخدام محدود في الطب البيطري كمنشط تنفسي للخيول.
تم استخدام د-2-كامفانون بواسطة Ladislas J. Meduna للحث على النوبات لدى مرضى الفصام.

الطب التقليدي:
تم استخدام د-2-كامفانون في الطب التقليدي على مر القرون، وربما كان الأكثر شيوعًا كمزيل للاحتقان.
تم استخدام د-2-كامفانون في سومطرة القديمة لعلاج الالتواء والتورمات والالتهابات.

تم استخدام د-2-كامفانون أيضًا لعدة قرون في الطب الصيني التقليدي لأغراض مختلفة.
كما تم استخدام د-2-كامفانون في الهند منذ العصور القديمة.

الاستخدامات الاستهلاكية:
منتجات العناية بالهواء
منتجات العناية بالتنظيف والتأثيث
منتجات الغسيل وغسل الأطباق
استخدام غير TSCA
منتجات ورقية
منتجات العناية الشخصية
المنتجات البلاستيكية والمطاطية غير المغطاة في أي مكان آخر

مجالات استخدامات د-2-كامفانون:
عامل لامتصاص السوائل
التصاق الجزيئات بالسطح
المتعلقة بالزراعة، بما في ذلك تربية وتربية الحيوانات وزراعة المحاصيل
تتعلق بالحيوانات (ولكن غير البيطرية)، على سبيل المثال، تربية الحيوانات، وتربية الحيوانات/الإنتاج الحيواني، وتربية الحيوانات من أجل الغذاء أو الفراء، والأعلاف الحيوانية، ومنتجات الحيوانات الأليفة المنزلية
المنتجات المستخدمة في المحاصيل أو المتعلقة بزراعة المحاصيل
منظفات الهواء ومضادات الروائح، أجهزة تنقية الهواء، مكيفات الهواء، فلاتر الهواء، منتجات العناية بالهواء العامة
عوامل مضادة للتجمد، أو منتجات إزالة الجليد
المتعلقة بأنشطة خدمات الأغذية والمشروبات
معدل يستخدم للمواد الكيميائية، عندما يتم استخدام المواد الكيميائية في المختبر
تتعلق بجميع أشكال التنظيف/الغسيل، بما في ذلك منتجات التنظيف المستخدمة في المنزل، ومنظفات الغسيل، والصابون، ومزيلات الشحوم، ومزيلات البقع، وما إلى ذلك؛ يتم تضمين المعدلات عند معرفة معلومات محددة، مثل التنظيف الجاف، والغسيل، والصابون، والنافذة/الأرضية، وما إلى ذلك
منتج دوائي، أو متعلق بتصنيع الأدوية
المتعلقة بالسجاد/الموكيت، صناعة السجاد، منظفات السجاد
مواد الأرضيات (السجاد، الخشب، أرضيات الفينيل)، أو المتعلقة بالأرضيات مثل الشمع أو ملمع الأرضيات
المتعلقة بالمستحضرات الصيدلانية
مزيلات البقع والبقع
مصطلح يستخدم للملونات، والأصباغ، أو الأصباغ؛ تشمل ملونات الأدوية والمنسوجات ومنتجات العناية الشخصية (مستحضرات التجميل وأحبار الوشم وصبغات الشعر) وملونات الطعام وأحبار الطباعة
الأنشطة البيطرية أو الأدوية البيطرية
المتفجرات والألعاب النارية
منتجات الغسيل (مثل عوامل التنظيف/الغسيل)، أو مرافق الغسيل
يشمل البهارات والمستخلصات والملونات والنكهات وغيرها التي تضاف إلى الأغذية المخصصة للاستهلاك البشري
تشمل عوامل منع الرغوة، وعوامل التخثر، وعوامل التشتيت، والمستحلبات، وعوامل التعويم، وعوامل الرغوة، وأدوات ضبط اللزوجة، وما إلى ذلك
عوامل النكهة العامة المستخدمة في الأطعمة، بما في ذلك البهارات والتوابل
تشمل تغليف المواد الغذائية، والأطباق الورقية، وأدوات المائدة، والأجهزة الصغيرة مثل المحامص، وما إلى ذلك؛ لا يشمل المنشآت التي تصنع الغذاء
البقايا الموجودة في الطعام، عادة من الأدوية أو المبيدات الحشرية
يمكن استخدام العطور أو عوامل الروائح في المنتجات المنزلية (المنظفات، منتجات الغسيل، معطرات الجو) أو المنتجات الصناعية المماثلة
المتعلقة بنشاط الصيد
معطرات الجو المنزلية
مواد التشحيم العامة، مواد التشحيم للمحركات، سوائل الفرامل، الزيوت، الخ
المنتجات المعدنية اللافلزية وتصنيعها
منتجات العناية الشخصية، بما في ذلك مستحضرات التجميل والشامبو والعطور والصابون والمستحضرات ومعاجين الأسنان وغيرها
يستخدم العطر كمنتج للعناية الشخصية

خصائص د-2-كامفانون:

الخواص الكيميائية:
تم العثور على كلا الأيزومرين البصريين على نطاق واسع في الطبيعة، حيث يكون (+)-د-2-كامفانون هو الأكثر وفرة.
د-2-كامفانون، على سبيل المثال، هو المكون الرئيسي للزيوت التي يتم الحصول عليها من شجرة د-2-كامفانون C. د-2-كامفانونa.

يتم إنتاج د-2-كامفانون عن طريق التقطير التجزيئي وبلورة زيت د-2-كامفانون أو صناعيًا عن طريق إزالة الهيدروجين من الأيزوبورنيول فوق محفز النحاس.
نظرًا لخاصية د-2-كامفانون التي تخترق رائحة النعناع قليلاً، فإن د-2-كامفانون يستخدم فقط في تعطير المنتجات الصناعية.
يعتبر د-2-كامفانون أكثر أهمية بكثير كمادة ملدنة.

د-2-كامفانون، C1oH160، المعروف أيضًا باسم الكافور، اليابان د-2-كامفانون، لوريل د-2-كامفانون، فورموزا د-2-كامفانون، وصمغ-2-كامفانون، هو كيتون تيربين.
د-2-كامفانون مادة صلبة عديمة اللون ذات رائحة مميزة يتم الحصول عليها من خشب ولحاء شجرة د-2-كامفانون وهي قابلة للذوبان في الماء والكحول.

يحتوي د-2-كامفانون على شكلين نشطين بصريًا (dextro وlevo) وخليط غير نشط بصريًا (racemic) من هذين الشكلين.
يستخدم د-2-كامفانون في المستحضرات الصيدلانية، وفي المطهرات، وفي المتفجرات، وفي تقوية البلاستيك النيتروسليلوز.
د-2-كامفانون هو مادة صلبة زجاجية عديمة اللون.

الخصائص الفيزيائية:
عديم اللون إلى الأبيض، حبيبات أو بلورات أو بلورات شمعية شبه صلبة قابلة للاشتعال، ذات رائحة قوية أو نفاذة أو عطرية أو عطرية.
تركيز عتبة الرائحة هو 0.27 جزء في المليون (مقتبس، أموري وهوتالا، 1983).

الصيدلة من د-2-كامفانون:
د-2-كامفانون هو عامل حال للنظير الودي يعمل كمضاد نيكوتين غير تنافسي في nAChRs.

د-2-كامفانون سام للإنسان.
جرعة زائدة من د-2-كامفانون يمكن أن تسبب التهيج، والنعاس، وتشنجات العضلات، والقيء، والتشنجات، والصرع، وأعراض أخرى.

الجرعة المميتة من د-2-كامفانون هي 50-500 ملغم / كغم (تناوله عن طريق الفم).
بشكل عام، 2 جم من د-2-كامفانون يمكن أن يسبب سمية خطيرة، و4 جم من د-2-كامفانون سوف ينتج سمية قاتلة.

يمكن أن يسبب د-2-كامفانون إحساسًا بالبرد يشبه النعناع عند وضعه على جلد الإنسان.

وبالإضافة إلى ذلك، د-2-كامفانون له تأثير مخدر موضعي طفيف.
يمكن أن يعمل د-2-كامفانون على الغشاء المخاطي في الجهاز الهضمي لإنتاج درجة معينة من التأثير المحفز.

جرعة مناسبة من د-2-كامفانون يمكن أن تجعل الناس يشعرون بالدفء والراحة في المعدة، ولكن الجرعة العالية من د-2-كامفانون سوف تسبب الغثيان والقيء.
تأثير د-2-كامفانون على الجهاز العصبي المركزي واضح.

يمكن أن يعمل د-2-كامفانون على المنطقة الحركية لقشرة المخ وجذع الدماغ لإنتاج نوبات تشبه الصرع.
يُعتقد عمومًا أن د-2-كامفانون قد يكون له بعض التأثيرات العلاجية على المرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد أو الانهيار المتكرر.

جرعة منخفضة (50 ملغ) قد تعالج تعب القلب الخفيف وأمراض أخرى.
يمتلك مستقلب د-2-كامفانون المؤكسد تأثيرات أكثر وضوحًا على مقوي القلب وارتفاع ضغط الدم والجهاز التنفسي.

يمكن أن يمتص الجسم د-2-كامفانون بعد تناوله عن طريق الفم بسهولة من خلال الأغشية المخاطية وتحت الجلد والعضلات.
يحدث التمثيل الغذائي لـ د-2-كامفانون في الجسم الحي بشكل رئيسي في الكبد.

يتأكسد د-2-كامفانون أولاً إلى د-2-كامفانونol ثم يمر عبر المرحلة الثانية من عملية التمثيل الغذائي لإنتاج glucuronide المترافق مع حمض الجلوكورونيك.
وأخيرا، يتم إخراج الغالبية العظمى من مقترن الجلوكورونيد من البول.

الجرعة:
الجرعة الموضعية من د-2-كامفانون هي 3-11٪ كمرهم.
لتهيج الجلد والحكة والألم، يجب وضع 3-11% من المرهم على الجلد 3-4 مرات في اليوم.

لتخفيف السعال والبرد، يمكن توزيع طبقة كثيفة من مرهم د-2-كامفانون بنسبة 4.7-5.3% بالتساوي على الصدر.
بالنسبة لالتهاب المفاصل العظمي، يمكن تطبيق تركيبة موضعية تشتمل على 32 ملجم/جم من د-2-كامفانون، و50 ملجم/جم من كبريتات الكوندرويتين، و30 ملجم/جم من كبريتات الجلوكوزامين بناءً على متطلبات الفرد لمدة 8 أسابيع تقريبًا.

لتخفيف احتقان الجهاز التنفسي من خلال الاستنشاق، يجب وضع ملعقة كبيرة من د-2-كامفانون لكل لتر من الماء في جهاز التبخير 3 مرات يوميًا.
تقترح الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال أن نسبة د-2-كامفانون يجب ألا تتجاوز 11% للمنتجات الموضعية وتستبعد الاستخدام الفموي لـ د-2-كامفانون عند الأطفال لأن د-2-كامفانون قد يؤدي إلى التسمم والوفاة.

يستخدم dl-د-2-كامفانون كمادة ملدنة لإسترات السليلوز والإيثرات. في صناعة البلاستيك والسيمين. في مستحضرات التجميل، والطلاء، والأدوية، والمتفجرات، والألعاب النارية؛ وكطارد للعثة.
يُنسب إلى د-2-كامفانون خصائص مخدرة ومضادة للالتهابات ومطهر وقابض ومبرد ومنعش، ويُعتقد أنه يحفز الدورة الدموية ووظيفتها قليلاً.

بمجرد امتصاصه من قبل الأنسجة تحت الجلد، يتحد د-2-كامفانون في الجسم مع حمض الجلوكورونيك ويتم إطلاقه عن طريق البول.
د-2-كامفانون فعال لعلاج البشرة الدهنية وحب الشباب، وله رائحة تشبه رائحة الكافور.

في التركيزات العالية، يمكن أن يكون د-2-كامفانون مهيجًا ويخدر الأعصاب الحسية الطرفية.
يُشتق د-2-كامفانون الطبيعي من شجرة دائمة الخضرة موطنها آسيا، على الرغم من أن البديل الاصطناعي د-2-كامفانون يستخدم غالبًا.

طرق تصنيع د-2-كامفانون:
التقطير بالبخار لخشب شجرة د-2-كامفانون وبلورته.
يُطلق على د-2-كامفانون اسم د-2-كامفانون الطبيعي وهو قابل للدوران.
قد يتم تصنيع د-2-كامفانون الاصطناعي، ومعظمه غير نشط بصريًا، من بينين، والذي يتم تحويله إلى كامفين؛ عن طريق المعالجة بحمض الأسيتيك والنيتروبنزين د-2-كامفانون يصبح د-2-كامفانون، ويستخدم زيت التربنتين أيضًا.

يتم الحصول على د-2-كامفانون الطبيعي عن طريق التقطير من نباتات Cinnamomum أو Laurus د-2-كامفانونa من الصين واليابان، جنبًا إلى جنب مع الزيوت العطرية المقابلة؛ يحتوي د-2-كامفانون الخام على العديد من الشوائب.
يتم فصل د-2-كامفانون عن الماء والزيت العطري بالضغط أو بالطرد المركزي ومن ثم تنقيته بالتسامي أو التبلور.

إنتاج د-2-كامفانون:

د-2-كامفانون طبيعي:
تم إنتاج د-2-كامفانون كمنتج غابي لعدة قرون، حيث تم تكثيفه من البخار المنبعث من تحميص رقائق الخشب المقطوعة من الأشجار ذات الصلة، وبعد ذلك عن طريق تمرير البخار عبر الخشب المسحوق وتكثيف الأبخرة.
بحلول أوائل القرن التاسع عشر، تم استنفاد معظم احتياطيات شجرة الكامفانون d-2 مع وجود المدرجات الكبيرة المتبقية في اليابان وتايوان، مع تجاوز الإنتاج التايواني لليابان بشكل كبير.
كان د-2-كامفانون أحد الموارد الأساسية ال��ي استخرجتها القوى الاستعمارية في تايوان، فضلاً عن كونه واحدًا من أكثر الموارد ربحًا.

في البداية، احتكر الصينيون ثم اليابانيون شركة د-2-كامفانون التايوانية.
في عام 1868، أبحرت قوة بحرية بريطانية إلى ميناء آنبينغ وطالب الممثل البريطاني المحلي بإنهاء احتكار الصين لمركبة د-2-كامفانون.

وبعد رفض الممثل الإمبراطوري المحلي، قصف البريطانيون المدينة واستولوا على الميناء.
شهدت "لوائح د-2-كامفانون" التي تم التفاوض عليها بين الجانبين بعد ذلك نهاية قصيرة لاحتكار د-2-كامفانون.

الاصطناعية د-2-كامفانون:
يتم إنتاج د-2-كامفانون من ألفا بينين، وهو متوفر بكثرة في زيوت الأشجار الصنوبرية ويمكن تقطيره من زيت التربنتين المنتج كمنتج جانبي لللب الكيميائي.
باستخدام حمض الأسيتيك كمذيب ومع التحفيز بواسطة حمض قوي، يتم تحويل ألفا بينين إلى أسيتات إيزوبورنيل.

التحلل المائي لهذا الإستر يعطي الأيزوبورنيول الذي يمكن أكسدته ليعطي راسيمي د-2-كامفانون.
على النقيض من ذلك، يوجد د-2-كامفانون بشكل طبيعي في صورة Dد-2-كامفانون، وهو الـ(R)-enantiomer.

أصل اسم د-2-كامفانون:
كلمة د-2-كامفانون مشتقة من الكلمة الفرنسية camphre، نفسها من اللاتينية: camfora، من العربية: كا٠ور‎، بالحروف اللاتينية: kafur، من لغة الملايو: kapur، ربما عبر السنسكريتية: कठ°à¥ पॠरमà¥، بالحروف اللاتينية: كاربورام.

تم حرق د-2-كامفانون كقربان للآلهة الهندوسية منذ العصور القديمة ويعرف في الهند باسم "karpoora aarathi".

في لغة الملايو القديمة، يُعرف د-2-كامفانون باسم kapur Barus، وهو ما يعني "طباشير Barus".
كان باروس ميناء قديمًا يقع بالقرب من سيبولجا الحديثة على الساحل الغربي لسومطرة.

تم تداول هذا الميناء في د-2-كامفانون المستخرج من أشجار د-2-كامفانون (Cinnamonum د-2-كامفانونa) التي كانت متوفرة بكثرة في المنطقة.
وحتى الآن يشير الإندونيسيون إلى كرات النفثالين العطرية وكرات العثة باسم كابور باروس.

تاريخ د-2-كامفانون:
لقد مرت عملية البحث والتطوير الخاصة بـ د-2-كامفانون من استخلاص المنتج الطبيعي إلى تصنيع الأدوية الكيميائية الحديثة.
لفترة طويلة، استخرج الصينيون د-2-كامفانون بشكل رئيسي من شجرة د-2-كامفانون (Cinnamomum د-2-كامفانونa)، ولحاء جذر قرفة bodinier، وشجرة Yunnan د-2-كامفانون.

مع تطور الصناعة الكيميائية، بدأ البشر في استخدام طرق التخليق الكيميائي للحصول على كمية كبيرة من د-2-كامفانون.
في الوقت الحاضر، تم تطوير عملية التركيب الكيميائي لـ د-2-كامفانون في الصين بشكل جيد.

ينقسم د-2-كامفانون الاصطناعي إلى درجات صناعية وصيدلانية.
يحتوي الصف الصناعي د-2-كامفانون على محتوى يصل إلى 96% أو أعلى، والصنف الصيدلاني د-2-كامفانون ذو النقاء العالي يمكن أن يفي بمعايير دستور الأدوية.

تاريخ الإنتاج:
تم إنتاج د-2-كامفانون كمنتج غابي لعدة قرون، حيث تم تكثيفه من البخار المنبعث من تحميص رقائق الخشب المقطوعة من الأشجار ذات الصلة، وبعد ذلك عن طريق تمرير البخار عبر الخشب المسحوق وتكثيف الأبخرة.
بحلول أوائل القرن التاسع عشر، تم استنفاد معظم احتياطيات أشجار د-2-كامفانون مع وجود المدرجات الكبيرة المتبقية في اليابان وتايوان مع تجاوز الإنتاج التايواني لليابانيين بشكل كبير.

كان د-2-كامفانون أحد الموارد الأساسية التي استخرجتها القوى الاستعمارية في تايوان بالإضافة إلى كونه واحدًا من أكثر الموارد ربحًا.
في البداية، احتكر الصينيون ثم اليابانيون شركة د-2-كامفانون التايوانية.

في عام 1868، أبحرت قوة بحرية بريطانية إلى ميناء آنبينغ وطالب الممثل البريطاني المحلي بإنهاء احتكار الصين لـ د-2-كامفانون، بعد أن رفض ممثل تشينغ المحلي قيام البريطانيين بقصف المدينة والاستيلاء على الميناء.
شهدت "لوائح د-2-كامفانون" التي تم التفاوض عليها بين الجانبين بعد ذلك نهاية قصيرة لاحتكار د-2-كامفانون.

عندما أدى استخدام د-2-كامفانون في الصناعات الكيميائية الناشئة (الموضح أدناه) إلى زيادة كبيرة في حجم الطلب في أواخر القرن التاسع عشر، تبع ذلك احتمال حدوث تغييرات في العرض والسعر.
في عام 1911، ذكر روبرت كينيدي دنكان، وهو كيميائي صناعي ومعلم، أن الحكومة الإمبراطورية اليابانية حاولت مؤخرًا (1907-1908) احتكار إنتاج د-2-كامفانون الطبيعي كمنتج للغابات في آسيا ولكن تم منع الاحتكار. من خلال تطوير بدائل التوليف الشامل، والتي بدأت في شكل "أكاديمي بحت وغير تجاري تمامًا" مع التقرير الأول لجوستاف كومبا "لكن د-2-كامفانون حسم مصير الاحتكار الياباني.

لأنه لم يكد يتم إنجاز د-2-كامفانون حتى أثار د-2-كامفانون انتباه جيش جديد من الباحثين - الكيميائيين الصناعيين.
وسرعان ما امتلأت مكاتب براءات الاختراع في العالم بالتركيبات التجارية المزعومة لـ د-2-كامفانون، ومن بين العمليات المفضلة التي تم تشكيلها شركات لتفجير 2-camphanone، ونتج عن ذلك المصانع، وفي وقت قصير للغاية وهو عامين بعد د. -2-كامفانون توليف أكاديمي اصطناعي د-2-كامفانون، كل whد-2-كامفانون جيد مثل المنتج الطبيعي، دخل أسواق العالم.

ومع ذلك، فإن د-2-كامفانون الاصطناعي لا يحل محل المنتج الطبيعي إلى حد يكفي لتدمير صناعة زراعة د-2-كامفانون.
د-2-وظيفة الكامفانون الوحيدة الحالية والمستقبلية المحتملة هي العمل كضابط دائم للاحتكار، والعمل كعجلة توازن لتنظيم الأسعار ضمن حدود معقولة.

تم تأكيد هذا الفحص المستمر لنمو الأسعار في عام 1942 في دراسة عن تاريخ شركة دوبونت، حيث قال ويليام س. داتون: "لا غنى عنه في صناعة البلاستيك البيروكسيلين، د-2-كامفانون الطبيعي المستورد من فورموزا ويباع عادة بحوالي 50 سنتا في العام". وصل الجنيه الاسترليني إلى سعر مرتفع بلغ 3.75 دولارًا في عام 1918 [وسط اضطراب التجارة العالمية والطلب الشديد على المتفجرات الذي خلقته الحرب العالمية الأولى].
استجاب الكيميائيون العضويون في دوبونت عن طريق تصنيع د-2-كامفانون من زيت التربنتين لجذوع الصنوبر الجنوبي، وكانت النتيجة أن سعر د-2-كامفانون الصناعي الذي تم بيعه في الكثير من السيارات في عام 1939 كان يتراوح بين 32 سنتًا و35 سنتًا للرطل. "

كانت خلفية توليف غوستاف كومبا على النحو التالي.
في القرن التاسع عشر، كان من المعروف أن د-2-كامفانون أن حمض النيتريك يؤكسد د-2-كامفانون إلى حمض د-2-كامفانونic.

نشر هالر وبلانك شبه تخليق لـ د-2-كامفانون من حمض د-2-كامفانونic.
على الرغم من أنهم أظهروا بنية د-2-كامفانون، إلا أنهم لم يتمكنوا من إثبات د-2-كامفانون.

تم نشر أول تخليق كامل لحمض الكامفانونيك d-2 بواسطة كومبا في عام 1903.
كانت مدخلات د-2-كامفانون هي أكسالات ثنائي إيثيل وحمض 3،3-ثنائي ميثيل بنتانويك، والتي تفاعلت بتكثيف Claisen لإنتاج حمض diketoد-2-كامفانونic.

أنتجت الميثيل مع يوديد الميثيل وإجراءات الاختزال المعقدة حمض د-2-كامفانونic.
نشر ويليام بيركين توليفة أخرى بعد وقت قصير.
في السابق، تم تصنيع بعض المركبات العضوية (مثل اليوريا) في المختبر كدليل على المفهوم، ولكن د-2-كامفانون كان منتجًا طبيعيًا نادرًا وله طلب عالمي.

أدرك كومبا هذا.
بدأ الإنتاج الصناعي لـ د-2-كامفانون في تاينيونكوسكي، فنلندا، في عام 1907 (مع وجود منافسة كبيرة، كما ذكر كينيدي دنكان).

يمكن إنتاج د-2-كامفانون من ألفا بينين، المتوفر بكثرة في زيوت الأشجار الصنوبرية ويمكن تقطيره من زيت التربنتين المنتج كمنتج جانبي لللب الكيميائي.
باستخدام حمض الأسيتيك كمذيب ومع التحفيز بواسطة حمض قوي، يعاد ترتيب ألفا بينين بسهولة إلى كامفين، والذي بدوره يخضع لإعادة ترتيب فاغنر-ميروين إلى كاتيون إيزوبورنيل، والذي يتم التقاطه بواسطة أسيتات ليعطي أسيتات إيزوبورنيل.

التحلل المائي إلى إيزوبورنيول متبوعًا بالأكسدة يعطي راسيمي د-2-كامفانون.
على النقيض من ذلك، يوجد د-2-كامفانون بشكل طبيعي في صورة Dد-2-كامفانون، وهو (R)-enantiomer.

خطر الحريق لـ د-2-كامفانون:
د-2-كامفانون مادة قابلة للاشتعال/قابلة للاحتراق.
قد يشتعل د-2-كامفانون عن طريق الاحتكاك أو الحرارة أو الشرر أو اللهب.

د-2-كامفانون قد يحترق البعض منه بسرعة مع تأثير حرق متوهج.
د-2-كامفانون عبارة عن مساحيق أو غبار أو نشارة أو ثقوب أو خراطة أو قصاصات قد تنفجر أو تحترق بعنف متفجر.

قد يتم نقل د-2-كامفانون في شكل منصهر عند درجة حرارة قد تكون أعلى من نقطة وميض د-2-كامفانون.
د-2- قد يشتعل الكامفانون من جديد بعد إطفاء الحريق.

معرفات د-2-كامفانون:
CAS رقم:
76-22-2
464-49-3 (ص)
464-48-2 (س)

3DMet: B04902
مرجع بيلشتاين: 1907611
الشابي: الشابي:36773
شيمبل: ChEMBL504760

كيم سبايدر:
2441
7822160 (ر)
9655 (س)

بنك الأدوية: DB01744
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.860
رقم المفوضية الأوروبية: 200-945-0
مرجع الجملين: 83275
يوفار/بي بي إس: 2422
كيج: D00098
مش: الكافور

الرقم التعريفي لإدارة البحث في PubChem:
2537
9543187 (ر)
10050 (س)

رقم RTECS: EX1225000

UNII:
5TJD82A1ET
N20HL7Q941 (ص)
213N3S8275 (س)

رقم الأمم المتحدة: 2717
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID5030955
إنشي: إنشي = 1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
المفتاح: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
المفتاح: DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYAK

الابتسامات:
CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2
O=C1CC2CCC1(C)C2(C)C

خصائص د-2-كامفانون:
نقطة الانصهار: 175-177 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 204 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.992
كثافة البخار: 5.2 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 4 ملم زئبق (70 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.5462 (تقديري)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4513 | دي إل-كامفور
فب: 148 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول وثنائي إيثيل إيثر والكلوروفورم وحمض الأسيتيك.
النموذج: أنيق
اللون: أبيض أو عديم اللون
الرائحة: بنسبة 10.00% في ثنائي بروبيلين جلايكول. كافوري
نوع الرائحة: كافوري
النشاط البصري: [α]20/D +0.15 إلى -0.15°، c = 10% في الإيثانول
الحد المتفجر: 0.6-4.5%(V)
الذوبان في الماء: 0.12 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
ميرك: 141732
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 2199
رقم التسجيل: 1907611
ثابت قانون هنري: (x 10-5 atm?m3/mol): 3.00 عند 20 درجة مئوية (تقريبي - محسوب من قابلية الذوبان في الماء وضغط البخار)
حدود التعرض: TLV-TWA 12 مجم/م3 (2 جزء في المليون)، STEL 18 مجم/م3 (3 جزء في المليون) (ACGIH)؛ IDLH 200 ملجم/م3 (NIOSH).
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأملاح المعدنية والمواد القابلة للاحتراق والمواد العضوية.
إنتشيكي: DSSYKIVIOFKYAU-MHPPCMCBSA-N
السجل: 2.38
مرجع قاعدة بيانات CAS: 76-22-2
مرجع الكيمياء NIST: د-2-كامفانون(76-22-2)
نظام تسجيل الموا�� الخاص بوكالة حماية البيئة: د-2-كامفانون (76-22-2)

أسماء د-2-كامفانون:

أسماء الأيوباك:
(1R،4R) -1،7،7-ثلاثي ميثيل ثنائي الحلقات [2.2.1] هيبتان -2-واحد
-بورنان-2-واحد
1,7,7-تريمثيل-بيسيكلو[2.2.1]هيبتان-2-وان
1,7,7-تريميثيل-بيسيكلو[2.2.1]هيبتان-2-واحد
1,7,7-ثلاثي ميثيل ثنائي الحلقات [2.2.1] هيبتان-2-واحد
1،7،7-تريميثيل ثنائي سيكلو (2.2.1) -2 هيبتانون
1,7,7-تريميثيل ثنائي التدوير[2.2.1]هبتان-2-واحد
1,7,7-ثلاثي ميثيل ثنائي الحلقات[2.2.1]هبتان-2-واحد
1,7,7-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.1]هبتان-2-واحد، 1,7,7-تريميثيل ثنائي سيكلو[2.2.1]هبتان-6-واحد
1,7,7-تريميثيل-بيسيكلو[2.2.1]هبتان-2-واحد
1,7.7-تريميثيل ثنائي التدوير[2.2.1]هبتان-2-واحد
4,7,7-ثلاثي ميثيل ثنائي الحلقات[2.2.1]هيبتان-3-واحد
4.7.7-تريميثيل ثنائي الحلقات[2.2.1]هيبتان-3-واحد
بيسيكلو[2.2.1] هيبتان-2-وان، 1،7،7-تريميثيل-
Bicyclo [2.2.1] هيبتان-2-واحد، 1،7،7-تريميثيل-
بورنان-2-واحد
بورنان-2-واحد
كافور
كافور
كافور
كافور
DL-بورنان-2-واحد
كامبفير
د5 (سيكلوبنتاسيلوكسان)

D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) هو سيلوكسان حلقي، يحتوي على رابطة السيليكون والأكسجين في ترتيب دوري ومجموعات الميثيل المرتبطة بذرة السيليكون.
يستخدم D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) في إنتاج بعض البوليمرات القائمة على السيليكون والتي تستخدم على نطاق واسع في منتجات العناية الشخصية المختلفة.
توفر المعايير الثانوية الصيدلانية التي يتم تطبيقها في مراقبة الجودة لمختبرات الأدوية والشركات المصنعة بديلاً مناسبًا وفعالاً من حيث التكلفة لإعداد معايير العمل الداخلية.

كاس: 541-02-6
مف: C10H30O5Si5
ميغاواط: 370.77
اينكس: 208-764-9

يستخدم D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) في منتجات العناية الشخصية بما في ذلك كريمات البشرة ومستحضرات التجميل والشامبو ومزيلات العرق والبلسم.
يستخدم D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) أيضًا في تطبيقات مختلفة مثل سوائل التنظيف الصناعية ومذيبات التنظيف الجاف.
D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) هو عضو في السيكلوميثيكون، وهي مجموعة من سيلوكسان الميثيل السائل الذي يتميز بلزوجة منخفضة وتقلب عالي.
D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) عبارة عن هيكل دوري مع عمود فقري مونومر مكون من ذرتين من السيليكون وذرتين من الأكسجين مرتبطتين ببعضهما البعض.
يستخدم D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) في مستحضرات التجميل والمنتجات الشخصية كمطري للبشرة.
D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان الحلقي)، المعروف أيضًا باسم D5 وD5، هو مركب سيليكون عضوي له الصيغة [(CH3)2SiO]5.
D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) هو سائل عديم اللون والرائحة ومتطاير قليلاً.

D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: -44 درجة مئوية
نقطة الغليان: 90 درجة مئوية/10 ملم زئبقي (مضاءة)
الكثافة: 0.958 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 33.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.396 (مضاء)
فب: 162 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبانية: <0.0001 جم/لتر (محسوبة)
الشكل: سائل
الجاذبية النوعية: 0.959
اللون: عديم اللون
الحد المتفجر: 0.52-7%(V)
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج مع الماء.
حساسية التحلل المائي 1: لا يوجد تفاعل كبير مع الأنظمة المائية
ميرك: 14,2848
رقم التسجيل: 1800166
الاستقرار: مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
LogP: 8.07 عند 24.6 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 541-02-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) (541-02-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) (541-02-6)

الاستخدامات
ميثيل سيلوكسان دوري متطاير (cVMS) يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم في دراسة التعرض عن طريق الجلد وسمية الاستنشاق.
وسيط في تصنيع بوليمرات السيلوكسان ذات الوزن المولي العالي.
العنصر الناقل في منتجات العناية الشخصية؛ مذيب التنظيف الجاف.
تم دمج D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) في تركيبة لنشاطه المطري والمذيب.
يعد كل من Octamethylcyclotetrasiloxane وdecamemethylcyclopentasiloxane من المنتجات الصناعية الرئيسية، والتي يتم تسويقها على هذا النحو أو استخدامها لإنتاج polydimethylsiloxanes.
يتم تصنيف D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) على أنه سيكلوميثيكون.
تُستخدم هذه السوائل بشكل شائع في مستحضرات التجميل، مثل مزيلات العرق والواقيات الشمسية وبخاخات الشعر ومنتجات العناية بالبشرة.

أصبح D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) أكثر شيوعًا في مكيفات الشعر، لأنه يجعل الشعر أسهل في التمشيط دون تكسر.
يستخدم D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) أيضًا كجزء من مواد التشحيم الشخصية القائمة على السيليكون.
يعتبر D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) من المطريات.
في كندا، من بين الحجم المستخدم في المنتجات الاستهلاكية، كان ما يقرب من 70% لمضادات التعرق و20% لمنتجات العناية بالشعر.
يتم تصنيع و/أو استيراد ما بين 10.000 إلى 100.000 طن سنويًا من D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) في المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
قدرت انبعاثات D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) في الغلاف الجوي في نصف الكرة الشمالي بنحو 30 ألف طن سنويًا.

الإنتاج والبلمرة
تجاريًا، يتم إنتاج D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) من ثنائي ميثيل ثنائي كلوروسيلان.
ينتج التحلل المائي لثنائي الكلوريد خليطًا من ثنائي ميثيل سيلوكسان الحلقي وبوليديميثيل سيلوكسان.
من هذا الخليط، يمكن إزالة السيلوكسانات الحلقية بما في ذلك D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) عن طريق التقطير.
في وجود قاعدة قوية مثل KOH، تتم معايرة خليط البوليمر/الحلقة، مما يسمح بالتحويل الكامل إلى السيلوكسانات الحلقية الأكثر تطايرًا:

[(CH3)2SiO]5n → n [(CH3)2SiO]5
حيث n هو عدد صحيح موجب.
D4 وD5 هما أيضًا سلائف للبوليمر.
المحفز هو مرة أخرى KOH.

المرادفات
ديكاميثيلسيكلوبنتاسيلوكسان
541-02-6
سيكلوبنتاسيلوكسان، ديكاميثيل-
سيكلوميثيكون 5
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-ديكاميثيل-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-بنتاوكسابنتاسيليكان
ثنائي ميثيل سيلوكسان خماسي
ديكاميثيلسيكلوبنتاسيلوكسان
NUC سيليكون VS 7158
خماسي ثنائي ميثيل سيلوكسان الحلقي
سيكلوبنتاسيلوكسان
سيكلوميثيكون D5
كف 995
مقابل 7158
0THT5PCI0R
DTXSID1027184
د5
داو كورنينج 345
السيليكون SF 1202
سيكلوبنتاسيلوكسان، 2،2،4،4،6،6،8،8،10،10-ديكامثيل-
MFCD00046966
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-ديكاميثيل-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-بنتوكسابينتاسيليكان
D5-سيل
سيكريس 1328
اتش اس دي بي 5683
ديكاميثيل سيكلوبينتاسيلوكسان [التشيكي]
اينكس 208-764-9
UNII-0THT5PCI0R
دديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
سادس 1202
بي آر إن 1800166
C10H30O5Si5
D5 سيكلوميثيكون
ثنائي ميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
ديكامثيل سيلوبنتاسيلوكسان
جيسيلك CPS-211
إي سي 208-764-9
مخطط28497
ن-بروبيlheptamamethyltrisiloxane
شياميتر PMX-0245
04128-04-04-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد907184
سيكلوبنتاسيلوكسان (D5)
2،2،4،4،6،6،8،8،10،10-ديكامثيل سيكلوبنتاسيلوكسان
كيمبل1885178
سيكلوبنتاسيلوكسان [INCI]
الشابي:191092
ديكامثيل سيكلوبنتاسيلوكسان، 97%
XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N
سيكلوميثيكون 5 [USP-RS]
سيكلوميثيكون 5 [منظمة الصحة العالمية-DD]
BCP15826
Tox21_303170
CD3770
كف-995
أكوس008901199
CS-W009767
DB11244
داو كورنينج إس تي سيكلوميثيكون 5
ديكاميثيلسيكلوبنتاسيلوكسان [MI]
NCGC00163981-01
NCGC00257224-01
أوكتاميثيلسيكلوتتراسيلوكسان (D5)
AS-59731
كاس-541-02-6
ديكاميثيلسيكلوبنتاسيلوكسان [HSDB]
KP-545 مكون سيكلوميثيكون 5
D1890
D3770
ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان (مونومر دوري)
فت-0665531
D78203
S05475
ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان، معيار تحليلي
س414350
ديكاميثيل-1،3،5،7،9،2،4،6،8،10-بنتاوكسابنتاسيليكان
سيكلوميثيكون 5، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10-ديكاميثيل-1,3,5,7,9,2,4,6,8,10-بنتاوكسابنتاسيليكان #
D5 سيكلوميثيكون، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
د6 (سيكلوهيكساسيلوكسان)

D6 (سيكلو هكساسيلوكسان) هو مادة خافضة للتوتر السطحي كاتيونية ثبت أنها تتمتع بقابلية ممتازة للذوبان في الماء.
يستخدم D6 (cyclohexasiloxane) في معالجة مياه الصرف الصحي كبديل للمواد الخافضة للتوتر السطحي المكلورة.
يستخدم D6 (الهكساسيلوكسان الحلقي) أيضًا كأحد مكونات البلمرة الكاتيونية، وهي عملية تنتج البوليمرات عن طريق تكثيف المونومرات مع ذرات الهيدروجين النشطة على كل مونومر.

كاس: 540-97-6
مف: C12H36O6Si6
ميغاواط: 444.92
اينكس: 208-762-8

تم تطوير اختبار الامتصاص عن طريق تفاعل D6 (سيكلوهيكساسيلوكسان) مع نيتريد البورون وقياس معدل إطلاق حمض ثلاثي فلورو ميثان سلفونيك (TFMS).
يمكن استخدام آلية التفاعل هذه لقياس معدل امتصاص أي فئة مركبة أخرى.
ثبت أن D6 (سيكلو هكساسيلوكسان) يسبب تلف الرئة في الفئران CD-1 عند استنشاقه بتركيزات تتراوح بين 100 و1000 جزء في المليون لمدة ست ساعات يوميًا، خمسة أيام في الأسبوع.
تم تحديد D6 (هكساسيلوكسان الحلقي) الذي ينتمي إلى فئة ميثيل سيلوكسان المتطاير الحلقي على أنه ملوث بيئي قوي، ويوجد بشكل بارز في الكائنات الحية، وعينات المواد الصلبة الحيوية، والتربة، وعينات الرواسب، ومياه الصرف الصحي، وما إلى ذلك.
يتم استخدام D6 (الهكساسيلوكسان الحلقي) كحاملات عطرية أو مذيبات في المنتجات المنزلية ومنتجات العناية الشخصية وعوامل التنظيف وكمواد أولية في تصنيع بوليمرات السيليكون.
D6 (سيكلو هكساسيلوكسان) هو مركب عضوي من السيليكون.

D6 (سيكلو هكساسيلوكسان) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: -3 درجة مئوية
نقطة الغليان: 245 درجة مئوية
الكثافة: 0,959 جم/سم3
ضغط البخار: 4.7 باسكال عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4015
فب: >76 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبا��: الكلوروفورم (باعتدال)، خلات الإيثيل (قليلا)
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون
الجاذبية النوعية: 0.9672
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة
الذوبان في الماء: 5.1 ميكروغرام/لتر عند 23 درجة مئوية
حساسية التحلل المائي 1: لا يوجد تفاعل كبير مع الأنظمة المائية
ميرك: 14,3403
الاستقرار: استرطابي
LogP: 8.87 عند 23.6 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 540-97-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: D6 (سيكلوهيكسالوكسان) (540-97-6)

الاستخدامات
D6 (سيكلو هكساسيلوكسان) هو مرطب قائم على السيليكون.
D6 (سيكلو هكساسيلوكسان) يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية. يستخدم في دراسة التعرض عن طريق الجلد وسمية الاستنشاق.
D6 (cyclohexasiloxane) المستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، D6 (cyclohexasiloxane) يمكن استخدامه في التعرض عن طريق الجلد ودراسة سمية الاستنشاق.

المرادفات
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
540-97-6
سيكلوهيكساسيلوكسان، دوديكاميثيل-
سيكلوميثيكون 6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-دوديكاميثيل-1,3,5,7,9,11-هيكساوكسا-2,4,6,8,10, 12-سداسي سيكلودوديكان
XHK3U310BA
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-دوديكامثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
اينكس 208-762-8
UNII-XHK3U310BA
اتش اس دي بي 7723
إيك 208-762-8
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
مخطط93785
شياميتر PMX-0246
سيكلوهيكساسيلوكسان [INCI]
DTXSID6027183
IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-
الشابي:191103
IUMSDRXLFWAGNT-UHFFFAOYSA-N
سيكلوميثيكون 6 [USP-RS]
MFCD00144215
AKOS015839990
فس-5671
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان [MI]
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان [HSDB]
D2040
دوديكاميثيلسيكلوهيكساسيلوكسان [من-DD]
فت-0625566
S08515
T71035
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان، معيار تحليلي
A914553
س27293843
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-دوديكامثيل سيكلوهيكساسيلوكسان #
سيكلوهيكساسيلوكسان، 2،2،4،4،6،6،8،8،10،10،12،12-دوديكاميثيل-
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-دوديكامثيل سيكلوهيكساسيلوكسان، 95%
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-دوديكامثيل سيكلوهيكساسيلوكسان، ألدريش سي بي آر
سيكلوميثيكون 6، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12-دوديكاميثيل-1,3,5,7,9,11-هيكساوكسا-2,4,6,8,10, 12-سداسي
د-6
InChI=1/C12H36O6Si6/c1-19(2)13-20(3,4)15-22(7,8)17-24(11,12)18-23(9,10)16-21(5, 6)14-19/h1-12H3
دابكو 33-LV كاتاليست
DABCO 33-LV هو محفز قوي لتفاعل اليوريتان (الهلام) للاستخدام متعدد الأغراض.
DABCO 33-LV يتكون من 33% ثلاثي إيثيلين ثنائي أمين و67% ثنائي بروبيلين جلايكول.
يوفر DABCO 33-LV لزوجة منخفضة.

كاس: 280-57-9
مف: C6H12N2
ميغاواط: 112.17
اينكس: 205-999-9

يستخدم DABCO 33-LV في تطبيقات المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.
DABCO 33-LV عبارة عن 33% TEDA مذاب في ثنائي بروبيلين جلايكول.
يستخدم في تخليق البوليمرات الأولية وعلاج البولي يوريثان.
DABCO 33-LV، المعروف أيضًا باسم ثلاثي إيثيلين ديامين أو TEDA، هو مركب عضوي ثنائي الحلقة له الصيغة N2(C2H4)3.
هذه المادة الصلبة عديمة اللون عبارة عن قاعدة أمين ثلاثي عالية النواة، والتي تستخدم كمحفز وكاشف في البلمرة والتوليف العضوي.

DABCO 33-LV يشبه في تركيبه الكينوكليدين، لكن الأخير يحتوي على إحدى ذرات النيتروجين التي تم استبدالها بذرة الكربون.
فيما يتعلق ببنيتهما، يعتبر كل من DABCO 33-LV والكينوكليدين غير معتادين من حيث أن ذرات هيدروجين الميثيلين محجوبة داخل كل من روابط الإيثيلين الثلاثة.
علاوة على ذلك، فإن حلقات الديازاسيكلوهكسان، والتي يوجد منها ثلاث حلقات، تعتمد مطابقة الكرسي، وليس مطابقة القارب المعتادة.

DABCO 33-LV هو مركب عضوي ثنائي الحلقات غير متجانس يتكون من البيبرازين مع مجموعة إيثان - 1،2 دييل تشكل جسراً بين N1 وN4.
يستخدم DABCO 33-LV عادة كمحفز في تفاعلات البلمرة.
DABCO 33-LV له دور كمحفز وكاشف ومضاد للأكسدة.
DABCO 33-LV عبارة عن مركب موصول، ومركب أميني ثلاثي، ومركب عضوي مشبع ثنائي الحلقات وثنائي أمين.

DABCO 33-LV عبارة عن محفز تبلور ومركب ثنائي المسنن يشكل طبقة أحادية ذاتية التجميع (SAM) على مجموعة متنوعة من الركائز.
يعمل DABCO 33-LV على تشغيل السطح وشل حركة ذرات السطح.
DABCO 33-LV هو مركب عضوي ثنائي الحلقات غير متجانس يتكون من البيبرازين مع مجموعة إيثان - 1،2 دييل تشكل جسراً بين N1 وN4.
يستخدم DABCO 33-LV عادة كمحفز في تفاعلات البلمرة.
DABCO 33-LV له دور كمحفز وكاشف ومضاد للأكسدة.
DABCO 33-LV عبارة عن مركب موصول، ومركب أميني ثلاثي، ومركب عضوي مشبع ثنائي الحلقات وثنائي أمين.

دابكو 33-LV الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 156-159 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 174 درجة مئوية
الكثافة: 1.02 جم/مل
ضغط البخار: 2.9 ملم زئبق (50 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.4634 (مضاء)
فب: 198 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 400 جم/لتر
الشكل: بلورات استرطابية
Pka: 3.0، 8.7 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبيض إلى أصفر شاحب
الذوبان في الماء: 46 جم/100 مل (26 درجة مئوية)
حساس: استرطابي
ميرك: 14,9669
بي آر إن: 103618
الاستقرار: مستقر، ولكن استرطابي للغاية. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية. شديدة الاشتعال.
LogP: -0.49 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 280-57-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: DABCO 33-LV(280-57-9)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: DABCO 33-LV(280-57-9)

ثلاثي إيثيلين ديامين المعروف أيضًا باسم DABCO 33-LV أو TEDA، هو جزيء متماثل للغاية ذو هيكل قفصي.
البلورات عديمة اللون شديدة الاسترطابية عبارة عن قاعدة أمين ثلاثي عالية النواة، والتي تستخدم كمحفز وكاشف في البلمرة والتوليف العضوي.

تفاعلات
إن pKa لـ [HDABCO]+ (المشتق البروتوني) هو 8.8، وهو تقريبًا نفس الألكيلامينات العادية.
تكون نواة الأمين عالية لأن مراكز الأمين خالية من العوائق.
يعتبر DABCO 33-LV أساسيًا بدرجة كافية لتعزيز مجموعة متنوعة من تفاعلات الانقلاب

الاستخدامات
في الدفاع الكيميائي والبيولوجي، يتم تشريب الكربون المنشط بـ DABCO 33-LV لاستخدامه في مرشحات الأقنعة وأنظمة الحماية الجماعية وما شابه.
كاشف مضاد للتلاشي يظهر أنه يتخلص من الجذور الحرة بسبب إثارة الفلوروكروم.
يتم استخدام DABCO 33-LV كمحفز من مادة البولي يوريثين، ومحفز تفاعل باليس-هيلمان الذي يعقد مركب الليجند وقاعدة لويس.
يتم استخدام DABCO 33-LV في أشعة الليزر الصبغية وفي تركيب العينات للفحص المجهري الفلوري وككاشف مضاد للبهتان يُظهر أنه يتخلص من الجذور الحرة بسبب إثارة الفلوروكروم للفلوروكروم.
علاوة على ذلك، DABCO 33-LV هو محفز للأكسدة والبلمرة.

إنتاج
يتم إنتاج DABCO 33-LV عن طريق التفاعلات الحرارية للمركبات من النوع H2NCH2CH2X (X = OH، NH2، أو NHR) في وجود محفزات الزيوليت.
يظهر تحويل مثالي للتحويل من الإيثانولامين:

3 H2NCH2CH2OH → N(CH2CH2)3N + NH3 + 3 H2O

طرق التنقية
يتبلور DABCO 33-LV من 95% EtOH، أو إيثر الحيوانات الأليفة أو MeOH/ثنائي إيثيل الأثير (1:1).
جاف DABCO 33-LV تحت فراغ على CaCl2 وBaO.
يمكن تسامي DABCO 33-LV في وسط مفرغ، وفي درجة حرارة الغرفة بسهولة.
تمت تنقية DABCO 33-LV أيضًا عن طريق إزالة الماء أثناء التقطير الأزيوتروبي لمحلول البنزين.
تتم بعد ذلك إعادة بلورة DABCO 33-LV مرتين من ثنائي إيثيل الأثير اللامائي تحت الأرجون، ويتم تخزينه تحت الأرجون.

المرادفات
1,4-ديازابيسايكلو[2.2.2]أوكتان
ثلاثي إيثيلينديامين
280-57-9
دابكو
1,4-ديازابيسايكلو(2.2.2)أوكتان
1,4-إيثيلينبيبرازين
دابكو 33LV
كريستال دابكو
تيدا
تكساكات تي دي 100
دابكو إس-25
N,N'-إندو-إيثيلينبيبرازين
د 33 إل في
1,4-ديازابيسايكلو-أوكتان
دابكو إي جي
دابكو آر-8020
ثانكات تد 33
Bicyclo(2,2,2)-1,4-ديازأوكتان
1,4-ديازابيسيكلوكتان
1,4-ديازابيسايكلو[2,2,2]أوكتان
1,4-ديازوبيسايكلو (2.2.2) أوكتان
دابكو بلوري
1,4-ديازا-دراجة هوائية[2.2.2]أوكتان
ثلاثي إيثيلين ديامين
نسك 56362
تيجوامين 33
سيكريس 6692
تيد
اتش اس دي بي 5556
1,4-ديازا[2.2.2] ثنائي حلقي الأوكتان
اينكس 205-999-9
1,4-ديازابيسايكلو [2.2.2] اوكتان
يوني-X8M57R0JS5
AI3-24809
X8M57R0JS5
DTXSID0022016
1,4-ديازوبيسايكلو[2.2.2]أوكتان
دراجة هوائية[2.2.2]-1,4-ديازأوكتان
نسك-56362
دراجة نارية[2.2.2]أوكتان، 1,4-ديازا-
1,4-ديازابيسيكلو[2.2.2]أوكتان (دابكو)
1,4-ديازابيسايكلو-(2,2,2)-أوكتان
إيك 205-999-9
دتكسيد902016
1,4-ديازابيسايكلو(2,2,2)أوكتان
1,4-ديازوبيسايكلو(2,2,2)أوكتان
1,4-ديازوبيسايكلو[2,2,2]أوكتان
1,4-ديازابيسكلو (2.2.2) أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو [2.2.2]أوكتان
1,4-ديازابيسكلو (2.2.2) أوكتان
1,4-ديازابيسكلو(2.2.2)-أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو[2.2.2] أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو[2.2.2]-أوكتان
1,4-ديازابيسكلو (2.2.2) أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو-[2,2,2]-أوكتان
ثلاثي إيثيلين ديامين
كاس-280-57-9
MFCD00006689
تريتيلينوديامينا
تيجو أمين
كاوليزر 31
تيجاميني 33
المنشط 105E
دابكو 3LV
تكساكات تد 33
تكساكات TD-33
14-إيثيلين بيبرازين
جيفكات تي دي 100
1,4-إيتيلينوبيبيرازينا
دابكو اس 25
مينيكو إل 1020
PC-TD
1,4-ديازابيسايكلو-[2.2.2]أوكتان
نياكس أ 33
تيدا ل 33
دابكو إل 1202
D0Y4AS
تيدا-L33
بي سي كات TD 33
مخطط14938
دابكو(ص) 33-LV
إن إندو-إيثيلينبيبرازين
ثلاثي إيثيلينيديامين [MI]
33LV
GTPL2577
مخطط7266053
كيمبل3183414
1,4 ديازابيسايكلو[2,2,2]أوكتان
ثلاثي إيثيلينيديامين [HSDB]
1.4-ديازابيسايكلو[2.2.2]أوكتان
1,4-ديازابيسيلو[2.2.2]أوكتان
الشابي:151129
1,4 ديازابيسايكلو[2,2,2]أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو-2,2,2-أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو[2,2,21أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو[2.2.21أوكتان
1,4-ديازابيسيلكو[2,2,2]أوكتان
إ 33
ل 33 ه
لو 33
1,4- ديازابيسايكلو (2,2,2) اوكتان
1,4-دي أزابيسيكلو[2.2.2]أوكتان
1,4-دراجة ديازا[2,2,2]أوكتان
1,4-دراجة ديازا[2.2.2]أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو (2,2,2)أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو-[2,2,2]أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو[2,2,2]-أوكتان
AMY25627
هي-Y0566
NSC56362
دراجة هوائية[2.2.2]-1 4-ديازأوكتان
Tox21_201323
Tox21_302908
1,4-ديازابيسيلو [2.2.2] اوكتانو
1,4-ديازابيسكلو (2,2,2) أوكتان
1,4-ديازابيسايكلو-[2.2.2]-أوكتان
STL185594
تد 100
1,4-ديازابيسايكلنو[2.2.2]أوكتان
بيسيكلو [2.2.2] -1,4-ديازأوكتانو
ديازابيسايكلو (2،2،2) أوكت��ن، 1،4-
1,4-دراجة ديازا-[2,2.2]-أوكتان
1,4-ديازا-دراجة-[2,2,2]-أوكتان
AKOS000119052
CS-W020025
NCGC00249025-01
NCGC00256609-01
NCGC00258875-01
88935-43-7
بي بي-13441
ل 33
إل سي 96003
لس-59703
بس-11951
D0134
فت-0700572
EN300-18991
D70975
س423673
س-201875
ثلاثي إيثيلين ثنائي الأمين/ 1,4-ديازابيسايكلو[2.2.2]أوكتان
F1908-0059
1,4-ديازابيسايكلو[2.2.2]أوكتان، ReagentPlus(R)، >=99%
1,4-ديازابيسايكلو[2.2.2]أوكتان، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
إنشي=1/C6H12N2/c1-2-8-5-3-7(1)4-6-8/h1-6H
دابكو NE300
وصف:
DABCO NE300 هو محفز أمين غير انبعاث.
DABCO NE300 يعزز تفاعل اليوريا (إيزوسيانات الماء).
يتفاعل DABCO NE300 مع مصفوفة البولي يوريثين ، وبالتالي لا يساهم في الانبعاثات.



لا تقدم DABCO NE300 أي انبعاثات للأمينات ، ولا انبعاثات للمركبات العضوية المتطايرة ، ولا تلطيخ للفينيل ولا تعفير للزجاج الأمامي.
تمتلك DABCO NE300 ثباتًا رئيسيًا للدفعة.
يستخدم DABCO NE300 في جميع تطبيقات الرغوة المقولبة وعالية الكثافة لتلبية مواصفات انبعاثات OEM مثل VDA 278.
يستخدم Dabco NE300 في أي رغوة من مادة TDI أو TDI / MDI عالية المرونة (HR) المنفوخة بالماء ، وفي رغوة البولي يوريثان المقولبة القائمة على MDI أو MDI والمعالجة على البارد.

DABCO NE 300 عبارة عن محفز ضربة منخفض الانبعاث عالي الكفاءة ومناسب لاستبدال محفزات BDMAEE.
DABCO NE300 هو محفز أمين غير باعث للانبعاث وأقل روائح ، وعرض تشغيل ممتاز.
يتميز DABCO NE300 برغوة قوية ورائحة منخفضة.

تطبيقات دابكو NE300:
DABCO NE300 عبارة عن محفز رغوي تفاعلي ، ورائحة منخفضة ، ورغوة قوية.


معلومات السلامة حول دابكو NE300 :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



د-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل)
د-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل)، المعروف أيضًا باسم ديكسبانثينول، هو بروفيتامين ب5، وهو مشتق من حمض البانتوثنيك (فيتامين ب5).
يشبه تركيبه الكيميائي تركيب حمض البانتوثنيك، وهو أحد مكونات الإنزيم المساعد A الذي يشارك في عمليات التمثيل الغذائي المختلفة.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) بشكل شائع في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصه في تكييف البشرة وترطيبها.
رقم CAS: 81-13-0
رقم المفوضية الأوروبية: 201-327-3
د-بانثينول، ديكسبانثينول، بروفيتامين ب5، (+)-بانثينول، ألكوبان-250، بيبانثين، بوتاناميد، كالديكسبان، د-(-)-بانثينول، د-بانثينول، بيبانثين، كحول د-بانثينيل، كحول د-بانتوثينيل، ديكسبانثينول ، دي إل-بانثينول، هولوثورين-7، إيلوبان، كحول ن-بانتوثينيل، كحول ن-بانتويل، كحول ن-بانتويل، ن-بانثينول، O(+)-2,4-ثنائي هيدروكسي-ن-(3-هيدروكسي بروبيل)-3 ،3-ثنائي ميثيل-4-(3-(ميثيلامينو)بروبيلوكسي)بوتاناميد، O-2,4-ثنائي هيدروكسي-ن-(3-هيدروكسي بروبيل)-3,3-ثنائي ميثيل-4-(3-(ميثيلامينو)بروبيلوكسي)بوتاناميد ، بانادور، باناليد، باناول، باناثينول، بانينول، بانيتين، بانيكسبان، بانهكسول، كحول بانتوثينيل، برو ب 5، بروتوبين، تريماسيتام، تروفولون، (+)-بانثينول، 1،3-بروبانديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-ن- (3-هيدروكسي بروبيل) -3،3-ثنائي ميثيل-، (+)-، 2،4-ثنائي هيدروكسي-ن-(3-هيدروكسي بروبيل)-3،3-ثنائي ميثيل-1،3-بروبانديول، (+)-، 3 -ثنائي هيدروكسي بروبيل (+) - بانتويلامينوبروبانول، 4- ((2،4-ثنائي هيدروكسي-3،3-ثنائي ميثيل-1-أوكسوبوتيل) أمينو)-2-هيدروكسي تتراهيدرو-2-فورانيل ثنائي هيدروجين فوسفات، 81-13-0، 81-13 -0 (الأم)، (+) -2,4-ثنائي هيدروكسي-ن-(3-هيدروكسي بروبيل)-3,3-ثنائي ميثيل-1,3-بروبانديول، 4- ((2,4-ثنائي هيدروكسي-3,3- ثنائي ميثيل-1-أوكسوبوتيل) أمينو)-2-هيدروكسي تتراهيدرو-2-فورانيل ثنائي هيدروجين فوسفات، 201-327-3، دل-بانثينول، (+)-بانثينول، بانثينول، بانثينول، ديكس-، بانثينول، دي إل-، كحول بانتوثينيل، بروبانديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-ن-(3-هيدروكسي بروبيل)-3،3-ثنائي ميثيل-، (+)-
التطبيقات
يجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) استخدامًا واسع النطاق في منتجات العناية بالبشرة، مثل المرطبات والمستحضرات، نظرًا لخصائصه المرطبة للبشرة.
يعتبر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) مكونًا شائعًا في كريمات الوجه، مما يساعد على تحسين نسيج البشرة والحفاظ على ترطيبها.
تم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في واقيات الشمس لتأثيراتها المهدئة للبشرة ودعمها المحتمل في منع أضرار أشعة الشمس.
يعتبر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) مكونًا رئيسيًا في منتجات ما بعد التعرض للشمس، مما يساعد على تعافي الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
في تركيبات شفاء الجروح، يتم استخدام D-Panthenol لدعمه المؤكد في تجديد أنسجة الجلد التالفة.
يلعب D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) دورًا في التركيبات المصممة للبشرة الحساسة، مما يوفر رعاية لطيفة دون التسبب في تهيج.
يعتبر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالطفل، حيث يساهم في ترطيب وحماية بشرة الطفل الحساسة.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في المنتجات المضادة للشيخوخة لقدرته على تعزيز مرونة الجلد وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة.
غالبًا ما تحتوي منتجات العناية بالشعر، بما في ذلك الشامبو والبلسم، على D-Panthenol لتحسين نسيج الشعر وسهولة التصفيف.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات العناية بالأظافر، مما يساهم في توازن الصحة والرطوبة للأظافر والبشرة.
تتم إضافة D-Panthenol إلى تركيبات مستحضرات التجميل لخصائصه المرطبة، وجذب الرطوبة والحفاظ عليها في الجلد.
في منتجات العناية بحب الشباب، قد يتم تضمينه لخصائصه المهدئة للبشرة المتهيجة أو الملتهبة.
غالبًا ما تشتمل أمصال وعلاجات العناية بالبشرة على D-Panthenol لمعالجة مشاكل جلدية معينة وتعزيز صحة الجلد بشكل عام.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات منتجات الاستحمام والجسم، مما يساهم في ترطيب البشرة بشكل عام.
يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في كريمات اليد والمستحضرات لتوفير الترطيب ومكافحة الجفاف.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات منتجات العناية بالشفاه، مما يساهم في توازن النعومة والرطوبة للشفاه.
يلعب D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) دورًا في إنشاء أقنعة تجميلية، مما يعزز تأثيرها على ترطيب البشرة وتجديد شبابها.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى منتجات الحلاقة لخصائصه المهدئة، مما يقلل من تهيج الجلد المحتمل الناتج عن الحلاقة.
د-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل) هو جزء من تركيبة مزيلات العرق ومضادات التعرق، مما يساهم في راحة البشرة.
في منتجات تصفيف الشعر، مثل الموس والمواد الهلامية، يتم استخدام D-Panthenol لقدرته على تحسين سهولة التحكم في الشعر وتألقه.
يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات غسول الجسم ومنظفاته لدعم صحة الجلد بشكل عام أثناء التنظيف.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات منتجات العناية بعد الوشم، مما يساهم في استعادة البشرة وحمايتها.
D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) هو عنصر شائع في كريمات الأساس التجميلية والمرطبات الملونة، مما يوفر قاعدة مرطبة للبشرة.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في العديد من المراهم والكريمات الصيدلانية نظرًا لخصائصه في شفاء الجروح.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في إنشاء المستحلبات التجميلية، مما يساهم في استقرار وملمس المنتج النهائي.
يُضاف D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) عادةً إلى تركيبات مقشرات الجسم ومنتجات التقشير للحفاظ على رطوبة الجلد أثناء إزالة خلايا الجلد الميتة.
في كريمات ومستحضرات القدم، يساهم D-Panthenol في تنعيم وترطيب البشرة الخشنة والمتصلبة.
يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في زيوت وعلاجات البشرة لدعم صحة وترطيب البشرة حول الأظافر.
تم العثور على D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات هلامية مهدئة مصممة لتخفيف انزعاج الجلد الناجم عن عوامل مختلفة مثل التهيج أو لدغات الحشرات أو الحروق الطفيفة.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في بخاخات تثبيت المكياج لتوفير لمسة نهائية مرطبة ومنعشة للبشرة بعد وضع مستحضرات التجميل.
يعتبر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) مكونًا رئيسيًا في بلسم الشعر الذي لا يترك أثراً، مما يساهم في ترطيب طويل الأمد وتحسين التحكم في الشعر.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى أقنعة الشعر وعلاجاته لقدرته على تغذية وتنشيط الشعر الجاف أو التالف.
وقد يتم تضمينه في معقمات اليد لمواجهة آثار الجفاف التي يسببها الكحول، والحفاظ على راحة الجلد.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في التركيبات التجميلية لمنتجات العناية بالرجال، مما يساهم في ترطيب شعر الوجه والبشرة.
تم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في علاجات حب الشباب الموضعية لخصائصه المهدئة وتقليل الاحمرار والانزعاج.
يتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات كريمات العين والأمصال، مما يساهم في ترطيب ومرونة الجلد الحساس حول العينين.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات منتجات العناية الحميمة، مما يوفر ترطيبًا لطيفًا للمناطق الحساسة.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في منظفات الوجه لمنع الجفاف المفرط والحفاظ على توازن رطوبة صحي في الجلد.
يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في مستحضرات التجميل لإنشاء قاعدة ناعمة لتطبيق المكياج مع تقديم فوائد العناية بالبشرة.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى مساحيق التجميل لتعزيز التصاقها ومنع ظهور الجفاف أو البودرة على الجلد.
في منتجات صبغ الشعر وصبغه، قد يتم تضمينه لتقليل الضرر المحتمل والجفاف الناجم عن عملية التلوين.
يستخدم D-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات العناية بالأسنان، مثل غسول الفم والمواد الهلامية الفموية، لتأثيراته المهدئة على أنسجة الفم.
وهو موجود في أحبار الوشم ومنتجات العناية اللاحقة لتعزيز شفاء الجلد وتقليل التهيج المحتمل.
يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات رذاذ الجسم وبخاخاته، مما يوفر تجربة منعشة ومرطبة.
في تركيبات كريمات علامات التمدد، فإنه يساهم في مرونة الجلد ورطوبته، ويستهدف المناطق المعرضة لعلامات التمدد.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات الكريمات المضادة للاحمرار لتهدئة وتهدئة البشرة المتهيجة أو الحساسة.
يمكن العثور على D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في الأقنعة الورقية التجميلية، مما يعزز فوائد القناع الشاملة لترطيب البشرة.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات كريمات وبلسم البشرة، مما يساعد في الحفاظ على صحة الأظافر والجلد المحيط بها.
في بخاخات ومساحيق القدم، يساهم D-Panthenol في النضارة مع منع الجفاف المفرط.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات مستحضرات التجميل والإضاءة لتوفير توهج ندي ورطب للبشرة.
غالبًا ما يتم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في أمصال وزيوت الشعر لتوفير ترطيب مكثف وتعزيز المظهر اللامع.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات مرطب الشفاه وأحمر الشفاه، مما يساهم في نعومة الشفاه وليونتها.
في مستحضرات التونر والرذاذ للوجه، يساعد D-Panthenol على تهدئة البشرة وإنعاشها مع الحفاظ على توازن الرطوبة الطبيعي.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في مساحيق إعداد مستحضرات التجميل لمنع ظهور الجلد الجاف أو المتكتّل.
يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات قنابل الاستحمام وأملاح الاستحمام لتعزيز خصائص ترطيب البشرة أثناء تجربة الاستحمام.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى موس الشعر ورغاويه لقدرته على توفير الحجم مع الحفاظ على ترطيب الشعر.
في أقنعة اليد والقفازات، يساهم المركب في الترطيب المكثف للأيدي الجافة أو المجهدة.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في برايمر العناية بالبشرة لإنشاء قماش ناعم لتطبيق المكياج وتحسين ملمس البشرة بشكل عام.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات مزيلات المكياج، مما يساعد على إذابة المكياج مع تهدئة البشرة.
تم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات الأقنعة الليلية، مما يوفر ترطيبًا وتغذية مستدامة.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات علاجات فروة الرأس لمعالجة الجفاف والحكة ودعم صحة فروة الرأس بشكل عام.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في أمبولات التجميل والمركزات لتوفير فوائد مركزة لترطيب البشرة.
في تركيبات ماء ميسيلار، فهو يساعد على تنظيف البشرة وإنعاشها دون إزالة الرطوبة الأساسية.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات زبدة الجسم والكريم، مما يساهم في ترطيب البشرة طويل الأمد.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات كريمات الحلاقة والمواد الهلامية لتوفير تجربة حلاقة سلسة ومريحة.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات بخاخات التجميل والرذاذ، مما يوفر ترطيبًا وانتعاشًا أثناء التنقل.
في الكريمات والمستحضرات المضادة للحكة، يساعد المركب على تهدئة الجلد المتهيج الناجم عن لدغات الحشرات أو الحساسية.
يتم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في مستحضرات التجميل والمصححات لتحسين قابليتها للمزج ومنع التكتل.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات مقشرات ومقشرات القدم، مما يساهم في تنعيم الجلد الخشن.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات الرقع والأقنعة تحت العين لمعالجة الانتفاخ وتعزيز الترطيب.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات أقلام وزيوت البشرة للحصول على رعاية مناسبة وموجهة للبشرة.
في تركيبات إسفنجات التجميل وخلاطات التجميل، يساعد D-Panthenol على منع الإسفنجة من جفاف الجلد.
تم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات مناديل ومناديل التجميل، مما يوفر انتعاشًا سريعًا ومريحًا للبشرة.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات زيوت الجسم، مما يساهم في الحصول على ملمس خفيف الوزن وغير دهني على الجلد.
في أمصال العناية بالبشرة لعلاج مشاكل جلدية معينة، يتم تضمين المركب لفوائده المستهدفة في ترطيب البشرة.
يتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) بشكل متكرر إلى تركيبات أقنعة الشعر وعلاجات التكييف العميق لتوفير تغذية مكثفة.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات جوهر الوجه لتعزيز امتصاص المكونات النشطة وتعزيز صحة الجلد بشكل عام.
في تركيبات المواد الهلامية المطهرة لليدين، يساعد D-Panthenol على مقاومة آثار الجفاف التي يسببها الكحول مع توفير فوائد ترطيب البشرة.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات أمصال وعلاجات فروة الرأس، لمعالجة الجفاف والتقشر وتعزيز بيئة صحية لفروة الرأس.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات الوسائد التجميلية والمضغوطة لتحسين قابليتها للمزج وإنشاء لمسة نهائية طبيعية على الجلد.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات مساحيق تثبيت المكياج لمنع المظهر البودري وتعزيز طول عمر المكياج.
في أقنعة وبقع البشرة، يساهم المركب في تنعيم وترطيب البشرة والجلد المحيط بها.
تم العثور على D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في المنتجات التجميلية القائمة على هلام، مثل جل الاستحمام وجل الاستحمام، لتوفير تجربة منعشة وترطيبية.
يتم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات منتجات مستحضرات التجميل، مثل أصابع الأساس أو مرطب الشفاه، من أجل تطبيق مريح ودقيق.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات منظفات جل التجميل، مما يوفر تنظيفًا فعالاً دون تجريد البشرة من الرطوبة الأساسية.
في تركيبات بودرة الأساس التجميلية، يساهم المركب في تطبيق سلس ومتساوي على الجلد.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات أقنعة الطين التجميلية لمنع الجفاف المفرط والحفاظ على راحة الجلد أثناء الاستخدام.
يوجد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات أحمر الخدود الكريمي التجميلي، مما يساهم في الحصول على توهج طبيعي قابل للمزج على الخدين.
في أقنعة التقشير التجميلية، يوفر المركب عنصرًا مرطبًا ومهدئًا، مما يعزز تجربة القناع بشكل عام.
تم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات المساحيق التجميلية المدمجة لتوفير ملمس مخملي وصديق للبشرة.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات محدد العيون الهلامي التجميلي لمنع التقشر وتوفير تطبيق سلس على العينين.
في تركيبات برايمر الجل التجميلي، يساعد المركب على إنشاء قاعدة ناعمة لتطبيق المكياج مع توفير فوائد العناية بالبشرة.
تم العثور على D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في كريمات الأساس التجميلية ذات الأساس المائي، مما يساهم في الحصول على ملمس خفيف الوزن ولمسة نهائية طبيعية على الجلد.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات ظلال العيون الكريمية التجميلية لتعزيز قابليتها للمزج ومنع التجعد.
تتم إضافة D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) إلى تركيبات أحمر الشفاه التجميلية، مما يساهم في الشعور بالراحة والترطيب على الشفاه.
في تركيبات المرطبات التجميلية الملونة، يوفر المركب توازنًا بين الترطيب وتأثير التغطية الخفيفة.
تم العثور على D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في مستحضرات التجميل ذات الأساس الجل، مما يساهم في الحصول على لمسة نهائية ندية ومشرقة على الجلد.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات طلاء الأظافر التجميلي القائم على الجل، مما يساهم في صحة الأظافر ومنع الجفاف المفرط.
في تركيبات لوشن الجسم التجميلي الذي يعتمد على الجل، يوفر المركب ملمسًا خفيف الوزن وسهل الامتصاص على الجلد.
تم دمج D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في تركيبات أقنعة العناية بالبشرة القائمة على الجل التجميلي، مما يساهم في تجربة قناع منعشة ومرطبة.
وصف
د-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل)، المعروف أيضًا باسم ديكسبانثينول، هو بروفيتامين ب5، وهو مشتق من حمض البانتوثنيك (فيتامين ب5).
يشبه تركيبه الكيميائي تركيب حمض البانتوثنيك، وهو أحد مكونات الإنزيم المساعد A الذي يشارك في عمليات التمثيل الغذائي المختلفة.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) بشكل شائع في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصه في تكييف البشرة وترطيبها.
د-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل)، المعروف أيضًا باسم ديكسبانثينول، هو مشتق من حمض البانتوثنيك، وهو شكل من أشكال فيتامين ب5.
يتم تقدير D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في صناعات مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية لخصائصه في تكييف البشرة وترطيبها.
يُستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) بشكل شائع في تركيبات العناية بالبشرة لتحسين نسيج البشرة وترطيبها.
يظهر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) كمسحوق بلوري أبيض أو سائل شفاف عديم اللون، اعتمادًا على التركيبة.
يشبه التركيب الكيميائي لـ D-Panthenol حمض البانتوثنيك، وهو مكون حيوي للإنزيم A في عمليات التمثيل الغذائي.
صيغته الجزيئية هي C ₉ H ₁₉ NO ₄ ، مما يعكس تركيبه العضوي.
D-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل) قابل للذوبان في الماء والكحول، مما يساهم في سهولة تركيبه في العديد من المنتجات.
يُعرف D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) بتأثيراته المهدئة على البشرة، مما يجعله مناسبًا لأنواع البشرة الحساسة أو المتهيجة.
غالبًا ما يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في منتجات العناية بالبشرة المصممة لشفاء الجروح ومعالجة الأمراض الجلدية.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) على نطاق واسع في تركيبات العناية بالشعر، مثل الشامبو والبلسم، لتعزيز ملمس الشعر وسهولة التصفيف.
في صناعة مستحضرات التجميل، من المعروف أنه يحسن مرونة الجلد وليونته.
يساهم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في الترطيب العام للبشرة عن طريق جذب جزيئات الماء والاحتفاظ بها.
يعتبر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) مكونًا أساسيًا في تركيبات البشرة التالفة أو الجافة، مما يساعد في استعادة صحة الجلد.
يستخدم D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في منتجات العناية بالأظافر لتعزيز الأظافر والبشرة الصحية والمرطبة.
غالبًا ما يتم تضمين D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) في التركيبات لخصائصه المغذية للشعر، مما يقلل من الأطراف المتقصفة ويعزز اللمعان.
وتمتد فوائده إلى تحسين الصحة العامة للبشرة والشعر.
D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) متوافق مع مجموعة من مكونات مستحضرات التجميل، مما يسمح بتركيبات متعددة الاستخدامات.
D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) هو مادة استرطابية، حيث يمتص الرطوبة من البيئة، مما يساهم في قدراته الترطيبية.
يلعب D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) دورًا في التركيبات المصممة لبشرة الطفل الحساسة، مما يوفر رعاية وترطيبًا لطيفًا.
إن ملف D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) يجعله مكونًا جيد التحمل، ومناسبًا لمختلف منتجات التجميل والعناية الشخصية.
يعد D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) خيارًا شائعًا في تركيبات منتجات ما بعد التعرض للشمس، مما يساهم في تعافي الجلد بعد التعرض لأشعة الشمس.
يعتبر D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) جزءًا من مركب فيتامين B ويدعم صحة الجلد بشكل عام.
د-بانثينول (درجة مستحضرات التجميل) له رائحة مميزة خفيفة، ومن غير المعروف أنه يسبب تهيجًا كبيرًا.
في تركيبات العناية بالبشرة، يتم استخدام D-panthenol (درجة مستحضرات التجميل) لخصائصه المعززة لحاجز الجلد، مما يساعد في الحماية ضد الضغوطات البيئية.
إن تعدد استخدامات D-Panthenol يجعله عنصرًا أساسيًا في العديد من تركيبات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية في جميع أنحاء العالم.
ملكيات
الاسم الكيميائي: د-بانثينول
الصيغة الكيميائية: C ₉ H ₁₉ NO ₄
الوزن الجزيئي: حوالي 205.25 جم/مول
الشكل المادي: مسحوق بلوري أبيض أو سائل شفاف عديم اللون (يعتمد على التركيبة)
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والكحولات
الرائحة: عادة عديمة الرائحة أو ذات رائحة مميزة خفيفة
استرطابي: يعرض خصائص استرطابي، وامتصاص الرطوبة من البيئة
نقطة الانصهار: حوالي 149 درجة مئوية (301 درجة فهرنهايت) لشكل المسحوق
نقطة الغليان: يتحلل قبل الغليان تحت الضغط الجوي القياسي
الرقم الهيدروجيني: بشكل عام قريب من الرقم الهيدروجيني المتعادل عند إذابته في الماء
الكثافة: تعتمد على الشكل والتركيز المحدد
اللزوجة: تعتمد على التركيز والصياغة
معامل الانكسار: يعتمد على التركيبة والتركيز المحددين
الاستقرار: مستقر في ظل ظروف التخزين العادية؛ قد تتحلل تحت الحرارة الشديدة أو التعرض للضوء
التوافق: متوافق مع مجموعة واسعة من مكونات مستحضرات التجميل
السلامة: تعتبر بشكل عام آمنة للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية
القابلية للتحلل البيولوجي: تعتبر قابلة للتحلل البيولوجي
استقرار التخزين: تخزينها في مكان بارد وجاف. حماية من أشعة الشمس المباشرة
الجاذبية النوعية: تعتمد على الشكل والتركيز المحددين
نقطة الوميض: لا ينطبق؛ لا يحمل قابلية كبيرة للاشتعال
منتجات التحلل الخطرة: قد تنتج أكاسيد النيتروجين والكربون عند التحلل
إسعافات أولية
استنشاق:
في حالة حدوث استنشاق وتهيج في الجهاز التنفسي، أخرج الشخص إلى الهواء النقي.
إذا استمرت صعوبات التنفس، فاطلب الرعاية الطبية.
ملامسة الجلد:
في حالة ملامسة الجلد، اغسل المنطقة المصابة بالكثير من الماء والصابون.
إذا تطور التهيج أو الاحمرار واستمر، فاطلب الرعاية الطبية.
إزالة الملابس الملوثة.
الاتصال بالعين:
في حالة ملامسة العين، اغسل العينين بماء فاتر متدفق بلطف لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفون مفتوحة.
اطلب العناية الطبية الفورية في حالة استمرار التهيج أو الاحمرار.
ابتلاع:
إذا تم ابتلاعه وكان الشخص واعيًا، قم بشطف الفم جيدًا بالماء.
لا تسبب القيء إلا بتوجيه من الطاقم الطبي.
اطلب العناية الطبية أو اتصل بمركز مكافحة السموم.
نصيحة عامة:
إذا استمرت الأعراض أو إذا كانت هناك مخاوف بشأن صحة الفرد، فاطلب العناية الطبية على الفور.
تزويد العاملين في المجال الطبي بمعلومات حول منتج D-Panthenol المحدد، بما في ذلك تركيزه.
المناولة والتخزين
معالجة:
الحماية الشخصية:
استخدم معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) مثل القفازات ونظارات السلامة لتقليل ملامسة الجلد وتعرض العين.
تنفس:
اعمل في منطقة جيدة التهوية لمنع تراكم الأبخرة أو الغبار.
في حالة التعامل في الأماكن الضيقة، تأكد من وجود أنظمة تهوية كافية.
تجنب الاتصال:
تجنب التلامس مع الجلد والاعين والملابس.
في حالة التلامس يجب اتباع إجراءات الإسعافات الأولية وغسل المناطق المصابة جيدًا بالماء.
احتياطات الاستنشاق:
في حالة العمل بأشكال المسحوق، تجنب استنشاق الغبار.
استخدم تهوية العادم المحلية أو ارتدي حماية الجهاز التنفسي إذا لزم الأمر.
ممارسات النظافة:
ممارسة النظافة الشخصية الجيدة، بما في ذلك غسل اليدين جيدا بعد التعامل مع د-بانثينول.
اجراءات وقائية:
تنفيذ تدابير لمنع توليد الهباء الجوي أو الغبار أثناء المناولة.
تخزين:
شروط التخزين:
قم بتخزين D-Panthenol في مكان بارد وجاف بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة.
التحكم في درجة الحرارة:
حافظ على درجة حرارة التخزين ضمن النطاق الموصى به الذي توفره الشركة المصنعة.
تجنب التعرض لدرجات الحرارة القصوى.
سلامة الحاوية:
تأكد من أن الحاويات المستخدمة لتخزين D-Panthenol مغلقة بإحكام لمنع التلوث ودخول الرطوبة.
الانفصال عن المواد غير المتوافقة:
قم بتخزين D-Panthenol بعيدًا عن المواد غير المتوافقة، بما في ذلك الأحماض القوية والقواعد القوية والعوامل المؤكسدة.
تجنب الملوثات:
منع التلوث المتبادل عن طريق تخزين د-بانثينول بعيدًا عن المواد الكيميائية الأخرى التي قد تتفاعل معه أو تؤدي إلى تحلله.
التعامل مع الكميات الكبيرة:
في حالة التعامل مع كميات كبيرة، فكر في تنفيذ ممارسات التخزين المناسبة، مثل استخدام المنصات لإبقاء الحاويات بعيدة عن الأرض.
وضع العلامات:
قم بتسمية الحاويات بوضوح مع اسم المنتج وتركيزه وتعليمات التعامل معه ومعلومات السلامة.
قيود:
التزم بأي قيود أو توصيات محددة للتخزين تقدمها الشركة المصنعة أو الإرشادات التنظيمية.
الفصل:
قم بفصل D-Panthenol عن المواد غير المتوافقة لمنع التفاعلات المحتملة أو التدهور.
إمكانية الوصول:
قم بتخزين D-Panthenol في مكان يسهل الوصول إليه من قبل الموظفين المعتمدين ومستجيبي الطوارئ.
يراقب:
مراقبة ظروف التخزين بانتظام لضمان الامتثال للإرشادات الموصى بها.
د-حمض الماليك

حمض D-Malic هو مثبط يرتبط بفوسفات ثنائي النوكليوتيد ويمنع أنشطة الإنزيم.
تم استخدام حمض D-Malic في الطرق التحليلية لتحديد تركيز حمض المالونيك والمركبات الأخرى ذات الصلة عن طريق قياس التغير في الاستقرار الكيميائي للمثبط.
حمض د-الماليك هو مركب كيرالي يتمتع بدرجة عالية من الثبات الكيميائي، مما يجعله مفيدًا لدراسات التمثيل الغذائي الميكروبي.

كاس: 636-61-3
مف: C4H6O5
ميغاواط: 134.09
اينكس: 211-262-2

المرادفات
حمض بوتانديويك، هيدروكسي-، (R)-؛هيدروكسي-،(R)-بوتانديويك أسيد؛ل(+)-ماليكاتشي؛(R)-(+)-حمض الماليك؛(R)-حمض الماليك؛شوائب حمض الماليك 3؛ (2R) -2-هيدروكسي بوتانديوات؛ (+) - حمض D-MALIC؛ D- (+) - حمض الماليك؛ 636-61-3؛ حمض D- الماليك؛ D (+) - حمض الماليك؛ (R) -2 -حمض هيدروكسي سوتشينيك؛(R) -حمض الماليك؛D-مالات؛(2R) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛حمض الماليك، D-؛حمض الماليك D-(+)-شكل؛(+)-D-حمض الماليك؛D -حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛MFCD00004245؛حمض R-ماليك؛(R)-مالات؛MLS000069520؛(r)-(+)-حمض هيدروكسي سوتشينيك؛CHEBI:30796؛P750Y95K96؛SMR000058580؛L(+)-حمض الماليك؛حمض بوتانديويك، هيدروكسي -، (2R)-؛D-(+)-حمض التفاح؛(R)-حمض هيدروكسي بيوتانديويك؛حمض الماليك، L(+)-؛EINECS 211-262-2؛UNII-P750Y95K96؛(R)-(+) -2-حمض هيدروكسي succinic؛ عملة ApfelsA؛(+)-حمض الماليك؛Opera_ID_1814؛(R)-2-Hydroxysuccinicacid؛SCHEMBL98496؛Hydroxy-(R)-حمض بوتانديويك؛(R)-2-حمض هيدروكسي بوتانديويك؛CHEMBL225986؛DTXSID90892496؛ BJEPYKJPYRNKOW-UWTATZPHSA-N;حمض الماليك D، المعيار التحليلي;HMS2234D08;CS-B0824;AKOS016842807;AC-1885;DB03499;حمض الماليك D-(+)-FORM [MI];AS-14126;HY-20558;M0021 ;NS00068397;EN300-96989;حمض البوتانيديويك، 2-هيدروكسي-، (2R)-;C00497;M-0800;AAF7D69B-7713-4E35-92ED-EA50BA0FCDCE;D-(+)-حمض الماليك، شكل غير طبيعي، >= 97.0% (T)؛Q27104149؛Z1205493568؛(2R)-2-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك؛ 2-حمض الهيدروكسي السكسينيك

يحتوي حمض D-Malic أيضًا على ثابت حركي مرتفع، مما يجعله مفيدًا لدراسة تحلل الخلايا في E. coli K-12.
شكل نشط بصريًا من حمض الماليك ذو التكوين (R).
حمض الماليك D، وهو أيزومر نشط لحمض الماليك، هو مثبط تنافسي لنقل حمض الماليك L(--).
تنتج بعض البكتيريا التي تنتمي إلى Arthrobacter وBrevibacterium وCorynebacterium وPseudomonas وBacillus وAcinetobacter حمض الماليك D-(+)- (حمض الماليك D) من حمض الماليك عندما تتفاعل الخلايا المزروعة في وسط يحتوي على حمض الستريكونيك هوائيًا مع حمض الماليك. في محلول فوسفات pH 7.0 يحتوي على 0.1% كلوريد الصوديوم.
حمض د-ماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض اللطيف للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.
يحتوي حمض D-Malic على شكلين من الأيزومر الفراغي (L- وD-enantiomers)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.
أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.

الخواص الكيميائية لحمض الماليك
نقطة الانصهار: 98-102 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: 2.2 درجة (ج=3، H2O)
نقطة الغليان: 167.16 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.60
معامل الانكسار: 6.5 درجة (C=10، الأسيتون)
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان في الميثانول والإيثانول والأسيتون والأثير.
الشكل: مسحوق بلوري
Pka: 3.61 ± 0.23 (متوقع)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 2.2 (10 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
النشاط البصري: [α]20/D +28.0±2°، c = 5.5% في البيريدين
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5707
بي آر إن: 1723540
سجل P: -1.370 (تقديريًا)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 636-61-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض D- الماليك (636-61-3)

الاستخدامات
الأيزومر الموجود بشكل طبيعي هو الشكل L الموجود في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.
كاشف الحماية الأميني α الانتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
حمض د-الماليك يستخدم كعامل حمضي ونكهة ومضاف غذائي.
ويستخدم حمض الماليك أيضًا بدلاً من حامض الستريك الأقل حموضة في الحلويات الحامضة.

يمكن استخدام حمض د-الماليك:
كمادة أولية للتوليف الكلي الانتقائي التماثلي لـ -erinapyrone B.
كمحفز عضوي مراوان في تخليق أمينوفسفونات ألفا من مختلف الألدهيدات والأنيلين وثنائي إيثيل الفوسفيت.

توليف
يتم عزل حمض الماليك من التفاح غير الناضج؛ يتم تحضيره صناعياً عن طريق الأكسدة الحفزية للبنزين، ثم التفاعل مع الماء عند درجة حرارة عالية وضغط مرتفع لتوليد أنهيدريد المالئيك.
درجة VP-VA كوبوليمر فارما

إن درجة VP/VA Copolymer Pharma عبارة عن مكون مكون للفيلم يعمل بشكل جيد في كل من منتجات العناية بالبشرة/الشعر ومستحضرات التجميل.
يشكل VP/VA Copolymer Pharma Grade طبقة على السطح لاحتجاز الرطوبة والاحتفاظ بها لفترات أطول.
تم العثور على درجة VP/VA Copolymer Pharma في المقام الأول في معظم منتجات العناية بالشعر والماسكارا وطلاءات الأظافر وكذلك بعض منتجات العناية بالبشرة.

كاس: 25086-89-9
مف: C10H15NO3
ميغاواط: 197.23
اينكس: 200-001-8

المرادفات
حمض الأسيتيك، إيثينيلستر، بوليمر مع 1-إثينيل-2-بيروليدينون؛ أسيتيكاسيدثينيلستر، بوليمر مع 1-إيثينيل-2-بيروليدينون؛ أسيتيسيدثينيلستركوبوليمر مع 1-إيثينيل-2-بيروليدينون؛ أسيتيكاسيدفينيلستر، بوليمر مع 1-فينيل-2-بيروليدينون؛ جانترونس 860؛ i535؛ i635؛ i735

VP/VA Copolymer Pharma Grade هو نوع من البوليمرات المشتركة المستخدمة في صناعة الأدوية.
إن درجة VP/VA Copolymer Pharma مصنوعة من مونومرات عالية الجودة ولها مستويات منخفضة من الشوائب.
وهذا يجعل درجة VP/VA Copolymer Pharma مثالية للاستخدام في الأدوية والمنتجات الطبية الأخرى.
تتمتع درجة VP/VA Copolymer Pharma بالعديد من المزايا، بما في ذلك قدرتها على مقاومة التحلل والتلوث، وتفاعلها المنخفض، وتوافقها مع المواد الكيميائية الأخرى.

يتم تصنيع درجة VP/VA Copolymer Pharma من مونومرات فينيل بيروليدون وأسيتات الفينيل.
يظهر VP/VA Copolymer Pharma Grade كمسحوق أبيض حر التدفق وهو نتيجة لمركبات كيميائية صغيرة جدًا تتحد لتشكل جزيءًا كبيرًا.
الشكل الكامل لـ VP/VA Copolymer Pharma Grade هو فينيل بيروليدون/فينيل أسيتات كوبوليمر، والذي يظهر كمسحوق أبيض في شكله الخام.
إن درجة VP/VA Copolymer Pharma عبارة عن بوليمر مشترك خطي عشوائي بنسبة 60:40 من N-vinyl-2-pyrolidone (PVP) وأسيتات الفينيل.
تعمل درجة VP/VA Copolymer Pharma بمثابة مادة رابطة للأقراص في أقراص منظف الأسنان.

VP/VA Copolymer Pharma Grade هو بوليمر قابل للذوبان في الماء يستخدم كمعدل لزوجة أو مثبت.
تعتبر درجة VP/VA Copolymer Pharma مهمة لأنها تساعد على تكثيف وتثبيت المنتجات مثل مستحضرات التجميل والشامبو وغيرها من عناصر العناية الشخصية.
تتمتع درجة VP/VA Copolymer Pharma بالعديد من المزايا مقارنة بالأنواع الأخرى من البوليمرات، بما في ذلك قدرتها على تكوين أغشية مقاومة للتحلل وقدرتها على مقاومة التلوث بالكائنات الحية الدقيقة.

إن درجة VP/VA Copolymer Pharma هي مواد عالية الجودة مصممة لتعزيز أداء وجودة تركيباتك الصيدلانية.
إنها مناسبة للاستخدام في طلاء الأقراص، والمجلدات، وصانعي الأفلام.
أنها تحتوي على فينيل بيروليدون (VP) وأسيتات الفينيل (VA)، مما يوفر التصاقًا وتماسكًا ومقاومة للماء وخصائص تشكيل الفيلم بشكل ممتاز.
تم إنتاجها لتلبية أعلى المعايير الصيدلانية، ويمكنها تحسين الاستقرار وتعزيز إطلاق الدواء وتحسين مظهر منتجاتك.
ويضمن توفرها في جميع أنحاء العالم إمكانية وصول العملاء إلى هذا المنتج المتميز بغض النظر عن مواقعهم الجغرافية.

تنتج VP/VA Copolymer Pharma Grade أغشية شفافة ومرنة ونفاذية للأكسجين تلتصق بالزجاج والبلاستيك والمعادن.
راتنجات VP/VA Copolymer Pharma Grade عبارة عن بوليمرات مشتركة خطية وعشوائية يتم إنتاجها عن طريق بلمرة الجذور الحرة للمونومرات بنسب مختلفة.
تتوفر درجة VP/VA Copolymer Pharma على شكل مساحيق بيضاء أو محاليل شفافة في الإيثانول والماء.
يتم استخدام درجة VP/VA Copolymer Pharma على نطاق واسع كصانعي أفلام بسبب مرونة الفيلم، والالتصاق الجيد، واللمعان، وقابلية إعادة رطوبة الماء والصلابة.
هذه الخصائص تجعل درجة VP/VA Copolymer Pharma مناسبة لمجموعة متنوعة من المنتجات الصناعية ومنتجات العناية الشخصية والمنتجات الصيدلانية.

درجة VP/VA Copolymer Pharma مع نسب مختلفة من N-Vinylpyrrolidone إلى خلات الفينيل، القابلة للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
وهو موجود في شكل مسحوق ومحلول مائي ومحلول الإيثانول.
المحاليل المائية VP/VA Copolymer Pharma Grade غير أيونية، ولا يلزم تحييدها، والأغشية الناتجة صلبة ولامعة وقابلة للإزالة بالماء؛ اللزوجة القابلة للضبط، ونقطة التليين وحساسية الماء اعتمادًا على نسبة VP/VA؛ توافق جيد مع العديد من المعدلات، والملدنات، ومواد الدفع الدافعة وغيرها من مكونات مستحضرات التجميل، وتقل نسبة الاستسقاء المائي بما يتناسب مع نسبة أسيتات الفينيل.

VP/VA Copolymer Pharma Grade عبارة عن طبقة غشائية تستخدم بشكل أساسي في منتجات العناية بالشعر، ولكنها توجد أيضًا في الماسكارا وطلاءات الأظافر وبعض منتجات العناية بالبشرة، نظرًا لقدرتها على منع الشعر (أو الرموش) من امتصاص الرطوبة؛ فهو يجف ويشكل حاجزًا رقيقًا على الشعر أو الأظافر أو الجلد.
عند استخدامه في منتجات العناية بالشعر، يسمح VP/VA Copolymer Pharma Grade للشعر بالحفاظ على تسريحته لفترة أطول عن طريق منع الرطوبة من الدخول إلى جذع الشعرة.
يتم استخدام درجة VP/VA Copolymer Pharma أيضًا لتجميع مكونات القرص المضغوط أو الكعكة معًا وتساعد على توزيع أو تعليق مادة صلبة غير قابلة للذوبان في سائل.

VP/VA Copolymer Pharma Grade عبارة عن مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً، يتدفق بحرية مع رائحة مميزة باهتة وليس له أي طعم عمليًا.
يذوب VP/VA Copolymer Pharma Grade بسهولة في جميع المذيبات المحبة للماء.
يمكن تحضير المحاليل بتركيز أكثر من 10% في الماء والإيثانول والأيزوبروبانول وكلوريد الميثيلين والجلسرين والبروبيلين جليكول.
يعتبر VP/VA Copolymer Pharma Grade أقل قابلية للذوبان في الهيدروكربونات الأثيرية والحلقية والأليفاتية والأليسيكلية.

إن VP/VA Copolymer Pharma Grade عبارة عن بوليمر صناعي، أو جزيء كبير، يستخدم في مستحضرات العناية بالبشرة والعناية بالشعر في المقام الأول كعامل لتشكيل الفيلم.
تخلق هذه الفئة من المكونات طبقة فوق منطقة الاستخدام مما يساعد على تقليل فقدان الماء عبر البشرة (TEWL) ويخلق شعورًا ناعمًا.
يتم إنشاء درجة VP/VA Copolymer Pharma من خلال الجمع بين جزيئين أصغر، أسيتات الفينيل والبولي فينيل بيروليدون (PVP).
تستخدم منتجات العناية بالشعر عادةً هذا المكون متعدد الصناعات للمساعدة في تثبيت الشعر في مكانه، ولهذا السبب يتم دمج VP/VA Copolymer Pharma Grade في بخاخات الشعر.
تستخدم منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل هذا المكون أيضًا، مما يستغل قدرة VP/VA Copolymer Pharma Grade على إعاقة TEWL والمساعدة في تعليق وتوزيع المكونات (مثل مرشحات الأشعة فوق البنفسجية) في التركيبات.
يمكن للموردين توفير درجة VP/VA Copolymer Pharma على شكل مسحوق (بتركيز 100%) أو كمحلول قائم على الكحول (بتركيز 50%).
في منتجات الشطف، يتم استخدام VP/VA Copolymer Pharma Grade بنسب تتراوح بين 0.07-44%، بينما في الإجازة على المستحضرات، يتم استخدامه بنسب تتراوح من 0.001-10%.

الخواص الكيميائية من فئة VP/VA Copolymer Pharma
الكثافة: 1.27 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: 1.4300 إلى 1.4380
فب: 72 درجة فهرنهايت
الذوبان: أكثر من 10% ذوبان في 1,4-بوتانيديول، جليسيرول، بيوتانول، كلوروفورم، ثنائي كلورو ميثان، إيثانول (95%)، جليسيرول، ميثانول، بولي إيثيلين جلايكول 400، بروبان-2-أول، بروبانول، بروبيلين جليكول، وماء. أقل من 1% قابلية الذوبان في الهكسان الحلقي، ثنائي إيثيل الأثير، البارافين السائل، والبنتان.
الشكل: مسحوق
اللون الابيض
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال، وخاصة في شكل مسحوق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال القوية.
إنشي: إنشي = 1S/C6H9NO.C4H6O2/c1-2-7-5-3-4-6(7)8;1-3-6-4(2)5/h2H,1,3-5H2;3H, 1H2,2H3
إنتشيكي: FYUWIEKAVLOHSE-UHFFFAOYSA-N
السجل: 0.370 (تقديريًا)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): VP/VA Copolymer Pharma Grade (25086-89-9)

VP/VA Copolymer Pharma Grade عبارة عن مسحوق غير متبلور أبيض إلى أبيض مصفر.
عادةً ما يتم تجفيف درجة VP/VA Copolymer Pharma بالرش بحجم جسيمات ناعم نسبيًا.
تتميز درجة VP/VA Copolymer Pharma برائحة خفيفة وطعم خافت.

الاستخدامات
إن VP/VA Copolymer Pharma Grade عبارة عن بوليمر قابل للذوبان في الماء يستخدم لتحسين امتصاص وتحميل الأدوية لمختلف العوامل الصيدلانية، بما في ذلك لصقات منع الحمل.
يتمتع VP/VA Copolymer Pharma Grade بعدد من المزايا التي يمكن تقديمها في عالم مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
يمكن العثور عليه بشكل أساسي في منتجات العناية بالشعر، تليها مستحضرات التجميل وبعض منتجات العناية بالبشرة.

العناية بالبشرة: إن درجة VP/VA Copolymer Pharma هي المسؤولة عن تكوين طبقة رقيقة على الجلد ذات ملمس ناعم وتجعل السطح يبدو خاليًا من العيوب.
يحتفظ VP/VA Copolymer Pharma Grade أيضًا بالرطوبة على الجلد ولا يسمح له بالجفاف لفترات أطول من الوقت.

العناية بالشعر: يستخدم VP/VA Copolymer Pharma Grade بشكل رئيسي في منتجات العناية بالشعر لإعداد الشعر.
لا يسمح هذا المكون للأعمدة بامتصاص أي رطوبة إضافية وبالتالي يفقد أي تصفيف عليها.
كما يشكل VP/VA Copolymer Pharma Grade طبقة رقيقة على الشعر تساعده على الاحتفاظ بشكله.

مستحضرات التجميل المزخرفة: تتم إضافة درجة VP/VA Copolymer Pharma أيضًا إلى مستحضرات التجميل مثل طلاء الأظافر والماسكارا لأنها تجف لتشكل طبقة تمنع السطح من امتصاص أي رطوبة وبالتالي تحافظ على مظهره بشكل لا تشوبه شائبة.

التطبيقات الصيدلانية
يتم استخدام درجة VP/VA Copolymer Pharma كمادة رابطة للأقراص، ومشكل للفيلم، وكجزء من مادة المصفوفة المستخدمة في التركيبات التي يتم التحكم في إطلاقها.
في الأقراص، يمكن استخدام الكوبوفيدون كمواد رابطة للضغط المباشر وكمادة رابطة في التحبيب الرطب.
غالبًا ما تتم إضافة درجة VP/VA Copolymer Pharma إلى حلول الطلاء كعامل لتشكيل الفيلم.
توفر درجة VP/VA Copolymer Pharma التصاقًا جيدًا ومرونة وصلابة، ويمكن استخدامها كحاجز للرطوبة.

أساليب الانتاج
يتم تصنيع درجة VP/VA Copolymer Pharma من خلال بلمرة الجذور الحرة لفينيل بيروليدون وأسيتات الفينيل بنسبة 6: 4.
يتم إجراء التوليف في مذيب عضوي بسبب عدم قابلية خلات الفينيل للذوبان في الماء.
درجة البولي يوريثين DMDEE

محفز لرغاوي البوليستر المرنة، والرغاوي المقولبة، والرغاوي والطلاءات المعالجة بالرطوبة.
DMDEE Polyurethane Grade عبارة عن محفز قائم على الأمين والذي يُعرف أيضًا باسم ثنائي مورفولينو-ثنائي إيثيل الأثير.
يمكن أن تعمل درجة البولي يوريثين DMDEE كمحفز لتفاعلات النفخ وتسهل عملية المعالجة البوليمرية.

كاس: 6425-39-4
مف: C12H24N2O3
ميغاواط: 244.33
اينكس: 229-194-7

المرادفات
2,2'-DIMORPHOLINODIETHYL ET;4,4'-(أوكسي ديثيلين) مكرر (مورفولين)؛Bis(مورفولينو إيثيل) إيثر؛Einecs 229-194-7؛مورفولين، 4,4'- (أوكسي ديثيلين) ثنائي-؛Nsc 28749؛ 4,4'- (أوكسي ديثيلين) ديمورفولين؛ 2,2-ديمورفولينوديت؛ مورفولين، 4,4'- (أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل) مكرر-؛بيس (2-مورفولينو إيثيل) إيثر؛4,4'- (أوكسيبيس (إيثان-2,1-دييل)) ثنائي مورفولين؛2,2-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر;2,2'-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر;4,4'-(أوكسي ثنائي إيثيلين) مكرر (مورفولين)؛4-[2-(2-مورفولين-4 -إيليثوكسي)إيثيل]مورفولين؛2,2'-ثنائي مورفولينيديثيل إيثر؛6425-39-4؛مورفولين، 4,4'-(أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل)مكرر-؛بيس(2-مورفولين إيثيل) إيثر؛4، 4'-(أوكسيبيس (إيثان -2,1-دييل)) ثنائي مورفولين؛ ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛2,2-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛2,2'-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛4,4'- (أوكسي ثنائي إيثيلين) مكرر (مورفولين)؛4-[ 2- (2-مورفولين-4-يليثوكسي) إيثيل] مورفولين؛ مكرر (مورفولينو إيثيل) إيثر؛ مورفولين، 4،4'- (أوكسي ديثيلين) ثنائي -؛5BH27U8GG4؛DTXSID9042170؛NSC-28749؛.بيتا.،.بيتا.' - ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر
;2,2'- ثنائي مورفولينيل ثنائي إيثيل إيثر; 4,4'- (أوكسي ديثيلين) مكرر[مورفولين]؛ DMDEE؛ UNII-5BH27U8GG4
;2,2'-ثنائي مورفولينيل ثنائي إيثيل إيثر;4,4'-(أوكسي ديثيلين) ثنائي مورفولين؛EINECS 229-194-7؛NSC 28749
;4,4'- (أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل) بيسمورفولين؛ مكرر (مورفولينو إيثيل) إيثر؛ EC 229-194-7؛ 2,2'- ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ 2,2-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ SCHEMBL111438؛ مكرر-(2) -مورفولينو إيثيل) إيثر؛CHEMBL3187951؛DTXCID7022170؛مورفولين، 4'-(أوكسي ديثيلين) ثنائي-؛ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N؛Bis[2-(N-morpholino)إيثيل] إيثر؛DI(2-MORPHOLINOETHYL) إيثر؛NSC28749؛Tox21_30131 2 ؛AC-374؛MFCD00072740؛AKOS015915238؛Bis(2-morpholinoethyl) إيثر (DMDEE)؛NCGC00255846-01؛AS-15429؛4,4'-(أوكسي ديثان -2,1-دييل) ثنائي مورفولين؛BIS(2-(4) -مورفولينو) إيثيل) الأثير؛ CAS-6425-39-4
;مورفولين، 4'- (أوكسيدي-2،1-إيثانيدييل) مكرر-؛B1784؛ مورفولينو إيثيل) إيثر (DMDEE)، 97%؛D78314؛4,4'-(أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل)بيسمورفولين، 97%؛4,4'-(2,2'-أوكسيبيس (إيثان-2,1- دييل)) ديمورفولين؛ Q21034660
مورفولين، 4،4′- (أوكسيدي-2،1-إيثانيدييل) مكرر-؛مورفولين،4،4′-(أوكسي ديثيلين) ثنائي-؛4،4′-(أوكسيدي-2،1-إيثانيدييل) مكرر[مورفولين] ;ثنائي (مورفولينو إيثيل) إيثر؛ 2,2'- ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ β, β'- ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ 4,4'- (أوكسي ثنائي إيثيلين) مكرر [مورفولين]؛ 4,4'- (أوكسي ثنائي إيثيلين) ثنائي مورفولين؛ ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ تكساكات DMDEE؛ جيفكات DMDEE؛ ثنائي (2-مورفولينو إيثيل) إيثر؛ PC CAT DMDEE؛ Bis[2-(4-مورفولينو) إيثيل] إيثر؛ Dabco DMDEE؛ NSC 28749؛ U-CAT 660M؛ Bis(2-مورفولينو إيثيل) إيثر؛ DMDEE ;4,4′-(أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل) بيسمورفولين;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3

الخصائص الكيميائية من مادة البولي يوريثين DMDEE
نقطة الانصهار: -28 درجة مئوية
نقطة الغليان: 309 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.06 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 66Pa عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.484 (مضاء)
فب: 295 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الكلوروفورم (قليلا)، خلات الإيثيل (قليلا)
النموذج: زيت
pka: 6.92 ± 0.10 (متوقع)
اللون: بني شاحب إلى بني فاتح
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
إنتشيكي: ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.5 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 6425-39-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): درجة البولي يوريثين DMDEE (6425-39-4)

محفز نفخ جيد لا يسبب الارتباط المتقاطع.
DMDEE Polyurethane Grade هو اختصار لـ dimorpholinodiethyl ether ولكن يُشار إليه دائمًا تقريبًا باسم DMDEE (يُنطق dumdee) في صناعة البولي يوريثين.
DMDEE Polyurethane Grade عبارة عن مادة كيميائية عضوية، وتحديدًا دورة غير متجانسة من النيتروجين والأكسجين مع وظيفة الأمين الثالث.
إن درجة البولي يوريثان DMDEE عبارة عن محفز يستخدم بشكل رئيسي لإنتاج رغوة البولي يوريثان.
درجة البولي يوريثين DMDEE تحمل رقم CAS 6425-39-4 وهي مسجلة في TSCA وREACH وفي EINECS برقم 229-194-7.
اسم IUPAC هو 4-[2-(2-مورفولين-4-يليثوكسي)إيثيل]مورفولين وصيغته الكيميائية C12H24N2O3.
لقد تم استخدام درجة البولي يوريثين DMDEE لبعض الوقت وبالتالي فإن السمية مفهومة جيدًا بشكل عام.
ومع ذلك، تقول بعض المصادر أن بيانات السمية محدودة ويستمر العمل للحصول على البيانات اللازمة ونشرها لضمان وجود درجة البولي يوريثان DMDEE في المجال العام.
DMDEE Polyurethane Grade عبارة عن محفز أمين ثلاثي لإنتاج رغوة البولي يوريثان، وهو مناسب بشكل خاص لتصنيع رغاوي البولي يوريثان البوليستر أو لتحضير رغاوي مكون واحد (OCF)
يتم استخدام درجة البولي يوريثين DMDEE في حشو حقن البولي يوريثين (PU) لمقاومة الماء والرغاوي المكونة من مكون واحد ومانعات التسرب الرغوية من البولي يوريثين (PU) ورغاوي البولي يوريثان البوليستر وما إلى ذلك.

الاستخدامات
تميل درجة البولي يوريثين DMDEE إلى استخدامها في أنظمة البولي يوريثين المكونة من مكون واحد بدلاً من مكونين.
تمت دراسة استخدام مادة DMDEE Polyurethane Grade في مادة البولي يوريثين لإطلاق الأدوية الخاضعة للرقابة وكذلك المواد اللاصقة للتطبيقات الطبية.
تمت دراسة استخدام مادة البولي يوريثين DMDEE كمحفز بما في ذلك الحركية والديناميكا الحرارية وتم الإبلاغ عنها على نطاق واسع.
يعتبر DMDEE Polyurethane Grade محفزًا شائعًا إلى جانب DABCO.
DMDEE Polyurethane Grade هو عامل كيميائي تفاعلي تم استخدامه كمادة مانعة للتسرب لعزل وصيانة المفاصل.
تتفاعل درجة البولي يوريثين DMDEE مع بخار الماء أو الرطوبة في الهواء، مما يؤدي إلى تصلبها.
تُعرف درجة البولي يوريثين DMDEE أيضًا باسم DMDE وقد تم استخدامها في الكيمياء التحليلية ككاشف مثالي للتفاعلات ذات المقاومة العالية.
DMDEE Polyurethane Grade عبارة عن جزيء هيدروكربون ثنائي التكافؤ يحتوي على مجموعتين هيدروكسي في عموده الفقري.
منتجات التفاعل من درجة البولي يوريثين DMDEE هي اللزوجة ومحلول التفاعل.
يمكن استخدام درجة البولي يوريثين DMDEE في الطلاءات بسبب تفاعلها.
درجة الكلورهيكسيدين الصيدلانية

يستخدم الكلورهيكسيدين فارما لتطهير الجلد قبل الجراحة وتعقيم الأدوات الجراحية.
يستخدم الكلورهيكسيدين فارما أيضًا لتنظيف الجروح، ومنع ترسبات الأسنان، وعلاج عدوى الخميرة في الفم، ومنع القسطرة البولية من الانسداد.
يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين فارما كسائل أو مسحوق.

