يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستي��ون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، أسيدو إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبثليك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبثليك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبثليك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبثليك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبثليك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبثليك على الماء.
حمض Hepthlic تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبثليك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبثليك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبثليك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبثليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض Hepthlic في المواقع الصناعية والتصنيع.

حمض الهيبثليك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي مستقيم السلسلة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبثليك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبثليك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
يوجد حمض الهيبثليك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.

يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبثليك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب الإسترات لمنتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك يستخدم في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبثليك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبثليك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبثليك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائص بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبثليك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبثليك لأسترة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبثليك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض Hepthlic هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبثليك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبثليك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة للسجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبثليك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبثليك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبثليك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة لل��ائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبثليك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبثليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبثليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبثليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبثليك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونة في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبثليك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبثليك على أكسدة برمنجنات السباعي و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبثليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

التعامل مع حمض الهيبثليك وتخزينه:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبثليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبثليك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبثليك سام إذا تم ابتلاعه ويؤدي إلى التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبثليك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبثليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبثليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبثليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبثليك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبثليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد للأحماض الهيبثليك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبثليك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض Hepthlic:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبثليك، حمض الهيبثليك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبثليك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت؛ 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبثليك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبثليك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
��كاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبثليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانوسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبثليك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستيرون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، أسيدو إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبثليك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبثليك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبثليك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبثليك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبثليك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبثليك على الماء.
حمض Hepthlic تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبثليك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبثليك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبثليك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبثليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض Hepthlic في المواقع الصناعية والتصنيع.

حمض الهيبثليك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي مستقيم السلسلة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبثليك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبثليك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
يوجد حمض الهيبثليك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.

يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبثليك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب الإسترات لمنتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك يستخدم في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبثليك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبثليك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبثليك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائ�� بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبثليك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبثليك لأسترة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبثليك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض Hepthlic هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبثليك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبثليك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة للسجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبثليك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبثليك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبثليك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة للطائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبثليك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبثليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبثليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبثليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبثليك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونة في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبثليك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبثليك على أكسدة برمنجنات السباعي و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبثليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

التعامل مع حمض الهيبثليك وتخزينه:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبثليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبثليك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبثليك سام إذا تم ابتلاعه ويؤدي إلى التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبثليك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبثليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبثليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبثليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبثليك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبثليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد للأحماض الهيبثليك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبثليك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض Hepthlic:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبثليك، حمض الهيبثليك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبثليك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت؛ 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبثليك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبثليك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
أكاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبثليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانوسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبثليك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2

حمض الهيبوفوسفوروس، أو حمض الفوسفينيك، هو حمض أوكسي الفوسفور وعامل اختزال قوي ذو الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في المواد، وفي التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

رقم CAS: 6303-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 228-601-5
الصيغة الكيميائية: H3PO2
الكتلة المولية: 66.00 جم/مول

يعد حمض الهيبوفوسفور أحد مكونات العديد من محاليل النقش، مثل محاليل النقش على Al (الألومنيوم)، GaAs (زرنيخيد الغاليوم)، InP (فوسفيد الإنديوم)، Ag (الفضة) أو ZnO (أكسيد الزنك).
يمكن أيضًا استخدام حمض الفوسفوريك المركز الساخن جدًا في حفر SiNx (نيتريد السيليكون).

حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري وعامل اختزال قوي.
يشير الكيميائيون غير العضويون إلى الحمض الحر بهذا الاسم (أيضًا باسم "HPA") على الرغم من أن الاسم الرسمي لحمض هيبوفوسفور IUPAC هو حمض هيبوفوسفوروس.

حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
عادة ما تكون صيغة حمض هيبوفوسفوروس مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2 الذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفوروس.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض هيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

تُظهر مشتقات حمض الفوسفور أنشطة بيولوجية متنوعة ودرجة عالية من التنوع الهيكلي، مما يجعلها أداة متعددة الاستخدامات في تطوير عوامل طبية جديدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض مؤكسد للفوسفور.
الصيغة الكيميائية لحمض الهيبوفوسفور هي H3PO2.

حمض هيبوفوسفوروس المعروف أيضًا باسم حمض الفوسفينيك هو حمض أوكسوفوسفوري ويعمل أيضًا كعامل اختزال جيد.
حمض الهيبوفوسفور هو في الأساس محلول مائي عديم اللون قابل للذوبان في الماء والديوكسين وكذلك في الكحول.

صيغة حمض الهيبوفوسفور هي H3PO2 وهو جزيء محايد بدون أي شحنة احتياطية عليه.
وبالتالي فإن رقم أكسدة ذرة الفسفور المركزية هو +1 والذي يمكن وصفه على النحو التالي.

حيث أن الشحنة الكاملة لجزيء H3PO2 تساوي صفرًا.
الشحنة على ذرة هيدروجين واحدة هي واحدة، وهناك ثلاث ذرات موجودة في الجزيئات التي تصنع حمض الفوسفور 3.

وبالمثل، فإن تكافؤ ذرة أكسجين واحدة هو (-2) ويوجد ذرتان أكسجين في الجزيء.
وبالتالي فإن الصيغة ستعتبر حالة أكسدة ذرة الفوسفور غير معروفة كما هي ممثلة بـ X.

1x31x3 + X +(−2)x2 (−2)x2 = 3 - 4 + X = -1 + X أو X = 1.

صيغة حمض الفوسفور التي لها عرض أكثر دقة ووصفية مثل HOP(O)H2 وهي الصيغة الكيميائية الفعلية لحمض الفوسفور والتي تمثل في الواقع الخصائص الأحادية من خلال الصيغة الجزيئية اللاحقة.

يكون HOP(O)H2 في حالة توازن مع الصيغة الهيكلية البسيطة لحمض الهيبوفوسفور القابل للتحويل مثل HP(OH)2.
يشار إلى التوتومرات الصغيرة بحمض هيبوفوسفوروس والمونومرات الرئيسية تسمى حمض هيبوفوسفوروس.

مركبات حمض الهيبوفوسفور (الفوسفات) هي مشتقات من حمض الهيبوفوسفور H2P(O)(OH).
ببتيدات حمض الفوسفور (الببتيدات الكاذبة الفوسفينية) هي إيزوستيرات الببتيد حيث يتم استبدال رابطة ببتيدية واحدة بواسطة شاردة الفوسفات غير القابلة للتحلل المائي -P(O)(OH)-CH2 - أو -P(O)(OH)-.

يمثل هذا الاستبدال تقليدًا مناسبًا جدًا للركيزة في الحالة الانتقالية لفئتين متميزتين على الأقل من الإنزيمات المحللة، بروتينات الزنك المعدنية وبروتينات حمض الأسبارتيك.

هذه البروتينات هي في الأساس بروتينات، ولكن تتم أيضًا مناقشة أنواع أخرى من البروتينات مثل الإنزيمات الناقلة أو التخليقية أو الأربطة أو حتى المستقبلات.
لقد قامت مشاريع تسلسل الجينوم بتحديد تسلسلات البروتين بشكل أسرع من حمض الهيبوفوسفور الممكن اكتشاف وظائفه.

أدى تطور الكيمياء التوافقية في السنوات القليلة الماضية إلى زيادة الاهتمام باستخدام الكيمياء لمعالجة المشكلات البيولوجية.
تمثل الفوسفينات، وخاصة بالتزامن مع أساليب الكيمياء التوافقية، أداة متعددة الاستخدامات للغاية في البحث عن وظيفة البروتين وحمض الفوسفور.

يتم تسجيل حمض الهيبوفوسفوروس بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 100 إلى أقل من 1000 طن سنويًا.
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في المواد، وفي التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض هيبوفوسفوروس (HPA)، أو حمض هيبوفوسفوروس، هو حمض أوكسي الفوسفور وعامل اختزال قوي مع الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.

حمض هيبوفوسفوروس، أو حمض هيبوفوسفوروس، هو أوكسي حمض الفوسفور وعامل اختزال قوي مع الصيغ�� الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.

عادة ما تكون صيغة هذا الحمض مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2، والذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفور.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض هيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

تتم كتابة صيغة حمض هيبوفوسفور بشكل عام H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2، والذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفور.
تسمى الأملاح المشتقة من حمض الهيبوفوسفور بالهيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

حمض الفوسفور هو حمض أوكسوفوسفوري يتكون من فوسفور خماسي واحد مرتبط تساهميًا عبر روابط فردية بذرتي هيدروجين ومجموعة هيدروكسي وعبر رابطة مزدوجة مع الأكسجين.
حمض الفوسفور له دور مضاد للأكسدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفور.
حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض مترافق من الفوسفات.

حمض الهيبوفوسفور هو عامل اختزال قوي ذو صيغة جزيئية لـ H3PO2.
ويشير الكيميائيون غير العضويون إلى الحمض الحر بهذا الاسم على الرغم من أن اسم حمض هيبوفوسفوروس في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو ثنائي هيدروهيدروكسيدوكسيدوفوسفوروس، أو الاسم المقبول لحمض هيبوفوسفوروس.

حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
عادة ما تكون صيغة حمض هيبوفوسفوروس مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2 الذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفوروس.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض بالفوسفات (هيبوفوسفيت).

في الكيمياء العضوية، يشتهر H3PO2 باستخدامه في اختزال أملاح الأرينيديازونيوم، وتحويل ArN2+ إلى Ar-H.
عند إجراء الديازوت في محلول مركز من حمض الهيبوفوسفور، يمكن إزالة بديل الأمين من الأرينات، بشكل انتقائي فوق أمينات الألكيل.

يُعرف حمض هيبوفوسفوروس (HPA) أيضًا باسم حمض هيبوفوسفوروس، وهيدروكسي (أوكسو) - α5-فوسفان، وحمض أوكسو- α5-فوسفينوس، وأوكسو- α5-فوسفانول.
الصيغة الجزيئية لحمض الهيبوفوسفور هي H3PO2 أو HOP(O)H2.

حمض هيبوفوسفوروس هو أكسيد هيدروكسي فوسفين أو أوكسي أسيد الفوسفور ذو طابع أحادي القاعدة.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، وهو قابل للذوبان بدرجة عالية في الكحول والديوكسان والماء.

حمض الهيبوفوسفوريك هو حمض معدني له الصيغة H4P2O6، مع الفوسفور في حالة أكسدة رسمية تبلغ +4.
في الحالة الصلبة يوجد حمض الهيبوفوسفور في صورة ثنائي الهيدرات، H4P2O6·2H2O.
في حمض الفوسفوريك تكون ذرات الفوسفور متطابقة وترتبط مباشرة برابطة P−P.

حمض إيزوهيبوفوسفوريك هو أيزومر هيكلي لحمض هيبوفوسفوريك حيث يحتوي أحد الفوسفور على هيدروجين مرتبط مباشرة بحمض هيبوفوسفوريك وترتبط ذرة الفسفور تلك بالأخرى عن طريق جسر أكسجين لإعطاء حمض الفوسفور/حمض الفوسفوريك أنهيدريد مختلط.
توجد ذرتا الفوسفور في حالات الأكسدة +3 و +5 على التوالي.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري يتكون من فسفور خماسي واحد مرتبط تساهميًا عبر روابط فردية مع ذرتين هيدروجين ومجموعة هيدروكسي وعبر رابطة مزدوجة مع الأكسجين.
حمض الهيبوفوسفور له دور كمضاد للأكسدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري وعضو في أحماض هيبوفوسفوروس.
حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض مترافق من الفوسفات.

يعد حمض الهيبوفوسفور منتجًا كيميائيًا مهمًا وله تطبيقات واسعة في المستحضرات الصيدلانية والطلاء اللاكهربائي.

يتم تحضير حمض الهيبوفوسفور الحر عن طريق تحميض المحاليل المائية لأيونات الهيبوفوسفيت، H2PO2−.
على سبيل المثال، المحلول المتبقي عند تحضير الفوسفين من تفاعل الفوسفور الأبيض وقاعدة تحتوي على أيون H2PO2−.
إذا تم استخدام هيدروكسيد الباريوم (BaOH) كقاعدة وتم تحميض المحلول بحمض الكبريتيك، وكبريتات الباريوم، وBaSO4، ويترسب، وينتج محلول مائي من حمض الفوسفور.

Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2O

لا يمكن عزل الحمض النقي بمجرد تبخير الماء، وذلك بسبب سهولة أكسدة أحماض الفوسفوريك (والفوسفور العنصري) وعدم تناسب حمض الفوسفور مع الفوسفين وحمض الفوسفور.
يمكن الحصول على الحمض النقي عن طريق استخلاص المحلول المائي لحمض الهيبوفوسفور بواسطة ثنائي إيثيل إيثر (C2H5)2O.

يشكل حمض الهيبوفوسفور النقي بلورات بيضاء تذوب عند 26.5 درجة مئوية (79.7 درجة فهرنهايت).

التركيب الإلكتروني لحمض هيبوفوسفوروس هو أن حمض هيبوفوسفوروس يحتوي على ذرة هيدروجين واحدة فقط مرتبطة بالأكسجين، وبالتالي فإن حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسيدي أحادي البروتين.
حمض هيبوفوسفوروس هو حمض ضعيف ويشكل سلسلة واحدة فقط من الأملاح، وهي هيبوفوسفيت.
يتم استخدام هيبوفوسفيت الصوديوم المائي، NaH2PO2 · H2O، كعامل اختزال صناعي، خاصة لطلاء النيكل بدون كهرباء على المعادن واللافلزات.

تطبيقات حمض الهيبوفوسفوروس:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور (وأملاح حمض الهيبوفوسفور) لتقليل الأملاح المعدنية إلى معادن سائبة.
يعد حمض الهيبوفوسفور فعالًا مع أيونات المعادن الانتقالية المختلفة (أي تلك الخاصة بـ: Co، Cu، Ag، Mn، Pt) ولكنه الأكثر استخدامًا لتقليل النيكل.

يشكل هذا أساس طلاء النيكل اللاكهربائي (Ni-P)، وهو أكبر تطبيق صناعي منفرد للهيبوفوسفيت.
لهذا التطبيق يستخدم حمض الهيبوفوسفور بشكل أساسي كملح (هيبوفوسفيت الصوديوم).

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في المقام الأول لطلاء النيكل اللاكهربائي.
ويشارك حمض الهيبوفوسفور في تقليل أملاح الأرينيديازونيوم.

يعمل حمض الهيبوفوسفور كمادة مضافة في تفاعلات الأسترة فيشر.
أيضًا، يعمل حمض الهيبوفوسفور كعامل معادل، ومضاد للأكسدة، ومحفز في البلمرة وتكثيف البولي، وعامل ترطيب.

علاوة على ذلك، يستخدم حمض الهيبوفوسفور في تركيب المستحضرات الصيدلانية، وتغير لون البوليمرات، ومعالجة المياه واسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الهيبوفوسفور كعوامل تبييض للمواد البلاستيكية والألياف الاصطناعية وعامل إزالة اللون وتثبيت اللون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والعديد من المواد البلاستيكية.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور كمادة مضافة دوائية كمضاد للأكسدة، كمكون لمحاليل الطلاء الكهربائي، لاسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية كعامل لمعالجة المياه، كمادة حافظة للحوم لمنع تغير لون البوليمرات ولإنتاج مواد كيميائية

استخدامات حمض الهيبوفوسفوروس:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل نقل سلسلة في البلمرة المائية.
يحتوي حمض الهيبوفوسفوروس على وظيفة تثبيت اللون، وخاصية مضادة للأكسدة، ويستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمخفض أو محفز في صناعات متعددة.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في تركيب المستحضرات الصيدلانية، وتغير لون البوليمرات، ومعالجة المياه، واسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيبوفوسفور هو الطلاء اللاكهربائي، أي ترسيب الأغشية المعدنية من المحلول.

يتم تصنيع حمض الهيبوفوسفور بشكل رئيسي من هيبوفوسفيت الصوديوم.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور على نطاق واسع كعامل اختزال لتقليل Cu وHg وAg وما إلى ذلك للتحقق من الشوائب، مثل Nb وAs وTa، وما إلى ذلك.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمحفز أثناء الأسترة وفي الأدوية، ويستخدم حمض الهيبوفوسفور للكشف عن التيلوريوم والزرنيخ، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل إزالة اللون أو التبييض في المواد البلاستيكية والمواد الكيميائية والألياف الاصطناعية.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمثبت للون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والبلاستيك، بما في ذلك البولياميدات وألياف النايلون والبولي أكريلونيتريل وألياف البوليستر والإيبوكسيات والجلسرين واسترات الأحماض الدهنية وراتنجات الألكيد.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كعامل تكثيف وبلمرة، وعامل اختزال، ومضاد للأكسدة ومنشط في المستحضرات الصيدلانية، إلخ.
وبالتالي، نظرًا للمناطق الواسعة لتطبيق حمض الهيبوفوسفور، من المتوقع أن ينمو استهلاك حمض الهيبوفوسفور بمعدل كبير خلال فترة التنبؤ.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في العديد من الصناعات ذات الاستخدام النهائي، مثل البناء والتشييد، والإلكترونيات والكهرباء، والكيميائية والبلاستيكية، وما إلى ذلك.
وبالتالي، نظرًا للاستخدام المتزايد لحمض الهايبوفوسفور في مختلف الصناعات، من المتوقع أن تزيد مبيعات حمض الفوسفور، مما يدفع نمو سوق حمض الفوسفور العالمي خلال الفترة المتوقعة.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل اختزال للطلاء الكهربائي.
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور لمنع تغير لون راتنج حمض الفوسفوريك.

يستخدم حمض الفوسفور كمحفز الأسترة، المبرد.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور لإنتاج الهيبوفوسفيت وأملاح الصوديوم وأملاح المنغنيز وأملاح الحديد بشكل عام كمواد مغذية.

يستخدم حمض الفوسفور في الطب وكعامل اختزال، وتحديد الزرنيخ والتيلوريوم وفصل التنتالوم والنيوبيوم والكواشف الأخرى.
حمض هيبوفوسفوروس هو عامل اختزال قوي، ويمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس لإعداد هيبوفوسفيت الصوديوم، فوسفات الكالسيوم وهيبوفوسفيت أخرى.

يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور في حمام الطلاء، والمستحضرات الصيدلانية، وعامل الاختزال، والكواشف العامة.
حمض هيبوفوسفوروس هو عامل اختزال قوي، ويمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس في صنع هيبوفوسفيت الصوديوم، فوسفات الكالسيوم وهيبوفوسفيت أخرى.
يستخدم حمض الفوسفور على نطاق واسع كعامل اختزال، حيث يتم تقليل Ag وCu وNi وHg والمعادن الأخرى إلى المعدن المقابل، للتحقق من As وNb وTa والكواشف الأخرى، يمكن استخدام حمض الفوسفور لتحضير Na، K، Ca، Mn، Fe وأنواع أخرى من هيبوفوسفيت.

وكيل تبيض:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل تبييض أو إزالة اللون للمواد البلاستيكية والألياف الاصطناعية والمواد الكيميائية.

مثبت اللون:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل لإزالة اللون ولتثبيت اللون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والعديد من المواد البلاستيكية بما في ذلك: ألياف النايلون، والبولي أميدات، وألياف البوليستر، والبولي أكريلونيتريل، ورسينات الألكيد، والإيبوكسيات، واسترات الأحماض الدهنية، والجلسر��ن.

أملاح الهيبوفوسفيت:
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في إنتاج أملاح الهيبوفوسفيت (أي الكالسيوم والمغنيسيوم والمنغنيز والبوتاسيوم والحديد والأمونيوم) والتي تستخدم بدورها في الألياف الاصطناعية كعوامل تشتيت ترطيب واستحلاب ومضادة للكهرباء الساكنة.

الوسيط الكيميائي:
يستخدم حمض هيبوفوسفوروس في التخليق العضوي وإنتاج حمض هيبوفوسفوروس عضوي.

عامل التطبيع:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كحمض أحادي القاعدة قوي إلى حد ما.

عامل حفاز:
حمض الهيبوفوسفور هو محفز للبلمرة والتكثيف المتعدد.

عامل الترطيب:
حمض الهيبوفوسفوروس هو عامل ترطيب أو تشتيت أو استحلاب في الطلاء الكهربائي.

الحد من وكيل:
يمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس لحمض هيبوفوسفوروس القوي ولكنه بطيء التأثير.

مضادات الأكسدة:
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور كمضاد للأكسدة.

الأدوية:
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور كمنشط في المستحضرات الصيدلانية.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض الفوسفور في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين النمذجة، دهانات الأصابع، منتجات معالجة الأسطح المعدنية، منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، المواد الكيميائية المخبرية، البوليمرات، الغسيل ومنتجات التنظيف وكيماويات معالجة المياه ومنتجات اللحام واللحام.
حمض الهيبوفوسفور له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبوفوسفور في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، كمساعد للتصنيع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وفي إنتاج السلع.

تحضير وتوافر حمض الهيبوفوسفور:
تم تحضير حمض الهيبوفوسفور لأول مرة في عام 1816 من قبل الكيميائي الفرنسي بيير لويس دولونج (1785-1838).

يتم تحضير الحمض صناعياً من خلال عملية من خطوتين:

أولاً، يتفاعل الفسفور الأبيض العنصري مع هيدروكسيدات الأرض القلوية والقلوية ليعطي محلول مائي من هيبوفوسفيت:
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2

يمكن ترسيب أي فوسفيت يتم إنتاجه في هذه الخطوة بشكل انتقائي عن طريق المعالجة بأملاح الكالسيوم.

تتم بعد ذلك معالجة المادة المنقاة بحمض قوي غير مؤكسد (غالبًا حمض الكبريتيك) لإعطاء حمض الهيبوفوسفور الحر:
H2PO−2 + H+ → H3PO2

يتم توفير حمض الهيبوفوسفور عادة كمحلول مائي بنسبة 50٪.
لا يمكن الحصول على الحمض اللامائي عن طريق تبخر الماء البسيط، حيث يتأكسد الحمض بسهولة إلى حمض الفوسفور وحمض الفوسفوريك، كما لا يتناسب مع حمض الفوسفور والفوسفين.
يمكن تكوين حمض الهيبوفوسفوروس اللامائي النقي عن طريق الاستخلاص المستمر للمحاليل المائية مع ثنائي إيثيل الأثير.

طريقة تحضير حمض الهيبوفوسفور:
1. يتم تسخين محلول الفوسفور وهيدروكسيد الباريوم، ويمكن أن يتولد ملح الباريوم Ba (H2PO2) 2 • 2H2O، ويضاف حمض الكبريتيك إلى محلول الباريوم حمض الفوسفور، ويمكن أن يترسب Ba2+:
با(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2

يمكن الحصول على حمض الهيبوفوسفور عن طريق التبخر تحت ضغط منخفض وتبلور في درجة حرارة منخفضة.
نظرًا لأن قابلية ذوبان ملح الباريوم في هذه العملية تكون صغيرة، وبالتالي فإن تركيز حمض الهيبوفوسفور الذي تم الحصول عليه ليس مرتفعًا، ويجب تنقية المنتج الصناعي عن طريق إعادة البلورة.

2. يتم تسخين أكسيد الباريوم (أو الجير) ومحلول الفوسفور الأبيض معًا لتكوين فوسفات الباريوم الثانوي (أو الكالسيوم)، ثم يتفاعل مع حمض الكبريتيك، ويتم ترشيح حمض هيبوفوسفوروس، وتركيزه للحصول على المنتج، أو يتدفق محلول هيبوفوسفيت الصوديوم H. يمكن لراتنج التبادل الأيوني من النوع أن يستمد المنتج.
تتطلب هذه الطريقة كمية كبيرة من الراتنج، كما أن خطوة تجديد الراتنج وغسله مرهقة، ويكلف حمض الهيبوفوسفور عمومًا أكثر من 7 دولارات للرطل الواحد، وحمض الهيبوفوسفور مناسب فقط لإنتاج الدفعات الصغيرة، وغير مناسب للتطبيقات الصناعية واسعة النطاق.

3. يتم تحضير حمض الهيبوفوسفور بطريقة التحليل الكهربائي، حيث تنقسم خلية التحليل الكهربائي إلى ثلاثة أجزاء، وهي غرفة الأنود وغرفة المواد الخام وغرفة الكاثود، ويتم فصل الوسيط بواسطة غشاء أنيوني وغشاء كاتيوني، ويتم وضع محلول هيبوفوسفيت الصوديوم بين الأغشية. (تركيز 100 جم / لتر ~ 500 جم / لتر)، غرفة الأنود عبارة عن محلول مخفف من حمض الفوسفور 5 جم / لتر، غرفة الأنود عبارة عن محلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف (5 جم / لتر)، يتم تمرير بين القطبين DC (3V ~ 36V)، الأنود يطلق الأكسجين، ويولد منتجًا ثانويًا لحمض الهيبوفوسفور؛ ينبعث الكاثود الهيدروجين، ويولد منتجًا ثانويًا من هيدروكسيد الصوديوم، ووقت التفاعل هو 3 ~ 21 ساعة.

تفاعلات غرفة الأنود وغرفة الكاثود هي كما يلي:

غرفة الأنود:
H2O==H++OH-
2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2

غرفة الكاثود:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH

طريقة تحضير حمض الهيبوفوسفور بالتحليل الكهربائي بسيطة واستثمار المعدات صغير، وحمض الهيبوفوسفور مناسب للإنتاج الضخم.