كاس: 55-56-1
مف: C22H30Cl2N10
ميغاواط: 505.45
اينكس: 200-238-7

المرادفات
1,1'- سداسي ميثيلين ثنائي (5- (ب- كلورو فينيل) -بيجوانيد؛ 1,6- مكرر (5- (ب- كلورو فينيل) بيجواندينو) هكسان؛ 1,6- مكرر (ب- كلورو فينيل ديجوانيدو) هكسان؛ 1,6- ثنائي (4'-كلوروفينيل ديجوانيدو) هكسان؛2،4،11،13-رباعي أزات تراديكانيديميديميد، ن، ن''-مكرر (4-كلوروفينيل) -3،12-ديم، كلورهكسيدين، فيميل، هيسادول، كلورهيكسيدين، 55-56- 1؛Rotersept؛Fimeil؛Hexadol؛Soretol؛Chlorhexidin؛Chlorhexidinum؛Cloresidina [DCIT]؛Chlorhexidin [Czech]؛Chlorhexidinum [INN-Latin]؛Clorhexidin [INN-Spanish]؛Nolvasan؛Merfen-incolore؛Chlorhexadine؛Dentisept؛1، 6-مكرر (ف-كلوروفينيل ديجوانيدو)هكسان؛1,6-دي(4'-كلوروفينيل ديجوانيدو)هكسان؛1,6-مكرر(5-(ف-كلوروفينيل)بيجواندينو)هكسان؛كلوروهيكسيدين
؛توبوليسيد؛كلورهيكسيدين (INN)؛1,1'-هيكسامثيلين (5-(ب-كلوروفينيل)بيجوانيد)؛1,1'-هيكسا ميثيلين مكرر(5-(ب-كلوروفينيل)بيجوانيد)؛2,4,11,13 -Tetraazatetradecanediimidamide، N,N''-bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-;Sterilon;CHEMBL790;R4KO0DY52L;MLS001332388;CHEBI:3614;كلوريسيدينا;كلورهكسيدينا
;DTXSID2033314;كلورهيكسيدين-d8 ثنائي هيدروكلوريد;بيجوانيد، 1,1'-هكساميثيلين(5-(ف-كلوروفينيل)-;CAS-55-56-1;NCGC00016246-03;SMR000857146;ستيريدو;سافلون للعناية بالأطفال;كلورهيكسيدين [INN]; N',N''''-هكسان-1,6-ثنائي ثنائي[N-(4-كلوروفينيل)(إيميدوديكاربونيميديكياميد)]
;N,N'-Bis(4-كلوروفينيل)-3,12-ديمينو-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide;كلورهيكسيدين [INN:BAN];DTXCID0013314;كلورهيكسيدين ثنائي هيدروكلوريد;MLS001304094;N-(4-كلوروفينيل) -1-3- (6- {N- [3- (4-كلوروفينيل) كارباميداميميدوميثانيميدويل] أمينو} هيكسيل) كارباميداميميدوميثانيميديميد
;CCRIS 9230;1246816-96-5;HSDB 7196;Merfen-incolore (TN);SR-01000799135;Nolvasan (*ثنائي الأسيتات*);1,1'-هيكساميثيلين(5-[p-كلوروفينيل]بيجوانيد);1, 1'-هكساميثيلين ثنائي [5- (ف-كلوروفينيل) بيجوانيد]؛SMR000718621؛EINECS 200-238-7؛UNII-R4KO0DY52L

ويشيع استخدام درجة الكلورهيكسيدين فارما في شكل ملح، إما غلوكونات أو أسيتات.
قد تشمل الآثار الجانبية تهيج الجلد، وتغير لون الأسنان، وردود الفعل التحسسية، على الرغم من أن المخاطر تبدو مماثلة للمطهرات الموضعية الأخرى.
ومن المعروف أيضًا أن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية لها مذاق معدني مرير.
لا ينصح بالشطف بالماء لأنه معروف أنه يزيد المرارة.
قد يسبب الكلورهيكسيدين فارما مشاكل في العين في حالة حدوث اتصال مباشر.
يبدو أن الاستخدام أثناء الحمل آمن.
قد يتم خلط درجة الكلورهيكسيدين الدوائية في الكحول أو الماء أو محلول الفاعل بالسطح.
يعتبر الكلورهيكسيدين فارما فعالاً ضد مجموعة من الكائنات الحية الدقيقة، ولكنه لا يثبط نشاط الجراثيم.

دخلت درجة الكلورهيكسيدين الدوائية حيز الاستخدام الطبي في الخمسينيات.
درجة الكلورهيكسيدين الدوائية متاحة بدون وصفة طبية في الولايات المتحدة.
درجة الكلورهيكسيدين الدوائية مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.
في عام 2021، كانت درجة الكلورهيكسيدين الدوائية هي الدواء رقم 247 الأكثر شيوعًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من مليون وصفة طبية.
درجة الكلورهيكسيدين فارما هي عامل مضاد للميكروبات كاتيوني واسع الطيف ينتمي إلى عائلة مكرر (بيجوانيد).
تتضمن آلية عمل درجة الكلورهيكسيدين فارما زعزعة استقرار الغشاء البكتيري الخارجي.
يعتبر الكلورهيكسيدين فارما فعالاً على كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام، على الرغم من أنه أقل فعالية مع بعض البكتيريا سالبة الجرام.
تحتوي درجة الكلورهيكسيدين الدوائية على آليات عمل مبيدة للجراثيم ومثبطة للجراثيم.
ترتبط التأثيرات المضادة للميكروبات من درجة الكلورهيكسيدين الدوائية بالتجاذب بين الكلورهيكسيدين (الكاتيون) والخلايا البكتيرية سالبة الشحنة.

بعد امتصاص مادة الكلورهيكسيدين الدوائية على جدار الخلية للكائن الحي، فإنه يعطل سلامة غشاء الخلية ويسبب تسرب المكونات داخل الخلايا للكائن��ت الحية.
تعتبر المحاليل المائية من درجة الكلورهيكسيدين الدوائية أكثر استقرارًا ضمن نطاق الأس الهيدروجيني 5-8.
فوق الرقم الهيدروجيني 8.0، يتم ترسيب قاعدة الكلورهيكسيدين وفي الظروف الأكثر حمضية يحدث تدهور تدريجي للنشاط لأن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية تكون أقل استقرارًا.
يُستخدم الكلورهيكسيدين فارما في المقام الأول كمطهر/مطهر موضعي في التئام الجروح، وفي مواقع القسطرة، وفي تطبيقات طب الأسنان المختلفة وفي الدعك الجراحي.
مركب بيسبيجوانيد ذو هيكل يتكون من وحدتين (p- كلورو فينيل) جوانيد مرتبطتين بواسطة جسر هيكساميثيلين.

درجة الكلورهيكسيدين فارما عبارة عن مطهر يستخدم كمطهر ومواد حافظة.
تنشط درجة الكلورهيكسيدين الدوائية ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة، بما في ذلك البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والفطريات والفيروسات المغلفة.
ترتبط درجة الكلورهيكسيدين الدوائية ببروتينات المصل البشري وتشكل مجمعات مستقرة.
يرتبط مركب بروتين الكلورهيكسيدين بإمكانية غشاء الميتوكوندريا في كريات الدم الحمراء البشرية، والذي قد يكون بسبب تكوين روابط هيدروجينية مع مجموعات الفوسفات على سطح البروتين.
يؤدي هذا الارتباط الذي لا رجعة فيه إلى انخفاض إمكانات غشاء الميتوكوندريا، مما يؤدي إلى موت الخلايا عن طريق موت الخلايا المبرمج أو النخر.
يتم إضافة التريكلوسان عادة كعامل مضاد للميكروبات في منتجات العناية الشخصية مثل معاجين الأسنان والصابون، على الرغم من أن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية أظهرت بعض المقاومة بين البكتيريا إيجابية الجرام.
كما ثبت أن درجة الكلورهيكسيدين فارما لها أعراض حساسية لدى البشر عند تطبيقها موضعياً أو تناولها عن طريق الفم.

الخواص الكيميائية للكلورهيكسيدين فارما
نقطة الانصهار: 134-136 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 641.45 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.1555 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.6300 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان بنسبة 0.08% عند 20 درجة مئوية
pka: pKa 10.78 (غير مؤكد)
الذوبان في الماء: 0.08 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
ميرك: 13,2108
رقم التسجيل: 2826432
الاستقرار: مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 0.080
مرجع قاعدة بيانات CAS: 55-56-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): درجة الكلورهيكسيدين الدوائية (55-56-1)

درجة الكلورهيكسيدين فارما، 1،6-مكرر (4-كلوروفينيل بيجوانيدو) هكسان، C22H30Cl2N10، Mr 505.45، mp 134 ℃، هو مطهر يستخدم على نطاق واسع (→المطهرات).
يمكن تحضير درجة الكلورهيكسيدين الدوائية، على سبيل المثال، من 1،6-هكساميثيلين (ثنائي ديسياندياميد) و4-كلوروانيلين هيدروكلوريد.
يستخدم الكلورهيكسيدين فارما في المقام الأول كأملاحه (على سبيل المثال، ثنائي هيدروكلوريد، ثنائي الأسيتات، و ديغلوكونات) في المطهرات (تطهير الجلد واليدين)، ومستحضرات التجميل (المضافات إلى الكريمات، ومعجون الأسنان، ومزيلات العرق، ومضادات التعرق)، والمنتجات الصيدلانية (المواد الحافظة). في قطرات العين، المادة الفعالة في ضمادات الجروح وغسول الفم المطهر).
يحدث الكلورهيكسيدين فارما كمسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة ومذاق مرير.

تاريخ
كانت درجة الكلورهيكسيدين فارما أول عامل مضاد للميكروبات يظهر أنه يمنع تكوين اللويحة السنية وتطور التهاب اللثة المزمن.
درجة الكلورهيكسيدين الدوائية عبارة عن مطهر كاتيوني كلورو فينيل بيسبيجوانيد.
البيسبيجوانيدات هي العوامل المضادة للبلاك من الجيل الثاني والتي تظهر فعالية كبيرة وخصائص مضادة للجراثيم واسعة النطاق.
في طب الأسنان، تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين الدوائية في البداية لتطهير تجويف الفم قبل العمليات الجراحية الفموية وفي علاج جذور الأسنان.
تمت دراسة تثبيط البلاك بواسطة CHX لأول مرة في عام 1969 (شرودر) ولكن تم إجراء أول دراسة سريرية خاضعة للرقابة بواسطة لوي وشيوت.

أظهرت هذه الدراسة أن المضمضة لمدة 60 ثانية، مرتين يوميًا باستخدام 10 مل من محلول غلوكونات CHX 0.2% (جرعة 20 ملغ)، في غياب التنظيف الطبيعي للأسنان، يمنع إعادة نمو البلاك وتطور التهاب اللثة.
تعد درجة الكلورهيكسيدين فارما واحدة من أكثر العوامل المضادة للبلاك التي تم التحقيق فيها واستخدامها على نطاق واسع.
تتمثل ميزة درجة الكلورهيكسيدين الدوائية على العوامل الكاتيونية الأخرى في أنها يمكن أن ترتبط بقوة بالعديد من المواقع في تجويف الفم ويتم إطلاقها ببطء خلال 7 إلى 12 ساعة بعد الشطف، وبالتالي توفر جوهرية كبيرة وتأثيرًا مستدامًا مضادًا للميكروبات يحد من تكاثر البكتيريا.
يرتبط الكلورهيكسيدين فارما بقوة مع البروتينات السكرية والبروتينات الفوسفاتية الأنيونية الموجودة على الغشاء المخاطي للفم وأغشية الأسنان بالإضافة إلى خاصية الارتباط بأسطح أغشية الخلايا البكتيرية مما يؤثر على قدرة الخلايا على الالتصاق.
تعتبر درجة الكلورهيكسيدين فارما من أقوى عوامل العلاج الكيميائي المتوفرة حاليًا.

الاستخدامات
درجة الكلورهيكسيدين فارما هي مضاد للجراثيم يستخدم في العديد من التطبيقات.
درجة الكلورهيكسيدين الدوائية عبارة عن بوليبيجوانيد كاتيوني (بيسبيجوانيد) يستخدم بشكل أساسي كأملاحه، ثنائي هيدروكلوريد، ثنائي الأسيتات، وثنائي جلوكونات.
يعد الكلورهيكسيدين فارما أحد تلك الأدوية المدرجة/المدرجة في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية، وهي قائمة بأهم الأدوية اللازمة في النظام الصحي الأساسي.
يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين فارما كمركب مبيد للجراثيم في غموس الحلمة.
كما يستخدم لعلاج السرة وغسل الضرع والعين ومقشر جراحي ومواد تعقيم.
يُستخدم الكلورهيكسيدين فارما في المقام الأول كمطهر/مطهر موضعي في التئام الجروح، وفي مواقع القسطرة، وفي تطبيقات طب الأسنان المختلفة وفي الدعك الجراحي.
يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين فارما كعامل مضاد للجراثيم لدى البشر للسيطرة على التهاب اللثة وعلى التحكم في البلاك في طب الأسنان الوقائي.
التحلل الهيدروجيني لروابط البنزيل والنيتروجين.

يستخدم الكلورهيكسيدين فارما كمطهر موضعي في مستحضرات التجميل السائلة.
درجة الكلورهيكسيدين فارما قلوية بقوة وقد تسبب تهيجًا.
تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين الصيدلانية، "المعيار الذهبي" في المطهرات الفموية، لتحسين طلاءات الكلورهيكسيدين الصيدلانية البطيئة الإطلاق القائمة على الأحماض الدهنية في الغرز الجراحية.
تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين الدوائية، وهو عامل مضاد للبكتيريا، في تحضير جسيمات فوسفات الكالسيوم النانوية التي تعمل بالكلورهيكسيدين، وهي مفيدة لنظافة الفم وعلاج الأسنان.
تعتبر درجة الكلورهيكسيدين فارما مطهرًا طبيًا وأسنانًا وصيدلانيًا مهمًا ومطهرًا ومواد حافظة.
الكلورهيكسيدين فارما مبيد للجراثيم والفطريات ولكنه لا يقتل الجراثيم البكتيرية أو المتفطرات، على الرغم من أنه يمنع النمو.

درجة الكلورهيكسيدين الدوائية لها نشاط منخفض ضد الفيروسات، ولكن التركيزات العالية فعالة في قتل أكياس Acanthamoeba spp.، وهي كائنات ذات أهمية سريرية محتملة لمرتدي العدسات اللاصقة.
الخصائص: درجة الكلورهيكسيدين الدوائية هي مادة بيسبيجوانيد والتي تتوفر على شكل أملاح أسيتات (ثنائي الأسيتات)، وهيدروكلوريد وغلوكونات.
وهي مستقرة في المحلول ويمكن تعقيمها على الرغم من إطلاق كميات صغيرة من الكلوروانيلين.

كعامل كاتيوني، الكلورهيكسيدين غير متوافق مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية ويتم تقليل نشاطه المضاد للميكروبات في وجود عوامل سطحية غير أيونية.
يتم أيضًا تقليل النشاط أو إلغاؤه بواسطة الفسفوليبيدات (عامل مهم في تحييد نشاط الكلورهيكسيدين الدوائي أثناء أداء اختبارات المبيدات الحيوية) والمواد العضوية بما في ذلك المصل.
وقد تم توثيق بعض هذه الجوانب بشكل جيد في الورقة الشاملة الأخيرة التي أعدها نيكوليتي وآخرون.
ويشيرون أيضًا إلى أن فعالية الكلورهيكسيدين تتأثر بمكونات التركيبة وبتكوين وسط الاستزراع الذي يتم فيه تحديد الحد الأدنى من التركيزات المثبطة (MICs).

يستخدم الكلورهيكسيدين فارما في المطهرات (تطهير الجلد واليدين)، ومستحضرات التجميل (المضافة إلى الكريمات ومعجون الأسنان ومزيلات العرق ومضادات التعرق)، والمنتجات الصيدلانية (المواد الحافظة في قطرات العين، المادة الفعالة في ضمادات الجروح وغسول الفم المطهر).
خلصت مراجعة كوكرين لعام 2019 إلى أنه بناءً على أدلة يقين منخفضة للغاية لدى أولئك الذين يعانون من أمراض خطيرة "ليس من الواضح ما إذا كان الاستحمام بالكلورهيكسيدين يقلل من العدوى المكتسبة من المستشفى، أو الوفيات، أو مدة الإقامة في وحدة العناية المركزة (ICU)،" أو ما إذا كان استخدام الكلورهيكسيدين يؤدي إلى المزيد من التفاعلات الجلدية."
في علاج جذور الأسنان، تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين الصيدلانية لري قناة الجذر وكضمادة داخل القناة.
ومع ذلك، تم استبدال درجة الكلورهيكسيدين الدوائية باستخدام مبيض هيبوكلوريت الصوديوم في معظم دول العالم المتقدم.

مطهر
درجة الكلورهيكسيدين الدوائية نشطة ضد الكائنات الحية إيجابية الجرام وسالبة الجرام، واللاهوائيات الاختيارية، والهوائية، والخمائر.
تعتبر درجة الكلورهيكسيدين الدوائية فعالة بشكل خاص ضد البكتيريا إيجابية الجرام (بتركيزات ≥ 1 ميكروغرام / لتر).
مطلوب تركيزات أعلى بكثير (10 إلى أكثر من 73 ميكروغرام / مل) للبكتيريا والفطريات سالبة الجرام.
درجة الكلورهيكسيدين الدوائية غير فعالة ضد فيروسات شلل الأطفال والفيروسات الغدية.
لم يتم بعد إثبات الفعالية ضد فيروسات الهربس بشكل لا لبس فيه.
هناك أدلة قوية على أن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية أكثر فعالية من البوفيدون اليود في الجراحة النظيفة.
تشير الأدلة إلى أن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية هي مطهر فعال لجراحة الأطراف العلوية.
تُظهر البيانات الوصفية التي تمتد لعقود عديدة أن فعالية الكلورهيكسيدين الصيدلاني (ضد الكائنات الحية التي تسبب العدوى في الموقع الجراحي) لم تتغير، مما يبدد المخاوف بشأن المقاومة الناشئة.

استخدام الأسنان
يمكن أن يساعد استخدام غسول الفم المعتمد على الكلورهيكسيدين مع العناية العادية بالأسنان في تقليل تراكم البلاك وتحسين التهاب اللثة الخفيف.
لا توجد أدلة كافية لتحديد التأثير في التهاب اللثة المعتدل إلى الشديد.
إن استخدام الكلورهيكسيدين فارما كغسول للفم له عدد من الآثار الضارة بما في ذلك تلف بطانة الفم، وتغير لون الأسنان، وتراكم الجير، وضعف الذوق.
يحدث تلطيخ ��لأسنان الخارجي عند استخدام غسول الكلورهيكسيدين الصيدلاني لمدة أربعة أسابيع أو أكثر.
تم تطوير غسولات الفم التي تحتوي على درجة الكلورهيكسيدين الصيدلانية التي تصبغ الأسنان بدرجة أقل من المحلول الكلاسيكي، ويحتوي الكثير منها على الزنك المخلّب.

درجة الكلورهيكسيدين الدوائية عبارة عن كاتيون يتفاعل مع المكونات الأنيونية لمعجون الأسنان، مثل كبريتات لوريل الصوديوم وأحادي فلوروفوسفات الصوديوم، ويشكل أملاحًا منخفضة الذوبان ونشاطًا مضادًا للبكتيريا منخفضًا.
ومن ثم، لتعزيز التأثير المضاد للبلاك للكلورهيكسيدين، "يبدو أن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية هي الأفضل أن تكون الفترة الفاصلة بين تنظيف الأسنان بالفرشاة والشطف باستخدام CHX أكثر من 30 دقيقة، وتقترب بحذر من ساعتين بعد تنظيف الأسنان بالفرشاة".

التطبيقات الصيدلانية
تُستخدم أملاح الكلورهيكسيدين الدوائية على نطاق واسع في التركيبات الصيدلانية في أوروبا واليابان لخصائصها المضادة للميكروبات.
على الرغم من أنها تستخدم بشكل رئيسي كمطهرات، إلا أن أملاح الكلورهيكسيدين الدوائية تستخدم أيضًا كمواد حافظة مضادة للميكروبات.
كسواغات، تستخدم أملاح الكلورهيكسيدين الدوائية بشكل رئيسي للحفاظ على قطرات العين بتركيز 0.01% وزن/حجم؛ بشكل عام يتم استخدام ملح الأسيتات أو الجلوكونات لهذا الغرض.
كما تم استخدام المحاليل التي تحتوي على 0.002-0.006% وزن/حجم من درجة الكلورهيكسيدين الدوائية لتطهير العدسات اللاصقة المحبة للماء.
لتطهير الجلد، تمت صياغة درجة الكلورهيكسيدين الدوائية كمحلول 0.5% وزن/حجم في 70% حجم/حجم إيثانول، وبالاشتراك مع المنظفات، كمقشر جراحي بنسبة 4% وزن/حجم.
يمكن أيضًا استخدام أملاح الكلورهيكسيدين الدوائية في الكريمات المطهرة الموضعية، وغسولات الفم، والمواد الهلامية للأسنان، وفي جراحة المسالك البولية لتعقيم القسطرة وري المثانة.
بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين الدوائية كمكونات للضمادات الطبية ومساحيق الغبار والبخاخات والكريمات.

الاستخدام السريري
درجة الكلورهيكسيدين فارما عبارة عن مطهر ومطهر موضعي من البيجوانيد ذو فعالية واسعة مضادة للميكروبات.
يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين الدوائية بشكل متزايد كمطهر ولكنه يكتسب أيضًا استخدامه كمكون مبيد بيولوجي في الشامبو والبلسم وصبغات الشعر وواقيات الشمس ومعاجين الأسنان وغسول الفم (كورسوديل) والمناديل المبللة (للأطفال أيضًا) وكريمات العين والكريمات المضادة للتجاعيد. والمرطبات، ومحاليل العدسات اللاصقة، والمواد الهلامية المقطرة للقسطرة البولية.
الشرى الذي يعقب تطبيقه على الجلد السليم أو الغشاء المخاطي، والذي يصاحبه في بعض الحالات ضيق التنفس أو الوذمة الوعائية أو الإغماء أو الحساسية المفرطة، تم وصفه عبر المسار المخاطي بتركيز أقل بكثير من أي مكان آخر، بشكل عام يصل إلى 0.05٪.

الأدوية والعلاجات البيطرية
المطهر الموضعي، درجة الكلورهيكسيدين فارما له نشاط ضد العديد من البكتيريا، ولكن يبدو أنه ليس نشطًا بشكل متوقع ضد Pseudomonas أو Serratia spp.
تتوفر درجة الكلورهيكسيدين الدوائية مع الملصقات البيطرية في العديد من الأشكال المختلفة (المحاليل، والشامبو، والمقشرات، والمراهم، والبخاخات، وما إلى ذلك).
نظرًا لأن درجة الكلورهيكسيدين الدوائية تسبب جفافًا أقل وعادةً ما تكون أقل تهيجًا من البنزويل بيروكسايد، فإنه يستخدم أحيانًا في المرضى الذين لا يستطيعون تحمل البنزويل بيروكسايد.
ومع ذلك، لا تحتوي درجة الكلورهيكسيدين الدوائية على تأثيرات حال للقرنية أو إزالة الشحوم أو تأثير الغسل الجريبي للبنزويل بيروكسايد.

تمتلك درجة الكلورهيكسيدين الدوائية بعض التأثيرات المتبقية ويمكن أن تظل نشطة على الجلد بعد الشطف.
في التركيزات المعتادة، يعمل الكلورهيكسيدين فارما عن طريق إتلاف الأغشية السيتوبلازمية البكتيرية.
يمكن الحصول على نشاط مضاد للفطريات بتركيزات 2٪ أو أعلى.
لري الجروح، يوصى بتخفيفه في الماء بنسبة 0.05 – 0.1%.
في الحيوانات، يتم استخدام الكلورهيكسيدين فارما للتطهير الموضعي للجروح، وإدارة الالتهابات الجلدية.
تُستخدم منتجات الكلورهيكسيدين الدوائية المطهرة في صناعة الألبان.
ارتبطت مشاكل الجهاز التنفسي بعد الجراحة باستخدام منتجات الكلورهيكسيدين الدوائية في القطط.

أساليب الانتاج
يمكن تحضير درجة الكلورهيكسيدين الدوائية إما عن طريق تكثيف بولي ميثيلين بيديسياندياميد مع 4-كلوروانيلين هيدروكلوريد أو عن طريق تكثيف 4-كلوروفينيل ديسيانديامين مع ثنائي هيدروكلوريد سداسي ميثيلين ديامين.
يمكن أيضًا تصنيع درجة الكلورهيكسيدين الدوائية من سلسلة من البيجوانيدات.

عملية التصنيع
يتم تقليب 25 جزءًا من هيكساميثيلين ثنائي ديسياندياميد، و35 جزءًا من هيدروكلوريد كلوروأنيلين و250 جزءًا من بيتا إيثوكسي إيثانول معًا في درجة حرارة الغرفة.
130 درجة مئوية إلى 140 درجة مئوية لمدة ساعتين تحت الارتجاع.
يتم بعد ذلك تبريد الخليط وترشيحه ثم غسل المادة الصلبة بالماء وتبلورها من 50% حمض أسيتيك مائي.
يتم الحصول على 1,6-di(N1,N1'-p-Chlorophenyldiguanido-N5,N5') ثنائي هيدروكلوريد الهكسان على شكل ألواح عديمة اللون تتراوح درجة حرارتها بين MP 258 و260 درجة مئوية.
ما يلي هو طريق بديل: يتم تقليب 19.4 جزءًا من كلوروفينيل ديسياندياميد، و9.4 أجزاء من هيكساميثيلين ثنائي هيدروكلوريد و100 جزء من نيتروبنزين معًا وتسخينها عند درجة حرارة 150 درجة مئوية إلى 160 درجة مئوية لمدة 6 ساعات.
يتم تبريد الخليط وتخفيفه بـ 200 جزء من البنزين وتصفيته.
يتم غسل المادة الصلبة المتبقية بالبنزين وتتبلور من 50% حمض أسيتيك.
يتم الحصول على 1,6-di(N1,N1'-p-Chlorophenyldiguanido N5,N5') ثنائي هيدروكلوريد الهكسان.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الصيدلانية

درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما عبارة عن عامل مطهر واسع النطاق للجراثيم، وعامل للعناية بالفم، ومطهر، ومبيد حيوي تجميلي، ومواد حافظة.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو ملح الكلورهيكسيدين وحمض الجلوكونيك.
التركيب الكيميائي للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو C22H30Cl2N10•2C6H12O7، MW 897.72


رقم السجل: 18472-51-0
رقم المفوضية الأوروبية: 242-354-0
رقم الترخيص: MFCD00083599
اسم IUPAC: 2-[6-[[أمينو-[[أمينو-(4-كلوروانيلينو)ميثيليدين]أمينو]ميثيليدين]أمينو]هكسيل]-1-[أمينو-(4-كلوروانيلينو)ميثيليدين]جوانيدين؛(2R،3S) ،4R،5R) -2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
الصيغة الجزيئية: C22H30Cl2N10•2C6H12O7 / C34H54Cl2N10O14



المرادفات:
(1E)-2-[6-[[أمينو-[(E)-[أمينو-(4-كلوروانيلينو)ميثيليدين]أمينو]ميثيليدين]أمينو]هكسيل]-1-[أمينو-(4-كلوروانيلينو)ميثيليدين]جوانيدين ، (2R، 3S، 4R، 5R) -2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك، كلورهيكسيدين ديجلوكونات، CHG، Bis(p-كلوروفينيل) ديجوانيدوهكسان ديجلوكونات، 1,6-Bis(N5-[p-كلوروفينيل) ]-N1-بيجوانيدو)هكسان، 1,1′-هيكسا ميثيلين (5-[p-كلوروفينيل]بيجوانيد)، كلورهيكسيدين بيجلوكونات، كلورهيكسيدين غلوكونات، هيبيكلينس، بيريدكس، يونيسيبت، كلورهيكسيدين د-ديغلوكونات، إكسيدين، بيريوغارد، N,N' '''-1,6-هيكسانيدييلبيس[N'-(4-كلوروفينيل)(إيميدوديكاربونيميديكياميد)] حمض الجلوكونيك د (1:2)، 1,6-مكرر(4-كلوروفينيلديجوانينو)هكسان ديجلوكونات، 1,1'- هيكساميثيلين ثنائي (5-[ب-كلوروفينيل]بيجوانيد)، ثنائي (بي-كلوروفينيل) ديجوانيدوهكسان ديجلوكونات، حمض د-جلوكونيك، كومبد. مع N1، N14-bis(4-كلوروفينيل)-3,12-ديمينو-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide (2:1)، حمض الغلوكونيك، كومبد. مع 1,1′-هكساميثيلين ثنائي[5-(p-كلوروفينيل)بيجوانيد] (2:1)، حمض D-Gluconic، compd. مع N، N′′-bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide (2:1)، حمض D-Gluconic، compd. مع 1,1′-هكساميثيلين ثنائي[5-(ف-كلوروفينيل)بيجوانيد] (2:1)، بيجوانيد، 1,1′-هكساميثيلين ثنائي[5-(ف-كلوروفينيل)-، ثنائي-د-غلوكونات، 2,4 ,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide، N,N''-bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-، di-D-gluconate، 1,6-Bis(4-Chlorophenyldiguanino)هكسان ديجلوكونات، كلورهيكسيدين ديجلوكونات، 1 6-مكرر (p- كلورو فينيل ديجوانيدو) هكسان ديجلوكونات، مكرر (p- كلورو فينيل) ديجوانيد هكسان ديجلوكونات، كلورهيكسيدين غلوكونات، 1،6- مكرر [N5- (p- كلورو فينيل) بيجوانيدو] هكسان ديجلوكونات، 1،1′-هيكسا ميثيلين [5 -(p-كلوروفينيل)بيجوانيد] ديجلوكونات، كلورهيكسيدين ثنائي-د-جلوكونات، هيبيسكروب، أرلاسيد جي، ديستريل، أباسيل، كورسوديل، هيبيتان، سيبتال، بيريدكس، هيبيتان 5، بيريديكس (مطهر)، كلورهيكسيدين بيجلوكونات، هيكسيدين، هيبيسول، ماسكين. , Maskin R، Manusan، SY 1007، Betasept، Hibistat، Geksikon، Blue Ribbon Sanitizing Teat Dip، Sterilon، Chlorhexamed، Rotersept، Hibital، PHiso-Med، Plac Out، Hibidil، Unisept، Bacticlens، Gingisan، Secalan، PerioChip، Akhdez 3000. ، CHG Solution BP، Oramed، Hexicon، Hibitane G، Permachem CL 40، Chloraprep، Antiseptol، Purit، Hexana، Acclean، Medihex-4، Dentoكلور، 105791-72-8، 124973-71-3، 12068-31-4، 14007-07-9، 21293-24-3، 23289-58-9، 40330-16-3، 51365-13-0، 52196-45-9، 52387-19-6، 60042-57-1، 60404- 86-6، 82432-16-4، 452971-25-4، 150621-85-5، 151498-43-0، 227749-99-7، 230296-52-3، 906339-38-6، حمض الغلوكونيك د ، كومبد. مع N1، N14-bis(4-كلوروفينيل)-3,12-ديمينو-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide (2:1)، حمض الغلوكونيك، كومبد. مع 1,1′-هكساميثيلين ثنائي[5-(p-كلوروفينيل)بيجوانيد] (2:1)،D-،D-حمض الجلوكونيك،compd. مع N، N′′-bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4,11,13-tetraazatetradecanediimidamide (2:1)، حمض D-Gluconic، compd. مع 1,1′-هكساميثيلين ثنائي[5-(ف-كلوروفينيل)بيجوانيد] (2:1)، بيجوانيد،1,1′-هكساميثيلين ثنائي[5-(ف-كلوروفينيل)-،ثنائي-د-جلوكونات، 2,4 ,11,13-Tetraazatetradecanediimidamide,N,N''-bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-,di-D-gluconate, 1,6-Bis(4-Chlorophenyldiguanino)هكسان ديجلوكونات، كلورهيكسيدين ديجلوكونات، 1 6-مكرر (p- كلورو فينيل ديجوانيدو) هكسان ديجلوكونات، مكرر (p- كلورو فينيل) ديجوانيد هكسان ديجلوكونات، كلورهيكسيدين غلوكونات، 1،6- مكرر [N5- (p- كلورو فينيل) بيجوانيدو] هكسان ديجلوكونات، 1،1′-هيكسا ميثيلين [5 -(p-كلوروفينيل)بيجوانيد] ديجلوكونات، كلورهيكسيدين ثنائي-د-جلوكونات، هيبيسكروب، أرلاسيد جي، ديستريل، أباسيل، كورسوديل، هيبيتان، سيبتال، بيريدكس، هيبيتان 5، بيريديكس (مطهر)، كلورهيكسيدين بيجلوكونات، هيكسيدين، هيبيسول، ماسكين. , Maskin R، Manusan، SY 1007، Betasept، Hibistat، Geksikon، Blue Ribbon Sanitizing Teat Dip، Sterilon، Chlorhexamed، Rotersept، Hibital، PHiso-Med، Plac Out، Hibidil، Unisept، Bacticlens، Gingisan، Secalan، PerioChip، Akhdez 3000. ، CHG Solution BP، Oramed، Hexicon، Hibitane G، Permachem CL 40، Chloraprep، Antiseptol، Purit، Hexana، Acclean، Medihex-4، Dentoكلور، 105791-72-8، 124973-71-3، 12068-31-4، 14007-07-9، 21293-24-3، 23289-58-9، 40330-16-3، 51365-13-0، 52196-45-9، 52387-19-6، 60042-57-1، 60404- 86-6، 82432-16-4، 452971-25-4، 150621-85-5، 151498-43-0، 227749-99-7، 230296-52-3، 906339-38-6، 1,1' -هيكسايميثيلين ثنائي[5-(4-كلوروفينيل)بيجوانيد] ديجلوكونات، 1,1'-هيكسا ميثيلين ثنائي[5-(ب-كلوروفينيل)بيجوانيد] (2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6- حمض خماسي هيدروكسي هكسانويك (1: 2)، بيريدكس، كلورهيكسيدين ديغلوكونات، بيريدكس، بيريوغارد، غلوكونات الكلورهيكسيدين، 1,1'-هكساميثيلين مكرر 5-ب-كلوروفينيل بيجوانيد ثنائي-د-غلوكونات



الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو غسول فموي يحتوي على 0.12% كلورهيكسيدين غلوكونات (1،1 1-هيكسا ميثيلين مكرر [5-(ب-كلوروفينيل) بيجوانيد]دي-د-غلوكونات) في قاعدة تحتوي على 11.6% كحول، جليسرين، نكهة النعناع، بوليسوربات 80، ماء نقي، وسكرين الصوديوم.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية هي محلول شبه محايد (نطاق الأس الهيدروجيني 5-7).


الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو ملح الكلورهيكسيدين وحمض الجلوكونيك.
التركيب الكيميائي للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو C22H30Cl2N10•2C6H12O7، MW 897.72
يتم تصنيع درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية وتعبئتها وتخزينها بموجب ممارسات التصنيع الجيدة الحالية (cGMP) لكل 21CFR الجزء 211 في منشآت مسجلة وخاضعة للتفتيش لدى إدارة الغذاء والدواء.


درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما عبارة عن عامل مطهر واسع النطاق للجراثيم، وعامل للعناية بالفم، ومطهر، ومبيد حيوي تجميلي، ومواد حافظة.
يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما فعالاً للغاية ضد البلاك والنباتات الفموية بما في ذلك المبيضات وهو فعال ضد الكائنات الحية الدقيقة إيجابية الجرام وسالبة الجرام واللاهوائيات الاختيارية والهوائية والخميرة.


الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما، وهو مضاد حيوي كاتيوني واسع الطيف من عائلة ثنائي (بيجوانيد)، هو عامل مطهر ومطهر.
إن درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي مطهر شائع الاستخدام تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منذ أكثر من 40 عامًا.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي مادة تستخدم على البشر والحيوانات وتدمر الكائنات الحية الدقيقة الضارة أو تمنع نشاطها.


الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مبيد حيوي واسع الطيف فعال ضد البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سالبة الجرام والفطريات.
اعتمادًا على التركيز، فإن درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية لها خصائص جراثيم ومبيدة للجراثيم.
يقتل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما عن طريق تعطيل غشاء الخلية.


درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي مادة تستخدم على البشر والحيوانات وتدمر الكائنات الحية الدقيقة الضارة أو تمنع نشاطها.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو ملح الكلورهيكسيدين وحمض الجلوكونيك.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو عامل مضاد للجراثيم موضعي وخافض للتوتر السطحي الكاتيوني، والذي يمكن أن يقتل معظم البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.


أظهرت سنوات من البيانات السريرية أن درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية بتركيزات مناسبة آمنة وفعالة لتطهير الجلد، وأوصت المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها بتطهير اليدين في عام 2002.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مطهر واسع الطيف.


الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مطهر واسع الطيف.
تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على نطاق واسع في مجموعة من التطبيقات بما في ذلك العناية بالجروح، وغسل اليدين، ودش الجسم قبل الجراحة، ونظافة الفم، والتطهير العام.


الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو بيجوانيدين كلوروبنزين، الذي يحتوي على مجموعة واسعة من الأنشطة المضادة للميكروبات.
عند درجة الحموضة 5.0 إلى 8.0، تكون درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية أكثر فعالية ضد البكتيريا إيجابية الجرام (10 ميكروجرام / مل) وسالبة الجرام (50 ميكروجرام / مل).
الكلورهيكسيدين جلوكونات هو بيجوانيدين كلوروبنزين، الذي لديه مجموعة واسعة من الأنشطة المضادة للميكروبات.


الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو سائل عديم اللون تقريبًا أو شاحب - مصفر، قابل للامتزاج بالماء.
يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما فعالاً ضد مجموعة واسعة من البكتيريا وبعض الفطريات وبعض الفيروسات، كما أنه عامل للوقاية من التهاب اللثة.


يمنع الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما استخدام الأكسجين مما يؤدي إلى انخفاض في ATP البكتيري.
استخدمت منتجات طب العيون التجارية درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتحل محل الثيميروسال كمادة حافظة.
تعد درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مادة مضافة معروفة في المجال الطبي لتوفير أو تعزيز الخصائص المطهرة لمجموعة من المنتجات المختلفة، بما في ذلك غسول الفم والضمادات الطبية وما إلى ذلك.


درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية، المعروف أيضًا باسم كلورهيكسيدين غلوكونات (CHG)، هو مطهر ومطهر يستخدم لتطهير الجلد قبل الجراحة وتعقيم الأدوات الجراحية.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مطهر ومطهر يستخدم لتطهير الجلد قبل الجراحة وتعقيم الأدوات الجراحية.


الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو مادة حافظة نشطة على السطح الكاتيوني مع تأثير مضاد للجراثيم واسع الطيف.
آلية عمل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي تغيير نفاذية غشاء الخلية البكتيرية.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مطهر ومطهر.


بعض المكورات العنقودية، العقدية الطافرة، العقدية اللعابية، المبيضات البيضاء، الإشريكية القولونية وبكتيريا حمض البروبيونيك اللاهوائية حساسة للغاية لها، المستدمية العقدية حساسة بشكل معتدل، المتقلبة، الزائفة، الكلبسيلا والمكورات سالبة الجرام مثل فيلونيلا منخفضة الحساسية.


إن التأثير المضاد للبكتيريا للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على البكتيريا إيجابية الجرام والسالبة أقوى من تأثير بروميد البنزالكونيوم والمطهرات الأخرى.
لا تزال درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية فعالة في وجود المصل والدم وما إلى ذلك.


آلية عمل درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات هي الامتصاص على الحاجز التناضحي للغشاء السيتوبلازمي البكتيري، بحيث يمكن أن تتسرب محتويات الخلية لتلعب تأثيرًا مضادًا للبكتيريا.
تركيز منخفض من الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما له تأثير مضاد للجراثيم، والتركيز العالي له تأثير مبيد للجراثيم.


إن درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي مطهر شائع الاستخدام تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية منذ أكثر من 40 عامًا.
يتم تقديم درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية كمحلول 20٪.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما، وهو مضاد حيوي كاتيوني واسع الطيف من عائلة ثنائي (بيجوانيد)، هو عامل مطهر ومطهر.


يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما فعالاً ضد مجموعة واسعة من البكتيريا وبعض الفطريات وبعض الفيروسات، كما أنه عامل للوقاية من التهاب اللثة.
استخدمت منتجات طب العيون التجارية درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتحل محل الثيميروسال كمادة حافظة. ومع ذلك، فإنه يمكن أن يسبب تهيج الجلد.


يمكن تعقيم المحاليل المخففة من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية (<1.0% وزن/حجم) عن طريق التعقيم عند درجة حرارة 115 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة أو عند درجة حرارة 121 إلى 123 درجة مئوية لمدة 15 دقيقة.
عامل كاتيوني مضاد للميكروبات واسع الطيف، درجة دوائية من الكلورهيكسيدين غلوكونات، ينتمي إلى عائلة بيس (بيجوانيد).


تتضمن آلية عمل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما زعزعة استقرار الغشاء البكتيري الخارجي.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية عبارة عن مادة ري مضادة للميكروبات تستخدم كمطهر للبشرة في صناعة الرعاية الصحية.
يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مطهرًا مفضلاً للجلد على صبغات اليود والإيوفور والكحول.


الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو ملح ديجوانيدين مستبدل بدرجة عالية من النشاط المضاد للميكروبات، وسمية منخفضة للثدييات والقدرة على الارتباط بطبقة الطبقة القرنية من الجلد والأغشية المخاطية.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح تقريبًا سائل لزج قليلاً، عديم الرائحة أو عديم الرائحة تقريبًا.


درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما عبارة عن عامل مطهر واسع النطاق للجراثيم، وعامل للعناية بالفم، ومطهر، ومبيد حيوي تجميلي، ومواد حافظة.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو سائل شفاف عديم اللون أو أصفر شاحب تقريبًا، عديم الرائحة، قابل للامتزاج بالماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول والأسيتون.


الكثافة النسبية لدرجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات هي 1.060 ~ 1.070.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية قابلة للامتزاج مع الماء والإيثانول والأسيتون.
تُعرف درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية شعبياً باسم محلول الكلورهيكسيدين غلوكونات 20٪ الذي يعمل على قتل البكتيريا.


الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو عامل مبيد للجراثيم واسع الطيف.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية (واسعة الطيف) ذات كفاءة عالية.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المستشفيات لمنع إصابة المرضى أثناء العمليات الجراحية ويمكن العثور عليه أيضًا في المضمضة بالفم.
تمنع درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية استخدام الأكسجين مما يؤدي إلى انخفاض في ATP البكتيري.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات قابل للامتزاج بالماء، ويذوب في الإيثانول أو البروبانول.



استخدامات وتطبيقات الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما فرك اليد الجراحية.
يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لغسل اليدين لموظفي الرعاية الصحية.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كعامل مضاد للميكروبات كاتيوني واسع الطيف ينتمي إلى عائلة مكرر (بيجوانيد).
سائل، عديم الرائحة أو عديم الرائحة تقريبا.


الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو عامل مطهر ثبت أنه يقلل من النباتات الميكروبية على الجلد ويمنع خطر العدوى في بيئات مختلفة، بما في ذلك كعامل تحضيري للجلد للعمليات الجراحية ولإدخال أجهزة الوصول إلى الأوعية الدموية، مثل فرك اليد الجراحي، ولنظافة الفم.


ثبت أن الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما يقلل من البلاك في تجويف الفم، وقد ثبت أنه فعال في تقليل نوبات الإنتان في تجويف الفم عند استخدامه مع ��وامل العلاج الكيميائي الأخرى.
تم توثيق فعالية الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في العديد من التجارب السريرية الخاضعة للرقابة والتي أظهرت انخفاضًا بنسبة 50٪ إلى 60٪ في البلاك، وانخفاضًا بنسبة 30٪ إلى 45٪ في التهاب اللثة، وانخفاضًا في عدد البكتيريا الفموية.


تنبع فعالية الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات من قدرته على الارتباط بأنسجة الفم والإفراج البطيء في تجويف الفم.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو دواء مطهر ومطهر. مبيد للجراثيم، وظيفة قوية من الجراثيم واسعة الطيف، والتعقيم. اتخاذ فعالة لقتل البكتيريا إيجابية الجرام البكتيريا سالبة الجرام؛ يستخدم لتطهير اليدين والجلد وغسل الجروح.


تعتمد جرعة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على حالتك الطبية واستجابتك للعلاج.
استخدم مادة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية بعد الوجبات، فقد يؤثر ذلك على طعم الأطعمة والمشروبات.
للحصول على أقصى قدر من الفعالية، تجنب شطف الفم (بالماء أو أي غسول فم آخر)، أو تنظيف الأسنان، أو الأكل أو الشرب لمدة 30 دقيقة بعد استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية.


تتضمن آلية عمل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما زعزعة استقرار الغشاء البكتيري الخارجي.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المقام الأول كمطهر/مطهر موضعي في التئام الجروح، في مواقع القسطرة، في تطبيقات طب الأسنان المختلفة وفي الدعك الجراحي.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كغسول فم مبيد للجراثيم يستخدم لعلاج بكتيريا الفم والتهاب اللثة.
يتم أيضًا استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في فرك اليدين الجراحي وغسل اليدين وجروح الجلد والتطهير العام.
مادة حافظة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي مادة حافظة لمستحضرات التجميل ذات فعالية واسعة ضد البكتيريا والفطريات.


تعتبر درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مادة حافظة خفيفة ولطيفة على الجلد والغشاء المخاطي.
هذه المادة الحافظة، درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الصيدلانية، مناسبة للمنتجات التي تُترك على البشرة وتشطف.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو مادة حافظة نشطة على السطح الكاتيوني مع تأثير مضاد للجراثيم واسع الطيف.


آلية عمل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي تغيير نفاذية غشاء الخلية البكتيرية.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لإعداد الجلد قبل الجراحة للمريض.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لجروح الجلد والتطهير العام.


يمكن استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الصيدلانية كمضاف إلى غسول الفم أو تحضير التجويف.
لم يؤدي استخدام شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في دراسة سريرية مدتها ستة أشهر إلى أي تغييرات مهمة في مقاومة البكتيريا، أو فرط نمو الكائنات الانتهازية المحتملة أو غيرها من التغييرات الضارة في النظام البيئي الميكروبي عن طريق الفم.


الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مطهر ومطهر.
بعض المكورات العنقودية، العقدية الطافرة، العقدية اللعابية، المبيضات البيضاء، الإشريكية القولونية وبكتيريا حمض البروبيونيك اللاهوائية حساسة للغاية لها، المستدمية العقدية حساسة بشكل معتدل، المتقلبة، الزائفة، الكلبسيلا والمكورات سالبة الجرام مثل فيلونيلا منخفضة الحساسية.


إن التأثير المضاد للبكتيريا للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على البكتيريا إيجابية الجرام والسالبة أقوى من تأثير بروميد البنزالكونيوم والمطهرات الأخرى.
لا تزال درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية فعالة في وجود المصل والدم وما إلى ذلك.


آلية عمل درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات هي الامتصاص على الحاجز التناضحي للغشاء السيتوبلازمي البكتيري، بحيث يمكن أن تتسرب محتويات الخلية لتلعب تأثيرًا مضادًا للبكتيريا.
تركيز منخفض من الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما له تأثير مضاد للجراثيم، والتركيز العالي له تأثير مبيد للجراثيم.


بعد ثلاثة أشهر من التوقف عن استخدام غسول الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما، عاد عدد البكتيريا الموجودة في البلاك إلى مستويات خط الأساس وكانت مقاومة بكتيريا البلاك للدرجة الدوائية للكلورهيكسيدين غلوكونات مساوية لتلك الموجودة في خط الأساس.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في الغالب كمطهر موضعي وفي مجموعة متنوعة من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية الأخرى.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كعامل مطهر للفم وعامل مضاد للميكروبات.
تعد درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مكونًا نشطًا في غسول الفم مبيد للجراثيم وشامبو الحيوانات الأليفة ومواد التشحيم والمناديل الجراحية وصابون اليد.
تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية في الدراسة لمعرفة دور الزيوت العطرية في تحسين تطهير الجلد.


يلعب الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما دورًا حيويًا كمطهرات ومواد حافظة في المنتجات الصيدلانية.
يستخدم أيضًا الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كمادة مضافة في مستحضرات التجميل مثل الكريمات ومعجون الأسنان ومزيلات العرق.
تعتبر درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مطهرًا عالي الجودة لمجموعة واسعة من المؤشرات.


الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح تقريبًا سائل لزج قليلاً، عديم الرائحة أو عديم الرائحة تقريبًا.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو ملح الكلورهيكسيدين، وهو عامل مطهر ومضاد موضعي للعدوى لتقليل عمق الجيب لدى المرضى الذين يعانون من التهاب اللثة لدى البالغين.


يستخدم أيضًا الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتنظيف الجروح وتطهير الجلد واليدين.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هي منظف للبشرة يستمر في العمل بعد استخدامه.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المطهرات لتطهير الجلد واليدين.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في مستحضرات التجميل كمادة مضافة للكريمات ومعجون الأسنان ومزيلات العرق ومضادات التعرق.
ينتمي الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما إلى فئة من العقاقير تعرف باسم مضادات الميكروبات.
يعمل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما عن طريق تقليل كمية البكتيريا في الفم، مما يساعد على تقليل تورم واحمرار اللثة والنزيف عند تنظيف الأسنان بالفرشاة.


يمكن استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية لتطهير جلد المريض وأيدي مقدم الرعاية الصحية.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما أيضًا لتنظيف الجروح، ومنع ترسبات الأسنان، وعلاج عدوى الخميرة في الفم، ومنع القسطرة البولية من الانسداد.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المطهرات (تطهير الجلد واليدين)، ومستحضرات التجميل (المضافة إلى الكريمات ومعجون الأسنان ومزيلات العرق ومضادات التعرق)، والمنتجات الصيدلانية (المواد الحافظة في قطرات العين، المادة الفعالة في ضمادات الجروح وغسول الفم المطهر).
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المقام الأول كمطهر/مطهر موضعي في التئام الجروح، في مواقع القسطرة، في تطبيقات طب الأسنان المختلفة وفي الدعك الجراحي.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المنتجات الصيدلانية كمادة حافظة في قطرات العين، كمادة فعالة في ضمادات الجروح وغسول الفم المطهر.
يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مطهرًا قويًا (سائل يستخدم لقتل الجراثيم والبكتيريا).


تُعرف درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية شعبياً باسم محلول الكلورهيكسيدين غلوكونات 20٪ الذي يعمل على قتل البكتيريا.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو عامل مبيد للجراثيم واسع الطيف.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية (واسعة الطيف) ذات كفاءة عالية.


يُعرف الكلورهيكسيدين ديغلوكونات (CHG) شعبياً باسم محلول الكلورهيكسيدين غلوكونات 20% الذي يعمل على قتل البكتيريا.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو عامل مبيد للجراثيم واسع الطيف (واسع الطيف) بكفاءة عالية يقتل بشكل فعال البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.


يستخدم أيضًا الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتنظيف الجروح وتطهير الجلد واليدين.
بعد ثلاثة أشهر من التوقف عن استخدام غسول الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما، عاد عدد البكتيريا الموجودة في البلاك إلى مستويات خط الأساس وكانت مقاومة بكتيريا البلاك للدرجة الدوائية للكلورهيكسيدين غلوكونات مساوية لتلك الموجودة في خط الأساس.


درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية عبارة عن مادة ري مضادة للميكروبات تستخدم كمطهر للبشرة في صناعة الرعاية الصحية.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كغسول فم مبيد للجراثيم يستخدم لعلاج بكتيريا الفم والتهاب اللثة.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لمفعوله المطهر قبل كل شيء في طب الأسنان والعناية بالأسنان، وكذلك لتنظيف وتطهير الجروح.


على سبيل المثال، يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مطهرًا واسع النطاق واسع النطاق، وله تأثير وقدرة مطهرة أسرع وأطول مفعولًا من اليودوفورز.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو عديم اللون إلى أصفر فاتح تقريبًا ولزج قليلاً.


قد يسبب الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما تغيرًا دائمًا في لون بعض حشوات الأسنان.
لتقليل تغير اللون، استخدمي الفرشاة والخيط يوميًا، مع التركيز على المناطق التي تبدأ في تغير اللون.
لا تخلط / تخفف درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية مع أي منتج آخر.


إذا لامس الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما عينيك، اشطفهما جيدًا بالماء.
وقد تم استخدامه لدراسة كيفية تحسين الزيوت العطرية لتطهير الجلد عند دمجها مع درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية ويستخدم في دراسات تخلل الجلد.


تبين أن الشطف المزمن باستخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما يقلل من ملوحة كلوريد الصوديوم ومرارة الكينين.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بالاقتران مع بروميد سيتيل تريميثيل الأمونيوم (CTAB) ويمكن أن يزيد من فعاليته.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المقام الأول كمطهر/مطهر موضعي في التئام الجروح، في مواقع القسطرة، في تطبيقات طب الأسنان المختلفة وفي الدعك الجراحي.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المستشفيات لمنع إصابة المرضى أثناء العمليات الجراحية ويمكن العثور عليه أيضًا في المضمضة بالفم.
لم يؤدي استخدام شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في دراسة سريرية مدتها ستة أشهر إلى أي تغييرات مهمة في المقاومة البكتيرية، أو فرط نمو الكائنات الانتهازية المحتملة أو غيرها من التغييرات ا��ضارة في النظام البيئي الميكروبي عن طريق الفم.


لقد تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على نطاق واسع في
مجموعة من التطبيقات بما في ذلك العناية بالجروح، وغسل اليدين، ودش الجسم قبل الجراحة، ونظافة الفم، والتطهير العام.
يقتل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بشكل فعال البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كعامل مطهر للفم وعامل مضاد للميكروبات.
تعد درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما مكونًا نشطًا في غسول الفم مبيد للجراثيم وشامبو الحيوانات الأليفة ومواد التشحيم والمناديل الجراحية وصابون اليد.
تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية في الدراسة لمعرفة دور الزيوت العطرية في تحسين تطهير الجلد.


يلعب الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما دورًا حيويًا كمطهرات ومواد حافظة في المنتجات الصيدلانية.
يستخدم أيضًا الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كمادة مضافة في مستحضرات التجميل مثل الكريمات ومعجون الأسنان ومزيلات العرق.
يتم استخدام درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات جنبًا إلى جنب مع تنظيف الأسنان بالفرشاة / الخيط بانتظام لعلاج التهاب اللثة، وهو مرض اللثة الذي يسبب اللثة الحمراء والمتورمة والنزيف بسهولة.


يستخدم أيضًا الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتنظيف الجروح، ومنع ترسبات الأسنان، وعلاج عدوى الخميرة في الفم، ومنع القسطرة البولية من الانسداد.
يستخدم الصف الدوائي الكلورهيكسيدين غلوكونات كسائل أو مسحوق.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما كحماية فعالة ضد التهاب الضرع بواسطة الأبقار.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في النظافة العامة لمنتجات الألبان للحيوانات المنتجة للحليب
التركيز النموذجي كمطهر هو 0,5 – 4% من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية.


الكلورهيكسيدين، المعروف أيضًا باسم درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية، هو مطهر ومطهر يستخدم لتطهير الجلد قبل الجراحة ولتعقيم الأدوات الجراحية.
يمكن استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية لتطهير جلد المريض وأيدي مقدمي الرعاية الصحية.


يستخدم أيضًا الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتنظيف الجروح، ومنع ترسبات الأسنان، وعلاج عدوى الخميرة في الفم، ومنع القسطرة البولية من الانسداد.
يستخدم الصف الدوائي الكلورهيكسيدين غلوكونات كسائل أو مسحوق.


يتم أيضًا استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في فرك اليدين الجراحي وغسل اليدين وجروح الجلد والتطهير العام.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المقام الأول كمطهر/مطهر موضعي في التئام الجروح، في مواقع القسطرة، في تطبيقات طب الأسنان المختلفة وفي الدعك الجراحي.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بالإضافة إلى تثبيط البكتيريا.
الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما هو مطهر واسع الطيف. تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على نطاق واسع في مجموعة من التطبيقات بما في ذلك العناية بالجروح، وغسل اليدين، ودش الجسم قبل الجراحة، ونظافة الفم، والتطهير العام.


تم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية لدراسة كيفية تحسين الزيوت العطرية لتطهير الجلد عند دمجها مع ديغلوكونات الكلورهيكسيدين ويستخدم في دراسات تخلل الجلد.
تبين أن الشطف المزمن بالكلورهيكسيدين يقلل من ملوحة كلوريد الصوديوم ومرارة الكينين.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بالاقتران مع بروميد سيتيل تريميثيل الأمونيوم (CTAB) ويمكن أن يزيد من فعاليته.
يمكن استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الصيدلانية في الصابون المطهر، وغسول الفم الذي يحارب البلاك، وتطهير الجروح والحروق، وغسل المهبل، وأصباغ الشعر والمبيضات، والمكياج، وغيرها من منتجات العناية بالبشرة والشعر.


يمكن استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية لتطهير جلد المريض وأيدي مقدمي الرعاية الصحية.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما غسول الفم بوصفة طبية.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما التحضير الجراحي للبشرة.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصابون المضاد للبكتيريا ومنظف البشرة.
يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما للفرك الجراحي وشطف اليدين المطهر للعاملين في الرعاية الصحية.
يتم استخدام درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات كمنظف للبشرة لإعداد الجلد قبل الجراحة وجرح الجلد ومنظف الجلد العام للمرضى.


يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما للاستخدام عن طريق الفم.
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما شطف الأسنان المضاد للبكتيريا لعلاج التهاب اللثة.
شريحة اللثة: يتم استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية كعلاج مساعد لتقليل عمق الجيب لدى المرضى الذين يعانون من التهاب اللثة
يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما للاستخدام البيطري.



مؤشرات واستخدامات الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
يشار إلى استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بين زيارات طبيب الأسنان كجزء من برنامج احترافي لعلاج التهاب اللثة الذي يتميز باحمرار وتورم اللثة، بما في ذلك نزيف اللثة عند الفحص.
لم يتم اختبار درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية بين المرضى الذين يعانون من التهاب اللثة التقرحي الناخر الحاد (ANUG).



وظيفة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
1. الغرغرة بالكلورهيكسيدين جلوكونات فارما: يستخدم الكلورهيكسيدين جلوكونات فارما للوقاية والعلاج من أمراض الفم (مثل التهاب اللثة وتقرحات الفم والتهاب البلعوم وما إلى ذلك).
2. مرهم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما: يستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما للحروق الخفيفة في المناطق الصغيرة، والحروق، والتهابات الصدمات.
يمكن أيضًا استخدام درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات للأكزيما وحب الشباب وسعفة القدم وما إلى ذلك.



النقاط الرئيسية للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
* معروف بالفعالية
*الخلو من الغش
*قيمة الرقم الهيدروجيني دقيقة
*تركيبة دقيقة



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح تقريبًا سائل لزج قليلاً، عديم الرائحة.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات قابل للامتزاج بالماء، ويذوب في الإيثانول أو البروبانول.



مؤشرات واستخدامات الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
يشار إلى شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما للاستخدام بين زيارات طبيب الأسنان كجزء من برنامج احترافي لعلاج التهاب اللثة الذي يتميز باحمرار وتورم اللثة، بما في ذلك نزيف اللثة عند الفحص.
لم يتم اختبار شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بين المرضى الذين يعانون من التهاب اللثة التقرحي الناخر الحاد (ANUG).



التركيب الكيميائي للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات - علم الصيدلة السريرية
يوفر شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما نشاطًا مضادًا للميكروبات أثناء شطف الفم.
إن الأهمية السريرية للأنشطة المضادة للميكروبات للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لشطف الفم ليست واضحة.
أظهرت العينات الميكروبيولوجية من البلاك انخفاضًا عامًا في أعداد بعض البكتيريا المعينة، الهوائية واللاهوائية، تتراوح بين 54-97% خلال ستة أشهر من الاستخدام.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
* مظهر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما:
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح تقريبًا سائل لزج قليلاً، عديم الرائحة.
* الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف الذوبان:
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات قابل للامتزاج بالماء، ويذوب في الإيثانول أو البروبانول.



صناعات الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
*المكونات الصيدلانية الفعالة،
* مستحضرات التجميل والعناية الشخصية،
*أُسرَة،
* الصناعية والمؤسسية



ما هي المدة التي يجب أن تستخدم فيها مادة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما؟
ما هي مدة استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات؟
تعتمد مدة استخدام درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على الحالة الموصوفة لها.
إذا كنت تستخدم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لعلاج أمراض اللثة (التهاب اللثة)، فيمكن استخدامه لمدة شهر.
إذا كان الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما يستخدم لتقرحات الفم ومرض القلاع، فيمكن استخدام غسول الفم هذا حتى يومين بعد تخفيف الأعراض.



هل يؤدي الكلورهيكسيدين غلوكونات إلى تصبغ الأسنان من الدرجة الصيدلانية؟
نعم، على الرغم من أن هذا لا يحدث لدى الجميع، إلا أن الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما قد يصبغ أسنانك ولسانك.
التصبغ ليس دائمًا وقد يختفي بعد التوقف عن العلاج.
تنظيف الأسنان باستخدام معجون أسنان عادي قبل استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما يمكن أن يمنع تلطيخ الأسنان.
يجب عليك أيضًا تجنب الأطعمة والمشروبات التي تحتوي على التانين مثل الشاي والقهوة.



قابلية ذوبان الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية قابلة للامتزاج مع الماء والإيثانول والأسيتون.



الحركية الدوائية، الكلورهيكسيدين غلوكونات الصف الصيدلاني:
تشير الدراسات الدوائية مع شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما إلى حوالي 30٪ من المادة الفعالة، ويتم الاحتفاظ بها في تجويف الفم بعد الشطف.
يتم إطلاق هذا الدواء المحتجز ببطء في السوائل الفموية.
وصل متوسط مستوى البلازما من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما إلى ذروة قدرها 0.206 ميكروغرام / غرام في البشر بعد 30 دقيقة من تناول جرعة 300 ملغ من الدواء.

لم تكن المستويات القابلة للاكتشاف من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما موجودة في بلازما هؤلاء الأشخاص بعد 12 ساعة من إعطاء المركب.
حدث إفراز الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المقام الأول من خلال البراز (~ 90٪).
تم إخراج أقل من 1٪ من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية التي تناولها هؤلاء الأشخاص في البول.



الصيدلة السريرية:
توفر درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما نشاطًا مضادًا للميكروبات أثناء شطف الفم.
إن الأهمية السريرية للأنشطة المضادة للميكروبات للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما ليست واضحة.
أظهرت العينات الميكروبيولوجية من البلاك انخفاضًا عامًا في أعداد بعض البكتيريا المعينة، ال��وائية واللاهوائية، تتراوح بين 54-97% خلال ستة أشهر من الاستخدام.



كيفية استخدام غسول الفم بالكلورهيكسيدين جلوكونات الصيدلانية:
كيفية استخدام غسول الفم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما:
اشطف فمك باستخدام مادة الكلورهيكسيدين غلوكونات الصيدلانية بعد تنظيف أسنانك بالفرشاة حسب توجيهات الطبيب، عادة مرتين يوميًا (بعد الإفطار وعند النوم).

قم بقياس 1/2 أونصة (15 ملليلتر) من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية باستخدام كوب القياس المرفق.
قم بمضمضة مادة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية في فمك لمدة 30 ثانية، ثم ابصقها.

لا تبتلع الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما أو تخلطه مع أي مادة أخرى.
بعد استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما، انتظر 30 دقيقة على الأقل قبل شطف فمك بالماء أو غسول الفم، أو تنظيف أسنانك، أو تناول الطعام، أو الشرب.



الحركية الدوائية للكلورهيكسيدين غلوكونات درجة فارما:
تشير الدراسات الدوائية مع شطف الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما إلى أن ما يقرب من 30٪ من العنصر النشط، درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما، يتم الاحتفاظ به في تجويف الفم بعد الشطف.
يتم إطلاق درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية ببطء في السوائل الفموية.
وصل متوسط مستوى البلازما من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما إلى ذروة قدرها 0.206 ميكروغرام / غرام في البشر بعد 30 دقيقة من تناول جرعة 300 ملغ من الدواء.

لم تكن المستويات القابلة للاكتشاف من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما موجودة في بلازما هؤلاء الأشخاص بعد 12 ساعة من إعطاء المركب.
حدث إفراز الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في المقام الأول من خلال البراز (~ 90٪).
تم إخراج أقل من 1٪ من درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية التي تناولها هؤلاء الأشخاص في البول.



موانع استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما:
لا ينبغي استخدام غسول الفم بالكلورهيكسيدين غلوكونات فارما من قبل الأشخاص المعروفين بفرط الحساسية تجاه الكلورهيكسيدين غلوكونات أو مكونات الصيغة الأخرى.



كيف يمكنني استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لتصنيف الملابس؟
يجب إجراء حمام الكلورهيكسيدين غلوكونات الصيدلاني قبل ست ساعات على الأقل من الجراحة، ولكن ليس أكثر من 24 ساعة قبل الجراحة.
قبل أن تبدأ، ستزودك ممرضتك بالعدد المناسب من الأقمشة وتخبرك بمكان استخدامها على طفلك:

اتبع الخطوات التالية:
* قم بإزالة أي براز من مؤخرة طفلك قبل المسح باستخدام أقمشة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية.
* اغسل يديك بالماء الدافئ والصابون أو استخدم معقم اليدين.
* لا تستخدم القماش على وجه طفلك أو رأسه.
*أقمشة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية مخصصة للاستخدام الخارجي فقط.
* لا تستخدم القماش على الجروح المفتوحة أو الشقوق المفتوحة أو المناطق المخاطية (الشفتين أو الأنف أو الفم أو فتحة الشرج أو المهبل أو طرف القضيب).
*امسح الملابس باستخدام حركة دائرية أو ذهابًا وإيابًا على الجلد.
* السماح للهواء الجاف.
* لا تقم بمنشفة الجلد.
*تحقق للتأكد من أن درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما لا تبقى مبللة بين طيات الجلد على الرقبة أو أماكن أخرى على الجسم.
* تخلص من الملابس الجافة في سلة المهملات.
* لا تغسل الملابس.



ملاحظات على درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية:
قم بتخزين الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما في مكان بارد.
درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما حساسة للضوء.
الصف الدوائي للكلورهيكسيدين غلوكونات غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.



ملامح الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
* يتم تصنيعه في منشأة مخصصة في بيئة يتم التحكم فيها بالرطوبة
*معتمد من DMF الأمريكي، ويتم فحصه بشكل روتيني من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
* يتم الاحتفاظ بالمخزون على مستوى العالم
* يتم تصنيعها على مدار العام مما يوفر أمن التوريد



هل يساعد الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما على رائحة الفم الكريهة؟
نعم، يعتبر الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما فعالاً في تقليل رائحة الفم الكريهة، والتي تستمر لمدة 3 ساعات تقريبًا.
ومع ذلك، يجب أن يؤخذ في الاعتبار خطر تلطيخ الأسنان وتغيير الطعم قبل البدء في استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما.
أيضًا، استخدم درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما بحكمة.



كيف ينبغي استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف؟
ينبغي استخدام درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات كما هو مطلوب.
يتم استخدام درجة فارما الكلورهيكسيدين غلوكونات بشكل عام مرتين يوميًا.
شطف الفم جيدا لمدة دقيقة واحدة تقريبا مع 10 مل من غسول الفم الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما.
بعد الشطف، قم بطرد الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما من فمك.



ما هي الاحتياطات التي ينبغي اتباعها أثناء استخدام الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف؟
إن استخدام معاجين الأسنان مباشرة بعد غسول الفم قد يتداخل مع عمل غسول الفم بشكل صحيح.
استخدم درجة الكلورهيكسيدين غلوكونات الدوائية قبل غسول الفم أو في وقت مختلف من اليوم.
اشطف فمك دائمًا قبل استخدام غسول الفم.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
الصيغة: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
ميغاواط: 897.76 جم / مول
درجة حرارة التخزين: الثلاجة
رقم الترخيص: MFCD00083599
رقم CAS: 18472-51-0
الأمم المتحدة: 3082
أدر: 9، ثالثا
الصيغة الجزيئية: C22H30Cl2N10•2C6H12O7
الكتلة الجزيئية: 897.762 جم/مول
رقم CAS: 18472-51-0
الصيغة: C₂₂H₃₀Cl₂N₁₀•2C₆H₁₂O₇
ميغاواط: 897.76 جم / مول
درجة حرارة التخزين: الثلاجة
رقم الترخيص: MFCD00083599

رقم CAS: 18472-51-0
الأمم المتحدة: 3082
أدر: 9، ثالثا
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,06 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: سائل أصفر فاتح ويوضح تقريبًا لزجًا قليلاً، عديم الرائحة
الفحص (GLC%): 19.0%-21.0%
الكثافة النسبية: 1.050-1.070
تحديد رد الفعل: ①②③ يجب أن يكون إيجابيا
قيمة الرقم الهيدروجيني: 5.5-7.0 6.1
الحالة الفيزيائية: سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: 134 درجة مئوية
نقطة الغليان أو نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 699.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
الحد الأدنى والأعلى للانفجار / حد القابلية للاشتعال: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 376.7 درجة مئوية

ضغط البخار: 0 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
الكثافة و/أو الكثافة النسبية: 1.06 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الوزن الجزيئي: 897.76
الصيغة الجزيئية: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
الابتسامات الأساسية: C1=CC(=CC=C1NC(=NC(=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC2=CC=C(C=C2)Cl)N)N)Cl.C(C( C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)OC(C(C(C(C(=O)O)O)O)O)O)O
إنشي: إنشي = 1S/C22H30Cl2N10.2C6H12O7/c23-15-5-9-17(10-6-15)31-21(27)33-19(25)29-13-3-1-2-4- 14-30-20(26)34-22(28)32-18-11-7-16(24)8-12-18
2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h5-12H,1-4,13-14H2,(H5,25,27,29,31 ,33)(H5,26,28,30,32,34);2*2-5,7-11H,1H2,(H,12,13)/t;2*2-,3-,4+, 5-/م.11/س1
إنتشيكي: YZIYKJHYYHPJIB-UUPCJSQJSA-N
نقطة الغليان: 699.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: 134 درجة مئوية
نقطة الوميض: 376.7 درجة مئوية

النقاء: ≥95%
الكثافة: 1.060 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في DMSO، الماء
المظهر: مسحوق
التخزين: يخزن عند -20 درجة مئوية
اينكس: 242-354-0
رمز النظام المنسق: 3004909090
السجل ف: -0.70240
مدل: MFCD00083599
دعم البرامج والإدارة: 444.48
اسم المنتج: الكلورهيكسيدين غلوكونات
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 18472-51-0

الصيغة الجزيئية: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
الوزن الجزيئي: 897.75700
الكتلة الدقيقة: 896.32000
رمز النظام المنسق: 3004909090
دعم البرامج والإدارة: 444.48000
XLogP3: -0.70240
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب
الكثافة: 1.06 (20% ماء)
نقطة الانصهار: 134 درجة مئوية
نقطة الغليان: 699.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض: 376.7 درجة مئوية
ظروف التخزين: 2-8 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية

اللون: عديم اللون
الكثافة: 1.06 جم/مل
نطاق النسبة المئوية للفحص: 20% وزن/حجم ماء. سولن.
الحساسية: حساس للضوء
وزن الصيغة: 897.76
التركيز أو التركيب: 20% وزن/حجم ماء. سولن.
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: الكلورهيكسيدين ديجلوكونات، غير معقم
الشكل : سائل
الاسم التجاري الآخر: 1,6-مكرر(4-كلورو-فينيلبيجوانيدو)هكسان
الصيغة الجزيئية: C22H30CL2N10

الوزن الجزيئي : 505.446
المواصفات. رقم: PR/CHG/18/11-00
CAS رقم. : 55-56-1
رقم الأمم المتحدة: 3077
الدرجة: 9
مجموعة التعبئة: ثالثا
المظهر: عديم اللون إلى سائل أصفر شاحب
الفحص (٪) : 19 - 21
إجمالي النجاسة (٪): 3.0 كحد أقصى
الامتصاص عند 480 نانومتر: 0.03 كحد أقصى
الكثافة النسبية@ 20 درجة مئوية : 1.06 - 1.07
الرقم الهيدروجيني (5% في الماء): 5.5 - 7.0
دعم البرامج والإدارة: 444.48000
XLogP3: -0.70240

المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب
الكثافة: 1.06 (20% ماء)
نقطة الانصهار: 134 درجة مئوية
نقطة الغليان: 699.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض: 376.7 درجة مئوية
ظروف التخزين: 2-8 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
اسم المنتج: الكلورهيكسيدين غلوكونات
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 18472-51-0
الصيغة الجزيئية: C22H30Cl2N10.2C6H12O7
InChIKeys: InChIKey=KUXUALPOSMRJSW-IFWQJVLJSA-N
الوزن الجزيئي: 897.75700
الكتلة الدقيقة: 896.32000
رمز النظام المنسق: 3004909090
التصنيفات: الهيدروكربونات ومشتقاتها



تدابير الإسعافات الأولية للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق للكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للدرجة الدوائية للكلورهيكسيدين غلوكونات:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية
حساس للضوء.
* فئة التخزين
فئة التخزين (TRGS 510): 12:
السوائل غير القابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل الكلورهيكسيدين غلوكونات فارما الصف:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


درجة مستحضرات التجميل ديسيل جلوكوزيد
Decyl Glucoside Cosmetic Grade عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تُستخدم كعامل رغوي أو منظف أو مكيف أو مستحلب.
يمكن استخدام Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade كمادة خافضة للتوتر السطحي أو كمادة خافضة للتوتر السطحي في المنظفات.
تتمتع درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde بقدرة رغوية ممتازة وتوافق جيد مع الأمراض الجلدية.

كاس: 54549-25-6
مف: C16H32O6
ميغاواط: 320.42
اينكس: 259-218-1

المرادفات
ديسيل د-جلوكوسيد؛ د-جلوكوبيرانوسيد، ديسيل؛ إينكس 259-218-1؛ APG10؛ 1-ديسيل- د-جلوكوبيرانوسيد؛ C10؛ ألكيل جلوكوسيد؛ ديسيل جلوكوسيد؛ 68515-73-1؛ (3R، 4S، 5S، 6R ) -2- (ديسيلوكسي) -6- (هيدروكسي ميثيل) رباعي هيدرو-2H-بيران-3،4،5-تريول؛ ديسيل د-جلوكوبيرانوسيد؛ ديسيل د-جلوكوزيد؛54549-25-6؛141464-42-8؛د -جلوكوبيرانوسيد، ديسيل؛(3R,4S,5S,6R)-2-ديكوكسي-6-(هيدروكسي ميثيل)أوكسان-3,4,5-تريول؛(3R,4S,5S,6R)-2-(ديسيلوكسي)- 6-(هيدروكسي ميثيل) -رباعي هيدرو-2H-بيران-3,4,5-تريول؛1-ديسيل-د-جلوكوبيرانوسيد؛كابريل جليكوسيد؛MFCD23103077؛كابريليل جليكوسيد؛ديسيل جلوكوبيرانوسيد؛EINECS 259-218-1؛C16H32O6؛n- ديسيل-د-جلوكوبيرانوسيد؛D-جلوكوز ديسيل أوكتيل إيثر؛SCHEMBL43196؛APG0814؛DTXSID30893008؛JDRSMPFHFNXQRB-IWQYDBTJSA-N؛AKOS016004985؛DS-3841؛A867031؛W-111093؛W-203522 ؛(3R،4S،5S،6R) -2- (ديسيلوكسي) -6- (هيدروكسي ميثيل) أوكسان -3،4،5-تريول

يمكن استخدام Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade جنبًا إلى جنب مع الجلوكوزيدات الأخرى لتعزيز خصائص الرغوة وتكييف البشرة.
يمكن أيضًا استخدام Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade في التركيبات الأيونية لإضافة عمق الرغوة وخصائص الاستحلاب.
Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade هو مكون مشتق من مواد مشتقة من النباتات مصنوعة من الدهون والسكريات والكحوليات الموجودة عادة في سكريات الذرة وجوز الهند وزيوت النخيل.
كيميائيًا، Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade عبارة عن ألكيل غلوكوزيد مصنوع من تفاعل الجلوكوز من نشا الذرة مع الكحول الدهني.
تُعرف درجة Decyl Glucosıde Cosmetıc أيضًا باسم كحول الديسيل لأنه يوجد في زيوت النخيل وجوز الهند.
Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية خفيفة ولطيفة، مشتقة من الكحوليات الدهنية النباتية والجلوكوز من السكر أو النشا.
عند استخدامه في التركيبات، يخلق Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade رغوة جيدة ومستقرة لمادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية ويمكن استخدامه بمفرده أو مع مواد خافضة للتوتر السطحي أخرى مثل Cocamidopropyl Betaine، حيث سيؤدي ذلك إلى تعزيز نعومة الرغوة.
Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade متوافق تمامًا مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية والكاتيونية والمذبذبة وغيرها من المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية.
نظرًا لأن Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade لا يسبب جفاف الجلد، فهو مثالي للاستخدام في منتجات البشرة الحساسة، مثل منتجات الأطفال ومنظفات الوجه.

Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية ذات خصائص رغوية استثنائية ولطيفة على البشرة.
Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade هو سائل ذهبي شفاف، لزج، بدون رائحة، وقابل للذوبان في الماء بقيمة درجة حموضة 7.0-9.5 (10٪ مواد نشطة).
هذا الفاعل بالسطح الرغوي مشتق من النباتات، ومعتمد من ECOCERT، وخالي من المواد الحافظة.
Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade هو عامل رغوي غير مهيج ومشتق بشكل طبيعي يتم الحصول عليه من مواد خام متجددة مثل الزيوت النباتية والنشا.
مع احترام التوازن البيولوجي للبشرة والبيئة، فإن Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade عبارة عن مادة رغوية خافضة للتوتر السطحي مثالية للنظافة "الخضراء" وتركيبات الشعر!
طبيعي ومعتدل وذو مظهر حسي ممتاز، يعتبر Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade مكونًا مثاليًا للصابون السائل أو المنظف الرغوي أو مزيل المكياج.
يُظهر Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade سلوكًا رغويًا متميزًا مع فقاعات رغوية كثيفة وكريمية.

Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade عبارة عن ملح صوديوم من ديسيل D-glucopyranoside يستخدم كمواد منظفة في تركيبات التنظيف.
أظهر Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade نشاطًا مضادًا للميكروبات ضد كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام، بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية المقاومة للميثيسيلين (MRSA) والمطثية الحاطمة.
وقد ثبت أيضًا أن درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde تتمتع بثبات كيميائي في درجات الحرارة المرتفعة، مما يجعلها مفيدة في تصنيع مستحضرات الغدة الدمعية والمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية.

تنتمي درجة Decyl Glucosıde Cosmetıc، والتي تسمى أيضًا decylbeta- d-glucopyranoside، إلى عائلة جلوكوزيدات الألكيل ويتم الحصول عليها عن طريق تكثيف الكحول الدهني ديسيل الكحول وبوليمر d- الجلوكوز.
تم استخدام هذا العامل غير الأيوني الفاعل بالسطح والمنظف على نطاق واسع لعدة سنوات، نظرًا لقوته الرغوية وتحمله الجيد لمنتجات الشطف مثل الشامبو وصبغات الشعر والألوان والصابون.
يتم استخدام Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade أيضًا في المنتجات التي تُترك على البشرة مثل حليب التنظيف والمستحضرات والعديد من عوامل الوقاية من الشمس، كما يتم احتواؤه كعامل خافض للتوتر السطحي للجسيمات الدقيقة العضوية في عامل الوقاية من الشمس Tinosort.

درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde محايدة أو قلوية ضعيفة.
درجة الحرارة العادية هي سائل لزج أصفر فاتح.
تتميز درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde بخصائص المواد الخافضة للتوتر السطحي العادية غير الأيونية والأنيونية، وهي قابلة للذوبان في الماء بسهولة، ولها توتر سطحي منخفض، ورغوة غنية وحساسة ومستقرة، ومقاومة قوية للقلويات والأحماض، وقوة ترطيب قوية، ويمكن مضاعفة مع مجموعة متنوعة من المواد الخافضة للتوتر السطحي.
التأثير التآزري واضح. قابلة للتحلل. قيمة HLB 10-12.
يستخدم Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade في الغالب في مستحضرات التجميل وعوامل التنظيف الصناعية وصناعة الكيمياء الحيوية والبلاستيك والمواد المضافة لمواد البناء والتآزر في التحضير الزراعي والنسيج والطباعة والصباغة والطلاءات وتطوير حقول النفط والحماية من الحرائق وغيرها من الصناعات.
قيمة الرقم الهيدروجيني (محلول مائي 10%: 11.5-12.5؛ اللزوجة (20 درجة مئوية ميلي باسكال): 2000-4000.

Decyl Glucoside Cosmetic Grade عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية يمكن استخدامها كعامل رغوي أو مكيف أو مستحلب.
تتمتع درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucoside بقدرة رغوية ممتازة وتوافق جيد مع الأمراض الجلدية.
ولذلك فإن درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucoside مناسبة للاستخدام كمادة خافضة للتوتر السطحي أو كمادة خافضة للتوتر السطحي في مستحضرات التجميل.

درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucoside مشتقة من جوز الهند ولها رغوة ممتازة ومستقرة.
تسمح درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucoside بمزيج من المكونات الأخرى (الزيوت والمواد المضافة).
يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucoside جنبًا إلى جنب مع الجلوكوزيدات الأخرى لتعزيز خصائص الرغوة وتكييف البشرة.
يمكن أيضًا استخدام Decyl Glucoside Cosmetic Grade00000 في التركيبات الأيونية لإضافة عمق الرغوة وخصائص الاستحلاب.

الخصائص الكيميائية لمستحضرات التجميل Decyl Glucosıde
نقطة الغليان: 476.5±45.0 درجة مئوية (متوقعة)
الكثافة: 1.14±0.1 جم/سم3 (متوقعة)
pka: 12.95 ± 0.70 (متوقع)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: ديسيل د-جلوكوبيرانوسيد (54549-25-6)

الاستخدامات
يتمتع Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade بقدرة رغوية ممتازة وهو صديق جدًا للبشرة.
غالبًا ما يتم استخدام Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade على أي نوع من أنواع البشرة وهو عامل خافض للتوتر السطحي مناسب في العديد من منتجات التنظيف.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde مثالية لأنواع البشرة الحساسة.
يتم استخدام Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade جنبًا إلى جنب مع الجلوكوزيدات لتعزيز خصائص الرغوة وتكييف الجلد.
يساعد Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade في إزالة الأوساخ والزيوت وترطيب الجلد/فروة الرأس جيدًا.
يتميز Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade بخصائص استحلاب ويغذي الجسم جيدًا. في مستحضرات العناية بالشعر، يساعد على إزالة التراكمات دون تجريد الشعر من اللون أو الزيوت الطبيعية.

العناية بالبشرة: تعمل درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde كمستحلب، وتخلق رغوة خفيفة، وتجعل البشرة ناعمة وتوفر ملمسًا مرطبًا.
يستخدم Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade في منظفات الوجه، وغسول الجسم السائل، والمرطبات، وصابون اليد السائل، وصابون الأطفال، وشامبو الأطفال، ومزيل المكياج، وحمام الفقاعات، وحمام فقاعات الأطفال، والمقشر/المقشر، ومناديل الأطفال، ومرطب الوجه، والأمصال، وألواح الصابون. ، زيت حمام/أملاح/نقع، واقيات الشمس، كريمات الحلاقة.

العناية بالشعر: Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي لطيفة تنظف فروة الرأس والشعر من الأوساخ والزيوت الزائدة دون التعرض لخطر التهيج.
يستخدم Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade على نطاق واسع في شامبو الأطفال والشامبو والبلسم ومنظفات اللحية.
درجة مستحضرات التجميل Decyl Glucosıde قادرة على توفير رغوة فاخرة لا تهيج فروة الرأس وتستخدم في أقنعة الشعر أيضًا.
لا يزيل Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade الزيوت الطبيعية مما يجعله خيارًا رائعًا لأولئك الذين لديهم شعر جاف أو مجعد والذين يرغبون في إزالة التراكمات وتجنب تعطيل إنتاج الزيت الطبيعي لفروة الرأس بشدة.
يتميز Decyl Glucosıde Cosmetıc Grade بخصائص رغوية فائقة مقارنة بالمنظفات الأخرى، وبالتالي يساعد على إضافة ملمس أو حجم إلى جذع الشعرة.
درجة مستحضرات التجميل من ألانتوين
وصف:
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي عامل ترطيب وشفاء لديه القدرة على التخلص من خلايا الجلد الميتة وترك البشرة منتعشة ومتوهجة.
يتم استخدام مادة ألانتوين التجميلية في مجموعة متنوعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بسبب فوائدها العديدة.
يعد آلانتوين التجميلي واحدًا من أحدث المكونات الرائجة التي يمكن العثور عليها في الشامبو وكريمات الندبات ومنتجات حب الشباب واللوشن.


رقم CAS، 97-59-6
الاسم الكيميائي/IUPAC: اليوريا، (2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل)-
إينكس/إلينكس رقم:، 202-592-8
رقم مرجع التكلفة: 31411


مرادفات درجة مستحضرات التجميل آلانتوين :
5-يوريهيدانتوين، جليوكسيل ديورييد، 2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل-يوريا.



مادة آلانتوين التجميلية هي مكون متعدد الاستخدامات يستخدم لتحسين مظهر وملمس الجلد.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي مشتق طبيعي من نبات السنفيتون فعال للغاية في تقشير خلايا الجلد الميتة، وزيادة ترطيب البشرة ونعومتها، والتسبب في تأثيرات مهدئة ومهدئة.


تعمل درجة مستحضرات التجميل ألانتوين على تحسين احتفاظ البشرة بالرطوبة مما يوفر تأثيرًا ناعمًا.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل ألانتوين في مستحضرات التجميل كإضافة مثالية لمنتجات مكافحة الشيخوخة للمساعدة في تقليل ظهور الشيخوخة وتلف الجلد.
بالإضافة إلى خصائصه المرطبة، فإن مادة ألانتوين التجميلية هي مادة فعالة مضادة للتهيج وتحمي البشرة.

نظرًا لتعدد الوظائف، يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل ألانتوين على نطاق واسع في مجموعة واسعة من تطبيقات العناية بالجمال، بما في ذلك العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالشمس والشعر.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر، عديم الرائحة عمليًا.



مادة آلانتوين التجميلية بشكل طبيعي في جذور وأوراق نبات السنفيتون، ولكن لتلبية احتياجات السوق، يتم إنتاج آلانتوين صناعيًا ولكن مطابق للطبيعة.


تعمل درجة مستحضرات التجميل ألانتوين على تحسين تهيج الجلد ومستويات الترطيب مع تقليل آثار الشيخوخة على الجلد.
الصيغة الكيميائية لمستحضرات التجميل ألانتوين هي C4H6N4O3.

مادة ألانتوين التجميلية هي مكون نشط للبشرة مع خصائص حالبة للقرنية ومرطبة ومهدئة ومضادة للتهيج، وتعزز تجديد خلايا البشرة وتسرع شفاء الجروح.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين آمنة وغير مهيجة، ومتوافقة بشكل كبير مع الجلد ومع المواد الخام التجميلية.

تتمتع درجة مستحضرات التجميل Allantoin بتاريخ طويل من الاستخدام في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية الموضعية مع عدم وجود أي نتائج سمية أو ردود فعل سلبية.
الامتثال لمتطلبات CTFA وJSCI.


استخدامات مادة آلانتوين التجميلية:
يعد Allantoin Cosmetic Grade واحدًا من مكونات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية السحرية التي لم يتم الترويج لها بدرجة كافية في عالم المكونات المبالغ فيها.
يخدم منتج Allantoin التجميلي العديد من الأغراض مثل الترطيب وعلاج الندبات ويتم إضافته إلى مجموعة متنوعة من المنتجات مثل اللوشن والماسكارا والشامبو.

العناية بالبشرة:
تعتبر درجة مستحضرات التجميل ألانتوين رائعة للبشرة لأنها تساعد في ترطيب ومعالجة الأسطح التالفة.
كما تقلل درجة مستحضرات التجميل ألانتوين من تهيج الجلد والتهابه.
علاوة على ذلك، فإن درجة مستحضرات التجميل ألانتوين مفيدة في علاج الندبات.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين تجعل منتجات التجميل أكثر ترطيبًا وأفضل ملمسًا.
يعد Allantoin Cosmetic Grade أيضًا مكونًا مضادًا للشيخوخة وهو أمر شائع بين مستحضرات التجميل الكورية.
تساعد درجة مستحضرات التجميل ألانتوين على تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.

العناية بالشعر:
تتم إضافة مادة ألانتوين التجميلية إلى منتجات العناية بالشعر لأنها مفيدة في علاج فروة الرأس الجافة والحكة من خلال توفير تغذية عميقة.
يمكن لمستحضرات التجميل ألانتوين أن تهدئ فروة الرأس وتجعلها تشعر بالانتعاش.


تم استخدام درجة مستحضرات التجميل ألانتوين في مجموعة واسعة من منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل لعقود من الزمن بسبب لطفها وفعاليتها بما في ذلك:
استخدام العناية بالبشرة من أجل:
• الكريمات والمستحضرات والمنظفات للوجه واليدين والجسم
• بلسم الشفاه
• منتجات الحلاقة وما بعد الحلاقة
• السيروم والتونر والأقنعة
• واقيات الشمس
منتجات الاستحمام والاستحمام
المكياج ومستحضرات التجميل
العناية بالشعر
منتجات الرضع



أصل درجة مستحضرات التجميل ألانتوين:
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي مكون طبيعي يظهر كمسحوق أبيض في شكله الخام.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين مشتقة من نباتات مثل الكستناء، وعنب الدب، والسنفيتون.
ومع ذلك، يمكن أيضًا تصنيع درجة مستحضرات التجميل ألانتوين من اليوريا وحمض الجليوكسيليك.
وأخيرًا، يمكن تصنيع درجة مستحضرات التجميل ألانتوين صناعيًا أيضًا.


درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي مادة استقلابية وسيطة لمجموعة واسعة من الكائنات الحية: من البكتيريا إلى النباتات والحيوانات.
تم العثور على درجة مستحضرات التجميل ألانتوين في العديد من النباتات، وخاصة في أوراق وجذور نبات السنفيتون (Symphytum officinale)، وهو عشب من عائلة بوراجيناسي.
تحتوي جذور وأوراق هذه العشبة على نسبة تتراوح من 0.6 إلى 1% من مادة آلانتوين التجميلية ولها تاريخ طويل من الاستخدام في علاج الجروح على شكل كمادات ومغلي.

درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي المنتج النهائي لتحلل البيورين في الثدييات (باستثناء الرئيسيات) ومشتقة من أكسدة حمض البوليك.
لا يمكن استخلاص مادة آلانتوين التجميلية من الحيوانات ذات المزايا الصناعية، وبالتالي فإن جميع تنبيهات الإنترنت حول الأصل الحيواني للألانتوين غير مؤكدة تمامًا.
ألانتوين من فئة مستحضرات التجميل CTFA المصنعة بواسطة Akema هو المركب الطبيعي المطابق الذي تم الحصول عليه بالكامل من خلال عملية كيميائية لا تستخدم أي مواد من أصل حيواني.


خصائص وثبات درجة مستحضرات التجميل آلانتوين:
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي مركب حلقي غير متجانس مشتق من البيورين.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين عبارة عن مسحوق أبيض عديم الرائحة، قابل للذوبان في الماء حتى 0.5%، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الكحول، غير قابل للذوبان في الزيوت والمذيبات القطبية.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين مستقرة في نطاق الأس الهيدروجيني 3-8 وتسخين طويل الأمد حتى 80 درجة مئوية.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين متوافقة تمامًا مع مكونات مستحضرات التجميل ومع الأنظمة الأيونية وغير الأيونية والكاتيونية.

فوائد درجة مستحضرات التجميل ألانتوين:
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين حاصلة على درجة USP
آلانتوين بدرجة مستحضرات التجميل يهدئ ويخفف من تهيج الجلد
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين لها تأثيرات مرطبة ومرطبة

درجة مستحضرات التجميل ألانتوين معترف بها كعامل حماية للبشرة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (انظر أدناه لتقديم المطالبات المناسبة)
غالبًا ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل ألانتوين لتقليل حجم المسام
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين تتميز بخصائص مضادة للشيخوخة مما يجعل البشرة تبدو أصغر سنًا ومتجددة


تطبيقات درجة مستحضرات التجميل ألانتوين:
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل ألانتوين في اللوشن والكريمات ومنتجات العناية بالشمس ومنتجات ما بعد الشمس والشامبو وغسول فروة الرأس وجل الاستحمام ومنتجات العناية بالشفاه والطفل.

مادة آلانتوين التجميلية هي مكون تجميلي يساعد على ترطيب البشرة.
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين عبارة عن مكون متعدد الوظائف له تأثير ترطيب وترطيب.
خصائص آلانتوين المهدئة مفيدة بشكل خاص للبشرة الجافة، كما تساعد درجة مستحضرات التجميل ألانتوين على تحسين الملمس العام للبشرة.

يدعم درجة مستحضرات التجميل Allantoin ��ن فئة USP تأثير تقشير خفيف على الجلد من خلال تعزيز القضاء على خلايا الجلد القديمة.
يتم استخدام مادة ألانتوين التجميلية كمرطب لمنع جفاف الجلد.

درجة مستحضرات التجميل ألانتوين مناسبة لأي تطبيق للعناية الشخصية.
استخدامه يزيد بشكل ملحوظ من أداء كل مستحضرات التجميل: استخدامه بمستويات منخفضة على الجلد السليم يعطي مظهرًا ناعمًا وصحيًا. يُستخدم على البشرة المتهيجة والمتشققة والمتشققة لتخفيف الألم وتعزيز الشفاء. آلانتوين مفيد أيضًا كعنصر نشط فقط.

تشمل تطبيقات التجميل العديدة ما يلي:
العناية بالجسم والوجه: المقويات والمواد الهلامية والكريمات والمستحضرات والمناديل.
العناية باليدين: المواد الهلامية والمستحضرات والكريمات.
العناية بالحلاقة: صابون الحلاقة، مستحضرات ما بعد الحلاقة، المواد الهلامية، المستحضرات، الكريمات.
العناية بالأطفال: طفح الحفاضات، منتجات الاستحمام، المواد الهلامية، المستحضرات، الكريمات، المساحيق، المناديل المبللة.
العناية بالشفاه: العصي والكريمات.
العناية بالشمس: واقيات الشمس، ما بعد الشمس، تسمير البشرة، المواد الهلامية، المستحضرات، الكريمات.
منتجات الشعر: الشامبو، المقويات.
منتجات الاستحمام: جل الاستحمام، فقاعات الاستحمام، الحميمة، المساحيق، المناديل المبللة.
المستحضرات الفموية: معاجين الأسنان، غسولات الفم.


كيف تعمل درجة مستحضرات التجميل آلانتوين
درجة مستحضرات التجميل ألانتوين هي منتج أكسدة متبلور لحمض البوليك الموجود بشكل طبيعي في العديد من النباتات.
تعمل درجة مستحضرات التجميل ألانتوين على تعزيز فعالية وجاذبية التركيبات الجلدية والتجميلية من خلال العمل كواقي للبشرة وتوفير الترطيب اللازم.
تؤدي إضافة درجة مستحضرات التجميل ألانتوين إلى التركيبات التجميلية إلى الحصول على بشرة أكثر نعومة ومرونة.

بالإضافة إلى الترطيب، تساعد درجة مستحضرات التجميل ألانتوين أيضًا على تقشير البشرة بلطف عن طريق تنعيم الطبقة العليا من الجلد.
بسبب خصائصه المهدئة كعامل حال للقرنية، يمكن أن يكون مادة آلانتوين التجميلية مكونًا رائعًا في التركيبات التي تم تطويرها لتقليل البهتان أو للبشرة الحساسة والمعرضة لحب الشباب.

نظرًا لأن درجة مستحضرات التجميل ألانتوين تعمل على حماية البشرة ومرطبها، فإنها تساعد على الحماية من فقدان الماء عبر البشرة.
يعد منع فقدان الرطوبة أمرًا مهمًا لتهدئة البشرة المتهيجة وتحسين نسيج البشرة لجميع أنواع البشرة.






الخصائص الكيميائية والفيزيائية لصنف مستحضرات التجميل آلانتوين:
نقطة الغليان، 478 درجة مئوية
نقطة الانصهار، 230 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني، 3.0-8.0
الذوبان، قابل للذوبان في الماء
نقاء 99-100%. نقطة الانصهار 230 درجة مئوية (446 درجة فهرنهايت).
شكل المنتج: مسحوق
نوع المادة: خالي من الرائحة
فوائد المنتج، مكافحة الشيخوخة، ترطيب، ترطيب، مهدئ
الاستخدامات الموصى بها للمنتج، الترطيب، الترطيب، مكافحة الشيخوخة
مميزة، مسحوق بلوري أبيض
الرائحة، خفيفة بشكل مميز
تحديد الهوية، يلبي المتطلبات
الدوران الزاوي، -0.10°~+0.10°
الحموضة أو القلوية، مطابقة
الخسارة في التجفيف، .10.1%
بقايا عند الاشتعال، .10.1%
تقليل المواد، يتوافق
المركبات ذات الصلة، .50.5%
الفحص، 98.5 ~ 101.0٪
القياسية، USP32
اسم المنتج ألانتوين
المرادفات، N- (2،5-ديوكسو-4-إيميدازولينيدينيل) اليوريا، آلانتوين
كاس، 97-59-6
الصيغة الجزيئية، C4H6N4O3
الوزن الجزيئي، 158.115
الخواص الفيزيائية والكيميائية، ص:230 درجة مئوية (ديسمبر)(مضاءة)
ص:478 درجة مئوية ص
:230-234 درجة مئوية
الكثافة:1.7±0.1 جم/سم3
الوصف العام: مسحوق أبيض
التعبئة، 25 كجم/طبل
حالة التخزين، يتم تخزينها في غرفة تخزين داخلية جافة وجيدة التهوية، وتمنع أشعة الشمس المباشرة، وتتراكم قليلاً وتوضع جانباً
تحديد،
المظهر، مسحوق أبيض
رائحة، بلا ترتيب
النعومة،> 500 شبكة
فحص٪، 98.50-101.00٪
الرقم الهيدروجيني (0.5٪ اق)، 4.00-6.00
نيترورين%، 35.00-35.50
MP درجة مئوية،> 225
المعادن الثقيلة ملغم/كغم، 10 دقائق
الخسارة في نسبة التجفيف، <0.20
نسبة الرماد، <0.10
الدوران البصري، -0.1 درجة - +0.1 درجة
اسم المنتج ألانتوين
الرائحة، خفيفة بشكل مميز
المظهر، مسحوق بلوري أبيض
الفحص، 98.5٪ -101.0٪
تحديد الهوية، طيف الأشعة تحت الحمراء يسير مع طيف آلانتوين CRSTThin-Layer ChromatographicConform
الحموضة أو القلوية، مطابقة
الدوران الزاوي، -0.10°~+0.10°
الخسارة في نسبة التجفيف 0.1 كحد أقصى
بقايا على الاشتعال٪، 0.1 كحد أقصى
MP درجة مئوية، 226-240
المعادن الثقيلة (pb) %، <0.001
قيمة الرقم الهيدروجيني، 4.5-6.5
المواد ذات الصلة %، 0.5 كحد أقصى



معلومات السلامة حول درجة مستحضرات التجميل آلانتوين:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة


درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل

درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن شمع أبيض إلى أصفر فاتح محب للماء متوفر في الكريات.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عامل سماكة متعدد الأغراض.


رقم CAS: 67762-27-0 / 8005-44-5
رقم المفوضية الأوروبية: 267-008-6
الاسم الكيميائي/IUPAC:: الكحوليات، C16-18



المرادفات:
كحول سيتيل، هيكساديكان -1-أول، سيتانول، إيثال، إيثول، هيكساديكانول، كحول هيكساديسيل، كحول بالميتيل، (C16-C18) كحول الألكيل، كحولات، كحولات C1618، C16-18، كحول سيتوستيريل، كحول سيتيل/ستيريل، 1- أوكتاديكانول ممزوج مع 1-هيكساديكانول، كحول سيتوستياريل، كحول سيتيل، كحول ستياريلي، كحول سيتيلستيريل، كحول سيتيل ستياريلي، كروداكول CS90، لانيت O، 1-هيكساديكانول. مع 1-أوكتاديكانول (1:1)، C18H38O • C16H34O، كحولات، C16-18، كحول سيتوستياريل، كحول سيتيل/ستيريل، خليط 1-أوكتاديكانول. مع 1-هيكساديكانول، كحول سيتريل، كحول سيتيل ستياريل، كحول سيتيل/ستيريل، كحول سيتريل، كحول سيتريل، 67762-27-0، كحول سيتيل/ستيريل، هيكساديكان-1-أول؛ octadecan-1-ol، 8005-44-5، كحول سيتريل [NF]، UNII-2DMT128M1S، Lanette O، EINECS 267-008-6، Ceto/Stearyl كحول، EC 267-008-6، 2DMT128M1S، SCHEMBL1091511، Cetyl- كحول ستياريلي (50/50)، كحول سيتيل، كحول ستياريلي، كحول سيتريل، كحول سيتيريل، كحول سيتيل ستياريلي، كحول سيتيل/ستيريل، كحول سيتيل ستياريلي، كحول سيتريل، كحول سيتريل، هيكساديكان-1-أول + أوكتاديكان-1-أول، هيكساديكانول + أوكتاديكانول، كحول هيكساديسيل + كحول أوكتاديسيل، أدول 63، أدول 65، أدول 66، ألفول 1618، ألفول 1618C، ألفول 30F، BTMS 350، بارولوب LOH، كحولات C16-18، كحولات C16-18، كحولات دهنية C16-18 ، CO 1618، CS 50، سيستوبال 80M، سيتالول SCA، سيتانول K، كحول سيتريل، كحول سيتوستياريل، كحول سيتريل، سير ألجونول CS، سير ديلانول إس تي، كونول 30OC، كروداكول 1618، كروداكول CS 50، كروداكول CS 90، كروداكول إس سي بي، كرودامول CS 90، شمع مستحلب سيكلوكيم، شمع ديهيداغ N، إكورول 68/50P، إيبال 1618، هيدرينول د، هيدرينول DV، هيدرينول ماي، هيفاتول CS، هيفاتول CS 50، هيفاتول CS/EP، كالكوهل 68، كالكوهل 6850، كالكوهل 6870، كالكوهل 86، كالكوهل 8665، كالكوهل 8688، كالكول 1618، كالكول 6850، كوليفور CS-A، كوليفور CS-B، كوليواكس CSA 50، كوليواكس سي إس إيه 70، لانيت 20، لانيت دي، لانيت أو، لوركس CS، خليط من سيتيل وستيريل كحولات، NAA 45، كحول سيتوستيريل، كحول سيتيل، كحول ستياريلي، كحول سيتيريل، كحول سيتيل ستياريلي، كروداكول CS90، لانيت O، 1-هيكساديكانول. مع 1-أوكتاديكانول (1:1)، C1618، لانيت أوك، سيتوستيرول، هيبتاديكان-1-أول، كحول سيتيريل، كحول، C16-18، كحول سيتريل، كحول سيتوستياريل، C16-18-ألكيل كحول، كحول سيتوستيريل، سيتو-ستياريل. كحول سيتيريل، كحول سيتيل-ستيريل، رباعياترياكونتان-17-أول، كحول سيتيل - كحول ستيريل



درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، الصيغة الكيميائية هي C34H72O2، بلورة صلبة بيضاء، كتلة حبيبية أو شمعية، مع عطر.
درجة انصهار درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي 48-50 درجة مئوية، ونقطة الغليان هي 344 درجة مئوية.
غير قابلة للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير والزيوت المعدنية.


تفاعل السلفنة مع حمض الكبريتيك المركز، ولكن لا يوجد تأثير كيميائي عند مواجهة القلويات القوية.
تتميز درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بوظائف تثبيط الشعور الدهني، وتقليل لزوجة المواد الشمعية، وتثبيت المستحلبات التجميلية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول السيتيل والستيريل الذي يمكن أن يأتي من مصادر نباتية أو اصطناعية.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي ما يسمى بالكحول الدهني، وهو مزيج من كحول السيتيل وكحول الستيريل، واثنين آخرين من الكحولات الدهنية المطرية.
على الرغم من أنه من الناحية الكيميائية، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول (كما هو الحال في أنه يحتوي على مجموعة -OH في جزيئه)، فإن خصائصه تختلف تمامًا عن خصائص الوزن الجزيئي المنخفض أو الكحوليات المجففة.


تحتوي الكحوليات الدهنية على ذيل طويل قابل للذوبان في الزيت (وبالتالي مرطب) مما يجعلها غير جافة وغير مهيجة على الإطلاق وهي مناسبة تمامًا للبشرة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن مزيج مصنوع مسبقًا بنسبة 50:50 من كحول السيتيل وكحول الستيريل، وهي كحولات دهنية تعطي الكريمات والمستحضرات سمكها وملمسها.


كلما زادت درجة مستحضرات التجميل المستخدمة من كحول السيتريل، كلما كان المنتج أكثر سمكًا أو كريميًا.
كما تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على استقرار المستحلبات.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي في الواقع مزيج من كحول السيتيل والستيريل المشتق بشكل طبيعي من مصادر نباتية مختلطة.


مستويات استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي 0.2-1.5% عادةً.
يتم تصنيع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من مزيج من كحول السيتيل والستيريل.
يتم اشتقاق هذه الكحوليات في الغالب من مصادر نباتية مثل جوز الهند والنخيل والزيوت النباتية.


وعلاوة على ذلك، يمكن أيضا أن يتم ذلك في المختبر.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مكونًا آمنًا وغير سام ولا يشكل أي خطر يذكر عند استخدامه.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن شمع تجميلي ويستخدم كمستحلب مشترك ومكثف في مكيفات الهواء وبعض الكريمات.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي نوع من الكحول الدهني الذي تستخدمه الشركات لصنع منتجات التجميل المختلفة.
تعتبر مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من المطريات، مما يعني أنها تنعم البشرة والشعر
تختلف درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل عن الكحول الموجود في المشروبات، والذي يعرف باسم الإيثانول.


بينما يجفف الإيثانول الجلد، فإن الكحوليات الدهنية لا تفعل ذلك.
يقبل الخبراء على نطاق واسع كحول السيتريل كعنصر آمن في مستحضرات التجميل، كما أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير سامة عمليًا، على الرغم من أن بعض الأشخاص قد يكون لديهم حساسية أو حساسية تجاهه.


تقوم درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحولية أيضًا بفحص الكحوليات الأخرى في مستحضرات التجميل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول السيتيل وكحول الستيريل.
كلا الكحولين موجودان بكميات صغيرة في النباتات والحيوانات.


سيتيريل وسيتيل وكحول ستياريلي كلها كحولات دهنية، مما يعني أنها مشتقة من الزيوت والدهون الطبيعية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء اللون يبيعها المصنعون عادةً على شكل رقائق.
في حين أنه قابل للذوبان (يذوب) في الزيوت والكحول، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير قابلة للذوبان في الماء.


تتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الغالب من كحول السيتيل والستيريل وتصنف على أنها كحول دهني.
إن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست مستحلبًا في حد ذاتها، ولكنها تحتاج إلى دمجها مع الشمع المستحلب (أي ستيريث -21).
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست مشتقة من أي دهون أو زيوت حيوانية.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مشتقة من زيت جوز الهند/النخيل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن كحول دهني طويل السلسلة يضيف عامل استحلاب للعديد من منتجات العناية بالشعر ويمكن أن يساعد شعرك على الشعور بالنعومة مع تقليل التجعد.


تعتبر الكحوليات طويلة السلسلة أكثر زيتية من الكحوليات قصيرة السلسلة بفضل وفرة ذرات الكربون في كل جزيء (بين 12 و20 بوصة).
مصنوعة من مزيج من كحول سيتيل وكحول ستياريلي، ويمكن الحصول على درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل بشكل طبيعي من النباتات أو تصنيعها صناعيًا.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من المطريات الفعالة للغاية، مما يجعلها خيارًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة مثل الكريمات والمستحضرات والمرطبات.


تعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ذات قيمة في إنشاء مستحلبات مستقرة، والتي تعتبر ضرورية لمنتجات مثل الكريمات والمستحضرات التي تحتوي على مرحلتي الماء والزيت.
وهذا يضمن منتجًا موحدًا وممزوجًا جيدًا.


تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تحسين ملمس الشعر، مما يجعله أكثر سهولة في التصفيف، ويقلل من التجعد، ويضفي ملمسًا حريريًا.
قد يكون من الآثار الجانبية البسيطة الطفح الجلدي على البشرة الحساسة للغاية. ولذلك، مطلوب اختبار التصحيح.
كما أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للتحلل البيولوجي ولا تشكل أي خطر بيئي معروف.


بالإضافة إلى ذلك، فإن المشتقات النباتية تجعل مستحضرات التجميل من كحول السيتريل حلالًا ونباتيًا.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مذيب في الكحول، وغير مذيب في الماء، وجيد التحمل وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة.
تختلف درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل عن الكحول الموجود في المشروبات، والذي يعرف باسم الإيثانول.


بينما يجفف الإيثانول الجلد، فإن الكحوليات الدهنية لا تفعل ذلك.
يقبل الخبراء على نطاق واسع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كعنصر آمن في مستحضرات التجميل، وهو غير سام عمليًا.


غالبًا ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمصطلح عام، ولكن ليست كل الكحوليات متساوية.
يمكن أن تنقسم مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل إلى فئتين:
1) كحولات جزيئية عالية
2) كحولات جزيئية منخفضة.


تُعرف الكحوليات منخفضة الجزيئية أيضًا باسم كحولات التجفيف.
تسمى الكحولات الجزيئية العالية أيضًا بالكحول الدهني.
تندرج درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول ضمن هذه الفئة الأخيرة.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مكون مشتق بشكل طبيعي من نباتات مثل زيت النخيل أو زيت جوز الهند.
على الرغم من أن الأسماء تبدو متشابهة، إلا أن كحول سيتيل وسيتيريث-20 ليسا نفس درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تعزيز ثبات مستحضرات التجميل ومدة صلاحيتها.


تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على منع فصل المكونات وتحافظ على السلامة العامة للتركيبة.
تساهم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في لزوجة وسمك التركيبات، مما يوفر الاتساق المرغوب فيه لمنتجات مثل الكريمات وزبدة الجسم.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن مادة صلبة بيضاء شمعية قشارية وهي عبارة عن مزيج من كحول السيتيل والستيريل، والذي يتواجد بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات.
غالبًا ما يتم اشتقاق درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل من زيت جوز الهند أو النخيل أو الذرة أو الصويا النباتي، عادةً من أشجار نخيل جوز الهند أو أشجار النخيل أو نباتات الذرة أو نباتات الصويا.


تُعرف درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا باسم كحول السيتوستيريل ولها صيغة جزيئية C34H72O2.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول السيتيل وكحول الستيريل، في حين أن كحول السيتيل هو مكون واحد.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء مشتقة من الزيوت النباتية.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير مهيجة ولا تسبب انسداد المسامات، مما يجعلها خيارًا جيدًا للأشخاص ذوي البشرة الحساسة.
لديهم أشياء مشتركة بالرغم من ذلك. درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مصنوعة من كحول السيتيل وكحول الستيريل، وإذا قمت بخلط درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مع أكسيد الإيثيلين، فستحصل على Ceteareth-20.


يخدم كل من Cetyl كحول وCeteareth-20 نوعًا من نفس الغرض الذي تستخدمه درجة مستحضرات التجميل Cetearyl كحول، حيث يعملان كمستحلب ويساعدان على تثبيت منتجات العناية بالبشرة ومنتجات الشعر والتفكير فيها.
تنتمي درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول إلى عائلة الكحوليات الدهنية.


تعمل مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تكثيف الكريمات وتثبيتها.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تنعيم البشرة وحمايتها دون تأثير دهني.
تحتوي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أساسي على كحول سيتيل (كحول سيتيل) وكحول ستياريلي (كحول ستياريلي).


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل معتمدة كمنتج عضوي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني مشتق من الخضروات يستخدم كعامل مطري ومكثف في كريمات ومستحضرات البشرة.
في التركيبات الموضعية، تزيد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من اللزوجة وتعمل كمستحلب في مستحلبات الماء في الزيت والزيت في الماء.


يعمل كحول السيتريل التجميلي على تثبيت المستحلب ويعمل أيضًا كمستحلب مشترك، مما يقلل من إجمالي كمية المادة الخافضة للتوتر السطحي المطلوبة لتكوين مستحلب مستقر.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن مستحلب يعمل على تكثيف مستحضرات التجميل ويجعلها مستقرة عن طريق تجميع الماء والزيت معًا.


يمكن أيضًا استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمادة خافضة للتوتر السطحي تعمل على رغوة وغسل الشعر والجلد، وهي معروفة بخصائصها المطرية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة بلورية بيضاء مشتقة من زيت جوز الهند وزيت النخيل.
كما أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير مهيجة ولا تسبب انسداد المسامات.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة كيميائية موجودة في منتجات العناية الشخصية مثل مستحضرات البشرة والكريمات ومنتجات الشعر.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة شمعية صلبة مشتقة من دهون الزيوت النباتية.
على الرغم من أنه يسمى "الكحول"، إلا أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست خليطًا مخمرًا ولا علاقة لها بالإيثانول.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لطيفة جدًا على البشرة ولا تسبب جفافها.
تعتبر مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من المطريات التي تجعل البشرة والشعر ناعمة ولينة.
يتكون هذا المستحلب المشترك على شكل أقراص بيضاء صغيرة، درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، من نصف كحول سيتيل ونصف كحول ستياريلي.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل نباتية تمامًا وبالتالي فهي قابلة للتحلل البيولوجي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن شمع محب للماء باللون الأبيض إلى الأصفر الفاتح والذي يتم توفيره على شكل كريات.
تحتوي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على قيمة هيدروكسيل تبلغ 215-225، ونقطة انصهار لارتفاع الأنبوب تبلغ 49 - 56 درجة مئوية، وعدد اليود بحد أقصى. 0.5.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة شمعية مشتقة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، والمعروفة أيضًا باسم كحول السيتوستيريل، عبارة عن خليط كحول دهني مشتق من الخضروات يتكون من حوالي 30٪ كحول سيتيل و 70٪ كحول ستياريلي.


تمنح درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا مرطبًا للبشرة وتأثيرًا مرطبًا للشعر.
إن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن مكون صلب شمعي أبيض ذو رائحة صابونية خفيفة، وينتمي إلى مجموعة تعرف باسم "الكحولات الدهنية".
على عكس الكحوليات التقليدية مثل الإيثانول، فإن الكحوليات الدهنية لها خصائص مختلفة بشكل ملحوظ - فهي عادةً غير مهيجة وغير مجففة للجلد.


على عكس أنواع الكحول الأخرى، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لا تسبب الجفاف أو التهيج وتعتبر آمنة وغير سامة للاستخدام على الجلد والشعر.
إذا سبق لك استخدام المستحضرات أو الشامبو أو البلسم، فربما لاحظت أنها تحتوي على مادة كيميائية تسمى درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل.
والخبر السار هو أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست "سيئة" لك أو لبشرتك أو لشعرك.


والأهم من ذلك، أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تختلف كثيرًا عن الكحوليات "العادية"، مثل الإيثانول.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة كيميائية موجودة في مستحضرات التجميل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط شمعي أبيض من كحول السيتيل وكحول الستيريل، وكلاهما كحول دهني.


تم العثور على درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الحيوانات والنباتات، مثل زيت جوز الهند وزيت النخيل.
يمكن أيضًا تصنيع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في المختبر.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة شمعية بيضاء اللون تتكون من كحول السيتيل والستيريل.


تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية الشخصية كمستحلب ومطري وخافض للتوتر السطحي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول الستيريل وكحول السيتيل الذي يمكن أن يأتي من مصادر نباتية أو اصطناعية.
يتم تصنيع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أساسي من كحول السيتيل والستيريل، والتي يمكن إنتاجها صناعيًا أو استخلاصها من الزيوت النباتية مثل جوز الهند والنخيل، أو من الزيوت الحيوانية (لا تستخدمها المتاجر البيئية).


تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل جزءًا من مجموعة "الكحولات الدهنية" المشتقة من تركيب المكونات الطبيعية، في هذه الحالة حمض دهني وحمض البالمتيك (الموجود في الزيوت والزبدة) والدهون الثلاثية النباتية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني عبارة عن خليط من كحول السيتيل والستيريل.


يمكن استخلاص درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل طبيعي، كما هو الحال في الكحول الدهني لجوز الهند، أو تصنيعه صناعيًا.
على عكس أشكال الكحول التي تؤدي إلى تفاقم الجلد/تجفيفه (المدرجة عادةً على أنها كحول SD أو كحول مشوه أو كحول الأيزوبروبيل)، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مرطب لطيف وآمن وجيد للبشرة.


يتم دائمًا دمج درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مع مكونات ذات ملمس مماثل لخلق ملمس المنتج وإحساس بالانزلاق عند وضعه على الجلد.
كمادة خام، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء (غالبًا في شكل رقائق).


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول والزيوت.
في معظم تركيبات العناية بالبشرة، توجد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بتركيز أقل من 5%، على الرغم من السماح بكميات أعلى.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل (CH3(CH2)nOH) عبارة عن خليط من كحول السيتيل والستيريل الذي يمكن أن يأتي من مصادر نباتية أو اصطناعية.


يتم تصنيف مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على أنها كحول دهني.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة بيضاء شمعية صلبة على شكل رقائق.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة بيضاء شمعية ذات رائحة صابونية خفيفة.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تطفو على الماء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي خليط من الكحولات الدهنية، تتكون في الغالب من سيتيل (16 درجة مئوية) وكحول ستيريل (18 درجة مئوية) وتصنف على أنها كحول دهني.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هو الاسم الذي تطلقه INCI (التسمية الدولية لمكونات مستحضرات التجميل) على مركب سطحي غير أيوني وهو عبارة عن خليط من كحول السيتيل وكحول الستيريل.
كل من هذه الكحولات هي كحولات دهنية.


رقم CAS لدرجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول هو 67762-27-0.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل والمعروفة أيضًا باسم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أو كحول سيتيلستيريل عبارة عن خليط من الكحولات الدهنية، التي تتكون من كحول السيتيل والستيريل.


يشكل الخليط مادة شمعية بيضاء تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لتنعيم المنتج وتكثيفه مع إضافة خصائص مرطبة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء اللون، تُباع عادة في شكل رقائق.
تتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أساسي من مزيج من كحول سيتيل (هيكساديكانول) وكحول ستيريل (أوكتاديكانول).


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للذوبان في الزيت، ولكنها ليست قابلة للذوبان في الماء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لها نقطة انصهار تبلغ 122 درجة فهرنهايت (50 درجة مئوية) ونقطة غليان: 480.2 درجة فهرنهايت (249 درجة مئوية).
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني يتكون من كحول الستيريل وكحول السيتيل.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة موجودة في العديد من مستحضرات التجميل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي سائل أبيض شمعي يتصلب في درجة حرارة الغرفة.
يُطلق على درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا اسم "الكحول طويل السلسلة" بسبب تركيبته الكيميائية.


تحتوي الكحوليات الدهنية على عدد زوجي من ذرات الكربون ومجموعة كحول واحدة (-OH) متصلة بآخر ذرة كربون.
يُطلق على درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا اسم كحول بالميتيل و1-هيكساديكانول.
تعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مكونًا شائعًا في مجموعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


في مستحضرات التجميل، تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت ومستحلب وتمنع انفصال المنتجات.
على ملصقات المكونات، يتم أحيانًا إدراج درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على أنها كحول C16-18، أو درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، أو كحول سيتيل/ستيريل.
إن درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول هي مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تؤدي مجموعة متنوعة من الوظائف في مجال العناية الشخصية.


تُعرف درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا باسم كحول السيتوستيريل وكحول السيتيل / الستيريل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير قابلة للذوبان في الماء وقابلة للذوبان في الكحول والزيوت.
تختلف نسبة كحول الستيريل والكحول السيتيل في درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل.


تحتوي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من الدرجة التقنية على ما يقرب من 65-80% ستيريل و20-35% كحول سيتيل.
على الرغم من أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تتكون أساسًا من كحول سيتيل وستيريل، إلا أن كميات صغيرة من الكحول ذات أطوال سلاسل أطول وأقصر عادة ما تكون موجودة في هذا الخليط.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي منتج طبيعي 100% ذو قوام شمعي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني مشتق من النبات مصنوع من خليط من كحول السيتيل وكحول الستيريل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي عامل سماكة متعدد الأغراض.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء على شكل رقائق.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مزيج مشتق من الخضروات من كحول السيتيل والستيريل الدهني.
تتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من كحولات دهنية بنسبة 70:30.


نسبة الوزن C18 كحول سيتيريل درجة مستحضرات التجميل 60-75% ونسبة الوزن C16 كحول سيتيل 25-35%.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي HLB 15.5 (تنتج مستحلبات زيت في الماء ولكن بدرجة محدودة فقط).
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من الكحولات الدهنية، والتي تتكون في الغالب من كحول سيتيل وستيريل وتصنف على أنها كحول دهني.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء تتكون من مزيج من كحول السيتيل وكحول الستيريل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل (CH3 (CH2)nOH) عبارة عن خليط من كحول السيتيل والستيريل من مصادر نباتية أو اصطناعية.
يتم تصنيف مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على أنها كحول دهني.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة بيضاء شمعية على شكل رقائق.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للذوبان في الزيت ولكنها غير قابلة للذوبان في الماء.
درجة انصهار درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي 122 درجة فهرنهايت (50 درجة مئوية) ونقطة الغليان: 480.2 درجة فهرنهايت (249 درجة مئوية)


تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كعامل بناء متماسك وبالتالي تزيد من لزوجة النظام.
عادة ما تكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل موجودة في مرحلة الزيت بتركيزات عالية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني مشتق بالكامل من المواد الخام النباتية (جوز الهند و/أو نواة النخيل، المكملة بزيت النخيل).


مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مصنوعة من حمض البالمتيك.
يُطلق على درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل أيضًا اسم كحول سيتيل ستياريلي.
تعمل مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب.


تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول مثالية للمنتجات التي تحتاج إلى مستحلب ومكثف في منتج واحد.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة مستحلبة تسمح بتكوين خليط متجانس من سوائل غير قابلة للامتزاج، مثل الماء والزيت.


إضافة مستحلب إلى خليط الماء/الزيت يؤدي إلى مستحلب.
وهي على سبيل المثال الكريمات ومستحضرات الجسم ومستحلبات الحلاقة وزيوت إزالة المكياج وكل ما يحتوي على زيت وماء.
تضيف درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحولية قوة إلى الكريمات وتحسن من تماسكها.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تشبه إلى حد كبير كحول السيتيل باستثناء أنها أكثر اعتدالًا.
قم بتسخين درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل إلى درجة حرارة 60-70 درجة مئوية مع مرحلة الزيت وتأكد من ذوبانه بالكامل.
الجرعة الموصى بها من درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي 0-5%.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مشتقة من الخضروات (النخيل).
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة مستحلبة تمكن من تكوين خليط سلس من السوائل غير القابلة للامتزاج مثل الماء والزيت.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني سائل عديم اللون سهل الانتشار.
إن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي الجوهرة المخفية التي تحتاجها منتجاتك!
إضافة مستحلب إلى خليط الماء والزيت يخلق مستحلب.


ويظهر ذلك في الكريمات وحليب الجسم ومستحلبات الحلاقة وزيوت التنظيف وكل ما يحتوي على زيت وماء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي من أصل طبيعي 100% مع قوام شمعي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مشتقة من حمض البالمتيك وتسمى درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل.


تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب وهي مثالية للمنتجات التي تحتاج إلى مستحلب وعامل سماكة في آن واحد.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تضفي صلابة على الكريمات وتعزز تماسكها.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تشبه إلى حد كبير كحول السيتيل، لكنها أكثر ليونة.


إلى جانب استخدامه في الكريمات وحليب الجسم وما إلى ذلك، تأكد من استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الشامبو والبلسم أيضًا.
قم بتسخين درجة مستحضرات التجميل الخاصة بالكحول السيتريل إلى 60 - 70 درجة مئوية مع مرحلة الزيت وتأكد من إذابته بالكامل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي درجة تجميلية من كحول السيتيل الطبيعي الذي يحتوي على ما لا يقل عن 95٪ من كحول C16.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن شمع أبيض إلى أصفر فاتح محب للماء متوفر في الكريات.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عامل سماكة متعدد الأغراض.
درجة NF من درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي 95% من المكونات النشطة.


الاستخدام الموصى به لدرجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل: 1.5% إلى 5.5% من المستحضر أو وصفة الكريم.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي منتج نباتي يتم استخلاصه عادة من زيت جوز الهند.


تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تشكيل حاجز وقائي على الجلد حتى لا يتبخر الماء، وبالتالي يحبس الرطوبة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني مشتق بالكامل من المواد الخام النباتية (جوز الهند و/أو نواة النخيل، المكملة بزيت النخيل).


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة بيضاء شمعية، على شكل رقائق أو خرزات، تستخدم في المراهم والكريمات والبلسم والمستحضرات كمستحلب نباتي خفيف، ومنعم للبشرة، ومرطب ومكثف.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن سلسلة من الأحماض الدهنية المشتقة من زيت جوز الهند أو زيت النخيل الذي تمت إضافة الكحول إليه.


إن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة مكثفة فعالة للغاية تساعد على تكوين مستحلبات مستقرة للغاية في مستحضرات الماء في الزيت (مرطب كامل) ومستحضرات الزيت في الماء (غسول خالٍ من الزيت).
عندما يسمع المرء كلمة "كحول" فإن ما يتبادر إلى ذهنه عادة هو الكحول المحمر أو كحول الحبوب.... وكلاهما يجفف الجلد بشدة.


ثم هناك ما يعرف بالكحوليات الدهنية والتي يتم إنتاجها عادة من الدهون المشبعة الموجودة في المكسرات والنباتات وتأثيرها على الجلد يختلف تمامًا عن الكحول الإيثيلي؛ واحد منهم هو درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل.
وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد تحتوي مستحضرات التجميل التي تحمل علامة "خالية من الكحول" على كحول سيتيل أو ستياريل أو سيتريل أو لانولين.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول السيتيل والستيريل الذي يمكن استخلاصه بشكل طبيعي أو صناعي.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني يستخدم لمجموعة واسعة من التطبيقات.
يشار أيضًا إلى درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل باسم الكحول الدهني C16-C18 أو درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أو كحول السيتوستيريل.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مصنوعة من زيت النخيل.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني من المعروف أنه يسبب التهاب الجلد التماسي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي عبارة عن قطرات أو رقائق بيضاء صلبة شمعية ذات رائحة لطيفة مميزة.


درجة انصهار درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي 50 إلى 56 درجة مئوية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني عبارة عن خليط من كحول السيتيل والستيريل.
تتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من كحولات دهنية بنسبة 70:30.


نسبة وزن كحول الستيريل C18 60-75% ونسبة وزن C16 كحول سيتيل 25-35%.
درجة مستحضرات التجميل HLB من كحول السيتريل هي 15.5 (ينتج مستحلبات زيت في الماء ولكن بدرجة محدودة فقط).
تعمل درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول أيضًا في المنتجات الخالية من الماء مثل أحمر الشفاه.


تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب مشترك بتركيزات أقل من 2%.
تتميز درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بخصائص مطرية ومرطبة ومعززة للرغوة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول الستيريل وكحول السيتيل لتشكيل خليط أبيض شمعي يستخدم في مستحضرات التجميل.


في حين أن معظم الكحوليات تجفف الجلد، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تحبس الماء وتعالج جفاف الجلد.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل وكحول سيتيل وكحول الميرستيل وكحول البيهينيل عبارة عن مواد صلبة شمعية بيضاء.
كحول الإيزوستيريل سائل شفاف.


يعد كحول سيتيل وكحول ستياريلي المكونين الرئيسيين في درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتريل.
جميع هذه المكونات عبارة عن كحولات دهنية وتستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، وخاصة في مستحضرات وكريمات البشرة.
يمكن استخلاص درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل طبيعي، كما هو الحال في الكحول الدهني لجوز الهند، أو تصنيعه صناعيًا.


وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يُسمح لمنتجات التجميل التي تحمل علامة "خالية من الكحول" أن تحتوي على درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، لأن التأثيرات تختلف تمامًا عن أشكال الكحول الضارة بالجلد.
كمادة خام، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة شمعية بيضاء (غالبًا في شكل رقائق).
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول والزيوت.


في معظم تركيبات العناية بالبشرة، توجد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بتركيز أقل من 5%، على الرغم من السماح بكميات أعلى.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، والمعروفة أيضًا باسم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، هي مادة شمعية مصنوعة من كحول الستيريل أو كحول السيتيل، أو كليهما من الأحماض الدهنية.



استخدامات وتطبيقات درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول:
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خام لصنع المواد الكيميائية الوسيطة والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مباشرة كمثبط للرغوة.


يوفر سماكة في التركيبات التجميلية والصيدلانية.
يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والبلاستيك والجلود والمنسوجات والمنظفات الاصطناعية وغيرها من الصناعات.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مناسبة لجميع أنواع مستحضرات التجميل، كقاعدة، ومناسبة بشكل خاص للكريمات والمستحضرات.


تحتوي درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول على مجموعة من الاستخدامات في أنواع مختلفة من المنتجات:
في منتجات العناية بالبشرة، يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لتعديل لزوجة (سمك) المستحضرات أو كمرطب (مرطب)، مما يترك البشرة ناعمة وسلسة.


في المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالشعر، يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب أو مثبت مستحلب، مما يساعد على استحلاب المكونات بشكل أكثر فعالية على تقليل التوتر السطحي بين الماء والزيت، وتحسين الأداء.
يشيع استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت ومثخن للمستحلب.


تتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الغالب من كحول سيتيل (C16) وكحول ستياريلي (C18)، وهو كحول دهني يستخدم عادة كمستحلب ومثبت في مستحضرات التجميل والعناية الشخصية والمنتجات الصيدلانية.
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على مزج الماء والزيت، وتزيد من لزوجة المنتجات وملمسها.


في المستحلب، يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل عام بنسبة 0.5% تقريبًا للمساعدة في تحسين بنية واستقرار المرحلة الزيتية مع إعطاء ملمس جيد للبشرة.
يمكن أيضًا استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بنسبة تصل إلى 15% في تركيبة بلسم الشعر لإضفاء الانزلاق وزيادة اللزوجة.


إن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مشتق يعتمد على مواد خام نباتية متجددة ويستخدم بشكل رئيسي في تطبيقات مستحضرات التجميل.
تتوافق درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مع مجموعة متنوعة من المكونات، وتستخدم في مجموعة واسعة من المنتجات بما في ذلك كريمات الوجه وكريمات اليد والشامبو والبلسم وغسول الجسم.


عادةً ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب ومثبت، مما يساعد على مزج الماء والزيت وزيادة لزوجة وملمس المنتجات.
يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مجموعة متنوعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، مثل كريمات الوجه وكريمات اليد والشامبو والبلسم وغسول الجسم.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية الشخصية، وخاصة مستحضرات البشرة ومنتجات الشعر والكريمات.
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على صنع كريمات أكثر نعومة ومستحضرات أكثر سمكًا ومنتجات رغوية أكثر ثباتًا.
في الطب، يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مباشرة في معجون المستحلب، وقاعدة المرهم، وما إلى ذلك.


تُستخدم أيضًا درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خام لمساعدي النسيج في الصناعة
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خام للمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية والكاتيونية وغير الأيونية
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خام لصنع المواد الكيميائية الوسيطة والمواد الخافضة للتوتر السطحي


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مئات منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل والمنتجات المنزلية، مثل المكياج وصابون الحمام والمنظفات وكريم الحلاقة والمرطب والشامبو وغيرها من المنتجات.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية الشخصية كمثخن ومثبت ومستحلب ومطري.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية الشخصية كمكثف ومستحلب ومرطب.


تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الكريمات والمستحضرات التي تحتوي عادةً على 1 - 8% بينما تحتوي التركيبات اللامائية على تركيزات أعلى كمكون هيكلي ومعدل للشعور.
في المستحلبات، ستضيف درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كثافة وثراء عند مستويات استخدام أقل (1 - 5%) مع إضفاء ملمس مخملي.


تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل للمساعدة في تنعيم البشرة والشعر ولتكثيف وتثبيت مستحضرات التجميل، مثل اللوشن ومنتجات الشعر.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمطريات، وتعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مكونًا فعالاً لتهدئة البشرة الجافة وعلاجها.


تعتبر الكحوليات الدهنية مثل كحول السيتريل أو كحول السيتيل من المطريات التي لا تجفف الجلد أو لها خصائص قابضة مثل الإيثانول أو كحول الأيزوبروبيل.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أساسي كمستحلب مشترك و/أو مكثف و/أو مطري في تركيبات مستحضرات التجميل.


تعتبر مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من المطريات، مما يعني أنها تنعم البشرة والشعر.
يستخدم المصنعون أيضًا درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لتثبيت المستحلبات، وهي عبارة عن خليط من الزيت والماء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي نوع من الكحول الدهني الذي تستخدمه الشركات لصنع منتجات التجميل المختلفة.


وتشمل هذه مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل، بما في ذلك كريمات اليد والشامبو وغسول الجسم.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في العديد من مستحضرات التجميل لأنه يزيد من ثبات المستحلبات.
تشكل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كتلة بيضاء صلبة تعمل أيضًا كمكون لتعزيز الاتساق.


على الجلد، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لها تأثير ناعم وغير زيتي.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن خليط من كحول الستيريل وكحول السيتيل لتشكيل خليط أبيض شمعي يستخدم في مستحضرات التجميل.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لإضفاء النعومة والسمك على المنتجات مع توفير خصائص الترطيب أيضًا.


في حين أن معظم الكحوليات تجفف الجلد، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تحبس الماء وتعالج جفاف الجلد.
ومع ذلك، قد تبدأ التركيزات الأعلى في إعطاء ملمس شمعي للمنتج عند فركه بدرجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل.
يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل المستحضرات والكريمات والبلسم ومنتجات المكياج.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مناسبة لجميع أنواع مستحضرات التجميل، كقاعدة، ومناسبة بشكل خاص للكريمات والمستحضرات؛ في الطب، يمكن استخدامه مباشرة في معجون مستحلب W/O (كمستحلب مساعد)، وقاعدة مرهم، وما إلى ذلك.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب، وعامل معتم، ومادة خافضة للتوتر السطحي معززة للرغوة، بالإضافة إلى عامل زيادة اللزوجة المائي وغير المائي.


تضفي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا مرطبًا على البشرة ويمكن استخدامها في مستحلبات الماء في الزيت، ومستحلبات الزيت في الماء، والتركيبات اللامائية.
يشيع استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مكيفات الشعر ومنتجات التجميل الأخرى بسبب خصائصه المطرية.


يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمطريات.
تُعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مثالية للاستخدام في منتجات العناية بالأطفال مثل الشامبو ومنتجات العناية بالبشرة نظرًا لخصائصها غير المسببة للحساسية.
تعمل مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب ومثبت.


وهذا يعني أنه يستخدم لمزج المكونات التي لا تمتزج عادة (مثل الماء والزيت).
يمكن أيضًا استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لزيادة سماكة قوام المنتج.
باعتباره مرطبًا، تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مكونًا فعالاً لتهدئة وعلاج البشرة الجافة.


بالإضافة إلى القدرة المطرية لمستحضرات التجميل من كحول السيتريل على توفير تأثير تنعيم وتنعيم، فإنه يستخدم أيضًا كعامل حمل للمكونات الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لتغيير سمك التركيبة أو للتأثير على القدرة الرغوية للمنظف.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل (الكريات البيضاء) عبارة عن شمع تجميلي ويستخدم كمستحلب مشترك ومكثف في مكيفات الهواء وبعض الكريمات.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني وهو المكون الرئيسي في العديد من منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر والعناية الشخصية.
تعمل درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول على تحسين اتساق الصيغة وتساعد في إنشاء منتجات أكثر ثباتًا تعتمد على الرغوة.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل شائع في جميع أنواع مستحضرات التجميل.
توجد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في عدد من المنظفات، وهي مسؤولة عن تثبيت الرغوة في المنتجات المخصصة لتنظيف الأسطح الصلبة.


في صناعة اللب والورق، تعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أحد مكونات كاشطات المستحلب.
تعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أحد مكونات سوائل المعالجة، وفي صناعة الطلاء والورنيش بمثابة أحد مكونات منظمات الوقت المفتوح (ما يسمى OTE).


يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب وعامل سماكة للحفاظ على مكونات المنتج من الانفصال، كمكون عطري، وعامل معتم، وعامل خافض للتوتر السطحي/عامل استحلاب، وخافض للتوتر السطحي/معزز للرغوة، بالإضافة إلى اللزوجة المائية وغير المائية. عامل زيادة.
يمكن أيضًا استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بنجاح في القطاعات الصناعية الأخرى.


تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مستحلبًا شائعًا يستخدم في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل.
غالبًا ما تتكون الكريمات والمستحضرات التجميلية من مكونات مائية وزيتية، والتي يتم تجميعها معًا بواسطة مواد تسمى المستحلبات.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا كعامل استحلاب في مستحضرات التجميل.


بدون المستحلبات، سوف تنفصل التركيبة، مما يتسبب في طفو قطرات الزيت فوق الماء.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمكون غذائي أيضًا، ويمكن استخدامها كعامل منكه أو في زينة الطعام.
على سبيل المثال، يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الصور أو الحروف الملونة على أنواع مختلفة من الحلويات أو العلكة.


في التطبيقات الصناعية، يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد تشحيم للصواميل والمسامير في تطبيقات التصنيع وهو مكون رئيسي في الوقود والوسائط الكيميائية والمواد البلاستيكية.
توفر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا مرطبًا للبشرة والشعر. ستوفر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل زيادة اللزوجة لجميع الأنظمة.


يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في أي منتج تضعه على شعرك أو بشرتك، ويوجد عادة في المستحضرات والشامبو والكريمات والمرطبات.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في المستحلبات كمثبت ومعتم ويمكن أن يدعم الرغوة في أنظمة الفاعل بالسطح.


يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في جميع منتجات العناية الشخصية بما في ذلك العناية بالبشرة والعناية بالشعر ومستحضرات التجميل الملونة.
تُستخدم أيضًا درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل شائع في مكيفات الشعر ومنتجات الشعر الأخرى.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مخصصة للاستخدام الخارجي فقط.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مشتقة من جوز الهند والذرة ونواة النخيل اللذيذة والمذاق الطبيعي، ويستخدم هذا المكون المذهل كمطري في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل وهو أحد أفضل المثبتات المتوفرة في السوق هذه الأيام.
في صناعة الأدوية ومستحضرات التجميل، تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب؛ عامل تعتيم الفاعل بالسطح - معزز الرغوة. وعامل زيادة اللزوجة.


غالبًا ما يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الكريمات والمستحضرات.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن مزيج كحول دهني من نسب كحول السيتيل والستيريل من مصادر نباتية.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في العديد من الصناعات ولكن في الغالب في العناية الشخصية.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مزيج متعدد الأغراض مشتق من الخضروات من كحول السيتيل والستيريل الدهني الذي يستخدم عادة كمطري ومستحلب ومكثف في تركيبات العناية بالبشرة.
تأتي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مادة بيضاء وشمعية وصلبة يمكن صهرها لأغراض مختلفة.


كمستحلب، تحافظ درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على الزيت والماء من الانفصال، مما يسمح لهما بالاختلاط بينما يعمل كمكثف، فهو يساعد على تحويل اللزوجة وإضافة الشكل وتوسيع قدرة المنتج الرغوية كما هو الحال في المستحضرات والشامبو.
على عكس الاسم، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست في الواقع "كحول"، مثل الكحول الإيثيلي الذي نعلم أنه يجفف الجلد ولكنه في الواقع بلسم يساعد على تنعيم البشرة والشعر.


علاوة على ذلك، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست سائلة يمكن أن يفكر فيها معظم الناس في البداية، بل هي مزيج من الباستيل والرقائق الشمعية غير المنتظمة.
وبالتالي، أصبحت درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل إضافة قيمة للعديد من التطبيقات بما في ذلك المرطبات التجارية والمحلية الصنع والشامبو/البلسم ومنظفات الوجه.


يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل المستحضرات والكريمات وشامبو الشعر والبلسم وغسول الجسم ومنتجات المكياج.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب، وعامل معتم، ومادة خافضة للتوتر السطحي معززة للرغوة، بالإضافة إلى عامل زيادة اللزوجة المائي وغير المائي.


تضفي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا مرطبًا على البشرة ويمكن استخدامها في مستحلبات الماء في الزيت، ومستحلبات الزيت في الماء، والتركيبات اللامائية.
يشيع استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مكيفات الشعر ومنتجات الشعر الأخرى.


تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تثبيت المستحلبات، وتعزيز اللزوجة والاتساق (تضيف جسمًا وسمكًا)، ولها خصائص معززة للرغوة وتعمل كمستحلب مشترك.
تضفي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا مرطبًا على البشرة ويمكن استخدامها في مستحلبات الماء في الزيت، ومستحلبات الزيت في الماء، والتركيبات اللامائية (الزيت فقط).


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لتنظيم اللزوجة في مستحلبات الزيت في الماء التجميلية.
عند استخدامه في مستحضرات التجميل، تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب ومثبت ويمنع انفصال المنتجات.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل للمساعدة في تنعيم البشرة والشعر ولتكثيف وتثبيت مستحضرات التجميل، مثل اللوشن ومنتجات الشعر.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مناسبة للاستخدام في الكريمات والمراهم والمستحضرات ومكيفات الشعر ومقشر الجسم والزبدة والبلسم وما إلى ذلك.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثخن ومستحلب مشترك ومثبت في مستحلبات الزيت في الماء والماء في الزيت.
يمكن أيضًا استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في التركيبات اللامائية.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب، وعامل معتم، ومادة خافضة للتوتر السطحي معززة للرغوة، بالإضافة إلى عامل زيادة اللزوجة المائي وغير المائي.
تضفي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا مرطبًا على البشرة ويمكن استخدامها في مستحلبات الماء في الزيت، ومستحلبات الزيت في الماء، والتركيبات اللامائية.


يشيع استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مكيفات الشعر ومنتجات الشعر الأخرى.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب ومادة خافضة للتوتر السطحي معززة للرغوة.
يشيع استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات التجميل مثل لوشن الجسم ومنتجات الشعر والكريمات.


يمكن أيضًا استخدام المواد الخام المسطحة، درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، كمزيلات للرغوة، ومرطبات للمياه والتربة، وصانعات للألوان.
تُستخدم أيضًا درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خام للمنظفات في إنتاج الكحوليات والأميدات والمنتجات المسلفنة.
يستخدم المصنعون أيضًا درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لتثبيت المستحلبات، وهي عبارة عن خليط من الزيت والماء.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية الشخصية، وخاصة مستحضرات البشرة ومنتجات الشعر والكريمات.
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على صنع كريمات أكثر نعومة ومستحضرات أكثر سمكًا ومنتجات رغوية أكثر ثباتًا.
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على منع الكريمات من الانفصال إلى زيت وسائل.


تُعرف المادة الكيميائية التي تستخدمها مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الحفاظ على السائل والزيت معًا باسم المستحلب.
قد تؤدي درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل أيضًا إلى جعل المنتج أكثر سمكًا أو زيادة قدرة المنتج على تكوين الرغوة.
على عكس الكحوليات الأخرى، التي تميل إلى جعل البشرة أكثر جفافًا، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تحبس الماء وتعالج جفاف الجلد.


تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عامل استقرار متعدد الأغراض، وعامل سماكة، ومستحلب، لصنع جميع أنواع المستحضرات والكريمات، وزبدة الجسم وأكثر من ذلك، مصدرها زيوت جوز الهند وزيوت النخيل المستدامة.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول بمثابة مستحلب فعال مع ثبات درجة الحموضة على نطاق واسع.
تساهم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في لزوجة التركيبات ويشيع استخدامها في مرخيات الشعر وبلسمه.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في تركيبات الشامبو والعناية بالشعر، كعامل تنعيم لمكيف الشعر، وجل تصفيف الشعر، والشامبو ومنتجات العناية بالشعر الأخرى، وهو نوع من المواد المضادة للتلف.
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على جعل المنتجات أكثر سلاسة وسمكًا وأكثر استقرارًا.


في صناعة الأدوية ومستحضرات التجميل، تعمل مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب؛ عامل حصيرة الفاعل بالسطح - معزز الرغوة؛ وعامل زيادة اللزوجة.
غالبًا ما يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الكريمات والمستحضرات.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا كمستحلب مشترك.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة بيضاء شمعية ذات رائحة صابونية خفيفة في درجة حرارة الغرفة، وتجد تطبيقًا واسع النطاق كمواد معتمة، ومكثف / مستحلب ومثبت، ومثبت لزوجة، ومكون لترطيب الشعر عند الشطف.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على استحلاب مكونات الماء والزيت الخاصة بك، وتعتيم الوصفة الخاصة بك وإعطاء ملمس ناعم ومطري على الجلد.


تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مثالية في عدد من التطبيقات، بما في ذلك الكريمات واللوشن وزبدة الجسم وألواح الترطيب الصلبة والبلسم.
في الطب، يمكن استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مباشرة في معجون المستحلب، ومصفوفة المرهم، وما إلى ذلك، للعناية بالشعر والعناية بالبشرة.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منعم الأقمشة، أو عامل مضاد للكهرباء الساكنة للألياف الاصطناعية، أو عامل ترطيب أو كعامل سماكة للمواد الكيميائية اليومية


عامل تكثيف متعدد الأغراض وغير هلامي يستخدم على نطاق واسع في جميع أنحاء صناعة مستحضرات التجميل للحصول على الاتساق المستقر الذي يوفره للمنتجات، وتتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من 95% من الأحماض الدهنية المشتقة من الزيوت النباتية، وفي المقام الأول زيت النخيل.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أيضًا مرطبًا ومطريًا ومثبتًا للزوجة ومحسنًا للرغوة.


تأتي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على شكل رقائق بيضاء عديمة الرائحة، وهي غير قابلة للذوبان في الماء البارد، وقابلة للذوبان بشكل طفيف جدًا في الماء الساخن والكحول.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أساسي للتحكم في اللزوجة في مستحلبات الزيت/الماء التجميلية. بالإضافة إلى استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في الكريمات ومستحضرات الجسم وما إلى ذلك، يمكنك بالتأكيد استخدامه في الشامبو والبلسم.


تُستخدم أيضًا درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خام لمساعدي النسيج في الصناعة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة صلبة بيضاء شمعية ذات رائحة صابونية خفيفة في درجة حرارة الغرفة، وتجد تطبيقًا واسع النطاق كمواد معتمة، ومكثف / مستحلب ومثبت، ومثبت لزوجة، ومكون لترطيب الشعر عند الشطف.


تزيد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من اللزوجة وتستخدم كمثبت في البلسم والكريمات والمستحضرات.
إن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة مكثفة فعالة للغاية تساعد على تكوين مستحلبات مستقرة للغاية في مستحضرات الماء في الزيت والزيت في الماء.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمستحلب مشترك ويضفي ملمسًا مرطبًا ومرطبًا على الجلد.


يعمل كحول السيتريل التجميلي على تثبيت المستحلب ويعمل أيضًا كمستحلب مشترك، مما يقلل من إجمالي كمية المادة الخافضة للتوتر السطحي المطلوبة لتكوين مستحلب مستقر.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كعامل معتم، وخافض للتوتر السطحي يعزز الرغوة، ومثبت مستحلب، بالإضافة إلى عامل منحدر للزوجة غير مائي ومائي.


على عكس أشكال الكحول التي تؤدي إلى تفاقم الجلد/تجفيفه (المدرجة عادةً على أنها كحول SD أو كحول مشوه أو كحول الأيزوبروبيل)، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مرطب لطيف وآمن وجيد للبشرة.
بالإضافة إلى القدرة المطرية لمستحضرات التجميل من كحول السيتريل على توفير تأثير تنعيم وتنعيم، فإنه يستخدم أيضًا كعامل حمل للمكونات الأخرى.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لتغيير سمك التركيبة أو للتأثير على القدرة الرغوية للمنظف.
يتم دائمًا دمج درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مع مكونات ذات ملمس مماثل لخلق ملمس المنتج وإحساس بالانزلاق عند وضعه على الجلد.


يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمطريات ومستحلب.
يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مع الشمع المستحلب.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمطريات ومستحلب ومكثف وكعامل حمل للمكونات الأخرى.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في المراهم ومنتجات العناية بالبشرة الطبية والمواد المساعدة للنسيج وغيرها.
تظهر أيضًا درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل في تحضير جسيمات الدهون النانوية الصلبة وحاملات الدهون ذات البنية النانوية ومستحلب لورنوكسيكام النانوي للتوصيل عبر الجلد.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثخن غير تبلور ومحسن للزوجة والاتساق.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لإضفاء النعومة والسمك على المنتجات مع توفير خصائص الترطيب أيضًا.


تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمرطب ومحسن للنسيج ومثبت للرغوة.
يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كعامل سماكة لجميع الأغراض.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي درجة NF، 95% من المكونات النشطة. تتكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من كحولات دهنية بنسبة 50:50.


درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عبارة عن رقائق بيضاء أو باستيل، رائحة مميزة خفيفة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير قابلة للذوبان في الماء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للذوبان جزئيًا في الكحول. (يخلق مستحلبات الزيت في الماء ولكن بدرجة محدودة فقط)


يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل للاستخدام الخارجي فقط.
يتم استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد خافضة للتوتر السطحي وشامبو للشعر ومكيفات وغسول للجسم ومنتجات مكياج.
في التركيبات الموضعية، تزيد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من اللزوجة وتعمل كمستحلب في مستحلبات الماء في الزيت والزيت في الماء.


تُستخدم مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مستحضرات غسل الوجه والجسم، ومقشرات التقشير، ومستحضرات مكافحة حب الشباب، وقواعد المكياج، وكريمات الأساس، والماسكارا، وكحل العيون، وأحمر الشفاه، ومرطبات الشفاه، ومزيلات المكياج، ومستحضرات إزالة الشعر، ومواد التشحيم، وسوائل تشغيل المعادن.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثخن ومثبت في المستحلبات، ومطريات غير دهنية، ويزيد من الانزلاق والانتشار، ويحسن الملمس والملمس العام للمنتجات.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في المنتجات الاستهلاكية، والخلائط، والمنظفات، والإيثوكسيل، والمنظفات المنزلية، والكبريتات، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، ومواد التشحيم، والسوائل وحقول النفط، والإسترات.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل للعناية الشخصية، والخلطات، ومستحضرات التجميل، ومزيل العرق، والإسترات، والعناية بالشعر، والعناية بالبشرة، والعناية بالشمس، والمواد الخافضة للتوتر السطحي.



كيف يتم إنتاج درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل؟
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مركب عضوي صلب يمكن عزله عن الدهون.
يتم تصنيع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل صناعيًا عن طريق اختزال بالميتات الإيثيل مع الصوديوم المعدني والكحول أو في الظروف الحمضية باستخدام هيدريد ألومنيوم الليثيوم كمحفز.



استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية:
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في العديد من مرطبات ومستحضرات البشرة لربط المكونات معًا.
بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لأن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ترطب البشرة الجافة وتخففها بشكل فعال، فهي شائعة الاستخدام في منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر مثل الشامبو والبلسم وكريمات الشعر المضادة للتجعد.



لماذا يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من سيتيريل الكحول؟
تحافظ درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل والكحوليات الدهنية الأخرى على المستحلب من الانفصال إلى مكوناته الزيتية والسائلة.
تُستخدم هذه المكونات أيضًا لتغيير سمك المنتجات السائلة ولزيادة قدرة الرغوة أو تثبيت الرغوة.



ما هي درجة الكحول المستخدمة في مستحضرات التجميل من سيتيريل؟
تُعرف درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عادةً بأنها مكون غير نشط لأنها لا تقدم المساعدة للأغراض العلاجية لمنتج تجميلي، ولكن في الغالب فقط للحفاظ على كل شيء معًا.

تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على ربط المنتجات معًا وتمنعها من الانفصال.
تمتد استخدامات درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أكبر في توفير السُمك والكتلة التي تشتد الحاجة إليها لمنتجات التجميل والعناية الشخصية.


*العناية بالبشرة:
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مجموعة من المرطبات ومستحضرات البشرة لأنه يضفي القليل من خصائص الترطيب بصرف النظر عن ربط الكريم معًا.
علاوة على ذلك، فهو يعالج البشرة الجافة - مما يجعل مستحضرات العناية بالبشرة من فئة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل شائعة جدًا


*العناية بالشعر:
تعالج درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل الشعر لجعله ناعمًا بينما يحبس الماء لترطيبه.
ويوجد عادة في الشامبو وكريمات الشعر المضادة للتجعد.
هل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل سيئة للشعر؟
الجواب لا، فهو لا يجف مثل أنواع الكحول الأخرى



أصل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل:
يتم تصنيع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من مزيج من كحول السيتيل والستيريل.
يتم اشتقاق هذه الكحوليات في الغالب من مصادر نباتية مثل جوز الهند والنخيل والزيوت النباتية.
علاوة على ذلك، يمكن أيضًا تصنيع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في المختبر.



ما الذي تفعله درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول في التركيبة؟
* يستكثر
*تكييف البشرة
*التنعيم
*التوتر السطحي
* التحكم في اللزوجة



ملف السلامة الخاص بدرجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول سيتيريل:
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مكونًا آمنًا وغير سام ولا يشكل أي خطر يذكر عند استخدامه.
قد يكون من الآثار الجانبية البسيطة الطفح الجلدي على البشرة الحساسة للغاية. ولذلك، مطلوب اختبار التصحيح.
كما أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للتحلل البيولوجي ولا تشكل أي خطر بيئي معروف.
بالإضافة إلى ذلك، فإن المشتقات النباتية تجعل مستحضرات التجميل من كحول السيتريل حلالًا ونباتيًا.



بدائل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل:
* زيت جوز الهند المهدرج،
* زيت الجوجوبا المهدرج،
* زيت اللوز الحلو المهدرج



اتجاهات لاستخدام درجة مستحضر��ت التجميل سيتيريل الكحول:
تتم إضافة درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل إلى الزيوت وذوبانها خلال مرحلة الزيت، وهو مستحلب ثانوي جيد عندما يصل إلى أقل من 5٪.
استخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بنسبة تتراوح بين 0.5 - 6% في مرحلة الزيت (على سبيل المثال، 3% للغسول الكريمي مع مستحلب 3% تقريبًا)، ويذوب عند درجة حرارة 54 درجة مئوية / 129 درجة فهرنهايت.



وظائف درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول في منتجات التجميل:
* استقرار المستحلب
تدعم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تكوين المستحلب وتحسن ثبات المنتج

* التعتيم
تعمل مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول على تقليل الشفافية والشفافية عن طريق تعتيم المنتج

*ترطيب البشرة - مرطب
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تنعيم البشرة وتنعيمها

* خافض للتوتر السطحي - منظف
عامل نشط على السطح لتنظيف البشرة والشعر و/أو الأسنان

* خافض للتوتر السطحي - مستحلب
تسمح درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل بتكوين مخاليط متناثرة بدقة من الزيت والماء (المستحلبات)

* خافض للتوتر السطحي - تعزيز الرغوة
تعمل درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول على تحسين جودة الرغوة من خلال زيادة الحجم والبنية و / أو المتانة

* التحكم في اللزوجة
تزيد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أو تقلل من لزوجة مستحضرات التجميل



وظيفة درجة مستحضرات التجميل من الكحول السيتريل:
*كحول سيتيريل من الدرجة النباتية لمستحضرات التجميل، صديق للبيئة، وخفيف للغاية
* يمكن أن تكون درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للذوبان في الماء أو الإيثانول.
*درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل متوافقة مع كل من المواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية وغير الأيونية.
*درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ثابتة عند درجة حرارة أقل من 100 درجة مئوية .
* الاستقرار الكيميائي الجيد بشكل عام، ومقاومة ممتازة للحرارة والضوء والضغط، ومقاومة قوية لكل من المواد الحمضية والقلوية.
* مثخن ومستحلب ممتاز مع خصائص جيدة مضادة للبكتيريا.



تخزين كحول سيتيريل بدرجة مستحضرات التجميل:
قم بتخزين مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في حاوية مغلقة في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية.
مدة الصلاحية:
12 شهرا من تاريخ الصنع.



خصائص واستخدامات درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل:
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مركب عضوي يتم الحصول عليه من الكحوليات الدهنية المشبعة في جوز الهند.
نظرًا لأنه أخف من كحول السيتيل، يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية بالأطفال ومنتجات البشرة الحساسة.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت مستحلب، وعامل معتم، وعامل خافض للتوتر السطحي، وعامل زيادة اللزوجة.



خصائص وتطبيقات درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول:
مزايا المنتج:
*مرطب وبلسم فعال لمستحضرات التجميل والعناية بالبشرة والشعر.
*يوفر نعومة البشرة والشعر،
*يعيد مرونة الشعر ونعومته،
* معدل الريولوجيا (يحسن اتساق الاستعدادات)، مثبت الرغوة،
* يثبت المستحلبات مثل الزيت في الماء (O/W)، الماء في الزيت (W/O) والمستحضرات اللامائية،
* لا يسبب الحساسية،
* يعتمد على مواد خام نباتية متجددة.



درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل مع:
*مستحضرات البشرة
*المرطبات
*كريمات البشرة
*كريم واقي من الشمس
*شامبو
* مكيفات
*كريمات إزالة الشعر
*موس للشعر
*كريم مضاد لتجعد الشعر
*صبغة شعر
*الماسكارا



لمحة سريعة عن درجة مستحضرات التجميل الخاصة بالكحول سيتيريل:
*الكحول الدهني ذو الخصائص المطرية (التنعيم/التنعيم) للبشرة
* معروف بأنه لطيف وآمن (على عكس أشكال الكحول الضارة/المجففة للجلد مثل SD أو التشويه)
*يمكن استخدامه أيضًا لتغيير سمك التركيبة أو التأثير على القدرة الرغوية للمنظف
*يمكن استخلاصه بشكل طبيعي، كما هو الحال في الكحول الدهني لجوز الهند، أو تصنيعه صناعيًا
*كمادة خام، فهي مادة صلبة شمعية بيضاء (غالبًا ما تكون على شكل رقائق)



فوائد درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل:
* يشجع حتى التطبيق
* منع فصل المكونات
* صيغة يثخن
* ينعم البشرة



مميزات وفوائد درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل:
*قابلة للتحلل
* وكيل الجسم
*المطريات
*عامل استقرار المستحلب
* يشعر بالتعديل/التحسين
* معتم
* مشتق من النبات / نباتي
*مثبت اللزوجة



صياغة المبادئ التوجيهية لدرجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل:
تذوب درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عند درجة حرارة 50 درجة مئوية تقريبًا (48 - 55 درجة مئوية) وغالبًا ما تتم إضافتها إلى مرحلة الزيت حيث يتم تسخينها حتى تذوب جميع المكونات.

ومع ذلك، في بعض الحالات، يمكن إضافة درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل مباشرة إلى مرحلة الماء بشرط تسخين الدفعة بدرجة كافية لإذابة جميع شموع التركيبة ويكون لديك ما يكفي من التقليب للحصول على خلط شامل.
إذا لم تستوفي هذه المتطلبات، فقد ينتهي الأمر بالمستحلب الناتج إلى الشعور بالحبيبات.



ما الذي تفعله درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول في العناية بالبشرة والشعر؟
تحتوي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على خصائص مطرية، مما يعني أنها تنعم وتنعم البشرة والشعر.
يستخدم المصنعون أيضًا هذا المكون لتغيير نسيج وأداء صيغهم.
يمكنهم إضافته إلى المنتجات من أجل:

*صنع مستحلب وهو مزيج من الزيوت والماء
* استقرار الرغاوي
*زيادة قدرة الرغوة
* تغيير سمك السوائل



حقائق علمية عن درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول سيتيريل:
كحول سيتيريل كحول مستحضرات التجميل، وكحول سيتيل، وميريستيل، وبهنيل هي كحولات ذات سلسلة مستقيمة.
كحول الإيزوستيريل هو كحول متفرع السلسلة.

درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي خليط يتكون في الغالب من كحول السيتيل والستيريل، وهي كحولات دهنية تتواجد بشكل طبيعي بكميات صغيرة في النباتات والحيوانات.
كحول الميرستيل عبارة عن سلسلة مكونة من 14 كربون.

يحتوي كحول سيتيل على 16 ذرة كربون، بينما يحتوي كحول الستيريل والإيزوستيريل على 18 ذرة كربون.
يعتبر كحول البيهينيل أكبر كحول دهني في هذه المجموعة حيث يحتوي على 22 ذرة كربون.



وظائف مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول:
*المطريات
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من المطريات التي يمكن استخدامها في مستحلبات الماء في الزيت، ومستحلبات الزيت في الماء، والتركيبات اللامائية.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تمنح البشرة والشعر ملمسًا ناعمًا وتضيف قوامًا إلى الكريمات والمستحضرات.

* الاستحلاب
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على استحلاب السوائل غير القابلة للامتزاج عن طريق تعديل التوتر السطحي (الماء والزيت).

* مثبت المستحلب
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تركيبات المنتج على الحفاظ على الملمس والاتساق والسمك.

* عامل تعتيم
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمواد معتمة توفر ملمسًا ومظهرًا غنيًا وكريميًا وفاخرًا للتركيبات.
تمنع درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل انتقال الضوء وتضيف السطوع والبياض إلى المنتج النهائي.
تتميز درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بتوافق وثبات ممتازين في التركيبة.

*التوتر السطحي
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تساعد على تعزيز الرغوة في التركيبة وتحسين فعالية المنظفات.

* تحكم اللزوجة
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تحسين لزوجة الكريمات والمستحضرات والمنظفات ومنتجات الاستحمام/الاستحمام.

*معزز الرغوة
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تحسين جودة الرغوة المنتجة عن طريق زيادة واحدة أو أكثر من الخصائص التالية: الحجم والملمس والثبات.



وظائف درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول في منتجات التجميل:
* استقرار المستحلب:
يدعم تكوين المستحلب ويحسن استقرار المنتج

* التعتيم:
يقلل من الشفافية والشفافية عن طريق تعتيم المنتج

*ترطيب البشرة – المطريات:
ينعم وينعم البشرة

*الفاعل بالسطح - التطهير:
عامل نشط على السطح لتنظيف البشرة والشعر و/أو الأسنان

*الفاعل بالسطح - الاستحلاب:
يسمح بتكوين مخاليط متناثرة بدقة من الزيت والماء (المستحلبات)

*الفاعل بالسطح - تعزيز الرغوة:
يحسن جودة الرغوة من خلال زيادة الحجم والهيكل و/أو المتانة

* التحكم في اللزوجة:
يزيد أو يقلل من لزوجة مستحضرات التجميل



فوائد درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل:
*يرطب البشرة:
في المرطبات، تساعد الخصائص المطرية الموجودة في درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على بناء طبقة زيتية تحبس جزيئات الماء في الجلد.
كما هو معروف من الدرجة التجميلية لكحول السيتريل، يمكن أن يكون سبب جفاف الجلد هو انخفاض رطوبة الهواء، والتغيرات الجوية غير المنتظمة، وأكثر من ذلك.

مما يجعل البشرة تبدو عديمة اللمعان.
مع استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل للبشرة في منتجاتك المنزلية، يمكنك أن تكون واثقًا من أن بشرتك لن تحصل على جميع الفوائد الجمالية فحسب، ولكنها أيضًا آمنة من الآثار الضارة لمنتجات التجميل ذات الإنتاج الضخم.

*الاستحلاب:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية بالبشرة كمستحلب يعمل على تثبيت المكونات بحيث لا تنفصل عند وضعها على بشرتك أو شعرك.
علاوة على ذلك، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تزيد من كثافة تركيبة المنتج.

* يساعد في التطبيق المتساوي:
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على توزيع المنتج بالتساوي على بشرتك، مما يؤدي إلى الفعالية الشاملة.



هل مادة سيتيريل كحول مستحضرات التجميل ضارة بالبشرة؟
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني يساعد على حبس الماء وترك البشرة أكثر نعومة.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ليست مثل الكحوليات الأخرى مثل الكحول الإيثيل أو الكحول المحمر.
من المعروف أن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل تعمل على ترطيب وتنعيم البشرة والشعر بشكل فعال.



ما هي درجة الكحول المستخدمة في مستحضرات التجميل من سيتيريل؟
تُعرف ��رجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل عادةً بأنها مكون غير نشط لأنها لا تقدم المساعدة للأغراض العلاجية لمنتج تجميلي، ولكن في الغالب فقط للحفاظ على كل شيء معًا.
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على ربط المنتجات معًا وتمنعها من الانفصال.
تمتد استخدامات درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل أكبر في توفير السُمك والكتلة التي تشتد الحاجة إليها لمستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

*العناية بالبشرة:
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في مجموعة من المرطبات ومستحضرات البشرة لأنه يضفي القليل من خصائص الترطيب بصرف النظر عن ربط الكريم معًا.
علاوة على ذلك، تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على معالجة البشرة الجافة - مما يجعل العناية بالبشرة من درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل شائعة جدًا

*العناية بالشعر:
تعالج درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل الشعر لجعله ناعمًا بينما يحبس الماء لترطيبه.
توجد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل شائع في الشامبو وكريمات الشعر المضادة للتجعد.

هل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل سيئة للشعر؟
الجواب لا، فهو لا يجف مثل أنواع الكحول الأخرى



وظائف مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول:
*المطريات:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تنعيم البشرة وتنعيمها
*مستحضر استحلاب:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تعزيز تكوين الخلائط الحميمة بين السوائل غير القابلة للامتزاج عن طريق تعديل التوتر السطحي (الماء والزيت).
*مثبت المستحلب:
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على عملية الاستحلاب وتحسين ثبات المستحلب ومدة صلاحيته
* عازف الرغوة:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تحسين جودة الرغوة المنتجة عن طريق زيادة واحدة أو أكثر من الخصائص التالية: الحجم و/أو الملمس و/أو الثبات.
* معتم:
تقلل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من شفافية مستحضرات التجميل أو شفافيتها
*التوتر السطحي:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تقليل التوتر السطحي لمستحضرات التجميل وتساهم في التوزيع المتساوي للمنتج أثناء الاستخدام
* عامل التحكم في اللزوجة:
تزيد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أو تقلل من لزوجة مستحضرات التجميل



ما الذي تفعله درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول في التركيبة؟
* يستكثر
*تكييف البشرة
*التنعيم
*التوتر السطحي
* التحكم في اللزوجة



ما الذي تفعله درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول في العناية بالبشرة والشعر؟
تحتوي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على خصائص مطرية، مما يعني أنها تنعم وتنعيم البشرة والشعر.



كيفية استخدام درجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول للشعر؟
كما ذكرنا من قبل، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي كحول دهني يستخدم كمطري وعامل سماكة ومستحلب في منتجات العناية بالشعر.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لإضفاء الثبات على التركيبة وتعزيز ملمس المنتج وملمسه.

اكتسبت درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل شعبية ويمكن رؤيتها في معظم أنواع الشامبو والبلسم وكريمات الشعر وموس الشعر وما إلى ذلك. درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لا تجفف الشعر؛ مما يجعلها مثالية للاستخدام اليومي.

مع الأخذ في الاعتبار أنه مشتق من مكونات طبيعية، فإن درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل غير سامة ويمكن استخدامها بأمان على شعرك.
يعمل هذا الكحول الدهني غير المجفف، وهو من فئة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل، على تحسين مستوى ترطيب الخصلات مع تقليل التجعد، وبالتالي تنعيم ملمس الشعر.



المكونات الأخرى متوافقة مع:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل جيد مع معظم المستحلبات بالإضافة إلى مكونات العناية بالشعر الأخرى.
ومع ذلك، لا ينبغي استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بالتزامن مع Ceteareth-20 لأنه يسبب انسداد المسام ويمكن أن يسد المسام.



كيفية استخدام مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول؟
قم بتسخين مرحلة الماء ومرحلة الزيت بشكل منفصل إلى 54 درجة
قم بإذابة درجة مستحضرات التجميل الخاصة بنا من كحول السيتريل وأضفها إلى المستحلب.
امزج درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل جيدًا حتى يتكون المستحلب.

وأخيرا، ضبط درجة الحموضة.
مستحلب مثبت ومستحلب مشترك وعامل زيادة اللزوجة يوفر ملمسًا مرطبًا للبشرة.
مستويات الاستخدام الموضعي الموصى بها هي 2-30%.



درجة مستحضرات التجميل من سيتيريل كحول للشعر:
تعتبر مستحضرات التجميل من كحول السيتريل رائعة للشعر لأنها تساعد على ترطيب الشعر وتنعيمه.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل لترطيب الشعر وفك تشابكه وكذلك خصائصه المضادة للتجعد.
تُستخدم درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بشكل شائع في مكيفات الشعر للمساعدة في تكثيف المنتج وإضافة الرطوبة إلى الشعر.



درجة مستحضرات التجميل من سيتيريل كحول للبشرة:
يشيع استخدام مستحضرات التجميل من كحول السيتريل في منتجات العناية بالبشرة مثل المرطبات والكريمات والمستحضرات.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من المطريات لأنها تساعد على ترطيب البشرة وتنعيمها، ولكنها تحبس الرطوبة أيضًا.
تضيف درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل ملمسًا رائعًا وسميكًا وكريميًا إلى منتجات البشرة.
تبدو درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل أخف من المنتج الكثيف بالشمع.



المنتجات التي يمكن أن تحتوي على كحول سيتيريل
يدخل كحول السيتريل كحول مستحضرات التجميل في العديد من المنتجات، مثل:
*كريمات ومستحضرات الترطيب
*شامبو
* مكيفات
*المقشرات
*واقيات الشمس
* بخاخات الشعر
*صبغات الشعر
*موس للشعر
* منظفات الوجه
*المكياج، بما في ذلك كريم الأساس وأحمر الشفاه والماسكارا
*كريمات الحلاقة
* يغسل الجسم والصابون
*مناديل مبلله للاطفال
*مضادات التعرق ومزيلات العرق
*معجون الأسنان
*علاج الأظافر
*معقم اليدين
*هيئة النفط
*غسول الفم
* العطر
*بريق



كيفية استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل:
عادةً ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل بتركيزات تتراوح من 1 إلى 25% في وصفتك.
تساعد درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل على تثبيت المستحلبات وتكثيفها، ولكنها ليست مستحلبًا.

لا تحاول استخدامه كشمع مستحلب، فالدرجة التجميلية من كحول السيتريل لن تجدي نفعًا!
يجب إذابة درجة مستحضرات التجميل الخاصة بكحول السيتريل قبل إضافتها إلى وصفتك.
يمكنك إذابة درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل وخلطها مع المرحلة الزيتية في وصفتك.



كيف تعمل درجة مستحضرات التجميل من سيتيريل الكحول:
تعمل درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل كمثبت وتمنع انفصال الزيت والماء.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل هي مادة خافضة للتوتر السطحي تعمل على بناء الرغوة والسمك في المنتجات.



تركيز وقابلية ذوبان كحول السيتريل بدرجة مستحضرات التجميل:
التركيز الموصى به للاستخدام هو 0.5%-10%.
درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل قابلة للذوبان في الكحول والزيوت وغير قابلة للذوبان في الماء.



حدوثها في المنتجات الأخرى:
المنتجات الطبية والأجهزة الطبية المستخدمة في العين أو لعلاج الجروح، ومواد التشحيم التقنية للتبريد، والمنسوجات، وعوامل الحماية من التبخر



معلومات أساسية عن درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل المستخدمة في مستحضرات التجميل:
درجة مستحضرات التجميل من كحول سيتيريل (كحول سيتيل ستيريل) عبارة عن خليط من كحول سيتيل (هيكساديكانول) وكحول ستياريلي (أوكتاديكانول).
يتعلق هذا بما يسمى بالكحوليات الدهنية حيث يتم إنتاج المكونين في كثير من الأحيان عن طريق تقليل الأحماض الدهنية المقابلة.



ما هو التوازن الشامل لكحول سيتيريل في مستحضرات التجميل؟
تأتي درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل دائمًا تقريبًا من زيت النخيل، حيث يكاد يكون من المستحيل الحصول على درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من نباتات أخرى. لا يوجد منتج يضمن أن درجة مستحضرات التجميل Cetearyl الكحول تأتي من مصادر غير النخيل.
ومن الصعب أيضًا صنع المستحلبات بدون كحول سيتيريل أو سيتيل/ستيريل.
لذلك، من المهم استخدام درجة مستحضرات التجميل من كحول السيتريل من مصادر النخيل المعتمدة من Mass Balance كخطوة نحو الاستخدام المستدام لأشجار النخيل.
تعرف على المزيد حول زيت النخيل المستدام وتوازن الكتلة هنا.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لدرجة مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول:
المظهر: مادة صلبة شمعية بيضاء على شكل رقائق/حبيبات عند درجة حرارة 20 درجة مئوية؛ متوفر أيضًا بالخرز الأبيض.
الكثافة: حوالي 0.81 جم/مل عند 25 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: حوالي 49 درجة مئوية، مع نطاق من 45 - 50 درجة مئوية.
قيمة الحمض: حوالي 0.0 ملجم KOH/جم.
قيمة التصبن: حوالي 0.3 ملجم KOH/جم.
قيمة اليود: حوالي 0.4 جرام I2/100 جرام.
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 67762-27-0.
الصيغة الجزيئية: C18H38O.C16H34O.
الفحص: 99٪.
التطبيق: درجة فارما أو غرض بحثي.
التخزين: يحفظ في عبوات محكمة مقاومة للضوء في مكان بارد.
اسم INCI: كحول السيتريل.
الشحن: غير أيوني.

الذوبان: النفط.
نسبة الاستخدام: 1 - 15%.
نباتي: نعم، مصدره زيت النخيل المستدام المعتمد من RSPO.
مدة الصلاحية: 24 شهرًا.
شروط التخزين: يخزن في مكان بارد وجاف
عبوات أصلية محكمة الغلق ومحمية من الرطوبة.
درجة حرارة التخزين المثالية أقل من 40 درجة مئوية.
المظهر: حبيبة بيضاء
اللون ( أفا): ≥10
قيمة الحمض: .10.1 ملجم KOH/جم
قيمة التصبن: .50.5 ملجم KOH/جم
قيمة الهيدروكسيل: 205-220 ملجم KOH/جم
قيمة اليود: .50.5gi/100g

إجمالي الكحول: ≥98%
نسبة C16/C18: 30/70؛ 35/65؛ 50/50
نقطة الغليان: 249 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 50 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 6.0
اللزوجة: 53 سنتي بواز
إنتشيكي: UBHWBODXJBSFLH-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 515.169 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: 51-53 درجة مئوية
نقطة الوميض: 132.853 درجة مئوية
النقاء: 98%
الكثافة: 0.842 جم/سم3
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم (قليلا)،
الميثانول (قليلا، سونيكاتيد)

المظهر: أبيض إلى أبيض مصفر
التخزين: يخزن في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية تحت جو خامل
الفحص: 99٪ دقيقة
اينكس: 267-008-6
معامل الانكسار: 1.46
المظهر: حبات بيضاء
الشحن: غير أيوني
الذوبان: النفط
نقطة الانصهار: 45 - 50 درجة مئوية
معدل الاستخدام: 1 - 15%
نباتي: نعم
نقطة الانصهار: 48 إلى 56 درجة مئوية (118 إلى 133 درجة فهرنهايت؛ 321 إلى 329 كلفن)
الوزن الجزيئي: 512.9

عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 30
الكتلة الدقيقة: 512.55323154
الكتلة أحادية النظائر: 512.55323154
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 36
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 267
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة: C34H72O2
المظهر: مادة صلبة شمعية بيضاء
الوزن المولي: 512.94
النقاء: 99%
% كحول سيتيل: 45-55%
% كحول ستياريلي: 45-55%
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 67762-27-0
الكثافة: 0.811

نقطة الانصهار: 50-54 درجة مئوية
هلب: 15.5
الذوبان: غير قابل للذوبان في الماء
المظهر: صلب شمعي،
اللون من الأبيض إلى الأصفر الفاتح،
نقطة التصلب: من 50 إلى 54 درجة مئوية،
قيمة الكربونيل: الحد الأقصى. 200 ملغم / كغم،
قيمة اليود: الحد الأقصى. 1.0 جم I2/100 جم.
المظهر: أبيض إلى أبيض مصفر
نقطة الانصهار: 51 - 53 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 512.93
التخزين: 4 درجات مئوية
الذوبان: الكلوروفورم (قليلا)، الميثانول (قليلا، سونيكاتيد)
الصيغة الجزيئية: C18H38O.C16H34O

الكتلة المولية: 512.941
الكثافة: 0.8 [عند 20 درجة مئوية ]
نقطة الانصهار: 51 - 53 درجة مئوية
نقطة بولينج: 330.79 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
نقطة الوميض: 132.853 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 72.197 ميكروغرام/لتر عند 25 درجة مئوية
الذوبان: غير قابل للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول (96 في المائة) وفي النفط الخفيف.
وعند صهره يمتزج مع الزيوت الدهنية ومع البارافين السائل ومع دهن الصوف المذاب.
ضغط البخار: 0.001 باسكال عند 25 درجة مئوية
المظهر: صلب
اللون: أبيض إلى أوف وايت
pKa: 15.76 [عند 20 درجة مئوية ]
حالة التخزين: ثلاجة
معامل الانكسار: 1.46



تدابير الإسعافات الأولية من الدرجة التجميلية للكحول سيتيريل:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لصنف مستحضرات التجميل CETEARYL ALCOHOL:
-الاحتياطات البيئية:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه



تدابير مكافحة الحرائق من الدرجة التجميلية للكحول سيتيريل:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لكحول سيتيريل من الدرجة التجميلية:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم فيما يتعلق بنوعه
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.



التعامل مع وتخزين مستحضرات التجميل سيتيريل الكحول:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
ممارسات النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.



ثبات وتفاعل CETEARYL ALCOHOL COSMETIC GRADE:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات


درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم

درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي تعتمد على زيت جوز الهند.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم خفيفة جدًا على البشرة والشعر والعينين ولها ملمس حريري.
درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم المعروفة أيضًا باسم Isethionate الصوديوم هي حمض دهني مشتق من جوز الهند.


رقم CAS: 61789-32-0
رقم المفوضية الأوروبية: 263-052-5
رقم الترخيص: MFCD01772282
الصيغة الجزيئية: C6H11NaO5S



إستر حمض زيت جوز الهند من إيزيثيونات الصوديوم، حمض جوز الهند الدهني، 2-سولفو إيثيلستر، ملح الصوديوم، الأحماض الدهنية، جوز الهند، 2-سولفو إيثيلستر، أملاح الصوديوم، أحماض Attyacids، زيت جوز الهند، سلفو إيثيلستر، أملاح الصوديوم، الأحماض الدهنية، جوز الهند، 2-سولفو إيثيلستر، أملاح الصوديوم، IGEPON AC-78 ، أيزوثيونات الصوديوم كوكويل، SCI، SCI 85، إيزيثيونات كوكويل الصوديوم، حمض دهني حر، أيزيثيونات الصوديوم، أحماض دهنية، جوز الهند، استرات 2- سلفو إيثيل، أملاح الصوديوم، حمض جوز الهند الدهني 2- سلفو إيثيل إستر، ملح الصوديوم، حمض جوز الهند الدهني، 2- سلفو إيثيل. استر، ملح الصوديوم، أحماض دهنية استرات كوكو 2-سلفو إيثيل أملاح الصوديوم، أحماض دهنية زيت جوز الهند، استرات سلفو إيثيل، أملاح الصوديوم، أحماض دهنية، جوز الهند، استرات 2- سلفو إيثيل، أملاح الصوديوم، الأحماض الدهنية، زيت جوز الهند، استرات سلفو إيثيل، أملاح الصوديوم، إيجيبون. أس-78، جوردابون سي آي،
الصوديوم كوكويل إيثيل استر سلفونات، الأحماض الدهنية، زيت جوز الهند، استرات سلفو إيثيل، أملاح الصوديوم،



إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم هي عامل تنظيف خفيف خالٍ من الصابون ومعروف بقدرته على التخفيف من اختلال حاجز الجلد.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم مشتقة من جوز الهند وتعتبر متوافقة مع البشرة الحساسة.
إن مادة الصوديوم كوكويل إيزيثيونات التجميلية عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية، مما يعني عامل تنظيف بشحنة سالبة بدلاً من الشحنة الموجبة.


المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية هي النوع الأكثر شيوعًا نظرًا لقدرتها على رفع وتعليق الأوساخ والزيوت والحطام، مما يسمح بغسلها بعيدًا.
بالإضافة إلى تركيبات العناية بالبشرة، فإن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مكون شائع في منتجات الشعر.
تم اعتبار درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم آمنة من قبل لجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل.


درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم عبارة عن مسحوق في شكل المادة الخام.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium خيارًا رائعًا لألواح الشامبو عندما لا يكون الذوبان مطلوبًا.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي تعتمد على زيت جوز الهند.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم خفيفة جدًا على البشرة والشعر والعينين ولها ملمس حريري.


تُصنع درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم رغوة رائعة وهي جيدة لصنع الشامبو السائل وألواح الشامبو الصلبة.
إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate هي مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية مشتقة من حمض جوز الهند الدهني الذي يستخدم في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية خفيفة وعالية الرغوة ذات درجة نقاء عالية مصنوعة من أحماض جوز الهند الدهنية.


تحتوي درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم على ما لا يقل عن 85٪ من المادة النشطة.
تبلغ نسبة الأحماض الدهنية الحرة في درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate 14% كحد أقصى.
إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي شائعة وهي طبيعية وخفيفة للغاية.


درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم المعروفة أيضًا باسم Isethionate الصوديوم هي حمض دهني مشتق من جوز الهند.
إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي طبيعية خفيفة ويمكن استخدامها للبشرة الحساسة أيضًا.
تشتهر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium بخصائصها المرطبة والتطهيرية.


وافقت مراجعة مكونات مستحضرات التجميل على استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم بتركيزات تصل إلى 50% لشطف المنتجات و17% لتركها على المنتجات.
تعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم واحدة من أكثر المكونات بحثًا ومراجعة.


يتم إنشاء درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من خلال التفاعل بين هيدروكسيد الصوديوم (الغسول) وثنائي كبريتيد الصوديوم وأكسيد الإيثيلين.
درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم تذوب باللون الأبيض / الشفاف: غير واضح.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مكون تنظيف يستخدم في تركيبات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.


تُعرف بشكل شائع باسم رغوة الأطفال نظرًا لاعتدالها الاستثنائي، وهي عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي تتكون من نوع من حمض السلفونيك يسمى حمض الإيزيثيونيك بالإضافة إلى الأحماض الدهنية أو إستر ملح الصود��وم الذي يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند.
إن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي بديل تقليدي لأملاح الصوديوم المشتقة من الحيوانات، وهي الأغنام والماشية.


درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم مشتقة من زيت جوز الهند.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مادة أنيونية خافضة للتوتر السطحي مستخرجة من زيت جوز الهند في شكل مسحوق طبيعي، ويتحملها الجلد جيدًا ويمكن استخدامها لتنعيم الشامبو الصلب وغسول الجسم.


درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي تركيبة تعتمد على جوز الهند مع كبريتات الصوديوم المنعمة، وتتمثل فائدتها في أنها تترك ملمسًا ناعمًا وتأثيرًا مرطبًا على البشرة والشعر.
تساعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium على رفع الأوساخ وإزالتها.


تعمل مادة الصوديوم كوكويل إيزيثيونات التجميلية على ترطيب الشعر والجلد لمنع الجفاف.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم تخلق رغوة غنية.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم للترطيب والترطيب والمنعم.


إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate هي مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية مشتقة من حمض جوز الهند الدهني الذي يستخدم في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
على وجه الخصوص، يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate في تحضير منتجات تنظيف البشرة مثل الصابون والغسول وكذلك في الشامبو ومنتجات تنظيف الشعر الأخرى.


من خلال مساعدة الماء على الخلط مع الزيت والأوساخ، فإن درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات الصوديوم كوكويل رائعة في شطف الأوساخ بعيدًا عن الجلد والشعر مما يترك شعورًا بالانتعاش والنظافة.
إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي لطيفة مشتقة من جوز الهند.



استخدامات وتطبيقات درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
الشامبو: درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم يمكن أن تقلل بشكل فعال من بقايا AES في الشعر، وتجنب القشرة وتساقط الشعر في فروة الرأس.
استخدامات الصابون من درجة مستحضرات التجميل لكوكويل الصوديوم: يُمزج مع المكونات الأخرى أو الصبغة أو العطر أو قاعدة الصابون لصنع أنواع مختلفة من الصابون الرطب.
تطبيقات أخرى لصف مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم: تطبيقات أخرى للفاعل بالسطح.


درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مكون خافض للتوتر السطحي مشتق من زيت جوز الهند.
المواد الخافضة للتوتر السطحي هي نوع من المكونات المستخدمة في منتجات التنظيف.
تعمل المواد الخافضة للتوتر السطحي عن طريق تقليل التوتر السطحي بين مرحلتين، أي بين سائل وصلب أو سائل وسائل.


عن طريق تعطيل التوتر السطحي يسمح برفع الأوساخ والزيوت من الجلد حيث يمكن غسلها بسهولة بعيدًا عن الجلد.
تساعد المواد الخافضة للتوتر السطحي أيضًا على ترطيب البشرة والشعر لأنها تكسر الحاجز بين الماء والزيوت الطبيعية على الجلد والشعر، كما تجعل المواد الخافضة للتوتر السطحي الزيوت قابلة للذوبان جزئيًا في الماء وتكون قادرة على تعليق الأوساخ والزيوت.


ستساهم معظم المواد الخافضة للتوتر السطحي أيضًا في خصائص الرغوة والرغوة للمنتج أيضًا.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم أيضًا مادة خافضة للتوتر السطحي منخفضة الحساسية.
وهذا يعني أن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من غير المرجح أن تسبب تهيجًا أو حساسية عند استخدام هذا الفاعل بالسطح.


وبطبيعة الحال، فإن مستوى الحساسية المحتملة يعتمد على المكونات الأخرى في منتج معين.
ومع ذلك، من غير المرجح أن تكون درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مسؤولة عن أي تهيج أو حساسية من المنتج.
إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate هي مادة خافضة للتوتر السطحي لطيفة للغاية تعتمد على الأحماض الدهنية لجوز الهند.


تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم خفيفة بما يكفي لمنظفات الأطفال والنظافة الشخصية وأدوات النظافة بينما لا تزال توفر تنظيفًا فعالاً للغاية ورائحة منخفضة.
منتجات شامبو الشعر: يمكن أن تقلل درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم بشكل فعال من الكمية المتبقية من AES على الشعر وتجنب القشرة وتساقط الشعر في فروة الرأس.


الصابون: يتم خلط درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع مواد حشو أو أصباغ أو خلاصات أو قواعد صابون أخرى لتحضير أنواع مختلفة من الصابون المرطب.
تطبيقات أخرى: درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم هي تطوير لمنتجات أخرى ذات نشاط سطحي لطيف.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في جل الاستحمام والشامبو.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate على نطاق واسع في تركيبات الشامبو نظرًا لقدرته على تكوين رغوة غنية وتنظيف الشعر وفروة الرأس بشكل فعال دون التسبب في جفاف أو تهيج مفرط.
تساعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium على إزالة الأوساخ والزيوت وتراكم المنتجات من الشعر مع الحفاظ على توازن الرطوبة الطبيعية.


في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate بشكل أساسي في تحضير صابون الاستحمام ومنتجات التنظيف.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate أيضًا في تركيب الشامبو والمقويات والضمادات وغيرها من أدوات العناية بالشعر ومستحضرات تنظيف البشرة.


درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم هي نوع أنيوني من المواد الخافضة للتوتر السطحي المصنوعة من الأحماض الدهنية الطبيعية لزيت جوز الهند.
تتميز درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium باعتدال ممتاز/تهيج منخفض وسهولة التحلل الحيوي.
درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم هي رغوة سهلة ومقاومة للماء العسر وقاعدة الصابون باعتبارها مادة خافضة للتوتر السطحي خفيفة وعالية الرغوة تستخدم في منتجات العناية الشخصية.


توفر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم ثباتًا ممتازًا في المياه الساخنة والباردة.
تحظى درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم بشعبية كبيرة لدى المستهلكين بسبب ملمس حريري وناعم وزلق بعد الغسيل.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium على نطاق واسع في المنتجات الكيميائية اليومية مثل الصابون وهلام الاستحمام ومنظف الوجه وما إلى ذلك.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم كمستحلب في منظف الوجه بسبب اعتداله الفائق وتوازن الرطوبة ومحتواه العالي من الدهون.
تتيح درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم تشكيل مستحلب بمظهر اللؤلؤ، ورغوة وفيرة، وتنظيف خفيف ويجلب ملمسًا ناعمًا حريريًا بعد الغسيل.


تم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate على نطاق واسع في تركيبات المنظفات الاصطناعية لمزاياها الفائقة للمستهلكين باعتبارها مادة خافضة للتوتر السطحي خضراء ومعتدلة.
تم تطوير المزيد من التطبيقات في المناطق الأوروبية والأمريكية مثل Syndet والصابون المركب والشامبو الخاص ومستحضرات التنظيف وما إلى ذلك.


امزج درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى (أنيونية أو غير أيونية) بتركيز 1-10%.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium للاستخدام الخارجي فقط.
يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في الشامبو وجل الاستحمام وقضبان المنظفات وحمام الفقاعات ومنظفات الوجه.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم لترطيب البشرة وتغذية الشعر وترطيبه.
غالبًا ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate في العديد من مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ومنتجات العناية بالشعر مثل الشامبو والبلسم وأمصال الشعر وصابون الجسم وغسول الجسم وما إلى ذلك.


تعرض درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium كثافة رغوة ممتازة وثبات الرغوة وتشتت صابون الليمون والنشاط السطحي.
نظرًا لكونه يتحمل الماء العسر، فإن درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم لا تترك أي بقايا للصابون.
تتوافق درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع الصابون والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية والمذبذبة.


تتوافق درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية أو غير الأيونية أو الكاتيونية أو المذبذبة.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مادة أنيونية خفيفة ذات رغوة عالية ودرجة نقاء عالية.
تعرض درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium كثافة رغوة ممتازة وثبات الرغوة وتشتت صابون الليمون والنشاط السطحي.


نظرًا لكونه يتحمل الماء العسر، فإن درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم لا تترك أي بقايا للصابون.
تتوافق درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع الصابون والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية والمذبذبة.
نظرًا لطابعه الأنيوني، لا ينبغي استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع المكونات الكاتيونية مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية والأصباغ الكاتيونية وما إلى ذلك.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium في مستحضرات تنظيف البشرة والشعر.
قام CIR بتقييم درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الآمنة في تركيبات الشطف بنسبة تصل إلى 50% وما يصل إلى 17% في التركيبات التي تُترك على البشرة.
امزج درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في تركيبتك الجافة مثل الشامبو الجاف أو قنبلة الاستحمام أو منظف الوجه المسحوق أو ما يعادله أو أضف إلى الطور المائي لمنتج تنظيف قياسي يعتمد على الماء (شامبو، منتج حلاقة، منظف، إلخ).


علاوة على ذلك، تتوافق درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم مع العديد من المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى، بما في ذلك الأنواع الأنيونية وغير الأيونية والمذبذبة.
ومع ذلك، لا ينبغي استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع المكونات الكاتيونية مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية أو الأصباغ بسبب طبيعتها الأنيونية.


إحدى الميزات البارزة في درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate هي تركيبتها اللطيفة، مما يجعلها مناسبة حتى لأنواع البشرة الأكثر حساسية.
مشتق من أحماض جوز الهند الدهنية المتجددة وقابلة للتحلل البيولوجي بالكامل، درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم هي خيار مستدام.


كما تقلل الرائحة البسيطة من درجة مستحضرات التج��يل Cocoyl Isethionate من احتمالية إثارة حساسية العطور، مما يزيد من جاذبيتها للاستخدام في مجموعة واسعة من منتجات العناية الشخصية، بما في ذلك تلك المصممة للأطفال.
تعرض درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium كثافة رغوة ممتازة وثبات الرغوة وتشتت صابون الليمون والنشاط السطحي.


نظرًا لكونه يتحمل الماء العسر، فإن درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم لا تترك أي بقايا للصابون.
تتوافق درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع الصابون والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية والمذبذبة.
تتوافق درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية أو غير الأيونية أو الكاتيونية أو المذبذبة.


إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية تستخدم كعامل تنظيف في مستحضرات التجميل، مثل الشامبو وغسول الوجه وحمام الأطفال ومنتجات النظافة الشخصية.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم مشتقة من زيت جوز الهند ومعروفة بخصائصها اللطيفة في التنظيف وتكييف البشرة.


يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate في مجموعة متنوعة من الوصفات التجميلية، حيث تعمل كمكون رغوي ومنظف.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم تترك بشرتك ناعمة وحريرية، مما يجعلها مكونًا مثاليًا للعديد من مستحضرات التجميل ومنتجات الاستحمام والجسم.


هذا الخافض للتوتر السطحي الأنيوني الخفيف، درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate، يخلق رغوة كريمية توفر رغوة ممتازة وتنظيفًا لطيفًا.
درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم خالية من الكبريتات أو الفثالات أو البولي إيثيلين جلايكول أو البارابين، ولا تحتوي على أي مشتقات حيوانية.
تعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم خيارًا رائعًا لإنشاء تركيبات ألواح مثل ألواح الشامبو.


يستخدم Sodium Cocoyl Isethionate Cosmetic Grade في المقام الأول في الصابون والمنظفات والشامبو ومنتجات التنظيف نظرًا لقدراته على الفاعل بالسطح.
تساعد المواد الخافضة للتوتر السطحي على رفع الزيوت والأوساخ من الجلد مما يسمح بغسل درجة مستحضرات التجميل من كوكويل إيزيثيونات الصوديوم.
ولهذا السبب يمكن العثور على درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate في المنتجات التي تساعد على تنظيف البشرة والشعر.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم كمسحوق أبيض ناعم ذو رائحة خفيفة.
عادةً ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم بتركيزات تتراوح بين 10-25٪.
لا يعتبر أن هناك أي مشاكل تتعلق بالتهيج أو الحساسية أو السمية عند هذه التركيزات.


يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في مستحضرات التجميل كمنظف وخافض للتوتر السطحي.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم آمنة نسبيًا، وأقل تهيجًا للجلد، ولها قدرة تنظيف جيدة، لذلك يمكنك استخدامها بثقة.
تتميز درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم بخصائص رغوية جيدة جدًا، تشبه تقريبًا الصابون، وبنية الرغوة جيدة ومستقرة.


- غسول الجسم وجل الاستحمام يستخدم الصوديوم كوكويل إيزيثيونات درجة مستحضرات التجميل:
يوفر Sodium Cocoyl Isethionate Cosmetic Grade رغوة كريمية وملمسًا فاخرًا على البشرة في غسول الجسم وجل الاستحمام.
تزيل درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم الشوائب بشكل فعال دون تجريد البشرة من زيوتها الطبيعية، مما يجعلها نظيفة ورطبة.


- استخدامات منظفات الوجه التي تحتوي على مادة الصوديوم كوكويل إيزيثيونات التجميلية:
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم أيضًا مادة تدخل في منظفات الوجه وألواح التنظيف.
خصائص التنظيف اللطيفة تجعل من درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم مناسبة لبشرة الوجه الحساسة والحساسة، مما يساعد على إزالة الأوساخ والمكياج والزيوت الزائدة دون التسبب في تهيج.


-استخدامات الصابون من إيزيثيونات كوكويل الصوديوم في مستحضرات التجميل:
تساهم درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في تكوين رغوة غنية وثابتة في الصابون.
تعمل درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium على تحسين أداء التنظيف للصابون مع إضفاء ملمس ناعم وكريمي.
غالبًا ما يتم استخدام درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في ألواح Syndet (المنظفات الاصطناعية)، والتي تم تركيبها لتكون أكثر اعتدالًا وأقل قسوة من ألواح الصابون التقليدية.


-استخدامات منتجات العناية بالطفل من درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم:
نظرًا لطبيعته اللطيفة واللطيفة، فإن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مادة شائعة في شامبو الأطفال وغسول الجسم والمنظفات.
توفر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم عملية تنظيف لطيفة مع الحفاظ على التوازن الدقيق لبشرة الطفل.


- ألواح الشامبو الصلبة تستخدم إيزيثيونات كوكويل الصوديوم في مستحضرات التجميل:
مع ارتفاع شعبية ألواح الشامبو الصلبة كبديل صديق للبيئة للشامبو السائل، فإن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي أيضًا مادة خافضة للتوتر السطحي في هذه التركيبات.
تساعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium على تكوين رغوة غنية وتوفر تنظيفًا فعالاً بينما تتوافق مع تركيبات القضبان الصلبة.


- استخدامات غسول الجسم من درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم: ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني لمنتجات غسل الجسم، يمكن أن يحسن بشكل واضح الشعور بجفاف الجلد الذي يتم غسله بمنتجات الصابون، ويحافظ على رطوبة البشرة ونعومتها.
من السهل غسلها مقارنة بالمواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى.


◆ استخدامات جل الاستحمام من درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate: ضبط قيمة الرقم الهيدروجيني لنسبة منتج الحمام، وتحسين جفاف الجلد بشكل ملحوظ بعد الغسيل بمنتجات الصابون، وجعل البشرة رطبة وناعمة.
أسهل في الشطف من المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى.



فوائد درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
تتميز درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم بكثافة رغوة ممتازة وثبات الرغوة مع تشتت جيد جدًا لصابون الليمون ونشاط السطح.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي خفيفة جدًا
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم هي إستر ملح الصوديوم للحمض الدهني لجوز الهند.
إن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي لطيفة جدًا تُعرف أيضًا باسم BabyFoam.
درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم لا تسبب الجفاف، وتخلق رغوة فاخرة وتترك ملمسًا حريريًا على الجلد.



خصائص درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
1. لطيف على الجلد والعينين.
2. درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم تحافظ على محتوى رطوبة الجلد، ومظهر جلدي ممتاز.
3. رائحة لطيفة، تحتوي على الرائحة الطبيعية من زيت جوز الهند الطبيعي.
4. درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم متوافقة مع الصابون ولها أداء ممتاز لتشتت صابون الليمون.
5. مقاومة للماء العسر والمالح مع خصائص رغوية عالية، درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم قابلة للذوبان في الماء الناعم أو العسر عند جميع درجات الحموضة.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium مستقرة في التركيبات عند درجة حموضة شبه محايدة ودرجة حرارة الغرفة لفترات طويلة من الوقت ولكنها ستتحلل تدريجيًا عند درجات حرارة مرتفعة.
6. منتج قابل للتحلل الحيوي، مصنوع من حمض جوز الهند الدهني الطبيعي، لا يوجد منتج أو درجة مستحضرات التجميل من كوكويل إيزيثيونات الصوديوم حسب المنتج الذي يضر بصحة الإنسان والبيئة البيئية.



لمحة سريعة عن درجة مستحضرات التجميل من كوكويل إيزيثيونات الصوديوم:
* يعتبر عامل التنظيف المشتق من جوز الهند متوافقاً مع البشرة الحساسة
* معروف بتخفيف خلل حاجز الجلد
* ينتج عمل رغوي لطيف
* تعتبر آمنة من قبل لجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل



كيفية استخدام الصوديوم كوكويل إيزيثيونات مستحضرات التجميل:
نظرًا لأن هذا المنتج عبارة عن مادة تجميلية ذات تأثير سطحي جاف، يمكن مزج الصوديوم كوكويل إيزيثيونات في تركيبة جافة مثل الشامبو الجاف أو قنبلة الاستحمام أو منظف الوجه المسحوق أو ما يعادله أو يمكن إضافته إلى الطور المائي لمنتج التنظيف المائي (الشامبو، غسول الجسم). منتج الحلاقة، المطهر الخ).
يمكن دمج درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مع المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى مثل كوكو البيتين وديسيل جلوكوزيد.



فوائد درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
* تعزيز الرغوة
* محسن اللزوجة
* تنتج تركيبات واضحة



فوائد درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
*تتميز درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم بكثافة رغوية ممتازة وثبات رغوي
*تتميز درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم بتوزيع جيد جدًا لصابون الليمون ونشاط سطحي
*درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم لا تترك أي بقايا للصابون لأنها تتحمل الماء العسر
*درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم متوافقة مع الصابون والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية والمذبذبة.
*رغوة ممتازة. خفيف بشكل استثنائي، يوفر بشرة ناعمة بعد الشعور بها
*يمكن استخدام درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم في المواد الهلامية الشفافة/اللؤلؤية



الفوائد الرئيسية من درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم:
* التطهير الخفيف:
تشتهر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium بقدرتها على التنظيف دون التسبب في تهيج.
تخلق درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم رغوة غنية تزيل الأوساخ والزيوت الزائدة والشوائب بشكل فعال، مما يترك البشرة تشعر بالانتعاش والنظافة.

*الترطيب:
لا تنظف درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم فحسب، بل تساعد أيضًا على الاحتفاظ بالرطوبة في الجلد.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم تترك البشرة ناعمة ورطبة، مما يجعلها مناسبة لمنتجات مثل المنظفات والشامبو وغسول الجسم.

*توازن الرقم الهيدروجيني:
تحافظ درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium على توازن درجة الحموضة في الجلد، مما يضمن أنها لا تصبح قلوية للغاية، مما قد يؤدي إلى الجفاف والتهيج.

* التوافق:
يمكن دمج درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate بسهولة في مجموعة متنوعة من التركيبات، بما في ذلك منظفات الوجه ومنتجات الاستحمام وحتى منتجات العناية بالطفل.



فوائد درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
يحتوي إيزيثيونات كوكويل الصوديوم متعدد الأوجه على الفوائد التالية:
* يعزز قدرة التنظيف للمنتجات:
تنتج درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate Sodium رغوة غنية ورغوة مخملية تعزز قدرة المنتجات على التنظيف دون تجفيف الجلد.

*يعمل كمطري:
الصوديوم كوكويل إيزيثيونات مستحضرات التجميل يرطب البشرة ويجعلها ناعمة.
درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم تمنع جفاف الجلد.
كما تقلل درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم من تهيج الجلد وتشققه وتقشيره.

*يضيف لمعاناً للشعر:
تعمل درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم إيزيثيونات على ترطيب الشعر وتقليل تكسر الشعر.
تضفي درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم لمعانًا على الشعر وتجعله أكثر سهولة في التصفيف.

*يعمل كبلسم:
عند استخدامه في تركيبات العناية بالشعر، فإن مادة الصوديوم كوكويل إيزيثيونات التجميلية تعمل على ترطيب الشعر وجعله أكثر نعومة.

* يعمل كمستحلب:
تستحلب درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم تركيبة المنتجات المستخدمة فيها وتزيد من لزوجتها، مما يؤدي إلى ملمس أكثر كريمية.



رغوة وتنعيم مادة إيزيثيونات كوكويل الصوديوم من الدرجة التجميلية:
Sodium Cocoyl Isethionate عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية تخلق ملمسًا كريميًا ورغويًا في وصفات التنظيف الصلبة.
درجة مستحضرات التجميل إيزيثيونات كوكويل الصوديوم مشتقة من الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند الطبيعي بنسبة 100%.
تضيف درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم، من أصل نباتي، نعومة للبشرة والشعر وتسهل فك التشابك.

متوفر في شكل حبيبات، درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم أكثر ملاءمة للاستخدام من المسحوق بسبب تطايره.
للاستخدام، أضف درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم إلى القليل من الماء وسخنها في حمام مائي.
قم بتحريك درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم حتى يشكل الخليط معجونًا.
يمكنك بعد ذلك إضافة درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate إلى وصفتك الخاصة بالشامبو الصلب أو الصابون أو المنتجات الأخرى.



فوائد واستخدامات الصوديوم كوكويل إيزيثيونات مستحضرات التجميل:
تعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من أفضل البدائل الخالية من الكبريتات المتوفرة في السوق.
نظرًا لقدراته على التنظيف المعتدل والرغوة العالية، تُستخدم درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate بشكل تقليدي في صناعة ألواح الشامبو الصلبة، وألواح البلسم، وقضبان Syndet، وقنابل الاستحمام.

تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate من الصوديوم رائعة للاستخدام في منتجات الشعر المصبوغ.
تكمن خصوصيته في حقيقة أن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم تقاوم الماء العسر وبالتالي تمنع تكوين الزبد، مما يضمن عدم ترك أي بقايا.

يُنتج Sodium Cocoyl Isethionate رغوة من الدرجة التجميلية بشكل جيد جدًا عند استخدامه كقاعدة مستقلة خافضة للتوتر السطحي، وبالتالي يجذب حس التنظيف.
توفر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم رغوة جميلة ولطيفة على شكل "قفاز دانتيل" لمنتجاتنا.
كما أن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي أيضًا حمضية بشكل طبيعي، لذلك فهي تساعد منتجاتنا النهائية على الحصول على درجة حموضة صديقة للبشرة مع تعديل أقل (أو لا).



كيف تعمل درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم:
درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي تحتوي على ذيل ألكيل كاره للماء وأنيون سلفونات محبة للماء.
تساعد هذه العناصر على إزالة الأوساخ والأوساخ من السطح عن طريق ربطها بالزيت/الشحوم والماء على التوالي.



تركيز وقابلية ذوبان الصوديوم كوكويل إيزيثيونات درجة مستحضرات التجميل:
الحد الأقصى للتركيز المقترح للاستخدام في تركيبات مختلفة من درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate يصل إلى 40% في تطبيقات الشطف و17% في الإجازة عند التطبيقات.
لزيادة قابليته للذوبان في المنظفات السائلة، يمكن استخدام البيتين، والمواد الخافضة للتوتر السطحي للسكر غير الأيونية، والجلسيراميدات، والبولي جليكوسيدات، وما إلى ذلك من درجة مستحضرات التجميل من كوكويل إيزيثيونات الصوديوم.



كيفية استخدام الصوديوم كوكويل إيزيثيونات مستحضرات التجميل:
قم بخلط درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم في مرحلة الفاعل بالسطح من اختيارك.
قم بتسخين درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم ببطء على نار خفيفة.
قم بتحريك درجة مستحضرات التجميل من كوكويل الصوديوم باستخدام خلاط عالي القص لمنع الرغوة الزائدة.
أضف مزيج الفاعل بالسطح من درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate إلى بقية التركيبة.



ما هي بالضبط درجة مستحضرات التجميل كوكويل إيزيثيونات الصوديوم؟
فقط للحصول على القليل من التقنية لأولئك المهتمين، فإن درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate هي ملح الصوديوم لإستر حمض جوز الهند الدهني لحمض الإيزيثيونيك.

هل الصوديوم كوكويل إيزيثيونات نباتي؟
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم مكونًا نباتيًا.
نظرًا لأن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم مشتقة من زيت جوز الهند، وهو مصدر نباتي، فهو يعتبر مكونًا نباتيًا.
من الأفضل دائمًا فحص المكونات الأخرى في التركيبة للتأكد من أن المكونات الأخرى في التركيبة نباتية أيضًا.



هل يعتبر إيزيثيونات كوكويل الصوديوم آمنًا على مستحضرات التجميل؟
تم تقييم سلامة إيزيثيونات كوكويل الصوديوم من قبل لجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل، وهي مجموعة مسؤولة عن مراجعة سلامة مكونات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.
قام فريق الخبراء بمراجعة البيانات المتاحة عن إيزيثيونات كوكويل الصوديوم ووجد أن المكون آمن في استخداماته وتركيزاته الحالية.

تعتبر إيزيثيونات كوكويل الصوديوم آمنة بتركيزات تصل إلى 50% في منتجات الشطف و17% في المنتجات التي تترك على البشرة.
تشير منتجات Rise off إلى المنتجات التي يمكنك شطفها بسرعة بعد الاستخدام مثل المنظفات والصابون.
تشير المنتجات التي تُترك عليها إلى المنتجات التي قد تتركها لفترات طويلة من الوقت مثل المرطبات والمستحضرات والمكياج والأقنعة.



درجة مستحضرات التجميل الجيدة من كوكويل الصوديوم:
تساعد درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم على إزالة الأوساخ والزيوت من الجلد، مما يسمح بغسلها.
إن درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم هي مادة خافضة للتوتر السطحي، مما يجعلها مكونًا منتظمًا في تركيبات التنظيف والصابون والشامبو ومنتجات الاستحمام.


درجة مستحضرات التجميل غير الجيدة من كوكويل الصوديوم:
لا شيء للإبلاغ عنه هنا.
تعتبر درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم آمنة في استخداماتها وتركيزاتها الحالية.


من هو درجة مستحضرات التجميل الخاصة بإيزيثيونات كوكويل الصوديوم؟
جميع أنواع البشرة باستثناء تلك التي لديها حساسية محددة تجاه درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate.


المكونات التآزرية من درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم:
تعمل درجة مستحضرات التجميل Cocoyl Isethionate الصوديوم بشكل جيد مع معظم المكونات.


إبقاء العين على:
يعتبر إيزيثيونات كوكويل الصوديوم آمنًا بتركيزات تصل إلى 50٪.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لدرجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم:
المظهر: مسحوق أبيض أو المعكرونة
اسم INCI: إيزيثيونات كوكويل الصوديوم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 61789-32-0
الفحص: 85%
الصف: درجة مستحضرات التجميل
الاستخدام: منظف، مستحلب، خافض للتوتر السطحي
المظهر: حبيبات بيضاء
الذوبان: السطحي والماء
معدل الاستخدام: 2 - 53%
الدفعة: أنيوني
مادة خافضة للتوتر السطحي نشطة: حوالي 84%
نطاق الأس الهيدروجيني: 4.5 – 6.5 (محلول 10%)
نباتي: نعم
زيت النخيل: لا

نقطة الانصهار: 80-83 درجة مئوية
الكثافة: 0.77 جرام/سم 3
المظهر: حبيبات أو مسحوق أبيض
النشاط: ≥84
الأحماض الدهنية الحرة: 3.00-10.00
لون Apha (5% في السوبربانول/الماء): ≥35
الماء،٪: .51.5
اللون الابيض
الرائحة: رائحة خفيفة تشبه المذيبات
الرقم الهيدروجيني: 4.5 - 7.5
نقطة الانصهار: حوالي 200 درجة مئوية
نقطة الغليان: > 149 درجة مئوية (1013hPa)
الأحماض الدهنية الحرة: <13.0%



تدابير الإسعافات الأولية من درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم:
- تدابير الإسعافات الأولية العامة:
إذا شعرت بتوعك، اطلب المشورة الطبية.
– إجراءات الإسعافات الأولية بعد الاستنشاق:
ضمان تنفس الهواء النقي.
السماح للضحية بالراحة.
- إجراءات الإسعافات الأولية بعد ملامسة الجلد:
يغسل بالكثير من الماء.
- إجراءات الإسعافات الأولية بعد ملامسة العين:
شطف بحذر بالماء لعدة دقائق.
إزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة وسهلة للقيام.
استمر في الشطف.
– إجراءات الإسعافات الأولية بعد الابتلاع:
شطف الفم.



تدابير الإطلاق العرضي لصف مستحضرات التجميل من كوكويل إيزيثيونات الصوديوم:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
--بالنسبة للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
*اجهزةحماية:
ارتداء معدات الحماية الشخصية الموصى بها.
* إجراءات الطوارئ:
تهوية المنطقة.
-الاحتياطات البيئية:
منع الدخول إلى المجاري والمياه العامة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
*طرق لتنظيف:
على الأرض، اكتسح أو جرف في حاويات مناسبة.
جمع الانسكابات.



تدابير مكافحة الحرائق من درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم ثاني أكسيد الكربون.
طفايات الحريق ذات البودرة الجافة أو رذاذ الماء فقط
-نصيحة لرجال الاطفاء:
* تعليمات مكافحة الحرائق:
إخلاء المنطقة.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية من درجة مستحضرات التجميل كوكويل الصوديوم:
-المعلمات السيطرة:
لا توجد معلومات إضافية متاحة
-ضوابط التعرض:
* حماية اليد:
قفازات واقية
*حماية العين:
النظارات الكيميائية أو نظارات السلامة
* حماية الجلد والجسم:
ارتداء الملابس الواقية المناسبة
-معلومات أخرى:
لا تأكل أو تشرب أو تدخن أثناء الاستخدام.



مناولة وتخزين الصوديوم كوكويل إيزيثيونات مستحضرات التجميل الصف:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
يُحفظ فقط في عبوته الأصلية في مكان بارد وجيد التهوية بعيداً عن:
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.



ثبات وتفاعل الصوديوم كوكويل إيزيثيونات درجة مستحضرات التجميل:
-التفاعل:
لا توجد معلومات إضافية متاحة
-الاستقرار الكيميائي:
مستقرة في ظل الظروف العادية



دكستروز


الدكستروز هو نوع من السكر البسيط المشتق من النشا وله الصيغة الكيميائية C6H12O6.
الدكستروز، المعروف أيضًا باسم D-Glucose، هو سكر كربوهيدرات بسيط.


رقم CAS: 50-99-7
الصيغة التجريبية (ترميز التل): C6H12O6



D-(+)- الجلوكوز، دكستروز، D50W، Dجلوكوز، الجلوكوز، دكستروز MH Food Grade Fine GR، Dextrose MH Food Grade Fine GR، Clintose Dextrose MH، Clintose Dextrose A Polydextrose (محسّن)، T/N Upalex D12، T/ N: سيريلوز دكستروز 020010-102 "OU"، T/N: Staleydex 333



الدكستروز هو ما يعرف بالسكر البسيط.
من الناحية الكيميائية، يحتوي الدكستروز على جزيء واحد فقط (ما يُعرف بالسكريات الأحادية) - مما يعني أنه من السهل جدًا على الجسم أن يتحلل.
الدكستروز هو سكر قائم على النشا ومصنوع من الذرة المكررة أو الأرز أو القمح.


يضاف الدكستروز إلى العديد من الأطعمة، وخاصة الأطعمة المصنعة، لتحسين مذاقها.
الدكستروز هو عنصر أساسي في التغذية الوريدية ومحاليل غسيل الكلى.
بالإضافة إلى قيمته الحرارية، يسمح الدكستروز بالتحكم في الضغط الأسموزي للسائل.


الدكستروز هو سكر بسيط يشبه الجلوكوز كيميائيا.
يتسبب الدكستروز في ارتفاع نسبة السكر في الدم، مما قد يكون مفيدًا أو ضارًا بالصحة حسب الاستخدام والظروف.
الدكستروز هو نوع من السكر البسيط المشتق من النشا وله الصيغة الكيميائية C6H14O7.


النشا عبارة عن كربوهيدرات معقدة تتواجد بشكل طبيعي في العديد من النباتات، بما في ذلك الذرة والقمح والأرز والبطاطس.
نشا الذرة هو المصدر الأكثر شيوعا للدكستروز.
الدكستروز هو اسم آخر للجلوكوز أو Glucon-D.


يعد الدكستروز مصدرًا رائعًا للطاقة، والذي يحافظ على عمل جميع خلايا وأعضاء الجسم بشكل صحيح.
الدكستروز، المعروف أيضًا باسم D-Glucose، هو سكر كربوهيدرات بسيط.
الدكستروز هو سكر أحادي يستخدمه كل كائن حي تقريبًا كمصدر للطاقة.


الدكستروز مصنوع من النشا المكرر – الذي يأتي من نباتات مثل الذرة أو القمح.
ويتواجد الدكستروز أيضًا بشكل طبيعي في بعض الأطعمة مثل العسل.
تم تكرير الدكستروز الموجود في العديد من الأطعمة والمشروبات المصنعة باستخدام عملية صناعية لتحويله إلى مسحوق الدكستروز البلوري الأبيض الناعم قبل إضافته بكميات غير طبيعية إلى أطعمتنا لتعزيز نكهتها واستساغتها.


ولهذا السبب، على سبيل المثال، يكون الزبادي بنكهة الفراولة أحلى عدة مرات من الفراولة الحقيقية.
في هذا الصدد، يضيف الدكستروز مستوى اصطناعيًا من الحلاوة إلى الأشياء التي نأكلها، لذلك من غير الطبيعي تناول الكثير من الدكستروز في وجباتنا الغذائية، على الرغم من أن الدكستروز ليس غير طبيعي في حد ذاته.


الملمس الناعم للدكستروز يجعله مثاليًا لمجموعة واسعة من التطبيقات.
باعتباره سكرًا بسيطًا، فإن الدكستروز يتحمله معظم الأفراد جيدًا.
من منظور الأداء الرياضي، عندما تكون هناك حاجة إلى إمداد سريع ومستمر من الكربوهيدرات والسعرات الحرارية، فإن الدكستروز هو مصدر الكربوهيدرات المناسب.