4. بدءاً من هيبوفوسفيت الصوديوم الصناعي، تتم إزالة أنيونات Cl- وSO42 التي تؤثر على مؤشرات جودة حمض هيبوفوسفوروس عن طريق الترسيب، ويتم إزالة أيونات المعادن الثقيلة من المحلول عن طريق تكوين كبريتيد، ثم استخدام راتنج التبادل الكاتيوني الحمضي القوي ل الحصول على فوسفات الصوديوم الثانوي، يمكن الحصول على منتج عالي النقاء.
يمكن أن تنتج العملية فوسفاتًا ثانويًا عالي الجودة، وهو أمر ممكن من الناحية الفنية، والعملية بسيطة، وسهلة التشغيل، وجودة منتج جيدة، ويمكن لحمض الفوسفور أن يلبي احتياجات صناعة الإلكترونيات وصناعة الدفاع وغيرها من مجالات التكنولوجيا الفائقة.

5. طريقة راتنج التبادل الأيوني: يتم تعبئة حوالي 70 جم من راتنج التبادل الكاتيوني المبلل بالماء في أنبوب زجاجي يحتوي على 5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك يدور لمدة 15 دقيقة تقريبًا، بعد غسله جيدًا بالماء، محلول مائي عالي النقاء من هيبوفوسفيت الصوديوم المائي (15 جم/ يتدفق من خلاله 60 مل H2O، ويغسل عمود الراتينج أولاً بـ 50 مل، ثم بـ 25 ميكرولتر من الماء المقطر.
يتم الجمع بين حمض النفايات السائلة والغسيل، ويتم تركيز حمض الهيبوفوسفوروس عن طريق التبخر في حمام مائي.
يتم وضع الحمض المركز في فراغ عالي مع مجفف P205 للتجفيف والتبريد والتبلور والترشيح وإعادة التبلور للحصول على منتج حمض الفوسفور.

أملاح الهيبوفوسفات:
العديد من أملاح هيبوفوسفات معروفة، على سبيل المثال، K4P2O6·8H2O، Ca2P2O6·2H2O، K3HP2O6·3H2O، K2H2P2O6·2H2O، KH3P2O6.

عند وقوفها في الهواء، تميل الهيبوفوسفات إلى الأكسدة إلى بيروفوسفات تحتوي على أيون P2O4−7 حيث P لها حالة أكسدة رسمية تبلغ +5.
الهيبوفوسفات مستقر بالنسبة للهيدروكسيدات القلوية.
في هيدروكسيد الصوديوم المنصهر يتحولون بسرعة إلى الأرثوفوسفات المحتوي على PO3−4.

هيكل حمض الهيبوفوسفوروس:
يحتوي حمض الهيبوفوسفور على أيونات الأكسونيوم ومن الأفضل صياغته [H3O+]2 [H2P2O6]2−.
الحمض متساوي البنية مع ملح ثنائي الأمونيوم الذي يحتوي على أنيون [HOPO2PO2OH]2− بطول رابطة P−P يبلغ 219 مساءً.

يحتوي أنيون HOPO2PO2OH2− في Na2H2P2O6·6H2O على بنية متماثلة ومتداخلة تشبه الإيثان مع رابطة P−P بطول 219 مساءً.
تحتوي كل ذرة فوسفور على رابطتين P−O بطول 151 م، وطول رابطة P−OH يبلغ 159 م.

التركيب الكيميائي لحمض الهيبوفوسفوروس:
يتضمن التركيب الكيميائي للجزيء ترتيب الذرات والروابط الكيميائية التي تربط الذرات معًا.
يحتوي جزيء حمض الهيبوفوسفور على إجمالي 5 روابط.
هناك رابطة (روابط) غير H، ورابطة (روابط) متعددة واحدة، ورابطة (روابط) مزدوجة واحدة، ومجموعة (مجموعات) هيدروكسيل واحدة.

صيغة حمض الهيبوفوسفوروس:
حمض الهيبوفوسفوريك هو حمض معدني يحتوي على الفوسفور في حالة أكسدة +4.
يحتوي حمض الهيبوفوسفور على الصيغة الكيميائية H4P2O6.

في الحالة الصلبة، يوجد حمض الهيبوفوسفور في صورة ثنائي الهيدرات، H4P2O6.2H2O.
يمكن تصنيع حمض الهيبوفوسفور عن طريق تفاعل الفوسفور الأحمر مع كلوريت الصوديوم في درجة حرارة الغرفة.
في هذا المقال القصير، دعونا نناقش صيغة حمض الهيبوفوسفوريك جنبًا إلى جنب مع التركيب الكيميائي لحمض الهيبوفوسفوريك وخصائصه واستخداماته.

خصائص حمض الهيبوفوسفوروس:
يُظهر الجزيء صبغية P(≥O)H إلى P–OH مماثلة لتلك الموجودة في حمض الفوسفور؛ يُفضل النموذج P(Ω) بشدة.

عادة ما يتم توفير حمض الهيبوفوسفوروس كمحلول مائي بنسبة 50٪ والتسخين في درجات حرارة منخفضة (تصل إلى حوالي 90 درجة مئوية) يدفع حمض الهيبوفوسفوروس إلى التفاعل مع الماء لتكوين حمض الفوسفور وغاز الهيدروجين.
H3PO2 + H2O → H3PO3 + H2

يؤدي التسخين فوق 110 درجة مئوية إلى عدم تناسب حمض الهيبوفوسفور لإعطاء حمض الفوسفور والفوسفين.
3 H3PO2 → 2 H3PO3 + PH3

الخواص الكيميائية:
حمض الفوسفور هو بلورات مائعة أو زيت عديم اللون.
حمض الهيبوفوسفور قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأثير، ويمكن خلط حمض الهيبوفوسفور بأي نسبة مع الماء والإيثانول والأسيتون.
في الهواء، يتحلل حمض الهيبوفوسفور بسهولة إلى سائل شراب، ويكون المحلول المائي حمضيًا.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أحادي القاعدة، في محلول مائي، حمض هيبوفوسفوروس هو حمض قوي، كا = 10-2 (25 درجة مئوية).
حمض الهيبوفوسفور مستقر نسبيًا في درجة حرارة الغرفة.

يمكن أن يستمر تفاعل عدم التناسب عند درجة حرارة 130 درجة مئوية، ويتحلل إلى الفوسفين وحمض الفوسفور:
2H3PO2=H3PO4+PH3

يحتوي حمض الهيبوفوسفور على اختزال قوي، ويمكن إعادة محلول ملح المعادن الثقيلة إلى معادن مثل Cu2 +، Hg2 +، Ag +، مثل:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+

حمض هيبوفوسفوروس هو مؤكسد ضعيف، ويمكن تخفيض حمض هيبوفوسفوروس إلى الفوسفين، الفوسفين عندما يواجه عامل اختزال قوي.

تفاعلات حمض الهيبوفوسفور:

غير عضوي:
يمكن لحمض الفوسفور أن يختزل أكسيد الكروم (III) إلى أكسيد الكروم (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

المشتقات غير العضوية:
معظم مجمعات هيبوفوسفيت المعادن غير مستقرة، وذلك بسبب ميل هيبوفوسفيت إلى تقليل الكاتيونات المعدنية مرة أخرى إلى المعدن السائب.
وقد تم وصف بعض الأمثلة، بما في ذلك ملح النيكل المهم [Ni(H2O)6](H2PO2)2.

قائمة DEA I الحالة الكيميائية:
نظرًا لأن حمض الهيبوفوسفور يمكن أن يختزل عنصر اليود لتكوين حمض الهي��روديك، وهو كاشف فعال لاختزال الإيفيدرين أو السودوإيفيدرين إلى الميثامفيتامين، فقد صنفت إدارة مكافحة المخدرات بالولايات المتحدة حمض الهيبوفوسفور (وأملاح حمض الهيبوفوسفور) على أنه مادة كيميائية من القائمة الأولى اعتبارًا من 16 نوفمبر. 2001.
وبناء على ذلك، يخضع مناولو حمض الهيبوفوسفوروس أو أملاح حمض الهيبوفوسفوروس في الولايات المتحدة لضوابط تنظيمية صارمة بما في ذلك التسجيل وحفظ السجلات والإبلاغ ومتطلبات الاستيراد/التصدير وفقًا لقانون المواد الخاضعة للرقابة و21 CFR §§ 1309 و1310.

عضوي:
في الكيمياء العضوية، يمكن استخدام H3PO2 لاختزال أملاح الأرينيديازونيوم، وتحويل ArN+2 إلى Ar-H.
عند إجراء الديازوت في محلول مركز من حمض الهيبوفوسفور، يمكن إزالة بديل الأمين من الأرينات.

نظرًا لقدرة حمض الهيبوفوسفوروس على العمل كعامل اختزال خفيف وكاشف للأكسجين، يستخدم حمض الهيبوفوسفور أحيانًا كمادة مضافة في تفاعلات الأسترة فيشر، حيث يمنع حمض الهيبوفوسفور تكوين الشوائب الملونة.

يستخدم حمض هيبوفوسفوروس لتحضير مشتقات حمض هيبوفوسفوروس.

طريقة إنتاج حمض الهيبوفوسفوروس:
طريقة راتنج التبادل الأيوني: ضع حوالي 70 جم من راتنجات التبادل الأيوني القابلة للذوبان في الماء لملء أنبوب زجاجي.
قم بتدويره مع 5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك لمدة 15 دقيقة تقريبًا ثم اغسله بالماء بدرجة كافية.

احصل على محلول هيبوفوسفيت الصوديوم المائي العالي (15 جم/60 مل H2O) ليتدفق عبر عمود الراتنج، يليه غسله أولاً بـ 50 مل من الماء، ثم الشطف بـ 25 مل من الماء المقطر.
تم الجمع بين حمض التدفق والغسلات وتركيزهما عن طريق التبخر في حمام مائي.
يتم إرسال الحمض المركز إلى مجفف P205 عالي التفريغ للتجفيف، يليه بلورة تبريد، وترشيح وإعادة بلورة للحصول على المنتج النهائي لحمض الهيبوفوسفور.

معالجة وتخزين حمض الهيبوفوسفوروس:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
التعامل في مكان جيد التهوية.
ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

تجنب ملامسة الجلد والعينين.
تجنب تكوين الغبار والهباء الجوي.

استخدم أدوات غير مشعلة.
منع الحريق الناجم عن بخار التفريغ الكهروستاتيكي.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
قم بتخزين الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يُخزن بعيدًا عن عبوات المواد الغذائية أو المواد غير المتوافقة.

استقرار وتفاعل حمض الهيبوفوسفور:

التفاعل:
مائع.
ذوبان في الماء.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
يتحلل حمض الهيبوفوسفوروس عند تسخينه إلى حمض الفوسفوريك والفوسفين القابل للاشتعال تلقائيًا.
يتأكسد حمض الهيبوفوسفور بحمض الكبريتيك مع إطلاق ثاني أكسيد الكبريت والكبريت.

يتفاعل بشكل انفجاري مع أكسيد الزئبق الثنائي.
يتفاعل بعنف مع نترات الزئبق الثنائي.
يحيد القواعد في التفاعلات الطاردة للحرارة.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبوفوسفور:

في حالة استنشاقه:
انقل الضحية إلى الهواء النقي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

في حالة عدم التنفس، قم بإجراء تنفس صناعي واستشر الطبيب فورًا.
لا تستخدم الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق المادة الكيميائية.

بعد ملامسة الجلد:
خلع الملابس الملوثة على الفور.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

بعد التواصل البصري:
شطف بالماء النقي لمدة 15 دقيقة على الأقل.
استشر الطبيب.

بعد الابتلاع:
شطف الفم بالماء.
لا تقم بتحريض القيء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اتصل بالطبيب أو مركز مراقبة السموم على الفور.

أهم الأعراض/الآثار الحادة والمتأخرة
سامة؛ قد يؤدي استنشاق المادة أو ابتلاعها أو ملامستها للجلد إلى إصابة خطيرة أو الوفاة.
قد يؤدي ملامسة المادة المنصهرة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين.

تجنب أي ملامسة للجلد.
قد يتأخر آثار اتصال أو الاستنشاق.

قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة.
قد يكون الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف مسبباً للتآكل و/أو سامًا ويسبب التلوث.

إشارة إلى العناية الطبية الفورية والعلاج الخاص اللازم، إذا لزم الأمر:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبوفوسفور:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول أو رذاذ الماء.
انقل الحاويات من منطقة الحريق إذا كنت تستطيع تناول حمض الهيبوفوسفور دون مخاطرة.
مياه التحكم في حرائق السد للتخلص منها لاحقًا؛ لا تبعثر حمض الهيبوفوسفوروس.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
مكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدام حاملات الخراطيم غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

المخاطر المحددة الناشئة عن المادة الكيميائية:
المادة غير القابلة للاحتراق، لا تحترق في حد ذاتها ولكنها قد تتحلل عند التسخين لتنتج أبخرة أكالة و/أو سامة.
بعضها مؤكسد وقد يشعل المواد القابلة للاحتراق (الخشب والورق والزيت والملابس وما إلى ذلك).

قد يؤدي الاتصال بالمعادن إلى ظهور غاز الهيدروجين القابل للاشتعال.
قد تنفجر الحاويات عند تسخينها.

إجراءات وقائية خاصة لرجال الإطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبوفوسفور:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
تجنب تشكيل الغبار.
تجنب استنشاق الرذاذ أو الغازات أو الأبخرة.

تجنب ملامسة الجلد والعين.
استخدم معدات الحماية الشخصية.

ارتداء القفازات الكيميائية غير النفاذة.
التأكد من التهوية الكافية.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.
أبقِ الأشخاص بعيدًا عن الانسكاب/التسرب وعكس اتجاه الريح.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من الانسكاب أو التسرب إذا كان حمض الهيبوفوسفور آمنًا للقيام بذلك.
لا تدع المادة الكيميائية تدخل المصارف.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
جمع وترتيب التخلص منها.
حفظ المادة الكيميائية في عبوات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
استخدم أدوات مقاومة للشرر ومعدات مقاومة للانفجار.
ويجب التخلص من المواد الملتصقة أو التي تم جمعها على الفور، وفقًا للقوانين واللوائح المناسبة.

معرفات حمض الهيبوفوسفوروس:
رقم CAS: 6303-21-5
الشابي: الشابي:29031
شيمبل: ChEMBL2105054
كيم سبايدر:
10449263
10459437 (17O2)ك
2342086 (2H3)
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.026.001
برميل: D02334
الرقم التعريفي لـ PubChem: 3085127 (2H3)
يوني: 8B1RL9B4ZJ
رقم الأمم المتحدة: الأمم المتحدة 3264
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID90206211
إنشي: إنشي = 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
المفتاح: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
المفتاح: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYAQ
يبتسم: O[PH2]=O

أرقام CAS (الكل): 6303-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 228-601-5
الصيغة الخطية: H3PO2
رقم الترخيص: MFCD02183592
الكتلة المولية: 66.0 جم/مول
مرادفات: حمض هيبوفوسفوروس

مرادف (مرادفات): حمض هيبوفوسفوروس
الصيغة الخطية: H3PO2
رقم CAS: 6303-21-5
الوزن الجزيئي: 66.00
رقم الترخيص: MFCD02183592
معرف مادة PubChem: 329752159
ناكريس: NA.21

خصائص حمض الهيبوفوسفوروس:
الصيغة الكيميائية: H3PO2
الكتلة المولية: 66.00 جم/مول
المظهر: بلورات عديمة اللون أو سائلة أو سائل زيتي
الكثافة: 1.493 جم/سم3[2]
1.22 جم/سم3 (50% بالوزن من المحلول المائي)
نقطة الانصهار: 26.5 درجة مئوية (79.7 درجة فهرنهايت؛ 299.6 كلفن)
نقطة الغليان: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت، 403 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الذوبان: قابل للذوبان جدا في الكحول والأثير
الحموضة (pKa): 1.2
القاعدة المرافقة: الفوسفات

نقطة الغليان: 108 درجة مئوية (1013 هبأ) (التحلل)
الكثافة: 1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: <-25 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 30 هبأ (20 درجة مئوية)

ضغط البخار: <17 مم زئبقي (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الشكل: سائل

تركيز:
48-52% في NaOH (المعايرة)
50 بالوزن. % في H2O

الرقم الهيدروجيني: 1 (20 درجة مئوية، 500 جم/لتر)
الكثافة: 1.206 جم/مل عند 25 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: O[PH2]=O
إنشي: 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
مفتاح إنشي: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N

نقطة الغليان/المدى: 108 درجة مئوية. يتحلل عند التسخين.
اللون: عديم اللون
التركيز: 50.00%
التآكل: تآكل المعادن
الكثافة: 1.210 - 1.260 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
الشكل: سائل
الصف: الصف الكاشف
المواد غير المتوافقة: العوامل المؤكسدة. قواعد. تآكل عند ملامستها للمعادن. تتحلل عن طريق التفاعل مع المحاليل القلوية.
الحد الأدنى للانفجار: غير قابل للتطبيق
نقطة الانصهار/المدى: <-25 درجة مئوية
معامل التقسيم: لا توجد بيانات متاحة
نسبة النقاء: 50.00
تفاصيل النقاء: ~50.00%
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج تماما
الحد الأعلى للانفجار: غير قابل للتطبيق
ضغط البخار: 30 هبأ (20 درجة مئوية)
اللزوجة: لا توجد بيانات متاحة
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1.0 (20 درجة مئوية)
خط المنتج: بوريس. سنويا
درجة حرارة التخزين: المحيطة

الوزن الجزيئي: 65.996 جم/مول
XLogP3-AA: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 65.98706633 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 65.98706633 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 3
التعقيد: 10.3
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الهيبوفوسفوروس:
الملكية: القيمة
الفحص: 48.5 - 51.4%
الكثافة (د20/4): 1.208 - 1.220
الزرنيخ (ع): ماكس. 0.5 جزء في المليون
الباريوم (با): ماكس. 50 جزء في المليون
الكالسيوم (كاليفورنيا): الحد الأقصى. 50 جزء في المليون
الكادميوم (Cd): ماكس. 1 جزء في المليون
الكوبالت (الشركة): ماكس. 1 جزء في المليون
الكروم (الكروم): ماكس. 1 جزء في المليون
النحاس (النحاس): ماكس. 1 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ماكس. 10 جزء في المليون
البوتاسيوم (ك): ماكس. 10 جزء في المليون
المغنيسيوم (ملغ): ماكس. 10 جزء في المليون
المنغنيز (المنغنيز): ماكس. 1 جزء في المليون
الصوديوم (نا): ماكس. 2000 جزء في المليون
النيكل (ني): ماكس. 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ماكس. 1 جزء في المليون
الزنك (الزنك): ماكس. 1 جزء في المليون
كلوريد (الكلور): ماكس. 200 جزء في المليون
إجمالي S (مثل SO4): الحد الأقصى. 200 جزء في المليون
الفوسفات، الفوسفيت (كما H3PO4): ماكس. 1%

الفحص (القلوي): ≥ 49.5%
حمض الفوسفور وحمض الفوسفوريك (مثل H₃PO₃): ≥ 2
كلوريد (الكلوريد): ≥ 0.015%
إجمالي الكبريت (مثل SO₄): ≥ 0.02%
كما (الزرنيخ): ≥ 0.0005%
با (الباريوم): ≥ 0.005%
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 0.005%
الكادميوم (الكادميوم): ≥ 0.0001%
النحاس (النحاس): ≥ 0.0005%
الحديد (الحديد): ≥ 0.005%
ك (البوتاسيوم): ≥ 0.001%
منغنيز (منغنيز): ≥ 0.0005%
الصوديوم (الصوديوم): ≥ 0.10%
ني (نيكل): ≥ 0.0005%
الرصاص (الرصاص): ≥ 0.0005%
الزنك (الزنك): ≥ 0.0001%

هيكل حمض الهيبوفوسفوروس:
الشكل الجزيئي: رباعي السطوح الزائف

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبوفوسفوروس:
هيبوفوسفيت الصوديوم
هيبوفوسفيت الباريوم

أحماض أوكسيدية الفوسفور ذات الصلة:
حمض الفوسفور
حمض الفسفوريك

أسماء حمض الهيبوفوسفوروس:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس (VAN)
حمض الهيبوفوسفور
أكسيد الفوسفين، هيدروكسي-
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفونوس (فان)

أسماء الأيوباك:
هيدروكسي أوكسوفوسفانيوم
حمض الهيبوفوسفور
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض الهيبوفوسفور
حمض الفوسفينوس
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسبينيك
Unterphosphorige Säure
حمض الفوسفينيك

الأسماء التجارية:
حمض هيبوفوسفوروس
حمض الفوسفور 50%

اسماء اخرى:
هيدروكسي (أوكسو) - α5-فوسفان
هيدروكسي- α5-فوسفانون
أوكسو- α5- فوسفانول
حمض أوكسو- LA5- فوسفينوس
حمض الفوسفونوس (للتوتومر البسيط)

معرفات أخرى:
60062-19-3
6303-21-5

مرادفات حمض الهيبوفوسفوروس:
12164-97-5 [رن]
228-601-5 [إينكس]
هيدروكسيفوسفانون
MFCD02183592 [رقم MDL]
حمض الفوسفينوس [ACD/اسم الفهرس]
حمض الفوسفينيك [ACD/اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الفوسفينيك
ثاني أكسيد الفوسفور
أكسيد الفوسفور (PO2)
10039-56-2 [رن]
15460-68-1 [رن]
60062-19-3 [رن]
68412-68-0 [رن]
68412-69-1 [رن]
7789-79-9 [رن]
هوبو
HPA
HPH2O2
حمض الهيدروفوسفور
هيدروكسيدوكسيد الفوسفور
أكسيد الهيدروكسيل الفوسفين
أكسيد الهيدروكسيفوسفين
هيبوفوسفيت [ويكي]
ايون هيبوفوسفيت
حمض الهيبوفوسفوريك [ACD/اسم الفهرس]
أكسيد الفوسفين، هيدروكسي-
فوسفينيلوكسي
أكسيد الفوسفور (الرابع).
حمض هيبوفوسفوروس [NF] [ويكي]
6303-21-5 [رن]
حمض الفوسفينيك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
H2PO(OH) [الصيغة]
حمض هيبوفوسفوروس (VAN)
PH2(OH)O [الصيغة]
PH2O(OH) [الصيغة]
حمض الفوسفينيك [ACD/اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]
Phosphinsäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
[PH2(OH)O]
[PH2O(يا)]
حمض ثنائي هيدروديوكسوفوسفوريك
ديهيدريدوهيدروكسيدوكسيدوفوسفور
ثنائي هيدروكسي فوسفانيوم
ثنائي هيدروكسي فوسفونيوم
H3PO2
HPA
حمض الهيدروفوسفور
حمض الفوسفور مفقود
MFCD02183592 [رقم MDL]
يوني-8B1RL9B4ZJ
次磷酸 [الصينية]

حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 000101، HSDB 5227، NSC 166، Glycocide، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII-0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12 إس إكس 38 إس، سي كريس 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، .alpha.-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 201-180-5، 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O،
هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز أوشن بلو، أوشن بلو بري بوست، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتات، ألفا-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك. ، HO-CH2-COOH، محلول حمض هيدروكسي أسيتيك، bmse000245، WLN: QV1Q،
حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98%، يساوي 30% مقشر حمض الجليكوليك، يساوي 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك ، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]،
BCP28762، حمض الجليكوليك، > = 97.0% (T)، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS- 79-14- 1، رمز مبيد الآفات USEPA/OPP: 000101، NCGC00160612-01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل، EN 300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C00160، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، تدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99% ، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك؛ حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الخليك، هيدروكسي-؛ أسيدهيدروكسي أسيتيك. حمض الهيدروكسي أسيتيك. الجليكوليك. أها
2-hydroxyacetic acid ؛ glycolate ؛ glycolic ؛ حمض الهيدروكسي أسيتيك ؛ hoch2cooh ؛ حمض الجليكوليك ؛ حمض الجليكوليك 70 ٪ ؛ حمض الجليكوليك ، 70 واط. 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ-حمض هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، جليكولات، حمض جليكوليك، جلايكولات، حمض جليكوليك، جلي بيور، جلي بيور 70، هيدروكسي أسيتات،
حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيلات، 2-حمض هيدروكسي كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي إيثانوات، 2- حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي-، حمض أسيتيك، هيدروكسي- (9CI)،



حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.
حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA). أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يأتي من قصب السكر.


لا تخلط بين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية C2H4O3.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو بلوري عديم اللون وسهل الذوبان.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.


يتمتع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.
وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.
اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يستحق استخدامه على الوجه والجلد.
وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.


تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.
تغطي AHAs أيضًا حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.
هناك عدة أسماء للدلالة على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): اسمه الكيميائي هو 2-حمض الهيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أساسي.
يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض مترافق من الجليكولات.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


بمجرد وضعه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.
يتم توفير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.


يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظهر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، وهي شديدة الذوبان في الماء والمذيبات ذات الصلة.


يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


يمكن لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا أن يقلل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) منتشر في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ضروري بشكل روتيني.
يمكن العثور على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بين منتجات التجميل المقشرة التي تحارب الخطوط الدقيقة - إنه ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه قوة رائعة.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي، المعروف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.
بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.
عادة ما يتم اشتقاق حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ليس مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.
ستجد عادة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بتركيز 70% ونطاق درجة الحموضة من 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.


تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (منخفض الوزن الجزيئي).
يمكن تحديد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق مستشعرات اللمعان الكيميائي للحقن المتدفق للأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق اللمعان الكيميائي.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.


حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو محلول مفيد للحمض.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
ينتمي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


في البشر، يشارك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


وهذا يمكن أن يجعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
وجد أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، بالنسبة للبشر، يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، مسؤولون عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
ينتمي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كاشف بلورات 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يستخدم عادة في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.
يُعرف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التركيب الدقيق للأدوية وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5٪.


يمكن أن يساعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التخلص من الجلد الميت وتجديد سطح الجلد، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.
للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة والذي يتكون من 5%-10% من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ليس مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالشعر (الشامبو المضاد للقشرة، أقنعة الشعر المنقية).
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.


يبدو أيضًا أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لعلامات التمدد وغيرها من الحالات، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.


استخدامات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتجهيز الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود والدباغة، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.
استخدامات المنسوجات لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): بالإضافة إلى منتجات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.


الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للطعام.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.


يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.


يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ومحتوى حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد.
من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقران السفعي.
ومع ذلك، يُستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


يتم تفضيل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الوقت الحاضر نظرًا لسرعته العالية في العمل، وأداء إزالة القشور، وانخفاض التآكل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.
استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.


استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.
تطبيقات معالجة المياه بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.


استخدامات الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.
تطبيقات النفط والغاز لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، ومزيلات الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التخليق العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يقوم التنظيف والغسيل المركز بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بإزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.


ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في المدارس ورياض الأطفال.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


التنظيف: يعتبر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض الهيدروكسي أسيتيك من عوامل التنظيف الممتازة للأسطح مثل الخرسانة والمعادن.
المواد اللاصقة: يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في المواد اللاصقة والبلاستيكية المختلفة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له تأثير تبييض وتنشيط كبير، ويمكن أن يعزز عملية التمثيل الغذائي للخلايا، ويزيل الجلد الميت ويذيب الكوتين.


يمكن لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أن ينعم البشرة، ويجعل البشرة ناعمة وملساء وحساسة ومرنة ولامعة.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمساعد لمنتجات النمش والتجاعيد وحب الشباب لتعزيز وزيادة كفاءة المنتجات.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة خام للتخليق العضوي ويمكن استخدامه لإنتاج جلايكول الإثيلين.


يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ككاشف للتحليل الكيميائي.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل تنظيف، وهو ذو تآكل منخفض للمواد، ولن يترسب الحديد الحمضي العضوي أثناء التنظيف.


يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التركيب العضوي وصناعة الطباعة والصباغة.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كمواد مضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يتوفر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل منكه ومادة حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.


يوجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التوليف.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


يُصنف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.
الجليكوليك هو عنصر معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في الطحن الكيميائي وتنظيف وتلميع المعادن وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي. حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان كتقشير كيميائي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20٪ -80٪ أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10٪. %.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


قد يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


يستخدم حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).
ومن بين الاستخدامات الأخرى، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) استخدامًا في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


غالبًا ما يتم تضمين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.


كان حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو الأكثر استخدامًا كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أنه لديه القدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعل إنه أكثر فعالية عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الأمراض الجلدية الأخرى.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا يُنصح باستخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لجعل قشور AHA أعلى من 20% (أي ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في القشور والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
بسبب حموضة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات المتاحة دون وصفة طبية، بعد إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر لإنشاء PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


غالبًا ما يكون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.
يتم استقلاب حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.


يتم تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
في شكله النقي، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، غالبًا ما تكون بمثابة تقشير كيميائي.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لإزالة الوشم.
في الإشريكية القولونية، يشارك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في استقلاب الغليوكسيلات والديكاربوكسيلات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم للأس الهيدروجيني في تركيبات مختلفة.
إن نقائه وفعاليته العالية تجعل من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أداة قيمة في العديد من التطبيقات.


-تطبيقات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


– استخدامات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالبشرة:
يستخدم أطباء الجلد عادةً حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
يتم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



وظائف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
* يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعنصر في مستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلب البترولي ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يتكون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسي أسيتيك، من وريقات مائعة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 درجة فهرنهايت).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الهيدروأسيتي�� (حمض الجليكوليك) في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.



طريقة إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل AHAs، بما في ذلك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك). ما هو هذا المنتج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).

يمكن الحصول على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على سبيل المثال عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (إنها إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بكميات كبيرة؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



الصيغ الكيميائية والتركيبية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
الصيغة الهيكلية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هي: C2H4O3.
تشير كلتا الصيغتين إلى أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
تنتج النباتات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحويل إلى جليكاين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألديهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
ومن خصائص حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ما يلي: إنه مادة صلبة على شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
يتحلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



ما الذي يميز حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
إن قابلية ذوبان حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما ارتفعت درجة حرارته، كان ذوبان المسحوق أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب الاشتعال.



آراء حول حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض الهيدروأسيتيك الطبيعي (حمض الجليكوليك) واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المصمم للاستخدام المهني، معترف به عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في غضون أيام قليلة.
مع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ضد تغير اللون والحالات الالتهابية والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).



تاريخ حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك). ).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حامض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (Glykolsäure).



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
يمكن تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الموجود اليوم خالي من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
هناك طرق تحضير مختلفة لتصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يعالج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التخليق العضوي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يعتبر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



الآباء البديلون لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
يتم عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية وهو متوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعوم�� ونعومة
- يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تكوين المسام المسدودة - كما أن له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقريبًا، إلا أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قد يستغرق بعض الوقت حتى تلاحظ تحسنًا في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
هناك طرق تحضير مختلفة لتصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



حمض الهيدروأسيتيك الكيميائي (حمض الجليكوليك):
يتفاعل حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك)، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالو أسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلور أسيتيك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



حمض الهيدروأسيتيك الفيزيائي (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عديم الرائحة.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
* يمكن أن يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
* حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
* يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
غالبًا ما يتم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم معالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تاريخياً، تم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، الذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حامض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
يمكن عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



دمج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (جليكولات الأمونيوم، جليكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو)
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي وسمية الأحماض غير العضوية القوية.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل أيضًا حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات الكلسية بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الهيدروأسيتيك القابل للتحلل (حمض الجليكوليك): الآراء والفوائد:
يعتقد العديد من الشركات المصنعة أن مسحوق حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الهيدروأسيتيك القابل للتحلل (حمض الجليكوليك) للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على هذا المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B: غير قابل للاحتراق،



استقرار وتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب يتواجد بشكل طبيعي في بعض الفواكه والبنجر وقصب السكر.
في شكله النقي، حمض هيدروكسي أسيتيك عديم الرائحة وعديم اللون.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



غليكولات، - حمض الهيدروكسي الدهني، حمض الجليكوليك، جليكوسيد، كاسويل رقم 470، ديكسون (بوليستر)، حمض بولي غليكوليك، غليكولات، بولي (حمض الجليكوليك L)، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك المبلمر المتجانس، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، حمض الهيدروكسي أسيتيك. ، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض أسيتيك، هيدروكسي-، حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض هيدروكسي إيثانويك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض أسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2- حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات وكالة حماية البيئة 000101، HSDB 5227، NSC 166، جليكوسيد، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII- 0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12SX38S، CCRIS 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، حمض ألفا-هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 2 01-180-5, 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O، هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز OceanBlu. , OceanBlu Pre-Post، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتيك أسيد، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض أهيدروكسي أسيتيك، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، حمض 2-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك، HO-CH2-COOH، هيدروكسي أسيتيك محلول حمض، bmse000245، WLN: QV1Q، حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98٪، يساوي 30٪ قشر حمض الجليكوليك، 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]، BCP28762، حمض الجليكوليك، >=97.0% (T) )، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS-79-14-1، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 00 0101، نكجك00160612 -01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل، EN300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C001 60، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك، حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانويك حمض، حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT (R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، التدفق الحر، Redi-Dri (TM)، ReagentPlus (R)، 99%، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني، مادة مرجعية معتمدة O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، أسيدهيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، جليكوليك، AHA، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، جليكوليك، هيدروكسي أسيتيك. حمض، HOCH2COOH، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك 70٪، حمض الجليكوليك سيجماولترا، جليكولات (هيدروكسي أسيتات)، حمض الجليكوليك، نقاء عالي، 70٪ بالوزن، محلول في الماء، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ. -حمض هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، جلايكولات، حمض الجليكوليك، جلايكولات، حمض الجليكوليك، جلي بيور، جلي بيور 70، هيدروكسي أسيتات، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا هيدروكسي أسيتات. , ألفا-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيلات، 2-هيدروكسي حمض كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي إيثانوات، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي. -، حمض الخليك، هيدروكسي- (9CI)،



حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي تستخدمه شركات مستحضرات التجميل يأتي من المختبر وليس من مصادر طبيعية.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.


حمض هيدروكسي أسيتيك له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك إلى مجموعة من الأحماض يشير إليها الخبراء باسم أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك يأتي من قصب السكر.


لا تخلط بين حمض الهيدروكسي أسيتيك وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية C2H4O3.


تعتبر أحماض الهيدروكسي أسيتيك من المكونات الشائعة في منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو بلوري عديم اللون وسهل الذوبان.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.
يتم توفير حمض هيدروكسي أسيتيك في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة، وقابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.
يتمتع حمض الهيدروكسي أسيتيك بثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.


حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.
وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.
حمض هيدروكسي أسيتيك في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.


اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن أحماض الهيدروكسي أسيتيك تستحق الاستخدام على الوجه والجلد.
وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض مترافق للجليكولات.


حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مستقلب يوجد في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.


يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض هيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.


تغطي AHAs أيضًا حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظهر حمض هيدروكسي أسيتيك على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات ذات الصلة.


يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض هيدروكسي أسيتيك.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.
هناك عدة أسماء للدلالة على حمض الهيدروكسي أسيتيك: اسمه الكيميائي هو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض هيدروكسي أسيتيك تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
ينتشر حمض الهيدروكسي أسيتيك في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض هيدروكسي أسيتيك ضروري بشكل روتيني.


يمكن العثور على حمض الهيدروكسي أسيتيك ضمن منتجات التجميل التي تعمل على تقشير البشرة ومكافحة الخطوط الدقيقة - وهو ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه منتجًا قويًا للغاية.
تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو هيدروكسي أسيتيك (وزن جزيئي منخفض).


يمكن تحديد حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق أجهزة الاستشعار الحيوية للتألق الكيميائي بالحقن المتدفق للأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق للتألق الكيميائي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).


حمض هيدروكسي أسيتيك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الهيدروكسي أسيتيك هو محلول مفيد للحمض.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي، ويعرف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.


بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض هيدروكسي أسيتيك تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.
عادة ما يتم استخلاص حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


في البشر، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض هيدروكسي أسيتيك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


لا يعد حمض هيدروكسي أسيتيك مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا، ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.
ستجد عادةً حمض هيدروكسي أسيتيك في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الهيدروكسي أسيتيك التي يبلغ تركيزها 70% ونطاق الأس الهيدروجيني من 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.
وهذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


وجد أن حمض الهيدروكسي أسيتيك، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بالعديد من الأمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الهيدروكسي أسيتيك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
كاشف بلورات حمض هيدروكسي أسيتيك بنسبة 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يشيع استخدامه في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.


يُعرف حمض الهيدروكسي أسيتيك بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تقوم شركات مستحضرات التجميل والأدوية بإدخال حمض هيدروكسي أسيتيك في المنتجات الموضعية لعلاج الأمراض الجلدية أو لتحسين نسيج الجلد ومظهره.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التركيب الدقيق للطب وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.


يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5٪.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في التخلص من الجلد الميت وتجديد الجلد السطحي، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.


للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة والذي يتكون من 5%-10% من حمض هيدروكسي أسيتيك الذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.
لا يعد حمض هيدروكسي أسيتيك مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالشعر (الشامبو المضاد للقشرة، أقنعة الشعر المنقية).
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.


بسبب حموضة حمض الهيدروكسي أسيتيك، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يبدو أيضًا أن حمض هيدروكسي أسيتيك يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا لعلامات التمدد والحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.
استخدامات حمض الهيدروكسي أسيتيك: المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتجهيز الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود ودباغتها، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.


استخدامات المنسوجات لحمض الهيدروكسي أسيتيك: بالإضافة إلى منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك لحب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض هيدروكسي أسيتيك من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، بعد إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في الطحن الكيميائي، والتنظيف، وتلميع المعادن، وفي محاليل تخليل النحاس.
الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض هيدروكسي أسيتيك هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للطعام.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
غالبًا ما يكون حمض هيدروكسي أسيتيك مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.


يتم استقلاب حمض الهيدروكسي أسيتيك بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.
يتم تصنيع حمض الهيدروكسي أسيتيك بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


في شكله النقي، حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض هيدروكسي أسيتيك يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان في شكل تقشير كيميائي.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا لإزالة الوشم.


في الإشريكية القولونية، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في استقلاب الغليوكسيلات والديكاربوكسيلات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم للأس الهيدروجيني في تركيبات مختلفة.
إن نقائه وفعاليته العالية تجعل من حمض هيدروكسي أسيتيك أداة قيمة في العديد من التطبيقات.


كان حمض هيدروكسي أسيتيك يستخدم في السابق كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أن لديه القدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعله أكثر فعالية عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الحالات الجلدية الأخرى.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الهيدروكسي أسيتيك من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض هيدروكسي أسيتيك بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض هيدروكسي أسيتيك، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا يُنصح بحمض الهيدروكسي أسيتيك لجعل قشور AHA أعلى من 20% (ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
بسبب حموضة حمض الهيدروكسي أسيتيك، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض هيدروكسي أسيتيك من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، بعد إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر لتكوين PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.


كما يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، وكذلك التقرن السفعي.
ومع ذلك، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب وإعادة الجلد إلى طبيعته، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الهيدروكسي أسيتيك بشكل طبيعي في قصب السكر، لكن النسخ الاصطناعية منه تستخدم غالبًا في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


يتم تفضيل حمض هيدروكسي أسيتيك في الوقت الحاضر نظرًا لسرعته العالية في العمل، وأداء إزالة القشور، والتآكل الأقل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.
استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض هيدروكسي أسيتيك: الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.


يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك ومحتوى حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد.
من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض هيدروكسي أسيتيك.


استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الهيدروكسي أسيتيك: منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.
تطبيقات معالجة المياه لحمض الهيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيوياً (مثل PLGA).
من بين الاستخدامات الأخرى، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


غالبًا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.
استخدامات الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية لحمض الهيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.


تطبيقات النفط والغاز لحمض هيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، وأجهزة إزالة الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التخليق العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض هيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان كتقشير كيميائي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20%-80% أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10%.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


حمض هيدروكسي أسيتيك يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض هيدروكسي أسيتيك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.
تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يقوم التنظيف والغسيل المركز بحمض الهيدروكسي أسيتيك بإزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة التركيب العضوي والطباعة والصباغة.
يمكن استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كإضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يتوفر حمض هيدروكسي أسيتيك بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل منكه ومواد حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.


يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التوليف.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيدروكسي أسيتيك في المدارس ورياض الأطفال.


يُصنف حمض هيدروكسي أسيتيك على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.
الجليكوليك هو عنصر معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في الطحن الكيميائي، والتنظيف، وتلميع المعادن، وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي وهو مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الحمض.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الهيدروكسي أسيتيك.


-تطبيقات حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك.
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


-استخدامات حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالبشرة:
يستخدم أطباء الجلد عادة حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
يتم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض هيدروكسي أسيتيك لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك للبشرة:
تشير الأبحاث إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك قد يساعد في ما يلي:

*حَبُّ الشّبَاب:
بحثت أبحاث أقدم من عام 1999 في تأثير قشر يحتوي على 70% من حمض هيدروكسي أسيتيك على 80 أنثى مصابة بحب الشباب.
ووجد البحث أنه أدى بسرعة إلى تحسين جميع أنواع حب الشباب، وخاصة حب الشباب الكوميدوني، الذي يحدث عندما تصبح المسام مسدودة بالزيت وخلايا الجلد الميتة.

ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى حمض هيدروكسي أسيتيك أن قوة حمض هيدروكسي أسيتيك هذه متاحة فقط كقشر كيميائي.
منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك المتاحة دون وصفة طبية ليست بهذه القوة.

* أضرار الأشعة فوق البنفسجية
التعرض للأشعة فوق البنفسجية يمكن أن يسبب تلف الجلد.
ومن العلامات المرئية لذلك ما يلي:
-البقع الشمسية،
-فرط التصبغ،
-التجاعيد،

يشير خبراء الصحة إلى هذا باسم الشيخوخة الضوئية.
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك هو علاج فعال لأضرار أشعة الشمس على الجلد.
وتشير ورقة بحثية صدرت عام 2018 أيضًا إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك له تأثير وقائي ضد الأشعة فوق البنفسجية فئة B، مما يعني أنه قد يساعد في منع الشيخوخة الضوئية.


*الخطوط والتجاعيد:
مع مرور الوقت، يفقد الجلد سماكته ومرونته.
ونتيجة لذلك، يمكن أن تتشكل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
هذه عملية طبيعية وليست بالضرورة شيئًا يحتاج الشخص إلى علاجه.
ومع ذلك، بالنسبة لأولئك الذين يختارون ذلك، قد يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2020، فإن حمض الهيدروكسي أسيتيك:
- يزيد من مستويات حمض الهيالورونيك في البشرة، وهي مادة تساعد على الحفاظ على ترطيب البشرة
- يحفز إنتاج الكولاجين، وهو البروتين الهيكلي الرئيسي في الجلد
- يزيد من معدلات تكاثر الخلايا الليفية والخلايا الكيراتينية، مما يساعد على إصلاح الجلد وتجديده
- يحسن نوعية الإيلاستين، مما يعزز مرونة الجلد


*الثآليل:
الثآليل عبارة عن نموات صغيرة صلبة على الجلد تحدث بسبب الفيروسات.
اختبرت دراسة أقدم عام 2011 فعالية علاج حمض هيدروكسي أسيتيك بنسبة 15% لدى 31 طفلًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية مصابين بالثآليل.
تشير النتائج إلى أن العلاج ساعد في تسطيح الثآليل وإعادة لونها إلى طبيعته، لكن حمض هيدروكسي أسيتيك أزالها بالكامل فقط في 10% من المشاركين.
قامت أبحاث أخرى من عام 2011 بتقييم فعالية هلام يحتوي على 15% من حمض هيدروكسي أسيتيك و2% من حمض الساليسيليك في 20 شخصًا مصابًا بالثآليل.
وجد البحث أن الجل يعمل بشكل جيد للغاية.



وظائف حمض الهيدروكسي أسيتيك:
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
* يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كمكون لمستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلبات البترولية ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض هيدروكسي أسيتيك، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، يتكون من وريقات عديمة اللون مائعة تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 OF).
حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.



طريقة إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك:
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل أحماض ألفا هيدروكسي، بما في ذلك حمض هيدروكسي أسيتيك. ما هو هذا المنتج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك.

يمكن الحصول على حمض الهيدروكسي أسيتيك، على سبيل المثال، عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الهيدروكسي أسيتيك لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (إنها إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك بكميات كبيرة؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



تشمل الأنواع الأخرى من حمض الهيدروكسي أسيتيك ما يلي:
*حمض الستريك الموجود في الحمضيات
*حمض الماليك الموجود في التفاح
*حمض اللاكتيك الموجود في الحليب
ومن بين هذه العناصر، يمتلك حمض هيدروكسي أسيتيك أصغر بنية جزيئية، مما يسمح له على الأرجح بالتغلغل بشكل أعمق في الجلد.



الصيغ الكيميائية والتركيبية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
الصيغة الهيكلية لحمض الهيدروكسي أسيتيك هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض هيدروكسي أسيتيك هي: C2H4O3.
تشير كلا الصيغتين إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تنتج النباتات حمض الهيدروكسي أسيتيك أثناء عملية التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
ومن خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك ما يلي: إنه مادة صلبة لها شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
يتحلل حمض الهيدروكسي أسيتيك عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الهيدروكسي أسيتيك تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتمتع حمض الهيدروكسي أسيتيك بالخصائص التالية:
*مقشر:
كمقشر كيميائي، يزيل حمض هيدروكسي أسيتيك الطبقة الخارجية من خلايا الجلد والزيوت عن طريق إذابتها.
على عكس المقشرات الميكانيكية، مثل مقشرات الوجه والفرش، لا يتطلب حمض هيدروكسي أسيتيك فركًا قاسيًا.


* مرطب:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضًا مرطب، مما يعني أنه يجذب الماء ويربطه بخلايا الجلد.
يقوم حمض هيدروكسي أسيتيك بذلك عن طريق زيادة تخليق الجليكوسامينوجليكان، وهي جزيئات تسحب الماء في الجلد.


*مضاد للجراثيم:
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك، بتركيزات معينة، يمكن أن يمنع نمو البكتيريا.


*مكافحة الشيخوخة:
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من بعض العمليات التي تسبب علامات واضحة لشيخوخة الجلد.
على سبيل المثال، يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من أضرار أشعة الشمس ويزيد من الكولاجين وحمض الهيالورونيك في الجلد.
هذه المواد تعطي مرونة الجلد وبنيته.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يمكن تصنيع حمض الهيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.

يتم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا من تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.

بعض أحماض الهيدروكسي أسيتيك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الهيدروكسي أسيتيك.



الآباء البديلون لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيدروكسي أسيتيك:
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتم عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية وهو متوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعومة ونعومة
- يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض هيدروكسي أسيتيك تكوين المسام المسدودة - كما أن له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقريبًا، إلا أن حمض هيدروكسي أسيتيك قد يستغرق بعض الوقت لملاحظة تحسن في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض هيدروكسي أسيتيك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك عندما يتفاعل حمض ا��كلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.

يمكن أيضًا تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الهيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



حمض الهيدروكسي أسيتيك الكيميائي:
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالو أسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلور أسيتيك.
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



حمض الهيدروكسي أسيتيك الفيزيائي:
حمض هيدروكسي أسيتيك مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض هيدروكسي أسيتيك عديم الرائحة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
* يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
*حمض هيدروكسي أسيتيك مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
*يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك غالبًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم معالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك تاريخياً لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك، الذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حامض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
يمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



دمج حمض الهيدروكسي أسيتيك في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض الهيدروكسي أسيتيك وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الهيدروكسي أسيتيك (جليكولات الأمونيوم، جليكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو).
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض هيدروكسي أسيتيك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك عندما يتفاعل حمض كلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الهيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التخليق العضوي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
يعتبر حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيوياً (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك للبشرة:
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة تعمل على تقشير جلد الشخص كيميائيًا عن طريق إذابة خلايا الجلد الميتة والزيوت.
قد يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على تعزيز إنتاج الكولاجين ودعم رطوبة البشرة.

يمكن لحمض الهيدروكسي أسيتيك إزالة الطبقة العليا من خلايا الجلد دون الحاجة إلى فركها، مما قد يسبب تهيجًا.
حمض هيدروكسي أسيتيك مفيد أيضًا في علاجات حب الشباب وفرط التصبغ وعلامات الشيخوخة الظاهرة.

ومع ذلك، كما هو الحال مع جميع المقشرات الكيميائية، فإن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل متكرر أو بتركيز عالٍ جدًا أو بشكل غير صحيح يمكن أن يؤدي إلى تهيج الجلد أو تلفه.



ما الذي يميز حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
إن قابلية ذوبان حمض هيدروكسي أسيتيك في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما زادت درجة حرارته، كان ذوبان المسحوق أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض هيدروكسي أسيتيك في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب اشتعالًا.



آراء حول حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض هيدروكسي أسيتيك الطبيعي واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض هيدروكسي أسيتيك، المصمم للاستخدام المهني، معروف عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الهيدروكسي أسيتيك بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الهيدروكسي أسيتيك خلال بضعة أيام.
مع حمض الهيدروكسي أسيتيك، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك ضد تغير اللون والحالات الالتهابية والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI حمض هيدروكسي أسيتيك.



تاريخ حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروكسي أسيتيك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جليكاين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الهيدروكسي أسيتيك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوغليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الهيدروكسي أسيتيك (Glykolsäure).



حمض الهيدروكسي أسيتيك مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض هيدروكسي أسيتيك محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي وسمية الأحماض غير العضوية القوية.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الهيدروكسي أسيتيك مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الهيدروكسي أسيتيك القابل للتحلل: الآراء والفوائد:
يعتقد العديد من الشركات المصنعة أن مسحوق حمض هيدروكسي أسيتيك، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الهيدروكسي أسيتيك القابل للتحلل للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على هذا المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الهيدروكسي أسيتيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الهيدروكسي أسيتيك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) واسع الانتشار في الطبيعة.

كاس: 79-14-1
مف: C2H4O3
ميغاواط: 76.05
اينكس: 201-180-5

حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو ملح أو استر حمض الجليكوليك.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل للصباغة والدباغة.
يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.

علاوة على ذلك، يعتبر حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوا حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر من حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا البنزويل جليكوليك). حامض).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حامض الكبريتيك المخفف، وهناك حصلوا على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (Glykolsäure).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل. لها دور المستقلب والدواء القرنية.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض مترافق من الجليكولات.

ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
في البشر، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الجليكوليك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.

وهذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الجليكوليك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
وجد أن حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بالنسبة للإنسان يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احمضاض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.
حمض الجليكوليك والأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.

حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424
فب: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، واضح
Pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (79-14-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (79-14-1)

يتكون حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، من وريقات مائعة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 درجة فهرنهايت).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.
حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.

الاستخدامات
في تجهيز المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وحيثما تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال. في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، تنظيف إزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
كما يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.

يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالجلد.
من المعروف أن حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الجليكوليك.
ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتواه من الرطوبة.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقرن السفعي.
ومع ذلك، يتم استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب وإعادة الجلد إلى طبيعته، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.