الدكستروز هو مكون متعدد الاستخدامات يضاف عادة إلى مشروبات ما قبل التمرين وأثناءه وبعده.
عادة ما يتم خلط الدكستروز مع البروتين والكرياتين والأحماض الأمينية قبل التمرين بالإضافة إلى العديد من التطبيقات الأخرى.
يعمل الدكستروز على تجديد مستويات الجليكوجين في العضلات بسرعة، وبالتالي فهو خيار رائع لمصدر الكربوهيدرات قبل التمرين وبعده وأثناءه.


إذا كان من الممكن اعتبار أحد المُحليات موجودًا في كل مكان، فهو الدكستروز، والذي يشار إليه غالبًا باسم "سكر العنب" أو سكر الدم.
الدكستروز هو سكر طبيعي يتواجد على نطاق واسع في الطبيعة - في العسل والعديد من الفواكه على سبيل المثال.
باعتباره أحد مكونات السليلوز والنشا والجليكوجين، يوجد الدكستروز في جميع النباتات والحيوانات.


تماما مثل السكر، يتكون الدكستروز من الكربون والأكسجين والهيدروجين.
ومع ذلك، لا يمكن إجراء مقارنة أخرى، حيث أن هناك العديد من الميزات التي تميز الدكستروز عن السكر.
يرجع عدد من الاختلافات المهمة، في جزء كبير منها، إلى اختلاف أوزانها الجزيئية.


الدكستروز هو مرادف للجلوكوز D ويشير إلى السكاريد الأحادي البلوري النقي الذي يتم الحصول عليه بعد التحلل المائي الكلي للنشا.
يوجد الدكستروز في شكلين، مونوهيدرات الدكستروز الذي يحتوي على جزيء واحد من الماء البلوري على عكس الدكستروز اللامائي الذي لا يحتوي على أي شيء.
كلا النموذجين متاحان كمسحوق بلوري أبيض عالي النقاء.


الدكستروز هو عنصر نباتي يستخدم في الغذاء، ويتم الحصول عليه من الحبوب (الذرة والقمح بشكل رئيسي).
الدكستروز هو سكر بسيط ينتمي إلى عائلة الكربوهيدرات.
يحتوي الدكستروز على قيمة حرارية تبلغ 4 كيلو كالوري/جم (على غرار جميع الكربوهيدرات الأخرى).


يتم إنتاج الدكستروز من النشا، من خلال عملية تستخدم الماء لتحطيم الكربوهيدرات المعقدة إلى جزيئات أصغر.
في جوهر الأمر، تتم إضافة الإنزيمات لتكسير جزيئات النشا – سلاسل طويلة من جزيئات الجلوكوز المرتبطة – إلى جزيئات جلوكوز/دكستروسي فردية.
ويشبه رد الفعل آلية الهضم في جسم الإنسان عندما يأكل طعاماً يحتوي على النشا (مثلاً في المعكرونة أو البطاطس).


يمكن للسكريات البسيطة أن ترفع مستويات السكر في الدم بسرعة كبيرة، وغالبًا ما تفتقر إلى القيمة الغذائية.
ومن أمثلة السكريات البسيطة الأخرى الجلوكوز والفركتوز والجلاكتوز.
تشمل المنتجات المصنوعة عادةً من السكريات البسيطة السكر المكرر والمعكرونة البيضاء والعسل.


يتوفر الدكستروز أيضًا على شكل هلام عن طريق الفم أو في شكل أقراص عن طريق الفم بدون وصفة طبية من الصيدليات.
سكر العنب هو الكربوهيدرات.
توفر المحاليل التي تحتوي على الدكستروز سعرات حرارية ويمكن إعطاؤها عن طريق الوريد مع الأحماض الأمينية والدهون.


الدكستروز هو نوع من السكر البسيط المصنوع من الذرة.
الدكستروز يشبه الفركتوز ومطابق كيميائيا للجلوكوز، وهو سكر الدم.
تظهر السكريات البسيطة، بما في ذلك الدكستروز والفركتوز والجلوكوز، في الأطعمة مثل سكر المائدة والعسل والخبز.


غالبًا ما يظهر الدكستروز في الأطعمة كمحلي صناعي ومكونات مثل شراب الذرة الفركتوز.
يضيف العديد من لاعبي كمال الأجسام أقراص أو مسحوق الدكستروز إلى الماء ويشربونه بعد التمرين لتجديد مخازن الجليكوجين في أسرع وقت ممكن للمساعدة في إصلاح العضلات.


محلول السكر الوريدي، المعروف أيضًا باسم محلول الدكستروز، هو خليط من الدكستروز (الجلوكوز) والماء.
أصبحت محاليل الدكستروز للاستخدام الطبي متاحة في عشرينيات وثلاثينيات القرن العشرين.
الدكستروز مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.


الدكستروز هو سكر بسيط مصنوع من النشا.
النشا عبارة عن كربوهيدرات معقدة موجودة بشكل طبيعي في العديد من النباتات، بما في ذلك الذرة والقمح والأرز والبطاطس.
المصدر الأكثر شيوعا للدكستروز هو نشا الذرة.


الدكستروز هو سكر بسيط مصنوع من الذرة أو القمح وهو مطابق كيميائيا للجلوكوز أو سكر الدم.
غالبًا ما يستخدم الدكستروز كمحلي في منتجات الخبز ويوجد في الأطعمة المصنعة وشراب الذرة.
الدكستروز هو نوع من السكر يأتي عادة من الذرة أو القمح.



استخدامات وتطبيقات الدكستروز:
الدكستروز مطابق تقريبًا للجلوكوز، وهو السكر الموجود في مجرى الدم.
لهذا السبب، يمكن استخدام الدكستروز بسرعة كمصدر للطاقة من قبل جسم الإنسان.
غالبًا ما يستخدم الدكستروز في الأطعمة كمحلي صناعي أو مادة حافظة.


يستخدم الدكستروز في المشروبات الكحولية والمشروبات والمخبوزات والحلويات والأطعمة الجاهزة ومنتجات الألبان والآيس كريم والمكونات الغذائية.
يتم إعطاء الدكستروز، عند استخدامه كدواء، إما عن طريق الفم (عن طريق الفم) أو عن طريق الحقن.
يُعرف الدكستروز أيضًا باسم D- الجلوكوز.


يستخدم الدكستروز لعلاج الانخفاض الشديد في نسبة السكر في الدم (نقص السكر في الدم)، في أغلب الأحيان عند الأشخاص المصابين بداء السكري.
يتم إعطاء الدكستروز عن طريق الحقن لعلاج صدمة الأنسولين (انخفاض نسبة السكر في الدم الناتج عن استخدام الأنسولين ثم عدم تناول وجبة أو تناول ما يكفي من الطعام بعد ذلك).
يعمل الدكستروز عن طريق زيادة كمية الجلوكوز في الدم بسرعة.


ويوجد الجلوكوز في الأطعمة الغنية بالكربوهيدرات، مثل الخبز والحبوب والبطاطس والفواكه والمعكرونة والأرز.
الجلوكوز هو مصدر للطاقة، وجميع الخلايا والأعضاء في الجسم تحتاج إلى الجلوكوز لتعمل بشكل صحيح.
يستخدم الدكستروز أيضًا لتوفير السعرات الحرارية الكربوهيدراتية للشخص الذي لا يستطيع تناول الطعام بسبب المرض أو الصدمة أو أي حالة طبية أخرى.


يتم إعطاء الدكستروز أحيانًا للأشخاص الذين يعانون من شرب الكثير من الكحول.
يمكن أيضًا استخدام الدكستروز لعلاج فرط بوتاسيوم الدم (مستويات عالية من البوتاسيوم في الدم).
استخدامات أخرى للدكستروز: للدكستروز مجموعة متنوعة من التطبيقات والاستخدامات الأخرى وهو مكون في العديد من المنتجات اليومية، بما في ذلك:
منتجات الاستحمام، والمكياج، ومنتجات العناية بالبشرة، ومنتجات العناية بالشعر، والأعلاف الحيوانية.


يستخدم بعض لاعبي كمال الأجسام الدكستروز كمكمل ما بعد التمرين لتجديد مخازن الجليكوجين.
الجليكوجين هو شكل من أشكال الجلوكوز الذي يخزنه الجسم للحصول على الطاقة.
عندما يقوم شخص ما بتمرين مكثف، يستخدم الجسم بعض الجليكوجين المخزن في الدكستروز.
حقن الدكستروز هو محلول معقم يستخدم لتزويد الجسم بكمية إضافية من الماء والكربوهيدرات (السعرات الحرارية من السكر).


يستخدم الدكستروز في العديد من الحالات الطبية المخت��فة.
استخدامات الدكستروز لدى الأطفال: لم تثبت الدراسات المناسبة التي أجريت حتى الآن أي مشاكل خاصة بالأطفال من شأنها أن تحد من فائدة الدكستروز.
حقن الدكستروز عند الاطفال


يتم استخدام الدكستروز عندما يكون المريض غير قادر على شرب كمية كافية من السوائل أو عند الحاجة إلى سوائل إضافية.
لتحسين نكهة الطعام والشراب
سترى الدكستروز في قائمة المكونات للعديد من الأطعمة المصنعة المختلفة.


كونه حلو المذاق بشكل مكثف، فإن الدكستروز يعطي مذاقًا لطيفًا واستساغة للأطعمة البسيطة والمكونات الرخيصة.
وهذا يساعد على تفسير صعود الدكستروز في الإنتاج الغذائي التجاري.
يتم إضافته أيضًا إلى العديد من الأطعمة اللذيذة للمساعدة في إخفاء المحتوى العالي من الملح، حيث تعمل حلاوة الدكستروز على موازنة النكهة المالحة.


يستخدم الرياضيون الدكستروز أيضًا للحصول على الطاقة الفورية، وفي أماكن الرعاية الصحية لرفع نسبة السكر في الدم وتوفير الترطيب والطاقة في حالات الطوارئ.
يستخدم الدكستروز على نطاق واسع كمادة مضافة لتحسين طعم واستساغة مجموعة واسعة من الأطعمة والمشروبات.
يستخدم الرياضيون أيضًا الدكستروز لاستعادة مخازن الجليكوجين بسرعة بعد التمرين.


يستخدم الدكستروز أيضًا في الرعاية الصحية الطارئة لرفع نسبة السكر في الدم وتوفير الطاقة.
يمكن لجسم الإنسان استخدام الدكستروز بسرعة كمصدر للطاقة لمواجهة ذروة احتياجات الطاقة، حيث أنه من بين مصادر الطاقة الأسرع تأثيرًا.
يستخدم مصنعو المواد الغذائية الدكستروز في صورة سائلة أو في شكل مسحوق بعد تجفيفه أو تبلوره.


يستخدم الدكستروز لعلاج انخفاض نسبة السكر في الدم أو فقدان الماء دون فقدان المنحل بالكهرباء.
قد يحدث فقدان الماء دون فقدان الكهارل في الحمى أو فرط نشاط الغدة الدرقية أو ارتفاع نسبة الكالسيوم في الدم أو مرض السكري الكاذب.
يستخدم الدكستروز أيضًا في علاج ارتفاع البوتاسيوم في الدم، والحماض الكيتوني السكري، وكجزء من التغذية الوريدية.


يتم إعطاء الدكستروز عن طريق الحقن في الوريد.
يتم إعطاء حقن الدكستروز عالي التركيز فقط من قبل المتخصصين.
يتم إعطاء هذه الحقن للأشخاص الذين قد يكون مستوى السكر في الدم لديهم منخفضًا جدًا والذين لا يستطيعون ابتلاع أقراص الدكستروز أو الأطعمة أو المشروبات.


إذا كانت مستويات البوتاسيوم لديك مرتفعة للغاية (فرط بوتاسيوم الدم)، في بعض الأحيان يقوم الأطباء أيضًا بإعطاء حقن الدكستروز بنسبة 50 بالمائة، يليها الأنسولين عن طريق الوريد.
ويمكن القيام بذلك في محيط المستشفى.
عندما تأخذ الخلايا كمية إضافية من الجلوكوز، فإنها تأخذ أيضًا البوتاسيوم.


وهذا يساعد على خفض مستويات البوتاسيوم في الدم لدى الشخص.
يتم إعطاء الدكستروز لمنع نقص السكر في الدم، بينما يعالج الأنسولين ارتفاع البوتاسيوم.
الدكستروز له أيضًا أغراض طبية.


يذوب الدكستروز في المحاليل التي تُعطى عن طريق الوريد، والتي يمكن دمجها مع أدوية أخرى، أو استخدامها لزيادة نسبة السكر في الدم لدى الشخص.
نظرًا لأن الدكستروز هو سكر "بسيط"، يمكن للجسم استخدامه بسرعة للحصول على الطاقة.


يستخدم الدكستروز في صنع العديد من المستحضرات أو المخاليط الوريدية، والتي لا تتوفر إلا في المستشفى أو المنشأة الطبية.
كل تركيز من دكستروز له استخداماته الفريدة.
تُستخدم التركيزات الأعلى عادةً كجرعات "إنقاذ" عندما يكون لدى شخص ما قراءة منخفضة جدًا لسكر الدم.


-الدكستروز في الطب:
أحيانًا يصف الأطباء الدكستروز بمفرده أو مع أدوية أخرى.
عادة ما يتم إعطاء الدكستروز إما عن طريق الوريد (من خلال الوريد) أو عن طريق الفم.
يستخدم الأطباء الدكستروز لعلاج انخفاض نسبة السكر في الدم والجفاف.


-استخدامات الدكستروز في الطب
يتم استخدام الدكستروز لعدة أسباب، بما في ذلك:
* لعلاج انخفاض نسبة السكر في الدم بشكل سريع
* لعلاج الجفاف
* لتوفير التغذية بالاشتراك مع الأحماض الأمينية والمواد الأخرى


-استخدامات الدكستروز في الغذاء:
الدكستروز هو سكر يأتي من الذرة وفي بعض الأحيان من النباتات الأخرى. استخدامه الأساسي في الغذاء هو التحلية، وخاصة في المخبوزات. نظرًا لتوفرها على نطاق واسع، تحتوي الأطعمة المعلبة أيضًا بشكل شائع على سكر العنب.
وبصرف النظر عن تحلية الطعام، قد يساعد الدكستروز أيضًا في تحييد الأطعمة الحارة أو المالحة جدًا.
كما تضيف بعض الشركات الدكستروز إلى منتجات معينة لإطالة عمرها الافتراضي.


– استخدامات الدكستروز في طب الشيخوخة:
الدراسات التي أجريت حتى الآن لم تثبت أي مشاكل خاصة بكبار السن من شأنها أن تحد من فائدة حقن الدكستروز لدى كبار السن.
ومع ذلك، فإن المرضى المسنين هم أكثر عرضة للإصابة بمشاكل في الكبد أو الكلى أو القلب المرتبطة بالعمر، والتي قد تتطلب تعديل الجرعة للمرضى الذين يتلقون حقن الدكستروز.


- كمادة حافظة:
الدكستروز المزروع هو نوع من المواد الحافظة التي تمنع نمو العفن والخميرة في المنتجات الغذائية، مما يطيل مدة صلاحيتها.
كان الدكستروز المستزرع يُعرف سابقًا باسم المادة الحافظة 280 (حمض البروبيونيك) وهو منتج ثانوي لتخمير السكر أو الحليب إلى جانب بكتيريا البروبيوتيك.


-في أماكن الرعاية الصحية:
نظرًا لأنه يمتصه الجسم بسهولة، فإن الدكستروز قادر على توفير الطاقة السريعة للمرضى دون الحاجة إلى تناول الطعام أو الشراب.
وهذا مفيد في أماكن العناية المركزة، حيث غالبًا ما يستخدم الدكستروز عن طريق الوريد (IV) كجزء من التغذية الوريدية الجزئية أو الكلية.

يستخدم الدكستروز أيضًا في المواد الهلامية أو الأقراص أو الحقن لرفع نسبة السكر في الدم في الحالات – كما هو الحال مع مرضى السكري – حيث ينخفض مستوى السكر في الدم بشكل خطير.
يحمل العديد من الأشخاص المصابين بداء السكري أو نقص السكر في الدم (انخفاض شديد في نسبة السكر في الدم) أقراص الدكستروز لتناولها عن طريق الفم لمكافحة انخفاض نسبة السكر في الدم.


-للمساعدة على التزود بالوقود بعد التمرين:
يستخدم الدكستروز في المشروبات الرياضية وأقراص الدكستروز والمواد الهلامية المرطبة والطاقة.
الدكستروز غني بالطاقة، وبفضل قدرته على دخول مجرى الدم بسرعة، يمكن أن يساعد في تجديد مخازن الجليكوجين.
يعتبر الدكستروز مهمًا بشكل خاص لرياضيي التحمل والمسافات الطويلة مثل راكبي الدراجات أو عدائي الماراثون أو الرياضيين الثلاثيين.



الاستخدامات الطبية للدكستروز:
إن إعطاء محلول سكر 5% في الفترة المحيطة بالجراحة وبعدها عادة ما يحقق توازنًا جيدًا بين تفاعلات الجوع وارتفاع السكر في الدم الناجم عن التنشيط الودي.
قد يكون محلول 10% أكثر ملاءمة عندما تنخفض الاستجابة للإجهاد الناتج عن التفاعل، بعد يوم واحد تقريبًا من الجراحة.

بعد أكثر من يومين تقريبًا، تتم الإشارة إلى نظام أكثر اكتمالًا للتغذية الوريدية الكاملة.
في المرضى الذين يعانون من فرط صوديوم الدم وeuvolemia، يمكن استبدال المياه المجانية باستخدام إما 5% D/W أو 0.45% من المياه المالحة.
في المرضى الذين يعانون من اضطراب استقلاب الأحماض الدهنية (FOD)، قد يكون محلول 10٪ مناسبًا عند الوصول إلى غرفة الطوارئ.



ما هي استخدامات الدكستروز؟
يساعد الدكستروز على توفير السعرات الحرارية الكربوهيدراتية لأولئك غير القادرين على تناول الطعام بسبب المرض أو الصدمة أو مشاكل طبية أخرى.
يتم إعطاؤها أحيانًا لمدمني الكحول المرضى.

يستخدم الدكستروز لعلاج الجفاف وفرط بوتاسيوم الدم (زيادة تركيز البوتاسيوم في الدم) ونقص السكر في الدم (انخفاض مستوى السكر في الدم).
الدكستروز رخيص ويمكن الوصول إليه بسهولة، مما يجعله خيارًا ممتازًا لخفض السكر في الدم.
يتطلب استخدام الدكستروز مراقبة دقيقة لمستويات السكر في الدم لمنع أعراض ارتفاع السكر في الدم.



ما هو استخدام الدكستروز في صناعة الأغذية؟
إلى جانب العمل كمحلي، يعمل الدكستروز كمادة حافظة، مما يطيل العمر الافتراضي للمنتجات ويعمل كعامل مضاد للتكتل.
يُستخدم الدكستروز في مجموعة واسعة من المنتجات، بما في ذلك الحلويات والمخبوزات والمشروبات والأدوية.

يعتمد نوع الدكستروز المستخدم على الصفات المطلوبة في المنتج النهائي.
على سبيل المثال، يمكن استخدام الدكستروز اللامائي في المخبوزات من أجل الحفاظ على قوامها الرطب بينما يساهم مونوهيدرات الدكستروز في لون القشرة وملمس بعض المخبوزات.



لماذا يستخدم مصنعو الأغذية الدكستروز بدلا من السكر؟
يمكن أن يعمل الدكستروز كمادة حافظة ومضاد للتكتل، مما يساهم في تحسين ملمس الحلويات في الفم بالإضافة إلى خصائصه الحسية، أي جوانب الطعام التي تحدد كيفية إدراكك له، والتي تضفي تحسين اللون والملمس والطعم.

يتمتع الدكستروز بمستوى حلاوة أقل من السكر المكرر مما يخلق طعمًا أكثر اعتدالًا وهو ما ترغب فيه بعض الشركات المصنعة
يتم تخفيف الدكستروز إلى محلول واضح ومنخفض التعكر (الغيوم) مما يسمح باستخدام أكبر في مجموعة واسعة من المنتجات
الدكستروز تنافسي من حيث التكلفة.



ما هو استخدام الدكستروز؟
كسكر بسيط، يتم استخدام الدكستروز بعدة طرق.
يتم استخدام الدكستروز في منتجات الخبز كمحلي، كما يتم إضافته إلى المحاليل الطبية لتحسين انخفاض مستويات السكر في الدم.



كيف يتم استخدام الدكستروز؟
يستخدم الدكستروز بتركيزات مختلفة لأغراض مختلفة.
على سبيل المثال، قد يصف الطبيب الدكستروز في محلول وريدي عندما يعاني شخص ما من الجفاف وانخفاض نسبة السكر في الدم.
يمكن أيضًا دمج محاليل الدكستروز الوريدية مع العديد من الأدوية للإعطاء الوريدي.



دواء الدكستروز:
يُستخدم هذا السكر البسيط، الدكستروز، طبيًا في المحاليل الوريدية، أو في أشكال فموية أو بالاشتراك مع أدوية أخرى لرفع مستويات السكر في الدم لدى الشخص عندما تصبح منخفضة جدًا.
يتوفر الدكستروز أيضًا على شكل أقراص أو جل يتم تناوله عن طريق الفم ويمكن الحصول عليه بدون وصفة طبية.

الأشخاص الذين يعانون من نقص السكر في الدم ويتعاملون مع انخفاض مزمن في نسبة السكر في الدم قد يحتفظون بأقراص أو مواد هلامية من الدكستروز في حالة انخفاض مستوياتها بشكل كبير.
عندما تكون مستويات السكر في الدم منخفضة للغاية، أقل من 70 ملجم/ديسيلتر، فقد تواجه علامات مثل التعب والتعرق والجوع والخفة وسرعة ضربات القلب والارتعاش.

بالنسبة للأشخاص غير القادرين على امتصاص العناصر الغذائية الأساسية، يمكن إعطاء المحاليل التي تحتوي على الدكستروز والأحماض الأمينية والدهون عن طريق الوريد.
يُسمى هذا المزيج من المغذيات الكبيرة بالتغذية الوريدية الكاملة. يتيح الدكستروز للمرضى الحصول على العناصر الغذائية التي يحتاجونها للبقاء على قيد الحياة.
يستخدم الدكستروز أيضًا لعلاج الجفاف، ويتم دمجه أحيانًا مع محلول ملحي في محلول بالتنقيط.



الاستخدامات الغذائية للدكستروز:
يوجد الدكستروز في شراب الذرة، والذي يستخدم لصنع الأطعمة المصنعة والمحلاة، بما في ذلك الحلوى والمخبوزات والمعكرونة والحبوب المكررة والأطعمة النشوية.
تمامًا مثل الجلوكوز والفركتوز والجلاكتوز، فإن الدكستروز عبارة عن سكر بسيط ويستخدم في العديد من المنتجات الغذائية - والعديد منها ليس جيدًا لصحتك.



استخدامات أخرى للدكستروز:
يستخدم بعض الرياضيين أو لاعبي كمال الأجسام الدكستروز كمكمل غذائي لأنه يحتوي على نسبة عالية من السعرات الحرارية ولكن من السهل تفكيكه للحصول على الطاقة.
أولئك الذين يتطلعون إلى زيادة الوزن وزيادة العضلات قد يجدون أقراص الدكستروز أو المواد الهلامية مفيدة.

بالنظر إلى الدكستروز مقابل المالتوديكسترين، فإن كلا السكرين يزودان الجسم بالطاقة ويمكن تفكيكهما بسرعة.
قد تجد أن الدكستروز أقل تكلفة وله طعم أحلى.
هناك بعض المخاطر لاستهلاك المالتوديكسترين، لذا فإن استخدام المحليات الطبيعية، مثل ستيفيا، يعد خيارًا أفضل.



أين ولماذا يتم استخدام الدكستروز؟
يحتوي الدكستروز على مؤشر نسبة السكر في الدم مرتفع، مما يعني أنه يزيد مستويات السكر في الدم بسرعة.
لذلك يعتبر الدكستروز مصدرًا ممتازًا للطاقة.
في الطعام، يُستخدم الدكستروز بشكل أساسي لمحتواه النشط وخصائص التحلية المنخفضة - يتمتع الدكستروز بقدرة تحلية أقل من السكروز.

على سبيل المثال، يوجد الدكستروز غالبًا في منتجات الخبز والحلويات.
يستخدم الدكستروز أيضًا كمادة حافظة طبيعية لإطالة العمر الافتراضي للمنتج الذي يضاف إليه، كما هو الحال في مربيات الفاكهة.
علاوة على ذلك، يُستخدم الدكستروز بشكل شائع في القطاع الطبي، وفي العديد من المستحضرات الوريدية.

يستخدم الدكستروز أيضًا كجيل عن طريق الفم أو قرص متاح بدون وصفة طبية في الصيدليات.
يمكن للأشخاص الذين يعانون من مرض السكري استخدام أقراص الدكستروز أو المواد الهلامية لرفع مستويات السكر في الدم بسرعة.
عندما يتم استخدامه في الطعام، يتم وضع علامة الدكستروز على عبوة المنتج على هذا النحو.



الدكستروز: ما وراء السلع المخبوزة
إن الدكستروز ليس مجرد عنصر أساسي في ممر المخابز في السوق المحلي.
يمكن العثور على الدكستروز أيضًا في المستشفيات، حيث يتم استخدامه لعلاج العديد من الحالات، بما في ذلك:
* انخفاض خطير في نسبة السكر في الدم
*تجفيف
*نقص التغذية (يتم إعطاء محلول يحتوي على الدكستروز والأحماض الأمينية والدهون - يُسمى TPN - لمساعدة الأشخاص في الحصول على العناصر الغذائية عندما لا يستطيعون الحصول عليها من خلال الأطعمة)
*نظرًا لأنه سكر "بسيط"، يمكن للجسم الاستفادة منه بسرعة للحصول على الطاقة - تمامًا كما يستغل الطفل مخبأته في عيد الهالوين ثم يدور مثل شيطان تسمانيا لمدة 24 ساعة.



الفوائد الوظيفية للدكستروز:
*خفف من السكر
*رد فعل مايلارد
*شكل كريستال
* التحكم في الحلاوة
* حرارة المحلول
* الذوبان
*نقطة التجمد
*الضغط الاسموزي
* التخمير
*نكهة
*استقرار
*عامل تكتل



الفوائد الغذائية للدكستروز:
*إدارة الطاقة
* الأداء العقلي والرفاهية



هل الدكستروز سيء لصحتك؟
عند استخدامه من قبل رياضي بعد تمرين شاق، أو من قبل أخصائي طبي في بيئة سريرية، يمكن أن يكون الدكستروز مفيدًا للغاية - بل ومنقذًا للحياة.
يساعد الدكستروز على استقرار نسبة السكر في الدم المنخفضة للغاية ويمكن أن يوفر الطاقة الحيوية في لحظة.



هل الدكستروز أفضل من السكر؟
يحتوي الدكستروز على نفس عدد السعرات الحرارية الموجودة في سكر المائدة - 4 سعرة حرارية لكل جرام.
تذكر أن الدكستروز هو نفس الجلوكوز أو سكر الدم كيميائيًا، لذلك لا يعتبر أكثر صحة أو أفضل بالنسبة لك.



ماذا يفعل الدكستروز في الجسم؟
يتصرف الدكستروز بنفس طريقة عمل الجلوكوز النقي في الجسم.
يتم تحويل جميع الأطعمة إلى جلوكوز في الجسم، وبعضها بمعدل أسرع من غيرها.

يتم تحويل الدكستروز بسرعة إلى جلوكوز (سكر الدم) وله مؤشر نسبة السكر في الدم مرتفع (GI) - وهو المقياس الذي يقيس مدى سرعة رفع الطعام أو الشراب لمستويات السكر في الدم.
وذلك لأن الدكستروز يحتوي على جزيء واحد فقط، لذلك لا توجد سلسلة يمكن للجسم تحطيمها.

تستغرق الجزيئات ذات السلسلة الأطول، مثل البروتينات، وقتًا أطول ليتم تفكيكها بواسطة الجسم، ونتيجة لذلك، لا تتسبب في ارتفاع نسبة السكر في الدم بالطريقة التي تفعلها الجزيئات المنفردة مثل الدكستروز.
مثل جميع السكريات البسيطة، يتمتع الدكستروز بطعم حلو تعتبره أدمغتنا "مجزيًا".
وهذا يجعلنا نبحث عن مذاقها اللذيذ ونأكل أكثر مما قد نفعل - وهي ظاهرة يمكن مقارنتها بالإدمان.



هل الدكستروز مفيد أم سيء بالنسبة لك؟
يقوم الجسم بتكسير السكريات البسيطة بسرعة كبيرة لاستخدامها في الطاقة.
إذا تناول شخص ما الكثير من السكر البسيط، فسيقوم الجسم بتخزين أي كمية إضافية منه على شكل دهون.

في حين أن الجسم يحتاج إلى بعض السكريات البسيطة للحصول على الطاقة، فإن استهلاك الكثير منها يمكن أن يؤدي إلى زيادة خطر ما يلي:
*زيادة الوزن
*مرض قلبي
*السكري
* حب الشباب ومشاكل الجلد الأخرى
*طاقة منخفضة
*اكتئاب
ومع ذلك، هناك أوقات يفيد فيها استخدام الدكستروز الفرد أكثر مما يضره.



ما هو الفرق بين الجلوكوز والدكستروز؟
هناك ثلاثة أشكال رئيسية من السكر التي نستهلكها عادة - الجلوكوز والفركتوز والسكروز.
تعتبر السكريات مصدرًا مهمًا للطاقة لجسم الإنسان كما أنها مادة مضافة أساسية في العديد من عمليات تحضير الطعام.

الجلوكوز ودكستروز هما في الأساس نفس الشيء.
غالبًا ما يتم استخدام أسماء "الجلوكوز" و"دكستروز" بالتبادل.
يُعرف الدكستروز رسميًا باسم مونوهيدرات الدكستروز أو D-Glucose، وهو النوع الأكثر شيوعًا من الجلوكوز.



الدكستروز مقابل الجلوكوز:
ما الفرق بين الدكستروز والجلوكوز؟
لا يوجد فرق حقيقي بين السكرين، ولهذا السبب غالبًا ما يتم استخدام المصطلحين بالتبادل.
كما ذكرنا سابقًا، فإن الدكستروز والجلوكوز متطابقان كيميائيًا ويتصرفان بنفس الطريقة في الجسم.

والفرق الدقيق بينهما هو:
* يشير الدكستروز إلى الجزيء كما يظهر في الطعام، أو كمسحوق أو محلول يؤخذ عن طريق الفم (مثل الأقراص) أو عن طريق الوريد (على سبيل المثال عن طريق التنقيط في المستشفى)
* يشير الجلوكوز إلى الجزيء بمجرد دخول الدكستروز إلى مجرى الدم كسكر في الدم
*من حيث موقعه على مقياس الحلاوة، فإن الدكستروز أقل حلاوة من السكروز والفركتوز والجلوكوز، ولكنه أحلى من اللاكتوز والمالتوز.



تناول مكملات الدكستروز في الرياضة والتمارين الرياضية:
من المحتمل أن تعطي مكملات الدكستروز أداء التمرين دفعة حقيقية.
وجدت إحدى الدراسات التي أجريت عام 2006 أن تناول مشروبات الدكستروز بعد كل جلسة تدريب لمدة ثمانية أسابيع أدى إلى تحسين الأداء بين المشاركين، وهم مجموعة مكونة من 31 مجدفة جامعية.
وبرز الدكستروز متفوقا على النوع الآخر من السكر المستخدم في الدراسة، وهو الريبوز.



هل يمكن أن يساعدك الدكستروز في تدريباتك؟
نظرًا لأن الدكستروز يستغرق وقتًا قصيرًا ليتم تحويله إلى طاقة بواسطة الجسم، فسوف تحصل على دفعة من الطاقة بمجرد تناول الدكستروز.
كما أن الدكستروز غني بالسعرات الحرارية، ولهذا السبب يتم استخدامه من قبل لاعبي كمال الأجسام وأولئك الذين يتطلعون إلى زيادة الوزن أثناء تدريبهم.

عادة، يتم تعليمنا تجنب السكريات البسيطة التي لها هذا التأثير الفوري المنشط لصالح الكربوهيدرات المعقدة، مثل الحبوب الكاملة والخضروات، والتي توفر إطلاقًا أبطأ للطاقة.
ولكن عندما تجري ماراثونًا أو تمارس نشاطًا رياضيًا مدته 90 دقيقة في صالة الألعاب الرياضية، فإنك تحتاج إلى شيء أكثر سرعة.
ولهذا السبب فإن مكملات الدكستروز مفيدة للرياضيين والمشاركين في رياضات التحمل.

يتم استنفاد مخازن الجليكوجين (احتياطيات الطاقة في الجسم) أثناء ممارسة التمارين الرياضية، ويمكن للدكستروز استعادتها بسرعة، مما يساعدك على ممارسة التمارين بقوة أكبر ولفترة أطول.
يمكن تناول الدكستروز على شكل أقراص، وكذلك في المشروبات الرياضية، والمواد الهلامية، وعلى شكل مسحوق مضاف إلى مخفوق البروتين أو الماء.
يمكنك تناول الدكستروز إما أثناء التدريب، أو مباشرة بعد الجلسة.



ما هي الأطعمة التي تحتوي على الدكستروز؟
يوجد الدكستروز بشكل طبيعي في بعض الأطعمة بما في ذلك:
*عسل
*تمر المجهول
*مشمش مجفف
*زبيب
*تتحول الأطعمة الغنية بالنشويات مثل البطاطس إلى دكستروز في الجسم



تمت إضافة الدكستروز من قبل الشركات المصنعة إلى مجموعة كبيرة من الأطعمة المصنعة، بما في ذلك:
*كيك
*يجعد
*حلويات
*علكة
*حبوب الإفطار المكررة
*الوجبات الجاهزة
*بوظة
* صلصات
*مرقة للسلطة
* اللحوم المملحة
*خبز
* الشوربات
*مشروبات العصائر
*الزبادي
*المخبوزات طويلة العمر



السكريات الطبيعية، الدكستروز:
الدكستروز هو أحد أشكال الجلوكوز الموجود في الأطعمة الطبيعية مثل الذرة والفواكه والعسل.
في حين أن الدكستروز والسكروز والفركتوز كلها سكريات بسيطة، إلا أن تأثير كل منها على مستويات السكر في الدم يمكن أن يختلف.
بسبب تركيبته الجزيئية، يسجل الدكستروز 100 على مؤشر نسبة السكر في الدم لأنه يرفع مستويات السكر في الدم بسرعة كبيرة.

نسبيا، يسجل السكروز والفركتوز 65 و 19 على مقياس الجهاز الهضمي.
كما أن طعم الدكستروز أقل حلاوة بنسبة 20٪ تقريبًا من السكروز، ولهذا السبب غالبًا ما يستخدم السكروز كمحلي في الأطعمة المصنعة.

وفقا لجمعية السكر، فإن غالبية سكر العنب في الأطعمة مشتق من نشا الذرة.
يمكنك العثور على الدكستروز في العديد من الأطعمة والحلويات والمشروبات والوجبات الخفيفة والمنتجات المخبوزة.
يُفضل الدكستروز بشكل خاص في صناعة المواد الغذائية بسبب فوائده في التورم والمواد الحافظة بينما يترك المنتج النهائي حلوًا بشكل معتدل.

وهذا يجعل من الدكستروز مصدر الطاقة الأكثر كفاءة للجسم، لأنه على عكس السكريات البسيطة الأخرى، يمكن امتصاص الدكستروز مباشرة في مجرى الدم لرفع مستويات السكر في الدم، مما يجعله علاجًا سريع المفعول لمرضى السكر والأشخاص الذين يعانون من نقص السكر في الدم.



زيادة مستوى السكر في الدم باستخدام الدكستروز:
الدكستروز مطابق للجلوكوز (يمكن استخدام الأسماء بالتبادل) وهو فعال في إدارة انخفاض نسبة السكر في الدم.
يمكن إعطاء الأشخاص الذين يعانون من نقص السكر في الدم أو مرض السكري الدكستروز عن طريق الفم أو عن طريق الوريد لرفع مستويات السكر في الدم بسرعة كبيرة.



ما هو الدكستروز؟
هل سكر الدكستروز؟
نعم، الدكستروز هو سكر بسيط مشتق من الذرة.
يتكون الدكستروز من جزيء واحد من السكر، مما يجعله كربوهيدرات يسمى سكر بسيط.



دكستروز مقابل. الجلوكوز:
كيميائيا، الدكستروز مطابق للجلوكوز.
فهل الدكستروز والجلوكوز هما نفس الشيء؟
يستخدم مصطلح الدكستروز عندما يتم إنتاج الجلوكوز من الذرة.
نظرًا لأنه مطابق كيميائيًا حيويًا للجلوكوز، يُستخدم الدكستروز أحيانًا طبيًا لرفع مستويات السكر في الدم لدى الشخص عندما تكون منخفضة جدًا.



هل الدكستروز أكثر صحة من السكر؟
حسنًا، الدكستروز هو سكر بسيط يستخدم غالبًا لتحلية الأطعمة المعبأة والمعالجة.
يزود كل من الدكستروز وسكر المائدة الجسم بالطاقة، لكنهما يؤثران على مستويات السكر في الدم بشكل مختلف.

الدكستروز قابل للذوبان في الماء ويذوب بسرعة.
وهذا هو أحد أسباب استخدامه غالبًا لرفع مستويات السكر في الدم.
في حين أن الإنزيمات الهاضمة ضرورية لتكسير السكروز، أو سكر المائدة، إلى جزيئات مفردة، فإن الدكستروز جاهز للامتصاص على الفور.



مستحضرات الدكستروز:
يُستخدم السكر البسيط، الدكستروز، في بعض المحاليل الطبية لرفع مستويات السكر في الدم وعلاج الجفاف وتوفير التغذية للمرضى غير القادرين على امتصاص العناصر الغذائية الكبيرة.
يمكنك العثور على الدكستروز في أشكال عديدة، بما في ذلك الأقراص والمواد الهلامية ومسحوق الدكستروز.
تُستخدم حقن الدكستروز بشكل شائع لرفع مستويات السكر في الدم لدى الشخص فورًا أو لعلاج الجفاف.



هل الدكستروز نباتي؟
يمكن تصنيف الدكستروز المنتج تجاريًا على نطاق واسع لتصنيع الأغذية على أنه نباتي لأنه يتم إنتاجه من مواد أولية غير حيوانية ولا يتم استخدام أي بقايا حيوانية في عملية الإنتاج أو وجودها في المنتج النهائي.



ما هو الدكستروز المثقف؟
على عكس الدكستروز، الذي يُصنف على أنه نباتي، هناك دكستروز مثقف مثل الدكستروز هو أيضًا مادة مضافة غذائية توجد في مجموعة متنوعة من الأطعمة، ويتم استخدامه بنفس الطريقة تقريبًا: كمادة حافظة لإطالة العمر الافتراضي.

يجري استزراعه وهو منتج غذائي مخمر يتم إنتاجه عن طريق الجمع بين الدكستروز والبكتيريا بروبيونيباكتريوم فريودينريتشي.
تعتبر البكتيريا آمنة وتتواجد بشكل طبيعي في بعض منتجات الألبان مثل الحليب، ومع ذلك لم تتم دراستها بشكل صحيح من أجل السلامة وبالتالي لا تتمتع بوضع GRAS - وهو تصنيف إدارة الغذاء والدواء (FDA) على أنه مادة كيميائية أو مادة. التي تمت إضافتها إلى الطعام تم فحصها من قبل الخبراء لاعتبارها آمنة للاستخدام.

لذلك، في حين أن الدكستروز المستزرع سيحسن العمر الافتراضي للأطعمة عن طريق تثبيط نمو البكتيريا والخميرة والكائنات الحية الدقيقة الأخرى، فقد كانت هناك حالات قام فيها الأشخاص الذين يعانون من عدم تحمل اللاكتوز بتناول الأطعمة التي تم حفظها باستخدام الدكستروز المستنبت لأن الحليب لم يكن مدرجًا في القائمة. تسمية المكونات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدكستروز:
شكل المظهر: سائل
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة

كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية: قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة



تدابير الإسعافات الأولية للدكستروز:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للدكستروز:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من الدكستروز:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لدكستروز:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع الدكستروز وتخزينه:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



استقرار وتفاعل الدكستروز:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



دمدم هيدانتوين
تعرض DMDM hydantoin لانتقادات في السنوات الأخيرة ، ويرجع ذلك أساسا إلى أنه يطلق كميات صغيرة من الفورمالديهايد.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة مضادة للميكروبات لتحرير الفورمالديهايد.
DMDM hydantoin يطلق ببطء الفورمالديهايد ويعمل كمادة حافظة عن طريق جعل البيئة أقل ملاءمة للكائنات الحية الدقيقة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 6440-58-0
الصيغة الجزيئية: C7H12N2O4
الوزن الجزيئي: 188.18
رقم EINECS: 229-222-8

المرادفات: 6440-58-0 ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل إيميدازوليدين -2،4-ديون ، DMDM هيدانتوين ، ثنائي ميثيل ميثيل هيدانتوين ، جليدان ، دمدمه ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين ، 1،3-ثنائي ميثيل -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين ، دانتوين-DMDMH ، جليكوسير-DMDMH ، دانتوين dmdmh 55 ، ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين ، Dmdmh 55 ، كاسويل رقم 273AB ، 2،4-إيميدازوليدينديون ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل - ، ثنائي ميثيل ميثيل هيدانتوين ، UNII-BYR0546TOW ، EINECS 229-222-8 ، BYR0546TOW ، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 115501 ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل -2،4-إيميدازوليدين ديون ، BRN 0882348 ، DTXSID8035217 ، HSDB 7488 ، 1،3-Di (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين ، DTXCID6015217 ، 1،3-ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين ، EC 229-222-8 ، هيدانتوين ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل - ، MFCD00467199 ، DMDM HYDANTOIN (II) ، DMDM HYDANTOIN [II] ، Dantoguard ، 1،3-ثنائي هيدروكسي ميثيل -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين ، دانشن DMDMH 55 ، DMDM HYDANTION ، 1،3-ثنائي هيدروكسيل ميثيل -5،5- ثنائي ميثيل هيدانتوين، SCHEMBL69185، دمدم هيدانتيون [فاندف]، دمدم هيدانتوين [فاندف]، DDAC0.6٪، DDAC0.15٪، Tox21_303842، AKOS006345746، N، N'-ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين، CS-W021276، USEPA/OPP مبيدات الآفات رمز: 115501، NCGC00356947-01، AS-10924، SY101650، CAS-6440-58-0، NS00007210، H11751، A834743، Q5205613، W-104844، 1،3-ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين [HSDB]، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل إيميدازوليدين -2،4-ديون، 1،3 مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5- ثنائي ميثيل هيدانتوينميثيل هيدانتوين ، 1،3 مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوينميثيل هيدانتوين ، 1 رطل لا3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5 رطل لا5-ثنائي ميثيل إيميدازوليدين -2 رطل لا4-ديون ، 5-إيثيل -1،3-ثنائي هيدروكسي -5-ميثيل إيميدازوليدين -2،4-ديون ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل إيميدازوليدين -2،4-ديون

يساعد DMDM hydantoin على منع منتجاتك من التلف ، ولكن عند تناول جرعات عالية ، قد يكون من المحتمل أن يسبب السرطان لدى البشر مصدر موثوق.
بدأ الكثير من الناس في إيلاء اهتمام أكبر للمكونات الموجودة في منتجات العناية بالبشرة والشعر ، ويرجع الفضل في ذلك جزئيا إلى حركة الجمال النظيف.

أحد المكونات المعينة ، DMDM hydantoin ، اجتذب الكثير من الاهتمام السلبي.
يظهر DMDM hydantoin ، وهو مادة حافظة بيضاء عديمة الرائحة ، بشكل شائع في الشامبو والبلسم ومنتجات تصفيف الشعر والمرطبات وحتى مكياج الأساس ، كما يقول Enrizza Factor ، MD ، طبيب أمراض جلدية معتمد من مجلس الإدارة ومالك EPF Dermatology Skin Therapy.

DMDM Hydantoin هو مادة حافظة ممتازة لكل من المنتجات التي تترك على البشرة وشطفها مثل الشامبو والكريمات والمستحضرات وحمامات الفقاعات والشطف والمناديل والمناشف.
DMDM hydantoin سهل التعامل معه ومستقر للغاية وفعال من حيث التكلفة.
تكمن الفوائد الرئيسية ل DMDM hydantoin في خصائصه المضادة للميكروبات.

بعبارات أساسية ، هذا يعني أن DMDM hydantoin يمكن أن يساعد في منع نمو العفن والفطريات الأخرى والخميرة والبكتيريا الضارة ، كما يقول فاكتور. نتيجة لذلك ، قد تظل المنتجات التي تحتوي على هذا المكون طازجة (وأكثر أمانا للاستخدام) لفترات زمنية أطول.
تلعب المواد الحافظة مثل DMDM hydantoin دورا مهما بشكل خاص في المنتجات التي تحتفظ بها أثناء الاستحمام - فكر في الشامبو والبلسم وغسول الجسم - لأن الظروف الدافئة والرطبة يمكن أن تشجع البكتيريا على النمو.

يعمل DMDM hydantoin عن طريق إبطاء ومنع التلف في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو ومكيفات الشعر والمرطبات ومكياج الأساس.
هذا المكون هو مانح للفورمالديهايد يحتوي على ما يصل إلى 2 ٪ من الألدهيد الحر في حالة توازن مع الهيدانتوين.
يحفظ ويساعد في السيطرة على البكتيريا والفطريات في المنظفات السائلة ، ومنعمات الأقمشة ، ومنتجات التنظيف المنزلية ، والصابون الناعم ، والدهانات المائية للاستخدام المنزلي والصناعي ، ومزيلات الروائح الكريهة للغرف ومعطرات الجو ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي القائمة على الماء ، ومستحلبات البوليمر ، والطلاءات الواقية أو الزخرفية ، والمواد الهلامية القائمة على الماء للمنتجات المنزلية والصناعية ، والمنسوجات ، والمواد اللاصقة القائمة على الماء ، ومانعات التسرب والسدادات ، واللاتكس لطلاء الورق ، والأحبار المائية.

DMDM hydantoin هو محرر أو مانح للفورمالديهايد ، مما يعني أنه يطلق ببطء مادة الفورمالديهايد الكيميائية لأنها تتحلل في المنتج بمرور الوقت لمنع نمو العفن والبكتيريا.
وهو يعمل عن طريق إبطاء أو وقف نمو الميكروبات التي يحتمل أن تكون ضارة مثل الفطريات والخميرة والبكتيريا.
نتيجة لذلك ، يزيد DMDM hydantoin من العمر الافتراضي لمستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

المواد الحافظة ضرورية لمثل هذه المنتجات التي تحتوي على الماء ، بما في ذلك الشامبو والبلسم وغسول الجسم.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة لإطلاق الفورمالديهايد المضاد للميكروبات مع الاسم التجاري Glydant.
DMDM hydantoin هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات تعرف باسم hydantoins.

يستخدم DMDM hydantoin في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو ومكيفات الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة.
DMDM hydantoin يطلق ببطء الفورمالديهايد ويعمل كمادة حافظة عن طريق جعل البيئة أقل ملاءمة للكائنات الحية الدقيقة.
وجدت دراسة اختبار البقعة أن "الزيادة في استخدام DMDM hydantoin في مستحضرات التجميل ستزيد حتما من خطر الإصابة بالتهاب الجلد التجميلي لدى المستهلكين الذين لديهم حساسية من الفورمالديهايد".

سلامة الفورمالديهايد هي موضوع قلق مستمر ، نظرا لانتشار الفورمالديهايد وإطلاق الفورمالديهايد في الاستخدامات الصناعية.
يعتبر الفورمالديهايد "منتجا أيضيا مهما في النباتات (بما في ذلك البشر) ، حيث يحدث بتركيزات منخفضة ولكن قابلة للقياس".
ومع ذلك ، يعتقد أن التعرض طويل الأمد للفورمالديهايد (خاصة الاستنشاق الروتيني لأبخرته) يسبب تهيج العينين والأغشية المخاطية والصداع وضيق التنفس وتفاقم أعراض الربو.

تم إعلان DMDM hydantoin "منتجا ساما" بموجب قانون حماية البيئة الكندي لعام 1999 ، وصنف البرنامج الوطني الأمريكي لعلم السموم رسميا الفورمالديهايد على أنه "معروف بأنه مادة مسرطنة بشرية في يونيو 2011.
في الاتحاد الأوروبي ، الحد الأقصى المسموح به لتركيز الفورمالديهايد في المنتجات النهائية هو 0.2٪ ، وأي منتج يتجاوز 0.05٪ يجب أن يتضمن تحذيرا بأن المنتج يحتوي على الفورمالديهايد.
يستخدم كمبيد حيوي في مستحضرات التجميل بنسبة 0.6٪ الحد الأقصى المسموح به للتركيز في الاتحاد الأوروبي ؛ يستخدم كمبيد حشري مضاد للميكروبات في منتجات التنظيف والمواد اللاصقة ومعطرات الجو والسد والسوائل الهيدروليكية والأحبار وسوائل قطع تشغيل المعادن والدهانات والبقع والطلاء وطلاء الورق والورق المقوى والتلميع والبوليمرات الاصطناعية ومانعات التسرب ومحاليل النشا ومستحلبات الراتنج والمنسوجات والشمع.

يحمي DMDM hydantoin مستحضرات التجميل من التلف الميكروبي وبالتالي يقدم مساهمة كبيرة في صحة المستهلك.
DMDM hydantoin مطلوبة بشكل خاص في التركيبات التجميلية التي تحتوي على الماء ، لأن الكائنات الحية الدقيقة يمكن أن تستعمر وتتكاثر في بيئة مائية (تحتوي على الماء).
غالبا ما تحتوي مستحضرات التجميل على أكثر من مادة حافظة واحدة وتعمل هذه الأنظمة الحافظة في وقت واحد ضد البكتيريا أو الخمائر أو العفن المختلفة.

تم اختبار كل من هذه المواد وتقييمها بشكل شامل للتأكد من سلامتها (بشكل فردي ومجتمعة).
يستخدم المصنعون دائما أقل تركيز فعال ممكن في المنتج بحيث يتم ضمان مدة الصلاحية المثلى والتطبيق الآمن.
تطلق محررات الفورمالديهايد باستمرار كمية منخفضة من الفورمالديهايد في منتج مستحضرات التجميل النهائي وتنشر تأثيرها الحافظة بهذه الطريقة.

مادة حافظة مثيرة للجدل لها خصائص إطلاق الفورمالديهايد.
يعمل DMDM hydantoin بشكل رائع ضد البكتيريا ولديه أيضا قدرات مبيدات فطرية خفيفة.
الكيميائي التجميلي ، كتب كولين مقالا رائعا عن الفورمالديهايد و DMDM Hydantoin.

DMDM hydantoin من الأشياء الطبيعية التي يمكن العثور عليها أيضا في الفواكه والخضروات الطازجة ، وتناولها بكميات صغيرة أمر جيد تماما.
ومع ذلك ، بكميات أكبر (وفقا لويكيبيديا 30 مل من محلول يحتوي على 37٪ فورمالديهايد) فهو مميت.
DMDM hydantoin ، مادة حافظة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية وقابلة للتكيف بدرجة كافية لمجموعة واسعة من منتجات العناية الشخصية.

DMDM hydantoin- نشاط الطيف ضد البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام والخميرة والعفن ؛ فعالة على نطاق درجة الحموضة 3.0 - 8.0 ؛ يحتفظ بالنشاط في وجود المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية ومعظم المكونات الشائعة الأخرى ؛ قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء ويمكن دمجه بسهولة في المنتجات ، وهو مادة حافظة مثالية للمواد الخافضة للتوتر السطحي السائبة.
مستوى الاستخدام الموصى به هو 0.15-0.4٪. يظل مستقرا تماما على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني من 3.0-8.0. يجب دمجها خلال مرحلة التبريد للعمليات الساخنة.
DMDM hydantoin ، هو عنصر حافظة شائع موجود في إنتاج مستحضرات التجميل ومواد البناء والمنتجات المنزلية.

يضاف المركب الكيميائي عادة إلى المنتجات بكميات دقيقة كعامل مضاد للميكروبات.
يخشى بعض المدافعين عن المستهلك من أنه عند دمجها مع مواد كيميائية أخرى ، قد تسبب المادة السرطان.
قد يصاب بعض الأفراد بتهيج الجلد أثناء استخدام المنتجات الموضعية التي تحتوي على هذه التركيبة الكيميائية.

تشمل الأسماء الأخرى للمركب 1،2-ديميثيلول-5،5 ثنائي ميثيل هيدانتوين وثنائي ميثيل -2،4-إيميدازوليدين ديون.
DMDM hydantoin هو بشكل عام مركب عضوي يمنع التطور البكتيري والفطري والفيروسي.
وفقا لمعايير التنظيم ، تحتوي المنتجات عادة على 0.1٪ إلى 0.6٪ فقط من المادة.

تشمل الأشكال الفيزيائية المختلفة للمركب سائلا عديم اللون أو مسحوقا بلوريا أو رقائق بيضاء إلى رمادية اللون.
يتكون DMDM hydantoin من ثنائي ميثيل هيدانتوين والفورمالديهايد.
تشمل مستحضرات التجميل الشائعة التي تحتوي على DMDM hydantoin مكيفات الشعر والمواد الهلامية والشامبو.

يستخدم المصنعون أيضا المادة بشكل متكرر في منتجات العناية بالبشرة من نوع الكريم والمستحضر.
تتضمن العديد من الصناعات DMDM hydantoin لخصائصه الفطرية ومقاومة العفن.
قد يصاحب DMDM hydantoin المكونات المستخدمة في المواد اللاصقة والأحبار والدهانات اللاتكس.

عادة ما تحتوي مبيدات الأعشاب والورق ومستلزمات التصوير الفوتوغرافي على هذا المكون.
بالإضافة إلى DMDM hydantoin ، قد تحتوي بعض المركبات التجميلية على دايميثيكون وميثيل بارابين والفورمالديهايد.
DMDM hydantoin هو مطريات زيتية تستخدم لتنعيم البشرة. ميثيل بارابين والفورمالديهايد هي أيضا مواد حافظة مضادة للميكروبات.

الفورمالديهايد ، أو CH2O ، مادة مسرطنة معروفة. الأسماء الأخرى للمادة الكيميائية هي الفورمالين وألدهيد الميثيل وحمض الموربيسيد والأوكسي ميثيلين.
هذا الاختراع مخصص لاستخدام DMDM Hydantoin كمركب صيدلاني لعلاج الحالات السيئة لجلد وأغشية الثدييات والبشر.
على وجه الخصوص ، يمكن استخدام DMDM Hydantoin لعلاج الأمراض الجلدية مثل حب الشباب والحروق والتمزقات.

يمكن أيضا استخدام DMDM Hydantoin كرذاذ مائي وغسول للفم ويمكن استخدامه لعلاج التهابات العين والأذن وكذلك لعلاج التهاب الضرع في الماشية.
يستخدم DMDM Hydantoin في مجموعة واسعة من المنتجات لمنع نمو البكتيريا والخميرة والعفن ، وبالتالي زيادة العمر الافتراضي وسلامة هذه المنتجات.
الشامبو والبلسم: يحافظ على منتجات العناية بالشعر هذه خالية من التلوث الميكروبي.

DMDM hydantoin يضمن بقاء منتجات العناية بالبشرة مستقرة وآمنة للاستخدام.
DMDM hydantoin İS يستخدم في كريم الأساس والمساحيق ومنتجات المكياج الأخرى لمنع التلف.
يساعد في الحفاظ على سلامة وسلامة هذه المنتجات.

يستخدم DMDM hydantoin في العديد من التطبيقات الصناعية بسبب خصائصه المضادة للميكروبات:
يمنع نمو الميكروبات في هذه المنتجات.
DMDM hydantoin İS يستخدم كمادة حافظة في التركيبات الكيميائية.

تستخدم أحيانا في تركيبات موضعية للحفاظ على العقم.
وجدت في منتجات التنظيف لمنع نمو الميكروبات.
يعمل DMDM Hydantoin عن طريق إطلاق كميات صغيرة من الفورمالديهايد بمرور الوقت.

يعمل الفورمالديهايد كمبيد حيوي ، يقتل أو يمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة.
يضمن هذا الإطلاق البطيء حماية طويلة الأمد من مضادات الميكروبات.
أحد المخاوف الرئيسية مع DMDM Hydantoin هو إطلاقه للفورمالديهايد ، وهو مادة مسببة للحساسية معروفة ومسرطنة محتملة.

ومع ذلك ، فإن الكميات التي تم إطلاقها عادة ما تكون صغيرة جدا ويتم تنظيمها لتكون ضمن الحدود الآمنة للاستخدام في المنتجات الاستهلاكية.
قد يعاني بعض الأفراد من تهيج الجلد أو ردود الفعل التحسسية تجاه المنتجات التي تحتوي على DMDM Hydantoin ، خاصة ذوي البشر�� الحساسة.
معترف به كمكون آمن عند استخدامه ضمن الحدود المحددة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

يسمح باستخدامه في مستحضرات التجميل ولكن مع حدود تركيز صارمة لضمان سلامة المستهلك.
تتماشى بشكل عام مع إرشادات إدارة الغذاء والدواء والاتحاد الأوروبي ، مع لوائح محددة حسب البلد.
DMDM Hydantoin ، مثل المواد الحافظة الأخرى ، يمكن أن تدخل البيئة من خلال مياه الصرف الصحي.

السمية المحتملة للحياة المائية إذا كانت موجودة بتركيزات كبيرة.
البحث مستمر لفهم كيفية انهياره في البيئة وآثاره على المدى الطويل.
بسبب المخاوف بشأن إطلاق الفورمالديهايد ، تبحث بعض الشركات المصنعة عن بدائل ل DMDM Hydantoin.

DMDM hydantoin مادة حافظة فعالة مع نشاط مضاد للميكروبات واسع الطيف.
يشيع استخدامها في المواد الغذائية ومستحضرات التجميل.
يستخدم DMDM hydantoin في المواد الغذائية ومنتجات العناية الشخصية.

كمضاد للميكروبات ، يمكن أن يساعد DMDM hydantoin في منع نمو الفطريات والخميرة والبكتيريا الضارة.
DMDM hydantoin هو "متبرع بالفورمالديهايد" ، مما يعني أنه للعمل كمادة حافظة ومضادة للميكروبات ، فإنه يطلق مستويات صغيرة من الفورمالديهايد طوال العمر الافتراضي لمنتج العناية الشخصية أو مستحضرات التجميل.

تمت الموافقة على DMDM hydantoin للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بموجب حدود السلامة المعمول بها من قبل مراجعة مكونات مستحضرات التجميل واللجان العلمية الأخرى.
DMDM Hydantoin هو نظام حافظة سائل واسع الطيف ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والخميرة والعفن.
يستخدم DMDM hydantoin في مجموعة متنوعة من التركيبات نظرا لفعاليته الحافظة ومجموعة الأس الهيدروجيني الواسعة المناسبة.

DMDM hydantoin ، وهو مادة حافظة في الشامبو والبلسم وغيرها من منتجات العناية الشخصية القائمة على الماء ، هو محور العديد من الدعاوى القضائية الجماعية ضد Johnson &Johnson و Unilever بدعوى أن التعرض للمادة أدى إلى تساقط الشعر.
على الرغم من عدم وجود دراسات تربط التعرض ل DMDM hydantoin بتساقط الشعر ، إلا أن المادة الحافظة مرتبطة بزيادة خطر الإصابة بالحساسية والسمية المناعية.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة مضادة للميكروبات لتحرير الفورمالديهايد.

قد يصاب الأشخاص المعرضون لمثل هذه المكونات التي تطلق الفورمالديهايد بحساسية من الفورمالديهايد أو حساسية تجاه المكون نفسه ومنتجات تحلله.
في الولايات المتحدة ، يحتوي ما يقرب من 20٪ من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية على جهاز إطلاق الفورمالديهايد وتواتر الحساسية التلامسية لهذه المكونات أعلى بكثير بين الأمريكيين مقارنة بالدراسات في أوروبا.
DMDM hydantoin هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة Hydantoin.

يعمل DMDM hydantoin كمادة حافظة مضادة للميكروبات عن طريق تفريغ الفورمالديهايد.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة واسعة الطيف فعالة ضد الفطريات والخميرة والبكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.
يمكن العثور على DMDM hydantoin في منتجات مثل الشامبو ومكيفات الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة من صناعة مستحضرات التجميل.

يعمل DMDM hydantoin كمضاد للميكروبات في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يعمل كعامل مضاد للبكتيريا ويمكن أن يساعد في الحد من تطور البكتيريا الضارة والخميرة والفطريات.
إنها مادة حافظة تبطئ وتمنع التلف في عناصر مثل الشامبو ومكيفات الشعر وكذلك في عناصر العناية بالبشرة مثل المرطبات وكريم الأساس.

DMDM hydantoin هو "متبرع بالفورمالديهايد" ، مما يعني أنه على مدار العمر الافتراضي لمنتج العناية الشخصية أو منتج مستحضرات التجميل ، فإنه يطلق كميات دقيقة من الفورمالديهايد ليعمل كمادة حافظة ومضاد للميكروبات.
يتم إنتاج DMDM hydantoin عن طريق التفاعل من 3 إلى 5 مولات من الفورمالديهايد ، كمحلول مائي بنسبة 37٪ بالوزن ، مع 1 مول من ثنائي ميثيل هيدانتوين عند 84 درجة مئوية.
يتم تحضير محلول مائي عالي التركيز للمركب عن طريق تفاعل 2 مول من الفورمالديهايد ، مثل 37٪ فورمالين ، مع ثنائي ميثيل هيدانتوين عند 38 إلى 50 درجة مئوية ، درجة الحموضة 8.1-8.3.

DMDM Hydantoin هو مادة حافظة تجميلية.
يوصف DMDM Hydantoin بأنه عامل مضاد للميكروبات واسع الطيف ، فعال ضد الفطريات والخميرة والبكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.
DMDM Hydantoin هو مادة حافظة تستخدم في مستحضرات التجميل بتركيزات تصل إلى 1٪.

تساعد هذه المادة الحافظة على منع المنتجات من التلف.
لكن DMDM hydantoin هو أيضا مادة مسببة للحساسية شائعة أثارت مخاوف في السنوات الأخيرة.

DMDM hydantoin هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات تعرف باسم hydantoins.
يستخدم DMDM hydantoin في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو ومكيفات الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة.

DMDM hydantoin هو مادة حافظة شائعة مضادة للميكروبات تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية وبعض التطبيقات الصناعية لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة وإطالة العمر الافتراضي للمنتجات.
DMDM hydantoin هو عامل حافظة ومضاد للميكروبات موجود في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يعتبر DMDM hydantoin "متبرعا بالفورمالديهايد". وهذا يعني أنه يطلق كمية صغيرة من الفورمالديهايد بمرور الوقت للمساعدة في الحفاظ على المنتجات طازجة وخالية من الملوثات.

نقطة الانصهار: 1.00-2.5 °C
نقطة الغليان: 303.7±52.0 °C (متوقع)
الكثافة: 1.349±0.06 جم / سم 3 (متوقع)
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: DMSO (لماما) ، الميثانول (لماما)
شكل: صلب
pka: 13.41±0.10(متوقع)
اللون: أبيض إلى أبيض
الذوبان في الماء: 140 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الاستقرار: غير مستقر في حل DMSO
LogP: -2.9 عند 20 درجة مئوية

DMDM Hydantoin هو مادة حافظة مانحة للفورمالديهايد ، تمنع أو تؤخر نمو الميكروبات ، وبالتالي تحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ؛ غسول الجسم والبخاخات ، المرطبات ، الكريمات ، التونر ، المستحضرات ، المنظفات ، العناية بالشعر ، العناية بالحيوانات الأليفة.
الفورمالديهايد مادة طبيعية مصنوعة من الكربون والهيدروجين والأكسجين.
DMDM hydantoin هي مادة تعمل كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل الشامبو والبلسم والمرطبات ومنظفات الوجه والمكياج.

DMDM hydantoin يطيل العمر الافتراضي للمنتج.
تساعد المواد الحافظة المضادة للميكروبات في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية على منع نمو العفن والخمائر والبكتيريا ، والحماية من التلوث الذي يمكن أن يسبب تهيجا أو التهابا.
يمكن أن تساعد المواد الحافظة المضادة للأكسدة أيضا في منع منتجات العناية الشخصية من التلف عن طريق قمع التفاعلات التي يمكن أن تحدث عندما تتحد مكونات معينة في مستحضرات التجميل أو منتجات العناية الشخصية مع الأكسجين في وجود الضوء والحرارة وبعض المعادن.

يقول Factor إن DMDM hydantoin آمن كمكون تجميلي عند المستويات العادية الحالية للاستخدام في المنتجات.
خلص مصدر سلامة DMDM hydantoin لعام 2013 إلى أنه يمكن استخدام الفورمالديهايد بأمان في مستحضرات التجميل "إذا لم يتم تجاوز الحدود الموضوعة".
وفقا لمراجعة مكونات مستحضرات التجميل ، وهي لجنة مستقلة من الأطباء الخبراء وعلماء السموم ، فإن DMDM hydantoin آمن عند مستويات 0.074 في المائة أو أقل.

عادة لا تتجاوز مستحضرات التجميل هذا الحد ، وفقا لبحث أقدم من عام 1988.
في الآونة الأخيرة في عام 2015 ، تسمح الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي لمستحضرات التجميل والمنتجات المنزلية بمصدر DMDM hydantoin ما يصل إلى 0.2 في المائة من الفورمالديهايد الحر وما يصل إلى 0.6 في المائة من إصدارات الفورمالديهايد مثل DMDM hydantoin.
ومع ذلك ، يؤكد الخبراء أنه حتى هذا التركيز المنخفض يمكن أن يؤدي إلى رد فعل جلدي لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من الفورمالديهايد.

DMDM Hydantoin هو مادة صلبة بلورية بيضاء. في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يستخدم DMDM Hydantoin في صياغة الشامبو ومكيفات الشعر ومنتجات العناية بالبشرة والمرطبات ومنتجات الاستحمام وقواعد المكياج والأساسات.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة مضادة للميكروبات لتحرير الفورمالديهايد.

قد يصاب الأشخاص المعرضون لمثل هذه المكونات التي تطلق الفورمالديهايد بحساسية من الفورمالديهايد أو حساسية تجاه المكون نفسه ومنتجات تحلله.
في الولايات المتحدة ، يحتوي ما يقرب من 20٪ من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية على جهاز إطلاق الفورمالديهايد وتواتر الحساسية التلامسية لهذه المكونات أعلى بكثير بين الأمريكيين مقارنة بالدراسات في أوروبا.
DMDM hydantoin هي مادة كيميائية تشبه الكريستال وعديمة الرائحة غالبا ما تستخدم في مستحضرات التجميل كمادة حافظة.

تحتوي العديد من المنتجات على المادة الكيميائية ، من المكياج والمرطبات إلى الشامبو والبلسم.
DMDM hydantoin هو نوع من الافراج عن الفورمالديهايد.
الفورمالديهايد هو مادة كيميائية غالبا ما توجد في منتجات العناية الشخصية.

يطلق DMDM hydantoin كميات صغيرة من الفورمالديهايد بمرور الوقت للحفاظ على المنتجات.
DMDM Hydantoin هو متبرع بالفورمالديهايد ويستخدم كمادة حافظة في منتجات التجميل الشامبو ومنتجات العناية بالبشرة ومكيفات الشعر والماكياج وشطف الشعر.

يستخدم DMDM Hydantoin أيضا في مبيدات الأعشاب والبوليمرات والتصوير الفوتوغرافي الملون ودهانات اللاتكس وشمع الأرضيات وزيوت القطع والمواد اللاصقة وورق النسخ والأحبار.
قد تحدد الأبحاث الإضافية استخدامات إضافية أو صناعية لهذه المادة الكيميائية.
DMDM Hydantoin تطلق الفورمالديهايد المضادة للميكروبات ، مما يجعلها واحدة من أكثر المواد الحافظة الاصطناعية كفاءة في العالم.

DMDM hydantoin هو مركب عضوي يجد مكانه في فئة مركبات Hydantoins.
يجد DMDM hydantoin استخداما مكثفا في صناعة مستحضرات التجميل كمادة حافظة نشطة لمنتجات مثل:
كونه مادة حافظة فعالة ، يتم استخدام DMDM Hydantoin في شكل مركز من 1 ٪.

كما ذكرنا سابقا ، فإن DMDM Hydantoin هو مانح للفورمالديهايد مما يجعله قادرا على خلق أجواء غير مواتية داخل منتج مستحضرات التجميل لتزدهر الكائنات الحية الدقيقة.
يتم تسجيل DMDM hydantoin بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها في و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، في ≥ 1000 إلى < 10000 طن سنويا.
يستخدم DMDM hydantoin من قبل المستهلكين ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في الصياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع

يمنع DMDM hydantoin المنتج من التلف والتلوث بالفطريات والخميرة والبكتيريا التي يمكن أن تصيب الناس بالم��ض أو تسبب لهم طفح جلدي.
يتضمن جزء من عملية الانهيار الكيميائي ل DMDM hydantoin إطلاقا صغيرا وثابتا للفورمالديهايد ، وهو غاز قوي الرائحة.
أكدت أبحاث الصناعة وأعادت تأكيد المستوى المقبول من الفورمالديهايد ، طالما أنه لا يتجاوز كمية معينة في المنتج.

بالنسبة للسياق ، فإن كمية الفورمالديهايد المنبعثة تعادل المستويات التي تحدث بشكل طبيعي الموجودة في الكمثرى متوسطة الحجم.
ينتج البشر حوالي 1.5 أونصة من الفورمالديهايد يوميا كجزء طبيعي من عملية التمثيل الغذائي لدينا.

يستخدم:
DMDM hydantoin هو عامل حافظة ومضاد للميكروبات موجود في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يعتبر DMDM hydantoin "متبرعا بالفورمالديهايد". وهذا يعني أنه يطلق كمية صغيرة من الفورمالديهايد بمرور الوقت للمساعدة في الحفاظ على المنتجات طازجة وخالية من الملوثات.
يستخدم DMDM hydantoin في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والعطور والعطور والمستحضرات الصيدلانية ومنتجات الغسيل والتنظيف.

يستخدم DMDM hydantoin في المجالات التالية: الخدمات الصحية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة DMDM hydantoin من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو).
يستخدم DMDM hydantoin في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المختبرية.

يمكن أن يحدث إطلاق في بيئة DMDM hydantoin من الاستخدام الصناعي: صياغة الخلائط والصياغة في المواد.
يستخدم DMDM hydantoin في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المختبرية.
يستخدم DMDM hydantoin في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.

يستخدم DMDM hydantoin لتصنيع: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق في بيئة DMDM hydantoin من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وكمساعد معالجة.
DMDM hydantoin هو محلول 55٪ من DMDMH في الماء ويمكن إضافته مباشرة إلى المحاليل المائية.

في العمليات الساخنة (مثل الاستحلاب) ، يوصى بإضافة DMDMH ويفضل عند درجة حرارة أقل من 60 درجة مئوية أثناء خطوة التبريد.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة لإطلاق الفورمالديهايد المضاد للميكروبات مع الاسم التجاري Glydant. DMDM hydantoin هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات تعرف باسم hydantoins.
يستخدم DMDM hydantoin في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو ومكيفات الشعر والمواد الهلامية للشعر وزيوت التشحيم السائلة Rite Aid ومنتجات العناية بالبشرة.

DMDM hydantoin يطلق ببطء الفورمالديهايد ويعمل كمادة حافظة عن طريق جعل البيئة أقل ملاءمة للكائنات الحية الدقيقة.
DMDM hydantoin هو مادة بلورية بيضاء عديمة الرائحة تعمل كعامل مضاد للميكروبات ومادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

وهو يعمل عن طريق إبطاء ومنع التلف في منتجات مثل الشامبو ومكيفات الشعر ، وفي منتجات العناية بالبشرة مثل المرطبات وأساسات المكياج.
DMDM hydantoin هو أيضا عامل مضاد للميكروبات يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
كمضاد للميكروبات ، يمكن أن يساعد في منع نمو الفطريات والخميرة والبكتيريا الضارة التي يمكن أن تجعل الناس مرضى أو تسبب لهم طفح جلدي ، على سبيل المثال.

DMDM Hydantoin هو مادة صلبة بلورية بيضاء.
في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يستخدم DMDM Hydantoin في صياغة الشامبو ومكيفات الشعر ومنتجات العناية بالبشرة والمرطبات ومنتجات الاستحمام وقواعد المكياج والأساسات.
DMDM Hydantoin هو مادة حافظة مانحة للفورمالديهايد ، تمنع أو تؤخر نمو الميكروبات ، وبالتالي تحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.

DMDM hydantoin هو مسحوق عديم الرائحة أو صلب.
إنه متقلب قليلا وقابل للذوبان في الماء للغاية.
وهو عضو في مجموعة من المواد الكيميائية تسمى هيدروكسي ميثيل ثنائي ميثيل هيدانتوين ، وهي محررات الفورمالديهايد.

تشتمل مجموعة هيدروكسي ميثيل ثنائي ميثيل هيدانتوين أيضا على هيدروكسي ميثيل -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين (MDM hydantoin). الاستخدام: يستخدم DMDM hydantoin و MDM hydantoin كعوامل مضادة للميكروبات ومواد حافظة في مستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومعطرات الجو والسدادات والمنظفات ومنعمات الأقمشة والسوائل الهيدروليكية والأحبار والمنظفات السائلة وسوائل قطع تشغيل المعادن والدهانات والمنظفات المسحوقة ومانعات التسرب وشامبو السجاد والصابون والبقع والطلاء وطلاء الورق / الورق المقوى ومحاليل النشا والمنسوجات والشمع.
DMDM hydantoin ينتمي إلى فئة من المركبات المعروفة باسم hydantoins. مادة حافظة واسعة الطيف فعالة للغاية.

يستخدم DMDM hydantoin على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من منتجات العناية الشخصية نظرا لخصائصه المضادة للميكروبات ، والتي تساعد على ضمان بقاء المنتجات آمنة وخالية من التلوث طوال فترة صلاحيتها.
يساعد DMDM hydantoin في الحفاظ على فعالية المنتج عن طريق منع نمو الميكروبات.

يطيل العمر الافتراضي ويحافظ على سلامة المنتج.
يمنع DMDM hydantoin نمو البكتيريا والفطريات ، مما يضمن أن المنتج آمن للاستخدام.
يحافظ DMDM hydantoin على استقرار المنتجات وخلوها من التلوث.

يمنع التلف ويضمن سلامة المنتج.
يطيل العمر الافتراضي عن طريق تثبيط نمو الميكروبات.
DMDM هيدانتوين يمنع التلوث والتهابات العين المحتملة.

يحافظ DMDM hydantoin على استقرار المنتج والنظافة.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة شائعة في العديد من منتجات العناية الشخصية لضمان بقائها خالية من التلوث الميكروبي.

يضمن DMDM hydantoin الاستقرار والسلامة في منتجات الترطيب.
يستخدم DMDM hydantoin في كريم الأساس والمساحيق ومكياج العيون لمنع نمو الميكروبات.
يساعد في الحفاظ على هذه المنتجات آمنة وفعالة للاستخدام مع مرور الوقت.

DMDM hydantoin يطيل العمر الافتراضي ويحافظ على سلامة المنتج.
في صناعة الأدوية ، يستخدم DMDM Hydantoin للحفاظ على عقم واستقرار المنتجات المختلفة:
بعض غسولات الفم وتركيبات معجون الأسنان.

نظرا لخصائصه المضادة للميكروبات ، يستخدم DMDM Hydantoin أيضا في العديد من التطبيقات الصناعية:
يمنع DMDM hydantoin التلوث الميكروبي الذي يمكن أن يؤدي إلى تدهور المنتج.
يستخدم كمادة حافظة في التركيبات الكيميائية لمنع نمو الميكروبات.

يساعد في الحفاظ على سلامة وطول عمر المنتج عن طريق منع التدهور الميكروبي.
تم العثور على DMDM hydantoin في العديد من منتجات التنظيف والصيانة المنزلية:
يضمن DMDM hydantoin بقاء المنتج فعالا بمرور الوقت.

يمنع نمو الميكروبات في المنتج ، مما يضمن بقائه فعالا.
على الرغم من أنه أقل شيوعا بسبب المخاوف بشأن إطلاق الفورمالديهايد ، يمكن استخدام DMDM Hydantoin في مواد تغليف المواد الغذائية لمنع التلوث الميكروبي وإطالة العمر الافتراضي.
في حين أن DMDM Hydantoin فعال ، يتم تنظيم استخدامه لضمان السلامة:

تطلق المادة الحافظة كميات صغيرة من الفورمالديهايد ، الذي يعمل كعامل مضاد للميكروبات.
تضمن اللوائح أن تكون المستويات ضمن الحدود الآمنة.
تمت الموافقة عليه من قبل الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء والمفوضية الأوروبية للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ضمن تركيزات محددة.

DMDM hydantoin هو مادة حافظة صناعية مركزة يمكن استخدامها في عدد كبير من تركيبات H و I و I لمنع تلف المنتج.
يستخدم DMDM hydantoin كمضاد للميكروبات وللحفاظ على تركيبات العناية الشخصية.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة تجميلية فعالة.

DMDM hydantoin واحدة من أكثر المواد الحافظة المسجلة لدى وكالة حماية البيئة تقدما في السوق اليوم.
DMDM hydantoin الحافظة هو منتج فعال من حيث التكلفة مصمم لمجموعة واسعة من تطبيقات المنتجات المنزلية والصناعية لمنع تلف المنتج.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة تجميلية فعالة. ورقة بيانات المنتج

تم تحضير أقمشة متينة وقابلة للتجديد مضادة للبكتيريا باستخدام تقنية كيميائية مبتكرة تستخدم عامل مبيد حيوي سلائف ، ثنائي ميثيل ميثيل هيدانتوين (DMDMH) ، في عملية تشطيب كيميائية.
DMDM hydantoin هو مادة حافظة شائعة ذات إمكانات تحسس معتدلة ، ويستخدم للتحكم في العفن والعفن الفطري والتلف البكتيري.
تشبه هذه المادة الحافظة اليوريا إيميدازوليدينيل ، حيث يعمل كلاهما عن طريق إطلاق الفورمالديهايد في التركيبة. قررت لجان خبراء التجميل أن ثنائي ميثيل أولديميثيل هيدانتوين لديه سجل أمان ممتاز للاستخدام في كل من مستحضرات التجميل التي تترك على البشرة والغسيل.

تم تحديد تركيزات الاستخدام الأقصى بنسبة 0.2 في المائة في الولايات المتحدة و 0.6 في المائة في الاتحاد الأوروبي.
DMDM hydantoin تعني ثنائي ميثيل إيميدازوليدين ، على الرغم من أنه نادرا ما يتم توضيح الاختصار في القائمة.
يستخدم DMDM hydantoin كمادة حافظة في عدد كبير من المنظفات المنزلية والصناعية لمنع التلف من الكائنات الحية الدقيقة

DMDM hydantoin هو مادة حافظة مانحة للفورمالديهايد ، تمنع أو تؤخر نمو الميكروبات ، وبالتالي تحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.
اتبع هذا الرابط لمزيد من المعلومات حول كيفية حماية المواد الحافظة لمستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
DMDM Hydantoin هو عامل حافظة ومضاد للميكروبات موجود في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.

يعتبر DMDM Hydantoin "متبرعا بالفورمالديهايد". وهذا يعني أنه يطلق كمية صغيرة من الفورمالديهايد بمرور الوقت للمساعدة في الحفاظ على المنتجات طازجة وخالية من الملوثات.
تساعد المواد الحافظة التي تطلق DMDM hydantoin مثل DMDM hydantoin على منع منتجات التجميل من التلف.
في حين أن مكونات إطلاق DMDM hydantoin يمكن أن تكون خطرة في المستويات العالية ، فإن هذه المواد الكيميائية موجودة بشكل طبيعي بكميات صغيرة آمنة في العديد من الأطعمة.

يساعد DMDM Hydantoin عناصر العناية الشخصية الخاصة بك على البقاء طازجة لفترات طويلة.
توقف المادة الكيميائية أو تبطئ نمو الفطريات والخميرة والبكتيريا التي يحتمل أن تكون ضارة.

ملف الأمان:
DMDM hydantoin ، على سبيل المثال ، مستوى الفورمالديهايد الذي يتم إطلاقه يساوي تقريبا الكمية الموجودة بشكل طبيعي في الكمثرى أو التفاح متوسط الحجم.
لكن آخرين يقترحون أن التعرض للفورمالديهايد من DMDM hydantoin يمكن أن يكون له بعض المخاطر.
التهاب الجلد التماسي التحسسي.

وجدت إحدى الدراسات أن المنتجات التي تحتوي على مكونات تطلق الفورمالديهايد يمكن أن تسبب التهاب الجلد التماسي التحسسي أو الأكزيما التماسية لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من الفورمالديهايد.
وتسرد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عقار DMDM hydantoin كمادة مسببة للحساسية شائعة في مستحضرات التجميل.
تسمية DMDM hydantoin مقدار الفورمالديهايد الذي ستطلقه.

دعوى قضائية جماعية معلقة ضد بعض شركات الشامبو التي تستخدم MDMD hydantoin في منتجاتها.
تدعي الدعوى أن المادة الكيميائية قد تسبب تساقط الشعر وتهيج فروة الرأس لدى بعض الأشخاص.
ولكن كان هناك القليل من الأبحاث ، إن وجدت ، في هذا التأثير.

بالنسبة لبعض الناس ، يمكن أن يؤدي استنشاق DMDM hydantoin إلى تهيج عيونهم وأنوفهم وحلقهم.
ولكن هذا يحدث في الغالب مع المنتجات التي يتم تسخينها ، مثل بعض أدوات فرد الشعر المستخدمة في الصالونات.
يعتبر DMDM hydantoin مادة مسرطنة محتملة ، مما يعني أنه يمكن أن يسبب السرطان.

لكن هذا مصدر قلق فقط إذا تعرضت للمادة الكيميائية بكميات كبيرة بشكل غير عادي لفترة طويلة.
لا يزال الخبراء غير متأكدين من جميع الآثار الصحية المحتملة على المدى الطويل ل DMDM hydantoin.
وجدت دراسة اختبار البقعة أن "الزيادة في استخدام DMDM hydantoin في مستحضرات التجميل ستزيد حتما من خطر الإصابة بالتهاب الجلد التجميلي لدى المستهلكين الذين لديهم حساسية من الفورمالديهايد.

سلامة الفورمالديهايد هي موضوع قلق مستمر ، نظرا لانتشار الفورمالديهايد وإطلاق الفورمالديهايد في الاستخدامات الصناعية.
يعتبر الفورمالديهايد "منتجا استقلابيا مهما في النباتات (بما في ذلك البشر) ، حيث يحدث بتركيزات منخفضة ولكن قابلة للقياس.
ومع ذلك ، يعتقد أن التعرض طويل الأمد للفورمالديهايد (خاصة الاستنشاق الروتيني لأبخرته) يسبب تهيج العينين والأغشية المخاطية والصداع وضيق التنفس وتفاقم أعراض الربو.

تم إعلان DMDM hydantoin "منتجا ساما" بموجب قانون حماية البيئة الكندي لعام 1999 ، وصنف البرنامج الوطني الأمريكي لعلم السموم رسميا الفورمالديهايد على أنه "معروف بأنه مادة مسرطنة بشرية في يونيو 2011.
في الاتحاد الأوروبي ، الحد الأقصى المسموح به لتركيز الفورمالديهايد في المنتجات النهائية هو 0.2٪ ، وأي منتج يتجاوز 0.05٪ يجب أن يتضمن تحذيرا بأن المنتج يحتوي على الفورمالديهايد.
يعتقد العديد من الخبراء أن هذه المادة الكيميائية آمنة في مستحضرات التجميل والنظافة ، لأنها لا تطلق سوى كميات صغيرة من الفورمالديهايد في الاستخدام العادي.




دمدي (ديمورفولينوديثيل الأثير)
وصف:

DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) مناسب لأنظمة معالجة المياه وهو محفز رغوي قوي.
بسبب العوائق الاستاتيكية للمجموعات الأمينية، يمكن إطالة فترة تخزين مكونات NCO.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية:6425-39-4
رقم المفوضية الأوروبية، 229-194-7
الاسم الكيميائي: 2،2-ديمورفولينوديثيليثر
الوزن الجزيئي: 244.33

مرادفات DMDEE (ديمورفولينوديثيل الأثير):
DMDEE؛ Niax « محفز DMDEE؛ 4،4'- (أوكسي ديثان -2،1-دييل) ثنائي مورفولين
مورفولين، 4،4'- (أوكسيدي-2،1-إيثانيدييل) مكرر-
مكرر (2-مورفولينو إيثيل) إيثر، 4,4'-(أوكسيبيس (إيثان-2,1-دييل)) ثنائي مورفولين، 2,2-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر، 2,2'-ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر، 4,4'- (أوكسي ثنائي إيثيلين) مكرر (مورفولين)،4-[2-(2-مورفولين-4-يليثوكسي)إيثيل]مورفولين، 2,2'-ثنائي مورفولينيل ثنائي إيثيل إيثر
4,4'- (أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل) مكرر-مورفولين؛ ثنائي مورفولينودي إيثيل إيثر؛ BIS(2-مورفولينو إيثيل) إيثر؛ BIS[2-(N-MORPHOLINO)إيثيل] إيثر؛ LUPRAGEN(R) N 106;4، 4'- (3-أوكسابنتان-1,5-دييل) بيسمورفولين؛ 4,4- (أوكسيدي-2,1-إيثانيديل) بيسمورفولين؛ 2,2'-ديمورفولينوديثيل إيثر



DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) مناسب للتفاعل التحفيزي لـ NCO والماء في أنظمة مثل TDI، وMDI، وIPDI؛ يستخدم Sinocat® DMDEE بشكل أساسي في نظام رغوة البولي يوريثان الصلب المكون من مكون واحد، ويمكن أيضًا استخدام DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) في رغوة البولي يوريثان الناعمة من البولي إيثر والبوليستر، والرغوة شبه الصلبة، ومواد العلبة، وما إلى ذلك.
تمثل كمية الإضافة 0.3-0.55% من مكون البولي إيثر/الإستر.


DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) هو اختصار لـ dimorpholinodiethyl ether ولكن يشار إليه دائمًا تقريبًا باسم DMDEE (يُنطق dumdee) في صناعة البولي يوريثين.
DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) هو مادة كيميائية عضوية، وتحديدًا دورة غير متجانسة من النيتروجين والأكسجين مع وظيفة أمين ثالثي.

DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) هو محفز يستخدم بشكل رئيسي لإنتاج رغوة البولي يوريثان.
يحمل DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) رقم CAS 6425-39-4 وهو مسجل لدى TSCA وREACH وعلى EINECS برقم 229-194-7.
اسم IUPAC هو 4-[2-(2-مورفولين-4-يليثوكسي)إيثيل]مورفولين وصيغته الكيميائية C12H24N2O3.

تطبيقات DMDEE (ديمورفولينوديثيل الأثير):
محفز DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) هو محفز جيد النفخ ولا يسبب الارتباط المتقاطع.
عند استخدامه في الأنظمة المعالجة بالرطوبة، يوفر DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) بوليمرًا مسبقًا مستقرًا مع علاج سريع.
يمكن أيضًا استخدام DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) في رغاوي اليوريثان المرنة القائمة على البوليستر، بالإضافة إلى الرغاوي شبه المرنة والرغاوي المقولبة HR.



استخدامات DMDEE (ديمورفولينوديثيل إيثر):
يميل DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) إلى استخدامه في أنظمة البولي يوريثين ذات المكون الواحد بدلاً من المكونين.
وقد تم التحقيق في استخدامه في مادة البولي يوريثين لإطلاق الأدوية الخاضعة للرقابة وكذلك المواد اللاصقة للتطبيقات الطبية.

تمت دراسة استخدامه كمحفز بما في ذلك الحركية والديناميكا الحرارية وتم الإبلاغ عنه على نطاق واسع.
يعتبر DMDEE (DIMORPHOLINODIETHYL ETHER) محفزًا شائعًا إلى جانب DABCO.






الخصائص الكيميائية والفيزيائية لل DMDEE (ثنائي مورفولينوديثيل الأثير):
البند، قياسي
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
اللونية، <2
محتوى الماء، .10.1%
المحتوى، ≥99%
اللون العنبر
نقطة الوميض، PMCC، درجة مئوية (درجة فهرنهايت) 166 (330)
نقطة التجمد، درجة مئوية -28
نقطة الغليان الأولية، درجة مئوية 309
الرقم الهيدروجيني 10.3
الثقل النوعي 20/20 درجة مئوية 1.06
ضغط البخار، مم زئبق، 20 درجة مئوية <1
اللزوجة، cSt، 15.5 درجة مئوية (60 درجة فهرنهايت) 29
محتوى المركبات العضوية المتطايرة، %، حسب ASTM D 2369 76
الذوبان في الماء،٪> 10
كاس:، 6425-39-4
مف:، C12H24N2O3
ميغاواط:، 244.33
اينكس:، 229-194-7
نقطة الغليان، 309 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة، 1.06 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار، n20/D 1.484 (مضاء)
فب، 295 درجة فهرنهايت
مرجع قاعدة بيانات CAS، 6425-39-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA)، المورفولين، 4,4'-(أوكسيدي-2,1-إيثانيديل) مكرر-(6425-39-4)

اسم المنتج:
ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل الأثير
اسم آخر:
مورفولين، 4،4′- (أوكسيدي-2،1-إيثانيدييل) مكرر-؛مورفولين،4،4′-(أوكسي ديثيلين) ثنائي-؛4،4′-(أوكسيدي-2،1-إيثانيدييل) مكرر[مورفولين] ;ثنائي (مورفولينو إيثيل) إيثر؛ 2,2'- ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ β, β'- ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ 4,4'- (أوكسي ثنائي إيثيلين) مكرر [مورفولين]؛ 4,4'- (أوكسي ثنائي إيثيلين) ثنائي مورفولين؛ ثنائي مورفولين ثنائي إيثيل إيثر؛ تكساكات DMDEE؛ جيفكات DMDEE؛ ثنائي (2-مورفولينو إيثيل) إيثر؛ PC CAT DMDEE؛ Bis[2-(4-مورفولينو) إيثيل] إيثر؛ Dabco DMDEE؛ NSC 28749؛ U-CAT 660M؛ Bis(2-مورفولينو إيثيل) إيثر؛ DMDEE ;4,4′-(أوكسيدي-2,1-إيثانيدييل) بيسمورفولين;Lupragen N 106;N 106;JD-DMDEE;442548-14-3
CAS رقم.:
6425-39-4
الصيغة الجزيئية:
C12H24N2O3
إنتشيكيز:
InChIKey=ZMSQJSMSLXVTKN-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي الغرامي:
244.33
الكتلة الدقيقة:
244.33
رقم المفوضية الأوروبية:
229-194-7
UNII:
5BH27U8GG4
رقم مجلس الأمن القومي:
28749
معرف DSSTox:
دتكسيد9042170
رمز النظام المنسق:
2934999090
دعم البرامج والإدارة:
34.2
إكسلوجP3:
-0.6
مظهر:
سائل
كثافة:
1.0682 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الغليان:
176-182 درجة مئوية @ اضغط: 8 تور
نقطة الوميض:
295 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار:
1.482

معلومات السلامة حول DMDEE (ثنائي مورفولينوديثيل الأثير):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة


دوانول DPM
وصف:

دوانول DPM هو مذيب متوسط إلى بطيء التبخر.
يحتوي دوانول DPM على قابلية ذوبان في الماء بنسبة 100٪ وهو مناسب بشكل مثالي كعامل اقتران في مجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.
يحتوي دوانول DPM على نقطة وميض أعلى من DOWANOL ™ PM glycol ether مما يجعل من السهل التعامل معه وتخزينه وشحنه. غالباً


رقم CAS: 34590-94-8

رقم المفوضية الأوروبية: 252-104-2

الصيغة الجزيئية: CH3OC3H6OC3H6OH

الوزن الجزيئي: 148.2 جم / مول



وصف:

تجعله دوانول DPM أداة توصيل مثالية في الطلاءات القابلة للاختزال بالماء ، وتطبيقات التنظيف.
يسمح معدل التبخر المتوسط لـ دوانول DPM باستخدامه في مجموعة من الأنظمة يحتمل أن تكون أوسع من العديد من المذيبات الأخرى.
يحتوي دوانول DPM على إيثر جليكول سريع التبخير ومقاوم للماء مع قابلية عالية للذوبان وقدرة ربط ممتازة.
دوانول DPM هو ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل إيثر.

يستخدم دوانول DPM كعامل اقتران (غالبًا في الخلطات) للطلاء المخفف بالماء ، والمذيب النشط للطلاء القائم على المذيبات ، ومذيب الذيل للحفر القائم على المذيبات وأحبار الطباعة الفلكسوغرافية ، والمذيبات الأولية في أحبار الطباعة الحريرية القائمة على المذيبات ، عامل اقتران في خلطات المذيبات لأحبار الطباعة بالحفر المائي ، والفليكسوغرافي ، والشاشة الحريرية.
يوفر دوانول DPM معدل تبخر معتدل وقدرات اقتران جيدة جدًا ولزوجة منخفضة.
يُظهر دوانول DPM معدل تمييع عالي وتوتر سطحي منخفض.

دوانول DPM عبارة عن إيثر جلايكول قائم على أكسيد البروبيلين / سلسلة P وله الصيغة C7H16O3.
دوانول DPM سائل لزج نقي عديم اللون وله رائحة أثير طفيفة.
دوانول DPM قابل للذوبان تمامًا في الماء ويمكن خلطه مع عدد من المذيبات العضوية ، على سبيل المثال الإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبنزين والإيثر البترولي وأحادي كلورو البنزين.
دوانول DPM هو أيضًا غير سام وغير سامة بشكل عملي ، وبالتالي يفسح المجال للاستخدام التجاري والصناعي.
يتم إنتاج دوانول DPM عن طريق تفاعل أكسيد البروبيلين مع الميثانول باستخدام محفز.

دوانول DPM مادة كيميائية صناعية وتجارية مفيدة للغاية.
أحد الاستخدامات التجارية الرئيسية لـ دوانول DPM هو كمذيب للدهانات والورنيش والأحبار ومزيلات الشحوم.
يتم استخدام دوانول DPM أيضًا كعامل اندماج للدهانات والأحبار ذات الأساس المائي حيث يعزز انصهار البوليمر أثناء عملية التجفيف.
دوانول DPM هو أيضًا أحد مكونات طلاء الخشب والملفات ، بالإضافة إلى الطلاءات المستخدمة في صناعة السيارات والصيانة الصناعية وتشطيب المعادن.
دوانول DPM هو أيضًا أحد مكونات السوائل الهيدروليكية ومزيلات الشحوم الصناعية وهو مادة مضافة كيميائية في صناعة إنتاج النفط والحفر.

دوانول DPM سائل عديم اللون ذو رائحة خفيفة لطيفة.
بسبب تركيبته ، فإن دوانول DPM قابل للامتزاج تمامًا بالماء ومجموعة متنوعة من المواد العضوية ، وله خصائص ذوبان مجتمعة للكحول ، على الأثير والهيدروكربون.
يستخدم دوانول DPM في تركيبات سوائل الفرامل ، واللك ، والدهانات ، والورنيش ، ومذيبات الصبغة والحبر ، وبقع الخشب ، وعمليات النسيج ، وصابون التنظيف الجاف ، ومركبات التنظيف.
دوانول DPM هو سائل شفاف عديم اللون برائحة الأثير الخافتة.

دوانول DPM له سمية منخفضة.
دوانول DPM لزوجة منخفضة وتوتر سطحي منخفض.
دوانول DPM لديه معدل تبخر معتدل. ديبروبيلين جليكول ميثيل إيثر له قابلية ذوبان جيدة وقدرة اقتران.
دوانول DPM قابل للامتزاج بالماء وله قيمة HLB مناسبة.

يمكن لـ دوانول DPM إذابة الشحوم والراتنج الطبيعي والمطاط والسليلوز وخلات البولي فينيل والبولي فينيل ميثيل / إيثيل / بوتيرالديهيد وراتنج الألكيد وراتنج الفينول والمواد الكيميائية البوليمرية مثل راتنج اليوريا.
دوانول DPM هو لبنة كيميائية مفيدة للغاية في تصنيع العديد من المنتجات.
ويرجع ذلك إلى تفاعله مع الأحماض ، وتشكيل الإسترات والعوامل المؤكسدة التي تنتج الألدهيدات ، والأحماض الكربوكسيلية والمعادن القلوية ، مما ينتج عنه الكحولات والأسيتال.

دوانول DPM هي هذه المرونة التي تدعم استخدام DPM عبر مجموعة من الصناعات ، وبالتالي تجعلها مكونًا للعديد من الأدوات المنزلية التي يستخدمها الأشخاص كل يوم.
يوجد دوانول DPM في دهانات الأسقف والجدران وفي العديد من المنظفات الشائعة بما في ذلك منظفات الزجاج والأسطح ومنظفات فرشاة الطلاء والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات السجاد والمطهرات.
يوجد دوانول DPM أيضًا في مستحضرات التجميل حيث يوفر خصائص مطرية وتثبيت المنتج بالإضافة إلى تلميع الأرضيات والألمنيوم والأصباغ الجلدية والمنسوجات ومزيلات الصدأ والمبيدات حيث يعمل كمثبت.

دوانول DPM هو أيضًا وسيط كيميائي في إنتاج Dipropylene glycol monomethyl ether acetate أو DPMA.
دوانول DPM عبارة عن إيثر جليكول مع قابلية ممتازة للذوبان في الماء مما يجعله عامل اقتران مثالي لمجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.
دوانول DPM غير سام وقابل للتحلل البيولوجي ويستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطلاء والمنظفات والراتنجات.
يستخدم دوانول DPM كمذيب للنيتروسيليلوز ، إيثيل السليلوز ، أسيتات البولي فينيل ، إلخ ؛ كمذيب للنيتروسليلوز ، إيثيل السليلوز ، أسيتات البولي فينيل ، إلخ ، كمذيب للدهانات والأصباغ ، وأيضًا كمكونات زيت الفرامل.
يستخدم دوانول DPM كمذيب لطباعة الحبر والمينا ، وأيضًا كمذيب لغسل زيت القطع وزيت العمل.
يمكن استخدام دوانول DPM كمذيب نشط للطلاءات المائية.



الاستخدامات:

-عمال النظافة
-Resins
- صياغة وتطبيق طلاء
- الطلاءات الصناعية والسيارات والمعمارية



مجالات التطبيق:

- عامل اقتران (غالبًا في مزيج) للطلاء المخفف بالماء.
- مذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.
- عامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية ومزيلات الشحوم والطلاء ومنظفات المعادن ومنظفات الأسطح الصلبة.
- مذيب الذيل لأحبار الطباعة الفلكسوغرافية ذات المذيبات.
- مذيب أولي في أحبار الطباعة الحريرية القائمة على المذيبات.
- عامل اقتران في خلطات المذيبات لأحبار الطباعة بالحفر المائي والفلكسوغرافي والسلك سكرين.
- عامل اقتران ومذيب لأقمشة صباغة الحوض.
- مذيب متبادل وعامل اقتران ومطري في تركيبات مستحضرات التجميل.
- مثبت للمبيدات الزراعية.
-موازنة لتلميع الأرضيات والتشطيبات




طلب:

-المنتجات الزراعية
-عمال النظافة
-الطلاءات
- الأحبار والمواد اللاصقة
- الوسطاء



مجالات الاستخدام:

- تنظيف الحمام
-تلميع
- ملمع صلب
مزيلات -Stain
- ديجريسير



فوائد:

-متنوع القدرات
- مجموعة واسعة من التطبيقات
- مجموعة شاملة من الخصائص الفيزيائية والأداء



ملكيات:

-نقطة الغليان (درجة مئوية عند 760 مم زئبق): 190
-CAS: 34590-94-8
-اسم كيميائي: ديبروبيلين جلايكول أحادي ميثيل إيثر
الكيمياء: دي ، ص
- الكثافة (25 درجة مئوية) عند رطل / جالون (جم / سم مكعب): 7.91 (0.948)
-معدل التبخر (n- بيوتيل أسيتات = 1.0): 0.035
-نقطة فلاش ، كوب مغلق: 75 درجة مئوية
-نقطة التجمد درجة فهرنهايت (درجة مئوية): -117 (-83)
- معلمة ذوبان هانسن ، اليوم (جول / سم 3) 1/2: 15.5
-معلمة ذوبان هانسن ، درهم (جول / سم 3) 1/2: 10.3
- معلمة ذوبان هانسن ، dP (جول / سم 3) 1/2: 4
-ضغط بخار منخفض (<0.1 مم زئبق عند 20 درجة مئوية): غير معفى
- الوزن الجزيئي: 148.2 جم / مول
-مسلسل: P-Series
- الذوبان في الماء (25 درجة مئوية): بالوزن اللانهائي
-مياه الذوبان في (25 درجة مئوية): بالوزن اللانهائي
الثقل النوعي (25 درجة مئوية): 0.951
- التوتر السطحي (1٪ نشاط ، 25 درجة مئوية): 28.8 داين / سم
-ضغط البخار (مم زئبق عند 20 درجة مئوية): 0.28
- اللزوجة (25 ° C): 3.7 cP



سمات:

- مذيب صديق للبيئة
-آمنة للاستخدام
- مجموعة متنوعة من التطبيقات



الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي (جم / مول): 148.2
- نقطة الغليان عند 760 مم زئبق ، 1.01 ع: 190 درجة مئوية (374 درجة فهرنهايت)
- نقطة فلاش (كأس سيتافلاش مغلق: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت)
-نقطة التجمد: -83 درجة مئوية (-117 درجة فهرنهايت)
- ضغط البخار عند 20 درجة مئوية - استقراء 0.28 مم زئبق: 37.1 باسكال
الثقل النوعي (25/25 درجة مئوية): 0.951
- كثافة السائل عند 20 درجة مئوية ، عند 25 درجة مئوية: 0.953 جم / سم 3 ، 0.948 جم / سم 3
- كثافة البخار (الهواء = 1): 5.11
- اللزوجة (cP أو mPa • s عند 25 درجة مئوية): 3.7
- التوتر السطحي (dynes / cm أو mN / m عند 20 درجة مئوية): 68.7 عند 1000 مجم / لتر
-حرارة محددة (J / g / ° C عند 25 درجة مئوية): 2.25
- حرارة التبخير (J / g) عند نقطة الغليان العادية: 267
-صافي حرارة الاحتراق (كيلوجول / غرام) - متوقعة عند 25 درجة مئوية: 27.2
-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 207 درجة مئوية (405 درجة فهرنهايت)
- معدل التبخر (n- بيوتيل أسيتات = 1.0): 0.035



الخواص الكيميائية:

نقطة الانصهار: -80 درجة مئوية
- نقطة الغليان: 90-91 درجة مئوية 12 ملم زئبق (مضاءة)
- الكثافة: 0.954 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
-ضغط البخار: 0.4 مم زئبق (25 درجة مئوية)
- معامل الانكسار: n20 / D 1.422
-Fp: 166 درجة فهرنهايت
-درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
- الذوبان في الماء: الامتزاج تماما في الماء
- الذوبان: الكلوروفورم (قليلا) ، الميثانول (قليلا)
-شكل: سائل عديم اللون
-اللون: عديم اللون إلى عديم اللون تقريبًا
-PH: 6-7 (200 جم / لتر ، H2O ، 20 أوم )
- حد الانفجار: 1.1-14٪ (V)
- ميرك: 143344
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
-InChIKey QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N
- تسجيل الدخول: 0.004 عند 25 درجة مئوية



أمان:


- الاستدامة والسلامة: التحلل البيولوجي بسهولة
-إعفاء المنتجات الاستهلاكية من وكالة حماية البيئة الأمريكية LVP: المركبات العضوية المتطايرة
-SARA الباب الثالث: لا



تخزين:

يجب تخزين دوانول DPM بعيدًا عن الحرارة ومصادر الاشتعال في مكان بارد وجيد التهوية.



مرادف:

(2-ميثوكسيميثيلثوكسي) -بروبانو
1- (2-ميثوكسي-1-ميثيلثوكسي) -2-بروبانول
1- (2-ميثوكسي أيزوبروبوكسي) -2-بروبانول
1 (أو 2) - (2-ميثوكسيميثيلثوكسي) -بروبانو
دي (بروبيلين جليكول) ميثيل ايثر ، 99٪ ، خليط ايزومرات
DPM
دوانول DPM
PPG-2 ميثيل الأثير
RQ1X8FMQ9N
بروبانول ، 1 (أو 2) - (2-ميثوكسيميثيلثوكسي) -
فورجارد م
كينو أحمر
Arcosolv DPM
ميثيل ديبروباسول
جليسولف DPM
مذيب Ucar 2LM
دوانول -50 ب
DPGME
هيسولف دي بي إم
UNII-RQ1X8FMQ9N
SCHEMBL16072
ثنائي (2- (ميثوكسي بروبيل) الأثير
(2-ميثوكسيميثيلثوكسي) بروبانول
DTXSID5027809
HSDB 2511
ميثوكسي ديبروبيلين جليكول
5-ميثيل-4،7-ديوكسا أوكتان-2-أول
بروبانول ، (2-ميثوكسيميثيلثوكسي) -
ديبروبيلين جلايكول ، مونوميثيل إيثر
AKOS013135992
BS-43827
1- (2-ميثوكسي ، 1-ميثيلثوكسي) -بروبان-2-رأ
EC 252-104-2
F71205
ديبروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر
دوانول PNB
وصف:

دوانول PNB عبارة عن إيثر جلايكول سريع التبخير ومقاوم للماء مع قدرة عالية على الملاءة وقدرات اقتران ممتازة.
يستخدم دوانول PNB على نطاق واسع في تركيبات التنظيف للخدمة الشاقة.
يقوم دوانول PNB بعمل ممتاز في حل وربط الشحوم والزيوت الكارهة للماء في التركيبات المنزلية والصناعية.



رقم كاس: 5131-66-8

رقم المفوضية الأوروبية: 249-598-7

الصيغة الجزيئية: C4H9OCH2CH (CH3) OH

الوزن الجزيئي: 132.2 جم / مول



وصف:

دوانول PNB قابل للذوبان في الماء جزئيًا والامتزاج مع معظم المذيبات العضوية.
يقوم دوانول PNB بعمل ممتاز في حل وربط الشحوم والزيوت الكارهة للماء في التركيبات المنزلية والصناعية.
يوفر دوانول PNB قدرة اندماج جيدة في الأنظمة التي تتطلب تبخرًا سريعًا.
يعتمد دوانول PNB على بروبيلين جليكول أحادي البيوتيل إيثر ويوفر قدرة عالية على الملاءة وخصائص اقتران كارهة للماء.
دوانول PNB مذيب عالي الجودة صديق للبيئة وصديق للبيئة ، يستخدم على نطاق واسع في مواد التنظيف والأحبار والجلود وما إلى ذلك ، وهو أحد المكونات الرئيسية لسائل الفرامل.

يمكن أيضًا استخدام دوانول PNB في الدهانات الملونة ، والمواد اللاصقة الحساسة للضوء ، وتنظيف ألواح PS ، والطباعة ، والمواد الكيميائية الإلكترونية ، ومضافات وقود المحرك النفاث (طارد المياه) ، والمستخلصات والمذيبات عالية درجة الغليان ، إلخ.
دوانول PNB هو مذيب قائم على بروبيلين جليكول أحادي البيوتيل إيثر من داو يوفر تبخرًا سريعًا نسبيًا ، وكراهية للماء ، وملاءة عالية ، وخصائص اندماج محسنة لمجموعة متنوعة من الصيغ.
يستخدم دوانول PNB على نطاق واسع في منتجات وتركيبات التنظيف للخدمة الشاقة نظرًا لقدرته الممتازة على الملاءة والاقتران بين الزيوت الكارهة للماء وفي الشحوم في تركيبات التنظيف.

يستخدم دوانول PNB أيضًا لخفض التوتر السطحي لمنتجات التنظيف بمفردها أو مع مذيبات الجليكول الأخرى.
يوفر دوانول PNB أيضًا خصائص دمج جيدة لأنظمة الطلاء عندما يكون التبخر السريع مطلوبًا.
يقدم دوانول PNB مزيجًا من الملاءة العالية والقدرة على خفض التوتر السطحي والتبخر البطيء ، مما يجعله حلاً شاملاً للاستخدام في مجموعة واسعة من التطبيقات.
دوانول PNB هو سائل صافٍ منخفض الرائحة ولزوجة منخفضة وتوتر منخفض ونقطة وميض عالية وسامة قليلاً.

يعمل دوانول PNB كعامل اقتران فعال ومذيب فعال لطلاء قابل للاختزال بالماء ، واندماج فعال لخفض درجة حرارة تشكيل الفيلم الدنيا في طلاءات اللاتكس المنقولة بالماء ، والمذيب النشط للطلاءات القائمة على المذيبات.
يوفر دوانول PNB ملاءة جيدة جدًا وقابلية للذوبان في الزيت. يوفر خصائص الفاعل بالسطح الفعالة.
يمتلك دوانول PNB قدرة اقتران جيدة جدًا وتحكم في معدل التبخر. يعرض مرونة أكبر في الصياغة ولزوجة منخفضة.
يستخدم دوانول PNB في طلاءات اللاتكس.