تحضير
يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض كلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) الموجود اليوم خالي من حمض الفورميك.
ويمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

آثار جانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض الجليكوليك جفاف الجلد، والحمامي (احمرار الجلد)، والإحساس بالحرقان، والحكة، وتهيج الجلد، والطفح الجلدي.
يمكن لحمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس، لذلك استخدم دائمًا ملابس واقية من الشمس وملابس واقية قبل الخروج من المنزل.

المرادفات
حمض الجليكوليك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيت��ك
79-14-1
حمض الجليكوليك
حمض الهيدروكسي إيثانويك
حمض الخليك، هيدروكسي-
جليكولات
بولي جلايكوليد
كاسويل رقم 470
كيسيلينا جليكولوفا
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك
HOCH2COOH
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 000101
اتش اس دي بي 5227
نسك 166
كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]
AI3-15362
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا [التشيكية]
C2H4O3
جليكوسيد
غليبيور
بي آر إن 1209322
نسك-166
حمض الخليك، 2-هيدروكسي-
اينكس 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
جلي بيور 70
0WT12SX38S
سيكريس 9474
دتكسيد0025363
الشابي:17497
حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2
.ألفا.-حمض الهيدروكسي أسيتيك
جلايكولات
دتكسيد105363
NSC166
إيك 201-180-5
4-03-00-00571 (مرجع كتيب بيلشتاين)
حمض الجليكوليك-2،2-D2
جوا
حمض الجليكوليك (مارت.)
حمض الجليكوليك [مارت.]
C2H3O3-
حمض الجليكوليك
معيار الجلايكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في الماء
بيوفيكس
بونديك
غليكولسير-
هيدروكسي إيثانوات
سينثيسورب
أ-هيدروكسي أسيتات
حمض بوليجليكوليكو
حمض هيدروكسي الخليك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
ألفا هيدروكسي أسيتات
أ-حمض الهيدروكسي أسيتيك
26009-03-0
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
ديكسون تي سي 33
2-حمض الهيدروكسيل إيثانويك
هو-CH2-كوه
محلول حمض الهيدروكسي أسيتيك
bmse000245
D01HNP
UNII-H1IL6F7KB8
دبليو إل إن: QV1Q
(C2-H2-O2)متعدد
حمض الجليكوليك [مي]
حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)
حمض الجليكوليك [INCI]
حمض الجليكوليك [VANDF]
حمض الجليكوليك، سنويا، 98%
حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)
كيمبل252557
حمض الجليكوليك [من-DD]
حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف
حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]
أسيدو بوليجليكوليكو [INN-إسباني]
(C2-H4-O3)x-
BCP28762
حمض الجليكوليك، >=97.0% (T)
ص.ب 3836
STR00936
Tox21_301298
s6272
STL197955
AKOS000118921
حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%
CS-W016683
DB03085
هي-W015967
لس-2184
SB83760
كاس-79-14-1
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
فت-0612572
فت-0669047
G0110
G0196
حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل
EN300-19242
حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%
C00160
C03547
D78078
حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسيثانويك
حمض الجليكوليك، BioXtra، >=98.0% (معايرة)
س409373
ي-509661
F2191-0224
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5
حمض الجليكوليك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%
حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة

وصف:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيلهيكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
كما يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لا يتم تصنيعه في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.

كاس:149-57-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 205-743-6
الصيغة الجزيئية: C8H16O2


ينتمي حمض 2-إيثيل هكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء، ومحايد نسبيا. 2-حمض إيثيل هكسانويك مركب يحتمل أن يكون سامًا.


حمض الإيثيل هكسويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كخليط راسيمي.


إنتاج حمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يتم إنتاج حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية ليعطي بيوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.


إيثيل هكسانوات المعادن:
محلول 65% من الكوبالت (II) مكرر (2-إيثيل هكسانوات) في المشروبات الروحية المعدنية، قارورة مائلة لتوضيح اللون واللزوجة.
2- يشكل حمض إيثيل هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح. ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.



تطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):

يعد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أحد المنتجات الرائدة ضمن مجموعة بيرستورب التي تتمتع بأكبر قدرة إنتاجية في العالم.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون يحتوي على مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في استرات ملدنات أغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية، وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء، وفي مبردات السيارات ومثبتات PVC.

وتشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للأخشاب، والمواد المحفزة للبولي يوريثين وفي المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) بشكل عام لإنتاج مشتقات معدنية تذوب في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض 2-إيثيلهيكسانويك (EHXA، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعياً.

يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وكمادة حافظة للأخشاب.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) له تطبيقات صناعية مختلفة، مثل:
• المبرد في السيارات
• مواد التشحيم الاصطناعية
• عامل ترطيب
• مذيب مشترك
• تجفيف الدهانات
• عامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية


حمض 2-إيثيلهيكسانويك (2-EHA) هو حمض كيميائي أحادي الكربوكسيل وسيط متعدد الاستخدامات.
السيارات:
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.

الطلاءات:
يستخدم هذا المونومر في تركيب راتنجات الألكيد ويوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
كما يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.

مواد التشحيم:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.

العناية الشخصية:
في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج المطريات.

أخرى :
إنتاج الملدنات من مادة البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) على شكل أملاح معدنية.
وتشمل التطبيقات الأخرى، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام للكلوريد الحمضي والعطور.




معلومات السلامة حول حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة






الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك):
الوزن الجزيئي الغرامي
144.21 جم/مول
XLogP3
2.6
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
5
الكتلة الدقيقة
144.115029749 جم / مول
كتلة أحادية النظائر
144.115029749 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
10
اتهام رسمي
0
تعقيد
99.4
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
1
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الصيغة الكيميائية C8H16O2
الكتلة المولية، 144.214 جم•مول−1
المظهر، سائل عديم اللون
الكثافة 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار، -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان، 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ف، 2.579
ضغط البخار <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa)، 4.819
الأساسية (pKb)، 9.178
معامل الانكسار (ND)، 1.425
الكيمياء الحرارية,
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298)، .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298)، -4.8013–4.7979 MJ mol−1
رقم CAS، 149-57-5
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية، 607-230-00-6
رقم المفوضية الأوروبية، 205-743-6
صيغة التل، C₈H₁₆O₂
الكتلة المولية، 144.21 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2915 90 70
نقطة الغليان، 226 - 229 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.91 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار، 0.9 - 6.7 %(V)
نقطة الوميض، 114 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 310 درجة مئوية
نقطة الانصهار، -59 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني، 3 (1.4 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار، <0.01 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان، 1.4 جم / لتر


مرادفات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك):
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيلهيكسويك
2-حمض إيثيلهيكسويك
حمض بوتيل إيثيل أسيتيك
2-حمض بوتيل بيوتانويك
3-حمض الهيبتان كربوكسيليك
حمض إيثيل الهكسانويك
2-حمض إيثيل هيكسويك
2-حمض إيثيل الهكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-
حمض ألفا إيثيل الكابرويك
.ألفا.-حمض إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
01MU2J7VVZ
2-حمض إيثيل الهيكسويك، AR
61788-37-2
دتكسيد9025293
الشابي:89058
نسك-8881
2-حمض إيثيل هكسانويكا
2- إيثيل هكسانسور
دتكسيد805293
2-حمض إيثيل هكسانويك >=99%
2-حمض إيثيل هكسانويك معيار تحليلي
كاس-149-57-5
2 حمض إيثيل الهكسانويك
سيكريس 3348
اتش اس دي بي 5649
كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا [التشيكية]
نسك 8881
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-
اينكس 262-971-9
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
.ألفا.-حمض إيثيلهيكسانويك
إيك 205-743-6
مخطط25800
2-حمض إيثيل هكسانويك 99%
MLS002415695
كيمبل1162485
WLN: QVY4 و2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
فت-0612273
فت-0654390
EN300-20410
س209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 3-حمض هبتان كربوكسيل، إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، حمض ألفا إيثيل الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل الكابرويك، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA،
2-حمض إيثيل هكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881، MFCD00002675، 2-إيثيل هكسانويك أسيد، 2-إيثيل هكسانسير، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك، > = 99%، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي، كاس- 149-57-5، 2 إيثيل حمض الهكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649، NSC 8881، كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا،
EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، حمض 2-بوتيل بيوتانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك ، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، 2-حمض إيثيلهيكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، ك��سيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض هيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2- إيثيل هكسيل 2- إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا-إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيلك، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانس ألفايور، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، EINECS 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، .alpha.-حمض إيثيلهيكسانويك، EC 205 -743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99%، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]،
Tox21_201406، Tox21_300108، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر تريديسيل، NCGC00091324-01، NCGC00091 324-02، NCGC00091324-03، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268 ، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079،
F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كخليط راسيمي.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك)، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


يتم تسجيل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون عالي الغليان وله رائحة خفيفة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيلهيكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) موجود في الفواكه.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) موجود في العنب.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدامات حمض الهيكسانويك في مواد التشحيم، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك): حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.


استخدامات العناية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك): في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج المطريات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يشارك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.


بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع الكربوكسيل.


يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.
يستخدم حمض PHexanoic، 2-ethyl- (2-Ethylhexanoic acid) في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).


تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
يتم استخدام استرات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) كمواد ملدنة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في المنتجات التالية: المنتجات المضادة للتجمد، والمواد الكيميائية المخبرية، وسوائل تشغيل المعادن.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والكهرباء المعتمدة على الزيت). السخانات) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإصدار.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تصنيع المعدات الأصلية للسيارات


مستحضرات التجميل والعناية الشخصية المتوسطة، الدهانات والطلاءات، والمواد الكيميائية الصيدلانية.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في إنتاج الملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


- استخدامات الطلاء بحمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا كمواد خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.



المكونات البديلة لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهكسانويك):
في زجاجة جافة ثلاثية العنق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24 مجم، 0.007 مليمول) ، كربونات السيزيوم (18.24 مجم، 0.056 ملي مول)، خلات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، ميكانيكياً تحت جو النيتروجين، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، يبدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم / ساعة، وتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى حمام الماء.
وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) 99.5%، وكان المحصول 99.10%.



كيف يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)؟
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
لا يتم تصنيع حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.



إنتاج حمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يتم إنتاج حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية ليعطي البيوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

إيثيل هكسانوات المعادن:
حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشكل مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



ملف تفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة. تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597

معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³·مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (الهواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك

سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل

pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم




تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.


رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



المرادفات:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيل، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، α-إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيل، 83829-68-9، 202054-39-5، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، α- حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، وحمض إيثيل-2-هيكسانويك، NSC 8881, 2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 3-حمض هبتان كربوكسيل، إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، حمض ألفا إيثيل الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA، 2-حمض إيثيل هيكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881، MFCD00002675، 2-إيثيل هكسانويك أسيد، 2-إيثيل هكسانسير، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك، > = 99%، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي ، كاس- 149-57-5، 2 إيثيل حمض الهكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649، NSC 8881، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، حمض 2-بوتيل بيوتانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك ، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، 2-حمض إيثيلهيكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض هيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2-إيثيل هكسيل 2- إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا-إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيلك، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانس ألفايور، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، EINECS 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، .alpha.-حمض إيثيلهيكسانويك، EC 205 -743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99%، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]، Tox21_201406، Tox21_300108، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر تريديسيل، NCGC00091324-01، NCGC0009 1324-02، NCGC00091324-03، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268 ، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079،
F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) موجود في الفواكه.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) موجود في العنب.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.


هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
يتم تسجيل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مادة كيميائية صناعية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كيميائي أحادي الكربوكسيل وسيط متعدد الاستخدامات.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كخليط راسيمي.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون



استخدامات وتطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: المنتجات المضادة للتجمد، والمواد الكيميائية المخبرية، وسوائل تشغيل المعادن.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات) والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق هذه المادة في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
السيارات: يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC). .


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يستخدم أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
استخدامات حمض الهيكسانويك في مواد التشحيم، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA): حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مادة خام رئيسية للبوليسترات المستخدمة في الصناعات التحويلية. مواد التشحيم.


العناية الشخصية: في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) لإنتاج المطريات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في إنتاج الملدنات البولي فينيل بيوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA)، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.


على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يستخدم أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يشارك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.


علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.


2- يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع للكربوكسيل.
يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل Biginelli.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
يتم استخدام استرات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كمواد ملدنة.


- استخدامات الطلاء بحمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يستخدم هذا المونومر، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA)، في تركيب راتنجات الألكيد ويوفر مقاومة اصفرار محسنة مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.



إنتاج حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يتم إنتاج حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية لإعطاء بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

* معدن إيثيل هكسانوات
يشكل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



تحضير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
في زجاجة جافة ذات ثلاثة أعناق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24) مجم، 0.007 مليمول)، كربونات السيزيوم (18.24 مجم، 0.056 مليمول)، أسيتات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، ميكانيكيًا تحت جو من النيتروجين

حرك، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، بدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم/ساعة، وتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى حمام الماء.
وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) 99.5%، وكان العائد 99.10%.



الآباء البديلون لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



الملف التفاعلي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0. تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب فيه بدرجة كافية لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والمركابتان، والنيتريدات، والكبريتيدات يولد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.

ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
الشكل الكيميائي
الوزن الجزيئي: 144.21100 جم/مول
الكتلة الدقيقة: 144.21
رقم المفوضية الأوروبية: 262-971-9
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0477
رقم مجلس الأمن القومي: 8881
رقم الأمم المتحدة: 1993
معرف DSSTox: DTXSID9025293
اللون/الشكل: سائل شفاف
رمز النظام المنسق: 29159080
الكثافة: 0.9031 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.424-1.426

الذوبان في الماء: الذوبان في الماء، جم/100 مل: 0.14 (ضعيف جدًا)
شروط التخزين: احفظ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
خصائص القابلية للاشتعال: الحد الأدنى القابل للاشتعال: 0.8% من حيث الحجم؛
الحد الأعلى للاشتعال: 6.0% من حيث الحجم
الحد الانفجاري: الحجم% في الهواء: 0.8
الرائحة: رائحة خفيفة
ثابت قانون هنري: ثابت قانون هنري = 2.8X10-6 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الخواص التجريبية: ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 8.18X10-12 مكعب سم/مولك-ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء: لا يوجد تفاعل سريع مع الهواء.
لا يوجد تفاعل سريع مع الماء.
المجموعة التفاعلية: الأحماض، الكربوكسيلية

المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.

جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2

عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر

سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 699 درجة فهرنهايت (خفر السواحل الأمريكي، 1999) | 700 درجة فهرنهايت (371 درجة مئوية) | 371 درجة مئوية

درجة الحرارة والضغط الحرجة:
درجة الحرارة الحرجة: 615.2 كولا: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (ا��هواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425

نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل
pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )

الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
ينتمي حمض أمينوسلفونيك إلى فئة المركبات غير العضوية المعروفة باسم الأكاسيد غير المعدنية الأخرى.
حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.


رقم CAS: 5329-14-6
رقم المفوضية الأوروبية: 226-218-8
الصيغة الخطية: NH2SO3H
الصيغة الكيميائية: H3NSO3


حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض أمينوسلفونيك، يجد العديد من التطبيقات.
يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.


يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.
لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).


الكبريتات هي مشتقات حمض أمينوسلفونيك.
حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.
التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات إنزيم الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، والأدوية المضادة للصرع. ، وأدوية إنقاص الوزن.


المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
يفضل استخدام حمض أمينوسلفونيك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم خلط حمض أمينوسلفونيك عن طريق الخطأ مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض أمينوسلفونيك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعاً قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا، ينتج ملحًا، كما هو موضح في القسم أعلاه.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


ينتمي حمض أمينوسلفونيك إلى فئة المركبات غير العضوية المعروفة باسم الأكاسيد غير المعدنية الأخرى.
هذه مركبات غير عضوية تحتوي على ذرة أكسجين بحالة أكسدة تبلغ -2، حيث تنتمي أثقل ذرة مرتبطة بالأكسجين إلى فئة "اللافلزات الأخرى".


حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض أمينوسلفونيك، يجد العديد من التطبيقات.
حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض الأمينوسلفونيك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.


يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين عند درجات حرارة أعلى.
يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن أن يمتد هذا النمط في أي من الاتجاهين دون انقسام شاردة السلفونيل (-SO2-).
الكبريتات هي مشتقات حمض السلفاميك.
تقديم إمكانيات جذابة في إزالة الكلس والتخليل في صناعة الجلود.


حمض أمينوسلفونيك هو الشكل المنزوع البروتون (سلفات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
حمض أمينوسلفونيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول، وغير قابل للذوبان في الإيثانول والأثير.
من الممكن أن تستمر خصائص المجموعات الوظيفية المزدوجة من الجينات الأمينية والجذور السلفونية في التفاعل الكيميائي مع العديد من الأمور.


نقطة انصهار حمض أمينوسلفونيك هي 205 درجة مئوية .
ودرجة حرارة تحلل حمض أمينوسلفونيك هي 209 درجة مئوية .
يظهر حمض أمينوسلفونيك كمادة صلبة بلورية بيضاء.


كثافة حمض أمينوسلفونيك 2.1 جم / سم 3.
درجة انصهار حمض أمينوسلفونيك هي 205 درجة مئوية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لصنع الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى.


حمض أمينوسلفونيك هو أبسط أحماض السلفاميك ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا بروابط أحادية مع مجموعتي الهيدروكسي والأمينية وبروابط مزدوجة مع ذرتي أكسجين.
حمض أمينوسلفونيك هو أبسط أحماض السلفاميك، ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا مع مجموعتي الهيدروكسي والأمين بروابط فردية ومع ذرتي أكسجين بروابط مزدوجة.


حمض أمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض وسط سلفونيك، حمض وسط سلفوريك، حمض أم��نوسلفونيك، حمض السلفاميك وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
يجد حمض أمينوسلفونيك عديم اللون والقابل للذوبان في الماء العديد من التطبيقات.


يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.
يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).
الكبريتات هي مشتقات حمض أمينوسلفونيك.



استخدامات وتطبيقات حمض أمينوسلفونيك:
عامل التنظيف: يحتوي عامل التنظيف بحمض أمينوسلفونيك على مجموعة واسعة من التطبيقات. يمكن لحمض أمينوسلفونيك تنظيف القشور والصدأ في الغلايات والمكثفات والمبادلات الحرارية والسترات وخطوط الأنابيب الكيميائية.
تسمح وزارة الزراعة الأمريكية باستخدام حمض أمينوسلفونيك كمنظف حمض في مرافق معالجة اللحوم الطازجة والدواجن والأرانب والبيض.


صناعة النسيج: يمكن لحمض أمينوسلفونيك التخلص من النترات الزائدة في تفاعلات الأزوتة في صناعة الأصباغ وكمثبت في صباغة المنسوجات.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لإزالة الترسبات الكلسية في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية وفي منظفات أطقم الأسنان.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في العديد من المجالات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.
ثبت أن حمض أمينوسلفونيك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.


يعمل حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
يمكن أن يشكل حمض أمينوسلفونيك أيضًا طبقة مقاومة للحريق على المنسوجات، ويمكن لحمض السلفاميك أن يصنع عوامل تنظيف الخيوط وغيرها من المواد المساعدة في صناعة النسيج.


صناعة الورق: يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمساعد للتبييض. يمكن أن يقلل أو يزيل تحفيز أيونات المعادن الثقيلة في سائل التبييض، وبالتالي ضمان جودة سائل التبييض، وتقليل أكسدة وتدهور أيونات المعادن على الألياف، ومنع تفاعل تقشير الألياف، وتحسين قوة وبياض اللب.


صناعة البترول: يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لإزالة الانسداد وتحسين نفاذية الخزان.
يتم حقن محلول حمض أمينوسلفونيك في تكوين منتج للكربونات لمضاعفة إنتاج الزيت.
الزراعة: تم تطوير حمض أمينوسلفونيك وكبريتات الأمونيوم في الأصل كمبيدات أعشاب.


يقال أن لها تأثير التعرض عند تطبيقها مباشرة على النباتات؛ عند تطبيقه على التربة، يكون له تأثير قتل الذكور.
محلول الطلاء الكهربائي: يستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل شائع في طلاء الذهب أو السبائك. استبدلت إيطاليا حمام حمض الفلوروسيليك بحمام كبريتات الرصاص.
وهذا سوف يقلل من التلوث.


حمض أمينوسلفونيك هو مركب يستخدم في تركيب المحليات والعوامل العلاجية
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.


ثبت أن حمض أمينوسلفونيك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.
يعمل حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
حمض أمينوسلفونيك هو مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو بشكل رئيسي. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.


المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
يتم استخدام الكبريتات في محتويات العديد من الأدوية مثل المضادات الحيوية وأدوية إنقاص الوزن وفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد / النوكليوتيدات (HIV) ومثبطات المنتسخة العكسية ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs) والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية) والأدوية المضادة للصرع. .


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في إنتاج الأصباغ والأصباغ.
تستخدم اليوريا كمخثر لراتنجات الفورمالديهايد.


حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم، وهو مبيد أعشاب ومثبط للهب يستخدم على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لتخليق أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.


يعتبر الشكل المنزوع البروتون (الكبريتات) مضادًا شائعًا للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3− + NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات باستخدام اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، عادةً للمعادن والسيراميك، وأحيانًا كأحد مكونات الخلطات النقية أو المسجلة الملكية.
غالبًا ما يستخدم حمض أمينوسلفونيك لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأرخص والأكثر تطايرًا وتهيجًا.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمزيل للرواسب في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية ومنظفات أطقم الأسنان.


يمكن أيضًا استخدام حمض أمينوسلفونيك في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمادة خافضة للتوتر السطحي مذبذبة، وعوامل تنظيف الأجزاء المعدنية، ومحليات السيكلامات، ومبيضات لب الورق، ومثبطات الحريق، ومثبتات الكلور (التعقيم)، والمواد المضافة للطلاء الكهربائي.


يمكن لحمض أمينوسلفونيك أن يفلت من أكسيد السطح.
لذلك يستطيع حمض أمينوسلفونيك تنظيف الغلاية وتعقيم البكتيريا في الماء وألياف التبييض والخشب والورق وإزالة النترات الموجودة في التبغ. يمكن أيضًا استخدام حمض أمينوسلفونيك كمواد خام وسيطة للمبيدات الحشرية.


يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والترسبات الجيرية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات مزيل الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8٪ من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.


عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض أمينوسلفونيك أملاح قابلة للذوبان في الماء من الكالسيوم والنيكل والحديديك.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة، وتصنيع الأصباغ والأصباغ، ومبيدات الأعشاب، والمكونات في أقراص أسنان، ومخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد.


مكون في وسائط إطفاء الحرائق: حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مبيدات الأعشاب والمواد المقاومة للحريق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في منتجات التنظيف الكيميائية المنزلية مثل كاميو.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، أحيانًا يكون نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.


يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتطاير منخفض، وسمية منخفضة، وهو مادة صلبة قابلة للذوبان في الماء تشكل أملاح الكالسيوم والحديد III القابلة للذوبان.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومعدات التخمير.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك بسبب انخفاض pKa، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


من الممكن أن يعمل حمض أمينوسلفونيك كحمض أميني في ظروف معينة، كما يفعل أيون الكلوريد لـ Fe-III، عند استخدام حمض الهيدروكلوريك في إزالة الصدأ.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف لإزالة الترسبات الكلسية


حمض أمينوسلفونيك هو عامل فعال لإزالة الترسبات، فهو يستخدم لتنظيف أنواع المعدات الصناعية والأجهزة المنزلية.
يمكن لحمض أمينوسلفونيك إزالة الصدأ والترسبات الكلسية والتآكل.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك على نطاق واسع في تنظيف المعادن والسيراميك ومركب الغلايات وسطح الأرض والمعدات المنزلية والمكثف وخطوط الأنابيب الكيميائية وما إلى ذلك.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة عجينة الورق
يمنع حمض أمينوسلفونيك تحلل اللب بسبب درجة الحرارة في مرحلة الكلورة والهيدروكلوريد.
يسمح حمض أمينوسلفونيك بالتبييض عند درجة حرارة أعلى ودرجة حموضة أقل دون فقدان القوة.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة الأصباغ والأصباغ
يعتبر حمض أمينوسلفونيك أكثر فعالية، ويكون تفاعل حمض السلفاميك مع النتريت فوريًا عمليًا، ويمكنه إزالة النتريت الزائد بعد تفاعلات الأزوتة.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صبغ الجلود
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تثبيت الكلور
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لتثبيت الكلور في حمامات السباحة وأبراج التبريد.


يفضل استخدام حمض أمينوسلفونيك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم مزجه عن غير قصد مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض أمينوسلفونيك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعًا قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا، ينتج ملحًا، كما هو موضح في القسم أعلاه.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


يمكن استخدام ��مض أمينوسلفونيك كمزيل للكلس لإزالة الترسبات الكلسية في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية وفي منظفات أطقم الأسنان.
الاستخدامات الأخرى لحمض أمينوسلفونيك: محفز لعملية الأسترة، وتصنيع الأصباغ والأصباغ، ومبيدات الأعشاب، ومزيل الترسبات لإزالة القشور، ومخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد، ومكون في وسائل إطفاء الحرائق.


حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مادة مبيدات الأعشاب ومثبطات الحرائق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.


حمض أمينوسلفونيك هو الشكل المنزوع البروتون (سلفات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3−+ NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات بواسطة اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك للحصول على مذيبات سهلة الانصهار مع اليوريا.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تلميع الفضة.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، والملمعات، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والوقود والبوليمرات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في التعدين البحري والخدمات الصحية.
قد يحدث إطلاق حمض أمينوسلفونيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الانبعاثات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في سوائل / منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات، والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور، ومعطرات الهواء، والسوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الفرامل، وسائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت. .
حمض أمينوسلفونيك هو حمض قوي إلى حد ما قابل للذوبان في الماء.


يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك، وهو وسيط بين حمض الكبريتيك والسلفاميد، كمقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو، ومكون دوائي علاجي، وعامل تنظيف حمضي، ومحفز للأسترة.
حمض الأميدوسولفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو. تم استخدام حمض أمينوسلفونيك في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم المنتسخة العكسية لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات إنزيم الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات أنهيدراز الكربونيك). والأدوية المضادة للصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.
المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، ومضادات الأكسدة. أدوية الصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


-عامل التنظيف
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي وعامل إزالة الترسبات الكلسية في بعض الأحيان نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.
لأغراض التنظيف، توجد درجات مختلفة بناءً على التطبيق مثل درجة GP ودرجة SR ودرجة TM.


-تشمل التطبيقات المحددة لحمض الفوسفوريك ما يلي:
* في المعالجة المضادة للصدأ عن طريق طلاء تحويل الفوسفات أو التخميل
*كمعيار خارجي للرنين المغناطيسي النووي للفوسفور-31.
* في خلايا الوقود بحمض الفوسفوريك.
* في إنتاج الكربون المنشط.
* في معالجة أشباه الموصلات المركبة، يتم حفر زرنيخيد الغاليوم الإنديوم بشكل انتقائي فيما يتعلق بفوسفيد الإنديوم.
* في التصنيع الدقيق لحفر نيتريد السيليكون بشكل انتقائي فيما يتعلق بثاني أكسيد السيليكون.
* كمعدل لدرجة الحموضة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
* كعامل تعقيم في صناعات الألبان والأغذية والتخمير.


-عامل التنظيف:
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، أحيانًا يكون نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.
يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والترسبات الجيرية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8% من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض أمينوسلفونيك أملاح الكالسيوم والحديديك القابلة للذوبان في الماء.



يمكن استخدام حمض الأمينوسلفونيك في الدراسات التالية:
• كمحفز في تركيب أريل-14H-ثنائي بنزو[آي]زانثينات.
• كمحفز أخضر لتحضير الأميد من الكيتوكسيم.
• كمكافئ للأمونيا في التركيب الانتقائي للأمينات الأليلية الأولية، عن طريق تفاعلات الاستبدال الأليلي.
• تخليق الكينولونات متعددة الاستبدال.

يمكن استخدام حمض السلفاميك في العمليات التالية:
• كمحلول معايرة في تحديد حجم حقن السحاحة وعامل المعايرة الكيميائية.
• تحييد حمض النيتروز الزائد في مقايسة الباراسيتامول اللونية بطريقة قياس الألوان المعدلة جلين وكيندال.
• لمنع فقدان الزئبق الداخلي أثناء قياس الزئبق في البول بواسطة طريقة قياس طيف كتلة البلازما المقترنة حثياً (ICP-MS).
• كمحفز حمض وزبال هيبوكلوريت في أكسدة كلوريت السليلوز ثنائي ألدهيد (DAC).
• كمحفز غير متجانس في تصنيع مشتقات البولي هيدروكينولين بواسطة تفاعل التكثيف هانتزش.
• كمحفز في تحلل ألياف الخيزران إلى 5-هيدروكسي ميثيل فورفورال (HMF).
• ككاشف حمض في تحديد السيليكات في عينات المياه على أساس ميكروفلويديك الطرد المركزي.
• كمحفز في تركيب ديازوكسافلافين في درجة حرارة الغرفة.



خصائص حمض الأمينوسلفونيك:
يُعرف حمض أمينوسلفونيك أيضًا بحمض السلفاميك.
حمض أمينوسلفونيك عبارة عن بلورة بيضاء متعامدة الشكل وغير متطايرة وغير استرطابية وعديمة الرائحة.
يتمتع حمض أمينوسلفونيك بثباتية عالية في درجات الحرارة العادية.
يمكن أن يحافظ حمض أمينوسلفونيك على جودته الأصلية لعدة سنوات وهو قابل للذوبان بحرية في الماء والأمونيا السائلة، وهو حمضي بقوة في محلول الماء.



كيف يبدو حمض الأمينوسلفونيك؟
حمض أمينوسلفونيك هو مادة صلبة بلورية بيضاء عديمة الرائحة



في أي القطاعات يتم استخدام حمض الأمينوسلفونيك؟
*صناعة الادوية
*المحليات
* إنتاج الدهانات والأصباغ
*أنظمة الوقاية من الحرائق
*صناعة الورق
* فاصل النترات والنيتريت في اختبار الحلقة البنية
*منظف/مزيل الترسبات المنزلية والصناعية



الآباء البديلون لحمض الأمينوسلفونيك:
*أحاديات حمض الكبريتيك
*أكاسيد غير عضوية



بدائل حمض الأمينوسلفونيك:
*أكسيد غير معدني آخر
*أحادي أميد حامض الكبريتيك
*أكسيد غير عضوي



كيف يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك؟
يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



إنتاج حمض الأمينوسلفونيك:
يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين، الأولى هي الكبريتة:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
وبهذه الطريقة تم إنتاج حوالي 96.000 طن في عام 1995.



هيكل وتفاعل حمض الأمينوسلفونيك:
تم وصف المركب جيدًا بالصيغة H3NSO3، وليس بالتوتومر H2NSO2(OH).
مسافات الرابطة ذات الصلة هي 1.44 Å لـ S = O و 1.77 Å لـ S – N.
يتوافق الطول الأكبر لـ S – N مع رابطة واحدة.
علاوة على ذلك، حددت دراسة حيود النيوترونات موقع ذرات الهيدروجين، التي تبعد جميعها عن النيتروجين مسافة 1.03 أنجستروم.
في الحالة الصلبة، يتم وصف جزيء حمض أمينوسلفونيك بشكل جيد من خلال شكل زويتيريوني.



التحلل المائي لحمض الأمينوسلفونيك:
تكون المادة الصلبة البلورية مستقرة إلى أجل غير مسمى في ظل ظروف التخزين العادية، ومع ذلك، فإن المحاليل المائية لحمض أمينوسلفونيك تتحلل ببطء إلى ثنائي كبريتات الأمونيوم، وفقًا للتفاعل التالي:
H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
سلوكها يشبه سلوك اليوريا (H2N)2CO.
يتميز كلاهما بمجموعات أمينية مرتبطة بمراكز سحب الإلكترون التي يمكنها المشاركة في الترابط غير الموضعي.
كلاهما يحرر الأمونيا عند تسخينه في الماء، حيث تطلق اليوريا ثاني أكسيد الكربون بينما يطلق حمض أمينوسلفونيك حمض الكبريتيك.



التفاعلات الحمضية القاعدية لحمض الأمينوسلفونيك:
حمض أمينوسلفونيك هو حمض قوي إلى حد ما، كا = 0.101 (pKa = 0.995).
نظرًا لأن المادة الصلبة ليست استرطابية، يتم استخدام حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة (الاختبارات الكمية لمحتوى الحمض).
H3NSO3 + هيدروكسيد الصوديوم → NaH2NSO3 + H2O
يمكن إجراء نزع البروتون المزدوج في محلول الأمونيا لإعطاء الأنيون HNSO2−3.
H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−3 + 2 NH+4



التفاعل مع أحماض النيتريك والنيتروز وحمض الأمينوسلفونيك:
يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع حمض النتروز ليعطي النيتروجين:
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
بينما مع حمض النيتريك المركز فإنه يوفر أكسيد النيتروز:
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



التفاعل مع هيبوكلوريت وحمض الأمينوسلفونيك:
تفاعل أيونات الهيبوكلوريت الزائدة مع حمض الأمينوسلفونيك أو ملح السلفامات يؤدي إلى ظهور أيونات N- كلورو سلفامات و N,N- ثنائي كلورو سلفامات بشكل عكسي.
حمض الهيدروكلوريك + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
حمض الهيدروكلوريك + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
وبالتالي، يستخدم حمض أمينوسلفونيك كماسح للهيبوكلوريت في أكسدة الألدهيدات مع الكلوريت مثل أكسدة بينيك.



التفاعل مع الكحول وحمض الأمينوسلفونيك:
عند التسخين، يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع الكحولات لتكوين الكبريتات العضوية المقابلة.
يعد حمض أمينوسلفونيك أكثر تكلفة من الكواشف الأخرى للقيام بذلك، مثل حمض الكلوروسلفونيك أو الزيت، ولكنه أيضًا أكثر اعتدالًا ولن يؤدي إلى سلفونات الحلقات العطرية.

يتم إنتاج المنتجات كأملاح الأمونيوم الخاصة بها.
يمكن تحفيز مثل هذه التفاعلات بوجود اليوريا.
بدون وجود أي محفزات، لن يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع الإيثانول عند درجات حرارة أقل من 100 درجة مئوية.

ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
مثال على هذا التفاعل هو إنتاج 2-إيثيل هكسيل سلفات، وهو عامل ترطيب يستخدم في مرسرة القطن، عن طريق الجمع بين حمض أمينوسلفونيك مع 2-إيثيل هكسانول.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الأمينوسلفونيك:
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الكتلة المولية: 97.10 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 2.15 جم/سم3
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية (401 درجة فهرنهايت، 478 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: معتدل، مع التحلل المائي البطيء
الذوبان: قابل للذوبان بشكل معتدل في DMF
قليلا: قابل للذوبان في MeOH
غير قابلة للذوبان في الهيدروكربونات
الحموضة (pKa): 1.0
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 215 - 225 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي النسبية للمواد الصلبة
درجة حرارة التحلل: 209 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 1,5 عند 10 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 181,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
قابل للذوبان470 جم/لتر عند 80 درجة مئوية
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
لا تتوافر بيانات
ضغط البخار: 0,008 هبأ عند 20 درجة مئوية
0.025 هبأ عند 100 درجة مئوية
الكثافة: 2,151 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
البخار النسبي
كثافة:
لا تتوافر بيانات
جسيم
صفات:
لا تتوافر بيانات
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: -0,99 عند 25 درجة مئوية


الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
XLogP3-AA: -1.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 96.98336413 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 96.98336413 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 88.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

نقطة الانصهار درجة مئوية: 205
الكثافة جم/سم3: 2.13 20 درجة مئوية
الذوبان ز / لتر: 181.4 20 درجة مئوية،
قابل للذوبان في الماء (قابل للذوبان في الأسيتون والميثانول)
ضغط البخار باسكال: 0.8 – 20 درجة مئوية
سجل P: 0 20 درجة مئوية
pKa: -0.997 20 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 0.41 1 ن الحل
كاس: 5329-14-6
الصيغة الجزيئية: H3NO3S
الوزن الجزيئي (جم/مول): 97.088
رقم الترخيص: MFCD00011603
مفتاح InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 5987
الشابي
الشابي:9330
الاسم IUPAC: حمض السلفاميك
يبتسم: NS(=O)(=O)O
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية
الكثافة: 2.15 جم/سم3

الصيغة الكيميائية: H3NO3S
متوسط الوزن الجزيئي: 97.094
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 96.983363657
الاسم IUPAC: حمض السلفاميك
الاسم التقليدي: أحماض السلفونيك
رقم تسجيل CAS: 5329-14-6
يبتسم: NS(O)(=O)=O
معرف إنتشي:
InChI=1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
مفتاح InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
الشكل الجزيئي: H3NO3S
المظهر: أبيض صلب
مول. الوزن: 97.09
التخزين: ثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية
شروط الشحن: المحيطة
التطبيقات: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأمينوسلفونيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأمينوسلفونيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأمينوسلفونيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض أمينوسلفونيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B-(P2)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض أمينوسلفونيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض الأمينوسلفونيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الأميدوسولفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
جامبو
حمض أمينوسكبريتريك
حمض السلفاميديك
كيسيلينا سلفامينوفا
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كاسويل رقم 809
حمض السلفوراميديك
نسك 1871
سلفاميدسور
اتش اس دي بي 795
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيدوسلوفور
أميدوشفيفيلسور
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
UNII-9NFU33906Q
الشابي:9330
DTXSID6034005
AI3-15024
9NFU33906Q
نسك-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
UN2967
كيمبل68253
دتكسيد4014005
[S(NH2)O2(OH)]
إيك 226-218-8
حمض السلفاميك [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
كاس-5329-14-6
حمض السلفاميك، ACS
حمض السلفاميك، REAG
سلفومين
حمض السلفاميك-
حمض وسطوكبريتيك
حمض السلفاميك (ACN
تنظيف الميزان
ألبروجيت دبليو
حمض الأمين سلفونيك
WLN: ZSWQ
NH2SO3H
حمض السلفاميك (التعبئة والتغليف)
حمض السلفاميك، الصف ACS
H3NO3S
حمض السلفاميك [MI]
NCIOpen2_000675
حمض السلفاميك [HSDB]
BDBM26994
H3-N-O3-S
NSC1871
حمض السلفاميك، سنويا، 99.5٪
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي
حمض السلفاميك، درجة الكاشف، 98%
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أكوس005287325
حمض السلفاميك، كاشف ACS، 99.3%
الأمم المتحدة 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
حمض السلفاميك [UN2967] [تآكل]
حمض السلفاميك، ReagentPlus(R)، >=99%
حمض السلفاميك، >=99.5% (قلوي)
لس-147664
فت-0688102
حمض السلفاميك، أساس المعادن النزرة 99.999٪
حمض السلفاميك، صاج درجة أولى، >=99.0%
حمض السلفاميك، JIS درجة خاصة، >=99.5%
س412304
دبليو-105754
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي (لقياس الحموضة)، كاشف ACS
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسكبروريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
حمض السلفامينيك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض الأميدوسبريك
مزيل الترسبات بحمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك.
حمض السلفاميك
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسبريك
حمض الأمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
أسيدو سلفاميديكو
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسولفونيك
أميدو سلفونسور
حمض الأميدوسبريك
حمض الأميدوسلفونيك
حمض أمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينو سلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871
مقياس كلين
حمض السلفاميك
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض السلفاميديك
سلفاميدسور
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
كاسويل رقم 809
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كيسيلينا سلفامينوفا
UNII-9NFU33906Q
أميدوشفيفيلسور
سلفاميدسور
[S(NH2)O2(OH)]
حمض السلفاميديك
1266250-83-2
[S(NH2)O2(OH)]
أميدوشفي��يلسور
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
سلفاميدسور
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
أميدوسلفات
أميدوكبريتات
حمض الأميدوسولفوريك
أمينوسلفونات
أمينوسلفونات
حمض أمينوسلفونيك
إيميدوسلفونات
إيميدوسلفونات
حمض الإيميدوسلفونيك
سلفاميديت
سلفاميدات
سلفاميدسور
سلفامينات
سلفامينات
حمض السلفامينيك
سلفامات
حمض السلفاميك
سلفامات
أميدوسولفونات
أميدوسولفونات
حمض الأميدوسلفونيك
أماتي
سلفات الأمونيوم
حمض السلفاميك، ملح الإنديوم (+3).
حمض السلفاميك، ملح المغنيسيوم (2:1)
حمض السلفاميك، ملح أحادي الأمونيوم
حمض السلفاميك، ملح أحادي البوتاسيوم
حمض السلفاميك، النيكل (+2) ملح (2:1)
حمض السلفاميك، قصدير (+2) ملح
حمض السلفاميك، الزنك (2:1) الملح
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيد الكبريت
حمض أمينوسكبريتريك
جامبو
حمض السلفاميك، ac
حمض السلفاميك، ريج
حمض السلفوراميد
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسولفونيك
ستيرادنت أكتيف بلس
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسبريك
حمض الأمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871

حمض إيثيل الهكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض إيثيل الهكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.

كاس: 149-57-5
مف: C8H16O2
ميغاواط: 144.21
اينكس: 205-743-6

يتم توفير حمض إيثيل الهكسانويك كخليط راسيمي.
يشكل حمض إيثيل الهكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل هكسانويك على الرغم من أن حمض إيثيل هكسانويك 2 قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض إيثيل الهكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل هكسانويك على الرغم من أن حمض إيثيل هكسانويك 2 قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل الهكسانويك على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للإشعال.
حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

حمض إيثيل هكسانويك، ويسمى أيضًا 2-EHA، هو مركب عضوي شائع الاستخدام، وذلك بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي بالصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة توجد في سلسلة كربون C8 وهو غير قابل للامتزاج في الماء.
يمكن استخدام حمض إيثيل الهكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيًا، يتم تصنيع حمض إيثيل الهكسانويك باستخدام البروبيلين، الذي يتم توليده غالبًا من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
وبعبارة أخرى، يمكن تصنيع حمض إيثيل الهكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.

ينتج حمض إيثيل الهكسانويك مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر الكيميائية في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات، يتم استخدام مشتقات حمض إيثيل الهكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل مجمعات إيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).
باعتباره وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات، فإن حمض إيثيل الهكسانويك له تطبيقات متعددة، بما في ذلك ما يلي.
حمض إيثيل الهكسانويك هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
يتم استخدام حمض الكربوكسيل شديد السمية والقابل للاشتعال في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

المركب العضوي السائل له رائحة خفيفة، وهو شديد التآكل للمعادن والأنسجة، وقابل للاشتعال، ولكن من الصعب اشتعاله.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في تصنيع المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب، ومثبطات التآكل والعوامل المضادة للتحجيم، والمواد الوسيطة، ومواد التشحيم والمواد المضافة إلى مواد التشحيم، ومضافات الطلاء والطلاء، ومنظمات العمليات.

حمض إيثيل الهكسانويك هو عامل زيادة اللزوجة يستخدم في إنتاج البوليمرات عالية اللزوجة.
حمض إيثيل الهكسانويك هو ملح كربوكسيل من حمض إيثيل الهكسانويك والزنك.
ينتج عن تفاعل إيثيل هكسان مع أكسيد الزركونيوم سائل لزج ذو نشاط بلمرة كاتيوني قوي.
يتفاعل حمض إيثيل الهكسانويك مع إيثر ثنائي الفينيل والهيدروكربونات العطرية لتكوين منتجات صلبة.
يؤدي التفاعل مع ستيرات الكالسيوم، وهو إستر الجلسرين، إلى تكوين جزيئات غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في المذيبات العضوية.
يتفاعل حمض إيثيل هكسانويك أيضًا مع إيثيلين ديامين لتكوين ميثيل ميريستات، الذي يحتوي على بيانات حركية متاحة لحمض إيثيل هكسانويك.

الخواص الكيميائية لحمض إيثيل الهكسانويك
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
فب: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل
Pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
حد الانفجار: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض إيثيل الهكسانويك (149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض إيثيل هيكسانويك (149-57-5)

الاستخدامات
مجففات الدهانات والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
تستخدم استرات حمض إيثيل الهكسانويك كمواد ملدنة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام حمض القصدير إيثيل هيكسانويك في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
ويشارك حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض إيثيل الهكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

يمكن استخدام حمض إيثيل الهكسانويك:
كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع الكربوكسيل.
في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.

السيارات
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
يعمل حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات مواد التشحيم بالإضافة إلى مواد التشحيم الاصطناعية.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة PVC، وملدنات أغشية PVB، والصابون المعدني لمجففات الطلاء، والمواد الكيميائية الأخرى.

مواد التشحيم
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك بشكل شائع في الاسترات في ملدنات أغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.
تُستخدم الأملاح المعدنية لحمض إيثيل الهكسانويك في تحضير إضافات مواد التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات مواد التشحيم الصناعية المختلفة.

الطلاءات
يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
ينتج حمض إيثيل الهكسانويك راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
يعتبر حمض إيثيل هيكسانويك مثاليًا لطلاء المينا والطلاء المكون من مكونين.
يمكن أيضًا استخدام حمض إيثيل الهكسانويك في تطبيقات أخرى، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للأخشاب والمستحضرات الصيدلانية.

مستحضرات التجميل
يقال إن المواد الكيميائية الموجودة في حمض إيثيل الهكسانويك لها استخدامات تجميلية لإنتاج المطريات ومكيفات الجلد.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

البلاستيك
يستخدم حمض إيثيل هكسانويك أيضًا في تصنيع مثبتات كلوريد البولي فينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) على شكل أملاح معدنية.
يتفاعل حمض إيثيل الهكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.

إنتاج
يتم إنتاج حمض إيثيل الهكسانويك صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم معالجته بالهيدروجين ليعطي البوتيرالدهيد.
ينتج عن تكثيف الألدهيد حمض إيثيل هكسانويك، الذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

الملف التفاعلي
حمض إيثيل الهكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض إيثيل هكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

المرادفات
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيلهيكسويك
2-حمض إيثيلهيكسويك
حمض بوتيل إيثيل أسيتيك
2-حمض بوتيل بيوتانويك
3-حمض الهيبتان كربوكسيليك
حمض إيثيل الهكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
2-حمض إيثيل الهكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2- إيثيل هكسانسور
2-حمض إيثيل هكسانويك
125804-07-1
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-
2 حمض إيثيل الهكسانويك
سيكريس 3348
اتش اس دي بي 5649
حمض ألفا إيثيل الكابرويك
كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا [التشيكية]
نسك 8881
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
.ألفا.-حمض إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
2-حمض إيثيل الهيكسويك، AR
61788-37-2
دتكسيد9025293
الشابي:89058
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-
نسك-8881
اينكس 262-971-9
2-حمض إيثيل هكسانويكا
إيك 205-743-6
دتكسيد805293
2-حمض إيثيل هكسانويك >=99%
C8H16O2.1/2Cu
2-حمض إيثيل هكسانويك معيار تحليلي
كاس-149-57-5
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، ملح النحاس (2++).
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
EHO (رمز كريس)
.ألفا.-حمض إيثيلهيكسانويك
مخطط25800
2-حمض إيثيل هكسانويك 99%
MLS002415695
2-حمض إيثيل هكسانويك، قابل للاستنشاق
كيمبل1162485
WLN: QVY4 و2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
لس-869
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
حمض الهيكسانويك، 2- إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
E0120
فت-0612273
فت-0654390
EN300-20410
س209384
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-؛ (حمض بوتيل إيثيل الخليك)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impurity-7 (شوائب 2-EHA)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة

حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


رقم CAS: 60-00-4 (حمض حر)
6381-92-6 (ملح ثنائي هيدرات الصوديوم)
رقم المفوضية الأوروبية: 200-449-4
رقم الترخيص: MFCD00003541
الصيغة الخطية: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
الصيغة الجزيئية : C10H16N2O8