الاستخدامات:

-المنسوجات
-مستحضرات التجميل
- صياغة وتطبيق طلاء
- الطلاءات الصناعية والسيارات والمعمارية
- المنظفات الزجاجية وجميع الأغراض حيث يمكن رؤية النتائج المتزايدة - بالاقتران مع مذيبات إيثر الجليكول الأخرى المختارة
- منظفات منزلية وصناعية مختلفة كعامل اقتران ومذيب
- مزيلات الشحوم والطلاء كعامل اقتران ومذيب
- منظفات الأسطح المعدنية والصلبة كعامل اقتران ومذيب
- تركيبات دهان الأيروسول المائي القابل للاختزال كمذيب اقتران
- اندماج فعال في طلاءات اللاتكس التي تنقلها المياه أثناء دمجها مع إيثرات جلايكول الأخرى من السلسلة P
- جيد لإزالة بقايا الصابون والأتربة الدهنية في تطبيقات التنظيف



مجالات الاستخدام:

- تنظيف الحمام
-تلميع
- ملمع صلب
مزيلات
- ديجريسير



طلب:

-المنتجات الزراعية
-عمال النظافة
-الطلاءات
- الأحبار والمواد اللاصقة



طلب:

- عامل اقتران ومذيب في المنظفات المنزلية والصناعية ومزيلات الشحوم والطلاء ومنظفات المعادن ومنظفات الأسطح الصلبة.
- عامل اقتران فعال ومذيب فعال لطلاء قابل للاختزال بالماء.
- اندماج فعال لخفض درجة حرارة تكوين الغشاء الدنيا (MFFT) في طلاءات اللاتكس المنقولة بالماء.
- مذيب نشط للطلاءات القائمة على المذيبات.
- مادة كيميائية وسيطة لإنتاج الإيبوكسيدات ومشتقات الإستر الحمضية والمذيبات والملدنات.
- عامل اقتران فعال في التركيبات الزراعية القائمة على الماء.



مجالات التطبيق:

-مواد لاصقة
-زراعة
-تشييد المباني
- كيماويات العناية
-الطلاءات
- أحبار
- صياغة مواد التشحيم
- الصيانة والإصلاح والعمرة
- تجهيز وتصنيع المعادن
- بلاستيك
-منظف السيارات
-منظف الشواية والفرن
-منظف الأسطح الصلبة
- تنظيف المعادن
- مزيل الشحوم للفرن
متجرد الطلاء
-تنظيف المواد اللاصقة الهيكلية
-مزيل الشمع



فوائد:

- المظهر البيئي المواتي ، والأداء الفائق لتطبيقات الاستخدام النهائي ، قد تتطلب الصيغ مذيبات أداء أقل من P أو E Series
- لا تلوث حيواني
- لا تلوث الخنازير
-توازن ممتاز بين الطبيعة المحبة للماء والطارئة للماء
-تميز في إزالة التربة وخصائص اقتران
- تبخر سريع وقدرة متزايدة على إذابة التربة العضوية



سمات:

- عامل توازن
- عامل اقتران
-مذيب



ملكيات:

-نقطة الغليان (درجة مئوية عند 760 مم زئبق): 171
-CAS: 5131-66-8
-اسم كيميائي: بروبيلين جليكول أحادي ن-بوتيل إيثر
-الكيمياء: مونو ، ص
- الكثافة (25 درجة مئوية) عند رطل / جالون (جم / سم مكعب): 7.3 (0.875)
-معدل التبخر (n- بيوتيل أسيتات = 1.0): 0.093
-نقطة فلاش ، كأس مغلق: 63 درجة مئوية
-نقطة التجمد درجة فهرنهايت (درجة مئوية): <-112 (<-80)
- معلمة الذوبان ، اليوم (جول / سم 3) 1/2: 15.2
- معلمة الذوبان ، درهم (جول / سم 3) 1/2: 10.5
- معلمة الذوبان ، dP (جول / سم 3) 1/2: 4.2
-ضغط بخار منخفض (<0.1 مم زئبق عند 20 درجة مئوية): غير معفى
- الوزن الجزيئي: 132.2 جم / مول
-مسلسل: P-Series
- الذوبان في الماء (25 درجة مئوية): 5.5 وزن٪
-مياه الذوبان في (25 درجة مئوية): 15.5٪ بالوزن
الثقل النوعي (25 درجة مئوية): 0.878
- التوتر السطحي (1٪ نشاط ، 25 درجة مئوية): 27.5 داين / سم
-ضغط البخار (مم زئبق عند 20 درجة مئوية): 0.85
- اللزوجة (25 درجة مئوية): 2.8 سنتي بواز



خصائص نموذجية:

- الوزن الجزيئي جم / مول: 132.2
- نقطة الغليان عند 760 مم زئبق ، 1.01 درجة مئوية (درجة فهرنهايت): 171 (340)
- نقطة الوميض (كأس سيتافلاش مغلق) درجة مئوية (درجة فهرنهايت): 63 (145)
-نقطة التجمد درجة مئوية (درجة فهرنهايت): <-80 (<-112)
- ضغط البخار عند 20 درجة مئوية - استقراء مم زئبق hPA 0.85 (1.05 عند 25 درجة مئوية): 1.39
الثقل النوعي (20/20 درجة مئوية): 0.878
- كثافة السائل عند 20 درجة مئوية عند 25 درجة مئوية: 0.879
- كثافة البخار (الهواء = 1): 4.6
- اللزوجة cP أو mPa • s عند 25 درجة مئوية: 2.8
- دينيس التوتر السطحي / سم أو ميللي نيوتن / متر عند 20 درجة مئوية: 27.5
- حرارة محددة J / g / ° C عند 25 درجة مئوية: 1.98
- حرارة التبخير عند نقطة الغليان العادية J / جم: 320



مزايا:

- ملاءة نشطة ممتازة
-معدل تبخر سريع جدًا
-اللزوجة المنخفضة
- نسبة تخفيف عالية
- انخفاض التوتر السطحي



الميزات والفوائد:


- مذيب إيثر جليكول سريع التبخير
-إيثر جلايكول كاره للماء ذو قدرة عالية على الملاءة
- القدرة على تقليل التوتر السطحي بمفرده أو مع مكونات أخرى
- متوافق مع أنواع مختلفة من الراتينج ومكونات تركيبة التنظيف ، بما في ذلك المواد الخافضة للتوتر السطحي
- خصائص اقتران واندماج ممتازة في الأنظمة التي تتطلب تبخرًا سريعًا



الخواص الكيميائية:


-نقطة الانصهار: -15.45 درجة مئوية (تقدير)
نقطة الغليان: 165-175 درجة مئوية (مضاءة)
- الكثافة: 0.885 جم / مل عند 25 درجة مئوية
- معامل الانكسار: n20 / D 1.416 (مضاءة)
-Fp: 138 درجة فهرنهايت



تخصيص:

- الوزن الجزيئي: 132.20 جم / مول
-XLogP3-AA: 1.7
- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
- عدد السندات القابلة للتدوير: 5
-الكتلة الدقيقة: 132.115029749 جم / مول
الكتلة أحادية النظائر: 132.115029749 جم / مول
- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 29.5 Å
- عدد الذرات الثقيلة: 9
- الرسوم الرسمية: 0
- التعقيد: 54.9
- عدد ذرات النظائر: 0
- عدد المجسمات الذري المحدد: 0
-عدد غير محدد لمركز الذرة المجسم: 1
- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0
- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0
- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1




أمان:

- التحلل البيولوجي: بسهولة
-إعفاء المنتجات الاستهلاكية من وكالة حماية البيئة الأمريكية LVP: المركبات العضوية المتطايرة
-SARA الباب الثالث: لا


مرادف

بروباس
دوانول PnB
1-بوتوكسي -2 هيدروكسي بروبان
بروبيلين جليكول بوتوكسي إيثر
ألفا بروبيلين أحادي ن-بوتيل إيثر
EINECS 249-598-7
1-بوتوكسي-1-بروبانول
بروبانديول بوتيل الأثير
DSSTox_CID_9755
DSSTox_RID_78819
DSSTox_GSID_29755
SCHEMBL39317
UNII-6X8776AP5Z
CHEMBL3184320
6X8776AP5Z
DTXSID901014340
توكس 21_301305
NCGC00255186-01
CAS-29387-86-8
120855-18-7
دوانول إف جليكول إيثر
Dowanol EPH Glycol Ether هو مركب عضوي له الصيغة C6H5OC2H4OH.
Dowanol EPH Glycol Ether هو سائل زيتي عديم اللون.
يمكن تصنيف Dowanol EPH Glycol Ether على أنه إيثر جليكول وإيثر فينول.

كاس: 122-99-6
مف: C8H10O2
ميغاواط: 138.16
اينكس: 204-589-7

Dowanol EPH Glycol Ethert هو مادة حافظة شائعة في تركيبات اللقاحات.
Dowanol EPH Glycol Ether هو إيثر عطري يتم استبداله بالفينول على الأكسجين بواسطة مجموعة 2-هيدروكسي إيثيل.
يلعب Dowanol EPH Glycol Ether دورًا كعامل مضاد للعدوى ومثبط للجهاز العصبي المركزي.
Dowanol EPH Glycol Ether هو كحول أساسي وإيثر جليكول وأثير عطري.
يرتبط Dowanol EPH Glycol Ether وظيفيًا بالفينول.
Dowanol EPH Glycol Ether فعال ضد البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام، وخميرة المبيضات البيضاء.

Dowanol EPH Glycol Ether هي مادة حافظة تستخدم في الصناعات الغذائية والأدوية ومستحضرات التجميل.
Dowanol EPH Glycol Ether هو إيثر جلايكول مع مجموعة هيدروكسيل فينولية ثبت أن لها نشاط مضاد للميكروبات ضد سلالات البكتيريا المقاومة للمضادات الحيوية.
تم العثور على Dowanol EPH Glycol Ether فعالاً عند التركيزات التي تتراوح بين 0.1% و1%، مع التركيز الأمثل بنسبة 0.2%.
يمكن استخدام Dowanol EPH Glycol Ether كمطهر لمحطات معالجة مياه الصرف الصحي وكذلك في حظائر العلف الحيواني ومرافق إسكان الحيوانات.
يعد Dowanol EPH Glycol Ether أيضًا سامًا لخلايا الدم ويمكن أن يسبب تلفًا لنواة الخلية عند استخدامه بتركيزات أعلى (> 0.5٪).
عادة ما تكون مستويات Dowanol EPH Glycol Ether في البيئة منخفضة (0.01 جزء في المليار).

الخواص الكيميائية لـ Dowanol EPH Glycol Ether
نقطة الانصهار: 11-13 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 247 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.102 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.539
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4620 | 2-فينوكسييثانول
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان، واضحة، عديم اللون إلى أصفر باهت جداً
pka: 14.36 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون واضح
الجاذبية النوعية: 1.109 (20/4 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة عطرية باهتة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 7 إلى 10 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 7 (10 جم/لتر، H2O، 23 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 1.4-9.0%(V)
نوع الرائحة: زهور
الذوبان في الماء: 30 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,7257
رقم التسجيل: 1364011
إنتشيكي: QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.2 عند 23 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 122-99-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: Dowanol EPH Glycol Ether (122-99-6)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: Dowanol EPH Glycol Ether (122-99-6)

Dowanol EPH Glycol Ether عبارة عن مادة حافظة تم تجربتها واختبارها، والتي يتحملها الجلد جيدًا ولها خطر حساسية منخفض.
يمكن استخدام Dowanol EPH Glycol Ether على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
وهذا يعني أن المواد الحافظة الأخرى يمكن أن تفقد فعاليتها إذا لم يكن Dowanol EPH Glycol Ether ضمن نطاق الرقم الهيدروجيني الصحيح.
Dowanol EPH Glycol Ether لا رائحة كريهة أو تغير لون المنتج، وهو ما يمكن أن يكون عليه الحال عند استخدام المواد الطبيعية المضادة للميكروبات.

يستخدم
يتمتع Dowanol EPH Glycol Ether بخصائص مبيدة للجراثيم وجراثيم.
غالبًا ما يستخدم Dowanol EPH Glycol Ether مع مركبات الأمونيوم الرباعية.
يستخدم Dowanol EPH Glycol Ether كمثبت للعطور. طارد الحشرات. مطهر مذيب لخلات السليلوز، والأصباغ، والأحبار، والراتنجات؛ مادة حافظة للأدوية ومستحضرات التجميل ومواد التشحيم؛ مخدر في تربية الأحياء المائية الأسماك. وفي التركيب العضوي.
يعتبر Dowanol EPH Glycol Ether بديلاً للمواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد.
وفي اليابان والاتحاد الأوروبي، يقتصر تركيزه في مستحضرات التجميل على 1%.

اتصل بمسببات الحساسية
Dowanol EPH Glycol Ether هو كحول أثير عطري يستخدم بشكل رئيسي كمادة حافظة، في الغالب مع ميثيل ثنائي بروموجلوتارونيتريل (في Euxyl K 400) أو مع البارابين.
التحسس لهذا الجزيء نادر جدًا.

المرادفات
2-فينوكسييثانول
فينوكسييثانول
122-99-6
إيثيلين جلايكول مونوفينيل إيثر
فينيل سيلوسولف
فينوكسيثول
الإيثانول، 2-فينوكسي-
الفينوكسيتول
إيثيلين جلايكول فينيل إيثر
فينوكسيتول
2-فينوكسييثان-1-أول
كحول فينوكسي إيثيل
1-هيدروكسي-2-فينوكسي إيثان
روز الأثير
إيثر فينيل مونوغليكول
أروسول
دوانول إي بي
2- كحول فينوكسي إيثيل
جلايكول مونوفينيل إيثر
2-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
فينيل جليكول
فينيل سيلوسولف
2-فينوكسييثانول
دوانول إف
2-فينوكسي إيثانول
الصنفرة 6705
الظهور 1160
فينيلسيلوسولف
بيتا هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
إجمبي
مجلس الأمن القومي 1864
فينيلسيلوسولف [التشيكي]
MFCD00002857
PHE-G
.بيتا.-هيدروكسي إيثيل فينيل إيثر
2-فينوكسييثانول [التشيكي]
فينيل سيلوسولف [التشيكي]
مارلوفين ب
بلاستيازان-41 [الروسية]
إن إس سي-1864
بلاستيازان-41
مارلوفين ص 7
مبيد النطاف 741
تريتونيل 45
إيثيلان إتش بي 4
فينوكسييثانول [NF]
.بيتا.-فينوكسييثانول
اتش اس دي بي 5595
اينكس 204-589-7
9004-78-8
UNII-HIE492ZZ3T
.بيتا.- كحول فينوكسي إيثيل
بي آر إن 1364011
2- فينوكسي إيثيل - د4 كحول
HIE492ZZ3T
AI3-00752()ج
سيكريس 9481
إيثيلين جلايكول-أحادي فينيل الأثير
DTXSID9021976
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4620
الشابي:64275
NSC1864
فر 214
فينوكسييثانول (NF)
NCGC00090731-01
NCGC00090731-05
(2- هيدروكسي إيثوكسي) بنزين
إي سي 204-589-7
4-06-00-00571
(مرجع دليل بيلشتاين)
دتكسيد401976
إريسبت
بيتا فينوكسييثانول
كاس-122-99-6
PHE-S
فينيلسيلوسولف
دالباد أ
فينوكسي-2 ثانول
الفينوكسي - الإيثانول
2-فينيلوكسي إيثانول
نيوبول إي إف بي
2- فينوكسي إيثانول
2-فينوكسي إيثانول
?-هيدروكسي فينيتول
2- فينوكسي إيثانول
2- (فينوكسي) إيثانول
بيتا هيدروكسي فينيتول
الإيتانول، 2-فينوكسي-
2-فينوكسي-1-إيثانول
بيتا فينوكسي إيثيل الكحول
ستاربلد0047047
EPE (رمز كريس)
2-فينوكسييثانول، 9CI
2-فينوكسي إيثانول 99%
الإيثانول، 2-فينوكسي
WLN: Q2OR
فينوكسييثانول [II]
مخطط15708
2-فينوكسي إيثانول، >=99%
فينوكسييثانول [HSDB]
فينوكسييثانول [INCI]
دوانول دب بم (ديبروبيلين غليكول ميثيل الأثير)
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين غليكول ميثيل الأثير) ، (المعروف أيضا باسم ميثوكسي بروبوكسي بروبانول ، أوكسي بيسبروبانول ، ديبروبيلين جليكول مونوميثيل الأثير ، DPM ، و Dowanol DPM) هو قائم على أكسيد البروبيلين ، أو سلسلة P ، غليكول الأثير وله الصيغة C7H16O3.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل عديم اللون مع رائحة خفيفة وممتعة.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه لزوجة منخفضة وتوتر سطحي منخفض.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 34590-94-8
الصيغة الجزيئية: C7H16O3
الوزن الجزيئي: 148.2
رقم EINECS: 252-104-2

Dowanol DPM ، المعروف أيضا باسم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) ، هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة إيثرات الجليكول.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل شفاف عديم اللون مع رائحة خفيفة تشبه الأثير.
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) بشكل شائع كمذيب في مختلف التطبيقات الصناعية والتجارية نظرا لخصائصه المواتية

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل شفاف عديم اللون مع رائحة الأثير خافتة.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه سمية منخفضة.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه معدل تبخر معتدل.

Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه قابلية جيدة للذوبان وقدرة اقتران.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للامتزاج بالماء وله قيمة HLB مناسبة.
يمكن ل Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) إذابة الشحوم والراتنج الطبيعي والمطاط والسليلوز وخلات البولي فينيل وميثيل البولي فينيل / إيثيل / بوتيرالدهيد وراتنج الألكيد وراتنج الفينول والمواد الكيميائية البوليمرية مثل راتنج اليوريا.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في تركيبات سوائل الفرامل واللك والدهانات والورنيش ومذيبات الأصباغ والحبر وبقع الخشب وعمليات النسيج وصابون التنظيف الجاف ومركبات التنظيف.
نظرا لهيكله ، فهو قابل للامتزاج تماما بالماء ومجموعة متنوعة من المواد العضوية ، وله خصائص الذوبان المشتركة للكحول ، على الأثير والهيدروكربون.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للذوبان تماما في الماء وهو قابل للامتزاج مع عدد من المذيبات العضوية ، على سبيل المثال الإيثانول ورابع كلوريد الكربون والبنزين وإيثر البترول وأحادي كلورو البنزين.
Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) هو أيضا غير سام واسترطابي عمليا ، وبالتالي يفسح المجال للاستخدام التجاري والصناعي.
يتم تخزين Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في الفولاذ الطري و / أو خزانات الفولاذ المقاوم للصدأ و / أو براميل ويمكن نقلها بواسطة السفن السائبة أو شاحنات الصهاريج.

يجب تخزين Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) بعيدا عن الحرارة ومصادر الاشتعال في منطقة باردة وجيدة التهوية.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه ثقل نوعي يبلغ 0.95 ونقطة اشتعال تبلغ 75 درجة مئوية (كوب مغلق) ولا يتم تنظيمه لأي شكل من أشكال النقل.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل لزج شفاف عديم اللون له رائحة إيثر طفيفة.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للذوبان تماما في الماء وقابل للامتزاج مع عدد من المذيبات العضوية ، على سبيل المثال ، الإيثانول ، رابع كلوريد الكربون ، البنزين ، الأثير البترولي ، وأحادي كلورو البنزين.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا غير سام عمليا ، وهو استرطابي ، وبالتالي يفسح المجال للاستخدام التجاري والصناعي.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مذيب تبخير متوسط إلى بطيء.
يتميز هذا المذيب المحب للماء بقابلية للذوبان في الماء بنسبة 100٪ وهو مناسب بشكل مثالي كعامل اقتران في مجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.
يحتوي Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) على نقطة وميض أعلى من البروبيلين غليكول ميثيل الأثير (PM) مما يسهل التعامل معه وتخزينه وشحنه.

على نطاق أوسع ، فإن طبيعتها المحبة للماء تجعلها أداة مساعدة مثالية في الطلاءات القابلة للاختزال بالماء وتطبيقات التنظيف.
يسمح معدل التبخر الوسيط Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) باستخدامه في مجموعة واسعة من الأنظمة أكثر من العديد من المذيبات الأخرى.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل شفاف عديم اللون مع رائحة الأثير خافتة.

Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه سمية منخفضة.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه لزوجة منخفضة وتوتر سطحي منخفض.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه معدل تبخر معتدل.

Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه قابلية جيدة للذوبان وقدرة اقتران.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للامتزاج بالماء وله قيمة HLB مناسبة.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) يمكن أن يذوب الشحوم والراتنج الطبيعي والمطاط والسليلوز وخلات البولي فينيل وميثيل البولي فينيل / إيثيل / بوتيرالدهيد ،
راتنج الألكيد ، راتنج الفينول ، كيماويات البوليمر مثل راتنج اليوريا.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) كعامل اقتران (غالبا في خلائط) للطلاءات القابلة للتخفيف القائمة على الماء ، والمذيبات النشطة للطلاءات القائمة على المذيبات ، ومذيبات الذيل لأحبار الحفر والطباعة الفلكسوغرافية القائمة على المذيبات ، والمذيب الأساسي في أحبار طباعة الشاشة الحريرية القائمة على المذيبات ، وعامل اقتران في خلطات المذيبات لأحبار الطباعة ذات الحفر المائي ، والفلكسوغرافية ، والشاشة الحريرية.
DPM / Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مذيب تبخير متوسط إلى بطيء.
يتميز هذا المذيب المحب للماء بقابلية للذوبان في الماء بنسبة 100٪ وهو مناسب بشكل مثالي كعامل اقتران في مجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.

يحتوي Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) على نقطة وميض أعلى من البروبيلين غليكول ميثيل الأثير (PM) مما يسهل التعامل معه وتخزينه وشحنه.
على نطاق أوسع ، فإن طبيعتها المحبة للماء تجعلها أداة مساعدة مثالية في الطلاءات القابلة للاختزال بالماء وتطبيقات التنظيف.
يسمح معدل التبخر الوسيط Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) باستخدامه في نطاق أوسع من الأنظمة من العديد من المذيبات الأخرى.

يوفر Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) معدل تبخر معتدل وقدرات اقتران جيدة جدا ولزوجة منخفضة.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل عديم اللون ذو سمية منخفضة له رائحة خفيفة ولطيفة.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للذوبان في الماء تماما ، قابل للامتزاج مع عدد من المذيبات العضوية ولديه ملاءة جيدة لعدد من المواد.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مذيب متوسط ، وهو قابل للذوبان بنسبة 100٪ في الماء ومناسب كرابط في نطاق واسع من أنظمة المذيبات.
يحتوي Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) على نقطة اشتعال أعلى من Dowanol DPM ، مما يسهل التعامل معه وحفظه ونقله.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو الأثير غليكول مع قابلية ممتازة للذوبان في الماء مما يجعله عامل اقتران مثالي لمجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) غير سامة وقابلة للتحلل البيولوجي وتستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطلاء والمنظفات والراتنجات.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مذيب تبخير متوسط إلى بطيء.
يتميز هذا المذيب المحب للماء بقابلية للذوبان في الماء بنسبة 100٪ وهو مناسب بشكل مثالي كعامل اقتران في مجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.

يحتوي Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) على نقطة وميض أعلى من DOWANOL PM glycol ether مما يسهل التعامل معه وتخزينه وشحنه.
غالبا ما يتم دمجها في طلاءات مستحلب اللاتكس Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) يمكن استخدامها لمنع الصدمة (تخثر المستحلب) عند استخدام المذيبات الكارهة للماء.
على نطاق أوسع ، فإن طبيعتها المحبة للماء تجعلها أداة مساعدة مثالية في الطلاءات القابلة للاختزال بالماء وتطبيقات التنظيف.

يسمح معدل التبخر الوسيط ل Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) باستخدامه في نطاق أوسع من الأنظمة من العديد من المذيبات الأخرى.
لديه نقطة وميض أعلى من Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) مما يسهل التعامل معه وتخزينه وشحنه.
غالبا ما يتم دمجها في طلاءات مستحلب اللاتكس ، ويمكن استخدامها لمنع الصدمة (تخثر المستحلب) عند استخدام المذيبات الكارهة للماء.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) مع المنظفات لأنها توفر مزيجا واسعا من الخصائص الفيزيائية والأداء الأساسية لتنظيف التركيبات.
يسمح معدل التبخر الوسيط باستخدامه في نطاق أوسع من الأنظمة من العديد من المذيبات الأخرى.
يوفر Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) ملاءة جيدة لمجموعة متنوعة من الراتنجات بما في ذلك الأكريليك والإيبوكسي والألكيدات والبوليستر والنيتروسليلوز و
البولي يوريثان.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه ضغط بخار منخفض نسبيا (تقلب) ويتبخر بمعدل بطيء.
تشمل الخصائص الرئيسية لتطبيقات الطلاء امتزاج الماء الكامل وقدرة اقتران جيدة.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لديه رائحة منخفضة ومعدل تبخر بطيء.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو خيار جيد لأدوات إزالة الشمع ومنظفات الأرضيات المنتشرة على مساحة كبيرة.
عند استخدامه في منطقة مغلقة ، قد ينتج منظف الأرضيات الذي يحتوي على مذيب سريع التبخر كمية غير مرغوب فيها من بخار المذيب.
يوفر Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) ملاءة جيدة للمواد القطبية وغير القطبية.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مذيب تبخير متوسط إلى بطيء.
يتميز هذا المذيب المحب للماء بقابلية للذوبان في الماء بنسبة 100٪ وهو مناسب بشكل مثالي كعامل اقتران في مجموعة واسعة من أنظمة المذيبات.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو سائل لزج شفاف عديم اللون له رائحة إيثر طفيفة.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للذوبان تماما في الماء وقابل للامتزاج مع عدد من المذيبات العضوية ، على سبيل المثال ، الإيثانول ، رابع كلوريد الكربون ، البنزين ، الأثير البترولي ، وأحادي كلورو البنزين.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا غير سام عمليا ، وهو استرطابي ، وبالتالي يفسح المجال للاستخدام التجاري والصناعي.

نقطة الانصهار: -80 °C
نقطة الغليان: 90-91 °C 12 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.954 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.4 مم زئبق (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.422
نقطة الوميض: 166 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج تماما في الماء
الذوبان: الكلوروفورم (قليلا) ، الميثانول (قليلا)
شكل: سائل عديم اللون
اللون: عديم اللون إلى عديم اللون تقريبا
درجة الحموضة: 6-7 (200 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الحد من الانفجار: 1.1-14٪ (V)
اللزوجة: 4.55 مم 2 / ثانية
ميرك: 14,3344
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
InChIKey: QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.004 عند 25 درجة مئوية

قد يتفاعل DOWANOL DPM Glycol Ether بعنف مع عوامل مؤكسدة قوية.
قد تولد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة مع المعادن القلوية والنيتريدات وغيرها من عوامل الاختزال القوية.
قد تبدأ بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا وسيط كيميائي في إنتاج أسيتات ثنائي بروبيلين جليكول مونوميثيل الأثير ، أو DPMA.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مذيب بطيء التبخر وهو حامل عطر ممتاز لناشرات القصب.
أضف العطور أو الزيوت الأساسية إلى القاعدة لجعل المنتج مناسبا لمعظم تطبيقات العطور في الغرفة مثل ناشرات القصب.

هذا المنتج الاصطناعي مناسب لإضافة أصباغ المذيبات ويمكن استخدامه لمعطرات الجو الموصولة وناشرات السيارات والمزيد.
DOWANOL DPM Glycol Ether هو المكون الأساسي لعطر القصب في غرفة المعيشة.
يضمن هذا السائل تخفيف زيت العطر أو الزيوت الأثيرية وامتصاصها بواسطة العصي.

نتيجة لذلك ، سيتم نشر عطر غرفة المعيشة ببطء وبشكل متساو في الهواء البيئي.
DOWANOL DPM بواسطة داو كيميكال هو Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير).
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether كعامل اقتران (غالبا في خلائط) للطلاءات القابلة للتخفيف القائمة على الماء ، والمذيبات النشطة للطلاءات القائمة على المذيبات ، ومذيبات الذيل لأحبار الحفر والطباعة الفلكسوغرافية القائمة على المذيبات ، والمذيب الأساسي في أحبار طباعة الشاشة الحريرية القائمة على المذيبات ، وعامل اقتران في خلطات المذيبات لأحبار الطباعة ذات الحفر المائي ، والفلكسوغرافية ، والشاشة الحريرية.

يوفر DOWANOL DPM Glycol Ether معدل تبخر معتدل وقدرات اقتران جيدة جدا ولزوجة منخفضة.
يظهر معدل تخفيف مرتفع وتوتر سطحي منخفض.
DOWANOL DPM Glycol Ether هو مذيب فعال لمجموعة واسعة من المواد ، بما في ذلك الراتنجات والطلاء والأحبار والأصباغ ومنتجات التنظيف.

غالبا ما يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether في إنتاج الدهانات والورنيش والمواد اللاصقة.
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether كاندماج في الدهانات القائمة على اللاتكس.
تساعد الالتحامات على تحسين خصائص تشكيل الفيلم لدهانات اللاتكس ، مما يسمح بتطبيق الطلاء وتشكيل الفيلم بشكل أفضل.

يمكن أن يكون DOWANOL DPM Glycol Ether أيضا بمثابة وسيط كيميائي في تخليق المواد الكيميائية المختلفة.
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether في منتجات التنظيف ، مثل المنظفات الصناعية والمنزلية ، نظرا لقدرته على إذابة الزيوت والشحوم والمواد العضوية الأخرى.
يمكن أن يعمل DOWANOL DPM Glycol Ether كعامل اقتران ، مما يساعد على خلط أو تثبيت المكونات غير القابلة للامتزاج في المحلول.

يستخدم هذا المركب بشكل شائع في صناعة الحبر والطلاء لتحسين خصائص التدفق وتقليل اللزوجة وتعزيز تشتت اللون في التركيبات.
قد يجد DOWANOL DPM Glycol Ether تطبيقا في صناعة المستحضرات الصيدلانية كمذيب أو مذيب مشارك لبعض تركيبات الأدوية.
DOWANOL DPM Glycol Ether ، مما يعني أنه يحتوي على مجموعات وظيفية من الجليكول (ديول) والأثير (ذرة الأكسجين).

الصيغة الكيميائية DOWANOL DPM Glycol Ethers C7H16O3 ، وتحتوي على وحدتين من البروبيلين غليكول (وبالتالي ، ثنائي بروبيلين جلايكول) مع مجموعة ميثيل الأثير (-OCH3) المرفقة.
DOWANOL DPM Glycol Ether قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء ومجموعة واسعة من المذيبات العضوية.
هذه الخاصية تجعله مفيدا كمذيب مشترك في تركيبات مختلفة حيث يلزم التوافق مع كل من الماء والمذيبات العضوية.

يحتوي DOWANOL DPM Glycol Ether على معدل تبخر معتدل ، مما يعني أنه يتبخر ببطء نسبيا مقارنة ببعض المذيبات الأخرى.
يمكن أن يكون هذا مفيدا في بعض التطبيقات حيث يكون معدل التبخر أبطأ مطلوبا للسماح بأوقات تجفيف أو معالجة ممتدة.
يخضع DOWANOL DPM Glycol Ether للوائح والإرشادات التي تحكم استخدامه وتخزينه ونقله.

إلى جانب Dowanol DPM ، يعرف هذا المركب بأسماء تجارية ومرادفات مختلفة ، بما في ذلك Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) و DPGME و methoxy dipropylene glycol والمزيد.
يعتبر DOWANOL DPM Glycol Ether عموما ذو سمية حادة منخفضة ، ومن الضروري اتباع احتياطات السلامة عند التعامل معه ، مثل ارتداء الملابس الواقية المناسبة والقفازات وحماية العين.
يتوافق DOWANOL DPM Glycol Ether مع مجموعة واسعة من المواد الكيميائية الأخرى ، مما يجعله خيارا متعدد الاستخدامات لمختلف التطبيقات.

يستخدم:
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether بشكل شائع كمذيب واندماج في إنتاج الدهانات والطلاءات.
يساعد DOWANOL DPM Glycol Ether على إذابة مكونات الطلاء وتحسين خصائص التدفق وتعزيز تكوين الفيلم.
DOWANOL DPM Glycol Ether مفيد بشكل خاص في دهانات اللاتكس المائية.

يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether لتفريق الأصباغ وتحسين أداء الحبر من حيث اللزوجة والتجفيف والالتصاق.
يمكن العثور على DOWANOL DPM Glycol Ether في أنواع مختلفة من الأحبار ، بما في ذلك أحبار الطباعة الفلكسوغرافية والحفر وطباعة الشاشة.
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether كمذيب في صياغة المواد اللاصقة ، مما يساعد في الحفاظ على لزوجة المادة اللاصقة واتساقها.

يوجد DOWANOL DPM Glycol Ether في منتجات التنظيف الصناعية والمنزلية نظرا لقدرته على إذابة الزيوت والشحوم والمواد العضوية الأخرى.
غالبا ما يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether كمذيب في مزيلات الشحوم ومنظفات الأسطح.
يعمل DOWANOL DPM Glycol Ether كوسيط كيميائي في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، والتي يمكن معالجتها بشكل أكبر في منتجات أخرى أو استخدامها في العمليات الصناعية المختلفة.

يمكن استخدام DOWANOL DPM Glycol Ether كمذيب أو مذيب مشارك لبعض الأدوية والمركبات الصيدلانية.
يمكن العثور على DOWANOL DPM Glycol Ether في بعض منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل ، مثل المستحضرات والكريمات والعطور ، حيث يساعد على إذابة المكونات واستقرارها.
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether في صناعة الإلكترونيات لأغراض التنظيف وإزالة الشحوم ، لا سيما في تصنيع المكونات الإلكترونية ولوحات الدوائر.

يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether في عمليات كيميائية مختلفة ، مثل الاستخراج ، كوسيط تفاعل ، أو لتنقية المواد الكيميائية.
يمكن استخدام DOWANOL DPM Glycol Ether كمساعد معالجة أو كمذيب للمزج والتركيب.
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether في صناعة الطباعة لتحسين أداء أحبار الطباعة والطلاء ، مما يساعد على تحقيق جودة طباعة أفضل والالتصاق.

يمكن استخدام DOWANOL DPM Glycol Ether كحامل للزيوت الأساسية والمواد الكيميائية العطرية.
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) كمذيب للنيتروسليلوز ، إيثيل السليلوز ، أسيتات البولي فينيل ، إلخ ؛ كمذيب للنيتروسليلوز ، إيثيل السليلوز ، أسيتات البولي فينيل ، إلخ ، كمذيب للدهانات والأصباغ ، وكذلك كمكونات زيت الفرامل.

يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether كمذيب لحبر الطباعة والمينا ، وكذلك كمذيب لغسل زيت القطع وزيت العمل.
يستخدم DOWANOL DPM Glycol Ether كعامل اقتران لطلاءات التخفيف القائمة على الماء (غالبا ما تكون مختلطة).
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في المنتجات التالية: الوقود والمواد الكيميائية المختبرية ومنتجات الطلاء ومنتجات وقاية النبات.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد ، والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والزراعة والغابات وصيد الأسماك.
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) لتصنيع: الآلات والمركبات والمنتجات البلاستيكية والمنتجات المعدنية (مثل اللصقات والأسمنت) والأثاث.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام الخارجي ، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، مواد التشحيم في زيت المحركات وسوائل الكسر).

يمكن استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) كمذيب نشط للطلاء المائي.
يمكن أيضا استخدام Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كمذيب وعامل اقتران للمنظفات المنزلية والصناعية ومزيلات الشحوم والطلاء ومنظفات المعادن ومنظفات الأسطح الصلبة ؛ يمكن استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) كقاعدة لأحبار طباعة الشاشة القائمة على المذيبات ، عامل اقتران ؛ يمكن استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) كعامل اقتران ومذيب لأقمشة صبغة ضريبة القيمة المضافة ؛ يمكن استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) كعامل اقتران وعامل للعناية بالبشرة في تركيبات مستحضرات التجميل ؛ Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) يمكن استخدامها كمبيد حشري زراعي مثبت للعامل ؛ يمكن استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) كمخثر لمنير الأرض.

غالبا ما يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) مع البروبيلين غليكول في مستحضرات التجميل.
ثنائي بروبيلين غليكول مونوميثيل الأثير هو مادة كيميائية صناعية وتجارية مفيدة للغاية.
أحد استخداماته التجارية الرئيسية هو كمذيب للدهانات والورنيش والأحبار والمتعريات ومزيلات الشحوم.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) أيضا كعامل اندماج للدهانات والأحبار المائية حيث يعزز اندماج البوليمر أثناء عملية التجفيف.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا أحد مكونات طلاء الخشب واللفائف ، وكذلك الطلاءات المستخدمة في صناعة السيارات ، والصيانة الصناعية ، والتشطيب المعدني.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا أحد مكونات السوائل الهيدروليكية ومزيلات الشحوم الصناعية وهو مادة كيميائية مضافة في صناعة إنتاج النفط والحفر.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين غليكول ميثيل الأثير) من قبل المستهلكين ، في المواد ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في صياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو مادة كيميائية صناعية وتجارية مفيدة للغاية.
أحد استخداماته التجارية الرئيسية هو كمذيب للدهانات والورنيش والأحبار والمتعريات ومزيلات الشحوم.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) أيضا كعامل اندماج للدهانات والأحبار المائية حيث يعزز اندماج البوليمر أثناء عملية التجفيف.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا أحد مكونات طلاء الخشب واللفائف ، وكذلك الطلاءات المستخدمة في صناعة السيارات ، والصيانة الصناعية ، والتشطيب المعدني.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا أحد مكونات السوائل الهيدروليكية ومزيلات الشحوم الصناعية وهو مادة كيميائية مضافة في صناعة إنتاج النفط والحفر.

ثنائي بروبيلين غليكول مونوميثيل الأثير هو مادة كيميائية صناعية وتجارية مفيدة للغاية.
أحد استخداماته التجارية الرئيسية هو كمذيب للدهانات والورنيش والأحبار والمتعريات ومزيلات الشحوم.
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) أيضا كعامل اندماج للدهانات والأحبار المائية حيث يعزز اندماج البوليمر أثناء عملية التجفيف.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا أحد مكونات طلاء الخشب واللفائف ، وكذلك الطلاءات المستخدمة في صناعة السيارات ، والصيانة الصناعية ، والتشطيب المعدني.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا أحد مكونات السوائل الهيدروليكية ومزيلات الشحوم الصناعية وهو مادة كيميائية مضافة في صناعة إنتاج النفط والحفر.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو لبنة بناء كيميائية مفيدة للغاية في تصنيع العديد من المنتجات.

ويرجع ذلك إلى تفاعله مع الأحماض ، وتشكيل استرات وعوامل مؤكسدة تنتج الألدهيدات والأحماض الكربوكسيلية والمعادن القلوية وبالتالي خلق الكحولات والأسيتال.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هي هذه المرونة التي تدعم استخدام DPM عبر مجموعة من الصناعات ، وبالتالي تجعلها مكونا للعديد من الأدوات المنزلية التي يستخدمها الناس كل يوم.

تم العثور على Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في دهانات الأسقف والجدران وفي العديد من المنظفات الشائعة بما في ذلك منظفات الزجاج والأسطح ومنظفات فرشاة الطلاء والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات السجاد والمنظفات المطهرة.
تم العثور على Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) أيضا في مستحضرات التجميل حيث يوفر خصائص المطريات وتثبيت المنتج بالإضافة إلى تلميع الأرضيات والألمنيوم وأصباغ الجلود والمنسوجات ومزيلات الصدأ والمبيدات الحشرية حيث يعمل كمثبت.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو أيضا وسيط كيميائي في إنتاج أسيتات ثنائي بروبيلين جلايكول مونوميثيل الأثير أو DPMA.

Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) هو لبنة بناء كيميائية مفيدة في تصنيع المنتجات الأخرى حيث يتفاعل مع الأحماض لتشكيل استرات ، وعوامل مؤكسدة لتشكيل الألدهيدات أو الأحماض الكربوكسيلية ، والمعادن القلوية لتشكيل الكحولات ، والألدهيدات لتشكيل الأسيتالات.
Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) هي هذه المرونة التي تدعم استخدام DPM عبر مجموعة من الصناعات ، وبالتالي فإن DPM هو أحد مكونات العديد من الأدوات المنزلية التي يستخدمها الناس كل يوم.
تم العثور على Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في دهانات الأسقف والجدران ، وفي العديد من المنظفات الشائعة بما في ذلك منظفات الزجاج والأسطح ومنظفات فرشاة الطلاء والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات السجاد والمنظفات المطهرة.

تم العثور على Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) أيضا في مستحضرات التجميل حيث يوفر خصائص مزيتية واستقرار المنتج.
تم العثور على Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) أيضا في تلميع الأرضيات وتلميع الألمنيوم وأصباغ الجلود والمنسوجات ومزيلات الصدأ ومبيدات الحشرات حيث تعمل كمثبت.
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمنتجات المضادة للتجمد ومواد التشحيم والشحوم والأحبار والأحبار والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات).

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل إيثر) من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام الخارجي ، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة بأقل قدر من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، سخانات كهربائية زيتية).
المادة خدمة الحياة من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء) ، الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات والنسيج المعالج ، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات ، صنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) ، الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والكرتون والمنتجات الإلكترونية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل ، إزالة الدهانات الداخلية).

Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) هو لبنة بناء كيميائية مفيدة في تصنيع المنتجات الأخرى حيث يتفاعل مع الأحماض لتشكيل استرات ، وعوامل مؤكسدة لتشكيل الألدهيدات أو الأحماض الكربوكسيلية ، والمعادن القلوية لتشكيل الكحولات ، والألدهيدات لتشكيل الأسيتالات.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هي هذه المرونة التي تدعم استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) عبر مجموعة من الصناعات و DOWANOL DPM.
Dowanol DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) هو ، لذلك ، أحد مكونات العديد من الأدوات المنزلية التي يستخدمها الناس كل يوم.

تم العثور على Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) في دهانات الأسقف والجدران ، وفي العديد من المنظفات الشائعة بما في ذلك منظفات الزجاج والأسطح ومنظفات فرشاة الطلاء والمنظفات متعددة الأغراض ومنظفات السجاد والمنظفات المطهرة.
تم العثور على Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) أيضا في مستحضرات التجميل حيث يوفر خصائص مزيتية واستقرار المنتج.
تم العثور على Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) أيضا في تلميع الأرضيات وتلميع الألمنيوم وأصباغ الجلود والمنسوجات ومزيلات الصدأ ومبيدات الحشرات حيث تعمل كمثبت.

يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول مونوميثيل الأثير في تحضير عامل تنظيف خاص للأوساخ السوداء في قاع الوعاء.
يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) كمذيب للنيتروسليلوز ، إيثيل السليلوز ، أسيتات البولي فينيل ، إلخ ، كمذيب للنيتروسليلوز ، إيثيل السليلوز ، أسيتات البولي فينيل ، إلخ ، كمذيب للدهانات والأصباغ ، وكذلك كمكونات زيت الفرامل.
يستخدم Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كمذيب لحبر الطباعة والمينا ، وكذلك كمذيب لغسل زيت القطع وزيت العمل.

يمكن استخدام Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) كمذيب نشط للطلاء المائي.
يمكن أيضا استخدام Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كمذيب وعامل اقتران للمنظفات المنزلية والصناعية ومزيلات الشحوم والطلاء ومنظفات المعادن ومنظفات الأسطح الصلبة ، ويمكن استخدام Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كقاعدة لأحبار طباعة الشاشة القائمة على المذيبات ، عامل اقتران ، Dowanol.

يستخدم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) كعامل اقتران لطلاءات التخفيف القائمة على الماء (غالبا ما تكون مختلطة).
يمكن استخدام DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) كعامل اقتران ومذيب لأقمشة صبغة ضريبة القيمة المضافة ، ويمكن استخدام Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كعامل اقتران وعامل للعناية بالبشرة في تركيبات مستحضرات التجميل ، ويمكن استخدام Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كمبيد حشري زراعي مثبت للعامل ، يمكن استخدام Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) كمخثر لميض الأرض.

المخاطر الصحية:
دوانول DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) مهيج للبشرة والعينين.
إزالة الملابس والأحذية الملوثة.
اغسل المناطق المصابة بالكثير من الماء.

ملف الأمان:
سامة للغاية عن طريق الابتلاع وملامسة الجلد.
مهيج تجريبي للجلد والعين البشرية.
قابلة للاحتراق عند تعرضها للحرارة أو اللهب ؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة. T

يمكن أن يسبب استنشاق البخار أو الضباب تهيج الجهاز التنفسي ، بما في ذلك أعراض مثل السعال وتهيج الحلق وصعوبة التنفس.
تأكد من التهوية الكافية في المناطق التي يستخدم فيها Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) لتقليل التعرض للاستنشاق.
يمكن أن يؤدي الاتصال المباشر مع Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) إلى تهيج الجلد والعين.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) مهم لارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة أو درع الوجه ، عند التعامل مع هذه المادة الكيميائية.
يمكن أن يؤدي ابتلاع Dowanol DPM إلى تهيج الجهاز الهضمي والغثيان والقيء وعدم الراحة الأخرى في الجهاز الهضمي.
Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) ضروري لتجنب الابتلاع والحفاظ على المادة الكيميائية بعيدا عن متناول الأطفال.

Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) قابل للاشتعال ويمكن أن يشكل مخاليط بخار هواء قابلة للاشتعال.
يحتوي Dowanol DPM (Dipropylene Glycol Methyl Ether) على نقطة وميض منخفضة نسبيا ، مما يعني أنه يمكن أن يشتعل في درجات حرارة منخفضة عند تعرضه للهب المكشوف أو الشرارة.
قم بتخزين Dowanol DPM بعيدا عن اللهب المكشوف والشرر ومصادر الاشتعال المحتملة الأخرى.

قد يكون ل Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) تأثيرات بيئية إذا لم يتم التعامل معها والتخلص منها بشكل صحيح.
يمكن أن يساهم Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جليكول ميثيل الأثير) في تلوث المياه إذا تم إ��لاقه في المسطحات المائية.
تخلص من نفايات Dowanol DPM (ثنائي بروبيلين جلايكول ميثيل الأثير) وفقا للوائح والمبادئ التوجيهية المحلية.

المرادفات:
(2-ميثوكسي ميثيل إيثوكسي) بروبانول
أركوسولف DPM
مكرر (2- (ميثوكسي بروبيل) الأثير
DPGME
دوانول DPM (ديبروبيلين جلايكول ميثيل الأثير)
ديبروبيلين جلايكول مونوميثيل الأثير
ثنائي بروبيلين جلايكول ، مونوميثيل الأثير
دوانول DPM
دوانول -50 ب
اينكس 252-104-2
غليسولف DPM
هسدب 2511
كينو ريد
إل إس-62925
PPG-2 ميثيل الأثير
بروبانول ، (2-ميثوكسي ميثيل إيثوكسي) -
بروبانول ، 1 (أو 2) - (2-ميثوكسي ميثيل إيثوكسي) -
مذيب Ucar 2LM

دوديسيل مركابتان

دوديسيل مركابتان

 

CAS: 112-55-0

EC: 203-984-1

الوزن الجزيئي: 202.40

الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 11SH

اسم IUPAC: دوديكان -1 ثيول

 

تعريف:

تم العثور على دوديسيل مركابتان في عملية تصنيع الستايرين / بوتادين لاتكس للاستخدام في صناعات السجاد والورق.

يستخدم دوديسيل مركابتان لخلق نكهة مركزة من جميع الأنواع.

يوجد دوديسيل مركابتان أيضًا في راتنجات البولي يوريثين والمواد اللاصقة ؛ على سبيل المثال في صناعة الأحذية

يستخدم دوديسيل مركابتان في صناعة المستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات والمنظفات والمطاط الصناعي وكعامل تعويم لتكرير المعادن.

 

كيف يمكنك تجنب الاتصال بدوديسيل ميركابتان؟

تجنب المنتجات التي تحتوي على أي من الأسماء التالية في مكوناتها:

• 1-دوديسيل مركابتان

• 1-ميركابتوديكان

• 4-01-00-01851 (مرجع دليل بيلشتاين)

  • AI3-07577
  • BRN 0969337
  • CCRIS 743

• دوديسيل مركابتان

• دوديسيل مركابتان (VAN)

  • EINECS 203-984-1
  • HSDB 1074

• لوريل مركابتان

• لوريل مركابتيد

  • M- دوديسيل مركابتان
  • M-Lauril مركابتان
  • NCI-C60935
  • NSC 814
  • Pennfloat M.
  • Pennfloat S.

• ن دوديكانثيول

  • n- دوديسيل مركابتان
  • n-Lauril مركابتان

 

ما هي بعض المنتجات التي تحتوي على دوديسيل ميرابتان؟

  • ولاية

• منتجات ورقية

• منتجات المطاط

• الستايرين

 

CAS: 112-55-0

EC: 203-984-1

الوزن الجزيئي: 202.40

الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 11SH

اسم IUPAC: دوديكان -1 ثيول

 

الخصائص الكيميائية والفيزيائية لدوديسيل ميركابتان:

الكثافة: 0.845 غ / سم 3 (20 درجة مئوية)

نقطة الوميض: 128 درجة مئوية

درجة حرارة الاشتعال: 230 درجة مئوية

نقطة الانصهار: -9 - -7 درجة مئوية

ضغط البخار: 0.002 هيكتوباسكال (20 درجة مئوية)

الدقة: <1 غ / لتر

الوزن الجزيئي: 202.40

XLogP3: 6.1

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 1

عدد العلاقات القابلة للدوران: 10

الكتلة الكاملة: 202.17552200)

الكتلة: 202.17552200

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 1 ²

عدد الذرات الثقيلة: 13

الحمل الرسمي: 0

التعقيد: 81.2

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized: نعم

المظهر: سائل واضح عديم اللون إلى أصفر (est)

التحليل: 95.00 - 100.00

المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا

الثقل النوعي: 0.84200 إلى 0.85200 @ 20.00 درجة مئوية.

رطل للغالون - (تقديري): 7،014 إلى 7،098

معامل الانكسار: 1.45400 - 1.46400 عند 20.00 درجة مئوية.

نقطة الانصهار: -8.00 إلى -7.00 درجة مئوية. @ 760.00 مم زئبق

نقطة الغليان: 273.00 إلى 274.00 درجة مئوية. @ 760.00 مم زئبق

نقطة الغليان: 142.00 إلى 143.00 درجة مئوية. @ 16.00 مم زئبق

ضغط البخار: 0.009000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية.

كثافة البخار: 6.9 (هواء = 1)

نقطة الوميض: 248.00 درجة فهرنهايت. TCC (120.00 درجة مئوية)

تسجيل الدخول (o / w): 6،537 (تقديري)

يذوب في:

كحول

الماء ، 0.2251 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديري)

غير قابل للذوبان في:

ماء

 

CAS: 112-55-0

EC: 203-984-1

الوزن الجزيئي: 202.40

الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 11SH

اسم IUPAC: دوديكان -1 ثيول

 

معلومات السلامة حول دوديسيل ميركابتان:

تدابير الإسعافات الأولية:

وصف تدابير الإسعافات الأولية:

نصيحة عامة:

استشر الطبيب.

اعرض ورقة بيانات السلامة للطبيب المعالج.

الابتعاد عن منطقة الخطر:

في حالة الاستنشاق:

في حالة الاستنشاق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.

إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.

استشر الطبيب.

في حالة ملامسة الجلد:

قم بإزالة الملابس والأحذية الملوثة على الفور.

اغسل بالصابون والكثير من الماء.

استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:

اغسل جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.

استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:

لا تتقيأ.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.

اشطف الفم بالماء.

استشر الطبيب.

 

تدابير مكافحة الحرائق:

الوسائط التخريبية:

عوامل الإطفاء المناسبة:

استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.

الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط

أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:

استخدم جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

الإجراءات الواجب اتخاذها ضد الحوادث:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ

استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.

إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

 

الاحتياطات البيئية:

امنع المزيد من التسربات أو الانسكابات إذا كان القيام بذلك آمنًا.

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

يجب تجنب تصريفها في البيئة.

 

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

تمتص بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.

تخزينها في حاويات مغلقة مناسبة للتخلص منها.

 

التعامل والتخزين:

الاحتياطات للاستخدام الآمن:

تجنب استنشاق أبخرة أو رذاذ.

 

شروط التخزين الآمن ، بما في ذلك أي حالات عدم توافق:

احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.

يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية والحفاظ عليها في وضع مستقيم لمنع التسرب.

فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاشتعال ومسببة للتآكل

 

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:

إرشادات المراقبة:

المكونات مع إرشادات التحكم في مكان العمل

لا يحتوي على مادة ذات قيم حد التعرض المهني.

ضوابط التعرض:

الضوابط الهندسية المناسبة:

تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.

اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

 

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين / الوجه:

نظارات أمان ضيقة.

واقي للوجه (8 بوصات على الأقل).

استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها وفقًا للمعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة الأمريكية) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

 

حماية الجلد:

تعامل مع القفازات.

يجب فحص القفازات قبل الاستخدام.

استخدم تقنية إزالة القفازات المناسبة (دون لمس السطح الخارجي للقفازات) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.

تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.

اغسل وجفف يديك.

 

حماية الجسم:

المعطف الذي يوفر الحماية الكاملة ضد المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة الخاصة بمكان العمل.

 

حماية الجهاز التنفسي:

عندما يشير تقييم المخاطر إلى أن أجهزة التنفس الاصطناعي المنقية للهواء مناسبة ، استخدم قناع وجه كامل مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من نوع ABEK (EN 14387) كدعم للضوابط الهندسية.

 

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي الذي يغطي الوجه بالكامل.

استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة الأمريكية) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).

السيطرة على التعرض البيئي

امنع المزيد من التسربات أو الانسكابات إذا كان ذلك آمنًا.

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

يجب تجنب تصريفها في البيئة.

 

الاستقرار والتفاعل:

الاستقرار الكيميائي:

مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.

المواد غير المتوافقة:

وكلاء مؤكسدة قوية:

المخلفات الخطرة:

منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.

أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

 

اعتبارات التخلص منها:

طرق معالجة النفايات:

المنتج:

تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.

اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.

التعبئة والتغليف الملوثة:

تخلص منه كمنتج غير مستخدم.

 

CAS: 112-55-0

EC: 203-984-1

الوزن الجزيئي: 202.40

الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 11SH

اسم IUPAC: دوديكان -1 ثيول

 

 

 

مرادفات دوديسيل ميركابتان:

1-دوديكانثيول

دوديكان -1 ثيول

112-55-0

دوديسيل مركابتان

دوديكانثيول

لوريل مركابتان

ن دوديكانثيول

n- دوديسيل مركابتان

N- دوديسيل ميركابتان

1-مركابتوديكان

n- لوريل مركابتان

1-دوديسيل مركابتان

دوديسيل ميركابتان

1-دوديسيلثيول

بنفلوات M

بنفلوات S

N دوديسيلثيول

دوديسيلثيول

MGK 814

NCI-C60935

1322-36-7

S8ZJB6X253

NSC-814

DSSTox_CID_5220

لوريل مركابتيد

DSSTox_RID_77706

DSSTox_GSID_25220

M- لوريل مركابتان

M- دوديسيل مركابتان

الأنتيمون تريس (dodesiltio)

ستيبين ، تريس (دوديسيلتيو) -

دوديسيل مركابتان (فان)

الكحول الثيو 20

CAS-112-55-0

1-دوديكانثيول ، ملح الأنتيمون (3+)

HSDB 1074

EINECS 203-984-1

BRN 0969337

دوديكانثيول

لوريل ميركابتان

UNII-S8ZJB6X253

حمض الثيوانتيمونيك (H3SbS3) ، استر ترايدوديسيل

دوديكان ثيول

1-دوديكانثيول

AI3-07577

دوديسيل مركابتان

1-دوديكان ثيول

1-دوديسيل ميركابتان

ن-دوديسيل-مركابتان

دوديكانثيول- (1)

MFCD00004885

دوديسيل ميركابتان العادي

مركابتان دوديسيل العادية

6939-83-9

EC 203-984-1

1-دوديكانثيول ،> = 98٪

SCHEMBL15369

NSC814

1-دوديكانتيول [HSDB]

CHEMBL3185403

DTXSID6025220

FEMA NO. 4581

NSC11884

Tox21_201758

Tox21_303101

NSC-1 1884

NSC229570

STL483072

ZINC59144932

WLN: 12S-SB-S12 & S12

AKOS015960383

NSC-229570

NCGC00249113-01

NCGC00257179-01

NCGC00259307-01

BP-10739

LS-14165

1-دوديكانثيول ، بوروم> = 97.0٪ (GC)

DB-021314

D0970

FT-0607709

FT - 0693266

FT-0694976

Q161619

J-504580

30237-11-7

دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
Dodecamethylcyclohexasiloxane هو سائل شفاف عديم اللون ويستخدم بشكل شائع في العديد من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، المعروف أيضا باسم D6 أو ببساطة "سيلوكسان" ، هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة مركبات السيليكون العضوي.
يتمتع Dodecamethylcyclohexasiloxane أيضا بفائدة إضافية تتمثل في العمل كحاجز وقائي للبشرة ، مما يحمي البشرة من فقدان الرطوبة والمواد المسببة للحساسية والبكتيريا.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 540976
الصيغة الجزيئية: C12H36O6Si6
الوزن الجزيئي: 444.92
رقم EINECS: 2087628

دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو عنصر شائع في منتجات العناية بالبشرة والجسم ، ويستخدم لتحسين نسيج التركيبات.
في حين أن الملمس عادة ما يكون جانبا حسيا للمنتج ، في حالة Dodecamethylcyclohexasiloxane ، فإنه يساعد على توزيع المنتج بالتساوي حتى تتمكن المكونات الرئيسية من تحسين الجلد.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو مركب قائم على السيليكون يستخدم بشكل متكرر في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

يعمل هذا السائل الشفاف عديم الرائحة كمكون ناقل خفيف الوزن ومتقلب يضفي ملمسا حريريا وغير دهني على تركيبات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يعرف دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان بتقلباته ، مما يعني أنه يمكن أن يتبخر بسهولة في الهواء.
يعزز Dodecamethylcyclohexasiloxane قابلية انتشار المنتج ، ويساعد في الامتصاص السريع ، ويوفر لمسة نهائية ناعمة وغير لامعة.

Dodecamethylcyclohexasiloxane هو جزيء سيلوكسان دوري يتكون من ست ذرات سيليكون (Si) مرتبطة بالتناوب بذرات الأكسجين (O) ، وتشكل بنية حلقية.
عادة ما يتم تمثيل الصيغة الكيميائية لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ك (SiO1.5)6.

غالبا ما يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان جنبا إلى جنب مع السيليكون الأخرى مثل سيكلوبنتاسيلوكسان لتحسين الملمس العام وأداء مستحضرات التجميل.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو نوع من السيليكون.
في كثير من الأحيان ، يتم استخدام المصطلحين "سيليكون" و "سيليكون" عن طريق الخطأ بالتبادل ، عندما يكونان مختلفين تماما.

السيليكون هو العنصر 14 في الجدول الدوري وثاني أكثر العناصر وفرة في قشرة الأرض بعد الأكسجين.
في المقابل ، يتم إنتاج السيليكون دائما صناعيا.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو مركب سيليكون عضوي.

دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، المعروف أيضا باسم D6 ، هو مادة كيميائية صناعية.
يتم تسجيل Dodecamethylcyclohexasiloxane بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بمعدل يتراوح ≥ بين 1000 و 10000 طن سنويا <.

السيليكون عبارة عن بوليمرات اصطناعية ذات عمود فقري يتكون من وحدات متكررة من السيلوكسان ، ولهذا السبب يمكن أيضا الإشارة إلى السيليكون باسم polysiloxanes.
يتكون السيلوكسان من عنصر السيليكون والأكسجين.
في حين أن سيكلوبنتاسيلوكسان شائع الاستخدام أيضا ، فإن الاختيار بين الاثنين يعتمد على التركيبة المحددة والخصائص المرغوبة ، مما يجعلها أدوات قيمة في علوم التجميل.

الصيغة الكيميائية لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هي C12H36O6Si6.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو سائل عديم اللون واضح.
لا يوجد مصدر طبيعي معروف لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان.

يحتوي دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان على ست وحدات متكررة من ذرات السيليكون (Si) والأكسجين (O) في حلقة مغلقة ، مما يمنحه بنية "دورية".
سيكلوسيلوكسان أوكتاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان (D4) ، ديكاميثيل سيكلوبنتاسيلوكسان (D5) ، وسيكلوهكساسيلوكسان (D6) هي مواد سيلوكسان ميثيل متطايرة دورية (cVMS) مع أربع وخمس وست مجموعات سيلوكسان ، على التوالي.

D4 و D5 و Dodecamethylcyclohexasiloxane هي السيكلوسيلوكسانات الثلاثة في الإنتاج التجاري ، وقد ثبت أن استخدامها آمن لصحة الإنسان والبيئة.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو جزء من عائلة من السيليكون الصغيرة تسمى سيكلوهيكساسيلوكسان.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هي جزء من عائلة السيليكون وتستخدم بطريقة مشابهة لثنائي الميثيكون ، والتي قد تكون على دراية بها.

يساعد Dodecamethylcyclohexasiloxane على تنعيم نسيج المنتجات ، وتحسين مظهر الندبات ، وزيادة قدرات مقاومة الماء للتركيبات ، واستحلاب المنتج.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هي أيضا أفضل في توصيل المكونات النشطة إلى الجلد لأنها أكثر تقلبا من السيليكون الأكبر حجما وتتبخر ببطء من الجلد.

Dodecamethylcyclohexasiloxane هي سوائل صافية عديمة الرائحة تستخدم في منتجات العناية بالبشرة لمنح العناية ببشرتك ملمسا ناعما يسمح بتوصيل المكونات الرئيسية للمنتج بالتساوي إلى الجلد.
تسمى المجموعة الوظيفية R3SiO− (حيث قد تكون Rs الثلاثة مختلفة) السيلوكسي.
Cyclosiloxanes هي أعضاء أساسيون في عائلة واسعة من مواد السيليكون.

تشترك جميع مواد السيليكون في كيمياء مشتركة ولكن كل مادة مختلفة فيما يتعلق بخصائصها واستخدامها.
عندما يختفي دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، فإنها تترك وراءها المكونات الرئيسية للتركيبة.
يعرف دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أيضا باسم سيكلوهيكساسيلوكسان ، وهي أسماء مختلفة لنفس الفئة من الجزيئات.

يحتوي Dodecamethylcyclohexasiloxane ، المعروف أكثر باسم Cyclohexasiloxane ، على ست وحدات متكررة من ذرات السيليكون (Si) والأكسجين (O) في حلقة مغلقة ، مما يمنحه بنية دورية.
تشمل السيلوكسانات الأم هيدريدات قليلة القسيمات والبوليمر مع الصيغتين H (OSiH2) nOH و (OSiH2) n.
عند استخدامه كوسيط أثناء عملية التصنيع ، يتم استهلاك جميع Dodecamethylcyclohexasiloxane تقريبا مع بقاء كمية ضئيلة فقط في المنتجات النهائية.

يشكل هيكل دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان حلقة تجعله أكثر تقلبا أو أقل استقرارا.
يسمح عدم الاستقرار هذا لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان بالتبخر عند وضعه على بشرتك بسهولة.
هذه الخاصية تجعل Dodecamethylcyclohexasiloxane مكونا رائعا لتحسين قابلية انتشار المنتجات وضمان عدم بقائها لزجة بعد التطبيق.

يتبخر Dodecamethylcyclohexasiloxane تدريجيا من الجلد ، تاركا وراءه المكونات الرئيسية الأخرى في المنتج لتحسين مظهر الجلد.
هذا الإجراء من التبخر يجعله مكونا حاملا ممتازا.
تم تحديد Dodecamethylcyclohexasiloxane الذي ينتمي إلى فئة ميثيل سيلوكسان المتطايرة الحلقية كملوث بيئي قوي ، يوجد بشكل بارز في الكائنات الحية ، وعينات المواد الصلبة الحيوية ، والتربة ، وعينات الرواسب ، ومياه الصرف الصحي ، إلخ.

يمكن أيضا استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane كعنصر في مخاليط السيليكون المستخدمة في تطبيقات مستحضرات التجميل مثل كريمات البشرة ومزيلات العرق ، حيث يمكن تسمية D6 Siloxane "سيكلوميثيكون" أو "دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان".
تستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane كحاملات عطر أو مذيبات في المنتجات المنزلية ومنتجات العناية الشخصية وعوامل التنظيف والسلائف في صناعة بوليمرات السيليكون.

تشتمل السيلوكسانات أيضا على مركبات متفرعة ، السمة المميزة لها هي أن كل زوج من مراكز السيليكون مفصول بذرة أكسجين واحدة.
تشكل مجموعة السيلوكسان الوظيفية العمود الفقري للسيليكون ، والمثال الأول على ذلك هو polydimethylsiloxane.
السيلوكسان هو مجموعة وظيفية في كيمياء السيليكون العضوي مع ارتباط Si−O−Si.

دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، المعروف أيضا باسم سيكلوهيكساسيلوكسان أو D6 ، ينتمي إلى مجموعة من ميثيل سيلوكسان المتطايرة الحلقية (cVMS) ذات الوزن الجزيئي المنخفض نسبيا (< 600 جم / مول) وضغط بخار مرتفع.
يتم إنتاج Dodecamethylcyclohexasiloxane صناعيا من خلال عملية كيميائية تعرف باسم cyclotetramerization ، حيث يتعرض مركب السلائف لدرجات حرارة عالية ومحفزات لتشكيل الهيكل الدوري.

سيليكون خفيف ومتقلب (بمعنى أنه لا يمتص في الجلد ولكنه يتبخر منه) يمنح البشرة ملمسا فريدا وحريريا وغير دهني.
يساعد Dodecamethylcyclohexasiloxane على منح منتجات العناية بالبشرة تناسقا حريريا ناعما وقابلا للدهن ، بحيث يمكن توصيل المكونات الرئيسية بالتساوي إلى البشرة.
من المعروف أيضا أن Dodecamethylcyclohexasiloxane يعزز التشطيبات المبهجة من الناحية الجمالية التي لا تشعر باللزوجة أو اللزوجة أو الدهنية بعد التطبيق.

في العناية بالشعر ، يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane لإضافة لمعان وتقليل التجعد.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان له خصائص انتشار ممتازة ولا يترك أي بقايا زيتية أو تراكم.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو واحد من عدة أشكال من السيليكون الاصطناعي والدوري (بمعنى أن الجزيء دائري وليس مستقيما أو متشابكا) يستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل لتحسين الملمس وتعزيز ترطيب البشرة.

يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane من قبل المستهلكين ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في الصياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية ، وفي التصنيع.
يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، والتلميع والشموع ، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في بيئة Dodecamethylcyclohexasiloxane من: الاستخدام الداخلي كمساعد للمعالجة والاستخدام الخارجي كمساعد معالجة.
تتضمن هذه العملية الترتيب المتحكم فيه لذرات السيليكون والأكسجين لإنشاء جزيء دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان (D6).
ثم يتم تنقية السائل الصافي المتطاير الناتج لاستخدامه في مستحضرات التجميل.

يمكن أيضا استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane كعنصر في مخاليط السيليكون المستخدمة في تطبيقات التجميل مثل كريمات البشرة ومزيلات العرق.
عند استخدام دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان كوسيط أثناء عملية التصنيع ، يتم استهلاك كل دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان تقريبا مع بقاء كمية ضئيلة فقط في المنتجات النهائية.
يضفي دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان العديد من الفوائد في تركيبات العناية الشخصية ، مثل الحرير للبلسم ، والحجم الإضافي في ملمع الشفاه ، وسهولة التطبيق في مزيلات العرق.

يحتوي هذا المنتج على محتوى دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان بنسبة 94٪.
تستخدم السيكلوسيلوكسانات في تصنيع السيليكون ، مجتمعة أو بمفردها في منتجات العناية الشخصية ، وكناقلات ومواد تشحيم ومذيبات في مجموعة متنوعة من التطبيقات التجارية.
استخدامها في مستحضرات التجميل هو واحد من أهم تطبيقاتها.

يشيع استخدام D5 و Dodecamethylcyclohexasiloxane في مستحضرات التجميل كمطريات ومكونات تكييف الشعر والجلد والمذيبات.
يمكن استخدام المكونات في منتجات تكييف الشعر حيث يتم غسل المنتج عند استخدامه أو في منتجات العناية بالبشرة ومزيلات العرق الشخصية ومستحضرات التجميل الملونة حيث يترك المنتج على الجلد.

يمكن أيضا استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane كمكون في مخاليط السيليكون المستخدمة في تطبيقات التجميل مثل كريمات البشرة وواقي الشمس ، حيث يمكن تسمية Dodecamethylcyclohexasiloxane باسم "cyclomethicone" أو "Cyclohexasiloxane".
يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في التعرض الجلدي.
يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane في منتجات العناية الشخصية مثل منتجات العناية بالشعر / البشرة ومضادات التعرق ومزيلات العرق.

تشمل الاستخدامات الطبية الحيوية للسيليكون الأجهزة الطبية ، ومعدات معالجة الدم ، كعامل مزيل للدم ، كحواجز واقية ، ومواد تشحيم ، وكمعالجة سطحية لضمادات الجروح.
كما تمت الموافقة على سوائل السيليكون التي تحتوي على Dodecamethylcyclohexasiloxane كمكونات نشطة وغير نشطة في المستحضرات الصيدلانية في كندا ، والاستخدام الأكثر شيوعا هو الأدوية المضادة لانتفاخ البطن.

يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في التعرض الجلدي ودراسة سمية الاستنشاق.
أهم استخدام عالمي لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو كعنصر في صياغة منتجات العناية الشخصية وكوسيط في إنتاج بوليمرات السيليكون polydimethylsiloxanes (PDMS).

الاستخدام السائد لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في جميع أنحاء العالم وفي كندا هو في مزج وصياغة المنتجات الاستهلاكية وتصنيع بوليمرات السيليكون.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو مطريات قائمة على السيليكون.
ميثيل سيلوكسان حلقي متطاير (cVMS) يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، يمكن استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane في التعرض الجلدي ودراسة سمية الاستنشاق.

تستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxanes كحاملات عطر أو مذيبات في المنتجات المنزلية ومنتجات العناية الشخصية وعوامل التنظيف وسلائف في صناعة بوليمرات السيليكون.
يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، والتلميع والشموع ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، وأشباه الموصلات.

يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane أيضا في العمليات الصناعية (كمزيل للرغوة ، خافض للتوتر السطحي في بعض منتجات مبيدات الآفات) ؛ في مواد التشحيم ومنتجات التنظيف ومانعات التسرب والمواد اللاصقة والشموع والتلميع والطلاء.
السيلوكسانات من صنع الإنسان ولها العديد من التطبيقات التجارية والصناعية بسبب كارهة المركبات للماء ، والتوصيل الحراري المنخفض ، والمرونة العالية.

Dodecamethylcyclohexasiloxane هو سائل عديم الرائحة وعديم اللون يستخدم في الغالب كمادة خام وسيطة أو أساسية في إنتاج مطاط السيليكون والمواد الهلامية والراتنجات.
كمادة خام ، دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو سائل عديم اللون.
يوصف دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان بأنه مكون ناقل خفيف الوزن لأنه يتبخر من الجلد ، تاركا وراءه المكونات الرئيسية للتركيبة للعمل بفعالية.

تم اعتبار هذا المكون آمنا من قبل فريق خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل (نظر تقريرهم في المنتجات التي تستخدم ما بين 0.000448٪ دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان).
يمنع دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان المنتج من التقاط بقع الجلد الجافة ويوحد لون البشرة عن طريق الانزلاق فوق المسام والتجاعيد.

يضمن دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أن جميع مناطق الجلد تتلقى المكونات الرئيسية في منتجك.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، كسيليكون ، يحسن ملمس ومظهر وأداء مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو عنصر متعدد الوظائف في مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.

يساعد دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان على إنتاج تركيبة متساوية وناعمة تسمح للمنتج بالانتشار بالتساوي على الجلد.
يمكن أيضا استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane كمكون في مخاليط السيليكون المستخدمة في تطبيقات مستحضرات التجميل مثل كريمات البشرة ومزيلات العرق ، حيث يمكن تسمية D6 Siloxane باسم Dodecamethylcyclohexasiloxane.

في منتجات العناية الشخصية ، تعمل السيكلوسيلوكسانات ك "ناقلات" ، مما يسمح للمنتجات بالانتشار بسلاسة وسهولة وتوفير شعور حريري أثناء التطبيق.
Dodecamethylcyclohexasiloxane هو سائل عديم الرائحة وعديم اللون يستخدم في الغالب كمادة خام وسيطة أو أساسية في إنتاج مطاط السيليكون والمواد الهلامية والراتنجات.

يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في المجالات التالية: الخدمات الصحية وصياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.
السيكلوميثيكون (الخليط) والسيلوكسانات الحلقية ذات طول السلسلة المحددة (ن = 47) التي تمت مراجعتها في تقييم السلامة هذا هي مركبات بولي سيلوكسان ثنائية ميثيل حلقية.
هذه المكونات لها وظيفة عامل تكييف الجلد / الشعر المشتركة.

نقطة الانصهار: 3 °C
نقطة الغليان: 245 °C
الكثافة: 0,959 جم / سم 3
ضغط البخار: 4.7Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4015
نقطة الوميض: >76 °C
درجة حرارة التخزين: 28 °C
الذوبان: الكلوروفورم (لماما) ، خلات الإيثيل (قليلا)
شكل: سائل
اللون: عديم اللون
الثقل النوعي: 0.9672
الرائحة: عند 100.00٪. الرائحه
اللزوجة: 5.6 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: 5.1 ميكروغرام / لتر عند 23 درجة مئوية
حساسية التحلل المائي 1: لا يوجد تفاعل كبير مع الأنظمة المائية
ميرك: 14,3403
الاستقرار: استرطابي
تسجيل الدخول: 8.87 عند 23.6 درجة مئوية

دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان هو سائل شفاف عديم الرائحة في درجة حرارة الغرفة.
غالبا ما توجد مركبات السيليكون D4 (سيكلوتيتراسيلوكسان) و D5 (سيكلوبنتاسيلوكسان) و Dodecamethylcyclohexasiloxane في منتجات العناية الشخصية وتتدفق إلى البيئة جنبا إلى جنب مع مياه الصرف الصحي.
تم العثور على دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أو استخدامه في تصنيع مجموعة واسعة من المنتجات.

هذه المركبات عبارة عن مواد سيلوكسان ميثيل دورية تحتوي على أربع وخمس وست مجموعات سيلوكسان ، على التوالي ، ولها تأثير خفيف ومنعش في مستحضرات التجميل.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان مادة متطايرة بسبب هيكلها الحلقي.
هذا يسمح لها بالتبخر من الجلد ، تاركة وراءها المكونات "النشطة" للمنتج لتعمل سحرها.

عادة ما تكون المكونات الاصطناعية أكثر أمانا من نظيراتها النباتية أو الحيوانية لأنها تحتوي على شوائب أقل وأقل تعقيدا ، مما يجعلها أقل عرضة للتهيج.
كما أنها أفضل للبيئة لأنها لا تستنفد موردا طبيعيا.
تم تحليل دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، جنبا إلى جنب مع دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان الأخرى ، في دراسة نشرت في علم الأدوية الجلدية وعلم وظائف الأعضاء.

يساعد Dodecamethylcyclohexasiloxane أيضا على تقليل ثقل مكونات السيليكون الأخرى.
غالبا ما تتمتع المكونات الاصطناعية بسمعة سيئة في عالم العناية بالبشرة لأنها تعتبر غير طبيعية.
هذا يلعب في فكرة أن الطبيعة هي دائما أفضل ، وهذا ليس صحيحا دائما.

عادة ما تكون موجودة في مستحضرات التجميل (المكياج ، الكريم ، مزيل العرق ، إلخ) وعلى نطاق أوسع في بعض منتجات التنظيف أو الدهانات.
تستخدم Organosiloxanes على نطاق واسع في منتجات العناية الشخصية لأنها توفر خصائص مرغوبة في مستحضرات التجميل.

هذه المركبات هي أوكتاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان (D4) ، ديكاميثيل سيكلوتيتراسيلوكسان (D5) ، وسيكلوهكساسيلوكسان (D6).
كما أنها مواد مصدر مهمة لبعض السيليكون وغالبا ما توجد كبقايا في المنتجات النهائية.
الأعضاء الأساسيون في عائلة واسعة من مواد السيليكون ، جميع سيكلوتيتراسيلوكسان (D4) ، سيكلوبنتاسيلوكسان (D5) ، و Dodecamethylcyclohexasiloxane هي زيوت متطايرة ذات بنية كيميائية دورية وخصائص مختلفة.

سيكلوبنتاسيلوكسان هو سيليكون يستخدم بانتظام في مستحضرات التجميل.
يوجد Dodecamethylcyclohexasiloxane بشكل شائع في الغرسات الطبية ومانعات التسرب ومواد التشحيم وطلاء الزجاج الأمامي.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان عديم اللون والرائحة وغير دهني ورقيق للماء.

لا يتم امتصاص دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في الجلد. بدلا من ذلك ، يتبخر بسرعة بعيدا عنه.
هذه الخاصية تجعلها مكونا مفيدا في مستحضرات التجميل التي تحتاج إلى التجفيف بسرعة ، مثل مضادات التعرق وبخاخات الشعر.

دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان له أيضا خصائص تشحيم.
هذا يعطي شعورا زلقا وحريريا عند وضعه على الجلد والشعر ويسمح للمنتج بالانتشار بسهولة أكبر.
يتم استخدامها على نطاق واسع بسبب الشعور السلس والمنعش الذي تخلقه.

يستخدم
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان المستخدمة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمكن لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان تحسين نسيج الكريمات والمستحضرات وقابليتها للانتشار، مما يوفر ملمسا ناعما وحريريا للبشرة والشعر.
يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane كعامل تشحيم ومضاد للرغوة في العمليات الصناعية والآلات.

يوفر Dodecamethylcyclohexasiloxane أيضا حماية من الحرارة ، مما يجعله مفيدا للاستخدام مع أدوات التصفيف ، مثل المكواة المسطحة ومجففات الشعر ، مع تقليل الضرر والحفاظ على مظهر أنيق ومصقول
تم العثور على دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أو استخدامه في تصنيع مجموعة واسعة من المنتجات.
الاستخدام السائد لدوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في جميع أنحاء العالم وفي كندا هو في مزج وصياغة المنتجات الاستهلاكية وتصنيع بوليمرات السيليكون.

يمكن استخدام دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في بعض التركيبات الصيدلانية وأنظمة توصيل الأدوية.
يعمل Dodecamethylcyclohexasiloxane كسلائف في تخليق مركبات السيليكون والبوليمرات الأكثر تعقيدا ، والتي لها مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية.
يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane أيضا في العمليات الصناعية (كمزيل للرغوة ، خافض للتوتر السطحي في بعض منتجات مبيدات الآفات) ؛ في مواد التشحيم ومنتجات التنظيف ومانعات التسرب والمواد اللاصقة والشموع والتلميع والطلاء.

لا يتم تصنيع دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان حاليا في كندا. ومع ذلك ، يتم استيرادها إلى كندا.
يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane في المنتجات التالية: البوليمرات ومنتجات الغسيل والتنظيف والمواد الكيميائية المختبرية والتلميع والشموع.
يمكن استخدام دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان كمذيب في التفاعلات الكيميائية ، خاصة تلك التي تنطوي على مركبات قائمة على السيليكون.

يستخدم Dodecamethylcyclohexasiloxane في منتجات العناية الشخصية مثل منتجات العناية بالشعر / البشرة ومضادات التعرق ومزيلات العرق.
تشمل الاستخدامات الطبية الحيوية للسيليكون الأجهزة الطبية ، ومعدات مناولة الدم ، كعامل إزالة رغوة الدم ، كحواجز واقية ، ومواد تشحيم ، وكمعالجة سطحية لضمادات الجروح.
كما تمت الموافقة على سوائل السيليكون التي تحتوي على D6 كمكونات نشطة وغير نشطة في المستحضرات الصيدلانية في كندا ، والاستخدام الأكثر شيوعا هو الأدوية المضادة لانتفاخ البطن.

يعمل Dodecamethylcyclohexasiloxane كحامل ممتاز للمكونات النشطة الأخرى في التركيبة ، مما يساعد في اختراقها للجلد.
طبيعته خفيفة الوزن وغير كوميدوغينيك تجعله مثاليا للمرطبات والأمصال وواقيات الشمس ، مما يوفر ملمسا حريريا وناعما دون انسداد المسام.
من خلال إنشاء حاجز مسامي على سطح البشرة ، يساعد Dodecamethylcyclohexasiloxane في تقليل فقد الماء ، وتعزيز الترطيب ، وتعزيز بشرة ناعمة ونضرة.

يساهم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في الحصول على شعر أكثر نعومة وسهولة في التصفيف.
يوجد Dodecamethylcyclohexasiloxane بشكل شائع في الأمصال والبلسم للشعر ، حيث يساعد على فك التشابك وتقليل التجعد ، مما ينتج عنه خصلات حريرية ولامعة.
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.
يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان لتصنيع: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق Dodecamethylcyclohexasiloxane في البيئة من الاستخدام الصناعي: لتصنيع اللدائن الحرارية ، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وكمساعد معالجة.

بسبب لزوجته المنخفضة ، ينتشر بسهولة عبر الشعر دون ترك بقايا ثقيلة أو دهنية.
يمكن استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane في إنتاج البوليمرات القائمة على السيليكون والمواد المانعة للتسرب والطلاء نظرا لقدرته على التشابك وتوفير المرونة ومقاومة الحرارة والرطوبة.
يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في التعرض الجلدي ودراسة سمية الاستنشاق.

يمكن استخدام دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان في التعرض الجلدي ودراسة سمية الاستنشاق.
يصنف المركب على أنه سيكلوميثيكون.
تستخدم هذه السوائل بشكل شائع في مستحضرات التجميل ، مثل مزيلات العرق وواقيات الشمس وبخاخات الشعر ومنتجات العناية بالبشرة.

يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أيضا كجزء من مواد التشحيم الشخصية القائمة على السيليكون.
يعتبر دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان مطريات.
في كندا ، من بين الحجم المستخدم في المنتجات الاستهلاكية ، كان ما يقرب من 70 ٪ لمضادات التعرق و 20 ٪ لمنتجات العناية بالشعر.

أصبح دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أكثر شيوعا في مكيفات الشعر ، لأنه يسهل تمشيط الشعر دون تكسر.
يتم تصنيع و / أو استيراد 10000-100000 طن سنويا من D5 في المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
قدرت انبعاثات Dodecamethylcyclohexasiloxane في الغلاف الجوي في نصف الكرة الشمالي بنحو 30000 طن سنويا.

تستخدم هذه السوائل بشكل شائع في مستحضرات التجميل ، مثل مزيلات العرق وواقيات الشمس وبخاخات الشعر ومنتجات العناية بالبشرة.
أصبح دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أكثر شيوعا في مكيفات الشعر ، لأنه يسهل تمشيط الشعر دون تكسر.

يستخدم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أيضا كجزء من مواد التشحيم الشخصية القائمة على السيليكون. يعتبر D5 مطريات.
يشيع استخدام Dodecamethylcyclohexasiloxane في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة ومنتجات العناية بالشعر كسيليكون خفيف الوزن ومتطاير.

ملف الأمان:
يعرف دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان بصلابته العالية نسبيا في البيئة ، خاصة في المسطحات المائية.
يمكن أن يقاوم Dodecamethylcyclohexasiloxane التدهور ، مما يعني أنه قد يتراكم بمرور الوقت في النظم الإيكولوجية المائية.

قد يتراكم دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان أحيائيا في بعض الكائنات المائية، وهو ما يعني أنه يمكن أن يتراكم في أنسجة الكائنات الحية بمرور الوقت.
وقد أشارت الدراسات إلى أن دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان قد يكون له آثار ضارة على الكائنات المائية، وخاصة في التركيزات العالية.
يمكن أن تشمل هذه الآثار سمية للحياة المائية.

يصنف دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان على أنه مركب عضوي متطاير (VOC) بسبب تقلبه.
يمكن أن تساهم المركبات العضوية المتطايرة في تلوث الهواء عندما تتبخر في الغلاف الجوي.

المرادفات
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
540976
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان، دوديكاميثيل
سيكلوميثيكون 6
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12dodecamethyl1,3,5,7,9,11hexaoxa2,4,6,8,10,12hexasilacyclododecane
XHK3U310BA
2،2،4،4،6،6،8،8،10،10،12،12،12دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
اينكس 2087628
UNIIXHK3U310BA
هسدب 7723
2087628 EC
دوديكاميثيل دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان
SCHEMBL93785
PMX0246 مقياس الكسوميتر
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان [INCI]
DTXSID6027183
IUMSDRXLFWAGNTUHFFFAOYSA
الشبي:191103
IUMSDRXLFWAGNTUHFFFAOYSAN
سيكلوميثيكون 6 [USPRS]
MFCD00144215
AKOS015839990
FS5671
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان [MI]
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان [HSDB]
د٢٠٤٠
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان [WHODD]
FT0625566
S08515
T71035
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، معيار تحليلي
A914553
Q27293843
2،2،4،4،6،6،8،8،10،10،12،12،12دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان #
دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان ، 2،2،4،4،6،6،8،8،10،10،12،12دوديكاميثيل
2،2،4،4،6،6،8،8،10،10،12،12دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان، 95٪
2،2،4،4،6،6،8،8،10،10،12،12دوديكاميثيل سيكلوهيكساسيلوكسان، ألدريتش CPR
سيكلوميثيكون 6 ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
2,2,4,4,6,6,8,8,10,10,12,12dodecamethyl1,3,5,7,9,11hexaoxa2,4,6,8,10,12hexa
د6

دوديكان

دوديكان هو مستقلب ثانوي.
ينتمي الدوديكان إلى فئة المركبات العضوي�� المعروفة باسم الألكانات.


رقم المستخلص : 112-40-3
رقم المفوضية الأوروبية : 203-967-9
رقم الترخيص: MFCD00008969
الصيغة الهيكلية: CH3(CH2)10CH3
الصيغة الكيميائية: C12H26



المرادفات:
دوديكان، أداكان 12، Ba 51-090453، C12-n-ألكان، صبار عادي بارافين N 12D، NSC 8714، بارافول 12-97، بارافول C12-97، ن-دوديكان
ن-دوديكان، ثنائي هكسيل، بيهكسيل، أداكان 12، ن-دوديكان، ن-دوديكان ألماني، ثنائي دوديكان، ألكانات، c10-14، أوندكان، ميثيل، سي كريس 661، ن-دوديكان، دوديكان، ن-دوديكان، دوديكان، أداكان 12، اثنا عشر ألكيل، n-دوديكان دقيقة، BIHEXYL، DIHEXYL، أوديكان، Ba 51-090453، ba51-090453، CH3(CH2)10CH3، dodecanenormal، n-دوديكان، n-دوديكان دقيقة، n-دوديكان، Adakane 12، Ba 51- 090453، CH3(CH2)10CH3، بيهكسيل، ديهكسيل، دوديكان، NSC 8714، ن-دوديكان، 112-40-3، ثنائي هكسيل، بيهكسيل، أداكان 12، 93685-81-5، ن-دوديكان، دوديكان، با 51-090453 , NSC 8714, CCRIS 661, dodecan, Dodekan, HSDB 5133, EINECS 203-967-9, UNII-11A386X1QH, BRN 1697175, DTXSID0026913, CHEBI:28817, 11A386X1QH, NSC-8714, DTXCID9069 13، المفوضية الأوروبية 203-967-9، 4 -01-00-00498 (مرجع دليل بيلشتاين)، 93924-07-3، غير ديكان، ميثيل-، ن-دوديكان [ألمانية]، CH3-(CH2)10-CH3، CH3-[CH2]10-CH3، الهيدروكربونات، C4,1,3-خالي من البيوتاديين، بوليمد، جزء ثلاثي إيزوبيوتيلين، مهدرج، 129813-67-8، D12، دوديكان عادي، بارافين عادي M، EINECS 297-629-8، EINECS 300-199-7، MFCD00008969، Norpar 13، دوديكان، 99%، ألكان C(12)، 1-دوديكان، دوديكان [HSDB]، دوديكان [INCI]، C12-N-ALKANE، EC 300-199-7، دوديكان (خليط من الأيزومرات)، دوديكان، تحليلي قياسي، CHEMBL30959، معيار الكثافة 749 كجم/م3، دوديكان، لا مائي، >=99%، WLN: 12H، CH3(CH2)10CH3، NSC8714، Tox21_303615، Dodecane، ReagentPlus(R)، >=99%، LMFA11000004، STL280320، دوديكان، تقني، > = 90% (GC)، AKOS015904160، NCGC00166012-01، NCGC00257481-01، CAS-112-40-3، DA-16704، LS-14163، CS-0152244، D0968، NS00009666، D5580 n-Dodec ane ، 1.5% وزن/وزن في Isooctane، C08374، Q150744، 1310FACD-F2BF-4FD7-BC20-B21DF06EDE79، J-002767، Dodecane، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، F0001-0259، معيار الكثافة 749 كجم/م3، H&D الجودة المحدودة فيتزجيرالد، InChI=1/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H، Adakane 12، Bihexyl، CH3- [CH2]10-CH3، ثنائي هكسيل، دوديكان، دوديكان، دوديكان، ن-دوديكان، أدكان 12، بيهكسيل، Ba 51-090453، CH3(CH2)10CH3، ثنائي هكسيل، ثنائي دوديكان، NSC 8714، ن-دوديكان



الدوديكان سائل عديم اللون.
ينتمي الدوديكان، المعروف أيضًا باسم بيهكسيل أو CH3-[CH2]10-CH3، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الألكانات.
وهي عبارة عن هيدروكربونات لا حلقية متفرعة أو غير متفرعة لها الصيغة العامة CnH2n+2، وتتكون بالكامل من ذرات هيدروجين وذرات كربون مشبعة.


الدوديكان هو جزيء دهني هيدروكربوني وهو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء، ومحايد نسبيًا.
تم العثور على الدوديكان بتركيزات أعلى في الجوز الأسود والزبدة وبكميات أقل في لحم الضأن والكاكاو والشبت والفراولة البرية والبازلاء والشاي والبابايا.
تم اكتشاف مادة دوديكان في طماطم الحديقة.


ينتمي الدوديكان إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الألكانات.
هذه عبارة عن هيدروكربونات حلقية متفرعة أو غير متفرعة لها الصيغة العامة CnH_2n+2، وبالتالي تتكون بالكامل من ذرات هيدروجين وذرات كربون مشبعة.


ينتمي الدوديكان، المعروف أيضًا باسم بيهكسيل أو CH3-[CH2]10-CH3، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الألكانات.
هذه عبارة عن هيدروكربونات حلقية متفرعة أو غير متفرعة لها الصيغة العامة CnH_2n+2، وبالتالي تتكون بالكامل من ذرات هيدروجين وذرات كربون مشبعة.


وبالتالي، يعتبر الدوديكان مادة هيدروكربونية.
الدوديكان هو مركب ذو مذاق ألكاني.
تم العثور على الدوديكان، في المتوسط، بأعلى تركيز في الجوز الأسود (Juglans nigra).


تم اكتشاف الدوديكان أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل فول الصويا (Glycine max)، والجزر (Daucus carota ssp. sativus)، والبابايا (Carica papaya)، وفاصوليا المونج (Vigna radiata)، والكرز الحلو ( برونوس أفيوم).
وهذا يمكن أن يجعل دوديكان علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


دوديكان هو مستقلب ثانوي.
المستقلبات الثانوية هي مستقلبات غير أساسية من الناحية الأيضية أو الفسيولوجية والتي قد تؤدي دورًا كجزيئات دفاع أو إشارات.
في بعض الحالات تكون مجرد جزيئات تنشأ من عملية التمثيل الغذائي غير المكتمل للأيضات الثانوية الأخرى.


الدوديكان هو مركب صيدلاني متميز يستخدم على نطاق واسع في مختلف الصناعات مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والمواد الكيميائية.
يتميز الدوديكاين بالهوية الجزيئية مثل C12H26 وحد الشوائب ≥ 99.5%، وهو عديم اللون وله رائحة مميزة.
يتم غرس مادة دوديكان في عمليات البحث والتطوير لتطبيقات التحليل اللوني وقياس الطيف.


يُعرف الدوديكان أيضًا باسم ثنائي دوديكان أو ثنائي هكسيل.
الدوديكان هو هيدروكربون ألكان سائل وسائل زيتي.
يعتبر الدوديكان مادة غير مهيجة وآمنة كما يستخدم في مستحضرات التجميل.


الدوديكان هو مكون هيدروكربوني، مما يعني أنه يتكون من عنصري الكربون والهيدروجين.
ينتمي دوديكان إلى فئة الألكان، وهي مجموعة من المطريات المشبعة والخاملة كيميائيًا التي تساعد على منع فقدان الماء من الجلد وتضفي ملمسًا مرنًا على سطح الجلد.


وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى أن دوديكان يتمتع بملمس خفيف جدًا وانعدام الوزن تقريبًا على الرغم من طبيعته المطرية.
يمكن استخلاص الدوديكان من النباتات أو تصنيعه صناعيًا (يستخدم اختيار Paula's الخيار الأول).
يتم توفير دواء دوديكان على شكل سائل صافٍ يتدفق بحرية.


الدوديكان (المعروف أيضًا باسم ثنائي هكسيل، أو بيهكسيل، أو أدكان 12، أو ثنائي دوديكان) هو هيدروكربون سائل زيتي من نوع n-ألكان له الصيغة الكيميائية C12H26 (التي تحتوي على 355 أيزومرًا).
الدوديكان سائل شفاف عديم اللون.


الدوديكان هو ألكان ذو سلسلة مستقيمة يحتوي على 12 ذرة كربون.
تم عزل دواء دوديكان من الزيوت الأساسية للنباتات المختلفة بما في ذلك Zingiber officinale (الزنجبيل).
للدوديكان دور مستقلب للنبات.


الدوديكان هو منتج طبيعي موجود في الكاميليا سينينسيس، والأرسطولية المثلثية، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
دوديكان، المعروف أيضًا باسم ن-دوديكان أو هيدروكربون دوديسيل، هو هيدروكربون ألكان له الصيغة الكيميائية C12H26.
يوجد الدوديكان كسائل عديم اللون وقابل للاشتعال وذو رائحة خفية.


والجدير بالذكر أن الدوديكان هو أحد المكونات الشائعة للبنزين ويجد فائدة في العمليات الصناعية المتنوعة.
ومع ذلك، فمن المهم أن نلاحظ أن الدوديكان، يصنف على أنه مركب عضوي متطاير (VOC).
أدى تعدد استخدامات الدوديكان إلى استخدامه في العديد من تطبيقات البحث العلمي.


على سبيل المثال، يعمل الدوديكان كمركب نموذجي قيم في استكشاف الخصائص الديناميكية الحرارية والحركية للهيدروكربونات.
بالإضافة إلى ذلك، وجد دوديكان فائدة كمذيب في الدراسات التي تبحث في الخواص الفيزيائية للمركبات العضوية.
علاوة على ذلك، تم استخدام الدوديكان على نطاق واسع لفحص بنية الجزيئات العضوية وتفاعليتها وخصائصها.


يتم تسجيل الدوديكان بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
دوديكان استرطابي.


الدوديكان غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
الدوديكان هو هيدروكربون ألكان سائل يوجد في الجوز الأسود ويحتوي على 355 أيزومرًا.
الدوديكان هو سائل زيتي من سلسلة البارافين.


الدوديكان هو سائل عديم اللون له نقطة غليان تبلغ 421.3 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق ونقطة انصهار تبلغ 14.7 درجة فهرنهايت.
دوديكان قابل للذوبان بشكل كبير في إيثيل الإيثر والكحول الإيثيلي ورابع كلوريد الكربون والكلوروفورم.
الدوديكان مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.


دوديكان هو هيدروكربون ألكان سائل له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)10CH3 (أو C12H26).
يحتوي الدوديكان على 12 ذرة كربون و 26 ذرة هيدروجين.
يحتوي الدوديكان على أيزومرات أكثر من الأنديكان الحالي.


يحتوي الدوديكان على 355 أيزومرات.
الدوديكان هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة هيدروكربونية أليفاتية خفيفة.
الدوديكان هو ألكان ذو سلسلة مستقيمة يحتوي على 12 ذرة كربون.


تم تشكيل الدوديكان من الزيوت الأساسية للنباتات المختلفة بما في ذلك Zingiber officinale (الزنجبيل).
يُعرف الدوديكان أيضًا باسم ثنائي دوديكان أو ثنائي هكسيل.
الدوديكان هو هيدروكربون ألكان سائل زيتي.


تم استخدام الدوديكان كمطارد للتقطير، ومذيب ومكون وميض.
وتشير مادة الدوديكان إلى أن هذه المادة الكيميائية هي أعلى جودة متاحة تجاريًا وأن الجمعية الكيميائية الأمريكية لم تضع رسميًا أي مواصفات لهذه المادة.


الدوديكان (المعروف أيضًا باسم ثنائي هكسيل أو بيهكسيل أو أدكان 12 أو ثنائي دوديكان) هو هيدروكربون ألكان سائل له الصيغة الكيميائية CH3(CH2)10CH3 (أو C12H26)، وهو سائل زيتي من سلسلة البارافين.
يحتوي الدوديكان على 355 أيزومرات.


الدوديكان هو هيدروكربون يستخدم في إنتاج المواد البلاستيكية ومواد التشحيم.
يمكن العثور على الدوديكان في مجموعة متنوعة من المنتجات مثل العلكة والدهانات والشموع والمبيدات الحشرية.
يوجد الدوديكان كزيت في درجة حرارة الغرفة.


يتمتع الدوديكان بقابلية عالية لبخار الماء وسيشكل روابط هيدروجينية مع الجزيء.
يمكن أيضًا أن ترتبط أيونات الهيدروكسيل بهذه المادة، مما يتسبب في تمدد الدوديكان عند تسخينه ويصبح أقل كثافة عند تبريده.
تعتمد خصائص النقل للدوديكان على حجمه وشكله.


يتمتع هذا الهيدروكربون بتأثير كاره للماء مما يتيح استخدامه كمحفز في التفاعلات التي تتضمن معقدات حمضية أو مواد خافضة للتوتر السطحي الكاتيونية.
وقد أظهرت الدراسات الحركية أن دوديكان له خصائص الوقاية من العدوى الميكروبية ضد الكائنات الحية الدقيقة مثل الإشريكية القولونية، المكورات العنقودية الذهبية، الزائفة الزنجارية، العصوية القيرية.



استخدامات وتطبيقات دوديكان:
تم استخدام الدوديكان كمطارد للتقطير، ومذيب ومكون وميض.
يمكن استخدام الدوديكان كمخفف غير عضوي لتكوين طور عضوي إلى جانب الديكانول كمخفف نشط وثلاثي ن-أوكتيلامين كمستخلص.
يمكن استخدام الدوديكان لاستخلاص حمض اللاكتيك من المحاليل المائية.


يستخدم الدوديكان كمذيب (الأحبار وإزالة الشحوم) وفي الأبحاث والإنتاج الكيميائي.
يستخدم الدوديكان في معالجة الورق.
يتمتع الدوديكان بنطاق استخدام واسع في مستحضرات التجميل، يتراوح من 1 إلى 75% اعتمادًا على الجماليات والصفات المرغوبة.


على سبيل المثال، يتم استخ��ام مستويات أعلى بكثير في أمصال العناية بالشعر كبديل لواحد أو أكثر من السيليكون.
يستخدم الدوديكان لإنتاج حمض الدوديكانيديويك، والكحولات الخطية، والألكانات المهلجنة، المستخدمة كزيت خام رئيسي للمنتجات الكيميائية اليومية، إلخ.


يستخدم الدوديكان كمادة قياسية في وسيطات التخليق العضوي والمذيبات والتحليل الكروماتوغرافي.
يستخدم الدوديكان معايير التحليل اللوني للغاز.
يستخدم دوديكان التوليف العضوي.


لإنتاج حمض ديباسيك C12 والكحول الخطي والهالوكان، يستخدم الدوديكان بشكل رئيسي كالزيت الخام لمنتجات التجميل.
يستخدم الدوديكان كمذيب ومطارد للتقطير ومكون وميض.
يستخدم الدوديكان كمخفف لفوسفات ثلاثي البوتيل (TBP) في محطات إعادة المعالجة النووية.


يتم استخدام الدوديكان من قبل المستهلكين، والعمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم الدوديكان في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم، المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، الملمعات والشموع، منتجات الطلاء، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، الوقود، العطور، المنتجات المضادة للتجمد، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين والأحبار. والأحبار.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر للدوديكان في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الخارجي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الكسر).


يستخدم الدوديكان في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومنتجات الطلاء، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، وسوائل نقل الحرارة، والسوائل الهيدروليكية، وسوائل تشغيل المعادن، ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم الدوديكان في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر للدوديكان في البيئة من خلال: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي كمساعدات في المعالجة، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يمكن أن يحدث إطلاق الدوديكان في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، أو تركيبه في المواد، كمساعد في المعالجة، أو تصنيع المادة ، في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعدات في المعالجة، لتصنيع اللدائن الحرارية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


يستخدم الدوديكان في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، منتجات الطلاء، سوائل تشغيل المعادن، المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، منتجات معالجة الأسطح المعدنية، سوائل نقل الحرارة، السوائل الهيدروليكية، منتجات الغسيل والتنظيف ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم الدوديكان في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والعطور.


يستخدم الدوديكان في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة، والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يمكن أن يحدث إطلاق دوديكان في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وتصنيع المادة، كمساعدات معالجة، للمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق، وتركيب المخاليط والتركيب في المواد.


يمكن أن يحدث إطلاق دوديكان في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدات معالجة، في تركيب المواد، في تركيب المخاليط، في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعدات في المعالجة، لتصنيع اللدائن الحرارية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


يمكن استخدام الدوديكان كمخفف غير عضوي لتكوين طور عضوي مع ثلاثي ن-أوكتيلامين كمستخلص وديكانول كمادة مخففة نشطة.
والجدير بالذكر أنه يمكن أيضًا استخدام هذا النظام في استخلاص حمض اللاكتيك من المحاليل المائية.
المضافات الغذائية: يمكن استخدام الدوديكان كمادة منكهة في تصنيع الأغذية


يستخدم الدوديكان في صناعة: المواد الكيميائية.
الاستخدامات الاستهلاكية: يستخدم الدوديكان كمادة لاصقة ومانع للتسرب.
يستخدم الدوديكان كمذيب، ومطارد للتقطير، ومكون وميض.


علاوة على ذلك، يُستخدم الدوديكان كمخفف لفوسفات ثلاثي بوتيل (TBP) في إعادة معالجة النباتات.
يستخدم الدوديكان كمذيب ومطارد للتقطير.
يتم استخدام مادة دوديكان كمخفف لفوسفات ثلاثي بوتيل (TBP) في مصانع إعادة المعالجة وكبديل محتمل للوقود المعتمد على الكيروسين في الطائرات.


يعتبر الدوديكان مكونًا نشطًا في مادة الوميض ويستخدم أيضًا في مواد التشحيم والشحوم.
يستخدم الدوديكان كمذيب ومطارد للتقطير.
يتم استخدام مادة دوديكان كمخفف لفوسفات ثلاثي بوتيل (TBP) في مصانع إعادة المعالجة وكبديل محتمل للوقود المعتمد على الكيروسين في الطائرات.


يعتبر الدوديكان مكونًا نشطًا في مادة الوميض ويستخدم أيضًا في مواد التشحيم والشحوم.
الدوديكان هو أحد مكونات البنزين ويستخدم كمذيب، في التخليق العضوي، في أبحاث وقود الطائرات، كمطارد للتقطير، وفي صناعات معالجة المطاط والورق.


يستخدم دواء دوديكان كمذيب؛ أبحاث وقود الطائرات؛ صناعة المطاط؛ تصنيع منتجات البارافين. صناعة تجهيز الورق. الهيدروكربون الموحد؛ مطارد التقطير مكون البنزين التوليف العضوي.
يستخدم الدوديكان كمذيب ومطارد للتقطير.


يتم استخدام مادة دوديكان كمخفف لفوسفات ثلاثي بوتيل (TBP) في مصانع إعادة المعالجة وكبديل محتمل للوقود المعتمد على الكيروسين في الطائرات.
يعتبر الدوديكان مكونًا نشطًا في مادة الوميض ويستخدم أيضًا في مواد التشحيم والشحوم.


-الاستخدامات الصناعية:
تم استخدام الدوديكان في صناعة الطيران كبديل للوقود المعتمد على الكيروسين مثل Jet-A.
كما تم استخدام دوديكان كمادة تشحيم ومضافة إلى مواد التشحيم.



تفاعل الاحتراق للدوديكان:
رد فعل احتراق دوديكان هو كما يلي:
C12H26(ل) + 18.5 O2(ز) → 12 CO2(ز) + 13 H2O(ز)
Δ H° = −7513 كيلوجول
يحتاج لتر واحد من الوقود إلى حوالي 15 كجم من الهواء ليحترق (2.6 كجم من الأكسجين)، ويولد 2.3 كجم (أو 1.2 م3) من ثاني أكسيد الكربون عند الاحتراق الكامل.

بديل وقود الطائرات:
وفي السنوات الأخيرة، حظي دوديكان بالاهتمام باعتباره بديلاً محتملاً للوقود المعتمد على الكيروسين مثل Jet-A وS-8 وأنواع وقود الطيران التقليدية الأخرى.
يعتبر الدوديكان بديل وقود من الجيل الثاني مصمم لمحاكاة سرعة اللهب الرقائقي، ويحل محل n-decane إلى حد كبير، ويرجع ذلك في المقام الأول إلى كتلته الجزيئية الأعلى وانخفاض نسبة الهيدروجين إلى الكربون والتي تعكس بشكل أفضل محتوى n-alkane في وقود الطائرات.



بدائل دوديكان:
*ألكان لاحلقي
*ألكان
* مركب أليفاتي لاحلقي



طريقة تحضير الدوديكان:
1- يتم هيدروبورات الهكسين مع ثلاثي فلوريد البارون وبوروهيدريد الصوديوم في الديجلايم.
ثم يضاف هيدروكسيد البوتاسيوم المائي متبوعًا بالنترات المائية.
يتم إنتاج الدوديكان كمنتج.



دوديكان في لمحة:
* هيدروكربون ألكان ذو خصائص مطرية خفيفة
*يشعر بانعدام الوزن ولكنه يساعد على ضمان بشرة ناعمة ونضرة
*قد يكون مشتقًا من النباتات أو اصطناعيًا
*يعتبر آمنًا عند استخدامه في مستحضرات التجميل



الخواص الكيميائية للدوديكان:
الدوديكان، C12H26، هو سائل عديم اللون قابل للاشتعال، بوزن نوعي 0.749.
يتواجد الدوديكان في جزء البارافين من البترول.
يتم إطلاق الدوديكان إلى البيئة عن طريق مياه الصرف الصحي والانسكابات الناتجة عن الاستخدام المختبري والعامة للبارافينات والزيوت البترولية والقطران.



ذوبان دوديكان:
الدوديكان قابل للامتزاج مع الكحول الإيثيلي والإيثر الإيثيلي والأسيتون والكلوروفورم ورابع كلوريد الكربون.
غير قابل للامتزاج مع الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدوديكان:
الدوديكان سائل شفاف عديم اللون، كثافته 0.749، درجة انصهاره -12 درجة مئوية ، درجة غليانه 216.2 درجة مئوية ، يذوب في الأثير والكلوروفورم، لكنه لا يذوب في الماء.



تخزين دوديكان:
احفظ دوديكان بعيدًا عن الحرارة والشرر واللهب.
أبقِ دواء دوديكان بعيدًا عن مصادر الاشتعال.
قم بتخزين دواء دوديكان في مكان بارد وجاف.
قم بتخزين دوديكان في حاوية مغلقة بإحكام.
قم بتخزين دوديكان في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.



طرق إنتاج الدوديكان:
يتم عزل الدوديكان من أجزاء الكيروسين وزيت الغاز من النفط الخام عن طريق الامتزاز الانتقائي ثم الامتزاز اللاحق لإنتاج خليط من البارافينات التي يمكن فصلها عن طريق التقطير التجزيئي.



الملف التفاعلي للدوديكان:
* قد تكون الهيدروكربونات الأليفاتية المشبعة، مثل الدوديكان، غير متوافقة مع العوامل المؤكسدة القوية مثل حمض النيتريك.
* قد يحدث تفحم للهيدروكربون متبوعًا باشتعال الهيدروكربون غير المتفاعل والمواد القابلة للاحتراق القريبة الأخرى.
*في أماكن أخرى، تكون الهيدروكربونات الأليفاتية المشبعة غير متفاعلة في الغالب.
* لا تتأثر بالمحاليل المائية للأحماض والقلويات ومعظم عوامل الأكسدة ومعظم عوامل الاختزال.
* عند تسخينها بدرجة كافية أو عند إشعالها في وجود الهواء أو الأكسجين أو عوامل مؤكسدة قوية، فإنها تحترق طاردة للحرارة لإنتاج ثاني أكسيد الكربون والماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدوديكان:
الصيغة الكيميائية: C12H26
الكتلة المولية: 170.340 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: تشبه البنزين إلى عديم الرائحة
الكثافة: 0.7495 جم مل −1 عند 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: .010.0 إلى .39.3 درجة مئوية؛ 14.1 إلى 15.2 درجة فهرنهايت؛ 263.2 إلى 263.8 كلفن
نقطة الغليان: 214 إلى 218 درجة مئوية؛ 417 إلى 424 درجة فهرنهايت؛ 487 إلى 491 ك
السجل ص: 6.821
ضغط البخار: 18 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
ثابت قانون هنري (kH): 1.4 نانومول باسكال−1 كجم−1
معامل الانكسار (ND): 1.421
اللزوجة: 1.34 مللي باسكال ثانية
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 376.00 JK−1 mol−1
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 490.66 JK−1 mol−1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −353.5–−350.7 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −7901.74 كيلوجول مول−1
اسم المنتج: ن-دوديكان

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 112-40-3
الفحص: 98٪ دقيقة
الصيغة الجزيئية: C12H26
الوزن الجزيئي: 170.34
الوزن الجزيئي: 170.33 جم/مول
XLogP3: 6.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 0
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 170.203450829 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 170.203450829 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 12
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 56.4

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 112-40-3
رقم المفوضية الأوروبية: 203-967-9
صيغة التل: C₁₂H₂₆
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₁₀CH₃
الكتلة المولية: 170.34 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2901 10 00

نقطة الغليان: 216.3 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 0.753 جم/سم3 (15 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.6% (V)
نقطة الوميض: 70 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 200 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.2 هبأ (25 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: <7 مم²/ثانية (40 درجة مئوية)
اسم مؤشر CAS: دوديكان
الصيغة الجزيئية: C12H26
الوزن الجزيئي: 170.34
رقم الدهون: C12
ابتسامات: كككككككككك
الابتسامات الأيزومرية: C(CCCCCC)CCCCC

إنشي: إنشي = 1S/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H3
InChIKey: InChIKey=SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
رقم الترخيص: MFCD00008969
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8182
الشابي: الشابي:28817
اسم IUPAC: دوديكان
يبتسم: CCCCCCCCCCCC
اللون: عديم اللون
الكثافة: 0.753 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
نطاق النسبة المئوية للفحص: >99%
الكمية: 100 مل
وزن الصيغة: 170.34
نسبة النقاء: 99.5%
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: N-دوديكان

نقطة الغليان/المدى: 215-217 درجة مئوية
اللون: عديم اللون
الكثافة: 0.75 جم/سم3
نقطة الوميض: 70 درجة مئوية
الشكل: سائل
الصف: الصف الكاشف
المواد غير المتوافقة: عوامل مؤكسدة قوية
الحد الأدنى للانفجار: 0.6% (V)
نقطة الانصهار/المدى: -9.6 درجة مئوية
معامل التقسيم: 6.98 (25 درجة مئوية)
نسبة النقاء: ≥99.00%
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحد الأعلى للانفجار: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 1 hPa (47.8 درجة مئوية)
اللزوجة: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التخزين: المحيطة

الذوبان في الماء: 0.00018 جم/لتر
سجل ف: 6.42
سجل ف: 5.8
السجل: -6
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 0
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 0 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 57.01 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 24.83 Å
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C12H26
اسم IUPAC: دوديكان
معرف InChI: InChI=1S/C12H26/c1-3-5-7-9-11-12-10-8-6-4-2/h3-12H2,1-2H3
مفتاح إنشي: SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزوميرية: CCCCCCCCCCCC
متوسط الوزن الجزيئي: 170.3348
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 170.203450832
نقطة الغليان: غير متوفر
الرسوم: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
السجل التجريبي P: 6.10
pKa التجريبي: غير متوفر
قابلية الذوبان في الماء التجريبية: 3.7e-06 مجم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة عازلة للكهرباء: غير متوفر
التركيب الشامل: غير متوفر

نقطة الانصهار: -9.6 درجة مئوية
الدوران البصري: غير متوفر
رقم CB: CB5678167
الصيغة الجزيئية: C12H26
الوزن الجزيئي: 170.33
رقم الترخيص: MFCD00008969
ملف مول: 112-40-3.mol
نقطة الانصهار: -9.6 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 215-217 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.75 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 5.96 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (47.8 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.421 (مضاء)

نقطة الوميض: 181.4 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكحول، الكلوروفورم،
الأثير والعديد من الهيدروكربونات
الشكل: سائل
pKa: >14
الجاذبية النوعية: 0.749 (20/4 درجة مئوية)
اللون: عديم اللون
الرائحة: ألكان
عتبة الرائحة: 0.11 جزء في المليون
اللزوجة: 1.98 ملم2/ثانية
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 25 درجة مئوية
بي آر إن: 1697175

ثابت قانون هنري: 29.7 (atm•m3/mol) عند 25 درجة مئوية
ثابت العزل الكهربائي: 2.0 (20 درجة مئوية)
إنتشيكي: SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
السجل: 6.100
مرجع قاعدة بيانات CAS: 112-40-3
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 11A386X1QH
مرجع الكيمياء NIST: n-Dodecane(112-40-3)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: دوديكان (112-40-3)
نقطة الغليان: غير متوفر
الرسوم: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
السجل التجريبي P: 6.10
pKa التجريبي: غير متوفر
قابلية الذوبان في الماء التجريبية: 3.7e-06 مجم/مل عند 25 درجة مئوية

نقطة عازلة للكهرباء: غير متوفر
التركيب الشامل: غير متوفر
نقطة الانصهار: -9.6 درجة مئوية
الدوران البصري: غير متوفر
رقم CB: CB5678167
الصيغة الجزيئية: C12H26
الوزن الجزيئي: 170.33
رقم الترخيص: MFCD00008969
ملف مول: 112-40-3.mol
نقطة الانصهار: -9.6 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 215-217 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.75 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 5.96 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (47.8 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.421 (مضاء)
نقطة الوميض: 181.4 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكحول، الكلوروفورم،
الأثير والعديد من الهيدروكربونات
الشكل: سائل
pKa: >14 (شوارزنباخ وآخرون، 1993)
الجاذبية النوعية: 0.749 (20/4 درجة مئوية)
اللون: عديم اللون
الرائحة: ألكان
عتبة الرائحة: 0.11 جزء في المليون
اللزوجة: 1.98 ملم2/ثانية

الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 25 درجة مئوية
بي آر إن: 1697175
ثابت قانون هنري: 29.7 (atm•m3/mol) عند 25 درجة مئوية
ثابت العزل الكهربائي: 2.0 (20 درجة مئوية)
إنتشيكي: SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N
السجل: 6.100
مرجع قاعدة بيانات CAS: 112-40-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 11A386X1QH
مرجع الكيمياء NIST: n-Dodecane(112-40-3)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: دوديكان (112-40-3)



تدابير الإسعافات الأولية للدوديكان:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اتصل بالطبيب على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للدوديكان:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق في دوديكان:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للدوديكان:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر A (حسب DIN 3181)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد



مناولة وتخزين دوديكان:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للحماية من الحريق والانفجار:
اتخاذ تدابير وقائية ضد التفريغ ثابت.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
يوصى بحماية الجلد الوقائية.
اغسل يديك بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
التعامل مع وتخزينها تحت غاز خامل.
استرطابي



استقرار وتفاعل دوديكان:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).


دوديكانول
دوديكانول هو كح��ل دهني مشبع يحتوي على 12 كربون يتم الحصول عليه من الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند.
دوديكانول ، المعروف أيضا باسم كحول لوريل أو 1-دوديكانول ، هو كحول دهني له الصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 11OH.
دوديكانول مادة صلبة شمعية عديمة اللون في درجة حرارة الغرفة ولها رائحة دهنية خفيفة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 112-53-8
الصيغة الجزيئية: C12H26O
الوزن الجزيئي: 186.33
رقم EINECS: 203-982-0

دوديكانول له رائحة دهنية مميزة. غير سارة بتركيزات عالية ، ولكنها حساسة وزهرية على التخفيف.
دوديكانول له نكهة دهنية وشمعية ويستخدم في المنظفات وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.
يصنف دوديكانول على أنه كحول طويل السلسلة لأنه يحتوي على سلسلة مكونة من 12 كربونا في تركيبه الجزيئي.

دوديكانول عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء منخفضة الانصهار لها نقطة انصهار تبلغ 24 درجة مئوية.
تم الإبلاغ عن عتبة رائحة الهواء لدوديكانول (الأيزومر غير محدد) لتكون 7.1 جزء في المليار.
يتم إنتاج Dodecanol تجاريا بواسطة عملية oxo ومن الإيثيلين بواسطة عملية Ziegler ، والتي تتضمن أكسدة مركبات الألومنيوم التجريبية.

يمكن أيضا إنتاج دوديكانول عن طريق تقليل الصوديوم أو هدرجة الضغط العالي لإسترات حمض اللوريك الطبيعي.
دوديكانول ، هو مركب عضوي ينتج صناعيا من زيت نواة النخيل أو زيت جوز الهند.
دوديكانول هو كحول دهني.

تستخدم استرات كبريتات دوديكانول ، وخاصة كبريتات لوريل الصوديوم ، على نطاق واسع كمواد خافضة للتوتر السطحي.
يستخدم كل من دوديكانول وكبريتات لوريل الأمونيوم وكبريتات لوريث الصوديوم في الشامبو.
دوديكانول لا طعم له وعديم اللون مع رائحة الأزهار.

دوديكانول هو كحول ألكيل طويل السلسلة.
تم تحديد كثافة Dodecanols ولزوجته على نطاق درجة حرارة ، 303.15 إلى 323.15K.
تم الإبلاغ عن الديناميكا الحرارية للتفاعل بين حلول micellar Dodecanol وكبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS).

يفي هذا المذيب بمواصفات ACS ويمكن استخدامه للعمليات التي تتطلب شروط جودة صارمة مثل الاختبارات التحليلية.
دوديكانول ، مع صيغة كيميائية من C12H26O ، هو كحول دهني مشبع مشتق من زيت جوز الهند.
يمتلك هذا السائل الصافي عديم اللون والرائحة قواما سميكا في درجة حرارة الغرفة.

يعمل Dodecanol كخافض للتوتر السطحي ومطريات ومستحلب متعدد الاستخدامات ، ويلعب دورا مهما في تخليق العديد من المركبات.
علاوة على ذلك ، يعمل Dodecanol كمذيب للشموع والراتنجات والأصباغ ، ويساهم في إنتاج المنظفات ومواد التشحيم والملدنات.
على الرغم من أن الآلية الدقيقة لعمل Dodecanol لا تزال غير مفهومة بشكل كامل ، إلا أنه يعتقد أنها تعمل كخافض للتوتر السطحي.

هذه الخاصية تمكنها من تقليل التوتر السطحي للمياه ، وتسهيل اختراقها من خلال أغشية الخلايا والتفاعل مع البروتينات والجزيئات الأخرى.
يستخدم دوديكانول كخافض للتوتر السطحي أو مستحلب في العديد من المنتجات ، مثل المنظفات والشامبو ومستحضرات التجميل.
يساعد Dodecanol على خلط الماء والمكونات القائمة على الزيت وتحسين استقرار المستحلبات.

يستخدم دوديكانول في إنتاج مواد التشحيم وسوائل الأشغال المعدنية بسبب خصائص التشحيم.
يمكن استخدام دوديكانول كمذيب في صياغة بعض الدهانات والطلاء والأحبار.
في بعض الحالات ، يمكن أن يعمل دوديكانول كملدنات في إنتاج البلاستيك والبوليمرات ، مما يساعد على تحسين مرونتها وقابليتها للمعالجة.

يستخدم دوديكانول أحيانا كمكون في صياغة النكهات والعطور في الصناعات الغذائية ومستحضرات التجميل.
يمكن استخدام Dodecanol كسواغ في صناعة الأدوية لصياغة الأدوية.
دوديكانول مادة صلبة بلورية بيضاء في درجة حرارة الغرفة.

تبلغ نقطة انصهار دوديكانول حوالي 24-25 درجة مئوية (75-77 درجة فهرنهايت) ونقطة غليان تبلغ حوالي 259-261 درجة مئوية (498-502 درجة فهرنهايت).
قابليته للذوبان في الماء منخفضة نسبيا ، لكنه قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية ، مثل الإيثانول والأثير.
يتكون التركيب الكيميائي للدوديكانول من ذيل هيدروكربوني كاره للماء (سلسلة 12 كربون) ومجموعة هيدروكسيل قطبي (OH) في نهاية السلسلة.

يمنحه هذا الهيكل خصائص كارهة للماء (طاردة للماء) ومحبة للماء (جاذبة للماء) ، مما يجعله مفيدا في الاستحلاب وكخافض للتوتر السطحي.
يمكن تصنيع دوديكانول من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك تقليل حمض الدوديكانويك (حمض دهني) أو عن طريق هيدروفورميل 1-دوديسين ، تليها الهدرجة لتحويل مجموعة الألدهيد إلى مجموعة كحول.

يعتبر دوديكانول آمنا بشكل عام للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والعديد من التطبيقات الصناعية عند استخدامه وفقا للتوجيهات.
ومع ذلك ، مثل العديد من المواد الكيميائية ، يجب التعامل معها بعناية ووفقا لإرشادات السلامة لتجنب تهيج الجلد أو العين المحتمل.

بالإضافة إلى الاستخدامات المذكورة ، يمكن العثور على دوديكانول في العديد من التطبيقات الأخرى.
على سبيل المثال ، يتم استخدامه في إنتاج بعض النكهات والعطور ، كوسيط في تخليق المواد الكيميائية الأخرى ، وكمكون في بعض أنواع عوامل التنظيف.
يعرف دوديكانول بأسماء بديلة مختلفة ، بما في ذلك كحول لوريل ، 1-دوديكانول ، ن-دوديكانول ، وكحول دوديسيل .

نقطة الانصهار: 22-26 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 260-262 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.833 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 7.4 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.442 (مضاءة)
FEMA: 2617 | لوريل الكحول
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: الماء: قابل للذوبان قليلا 1 جم / لتر عند 23 درجة مئوية
شكل: سائل
pka: 15.20±0.10 (متوقع)
اللون: APHA: ≤10
رائحة: رائحة الكحول الدهنية النموذجية. حلو.
نوع الرائحة: شمعي
اللزوجة: 11.251 مم 2 / ثانية
الحد من المتفجرات 4%
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
ميرك: 14,3405
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 109
BRN: 1738860
InChIKey: LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 5.4 عند 23 درجة مئوية

في عام 1993 ، كان الطلب الأوروبي على دوديكانول حوالي 60000 طن سنويا.
يمكن الحصول على دوديكانول من نواة النخيل أو الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند واسترات الميثيل عن طريق الهدرجة.
يمكن أيضا إنتاج دوديكانول صناعيا عبر عملية زيغلر.

تتضمن الطريقة المختبرية الكلاسيكية تقليل Bouveault-Blanc ل laurate الإيثيلي.
يستخدم Dodecanol لصنع المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وزيوت التشحيم ، والمستحضرات الصيدلانية ، في تكوين البوليمرات المتجانسة وكمضافات غذائية معززة للنكهة.
في مستحضرات التجميل ، يستخدم دوديكانول كمطريات.

دوديكانول هو أيضا مقدمة لدوديكانال ، وهو عطر مهم ، و 1-بروموديكان ، وهو عامل ألكلة لتحسين دهون الجزيئات العضوية.
دوديكانول هو الكحول.
يتم إنشاء الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق مزيج من الكحول مع المعادن القلوية والنيتريدات وعوامل الاختزال القوية.

وهي تتفاعل مع الأحماض الأوكسية والأحماض الكربوكسيلية لتكوين الإسترات زائد الماء.
العوامل المؤكسدة تحولها إلى الألدهيدات أو الكيتونات.
تظهر الكحولات كلا من السلوك الحمضي الضعيف والقاعدة الضعيفة.

قد يبدأون بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.
دوديكانول هو كحول دهني مشبع يحتوي على 12 كربون يتم الحصول عليه من الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند.
دوديكانول له رائحة زهرية ويستخدم في المنظفات وزيوت التشحيم والمستحضرات الصيدلانية.

دوديكانول ، المعروف أيضا باسمه IUPAC 1-dodecanol أو dodecan-1-ol ، وباسمه التافه كحول دوديسيل وكحول لوريل ، هو كحول دهني.
دوديكانول مادة صلبة عديمة اللون وغير قابلة للذوبان في الماء مع نقطة انصهار 24 درجة مئوية ونقطة غليان 259 درجة مئوية.
دوديكانول له رائحة زهرية.

يمكن الحصول على دوديكانول من نواة النخيل أو الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند واسترات الميثيل عن طريق التخفيض.
ينتمي Dodecanol إلى مجموعة واسعة من معايير النكهة والعطور ، وتستخدم لمراقبة جودة المنتجات الغذائية ومستحضرات التجميل.
تم تحديد Dodecanol كمكون رئيسي في زهرة Etlingera elatior ، ويستخدم على نطاق واسع في الطب التقليدي وكمركب توابل في المنتجات الغذائية ، والزيوت الأساسية من Hypericum perforatum و Polygonum ناقص.

Dodecanol هو كحول C12 الأكثر دراسة ويجد استخداما مكثفا كمخفف / مذيب / خلاط في العطور منخفضة التكلفة وعطور المنظفات وما إلى ذلك.
تقدر قيمة دوديكانول لخصائصه الفاعل بالسطح.
كخافض للتوتر السطحي ، يمكن أن يقلل Dodecanol من التوتر السطحي بين مادتين غير قابلتين للامتزاج ، مثل الزيت والماء.

هذا يجعله مفيدا في منتجات مثل المستحلبات ، حيث يساعد على استقرار وتوزيع مادتين بشكل متساو ينفصلان عادة ، مثل الزيت والماء في تتبيلات السلطة أو الكريمات.
غالبا ما يستخدم دوديكانول في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية كمطريات. المطريات هي مواد تساعد على ترطيب وتنعيم البشرة.
يمكن أن يخلق دوديكانول حاجزا وقائيا على سطح الجلد ، مما يساعد على منع فقدان الرطوبة والحفاظ على رطوبة البشرة.

في صناعة الأدوية ، يمكن استخدام دوديكانول كسواغ أو مكون في تركيبات الأدوية.
يمكن أن يخدم Dodecanol وظائف مختلفة ، بما في ذلك كعامل إذابة أو موثق أو معدل لزوجة في بعض الأدوية والمنتجات الموضعية.
قد يجد دوديكانول تطبيقات في صناعة المواد الغذائية ، وخاصة في معالجة الأغذية.

يمكن استخدام دوديكانول كمواد تشحيم في آلات الطعام لتقليل الاحتكاك وتحسين كفاءة المعالجة.
نظرا لقدرته على إذابة المواد المختلفة وخصائصه الخافضة للتوتر السطحي ، يمكن العثور على دوديكانول في بعض منتجات التنظيف الصناعية ، خاصة تلك المصممة لإزالة الشحوم والزيوت.
يستخدم دوديكانول كمكون في بعض تركيبات مثبطات اللهب.

يمكن أن يساعد تضمين Dodecanols في تقليل قابلية المواد القابلة للاشتعال مثل المنسوجات والبلاستيك.
يعتبر دوديكانول قابلا للتحلل البيولوجي نسبيا في ظل ظروف معينة ، وهو أمر مهم للاعتبارات البيئية عند استخدامه في منتجات مختلفة.
ومع ذلك ، يمكن أن تختلف قابلية التحلل البيولوجي لأي تركيبة أو منتج محدد يحتوي على دوديكانول اعتمادا على التركيب العام وعوامل أخرى.

غالبا ما يوجد دوديكانول في العديد من المنتجات المنزلية.
يمكن أن يكون دوديكانول مكونا في منظفات الغسيل ومنعمات الأقمشة ومنظفات غسل الأطباق ، حيث يساعد على إزالة البقع والشحوم من الأقمشة والأطباق.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام دوديكانول كعامل مساعد في عملية الصباغة.

Dodecanol يساعد على تفريق الأصباغ بالتساوي وتحسين امتصاصها من قبل النسيج.
يمكن أن يعمل دوديكانول كعامل رغوة في تطبيقات معينة.
على سبيل المثال ، يمكن استخدام Dodecanol لإنشاء رغوة مستقرة في مركزات رغوة إطفاء الحريق.

في صناعة العطور ، يمكن استخدام دوديكانول كمثبت ، مما يساعد على إطالة عمر العطور عن طريق إبطاء معدل تبخرها.
يستخدم دوديكانول في سوائل الأشغال المعدنية كمواد تشحيم ومثبطات للتآكل.
يمكن أن يساعد Dodecanol في تحسين أداء سوائل القطع المستخدمة في عمليات المعالجة.

يمكن أن يكون دوديكانول بمثابة عامل سماكة في تركيبات مختلفة ، بما في ذلك الكريمات والمستحضرات والمراهم.
Dodecanol يساعد على إعطاء هذه المنتجات نسيج مرغوب فيه والاتساق.
يمكن استخدام Dodecanol كمواد أولية أو وسيطة في تخليق المواد الكيميائية الأخرى.

يمكن أن يخضع دوديكانول لتفاعلات كيميائية مختلفة لإنتاج مشتقات ذات خصائص وتطبيقات مختلفة.
يستخدم دوديكانول أحيانا في البحث العلمي والإعدادات المختبرية لأغراض تجريبية مختلفة ، لا سيما في الدراسات المتعلقة بالمواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات والكيمياء الغروية.

بينما يعتبر دوديكانول آمنا بشكل عام للعديد من التطبيقات ، فمن الضروري ملاحظة أنه ، مثل الكحوليات الأخرى ، يمكن أن يكون له تأثيرات بيولوجية عند تناوله أو وضعه على الجلد.
يمكن أن يؤدي تناول دوديكانول إلى تسمم الكحول ، ويمكن أن يسبب ملامسة الجلد أو العينين تهيجا لدى بعض الأفراد.

يمكن أن يعمل دوديكانول كملدنات أو مكون في التركيبات البلاستيكية.
الملدنات هي إضافات تعمل على تحسين مرونة ومتانة وقابلية تشغيل البلاستيك.
يمكن أن يساعد Dodecanol في جعل أنواع معينة من البلاستيك أكثر مرونة وأسهل في المعالجة.

في صناعة الورق واللب ، يمكن استخدام دوديكانول كعامل إزالة الفقاعات ، مما يساعد على التخلص من الرغوة أثناء عمليات صناعة الورق المختلفة.
يساعد دوديكانول في الحفاظ على نعومة وجودة المنتجات الورقية.

يمكن استخدام Dodecanol كعامل اندماج في تركيبات الطلاء والطلاء.
تساعد عوامل الدمج جزيئات الطلاء على التجمع معا وتشكيل طبقة مستمرة عند تطبيقها على السطح ، مما يحسن الجودة الإجمالية للتشطيب.
يستخدم دوديكانول في مختلف التفاعلات الكيميائية وعمليات التوليف.

سلسلة Dodecanols الهيدروكربونية الطويلة والمجموعة الوظيفية تجعلها مادة انطلاق قيمة لإنتاج مواد كيميائية أخرى ، بما في ذلك العطور والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمواد الكيميائية المتخصصة.
يمكن أن يجد Dodecanol استخداما في سوائل الحفر ومواد التشحيم.
يمكن أن يساعد في تقليل الاحتكاك وتحسين أداء عمليات الحفر.

يمكن استخدام Dodecanol كمثبت للرغوة في مجموعة من التطبيقات ، مثل إنتاج البلاستيك الرغوي وكعنصر في تركيبات رغوة مكافحة الحرائق.
في معالجة المعادن ، يمكن استخدام دوديكانول ككاشف تعويم للمساعدة في فصل المعادن الثمينة عن معادن الشوائب عن طريق تعزيز ارتباط جزيئات معينة بفقاعات الهواء بشكل انتقائي.
يمكن أن يعمل Dodecanol كمادة حافظة في بعض التركيبات الصيدلانية ومستحضرات التجميل ، مما يساعد على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات عن طريق تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة.

يستخدم
يستخدم Dodecanol كمستحضرات تجميل ، ومواد مساعدة للنسيج ، وزيت اصطناعي ، ومستحلبات ، وعامل تعويم للمواد الخام ، ومواد خام للمنظفات ، وعامل رغوة لمعجون الأسنان.
يستخدم دوديكانول في التركيبات الكيميائية لمجموعة متنوعة من الأغراض ، بما في ذلك كمثبت مستحلب ، ومطريات لتكييف الجلد ، وعامل زيادة اللزوجة.
يمكن استخدام دوديكانول كمعيار مرجعي تحليلي لقياس كمية المادة المراد تحليلها في: زهرة Etlingera elatior باستخدام التحليل الطيفي الكتلي للغاز (GC-MS).

الزيوت الأساسية من الأجزاء الهوائية من Hypericum perforatum بواسطة كروماتوغرافيا الغاز (GC) وكروماتوغرافيا الغاز المقترنة بقياس الطيف الكتلي (GC-MS). الزيوت الأساسية من Polygonum ناقص بواسطة كروماتوغرافيا الغاز إلى جانب قياس الطيف الكتلي (GC-MS) و GC-MS / olfactometry (GC-MS / O) مع تحليل تخفيف استخراج الرائحة (AEDA).
يستخدم دوديكانول عادة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، مثل الكريمات والمستحضرات والشامبو والبلسم.
يعمل دوديكانول كمطريات ، مما يساعد على تنعيم وترطيب البشرة والشعر.

يساعد Dodecanol أيضا في تثبيت المستحلبات وضمان التوزيع المتساوي للمنتج.
يستخدم دوديكانول كعامل خافض للتوتر السطحي أو استحلاب في مختلف المنتجات.
يساعد دوديكانول على خلط الماء والمكونات القائمة على الزيت ، مما يجعله مكونا رئيسيا في تركيبات المنظفات والصابون ومنتجات التنظيف الأخرى.

في صناعة الأدوية ، يمكن أن يكون دوديكانول بمثابة سواغ أو عنصر في تركيبات الأدوية.
يمكن أن يساعد دوديكانول في إذابة بعض الأدوية وتحسين نسيج المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم دوديكانول كعنصر في صياغة النكهات والعطور.

يمكن أن يعمل Dodecanol كحامل للزيوت الأساسية ومركبات الروائح ، مما يساعد على تفريقها واستقرارها.
يمكن أن يعمل Dodecanol كملدنات ، مما يحسن مرونة وقابلية تشغيل البلاستيك والبوليمرات.
يستخدم دوديكانول في إنتاج بعض المواد البلاستيكية.

Dodecanol له تطبيقات في العمليات الصناعية المختلفة ، بما في ذلك سوائل الأشغال المعدنية ، حيث يعمل كمواد تشحيم ومثبطات للتآكل.
يمكن أيضا العثور على Dodecanol في قطع السوائل المستخدمة في عمليات المعالجة.
على الرغم من أنه ليس مضافا غذائيا مباشرا ، إلا أن دوديكانول يمكن أن يجد استخدامه في صناعة المواد الغذائية كمواد تشحيم لآلات تجهيز الأغذية.

يساعد دوديكانول على تقليل الاحتكاك أثناء عمليات تصنيع الأغذية.
يمكن استخدام Dodecanol كعامل رغوة في منتجات مثل مركزات رغوة إطفاء الحريق والبلاستيك الرغوي.
في صناعة النسيج ، يستخدم دوديكانول كعامل مساعد أثناء عملية الصباغة لتفريق الأصباغ وتحسين امتصاصها بواسطة الأقمشة.

يمكن أن يعمل Dodecanol كعامل إزالة الفقاعات في عمليات صناعة الورق ، مما يساعد على التخلص من الرغوة والحفاظ على جودة الورق.
يستخدم Dodecanol كمادة أولية أو وسيطة في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك المواد الخافضة للتوتر السطحي والعطور والمواد الكيميائية المتخصصة.
في معالجة المعادن ، يمكن استخدام دوديكانول ككاشف تعويم للمساعدة في فصل المعادن الثمينة عن معادن الشوائب المعدنية.

يستخدم Dodecanol كمثبت للرغوة في إنتاج البلاستيك الرغوي وفي صياغة رغاوي مكافحة الحرائق.
غالبا ما يتم تضمين Dodecanol في منتجات التنظيف مثل المنظفات المنزلية ومزيلات الشحوم الصناعية ومنظفات غسل الصحون بسبب خصائصه الخافضة للتوتر السطحي.
يساعد دوديكانول على إذابة وإزالة الشحوم والزيوت والأوساخ من الأسطح المختلفة.

يمكن استخدام Dodecanol في صياغة الأحبار والورنيش والطلاء ، حيث يعمل كعامل اندماج.
يعزز Dodecanol التشتت الموحد وربط جزيئات الصباغ ، مما يساهم في جودة المواد المطبوعة والأسطح المطلية.
يمكن إضافة دوديكانول إلى التركيبات اللاصقة لتحسين أداء المادة اللاصقة ومتانتها.

يمكن أن يعزز Dodecanol قدرة المادة اللاصقة على الارتباط بالأسطح المختلفة.
يستخدم دوديكانول في إنتاج مركزات رغوة مكافحة الحرائق.
يساعد Dodecanol في إنشاء رغوة مستقرة يمكنها إخماد الحرائق بشكل أكثر فعالية ، خاصة في المواقف التي تنطوي على سوائل قابلة للاشتعال.

في صناعة النفط والغاز ، يستخدم دوديكانول في سوائل الحفر كمثبط لزيوت التشحيم والتآكل.
يساعد Dodecanol على تقليل الاحتكاك والتآكل على معدات الحفر ويحمي الأسطح المعدنية من التآكل.
يمكن أن يعمل Dodecanol كعامل مساعد للنسيج في عمليات مثل الصباغة والطباعة والتشطيب.

Dodecanol يساعد على تحسين أداء ومظهر المنسوجات.
في صناعة تغليف المواد الغذائية ، يمكن العثور على دوديكانول في الطلاءات المستخدمة لتعزيز مقاومة الرطوبة والعمر الافتراضي لبعض المنتجات الغذائية.
يستخدم Dodecanol كمساعد معالجة والملدنات في صناعة المطاط.

Dodecanol يحسن قابلية تشغيل مركبات المطاط أثناء التصنيع.
يستخدم Dodecanol في إنتاج ولاعات النار أو مشغلات الحريق بسبب خصائصه القابلة للاشتعال.
عندما يقترن بمواد أخرى قابلة للاحتراق ، يمكن أن يسهل اشتعال الحرائق.

في بعض التطبيقات ، يمكن استخدام دوديكانول كعامل مضاد للرغوة للتحكم في تكوين الرغوة وتقليله ، خاصة في العمليات الصناعية حيث يمكن أن تكون الرغوة المفرطة مشكلة.
يمكن استخدام Dodecanol كمكون في تركيبات الطلاء المعدني لتعزيز الالتصاق والمتانة.
قد يجد Dodecanol استخداما في صناعة البترول كمكون في طين الحفر وسوائل الإكمال.

في صناعة الإلكترونيات ، يمكن استخدام دوديكانول كمساعد معالجة ومواد تشحيم أثناء تصنيع المكونات الإلكترونية ولوحات الدوائر.
يمكن استخدام Dodecanol كمجمع تعويم في صناعة التعدين لتسهيل فصل المعادن الثمينة عن مواد الشوائب في عملية التعويم.
في صناعة البناء ، يمكن استخدام دوديكانول في إنتاج مواد البناء مثل المواد اللاصقة ومانعات التسرب والسدادات ، حيث يساعد على تحسين الالتصاق وقابلية التشغيل.

يمكن استخدام دوديكانول في علاجات حفظ الخشب لحماية الخشب من التسوس والحشرات والعوامل البيئية الأخرى.
في صناعة معالجة المطاط ، يمكن استخدام دوديكانول لتسهيل خلط وتشتت مركبات المطاط ، مما يعزز الجودة الشاملة لمنتجات المطاط.
يمكن تضمين Dodecanol في المواد الكيميائية لمعالجة المياه ، مثل مزيلات الرغوة والمواد الندفية ، للمساعدة في إزالة الشوائب والملوثات من الماء.

يمكن أن يكون دوديكانول بمثابة مذيب أو مذيب مشارك في التفاعلات الكيميائية المختلفة ، لا سيما تلك التي تنطوي على التخليق العضوي وإنتاج المواد الكيميائية المتخصصة.
قد يجد Dodecanol تطبيقا في صناعة الجلود ، حيث يمكن استخدامه كمساعد معالجة أو مواد تشحيم أثناء عمليات دباغة الجلود والتشطيب.
في إنتاج الخرسانة ، يمكن استخدام دوديكانول كملدنات أو ملدن فائق لتحسين قابلية التشغيل وقوة الخلطات الخرسانية.

يمكن استخدام Dodecanol في الزراعة كمكون في تركيبات مبيدات الآفات لتعزيز تشتت وفعالية المكونات النشطة.
يمكن أن يجد Dodecanol استخداما في صناعة تكرير النفط كمادة مضافة لبعض عمليات التكرير لتحسين الكفاءة وجودة المنتج.
يمكن استخدام دوديكانول في البحث العلمي والتطوير لأغراض تجريبية مختلفة ، بما في ذلك الدراسات المتعلقة بكيمياء الأسطح وعلوم المواد.

يمكن استخدام Dodecanol كمكون في تركيبات مثبطات التآكل لحماية الأسطح المعدنية من التآكل في التطبيقات الصناعية المختلفة.
يمكن استخدام دوديكانول كمواد تشحيم في آلات النسيج لتقليل الاحتكاك والتآكل أثناء عمليات تصنيع المنسوجات.
في صناعة الألعاب النارية ، يمكن استخدام دوديكانول كمكون في تركيبات الألعاب النارية للتحكم في معدلات الحرق وإنشاء تأثيرات بصرية محددة.

يمكن استخدام Dodecanol كمكون في سوائل الأشغال المعدنية ، بما في ذلك سوائل القطع والمبردات ، لتحسين خصائص التشحيم وكفاءة التبريد أثناء عمليات التشغيل الآلي والطحن ومعالجة المعادن.
يمكن استخدام Dodecanol كوقود دافع في بخاخات الهباء الجوي ، مما يساعد على تشتيت المنتج بالتساوي عند رشه من الحاوية.
في صناعة السيراميك ، يمكن استخدام دوديكانول كموثق وملدنات في إنتاج مواد ومنتجات السيراميك ، مما يعزز اللدونة وقدرات التشكيل.

يمكن استخدام Dodecanol في تقنيات الكيمياء التحليلية مثل كروماتوغرافيا الغاز كمرحلة ثابتة لفصل وتحليل المركبات المتطايرة.
يمكن أن يعمل Dodecanol كمادة مضافة للوقود في بعض التطبيقات لتحسين خصائص الاحتراق واستقرار بعض أنواع الوقود.
قد يجد Dodecanol استخداما كمادة مضافة في حمامات الطلاء الكهربائي للمساعدة في تحسين جودة وتوحيد الطلاءات المعدنية على ركائز مختلفة.

يمكن دمج Dodecanol في تركيبات مانعة للتسرب والسد لتعزيز الالتصاق والمرونة ومقاومة الرطوبة.
يمكن استخدام Dodecanol كمادة مضافة في زيوت التشحيم والشحوم لتحسين أدائها وتقليل الاحتكاك في تطبيقات السيارات والصناعية والآلات.
في صناعة النفط والغاز ، يمكن استخدام دوديكانول كمثبط لمنع تكوين هيدرات الغاز في خطوط الأنابيب والمعدات.

تم استخدام Dodecanol تاريخيا في عمليات التصوير الفوتوغرافي كعنصر من حلول المطورين والمستحلبات.
في بعض التطبيقات ، يمكن أن يظهر دوديكانول خصائص مضادة للميكروبات ويمكن تضمينه في المنتجات المصممة للتطهير والتعقيم.
يمكن استخدام Dodecanol في بعض التطبيقات النووية ، مثل إضافات مبرد المفاعل النووي ، حيث تكون خصائصه مفيدة لنقل الحرارة ومقاومة الإشعاع.

ملف تعريف السلامة
سامة معتدلة عن طريق الطريق داخل الصفاق.
دوديكانول سامة بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.
دوديكانول مهيج شديد لجلد الإنسان.

قابلة للاحتراق عند تعرضها للحرارة أو اللهب ؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة.
عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة
يمكن أن يسبب دوديكانول تهيج الجلد والعين عند الاتصال المباشر.

قد يؤدي التعرض الطويل أو المتكرر للجلد إلى الجفاف أو الاحمرار أو التهاب الجلد.
يجب ارتداء القفازات الواقية ونظارات السلامة عند التعامل مع دوديكانول.
قد يؤدي استنشاق بخار دوديكانول أو الرذاذ إلى تهيج الجهاز التنفسي ، بما في ذلك السعال وتهيج الحلق.

ضمان التهوية المناسبة عند استخدام أو العمل مع دوديكانول في الأماكن المغلقة.
ابتلاع دوديكانول يمكن أن يكون ضارا.
قد يؤدي دوديكانول إلى عدم الراحة في الجهاز الهضمي والغثيان والقيء والإسهال.

الاشتعال:
دوديكانول قابل للاشتعال ، ويمكن أن تشكل أبخرته مخاليط متفجرة في الهواء.
قم بتخزين دوديكانول في مكان بارد وجيد التهوية بعيدا عن مصادر الاشتعال.

الأثر البيئي:
يمكن أن يكون لدوديكانول تأثيرات بيئية إذا تم إطلاقه في المسطحات المائية أو التربة.
قد يستمر في البيئة ويحتمل أن يضر بالحياة المائية. وينبغي الإبلاغ عن الانسكابات والإطلاقات على وجه السرعة وإدارتها وفقا للوائح البيئية.

المرادفات
1-دوديكانول
دوديكان-1-ول
دوديكانول
كحول دوديسيل
كحول لوريل
112-53-8
ن-دوديسيل الكحول
أونديسيل كاربينول
دوديسيل كحول
كحول اللوريك
الكحول لورينيك
1-كحول دوديسيل
بيسول
ن-دوديكان-1-ول
كحول الاثني عشر
1-هيدروكسيدوديكان
سيبونول L5
كاروكورو 20
كحول لورويل
سيبونول 25
دوديسيل ألكوهو
لورول 5
لورول 7
ن-دوديكانول
لوريل 24
الكحول C-12
الفول 12
لورول 11
سايبول L12
ديتول J-68
سيبونول L2
كاشالوت L-50
كاشالوت L-90
ن-لوريل الكحول
C12 الكحول
هاينول 12SS
هيدروكسي دوديكان
كونول 20 بكسل
كونول 20PP
لورول
إيبال 12
أدول 10
أدول 12
دوديكانول-1
كحول ن لوريل ، أساسي
ناكول 12-96
الكحول C12
أدول 11
رقم FEMA 2617
لورول سي 12
NAA 42
CO-1214
رقم FEMA 2617
ليبوكول ل
ديتول J-68 (فان)
لورول سي 12/98
CO-1214N
CO-1214S
MFCD00004753
CCRIS 662
دوديكانول ، 1-
ق 1298
MA-1214
لورول سي 12
هسدب 1075
مجلس الأمن القومي 3724
Co-1214S1-دوديكانول
اينيكس 203-982-0
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 001509
بي آر إن 1738860
UNII-178A96NLP2
AI3-00309
27342-88-7
DTXSID5026918
الشبي:28878
178A96NLP2
إن إس سي-3724
اينكس 271-359-0
68551-07-5
EC 203-982-0
كحول لوريل 1-دوديكانول
4-01-00-01844 (مرجع دليل بيلشتاين)
DTXCID906918
1DO
كاس-112-53-8
لوريل كحول
لورول خاص
دوديسيلو الكحول
ألكول لوريليك
1-هيدروكسيدوديكان
الكحول ن دوديسلو
1-دوديسيلو الكحول
كالكوهل 20
سيبونول L 2
سيبونول L 5
دوديكان- 1- رأ
فيلكوهول 1200
الكحوليات ، c8-18
K 20 (الكحول)
كالكوهل 2098
لوريكس نورث كارولاينا
دوديكان - 1 - رأ
كالكول 2098
سايبول L 12
DDN (رمز كريس)
كحول دوديسيل (8CI)
كونول 1275
لوريكس L1
D0L1YC
1-دوديكانول [MI]
1-دوديكانول ، 98.0٪
SCHEMBL6844
1-دوديكانول [HSDB]
لوريل الكحول [لجنة الاتصالات الفدرالية]
CHEMBL24722
كحول لوريل [FHFI]
لوريل الكحول [INCI]
C12H25OH
CCRIS 5831
WLN: Q12
كحول لوريل ، > = 98٪ ، FG
ناكول 12-99 كحول
لوريل الكحول [USP-RS]
1-دوديكانول (ACD / الاسم 4.0)
1-دوديكانول ، معيار تحليلي
ألفول 1216 كحول
هسدب 5134
NSC3724
12 أوه
1-دوديكانول ، درجة الكاشف ، 98٪
BCP29203
CS-D1360
HY-Y0289
Tox21_202124
Tox21_300120
دوديكان-1-ول (لانجكيتيج ألكوهول)
LMFA05000001
STL301829
كاشالوت L-90 لوريل الكحول
Co 12Co-1214Co-1214N
AKOS009031450
ج 1214 ن
DB06894
إل إس-2878
الكحول C-12 (لوريل الكحول)
1-دوديكانول ، كاشف ACS ، > = 98.0٪
NCGC00164341-01
NCGC00164341-02
NCGC00164341-03
NCGC00253987-01
NCGC00259673-01
BP-31213
CS-16955
ك 20
1-دوديكانول 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
1-دوديكانول ، درجة SAJ الخاصة ، > = 97.0٪
1-دوديكانول ، سيليكتوفور (TM) ، > = 98.0٪
1-دوديكانول. كحول دوديسيل كحول لوريل
D0978
FT-0607710
FT-0693265
1-دوديكانول ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
EN300-20043
سي 02277
Q161617
Q-200121
دوديكان-1-ول ؛ دوديسيل الكحول. لوريل الكحول؛ دوديكانول
Z104476554
كحول لوريل ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)

دوكوسانول

دوكوسانول - دوكوسانول

 

دوكوسانول = بينيل الكحول



 CAS: 661-19-8

 EC :  211-546-6

الصيغة الجزيئية:  C22H46O

 

 

دوكوسانول هو كحول أليفاتي مشبع يحتوي على 22 كربون وله نشاط مضاد للفيروسات.

دوكوسانول  هو منتج طبيعي موجود في Populus tremula و Hypericum laricifolium  والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.

دوكوسانول  قابل للذوبان بسهولة في الميثانول ، ثنائي إيثيل إيثر ، ن-أوكتانول.

دوكوسانول قابل للذوبان جزئيًا في الماء الساخن ، الأسيتون.

 

 

دوكوسانول قابل للذوبان في الماء البارد بشكل ضئيل.

دوكوسانول ، المعروف أيضًا باسم كحول البينيل ، هو كحول دهني مشبع يحتوي على 22 ذرة كربون ، يستخدم تقليديًا في مستحضرات التجميل كمطريات ومستحلب ومكثف.

في يولي�� 2000 ، تمت الموافقة على  دوكوسانول  للاستخدام الطبي في الولايات المتحدة كعامل مضاد للفيروسات لتقليل مدة القروح الباردة.

دوكوسانول  دواء لا يحتاج إلى وصفة طبية.

 

 

دوكوسانول هو كحول أليفاتي يمنع الاندماج بين غشاء البلازما ومغلف HSV ، وبالتالي يمنع دخول الفيروس إلى الخلايا وتكاثر الفيروس.

دوكوسانول هو مركب كيميائي فريد من نوعه ، يُعرف أيضًا باسم كحول البينيل.

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع يستخدم تقليديا كمطريات ومستحلب ومكثف في مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية.

 

 

قد يقلل دوكوسانول  من مدة الأعراض المنسوبة إلى الهربس وبثور الحمى الناتجة عن فيروس الهربس البسيط ، لكن  دوكوسانول ليس مبيد للفيروسات.

يُظهر دوكوسانول ، وهو كحول أليفاتي مشبع يحتوي على 22 كربونًا ، نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد العديد من الفيروسات المغلفة بالدهون ، بما في ذلك فيروس الهربس البسيط (HSV) .

يمنع دوكوسانول  الاندماج بين غشاء البلازما ومغلف فيروس الهربس البسيط (HSV) ، وبالتالي يمنع دخول الفيروس إلى الخلايا والتكاثر الفيروسي اللاحق.

 

 

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع كمطريات ومستحلب ومكثف.

دوكوسانول هو كحول دهني (النوع غير المجفف مع سلسلة طويلة من 22 ذرة كربون محبة للزيت) يستخدم لزيادة لزوجة التركيبة مع المساعدة أيضًا في الحفاظ على مزج الأجزاء الزيتية والمائية جيدًا (يسمى مستحلب) .

دوكوسانول هو كحول دهني طبيعي ، مشتق من النباتات ، طويل السلسلة يستخدم لتنظيم اللزوجة في المستحضرات.

 

 

يتم إنتاج دوكوسانول  من مصادر عشبية ومشتق من النباتات غير المعدلة وراثيا.

 دوكوسانول غير معدّل وراثيًا (خالٍ من DNA المعدل وراثيًا).

دوكوسانول هو عنصر معتم يوفر قابلية ممتازة للانتشار لمستحضرات التجميل بالإضافة إلى كونه مستحلب ومضاد للميكروبات.

دوكوسانول هو حمض دهني مشبع مشتق بشكل طبيعي من مصادر نباتية مثل الذرة.

 

 

يحتوي دوكوسانول على 22 ذرة كربون ويعرف أيضًا باسم دوكوسانول (المكون الرئيسي في تركيبات الهربس) .

يتمتع دوكوسانول  بخاصية تثخين خاصة جدًا لجعل المنتج النهائي يتمتع بقوام مرغوب فيه وقابل للدهن أكثر.

بينما يمكن اعتبار التعتيم والسمك مسألة تفضيل شخصي ، فإن دوكوسانول  يزيد من قابلية انتشار المنتج النهائي وبالتالي فعالية تركيبات مستحضرات التجميل النهائية.

 

دوكوسانول هو مكون نباتي مشتق من مصادر نباتية.

دوكوسانول  ، المعروف أيضًا باسم 1- دوكوسانول ، هو عامل سماكة اصطناعي أو مشتق من النباتات ومستحلب يستخدم في مستحضرات التجميل.

يعمل دوكوسانول   أيضًا كعنصر مرطب.

يعتبر دوكوسانول  كحول دهني لا علاقة له بأشكال تجفيف الكحول.

 

 

دوكوسانول في شكله الخام مادة صلبة شمعية بيضاء.

اتفقت لجنة مراجعة مكونات مستحضرات التجميل على أن دوكوسانول آمن للاستخدام الموضعي كما هو مستخدم في مستحضرات التجميل.

دوكوسانول دوكوسانول  ، وهو كحول دهني مشبع بـ 22 كربونًا يمنع اختراق الخلايا للفيروسات المغلفة بالدهون ، معتمد ككريم لعلاج الهربس الشفوي.

 

 

كحول بهنيل أو دوكوسانول هو كحول دهني.

دوكوسانول ينعم البشرة ولا يتركها دهنية بعد التطبيق.

دوكوسانول  معتمد كمنتج عضوي.

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع من أصل نباتي يستخدم لتنظيم اللزوجة في التركيبات.

 

ينتج دوكوسانول  مستحلبات أنيقة ويترك البشرة ناعمة ومخملية.

يعتبر دوكوسانول شكلاً زيتيًا وغير جاف من الكحول.

يُعرف دوكوسانول أيضًا باسم 1- دوكوسانول .

يعتبر دوكوسانول آمنًا لأنه كان يستخدم في مستحضرات التجميل.

 

في تقرير سنوي نُشر في عام 2008 ، خلص CIR (مراجعة مكونات مستحضرات التجميل) إلى أن الكحوليات الدهنية آمنة.

دوكوسانول آمن جدا. خفيف على الجلد لا تتغير اللزوجة كثيرًا مع درجة الحرارة ، وبالتالي تشكل مستحلبًا مستقرًا

دوكوسانول هو أكبر كحول دهني في هذه المجموعة مع 22 ذرة كربون.

يتم إنتاج مزيج  دوكوسانول لتقليل البنية البلورية مما يزيد من الوظائف.

 

 

اتفقت لجنة مراجعة مكونات مستحضرات التجميل على أن دوكوسانول آمن للاستخدام الموضعي كما هو مستخدم في مستحضرات التجميل.

 دوكوسانول هو كحول دهني مشبع يحتوي على 22 ذرة كربون ، يستخدم تقليديا في مستحضرات التجميل كمطريات ومستحلب ومكثف.

دوكوسانول هو كحول كبير ، دهني ، ذو سلسلة مستقيمة.

يعتبر دوكوسانول كحول دهني لا علاقة له بأشكال تجفيف الكحول.

 

 

دوكوسانول في شكله الخام مادة صلبة شمعية بيضاء.

تُظهر البيانات التي تم إصدارها للتو في سوق دوكوسانول  أنه من المتوقع أن تصل المبيعات العالمية إلى ما يقرب من 158.5 مليون دولار أمريكي بحلول نهاية عام 2022 ، بمعدل نمو 1.4٪ تقريبًا على أساس سنوي.

دوكوسانول هو مستحلب ومكثف نباتي.

 

 

يعتبر دوكوسانول من المشروبات الكحولية الدهنية ، وهو إلى حد بعيد أفضل أنواع الكحول للعناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.

وذلك لأن دوكوسانول  يعمل كمستحلب ومطري.

دوكوسانول  ، مستحلب ، يجمع الماء والزيوت معًا في مستحضرات التجميل.

عادة ما يصنع دوكوسانول من الزيوت الموجودة في الزيوت النباتية.

 

 

 دوكوسانول هو في الواقع مكون شائع جدًا ولسوء الحظ يمكن أيضًا إنتاجه صناعياً.

دوكوسانول  هو واحد من أفضل الكحوليات الدهنية وهو صحي لبشرتك.

يعتبر دوكوسانول شكلاً زيتيًا وغير جاف من الكحول.

 

 

يعتبر دوكوسانول  ، المعروف أيضًا باسم 1- دوكوسانول ، آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل.

يساعد دوكوسانول  على الاحتفاظ برطوبة الجلد ، ويحسن المظهر المائي للزحافات ويخلق طبقة واقية طبيعية.

لا يشعر دوكوسانول بالدهون بعد الاستخدام مثل المرطبات الأخرى ، ولكنه يترك البشرة ناعمة ورطبة بدلاً من ذلك.

دوكوسانول هو مكون نباتي مشتق من مصادر نباتية.

 

دوكوسانول متوافق حيويًا (معيار COSMOS).

دوكوسانول هو عامل سماكة.

دوكوسانول هو شمع ماء.

دوكوسانول هو كحول أليفاتي مشبع يحتوي على 22 كربون وله نشاط مضاد للفيروسات.

 

 

دوكوسانول  له آلية مختلفة للعمل ويمنع الاندماج بين غشاء البلازما ومغلف فيروس الهربس البسيط ، وبالتالي يمنع دخول الفيروس إلى الخلايا والنشاط الفيروسي اللاحق والتكاثر.

دوكوسانول  هو منتج طبيعي موجود في Populus tremula و Hypericum laricifolium والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.

 دوكوسانول هو مستحلب يمنع أيضًا فصل الزيت والأجزاء السائلة من المحلول.

 

 

دوكوسانول مادة صلبة شمعية عديمة اللون.

غالبًا ما يوجد دوكوسانول بشكل طبيعي في خلائط الأحماض الدهنية طويلة السلسلة من الخضروات.

 دوكوسانول لديه القدرة على تكوين طبقة على الماء لتقليل التبخر.

هذا مفيد بشكل خاص في الطقس الحار.

 

 

وبالمثل ، فهو يعمل كمطريات من خلال عدم السماح للرطوبة بالتبخر من الجلد أو سطح الشعر.

دوكوسانول  هو عامل استقرار جيد للمستحلب ، على غرار الأعضاء الآخرين في مجموعة  behenic .

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع مشتق عادة من مصادر نباتية ونباتات غير معدلة وراثيا.

 دوكوسانول هو كحول دهني مشبع نباتي طبيعي يستخدم لتنظيم اللزوجة في المستحضرات.

 

دوكوسانول هو 22 كحول دهني مشبع بالكربون.

الكحولات الدهنية هي مجموعة من المكونات التي غالبًا ما يُساء فهمها ، غالبًا بسبب أسمائها.

تحتوي الكحولات الدهنية على وزن جزيئي مرتفع ، وكحولات أولية مستقيمة السلسلة مشتقة من الدهون والزيوت الطبيعية.

يُشتق دوكوسانول من مصادر نباتية مثل الذرة ، ولكن يمكن أيضًا إنتاجه صناعياً.

 

دوكوسانول ، أو كحول بيهينيل ، من أصل طبيعي وهو جزء من عائلة الكحوليات الدهنية.

أسماء INCI هي "كحول" بمصطلح ينتهي بلاحقة "-yl" ، وهي كحول دهني.

مثال: كحول سيتيل أو كحول ميرستيل.

يوجد دوكوسانول في الخضار ، في خليط من الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.

 

دوكوسانول عديم اللون وشمعي.

دوكوسانول  عبارة عن كحول دهني أولي طويل السلسلة مع استبدال دوكسن في موضع 1 بواسطة مجموعة هيدروكسي.

يلعب دوكوسانول دورًا كعامل مضاد للفيروسات.

دوكوسانول هو كحول دهني أولي طويل السلسلة وكحول دهني 22: 0.

 

مشتق دوكوسانول من هيدريد دوكوسان.

كحول بيهينيل ، المعروف أيضًا باسم دوكوسانول ، هو كحول دهني كبير السلسلة مستقيمة.

دوكوسانول هو مادة صلبة شمعية بيضاء تعمل كمكثف وموثق ومذيب وعامل تبلور للسوائل منخفضة اللزوجة.

عند صياغته ، يحتوي دوكوسانول على كمية صغيرة من الكحول الدهني لخصائص فريدة.

 

 

دوكوسانول كريم أثقل.

يعطي دوكوسانول ملمسًا كريميًا أكثر سمكًا.

 دوكوسانول هو كحول دهني مشبع نباتي طبيعي يستخدم لتنظيم اللزوجة في المستحضرات.

دوكوسانول هو كحول دهني خطي طويل السلسلة (22 ذرة كارب) مشتق من مواد خام طبيعية مثل زيت بذور اللفت أو جوز الهند.

سهل التحلل والاستقلاب كزيت طبيعي ، دوكوسانول آمن للبشرة والبيئة.

 

 

 

استخدامات وتطبيقات دوكوسانول:

 دوكوسانول له آلية مختلفة للعمل ويمنع الاندماج بين غشاء البلازما ومغلف فيروس الهربس البسيط ، وبالتالي يمنع دخول الفيروس إلى الخلايا والنشاط الفيروسي اللاحق والتكاثر.

يستخدم دوكوسانول موضعياً لعلاج النوبات المتكررة من الهربس البسيط الشفوي ويمكن أن يخفف الألم المصاحب ويساعد على التئام القروح بشكل أسرع.

 

 

 دوكوسانول هو دواء يستخدم في العلاج الموضعي للنوبات المتكررة من الهربس البسيط الشفوي (نوبات الهربس أو بثور الحمى).

يُظهر دوكوسانول ، وهو كحول أليفاتي مشبع يحتوي على 22 كربونًا ، نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد العديد من الفيروسات المغلفة بالدهون ، بما في ذلك فيروس الهربس البسيط  (HSV) .

يمنع دوكوسانول الاندماج بين غشاء البلازما ومغلف فيروس الهربس البسيط (HSV) ، وبالتالي يمنع دخول الفيروس إلى الخلايا والتكاثر الفيروسي اللاحق.

 

 

دوكوسانول هو مضاد للفيروسات يستخدم لعلاج قرح الهربس الفموي الوجهي.

يستخدم دوكوسانول لعلاج أعراض عدوى فيروس الهربس البسيط حول الفم.

على الرغم من أن دوكوسانول لا يعالج الهربس البسيط ، إلا أنه قد يساعد في تخفيف الألم وعدم الراحة ويساعد القروح (إن وجدت) على التعافي بشكل أسرع.

دوكوسانول هو دواء موضعي عام بدون وصفة طبية يستخدم لعلاج قروح البرد وبثور الحمى الناتجة عن عدوى الهربس البسيط.

 

 

يستخدم دوكوسانول لعلاج "القروح الباردة / بثور الحمى" (الهربس الشفوي).

يمكن لـ دوكوسانول تسريع التئام الجروح وتقليل الأعراض (مثل الوخز والألم والحرق والحكة).

يعمل دوكوسانول عن طريق منع الفيروس الذي يسبب تقرحات البرد (الهربس البسيط) من الدخول إلى خلايا الجلد السليمة والتكاثر.

هذا الدواء لا يعالج الهربس ولا يمنع انتقال العدوى إلى شخص آخر.

 

 

دوكوسانول لا يمنع حدوثه في المستقبل.

يعالج بثور الحمى وقروح البرد الناتجة عن الهربس البسيط.

هذا الدواء مضاد للفيروسات.

يعالج دوكوسانول قروح البرد / بثور الحمى على الوجه أو الشفتين ، مما يقلل من وقت الشفاء ومدة الأعراض: الوخز والألم والحرق و / أو الحكة

 

 

يمنع دوكوسانول فيروس الهربس البسيط من دخول الخلايا عن طريق منع الجزيئات الفيروسية من الاندماج مع أغشية الخلايا.

يعالج دوكوسانول القروح الباردة / بثور الحمى ، ويقصر وقت الشفاء.

يستخدم دوكوسانول ككريم شفاء لعلاج قروح البرد وبثور الحمى على الوجه أو الشفتين.

يقصر دوكوسانول من مدة أعراض الوخز والألم والحرق والحكة.

 

 

يعطي أفضل النتائج عندما يتم علاج الوخز الأول على الفور.

دوكوسانول هو دواء يستخدم في العلاج الموضعي للنوبات المتكررة من الهربس البسيط الشفوي (نوبات الهربس أو بثور الحمى).

يسرع  دوكوسانول التئام قروح البرد وبثور الحمى على الوجه أو الشفتين.

يخفف دوكوسانول أيضًا الأعراض المصاحبة مثل الوخز والألم والحرقان والحكة.

 

 

يعمل دوكوسانول عن طريق تثبيط الاندماج بين غشاء بلازما الخلية البشرية ومغلف فيروس الهربس البسيط (HSV) ، وبالتالي منع دخول الفيروس إلى الخلايا والتكاثر الفيروسي اللاحق.

على عكس مضادات فيروسات الهربس الأخرى ، لا يعمل دوكوسانول بشكل مباشر على الفيروس ، وبالتالي من غير المحتمل أن ينتج طفرات HSV مقاومة للأدوية.

 

 

يستخدم دوكوسانول في العلاج الموضعي للنوبات المتكررة من هربس الوجه الفموي البسيط (القروح الباردة أو بثور الحمى).

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع يستخدم تقليديا كمطريات ومستحلب ومكثف في مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية.

دوكوسانول هو دواء بدون وصفة طبية يستخدم لعلاج قروح البرد وبثور الحمى.

ينتمي دوكوسانول إلى مجموعة من الأدوية تسمى مضادات الفيروسات.

 

 

يساعد دوكوسانول في حماية الخلايا السليمة من الإصابة بالهربس.

يقصر دوكوسانول من وقت الشفاء من بثور الهربس / الحمى ومدة أعراضها.

يعالج دوكوسانول قروح البرد وبثور الحمى لدى البالغين والأطفال بعمر 12 سنة فما فوق.

يمكن أن يقضي على الهربس في غضون يومين ونصف إذا تم استخدامه مبكرًا.

يستخدم دوكوسانول موضعي (للبشرة) لعلاج قروح البرد على الوجه والشفتين.

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع يستخدم تقليديا كمطريات ومستحلب ومكثف في مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية ؛ وهو مثبط للفيروسات المغلفة بالدهون ، بما في ذلك الهربس البسيط.

يعمل  دوكوسانول كمثخن ومثبت ويمكن استخدامه كمستحلب مشترك.

 

 

يمكن استخدام دوكوسانول في تركيبات لا مائية مثل المراهم وزيوت الجسم والمقشرات.

يحتوي دوكوسانول   على نشاط مضاد للميكروبات عالي ويستخدم في مستحضرات التجميل للمساعدة في الشعور بالجلد وترطيبها ، وإدارة قابلية إدارة الشعر ، كمستحلب مشترك فعال ، وتعديل ملمس ، وقابلية انتشار محسّنة لتركيبة مستحضرات التجميل الخاصة بك.

يستخدم  دوكوسانول بشكل أساسي كمكون مستحلب ، ومرطب ، ومكثف ، ومكون معتم ويوجد بشكل أساسي في مرطبات الوجه ومستحضرات الجسم ، على الرغم من أنه يمكن استخدامه أيضًا في مزيلات العرق وأحمر الشفاه وكريم الأساس ومنتجات العناية بالشعر.

 

 

يحتوي دوكوسانول على نشاط مضاد للميكروبات عالي جدًا ، لذلك يتم استخدامه في تركيبات الهربس.

يتوافق دوكوسانول مع العديد من مكونات مستحضرات التجميل الأخرى في تركيبات مستحضرات التجميل ، وبالتالي يمكن استخدامه كمستحلب بالاشتراك مع مستحلبات أخرى لزيادة الاستقرار وإحساس البشرة.

يميل  دوكوسانول إلى أن يكون له تأثير استقرار على المستحلبات.

 

 

يساعد دوكوسانول على الاحتفاظ برطوبة الجلد ، ويحسن المظهر المائي للزحافات ويخلق طبقة واقية طبيعية.

لا يشعر دوكوسانول بالدهون بعد الاستخدام مثل المرطبات الأخرى ، ولكنه يترك البشرة ناعمة ورطبة بدلاً من ذلك.

يستخدم دوكوسانول في مستحضرات التجميل كعنصر سماكة وترطيب.

يعمل دوكوسانول  كمطري في منتجات العناية بالشعر ، مما يساعد على زيادة محتوى الرطوبة في الشعر وتحسين إمكانية التحكم فيه.

 

 

عند استخدامه في تركيبات العناية بالشعر ، يمكن استخدام دوكوسانول  لزيادة قص الشعر وبالتالي فهو مفيد في فك تشابك تركيبات العناية بالشعر.

يستخدم دوكوسانول من خلال تحسين الأنسجة وتحسين قابلية الانتشار.

يضيف دوكوسانول ملمسًا وسمكًا دون زيادة الزيت.

 

 

يستخدم دوكوسانول كمستحلب في مستحضرات التجميل للسماح للأجزاء الزيتية بالاختلاط جيدًا مع السوائل الأخرى.

يستخدم دوكوسانول أيضًا كمكثف لزيادة قدرة رغوة المنتج أو لتحسين ثبات الرغوة.

في الأدوية ، يستخدم دوكوسانول  كمضاد للفيروسات ضد الهربس.

يستخدم دوكوسانول في مستحضرات التجميل كعنصر سماكة وترطيب.

 

 

يعمل دوكوسانول كمثخن ومثبت ويمكن استخدامه كمستحلب مشترك.

يمكن استخدام دوكوسانول في مستحلبات الماء في الزيت ، ومستحلبات الزيت في الماء ، والتركيبات غير المائية مثل المراهم وزيوت الجسم والقشور.

يعمل دوكوسانول كعامل مثخن وعامل ربط ومذيب وعامل تبلور.

يمكن استخدام دوكوسانول في مستحضرات التجميل الملونة ، واقيات الشمس ، والعناية بالبشرة والشعر.

 

 

تشمل استخدامات دوكوسانول منتجات SPF والماسكارا والعصي ومرطبات الشفاه والمستحلبات ومنتجات الشعر ومضادات التعرق.

يستخدم دوكوسانول ، وهو كحول دهني طويل السلسلة مرغوب فيه للغاية ، لتكثيف التركيبات وتثبيتها.

يمكن أن يعمل دوكوسانول أيضًا كمستحلب مشترك في بعض التركيبات.

سوف ينتج دوكوسانول مستحلبات أنيقة ويمنح البشرة ملمسًا ناعمًا ومخمليًا.

 

 

يمكن استخدام دوكوسانول في مستحلبات الماء في الزيت ، ومستحلبات الزيت في الماء والتركيبات غير المائية - كريم ، غسول ، مرهم ، زيت الجسم ، تقشير الملح.

يستخدم دوكوسانول كعنصر معتم ومكثف ومستحلب في مستحضرات التجميل وتركيبات العناية بالبشرة.

كعامل معتم ، يستخدم دوكوسانول  لتقليل المظهر الواضح أو الشفاف لمستحضرات التجميل.

 

 

تسمح خاصية سماكة دوكوسانول  للمنتجات بتحقيق ملمس أكثر رواجًا وقابلًا للدهن.

يعمل دوكوسانول  أيضًا كمستحلب لمنع فصل مرحلتي الزيت والماء للمنتج.

يعمل هذا على تحسين تناسق المنتج الذي يوفر توزيعًا متساويًا لفوائد العناية بالبشرة الموضعية.

دوكوسانول  ، المعروف أيضًا باسم 1- دوكوسانول ، هو عامل سماكة اصطناعي أو مشتق من النباتات ومستحلب يستخدم في مستحضرات التجميل.

 

 

يعمل دوكوسانول أيضًا كعنصر مرطب.

يستخدم دوكوسانول موضعياً لعلاج النوبات المتكررة من الهربس البسيط الشفوي ويمكن أن يخفف الألم المصاحب ويساعد على التئام القروح بشكل أسرع.

يُظهر دوكوسانول ، وهو كحول أليفاتي مشبع يحتوي على 22 كربونًا ، نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد العديد من الفيروسات المغلفة بالدهون ، بما في ذلك فيروس الهربس البسيط  (HSV) .

 

 

يمنع  دوكوسانول الاندماج بين غشاء البلازما ومغلف فيروس الهربس البسيط (HSV) ، وبالتالي يمنع دخول الفيروس إلى الخلايا والتكاثر الفيروسي اللاحق.

تشمل الوظائف الأخرى للدوكوسانول تغيير سمك السائل ، وزيادة قدرته على الرغوة وتثبيت الرغاوي.

عند وضعه على الجلد ، فإنه يشعر بالنعومة ويساعد على منع فقدان الرطوبة.

 

 

تحتوي العديد من المنتجات على هذا المكون لخصائصه الحسية الفريدة وإحساسه غير الدهني بعد التطبيق.

يستخدم دوكوسانول بشكل أساسي في غسول وكريمات الوجه / الجسم ، ولكن يمكن العثور عليه أيضًا في مزيل العرق وأحمر الشفاه وكريم الأساس.

يستخدم دوكوسانول كعامل زيادة اللزوجة.

يستخدم دوكوسانول في تركيبات مثل المراهم والمقشرات وزبدة الجسم.

 

 

يستخدم دوكوسانول لتكثيف التركيبات وتثبيتها.

يمكن أن يعمل دوكوسانول أيضًا كمستحلب مشترك في بعض التركيبات.

يمكن استخدام دوكوسانول في مستحلبات الماء في الزيت ومستحلبات الزيت في الماء والتركيبات غير المائية في الكريمات والمستحضرات والمراهم وزبدة الجسم وقشور الملح.

 

 

يستخدم دوكوسانول على نطاق واسع كعامل ربط ، ومكثف ، ومستحلب ، وعامل معتم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة مثل مزيلات العرق ، والمستحضرات ، وأحمر الشفاه ، والأساسات ، والمراهم ، وزبدة الجسم والمقشرات.

يساعد دوكوسانول  على تقليل شفافية المنتج وزيادة قوامه لتحقيق نسيج قابل للدهن.

يتم تطبيق دوكوسانول على الوجه والجسم لتغذية البشرة ومنع فقدان الرطوبة.

 

 

يستخدم دوكوسانول في مستحلبات O / W التجميلية لتنظيم اللزوجة.

يستخدم دوكوسانول  التطبيق في مضادات التعرق ومزيلات العرق ، والعناية بالشمس (بعد التعرض للشمس ، والحماية من أشعة الشمس ، والدباغة) ، واللون ، والعناية بالجسم والوجه ، وتركيبات تنظيف الوجه.

يستخدم دوكوسانول أيضًا في مستحضرات العناية بالطفل والتنظيف والعناية.

 

 

يمكن أن تساعد إضافة 0.5٪ دوكوسانول فقط للحصول على القوام المناسب مع تركيبتك على تغيير ملمس ومستحضرات التجميل بشكل جذري.

يضيف دوكوسانول ملمسًا وسمكًا د��ن زيادة الزيت.

يعد دوكوسانول مكونًا معتمًا يوفر قابلية ممتازة للانتشار لمستحضرات التجميل وهو أيضًا مستحلب في مستحضرات التجميل للمساعدة في إحساس البشرة وترطيبها ، وإدارة قابلية تصفيف الشعر ، ويكون مستحلبًا مشتركًا فعالًا ، وضبطًا للنسيج ، وقابلية انتشار محسنة لتركيبة مستحضرات التجميل الخاصة بك.

 

 

يستخدم دوكوسانول بشكل أساسي في مرطبات الوجه ومستحضرات الجسم ، ولكن يمكن العثور عليه أيضًا في منتجات مزيل العرق وأحمر الشفاه وكريم الأساس ومنتجات العناية بالشعر.

يساعد دوكوسانول الجلد على الاحتفاظ بالرطوبة وتحسين مظهر البشرة الندي.

يوفر دوكوسانول  أيضًا العديد من الفوائد لقوام المنتجات وإحساسها الحسي.

يعمل دوكوسانول كمثخن ومثبت ويمكن استخدامه كمستحلب مشترك.

 

 

يمكن استخدام دوكوسانول في مستحلبات الماء في الزيت ، ومستحلبات الزيت في الماء ، والتركيبات غير المائية مثل المراهم وزبدة الجسم والمقشرات.

سوف ينتج دوكوسانول مستحلبات أنيقة ويمنح البشرة ملمسًا ناعمًا ومخمليًا.

على الرغم من احتوائها على الكحول باسمها ، فإن الكحولات الدهنية تساعد في الواقع على تنعيم البشرة والشعر وتنعيمها بشكل فعال.

دوكوسانول هو كحول دهني يستخدم في منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل للمساعدة في تنعيم البشرة وتحسين نسيج واتساق التركيبة.

 

 

الاستخدامات الأربعة الرئيسية للدوكوسانول هي كمكون معتم ، ومكثف ، ومطري ، ومستحلب.

يوجد دوكوسانول في العديد من العلاجات ، مثل العطور أو العناية بالجسم أو تلوين الشعر.

يستخدم دوكوسانول كمادة حافظة لحماية الخليط من التلوث.

يعمل دوكوسانول أيضًا على تحييد البكتيريا وتهدئة الالتهاب وإزالة الروائح الكريهة.

 

 

في مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ، يستخدم دوكوسانول  كعنصر معتم ، ومكثف ومستحلب.

يعمل دوكوسانول  أيضًا كمستحلب لمنع فصل مرحلتي الزيت والماء للمنتج.

إنه شكل مختلط من الأحماض الدهنية يستخدم كمواد رابطة لزيادة لزوجة التركيبة ، وتثبيت المستحلبات ، ويترك ملمسًا ناعمًا وناعمًا على الجلد.

 

 

يمكن استخدام دوكوسانول في أي تركيبة تقريبًا.

دوكوسانول هو كحول دهني مشبع.

يستخدم دوكوسانول في مستحضرات التجميل كمطريات ومستحلب ومكثف.

يستخدم دوكوسانول لزيادة ثبات المستحلب ، وزيادة لزوجة الكريمات أو المستحضرات ، والمساعدة في إضافة مرطب إلى الصيغة ، وإعطاء التركيبة ملمسًا يشبه الزبدة ، وإحساسًا ناعمًا.

 

 

دوكوسانول هو مثخن أو مثخن في الكريمة ، يبدو مثل الرقائق عند مزجه مع صانع الكريمة.

يضيف نسيجًا إلى أي كريم.

دوكوسانول هو مطري انسداد أو يساعد على تغطية الجلد.

دوكوسانول  هو مرطب للجسم لتقليل احتمالية فقدان الجلد للماء.

نظرًا لأن دوكوسانول لا يمكن أن يجمع بين الماء والزيت ، فيجب استخدامه مع أي آلة لصنع الكريمة.

 

 

يعمل دوكوسانول كمثخن ومثبت ويمكن استخدامه كمستحلب مشترك.

يمكن استخدام دوكوسانول في مستحلبات الماء في الزيت ، ومستحلبات الزيت في الماء ، والتركيبات غير المائية مثل المراهم وزبدة الجسم والمقشرات.

سوف ينتج دوكوسانول مستحلبات أنيقة ويمنح البشرة ملمسًا ناعمًا ومخمليًا.

دوكوسانول مادة صلبة شمعية في درجة حرارة الغرفة تستخدم كمكثف ، ومستحلب ، وموثق ، ومذيب ومنعم في مستحضرات العناية بالبشرة والشعر.

 

 

بفضل خصائص الاستحلاب الممتازة ، ينتج دوكوسانول  مستحلبات ثابتة لا تتغير مع تغيرات درجة الحرارة (بما في ذلك اللزوجة) مع إظهار نعومة وأمان فائقين للبشرة.

بالإضافة إلى ذلك ، يثخن دوكوسانول  ويحسن المظهر الحسي للتطبيق ، مما يمنح البشرة ملمسًا ناعمًا.

بالاقتران مع حمض بهينيك الدهني بنفس الطول ، فإنه يشكل مواد هلامية شمعية ذات ملمس لطيف ، والتي يمكن أن تذوب وتنقل الزيوت الطبيعية والمكونات النشطة.

 

في مستحضرات التجميل الزخرفية ، يستخدم دوكوسانول كعامل تشتيت وترطيب للأصباغ التي تسهل الانتشار والالتصاق على سطح الجلد.

بالإضافة إلى ذلك ، دوكوسانول  هو قاعدة ممتازة لتشتيت الجزيئات الكاشطة في مقشرات ميكانيكية.

يستخدم دوكوسانول على نطاق واسع في تطبيقات العناية بالشعر والعين والجسم وكذلك كريمات الوجه والأقنعة والمستحضرات.

- التأثير التجميلي لدوكوسانول:

ما يسمى بالزيت المطري.

عند استخدامه في منتجات العناية بالبشرة والشعر ، يقوم دوكوسانول  بتنعيم الجلد والشعر عن طريق تكوين طبقة انسداد (فيلم) على سطحها يمنع التبخر المفرط للماء (هذا تأثير ترطيب غير مباشر).

يقوم بتشحيم البشرة وتنعيمها وتنعيمها وتوحيد لونها.

دوكوسانول له تأثير مضاد للفيروسات ، لذلك يتم استخدامه أثناء علاج الهربس.

دوكوسانول يسرع التئام البثور.

 

 

- الديناميكا الدوائية:

دوكوسانول هو كحول أليفاتي مشبع يحتوي على 22 كربونًا يُظهر نشاطًا مضادًا للفيروسات ضد العديد من الفيروسات المغلفة بالدهون ، بما في ذلك فيروس الهربس البسيط (HSV).

* دوكوسانول يسرع التئام قروح البرد وظهور بثور الحمى على الوجه أو الشفتين.

* يخفف دوكوسانول أيضًا الأعراض المصاحبة مثل الوخز والألم والحرقان والحكة.

* ومع ذلك ، لا يمنع دوكوسانول ظهور تقرحات البرد أو بثور الحمى.

 

 

- استخدامات دوكوسانول الطب:

ينتمي دوكوسانول إلى عائلة الأدوية التي تسمى مضادات الفيروسات.

تستخدم مضادات الفيروسات لعلاج الالتهابات التي تسببها الفيروسات.

عادة ما تعمل فقط مع نوع واحد أو مجموعة من أنواع العدوى الفيروسية.

 

 

- يمكن استخدام دوكوسانول نقيًا أو كمشتقات في مجموعة متنوعة من التركيبات التجميلية ، مثل:
  • العناية بالشعر
  • عناية بالجلد
  • كريم لاسمرار البشرة
  • مستحضرات التجميل الملونة
  • مضادات التعرق ومزيلات العرق

 

 

-تطبيقات دوكوسانول تشمل على سبيل المثال لا الحصر:

* المستحضرات والكريمات

* المراهم

* دهون الجسم

* تنقيح

 

 

-منتجات المستهلك:

* منظفات

* إيثوكسيليشن

 

 

- استخدام دوكوسانول في المنظفات المنزلية:

* سلفونات

* السطحي

* المواد الغذائية والأدوية

* المكملات الغذائية

* زيوت التشحيم والسوائل وحقول النفط

*صناعة

 

- يستخدم دوكوسانول للعناية الشخصية:

* يمزج

* الرقائق

* المستحلبات

* استرات

 

 

- المنتجات التي سيتم استخدام دوكوسانول لها:

*كريم مرطب

* غسول مرطب

*دهون الجسم

*منظف

*قناع وجه

* تقشير الجلد

*جيل الإستحمام

*شامبو

*مكيف الشعر

 

 

- الاستخدامات التجميلية لدوكوسانول:

* وكلاء ملزمون

* مثبتات المستحلب

* العناية بالبشرة - المطريات

* عوامل ضبط اللزوجة

 

 

- يستخدم دوكوسانول في العلاجات على النحو التالي:

*مستحضر استحلاب:

يسمح  دوكوسانول بخلط المكونات الزيتية مع المكونات المائية.

يستخدم دوكوسانول أيضًا كمثبت للمستحلب ، أي أنه يعزز أثناء تثبيت المستحلب وتحسين حمايته ؛

* مثخن:

يستخدم دوكوسانول في العلاجات لزيادة قدرة "الرغوة" للعلاج أو لتحسين ثبات الرغوة ؛

* عامل التليين:

دوكوسانول ينعم البشرة وينعمها.

* وكيل التحقق من التحقق:

يستخدم دوكوسانول لزيادة أو تقليل التحقق من الصيانة.

آلية الحركة:

يعمل دوكوسانول عن طريق تثبيط الاندماج بين غشاء بلازما الخلية البشرية ومغلف فيروس الهربس البسيط (HSV) ، وبالتالي منع دخول الفيروس إلى الخلايا والتكاثر الفيروسي اللاحق.

على عكس مضادات فيروسات الهربس الأخرى ، لا يعمل دوكوسانول بشكل مباشر على الفيروس ، وبالتالي من غير المحتمل أن ينتج طفرات HSV مقاومة للأدوية.

ينتمي دوكوسانول إلى عائلة الأدوية التي تسمى مضادات الفيروسات.

تستخدم مضادات الفيروسات لعلاج الالتهابات التي تسببها الفيروسات.

عادة ما تعمل فقط مع نوع واحد أو مجموعة من أنواع العدوى الفيروسية.

 

الآباء البديلون لدوكوسانول:

* الكحولات الأولية

* المشتقات الهيدروكربونية

 

 

 

بدائل دوكوسانول:

* الكحول الدهني

* مركب أكسجين عضوي

* مشتقات الهيدروكربون

* الكحول الأساسي

* مركب عضوي

* الكحول

* مركب أليفاتي لا حلقي

 

 

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لدوكوسانول:

الوزن الجزيئي: 326.6

الصيغة الكيميائية:  C22H46O

الكتلة المولية: 326609 غ · مول -1

نقطة الانصهار: 70 درجة مئوية ؛ 158 درجة فهرنهايت ؛ 343 الف

نقطة الغليان: 180 درجة مئوية ؛ 356 درجة فهرنهايت ؛ 453 كلفن عند 29 باسكال

يوميا  P :  10.009

الوزن الجزيئي: 326.6

XLogP3 :  10.5

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 1

عدد العلاقات القابلة للدوران : 20

الكتلة الكاملة: 326.354866087

الكتلة أحادية النظير: 326.354866087

 

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية : 20.2 ²

عدد الذرات الثقيلة : 23

الحمل الرسمي : 0

التعقيد: 190

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized :  نعم

لون أبيض

نقطة الانصهار: 68.0 درجة مئوية إلى 72.0 درجة مئوية

نقطة الوميض: 227 درجة مئوية

نطاق النسبة المئوية للمقايسة: 97.5٪ min . (حارس مرمى)

طيف الأشعة تحت الحمراء: أصيل

الصيغة الخطية:  CH3 (CH2) 21OH

بيلشتاين: 01 ، 431

مؤشر ميرك: 15 ، 3444

الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان.

وزن الصيغة: 326.61

الشكل المادي: حبيبات أو أقراص

نسبة النقاء: 98٪

اللزوجة: 7.5 مللي باسكال (80 درجة مئوية)

الاسم الكيميائي أو المادة: 1-دوكوسانول  ، 0.98

دقيقة. ميزة النقاء: 98٪ (GC)

الشكل المادي (عند 20 درجة مئوية): صلب

نقطة الانصهار: 68-72 درجة مئوية

نقطة الغليان: 180 درجة مئوية (0.2 مم زئبق)

تخزين طويل الأمد يخزن في مكان بارد وجاف لفترة طويلة

 

شكل المظهر: مسحوق

لون أبيض

الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار / نقطة التجمد:

نقطة الانصهار / المدى: 65-72 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 180 درجة مئوية عند 0.29 hPa

نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة

معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات

حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات

ضغط البخار. لايوجد بيانات

 

كثافة البخار: لا توجد بيانات

الكثافة النسبية: 0.854 عند 20 درجة مئوية

الذوبان في الماء: 0.001 غ / لتر عند 23 درجة مئوية

معامل التقسيم:

ن-أوكتانول / ماء: 8.3 عند 20 درجة مئوية

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 256 درجة مئوية

درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة

اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات

لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات

الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات

معلومات أمان أخرى:

التوتر السطحي 66.5 مليون نيوتن / م عند 25 درجة مئوية

 

 

 

إجراءات الإسعافات الأولية لدوكوسانول:

- وصف تدابير الإسعافات الأولية:

*نصيحة عامة:

استشر الطبيب.

اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه للطبيب المسؤول.

* في حالة الاستنشاق:

في حالة الاستنشاق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.

استشر الطبيب.

* في حالة ملامسة الجلد:

اغسل بالصابون والكثير من الماء.

استشر الطبيب.

* في حالة ملامسة العين:

كإجراء احترازي ، اغسل العيون بالماء.

* عند البلع:

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.

اغسل الفم بالماء.

استشر الطبيب.

- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:

لايوجد بيانات

 

إجراءات الإطلاق العرضي لدوكوسانول:

- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

استخدم معدات الحماية الشخصية.

- المقاييس البيئية:

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

كنس وجرف.

تخزينها في حاويات مغلقة مناسبة للتخلص منها.

 

إجراءات مكافحة حرائق دوكوسانول:

-وسائل مدمرة:

* عامل إطفاء مناسب:

استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.

-معلومات اكثر:

لايوجد بيانات

 

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لدوكوسانول:

-الارشادات السيطرة:

- المحتوى مع الارشادات التحكم في مكان العمل:

-ضوابط التعرض:

--معدات الحماية الشخصية:

* حماية العين / الوجه:

استخدم معدات لحماية العين.

* حماية الجلد:

تعامل مع القفازات.

اغسل وجفف يديك.

- التحكم في التعرض البيئي:

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

 

معالجة وتخزين دوكوسانول:

- احتياطات الاستخدام الآمن:

تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.

اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

- شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

*شروط التخزين:

يحفظ في مكان بارد.

احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.

 

استقرار وفاعلية دوكوسانول:

-تفاعلية:

لايوجد بيانات

-الاستقرار الكيميائي:

مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.

- احتمالية حدوث تفاعل خطير:

لايوجد بيانات

- الشروط الواجب تجنبها:

لايوجد بيانات


المرادفات:

1-دوكوسانول

دوكوسانول

كحول بيهينيل

661-19-8

كحول بوهن

n- دوكوسانول

أبريفا

كحول دوكوسيل

ليدافول

ستينول 1822

لالنتيت 22

دوكوسانول

ليداكول

ستينول 1822 أ

ناكول 22-97

 IK2

30303-65-2

NAA422

NSC 8407

دوكوسانول

NSC -8407

9G1OE216XY

: 31000

NCGC00159370-02

دوكوسانول

إيرازبان

كل زوجين

HR . 2

كاشالوت  BE-22

أبريفا (تينيسي)

HSDB 5739

لوكسيول  VPG 1451

EINECS 211-546-6

BRN 1770470

UNII-9G1OE216XY

AI3 - 36489

كريس 8943

n-دوكوسان-1-ol

كحول  C22

دوكوسانول- (1)

MFCD00002939

1 -  دوكوسانول 98٪

دوكوسانول

DSSTox_CID_7286

N - دوكوسانول

دوكوسانول

6-546-211

دوكوسانول

DSSTox_RID_78387

DSSTox_GSID_27286

SCHEMBL51925

4-01-00-01906

كحول بيهينيل

دوكوسانول

CHEMBL1200453

DTXSID4027286

NSC8407

HMS2093P22

فارماكون 1600- 01505729

HY-B0222

ZINC6920384

توكس 21_111611

LMFA05000008

NSC759235

s1637

AKOS015902887

CCG-213539

DB00632

كحول بيهينيل

AI3 - 36489

كحول بوهن

1 -دوكوسانول

كحول دوكوسيل

IK-2

NCGC00159370-03

NCGC00159370-04

NCGC00159370-05

1-دوكوسانول ، بوروم> = 97.0٪ (GC)

AC-19852

CAS-661-19-8

SBI-0206938.P001

A8416

AM20100601

D0964

FT-0622609

D03884

D70615

AB01563123_01

AB01563123_02

SR-05000001915

Q3033497

SR-05000001915-1

A3D72D45-625E-49B5-B0FC-394010B3485D

Docosan-1-ol

اسماء اخرى

كحول بوهن

كحول بيهينيل

كاشالوت BE-22

1 -دوكوسانول

n- دوكوسانول

كحول دوكوسيل

ورق زجاج 3304

لوكسيول VPG 1451

1 -دوكوسونول

أبريفا

كحول بهيني

بهنيل 80 الكحول

بهينيل 80

كحول بيهينيل

كونسول 2265

كونسول 2280

دوكوسانول

كحول دوكوسيل

هاينول 22S

IK 2 (كحول)

كالكول 220

كالكول 22080

كالكول 22080

NSC 8407

ناكول 22-97

ناكول 22-98

ناكول C 22

ستينول 1822

ستينول 1822 أ

Toho BH 65

n- دوكوسانول

1 -دوكوسانول

أبريفا

كحول بوهن

كحول بيهينيل

كحول دوكوسيل

N - دوكوسانول

HR . 2

دوكوسانول

1-دوكوسونول
دويسيل QK-20
DOWICIL QK-20 هو عامل قوي مضاد للميكروبات، ويحمي من الميكروبات في معالجة المياه ومعالجة الجلود والدهانات.
يتم تصنيعه من خلال المعالجة بالبروم، ويضمن أسلوب DOWICIL QK-20 البسيط والفعال التحكم في الميكروبات.
وتشير الأبحاث الجارية إلى توسيع التطبيقات في الصناعات المتنوعة.

كاس: 10222-01-2
مف: C3H2Br2N2O
ميغاواط: 241.87
اينكس: 233-539-7

المرادفات
2,2-DIBROMO-2-CYANOACETAMIDE، 10222-01-2، Dibromocyanoacetamide، 2،2-Dibromo-3-nitrilopropionamide، Dbnpa، Acetamide، 2،2-dibromo-2-cyano-، 2-Cyano-2،2 -ثنائي بروم أسيتاميد، XD-7287l مضاد للميكروبات، 2،2-ثنائيبرومو-2-كاربامويل أسيتونيتريل، أميد حمض أسيتيك ثنائي بروموسيانو، ثنائي برومونيتريلوبروبيوناميد، XD-1603، 7N51QGL6MJ، DTXSID5032361، NSC-98283، كاسويل رقم 287AA، C3H2Br2N2O، NSC 98283، دويسيل كيو كيه 20 ، HSDB 6982، XD 7287L، EINECS 233-539-7، UNII-7N51QGL6MJ، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 101801، BRN 1761192، 2،2-dibromo-2-cyano-acetamide، 2،2-Dibromo-3-nitrilopropanamide، Acetamide ، 2-cyano-2،2-dibromo-، Cyanodibromoacetamide، 2،2-dibromo-3-nitrilopropion amide، NCIOpen2_006184، SCHEMBL23129، 3-02-00-01641 (مرجع كتيب Beilstein)، Acetamide، 2-dibromo-2- cyano-، 2-Cyano-2،2-dibromo-Acetamide، CHEMBL1878278، DOW ANTIMICROBIAL 7287، DTXCID3012361، UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N، DIBROMOCYANOACETAMIDE [INCI]، NSC98283، Tox21_300089، MFCD0012 9791، 2،2-ديبرومو-2-سيانوسيتاميد، 9CI، 2، 2-Dibromo-2-carbamoylacetonitrile، 2،2-Dibromo-2-cyanoacetamide، 96٪، AKOS015833850، 2،2-bis (bromanyl) -2-cyano-ethanamide، NCGC00164203-01، NCGC00164203-02، NCGC00253921-01، AS-12928، CAS-10222-01-2، CS-0144768، D2902، DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE، 2،2-، FT-0612090، 2،2-Dibromo-3-Nitrilo بروبيوناميد (DBNPA) ، H11778، 2،2-DIBROMO-3-NITRILOPROPIONAMIDE [HSDB]، A800546، Q-102771، Q5204411، dbnpa؛ 2،2-ثنائي برومو-2-سيانوسيتاميد؛ 2،2-ثنائي برومو-2-كاربامويل أسيتونيتريل؛ 2،2-ديبرومو-3-نيتريلوبروبيوناميد؛ com.dbnpa

DOWICIL QK-20 هو مركب كيميائي يتميز بمظهره البلوري الأبيض وقابليته للذوبان في الماء.
هذا التنوع يجعل DOWICIL QK-20 مناسبًا للتطبيقات في الصناعات المتنوعة.
يشتهر DBNPA بخصائص DOWICIL QK-20 القوية المضادة للميكروبات، ويعمل كمبيد حيوي قوي، مما يدل على فعاليته في تثبيط نمو البكتيريا والطحالب.
تعتبر هذه السمة ذات قيمة خاصة في البيئات الصناعية حيث يعد التحكم الميكروبي ضروريًا لعمليات مثل معالجة المياه ومعالجة الجلود وتصنيع الطلاء.

يتضمن تخليق DOWICIL QK-20 معالجة السيانوسيتاميد بالبروم، مما يؤدي إلى مركب ذو بنية جزيئية فريدة.
قابليته للذوبان في الماء تعزز فائدته، مما يسمح بدمجه بسهولة في تركيبات مختلفة.
تساهم قدرة DOWICIL QK-20 على الحفاظ على الاستقرار في ظل ظروف معينة في موثوقيته في سياقات صناعية مختلفة، مما يؤكد دوره كعامل مضاد للميكروبات متعدد الاستخدامات.

باعتبارها لاعبًا رئيسيًا في مجال الحلول الصناعية، لا تزال DOWICIL QK-20 موضع اهتمام في البحث المستمر.
إن قابلية تطبيق المركب على نطاق واسع وتأثيراته القوية المضادة للميكروبات تضعه كعنصر قيم في مواجهة التحديات الميكروبية عبر الصناعات، مما يعكس الطبيعة الديناميكية لمساهماته في العمليات الصناعية.

DOWICIL QK-20 الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 122-125 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 123-126 درجة مئوية
الكثافة: 2.3846 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.6220 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: جو خامل، 2-8 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان قليلا في الماء
الذوبان: DMSO (باعتدال)، الميثانول (قليلا)
الشكل: مسحوق إلى كريستال
Pka: 11.72 ± 0.50 (متوقع)
اللون: أبيض إلى أصفر فاتح إلى برتقالي فاتح
الرائحة: رائحة مطهرة
الاستقرار: مستقر، ولكن قد يكون حساسًا للرطوبة. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: UUIVKBHZENILKB-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 0.820
مرجع قاعدة بيانات CAS: 10222-01-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)


الاستخدامات
DOWICIL QK-20 هو مركب متعدد الاستخدامات وله تطبيقات واسعة النطاق، وذلك بفضل خصائصه القوية المضادة للميكروبات.
في معالجة المياه، يمنع DOWICIL QK-20 بشكل فعال نمو البكتيريا والطحالب والفطريات، مما يضمن جودة أنظمة المياه الصناعية.
تستفيد صناعة الجلود من DOWICIL QK-20 كمادة حافظة تحمي الجلود الخام أثناء المعالجة.
بالإضافة إلى ذلك، يلعب DOWICIL QK-20 دورًا حيويًا في صناعة الطلاء والطلاء، مما يمنع التلف الميكروبي ويحافظ على استقرار المنتجات النهائية.
في عمليات حقول النفط، يتحكم DOWICIL QK-20 في النمو الميكروبي في سوائل الحفر، مما يساهم في كفاءة عمليات النفط والغاز.
يتم استخدام DOWICIL QK-20 في صناعة الورق واللب والمنسوجات وسوائل تشغيل المعادن والبلاستيك والمواد اللاصقة، حيث يحمي من التدهور الميكروبي ويعزز جودة المنتج.
بينما تستكشف الأبحاث المستمرة تطبيقات جديدة، يستمر DOWICIL QK-20 في التميز كحل قيم لمواجهة التحديات الميكروبية عبر مجموعة متنوعة من الصناعات.

توليف
يتضمن DOWICIL QK-20 عملية كيميائية شاملة تتمحور حول معالجة السيانوسيتاميد بالبروم.
يتطلب هذا الإجراء المعقد إدخالًا استراتيجيًا للبروم في خليط التفاعل، حيث يقوم البروم باستبدال ذرات الهيدروجين بشكل فعال في سيانو أسيتاميد. يؤدي تفاعل المعالجة بالبروم، الذي يتم إجراؤه غالبًا في ظل ظروف يتم التحكم فيها بعناية، إلى إنشاء DOWICIL QK-20، وهو مركب معروف بخصائصه القوية المضادة للميكروبات.
قد يختلف مسار التوليف المحدد، مع الأخذ في الاعتبار عوامل مثل درجات حرارة التفاعل، وتركيزات الكاشف، وأوقات التفاعل، والتي تم تحسينها لتحقيق عوائد عالية من المنتج المطلوب مع تقليل تكوين المنتجات الثانوية.
بعد التركيب، يخضع المركب لعمليات العزل والتنقية، والتي تتضمن عادةً تقنيات مثل الترشيح أو التبلور أو التحليل اللوني.
يتم بعد ذلك وصف المنتج النهائي باستخدام طرق تحليلية مثل الرنين المغناطيسي النووي (NMR)، والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء (IR)، وقياس الطيف الكتلي للتأكد من سلامته الهيكلية ونقائه.
يعد فهم تعقيدات تركيب DBNPA أمرًا ضروريًا لضمان إنتاجه الموثوق وأدائه المتسق عبر تطبيقاته المختلفة في البيئات الصناعية.
دي إل-حمض اللاكتيك

حمض اللاكتيك DL هو حمض عضوي.
يحتوي حمض اللاكتيك DL على الصيغة الجزيئية CH3CH(OH)COOH.
حمض اللاكتيك DL- لونه أبيض في الحالة الصلبة وهو قابل للامتزاج مع الماء.

كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0

المرادفات
FEMA 2611؛ حمض DL-ALPHA-HYDROXYPROPIONIC؛ حمض DL-Lactic، كاشف ACS، 85+%؛ حمض اللبنيك، كاشف 85% (ACS)؛ اللاكتيك؛ حمض dl-lactic، acs؛ LACTICACID، RACEMIC، USP؛ 2-هيدروكسي -2-حمض ميثيل أسيتيك
؛حمض اللاكتيك؛حمض 2-هيدروكسي بروبانويك؛حمض اللاكتيك DL-؛50-21-5؛حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك؛حمض الحليب؛لاكتات؛تونسيلوسان؛حمض اللاكتيك راسيميك؛حمض اللاكتيك العادي؛حمض إيثيليدينيلاكتيك؛26100-51-6؛لاكتوفاغان ؛حمض اللبنيك؛ميلشسير؛حمض اللبنيك، دي إل-؛كيسيلينا مليكنا؛حامض اللبنيك؛DL-ميلشسير؛حمض اللبنيك USP؛(+/-)-حمض اللبنيك؛حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-؛إيثيليدينميلشسير؛598-82-3 ;1-حمض هيدروكسي إيثان كربوكسيليك؛حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك؛حمض اللاكتيك (طبيعي)؛(RS) -2-هيدروكسي بروبيونسيور؛FEMA رقم 2611؛ميلشسور؛كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا؛لوركس؛حمض بروبيونيك، 2-هيدروكسي-؛بوراك إف سي سي 80 ;Purac FCC 88؛ Cheongin Samrakhan؛ DL- حمض اللاكتيك؛ رقم FEMA 2611؛ CCRIS 2951؛ HSDB 800؛ Cheongin Haewoohwan؛ Cheongin Haejanghwan؛ SY-83؛ 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛ (+-) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك؛ بيولاك؛ NSC 367919
؛حمض اللاكتيك، درجة تقنية؛Chem-Cast؛حمض ألفا هيدروكسي بروبانويك؛AI3-03130؛HIPURE 88؛EINECS 200-018-0؛EINECS 209-954-4؛الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 128929؛حمض اللبنيك، مُخزن؛NSC- 367919;UNII-3B8D35Y7S4;2-هيدروكسي-2-حمض ميثيل أسيتيك;BRN 5238667;INS رقم 270;DTXSID7023192;(+/-)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك;CHEBI:78320;INS-270;2 حمض هيدروكسي بروبانويك;3B8D35Y7S4; ه 270
;MFCD00004520;حمض اللبن (+-);.alpha.-حمض هيدروكسي بروبانويك;.alpha.-حمض هيدروكسي بروبيونيك;DTXCID003192;E-270;EC 200-018-0;NCGC00090972-01;2-حمض هيدروكسي بروبيونيك;C01432; ميلشسور [ألمانية]؛ حمض اللبنيك [JAN]؛ كيسيلينا مليكنا [تشيكي]؛ حمض البروبانويك، هيدروكسي-؛ CAS-50-21-5؛(R)-2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛HD-Lac-OH؛2 هيدروكسي بروبيونيك حمض؛ كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا [تشيكي]؛ حمض اللبنيك [USP:JAN]؛ لاكتاسول؛ 1-هيدروكسي إيثان 1-حمض الكربوكسيل؛ حمض لاكتيكو؛ DL-Milchsaure؛ MFCD00064266؛(2RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك؛ اللاكتات (TN) ؛4b5w؛حمض البروبانويك، (+-)؛DL-حمض اللاكتيك، راسيمي؛حمض اللاكتيك (II)؛(.+/-.)-حمض اللاكتيك؛حمض اللاكتيك (7CI، 8CI)؛حمض اللاكتيك (90%) );حمض اللاكتيك (JP17/USP)؛ حمض اللاكتيك، 85%، FCC؛ حمض اللاكتيك، راسيمي، USP؛ NCIOpen2_000884؛(+-)-حمض اللاكتيك؛DL-حمض اللاكتيك [MI]؛حمض اللاكتيك [منظمة الصحة العالمية-IP] ؛(RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك؛حمض اللبنيك، DL-(II)؛حمض اللبنيك [HPUS]؛1-حمض هيدروكسي إيثان الكربوكسيلي؛33X04XA5AT؛حمض اللبنيك (DL-90%)؛L-(+)-حمض اللبنيك ، 98%؛ CHEMBL1200559؛ حمض اللاكتيك، طبيعي، > = 85%؛ BDBM23233؛ حمض اللاكتيك L أو حمض اللاكتيك dl؛ حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، FCC؛ حمض اللاكتيك، DL- [II]؛ حمض اللاكتيك DL-، ~90% (T)؛ DL- حمض اللاكتيك، AR، > = 88%؛ DL- حمض اللاكتيك، LR، > = 88%؛ DL- حمض اللاكتيك [WHO-DD]؛ حمض اللاكتيك (دراسة EP)؛ حمض اللاكتيك ، محلول 10 بالمائة؛ HY-B2227؛ حمض اللبنيك (USP MONOGRAPH)؛ حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي- (9CI)؛ Tox21_111049؛ Tox21_202455؛ Tox21_303616؛ BBL027466؛ NSC367919؛ STL282744؛ AKOS000118855؛ AKOS17278364;Tox21_111049_1;حمض اللبن [من- IP LATIN];AM87208;DB04398;SB44647;SB44652;حمض البروبانويك,2-هيدروكسي-,(.+/-.)-;2-حمض هيدروكسي بروبيونيك، حمض اللاكتيك DL;NCGC00090972-02;NCGC00090972-03;NCGC00257515-01 ;NCGC00260004-01;849585-22-4;حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، كاشف، ACS؛(R)-لاكتات؛(R)-2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛؛DB-071134؛DB-347146؛CS-0021601؛L0226 ;EN300-19542;حمض اللاكتيك، يفي بمواصفات اختبار USP؛D00111;F71201;A877374;DL-حمض اللاكتيك، درجة أولى SAJ، 85.0-92.0%;Q161249;DL-حمض اللاكتيك، درجة JIS الخاصة، 85.0-92.0%؛Dl -حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك؛ حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك؛ F2191-0200؛ Z104474158؛ BC10F553-5D5D-4388-BB74-378ED4E24908؛ حمض اللبنيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)؛ حمض اللبنيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة؛حمض اللاكتيك DL-90%، اصطناعي، يفي بالمواصفات التحليلية للدكتوراه الأوروبية؛152-36-3

عندما يكون في الحالة الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك DL-Lactic محلول عديم اللون.
يشمل الإنتاج كلا من الت��ليف الاصطناعي وكذلك المصادر الطبيعية.
حمض اللاكتيك DL هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل مجاورة لمجموعة الكربوكسيل.
يستخدم حمض DL-Lactic كوسيط اصطناعي في العديد من صناعات التخليق العضوي وفي مختلف الصناعات البيوكيميائية.
تسمى القاعدة المترافقة لحمض DL-Lactic اللاكتات (أو أنيون اللاكتات).
اسم مجموعة الأسيل المشتقة هو لاكتويل.
حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض البروبانويك حيث يتم استبدال أحد هيدروجينات ألفا بمجموعة هيدروكسي.
في المحلول، يمكن أن يتأين حمض اللاكتيك DL- عن طريق فقدان البروتون لإنتاج أيون اللاكتات CH3CH(OH)CO−2.
بالمقارنة مع حمض الأسيتيك، فإن pKa الخاص به أقل بمقدار وحدة واحدة، مما يعني أن حمض DL-Lactic أكثر حمضية بعشر مرات من حمض الأسيتيك.
هذه الحموضة المرتفعة هي نتيجة للترابط الهيدروجيني داخل الجزيئات بين مجموعة ألفا هيدروكسيل ومجموعة الكربوكسيل.

حمض DL-Lactic هو حلزوني، يتكون من اثنين من المتصاوغات الضوئية.
يُعرف أحدهما باسم DL-حمض اللاكتيك، (S) - حمض اللاكتيك، أو (+) - حمض اللاكتيك، والآخر، صورته المرآة، هو حمض اللاكتيك د، (R) - حمض اللاكتيك، أو (-)- حمض اللاكتيك.
ويسمى خليط من الاثنين بكميات متساوية حمض اللاكتيك DL، أو حمض اللاكتيك الراسيمي.
حمض اللبنيك استرطابي.
حمض DL-Lactic قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول فوق نقطة انصهاره، وهي حوالي 16 إلى 18 درجة مئوية (61 إلى 64 درجة فهرنهايت).
يحتوي حمض DL-Lactic وحمض L-Lactic على نقطة انصهار أعلى.
غالبًا ما يكون حمض اللاكتيك DL الناتج عن تخمير الحليب راسيميًا، على الرغم من أن بعض أنواع البكتيريا تنتج حمض اللاكتيك فقط.
من ناحية أخرى، فإن حمض DL-Lactic الذي يتم إنتاجه عن طريق التنفس اللاهوائي في عضلات الحيوانات يحتوي على مضاد مضاد ويسمى أحيانًا حمض "الساركولاكتيك"، من الكلمة اليونانية sarx، والتي تعني "اللحم".

في الحيوانات، يتم إنتاج حمض DL-Lactic باستمرار من البيروفات عبر إنزيم هيدروجين اللاكتات (LDH) في عملية التخمير أثناء عملية التمثيل الغذائي العادية وممارسة الرياضة.
لا يزيد تركيز DL-Lactic Acid حتى يتجاوز معدل إنتاج اللاكتات معدل إزالة اللاكتات، والذي يحكمه عدد من العوامل، بما في ذلك ناقلات الكربوكسيلات الأحادية، والتركيز والشكل الإسوي لـ LDH، والقدرة التأكسدية للأنسجة.
يكون تركيز اللاكتات في الدم عادة 1-2 ملي مولار عند الراحة، ولكن يمكن أن يرتفع إلى أكثر من 20 ملي مولار أثناء المجهود المكثف ويصل إلى 25 ملي مولار بعد ذلك.
بالإضافة إلى الأدوار البيولوجية الأخرى، يعد حمض DL-Lactic هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن ببروتين G (GPCR).

في الصناعة، يتم إجراء تخمير حمض اللاكتيك DL-Lactic بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك، والتي تحول الكربوهيدرات البسيطة مثل الجلوكوز أو السكروز أو الجالاكتوز إلى حمض اللاكتيك.
يمكن لهذه البكتيريا أيضًا أن تنمو في الفم؛ الحمض الذي ينتجونه هو المسؤول عن تسوس الأسنان المعروف باسم التجاويف.
في الطب، يعد حمض DL-Lactic أحد المكونات الرئيسية لمحلول رينجر اللاكتاتي ومحلول هارتمان.
تتكون هذه السوائل الوريدية من كاتيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالإضافة إلى حمض اللاكتيك وأنيونات الكلوريد في محلول مع الماء المقطر، وبشكل عام بتركيزات متساوية التوتر مع دم الإنسان.
يستخدم حمض DL-Lactic بشكل شائع لإنعاش السوائل بعد فقدان الدم بسبب الصدمة أو الجراحة أو الحروق.

حمض DL-Lactic هو الحمض العضوي الأكثر انتشارًا في الطبيعة.
نظرًا لذرة الكربون ألفا اللولبية، فإن حمض اللاكتيك DL له شكلان متناظران.
ومن بين هذه العناصر، يعتبر حمض DL-Lactic أكثر أهمية في الصناعات الغذائية والصيدلانية لأن البشر لديهم فقط L-lactate dehydrogenase.
يتم تحديد السلوك الكيميائي لحمض DL-Lactic في الغالب من خلال المجموعتين الوظيفيتين.
إلى جانب الطابع الحمضي في الوسط المائي، فإن الوظيفة الثنائية (حمض الكربوكسيل الطرفي ومجموعة الهيدروكسيل) تسمح لجزيئات حمض اللاكتيك بتكوين "إسترات" مثل الثنائيات الحلقية، أو القطع، أو قليلات حمض اللاكتيك الأطول.
بعد عزله لأول مرة على يد الكيميائي السويدي شيل في عام 1780 من اللبن الرائب، تم إنتاج حمض اللاكتيك DL تجاريًا منذ ثمانينيات القرن التاسع عشر في الولايات المتحدة ولاحقًا في أوروبا.
في جميع أنحاء العالم، بلغ إنتاج حمض اللاكتيك DL-Lactic حوالي 250.000 طن متري سنويًا في عام 2012 ومن المتوقع أن يصل إلى 330.000 طن متري بحلول عام 2015، بمتوسط ​​سعر 1.25 دولار أمريكي للكيلوغرام الواحد في عام 2013 (درجة الغذاء، نقاء 80-85٪) ).

ما يقرب من 85% من الطلب على DL-Lactic Acid يأتي من صناعة المواد الغذائية.
الاستخدام الأساسي لـ DL-Lactic Acid هو كعامل تعديل لدرجة الحموضة في قطاع المشروبات وكمادة حافظة في صناعة المواد الغذائية.
تم تضمين DL-Lactic Acid في قائمة المعترف به عمومًا على أنه آمن (GRAS) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كمكون غذائي وتم اعتباره آمنًا من قبل هيئة سلامة الأغذية الأوروبية أيضًا.
تم تعريف المدخول اليومي المقبول من DL-Lactic Acid من قبل لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية على أنه "غير محدود"، ويتم دعم DL-Lactic Acid أيضًا من قبل اللجنة العلمية للأغذية.
في العقود الأخيرة، زاد استهلاك حمض اللاكتيك DL-Lactic بسبب تطبيقاته الجديدة بسرعة كبيرة، بنسبة 19% سنويًا.
يساهم الاستخدام غير الغذائي لحمض DL-Lactic لإنتاج البوليمر في هذا النمو.

يعتبر حمض البوليلاكتيك القابل للتحلل الحيوي بديلاً صديقًا للبيئة للمواد البلاستيكية الأخرى من البترول.
يستخدم DL-Lactic Acid في مجالات مختلفة، بما في ذلك أنظمة توصيل الأدوية والأجهزة الطبية والألياف ومواد التعبئة والتغليف.
يمكن إنتاج حمض اللاكتيك DL عن طريق التخليق الكيميائي أو تخمير الكربوهيدرات.
يحتوي المسار الكيميائي على مشكلات مختلفة، بما في ذلك المواد الخام السامة، وانخفاض معدلات التحويل، وخاصة عدم القدرة على إنتاج الأيزومر النقي بصريًا.
لذلك، يتم إنتاج ما يقرب من 90% من حمض اللاكتيك DL-في جميع أنحاء العالم من خلال عمليات التكنولوجيا الحيوية، أي التخمير باستخدام الموارد المتجددة، وهي عملية سريعة واقتصادية نسبيًا وقادرة على توفير واحد أو اثنين من الأيزومرات الفراغية لحمض اللاكتيك بشكل انتقائي.