المرادفات:
(إيثيلينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك ، EDTA ، Edathamil ، حمض إيثيلنيتريتيترتاريتاريتريتيكتيك ، إداثاميل ، (إيثيلندينيترلو) حمض رباعي ، حمض إيثيلينيتلينيتريتيتريتيتيت ، حامض إيثيلينيتريتيت ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل الإسيتيريتيت ، التسلسل. حمض EDTA، حمض فيرسين، إندرات، تشيلوكس، منظف جلوما، سيكسترين aa، حمض سيكسترين، حمض واركيليت، كومبلكسون ii، حمض تيترين، كوستال سبيشيال، ميتاكويست A، تريلون بي دبليو، تيتريبلكس II، حمض هامب-إيني، حمض تشيلوكس بي إف، تريلون. BS، سيلون A، سيلون ATH، تشيليست 3A، كويستكس 4H، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، كيمكولوكس 340، حمض يونيفيرسن، EDTA (عامل خالب)، ديسولفين إي، فينكل 100، حمض نولابون ب، حمض نولابون بف، حمض نيرفانايد ب، حمض بيرما كلير 50، كليوات TAA، حمض إيثيليندينيتريلوتراسيتيك، حمض إديتك، حمض إديتيكو، حمض إديكوم، كاسويل رقم 438، فيرسنيت، ICRF 185، فيرسينات ثنائي الصوديوم الكالسيوم، حمض إيثيلين ثنائي أمين ثنائي الأسيتيك، إيثيلينديامين-N،N،N'،N'-tetraacetic. حمض، SEQ 100، YD 30، ثنائي الصوديوم EDTA، CCRIS 946، تشيلاتون 3، إيثيلينبيس (حمض إيمينودياسيتيك)، HSDB 809، حمض إيثيلين ثنائي أمين تيتراسيتيك، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك، تشيلادرات، إيديتات الكالسيوم، إيديت ثنائي الصوديوم، أسيد إيديتيك [INN-فرنسي]، أسيدو edetico [INN-Spanish]، Acidum edeticum [INN-Latin]، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) tetra-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 039101، إيثيلينديامينتيتراسيتات، كيسيلينا إيثيلينديامينتيتراوكتوفا، Tricon bw، حمض، إيديتيك، AI3-17181، H4edta، 3، 6-حمض ديازأوكتانديويك، 3،6-مكرر (كربوكسي ميثيل) -، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيدييلبيس [N- (كربوكسي ميثيل) -، 470462-56-7، EINECS 200-449-4، UNII- 9G34HU7RV0، إيديتات، BRN 1716295، إدتا ثنائي الصوديوم، فيرسين-13C4، 9G34HU7RV0، إيديتات ثنائي الصوديوم، فيرسين ثنائي الصوديوم، إندرات ثنائي الصوديوم، فيرنات الصوديوم، ملح ثنائي الصوديوم حمض الإيديتيك، كيسيلينا إيثيلينديامينتيتراوكتوفا [التشيكي]، حمض الأسيتيك، 2,2',2'' ،2 ''- (1،2-إيثانيدييلدينيتريلو) تتراكيس-، حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك [فرنسي]، ثنائي هيدرات إيديتات الصوديوم، DTXSID6022977، ميتاكويست B، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس (N- (كربوكسي ميثيل) جليكاين)، CHEBI:42191، إيثيلين ديامين حمض رباعي الأسيتيك، كيرسوتو ب، تشيلابليكس III، ديسو-تات، تيتريبلكس III، 2-[2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل- (كربوكسي ميثيل) أمينو] حمض أسيتيك، تشيلاتون III، جليكاين، N ,N'-1,2-إيثانيدييلبيس(N-(كربوكسي ميثيل)-, N,N'-1,2-إيثان دييلبيس-(N-(كربوكسيميثيل)جلايسين)، فيرسين NA، تريبلكس III، ثنائي الصوديوم، إداثاميل ثنائي الصوديوم، Trilon BD، Versene Na2، ثنائي الصوديوم سيكسترين، رباعي رباعي الصوديوم، ملح ثنائي الصوديوم EDTA، MFCD00003541، EDTA، أيون (4-)، CHEMBL858، سيكسترين صوديوم 2، 2,2'',2'',2''-(إيثان-1) ،2-ثنائي (أزانيتريل)) حمض رباعي الأسيتيك، 2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]إيثيل}(carboxymethyl)amino)حمض الأسيتيك، {[-(BIS-CARBOXYMETHYL-AMINO)-ETHYL]-CARBOXYMETHYL- AMINO} - حمض الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم EDTA، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، DTXCID902977، بلورات بيرما كلير دي، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، أيون (4-)، فيرسينات ثنائي الصوديوم الكالسيوم (TN)، حمض الإيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك، 2,2 ',2'',2''-(إيثان-1,2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، EC 200-449-4، 4-04-00-02449 (مرجع دليل بيلشتاين)، EDT، ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أ��ين رباعي الأسيتيك، إيديتات ثنائي صوديوم الكالسيوم (USP)، سيكسترين Na2، تريلون ب، سيليكتون B2، ثنائي إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات الصوديوم، (إيثان -1،2-ديلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيديتيك (II)، حمض إيديتيك [II]، بيرما كلير 50 بلورات ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو) رباعي أسيتات، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم، حمض الإيديتيك (مارت)، حمض الإيديتيك [مارت.]، CaEDTA، N، N'-1،2-ethanediylbis[N- (كربوكسي ميثيل) جليكاين]، CBC 50152966، DR- 16133، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات، ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيديتيك (USP-RS)، حمض إديتيك [USP-RS]، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك مضاد للتخثر، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات ثنائي الصوديوم، ديتا ديسوديك، ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريل) حمض رباعي أسيتيك، 2,2',2 ''،2''-(الإيثان-1،2-دييلدينيتريل) رباعي الأسيتات، ثنائي هيدروجين إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتات، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك المضاد للتخثر (EDTA)، ثنائي إيثيلين ثنائي أمين-N،N،N'،N'- رباعي الأسيتات، حمض الإيديتيك (دراسة EP)، حمض الإيديتيك [دراسة EP]، رباعي أسيتات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو)، 139-33-3، C10H16N2O8، NSC2760، NCGC00159485-02، 6381-92-6، ثنائي الصوديوم-إدتا، إيديتيك، إيديتيك حمض [INN:BAN:NF]، ((-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl)-carboxymethyl-amino)-حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض فيرسينيك، حمض، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، ([2 -(ثنائي-كربوكسي ميثيل-أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو)-حمض أسيتيك، {[2-(ثنائي-كربوكسي ميثيل-أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو}-حمض أسيتيك، 2-(2-[مكرر) (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل أمينو) حمض الأسيتيك، إيديتات ثنائي الصوديوم الكالسيوم (JAN)، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك، Techrun DO، حمض، إيثيليندينيتريلوتتراسيتيك، EDTA، لا مائي، Zonon AO، EDTA، حمض حر، EDTA، قاعدة حرة، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) تيترا-، ملح ثنائي الصوديوم، حمض فيرسين (TN)، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (edta)، كاسويل رقم 438، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيدييلبيس (N- (كربوكسي ميثيل)) -، حمض إيثيلينديامين-رباعي أسيتيك (EDTA)، أكروما DH 700، Spectrum_001018، حمض الإيديتيك (NF/INN)، EDTA [VANDF]، Spectrum2_000003، Spectrum3_000412، Spectrum4_000531، Spectrum5_000955، EDTA [INCI]، حمض الإيديتيك [BAN:INN]، حمض الإيديتيك [INN]، EDTA [MI]، حمض EDETIC [HSDB]، EDTA، درجة ACS اللامائية، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، BSPBio_001964، حمض ديامينوإيثان تترا أسيتيك، KBioGR_001161، KBioSS_001498، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، MLS001249457، BIDD: ER0565، Di vK1c_000777، حمض الإيديتيك [WHO-DD] , SPBio_000005، حمض إيثيلينديامين-رباعي الأسيتيك، CHEBI:4735، KBio1_000777، KBio2_001498، KBio2_004066، KBio2_006634، KBio3_001184، (إيثيليندينتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيثيلين-إيديامين رباعي الأسيتيك، إيثيلين ديامين تيترا حمض الأسيتيك، NINDS_000777، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، CS-B1827، HY-Y0682، STR08855، Tox21_202736، BDBM50330325، HB5135، s6350، AKOS001574475، جليكاين، (N، N'-1،2-ethanediylbis(N- (carboxymethyl) -، المسمى بالكربون 14، (إيثان- 1,2-diyldinitrilo) رباعي الأسيتات، DB00974، CAS-60-00-4، IDI1_000777، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 039101، إيثيلين بيس (حمض إيمينودياسيتيك)، NCGC00159485-03، NCGC00159485-04، NCGC002602 84-01، 688-55 -1، AC-10615، SMR000058776، SBI-0051360.P003، E0084، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، 2Na (EDTA)، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، LR، > = 98%، NS00003929، EN300-71613، C00284، D00052، إيثيلين- ن، ن '-بيسكاربوكسيميثيل-N، N'-ديجليسين، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، pa، 98.0%، AB00053468_03، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، >= 98.0% (KT)، A832566، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس (N- كربوكسي ميثيل)- جلايسين، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس [N- (كربوكسي ميثيل)] جليكاين، N، N-1،2-إيثانيديلبيس [N- (كربوكسي ميثيل)] جليكاين، Q408032، SR-01000883946، محلول ملح الصوديوم بحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك. ، حمض إيثيلين دي أمين رباعي أسيتيك، كاشف ثقافة الخلية، J-610078، N، N-1،2-إيثانيديلبيس (N- (كربوكسيميثيل) جليكاين)، SR-01000883946-1، 3،6-حمض ديازووكتانيديويك، 3،6-مكرر (كربوكسيميثيل) )-، 37C3C5E7-D921-445F-82D6-FEBF1AE5AEF5، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، درجة الرحلان الكهربي، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس-N- (كربوكسيميثيل)، Z2588038976، حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك، BioUltra، > = 99.0% ( KT)، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، 99.995% من أساس المعادن النزرة، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، درجة خاصة SAJ، > = 99.0%، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، [{2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أميني] حمض الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم edta، مزيل الكالسيوم كال إكس، محلول عازل، درجة الحموضة 10.00، ثنائي هيدرات ثنائي إيثيلين أمين أمين رباعي أسيتات ثنائي الهيدرات، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ثنائي هيدرات ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، محلول قياسي، صوديوم دي إيثيلينديامين محلول قياسي رباعي الأسيتات، ثنائي الصوديوم، حمض إيثيليندينيتريلو رباعي الأسيتيك، ثنائي الهيدرات، كاشف، حمض الإيديتيك، N، N'-1،2-إيثان ديلبيس-(N- (كربوكسي ميثيل) جليسين)، حمض ديامينو إيثانيتترا- أسيتيك، جليكاين، N، N'-1 ,2-إيثانيدييلبيس[N- (كربوكسي ميثيل)-، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) رباعي-، حمض إيثيلين ثنائي أمين تيتراسيتيك، سيلون أ، سيلون ATH، تشيلوكس، حمض تشيلوكس بي إف، كيمكولوكس 340، كومبلكسون II، 3،6-حمض ديازأوكتانديويك، 3 6-مكرر (كربوكسي ميثيل) -، إداثاميل، إدتا، حمض إدتا، إندرات، إيثيلينديامين-N،N،N'،N'-حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيثيليندينيتريلوتراسيتيك، حمض هامب-إيني، هافيدوت، كومبليكسون ii، كيسيلينا إيثيلينديامينتتراوكتوفا، ميتاكويست A، حمض Nervanaid B، حمض Nullapon B، حمض Nullapon BF، حمض Perma kleer 50، Questex 4H، SEQ 100، Sequestrene AA، حمض Sequestric، Sequestrol، حمض Tetrine، Titriplex، Tricon bw، Trilon BW، Versene، Versene acid، Vinkeil. 100، حمض واركيليت، (إيثيليندينتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، EDTA، قاعدة حرة، EDTA، حمض حر، تريلون BS، ([2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetic acid، Titriplex II، YD 30، Quastal Special، حمض الأسيتيك، 2,2'',2'',2''-(1,2-ethanediyldinitrilo)tetrakis-، منظف Gluma، EDTA (عامل خالب)، Chelest 3A، ICRF 185، 2، 2',2'',2''-(إيثان-1,2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، ديسولفين Z، 2-({2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أمينو) حمض الأسيتيك، حمض ديامينوإيثان-رباعي الأسيتيك، حمض الإيديتيك، حمض إيثيليندينيتريل-رباعي الأسيتيك، فيرسين، EDTA، 2,2'',2''',2'''''-(الإيثان-1,2-دييلبيس (أزانيتريل)) رباعي الأسيتيك حمض، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، BioUltra، لا مائي، > = 99% (معايرة)، جليسين، N، N'-1، {2-إيثانيدييلبيس[N-(كربوكسي ميثيل)-،} ملح ثنائي الصوديوم، {[2-(بيس-كربوكسي ميثيل) -أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو} -حمض الأسيتيك (EDTA)، 2-[2-[مكرر (2-هيدروكسي-2-أوكسوثيل) أمينو]إيثيل-(2-هيدروكسي-2-أوكسوإيثيل) أمينو]إيثانويك حمض، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، >= 98%، إيثيلينديامين-N، N، N علامة تعجب مقلوبة، N علامة تعجب مقلوبة -حمض رباعي الأسيتيك-13C4 (|A-labels)، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، بلوري، كاشف حيوي، مناسب لزراعة الخلايا، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، متدفق حر، مسحوق، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، 99.4-100.6%، InChI=1/C10H16N2O8/c13-7( 14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H, 15,16)(H,17,18)(H,19,20, N,N′-(إيثان-1,2-دييل) مكرر[N-(كربوكسي ميثيل) جليكاين], 2,2′,2′′ ،2'''--(إيثان-1،2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، إيثيلين ديامين رباعي أسيتيك، حمض ديامينوإيثان-رباعي أسيتيك،



حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التحليل الكيميائي، لصنع المنظفات ومركبات التنظيف، والعديد من الاستخدامات الأخرى.


حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو حمض رباعي الكربوكسيل، وهو مشتق من إيثيلين ثنائي أمين وحمض بولي أمينو كربوكسيليك.
يلعب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) دورًا كترياق، وواقي للجير، ومخلب، ومخلب نحاس، ومضاد للتخثر.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو حمض مترافق لـ EDTA(2-).


يتم تسجيل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 طن سنويًا.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الاختصار الشائع الاستخدام لحمض رباعي الأسيتيك (إيثيليندينيتريلو) (يُسمى أيضًا حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك أو حمض الإيديتيك).


يعد ملح ثنائي الصوديوم الخاص بحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الشكل الأكثر استخدامًا لعامل التركيب العضوي متعدد الاستخدامات هذا، والذي يستخدم لتقدير العديد من أيونات المعادن إما عن طريق المعايرة المباشرة أو عن طريق المعايرة العكسية.
تعديل ظروف التفاعل، إما عن طريق التحكم في الرقم الهيدروجيني أو عن طريق استخدام عوامل التقنيع، واختيار المؤشر المناسب يسمح بتحديد مجموعة واسعة من الأيونات المعدنية باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).


يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على بنية جزيئية تشبه المخلب ترتبط بالمعادن الثقيلة والسموم الأخرى.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) بعد اختصاره الخاص، هو حمض أمينو بولي كربوكسيلي له الصيغة [CH2N(CH2CO2H)2]2.
يُستخدم هذا الحمض الأبيض الصلب غير القابل للذوبان في الماء، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA)، على نطاق واسع للارتباط بالحديد (Fe2+/Fe3+) وأيونات الكالسيوم (Ca2+)، وتشكيل مجمعات قابلة للذوبان في الماء حتى عند درجة الحموضة المحايدة.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مخلبي الرصاص ومضاد للتخثر.
آلية عمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هي بمثابة نشاط خالب للرصاص ونشاط خالب للكالسيوم.
التأثير الفسيولوجي لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عن طريق انخفاض نشاط عامل التخثر.


حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو منتج طبيعي موجود في Perilla frutescens وApis cerana والكائنات الحية الأخرى التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة وعديم اللون، مع نقطة انصهار تبلغ 240 درجة مئوية يتحلل عندها.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) غير قابل للذوبان في الماء البارد والكحول والمذيبات العضوية العامة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم، محلول كربونات الصوديوم والأمونيا، قابل للذوبان في الماء المغلي.


الأملاح المعدنية القلوية قابلة للذوبان في الماء.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل معقد مهم.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C10H16N2O8 وهو مسحوق أبيض تحت درجة الحرارة والضغط العاديين.


حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) هو عامل خالب يمكنه الارتباط مع Mg2+، Ca2+، Mn2+، Fe2+ وأيونات المعادن ثنائية التكافؤ الأخرى.
غالبًا ما يستخدم Mg2+ كمثبط للنوكلياز والبروتياز لأن معظم النيوكلياز وبعض البروتياز يتطلب Mg2+.
ومن المعروف أيضًا أن حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) يثبط مجموعة من إنزيمات الببتيدات المعدنية، وتحدث طريقة التثبيط عن طريق إزالة معدن ثقيل من الأيون المعدني المطلوب للنشاط التحفيزي.


يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لاختبار التوافر الحيوي للمعادن الثقيلة في الرواسب.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA)، ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الهيدرات (Na2EDTA•2H2O)، عبارة عن مخلب للكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مناسب لتطبيقات الكيمياء الحيوية أو البيولوجيا الجزيئية.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو نوع من العوامل المخلبية للمعادن (يرتبط بالكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ وثلاثية التكافؤ، بما في ذلك الكالسيوم).
يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على أنشطة مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ومضادة لفرط كالسيوم الدم ومضادة للتخثر.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب شائع، مما يعني أنه يرتبط بقوة بأيونات المعادن لتكوين مركبات مستقرة قابلة للذوبان في الماء.
هذه الوظيفة مناسبة للتطبيقات واسعة النطاق.



استخدامات وتطبيقات حمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: الأسمدة ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المجالات التالية: التعدين والبحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لتصنيع: والمواد الكيميائية.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كمضاد للتخثر في عينات الدم ويتم تطبيقه كعلاج للتسمم بالرصاص.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعد للتصنيع، وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: الأسمدة.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وتركيب المخاليط.
يتم استخدام حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء والتلميع والشموع والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والحشو والمعاجين والجص والطين والمواد غير المعدنية. - منتجات معالجة الأسطح، والمواد الكيميائية الضوئية، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت)، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق و منتجات الورق المقوى، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والإطارات المعالجة المنتجات الخشبية، والمنسوجات والأقمشة المعالجة، ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والمواد الكيميائية). منتجات الورق المقوى، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل التسرب من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعدن والخشب والبناء ومواد البناء البلاستيكية).


يمكن العثور على حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات والمراكم الكهربائية.
تم تصميم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ليتم إطلاقه من: مواد التعبئة والتغليف للأجزاء المعدنية (إطلاق مثبطات الشحوم/التآكل).


يمكن العثور على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل) والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس). ، فراش، ستائر أو سجاد، ألعاب من النسيج)، الجلود (مثل القفازات، الأحذية، المحافظ، الأثاث)، المعادن (مثل أدوات المائدة، الأواني، الألعاب، المجوهرات)، الورق (مثل الأنسجة، منتجات النظافة النسائية، الحفاضات، الكتب، المجلات، ورق الجدران)، والمطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال)، والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة). تم تصميم حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) ليتم إطلاقه من الملابس المعطرة، والممحاة، والألعاب، والمنتجات الورقية، والأقراص المدمجة.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك وتركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في التصنيع، والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب (عوامل خالبة) يقوم بعزل مجموعة متنوعة من الكاتيونات متعددة التكافؤ.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في تصنيع الأدوية وكمضافات غذائية.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الشكل الحمضي للإيديتات، وهو عامل خالب ذو خصائص مضادة لفرط كالسيوم الدم ومضادة للتخثر.


يربط حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيونات الكالسيوم والمعادن الثقيلة، ويشكل مجمعات مستقرة قابلة للذوبان والتي تفرز بسهولة عن طريق الكلى.
وهذا يؤدي إلى انخفاض مستويات الكالسيوم في الدم.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كمضاد للتخثر في عينات الدم ويتم تطبيقه كعلاج للتسمم بالرصاص.


العلاج بالاستخلاب هو علاج يتضمن إعطاء متكرر عن طريق الوريد (IV) لمحلول كيميائي من حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لعلاج التسمم بالرصاص الحاد والمزمن عن طريق سحب السموم (بما في ذلك المعادن الثقيلة مثل الرصاص والكادميوم والزئبق) من مجرى الدم.


كلمة "مخلب" تأتي من الجذر اليوناني شيلي، وهو ما يعني "المخلب".
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العلاج بالاستخلاب بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعلاج للتسمم بالرصاص والمعادن الثقيلة.


يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كعلاج طارئ لفرط كالسيوم الدم (مستويات الكالسيوم المفرطة) والسيطرة على عدم انتظام ضربات القلب البطيني (إيقاعات القلب غير الطبيعية) المرتبطة بسمية الديجيتال.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو دواء يستخدم في إدارة وعلاج التسمم بالمعادن الثقيلة.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) موجود في فئة الأدوية المخلبية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنسوجات والورق.
في الصناعة، يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل أساسي لعزل (ربط أو حصر) أيونات المعادن في محلول مائي.


في صناعة النسيج، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية من تعديل ألوان المنتجات المصبوغة.
في صناعة اللب والورق، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في التبييض الخالي من الكلور.


الغذاء: بطريقة مماثلة، يتم إضافة حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التسمم بالرصاص وسمية المعادن الثقيلة.


العلاج بالاستخلاب باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو العلاج المقبول طبيًا للتسمم بالرصاص.
يتم حقن حمض الإيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك (EDTA) عن طريق الوريد ثم في مجرى الدم، وهو يحبس الرصاص والمعادن الأخرى، ويشكل مركبًا يمكن للجسم التخلص منه في البول.


تستغرق العملية عمومًا من 1 إلى 3 ساعات.
تشمل حالات التسمم بالمعادن الثقيلة الأخرى التي يتم علاجها بالاستخلاب الزئبق والزرنيخ والألمنيوم والكروم والكوبالت والمنغنيز والنيكل والسيلينيوم والزنك والقصدير والثاليوم.


تُستخدم أيضًا عوامل مخلبة بخلاف حمض الإيثيلين دي أمينيترايتيك (EDTA) لإزالة العديد من هذه المواد من مجرى الدم.
وبالتالي يتم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإذابة القشور المحتوية على الحديد والكالسيوم وكذلك لتوصيل أيونات الحديد في ظل ظروف تكون فيها أكاسيده غير قابلة للذوبان.


يتوفر حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في صورة عدة أملاح، أبرزها ثنائي الصوديوم EDTA، وإيديتات كالسيوم الصوديوم، ورباعي الصوديوم EDTA، ولكن جميعها تعمل بشكل مشابه.
قطرات العين: يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمادة حافظة (عادةً لتعزيز عمل مادة حافظة أخرى مثل كلوريد البنزالكونيوم أو الثيومرسال) في المستحضرات العينية وقطرات العين.


مستحضرات التجميل: في الشامبو والمنظفات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى، تُستخدم أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل لتحسين ثباتها في الهواء.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع، ويمكن استخدامه لمعالجة المواد الفوتوغرافية الملونة، والمبيضات، وتثبيت غسيل الحمام، ومساعدي الصباغة، ومساعدي معالجة المنسوجات، والمنظفات، والمثبتات، والمطاط الصناعي، وبادئ البلمرة.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التركيبات الزراعية، والتبييض (اللب)، والتنظيف (السطح الصلب)، والتنظيف (الصناعي)، والتنظيف (المؤسسي)، والتنظيف (المعادن)، والتنظيف (في الخارج)، وسوائل الحفر / الإكمال،
التنظيف الصناعي والتنظيف البحري وحقول النفط والتصوير الفوتوغرافي والنسيج.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في الغالب في الزراعة ومعالجة المياه وصناعة اللب والورق ويستخدم أيضًا في صناعة المنظفات والمنظفات.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عوامل مخلبية تربط أو تلتقط كميات ضئيلة من الحديد والنحاس والمنغنيز والكالسيوم والمعادن الأخرى التي تتواجد بشكل طبيعي في العديد من المواد.


يمكن أن تسبب هذه المعادن الموجودة بشكل طبيعي تحللًا كيميائيًا، وتغير اللون، والقشور، وعدم الاستقرار، والتزنخ، وأداء التنظيف غير الفعال ومشاكل أخرى.
في صناعات تشغيل المعادن، يُستخدم حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في إعداد الأسطح، وتنظيف المعادن، وطلاء المعادن، وفي سوائل تشغيل المعادن.


في منتجات التنظيف، يتم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة مقياس الماء العسر، وطبقة الصابون، والمقاييس غير العضوية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع في مجموعة واسعة من منتجات وتركيبات التنظيف، بما في ذلك منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات الغسيل، والمنظفات المبيدة للجراثيم، وغسيل المركبات وما إلى ذلك.


يجد حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) العديد من الاستخدامات المتخصصة في مختبرات الطب الحيوي، كما هو الحال في طب العيون البيطري كمضاد للكولاجيناز لمنع تفاقم قرح القرنية في الحيوانات.
في زراعة الأنسجة، يُستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل خالب يرتبط بالكالسيوم ويمنع انضمام الكادرينات بين الخلايا، ويمنع تكتل الخلايا المزروعة في المعلق السائل، أو فصل الخلايا الملتصقة من أجل المرور.


في علم التشريح المرضي، يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل إزالة الكلس مما يجعل من الممكن قطع المقاطع باستخدام مشراح بمجرد إزالة المعادن من عينة الأنسجة.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا لإزالة الخام (المعادن المتآكلة) من قضبان الوقود في المفاعلات النووية.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو ثنائي أمين بديل يستخدم على نطاق واسع في التطبيقات المنزلية والصناعية.
يخلب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) الكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ، مثل الكالسيوم والمغنيسيوم والزنك والنحاس والمنغنيز، لتكوين مجمعات معدنية-EDTA.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مناسب لمنتجات التنظيف وتركيبات المنظفات.
في صناعة الورق واللب، يقلل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) من الآثار الضارة للأيونات المعدنية على التبييض.
كعامل مضاد للجراثيم، يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إزالة الكاتيونات ثنائية التكافؤ من الكالسيوم والمغنيسيوم في الغشاء الخارجي والتسبب في فقدان عديد السكاريد الدهني الغشائي، مما يجعل البكتيريا حساسة لمبيدات الجراثيم.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك الحر (EDTA) له تأثير سلبي على تكاثر الثدييات وتطورها.
يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عزل الأيونات في الرواسب التي تسبب تصلب الشرايين والسرطان وأمراض القلب.
يقلل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) من تفاعلات الجذور الحرة وعمليات الأكسدة، مما يساعد على التغلب على تلف غشاء الخلية.


يمكن أن يرتبط حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) بالكالسيوم ويقلل من خطر الإصابة بفرط كالسيوم الدم لدى مرضى السرطان.
تعمل طريقة تدرج حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عبر الغشاء على تسهيل توصيل الدواء، وبالتالي تعزيز احتباس الدواء والتأثيرات العلاجية وتقليل مستويات السمية الخلوية.


يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على مجموعة واسعة من الاستخدامات.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمحلول تثبيتي للتبييض لمعالجة غسل المواد الحساسة للألوان، ومساعد الصباغة، ومساعد معالجة الألياف، ومضافات مستحضرات التجميل، ومضاد تخثر الدم، والمنظفات، والمثبت، وبادئ بلمرة المطاط الصناعي.


يمكن أن يشكل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) مجمعات مستقرة قابلة للذوبان في الماء مع معادن ترابية قلوية وعناصر أرضية نادرة ومعادن انتقالية.
وبالإضافة إلى الصوديوم، هناك أملاح الأمونيوم وأملاح مختلفة من الحديد والمغنيسيوم والكالسيوم والنحاس والمنغنيز والزنك والكوبالت والألومنيوم، وجميعها لها استخدامات مختلفة.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لتمكين الإفراز السريع للمعادن المشعة الضارة من الجسم للعب دور إزالة السموم.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو أيضًا عامل معالجة المياه.


يعد حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا مؤشرًا مهمًا، ولكنه يستخدم لمعايرة المعادن مثل النيكل والنحاس.
عند استخدامه، يجب استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مع الأمونيا للعب دور المؤشر.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لمنع تخثر الدم في المختبر.


حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة مضافة مضادة للتخثر لاختبارات الدم السريرية.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) للمعالجة المسبقة (منع تخثر الدم) لعينات الدم أثناء جمع الدم السريري واختباره.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ذو قابلية عالية للذوبان وسريع منع تخثر الدم.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل أساسي لربط أيونات المعادن في محلول مائي مما يجعل EDTA مفيدًا في مجموعة واسعة من الاستخدامات كعامل خالب.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع لإذابة الترسبات الكلسية.