حمض اللاكتيك DL هو وسيط استقلابي يتم إنتاجه في خلايا العضلات أثناء التحلل اللاهوائي.
يستخدم حمض اللاكتيك DL لعلاج السرطان وقد ثبت أنه فعال ضد سرطان الخلايا الحرشفية.
يثبط حمض اللاكتيك DL أيضًا إمكانات غشاء الميتوكوندريا، والتي قد تكون إحدى الآليات التي تسبب موت الخلايا.
تم العثور على حمض اللاكتيك DL له فعالية مضادة للجراثيم ضد عدد من البكتيريا، بما في ذلك المكورات العنقودية الذهبية، المكورات المعوية البرازية، الإشريكية القولونية، المتقلبة الرائعة، الزائفة الزنجارية، والمكورات العقدية المقيحة.
يثبط حمض اللاكتيك DL أيضًا أنشطة الإنزيمات الضرورية لنمو البكتيريا مثل إنزيمات نقل الفوسفوت واليورياز.
حمض اللاكتيك DL هو وسيط استقلابي يمكن استخدامه لمنع نمو الورم والانبثاث.
يمنع حمض اللاكتيك DL أيضًا تنظيم النسخ في مصل الدم البشري.

تاريخ
كان الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل أول شخص يعزل حمض اللاكتيك في عام 1780 من اللبن الرائب.
يعكس الاسم شكل دمج اللبن المشتق من الكلمة اللاتينية lac، والتي تعني "الحليب".
في عام 1808، اكتشف يونس جاكوب بيرسيليوس أن حمض اللاكتيك (في الواقع ل-لاكتات) يتم إنتاجه أيضًا في العضلات أثناء المجهود.
تم إنشاء هيكل DL-Lactic Acid على يد يوهانس ويسليسينوس في عام 1873.
في عام 1856، اكتشف لويس باستور دور اللاكتوباكيللوس في تخليق حمض اللاكتيك.
تم استخدام هذا المسار تجاريًا من قبل الصيدلية الألمانية Boehringer Ingelheim في عام 1895.
في عام 2006، بلغ الإنتاج العالمي من حمض اللاكتيك DL-275,000 طن بمتوسط ​​نمو سنوي قدره 10%.

الخواص الكيميائية لحمض اللاكتيك DL
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
ألفا: -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
الكثافة: 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 0.62 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
معامل الانكسار: n20/D 1.4262
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل: شراب
pka: 3.08 (عند 100 درجة مئوية)
اللون: عديم اللون إلى الأصفر
الجاذبية النوعية: 1.209
الرقم الهيدروجيني: 3.51 (محلول 1 مم)؛ 2.96 (محلول 10 مم)؛ 2.44 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
ثابت العزل الكهربائي: 22.0 (16 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.72
مرجع قاعدة بيانات CAS: 50-21-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض اللاكتيك DL (50-21-5)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض اللاكتيك DL (50-21-5)

حمض اللاكتيك DL عديم الرائحة.
يتكون حمض اللاكتيك DL من خليط من حمض اللاكتيك (C3H6O3) ولاكتات حمض اللاكتيك (C6H10O5).
حمض DL-Lactic هو الشكل الراسيمي.
يتوفر حمض اللاكتيك DL عادة في محاليل تحتوي على 50 إلى 90٪ من حمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك DL، CH3CHOHCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، هو سائل استرطابي موجود في ثلاثة أشكال متساوية القياس.
تم العثور على حمض DL-Lactic في الدم والأنسجة الحيوانية كمنتج لاستقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
يتم الحصول على حمض اللاكتيك-DL عن طريق تخمير السكروز (تكرير الذرة)، ويوجد الخليط الراسيمي في الأطعمة المحضرة عن طريق التخمير البكتيري أو المحضرة صناعياً.
حمض اللاكتيك DL قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض اللاكتيك DL كمذيب في صناعة الحلويات وفي الطب.
يتكون DL-Lactic Acid من خليط من حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك ومنتجات تكثيفه، مثل حمض اللاكتويلاكتيك والأحماض المتعددة اللاكتيك الأخرى، والماء.

حمض اللاكتيك DL- عادة ما يكون في شكل راسيمات، (RS) - حمض اللاكتيك، ولكن في بعض الحالات يكون الأيزومر (S) - (+) هو السائد.
حمض اللاكتيك DL هو سائل عديم الرائحة، عديم اللون أو أصفر قليلاً، لزج، استرطابي، غير متطاير.
سائل شراب عديم اللون أو مصفر، عديم الرائحة تقريبًا، يتكون من خليط من حمض اللاكتيك DL- ولاكتات حمض اللاكتيك (C6H10O5).
يتم الحصول على DL-Lactic Acid عن طريق التخمر اللبني للسكريات أو يتم تحضيره صناعيًا.
المنتج التجاري هو الشكل الراسيمي.
يتوفر حمض اللاكتيك DL عادة في محاليل تحتوي على ما يعادل من 50% إلى 90% من حمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك DL هو حمض استرطابي، وعندما يتم تركيزه بالغليان، يتكثف الحمض ليشكل لاكتات حمض اللاكتيك، 2- (لاكتويلوكسي) حمض البروبانويك، الذي يتحلل إلى حمض اللاكتيك عند التخفيف والتسخين.
حمض DL-Lactic قابل للامتزاج مع الماء والكحول.

الاستخدامات
حمض اللاكتيك DL هو مكون متعدد الأغراض يستخدم كمادة حافظة ومقشر ومرطب ولتوفير الحموضة للتركيبة.
في الجسم، يوجد حمض اللاكتيك DL-Lactic في الدم والأنسجة العضلية كمنتج لعملية استقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
حمض اللاكتيك DL هو أيضًا أحد مكونات عامل الترطيب الطبيعي للبشرة.
يحتوي حمض DL-Lactic على كمية مياه أفضل من الجلسرين.
تشير الدراسات إلى القدرة على زيادة قدرة الطبقة القرنية على الاحتفاظ بالمياه.
كما أنها تظهر أن مرونة طبقة الطبقة القرنية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بامتصاص حمض DL-Lactic؛ أي أنه كلما زادت كمية حمض اللاكتيك الممتص، زادت مرونة طبقة الطبقة القرنية.
أفاد الباحثون أن الاستخدام المستمر للمستحضرات المكونة من حمض اللاكتيك DL-Lactic بتركيزات تتراوح بين 5 و12 بالمائة قد أدى إلى تحسن خفيف إلى متوسط ​​في التجاعيد الدقيقة وتعزيز بشرة أكثر نعومة ونعومة.

يمكن لخصائص التقشير الخاصة بحمض اللاكتيك DL- أن تساعد في عملية إزالة الصبغة الزائدة من سطح الجلد، بالإضافة إلى تحسين ملمس البشرة وملمسها.
حمض اللاكتيك DL هو حمض ألفا هيدروكسي يتواجد في الحليب الحامض وغيره من المصادر الأقل شهرة، مثل البيرة والمخللات والأطعمة المصنوعة من خلال عملية التخمير البكتيري.
يكون حمض DL-Lactic مادة كاوية عند وضعه على الجلد في محاليل عالية التركيز.
حمض اللاكتيك DL هو حمض عضوي طبيعي موجود في الحليب واللحوم والبيرة، ولكنه يرتبط عادة بالحليب.
حمض اللاكتيك DL هو سائل شراب متوفر في محلول مائي بنسبة 50 و 88٪، وهو قابل للامتزاج في الماء والكحول.
حمض اللاكتيك DL مستقر للحرارة، وغير متطاير، وله طعم سلس مثل طعم حمض الحليب.
يعمل حمض اللاكتيك DL- كعامل نكهة، ومواد حافظة، ومنظم للحموضة في الأطعمة.
يُستخدم حمض DL-Lactic في الزيتون الإسباني لمنع الفساد وتوفير النكهة، وفي مسحوق البيض الجاف لتحسين خصائص التشتت والخفق، وفي الجبن القابل للدهن، وفي خلطات تتبيلة السلطة.

سلائف البوليمر
المقال الرئيسي: حمض البوليلاكتيك
يمكن تجفيف جزيئين من حمض اللاكتيك إلى لاكتيد اللاكتون.
في وجود المحفزات، يتبلمر اللاكتيد إلى متعدد اللاكتيدات اللاإرادية أو المتلازمية (PLA)، وهي بوليسترات قابلة للتحلل.
PLA هو مثال على البلاستيك غير المشتق من البتروكيماويات.

التطبيقات الصيدلانية ومستحضرات التجميل
يستخدم DL-Lactic Acid أيضًا في التكنولوجيا الصيدلانية لإنتاج اللاكتات القابلة للذوبان في الماء من المكونات النشطة غير القابلة للذوبان.
يجد حمض اللاكتيك DL-Lactic استخدامًا إضافيًا في المستحضرات الموضعية ومستحضرات التجميل لضبط الحموضة ولخصائصه المطهرة ومذيبة للقرنية.
أظهرت البكتيريا التي تحتوي على حمض اللاكتيك نتائج واعدة في تقليل أوكسالوريا من خلال خصائصها في إزالة الترسبات الكلسية من مركبات الكالسيوم.

الأطعمة
الطعام المخمر
يوجد حمض اللاكتيك DL-Lactic بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن القريش.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك DL.
حمض DL-Lactic مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.

في قوائم المعلومات الغذائية، قد يتم تضمين حمض اللاكتيك DL-Lactic تحت مصطلح "الكربوهيدرات" (أو "الكربوهيدرات حسب الاختلاف") لأن هذا غالبًا ما يتضمن كل شيء آخر غير الماء والبروتين والدهون والرماد والإيثانول.
إذا كان هذا هو الحال، فإن الطاقة الغذائية المحسوبة قد تستخدم معيار 4 كيلو سعر حراري (17 كيلو جول) لكل جرام والذي يستخدم غالبًا لجميع الكربوهيدرات.
ولكن في بعض الحالات يتم تجاهل DL-Lactic Acid في الحساب.
تبلغ كثافة الطاقة لحمض اللاكتيك DL-362 سعرة حرارية (1510 كيلوجول) لكل 100 جرام.

تحتوي بعض أنواع البيرة (البيرة الحامضة) عمدًا على حمض اللاكتيك DL، أحد هذه الأنواع هو لحم الحملان البلجيكي.
والأكثر شيوعًا هو أن هذا يتم إنتاجه بشكل طبيعي عن طريق سلالات مختلفة من البكتيريا.
تقوم هذه البكتيريا بتخمير السكريات إلى أحماض، على عكس الخميرة التي تخمر السكر إلى إيثانول.
بعد تبريد نقيع الشعير، يُسمح للخميرة والبكتيريا "بالسقوط" في أجهزة التخمير المفتوحة.
سيضمن صانعو أنواع البيرة الأكثر شيوعًا عدم السماح لمثل هذه البكتيريا بالدخول إلى جهاز التخمير.
وتشمل أنماط البيرة الحامضة الأخرى برلينر فايس، فلاندرز الأحمر والبيرة البرية الأمريكية.

في صناعة النبيذ، غالبًا ما تُستخدم عملية بكتيرية، طبيعية أو خاضعة للرقابة، لتحويل حمض الماليك الموجود بشكل طبيعي إلى حمض اللاكتيك DL، لتقليل الحدة ولأسباب أخرى متعلقة بالنكهة.
يتم إجراء هذا التخمير المالولاكتيك بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك.
على الرغم من أنه لا يوجد عادةً بكميات كبيرة في الفاكهة، إلا أن حمض اللاكتيك هو الحمض العضوي الأساسي في فاكهة الأكيبيا، ويشكل 2.12% من العصير.

تمت إضافته بشكل منفصل
باعتباره مادة مضافة للغذاء، تمت الموافقة على استخدام حمض اللاكتيك DL-Lactic في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وأستراليا ونيوزيلندا؛ تم إدراجه برقم INS 270 أو برقم E E270.
يستخدم حمض DL-Lactic كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل نكهة.
حمض اللاكتيك DL هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمزيل للتلوث أثناء معالجة اللحوم.
يتم إنتاج DL-Lactic Acid تجاريًا عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.
تشمل مصادر الكربوهيدرات الذرة والبنجر وقصب السكر.

تزوير
تم استخدام حمض اللاكتيك تاريخياً للمساعدة في محو الأحبار من الأوراق الرسمية ليتم تعديلها أثناء التزوير.

مستحضرات تنظيف
يستخدم حمض DL-Lactic في بعض المنظفات السائلة كعامل إزالة الترسبات لإزالة رواسب الماء العسر مثل كربونات الكالسيوم.

إنتاج
يتم إنتاج DL-Lactic Acid صناعيًا عن طريق التخمر البكتيري للكربوهيدرات، أو عن طريق التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.
اعتبارًا من عام 2009، تم إنتاج حمض اللاكتيك DL-Lactic في الغالب (70-90٪) عن طريق التخمير.
يمكن إنتاج حمض اللاكتيك الراسيمي الذي يتكون من خليط 1:1 من الأيزومرات الفراغية d وl، أو من مخاليط تحتوي على ما يصل إلى 99.9% من حمض اللاكتيك، عن طريق التخمير الميكروبي.
من الممكن إنتاج حمض اللاكتيك DL-Lactic على نطاق صناعي عن طريق التخمير، ولكنه أكثر صعوبة.

إنتاج التخمير
يتم الحصول على منتجات الألبان المتخمرة صناعيا عن طريق تخمير الحليب أو مصل اللبن بواسطة بكتيريا Lactobacillus: Lactobacillus acidophilus، Lacticaseibacillus casei (Lactobacillus casei)، Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus)، Lactobacillus helveticus، Lactococcuslactis، Bacillus amyloliquefaciens، and Streptococcus salivarius subsp. ثيرموفيلوس (المكورات العقدية ثيرموفيلوس).

كمادة أولية للإنتاج الصناعي لحمض اللاكتيك DL-، يمكن استخدام أي مصدر كربوهيدرات يحتوي على C5 (سكر البنتوز) وC6 (سكر الهيكسوز) تقريبًا.
وكثيرا ما تستخدم السكروز النقي والجلوكوز من النشا والسكر الخام وعصير البنجر.
يمكن تقسيم البكتيريا المنتجة لحمض اللاكتيك إلى فئتين: البكتيريا المتجانسة مثل Lactobacillus casei وLactococcuslactis، التي تنتج مولين من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز، والأنواع غير المتجانسة التي تنتج مولًا واحدًا من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز بالإضافة إلى الكربون. ثاني أكسيد وحمض الخليك / الإيثانول.

الإنتاج الكيميائي
يتم تصنيع حمض DL-Lactic صناعيًا عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج.
عندما يتم إجراء التحلل المائي بواسطة حمض الهيدروكلوريك، يتشكل كلوريد الأمونيوم كمنتج ثانوي؛ تعد الشركة اليابانية Musashino واحدة من آخر الشركات المصنعة الكبرى لحمض DL-Lactic عبر هذا الطريق.
يمكن أيضًا تصنيع كل من حمض اللاكتيك DL-Lactic الراسيمي والنقي من مواد أولية أخرى (أسيتات الفينيل، الجلسرين، إلخ) عن طريق تطبيق الإجراءات التحفيزية.

أساليب الانتاج
يتم تحضير DL-Lactic Acid عن طريق تخمير الكربوهيدرات، مثل الجلوكوز والسكروز واللاكتوز، مع البكتيريا العصوية الحمضية اللبنية أو الكائنات الحية الدقيقة ذات الصلة.
على نطاق تجاري، يتم استخدام مصل اللبن أو نشا الذرة أو البطاطس أو دبس السكر كمصدر للكربوهيدرات.
يمكن أيضًا تحضير حمض DL-Lactic صناعيًا عن طريق التفاعل بين الأسيتالديهيد وأول أكسيد الكربون عند درجة حرارة 130-200 درجة مئوية تحت ضغط عالٍ، أو عن طريق التحلل المائي للسداسيات مع هيدروكسيد الصوديوم.
حمض DL-Lactic الذي يتم تحضيره عن طريق تخمير السكريات هو سائل دوار. حمض اللبنيك المحضر صناعيا هو راسيمي.
ومع ذلك، فإن حمض اللاكتيك DL- المحضر عن طريق التخمير يصبح قابلاً للدوران عند التخفيف بالماء بسبب التحلل المائي لحمض اللاكتيك (R) إلى (S)- حمض اللاكتيك.

إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية
في الحيوانات، حمض اللاكتيك DL هو مركب أيضي يتم إنتاجه بواسطة الخلايا المتكاثرة وأثناء الظروف اللاهوائية مثل التمارين الشاقة.
يمكن أكسدة حمض DL-Lactic مرة أخرى إلى البيروفات أو تحويله إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز.
يتم استقلاب حمض اللاكتيك DL بشكل تفضيلي بواسطة الخلايا العصبية في العديد من أنواع الثدييات وأثناء نمو الدماغ المبكر.
دي إم دي إم هيدانتوين
وصف:
DMDM hydantoin عبارة عن مادة حافظة مضادة للميكروبات ومحرر الفورمالديهايد مع الاسم التجاري Glydant.
هيدانتوين DMDM هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات تعرف باسم الهيدانتوين.
يستخدم هيدانتوين DMDM في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة.
يطلق هيدانتوين DMDM ببطء الفورمالديهايد ويعمل كمادة حافظة عن طريق جعل البيئة أقل ملاءمة للكائنات الحية الدقيقة.


رقم CAS، 6440-58-0
رقم المفوضية الأوروبية، 229-222-8

هيدانتوين DMDM هو عامل حافظة ومضاد للميكروبات موجود في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يعتبر هيدانتوين DMDM "متبرعًا بالفورمالدهيد".
وهذا يعني أن هيدانتوين DMDM يطلق كمية صغيرة من الفورمالديهايد بمرور الوقت للمساعدة في الحفاظ على المنتجات طازجة وخالية من الملوثات.


تم العثور على هيدانتوين DMDM في:
• مكياج
• مزيلات المكياج
• الشامبو
• مكيفات
• منتجات تصفيف الشعر
• المرطبات
• صابون اليد السائل
• منظفات الوجه
• المقشرات أو الدعك



تساعد المواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد مثل DMDM hydantoin على منع منتجات التجميل من الفساد.
في حين أن المكونات التي تطلق الفورمالديهايد يمكن أن تكون خطيرة عند تناولها بمستويات عالية، إلا أن هذه المواد الكيميائية توجد بشكل طبيعي بكميات صغيرة وآمنة في العديد من الأطعمة.


يشملوا:
• موز
• تفاح
• برقوق
• العنب
• بصل
• جزر
• سبانخ
• مأكولات بحرية
• لحم
• دواجن
تنتج أجسامنا، وأجسام معظم الكائنات الحية الأخرى، كميات صغيرة من الفورمالديهايد كجزء من عملية التمثيل الغذائي الطبيعية.


هيدانتوين DMDM عبارة عن مادة حافظة مضادة للميكروبات ومحرر الفورمالديهايد.
الأشخاص الذين يتعرضون لمثل هذه المكونات التي تطلق الفورمالديهايد قد يصابون بحساسية الفورمالديهايد أو حساسية تجاه المكون نفسه ومنتجات تحلله.

في الولايات المتحدة، يحتوي ما يقرب من 20% من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية على مادة تطلق الفورمالديهايد، كما أن تواتر الحساسية تجاه هذه المكونات أعلى بكثير بين الأمريكيين مقارنة بالدراسات التي أجريت في أوروبا.

هيدانتوين DMDM عبارة عن مادة بلورية بيضاء عديمة الرائحة تعمل كعامل مضاد للميكروبات وكمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

يعمل هيدانتوين DMDM عن طريق إبطاء ومنع تلف منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وبلسم الشعر والمرطبات ومكياج الأساس.
كمضاد للميكروبات، يمكن أن يساعد هيدانتوين DMDM في منع نمو الفطريات والخميرة والبكتيريا الضارة.
هيدانتوين DMDM هو "متبرع بالفورمالدهيد"، مما يعني أنه لكي يعمل كمادة حافظة ومضاد للميكروبات، فإنه يطلق مستويات صغيرة من الفورمالديهايد طوال فترة صلاحية منتج العناية الشخصية أو مستحضرات التجميل.

هيدانتوين DMDM (ثنائي ميثيل ثنائي ميثيل) هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة الهيدانتوين.
يعمل هيدانتوين DMDM كمادة حافظة مضادة للميكروبات عن طريق تفريغ الفورمالديهايد.
هيدانتوين DMDM عبارة عن مادة حافظة واسعة النطاق فعالة ضد الفطريات والخميرة والبكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.

يمكن العثور على هيدانتوين DMDM في منتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة من صناعة مستحضرات التجميل.



يعتبر DMDM Hydantoin مادة حافظة ممتازة لكل من المنتجات التي تُترك على البشرة والشطف مثل الشامبو والكريمات والمستحضرات وحمامات الفقاعات والشطف والمناديل المبللة والمناشف.
من السهل التعامل مع DMDM Hydantoin، وهو مستقر جدًا وفعال من حيث التكلفة.

1،3-ديميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين (DMDM hydantoin) عبارة عن مادة حافظة مضادة للميكروبات ومحرر الفورمالديهايد مع الاسم التجاري Glydant.
هيدانتوين DMDM هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات المعروفة باسم الهيدانتوين.
يستخدم هيدانتوين DMDM في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر ومنتجات العناية بالبشرة.




استخدامات وفوائد DMDM هيدانتوين:
مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية
هيدانتوين DMDM هو مادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يعمل هيدانتوين DMDM عن طريق إبطاء ومنع تلف المنتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر، وفي منتجات العناية بالبشرة مثل المرطبات وكريمات الأساس للمكياج.

هيدانتوين DMDM هو أيضًا عامل مضاد للميكروبات يستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
باعتباره مضادًا للميكروبات، يمكن أن يساعد هيدانتوين DMDM في منع نمو الفطريات والخميرة والبكتيريا الضارة التي يمكن أن تصيب الأشخاص بالمرض أو تسبب لهم الطفح الجلدي، على سبيل المثال.




أمان:
وجدت دراسة اختبارية أن "الزيادة في استخدام هيدانتوين DMDM في مستحضرات التجميل ستؤدي حتمًا إلى زيادة خطر الإصابة بالتهاب الجلد التجميلي لدى المستهلكين الذين يعانون من حساسية تجاه الفورمالديهايد".
تعد سلامة الفورمالديهايد موضوعًا مثيرًا للقلق المستمر، نظرًا لانتشار الفورمالديهايد ومطلقات الفورمالديهايد في الاستخدامات الصناعية.
يعتبر الفورمالديهايد "منتجًا أيضيًا مهمًا في النباتات والحيوانات (بما في ذلك البشر)، حيث يوجد بتركيزات منخفضة ولكن يمكن قياسها.


ومع ذلك، يُعتقد أن التعرض طويل الأمد للفورمالدهيد (خاصة الاستنشاق الروتيني لأبخرته) يسبب تهيج العينين والأغشية المخاطية، والصداع، وضيق التنفس، وتفاقم أعراض الربو.
تم إعلانه "منتجًا سامًا" بموجب قانون حماية البيئة الكندي لعام 1999، وصنف البرنامج الوطني الأمريكي لعلم السموم رسميًا الفورمالديهايد على أنه "معروف بأنه مادة مسرطنة للإنسان في يونيو 2011.
في الاتحاد الأوروبي، الحد الأقصى المسموح به لتركيز الفورمالديهايد في المنتجات النهائية هو 0.2%، وأي منتج يتجاوز 0.05% يجب أن يتضمن تحذيرًا بأن المنتج يحتوي على الفورمالديهايد.


فوائد DMDM هيدانتوين
يساعد DMDM hydantoin على بقاء عناصر العناية الشخصية الخاصة بك طازجة لفترات طويلة.
توقف المادة الكيميائية أو تبطئ نمو الفطريات والخميرة والبكتيريا الضارة.


الخصائص الكيميائية والفيزيائية للهيدانتوين DMDM:
الصيغة الكيميائية C7H12N2O4
الكتلة المولية 188.18 جم / مول
رقم CAS، 6440-58-0
الاسم الكيميائي/IUPAC:، 1،3-Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
إينكس/إلينكس رقم:، 229-222-8
الوزن الجزيئي الغرامي
188.18 جم/مول
إكسلوجP3-AA
-0.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
2
الكتلة الدقيقة
188.07970687 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
188.07970687 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
81.1 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
13
اتهام رسمي
0
تعقيد
251
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم



مرادفات DMDM هيدانتوين:
6440-58-0
1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيلميدازوليدين-2،4-ديون
دي إم دي إم هيدانتوين
ثنائي ميثيلولديميثيل هيدانتوين
جلايدانت
دمدمه
1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين
1,3-ديميثيلول-5,5-ثنائي ميثيل هيدانتوين
دانتوين-DMDMH
جليكوسيرف-DMDMH
دانتوين دمدمه 55
ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين
دمدمه 55
كاسويل رقم 273AB
ثنائي ميثيلولديميثيلهيدانتوين
UNII-BYR0546TOW
2،4-إيميدازوليدينديون، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-
اينكس 229-222-8
BYR0546TOW
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 115501
1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-2،4-إيميدازوليدينيديون
بي آر إن 0882348
DTXSID8035217
اتش اس دي بي 7488
1,3-دي(هيدروكسي ميثيل)-5,5-ثنائي ميثيل هيدانتوين
دتكسيد6015217
1,3-ديميثيلول-5,5-ديميثيل-هيدانتوين
إيك 229-222-8
1،3-ثنائي هيدروكسي ميثيل-5،5-ديميثيلهيدانتوين
هيدانتوين، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-
MFCD00467199
دي إم دي إم هيدانتوين (II)
دي إم دي إم هيدانتوين [II]
دانتوجارد
دانتيون دمدمه 55
دي دي ام هيدانتيون
1,3-ثنائي هيدروكسيل ميثيل-5,5-ثنائي ميثيل هيدانتوين
مخطط69185
دمدم هيدانتوين [INCI]
دمدم هيدانتيون [VANDF]
دمدم هيدانتوين [VANDF]
داداك0.6%
داداك0.15%
WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N
Tox21_303842
AKOS006345746
ن، ن-ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين
CS-W021276
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 115501
NCGC00356947-01
AS-10924
SY101650
كاس-6440-58-0
فت-0606699
H11751
A834743
س5205613
دبليو-104844
1،3-ديميثيلول-5،5-ديميثيلهيدانتوين [HSDB]
1,3-مكرر (هيدروكسي ميثيل)-5,5-ثنائي ميثيلميدازوليدين-2,4-ديون
1,3 مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5,5- ثنائي ميثيل هيدانتوين ثنائي ميثيل هيدانتوين
1,3 مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5,5-ديميثيلهيدانتويدإنديميثيلهيدانتوين
5-إيثيل-1،3-ثنائي هيدروكسي-5-ميثيل-إيميدازوليدين-2،4-ديون؛ 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل إيميدازوليدين-2،4-ديون

دي إم دي إم هيدانتوين (DMDMH)
وصف:

1،3-ديميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين (DMDM hydantoin) عبارة عن مادة حافظة مضادة للميكروبات ومحرر الفورمالديهايد مع الاسم التجاري Glydant.
DMDM هيدانتوين (DMDMH) هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات المعروفة باسم الهيدانتوين.
يستخدم DMDM Hydantoin (DMDMH) في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر ومنتجات العناية بالبشرة.


كاس: 6440-58-0
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 229-222-8
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية: 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيلميدازوليدين-2،4-ديون
الصيغة الجزيئية: C7H12N2O4


مرادفات DMDM هيدانتوين (DMDMH):
1،3-ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين، دمدم هيدانتوين، 6440-58-0،1،3-بيس (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ديميثيليميدازوليدين-2،4-ديون، دمدم هيدانتوين، ثنائي ميثيلولديميثيل هيدانتوين، جليدانت، Dmdmh، 1،3-Bis (hydroxymethyl) -5،5-dimethylhydantoin، 1،3-Dimethylol-5،5-dimethylhydantoin، Dantoin-DMDMH، Glycoserve-DMDMH، Dantoin dmdmh 55، Dimethylol-5،5-dimethylhydantoin، Dmdmh 55، كاسويل رقم 273AB، 2،4-إيميدازوليدينيديون، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-، ثنائي ميثيلولديميثيل هيدانتوين، UNII-BYR0546TOW،EINECS 229-222-8،BYR0546TOW، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 115501، 1,3-Bis(هيدروكسي ميثيل) -5,5-ثنائي ميثيل-2,4-إيميدازوليدينيديون، BRN 0882348،DTXSID8035217،HSDB 7488,1,3-Di(هيدروكسي ميثيل) -5,5-ثنائي ميثيل هيدانتوين،DTXCID6015217,1,3- ثنائي ميثيلول-5،5-ديميثيل-هيدانتوين، EC 229-222-8،1،3-ثنائي هيدروكسي ميثيل-5،5-ديميثيل هيدانتوين، هيدانتوين، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل، MFCD00467199،DMDM هيدانتوين (II)، DMDM هيدانتوين [II]، Dantoguard، Dantion DMDMH 55، DMDM HYDANTION، 1،3-Dihydroxylmethyl-5،5-dimethylhydantoin، SCHEMBL69185، DMDM HYDANTOIN [INCI]، DMDM HYDANTION [VANDF]، DMDM HYDANTOIN [VANDF] ]،DDAC0.6%،DDAC0.15%،WSDISUOETYTPRL-UHFFFAOYSA-N،Tox21_303842،AKOS006345746،n،n'-dimethylol-5،5-dimethylhydantoin،CS-W021276،USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 115501،NCGC00356947-01 ,AS-10924,SY101650,CAS-6440-58-0,FT-0606699,NS00007210,H11751,A834743,Q5205613,W-104844,1,3-ديميثيلول-5,5-ديميثيلهيدانتوين [HSDB],1,3- مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ديميثيليميدازوليدين -2،4-ديون، 1،3 مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5- ثنائي ميثيل هيدانتوينديميثيل هيدرودانتوين، 1،3، مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ديميثيل هيدانتو إنديميثيل هيدانتوين، 1 رطل not3- مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5 رطل not5-ثنائي ميثيلميدازوليدين-2 رطل not4-ديون، 5-إيثيل-1،3-ثنائي هيدروكسي-5-ميثيل-إيميدازوليدين-2،4-ديون؛1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5، 5-ديميثيليميدازوليدين-2،4-ديون، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-2،4-إيميدازوليدينيديون؛ 1،3-ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين؛ دانتوين دمدمه؛ ثنائي ميثيلولديميثيل هيدانتوين. دمدمه؛ جليدانت. Glydant Plus (خليط بنسبة 95:5 من DMDM hydantoin وIodopropynylbutylcarbamate)؛ ماكجارد مارك ألماني . نيباغوارد دمدمه؛ مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-2،4-إيميدازوليدينيديون؛ مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5 ثنائي ميثيل هيدانتوين؛ دانتيون دمدمه 55؛ دانتوجارد. ثنائي ميثيلول-5،5-ثنائي ميثيل هيدانتوين؛ هيدانتوين، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-؛ إيميدازوليدينديون، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5،5-ثنائي ميثيل-.


DMDM Hydantoin (DMDMH) هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة الهيدانتوين.
يعمل DMDM Hydantoin (DMDMH) كمادة حافظة مضادة للميكروبات عن طريق تفريغ الفورمالديهايد.
DMDM Hydantoin (DMDMH) عبارة عن مادة حافظة واسعة النطاق فعالة ضد الفطريات والخميرة والبكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.

يمكن العثور على DMDM Hydantoin (DMDMH) في منتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة من صناعة مستحضرات التجميل.

دي إم دي إم هيدانتوين (DMDMH) خالٍ من الهالوجين والبارابين، وهو فعال للغاية ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام في كل من المنتجات التي تُترك على البشرة والشطف مثل الشامبو والصابون السائل وجل الاستحمام والبلسم وغسول الجسم والجلد. الكريمات، واقي الشمس، كريم العين، جل الشعر ومزيل المكياج.
نظرًا لقابلية ذوبانه العالية في الماء، يمكن إضافة DMDM Hydantoin (DMDMH) إلى الأنظمة المائية دون تسخين، مما يجعله سهل الاستخدام.

يعمل هيدانتوين DMDM كمادة حافظة.
DMDM Hydantoin (DMDMH) هو مُحرر مضاد للميكروبات والفورمالدهيد.
يوفر DMDM Hydantoin (DMDMH) الحماية ضد البكتيريا.

يحتوي DMDM Hydantoin (DMDMH) على مستوى منخفض من الفورمالديهايد.
DMDMH EU مناسب لمنتجات الشطف مثل الشامبو والصابون السائل.

DMDMH خالي من الهالوجين والبارابين، وهو فعال للغاية ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام في كل من منتجات الشطف والشطف مثل الشامبو، والصابون السائل، وجل الاستحمام، والبلسم، وغسول الجسم، وكريمات البشرة، والواقي من الشمس، كريم العين وجل الشعر ومزيل المكياج.
نظرًا لقابلية ذوبانه العالية في الماء، يمكن إضافة DMDM Hydantoin (DMDMH) إلى الأنظمة المائية دون تسخين، مما يجعله سهل الاستخدام.


DMDM hydantoin عبارة عن مادة حافظة مضادة للميكروبات ومحرر الفورمالديهايد مع الاسم التجاري Glydant.
هيدانتوين DMDM هو مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات تعرف باسم الهيدانتوين.

يستخدم DMDM Hydantoin (DMDMH) في صناعة مستحضرات التجميل ويوجد في منتجات مثل الشامبو وبلسم الشعر والمواد الهلامية للشعر ومنتجات العناية بالبشرة.
يطلق هيدانتوين DMDM ببطء الفورمالديهايد ويعمل كمادة حافظة عن طريق جعل البيئة أقل ملاءمة للكائنات الحية الدقيقة.

مركب عضوي ينتمي إلى فئة من المركبات تعرف باسم الهيدانتوينات.
DMDM Hydantoin (DMDMH) عبارة عن مادة حافظة فعالة للغاية وواسعة النطاق.
DMDM Hydantoin (DMDMH) هو سائل شفاف. الرقم الهيدروجيني (كما هو): 6.5-7.5.

يحتوي DMDM Hydantoin (DMDMH) على محتوى نشط بنسبة 44.0 - 46.0%.
DMDM Hydantoin (DMDMH) قابل للذوبان في الماء بسهولة.


يعد هيدانتوين DMDM أحد المركبات الحافظة الأكثر استخدامًا في مستحضرات التجميل.
هيدانتوين DMDM هو مادة حافظة مضادة للميكروبات فعالة للغاية ويعمل على كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.

هيدانتوين DMDM هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة، قابل للذوبان في الماء، يحتوي على نسبة أقل من الكحول والجليكولات، وهو متوافق بشكل أساسي مع جميع مكونات مستحضرات التجميل، مثل المواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات والبروتينات والصبار والأمينات، وهو مادة حافظة ممتازة لكل من المواد التي لا تترك على البشرة. ومنتجات الشطف مثل الشامبو والكريمات والمستحضرات وحمامات الفقاعات والشطف والمناديل والمناشف بتركيزات تصل إلى 0.6% وفي التطبيقات الصناعية بنسبة تصل إلى 2%.


فوائد DMDM هيدانتوين (DMDMH):
يتمتع DMDM Hydantoin (DMDMH) بحماية فعالة واسعة النطاق ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام والخميرة والعفن.
نظرًا لقابليته العالية للذوبان في الماء، يُقترح استخدام DMDM Hydantoin (DMDMH) بشكل خاص في التركيبات المائية والمستحلبات.

يعمل DMDM Hydantoin (DMDMH) على إطالة العمر الافتراضي لمنتجات العناية الشخصية عادةً إلى 6-18 شهرًا.
DMDM Hydantoin (DMDMH) متوافق مع معظم مكونات مستحضرات التجميل
DMDM Hydantoin (DMDMH) غير مهيج وغير مسبب للحساسية
يعتبر DMDM Hydantoin (DMDMH) صديقًا للبيئة لأنه لن يتراكم في الكائنات المائية وسيتم تفكيكه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة في التربة.



استخدامات DMDM هيدانتوين (DMDMH):
يعمل هيدانتوين DMDM كمضاد للميكروبات في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يعمل DMDM Hydantoin (DMDMH) كعامل مضاد للبكتيريا ويمكن أن يساعد في الحد من تطور البكتيريا الضارة والخميرة والفطريات.

DMDM Hydantoin (DMDMH) عبارة عن مادة حافظة تعمل على إبطاء ومنع تلف عناصر مثل الشامبو وبلسم الشعر وكذلك في عناصر العناية بالبشرة مثل المرطبات وكريمات الأساس.
DMDM Hydantoin (DMDMH) هو "متبرع بالفورمالدهيد"، مما يعني أنه على مدار فترة صلاحية منتج العناية الشخصية أو مستحضرات التجميل، يطلق DMDM Hydantoin (DMDMH) كميات ضئيلة من الفورمالديهايد ليعمل كمادة حافظة ومضاد للميكروبات.

العناية الشخصية:
مضاد للميكروبات فعال للغاية يستخدم في الشامبو وبلسم الشعر والكريمات والمستحضرات وغيرها من منتجات العناية الشخصية ذات الأساس المائي.
المواد الحافظة:
مادة حافظة مضادة للميكروبات فعالة للغاية وقابلة للذوبان في الماء تستخدم في تطبيقات منتجات العناية الشخصية

يعمل كمانح للفورمالدهيد ويستخدم كمادة حافظة في مستحضرات التجميل وهو فعال ضد الفطريات والخمائر والبكتيريا.
المنتجات المحفوظة هي من نوع الشامبو ومنتجات العناية بالبشرة وبلسم الشعر والمكياج وغسول الشعر ومنتجات النظافة.

يستخدم DMDM Hydantoin (DMDMH) أيضًا في مبيدات الأعشاب والبوليمرات والتصوير الفوتوغرافي الملون ودهانات اللاتكس وشموع الأرضيات وزيوت القطع والمواد اللاصقة وورق النسخ والأحبار.
DMDM Hydantoin (DMDMH) يحتوي على 1% سوربيتان سيسكويوليت كمستحلب.

الرعاية المنزلية:
يستخدم DMDM Hydantoin (DMDMH) على نطاق واسع كمادة حافظة في المنظفات وسوائل غسل الأطباق وعوامل التنظيف.
المجال الصناعي:
يستخدم DMDM Hydantoin (DMDMH) كمادة حافظة ومبيد حيوي في صناعات مثل البوليمر، والتصوير الفوتوغرافي الملون، والمواد اللاصقة، والدهانات اللاتكس، وزيوت القطع، وشموع الأرضيات والأحبار، وما إلى ذلك.


DMDM Hydantoin (DMDMH) هو نوع من المواد الحافظة المضادة للميكروبات ذات الطيف الواسع والفعالة للغاية، من خلال إطلاق الفورمالديهايد ضد البكتيريا إيجابية الجرام والبكتيريا سالبة الجرام والعفن والخميرة وجميع أنواع المستحلبات، كما أن توافق العامل النشط السطحي جيد .
لقد كان استخدام نطاق واسع من نطاقات درجة الحموضة ودرجات الحرارة مستقرًا.

DMDM Hydantoin (DMDMH) هو منتج منخفض السمية، والفم الأحمر للفأر LD50 هو 3000 ملغم/كغم.
DMDM Hydantoin (DMDMH) يمكن استخدامه في جميع أنواع مستحضرات التجميل والعناية الشخصية، أقصى تركيز للاستخدام هو 0.6%، ويمكن استخدامه أيضًا في مستحضرات التجميل التي تحتوي على يوديد بوتيل ميثيل بوتيل ميثيل إستر.
تطهير المنتجات اليومية مثل الشامبو والبلسم والحلاقة وكريم الأساس والغسول والكريم ومنتجات الأطفال والواقي من الشمس وعامل التنظيف وما إلى ذلك.


DMDM هيدانتوين أو ثنائي ميثيلول ثنائي ميثيل هيدانتوين (DMDMH) هو مشتق من الفورمالديهايد وثنائي ميثيل هيدانتوين.
تم تصميم DMDM Hydantoin (DMDMH) كبديل عديم الرائحة للفورمالدهيد للأقمشة المضغوطة بشكل دائم.
في وقت لاحق، بدأ المصنعون في دمجه في تطبيقات العناية الشخصية كمادة حافظة تطلق الفورمالديهايد.

DMDM Hydantoin هو مادة حافظة للاستخدام في منتجات العناية الشخصية ذات الأساس المائي والتي لها تأثير ضد البكتيريا.
يستخدم DMDM Hydantoin (DMDMH) كمضاد للميكروبات وللحفاظ على المنتجات مثل الشامبو وصابون اليد وكريمات الوجه وواقي الشمس والمستحضرات وحمامات الفقاعات والمناديل عند مستويات الاستخدام النموذجية من 0.20 إلى 0.60%.


أصل DMDM هيدانتوين (DMDMH):
يتم إنتاج DMDM Hydantoin عن طريق تفاعل 3 إلى 5 مولات من الفورمالديهايد، مثل محلول مائي 37% بالوزن، مع 1 مول من ثنائي ميثيل هيدانتوين عند 84 درجة مئوية.
يتم تحضير محلول مائي عالي التركيز من المركب عن طريق تفاعل 2 مول من الفورمالديهايد، مثل 37% فورمالين، مع ثنائي ميثيل هيدانتوين عند درجة حرارة 38 إلى 50 درجة مئوية، ودرجة الحموضة 8.1-8.3.



الخصائص الكيميائية والفيزيائية للهيدانتوين DMDM (DMDMH):
الوزن الجزيئي الغرامي
188.18 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
إكسلوجP3-AA
-0.2
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
188.07970687 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
188.07970687 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
81.1 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
13
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
251
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم CAS، 6440-58-0
الاسم الكيميائي/IUPAC:، 1،3-Bis(hydroxymethyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
إينكس/إلينكس رقم:، 229-222-8
رقم مرجع التكلفة: 33723
رقم CAS، 6440-58-0
نموذج ثلاثي الأبعاد (JSmol)، صورة تفاعلية
الاختصارات، دمدمه
كيم سبايدر، 21482
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية، 100.026.566
رقم المفوضية الأوروبية، 229-222-8
إدارة البحث الجنائي في بوبتشيم، 22947
يوني، BYR0546TOW
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA)، DT
الصيغة الكيميائية C7H12N2O4
الكتلة المولية 188.18 جم / مول
المظهر، عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر قليلا
محتوى المادة الفعالة، %، 55-57
نقطة التجمد، ℃، -11
ألدهيد الميثيل،٪، 17.0-18.2
الفورمالديهايد الحر،٪، .01.0
الكثافة (25 درجة مئوية)، 1.16 جم/مل



معلومات السلامة حول DMDM HYDANTOIN (DMDMH):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.



دي بي إي ديباسيك استر
DBE استر ثنائي القاعدة هو استر لحمض ثنائي الكربوكسيل.
إستر ثنائي القاعدة DBE قابل للذوبان بسهولة في الكحوليات والكيتونات والإيثرات والعديد من الهيدروكربونات، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف فقط في الماء والبارافينات الأعلى.


رقم CAS:95481-62-2
رقم المفوضية الأوروبية: 619-131-5
رقم الترخيص: MFCD00152995
الصيغة الخطية: CH3O2C(CH2)nCO2CH3 (n=2,3,4)
الصيغة الجزيئية: C21H36O12


DBE استر ثنائي القاعدة قابل للتحلل بسهولة.
DBE dibasic ester عبارة عن استرات ثنائي ميثيل مكررة من الأحماض الأديبيكية والجلوتارية والسكسينيكية.
DBE dibasic ester هو سائل شفاف عديم اللون له رائحة فاكهية خفيفة ومميزة.


إستر ثنائي القاعدة DBE قابل للذوبان بسهولة في الكحوليات والكيتونات والإثيرات والعديد من الهيدروكربونات، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف فقط في الماء والهيدروكربونات.
يعتبر إستر ثنائي القاعدة DBE غير قابل للاشتعال وغير قابل للتآكل ويتحلل بيولوجيًا بسرعة - كل العوامل التي تؤدي إلى خيارات صياغة صديقة للبيئة.
يتكون إستر ثنائي القاعدة DBE من خليط سائل من استرات حمض ثنائي ميثيل ثنائي الكربوكسيل بما في ذلك ثنائي ميثيل غلوتارات وثنائي ميثيل أديبات وثنائي ميثيل سكسينات.


DBE استر ثنائي القاعدة غير قابل للاشتعال، وقابل للتحلل بسهولة،
غير قابلة للتآكل ولها رائحة خفيفة.
DBE استر ثنائي القاعدة هو خليط من ثنائي ميثيل سكسينات، ثنائي ميثيل غلوتارات وثنائي ميثيل أديبات.


DBE استر ثنائي القاعدة هو استر لحمض ثنائي الكربوكسيل.
يعتمد إستر ثنائي القاعدة DBE على التطبيق، وقد يكون الكحول عبارة عن ميثانول أو كحول أحادي ذو وزن جزيئي أعلى.
DBE استر ثنائي القاعدة هو استر لحمض ثنائي الكربوكسيل.


عادةً ما يكون إستر ثنائي القاعدة DBE عبارة عن خليط من ثنائي ميثيل سكسينات وثنائي ميثيل غلوتارات وثنائي ميثيل أديبات.
مذيب ذو نقطة غليان عالية صديق للبيئة DBE استر ثنائي القاعدة، المعروف أيضًا باسم استر حمض ثنائي التكافؤ، استر حمض ديباسيك، استر ثنائي ميثيل الحمض المختلط، هو خليط من استرات حمض ثنائي التكافؤ.


سائل شفاف عديم اللون، عطري قليلاً، المكونات الرئيسية لإستر ثنائي القاعدة DBE هي ثنائي ميثيل سكسينات CH3OOC(CH2)2COOCH3، ثنائي ميثيل غلوتارات CH3OOC(CH2)3COOCH3، حمض الأديبيك ثنائي ميثيل حمض CH3OOC(CH2)4COOCH3.
يعتبر DBE dibasic ester مذيبًا صديقًا للبيئة ذو درجة غليان عالية ويمكن أن يتحلل بيولوجيًا.


DBE dibasic ester عبارة عن مذيب طلاء صديق للبيئة ذو قابلية ذوبان جيدة وتقلب منخفض وتدفق سهل وسلامة عالية وغير سمية وثبات كيميائي ضوئي وما إلى ذلك.
DBE dibasic ester هو سائل شفاف عديم اللون وغير سام مع رائحة إستر خفيفة.


DBE dibasic ester هو استرات ثنائي ميثيل المكررة للأحماض الأديبيكية والجلوتارية والسكسينيكية.
يعتبر إستر ثنائي القاعدة DBE غير قابل للاشتعال وغير قابل للتآكل ويتحلل بيولوجيًا بسرعة - كل العوامل التي تؤدي إلى منتج صديق للبيئة.
قابل للذوبان بسهولة في الكحول وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، إستر ثنائي القاعدة DBE عديم اللون وشفاف وله رائحة فاكهية قليلاً.


DBE استر ثنائي القاعدة هو استر لحمض ثنائي الكربوكسيل.
اعتمادًا على التطبيق، قد يكون الكحول عبارة عن ميثانول أو كحول أحادي ذو وزن جزيئي أعلى.
يتم إنتاج مخاليط من استرات الميثيل ديباسيك المختلفة تجاريًا من أحماض قصيرة السلسلة مثل حمض الأديبيك، وحمض الجلوتاريك، وحمض السكسينيك.


فهي غير قابلة للاشتعال، وقابلة للتحلل بسهولة، وغير قابلة للتآكل، ولها رائحة فاكهية خفيفة.
استرات ثنائي القاعدة من الفثالات، والأديبات، والأزيلات مع كحولات C8 - C10 وجدت استخدامًا تجاريًا كمواد تشحيم، وتشطيبات دورانية، ومواد مضافة.
DBE استر ثنائي القاعدة هو خليط مكرر من استرات ثنائي ميثيل من الأحماض الأديبيكية والجلوتارية والسكسينية.


DBE dibasic ester هو سائل غير قابل للاشتعال وقابل للتحلل بسهولة وغير قابل للتآكل مع رائحة فاكهية خفيفة.
إستر ثنائي القاعدة DBE قابل للذوبان بسهولة في الكحوليات والكيتونات والإيثرات والعديد من الهيدروكربونات، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف فقط في الماء والبارافينات الأعلى.
DBE استر ثنائي القاعدة هو خليط كيميائي من استرات ثنائي ميثيل.


DBE dibasic ester هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة خفيفة وممتعة.
يعد DBE dibasic ester بديلاً متنوعًا ومتوافقًا بيئيًا للعديد من المذيبات الأخرى التي تتطلب وضع العلامات.
يتمتع إستر ثنائي القاعدة DBE بعدد من المزايا مثل قابلية الذوبان العالية وإمكانية منخفضة المخاطر على البشر والبيئة.


يحتوي DBE dibasic ester أيضًا على نقطة وميض عالية وتقلب منخفض جدًا.
يذوب إستر ثنائي القاعدة DBE بسهولة في الكحوليات والكيتونات والإثيرات ومعظم الهيدروكربونات، في حين أنه قابل للذوبان بشكل طفيف في مواد مثل الماء أو الهيدروكربونات البارافينية الأعلى.


يعد DBE dibasic ester منتجًا مثيرًا للاهتمام نظرًا لمجموعة واسعة من التطبيقات.
DBE استر ثنائي القاعدة هو استر حمض ثنائي القاعدة مختلط مع نقطة غليان عالية.
DBE dibasic ester هو نوع من المذيبات منخفضة السمية والرائحة المنخفضة والقابلة للتحلل والصديقة للبيئة.
DBE dibasic ester قابل للتحلل بسهولة، ورائحة منخفضة، ومذيبات منخفضة المركبات العضوية المتطايرة المستخدمة في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية والمتخصصة.



استخدامات وتطبيقات DBE DIBASIC ESTER:
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في الدهانات، ومزيلات الطلاء، والطلاءات، والملدنات، والراتنجات، والمواد الرابطة، والمذيبات، والبوليولات، وتثبيت التربة، والحشو الكيميائي، وسوائل حفر حقول النفط، ومنتجات حماية المحاصيل، ورذاذ الأرز، والمواد اللاصقة.
يمكن أن يكون إستر ثنائي القاعدة DBE بديلاً عن الأيزوفورون، وسيكلو هكسانونيل، ونوع الأثير من المذيبات وما إلى ذلك.


يتم تطبيق DBE dibasic ester على نطاق واسع في مجالات طلاء الصلب بالعملة المعدنية وطلاء السيارات وطلاء الخبز وطلاء طباعة ألواح القصدير وطلاء النجارة وطلاء الأوعية / العلب وصناعة حبر الطباعة وطلاء الأثاث المعدني وراتنج الفوسفور وصناعة الطلاء العازل.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في طلاء المتعريات والطلاءات والملدنات والراتنجات والمذيبات والمواد اللاصقة.


DBE dibasic ester عبارة عن خليط من ثنائي ميثيل غلوتارات وثنائي ميثيل سكسينات وثنائي ميثيل أديبات يستخدم في الدهانات وطلاءات الملفات ومزيلات الطلاء والطلاءات والملدنات والراتنجات والمواد الرابطة والمذيبات والبوليولات وتثبيت التربة والحشو الكيميائي وسوائل حفر حقول النفط ومنتجات حماية المحاصيل. ورذاذ الأرز والمواد اللاصقة.



يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE بشكل أساسي كمذيب ذو درجة غليان عالية في صناعة الطلاء ويمكن أن يحل محل Isophorone وإيثر الجليكول وسيكلو هكسانون وغيرها من المذيبات شديدة السمية المستخدمة في خبز طلاءات الراتنجات الاصطناعية وطلاءات لفائف التجفيف السريع ذات درجة الحرارة العالية وطلاءات الصفائح. ويمكن طلاء الجدران الداخلية والخارجية.


يتم استخدام DBE dibasic ester في طلاءات السيارات لتحقيق اللمعان والنعومة المثالية لأفلام الطلاء المتوسطة والمعطف الخفيف.
يمكن أيضًا استخدام DBE dibasic ester في أدوات إزالة الطلاء وعوامل التنظيف، ويستخدم على نطاق واسع في صناعات مثل الأحبار وصب المواد اللاصقة الجديدة والمواد الوسيطة الاصطناعية العضوية.


يعمل إستر ثنائي القاعدة DBE كعامل طلاء لأسلاك المغناطيس والمينا، وأقراص الذاكرة المغناطيسية، والسيارات، والملفات، والعلب، والصفائح، والطلاء الصناعي، وما إلى ذلك.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في الدهانات، وطلاءات اللفائف، ومزيلات الطلاء، والطلاءات، والملدنات، والراتنجات، والمواد الرابطة، والمذيبات، والبوليولات، وتثبيت التربة، والحشو الكيميائي، وسوائل حفر حقول النفط، ومنتجات حماية المحاصيل، ورذاذ الأرز، والمواد اللاصقة.


تم استخدام DBE dibasic ester بشكل شائع كمواد تشحيم ومذيبات وملدنات ومواد مضافة وتشطيبات تدور.
يعمل إستر ثنائي القاعدة DBE كعامل طلاء لأسلاك المغناطيس والمينا، وأقراص الذاكرة المغناطيسية، والسيارات، والملفات، والعلب، والصفائح، والطلاء الصناعي، وما إلى ذلك.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE بشكل شائع كمواد تشحيم ومذيبات وملدنات ومواد مضافة وتشطيبات تدور.


يعمل إستر ثنائي القاعدة DBE كعامل طلاء لأسلاك المغناطيس والمينا، وأقراص الذاكرة المغناطيسية، والسيارات، والملفات، والعلب، والصفائح، والطلاء الصناعي، وما إلى ذلك.
في تناقض مباشر على ما يبدو مع استخدامه مع الطلاء، يعتبر DBE dibasic ester أيضًا عامل تجريد ممتاز.
يمكن تنظيف إستر ثنائي القاعدة DBE بسهولة من خلال الراتنج والطلاء والبولي يوريثين والطلاءات والأحبار والمواد القطبية الأخرى.


تستخدم العديد من المناطق الحضرية إستر ثنائي القاعدة DBE لإزالة الكتابة على الجدران ورذاذ الطلاء من واجهات المباني.
معدل التبخر البطيء لإستر ثنائي القاعدة DBE يعني أنه يمكن تطبيقه على السطح والعمل من خلال الأوساخ أو الطلاء بمرور الوقت دون أي إعادة تطبيق ضرورية.


كمنظف، فإن إستر ثنائي القاعدة DBE ليس مادة كاوية للبيئة، مما دفع العديد من المنظمات إلى دمج هذه المادة الكيميائية في نظام التنظيف الخاص بها.
يتم استخدام إستر ثنائي القاعدة DBE مع استرات أو مذيبات أخرى، ويمكن إنشاء صيغة فريدة لاستخدامات متنوعة.


نظرًا لأن إستر ثنائي القاعدة DBE يتبخر ببطء، فيمكن استخدامه بشكل متكرر بعد إعادة التدوير.
تم وضع العديد من المذيبات الصناعية على قائمة المراقبة البيئية؛ يمكن أن يحل إستر ثنائي القاعدة DBE محل العديد من هذه المواد الكيميائية الأكثر خطورة.
تستخدم صناعة البلاستيك إستر ثنائي القاعدة DBE بعدة طرق بما في ذلك المواد الوسيطة لبوليولات البوليستر في اليوريثان.


يجد البوليستر والإيبوكسي أن DBE dibasic ester هو العنصر المثالي لإنشاء طبقة مانعة للتسرب.
يعد تثبيت التربة أحد الجوانب الزراعية لإستر ثنائي القاعدة DBE، والذي يضاف أيضًا إلى المبيدات الحشرية والمبيدات الحشرية.
تشمل التطبيقات الأخرى لإستر ثنائي القاعدة DBE استخدامه في المنظفات السائلة وفي تثبيط التآكل وتزييت المنسوجات.


قد يكون إستر ثنائي القاعدة DBE المادة الكيميائية الصناعية المثالية لمؤسستك.
سواء كنت تقوم بتنظيف منطقة ما، أو تجريد الأسطح من الطلاء، أو طلاء الأسطح لردع التآكل، فإن إستر ثنائي القاعدة DBE يعد خيارًا جيدًا لعملك وللبيئة.


يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في المذيبات في العلب/الملفات، المنقولة بالماء، الأسلاك المغناطيسية وطلاءات السيارات.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE المنظفات الصناعية، ومزيلات الطلاء، والمواد الرابطة الأساسية للمسبك، وأحبار الطباعة، والمنسوجات، ومواد التشحيم، ومذيبات تفاعل اليوريثان، ومذيبات البيروكسيد، والحشو الكيميائي/تثبيت التربة.


يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في الدهانات، وطلاءات اللفائف، ومزيلات الطلاء، والطلاءات، والملدنات، والراتنجات، والمواد الرابطة، والمذيبات، والبوليولات، وتثبيت التربة، والحشو الكيميائي، وسوائل حفر حقول النفط، ومنتجات حماية المحاصيل، ورذاذ الأرز، والمواد اللاصقة.
تم استخدام DBE dibasic ester بشكل شائع كمواد تشحيم ومذيبات وملدنات ومواد مضافة وتشطيبات تدور.


يتم تطبيق DBE dibasic ester على نطاق واسع في مجالات طلاء الصلب بالعملة المعدنية، وطلاء السيارات، وطلاء الخبز، وطلاء طباعة ألواح القصدير، وطلاء النجارة، وطلاء الأوعية/العلب، وصناعة حبر الطباعة، وطلاء الأثاث المعدني، وراتنج الفوسفور، وصناعة الطلاء العازل.
يمكن أن يكون إستر ثنائي القاعدة DBE بديلاً عن الأيزوفورون، وسيكلو هكسانون، ونوع الأثير من المذيبات وما إلى ذلك.


يوفر DBE dibasic ester ملاءة جيدة جدًا ونقطة غليان عالية وضغط بخار منخفض وتبخر بطيء ونقطة اشتعال عالية وسمية منخفضة ورائحة خفيفة.
يوفر DBE dibasic ester التوافق مع العديد من المواد البلاستيكية بما في ذلك البولي إيثيلين والبولي بروبيلين وراتنجات الفلوروكربون والنايلون وراتنج الأسيتال ومع اللدائن مثل السيليكون ومطاط الإيثيلين/البروبيلين ومطاط البوتيل والبوليمرات الفلورية.


يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE بشكل أساسي كمذيب ووسيط.
يستخدم DBE dibasic ester مزيلات الكتابة على الجدران، ومزيلات الطلاء، وحلول التنظيف الصناعية، وطلاءات السيارات، والطلاءات الصناعية، وطلاءات الملفات، وأحبار الطباعة، وتثبيت التربة الكيماوية الزراعية، والمنظفات / المنظفات السائلة المنزلية والصناعية.


يعتبر DBE dibasic ester مناسبًا لإذابة المواد القطبية مثل البولي يوريثين والبوليستر وراتنجات الأكريليت ويمكن خلطه بالماء باستخدام مجموعة متنوعة من المواد الخافضة للتوتر السطحي.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في الدهانات والطلاءات والملدنات والوسائط الكيميائية والراتنجات والمجلدات والحشو وسوائل حفر حقول النفط والمواد اللاصقة.


يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE في صناعة طلاءات البولي يوريثان والرغاوي المرنة والرغاوي الصلبة.
يتم استخدام DBE dibasic ester في طلاء العلب والملفات، والمجلدات الأساسية للمسبك، وطلاءات الأكريليك، والتشطيبات الخشبية، وأحبار الطباعة، ومزيلات الطلاء، وتطبيقات التنظيف الصناعية المختلفة بما في ذلك إزالة الشحوم المعدنية، وتنظيف راتينج GRP، والتنظيف اليدوي وما إلى ذلك، والحشو، ومانعات التسرب، وتركيبات الشمع. ، إلخ.


DBE dibasic ester هو إستر لحمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم كمذيب في الدهانات، وطلاءات الملفات، وم��يلات الطلاء، والطلاءات، والملدنات، والراتنجات، والمواد الرابطة، والمذيبات، والبوليولات، وتثبيت التربة، والحشو الكيميائي، وسوائل حفر حقول النفط، ومنتجات حماية المحاصيل، ورذاذ الأرز. ، والمواد اللاصقة.
يستخدم DBE dibasic ester على نطاق واسع في الدهانات والطلاءات وأحبار الطباعة وغيرها من المجالات.


يستخدم استر ثنائي القاعدة DBE كمذيب.
يمكن استخدام إستر ثنائي القاعدة DBE كموسع في الطلاءات، وقد ثبت أنه يتمتع بمقاومة جيدة للتآكل والعوامل الجوية والتآكل.
يستخدم أيضًا إستر ثنائي القاعدة DBE في عملية اختزال الإيبوكسيدات، والتي تعتبر مهمة للعديد من العمليات الصناعية.


يمكن استخدام إستر ثنائي القاعدة DBE في تصنيع المذيبات، مثل إيثرات ثنائي إيثيلين جليكول وإثيرات إيثيلين جليكول.
DBE dibasic ester هو أحد مكونات الزيت المتعري، والذي يستخدم لإزالة الطلاء من المعادن أو البلاستيك.
يمكن العثور على إستر ثنائي القاعدة DBE في المواد العازلة من البوليسترين.


يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE كمذيب في الدهانات والورنيشات والمنظفات ومقويات العفن.
يمكن أن يوفر إستر ثنائي القاعدة DBE مرونة في درجات الحرارة المنخفضة وهو ملدن ممتاز للـ PVC وأنظمة البوليمر الأخرى.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE كمذيب في المواد اللاصقة والأختام والحشوات.


يمكن أيضًا استخدام إستر ثنائي القاعدة DBE كمنتج وسيط لرغاوي البولي يوريثان والملدنات.
عندما يتعلق الأمر بحماية البيئة، على وجه الخصوص، يعد DBE dibasic ester بديلاً لا غنى عنه للمذيبات التقليدية مثل كلوريد الميثيلين والأسيتون، مما يعني أن مجال التطبيق ينمو باستمرار.


يستخدم DBE استر ثنائي القاعدة كبديل حيوي لاستر ثنائي القاعدة.
يعتبر DBE dibasic ester مذيبًا يستخدم في التركيبات والتنظيف.
يستخدم إستر ثنائي القاعدة DBE كمذيب للدهانات الصناعية والمنزلية.


يعتبر DBE dibasic ester مذيبًا يستخدم في طلاء السيارات ومينا الأسلاك والطلاءات الأخرى.
DBE dibasic ester هو مذيب يستخدم لمعاطف الختم المصنوعة من البوليستر والإيبوكسي.
DBE dibasic ester هو مذيب يستخدم لتركيبات الحبر، بما في ذلك أحبار الطابعة.


يستخدم DBE dibasic ester في تطبيقات التنظيف HI&I.
DBE استر ثنائي القاعدة هو استر ثنائي القاعدة يستخدم كمذيب.
يمكن استخدام إستر ثنائي القاعدة DBE كموسع في الطلاءات، وقد ثبت أنه يتمتع بمقاومة جيدة للتآكل والعوامل الجوية والتآكل.


يستخدم أيضًا إستر ثنائي القاعدة DBE في عملية اختزال الإيبوكسيدات، والتي تعتبر مهمة للعديد من العمليات الصناعية.
يمكن استخدام إستر ثنائي القاعدة DBE في تصنيع المذيبات، مثل إيثرات ثنائي إيثيلين جليكول وإثيرات إيثيلين جليكول.
DBE dibasic ester هو أحد مكونات الزيت المتعري، والذي يستخدم لإزالة الطلاء من المعادن أو البلاستيك.


لقد ثبت أن إستر ثنائي القاعدة DBE يثبط بعض الكائنات الحية (مثل البكتيريا) بتركيزات منخفضة وقد يكون سامًا بتركيزات عالية.
يمكن العثور على إستر ثنائي القاعدة DBE في المواد العازلة من البوليسترين.



فوائد استخدام DBE DIBASIC ESTER:
* قوة تنظيف أفضل من الإستر ثنائي القاعدة القائم على البترول
*مذيب تنظيف دقيق يجف تمامًا ولا يترك أي بقايا
*20-30% أكثر كفاءة في تقليل اللزوجة من الإستر ثنائي القاعدة
* يوفر خصائص تدفق ممتازة في الصياغة
*آمنة وغير سامة وغير مسرطنة
* قدرة تحميل عالية
*سهلة وغير مكلفة لتقطيرها أو إعادة تدويرها
*قابل للتحلل البيولوجي بنسبة 100% إلى ثاني أكسيد الكربون والماء
*انبعاثات الكربون
*مذيب SNAP معتمد من وكالة حماية البيئة (EPA).
* لا توجد مواد كيميائية مستنفدة للأوزون (ODCs)
* لا توجد مكونات خطرة على البيئة
* لا توجد ملوثات هواء خطرة (HAPs)



صناعات DBE DIBASIC ESTER:
*تشييد المباني،
*الطباعة والتغليف،
*زراعة،
* التصنيع الكيميائي،
*بناء،
*بضائع المستهلكين،
*النفط والطاقة،
* الدهانات والطلاءات،
*أهلا، أنا أهتم،
* المواد اللاصقة ومانعات التسرب،
*صناعي



الخصائص الكيميائية لإستر DBE DIBASIC:
DBE استر ثنائي القاعدة هو استر لحمض ثنائي الكربوكسيل.
يعتبر إستر ثنائي القاعدة DBE غير قابل للاشتعال وغير قابل للتآكل ويتحلل بيولوجيًا بسرعة - كل العوامل التي تؤدي إلى منتج صديق للبيئة.
قابل للذوبان بسهولة في الكحول وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، إستر ثنائي القاعدة DBE عديم اللون وشفاف وله رائحة فاكهية قليلاً.



استخدم DBE DIBASIC ESTER كبديل لـ:
*ن-ميثيل-2-بيروليدون (NMP)
* مجاهدي خلق
*كلوريد الميثيلين
* الايزوفورون
* بعض إثيرات الجليكول وأسيتاتها
*الأسيتون
*حمض كريسيليك



خليط DBE DIBASIC ESTER - الاستخدام:
تستخدم استرات حمض ثنائي التكافؤ على نطاق واسع في طلاء السيارات، وطلاءات الألواح الفولاذية الملونة، والطلاءات المعلبة، والأسلاك المطلية بالمينا والمواد الكهربائية المنزلية، وطلاءات خشب الأثاث وغيرها من الصناعات. ومن أمثلة تطبيقه ما يلي:

1) تحضير طلاءات نانو مضادة للتقشر ومضادة للتآكل لخطوط أنابيب التجميع والنقل، والتي يتم تطبيقها على مقاومة التقشر والتآكل في خطوط أنابيب تجميع ونقل النفط.

ويتميز بأنه يتكون من جزء واحد وزناً من العامل A و0.1 إلى 0.3 جزء من وزن العامل B، العامل A يشمل ثنائي الفينول A راتنجات الإيبوكسي، n- بيوتانول، زيلين، إستر حمض ثنائي التكافؤ، بولي إيثر ثنائي ميثيل سيلوكسان معدل، عالي كتلة بوليمر جزيئي ذات وزن جزيئي تحتوي على مجموعة تقارب الصباغ، بولي سيلوكسان مكسر للرغوة، بولي إيثر سيلوكسان بوليمر مشترك، بولي أكريلات، حمض بولي كربوكسيليك عالي الوزن الجزيئي يحتوي على مشتقات أمين، ثاني أكسيد التيتانيوم النانوي، ثاني أكسيد السيليكون النانوي، السيرسيت، التلك والجرافيت؛ من بينها، العامل B يشمل مادة البولي أميد.

التأثير هو: يتمتع الطلاء بقابلية تشغيل ممتازة واستقرار تخزين، كما يتمتع فيلم الطلاء بأداء ممتاز مضاد للقاذورات ومقاومة ممتازة للتآكل.
معدل تثبيط الحجم لخطوط الأنابيب يمكن أن يصل إلى أكثر من 80%.

2) تم إعداد منير طعم عالي الأداء وصديق للبيئة، والذي يتكون من إستر حمض ثنائي التكافؤ، ومسحوق PVC، ومنشط ضوئي جذري حر، وأسيتات إيثيل، والبولي فينيل بيوتيرال، وبارافين سائل، وماء ممغنط.
يستخدم هذا المنتج إستر حمض ثنائي التكافؤ ومسحوق PVC كمواد خام رئيسية، مكمل بمنشط ضوئي جذري حر، أسيتات إيثيل، بولي فينيل بوتيرال، بارافين سائل وماء ممغنط، ويتم تكريره بواسطة تكنولوجيا الإنتاج المتقدمة.

من بينها، تلعب أسيتات الإيثيل والبولي فينيل بوتيرال دورًا أساسيًا في زيادة اللزوجة، بحيث يمكن للمُنير أن يلتصق بسطح الطعم، كما أن أسيتات الإيثيل لها رائحة فاكهية، مما يسهل جذب الأسماك للطعام.
تتمثل الوظيفة الرئيسية لإستر حمض ثنائي التكافؤ في إذابة مسحوق PVC، الذي له تأثيرات تفتيح وتحسين اللمعان.

وهو مذيب قابل للتحلل وصديق للبيئة.
بعد تشريب منير الطعم، تسخينه وتجفيفه، يمكن للمنتج أن يقدم حالة إضاءة عالية، مع لون ساطع، نابض بالحياة، ومعدل إغراء عالي للأسماك، خاصة لجذب الأسماك في المياه العميقة.



خليط DBE DIBASIC ESTER- طريقة الإنتاج:
(1) الأسترة الحفزية المستمرة: بما في ذلك الأسترة الحفزية الأولى والأسترة الحفزية الثانية: الأسترة الحفزية الأولى: وفقًا لنسبة كتلة حمض النايلون والميثانول ومحفز كبريتات السيريوم المائي 1:1.3:0.02، يتم وزن كل مادة خام، أضف المواد الخام حمض النايلون والميثانول إلى غلاية التفاعل بالتسلسل، ثم أضف محفز كبريتات السيريوم المائي، وسخنه أثناء التحريك، وسخنه إلى 120 درجة مئوية، وحافظ على درجة الحرارة دون تغيير، ويتم التحكم في الضغط داخل غلاية التفاعل ليكون 125 كيلو باسكال، و يتم التفاعل لمدة ساعة واحدة.

يتكون محفز كبريتات السيريوم المائي من المكون النشط لكبريتات السيريوم وحامل السيليكون المسامي المزدوج، حيث تكون نسبة الكتلة من كبريتات السيريوم 42%، والتوازن عبارة عن مسامات مزدوجة.
حجم المسام من المسام المتوسطة الصغيرة من المسام المتوسطة المزدوجة هو 3-5 نانومتر، وحجم المسام من المسام المتوسطة الكبيرة هو 10.
ب الأسترة التحفيزية الثانية: يتم التفاعل عن طريق إدخال الميثانول بشكل مستمر في غلاية التفاعل.

يتم إخراج الماء الناتج عن التفاعل مع الميثانول لمواصلة التفاعل.
كمية الميثانول المضافة هي كمية الميثانول المضافة في الأسترة الحفزية الأولى. 143%، مرحلة التفاعل هذه هي تفاعل جوي.
يتم التحكم في درجة حرارة التفاعل عن طريق التحكم في سرعة دخول الميثانول.

درجة حرارة التفاعل في هذه المرحلة هي 130 درجة مئوية ، مع الحفاظ على درجة الحرارة ثابتة، وإضافة محفزات التيتانات، تكون كمية الإضافة 8.2 ‰ من الكتلة الإجمالية للمواد المتفاعلة، ويتم قياس قيمة الحمض لمدة 5 ساعات.
عندما تصل قيمة الحمض إلى أقل من 5mgKOH/g، تنخفض درجة الحرارة بسرعة إلى 65 درجة مئوية ، ويتوقف التفاعل، ويتم الحصول على المنتج الخام.
محفز تيتانات هو خليط من تيتانات رباعي إيثيل، تيتانات رباعي بروبيل و تيتانات رباعي إيزوبروبيل، ونسبة الكتلة هي 2:5:3.

(2) غسل وتحييد القلويات: تصفية وفصل المحفز، وإضافة 20% NaHCO3 ببطء إلى المنتج الخام في غلاية التفاعل، والتحريك بمعدل 100راد/دقيقة أثناء الإضافة عند درجة حرارة 85 درجة مئوية، والتوقف عن الإضافة ومواصلة التحريك لمدة 10 دقائق عندما تكون القيمة الحمضية للمنتج الخام أقل من 0.5 ملجم كوه/جم؛ يتم إعادة استخدام المحفز المنفصل بعد معالجة بسيطة، ويتم تسجيل عدد مرات الاستخدام.

(3) الوقوف عند درجة حرارة منخفضة: ضع المنتجات المذكورة أعلاه عند درجة حرارة محيطة تبلغ -3 درجة مئوية وانتظرها لمدة 25 دقيقة. بعد التقسيم الطبقي، يتم فصل طبقة الماء لإزالة الماء.

(4) ضخ مادة المنتج الخام بعد إزالة الماء إلى برج إزالة الضوء، وخفض الضغط إلى -0.01 ميجاباسكال، واضبط درجة الحرارة العليا على 105 درجة مئوية، وأزل مكونات الضوء، وقم بتدوير الميثانول في مكونات الضوء إلى الأسترة الحفزية مفاعل لإعادة الاستخدام بعد التجفيف وإزالة الشوائب؛ طبقة التعبئة المتوفرة في برج إزالة الضوء تستخدم حلقة خطوة من البلاستيك البولي بروبيلين، قطر حلقة الخطوة المستخدمة هو 50 مم، والجزء العلوي يعتمد الارتجاع في الأنبوب.

(5) وضع المنتج الخام مع إزالة المكونات الخفيفة في برج إزالة الوزن، وفك الضغط لإزالة المكونات الثقيلة؛ يتم التحكم في الضغط بعد تخفيف الضغط إلى -0.085MPa، ويتم التحكم في درجة الحرارة العلوية لبرج إزالة الوزن إلى 125 درجة مئوية ، ويتم التحكم في درجة الحرارة السفلية للبرج إلى 150 درجة مئوية ، ويتم ضبط نسبة الارتجاع على 0.7، ويتم التحكم في المنتجات في يتم جمع الجزء العلوي من البرج.

تمت معالجة المنتج بالطريقة المذكورة أعلاه، بعد الاختبار، يكون لون المنتج ثابتًا، واللون خفيف، ولا يختلف اللون كثيرًا.
المكون الرئيسي هو NME (ثنائي ميثيل سكسينات، ثنائي ميثيل غلوتارات وثنائي ميثيل أديبات)

نقاء NME هو 99.82٪، ومحتوى الميثانول هو 0.021٪، ومحتوى إستر أحادي الميثيل هو 0.012 ‰؛ بعد تحليل جودة المكونات المختلفة من قبل، تكون انتقائية التفاعل 99.83%؛ القيمة الحمضية للمنتج هي 0.14mgKOH/g؛ محتوى الرطوبة للمنتج هو 0.020%؛ بعد استخدام المحفز لمدة 30 مرة، ينخفض النشاط أقل من 10%، وهو مستقر أثناء الاستخدام، وله أداء جيد في إعادة الاستخدام.
ليس من السهل أن تتسمم، ولن تآكل المعدات، ولن تلوث البيئة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ DBE DIBASIC ESTER:
الصيغة الجزيئية: C21H36O12
الوزن الجزيئي: 480.51
رقم الترخيص: MFCD00152995
نقطة الانصهار: -20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 196-225 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.19 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.2 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424 (مضاء)
نقطة الوميض: 212 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
حد الانفجار: 8%
إنشي: إنشي = 1S/C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6-8(10)12-2;1-10-6(8)4-3-5- 7(9)11-2;1-9-5(7)3-4-6(8)10-2/h3-6H2,1-2H3;3-5H2,1-2H3;3-4H2,1- 2H3
إنتشيكي: QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
يبتسم: C(=O)(OC)CCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCCC(=O)OC.C(C(=O)OC)CCC(=O)OC
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الهيكسانديويك، ثنائي ميثيل إستر، خليط. مع ثنائي ميثيل بوتانيديوات وثنائي ميثيل بنتانديوات (95481-62-2)
نقطة الغليان: 196-225 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 212 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: n20/D 1.424 (مضاء)
الشكل: سائل
المظهر: سائل
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: 370 درجة مئوية (698 درجة فهرنهايت)

نقطة الغليان: 195 - 230 درجة مئوية (383 - 446 درجة فهرنهايت)
اللون: عديم اللون
الكثافة: 1.076 - 1.096 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض: 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت)
الحد الأدنى للانفجار: 0.9%(V)
الرائحة: طفيفة، عطرية
الكثافة النسبية: 1.076 - 1.096 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
المادة المرجعية: (الماء = 1)
الحد الأعلى للانفجار: 8.0%(V)
ضغط البخار: 0.2 ملم زئبقي عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
الشكل المادي: سائل
رقم CAS: 95481-62-2
الاسم الكيميائي: استر ثنائي القاعدة
الصيغة الجزيئية: 480.5 جم/مول
رقم المفوضية الأوروبية: 214-277-2
اسم IUPAC: استرات ثنائي ميثيل ثنائي القاعدة
مرادفات: دي بي إي
الوزن الجزيئي: 480.5 جم/مول
الكثافة: 1.19 جم/مل
نقطة الانصهار: - 20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 480.5
المظهر: سائل عديم اللون

الكثافة: 1.092 جم/سم3
معامل الانكسار: 1.424
اللون: 15 كحد أقصى
الفحص: 99% دقيقة
محتوى الماء: 0.1% كحد أقصى
نقطة الغليان: 196 - 225 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -20 درجة مئوية
نقطة الوميض: 100 درجة مئوية
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 95481-62-2
الصيغة الجزيئية: C8H14O4.C7H12O4.C6H10O4
InChIKeys: InChIKey=QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 480.5
الكتلة الدقيقة: 480.220673
رقم المفوضية الأوروبية: 619-131-5
رمز النظام المنسق: 38249992
دعم البرامج والإدارة: 157.8
XLogP3: 1.5081
المظهر: سائل
الكثافة: 1.19 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 196-225 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 212 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: n20/D 1.424 (مضاء)

ضغط البخار: 0.2 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
الصيغة الجزيئية: C21H36O12
الكتلة المولية: 480.5
الكثافة: 1.19 جم/مل25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -20 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 196-225 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 212 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 0.2 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
حالة التخزين: يحفظ بدرجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.
حد الانفجار: 8%
معامل الانكسار: n20/D 1.424 (مضاء)
الصيغة الجزيئية: C21H36O12
الوزن الجزيئي: 480.5
رقم CAS: 95481-62-2
المظهر عديم اللون: سائل شفاف
الذوبان: غير قابل للذوبان في الماء أو ثاني أكسيد الكربون
الاستقرار: مستقر في ظل الظروف العادية
الوزن الجزيئي: 480.5
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.092 جم/سم3

معامل الانكسار: 1.424
الفحص: > 99.0%
نقطة الغليان: 196 - 225 درجة مئوية
الفئة: الراتنجات والدهانات
الوزن الجزيئي: 480.5 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 12
عدد السندات القابلة للتدوير: 18
الكتلة الدقيقة: 480.22067658 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 480.22067658 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 158 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 33
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 374
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة

الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 196 - 225 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 8%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 100 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 370 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة

ضغط البخار: 0,3 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1,092 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار: -20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 196-225 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 212 درجة فهرنهايت
المظهر: سائل الكثافة: 1.19 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.2 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424 (مضاء)
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: غير متوفر
حد الانفجار: 8% CAS
كاس رقم:95481-62-2
الصيغة الجزيئية: C21H36O12
الوزن الجزيئي: 480.5
اينكس: لا يوجد
فئات المنتجات: علوم البوليمرات، الملدنات، إضافات البوليمر
ملف مول: 95481-62-2.mol



تدابير الإسعافات الأولية لـ DBE DIBASIC ESTER:
-نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
– في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
- في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
- في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
-أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإصدار العرضي لـ DBE DIBASIC ESTER:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق لمادة DBE DIBASIC ESTER:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ DBE DIBASIC ESTER:
-المعلمات السيطرة:
*المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين DBE DIBASIC ESTER:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
تخزينها في مكان بارد.
-الاستخدامات النهائية المحددة:
لم يتم النص على أي استخدامات محددة أخرى



استقرار وتفاعل DBE DIBASIC ESTER:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.



المرادفات:
DBE، خليط استر ثنائي القاعدة
دي بي إي
استر ديباسيك
حمض الديباسيك
IMSOL
حمض ميزو ديبنزيل أمينوسوسينيك
إستاسول
دي بي إي، إم بي إي
استر ثنائي
دي بي إي ديباسيك استر
استر حمض ديباسيك
ثنائي ميثيل بوتانديوات
ثنائي ميثيل هيكسانديوات
ثنائي ميثيل بنتانديوات
دي بي إي
صنع
IMSOL
حمض الديباسيك
استر ديباسيك
استرات ثنائي القاعدة
ديبي ديباسيك استر
دي بي إي ديباسيك استر
استرات ثنائي القاعدة (DBE)
DBE، خليط استر ثنائي القاعدة
استرات ثنائي ميثيل الأليفاتية المختلطة
DBE، استرات ثنائي القاعدة، ثنائي ميثيل بوتانيديوات
ثنائي ميثيل بوتانديوات
ثنائي ميثيل هيكسانديوات
ثنائي ميثيل بنتانديوات
إستاسول
استر ثنائي القاعدة
95481-62-2
آر بي إي
ثنائي ميثيل بوتانديوات؛ ثنائي ميثيل هيكسانديوات
ثنائي ميثيل بنتانديوات
DBE استر ثنائي القاعدة
حمض البنتانديويك، ثنائي ميثيل استر، خليط. مع ثنائي ميثيل بوتانديوات وثنائي ميثيل هكسانديوات
حمض الهيكسانديويك، ثنائي ميثيل استر، خليط. مع ثنائي ميثيل بوتاندديوات وثنائي ميثيل بنتانديوات
حمض الهيكسانديويك، ثنائي ميثيل استر، خليط. مع ثنائي ميثيل بوتانيديوات وثنائي ميثيل بنتانديوات
مخطط4450294
QYMFNZIUDRQRSA-UHFFFAOYSA-N
ثنائي ميثيل أديبات ثنائي ميثيل غلوتارات ثنائي ميثيل سكسينات
مركب ثنائي ميثيل أديبات مع ثنا��ي ميثيل غلوتارات وثنائي ميثيل سكسينات (1:1:1)
DBE، خليط استر ثنائي القاعدة
خليط استر (استرات الميثيل) من ثنائيات الأحماض C4، C5 وC6
دي بي إي
DBE، استرات ثنائي القاعدة، ثنائي ميثيل بوتانيديوات
IMSOL
دي بي إي ديباسيك استر
ثنائي ميثيل أديبات / ثنائي ميثيل غلوتارات / ثنائي ميثيل سكسينات
حمض الديباسيك



دي تيرت بوتيل بيروكسايد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد هو سائل أبيض مائي صاف.
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد أو DTBP هو مركب عضوي يتكون من مجموعة بيروكسيد مرتبطة بمجموعتين ثلاثي البوتيل.
يحتوي بيروكسيد ثنائي البروتيل ثلاثي على ثقل نوعي يبلغ 0.79 ، وهو أخف من الماء ، وسوف يطفو على السطح.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 110-05-4
الصيغة الجزيئية: C8H18O2
الوزن الجزيئي: 146.23
رقم EINECS: 203-733-6

يعد بيروكسيد ثنائي البوتيل ثلاثي أحد أكثر البيروكسيدات العضوية استقرارا ، نظرا لكون مجموعات ثلاثي البوتيل ضخمة.
دي تيرت بوتيل بيروكسايد هو سائل عديم اللون.
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد ، غالبا ما يتم اختصاره باسم DTBP ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية (C4H9) 2O2.

بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل هو مركب بيروكسيد يحتوي على مجموعتين ثلاثي بوتيل (2،2-مجموعات ثنائي ميثيل بروبيل) مرتبطتين بذرة الأكسجين في المجموعة الوظيفية للبيروكسيد.
التركيب الكيميائي لبيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل هو (CH3) 3COOC (CH3) 3.
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد هو مادة صلبة بلورية بيضاء في درجة حرارة الغرفة وقابلة للاشتعال للغاية.

يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل بشكل شائع كبادئ جذري في التفاعلات الكيميائية المختلفة ، خاصة في عمليات البلمرة.
عند تسخينه أو تعريضه لظروف معينة ، فإنه يتحلل لتوليد جذور الألكوكسيل والألكيل ، والتي تبدأ تفاعلات البلمرة.
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد هو سائل متحرك عديم اللون ، يتكون من بيروكسيد ثنائي (tert.butyl) نقي تقنيا.

يستخدم بيروكسيد ثنائي الترت بوتيل شديد التقلب كبادئ (مصدر جذري) في بلمرة المونومرات ، وتشابك البولي إيثيلين ، والتحكم في الريولوجيا للبولي بروبيلين.
بيروكسيد ثنائي البوتيل غير قطبي وغير قابل للذوبان في الماء.
Di-tert بوتيل بيروكسايد هو مؤكسد قوي وقد يشعل المواد العضوية أو ينفجر إذا صدم أو لامس عوامل اختزال.

بالإضافة إلى كونه مؤكسد ، فإن بيروكسيد ثنائي البوتيل ثنائي ثلاثي شديد الاشتعال.
تبلغ نقطة غليان بيروكسيد ثنائي البوتيل 231 درجة فهرنهايت (110 درجة مئوية) ونقطة وميض تبلغ 65 درجة فهرنهايت (18 درجة مئوية).
تسمية NFPA 704 هي الصحة 3 ، والقابلية للاشتعال 2 ، والتفاعل 4.

يتم وضع البادئة "أوكسي" للمؤكسد في القسم الأبيض في الجزء السفلي من الماس 704.
يتكون بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل من مجموعة بيروكسيد مرتبطة بمجموعتين ثلاثي البوتيل.
نظرا لأن مجموعات ثلاثي البوتيل ضخمة ، فهي واحدة من أكثر البيروكسيدات العضوية استقرارا.

Di-tert butyl peroxide ، المعروف أيضا باسم DTBP ، هو مركب عضوي يستخدم في كيمياء البوليمرات والتوليف العضوي كبادئ جذري.
المنتجات غير المصنفة التي توفرها TCI America مناسبة بشكل عام للاستخدامات الصناعية الشائعة أو لأغراض البحث ولكنها عادة غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.
Di-tert butyl peroxide هو نوع من الأكسجين التفاعلي الذي تم استخدامه كمؤكسد في التخليق العضوي.

عادة ما يتم إنتاج بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل عن طريق أكسدة ثلاثي البيوتانول مع بيروكسيد الهيدروجين وسترات الصوديوم.
وقد ثبت أن بيروكسايد ثنائي ثلاثي البوتيل مقاوم للغاية للتحلل ، حتى عند قيم الأس الهيدروجيني العالية.
كما ثبت أن بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل يحفز موت الخلايا العصبية في الجسم الحي ، والذي قد يكون بسبب قدرته على إنتاج جذور الهيدروكسيل وأنواع الأكسجين التفاعلية الأخرى.

يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل لمعالجة مياه الصرف الصحي لأنه يتفاعل مع المواد العضوية وينتج حمأة أقل من الكلور.
يتمتع بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل أيضا بالقدرة على التفاعل مع المواد الكيميائية بعدة طرق ، بما في ذلك تفاعلات النقل ، مثل إضافة الكحولات أو الإسترات.
تخضع رابطة بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل للتحلل المتجانس عند درجات حرارة أعلى من 100 درجة مئوية.

لهذا السبب يستخدم ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد عادة كبادئ جذري في التخليق العضوي وكيمياء البوليمرات.
يستمر تفاعل التحلل عن طريق توليد جذور الميثيل.

(CH3)3COOC(CH3)3 → 2 (CH3)3CO•
(CH3)3CO• → (CH3)2CO + CH•3
2 CH • 3 → C2H6

يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل من حيث المبدأ في المحركات التي يكون فيها الأكسجين محدودا ، لأن الجزيء يوفر كلا من المؤكسد والوقود.
يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل على نطاق واسع كمحفز وبادئ تفاعل.
معرفة محتوى بيروكسيد مهم في مثل هذه التطبيقات.

توفر طريقة الاختبار هذه إجراء لتحديد محتوى البيروكسيد النشط لبيروكسيد ثنائي الترت بوتيل التجاري.
دي تيرت بوتيل بيروكسايد هو بيروكسيد عضوي.
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد هو مركب مستقر نسبيا في درجة حرارة الغرفة ، ولكن يمكن أن يتحلل طاردا للحرارة عند تسخينه أو تعريضه للضوء.

يؤدي هذا التحلل إلى إطلاق الجذور ، والتي يمكن أن تبدأ تفاعلات البلمرة.
يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل بشكل شائع كبادئ في إنتاج أنواع مختلفة من البوليمرات.
يمكن أن يبدأ بيروكسايد ثنائي ثلاثي البوتيل بلمرة المونومرات مثل الستايرين وكلوريد الفينيل والمركبات الأخرى غير المشبعة.

تساعد الجذور المتولدة على ربط المونومرات معا لتكوين سلاسل بوليمرية.
يعزى استقرار بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل إلى وجود مجموعات ثالثة بوتيل ضخمة على ذرات أكسجين البيروكسيد.
تعيق هذه المجموعات تحلل البيروكسيد ، مما يجعله أقل تفاعلا في درجة حرارة الغرفة مقارنة بالبيروكسيدات الأخرى.

نظرا لقدرته على التحلل الحراري ، يجب التعامل مع بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل بعناية.
بيروكسيد ثنائي البوتيل ثنائي ثلاثي شديد الاشتعال ، ويمكن أن يؤدي تحلله إلى نشوب حريق أو انفجار.
تعد إجراءات التخزين والمناولة المناسبة ضرورية ، ويجب تخزينها بعيدا عن الحرارة واللهب المكشوف ومصادر الاشتعال الأخرى.

يخضع بيروكسيد ثنائي البروتيل ثلاثي ، مثل البيروكسيدات العضوية الأخرى ، للوائح وإرشادات السلامة لتقليل المخاطر المرتبطة باستخدامه وتخزينه.
يحتاج المستخدمون عادة إلى التدريب على التعامل الآمن والتخزين.
يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في التخليق الكيميائي لأغراض أخرى ، مثل أكسدة المركبات العضوية أو إنتاج الأحماض العضوية الزائدة.

نقطة الانصهار: -30 °C
نقطة الغليان: 109-110 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.796 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 40 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.3891 (مضاءة)
نقطة الوميض: 34 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 15 درجة مئوية إلى + 25 درجة مئوية.
الذوبان: 0.063 جم / لتر
شكل: سائل
اللون: واضح
الرائحة: رائحة مميزة
الذوبان في الماء: غير قابل للامتزاج
ميرك: 14,3461
BRN: 1735581
الاستقرار: قد يتحلل بشكل متفجر إذا تم تسخينه أو تعريضه للصدمة أو معالجته بعوامل اختزال. شديدة الاشتعال. بردت.
InChIKey: LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.2 عند 22 درجة مئوية

يتناقص عدم الاستقرار المتفجر لبيروكسيدات الديالكيل السفلية (على سبيل المثال ، ثنائي ميثيل بيروكسايد) وبيروكسيد ثنائي البوتيل ثنائي الثلاثي بسرعة مع زيادة طول السلسلة ودرجة التفرع ، ومشتقات ثنائي ثلاثي الألكيل هي من بين أكثر فئات البيروكسيدات استقرارا.
على الرغم من الإبلاغ عن العديد من بيروكسيدات 1،1-bis-peroxides ، فقد تم تنقية القليل منها بسبب مخاطر الانفجار العالية مقارنة بالبيروكسيدات أحادية الوظيفة.
من غير المحتمل أن يكون بيروكسيد ثنائي البوتيل ثلاثي أن يكون هذا المشتق غير مستقر بشكل خاص مقارنة بالبيروكسيدات الأخرى في فئته ، Bretherick 1979v.

يبدأ بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل البلمرة من خلال آلية الجذور الحرة.
عند تسخينه أو تعرضه لظروف معينة ، فإنه يخضع لانقسام متجانس ، مما يؤدي إلى كسر رابطة الأكسجين والأكسجين.
ينتج عن هذا تكوين اثنين من جذور الألكوكسيل (RO •) واثنين من جذور الألكيل (R •).

يمكن لهذه الجذور أن تبدأ بلمرة المونومرات غير المشبعة عن طريق استخلاص ذرات الهيدروجين من المونومرات وتكوين روابط تساهمية.
تستمر هذه العملية ، مما يؤدي إلى نمو سلاسل البوليمر.
يمكن أن يختلف الاستقرار والعمر الافتراضي لبيروكسيد ثنائي الترت بوتيل اعتمادا على ظروف التخزين ، بما في ذلك درجة الحرارة والتعرض للضوء ووجود الشوائب.

يعتبر بيروكسيد ثنائي البوتيل ثلاثي الأهمية لمراقبة هذه العوامل والتحكم فيها لضمان فعاليتها كبادئ للبلمرة.
يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في إنتاج أنواع مختلفة من البوليمرات ، بما في ذلك البولي إيثيلين والبولي بروبيلين والبوليسترين.
تساهم قدرة بيروكسيدات ثنائي البوتيل على بدء البلمرة في مواقع محددة على المونومرات في تطوير هياكل بوليمر فريدة.

نظرا لقدرته على التحلل الحراري ، يشكل بيروكسيد ثنائي البوتيل مخاطر على السلامة.
بالإضافة إلى قابليتها للاشتعال ، يمكن أن تؤدي إلى توليد منتجات التحلل الخطرة.
يجب أن تتوافق المناولة والتخزين مع لوائح السلامة ، ويجب استخدام معدات الحماية الشخصية (PPE) عند العمل مع هذا المركب.

وقد بذلت جهود لإعادة تدوير بيروكسيد ثنائي الترت بوتيل وبيروكسيدات أخرى في بعض العمليات الصناعية للحد من النفايات.
يتضمن التجديد معالجة بيروكسيدات النفايات لاستعادة مركباتها المفيدة مع تقليل التأثير البيئي.
Di-tert butyl peroxide هو بادئ شائع الاستخدام في البلمرة ، وهناك مبادرات بديلة وطرق متاحة لتطبيقات محددة.

يعتمد اختيار البادئ على عوامل مثل ظروف التفاعل وخصائص البوليمر المرغوبة واعتبارات السلامة.
عادة ما يقوم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل بإجراء اختبارات مراقبة الجودة لضمان نقاء المركب واتساقه.
يمكن أن تؤثر الشوائب في البيروكسيد على أدائها كبادئ.

بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل هو مجرد واحد من الأيزومرات المحتملة لبيروكسيدات ثلاثي البوتيل.
هناك العديد من المتشاكلات ذات الرتب المختلفة لمجموعات ثلاثي بوتيل حول ذرة الأكسجين البيروكسيد.
وتشمل بعض الأيزومرات الشائعة الأخرى بيروكسيد أحادي ثلاثي بوتيل وهيدرو بيروكسيد ثلاثي البوتيل.

بالإضافة إلى استخدامه كبادئ للبلمرة ، يستخدم بيروكسيد ثنائي البوتيل في الربط المتقاطع للمطاط الصناعي (المواد الشبيهة بالمطاط).
يعزز الربط المتقاطع الخواص الميكانيكية ، مثل القوة والمرونة ، للمطاط الصناعي.
عند التعامل مع Di-tert butyl peroxide ، من الضروري الرجوع إلى صحيفة بيانات السلامة (SDS) للحصول على معلومات محددة حول مخاطرها واحتياطات السلامة وتدابير الإسعافات الأولية في حالة وقوع حوادث.

يتم تنظيم نقل وتخزين بيروكسيدات بوتيل Di-tert بسبب قابليتها للاشتعال والمخاطر المحتملة.
يجب تخزين ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد في مكان بارد وجيد التهوية ، بعيدا عن مصادر الحرارة واللهب والمواد غير المتوافقة.
يمكن استخدام حاويات خاصة مصممة لتخزين البيروكسيد.

لا يتوافق بيروكسيد ثنائي البوتيل ثلاثي مع المواد المختلفة ، بما في ذلك عوامل الاختزال والأحماض وبعض المعادن.
يمكن أن يؤدي خلطها مع مواد غير متوافقة إلى ردود فعل خطيرة ، بما في ذلك الحرائق أو الانفجارات.

يجب أن تتبع طرق التخلص المناسبة من بيروكسيد ثنائي الترت بوتيل ونفاياته اللوائح المحلية والولائية والفيدرالية.
في كثير من الأحيان ، يتم إلغاء تنشيط البيروكسيدات والتخلص منها من خلال العمليات الكيميائية الخاضعة للرقابة أو عن طريق خدمات التخلص من النفايات المهنية.
يعد تطوير بادئات بيروكسيد جديدة وطرق محسنة للبلمرة مجالا مستمرا للبحث في مجال علوم المواد وكيمياء البوليمرات.

يستخدم
يستمر تفاعل التحلل عن طريق توليد جذور الميثيل.
تخضع الرابطة البيروكسيد للتحلل المتجانس عند درجات حرارة أعلى من 100 درجة مئوية.
ومن ثم يستخدم بيروكسايد ثنائي ثلاثي البوتيل بشكل شائع كبادئ جذري في التخليق العضوي وكيمياء البوليمر.

يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل من حيث المبدأ في المحركات التي يكون فيها الأكسجين محدودا ، لأن الجزيء يوفر كلا من المؤكسد والوقود.
تم استخدام بيروكسايد ثنائي ثلاثي البوتيل كبادئ جذري للحث على بلمرة الجذور الحرة.
كما تم استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل كمحسن للسيتان في دراسة لتحديد سلوك الطور للمستحلبات الدقيقة الخافضة للتوتر السطحي الممتد القائمة على الكربوكسيلات مع مزيج الإيثانول والزيوت النباتية / الديزل.

يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل لقطاعات السوق: إنتاج البوليمر ، وتشابك البوليمر وإنتاج الأكريليك بتطبيقاتها / وظائفها المختلفة.
يستخدم ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد في المنتجات التالية: البوليمرات.
يستخدم Di-tert بوتيل بيروكسايد لتصنيع: المنتجات البلاستيكية والمواد الكيميائية.

يمكن أن يحدث إطلاق بيروكسيد ثنائي الترت بوتيل في البيئة من الاستخدام الصناعي: كمساعد معالجة وكمساعد معالجة.
عامل تشابك بيروكسيديك للبولي إيثيلين (HDPE و LDPE).
عند أقل من 150 درجة مئوية ، لا يحدث تشابك سابق لأوانه (حرق).

مستوى الاستخدام: 0.5-2٪ وزن / وزن المنتج كما هو مزود على المادة المراد تشابكها.
مزايا خاصة: فعالة للغاية وخالية نسبيا من الحروق.
منتجات تحلل متطايرة وخالية من الروائح ، ولا تتفتح على سطح الفلكنة.

يتطلب التقلب العالي للمنتج تطبيق الأنظمة المغلقة أثناء عمليات التركيب والانتشار بمسحوق البولي إيثيلين.
يستخدم ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد خاصة في عمليات البثق (RAM-Extrusion لأنابيب الضغط).
تم استخدام بيروكسايد ثنائي ثلاثي البوتيل كبادئ جذري للحث على بلمرة الجذور الحرة.

كما تم استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل كمحسن للسيتان في دراسة لتحديد سلوك الطور للمستحلبات الدقيقة الخافضة للتوتر السطحي الممتد القائمة على الكربوكسيلات مع مزيج الإيثانول والزيوت النباتية / الديزل.
يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل بشكل شائع لبدء بلمرة المونومرات المختلفة ، مما يؤدي إلى تكوين البوليمرات.
يلعب بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل دورا مهما في إنتاج البلاستيك والمطاط واللدائن.

تشمل بعض التطبيقات المحددة إنتاج البولي إيثيلين والبولي بروبيلين والبوليسترين.
بالإضافة إلى بدء البلمرة ، يتم استخدام بيروكسيد ثنائي البروتيل ثلاثي لربط اللدائن (مثل المطاط الطبيعي والمطاط الصناعي).
يعمل الربط المتقاطع على تحسين الخواص الميكانيكية لهذه المواد ، مما يجعلها أكثر متانة ومقاومة للحرارة.

هذا مهم بشكل خاص في تصنيع الإطارات ومنتجات المطاط الأخرى.
يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في التخليق الكيميائي لإدخال مجموعات البيروكسيد في المركبات العضوية أو لأكسدة مجموعات وظيفية معينة.
هذا له تطبيقات في إعداد وسيطة كيميائية محددة.

يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في إنتاج المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لبدء بلمرة المادة اللاصقة ، مما يسمح لها بالارتباط بالأسطح المختلفة بشكل فعال.
يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في معالجة الراتنجات والمواد المركبة. يبدأ عملية المعالجة ، مما يؤدي إلى تكوين مادة صلبة ومتينة.
يمكن استخدام بيروكسايد ثنائي ثلاثي البوتيل لبدء تفاعلات الأكسدة. على سبيل المثال ، يمكن استخدامه لبدء تكوين الأحماض العضوية.

يستخدم ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد في تصنيع المنتجات البلاستيكية المختلفة.
يمكن أن يبدأ بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في بلمرة المونومرات مثل الستايرين وكلوريد الفينيل ، مما يؤدي إلى إنتاج بوليمرات لدن بالحرارة تستخدم في مجموعة واسعة من التطبيقات ، بما في ذلك مواد التعبئة والتغليف ولعب الأطفال ومكونات السيارات.
يستخدم ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد في إنتاج المواد المركبة.

يساعد بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل على بدء بلمرة مصفوفة الراتنج في المواد المركبة ، مما يمكن ألياف التسليح (مثل الألياف الزجاجية أو ألياف الكربون) من الارتباط بالمصفوفة.
ينتج عن هذا مواد مركبة خفيفة الوزن وقوية ومتينة تستخدم في صناعات الطيران والسيارات والبناء.
في إنتاج مواد الرغوة ، مثل البوليسترين الموسع (EPS) أو رغوة البولي يوريثان ، يتم استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل كعامل نفخ.

عندما يتحلل بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل ، فإنه يطلق غازات ، مما يخلق تأثيرا رغويا ، يوسع مادة الرغوة ويصلبها.
يمكن العثور على بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في تركيبات المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، حيث يساعد على بدء عملية المعالجة أو البلمرة ، مما يسمح لهذه المواد بالالتصاق بالأسطح بشكل فعال.
يستخدم بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في كل من التطبيقات الصناعية والاستهلاكية.

بالإضافة إلى اللدائن المتقاطعة ، يستخدم بيروكسيد ثنائي الترت بوتيل في إنتاج منتجات المطاط المختلفة ، بما في ذلك الإطارات والخراطيم والحشيات.
يعزز الربط المتقاطع الخواص الميكانيكية ومرونة المواد المطاطية.
يمكن استخدام بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل في صناعة النسيج لبدء تفاعلات البلمرة لمعالجات النسيج.

يستخدم بيروكسيد ثنائي البروتيل ثلاثي أيضا في صياغة الطلاء للأسطح ، مثل الدهانات والورنيش.
يستخدم ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد في البحث والتطوير الكيميائي لخصائصه البادئة الجذرية.
يمكن أن يكون بيروكسيد ثنائي البوتيل أداة قيمة للعلماء الذين يعملون على تخليق مواد أو مركبات أو تفاعلات كيميائية جديدة.

في بعض الحالات ، قد يجد بيروكسيد ثنائي البروتيل تطبيقات في تطوير بعض الأجهزة الطبية أو المنتجات الصيدلانية ، حيث يساهم في بلمرة أو ربط مواد معينة.
يمكن استخدام ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد في عمليات معالجة المياه لبدء تفاعلات الأكسدة ، وتكسير الملوثات والملوثات في مياه الصرف الصحي.

المخاطر الصحية
يعتبر بيروكسيد ثنائي البوتيل الثلاثي ساما قليلا عن طريق الاستنشاق ويظهر بشكل عام سمية منخفضة إلى منخفضة جدا بطرق أخرى.
ومع ذلك ، لوحظت الآثار السامةفقط بتركيزات عالية جدا. الفئران التي تعرضت لبخار 4103 جزء في المليون وضعت رعشة الرأس والرقبة بعد 10 دقائق من التعرض (Floyd and Stockinger 1958).
كانت الأعراض الأخرى هي الضعف وفرط النشاط وصعوبة التنفس.

دي تيرت بوتيل بيروكسايد غير مهيج للجلد والعفن الفطري للعينين.
تم الإبلاغ عن أن بيروكسيد ثنائي ثلاثي البوتيل يسبب أورام الدم الرئوية في الفئران (NIOSH 1986).
ومع ذلك ، فإن السرطنة لم تثبت بالكامل بعد.

خطر الحريق
شديدة الاشتعال وتفاعل. نقطة الوميض 18 درجة مئوية (64.4 درجة فهرنهايت); ضغط البخار 19.5 تور عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) ؛ كثافة البخار 5.03.
منتجات تحلل بيروكسيدات البوتيل ثنائية الترت هي الإيثان والأسيتون ، مما يعزز خطر الحريق.
يستخدم بيروكسيد ثنائي البوتيل رذاذ الماء لمكافحة الحريق والحفاظ على برودة الحاويات.

يشكل بيروكسيد ثنائي البوتيل خليطا متفجرا بالهواء. لم يتم الإبلاغ عن المدى المتفجر.
قد تنفجر منتجات تحلل بيروكسيدات البوتيل ثنائية الثلاثي فوق نقطة الغليان ، 111 درجة مئوية (231.8 درجة فهرنهايت).

ومع ذلك ، نظرا لأنه مستقر حراريا وغير حساس للصدمات ، فإن خطر الانفجار أقل بكثير.
ومع ذلك ، قد يتفاعل بيروكسيد ثنائي البوتيل مع العنف المتفجر عند ملامسته لمواد قابلة للأكسدة بسهولة.

خزن
تخزينها في مكان بارد وجيد التهويةمعزولة عن المواد القابلة للأكسدة بسهولة.
حماية ضد الأضرار المادية.
حاويات الشحن عبارة عن زجاج كهرماني وزجاجات بولي إيثيلين أو براميل فولاذية لا تتجاوز سعتها 100 رطل.