في الشامبو والمنظفات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى، تستخدم أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمثبتات.
يضاف حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.


في صناعة اللب والورق، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في "التبييض الخالي من الكلور".
يقلل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) من الضرر التأكسدي المحفز با��أيونات المعدنية للبروتينات، ويسمح بالحفاظ على البيئة المختزلة أثناء تنقية البروتين.


يمكن لحمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أن يخفف من تليف الكبد.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في أبحاث أمراض الشريان التاجي وأمراض الجهاز العصبي.
يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة تثبيط أيونات المعادن الثقيلة على الإنزيمات.


يُستخدم العامل المخلبي، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في العديد من مخازن الإنزيمات وبتراكيز أعلى، كمثبط للإنزيم.
استخدامات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنظفات:
يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمكون عازل لوضع العلامات للغسيل أثناء تحلل الخلايا {155}.


المكملات الغذائية: يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمكمل لوسط زراعة السوائل الأنبوبية الاصطناعية 1 (SOFC1) لزراعة الأجنة.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل معقد للعديد من الكاتيونات.
يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية ويستخدم لإزالة الحديد الزائد من الجسم.


يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل في مستحضرات التجميل.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل معقد للعديد من الكاتيونات.
يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية ويستخدم لإزالة الحديد الزائد من الجسم.


يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل في مستحضرات التجميل.
على سبيل المثال، يمكن إضافة حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) كمثبت إلى الأطعمة أو منتجات التجميل من أجل احتجاز أيونات المعادن التي قد تعمل كعوامل محفزة لإنتاج منتجات ضارة أو غير مرغوب فيها (مثل تغير اللون والمواد المسرطنة).


في حالات أخرى، يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) تحسين قابلية ذوبان المعادن غير القابلة للذوبان؛ على سبيل المثال، في التطبيقات الزراعية، يمكن لـ EDTA تحسين التوافر الحيوي للحديد للنباتات.
كما تم استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا في العلاج بالاستخلاب، لعلاج التسمم بالمعادن الثقيلة.


تُستخدم منتجات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) للشعر والجلد والاستخلاب وعلاج جذور الأسنان وفي الغذاء والعناية بالبشرة والشامبو وطب الأسنان.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب تمثيلي.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل معقد مهم.


-استخدامات تحليل فرز الخلايا لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
أولاً، يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) معلقًا أحادي الخلية من الخلايا الجذعية للطحال لفرز خلايا الخرز المغناطيسي.
ثانيا، احتضان خلايا EpCAM + والأجسام المضادة التي تحمل علامة FITC لتحليل فرز الخلايا.


-تم الإبلاغ عن تطبيقات حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على النحو التالي:
استخدامات العامل المعقد لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو خالب الذهب المحب للماء الذي يحول أيونات المعادن إلى مجمعات معدنية غير نشطة ومدورة.
ولذلك، يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في الصناعة لحل الملوثات المعدنية.


-استخدامات مضادات تخثر الدم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
لا يمكن امتصاص حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عن طريق الجهاز الهضمي.
يسبب الحقن الوريدي للصوديوم EDTA ارتعاشًا في اليد والقدم بسبب نقص كلس الدم.

يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع في التشخيص البلازما أو الجزيئي، واستخلاب الكالسيوم.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمضاد للتخثر في عدد خلايا الدم وتحليل مورفولوجيا الخلايا.


-التطبيقات الرئيسية الأخرى لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) تشمل:
* في التصوير الفوتوغرافي كمبيض في معالجة الأفلام الفوتوغرافية.
* في صناعة الورق لزيادة كفاءة التبييض أثناء عملية اللب، ومنع انعكاس السطوع، وحماية فاعلية التبييض.
*في إزالة الترسبات الكلسية والوقاية منها - لتنظيف الكالسيوم وأنواع الترسبات الأخرى من الغلايات والمبخرات والمبادلات الحرارية وأقمشة الترشيح والغلايات المبطنة بالزجاج.
*معالجة المياه - للتحكم في عسر الماء وتكوين أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم ومنع تكوين القشور.


-التطبيقات المعملية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
في المختبر، يُستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع لكسح الأيونات المعدنية: في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية، يُستخدم استنفاد الأيونات بشكل شائع لإلغاء تنشيط الإنزيمات المعتمدة على المعادن، إما كمقايسة لتفاعلها أو لقمع تلف الحمض النووي والبروتينات. ، والسكريات.

يعمل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) أيضًا كمثبط انتقائي ضد إنزيمات التحلل المائي dNTP (بوليميريز طق، دوتباز، موت تي)، أرجيناز الكبد وبيروكسيداز الفجل بشكل مستقل عن عملية إزالة معدن ثقيل من الأيونات المعدنية.

تحث هذه النتائج على إعادة التفكير في استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) باعتباره زبال أيون معدني غير نشط كيميائيًا في التجارب الأنزيمية.

في الكيمياء التحليلية، يُستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المعايرة المعقدة وتحليل صلابة الماء أو كعامل إخفاء لعزل أيونات المعادن التي قد تتداخل مع التحليلات.


- استخدامات منقي الماء لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يعتمد تقليل عسر الماء في تطبيقات الغسيل وإذابة الترسبات الكلسية في الغلايات على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) والمعقدات ذات الصلة لربط Ca2+ وMg2+ بالإضافة إلى أيونات المعادن الأخرى.

بمجرد الارتباط بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، تقل احتمالية تكوين هذه المجمعات المعدنية للرواسب أو التدخل في عمل الصابون والمنظفات.
ولأسباب مماثلة، غالبًا ما تحتوي محاليل التنظيف على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).

وبطريقة مماثلة، يتم استخدام حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في صناعة الأسمنت لتقدير الجير الحر والمغنيسيا الحرة في الأسمنت والكلنكر.
يمكن تحقيق إذابة أيونات Fe3+ عند درجة الحموضة المحايدة القريبة أو أقل منها باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).

هذه الخاصية مفيدة في الزراعة بما في ذلك الزراعة المائية. ومع ذلك، نظرًا لاعتماد الأس الهيدروجيني لتكوين المركب، فإن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ليس مفيدًا في تحسين ذوبان الحديد في التربة المحايدة أعلاه.
بخلاف ذلك، عند درجة الحموضة شبه المحايدة وما فوق، يشكل الحديد (III) أملاحًا غير قابلة للذوبان، والتي تكون أقل توفرًا حيويًا لأنواع النباتات الحساسة.


-استخدامات الغسل لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
مائي [Fe(EDTA)]− يستخدم لإزالة ("تنقية") كبريتيد الهيدروجين من تيارات الغاز.
يتم تحقيق هذا التحويل عن طريق أكسدة كبريتيد الهيدروجين إلى عنصر الكبريت، وهو غير متطاير:
2 [Fe(EDTA)]− + H2S → 2 [Fe(EDTA)]2− + S + 2 H+

في هذا التطبيق، يتم اختزال مركز الحديد (III) إلى مشتق الحديد (II)، والذي يمكن بعد ذلك إعادة أكسدته عن طريق الهواء.
بطريقة مماثلة، تتم إزالة أكاسيد النيتروجين من تيارات الغاز باستخدام [Fe(EDTA)]2−.
يتم أيضًا استغلال خصائص الأكسدة لـ [Fe(EDTA)]− في التصوير الفوتوغرافي، حيث يتم استخدامه لإذابة جزيئات الفضة.


-استخدامات تحليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
في التشخيص الطبي واختبارات وظائف الأعضاء (هنا، اختبار وظائف الكلى)، يتم إعطاء مركب الكروم (III) [Cr(EDTA)]− (مثل الكروم المشع 51 (51Cr)) عن طريق الوريد ويتم مراقبة ترشيحه إلى البول.

هذه الطريقة مفيدة لتقييم معدل الترشيح الكبيبي (GFR) في الطب النووي.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع في تحليل الدم.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مضاد تخثر لعينات الدم الخاصة بـ CBC/FBCs، حيث يقوم EDTA بخلب الكالسيوم الموجود في عينة الدم، وإيقاف عملية التخثر والحفاظ على شكل خلايا الدم.

يتم تمييز الأنابيب التي تحتوي على حمض إيثيلين دي أمينيتتراسيتيك (EDTA) بقمم خزامية (أرجوانية) أو وردية.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) موجود أيضًا في الأنابيب ذات اللون الأسمر لاختبار الرصاص ويمكن استخدامه في الأنابيب ذات اللون الأزرق الملكي لاختبار المعادن النزرة.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مشتت للوحل، وقد وجد أنه فعال للغاية في الحد من نمو البكتيريا أثناء زرع العدسات داخل العين (IOLs).


-استخدامات الطب البديل لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يعتقد بعض الممارسين البديلين أن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) يعمل كمضاد للأكسدة، ويمنع الجذور الحرة من إصابة جدران الأوعية الدموية، وبالتالي يقلل من تصلب الشرايين.
هذه الأفكار غير مدعومة بالدراسات العلمية، ويبدو أنها تتعارض مع بعض المبادئ المقبولة حاليًا.
لم توافق عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج تصلب الشرايين.


-استخدامات كروماتوغرافيا التبادل الأيوني لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
تم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في فصل معادن اللانثانيدات بواسطة كروماتوجرافيا التبادل الأيوني.
أتقنها FH Spedding وآخرون. في عام 1954، اعتمدت الطريقة على الزيادة المطردة في ثابت الاستقرار لمجمعات حمض اللانثانيد إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ذات العدد الذري.

باستخدام حبات البوليسترين المسلفنة وCu2+ كأيون احتجاز، يتسبب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في هجرة اللانثانيدات إلى أسفل عمود الراتينج بينما تنفصل إلى أشرطة من اللانثانيدات النقية.
يتم حذف اللانثانيدات بالترتيب التنازلي للعدد الذري.

نظرًا لتكلفة هذه الطريقة، بالنسبة لاستخلاص المذيبات ذات التيار المعاكس، يُستخدم التبادل الأيوني الآن فقط للحصول على أعلى درجة نقاء من اللانثانيدات (عادةً أكبر من 99.99%).


-الاستخدامات الطبية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يستخدم إيديتا�� الكالسيوم الصوديوم، وهو أحد مشتقات حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، لربط أيونات المعادن في ممارسة العلاج بالاستخلاب، مثل علاج التسمم بالزئبق والرصاص.

يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بطريقة مماثلة لإزالة الحديد الزائد من الجسم.
يستخدم هذا العلاج لعلاج مضاعفات عمليات نقل الدم المتكررة، كما سيتم تطبيقه لعلاج الثلاسيميا.


- استخدامات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في طب الأسنان:
يستخدم أطباء الأسنان وأخصائيو علاج جذور الأسنان محاليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة الحطام غير العضوي (طبقة اللطاخة) وتليين قنوات الجذر في علاج جذور الأسنان.

يساعد هذا الإجراء في تحضير القنوات الجذرية للسد.
علاوة على ذلك، تعمل محاليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مع إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي على تخفيف التكلسات داخل قناة الجذر وتسمح بالأدوات (تشكيل القناة) وتسهل التقدم القمي للملف في قناة الجذر الضيقة أو المتكلسة نحو القمة.



الخصائص الفيزيائية لحمض الإيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
الأسماء الكيميائية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك تشمل حمض الإيثيلينديامين رباعي الأسيتيك وحمض رباعي الأسيتيك (إيثيليندينيتريلو) وحمض الإيديتيك وEDTA.
EDTA عبارة عن مسحوق أبيض، قابل للذوبان في محلول هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم والأمونيا، و160 جزءًا من الماء المغلي، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، غير قابل للذوبان في الإيثانول والمذيبات العضوية العامة.
يمكن أن تشكل مجمعات قابلة للذوبان في الماء مستقرة للغاية مع الفلزات القلوية والعناصر الأرضية النادرة والمعادن الانتقالية.
تتحلل EDTA فوق درجة انصهارها 240 درجة مئوية.



ذوبان حمض إيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
حمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA) قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم ومحلول الأمونيا والحمض والمذيبات العضوية الشائعة.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة، لا طعم له، عديم اللون، نقطة انصهار 250 درجة مئوية (التحلل).
حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) غير قابل للذوبان في الإيثانول والمذيبات العضوية العامة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، قابل للذوبان في المحاليل المائية من هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم والأمونيا.

يمكن أن يذوب حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في أكثر من 5% من الأحماض غير العضوية، ويمكن أن يذوب أيضًا في الأمونيا و160 جزءًا من الماء المغلي.
أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابلة للذوبان في الماء.



مولارية حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
يتم استخدام المولارية بشكل أفضل في التعبير عن تركيز حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، لأن التفاعل يتضمن تعقيد أيون فلز واحد بواسطة جزيء أو أيون EDTA، سواء تم استخدام الشكل الحمضي الحر لـ EDTA أو أحد أملاح الصوديوم الأكثر قابلية للذوبان.
التفاعل العام الذي يتضمن ملح ثنائي الصوديوم هو:

EDTA2- + Mn+ → [EDTA-M]+n-2
حيث M = Ca، Mg، Cd، Mn، Ni، Al، Zn، Bi، Co، Cu، أو أيون فلز آخر

تتم إضافة مؤشر يشكل مجمعًا ملونًا مع تحديد بعض الأيونات المعدنية.
عند الوصول إلى نقطة النهاية، يتم تعقيد كل الأيونات المعدنية الحرة بواسطة حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).
تقوم الإضافة الأخيرة لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بإزالة أيون المعدن من مركبه باستخدام المؤشر، مما يؤدي إلى تغير اللون.

تحدد القوة النسبية لمركب أيون معدن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مقارنة بمركب أيون المؤشر المعدني ما إذا كانت المعايرة المباشرة أو المعايرة العكسية قابلة للتطبيق.

يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع لتحديد الصلابة (أي أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم) في الماء، حيث يجب أن يكون الرقم الهيدروجيني حوالي 10 ويتم التحكم فيه عادةً عن طريق إضافة محلول عازل مثل محلول صلابة الماء.

يتم استخدام مؤشر صلابة الماء (Eriochrome Black T)، وEriochrome Blue Black R، وCalmagite، وMurexide لتحديد الصلابة أو الكالسيوم باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الإيثيلين ديامينيتراسيتيك (EDTA):
رقم CAS: 60-00-4
الوزن الجزيئي: 292.24
بيلشتاين: 1716295
رقم المفوضية الأوروبية: 200-449-4
رقم الترخيص: MFCD00003541
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: 250 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العليا/السفلى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 220 درجة مئوية

الرقم الهيدروجيني: 2.5 عند 10 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.46 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: 8.85 - 10.44 عند 20 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 292.24 جم/مول

XLogP3-AA: -5.9
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 4
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 10
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 292.09066547 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 292.09066547 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 156 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 20
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 316
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
CAS رقم 60-00-4
المفوضية الأوروبية رقم 200-449-4
الصيغة: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
الوزن الجزيئي: 292.24
المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء.
الكثافة النسبية: 0.86 جم/سم3
نقطة الانصهار: 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الذوبان: قليل الذوبان في الماء البارد.
الرقم الهيدروجيني (1%): 2.5
الصيغة الكيميائية: C10H16N2O8
الكتلة المولية: 292.244 جم•مول⁻¹
المظهر: بلورات عديمة اللون
الكثافة: 0.860 جم سم⁻³ (عند 20 درجة مئوية)
سجل ف: -0.836
الحموضة (pKa): 2.0، 2.7، 6.16، 10.26

الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): -1765.4 إلى -1758.0 كيلوجول مول⁻¹
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4461.7 إلى -4454.5 كيلوجول مول⁻¹
رقم CAS: 65501-24-8
التعبئة: 500 جرام/زجاجة
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
الخواص الكيميائية: عديم الرائحة، قابل للذوبان في الماء، سهل امتصاص الرطوبة
الوزن الجزيئي: 442.56
قيمة الرقم الهيدروجيني: 7.3±1 (5% محلول مائي، جم/مل)
الذوبان في الماء: ≥60% (جم/مل، 25 درجة مئوية )
مدة الصلاحية: 3 سنوات
شروط التخزين: جاف ومختوم في درجة حرارة الغرفة.



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الإيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الإيثيلين دي أمين رباعي الخليك (EDTA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الإيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

رقم كاس: 89-65-6
رقم EC: 201-928-0
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة في صناعة الأغذية.
حمض الأيزوسكوربيك (حمض الأيزوسكوربيك ، حمض D- أرابوسكوربيك) هو إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض إيزوسكوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض إيزوسكوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض إيزوسكوربيك على استقلاب فيتامين C لدى النساء الشابات.
لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك كمواد حافظة للأطعمة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض إيزوسكوربيك (حمض D-إيزوسكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مضاف غذائي يستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض إيزوسكوربيك هو مجسم مجسم لحمض الأسكوربيك.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض إيزوسكوربيك طبيعيًا.

حمض إيزوسكوربيك ، المعروف سابقًا باسم حمض إيزوسكوربيك وحمض D-araboascorbic ، هو عبارة عن مجسم من حمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
زاد استخدام حمض الإيزوسكوربيك كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإيزوسكوريبيك ، حمض الإريثوريبيك هو منتج طبيعي ، مضافات غذائية مشتقة من الخضار يتم إنتاجها من السكروز.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المهمة في صناعة الأغذية ، حيث يمكنه الحفاظ على اللون والنكهة الطبيعية للأطعمة وإطالة تخزين الطعام دون آثار سامة وجانبية.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم المعالجة والفواكه المجمدة والخضروات المجمدة والمربى وفي صناعة المشروبات مثل البيرة ونبيذ العنب والمشروبات الغازية وعصير الفاكهة وشاي الفاكهة.
زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك بشكل كبير منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يجب تناولها طازجة (على سبيل المثال: مكونات ألواح السلطة).

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.

حمض الأيزوسكوربيك مسحوق بلوري ذو رائحة تشبه السكر مع غبار يميل إلى التسبب في تهيج خفيف في العينين والجلد والأنف والحنجرة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمادة حافظة في تغليف المواد الغذائية.

اكتسب سوق حمض إيزوسكوربيك زخمًا كبيرًا من صناعة تغليف المواد الغذائية بسبب الحظر المفروض على استخدام الكبريتات كمواد حافظة في الأطعمة المعلبة والمجمدة مما أدى إلى ارتفاع سوق حمض إيزوسكوربيك.
حمض الأيزوسكوربيك غير متطاير وقابل للاشتعال وبالتالي فهو منتج شائع في حفظ الطعام.

بصرف النظر عن استخدام حامض إيزوسكوربيك الحافظة ، فإنه يستخدم أيضًا كمثبت للون أثناء حفظ الطعام.
يستخدم حمض إيزوسكوربيك أيضًا بكميات صغيرة في صناعة الأدوية لتحضير أنواع مختلفة من الأدوية.

حمض إيزوسكوربيك شائع في بعض الأحيان لدى المستهلكين أسئلة حول ما إذا كان حمض إيزوسكوربيك ضارًا بصحتنا وما هي الآثار الجانبية في الطعام الذي نتناوله.
ومع ذلك ، يعتبر حمض الأيزوسكوربيك آمنًا بشكل عام ولا يوجد أي مخاطر صحية تم الإبلاغ عنها تقريبًا.
ربما يعاني بعض الأشخاص من حساسية أو حساسية تجاه حمض الأيزوسكوربيك.

حمض إيزوسكوربيك (syn: إيزوسكوربيك acid، D-araboascorbic acid) هو عبارة عن إيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك وله تطبيقات تكنولوجية مماثلة لمضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء.
تم تقييم حمض الإيزوسكوربيك سابقًا تحت اسم حمض الإيزوسكوربيك في الاجتماعين السادس والسابع عشر للجنة.

في التقييم الأخير ، تم تخصيص ADI بمقدار 0-5 ملغم / كغم من وزن الجسم ، بناءً على دراسة طويلة الأجل أجريت على الفئران ، وتم إعداد دراسة عن السمية.
تم تغيير اسم حمض إيزوسكوربيك إلى حمض إيزوسكوربيك وفقًا "للمبادئ التوجيهية لتعيين عناوين دراسات المواصفات" المعتمدة في الاجتماع الثالث والثلاثين للجنة.

تمت الموافقة على سلامة أحماض إيزوسكوربيك المستخدمة كمضافات غذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، وهيئة سلامة الأغذية الأوروبية (EFSA) ، ولجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية بشأن المضافات الغذائية (JECFA) ، بالإضافة إلى السلطات الأخرى.

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.

يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض إيزوسكوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض إيزوسكوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الأيزوسكوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى النساء الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض إيزوسكوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير المعدني.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك كمواد حافظة للأطعمة.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
تم تصنيع حمض الإيزوسكوربيك لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.

تطبيقات حمض الايزوسكوربيك:
بشكل عام ، يستخدم حمض إيزوسكوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض إيزوسكوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.

التطبيقات الصيدلانية لحمض إيزوسكوربيك:
حمض إيزوسكوربيك هو مُجسّم لحمض L-ascorbic ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الأيزوسكوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

وظائف وتطبيقات حمض الايزوسكوربيك:
يتم إنتاج حمض الإيزوسكوربيك في حالة حمضية بواسطة إريثوربات الصوديوم.
حمض الأيزوسكوربيك له تأثير قوي في تقليل ضغط الدم ، وإدرار البول ، وتوليد الجليكوجين في الكبد ، وإفراز الصباغ ، وإزالة السموم من الجسم.

حمض الأيزوسكوربيك غير سام.
أحماض الإيزوسكوربيك الأخرى مألوفة لإريثوربات الصوديوم.

يُعرف حمض إريثوربات الصوديوم وحمض إيزوسكوربيك عمومًا على أنهما أحدث المنتجات الخضراء من الدرجة الأولى عالميًا وأصبحتا سلعتين غير متوفرتين في الداخل والخارج.

حمض إيزوسكوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد ، حيث أن نقص نشاط حمض إيزوسكوربيك يحد من فائدة حمض إيزوسكوربيك في برامج إغناء الحديد.
قد يلعب حمض الأيزوسكوربيك دورًا رئيسيًا في تعزيز التوافر الحيوي للحديد من الوجبات الغذائية المختلطة التي تشمل الأطعمة المحفوظة بحمض الأيزوسكوربيك.

استخدامات حمض الايزوسكوربيك:
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، وخاصة في صناعة التخمير ، مما يقلل من العوامل في التصوير الفوتوغرافي.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض إيزوسكوربيك غير نشط ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض إيزوسكوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي وعوامل مؤكسدة أخرى ، مما يجعل حمض إيزوسكوربيك ذو قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الأيزوسكوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم لتسريع والتحكم في تفاعل معالجة النتريت وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.

بشكل عام ، يستخدم حمض إيزوسكوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وبالتالي تحافظ على اللون والنكهة وتطيل مدة صلاحيتها.

وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض إيزوسكوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول ال��ترات.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة واللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض إيزوسكوربيك قادر على استبدال النترات في تطبيقات اللحوم.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض إيزوسكوربيك غير نشط ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض إيزوسكوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي وعوامل مؤكسدة أخرى ، مما يجعل حمض إيزوسكوربيك ذو قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الأيزوسكوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية. جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم لتسريع والتحكم في تفاعل معالجة النتريت وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
حمض إيزوسكوربيك هو مُجسّم لحمض L-ascorbic ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الأيزوسكوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

طعام:
الاستخدامات الرئيسية لأحماض الأيزوسكوربيك هي منتجات اللحوم والفواكه والخضروات وكذلك في المشروبات الغازية والبيرة.

منتجات اللحوم:
تلعب منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة دورًا مهمًا في صناعة اللحوم.

توفير لون أحمر ساطع:
من أجل تحقيق الغرض من الحفاظ على منتجات اللحوم وإنتاج لون أحمر ساطع ، فإن الطريقة التقليدية هي إضافة النترات التي يمكن أن تتفاعل مع الأمينات في جسم الإنسان لتشكيل مادة النيتروزامين المسرطنة ، والتي تضر بصحتنا.

تقليل النتروزامين:
يمكن لحمض إيزوسكوربيك أن يقلل بشكل كبير من إنتاج النيتروزامين إذا تم الجمع بين استخدام حمض إيزوسكوربيك مع النتريت.
في الوقت نفسه ، يمكن لحمض إيزوسكوربيك تثبيت لون اللحم.

تم الإبلاغ عن حمض إيزوسكوربيك بواسطة Mintel GNDP أن ما يقرب من 5000 منتج من بين ما يقرب من مليون منتج يتم بيعه في أوروبا تحتوي على حمض إيزوسكوربيك أو إريثوربات الصوديوم في منتجات اللحوم أو المنتجات التي تحتوي على اللحوم كمكون (مثل البيتزا ووجبات اللحوم الجاهزة للأكل واللحوم- انتشار المعكرونة والمحشوة).

حمض إيزوسكوربيك هو مجسم مجسم لحمض الأسكوربيك.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض إيزوسكوربيك طبيعيًا.

معالجة الفواكه والخضروات:
يمكن أن تتسبب منتجات الفاكهة والخضروات الطازجة بسهولة في حدوث مشكلات في الجودة أثناء الحفظ ، مثل نمو الميكروبات وتليينها وانعدام الوزن وتحميرها بسبب التشققات.

مثبط التسمير التقليدي هو الكبريت ، لكن حمض الأيزوسكوربيك يمكن أن يسبب العديد من المشاكل الصحية مثل ارتفاع ضغط الدم.
يمكن استخدام حمض الإيزوسكوربيك أو إريثوربات الصوديوم للحفاظ على نضارة الفاكهة والخضروات واستقرار لونها عن طريق نقع أو رش محلول أحماض إيزوسكوربيك على السطح.

الشراب والبيرة:
يمكن استخدام ملح إيزوسكوربيك acid وأحماض إيزوسكوربيك ملح الصوديوم كمضاد للأكسدة في المشروبات والبيرة وما إلى ذلك.

يمكن لحمض الأيزوسكوربيك التخلص من تغير اللون والرائحة والعكارة وتحسين المذاق السيئ للمشروبات.
في البيرة ، يمكن لحمض إيزوسكوربيك إزالة الرائحة الكريهة ، وتعزيز استقرار النكهة ، وإطالة العمر الافتراضي لحمض إيزوسكوربيك.

يُعرف حمض إيزوسكوربيك سابقًا باسم حمض إيزوسكوربيك ، وهو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الأيزوسكوربيك هو مضاف غذائي نباتي مشتق من السكروز.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء ، ويستخدم بشكل أساسي كمكون في المشروبات الغازية.
حمض الأيزوسكوربيك ليس له خصائص مطفرة أو مسرطنة معروفة ، ولم يثبت أنه يمنع امتصاص أي فيتامينات أو معادن.

مستحضرات التجميل:
وفقًا لـ "قاعدة بيانات المفوضية الأوروبية للحصول على معلومات حول مواد ومكونات مستحضرات التجميل" ، يعمل حمض إيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمكن العثور على حمض الأيزوسكوربيك في منتجات الشعر والأظافر.

مجالات استخدام حمض الايزوسكوربيك:
مضادات الأكسدة
لحم خنزير مقدد
سجق
اللحوم
تخمير
مشروب غازي
مسحوق المشروبات
عصير فواكه
آيس كريم ، صلصات فواكه
علكة
حبال
طعام الخبز
زبادي
عامل توابل مثبت اللون
حافظة
العناصر الغذائية
مكمل غذائي
مستحضرات التجميل
يٌطعم
الأدوية

الاستخدامات المصرح بها لحمض الايزوسكوربيك:

قد تحتوي الأطعمة التالية على حمض الأيزوسكوربيك:
منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة
أسماك مجمدة ومجمدة ذات جلد أحمر

المنتجات السمكية المحفوظة وشبه المحفوظة
معايير الغذاء أستراليا ونيوزيلندا
حمض إيزوسكوربيك هو مكون معتمد في أستراليا ونيوزيلندا برقم الكود 315.

يمتص حمض الأيزوسكوربيك بسهولة ويتم استقلابه.
بعد تناول جرعة فموية مقدارها 500 ملغ من حمض الأيزوسكوربيك للإنسان ، أظهرت منحنيات مستوى الدم لحمض الأسكوربيك وحمض إيزوسكوربيك ارتفاعًا مماثلاً.
في خمسة أشخاص من البشر ، تبين أن جرعة فموية من 300 ملغ ليس لها أي تأثير على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.

تم العثور على حمض الايزوسكوربيك ليس له تأثير مضاد على عمل حمض الاسكوربيك.
حمض إيزوسكوربيك (E315 أو إيزوسكوربيك Acid) عبارة عن بلورة أو مسحوق أبيض إلى أصفر خفيف.

يمكن أن يتحول حمض الأيزوسكوربيك إلى اللون الداكن عند التعرض للضوء.
حمض الأيزوسكوربيك قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين والمذيبات المؤكسجة وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

استخدامات الصناعة:
بيندر
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
صبغة
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

استخدامات المستهلك:
بيندر
عامل حفاز
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

الآثار الجانبية المحتملة لحمض إيزوسكوربيك:
على الرغم من أن حمض الأيزوسكوربيك يعتبر بشكل عام مكملًا آمنًا وفعالًا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يكون هناك بعض الآثار الجانبية الطفيفة.

الآثار الجانبية قد:
الآثار الجانبية قصيرة المدى المحتملة
الصداع
دوخة
تعب
احمرار الجسم
انحلال الدم

الخواص الكيميائية لحمض إيزوسكوربيك:
يحدث حمض الأيزوسكوربيك على شكل بلورات أو مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً.
يتحول حمض الأيزوسكوربيك إلى اللون الغامق تدريجياً عند التعرض للضوء.

تصنيع حامض الايزوسكوربيك:
يمكن إنتاج حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وحمض الكبريتيك.

بشكل عام ، تتكون عملية تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من 5 خطوات:
إنتاج الكالسيوم 2-كيتو- D- غلوكونات: تخمير هيدروليسات النشا الغذائي بواسطة Pseudomonas fluorescens مع كربونات الكالسيوم.
تحمض مرق التخمير أعلاه للحصول على 2-كيتو- D- حمض الجلوكونيك (2-كجم).
الأسترة 2-كجم بالميثانول تحت الظروف الحمضية لإنتاج ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات.

تركيب إريثوربات الصوديوم: تسخين المعلق أعلاه ببيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
التفاعل بين إريثوربات الصوديوم وحمض الكبريتيك.

طرق تصنيع حامض الايزوسكوربيك:
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز وإنتاجه من Penicillium spp.

يمكن أيضًا تحضير حمض الإيزوسكوربيك عن طريق تفاعل 2-كيتو-د-غلوكونات مع ميثوكسيد الصوديوم ، أو المُصنَّع من السكروز ، أو المنتج بشكل طبيعي بواسطة أنواع البنسيلوم. يتم تحضير إريثوربات الصوديوم من D-glucose عن طريق مزيج من التخليق الحيوي والتوليف الكيميائي عبر حمض 2-كيتو-د-جلوكونيك الوسيط.

يتم إنتاج حمض إيزوسكوربيك عن طريق تخمير D-glucose إلى 2-keto-D-gluconic acid بواسطة بكتيريا Pseudomonas fluorescens.
يتم أسترة منتج التخمير وتسخينه في محلول أساسي لإنتاج إريثوربات الصوديوم.
عند تحمض الملح في محلول ميثانول مائي ، يتشكل حمض إيزوسكوربيك.

طرق إنتاج حمض الأيزوسكوربيك:
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2- كيتو- د- جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز ، وإنتاجه من Penicillium spp.

إنتاج التكنولوجيا الحيوية لحمض إيزوسكوربيك:
تقوم الخمائر والفطريات الأخرى بتجميع حمض السكر C5 D-erythroascorbic acid الذي يشترك في الخصائص الهيكلية والفيزيائية الكيميائية مع Asc.
يؤدي حمض D-erythroascorbic وظائف وقائية مماثلة في هذه الكائنات الحية الدقيقة كما يفعل Asc في النباتات والحيوانات ، بما في ذلك تنظيف أنواع الأكسجين التفاعلية.

يبدأ التخليق الحيوي لحمض D-erythroascorbic من D- أرابينوز الذي تم الحصول عليه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة من المواد النباتية المتحللة.
يتأكسد D-arabinose ، على الأرجح في شكل أيزومري إيزوسكوربيك 1.4-furanosidic ، بواسطة NAD (P) + نازعات هيدروجين معينة إلى D-arabinono-1،4-lactone ، والذي يتأكسد بشكل أكبر إلى حمض D-erythroascorbic بواسطة D-arabinono -1،4-لاكتون أوكسيديز.
يمكن للخلايا المستريحة من Saccharomyces cerevisiae أن تصنع Asc من L-galactose أو L-galactono-1،4-lactone أو L-gulono- 1،4-lactone عبر المسار المستخدم بشكل طبيعي لحمض D-erythroascorbic.

طرق تنقية حمض الايزوسكوربيك:
تبلور D (-) - حمض إيزوسكوربيك من H2O ، EtOH أو ديوكسان. عند 245 نانومتر مع 7500 (EtOH).
حمض الأيزوسكوربيك يستخدم في الأطعمة ا��مختلفة كمضاد للأكسدة قابل للذوبان في الماء لمنع تغير (اللون ، الطعم ، الرائحة) من الطعام الناتج عن الأكسدة.

يوجد حمض إيزوسكوربيك في المأكولات البحرية المجمدة ، والمنتجات السمكية ، ولحوم المخزون ، ونقانق السمك ، والفواكه ، والخضروات ، والمخللات ، والمشروبات ، وأطعمة جيري للحيوانات الأليفة ، إلخ.
يستخدم حمض إيزوسكوربيك أيضًا كممتص للأكسجين (كعكة إسفنجية ، حلويات) ، زبال أكسجين الغلايات ، مطور فوتوغرافي ، صبغة شعر ومحفز للتفاعل في بلمرة الراتنج.

عدم توافق حمض إيزوسكوربيك:
حمض إيزوسكوربيك غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيًا مثل الألومنيوم والنحاس والمغنيسيوم والزنك.
حمض إيزوسكوربيك غير متوافق أيضًا مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

يستخدم حمض إيزوسكوربيك ، وهو عبارة عن أيسومر مجسم لحمض الأسكوربيك له خصائص كيميائية فيزيائية مماثلة ، على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الأيزوسكوربيك أو الإريثوربات ، المعروف سابقًا باسم حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك D- أرابو ، هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك.

تحتوي الخصائص الكيميائية لأحماض إيزوسكوربيك على العديد من أوجه التشابه مع Vc ، ولكن كمضاد للأكسدة ، يتمتع حمض إيزوسكوربيك بميزة لا تضاهى لا يمتلكها Vc:
أولاً ، يتفوق حمض إيزوسكوربيك على مضادات الأكسدة مقارنة بـ Vc ، وبالتالي ، فإن خلط Vc ، وحمض إيزوسكوربيك يمكن أن يحمي بشكل فعال خصائص مكون Vc في تحسين الخصائص له نتائج جيدة جدًا ، مع حماية لون Vc.
ثانيًا ، أمان أعلى ، لا توجد بقايا في جسم الإنسان ، المشاركة في التمثيل الغذائي بعد امتصاصه من قبل جسم الإنسان ، والتي يمكن أن تتحول إلى Vc جزئيًا.

يستخدم حمض إيزوسكوربيك ، وهو مادة epimer لحمض L-ascorbic ، في الولايات المتحدة كمادة مضافة للغذاء.
أجريت دراسات لتحديد ما إذا كان تناول حمض الإيزوسكوربيك في النظام الغذائي له أي آثار مفيدة أو ضارة على الاحتياجات البشرية لفيتامين سي.

تم إطعام الشابات وجبات تحتوي على كميات خاضعة للرقابة من حمض الإيزوسكوربيك وحمض الأسكوربيك.
في تقييمات الحرائك الدوائية ، تم امتصاص حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك بسرعة مع القليل من التفاعل.

يتم تطهير الجسم من حمض الأيزوسكوربيك بسرعة أكبر من حمض الأسكوربيك. بعض الأشخاص تلقوا وجبات ناقصة في فيتامين سي لفترات <أو = 30 د.
لا تشير زيادة تناول حمض إيزوسكوربيك أو تناوله لفترات طويلة من <أو = 1 g إيزوسكوربيك acid / d إلى أي تفاعلات مع حمض الأسكوربيك.

أدى استهلاك حمض إيزوسكوربيك إلى وجود حمض إيزوسكوربيك في كريات الدم البيضاء أحادية النواة.
لم تتأثر تركيزات حامض الاسكوربيك في هذه الخلايا بوجود حمض الايزوسكوربيك.

اختفى حمض الايزوسكوربيك بسرعة من هذه الخلايا مع توقف مكملات حمض الايزوسكوربيك.
إن تناول الشابات لحمض الإريثروبيك لفترات طويلة لا يعادي ولا ينجو من حالة فيتامين سي لديهن.

تخزين حمض إيزوسكوربيك:
يجب تخزين حمض الأيزوسكوربيك في حاوية محكمة الإغلاق ، محمية من الضوء ، في مكان بارد وجاف.

الاستقرار والتفاعلية لحمض الأيزوسكوربيك:

التفاعلية:

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل ، عند الدوران ، قد يُفترض عمومًا احتمال انفجار غبار.

الاستقرار الكيميائي:
حمض الأيزوسكوربيك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية ، معادن نشطة كيميائيا ، ألمنيوم ، زنك ، مغنيسيوم ، نحاس

سلامة حامض الايزوسكوربيك:
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع في التطبيقات الغذائية كمضاد للأكسدة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا في التطبيقات الصيدلانية عن طريق الفم كمضاد للأكسدة.

يعتبر حمض الأيزوسكوربيك عمومًا غير سام وغير مهيج عند استخدامه كسواغ.
يتم استقلاب حمض الأيزوسكوربيك بسهولة ولا يؤثر على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة من حامض إيزوسكوربيك و ملح حمض إيزوسكوربيك Sodium في الأطعمة حتى 5 مجم / كجم من وزن الجسم.

الإسعافات الأولية لحمض إيزوسكوربيك:

الاتصال بالعين:
بعد الشطف الأولي ، قم بإزالة أي عدسات لاصقة واستمر في التنظيف لمدة 15 دقيقة على الأقل.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

ملامسة الجلد:
اغسل المنطقة المصابة على الفور بكميات كبيرة من الصابون والماء.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

استنشاق:
أخرجه إلى الهواء النقي ، وعلاج الأعراض.
احصل على رعاية طبية إذا ظهرت أعراض سعال أو أعراض أخرى.

ابتلاع:
في حالة الابتلاع ، لا تسبب التقيؤ.
أعط الحليب أو الماء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
استدعاء طبيب أو مركز مراقبة السموم مباشرة

الضمانات (الموظفون):
إذا تم إنشاء غبار مفرط ، ارتد قناع الغبار أو جهاز التنفس الصناعي للحفاظ على التعرض أقل من مستوى التعرض المسموح به للمواد الجسيمية.
ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة.

الاحتواء الأولي:
خذها وضعها في حاويات مغلقة وآمنة.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.
التقط وترتيب عملية التخلص دون التسبب في الغبار.

إجراء الانسكابات الكبيرة:
تجنب تولد الغبار.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

إجراء الانسكابات الصغيرة:
لا تمسح جاف.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

المناولة (الأفراد):
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.
تجنب التنفس (الغبار ، البخار ، الضباب ، الغاز).

المناولة (الجوانب المادية):
يُحفظ في حاوية أصلية محمية من أشعة الشمس المباشرة في مكان جاف وبارد وجيد التهوية ، بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
قم بتأمين الحاوية بعد كل استخدام.

احتياطات التخزين:
الحفاظ على جفاف.

الضوابط الهندسية:
يجب أن تكون المرافق التي تخزن أو تستخدم هذه المواد مجهزة بمرفق لغسل العين ودش آمن.
يجب أن تكون التهوية العامة الجيدة كافية للتحكم في المستويات المحمولة جواً.
ضمان التهوية الكافية، وخاصة في المناطق المحصورة.

متطلبات حماية العين / الوجه:
يجب اتباع برنامج حماية الجهاز التنفسي الذي يفي بمتطلبات osha 29 cfr 1910-134 و ansi z88-2 عندما تتطلب ظروف مكان العمل استخدام جهاز التنفس الصناعي.

متطلبات حماية الجلد:
ينصح باستخدام المريلة.
قم بارتداء القفازات الواقية لتقليل تلوث الجلد.
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.

متطلبات حماية الجهاز التنفسي:
إذا تجاوزت التركيزات المحمولة جواً osha twa ، يوصى باستخدام قناع غبار معتمد من niosh.

معرفات حمض Isoascorbic:
رقم كاس: 89-65-6
تشيبي: 51438
كيم سبايدر: 16736142
بطاقة معلومات ECHA: 100.001.753
رقم E: E315 (مضادات الأكسدة)
PubChem CID: 6981
UNII: 311332OII1
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID6026537
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الكتلة المولية: 176.124 غم مول 1
الكثافة: 0.704 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 164 إلى 172 درجة مئوية (327 إلى 342 درجة فهرنهايت ، 437 إلى 445 كلفن)

الصيغة التجريبية (تدوين التل): C6H8O6
رقم كاس: 89-65-6
الوزن الجزيئي: 176.12
بيلشتاين: 84271
رقم EC: 201-928-0
رقم MDL: MFCD00005378
معرف مادة PubChem: 24888398
الصقور: NA.22

CAS: 89-65-6
الصيغة الجزيئية: C6H7NaO6
الوزن الجزيئي (جم / مول): 198.11
رقم MDL: MFCD00005378
مفتاح InChI: IFVCRSPJFHGFCG-HXPAKLQESA-N
PubChem CID: 54675810
تشيبي: تشيبي: 51438
اسم IUPAC: (2R) -2 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxy-2H-furan-5-one
الابتسامات: [Na +]. OC [C @ H] (O) C1OC (= O) [C -] (O) C1 = O

خصائص حمض الايزوسكوربيك:
نقطة الغليان: 227.71 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.3744 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: -17.5 درجة مئوية (C = 10 ، H2O)
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة 0-5 درجة مئوية
قابلية الذوبان H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت للغاية
الشكل: بلورات أو مسحوق بلوري
pka4.09Â ± 0.10 (متوقع)
اللون الأبيض إلى الأصفر قليلا
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D 16.8 درجة ، c = 2 في H2O
الذوبان في الماء: 1 جم / 10 مل
ميرك: 14.5126
BRN: 84271
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب.
غير متوافق: مع المعادن النشطة كيميائيًا والألمنيوم والزنك والنحاس والمغنيسيوم والقواعد القوية وعوامل الأكسدة القوية.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N

المظهر: مادة صلبة بلورية من الأبيض إلى الأصفر قليلاً ، وتغمق تدريجياً عند التعرض للضوء.
أسماء أخرى: حمض D-Isoascorbic ؛ حمض D- عربوسكوربيك
رقم كاس: 89-65-6
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13
PKa: حمض Isoascorbic هو حمض ثنائي البروتيك يحتوي على pKa 11.34 و 4.04.
الذوبان
في الماء: 40 جم في 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية.
في المذيبات العضوية: قابل للذوبان في الكحول ، بيريدين ؛ قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون. قليل الذوبان في الجلسرين
رقم كاس: 89-65-6
EINECS ، EC رقم: 201-928-0
رمز النظام المنسق: 2932290090
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

مستوى الجودة: 200
المقايسة: 98٪
الشكل: بلورات
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D ˆ'16.8Â ° ، c = 2 في H2O
النائب: 169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
سلسلة SMILES: [H] [C] 1 (OC (= O) C (O) = C1O) [C @ H] (O) CO
InChI: 1S / C6H8O6 / c7-1-2 (8) 5-3 (9) 4 (10) 6 (11) 12-5 / ساعة2،5،7-10H ، 1H2 / t2- ، 5- / م 1 / ق 1
مفتاح InChI: CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

الوزن الجزيئي: 176.12 جم / مول
XLogP3: -1.6
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 4
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 176.03208797 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 176.03208797 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 107 «Â²
عدد الذرات الثقيلة: 12
التعقيد: 232
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 2
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الايزوسكوربيك:
الشكل: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا شيء
نقطة الغليان: nd c
ضغط البخار: و psia
كثافة البخار: الثانية (الهواء = 1)
الذوبان في الماء: 40 غ / 100 مل
الثقل النوعي: 1.65 (الماء = 1)
الكثافة الظاهرية: nd
نقطة الانصهار / التجمد: nd c
فتاه: 5-6
٪ المواد المتطايرة: nd٪

تحديد الهوية: اجتيا�� الاختبار
المظهر: مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.
المقايسة: 99.0 - 100.5٪
دوران محدد ، [أ] 25 درجة / D Â درجة مئوية: بين -16.5 درجة و -18.0 درجة
المعادن الثقيلة: 10 جزء في المليون كحد أقصى
الرصاص: 5 جزء في المليون كحد أقصى
ArseniC: 3 جزء في المليون كحد أقصى
بقايا على الاشتعال:> 0.3٪ كحد أقصى
الخسارة في التجفيف: 0.4٪ كحد أقصى
التعبئة: 25 كجم (55 رطلاً) أو حسب طلب المشتري

نقطة الانصهار: 169 درجة مئوية إلى 172 درجة مئوية (التحلل)
الرائحة: عديم الرائحة
الكمية: 100 جرام
مؤشر ميرك: 14،5126
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والبيريدين والماء.
وزن الصيغة: 176.12
نسبة النقاء: 99٪
الشكل المادي: مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: د - (-) - حمض إيزوسكوربيك

المنتجات ذات الصلة بحمض Isoascorbic:
N ، N-Diethyl-2،2،2-trifluoroacetamide
N ، N-Dimethylpiperidine-4-sulfonamide Hydrochloride
ديس -4 ميثيلين بيبيريدين إيفيناكونازول
2،3-ديفلوروفينيل إيفيناكونازول ديول
3-ايزوبوتيلانيلين

مرادفات حمض Isoascorbic:
حمض الايزوسكوربيك
حمض الايزوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
89-65-6
حمض D- عربوسكوربيك
حمض العربوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
2،3-Didehydro-D-erythro-hexono-1،4-lactone
اريكوربين
نيو سيبيكير
UNII-311332OII1
حمض السكاروسونيك
حمض الجلوكوزكارونيك
MFCD00005378
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic gamma-lactone
د - (-) - حمض إيزوسكوربيك
تشيبي: 51438
(R) -5 - ((R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-ASCORBIC ، ISO
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
311332OII1
ميركات 5
د (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
حمض الاريثروسكوربيك ، د-
رقم FEMA: 2410
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2410
كريس 6568
HSDB 584
حمض الأيزوسكوربيك [NF]
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، جاما لاكتون
مجلس الأمن القومي 8117
حمض D-erythro-3-Oxohexonic lactone
EINECS 201-928-0
حمض D-erythro-3-Ketohexonic lactone
3-حمض أوكسوهيكسونيك لاكتون ، د- إريثرو-
BRN 0084271
3-كيتو- د- إريثرو- هكسونيك أسيد جاما لاكتون
حمض Hex-2-enonic gamma-lactone ، D-erythro-
حمض د-ايزو الاسكوربيك
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
DSSTox_CID_6537
د - (-) - حمض العرباسكوربيك
EC 201-928-0
DSSTox_RID_78143
د - (؟؟؟) - حمض الايزوسكوربيك
DSSTox_GSID_26537
SCHEMBL18678
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
CHEMBL486293
SCHEMBL3700961
DTXSID6026537
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
HY-N7079
توكس 21_201111
SBB017515
AKOS015856346
ZINC100006772
ZINC100057602
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-hex-2-enoic ؟؟ - لاكتون
NCGC00258663-01
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
O272
A0520
CS-0014152
ج 20364
Q424531
J-506944
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي -2 H-furan-5-one
(5R) -5- (1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي -5-هيدروفيوران-2-واحد
حمض Isoascorbic ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5H) -one (الاسم غير المفضل)
حمض الأيزوسكوربيك
حمض د أرابوسكوربيك
حمض العرباسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
حمض D- إيزوسكوربيك
اريكوربين
نيو سيبيكير
حمض السكاروسونيك
ميركات 5
حمض الجلوكوزكارونيك
د - (-) - حمض الأيزوسكوربيك
حمض إريثروسكوربيك ، د-
رقم فيما: 2410
حمض الأسكوربيك ، أيزو
فيما رقم 2410
كريس 6568
584
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون
2،3-ديهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون
Unii-311332oii1
الشابي: 51438
89-65-6
Nsc 8117
حمض D-erythro-3-oxohexonic Lactone
اينكس 201-928-0
حمض D-erythro-3-ketohexonic Lactone
3-أوكسوهكسونيك أسيد لاكتون ، د-إريثرو-
برون 0084271
E315
(5r) -5 - [(1r) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5h)-one
3-كيتو- د- إريثرو- سداسي حمض جاما لاكتون
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
حمض Hex-2-enonic Gamma-lactone ، D-erythro-
حمض الاريثروسكوربيك
حمض D-erythro-hex-2-enoic Gamma-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
إريثورباتد
D-erythro-hex-1-enofuranos-3-ulose
حمض الأيزوسكوربيك [nf]
1f9g
AC1l1nqg
Dsstox_cid_6537
Dsstox_rid_78143
Dsstox_gsid_26537
شيمبل 18678
W241008_aldrich
856061_aldrich
كيمبل 486293
شيمبل 3700961
58320_fluka
Ciwbshskhkdkbq-duzgatohsa-n
مولبورت -003-937-345
7378-23-6 (ملح هيدروكلوريد)
توكس 21_201111
Ar-1i3651
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
SBB017515
146-75-8 (ملح ثنائي هيدروكلوريد)
Akos015856346
311332oii1
إل إس -2352
Rl05634
كاس 89-65-6
6381-77-7 (ملح أحادي هيدروكلوريد)
Ncgc00258663-01
KB-49577
O272
حمض D-erythro-hex-2-enonic Acid Gamma-lactone
A0520
ج 20364
5-18-05-00026 (مرجع كتيب beilstein)
(2 و) -2 - [(1r) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
7179c406-7ccf-4c07-9125-aa71e28fb983
(5r) -5- (1،2-dihydroxyethyl) -3،4-dihydroxy-5-hydrofuran-2-one
74242-57-2
حمض الاريثوربيك
حمض ISOASCORBIC
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
EC 201-928-0
SCHEMBL18678
حمض الإريثوربيك [II]
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
حمض الإريثوربيك [FCC]
حمض ISOASCORBIC [MI]
حمض الإريثوربيك [FHFI]
حمض الإريثوربيك [HSDB]
حمض الإريثوربيك [INCI]
CHEMBL486293
DTXCID306537
INS رقم 315
SCHEMBL3700961
حمض الإريثوربيك [مارت.]
حمض الإريثوربيك [USP-RS]
INS-315
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
HY-N7079
توكس 21_201111
AC8021
AKOS015856346
حمض D-erythro-hex-2-enoic؟ -lactone
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
NCGC00258663-01
حمض D-erythro-Hex-2-enoic gamma-lactone
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
A0520
CS-0014152
E-315
نفاذية حمض الأسكوربيك F [IMPURITY]
ج 20364
EN300-251979
A843272
Q424531
حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في Acetonitrile
J-506944
Z1255372411
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
حمض الإريثوربيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) - واحد (D-Isoascorbic Acid)