المرادفات
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد
110-05-4
ثالث بوتيل بيروكسايد
دي تي بوتيل بيروكسايد
تي بوتيل بيروكسايد
كادوكس
بيروكسيد ، مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل)
تريجونوكس ب
2- (ثلاثي بوتيل بيروكسي) -2-ميثيل بروبان
ثلاثي بوتيل بيروكسايد
كادوكس TBP
كايابوتيل د
بيربوتيل د
انتروكس DTB
مكرر (ثلاثي بوتيل) بيروكسيد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد
بيروكسيد البوتيل الثلاثي
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد
ثنائي ثلاثي بوتيل هيدرو بيروكسيد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسيد
بيروكسيد البوتيل الثلاثي
مجلس الأمن القومي 673
2-ثلاثي بوتيل بيروكسي-2-ميثيل بروبان
مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) بيروكسيد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسا��د
M7ZJ88F4R1
DTXSID2024955
إن إس سي-673
(تريبوتيل) بيروكسيد
DTXCID704955
مكرر (تي بوتيل) بيروكسيد
2،2'-ديوكسي بيس (2-ميثيل بروبان)
كاس-110-05-4
دي تي بوتيل بيروكسايد
دي-تيرت-بوتيل بيروكسيد [ألماني]
CCRIS 4613
دي (تي بوتيل) بيروكسيد
دي ثلاثي بوتيل بيروكسايد [هولندي]
هسدب 1326
اينكس 203-733-6
بيروكسيد بوتيل ثلاثي [إنجليزي]
مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) بيروكسيد
بيروكسيد بوتيل ثلاثي [إيطالي]
M7ZJ88F4R1 UNII-
تي بوتيل بيروكسايد
tBuOOtBu
دي تي بوتيل بيروكسيد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسيد
ديتيرت.بوتيل بيروكسايد
2-ثلاثي بوتيل بيروكسي-2-ميثيل-بروبان
MFCD00008803
دي تيرتبوتيل بيروكسايد
ديترت بوتيل بيروكسايد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسيد
ثنائي ثالثي بوتيل بيروكسايد
ثنائي تيرتياريبوتيل بيروكسايد
بيروكسيد ، ثلاثي بوتيل -
ثنائي (ثلاثي بوتيل) بيروكسيد
دي (ثلاثي بوتيل) بيروكسيد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسيد
بيروكسيد بوتيل ثلاثي
(tert-C4H9O)2
ثنائي ثلاثي بوتيل بيروكسايد
DTBP [MI]
بيروكسيد ، مكرر ثلاثي بوتيل -
EC 203-733-6
SCHEMBL14861
إن إس سي 673
CHEMBL1558599
(CH3)3CO-OC(CH3)3
2-ثلاثي بوتيل ديوكسي-2-ميثيل بروبان
Tox21_201461
Tox21_300099
AKOS015902599
2- (ثلاثي بوتيل بيروكسي) -2-ميثيل بروبان #
NCGC00091801-01
NCGC00091801-02
NCGC00091801-03
NCGC00254065-01
NCGC00259012-01
بيروكسيد ثلاثي بوتيل (Luperox DI) ، 97٪
لوبيروكس (R) DI ، بيروكسايد ثلاثي بوتيل ، 98٪
د3411
FT-0625359
مكرر (1،1-ثنائي ميثيل إيثيل) بيروكسيد [HSDB]
A802134
Q413043
بيروكسيد تي بوتيل مكرر (1،1-دي ميثيل إيثيل) بيروكسيد
J-002365
جي-520402
WLN: 1X1 &1 &OOX1 &1 &1
F0001-0215
ديازوليدينيل اليوريا
ديازوليدينيل اليوريا هو خليط من منتجات إضافة الفورمالديهايد المختلفة بما في ذلك البوليمرات.
يرتبط ديازوليدينيل يوريا كيميائيا باليوريا إيميدازوليدينيل.
ديازوليدينيل يوريا هو مادة حافظة مضادة للميكروبات يشيع استخدامها في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لحمايتها من التلوث البكتيري والفطري.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 78491-02-8
الصيغة الجزيئية: C8H14N4O7
الوزن الجزيئي: 278.22
رقم EINECS: 278-928-2

المرادفات:ديازوليدينيل يوريا ، 78491-02-8 ، ديازوليدينيل يوريا ، 1- (1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسويميدازوليدين -4-يل) -1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) يوريا ، 1- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسويميدازوليدين -4-يل] -1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) يوريا ، N ، N'-Bis (هيدروكسي ميثيل) اليوريا ، N- (1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل) -N ، N'-bis (هيدروكسي ميثيل) ، N9VX1IBW6K ، n- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل] -ن ، ن مكرر (هيدروكسي ميثيل) اليوريا ، DTXSID0029559 ، جرثوم الثاني ، MFCD03547942 ، اليوريا ، N- (1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل) -N ، N'-bis (هيدروكسي ميثيل) - ، جرثوم 11 ، DTXCID009559 ، إيميدازوليدينيل اليوريا 11 ، ديازوليدينيل اليوريا (الدرجة الفنية) ، اليوريا ، N- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل] -N ، N'-bis (هيدروكسي ميثيل) - ، CAS-78491-02-8 ، EINECS 278-928-2 ، UNII-H5RIZ3MPW4 ، UNII-N9VX1IBW6K ، N- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل] -N ، N'-bis (هيدروكسي ميثيل) اليوريا ؛ ديازوليدينيل يوريا. جيرمابين II-E ؛ جرثومة الثاني ؛ N-هيدروكسي ميثيل-N- [1،3-دي (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسويميدازوليدين -4-يل]-N'-هيدروكسي ميثيل يوريا ، H5RIZ3MPW4 ، EC 278-928-2 ، يوريا ديازوليدينيل ، > = 95٪ ، N- (هيدروكسي ميثيل) -N- (1،3-ثنائي هيدروكسي ميثيل -2،5-ديوكسو -4-إيميدازوليدينيل) -N'- (هيدروكسي ميثيل) اليوريا ، N- (هيدروكسي ميثيل) -N- (1،3-ثنائي هيدروكسي ميثيل -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل) -N'- (هيدروكسي ميثيل) اليوريا ، SCHEMBL34370 ، CHEMBL3187032 ، N- (1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل) - ، CHEBI: 136014 ، SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N ، Tox21_202068، Tox21_303365، AC1192، s5292، AKOS016010254، CCG-267223، CS-W010066، DB14173، HY-W009350، 1- [1، 3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-إيميدازوليدين -4-يل] -1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) اليوريا ، اليوريا ، N- (1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل-N ، N'-bis (هيدروكسي ميثيل) - ، NCGC00249159-01 ، NCGC00257237-01 ، NCGC00259617-01 ، AS-73729 ، N- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو (1،3-ديازوليدين -4-يل)] -N- (هيدروكسي ميثيل) [(هيدروكسي ميثيل) أمينو] كاربوكساميد ، SY033470 ، DB-056316 ، D3769 ، NS00001993 ، EN300-18632140 ، Q5272201 ، W-104279 ، 1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -5- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) يوريدو] هيدانتوين ، N ، N'-BIS (HYDROXYMETHYL) -N'- (1،3-BIS (هيدروكسي ميثيل) -2،5-DIOXO-4-IMIDAZOLIDINYL) UREA ، N- هيدروكسي ميثيل-N- (1،3-ثنائي (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسويميدازوليدين -4-يل) -N'-هيدروكسي ميثيل يوريا ، N- [1،3-مكرر (هيدروكسي ميثيل) -2،5-ديوكسو-4-إيميدازوليدينيل] -N ، N'-bis (هيدروكسي ميثيل) اليوريا

يطلق ديازوليدينيل يوريا الفورمالديهايد ، مما يساعد على منع نمو الميكروبات ، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات.
يستخدم ديازوليدينيل اليوريا في المقام الأول في مستحضرات التجميل ، مثل المستحضرات والشامبو والبلسم ومنتجات العناية الشخصية الأخرى.
يمكن أيضا العثور على ديازوليدينيل يوريا في بعض المنتجات الصيدلانية.

يعمل ديازوليدينيل يوريا عن طريق إطلاق الفورمالديهايد ببطء ، وهو عامل قوي مضاد للميكروبات ، والذي يمنع نمو البكتيريا والخميرة والعفن.
ديازوليدينيل اليوريا فعال في منع نمو الميكروبات ، واستخدامه مثير للجدل في بعض الأحيان بسبب إطلاق الفورمالديهايد.
يمكن أن يكون الفورمالديهايد مادة مسببة للحساسية ومهيجة ، وفي تركيزات عالية ، فهو مادة مسرطنة معروفة.

ومع ذلك ، فإن مستويات الفورمالديهايد الصادرة عن ديازوليدينيل يوريا في مستحضرات التجميل عادة ما تكون منخفضة ويتم تنظيمها لتكون ضمن الحدود الآمنة.
اليوريا ديازوليدينيل التجارية هي مزيج من منتجات إضافة الفورمالديهايد المختلفة بما في ذلك البوليمرات.
ديازوليدينيل اليوريا هو مادة حافظة شائعة الاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

قد تطلق يوريا ديازوليدينيل الفورمالديهايد وقد تحدث تفاعلات متصالبة مع المواد الأخرى التي تطلق الفورمالديهايد.
كان توصيف اليوريا ديازوليدينيل سيئ حتى وقت قريب ، وربما لا يكون هيكل خدمة المستخلصات الكيميائية الوحيد المخصص له هو الهيكل الرئيسي في المواد التجارية.
بدلا من ذلك ، تشير البيانات الجديدة إلى أن إحدى مجموعات هيدروكسي ميثيل الوظيفية لحلقة الإيميدازوليدين مرتبطة بالكربون ، وليس على ذرة نيتروجين اليوريا.

ديازوليدينيل يوريا هو مادة حافظة اصطناعية تحمي التركيبات من البكتيريا والفطريات الضارة.
يعمل Diazolidinyl urea عن طريق إطلاق الفورمالديهايد في المنتجات التي تمنع التلوث - مما يزيد من العمر الافتراضي لمستحضرات التجميل.
في شكله الخام ، يظهر Diazolidinyl Urea كمسحوق أبيض ناعم ويعمل كمكون أساسي في عالم الجمال.

ومع ذلك ، فإنه ينطوي على مخاطر كبيرة من الحساسية خاصة عند استخدامه بتركيزات أعلى. الصيغة المناسبة ضرورية للاستخدام الآمن.
Diazolidinyl Urea هو مادة حافظة تستخدم على نطاق واسع في صناعة مستحضرات التجميل ، مما يضمن استقرار المنتج وسلامته.
خصائصه المضادة للميكروبات تمنع نمو البكتيريا والخميرة والعفن ، مما يطيل العمر الافتراضي للتركيبات المختلفة ، بما في ذلك الكريمات والمستحضرات والشامبو والمكياج.

من خلال منع التلوث الميكروبي ، يساعد Diazolidinyl Urea في الحفاظ على سلامة المنتج وفعاليته ، والحفاظ على جودة مستحضرات التجميل بمرور الوقت.
على الرغم من بعض المخاوف بشأن الحساسيات المحتملة ، فإن فعاليتها في منع التلف تجعلها مكونا قيما في تركيبات مستحضرات التجميل.

يتم تصنيع ديازوليدينيل يوريا من مكونين أساسيين: آلانتوين والفورمالديهايد.
يخضع آلانتوين ، وهو مركب موجود في النباتات ، لتفاعل كيميائي مع الفورمالديهايد في ظل ظروف قلوية لإنتاج ديازوليدينيل يوريا.

مادة حافظة مضادة للميكروبات تساعد منتجاتك على عدم التلف بسرعة كبيرة.
يعمل Diazolidinyl urea بشكل جيد بشكل خاص ضد البكتيريا ، وتحديدا الأنواع سالبة الجرام والخميرة والعفن.
مثير للجدل إلى حد ما ، فهو ينتمي إلى عائلة سيئة السمعة من محرري الفورمالديهايد.

أي أنه يتحلل ببطء لتكوين الفورمالديهايد عند إضافته إلى الصيغة.
كتب ديازوليدينيل يوريا المزيد عن المواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد والمخاوف المحيطة بها في Dmdm Hydantoin ، لكن لا تخف كثيرا ، فهذه نظريات أكثر من الحقائق المثبتة.
يستخدم ديازوليدينيل اليوريا كمادة حافظة في مستحضرات التجميل والمنتجات الطبية.

يمكن العثور على ديازوليدينيل يوريا في الكريمات والمستحضرات ومنتجات الشعر والأدوية الموضعية التي لا تستلزم وصفة طبية مثل المراهم الطبية.
قد تحدد الأبحاث الإضافية استخدامات إضافية أو صناعية لهذه المادة الكيميائية.
ديازوليدينيل اليوريا ، مادة حافظة واسعة الطيف ، هي مركب يطلق الفورمالديهايد يطلق الفورمالديهايد من خلال تحلله.

ديازوليدينيل اليوريا فعال ضد معظم الكائنات الحية الدقيقة الملوثة ، وخاصة Pseudomonas.
Diazolidinyl Urea هو مادة حافظة قابلة للذوبان في الماء ، وتوفر نشاطا واسع النطاق مضادا للبكتيريا ضد كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.
يعمل ديازوليدينيل يوريا كمادة حافظة.

يوفر ديازوليدينيل يوريا نشاطا واسع الطيف ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.
إنه يوفر طاقة فعالة مضادة للميكروبات ومتوازنة وتآزرية وتتميز بحماية واسعة الطيف.
علاوة على ذلك ، فهو متوافق مع العديد من مكونات مستحضرات التجميل الأخرى.

ديازوليدينيل اليوريا فعال في جرعة منخفضة ويمكن استخدامه لتعزيز المواد الحافظة الأخرى.
تجد مادة Diazolidinyl Urea الحافظة تطبيقا في صياغة تركيبات تترك على الشعر وتشطف ، ومنتجات العناية بالشعر (البلسم ، والمواد الهلامية ، والموس ، ومصففات الشعر الجديدة ، والشامبو ، ومستحضرات / كريمات التصفيف) ، والعناية بالجسم ، ومستحضرات التجميل الملونة ، وغسول الوجه والجسم ، والعناية بالوجه والمناديل ومنتجات العناية بالشمس (بعد التعرض للشمس ، والتسمير الذاتي ، والحماية من أشعة الشمس).
يوجد في منتجات مثل المرطبات وواقيات الشمس والشامبو والبلسم وغسول الجسم والمكياج.

المستحضرات الصيدلانية: تستخدم كمادة حافظة في بعض الأدوية الموضعية.
المنتجات المنزلية: يتم تضمينها في بعض منتجات التنظيف والمنظفات لمنع نمو الميكروبات.
يعمل اليوريا ديازوليدينيل كمحرر للفورمالديهايد.

عند دمجها في التركيبات ، فإنها تتحلل ببطء بمرور الوقت لإطلاق كميات صغيرة من الفورمالديهايد.
يعمل هذا الفورمالديهايد كعامل مضاد للميكروبات واسع الطيف ، حيث يقتل أو يثبط نمو البكتيريا والخميرة والعفن.
على الرغم من فعاليته كمادة حافظة ، إلا أن إطلاق الفورمالديهايد أثار مخاوف تتعلق بالسلامة.

ديازوليدينيل اليوريا مادة مسرطنة معروفة ويمكن أن تسبب الحساسية وتهيج الجلد لدى الأفراد الحساسين.
حددت الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء والمفوضية الأوروبية الحد الأقصى المسموح به من تركيزات الفورمالديهايد في مستحضرات التجميل.
على سبيل المثال ، يحد الاتحاد الأوروبي من تركيز الفورمالديهايد الحر إلى 0.2٪ في مستحضرات التجميل.

ينصح الأشخاص الذين يعانون من حساسية الفورمالديهايد أو الحساسية بتجنب المنتجات التي تحتوي على محررات الفورمالديهايد مثل ديازوليدينيل يوريا.
بسبب المخاوف المحيطة بالمواد الحافظة التي تطلق الفورمالديهايد ، هناك اتجاه متزايد نحو استخدام المواد الحافظة البديلة.
ديازوليدينيل اليوريا مادة حافظة شائعة تستخدم بدلا من محررات الفورمالديهايد.

على الرغم من أنها مثيرة للجدل لأسباب أخرى ، إلا أنها لا تطلق الفورمالديهايد.
مثل الزيوت الأساسية ، على الرغم من أنها قد لا تكون فعالة في جميع التركيبات.
يعتبر ديازوليدينيل اليوريا قابلة للتحلل.

يعتبر ديازوليدينيل اليوريا عموما آمنا للبيئة عند استخدامه بالتركيزات الموصى بها.
Diazolidinyl اليوريا الاسم التجاري لليوريا ديازوليدينيل ، وغالبا ما تستخدم في مستحضرات التجميل.
مزيج من ديازوليدينيل اليوريا مع مواد حافظة أخرى لتعزيز الفعالية.

ديازوليدينيل اليوريا هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.
صيغته الكيميائية هي C8H14N4O7.
تم تقديم ديازوليدينيل يوريا لأول مرة في عام 1982.

يطلق ديازوليدينيل يوريا الفورمالديهايد في عملية استخدام المنتج ، مما يجعل استخدامه مرفوضا قليلا.
ديازوليدينيل اليوريا هو مادة حافظة مضادة للميكروبات تستخدم في مستحضرات التجميل.
يرتبط ديازوليدينيل يوريا كيميائيا باليوريا إيميدازوليدينيل الذي يستخدم بنفس الطريقة.

يعمل اليوريا ديازوليدينيل كمحرر للفورمالديهايد.
يتم استخدامه في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة والشامبو والبلسم ، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من المنتجات بما في ذلك حمامات الفقاعات ومناديل الأطفال المبللة والمنظفات المنزلية.
تم العثور على اليوريا ديازوليدينيل في المواد الحافظة المتاحة تجاريا جيرمابين.

ديازوليدينيل اليوريا ، وهو فورمالديهايد re1easer ، موجود بشكل أساسي في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة ، ويمكن العثور عليه في الكريمات الحاجزة.
ديازوليدينيل اليوريا هو مادة حافظة اصطناعية تستخدم في المستحضرات المختلفة.

ديازوليدينيل يوريا مادة حافظة عديمة اللون والرائحة ومستقرة وقابلة للذوبان في الماء.
تم الإبلاغ عن أن اليوريا ديازوليدينيل لها طيف مضاد للميكروبات أوسع من اليوريا إيميدازوليدينيل ، والتي ترتبط هيكليا.
ديازوليدينيل اليوريا فعال ضد البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام والعفن والخميرة ولكن له نشاط محدود ضد الفطريات.


نقطة الغليان: 421.04 °C (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.4734 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0Pa عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.6590 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: الماء (قليلا)
شكل: صلب
pka: 11.22±0.46(متوقع)
اللون: أبيض إلى أبيض
الذوبان في الماء: 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
ميرك: 14,3000
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
InChIKey: SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.9 عند 20 درجة مئوية

كان توصيف اليوريا ديازوليدينيل سيئ حتى وقت قريب ، وربما لا يكون هيكل خدمة المستخلصات الكيميائية الوحيد المخصص له هو الهيكل الرئيسي في المواد التجارية.
بدلا من ذلك ، تشير البيانات الجديدة إلى أن مجموعة هيدروكسي ميثيل الوظيفية لكل حلقة إيميدازوليدين مرتبطة بالكربون ، وليس على ذرة النيتروجين.
يصف ديازوليدينيل اليوريا ، المعروف أيضا باسم الأكزيما ، نوعا من التهاب الجلد.

التهاب الجلد التماسي أو الأكزيما التماسية هو مصطلح يستخدم عندما يحدث هذا الالتهاب بسبب ملامسة الجلد المباشرة أو غير المباشرة لشيء ما في بيئتك.
يحدث التهاب الجلد التماسي التحسسي عندما يسبب الجهاز المناعي حساسية تجاه مادة كيميائية أو مادة محددة للغاية كانت على اتصال بالجلد.
يتم تصنيع اليوريا ديازوليدينيل من خلال عملية كيميائية متعددة الخطوات تتضمن تفاعل اليوريا مع الفورمالديهايد والكواشف الأخرى.

يمكن أن تختلف الخطوات المحددة ، ولكن تتضمن الطريقة العامة ما يلي:
تتفاعل اليوريا مع الفورمالديهايد لتكوين مشتقات اليوريا ديازوليدينيل.
تخضع مشتقات اليوريا ديازوليدينيل للتدوير لتشكيل بنية حلقة الإيميدازوليدين.

المنتج الناتج هو ديازوليدينيل اليوريا ، والذي يحتوي على حلقة إيميدازوليدين ومجموعات هيدروكسي ميثيل متعددة.
تنظم إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) استخدام المواد الحافظة في مستحضرات التجميل بموجب القانون الفيدرالي للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.
يسمح باستخدام اليوريا ديازوليدينيل في مستحضرات التجميل ، بشرط أن تلبي متطلبات السلامة.

تحدد لائحة مستحضرات التجميل للاتحاد الأوروبي (EC) رقم 1223/2009 التركيزات القصوى المسموح بها للفورمالديهايد في مستحضرات التجميل.
يجب استخدام ديازوليدينيل يوريا بتركيزات تضمن أن محتوى الفورمالديهايد الحر لا يتجاوز 0.2٪ في المنتج النهائي.
على غرار الاتحاد الأوروبي ، تنظم وزارة الصحة الكندية المستويات المسموح بها من الفورمالديهايد في مستحضرات التجميل ، مما يضمن سلامة المستهلكين.

يساعد على منع التلوث الميكروبي في المنتجات التي تحتوي على الماء والمعرضة للتلف.
يحافظ على المنتج أثناء التخزين والاستخدام لفترات طويلة.
يطيل العمر الافتراضي لمنتجات مثل كريم الأساس والماسكارا وظلال العيون.

يضمن بقاء المنتج فعالا وآمنا للاستخدام بمرور الوقت.
يستخدم ديازوليدينيل اليوريا في الكريمات والمراهم الموضعية التي تتطلب الحفاظ على التلوث الميكروبي.
المدرجة في بعض محاليل التنظيف والمنظفات لمنع نمو البكتيريا والفطريات أثناء التخزين.

قد يعاني الأفراد الذين يعانون من حساسية الفورمالديهايد من ردود فعل تحسسية مثل التهاب الجلد التماسي عند تعرضهم لمنتجات تحتوي على ديازوليدينيل يوريا.
يطلب من الشركات المصنعة استخدام ديازوليدينيل يوريا ضمن الحدود المنظمة لضمان سلامة المستهلك.
يجب اختبار المنتجات لمحتواها من الفورمالديهايد لتتوافق مع معايير السلامة.

غالبا ما يستخدم الأثير الجليكول كمادة حافظة في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
ديازوليدينيل اليوريا فعال ضد البكتيريا والخميرة ولكن أقل من ذلك ضد العفن.
فئة من المواد الحافظة تشمل ميثيل بارابين وإيثيل بارابين وبروبيل بارابين وبوتيل بارابين.

على الرغم من فعاليتها ، واجه البارابين تدقيقا بشأن المخاطر الصحية المحتملة.
تستخدم المواد الحافظة مثل حمض السوربيك وحمض البنزويك وأملاحها (سوربات البوتاسيوم وبنزوات الصوديوم) لخصائصها المضادة للميكروبات.
المواد الحافظة الطبيعية مثل زيت شجرة الشاي وزيت اللافندر ومستخلص إكليل الجبل ، على الرغم من أنها قد لا تكون قوية ويمكن أن تؤثر على رائحة المنتج واستقراره.

ديازوليدينيل اليوريا هو مادة حافظة مضادة للميكروبات تستخدم في مستحضرات التجميل.
يرتبط ديازوليدينيل يوريا كيميائيا بديازوليدينيل يوريا الذي يستخدم بنفس الطريقة.
يعمل اليوريا ديازوليدينيل كمحرر للفورمالديهايد.

فحصت دراسة آثار المواد الحافظة التجميلية المختلفة ، بما في ذلك Diazolidinyl Urea ، على خلايا الجلد البشرية السليمة ، مع تسليط الضوء على الاستجابات الخلوية والآثار المحتملة على صحة الجلد.
ناقشت مراجعة سريرية واسعة النطاق التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن إطلاق الفورمالديهايد والفورمالديهايد مثل Diazolidinyl Urea ، مما يوفر نظرة ثاقبة لردود الفعل التحسسية ومخاوف السلامة في الممارسة الجلدية.
شملت الأبحاث حول المواد المسرطنة المحتملة في مستحضرات التجميل Diazolidinyl Urea ، مع التركيز على الجوانب التنظيمية والسلامة المتعلقة باستخدامه في تركيبات مستحضرات التجميل.

قامت دراسة بدمج Diazolidinyl Urea في سلسلة اختبارات البقعة لتقييم حساسية الجلد وردود الفعل التحسسية لدى المرضى ، مما يساعد في تقييم إمكاناته المسببة للحساسية.
ديازوليدينيل يوريا هو مادة حافظة مضادة للميكروبات تعمل كمحرر للفورمالديهايد في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمنع Diazolidinyl Urea أو يؤخر نمو البكتيريا ، وبالتالي يحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.

اتبع هذا الرابط لمزيد من المعلومات حول كيفية حماية المواد الحافظة لمستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
Diazolidinyl urea هو مادة حافظة تطلق الفورمالديهايد تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، والتي تم تحديدها كعامل توعية في التهاب الجلد التماسي.
لتحديد ما إذا كان تحسس DIAZ ثانويا لإطلاق الفورمالديهايد أو بسبب خصائصه المسببة للحساسية ، قمنا بمراجعة 708 اختبارات رقعة متتالية للمرضى الذين يعانون من شكاوى جلدية مختلفة.

ديازوليدينيل اليوريا مادة حافظة قابلة للذوبان في الماء.
تعتبر هذه المادة الحافظة آمنة للاستخدام بتركيزات تصل إلى 0.5٪ ، على الرغم من أنها عادة ما تكون موجودة بتركيزات أقل لأنها عادة ما تكون جزءا من مزيج مع مواد حافظة أخرى (مثل البارابين).
يمكن أن يكون ديازوليدينيل اليوريا مادة حافظة تطلق الفورمالديهايد.

يستخدم:
يستخدم ديازوليدينيل اليوريا أيضا كمزيل للروائح لأنه يساعد في القضاء على البكتيريا التي تنتج رائحة كريهة في العرق.
يستخدم ديازوليدينيل اليوريا بشكل شائع في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لمنع التلوث الميكروبي ، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي لهذ�� المنتجات.
يحافظ Diazolidinyl urea على الكريمات والمستحضرات ذات الأساس المائي خالية من البكتيريا والعفن.

يمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة التي يمكن أن تفسد اليوريا ديازوليدينيل.
يحافظ على سلامة المنتج عن طريق منع نمو الميكروبات.
يستخدم Diazolidinyl urea في منتجات مثل كريم الأساس والماسكارا وظلال العيون وأحمر الخدود لمنع التلوث.

يضمن بقاء المنتج فعالا وآمنا للاستخدام بمرور الوقت.
يحافظ على المنتج لضمان بقائه آمنا لتطبيق البشرة.
يستخدم Diazolidinyl urea في بعض التركيبات الصيدلانية ، وخاصة المنتجات الموضعية التي تتطلب الحفظ ضد التلوث الميكروبي.

يضمن بقاء المنتج خاليا من التلوث الميكروبي أثناء الاستخدام.
يمنع نمو الميكروبات في الشامبو العلاجي.
تم العثور على هذه المادة الحافظة أيضا في العديد من الأدوات المنزلية حيث يكون التلوث الميكروبي مصدر قلق.

المدرجة في تركيبات مثل البخاخات والمنظفات لمنع البكتيريا والعفن.
يساعد في الحفاظ على سلامة المنتج عن طريق منع نمو الميكروبات أثناء التخزين.
في بعض البيئات الصناعية ، يتم استخدام اليوريا ديازوليدينيل للحفاظ على المنتجات التي قد يتم تخزينها لفترات طويلة.

يستخدم ديازوليدينيل اليوريا لمنع نمو الميكروبات في الدهانات والطلاء المائي.
يضمن طول عمر وسلامة المواد اللاصقة القائمة على الماء عن طريق منع التلوث الميكروبي.
تستفيد بعض المنتجات المتخصصة أيضا من الخصائص الحافظة لليوريا ديازوليدينيل.

يساعد في منع نمو الميكروبات في علاجات النسيج.
يستخدم Diazolidinyl اليوريا في الشامبو ومنتجات الاستمالة الأخرى للحيوانات الأليفة لمنع التلوث.
على الرغم من أنه أقل شيوعا ، يمكن استخدام Diazolidinyl urea في بعض مواد تغليف المواد الغذائية لمنع نمو الميكروبات ، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي للبضائع المعبأة.

يستخدم Diazolidinyl urea على نطاق واسع في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية بسبب فعاليته كمادة حافظة.
يمنع ديازوليدينيل يوريا نمو البكتيريا والفطريات في منتجات الترطيب ومكافحة الشيخوخة.
يحافظ على سلامة وفعالية غسول الوجه وزيوت التنظيف.

يحافظ ديازوليدينيل يوريا على سلامة الأحبار والمواد القابضة ذات الأساس المائي.
يضمن بقاء الشامبو خاليا من التلوث الميكروبي.
يحافظ ديازوليدينيل يوريا على مكيفات آمنة للاستخدام الممتد.

ديازوليدينيل يوريا وجدت في المواد الهلامية والموس والبخاخات لمنع التلف.
يمنع نمو الميكروبات في الأساسات السائلة والمسحوق.
يضمن ديازوليدينيل يوريا بقاء مكياج العيون آمنا وخاليا من البكتيريا.

يحافظ ديازوليدينيل يوريا على سلامة المنتج وسلامته.
يحافظ على سلامة وفعالية مرطبات الجسم.
يحافظ على هذه المنتجات خالية من التلوث.

يمنع ديازوليدينيل اليوريا نمو الميكروبات في المنتجات التي يتم تطبيقها على المناطق الحساسة.
يضمن Diazolidinyl urea بقاء هذه المنتجات فعالة وخالية من التلوث.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم ديازوليدينيل يوريا في تركيبات موضعية لمنع التلوث الميكروبي ، وهو أمر بالغ الأهمية لسلامة المرضى.

يحافظ Diazolidinyl urea على المراهم خالية من التلوث البكتيري الإضافي.
يحافظ على سلامة وسلامة الكريمات المستخدمة لعلاج الالتهاب.
يضمن بقاء المستحضرات لأمراض الجلد غير ملوثة.

يستخدم ديازوليدينيل اليوريا في العديد من منتجات التنظيف والصيانة المنزلية.
يمنع نمو البكتيريا والعفن في المنظفات متعددة الأسطح.
يضمن Diazolidinyl urea بقاء المنتجات المستخدمة في البيئات عالية الرطوبة فعالة.

يحافظ ديازوليدينيل يوريا على فعالية المنظفات السائلة بمرور الوقت.
يحافظ على سلامة وفعالية صابون غسل الصحون.
في البيئات الصناعية ، تساعد يوريا ديازوليدينيل في الحفاظ على جودة المنتجات المعرضة للتلوث الميكروبي.

ديازوليدينيل اليوريا مطهر ومزيل للروائح الكريهة.
ديازوليدينيل اليوريا هو أيضا مادة حافظة واسعة الطيف ضد البكتيريا والفطريات.
بشكل عام ، يتم استخدامه بتركيزات من 0.03 إلى 0.3 بالمائة.

وقد وجد أن ديازوليدينيل اليوريا هو محسس أقوى من اليوريا إيميدازوليدينيل للأشخاص الذين لديهم حساسية أو حساسية من الفورمالديهايد.
ديازوليدينيل اليوريا هي مادة حافظة تستخدم في كريمات التجميل والمستحضرات والشامبو والمواد الهلامية للشعر ، إلخ.
يستخدم Diazolidinyl urea كمادة حافظة في منتجات الرعاية الذاتية مثل الكريمات والمستحضرات ومناديل الأطفال المبللة وغسول اليدين وحمام الفقاعات والشامبو.

ومع ذلك ، يتم استخدامه في تركيز آمن n أي منتج لتحسين العمر الافتراضي أو استقرار المنتج.
يمكن اعتبار ديازوليدينيل يوريا مطهرا واسع الطيف للبكتيريا وكذلك الفطريات.

ملف الأمان:
يقتصر استخدام ديازوليدينيل يوريا على تركيزات قصوى تبلغ 0.5٪.
هذا الحد في التركيز يرجع في الغالب إلى تهيج خفيف يمكن أن يحدث على الجلد بتركيزات أكبر من هذا الحد الأقصى.
بعض الناس لديهم حساسية تلامسية من اليوريا ديازوليدينيل تسبب التهاب الجلد.

مثل هؤلاء الناس غالبا ما يكون لديهم حساسية من اليوريا ديازوليدينيل.
بالإضافة إلى كونه مادة مسببة للحساسية ، فهو يطلق الفورمالديهايد ، لأنه يولد الفورمالديهايد ببطء أثناء تحلله.

على الرغم من أن الفورمالديهايد يعمل كمادة حافظة للجراثيم ، إلا أنه مادة مسرطنة معروفة.
في 2005-2006 ، كان ديازوليدينيل يوريا هو 14 أكثر مسببات الحساسية انتشارا في اختبارات التصحيح (3.7٪).
يحتوي Diazolidinyl Urea على مخاطر كبيرة تنطوي على شكل حساسيات جلدية مثل التهيج والاحمرار ، خاصة عند استخدامه بتركيزات أعلى من 0.5٪.

نظرا لطبيعته التي تطلق الفورمالديهايد ، يمكن أن تؤدي إلى تفاقم الأعراض لدى الأشخاص الذين لديهم حساسية من الفورمالديهايد.
قد يكون الأفراد الذين يعانون من أمراض جلدية موجودة أو حواجز جلدية معرضة للخطر أكثر عرضة لهذه الآثار الجانبية.
اختبار التصحيح قبل الاستخدام إلزامي.

قام فريق خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل بتقييم سلامة اليوريا ديازوليدينيل ووجد أن المكون آمن للاستخدامات والتركيزات الحالية ، ولديه إمكانية تهيج منخفضة للعين.
ومع ذلك ، لم يتم العثور على أنها حساسة للجلد أو تنتج تأثيرات سامة للضوء.


ديبروبيلامين

ديبروبيلامين 

 

رقم CAS: 142-84-7

رقم EC: 205-565-9

الصيغة الكيميائية: C6H15N

الكتلة المولية: 101.193 غ · مول 1

تعريف ديبروبيلامين:

ديبروبيلامين سائل عديم اللون ذو رائحة قوية من الأمونيا.

يستخدم ديبروبيلامين كمادة كيميائية وسيطة في تصنيع مبيدات الأعشاب.

 

الخواص الكيميائية للديبروبيلامين:

يعتبر ديبروبيلامين ، مثله مثل الأمينات الأليفاتية قصيرة السلسلة الأخرى ، قاعدة قوية جدًا ويخضع تفاعلها لزوج الإلكترون غير المشترك على ذرة النيتروجين.

يشكل ديبروبيلامين هيدرات بالماء.

يمكن أن يتفاعل الأمين أيضًا مع النيتريت غير العضوي أو العضوي وربما أكاسيد النيتروجين من الهواء في ظل الظروف الحمضية لتكوين N - نيتروسوديبروبيلامين عالي التطفر ومسرطن.

طرق إنتاج ديبروبيلامين:

ينتج ديبروبيلامين عن طريق تفاعل البروبانول والأمونيا فوق محفز الجفاف عند درجة حرارة وضغط مرتفعين.

بدلاً من ذلك ، يمكن دمج البروبانول والأمونيا مع الهيدروجين على محفز نزع الهيدروجين.

في جميع الحالات ، يمكن فصل المزيج النات�� من الأمينات الأولية والثانوية والثالثية عن طريق التقطير والاستخراج المستمر.

ديبروبيلامين مكون طبيعي للخضروات والأسماك والفواكه والأطعمة الأخرى ومنتجات التبغ.

يوجد ديبروبيلامين أيضًا في بول الإنسان وبحيرات مياه الصرف وهواء مكان العمل.

يمكن أن ينتج المركب السام ديبروبيلامين عرضيًا عن طريق نيتروز N- ديبروبيلامين أثناء عمليات التصنيع المختلفة باستخدام ثنائي الأمين.

لذلك ، يحدث ثنائي بروبيل أمين كشوائب في بعض مبيدات الآفات ثنائي نيتروانيلين ومنتجات المطاط .

يوجد ديبروبيلامين أيضًا في مجموعة متنوعة من المواد الغذائية ، بما في ذلك الجبن واللحوم المقددة والأسماك المطبوخة والمشروبات الكحولية ، على ما يبدو نتيجة تفاعل ن-ديبروبيلامين مع نتريت الصوديوم الحافظة.

الوصف العام ديبروبيلامين:

ديبروبيلامين سائل صافٍ عديم اللون برائحة تشبه الأمونيا.

نقطة الوميض ديبروبيلامين هي 30 درجة فهرنهايت.

ديبروبيلامين أقل كثافة من الماء.

أبخرة ديبروبيلامين أثقل من الهواء.

 

ديبروبيلامين أمين قابل للاشتعال وشديد السمية ومسبب للتآكل.

يوجد ديبروبيلامين بشكل طبيعي في أوراق التبغ وبشكل مصطنع في النفايات الصناعية.

يمكن أن يسبب التعرض للديبروبيلامين إثارة يتبعها اكتئاب ونزيف داخلي وضمور وتهيج شديد.

 

ثنائي بروبيل أمين(DPA ؛ المعروف أيضًا باسم Di - N - Propyl amine DNPA) هو أمين ثانوي ينتمي إلى فئة ديال ألكيلامين.

ديبروبيلامين هو وسيط متعدد الاستخدامات مع مجموعة متنوعة من التطبيقات.

 

الخواص الكيميائية للديبروبيلامين:

ديبروبيلامين سائل عديم اللون.

 

التطبيقات المستخدمة في صناعة المواد الوسيطة: عوامل وقاية النبات ، مبيدات الأعشاب ، الأدوية. متوفر في عبوات ، سائب وبراميل.

تفاعلات الهواء والماء للديبروبيلامين:

ديبروبيلامين قابل للاشتعال للغاية.

ديبروبيلامين قابل للذوبان في الماء.

يستخدم ديبروبيلامين في صناعة المطاط وكوسيط كيميائي في إنتاج مبيدات الأعشاب S- إيثيل - ثنائي ن- بروبيل ثيوكاربامات و S- بروبيل دي - ن - بروبيل ثيوكاربامات.

يستخدم ديبروبيلامين أيضًا في تنقية مركبات البيرفلورو لتحويل الشوائب المفلورة بالكامل إلى مواد صلبة ، والتي يتم إزالتها بعد ذلك عن طريق الترشيح.

وصف ديبروبيلامين:

ديبروبيلامين أمين قابل للاشتعال وشديد السمية ومسبب للتآكل.

يوجد ديبروبيلامين بشكل طبيعي في أوراق التبغ وبشكل مصطنع في النفايات الصناعية.

يمكن أن يسبب التعرض للإثارة يليها اكتئاب ونزيف داخلي وضمور وتهيج شديد.

الاسم الكيميائي: ديبروبيلامين

المرادفات

DNPA ؛ ai3-24037 ؛ (n-C3H7) 2NH ؛ ثنائي ن بروبيل L ؛ ديبروبيلامين. ديبروبانامين. أورورا KA-7671 ؛ N- ديبروبيلامين - دي إن بروبيل أمين

رقم CB : CB1713802

الصيغة الجزيئية: C6H15N

 

المعلومات المادية:

المظهر: سائل عديم اللون

نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية

نقطة الغليان: 108 - 110 درجة مئوية

كثافة بخار:

ضغط البخار:

الكثافة (غ سم 3): 0.74

نقطة الوميض: 7 درجة مئوية (كوب مغلق)

حدود الانفجار:

درجة حرارة الاشتعال الذاتي:

الذوبان في الماء: قابل للذوبان ، وتشكيل الهيدرات

الاستقرار: مستقر

قابل للاشتعال للغاية. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.

اسم IUPACN-بروبيل بروبان -1 أمين

رقم CAS : 142-84-7

مرجع بيلشتاين: 505974

العنكبوت الكيميائي: 8562

بطاقة معلومات 100.005.060 ECHA

رقم UNII: 205-565-9

معرف عميل PubChem : 8902

رقم RTECS : JL9200000

UNİİ :  60P318IIRY

رقم BM : 2383

تسمى صورة التركيب الكيميائي ثنائية الأبعاد لـ ديبروبيلامين أيضًا الصيغة الهيكلية ، وهي الترميز القياسي للجزيئات العضوية.

في التركيب الكيميائي لـ ديبروبيلامين ، يُفترض أن تكون ذرات الكربون موجودة في الزاوية ولا تظهر ذرات الهيدروجين المرتبطة بذرات الكربون - تعتبر كل ذرة كربون مرتبطة بما يكفي من ذرات الهيدروجين لتوفير أربع ذرات ذرة الكربون.

 

تعتمد صورة التركيب الكيميائي ثلاثي الأبعاد لـ ديبروبيلامين على نموذج الكرة والعصا الذي يُظهر كلا من الموضع ثلاثي الأبعاد للذرات والروابط بينهما.

لذلك ، يكون نصف قطر الكرات أصغر من أطوال القضبان لتوفير رؤية أوضح للذرات والروابط في جميع أنحاء نموذج التركيب الكيميائي لـ ديبروبيلامين.

الصيغة الكيميائيةC6H15N:

الكتلة المولية: 101.193 غ · مول 1

المظهر: سائل عديم اللون

العطر: إيكيل والأمونيا

الكثافة: 738 ملغ/ مل

نقطة الانصهار: -63.00 درجة مئوية ؛ -81.40 درجة فهرنهايت ؛ 210.15 ألف

نقطة الغليان: 109 إلى 111 درجة مئوية ؛ 228 إلى 232 درجة فهرنهايت ؛ 382 إلى 384 ألف

الذوبان في ثنائي إيثيل الأثير: غير قابل للاختلاط

ثابت قانون هنري (kH) : 190 ميكرو مول باسكال 1 كغ -1

 

معامل الانكسار (nD) : 1.4049

اسماء اخرى: (ديبروبيل) أمين

الاستخدامات الصناعية للديبروبيلامين:

يستخدم ديبروبيلامين كمادة كيميائية وسيطة في صناعة المطاط وفي إنتاج S- إيثيل دي- N- بروبيل ثيوكاربامات و S- بروبيل دي- N- بروبيل ثيوكاربامات.

يستخدم ديبروبيلامين أيضًا في تنقية مركبات البيرفلورو لتحويل الشوائب المفلورة بالكامل إلى مواد صلبة ، والتي يتم إزالتها بعد ذلك عن طريق الترشيح.

في عام 1984 ، بلغ إنتاج ديبروبيلامين في الولايات المتحدة 41 مليون جنيه إسترليني.

هيدروكلوريد ديبروبيلامين هو ملح هيدروكلوريد ديبروبيلامين (D492150).

يستخدم هيدروكلوريد ديبروبيلامين أيضًا ككاشف لتحضير مشتقات (4- 2 - N ، N - di-N - بروبيلامينو إيثيل) -5- هيدروكسي إندول ، وبعضها منبهات الدوبامين الفعالة الفعالة.

 

الكثافة النسبية 0.7401

نقطة الغليان 109 ~ 110 درجة مئوية.

نقطة الانصهار -63.6 درجة مئوية.

نقطة الوميض 7 .

معامل الانكسار هو 4042.

كان ضغط البخار عند 20 درجة مئوية 2.80 كيلو باسكال.

قابل للذوبان في الماء قليلاً ، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير إلخ.

تكوين الهيدرات بالماء.

 

 

ديبروبيلامين - طريقة التحضير:

يتم الحصول على طريقة amination N- بروبانول عن طريق نزع الهيدروجين التحفيزي ، والتصفية ، والجفاف ، وهدرجة البروبانول كمواد خام.

طريقة هدرجة الأكريلونيتريل باستخدام مادة الأكريلونيتريل كمواد خام ومركب النحاس والنيكل كمحفز ، يتم تنفيذ الهدرجة التحفيزية عند 40-250 درجة مئوية.

وللحصول على ديبروبيلامين ، يلزم ضغط 0-4.9 ميجا باسكال.

 

الكثافة: 0.7 ± 0.1 جم / سم 3

نقطة الغليان: 108.8 ± 0.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق

نقطة الانصهار: -63 درجة مئوية

الصيغة الجزيئية: C6H15N

الوزن الجزيئي: 101190

نقطة الوميض: 3.9 ± 0.0 درجة مئوية

الكتلة الكاملة: 101.120445

الملف التفاعلي ديبروبيلامين:

يعمل الديبروبيلامين على تحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين الملح والماء.

قد يكون ديبروبيلامين غير متوافق مع الأيزوسيانات والمواد العضوية المهلجنة والبيروكسيدات والفينولات (الحمضية) والإيبوكسيدات والأنهيدريدات والهاليدات الحمضية.

ديبروبيلامين هو هيدروجين غازي قابل للاشتعال يمكن إنتاجه بالاشتراك مع عوامل اختزال قوية مثل الهيدريدات.

المرادفات: N- بروبيل بروبان -1 أمين و ديبروبيلامين و N- ديبروبيلامين و إن-بروبيل-1-بروبانامين و N- بروبيل بروبيلامين

الوزن الجزيئي: 101.19

XLogP3 : 1.7

عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 1

عدد العلاقات القابلة للدوران: 4

الكتلة الكاملة : 101.120449483

الكتلة أحادية النظير: 101.120449483

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية : 12 ²

الكثافة: 0.7400 غ / مل

اللون: غير محدد

نقطة الانصهار: -63.0 درجة مئوية

نقطة الغليان: 105.0 درجة مئوية إلى 110.0 درجة مئوية

مؤشر ميرك: 15 ، 3383

معامل الانكسار: 1.4030 - 1.4050

الكمية: 250 مل

معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 46 جم / لتر (20 درجة مئوية). مواد ذوبان أخرى: قابل للذوبان في الكحول بحرية

الثقل النوعي: 0.74

وزن الصيغة: 101.19

الشكل المادي: سائل

نسبة النقاء: 99٪

اللزوجة: 0.5 مللي باسكال (20 درجة مئوية)

الماء: 0.2٪ كحد أقصى.

الاسم الكيميائي أو المادة: ديبروبيلامين ، 99٪

142-84-7 [RN]

1-بروبانامين ، N- بروبيل- [ACD / اسم الدليل]

205-565-9 [اينكس]

ثنائي N-بروبيلامين

ديبروبيلامين [ويكي]

ديبروبيل أمين

JL9200000

MFCD00009362 [رقم MDL]

N- بروبيلامين

[اسم ACD / IUPAC] : N- بروبيل -1- بروبانامين

[اسم ACD / IUPAC] : N- بروبيل -1- بروبانامين [ألماني]

[اسم ACD / IUPAC] : N- بروبيل -1- بروبانامين

[اسم ACD / IUPAC] : N- بروبيل -1- بروبانامين [فرنسي]

N- بروبيل بروبان -1 أمين

(n-C3H7) 2NH [صيغة]

3،3'-إيمينو ديبروبيونيتريل

345909-05-9 [RN]

63220-61-1 [RN]

92517-02-7 [RN]

N- ثنائي بروبيلامين

DI (PROPIL -3،3،3-D'3) أمين

DI-N-PROPYL-1،1،2،2،3،3،3-D7- أمين (أحادي البروبيل- D7)

دي إن بروبيل أمين

دي إن بروبيل د 14 أمين

ديبروبيلامين [بالبرتغالية]

ديبروبيل أمين

درجة كاشف ديبروبيلامين

ثنائي بروبيل الأمونيوم

EINECS 205-565-9

InChI=1/C6H15N/c1-3-5-7-6-4-2/h7H,3-6H2,1-2H

N ، N- ديبروبيلامين

N- بروبيل بروبيلامين

STR03559

BM 2383

ديبروبيلامين

ثنائي ن بروبيل أمين

142-84-7

1-بروبانامين ، N- بروبيل-

N- بروبيل بروبان -1 أمين

N- ديبروبيلامين

N- بروبيل -1 بروبانامين

رقم نفايات RCRA U110

دي بروبيل أمين

دي (N- بروبيل) أمين

UNII-60P318IIRY

ديبروبيل أمين

ثنائي ن بروبيل أمين

60P318IIRY

رقم نفايات RCRA U110

كريس 4805

HSDB 2644

EINECS 205-565-9

UN2383

BRN 0505974

دي بروبيلامين

AI3 - 24037

ثنائي ن بروبيل أمين

N ، N- ديبروبيلامين

N- بروبيل بروبيلامين

N- بروبيل بروبيلامين

MFCD00009362

ديبروبيلامين 99٪

N ، N- ديبروبيلامين #

N ، N-di - N- بروبيلامين

DSSTox_CID_5185

درجة كاشف ديبروبيلامين

EC 205-565-9

DSSTox_RID_77699

DSSTox_GSID_25185

SCHEMBL15445

N-C3H7) 2NH

CHEMBL3185961

DTXSID2025185

STR03559

زنك 1672989

توكس 21_202085

BBL027756

STL194269

AKOS000118843

MCULE-6223802621

رقم BM 2383

NCGC00249163-01

NCGC00259634-01

CAS-142-84-7

D0930

FT -0614098

FT -0625300

ديبروبيلامين [UN2383] [سائل قابل للاشتعال]

104486-EP2292597A1

104486-EP2298761A1

104486- EP2301627A1

125304-EP2295424A1

Q410621

J-007705

J-520390

F2190-0303

العنوان التجاري

1- بروبانامين N- بروبيل- (9Cl)

دي إن بروبيل أمين

ثنائي ن بروبيل أمين

دي إن بروبيل أمين (DnPA)

ديبروبيلامين

ديبروبيلامين

ديبروبيلامين (8CI)

N-بروبيل -1 بروبانامين

-N ديبروبيلامين

ألكيل امين جاف

أسماء بديلة

N N ديبروبيلامين

(N-C3H7) 2NH

دي إن بروبيل أمين

N-ديبروبيلامين

N- بروبيل -1 بروبانامين

N- بروبيل بروبيلامين

N- بروبيل بروبان -1 أمين

AI3 - 24037

BRN 0505974

CRSS 4805

EINECS 205-565-9

HSDB 2644

رقم نفايا ت RCRA U110

UN2383

المرادفات

N N- ديبروبيلامين

N- بروبيل -1 بروبانامين

ثنائي ن بروبيل أمين

2 -بروبيلامين

N- بروبيل بروبان -1 أمين

N- بروبيل بروبان -1أمينيوم

 

ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات

ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ثنائي إستر من مادة البولي بروبيلين جلايكول وحمض البنزويك.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.


رقم CAS: 27138-31-4 / 94-51-9
رقم المفوضية الأوروبية: 248-258-5
الاسم الكيميائي/IUPAC: أوكسيديبروبيل ثنائي بنزوات
الصيغة الخطية: (C6H5CO2C3H6)2O



بولي بروبيلين جلايكول (2) ثنائي بنزوات، PPG-2 ثنائي بنزوات، بنزوفليكس 9-88، فينسولف PG 22، أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات، أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، ثنائي بروبيلين جلايكول، ثنائي بنزوات، [ChemIDplus] بنزوفليكس 9-88 إس جي، بنزوفليكس 9 -98، ديبنزول ديبروبيلين جليكول إستر، ثنائي بنزوات ديبروبانيديول، K-فليكس DP، [كريس] 1-[2-(بنزويلوكسي)بروبوكسي]بروبان-2-يل بنزوات، [تسجيلات ECHA REACH] ثنائي بنزوات ثنائي (بروبيلين جليكول)، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، أوكسي بروبيل ثنائي بنزوات، أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات، مكرر (2-إيثيل هكسيل) تيريفتاليت، DPGDB، بنزوفليكس ™ 9-88 إس جي، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، 988SG، ADK Cizer PN 6120، بنزوفليكس 9-88، بنزوفليكس 9- 88SG، Benzoflex 9-98، Benzoflex 9088، Benzoflex 988SG، BF 9-88، Finsolv PG 22، K-Flex DP، LS-E 97، Oxybispropanol dibenzoate، PN 6120، PPG 2 dibenzoate، Santicizer ER 9100، Synegis 9100، Benzoate استر، بروبانول، أوكسيبيس، ثنائي بنزوات، ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات، PPG-2 ثنائي بنزوات، بولي بروبيلين جليكول (2) ثنائي بنزوات، أوكسيديبروبيل، ثنائي بنزوات، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، ستارامين، أوكسيبيسبروبانول، ديبنزوات، BYQDGAVOOHIJQS-UHFFFAOYSA-N،3,3 '-أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات، DI13 بروبيلينجليكولديبنزوات، 3،3' - أوكسيبيس (1-بروبانول) ثنائي بنزوات، أوكسيبيس (تريميثيلين) مكرر [بنزوات]، 1-بروبانول، 3،3-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، 3- [3- (بنزوويلوكسي) بروبوكسي] بروبيل بنزوات، 1-بروبانول، 3,3'-أوكسيبيس-، 1,1'-ثنائي بنزوات، DPGDB، بنزوفليكس 9-88 سان جرمان، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، 988SG، ADK Cizer PN 6120، بنزوفليكس 9-88 ، بنزوفليكس 9-88SG، بنزوفليكس 9-98، بنزوفليكس 9088، بنزوفليكس 988SG، BF 9-88، فينسولف PG 22، K-Flex DP، LS-E 97، أوكسيبيسبروبانول ثنائي بنزوات، PN 6120، PPG 2 ثنائي بنزوات، Santicizer ER 9100، سينيجيس 9100,



ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل زيتي يجعل بشرتك لطيفة وناعمة (المعروفة أيضًا باسم المطريات).
يُزعم أيضًا أن ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات يحتوي على بعض خصائص الترطيب والترطيب دون الشعور بالدهون.
لكن قوته العظمى الحقيقية تكمن في كونه مذيبًا متميزًا لعوامل الوقاية من الشمس التي يصعب إذابتها (وهي معظم المرشحات الكيميائية الواقية من الشمس).

يعد ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات خيارًا ممتازًا للمطريات في المنتجات ذات عامل الحماية من الشمس (SPF) العالي.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.


ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات هو ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.


ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدنات قطبية عالية الذوبان. ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من
البوليمرات القطبية والمطاط.
يعد ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات مفيدًا في تطبيقات مثل مواد السد اللاتكس والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والطلاءات وبلاستيسول الفينيل.


يتم تسجيل ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل زيتي يجعل بشرتك لطيفة وناعمة (المعروفة أيضًا باسم المطريات).


يُزعم أيضًا أن ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات ��حتوي على بعض خصائص الترطيب والترطيب دون الشعور بالدهون.
لكن قوته العظمى الحقيقية تكمن في كونه مذيبًا متميزًا لعوامل الوقاية من الشمس التي يصعب إذابتها (وهي معظم المرشحات الواقية من الشمس الكيميائية) مما يجعل ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات خيارًا ممتازًا للمطريات في المنتجات ذات عامل الحماية من الشمس العالي.


ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.
يعد ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات مفيدًا في تطبيقات مثل مواد السد اللاتكس والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والطلاءات وبلاستيسول الفينيل.


ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات هو ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات. وهو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدنات قطبية عالية الذوبان.


ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.
يعد ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات مفيدًا في تطبيقات مثل مواد السد اللاتكس والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والطلاءات وبلاستيسول الفينيل.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل لزج بلون القش مع رائحة عطرية باهتة.



استخدامات وتطبيقات ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، المواد الكيميائية الزراعية، مواد منع التسرب للسيارات، حماية المحاصيل، طلاءات الإيبوكسي، الأحبار والأحبار الرقمية، مزيل طلاء الأظافر، البلاستيك، الراتنج والمطاط، المواد المساعدة للنسيج، البنزوات، الطلاءات، البوليمرات المشتركة، الجلود، الدهانات، المبيدات الحشرية الملدنات.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في حبيبات PVC، والأفلام المتداول غير المملوءة، والجلود الاصطناعية، والكابلات، ومواد الألواح، والمواد القشرية، ومواد الأنابيب، والقضبان المطاطية، والرغوة.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل لزج بلون القش مع رائحة عطرية باهتة.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صناعة: الآلات والمركبات والمواد الكيميائية.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صياغة المواد اللاصقة، ومانعات التسرب، ومواد التشحيم، والملدنات، والطلاءات، والأحبار، لصنع مواد كيميائية دقيقة وكبيرة الحجم، وكمادة ملدنة للـ PVC وحامل للمواد الكيميائية الزراعية.


يُسمح باستخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.
كملدن بنزوات عالي الذوبان، يتميز ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات بسمية منخفضة وحماية البيئة، ودرجة حرارة التبلور المنخفضة، وكفاءة التلدين العالية، وكمية تعبئة كبيرة، ومقاومة جيدة للبرد ومقاومة التلوث.


لقد تم الاعتراف بثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات والتوصية به من قبل الاتحاد الأوروبي ليحل محل الملدنات الكيميائية التقليدية o-benzene ويستخدم كمادة ملدنة لحماية البيئة.
يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات على نطاق واسع في البلاستيك الاصطناعي PVC، والمواد اللاصقة المائية، ومانع التسرب متعدد الكبريتيد، ومانع التسرب من البولي يوريثين، والجلود الاصطناعية والمطاط الصناعي، ويعكس أدائه المتفوق وتأثيره الملدن.


يعد ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات مفيدًا في تطبيقات مثل مواد السد اللاتكس والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والطلاءات وبلاستيسول الفينيل.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.


يتم استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في تطبيقات مثل مادة السد اللاتكس والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المنتجات التالية: البوليمرات ومنتجات الطلاء والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات وقاية النباتات.
يُسمح باستخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لمادة ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي على المدى الطويل. المواد ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق ومنتجات الورق المقوى والمعدات الإلكترونية).


يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع، وتركيب المخاليط، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صناعة: الآلات والمركبات.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لمادة ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الحياة الطويلة. المواد ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعدن والخشب والبناء ومواد البناء البلاستيكية).


يمكن العثور على ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة) والأقمشة والمنسوجات والملابس. (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد والألعاب النسيجية) والمطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال).


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات وقاية النباتات والبوليمرات والمواد المالئة والمعاجين والجص والطين.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين والبوليمرات ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والشحوم.
يمكن أن يحدث إطلاق ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء ومواد التشحيم والشحوم والأحبار والأحبار والحشو والمعاجين والجص وطين النمذجة والبوليمرات ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صناعة: الآلات والمركبات والمواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في البيئة من الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صياغة المواد اللاصقة، ومانعات التسرب، ومواد التشحيم، والملدنات، والطلاءات، والأحبار، لصنع مواد كيميائية دقيقة وكبيرة الحجم، وكمادة ملدنة للـ PVC وحامل للمواد الكيميائية الزراعية.
يُسمح باستخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.


يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كملدن بنزوات عالي الذوبان، ويتميز بسمية منخفضة وحماية البيئة، ودرجة حرارة منخفضة للتبلور، وكفاءة تلدين عالية، وكمية تعبئة كبيرة، ومقاومة جيدة للبرد ومقاومة التلوث.
لقد تم الاعتراف بثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات والتوصية به من قبل الاتحاد الأوروبي ليحل محل الملدنات الكيميائية التقليدية o-benzene ويستخدم كمادة ملدنة لحماية البيئة.


يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات على نطاق واسع في البلاستيك الاصطناعي PVC، والمواد اللاصقة المائية، ومانع التسرب متعدد الكبريتيد، ومانع التسرب من البولي يوريثين، والجلود الاصطناعية والمطاط الصناعي، ويعكس أدائه المتفوق وتأثيره الملدن.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في تطبيقات مثل مادة السد اللاتكس والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، المواد الكيميائية الزراعية، مواد منع التسرب للسيارات، حماية المحاصيل، طلاءات الإيبوكسي، الأحبار والأحبار الرقمية، مزيل طلاء الأظافر، البلاستيك، الراتنج والمطاط، المواد المساعدة للنسيج، البنزوات، الطلاءات، البوليمرات المشتركة، الجلود، الدهانات، المبيدات الحشرية الملدنات


يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في حبيبات PVC، والأغشية المتداول غير المملوءة، والجلود الاصطناعية، والكابلات، ومواد الألواح، والمواد القشرية، ومواد الأنابيب، والقضبان المطاطية، والرغوة.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.



ما الذي يفعله ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات في التركيبة؟
*المطريات
*تكييف البشرة



الملف التفاعلي للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
الوزن الجزيئي: 342.4 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.12000 @ 25.00 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.52800 @ 20.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 232.00 درجة مئوية. @ 5.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 415.00 إلى 416.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 110.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 4.702 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 15 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الحالة الفيزيائية: سائل لزج
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 232 درجة مئوية عند 7 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 192 درجة مئوية - كوب مغلق - ASTM D 93
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية عند 1013 هبأ
درجة حرارة التحلل: > 270 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة

الذوبان في الماء حوالي 0,00869 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف
معامل التقسيم: n-أوكتانول/ماء: log Pow: 3,9 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,12 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير متفجرة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 59 ملي نيوتن / م عند 20 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
الوزن الجزيئي: 342.39
رقم CAS: 27138-31-4

رقم الكتالوج: 27138-31-4
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
الكتلة المولية: 326.39
الكثافة: 1.144 جم/سم3
نقطة بولينغ: 464.198 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 202.303 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
حالة التخزين: درجة حرارة الغرفة
معامل الانكسار: 1.542
اكسلوج بي 3: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: سائل واضح ونظيف
الفحص: ≥99.0٪
الحموضة مثل البنزويك: .10.1%
اللون (أفا): ≥120
رقم الهيدروكسيل: .66mg/g
الرطوبة: .070.07%
الفحص: 95.00 إلى 100.00

المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.12000 @ 25.00 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.52800 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 232.00 درجة مئوية. @ 5.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 415.00 إلى 416.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 110.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 4.702 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 15 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
اسم IUPAC: 1- (2-بنزويوكسي بروبوكسي) بروبان-2-يل بنزوات
الابتسامات الأساسية: CC(COCC(C)OC(=O)C1=CC=CC=C1)OC(=O)C2=CC=CC=C2
إنشي: إنشي = 1S/C20H22O5/c1-15(24-19(21)17-9-5-3-6-10-17)13-23-14-16(2)25-20(22)18- 11-7-4-8-12-18/h3-12,15-16H,13-14H2,1-2H3
مفتاح InChI: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية
نقطة الوميض: 377.6 درجة فهرنهايت
النقاء: 95%
الكثافة: 1.1245 جم/سم3
المظهر: سائل أصفر شاحب

اكسلوج بي 3: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ DIPROPYLENE GLYCOL DIBenzoate:
-الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص مع مادة ماصة خاملة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة.
-التحكم في التعرض البيئي:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



التعامل مع وتخزين ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



ثبات وتفاعل ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات

ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ثنائي إستر من مادة البولي بروبيلين جلايكول وحمض البنزويك.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول هو سائل عديم الرائحة وعديم اللون وقابل للذوبان في الماء واسترطابي.


رقم CAS: 27138-31-4 / 94-51-9
رقم المفوضية الأوروبية: 248-258-5
الاسم الكيميائي/IUPAC: أوكسيديبروبيل ثنائي بنزوات
الصيغة الخطية: (C6H5CO2C3H6)2O


ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات هو ثنائي إستر بولي أوكسي بروبيلين جليكول من حمض البنزويك.
يتم تسجيل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.


يُزعم أيضًا أن ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول يحتوي على بعض خصائص الترطيب والترطيب دون الشعور بالدهون.
لكن القوة العظمى الحقيقية لثنائي بروبيلين غليكول ثنائي بنزوات هي كونه مذيبًا متميزًا لعوامل الوقاية من الشمس التي يصعب إذابتها (وهي معظم المرشحات الكيميائية الواقية من الشمس) مما يجعله خيارًا ممتازًا للمطريات في المنتجات ذات عامل الحماية من الشمس (SPF) العالي.


ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات هو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.
يعد ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول مفيدًا في تطبيقات مثل مواد السد اللاتكس والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والطلاءات وبلاستيسول الفينيل.


ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات هو ملدن قطبي عالي الذوبان.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول متوافق مع مجموعة واسعة من البوليمرات القطبية والمطاط.
يعد ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول مفيدًا في تطبيقات مثل مواد السد اللاتكس والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والطلاءات وبلاستيسول الفينيل.


ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو نوع من المنتجات عالية النقاء، ومناسب للنكهة ومستحضرات التجميل وغيرها من التطبيقات الحساسة للرائحة.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول هو سائل عديم الرائحة وعديم اللون وقابل للذوبان في الماء واسترطابي.
يحتوي ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول على ضغط بخار منخفض ولزوجة معتدلة.


يمكن أن يلعب ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول أيضًا دورًا في الراتنجات غير المشبعة والراتنجات المشبعة.
ينتج ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول راتنجات بنعومة فائقة.


ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات لديه مقاومة للتشققات ومقاومة للعوامل الجوية.
ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات هو قيمة مقاومة الاصفرار على المدى الطويل للمنتج
ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات هو سائل زيتي يجعل بشرتك لطيفة وناعمة (المعروفة أيضًا باسم المطريات).



استخدامات وتطبيقات ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
تشمل استخدامات وتطبيقات ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات ما يلي: الملدنات للسليلوز، PVC، البلاستيسول، PS، PVB، المواد اللاصقة PVAc، VCA، PU المصبوب؛ تطبيقات طلاء اللاتكس والورنيش؛ عامل ترطيب خافض للتوتر السطحي، عامل تشكيل الفيلم في المواد اللاصقة المستحلبة المتجانسة PVAc؛ المطريات في مستحضرات التجميل. الملدنات لطلاءات PVAc للورق المقوى الملامس للأغذية؛ الملدنات للبوليمرات في الورق المقوى الملامس للأغذية الجافة؛ في المواد اللاصقة لتغليف المواد الغذائية


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في حبيبات PVC، والأفلام المتداول غير المملوءة، والجلود الاصطناعية، والكابلات، ومواد الألواح، والمواد القشرية، ومواد الأنابيب، والقضبان المطاطية، والمواد الرغوية، والأفلام، والمطاط والبلاستيسول إلخ.
يتم استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي على المدى الطويل. المواد ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق ومنتجات الورق المقوى والمعدات الإلكترونية).


يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع، وتركيب المخاليط، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الحياة الطويلة. المواد ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعدن والخشب والبناء ومواد البناء البلاستيكية).


يمكن العثور على ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة) والأقمشة والمنسوجات والملابس. (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد والألعاب النسيجية) والمطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال).


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات وقاية النباتات والبوليمرات والمواد المالئة والمعاجين والجص والطين.
يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول لتصنيع: الآلات والمركبات و.
يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في المنتجات التالية: البوليمرات ومنتجات الطلاء والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات وقاية النباتات.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين والبوليمرات ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والشحوم.
يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول في البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء ومواد التشحيم والشحوم والأحبار والأحبار والحشو والمعاجين والجص والطين والبوليمرات ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في صناعة: الآلات والمركبات والمواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول في البيئة من الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في التطبيقات التالية:
يُستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول كمطري نظرًا لسميته المنخفضة وحقيقة أنه يضفي ملمسًا متطورًا يشبه التلك على المنتجات.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول كمذيب للعديد من مستحضرات التجميل، مثل واقيات الشمس والعطور.
في مضادات التعرق ومزيلات العرق، تساعد خصائص ديبروبيلين جليكول ديبنزوات المرطبة على الحفاظ على الرطوبة الطبيعية للشعر بالإضافة إلى إضفاء لمعان وجسم كبيرين.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول بشكل شائع في صناعة التعبئة والتغليف لختم الكرتون وتجليد الكتب ووضع العلامات وفي صناعة النسيج للأقمشة المنسوجة وغير المنسوجة.
الملدنات عبارة عن مركبات عضوية تضاف إلى البوليمرات (خاصة PVC) لتسهيل المعالجة ولزيادة مرونة وصلابة المنتج النهائي (الناتج عن تعديل داخلي لجزيء البوليمر).


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول في تشتيت العجينة المستخدمة في صناعة حشوات الفراغات ومساعدات الطفو.
يمكن أيضًا استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول كعامل اقتران ومرطب في مجموعة متنوعة من تطبيقات مستحضرات التجميل المختلفة.
وفي مجال العطور تبلغ نسبة ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول أكثر من 50%؛ وفي بعض التطبيقات الأخرى، تكون نسبة ثنائي بروبيلين جليكول بشكل عام أقل من 10% (بالوزن).


تشمل بعض مجالات تطبيق المنتج المحددة: لوشن تجعيد الشعر، وتنظيف البشرة (الكريمات الباردة، وغسول الجسم، وغسول الجسم، وغسول البشرة)، ومزيلات العرق، و��نتجات العناية ببشرة الوجه واليدين والجسم، ومنتجات العناية بالبشرة المرطبة، ومرطبات الشفاه، من بين آحرون.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول هو مادة ملدنة تستخدم على نطاق واسع ولها روابط إيثر مرتبطة بمجموعتي بنزوات.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول كمخفف لتحضير أغشية البولي سلفون عن طريق فصل الطور المستحث بالحرارة.
يجد ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول تطبيقات محتملة في معالجة المياه وتجهيز الأغذية.
يمكن أيضًا استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول كمادة ملدنة مع كلوريد البولي (فينيل) (PVC) لتصنيع PVC المطلي بالماس.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، المواد الكيميائية الزراعية، مواد منع التسرب للسيارات، حماية المحاصيل، طلاءات الإيبوكسي، الأحبار والأحبار الرقمية، مزيل طلاء الأظافر، البلاستيك، الراتنج والمطاط، المواد المساعدة للنسيج، البنزوات، الطلاءات، البوليمرات المشتركة، الجلود، الدهانات، المبيدات الحشرية الملدنات
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات السد، العناية بالشعر، البلاستيسول، واقي الشمس، أرضيات الفينيل


يعتبر ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول المذيب الأكثر مثالية للعديد من تطبيقات العطور ومستحضرات التجميل.
يحتوي ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول على قابلية جيدة للذوبان في الماء والزيت والهيدروكربون ورائحة خفيفة وتهيج بسيط للجلد وسمية منخفضة وتوزيع موحد للأيزومرات وجودة ممتازة.



الجزء السوقي من ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
*المواد اللاصقة والأسمنت،
* مستحضرات التجميل والعناية الشخصية،
* الملدنات



وظائف ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
*المطريات :
يعمل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول على تنعيم البشرة وتنعيمها
* تكييف الجلد :
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول يحافظ على البشرة في حالة جيدة



أسواق ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
*الزراعة ورعاية الحيوان،
*العلبة - الطلاءات،
*مواد لاصقة،
* المواد المانعة للتسرب واللدائن،
* تصنيع المواد الكيميائية والمواد،
*المنسوجات



ما الذي يفعله ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات في التركيبة؟
*المطريات
*تكييف البشرة



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
الكتلة المولية: 326.39
الكثافة: 1.144 جم/سم3
نقطة بولينغ: 464.198 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 202.303 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
حالة التخزين: درجة حرارة الغرفة
معامل الانكسار: 1.542
اكسلوج بي 3: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų
درجة حرارة التحلل: > 270 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء حوالي 0,00869 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف

معامل التقسيم: n-أوكتانول/ماء: log Pow: 3,9 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,12 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير متفجرة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 59 ملي نيوتن / م عند 20 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
الوزن الجزيئي: 342.39
رقم CAS: 27138-31-4
رقم الكتالوج: 27138-31-4
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: سائل واضح ونظيف
الفحص: ≥99.0٪
الحموضة مثل البنزويك: .10.1%
اللون (أفا): ≥120
رقم الهيدروكسيل: .66mg/g
الرطوبة: .070.07%
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 27138-31-4
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
InChIKeys: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 342.39
الكتلة الدقيقة: 342.146729
رقم المفوضية الأوروبية: 248-258-5
رمز النظام المنسق: 29163100
التصنيفات: إضافات غذائية أخرى
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.12000 @ 25.00 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.52800 @ 20.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 232.00 درجة مئوية. @ 5.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 415.00 إلى 416.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 110.00 درجة مئوية )

سجل P (س / ث): 4.702 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 15 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الحالة الفيزيائية: سائل لزج
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 232 درجة مئوية عند 7 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 192 درجة مئوية - كوب مغلق - ASTM D 93
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية عند 1013 هبأ
دعم البرامج والإدارة: 61.83000
XLogP3: 6.45
المظهر: شهادة توثيق البرامج
الكثافة: 1.1245 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الغليان: 235 درجة مئوية عند الضغط: 5 تور
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.542
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
اللزوجة: 215 سنتي (20 درجة مئوية)
المظهر: سائل واضح
الجاذبية النوعية عند 25 درجة مئوية: 1.120
نقطة الغليان: 232 درجة مئوية
الرائحة: باهتة، عطرية
معامل الانكسار: 1.528
ضغط البخار: 0.0000012 مم زئبقي (25 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية
كاس #: 27138-31-4

الكثافة: 1.120 (25 درجة مئوية)
ف (ف): 390
مو : 342
الشكل المادي: سائل
معامل الانكسار: 1.528
تم (ج): -40
TSCA: TSCA مدرجة
اللزوجة: 215 سنتًا (20 درجة مئوية)
الوزن الجزيئي: 342.4 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ DIPROPYLENE GLYCOL DIBenzoate:
-الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص مع مادة ماصة خاملة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة.
-التحكم في التعرض البيئي:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



التعامل مع وتخزين ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



ثبات وتفاعل ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات، مكرر (2-إيثيلهيكسيل) تيريفتاليت
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
ديستر حمض البنزويك مع ديبروبيلين جليكول
حمض البنزويك-ن-ديبروبيلين جليكول ديستر
ثنائي بنزويل ديبروبيلين جليكول استر
ديبروبانيدول ثنائي بنزوات
3،3-أوكسيدي-1-بروبانول ثنائي بنزوات أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
3،3-أوكسيديل-1-بروبانول ثنائي بنزوات
الملوثات العضوية الثابتة (2) ثنائي بنزوات
PPG-2 ثنائي بنزوات
PPG (2) ثنائي بنزوات
27138-31-4
94-03-1
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
1,1'-أوكسيبيس-2-بروبانول ثنائي بنزوات
1,1'-ثنائي ميثيل-2,2'-أوكسي ثنائي إيثيل ثنائي بنزوات
اينكس 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
أوكسيبيس (البروبان-1،2-دييل) ثنائي بنزوات
1,1'-أوكسيبيس (2-بروبانول) ثنائي بنزوات
دتكسيد507921
DTXSID6027921
كاس-27138-31-4
1- (2-بنزويلوكسيبروبوكسي)بروبان-2-يل بنزوات
مخطط1255193
كيمبل1877406
دتكسيد401043495
1,1'-أوكسيبيس(2-بروبانول) ثنائي بنزوات
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-أوكسيبيس (بروبان-2,1-دييل) ثنائي بنزوات
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات (9ci)
فت-0698140
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيدي-، ديبنزوات
س27272899
دي (1،2-بروبيلين جلايكول) ثنائي بنزوات، من الذيل إلى الذيل-
بولي بروبيلين جلايكول (2) ثنائي بنزوات
PPG-2 ثنائي بنزوات
بنزوفليكس 9-88
فينسولف بي جي 22
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول، ثنائي بنزوات
بنزوفليكس 9-88 إس جي
بنزوفليكس 9-98
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
حمض البنزويك 3-(3-بنزويلوكسيبروبوكسي)بروبيل استر
3،3'- ثنائي بنزوات أوكسي ديبروبيل
1-بروبانول، 3،3'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
3-[3-(بنزويلوكسي)بروبوكسي]بروبيل بنزوات
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
1-بروبانول، 3،3'-أوكسيدي-، ثنائي بنزوات
3,3'-أوكسيبيس (1-بروبانول) ثنائي بنزوات
3-[3-(فينيل كربونيلوكسي) بروبوكسي] بروبيل بنزوات
3- (3-بنزويلوكسي بروبوكسي) بروبيل بنزوات
com.dpgdb
أوكسيبيس بروبانوديبنزوات
ثنائي بنزوات أوكسي دي بروبيل
أوكسي ثنائي بروبيلين ثنائي بنزوات
بنزوفليكس 284
ثنائي ميثيلولوريا، التكنولوجيا
ك-فليكس موانئ دبي
دي بي جي ثنائي بنزوات
ديبروبيلينجليكولدبنزوات
ديبروبانيديول ثنائي بنزوات
ديبنزول ديبروبيلين جلايكول استر
ديبروبانيدول ثنائي بنزوات
كيه فليكس DP
[كريس] 1-[2-(بنزويلوكسي)بروبوكسي]بروبان-2-يل بنزوات
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
DPGDB
بنزوفليكس 9-88 إس جي
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
988SG
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
أوكسيدي (البروبان - 1،2 دييل) ثنائي بنزوات
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
27138-31-4
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات)
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
بنزوفليكس 9088
بنزوفليكس 9-88
بنزوفليكس 9-88SG
بنزوفليكس 9-98
ثنائي بنزوات دي أوكسي دي بروبيل
ثنائي بنزواتو دي أوكسيديبروبيلو
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول، ثنائي بنزوات
ديبروبيلينجليكول-ديبنزوات
فينسولف بي جي 22
كيه فليكس DP
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات
ثنائي بنزوات أوكسي دي بروبيل
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
PPG 2 ثنائي بنزوات
اينكس 248-258-5
ايه دي كيه سيزر PN 6120
بنزوفليكس 9-88
بنزوفليكس 9-88SG
بنزوفليكس 9-98
بنزوفليكس 9088
بنزوفليكس 988SG
فرنك بلجيكي 9-88
فينسولف بي جي 22
كيه فليكس DP
إل إس-إي 97
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات
ب ن 6120
PPG 2 ثنائي بنزوات
المطهر إي آر 9100
سينجيس 9100
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات، مكرر (2-إيثيلهيكسيل) تيريفتاليت
ديبروبيلينجليكول ثنائي بنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
ديبروبانيدول ثنائي بنزوات
PPG 2 ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
أوكسيدي-3،1-بروباندييل ثنائي بنزوات
أوكسيديبروبان-3,1-ثنائي بنزوات
بنزوفليكسTM9-88
كيه فليكس DP
بنزوسيزر 998
ديرميل DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
ثنائي (بروبيلين جليكول) ثنائي بنزوات
أوكسيديبروبان-3،1-ثنائي بنزوات ثنائي
أوكسي ديبروبان-1،1-ثنائي بنزوات
2-[1-(بنزويلوكسي)بروبان-2-يلوكسي]بنزوات البروبيل
دبغدب؛ أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
حمض البنزويك ن-ديبروبيلين جليكول ديستر
ديبروبانيديول ثنائي بنزوات
1-((1-(بنزويلوكسي)بروبان-2-ييل)أوكسي)بروبان-2-يل بنزوات
1-بروبانول، 1،1'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
988SG
ايه دي كيه سيزر PN 6120
بنزوفليكس 9088
بنزوفليكس 9-88
بنزوفليكس 988SG
بنزوفليكس 9-88SG
بنزوفليكس 9-98
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
ثنائي ميثيلولوريا، تك
ديبروبانيديول ديبنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول، ثنائي بنزوات
ديبروبيلينجليكولدبنزوات
دي بي جي ثنائي بنزوات
DPGDB
اينكس 248-258-5
فينسولف بي جي 22
كيه فليكس DP
إل إس-إي 97
MFCD00046063
أوكسيبيس بروبانوديبنزوات
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات
أوكسي-1،1-بروباندييل ثنائي بنزوات
أوكسيديبروبان-1،1-ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيلينديبنزوات
ب ن 6120
بوليسيزر DP 500
PPG 2 ثنائي بنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
المطهر إي آر 9100
سينجيس 9100
UNII-6OA5ZDY41O
3,3'-أوكسيدي-1-بروبانول ثنائي بنزوات
حمض البنزويك ن-ديبروبيلينجليكول ديستر
ديبروبانيديول ديبنزوات
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
DPGDB
كيه-فليكس DP
ديبروبيلينجليكولدبنزوات
أوكسيبيس بروبانوديبنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
ثنائي بنزوات أوكسي دي بروبيل
دي (بروبيلين جلايكول) ثنائي بنزوات، تقنية،&
3 3-أوكسيدي-ل-بروبانول ثنائي بنزوات
DPGDBFDA:21CFR175.105,176.170and176.180
دي بي جي ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيلينديبنزوات
دي12 بروبيلينجليكولدبنزوات
ردود الفعل المنتج من 1،2-ثنائي بروبيلينجلايكول مع البنزويسور
2-[1-(بنزويلوكسي)بروبان-2-يلوكسي]بنزوات البروبيل


ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات

ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ثنائي إستر من مادة البولي بروبيلين جلايكول وحمض البنزويك.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل لزج بلون القش وله رائحة باهتة.



رقم CAS: 27138-31-4 / 94-51-9
رقم المفوضية الأوروبية: 248-258-5
الاسم الكيميائي/IUPAC: أوكسيديبروبيل ثنائي بنزوات
الصيغة الخطية: (C6H5CO2C3H6)2O


ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل عديم اللون ذو رائحة إستر خفيفة.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو ملدن غير فثالات مصمم خصيصًا لأنظمة البولي يوريثين 2K حيث يكون متوافقًا وفعالًا للغاية.
ثنائي بروبيلين غليكول ثنائي بنزوات هو ملدن بنزوات عالي الذوبان، ومكونه الرئيسي هو ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول.



استخدامات وتطبيقات ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صياغة المواد اللاصقة، ومانعات التسرب، ومواد التشحيم، والملدنات، والطلاءات، والأحبار، لصنع مواد كيميائية دقيقة وكبيرة الحجم، وكمادة ملدنة للـ PVC وحامل للمواد الكيميائية الزراعية.


كبديل لمُلدنات البنزين o الموصى بها من قبل الاتحاد الأوروبي، كملدنات صديقة للبيئة، يُستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات على نطاق واسع في المواد اللاصقة ذات الأساس المائي (اللاتكس الأبيض، غراء النجارة، غراء الخشب الرقائقي، غراء تغليف الورق، غراء التصفيح، غراء الدخان، وما إلى ذلك)، ومانعات التسرب من البولي كبريتيد، ومانعات التسرب من البولي يوريثين، وعوامل السد، ومنتجات PVC (الألعاب، والأرضيات المرنة، والقفازات، والمنتجات المشربة بالبلاستيك PVC، والتيسلين، وخراطيم المياه، والجلود الاصطناعية، وما إلى ذلك)، ومطاطات البولي يوريثين/بكرات المطاط، والطلاءات، والأحبار والمبيدات الحشرية والمواد الفلورسنت وغيرها من المجالات.
يجد الروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات تطبيقات محتملة في معالجة المياه وتجهيز الأغذية.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات بشكل أساسي كملدنات، على سبيل المثال، يستخدم في الأرضيات المرنة، والبلاستيسول، والمواد اللاصقة، والموثق، والطلاءات والمواد المغلفة، وحبر طباعة الشاشة، ومانعات التسرب، ومواد الحشو والسد، والأصباغ، وطلاء الأظافر، ومنتجات حماية الجلد، ومقاوم الضوء، فيلم الكريستال السائل، بوليمر منتجات النظافة التي تستخدم لمرة واحدة وتغليف المواد الغذائية، الخ.


يمكن تلدين ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات مثل PVC، البولي إيثيلين/البولي بروبيلين، أسيتات البولي فينيل £¬البوليسترين، كحول البولي فينيل، البولي فينيل بوتيرال، البولي ميثاكريلات، بولي إيزوسيانات، البولي يوريثين، راتنجات الفينول، راتنجات الإيبوكسي، البولي إيثر، إيثيل السليلوز، زبدات السليلوز، النيتروسليلوز، كلورو إيثيلين أو الإيثيلين. -بوليمر أسيتات الفينيل، بوليمر ستايرين-أكريليت، بوليمر أنهيدريد الإيثيلين-ماليك، وما إلى ذلك.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول أيضًا بمثابة مساعد معالجة للمطاط الطبيعي أو الاصطناعي، ومذيب ومشتت للأصباغ أو مسحوق الحبر، وكعامل تقطير استخلاصي للمواد العضوية التي تكون نقاط غليانها قريبة.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في صناعة الملدنات البلاستيكية. تُستخدم ملدنات ثنائي بنزوات بشكل رئيسي في المواد اللاصقة المستحلبة PVA (أسيتات البولي فينيل) وعوامل السد والمواد المانعة للتسرب والطلاءات.


الأداء واستخدام ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمادة ملدنة بنزوات عالية الذوبان، بسبب سميتها المنخفضة وحماية البيئة، ودرجة حرارة الذوبان المنخفضة، وكفاءة التلدين العالية، وحجم التعبئة الكبير، ومقاومة البرد، ومقاومة التلوث الجيدة وغيرها من الخصائص.
تم الاعتراف به والتوصية به من قبل الاتحاد الأوروبي ليحل محل ملدنات البنزين التقليدية ويستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمواد ملدنة صديقة للبيئة.


يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات على نطاق واسع في البلاستيك الاصطناعي من كلوريد الفينيل، والمواد اللاصقة المائية، ومانعات التسرب من البولي كبريتيد، ومانعات التسرب من البولي يوريثين، والجلود الاصطناعية والمطاط الصناعي وغيرها من المجالات، ويعكس تفوقه وتأثيره الملدن.
يمكن استخدام ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمادة ملدنة للراتنجات مثل كلوريد البولي فينيل، أسيتات البولي فينيل والبولي يوريثين.


ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات له تأثير مذيب قوي، توافق جيد، تقلب منخفض، متانة، مقاومة للزيت ومقاومة للتلوث.
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات ممتاز أيضًا.
غالبًا ما يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات للأرضيات البلاستيكية المملوءة بدرجة عالية والبلاستيك المبثوق، والذي يمكن أن يحسن قابلية المعالجة، ويقلل درجة حرارة المعالجة ويقصر دورة المعالجة.


عندما يتم استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات في الأفلام والصفائح والأنابيب غير المملوءة، فإن الشفافية واللمعان السطحي للمنتج جيدان.
يستخدم ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمذيب للـ PVC، وملدن في اللدائن، وفي أرضيات الفينيل، والمواد اللاصقة، وسد اللاتكس ومانعات التسرب، ومركزات الألوان للـ PVC، والبولي يوريثان القابل للصب.


يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كملدن بنزوات عالي الذوبان، ويتميز بسمية منخفضة وحماية البيئة، ودرجة حرارة منخفضة للتبلور، وكفاءة تلدين عالية، وكمية تعبئة كبيرة، ومقاومة جيدة للبرد ومقاومة التلوث.
يُسمح باستخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.


لقد تم الاعتراف بثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات والتوصية به من قبل الاتحاد الأوروبي ليحل محل الملدنات الكيميائية التقليدية o-benzene ويستخدم كمادة ملدنة لحماية البيئة.
الاستخدامات التجميلية للديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات: ترطيب البشرة، وترطيب البشرة - المطريات


يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات على نطاق واسع في البلاستيك الاصطناعي PVC، والمواد اللاصقة المائية، ومانع التسرب متعدد الكبريتيد، ومانع التسرب من البولي يوريثين، والجلود الاصطناعية والمطاط الصناعي، ويعكس أدائه المتفوق وتأثيره الملدن.
يمكن أيضًا استخدام ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات كمادة ملدنة مع كلوريد البولي (فينيل) (PVC) لتصنيع PVC المطلي بالماس.



خصائص ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات هو سائل زيتي شفاف عديم اللون إلى أصفر.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات قابل للذوبان في الهيدروكربونات الأليفاتية والهيدروكربونات العطرية، غير قابل للذوبان في الماء.



ما الذي يفعله ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات في التركيبة؟
*المطريات
*تكييف البشرة



وظائف ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
*المطريات:
يعمل ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات على تنعيم البشرة وتنعيمها
* عامل تكييف الجلد:
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات يحافظ على البشرة في حالة جيدة



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
الوزن الجزيئي: 342.4 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.12000 @ 25.00 درجة مئوية.
معامل الانكسار: 1.52800 @ 20.00 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 232.00 درجة مئوية. @ 5.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 415.00 إلى 416.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 110.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 4.702 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 15 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الحالة الفيزيائية: سائل لزج
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 232 درجة مئوية عند 7 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 192 درجة مئوية - كوب مغلق - ASTM D 93
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية عند 1013 هبأ

درجة حرارة التحلل: > 270 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء حوالي 0,00869 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف
معامل التقسيم: n-أوكتانول/ماء: log Pow: 3,9 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,12 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير متفجرة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 59 ملي نيوتن / م عند 20 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
الوزن الجزيئي: 342.39
رقم CAS: 27138-31-4
رقم الكتالوج: 27138-31-4
الصيغة الجزيئية: C20H22O5

الكتلة المولية: 326.39
الكثافة: 1.144 جم/سم3
نقطة بولينغ: 464.198 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 202.303 درجة مئوية
ضغط البخار: 0 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
حالة التخزين: درجة حرارة الغرفة
معامل الانكسار: 1.542
اكسلوج بي 3: 4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 342.14672380 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 342.14672380 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61.8 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 25
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 372
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 2
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: سائل واضح ونظيف
الفحص: ≥99.0٪
الحموضة مثل البنزويك: .10.1%
اللون (أفا): ≥120
رقم الهيدروكسيل: .66mg/g
الرطوبة: .070.07%



تدابير الإسعافات الأولية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ DIPROPYLENE GLYCOL DIBenzoate:
-الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص مع مادة ماصة خاملة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة.
-التحكم في التعرض البيئي:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



التعامل مع وتخزين ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



ثبات وتفاعل ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
27138-31-4
94-03-1
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
1,1'-أوكسيبيس-2-بروبانول ثنائي بنزوات
1,1'-ثنائي ميثيل-2,2'-أوكسي ثنائي إيثيل ثنائي بنزوات
اينكس 202-296-9
UNII-9QQI0RSO3H
9QQI0RSO3H
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
أوكسيبيس (البروبان-1،2-دييل) ثنائي بنزوات
1,1'-أوكسيبيس (2-بروبانول) ثنائي بنزوات
دتكسيد507921
DTXSID6027921
كاس-27138-31-4
1- (2-بنزويلوكسيبروبوكسي)بروبان-2-يل بنزوات
مخطط1255193
كيمبل1877406
دتكسيد401043495
1,1'-أوكسيبيس(2-بروبانول) ثنائي بنزوات
Tox21_202280
Tox21_300147
NCGC00164208-01
NCGC00247908-01
NCGC00254168-01
NCGC00259829-01
1,1'-أوكسيبيس (بروبان-2,1-دييل) ثنائي بنزوات
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات (9ci)
فت-0698140
2-بروبانول، 1،1'-أوكسيدي-، ديبنزوات
س27272899
دي (1،2-بروبيلين جلايكول) ثنائي بنزوات، من الذيل إلى الذيل-
بولي بروبيلين جلايكول (2) ثنائي بنزوات
PPG-2 ثنائي بنزوات
بنزوفليكس 9-88
فينسولف بي جي 22
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول، ثنائي بنزوات
بنزوفليكس 9-88 إس جي
بنزوفليكس 9-98
ديبنزول ديبروبيلين جلايكول استر
ديبروبانيدول ثنائي بنزوات
كيه فليكس DP
[كريس] 1-[2-(بنزويلوكسي)بروبوكسي]بروبان-2-يل بنزوات
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
DPGDB
بنزوفليكس 9-88 إس جي
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
988SG
ايه دي كيه سيزر PN 6120
بنزوفليكس 9-88
بنزوفليكس 9-88SG
بنزوفليكس 9-98
بنزوفليكس 9088
بنزوفليكس 988SG
فرنك بلجيكي 9-88
فينسولف بي جي 22
كيه فليكس DP
إل إس-إي 97
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات
ب ن 6120
PPG 2 ثنائي بنزوات
المطهر إي آر 9100
سينجيس 9100
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
أوكسي بيسبروبانول ثنائي بنزوات، مكرر (2-إيثيلهيكسيل) تيريفتاليت
ديبروبيلينجليكول ثنائي بنزوات
بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات
ثنائي بنزوات (بروبيلين جليكول).
ديبروبانيدول ثنائي بنزوات
PPG 2 ثنائي بنزوات
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
أوكسيدي-3،1-بروباندييل ثنائي بنزوات
أوكسيديبروبان-3,1-ثنائي بنزوات
بنزوفليكسTM9-88
كيه فليكس DP
بنزوسيزر 998
ديرميل DPG-2B
DPGDB.
DPGDB
أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات
ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات
ثنائي (بروبيلين غليكول) ثنائي بنزوات
أوكسيديبروبان-3،1-ثنائي بنزوات ثنائي
أوكسي ديبروبان-1،1-ثنائي بنزوات
2-[1-(بنزويلوكسي)بروبان-2-يلوكسي]بنزوات البروبيل





ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB)

الصيغة الخطية لثنائي بروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) هي (C6H5CO2C3H6)2O.
مع رقم CAS 27138-31-4 ورقم EC 248-258-5، فإن ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول (DPGDB) معروف على نطاق واسع بتعدد استخداماته وأدائه.


رقم CAS: 27138-31-4
رقم المفوضية الأوروبية: 248-258-5
الصيغة الخطية: (C6H5CO2C3H6)2O
الصيغة الجزيئية: C20H22O5



ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلينجليكول، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، دي (بروبيلين جليكول) ثنائي بنزوات، ثنائي بروبانيديول ثنائي بنزوات، PPG 2 ثنائي بنزوات، أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات، أوكسي-3،1-بروباندييل ثنائي بنزوات، أوكسيديبروبان-3،1-دييل ثنائي بنزوات، بنزوفليكسTM9-88، K -فليكس DP، بنزوسيزر 998، ديرميل DPG-2B، DPGDB.
2,2'-أوكسيديبروبيل ثنائي بنزوات، 2-[1-(بنزويلوكسي)بروبان-2-يلوكسي]بروبيل بنزوات، حمض البنزويك N-DIPROPYLENEGLYCOL DIESTER، K-FLEX DP، ديبروبيلين جلايكول ديبينزوات، ديبروبانيدول ديبينزوات، DPGDB، 3,3' -OXYDI-1-بروبانول ديبنزوات، ثنائي بروبيل غليكولديبنزوات، أوكسي بروبانوديبنزوات، DPGDB، أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات، 2- [1- (بنزويلوكسي) بروبان-2-يلوكسي] بروبيل بنزوات، أوكسي ديبروبان -3،1-دييل ثنائي بنزوات، ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات، أوكسي ديبروبان -1,1-ثنائي بنزوات ثنائي بنزوات، ثنائي بروبيلينجليكول ثنائي بنزوات، بروبانول، أوكسيبيس-، ثنائي بنزوات، ثنائي بنزوات ثنائي (بروبيلين جليكول)، ثنائي بنزوات ثنائي بروبانيديول، PPG 2 ثنائي بنزوات، أوكسي ديبروبيل ثنائي بنزوات، أوكسي-3،1-بروباندييل ثنائي بنزوات، أوكسيديبروبان-3،1- ثنائي بنزوات ثنائي بنزوات، BenzoflexTM9-88، K-Flex DP، Benzocizer®998، Dermel DPG-2B، DPGDB،



ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) هو سائل زيتي شفاف عديم اللون إلى أصفر.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) قابل للذوبان في الهيدروكربونات الأليفاتية والهيدروكربونات العطرية، غير قابل للذوبان في الماء.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) هو النمط الفرداني وملدنات قوية تعتمد على المذيبات.


ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) له رائحة كريهة خفيفة.
يمكن أن يكون ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول (DPGDB) متوافقًا مع الكثير من البوليمرات، ويذيب راتنجات الفينيل بشكل أسرع جدًا.
يمكن لثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) تقليل درجة حرارة الانصهار وتقليل وقت الإنتاج.


ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) مقاوم لمستخلص الزيوت المعدنية وله نقطة وميض عالية ولا توجد رائحة غريبة.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) ليس له أي ضرر عند اللمس، وله توافق جيد مع الراتنجات.
يمكن أن يحتفظ ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) ببنية الرغوة الصغيرة عند إنتاج رغوة الفينيل المفتوحة.


منتجات الرغوة ناعمة جدًا، ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) يعمل على توحيد المسام بشكل مشابه للجلد الناعم.
يمكن تصنيع ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) في أرضيات الفينيل ولا يمكن تسللها وتلوثها بالإسفلت.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) هو النمط الفرداني وملدنات قوية تعتمد على المذيبات.


يمكن أن يكون ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) متوافقًا مع الكثير من البوليمرات، مما يؤدي إلى ذوبان راتنجات الفينيل بشكل أسرع. يمكن أن تقلل من درجة حرارة الانصهار وتقليل وقت الإنتاج.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) مقاوم لمستخلص الزيوت المعدنية وله نقطة وميض عالية ولا توجد رائحة غريبة.


يمكن لثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) الاحتفاظ ببنية الرغوة الصغيرة عند إنتاج رغوة الفينيل المفتوحة.
يمكن تصنيع ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) في أرضيات الفينيل ولا يمكن تسللها وتلوثها بالإسفلت.
ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) عبارة عن ملدنات ثنائي بنزوات عالية المذيبات.


يعمل ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) كملدنات.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) متوافق مع راتينج PVC.
يقلل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) من درجة حرارة الانصهار ووقت الإنتاج.



استخدامات وتطبيقات ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
يستخدم ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) بشكل أساسي كمادة ملدنة، على سبيل المثال، يستخدم في الأرضيات المرنة، والبلاستيسول، والمواد اللاصقة، والموثق، والطلاءات والمواد المغلفة، وحبر طباعة الشاشة، ومانعات التسرب، ومواد الحشو والسد، والأصباغ، وطلاء الأظافر، ومنتجات حماية الجلد. ، مقاوم الضوء، فيلم الكريستال السائل، بوليمر منتجات النظافة التي تستخدم لمرة واحدة وتغليف المواد الغذائية، الخ.


يمكن تلدين ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) مثل PVC، البولي إيثيلين/البولي بروبيلين، أسيتات البولي فينيل £¬البوليسترين، كحول البولي فينيل، البولي فينيل بوتيرال، بولي ميثاكريلات، بولي إيزوسيانات، البولي يوريثين، راتنجات الفينول، راتنجات الإيبوكسي، البولي إيثر، إيثيل السليلوز، زبدات السليلوز، النيتروسليلوز، كلورو إيثيلين أو بوليمر مشترك من أسيتات فينيل الإيثيلين، بوليمر ستايرين-أكريليت، بوليمر أنهيدريد الإيثيلين-ماليك، وما إلى ذلك.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) أيضًا بمثابة مساعد معالجة للمطاط الطبيعي أو الاصطناعي، ومذيب ومشتت للأصباغ أو مسحوق الحبر، وكعامل تقطير استخلاصي للمواد العضوية التي تكون نقاط غليانها قريبة.
الطلاءات والأحبار: يعزز ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) التدفق والالتصاق وتكوين الأفلام في الطلاءات والأحبار، مما يؤدي إلى لمسة نهائية ناعمة ومتساوية.


البلاستيك: يعمل ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) على تحسين المرونة والمتانة والاستقرار وقابلية التشغيل كملدن للمواد البلاستيكية.
المواد اللاصقة: يقوم ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) بتركيب مواد لاصقة ذات قوة ربط ممتازة ومرونة ومقاومة للشيخوخة واللدائن.
معالجة البوليمر: يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) كمساعد معالجة في تصنيع البوليمر، بما في ذلك البثق والقولبة وإنتاج الأفلام بسبب ثباته وانخفاض تقلبه.


منتجات العناية الشخصية: تتم إضافة ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) إلى الكريمات والمستحضرات ومنتجات العناية بالشعر لتحسين الملمس والثبات وخصائص الترطيب.
مواد التشحيم الصناعية: يعمل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) كمواد تشحيم مضافة، مما يعزز التشحيم ويقلل الاحتكاك في التطبيقات الصناعية المختلفة.


تطبيقات أخرى: يتم استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) في المنظفات والمذيبات وأحبار الطباعة وطلاءات الجلود والمزيد.
يستخدم ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) في حبيبات PVC، والأفلام المتداول غير المملوءة، والجلود الاصطناعية، والكابلات، ومواد الألواح، والمواد القشرية، ومواد الأنابيب، والقضبان المطاطية، والمواد الرغوية، والأفلام، والمطاط والبلاستيسول إلخ.


يستخدم ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) بشكل أساسي كمادة ملدنة، على سبيل المثال، يستخدم في الأرضيات المرنة، والبلاستيسول، والمواد اللاصقة، والموثق، والطلاءات والمواد المغلفة، وحبر طباعة الشاشة، ومانعات التسرب، ومواد الحشو والسد، والأصباغ، وطلاء الأظافر، ومنتجات حماية الجلد. ، مقاوم الضوء، فيلم الكريستال السائل، بوليمر منتجات النظافة التي تستخدم لمرة واحدة وتغليف المواد الغذائية، وما إلى ذلك، ويمكن تلدينها مثل PVC، البولي إيثيلين/البولي بروبيلين، أسيتات البولي فينيل £¬البوليسترين، كحول البولي فينيل، البولي فينيل بوتيرال، بولي ميثاكريلات، بولي إيزوسيانات، بولي يوريثين، الراتنجات الفينولية، راتنجات الإيبوكسي، البولي إيثر، إيثيل السليلوز، زبدات السليلوز، النيتروسليلوز، كلورو إيثيلين أو بوليمر أسيتات فينيل الإيثيلين، بوليمر ستايرين أكريليت، بوليمر أنهيدريد الإيثيلين الماليك، وما إلى ذلك.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) أيضًا بمثابة مساعد معالجة للمطاط الطبيعي أو الاصطناعي، ومذيب ومشتت للأصباغ أو مسحوق الحبر، وكعامل تقطير استخلاصي للمواد العضوية التي تكون نقاط غليانها قريبة.
كملدن بنزوات عالي الذوبان، يتميز ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) بسمية منخفضة وحماية للبيئة، ودرجة حرارة منخفضة للتبلور، وكفاءة تلدين عالية، وكمية تعبئة كبيرة، ومقاومة جيدة للبرد ومقاومة التلوث.


تم الاعتراف بثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) والتوصية به من قبل الاتحاد الأوروبي ليحل محل الملدنات الكيميائية التقليدية التي تحتوي على بنزين o ويستخدم كمادة ملدنة لحماية البيئة.
يجد ثنائي بروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) استخدامًا واسع النطاق في مختلف الصناعات.


ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) عبارة عن ملدنات ثنائي بنزوات عالية المذيبات.
يستخدم ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) على نطاق واسع في البلاستيك الاصطناعي PVC، والمواد اللاصقة المائية، ومانع التسرب متعدد الكبريتيد، ومانع التسرب من البولي يوريثين، والجلود الاصطناعية والمطاط الصناعي، ويعكس أدائه المتفوق وتأثيره الملدن.


ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) عبارة عن ملدنات ثنائي بنزوات عالية المذيبات.
كبديل لمُلدنات الفثالات، تم استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) لسنوات عديدة في مجموعة واسعة من التطبيقات، بما في ذلك المواد اللاصقة، ومانعات التسرب PS، والسد، والأرضيات المرنة، والـ PVC، والقماش المصنوع من الجلد الاصطناعي، والقماش المطلي بالـ PVC، والدهانات، والوصلات، إلخ.


ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) هو مركب عالي الجودة يتمتع بثبات ممتاز، وتقلب منخفض، ونقطة غليان عالية.
يضفي ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) خصائص مرغوبة على التركيبات ويستخدم على نطاق واسع في التطبيقات المختلفة.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) هو مركب عالي الجودة يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات.


كبديل لمُلدنات الفثالات التي أوصت بها الوكالة الكيميائية الأوروبية (ECHA)، تم استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) لسنوات عديدة في مجموعة واسعة من التطبيقات، بما في ذلك المواد اللاصقة، ومانعات التسرب PS، والمواد العازلة، والأرضيات المرنة، والبلاستيك، والجلود الاصطناعية. القماش، القماش المطلي بـ PVC، الدهانات، الأحبار، المبيدات الحشرية، إلخ.


يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من التطبيقات، بما في ذلك السد والمواد اللاصقة والأرضيات المرنة والأقمشة المطلية بالـ PVC وقماش الجلود الاصطناعية.
في PVC، يعمل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) كمذيب عالي اللزوجة متوسط يوفر الطاقة ويحسن قدرة العملية.


تتمتع تطبيقات الفينيل التي تستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) بمقاومة ممتازة للاستخلاص من المذيبات والزيوت.
يعمل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) أيضًا مع الفينيل لجعله مقاومًا للأشعة فوق البنفسجية ومقاومًا للتحلل الخفيف ومقاومًا للبقع.
كبديل لمُلدنات الفثالات التي أوصت بها الوكالة الكيميائية الأوروبية (ECHA)، تم استخدام ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) لسنوات عديدة في مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك المواد اللاصقة، ومانعات التسرب PS، والمواد العازلة، والأرضيات المرنة، والـ PVC، وقماش الجلد الاصطناعي. ، القماش المطلي بـ PVC، الدهانات، الأحبار، المبيدات الحشرية، الخ.


الاستخدامات النهائية لمادة ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB): التغليف المرن، الفيلم
ديبروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) عبارة عن ملدنات ثنائي بنزوات عالية المذيبات.
كبديل لمواد الملدنات الفثالات الموصى بها، تم استخدام ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) لسنوات عديدة في مجموعة واسعة من التطبيقات، بما في ذلك المواد اللاصقة، ومانعات التسرب PS، والسد، والأرضيات المرنة، والـ PVC، وقماش الجلد الاصطناعي، والقماش المطلي بالـ PVC، والدهانات. والأحبار والمبيدات الحشرية وغيرها.



خصائص ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB):
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) هو سائل زيتي شفاف عديم اللون إلى أصفر.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) قابل للذوبان في الهيدروكربونات الأليفاتية والهيدروكربونات العطرية، غير قابل للذوبان في الماء.



وظائف ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB):
*مادة لزيادة الليونة



الميزات والخصائص الرئيسية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
*ثبات ممتاز:
يُظهر ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) ثباتًا ملحوظًا، مما يجعله مثاليًا للتطبيقات التي تتطلب أداء طويل الأمد ومقاومة للتدهور.

* تقلبات منخفضة:
يتمتع ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) بضغط بخار منخفض، مما يقلل من خطر التبخر أثناء المعالجة ويطيل مدة صلاحيته.

*ارتفاع درجة الغليان:
مع نقطة غليان أعلى من 300 درجة مئوية، يمكن أن يتحمل ثنائي بروبيلين جليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) درجات الحرارة المرتفعة، مما يعزز ملاءمته لعمليات الإنتاج المختلفة.

* يضفي خصائص مرغوبة إلى الصياغات:
يعمل ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) كعنصر متعدد الاستخدامات، مما يوفر لزوجة محسنة، وتليين، وتزييت، وخصائص تشكيل الفيلم للتركيبات.



خصائص ومميزات ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) هو ملدن جديد صديق للبيئة.
اسم آخر لثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول (DPGDB) هو DPDB.
ديبروبيلين جلايكول ثنائي بنزوات (DPGDB) هو النمط الفرداني وملدنات قوية ذات أساس مذيب، ولها رائحة كريهة خفيفة.

يمكن أن يكون ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) متوافقًا مع الكثير من البوليمرات، ويذيب راتنجات الفينيل بسرعة كبيرة، ويمكن أن يقلل من درجة حرارة الانصهار ويقلل وقت الإنتاج.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) مقاوم لمستخلص الزيوت المعدنية وله نقطة وميض عالية، ولا رائحة غريبة، ولا يسبب ضررًا للمس، وله توافق جيد مع الراتنجات.



تكوين وخصائص ثنائي بنزوات ديبروبيلين جلايكول (DPGDB):
يتكون ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جليكول (DPGDB) من حمض ثنائي بنزويك الأستر مع بروبيلين جليكول.
يتكون التركيب الكيميائي لثنائي بروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) من مجموعتين من بروبيلين غليكول مرتبطتين بشحنة ثنائي بنزوات.
بنسبة نقاء تصل إلى 75%، يعد ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) مناسبًا لمجموعة واسعة من التطبيقات.



مزايا ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
1) الملدنات الصديقة للبيئة الموصى بها من قبل الوكالة الكيميائية الأوروبية (ECHA).
لا يحتوي ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) على أي فثالات ويمكن استخدامه كمادة ملدنة رئيسية.

2) ذوبان عالي.
يحتوي ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) على نقطة اندماج منخفضة مما يعني سرعة معالجة أسرع. تأثير رغوة جيد جدًا في عملية رغوة PVC.

3) ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) له تأثير تلدين جيد جدًا مما يعني أنه يمكن إضافة المزيد من الحشوات.
في تركيبات المواد المانعة للتسرب PS، بالمقارنة مع الملدنات التقليدية، يمكن تقليل SW-DB342 المضافة بحوالي 15%.

4) متوافق مع المركبات.
يحتوي ديبروبيلين غليكول ثنائي بنزوات (DPGDB) على SW-DB342 الذي يتميز بمقاومة ممتازة للبقع والاستخراج.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) يكون لينًا تحت درجة حرارة منخفضة.
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) غير منفذ للضوء والحرارة.
يحتوي ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) على نسبة منخفضة من المركبات العضوية المتطايرة.



نظرة عامة على ثنائي بنزوات ديبروبيلين جلايكول (DPGDB):
ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين غليكول (DPGDB) هو سائل عديم اللون أو مصفر قليلاً مع نقطة غليان عالية.
يستخدم ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) على نطاق واسع في العديد من الصناعات بسبب ثباته الملحوظ، وانخفاض تقلبه، وقدرته على نقل الخصائص المرغوبة إلى التركيبات.
يعد ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (DPGDB) مكونًا قيمًا يعزز أداء وجودة الطلاءات والبلاستيك والمواد اللاصقة ومعالجة البوليمرات ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم الصناعية والمزيد.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
المظهر: سائل زيتي شفاف عديم اللون إلى أصفر
فحص الإستر (HPLC):٪ ≥98.0
قيمة الحمض، KOHmg/g: .30.3
نقطة الوميض، ℃ : ≥ 206
الثقل النوعي: 1.01-1.12
الصيغة الجزيئية: C20H22O5
الوزن الجزيئي: 342.39
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 27138-31-4
رقم المفوضية الأوروبية: 248-258-5
الحالة الفيزيائية: سائل لزج
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 232 درجة مئوية عند 7 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 192 درجة مئوية - كوب مغلق - ASTM D 93
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية عند 1013 هبأ
درجة حرارة التحلل: > 270 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: حوالي 0,00869 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان قليلاً
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 3,9 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,12 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير متفجرة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 59 ملي نيوتن/م عند 20 درجة مئوية
المظهر: سائل زيتي شفاف، خالي من الشوائب الجسيمية.
الفحص (استرات البنزويك): 99.0% دقيقة.
الحموضة (محسوبة على أنها حمض البنزويك): 0.1% كحد أقصى.
اللون (APHA): 80 كحد أقصى.

الرطوبة: 0.1% كحد أقصى.
رقم الهيدروكسيل: 13 كحد أقصى.
الوزن الجزيئي: 342
نقطة الغليان (5 مم زئبق، درجة مئوية): 230
نقطة التجمد (درجة مئوية): -30
نقطة الصب (درجة مئوية): -19
نقطة الوميض (TCC، درجة مئوية): >150
معامل الانكسار (25 درجة مئوية): 1.5282
الجاذبية النوعية (25 درجة مئوية): 1.12-1.13
اللزوجة (بروكفيلد، 25 درجة مئوية): 120 سنتي
محتوى المركبات العضوية المتطايرة: <3%
الرائحة: خفيفة تشبه الإستر
نقطة الغليان: 232 درجة مئوية، 5 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.12 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: n20/D 1.528 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة

الذوبان في الماء: 8.69 ملجم/لتر عند 20 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر.
متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
InChIKey: IZYUWBATGXUSIK-UHFFFAOYSA-N
LogP: 3.9 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 27138-31-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول (27138-31-4)
الصيغة الجزيئية: C 20 H 22 O 5
الوزن الجزيئي: 342.3857
إنشي: إنشي = 1/C20H22O5/c1-3-17(24-19(21)15-11-7-5-8-12-15)23-18(4-2)25-20(22)16- 13- 9-6-10-14-16/h5-14,17-18H,3-4H2,1-2H3
رقم تسجيل CAS: 27138-31-4
اينكس: 248-258-5
الشدة: 1.144 جرام/سم3
نقطة الغليان: 464.198 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
معامل الانكسار: 1,542
نقطة الوميض: 202.303 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية للديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ DIPROPYLENE GLYCOL DIBenzoate (DPGDB):
-الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ ديبروبيلين جلايكول ديبينزوات (DPGDB):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة,
-التحكم في التعرض البيئي:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



مناولة وتخزين ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



استقرار وتفاعل ديبروبيلين جلايكول ديبنزوات (DPGDB):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات