منظفات ، مستحضرات تجميل ، مطهرات ، كيماويات صيدلانية

ثيوريا

ثيوريا (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) هو مركب كبريت عضوي له الصيغة SC(NH2)2 والبنية H2N−C(=S)−NH2.
الثيوريا يشبه من الناحية الهيكلية اليوريا (H2N−C(=O)−NH2)، فيما عدا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت (كما تشير البادئة ثيو)؛ ومع ذلك، فإن خصائص اليوريا والثيوريا تختلف بشكل كبير.


رقم CAS: 62-56-6
رقم المفوضية الأوروبية: 200-543-5
رقم الترخيص: MFCD00008067
الصيغة الخطية: NH2CSNH2


الثيوريا عبارة عن شريحة بيضاء لامعة، على شكل عمود أو إبرة، جسم متبلور لامع، الكثافة 1.046، نقطة الانصهار 170-172.
يمكن أن يذوب الثيوريا في الماء البارد وحمض كبريت الأمونيوم والبروسيك والكحول، كما يذوب بسهولة في الأثير.
الثيوريا هو مركب كبريتي عضوي يشبه اليوريا حيث يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت.


ثيوريا هو كاشف في التخليق العضوي.
يشير مصطلح "الثيوريا" إلى فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة R2N−C(=S)−NR2.
ترتبط الثيوريا بالثيواميدات، على سبيل المثال RC(S)NR2، حيث R هو ميثيل، إيثيل، إلخ.


ثيوريا (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) هو مركب كبريت عضوي له الصيغة SC(NH2)2 والبنية H2N−C(=S)−NH2.
الثيوريا يشبه من الناحية الهيكلية اليوريا (H2N−C(=O)−NH2)، فيما عدا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت (كما تشير البادئة ثيو)؛ ومع ذلك، فإن خصائص اليوريا والثيوريا تختلف بشكل كبير.


الثيوريا هو أبسط عضو في فئة الثيوريا، التي تتكون من اليوريا التي تم فيها استبدال ذرة الأكسجين بالكبريت.
يحتوي الثيوريا على وظيفة الكروموفور ومضادات الأكسدة.
الثيوريا هو عضو في اليوريا، وهو عضو في الثيوريا ومركب أحادي الكربون.


يتم اشتقاق الثيوريا من حمض الكربونوثيويك O وحمض O واليوريا.
وبالمثل، يمكن تصنيع الأمينوثيازولات عن طريق تفاعل α-haloketones والثيوريا.
يتم تحضير المستحضرات الصيدلانية حمض الثيوباربيتوريك والسلفاتيازول باستخدام الثيوريا.


يتم تحضير 4-أمينو-3-هيدرازينو-5-ميركابتو-1,2,4-ترايازول من تفاعل الثيوريا والهيدرازين.
الثيوريا مركب كبريتي عضوي له الصيغة SC(NH2)2.
يشبه الثيوريا من الناحية الهيكلية اليوريا فيما عدا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت.


تختلف خصائص اليوريا والثيوريا بشكل كبير.
ثيوريا لديها مجموعة واسعة من التطبيقات.
ثيوريا هو نظير الكبريت من اليوريا.


يستخدم الثيوريا لمعادلته الاصطناعية لكبريتيد الهيدروجين.
يلعب الثيوريا دورًا مهمًا في بناء الحلقات غير المتجانسة.
يعمل الثيوريا كمقدمة للكبريتيد لإنتاج كبريتيدات معدنية مثل كبريتيد الزئبق.


ثاني أكسيد الثيوريا عبارة عن مادة كيميائية مؤكسدة للثيوريا تكون مستقرة في الحالة الصلبة والمحلول المائي البارد.
يُظهر تفاعلًا حمضيًا معتدلًا ويحقق فقط قدرة الاختزال القصوى في محلول مائي عند تسخينه إلى حوالي 100 درجة مئوية.
مجموعة الكربونيل هي المجموعة الوظيفية في اليوريا.


يحتوي الجزيء على مجموعة وظيفية مع مجموعة كربونيل مرتبطة بذرتي نيتروجين، أو مجموعة وظيفية مع مجموعة كربونيل مرتبطة بذرتين نيتروجين.
أبسط عضو في هذه الفئة يُعرف أيضًا باسم اليوريا.


عندما تذوب اليوريا في الماء، فإن الثيوريا ليست حمضية ولا قلوية.
ويستخدم الجسم هذا بعدة طرق، وأهمها هو إفراز النيتروجين.
يقوم الكبد بتعديل دورة اليوريا عن طريق الجمع بين جزيئين من الأمونيا (NH3) مع جزيء ثاني أكسيد الكربون (CO2).


يتكون مركب الكبريت العضوي، ثيوريا، من ذرات الكربون والنيتروجين والهيدروجين والكبريت.
الصيغة الكيميائية للثيوريا هي SC(NH2)2.
وكما يوحي الاسم وتكوينه، فإن الثيوريا يشبه إلى حد كبير اليوريا.


في الثيوريا، يتم إزاحة ذرة الأكسجين في اليوريا بواسطة ذرة الكبريت.
هنا يجب أن نلاحظ أن اليوريا والثيوريا متشابهان من الناحية الهيكلية ولكنهما مختلفان تمامًا في الخواص الفيزيائية والكيميائية.
يُعرف الثيوريا أيضًا باسم ثيوكرباميد.


الثيوريا، المعروف أيضًا باسم ثيوكرباميد، هو جزيء عضوي يشبه اليوريا (qv) ولكنه يحتوي على الكبريت بدلاً من الأكسجين؛ صيغته الكيميائية هي CS(NH2)2، في حين أن اليوريا هي CO(NH2)2.
يتم تصنيع الثيوريا، مثل اليوريا، عن طريق حث مادة مشابهة كيميائيًا لإعادة ترتيبها، مثل تسخين ثيوسيانات الأمونيوم (NH4SCN).


تعد إضافة كبريتيد الهيدروجين إلى السياناميد من تقنيات الإنتاج الأكثر استخدامًا بشكل منتظم.
يحتوي الثيوريا على الكثير من الخصائص الكيميائية نفسها التي تحتوي عليها اليوريا، على الرغم من أنه لا يستخدم على نطاق واسع.
تُستخدم الكمية القليلة من الثيوريا المستهلكة في الغالب في التصوير الفوتوغرافي كعامل تثبيت، وفي إنتاج الراتنج المتصلد بالحرارة، وكمبيد حشري، وفي معالجة المنسوجات، وكمكون أولي لبعض الألوان والمستحضرات الصيدلانية.


عند 182 درجة مئوية (360 درجة فهرنهايت)، يتبلور الثيوريا على شكل بلورات عديمة اللون.
الثيوريا مادة سامة، لكن لم يتم تحديد الجرعة المميتة لها.
الثيوريا عبارة عن مادة كيميائية بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء ذات مذاق مرير تشكل مركبات إضافية مع أيونات معدنية وتستخدم في تثبيت الصور الفوتوغرافية وفلكنة المطاط وإنتاج الراتنجات الاصطناعية.


نظير اليوريا الكبريتي هو الثيوريا.
يلعب الثيوريا دورًا حاسمًا في تكوين الحلقات غير المتجانسة.
يشبه الثيوريا بلورات بيضاء قابلة للاشتعال وتنبعث منها روائح كريهة أو سامة عند تعرضها للنار.


يعمل الثيوريا كمقدمة للكبريتيد، مما يسمح بتكوين الكبريتيدات المعدنية مثل كبريتيد الزئبق.
يدخل الثيوريا الجسم عن طريق استنشاق الهباء الجوي وابتلاعه.
الثيوريا مركب عضوي يتكون من الكربون والنيتروجين والكبريت والهيدروجين، وله الصيغة CSN2H4 أو (NH2)2CS.


الثيوريا يشبه اليوريا، إلا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت.
تختلف خصائص اليوريا والثيوريا بشكل كبير بسبب السالبية الكهربية النسبية للكبريت والأكسجين.
ثيوريا هو كاشف متعدد الاستخدامات في التخليق العضوي.


يشير مصطلح "الثيوريا" إلى فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة (R1R2N)(R3R4N)C=S.
ترتبط الثيوريا بالثيواميدات، على سبيل المثال RC(S)NR2، حيث R هو ميثيل، إيثيل، إلخ.
ثيوريا هو جزيء مستو.


تبلغ مسافة الرابطة C=S 1.60±0.1 لمجموعة واسعة من المشتقات.
يشير هذا النطاق الضيق إلى أن الرابطة C=S غير حساسة لطبيعة البديل.
وبالتالي، فإن الثياميد، الذي يشبه مجموعة الأميد، يصعب إزعاجه.


يقوم الثيوريا باختزال البيروكسيدات إلى الديول المقابل.
وسيط التفاعل هو البيبيوكسيد غير المستقر والذي لا يمكن تحديده إلا عند -100 درجة مئوية.
Epidioxide يشبه الإيبوكسيد باستثناء وجود ذرتين من الأكسجين.


هذا الوسيط يقلل إلى ديول بواسطة ثيوريا.
لقد ثبت أن الثيوريا يحمل وظائف مضادة للفيروسات ومضادة للفطريات وجذرية
ينتمي الثيوريا إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الثيوريا.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة الثيوريا الوظيفية، وهي مشتقة من اليوريا ذات البنية العامة (R1(N)R2C(=S)(R3)R4، R1-R4=H، ألكيل، أريل)، يتم الحصول عليها عن طريق استبدال مجموعة الكربونيل اليوريا مع مجموعة الثيوكاربونيل.
ثيوريا قابل للذوبان في الماء.


ثيوريا مستقرة.
ثيوريا غير متوافق مع الأحماض القوية.
العديد من مشتقات الثيوريا مفيدة.


يتم تحضير ثيوريا N,N غير المستبدلة بشكل عام من خلال السماح للسيناميد المقابل بالتفاعل مع LiAlHSH في وجود 1 N HCl في ثنائي إيثيل إيثر لا مائي.
يمكن تحضير LiAlHSH عن طريق تفاعل الكبريت مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم.


وبالمثل، يمكن تصنيع الأمينوثيازولات عن طريق تفاعل كيتونات ألفا-هالو مع الثيوريا.
يمكن إنشاء عامل ترشيح لترشيح الذهب وترشيح الفضة عن طريق أكسدة الثيوريا بشكل انتقائي، وتجاوز خطوات استخدام السيانيد والصهر.
الثيوريا هو مركب كبريتي عضوي (مركب عضوي يحتوي على الكبريت) له الصيغة SC(NH2)2.


وبعبارة أخرى، ثيوريا هو نظير الكبريت من اليوريا.
الثيوريا يشبه من الناحية الهيكلية اليوريا – وهو مركب عضوي، فيما عدا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت، ولكن تختلف خصائص اليوريا والثيوريا بشكل كبير.


يتم إنتاج إجمالي الإنتاج العالمي من الثيوريا حوالي 40% في ألمانيا و40% أخرى في الصين.
يتم تصنيع حوالي 10000 طن من الثيوريا على مستوى العالم خلال عام واحد.
ثيوريا هو وسيط مبيدات الفطريات، أسيتوكلور، تيترازين، الخ.


ثيوريا هي المادة الخام للطب الثيامين ثيازول
الثيوريا مركب عضوي يتكون من الكربون والنيتروجين والكبريت والهيدروجين، وله الصيغة CSN2H4 أو (NH2)2CS.
الثيوريا يشبه اليوريا، إلا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت.


تختلف خصائص اليوريا والثيوريا بشكل كبير بسبب السالبية الكهربية النسبية للكبريت والأكسجين.
ثيوريا هو كاشف متعدد الاستخدامات في التخليق العضوي.
يشير "الثيوريا" إلى فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة (R1R²N)(R³R4N)C=S.
ترتبط الثيوريا بالثيواميدات، على سبيل المثال RC(S)NR2، حيث R هو ميثيل، إيثيل، إلخ.



استخدامات وتطبيقات ثيوريا:
تشمل الاستخدامات الصناعية الأخرى للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
يتم استخدام الثيوريا كعامل مساعد في ورق الديازو وورق النسخ الحساس للضوء وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا أيضًا لتنعيم مطبوعات الصور الفوتوغرافية المصنوعة من الجيلاتين الفضي (انظر تنغيم البني الداكن).


يستخدم ثيوريا في عمليات الطلاء الكهربائي الساطع وشبه الساطع في كليفتون فيليبس وبيفر.
يستخدم الثيوريا أيضًا في محلول يحتوي على كلوريد القصدير (II) كمحلول لطلاء القصدير بدون كهرباء لألواح الدوائر المطبوعة النحاسية.
يتم استخدام الثيوريا (عادة كمحفزات مانحة لرابطة الهيدروجين) في موضوع بحثي يسمى التحفيز العضوي للثيوريا.


غالبًا ما يتم العثور على الثيوريا لتكون مانحة للروابط الهيدروجينية أقوى (أي أكثر حمضية) من اليوريا.
يستخدم الثيوريا في الصناعات لإنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
يستخدم الثيوريا كمادة كيميائية وسيطة أو محفز في معالجة المعادن والطلاء ومعالجة الصور.


يستخدم الثيوريا كمادة ملوثة في مبيدات الفطريات ثنائية إيثيلين كربونات ويمكن أن تتشكل أيضًا عند طهي الطعام الذي يحتوي على مبيدات الفطريات.
يستخدم الثيوريا في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية وملينات المياه.
يستخدم الثيوريا في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.


من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى للثيوريا في البيئة: الاستخدام الداخلي ككاشف والاستخدام الخارجي ككاشف.
يمكن استخدام الثيوريا كمادة خام للأصباغ والراتنجات ومسحوق القولبة بالضغط، بالإضافة إلى مسرع الفلكنة للمطاط، وعامل التعويم للمعادن المعدنية، وما إلى ذلك.


يستخدم ثيوريا على نطاق واسع في صناعة الأدوية والزراعة والكيماويات والصناعة المعدنية والبترول وما إلى ذلك.
الثيوريا هو أيضًا المادة الرئيسية لإنتاج ثاني أكسيد الثيوريا.
يستخدم الثيوريا بسبب تشابهه الكيميائي مع كبريتيد الهيدروجين.


يستخدم الثيوريا في تصنيع الراتنجات المثبطة للهب ومسرعات الفلكنة، من بين أشياء أخرى.
يتم استخدام الثيوريا كعامل مساعد في ورق الديازو (ورق النسخ الحساس للضوء) وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا أيضًا لتلوين مطبوعات التصوير الفوتوغرافي بالجيلاتين الفضي.


تشمل الاستخدامات الصناعية للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
يتم استخدام الثيوريا كعامل مساعد في ورق الديازو (ورق النسخ الحساس للضوء) وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا أيضًا لتنعيم مطبوعات الصور الفوتوغرافية ��لمصنوعة من الجيلاتين الفضي.


يمكن إنشاء عامل ترشيح لترشيح الذهب وترشيح الفضة عن طريق أكسدة الثيوريا بشكل انتقائي، وتجاوز خطوات استخدام السيانيد والصهر.
تطبيق شائع آخر لاستخدام الثيوريا هو مصدر الكبريت الشائع لصنع جسيمات نانوية من كبريتيد الكادميوم لأشباه الموصلات.
الثيوريا مادة كيميائية صناعية وتتواجد بشكل طبيعي في بعض النباتات والفطريات.


باعتباره مادة كيميائية صناعية، يتم استخدام الثيوريا في حلول تشطيب المعادن، وفي صناعة لوحات الدوائر المطبوعة، وفي تكرير النحاس، وكمانع للصدأ.
يمكن أيضًا العثور على الثيوريا في المواد الكيميائية الفوتوغرافية بالأبيض والأسود، وفي منظفات الفضة/المعادن.


واستنادا إلى أحدث البيانات، لا يتم تصنيع الثيوريا في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.
ثيوريا هو وسيط لتخليق المنتجات الصيدلانية والكيميائية والتقنية.
كاشف للتوليف العضوييستخدم ككاشف للتوليف العضوي. الثيوريا هو مثبت للصور الفوتوغرافية، ويستخدم في صناعة الراتنجات. يعمل كمحفز للتفاعلات غير المتماثلة.


يلعب الثيوريا دورًا أساسيًا كمحفز لتفاعلات الإضافات الانتقائية والتفاعلية للغاية للأوكسيندولات مع النيترو أوليفينات.
الثيوريا مفيد أيضًا في تحسين إنتاجية فول المونج.
يقوم الثيوريا باختزال البيروكسيدات إلى الديول المقابل.


الوسيط للتفاعل هو البيبيوكسيد غير المستقر والذي لا يمكن تحديده إلا عند -100 درجة مئوية .
Epidioxide يشبه الإيبوكسيد باستثناء وجود ذرتين من الأكسجين.
هذا الوسيط يقلل إلى ديول بواسطة ثيوريا.


يستخدم الثيوريا أيضًا في العمل الاختزالي لتحلل الأوزون لإعطاء مركبات الكربونيل.
يعد ثنائي ميثيل كبريتيد أيضًا كاشفًا فعالًا لهذا التفاعل، ولكنه شديد التطاير (BP 37 ℃ ) وله رائحة كريهة في حين أن الثيوريا عديم الرائحة وغير متطاير بشكل ملائم (مما يعكس قطبيته).


يستخدم الثيوريا عادة لتحويل هاليدات الألكيل إلى ثيول.
تتم مثل هذه التفاعلات عبر وساطة أملاح الإيزوثيورونيوم.


يستفيد التفاعل من النزعة النووية العالية لمركز الكبريت وعدم الاستقرار المائي لملح الإيزوثيورونيوم:
CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)2+X-
RSC(NH2)2+X- + 2 هيدروكسيد الصوديوم → RSNa + OC(NH2)2 + NaX
RSNa + حمض الهيدروكلوريك → RSH + كلوريد الصوديوم


من حيث المبدأ، يمكن أيضًا استخدام كبريتيدات الفلزات القلوية لتحويل هاليدات الألكيل إلى ثيول، لكن الثيوريا يتجنب تكوين كبريتيدات ثنائي الألكيل، وهو منتج جانبي يعيب استخدام Na2S والكواشف ذات الصلة.
تستخدم الثيوريا لبنات بناء لمشتقات البيريميدين.


وهكذا يتكثف الثيوريا مع مركبات بيتا ديكاربونيل.
تتكثف المجموعة الأمينية الموجودة في الثيوريا في البداية مع الكربونيل، يليها عملية التدوير والتوتوميريزيشن.
إزالة الكبريت يسلم البيريميدين.


تطبيق شائع آخر لاستخدام الثيوريا هو مصدر الكبريت الشائع لصنع جسيمات نانوية من كبريتيد الكادميوم لأشباه الموصلات.
تم صوتنة ملاط مكون من 1 جم من كبريتات الكادميوم (1.3 مليمول)، و0.5 جم ثيوريا (6.6 مليمول)، و0.1 جم SiO2 (1.7 مليمول) لمدة 3 ساعات تحت الهواء المحيط عند درجة حرارة الغرفة.
يتغير محلول الملاط عديم اللون إلى اللون الأصفر مما يشير إلى توليد أقراص مضغوطة.


تشمل الاستخدامات الصناعية الأخرى للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
يتم استخدام الثيوريا كعامل مساعد في ورق الديازو (ورق النسخ الحساس للضوء) وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم ثاني أكسيد الثيوريا (الذي يتم تحضيره عن طريق أكسدة الثيوريا مع بيروكسيد الهيدروجين) كعامل اختزال في العديد من التفاعلات الكيميائية المستخدمة في معالجة المنسوجات.


يستخدم الثيوريا في إنتاج الراتنجات المقاومة للهب، والتي تمنع أو تبطئ انتشار الحرائق.
يستخدم الثيوريا كمصدر للكبريتيد، وهو مركب من الكبريت مع عنصر آخر.
يتفاعل الثيوريا مع هاليدات الألكيل ويحولها إلى ثيول، وهو نظير كبريتي للكحولات وهو مركب عضوي بسيط يتكون من مركبات بها ذرة كبريت.


على سبيل المثال، يتم تحضير الإيثان - 1،2 - ديثيول بواسطة 1،2 - ثنائي برومو الميثان.
ويرد رد الفعل أدناه:
C2H4Br2 + 2SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2] Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2] Br2 + 2KOH → C2H4(SH)2 + 2OC(NH2)2 + 2KBr


يمكن استخدام الثيوريا كمصدر للكبريتيد في التفاعلات مع أيونات المعادن أيضًا.
على سبيل المثال، يتشكل كبريتيد الزئبق عندما يتفاعل أيون الزئبق مع الثيوريا في وجود الماء والحرارة.
ويرد رد الفعل أدناه:
زئبق2+ + SC(NH2)2 + H2O → زئبق + OC(NH2)2 + 2H+


يتكثف الثيوريا مع - ديكاربونيل ويشكل مشتقات البيريميدين. يستخدم ثيوريا في مسرعات الفلكنة.
يستخدم ثيوريا كعامل مساعد.
يستخدم الثيوريا في طباعة الصور الفوتوغرافية المصنوعة من الفضة والجيلاتين وورق الديازو وورق التصوير الحساس للضوء، وما إلى ذلك.


يستخدم الثيوريا في العديد من عمليات الطلاء الكهربائي مثل الطلاء الكهربائي الساطع كليفتون – فيليبس وبيفر، إلخ.
أما بالنسبة للدوائر المطبوعة من النحاس، فيستخدم محلول كلوريد القصدير (II).
يستخدم ثيوريا أيضا في الحل.


يستخدم الثيوريا في ترشيح الذهب والفضة.
يستخدم الثيوريا في إنتاج مسرعات الفلكنة والراتنجات المقاومة للهب في الصناعات.
يستخدم الثيوريا كمحفز في معالجة المعادن والطلاء ومعالجة الصور.


في صناعة النسيج، يتم استخدام الثيوريا كعامل اختزال.
يستخدم الثيوريا أيضًا كمزيلات لتشويه الفضة.
يستخدم الثيوريا في كسر السكون في بعض أنواع البذور لتحديد صلاحية البذور إذا فشلت البذور في الإنبات في ظل الظروف العادية.


يستخدم الثيوريا أيضًا لزيادة تحمل الإجهاد في الأنسجة النباتية.
تم استخدام الثيوريا في العديد من أنواع الأشجار كبديل لطبقات البذور.


-سلائف الثيوكس:
ثيوريا في حد ذاته لديه عدد قليل من التطبيقات.
يتم استهلاك الثيوريا بشكل أساسي كمقدمة لثاني أكسيد الثيوريا، وهو عامل اختزال شائع في معالجة المنسوجات.


-اسمدة
تمت دراسة الثيوريا مؤخرًا لخصائصه المرغوبة المتعددة كسماد خاصة في ظل ظروف الإجهاد البيئي.
يمكن تطبيق الثيوريا بقدرات مختلفة، مثل المعالجة المسبقة للبذور (للتحضير)، أو الرش الورقي أو المكملات المتوسطة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للثيوريا:
يتفاعل الثيوريا مع هاليدات الألكيل ويعطي ملح إيزوثيورونيوم عند تفاعل التحلل المائي الإضافي لهذا الملح ينتج عنه تكوين الثيول واليوريا.
يظهر الثيوريا على شكل بلورات أو مسحوق أبيض أو أبيض مصفر.
يغوص الثيوريا ويمتزج بالماء.
ثيوريا عديم الرائحة وله طعم مرير.



هيكل وترابط ثيوريا:
ثيوريا هو جزيء مستو.
مسافة الرابطة C=S هي 1.71 Å.
يبلغ متوسط مسافات CN 1.33 Å.

تتم الإشارة إلى إضعاف رابطة CS بواسطة رابطة CN pi بواسطة الرابطة القصيرة C = S في الثيوبنزوفينون، والتي تبلغ 1.63 Å.
يحدث الثيوريا في شكلين توتوميريين، حيث يسود شكل الثيون في المحاليل المائية.
تم حساب ثابت التوازن حيث أن Keq هو 1.04×10−3.
يمكن العثور على شكل الثيول، والذي يعرف أيضًا باسم إيزوثيويوريا، في المركبات البديلة مثل أملاح إيزوثيورونيوم.



إنتاج ثيوريا:
يبلغ الإنتاج العالمي السنوي من الثيوريا حوالي 10000 طن. يتم إنتاج حوالي 40% منها في ألمانيا، و40% أخرى في الصين، و20% في اليابان.
يمكن إنتاج الثيوريا من ثيوسيانات الأمونيوم، ولكن الأكثر شيوعًا يتم إنتاجه عن طريق تفاعل كبريتيد الهيدروجين مع سياناميد الكالسيوم في وجود ثاني أكسيد الكربون.
CaCN2+3H2S → Ca(SH)2+(NH2)2CS
{CaCN_{2}+3\,H_{2}S\rightarrow Ca(SH)_{2}+(NH_{2})_{2}CS} }2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2( NH2)2CS+3Ca(OH)2
Ca(OH)2+CO2←CaCO3+H2O



هيكل وترابط ثيوريا:
ثيوريا هو جزيء مستو.
تبلغ مسافة الرابطة C=S 1.60±0.1 Å لمجموعة واسعة من المشتقات.
يشير هذا النطاق الضيق إلى أن الرابطة C=S غير حساسة لطبيعة البديل.
وبالتالي، فإن الثياميد، الذي يشبه مجموعة الأميد، يصعب إزعاجه.



الآباء البديلون لثيوريا:
*المركبات العضوية النكتوجينية
*مركبات النيتروجين العضوية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل ثيوريا:
*ثيوريا
*مركب النيتروجين العضوي
*مركب أورجانوبنيكتوجين
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب النيتروجين العضوي
* مركب أليفاتي لاحلقي



نوع المركب من ثيوريا:
* أمين
* السموم الغذائية
* السموم المنزلية
* المؤشر والكاشف
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب عضوي
* مركب صناعي



خصائص ثيوريا:
يظهر ثيوريا الخصائص الفيزيائية والكيميائية التالية:
الثيوريا مركب عضوي يحتوي على ذرات الكبريت.
الكتلة المولية للثيوريا هي 76.12 جم مول -1.

الثيوريا مركب أبيض اللون.
يوجد الثيوريا في الحالة الصلبة عند درجة حرارة الغرفة.
نقطة انصهار الثيوريا هي 182 درجة.

درجة غليان الثيوريا هي 155 درجة مئوية.
كثافة ثيوريا هي 1.405 جم.مل-1.
ثيوريا قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.

على سبيل المثال، يمكن إذابة 142 جم من الثيوريا في لتر واحد من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
ثيوريا حمضية قليلاً بطبيعتها.
بلورات ثيوريا شديدة الاشتعال عند ملامستها للنار.

ثيوريا لديه قيمة الرقم الهيدروجيني أكثر من 3.
ثيوريا مركب عديم الرائحة (بدون رائحة).
التوتر السطحي للثيوريا هو 1.04 10-2 نيوتن/م.

عند التسخين فوق 130 درجة مئوية، يتكون الثيوريا من ثيوسيانات الأمونيوم.
عند تبريد ثيوريا يتحول مرة أخرى إلى ثيوريا.
الاختزال - يتم اختزال البيروكسيدات إلى الديول المقابل لها (مركبات كيميائية تحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل) بواسطة الثيوريا.

أثناء تفاعل الاختزال هذا، يتكون منتج ثانوي يسمى إندو بيروكسيد.
إندو بيروكسيد مركب غير مستقر للغاية.
نظرًا لطبيعته غير المتطايرة، يستخدم الثيوريا أيضًا في تحليل الأوزون للألكينات الحلقية لإنتاج مركبات الكربونيل.
يتفاعل الثيوريا مع هاليدات الألكيل ويشكل الثيول.



صيغة ثيوريا:
الثيوريا هو مركب كبريتي عضوي وهو يشبه اليوريا حيث يتم استبدال ذرات الأكسجين الموجودة في اليوريا بالكبريت.
يُسمى الثيوريا أيضًا باسم Pseudothiourea أو Thiocarbamide.
الصيغة الكيميائية للثيوريا هي CH4N2S.
مظهر الثيوريا عبارة عن بلورات بيضاء وعندما تتلامس مع النار تطلق أبخرة سامة.
يلعب الثيوريا دورًا مهمًا في تكوين الحلقات غير المتجانسة.



هيكل ثيوريا:
تتكون تركيبة الثيوريا من عناصر الكربون والهيدروجين والنيتروجي�� والكبريت.
الكربون هو العنصر الكيميائي غير المعدني الأكثر وفرة.
في الجدول الدوري، ينتمي الثيوريا إلى المجموعة 14 ويرمز لها بالرمز C.

يشكل الثيوريا عددًا كبيرًا جدًا من المركبات.
الهيدروجين هو العنصر الأول في الجدول الدوري الذي ليس له رائحة ولا لون ولا طعم.
ويرمز لها بالرمز H .
وهي مادة غازية.

يعد النيتروجين أيضًا من العناصر اللافلزية المتوفرة بكثرة في المجموعة 15 في الجدول الدوري.
وهو أخف عنصر في مجموعته ويرمز له بالرمز N.
الكبريت هو العنصر الأكثر تفاعلاً ويوجد في المجموعة 16 في الجدول الدوري.
ويرمز لها بالرمز S.



الخصائص الفيزيائية للثيوريا:
ثيوريا عبارة عن بلورات صلبة بيضاء.
ثيوريا عديم الرائحة.
الثيوريا قابل للذوبان في الماء (137 جرام/لتر عند 20 درجة مئوية).
قيمة الرقم الهيدروجيني للثيوريا أكبر من 3.



الخصائص الكيميائية للثيوريا:
الصيغة الكيميائية – CH4N2S
نقطة الانصهار – 176 درجة مئوية إلى 178 درجة مئوية.
نقطة الغليان – 150 درجة مئوية إلى 160 درجة مئوية.
الوزن الجزيئي – 76.12 جرام/مول
يتفاعل الثيوريا (CH4NH2S) مع هاليدات الألكيل لإنتاج ملح إيزوثيوورونيوم.
على التحلل المائي لملح إيزوثيورونيوم يعطي الثيول واليوريا.



توليف ثيوريا:
توليف ثيوريا
يحدث الثيوريا في شكلين توتوميريين:
يبلغ الإنتاج العالمي السنوي للثيوريا حوالي 10000 طن.

يتم إنتاج حوالي 40% منها في ألمانيا، و40% أخرى في الصين، و20% في اليابان.
يمكن تحضير الثيوريا من ثيوسيانات الأمونيوم ولكن الأكثر شيوعًا يتم تصنيعه عن طريق تفاعل كبريتيد الهيدروجين مع سياناميد الكالسيوم في وجود ثاني أكسيد الكربون.



ردود أفعال ثيوريا:
تتمتع المادة بخاصية غير عادية للتحول إلى ثيوسيانات الأمونيوم عند التسخين فوق 130 درجة مئوية.
عند التبريد، يتحول ملح الأمونيوم مرة أخرى إلى الثيوريا.

الاختزال:
يقوم الثيوريا باختزال البيروكسيدات إلى الديول المقابل.
وسيط التفاعل هو إندوبيروكسيد غير مستقر.

* تخفيض البيروكسيد الحلقي
يستخدم الثيوريا أيضًا في العمل الاختزالي لتحلل الأوزون لإعطاء مركبات الكربونيل.
يعد ثنائي ميثيل كبريتيد أيضًا كاشفًا فعالًا لهذا التفاعل، ولكنه شديد التطاير (نقطة الغليان 37 درجة مئوية) وله رائحة كريهة، في حين أن الثيوريا عديم الرائحة وغير متطاير بشكل ملائم (مما يعكس قطبيته).

* الحد من انقسام المنتج من تحلل الأوزون
مصدر الكبريتيد
يستخدم الثيوريا كمصدر للكبريتيد، مثل تحويل هاليدات الألكيل إلى ثيول.
يستفيد التفاعل من النزعة النووية العالية لمركز الكبريت والتحلل المائي السهل لملح إيزوثيورونيوم الوسيط:

CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X− + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2O

RSNa + حمض الهيدروكلوريك → RSH + كلوريد الصوديوم
في هذا المثال، يتم تحضير الإيثان-1،2-ديثيول من 1،2-ثنائي بروموإيثان:

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 كيلو بايت
مثل الثياميدات الأخرى، يمكن أن يعمل الثيوريا كمصدر للكبريتيد عند التفاعل مع أيونات المعادن.
على سبيل المثال، يتشكل كبريتيد الزئبق عندما يتم معالجة أملاح الزئبق في محلول مائي بالثيوريا:

زئبق2+ + SC(NH2)2 + H2O → زئبق + OC(NH2)2 + 2 ح+
تتطلب تفاعلات الكبريتيد هذه، والتي تم تطبيقها لتخليق العديد من كبريتيدات المعادن، الماء وبعض التسخين عادةً.



تلميع الفضة، ثيوريا:
يمكن إنشاء مادة مسيلة لترشيح الذهب والفضة عن طريق أكسدة الثيوريا بشكل انتقائي، متجاوزة خطوات استخدام السيانيد والصهر.



رد فعل كوركانوف، ثيوريا:
رد فعل كورناكوف
الثيوريا هو كاشف أساسي في اختبار كورناكوف يستخدم للتمييز بين رابطة الدول المستقلة وترانززومرات بعض مجمعات البلاتين المستوية المربعة.
تم اكتشاف التفاعل في عام 1893 من قبل الكيميائي الروسي نيكولاي كورناكوف وما زال يتم إجراؤه كمقايسة للمركبات من هذا النوع.

مقدمة للدورات غير المتجانسة:
تعتبر الثيوريا بمثابة اللبنات الأساسية لمشتقات البيريميدين.
وهكذا يتكثف الثيوريا مع مركبات بيتا ديكاربونيل.
تتكثف المجموعة الأمينية الموجودة في الثيوريا في البداية مع الكربونيل، يليها عملية التدوير والتوتوميريزيشن.
إزالة الكبريت يسلم البيريميدين.



أهمية ثيوريا:
يلعب الثيوريا دورًا مهمًا في بناء الدورات غير المتجانسة، وهي المركبات التي تتكون عن طريق إدخال واحدة أو أكثر من ذرات مغايرة متشابهة أو مختلفة (بخلاف ذرات الكربون أو الهيدروجين) في أنظمة دورية مختلفة.
يظهر الثيوريا على شكل بلورات بيضاء قابلة للاشتعال وعند ملامستها للنار تنبعث منها أبخرة مزعجة أو سامة.

يعمل الثيوريا كمقدمة للكبريتيد لإنتاج كبريتيدات معدنية مثل كبريتيد الزئبق.
الثيوريا هو كاشف في التركيب العضوي، وهو فرع خاص من التركيب الكيميائي، ويهتم ببناء المركبات العضوية عبر التفاعلات العضوية.

"الثيوريا" يمكن أن تشير إلى فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة (R1R2N) (R3R4N) C=S.
يُطلق على الثيوريا أيضًا أسماء مثل "ثيوكرباميد، وثيوريا الزائفة"
تنتمي الثيوريا إلى الثياميدات، وهي مجموعة وظيفية ذات هيكل عام R–CS–NR′R″، حيث R وR′ وR″ هي مجموعات عضوية. تشمل الأمثلة RC(S)NR2، حيث R هو ميثيل، إيثيل، إلخ.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للثيوريا:
رقم CAS: 62-56-6
الوزن الجزيئي: 76.12
بيلشتاين: 605327
رقم المفوضية الأوروبية: 200-543-5
رقم الترخيص: MFCD00008067
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 170 - 176 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 5,0 - 7 عند 50 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 137 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -0,92 عند 20 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1405 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: حوالي 65,4 مل نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
رقم CAS: 62-56-6
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 612-082-00-0
رقم المفوضية الأوروبية: 200-543-5
صيغة التل: CH₄N₂S
الصيغة الكيميائية: H₂NCSNH₂

الكتلة المولية: 76.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2930 90 98
الكثافة: 1.405 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة الاشتعال: 440 درجة مئوية غبار
نقطة الانصهار: 176 - 178 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 5.0 - 7 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 640 كجم/م3
الذوبان: 137 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: CH4N2S
الكتلة المولية: 76.12 جم/مول
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.405 جم/مل
نقطة الانصهار: 182 درجة مئوية (360 درجة فهرنهايت؛ 455 كلفن)
الذوبان في الماء: 142 جم/لتر (25 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): .244.24×10−5 سم3/مول
CH4N2S: ثيوريا
الكثافة: 1.4 جم/سم3
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 76.12 جم/مول

نقطة الغليان: 150 - 160 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 176 – 178 درجة مئوية
الصيغة الكيميائية: CS(NH2)2
الرائحة: عديم الرائحة
المظهر: أبيض صلب
الرقم الهيدروجيني:> 3
التوتر السطحي: 1.0404X10-2 نيوتن/م
الذوبان: قابل للذوبان في الماء (137 جم/لتر عند 20 درجة مئوية)
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: CH4N2S = 76.12
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
CAS RN: 62-56-6
رقم التسجيل ريكسيس: 605327
مؤشر ميرك (14): 9367
رقم الترخيص: MFCD00008067
بلورات أو مسحوق أبيض أو أبيض مصفر.
نقطة الغليان: يتسامى في الفراغ عند درجة حرارة 302-320 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 76.12
نقطة التجمد/نقطة الانصهار: 349-352 درجة فهرنهايت
الثقل النوعي: 1.405 عند 68 درجة فهرنهايت
كاس: 62-56-6

مف: CH4N2S
ميغاواط: 76.12
اينكس: 200-543-5
ملف مول: 62-56-6.mol
نقطة الانصهار: 170-176 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 263.89 درجة مئوية (تقديري)
الكثافة: 1.405
معامل الانكسار: 1.5300 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 137 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الشكل: بلورات
pka: -1.0 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض تقريباً
الجاذبية النوعية: 1.406
الرائحة: عديم الرائحة
الرقم الهيدروجيني: 6-8 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 13.6 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
ميرك: 149,367
بي آر إن: 605327
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N

سجل P: -1.050 (تقديريًا)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 62-56-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: ثيوريا (62-56-6)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 7، 79) 2001
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: ثيوريا (62-56-6)
الصيغة الكيميائية: CH4N2S
متوسط الكتلة الجزيئية: 76.121 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.010 جم/مول
رقم تسجيل CAS: 62-56-6
اسم IUPAC: ثيوريا
الاسم التقليدي: ثيوريا
يبتسم: NC(S)=N
معرف InChI: InChI=1S/CH4N2S/c2-1(3)4/h(H4,2,3,4)
مفتاح InChI: InChIKey=UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 180 درجة مئوية
نقطة الغليان: يتحلل. لا أحد
الذوبان: 142 ملغم/مل عند 25 درجة مئوية
سجل P: -1.08
الذوبان في الماء: 21.2 جم/لتر

سجلP: -1.1
سجل P: -0.47
السجل: -0.55
pKa (أقوى حمضية): 13.87
pKa (أقوى أساسي): -3
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 0
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 52.04 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الانكسار: 21.13 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 7.14 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لثيوريا:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في ��الة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإفراج العرضي عن ثيوريا:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق في ثيوريا:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لثيوريا:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B-(P3)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين ثيوريا:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
التعامل مع وتخزينها تحت غاز خامل.



الاستقرار والتفاعل من ثيوريا:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
الكبريت
ثيوكرباميد
ثيوريا
ثيوكرباميد
ثيوكرباميد
يوريا الكاذبة
اليوريا، ثيو-
β-ثيوبسيودوريا
يوريا الكاذبة
الزائفة، 2-ثيو-
ثيوكرباميد
الخميس
2- الثيوريا
(NH2) 2CS
سولوريا
اليوريا، 2-ثيو-
القوات الجوية الأمريكية EK-497
إيزوثيويوريا
نفايات Rcra رقم U219
ثنائي أميد حمض الثيوكربونيك
ثيوموكوفينا
2-ثيوبسيودوريا
تسيزبة 34
الأمم المتحدة 2877
الكبريت
نسك 5033
ثيوكرباميد
إيزوثيويوريا
سولوريا
2-ثيوريا
ثيوكرباميد
إيزوثيويوريا
2-توريا
يوريا كاذبة
سوري، ثيورونيوم
(NH2) 2CS
2-ثيو- بسودوريا
2-الثيويوريا
2-ثيوبسيودوريا
2- الثيوريا
بيتا-ثيوبسيودوريا
بيتا ثيوبسيودوريا
ثنائي أميد الكربونوثويك
H2NC(S)NH2
إيزوثيويوريا




ثيوريا

ثيوريا (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) هو مركب كبريت عضوي له الصيغة SC(NH2)2 والبنية H2N−C(=S)−NH2.


رقم CAS: 62-56-6
رقم المفوضية الأوروبية: 200-543-5
رقم الترخيص: MFCD00008067
الصيغة الخطية: NH2CSNH2
الصيغة الكيميائية: CH4N2S


تسمى مشتقات الثيوريا "ثيوكرباميدات" أو "ثيوريا".
يعد ثنائي ميثيل كبريتيد أيضًا كاشفًا فعالًا لهذا التفاعل، ولكنه شديد التطاير (نقطة الغليان 37 درجة مئوية) وله رائحة كريهة، في حين أن الثيوريا عديم الرائحة وغير متطاير بشكل ملائم (مما يعكس قطبيته).


ثيوريا هو نظير الكبريت من اليوريا.
الثيوريا عبارة عن شريحة بيضاء لامعة، على شكل عمود أو إبرة، جسم متبلور لامع، الكثافة 1.046، نقطة الانصهار 170-172.
يمكن أن يذوب الثيوريا في الماء البارد وحمض كبريت الأمونيوم والبروسيك والكحول، كما يذوب بسهولة في الأثير.


الثيوريا عبارة عن شريحة بيضاء لامعة، على شكل عمود أو إبرة، جسم متبلور لامع، الكثافة 1.046، نقطة الانصهار 170-172.
يمكن أن يذوب الثيوريا في الماء البارد وحمض كبريت الأمونيوم والبروسيك والكحول، كما يذوب بسهولة في الأثير.
تشمل الاستخدامات الصناعية للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.


يتم استخدام الثيوريا كعامل مساعد في ورق الديازو (ورق النسخ الحساس للضوء) وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا أيضًا لتنعيم مطبوعات الصور الفوتوغرافية المصنوعة من الجيلاتين الفضي.
منتج تنظيف الفضة السائل TarnX هو في الأساس محلول للثيوريا.


يمكن إنشاء عامل ترشيح لترشيح الذهب وترشيح الفضة عن طريق أكسدة الثيوريا بشكل انتقائي، وتجاوز خطوات استخدام السيانيد والصهر.
تطبيق شائع آخر لاستخدام الثيوريا هو مصدر الكبريت الشائع لصنع جسيمات نانوية من كبريتيد الكادميوم لأشباه الموصلات.
يظهر الثيوريا على شكل بلورات أو مسحوق أبيض أو أبيض مصفر.


يغوص الثيوريا ويمتزج بالماء.
الثيوريا هو أبسط عضو في فئة الثيوريا، ويتكون من اليوريا مع استبدال ذرة الأكسجين بالكبريت.
للثيوريا دور كروموفور ومضاد للأكسدة.


الثيوريا هو عضو في اليوريا، وهو عضو في الثيوريا ومركب أحادي الكربون.
يرتبط الثيوريا وظيفيًا بحمض الكربونوثيويك O وO واليوريا.
الثيوريا عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء، طبيعية وصناعية، قابلة للذوبان في الماء ومحلول ثيوسيانات الأمونيوم والإيثانول.


الثيوريا هو مركب بلوري عديم الرائحة تم تصنيعه لأول مرة عن طريق دمج NH4SCN.
تم تسجيل الثيوريا بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.


يتم تصنيع الثيوريا اليوم، بشكل رئيسي في ألمانيا والصين واليابان، من خلال تفاعل H2S وCaCN2.
الثيوريا، العملي هو مركب كبريت عضوي يشبه من الناحية الهيكلية اليوريا.
الثيوكرباميد أو الثيوريا هو مشتق الكبريت من اليوريا أو الكارباميد.


الثيوريا هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة SC(NH2)2.
يشبه الثيوريا من الناحية الهيكلية اليوريا فيما عدا أنه تم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت، لكن خصائص اليوريا والثيوريا تختلف بشكل كبير.


يشير مصطلح "الثيوريا" إلى فئة واسعة من المركبات ذات التركيب العام (R1R2N)(R3R4N)C=S.
ترتبط الثيوريا بالثيواميدات، على سبيل المثال RC(S)NR2.
ثيوريا (/ˌθaɪ.oʊjʊəˈriː.ə, -ˈjʊəri-/) هو مركب كبريت عضوي له الصيغة SC(NH2)2 والبنية H2N−C(=S)−NH2.


الثيوريا يشبه من الناحية الهيكلية اليوريا (H2N−C(=O)−NH2)، فيما عدا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت (كما تشير البادئة ثيو)؛ ومع ذلك، فإن خصائص اليوريا والثيوريا تختلف بشكل كبير.
ثيوريا هو كاشف في التخليق العضوي.


يشير مصطلح "الثيوريا" إلى فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة R2N−C(=S)−NR2.
ترتبط الثيوريا بالثيواميدات، على سبيل المثال RC(S)NR2، حيث R هو ميثيل، إيثيل، إلخ.



استخدامات وتطبيقات ثيوريا:
تشمل الاستخدامات الصناعية الأخرى للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
يتم استخدام الثيوريا كعامل مساعد في ورق الديازو وورق النسخ الحساس للضوء وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا أيضًا لتنعيم مطبوعات الصور الفوتوغرافية المصنوعة من الجيلاتين الفضي (انظر تنغيم البني الداكن).


يستخدم ثيوريا في عمليات الطلاء الكهربائي الساطع وشبه الساطع في كليفتون فيليبس وبيفر.
يستخدم الثيوريا أيضًا في محلول يحتوي على كلوريد القصدير (II) كمحلول لطلاء القصدير بدون كهرباء لألواح الدوائر المطبوعة النحاسية.
يتم استخدام الثيوريا (عادة كمحفزات مانحة لرابطة الهيدروجين) في موضوع بحثي يسمى التحفيز العضوي للثيوريا.


غالبًا ما يتم العثور على الثيوريا لتكون مانحة للروابط الهيدروجينية أقوى (أي أكثر حمضية) من اليوريا.
يستخدم الثيوريا أيضًا في العمل الاختزالي لتحلل الأوزون لإعطاء مركبات الكربونيل.
يستخدم مشتق دوري من الثيوريا يسمى Thiamazole لعلاج فرط نشاط الغدة الدرقية.


يستخدم الثيوريا لمعادلته الاصطناعية لكبريتيد الهيدروجين.
يلعب الثيوريا دورًا مهمًا في بناء الحلقات غير المتجانسة.
يظهر الثيوريا على شكل بلورات بيضاء قابلة للاشتعال، وعند ملامستها للنار تنبعث منها أبخرة مزعجة أو سامة.


يعمل الثيوريا كمقدمة للكبريتيد لإنتاج كبريتيدات معدنية مثل كبريتيد الزئبق.
يستخدم الثيوريا في الصناعات لإنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
يستخدم الثيوريا كمادة كيميائية وسيطة أو محفز في معالجة المعادن والطلاء ومعالجة الصور.


يتم استخدام الثيوريا كمادة ملوثة في مبيدات الفطريات ثنائية إيثيلين كربونات ويمكن أن تتشكل أيضًا عند طهي الطعام الذي يحتوي على مبيدات الفطريات.
يستخدم الثيوريا على نطاق واسع في صناعة الأدوية والزراعة والكيماويات والصناعة المعدنية والبترول وما إلى ذلك، وهو أيضًا مادة رئيسية لإنتاج ثاني أكسيد الثيوريا.


الثيوريا مركب عضوي يتكون من الكربون والنيتروجين والكبريت والهيدروجين، وله الصيغة CSN2H4 أو (NH2)2CS.
الثيوريا يشبه اليوريا، إلا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت.
تختلف خصائص اليوريا والثيوريا بشكل كبير بسبب السالبية الكهربية النسبية للكبريت والأكسجين.


ثيوريا هو كاشف متعدد الاستخدامات في التخليق العضوي.
يشير مصطلح "الثيوريا" إلى فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة (R1R2N)(R3R4N)C=S.
ترتبط الثيوريا بالثيواميدات، على سبيل المثال RC(S)NR2، حيث R هو ميثيل، إيثيل، إلخ.


يحظر استخدام ثيوريا في الغذاء.
ثيوريا هو جزيء مستو.
تبلغ مسافة الرابطة C=S 1.60±0.1 لمجموعة واسعة من المشتقات.


يشير هذا النطاق الضيق إلى أن الرابطة C=S غير حساسة لطبيعة البديل.
وبالتالي، فإن الثياميد، الذي يشبه مجموعة الأميد، يصعب إزعاجه.
يقوم الثيوريا باختزال البيروكسيدات إلى الديول المقابل.


وسيط التفاعل هو البيبيوكسيد غير المستقر والذي لا يمكن تحديده إلا عند -100 درجة مئوية.
Epidioxide يشبه الإيبوكسيد باستثناء وجود ذرتين من الأكسجين.
هذا الوسيط يقلل إلى ديول بواسطة ثيوريا.


لقد ثبت أن الثيوريا يحمل وظائف مضادة للفيروسات ومضادة للفطريات وجذرية (A7927، A7928، A7929).
في الماضي، تم استخدام الثيوريا كعامل منشط للتصوير الفوتوغرافي، وأحد مكونات مستحضرات الشعر وعامل التنظيف الجاف.
حاليًا، يُستخدم الثيوريا فقط في سائل الغراء الحيواني ومزيلات تشويه الفضة.


عند تسخينه حتى التحلل، ينبعث الثيوريا أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين وأكاسيد الكبريت.
يستخدم الثيوريا، وهو مثبت للتصوير الفوتوغرافي، أيضًا في صناعة الراتنجات.
تشمل استخدامات ثيوريا معالجة الصور الفوتوغرافية، وتصنيع المطاط، والتوليف العضوي.


يتم استخدام الثيوريا من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم الثيوريا في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية وملينات المياه.
يستخدم الثيوريا في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.


يستخدم الثيوريا في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، والمواد الماصة، والمعادن، والأسمدة، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والأحبار وأحبار الحبر، وسوائل تشغيل المعادن، والمواد الصيدلانية، والمواد الكيميائية الضوئية، ومعالجة المنسوجات. المنتجات والأصباغ ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات اللحام واللحام ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يستخدم الثيوريا في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، والمواد الماصة، والمعادن، والأسمدة، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والأحبار وأحبار الحبر، وسوائل تشغيل المعادن، والمواد الصيدلانية، والمواد الكيميائية الضوئية، ومعالجة المنسوجات. المنتجات والأصباغ ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات اللحام واللحام ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يستخدم الثيوريا في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية وإمدادات البلديات (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم الثيوريا لتصنيع المواد الكيميائية والمنسوجات والجلود أو الفراء ومنتجات المطاط والأثاث.


يمكن أن يحدث إطلاق الثيوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعد في المعالجة وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق الثيوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب الخلائط.


يمكن أن يحدث إطلاق الثيوريا في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم الثيوريا في التخليق العضوي لاختزال البيروكسيدات إلى الثنائيات المقابلة، ويمكن أيضًا استخدامه في العمل الاختزالي لتحليل الأوزون لإنتاج مركبات الكربونيل.


الثيوريا هو كاشف يستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي، وخاصة كمقدمة للدورات غير المتجانسة.
يستخدم الثيوريا بشكل رئيسي في صناعة النسيج.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر للثيوريا في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمادة تفاعلية والاستخدام الخارجي كمادة تفاعلية.


-استخدامات سلائف الثيوكس للثيوريا:
ثيوريا في حد ذاته لديه عدد قليل من التطبيقات.
يتم استهلاك الثيوريا بشكل أساسي كمقدمة لثاني أكسيد الثيوريا، وهو عامل اختزال شائع في معالجة المنسوجات.


-استخدامات أسمدة الثيوريا:
تمت دراسة الثيوريا مؤخرًا لخصائصه المرغوبة المتعددة كسماد خاصة في ظل ظروف الإجهاد البيئي.
يمكن تطبيق الثيوريا بقدرات مختلفة، مثل المعالجة المسبقة للبذور (للتحضير)، أو الرش الورقي أو المكملات المتوسطة.



ردود أفعال ثيوريا:
تتمتع المادة بخاصية غير عادية للتحول إلى ثيوسيانات الأمونيوم عند التسخين فوق 130 درجة مئوية.
عند التبريد، يتحول ملح الأمونيوم مرة أخرى إلى الثيوريا



اختزال ثيوريا:
يقوم الثيوريا باختزال البيروكسيدات إلى الديول المقابل.
وسيط التفاعل هو إندوبيروكسيد غير مستقر.



هيكل وترابط ثيوريا:
ثيوريا هو جزيء مستو.
مسافة الرابطة C=S هي 1.71 Å.
يبلغ متوسط مسافات CN 1.33 Å.
تتم الإشارة إلى إضعاف رابطة CS بواسطة رابطة CN pi بواسطة الرابطة القصيرة C = S في الثيوبنزوفينون، والتي تبلغ 1.63 Å.
يحدث الثيوريا في شكلين توتوميريين، حيث يسود شكل الثيون في المحاليل المائية.
تم حساب ثابت التوازن حيث أن Keq هو 1.04×10−3.
يمكن العثور على شكل الثيول، والذي يعرف أيضًا باسم إيزوثيويوريا، في المركبات البديلة مثل أملاح إيزوثيورونيوم.



إنتاج ثيوريا:
يبلغ الإنتاج العالمي السنوي من الثيوريا حوالي 10000 طن.
يتم إنتاج حوالي 40% منها في ألمانيا، و40% أخرى في الصين، و20% في اليابان.
يمكن إنتاج الثيوريا من ثيوسيانات الأمونيوم، ولكن الأكثر شيوعًا يتم إنتاجه عن طريق تفاعل كبريتيد الهيدروجين مع سياناميد الكالسيوم في وجود ثاني أكسيد الكربون.

CaCN2+3H2S → Ca(SH)2+(NH2)2CS
2CaCN2+Ca(SH)2+6H2O→2(NH2)2CS+3Ca(OH)2
Ca(OH)2+CO2←CaCO3+H2O



مصدر الكبريتيد، ثيوريا:
يستخدم الثيوريا كمصدر للكبريتيد، مثل تحويل هاليدات الألكيل إلى ثيول.
يستفيد التفاعل من النزعة النووية العالية لمركز الكبريت والتحلل المائي السهل لملح إيزوثيورونيوم الوسيط:
CS(NH2)2 + RX → RSC(NH2)+2X−RSC(NH2)+2X− + 2 NaOH → RSNa + OC(NH2)2 + NaX + H2O

RSNa + حمض الهيدروكلوريك → RSH + كلوريد الصوديوم
في هذا المثال، يتم تحضير الإيثان-1،2-ديثيول من 1،2-ثنائي بروموإيثان:

C2H4Br2 + 2 SC(NH2)2 → [C2H4(SC(NH2)2)2]Br2
[C2H4(SC(NH2)2)2]Br2 + 2 KOH → C2H4(SH)2 + 2 OC(NH2)2 + 2 كيلو بايت
مثل الثياميدات الأخرى، يمكن أن يعمل الثيوريا كمصدر للكبريتيد عند التفاعل مع أيونات المعادن.
على سبيل المثال، يتشكل كبريتيد الزئبق عندما يتم معالجة أملاح الزئبق في محلول مائي بالثيوريا:

زئبق2+ + SC(NH2)2 + H2O → زئبق + OC(NH2)2 + 2 ح+
تتطلب تفاعلات الكبريتيد هذه، والتي تم تطبيقها لتخليق العديد من كبريتيدات المعادن، الماء وبعض التسخين عادةً.



مقدمة للدورات غير المتجانسة للثيوريا:
تعتبر الثيوريا بمثابة اللبنات الأساسية لمشتقات البيريميدين.
وهكذا يتكثف الثيوريا مع مركبات بيتا ديكاربونيل.
تتكثف المجموعة الأمينية الموجودة في الثيوريا في البداية مع الكربونيل، يليها عملية التدوير والتوتوميريزيشن.

إزالة الكبريت يسلم البيريميدين.
وبالمثل، يمكن تصنيع الأمينوثيازولات عن طريق تفاعل α-haloketones والثيوريا.
يتم تحضير المستحضرات الصيدلانية حمض الثيوباربيتوريك والسلفاتيازول باستخدام الثيوريا.
يتم تحضير 4-أمينو-3-هيدرازينو-5-ميركابتو-1,2,4-ترايازول من تفاعل الثيوريا والهيدرازين.



تلميع الفضة بالثيوريا:
وفقًا للملصق الموجود على المنتجات الاستهلاكية TarnX وSilver Dip، تحتوي منتجات تنظيف الفضة السائلة على الثيوريا بالإضافة إلى تحذير من أن الثيوريا مادة كيميائية مدرجة في قائمة المواد المسرطنة في كاليفورنيا.
يمكن إنشاء مادة مسيلة لترشيح الذهب والفضة عن طريق أكسدة الثيوريا بشكل انتقائي، متجاوزة خطوات استخدام السيانيد والصهر.



رد فعل كورناكوف على ثيوريا:
الثيوريا هو كاشف أساسي في اختبار كورناكوف يستخدم للتمييز بين رابطة الدول المستقلة وترانززومرات بعض مجمعات البلاتين المستوية المربعة.
تم اكتشاف التفاعل في عام 1893 من قبل الكيميائي الروسي نيكولاي كورناكوف وما زال يتم إجراؤه كمقايسة للمركبات من هذا النوع.



الخصائص الكيميائية للثيوريا:
يتفاعل الثيوريا مع هاليدات الألكيل ويعطي ملح إيزوثيورونيوم عند تفاعل التحلل المائي الإضافي لهذا الملح ينتج عنه تكوين الثيول واليوريا.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للثيوريا:
رقم CAS: 62-56-6
الوزن الجزيئي: 76.12
بيلشتاين: 605327
رقم المفوضية الأوروبية: 200-543-5
رقم الترخيص: MFCD00008067
الصيغة الكيميائية: CH4N2S
الكتلة المولية: 76.12 جم/مول
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.405 جم/مل
نقطة الانصهار: 182 درجة مئوية (360 درجة فهرنهايت؛ 455 كلفن)
الذوبان في الماء: 142 جم/لتر (25 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): .244.24×10−5 سم3/مول
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
رائحة عديمة الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 170 - 176 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الوميض لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 5,0 - 7 عند 50 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 137 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -0,92 عند 20 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1405 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: حوالي 65,4 مل نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 76.12 جم/مول

إكسلوجP3-AA: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 76.00951931 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 76.00951931 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 84.1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 4
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 29
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
CH4N2S: ثيوريا
الكثافة: 1.4 جم/سم3
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 76.12 جم/مول

نقطة الغليان: 150 – 160 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 176 – 178 درجة مئوية
الصيغة الكيميائية: CS(NH2)2
الرائحة: عديم الرائحة
المظهر: أبيض صلب
الرقم الهيدروجيني:> 3
التوتر السطحي: 1.0404X10-2 نيوتن/م
الذوبان: قابل للذوبان في الماء (137 جم/لتر عند 20 درجة مئوية)
رقم CAS: 62-56-6
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 612-082-00-0
رقم المفوضية الأوروبية: 200-543-5
صيغة التل: CH₄N₂S
الصيغة الكيميائية: H₂NCSNH₂
الكتلة المولية: 76.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2930 90 98
الكثافة: 1.405 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة الاشتعال: 440 درجة مئوية غبار
نقطة الانصهار: 176 - 178 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 5.0 - 7 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 640 كجم/م3
الذوبان: 137 جم/لتر
اسم المنتج: ثيوريا
كاس: 62-56-6
مف: CH4N2S
ميغاواط: 76.12

اينكس: 200-543-5
ملف مول: 62-56-6.mol
الخواص الكيميائية للثيوريا
نقطة الانصهار: 170-176 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 263.89 درجة مئوية (تقديري)
الكثافة: 1.405
معامل الانكسار: 1.5300 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 137 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الشكل: بلورات
pka: -1.0 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض تقريباً
الجاذبية النوعية: 1.406
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 5月7日
الرقم الهيدروجيني: 6-8 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 13.6 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
ميرك: 149,367
بي آر إن: 605327
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -1.050 (تقديريًا)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 62-56-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: ثيوريا (62-56-6)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: ثيوريا (62-56-6)



تدابير الإسعافات الأولية لثيوريا:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإفراج العرضي عن ثيوريا:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق في ثيوريا:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لثيوريا:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B-(P3)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين ثيوريا:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
التعامل مع وتخزينها تحت غاز خامل.



الاستقرار والتفاعل من ثيوريا:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
سلفوريا، ثيوكرباميد
ثيوريا
ثيوكرباميد
ثيوريا
ثيوكرباميد
62-56-6
2- الثيوريا
إيزوثيويوريا
يوريا الكاذبة
الكبريت
الثيرونيوم
سولوريا
2-ثيوبسيودوريا
ثنائي أميد حمض الثيوكربونيك
اليوريا، ثيو-
حمض الكارباميدوثيويك
بيتا ثيوبسيودوريا
ثيوموكوفينا
اليوريا، 2-ثيو-
تسيزبة 34
الزائفة، 2-ثيو-
ثيوهارنستوف
ثيوكارباميد
القوات الجوية الأمريكية EK-497
ثنائي أميد الكربوني
الثيوكرباميد
نفايات RCRA رقم U219
سلفورين
كاسويل رقم 855
نسك 5033
سي كريس 588
أمينوثيوميد
GYV9AM2QAG
اليوريا الثيو
UNII-GYV9AM2QAG
اتش اس دي بي 1401
17356-08-0
أمينوثيوكربوكساميد
اينكس 200-543-5
H2NC(S)NH2
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 080201
.بيتا.-ثيوبسيودوريا
دتكسيد9021348
الشابي:36946
AI3-03582
نسك-5033
MFCD00008067
(NH2) 2CS
كيمبل260876
دتكسيد101348
NSC5033
إيك 200-543-5
ثيوريا (IARC)
ثيوريا [IARC]
شروط الاستخدام
سلفوكارباميد
النفايات RCRA رقم. U219
كاس-62-56-6
سك (ن H2)2
بروبيل ثيوراسيل شوائب A (شوائب EP)
بروبيل ثيوراسيل شوائب A [شوائب EP]
ثيوريا، ACS
ثيوبسيودوريا
2-ثيو- بسودوريا
ثنائي أميد الثيوكربونيك
2-الثيويوريا
بيتا-ثيوبسيودوريا
اليوريا، 2-ثيو
كاسويل رقم 855
ثيوكاربميت
ثيوريا، 99%
ثيوريا. ثيوكرباميد
ثيوريا [HSDB]
ثيوريا [INCI]
WLN: زيزوس
ثيوريا [MI]
ثيوريا [VANDF]
اليوريا، الثيو- (8CI)
ثيوريا [منظمة الصحة العالمية-DD]
درجة كاشف ثيوريا ACS
ثيوريا، LR، >=98%
MLS002454451
المزايدة:ER0582
HMS2234E12
HMS3369M21
AMY40190
BCP27948
STR00054
Tox21_201873
Tox21_302767
BDBM50229993
STL194300
ثيوريا، كاشف ACS، >=99.0%
AKOS000269032
أكوس028109302
CCG-207963
الأمم المتحدة 2877
ثيوريا، ReagentPlus(R)، >=99.0%
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
ثيوريا، >=99.999% (أساس المعادن)
بي بي-31025
SMR000857187
ثيوريا، JIS درجة خاصة، >=98.0%
ثيوريا، سنويا، كاشف ACS، 99.0٪
فت-0675198
T0445
T2475
T2835
EN300-19634
تي-3650
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
A833853
س528995
ثيوريا، بوريس. سنويا، كاشف ACS،> = 99.0٪
دوى:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
ي-524966
F0001-1650
ثيوريا، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
اليوريا، ثيو-
β- ثيوبسيودوريا
يوريا الكاذبة
الزائفة، 2-ثيو-
ثيوكرباميد
الخميس
2- الثيوريا
(NH2) 2CS
سولوريا
اليوريا، 2-ثيو-
القوات الجوية الأمريكية EK-497
إيزوثيويوريا
نفايات Rcra رقم U219
ثنائي أميد حمض الثيوكربونيك
ثيوموكوفينا
2-ثيوبسيودوريا
تسيزبة 34
الأمم المتحدة 2877
الكبريت
نسك 5033



ثيوريا (ثيوكرباميد)

ثيوريا (ثيوكرباميد) هو مركب كبريت عضوي له الصيغة SC(NH2)2 والبنية H2N−C(=S)−NH2.
الثيوريا (ثيوكرباميد) يشبه من الناحية الهيكلية اليوريا (H2N−C(=O)−NH2)، فيما عدا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت (كما تشير البادئة ثيو)؛ ومع ذلك، فإن خصائص اليوريا والثيوريا تختلف بشكل كبير.
ثيوريا (ثيوكرباميد) هو كاشف في التخليق العضوي.

كاس: 62-56-6
مف: CH4N2S
ميغاواط: 76.12
اينكس: 200-543-5

ثيوريا (ثيوكرباميد) هي فئة واسعة من المركبات ذات البنية العامة R2N−C(=S)−NR2.
يظهر الثيوريا (ثيوكرباميد) على شكل بلورات/مسحوق أبيض، وهو قابل للاحتراق، وعند ملامسته للنار، يصدر أبخرة/غازات مزعجة أو سامة.
الثيوريا (ثيوكرباميد) هو عامل اختزال يستخدم بشكل أساسي في إنتاج اللب المبيض المعاد تدويره.
بالإضافة إلى ذلك، فإن الثيوريا (ثيوكرباميد) فعال أيضًا في تبييض الأخشاب الأرضية الحجرية والأخشاب الأرضية المضغوطة.
يخضع الثيوريا (ثيوكرباميد) للتحلل عند التسخين وينتج أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين وأكاسيد الكبريت.
يتفاعل الثيوريا (ثيوكرباميد) بعنف مع الأكرولين والأحماض القوية والمؤكسدات القوية.
التطبيق الرئيسي للثيوريا (ثيوكرباميد) هو في معالجة المنسوجات ويستخدم أيضًا بشكل شائع كمصدر للكبريتيد.
الثيوريا (ثيوكرباميد) هو مادة مقدمة للكبريتيد لإنتاج كبريتيدات معدنية، على سبيل المثال، كبريتيد الزئبق، عند التفاعل مع الملح المعدني في محلول مائي.

تشمل الاستخدامات الصناعية للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطة للهب ومسرعات الفلكنة.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) كعامل مساعد في ورق الديازو، وورق النسخ الحساس للضوء، وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) في العديد من التطبيقات الصناعية، بما في ذلك كمادة كيميائية وسيطة أو محفزة، في معالجة المعادن والطلاء، وفي المعالجة الضوئية.
مركب عضوي بلوري عديم اللون (نظير الكبريت لليوريا).
يتم تحويل الثيوريا (ثيوكرباميد) إلى مركب غير عضوي ثيوسيانات الأمونيوم عند التسخين.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) كمحسس في التصوير الفوتوغرافي وفي الطب.

مادة صلبة بلورية بيضاء، (NH2) 2CS؛ بحث وتطوير. 1.4؛ النائب. 182 درجة مئوية.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) كمثبت في التصوير الفوتوغرافي.
أبسط عضو في فئة الثيوريا، ويتكون من اليوريا مع استبدال ذرة الأكسجين بالكبريت.
ثيوريا (ثيوكرباميد) مركب كبريتي عضوي له الصيغة SC(NH2)2.
الثيوريا (ثيوكرباميد) يشبه من الناحية الهيكلية اليو��يا، إلا أنه يتم استبدال ذرة الأكسجين بذرة الكبريت، ولكن تختلف خصائص اليوريا والثيوريا بشكل كبير.
ثيوريا (ثيوكرباميد) هو كاشف في التخليق العضوي.
يقوم الثيوريا (ثيوكرباميد) باختزال البيروكسيدات إلى الديولات المقابلة.

الخواص الكيميائية للثيوريا (ثيوكرباميد).
نقطة الانصهار: 170-176 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 263.89 درجة مئوية (تقديري)
الكثافة: 1.405
معامل الانكسار: 1.5300 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان في الماء: قابل للذوبان 137 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
النموذج: بلورات
pka: -1.0 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبيض إلى أبيض تقريباً
الجاذبية النوعية: 1.406
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 5 - 7
الرقم الهيدروجيني: 6-8 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: 13.6 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,9367
بي آر إن: 605327
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع الأحماض القوية والقواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية والأملاح المعدنية والبروتينات والهيدروكربونات. قد يتفاعل بعنف مع الأكرولين.
إنتشيكي: UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -1.050 (تقديريًا)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 62-56-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: ثيوريا (62-56-6)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (Vol. Sup 7, 79) 2001
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: ثيوريا (ثيوكرباميد) (62-56-6)

الهيكل والترابط
ثيوريا (ثيوكرباميد) هو جزيء مستو.
مسافة الرابطة C=S هي 1.71 Å.
يبلغ متوسط مسافات CN 1.33 Å.
تتم الإشارة إلى إضعاف رابطة CS بواسطة رابطة CN pi بواسطة الرابطة القصيرة C = S في الثيوبنزوفينون، والتي تبلغ 1.63 Å.

يحدث الثيوريا (ثيوكرباميد) في شكلين توتوميريين، حيث يسود شكل الثيون في المحاليل المائية.
تم حساب ثابت التوازن حيث أن Keq هو 1.04×10−3.
يمكن العثور على شكل الثيول، والذي يعرف أيضًا باسم إيزوثيويوريا، في المركبات البديلة مثل أملاح إيزوثيورونيوم.

الاستخدامات
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) في صناعة الراتنجات، كمسرع الفلكنة، وكعامل تثبيت فوتوغرافي ولإزالة البقع من الصور السالبة.
الاستخدامات الأكثر شيوعًا للثيوريا (ثيوكرباميد) كانت لإنتاج ثاني أكسيد الثيوريا (30%)، وفي ترشيح خامات الذهب والفضة (25%)، وفي أوراق الديازو (15%)، وكمحفز في تخليق حمض الفوماريك (10%) (IARC 2001).
كما تم استخدام ثيوريا (ثيوكرباميد) في إنتاج وتعديل الراتنجات الاصطناعية. الاستخدامات الأخرى للثيوريا هي كعامل تنغيم فوتوغرافي، وفي مستحضرات الشعر، وكعامل تنظيف جاف، وفي تركيب الأدوية والمبيدات الحشرية، وفي معالجة مياه الغلايات، وككاشف لأيونات البزموت والسيلينيت.
كما تم استخدام الثيوريا (ثيوكرباميد) في المواد المساعدة للنسيج والصباغة، وفي إنتاج عوامل التنظيف الصناعية (على سبيل المثال، لخزانات التصوير الفوتوغرافي والأسطح المعدنية بشكل عام)، ولنقش الأسطح المعدنية، كمحفز للأيزومرة في تحويل الماليك إلى الفوماريك. حمض، في التحليل الكهربائي لتكرير النحاس، في الطلاء الكهربائي، وكمضاد للأكسدة.

وشملت الاستخدامات الأخرى كمسرع الفلكنة، كمادة مضافة للمتفجرات الطينية، كمثبت لزوجة لمحاليل البوليمر، وكمخزن مؤقت للتنقل في استخراج النفط.
ويستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) أيضاً كأحد مكونات ملمعات الفضة الاستهلاكية (HPD 2009)، وقد تم استخدامه في إزالة الزئبق من مياه الصرف الصحي عن طريق التحليل الكهربائي للكلور والقلويات (IARC 1974، 2001، منظمة الصحة العالمية 2003).
يستخدم ثيوريا (ثيوكرباميد) على نطاق واسع في صناعة الأدوية والزراعة والكيماويات والصناعات المعدنية والبترول وما إلى ذلك.
يعتبر الثيوريا (ثيوكرباميد) أيضًا المادة الرئيسية لإنتاج ثاني أكسيد الثيوريا (CH1N2O2S).
في سائل الغراء الحيواني ومزيلات تشويه الفضة.
عامل تثبيت للصور الفوتوغرافية ولإزالة البقع من الصور السلبية؛ تصنيع الراتنجات. مسرع الفلكنة كاشف للبزموت، أيونات السيلينيت.

السلائف ثيوكس
للثيوريا (ثيوكرباميد) في حد ذاته تطبيقات قليلة.
يتم استهلاك الثيوريا (ثيوكرباميد) بشكل أساسي كمقدمة لثاني أكسيد الثيوريا، وهو عامل اختزال شائع في معالجة المنسوجات.

اسمدة
في الآونة الأخيرة، تمت دراسة الثيوريا (ثيوكرباميد) لخصائصه المرغوبة المتعددة كسماد خاصة في ظل ظروف الإجهاد البيئي.
يمكن تطبيق الثيوريا (ثيوكرباميد) بقدرات مختلفة، مثل المعالجة المسبقة للبذور (للتحضير)، أو الرش الورقي أو المكملات المتوسطة.

الاستخدامات الزراعية
ثيوريا (ثيوكرباميد) هو نظير الكبريت من اليوريا.
الثيوريا (ثيوكرباميد) عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون وغير قابلة للذوبان نسبيًا في الماء.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد)، القادر على كسر سكون البذور، لتحفيز إنبات البذور.
تنقع البذور لمدة تقل عن 24 ساعة قبل الزراعة.

استخدامات اخرى
تشمل الاستخدامات الصناعية الأخرى للثيوريا إنتاج راتنجات مثبطات اللهب ومسرعات الفلكنة.
ثيوريا (ثيوكرباميد) هو اللبنات الأساسية لمشتقات البيريميدين.
وهكذا، تتكثف الثيوريا مع مركبات بيتا-ديكاربونيل.
تتكثف المجموعة الأمينية الموجودة في الثيوريا في البداية مع الكربونيل، يليها عملية التدوير والتوتوميريزيشن.
إزالة الكبريت يسلم البيريميدين.

يتم تحضير المستحضرات الصيدلانية حمض الثيوباربيتوريك والسلفاتيازول باستخدام الثيوريا (ثيوكرباميد).
يتم تحضير الثيوريا (ثيوكرباميد) من تفاعل الثيوريا والهيدرازين.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) كعامل مساعد في ورق الديازو وورق النسخ الحساس للضوء وجميع أنواع ورق النسخ الأخرى تقريبًا.
يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) أيضًا لتنعيم مطبوعات الصور الفوتوغرافية المصنوعة من الجيلاتين الفضي (انظر تنغيم البني الداكن).
يستخدم ثيوريا (ثيوكرباميد) في عمليات الطلاء الكهربائي الساطع وشبه الساطع في كليفتون فيليبس وبيفر.

يستخدم الثيوريا (ثيوكرباميد) أيضًا في محلول يحتوي على كلوريد القصدير (II) كمحلول طلاء القصدير غير الكهربائي لألواح الدوائر المطبوعة النحاسية.
يتم استخدام الثيوريا (ثيوكرباميد) (عادةً كمحفزات مانحة لرابطة الهيدروجين) في موضوع بحثي يسمى التحفيز العضوي للثيوريا.
غالبًا ما يكون الثيوريا (ثيوكرباميد) مانحيًا أقوى للروابط الهيدروجينية (أي أكثر حمضية) من اليوريا.

إنتاج
يبلغ الإنتاج العالمي السنوي من الثيوريا حوالي 10000 طن.
يتم إنتاج حوالي 40% منها في ألمانيا، و40% أخرى في الصين، و20% في اليابان.
يمكن إنتاج الثيوريا (ثيوكرباميد) من ثيوسيانات الأمونيوم، ولكن الأكثر شيوعًا يتم تصنيعه عن طريق تفاعل كبريتيد الهيدروجين مع سياناميد الكالسيوم في وجود ثاني أكسيد الكربون.

أساليب الانتاج
يتكون الثيوريا (ثيوكرباميد) عن طريق تسخين ثيوسيانات الأمونيوم عند 170 درجة مئوية (338 درجة فهرنهايت).
وبعد حوالي ساعة يتم تحقيق تحويل بنسبة 25%.
مع حمض الهيدروكلوريك، يشكل الثيوريا هيدروكلوريد الثيوريا؛ مع أكسيد الزئبق، يشكل الثيوريا ملحًا؛ ومع كلوريد الفضة يشكل الثيوريا (ثيوكرباميد) ملحًا معقدًا.

الملف التفاعلي
الثيوريا (ثيوكرباميد) هو مادة أو مسحوق بلورية بيضاء، سامة، مسرطنة.
عند تسخينه حتى يتحلل، ينبعث الثيوكرباميد أبخرة شديدة السمية من أكاسيد الكبريت وأكاسيد النيتروجين.
تفاعل بلمرة طارد للحرارة عنيف مع أكريلالدهيد (أكرولين)، تحلل عنيف لمنتج التفاعل مع بيروكسيد الهيدروجين وحمض النيتريك، انفجار تلقائي عند الطحن بكلورات البوتاسيوم.

المخاطر الصحية
السمية الحادة للثيوريا (ثيوكرباميد) عن طريق الفم في معظم الحيوانات منخفضة المستوى.
تظهر قيم LD50 عن طريق الفم المذكورة في الأدبيات تباينًا.
تشمل أعراض التأثيرات المزمنة في الجرذان اكتئاب نخاع العظم وتضخم الغدة الدرقية.
أدى إعطاء 32.8 مول من الثيوريا (ثيوكرباميد) في أجنة الدجاج في اليوم 17 من الحضانة إلى تراكم السائل شبه القصبي في تلك الأجنة.
وقد أرجع الباحثون هذه التغيرات إلى التأثيرات السامة للثيوريا (ثيوكرباميد)، وليس إلى تأخر نمو الرئة.
لاحظ ديدون وزملاؤه (1986) الإجراء الوقائي المحتمل للثيوريا ضد سمية البلاتين.
يتمتع الثيوريا (ثيوكرباميد) وغيره من النيوكليوفيلات المحتوية على الكبريت بالقدرة على تخليق وإزالة البلاتين من المواقع البيوكيميائية السامة.
أدى تناول عقار الثيوريا (ثيوكرباميد) عن طريق الفم إلى ظهور أورام في الكبد والغدة الدرقية لدى الجرذان.
يعتبر الثيوريا (ثيوكرباميد) مادة مسرطنة للحيوانات وقد أظهرت أدلة كافية.

المرادفات
ثيوريا
ثيوكرباميد
62-56-6
2- الثيوريا
إيزوثيويوريا
يوريا الكاذبة
الكبريت
الثيرونيوم
سولوريا
2-ثيوبسيودوريا
ثنائي أميد حمض الثيوكربونيك
اليوريا، ثيو-
حمض الكارباميدوثيويك
بيتا ثيوبسيودوريا
ثيوموكوفينا
اليوريا، 2-ثيو-
تسيزبة 34
الزائفة، 2-ثيو-
ثيوهارنستوف
ثيوكارباميد
القوات الجوية الأمريكية EK-497
ثنائي أميد الكربوني
الثيوكرباميد
نفايات RCRA رقم U219
سلفورين
كاسويل رقم 855
نسك 5033
سي كريس 588
أمينوثيوميد
GYV9AM2QAG
اليوريا الثيو
UNII-GYV9AM2QAG
اتش اس دي بي 1401
17356-08-0
أمينوثيوكربوكساميد
اينكس 200-543-5
H2NC(S)NH2
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 080201
.بيتا.-ثيوبسيودوريا
دتكسيد9021348
الشابي:36946
AI3-03582
نسك-5033
MFCD00008067
(NH2) 2CS
كيمبل260876
دتكسيد101348
NSC5033
إيك 200-543-5
ثيوريا (IARC)
ثيوريا [IARC]
شروط الاستخدام
ثيوموكوفينا [التشيكية]
سلفوكارباميد
النفايات RCRA رقم. U219
كاس-62-56-6
SC (ن H2)2
بروبيل ثيوراسيل شوائب A (شوائب EP)
بروبيل ثيوراسيل شوائب A [شوائب EP]
ثيوريا، ACS
ثيوبسيودوريا
2-ثيو- بسودوريا
ثنائي أميد الثيوكربونيك
2-الثيويوريا
بيتا-ثيوبسيودوريا
اليوريا، 2-ثيو
كاسويل رقم 855
ثيوكاربميت
ثيوريا، 99%
ثيوريا. ثيوكرباميد
ثيوريا [HSDB]
ثيوريا [INCI]
WLN: زيزوس
ثيوريا [MI]
ثيوريا [VANDF]
اليوريا، الثيو- (8CI)
ثيوريا [منظمة الصحة العالمية-DD]
درجة كاشف ثيوريا ACS
ثيوريا، LR، >=98%
MLS002454451
المزايدة:ER0582
HMS2234E12
HMS3369M21
AMY40190
BCP27948
STR00054
Tox21_201873
Tox21_302767
BDBM50229993
ثيوريا، كاشف ACS، >=99.0%
AKOS000269032
أكوس028109302
CCG-207963
الأمم المتحدة 2877
ثيوريا، ReagentPlus(R)، >=99.0%
NCGC00091199-01
NCGC00091199-02
NCGC00091199-03
NCGC00256530-01
NCGC00259422-01
ثيوريا، >=99.999% (أساس المعادن)
بي بي-31025
SMR000857187
ثيوريا، JIS درجة خاصة، >=98.0%
ثيوريا، سنويا، كاشف ACS، 99.0٪
فت-0675198
T0445
T2475
T2835
EN300-19634
تي-3650
10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
A833853
س528995
ثيوريا، بوريس. سنويا، كاشف ACS،> = 99.0٪
دوى:10.14272/UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N.1
ي-524966
F0001-1650
ثيوريا، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
ثيوكارباميل سلفيناميد
وصف:
عندما يتم مبركن المطاط الطبيعي عند درجة حرارة عالية، يتمتع ثيوكرباميل سلفيناميد بمقاومة جيدة للاختزال، كما يتمتع المنتج بمقاومة عالية للحرارة

كاس: 13752-51-7
الصيغة: C9H16N2O2S2

مرادفات ثيوكارباميل سلفيناميد:
4- [(4-مورفولينيلثيو) ثيوكسوميثيل]-مورفولين؛ مسرع أوتوس. كيور-رايت 18؛ ن-أوكسي ديثيلين ثيوكارباميل-ن-أوكسي ديثيلين سلفيناميد؛ مورفولين-4-يل مورفولين-4-كاربوديثيوات؛ 4- ((4-مورفولينيلثيو) ثيوكسوميثيل) -مورفولين؛ 4- ((مورفولينوثيوكربونيل) ثيو) - مورفولين؛ 4- ((مورفولينوثيوكاربونيل) ثيو) مورفولين؛ 4- [(4-مورفولينيلثيو) ثيوكسوميثيل] - مورفولين؛ ثيوكرباميل سلفيناميد؛ N-أوكسي ثنائي إيثيلين ثيوكرباميل-N-أوكسي ديثيلين سلفيناميد 4-[(4-مورفولينيلثيو)ثيوكسوميثيل]-مورفولين،4-[(4-مورفولينيلثيو)ثيوكسوميثيل]-مورفولين،مسرع أوتوس،كور-رايت 18،ن-أوكسي ديثيلين ثيوكرباميل-ن-أوكسي ديثيلين سلفيناميد، مورفولين-4-ييل مورفولين-4-كاربوديثيوات، 4- ((4-مورفولينيلثيو) ثيوكسوميثيل) - مورفولين، 4- ((مورفولينوثيوكربونيل) ثيو) - مورفولين، 4- ((مورفولينوثيوكربونيل) ثيو) مورفولين، مسرع؛ 13752-51-7; أوتوس؛ علاج-Rite18؛ مورفولين، 4 - [(4-مورفولينيلثيو) ثيوكسوميثيل] -؛ مورفولين-4-يلمورفولين-4-كاربوديثيوات


الخصائص الكيميائية والفيزيائية للثيوكارباميل سلفيناميد:
الوزن الجزيئي الغرامي
248.37
اينكس
237-335-9
ملحوظات
تشمل استخدامات وتطبيقات ثيوكارباميل سلفيناميد ما يلي: مسرع EPDM، وSBR، والنتريل، والمطاط الطبيعي والبوتيل.
فصل
المواد الكيميائية المتخصصة
صناعة
ممحاة
المهام
مسرع
الصيغة الجزيئية، C9H16N2O2S2

الكتلة المولية 248.37
الكثافة 1.2971 (تقدير تقريبي)
نقطة الانصهار، 139 درجة مئوية
نقطة بولينغ، 378.1±52.0 درجة مئوية (متوقعة)
نقطة الاشتعال، 182.4 درجة مئوية
الذوبان في الماء، 127 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار، 0.001 باسكال عند 25 درجة مئوية
pKa، 1.08 ± 0.20 (متوقع)
حالة التخزين، درجة حرارة الغرفة
معامل الانكسار، 1.6800 (تقديري)
كمية
البيانات غير متوفرة، يرجى الاستفسار.
نقطة الغليان
378.1 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
كثافة
1.34 جرام/سم3
مفتاح إنشي
HOEFWOBLOGZQIQ-UHFFFAOYSA-N
إنتشي
إنتشي = 1S/C9H16N2O2S2/c14-9(10-1-5-12-6-2-10)15-11-3-7-13-8-4-11/h1-8H2
الابتسامات الكنسي
C1COCCN1C(=S)SN2CCOCC2





معلومات السلامة حول ثيوكارباميل سلفيناميد:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي له الصيغة Na2S2O3 ويتكون من خليط 2:1 من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات.
ثيوكبريتات الصوديوم أو هيبوكبريتيت الصوديوم هو مركب بلوري يحتوي على خمسة جزيئات من الماء.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في تعدين الذهب، ومعالجة المياه، والكيمياء التحليلية، وتطوير الأفلام الفوتوغرافية والمطبوعات القائمة على الفضة، والطب.

رقم CAS: 7772-98-7
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
الصيغة الكيميائية: Na2S2O3
الكتلة المولية: 158.11 جم/مول

ثيوكبريتات الصوديوم (ثيوكبريتات الصوديوم) هو مركب غير عضوي له الصيغة Na2S2O3·xH2O، حيث يشير x إلى عدد جزيئات الماء في ثيوكبريتات الصوديوم.
عادةً ما يكون ثيوكبريتات الصوديوم متاحًا على شكل خماسي هيدرات أبيض أو عديم اللون، Na2S2O3·5H2O.
المادة الصلبة عبارة عن مادة بلورية متألقة (تفقد الماء بسهولة) تذوب جيدًا في الماء.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في تعدين الذهب، ومعالجة المياه، والكيمياء التحليلية، وتطوير الأفلام الفوتوغرافية والمطبوعات القائمة على الفضة، والطب.
الاستخدامات الطبية لثيوكبريتات الصوديوم تشمل علاج التسمم بالسيانيد والنخالية.
ثيوكبريتات الصوديوم مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي صيغته Na2S2O3 ويتكون من خليط 2:1 من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات.

استخدامات ثيوسلفات الصوديوم عديدة، خاصة كعامل تثبيت أو لتحييد تأثير المبيدات الحيوية مثل ثنائي الكلور واليود وغيرها من المواد المؤكسدة، كما أن ثيوسلفات الصوديوم له دور كمضاد للتسمم بالسيانيد، وعامل حماية للكلى ومضاد للفطريات.

يضاف ثيوكبريتات الصوديوم عادة إلى ملح الطعام بنسبة أقل من 0.1% وإلى المشروبات الكحولية بنسبة أقل من 0.0005%.
عادة ما يكون ثيوكبريتات الصوديوم متاحًا كمنتج عن طريق الفم بدون وصفة طبية.

ثيوكبريتات الصوديوم، ويسمى أيضًا حمض الثيوكبرتيك أو ملح ثنائي الصوديوم، هو ملح غير عضوي متوفر أيضًا في خماسي الهيدرات.
هذه المادة الكيميائية لها الصيغة الكيميائية Na2S2O3.

يظهر ثيوكبريتات الصوديوم على شكل بلورة بيضاء ناصعة عديمة اللون أو حتى في شكل مسحوق.
ومن المعروف أن ثيوكبريتات الصوديوم تمتلك طبيعة قلوية عندما تتحلل إلى كبريتيد وكبريتات في الهواء.

يذوب ثيوكبريتات الصوديوم بسهولة في الماء ويعطي أيونات الثيوكبريتات، وهي إحدى عوامل الاختزال المفيدة.
تذوب كبريتات النحاس (II) لتعطي أيون النحاسيك؛ فيما يتعلق بتفاعل الأكسدة والاختزال مع الثيوسلفات، تعمل جزيئات النحاس كعوامل مؤكسدة.

ثيوكبريتات الصوديوم أو هيبوكبريتيت الصوديوم هو مركب بلوري يحتوي على خمسة جزيئات من الماء.
ثيوكبريتات الصوديوم مهم بسبب طبيعة ثيوكبريتات الصوديوم شديدة الذوبان، عديم اللون وعديم الرائحة.

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح غير عضوي، ويشار إليه أيضًا باسم ثيوكبريتات ثنائي الصوديوم.
الصيغة الكيميائية لثيوكبريتات الصوديوم هي Na2S2O3، مع كتلة مولية قدرها 158.11 جم/مول.
لثيوكبريتات الصوديوم العديد من التطبيقات والخصائص الطبية المختلفة.

ثيوسلفات الصوديوم، مكتوب أيضًا ثيوسلفات الصوديوم، يستخدم كدواء لعلاج التسمم بالسيانيد، النخالية المبرقشة، ولتقليل الآثار الجانبية للسيسبلاتين.
بالنسبة للتسمم بالسيانيد، غالبًا ما يستخدم ثيوسلفات الصوديوم بعد دواء نتريت الصوديوم، وعادةً ما يوصى به فقط في الحالات الشديدة.
يتم إعطاء ثيوكبريتات الصوديوم عن طريق الحقن في الوريد أو تطبيقه على الجلد.

قد تشمل الآثار الجانبية القيء وآلام المفاصل وتغيرات المزاج والذهان وطنين في الأذنين.
ومع ذلك، لم تتم دراسة السلامة بشكل جيد.

من غير الواضح ما إذا كان استخدام ثيوكبريتات الصوديوم أثناء الحمل آمنًا للطفل.
لا ينصح باستخدام ثيوكبريتات الصوديوم في نفس الوقت في نفس الخط الوريدي مثل الهيدروكسوكوبالامين.

في حالة التسمم بالسيانيد، تخلق نتريت الصوديوم ميتهيموغلوبينية الدم، مما يزيل السيانيد من الميتوكوندريا.
ثم يرتبط ثيوكبريتات الصوديوم مع السيانيد، مما يؤدي إلى تكوين ثيوسيانات غير سامة.

دخل ثيوكبريتات الصوديوم إلى الاستخدام الطبي للتسمم بالسيانيد في ثلاثينيات القرن العشرين.
ثيوكبريتات الصوديوم مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

ثيوكبريتات الصوديوم هي مادة كيميائية شائعة الاستخدام، كعامل تثبيت في صناعة صناعة لوحات التصوير الفوتوغرافي والأفلام والطباعة، كعامل اختزال يستخدم في الدباغة.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم كعامل تبييض لإزالة البقايا والمواد السامة في صناعات الورق والنسيج، كترياق لتسمم السيانيد في الطب، كعامل لإزالة الكلور ومبيدات الفطريات لمياه الشرب ومياه الصرف الصحي في معالجة المياه، كمثبط لتآكل النحاس في الدورة الدموية. مياه التبريد ومزيل الأكسدة لأنظمة مياه الغلايات.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا في معالجة مياه الصرف الصحي بالسيانيد.
يستخدم رماد الصودا والكبريت بشكل عام كمواد خام في الصناعة، ويتفاعل رماد الصودا مع ثاني أكسيد الكبريت الناتج عن احتراق الكبريت لينتج كبريتيت الصوديوم، ثم يضاف الكبريت لتفاعلات الغليان، ومن ثم يمكن تصفيته وتبييضه وتركيزه وبلورته، وما إلى ذلك. الحصول على ثيوكبريتات الصوديوم خماسي هيدرات.
كما يمكن استخدام مخلفات الإنتاج الأخرى التي تحتوي على كبريتيد الصوديوم وكبريتيت الصوديوم والكبريت وهيدروكسيد الصوديوم بعد المعالجة المناسبة للحصول على ثيوكبريتات الصوديوم.

يتم تسجيل ثيوكبريتات الصوديوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي يتكون من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات بنسبة 2:1.
ثيوسلفات الصوديوم له دور كترياق للتسمم بالسيانيد، وعامل حماية الكلى ودواء مضاد للفطريات.
يحتوي ثيوكبريتات الصوديوم على ثيوكبريتات (2-).

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح قابل للذوبان في الماء وعامل اختزال يتفاعل مع العوامل المؤكسدة.
على الرغم من أن آلية عمل ثيوكبريتات الصوديوم الدقيقة غير معروفة، فمن المحتمل أن يوفر ثيوكبريتات مصدرًا خارجيًا للكبريت، وبالتالي يسرع إزالة سموم السيانيد من خلال إنزيم الرودانيز (ناقلة كبريتات سيانيد ثيوكبريتات) الذي يحول السيانيد إلى أيون ثيوسيانات غير سام نسبيًا والقابل للإخراج.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل هذا العامل على تحييد الأنواع المؤلكلة التفاعلية لخردل النيتروجين، مما يقلل من سمية الجلد المرتبطة بتسرب خردل النيتروجين.

ثيوكبريتات الصوديوم هي مادة كيميائية صناعية لها أيضًا تاريخ طبي طويل.
تم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم في الأصل كدواء عن طريق الوريد للتسمم بالمعادن.

ومنذ ذلك الحين تمت الموافقة على ثيوكبريتات الصوديوم لعلاج بعض الحالات الطبية النادرة.
وتشمل هذه التسمم بالسيانيد، والتأق التكلسي، وسمية السيسبلاتين.

أثبتت الاختبارات المختبرية أن ثيوكبريتات الصوديوم عامل مضاد للالتهابات ومحمي للأعصاب.
وبالتالي فإن ثيوسلفات الصوديوم لديه القدرة على علاج الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

يتمتع NaSH بخصائص مشابهة وهو أقوى إلى حد ما من ثيوكبريتات الصوديوم في هذه الاختبارات المختبرية.
ومع ذلك، تمت الموافقة بالفعل على ثيوكبريتات الصوديوم كعلاج متاح عن طريق الفم.
لذلك قد يكون ثيوكبريتات الصوديوم مرشحًا متاحًا بسهولة لعلاج الاضطرابات التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

استخدامات ثيوكبريتات الصوديوم:
يضاف ثيوكبريتات الصوديوم بكميات صغيرة إلى ثيوكبريتات الأمونيوم، الذي يستخدم كملح مثبت للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم الملح المائي كمضاد للكلور في التبييض، وفي تنقية مياه الصرف الصحي، ولتقليل ثنائي كرومات في إنتاج الجلود المطلية بالكروم، وكمذيب لكلوريد الفضة في تحميص كلوريد المعادن المحتوية على الفضة.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في تبييض الورق، والتصوير الفوتوغرافي (المثبت)، واستخلاص الفضة، وصباغة المنسوجات (لاذعة)، وصناعة الجلود.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا كترياق للتسمم بالسيانيد وفي الطب البيطري لعلاج الانتفاخ والقوباء الحلقية.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في الغالب في الصناعة.
على سبيل المثال، يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لتحويل الأصباغ إلى أشكالها القابلة للذوبان عديمة اللون، والتي تسمى ليوكو.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا لتبييض "الصوف، والقطن، والحرير، ... والصابون، والغراء، والطين، والرمل، والبوكسايت، و... زيوت الطعام، والدهون الصالحة للأكل، والجيلاتين".

الاستخدامات الطبية:
الاستخدام الرئيسي لثيوكبريتات الصوديوم هو في حالات التسمم بالسيانيد والنخالية المبرقشة.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في علاج التسمم بالسيانيد.
وتشمل الاستخدامات الأخرى العلاج الموضعي للسعفة والسعفة المبرقشة وعلاج بعض الآثار الجانبية لغسيل الكلى والعلاج الكيميائي.
في سبتمبر 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ثيوكبريتات الصوديوم تحت الاسم التجاري Pedmark لتقليل مخاطر تسمم الأذن وفقدان السمع لدى مرضى السرطان من الرضع والأطفال والمراهقين الذين يتلقون دواء العلاج الكيميائي سيسبلاتين.

تسمم السيانيد:
ثيوسلفات الصوديوم هو ترياق كلاسيكي للتسمم بالسيانيد، ولهذا الغرض يتم استخدام ثيوسلفات الصوديوم بعد دواء نتريت الصوديوم وعادةً ما يوصى به فقط في الحالات الشديدة.
يتم إعطاء ثيوكبريتات الصوديوم عن طريق الحقن في الوريد.

في هذا الاستخدام، نتريت الصوديوم يخلق ميتهيموغلوبينية الدم الذي يزيل السيانيد من الميتوكوندريا.
يعمل ثيوكبريتات الصوديوم بعد ذلك كمتبرع بالكبريت لتحويل السيانيد إلى ثيوسيانات غير سامة، ويتم تحفيزه بواسطة إنزيم روداناز.
ثم يتم إخراج الثيوسيانات بأمان في البول.

هناك مخاوف من أن ثيوكبريتات الصوديوم قد لا يكون لها بداية سريعة بما يكفي لتكون مفيدة جدًا لهذا الاستخدام دون الاستخدام الإضافي لعوامل أخرى.

في حالات التسمم بالسيانيد والتسمم بأول أكسيد الكربون، يوصى باستخدام ثيوسلفات الصوديوم بمفرده.

تقليل فقدان السمع أثناء العلاج الكيميائي:
في سبتمبر 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ثيوكبريتات الصوديوم تحت الاسم التجاري Pedmark لتقليل مخاطر تسمم الأذن وفقدان السمع لدى مرضى السرطان من الرضع والأطفال والمراهقين الذين يتلقون دواء العلاج الكيميائي سيسبلاتين.

في الاتحاد الأوروبي، يشار إلى ثيوكبريتات الصوديوم (Pedmarqsi) للوقاية من التسمم الأذني الناجم عن العلاج الكيميائي بالسيسبلاتين لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد إلى أقل من 18 عامًا والذين يعانون من أورام صلبة موضعية وغير منتشرة.
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا القيء والغثيان (الشعور بالمرض) وفرط صوديوم الدم (ارتفاع مستويات الصوديوم في الدم) ونقص فوسفات الدم (انخفاض مستويات الفوسفات في الدم) ونقص بوتاسيوم الدم (انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم).
تمت الموافقة على ثيوكبريتات الصوديوم (Pedmarqsi) للاستخدام الطبي في الاتحاد الأوروبي في مايو 2023.

غسيل الكلى:
هناك كمية صغيرة من الأدلة التي تدعم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لمواجهة التأق التكلسي، وتكلس الأوعية الدموية الذي قد يحدث في مرضى غسيل الكلى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية.

ومع ذلك، فقد ادعى ثيوكبريتات الصوديوم أن هذا العلاج قد يسبب الحماض الاستقلابي الشديد لدى بعض المرضى.

وقد لوحظ أن ثيوكبريتات الصوديوم تساعد في علاج حالة التليف الجهازي النادرة التي تسببها وسائط التباين القائمة على الجادولينيوم في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

يمكن أيضًا استخدام ثي��كبريتات الصوديوم لقياس حجم سوائل الجسم خارج الخلية ومعدل الترشيح الكبيبي الكلوي.

الالتهابات الفطرية في الجلد:
تستخدم حمامات القدم التي تحتوي على ثيوكبريتات الصوديوم للوقاية من السعفة.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا كعامل مضاد للفطريات الموضعي لعلاج السعفة المبرقشة (النخالية المبرقشة)، وربما بالاشتراك مع حمض الساليسيليك؛ وللالتهابات الفطرية الأخرى في الجلد.

معالجة الصور الفوتوغرافية:
تذوب هاليدات الفضة، على سبيل المثال AgBr، وهي مكونات نموذجية للمستحلبات الفوتوغرافية، عند المعالجة باستخدام ثيوكبريتات مائي.
تم اكتشاف هذا التطبيق كمثبت للصور الفوتوغرافية بواسطة جون هيرشل.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في معالجة الأفلام وورق الصور الفوتوغرافية.
يُعرف ثيوكبريتات الصوديوم بأنه مثبت للصور الفوتوغرافية.

غالبًا ما يُطلق على ثيوكبريتات الصوديوم اسم "hypo"، من الاسم الكيميائي الأصلي، وهيبوكبريتيت الصودا.
عادةً ما يُفضل ثيوكبريتات الأمونيوم على ثيوكبريتات الصوديوم لهذا التطبيق.

تحييد المياه المكلورة:
يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لإزالة الكلور من مياه الصنبور بما في ذلك خفض مستويات الكلور لاستخدامها في أحواض السمك وحمامات السباحة والمنتجعات الصحية (على سبيل المثال، بعد الكلورة الفائقة) وداخل محطات معالجة المياه لمعالجة مياه الغسيل العكسي المستقرة قبل إطلاقها في الأنهار.
تفاعل الاختزال مشابه لتفاعل اختزال اليود.

في اختبار الرقم الهيدروجيني لمواد التبييض، يعمل ثيوكبريتات الصوديوم على تحييد تأثيرات إزالة اللون للمبيض ويسمح للمرء باختبار الرقم الهيدروجيني لمحاليل التبييض باستخدام المؤشرات السائلة.
التفاعل ذو الصلة يشبه تفاعل اليود: يقلل الثيوسلفات من الهيبوكلوريت (العنصر النشط في مادة التبييض) وبذلك يتأكسد إلى كبريتات.

رد الفعل الكامل هو:
4 NaClO + Na2S2O3 + 2 NaOH → 4 NaCl + 2 Na2SO4 + H2O

وبالمثل، يتفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع البروم، ويزيل البروم الحر من المحلول.
تُستخدم محاليل ثيوكبريتات الصوديوم بشكل شائع كإجراء وقائي في مختبرات الكيمياء عند التعامل مع البروم وللتخلص الآمن من البروم أو اليود أو المؤكسدات القوية الأخرى.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، والمواد الكيميائية الضوئية، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، ومنتجات معالجة الجلود، والملمعات والشموع. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المجالات التالية: التعدين والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية وإمدادات البلديات (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والبحث العلمي والتطوير وأعمال البناء والتشييد.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم لتصنيع: المنتجات المعدنية المصنعة، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، ولب الورق، ومنتجات الورق والورق والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت).
يمكن أن يحدث إطلاق ثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدات في التصنيع، وتركيبه في المواد، وفي إنتاج السلع، وتصنيع ثيوكبريتات الصوديوم والمواد في الأنظمة المغلقة بأقل قدر ممكن من يطلق.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
ثيوكبريتات الصوديوم لها استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة، والتعدين، والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة، والخدمات الصحية، وأعمال البناء والتشييد وإمدادات البلديات (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي. .

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم لتصنيع: المواد الكيميائية، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، ولب الورق، والورق ومنتجات الورق، والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت) والمنتجات المعدنية المصنعة.
يمكن أن يحدث إطلاق ثيوكبريتات الصوديوم إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، كمساعدات المعالجة، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، في إنتاج السلع، تركيب المواد، المواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من إطلاق وتصنيع الصوديوم ثيوكبريتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وكيل نقل السلسلة
عامل التنظيف
المانع للتآكل
متوسط
وسيطة
المواد الكيميائية المخبرية
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
عوامل مؤكسدة/مختزلة
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
مساعدات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
الحد من وكيل
عوامل فصل المواد الصلبة
المذيبات (للتنظيف أو إزالة الشحوم)
معدل السطح
عوامل الدباغة غير المحددة في مكان آخر

استخدامات المستهلك
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المنتجات التالية: الحشو، والمعاجين، والجص، والطين، والمواد الكيميائية الضوئية، والمستحضرات الصيدلانية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر. مع معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء).

استخدامات استهلاكية أخرى:
عامل التنظيف
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
المذيبات (للتنظيف أو إزالة الشحوم)

الاستخدامات المعاصرة:
تمت الموافقة على ثيوكبريتات الصوديوم لعلاج بعض الحالات الطبية النادرة.
التأق التكلسي هو الأبرز.

ثيوكبريتات الصوديوم هي حالة قاتلة محتملة ناجمة عن الفشل الكلوي، وغالباً ما يكون سببها غير معروف.
تتطور الآفات التخثرية، خاصة في الجلد.

وقد تم الحصول على نتائج مشجعة من خلال استخدام ثيوسلفات الصوديوم عن طريق الوريد.
كما تم تطبيق ثيوكبريتات الصوديوم مباشرة على الآفات الجلدية بجرعات قدرها 250 ملغم / مل مع شفاء الآفات على مدى فترة أسابيع.

ويُعتقد أن نجاح هذه العلاجات متعدد العوامل.
من المعروف أن ثيوسلفات الصوديوم هو عامل مضاد للتكلس وله خصائص توسع الأوعية الدموية ومضادات الأكسدة.

استخدام آخر لثيوكبريتات الصوديوم هو الحماية من سمية السيسبلاتين.
يعد السيسبلاتين أحد أكثر الأدوية استخدامًا على نطاق واسع لعلاج الأورام الصلبة.

ثيوكبريتات الصوديوم له آثار ضارة على الكلى والجهاز العصبي والجهاز الهضمي وأمراض الدم.
الجرعات الزائدة السامة شائعة.

ولتجنب هذه المشكلة، تم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم بنجاح مع السيسبلاتين.
ويعتقد أن الفعالية مرتبطة بثيوكبريتات الصوديوم المرتبطة بالبلاتين الحر.

التسمم بالسيانيد هو حالة أخرى حيث يكون لثيوسلفات الصوديوم دور علاجي.
التسمم بالسيانيد غير شائع ولكنه مميت.

يمكن أن يحدث ثيوكبريتات الصوديوم في العديد من الحالات.
ومن الأمثلة على ذلك الحرائق وبرامج مكافحة الآفات وتعدين الذهب. أثبتت مجموعات من ثيوسلفات الصوديوم وهيدروكسي كوبالامين فعاليتها.
لدى الولايات المتحدة مجموعة قياسية من ترياق السيانيد تستخدم أولاً جرعة صغيرة من استنشاق الأميل نتريت، تليها نتريت الصوديوم في الوريد، وأخيراً ثيوكبريتات الصوديوم في الوريد.

وقد أظهر ثيوكبريتات الصوديوم بعض الأمل في علاج الحالات الأخرى.
في الآونة الأخيرة، ثبت أن ثيوكبريتات الصوديوم تعمل كعامل مضاد للالتهابات.
على سبيل المثال، في فشل الكبد الحاد الناجم في الفئران عن طريق عديد السكاريد الدهني (LPS) أو LPS / D-Galactosamine، تم تحسين معدل البقاء على قيد الحياة بواسطة كبريتيد الهيدروجين وثيوكبريتات الصوديوم.

ويرجع ذلك جزئيًا على الأقل إلى وظائفها المضادة للأكسدة.
يتفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع GSSG (الجلوتاثيون المؤكسد) لإنتاج الجلوتاثيون المخفض في وجود جذور الهيدروكسيل أو البيروكسيدات.
وبالإضافة إلى ذلك، فإن ثيوكبريتات الصوديوم لديها القدرة على إنتاج كبريتيد الهيدروجين عن طريق التفاعل مع إنزيمات الكبريتات العابرة.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
معالجة مياه الصرف الصحي والصرف الصحي
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)
استخراج المعادن وتكريرها

الأنشطة التي تنطوي على خطر التعرض:
تطبيق الزنجار المعدني

خصائص ثيوكبريتات الصوديوم:
ثيوكبريتات الصوديوم عبارة عن بلورة أحادية اللون عديمة اللون أو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة ومالحة.
الكثافة النسبية لهذا هي 1.667.
قابل للذوبان في الماء، ذوبان ثيوكبريتات الصوديوم عند 100 درجة مئوية هو 231 جم / 100 مل من البخار.

يتحلل ملح ثيوكبريتات الصوديوم عند درجات حرارة عالية ليعطي كبريتات الصوديوم مع متعدد كبريتيد الصوديوم.
يتفكك ثيوكبريتات الصوديوم في الماء وبعض المذيبات القطبية الأخرى.

عند تعرضه للأحماض المخففة مثل حمض الهيدروكلوريك المخفف، يخضع ملح ثيوكبريتات الصوديوم لتفاعل تحلل لإنتاج الكبريت مع ثاني أكسيد الكبريت.

يمتلك ثيوكبريتات الصوديوم العديد من الخصائص الكيميائية والفيزيائية كما هو موضح أدناه:
يظهر ثيوكبريتات الصوديوم على شكل بلورة بيضاء شفافة وعديمة اللون وهي مركب غير عضوي.
ثيوكبريتات الصوديوم مادة قابلة للذوبان في الماء، كما أنها قابلة للذوبان في زيت التربنتين ولكن ليس في الكحول.

ثيوكبريتات الصوديوم لديها نقطة انصهار حوالي 48 إلى 52 درجة مئوية.
هذه المادة الكيميائية مستقرة للغاية في الطبيعة ويقال أنها غير متوافقة مع بعض العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

يتفاعل أنيون الثيوكبريتات بسهولة مع الأحماض المخففة وينتج الكبريت وثاني أكسيد الكبريت وكذلك الماء.
تبلغ كثافة المادة الكيميائية حوالي 1.667 جم / مل.

تاريخ ثيوكبريتات الصوديوم:
دخل ثيوكبريتات الصوديوم إلى الاستخدام الطبي للتسمم بالسيانيد في ثلاثينيات القرن العشرين.

هيكل ثيوكبريتات الصوديوم:
يُعرف اثنان من الأشكال المتعددة باسم بنتاهيدرات.
الملح اللامائي موجود في عدة أشكال.

في الحالة الصلبة، يكون أنيون الثيوسلفات رباعي السطوح في الشكل ويُشتق نظريًا عن طريق استبدال إحدى ذرات الأكسجين بذرة كبريت في أنيون الكبريتات.
تشير مسافة SS إلى رابطة واحدة، مما يعني أن الكبريت الطرفي يحمل شحنة سالبة كبيرة وأن تفاعلات SO لها طابع رابطة مزدوجة أكثر.

يحتوي ثيوكبريتات الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na2S2O3 والكتلة المولية حوالي 158.11 جم / مول.
يوجد بئر ثيوكبريتات الصوديوم على شكل أملاح خماسية الهيدرات (Na2S2O3.5H2O)، ولها كتلة مولية تبلغ حوالي 248.18 جم/مول.

ثيوكبريتات الصوديوم هو مركب أيوني يتكون من كاتيونين من ذرة الصوديوم (Na+) وأنيون سالب الشحنة من ثيوكبريتات (S2O3-).
وهنا الذرة المركزية تتكون من روابط كبريتية مع ذرات الأكسجين الثلاث وأيضا ذرة كبريت أخرى، كل ذلك من خلال روابط مفردة ومزدوجة أيضا ذات صفة رنينية.
توجد المادة الصلبة أيضًا في بنية بلورية أحادية الميل.

عادة ما يكون أنيون الثيوسلفات عبارة عن هيكل رباعي السطوح ويتم الحصول عليه عن طريق استبدال إحدى ذرات الأكسجين باستخدام ذرة الكبريت في أنيون الكبريتات.

معلومات التصنيع العامة لثيوكبريتات الصوديوم:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
تصنيع المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع الآلات
التعدين (باستثناء النفط والغاز) وأنشطة الدعم
تصنيع متنوعة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الورق
تصنيع المبيدات الحشرية والأسمدة والكيماويات الزراعية الأخرى
صناعة البتروكيماويات
مصافي البترول
صناعة الأفلام الفوتوغرافية والورق والألواح والصناعات الكيميائية
خدمات
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل
خدمات
تجارة الجملة والتجزئة

إنتاج ثيوكبريتات الصوديوم:
على المستوى الصناعي، يتم إنتاج ثيوكبريتات الصوديوم بشكل رئيسي من منتجات النفايات السائلة الناتجة عن صناعة كبريتيد الصوديوم أو صبغ الكبريت.

وفي المختبر يمكن تحضير هذا الملح بتسخين محلول مائي من كبريتيت الصوديوم مع الكبريت أو بغلي هيدروكسيد الصوديوم المائي والكبريت وفق هذه المعادلة:
6 NaOH + 4 S → 2 Na2S + Na2S2O3 + 3 H2O

تحضير ثيوكبريتات الصوديوم:
ثيوكبريتات الصوديوم هي سلعة كيميائية مهمة معروفة للمصورين باسم "hypo".

يمكن تحضير ثيوكبريتات الصوديوم من تفاعل كبريتات الصوديوم وثنائي كبريتيت مع H2S:
2Na2S03 + 2NaHS03 + 2H2S -> 3Na2S203 + 3H20

يمكن أيضًا تحضير ثيوكبريتات الصوديوم من تفاعل الكبريت مع كبريتيت الصوديوم عند درجة حرارة أعلى من 60 درجة مئوية.
Na2SO3 + S -> Na2S2O3 وبتفاعل H2S مع البرمنجنات.

يتحلل ثيوكبريتات الصوديوم عند 310 درجة مئوية لتكوين الكبريت وNa2S03، وعند 400 درجة مئوية لتكوين Na2S4 وNa2S.
يمتص ثيوكبريتات الصوديوم S02 لتكوين الكبريت الحر وNa2S04.
يشكل ثيوكبريتات الصوديوم العديد من الهيدرات وعلاقات ذوبانها معقدة للغاية.

أسلوب الإنتاج:
يتم إنتاج ثيوكبريتات الصوديوم بواسطة حرارة محلول كبريتيت الصوديوم ومسحوق الكبريت.
هناك المزيد من طرق تصنيع ثيوكبريتات الصوديوم، مثل طريقة كبريتيت الصوديوم، وطريقة كبريتيد الصوديوم، وما إلى ذلك.

طريقة كبريتيت الصوديوم:
يتفاعل محلول الصودا مع غاز ثاني أكسيد الكبريت، وتضاف الصودا الكاوية، ويضاف كبريتيد الصوديوم لإزالة الشوائب عن طريق الترشيح، ثم يذاب مسحوق الكبريت في محلول ساخن من كبريتيت الصوديوم ليتفاعل، ويرشح، ويزيل الشوائب، ثم يصفى مراراً، ويضاف. لمعالجة القلويات الكاوية، من خلال التركيز، والترشيح، والتبلور، ونزح المياه بالطرد المركزي، والغربلة، للحصول على المنتج النهائي من ثيوكبريتات الصوديوم.

معادلة التفاعل:
Na2CO3 + SO2 = Na2SO3 + CO2 ↑
Na2SO3 + S + 5H2O = Na2S2O3 · 5H20

طريقة كبريتيد الصوديوم:
يتفاعل سائل المادة الخام المتكون من بقايا تبخر كبريتيد الصوديوم ومياه الصرف الصحي من كبريتيد الباريوم (التي تحتوي على كربونات الصوديوم وكبريتيد الصوديوم) مع ثاني أكسيد الكبريت، ويضاف مسحوق الكبريت بعد التوضيح، ويسخن للتفاعل، ويتبخر، ويبرد، ويبلور، ويغسل، ويفصل، ويغربل للحصول على منتجات ثيوكبريتات الكبريت.

معادلة التفاعل:
2Na2S + Na2CO3 + 4SO2 = 3Na2S2O3 + CO2 ↑
2Na2S + 3Na2CO3 + 6SO2 + 2S = 5Na2S2O3 + 3CO2 ↑

طريقة الجفاف هي تسخين ثيوكبريتات الصوديوم بنتاهيدرات بلوري غير مباشر بالبخار، ويذوب ثيوكبريتات الصوديوم في الماء البلوري نفسه، والتركيز، ونزح المياه بالطرد المركزي، والتجفيف، والغربلة، للحصول على المنتج النهائي من ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية.
Na2S2O3 · 5H20 → Na2S2O3 + 5H2O

التفاعلات الرئيسية لثيوكبريتات الصوديوم:

عند التسخين إلى 300 درجة مئوية، يتحلل ثيوكبريتات الصوديوم إلى كبريتات الصوديوم وبولي كبريتيد الصوديوم:
4 Na2S2O3 → 3 Na2SO4 + Na2S5

تتحلل أملاح الثيوسلفات بشكل مميز عند معالجتها بالأحماض.
يحدث البروتون الأولي عند الكبريت.

عندما يتم إجراء البروتون في ثنائي إيثيل الإيثر عند -78 درجة مئوية، يمكن الحصول على H2S2O3 (حمض الثيوكبرتيك).
ثيوكبريتات الصوديوم هو حمض قوي إلى حد ما مع pKas من 0.6 و 1.7 للتفكك الأول والثاني، على التوالي.

في الظروف العادية، يؤدي تحمض محاليل هذا الملح الزائد مع الأحماض المخففة إلى تحلل كامل إلى كبريت وثاني أكسيد الكبريت وماء:
8 Na2S2O3 + 16 حمض الهيدروكلوريك → 16 كلوريد الصوديوم + S8 + 8 SO2 + 8 H2O

كيمياء التنسيق:
الثيوسلفات عبارة عن رابطة قوية لأيونات المعادن الناعمة.
المركب النموذجي هو [Pd(S2O3)2(إيثيلينديامين)]2−، والذي يتميز بزوج من روابط ثيوكبريتات S-bonded.

تم اقتراح ثيوكبريتات الصوديوم وثيوكبريتات الأمونيوم كمواد مسيلة بديلة للسيانيد لاستخراج الذهب.
وتتمثل مزايا هذا النهج في أن (1) الثيوسلفات أقل سمية بكثير من السيانيد و(2) أن أنواع الخام المقاومة لمادة سيانيد الذهب (مثل الخامات الكربونية أو الخامات من نوع كارلين) يمكن ترشيحها بواسطة الثيوسلفات.
تتضمن بعض المشاكل في هذه العملية البديلة الاستهلاك العالي للثيوكبريتات، والافتقار إلى تقنية استخلاص مناسبة، حيث أن [Au(S2O3)2]3− لا يمتص إلى الكربون المنشط، وهي التقنية القياسية المستخدمة في سيانيد الذهب لفصل مجمع الذهب من الطين الخام.

قياس اليود:
في الكيمياء التحليلية، يأتي الاستخدام الأكثر أهمية لأن أنيون الثيوسلفات يتفاعل بطريقة متكافئة مع اليود في محلول مائي، مما يؤدي إلى اختزال ثيوكبريتات الصوديوم إلى يوديد حيث يتأكسد الثيوسلفات إلى رباعي الثيونات:
2 S2O2−3 + I2 → S4O2−6 + 2 I−

نظرًا للطبيعة الكمية لهذا التفاعل، وكذلك نظرًا لأن Na2S2O3·5H2O يتمتع بفترة صلاحية ممتازة، يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم كمحلول معاير في قياس اليود.
Na2S2O3·5H2O هو أيضًا أحد مكونات تجارب ساعة اليود.

يمكن إعداد هذا الاستخدام الخاص لقياس محتوى الأكسجين في الماء من خلال سلسلة طويلة من التفاعلات في اختبار وينكلر للأكسجين المذاب.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا في التقدير الحجمي لتركيزات بعض المركبات في المحلول (بيروكسيد الهيدروجين، على سبيل المثال) وفي تقدير محتوى الكلور في مسحوق التبييض التجاري والماء.

تفاعل كاتيون الألومنيوم:
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في الكيمياء التحليلية.

يمكن لثيوكبريتات الصوديوم، عند تسخينها مع عينة تحتوي على كاتيونات الألومنيوم، إنتاج راسب أبيض:
2 Al3+ + 3 S2O2−3 + 3 H2O → 3 SO2 + 3 S + 2 Al(OH)3

الكيمياء العضوية:
ألكلة ثيوكبريتات الصوديوم تعطي S-ألكيل ثيوكبريتات، والتي تسمى أملاح بونتي.
ألكيل ثيوكبريتات عرضة للتحلل المائي، مما يوفر الثيول.

يتم توضيح هذا التفاعل من خلال تخليق حمض الثيوجليكوليك:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
نا [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

التعامل مع وتخزين ثيوكبريتات الصوديوم:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
اغسل يديك والمناطق المكشوفة الأخرى بالماء والصابون المعتدل قبل الأكل أو الشرب أو التدخين وعند مغادرة العمل.
توفير تهوية جيدة في منطقة العملية لمنع تكون البخار.

قياس علالي:
اغسل الملابس الملوثة قبل إعادة الاستخدام.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.

المنتجات غير المتوافقة:
مؤكسدات قوية.
أحماض قوية.

المواد غير المتوافقة:
ضوء شمس مباشر.

استقرار وتفاعل ثيوكبريتات الصوديوم:

التفاعل:
لا أحد.

الاستقرار الكيميائي:
لم يتم تأسيسها.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لم يتم تأسيسها.

الشروط التي يجب تجنبها:
ضوء شمس مباشر.
درجات حرارة مرتفعة أو منخفضة للغاية.

المواد غير المتوافقة:
مؤكسدات قوية.
أحماض قوية.

منتجات التحلل الخطرة:
مركبات الكبريت.
ثاني أكسيد الكربون.

تدابير الإسعافات الأولية لثيوسلفات الصوديوم:

تدابير الإسعافات الأولية العامة:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
إذا شعرت بتوعك، فاطلب المشورة الطبية (أظهر الملصق حيثما أمكن ذلك).

تدابير الإسعافات الأولية بعد الاستنشاق:
السماح للضحية بتنفس الهواء النقي.
السماح للضحية بالراحة.

تدابير الإسعافات الأولية بعد ملامسة الجلد:
قم بإزالة الملابس المتضررة واغسل جميع مناطق الجلد المكشوفة بالماء والصابون المعتدل، ثم اشطفها بالماء الدافئ.

تدابير الإسعافات الأولية بعد الاتصال بالعين:
شطف فورا مع الكثير من الماء.
احصل على العناية الطبية في حالة استمرار الألم أو الوميض أو الاحمرار.

تدابير الإسعافات الأولية بعد الابتلاع:
شطف الفم.
لا تقم بتحريض القيء.
احصل على العناية الطبية الطارئة.

أهم الأعراض والآثار (الحادة والمتأخرة):

الأعراض/الآثار:
ليس من المتوقع أن يشكل خطرًا كبيرًا في ظل الظروف المتوقعة للاستخدام العادي.

تدابير مكافحة الحرائق من ثيوكبريتات الصوديوم:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة.
بودرة جافة.
ثاني أكسيد الكربون.
رذاذ الماء.
رمل.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
لا تستخدم تيار الماء الثقيل.

المخاطر المحددة الناشئة عن المادة الكيميائية:

خطر الحريق:
غير قابلة للاشتعال.

خطر الانفجار:
غير متاح.

التفاعل:
لا أحد.

معدات الحماية الخاصة والاحتياطات لرجال الإطفاء:

تعليمات مكافحة الحرائق:
استخدم رذاذ الماء أو الضباب لتبريد الحاويات المكشوفة.
توخي الحذر عند مكافحة أي حريق كيميائي.
منع دخول مياه مكافحة الحرائق إلى البيئة.

الحماية أثناء مكافحة الحرائق:
لا تدخل منطقة الحريق بدون معدات الحماية المناسبة، بما في ذلك حماية الجهاز التنفسي.

تدابير الإطلاق العرضي لثيوسلفات الصوديوم:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

التدابير العامة:
لا أحد.

للموظفين غير في حالات الطوارئ:

اجهزةحماية:
نظارات حماية.

إجراءات الطوارئ:
إجلاء الموظفين غير الضروريين.

للمستجيبين للطوارئ:

اجهزةحماية:
تجهيز طاقم التنظيف بالحماية المناسبة.

إجراءات الطوارئ:
تهوية المنطقة.

الاحتياطات البيئية:
منع الدخول إلى المجاري والمياه العامة.
قم بإبلاغ السلطات إذا دخل السائل إلى المجاري أو المياه العامة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

للاحتواء:
سد انسكاب السائل.

طرق لتنظيف:
قم بامتصاص الانسكابات التي تحتوي على مواد صلبة خاملة، مثل الطين أو التراب الدياتومي في أسرع وقت ممكن.
جمع الانسكابات.
يُخزن بعيدًا عن المواد الأخرى.

معرفات ثيوكبريتات الصوديوم:
CAS رقم:
7772-98-7
(خماسي الهيدرات): 10102-17-7
الشابي: الشابي:132112
شيمبل: (خماسي الهيدرات): ChEMBL2096650
كيم سبايدر: 22885
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.028.970
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
رقم E: E539 (منظمات الحموضة،...)
الرقم التعريفي لـ PubChem: 24477
رقم RTECS: XN6476000
UNII: L0IYT1O31N
(خماسي الهيدرات): HX1032V43M
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID9042417
إنشي: إنشي=1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
المفتاح: AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
المفتاح: AKHNMLFCWUSKQB-NUQVWONBAM
(خماسي الهيدرات): InChI=1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2 /q2*+1;;;;;;/ص-2
المفتاح: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L
الابتسامات:
[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S
(خماسي الهيدرات): OOOOOO=S([O-])([O-])=S.[Na+].[Na+]

رقم CAS: 7772-98-7
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
صيغة التل: Na₂O₃S₂
الكتلة المولية: 158.10 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2832 30 00
مستوى الجودة: MQ200

مرادفات: ثيوكبريتات الصوديوم
الصيغة الخطية: Na2S2O3
رقم CAS: 7772-98-7
الوزن الجزيئي: 158.11

الصيغة الخطية: Na2S2O3
رقم الترخيص: MFCD00003499
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
بيلشتاين/رقم ريكسيس: N/A
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 24477
اسم IUPAC: ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو-أوكسو-سلفانيليدين-α6-سلفان
يبتسم: [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S
معرف InChI: InChI=1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
مفتاح بوصة: AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L

خصائص ثيوكبريتات الصوديوم:
الصيغة الكيميائية: Na2S2O3
الكتلة المولية: 158.11 جم/مول (لا مائي)
248.18 جم/مول (بنتاهيدرات)
المظهر: بلورات بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.667 جم/سم3
نقطة الانصهار: 48.3 درجة مئوية (118.9 درجة فهرنهايت؛ 321.4 كلفن) (خماسي الهيدرات)
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت؛ 373 كلفن) (خماسي الماء، - تحلل 5H2O)
الذوبان في الماء: 70.1 جم/100 مل (20 درجة مئوية)[1]
231 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان: لا يكاد يذكر في الكحول
معامل الانكسار (ND): 1.489

الكثافة: 1.667 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 48 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.0 - 9.5 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 1350 كجم/م3
الذوبان: 701 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 158.11 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 157.90842477 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 157.90842477 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 104²
عدد الذرات الثقيلة: 7
التعقيد: 82.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات ثيوكبريتات الصوديوم:
الفحص (قياس اليود): ≥ 97.0%
الهوية: اجتياز الاختبار
قيمة الرقم الهيدروجيني (5%؛ ماء): 6.0 - 9.5
كبريتيد (S): ≥ 0.002%
الحديد (الحديد): ≥ 0.005%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 0.005%

هيكل ثيوكبريتات الصوديوم:
التركيب البلوري: أحادي الميل

المركبات ذات الصلة من ثيوكبريتات الصوديوم:

الكاتيونات الأخرى:
حمض الثيوكبريتيك
ثيوكبريتات الليثيوم
ثيوكبريتات البوتاسيوم

أسماء ثيوكبريتات الصوديوم:

أسماء العمليات التنظيمية:
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم

أسماء الأيوباك:
سلفانيد سلفونات الصوديوم
ثنائي سلفانيد سلفونات خماسي هيدرات
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثنائي الصوديوم
سلفوروثيوات الهيدروجين
سوديو تيوسلفاتو 5-هيدراتو
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم [للكيمياء العضوية العامة]
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم، أنتيكلور، ثيوكبريتات الصوديوم، حمض الثيوكبرتيك، ملح ثنائي الصوديوم
تيوسلفات الصوديوم
صوديوم؛ حمض الكبريتوثيويك
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم

اسم الأيوباك:
ثيوكبريتات الصوديوم

الأسماء التجارية:
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم

اسماء اخرى:
هيبوسلفيت الصوديوم
هيبوسلفيت الصودا
هيبو

معرفات أخرى:
10102-17-7
1374442-73-5
13773-27-8
220945-47-1
7772-98-7

مرادفات ثيوكبريتات الصوديوم:
ثيوكبريتات الصوديوم
7772-98-7
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
سودوثيول
هيبو
التحكم في الكلور
علاج بالكلور
ديكلور-ات
حمض الثيوكبرتيك، ملح ثنائي الصوديوم
إس-هيدريل
ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
كبريتيد أكسيد الصوديوم (Na2S2O3)
سلفوروثيوات الصوديوم
هيبو (فان)
اتش اس دي بي 592
UNII-L0IYT1O31N
اينكس 231-867-5
L0IYT1O31N
نسك 45624
كبريتيد أكسيد الصوديوم
AI3-01237
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم
الإضافية رقم 539
MFCD00003499
Na2S2O3
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية
ثيوكبريتات الصوديوم
الإضافية-539
ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي
ثيوكبريتات الصوديوم (اللامائي)
دتكسيد9042417
الشابي:132112
إيك 231-867-5
سلفوثيوات الصوديوم
سودوثيول. سلفاكتول. سلفوثيورين
إي-539
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية (II)
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية [II]
Na2O3S2
سلفوثيورين
مضاد الكلور
ثيوسلفات الصوديوم
هيبوسلفيت الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
حزمة ترياق السيانيد
نقص الكحول، في الإيثانول
D0P9NT
H2O3S2.2Na
H2-O3-S2.2Na
ثيوسلفات الصوديوم [MI]
كيمبل3753202
دتكسيد7022417
ثيوسلفات الصوديوم [HSDB]
AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L
ثيوكبريتات، صوديوم، بنتاهيدرات
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم، AR، >=98%
ثيوكبريتات الصوديوم، LR، >=97%
ثيوسلفات الصوديوم [من-DD]
ثيوكبريتات الصوديوم، سنويا، 98.0٪
أكوس015856704
أكوس016372312
بي بي-21059
ثيوكبريتات الصوديوم، ReagentPlus(R)، 99%
لس-153406
فت-0696570
O0522
D78333
ثيوكبريتات الصوديوم، صاج درجة أولى، >=90.0%
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3) ملح الصوديوم (1:2)
ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو- أوكسو- سلفانيليدين- لامدا 6- سلفان
س339866
ثيوكبريتات الصوديوم، >=99.99% أساس من المعادن النزرة
ثيوكبريتات الصوديوم، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح الصوديوم (1:2)
ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي، معادن نادرة بدرجة 99.99%
ثيوكبريتات الصوديوم، البوروم سنويا، لا مائي، >=98.0% (RT)
ثيوكبريتات الصوديوم [يناير] [الولايات المتحدة الأمريكية] [ويكي]
هيبوسلفيت الصوديوم
231-791-2 [إينكس]
231-867-5 [إينكس]
7772-98-7 [رن]
ديناتريمسولفوروثيوات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
سلفوروثيوات الصوديوم [اسم ACD/IUPAC]
ثيوكبريتات الصوديوم
نقص الكحول
MFCD00003499 [رقم MDL]
ثيوسلفات الصوديوم
كبريتات الصوديوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الثيوكبرتيك
حمض الثيوكبرتيك، ملح ثنائي الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية
مضاد الكلور
ديكلور-ات
سلفان سلفيت الصوديوم
سلفاني سلفونات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو- أوكسو- سلفانيليدين- α6- سلفان
هيبو
إس-هيدريل
كبريتيد أكسيد الصوديوم
كبريتيد أكسيد الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم مفقودة
سودوثيول
سلفوثيورين
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي له الصيغة Na2S2O3 ويتكون من خليط 2:1 من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات.
ثيوكبريتات الصوديوم أو هيبوكبر��تيت الصوديوم هو مركب بلوري يحتوي على خمسة جزيئات من الماء.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في تعدين الذهب، ومعالجة المياه، والكيمياء التحليلية، وتطوير الأفلام الفوتوغرافية والمطبوعات القائمة على الفضة، والطب.

رقم CAS: 7772-98-7
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
الصيغة الكيميائية: Na2S2O3
الكتلة المولية: 158.11 جم/مول

ثيوكبريتات الصوديوم (ثيوكبريتات الصوديوم) هو مركب غير عضوي له الصيغة Na2S2O3·xH2O، حيث يشير x إلى عدد جزيئات الماء في ثيوكبريتات الصوديوم.
عادةً ما يكون ثيوكبريتات الصوديوم متاحًا على شكل خماسي هيدرات أبيض أو عديم اللون، Na2S2O3·5H2O.
المادة الصلبة عبارة عن مادة بلورية متألقة (تفقد الماء بسهولة) تذوب جيدًا في الماء.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في تعدين الذهب، ومعالجة المياه، والكيمياء التحليلية، وتطوير الأفلام الفوتوغرافية والمطبوعات القائمة على الفضة، والطب.
الاستخدامات الطبية لثيوكبريتات الصوديوم تشمل علاج التسمم بالسيانيد والنخالية.
ثيوكبريتات الصوديوم مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي صيغته Na2S2O3 ويتكون من خليط 2:1 من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات.

استخدامات ثيوسلفات الصوديوم عديدة، خاصة كعامل تثبيت أو لتحييد تأثير المبيدات الحيوية مثل ثنائي الكلور واليود وغيرها من المواد المؤكسدة، كما أن ثيوسلفات الصوديوم له دور كمضاد للتسمم بالسيانيد، وعامل حماية للكلى ومضاد للفطريات.

يضاف ثيوكبريتات الصوديوم عادة إلى ملح الطعام بنسبة أقل من 0.1% وإلى المشروبات الكحولية بنسبة أقل من 0.0005%.
عادة ما يكون ثيوكبريتات الصوديوم متاحًا كمنتج عن طريق الفم بدون وصفة طبية.

ثيوكبريتات الصوديوم، ويسمى أيضًا حمض الثيوكبرتيك أو ملح ثنائي الصوديوم، هو ملح غير عضوي متوفر أيضًا في خماسي الهيدرات.
هذه المادة الكيميائية لها الصيغة الكيميائية Na2S2O3.

يظهر ثيوكبريتات الصوديوم على شكل بلورة بيضاء ناصعة عديمة اللون أو حتى في شكل مسحوق.
ومن المعروف أن ثيوكبريتات الصوديوم تمتلك طبيعة قلوية عندما تتحلل إلى كبريتيد وكبريتات في الهواء.

يذوب ثيوكبريتات الصوديوم بسهولة في الماء ويعطي أيونات الثيوكبريتات، وهي إحدى عوامل الاختزال المفيدة.
تذوب كبريتات النحاس (II) لتعطي أيون النحاسيك؛ فيما يتعلق بتفاعل الأكسدة والاختزال مع الثيوسلفات، تعمل جزيئات النحاس كعوامل مؤكسدة.

ثيوكبريتات الصوديوم أو هيبوكبريتيت الصوديوم هو مركب بلوري يحتوي على خمسة جزيئات من الماء.
ثيوكبريتات الصوديوم مهم بسبب طبيعة ثيوكبريتات الصوديوم شديدة الذوبان، عديم اللون وعديم الرائحة.

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح غير عضوي، ويشار إليه أيضًا باسم ثيوكبريتات ثنائي الصوديوم.
الصيغة الكيميائية لثيوكبريتات الصوديوم هي Na2S2O3، مع كتلة مولية قدرها 158.11 جم/مول.
لثيوكبريتات الصوديوم العديد من التطبيقات والخصائص الطبية المختلفة.

ثيوسلفات الصوديوم، مكتوب أيضًا ثيوسلفات الصوديوم، يستخدم كدواء لعلاج التسمم بالسيانيد، النخالية المبرقشة، ولتقليل الآثار الجانبية للسيسبلاتين.
بالنسبة للتسمم بالسيانيد، غالبًا ما يستخدم ثيوسلفات الصوديوم بعد دواء نتريت الصوديوم، وعادةً ما يوصى به فقط في الحالات الشديدة.
يتم إعطاء ثيوكبريتات الصوديوم عن طريق الحقن في الوريد أو تطبيقه على الجلد.

قد تشمل الآثار الجانبية القيء وآلام المفاصل وتغيرات المزاج والذهان وطنين في الأذنين.
ومع ذلك، لم تتم دراسة السلامة بشكل جيد.

من غير الواضح ما إذا كان استخدام ثيوكبريتات الصوديوم أثناء الحمل آمنًا للطفل.
لا ينصح باستخدام ثيوكبريتات الصوديوم في نفس الوقت في نفس الخط الوريدي مثل الهيدروكسوكوبالامين.

في حالة التسمم بالسيانيد، تخلق نتريت الصوديوم ميتهيموغلوبينية الدم، مما يزيل السيانيد من الميتوكوندريا.
ثم يرتبط ثيوكبريتات الصوديوم مع السيانيد، مما يؤدي إلى تكوين ثيوسيانات غير سامة.

دخل ثيوكبريتات الصوديوم إلى الاستخدام الطبي للتسمم بالسيانيد في ثلاثينيات القرن العشرين.
ثيوكبريتات الصوديوم مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.

ثيوكبريتات الصوديوم هي مادة كيميائية شائعة الاستخدام، كعامل تثبيت في صناعة صناعة لوحات التصوير الفوتوغرافي والأفلام والطباعة، كعامل اختزال يستخدم في الدباغة.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم كعامل تبييض لإزالة البقايا والمواد السامة في صناعات الورق والنسيج، كترياق لتسمم السيانيد في الطب، كعامل لإزالة الكلور ومبيدات الفطريات لمياه الشرب ومياه الصرف الصحي في معالجة المياه، كمثبط لتآكل النحاس في الدورة الدموية. مياه التبريد ومزيل الأكسدة لأنظمة مياه الغلايات.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا في معالجة مياه الصرف الصحي بالسيانيد.
يستخدم رماد الصودا والكبريت بشكل عام كمواد خام في الصناعة، ويتفاعل رماد الصودا مع ثاني أكسيد الكبريت الناتج عن احتراق الكبريت لينتج كبريتيت الصوديوم، ثم يضاف الكبريت لتفاعلات الغليان، ومن ثم يمكن تصفيته وتبييضه وتركيزه وبلورته، وما إلى ذلك. الحصول على ثيوكبريتات الصوديوم خماسي هيدرات.
كما يمكن استخدام مخلفات الإنتاج الأخرى التي تحتوي على كبريتيد الصوديوم وكبريتيت الصوديوم والكبريت وهيدروكسيد الصوديوم بعد المعالجة المناسبة للحصول على ثيوكبريتات الصوديوم.

يتم تسجيل ثيوكبريتات الصوديوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح صوديوم غير عضوي يتكون من أيونات الصوديوم والثيوكبريتات بنسبة 2:1.
ثيوسلفات الصوديوم له دور كترياق للتسمم بالسيانيد، وعامل حماية الكلى ودواء مضاد للفطريات.
يحتوي ثيوكبريتات الصوديوم على ثيوكبريتات (2-).

ثيوكبريتات الصوديوم هو ملح قابل للذوبان في الماء وعامل اختزال يتفاعل مع العوامل المؤكسدة.
على الرغم من أن آلية عمل ثيوكبريتات الصوديوم الدقيقة غير معروفة، فمن المحتمل أن يوفر ثيوكبريتات مصدرًا خارجيًا للكبريت، وبالتالي يسرع إزالة سموم السيانيد من خلال إنزيم الرودانيز (ناقلة كبريتات سيانيد ثيوكبريتات) الذي يحول السيانيد إلى أيون ثيوسيانات غير سام نسبيًا والقابل للإخراج.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل هذا العامل على تحييد الأنواع المؤلكلة التفاعلية لخردل النيتروجين، مما يقلل من سمية الجلد المرتبطة بتسرب خردل النيتروجين.

ثيوكبريتات الصوديوم هي مادة كيميائية صناعية لها أيضًا تاريخ طبي طويل.
تم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم في الأصل كدواء عن طريق الوريد للتسمم بالمعادن.

ومنذ ذلك الحين تمت الموافقة على ثيوكبريتات الصوديوم لعلاج بعض الحالات الطبية النادرة.
وتشمل هذه التسمم بالسيانيد، والتأق التكلسي، وسمية السيسبلاتين.

أثبتت الاختبارات المختبرية أن ثيوكبريتات الصوديوم عامل مضاد للالتهابات ومحمي للأعصاب.
وبالتالي فإن ثيوسلفات الصوديوم لديه القدرة على علاج الأمراض التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

يتمتع NaSH بخصائص مشابهة وهو أقوى إلى حد ما من ثيوكبريتات الصوديوم في هذه الاختبارات المختبرية.
ومع ذلك، تمت الموافقة بالفعل على ثيوكبريتات الصوديوم كعلاج متاح عن طريق الفم.
لذلك قد يكون ثيوكبريتات الصوديوم مرشحًا متاحًا بسهولة لعلاج الاضطرابات التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون.

استخدامات ثيوكبريتات الصوديوم:
يضاف ثيوكبريتات الصوديوم بكميات صغيرة إلى ثيوكبريتات الأمونيوم، الذي يستخدم كملح مثبت للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم الملح المائي كمضاد للكلور في التبييض، وفي تنقية مياه الصرف الصحي، ولتقليل ثنائي كرومات في إنتاج الجلود المطلية بالكروم، وكمذيب لكلوريد الفضة في تحميص كلوريد المعادن المحتوية على الفضة.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في تبييض الورق، والتصوير الفوتوغرافي (المثبت)، واستخلاص الفضة، وصباغة المنسوجات (لاذعة)، وصناعة الجلود.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا كترياق للتسمم بالسيانيد وفي الطب البيطري لعلاج الانتفاخ والقوباء الحلقية.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في الغالب في الصناعة.
على سبيل المثال، يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لتحويل الأصباغ إلى أشكالها القابلة للذوبان عديمة اللون، والتي تسمى ليوكو.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا لتبييض "الصوف، والقطن، والحرير، ... والصابون، والغراء، والطين، والرمل، والبوكسايت، و... زيوت الطعام، والدهون الصالحة للأكل، والجيلاتين".

الاستخدامات الطبية:
الاستخدام الرئيسي لثيوكبريتات الصوديوم هو في حالات التسمم بالسيانيد والنخالية المبرقشة.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في علاج التسمم بالسيانيد.
وتشمل الاستخدامات الأخرى العلاج الموضعي للسعفة والسعفة المبرقشة وعلاج بعض الآثار الجانبية لغسيل الكلى والعلاج الكيميائي.
في سبتمبر 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ثيوكبريتات الصوديوم تحت الاسم التجاري Pedmark لتقليل مخاطر تسمم الأذن وفقدان السمع لدى مرضى السرطان من الرضع والأطفال والمراهقين الذين يتلقون دواء العلاج الكيميائي سيسبلاتين.

تسمم السيانيد:
ثيوسلفات الصوديوم هو ترياق كلاسيكي للتسمم بالسيانيد، ولهذا الغرض يتم استخدام ثيوسلفات الصوديوم بعد دواء نتريت الصوديوم وعادةً ما يوصى به فقط في الحالات الشديدة.
يتم إعطاء ثيوكبريتات الصوديوم عن طريق الحقن في الوريد.

في هذا الاستخدام، نتريت الصوديوم يخلق ميتهيموغلوبينية الدم الذي يزيل السيانيد من الميتوكوندريا.
يعمل ثيوكبريتات الصوديوم بعد ذلك كمتبرع بالكبريت لتحويل السيانيد إلى ثيوسيانات غير سامة، ويتم تحفيزه بواسطة إنزيم روداناز.
ثم يتم إخراج الثيوسيانات بأمان في البول.

هناك مخاوف من أن ثيوكبريتات الصوديوم قد لا يكون لها بداية سريعة بما يكفي لتكون مفيدة جدًا لهذا الاستخدام دون الاستخدام الإضافي لعوامل أخرى.

في حالات التسمم بالسيانيد والتسمم بأول أكسيد الكربون، يوصى باستخدام ثيوسلفات الصوديوم بمفرده.

تقليل فقدان السمع أثناء العلاج الكيميائي:
في سبتمبر 2022، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ثيوكبريتات الصوديوم تحت الاسم التجاري Pedmark لتقليل مخاطر تسمم الأذن وفقدان السمع ل��ى مرضى السرطان من الرضع والأطفال والمراهقين الذين يتلقون دواء العلاج الكيميائي سيسبلاتين.

في الاتحاد الأوروبي، يشار إلى ثيوكبريتات الصوديوم (Pedmarqsi) للوقاية من التسمم الأذني الناجم عن العلاج الكيميائي بالسيسبلاتين لدى الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين شهر واحد إلى أقل من 18 عامًا والذين يعانون من أورام صلبة موضعية وغير منتشرة.
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا القيء والغثيان (الشعور بالمرض) وفرط صوديوم الدم (ارتفاع مستويات الصوديوم في الدم) ونقص فوسفات الدم (انخفاض مستويات الفوسفات في الدم) ونقص بوتاسيوم الدم (انخفاض مستويات البوتاسيوم في الدم).
تمت الموافقة على ثيوكبريتات الصوديوم (Pedmarqsi) للاستخدام الطبي في الاتحاد الأوروبي في مايو 2023.

غسيل الكلى:
هناك كمية صغيرة من الأدلة التي تدعم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لمواجهة التأق التكلسي، وتكلس الأوعية الدموية الذي قد يحدث في مرضى غسيل الكلى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية.

ومع ذلك، فقد ادعى ثيوكبريتات الصوديوم أن هذا العلاج قد يسبب الحماض الاستقلابي الشديد لدى بعض المرضى.

وقد لوحظ أن ثيوكبريتات الصوديوم تساعد في علاج حالة التليف الجهازي النادرة التي تسببها وسائط التباين القائمة على الجادولينيوم في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.

يمكن أيضًا استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لقياس حجم سوائل الجسم خارج الخلية ومعدل الترشيح الكبيبي الكلوي.

الالتهابات الفطرية في الجلد:
تستخدم حمامات القدم التي تحتوي على ثيوكبريتات الصوديوم للوقاية من السعفة.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا كعامل مضاد للفطريات الموضعي لعلاج السعفة المبرقشة (النخالية المبرقشة)، وربما بالاشتراك مع حمض الساليسيليك؛ وللالتهابات الفطرية الأخرى في الجلد.

معالجة الصور الفوتوغرافية:
تذوب هاليدات الفضة، على سبيل المثال AgBr، وهي مكونات نموذجية للمستحلبات الفوتوغرافية، عند المعالجة باستخدام ثيوكبريتات مائي.
تم اكتشاف هذا التطبيق كمثبت للصور الفوتوغرافية بواسطة جون هيرشل.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في معالجة الأفلام وورق الصور الفوتوغرافية.
يُعرف ثيوكبريتات الصوديوم بأنه مثبت للصور الفوتوغرافية.

غالبًا ما يُطلق على ثيوكبريتات الصوديوم اسم "hypo"، من الاسم الكيميائي الأصلي، وهيبوكبريتيت الصودا.
عادةً ما يُفضل ثيوكبريتات الأمونيوم على ثيوكبريتات الصوديوم لهذا التطبيق.

تحييد المياه المكلورة:
يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم لإزالة الكلور من مياه الصنبور بما في ذلك خفض مستويات الكلور لاستخدامها في أحواض السمك وحمامات السباحة والمنتجعات الصحية (على سبيل المثال، بعد الكلورة الفائقة) وداخل محطات معالجة المياه لمعالجة مياه الغسيل العكسي المستقرة قبل إطلاقها في الأنهار.
تفاعل الاختزال مشابه لتفاعل اختزال اليود.

في اختبار الرقم الهيدروجيني لمواد التبييض، يعمل ثيوكبريتات الصوديوم على تحييد تأثيرات إزالة اللون للمبيض ويسمح للمرء باختبار الرقم الهيدروجيني لمحاليل التبييض باستخدام المؤشرات السائلة.
التفاعل ذو الصلة يشبه تفاعل اليود: يقلل الثيوسلفات من الهيبوكلوريت (العنصر النشط في مادة التبييض) وبذلك يتأكسد إلى كبريتات.

رد الفعل الكامل هو:
4 NaClO + Na2S2O3 + 2 NaOH → 4 NaCl + 2 Na2SO4 + H2O

وبالمثل، يتفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع البروم، ويزيل البروم الحر من المحلول.
تُستخدم محاليل ثيوكبريتات الصوديوم بشكل شائع كإجراء وقائي في مختبرات الكيمياء عند التعامل مع البروم وللتخلص الآمن من البروم أو اليود أو المؤكسدات القوية الأخرى.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، والمواد الكيميائية الضوئية، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، ومنتجات معالجة الجلود، والملمعات والشموع. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المجالات التالية: التعدين والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية وإمدادات البلديات (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والبحث العلمي والتطوير وأعمال البناء والتشييد.

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم لتصنيع: المنتجات المعدنية المصنعة، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، ولب الورق، ومنتجات الورق والورق والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت).
يمكن أن يحدث إطلاق ثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدات في التصنيع، وتركيبه في المواد، وفي إنتاج السلع، وتصنيع ثيوكبريتات الصوديوم والمواد في الأنظمة المغلقة بأقل قدر ممكن من يطلق.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
ثيوكبريتات الصوديوم لها استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة، والتعدين، والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة، والخدمات الصحية، وأعمال البناء والتشييد وإمدادات البلديات (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي. .

يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم لتصنيع: المواد الكيميائية، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، ولب الورق، والورق ومنتجات الورق، والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت) والمنتجات المعدنية المصنعة.
يمكن أن يحدث إطلاق ثيوكبريتات الصوديوم إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، كمساعدات المعالجة، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، في إنتاج السلع، تركيب المواد، المواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من إطلاق وتصنيع الصوديوم ثيوكبريتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وكيل نقل السلسلة
عامل التنظيف
المانع للتآكل
متوسط
وسيطة
المواد الكيميائية المخبرية
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
عوامل مؤكسدة/مختزلة
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
مساعدات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
الحد من وكيل
عوامل فصل المواد الصلبة
المذيبات (للتنظيف أو إزالة الشحوم)
معدل السطح
عوامل الدباغة غير المحددة في مكان آخر

استخدامات المستهلك
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في المنتجات التالية: الحشو، والمعاجين، والجص، والطين، والمواد الكيميائية الضوئية، والمستحضرات الصيدلانية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لثيوكبريتات الصوديوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر. مع معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء).

استخدامات استهلاكية أخرى:
عامل التنظيف
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
المذيبات (للتنظيف أو إزالة الشحوم)

الاستخدامات المعاصرة:
تمت الموافقة على ثيوكبريتات الصوديوم لعلاج بعض الحالات الطبية النادرة.
التأق التكلسي هو الأبرز.

ثيوكبريتات الصوديوم هي حالة قاتلة محتملة ناجمة عن الفشل الكلوي، وغالباً ما يكون سببها غير معروف.
تتطور الآفات التخثرية، خاصة في الجلد.

وقد تم الحصول على نتائج مشجعة من خلال استخدام ثيوسلفات الصوديوم عن طريق الوريد.
كما تم تطبيق ثيوكبريتات الصوديوم مباشرة على الآفات الجلدية بجرعات قدرها 250 ملغم / مل مع شفاء الآفات على مدى فترة أسابيع.

ويُعتقد أن نجاح هذه العلاجات متعدد العوامل.
من المعروف أن ثيوسلفات الصوديوم هو عامل مضاد للتكلس وله خصائص توسع الأوعية الدموية ومضادات الأكسدة.

استخدام آخر لثيوكبريتات الصوديوم هو الحماية من سمية السيسبلاتين.
يعد السيسبلاتين أحد أكثر الأدوية استخدامًا على نطاق واسع لعلاج الأورام الصلبة.

ثيوكبريتات الصوديوم له آثار ضارة على الكلى والجهاز العصبي والجهاز الهضمي وأمراض الدم.
الجرعات الزائدة السامة شائعة.

ولتجنب هذه المشكلة، تم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم بنجاح مع السيسبلاتين.
ويعتقد أن الفعالية مرتبطة بثيوكبريتات الصوديوم المرتبطة بالبلاتين الحر.

التسمم بالسيانيد هو حالة أخرى حيث يكون لثيوسلفات الصوديوم دور علاجي.
التسمم بالسيانيد غير شائع ولكنه مميت.

يمكن أن يحدث ثيوكبريتات الصوديوم في العديد من الحالات.
ومن الأمثلة على ذلك الحرائق وبرامج مكافحة الآفات وتعدين الذهب. أثبتت مجموعات من ثيوسلفات الصوديوم وهيدروكسي كوبالامين فعاليتها.
لدى الولايات المتحدة مجموعة قياسية من ترياق السيانيد تستخدم أولاً جرعة صغيرة من استنشاق الأميل نتريت، تليها نتريت الصوديوم في الوريد، وأخيراً ثيوكبريتات الصوديوم في الوريد.

وقد أظهر ثيوكبريتات الصوديوم بعض الأمل في علاج الحالات الأخرى.
في الآونة الأخيرة، ثبت أن ثيوكبريتات الصوديوم تعمل كعامل مضاد للالتهابات.
على سبيل المثال، في فشل الكبد الحاد الناجم في الفئران عن طريق عديد السكاريد الدهني (LPS) أو LPS / ، تم تحسين معدل البقاء على قيد الحياة بواسطة كبريتيد الهيدروجين وثيوكبريتات الصوديوم.

ويرجع ذلك جزئيًا على الأقل إلى وظائفها المضادة للأكسدة.
يتفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع GSSG (الجلوتاثيون المؤكسد) لإنتاج الجلوتاثيون المخفض في وجود جذور الهيدروكسيل أو البيروكسيدات.
وبالإضافة إلى ذلك، فإن ثيوكبريتات الصوديوم لديها القدرة على إنتاج كبريتيد الهيدروجين عن طريق التفاعل مع إنزيمات الكبريتات العابرة.

العمليات الصن��عية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
معالجة مياه الصرف الصحي والصرف الصحي
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)
استخراج المعادن وتكريرها

الأنشطة التي تنطوي على خطر التعرض:
تطبيق الزنجار المعدني

خصائص ثيوكبريتات الصوديوم:
ثيوكبريتات الصوديوم عبارة عن بلورة أحادية اللون عديمة اللون أو مسحوق بلوري أبيض، عديم الرائحة ومالحة.
الكثافة النسبية لهذا هي 1.667.
قابل للذوبان في الماء، ذوبان ثيوكبريتات الصوديوم عند 100 درجة مئوية هو 231 جم / 100 مل من البخار.

يتحلل ملح ثيوكبريتات الصوديوم عند درجات حرارة عالية ليعطي كبريتات الصوديوم مع متعدد كبريتيد الصوديوم.
يتفكك ثيوكبريتات الصوديوم في الماء وبعض المذيبات القطبية الأخرى.

عند تعرضه للأحماض المخففة مثل حمض الهيدروكلوريك المخفف، يخضع ملح ثيوكبريتات الصوديوم لتفاعل تحلل لإنتاج الكبريت مع ثاني أكسيد الكبريت.

يمتلك ثيوكبريتات الصوديوم العديد من الخصائص الكيميائية والفيزيائية كما هو موضح أدناه:
يظهر ثيوكبريتات الصوديوم على شكل بلورة بيضاء شفافة وعديمة اللون وهي مركب غير عضوي.
ثيوكبريتات الصوديوم مادة قابلة للذوبان في الماء، كما أنها قابلة للذوبان في زيت التربنتين ولكن ليس في الكحول.

ثيوكبريتات الصوديوم لديها نقطة انصهار حوالي 48 إلى 52 درجة مئوية.
هذه المادة الكيميائية مستقرة للغاية في الطبيعة ويقال أنها غير متوافقة مع بعض العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.

يتفاعل أنيون الثيوكبريتات بسهولة مع الأحماض المخففة وينتج الكبريت وثاني أكسيد الكبريت وكذلك الماء.
تبلغ كثافة المادة الكيميائية حوالي 1.667 جم / مل.

تاريخ ثيوكبريتات الصوديوم:
دخل ثيوكبريتات الصوديوم إلى الاستخدام الطبي للتسمم بالسيانيد في ثلاثينيات القرن العشرين.

هيكل ثيوكبريتات الصوديوم:
يُعرف اثنان من الأشكال المتعددة باسم بنتاهيدرات.
الملح اللامائي موجود في عدة أشكال.

في الحالة الصلبة، يكون أنيون الثيوسلفات رباعي السطوح في الشكل ويُشتق نظريًا عن طريق استبدال إحدى ذرات الأكسجين بذرة كبريت في أنيون الكبريتات.
تشير مسافة SS إلى رابطة واحدة، مما يعني أن الكبريت الطرفي يحمل شحنة سالبة كبيرة وأن تفاعلات SO لها طابع رابطة مزدوجة أكثر.

يحتوي ثيوكبريتات الصوديوم على الصيغة الكيميائية Na2S2O3 والكتلة المولية حوالي 158.11 جم / مول.
يوجد بئر ثيوكبريتات الصوديوم على شكل أملاح خماسية الهيدرات (Na2S2O3.5H2O)، ولها كتلة مولية تبلغ حوالي 248.18 جم/مول.

ثيوكبريتات الصوديوم هو مركب أيوني يتكون من كاتيونين من ذرة الصوديوم (Na+) وأنيون سالب الشحنة من ثيوكبريتات (S2O3-).
وهنا الذرة المركزية تتكون من روابط كبريتية مع ذرات الأكسجين الثلاث وأيضا ذرة كبريت أخرى، كل ذلك من خلال روابط مفردة ومزدوجة أيضا ذات صفة رنينية.
توجد المادة الصلبة أيضًا في بنية بلورية أحادية الميل.

عادة ما يكون أنيون الثيوسلفات عبارة عن هيكل رباعي السطوح ويتم الحصول عليه عن طريق استبدال إحدى ذرات الأكسجين باستخدام ذرة الكبريت في أنيون الكبريتات.

معلومات التصنيع العامة لثيوكبريتات الصوديوم:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
تصنيع المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع الآلات
التعدين (باستثناء النفط والغاز) وأنشطة الدعم
تصنيع متنوعة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الورق
تصنيع المبيدات الحشرية والأسمدة والكيماويات الزراعية الأخرى
صناعة البتروكيماويات
مصافي البترول
صناعة الأفلام الفوتوغرافية والورق والألواح والصناعات الكيميائية
خدمات
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل
خدمات
تجارة الجملة والتجزئة

إنتاج ثيوكبريتات الصوديوم:
على المستوى الصناعي، يتم إنتاج ثيوكبريتات الصوديوم بشكل رئيسي من منتجات النفايات السائلة الناتجة عن صناعة كبريتيد الصوديوم أو صبغ الكبريت.

وفي المختبر يمكن تحضير هذا الملح بتسخين محلول مائي من كبريتيت الصوديوم مع الكبريت أو بغلي هيدروكسيد الصوديوم المائي والكبريت وفق هذه المعادلة:
6 NaOH + 4 S → 2 Na2S + Na2S2O3 + 3 H2O

تحضير ثيوكبريتات الصوديوم:
ثيوكبريتات الصوديوم هي سلعة كيميائية مهمة معروفة للمصورين باسم "hypo".

يمكن تحضير ثيوكبريتات الصوديوم من تفاعل كبريتات الصوديوم وثنائي كبريتيت مع H2S:
2Na2S03 + 2NaHS03 + 2H2S -> 3Na2S203 + 3H20

يمكن أيضًا تحضير ثيوكبريتات الصوديوم من تفاعل الكبريت مع كبريتيت الصوديوم عند درجة حرارة أعلى من 60 درجة مئوية.
Na2SO3 + S -> Na2S2O3 وبتفاعل H2S مع البرمنجنات.

يتحلل ثيوكبريتات الصوديوم عند 310 درجة مئوية لتكوين الكبريت وNa2S03، وعند 400 درجة مئوية لتكوين Na2S4 وNa2S.
يمتص ثيوكبريتات الصوديوم S02 لتكوين الكبريت الحر وNa2S04.
يشكل ثيوكبريتات الصوديوم العديد من الهيدرات وعلاقات ذوبانها معقدة للغاية.

أسلوب الإنتاج:
يتم إنتاج ثيوكبريتات الصوديوم بواسطة حرارة محلول كبريتيت الصوديوم ومسحوق الكبريت.
هناك المزيد من طرق تصنيع ثيوكبريتات الصوديوم، مثل طريقة كبريتيت الصوديوم، وطريقة كبريتيد الصوديوم، وما إلى ذلك.

طريقة كبريتيت الصوديوم:
يتفاعل محلول الصودا مع غاز ثاني أكسيد الكبريت، وتضاف الصودا الكاوية، ويضاف كبريتيد الصوديوم لإزالة الشوائب عن طريق الترشيح، ثم يذاب مسحوق الكبريت في محلول ساخن من كبريتيت الصوديوم ليتفاعل، ويرشح، ويزيل الشوائب، ثم يصفى مراراً، ويضاف. لمعالجة القلويات الكاوية، من خلال التركيز، والترشيح، والتبلور، ونزح المياه بالطرد المركزي، والغربلة، للحصول على المنتج النهائي من ثيوكبريتات الصوديوم.

معادلة التفاعل:
Na2CO3 + SO2 = Na2SO3 + CO2 ↑
Na2SO3 + S + 5H2O = Na2S2O3 · 5H20

طريقة كبريتيد الصوديوم:
يتفاعل سائل المادة الخام المتكون من بقايا تبخر كبريتيد الصوديوم ومياه الصرف الصحي من كبريتيد الباريوم (التي تحتوي على كربونات الصوديوم وكبريتيد الصوديوم) مع ثاني أكسيد الكبريت، ويضاف مسحوق الكبريت بعد التوضيح، ويسخن للتفاعل، ويتبخر، ويبرد، ويبلور، ويغسل، ويفصل، ويغربل للحصول على منتجات ثيوكبريتات الكبريت.

معادلة التفاعل:
2Na2S + Na2CO3 + 4SO2 = 3Na2S2O3 + CO2 ↑
2Na2S + 3Na2CO3 + 6SO2 + 2S = 5Na2S2O3 + 3CO2 ↑

طريقة الجفاف هي تسخين ثيوكبريتات الصوديوم بنتاهيدرات بلوري غير مباشر بالبخار، ويذوب ثيوكبريتات الصوديوم في الماء البلوري نفسه، والتركيز، ونزح المياه بالطرد المركزي، والتجفيف، والغربلة، للحصول على المنتج النهائي من ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية.
Na2S2O3 · 5H20 → Na2S2O3 + 5H2O

التفاعلات الرئيسية لثيوكبريتات الصوديوم:

عند التسخين إلى 300 درجة مئوية، يتحلل ثيوكبريتات الصوديوم إلى كبريتات الصوديوم وبولي كبريتيد الصوديوم:
4 Na2S2O3 → 3 Na2SO4 + Na2S5

تتحلل أملاح الثيوسلفات بشكل مميز عند معالجتها بالأحماض.
يحدث البروتون الأولي عند الكبريت.

عندما يتم إجراء البروتون في ثنائي إيثيل الإيثر عند -78 درجة مئوية، يمكن الحصول على H2S2O3 (حمض الثيوكبرتيك).
ثيوكبريتات الصوديوم هو حمض قوي إلى حد ما مع pKas من 0.6 و 1.7 للتفكك الأول والثاني، على التوالي.

في الظروف العادية، يؤدي تحمض محاليل هذا الملح الزائد مع الأحماض المخففة إلى تحلل كامل إلى كبريت وثاني أكسيد الكبريت وماء:
8 Na2S2O3 + 16 حمض الهيدروكلوريك → 16 كلوريد الصوديوم + S8 + 8 SO2 + 8 H2O

كيمياء التنسيق:
الثيوسلفات عبارة عن رابطة قوية لأيونات المعادن الناعمة.
المركب النموذجي هو [Pd(S2O3)2(إيثيلينديامين)]2−، والذي يتميز بزوج من روابط ثيوكبريتات S-bonded.

تم اقتراح ثيوكبريتات الصوديوم وثيوكبريتات الأمونيوم كمواد مسيلة بديلة للسيانيد لاستخراج الذهب.
وتتمثل مزايا هذا النهج في أن (1) الثيوسلفات أقل سمية بكثير من السيانيد و(2) أن أنواع الخام المقاومة لمادة سيانيد الذهب (مثل الخامات الكربونية أو الخامات من نوع كارلين) يمكن ترشيحها بواسطة الثيوسلفات.
تتضمن بعض المشاكل في هذه العملية البديلة الاستهلاك العالي للثيوكبريتات، والافتقار إلى تقنية استخلاص مناسبة، حيث أن [Au(S2O3)2]3− لا يمتص إلى الكربون المنشط، وهي التقنية القياسية المستخدمة في سيانيد الذهب لفصل مجمع الذهب من الطين الخام.

قياس اليود:
في الكيمياء التحليلية، يأتي الاستخدام الأكثر أهمية لأن أنيون الثيوسلفات يتفاعل بطريقة متكافئة مع اليود في محلول مائي، مما يؤدي إلى اختزال ثيوكبريتات الصوديوم إلى يوديد حيث يتأكسد الثيوسلفات إلى رباعي الثيونات:
2 S2O2−3 + I2 → S4O2−6 + 2 I−

نظرًا للطبيعة الكمية لهذا التفاعل، وكذلك نظرًا لأن Na2S2O3·5H2O يتمتع بفترة صلاحية ممتازة، يتم استخدام ثيوكبريتات الصوديوم كمحلول معاير في قياس اليود.
Na2S2O3·5H2O هو أيضًا أحد مكونات تجارب ساعة اليود.

يمكن إعداد هذا الاستخدام الخاص لقياس محتوى الأكسجين في الماء من خلال سلسلة طويلة من التفاعلات في اختبار وينكلر للأكسجين المذاب.
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم أيضًا في التقدير الحجمي لتركيزات بعض المركبات في المحلول (بيروكسيد الهيدروجين، على سبيل المثال) وفي تقدير محتوى الكلور في مسحوق التبييض التجاري والماء.

تفاعل كاتيون الألومنيوم:
يستخدم ثيوكبريتات الصوديوم في الكيمياء التحليلية.

يمكن لثيوكبريتات الصوديوم، عند تسخينها مع عينة تحتوي على كاتيونات الألومنيوم، إنتاج راسب أبيض:
2 Al3+ + 3 S2O2−3 + 3 H2O → 3 SO2 + 3 S + 2 Al(OH)3

الكيمياء العضوية:
ألكلة ثيوكبريتات الصوديوم تعطي S-ألكيل ثيوكبريتات، والتي تسمى أملاح بونتي.
ألكيل ثيوكبريتات عرضة للتحلل المائي، مما يوفر الثيول.

يتم توضيح هذا التفاعل من خلال تخليق حمض الثيوجليكوليك:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
نا [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

التعامل مع وتخزين ثيوكبريتات الصوديوم:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
اغسل يديك والمناطق المكشوفة الأخرى بالماء والصابون المعتدل قبل الأكل أو الشرب أو التدخين وعند مغادرة العمل.
توفير تهوية جيدة في منطقة العملية لمنع تكون البخار.

قياس علالي:
اغسل الملابس الملوثة قبل إعادة الاستخدا��.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.

المنتجات غير المتوافقة:
مؤكسدات قوية.
أحماض قوية.

المواد غير المتوافقة:
ضوء شمس مباشر.

استقرار وتفاعل ثيوكبريتات الصوديوم:

التفاعل:
لا أحد.

الاستقرار الكيميائي:
لم يتم تأسيسها.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لم يتم تأسيسها.

الشروط التي يجب تجنبها:
ضوء شمس مباشر.
درجات حرارة مرتفعة أو منخفضة للغاية.

المواد غير المتوافقة:
مؤكسدات قوية.
أحماض قوية.

منتجات التحلل الخطرة:
مركبات الكبريت.
ثاني أكسيد الكربون.

تدابير الإسعافات الأولية لثيوسلفات الصوديوم:

تدابير الإسعافات الأولية العامة:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
إذا شعرت بتوعك، فاطلب المشورة الطبية (أظهر الملصق حيثما أمكن ذلك).

تدابير الإسعافات الأولية بعد الاستنشاق:
السماح للضحية بتنفس الهواء النقي.
السماح للضحية بالراحة.

تدابير الإسعافات الأولية بعد ملامسة الجلد:
قم بإزالة الملابس المتضررة واغسل جميع مناطق الجلد المكشوفة بالماء والصابون المعتدل، ثم اشطفها بالماء الدافئ.

تدابير الإسعافات الأولية بعد الاتصال بالعين:
شطف فورا مع الكثير من الماء.
احصل على العناية الطبية في حالة استمرار الألم أو الوميض أو الاحمرار.

تدابير الإسعافات الأولية بعد الابتلاع:
شطف الفم.
لا تقم بتحريض القيء.
احصل على العناية الطبية الطارئة.

أهم الأعراض والآثار (الحادة والمتأخرة):

الأعراض/الآثار:
ليس من المتوقع أن يشكل خطرًا كبيرًا في ظل الظروف المتوقعة للاستخدام العادي.

تدابير مكافحة الحرائق من ثيوكبريتات الصوديوم:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة.
بودرة جافة.
ثاني أكسيد الكربون.
رذاذ الماء.
رمل.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
لا تستخدم تيار الماء الثقيل.

المخاطر المحددة الناشئة عن المادة الكيميائية:

خطر الحريق:
غير قابلة للاشتعال.

خطر الانفجار:
غير متاح.

التفاعل:
لا أحد.

معدات الحماية الخاصة والاحتياطات لرجال الإطفاء:

تعليمات مكافحة الحرائق:
استخدم رذاذ الماء أو الضباب لتبريد الحاويات المكشوفة.
توخي الحذر عند مكافحة أي حريق كيميائي.
منع دخول مياه مكافحة الحرائق إلى البيئة.

الحماية أثناء مكافحة الحرائق:
لا تدخل منطقة الحريق بدون معدات الحماية المناسبة، بما في ذلك حماية الجهاز التنفسي.

تدابير الإطلاق العرضي لثيوسلفات الصوديوم:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

التدابير العامة:
لا أحد.

للموظفين غير في حالات الطوارئ:

اجهزةحماية:
نظارات حماية.

إجراءات الطوارئ:
إجلاء الموظفين غير الضروريين.

للمستجيبين للطوارئ:

اجهزةحماية:
تجهيز طاقم التنظيف بالحماية المناسبة.

إجراءات الطوارئ:
تهوية المنطقة.

الاحتياطات البيئية:
منع الدخول إلى المجاري والمياه العامة.
قم بإبلاغ السلطات إذا دخل السائل إلى المجاري أو المياه العامة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

للاحتواء:
سد انسكاب السائل.

طرق لتنظيف:
قم بامتصاص الانسكابات التي تحتوي على مواد صلبة خاملة، مثل الطين أو التراب الدياتومي في أسرع وقت ممكن.
جمع الانسكابات.
يُخزن بعيدًا عن المواد الأخرى.

معرفات ثيوكبريتات الصوديوم:
CAS رقم:
7772-98-7
(خماسي الهيدرات): 10102-17-7
الشابي: الشابي:132112
شيمبل: (خماسي الهيدرات): ChEMBL2096650
كيم سبايدر: 22885
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.028.970
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
رقم E: E539 (منظمات الحموضة،...)
الرقم التعريفي لـ PubChem: 24477
رقم RTECS: XN6476000
UNII: L0IYT1O31N
(خماسي الهيدرات): HX1032V43M
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID9042417
إنشي: إنشي=1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
المفتاح: AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
المفتاح: AKHNMLFCWUSKQB-NUQVWONBAM
(خماسي الهيدرات): InChI=1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2 /q2*+1;;;;;;/ص-2
المفتاح: PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L
الابتسامات:
[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S
(خماسي الهيدرات): OOOOOO=S([O-])([O-])=S.[Na+].[Na+]

رقم CAS: 7772-98-7
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
صيغة التل: Na₂O₃S₂
الكتلة المولية: 158.10 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2832 30 00
مستوى الجودة: MQ200

مرادفات: ثيوكبريتات الصوديوم
الصيغة الخطية: Na2S2O3
رقم CAS: 7772-98-7
الوزن الجزيئي: 158.11

الصيغة الخطية: Na2S2O3
رقم الترخيص: MFCD00003499
رقم المفوضية الأوروبية: 231-867-5
بيلشتاين/رقم ريكسيس: N/A
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 24477
اسم IUPAC: ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو-أوكسو-سلفانيليدين-α6-سلفان
يبتسم: [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S
معرف InChI: InChI=1S/2Na.H2O3S2/c;;1-5(2,3)4/h;;(H2,1,2,3,4)/q2*+1;/p-2
مفتاح بوصة: AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L

خصائص ثيوكبريتات الصوديوم:
الصيغة الكيميائية: Na2S2O3
الكتلة المولية: 158.11 جم/مول (لا مائي)
248.18 جم/مول (بنتاهيدرات)
المظهر: بلورات بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.667 جم/سم3
نقطة الانصهار: 48.3 درجة مئوية (118.9 درجة فهرنهايت؛ 321.4 كلفن) (خماسي الهيدرات)
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (212 درجة فهرنهايت؛ 373 كلفن) (خماسي الماء، - تحلل 5H2O)
الذوبان في الماء: 70.1 جم/100 مل (20 درجة مئوية)[1]
231 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان: لا يكاد يذكر في الكحول
معامل الانكسار (ND): 1.489

الكثافة: 1.667 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 48 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.0 - 9.5 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 1350 كجم/م3
الذوبان: 701 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 158.11 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 157.90842477 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 157.90842477 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 104²
عدد الذرات الثقيلة: 7
التعقيد: 82.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات ثيوكبريتات الصوديوم:
الفحص (قياس اليود): ≥ 97.0%
الهوية: اجتياز الاختبار
قيمة الرقم الهيدروجيني (5%؛ ماء): 6.0 - 9.5
كبريتيد (S): ≥ 0.002%
الحديد (الحديد): ≥ 0.005%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 0.005%

هيكل ثيوكبريتات الصوديوم:
التركيب البلوري: أحادي الميل

المركبات ذات الصلة من ثيوكبريتات الصوديوم:

الكاتيونات الأخرى:
حمض الثيوكبريتيك
ثيوكبريتات الليثيوم
ثيوكبريتات البوتاسيوم

أسماء ثيوكبريتات الصوديوم:

أسماء العمليات التنظيمية:
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم

أسماء الأيوباك:
سلفانيد سلفونات الصوديوم
ثنائي سلفانيد سلفونات خماسي هيدرات
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثنائي الصوديوم
سلفوروثيوات الهيدروجين
سوديو تيوسلفاتو 5-هيدراتو
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم [للكيمياء العضوية العامة]
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم، أنتيكلور، ثيوكبريتات الصوديوم، حمض الثيوكبرتيك، ملح ثنائي الصوديوم
تيوسلفات الصوديوم
صوديوم؛ حمض الكبريتوثيويك
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم

اسم الأيوباك:
ثيوكبريتات الصوديوم

الأسماء التجارية:
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوسلفات الصوديوم

اسماء اخرى:
هيبوسلفيت الصوديوم
هيبوسلفيت الصودا
هيبو

معرفات أخرى:
10102-17-7
1374442-73-5
13773-27-8
220945-47-1
7772-98-7

مرادفات ثيوكبريتات الصوديوم:
ثيوكبريتات الصوديوم
7772-98-7
ثيوسلفات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية
ثيوكبريتات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
سودوثيول
هيبو
التحكم في الكلور
علاج بالكلور
ديكلور-ات
حمض الثيوكبرتيك، ملح ثنائي الصوديوم
إس-هيدريل
ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
كبريتيد أكسيد الصوديوم (Na2S2O3)
سلفوروثيوات الصوديوم
هيبو (فان)
اتش اس دي بي 592
UNII-L0IYT1O31N
اينكس 231-867-5
L0IYT1O31N
نسك 45624
كبريتيد أكسيد الصوديوم
AI3-01237
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح ثنائي الصوديوم
الإضافية رقم 539
MFCD00003499
Na2S2O3
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية
ثيوكبريتات الصوديوم
الإضافية-539
ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي
ثيوكبريتات الصوديوم (اللامائي)
دتكسيد9042417
الشابي:132112
إيك 231-867-5
سلفوثيوات الصوديوم
سودوثيول. سلفاكتول. سلفوثيورين
إي-539
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية (II)
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية [II]
Na2O3S2
سلفوثيورين
مضاد الكلور
ثيوسلفات الصوديوم
هيبوسلفيت الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
حزمة ترياق السيانيد
نقص الكحول، في الإيثانول
D0P9NT
H2O3S2.2Na
H2-O3-S2.2Na
ثيوسلفات الصوديوم [MI]
كيمبل3753202
دتكسيد7022417
ثيوسلفات الصوديوم [HSDB]
AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L
ثيوكبريتات، صوديوم، بنتاهيدرات
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم، AR، >=98%
ثيوكبريتات الصوديوم، LR، >=97%
ثيوسلفات الصوديوم [من-DD]
ثيوكبريتات الصوديوم، سنويا، 98.0٪
أكوس015856704
أكوس016372312
بي بي-21059
ثيوكبريتات الصوديوم، ReagentPlus(R)، 99%
لس-153406
فت-0696570
O0522
D78333
ثيوكبريتات الصوديوم، صاج درجة أولى، >=90.0%
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3) ملح الصوديوم (1:2)
ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو- أوكسو- سلفانيليدين- لامدا 6- سلفان
س339866
ثيوكبريتات الصوديوم، >=99.99% أساس من المعادن النزرة
ثيوكبريتات الصوديوم، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
حمض الثيوكبرتيك (H2S2O3)، ملح الصوديوم (1:2)
ثيوكبريتات الصوديوم، لا مائي، معادن نادرة بدرجة 99.99%
ثيوكبريتات الصوديوم، البوروم سنويا، لا مائي، >=98.0% (RT)
ثيوكبريتات الصوديوم [يناير] [الولايات المتحدة الأمريكية] [ويكي]
هيبوسلفيت الصوديوم
231-791-2 [إينكس]
231-867-5 [إينكس]
7772-98-7 [رن]
ديناتريمسولفوروثيوات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
سلفوروثيوات الصوديوم [اسم ACD/IUPAC]
ثيوكبريتات الصوديوم
نقص الكحول
MFCD00003499 [رقم MDL]
ثيوسلفات الصوديوم
كبريتات الصوديوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
ملح ثنائي الصوديوم لحمض الثيوكبرتيك
حمض الثيوكبرتيك، ملح ثنائي الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم اللامائية
مضاد الكلور
ديكلور-ات
سلفان سلفيت الصوديوم
سلفاني سلفونات الصوديوم
ثيوكبريتات الصوديوم
ثنائي الصوديوم؛ ثنائي أكسيدو- أوكسو- سلفانيليدين- α6- سلفان
هيبو
إس-هيدريل
كبريتيد أكسيد الصوديوم
كبريتيد أكسيد الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم (Na2S2O3)
ثيوكبريتات الصوديوم مفقودة
سودوثيول
سلفوثيورين
جاربول PVP/VA 64W الحل
وصف:
Jarpol PVP/VA 64W Solution عبارة عن بوليمر مشترك من فينيل بيروليدون مع أسيتات الفينيل في محلول مائي سهل الاستخدام. محفوظ بنسبة 0.05% كحد أقصى. دوديسيل ثلاثي ميثيل كلوريد الأمونيوم.
يعتبر محلول جاربول PVP/VA 64W منتجًا ممتازًا لتصنيع الأفلام وتصفيف الشعر.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 25086-89-9


محلول Jarpol PVP/VA 64W كعامل تشكيل الفيلم.
محلول جاربول PVP/VA 64W هو محلول مائي بنسبة 50% من فينيل بيروليدون مع أسيتات الفينيل.
يتمتع محلول Jarpol PVP/VA 64W بخصائص تماسك قوية.
يوفر محلول Jarpol PVP/VA 64W طبقة شفافة وصلبة ولامعة وقابلة للإزالة بالماء.


يظهر محلول Jarpol PVP/VA 64W التوافق مع المعدلات والملدنات مما يسمح باختلافات في الاستسقاء المائي ومرونة الفيلم.
يعتبر محلول Jarpol PVP/VA 64W مناسبًا لمنتجات الأيروسول وغير الأيروسول.
يوصى باستخدام محلول جاربول PVP/VA 64W لتطبيقات تصفيف الشعر مثل رذاذ الشعر وجل الشعر والموس ومستحضرات تثبيت الشعر والمواد الهلامية النحتية.



ينتج محلول VP/VA Copolymers Jarpol PVP/VA 64W أغشية شفافة ومرنة ونفاذية للأكسجين تلتصق بالزجاج والبلاستيك والمعادن.
راتنجات محلول Jarpol PVP/VA 64W عبارة عن بوليمرات مشتركة خطية وعشوائية يتم إنتاجها عن طريق بلمرة الجذور الحرة للمونومرات بنسب مختلفة.

يتوفر محلول Jarpol PVP/VA 64W على شكل مساحيق بيضاء أو محاليل شفافة في الإيثانول والماء.
يُستخدم محلول Jarpol PVP/VA 64W على نطاق واسع كصانع للأفلام بسبب مرونة الفيلم، والالتصاق الجيد، واللمعان، وقابلية إعادة ترطيب الماء، والصلابة.

هذه الخصائص تجعل محلول Jarpol PVP/VA 64W مناسبًا لمجموعة متنوعة من المنتجات الصناعية ومنتجات العناية الشخصية والمنتجات الصيدلانية.


محلول جاربول PVP/VA 64W بنسب مختلفة من N-Vinylpyrrolidone إلى Vinyl Acetate، القابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.


وهو موجود في شكل مسحوق ومحلول مائي ومحلول الإيثانول.
المحاليل المائية Jarpol PVP/VA 64W هي محاليل غير أيونية، ولا يلزم تحييدها.
تكون الأفلام الناتجة صلبة، ولامعة، وقابلة للإزالة بالماء؛ اللزوجة القابلة للضبط، ونقطة التليين وحساسية الماء اعتمادًا على نسبة VP/VA؛ توافق جيد مع العديد من المعدلات، والملدنات، ومواد الدفع الدافعة وغيرها من مكونات مستحضرات التجميل، وتقل نسبة الاستسقاء المائي بما يتناسب مع نسبة أسيتات الفينيل.


تطبيقات حل JARPOL PVP/VA 64W:

يعد محلول Jarpol PVP/VA 64W خيارًا ممتازًا كعامل تشكيل الفيلم وعامل تصفيف الشعر، وهو مناسب للتركيبات الأربعة التي تستخدم لتشكيل الفيلم وتعديل اللزوجة، خاصة في منتجات تصفيف الشعر، مثل جل الشعر، وبخاخات غاز الأيروسول، والرطب. تبدو البخاخات.



محلول Jarpol PVP/VA 64W عبارة عن بوليمر مشترك عشوائي خطي بنسبة 6:4 من N-vinylpyrrolidone وأسيتات الفينيل.
يقلل مكون أسيتات الفينيل في محلول Jarpol PVP/VA 64W من درجة المحبة للماء ودرجة حرارة التزجج (Tg) مقارنة ببوليمرات البوفيدون المتجانسة ذات الوزن الجزيئي المماثل.

ونتيجة لذلك، فإن محلول Jarpol PVP/VA 64W هو غلاف الأقراص المثالي الذي يمتد من خصائصه اللاصقة الممتازة في التحبيب الرطب، وكذلك في التحبيب الجاف والضغط المباشر.
نظرًا لتشكل الجسيمات الكروية المجوفة واللدونة العالية، فإن محلول Jarpol PVP/VA 64W يعمل بشكل استثنائي كموثق للضغط المباشر.

بالإضافة إلى ذلك، فإن انخفاض Tg يجعل محلول Jarpol PVP/VA 64W مصفوفة بوليمر مثالية للمشتتات/المحاليل الصلبة عبر البثق المصهور الساخن، مما يعزز إذابة المواد الفعالة الدوائية ضعيفة الذوبان.

فوائد محلول جاربول PVP/VA 64W:
يتميز محلول Jarpol PVP/VA 64W بقابليته للاستخدام في الضغط المباشر، والتحبيب الجاف، والتحبيب الرطب، والبثق بالذوبان الساخن، وطلاء الأفلام.
يتمتع محلول Jarpol PVP/VA 64W بقابلية سيولة جيدة

يحتوي محلول Jarpol PVP/VA 64W على مساحة سطحية كبيرة بسبب تشكل الجسيمات المجوفة - مما يعزز ترابط الجسيمات والانضغاط الجيد
يحتوي محلول Jarpol PVP/VA 64W على درجة حرارة انتقال زجاجي مثالية (Tg) للبثق المصهور الساخن



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لمحلول جاربول PVP/VA 64W


رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 25086-89-9
الصيغة: (C6h9no.C4h6o2)X
السلسلة الرئيسية الجزيئية: كوبوليمر vp/va
اللون الابيض
هنا: vp/va كوبوليمر
التطبيقات: العناية الشخصية



معلومات السلامة حول البولي (1-فينيلبيروليدون-كو-فينيل أسيتات)
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص ��نها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.
جسيمات الفضة النانوية
جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات نانوية من الفضة ، أي جزيئات الفضة التي يتراوح حجمها بين 1 نانومتر و 100 نانومتر.
جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات بحجم المقياس النانوي تتكون من ذرات الفضة.
جذبت جسيمات الفضة النانوية ، على وجه الخصوص ، اهتماما كبيرا بسبب خصائصها المميزة وتطبيقاتها المحتملة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 7440-22-4
الصيغة الجزيئية: Ag
الوزن الجزيئي: 107.87
رقم EINECS: 231-131-3

7440-22-4 ، 7761-88-8 ، الفضة ، معجون الفضة DGP80 TESM8020 ، التركيز القياسي للمطيافية الذرية الفضية 1.00 جم Ag ، حبر الجسيمات النانوية الفضية ، أسلاك الفضة النانوية ، مركز نترات الفضة ، محلول نترات الفضة ، محلول الفضة القياسي ، الفضة ، التشتت ، Silverjet DGH-55HTG ، Silverjet DGH-55LT-25C ، Silverjet DGP-40LT-15C ، Silverjet DGP-40TE-20C ، SunTronic® Silver

يوصف جسيم الفضة النانوي المعدني بأنه مادة صلبة بيضاء لامعة.
في الجسيمات النانوية الفضية هي شكل نقي لديها أعلى الموصلية الحرارية والكهربائية وأقل مقاومة اتصال لجميع المعادن.
باستثناء الذهب ، الفضة هي المعدن الأكثر مرونة.

الشكل الشائع لجسيمات الفضة النانوية التي تستخدم لعلاج الالتهابات هو نترات الفضة.
أدخل التقدم الحديث في التكنولوجيا جسيمات الفضة النانوية في المجال الطبي.
مع تحسن دراسات جسيمات الفضة النانوية ، تم تطوير العديد من التطبيقات الطبية لجسيمات الفضة النانوية للمساعدة في منع ظهور العدوى وتعزيز التئام الجروح بشكل أسرع.

جسيمات الفضة النانوية هي مواد ذات أبعاد تتراوح عادة من 1 إلى 100 نانومتر.
على هذا النطاق ، غالبا ما تظهر المواد خصائص فريدة ومحسنة مقارنة بنظيراتها السائبة.

الجسيمات النانوية الفضية هي أحد العناصر الأساسية الموجودة في قشرة الأرض.
الجسيمات النانوية الفضية نادرة ، ولكنها تحدث بشكل طبيعي في البيئة كمعدن ناعم "فضي" اللون أو كمركب مسحوق أبيض (نترات الفضة).

تستخدم الجسيمات النانوية الفضية المعدنية وسبائك الفضة في صناعة المجوهرات وأواني الأكل والمعدات الإلكترونية وحشوات الأسنان.
تم تطوير جسيمات الفضة النانوية من الفضة إلى شبكات وضمادات وملابس كمضاد للبكتيريا.
تستخدم الجسيمات النانوية الفضية في مواد التصوير الفوتوغرافي ، والمنتجات الكهربائية والإلكترونية ، وسبائك النحاس والجنود ، والأدوات المطلية بالكهرباء والجنيه الإسترليني ، كمحفز ، وفي العملات المعدنية.

يتم خلط الجسيمات النانوية الفضية مع العديد من المعادن الأخرى لتحسين القوة والصلابة وتحقيق مقاومة التآكل.
جسيمات الفضة النانوية هي واحدة من أكثر المواد النانوية استخداما نظرا لخصائصها المضادة للميكروبات ، والتوصيل الكهربائي العالي ، والخصائص البصرية.
تتميز جسيمات الفضة النانوية (الفضة الغروية) بخصائص بصرية وإلكترونية ومضادة للبكتيريا فريدة ، وتستخدم على نطاق واسع في مجالات مثل الاستشعار الحيوي والضوئيات والإلكترونيات والتطبيقات المضادة للميكروبات.

تصنع جسيمات الفضة النانوية كليا أو جزئيا من الفضة المعدنية ، وتوجد بأشكال مختلفة ، ويتراوح قطرها من 1 إلى 100 نانومتر.
صغر حجمها وقدرتها على تحفيز موت الخلايا من خلال آليات متعددة تجعلها مرشحين دوائيين رائعين.
جسيمات الفضة النانوية هي واحدة من أقدم المعادن المعروفة. الفضة ليس لها وظيفة فسيولوجية أو بيولوجية معروفة ، على الرغم من أن الفضة الغروية تباع على نطاق واسع في متاجر الأغذية الصحية.

تتميز جسيمات الفضة النانوية بموصلية حرارية وكهربائية عالية وتقاوم الأكسدة في الهواء الخالي من كبريتيد الهيدروجين.
جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات نانوية من الفضة يتراوح حجمها بين 1 نانومتر و 100 نانومتر.
بينما يوصف في كثير من الأحيان بأنه "فضة" ، يتكون بعضها من نسبة كبيرة من أكسيد الفضة بسبب نسبتها الكبيرة من ذرات الفضة السطحية إلى السائبة.

يمكن بناء أشكال عديدة من جسيمات الفضة النانوية اعتمادا على التطبيق المطروح.
جسيمات الفضة النانوية شائعة الاستخدام كروية ، لكن الماس والمثمن والصفائح الرقيقة شائعة أيضا.
تسمح مساحة سطحها الكبيرة للغاية بتنسيق عدد كبير من الروابط.

تخضع خصائص جسيمات الفضة النانوية المطبقة على المعالجات البشرية للتحقيق في الدراسات المختبرية والحيوانية ، وتقييم الفعالية المحتملة والسلامة الحيوية والتوزيع الحيوي.
جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات نانوية من الفضة يتراوح حجمها بين 1 نانومتر و 100 نانومتر.
بينما يوصف في كثير من الأحيان بأنه "جسيمات الفضة النانوية" ، يتكون بعضها من نسبة كبيرة من أكسيد الفضة بسبب نسبتها الكبيرة من ذرات الفضة السطحية إلى السائبة.

تستخدم الجسيمات النانوية الفضية على نطاق واسع في العديد من المنتجات الاستهلاكية نظرا لخصائصها البصرية والكهربائية والحرارية الفريدة وكفاءتها غير العادية في امتصاص الضوء وتشتيته.
جسيمات الفضة النانوية لها بنية بلورية مكعبة محورها الوجه.
جسيمات الفضة النانوية هي معدن أبيض ، أكثر ليونة من النحاس وأصعب من الذهب.

عندما تنصهر الجسيمات النانوية الفضية وتكون مضيئة وتحجب الأكسجين ، ولكن يتم إطلاق الأكسجين عند التصلب.
كموصل للحرارة والكهرباء ، تتفوق الجسيمات النانوية الفضية على جميع المعادن الأخرى.
جسيمات الفضة النانوية قابلة للذوبان في HNO3 التي تحتوي على أثر من النترات. قابل للذوبان في الساخن 80 ٪ H2SO4 ؛ غير قابلة للذوبان في حمض الهيدروكلوريك أو حمض الخليك. ملطخة ب H2S والكبريتيدات القابلة للذوبان والعديد من المواد العضوية المحتوية على الكبريت (مثل البروتينات) ؛ لا يتأثر بالهواء أو H2O في درجات الحرارة العادية ، ولكن عند 200 درجة مئوية ، يتم تشكيل فيلم طفيف من أكسيد الفضة ؛ لا تتأثر القلويات ، سواء في محلول أو تنصهر.

هناك نوعان من النظائر المستقرة التي تحدث بشكل طبيعي ، 107Ag و 109Ag.
وبالإضافة إلى ذلك، أفيد بأن هناك 25 نظيرا أقل استقرارا، يتراوح عمر النصف بين 5 ثوان و 253 يوما.
الجسيمات النانوية الفضية هي معدن أبيض لامع قابل للسحب ومرن للغاية.

لا تتأكسد جسيمات الفضة النانوية في O2 عن طريق التسخين.
تصبح الجسيمات النانوية الفضية Ag2O3 في O3 و Ag2S3 الأسود في S2 و H2S.
جسيمات الفضة النانوية قابلة للذوبان في HNO3 ومركزة H2SO4. انها ليست قابلة للذوبان في القلويات.

أصبحت علوم النانو وتكنولوجيا النانو الآن موضوع البحث الذي طوره الكثيرون.
يتم تطوير مواد الجسيمات النانوية الفضية في العديد من التطبيقات بسبب خصائصها البصرية الفريدة
الجسيمات النانوية الفضية هي معدن نبيل ، يستخدم على نطاق واسع في SERS ، التحفيز الضوئي والخلايا الشمسية.

يمكن تشغيل سطح الجسيمات النانوية الفضية لتحقيق خصائص محددة مثل التوافق الحيوي وانتقائية بخار أجهزة الاستشعار.
تجد رقائق الجسيمات النانوية الفضية المعالجة باليود والأغشية الرقيقة استخداما محتملا كركائز معدنية نشطة SERS.
ركائز النحاس مغلفة برقائق Ag ، لها معامل تمدد حراري متوافق (CTE) ، لاستخدامها في التغليف الإلكتروني.

يمكن تصنيع جسيمات الفضة النانوية ZnO المسامية المودعة على رقائق الفضة ذات الكارهة للماء القابلة للضبط.
جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات نانوية من الفضة يتراوح حجمها بين 1 نانومتر و 100 نانومتر.
بينما يوصف في كثير من الأحيان بأنه "فضة" ، يتكون بعضها من نسبة كبيرة من أكسيد الفضة بسبب نسبتها الكبيرة من ذرات الفضة السطحية إلى السائبة.

يمكن بناء أشكال عديدة من الجسيمات النانوية اعتمادا على التطبيق في متناول اليد.
جسيمات الفضة النانوية شائعة الاستخدام كروية ، لكن الماس والمثمن والصفائح الرقيقة شائعة أيضا.
تسمح مساحة سطحها الكبيرة للغاية بتنسيق عدد كبير من الروابط.

تخضع خصائص جسيمات الفضة النانوية المطبقة على المعالجات البشرية للتحقيق في الدراسات المختبرية والحيوانية ، وتقييم الفعالية المحتملة والسلامة الحيوية والتوزيع الحيوي.
تستغل معظم التطبيقات في الاستشعار الحيوي والكشف الخصائص البصرية لجسيمات الفضة النانوية ، كما يمنحها تأثير رنين البلازمون السطحي الموضعي.
أي أن الطول الموجي المحدد (التردد) للضوء الساقط يمكن أن يحفز التذبذب الجماعي للإلكترونات السطحية لجسيمات الفضة النانوية.

يعتمد الطول الموجي الخاص لرنين البلازمون السطحي الموضعي على حجم جسيمات الفضة النانوية وشكلها وحالة التكتل.
جسيمات الفضة النانوية هي المنتج التكنولوجي النانوي التجاري الأكثر شيوعا في السوق.
نظرا لخصائصها الفريدة المضادة للبكتيريا ، فقد تم الترحيب بجسيمات الفضة النانوية كعامل قاتل للجراثيم وتم دمجها في عدد من المنتجات الاستهلاكية مثل الملابس وأدوات المطبخ ولعب الأطفال ومستحضرات التجميل.

يعتبر الكثيرون أن الفضة أكثر سمية من المعادن الأخرى عندما تكون في شكل نانوي وأن هذه الجسيمات لها آلية سمية مختلفة مقارنة بالفضة الذائبة.
يمكن تصنيع جسيمات الفضة النانوية باستخدام جلايكول الإيثيلين كعامل اختزال و PVP كعامل تغطية ، في تفاعل تخليق البوليول (vide supra).
يتضمن التوليف النموذجي باستخدام هذه الكواشف إضافة نترات الجسيمات النانوية الفضية الطازجة و PVP إلى محلول جلايكول الإيثيلين المسخن عند 140 درجة مئوية.

يمكن تعديل هذا الإجراء لإنتاج بنية نانوية فضية أخرى متباينة الخواص، وهي الأسلاك النانوية، بمجرد السماح لمحلول نيترات الفضة بالتقدم في العمر قبل استخدامه في عملية التخليق.
من خلال السماح لمحلول نترات الفضة بالتقدم في العمر ، تختلف البنية النانوية الأولية التي تشكلت أثناء التوليف قليلا عن تلك التي تم الحصول عليها باستخدام نترات الفضة الطازجة ، والتي تؤثر على عملية النمو ، وبالتالي على مورفولوجيا المنتج النهائي.
يتم دمج الفضة النانوية على نطاق واسع في ضمادات الجروح ، وتستخدم كمطهر ومطهر في التطبيقات الطبية والسلع الاستهلاكية.

جسيمات الفضة النانوية لها مساحة سطح عالية لكل وحدة كتلة، وتطلق مستوى مستمرا من أيونات الفضة في بيئتها.
أيونات الفضة نشطة بيولوجيا ولها خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف ضد مجموعة واسعة من البكتيريا.
من خلال التحكم في حجم الجسيمات النانوية وشكلها وسطحها وحالة التكتل ، يمكن تطوير ملفات تعريف محددة لإطلاق أيون الفضة لتطبيق معين.

عادة ما يكون لجسيمات الفضة النانوية أبعاد تتراوح من 1 إلى 100 نانومتر.
يمكن أن يؤثر حجم وشكل هذه الجسيمات على خواصها الفيزيائية والكيميائية والبصرية.
واحدة من السمات البارزة للجسيمات النانوية الفضية هي نشاطها القوي المضاد للبكتيريا ومضادات الميكروبات.

أدت هذه الخاصية إلى دمجها في العديد من المنتجات ، مثل ضمادات الجروح والمنسوجات والأجهزة الطبية ، لمنع نمو البكتيريا.
تظهر جسيمات الفضة النانوية نشاطا حفازا ، مما يجعلها مفيدة في بعض التفاعلات والعمليات الكيميائية.
هذه الخاصية ذات أهمية في مجالات مثل الحفز والمعالجة البيئية.

تعرض جسيمات الفضة النانوية خصائص بصرية فريدة ، بما في ذلك القدرة على التفاعل مع الضوء بطرق تعتمد على حجمها وشكلها.
وقد أدى ذلك إلى تطبيقات في أجهزة الاستشعار والتصوير وكمكونات في الأجهزة البصرية.
نظرا للطبيعة الموصلة للفضة ، يمكن للجسيمات النانوية المصنوعة من الفضة أن تظهر موصلية كهربائية محسنة.

هذه الخاصية مفيدة في التطبيقات المتعلقة بالإلكترونيات وأجهزة الاستشعار.
يؤدي تفاعل الضوء مع الإلكترونات في جسيمات الفضة النانوية إلى ظاهرة تعرف باسم رنين البلازمون السطحي (SPR).
يتم استغلال هذا التأثير البصري على نطاق واسع في تطبيقات الاستشعار.

تم التحقيق في جسيمات الفضة النانوية لمختلف التطبيقات الطبية الحيوية ، بما في ذلك أنظمة توصيل الأدوية وعوامل التصوير وكمكونات في أدوات التشخيص.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في صياغة الأحبار والطلاء الموصل للتطبيقات في الإلكترونيات المطبوعة والإلكترونيات المرنة وعلامات RFID.
تم استكشاف جسيمات الفضة النانوية لإمكاناتها في معالجة المياه وتنقيتها بسبب خصائصها المضادة للميكروبات.

يتم دمج الجسيمات النانوية الفضية في المنسوجات والأقمشة لإضفاء خصائص مضادة للميكروبات ، مما يجعلها مفيدة لتطبيقات مثل الملابس المضادة للبكتيريا وضمادات الجروح.
يؤدي دمج جزيئات الفضة في البلاستيك والمواد المركبة والمواد اللاصقة إلى زيادة التوصيل الكهربائي للمادة.
تستخدم معاجين الفضة والإيبوكسي على نطاق واسع في صناعات الإلكترونيات.

تستخدم الأحبار القائمة على الجسيمات النانوية الفضية لطباعة الإلكترونيات المرنة ولها ميزة أن نقطة انصهار جسيمات الفضة النانوية الصغيرة في الحبر تقل بمئات الدرجات مقارنة بالفضة السائبة.
عند التلبيد ، تتمتع هذه الأحبار القائمة على الجسيمات النانوية الفضية بموصلية ممتازة.
جذبت جسيمات الفضة النانوية اهتماما متزايدا لمجموعة واسعة من التطبيقات في الطب الحيوي.

جسيمات الفضة النانوية ، التي تقل عموما عن 100 نانومتر وتحتوي على 20-15000 ذرة فضة ، لها خصائص فيزيائية وكيميائية وبيولوجية مميزة مقارنة بموادها الأم السائبة.
تتأثر الخواص البصرية والحرارية والتحفيزية لجسيمات الفضة النانوية بشدة بحجمها وشكلها.
بالإضافة إلى ذلك ، أصبحت جسيمات الفضة النانوية ، التي تمتلك قدرتها الواسعة النطاق المضادة للميكروبات ، أكثر المواد النانوية المعقمة استخداما في المنتجات الاستهلاكية والطبية ، على سبيل المثال ، المنسوجات وأكياس تخزين الطعام وأسطح الثلاجة ومنتجات العناية الشخصية.

جسيمات الفضة النانوية هي تلك التي لها أقطار بحجم نانومتر. مع ظهور التكنولوجيا الحديثة ، يمكن للبشر صنع جزيئات بحجم النانو لم تكن موجودة في الطبيعة.
المواد النانوية المصنعة هي مواد بأقطار بحجم نانومتر ، في حين أن تكنولوجيا النانو هي واحدة من أسرع القطاعات نموا في اقتصاد التكنولوجيا الفائقة.
وقد تم مؤخرا توسيع نطاق تطبيق التكنولوجيا النانوية ليشمل مجالات في الطب والتكنولوجيا الحيوية وتطوير المواد والعمليات والطاقة والبيئة.

الجسيمات النانوية الفضية هي العنصر 66 الأكثر وفرة على الأرض ، مما يعني أنها توجد عند حوالي 0.05 جزء في المليون في قشرة الأرض.
يتطلب تعدين الفضة حركة عدة أطنان من الخام لاستعادة كميات صغيرة من المعدن.
ومع ذلك ، فإن جسيمات الفضة النانوية أكثر وفرة 10 مرات من الذهب ، وعلى الرغم من أن الفضة توجد أحيانا كمعدن حر في الطبيعة ، إلا أنها في الغالب مختلطة مع نظريات المعادن الأخرى.

عندما يتم العثور عليها نقية ، يشار إلى جسيمات الفضة النانوية باسم "الفضة الأصلية".
الخامات الرئيسية للجسيمات النانوية الفضية areargentite (كبريتيد الفضة ، Ag2S) والفضة القرن (كلوريد الفضة ، AgCl).
ومع ذلك ، يتم استرداد معظم جسيمات الفضة النانوية كمنتج ثانوي لتكرير خامات النحاس والرصاص والذهب والزنك.

على الرغم من أن الجسيمات النانوية الفضية يتم استخراجها في العديد من البلدان ، بما في ذلك الولايات المتحدة والمكسيك وكندا ، إلا أن معظم الفضة يتم استردادها من المعالجة الإلكتروليتية لخامات النحاس.
يمكن أيضا استرداد الجسيمات النانوية الفضية من خلال المعالجة الكيميائية لمجموعة متنوعة من الخامات.
جسيمات الفضة النانوية لها خواص بصرية فريدة لأنها تدعم البلازمونات السطحية.

عند أطوال موجية محددة من الضوء ، يتم دفع البلازمونات السطحية إلى الرنين وتمتص الضوء الساقط بقوة أو تشتت.
هذا التأثير قوي لدرجة أنه يسمح بتصوير جسيمات نانوية فردية يصل قطرها إلى 20 نانومتر باستخدام مجهر المجال المظلم التقليدي.
هذا الاقتران القوي للهياكل النانوية المعدنية بالضوء هو الأساس للمجال الجديد للبلازمونات.

تشمل تطبيقات جسيمات الفضة النانوية البلازمونية الملصقات الطبية الحيوية وأجهزة الاستشعار وأجهزة الكشف.
الجسيمات النانوية الفضية هي أيضا أساس تقنيات التحليل مثل مطيافية رامان المحسنة السطحية (SERS) والتحليل الطيفي الفلوري المعزز بالسطح.
هناك العديد من الطرق التي يمكن من خلالها تصنيع جسيمات الفضة النانوية. طريقة واحدة هي من خلال السكريات الأحادية.

وهذا يشمل الجلوكوز والفركتوز والمالتوز والمالتوديكسترين ، وما إلى ذلك ، ولكن ليس السكروز.
جسيمات الفضة النانوية هي أيضا طريقة بسيطة لتقليل أيونات الفضة إلى جسيمات الفضة النانوية لأنها عادة ما تتضمن عملية من خطوة واحدة.
كانت هناك طرق تشير إلى أن هذه السكريات المختزلة ضرورية لتشكيل جسيمات الفضة النانوية.

أشارت العديد من الدراسات إلى أن طريقة التخليق الأخضر هذه ، وتحديدا باستخدام مستخلص Cacumen platycladi ، مكنت من تقليل الفضة.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن التحكم في حجم جسيمات الفضة النانوية اعتمادا على تركيز المستخلص.
تشير الدراسات إلى أن التركيزات الأعلى ترتبط بزيادة عدد جسيمات الفضة النانوية.

تشكلت جسيمات الفضة النانوية الأصغر عند مستويات عالية من الأس الهيدروجيني بسبب تركيز السكريات الأحادية.
طريقة أخرى لتخليق الجسيمات النانوية الفضية تشمل استخدام تقليل السكريات مع النشا القلوي ونترات الفضة.
تحتوي السكريات المختزلة على مجموعات ألدهيد وكيتون حرة ، مما يمكنها من أكسدتها إلى غلوكونات.

يجب أن تحتوي الجسيمات النانوية الفضية على مجموعة كيتون حرة لأنه من أجل العمل كعامل اختزال ، فإنه يخضع أولا للتوميرة.
بالإضافة إلى ذلك ، إذا كانت الألدهيدات مرتبطة ، فإن جسيمات الفضة النانوية ستكون عالقة في شكل دوري ولا يمكن أن تعمل كعامل اختزال.
على سبيل المثال، يحتوي الجلوكوز على مجموعة ألدهيد وظيفية قادرة على اختزال كاتيونات جسيمات الفضة النانوية إلى ذرات الفضة، ثم تتأكسد إلى حمض الجلوكونيك.

يحدث تفاعل السكريات المراد أكسدتها في المحاليل المائية.
عامل السد غير موجود أيضا عند تسخينه.
يمكن أن تصبح جسيمات الفضة النانوية محمولة جوا بسهولة بسبب حجمها وكتلتها.

عند استنشاقها ، يمكن أن تتعمق جسيمات الفضة النانوية في الرئتين لتصل إلى مناطق أكثر حساسية.
تندرج الطرق الأكثر شيوعا لتخليق الجسيمات النانوية الفضية ضمن فئة الكيمياء الرطبة ، أو نواة الجسيمات داخل المحلول.
يحدث هذا التنوي عندما يتم تقليل مركب أيون الجسيمات النانوية الفضية ، عادة AgNO3 أو AgClO4 ، إلى Ag الغروي في وجود عامل اختزال.

عندما يزيد التركيز بدرجة كافية، ترتبط أيونات جسيمات الفضة النانوية الفلزية الذائبة معا لتكوين سطح مستقر.
يكون السطح غير موات من الناحية الحيوية عندما تكون الكتلة صغيرة ، لأن الطاقة المكتسبة عن طريق تقليل تركيز الجسيمات الذائبة ليست عالية مثل الطاقة المفقودة من إنشاء سطح جديد.
عندما تصل الكتلة إلى حجم معين ، يعرف باسم نصف القطر الحرج ، تصبح مواتية بقوة ، وبالتالي مستقرة بما يكفي لمواصلة النمو.

ثم تبقى هذه النواة في النظام وتنمو مع انتشار المزيد من ذرات جسيمات الفضة النانوية عبر المحلول والالتصاق بالسطح.
عندما ينخفض التركيز الذائب لجسيمات الفضة النانوية الذرية بدرجة كافية ، لم يعد من الممكن أن ترتبط ذرات كافية معا لتكوين نواة مستقرة.
عند عتبة التنوي هذه ، تتوقف جسيمات الفضة النانوية الجديدة عن التكون ، ويتم امتصاص الفضة الذائبة المتبقية عن طريق الانتشار في الجسيمات النانوية النامية في المحلول.

مع نمو الجسيمات ، تنتشر جزيئات أخرى في المحلول وتلتصق بالسطح.
تعمل هذه العملية على استقرار الطاقة السطحية للجسيم وتمنع أيونات الجسيمات النانوية الفضية الجديدة من الوصول إلى السطح.
يؤدي ارتباط عوامل السد / التثبيت هذه إلى إبطاء نمو الجسيم وإيقافه في النهاية.

روابط السد الأكثر شيوعا هي سترات الصوديوم والبولي فينيل بيروليدون (PVP) ، ولكن العديد من الروابط الأخرى تستخدم أيضا في ظروف مختلفة لتجميع الجسيمات ذات الأحجام والأشكال وخصائص السطح المحددة.
هناك العديد من طرق التخليق الرطب المختلفة ، بما في ذلك استخدام السكريات المختزلة ، وتقليل السيترات ، والاختزال عن طريق بوروهيدريد الصوديوم ، وتفاعل مرآة الجسيمات النانوية الفضية ، وعملية البوليول ، والنمو بوساطة البذور ، والنمو بوساطة الضوء.
ستوفر كل طريقة من هذه الطرق ، أو مجموعة من الطرق ، درجات مختلفة من التحكم في توزيع الحجم بالإضافة إلى توزيعات الترتيبات الهندسية للجسيم النانوي.

تم العثور على تقنية كيميائية رطبة جديدة واعدة للغاية بواسطة Elsupikhe et al. (2015).
لقد طوروا توليفا أخضر بمساعدة الموجات فوق الصوتية.
تحت العلاج بالموجات فوق الصوتية ، يتم تصنيع الجسيمات النانوية الفضية (AgNP) مع κ-carrageenan كمثبت طبيعي.

يتم إجراء التفاعل في درجة الحرارة المحيطة وينتج جسيمات الفضة النانوية ذات البنية البلورية fcc بدون شوائب.
يستخدم تركيز κ-carrageenan للتأثير على توزيع حجم الجسيمات في AgNPs.

يحدث تخليق جسيمات الفضة النانوية عن طريق اختزال بوروهيدريد الصوديوم (NaBH4) عن طريق التفاعل التالي:
Ag+ + BH4− + 3 H2O → Ag0 +B(OH)3 +3.5 H2
ستشكل ذرات الفلز المختزلة نوى جسيمات نانوية.

بشكل عام ، تشبه هذه العملية طريقة التخفيض المذكورة أعلاه باستخدام السيترات.
فائدة استخدام بوروهيدريد الصوديوم هي زيادة التشتت الأحادي لعدد الجسيمات النهائي.
سبب زيادة جسيمات الفضة النانوية عند استخدام NaBH4 هو أنه عامل اختزال أقوى من السيترات.

يمكن رؤية تأثير تقليل قوة العامل من خلال فحص مخطط LaMer الذي يصف نواة ونمو الجسيمات النانوية.
عندما يتم تقليل نترات الجسيمات النانوية الفضية (AgNO3) بواسطة عامل اختزال ضعيف مثل السيترات ، يكون معدل الاختزال أقل مما يعني أن نوى جديدة تتشكل وأن النوى القديمة تنمو بشكل متزامن.
هذا هو السبب في أن تفاعل السيترات له تشتت أحادي منخفض.

نظرا لأن NaBH4 عامل اختزال أقوى بكثير ، فإن تركيز نيترات الفضة ينخفض بسرعة مما يقلل من الوقت الذي تتشكل فيه نوى جديدة وتنمو في نفس الوقت مما ينتج عنه مجموعة أحادية التشتت من جسيمات الفضة النانوية.

يجب تثبيت أسطحها للجسيمات المتكونة عن طريق الاختزال لمنع تكتل الجسيمات غير المرغوب فيه (عندما ترتبط جزيئات متعددة معا) أو النمو أو الخشونة.
القوة الدافعة لهذه الظواهر هي تقليل الطاقة السطحية (الجسيمات النانوية لها نسبة سطح إلى حجم كبيرة).
يمكن مواجهة هذا الميل لتقليل الطاقة السطحية في النظام عن طريق إضافة الأنواع التي ستمتص إلى سطح الجسيمات النانوية وتقلل من نشاط سطح الجسيمات وبالتالي تمنع تكتل الجسيمات وفقا لنظرية DLVO وتمنع النمو عن طريق احتلال مواقع التعلق بالذرات المعدنية.

تسمى الأنواع الكيميائية التي تمتز على سطح جسيمات الفضة النانوية بالروابط.
بعض هذه الأنواع المثبتة للسطح هي: NaBH4 بكميات كبيرة ، بولي (فينيل بيروليدون) (PVP) ، كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS) ، و / أو دوديكانثيول.
بمجرد تكوين الجسيمات في محلول ، يجب فصلها وجمعها.

هناك عدة طرق عامة لإزالة الجسيمات النانوية من المحلول ، بما في ذلك تبخير طور المذيب أو إضافة مواد كيميائية إلى المحلول تقلل من قابلية ذوبان الجسيمات النانوية في المحلول.
كلتا الطريقتين تجبر ترسيب الجسيمات النانوية الفضية.
تعد عملية البوليول طريقة مفيدة بشكل خاص لأنها تنتج درجة عالية من التحكم في كل من حجم وهندسة جسيمات الفضة النانوية الناتجة.

بشكل عام ، يبدأ تخليق البوليول بتسخين مركب بوليول مثل جلايكول الإيثيلين أو 1,5-بنتانديول أو 1,2-بروبيلين جليكول 7.
تتم إضافة نوع Ag + وعامل السد (على الرغم من أن البوليول نفسه غالبا ما يكون أيضا عامل السد).
ثم يتم تقليل أنواع Ag + بواسطة البوليول إلى جسيمات نانوية غروية.

عملية البوليول حساسة للغاية لظروف التفاعل مثل درجة الحرارة والبيئة الكيميائية وتركيز الركائز.
لذلك ، من خلال تغيير هذه المتغيرات ، يمكن اختيار أحجام وأشكال هندسية مختلفة مثل أشباه المجالات والأهرامات والكرات والأسلاك.
وقد درست دراسة أخرى آلية هذه العملية وكذلك الأشكال الهندسية الناتجة في ظل ظروف تفاعل مختلفة بمزيد من التفصيل.

يمكن تصنيع جسيمات الفضة النانوية في مجموعة متنوعة من الأشكال غير الكروية (متباينة الخواص).
نظرا لأن جسيمات الفضة النانوية ، مثل المعادن النبيلة الأخرى ، تظهر تأثيرا بصريا يعتمد على الحجم والشكل يعرف باسم رنين البلازمون السطحي الموضعي (LSPR) على المستوى النانوي ، فإن القدرة على تجميع الجسيمات النانوية Ag بأشكال مختلفة تزيد بشكل كبير من القدرة على ضبط سلوكها البصري.
على سبيل المثال ، سيكون الطول الموجي الذي يحدث فيه LSPR لجسيم نانوي من مورفولوجيا واحدة (مثل الكرة) مختلفا إذا تم تغيير هذه الكرة إلى شكل مختلف.

يسمح هذا الاعتماد على الشكل لجسيمات الفضة النانوية بتجربة التحسين البصري في مجموعة من الأطوال الموجية المختلفة ، حتى عن طريق الحفاظ على الحجم ثابتا نسبيا ، فقط عن طريق تغيير شكله.
يمكن استغلال هذا الجانب في التوليف لتعزيز التغيير في شكل الجسيمات النانوية من خلال التفاعل الضوئي.
تتراوح تطبيقات هذا التوسع المستغل الشكل للسلوك البصري من تطوير أجهزة استشعار حيوية أكثر حساسية إلى زيادة طول عمر المنسوجات.

لقد ثبت أن جسيمات الفضة النانوية لها نشاط تآزري مضاد للبكتيريا مع المضادات الحيوية شائعة الاستخدام مثل ؛ البنسلين G ، الأمبيسلين ، الاريثروميسين ، الكليندامايسين ، والفانكومايسين ضد الإشريكية القولونية و S. aureus.
علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن نشاط تآزري مضاد للبكتيريا بين جسيمات الفضة النانوية وبيروكسيد الهيدروجين مما تسبب في أن هذا المزيج يمارس تأثيرا مبيدا للجراثيم معززا بشكل كبير ضد كل من البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام.
يمكن أن يعزى هذا التآزر المضاد للبكتيريا بين جسيمات الفضة النانوية وبيروكسيد الهيدروجين إلى تفاعل يشبه الفنتون يولد أنواع أكسجين شديدة التفاعل مثل جذور الهيدروكسيل.

يمكن أن تمنع جسيمات الفضة النانوية البكتيريا من النمو على السطح أو الالتصاق به.
يمكن أن يكون هذا مفيدا بشكل خاص في الإعدادات الجراحية حيث يجب أن تكون جميع الأسطح الملامسة للمريض معقمة.
يمكن دمج جسيمات الفضة النانوية على العديد من أنواع الأسطح بما في ذلك المعادن والبلاستيك والزجاج.

في المعدات الطبية ، ثبت أن جسيمات الفضة النانوية تقلل من عدد البكتيريا على الأجهزة المستخدمة مقارنة بالتقنيات القديمة.
ومع ذلك ، تنشأ المشكلة عندما ينتهي الإجراء ويجب القيام بواحد جديد.
في عملية غسل الأدوات ، يصبح جزء كبير من جسيمات الفضة النانوية أقل فعالية بسبب فقدان أيونات الفضة.

يتم استخدامها بشكل أكثر شيوعا في ترقيع الجلد لضحايا الحروق حيث توفر جسيمات الفضة النانوية المضمنة في الكسب غير المشروع نشاطا أفضل مضادا للميكروبات وتؤدي إلى تندب أقل بكثير للضحية.
هذه التطبيقات الجديدة هي المتوفى المباشر للممارسات القديمة التي استخدمت نترات الفضة لعلاج حالات مثل تقرحات الجلد.
الآن ، تستخدم جسيمات الفضة النانوية في الضمادات والبقع للمساعدة في التئام بعض الحروق والجروح.

وهناك نهج بديل يتمثل في استخدام AgNP لتعقيم الضمادات البيولوجية (على سبيل المثال، جلد أسماك البلطي) لإدارة الحروق والجروح.
في هذه الطريقة ، يذوب البولي فينيل بيروليدون (PVP) في الماء عن طريق صوتنة ويخلط مع جزيئات الغروانية الفضية.
يضمن التحريك النشط أن PVP قد امتص على سطح الجسيمات النانوية.

يفصل الطرد المركزي الجسيمات النانوية المطلية ب PVP والتي يتم نقلها بعد ذلك إلى محلول من الإيثانول ليتم طردها بشكل أكبر ووضعها في محلول من الأمونيا والإيثانول و Si (OEt4) (TES).
يؤدي التقليب لمدة اثنتي عشرة ساعة إلى تكوين قشرة السيليكا التي تتكون من طبقة محيطة من أكسيد السيليكون مع رابط إيثر متاح لإضافة وظائف.
يسمح تغيير كمية TES بسماكات مختلفة من الأصداف المتكونة.

هذه التقنية شائعة بسبب القدرة على إضافة مجموعة متنوعة من الوظائف إلى سطح السيليكا المكشوف.
تتميز جسيمات الفضة النانوية بخصائص فيزيائية وكيميائية وبصرية فريدة يتم الاستفادة منها لمجموعة متنوعة من التطبيقات.
أدى تجدد الاهتمام بفائدة جسيمات الفضة النانوية كعامل مضاد للميكروبات واسع النطاق إلى تطوير مئات المنتجات التي تتضمن جسيمات الفضة النانوية لمنع نمو البكتيريا على الأسطح وفي الملابس.

الخصائص البصرية لجسيمات الفضة النانوية ذات أهمية بسبب الاقتران القوي لجسيمات الفضة النانوية بأطوال موجية محددة من الضوء الساقط.
وهذا يمنحهم استجابة بصرية قابلة للضبط ، ويمكن استخدامه لتطوير جزيئات مراسل فائقة السطوع ، وامتصاص حراري عالي الكفاءة ، و "هوائيات" نانوية تعمل على تضخيم قوة المجال الكهرومغناطيسي المحلي للكشف عن التغييرات في بيئة الجسيمات النانوية.
تكنولوجيا النانو هي مجال علمي سريع النمو ، وهو أمر مثير للاهتمام بشكل خاص للباحثين منذ أوائل 90s من القرن الماضي.

أصبح هذا المجال جزءا لا يتجزأ من التكنولوجيا الحديثة.
يقال إن الجسيمات النانوية الفضية هي "تقنية رئيسية في القرن 21st" ، وهي نتيجة لطبيعتها متعددة التخصصات.
جسيمات الفضة النانوية هي بعض من أكثر المواد النانوية استخداما في التجارة ، مع العديد من الاستخدامات في المنتجات الاستهلاكية والطبية.

من المحتمل أن يتعرض العمال الذين ينتجون أو يستخدمون جسيمات الفضة النانوية لتلك المواد في مكان العمل.
لم تأخذ التقييمات الرسمية السابقة للتعرض المهني للفضة في الاعتبار حجم الجسيمات.
قام المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH) بتقييم المخاطر الصحية المحتملة من التعرض المهني لجسيمات الفضة النانوية من خلال تقييم أكثر من 100 دراسة للمواد النانوية الفضية في أو الخلايا.

في الدراسات التي شملت الخلايا البشرية ، ارتبطت جسيمات الفضة النانوية بالسمية (موت الخلايا وتلف الحمض النووي) التي تختلف وفقا لحجم الجسيمات.
في المعرضة لجسيمات الفضة النانوية عن طريق الاستنشاق أو طرق التعرض الأخرى ، كانت تركيزات الأنسجة الفضية مرتفعة في جميع الأعضاء التي تم اختبارها. ارتبط التعرض للمواد النانوية الفضية في بانخفاض وظائف الرئة ، وأنسجة الرئة الملتهبة ، والتغيرات النسيجية المرضية (الأنسجة المجهرية) في الكبد والكلى.
في الدراسات القليلة نسبيا التي قارنت آثار التعرض للفضة النانوية أو المجهرية ، كان للجسيمات النانوية امتصاص وسمية أكبر من الجسيمات المجهرية.

يتم تصنيع جسيمات الفضة النانوية ذات الأشكال والأحجام المختلفة من خلال الطرق الكيميائية والفيزيائية والخضراء.
تستخدم الجسيمات النانوية التي تم الحصول عليها بشكل عام في الصناعة الطبية والتطبيقات التحفيزية وأجهزة الاستشعار والشاشات الخاصة.
كانت جسيمات الفضة النانوية مكونا مهما في العديد من التطبيقات المختلفة لفترة طويلة جدا.

يتم استكشاف جسيمات الفضة النانوية لاستخدامها المحتمل في مواد تغليف المواد الغذائية بسبب خصائصها المضادة للميكروبات.
قد تساعد في إطالة العمر الافتراضي للأطعمة المعلبة عن طريق تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في تصنيع الخلايا الشمسية والأجهزة الكهروضوئية الأخرى.

يمكن أن تعزز امتصاص الضوء ونقل الإلكترون داخل الأجهزة ، مما يساهم في تحسين الكفاءة.
في مجال الطب ، يتم التحقيق في الجسيمات النانوية الفضية لاستخدامها في العلاج الحراري الضوئي.
عند تعرضها لأطوال موجية محددة من الضوء ، يمكن أن تولد الحرارة ، والتي يمكن استخدامها للعلاج المستهدف للخلايا السرطانية.

تشير بعض الدراسات إلى أن جسيمات الفضة النانوية قد تظهر خصائص مضادة للفيروسات ، مما يجعلها موضع اهتمام في تطوير الأدوية أو المواد المضادة للفيروسات.
يمكن دمج جسيمات الفضة النانوية في طلاء النسيج لتوفير الحماية من الأشعة فوق البنفسجية.
هذا مفيد بشكل خاص في الملابس والأقمشة الخارجية للحماية من الأشعة فوق البنفسجية الضارة.

تستخدم جسيمات الفضة النانوية في إنتاج الأحبار الموصلة للإلكترونيات المطبوعة والشاشات المرنة.
الموصلية والتوافق مع ركائز مرنة تجعلها ذات قيمة في هذه التطبيقات.
نظرا لخصائصها المضادة للميكروبات ، يتم استكشاف جسيمات الفضة النانوية لاستخدامها في أنظمة تنقية الهواء والماء.

يمكن أن تساعد في القضاء على أو تقليل وجود الكائنات الحية الدقيقة الضارة.
يتم دمج جسيمات الفضة النانوية في أجهزة استشعار لمختلف التطبيقات ، بما في ذلك مستشعرات الغاز وأجهزة الاستشعار الحيوية وأجهزة الاستشعار البيئية.
خصائصها البصرية والكهربائية الفريدة تجعلها مناسبة لمنصات الاستشعار.

يمكن تضمين جسيمات الفضة النانوية في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصها المحتملة المضادة للبكتيريا والمواد الحافظة.
في المجال الطبي ، تبذل الجهود لتطوير جسيمات الفضة النانوية المتوافقة حيويا لتطبيقات مثل توصيل الأدوية والتصوير.
تهدف هذه الجسيمات النانوية إلى التفاعل بأمان مع الأنظمة البيولوجية.

تستخدم جسيمات الفضة النانوية في صياغة الأحبار الموصلة لعلامات تحديد الترددات الراديوية المطبوعة (RFID).
هذا التطبيق مناسب في مجال الخدمات اللوجستية وتتبع المخزون.

نقطة الانصهار: 960 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 2212 °C (مضاءة)
الكثافة: 1.135 جم / مل عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: 5.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.05 (20 °C)
معامل الانكسار: N20 / D 1.333
نقطة الوميض: 232 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
H2O قابل للذوبان
شكل: صوف
اللون: أصفر
الثقل النوعي: 10.49
رائحة: عديم الرائحة
المقاومة: 1-3 * 10 ^ -5 Ω سم (معجون موصل) &_& 1.59 μΩ-سم ، 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
حساس: حساس للضوء
ميرك: 13,8577

تقع جسيمات الفضة النانوية في المجموعة 11 (IB) من الفترة 5 ، بين النحاس (Cu) فوقها في الفترة 4 والذهب (Au) تحتها في الفترة 6.
وبالتالي ، فإن الخواص الكيميائية والفيزيائية للفضة تشبه إلى حد ما هذين الشريكين في المجموعة 11. الفضة معدن ناعم ، بينما لامع يمكن عمله عن طريق القصف ، والسحب من خلال القالب ، والدحرجة ، وما إلى ذلك.
جسيمات الفضة النانوية أصعب قليلا من الذهب. إنه غير قابل للذوبان في الماء ، لكنه سيذوب في الأحماض المركزة الساخنة.

الفضة المكشوفة حديثا لها لمعان يشبه المرآة يغمق ببطء كطبقة رقيقة من أشكال التشويه على سطحه (من كمية صغيرة من كبريتيد الهيدروجين الطبيعي في الهواء لتشكيل كبريتيد الفضة ، AgS).
من بين جميع المعادن ، تعد الجسيمات النانوية الفضية أفضل موصل للحرارة والكهرباء.
هذه الخاصية تحدد الكثير من تجارتهافائد.

درجة انصهار جسيمات الفضة النانوية هي 961.93 درجة مئوية ، ودرجة غليانها 2212 درجة مئوية ، وكثافتها 10.50 جم / سم 3.
تتجلى الآثار المفيدة للجسيمات النانوية الفضية أيضا في عملها ضد الالتهاب وقمع نمو الورم.
يمكن أن تحفز الجسيمات النانوية الفضية موت الخلايا المبرمج ، أو موت الخلايا المبرمج ، في الخلايا السرطانية.

يمكن استخدام نشاط الجسيمات النانوية الفضية في جسم الإنسان لتصوير الخلايا والأنسجة الحية ، سواء في التشخيص أو البحث.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية أيضا في أجهزة الاستشعار الحيوية ، ويمكنها اكتشاف الخلايا السرطانية ، ولديها إمكانات في العلاج بالضوء ، حيث تمتص الإشعاع وتسخن وتزيل الخلايا المختارة بشكل انتقائي.
جسيمات الفضة النانوية تجارية للغاية بسبب خصائص مثل الموصلية الجيدة والاستقرار الكيميائي والنشاط الحفاز ونشاطها المضاد للميكروبات.

نظرا لخصائصها ، فهي تستخدم بشكل شائع في التطبيقات الطبية والكهربائية.
تعتمد الخصائص البصرية للجسيمات النانوية الفضية أيضا على حجم الجسيمات النانوية.
تمتص الكرات النانوية الأصغر الضوء ولها قمم قريبة من 400 نانومتر ، وزادت الجسيمات النانوية الأكبر من التشتت لتعطي قمم تتسع وتتحول نحو أطوال موجية أطول.

يتم تحقيق تحولات أكبر في منطقة الأشعة تحت الحمراء من الطيف الكهرومغناطيسي عن طريق تغيير شكل الجسيمات النانوية إلى قضبان أو ألواح.
يمكن تصنيع جسيمات الفضة النانوية من خلال مجموعة متنوعة من التقنيات المختلفة الكيميائية أو الفيزيائية أو البيولوجية.
الطريقة الأكثر شيوعا لصنع الذهب الغروي هي طريقة تقليل السترات الكيميائية ، ولكن يمكن أيضا زراعة جزيئات الذهب النانوية عن طريق تغليفها وغمرها في تغصنات البولي إيثيلين جلايكول قبل تقليلها بواسطة الفورمالديهايد تحت المعالجة القريبة من الأشعة تحت الحمراء.

يمكن أيضا إنتاج جسيمات الفضة النانوية عن طريق التشعيع γ باستخدام ألجينات السكاريد كعامل استقرار ، والاختزال الكيميائي الضوئي.
يمكن استخدام طريقة بيولوجية جديدة نسبيا لصنع جزيئات الذهب والفضة النانوية عن طريق إذابة الذهب في محلول كلوريد الصوديوم ، باستخدام الشيتوزان الطبيعي دون أي مثبت ومختزل.
الرمز الكيميائي الحديث للجسيمات النانوية الفضية (Ag) مشتق من الكلمة اللاتينية argentum ، والتي تعني الفضة.

كلمة "الفضة" هي من العالم الأنجلو سكسوني "siolfor".
استخدم القدماء الذين صقلوا وعملوا لأول مرة مع الجسيمات النانوية الفضية رمز الهلال لتمثيل المعدن.
يمكن أن تخضع جسيمات الفضة النانوية لتقنيات الطلاء التي توفر سطحا وظيفيا موحدا يمكن إضافة ركائز إليه.

عندما يتم طلاء الجسيمات النانوية الفضية ، على سبيل المثال ، في السيليكا ، يوجد السطح كحمض السيليسيك.
وبالتالي يمكن إضافة جسيمات الفضة النانوية من خلال روابط الأثير والإستر المستقرة التي لا تتحلل على الفور بواسطة الإنزيمات الأيضية الطبيعية.
صممت تطبيقات العلاج الكيميائي الحديثة عقاقير مضادة للسرطان مع رابط ضوئي قابل للانقسام ، مثل جسر أورثو-نيتروبنزيل ، يربطه بالركيزة على سطح الجسيمات النانوية.

يمكن أن يظل مركب الجسيمات النانوية الفضية منخفض السمية قابلا للحياة تحت هجوم التمثيل الغذائي للوقت اللازم ليتم توزيعه في جميع أنحاء أنظمة الجسم.
إذا تم استهداف ورم سرطاني للعلاج ، فيمكن إدخال الأشعة فوق البنفسجية فوق منطقة الورم.
تتسبب الطاقة الكهرومغناطيسية للضوء في كسر الرابط المستجيب للصور بين الدواء والركيزة النانوية.

يتم الآن شق الدواء وإطلاقه في شكل نشط غير متغير للعمل على الخلايا السرطانية السرطانية.
المزايا المتوقعة لهذه الطريقة هي أن الدواء يتم نقله بدون مركبات شديدة السمية ، ويتم إطلاق الدواء دون إشعاع ضار أو الاعتماد على تفاعل كيميائي معين ليحدث ويمكن إطلاق الدواء بشكل انتقائي في الأنسجة المستهدفة.
الجسيمات النانوية الفضية نادرة إلى حد ما وتعتبر معدنا ثمينا تجاريا له العديد من الاستخدامات.

جسيمات الفضة النانوية النقية ناعمة جدا وعادة ما تكون باهظة الثمن للعديد من الاستخدامات التجارية ، وبالتالي فهي مخلوطة بمعادن أخرى ، عادة النحاس ، مما يجعلها ليست أقوى فحسب ، بل أقل تكلفة أيضا.
يتم التعبير عن نقاء الجسيمات النانوية الفضية في مصطلح "اللياقة" ، الذي يصف كمية الفضة في العنصر.
اللياقة البدنية هي مجرد مضاعفات 10 أضعاف محتوى الجسيمات النانوية الفضية في عنصر ما.

على سبيل المثال ، يجب أن تكون جسيمات الفضة النانوية الإسترليني 93٪ (أو على الأقل 92.5٪) من الفضة النقية و 7٪ من النحاس أو بعض المعادن الأخرى.
تصنيف اللياقة البدنية للجسيمات النانوية الفضية النقية هو 1000.
لذلك ، فإن تصنيف الجسيمات النانوية الفضية الإسترليني هو 930 ، ويتم تصنيف معظم المجوهرات الشظية عند حوالي 800.

هذه طريقة أخرى للقول إن معظم مجوهرات الجسيمات النانوية الفضية تتكون من حوالي 20٪ من النحاس أو أي معدن آخر أقل قيمة.
ينخدع الكثير من الناس عندما يشترون مجوهرات فضية مكسيكية أو ألمانية ، معتقدين أنهم يشترون معدنا شبه كريم.
تندرج هذه الأشكال من مجوهرات "الجسيمات النانوية الفضية" تحت العديد من الأسماء ، بما في ذلك الفضة المكسيكية ، والفضة الألمانية ، والفضة الأفغانية ، والفضة النمساوية ، والفضة البرازيلية ، والفضة نيفادا ، والفضة سونارا ، والفضة التيرول ، والفضة الفينيسية ، أو مجرد اسم "الفضة" مع اقتباسات حولها.

لا تحتوي أي من عناصر المجوهرات هذه ، تحت هذه الأسماء أو تحت أي أسماء أخرى ، على أي فضة.
هذه المعادن هي سبائك النحاس والنيكل والزنك.
فلز انتقالي يحدث محليا وككبريتيد (Ag2S) وكلوريد (AgCl).

يتم استخراج الجسيمات النانوية الفضية كمنتج ثانوي في تكرير خامات النحاس والرصاص.
تغميق الجسيمات النانوية الفضية في الهواء بسبب تكوين كبريتيد الفضة.
تستخدم الجسيمات النانوية الفضية في سبائك العملات المعدنية وأدوات المائدة والمجوهرات.

تستخدم مركبات الجسيمات النانوية الفضية في رمز التصوير الفوتوغرافي: Ag; م.ب. 961.93 درجة مئوية; b.p. 2212 درجة مئوية ؛ r.d. 10.5 (20 درجة مئوية); ص. 47; ر.أ.م. 107.8682.
يمكن تعديل البروتوكولات الاصطناعية لإنتاج جسيمات الفضة النانوية لإنتاج جسيمات الفضة النانوية ذات الأشكال الهندسية غير الكروية وأيضا لتشغيل الجسيمات النانوية بمواد مختلفة ، مثل السيليكا.
يسمح إنشاء جسيمات الفضة النانوية ذات الأشكال المختلفة والطلاء السطحي بتحكم أكبر في خصائصها الخاصة بالحجم.

هناك حالات تستخدم فيها جسيمات الفضة النانوية والفضة الغروية في السلع الاستهلاكية.
على سبيل المثال ، ادعت شركة Samsung أن استخدام جسيمات الفضة النانوية في الغسالات سيساعد على تعقيم الملابس والماء أثناء وظائف الغسيل والشطف ، والسماح بتنظيف الملابس دون الحاجة إلى الماء الساخن.
يتم تصنيع الجسيمات النانوية في هذه الأجهزة باستخدام التحليل الكهربائي.

من خلال التحليل الكهربائي ، يتم استخراج الجسيمات النانوية الفضية من الألواح المعدنية ثم تحويلها إلى جسيمات نانوية فضية بواسطة عامل اختزال.
تتجنب هذه الطريقة عمليات التجفيف والتنظيف وإعادة التشتت ، والتي تكون مطلوبة بشكل عام مع طرق التوليف الغروية البديلة.
الأهم من ذلك ، أن استراتيجية التحليل الكهربائي تقلل أيضا من تكلفة إنتاج الجسيمات النانوية Ag ، مما يجعل هذه الغسالات ميسورة التكلفة للتصنيع.

يمكن أن تكون جسيمات الفضة النانوية فعالة جدا ضد الالتهابات الفطرية التي يصعب علاجها.
هذا له أهمية كبيرة للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة المعرضين بشكل خاص للفطريات.
هذه الجسيمات النانوية الفضية لا تثبط الفطريات المسببة للأمراض فحسب ، بما في ذلك الخمائر ، ولكن أيضا الفطريات التي تنمو في المنازل ، مثل أنواع العفن المختلفة.

تتفاعل الجسيمات النانوية الفضية بعنف مع ثلاثي فلوريد الكلور (في وجود الكربون) [Mellor 2 Supp. 1 1956].
ينفجر البروموازيد عند ملامسته لرقائق الفضة.
يشكل الأسيتيلين أسيتيل غير قابل للذوبان مع الفضة [فون شوارتز 1918 ص 142].

عندما يتم التعامل مع الجسيمات النانوية الفضية بحمض النيتريك في وجود الكحول الإيثيلي ، قد تتشكل فلمينات الفضة ، والتي يمكن أن تنفجر.
يشكل الإيثيلينيمين مركبات متفجرة مع جسيمات الفضة النانوية ، وبالتالي لا ينبغي استخدام لحام الفضة لتصنيع معدات للتعامل مع الإيثيلينيمين.
قد تنفجر الفضة المقسمة بدقة والمحاليل القوية لبيروكسيد الهيدروجين [Mellor 1: 936 1946-47)].

غير متوافق مع حمض الأكساليك وحمض الطرطريك [Nav Aer. 09-01-505 1956].
يمكن أن تشكل الجسيمات النانوية الفضية أملاح متفجرة مع الأزيدرين. ("إيثيلينيمين" بروكيور 125-521-65 ، ميدلاند (ميشيغان) ، شركة داو كيميكال ، 1965).
تشكل الأمونيا مركبات متفجرة مع الذهب أو الزئبق أو الفضة. (إيجمان ، تيم. "الأمونيا" موسوعة كيرك أوثمر للتكنولوجيا الكيميائية. جون وايلي وأولاده ، وشركة 2001.).

يمكن أن يشكل الأسيتيلين والأمونيا أملاح الفضة المتفجرة عند ملامستها ل Ag.
قد يشكل الغبار خليطا متفجرا مع الهواء.
المساحيق غير متوافقة مع المؤكسدات القوية (الكلورات ، النترات ، البيروكسيدات ، البرمنجنات ، البيركلورات ، الكلور ، البروم ، الفلور ، إلخ) ؛ قد يتسبب الاتصال في نشوب حرائق أو انفجارات.

الابتعاد عن المواد القلوية ، والقواعد القوية ، والأحماض القوية ، والأحماض الأكسجينية ، والإيبوكسيدات قد تتفاعل و / أو تشكل مركبات خطيرة أو متفجرة ، مع الأسيتيلين والأمونيا والهالوجينات وبيروكسيد الهيدروجين ؛ بروموازيد ، أحماض مركزة أو قوية ، حمض الأكساليك ، حمض الطرطريك ، ثلاثي فلوريد الكلور ، إيثيلينيمين.
تشمل العوامل التي تساهم في نمو سوق جسيمات الفضة النانوية ارتفاع الطلب على جسيمات الفضة النانوية للتطبيقات المضادة للميكروبات وزيادة الطلب من قطاع الإلكترونيات.
بالإضافة إلى ذلك ، زيادة الطلب من صناعة الأدوية حيث يتم استخدامه في مجال المؤشرات الحيوية ، وأجهزة الاستشعار الحيوية ، وتكنولوجيا الزرع ، وهندسة الأنسجة ، والروبوتات النانوية والطب النانوي ، وأجهزة تحسين الصورة.

يرجع النشاط المبيد للجراثيم لجسيمات الفضة النانوية إلى الكاتيونات الفضية ، التي لديها القدرة على تعطيل النشاط الفسيولوجي للميكروبات مثل البكتيريا. النمو في المخاوف المتعلقة بالتأثير البيئي وسمية جسيمات الفضة النانوية يعيق سوق جسيمات الفضة النانوية.
علاوة على ذلك ، من المرجح أن تعيق أسعار منتجات الجسيمات النانوية الفضية المرتفعة نمو السوق خلال فترة التنبؤ.
على العكس من ذلك ، من المتوقع أن يؤدي الارتفاع في اتجاه طريقة التخليق البيولوجي إلى خلق فرص مربحة للسوق خلال فترة التنبؤ.

يتم فحص جسيمات الفضة النانوية لدورها المحتمل في أنظمة توصيل الأدوية.
يمكن تصميمها لحمل العوامل العلاجية وإطلاقها بطريقة خاضعة للرقابة ، مما يوفر توصيل الأدوية المستهدفة.
يمكن أن تظهر جسيمات الفضة النانوية نشاطا محفزا ضوئيا ، مما يعني أنها يمكن أن تسرع التفاعلات الكيميائية تحت التعرض للضوء.

يتم استكشاف هذه الخاصية في تطبيقات مثل المعالجة البيئية ومعالجة المياه.
في مجال الإلكترونيات ، تستخدم الجسيمات النانوية الفضية لإنشاء أفلام موصلة مرنة وشفافة.
هذه الأفلام لها تطبيقات في الإلكترونيات المرنة والشاشات التي تعمل باللمس والشاشات الإلكترونية.

يتم دمج جسيمات الفضة النانوية في المنسوجات لإضفاء خصائص مضادة للرائحة عن طريق تثبيط نمو البكتيريا المسببة للرائحة.
هذا التطبيق شائع في الملابس الرياضية والملابس الداخلية.
يتم دمج جسيمات الفضة النانوية في العديد من المواد النانوية المركبة لتعزيز خصائصها الميكانيكية والحرارية والكهربائية.

تجد هذه المركبات النانوية تطبيقات في علوم وهندسة المواد.
تستكشف بعض الدراسات استخدام جسيمات الفضة النانوية كعوامل تباين في التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) للتشخيص الطبي.
يمكن أن تساهم خصائصها الفريدة في تحسين جودة التصوير.

يتم فحص جسيمات الفضة النانوية في مجال هندسة الأنسجة لقدرتها على دعم نمو الخلايا وتعزيز خصائص السقالات المستخدمة في الطب التجديدي.
في التطبيقات البحرية ، تستخدم جسيمات الفضة النانوية في الطلاءات المضادة للقاذورات على هياكل السفن.
فهي تساعد على منع تراكم الكائنات البحرية ، والحد من السحب وتحسين كفاءة استهلاك الوقود.

يتم استكشاف جسيمات الفضة النانوية لاستخدامها المحتمل في تركيبات مبيدات الآفات.
ويمكن الاستفادة من خصائصها المضادة للميكروبات لحماية المحاصيل ومكافحة الآفات.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في تطوير أجهزة استشعار كهروكيميائية للكشف عن التحليلات المختلفة.

تجد هذه المستشعرات تطبيقات في مجالات مثل المراقبة البيئية والرعاية الصحية.
يمكن استخدام جسيمات الفضة النانوية في تصنيع أجهزة الاستشعار للكشف عن بيروكسيد الهيدروجين.
هذا التطبيق مناسب في مجالات مثل التشخيص السريري والعمليات الصناعية.

تتم دراسة جسيمات الفضة النانوية لإمكانية تطبيقها في أجهزة تخزين الطاقة ، مثل البطاريات والمكثفات الفائقة ، حيث يمكن أن تؤثر خصائصها الفريدة على الأداء.
طريقة مبكرة وشائعة جدا لتوليف جسيمات الفضة النانوية هي تقليل السيترات.
تم تسجيل هذه الطريقة لأول مرة بواسطة M. C. Lea ، الذي نجح في إنتاج غرواني فضي مثبت بالسيترات في عام 1889.

يتضمن اختزال السيترات اختزال جسيم مصدر الفضة ، عادة AgNO3 أو AgClO4 ، إلى الفضة الغروية باستخدام سترات الصوديوم ، Na3C6H5O7.
عادة ما يتم إجراء التوليف عند درجة حرارة مرتفعة (~ 100 °C) لزيادة التشتت الأحادي (التوحيد في كل من الحجم والشكل) للجسيم.
في هذه الطريقة ، يعمل أيون السيترات تقليديا كعامل اختزال وليجند السد ، مما يجعله عملية مفيدة لإنتاج AgNP نظرا لسهولته النسبية ووقت رد الفعل القصير.

ومع ذلك ، فإن جزيئات الفضة المتكونة قد تظهر توزيعات واسعة الحجم وتشكل عدة أشكال هندسية مختلفة للجسيمات في وقت واحد.
غالبا ما تستخدم إضافة عوامل اختزال أقوى إلى التفاعل لتجميع جزيئات ذات حجم وشكل أكثر اتساقا.
يتضمن تفاعل مرآة الجسيمات النانوية الفضية تحويل نيترات جسيمات الفضة النانوية إلى Ag(NH3)OH.

بعد ذلك، يختزل Ag(NH3)OH إلى فضة غروية باستخدام جزيء يحتوي على ألدهيد مثل السكر.
رد فعل المرآة الفضية هو كما يلي:
2 (Ag (NH3) 2) + + RCHO + 2OH− → RCOOH + 2Ag + 4NH3.

يصعب التحكم في حجم وشكل جسيمات الفضة النانوية المنتجة وغالبا ما يكون لها توزيعات واسعة.
ومع ذلك ، غالبا ما تستخدم هذه الطريقة لتطبيق طبقات رقيقة من جزيئات الجسيمات النانوية الفضية على الأسطح ويتم إجراء مزيد من الدراسة لإنتاج جسيمات نانوية أكثر اتساقا.
وفر التخليق البيولوجي للجسيمات النانوية الفضية وسيلة لتحسين التقنيات مقارنة بالطرق التقليدية التي تتطلب استخدام عوامل اختزال ضارة مثل بوروهيدريد الصوديوم.

يمكن للعديد من هذه الطرق تحسين بصمتها البيئية عن طريق استبدال عوامل الاختزال القوية نسبيا.
تستخدم الطرق البيولوجية الشائعة الاستخدام المستخلصات النباتية أو الفاكهة والفطريات وحتى الأجزاء الحيوانية مثل مستخلص جناح الحشرات.
عادة ما تنطوي مشاكل الإنتاج الكيميائي لجسيمات الفضة النانوية على تكلفة عالية وطول عمر الجسيمات قصير الأجل بسبب التجميع.

أدت قسوة الطرق الكيميائية القياسية إلى استخدام الكائنات البيولوجية لتقليل أيونات الفضة في المحلول إلى جسيمات الفضة النانوية الغروية.
يمكن أن توفر جسيمات الفضة النانوية وسيلة للتغلب على MDR.
بشكل عام ، عند استخدام عامل استهداف لتوصيل ناقلات نانوية إلى الخلايا السرطانية ، من الضروري أن يرتبط العامل بانتقائية عالية بالجزيئات التي يتم التعبير عنها بشكل فريد على سطح الخلية.

ومن ثم يمكن تصميم NPs ببروتينات تكتشف على وجه التحديد الخلايا المقاومة للأدوية التي تحتوي على بروتينات ناقلة مفرطة التعبير على سطحها.
الجسيمات النانوية الفضية أحد عيوب أنظمة توصيل الأدوية النانوية شائعة الاستخدام هو أن الأدوية المجانية التي يتم إطلاقها من الناقلات النانوية إلى السيتوسول تتعرض لناقلات MDR مرة أخرى ، ويتم تصديرها.
لحل هذه المشكلة ، تم تعديل جسيمات الفضة النانوية 8 نانومتر عن طريق إضافة منشط النسخ المنشط (TAT) ، المشتق من فيروس HIV-1 ، والذي يعمل كببتيد مخترق للخلايا (CPP).

بشكل عام ، تكون فعالية AgNP محدودة بسبب نقص الامتصاص الخلوي الفعال. ومع ذلك ، أصبح تعديل CPP أحد أكثر الطرق فعالية لتحسين التوصيل داخل الخلايا لجسيمات الفضة النانوية.
بمجرد تناولها ، يتم منع تصدير AgNP بناء على استبعاد الحجم.

المفهوم بسيط: الجسيمات النانوية كبيرة جدا بحيث لا يمكن تدفقها بواسطة ناقلات MDR ، لأن وظيفة التدفق تخضع بشكل صارم لحجم ركائزها ، والتي تقتصر عموما على نطاق 300-2000 Da.
وبالتالي تظل جسيمات الفضة النانوية غير عرضة للتدفق ، مما يوفر وسيلة للتراكم بتركيزات عالية.

تاريخ:
تشير مقالب الخبث في آسيا الصغرى والجزر في بحر إيجه إلى أن الإنسان تعلم فصل جسيمات الفضة النانوية عن الرصاص في وقت مبكر من 3000 قبل الميلاد.
الجسيمات النانوية الفضية تحدث في الأصل وفي خامات مثل الأرجنتيت (Ag2S) والفضة القرنية (AgCl) ؛ الرصاص والرصاص والزنك والنحاس والذهب وخامات النحاس والنيكل هي المصادر الرئيسية.
المكسيك وكندا وبيرو والولايات المتحدة هي المنتجين الرئيسيين للجسيمات النانوية الفضية في نصف الكرة الغربي.

يتم استرداد الجسيمات النانوية الفضية أيضا أثناء التكرير الكهربائي للنحاس.
تحتوي الفضة التجارية الخالصة على 99.9٪ على الأقل من الفضة.
نقاء 99.999 +٪ متوفرة تجاريا.

الفضة النقية لها بريق معدني أبيض لامع.
جسيمات الفضة النانوية أصعب قليلا من الذهب وهي قابلة للسحب والمرونة للغاية ، حيث يتم تجاوزها فقط بالذهب وربما البلاديوم.
تتميز جسيمات الفضة النانوية النقية بأعلى موصلية كهربائية وحرارية لجميع المعادن ، وتمتلك أقل مقاومة للتلامس.

الجسيمات النانوية الفضية مستقرة في الهواء النقي والماء ، ولكنها تتلطخ عند تعرضها للأوزون أو كبريتيد الهيدروجين أو الهواء المحتوي على الكبريت.
سبائك الجسيمات النانوية الفضية مهمة.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية الإسترليني في المجوهرات والأواني الفضية وما إلى ذلك حيث يكون المظهر أمرا بالغ الأهمية.

تحتوي هذه السبيكة على 92.5٪ من الفضة ، والباقي من النحاس أو بعض المعادن الأخرى.
الجسيمات النانوية الفضية لها أهمية قصوى في التصوير الفوتوغرافي ، حوالي 30 ٪ من الاستهلاك الصناعي في الولايات المتحدة تذهب إلى هذا التطبيق.
يستخدم الجسيمات النانوية الفضية لسبائك الأسنان.

تستخدم جسيمات الفضة النانوية في صناعة سبائك اللحام والنحاس ، والاتصالات الكهربائية ، وبطاريات الفضة والزنك والفضة والكادميوم عالية السعة.
تستخدم دهانات الجسيمات النانوية الفضية لصنع الدوائر المطبوعة.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في إنتاج المرايا ويمكن أن تترسب على الزجاج أو المعادن عن طريق الترسيب الكيميائي أو الترسيب الكهربائي أو التبخر.

عندما تترسب الجسيمات النانوية الفضية حديثا ، فهي أفضل عاكس للضوء المرئي المعروف ، ولكنها تتلطخ بسرعة وتفقد الكثير من انعكاسها.
الجسيمات النانوية الفضية هي عاكس ضعيف للأشعة فوق البنفسجية.
يتشكل أحيانا فولمينات الجسيمات النانوية الفضية (Ag2C2N2O2) ، وهو مادة متفجرة قوية ، أثناء عملية الفضة.

يستخدم يوديد الجسيمات النانوية الفضية في بذر السحب لإنتاج المطر.
كلوريد الجسيمات النانوية الفضية له خصائص بصرية مثيرة للاهتمام حيث يمكن جعله شفافا. كما أنه أسمنت للزجاج.
تستخدم نترات الجسيمات النانوية الفضية ، أو الكاوية القمرية ، أهم مركب فضي ، على نطاق واسع في التصوير الفوتوغرافي.

في حين أن الجسيمات النانوية الفضية نفسها لا تعتبر سامة ، فإن معظم أملاحها سامة. تحتوي الفضة الطبيعية على نظيرين مستقرين.
ستة وخمسون نظيرا مشعا آخر وأيزومرات معروفة.
يمكن امتصاص مركبات الجسيمات النانوية الفضية في الدورة الدموية وتقليل الفضة المودعة في أنسجة الجسم المختلفة.

تؤدي الحالة المعروفة باسم argyria إلى تصبغ رمادي للجلد والأغشية المخاطية.
الجسيمات النانوية الفضية لها تأثيرات مبيدة للجراثيم وتقتل العديد من الكائنات الحية السفلية بشكل فعال دون الإضرار بالحيوانات العليا.
تم استخدام الجسيمات النانوية الفضية لعدة قرون تقليديا للعملات المعدنية من قبل العديد من دول العالم.

ومع ذلك ، في الآونة الأخيرة ، تجاوز استهلاك الجسيمات النانوية الفضية في بعض الأحيان الإنتاج بشكل كبير.
في عام 1939 ، تم تحديد سعر الفضة من قبل وزارة الخزانة الأمريكية عند 71 ¢ / أوقية تروي ، وعند 90.5 ¢ / أوقية تروي في عام 1946.
في نوفمبر 1961 ، علقت وزارة الخزانة الأمريكية مبيعات جسيمات الفضة النانوية غير النقدية ، واستقر السعر لبعض الوقت عند حوالي 1.29 دولار ، وهي قيمة انصهار العملات الفضية الأمريكية.

أذن قانون العملات لعام 1965 بتغيير التركيب المعدني للفئات الفرعية الثلاث في الولايات المتحدة إلى عملات معدنية مكسوة أو مركبة.
كان هذا أول تغيير في العملة الأمريكية منذ تأسيس النظام النقدي في عام 1792.
تصنع الدايمات والأرباع المكسوة من طبقة خارجية من 75٪ Cu و 25٪ Ni مرتبطة بنواة مركزية من النحاس النقي.

تكوين واحدوخمسة سنتات القطع لم يتغير. العملات المعدنية من فئة سنت واحد هي 95٪ نحاس و 5٪ زنك.
العملات الفرعية السابقة من 90٪ Ag و 10٪ Cu كانت متداولة رسميا جنبا إلى جنب مع العملات المعدنية المكسوة. ومع ذلك ، فقد اختفت إلى حد كبير في الممارسة العملية (قانون جريشام) ، حيث أصبحت قيمة الفضة الآن أكبر من قيمتها التبادلية.
تم استبدال عملات الجسيمات النانوية الفضية في البلدان الأخرى إلى حد كبير بعملات معدنية مصنوعة من معادن أخرى. في 24 يونيو 1968 ، توقفت حكومة الولايات المتحدة عن استبدال الشهادات الفضية الأمريكية بالفضة.

كان سعر جسيمات الفضة النانوية في عام 2001 حوالي أربعة أضعاف تكلفة المعدن منذ حوالي 150 عاما.
وقد نتج هذا إلى حد كبير عن تصرف البنوك المركزية في بعض احتياطياتها من الفضة وتطوير مناجم أكثر إنتاجية مع طرق تكرير أفضل.
أيضا ، تم استبدال الجسيمات النانوية الفضية بمعادن أو عمليات أخرى ، مثل التصوير الرقمي.

طرق الإنتاج:
تعرف العديد من العمليات باستعادة جسيمات الفضة النانوية من خاماتها.
تعتمد هذه في الغالب على طبيعة المعدن ومحتواه الفضي واستعادة المعادن الأخرى الموجودة في الخام.
عادة ما يتم استخراج الجسيمات النانوية الفضية من خامات عالية الجودة من خلال ثلاث عمليات شائعة معروفة منذ سنوات عديدة.

هذه هي الملغمة والترشيح والسيانيد.
في إحدى عمليات الملغمة ، يتم سحق الخام وخلطه بكلوريد الصوديوم وكبريتات النحاس وحمض الكبريتيك والزئبق ، ويتم تحميصه في أواني من الحديد الزهر.
يتم فصل الملغم وغسله. يتم فصل الفضة عن ملغمها عن طريق تقطير الزئبق.

في عملية السيانيد ، يتم سحق الخام وتحميصه بكلوريد الصوديوم ثم معالجته بمحلول من سيانيد الصوديوم.
تشكل جسيمات الفضة النانوية مركب سيانيد جسيمات الفضة النانوية المستقر ، [Ag (CN) 2] -.
تؤدي إضافة الزنك المعدني إلى هذا المحلول المعقد إلى ترسيب جسيمات الفضة النانوية.

إحدى هذه العمليات ، المعروفة باسم عملية Patera ، التي تم تطويرها في منتصف القرن 19 ، تتضمن تحميص الخام بكلوريد الصوديوم متبوعا بالترشيح بمحلول ثيوسلفات الصوديوم.
الجسيمات النانوية الفضية 834 SILVERهو ترسيب كبريتيد الفضة ، Ag2S ، عن طريق إضافة كبريتيد الصوديوم إلى المادة المرتشحة.
في عملية Clandot ، يتم الترشيح بمحلول كلوريد الحديديك.

إضافة يوديد الزنك يترسب يوديد الجسيمات النانوية الفضية ، AgI.
يتم تقليل AgI بالزنك للحصول على جسيمات الفضة النانوية.
يتم تطبيق العمليات المذكورة أعلاه لاستخراج الجسيمات النانوية الفضية من خامات عالية الجودة.

ومع ذلك ، مع استنفاد هذه الخامات ، تم تطوير العديد من العمليات لاحقا لاستخراج جسيمات الفضة النانوية من خامات منخفضة الدرجة ، وخاصة خامات الرصاص والنحاس والزنك التي تحتوي على كميات صغيرة جدا من الفضة.
تتركز الخامات منخفضة الدرجة عن طريق الطفو.
يتم تغذية المركزات في المصاهر (مصاهر النحاس والرصاص والزنك).

تخضع المركزات لعلاجات مختلفة قبل وبعد الصهر بما في ذلك التلبيد والتكليس والترشيح.
يتم تحميص مركزات النحاس لإزالة الكبريت وصهرها في فرن انعكاسي لتحويلها إلى نحاس نفطة يحتوي على 99٪ بالوزن النحاس.
يتم تكرير النحاس نفطة النار ويلقي في الأنودات.

يتم تكرير الأنودات كهربائيا في وجود الكاثودات التي تحتوي على 99.9 ٪ من النحاس.
تحتوي حمأة الأنود غير القابلة للذوبان من التكرير الإلكتروليتي على معادن الفضة والذهب والبلاتين.
يتم استرداد الجسيمات النانوية الفضية من الطين عن طريق المعالجة بحمض الكبريتيك.

تذوب المعادن الأساسية في حمض الكبريتيك تاركة جسيمات الفضة النانوية مختلطة مع أي ذهب موجود في الوحل.
يتم فصل الجسيمات النانوية الفضية عن الذهب عن طريق التحليل الكهربائي.
يمكن معالجة مركزات الرصاص والزنك بنفس الطريقة التي تعامل بها مركزات النحاس.

تعمل مركزات الرصاص الملبدة على إزالة الكبريت وبعد ذلك يؤدي الصهر بفحم الكوك والتدفق في الفرن العالي إلى تكوين سبائك رصاص غير نقية.
يتم تنقيع سبائك الرصاص بالهواء والكبريت وتليينها بالسبائك المنصهرة في وجود الهواء لإزالة معظم الشوائب بخلاف جسيمات الفضة النانوية والذهب.
يتم استرداد النحاس من الخبث ويتحول الزنك إلى أكسيده ويتم استرداده من خبث الفرن العالي.

يحتوي الرصاص المخفف الذي تم الحصول عليه أعلاه أيضا على بعض الجسيمات النانوية الفضية.
يتم استرداد الجسيمات النانوية الفضية بواسطة عملية باركس.
تتضمن عملية باركس إضافة الزنك إلى الرصاص المنصهر لإذابة جسيمات الفضة النانوية عند درجات حرارة أعلى من نقطة انصهار الزنك.

عند التبريد ، تصلب سبائك الزنك والفضة ، وتنفصل عن الرصاص وترتفع إلى الأعلى.
يتم رفع السبيكة ويتم فصل الزنك عن الفضة عن طريق التقطير تاركا وراءه جسيمات الفضة النانوية المعدنية.
يحتوي الرصاص غير المخفف الذي تم الحصول عليه بعد عملية التليين على جسيمات الفضة النانوية بكميات صغيرة ولكنها كبيرة.

يتم صب هذا الرصاص غير المخفف في الأنود ويخضع للتكرير الإلكتروليتي.
تتم إزالة طين الأنود الذي يتكون ملتصقا بهذه الأنودات عن طريق الكشط.
تحتوي جسيمات الفضة النانوية على البزموت والفضة والذهب ومعادن الشوائب الأخرى.

يتم الحصول على الجسيمات النانوية الفضية من طين الأنود هذا بطرق مشابهة لاستخراج طين الأنود من عملية تكرير النحاس التي تمت مناقشتها سابقا.
إذا كان الخام منخفض الدرجة معدنا من الزنك ، فإن تركيز الزنك الذي يتم الحصول عليه من عملية التعويم يتم تحميصه وترشيحه بالماء لإزالة الزنك.

تترك الجسيمات النانوية الفضية والرصاص في بقايا الترشيح.
يتم التعامل مع المخلفات مثل مركزات الرصاص وتغذيتها في مصاهر الرصاص.
يتم استرداد الجسيمات النانوية الفضية من مركز الرصاص هذا من خلال عمليات مختلفة موصوفة أعلاه.

يستخدم:
جسيمات الفضة النانوية وسبائكها ومركباتها لها تطبيقات عديدة.
كمعدن ثمين ، يتم استخدام الجسيمات النانوية الفضية في المجوهرات.
أيضا ، واحدة من سبائكها ، جسيمات الفضة النانوية الإسترليني ، التي تحتوي على 92.5٪ وزن فضة و 7.5٪ وزن نحاس ، هي عنصر مجوهرات وتستخدم في أدوات المائدة وقطع الديكور.

يتم استخدام المعدن وسبائكه النحاسية في العملات المعدنية.
سبائك النحاس والجسيمات النانوية الفضية والجنود لها العديد من التطبيقات.
يتم استخدامها في مشعات السيارات والمبادلات الحرارية والاتصالات الكهربائية وأنابيب البخار والعملات المعدنية والآلات الموسيقية.

تشمل بعض الاستخدامات الأخرى لمعدن الجسيمات النانوية الفضية تطبيقاته كأقطاب كهربائية ومحفزات ومرايا وملغم أسناني.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية كعامل حفاز في عمليات تقليل الأكسدة التي تتضمن تحويل الكحول إلى ألدهيدات ، والإيثيلين إلى أكسيد الإيثيلين ، وجلايكول الإيثيلين إلى جليوكسال.
جسيمات الفضة النانوية لها العديد من الاستخدامات والتطبيقا�� العملية سواء في شكلها المعدني الأولي أو كجزء من مركباتها العديدة.

الجسيمات النانوية الفضية هي موصلية كهربائية ممتازة تجعلها مثالية للاستخدام في المنتجات الإلكترونية ، مثل مكونات الكمبيوتر والمعدات الإلكترونية عالية الجودة.
ستكون الجسيمات النانوية الفضية معدنا مثاليا لتشكيل الأسلاك في المنازل وخطوط النقل ، إذا كانت أكثر وفرة وأقل تكلفة.
تم استخدام جسيمات الفضة النانوية المعدنية لعدة قرون كمعدن للعملات المعدنية في العديد من البلدان.

تم تخفيض كمية الفضة المستخدمة الآن في صنع العملات المعدنية في الولايات المتحدة بشكل كبير عن طريق ربط المعادن الأخرى مثل النحاس والزنك والنيكل بجسيمات الفضة النانوية.
تستخدم الجسيمات النانوية الفضية كمحفز لتسريع التفاعلات الكيميائية ، في تنقية المياه ، والبطاريات (الخلايا) عالية الأداء غير الخاصة.
الجسيمات النانوية الفضية عالية الانعكاسية تجعلها مثالية كطلاء عاكس للمرايا.

لم تكن العديد من مركباتها مفيدة فحسب ، بل كانت ضرورية لصناعة التصوير الفوتوغرافي قبل الرقمية.
العديد من أملاح الجسيمات النانوية الفضية ، مثل نترات الفضة وبروميد الفضة وكلوريد الفضة ، حساسة للضوء ، وبالتالي ، عند مزجها بطبقة من نوع الهلام على فيلم فوتوغرافي أو ورق ، يمكن استخدامها لتشكيل صور ضوئية.
معظم الجسيمات النانوية الفضية المستخدمة في الولايات المتحدة تستخدم في التصوير الفوتوغرافي.

النظارات الفوتوكرومية (الانتقالية) التي تغمق لأنها تتعرض لأشعة الشمس لديها كمية صغيرة من كلوريد الفضة المضمنة في الزجاج الذي يشكل طبقة رقيقة من الفضة المعدنيةالتي تغمق العدسة عندما تضربها أشعة الشمس.
ثم يتم عكس هذا النشاط الكيميائي الحساس للضوء عند إزالة النظارات من الضوء.
ينتج انعكاس الجسيمات النانوية الفضية عن كمية صغيرة من أيونات النحاس الموضوعة في الزجاج.

يتكرر هذا التفاعل في كل مرة تتعرض فيها العدسات لأشعة الشمس.
تم العثور على هذا المعدن الأبيض القابل للطرق مثل الأرجنتيت (Ag2S) والفضة القرنية (AgCl) أو في خام الرصاص والنحاس.
تم استخدام جسيمات الفضة النانوية المطلية بطبقة رقيقة من الفضة الأولية والمدخنة باليود من قبل Niépce و Daguerre.

بصرف النظر عن الهليوغراف و physautotype ، كانت مركبات هاليد الجسيمات النانوية الفضية أساس جميع عمليات التصوير المستخدمة في الكاميرا ومعظم عمليات الطباعة خلال القرن 19 .
الجسيمات النانوية الفضية هي معدن ثمين ، يستخدم في المجوهرات والحلي وتشمل التطبيقات الأخرى استخدامه في التصوير الفوتوغرافي ، والطلاء الكهربائي ، وسبائك الأسنان ، والبطاريات عالية السعة ، والدوائر المطبوعة ، والعملات المعدنية ، والمرايا.
جسيمات الفضة النانوية مستقرة في الهواء ، وتستخدم في المرايا العاكسة.

يظهر فراغ الفيلم المتبخر على صفيحة كوارتز بسمك 2-55 نانومتر أقصى نفاذية عند λ: 321.5 نانومتر ويعمل كمرشح ضيق النطاق.
اسم الجسيمات النانوية الفضية مشتق من الكلمة السكسونية "siloflur" ، والتي تم تحويلها لاحقا إلى الكلمة الألمانية "Silabar" متبوعة ب "Silber" والكلمة الإنجليزية "الفضة".
أطلق الرومان على العنصر اسم "argentum" ، وهذا هو المكان الذي اشتق منه الرمز Ag.

يتم توزيع الجسيمات النانوية الفضية على نطاق واسع في الطبيعة.
يمكن العثور على الجسيمات النانوية الفضية في شكلها الأصلي وفي خامات مختلفة مثل الأرجنتيت (Ag2S) ، وهو أهم معدن خام للفضة ، والفضة القرنية (AgCl).
المصادر الرئيسية للفضة هي النحاس والنحاس والنيكل والذهب والرصاص وخامات الرصاص والزنك ، والتي يمكن العثور عليها بشكل رئيسي في بيرو والمكسيك والصين وأستراليا.

الجسيمات النانوية الفضية ليس لها دور بيولوجي نشط معروف في جسم الإنسان ، ومستويات Ag + داخل الجسم أقل من حدود الكشف.
تم استخدام المعدن منذ آلاف السنين بشكل أساسي كمعدن للزينة أو للعملات المعدنية.
علاوة على ذلك ، تم استخدام الجسيمات النانوية الفضية للأغراض الطبية منذ عام 1000 قبل الميلاد.

كان من المعروف أن الجسيمات النانوية الفضية ستبقى طازجة إذا تم الاحتفاظ بها في إبريق فضي. على سبيل المثال ، اعتاد الإسكندر الأكبر (356-323 قبل الميلاد) نقل إمدادات المياه الخاصة به في أباريق الجسيمات النانوية الفضية خلال الحرب الفارسية.
كما تم استخدام قطعة من الجسيمات النانوية الفضية ، على سبيل المثال ، للحفاظ على الحليب طازجا ، قبل تطوير أي تبريد منزلي.
في عام 1869 ، أثبت رافلين أن الجسيمات النانوية الفضية بجرعات منخفضة تعمل كمضاد للميكروبات.

في نفس الوقت تقريبا ، أظهر عالم النبات السويسري أنه بالفعل بتركيز منخفض جدا Ag + يمكن أن يقتل الطحالب الخضراء spirogyra في المياه العذبة.
ألهم هذا العمل طبيب أمراض النساء Crede للاستخدام الموصى به لقطرات AgNO3 على الأطفال حديثي الولادة المصابين بالتهاب الملتحمة.
اكتسب استخدام جسيمات الفضة النانوية للحفز الاهتمام في السنوات الأخيرة.

على الرغم من أن التطبيقات الأكثر شيوعا هي للأغراض الطبية أو المضادة للبكتيريا ، فقد ثبت أن جسيمات الفضة النانوية تظهر خصائص الأكسدة والاختزال التحفيزية للأصباغ والبنزين وأول أكسيد الكربون.
قد تستخدم المركبات الأخرى غير المختبرة جسيمات الفضة النانوية للحفز ، لكن المجال لم يتم استكشافه بالكامل.
تعتبر جسيمات الفضة النانوية المدعومة على الهلام الهوائي مفيدة بسبب العدد الأكبر من المواقع النشطة.

لوحظت أعلى انتقائية لأكسدة البنزين إلى الفينول عند نسبة وزن منخفضة من الفضة في مصفوفة aerogel (1٪ Ag).
يعتقد أن هذه الانتقائية الأفضل ناتجة عن التشتت الأحادي الأعلى داخل مصفوفة الهلام الهوائي لعينة Ag بنسبة 1٪.
شكل كل محلول النسبة المئوية للوزن جزيئات مختلفة الحجم بعرض مختلف لنطاق الحجم.

الجسيمات النانوية الفضية هي واحدة من أكثر المواد النانوية الرائعة والواعدة والمستخدمة على نطاق واسع ، خاصة لآثارها المضادة للبكتيريا والفيروسات والفطريات المثيرة للاهتمام.
ومع ذلك ، فإن استخداماتها المحتملة أوسع بكثير.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في المنتجات المضادة للبكتيريا والإنتاج الصناعي والحفز والمنتجات المنزلية والسلع الاستهلاكية.

تستخدم جسيمات الفضة النانوية بشكل شائع في التطبيقات الطبية الحيوية والطبية بسبب آثارها المضادة للبكتيريا والفطريات والفيروسات والمضادة للالتهابات والمضادة للورم.
نظرا لنسبة السطح إلى الحجم المواتية والبنية البلورية ، تعد جزيئات الفضة النانوية بديلا واعدا للمضادات الحيوية.
يمكنهم اختراق الجدران البكتيرية والتعامل بفعالية مع الأغشية الحيوية البكتيرية والطلاءات المخاطية ، والتي عادة ما تكون بيئات محمية جيدا للبكتيريا.

الجسيمات النانوية الفضية هي واحدة من أكثر المواد النانوية استخداما بسبب الموصلية الكهربائية العالية والخصائص البصرية والخصائص المضادة للميكروبات.
يعتمد النشاط البيولوجي للجسيمات النانوية الفضية على عوامل مثل تكوين الجسيمات وتوزيع الحجم وكيمياء السطح والحجم. الشكل ، الطلاء / السد ، مورفولوجيا الجسيمات ، معدل الذوبان ، التكتل ، كفاءة إطلاق الأيونات ، وتفاعل الجسيمات في المحلول.
وجدت جسيمات الفضة النانوية مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك استخدامها كمحفزات ، كأجهزة استشعار بصرية لتركيزات zeptomole (10-21) ، في هندسة النسيج ، في الإلكترونيات ، في البصريات ، كطلاءات مضادة للانعكاس ، والأهم من ذلك في المجال الطبي كعامل مبيد للجراثيم وعلاجي.

تستخدم الجسيمات النانوية الفضية في صياغة مركبات راتنج الأسنان ، في طلاء الأجهزة الطبية ، كطلاء مبيد للجراثيم في مرشحات المياه ، كعامل مضاد للميكروبات في بخاخات مطهرات الهواء ، الوسائد ، أجهزة التنفس ، الجوارب ، لوحات المفاتيح ، المنظفات ، الصابون ، الشامبو ، معاجين الأسنان ، الغسالات والعديد من المنتجات الاستهلاكية الأخرى ، في الأسمنت العظمي وفي العديد من ضمادات الجروح.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية أيضا بشكل شائع في المحاليل الغروية لتعزيز مطيافية رامان.
وقد تبين أن حجم وشكل الجسيمات النانوية يؤثران على التحسين.

جسيمات الفضة النانوية هي الشكل الأكثر شيوعا للجسيمات النانوية ، ولكن يمكن إنتاج أشكال أخرى مثل النجوم النانوية والمكعبات النانوية والقضبان النانوية والأسلاك النانوية من خلال عملية البوليول بوساطة البوليمر.
يمكن أيضا تغطية جسيمات الفضة النانوية أو تجويفها باستخدام طرق كيميائية مختلفة. للحصول على انتشار أكثر دقة للكشف ، يمكن ترسيب الجسيمات النانوية أو تغطيتها بالدوران على أسطح متعددة.
الطلاء هو الفضة المعدنية وتستخدم أملاحه بشكل شائع في الأغراض الطبية والأجهزة الطبية.

تستخدم مساحة السطح الأكبر إلى نسبة الحجم والتفاعل الأكبر للجسيمات النانوية الفضية بشكل بارز في التطبيقات الطبية الحيوية الحديثة وتوصيل الأدوية.
تعرف جسيمات الفضة النانوية على نطاق واسع بخصائصها القوية المضادة للميكروبات.
يتم دمجها في منتجات مثل ضمادات الجروح والضمادات والأجهزة الطبية لمنع نمو البكتيريا والميكروبات.

في التشخيص الطبي ، يتم استكشاف الجسيمات النانوية الفضية لاستخدامها كعوامل تباين في تقنيات التصوير مثل التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI).
تساهم خصائصها الفريدة في تحسين جودة التصوير.
يتم فحص جسيمات الفضة النانوية لتطبيقات توصيل الأدوية.

يمكن تصميمها لحمل العوامل العلاجية وإطلاقها بطريقة خاضعة للرقابة ، مما يوفر توصيل الأدوية المستهدفة.
يتم دمج الجسيمات النانوية الفضية في المنسوجات والملابس لتوفير خصائص مضادة للميكروبات ومضادة للرائحة.
هذا التطبيق شائع في الملابس الرياضية والملابس الداخلية والأقمشة المستخدمة في أماكن الرعاية الصحية.

تستخدم جسيمات الفضة النانوية في مجموعة متنوعة من المنتجات الاستهلاكية ، بما في ذلك الجوارب وأدوات المطبخ والأجهزة ، لنقل خصائص مضادة للميكروبات وتقليل نمو البكتيريا التي تسبب الروائح.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في تقنيات معالجة المياه للقضاء على أو تقليل وجود الكائنات الحية الدقيقة الضارة.
يمكن أن تكون جزءا من المرشحات أو الطلاء أو المحاليل المستخدمة لتنقية المياه.

نظرا لخصائصها المضادة للميكروبات ، يتم استكشاف جسيمات الفضة النانوية لاستخدامها في مواد تغليف المواد الغذائية.
يمكن أن تساعد في إطالة العمر الافتراضي للأطعمة المعلبة عن طريق تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في صناعة الإلكترونيات لإنشاء أحبار موصلة للإلكترونيات المطبوعة والشاشات المرنة وأج��زة الاستشعار.

الموصلية الكهربائية والتوافق مع ركائز مرنة تجعلها ذات قيمة في هذه التطبيقات.
تظهر جسيمات الفضة النانوية نشاطا حفازا وتستخدم في تفاعلات تحفيزية مختلفة.
هذا له آثار على التطبيقات في التخليق الكيميائي والعمليات الصناعية.

في المجال الطبي ، يتم فحص الجسيمات النانوية الفضية لاستخدامها في العلاج الحراري الضوئي.
عند تعرضها لأطوال موجية محددة من الضوء ، يمكن أن تولد الحرارة ، والتي يمكن استخدامها للعلاج المستهدف للخلايا السرطانية.
يمكن تضمين جسيمات الفضة النانوية في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصها المحتملة المضادة للبكتيريا والمواد الحافظة.

في صناعة الإلكترونيات ، تستخدم الجسيمات النانوية الفضية لإنشاء أفلام موصلة مرنة وشفافة ، مع تطبيقات في الإلكترونيات المرنة والشاشات التي تعمل باللمس والشاشات الإلكترونية.
يمكن أن تظهر جسيمات الفضة النانوية نشاطا محفزا ضوئيا ، مما يؤدي إلى تسريع التفاعلات الكيميائية تحت التعرض للضوء.
يتم استكشاف هذه الخاصية في تطبيقات مثل المعالجة البيئية ومعالجة المياه.

نظرا لخصائصها المضادة للميكروبات ، يتم استخدام جزيئات الفضة النانوية في أنظمة تنقية الهواء للمساعدة في القضاء على أو تقليل وجود الكائنات الحية الدقيقة الضارة.
تجد جسيمات الفضة النانوية تطبيقات في مختلف المجالات الطبية الحيوية ، بما في ذلك هندسة الأنسجة وأجهزة الاستشعار الحيوية وتطوير المواد المتوافقة حيويا.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في طلاء مواد مثل الزجاج والبلاستيك لتوفير خصائص حجب الأشعة فوق البنفسجية.

هذا مهم بشكل خاص في منتجات مثل النظارات الشمسية والنظارات الواقية وواقيات الشمس.
في طب الأسنان ، يتم دمج جسيمات الفضة النانوية في مواد طب الأسنان مثل المركبات والطلاء لتوفير خصائص مضادة للميكروبات وتقليل مخاطر العدوى البكتيرية.
تتم دراسة جسيمات الفضة النانوية للتطبيقات المحتملة في علاج السرطان.

خصائصها الفريدة ، بما في ذلك قدرتها على توليد الحرارة تحت التعرض للضوء ، تجعلها مرشحة لعلاج السرطان المستهدف.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في إنتاج أفلام موصلة شفافة للخلايا الشمسية.
تعزز هذه الأفلام امتصاص الضوء ونقل الإلكترون داخل الخلايا الشمسية ، مما يساهم في تحسين الكفاءة.

في تصنيع الإلكترونيات ، يتم استخدام جسيمات الفضة النانوية في تصنيع لوحات الدوائر المطبوعة المرنة (FPCBs).
يدعم استخدامها تطوير الأجهزة الإلكترونية المرنة والقابلة للانحناء.
يمكن دمج جسيمات الفضة النانوية في طلاء النظارات والأسطح لتوفير خصائص مضادة للضباب.

هذا مفيد بشكل خاص في التطبيقات التي تكون فيها الرؤية الواضحة ضرورية.
يتم دمج الجسيمات النانوية الفضية في المنسوجات الذكية ، مما يتيح تطوير الأقمشة ذات القدرات الإلكترونية والاستشعار.
تجد هذه المنسوجات تطبيقات في التكنولوجيا القابلة للارتداء ومراقبة الرعاية الصحية.

تتم دراسة جسيمات الفضة النانوية للتطبيقات المحتملة في صناعة النفط والغاز ، لا سيما في عمليات الاسترداد المعزز للنفط وكإضافات في سوائل الحفر.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في مواد التعبئة والتغليف للمكونات الإلكترونية لتوفير حاجز موصل والحماية من العوامل البيئية مثل الرطوبة والتآكل.
تستخدم جسيمات الفضة النانوية في تطوير الأجهزة الضوئية ، بما في ذلك أجهزة الاستشعار والأدلة الموجية ومكونات أنظمة الاتصالات البصرية.

تضاف جسيمات الفضة النانوية إلى سوائل نقل الحرارة لتعزيز توصيلها الحراري.
هذا مهم في التطبيقات التي يكون فيها نقل الحرارة الفعال أمرا بالغ الأهمية ، كما هو الحال في أنظمة التبريد.
يمكن دمج جسيمات الفضة النانوية في مواد الطباعة ثلاثية الأبعاد ، مما يسمح بإنتاج كائنات موصلة ووظيفية مطبوعة ثلاثية الأبعاد للتطبيقات الإلكترونية والاستشعار.

يتم استكشاف جسيمات الفضة النانوية لدورها المحتمل في معالجة التربة ، مما يساعد في إزالة الملوثات والملوثات من بيئات التربة.
يمكن إضافة جسيمات الفضة النانوية إلى مواد البناء مثل الخرسانة لنقل خصائص مضادة للميكروبات وتقليل نمو البكتيريا على الأسطح.

ملف الأمان:
الآثار الجهازية البشرية عن طريق الاستنشاق: آثار الجلد.
استنشاق الغبار يمكن أن يسبب argyrosis.
مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية.

قابل للاشتعال على شكل غبار عند تعرضه للهب أو عن طريق التفاعل الكيميائي مع C2H2 ، NH3 ، البروموازيد ، ClF3 إيثيلينيمين ، H2O2 ، حمض الأكساليك ، H2SO4 ، حمض الطرطريك.
غير متوافق مع الأسيتيلين ، مركبات الأسيتيلين ، الأزيريدين ، أزيد البروم ، 3-بروموبروبين ، الأحماض الكربوكسيلية ، النحاس + جلايكول الإيثيلين ، الشوارد + الزنك ، الإيثانول + حمض النيتريك ، أكسيد الإيثيلين ، إيثيل هيدروبيروكسيد ، إيثيلين أمين ، يودوفورم ، حمض النيتريك ، أوزونيدات ، حمض بيروكسومونوسولفوريك ، حمض بيروكسيفورميك.

المخاطر الصحية:
السمية الحادة لمعدن الفضة منخفضة.
تعتمد السمية الحادة لمركبات الفضة القابلة للذوبان على العداد ويجب تقييمها على أساس كل حالة على حدة.
على سبيل المثال ، نترات الفضة أكالة بشدة ويمكن أن تسبب حروقا وأضرارا دائمة للعينين والجلد.

يمكن أن يتسبب التعرض المزمن لأملاح الفضة أو الفضة في سواد موضعي أو عام للأغشية المخاطية والجلد والعينين يعرف باسم argyria.
يجب تقييم الآثار المزمنة الأخرى لمركبات الفضة بشكل فردي.
على الرغم من أن جسيمات الفضة النانوية تستخدم على نطاق واسع في مجموعة متنوعة من المنتجات التجارية ، إلا أنه لم يكن هناك جهد كبير لدراسة آثارها على صحة الإنسان إلا مؤخرا.

كانت هناك العديد من الدراسات التي تصف السمية في المختبر لجسيمات الفضة النانوية لمجموعة متنوعة من الأعضاء المختلفة ، بما في ذلك الرئة والكبد والجلد والدماغ والأعضاء التناسلية.
يبدو أن آلية سمية جسيمات الفضة النانوية للخلايا البشرية مشتقة من الإجهاد التأكسدي والالتهاب الناجم عن توليد أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS) التي تحفزها إما Ag NPs أو أيونات Ag أو كليهما.

على سبيل المثال ، أظهر Park et al. أن تعرض خط خلية البلاعم البريتونية للفأر (RAW267.7) لجسيمات الفضة النانوية قلل من صلاحية الخلية بطريقة تعتمد على التركيز والوقت.
وأظهروا كذلك أن الجلوتاثيونين المختزل داخل الخلايا (GSH) ، وهو زبال ROS ، انخفض إلى 81.4٪ من المجموعة الضابطة لجسيمات الفضة النانوية عند 1.6 جزء في المليون.

مصير البيئة:
الجسيمات النانوية الفضية هي عنصر نادر ، والذي يحدث بشكل طبيعي في شكله النقي.
جسيمات الفضة النانوية معدن أبيض لامع وناعم نسبيا ومرن للغاية.
يبلغ متوسط وفرة الجسيمات النانوية الفضية حوالي 0.1 جزء في المليون في قشرة الأرض وحوالي 0.3 جزء في المليون في التربة.

توجد جسيمات الفضة النانوية في أربع حالات أكسدة (0 ، + 1 ، + 2 ، و +3).
توجد جسيمات الفضة النانوية في المقام الأول على شكل كبريتيدات مع الحديد والرصاص والتيلوريدات والذهب.
توجد جسيمات الفضة النانوية في المياه السطحية كأملاح كبريتيد أو بيكربونات أو كبريتات ، كجزء من أيونات معقدة مع كلوريدات وكبريتات وتمتص على الجسيمات.

يتم إطلاق الجسيمات النانوية الفضية من خلال العمليات الطبيعية ، على سبيل المثال ، تآكل التربة.
تنشأ مصادر تلوث الغلاف الجوي من معالجة الخامات ، وتكرير الصلب ، وتصنيع الأسمنت ، واحتراق الوقود الأحفوري ، وحرق النفايات البلدية.
من بين الإطلاقات المجسمة ، قدر أن أكثر من 75٪ من التخلص من النفايات الصلبة.

يمكن أن ينبعث من صهر الخام واحتراق الوقود الأحفوري جسيمات دقيقة يمكن نقلها لمسافات طويلة وترسبها مع هطول الأمطار.
المصدر الرئيسي للإطلاق في المياه السطحية هو النفايات السائلة الناتجة عن المعالجة الفوتوغرافية.

الإطلاقات من صناعة التصوير الفوتوغرافي ومن التخلص من حمأة الصرف الصحي والنفايات هي المصادر الرئيسية لتلوث التربة بالفضة.
يمكن أن تتسرب الجسيمات النانوية الفضية إلى المياه الجوفية ، والتي يمكن تخفيفها في الظروف الحمضية. يمكن للفضة التركيز الحيوي في الأسماك واللافقاريات.

تقييم السمية:
Ag+ هو الشكل النشط بيولوجيا.
الجسيمات النانوية الفضية ليست مكملا معدنيا أساسيا وليس لها وظيفة فسيولوجية معروفة.
في حين أن الآليات المحددة للسمية غير واضحة ، فإن الفضة لها تقارب كبير لمجموعات سلفهيدريل والبروتينات.

ترسب الفضة في الأنسجة هو نتيجة ترسيب أملاح الفضة غير القابلة للذوبان ، مثل كلوريد الفضة وفوسفات الفضة.
يبدو أن هذه الأملاح غير القابلة للذوبان تتحول إلى زلالين كبريتيد الفضة القابل للذوبان. لتشكيل مجمعات مع مجموعات أمينية أو كربوكسيل في الحمض النووي الريبي والحمض النووي والبروتينات ؛ أو يتم تخفيضها إلى الفضة المعدنية بواسطة حمض الأسكوربيك أو الكاتيكولامينات.
هذه يمكن أن تؤدي إلى تغيير عدد من العمليات الخلوية.

نظرا لأن جسيمات الفضة النانوية تخضع للذوبان لإطلاق أيونات الفضة ، وهو أمر موثق جيدا أن له تأثيرات سامة ، فقد أجريت العديد من الدراسات لتحديد ما إذا كانت سمية جسيمات الفضة النانوية مشتقة من إطلاق أيونات الفضة أو من الجسيمات النانوية نفسها.
تشير العديد من الدراسات إلى أن سمية جسيمات الفضة النانوية تعزى إلى إطلاقها لأيونات الفضة في الخلايا حيث تم الإبلاغ عن أن كل من جسيمات الفضة النانوية وأيونات الفضة لها سمية خلوية مماثلة.
على سبيل المثال ، في بعض الحالات ، تم الإبلاغ عن أن جسيمات الفضة النانوية تسهل إطلاق أيونات الفضة الحرة السامة في الخلايا عبر "آلية من نوع حصان طروادة" ، حيث يدخل الجسيم الخلايا ثم يتأين داخل الخلية.






جسيمات الفضة النانوية

جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات نانوية من الفضة يتراوح حجمها بين 1 نانومتر و100 نانومتر.
الجسيمات الفضية (Ag) النانوية أو النقاط النانوية أو المسحوق النانوي عبارة عن جزيئات معدنية ذات مساحة سطحية عالية كروية أو نانوية ذات خصائص واستخدامات تشمل تثبيط ان��قال فيروس نقص المناعة البشرية والفيروسات الأخرى.


رقم CAS: 7440-22-4
رقم المفوضية الأوروبية: 231-131-3
رقم الترخيص: MFCD00003397
الصيغة الخطية: Ag



AgNPs، Ag NPs، مسحوق الفضة النانوي، البلورات النانوية الفضية، جزيئات الفضة النانوية، مسحوق الفضة النانوي، الفضة النانوية، الفضة النانوية، 576832، 484059، J67099، J67111، J67207، J67252



بينما توصف في كثير من الأحيان بأنها "فضية"، فإن بعضها يتكون من نسبة كبيرة من أكسيد الفضة بسبب نسبة ذرات الفضة الكبيرة السطحية إلى الكبيرة.
يمكن بناء أشكال عديدة من الجسيمات النانوية اعتمادًا على التطبيق المتاح.


جسيمات الفضة النانوية شائعة الاستخدام تكون كروية، ولكن الماس والمثمن والصفائح الرقيقة شائعة أيضًا.
تسمح مساحة سطحها الكبيرة للغاية بتنسيق عدد كبير من الروابط.
تخضع خصائص جسيمات الفضة النانوية المطبقة على العلاجات البشرية للتحقيق في الدراسات المختبرية والحيوانية، وتقييم الفعالية المحتملة والسلامة الحيوية والتوزيع الحيوي.


جسيمات الفضة النانوية هي جسيمات نانوية من الفضة يتراوح حجمها بين 1 نانومتر و100 نانومتر.
تتوفر جزيئات الفضة النانوية في نطاق حجم يتراوح بين 10-200 نانومتر، مع مساحة سطح محددة (SSA) في نطاق 30-60 م2/جم، وتتوفر أيضًا على شكل رقائق بمتوسط حجم جسيمات يتراوح بين 2-10 ميكرون مع نطاق محدد. مساحة سطحية حوالي 40-80 م2/جم.


تتوفر أيضًا جزيئات الفضة النانوية في أشكال فائقة النقاء وعالية النقاء ومغلفة ومغلفة بزيت الأوليك ومشتتة ومشتتة من البوليمر.
يتم تعريف السوائل النانوية عمومًا على أنها جسيمات نانوية معلقة في محلول إما باستخدام تقنية الفاعل بالسطح أو تقنية الشحن السطحي.
وتشمل الهياكل النانوية الأخرى العصي النانوية، والشعيرات النانوية، والقرون النانوية، والأهرامات النانوية، والمركبات النانوية الأخرى.


تسمح الجسيمات النانوية الوظيفية السطحية بامتصاص الجزيئات بشكل تفضيلي عند الواجهة السطحية باستخدام البوليمرات المرتبطة كيميائيًا.
الجسيمات الفضية (Ag) النانوية أو النقاط النانوية أو المسحوق النانوي عبارة عن جزيئات معدنية ذات مساحة سطحية عالية كروية أو نانوية ذات خصائص واستخدامات تشمل تثبيط انتقال فيروس نقص المناعة البشرية والفيروسات الأخرى.



استخدامات وتطبيقات جسيمات الفضة النانوية:
تُستخدم جزيئات الفضة النانوية (Ag NPs) في العديد من المنتجات الاستهلاكية بما في ذلك مستحضرات التجميل والمنسوجات ومنتجات الرعاية الصحية بسبب نشاطها القوي المضاد للميكروبات.
تستخدم الجسيمات الفضية النانوية (AgNPs) على نطاق واسع في الطب والفيزياء وعلوم المواد والكيمياء.


تجتذب الجسيمات النانوية الفضية اهتمامًا متزايدًا لمجموعة واسعة من التطبيقات في الطب الحيوي.
تتميز جسيمات الفضة النانوية، التي يقل حجمها عمومًا عن 100 نانومتر وتحتوي على 20-15000 ذرة فضية، بخصائص فيزيائية وكيميائية وبيولوجية مميزة مقارنة بموادها الأصلية.


تتأثر الخصائص البصرية والحرارية والتحفيزية لجسيمات الفضة النانوية بشدة بحجمها وشكلها.
بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لقدرتها المضادة للميكروبات واسعة النطاق، أصبحت جسيمات الفضة النانوية أيضًا أكثر المواد النانوية المعقمة استخدامًا في المنتجات الاستهلاكية والطبية، على سبيل المثال، المنسوجات وأكياس تخزين المواد الغذائية وأسطح الثلاجة ومنتجات العناية الشخصية.


تطبيقات جسيمات الفضة النانوية: تعد جسيمات الفضة النانوية واحدة من المواد النانوية الأكثر استخدامًا نظرًا لخصائصها المضادة للميكروبات، والموصلية الكهربائية العالية، والخصائص البصرية.


-استخدامات التحفيز لجسيمات الفضة النانوية:
لقد حظي استخدام جزيئات الفضة النانوية في التحفيز باهتمام كبير في السنوات الأخيرة.
على الرغم من أن التطبيقات الأكثر شيوعًا هي للأغراض الطبية أو المضادة للبكتيريا، فقد ثبت أن الجسيمات النانوية الفضية تظهر خصائص الأكسدة والاختزال الحفزية للأصباغ والبنزين وأول أكسيد الكربون.
قد تستخدم مركبات أخرى لم يتم اختبارها جسيمات الفضة النانوية للتحفيز، ولكن لم يتم استكشاف هذا المجال بشكل كامل.


-مدعم على كرات السيليكا - تقليل استخدامات الأصباغ لجزيئات الفضة النانوية:
تم تصنيع جسيمات الفضة النانوية على دعامة من كرات السيليكا الخاملة.
لا يلعب الدعم أي دور تقريبًا في القدرة التحفيزية ويعمل كوسيلة لمنع اندماج جسيمات الفضة النانوية في المحلول الغروي.

وهكذا، تم تثبيت جسيمات الفضة النانوية وكان من الممكن إثبات قدرتها على العمل كمرحل إلكتروني لاختزال الأصباغ بواسطة بوروهيدريد الصوديوم.
بدون محفز الجسيمات الفضية النانوية، لا يحدث أي تفاعل تقريبًا بين بوروهيدريد الصوديوم والأصباغ المختلفة: أزرق الميثيلين، والأيوسين، والبنغال الوردي.


-Mesoporous airgel – الأكسدة الانتقائية للبنزين واستخدامات جزيئات الفضة النانوية:
تعتبر الجسيمات الفضية النانوية المدعومة على الإيروجيل مفيدة بسبب العدد الكبير من المواقع النشطة.
وقد لوحظت أعلى انتقائية لأكسدة البنزين إلى الفينول عند نسبة وزن منخفضة من الفضة في مصفوفة الهلام الهوائي (1% Ag).
يُعتقد أن هذه الانتقائية الأفضل هي نتيجة للتشتت الأحادي العالي داخل مصفوفة الهلام الهوائي لعينة 1٪ Ag.
شكل كل محلول في المئة من الوزن جزيئات مختلفة الحجم مع عرض مختلف لنطاق الحجم.


-سبائك الفضة – الأكسدة التآزرية لأول أكسيد الكربون استخدامات جسيمات الفضة النانوية:
لقد ثبت أن الجسيمات النانوية المصنوعة من سبائك Au-Ag لها تأثير تآزري على أكسدة أول أكسيد الكربون (CO).
يُظهر كل جسيم نانوي من المعدن النقي، بمفرده، نشاطًا حفازًا ضعيفًا جدًا لأكسدة ثاني أكسيد الكربون؛ معًا، يتم تعزيز الخصائص التحفيزية بشكل كبير.

من المقترح أن الذهب يعمل كعامل ربط قوي لذرة الأكسجين وأن الفضة تعمل كمحفز مؤكسد قوي، على الرغم من أن الآلية الدقيقة لا تزال غير مفهومة تمامًا.
عند تصنيعها بنسبة Au/Ag من 3:1 إلى 10:1، أظهرت الجسيمات النانوية المخلوطة تحولًا كاملاً عند تغذية 1% من ثاني أكسيد الكربون في الهواء عند درجة الحرارة المحيطة.

لم يلعب حجم جزيئات السبائك دورًا كبيرًا في القدرة التحفيزية.
من المعروف أن جزيئات الذهب النانوية تظهر فقط خصائص تحفيزية لثاني أكسيد الكربون عندما يكون حجمها حوالي 3 نانومتر، لكن جزيئات السبائك التي يصل طولها إلى 30 نانومتر أظهرت نشاطًا تحفيزيًا ممتازًا - نشاط تحفيزي أفضل من جسيمات الذهب النانوية ذات الدعم النشط مثل TiO2 وFe2O3. ، إلخ.


-الاستخدامات المعززة للضوء لجزيئات الفضة النانوية:
تمت دراسة التأثيرات البلازمونية على نطاق واسع.
حتى وقت قريب، لم تكن هناك دراسات تبحث في التحسين التحفيزي التأكسدي للبنية النانوية عن طريق إثارة رنين البلازمون السطحي.

تم تحديد السمة المميزة لتعزيز القدرة التحفيزية التأكسدية على أنها القدرة على تحويل شعاع الضوء إلى شكل إلكترونات نشطة يمكن نقلها إلى جزيئات ممتصة.
الآثار المترتبة على مثل هذه الميزة هي أن التفاعلات الكيميائية الضوئية يمكن أن تكون مدفوعة بضوء مستمر منخفض الكثافة مقترنًا بالطاقة الحرارية.

تم إجراء اقتران الضوء المستمر منخفض الكثافة والطاقة الحرارية باستخدام مكعبات الفضة النانوية.
السمة المهمة للهياكل النانوية الفضية التي تمكن من التحفيز الضوئي هي طبيعتها لإنشاء بلازمونات سطحية رنانة من الضوء في النطاق المرئي.

أدت إضافة تحسين الضوء إلى تمكين الجزيئات من الأداء بنفس درجة أداء الجزيئات التي تم تسخينها بدرجة أكبر تصل إلى 40 كلفن.
يعد هذا اكتشافًا عميقًا عند ملاحظة أن انخفاض درجة الحرارة بمقدار 25 كلفن يمكن أن يزيد من عمر المحفز بما يقرب من عشرة أضعاف، عند مقارنة العملية الحرارية الضوئية والحرارية.


-استخدامات الحساسات لجزيئات الفضة النانوية:
تمت دراسة جسيمات الفضة النانوية المغطاة بالببتيد للاستشعار اللوني في السنوات الماضية، والتي ركزت على طبيعة تفاعل الببتيد والفضة وتأثير الببتيد على تكوين جسيمات الفضة النانوية.
علاوة على ذلك، يمكن أن تكون كفاءة أجهزة استشعار الفلورسنت المعتمدة على جسيمات الفضة النانوية عالية جدًا وتتغلب على حدود الكشف.


- استخدامات المجسات الضوئية لجزيئات الفضة النانوية:
تُستخدم الجسيمات النانوية الفضية على نطاق واسع كتحقيقات لنثر رامان المحسّن على السطح (SERS) والفلورة المعززة بالمعادن (MEF).
بالمقارنة مع الجسيمات النانوية المعدنية النبيلة الأخرى، تظهر الجسيمات النانوية الفضية مزايا أكثر للمسبار، مثل معاملات الانقراض الأعلى، ونطاقات الانقراض الأكثر وضوحًا، والتحسينات الميدانية العالية.


- استخدامات مضادات البكتيريا لجسيمات الفضة النانوية:
تُستخدم جزيئات الفضة النانوية على نطاق واسع في تعقيم المواد النانوية في المنتجات الاستهلاكية والطبية، على سبيل المثال، المنسوجات وأكياس تخزين المواد الغذائية وأسطح الثلاجة ومنتجات العناية الشخصية.
لقد ثبت أن التأثير المضاد للبكتيريا لجسيمات الفضة النانوية يرجع إلى الإطلاق المستمر لأيونات الفضة الحرة من الجسيمات النانوية.


- محفزات جسيمات الفضة النانوية:
لقد ثبت أن الجسيمات النانوية الفضية تقدم خصائص الأكسدة والاختزال الحفزية للعوامل البيولوجية مثل الأصباغ، وكذلك العوامل الكيميائية مثل البنزين.

تلعب البيئة الكيميائية للجسيمات النانوية دورًا مهمًا في خصائصها التحفيزية.
بالإضافة إلى ذلك، من المهم معرفة الجسيمات النانوية الفضية أن التحفيز المعقد يحدث عن طريق امتزاز الأنواع المتفاعلة إلى الركيزة الحفزية.

عندما يتم استخدام البوليمرات أو الروابط المعقدة أو المواد الخافضة للتوتر السطحي كمثبت أو لمنع اندماج الجسيمات النانوية، فإن القدرة التحفيزية تنخفض عادة بسبب انخفاض قدرة الامتصاص.
بشكل عام، تستخدم جزيئات الفضة النانوية في الغالب مع ثاني أكسيد التيتانيوم كمحفز للتفاعلات الكيميائية.


-التطبيقات الطبية لجزيئات الفضة النانوية
يتم دمج جسيمات الفضة النانوية على نطاق واسع في ضمادات الجروح، وتستخدم كمطهر ومطهر في التطبيقات الطبية وفي السلع الاستهلاكية.
تتمتع جسيمات الفضة النانوية بمساحة سطحية عالية لكل وحدة كتلة وتطلق مستوى مستمرًا من أيونات الفضة في بيئتها.

أيونات الفضة نشطة بيولوجيًا ولها خصائص مضادة للميكروبات واسعة النطاق ضد مجموعة واسعة من البكتيريا.
من خلال التحكم في الحجم والشكل والسطح وحالة التكتل لجسيمات الفضة النانوية، يمكن تطوير ملفات تعريف محددة لإطلاق أيون الفضة لتطبيق معين.


- استخدامات المركبات الموصلة لجسيمات الفضة النانوية:
يؤدي دمج جزيئات الفضة في المواد البلاستيكية والمواد المركبة والمواد اللاصقة إلى زيادة التوصيل الكهربائي للمادة.
تستخدم معاجين الفضة والإيبوكسي على نطاق واسع في الصناعات الإلكترونية.

تُستخدم الأحبار القائمة على الجسيمات الفضية النانوية لطباعة الإلكترونيات المرنة وتتمتع بميزة انخفاض درجة انصهار جزيئات الفضة النانوية الصغيرة في الحبر بمئات الدرجات مقارنة بالفضة السائبة.
عند تلمعها، تتمتع أحبار الفضة النانوية هذه بموصلية ممتازة.


-استخدامات PLASMONICS لجسيمات الفضة النانوية:
تتمتع الجسيمات النانوية الفضية بخصائص بصرية فريدة لأنها تدعم البلازمونات السطحية.
عند أطوال موجية محددة من الضوء، يتم دفع البلازمونات السطحية إلى حالة رنين وتمتص بقوة الضوء الساقط أو تبعثره.
هذا التأثير قوي جدًا لدرجة أنه يسمح بتصوير جسيمات الفضة النانوية الفردية التي يصل قطرها إلى 20 نانومتر باستخدام مجهر المجال المظلم التقليدي.

هذا الاقتران القوي بين الهياكل المعدنية النانوية والضوء هو الأساس لمجال البلازمونات الجديد.
تشمل تطبيقات جسيمات الفضة النانوية البلازمونية الملصقات الطبية الحيوية وأجهزة الاستشعار والكاشفات.
تعد الجسيمات النانوية الفضية أيضًا الأساس لتقنيات التحليل مثل التحليل الطيفي رامان المحسن السطحي (SERS) والتحليل الطيفي الفلوري المحسن السطحي.


-استخدامات الخلايا الضوئية لجسيمات الفضة النانوية:
هناك اهتمام متزايد باستخدام المقاطع العرضية الكبيرة للتشتت والامتصاص لجسيمات الفضة النانوية البلازمونية لتطبيقات الطاقة الشمسية.
وبما أن الجسيمات النانوية الفضية تعمل كهوائيات بصرية فعالة، فيمكن الحصول على كفاءات عالية جدًا عندما يتم دمج الجسيمات النانوية في المجمعات.



التطبيقات المنزلية لجسيمات الفضة النانوية:
هناك حالات يتم فيها استخدام جزيئات الفضة النانوية والفضة الغروية في السلع الاستهلاكية.
وادعت شركة سامسونج على سبيل المثال أن استخدام جزيئات الفضة النانوية في الغسالات من شأنه أن يساعد في تعقيم الملابس والمياه أثناء وظائف الغسيل والشطف، ويتيح تنظيف الملابس دون الحاجة إلى الماء الساخن.

يتم تصنيع جزيئات الفضة النانوية الموجودة في هذه الأجهزة باستخدام التحليل الكهربائي.
من خلال التحليل الكهربائي، يتم استخراج الفضة من الصفائح المعدنية ومن ثم تحويلها إلى جزيئات الفضة النانوية بواسطة عامل اختزال.
تتجنب هذه الطريقة عمليات التجفيف والتنظيف وإعادة التشتيت، والتي تكون مطلوبة بشكل عام مع طرق التخليق الغروية البديلة.

والأهم من ذلك، أن استراتيجية التحليل الكهربائي تقلل أيضًا من تكلفة إنتاج جزيئات الفضة النانوية، مما يجعل تصنيع هذه الغسالات في متناول الجميع.

وقد وصفت سامسونج النظام:
[A] جهاز بحجم الجريب فروت بجانب حوض [الغسالة] يستخدم التيارات الكهربائية لقص لوحين فضيين بحجم أعواد العلكة الكبيرة.
وينتج عن ذلك ذرات الفضة المشحونة بشكل إيجابي - أيونات الفضة (Ag+) - التي يتم حقنها في الحوض أثناء دورة الغسيل.

يبدو أن وصف سامسونج لعملية توليد جسيمات الفضة النانوية يتناقض مع إعلانها عن جسيمات الفضة النانوية. وبدلا من ذلك، يشير البيان إلى دورات الغسيل.
عندما يتم تمرير الملابس خلال الدورة، فإن طريقة العمل المقصودة هي تعقيم البكتيريا الموجودة في الماء لأنها تتفاعل مع الفضة الموجودة في حوض الغسيل.

ونتيجة لذلك، يمكن لهذه الغسالات أن توفر فوائد مضادة للبكتيريا والتعقيم بالإضافة إلى طرق الغسيل التقليدية. وقد علقت سامسونج على عمر هذه الغسالات التي تحتوي على الفضة.
يولد التحليل الكهربائي للفضة أكثر من 400 مليار أيون فضي خلال كل دورة غسيل.

ونظرًا لحجم مصدر الفضة (لوحتان "بحجم العلكة" من Ag)، تقدر سامسونج أن هذه الألواح يمكن أن تدوم حتى 3000 دورة غسيل.
ولم يتم تجاهل هذه الخطط من قبل سامسونج من قبل الوكالات التنظيمية. تشمل الوكالات التي تحقق في استخدام الجسيمات الفضية النانوية، على سبيل المثال لا الحصر: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ووكالة حماية البيئة الأمريكية، وSIAA اليابانية، ومعهد الاختبار والأبحاث الكوري للصناعات الكيماوية ومعهد FITI للاختبار والأبحاث.

وتخطط هذه الوكالات المختلفة لتنظيم جزيئات الفضة النانوية في الأجهزة.
تعد هذه الغسالات من أولى الحالات التي سعت فيها وكالة حماية البيئة إلى تنظيم جزيئات الفضة النانوية في السلع الاستهلاكية.
ذكرت شركة سامسونج أن الفضة يتم غسلها في المجاري، وتشعر الهيئات التنظيمية بالقلق بشأن ما يعنيه ذلك بالنسبة لمجاري معالجة مياه الصرف الصحي.

حاليًا، تصنف وكالة حماية البيئة جزيئات الفضة النانوية كمبيدات حشرية نظرًا لاستخدامها كعوامل مضادة للميكروبات في تنقية مياه الصرف الصحي.
تحتوي الغسالات التي تطورها شركة سامسونج على مبيد حشري ويجب تسجيلها واختبارها للتأكد من سلامتها بموجب القانون، وخاصة قانون المبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات ومبيدات القوارض الفيدرالي الأمريكي.

ولكن تكمن الصعوبة وراء تنظيم تكنولوجيا النانو بهذه الطريقة في عدم وجود طريقة مميزة لقياس السمية.
بالإضافة إلى الاستخدامات المذكورة أعلاه، أبرز مرصد الاتحاد الأوروبي للمواد النانوية (EUON) أن جزيئات الفضة النانوية تستخدم في الملونات في مستحضرات التجميل، وكذلك الأصباغ.
أوضحت دراسة نشرتها مؤخراً EUON وجود فجوات معرفية فيما يتعلق بسلامة جزيئات الفضة النانوية في الأصباغ.



خواص جسيمات الفضة النانوية:
*الخصائص البصرية لجسيمات الفضة النانوية
عندما تتعرض جسيمات الفضة النانوية لطول موجي محدد من الضوء، فإن المجال الكهرومغناطيسي المتذبذب للضوء يحدث تذبذبًا جماعيًا متماسكًا للإلكترونات الحرة، مما يؤدي إلى فصل الشحنة فيما يتعلق بالشبكة الأيونية، مما يشكل تذبذب ثنائي القطب على طول اتجاه الشبكة الأيونية. المجال الكهربائي للضوء.

تصل سعة التذبذب إلى الحد الأقصى عند تردد معين، يسمى رنين البلازمون السطحي (SPR).
يمكن تغيير خصائص الامتصاص والتشتت لجسيمات الفضة النانوية عن طريق التحكم في حجم الجسيمات وشكلها ومعامل الانكسار بالقرب من سطح الجسيمات.

على سبيل المثال، تمتص الجسيمات النانوية الأصغر حجمًا الضوء في الغالب ولها قمم تقترب من 400 نانومتر، في حين تظهر الجسيمات النانوية الأكبر تشتتًا متزايدًا ولها قمم تتسع وتتحول نحو أطوال موجية أطول.
علاوة على ذلك، يمكن أيضًا أن تتغير الخصائص البصرية لجسيمات الفضة النانوية عندما تتجمع الجزيئات وتصبح إلكترونات التوصيل القريبة من كل سطح جسيم غير متمركزة.

*التأثيرات المضادة للبكتيريا لجزيئات الفضة النانوية:
تم استخدام التأثيرات المضادة للبكتيريا لجسيمات الفضة النانوية للتحكم في نمو البكتيريا في مجموعة متنوعة من التطبيقات، بما في ذلك أعمال طب الأسنان وتطبيقات الجراحة وعلاج الجروح والحروق والأجهزة الطبية الحيوية.
من المعروف أن الجسيمات النانوية الفضية تحتوي على أيونات الفضة ومركبات الفضة شديدة السمية للكائنات الحية الدقيقة.

إدخال جسيمات الفضة النانوية إلى الخلايا البكتيرية يمكن أن يؤدي إلى درجة عالية من التغيرات الهيكلية والمورفولوجية، والتي يمكن أن تؤدي إلى موت الخلايا.
لقد أثبت العلماء أن التأثير المضاد للبكتيريا لجسيمات الفضة النانوية يرجع في الغالب إلى الإطلاق المستمر لأيونات الفضة الحرة من الجسيمات النانوية، والتي تعمل كوسيلة لأيونات الفضة.



منتجات ووظائف جسيمات الفضة النانوية:
يمكن تعديل البروتوكولات الاصطناعية لإنتاج جسيمات الفضة النانوية لإنتاج جسيمات الفضة النانوية ذات الأشكال الهندسية غير الكروية وأيضًا تفعيل الجسيمات النانوية بمواد مختلفة، مثل السيليكا.
يتيح إنشاء جسيمات الفضة النانوية ذات الأشكال المختلفة والطلاءات السطحية تحكمًا أكبر في خصائصها الخاصة بالحجم.

* الهياكل متباين الخواص
يمكن تصنيع جسيمات الفضة النانوية في مجموعة متنوعة من الأشكال غير الكروية (متباينة الخواص).
نظرًا لأن الفضة، مثل المعادن النبيلة الأخرى، تُظهر تأثيرًا بصريًا يعتمد على الحجم والشكل يُعرف باسم رنين البلازمون السطحي الموضعي (LSPR) على مقياس النانو، فإن القدرة على تصنيع جسيمات الفضة النانوية بأشكال مختلفة تزيد بشكل كبير من القدرة على ضبط سلوكها البصري.

على سبيل المثال، الطول الموجي الذي يحدث عنده LSPR لجسيمات نانوية فضية من شكل واحد (على سبيل المثال، كرة) سيكون مختلفًا إذا تم تغيير تلك الكرة إلى شكل مختلف.
يسمح هذا الاعتماد على الشكل لجسيمات الفضة النانوية بتجربة التحسين البصري في نطاق من الأطوال الموجية المختلفة، حتى عن طريق الحفاظ على الحجم ثابتًا نسبيًا، فقط عن طريق تغيير شكله.

يمكن استغلال هذا الجانب في التركيب لتعزيز التغيير في شكل جسيمات الفضة النانوية من خلال التفاعل الضوئي.
تتراوح تطبيقات هذا التوسع المستغل في السلوك البصري من تطوير أجهزة استشعار حيوية أكثر حساسية إلى زيادة طول عمر المنسوجات.

*المناشير النانوية الثلاثية
الجسيمات الفضية النانوية ذات الشكل المثلث هي نوع أساسي من التشكل متباين الخواص الذي تمت دراسته لكل من الذهب والفضة.

على الرغم من وجود العديد من التقنيات المختلفة لتخليق منشورات الفضة النانوية، إلا أن العديد من الطرق تستخدم نهجًا بوساطة البذور، والذي يتضمن أولاً تصنيع جسيمات الفضة النانوية الصغيرة (قطرها 3-5 نانومتر) التي تقدم قالبًا للنمو الموجه بالشكل إلى هياكل نانوية مثلثة.

يتم تصنيع بذور الفضة عن طريق خلط نترات الفضة وسيترات الصوديوم في محلول مائي ثم إضافة بوروهيدريد الصوديوم بسرعة.
تتم إضافة نترات الفضة الإضافية إلى محلول البذور عند درجة حرارة منخفضة، ويتم زراعة المنشور عن طريق تقليل نترات الفضة الزائدة ببطء باستخدام حمض الأسكوربيك.

من خلال النهج المعتمد على البذور في تخليق منشور الفضة النانوي، يمكن التحكم في انتقائية شكل واحد على شكل آخر بواسطة رابط السد.
باستخدام نفس الإجراء المذكور أعلاه بشكل أساسي ولكن تغيير السيترات إلى بولي (فينيل بيروليدون) (PVP) ينتج هياكل نانوية مكعبة وقضيبية بدلاً من المنشورات النانوية المثلثة.

بالإضافة إلى تقنية التوسط بالبذور، يمكن أيضًا تصنيع منشورات الفضة النانوية باستخدام نهج التوسط الضوئي، حيث يتم تحويل جسيمات الفضة النانوية الكروية الموجودة مسبقًا إلى منشورات نانوية ثلاثية ببساطة عن طر��ق تعريض خليط التفاعل لكثافة عالية من الضوء.


* مكعبات النانو
يمكن تصنيع مكعبات الفضة النانوية باستخدام جلايكول الإيثيلين كعامل اختزال وPVP كعامل تغطية، في تفاعل تخليق البوليول (انظر أعلاه).
يتضمن التوليف النموذجي باستخدام هذه الكواشف إضافة نترات الفضة الطازجة وPVP إلى محلول جلايكول الإثيلين المسخن عند 140 درجة مئوية.

يمكن في الواقع تعديل هذا الإجراء لإنتاج بنية فضية نانوية أخرى متباينة الخواص، وهي الأسلاك النانوية، وذلك فقط عن طريق السماح لمحلول نترات الفضة بالتقادم قبل استخدامه في التصنيع.
من خلال السماح لمحلول نترات الفضة بالتقادم، فإن البنية النانوية الأولية التي تكونت أثناء عملية التوليف تختلف قليلاً عن تلك التي تم الحصول عليها باستخدام نترات الفضة الطازجة، مما يؤثر على عملية النمو، وبالتالي، على شكل المنتج النهائي.


*طلاء بمادة السيليكا
في هذه الطريقة، يتم إذابة البولي فينيل بيروليدون (PVP) في الماء عن طريق الصوتنة وخلطه مع جزيئات الفضة الغروية.
يضمن التحريك النشط امتصاص PVP على سطح الجسيمات النانوية الفضية.
يقوم الطرد المركزي بفصل الجسيمات النانوية الفضية المطلية بـ PVP والتي يتم نقلها بعد ذلك إلى محلول الإيثانول ليتم طردها بشكل أكبر ووضعها في محلول الأمونيا والإيثانول وSi(OEt4) (TES).

يؤدي التحريك لمدة اثنتي عشرة ساعة إلى تكوين غلاف السيليكا الذي يتكون من طبقة محيطة من أكسيد السيليكون مع رابط أثير متاح لإضافة وظيفة.
إن تغيير كمية TES يسمح بسمك مختلف للأصداف المتكونة.
تحظى هذه التقنية بشعبية نظرًا لقدرتها على إضافة مجموعة متنوعة من الوظائف إلى سطح السيليكا المكشوف.



طرق تصنيع جسيمات الفضة النانوية:
*** الكيمياء الرطبة:
تندرج الطرق الأكثر شيوعًا لتخليق الجسيمات النانوية ضمن فئة الكيمياء الرطبة، أو نواة الجسيمات داخل المحلول.
يحدث هذا التنوي عندما يتم اختزال مركب أيون الفضة، عادةً AgNO3 أو AgClO4، إلى Ag غرواني في وجود عامل اختزال. وعندما يزيد التركيز بدرجة كافية، تتحد أيونات الفضة المعدنية الذائبة معًا لتشكل سطحًا ثابتًا.

يكون السطح غير مناسب من الناحية الحيوية عندما تكون الكتلة صغيرة، لأن الطاقة المكتسبة عن طريق تقليل تركيز الجسيمات المذابة ليست عالية مثل الطاقة المفقودة من تكوين سطح جديد.
عندما تصل الكتلة إلى حجم معين، يُعرف باسم نصف القطر الحرج، تصبح مواتية بقوة، وبالتالي مستقرة بدرجة كافية لمواصلة النمو.

تبقى هذه النواة بعد ذلك في النظام وتنمو مع انتشار المزيد من ذرات الفضة عبر المحلول والتصاقها بالسطح.
عندما ينخفض التركيز المذاب للفضة الذرية بما فيه الكفاية، لم يعد من الممكن أن ترتبط ذرات كافية معًا لتشكل نواة مستقرة.
عند عتبة النواة هذه، يتوقف تكوين جسيمات نانوية جديدة، ويتم امتصاص الفضة المذابة المتبقية عن طريق الانتشار في الجسيمات النانوية المتنامية في المحلول.

ومع نمو الجزيئات، تنتشر الجزيئات الأخرى في المحلول وتلتصق بالسطح.
تعمل هذه العملية على تثبيت الطاقة السطحية للجسيم وتمنع أيونات الفضة الجديدة من الوصول إلى السطح.

يؤدي ربط عوامل السد/التثبيت هذه إلى إبطاء نمو الجسيم وإيقافه في النهاية.
أكثر بروابط التغطية شيوعًا هي سيترات ثلاثي الصوديوم والبولي فينيل بيروليدون (PVP)، ولكن يتم استخدام العديد من الروابط الأخرى أيضًا في ظروف مختلفة لتصنيع جزيئات ذات أحجام وأشكال وخصائص سطحية معينة.

هناك العديد من طرق التوليف الرطب المختلفة، بما في ذلك استخدام السكريات المختزلة، واختزال السيترات، والاختزال عن طريق بوروهيدريد الصوديوم، وتفاعل المرآة الفضية، وعملية البوليول، والنمو بوساطة البذور، والنمو بوساطة الضوء.
ستوفر كل طريقة من هذه الطرق، أو مجموعة من الطرق، درجات مختلفة من التحكم في توزيع الحجم بالإضافة إلى توزيعات الترتيبات الهندسية للجسيمات النانوية.

تم العثور على تقنية كيميائية رطبة جديدة واعدة جدًا بواسطة Elsupikhe et al. (2015).
لقد طوروا تخليقًا أخضرًا بمساعدة الموجات فوق الصوتية.
تحت العلاج بالموجات فوق الصوتية، يتم تصنيع جزيئات الفضة النانوية (AgNP) مع الكاراجينان كمثبت طبيعي.
يتم إجراء التفاعل عند درجة الحرارة المحيطة وينتج جسيمات فضية نانوية ذات بنية بلورية FCC بدون شوائب.
يتم استخدام تركيز الكاراجينان κ للتأثير على توزيع حجم الجسيمات في AgNPs


* تخفيض السكريات الأحادية
هناك العديد من الطرق التي يمكن من خلالها تصنيع جسيمات الفضة النانوية؛ إحدى الطرق هي من خلال السكريات الأحادية.
وهذا يشمل الجلوكوز والفركتوز والمالتوز والمالتوديكسترين وما إلى ذلك، ولكن ليس السكروز.
إنها أيضًا طريقة بسيطة لتقليل أيونات الفضة إلى جسيمات الفضة النانوية لأنها عادةً ما تتضمن عملية من خطوة واحدة.

كانت هناك طرق تشير إلى أن هذه السكريات المختزلة ضرورية لتكوين جسيمات الفضة النانوية.
أشارت العديد من الدراسات إلى أن طريقة التخليق الأخضر هذه، وتحديدًا باستخدام مستخلص Cacumen platycladi، مكّنت من تقليل الفضة.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن التحكم في حجم جزيئات الفضة النانوية اعتمادًا على تركيز المستخلص.

وتشير الدراسات إلى أن التركيزات الأعلى ترتبط بزيادة عدد الجسيمات النانوية.
تم تشكيل جسيمات الفضة النانوية الأصغر عند مستويات عالية من الرقم الهيدروجيني بسبب تركيز السكريات الأحادية.
هناك طريقة أخرى لتخليق جسيمات الفضة النانوية تتضمن استخدام السكريات المختزلة مع النشا القلوي ونترات الفضة.

تحتوي السكريات المختزلة على مجموعات ألدهيد وكيتون حرة، والتي تمكنها من الأكسدة إلى غلوكونات.
يجب أن يحتوي السكاريد الأحادي على مجموعة كيتون حرة لأنه لكي يعمل كعامل اختزال فإنه يخضع أولاً لعملية التوتوميريزيشن.
بالإضافة إلى ذلك، إذا كانت الألدهيدات مرتبطة، فستكون جزيئات الفضة النانوية عالقة في شكل دوري ولا يمكن أن تعمل كعامل اختزال.

على سبيل المثال، يحتوي الجلوكوز على مجموعة ألدهيد وظيفية قادرة على اختزال كاتيونات الفضة إلى ذرات الفضة ثم يتم أكسدتها إلى حمض الجلوكونيك.
يحدث تفاعل أكسدة السكريات في المحاليل المائية. عامل السد غير موجود أيضًا عند تسخينه.


* تخفيض السيترات
إحدى الطرق المبكرة والشائعة جدًا لتصنيع جسيمات الفضة النانوية هي اختزال السيترات.
تم تسجيل هذه الطريقة لأول مرة من قبل إم سي ليا، الذي نجح في إنتاج غرواني الفضة المثبت بالسيترات في عام 1889.
يتضمن اختزال السيترات اختزال جسيم مصدر الفضة، عادةً AgNO3 أو AgClO4، إلى فضة غروانية باستخدام سترات ثلاثي الصوديوم، Na3C6H5O7.

عادة ما يتم إجراء التوليف عند درجة حرارة مرتفعة (~ 100 درجة مئوية) لتعظيم التشتت الأحادي (التوحيد في الحجم والشكل) للجسيم.
في هذه الطريقة، يعمل أيون السيترات تقليديًا كعامل اختزال ورابط متوجا، مما يجعلها عملية مفيدة لإنتاج AgNP بسبب سهولتها النسبية وقصر وقت رد الفعل.
ومع ذلك، فإن جزيئات الفضة المتكونة قد تظهر توزيعات واسعة الحجم وتشكل عدة أشكال هندسية مختلفة للجسيمات في وقت واحد.
غالبًا ما يتم استخدام إضافة عوامل اختزال أقوى إلى التفاعل لتصنيع جسيمات ذات حجم وشكل أكثر اتساقًا.


*التخفيض عن طريق بوروهيدريد الصوديوم
يتم تصنيع جسيمات الفضة النانوية عن طريق اختزال بوروهيدريد الصوديوم (NaBH4) عن طريق التفاعل التالي:
Ag+ + BH4− + 3 H2O → Ag0 +B(OH)3 +3.5 H2
سوف تشكل ذرات المعدن المختزلة نوى الجسيمات النانوية.

بشكل عام، هذه العملية مشابهة لطريقة التخفيض المذكورة أعلاه باستخدام السيترات.
تتمثل فائدة استخدام بوروهيدريد الصوديوم في زيادة التشتت الأحادي لمجموع الجسيمات النهائية.
السبب وراء زيادة التشتت الأحادي عند استخدام NaBH4 هو أنه عامل اختزال أقوى من السيترات.

يمكن رؤية تأثير تقليل قوة العامل من خلال فحص مخطط LaMer الذي يصف نواة ونمو الجسيمات النانوية.
عندما يتم اختزال نترات الفضة (AgNO3) بواسطة عامل اختزال ضعيف مثل السيترات، يكون معدل الاختزال أقل مما يعني أن نوى جديدة تتشكل وتنمو النوى القديمة بشكل متزامن.

هذا هو السبب في أن تفاعل السيترات له تشتت أحادي منخفض.
نظرًا لأن NaBH4 هو عامل اختزال أقوى بكثير، فإن تركيز نترات الفضة ينخفض بسرعة مما يقلل الوقت الذي تتشكل فيه نوى جديدة وتنمو بشكل متزامن مما ينتج عنه مجموعة أحادية التشتت من جسيمات الفضة النانوية.

يجب أن تكون أسطح الجسيمات المتكونة عن طريق الاختزال ثابتة لمنع تكتل الجسيمات غير المرغوب فيه (عندما تترابط عدة جسيمات معًا)، أو النمو، أو الخشونة.
القوة الدافعة لهذه الظواهر هي تقليل الطاقة السطحية (الجسيمات النانوية لديها نسبة سطح إلى حجم كبيرة).

يمكن مواجهة هذا الاتجاه لتقليل الطاقة السطحية في النظام عن طريق إضافة الأنواع التي ستمتص على سطح الجسيمات النانوية وتقلل من نشاط سطح الجسيمات وبالتالي منع تكتل الجسيمات وفقًا لنظرية DLVO ومنع النمو عن طريق احتلال مواقع التعلق بالمعادن. الذرات.

تسمى الأنواع الكيميائية التي تمتص على سطح الجسيمات النانوية بالروابط.
بعض هذه الأنواع المثبتة للسطح هي: NaBH4 بكميات كبيرة، بولي (فينيل بيروليدون) (PVP)، كبريتات دوديسيل الصوديوم (SDS)، و/أو دوديكانيثيول.

بمجرد أن تتشكل الجزيئات في المحلول، يجب فصلها وجمعها.
هناك عدة طرق عامة لإزالة الجسيمات النانوية من المحلول، بما في ذلك تبخير مرحلة المذيب أو إضافة مواد كيميائية إلى المحلول مما يقلل من قابلية ذوبان الجسيمات النانوية في المحلول.
كلتا الطريقتين تجبران على ترسيب الجسيمات النانوية.


*عملية البوليول
تعد عملية البوليول طريقة مفيدة بشكل خاص لأنها توفر درجة عالية من التحكم في كل من حجم وهندسة الجسيمات النانوية الناتجة.
بشكل عام، يبدأ تصنيع البوليول بتسخين مركب بوليول مثل إيثيلين جليكول، 1,5-بنتانيديول، أو 1,2-بروبيلين جليكول7.
يتم إضافة نوع Ag+ وعامل تغطية (على الرغم من أن البوليول نفسه غالبًا ما يكون أيضًا عامل تغطية).

يتم بعد ذلك اختزال أنواع Ag+ بواسطة البوليول إلى جسيمات نانوية غروانية.
تعتبر عملية البوليول حساسة للغاية لظروف التفاعل مثل درجة الحرارة والبيئة الكيميائية وتركيز الركائز.
لذلك، من خلال تغيير هذه المتغيرات، يمكن اختيار أحجام وأشكال هندسية مختلفة مثل أشباه الكرات والأهرامات والمجالات والأسلاك.
قامت دراسة إضافية بفحص آلية هذه العملية بالإضافة إلى الأشكال الهندسية الناتجة في ظل ظروف التفاعل المختلفة بمزيد من التفصيل


* النمو بوساطة البذور
النمو بواسطة البذور هو طريقة اصطناعية يتم من خلالها زراعة نوى صغيرة وم��تقرة في بيئة كيميائية منفصلة إلى الحجم والشكل المطلوب.
تتكون الطرق التي تعتمد على البذور من مرحلتين مختلفتين: التنوي والنمو.
يمكن لتغير بعض العوامل في عملية التصنيع (مثل الليجند، وزمن النواة، وعامل الاختزال، وما إلى ذلك) التحكم في الحجم والشكل النهائي للفضة.
الجسيمات النانوية، مما يجعل النمو بوساطة البذور طريقة اصطناعية شائعة للتحكم في مورفولوجيا الجسيمات النانوية.
تتكون مرحلة النواة للنمو بوساطة البذور من تقليل أيونات المعادن في مقدمة ذرات المعدن.
من أجل التحكم في توزيع حجم البذور، ينبغي جعل فترة النواة قصيرة للتشتت الأحادي.

يوضح نموذج LaMer هذا المفهوم.
تتكون البذور عادة من جزيئات فضية نانوية صغيرة، مثبتة بواسطة رابطة.
الروابط عبارة عن جزيئات عضوية صغيرة عادةً ترتبط بسطح الجزيئات، مما يمنع البذور من المزيد من النمو.

الروابط ضرورية لأنها تزيد من حاجز الطاقة للتخثر، وتمنع التكتل.
يمكن صياغة التوازن بين القوى الجذابة والتنافرية داخل المحاليل الغروية من خلال نظرية DLVO.
يمكن استخدام تقارب رابط الليجند والانتقائية للتحكم في الشكل والنمو.
بالنسبة لتخليق البذور، ينبغي اختيار يجند ذو درجة ارتباط متوسطة إلى منخفضة للسماح بالتبادل أثناء مرحلة النمو.

يتضمن نمو البذور النانوية وضع البذور في محلول النمو.
يتطلب محلول النمو تركيزًا منخفضًا من المادة الأولية المعدنية، والروابط التي ستتبادل بسهولة مع بروابط البذور الموجودة مسبقًا، وتركيزًا ضعيفًا أو منخفضًا جدًا لعامل الاختزال.

يجب ألا يكون عامل الاختزال قويًا بدرجة كافية لتقليل السلائف المعدنية في محلول النمو في غياب البذور.
وبخلاف ذلك، فإن محلول النمو سيشكل مواقع نوية جديدة بدلاً من النمو على المواقع الموجودة مسبقًا (البذور).
النمو هو نتيجة التنافس بين الطاقة السطحية (التي تزيد بشكل سلبي مع النمو) والطاقة الكبيرة (التي تتناقص بشكل سلبي مع النمو).

التوازن بين طاقات النمو والانحلال هو سبب النمو الموحد فقط على البذور الموجودة مسبقًا (وليس أي نواة جديدة).
يحدث النمو عن طريق إضافة ذرات معدنية من محلول النمو إلى البذور، وتبادل الربيطات بين بروابط النمو (التي لها درجة ترابط أعلى) وربيطات البذور.

يمكن التحكم في نطاق واتجاه النمو عن طريق البذور النانوية، وتركيز السلائف المعدنية، والربيطة، وظروف التفاعل (الحرارة، والضغط، وما إلى ذلك).
التحكم في الظروف المتكافئة لمحلول النمو يتحكم في الحجم النهائي للجسيم.
على سبيل المثال، فإن التركيز المنخفض من البذور المعدنية إلى السلائف المعدنية في محلول النمو سوف ينتج جزيئات أكبر.

لقد ثبت أن عامل السد يتحكم في اتجاه النمو وبالتالي الشكل.
يمكن أن يكون للرابطات ارتباطات مختلفة للارتباط عبر الجسيم.
الارتباط التفاضلي داخل الجسيم يمكن أن يؤدي إلى نمو متباين عبر الجسيم.
ينتج عن ذلك جسيمات متباينة الخواص ذات أشكال غير كروية بما في ذلك المنشورات والمكعبات والقضبان.


* النمو بوساطة الضوء:
كما تم استكشاف التوليفات بوساطة الضوء حيث يمكن للضوء أن يعزز تكوين أشكال مختلفة من الجسيمات النانوية الفضية.


* رد فعل المرآة الفضية:
يتضمن تفاعل مرآة الفضة تحويل نترات الفضة إلى Ag(NH3)OH.
يتم بعد ذلك اختزال Ag(NH3)OH إلى الفضة الغروية باستخدام جزيء يحتوي على ألدهيد مثل السكر.
رد فعل المرآة الفضية هو كما يلي:

2(Ag(NH3)2)+ + RCHO + 2OH− → RCOOH + 2Ag + 4NH3
من الصعب التحكم في حجم وشكل جسيمات الفضة النانوية المنتجة، وغالبًا ما تكون ذات توزيعات واسعة.
ومع ذلك، غالبًا ما تستخدم هذه الطريقة لوضع طبقات رقيقة من جزيئات الفضة على الأسطح ويتم إجراء المزيد من الدراسات لإنتاج جسيمات نانوية فضية ذات حجم موحد.



***الزرع الأيوني
تم استخدام زرع الأيونات لإنشاء جسيمات الفضة النانوية المدمجة في الزجاج والبولي يوريثان والسيليكون والبولي إيثيلين والبولي (ميثيل ميثاكريلات).
يتم تضمين الجسيمات في الركيزة عن طريق القصف بجهود تسارع عالية.

عند كثافة تيار ثابتة لشعاع الأيونات تصل إلى قيمة معينة، وجد أن حجم جسيمات الفضة النانوية المدمجة تكون أحادية التشتت داخل المجتمع، وبعد ذلك يتم ملاحظة زيادة فقط في تركيز الأيون.

تم العثور على زيادة أخرى في جرعة شعاع الأيونات لتقليل كل من حجم الجسيمات الفضية النانوية وكثافتها في الركيزة المستهدفة، في حين وجد أن شعاع الأيون الذي يعمل بجهد تسارع عالي مع كثافة تيار متزايدة تدريجيًا يؤدي إلى زيادة تدريجية في حجم جسيمات الفضة النانوية.

هناك عدد قليل من الآليات المتنافسة التي قد تؤدي إلى انخفاض حجم جزيئات الفضة النانوية؛ تدمير NPs عند الاصطدام، الاخرق على سطح العينة، اندماج الجسيمات عند التسخين والتفكك.

يعد تكوين جسيمات الفضة النانوية المضمنة أمرًا معقدًا، ولم يتم بعد التحقيق في جميع عوامل التحكم والعوامل.
لا تزال المحاكاة الحاسوبية صعبة لأنها تنطوي على عمليات الانتشار والتكتل، ومع ذلك يمكن تقسيمها إلى عدد قليل من العمليات الفرعية المختلفة مثل الزرع، والانتشار، والنمو.

عند الزرع، ستصل أيونات الفضة إلى أعماق مختلفة داخل الركيزة التي تقترب من التوزيع الغاوسي بمتوسط يتمركز عند عمق X.
ستؤدي ظروف درجات الحرارة المرتفعة خلال المراحل الأولى من عملية الزرع إلى زيادة انتشار الشوائب في الركيزة ونتيجة لذلك تحد من تشبع الأيونات المصطدمة، وهو أمر مطلوب لنواة الجسيمات الفضية النانوية.

تعد كل من درجة حرارة الزرع وكثافة تيار الشعاع الأيوني أمرًا ضروريًا للتحكم من أجل الحصول على حجم الجسيمات النانوية الفضية أحادية التشتت وتوزيع العمق.
يمكن استخدام كثافة تيار منخفضة لمواجهة الانفعالات الحرارية الناتجة عن الشعاع الأيوني وتراكم الشحنة السطحية.

بعد الزرع على السطح، قد يتم رفع تيارات الشعاع مع زيادة الموصلية السطحية.
ينخفض معدل انتشار الشوائب بسرعة بعد تكوين جسيمات الفضة النانوية، والتي تعمل كمصيدة أيونية متحركة.
يشير هذا إلى أن بداية عملية الزرع أمر بالغ الأهمية للتحكم في التباعد وعمق جسيمات الفضة النانوية الناتجة، بالإضافة إلى التحكم في درجة حرارة الركيزة وكثافة الشعاع الأيوني.

يمكن تحليل وجود وطبيعة هذه الجسيمات باستخدام العديد من أدوات التحليل الطيفي والمجهري.
تُظهر الجسيمات الفضية النانوية المُصنَّعة في الركيزة رنينًا بلازمونيًا سطحيًا كما يتضح من نطاقات الامتصاص المميزة؛ تخضع هذه الميزات لتحولات طيفية اعتمادًا على حجم الجسيمات الفضية النانوية وتباين السطح، إلا أن الخصائص البصرية تعتمد أيضًا بقوة على مادة الركيزة للمركب.



*** التوليف البيولوجي:
لقد وفر التخليق البيولوجي لجسيمات الفضة النانوية وسيلة لتقنيات محسنة مقارنة بالطرق التقليدية التي تتطلب استخدام عوامل اختزال ضارة مثل بوروهيدريد الصوديوم.
يمكن للعديد من هذه الطرق تحسين بصمتها البيئية عن طريق استبدال عوامل الاختزال القوية نسبيًا.

الطرق البيولوجية شائعة الاستخدام هي استخدام مستخلصات النباتات أو الفاكهة والفطريات وحتى أجزاء الحيوانات مثل مستخلص أجنحة الحشرات.
عادة ما تكون مشاكل الإنتاج الكيميائي لجسيمات الفضة النانوية ذات تكلفة عالية وطول عمر الجسيمات قصير الأمد بسبب التجميع.

أدت قسوة الطرق الكيميائية القياسية إلى استخدام الكائنات البيولوجية لتقليل أيونات الفضة في المحلول إلى جسيمات الفضة النانوية الغروية.

بالإضافة إلى ذلك، يعد التحكم الدقيق في الشكل والحجم أمرًا حيويًا أثناء تصنيع جسيمات الفضة النانوية نظرًا لأن الخصائص العلاجية للـ NPs تعتمد بشكل وثيق على مثل هذه العوامل.
ومن ثم، فإن التركيز الأساسي للبحث في التوليف الحيوي هو تطوير الأساليب التي تعمل باستمرار على إعادة إنتاج NPs بخصائص دقيقة.


* الفطريات والبكتيريا
يعد التوليف البكتيري والفطري لجسيمات الفضة النانوية أمرًا عمليًا لأن البكتيريا والفطريات يسهل التعامل معها ويمكن تعديلها وراثيًا بسهولة.
يوفر هذا وسيلة لتطوير الجزيئات الحيوية التي يمكنها تصنيع AgNPs ذات الأشكال والأحجام المختلفة ذات الإنتاجية العالية، والتي تعد في طليعة التحديات الحالية في تخليق الجسيمات الفضية النانوية.

يمكن استخدام السلالات الفطرية مثل Verticillium والسلالات البكتيرية مثل Klebsiella pneumoniae في تصنيع جزيئات الفضة النانوية.
عند إضافة الفطريات/البكتيريا إلى المحلول، يتم إطلاق الكتلة الحيوية البروتينية في المحلول.
تعمل البقايا المتبرعة بالإلكترون مثل التربتوفان والتيروزين على تقليل أيونات الفضة في المحلول الذي تساهم به نترات الفضة.

تم العثور على هذه الطرق لإنشاء جسيمات نانوية فضية أحادية التشتت بشكل فعال دون استخدام عوامل اختزال ضارة.
تم العثور على طريقة لتقليل أيونات الفضة عن طريق إدخال فطر Fusarium oxysporum.
يتراوح حجم جسيمات الفضة النانوية المتكونة بهذه الطريقة بين 5 و15 نانومتر وتتكون من هيدروسول الفضة.

يُعتقد أن اختزال جسيمات الفضة النانوية يأتي من عملية إنزيمية وتكون جسيمات الفضة النانوية المنتجة مستقرة للغاية بسبب التفاعلات مع البروتينات التي تفرزها الفطريات.

تمكنت البكتيريا الموجودة في مناجم الفضة، Pseudomonas stutzeri AG259، من تكوين جزيئات الفضة على شكل مثلثات وسداسية.
وكان حجم هذه الجسيمات النانوية الفضية متفاوتا في الحجم ووصل بعضها إلى أحجام أكبر من المقياس النانوي المعتاد بحجم 200 نانومتر.
تم العثور على جزيئات الفضة النانوية في المصفوفة العضوية للبكتيريا.

تم استخدام البكتيريا المنتجة لحمض اللاكتيك لإنتاج جزيئات الفضة النانوية.
تم العثور على البكتيريا Lactobacillus spp. وPediococcus pentosaceus وEnteroccus faecium وLactococcus garvieae قادرة على اختزال أيونات الفضة إلى جسيمات الفضة النانوية.

يتم إنتاج جسيمات الفضة النانوية في الخلية من التفاعلات بين أيونات الفضة والمركبات العضوية للخلية.
لقد وجد أن بكتيريا Lactobacillus vermentum قامت بتكوين أصغر جسيمات الفضة النانوية بمتوسط حجم 11.2 نانومتر.

وقد وجد أيضًا أن هذه البكتيريا أنتجت جسيمات الفضة النانوية بأصغر حجم للتوزيع، وتم العثور على جسيمات الفضة النانوية في الغالب على السطح الخارجي للخلايا.
كما وجد أن هناك زيادة في الرقم الهيدروجيني مما أدى إلى زيادة معدل إنتاج جزيئات الفضة النانوية وكمية الجزيئات المنتجة.


* النباتات
كما تم أيضًا تحقيق اختزال أيونات الفضة إلى جسيمات الفضة النانوية باستخدام أوراق إبرة الراعي.
تم العثور على جسيمات الفضة النانوية أن إضافة مستخلص أوراق إبرة الراعي إلى محاليل نترات الفضة يؤدي إلى تقليل أيونات الفضة بسرعة وأن الجسيمات النانوية المنتجة تكون مستقرة بشكل خاص.

يتراوح حجم جسيمات الفضة النانوية المنتجة في المحلول بين 16 و40 نانومتر.
وفي دراسة أخرى تم استخدام مستخلصات أوراق نباتية مختلفة لتقليل أيونات الفضة.
تم العثور على جزيئات الفضة النانوية أنه من بين الكاميليا سينينسيس (الشاي الأخضر)، والصنوبر، والبرسيمون، والجينكو، والماغنوليا، والبلاتانوس، كان مستخلص أوراق الماغنوليا هو الأفضل في تكوين جزيئات الفضة النانوية.

أنتجت هذه الطريقة جسيمات ذات حجم متشتت يتراوح من 15 إلى 500 نانومتر، ولكن تم العثور أيضًا على جسيمات الفضة النانوية التي يمكن التحكم في حجم الجسيمات عن طريق تغيير درجة حرارة التفاعل.
كانت السرعة التي تم بها تقليل الأيونات بواسطة مستخلص أوراق الماغنوليا مماثلة لتلك المستخدمة في استخدام المواد الكيميائية لتقليلها.

إن استخدام النباتات والميكروبات والفطريات في إنتاج جسيمات الفضة النانوية يقود الطريق إلى إنتاج جسيمات الفضة النانوية بشكل أكثر سلامة بيئيًا.
تتوفر طريقة خضراء لتصنيع جسيمات الفضة النانوية باستخدام مستخلص نبات القطيفة جانجيتيكوس لين.



الأبحاث البيولوجية لجسيمات الفضة النانوية:
اكتشف الباحثون استخدام الجسيمات النانوية الفضية كحاملات لتوصيل حمولات مختلفة مثل جزيئات الأدوية الصغيرة أو الجزيئات الحيوية الكبيرة إلى أهداف محددة.
بمجرد حصول AgNP على الوقت الكافي للوصول إلى هدفه، من المحتمل أن يتم إطلاق الحمولة بواسطة محفز داخلي أو خارجي.
قد يوفر استهداف وتراكم الجسيمات الفضية النانوية تركيزات عالية من الحمولة في مواقع مستهدفة محددة ويمكن أن يقلل من الآثار الجانبية.


*العلاج الكيميائي
ومن المتوقع أن يؤدي إدخال تكنولوجيا النانو إلى الطب إلى تطوير التصوير التشخيصي للسرطان ومعايير تصميم الأدوية العلاجية.
قد تكشف تقنية النانو عن رؤية واضحة حول البنية والوظيفة والمستوى التنظيمي للنظام الحيوي على المستوى النانوي.
يمكن أن تخضع الجسيمات النانوية الفضية لتقنيات طلاء توفر سطحًا وظيفيًا موحدًا يمكن إضافة الركائز إليه.

عندما يتم طلاء جسيمات الفضة النانوية، على سبيل المثال، في السيليكا، يوجد السطح على شكل حمض السيليك.
وبالتالي يمكن إضافة الركائز من خلال روابط الأثير والإستر المستقرة التي لا تتحلل على الفور بواسطة الإنزيمات الأيضية الطبيعية.
صممت تطبيقات العلاج الكيميائي الحديثة أدوية مضادة للسرطان باستخدام رابط قابل للانقسام الضوئي، مثل جسر أورثو-نيتروبنزيل، وربطه بالركيزة الموجودة على سطح جسيمات الفضة النانوية.

يمكن أن يظل مجمع الجسيمات الفضية النانوية منخفض السمية قابلاً للحياة تحت هجوم التمثيل الغذائي للوقت اللازم لتوزيعه في جميع أنحاء أنظمة الجسم.
إذا كان الورم السرطاني مستهدفًا للعلاج، فيمكن إدخال الضوء فوق البنفسجي على منطقة الورم.
تتسبب الطاقة الكهرومغناطيسية للضوء في كسر الرابط المستجيب للصور بين الدواء وركيزة الجسيمات الفضية النانوية.

يتم الآن تقسيم الدواء وإطلاقه في شكل نشط غير متغير للعمل على الخلايا السرطانية.
المزايا المتوقعة لهذه الطريقة هي أن الدواء يتم نقله بدون مركبات شديدة السمية، ويتم إطلاق الدواء دون إشعاعات ضارة أو الاعتماد على تفاعل كيميائي محدد ويمكن إطلاق الدواء بشكل انتقائي في الأنسجة المستهدفة.

النهج الثاني هو ربط دواء العلاج الكيميائي مباشرة بالسطح الوظيفي لجسيمات الفضة النانوية مع الأنواع المحبة للنواة للخضوع لتفاعل الإزاحة.
على سبيل المثال، بمجرد دخول مجمع أدوية الجسيمات الفضية النانوية إلى الأنسجة أو الخلايا المستهدفة أو بالقرب منها، يمكن إعطاء أحادي إستر الجلوتاثيون إلى الموقع.

سيتم ربط أكسجين الإستر المحب للنواة بالسطح الوظيفي للجسيمات الفضية النانوية من خلال رابط إستر جديد بينما يتم إطلاق الدواء إلى المناطق المحيطة به.
أصبح الدواء الآن نشطًا ويمكنه ممارسة وظيفته البيولوجية على الخلايا مباشرة إلى محيطها مما يحد من التفاعلات غير المرغوب فيها مع الأنسجة الأخرى.


* المقاومة المتعددة للأدوية:
أحد الأسباب الرئيسية لعدم فعالية علاجات العلاج الكيميائي الحالية هو المقاومة المتعددة للأدوية والتي يمكن أن تنشأ من عدة آليات.
يمكن للجسيمات النانوية أن توفر وسيلة للتغلب على MDR.
بشكل عام، عند استخدام عامل استهداف لتوصيل الناقلات النانوية إلى الخلايا السرطانية، من الضروري أن يرتبط العامل بانتقائية عالية بالجزيئات التي يتم التعبير عنها بشكل فريد على سطح الخلية.

ومن ثم يمكن تصميم NPs باستخدام بروتينات تكتشف على وجه التحديد الخلايا المقاومة للأدوية التي تحتوي على بروتينات ناقلة مفرطة التعبير على سطحها.
من عيوب أنظمة توصيل الأدوية النانوية شائعة الاستخدام هو أن الأدوية المجانية التي يتم إطلاقها من الناقلات النانوية إلى العصارة الخلوية تتعرض لنواقل الأدوية المتعددة المقاومة مرة أخرى، ويتم تصديرها.

لحل هذه المشكلة، تم تعديل جزيئات الفضة البلورية النانوية مقاس 8 نانومتر عن طريق إضافة المنشط النسخي المنشط (TAT)، المشتق من فيروس نقص المناعة البشرية-1، والذي يعمل كببتيد يخترق الخلايا (CPP).
بشكل عام، فعالية AgNP محدودة بسبب نقص الامتصاص الخلوي الفعال؛ ومع ذلك، أصبح تعديل CPP أحد أكثر الطرق فعالية لتحسين توصيل الجسيمات النانوية داخل الخلايا.

بمجرد تناوله، يتم منع تصدير AgNP بناءً على استبعاد الحجم.
المفهوم بسيط: الجسيمات النانوية كبيرة جدًا بحيث لا يمكن تدفقها بواسطة ناقلات MDR، لأن وظيفة التدفق تخضع بشكل صارم لحجم ركائزها، والتي تقتصر عمومًا على نطاق 300-2000 دا.
وبالتالي تظل الجسيمات النانوية غير حساسة للتدفق، مما يوفر وسيلة للتراكم بتركيزات عالية


*مضادات الميكروبات:
إدخال الفضة في الخلايا البكتيرية يؤدي إلى درجة عالية من التغيرات الهيكلية والمورفولوجية، والتي يمكن أن تؤدي إلى موت الخلايا.
عندما تتلامس جزيئات الفضة النانوية مع البكتيريا، فإنها تلتصق بجدار الخلية وغشاء الخلية.

بمجرد ربطها، يمر جزء من الفضة إلى الداخل، ويتفاعل مع المركبات المحتوية على الفوسفات مثل DNA وRNA، بينما يلتصق جزء آخر بالبروتينات المحتوية على الكبريت الموجودة على الغشاء.
تتسبب تفاعلات كبريت الفضة في الغشاء في خضوع جدار الخلية لتغيرات هيكلية، مثل تكوين الحفر والمسام.

من خلال هذه المسام، يتم إطلاق المكونات الخلوية في السائل خارج الخلية، وذلك ببساطة بسبب الاختلاف الأسموزي. داخل الخلية، يؤدي دمج الفضة إلى إنشاء منطقة ذات وزن جزيئي منخفض حيث يتكثف الحمض النووي.
وجود الحمض النووي في حالة مكثفة يمنع بروتينات النسخ في الخلية من الاتصال بالحمض النووي.

وبالتالي فإن إدخال جسيمات الفضة النانوية يمنع التكاثر ويكفي للتسبب في موت الخلية.
مما يزيد من تأثيرها، عندما تتلامس الفضة مع السوائل، فإنها تميل إلى التأين مما يزيد من نشاط جسيمات الفضة النانوية المبيد للجراثيم.

وقد ارتبط هذا بقمع الإنزيمات وتثبيط التعبير عن البروتينات المرتبطة بقدرة الخلية على إنتاج ATP.
على الرغم من أنها تختلف بالنسبة لكل نوع من الخلايا المقترحة، حيث أن تكوين غشاء الخلية يختلف بشكل كبير، فقد لوحظ بشكل عام أن جسيمات الفضة النانوية التي يبلغ متوسط حجمها 10 نانومتر أو أقل تظهر تأثيرات إلكترونية تزيد بشكل كبير من نشاطها المبيد للجراثيم.
يمكن أن يكون هذا أيضًا بسبب حقيقة أنه مع انخفاض حجم الجسيمات، تزداد التفاعلية بسبب زيادة نسبة مساحة السطح إلى الحجم.

لقد ثبت أن جزيئات الفضة النانوية لها نشاط مضاد للجراثيم مع المضادات الحيوية شائعة الاستخدام مثل؛ البنسلين جي والأمبيسلين والإريثروميسين والكليندامايسين والفانكومايسين ضد الإشريكية القولونية والمكورات العنقودية الذهبية.
علاوة على ذلك، تم الإبلاغ عن نشاط مضاد للجراثيم بين جزيئات الفضة النانوية وبيروكسيد الهيدروجين مما أدى إلى ممارسة هذا المزيج لتأثير مبيد للجراثيم بشكل كبير ضد كل من البكتيريا سالبة الجرام وإيجابية الجرام.

يمكن أن يعزى هذا التآزر المضاد للبكتيريا بين جسيمات الفضة النانوية وبيروكسيد الهيدروجين إلى تفاعل يشبه الفنتون الذي يولد أنواع الأكسجين شديدة التفاعل مثل جذور الهيدروكسيل.
يمكن للجسيمات النانوية الفضية أن تمنع البكتيريا من النمو أو الالتصاق بالسطح.

يمكن أن يكون هذا مفيدًا بشكل خاص في الإعدادات الجراحية حيث يجب أن تكون جميع الأسطح الملامسة للمريض معقمة.
يمكن دمج جزيئات الفضة النانوية على العديد من أنواع الأسطح بما في ذلك المعادن والبلاستيك والزجاج.
وفي المعدات الطبية، تبين أن جزيئات الفضة النانوية تقلل من عدد البكتيريا على الأجهزة المستخدمة مقارنة بالتقنيات القديمة.

ومع ذلك، تنشأ المشكلة عندما ينتهي الإجراء ويجب إجراء إجراء جديد.
أثناء عملية غسل الأدوات، يصبح جزء كبير من جزيئات الفضة النانوية أقل فعالية بسبب فقدان أيونات الفضة.
يتم استخدامها بشكل أكثر شيوعًا في ترقيع الجلد لضحايا الحروق حيث توفر جزيئات الفضة النانوية المدمجة مع الكسب غير المشروع نشاطًا أفضل مضادًا للميكروبات وتؤدي إلى ندبات أقل بكثير للضحية.

هذه التطبيقات الجديدة هي بقايا مباشرة للممارسات القديمة التي استخدمت نترات الفضة لعلاج حالات مثل تقرحات الجلد.
الآن، يتم استخدام جزيئات الفضة النانوية في الضمادات والبقع للمساعدة في شفاء بعض الحروق والجروح.
هناك نهج بديل يتمثل في استخدام AgNP لتعقيم الضمادات البيولوجية (على سبيل المثال، جلد سمك البلطي) لإدارة الحروق والجروح.

كما أنها تظهر تطبيقًا واعدًا كطريقة لمعالجة المياه لتكوين مياه نظيفة صالحة للشرب.
لا يبدو هذا كثيرًا، لكن الماء يحتوي على العديد من الأمراض، وبعض أجزاء العالم لا تتمتع برفاهية المياه النظيفة، أو لا تتمتع بأي منها على الإطلاق.
لم يكن استخدام الفضة لإزالة الميكروبات أمرًا جديدًا، لكن هذه التجربة استخدمت الكربونات الموجودة في الماء لجعل الميكروبات أكثر عرضة للفضة.

أولاً، استخدم علماء التجربة الجسيمات النانوية لإزالة بعض المبيدات الحشرية من الماء، والتي تكون قاتلة للإنسان إذا تم تناولها.
وأظهرت العديد من الاختبارات الأخرى أن جسيمات الفضة النانوية كانت قادرة على إزالة أيونات معينة من الماء أيضًا، مثل الحديد والرصاص والزرنيخ.

لكن هذا ليس هو السبب الوحيد الذي يجعل جسيمات الفضة النانوية جذابة للغاية، فهي لا تتطلب أي قوة خارجية (لا توجد كهرباء من الهيدروليك) لحدوث التفاعل.
وعلى العكس من ذلك، قد تؤثر جزيئات الفضة النانوية الموجودة بعد الاستهلاك في مياه الصرف الصحي سلبًا على العوامل البيولوجية المستخدمة في معالجة مياه الصرف الصحي.



قياس جسيمات الفضة النانوية:
يتوفر عدد من المواد المرجعية للجسيمات الفضية النانوية.
يحتوي NIST RM 8017 على جسيمات فضية نانوية بحجم 75 نانومتر مدمجة في كعكة من بوليمر بولي فينيل بيروليدون لتثبيتها ضد الأكسدة لفترة صلاحية طويلة.

لديهم قيم مرجعية لمتوسط حجم الجسيمات باستخدام تشتت الضوء الديناميكي، ونثر الأشعة السينية ذات الزاوية الصغيرة جدًا، ومجهر القوة الذرية، والمجهر الإلكتروني النافذ؛ والقيم المرجعية لتوزيع الحجم للطريقتين الأخيرتين.
تحتوي المادة المرجعية المعتمدة BAM-N001 على جسيمات نانوية فضية ذات توزيع حجم محدد مع حجم متوسط مرجح يبلغ 12.6 نانومتر يتم قياسه بواسطة تشتت الأشعة السينية ذات الزاوية الصغيرة والمجهر الإلكتروني للإرسال.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لجسيمات الفضة النانوية:
الوزن الجزيئي: 107.87
المظهر: مسحوق
نقطة الانصهار: 961.78 درجة مئوية
نقطة الغليان: 2162 درجة مئوية
الكثافة: غير متوفر
الكثافة الظاهرية: 0.312 جم/سم3
الكثافة الحقيقية: ~10.5 جم/سم3
نطاق الحجم: 80-100 نانومتر
متوسط حجم الجسيمات: <100 نانومتر
المساحة السطحية المحددة: 5.37 م2/جم
مورفولوجيا: كروية
الذوبان في H2O: N/A
المرحلة البلورية/الهيكل: مكعب
نسبة بواسون: 0.37
التمدد الحراري: (25 درجة مئوية) 18.9 ميكرومتر·م-1·ك-1
صلابة فيكرز: 251 ميجاباسكال
معامل يونج: 83 جيجا باسكال
الصيغة الخطية: Ag
رقم الترخيص: MFCD00003397
رقم المفوضية الأوروبية: 231-131-3
بيلشتاين/رقم ريكسيس: N/A
Pubchem CID: N/A
اسم IUPAC: غير متاح
يبتسم: [أج]
معرف InChI: InChI=1S/Ag
مفتاح بوصة: BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N



قياسات الإسعافات الأولية لجسيمات الفضة النانوية:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لجسيمات الفضة النانوية:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
خذها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة



تدابير مكافحة الحرائق الخاصة بجسيمات الفضة النانوية:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لجسيمات الفضة النانوية:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات حماية
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.



تداول وتخزين جسيمات الفضة النانوية:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.



ثبات وتفاعل جسيمات الفضة النانوية:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات


جلايكول الإيثيلين N-هيكسيل الأثير
جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether عبارة عن نصف لتر عالي الغليان ، مذيب معدل تبخر بطيء مع خصائص ملاءة ممتازة.
عادة ما يكون إيثيلين جلايكول n-hexyl ether سائلا صافيا عديم اللون له رائحة خفيفة مميزة.
جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether قابل للامتزاج بالماء والعديد من المذيبات العضوية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 112-25-4
الصيغة الجزيئية: C8H18O2
الوزن الجزيئي: 146.23
رقم EINECS: 203-951-1

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether من قبل العمال المحترفين (الاستخدامات واسعة النطاق) ، والمستهلكين ، في إعادة التعبئة أو إعادة الصياغة ، في التصنيع ، وفي المواقع الصناعية.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether كمذيب عالي الغليان.
يعمل جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether أيضا كوسيط للنيوبنتانوات وهيكسيلوكسي إيثيل الفوسفات.

يعمل إيثيلين جلايكول n-hexyl ether كعامل اندماج في المنظفات والدهانات اللاتكس.
الصيغة الجزيئية لجلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هي C8H18O2 أو C6H13OCH2CH2OH.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether عبارة عن نصف لتر عالي الغليان ، مذيب معدل تبخر بطيء مع خصائص ملاءة ممتازة.

جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة.
جلايكول الإيثيلين ن-هيكسيل الأثير ، المعروف أيضا باسم 1،6-هيكسانيديول ، هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H14O2.
جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether هو جليكول تكون فيه مجموعتا الهيدروكسيل في الموضعين 2 و 4 من 2-ميثيل بنتان (إيزوبنتان).

جلايكول الإيثيلين n-هيكسيل الأثير أو 2- (هيكسيلوكسي) الإيثانول هو غليكول الأثير.
يحتوي جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether على صيغة كيميائية C6H14O2.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في طلاء الأسطح.

يتكون التركيب الكيميائي من سلسلة هيكسيل (مجموعة ألكيل خطية سداسية الكربون) متصلة بذرة الأكسجين لجزيء جلايكول الإيثيلين.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl الأثير يطفو ويختلط ببطء مع الماء.
ينتمي جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether إلى فئة الديولات ، وهي مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل (-OH).

يشير الحرف "n" في N-Hexyl Glycol إلى أن سلسلة الكربون خطية.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو سائل شفاف ومتحرك ومحايد واسترطابي قليلا مع رائحة خفيفة.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether قابل للامتزاج مع جميع المذيبات الشائعة ، مثل الكحوليات والكيتونات والألدهيدات والإيثرات والجليكولات والهيدروكربونات العطرية والأليفاتية.

ومع ذلك ، فإن امتزاج الإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether بالماء محدود.
يدخل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في التفاعلات النموذجية للكحول ، على سبيل المثال الأسترة ، الأثير ، الأكسدة وتشكيل الكحوليات.
نظرا لأن جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether قد يتفاعل مع الأكسجين الموجود في الهواء لتكوين بيروكسيدات ، فإن BASF تزوده ب 2.6-di-tert-butyl-paracresol Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيب للطلاء وإزالة الشحوم.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بشكل أساسي كمذيب ومروج للتدفق ومساعد اندماج في صناعة الطلاء.
غالبا ما يشار إلى جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بأسماء شائعة مثل هيكسيل سيلوسولف أو هيكسيل جليكول الأثير.
يجد Ethylene Glycol n-Hexyl Ether تطبيقات في مختلف الصناعات ، بما في ذلك الطلاء والدهانات ومنتجات التنظيف وكمذيب في تركيبات مختلفة.

يظهر جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether خصائص المذيبات ، مما يجعله مفيدا في التركيبات التي تتطلب خصائص الذوبان والتشتت.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بشكل شائع كمذيب في صياغة الطلاء والدهانات ، حيث يساعد في تحقيق خصائص اللزوجة والتدفق المطلوبة.
يمكن تضمين جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صياغة منتجات التنظيف ، مثل مزيلات الشحوم والمنظفات الصناعية.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب في إنتاج الأحبار ، مما يساهم في تشتت الأصباغ ومكونات الحبر الأخرى.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في طلاء الأسطح لقدرته على تحسين تكوين الفيلم وتحسين جودة الطلاء.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في بعض التفاعلات الكيميائية أو العمليات التي تكون فيها خصائصه الكيميائية الفريدة مفيدة.

الإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether مهم للتعامل مع جلايكول الإيثيلين n-هيكسيل الأثير بعناية واتباع إرشادات السلامة.
ويشمل ذلك استخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة وضمان التهوية المناسبة في المناطق التي يتم استخدامها فيها.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في أحبار الطباعة والمنظفات.

جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو مذيب مؤكسج مشتق من الأسيتون الذي له وظيفتان كحوليتان.
يحتوي Ethylene Glycol n-Hexyl Ether على معدل تبخر منخفض وهو قابل للامتزاج تماما بالماء.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بشكل أساسي كمذيب أو عامل اقتران.

جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو بديل محتمل لإيثرات الجليكول.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو أيضا خليط فعال لتقليل الانكماش أو SRA للخرسانة والملاط.
غالبا ما يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصه المرطبة.

يمكن أن يساهم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في ترطيب البشرة عند تضمينه في تركيبات مثل الكريمات والمستحضرات.
في صناعة النكهات والعطور ، يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كحامل لبعض النكهات والعطور.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether ذو رائحة خفيفة والملاءة تجعله مناسبا للاستخدام في هذه التطبيقات.

يمكن أسترة جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بأحماض مختلفة لإنتاج استرات محددة.
قد تجد الإسترات المشتقة من جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether استخداما في صناعات مختلفة ، بما في ذلك صناعة العطور والنكهات.
تم استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether تاريخيا في إنتاج المواد الكيميائية الفوتوغرافية.

يمكن أيضا استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كعامل اقتران ومزيل للصدأ والمواد اللاصقة ومنظفات الأسطح.
جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether ، المعروف أيضا باسم hexyl cellosolve أو hexyl glycol ether ، هو مركب كيميائي ينتمي إلى عائلة إيثرات الجليكول.
يتميز جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بوجود سلسلة ألكيل خطية سداسية الكربون (hexyl) ومجموعة جلايكول الإيثيلين.

جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether قابل للذوبان في الكحول والأثير والماء (9.46 جم / لتر).
يستخدم Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في طلاء الأسطح وعامل التوصيل ومزيل الصدأ والمواد اللاصقة ومنظفات الأسطح.
يستخدم Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيب في أحبار الطباعة المتخصصة ، والاندماج للطلاءات القائمة على اللاتكس المنقولة بالماء ، والمذيب الأساسي في أحبار طباعة الشاشة الحريرية القائمة على المذيبات.

الإيثيلين جلايكول n-هيكسيل الأثير تمتلك نقطة غليان عالية.
يظهر جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether ملاءة جيدة جدا ، وقابلية فائقة للذوبان في الزيت ، ومعدل تبخر بطيء.
جلايكول الإيثيلين n-هيكسيل الأثير هو مذيب.

يمكن العثور على جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في مجموعة متنوعة من مزيلات الصدأ ومنظفات الأسطح الصلبة والمطهرات.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether لتحطيم التربة وبقع الشحوم.
جلايكول الإيثيلين n-هيكسيل الأثير أو 2- (هيكسيلوكسي) الإيثانول هو غليكول الأثير.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في طلاء الأسطح.
يمكن تضمين جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صياغة المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ، مما يساهم في لزوجة وأداء هذه المنتجات.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صناعة النسيج ، حيث يمكن أن يساعد في إذابة وتطبيق الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في تركيبات لتنظيف المعادن وإزالة الشحوم منها في العمليات الصناعية.
في صناعة الأخشاب ، قد يتم تضمين إيثيلين جلايكول n-hexyl ether في بقع الخشب والتشطيبات لتحسين خصائص التطبيق.
يمكن أيضا استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمزيل للصدأ.

يستخدم Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في طلاء الأسطح وعامل التوصيل ومزيل الصدأ والمواد اللاصقة ومنظفات الأسطح.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب عالي الغليان.
يعمل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether أيضا كوسيط لهيكسيل أوكسي إيثيل فوسفات.

جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether قابل للامتزاج بالماء ، قابل للذوبان في الإيثانول ، وقابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl الأثير يطفو ويختلط ببطء مع الماء.

جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو جليكول تكون فيه مجموعتا الهيدروكسيل في الموضعين 2 و 4 من 2-ميثيل بنتان (إيزوبنتان).
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو سائل شفاف ومتحرك ومحايد واسترطابي قليلا مع رائحة خفيفة.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether قابل للامتزاج مع جميع المذيبات الشائعة ، مثل الكحوليات والكيتونات والألدهيدات والإيثرات والجليكولات والهيدروكربونات العطرية والأليفاتية.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صياغة سوائل الفرامل الهيدروليكية.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هي خصائص يمكن أن تسهم في قدرة السائل على نقل الضغط ومقاومة درجات الحرارة العالية في أنظمة الكبح.
في صناعة النفط والغاز ، يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في صياغة بعض المواد الكيميائية لتطبيقات حقول النفط ، مثل سوائل الحفر أو سوائل الإكمال.

يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في صياغة المبردات لأنظمة التبريد المختلفة ، مما يساعد على الحفاظ على الظروف الحرارية المناسبة في العمليات الصناعية أو محركات السيارات.
قد يكون Ethylene Glycol n-Hexyl Ether بمثابة مذيب في صناعة الأدوية لبعض تركيبات الأدوية حيث تكون خصائصه مفيدة.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمحفز أو محفز مساعد في تفاعلات التخليق العضوي ، مما يسهل تحولات كيميائية محددة.

في مجال التكسير الهيدروليكي (التكسير) ، قد يجد Ethylene Glycol n-Hexyl Ether تطبيقات في صياغة سوائل التكسير المستخدمة لكسر الصخور واستخراج الغاز الطبيعي أو النفط.
يمكن دمج جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في تركيبات معالجة المياه لأبراج التبريد لمنع تكوين القشور والتآكل.
ومع ذلك ، فإن امتزاج الإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether بالماء محدود.

يدخل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في التفاعلات النموذجية للكحول ، على سبيل المثال الأسترة ، الأثير ، الأكسدة وتشكيل الكحوليات.
نتيجة لذلك ، يوفر Ethylene Glycol n-Hexyl Ether قوة تنظيف فريدة لإزالة كل من التربة القابلة للذوبان في الماء والدهنية (غير القابلة للذوبان في الماء).
يوفر جزء Ethylene Glycol n-Hexyl Ether الخطي من هذا خصائص ذوبان الزيت الممتازة التي تجعله مفيدا في كل من تطبيقات الأنظف الاستهلاكية والصناعية.

يلعب جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether دورا مهما في أحبار الطباعة المتخصصة.
نظرا لقابليته المحدودة للذوبان في الماء والتبخر البطيء ، يمكن استخدامه في تركيبات لعملية الشاشة الحريرية لمنع الإعداد المبكر للحبر

نقطة الانصهار: -45.1 °C
نقطة الغليان: 98-99 °C 0،15mm
الكثافة: 0.888 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 10Pa عند 20 °C
معامل الانكسار: N20 / D 1.431
نقطة الوميض: 98-99 °C / 0.15mm
درجة حرارة التخزين: -15 °C
pka: 14.44±0.10(متوقع)
شكل: سائل واضح
اللون: عديم اللون إلى أصفر فاتح
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الكحول والأثير ، الماء (9.46 جم / لتر).
BRN: 1734691
تسجيل الدخول: 1.97 عند 25 درجة مئوية

يعتبر إيثيلين جلايكول n-hexyl ether من المركبات العضوية المتطايرة ، ويتم تنظيم استخدامه في تطبيقات معينة بسبب المخاوف البيئية وجودة الهواء.
في بعض المناطق ، هناك قيود على محتوى المركبات العضوية المتطايرة المسموح به في بعض المنتجات الاستهلاكية.
قد يكون ل Ethylene Glycol n-Hexyl Ether خصائص تشكيل الفيلم ، والتي يمكن أن تكون مفيدة في التطبيقات التي يكون فيها تكوين فيلم واقي أو زخرفي مطلوبا ، مثل الطلاء والدهانات.

على غرار إثيرات الجليكول الأخرى ، قد يكون لإثير جلايكول الإيثيلين n-hexyl خصائص استرطابية ، مما يعني أنه يمكنه امتصاص الرطوبة من الهواء.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كوسيط كيميائي في تخليق المركبات الأخرى.
قد تتضمن بعض التفاعلات الكيميائية استخدام إيثيلين جلايكول ن-هيكسيل إيثر كمواد أولية.

نظرا لملاءتها ، قد تجد تطبيقات في عمليات التنظيف الصناعية ، لا سيما في التركيبات المصممة لإزالة الزيوت والشحوم والملوثات الأخرى.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو مذيب مؤكسج مشتق من الأسيتون الذي له وظيفتان كحوليتان.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether ككاشف في تخليق استرات البورونيك الوظيفية.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في الدراسات المختبرية كمرسب وواقي بالتبريد في علم بلورات البروتين.
قد يجد جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether تطبيقات في سوائل نقل الحرارة ، مما يساعد على نقل الحرارة بكفاءة في العمليات الصناعية المختلفة.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في الكيمياء التحليلية كمذيب أو كمكون في طرق تحليلية معينة.

جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو عضو في عائلة جلايكول الأثير ، والتي تشمل مركبات مختلفة تستخدم في صناعات مختلفة لملاءتها واستقرارها وخصائصها الأخرى.
الإيثيلين جلايكول n-هيكسيل الأثير تستخدم أيضا في إعداد الفينيل بورونات.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بشكل أساسي كعامل اقتران ومضاف للسوائل الهيدروليكية والأحبار والأسمنت.

يمكن أيضا استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كوحدة بناء في التخليق الكيميائي.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Etheris أيضا كموسع لحجم الدم.
يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في تركيبات لعملية الشاشة الحريرية لمنع الإعداد المبكر للحبر.

يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في صناعة تصنيع الإطارات كمكون في المواد اللاصقة لسلك الإطارات ، مما يساهم في خصائص الترابط للمادة اللاصقة.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمضاد للأكسدة في تركيبات الوقود للمساعدة في منع التدهور وتحسين استقرار الوقود.
يمكن اعتبار جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether مكونا في المواد الحافظة للخشب ، مما يساعد على حماية الخشب من التسوس وتلف الحشرات.

قد يجد جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether تطبيقات في إنتاج المواد المستخدمة في صناعة الخلايا الكهروضوئية (الخلايا الشمسية).
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في أنشطة البحث والتطوير ، لا سيما في المختبرات التي تستكشف تركيبات جديدة أو عمليات كيميائية.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صناعة البوليمر كمكون في تخليق بعض البوليمرات.

الإيثيلين جلايكول ن هيكسيل الأثير هو إدراج قد يضفي خصائص محددة على البوليمر الناتج.
قد يجد جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether تطبيقات في صناعة السيارات ، مثل صياغة طلاء السيارات أو منتجات التنظيف.
نظرا لملاءته وخصائص تشكيل الفيلم ، يمكن استخدامه في صياغة ملمعات الأرضيات والشموع.

يمكن تضمين جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في تركيبات مزيلات الحبر أو عوامل التنظيف المصممة لإزالة بقع الحبر.
في صناعة طباعة المنسوجات ، يمكن استخدام إيثيلين جلايكول n-hexyl ether في تركيبات الحبر للطباعة على الأقمشة.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين ن-هيكسيل إيثر في صياغة منتجات الأيروسول، مثل دهانات الرش أو الطلاء.

يعتبر الإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether بشكل عام قابلا للتحلل.
التحلل البيولوجي هو عامل مهم في تقييم الأثر البيئي للمادة الكيميائية.
يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في إنتاج الراتنجات ، مما يساهم في الخصائص العامة للراتنج.

يمكن استخدام إيثيلين جلايكول n-hexyl ether في صياغة بعض السوائل الهيدروليكية ، مما يساهم في خصائص التشحيم.

في مجال الطباعة النافثة للحبر ، قد تجد تطبيقات في تركيبات الحبر لاستخدامها في طابعات نفث الحبر.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو خصائص ملاءة تجعله مناسبا للاستخدام في تركيبات مزيلات الشحوم المعدنية ، والتي تستخدم لإزالة الزيوت والشحوم من الأسطح المعدنية.
في البيئات المختبرية ، يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيب أو كمكون في إعدادات تجريبية محددة.

يستخدم:
يستخدم Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيبات في أحبار الطباعة المتخصصة ومساعدات الدمج في طلاء الأسطح وعامل التوصيل ومزيل الصدأ والمواد اللاصقة ومنظفات الأسطح.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether من قبل العمال المحترفين (الاستخدامات واسعة النطاق) ، والمستهلكين ، في إعادة التعبئة أو إعادة الصياغة ، وفي التصنيع ، وفي المواقع الصناعية.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب عالي الغليان.

يعمل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether أيضا كوسيط للنيوبنتانوات وهيكسيلوكسي إيثيل الفوسفات.
يعمل Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كعامل اندماج في المنظفات وطلاء اللاتكس.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب في أحبار الطباعة المتخصصة.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كاندماج للمياه التي تنقلها
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب في أحبار الطباعة المتخصصة.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كاندماج للمياه.

يمكن استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كعامل اقتران ومذيب في المتعلمين المنزليين والصناعيين ومزيلات الصدأ ومنظفات الأسطح الصلبة والمطهرات.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو منتج كيميائي جيد مع مجموعة واسعة من الاستخدامات ، والتي يمكن استخدامها في المبيدات الحشرية والهندسة الكيميائية الحيوية والمواد الحساسة للضوء والعطور الاصطناعية وغيرها من المجالات.
جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether هو مذيب عضوي عالي الجودة قابل للذوبان.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمادة مضافة في إنتاج عوامل معالجة الأسطح المعدنية لإزالة الصدأ والزيت.
يمكن أيضا استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمواد مساعدة للنسيج ، بالإضافة إلى الطلاء والدهانات اللاتكس.
يمكن أيضا استخدام Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في مستحضرات التجميل ، كمثبت للمبيدات الحشرية ، ولكن أيضا كمرطب كيميائي يومي ، ومواد خام للنكهة والعطور ، وزيت هيدروليكي ، وزيت تشحيم بدرجة حرارة عالية ، وزيت فرامل ، وعامل تنظيف جاف ، وحبر طباعة ، ومشتت صبغي ، ومواد حافظة للخشب ، إلخ.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب أساسي في أحبار طباعة الشاشة الحريرية القائمة على المذيبات.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمذيب في صياغة الطلاء والدهانات لتحسين اللزوجة والتدفق وخصائص تشكيل الفيلم.
المدرجة في المنظفات الصناعية ومزيلات الشحوم بسبب ملاءتها ، مما يساعد على إزالة الزيوت والشحوم والملوثات.

يستخدم Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمذيب في إنتاج الأحبار لتطبيقات الطباعة المختلفة ، مثل الطباعة النافثة للحبر وطباعة المنسوجات.
يوجد Ethylene Glycol n-Hexyl Ether في طلاء السيارات ومنتجات التنظيف والتركيبات حيث تكون خصائصه المذيبة مفيدة.
المدرجة في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، مما يساهم في اللزوجة والأداء.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في إنتاج ملمعات الأرضيات والشموع ، حيث يساعد في تحقيق لمسة نهائية ناعمة ووقائية.
يطبق في صناعة النسيج لإذابة الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى المستخدمة في علاجات النسيج.
الإيثيلين جلايكول n-هيكسيل الأثير وجدت في صياغة منتجات الهباء الجوي ، بما في ذلك الدهانات رذاذ والطلاء.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في العمليات الصناعية لتنظيف وإزالة الشحوم من الأسطح المعدنية.
قد يجد جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether تطبيقات في إنتاج المواد المستخدمة في صناعة الخلايا الكهروضوئية (الخلايا الشمسية).
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمكون في تخليق بعض البوليمرات ، مما يساهم في خصائص محددة للبوليمر النهائي.

المدرجة في صياغة السوائل الهيدروليكية أو سوائل السيارات الأخرى حيث خصائصه مفيدة.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في النجارة لتحسين خصائص تطبيق بقع الخشب والتشطيبات.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في تركيبات لمزيلات الحبر أو عوامل التنظيف المصممة لإزالة بقع الحبر.

الإيثيلين جلايكول n-Hexyl الأثير وجدت في تركيبات الحبر لطباعة المنسوجات على الأقمشة.
تعتبر قابلة للتحلل ، مما يجعلها مناسبة للتطبيقات التي يكون فيها التأثير البيئي مصدر قلق.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في إنتاج الراتنجات ، مما يساهم في خصائص الراتنج.
السوائل الهيدروليكية:

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في تركيبات مزيلات الشحوم المعدنية لإزالة الزيوت والشحوم من الأسطح المعدنية.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في المختبرات كمذيب أو مكون في إعدادات تجريبية محددة حيث تكون خصائصه مفيدة.
يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمكون في إضافات الوقود لتعزيز الاستقرار والأداء.

يوجد جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في تركيبة المبردات وسوائل نقل الحرارة حيث يساعد في الحفاظ على الظروف الحرارية المناسبة.
تم تضمين Ethylene Glycol n-Hexyl Ether كمكون في المواد الحافظة للخشب لحماية الخشب من التسوس وتلف الحشرات.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي حيث تساهم خصائصه في استقرار المستحلبات أو الرغوة.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صياغة سوائل إذابة الجليد ، خاصة في التطبيقات التي يكون فيها منع تكوين الجليد أمرا بالغ الأهمية.
المدرجة كمادة مضافة في تركيبات ملموسة لتحسين قابلية التشغيل وتحديد الوقت.
تستخدم في صناعة النفط والغاز لصياغة بعض المواد الكيميائية المستخدمة في تطبيقات حقول النفط.

يمكن استخدام جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في صياغة سوائل الفرامل الهيدروليكية لتطبيقات السيارات.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether ككاشف في تخليق استرات البورونيك الوظيفية.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether في الدراسات المختبرية كمرسب وواقي بالتبريد في علم بلورات البروتين.

يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كحامل لبعض النكهات والعطور في صناعة النكهات والعطور.
الإيثيلين جلايكول n-Hexyl الأثير وجدت في صياغة سوائل الأشغال المعدنية، وتوفير التشحيم والتبريد أثناء عمليات المعالجة.
يستخدم جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether كمادة مضافة في التركيبات الخرسانية لتحسين قابلية التشغيل وتحديد الوقت.

ملف الأمان:
وفقا للوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية ، يصنف جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether على أنه ضار عند ملامسته للجلد وعند ابتلاعه.
يمكن أن يسبب جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether أيضا حروقا جلدية وتلفا خطيرا في العين.
كان من المعروف أيضا أن جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether يسبب إصابة الكلى والاكتئاب.

جلايكول الإيثيلين n-هيكسيل الأثير هو أيضا مهيج شديد للجهاز التنفسي.
قد يكون للإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether أيضا تأثيرات دموية.
قد يدخل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether الجسم من خلال الابتلاع واستنشاق الهباء الجوي ومن خلال الجلد.

قد يشكل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بيروكسيدات متفجرة.
يمكن أن يتفاعل جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether بعنف مع المؤكسدات القوية.
يصنف جلايكول الإيثيلين n-Hexyl Ether على أنه منتج دائرة خضراء EPA Safer Choice مما يعني أنه منخفض القلق.

قد يسبب جلايكول الإيثيلين ن-هيكسيل إيثر تهيجا للجلد والعينين عند ملامسته.
الإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether مهم لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، لمنع الاتصال المباشر.
استنشاق الأبخرة أو ضباب جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي.

يجب الحفاظ على التهوية الكافية في المناطق التي يتم استخدامها فيها ، وقد تكون حماية الجهاز التنفسي ضرورية.
يمكن أن يكون تناول جلايكول الإيثيلين n-hexyl ether ضارا.

الإيثيلين جلايكول n-Hexyl Ether غير مخصص للاستهلاك ، وقد يؤدي الابتلاع إلى آثار صحية ضارة.
على الرغم من أنه ليس شديد الاشتعال ، إلا أن إيثيلين جلايكول ن-هيكسيل إيثر قد يشكل خطر نشوب حريق في ظل ظروف معينة.
يجب اتخاذ الاحتياطات اللازمة لمنع مصادر الاشتعال في المناطق التي يتم التعامل معها.

المرادفات:
2- (هكسيلوكسي) الإيثانول
112-25-4
جلايكول الإيثيلين أحادي الهكسيل الأثير
2-هيكسيل أوكسيثانول
الإيثانول ، 2- (هيكسيلوكسي) -
2-هيكسوكسي إيثانول
هيكسيل سيلوسولف
ن-هيكسيل سيلوسولف
جلايكول مونوهيكسيل الأثير
سيلوسولوف، إن-هكسيل-
جلايكول الإيثيلين ن-هيكسيل الأثير
2-هكسيلوكسي-1-إيثانول
DTXSID1026908
7P0O8282NR
جلايكول الإيثيلين أحادي ن هيكسيل الأثير
DTXCID606908
الإيثانول ، 2-هيكسيلوكسي-
2- (هكسيلوكسي) إيثان-1-ول
كاس-112-25-4
جلايكول الإيثيلين ن مونوهيكسيل الأثير
هسدب 5569
2-ن- (هيكسيلوكسي) الإيثانول
اينكس 203-951-1
بي آر إن 1734691
UNII-7P0O8282NR
2-هيكسيلوكسي إيثانول
MFCD00045997
2- (ن-هكسيلوكسي) الإيثانول
إيثيل إنجليكولمونوهيكسيل إيثر
2- (1-هكسيلوكسي) الإيثانول
EC 203-951-1
SCHEMBL24741
31726-34-8
4-01-00-02383 (مرجع دليل بيلشتاين)
CHEMBL3188016
Tox21_202105
Tox21_300545
AKOS009156771
NCGC00248089-01
NCGC00248089-02
NCGC00254448-01
NCGC00259654-01
إل إس-13544
FT-0631642
H0343
EN300-114321
F71224
W-109065
Q27268660
إيثيلين جلايكول أحادي هكسيل الأثير ، BioXtra ، > = 99.0٪ (GC)
جلايوكسال 40%

جليوكسال 40% هو ثنائي الديهيد وهو أصغر ما يمكن ويتكون من الإيثان الذي يحتوي على مجموعات أوكسو على ذرتي الكربون.
جلايوكسال 40% له دور كمبيد حشري، وكمادة كيماوية زراعية، ومسبب للحساسية، ومنظم لنمو النبات.
جليوكسال 40% هو ثنائي الديهيد وهو أصغر ما يمكن ويتكون من الإيثان الذي يحتوي على مجموعات أوكسو على ذرتي الكربون.

كاس: 107-22-2
مف: C2H2O2
ميغاواط: 58.04
اينكس: 203-474-9

ذوبان البلورات الصفراء عند درجة حرارة 15 درجة مئوية.
ومن ثم غالباً ما يوجد على شكل سائل أصفر فاتح ذو رائحة حامضة ضعيفة.
البخار له لون أخضر ويحترق بلهب بنفسجي.
جلايوكسال 40% له دور كمبيد حشري، وكمادة كيماوية زراعية، ومسبب للحساسية، ومنظم لنمو النبات.
Glyoxal 40% هو منتج طبيعي موجود في Arabidopsis thaliana وSesamum indicum مع البيانات المتاحة.
ألدهيد ثنائي الكربون مع مجموعات كربونيل على ذرتي الكربون.
Glyoxal 40% هو سائل عديم اللون إلى أصفر اللون يوفر خصائص متعددة الاستخدامات للعديد من التطبيقات.
يستخدم Glyoxal 40% لإنتاج راتنجات الارتباط الأميني القائمة على الجليكولوريل لطلاءات المساحيق والعلب السائلة وطلاءات اللفائف.

ينبعث من الجليوكسال 40% كمية أقل من الفورمالديهايد وينتج أفلامًا أكثر مرونة مقارنةً بالروابط الأمينية الأخرى.
جليوكسال 40% هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية OCHCHHO.
جليوكسال 40% هو أصغر ثنائي ألدهيد (مركب يحتوي على مجموعتي ألدهيد).
جليوكسال 40% مادة صلبة بلورية، لونها أبيض عند درجات الحرارة المنخفضة وأصفر عند درجة الانصهار (15 درجة مئوية).
السائل أصفر والبخار أخضر.
لا يتم العثور على الجليوكسال النقي بشكل شائع لأنه يتم التعامل مع الجليوكسال عادة كمحلول مائي بنسبة 40٪ (كثافة قريبة من 1.24 جم / مل).
يشكل جليوكسال 40% سلسلة من الهيدرات، بما في ذلك الأوليجومرات.
ولأغراض عديدة، تتصرف هذه الأوليجومرات المائية بشكل مكافئ للجليوكسال.
يتم إنتاج جليوكسال 40% صناعيًا كمقدمة للعديد من المنتجات.

جليوكسال 40% الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: -14 درجة مئوية
نقطة الغليان: 104 درجة مئوية
الكثافة: 1.265 جم/مل عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: >1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 18 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.409
فب: 104 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الماء: قابل للذوبان (مضاءة)
الشكل: سائل
Volor: واضح عديم اللون إلى الأصفر
الرائحة: ييل. بلورات أو lt. الصراخ. سائل، رائحة خفيفة
الذوبان في الماء: الامتزاج
ميرك: 14,4509
رقم التسجيل: 1732463
حدود التعرض ACGIH: TWA 0.1 مجم/م3
الاستقرار: الاستقرار قابل للاشتعال. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. عامل تخفيض قوي. قد يتبلمر طاردًا للحرارة. غير متوافق مع الهواء والماء والأكسجين والبيروكسيدات والأميدات والأمينات والمواد التي تحتوي على هيدروكسي وحمض النيتريك والألدهيدات. تآكل العديد من المعادن.
إنتشيكي: LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.15 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 107-22-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: Ethanedial(107-22-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: جليوكسال 40% (107-22-2)

الاستخدامات
يستخدم جليوكسال 40% في إنتاج المنسوجات والغراء وفي التركيب العضوي.
يستخدم جليوكسال 40% لتحضير 4,5-ثنائي هيدروكسي-2-إيميدازوليدينون عن طريق التكثيف مع اليوريا.
يُستخدم Glyoxal 40% في عمليات دباغة الجلود وتشطيبات المنسوجات وطلاءات الورق.
يعتبر جليوكسال 40% عنصرا هاما في تركيب الإيميدازولات.
يعمل جليوكسال 40% كمذيب وعامل ربط في كيمياء البوليمرات.
علاوة على ذلك، يستخدم جليوكسال 40% كمثبت للأنسجة للحفاظ على الخلايا لفحصها تحت المجهر.
تثبيت الأبعاد للرايون والألياف الأخرى.
عامل غير قابل للذوبان للمركبات التي تحتوي على مجموعات بولي هيدروكسيل (كحول البولي فينيل والنشا والمواد السليلوزية)؛ عدم ذوبان البروتينات (الكازين، الجيلاتين، والغراء الحيواني)؛ سوائل التحنيط؛ دباغة الجلود؛ الطلاءات الورقية مع هيدروكسي إيثيل السليلوز؛ عامل اختزال في صباغة المنسوجات.
جليوكسال 40% هو منتج كيميائي جيد ذو نطاق واسع من التطبيقات.
يستخدم Glyoxal 40٪ بشكل رئيسي في المواد الكيميائية، والأدوية، وصناعة الورق، والنكهات، والطلاء، والمواد اللاصقة، والمواد الكيميائية للاستخدام اليومي، وما إلى ذلك. يمكن تصنيع محاليل Glyoxal 40 مباشرة في إيميدازول، و2-ميثيليميدازول، وحمض الجليوكساليك، وعامل تشطيب المنسوجات، والحديد- مواد مساعدة مجانية لصناعة الورق والراتنجات، إلخ.
يستخدم جليوكسال 40% في صناعة النسيج؛ كعامل معالجة الألياف.
Glyoxal 40% هو عامل تشطيب متين يمكن أن يزيد من مقاومة الانكماش والتجعد للقطن والنايلون والألياف الأخرى.
جليوكسال 40% هو مادة رابطة غير قابلة للذوبان للجيلاتين والغراء الحيواني والجبن وكحول البولي فينيل والنشا.

ويستخدم جليوكسال 40% أيضًا في صناعة الجلود وفي صناعة أعواد الثقاب المقاومة للماء.
جليوكسال 40% مادة خام للتخليق العضوي. تم تصنيع الإيميدازول عن طريق تفاعل الجليوكسال مع الفورمالديهايد وكبريتات الأمونيوم، ومن ثم تم تصنيع أدوية الإيميدازول المضادة للفطريات مثل كلوتريمازول وميكونازول. يتم الحصول على البنزوبيرازين، وهو وسيط من البيرازيناميد، وهو دواء مضاد للسل، عن طريق حلقة جليوكسال 40٪ مع أو-فينيلينديامين.
يستخدم جليوكسال 40% أيضًا لتصنيع هيدروكلوريد البربارين وعقار السلفا سلفاميثوكسيبيرازين.
كما يستخدم جليوكسال 40% في طارد الحشرات، ومزيلات العرق، والمواد الحافظة للجثث، ومقويات الرمال.
يمكن للجليوكسال 40% أن يشكل أسيتالات مع مركبات تحتوي على مجموعات الهيدروكسيل.
يستخدم Glyoxal 40% بشكل رئيسي كمواد خام لحمض الجليوكسيليك وراتنج M2D والإيميدازول وغيرها من المنتجات، بالإضافة إلى المواد اللاصقة غير القابلة للذوبان للجيلاتين والغراء الحيواني والجبن وكحول البولي فينيل والنشا ومثبطات الانكماش للرايون.
في الطب، يستخدم جلايوكسال 40% بشكل رئيسي في أدوية السيكلوميدازول الخاصة، مثل ميترونيدازول، ثنائي ميثيل نيتروإيميدازول، إيميدازول، إلخ؛
فيما يتعلق بالوسائط، يستخدم Glyoxal 40٪ بشكل رئيسي كحمض الجليوكسيليك، D-p-hydroxyphenylglycine، آلانتوين، إنزيم فينيل البلعوم، بربارين.
في المنسوجات الخفيفة، يتم استخدام Glyoxal 40% بشكل أساسي كعامل تشطيب للملابس، وراتنج ثنائي الأبعاد، وراتنج M2D.
في صناعة الورق، يستخدم Glyoxal 40% بشكل رئيسي كعامل تحجيم لزيادة مقاومة الورق للرطوبة.
يعد جلايوكسال 40% عامل تشابك فعال للغاية في كيمياء البوليمرات ويمكن استخدامه كعامل تشابك.
في صناعة البناء والتشييد، يمكن استخدام Glyoxal 40% كعامل معالجة للأسمنت لتحسين قوة التثبيت والتحكم في الانهيارات الأرضية، مما يمكن أن يمنع فقدان التربة وانهيارها.

إنتاج
تم تحضير الجليوكسال 40% لأول مرة وأطلق عليه اسم الكيميائي الألماني البريطاني هاينريش ديبوس (1824-1915) عن طريق تفاعل الإيثانول مع حمض النيتريك.
يتم تحضير Glyoxal 40% التجاري إما عن طريق أكسدة الطور الغازي لإيثيلين جليكول في وجود محفز الفضة أو النحاس (عملية لابورت) أو عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد في الطور السائل مع حمض النيتريك.
أول مصدر تجاري للجليوكسال 40% كان في لاموت، فرنسا، وبدأ في عام 1960.
المصدر التجاري الأكبر هو شركة BASF في لودفيغسهافن، ألمانيا، بحوالي 60 ألف طن سنويًا.
توجد مواقع إنتاج أخرى أيضًا في الولايات المتحدة والصين.
يتم تصنيع الجليوكسال التجاري وتسجيله كمحلول 40% في الماء بالوزن (حوالي 1:5 نسبة مولية من الجليوكسال إلى الماء).
تستخدم تشطيبات الورق والمنسوجات المطلية كميات كبيرة من الجليوكسال كرابط متشابك للتركيبات القائمة على النشا.

يتكثف الجليوكسال 40% مع اليوريا لتكوين 4,5-ثنائي هيدروكسي-2-إيميدازوليدينون، الذي يتفاعل أيضًا مع الفورمالديهايد ليعطي مشتق ثنائي ميثيلول إيثيلين يوريا ثنائي (هيدروكسي ميثيل)، والذي يستخدم في المعالجات الكيميائية المقاومة للتجاعيد للملابس، أي الضغط الدائم. .
يستخدم جليوكسال 40% كمذيب وعامل ربط في كيمياء البوليمرات.
يعتبر جليوكسال 40% عنصرًا أساسيًا في التركيب العضوي، خاصة في تركيب الحلقات غير المتجانسة مثل الإيميدازولات.
الشكل المناسب للكاشف للاستخدام في المختبر هو ثنائي (هيمياسيتال) مع جلايكول الإثيلين، 1،4-ديوكسان-2،3-ديول.
جليوكسال 40% متوفر تجارياً.
يمكن أيضًا استخدام محاليل Glyoxal 40% كمثبت للأنسجة، أي طريقة لحفظ الخلايا لفحصها تحت المجهر.

الكيمياء الحيوية
المنتجات النهائية لعملية التسكر المتقدمة (AGEs) هي بروتينات أو دهون تصبح متسكرة نتيجة اتباع نظام غذائي غني بالسكر.
وهي علامة حيوية متورطة في الشيخوخة وتطور أو تفاقم العديد من الأمراض التنكسية، مثل مرض السكري، وتصلب الشرايين، وأمراض الكلى المزمنة، ومرض الزهايمر.
يمكن لقواعد الجوانين في الحمض النووي أن تخضع لعملية تسكر غير إنزيمية بواسطة جليوكسال 40% لتكوين مقاربات جليوكسال-جوانين.
قد تنتج هذه المقاربات بعد ذلك روابط متشابكة للحمض النووي.
قد يؤدي تسكر الحمض النووي أيضًا إلى حدوث طفرة وتكسر في الحمض النووي والسمية الخلوية.
في البشر، يمكن إصلاح نيوكليوتيدات الجليوكسال-جليكاتيد بواسطة البروتين DJ-1 المعروف أيضًا باسم Park7.

المرادفات
جليوكسال
إثانيديال
107-22-2
أوكسالالديهيد
أوكسالدهيد
1,2-إيثانيديون
ثنائي الفورميل
ديفورميل
جليوكسيلالدهيد
ثنائي الشكل
ثنائي الشكل
أوكسال
إيروتكس جليوكسال 40
ألدهيد الجليوكسال
إيثانيديون
سيكريس 952
إثانديال
اتش اس دي بي 497
دتكسيد5025364
جليوكسال 29.2%
اينكس 203-474-9
الإيثان -1,2 قرص
UNII-50NP6JJ975
بي آر إن 1732463
الشابي:34779
AI3-24108
50NP6JJ975
إثانيديال، تريمر
دتكسيد505364
إي سي 203-474-9
03625-00-01-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
NCGC00091228-01
جليوكسال (مارت.)
جليوكسال [مارت.]
جليوكسال 40%
كاس-107-22-2
الإيثان -1،2 ديون
أوديكس
40094-65-3
الاتصال الهاتفي الإيثان
(أوكسو) الأسيتالديهيد
بروتكتول جي ال 40
جليوكسال (إيثانيديال)
MFCD00006957
ثنائي هيدريد حمض الأكساليك
هيدروكسي ميثيلين كيتون
غوهسيزال ب
جليوكسال [HSDB]
جليوكسال [INCI]
جليوكسال [MI]
بيرما فريش 114
جليوكسال [من-DD]
دايسيل جي 60
جلايفيكس سي اس 50
المزايدة:ER0284
(CHO)2
جليوكسال 40% محلول
جليوكسال، بيفورميل، أوكسالالدهيد
كيمبل1606435
جليوكسال 40% وزن/وزن ماء. سولن.
STR01281
Tox21_111105
Tox21_202517
NSC262684
AKOS000119169
نسك-262684
NCGC00260066-01
فت-0626792
G0152
EN300-19156
س413465
ي-001740
F2191-0152
جلوتامات رباعي الصوديوم


يتكون رباعي الصوديوم الغلوتامات من المواد النباتية.
رباعي الغلوتامات هو عامل خالب يمكن أن يعزز فعالية المواد الحافظة.
يؤدي رباعي الصوديوم الغلوتامات نفس الوظيفة في تركيبات مثل EDTA.


رقم CAS: 51981-21-6
رقم المفوضية الأوروبية: 257-573-7
رقم الترخيص: MFCD01862262
الصيغة الجزيئية: C10H14N2Na4O8


غالبًا ما يوجد رباعي الصوديوم الغلوتامات في مستحضرات الوقاية من الشمس، ومنظف الوجه، والشامبو، والمكياج، والغسول، ومناديل التنظيف، والصابون، ومنتجات التنظيف الأخرى.
عادة ما يظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات كمسحوق أبيض عديم الرائحة قابل للذوبان في الماء، ويستخدم كعامل خالب سائل متعدد الأغراض وواضح ومعزز للمواد الحافظة.


يساعد استخدام عامل خالب على إبطاء هذه العملية، مما يسمح بإنشاء منتجات ذات ثبات ومظهر أفضل.
يؤدي هذا أيضًا إلى تحسين فعالية المكونات الحافظة، مما يسمح لنا باستخدام نسبة أقل منها للحصول على منتجات أكثر أمانًا وثباتًا على الرف.
رباعي الغلوتامات هو "عامل خالب".


عادة ما يظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات كمسحوق أبيض عديم الرائحة قابل للذوبان في الماء، ويستخدم كعامل خالب سائل متعدد الأغراض وواضح ومعزز للمواد الحافظة.
رباعي الغلوتامات هو عامل خالب اصطناعي آمن ذو أصول طبيعية.


يُستخدم رباعي غلوتامات الصوديوم بكميات تصل إلى 1% لتعزيز فعالية المواد الحافظة، مما يسمح باستخدام كميات أقل من المعتاد دون المساس بالفعالية.
رباعي الغلوتامات لا يسبب حساسية لجلد الإنسان.


رباعي الغلوتامات قابل للتحلل البيولوجي تمامًا مقارنةً بالفوسفات والفوسفونات.
يعتبر رباعي الغلوتامات بديلاً فعالاً لـ EDTA.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب عالي النقاء ومتعدد الاستخدامات وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة يعتمد على حمض الجلوتاميك L، وهو مادة خام طبيعية ومتجددة.


يُعرف رباعي الغلوتامات أيضًا باسم مخلب GLDA.
رباعي الغلوتامات هو عامل خالب اصطناعي آمن ذو أصول طبيعية.
يُستخدم رباعي غلوتامات الصوديوم بكميات تصل إلى 1% لتعزيز فعالية المواد الحافظة، مما يسمح باستخدام كميات أقل من المعتاد دون المساس بالفعالية.


رباعي الغلوتامات، المعروف أيضًا باسم TGDA، هو مركب كيميائي يستخدم بشكل شائع في منتجات التنظيف.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو مسحوق حبيبي أبيض يستخدم كعزل ومشتت في المنظفات والمنظفات.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب قوي مصنوع من مواد خام طبيعية وقابلة للتحلل ومتجددة ويعمل أيضًا كمعزز فعال للمواد الحافظة.


يقوم رباعي الصوديوم الغلوتامات بتركيب أيونات الماء العسر بشكل فعال مع الاحتفاظ بقيمته المخلبية العالية في درجات حرارة مرتفعة مقارنة بالعوامل المخلبية الأخرى.
يمكن استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات كبديل أكثر استدامة للفوسفونات والعوامل المخلبية شائعة الاستخدام (NTA وEDTA) في عدد كبير من التطبيقات.


يتم إنتاجه من حمض أميني طبيعي، وهو قابل للتحلل البيولوجي بسهولة مع مستوى عالٍ من الذوبان على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني، وبالتالي فهو بديل أكثر خضرة للعديد من المخلبات الأخرى.
رباعي الغلوتامات عبارة عن سائل خالب واضح ومُحسِّن للمواد الحافظة مصنوع من مواد نباتية وقابل للتحلل البيولوجي.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب سائل متعدد الأغراض وواضح ومعزز للمواد الحافظة.
يتكون رباعي الصوديوم الغلوتامات من مواد نباتية، قابلة للتحلل بسهولة، مع قابلية ذوبان عالية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
يؤدي رباعي الصوديوم الغلوتامات نفس الوظيفة في تركيبات EDTA، دون المخاوف الصحية والبيئية.


رباعي الغلوتامات (GLDA) هو عامل خالب نباتي.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو النظير لـ EDTA ولكن على عكس EDTA، يتم استخراجه من بذور نبات هندي، Cassia Angustifolia.
كاسيا أنجوستيفوليا (angustifolia = ورقة ضيقة) موطنها الأصلي الجزيرة العربية والصومال وتتم زراعتها في العديد من المواقع في الهند.


يعتمد رباعي الصوديوم الغلوتاميك على حمض الجلوتاميك L، وهو مادة خام طبيعية ومتجددة.
"رباعي الصوديوم..." يشير إلى ملح رباعي الصوديوم.
الغلوتامات هي أملاح أو استرات حمض الجلوتاميك (حمض أمينوبنتانيديويك 2، وهو حمض أميني).


ثنائي الأسيتات عبارة عن أملاح أو ثنائي استرات حمض الأسيتيك.
رباعي الغلوتامات اصطناعي.
ينتمي رباعي الصوديوم الغلوتامات إلى مجموعات المواد التالية: المثبتات


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب قائم على الأمينوبولي كربوكسيلات يعتمد على ملح الأحماض الأمينية الطبيعية المعتمدة من الأغذية، أحادي الصوديوم إل-غلوتامات، والذي يتم إنتاجه عن طريق التحويل الكيميائي الحيوي للمواد النباتية (مثل نفايات بنجر السكر).
وينتج عن ذلك انهيار بيولوجي جيد كما يؤكد ذلك اختبار قابلية التحلل البيولوجي للزجاجة المغلقة.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو نوع جديد من العوامل المخلبية الخضراء القابلة للتحلل، ويمكن أن يحل محل الفوسفونات التقليدية، EDTA، NTA.
رباعي الصوديوم الغلوتامات مناسب لمجموعة واسعة من الأس الهيدروجيني، مع قابلية ذوبان عالية، ومقاومة درجات الحرارة العالية، ومنظف قوي، ولا يوجد سمية بيئية، وله تأثير تآزري مع مبيدات الفطريات، ولا يسبب تهيج الجلد والعينين.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب سائل متعدد الاستخدامات وواضح ومعزز للمواد الحافظة.
مشتق من مادة نباتية، رباعي الصوديوم غلوتامات قابل للتحلل البيولوجي بسهولة وقابل للذوبان بدرجة عالية عبر نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
يحقق Tetrasodium Glutamate بشكل فعال نفس الغرض في تركيبات EDTA ولكن دون المخاوف الصحية والبيئية المرتبطة بها.


يعمل رباعي الصوديوم جلوتامات كبديل آمن، حيث يقدم خصائص فعالة في عملية إزالة معدن ثقيل وحفظ دون المساس بالأداء.
رباعي الغلوتامات مناسب للاستخدام في مستحضرات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل سائل شفاف متعدد الأغراض يدعم فعالية المواد الحافظة.


رباعي الغلوتامات هو عامل خالب.
يساعد رباعي الصوديوم الغلوتامات في الحفاظ على الرقم الهيدروجيني ويزيل أيونات المعادن الثقيلة من التركيبة عن طريق الارتباط بها.
يساعد هذا على منع أكسدة التركيبة أو إفسادها.


رباعي جلوتامات الصوديوم هو ملح أميني مستبدل يتوافق مع الصيغة: C9H9NO3 • 4Na.
يعتمد الشكل L من Tetrasodium Glutamate، أو GLDA، على مواد متجددة (السكر المخمر)، ويعمل عبر نطاق درجة حموضة أوسع، ويطابق أو يتجاوز EDTA في التحكم في رواسب الصابون، كما أنه قابل للتحلل البيولوجي بسهولة.


يعتبر رباعي الغلوتامات بديلاً صديقًا للبيئة، حيث أنه مصنوع في الغالب من مخلفات السكر.
تم قياس التأثير البيئي (وفقًا للمعيار ISO 14040) لجميع شركات تصنيع التعقيدات القوية، وكان رباعي الصوديوم جلوتامات له أصغر بصمة بيئية.


رباعي الصوديوم الغلوتامات عبارة عن خالب عالي النقاء ومتعدد الاستخدامات وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة يعتمد على حمض الجلوتاميك L، وهو مادة خام طبيعية ومتجددة.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو في شكل سائل مع تلوين شفاف.
رباعي الغلوتامات خالي من المواد الخام المعدلة وراثيا ولا يسبب تهيج الجلد أو العينين.


رباعي الغلوتامات متوافق حيويا وقابل للتحلل الحيوي.
نظرًا لأن الجلد لا يمتص رباعي الصوديوم بسهولة، فإنه لا يسبب تهيجًا أو حساسية.
تمت الموافقة على استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات في تركيبة مستحضرات التجميل الطبيعية الحيوية.


رباعي الغلوتامات قابل للتحلل بسهولة، مع قابلية ذوبان عالية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
رباعي الصوديوم الغلوتامات لا يسبب حساسية الجلد البشري، ويظهر قوة معززة للمبيدات الحيوية وخصائص محسنة للتحلل البيولوجي.
بالمقارنة مع الفوسفات والفوسفونات، يعتبر رباعي الغلوتامات عامل خالب أكثر فعالية بكثير.


رباعي الصوديوم الغلوتامات، المعروف أيضًا باسم رباعي الصوديوم ثنائي كاربوكسيميثيل الغلوتامات، رباعي الصوديوم الغلوتامات-Na4 للاختصار.
Tetrasodium Glutamate-Na4 هو نوع جديد من العوامل المخلبية الخضراء القابلة للتحلل، ويمكن أن يحل محل الفوسفونات التقليدية، EDTA، NTA.
رباعي الصوديوم الغلوتامات مناسب لمجموعة واسعة من الأس الهيدروجيني، مع قابلية ذوبان عالية، ومقاومة درجات الحرارة العالية، ومنظف قوي، ولا يوجد سمية بيئية، وله تأثير تآزري مع مبيدات الفطريات، ولا يسبب تهيج الجلد والعينين.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب عالي النقاء ومتعدد الاستخدامات وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة يعتمد على حمض الجلوتاميك L، وهو مادة خام طبيعية ومتجددة.
يعتبر رباعي الصوديوم غلوتامات ذو فعالية مخلبية ممتازة للتحكم في التحلل المحفز بالمعادن.


رباعي الصوديوم الغلوتامات يقلل من صلابة الماء ويمنع هطول الأمطار.
يعزز رباعي الصوديوم الغلوتامات أداء المواد الحافظة مما يحسن مدة الصلاحية.
يثبت قيمة الرقم الهيدروجيني وهو فعال في نطاق واسع من الرقم الهيدروجيني.


رباعي الصوديوم الغلوتامات، المعروف أيضًا باسم رباعي الصوديوم ثنائي كاربوكسيميثيل الغلوتامات، GLDA-Na4 للاختصار.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو نوع جديد من العوامل المخلبية الخضراء القابلة للتحلل، ويمكن أن يحل محل الفوسفونات التقليدية، EDTA، NTA.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب متعدد الأغراض ومعزز للمواد الحافظة.


رباعي الصوديوم الغلوتامات مناسب لمجموعة واسعة من الأس الهيدروجيني، مع قابلية ذوبان عالية، ومقاومة درجات الحرارة العالية، ومنظف قوي، ولا يوجد سمية بيئية، وله تأثير تآزري مع مبيدات الفطريات، ولا يسبب تهيج الجلد والعينين.
تيتراصوديوم غلوتامات هو عامل خالب خفيف، يساعد على تثبيت التركيبة.


يؤدي رباعي الصوديوم الغلوتامات نفس الوظيفة في تركيبات مثل EDTA.
يتكون رباعي الصوديوم الغلوتامات من مواد نباتية، قابلة للتحلل بسهولة، مع قابلية ذوبان عالية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
الاستخلاص: رباعي الغلوتامات هو مكون قابل للتحلل من أصل معدني معتمد من قبل Ecocert.


يتم تسجيل رباعي غلوتامات الصوديوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات على إنشاء روابط مع الأيونات غير المحددة التي يمكن أن تغير مظهر التركيبة، مثل الحفاظ على الصابون وحمايته من الفساد.


رباعي الغلوتامات هو "عامل خالب".
عادة ما يظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات كمسحوق أبيض عديم الرائحة قابل للذوبان في الماء، ويستخدم كعامل خالب سائل متعدد الأغراض وواضح ومعزز للمواد الحافظة.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب قوي مصنوع من مواد خام طبيعية وقابلة للتحلل ومتجددة.
يُظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات خصائص ممتازة لخلب المعادن، وقابلية عالية للذوبان في الماء، واستقرار على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني، وسمية بيئية منخفضة.
رباعي الغلوتامات مجاني ويعمل أيضًا بشكل رائع كمعزز للمواد الحافظة.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل سائل واضح متعدد الأغراض يدعم فعالية المواد الحافظة.
يُسمح باستخدام رباعي الصوديوم كبديل أكثر أمانًا لـ EDTA في المستحضرات التي تلبي معايير مستحضرات التجميل العضوية.
رباعي الغلوتامات هو عامل خالب نباتي.



استخدامات وتطبيقات رباعي الصوديوم الغلوتامات:
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Tetrasodium Glutamate في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل الغسيل الآلي/المنظفات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يمكن أن يحدث إطلاق رباعي الغلوتامات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في المجالات التالية: التعدين وأعمال البناء والتشييد.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات لتصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت).


يمكن أن يحدث إطلاق غلوتامات رباعي الصوديوم في البيئة من الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعدة في المعالجة، لتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعدة في المعالجة، للمواد في الأنظمة المغلقة ذات الحد الأدنى من الإطلاق وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.


يمكن أن يحدث إطلاق رباعي الغلوتامات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
رباعي الغلوتامات له العديد من الاستخدامات بدءًا من الطعام وحتى منتجات العناية الشخصية.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات عامل عزل الشامبو في الشامبو والمنظفات لتحسين الاستقرار


صناعة النسيج: يستخدم رباعي الصوديوم جلوتامات لمنع الشوائب الأيونية المعدنية من تعديل ألوان المنتجات المصبوغة
الأطعمة: يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات كمادة حافظة في بعض الأطعمة لمنع تغير اللون التأكسدي التحفيزي
الغسيل: يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات لإزالة صلابة الماء في تطبيقات الغسيل


وبالتالي فإن رباعي الصوديوم الغلوتامات هو نوع من الواقي الذكري.
يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات كمساعد للشطف في منتجاتنا. يوجد رباعي الصوديوم جلوتامات في مستحضرات الوقاية من الشمس، ومنظف الوجه، والشامبو، والمكياج، والغسول، وغيرها من المنتجات.


يوجد رباعي الغلوتامات أيضًا في المنظفات ومناديل التنظيف وألواح الصابون ومنتجات التنظيف الأخرى.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات مواد التنظيف والمنظفات،
المواد المساعدة للنسيج، والمواد الكيميائية اليومية، ومعالجة مياه حقول النفط، ومساعدي اللب والورق، ومعالجة الأسطح المعدنية، وما إلى ذلك.


مستوى الاستخدام النموذجي لرباعي الصوديوم الغلوتامات هو 0.1-0.5%.
يضاف رباعي الصوديوم الغلوتامات في نهاية عملية الصياغة أو إلى المرحلة المائية للمستحلبات.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات للاستخدام الخارجي فقط.


يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في جميع أنواع مستحضرات التجميل مثل الكريمات والمستحضرات والشامبو والبلسم ومنتجات المكياج ومنتجات الوقاية من الشمس وأصباغ الشعر والمساحيق ومناديل العناية الشخصية.
رباعي الغلوتامات هو مسحوق أبيض قابل للذوبان في الماء، وله عدد من الفوائد عند استخدامه كعامل تنظيف.


رباعي الغلوتامات فعال في إزالة الأوساخ والشحوم والأوساخ من الأسطح، ويمكن أن يساعد أيضًا في منع نمو العفن والعفن.
بالإضافة إلى ذلك، فإن رباعي الصوديوم غلوتامات غير سام وقابل للتحلل البيولوجي، مما يجعله آمنًا للاستخدام حول الأطفال والحيوانات الأليفة.
يعد رباعي الصوديوم الغلوتامات مكونًا مهمًا في العديد من منتجات التنظيف الشائعة، ويمكن أن يكون وسيلة فعالة للحفاظ على منزلك نظيفًا وصحيًا.


يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في مستحضرات التجميل بشكل رئيسي بسبب قدرته على تعزيز فعالية المواد الحافظة الأخرى. يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات أيضًا لتثبيت مكونات مستحضرات التجميل، ومنع تغير اللون الطبيعي للشامبو والمواد الهلامية.
يستخدم Tetrasodium Glutamate أيضًا كعامل مضاد للرغوة في صابون الأطباق Everneat وصابون الغسيل Everneat.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل تنظيف فعال يساعد على إزالة الأوساخ والشحوم والزيوت من الأسطح.
يعد Tetrasodium Glutamate أيضًا عاملًا فعالًا مضادًا للرغوة يساعد على منع تكوين الرغوة أثناء عملية التنظيف.
بالإضافة إلى ذلك، يساعد رباعي الصوديوم غلوتامات على إبقاء الأوساخ والشحوم عالقة في السائل، مما يجعل من السهل شطفها.


ونتيجة لذلك، يعد رباعي الصوديوم جلوتامات مكونًا مهمًا في صابون الأطباق Everneat وصابون الغسيل Everneat الذي يساعد في الحفاظ على نظافة الأطباق والملابس.
يمكن استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات ليحل محل EDTA بنسبة 1:1 في العديد من التطبيقات والمنتجات.


كما أن رباعي الصوديوم الغلوتامات لا يسبب حساسية لجلد الإنسان ويوفر قوة معززة للمبيدات الحيوية/المواد الحافظة بالمقارنة مع المعززات شائعة الاستخدام مثل EDTA وNTA.
يمكن استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات في العديد من التطبيقات مثل المنظفات الصناعية والمنزلية لتحسين المنظفات.


يمكن أن يساعد رباعي الغلوتامات عند إضافته إلى تركيبة على تثبيت المنتج ومنع تغير اللون.
بكميات أكبر، سيعزز رباعي الصوديوم الغلوتامات قدرة التنظيف ويمنع تعطيل المكونات النشطة أثناء الاستخدام.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب ومحسن حافظة.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو ملح عضوي يتم تصنيعه من حمض الجلوتاميك (حمض أميني متوفر بكثرة في الطبيعة).
تطبيق رباعي الصوديوم الغلوتامات: عوامل التنظيف، المنظفات، المواد المساعدة للنسيج، المواد الكيميائية اليومية، معالجة مياه حقول النفط، المواد المساعدة لللب والورق، معالجة الأسطح المعدنية، إلخ.


رباعي الغلوتامات هو عامل خالب صديق للبيئة، وقابل للتحلل البيولوجي، وخالي من الفوسفور والسيانيد.
يمكن أن يحل رباعي الصوديوم الغلوتامات محل عوامل التعقيد التقليدية مثل الفسفور العضوي، وEDTA، وNTA ضمن نطاق معين.
يمكن تخصيص أملاح معدنية أخرى مثل ملح البوتاسيوم رباعي الصوديوم جلوتامات.


يتم استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات المواد الكيميائية في حقول النفط، والمواد المساعدة للغسيل الكيميائي اليومي، والمواد المساعدة للنسيج، وعوامل التنظيف الصناعية، ومعالجة الأسطح المعدنية، وطباعة المنسوجات والمواد المساعدة للصباغة، ومثبتات التبييض، ومساعدي اللب والورق، ومثبطات إزالة الترسبات الكلسية، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، والزراعة، وما إلى ذلك.


يتم استخدام رباعي غلوتامات الصوديوم بكميات تصل إلى 1% لزيادة فعالية المواد الحافظة، مما يتيح استخدام كميات أقل من المعتاد، دون المساس بالكفاءة.
تيتراصوديوم غلوتامات هو ما يُعرف باسم "عامل خالب"، وهو مكون يعمل على تعطيل الأيونات المعدنية (الجزيئات المشحونة) في تركيبات المنتج.


يمكن أن تؤدي أيونات الحديد والنحاس المتجولة في التركيبات إلى أكسدة سريعة، مما يعني أنها ستفسد بسرعة.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو ملح عضوي يتم تصنيعه من حمض الجلوتاميك (حمض أميني متوفر بكثرة في الطبيعة).
يقوم رباعي الصوديوم الغلوتامات بتعطيل الأيونات المعدنية (الجزيئات المشحونة) في تركيبات المنتج، وبالتالي يعمل كعامل خالب. يمكن أن يؤدي التجوال الحر لأيونات الحديد والنحاس في التركيبات إلى أكسدة سريعة.


يمكن أن يحدث إطلاق رباعي الصوديوم الغلوتامات في البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة الطلقة الناسفة).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لرباعي جلوتامات رباعي الصوديوم من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض ( على سبيل المثال، الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على رباعي غلوتامات الصوديوم في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل).
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في المجالات التالية: التعدين وأعمال البناء والتشييد.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ Tetrasodium Glutamate في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات لتصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات المعدنية (مثل الجص والأسمنت).


يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات منظفات الأسطح الصلبة، منظفات الغسيل HDL و LDL، منتجات التجميل / العناية الشخصية، المنظفات الصناعية، منتجات الحلاقة، إنتاج اللب والورق، تحلية الغاز، مناديل مبللة، إنتاج البوليمر، منظفات غسل الصحون، المنسوجات، المنسوجات الحافظة الداعمة، و الأسمدة – توصيل المغذيات الدقيقة للنباتات.


يتم استخدام رباعي غلوتامات الصوديوم من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، ومنتجات العناية بالهواء والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات).


الغلايات: يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات لمنع تكون القشور في الغلايات بسبب صلابة الماء
المعايرة: يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في المعايرة المعقدة و��حليل صلابة الماء
هذا الجزيء الاصطناعي، ولكن غير السام، تيتراصوديوم غلوتامات، هو عامل خالب.


وهذا يعني أن رباعي الصوديوم الغلوتامات يخلق روابط مع بعض الأيونات التي، إذا تركت دون فحص، يمكن أن تغير مظهر الصيغة وحتى سلامة المنتج.
في الصابون، يمنع رباعي الصوديوم الغلوتامات النتانة.


كما يقلل رباعي الصوديوم الغلوتامات من تأثير أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم مما يؤدي إلى تحسين أداء الفاعل بالسطح.
رباعي الصوديوم الغلوتامات مناسب للاستخدام في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، وذلك بسبب القدرة القوية على خلب الكالسيوم وأيونات المعادن الانتقالية مما يطيل العمر الافتراضي للعديد من المنتجات.


يؤدي هذا أيضًا إلى تحسين فعالية المكونات الحافظة، مما يسمح لنا باستخدام نسبة أقل منها للحصول على منتجات أكثر أمانًا وثباتًا على الرف.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في معالجة المياه، والمنظفات الصناعية والمنظفات، ومنظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات غسل الأطباق، ومنظفات الغسيل HDL و LDL، وصناعة الورق، ومنتجات التجميل / العناية الشخصية، والمواد المساعدة للنسيج، والمواد الحافظة الداعمة.


الاستخدامات التجميلية: عوامل مخلبية
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب سائل متعدد الأغراض وواضح ومعزز للمواد الحافظة.
يتكون رباعي الصوديوم الغلوتامات من مواد نباتية، قابلة للتحلل بسهولة، مع قابلية ذوبان عالية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.


يؤدي رباعي الصوديوم الغلوتامات نفس الوظيفة في تركيبات EDTA، دون المخاوف الصحية والبيئية.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات على نطاق واسع في العناية الشخصية والتنظيف والمنظفات والتنظيف الصناعي وصناعة النفط.
رباعي الغلوتامات هو عامل خالب.


تساعد العوامل المخلبية على منع أيونات المعادن من الارتباط بالمكونات الأخرى.
وهذا يساعد على منع التأثيرات وردود الفعل غير المرغوب فيها من المنتج.
قد تأتي هذه الأيونات المعدنية من الماء وتوجد بكميات ضئيلة.


يمكن أن يساعد رباعي الصوديوم الغلوتامات أيضًا المواد الحافظة الأخرى على أن تكون أكثر فعالية.
تتم إضافة رباعي الصوديوم الغلوتامات إلى منتجات العناية بالبشرة والجسم والشعر والمكياج، ولكن أيضًا إلى المنظفات والمناديل المبللة والصابون.
لا يُظهر تيتراصوديوم غلوتامات تهيجًا قويًا في الجلد، على الرغم من أن الأشخاص ذوي الحساسية العالية قد يعانون من تهيج خفيف في الجلد والعين بعد استخدامه.


يتكون رباعي الصوديوم الغلوتامات من المواد النباتية.
يُسمح باستخدام رباعي غلوتامات الصوديوم كبديل أكثر أمانًا لـ EDTA في المستحضرات المطابقة لمعايير مستحضرات التجميل العضوية (تم اعتماده بشهادة Ecocert).


يعتبر رباعي الصوديوم غلوتامات فعالاً للغاية في إزالة البقع ويزيد من نشاط المواد التي تقتل أو تحد من نمو الكائنات الضارة.
يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات على تثبيت لون المنتج وتحسين متانته.
يساعد رباعي غلوتامات الصوديوم باستخدام عامل خالب على إبطاء هذه العملية، مما يسمح بإنتاج منتجات ذات ثبات ومظهر أفضل.


لا يُظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات أي طفرات أو مسرطنة أو سمية لأنظمة الأعضاء، بما في ذلك الأعضاء التناسلية.
رباعي الغلوتامات قابل للتحلل بدرجة عالية، وغير سام للنظم البيئية، ومناسب للنباتيين.
يعتبر رباعي الصوديوم غلوتامات فعالاً للغاية في إزالة البقع ويزيد من نشاط المواد التي تقتل أو تحد من نمو الكائنات الضارة.


يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات على تثبيت لون المنتج وتحسين متانته.
تتم إضافة رباعي الصوديوم الغلوتامات إلى منتجات العناية بالبشرة والعناية بالجسم والشعر والمكياج وأيضًا إلى المنظفات والمناديل المبللة والصابون.
لا يُظهر تيتراصوديوم غلوتامات تهيجًا قويًا في الجلد، على الرغم من أن الأشخاص ذوي الحساسية العالية قد يعانون من تهيج خفيف في الجلد والعين بعد استخدامه.


تعمل خصائص الخلب والتشتت القوية لرباعي الصوديوم الغلوتامات على تسهيل إزالة الأيونات المعدنية من التربة مما يؤدي إلى تحسين أداء التنظيف بشكل كبير.
تعمل خصائص تشتيت رباعي الغلوتامات أيضًا على إبقاء التربة معلقة في مياه الغسيل والشطف، مما يمنع إعادة ترسب التربة على الأسطح النظيفة ويضمن سهولة الشطف في تطبيقات مثل غسل الأطباق.


يمكن للكميات الصغيرة من رباعي الصوديوم المضافة إلى التركيبة أن تساعد في تثبيت المنتج ومنع تغير اللون.
الكميات الكبيرة من رباعي الصوديوم غلوتامات ستعزز القدرة على التنظيف وتمنع تعطيل المكونات النشطة أثناء الاستخدام.
كما يقلل رباعي الصوديوم الغلوتامات من تأثير أيونات Ca2+ وMg2+ مما يؤدي إلى تحسين أداء الفاعل بالسطح.


يمكن أن يحل رباعي الصوديوم الغلوتامات محل EDTA 1:1 ويمكن استخدامه في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بالإضافة إلى منتجات HI&I.
يرتبط رباعي الصوديوم الغلوتامات مع أيونات المعادن في إمدادات المياه لمنع تكوين القشور.
تشكل التربة مجمعات تحتوي على أيونات معدنية وترتبط بالأسطح.


هذه الروابط تجعل تنظيف وإزالة مجمعات التربة المعدنية أمرًا صعبًا.
تعمل خصائص الخلب والتشتت القوية لرباعي الصوديوم الغلوتامات على تسهيل إزالة الأيونات المعدنية من التربة مما يؤدي إلى تحسين أداء التنظيف بشكل كبير.


تعمل خصائص تشتيت رباعي الغلوتامات أيضًا على إبقاء التربة معلقة في مياه الغسيل والشطف، مما يمنع إعادة ترسب التربة على الأسطح النظيفة ويضمن سهولة الشطف في تطبيقات مثل غسل الأطباق.
يمكن للكميات الصغيرة من رباعي الصوديوم المضافة إلى التركيبة أن تساعد في تثبيت المنتج ومنع تغير اللون.


Tetrasodium Glutamate خالٍ من NTA ويعمل أيضًا بشكل رائع كمعزز للمواد الحافظة.
يرتبط رباعي الصوديوم الغلوتامات مع أيونات المعادن في إمدادات المياه لمنع تكوين القشور.
تشكل التربة مجمعات تحتوي على أيونات معدنية وترتبط بالأسطح.


هذه الروابط تجعل تنظيف وإزالة مجمعات التربة المعدنية أمرًا صعبًا.
الكميات الكبيرة من رباعي الصوديوم غلوتامات ستعزز القدرة على التنظيف وتمنع تعطيل المكونات النشطة أثناء الاستخدام.
كما يقلل رباعي الصوديوم الغلوتامات من تأثير أيونات Ca2+ وMg2+ مما يؤدي إلى تحسين أداء الفاعل بالسطح.


يمكن أن يحل رباعي الصوديوم الغلوتامات محل EDTA 1:1 ويمكن استخدامه في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية بالإضافة إلى منتجات HI&I.
تطبيقات رباعي الصوديوم الغلوتامات: واقي الشمس، منظف الوجه، الشامبو، المكياج، الغسول، المنظفات، مناديل التنظيف، قطع الصابون، زيت الجسم، المنتجات الغذائية، نقع الحمام، ومنتجات الحمام


لا يُظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات أي طفرات أو مسرطنة أو سمية لأجهزة الأعضاء، بما في ذلك الأجهزة التناسلية.
رباعي الغلوتامات قابل للتحلل بدرجة عالية، وغير سام للأنظمة البيئية، ومناسب للنباتيين.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو مادة عزلية يتم إنتاجها بشكل طبيعي ومستدام ومشتقة من حمض الجلوتاميك من الأحماض الأمينية.


يمكن استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات ليحل محل حمض EDTA وأملاح EDTA مثل رباعي الصوديوم EDTA بنسبة 1:1.
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل عزل قلوي (يُعرف أيضًا باسم المخلبات أو العوامل المخلبية) - فهو يربط ويصنع شوائب خاملة مثل أيونات المعادن من الحديد والمغنيسيوم والكالسيوم، ويمنعها من التفاعل مع المكونات الأخرى.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب متعدد الأغراض ومعزز للمواد الحافظة.
يؤدي رباعي الصوديوم الغلوتامات نفس الوظيفة في تركيبات مثل EDTA.
يتكون رباعي الصوديوم الغلوتامات من مواد نباتية، قابلة للتحلل بسهولة، مع قابلية ذوبان عالية على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.


رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب قوي مصنوع من مواد خام طبيعية وقابلة للتحلل ومتجددة.
يُظهر رباعي الصوديوم الغلوتامات خصائص ممتازة لخلب المعادن، وقابلية عالية للذوبان في الماء، واستقرار على نطاق واسع من الأس الهيدروجيني، وسمية بيئية منخفضة.


-رعاية شخصية:
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عنصر متعدد الوظائف يستخدم في منتجات العناية الشخصية.
يتمتع رباعي الصوديوم الغلوتامات بقابلية ذوبان ممتازة في الماء وخصائص ربط جيدة.
يمكن استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات كمادة خافضة للتوتر السطحي، أو مستحلب، أو مكيف، أو معلق.

يعتبر Tetrasodium Glutamate أيضًا عامل خالب فعال يساعد على تحسين أداء المكونات الأخرى في التركيبة.
يتوافق رباعي الصوديوم الغلوتامات مع معظم قواعد مستحضرات التجميل ويمكن استخدامه في مجموعة واسعة من المنتجات، بما في ذلك الشامبو والبلسم وغسول الجسم والمستحضرات.

عند استخدامه بالتركيز الموصى به، يكون تيتراصوديوم جلوتامات آمنًا وفعالًا لكل من المنتجات التي تُترك على البشرة أو تُشطف.
يعد Tetrasodium Glutamate خيارًا ممتازًا لتركيبات العناية الشخصية التي تتطلب أداءً عاليًا وموثوقية.


-تنظيف:
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عنصر متعدد الوظائف يمكن استخدامه في مجموعة متنوعة من منتجات التنظيف.
يعتبر رباعي الصوديوم جلوتامات مزيلًا فعالًا للشحوم ويمكن استخدامه لإزالة الزيوت والشحوم من الأسطح.

يعتبر رباعي الغلوتامات أيضًا مشتتًا قويًا، مما يعني أنه يمكن استخدامه لتفتيت الأوساخ والأوساخ العنيدة.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر رباعي الصوديوم جلوتامات مطهرًا رائعًا ويمكن أن يساعد في قتل البكتيريا والفيروسات.
ونتيجة لذلك، يعد رباعي الصوديوم الغلوتامات مكونًا مثاليًا للاستخدام في مجموعة واسعة من منتجات التنظيف.



ماذا تفعل رباعي الغلوتامات؟
تيتراصوديوم غلوتامات هو بديل غير مهيج ومشتق بشكل طبيعي لـ EDTA، والذي له مخاوف صحية أكبر في تركيبات الاستخدام التجميلي الموضعي.
يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات على تثبيت مستويات الرقم الهيدروجيني في المطريات.
ومع ذلك، فإن الغرض الأساسي من رباعي الصوديوم الغلوتامات هو تعزيز فعالية المواد الحافظة الأخرى بحيث تنخفض تركيزات الاستخدام المطلوبة مع الحفاظ على نفس القدر من الفعالية.



فوائد رباعي الغلوتامات:
يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات كمثبت في تركيبات مستحضرات التجميل لمنع تغير اللون الطبيعي للشامبو والمواد الهلامية.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات لتعزيز وحفظ مكونات التركيبة ويعمل أيضًا كعامل خالب للمعادن الثقيلة.



وظائف رباعي الغلوتامات:
*الاستخلاب :
يتفاعل رباعي الصوديوم الغلوتامات ويشكل معقدات مع أيونات معدنية يمكن أن تؤثر على ثبات و/أو مظهر مستحضرات التجميل
*الاستخلاب:
يربط الأيونات المعدنية التي قد تؤثر سلباً على ثبات و/أو مظهر مستحضرات التجميل



لماذا يتم استخدام رباعي الصوديوم الغلوتامات في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية؟
رباعي الصوديوم الغلوتامات هو عامل خالب يرتبط بأيونات المعادن، ويعطلها ويساعد على منع آثارها الضارة على استقرار أو مظهر مستحضرات التجميل.
يساعد رباعي الصوديوم أيضًا في الحفاظ على الوضوح وحماية مركبات العطر ومنع النتانة.
يستخدم رباعي الصوديوم الغلوتامات في صابون الاستحمام والمنظفات ومنتجات مزيل العرق التي لا تحتوي على رذاذ.
رباعي الغلوتامات هو عامل خالب نباتي.
يعمل رباعي الصوديوم الغلوتامات على إنشاء روابط مع الأيونات غير المحددة التي يمكن أن تغير مظهر التركيبة، مثل الحفاظ على الصابون وحمايته من الفساد.



مميزات رباعي الغلوتامات:
1. قابلية ذوبان عالية تحت درجة حموضة واسعة:
يتمتع رباعي الصوديوم الغلوتامات بقابلية ذوبان جيدة في الأنظمة الحمضية القوية إلى الأنظمة القلوية العالية، وله مزايا أفضل لصياغة مكونات نشطة عالية وأنظمة صياغة محتوى منخفض من الماء.

2. استقرار جيد تحت درجة حرارة عالية:
من خلال التحليل الحراري الوزني، يتم اختبار رباعي الصوديوم الغلوتامات عند 170 درجة مئوية لمدة 6 ساعات أو عند 150 درجة مئوية لمدة أسبوع.
لا يحتوي رباعي الصوديوم الغلوتامات على أي تحلل وهو مستقر للغاية.
بالمقارنة مع منتجات العوامل المخلبية الأخرى عند 100 درجة مئوية، يتمتع رباعي الصوديوم الغلوتامات بأفضل أداء.

3. قدرة قوية على الخلب:
له تأثير جيد على جميع أنواع موازين الكالسيوم التي يصعب تنظيفها أو المعدات التي يصعب تنظيفها.

4. له تأثير مطهر وتآزري:
نظرًا لأن رباعي الصوديوم جلوتامات يحتوي على مكونات من الأحماض الأمينية الطبيعية، فإنه يتمتع بقدرة أقوى على الارتباط بجدران الخلايا الحيوانية، وبالتالي يلعب دورًا مطهرًا وتآزريًا.
بعد التجارب، وجدنا أن رباعي الصوديوم الغلوتامات لديه تآزر واضح في العديد من مبيدات الفطريات للتطهير والتعقيم، والذي يمكن أن يوفر 20%-80% من الاستخدام.



ما الذي يفعله رباعي الغلوتامات في التركيبة؟
*خلب



ملف سلامة رباعي الغلوتامات:
تم تقييم سلامة رباعي الغلوتامات من قبل لجنة الخبراء المعنية بسلامة مكونات مستحضرات التجميل (المعروفة سابقًا بلجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل) في عام 2021.
وخلص فريق الخبراء إلى أن رباعي الغلوتامات آمن عند استخدامه في الممارسات الحالية للاستخدام والتركيز في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
لاحظت لجنة الخبراء أن رباعي غلوتامات الصوديوم يتم امتصاصه ببطء من خلال الجهاز الهضمي ومن المرجح أن يكون امتصاص الجلد أبطأ.



بدائل الغلوتامات رباعي الصوديوم:
* ثلاثي إيثيلينديامين ديسوسينات
*إدتا



التركيب الكيميائي للغلوتامات رباعي الصوديوم:
عند إضافته إلى مركب، يتمتع رباعي الصوديوم الغلوتامات بخصائص تثبيت تحافظ على المنتجات وتمنع تغير اللون.
في التركيزات العالية، يمكن لرباعي الصوديوم الغلوتامات أن يعزز قدرات التنظيف ويحسن أداء الفاعل بالسطح.



غالبًا ما يتم العثور على جلوتامات رباعي الصوديوم في:
*كريم واقي من الشمس
*منظف الوجه
*شامبو
*ماكياج
*غسول
*المنظفات
* مناديل التنظيف
* قالب صابون
*هيئة النفط
*منتجات الطعام
*النقع في الحمام
*منتجات الحمام



هل رباعي الغلوتامات آمن للبشرة؟
تظهر الأبحاث أن رباعي الصوديوم الغلوتامات ليس مهيجًا قويًا للجلد.



كيف يتم تصنيع جلوتامات رباعي الصوديوم:
يتم تصنيع مخلبيات الأحماض المعدنية العضوية عن طريق تفاعل أيون فلز من ملح فلز قابل للذوبان مع حمض عضوي أو ملحه.
على سبيل المثال، يتم تصنيع مخلبيات الأحماض الأمينية عمومًا عن طريق تفاعل واحد أو أكثر من الأحماض الأمينية، أو ثنائي الببتيد، أو متعدد الببتيدات، أو بروابط هيدروليزات البروتين في بيئة مائية.

في ظل الظروف المناسبة، يؤدي هذا إلى تفاعل بين المعدن والأحماض الأمينية لتكوين مخلبيات الأحماض الأمينية.
يتم تصنيع مخلبيات الأحماض العضوية عمومًا عن طريق إنتاج تفاعل باستخدام الأحماض الأمينية، أو أحماض البيكولينيك، أو أحماض النيكوتينيك، أو أحماض الهيدروكسي كربوكسيليك.



مميزات رباعي الغلوتامات:
* تكوين مجمعات قابلة للذوبان في الماء مع أيونات معدنية مختلفة في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
*قابلية ذوبان عالية في المحاليل الحمضية والقلوية.
* مقاومة درجات الحرارة العالية، بيئة درجة الحرارة العالية على المدى الطويل يمكن أن تحافظ أيضًا على أداء مستقر.
*رباعي الغلوتامات له تأثير التعقيم والكفاءة المطهرة، مما يمنع التركيبة أو معالجة السائل من تغير اللون والرائحة.
يحتوي رباعي الغلوتامات على حمض أميني خالب، يسهل دمجه مع جدار الخلية، ويدمر البكتيريا، ويحسن تأثير استخدام مبيدات الجراثيم.



جلوتامات رباعي الصوديوم، ما هو المخلب أو العازل؟
رباعي الغلوتامات هو مادة تتكون من جزيئات تحتوي على ذرتين أو أكثر يمكنها الارتباط بنفس ذرة المعدن لتكوين مجمعات مستقرة.
في مستحضرات التجميل، غالبًا ما يستخدم رباعي الصوديوم جلوتامات لتقليل أو منع التفاعلات المحفزة بواسطة المعادن النزرة أو الشوائب في التركيبات.
كما يعزز رباعي الصوديوم الغلوتامات أيضًا تأثير المادة الحافظة في بعض الحالات ويعطي عمومًا ثباتًا للتركيبة.



كيف يتم تصنيف غلوتامات رباعي الصوديوم؟
*متنوع



مميزات رباعي الغلوتامات:
1. قابلية ذوبان عالية تحت درجة حموضة واسعة:
يتمتع رباعي الصوديوم الغلوتامات بقابلية ذوبان جيدة في الأنظمة الحمضية القوية إلى الأنظمة القلوية العالية، وله مزايا أفضل لصياغة مكونات نشطة عالية وأنظمة صياغة محتوى منخفض من الماء.

2. استقرار جيد تحت درجة حرارة عالية:
من خلال التحليل الحراري الوزني، يتم اختبار رباعي الصوديوم الغلوتامات عند 170 درجة مئوية لمدة 6 ساعات أو عند 150 درجة مئوية لمدة أسبوع.
لا يحتوي رباعي الصوديوم الغلوتامات على أي تحلل وهو مستقر للغاية.
بالمقارنة مع منتجات العوامل المخلبية الأخرى عند 100 درجة مئوية، يتمتع رباعي الصوديوم الغلوتامات بأفضل أداء.

3. قدرة قوية على الخلب:
له تأثير جيد على جميع أنواع موازين الكالسيوم التي يصعب تنظيفها أو المعدات التي يصعب تنظيفها.

4. له تأثير مطهر وتآزري:
نظرًا لأن رباعي الصوديوم جلوتامات يحتوي على مكونات من الأحماض الأمينية الطبيعية، فإنه يتمتع بقدرة أقوى على الارتباط بجدران الخلايا الحيوانية، وبالتالي يلعب دورًا مطهرًا وتآزريًا.
بعد التجارب، وجدنا أن رباعي الصوديوم الغلوتامات لديه تآزر واضح في العديد من مبيدات الفطريات للتطهير والتعقيم، والذي يمكن أن يوفر 20%-80% من الاستخدام.



فوائد رباعي الغلوتامات:
* فعالية مخلبية ممتازة للتحكم في التحلل المحفز للمعادن
* يقلل من عسر الماء ويمنع هطول الأمطار
* يعزز أداء المواد الحافظة مما يحسن مدة الصلاحية
*يثبت قيمة الرقم الهيدروجيني وهو فعال في نطاق واسع من الرقم الهيدروجيني
*لا يسبب حساسية لجلد الإنسان
*قابل للتحلل تمامًا مقارنةً بالفوسفات والفوسفونات
*بديل فعال لـ EDTA



الاختلافات بين رباعي الغلوتامات و EDTA:
قد يكون من الخطأ تشويه EDTA، ولكن يجب القول إن بعض المواد الشائعة الاستخدام في مستحضرات التجميل يمكن، اعتبارًا من اليوم، استبدالها ببدائل أكثر صديقة للبيئة.
هذا هو الحال مع EDTA، الذي تم استخدامه دائمًا كمخلب، خاصة في منتجات الشطف مثل الشامبو أو المنظفات، لأنه يحتوي أيضًا على عملية تطهير متأصلة.

ومع ذلك، تظهر الدراسات أن عملية عزل المعادن، خاصة فيما يتعلق بالنظام البيئي البحري، ملوثة للغاية لأنها تسمح بتشتت أكبر للمعادن الثقيلة في مياه البحر، خاصة عند استخدامها في المنظفات اليومية. في مستحضرات التجميل للعناية بالبشرة، من المؤكد أن استخدام EDTA له تأثير بيئي أقل خاصة بسبب طبيعته التي تترك على البشرة (لا يتم شطفها).

ومع ذلك، فإن استخدام بدائل أكثر صديقة للبيئة هنا أيضًا، مثل رباعي الصوديوم الغلوتامات، يهدف إلى دعم الأجيال القادمة لعدم الاستهانة بأي جانب يتعلق بالبيئة.
أخيرًا، يجب أن نأخذ في الاعتبار أن تيتراصوديوم جلوتامات ليس محسسًا للجلد، وبالتالي فهو أقل عدوانية على الجلد أيضًا.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للغلوتامات رباعي الصوديوم:
الوزن الجزيئي: 382.19 جم/مول
الوزن الجزيئي: 382.19 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 10
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 382.03409254 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 382.03409254 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 213 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 24
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 134
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 2
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 6
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لغلوتامات رباعي الصوديوم:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
الهواء المنعش.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لرباعي الغلوتامات:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق من الغلوتامات رباعي الصوديوم:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لغلوتامات رباعي الصوديوم:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين رباعي الغلوتامات:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
مخزن في مكان بارد وجاف.
تخزينها في مكان جيد التهوية.



استقرار وتفاعل رباعي الغلوتامات:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
C9H13NO8Na4
حمض الجلوتاميك
N،N-Bis(Carboxymethyl)-، ملح رباعي الصوديوم
حمض L- الجلوتاميك N، حمض N- ثنائي الأسيتيك، ملح رباعي الصوديوم
جلدا-نا 4
رباعي الأسيتات الغلوتامات الصوديوم.
رباعي الصوديوم N، N- مكرر (كربوكسيلاتوميثيل) - L- الغلوتامات
حمض إل-جلوتاميك، N،N-bis(كربوكسي ميثيل)-، ملح الصوديوم (1:4)
51981-21-6
رباعي الغلوتامات ثنائي الأسيتات
جلدا
UNII-5EHL50I4MY
5EHL50I4MY
رباعي الصوديوم N، N-Bis (كربوكسي ميثيل) -L- الغلوتامات
رباعي الصوديوم N، N- مكرر (كربوكسيلاتوميثيل) - L- الغلوتامات
اينكس 257-573-7
حمض إل-جلوتاميك، N،N-bis(كربوكسي ميثيل)-، ملح الصوديوم (1:4)
إيك 257-573-7
N، N-Bis (كربوكسي ميثيل) - L- ملح حمض الجلوتاميك رباعي الصوديوم
رباعي الصوديوم
(2S) -2- [مكرر (كربوكسيلاتوميثيل) أمينو] بنتانيديوات
N، N-Bis (كربوكسي ميثيل) - L- ملح رباعي الصوديوم حمض الجلوتاميك (حوالي 40٪ في الماء)
حمض إل-جلوتاميك، N،N-bis(كربوكسي ميثيل)-، ملح رباعي الصوديوم
الصوديوم (S) -2- (مكرر (كربوكسيلاتوميثيل) أمينو) بنتانيديوات
ديسولفين جي إل
تشيليست CMG-40
C9H13NO8.4Na
دتكسيد2052158
C9-H13-N-O8.4Na
UZVUJVFQFNHRSY-OUTKXMMCSA-J
MFCD01862262
ب2135
رباعي الغلوتامات ثنائي الأسيتات [INCI]
حمض الجلوتاميك ن، حمض ن-دياسيتيك ملح الصوديوم
س25393000
N،N-BIS (كربوكسيميثيل) ملح حمض الجلوتاميك رباعي الصوديوم
L-حمض الجلوتاميك-N،N-DI(حمض الأسيتيك) ملح رباعي الصوديوم
N،N-BIS- (كاربوكسي ميثيل) -L- ملح حمض الجلوتاميك رباعي الصوديوم
رباعي الصوديوم الأحادي ((S) -2- (مكرر (كربوكسي ميثيل) أميني) -4- كربوكسي بيوتانوات)
تشيليست CMG-40
ديسولفين جي إل
حمض الجلوتاميك ن، حمض ن-دياسيتيك ملح الصوديوم
حمض ل-جلوتاميك، N،N-BIS(كاربوكسيميثيل)-، ملح الصوديوم (1:4)
حمض ل-جلوتاميك، N،N-BIS(كاربوكسي ميثيل)-، ملح رباعي الصوديوم
L-حمض الجلوتاميك-N،N-DI(حمض الأسيتيك) ملح رباعي الصوديوم
N،N-BIS (كربوكسيميثيل) ملح حمض الجلوتاميك رباعي الصوديوم
رباعي الغلوتامات ثنائي الأسيتات
رباعي الغلوتامات ثنائي الأسيتات [INCI]
رباعي الصوديوم N,N-BIS(كاربوكسي ميثيل)-L-جلوتامات
حمض إل-جلوتاميك، N،N-BIS(كاربوكسي ميثيل)-
ملح رباعي الصوديوم، N،N-BIS(كاربوكسيميثيل)- ملح رباعي الصوديوم L-حمض الجلوتاميك
رباعي الغلوتامات ثنائي الأسيتات
رباعي الصوديوم N,N-BIS(كربوكسيلاتوميثيل)-L-غلوتامات
ملح رباعي الصوديوم L-حمض الجلوتاميك، N،N-BIS(كاربوكسيميثيل)-


جلوكام E-10
وصف:

مرطب Glucam E-10 هو مكون خفيف مشتق طبيعيًا يوفر الرطوبة للبشرة مع تقليل الشعور اللزج المرتبط عادةً بالمكونات المستخدمة عادةً في كريمات ترطيب البشرة.
Glucam E-10 هو إيثر جلوكوز الميثيل الميثوكسيلي وهو نشط بنسبة 100%.
إن احتمالية تهيجه المنخفضة تجعله مثاليًا للاستخدام في كل من أنظمة العناية بالبشرة التي يتم شطفها وتركها مثل اللوشن والكريمات وتركيبات تنظيف الجسم.

اسم INCI: ميثيل جلوسيث-10



Glucam E-10 هي مادة تعزز الاحتفاظ بالرطوبة على الجلد.
يمكن أن تؤدي هذه الرطوبة المتزايدة إلى زيادة قابلية ذوبان العنصر النشط، مما يؤدي بدوره إلى زيادة تغلغل الجلد.

توفر هذه المكونات ملمسًا خفيفًا وحريريًا لتركيبات البشرة وهي فعالة في تقليل كمية الجلسرين.
هناك العديد من الكريمات في السوق التي تحتوي على هذه المرطبات المدرجة في IID وتم تركيبها باستخدام مجموعة متنوعة من واجهات برمجة التطبيقات.
مستوى الاستخدام النموذجي لـ Glucam E-10 هو 1-5%.




مميزات/فوائد جلوكام إي-10:
Glucam E-10 لا يتعارض مع خصائص الرغوة
Glucam E-10 مرطب فعال
جلوكام E-10 هو الملدنات الفيلمية

Glucam E-10 عبارة عن أداة مساعدة للتلميع
Glucam E-10 مشتق بشكل طبيعي
Glucam E-10 يقلل من الشعور اللزج للتركيبات التي تحتوي على مستويات عالية من الجلسرين

يتمتع Glucam E-10 بملمس ناعم وحريري
Glucam E-10 هو مثبط فعال للغاية لنقطة التجمد



تطبيقات جلوكام E-10
يستخدم Glucam E-10 في مستحضرات التجميل الملونة
يستخدم Glucam E-10 في منتجات العناية بالبشرة في منطقة العين
يستخدم Glucam E-10 في منتجات العناية بالوجه


يستخدم جلوكام E-10 في إزالة الشعر
يستخدم جلوكام E-10 في معقم اليدين
يستخدم Glucam E-10 في العناية باليدين والقدمين

يستخدم Glucam E-10 في المنظفات الحميمة
يستخدم Glucam E-10 في العناية بالشفاه
يستخدم Glucam E-10 في المنظفات الخفيفة

يستخدم Glucam E-10 في منتجات الحلاقة
يستخدم Glucam E-10 في العناية بالشمس
يستخدم Glucam E-10 في المناديل


مرطب Glucam E-10 عبارة عن مرطب خفيف وملدنات غشائية ومرطب.
Glucam E-10 مشتق بشكل طبيعي ويوفر الرطوبة للبشرة مع تقليل الشعور باللزوجة.
Glucam E-10 هو إيثر جلوكوز الميثيل الميثوكسيلي.

يوفر Glucam E-10 تهيجًا منخفضًا ولمعانًا وملمسًا حريريًا ناعمًا.
يعد Glucam E-10 بمثابة مثبط فعال للغاية لنقطة التجمد ولا يتعارض مع خصائص الرغوة.
يعتبر Glucam E-10 مثاليًا للاستخدام في أنظمة العناية بالبشرة عند الشطف والترك.

يستخدم مرطب Glucam E-10 في مستحضرات الجسم / الكريمات / المواد الهلامية، وتركيبات تنظيف الجسم، ومستحضرات التجميل الملونة، وإزالة الشعر، ومعقم اليدين، والمنظفات الحميمة والخفيفة.
أيضًا، يتم استخدام Glucam E-10 في صابون اليد والمناديل المبللة ومنتجات الحلاقة والتصفيف ومنتجات العناية بالعين والوجه واليد/القدم والشفاه والشمس.


معلومات السلامة حول جلوكام إي-10:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة


جلوكام P20
قد يكون ل Glucam P20 خصائص مرطبة ، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة والحفاظ على ترطيب الجلد أو الشعر.
غالبا ما يستخدم Glucam P20 لتحسين نسيج وإحساس مستحضرات التجميل ، مما يجعلها أكثر متعة في الاستخدام.
Glucam P20 هو أحد السوائل التجميلية القليلة المشتقة بشكل طبيعي والقابلة للامتزاج بالماء والكحول والإسترات العضوية والزيوت.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 61849-72-7
الصيغة الجزيئية: C31H70O18
الوزن الجزيئي: 730.8767

الجلوكام P20 ، (2R ، 3S ، 4S ، 5R ، 6R) -2- (هيدروكسي ميثيل) -6-ميثوكسيوكسان -3،4،5-تريول ؛ 2- (2-هيدروكسي بروبوكسي) بروبان-1-ول.

Glucam P20 ليس عنصرا في المخزون حاليا ، وقد لا يكون متاحا في الوقت الحالي.
Glucam P20 هو مرطب ومطري يضاف إلى العديد من منتجات العناية الشخصية.
مشتق من الجلوكوز والزيوت النباتية ، وهو سائل شفاف وعديم اللون قابل للذوبان في الماء إلى حد كبير.

يشتهر Glucam P20 بقدرته على تحسين نسيج منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر ، مما يجعلها أكثر سلاسة وقابلية للانتشار.
ومع ذلك ، يمكن لمتخصصي المصادر العالمية لدينا الدعم بما يتماشى مع مواصفات منتجك وتفضيلاتك.
يساعد Glucam P20 أيضا على إصلاح العطر. نحن أيضا توريد مواد التجميل الأخرى.

يعمل Glucam P20 كخافض للتوتر السطحي ، مما يساعد على تقليل التوتر السطحي للسوائل.
تسمح هذه الخاصية للمنتج بالانتشار بسهولة أكبر على الجلد أو الشعر.
يمكن أن يعمل Glucam P20 كمطريات ، مما يساهم في تنعيم وتنعيم الجلد أو الشعر.

يوفر Glucam P20 الترطيب مع ملمس مرطب ومطري.
في الأنظمة القائمة على الكحول ، يقلل من تأثير الكحول اللاذع على الجلد.
جلوكام P20 ديستيرات المطريات هو مشتق بشكل طبيعي 100٪ نشط، بروبوكسيل الجلوكوز الأثير.

تم تصميم Glucam P20 لتركيبات العناية بالبشرة لتوفير ترطيب آمن وفعال دون ملمس دهني ثقيل.
نظرا لأن Glucam P20 خفيف ومشتق من الخضروات وغير كوميدوغينيك ، فهو مناسب بشكل خاص للمنتجات المستخدمة حول العين أو في التركيبات المصنوعة للبشرة الحساسة.
في منتجات العناية بالشعر ، يعمل Glucam P20 كمرطب ، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة ومنع الجفاف.

يساعد ذلك في الحفاظ على الشعر ناعما وسلسا ورطبا.
يساعد Glucam P20 أيضا في ترطيب البشرة وتهدئتها ، مما يجعلها تشعر بالتغذية.
Glucam P20 له تأثير تنعيم على الجلد ، مما يجعله مكونا شائعا في تركيبات مكافحة الشيخوخة.

يمكن العثور على Glucam P20 في الشامبو والبلسم والمستحضرات والكريمات ، وغالبا ما يستخدم مع مكونات أخرى لتعزيز فوائده.
أشار Glucam P20 ، في عام 2009 ، إلى أنه من المفترض أن يتم تسجيله من قبل شركة واحدة على الأقل في المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
وهذه الإخطارات مطلوبة بالنسبة للمواد الخطرة، بصفتها هذه أو في الخلائط، وكذلك بالنسبة لجميع المواد الخاضعة للتسجيل، بغض النظر عن خطورتها.

يأتي Glucam P20 كسائل أصفر باهت متوسط اللزوجة في شكل مادة خام ويتم الحصول عليه من الذرة.
Glucam P20 عبارة عن إيثر بولي إيثيلين جلايكول من أحادي وثنائي جلوكوز الميثيل وحمض دهني بمتوسط 20 مول من أكسيد الإيثيلين.
Glucam P20 هو مستحلب خفيف ومحب للماء وآمن للبشرة الحساسة أو تركيبات العناية بالعين.

يساعد Glucam P20 على إنشاء مستحلبات زيت في الماء منخفضة اللزوجة ، وهي مثالية للحليب والأمصال والتركيبات القابلة للرش.
Glucam P20 مشتق من مصادر طبيعية ويعطي إحساسا خفيفا وساتينيا.
Glucam P20 هو مطريات مشتقة بشكل طبيعي توفر الترطيب دون ملمس دهني ثقيل.

Glucam P20 هو إيثر جلوكوز ميثيل نشط مشتق بشكل طبيعي بنسبة 100٪.
مصمم لتركيبات العناية بالبشرة لتوفير ترطيب آمن وفعال دون ملمس دهني ثقيل.
نظرا لأن Glucam P20 خفيف ونباتي وغير كوميدوغينيك ، فهو مناسب جدا للمنتجات المستخدمة خاصة حول العينين أو التركيبات المعدة للبشرة الحساسة.

Glucam P20 هو الأثير أحادي وديستر من الجلوكوز الميثيل وحامض دهني.
Glucam P20 هو معجون مصفر ذو رائحة مميزة.
Glucam P20 هو مزيج من كل من البولي إيثيلين جلايكول - جزيء محب للماء وحمض دهني - جزيء محب للدهون.

Glucam P20 هو جزيء جلوكوز يحتوي على مجموعة ميثيل مرتبطة عن طريق إزاحة ذرة الهيدروجين.
يمكن اعتبار Glucam P20 جزيئا ضخما له خصائص تشبه الفاعل بالسطح.

Glucam P20 هو إيثر جلوكوز ميثيل إيثوكسيلات تم أسترة بحمض دهني.
Glucam P20 نشط بنسبة 100٪ ويتم توفيره كمادة صلبة ناعمة.
يحتوي Glucam P20 على نشاط استحلاب الماء في الزيت ، ومستحلب Glucamate SSE-20 هو مستحلب زيت في الماء

يتم استخدام Glucam P20 معا ، ويشكلون زوجا تكميليا يوفر مزايا السلامة والأداء على المستحلبات التقليدية.
مع درجات تهيج العين المنخفضة للغاية ، هذه المكونات مثالية للكريمات والمستحضرات والمكياج المستخدم بالقرب من العين.
يستخدم Glucam P20 في منتجات التجميل ومستحضرات التجميل كمطريات وخافض للتوتر السطحي.

Glucam P20 هو إيثر البولي إيثيلين جلايكول من أحادي وديستر ميثيل الجلوكوز وحامض دهني ، ويمتصه الجلد إلى الحد الأدنى بسبب
ينظر إلى Glucam P20 كمكون في عدد كبير من المنتجات بسبب خصائصها المتنوعة

يساعد Glucam P20 أيضا على ترطيب السطح الذي يتم تطبيقه عليه وحبس الترطيب ، مما يترك السطح ناعما ونضرا.
يشتهر Glucam P20 بقدرته على تحسين نسيج منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر ، مما يجعلها أكثر سلاسة وقابلية للانتشار.
Glucam P20 هو مرطب ومطري يضاف إلى العديد من منتجات العناية الشخصية

وفقا لموردي Glucam P20 ، فإنه يأتي كسائل أصفر باهت متوسط اللزوجة في شكل مادة خام ويتم الحصول عليه من الذرة.
Glucam P20 هو مزيج من مشتقات البولي بروبيلين غليكول وميثيل الجلوكوز التي تساعد على تنعيم وتنعيم البشرة والشعر.
يعتبر Glucam P20 مكونا مرطبا ممتازا نظرا لخصائصه المرطبة (المرتبطة بالماء).

يستخدم Glucam P20 أحيانا لتعزيز نسيج الصيغ التجميلية.
يساعد Glucam P20 أيضا على ترطيب السطح الذي يتم تطبيقه عليه وحبس الترطيب ، مما يترك السطح ناعما ونضرا.
Glucam P20 هو ديستر من PPG20 ميثيل الجلوكوز الأثير وحامض دهني تشمل استخدامات وتطبيقات غلوكام P20 ديستيرات: مرطب ، مرطب ، بلسم ، ومطريات لمستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية. الموثق والملدنات للمساحيق المضغوطة.

Glucam P20 هو أحد السوائل التجميلية القليلة المشتقة بشكل طبيعي والقابلة للامتزاج بالماء والكحول والإسترات العضوية والزيوت.
في أي منتج ، يوفر Glucam P20 الترطيب مع ملمس مرطب ومطري.
Glucam P20 هو مرطب خفيف وغير مهيج مشتق من الجلوكوز الطبيعي.

يمكن خلط Glucam P20 بالماء والكحول والشحوم ، مما يوفر ترطيبا وتشحيما ومطريات.
يستخدم Glucam P20 على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر وغسول الجسم ، مما يقلل من تهيج الجلد الناجم عن الكحول.
الصيغة الكيميائية ل Glucam P20 هي C31H70O18.

Glucam P20 هو عنصر مفيد للغاية يستخدم عادة في منتجات العناية الشخصية.
يحتوي Glucam P20 على خصائص مرطبة ومطرية مفيدة لتركيبات الشعر والجلد.
في منتجات العناية بالشعر ، يعمل Glucam P20 كمرطب ، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة ومنع الجفاف.

يساعد ذلك في الحفاظ على الشعر ناعما وسلسا ورطبا.
يساعد Glucam P20 أيضا في ترطيب البشرة وتهدئتها ، مما يجعلها تشعر بالتغذية.
Glucam P20 له تأثير تنعيم على الجلد ، مما يجعله مكونا شائعا في تركيبات مكافحة الشيخوخة.

يمكن العثور على Glucam P20 في الشامبو والبلسم والمستحضرات والكريمات ، وغالبا ما يستخدم مع مكونات أخرى لتعزيز فوائده.
Glucam P20 هو مكون تجميلي شائع الاستخدام في منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يتكون Glucam P20 من خلال الجمع بين الزيوت النباتية والجلوكوز.

تتضمن العملية تفاعل الزيوت مع الجلوكوز لتكوين خليط معقد من الإسترات.
ثم تتم معالجة هذا الخليط لإنتاج المكون النهائي.
مرطب Glucam P20 هو إيثر جلوكوز ميثيل مشتق بشكل طبيعي ، نشط 100٪ ، بروبوكسيلات.

Glucam P20 هو أحد السوائل التجميلية القليلة المشتقة بشكل طبيعي والقابلة للامتزاج بالماء والكحول والإسترات العضوية والزيوت.
في أي منتج ، فإنه يوفر الترطيب مع ملمس مزلق ومطري.
في الأنظمة القائمة على الكحول ، يقلل مرطب Glucam P-20 من التأثير اللاذع للكحول على الجلد.

بنفس القدر من الأهمية في التركيبات التي تحتوي على العطور ، فإنه يعمل كمثبت عن طريق إخضاع تطاير "النوتات العالية".
لن يتداخل اللون الفاتح والرائحة المنخفضة لمرطب Glucam P-20 مع الحالة المزاجية التي يحاول العطر توصيلها.
يوصى باستخدام Glucam P20 في منتجات العناية بالشعر والعناية بالبشرة.

مشتق من الجلوكوز والزيوت النباتية ، Glucam P20 هو سائل شفاف وعديم اللون قابل للذوبان في الماء إلى حد كبير.
الصيغة الكيميائية ل Glucam P20 هي C31H70O18.
Glucam P20 هو عنصر مفيد للغاية يستخدم عادة في منتجات العناية الشخصية.

يحتوي Glucam P20 على خصائص مرطبة ومطرية مفيدة لتركيبات الشعر والجلد.
يستخدم Glucam P20 كعامل ترطيب ، عامل عناية بالبشرة ، عامل استحلاب ومثبت.
Glucam P20 هو خلط قابل للذوبان مع المذيبات القطبية ، مثل الماء والكحول الإيثيلي وأيضا مع المذيبات غير القطبية ، على سبيل المثال ، بالميتات الأيزوبروبيل.

LogP: -2.690 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
درجات طعام EWG: 1

في الأنظمة القائمة على الكحول ، يقلل مرطب GlucamP20 من تأثير الكحول اللاذع على الجلد.
كعامل لتكييف البشرة ، يشكل Glucam P20 طبقة واقية على سطح الجلد تمنع فقدان الرطوبة من الجلد وتشحيمه.
عند استخدامه على الشعر ، فإنه يشكل طبقة واقية على الشعر ويمنعه من الجفاف.

يمنحها Glucam P20 مظهرا ناعما وحريريا.
اعتمادا على تركيبته الكيميائية ، يعمل Glucam P20 أيضا كمطريات وخافض للتوتر السطحي في مستحضرات التجميل.
الفاعل بالسطح هو الذي يعمل بشكل أو بآخر مثل المنظفات.

كيميائيا ، الأثير (-O-) ، وهو الرابط الرابط بين PPG وميثيل الجلوكوز ، يضفي خاصية محبة للدهون ، في حين أن PPG وميثيل الجلوكوز ، بشكل منفصل ، محبان. من الماء بطبيعته.
لذلك ، عند دمجها ، فهي فعالة ضد الأوساخ والبكتيريا الميتة ، لأنها محبة للشحوم.
تلتصق بالأوساخ والبكتيريا على الجلد وتغسل بالماء.

يحتوي كل من PPG وميثيل الجلوكوز على بعض المجموعات الوظيفية التي تجذب الماء وتحتفظ به لاستخدامه من قبل خلايا الجلد.
يمكن أن يساهم Glucam P20 في ترطيب البشرة والشعر.
Glucam P20 هو خصائص مرطبة تساعد على جذب الرطوبة والاحتفاظ بها ، مما يعزز مظهرا أكثر سلاسة وترطيبا.

بالإضافة إلى منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر ، غالبا ما يستخدم Glucam P20 في المنظفات ومنتجات الرغوة.
Glucam P20 هو خصائص خافضة للتوتر السطحي تجعله مفيدا لخلق تأثير رغوة ، مما يساعد على تنظيف البشرة أو الشعر بشكل فعال.
يمكن أن يساهم Glucam P20 في استقرار التركيبات عن طريق منع فصل مراحل الزيت والماء في المستحلبات.

هذا يعزز الاستقرار العام والعمر الافتراضي لمستحضرات التجميل.
باعتباره خافضا للتوتر السطحي غير الأيوني ، يعتبر Glucam P20 بشكل عام خفيفا وأقل عرضة للتسبب في تهيج مقارنة ببعض المواد الخافضة للتوتر السطحي الأخرى.
هذا يجعلها مناسبة للاستخدام في المنتجات المصممة للبشرة الحساسة.

يمكن أن يضيف وجود بنية بوليول (جلوكوز الميثيل) في الجزيء تأثير تكييف ، مما يساهم في نعومة الشعر وسهولة إدارته في تركيبات العناية بالشعر.
يوصى باستخدام Glucam P20 في العطور والفبكون ورذاذ الكتان ومنتجات العناية بالشعر والعناية بالبشرة.
يمكن أيضا استخدام Glucam P20 كمرطبات لمنتجات العناية بالبشرة مثل المستحضر والكريم.

Glucam P20 هو أحد السوائل التجميلية القليلة المشتقة بشكل طبيعي والقابلة للامتزاج بالماء والكحول والإسترات العضوية والزيوت.
يوفر Glucam P20 الترطيب مع ملمس مرطب ومطري.
يستخدم Glucam P20 في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمرطبات والبلسم وغيرها من منتجات العناية بالبشرة والشعر.

يمكن أن يساهم Glucam P20 في التحكم في لزوجة مستحضرات التجميل.
يساعد Glucam P20 على ضبط سمك أو تدفق المنتج ، وهو أمر بالغ الأهمية لتركيبات مختلفة مثل الكريمات والمستحضرات والمواد الهلامية.
في بعض التركيبات ، يمكن استخدام Glucam P20 مع مكونات أخرى لإنشاء تأثيرات تآزرية.

يمكن ل Glucam P20 تحسين الأداء العام والسمات الحسية للمنتج.
غالبا ما يكون هذا المكون متوافقا مع مجموعة واسعة من مكونات مستحضرات التجميل الأخرى ، مما يجعله متعدد الاستخدامات في صياغة أنواع مختلفة من منتجات العناية الشخصية.
Glucam P20 غير أيوني ، مما يعني أنه لا يحمل شحنة كهربائية.

هذا يجعله متوافقا مع مجموعة متنوعة من مستحضرات التجميل ، بما في ذلك تلك الحساسة للتغيرات في درجة الحموضة.
غالبا ما يستخدم مصنعو مستحضرات التجميل Glucam P20 لتحسين التجربة الحسية لمنتجاتهم.
يمكن أن يساهم المكون في الشعور بالفخامة وسهولة التطبيق والتشطيب غير اللاصق ، مما يؤثر بشكل إيجابي على تصور المستهلك.

Glucam P20 هو مزيج من مشتقات البولي بروبيلين غليكول وميثيل الجلوكوز التي تساعد على تنعيم وتنعيم البشرة والشعر.
يعتبر Glucam P20 مكونا مرطبا ممتازا نظرا لخصائصه المرطبة (المرتبطة بالماء).
يستخدم Glucam P20 أحيانا لتعزيز نسيج الصيغ التجميلية.

في الأنظمة القائمة على الكحول ، يقلل Glucam P20 من التأثير اللاذع للكحول على الجلد.
بنفس القدر من الأهمية في التركيبات المحتوية على العطور ، فهو يعمل كمثبت عن طريق إخضاع تطاير "النوتات العالية"
Glucam P20 هو بوليمر اصطناعي من أكسيد البروبيلين.

في مستحضرات التجميل ، غالبا ما يستخدم PPG لتعزيز نسيج وملمس المنتجات ، مما يوفر تناسقا سلسا وحريريا.
الجلوكام P20 مشتق من الجلوكوز وغالبا ما يستخدم في مستحضرات التجميل لقدرته على ترطيب البشرة وترطيبها.
يمكن أن يعمل Glucam P20 أيضا كمرطب ، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة.

يساهم Glucam P20 في الخصائص المطرية لمنتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
المطريات هي مواد تساعد على تنعيم وتنعيم البشرة ، وتحسين نسيجها ومظهرها.
كعامل خافض للتوتر السطحي ، يساعد Glucam P20 على تقليل التوتر السطحي للسوائل ، مما يساعد في التوزيع المتساوي للمنتج وتعزيز قابليته للانتشار.

Glucam P20 قابل للذوبان في الماء ، مما يجعله مناسبا لمجموعة واسعة من التركيبات ، بما في ذلك المحاليل المائية مثل المستحضرات والشامبو.
غالبا ما يتم اختيار هذا المكون لاستقراره في التركيبات ، مما يساهم في الاستقرار العام والعمر الافتراضي لمستحضرات التجميل.

يعمل Glucam P20 كعامل لتكييف الشعر والجلد.
كعامل تكييف للجلد يشكل طبقة واقية على سطح الجلد مما يمنع فقدان الرطوبة من الجلد ويشحمها.
عند استخدامه في الشعر فإنه يشكل طبقة واقية على الشعر ويمنعه من الجفاف.

Glucam P20 يجعلها تبدو ناعمة وحريرية.
اعتمادا على التركيب الكيميائي ، يعمل Glucam P20 أيضا كمطريات وفاعل بالسطح في مستحضرات التجميل.
الفاعل بالسطح هو الذي يعمل بشكل أو بآخر مثل المنظفات.

من الناحية الكيميائية ، فإن الأثير (-O-) هو الرابطة الرابطة الرابطة بين PPG و Methyl glucose ، يضفي خاصية محبة للدهون ، في حين أن PPG و methyl glucose ، بشكل فردي محبان للماء بطبيعتهما.
لذلك ، عندما تتحد ، فهي فعالة ضد الأوساخ والبكتيريا الميتة ، لأنها محبة للدهون.
ترتبط بالأوساخ والبكتيريا الموجودة على الجلد وتنجرف بالماء. يحتوي كل من PPG و Methyl glucose على بعض المجموعات الوظيفية التي تجذب الماء وتحتفظ به للاستخدام في خلايا الجلد.

لذلك ، يمكن أن تعمل كمطريات أيضا.
يستخدم Glucam P20 في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمرطبات والبلسم وغيرها من منتجات العناية بالبشرة والشعر.
كما هو الحال مع أي مكون تجميلي ، من المهم استخدام Glucam P20 للمنتجات التي تحتوي على Glucam P20 حسب التوجيهات والتوقف عن الاستخدام في حالة حدوث أي علامات تهيج أو رد فعل تحسسي.

يعمل Glucam P20 كعامل لتكييف الشعر والجلد.
Glucam P20 عبارة عن بوليمر اصطناعي يتكون من ميثيل الجلوكوز الأثير والبولي بروبيلين جلايكول.
يمثل الرقم عدد وحدات PPG في سلسلة البوليمر.

Glucam P20 فاتح اللون وقابل للذوبان في الزيوت والمذيبات العضوية الأخرى.
Glucam P20 هو مزيج من مشتقات البولي بروبيلين غليكول وميثيل الجلوكوز التي تساعد على تنعيم وتنعيم البشرة والشعر.
يعتبر Glucam P20 مكونا مرطبا ممتازا نظرا لخصائصه المرطبة (المرتبطة بالماء).

يستخدم Glucam P20 أحيانا لتعزيز نسيج الصيغ التجميلية.
وفقا لموردي Glucam P20 ، فإنه يأتي كسائل أصفر باهت متوسط اللزوجة في شكل مادة خام ويتم الحصول عليه من الذرة.
جلوكام P20 المطريات هو مشتق بشكل طبيعي 100٪ نشط ، بروبوكسيلات الجلوكوز الأثير.

تم تصميم Glucam P20 لتركيبات العناية بالبشرة لتوفير ترطيب آمن وفعال دون ملمس دهني ثقيل.
نظرا لأن Glucam P20 خفيف ومشتق من الخضروات وغير كوميدوغينيك ، فهو مناسب بشكل خاص للمنتجات المستخدمة حول العين أو في التركيبات المصنوعة للبشرة الحساسة.
في التركيبات التي تحتوي على العطور ، يعمل Glucam P20 كمثبت عن طريق إخضاع تطاير "النوتات العالية".

لن يتداخل اللون الفاتح والرائحة المنخفضة لمرطب Glucam P20 مع الحالة المزاجية التي يحاول العطر توصيلها.
هذا أيضا مرطب مشتق بشكل طبيعي ، نشط 100٪ ، بروبوكسيلات Glucam P20.

Glucam P20 هو أحد السوائل التجميلية القليلة المشتقة بشكل طبيعي والقابلة للامتزاج بالماء والكحول والإسترات العضوية والزيوت.
في أي منتج ، فإنه يوفر الترطيب مع ملمس مزلق ومطري.

يستخدم:
قابلية ذوبان Glucam P20 وخصائصه الخفيفة تجعله مناسبا للاستخدام في تركيبات العطور ، مما يساعد على تشتيت مكونات العطر واستقرارها.
يقلل Glucam P20 من فرصة التفاعل بين المكونات المختلفة ويعطي ثباتا ملحوظا للمنتج.
يعمل Glucam P20 أيضا كمثخن عن طريق جذب جزيئات الماء ويعطي نوعا من المظهر "المنتفخ" لجزيءه.

يعزز Glucam P20 الأداء العام للمنتج على الجلد أو سطح الشعر.
يمكن أن يكون Glucam P20 موجودا في العديد من منتجات العناية الشخصية للرجال ، مثل كريمات الحلاقة وما بعد الحلاقة ، مما يساهم في قوامها وأدائها العام.

يمكن تضمين Glucam P20 في تركيبات واقية من الشمس للمساهمة في الملمس العام وقابلية انتشار المنتج.
يمكن ل Glucam P20 تحسين تجربة المستخدم من خلال توفير تطبيق أكثر سلاسة.
في سيروم الوجه ، يمكن أن يعمل Glucam P20 كمطريات خفيفة الوزن ، مما يساعد على تقديم المكونات النشطة مع توفير شعور غير دهني.

يمكن العثور على Glucam P20 في العديد من منتجات المكياج مثل كريم الأساس وكريمات BB والمرطبات الملونة.
Glucam P20 هي خصائص مطرية تساهم في التطبيق السلس وتساعد في إنشاء لمسة نهائية مرغوبة.
Glucam P20 هو خصائص مهدئة ومرطبة تجعل Glucam P20 مناسبا لتضمينه في منتجات ما بعد الحلاقة ، مما يساعد على تهدئة وترطيب البشرة بعد الحلاقة.

في منتجات ما قبل الحلاقة مثل كريمات الحلاقة أو المواد الهلامية ، يمكن أن يساهم Glucam P20 في الملمس العام ، مما يسهل على المنتج الالتصاق بالجلد للحصول على تجربة حلاقة أكثر سلاسة.
يمكن استخدام Glucam P20 في كريمات الجسم وزبدة الجسم لتعزيز خصائص الترطيب ، مما يوفر ملمسا فاخرا وناعما للبشرة.
طبيعته القابلة للذوبان في الماء تجعل Glucam P20 مناسبا للاستخدام في مضادات التعرق ومزيلات العرق ، مما يساهم في التركيبة العامة للمنتج وملمسه.

خصائص Glucam P20 الخفيفة والمرطبة تجعله مناسبا للاستخدام في منتجات العناية بالطفل ، مثل لوشن الأطفال أو المنظفات الخفيفة.
يستخدم Glucam P20 لخصائصه الاستحلاب في مستحضرات التجميل.
كمستحلب ، يعطي Glucam P20 الاستقرار للمنتج ويمنع فصل المكونات القائمة على الزيت والماء للمنتج.

نظرا لأن الجزيئات التي تذوب في الماء يمكن أن تشغل جزء Glucam P20 وسترتبط جزيئات إذابة الزيت بجزء الستيرات.
يستخدم Glucam P20 في تركيبات الكريمات والمستحضرات والمواد الهلامية والشامبو ومنتجات العناية بالبشرة الأخرى.
يمكن تضمين Glucam P20 في المرطبات والمستحضرات لتوفير خصائص المطريات ، مما يساعد على تنعيم البشرة وترطيبها.

Glucam P20 هو خصائص خافضة للتوتر السطحي تجعله مناسبا للاستخدام في منظفات الوجه وغسول الجسم ومنتجات التنظيف الأخرى ، مما يساهم في تأثيرات الرغوة والتطهير.
يمكن إضافة Glucam P20 إلى مكيفات الشعر لتعزيز نسيج الشعر وسهولة تصفيفه ، مما يوفر تأثير تكييف.
في الشامبو ، يمكن أن يساهم Glucam P20 في خصائص الرغوة والتطهير.

يساعد Glucam P20 على استقرار المستحلبات ، مما يمنع فصل مراحل الزيت والماء.
هذا مهم في تركيبات مثل الكريمات والمستحضرات.
يمكن استخدام Glucam P20 لضبط سمك أو لزوجة مستحضرات التجميل ، مما يؤثر على قوامها وتطبيقها.

يعمل Glucam P20 كمرطب ، يجذب الرطوبة ويحتفظ بها ، وهو مفيد للحفاظ على ترطيب البشرة والشعر.
نظرا لطبيعته غير الأيونية وخصائصه الخفيفة ، غالبا ما يتم تضمين Glucam P20 في تركيبات مصممة للبشرة الحساسة.
يساهم Glucam P20 في التجربة الحسية الشاملة للمنتج ، مما يوفر ملمسا ناعما وممتعا.

يمكن العثور على Glucam P20 في بعض تركيبات واقي الشمس ، مما يساهم في الملمس العام للمنتج.
Glucam P20 هو طبيعة قابلة للذوبان في الماء مما يجعله متوافقا مع كل من تركيبات واقي الشمس القائمة على الماء والزيت.
في مستحضرات التجميل مثل كريم الأساس والمخفون وكريمات BB ، يمكن استخدام Glucam P20 لتعزيز قابلية انتشار المنتج وقابليته للمزج.

يستخدم Glucam P20 بشكل شائع في العديد من منتجات العناية بالجسم ، بما في ذلك مستحضرات الجسم والكريمات وجل الاستحمام ، حيث يمكن أن يوفر فوائد الترطيب والتطهير.
نظرا لخصائصه المعتدلة والمرطبة ، يتم تضمين Glucam P20 أحيانا في تركيبات منتجات العناية بالطفل مثل غسول وغسول الأطفال.

يمكن العثور على Glucam P20 في مكيفات الشعر التي تترك على الشعر وأمصال الشعر ومنتجات تصفيف الشعر ، مما يساهم في سهولة إدارة الشعر ونعومته بشكل عام.
يمكن تضمين Glucam P20 في صياغة مناديل التجميل ، مما يساهم في فعالية المسح في إزالة المكياج والشوائب.

ملف الأمان:
قد يكون بعض الأفراد أكثر حساسية لبعض المكونات التجميلية ، ويمكن أن يحدث تهيج الجلد أو الحساسية.
ينصح Glucam P20 دائما بإجراء اختبار التصحيح قبل استخدام منتج جديد على نطاق واسع ، خاصة إذا كان لديك تاريخ من الحساسية أو الحساسية الجلدية.
تجنب ملامسة العينين.

في حالة التلامس العرضي ، اشطفه جيدا بالماء.
في حين أن التعرض للاستنشاق غير مرجح في الاستخدام التجميلي النموذجي ، يجب تجنب الاستنشاق المفرط للجزيئات الدقيقة أو الهباء الجوي.
يعتبر Glucam P20 بشكل عام مكونا آمنا للاستخدام في مجموعة متنوعة من المنتجات المختلفة في صناعة مستحضرات التجميل.

Glucam P20 جيد التحمل من قبل معظم أنواع البشرة والشعر وهو أيضا غير كوميدوغينيك. اختبار التصحيح ليس ضروريا عادة لهذا المكون.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن Glucam P20 نباتي وحلال ، مما يجعله مكونا مناسبا لأولئك الذين يتبعون أسلوب حياة نباتي أو حلال.
كما هو الحال مع أي مكون تجميلي ، من المهم استخدام المنتجات التي تحتوي على Glucam P20 حسب التوجيهات والتوقف عن الاستخدام في حالة حدوث أي علامات تهيج أو رد فعل تحسسي.

تعتمد سلامة أي منتج تجميلي على التركيبة بأكملها ، بما في ذلك مزيج المكونات وتركيزاتها.
اتبع دائما تعليمات وإرشادات استخدام المنتج المقدمة من الشركة المصنعة.



جلوكام إي-20
وصف:

مرطب Glucam E-20 هو مكون لطيف ومشتق طبيعيًا ومتعدد الوظائف يوفر ملمسًا خفيفًا ومطريًا يشبه الساتان في أنظمة الترطيب.
جلوكام E-20 هو إيثر جلوكوز الميثيل الإيثوكسيلي وهو نشط بنسبة 100%.
إن احتمالية تهيجه المنخفضة تجعله مثاليًا لتركيبات البشرة الحساسة.



اسم العنصر: ميثيل جلوسيث-20

بالإضافة إلى ذلك، يساعد مرطب Glucam E-20 على منع تشقق ألواح الصابون ويعمل كمساعد في عملية بثق قطع الصابون.
يستخدم مرطب Glucam E-20 في مستحضرات التجميل الملونة ومعقم اليدين والمنظفات الحميمية والمعتدلة والشامبو والمناديل.
يستخدم أيضًا في منتجات الحلاقة والتصفيف ومنتجات العناية بالعين والوجه واليد/القدم والشفاه والشمس.




ميزات/فوائد GLUCAM E-20
Glucam E-20 يحسن خاصية التدفق في تطبيقات التنظيف
يحتوي Glucam E-20 على شكل سائل لسهولة المعالجة
يتمتع Glucam E-20 بقدرة منخفضة على التهيج وهو مثالي للاستخدام في المنتجات المخصصة للبشرة الحساسة

Glucam E-20 مشتق بشكل طبيعي
يوفر Glucam E-20 ملمسًا خفيفًا وناعمًا للبشرة
جلوكام E-20 يقلل من إزالة الدهون من الجلد
Glucam E-20 يقلل من الشعور اللزج للتركيبات التي تحتوي على مستويات عالية من الجلسرين


تطبيقات جلوكام E-20:
يستخدم Glucam E-20 في غسول الجسم
يستخدم Glucam E-20 في منظفات الوجه
يستخدم Glucam E-20 في صابون اليد


يستخدم Glucam E-20 في العناية باليدين والقدمين
يستخدم Glucam E-20 في المنظفات الحميمة
يستخدم Glucam E-20 في العناية بالشفاه

يستخدم Glucam E-20 في المنظفات الخفيفة
يستخدم Glucam E-20 في منتجات الحلاقة
يستخدم Glucam E-20 في منتجات تصفيف الشعر

يستخدم Glucam E-20 في العناية بالشمس
يستخدم Glucam E-20 في المناديل المبللة
مرطب Glucam E-20 هو مكون لطيف ومشتق طبيعيًا ومتعدد الوظائف يوفر ملمسًا خفيفًا ومطريًا يشبه الساتان في أنظمة الترطيب.


يمكن استخدام Glucam E-20 في كل من أنظمة العناية بالبشرة التي تُشطف وتُترك على البشرة مثل اللوشن والكريمات وتركيبات تنظيف الجسم مثل الصابون.




معلومات السلامة حول جلوكام إي-20:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

جلوكوزيد كوكو
Coco Glucoside هو مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية يمكن استخدامها كعامل رغوة أو مكيف أو مستحلب.
Coco Glucoside هو المفضل بسبب أوراق اعتماده الطبيعية ، المشتقة من سكر جوز الهند والفاكهة.
Coco Glucoside قابل للتحلل البيولوجي تمامًا ولا يحتوي على كبريتات لوريل أو كبريتات لوريث أو بارابين أو فورمالديهايد أو ثنائي إيثانولاميدات.

CAS: 141464-42-8
مف: C16H32O6
ميغاواط: 320.42168

سائل لزج ولزج أصفر إلى أصفر ذهبي ، يزيد من قدرة الرغوة في منتجات العناية بالبشرة والشعر.
يتمتع Coco Glucoside أيضًا بفائدة ممتازة تتمثل في العمل كمستحلب للسماح بخلط الزيوت الأساسية والماء.
باستخدام Coco Glucoside ، يمكنك أيضًا مزج بعض الزيوت الأكثر كثافة ، مثل الزيوت الحاملة في منتجاتك.

Coco Glucoside هو أحد أخف المواد الخافضة للتوتر السطحي وهو متوافق مع جميع أنواع البشرة.
يمكن استخدام Coco Glucoside في منتجات العناية بالجسم والشعر.
لا يجب أن يكون Coco Glucoside موجودًا في منتجات الرغوة فحسب ، بل يمكن استخدامه أيضًا في المنظفات والمرطبات.

Coco glucoside هو نوع من ألكيل جلوكوزيد مشتق من الجلوكوز وزيت جوز الهند.
Coco Glucoside هو مادة خافضة للتوتر السطحي طبيعية ونباتية ، ولونها أصفر غائم ولزج في الاتساق.
ينمو جوز الهند على شجرة النخيل (cocus nuferia) بشكل رئيسي في الأجزاء الاستوائية المنخفضة من العالم.
Coco glucoside هو نوع من ألكيل جلوكوزيد ، والذي يتكون عن طريق خلط الكحوليات والسكر أو الجلوكوز.

Coco Glucoside طبيعي وقابل للتحلل البيولوجي وآمن على البيئة.
Coco-Glucoside خفيف جدًا ويعمل بشكل أساسي كعامل تنظيف لطيف ومناسب لجميع أنواع البشرة بما في ذلك البشرة الحساسة.
يعمل Coco Glucoside أيضًا بشكل جيد جدًا كمستحلب يساعد في الجمع بين الماء والزيوت مثل الزيوت الأساسية وبعض الزيوت الحاملة.
Coco Glucoside هو أحد أخف المواد الخافضة للتوتر السطحي في السوق.
يعمل Coco Glucoside عن طريق كسر التوتر السطحي في السوائل ، مما يساعد على التنظيف.
يمتلك Coco Glucoside أيضًا خصائص رغوية ممتازة ويمكنه الحفاظ على توازن الجلد.

Coco-glucoside هو أحد المكونات المستخدمة في تركيبات العناية بالبشرة للمساعدة في تحسين قدرات التنظيف للمنظفات وغسول الجسم والصابون.
Coco Glucoside هو مزيج من الكحول الدهني مشتق من جوز الهند والجلوكوز.
بشكل عام ، يُشتق كوكو جلوكوزيد من جوز الهند ولكن يمكن أيضًا تصنيعه صناعياً ، مما يقلل الضغط على الموارد الطبيعية ويقلل من المشكلات البيئية المتعلقة بالحصاد والمعالجة والنقل.

للوصول إلى التفاصيل الجوهرية ، فإن coco-glucoside عبارة عن ألكيل جلوكوزيد.
Alkyl glucosides هي فئة من المكونات التي يتم تصنيعها عن طريق خلط الكحوليات والسكر ، وفي هذه الحالة الجلوكوز والكحولات الدهنية المشتقة من جوز الهند.

يستخدم Coco-glucoside كمادة خافضة للتوتر السطحي تساعد على إزالة الأوساخ والزيوت من الجلد ، مما يسمح بغسلها بعيدًا.
هذا هو السبب في أنك ستجد غالبًا Coco-glucoside في منتجات التنظيف مثل الغسول والمنظفات.
Coco Glucoside مشتق من جوز الهند.
يتكون Coco Glucoside عن طريق التفاعل الكيميائي لمشتق الكحول الدهني غير المجفف من زيت جوز الهند وجلوكوز السكر.
على الرغم من أن Coco Glucoside نباتي في الغالب ، إلا أنه يمكن أيضًا تصنيعه صناعياً في المختبرات.

كوكو جلوكوزيد هو عامل تطهير طبيعي وخافض للتوتر السطحي.
Coco Glucoside هو ألكيل جلوكوزيد ، يتم تصنيعه عن طريق خلط سكر الفاكهة (الجلوكوز) والمكونات المشتقة من زيت جوز الهند.
الفاعل بالسطح هو مادة تقلل التوتر السطحي بين سائلين وتعمل كمستحلبات وعوامل رغوة ومشتتات ومنظفات.

Coco Glucoside هو بديل طبيعي للمواد الخافضة للتوتر السطحي السامة التقليدية.
لا يسبب Coco Glucoside تهيج الجلد أو تجفيفه.
يتمتع Coco Glucoside بجميع أنواع الترطيب الطبيعية لجوز الهند.
Coco Glucoside هو مكون طبيعي معتمد من قبل جمعية المنتجات الطبيعية و Ecocert.

الاستخدامات
يمكن العثور على Coco Glucoside في كل شيء من الشامبو إلى صابون اليد إلى مستحضرات التجميل ومنظفات الغسيل.
Coco Glucoside هو أحد المكونات الأكثر شيوعًا في منتجات Puracy للعناية الشخصية والتنظيف ، وذلك بفضل قوته اللطيفة والفعالة في التنظيف.
يمكن أيضًا استخدام Coco glucoside لترطيب الجلد والشعر وتثبيت التركيبات.

Coco glucoside هو مزيج من الكحول الدهني غير المجفف من زيت جوز الهند وجلوكوز السكر.
يعمل Coco Glucoside بشكل أساسي كعامل تنظيف لطيف في مستحضرات التجميل بسبب قدرته على إزالة الأوساخ والزيوت من الجلد.
قد يكون Coco Glucoside مشتقًا من النباتات (من جوز الهند) أو يتم تصنيعه صناعياً.

في شكله الخام ، كوكو جلوكوزيد هو محلول لزج عكر.
وجدت لجنة مراجعة مكونات مستحضرات التجميل المستقلة أن كوكو جلوكوزيد آمن وغير مزعج كما هو مستخدم في مستحضرات التجميل.
يستخدم Coco Glucoside بتركيزات تصل إلى 2٪ في المنتجات التي تترك على البشرة و 15٪ في تركيبات الشطف.

Coco Glucoside هو مكون طبيعي أصفر ذهبي يوفر فوائد مختلفة عند إضافته إلى مستحضرات التجميل أو العناية بالبشرة أو العناية بالشعر.
Coco Glucoside هو في الأساس مادة خافضة للتوتر السطحي تقلل من التوتر في التركيبات وتحسن التجربة الكلية.
Coco Glucoside عبارة عن مكونات شائعة خاصة لمنتجات التنظيف.
Coco Glucoside لطيف أيضًا على الجلد والشعر عند استخدامه كعامل تكييف.
الصيغة الكيميائية لـ Coco Glucoside هي C18H36O6.

يحتوي Coco Glucoside على عدد من الاستخدامات وهو عنصر مهم جدًا في صناعة مستحضرات التجميل.
يعتبر Coco Glucoside مناسبًا تمامًا لجميع أنواع البشرة والشعر ويمكن العثور عليه في مجموعة من المنتجات مثل المرطبات والمنظفات والمقشرات.

العناية بالبشرة: Coco Glucoside هو عامل منظف لطيف يوفر جميع خصائص الترطيب لجوز الهند للبشرة.
Coco Glucoside هو مكون مستحلب مغذي بعمق يرطب البشرة ويحافظ على الرطوبة لفترة طويلة من الزمن.
يمنع Coco Glucoside أيضًا الجلد من الجفاف لأنه يضفي خصائص ترطيب على المنتجات.

العناية بالشعر: يعتبر Coco Glucoside رائعًا للشعر الجاف والمتطاير لأنه يرطب الشعر بعمق ويتركه مغذيًا.
يساعد Coco Glucoside في فك تشابك الشعر وتنعيم الجذور.
Coco Glucoside هو أيضًا مادة خافضة للتوتر السطحي رائعة ويقلل من التوتر في التركيبات

يوجد Coco Glucoside في مئات من منتجات العناية بالبشرة ويستخدم كعوامل رغوية وهلام وسوائل في الصابون والشامبو والجيل ومناديل المكياج والمرطبات ومئات المنتجات الأخرى.
يستخدم Coco Glucoside على نطاق واسع في شامبو الشعر. لا يجعل فروة الرأس جافة ويمنحك التنظيف المطلوب.

صناعة
غالبًا ما يتم تصنيع Coco glucoside باستخدام مصادر طبيعية و / أو متجددة.
يتكون Coco Glucoside عن طريق خلط الكحوليات (ذات الأساس النباتي) مع السكر أو الجلوكوز أو بوليمر الجلوكوز الذي يتم الحصول عليه من نباتات مثل الذرة أو البطاطس.

الاتصال مسببات الحساسية
ينتمي Decyl glucoside أو decyl d-glucoside ، المسمى أيضًا decylbeta- d-glucopyranoside ، إلى عائلة alkyl glucosides ويتم الحصول عليه عن طريق تكثيف الكحول الدهني decyl alcohol وبوليمر d-glucose.
تم استخدام عامل الفاعل بالسطح غير الأيوني وعامل التطهير على نطاق واسع لعدة سنوات ، نظرًا لقدرته على الرغوة والتسامح الجيد في منتجات الشطف مثل الشامبو وصبغات الشعر والألوان والصابون.
يستخدم ديسيل جلوكوزيد أيضًا في منتجات الإجازة مثل حليب التنظيف بدون شطف ، والمستحضرات ، والعديد من عوامل الحماية من أشعة الشمس ، ويتم احتواؤه كعامل خافض للتوتر السطحي للجسيمات الدقيقة العضوية في عامل الحماية من أشعة الشمس Tinosorb M.

المرادفات
68515-73-1
ديسيل جلوكوزيد
(3R ، 4S ، 5S ، 6R) -2- (ديسيلوكسي) -6- (هيدروكسي ميثيل) رباعي هيدرو-2H-Pyran-3،4،5-تريول
ديسيل د-جلوكوبيرانوسيد
ديسيل د جلوكوزيد
54549-25-6
ديسيل د جلوكوزيد
141464-42-8
D- جلوكوبيرانوسيد ، ديسيل
1-ديسيل- د- جلوكوبيرانوسيد
ديسيل جلوكوبيرانوسيد
EINECS 259-218-1
جلوكوزيد ، ديسيل
(3R ، 4S ، 5S ، 6R) -2-decoxy-6- (هيدروكسي ميثيل) oxane-3،4،5-triol
(3R، 4S، 5S، 6R) -2- (Decyloxy) -6- (هيدروكسي ميثيل) -Tetrahydro-2H-Pyran-3،4،5-triol
كابريل جليكوسيد
MFCD23103077
كابريل جليكوسيد
AC1MHWFS
C16H32O6
41444-55-7
ن- ديسيل- د- جلوكوبيرانوسيد
SCHEMBL43196
DTXSID30893008
AKOS016004985
DS-3841
AK102442
A867031
W-111093
W-203522
(3R ، 4S ، 5S ، 6R) -2- (DECYLOXY) -6- (هيدروكسي ميثيل) أوكسان -3،4،5-تريول
197236-02-5
6801-91-8
جليسريدات النخيل المهدرجة

جليسريدات النخيل المهدرجة هي مكون الأحماض الدهنية في زيت النخيل.
يمكن استخدام جليسريدات النخيل المهدرجة في المستحلبات المستقرة في نطاق يصل إلى درجة الحموضة 7.


رقم CAS: 91744-66-0
رقم المفوضية الأوروبية: 294-631-0
التصنيف: زيت مهدرج، زيت النخيل (مشتق)
متوافق حيويًا (مرجع COSMOS)
الأصل: نباتي، اصطناعي
الصيغة الجزيئية: CH3( CH2)7CHCH(CH2)7COOCH3



المرادفات:
جليسريدات زيت النخيل المهدرج، جليسريدات النخيل المهدرجة، جليسريدات، زيت النخيل الأحادي، المهدرج، جليسريد زيت النخيل، المهدرجة، جليسريدات النخيل المهدرجة، جليسريدات النخيل المهدرجة، جليسريدات النخيل المهدرجة [INCI]، مونومولس 60-35C، جليسريدات زيت النخيل، س , ثنائي الجلسريد والدهون الثلاثية، مهدرج، ثنائي الجلسريد وثلاثي الجليسريد، جلسريد مهدرج زيت النخيل أحادي وثنائي وثلاثي، مهدرج، جليسريد النخيل المهدرج، جليسريدات، زيت النخيل، مهدرج، جليسريدات، زيت النخيل أحادي وثنائي وثلاثي -، مهدرج، جليسريدات، زيت النخيل أحادي وثنائي وثلاثي، مهدرج، ثنائي الجلسريد ، زيت النخيل ، أحادي الجلسريد ، ثنائي الجلسريد وثلاثي الجليسريد، مهدرج، أحادي الجليسريد، زيت النخيل ، جليسريد أحادي ، ثنائي الجلسريد وثلاثي الجليسريد، مهدرج، أحادي 60 -35c، جليسريدات، أحادي جليسريد زيت النخيل ، جلسريدات مهدرجة ثنائية وثلاثية، زيت النخيل أحادي، جليسريدات، زيت النخيل أحادي، ثنائي وثلاثي، مهدرج، جليسريدات، زيت النخيل أحادي، DI- وثلاثي- ، الجلسريدات المهدرجة، المهدرجة، زيت النخيل الأحادي، ثنائي وثلاثي، وجلسريدات النخيل المهدرجة



جليسريدات النخيل المهدرجة هي منتج نهائي للهدرجة الخاضعة للرقابة لجليسريدات زيت النخيل (QV).
جليسريدات النخيل المهدرجة هي مادة مكثفة طبيعية لمرحلة الزيت. نقطة انصهار منخفضة للجلسريدات المشبعة مناسبة بشكل خاص للعصي وأقلام التلوين.
هذا المستحلب النباتي، جليسريدات النخيل المهدرجة، مناسب جدًا لإنتاج مستحلبات O/W.


يمكن استخدام جليسريدات النخيل المهدرجة في المستحلبات المستقرة في نطاق يصل إلى درجة الحموضة 7.
إذا قمت بدمج مواد خام من النطاق الحمضي (مثل الصبار ) ، فمن الأفضل استخدام جليسريدات النخيل المهدرجة لاستخدام مستحلب إضافي (مثل المستحلب ).


ثم من الممكن أيضًا تركيبات من جليسريدات النخيل المهدرجة في نطاق الأس الهيدروجيني 5-6.
جليسريدات النخيل المهدرجة هي مكون الأحماض الدهنية في زيت النخيل.
تسمح الهدرجة للسائل الزيتي بالبقاء في حالة صلبة في درجة حرارة الغرفة.


جليسريدات النخيل المهدرجة هي جليسيرولات النخيل التي تتحول إلى بنية جزيء معين عن طريق التفاعل مع ذرة الهيدروجين.
تظل عملية الهدرجة تحت السيطرة ولا يمكن إلا لعدد معين من ذرات الهيدروجين أن تتفاعل.
تساعد الهدرجة على تغيير الزيت من السائل إلى الصلب في درجة حرارة الغرفة.


جليسريدات النخيل المهدرجة هي مكون الأحماض الدهنية في زيت النخيل.
تسمح الهدرجة للسائل الزيتي بالبقاء في حالة صلبة في درجة حرارة الغرفة.



استخدامات وتطبيقات جلسريدات النخيل المهدرجة:
يُستخدم هذا المشتق من الأحماض الدهنية، جليسريدات النخيل المهدرجة، لتثبيت المنتج أو تكثيفه.
الاستخدامات التجميلية لجليسريدات النخيل المهدرجة: ترطيب البشرة، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمستحلبة.
يتم الحصول على جليسريدات النخيل المهدرجة من محتوى الدهون في زيت النخيل.


تحتوي جليسريدات النخيل المهدرجة على كميات كبيرة من الزيت.
ونتيجة لذلك، يمكن لجلسريدات النخيل المهدرجة أن تغذي البشرة الجافة.
يمكن لجلسريدات النخيل المهدرجة ترطيب البشرة عن طريق إنشاء طبقة انسدادية أو مقاومة للماء على الجلد أو الشعر.


يمكن لهذا الفيلم أن يحمي البشرة من الأضرار البيئية ويحافظ أيضًا على الرطوبة بالقرب من الجلد.
يحافظ على البشرة ناعمة ومغذية.
تحتوي جليسريدات النخيل المهدرجة على بنية محبة للرطوبة ومحبة للزيت.


لذلك، من الأفضل استخدام جليسريدات النخيل المهدرجة كمستحلبات.
يعتبر الصنف المهدرج أكثر استقرارًا ويمكن استخدامه لزيادة اللزوجة حيث تتحول جليسريدات النخيل المهدرجة من شبه صلبة تقريبًا إلى صلبة في درجة حرارة الغرفة.


تُستخدم جليسريدات النخيل المهدرجة في العناية بالبشرة والعناية بالشمس والمكياج وزيادة عامل الحماية من الشمس (SPF).
جليسريدات النخيل المهدرجة هي منتج نهائي. من الهدرجة الخاضعة للرقابة من جلسريد النخيل.


تشمل استخدامات وتطبيقات جليسريدات النخيل المهدرجة ما يلي: المطريات؛ مستحلب، مثبت، مشتت، معتم لمستحضرات التجميل والأغذية والأدوية؛ المشتت، عامل تحرير القالب، مساعد المعالجة، مضاد الإحصاء ، مضاد الضباب ، مواد التشحيم، عامل مضاد للحظر لـ PS، البولي أوليفينات ، PVC، PU؛ مزيل الرغوة من الورق المقوى الملامس للأغذية ؛ في المنسوجات الملامسة للأغذية. مثخن



صناعة جليسريدات النخيل المهدرجة:
صناعة
* مستحضرات التجميل،
* الأدوية ،
*المنسوجات



وظائف جلسريدات النخيل المهدرجة:
* مستحلب ,
* المشتت،
* المثبت،
*المزلق



وظائف جلسريدات النخيل المهدرجة:
* المطريات :
جلسريدات النخيل المهدرجة تنعم البشرة وتنعمها
* الاستحلاب :
جليسريدات النخيل المهدرجة تكوين مخاليط حميمة بين السوائل غير القابلة للامتزاج عن طريق تعديل التوتر السطحي (الماء والزيت)
* تكييف الجلد :
تحافظ جليسريدات النخيل المهدرجة على البشرة في حالة جيدة
* التحكم في اللزوجة :
جليسريدات النخيل المهدرجة تزيد أو تقلل من لزوجة مستحضرات التجميل



وظائف جليسريدات النخيل المهدرجة في المنتجات التجميلية:
* تكييف الجلد
تحافظ جليسريدات النخيل المهدرجة على البشرة في حالة جيدة

*ترطيب البشرة - مرطب
جلسريدات النخيل المهدرجة تنعم البشرة وتنعيمها

* خافض للتوتر السطحي - مستحلب
تسمح جليسريدات النخيل المهدرجة بتكوين مخاليط متناثرة بشكل ناعم من الزيت والماء (المستحلبات)

* التحكم في اللزوجة
جليسريدات النخيل المهدرجة تزيد أو تقلل من لزوجة مستحضرات التجميل



أصل جلسريدات النخيل المهدرجة:
جليسريدات النخيل المهدرجة نبات/صناعي



جميع وظائف جلسريدات النخيل المهدرجة:
مرطب (مسد)، مرطب ، يملأ المطريات الشقوق الدقيقة في الجلد ويتركها ناعمة وممتعة عند اللمس.
غالبًا ما يُنظر إلى المطريات بشكل خاطئ على أنها مكونات مرطبة. الاستحلاب والتحكم في اللزوجة



ما هو جليسريدات النخيل المهدرجة؟
جليسريدات النخيل المهدرجة هي مكون الأحماض الدهنية في زيت النخيل.



ما هي الأسماء الأخرى لجلسريدات النخيل المهدرجة؟
جلسريدات مهدرجة ثنائية وثلاثية، أحادية زيت النخيل، جلسريدات، جلسريدات زيت نخيل أحادية، ثنائية وثلاثية، مهدرجة، جليسريدات، زيت نخيل أحادي، ثنائي وثلاثي، جلسريدات مهدرجة، أحادية، زيت النخيل الأحادي -، DI- وTRI-، وجلسريدات النخيل المهدرجة



ما هو استخدام جليسريدات النخيل المهدرجة؟
كيف يتم تصنيف جليسريدات النخيل المهدرجة؛
مضادات الأكسدة، تجديد البشرة، المطريات



توصيات لاستخدام جلسريدات النخيل المهدرجة أثناء الحمل والرضاعة:
تشير البيانات المحدودة إلى عدم وجود مخاطر معروفة



وظائف جلسريدات النخيل المهدرجة:
* المطريات :
جلسريدات النخيل المهدرجة تنعم البشرة وتنعيمها
* تكييف الجلد :
تحافظ جليسريدات النخيل المهدرجة على البشرة في حالة جيدة



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لجلسريدات النخيل المهدرجة:
رقم CAS: 91744-66-0
الوزن الجزيئي: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الصيغة الجزيئية: غير متوفر
نقطة الانصهار: غير متوفر
MSDS: غير متاح
نقطة الوميض: غير متاح



تدابير الإسعافات الأولية لجلسريدات النخيل المهدرجة:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لجلسريدات النخيل المهدرجة:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق لجليسريدات النخيل المهدرجة:
تدابير مكافحة الحرائق بملح الصوديوم AMPS:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لجلسريدات النخيل المهدرجة:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة
*حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجهاز التنفسي غير مطلوبة.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين جلسريدات النخيل المهدرجة:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



ثبات وتفاعل جلسريدات النخيل المهدرجة:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات


جليسيريل روزينات

جليسيريل روزينات هو مونوستر من الجلسرين وأحماض طويلة السلسلة مختلطة مشتقة من الصنوبري
روزينات الغليسيريل المعروف أيضًا باسم GEGR (إستر الجلسريل من صمغ الصنوبري)/ صمغ الإستر هو أحادي إستر من الجلسرين وأحماض طويلة السلسلة مختلطة من الصنوبري، وتسمى أيضًا حمض الصنوبري/حمض الراتنج.


رقم CAS: 65997-13-9 / 8050-31-5
رقم المفوضية الأوروبية: 266-042-9 / 232-482-5
الاسم الكيميائي/IUPAC: أحماض الراتنج وأحماض الصنوبري، استرات مع الجلسرين
الصيغة الجزيئية: C63H62O3


روزينات الغليسيريل المعروف أيضًا باسم GEGR (إستر الجلسريل من صمغ الصنوبري)/ صمغ الإستر هو أحادي إستر من الجلسرين وأحماض طويلة السلسلة مختلطة من الصنوبري، وتسمى أيضًا حمض الصنوبري/حمض الراتنج.
يتم إنتاج الجليسريل روزينات من خلال عملية خاصة؛ توفر هذه العملية استقرار المنتج بالإضافة إلى أنه لا يفقد جودته مع مرور الوقت.


هناك العديد من مصادر المواد الخام المتوفرة في السوق، وهي عبارة عن راتينج لدن بالحرارة باللون الأحمر الياقوتي إلى الأسود، ويتم الحصول عليه من خشب الصنوبر.
غليسيريل روزينات هو إستر من الأحماض طويلة السلسلة المشتقة من مكون نباتي يعرف باسم الصنوبري.
قد يكون غليسيريل روزينات مشتقًا من النباتات أو صناعيًا، حيث يعمل كلا النوعين كمطريات، ومواد خافضة للتوتر السطحي، ومستحلبات.


غليسيريل روزينات هو مادة صلبة ذات لون أصفر شاحب إلى كهرماني وطعم حلو تستخدم في المشروبات الغازية بنكهة الحمضيات والعلكة والآيس كريم.
روزينات الجلسرين هو استر من الصنوبري والجلسرين.
غليسيريل روزينات، ويُسمى أيضًا جليسيرول إستر صمغ الصنوبري (GEGR) أو صمغ إستر، هو مادة مضافة غذائية قابلة للذوبان في الزيت.


تساعد كثافته العالية على إبقاء الزيوت معلقة في الماء، وهذه الخاصية هي السبب وراء استخدام غليسيريل روزينات في كثير من الأحيان كمثبت للمشروبات.
يتم استرات الجليسريل روزينات، والذي يُسمى أيضًا إستر الجلسرين من الصنوبري المهدرج (GEHR) وإستر الصنوبري المهدرج، من الصنوبري المهدرج المكرر والجلسرين الصالح للأكل.


غليسيريل روزينات، ويسمى أيضًا غليسيرول إستر أوف صمغ روزين (GEGR) أو صمغ إستر، هو مادة مضافة غذائية قابلة للذوبان في الزيت.
يعتبر Glyceryl Rosinate مادة مهمة للمواد اللاصقة والمضافات الغذائية.
عند الإنتاج، قم بسحق الصنوبري إلى قطع صغيرة وأضف روزينات الجليسريل إلى المفاعل، وابدأ بالتسخين، وينضم إستر الجلسرين وأكسيد الزنك طوال الوقت إلى المفاعل.


إذا لم يذوب جليسيريل روزينات، أوقف التحريك.
إذا ذاب الجليسريل روزينات، استمر في التحريك واستمر في التسخين حتى 270 درجة مئوية في 30 دقيقة، ثم بعد ساعتين ببطء إلى 290 درجة مئوية. 0 & جي تي. ج.
قبل ساعة واحدة من هذه المرحلة تكون مرحلة تفاعل الأسترة، وبعد ساعة واحدة من تباطؤ التفاعل تدريجيًا، عند الوصول إلى 290 درجة مئوية ، استمر في التسخين، أثناء فتح الصمام لتبخير الماء الزائد والجلسرين والمواد المتطايرة.


وبعد ذلك يرتفع 0.5 ساعة إلى 305 درجة مئوية ، ويتطلب فحص العينات، وقيمة الحمض أقل من 20، ونقطة التليين أعلى من 80 درجة مئوية ، ولون فاتح وروزينات الجليسريل الشفاف.
روزينات الغليسيريل يُسمى أيضًا Ester Gum، وهو مصنوع من صمغ الصنوبري وإستر الجلسرين مع معالجة مثبتة.


يمكن إذابة روزينات الجليسريل بشكل مثالي في البوليمرات.
روزينات الجليسريل مادة صلبة.
روزينات الجليسريل غير قابلة للذوبان في الماء.
روزينات الجليسريل مستقر.


غليسيريل روزينات تحت حمض قوي أو حالة قلوية قوية، يتحلل بسهولة.
يحتوي جليسيريل روزينات على الجلسرين كمكون كحولي في استرات أو مكثف مع كحولات أو سكريات أخرى (بولي).
غليسيريل روزينات هو أملاح أو استرات حمض الراتنج.
غليسيريل روزينات هو إستر من الأحماض طويلة السلسلة المشتقة من مكون نباتي يعرف باسم الصنوبري.



استخدامات وتطبيقات غليسيريل روزينات:
يمكن استخدام غليسيريل روزينات مع البوليمرات مثل EVA وSBS وSIS لصنع مادة لاصقة تذوب بالحرارة من الدرجة الصناعية،
لاصق الاكريليك الخ.
يستخدم غليسيريل روزينات لاصق ذو قاعدة مذيبة لمطاط SBR والمطاط الطبيعي والأكريليك.


يمكن بلمرة روزينات الغليسيريل بالزيت النباتي للطلاء الفينولي، وتحسين الصلابة والسطوع.
يمكن استخدام غليسيريل روزينات كمثبت وموثق لطلاء علامات الطريق.
يستخدم الجليسريل روزينات على نطاق واسع كقاعدة في إنتاج العلكة.


كما يعمل الجليسريل روزينات كبديل للزيوت النباتية المبرومة في المشروبات الغازية بنكهة زيت الحمضيات.
وفي بعض الحالات، يتم استخدام كلا المكونين معًا.
يستخدم Glyceryl rosinate مطالبات الأداء ومطالبات الاستدامة والوظيفة والتطبيقات ومستوى الاستخدام


يستخدم جليسريل روزينات المجموعة الكيميائية، الخواص الكيميائية، الخواص الفيزيائية، المظهر، الألوان، الأصل، الأنواع الأصلية.
تساعد الكثافة العالية لـGlyceryl rosinate على إبقاء الزيوت معلقة في الماء، وهذه الخاصية هي السبب وراء استخدامها غالبًا كمثبت للمشروبات.
غليسيريل روزينات هو نوع من راتنجات الصنوبري ذات اللون الخفيف للغاية، والتي يتم استرته من الصنوبري المهدرج المكرر والجلسرين الصالح للأكل، ومن خلال وحدات التقنيات المدمجة المتسلسلة للهدرجة الحفزية.


مع الاستفادة من اللون الفاتح، والرائحة المنخفضة، والثبات الجيد للحرارة والمقاومة الممتازة للشيخوخة، يتم استخدام Glyceryl rosinate بشكل أساسي في فيلم حماية الشاشة، والرقعة الطبية، ولاصق الحفاضات، وPSA وHMA.
يستخدم غليسيريل روزينات كمضاد للأكسدة وملين ذو مذاق جيد في إنتاج العلكة القائمة على SBR أو خلات البولي فينيل والعلكة الفقاعية.


يستخدم جليسيريل روزينات كمثبت للاستحلاب في المشروبات الغازية
يستخدم جليسيريل روزينات كمثبت في صناعة مزيلات الشعر ومستحضرات التجميل
يتم تطبيق الجليسريل روزينات على سماد اليوريا المغطى للتبغ


يستخدم جليسيريل روزينات كعامل متغير الانسيابية لتشتت المبيدات الحشرية
يأتي غليسيريل روزينات بقدرة التصاق ممتازة لاستخدامها على نطاق واسع في العديد من الصناعات اللاصقة، وهو ذو لون فاتح ونوع اقتصادي من المواد اللاصقة.


يستخدم جليسيريل روزينات كمواد تشحيم.
يستخدم جليسيريل روزينات كعامل تشتيت ومثبت مستحلب.
يستخدم روزينات الجليسريل كمادة لاصقة.


يستخدم جليسيريل روزينات كعامل تشكيل الفيلم والعطور في منتجات العناية الشخصية.
يستخدم جليسريل روزينات كمضافات غذائية (مزيل الشعر والعطور).
تتراوح كميات جليسريل روزينات المستخدمة من 8% في الماسكارا، و1-10% في أحمر الشفاه إلى ما يزيد عن 96% في مزيلات الشعر، مما يدل على تنوع استخدامات جليسريل روزينات.


وإثباتًا لسلامته، يُستخدم جليسريل روزينات أيضًا في المشروبات لخلق نسيج وتحسين ثبات النكهة.
كثافته العالية تسمح لروزينات الجليسريل بالاحتفاظ بالزيوت المعلقة في الماء.
لذلك، غالبًا ما يستخدم جليسريل روزينات كمثبت في المشروبات وهو شائع جدًا في مضغ العلكة.


في مستحضرات التجميل، يُستخدم الجليسريل روزينات بشكل أساسي في الشمع لإزالة الشعر والماسكارا وأحمر الشفاه.
يُسمح باستخدام الجليسريل روزينات في المنتجات العضوية/الحيوية.
يستخدم الجليسريل روزينات على نطاق واسع كقاعدة في إنتاج العلكة.


كما يعمل الجليسريل روزينات كبديل للزيوت النباتية المبرومة في المشروبات الغازية بنكهة زيت الحمضيات.
وفي بعض الحالات، يتم استخدام كلا المكونين معًا.
يُستخدم جليسريل روزينات في أغلب الأحيان عندما تحتاج الزيوت إلى البقاء معلقة في محلول مائي.


لهذا السبب، يميل روزينات الجليسريل إلى استخدامه في الخلطات التي تشمل الزيوت النباتية مثل بذور الخروع أو زيت الزيتون وزبدة الشيا المطرية.
تُستخدم هذه الخلطات أحيانًا كبدائل لللانولين المطريات المشتقة من الحيوانات.
يمكن استخدام غليسيريل روزينات مع البوليمرات مثل EVA و SBS وSIS لصنع مادة لاصقة تذوب بالحرارة من الدرجة الصناعية، لاصق أكريليك وما إلى ذلك.


يستخدم غليسيريل روزينات مادة لاصقة ذات قاعدة مذيبة لمطاط SBR والمطاط الطبيعي والأكريليك.
يمكن بلمرة روزينات الغليسيريل بالزيت النباتي للطلاء الفينولي، وتحسين الصلابة والسطوع.
يمكن استخدام غليسيريل روزينات كمثبت وموثق لطلاء علامات الطريق.


غليسيريل روزينات هو مونوستر من الجلسرين وأحماض الصنوبري المختلطة طويلة السلسلة (حمض الروزينيك).
يتم إنتاج الجليسريل روزينات من خلال عملية خاصة توفر الثبات للمنتج وتحافظ على مدة صلاحيته لفترة أطول.
يمكن أن يكون لروزينات الغليسيريل شكل اصطناعي أو طبيعي.


قد يحتوي الشكل الطبيعي على آثار من الراتنجات القادرة على التسبب في رد فعل تحسسي، ويجب أن يكون الشكل الاصطناعي آمنًا للاستخدام.
يستخدم جليسريل روزينات كغذاء (مثبت للمشروبات، مستحلب، علكة) ومضافات تجميلية.
بشكل عام، يعتبر جليسيريل روزينات مستحلبًا (يجمع بين مرحلتي الماء والزيت)، ومطريًا، وخافضًا للتوتر السطحي (يشكل رغوة)، ومكيفًا للبشرة.


عند تطبيقه محليًا على الجلد، يخلق جليسيريل روزينات طبقة انسدادية وواقية على سطحه تمنع فقدان الرطوبة من سطح الجلد.
يضاف الجليسريل روزينات إلى مستحضرات العناية الشخصية وكريمات إزالة الشعر وفي مستحضرات التجميل المختلفة (الماسكارا، أحمر الشفاه،...).


غليسيريل روزينات مصنوع من صمغ الصنوبري وإستر الجلسرين مع معالجة مثبتة.
يمكن إذابة روزينات الجليسريل بشكل مثالي في البوليمرات.
يأتي Glyceryl Rosinate بقدرة التصاق ممتازة لاستخدامها على نطاق واسع في العديد من الصناعات اللاصقة، وهو ذو لون فاتح ونوع اقتصادي من المواد اللاصقة.


غليسيريل روزينات هو إستر جلسرين من صمغ الصنوبر، إستر صمغ، GEGR. درجة الصناعة من Glyceryl Rosinate (إستر بوليول من الصنوبري)، وتسمى أيضًا Glycerol Ester of Gum Rosin (GEGR)، والتي تستخدم في الصناعات المتخصصة للمواد اللاصقة والطلاء والدهانات.
كما يستخدم غليسيريل روزينات على نطاق واسع في البوليمرات بما في ذلك EVA والأكريليك والبولي يوريثان وSIS وSBS.


يتم الحصول على هذا الإستر من الأحماض طويلة السلسلة بشكل طبيعي من مكون نباتي يسمى الصنوبري.
في مستحضرات التجمي��، يُستخدم الجليسريل روزينات كمرطب للبشرة، ومستحلب، وخافض للتوتر السطحي.
يعمل جليسيريل روزينات كعامل استقرار وترطيب.


غليسيريل روزينات هو ثلاثي الجليسريد من أصل نباتي ممزوج مع استر جلسرين الصنوبري وزيت الزيتون غير القابل للتصبن.
علاوة على ذلك، يعتبر جليسيريل روزينات بديلاً لللانولين ويعمل على استقرار أنظمة المستحلب.
يوفر غليسيريل روزينات خصائص احتباس الماء والترطيب.


يستخدم جليسيريل روزينات في تطبيقات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
يُستخدم جليسريل روزينات للعناية بالبشرة (العناية بالوجه، تنظيف الوجه، العناية بالجسم، العناية بالأطفال)؛ كريمات اليد، المستحضرات. المجموعة: المواد الخام. مكثفات. المثبتات. عوامل الترطيب.


يستخدم جليسيريل روزينات كأحد مكونات العطر؛ عامل تكييف الجلد - المطريات؛ الفاعل بالسطح - عامل الاستحلاب. فيلم تشكيل؛ العطور.
غليسيريل روزينات المعروف أيضًا باسم جليسيرول إستر أوف روزين، مصنوع من صمغ الصنوبر الممزوج بإستر الجلسرين وتسخينهما، تحت ضغط من التراكب.
تم تسخين الجليسريل روزينات إلى 200 درجة مئوية. أضف 10 ~ 15٪ جلسرين، تسخين إلى 230-285 درجة مئوية ، للحفاظ على 5 - لوه، يجب ملء التفاعل لمنع الأكسدة بغاز ثاني أكسيد الكربون، وإيقاف التسخين، ومضخة التفريغ والغاز لمدة حوالي 30 دقيقة، ثم التبريد الطبيعي.


يمكن استخدام التفاعل أكسيد الكالسيوم وأكسيد الزنك كمحفز.
يمكن استخدام استرات Glyceryl Rosinate rosin في مستحلب الطعام، وفي العامل الصيدلاني لمادة مصفوفة الإطلاق المستمر، وقاعدة المرهم، والمستحلبات، والمواد اللاصقة، والمواد اللاصقة الحساسة للضغط للأقراص بطيئة الإطلاق، والتصحيح، والمستحلب وما شابه ذلك.


يستخدم روزينات الغليسيريل في صناعة المواد الغذائية للعلكة والعلكة وغيرها من قواعد العلكة.
مبلغ السلطة التقديرية، المبلغ العام من 0.1 إلى 5٪.
روزينات الغليسيريل هو إستر طبيعي من الصنوبري والجلسرين.


تتيح الكثافة العالية لـ Glyceryl rosinate الاحتفاظ بالزيوت معلقة في الماء.
غالبًا ما يستخدم الجليسريل روزينات كمثبت في المشروبات، وغالبًا ما يوجد في العلكة.
في مستحضرات التجميل، يستخدم الجليسريل روزينات بشكل رئيسي في شمع إزالة الشعر والماسكارا وأحمر الشفاه.


غليسيريل روزينات هو إستر من الأحماض طويلة السلسلة المشتقة من مكون نباتي يعرف باسم الصنوبري.
يعمل غليسيريل روزينات كعامل تكييف للبشرة، وخافض للتوتر السطحي، ومستحلب، وقد وجد أنه آمن عند استخدامه في مستحضرات التجميل.



استخدام وفوائد جليسيريل روزينات:
كما هو الحال مع الاسترات الأحادية الأخرى، فهي تمتلك بنية مناسبة للاستخدام كمستحلب أو خافض للتوتر السطحي.
يقوم المستحلب بجمع مرحلتي الزيت والماء معًا بكفاءة.
لديهم مجموعات وظيفية نشطة معينة في بنية جزيئية تعتني بالجزء المائي وسلسلة أليفاتية طويلة، في نفس بنية الجزيء الذي يعتني بالجزء الزيتي.

لذلك، يساعد المستحلب على أن تبدو التركيبة موحدة وجذابة للعين.
يعتبر الفاعل بالسطح استخدامًا آخر لصمغ الإستر، مما يساعد على تكوين رغوة عند الاستخدام الفعلي للمنتج.
على الرغم من أن الرغوة قد لا تكون ضرورية للمنتج، إلا أنها مهمة جدًا بالنسبة للمستهلك حيث يُنظر إلى الرغوة عادةً على أنها وسيلة لإظهار أنها تقوم بالتنظيف بالفعل.

عادة ما تضفي الإسترات الترطيب وهي صانعة أفلام جيدة. إنها تشكل طبقة انسدادية وواقية تساعد البشرة على الاحتفاظ بالرطوبة. إنه مفيد عندما يكون الجلد الجاف مشكلة حقيقية.
يُستخدم الجليسريل روزينات في منتجات العناية الشخصية، وكريمات إزالة الشعر أو إزالة الشعر، وفي مستحضرات التجميل المختلفة.



كيف يتم تصنيف غليسيريل روزينات:
* المستحلبات
* المطريات
* عوامل التطهير



فوائد جليسيريل روزينات:
تساعد الكثافة العالية لـGlyceryl rosinate على إبقاء الزيوت معلقة في الماء، وهذه الخاصية هي سبب استخدامها غالبًا كمثبت للمشروبات.
يعمل الجليسريل روزينات أيضًا كبديل للزيوت النباتية المبرومة في المشروبات الغازية بنكهة زيت الحمضيات.
جليسيريل روزينات قابل للذوبان تمامًا في المذيبات العطرية والأليفاتية والمكلورة، وغير قابل للذوبان في الكحول والكيتونات (باستثناء البيوتانول ومي إي كيه).



مميزات جليسيريل روزينات:
* يمكن إذابة روزينات الجليسريل في العديد من المذيبات مثل الهيدروكربونات البترولية والعطريات والإستر والكيتون والبنزين والأثير الأسيتيك والأسيتون والتربنتين وما إلى ذلك.
*لا يمكن إذابة جليسيريل روزينات في الماء والكحول.
*روزينات الجليسريل ذات لون فاتح، ورائحة منخفضة، ومضادة للأكسدة، وثبات حراري، والتصاق قوي وميزات أخرى.
* يمكن استخدام جليسريل روزينات على نطاق واسع مع العديد من البوليمرات مثل NR، CR، SBR، EVA، SIS، SBS إلخ.



لمحة سريعة عن غليسيريل روزينات:
*عنصر متعدد الاستخدامات موجود في العناية بالبشرة والمكياج والمشروبات
*يعمل كمطري ومستحلب وخافض للتوتر السطحي
*غالبًا ما يتم دمجه مع الزيوت النباتية والمطريات الرقيقة لتحسين الثبات
*تستخدم كميات كبيرة جداً في مزيلات الشعر



وظائف جليسيريل روزينات:
*فيلم تشكيل :
ينتج الجليسريل روزينات طبقة مستمرة على الجلد أو الشعر أو الأظافر
*التعطير :
يستخدم جليسريل روزينات في صناعة العطور والمواد الخام العطرية



ما الذي يفعله غليسيريل روزينات في التركيبة؟
*فيلم تشكيل
*التعطير



مميزات جليسيريل روزينات:
» يُسمى أيضًا Glyceryl Rosinate أو Ester Gum.
» يمكن إذابة روزينات الجليسريل في العديد من المذيبات مثل الهيدروكربونات البترولية والعطريات والإستر والكيتون والبنزين والبنزين وإيثر الخل والأسيتون وزيت التربنتين وما إلى ذلك.
» لا يمكن إذابة الجليسريل روزينات في الماء والكحول.
» يأتي جليسريل روزينات بلون فاتح ورائحة قليلة ومضاد للأكسدة وثبات حراري والتصاق قوي ومميزات أخرى.
» يمكن استخدام Glyceryl Rosinate على نطاق واسع مع العديد من البوليمرات مثل NR، CR، SBR، EVA، SIS، SBS إلخ.



وظائف جليسيريل روزينات في مستحضرات التجميل:
*فيلم تشكيل
ينتج الجليسريل روزينات طبقة مستمرة على الجلد والشعر و/أو الأظافر
*العطور
جزء من زيوت العطور و/أو النكهات



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للغليسيريل روزينات:
اللون (مقياس Fe-Co): 3-5
نقطة التليين (R&B، درجة مئوية): 85-95
رقم الحمض (mgKOH/g) الحد الأقصى: 9
الذوبان (مع التولوين 1:1): واضح



تدابير الإسعافات الأولية للجليسريل روزينات:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ Glyceryl ROSINATE:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام غليسيريل روزينات:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ Glyceryl ROSINATE:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين غليسيريل روزينات:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



استقرار وتفاعل غليسيريل روزينات:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
أحماض الراتنج وأحماض الصنوبري، استرات مع الجلسرين
زبدة بوتيروسبيرموم باركي، جليسيريل روزينات، زيت أوليا يوروبيا، مواد غير قابلة للتصبن.
8050-31-5
استر الجلسرين من الصنوبري (RIFM)
جليسيريل مونوروسينات
جليسيريل روزينات [INCI]
صمغ ريسيستر أ 35
أحماض الراتنج وأحماض الصنوبري، استرات مع الجلسرين
استرات مع أحماض راتنجات الجلسرين وأحماض الصنوبري
جليسيريل مونوروسينات
روزينات الجلسرين، وأحماض الراتنجات، وأحماض الصنوبرية، واسترات الجلسرين، وإستر جلسرين الروزين





جليكاين

الجليسين (رمز Gly أو G / ˈɡlaɪsiːn / (استمع)) هو حمض أميني يحتوي على ذرة هيدروجين واحدة كسلسلة جانبية.
الجلايسين هو أبسط حمض أميني ثابت (حمض الكرباميك غير مستقر) ، مع الصيغة الكيميائية NH2 - CH2 - COOH.
الجليسين هو أحد الأحماض الأمينية البروتينية.


رقم كاس: 56-40-6
رقم EC: 200-272-2
رقم MDL: MFCD00008131
الصيغة الخطية: NH2CH2COOH
الصيغة الجزيئية: C2H5NO2


الجلايسين (اختصار Gly) ، المعروف أيضًا باسم الأحماض الأمينية ، هو حمض أميني غير أساسي له الصيغة الكيميائية C2H5NO2.
الجلايسين هو حمض أميني يتكون من الجلوتاثيون المختزل ، وهو أحد مضادات الأكسدة الذاتية.
غالبًا ما يتم استكمال الجليسين بمصادر خارجية في حالة الإجهاد الشديد ، والذي يسمى أحيانًا الأحماض الأمينية شبه الأساسية.


الجلايسين هو أبسط حمض أميني.
الجلايسين حمض أميني.
يمكن للجسم أن يصنع الجلايسين من تلقاء نفسه ، ولكنه يستهلك أيضًا في النظام الغذائي.


تشمل المصادر اللحوم والأسماك ومنتجات الألبان والبقوليات.
الجلايسين هو لبنة لبناء البروتينات في الجسم.
يشارك الجليسين أيضًا في نقل الإشارات الكيميائية في الدماغ ، لذلك هناك اهتمام باستخدامه لمرض انفصام الشخصية وتحسين الذاكرة.


يحتوي النظام الغذائي النموذجي على حوالي 2 جرام من الجلايسين يوميًا.
يستخدم الناس الجلايسين لمرض انفصام الشخصية والسكتة الدماغية والذاكرة ومهارات التفكير والأرق والعديد من الأغراض الأخرى ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم معظم هذه الاستخدامات.
الجليسين هو واحد من العديد من الأحماض الأمينية التي يحتاجها جسمك ليعمل بشكل صحيح.


الجليسين مهم لأنه:
* يحفز إنتاج هرمون السيروتونين "أشعر أنني بحالة جيدة"
* يعمل كمكوِّن رئيسي للكولاجين ، وهو بروتين يعطي بنية للعظام والجلد والعضلات والأنسجة الضامة ، بالإضافة إلى البروتينات الرئيسية الأخرى
* يلعب دورًا في نقل الإشارات العصبية وإزالة السموم من الجسم
* قد يفيد الجليسين أيضًا ما يلي ، على الرغم من محدودية الأدلة والحاجة إلى مزيد من البحث:
** المزاج والذاكرة
**ينام
** انتعاش السكتة الدماغية
**مرض قلبي
** بعض الاضطرابات النفسية مثل الفصام


على عكس بعض الأحماض الأمينية التي يجب الحصول عليها فقط من خلال الأطعمة ، يمكن للجسم أن ينتج الجلايسين.
الجلايسين متاح أيضًا في شكل مكمل.
الجلايسين ، أبسط حمض أميني ، يمكن الحصول عليه عن طريق التحلل المائي للبروتينات. مذاق حلو ، كان من أوائل الأحماض الأمينية التي تم عزلها من الجيلاتين (1820).


تشمل المصادر الغنية بشكل خاص الجيلاتين وحرير الفيبروين.
الجليسين هو واحد من عدة ما يسمى بالأحماض الأمينية غير الأساسية للثدييات. أي يمكنهم تصنيعه من الأحماض الأمينية سيرين وثريونين ومن مصادر أخرى ولا تتطلب مصادر غذائية.


الجلايسين هو حمض أميني غير أساسي وبروتيني المنشأ.
الجلايسين (المعروف أيضًا باسم 2-Aminoacetic Acid) هو حمض أميني وناقل عصبي.
ينتج الجسم الجلايسين بمفرده ، ويتم تصنيعه من مواد كيميائية حيوية طبيعية أخرى ، غالبًا ما تكون السيرين ، ولكن أيضًا الكولين والثريونين.


نحن أيضا نستهلك الجلايسين من خلال الطعام.
يوجد هذا الحمض الأميني في الأطعمة الغنية بالبروتين بما في ذلك اللحوم والأسماك والبيض ومنتجات الألبان والبقوليات.
يشتمل النظام الغذائي اليومي عادة على حوالي 2 جرام من الجلايسين.


الجليسين هو ناقل عصبي له القدرة على الإثارة والتثبيط ، مما يعني أنه يمكن أن يعمل على حد سواء لتحفيز نشاط الدماغ والجهاز العصبي ، أو لتهدئته.
الجليسين له طعم حلو ، ويتم تصنيعه تجاريًا كمُحلي ويتم تضمينه في منتجات مثل مستحضرات التجميل ومضادات الحموضة.


يأتي اسم جليسين من الكلمة اليونانية glykys والتي تعني "حلو".
الجلايسين هو حمض أميني له عدد من الوظائف الهامة في الجسم.
يعمل الجليسين كناقل عصبي ، ومكون للكولاجين ، وكمقدمة للجزيئات الحيوية المختلفة (على سبيل المثال ، الكرياتين ، الهيم) ، من بين أدوار أخرى.


غالبًا ما يُعتبر الجليسين ضروريًا بشكل مشروط ، مما يعني أنه يمكن عادة إنتاجه في الجسم بكميات كافية.
ومع ذلك ، في سياقات معينة (مثل الحمل) قد تكون هناك حاجة إلى مزيد من الجلايسين من النظام الغذائي.
يتم ترميز الجلايسين بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ بـ GG (GGU ، GGC ، GGA ، GGG).


يعتبر الجلايسين جزءًا لا يتجزأ من تكوين حلزونات ألفا في بنية البروتين الثانوية نظرًا لشكله المضغوط.
للسبب نفسه ، يعد الجلايسين أكثر الأحماض الأمينية وفرة في الحلزونات الثلاثية للكولاجين.
الجلايسين هو الأحماض الأمينية الوحيدة المكونة للبروتين.


يمكن أن يتلاءم الجلايسين مع البيئات المحبة للماء أو الكارهة للماء ، نظرًا لحد أدنى من السلسلة الجانبية المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط.
الجليسين هو حمض أميني جلوكوجينيك غير أساسي وغير قطبي وغير بصري.
الجليسين ، وهو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، يؤدي إلى تدفق أيونات الكلوريد عبر المستقبلات المؤيِّدة للتأين ، وبالتالي يخلق إمكانات مثبطة لما بعد التشابك العصبي.


في المقابل ، يعمل الجليسين أيضًا كمساعد مساعد ، جنبًا إلى جنب مع الجلوتامات ، مما يسهل إمكانية الإثارة في مستقبلات حمض الأسبارتيك (NMDA).
الجليسين هو عنصر مهم وسلائف للعديد من الجزيئات الكبيرة في الخلايا.
الجليسين هو أبسط الأحماض الأمينية المنتجة للبروتين (والوحيدة الفيروسية) ، مع ذرة الهيدروجين كسلسلة جانبية لها.


يلعب الجليسين دورًا كغذاء ، وعامل وقائي للكبد ، ومثبط EC 2.1.2.1 (جلايسين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز) ، ومحفز مستقبلات NMDA ، ومغذيات دقيقة ، ومستقلب أساسي وناقل عصبي.
الجلايسين هو حمض أميني ألفا ، وهو حمض أميني من عائلة سيرين وحمض أميني بروتيني.


الجلايسين هو قاعدة مترافقة للجليسينيوم.
الجلايسين هو حمض متقارن من الجلايسينات. إنه صقل من زويتيريون جليكاين.
يظهر الجليسين على شكل بلورات بيضاء.



استخدامات وتطبيقات الجليسين:
الجليسين هو ناقل عصبي مثبط للجهاز العصبي المركزي ، وهو أيضًا ناهض مشترك للغلوتامات.
الجليسين لديه القدرة على تعزيز استثارة مستقبلات الغلوتامات NMDA (N-methyl-D-aspartic acid).
يستخدم الناس الجلايسين كمكمل غذائي عن طريق الفم لمجموعة من الأغراض ، بما في ذلك تحسين النوم وتقوية الذاكرة وزيادة حساسية الأنسولين.


يُستخدم الجليسين أحيانًا في علاج مرض انفصام الشخصية ، جنبًا إلى جنب مع الأدوية التقليدية ، للمساعدة في تقليل الأعراض.
يُعطى الجليسين أيضًا عن طريق الفم للمرضى الذين عانوا من السكتة الدماغية (أكثر أنواع السكتة الدماغية شيوعًا) ، كعلاج للمساعدة في الحد من تلف الدماغ خلال الساعات الست الأولى من السكتة الدماغية.


الجليسين متوفر أيضًا في شكل موضعي ، ويستخدم في التئام الجروح وعلاج تقرحات الجلد.
يوجد الجليسين في معظم مصادر البروتين ، مما يعني أن المصادر الشائعة للجليسين تشمل اللحوم والبيض وفول الصويا والعدس ومنتجات الألبان.
يستخدم الجلايسين في الكواشف المختلفة.


- لتحسين الإدراك والذاكرة:
ينشط الجليسين في الحُصين ، وهي منطقة في الدماغ مهمة للذاكرة والتعلم.
في شكل مكمل ، يبدو أن الجلايسين يقدم فوائد للوظيفة الإدراكية أثناء النهار. في نفس الدراسة التي أظهرت أن الجلايسين التكميلي سهّل النوم والحصول على نوم الموجة البطيئة ، وجد العلماء أيضًا أن الأشخاص سجلوا درجات أعلى في اختبارات الإدراك أثناء النهار.
وقد ثبت أن الجلايسين التكميلي يحسن الذاكرة والانتباه لدى الشباب.
يبحث العلماء بنشاط في استخدام الجلايسين في علاج الاضطرابات التنكسية العصبية مثل مرض الزهايمر.


- لصحة القلب والأوعية الدموية:
يعمل الجليسين على دعم صحة المناعة والحفاظ على الالتهاب تحت السيطرة ، مما يوفر الحماية لوظيفة القلب والأوعية الدموية.
يعمل الجليسين أيضًا كمضاد للأكسدة ، مما يساعد على احتجاز واحتواء الخلايا التالفة التي يمكن أن تسبب المرض.
ارتبطت المستويات المرتفعة من الجلايسين بانخفاض خطر الإصابة بالنوبات القلبية ، وهناك بعض الأدلة على أن الجلايسين قد يساعد في الحماية من ارتفاع ضغط الدم.
ومع ذلك ، فإن العلاقة الكاملة بين الجلايسين وصحة القلب والأوعية الدموية هي شيء لا يزال العلماء يعملون لفهمه بشكل أفضل.


- لصحة المفاصل والعظام:
الجليسين هو أحد أهم الأحماض الأمينية التي تغذي البروتين في الجسم.
يمد الجلايسين عضلاتنا وعظامنا وأنسجتنا الضامة بالكولاجين ، وهو البروتين الضروري لقوتك واستقرارك ووظائفك البدنية الصحية.
مع تقدمنا في العمر ، تنخفض مستويات الكولاجين في الجسم بشكل طبيعي.
الجليسين فعال أيضًا في قمع الالتهاب.
قد تساعد الجرعات التكميلية من الجلايسين في تقوية العظام والمفاصل ، وقد تساعد في الوقاية من التهاب المفاصل.


- لصحة التمثيل الغذائي:
يلعب الجليسين دورًا مهمًا في التمثيل الغذائي الصحي.
ترتبط المستويات المنخفضة من الجلايسين بمخاطر أكبر للإصابة بمرض السكري من النوع 2.
من ناحية أخرى ، ترتبط مستويات الجلايسين المرتفعة بخطر أقل للإصابة بهذا الاضطراب الأيضي.
لكن لم يتضح بعد السبب والنتيجة في هذه العلاقة: ما إذا كانت مستويات الجلايسين المنخفضة تساهم بشكل مباشر في الخلل الأيضي الذي يؤدي إلى الإصابة بمرض السكري ، أو ما إذا كانت نتيجة لخلل التمثيل الغذائي الجاري بالفعل.


- التواجد في الفضاء:
تم تأكيد وجود الجلايسين خارج الأرض في عام 2009 ، بناءً على تحليل العينات التي تم أخذها في عام 2004 من قبل مركبة الفضاء ناسا Stardust من المذنب Wild 2 وعادت بعد ذلك إلى الأرض.
تم التعرف على الجليسين سابقًا في نيزك مورشيسون في عام 1970.
عزز اكتشاف الجلايسين في الفضاء الخارجي فرضية ما يسمى بـ soft-panspermia ، والتي تدعي أن "اللبنات الأساسية" للحياة منتشرة في جميع أنحاء الكون.
في عام 2016 ، تم الإعلان عن اكتشاف الجلايسين داخل المذنب 67P / Churyumov-Gerasimenko بواسطة المركبة الفضائية Rosetta.
تمت مناقشة اكتشاف الجلايسين خارج النظام الشمسي في الوسط البينجمي.
في عام 2008 ، اكتشف معهد ماكس بلانك لعلم الفلك الراديوي الخطوط الطيفية لسلائف الجلايسين (aminoacetonitrile) في الجزيء الكبير Heimat ، وهي سحابة غازية عملاقة بالقرب من مركز المجرة في كوكبة القوس.


-تطور:
يُقترح تحديد الجلي��ين بواسطة الرموز الجينية المبكرة.
على سبيل المثال ، المناطق منخفضة التعقيد (في البروتينات) ، والتي قد تشبه الببتيدات الأولية للشفرة الجينية المبكرة ، تكون غنية جدًا بالجليسين.


- استخدامات الجلايسين:
في الولايات المتحدة ، يُباع الجلايسين عادةً في درجتين: دستور الأدوية الأمريكي ("USP") ، والدرجة التقنية.
تمثل مبيعات الدرجة USP ما يقرب من 80 إلى 85 في المائة من سوق الولايات المتحدة للجليسين.
إذا كانت هناك حاجة إلى نقاء أكبر من معيار USP ، على سبيل المثال للحقن في الوريد ، فيمكن استخدام جلايسين من الدرجة الصيدلانية أكثر تكلفة.
يتم بيع الجلايسين من الدرجة الفنية ، والذي قد يلبي أو لا يفي بمعايير تصنيف USP ، بسعر أقل للاستخدام في التطبيقات الصناعية ، على سبيل المثال ، كعامل في التركيب والتشطيب المعدني.


- أغذية حيوانية وبشرية:
لا يستخدم الجلايسين على نطاق واسع في الأطعمة لقيمته الغذائية ، باستثناء الحقن.
وبدلاً من ذلك ، فإن دور الجلايسين في كيمياء الطعام هو مادة النكهة.
الجليسين حلو بشكل معتدل ، وهو يقاوم مذاق السكرين.
يحتوي الجليسين أيضًا على خصائص حافظة ، ربما بسبب تعقيده لأيونات المعادن.
تستخدم معقدات الجلسينات المعدنية ، مثل النحاس (II) جليسينات كمكملات للأعلاف الحيوانية.
لم تعد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تعتبر الجلايسين وأملاحه معترف بها عمومًا على أنها آمنة للاستخدام في غذاء الإنسان.


- المواد الأولية الكيميائية:
الجليسين هو وسيط في تركيب مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.
يستخدم الجليسين في تصنيع مبيدات الأعشاب غليفوسات ، إيبروديون ، جليفوزين ، إيميبروثرين ، وإيجلينازين.
يستخدم الجليسين كوسيط للدواء مثل ثيامفينيكول.


- البحث المخبري:
يعتبر الجليسين مكونًا مهمًا لبعض الحلول المستخدمة في طريقة SDS-PAGE لتحليل البروتين.
يعمل الجليسين كعامل تخزين مؤقت ، ويحافظ على الرقم الهيدروجيني ويمنع تلف العينة أثناء الرحلان الكهربائي.
يستخدم الجليسين أيضًا لإزالة الأجسام المضادة التي تحمل علامات البروتين من أغشية اللطخة الغربية لتمكين فحص العديد من البروتينات المهمة من هلام SDS-PAGE.
وهذا يسمح بسحب المزيد من البيانات من نفس العينة ، مما يزيد من موثوقية البيانات ، ويقلل من كمية معالجة العينة ، وعدد العينات المطلوبة.
تُعرف هذه العملية بالتعرية.



جرعة الجلايسين:
*للنوم:
تم استخدام مجموعة من 3-5 جرام من الجلايسين عن طريق الفم قبل النوم بشكل فعال للمساعدة على النوم في الدراسات العلمية.
* لسكر الدم:
تم استخدام مجموعة من 3-5 جرام من الجلايسين عن طريق الفم في الوجبات بشكل فعال لخفض نسبة السكر في الدم في الدراسات العلمية.



ما هي الفوائد الرئيسية للجليسين؟
وجدت بعض الدراسات أن مكملات الجلايسين يمكن أن تحسن نوعية النوم ، مع فوائد لاحقة للوظيفة الإدراكية.
ثبت أن الجرعات العالية من الجلايسين تحسن أعراض الفصام.
قد يقلل الجليسين من استجابة جلوكوز الدم لابتلاع الكربوهيدرات.
يعتبر الجليسين مكونًا رئيسيًا للكولاجين (حوالي 25٪ من الوزن) ولهذا السبب غالبًا ما يؤخذ لتحسين صحة المفاصل ، ولكن الأدلة البشرية في هذا المجال غير متوفرة حاليًا.



كيف يعمل الجليسين؟
من المحتمل أن تعمل مكملات الجلايسين من خلال آليات مختلفة اعتمادًا على نتيجة الاهتمام.
الجليسين هو ناهض مشارك لمستقبل N-methyl-D-aspartate (NMDA) ، مما يعني أن الجليسين يلعب دورًا في تنشيط هذا المستقبل في الدماغ. تم اقتراح تأثير الجلايسين على مستقبل NMDA على أنه أساس التحسينات في كل من النوم وأعراض الفصام مع المكملات.
قد يفيد الجليسين النوم عن طريق خفض درجة حرارة الجسم الأساسية ، حيث يمكن أن تؤثر درجة حرارة الجسم الدافئة سلبًا على جودة النوم.



ما هو الجلايسين المعروف أيضًا؟
الجلايسين ، Gly المختصر ، والمعروف أيضًا باسم حمض الخليك الأميني ، هو حمض أميني غير أساسي وواحد من أبسط الأحماض الأمينية.
الجلايسين هو الحمض الأميني المكون من مادة الجلوتاثيون المضادة للأكسدة الذاتية.
غالبًا ما يستخدم الجليسين كمكمل خارجي عندما يكون الجسم تحت ضغط شديد.
لذلك يطلق على الجليسين أحيانًا اسم حمض أميني شبه أساسي.



خصائص مسحوق الجليسين النقي:
الجلايسين الصلب هو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر في المظهر ، عديم الرائحة وغير سام.
الجليسين قابل للذوبان في الماء ، يكاد يكون غير قابل للذوبان في الإيثانول أو الأثير.
يحتوي الجلايسين على مجموعات وظيفية حمضية وأساسية في الجزيء ، ويمكن أن يتأين في الماء ، وله ماء قوي.
لكن الجليسين هو حمض أميني غير قطبي ، قابل للذوبان في المذيبات القطبية ، ولكنه غير قابل للذوبان في المذيبات غير القطبية.
بالإضافة إلى ذلك ، يحتوي الجلايسين على درجة غليان ونقطة انصهار أعلى.
يمكن أن يتخذ الجليسين أشكالًا جزيئية مختلفة عن طريق ضبط حموضة وقلوية المحلول المائي.
الجليسين هو جزيء قطبي ككل ، لكنه حمض أميني غير قطبي.
هذا لأن قطبية الحمض الأميني يتم الحكم عليها من خلال طبيعة مجموعة R ، وليس الجزيء بأكمله.
سلسلة الجلايسين المتفرعة هي ذرة هيدروجين تصنفها على أنها سلسلة هيدروكربونية وليست قطبية.
وبالمثل ، على الرغم من أنه قابل للذوبان في الماء بسهولة ، فإن الجلايسين هو حمض أميني مسعور.



ما هو مكمل الجلايسين المستخدم في:
* في صناعة تجهيز الأغذية
* في الصناعة الطبية
*في الزراعة
* في المجالات الصناعية



فوائد الجليسين:
- للنوم: يؤثر الجليسين على النوم بعدة طرق. تشير الدراسات إلى أن المستويات الأعلى من هذا الأحماض الأمينية قد:
* تساعدك على النوم بسرعة أكبر
* زيادة كفاءة نومك
* تقليل أعراض الأرق
* تحسين نوعية النوم وتعزيز نوم أعمق أكثر راحة



كيف ينجز الجليسين جميع أعمال تعزيز النوم؟
يبدو أن الجليسين يؤثر على النوم بطريقتين مهمتين على الأقل:
* يساعد الجليسين على خفض درجة حرارة الجسم.
* يعمل الجليسين على زيادة تدفق الدم إلى أطراف الجسم مما يخفض درجة حرارة الجسم الأساسية.
* لقد كتبت من قبل عن كيفية تأثير درجة حرارة الجسم المتقلبة على دورات النوم والاستيقاظ ، وقدرتك على النوم في البداية.
* يعد الانخفاض الطفيف في درجة حرارة الجسم جزءًا أساسيًا من تقدم الجسم البدني إلى النوم.
* أظهرت دراسة حديثة لتأثيرات الجلايسين كمكمل غذائي
* تسبب الجليسين في انخفاض درجة حرارة الجسم وفي نفس الوقت ساعد الناس على النوم بسرعة أكبر وقضاء المزيد من الوقت في نوم حركة العين السريعة.
* أظهرت أبحاث أخرى أن الجلايسين التكميلي قد يساعدك على التحرك بسرعة أكبر في نوم الموجة العميقة والبطيئة.

يزيد الجلايسين من مستويات السيروتونين.
السيروتونين له علاقة معقدة بالنوم.
من بين أمور أخرى ، السيروتونين مطلوب لصنع هرمون النوم الميلاتونين.

في الأشخاص الذين يعانون من صعوبة في النوم أو اضطرابات النوم مثل الأرق وتوقف التنفس أثناء النوم ، يمكن أن تساعد زيادة مستويات السيروتونين في استعادة أنماط النوم الصحية ، وتشجيع النوم الأعمق والأكثر راحة وانتعاشًا.
تظهر الأبحاث أن الجلايسين الفموي يرفع مستوى السيروتونين ويقلل من أعراض الأرق ويحسن نوعية النوم.

تشير دراسات أخرى إلى أن الجليسين قد يساعدك على العودة إلى دورات النوم الصحية بعد فترة من النوم المتقطع.
تشير الدراسات إلى أن الجلايسين يمكن أن يكون فعالًا في خفض مستويات السكر في الدم وزيادة إنتاج الأنسولين لدى البالغين الأصحاء.
في الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 ، أظهرت الدراسات أنه يمكن تحسين نقص الجلايسين باستخدام الجلايسين الفموي.
تشير أبحاث أخرى إلى أن الجلايسين الفموي يمكن أن يخفض مستويات السكر في الدم لدى مرضى السكري.



استقرار الجليسين:
أولاً ، الجلايسين هو نوع من الأحماض الأمينية له أبسط بنية في سلسلة الأحماض الأمينية ، وهو أمر غير ضروري لجسم الإنسان.
يحتوي الجليسين على مجموعات وظيفية حمضية وقلوية في الجزيء.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن الجلايسين عبارة عن إلكتروليت قوي في المحلول المائي ، وله قابلية ذوبان كبيرة في المذيب القطبي القوي ، وهو غير قابل للذوبان أساسًا في المذيب غير القطبي ، وله نقطة غليان عالية ونقطة انصهار.
علاوة على ذلك ، يمكن أن يقدم الجليسين أشكالًا جزيئية مختلفة من خلال تعديل الحموضة والقلوية للمحلول المائي.

ثم يتفاعل الجلايسين مع حمض الهيدروكلوريك لتكوين هيدروكلوريد.
الجلايسين غير سام وغير قابل للتآكل.
ثانياً ، الجلايسين غير سام وغير قابل للتآكل.
ثالثًا ، يوجد الجليسين في أوراق التبغ ودخانه.



التفاعلات الكيميائية للجليسين:
خصائص حمض الجليسين الأساسية هي الأكثر أهمية.
في المحلول المائي ، يكون الجلايسين مذبذبًا: أقل من الرقم الهيدروجيني = 2.4 ، يتحول إلى كاتيون الأمونيوم الذي يسمى الجلسينيوم.
فوق 9.6 ، يتحول إلى جلايسينات.
يعمل الجلايسين باعتباره يجند ثنائي السن للعديد من أيونات المعادن ، ويشكل مجمعات الأحماض الأمينية.
المركب النموذجي هو Cu (جليسينات) 2 ، أي Cu (H2NCH2CO2) 2 ، الموجود في كل من رابطة الدول المستقلة والأيزومرات العابرة.

مع كلوريد الحمض ، يتحول الجلايسين إلى حمض الكاربوكسيليك ، مثل حمض الهيبوريك [24] والأسيتيل جلايسين. مع حمض النيتروز ، يحصل المرء على حمض الجليكوليك (تقدير فان سليك). مع ميثيل يوديد ، يصبح الأمين رباعيًا لإعطاء ثلاثي ميثيل الجليسين ، وهو منتج طبيعي:
H3N + CH2COO− + 3 CH3I → (CH3) 3N + CH2COO− + 3 مرحبا
يتكثف الجلايسين مع نفسه ليعطي الببتيدات ، بدءًا من تكوين الجلايسيل جلايسين:

2 H3N + CH2COO− → H3N + CH2CONHCH2COO− + H2O
يعطي الانحلال الحراري للجليسين أو الجلايسيل جلايسين 2،5-ديكيتوبيبرازين ، ثنائي الأميد الدوري.

يشكل الجليسين استرات بالكحول.
غالبًا ما يتم عزلها على أنها هيدروكلوريد ، على سبيل المثال ، جليكاين ميثيل إستر هيدروكلوريد.
وإلا فإن الإستر الحر يميل إلى التحول إلى ديكيتوبيبرازين.
كجزيء ثنائي الوظيفة ، يتفاعل الجلايسين مع العديد من الكواشف.
يمكن تصنيفها إلى تفاعلات N-centered و carboxylate-centre.



إنتاج الجليسين:
على الرغم من أنه يمكن عزل الجلايسين عن البروتين المتحلل بالماء ، إلا أن هذا الطريق لا يستخدم للإنتاج الصناعي ، حيث يمكن تصنيع الجليسين بسهولة عن طريق التخليق الكيميائي.
العمليتان الرئيسيتان هما أمين حمض الكلورو أسيتيك مع الأمونيا ، وإعطاء الجلايسين وكلوريد الأمونيوم ، وتخليق الأحماض الأمينية Strecker ، وهي الطريقة الاصطناعية الرئيسية في الولايات المتحدة واليابان.
يتم إنتاج حوالي 15 ألف طن سنويًا بهذه الطريقة.
يتولد الجلايسين أيضًا كشوائب في تخليق EDTA ، ينشأ من تفاعلات منتج الأمونيا المشترك.



التمثيل الغذائي للجليسين:
- التخليق الحيوي:
الجليسين ليس ضروريًا للنظام الغذائي للإنسان ، حيث يتم تصنيعه حيويًا في الجسم من سيرين الأحماض الأمينية ، والذي يُشتق بدوره من 3-فوسفوجليسيرات ، ولكن يبدو أن إحدى المنشورات التي أعدها بائعو المكملات الغذائية تظهر أن القدرة الاستقلابية للتخليق الحيوي للجليسين تؤدي دورًا مهمًا. لا تفي بالحاجة إلى تخليق الكولاجين.
في معظم الكائنات الحية ، يحفز إنزيم سيرين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز هذا التحول عبر العامل المساعد بيريدوكسال فوسفات:

سيرين + تتراهيدروفولات → جلايسين + N5 ، N10- ميثيلين تتراهيدروفولات + H2O
في كبد الفقاريات ، يتم تحفيز تخليق الجلايسين بواسطة جلايسين سينثيز (يُسمى أيضًا إنزيم انشقاق الجلايسين).
هذا التحويل قابل للعكس بسهولة:
ثاني أكسيد الكربون + NH + 4 + N5 ، N10- ميثيلين رباعي هيدروفولات + NADH + H + جلايسين + رباعي هيدروفولات + NAD +
بالإضافة إلى تصنيعه من السيرين ، يمكن أيضًا اشتقاق الجليسين من ثريونين أو كولين أو هيدروكسي برولين عبر التمثيل الغذائي بين أعضاء الكبد والكلى.



أهم 9 فوائد واستخدامات للجليسين:
الجليسين هو حمض أميني يساعد في بناء البروتينات اللازمة للأنسجة والحفاظ على الهرمونات.
قد يساعد المزيد من الجليسين في دعم صحة القلب والكبد ، وتحسين النوم ، وتقليل مخاطر الإصابة بالسكري ، وتقليل فقدان العضلات.
ينتج جسمك بشكل طبيعي الجلايسين من الأحماض الأمينية الأخرى ، ولكنه موجود أيضًا في الأطعمة الغنية بالبروتين ومتاح كمكمل غذائي.
إلى جانب كونه أحد مكونات البروتين ، يتمتع الجلايسين بالعديد من الفوائد الصحية الرائعة الأخرى.
فيما يلي أهم 9 فوائد صحية واستخدامات للجليسين.


1. ضروري لإنتاج أحد مضادات الأكسدة القوية:
الجليسين هو واحد من ثلاثة أحماض أمينية يستخدمها جسمك لصنع الجلوتاثيون ، وهو أحد مضادات الأكسدة القوية التي تساعد على حماية خلاياك من الأكسدة التي تسببها الجذور الحرة ، والتي يُعتقد أنها تكمن وراء العديد من الأمراض.
بدون كمية كافية من الجلايسين ، ينتج جسمك كمية أقل من الجلوتاثيون ، مما قد يؤثر سلبًا على كيفية تعامل جسمك مع الإجهاد التأكسدي بمرور الوقت.
بالإضافة إلى ذلك ، نظرًا لأن مستويات الجلوتاثيون تنخفض بشكل طبيعي مع تقدم العمر ، فإن ضمان حصولك على ما يكفي من الجلايسين مع تقدم العمر قد يفيد صحتك.


2. أحد مكونات الكرياتين:
الجلايسين هو أيضًا واحد من ثلاثة أحماض أمينية يستخدمها جسمك لصنع مركب يسمى الكرياتين.
يمد الكرياتين عضلاتك بالطاقة لأداء دفعات سريعة وقصيرة من النشاط ، مثل رفع الأثقال والركض السريع.
عندما يقترن بتدريب المقاومة ، فقد ثبت أن تناول الكرياتين يزيد من حجم العضلات وقوتها وقوتها.
تمت دراسة الجليسين أيضًا لآثاره المفيدة على صحة العظام ووظائف المخ والحالات العصبية مثل مرض باركنسون ومرض الزهايمر.
بينما ينتج جسمك بشكل طبيعي الكرياتين ويمكن الحصول على الجلايسين من خلال نظامك الغذائي ، فإن الحصول على القليل جدًا من الجلايسين قد يقلل من كمية إنتاجك.


3. الأحماض الأمينية الرئيسية في الكولاجين:
الكولاجين هو بروتين هيكلي يحتوي على كميات عالية من الجلايسين. في الواقع ، كل ثلث إلى رابع حمض أميني في الكولاجين هو الجلايسين.
الكولاجين هو البروتين الأكثر وفرة في جسمك.
يوفر الجليسين القوة للعضلات والجلد والغضاريف والدم والعظام والأربطة.
ثبت أن تناول مكملات الكولاجين يفيد صحة الجلد ، ويخفف آلام المفاصل ويمنع فقدان العظام.
لذلك ، من المهم أن تحصل على ما يكفي من الجلايسين لدعم إنتاج الجسم للكولاجين.


4. قد يحسن نوعية النوم:
يكافح الكثير من الناس للحصول على قسط جيد من الراحة أثناء الليل ، إما لأنهم يجدون صعوبة في النوم أو البقاء نائمين.
في حين أن هناك عدة طرق يمكنك من خلالها تحسين جودة نومك ، مثل عدم تناول المشروبات التي تحتوي على الكافيين في وقت متأخر من اليوم أو تجنب الشاشات الساطعة قبل ساعات قليلة من موعد النوم ، فقد يساعد الجلايسين أيضًا.

هذا الحمض الأميني له تأثير مهدئ على عقلك ويمكن أن يساعدك على النوم والبقاء نائمين عن طريق خفض درجة حرارة الجسم الأساسية.
أظهرت الأبحاث التي أجريت على الأشخاص الذين يعانون من مشاكل النوم أن تناول 3 جرامات من الجلايسين قبل النوم يقلل من الوقت الذي يستغرقه النوم ، ويعزز جودة النوم ، ويقلل النعاس أثناء النهار ، ويحسن الإدراك.
لهذا السبب ، قد يكون الجلايسين بديلاً جيدًا للحبوب المنومة التي تُصرف بوصفة طبية لتحسين نوعية النوم في الليل والتعب أثناء النهار.


5. قد يحمي الكبد من التلف الناتج عن الكحول:
يمكن أن يكون للكثير من الكحول آثار ضارة على جسمك ، وخاصة الكبد.
هناك ثلاثة أنواع أساسية من تلف الكبد الناجم عن الكحول:

* الكبد الدهني: تراكم الدهون داخل الكبد مما يؤدي إلى زيادة حجمه.
* التهاب الكبد الكحولي: ينتج عن التهاب الكبد الناتج عن الإفراط في الشرب لفترات طويلة.
* تليف الكبد الكحولي: المرحلة الأخيرة من الكحول
مرض الكبد ، يحدث عندما تتلف خلايا الكبد وتستبدل بنسيج ندبي.
ومن المثير للاهتمام أن الأبحاث تشير إلى أن الجلايسين قد يقلل من الآثار الضارة للكحول على الكبد عن طريق منع الالتهاب.

لقد ثبت أن الجليسين يقلل من تركيزات الكحول في دم الفئران التي تتغذى على الكحول عن طريق تحفيز عملية التمثيل الغذائي للكحول في المعدة بدلاً من الكبد ، مما يمنع تطور الكبد الدهني وتليف الكبد الكحولي.
علاوة على ذلك ، قد يساعد الجلايسين أيضًا في عكس تلف الكبد الناجم عن الإفراط في تناول الكحول في الحيوانات.

بينما يمكن عكس تلف الكبد الناجم عن الكحول المعتدل عن طريق الامتناع عن الكحول ، قد يحسن الجلايسين عملية الشفاء.
في دراسة أجريت على الفئران المصابة بتلف الكبد الناجم عن الكحول ، عادت صحة خلايا الكبد إلى خط الأساس بنسبة 30٪ أسرع في مجموعة تغذت على نظام غذائي يحتوي على الجليسين لمدة أسبوعين مقارنة بمجموعة تحكم.
على الرغم من الاكتشافات الواعدة ، فإن الدراسات حول تأثيرات الجلايسين على تلف الكبد الناجم عن الكحول تقتصر على الحيوانات ولا يمكن ترجمتها إلى البشر.


6. قد يحمي قلبك:
تشير الدلائل المتزايدة إلى أن الجلايسين يوفر الحماية من أمراض القلب.
يمنع الجليسين تراكم المركب الذي ارتبط بكميات كبيرة بتصلب الشرايين ، وتصلب الشرايين وتضيقها.
قد يحسن هذا الحمض الأميني أيضًا قدرة جسمك على استخدام أكسيد النيتريك ، وهو جزيء مهم يزيد من تدفق الدم ويخفض ضغط الدم.

في دراسة رصدية أجريت على أكثر من 4100 شخص يعانون من آلام في الصدر ، ارتبطت المستويات المرتفعة من الجلايسين بانخفاض خطر الإصابة بأمراض القلب والنوبات القلبية في متابعة مدتها 7.4 سنوات.
بعد حساب الأدوية الخافضة للكوليسترول ، لاحظ الباحثون أيضًا صورة كوليسترول أفضل في الدم لدى الأشخاص الذين لديهم مستويات أعلى من الجلايسين.
علاوة على ذلك ، تم العثور على الجلايسين لتقليل العديد من عوامل الخطر لأمراض القلب في الفئران التي تتغذى على نظام غذائي عالي السكر.

يمكن أن يؤدي تناول الكثير من السكر المضاف وشربه إلى رفع ضغط الدم وزيادة مستويات الدهون في الدم وتعزيز اكتساب الدهون بشكل خطير حول البطن - وكل ذلك يمكن أن يؤدي إلى الإصابة بأمراض القلب.
مع التشجيع ، هناك حاجة لدراسات سريرية حول آثار الجلايسين على مخاطر الإصابة بأمراض القلب لدى البشر قبل التوصية به.


7. قد يساعد مرضى السكري من النوع 2:
قد يؤدي مرض السكري من النوع 2 إلى انخفاض مستويات الجلايسين.
إنها حالة تتميز بضعف إفراز الأنسولين وعمله ، مما يعني أن جسمك لا ينتج كمية كافية من الأنسولين أو أنه لا يستجيب بشكل صحيح للأنسولين الذي يصنعه.

يقلل الأنسولين من مستويات السكر في الدم عن طريق الإشارة إلى امتصاصه في الخلايا للحصول على الطاقة أو التخزين.
ومن المثير للاهتمام ، نظرًا لأنه ثبت أن الجلايسين يزيد من استجابة الأنسولين لدى الأشخاص غير المصابين بداء السكري ، يُقترح أن مكملات الجلايسين قد تحسن استجابة الأنسولين الضعيفة لدى الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2.

ترتبط المستويات المرتفعة من الجلايسين بانخفاض خطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2 ، حتى بعد مراعاة العوامل الأخرى المرتبطة بالحالة ، مثل نمط الحياة.
لذلك ، قد يستفيد الأشخاص المصابون بداء السكري من النوع 2 من مكمل الجلايسين ، على الرغم من أن الأبحاث أولية جدًا لتقديم أي توصيات محددة.
إذا كنت مصابًا بداء السكري من النوع 2 ، فإن أفضل طريقة لتقليل مقاومة الأنسولين لديك هي فقدان الوزن عن طريق اتباع نظام غذائي وممارسة الرياضة


8. قد يحمي من فقدان العضلات:
قد يقلل الجليسين من هزال العضلات ، وهي حالة تحدث مع الشيخوخة وسوء التغذية وعندما يكون جسمك تحت الضغط ، مثل السرطان أو الحروق الشديدة.
يؤدي هزال العضلات إلى انخفاض ضار في كتلة العضلات وقوتها ، مما يؤدي إلى تدهور الحالة الوظيفية ويمكن أن يعقد الأمراض الأخرى التي يحتمل أن تكون موجودة.
تمت دراسة ليسين الأحماض الأمينية كعلاج لهدر العضلات ، حيث أنه يمنع بشدة انهيار العضلات ويعزز بناء العضلات.

ومع ذلك ، فإن العديد من التغييرات في الجسم أثناء حالات هزال العضلات تضعف فعالية الليوسين في تحفيز نمو العضلات.
ومن المثير للاهتمام ، في الفئران التي تعاني من حالات هزال عضلي ، مثل السرطان ، أظهرت الأبحاث أن الجلايسين كان قادرًا على تحفيز نمو العضلات بينما لم يكن الليوسين كذلك.
لذلك ، يعد الجلايسين بتحسين الصحة من خلال حماية العضلات من الهزال أثناء ظروف الهزال المختلفة.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث في البشر.


9. سهولة إضافته إلى نظامك الغذائي:
تم العثور على الجليسين بكميات متفاوتة في اللحوم ، خاصة في القطع الصعبة مثل الظرف ، الدائرية واللحم المفروم.
يمكنك أيضًا الحصول على الجلايسين من الجيلاتين ، وهي مادة مصنوعة من الكولاجين الذي يضاف إلى العديد من المنتجات الغذائية لتحسين الاتساق.
تشمل الطرق الأخرى والأكثر عملية لزيادة تناولك للجليسين ما يلي:

-إضافته إلى الأطعمة والمشروبات:
يتوفر الجليسين بسهولة كمكمل غذائي في شكل كبسولات أو مسحوق.
إذا كنت لا تحب تناول الحبوب ، فإن شكل المسحوق يذوب بسهولة في الماء وله طعم حلو.
في الواقع ، اسم جلايسين مشتق من الكلمة اليونانية التي تعني "حلو".

نظرًا ل��ذاق الجليسين الحلو ، يمكنك بسهولة دمج مسحوق الجلايسين في نظامك الغذائي عن طريق إضافته إلى:
*القهوة والشاي
* شوربات
*دقيق الشوفان
*مخفوق البروتين
*زبادي
*بودنغ



وجود الجلسين في الأطعمة:
مصادر الغذاء من الجلايسين:
الطعام: جم / 100 جم
وجبات خفيفة ، جلود لحم الخنزير: 11.04.2007
دقيق بذور السمسم (قليل الدسم): 3.43
مشروبات ، مسحوق بروتين (قائم على فول الصويا): 2.37
البذور ، مسحوق بذور القرطم ، منزوع الدسم جزئيًا: 2.22
اللحوم والبيسون ولحم البقر وغيرها (أجزاء مختلفة): 1.5-2.0
حلويات الجيلاتين: 1.96
البذور واليقطين ونواة بذور القرع: 1.82
ديك رومي لجميع الأصناف والظهر واللحوم والجلد: 1.79
دجاج ، فروج أو قلايات ، لحوم وجلد: 1.74
لحم الخنزير ، المطحون ، 96٪ قليل الدهن / 4٪ دهن ، مطبوخ ، مفتت: 1.71
أصابع لحم الخنزير المقدد ولحم البقر: 1.64
الفول السوداني: 1.63
القشريات وجراد البحر الشوكي: 1.59
البهارات ، بذور الخردل ، الأرض: 1.59
السلامي: 1.55
المكسرات والجوز المجفف: 1.51
الأسماك ، السلمون ، الوردي ، المعلب ، المواد الصلبة المصفاة: 1.42
اللوز: 1.42
السمك والماكريل: 0.93
حبوب جاهزة للأكل ، جرانولا ، منزلية الصنع: 0.81
الكراث (الجزء السفلي والأوراق البصلة) ، المجفف بالتجميد: 0.7
جبن ، بارميزان (وغيرها) ، مبشور: 0.56
فول الصويا ، أخضر ، مطبوخ ، مسلوق ، مصفى ، بدون ملح: 0.51
الخبز والبروتين (بما في ذلك الغلوتين): 0.47
بيض كامل مطبوخ مقلي: 0.47
فاصوليا بيضاء ، بذور ناضجة ، مطبوخة ، مسلوقة ، مع الملح: 0.38
عدس ، بذور ناضجة ، مطبوخة ، مسلوقة ، مع الملح: 0.37



كيف يعمل الجليسين؟
يعتبر الجليسين من أهم الأحماض الأمينية للجسم.
يمارس الجليسين تأثيرًا واسعًا على أنظمة أجسامنا وبنيتها وصحتها العامة ، بما في ذلك صحة القلب والأوعية الدموية والمعرفية والتمثيل الغذائي.
فيما يلي بعض أهم الأدوار التي يلعبها الجلايسين في صحتنا وأدائنا وأدوارنا المفهومة جيدًا:

بصفته من الأحماض الأمينية ، يعمل الجلايسين كعامل بناء بروتين في الجسم.
على وجه الخصوص ، يتيح الجلايسين إنتاج الكولاجين ، وهو بروتين يعد مكونًا أساسيًا للعضلات والأوتار والجلد والعظام.
الكولاجين هو البروتين الأكثر شيوعًا في الجسم ، حيث يشتمل على ثلث بروتينات الجسم تقريبًا.

لا يقل الجلايسين عن إعطاء الجسم هيكله الأساسي وقوته.
الكولاجين هو البروتين الذي يساعد البشرة في الحفاظ على مرونتها.
يسهل الجليسين أيضًا إنتاج الكرياتين ، وهو عنصر غذائي يخزن ويستخدمه كل من العضلات والدماغ للحصول على الطاقة.

يشارك الجليسين في عملية الهضم ، وتحديداً في تكسير الأحماض الدهنية في الأطعمة.
يساعد الجليسين أيضًا في الحفاظ على مستويات صحية من الحموضة في الجهاز الهضمي.
يشارك الجليسين أيضًا في إنتاج الجسم للحمض النووي والحمض النووي الريبي ، والتعليمات الجينية التي تنقل خلايا الجسم المعلومات التي تحتاجها لتعمل.

يساعد هذا الحمض الأميني على تنظيم مستويات السكر في الدم ونقل السكر في الدم إلى الخلايا والأنسجة في جميع أنحاء الجسم ، ليتم استهلاكها كطاقة.
يساعد الجليسين على تنظيم الاستجابة المناعية للجسم ، للحد من الالتهابات غير الصحية وتحفيز الشفاء.
باعتباره ناقلًا عصبيًا ، يحفز الجلايسين ويثبط الخلايا في الدماغ والجهاز العصبي المركزي ، مما يؤثر على الإدراك والمزاج والشهية والهضم والوظيفة المناعية وإدراك الألم والنوم.

يشارك الجليسين أيضًا في إنتاج المواد الكيميائية الحيوية الأخرى التي تؤثر على وظائف الجسم هذه.
على وجه الخصوص ، يساعد الجليسين الجسم على إنتاج السيروتونين ، وهو هرمون وناقل عصبي له تأثيرات كبيرة على النوم والمزاج.
يؤثر الجليسين أيضًا على المستقبلات الرئيسية في الدماغ التي تؤثر على التعلم والذاكرة.



تناول مكملات الكولاجين:
الجليسين هو الحمض الأميني الرئيسي في الكولاجين ، وهو البروتين الهيكلي الأساسي للنسيج الضام ، مثل العظام والجلد والأربطة والأوتار والغضاريف.
وفقًا لذلك ، يمكنك زيادة تناول الجلايسين عن طريق تناول مكملات بروتين الكولاجين.
من المحتمل أن يكون هذا أكثر كفاءة ، حيث يتنافس الجلايسين مع الأحماض الأمينية الأخرى على الامتصاص ، وبالتالي يتم امتصاصه بشكل أقل كفاءة من تلقاء نفسه مما هو عليه عندما يرتبط بالأحماض الأمينية الأخرى ، كما في حالة الكولاجين.



هل الجليسين آمن؟
المكمل بالجليسين آمن بكميات مناسبة.
استخدمت الدراسات ما يصل إلى 90 جرامًا من الجلايسين يوميًا على مدار عدة أسابيع دون آثار جانبية خطيرة.
للمقارنة ، تبلغ الجرعة القياسية المستخدمة في الدراسات حوالي 3-5 جرام يوميًا.

الخط السفلي:
الجلايسين هو حمض أميني له العديد من الفوائد الصحية الرائعة.
يحتاج جسمك إلى الجليسين لصنع مركبات مهمة ، مثل الجلوتاثيون والكرياتين والكولاجين.
قد يحمي الجليسين أيضًا الكبد من التلف الناتج عن الكحول ويحسن نوعية النوم وصحة القلب.

علاوة على ذلك ، قد يفيد الجلايسين أيضًا الأشخاص المصابين بداء السكري من النوع 2 ويحمي من فقدان العضلات الذي يحدث مع حالات هزال العضلات.
يمكنك زيادة تناولك لهذه المغذيات الهامة عن طريق تناول بعض منتجات اللحوم ، عن طريق إضافة شكل مكمل البودرة إلى المشروبات والأطعمة أو عن طريق إضافة الكولاجين.



تاريخ وعلم الكلام للجليسين:
اكتشف الكيميائي الفرنسي هنري براكونو الجليسين في عام 1820 عندما حلل الجيلاتين بالماء بغليه بحمض الكبريتيك.
أطلق عليه في الأصل اسم "سكر الجيلاتين" ، لكن الكيميائي الفرنسي جان بابتيست بوسينغولت أظهر في عام 1838 أنه يحتوي على النيتروجين.
في عام 1847 ، اقترح العالم الأمريكي إبين نورتون هورسفورد ، الذي كان طالبًا للكيميائي الألماني جوستوس فون ليبيج ، اسم "جلايكوكول". ومع ذلك ، اقترح الكيميائي السويدي برزيليوس الاسم الحالي الأبسط بعد عام.
يأتي الاسم من الكلمة اليونانية "تذوق حلو" (والتي ترتبط أيضًا بالبادئات glyco- و gluco- ، كما هو الحال في البروتين السكري والجلوكوز).
في عام 1858 ، قرر الكيميائي الفرنسي Auguste Cahours أن الجلايسين كان أمينًا لحمض الخليك.



تدهور الجليسين:
يتحلل الجلايسين عبر ثلاثة مسارات.
المسار السائد في الحيوانات والنباتات هو عكس مسار سينثيز الجلايسين المذكور أعلاه.
في هذا السياق ، يُطلق على نظام الإنزيم المعني عادةً نظام انقسام الجليسين:

جلايسين + رباعي هيدروفولات + NAD + CO2 + NH +
4 + N5 ، N10- ميثيلين رباعي هيدروفولات + NADH + H +
في المسار الثاني ، يتحلل الجلايسين في خطوتين.
الخطوة الأولى هي عكس عملية التخليق الحيوي للجليسين من سيرين مع سيرين هيدروكسي ميثيل ترانسفيراز.
ثم يتم تحويل السيرين إلى بيروفات بواسطة سيرين ديهيدراتاز.

في المسار الثالث من تحللها ، يتم تحويل الجلايسين إلى جليوكسيلات بواسطة حمض أمينو أوكسيديز D.
يتأكسد الجليوكسيلات بعد ذلك عن طريق نازعة هيدروجين اللاكتات الكبدية إلى أكسالات في تفاعل NAD + المعتمد.
يختلف عمر النصف للجليسين وطرحه من الجسم بشكل كبير حسب الجرعة.

في إحدى الدراسات ، تراوح عمر النصف بين 0.5 و 4.0 ساعات.
الجلايسين حساس للغاية للمضادات الحيوية التي تستهدف حمض الفوليك ، وتنخفض مستويات الجلايسين في الدم بشدة في غضون دقيقة من حقن المضادات الحيوية.
يمكن لبعض المضادات الحيوية أن تستنفد أكثر من 90٪ من الجلايسين في غضون بضع دقائق من تناولها.



الوظيفة الفسيولوجية للجليسين:
تتمثل الوظيفة الرئيسية للجليسين في أنه يعمل كمقدمة للبروتينات. تحتوي معظم البروتينات على كميات صغيرة فقط من الجلايسين ، باستثناء الكولاجين الذي يحتوي على حوالي 35٪ من الجلايسين بسبب دوره المتكرر بشكل دوري في تكوين بنية الكولاجين الحلزونية بالتزامن مع الهيدروكسي برولين.
في الكود الجيني ، يتم ترميز الجلايسين بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ بـ GG ، وهي GGU و GGC و GGA و GGG.



كوسيط بيولوجي ، الجليسين:
في حقيقيات النوى الأعلى ، يتم تصنيع حمض δ-aminolevulinic ، السلائف الرئيسية للبورفيرينات ، من الجلايسين والسكسينيل CoA بواسطة إنزيم ALA synthase.
يوفر الجلايسين الوحدة الفرعية C2N المركزية لجميع البيورينات.



كجهاز نقل عصبي ، الجليسين:
الجليسين هو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، وخاصة في النخاع الشوكي وجذع الدماغ وشبكية العين.
عندما يتم تنشيط مستقبلات الجلايسين ، يدخل الكلوريد إلى الخلايا العصبية عبر مستقبلات مؤثرات شاردة ، مما يتسبب في إمكانية تثبيط ما بعد المشبكي (IPSP).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للجليسين:
الوزن الجزيئي: 75.07
XLogP3: -3.2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 75.032028402
الكتلة أحادية النظير: 75.032028402
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 63.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 5
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 42.9
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

المركب هو Canonicalized: نعم
اسم IUPAC: 2-aminoacetic acid
الوزن الجزيئي: 75.07
الصيغة الجزيئية: C2H5NO2
الابتسامات الكنسية: C (C (= O) O) N
InChI: InChI = 1S / C2H5NO2 / c3-1-2 (4) 5 / h1،3H2، (H، 4،5)
InChIKey: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 240.9 ± 23.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الانصهار: 240 درجة مئوية (ديسمبر)
نقطة الوميض: 145 درجة مئوية
نقاء:> 98٪
الكثافة: 1.3 ± 0.1 جم / سم 3
المظهر: مسحوق بلوري أبيض
التخزين: يخزن في RT
المقايسة: 0.99
شكل المظهر: مسحوق

اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
عتبة الرائحة: لا ينطبق
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 240 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: لا ينطبق
نقطة الوميض: لا ينطبق
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 250 جم / لتر عند 25 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-octanol / water: log Pow: -3،21
درجة حرارة الاشتعال الذاتي:> 140 درجة مئوية غير قابلة للاشتعال تلقائيًا
درجة حرارة التحلل:> 233 درجة مئوية -

اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
CAS: 56-40-6
الصيغة الجزيئية: C2H5NO2
وزن الجزيء: 75.067
الكثافة: 1.3 ± 0.1 جم / سم 3
نقطة الغليان: 240.9 ± 23.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الانصهار: 240 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الوميض: 99.5 ± 22.6 درجة مئوية
جودة الدقة: 75.032028
PSA 63.32000
تسجيل الدخول -1.03
المظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى رمادي
ضغط البخار: 0.0 ± 1.0 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.461



إجراءات الإسعافات الأولية للجليسين:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بتوعك.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



اجراءات الانبعاث العرضي للجليسين:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق بالجليسين:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية للجليسين:
-المعلمات السيطرة
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
-ضوابط التعرض
--معدات الحماية الشخصية
* حماية العين / الوجه
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين الجليسين:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية الجليسين:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض أمينو أسيتيك ، حمض أميني إيثانويك ، جليكوكول
جليكاين
2-حمض أمينو أسيتيك
56-40-6
حمض أمينو أسيتيك
جليكوكول
حمض أمينو إيثانويك
جليكوليكسير
H-Gly-OH
جلايكوستين
أسيبورت
جليكوامين
باديل
هامبشاير جلايسين
L- جلايسين
أميتون
ليمزكر
حمض الخليك الأميني-
Aminoazijnzuur
جلايسين غير طبي
سوكر دي جيلاتين
جين هيدرالين
GLY (اختصار IUPAC)
كوريلين
الفيدرالية الفيدرالية رقم 3287
جليزين
gly
كريس 5915
HSDB 495
AI3-04085
حمض أميني خليك
MFCD00008131
مجلس الأمن القومي 25936
[14C] الجلايسين
مجلس الأمن القومي -25936
25718-94-9
شيمبل 773
كبريتات الحديد الجلايسين (1: 1)
TE7660XO1C
DTXSID9020667
تشيبي: 15428
أمين أسيتات
مجلس الأمن القومي 25936
اثينون
جليكاين -13 سي
NCGC00024503-01
جليسينا
جلايسين ، قاعدة حرة
Acido aminoacetico
حمض أمينو أسيتيك
حمض أمينو أسيتيكوم
DTXCID90667
جليكوكول
Aminoessigsaeure
هجلي
CAS-56-40-6
الجلايسين المسمى بالكربون 14
جلايسين [USP: INN]
جليسين 1.5٪ في عبوة بلاستيكية
EINECS 200-272-2
H2N-CH2-COOH
حمض أميني 1.5٪ في عبوة بلاستيكية
UNII-TE7660XO1C
أمينو إيثانوات
18875-39-3
أمين خلات
2-أمين أسيتات
جليكاين
جليكاين USP
الجلايسين الفني
[3H] الجلايسين
درجة الجلايسين USP
H- جلاي
L- جلاي
Gly-CO
Gly-OH
L- جلايسين ، (S)
[14C] -جليسين
كوريلين (ملح / مزيج)
توكريس 0219
جليكاين (H-Gly-OH)
جليكاين [فاندف]
NH2CH2COOH
GLYCINE [FHFI]
GLYCINE [HSDB]
الجليسين [INCI]
الجلايسين ،> = 99٪
الجليسين [FCC]
جليسين [جان]
جليسين [II]
جليكاين [MI]
جليسين [مارت.]
جليكاين (JP17 / USP)
جلايسين ، 99٪ ، FCC
GLYCINE [USP-RS]
GLYCINE [WHO-DD]
بيومول- NT_000195
bmse000089
bmse000977
WLN: Z1VQ
EC 200-272-2
جلاي 253
الجليسين [الكتاب الأخضر]
GTPL727
AB-131/40217813
GLYCINE [ORANGE BOOK]
جليكاين ، درجة الرحلان الكهربائي
جليسين [EP MONOGRAPH]
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
GLYCINE [USP MONOGRAPH]
BDBM18133
AZD4282
الجلايسين ،> = 99.0٪ (NT)
جليكاين 98.5-101.5٪
فارماكون1600-01300021
جلايسين 1000 ميكروغرام / مل في الماء
2-حمض أمينو أسيتيك ؛ حمض أمينو أسيتيك
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
ZINC4658552
الجلايسين ، كاشف ACS ،> = 98.5٪
توكس 21_113575
جلايسين ، 99٪ ، طبيعي ، FCC ، FG
HB0299
NSC760120
s4821
STL194276
الجلايسين ، بوروم ،> = 98.5٪ (NT)
الجلايسين ، تم اختباره وفقًا لـ Ph.Eur.
AKOS000119626
الجلايسين ، للرحلان الكهربي ،> = 99٪
توكس 21_113575_1
AM81781
CCG-266010
DB00145
مجلس الأمن القومي -760120
الجلايسين ، BioUltra ،> = 99.0٪ (NT)
الجلايسين ، BioXtra ،> = 99٪ (معايرة)
SERINE IMPURITY B [EP IMPURITY]
جليكاين ، صاج درجة خاصة ،> = 99.0٪
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
جلايسين ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
DB-029870
فت -0600491
فت -0669038
G0099
G0317
الجلايسين ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪ (HPLC)
EN300-19731
A20662
C00037
D00011
D70890
M03001
L001246
Q620730
SR-01000597729
جلايسين ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
جلايسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
Z955123660
الجلايسين ، BioUltra ، للبيولوجيا الجزيئية ،> = 99.0٪ (NT)
جلايسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
الجلايسين ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ المواد المرجعية المعتمدة
معيار تحليلي الجلايسين لتقدير النيتروجين حسب طريقة كيلدال
الجلايسين ، من مصدر غير حيواني ، يفي بمواصفات اختبار EP ، JP ، USP ، مناسب لثقافة الخلايا ،> = 98.5٪
Glycine ، يفي بالمواصفات التحليلية لدرجة الدكتوراه ، و BP ، و USP ، 99-101٪ (على أساس مادة لا مائية)


جليكول إيثرز
إيثرات الجليكول هي فئة من المركبات الكيميائية تتكون من إثيرات الألكيل التي تعتمد على الجليكولات مثل الإيثيلين جلايكول أو البروبيلين جليكول.
يشيع استخدام جلايكول إيثرات كمذيبات في الدهانات والمنظفات.
تتمتع إثيرات الجليكول بخصائص مذيبة جيدة مع وجود نقاط غليان أعلى من الإيثرات والكحول ذات الوزن الجزيئي المنخفض.

تم تصنيف إيثرات الجليكول على أنها "سلسلة E" أو "سلسلة P" لتلك المصنوعة من أكسيد الإيثيلين أو أكسيد البروبيلين ، على التوالي.
عادة ، توجد سلسلة E-series جلايكول إيثرات في المستحضرات الصيدلانية ، واقيات الشمس ، ومستحضرات التجميل ، والأحبار ، والأصباغ ، والدهانات ذات الأساس المائي ، بينما تستخدم P-series جلايكول إيثرات في مزيلات الشحوم ، والمنظفات ، ودهانات الأيروسول والمواد اللاصقة.

يمكن استخدام كل من سلسلة E- و P- جلايكول إيثرات كمواد وسيطة تخضع لتفاعلات كيميائية أخرى ، مما ينتج عنه حمية الجليكول وخلات الإيثر الجليكول.
معظم إيثرات الجليكول قابلة للذوبان في الماء

فهي قابلة للتحلل
تُستخدم إيثرات الجلايكول كمذيبات للراتنجات واللك والطلاء والورنيش والعلكة والعطور والأصباغ والأحبار ، كمكوّنات للدهانات والمعاجين ومركبات التنظيف والصابون السائل ومستحضرات التجميل والسوائل الهيدروليكية.
2- يستخدم بوتوكسي إيثانول في إنتاج عوامل التنظيف وكمذيب عام.


الخصائص الفيزيائية
* الجلايكول إيثرات هي سوائل عديمة اللون ذات رائحة خفيفة.
* الصيغة الكيميائية لـ 2-ميثوكسي إيثانول هي C3H8O2 ، والوزن الجزيئي 76.1 جم / مول.
* يبلغ ضغط بخار 2-ميثوكسي إيثانول 9.5 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية ، ولوغاريتم معامل تفريق الأوكتانول / الماء (log Kow) يبلغ -0.74.
* الصيغة الكيميائية ل 2-إيثوكسي إيثانول هي C4H10O2 ، والوزن الجزيئي 90.10 جم / مول.
* يبلغ ضغط بخار 2-إيثوكسي إيثانول 5.5 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية ، ولوغاريتم معامل تفريق الماء لديه -0.10.
* الصيغة الكيميائية ل 2-بوتوكسي إيثانول هي C6H14O2 ، والوزن الجزيئي 118.17 جم / مول.
* يبلغ ضغط بخار 2-بوتوكسي إيثانول 0.88 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية ، ولوغاريتم معامل تفريق الماء 0.83.

تشكل جلايكول إيثرات مجموعة متنوعة من أكثر من 30 مذيبًا.
كل هذه جلايكول إيثرات لها خصائص مختلفة - وبالتالي فهي مناسبة للاستخدامات المختلفة.

تعتبر جلايكول إيثرات حلاً لا يقدر بثمن للصناعات
لكن جلايكول إيثرات هي أيضًا جزء من الحياة اليومية.
تتراوح الاستخدامات من الأدوية والإلكترونيات الدقيقة إلى التنظيف المنزلي والعناية الشخصية والطباعة.

* سلسلة E جلايكول إيثرات
تتكون إثيرات الجليكول التجارية من السلسلة E بشكل أساسي من الميثيل والإيثيل والبوتيل جلايكول إيثرات.

اعتمادًا على عدد الوحدات المتكررة لأكسيد الإيثيلين ، توجد إيثرات أحادية وثنائية وثلاثي إيثيلين جلايكول.
يوفر لبنة بناء أكسيد الإيثيلين توافقًا عاليًا مع الماء لهذه المركبات.
يعد استخدامها في الطلاءات المائية مثالاً على كيفية استخدام هذه الخاصية.

تعمل جلايكول إيثرات كمذيبات وكمساعدات دمج ومذيبات اقتران في تركيبات الطلاء.
تعد خاصية مساعد الالتحام الخاصة بهم ضرورية لتشكيل فيلم عالي الجودة في الدهانات القائمة على الماء ، في حين أن قوة المذيبات للمواد مطلوبة على سبيل المثال في تطبيقات التنظيف.

تستخدم أيضًا سلسلة E-series ذات الوزن الجزيئي العالي جلايكول إيثرات (ثلاثي إيثيلين جلايكول إيثرات أو متجانسات أعلى) ��ي سوائل الفرامل الهيدروليكية.
تُستخدم إيثرات الجلايكول من السلسلة E أيضًا كمواد وسيطة وتخضع لمزيد من التفاعلات الكيميائية على سبيل المثال إلى استرات.

* سلسلة P-جلايكول إيثرات
بروبيلين جلايكول إيثرات هي مذيبات صناعية عالية الأداء.
تعتمد سلسلة P-جلايكول إيثرات على تفاعل أكسيد البروبيلين مع كحول متنوع السلسلة.

تُستخدم جلايكول إيثرات في الدهانات والطلاء والمنظفات والأحبار ومجموعة متنوعة من التطبيقات الأخرى.
في تطبيقات الطلاء ، توفر إثيرات الجليكول من السلسلة P قدرة جيدة على الملاءة لمجموعة واسعة من الراتنجات بما في ذلك الأكريليك ، والإيبوكسي ، والألكيدات ، والبوليستر ، والنيتروسليلوز ، والبولي يوريثان.

بالنسبة للمنظفات ، فإنها توفر سمية منخفضة ، وتقلل من التوتر السطحي ، وتوفر قدرة جيدة على الملاءة للمواد القطبية وغير القطبية.
بصفتها وسيطًا كيميائيًا ، يمكن استخدام سلسلة P-series جلايكول إيثرات مع غيرها من جلايكول إيثرات أو المذيبات لتخصيص خصائص مخصصة لتلبية المتطلبات الكاملة للصيغة.

في صناعة الإلكترونيات ، تُستخدم إيثرات الجليكول من السلسلة P أيضًا جنبًا إلى جنب مع المذيبات الأخرى في تصنيع الشرائح وفي عمليات أشباه الموصلات التي تُستخدم في صنع لوحات الدوائر.
ومن التطبيقات المهمة الأخرى المنتجات الزراعية ومستحضرات التجميل والحبر والمنسوجات والمواد اللاصقة.

جلايكول إيثرات هي سوائل قطبية عديمة اللون وقابلة للاشتعال ويمكن مزجها بسهولة مع الكحول والإسترات السائلة والأثير والأسيتون والماء.
يمكن لإيثرات الجليكول إذابة العديد من الزيوت والراتنجات والشموع.

تعتبر جلايكول إيثرات ، مع كل من مجموعة وظيفية من الأثير والكحول في نفس الجزيء ، واحدة من أكثر فئات المذيبات العضوية تنوعًا.
يتكون خط الإنتاج من أكثر من 10 مواد كيميائية متميزة.

يتم إنتاج منتجات Glycol Ether من خلال عمليات مستمرة للتفاعل الانتقائي مع الكحول وأكسيد الإيثيلين.
تُظهر جلايكول إيثرات ، كفئة من المواد الكيميائية التي تحتوي على مجموعات ألكوكسيد أطول شبيهة بالهيدروكربون ، قابلية الذوبان أكثر للهيدروكربونات.
بالتالي ، فإن جلايكول إيثرات المنتجة من الكحوليات ذات الوزن الجزيئي العالي ، مثل بعض المذيبات ، لها قابلية محدودة للذوبان في الماء.
تقدم مجموعات الأثير مواقع إضافية للرابطة الهيدروجينية مع تحسين أداء قابلية الذوبان في الماء.

التطبيقات
خصائص الملاءة
تتميز إيثرات الجليكول بقدرتها الممتازة على الملاءة واستقرارها الكيميائي وتوافقها مع الماء وعدد من المذيبات العضوية.
مذيبات جلايكول إيثرز هي:

* مذيبات خفيفة الرائحة للعديد من الراتنجات والزيوت والشموع والدهون والصبغات
* عوامل اقتران للعديد من أنظمة المياه / العضوية

غليكول إيثرات قابلة للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات العضوية القطبية وغير القطبية
غليكول إيثرات قابلة للامتزاج بالماء في معظم الحالات

استخدامات اخرى
* مذيبات الأصباغ في صناعات النسيج والجلود والطباعة
* مذيبات الشحوم والأوساخ المستخدمة في التنظيف الصناعي والتركيبات المتخصصة
* مذيبات المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب للاستخدامات الزراعية
* مذيبات اقتران لمنظفات الأسطح الصلبة وأنظمة هيدروكربونية الصابون الأخرى
* المذيبات والمذيبات للورنيش والمينا والبقع لأنظمة الطلاء الصناعية
* مذيبات لأنظمة الطلاء الصناعية المنقولة بالماء
* مثبط تثليج نظام الوقود (FSII)
* عوامل تجميد الذوبان في الأنظمة المائية
* مذيبات التفاعل الكيميائي
* الوسطيات الكيميائية

كما أنها مواد وسيطة كيميائية مفيدة.
ستخضع جلايكول إيثرات للعديد من نفس تفاعلات الكحول لأنها تحتوي على مجموعة هيدروكسيل (-OH) الوظيفية.
بعض الأمثلة النموذجية هي:

* التفاعل مع الأحماض الكربوكسيلية وكلوريدات الأحماض الكربوكسيلية والأنهيدريدات والأحماض غير العضوية لإنتاج الإسترات
* التفاعل مع الهاليدات العضوية لإنتاج الإيثرات ، مثل الجليم
* التفاعل مع الألكينات والألكينات لإنتاج الإيثرات
* التفاعل مع عوامل الهالوجين لإنتاج هاليدات alkoxy alkyl
* التفاعل مع الإيبوكسيدات لإنتاج كحول بولي إيثر
* التفاعل مع الألدهيدات والكيتونات لإنتاج نصفي وأسيتال

الرائحة والمظهر: "جلايكول إيثرات" هو اسم لمجموعة كبيرة من المواد الكيميائية.
معظم مركبات جلايكول إيثرات عبارة عن سوائل صافية عديمة اللون

اثير الجليكول (GE) هو مركب مشابه للجليكول.
ومع ذلك ، على عكس الجليكول ، تمتلك جلايكول إيثرات واحدًا أو أكثر من سلاسل الهيدروكربون المرتبطة بمجموعة الهيدروكسيل.
غالبًا ما تستخدم جلايكول إيثرات لخصائصها المذيبة في الطلاء ومنتجات التنظيف ومستحضرات التجميل.
على الرغم من امتصاصه بسرعة ، إلا أن التوافر البيولوجي لهذه المركبات متغير.

جلايكول إيثرات (GE) هي مجموعة من المركبات المستخدمة لخصائصها المذيبة ويتم إنتاجها إما من أكسيد الإيثيلين (سلسلة E) أو أكسيد البروبيلين (سلسلة P).
على عكس المركبات الأصلية ، فإن جلايكول إيثرات لها بدائل هيدروكربونية مختلفة مرتبطة بجزيء الأكسجين ، أحدهما يحمل مجموعة الهيدروكسيل.
التمييز بين المجموعتين ضروري لتطبيقهما الصناعي.

عند عملية التمثيل الغذائي ، يتم تكسير جليكول إيثر (GE) إلى أسيتو أسيتات أو الأحماض العضوية الخاصة به ، والتي تتوسط في التسبب في المرض.
يفصل هذا القسم العمليات المرضية المختلفة حسب النظام.

تنتمي جلايكول إيثرات إلى مجموعة شائعة جدًا من المواد الكيميائية المعروفة باسم المركبات العضوية المتطايرة (VOCs).
تشتمل هذه المجموعة من المواد على أكثر من 80 من المشتقات المستخدمة في مجموعة واسعة من المنتجات والمذيبات اليومية نظرًا لخصائصها الفيزيائية والكيميائية المحددة (أي التي تحتوي على كل من المخلفات المحبة للماء والطارئة للماء).

تتضمن أمثلة المركبات العضوية المتطايرة البنزين والستايرين والتولوين.
تم العثور على بعضها في منتجات مثل الدهانات المائية ، ورنيش الأرضيات الخشبية ، ومنتجات التنظيف ، وصبغات الشعر ، ومستحضرات التجميل ، إلخ.
يتم استخدام حوالي 30 من هذه المواد حاليًا في التطبيقات الصناعية.

يمكن تقسيم إيثرات الجليكول إلى نوعين فرعيين كيميائيين:
- سلسلة الإيثيلين (مثل إيثيلين جلايكول بوتيل إيثر أو EGBE أو ثنائي إيثيلين جليكول بوتيل إيثر أو DEGBE)
- سلسلة البروبيلين (مثل بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر أو PGME).

ما هي جلايكول ايثرات؟
جلايكول إيثرات هي مجموعة متعددة الاستخدامات من المذيبات السائلة العضوية القابلة للذوبان في الماء وتستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية والمنزلية.
تعتبر جلايكول إيثرات متعددة الاستخدامات لأنها قابلة للتحلل الحيوي ، وهي غير سامة بشكل عام ولها رائحة قليلة جدًا.

تصنع إيثرات الجليكول إما من أكسيد الإيثيلين (المعروف باسم السلسلة الإلكترونية) أو أكسيد البروبيلين (المعروف باسم السلسلة p).
توفر كلتا السلسلتين ثباتًا جيدًا على المدى الطويل وفترة صلاحية للمنتجات ، وتحسينات على خصائص ترطيب المنتجات القائمة على الماء ويمكن أن تعمل بتركيزات مخففة.

كيف يتم إنتاجها؟
يتم إنتاج إثيرات الجليكول عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين (للسلسلة الإلكترونية) أو أكسيد البروبيلين (للسلسلة p) مع كحول مثل الميثانول أو الإيثانول أو البروبانول أو البوتانول أو الهكسانول.
تتم هذه العملية في ظل ظروف ثابتة الحرارة ومتساوية الحرارة مما يعني أنها لا تغير حرارة البيئة المحيطة.

ما هي جلايكول إيثرات المستخدمة؟
بدأ استخدام جلايكول إيثرات في تطبيقات مختلفة خلال ثلاثينيات القرن العشرين ، ولكن خلال الستينيات والسبعينيات ، توسع نطاق تطبيقاته بشكل أكبر بما في ذلك الاستخدام في الطلاء السطحي.
بدون جلايكول إيثرات ، لن تعمل العديد من الطلاءات المائية مثل الدهانات الاستهلاكية الزخرفية وعمليات طلاء السيارات من قبل الشركات المصنعة.
تشمل أنواع الطلاء والتطبيقات المهمة الأخرى التي تستخدم هذا المذيب طلاء الخشب والملف والطلاء المقاوم للتآكل والمواد اللاصقة والأحبار في طباعة الشاشة ومنتجات التنظيف ومستحضرات التجميل والصناعات الكيماوية المتخصصة وصناعة السلع الجلدية وتصنيع الإلكترونيات.

الأنواع الشائعة لإيثرات الجليكول
بوتيل جليكول
بوتيل جلايكول (BG) سائل زيتي برائحة حلوة فريدة ولكنها خفيفة.
في الصناعة ، يتم استخدامه بشكل أساسي لإنتاج الطلاء لأسباب مماثلة لبوتيل دي جليكول وكذلك في أحبار الطباعة.
للاستخدامات التجارية ، يتم استخدام BG في العديد من منتجات التنظيف المنزلية التي توفر قوة تنظيف جيدة ورائحة منعشة نربطها بهذه المنتجات.

بوتيل دي جليكول
بوتيل دي جليكول (BDG) هو مركب عضوي واضح عديم اللون قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات الشائعة.
يتمثل الاستخدام الأساسي لـ BDG في صناعات الطلاء والطلاء حيث يعمل على تحسين تدفق المنتجات وإطالة وقت تجفيفها.
يمكن أيضًا استخدام جلايكول إيثرات في مينا الموقد لتحسين الخصائص دون التأثير على وقت التجفيف.

بوتيل تري جلايكول إيثر
بوتيل تراي جلايكول إيثر (BTGE) هو سائل صافٍ عديم اللون مع تقلبات منخفضة وخصائص اقتران قوية وخصائص التوتر السطحي.
يستخدم بشكل أساسي كمذيب للزيوت ومزيلات الطلاء والصابون والشحوم وكذلك الزيوت الهيدروليكية وسوائل الفرامل.

إيثيل دي جلايكول
إيثيل دي جلايكول (EDF) هو سائل عديم اللون له رائحة مميزة قابلة للامتزاج في الماء والكحول والإسترات والإيثرات والكيتونات.
يتم استخدامه كجزء من العديد من سوائل المكابح بسبب لزوجته المنخفضة في درجات الحرارة المنخفضة ونقطة التصلب المنخفضة.
كما هو الحال مع إيثرات الإستر الأخرى ، يمكن استخدامه أيضًا في أحبار الطباعة وعوامل التنظيف.

ميثيل جلايكول
يتم إنتاج ميثيل جلايكول (MGL) عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع الميثانول ، في الماء وفي بيئة ضغط ودرجة حرارة عالية.
يستخدم MGL في المقام الأول لإذابة مجموعة متنوعة من أنواع مختلفة من المركبات الكيميائية مع تطبيقات مثل مذيب للراتنجات وخلات السليلوز.

الوظيفة والاستخدامات:
تستخدم جلايكول إيثرات في الغالب كمذيبات.

أدى الاستخدام المتزايد لطلاءات الأسطح القائمة على الماء ، والتي تلعب فيها جلايكول إيثرات دورًا مهمًا ، إلى نمو سوق الجليكول بأكمله.
هذه المركبات عبارة عن مركبات ألكيل تنشأ إما من إيثيلين جلايكول ("سلسلة E") أو بروبيلين جليكول ("سلسلة P").
عادةً ما تحتوي هذه المذيبات على نقاط غ��يان عالية.
معظم المركبات الموجودة في قائمة SIN موجودة في السلسلة E.

مجالات التطبيق
تستخدم سلسلة P-جلايكول إيثرات في الغالب في مزيلات الشحوم والمنظفات ودهانات الأيروسول والمواد اللاصقة.
غالبًا ما توجد سلسلة E-series جلايكول إيثرات في المستحضرات الصيدلانية وواقيات الشمس ومستحضرات التجميل والأحبار والأصباغ والدهانات المائية.

جلايكول إيثرات: ما هي وما هي استخداماتها؟
إثيرات الجليكول هي مجموعة من المذيبات القائمة على إثيرات الألكيل والتي يمكن أن تكون من جلايكول الإيثيلين أو البروبيلين جلايكول (وهي شائعة الاستخدام في الدهانات والمنظفات).
عادةً ما يكون لهذه المذيبات درجة غليان أعلى.
في الغالب ، تُستخدم إيثرات الجليكول من الفئة p في مزيلات الشحوم والمنظفات ودهانات الأيروسول والمواد اللاصقة.
من ناحية أخرى ، توجد سلسلة e-series جلايكول إيثرات في المستحضرات الصيدلانية وواقيات الشمس ومستحضرات التجميل والأحبار والأصباغ والدهانات المائية.

استخدامات جلايكول ايثر:
- كمذيبات للراتنجات
- كمذيبات لللك
- كمذيبات للدهانات
- كمذيبات للورنيشات
- كمذيبات للعلكة
- كمذيبات للعطور
- كمذيبات للأصباغ
- كمذيبات للأحبار
- كأحد مكونات الطلاء والمعاجين
- كأحد مكونات مركبات التنظيف
- كأحد مكونات مستحضرات التجميل
- كمكون للسوائل الهيدروليكية

جلايكول إيثرات هي مجموعة متنوعة من المذيبات المستخدمة على نطاق واسع في مختلف التطبيقات الصناعية والمنزلية.
تشتهر جلايكول إيثرات بقدرتها على إذابة مجموعة متنوعة من المواد ، مما يجعلها مكونًا أساسيًا في العديد من المنتجات.

إيثرات الجليكول هي فئة من المذيبات المشتقة من تفاعل كحول وأثير ، وعادة ما يكون الإيثيلين أو أكسيد البروبيلين.
تشتهر جلايكول إيثرات بقدرتها الممتازة على الملاءة ، وسميتها المنخفضة ، ومعدلات التبخر المنخفضة.
تستخدم جلايكول إيثرات بشكل شائع في محاليل التنظيف والدهانات والطلاء وكوسيط في تخليق مواد كيميائية أخرى.

التطبيقات الصناعية لإيثرات الجليكول
تستخدم جلايكول إيثرات على نطاق واسع في العديد من التطبيقات الصناعية نظرًا لخصائصها المتنوعة.
تتضمن بعض الاستخدامات الرئيسية ما يلي:

- الطلاءات والدهانات: تستخدم إثيرات الجليكول كمذيبات في إنتاج الدهانات والورنيشات والطلاءات الأخرى.
تساعد جلايكول إيثرات على تحسين تدفق الطلاء وتسويته ، مما يسمح بتطبيق أكثر سلاسة وأكثر تساويًا.

-أحبار الطباعة: في صناعة الطباعة ، تُستخدم جلايكول إيثرات لإذابة الراتنجات والمكونات الأخرى في تركيبات الحبر.
تساعد جلايكول إيثرات أيضًا في التحكم في لزوجة الحبر وخصائص تجفيفه.

-حلول التنظيف: تُستخدم إثيرات الجليكول كمذيبات في منتجات التنظيف المختلفة ، بما في ذلك مواد إزالة الشحوم ومنظفات الزجاج والمنظفات متعددة الأغراض.
تساعد جلايكول إيثرات على إذابة الأوساخ والشحوم والملوثات الأخرى ، مما يسهل إزالتها.

- المواد اللاصقة ومانعات التسرب: تُستخدم إثيرات الجليكول كمذيبات في إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، مما يساعد على التحكم في اللزوجة وتحسين خصائص الترابط للمنتج النهائي.

- معالجة المنسوجات والجلود: تُستخدم إثيرات الجليكول كمذيبات في العديد من تطبيقات معالجة المنسوجات والجلود ، مثل الصباغة والتشطيب والطلاء.

التطبيقات المنزلية لإيثرات الجليكول
بالإضافة إلى استخداماتها الصناعية ، توجد جلايكول إيثرات أيضًا في العديد من المنتجات المنزلية ، بما في ذلك:
- مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية: تُستخدم إثيرات الجليكول كمذيبات في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، مثل العطور والمستحضرات والكريمات.
تساعد جلايكول إيثرات على إذابة المكونات المختلفة في التركيبة وتثبيتها.

- منتجات التنظيف: كما ذكرنا سابقًا ، تُستخدم إثيرات الجليكول بشكل شائع في منتجات التنظيف المنزلية ، مثل منظفات الزجاج ومزيلات الشحوم ، نظرًا لخصائصها الممتازة في الملاءة.

جلايكول إيثرات هي مجموعة متنوعة من المذيبات المستخدمة على نطاق واسع في مختلف التطبيقات الصناعية والمنزلية.
تشتهر جلايكول إيثرات بقدرتها على إذابة مجموعة متنوعة من المواد ، مما يجعلها مكونًا أساسيًا في العديد من المنتجات.

جلايكول إيثرات هي مجموعة من المذيبات القائمة على ألكيل إيثرات إيثيلين جلايكول أو بروبيلين جليكول التي تستخدم عادة في الدهانات والمنظفات.
تحتوي هذه المذيبات عادةً على نقطة غليان أعلى ، جنبًا إلى جنب مع خصائص المذيبات المفضلة للإيثرات والكحول ذات الوزن الجزيئي المنخفض.

جليكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر
وصف:

جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر هو منتج ثانوي لصناعة جلايكول الإثيلين (مونو إيثيلين جلايكول) تمامًا مثل ثلاثي إيثيلين جلايكول
جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر هو مذيب مؤكسج، قطبي، استرطابي، مع تبخر بطيء جدًا وقابل للامتزاج مع الماء.
يأتي غليكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر على شكل سائل عديم اللون وعديم الرائحة عمليًا.


كاس: 111-46-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC) 203-872-2
الصيغة الخطية: (HSCH2COOCH2)2
الصيغة الجزيئية: C4H10O3



مرادف (S):
إيثيلين جليكول مكرر مركابتواسيتات، ثنائي إيثيلين جليكول، 2,2'-أوكسي ثنائي إيثانول، ديجليكول، ثنائي إيثيل جليكول، 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، مكرر 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، إيثانول، 2,2'-أوكسيبيس، 2,2'-أوكسي بيثانول، 2-2 -هيدروكسي إيثانول، ديجول، (2-هيدروكسي إيثوكسي) إيثان-2-أول،2,2'-أوكسي ثنائي إيثانول، 2,2'-ثنائي هيدروكسي ثنائي إيثيل إيثر،2,2'-أوكسيبيس[إيثانو]،2,2'-أوكسي ثنائي إيثانول،2 ،2'-أوكسي إيثانول، 2- هيدروكسي إيثوكسي) إيثان- 2-أول، 2- (2-هيدروكسي إيثوكسي) إيثانول، 3- أوكسابنتاميثيلين-1،5-ديول، 3-أوكسابنتان-1،5-ديول، (2-هيدروكسي إيثيل) الأثير، مكرر (2-هيدروكسي إيثيل) إيثر، مكرر (β-هيدروكسي إيثيل) إيثر، ديثيلين جلايكول، 111-46-6،2،2'-أوكسي ثنائي إيثانول، ديجليكول، 2،2'- أوكسي ثنائي إيثانول، 2- (2-هيدروكسي إيثيل) الإيثانول، ديثيلينغليكول، ديغول، 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، مكرر (2-هيدروكسي إيثيل) إيثر، دي إي (هيدروكسي إيثيل) إيثر، إيثانول، 2،2'-أوكسيبيس-، ديجينول، ديكول، بريكولان إن دي جي، إيثر جليكول، مزيل التنشيط E، مذيب APV ,إيثيلين ديجليكول، 2,2'-أوكسي إيثانول، 1,5-ثنائي هيدروكسي-3-أوكسابنتان، ديثيلينجليكول، TL4N، 3-أوكسابنتان-1,5-ديول، ثنائي هيدروكسي ثنائي إيثيل إيثر، 2,2'-0 إكسيدي إيثانول، مكرر (بيتا هيدروكسي إيثيل) ) الأثير، 2،2'- ثنائي هيدروكسي إيثيل الأثير، الإيثانول، 2،2'- أوكسيدي-، 2- (2-هيدروكسي إيثيل) إيثان-1-أول، 2،2'- ثنائي هيدروكسي إيثيل إيثر، بيتا، بيتا'- ثنائي هيدروكسي إيثيل إيثر، معطل H، رقم كاسويل 338A، 2,2'-أوكسيبيس(إيثان-1-أول)،3-أوكسابنتاميثيلين-1,5-ديول،3-أوكسا-1,5-بنتانيديول،DEG،HSDB 69،NSC 36391، CCRIS 2193،DTXSID8020462،bis(2-hydroxyethyl)ether،EINECS 203-872-2،MFCD00002882،الرمز الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 338200،BRN 0969209،CHEBI:46807،AI3-08416،UNII-61BR964293,2,2'-Oxy مكرر[ إيثانول]، ثنائي إيثيلين جليكول (DEG)، NSC-36391، مكرر (2-هيدروكسي إيثيل) إيثر، 2،2-دي (هيدروكسي إيثيل) إيثر، DTXCID20462، ديثيلين جليكول إيثر، مكرر (.بيتا.-هيدروكسي إيثيل) إيثر، 61BR964293، EC 203-872-2,2,2-OXYDI(ETHAN-1-OL)،4-01-00-02390 (مرجع كتيب بيلستين)،.beta.,.beta.'-ثنائي هيدروكسي ثنائي إيثيل إيثر،2,2'- أوكسيبيس (الإيثانول)، PEG 400،105400-04-2،149626-00-6، ديثيلينجليكول [التشيكي]، ديثيلين جلايكول (USP-RS)، ديثيلين جلايكول [USP-RS]، ثنائي إيثيلين جلايكول، 1،4،10 ،13-تتراوكسا-7،16-ديازاسيكلوأوكتاديكان، 7،16-مكرر (1-أوكسوديسيل) -،CAS-111-46-6، كرومات (2-)، 2-5- (2،5- ثنائي كلورو فينيل) أزو- 2- (hydroxy-.kappa.O) phenylmethyleneamino-.kappa.Nbenzoato(، شوائب الجلسرين A (شوائب EP)، شوائب الجلسرين A [شوائب EP]، PEG 200، PEG 600، OH-PEG2-OH، ديهيلينجليكول، ديجليكول، ثنائي إيثيلينجليكول، ثنائي إيثيلين جلايكول، 2،2'-أوكسي ثنائي إيثانول؛ إيتوفينامات عفريت. واو (إب)؛ إيتوفينامات النجاسة F؛ شوائب الجلسرين أ، ثنائي إيثيلين جلايكول، PEG2000، ثنائي إيثيل إيني جلايكول، جلايكول ديتيلينيكو، 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، 1KA، ديثيلينجليكول رين، إيثانول، 2'-أوكسيدي-، 2,2'-أوسيديتانولو، 2,2'-أوكسيبيسيثانول، إيثانول ،2'-أوكسيبيس-،جليكول هيدروكسي إيثيل إيثر،ثنائي إيثيلين جلايكول، 99٪،3-أوكسيبينتان-1،5-ديول،2،2-أوكسيبيسيثانول،SCHEMBL1462،H O (CH2CH2O) 2H،2،2-أوكسيبيس (إيثان-1) -ol)،WLN: Q2O2Q،2-HYDROXYTHOXYETHANOL،MLS001055330،BIDD:ER0301،DIETHYLENE GLYCOL [MI]،2-(2-Hydroxy-ethoxy)-الإيثانول،PEG600،CHEMBL1235226،DIETHYLENE GLYCOL [HSDB]،HO(CH2) 2O(CH2)2OH،2-(2-هيدروكسي إيثيل) إيثان-1-ol،PEG4000،PEG6000،ثنائي إيثيلين جلايكول، LR، >=99%،3-OXA-1، 5-بنتانيديول،HMS2270G18،NSC32855،NSC32856،NSC35744 ,NSC35745,NSC35746,NSC36391,PEG35000,Tox21_201616,Tox21_300064,.beta.,.beta.'-ثنائي هيدروكسي إيثيل,NSC-32855,NSC-32856,NSC-35744,NSC-35745,NSC-35746,S TL280303، ديثيلين جلايكول، المعيار التحليلي، AKOS000120101،1ST9049، FS-3891، PEG 10،000، PEG 20،000، NCGC00090703-01، NCGC00090703-02، NCGC00090703-03، NCGC00253996-01، NCGC00259165-01,2,2 '-أوكسي ثنائي إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، بي بي -20527، BP-22990، BP-23304، BP-25804، BP-25805، BP-31029، BP-31030، BP-31245، ديثيلين جلايكول، ReagentPlus(R)، 99%، SMR000112132، DB-092325، CS- 0014055،D0495،ETOFENAMATE IMPURITY F [EP IMPURITY]،NS00004483،EN300-19318،Diethrene Glycol، BioUltra،> = 99.0% (GC)، ثنائي إيثيلين جليكول، SAJ الدرجة الأولى، > = 98.0%، E83357، A802367، ديثيلين جليكول، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، Q421902، J-002580، F1908-0125،9BAE4479-A6DD-4206-83C1-AB625AB87665، ديثيلين جلايكول، بوريس. pa، >=99.0% (GC)، عديم اللون، InChI=1/C4H10O3/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H،1-4H، ثنائي إيثيلين جلايكول، دستور الأدوية الأمريكي (USP) مرجع قياسي، 162662-01-3،31290-76-3،9002-90-8




يستخدم بشكل رئيسي في الطلاءات والمنظفات وأحبار الطباعة والزيوت الهيدروليكية أو كمواد خام لصناعة البولي يوريثان أو راتنجات البوليستر غير المشبعة.
يعمل جلايكول بيس (هيدروكسي إيثيل) إيثر على تحسين الاندماج في دهانات وورنيش اللاتكس. في تركيبة محاليل التنظيف، فإنه يقدم جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر ذو تأثير إذابة جيد جدًا.
نحن نقدم إيثر جليكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) للبيع حصريًا للمحترفين، في علب سعة 20 لترًا وبراميل سعة 200 لترًا.


وظائف رئيسيه:
يستخدم جلايكول ثنائي (هيدروكسي إي��يل) الأثير كمنظف (عامل إذابة)
يستخدم جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) الأثير كمذيب


الاستخدام الصناعى
صناعة الطلاءات: تستخدم في صناعة دهانات السيارات والطلاءات البلاستيكية وأحبار الطباعة
الصناعات الكيميائية: التوليف الوسيط
صناعة الغاز: تستخدم لإزالة الماء وبعض الشوائب من الغاز
صناعة السيارات: المكون المستخدم في سوائل الفرامل
صناعة المنظفات: تستخدم في تركيب منتجات التنظيف

الاستخدامات الشائعة الأخرى
كما في حالة جلايكول الإيثيلين الأحادي أو جلايكول البروبيلين الأحادي، يمكن استخدام خليط الماء والعوامل المضادة للتآكل وجليكول الإيثيلين كمضاد للتجمد.


يظهر جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر كسائل عديم اللون.
جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) الأثير أكثر كثافة من الماء.
قد يؤدي التلامس مع إيثر جليكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إلى تهيج الجلد والعينين والأغشية المخاطية قليلاً.

قد يكون إيثر جليكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) سامًا قليلاً عن طريق الابتلاع.
يستخدم جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) الأثير لصنع مواد كيميائية أخرى.


يستخدم جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر كمذيب صناعي مهم بسبب خصائصه المميزة مثل نقطة الغليان العالية واللزوجة العالية وفقدان البخار المنخفض.
يستخدم جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر على نطاق واسع في صناعة راتنجات البوليستر غير المشبعة والبولي يوريثان والنيتروسليلوز والراتنجات والملدنات.
يلعب جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر دورًا مهمًا ككتلة بناء في تحضير المورفولين و1،4-ديوكسان.

يتم استخدام إيثر جليكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) كمائع لنقل الحرارة في الصناعة الكيميائية نظرًا لانخفاض نقطة تجمده.
كمادة تشحيم، يتم استخدام جلايكول بيس (هيدروكسي إيثيل) إيثر في مساعدات طحن الزجاج، ومكونات الألياف النهائية، ومساعدات طحن الأسمنت.

يستخدم جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر أيضًا في الغاز الطبيعي لإزالة الماء والشوائب الأخرى.
يعد جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر مكونًا نشطًا في سائل الفرامل ومحاليل الضباب الاصطناعي ومزيلات ورق الحائط.


تطبيقات جليكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر:

يستخدم جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر كمذيب صناعي مهم بسبب خصائصه المميزة مثل نقطة الغليان العالية واللزوجة العالية وفقدان البخار المنخفض.
يستخدم جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر على نطاق واسع في صناعة راتنجات البوليستر غير المشبعة والبولي يوريثان ونترات السليلوز والراتنجات والملدنات.
يلعب جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر دورًا مهمًا ككتلة بناء في تحضير المورفولين و1،4-ديوكسان.

يتم استخدام إيثر جليكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) كمائع لنقل الحرارة في الصناعة الكيميائية نظرًا لانخفاض نقطة تجمده.
كمادة تشحيم، يتم استخدام جلايكول بيس (هيدروكسي إيثيل) إيثر في مساعدات طحن الزجاج، ومكونات تشطيب الألياف، وعوامل طحن الأسمنت.
يستخدم جلايكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) إيثر أيضًا للغاز الطبيعي لإزالة الماء والشوائب الأخرى.
يعد جلايكول ثنائي (هيدروكسي إيثيل) إيثر مكونًا نشطًا في سائل الفرامل ومحاليل الضباب الاصطناعي ومزيلات ورق الحائط.


الخواص الكيميائية والفيزيائية لإثير جليكول مكرر (هيدروكسي إيثيل) :
كاس:
111-46-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC).
203-872-2
الصيغة الجزيئية
C4H10O3
الوزن الجزيئي (جم / مول)
106.12
رقم مدل
MFCD00002882
مفتاح إنشي
MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-NSإظهار المزيد
مرادف
ثنائي إيثيلين جلايكول، 2،2'-أوكسي ثنائي إيثانول، ديجليكول، ثنائي إيثيل جليكول، 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، مكرر 2-هيدروكسي إيثيل إيثر، إيثانول، 2،2'-أوكسيبيس، 2،2'-أوكسي بيثانول، 2-2-هيدروكسي إيثانول، ديجولإظهار أقل
سيد بوبتشيم
8117
الشابي
الشابي:46807
اسم الأيوباك
2-(2-هيدروكسي إيثوكسي)إيثان-1-أول
ابتسامات
أوككوكو
نقطة الانصهار -10 درجة مئوية
اللون عديم اللون
نقطة الغليان 245 درجة مئوية
تكييف زجاجة من الزجاج العنبر
الكمية 500 مل
وزن التركيبة 106.12 جم/مول
سائل اللياقة البدنية
الوزن الجزيئي الغرامي
106.12 جم / مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
إكسلوجP3-AA
-1.3
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
3
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
106.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
106.062994177 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
49.7 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
7
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
26.1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
الاسم الكيميائي أو المادة ثنائي إيثيلين جلايكول
نقطة الانصهار -10 درجة مئوية
الكثافة 1.118
نقطة الغليان 245 درجة مئوية إلى 246 درجة مئوية
نقطة الوميض 143 درجة مئوية (289 درجة فهرنهايت)
نطاق نسبة الجرعة 99%
رائحة عديمة الرائحة تقريبا
الصيغة الخطية (HOCH 2 CH 2 ) 2 O
معامل الانكسار 1,447
الكمية 250 جرام
بيلشتاين 969209
حساسية استرطابي
مؤشر ميرك 14,3119
معلومات الذوبان قابل للامتزاج مع الماء والكحول والأثير والأسيتون وجليكول الإيثيلين.
الاسم IUPAC 2-(2-هيدروكسي إيثوكسي)إيثان-1-أول
وزن الصيغة 106.12
نسبة النقاء 99%
سائل اللياقة البدنية


معلومات السلامة حول جليكول بيس (هيدروكسي إيثيل) إيثر:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.



جليوكسال 40٪
Glyoxal 40٪ هو سائل عديم اللون إلى أصفر يجلب خصائص متعددة الاستخدامات للعديد من التطبيقات.
يستخدم Glyoxal 40٪ لإنتاج راتنجات متشابكة أمينية قائمة على الجليكولوريل لطلاء المسحوق والعلب السائلة وطلاء اللفائف.
ينبعث من Glyoxal 40٪ كمية أقل من الفورمالديهايد وينتج أفلاما أكثر مرونة مقارنة بالوصلات المتشابكة الأمينية الأخرى.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 107-22-2
الصيغة الجزيئية: C2H2O2
الوزن الجزيئي: 58.04
رقم EINECS: 203-474-9

جليوكسال ، 107-22-2 ، إيثانديال ، أوكسالالدهيد ، أكسالدهيد ، 1 ، 2-إيثانديون ، بيفورميل ، ديفورميل ، جليوكسيلالدهيد ، ثنائي فورمال ، ثنائي الشكل ، أكسال ، إيروتكس جليوكسال 40 ، جليوكسال ألدهيد ، إيثانديون ، CCRIS 952 ، إيثانديال ، HSDB 497 ، DTXSID5025364 ، جليوكسال ، 29.2٪ ، EINECS 203-474-9 ، إيثان -1،2-قرص ، UNII-50NP6JJ975 ، BRN 1732463 ، CHEBI: 34779 ، AI3-24108 ، 50NP6JJ975 ، إيثانديال ، تشذيب ، DTXCID505364 ، EC 203-474-9 ، 4-01-00-03625 (مرجع دليل بيلشتاين) ، MFCD00006957 ، NCGC00091228-01 ، جليوكسال (مارت.) ، جليوكسال [مارت] ، جليوكسال ، 40٪ ، CAS-107-22-2 ، إيثان -1،2-ديون ، ODIX ، 40094-65-3 ، جليوكسال ، 40٪ في الماء ، قرص الإيثان ، (أوكسو) أسيتالديهيد ، بروتيكتول GL 40 ، جليوكسال (إيثانديديال) ، ثنائي هيدريد حمض الأكساليك ، هيدروكسي ميثيلين كيتون ، جوهسيزال P ، جليوكسال [HSDB] ، جليوكسال [INCI] ، جليوكسال [MI] ، بيرمافريش 114 ، جليوكسال [WHO-DD] ، دايسيل جي 60 ، جليفيكس CS 50 ، BIDD: ER0284 ، (CHO) 2 ، جليوكسال ، محلول 40٪ ، جليوكسال ، بيفورميل ، أوكسالالدهيد ، CHEMBL1606435 ، جليوكسال ، 40٪ وزن / وزن AQ. Soln. ، STR01281 ، Tox21_111105 ، Tox21_202517 ، جليوكسال (5٪ في 250 مل في H2O) ، NSC262684 ، AKOS000119169 ، NSC-262684 ، NCGC00260066-01 ، 63986-13-0 ، للبيولوجيا الجزيئية ، 40٪ في H2O (8.8 M) ، G0152 ، NS00003526 ، EN300-19156 ، Glyoxal (40٪ وزن / وزن في H2O) (درجة تقنية) ، Q413465 ، J-001740 ، F2191-0152

الجليوكسال 40٪ هو الديالديهايد الأصغر الممكن والذي يتكون من الإيثان الذي يحتوي على مجموعات أوكسو على كلا الكربونين.
Glyoxal 40 ٪ له دور كمبيد للآفات ، كيماويات زراعية ، مادة مسببة للحساسية ومنظم لنمو النبات.
بلورات صفراء تذوب عند 15 درجة مئوية.

ومن ثم غالبا ما تصادف كسائل أصفر فاتح مع رائحة حامضة ضعيفة.
البخار له لون أخضر ويحترق بلهب بنفسجي.
Glyoxal 40 ٪ هو مركب كيميائي عضوي من مجموعة المواد من الألدهيدات.

نظرا لوظيفته الثنائية ، يعمل Glyoxal 40٪ كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات مع العديد من التطبيقات.
يتم تسويق Glyoxal 40٪ كمنتج سائب كمحلول مائي بنسبة 40٪.
يشير الجليوكسال 40٪ إلى محلول جليوكسال في الماء حيث يشكل الجليوكسال 40٪ من المحلول بالوزن.

Glyoxal 40٪ هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C2H2O2 ، المعروف أيضا باسم الإيثانديال أو أكسالالدهيد.
Glyoxal 40٪ هو ديالديهايد ، مما يعني أنه يحتوي على مجموعتين من الألدهيد (−CHO) على ذرات الكربون المجاورة.
يحدث Glyoxal 40 ٪ كغاز تتبع في الغلاف الجوي ، كمنتج انهيار الهيدروكربونات.

عادة ما تكون تركيزات التروبوسفير 0-200 pptv ، في المناطق الملوثة حتى 1 ppbv.
Glyoxal 40٪ هو مركب عضوي مع الصيغة الكيميائية OCHCHO.
Glyoxal 40٪ هو أصغر ديالديهيد (مركب يحتوي على مجموعتين من الألدهيد).

Glyoxal 40٪ مادة صلبة بلورية ، بيضاء في درجات حرارة منخفضة وصفراء بالقرب من نقطة الانصهار (15 درجة مئوية).
السائل أصفر ، والبخار أخضر.
لا يتم التعامل مع الجليوكسال النقي بشكل شائع لأن الجليوكسال 40٪ عادة ما يتم التعامل معه كمحلول مائي بنسبة 40٪ (الكثافة بالقرب من 1.24 جم / مل).

يشكل Glyoxal 40٪ سلسلة من الهيدرات ، بما في ذلك oligomers.
لأغراض عديدة ، تتصرف هذه oligomers المائية بشكل مكافئ ل Glyoxal 40٪.
يتم إنتاج Glyoxal 40٪ صناعيا كسلائف للعديد من المنتجات.

تم تحضير Glyoxal 40٪ لأول مرة وتسميته من قبل الكيميائي الألماني البريطاني هاينريش ديبوس عن طريق تفاعل الإيثانول مع حمض النيتريك.
يتم تحضير Glyoxal 40٪ إما عن طريق أكسدة الطور الغازي للإيثيلين جلايكول في وجود محفز فضي أو نحاسي (عملية لابورت) أو عن طريق أكسدة الطور السائل للأسيتالديهيد مع حمض النيتريك.
Glyoxal 40٪ هو سائل عديم اللون إلى أصفر باهت وشفاف يغلي عند 104 درجة مئوية.

يستخدم Glyoxal 40٪ على نطاق واسع كعامل ربط متقاطع في إنتاج راتنجات الضغط الدائمة للمنسوجات ، والمواد اللاصقة والمواد اللاصقة المقاومة للرطوبة ، وكذلك مواد رابطة المسبك المقاومة للرطوبة.
يستخدم Glyoxal 40٪ أيضا لتحسين القوة الرطبة للورق ومقاومة الرطوبة للجلد.
يستخدم جليوكسال 40٪ لتحضير 4،5-ثنائي هيدروكسي-2-إيميدازوليدينون عن طريق التكثيف مع اليوريا.

يجد Glyoxal 40٪ تطبيقا في عملية دباغة الجلود وتشطيبات المنسوجات وطلاء الورق.
جليوكسال 40 ٪ هو لبنة مهمة في تخليق إيميدازول.
يعمل Glyoxal 40٪ كعامل إذابة وربط متقاطع في كيمياء البوليمرات.

علاوة على ذلك ، يستخدم Glyoxal 40٪ كمثبت للأنسجة للحفاظ على الخلايا من أجل الفحص تحت المجهر.
يستخدم Glyoxal 40٪ لإنتاج راتنجات متشابكة أمينية قائمة على الجليكولوريل لطلاء المسحوق والعلب السائلة وطلاء اللفائف.
ينبعث من Glyoxal 40٪ كمية أقل من الفورمالديهايد وينتج أفلاما أكثر مرونة مقارنة بالوصلات المتشابكة الأمينية الأخرى.

Glyoxal 40٪ هو لبنة بناء لمركب الفينول glyciated (رباعي غليسيديل الأثير من تيتراكيس (4-هيدروكسي فينيل) الإيثان).
هذا يزيد من الاستقرار في شرائح الايبوكسي ومركبات صب.
يمكن استخدام خاصية كسح الكبريت في Glyoxal 40٪ لتكون بمثابة كاسح H2S والبوليمرات المتشابكة الجليوكسال (الغرويات المائية) لتحسين اللزوجة في سوائل التنقيب عن النفط.

تستخدم البوليمرات المتشابكة مع Glyoxal لتعزيز القوة الرطبة / الجافة وتمكين الطلاء الفعال للورق.
في مستحضرات التجميل ، تعمل البوليمرات المتشابكة Glyoxal 40٪ (الغرويات المائية) على تحسين اللزوجة.
كرابط متشابك ، يستخدم Glyoxal في البوليمر المضاد للتجاعيد والتليين.

يستخدم Glyoxal 40٪ أيضا كرابط متشابك في عمليات دباغة الجلود
يستخدم تأثير المبيدات الحيوية للجليوكسال في معالجة المياه
يستخدم Glyoxal 40٪ لربط مجموعة واسعة من البوليمرات الأخرى ، بما في ذلك النشا والسليلوز والمواد البروتينية وكحول البولي أكريلاميد والبولي فينيل.

في تطبيقات التطهير ، يعتبر Glyoxal 40٪ مكونا نشطا للمبيدات الحيوية.
أخيرا ، يمكن استخدام Glyoxal 40٪ في تطبيق تصلب الخشب لتحسين مقاومة الرطوبة.
يستخدم Glyoxal 40٪ كعامل تشابك لألياف السليلوز في التشطيبات المقاومة للتجاعيد للمنسوجات والملابس.

يستخدم Glyoxal 40٪ كعامل تحجيم للورق لتحسين القوة الرطبة واستقرار الأبعاد للمنتجات الورقية.
يعمل Glyoxal 40٪ كعامل تشابك في المواد اللاصقة والمواد اللاصقة ، مما يعزز قوتها ومتانتها.
يظهر Glyoxal 40٪ خصائص مبيدات حيوية ويستخدم كمادة حافظة ومطهرة في العديد من المنتجات ، بما في ذلك تركيبات معالجة المياه ومنتجات العناية الشخصية.

يستخدم Glyoxal 40٪ في تخليق المركبات العضوية المختلفة ، بما في ذلك الأدوية والكيماويات الزراعية والمواد الكيميائية المتخصصة.
وقد لوحظ غليوكسال 40٪ كغاز تتبع في الغلاف الجوي ، على سبيل المثال كمنتج أكسدة للهيدروكربونات.
تم الإبلاغ عن تركيزات التروبوسفير من 0-200 جزء في المليون من حيث الحجم ، في المناطق الملوثة حتى 1 جزء في البليون من حيث الحجم.

محلول جليوكسال 40٪ من الجليوكسال في الماء.
Glyoxal 40٪ هو ديالديهايد الأليفاتي الخطي الذي يحتوي على مجموعتين من الألدهيد.
يشارك جليوكسال 40٪ في تخليق حمض الجليوكسيل.

جليوكسال 40٪ شديد التفاعل بطبيعته.
يمكن تحضير جليوكسال 40٪ عن طريق أكسدة الإيثانول أو الأسيتالديهيد بحمض النيتريك.
يستخدم Glyoxal 40٪ على نطاق واسع في صناعة النسيج والورق.

محلول جليوكسال 40٪ Cas No: 107-22-2 هو أبسط ألدهيد مزدوج ، والصيغة الجزيئية هي OHCCHO والوزن الجزيئي هو 58.
مونومر Pure Glyoxal 40٪ عبارة عن بلورة أو سائل لوني أو أصفر فاتح ، بنسبة (d20 °C) 1.26 ، نقاط انصهار 15 درجة مئوية ، نقطة غليان 50.5 درجة مئوية ومعامل انكسار 1.3826.
بخار الجليوكسال أخضر ، عند الاحتراق ، يرسل لهبا أرجوانيا.

يمكن أن يذوب محلول Glyoxal 40٪ في الماء والأثير والإيثول. يوجد الجليوكسال الصناعي عادة في محلول مائي بحوالي 40٪ من محتوى الماء.
إلى جانب طبيعة تفاعل جميع الألدهيد ، فإن Glyoxal 40٪ له خاصية كيميائية خاصة لمجموعتيه الوظيفيتين الإحداثيتين.
تفاعل محلول مائي جليوكسال 40٪ هو نفسه تفاعل الجليوكسال الجزيئي المفرد.

يستخدم Glyoxal 40٪ بشكل شائع كعامل تشابك في إنتاج البوليمرات والراتنجات المتشابكة.
في تطبيقات مثل تعديل البوليمر ، يضاف محلول Glyoxal 40٪ إلى تركيبات البوليمر لإنشاء روابط متقاطعة بين سلاسل البوليمر ، مما يحسن الخواص الميكانيكية واستقرار المواد الناتجة.
في صناعة الجلود ، يتم استخدام محلول Glyoxal 40٪ في عملية الدباغة كعامل تشابك لألياف الكولاجين في جلود.

يساعد Glyoxal 40٪ على تحسين قوة ومرونة ومقاومة المنتجات الجلدية للرطوبة والحرارة.
Glyoxal 40٪ له أهمية تاريخية في مجال التصوير الفوتوغرافي ، حيث تم استخدامه كعامل تثبيت في تطوير الصور بالأبيض والأسود.
تساعد قدرته على التفاعل مع بلورات هاليد الفضة على فيلم التصوير الفوتوغرافي على استقرار الصورة ومنع التلاشي.

تمت دراسة Glyoxal 40٪ ومشتقاته لمختلف التطبيقات الطبية الحيوية ، بما في ذلك هندسة الأنسجة وأنظمة توصيل الأدوية والغرسات الطبية.
على وجه الخصوص ، يمكن استخدام محلول Glyoxal 40٪ في تحضير المواد الحيوية ذات التوافق الحيوي المحسن والخصائص الميكانيكية.
يستخدم Glyoxal 40٪ في تقنيات الكيمياء التحليلية مثل القياس الطيفي والكروماتوغرافيا ككاشف لتحديد المركبات المختلفة.

قدرته على تكوين معقدات مستقرة مع بعض التحليلات تجعله مفيدا في التحليل الكمي وتقنيات الفصل.
في حين أن Glyoxal نفسه لا يستخدم بشكل شائع مباشرة في المنتجات الغذائية ، إلا أنه قد يكون موجودا كمكون متبقي في مواد تغليف المواد الغذائية أو كمساعد معالجة في بعض عمليات تصنيع الأغذية.
يخضع استخدامه في المواد الملامسة للأغذية للموافقة التنظيمية والامتثال لمعايير سلامة الأغذية.

كما يستخدم محلول جليوكسال 40٪ في مختبرات الأبحاث والمؤسسات الأكاديمية لمختلف التحقيقات والتجارب العلمية.
وهي بمثابة كواشف متعددة الاستخدامات في التخليق العضوي والتعديل الكيميائي ودراسات علوم المواد.
يشيع استخدام محلول Glyoxal 40٪ كمادة حافظة في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.

تساعد خصائصه المضادة للميكروبات على منع نمو البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى ، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي لمنتجات مثل الشامبو والمستحضرات والكريمات.
في صناعة النسيج ، يتم تطبيق محلول Glyoxal 40٪ كعامل تشطيب لتعزيز خصائص الأقمشة.
يمكن أن يضفي Glyoxal 40٪ مقاومة للتجاعيد واستعادة التجاعيد وثبات اللون على المنسوجات ، مما يجعلها أكثر متانة وإرضاء من الناحية الجمالية.

يستخدم محلول Glyoxal 40٪ في تطبيقات معالجة المياه للتحكم في نمو الميكروبات ومنع الحشف الحيوي في أنظمة المياه.
يقوم Glyoxal 40٪ بتطهير وتعقيم المياه بشكل فعال ، مما يجعلها مناسبة للاستخدام في العمليات الصناعية وحمامات السباحة وأبراج التبريد.

نقطة الانصهار: -14 °C
نقطة الغليان: 104 °C
الكثافة: 1.265 جم / مل عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: >1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 18 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.409
نقطة الوميض: 104 °C
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: الماء: قابل للذوبان (مضاءة)
شكل: سائل
اللون: واضح عديم اللون إلى الأصفر
الرائحة: بلورات الصراخ أو الملازم الييل.
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
ميرك: 14,4509
BRN: 1732463
حدود التعرض ACGIH: TWA 0.1 مجم / م 3
الاستقرار: الاستقرار قابل للاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية. عامل اختزال قوي. قد polyermize طارد للحرارة. غير متوافق مع الهواء والماء والأكسجين والبيروكسيدات والأميدات والأمينات والمواد المحتوية على هيدروكسي وحمض النيتريك والألدهيدات. يفسد العديد من المعادن.
InChIKey: LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.15 عند 20 درجة مئوية

Glyoxal 40٪ هو منتج كيميائي جيد مع مجموعة واسعة من التطبيقات.
يستخدم Glyoxal 40٪ بشكل أساسي في المواد الكيميائية ، والأدوية ، وصناعة الورق ، والنكهة ، والطلاء ، والمواد اللاصقة ، والمواد الكيميائية للاستخدام اليومي ، إلخ.
يمكن تصنيع محاليل جليوكسال 40٪ مباشرة إلى إيميدازول ، 2-ميثيل إيميدازول ، حمض جليوكساليك ، عامل تشطيب النسيج ، راتنج خال من الحديد ومساعدين لصنع الورق ، إلخ.

كان أول مصدر تجاري للجليوكسال في لاموت ، فرنسا ، بدأ في عام 1960.
أكبر مصدر تجاري منفرد هو BASF في لودفيغسهافن ، ألمانيا ، بحوالي 60000 طن سنويا.
يتم تصنيع الجليوكسال السائب التجاري والإبلاغ عنه كمحلول 40٪ في الماء بالوزن.

Glyoxal 40٪ هو لبنة بناء لمركب الفينول glyciated (رباعي غليسيديل الأثير من تيتراكيس (4-هيدروكسي فينيل) الإيثان).
هذا يزيد من الاستقرار في شرائح الايبوكسي ومركبات صب.
يمكن استخدام خاصية كسح الكبريت في Glyoxal 40٪ لتكون بمثابة كاسح H2S والبوليمرات المتشابكة الجليوكسال (الغرويات المائية) لتحسين اللزوجة في سوائل التنقيب عن النفط.

تستخدم البوليمرات المتشابكة مع Glyoxal 40٪ لتعزيز القوة الرطبة / الجافة وتمكين الطلاء الفعال للورق.
في مستحضرات التجميل ، تعمل البوليمرات المتشابكة Glyoxal 40٪ (الغرويات المائية) على تحسين اللزوجة.
كرابط متشابك ، يستخدم Glyoxal في البوليمر المضاد للتجاعيد والتليين.

يستخدم Glyoxal 40٪ أيضا كرابط متشابك في عمليات دباغة الجلود.
يستخدم تأثير المبيدات الحيوية ل Glyoxal 40٪ في معالجة المياه.
يستخدم Glyoxal 40٪ لربط مجموعة واسعة من البوليمرات الأخرى ، بما في ذلك النشا والسليلوز والمواد البروتينية وكحول البولي أكريلاميد والبولي فينيل.

في تطبيقات التطهير ، هو عنصر نشط مبيد حيوي.
أخيرا ، يمكن استخدام Glyoxal 40٪ في تطبيق تصلب الخشب لتحسين مقاومة الرطوبة.
يتفاعل Glyoxal 40٪ بقوة مع العوامل المؤكسدة القوية مثل حمض النيتريك.

يتبلمر بسرعة حتى في درجات الحرارة المنخفضة إذا كان لا مائيا.
المحاليل المائية أكثر استقرارا ولكنها تتبلمر أيضا عند الوقوف.
يتفاعل مع نفسه في وجود قاعدة لإعطاء glyconates.

يخضع لتفاعلات الإضافة والتكثيف التي قد تكون طاردة للحرارة مع الأمينات والأميدات والألدهيدات والمواد التي تحتوي على هيدروكسيد.
تسبب الخلط في أجزاء مولية متساوية مع أي من المواد التالية في حاوية مغلقة في زيادة درجة الحرارة والضغط: حمض الكلوروسلفونيك ، الزيت ، الإيثيلين أمين ، حمض النيتريك ، هيدروكسيد الصوديوم.
يمكن تصنيع Glyoxal 40٪ في المختبر عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد مع حمض السيلينيوس أو عن طريق تحلل الأوزون للبنزين.

يتم تحضير الجليوكسال اللامائي 40٪ عن طريق تسخين هيدرات (هيدرات) الجليوكسال الصلبة مع خامس أكسيد الفوسفور وتكثيف الأبخرة في فخ بارد.
المنتجات النهائية المتقدمة للجلوكوز (AGEs) هي بروتينات أو دهون تصبح سكريتية نتيجة لنظام غذائي عالي السكر.
إنها علامة حيوية متورطة في الشيخوخة وتطور أو تفاقم العديد من الأمراض التنكسية ، مثل مرض السكري وتصلب الشرايين وأمراض الكلى المزمنة ومرض الزهايمر.

يمكن أن تخضع قواعد الجوانين في الحمض النووي للجلوكوز غير الأنزيمي بواسطة Glyoxal 40٪ لتشكيل مضافات جليوكسال-جوانين.
قد تنتج هذه المضافات بعد ذلك روابط متقاطعة للحمض النووي. قد يؤدي جلوكوز الحمض النووي أيضا إلى طفرة وكسر في الحمض النووي والسمية الخلوية.
في البشر ، يمكن إصلاح النيوكليوتيدات السكرية 40٪ بواسطة البروتين DJ-1 المعروف أيضا باسم Park7.

جليوكسال 40٪ هو مادة خام للتوليف العضوي.
تم تصنيع إيميدازول عن طريق تفاعل جليوكسال 40٪ مع الفورمالديهايد وكبريتات الأمونيوم ، ثم تم تصنيع الأدوية المضادة للفطريات إيميدازول مثل كلوتريمازول وميكونازول.
يتم الحصول على البنزوبيرازين ، وهو وسيط من بيرازيناميد ، وهو دواء مضاد للسل ، عن طريق تدوير جليوكسال 40٪ مع o-phenylenediamine.

يستخدم Glyoxal 40٪ أيضا لتوليف هيدروكلوريد البربارين وعقار السلفا سلفاميثوكسيبيرازين.
يتم توفير Glyoxal 40٪ عادة كمحلول مائي بنسبة 40٪.
مثل الألدهيدات الصغيرة الأخرى ، أشكال الجليوكسال هيدرات.

علاوة على ذلك ، تتكثف الهيدرات لإعطاء سلسلة من الأوليغومرات ، والتي لا يزال بعضها غير مؤكد البنية.
بالنسبة لمعظم التطبيقات ، فإن الطبيعة الدقيقة للأنواع في المحلول غير منطقية.
يباع هيدرات واحدة على الأقل من Glyoxal 40٪ تجاريا ، ثنائي هيدرات glyoxal trimer: [(CHO) 2] 3 (H2O) 2 (CAS 4405-13-4).

تتوفر مكافئات أخرى من جليوكسال 40٪ ، مثل جلايكول الإيثيلين هيمياسيتال 1،4-ديوكسان-ترانس-2،3-ديول (CAS 4845-50-5 ، m.p. 91-95 °C).
يقدر الجليوكسال 40٪ أنه عند تركيزات أقل من 1 M ، يوجد الجليوكسال في الغالب كمونومر أو هيدرات منه ، أي OCHCHO ، OCHCH (OH) 2 ، أو (HO) 2CHCH (OH) 2.
عند تركيزات أعلى من 1 متر ، تسود الدايمرات.

من المحتمل أن تكون هذه الدايمرات ديوكسولانيس ، مع الصيغة [(HO) CH] 2O2CHCHO.
يترسب ديمر وقادين كمواد صلبة من المحاليل الباردة.
عادة ما يوجد محلول Glyoxal 40٪ الصناعي Cas No: 107-22-2 بواسطة محلول مائي يحتوي على محتوى 40٪.

Glyoxal 40٪ هو منتج كيميائي جيد مهم يستخدم على نطاق واسع في الطب والزراعة.
تشمل منتجاتها الفرعية: 2- ميثيل إيميدازول ، إيميدازول ، 2- ميثيل -5- نيتريل إيميدازول ، ميث نيتريلزول ، ديميزول ، كلوتريمازول.
يشمل Glyoxal 40٪ أيضا حمض الجليوكساليك مع منتجاته الفرعية من جلايسين الهوردينين ، مرتبة الهوردينين ، حمض الإيثانويك الهوردينين وما إلى ذلك.

يمكن أيضا تطبيق Glyoxal 40٪ في صناعة الورق والغزل والنسيج ومعالجة الجلود والصباغة ومعالجة المياه ومواد البناء وما إلى ذلك.
Glyoxal 40٪ هو سائل أو سائل شفاف عديم اللون مع صفاء منخفض.
يمكن إذابة الجليوكسال 40٪ في الماء ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول ، والأثير ، قابل للذوبان إلى حد ما في الإسترات ، والمذيبات العطرية.

نظرا لخصائصه المضادة للميكروبات ، يتم دمج محلول Glyoxal 40٪ في منتجات النظافة مثل معقمات اليدين والمناديل المطهرة ومنظفات الأسطح.
يساعد Glyoxal 40٪ في القضاء على الجراثيم الضارة ومسببات الأمراض ، مما يعزز النظافة والنظافة.
يستخدم محلول Glyoxal 40٪ في عمليات معالجة الأسطح المعدنية لتوفير الحماية من التآكل وتحسين التصاق السطح للطلاءات أو المعالجات اللاحقة.

يشكل Glyoxal 40٪ طبقة رقيقة واقية على الأسطح المعدنية ، مما يمنع الأكسدة والتآكل.
بالإضافة إلى تحسين القوة الرطبة للورق ، يتم استخدام محلول Glyoxal 40٪ في تطبيقات تحجيم الورق لتحسين قابلية الطباعة وامتصاص الحبر للمنتجات الورقية.
يساعد Glyoxal 40٪ على تقليل نزيف الحبر والتدرج ، مما ينتج عنه مواد مطبوعة عالية الجودة.

يجد محلول Glyoxal 40٪ تطبيقات في صناعة النفط والغاز لتنظيف خطوط الأنابيب وتثبيط التآكل والتحكم في المقشور.
يساعد Glyoxal 40٪ في الحفاظ على سلامة خطوط الأنابيب والمعدات ، وإطالة عمر الخدمة وتقليل تكاليف الصيانة.
يستخدم محلول Glyoxal 40٪ في عمليات الطلاء الكهربائي كعامل تسوية ومنير لتحسين توحيد وسطوع الطلاءات المعدنية.

يساعد Glyoxal 40٪ في تحقيق تشطيبات معدنية ناعمة ولامعة مع الحد الأدنى من العيوب.
يمكن استخدام محلول Glyoxal 40٪ في علاجات حفظ الخشب للحماية من التسوس والعفن والإصابة بالحشرات.
يخترق Glyoxal 40٪ ألياف الخشب ويشكل حاجزا متينا ، مما يطيل عمر الهياكل الخشبية والأثاث.

يستخدم:
عامل غير قابل للذوبان للمركبات التي تحتوي على مجموعات بولي هيدروكسيل (كحول البولي فينيل والنشا والمواد السليلوزية) ؛ عدم ذوبان البروتينات (الكازين والجيلاتين والغراء الحيواني) ؛ سوائل التحنيط دباغة الجلود طلاء الورق مع هيدروكسي إيثيل سلولوز ؛ عامل الاختزال في صباغة المنسوجات.
يستخدم جليوكسال 40٪ لتحضير 4،5-ثنائي هيدروكسي-2-إيميدازوليدينون عن طريق التكثيف مع اليوريا.

يجد Glyoxal 40٪ تطبيقا في عملية دباغة الجلود وتشطيبات المنسوجات وطلاء الورق.
جليوكسال 40 ٪ هو لبنة مهمة في تخليق إيميدازول.
يعمل Glyoxal 40٪ كعامل إذابة وربط متقاطع في كيمياء البوليمرات.

علاوة على ذلك ، يستخدم Glyoxal 40٪ كمثبت للأنسجة للحفاظ على الخلايا من أجل الفحص تحت المجهر.
يستخدم Glyoxal 40 ٪ في إنتاج المنسوجات والمواد اللاصقة وفي التخليق العضوي.
يستخدم الورق المطلي والتشطيبات النسيجية كميات كبيرة من Glyoxal 40٪ كرابط متشابك للتركيبات القائمة على النشا.

يتكثف Glyoxal 40٪ مع اليوريا لتحمل 4،5-dihydroxy-2-imidazolidinone ، والذي يتفاعل أيضا مع الفورمالديهايد لإعطاء مشتق ثنائي ميثيل ميثيل إيثيلين يوريا ثنائي ميثيل الإيثيلين ، والذي يستخدم للمعالجات الكيميائية المقاومة للتجاعيد للملابس ، أي الضغط الدائم.
يستخدم Glyoxal 40٪ كعامل إذابة وربط متقاطع في كيمياء البوليمرات.
Glyoxal 40٪ هو لبنة بناء قيمة في التخليق العضوي ، وخاصة في تخليق الدورات غير المتجانسة مثل الإيميدازول.

شكل مناسب من الكاشف للاستخدام في المختبر هو مكرر (hemiacetal) مع جلايكول الإيثيلين ، 1،4-ديوكسان-2،3-ديول.
جليوكسال 40٪ متاح تجاريا.
يمكن أيضا استخدام محاليل Glyoxal 40٪ كمثبت للأنسجة ، أي طريقة للحفاظ على الخلايا لفحصها تحت المجهر.

يستخدم Glyoxal 40٪ لإنتاج راتنجات متشابكة أمينية قائمة على الجليكولوريل لطلاء المسحوق والعلب السائلة وطلاء اللفائف.
ينبعث من Glyoxal 40٪ كمية أقل من الفورمالديهايد وينتج أفلاما أكثر مرونة مقارنة بالوصلات المتشابكة الأمينية الأخرى.
يستخدم Glyoxal 40٪ في علاجات حفظ الخشب لحماية الهياكل الخشبية والأثاث من التسوس والعفن والإصابة بالحشرات.

يخترق Glyoxal 40٪ ألياف الخشب ويشكل حاجزا وقائيا ، مما يطيل عمر المنتجات الخشبية.
في صناعة النفط والغاز ، يتم استخدام Glyoxal 40٪ لتنظيف خطوط الأنابيب ، وتثبيط التآكل ، والتحكم في الحجم.
يساعد Glyoxal 40٪ في الحفاظ على سلامة خطوط الأنابيب والمعدات عن طريق منع التآكل وتقليل تراكم القشور والرواسب.

يستخدم جليوكسال 40٪ في عمليات معالجة المياه لتطهير وتعقيم المياه ، مما يجعلها آمنة لمختلف التطبيقات الصناعية والتجارية والسكنية.
جليوكسال 40٪ يزيل بشكل فعال الكائنات الحية الدقيقة الضارة ومسببات الأمراض والملوثات الموجودة في مصادر المياه.
تم دمج Glyoxal 40٪ في الطلاءات والدهانات السطحية كعامل تشابك لتعزيز الالتصاق والمتانة ومقاومة الطقس.

يعمل Glyoxal 40٪ على تحسين أداء الطلاء على المعادن والخرسانة والركائز الأخرى المعرضة لظروف بيئية قاسية.
تستخدم المحفزات الضوئية القائمة على الجليوكسال 40٪ في تطبيقات المعالجة البيئية ومكافحة التلوث.
فهي تسهل تدهور الملوثات العضوية والسموم في الهواء والماء تحت تأثير الضوء ، مما يساهم في الاستدامة البيئية.

يستخدم Glyoxal 40٪ في كيمياء البوليمرات كعامل تشابك للبوليمرات الاصطناعية والراتنجات.
يساعد Glyoxal 40٪ على تحسين الخواص الميكانيكية والاستقرار الحراري والمقاومة الكيميائية للمواد البوليمرية ، مما يجعلها مناسبة لمختلف التطبيقات الصناعية والتجارية.
يتم التحقيق في Glyoxal 40٪ ومشتقاته للتطبيقات الطبية الحيوية ، بما في ذلك هندسة الأنسجة وأنظمة توصيل الأدوية والغرسات الطبية.

يظهرون خصائص متوافقة حيويا ونشطة بيولوجيا تجعلهم مرشحين واعدين للطب التجديدي والأجهزة الطبية الحيوية.
في حين أن Glyoxal 40٪ نفسه لا يستخدم مباشرة في المنتجات الغذائية ، فقد يكون موجودا كمكون متبقي في مواد تغليف المواد الغذائية أو كمساعد معالجة في بعض عمليات تصنيع الأغذية.
يتم تنظيم استخدامه في المواد الملامسة للأغذية ويخضع للامتثال لمعايير سلامة الأغذية.

يستخدم Glyoxal 40٪ كعامل اشتقاق في تقنيات الكيمياء التحليلية لتحديد المركبات المختلفة ، بما في ذلك الأحماض الأمينية والبروتينات والكربوهيدرات.
يتفاعل Glyoxal 40٪ بشكل انتقائي مع المجموعات الوظيفية لتسهيل اكتشافها وقياسها.
يستخدم جليوكسال 40٪ في صناعة النسيج. كعامل علاج الألياف.

Glyoxal 40٪ هو عامل تشطيب متين للضغط يمكن أن يزيد من مقاومة الانكماش والتجعد للقطن والنايلون والألياف الأخرى.
Glyoxal 40٪ هو مادة رابطة غير قابلة للذوبان للجيلاتين والغراء الحيواني والجبن وكحول البولي فينيل والنشا.
يستخدم Glyoxal 40٪ أيضا في صناعة الجلود وفي صنع أعواد ثقاب مقاومة للماء.

يستخدم Glyoxal 40٪ كعامل تشابك للأقمشة القائمة على السليلوز ، مثل القطن ، في تشطيبات مقاومة للتجاعيد.
يعمل Glyoxal 40٪ على تحسين ثبات أبعاد النسيج ويعزز مقاومته للتجاعيد ، وبالتالي زيادة متانة المنتجات النسيجية النهائية.
في عملية تصنيع الورق ، يتم استخدام الجليوكسال كعامل تحجيم للورق لتحسين قوة الورق الرطبة وتقليل قابليته للتمزق والشباك.

هذا التطبيق مهم بشكل خاص في إنتاج منتجات ورقية عالية الجودة للطباعة والتغليف.
يعمل Glyoxal 40٪ كعامل تشابك في إنتاج المواد اللاصقة والمجلدات.
من خلال تكوين روابط كيميائية بين سلاسل البوليمر ، يعزز Glyoxal 40٪ قوة اللصق وتماسك المنتجات اللاصقة النهائية ، مما يجعلها مناسبة لتطبيقات الترابط المختلفة.

في صناعة الجلود ، يستخدم Glyoxal 40٪ كعامل دباغة لتثبيت ألياف الكولاجين في جلود.
يساعد Glyoxal 40٪ على تحسين نعومة ومرونة وقوة المنتجات الجلدية مع تعزيز مقاومتها للرطوبة والتدهور الميكروبي.
يظهر Glyoxal 40٪ خصائص مبيدات حيوية ويستخدم كمطهر وحافظة في تطبيقات مختلفة.

يساعد Glyoxal 40٪ على منع نمو البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى في معالجة المياه ومنتجات العناية الشخصية والتركيبات الصناعية.
يعمل Glyoxal 40٪ كوسيط رئيسي في تخليق المركبات العضوية المختلفة ، بما في ذلك الأدوية والكيماويات الزراعية والمواد الكيميائية المتخصصة.
يخضع Glyoxal 40٪ للعديد من التفاعلات الكيميائية لإنتاج مشتقات ذات خصائص ووظائف محددة.

Glyoxal 40٪ له أهمية تاريخية في مجال التصوير الفوتوغرافي ، حيث تم استخدامه كعامل تثبيت في تطوير الأفلام بالأبيض والأسود.
يساعد Glyoxal 40٪ على استقرار الصورة الفوتوغرافية من خلال التفاعل مع بلورات هاليد الفضة ، وبالتالي منع الصورة من التلاشي بمرور الوقت.

يستخدم Glyoxal 40٪ ككاشف في تقنيات الكيمياء التحليلية للكشف عن بعض المركبات وقياسها.
يتفاعل الجليوكسال 40٪ مع تحليلات محددة لتكوين معقدات أو منتجات مستقرة يمكن قياسها طيفيا أو كروماتوغرافيا.

ملف الأمان:
جليوكسال 40٪ ابتلاع وملامسة الجلد.
مهيج للجلد.
عامل اختزال قوي.

قد تنفجر عند ملامستها للهواء.
يتبلمر بعنف عند ملامسته للماء.
أثناء التخزين قد يتبلمر ويشتعل تلقائيا.

يتفاعل بعنف مع حمض الكلوروسلفونيك ، إيثيلين إيمين ، HNO3 ، الزيت ، هيدروكسيد الصوديوم ، يمكن أن يسبب ردود فعل عنيفة.
يمكن أن تنفجر أثناء التصنيع.
عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة

المخاطر الصحية:
جليوكسال 40٪ مهيج للجلد والعين. قد يكون التأثير خفيفا إلى شديد.
أبخرتها مهيجة للجلد والجهاز التنفسي.
تسبب Anamount من 1.8 ملغ تهيج شديد عيون النحاب.

أظهر جليوكسال 40٪ سمية منخفضة في موضوعات الاختبار.
قد يسبب الابتلاع النعاسوآلام الجهاز الهضمي.

الاستنشاق يسبب بعض تهيج الأنف و 40٪ محلول الحلق.
ملامسة السائل ، محلول 40٪ يهيج العينين ويسبب تهيجا خفيفا للجلد ؛ بقع الجلد الأصفر.


جليوكسالدهيد (جليوكسال)
وصف:


جليوكسالدهيد (جليوكسال) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية OCCHHO.
جليوكسالدهيد (جليوكسال) هو أصغر ثنائي ألدهيد (مركب يحتوي على مجموعتي ألدهيد).
جليوكسالدهيد (جليوكسال) وهي مادة صلبة بلورية، بيضاء اللون عند درجات الحرارة المنخفضة، وأصفر عند نقطة الانصهار (15 درجة مئوية).

رقم CAS: 107-22-2
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 203-474-9
الصيغة الجزيئية: C2H2O2



السائل أصفر والبخار أخضر.
لا يتم العثور على الجليوكسال النقي بشكل شائع لأنه يتم التعامل مع الجليوكسال عادة كمحلول مائي بنسبة 40٪ (كثافة قريبة من 1.24 جم / مل).

جليوكسالدهيد (جليوكسال) يشكل سلسلة من الهيدرات، بما في ذلك الأوليجومرات.
ولأغراض عديدة، تتصرف هذه الأوليجومرات المائية بشكل مكافئ للجليوكسال.
جليوكسالدهيد (جليوكسال) يتم إنتاجه صناعيا كمقدمة للعديد من المنتجات.


جليوكسالدهيد (جليوكسال) يظهر على شكل بلورات صفراء تذوب عند درجة حرارة 15 درجة مئوية.
ومن ثم غالباً ما يوجد على شكل سائل أصفر فاتح ذو رائحة حامضة ضعيفة.
البخار له لون أخضر ويحترق بلهب بنفسجي.

جليوكسالدهيد (جليوكسال) هو ثنائي الديهيد وهو أصغر ما يمكن والذي يتكون من الإيثان الذي يحتوي على مجموعات أوكسو على ذرتي الكربون.
جليوكسالدهيد (جليوكسال) له دور كمبيد حشري، وكيماويات زراعية، ومسبب للحساسية، ومنظم لنمو النبات.
جليوكسالدهيد (جليوكسال) هو منتج طبيعي موجود في Arabidopsis thaliana وSesamum indicum مع البيانات المتاحة.







إنتاج جليوكسالدهيد (جليوكسال):
تم تحضير الجليوكسال لأول مرة وتسميته من قبل الكيميائي الألماني البريطاني هاينريش ديبوس (1824-1915) عن طريق تفاعل الإيثانول مع حمض النيتريك.
يتم تحضير الجليوكسال التجاري إما عن طريق أكسدة الطور الغازي لإيثيلين جليكول في وجود محفز الفضة أو النحاس (عملية لابورت) أو عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد في الطور السائل مع حمض النيتريك.

أول مصدر تجاري للجليوكسال كان في لاموت، فرنسا، وبدأ في عام 1960.
المصدر التجاري الأكبر هو شركة BASF في لودفيغسهافن، ألمانيا، بحوالي 60 ألف طن سنويًا.
توجد مواقع إنتاج أخرى أيضًا في الولايات المتحدة والصين.
يتم تصنيع الجليوكسال التجاري وتسجيله كمحلول 40% في الماء بالوزن (حوالي 1:5 نسبة مولية من الجليوكسال إلى الماء).

الطرق المخبرية:
يمكن تصنيع الجليوكسال في المختبر عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد مع حمض السيلينيوس أو عن طريق تحليل البنزين بالأوزون.
يتم تحضير الجليوكسال اللامائي عن طريق تسخين هيدرات (هيدرات) الجليوكسال الصلبة مع خامس أكسيد الفوسفور وتكثيف الأبخرة في مصيدة باردة.


الكيمياء الحيوية للجليوكسالدهيد (جليوكسال):
غالبًا ما يستلزم التسكر تعديل مجموعة الجوانيدين من بقايا الأرجينين مع الجليوكسال (R = H)، ميثيل جليوكسال (R = Me)، و3-ديوكسي جلوكوزون، والتي تنشأ من استقلاب الأنظمة الغذائية عالية الكربوهيدرات.
وبهذه الطريقة، تساهم هذه البروتينات في حدوث مضاعفات مرض السكري.

المنتجات النهائية لعملية التسكر المتقدمة (AGEs) هي بروتينات أو دهون تصبح متسكرة نتيجة اتباع نظام غذائي غني بالسكر.
وهي علامة حيوية متورطة في الشيخوخة وتطور أو تفاقم العديد من الأمراض التنكسية، مثل مرض السكري، وتصلب الشرايين، وأمراض الكلى المزمنة، ومرض الزهايمر.


يمكن أن تخضع قواعد الجوانين في الحمض النووي لعملية التسكر غير الأنزيمية بواسطة الجليوكسال لتكوين مقاربات الجليوكسال-جوانين.
قد تنتج هذه المقاربات بعد ذلك روابط متشابكة للحمض النووي.

قد يؤدي تسكر الحمض النووي أيضًا إلى حدوث طفرة وتكسر في الحمض النووي والسمية الخلوية.
في البشر، يمكن إصلاح نيوكليوتيدات الجليوكسال-جليكاتيد بواسطة البروتين DJ-1 المعروف أيضًا باسم Park7.


تطبيقات جليوكسالدهيد (جليوكسال):
تستخدم تشطيبات الورق والمنسوجات المطلية كميات كبيرة من الجليوكسال كرابط متشابك للتركيبات القائمة على النشا.
يتكثف مع اليوريا ليعطي 4,5-ثنائي هيدروكسي-2-إيميدازوليدينون، الذي يتفاعل أيضًا مع الفورمالديهايد ليعطي ثنائي ميثيلول إيثيلين يوريا المشتق ثنائي (هيدروكسي ميثيل)، والذي يستخدم في المعالجات الكيميائية المقاومة للتجاعيد للملابس، أي الضغط الدائم.

يستخدم جليوكسالدهيد (جليوكسال) كمذيب وعامل ربط متقاطع في كيمياء البوليمر.
يعتبر جليوكسالدهيد (جليوكسال) أحد العناصر الأساسية القيمة في التخليق العضوي، وخاصة في تخليق الحلقات غير المتجانسة مثل الإيميدازولات.
الشكل المناسب للكاشف للاستخدام في المختبر هو ثنائي (هيمياسيتال) مع جلايكول الإثيلين، 1،4-ديوكسان-2،3-ديول. هذا المركب متاح تجاريا.

يمكن أيضًا استخدام محاليل جليوكسالدهيد (جليوكسال) كمثبت للأنسجة، أي طريقة لحفظ الخلايا لفحصها تحت المجهر.


التخصص في الحل:
جليوكسال مائي (أعلى) وأوليجومرات مشتقة، تسمى dimers وtrimers.
توجد الأنواع الوسطى والسفلى كخليط من الأيزومرات.
يتم توفير Glyoxaldehyde (Glyoxal) عادةً كمحلول مائي بنسبة 40٪.

مثل الألدهيدات الصغيرة الأخرى، يشكل الجليوكسال هيدرات.
علاوة على ذلك، تتكثف الهيدرات لتعطي سلسلة من الأوليجومرات، والتي يظل بعضها ذو بنية غير مؤكدة.
بالنسبة لمعظم التطبيقات، فإن الطبيعة الدقيقة للأنواع الموجودة في المحلول غير مهمة.

يتم بيع هيدرات واحدة على الأقل من الجليوكسال تجاريًا، ثنائي هيدرات الجليوكسال: [(CHO)2]3(H2O)2 (CAS 4405-13-4).
تتوفر مكافئات جليوكسال أخرى، مثل إيثيلين جليكول هيمي أسيتال 1،4-ديوكسان-ترانس-2،3-ديول (CAS 4845-50-5، mp 91-95 درجة مئوية).

من المقدر أنه عند التركيزات الأقل من 1 مولار، يوجد الجليوكسال في الغالب كمونومر أو هيدرات منه، على سبيل المثال، OCCHHO، OCHCH(OH)2، أو (HO)2CHCH(OH)2.
عند التركيزات التي تزيد عن 1 م، تسود الدايمرات.

من المحتمل أن تكون هذه الثنائيات عبارة عن ديوكسولانز، بالصيغة [(H2O)CH]2O2CHCHO.
تترسب الديمرات والقواطع كمواد صلبة من المحاليل الباردة.


حوادث أخرى:
تمت ملاحظة الجليوكسالدهيد (الجليوكسال) كغاز نادر في الغلاف الجوي، على سبيل المثال، كمنتج لأكسدة الهيدروكربونات.
تم الإبلاغ عن تركيزات في التروبوسفير تتراوح بين 0-200 جزء في المليون من حيث الحجم، وفي المناطق الملوثة تصل إلى 1 جزء في البليون من حيث الحجم.



الخواص الكيميائية والفيزيائية للجليوكسالدهيد (جليوكسال):
الصيغة الكيميائية C2H2O2
الكتلة المولية، 58.036 جم•مول−1
نقطة الانصهار، 15 درجة مئوية (59 درجة فهرنهايت؛ 288 كلفن)
نقطة الغليان، 51 درجة مئوية (124 درجة فهرنهايت؛ 324 كلفن)
الوزن الجزيئي الغرامي
58.04 جم / مول
إكسلوجP3-AA
-0.4
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
1
الكتلة الدقيقة
58.005479302 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
58.005479302 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
34.1 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
4
اتهام رسمي
0
تعقيد
25
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم





معلومات السلامة حول جليوكسالدهيد (جليوكسال):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









مرادفات جليوكسالدهيد (جليوكسال):

جليوكسال
إثانيديال
107-22-2
أوكسالالديهيد
أوكسالدهيد
1,2-إيثانيديون
ثنائي الفورميل
ديفورميل
جليوكسيلالدهيد
ثنائي الشكل
ثنائي الشكل
أوكسال
إيروتكس جليوكسال 40
ألدهيد الجليوكسال
إيثانيديون
سيكريس 952
إثانديال
اتش اس دي بي 497
دتكسيد5025364
جليوكسال 29.2%
اينكس 203-474-9
الإيثان -1,2 قرص
UNII-50NP6JJ975
بي آر إن 1732463
الشابي:34779
AI3-24108
50NP6JJ975
إثانيديال، تريمر
دتكسيد505364
إي سي 203-474-9
4-01-00-03625 (مرجع كتيب بيلشتاين)
NCGC00091228-01
جليوكسال (مارت.)
جليوكسال [مارت.]
جليوكسال 40%
كاس-107-22-2
الإيثان -1،2 ديون
أوديكس
40094-65-3
الاتصال الهاتفي الإيثان
(أوكسو) الأسيتالديهيد
بروتكتول جي ال 40
جليوكسال (إيثانيديال)
MFCD00006957
ثنائي هيدريد حمض الأكساليك
هيدروكسي ميثيلين كيتون
غوهسيزال ب
جليوكسال [HSDB]
جليوكسال [INCI]
جليوكسال [MI]
بيرما فريش 114
جليوكسال [من-DD]
دايسيل جي 60
جلايفيكس سي اس 50
المزايدة:ER0284
(CHO)2
جليوكسال 40% محلول
جليوكسال، بيفورميل، أوكسالالديهيد
كيمبل1606435
جليوكسال 40% وزن/وزن ماء. سولن.
STR01281
Tox21_111105
Tox21_202517
BBL011519
NSC262684
STL146635
AKOS000119169
نسك-262684
NCGC00260066-01
فت-0626792
G0152
EN300-19156
س413465
ي-001740
F2191-0152
إثانيديال
إيثانيديون
جليوكسال

جوز الهند أمين إيثوكسيلات
يستخدم إيثوكسيلات أمين جوز الهند كمستحلب وعامل ترطيب وتنظيف.
جوز الهند أمين إيثوكسيلات هو عامل تنظيف ترطيب وكاتيوني.
تم العثور على إيثوكسيلات أمين جوز الهند في منتجات التنظيف الصناعية والفردية.

المرادفات: ARAPHEN K 100، COCO AMINE 12 EO، TALLOW AMINE 10EO، إيثوكسيلاتد كوكو أمين، كوكو أمين أساسي، كوكو أمين + حوالي 12 EO، GENAMIN C 100، Genamin C 100، (Coconutoil alkyl) amine، ethoxylated، Amiet 102، Amines ، كوكالكيلبيس (بولي أوكسي إيثيلين)، أمينات، جوز الهند، إيثوكسيلاتد، أروسيرف إم جي 160، أتمير 169، بيرول 307، بيرول 397، بلاونون إل 210، بلاونون إل 220، كيمين سي 10، تشيمين سي 12 جي، تشيمين سي 2، كريسامين بي سي 2، كروداميت 02، كروداميت C 20، كروداميت C 5، إسوميني C 25، إيثومين C، إيثومين C 12، إيثومين C 15، إيثومين C 20، إيثومين C 25، إيثوكس CAM 15، إيثوكس CAM 2، أمينات كوكو ألكيل إيثوكسيلات، إيثيلان TLM، GN8361، جينامين C , جينامين سي 020، إنامين سي 050، جينامين سي 200، ك 215، كوستات P650/5، لوتنسول FA 5K، مازين سي 2، مازين سي 5، نيسان نيمين إف 215، نوراموكس سي، نوراموكس سي 11، نوراموكس سي 2، نيمين F 215، أوبتامين PC 5، PPEM 239، رودامين C5، روفامين KD 3، سورفونيك C 2، فاريكوت 1215، فارونيك K 202، فارونيك K 205، فارونيك K 205LC، فارونيك K 209، فارونيك K 210، فارونيك K 210LC، فارونيك K 215، فارونيك K 215LC، ويتكامين 302، ويتكامين 305، PEG-10 كوكامين، PEG-15 كوكامين، PEG-2 كوكامين، PEG-20 كوكامين، PEG-3 كوكامين، PEG-5 كوكامين، بولي إيثيلين جلايكول (15) جوز الهند أمين، بولي إيثيلين جلايكول (3) أمين جوز الهند، بولي إيثيلين جلايكول (5) أمين جوز الهند، بولي إيثيلين جلايكول 100 أمين جوز الهند، بولي إيثيلين جلايكول 1000 كوكامين، بولي إيثيلين جلايكول 500 أمين جوز الهند، بولي أوكسي إيثيلين (10) أمين جوز الهند، بولي أوكسي إيثيلين (15) أمين جوز الهند، بولي أوكسي إيثيلين (2) ) أمين جوز الهند، بولي أوكسي إيثيلين (20) كوكامين، بولي أوكسي إيثيلين (20) أمين جوز الهند، بولي أوكسي إيثيلين (3) أمين جوز الهند، بولي أوكسي إيثيلين (5) أمين جوز الهند، (ألكيل زيت جوز الهند) أمين، إيثوكسيلاتد، 2-هيدروكسي إيثيل كوكو أمين، إيثوكسيلاتد، كوكامين، إيثوكسيلاتد، كوكامينات إيثوكسيلاتيد، أكسيد كوكو أمين أولي، أكسيد الإيثيلين، أمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتيد، إيثومين C/l5، N-(كوكو ألكيل) -N،N-bis(2-أوميغا-هيدروكسي بولي (أوكسي إيثيلين) إيثيل) أمين، ( ألكيل زيت جوز الهند) أمين إيثوكسيلات، أرافين ك 100، أرابين ك 100، أرافينك 100، أرافين k100، أرافين ك 100، أرافين ك 100، أرابين K100، أرابين K100، أرافين K100، أرابينك 100

إيثوكسيلات أمين جوز الهند هو مطهر ومستحلب لأمين بولي أوكسي إيثيلين كوكويل.
يتمتع إيثوكسيلات أمين جوز الهند بقدرة ممتازة على إزالة الزيت ومناسب لإزالة الشحوم بالرش وإزالة الشحوم بالغمر.

جوز الهند أمين إيثوكسيلات هو عامل ترطيب، عامل تنظيف، مستحلب.
إيثوكسيلات أمين جوز الهند يستخدم للمنظفات ذات خصائص إزالة الشحوم، وإزالة الشحوم بالرش والغمس.

جوز الهند أمين إيثوكسيلات هو مادة خام فعالة للغاية.
إيثوكسيلات أمين جوز الهند هو إيثوكسيلات أمين يعتمد على أمين جوز الهند الدهني.

يمكن دمج درجات ARAPHEN مع جميع الأنواع في المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية والكاتيونية، وهي متوافقة مع المنتجات الأنيونية على مستوى كل حالة على حدة.
درجات ARAPHEN مقاومة لمعظم المواد الكيميائية بتركيزات نموذجية مستخدمة وغير حساسة لصلابة الماء.

إيثوكسيلات أمين جوز الهند غير حساس لصلابة الماء.
يمكن دمج إيثوكسيلات أمين جوز الهند مع جميع الأنواع في المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية والكاتيونية
إيثوكسيلات أمين جوز الهند مقاومة لمعظم المواد الكيميائية بتركيزات نموذجية مستخدمة.

إيثوكسيلات أمين جوز الهند هو مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية.
جوز الهند أمين إيثوكسيلات عامل ترطيب، مستحلب ومنظف (96٪).

إيثوكسيلات أمين جوز الهند كاتيونية قليلاً بطبيعتها ولها استخدامات عديدة في المنظفات الحمضية، مثل منظفات الحمامات.
يمكن أيضًا استخدام إيثوكسيلات أمين جوز الهند في البيئات القلوية.

إيثوكسيلات أمين جوز الهند هو عامل ترطيب وعامل تنظيف ومستحلب.
يتم استخدام إيثوكسيلات أمين جوز الهند في المنظفات ذات خصائص إزالة الشحوم، وإزالة الشحوم بالرش والغمس.

استخدامات جوز الهند أمين إيثوكسيلات:
إيثوكسيلات أمين جوز الهند هو عامل ترطيب وعامل تنظيف ومستحلب.
يتم استخدام إيثوكسيلات أمين جوز الهند في المنظفات ذات خصائص إزالة الشحوم، وإزالة الشحوم بالرش والغمس.

يمتلك إيثوكسيلات أمين جوز الهند خاصية كاتيونية طفيفة وهو مناسب بشكل أساسي كعامل ترطيب واستحلاب وتنظيف في الوسائط الحمضية مثل حمامات التنظيف التقنية الحمضية، إلخ.
خاصة بالنسبة للمنظفات ذات خصائص إزالة الشحوم، تعتبر إيثوكسيلات أمين جوز الهند مادة خام فعالة للغاية.

تخزين ونقل جوز الهند أمين إيثوكسيلات:
يمكن تخزين إيثوكسيلات أمين جوز الهند في حاويات أصلية مغلقة لمدة عامين على الأقل.

التوصيف العام لإيثوكسيلات أمين جوز الهند:

الوصف الكيميائي: أرافين ك 100
CASR-رقم. 6179-14-8

EC / رقم القائمة: 500-152-2
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 61791-14-8

بيانات مراقبة الجودة:
(البيانات المستخدمة لإصدار الجودة والمعتمدة لكل دفعة.)
الكثافة (جم/سم³، 70 درجة مئوية): 0.990 - 0.994
محتوى الماء (%): <4
Cloudpoint (درجة مئوية، كلوريد الصوديوم): 93 - 97

البيانات الوصفية الإضافية للمنتج:
(البيانات التي تم إثباتها إحصائيًا ولكن لم يتم تحديدها بانتظام.)
المادة الفعالة (%): > 96
قيمة الأمين: 72.0 - 80.0

أسماء جوز الهند أمين إيثوكسيلات:

أسماء العمليات التنظيمية:
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتد
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتد
1 - 4.5 مول إيثوكسيلات

أسماء الأيوباك:
(ألكيل زيت جوز الهند) أمين، إيثوكسيلاتد
(ألكيل زيت جوز الهند) أمين، إيثوكسيلاتد
الأمينات كوكو ألكيل إيثوكسيلاتد
الأمينات، ألكيل C12-18، إيثوكسيلاتيد، 15 EO
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتد
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتد
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتد
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتيد (12EO)
الأمينات، ألكيل جوز الهند، الإيثوكسيلات (2-4 EO)
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتيد (2EO)
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلات 1 - 4.5 مول إيثوكسيلات
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثويكسلاتد
أميني، كوكوسوفي ألكيل، إيثوكسيلوفاني
كوكو ألكيلامين إيثوكسيلات
إيثوكسيلد الكوكومين
جوز الهند الدهني أمين إيثوكسيلات 2 - 4 EO
كوكوسفيتامينوكسيثيلات (<2,5 مول EO)
إثومين C25
أمين الدهنية إيثوكسيلاتيد
بولي أوكسي إيثيلين (5) كوكالكيلامين

الأسماء التجارية:
(ألكيل زيت جوز الهند) أمين، إيثوكسيلاتد
أدوكسول كام 02؛ 2-EO
ألكيل (دي كوكو) أمينات إيثوكسيليز
أميت 102
أمييت القرص المضغوط 17؛ 5-EO
أمين، كوكوسالكيل، إيثوكسيليرت
أمين، كوكوس + إي أو
أمين، كوكوس ألكيل، إيثوكسيلييرت
أمين، كوكوس، إيثوكسيلييرت
الأمينات، كوكو ألكيل، إيثوكسيلاتد
الأمينات، ألكيلبي جوز الهند (بولي أوكسي إيثيلين)
الأمينات، جوز الهند، إيثوكسيلاتد
جوز الهند أمين إيثوكسيلات جيد. 12-EO
جوز الهند أمين إيثوكسيلات. 12-إي أو؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
أروسيرف إم جي 160
بيرول 307
BK 1057 مثبط. 12-EO
بك 1057 F200E جي في؛ 12-EO
بك 1057 F200E؛ 12-EO
بك 1057 جيد. 12-EO
بك 1057 جيديمفت؛ 12-إي أو؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
بك 1057؛ 12-إي أو؛ 99% مادة نشطة؛ المادة الفعالة
كيمين ج 10
كيمين سي 12 جي
كيمين ج 2
كوكو ألكيل أمين مع EO
أمينات كوكو، إيثوكسيلاتد
كوكوامين + 12 إي أو؛ 12-EO
كوكوسامين 2,2 إي أو؛ 2,2-EO؛ 99-99% مادة نشطة؛ المادة الفعالة
كروداميت 02
كروداميت سي 20
كروداميت ج 5
ديهيدات 50؛ 2-EO
ديهيمين + 6.2 إي أو؛ 6,2-EO؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
قاعدة ديهيمين 10؛ 10-إي أو
ديهيمين DK + 3.8 EO؛ 3,8-EO؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
ديهيكوارت ك 1705؛ 2-EO
محاكي 87؛ 5-EO
إيثاوميين سي 25؛ 15-EO
إثومين ج
الاثومين ج12
الاثومين ج15
الاثومين ج20
الاثومين ج25
إثومين ج/15؛ 5-إو؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
إثومين C/25؛ 15-EO
إيثوكس كام 15
أمينات كوكو ألكيل إيثوكسيلاتية
إيثيلان TLM
يومولجين PA 12؛ 12-EO
يومولجين PA 2؛ 2-EO
فيتامين + 12 إي أو، كوكوس؛ 12-EO
فيتامين + 2 إي أو، كوكوس؛ 2-EO
FM C8-18/18:1 COC + 10EO؛ 10-إي أو
FM C8-18/18:1 COC + 12.5EO؛ 12,5-إي أو
FM C8-18/18:1 COC + 12EO؛ 12-EO
FM C8-18/18:1 COC + 15EO؛ 15-EO
FM C8-18/18:1 COC + 2,2EO؛ 2,2-إي أو
FM C8-18/18:1 COC + 20EO؛ 20-EO
FM C8-18/18:1 COC + 2EO؛ 2-EO
FM C8-18/18:1 COC + 3,8EO؛ 3,8-إي أو
FM C8-18/18:1 COC + 30EO؛ 30-EO
FM C8-18/18:1 COC + 3EO؛ 3-EO
FM C8-18/18:1 COC + 4EO؛ 4-EO
FM C8-18/18:1 COC + 5EO؛ 5-EO
FM C8-18/18:1 COC + 6,2EO؛ 6,2-إي أو
FM C8-18/18:1 COC + 7EO؛ 7-EO
FM C8-18/18:1 COC + NEO؛ ن-EO
جينامين ج
جينامين سي 050؛ 5-EO
جينامين سي 100; 10-إي أو
جينامين سي 200
جينامين سي 200; 20-EO
جينامين C020؛ 2-EO
جينامين سي سي 100 دي
سعادة 1126؛ 4-EO
سعادة 1127؛ 20-EO
سعادة 1128؛ 30-EO
سعادة 1132؛ 7-EO
هوستاستات فا 14؛ 2-EO
إمبينتين-كام/120؛ 12-EO
ك 1168 100%؛ 12-إي أو؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
ك 1168؛ 12-إي أو؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
ك 1186؛ 12-EO
ك 1705 ث؛ 2-EO
ك 1705؛ 2-EO؛ مادة نشطة 100%؛ المادة الفعالة
ك 215
كاتاكس 570 ن؛ 12-EO
كوكوسالكيلامين مع EO
كوكوسامين + 12 إي أو؛ 12-EO
كوكوسامين + 2 إي أو؛ 2-EO
كوكوسامين + 2-EO
كوكوسامين + 5 إي أو؛ 5-EO
كوكوسامين + إي أو
كوكوسامين، إيثوكسيليرت
كوستات ص 650/5
لوينول C-243؛ 3-EO
لوتينسول فا 12 ك؛ 12-EO
لوتوستات MSW 16 180 كجم؛ 2-EO
لوتوستات MSW 16؛ 2-EO
مازن ج2
مازن ج5
المزين ج5
نيسان نيمين إف 215
نوراموكس ج
نوراموكس سي 11
نوراموكس سي 11؛ 11-إي أو
نوراموكس سي 12.5؛ 12,5-إي أو
نيمين ف 215
عمر الفاروق 4033؛ 2-EO
أو إم سي 270؛ 12-EO
اوبتامين بي سي 5
PEG-10 الكوكايين
PEG-10 كوكامين (INCI)
PEG-15 الكوكايين
PEG-15 كوكامين (INCI)
PEG-2 الكوكايين
PEG-2 الكوكايين (INCI)
PEG-20 الكوكايين
PEG-20 كوكامين (INCI)
PEG-3 الكوكايين
PEG-3 الكوكايين (INCI)
PEG-5 الكوكايين
PEG-5 الكوكايين (INCI)
المنتج بك 1057؛ 12-EO
المنتج BK 1057GEDAEMPFT; 12-EO
رودامين ج5
ريدوسول 1057 #KN25#؛ غير متوقع1
ريدوسول 1057؛ غير متوقع1
روفامين 3 د.ك
فارونيك ك 202
فارونيك ك 205
فارونيك كيه 205 إل سي
فارونيك ك 209
فارونيك ك 210
فارونيك كيه 210 إل سي
فارونيك ك 215
فارونيك كيه 215 إل سي

معرف آخر:
61791-14-8
جوز الهند ثنائي ميثيل ألكيلامين
يحتوي ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند على مجموعة متنوعة من الاستخدامات المختلفة بما في ذلك استخدامه في تصنيع أكاسيد الأمين المستخدمة كمواد خافضة للتوتر السطحي.
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في المواد الخام للمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية والمواد الخافضة للتوتر السطحي المذبذبة، ومستحلب الأسفلت، وعوامل تحرير العفن للمطاط، وعوامل التعويم، وعوامل مقاومة التكتل للأسمدة، ومضافات الوقود، ومثبطات الحمأة ومثبطات التآكل.
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في المواد الأولية لمبيدات الجراثيم ومبيدات الجراثيم، وعوامل التسوية، والمواد الحافظة للأخشاب، وعوامل استعادة الزيت وأكسيد الأمين.

رقم CAS: 68439-70-3

استخدامات ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
يحتوي ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند على مجموعة متنوعة من الاستخدامات المختلفة بما في ذلك استخدامه في تصنيع أكاسيد الأمين المستخدمة كمواد خافضة للتوتر السطحي.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في صناعة أملاح البنزالكونيوم لاستخدامها في تطبيقات المبيدات الحيوية.

لا يتم بيع ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند للمستهلكين ويقتصر استخدامه على الاستخدام الصناعي فقط.
يجب أن يتمتع العمال الذين يتعاملون مع ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند بالمهارات المناسبة والتدريب على أجهزة الحماية الذاتية.

الخصائص الفيزيائية / الكيميائية لثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة أمينية دهنية مميزة وغير قابل للذوبان في الماء.

يستخدم ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند كمادة خام للمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية والمواد الخافضة للتوتر السطحي المذبذبة، ومستحلب الأسفلت، وعوامل تحرير العفن للمطاط، وعوامل التعويم، وعوامل مقاومة التكتل للأسمدة، ومضافات الوقود، ومثبطات الحمأة ومثبطات التآكل.
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند كمواد أولية لمبيدات الجراثيم ومبيدات الجراثيم، وعوامل التسوية، والمواد الحافظة للأخشاب، وعوامل استرداد الزيت وأكسيد الأمين.

تطبيقات جوز الهند ثنائي ميثيل ألكيل أمين:
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في المواد الخام للمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية.
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند في المواد الخام للمواد الخافضة للتوتر السطحي.

يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في مثبطات التآكل، والمواد الخام لمستحلب الأسفلت، وعوامل تحرير العفن للمطاط، وعوامل التعويم، وعوامل مكافحة التكتل للأسمدة، ومضافات الوقود، ومثبطات الحمأة، وما إلى ذلك.
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في المواد الأولية للمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية والمذبذبة، ومبيدات الجراثيم ومبيدات الجراثيم، وعوامل التسوية، والمواد الحافظة للأخشاب، وعوامل استعادة الزيت، وأكسيد الأمين، ومثبطات التآكل، ومكونات العناية بالشعر.

التطبيقات الرئيسية:
يستخدم ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في المواد الأولية للمواد الخافضة للتوتر السطحي الكاتيونية والمذبذبة، ومبيدات الجراثيم ومبيدات الجراثيم، وعوامل التسوية، والمواد الحافظة للأخشاب، وعوامل استعادة الزيت، وأكسيد الأمين، ومثبطات التآكل، ومكونات العناية بالشعر.

الخصائص الفيزيائية / الكيميائية
ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة أمينية دهنية مميزة وغير قابل للذوبان في الماء.

المعلومات الصحية عن ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند هو ألكيل أمين يصنف على أنه ضار إذا تم ابتلاعه.
تشير المعلومات المتعلقة بأمينات ثنائي ميثيل ألكيل الأخرى إلى أن ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند سوف يسبب حروقًا شديدة عند ملامسته للجلد وأضرارًا خطيرة في العين إذا كان ملامسًا للعينين.

من غير المحتمل جدًا تعرض المستهلك لأن ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند يتم تصنيعه ومعالجته في البيئات الصناعية في أنظمة مغلقة (تستخدم كوسيط كيميائي).
لن يتلامس المستهلكون مع المستويات الضارة من ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند حيث أنه من غير المتوقع استخدامه في المنتجات النهائية للمستهلكين.

لن يتلامس العمال مع ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند حيث يتم تصنيعه ومعالجته في البيئات الصناعية في أنظمة مغلقة.
علاوة على ذلك، فإن ضغط بخار ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند منخفض، وبالتالي فإن التعرض له عن طريق الاستنشاق سيكون محدودًا.
في حالة التعرض غير المقصود أثناء الصيانة أو أخذ العينات أو الاختبار أو الإجراءات الأخرى، يجب على العمال اتباع تدابير السلامة الموصى بها في صحيفة بيانات السلامة (SDS).

صحة الإنسان من ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند هو مادة خام تستخدم في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي لأكسيد الأمين.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند في صناعة أملاح البنزالكونيوم لاستخدامها في تطبيقات المبيدات الحيوية.

ولذلك فإن التعرض لن يحدث إلا في بيئة صناعية للعمال.
لن يتعرض المستهلكون لثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند.

كما يعتبر تعرض العمال في مرافق التصنيع منخفضًا جدًا لأن عمليات المعالجة والتخزين والمناولة تخضع لشروط خاضعة لرقابة صارمة.
يتم احتواء ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند بشكل صارم في نظام مغلق بالوسائل التقنية خلال دورة حياته بأكملها.

يتم نقل ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند إلى مفاعل آخر أو خزان تخزين باستخدام أنابيب نقل مغلقة.
يجب على العمال الذين قد يتلامسون عن طريق الخطأ مع المادة غير المصنعة وغير المخففة اتباع تدابير السلامة الموصى بها في صحيفة بيانات السلامة (SDS).

نتيجة تقييم التأثير: (تقييم REACH)

السمية الحادة:

عن طريق الفم / الاستنشاق / الجلد:
ضار عن طريق الفم.
لا يعتبر ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند ضارًا عن طريق التعرض عن طريق الجلد أو الاستنشاق.

تهيج / التآكل:

الجلد / العين / الجهاز التنفسي :
يسبب ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند حروقًا شديدة في الجلد.
يسبب ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند تهيج الجلد وتهيج العين.

السمية بعد التعرض المتكرر:

عن طريق الفم / الاستنشاق / الجلد:
لا توجد معلومات متاحة.

السمية الجينية / الطفرات:
غير مطفرة.

السرطنة:
لا توجد معلومات متاحة.

سمية التكاثر:
لا توجد معلومات متاحة.

معلومات بيئية عن ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
يعد ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند شديد السمية للكائنات المائية ويعتبر خطيرًا جدًا على البيئة المائية.
ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند قابل للتحلل البيولوجي بسهولة، ولن يستمر في البيئة وله قدرة منخفضة على التراكم الحيوي.
إن قدرة امتصاص ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند عالية ومن المحتمل أن ترتبط بالتربة والجزيئات العالقة.

ومع ذلك، فإن كمية ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند المنطلقة في البيئة المائية والبرية منخفضة مما يشير إلى عدم وجود خطر على البيئة المائية والبرية.
تم تأكيد ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند من خلال تقييم التعرض البيئي الذي يوضح أنه يمكن تقليل التعرض إلى الحد الأدنى أثناء جميع خطوات التصنيع والاستخدام الصناعي.

بيئة:
إن تصنيع المواد الكيميائية التي تحتوي على ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند هي عملية مغلقة وآلية بدون أي تدفقات مائية أو انبعاثات غازية إلى البيئة.
أثناء الاستخدام الصناعي لثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند، توجد أيضًا سياسة "عدم الإطلاق" حيث يتم تخزين جميع النفايات السائلة في حاويات خاصة مخصصة للحرق.

توصيات إدارة المخاطر لثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
عند استخدام المواد الكيميائية تأكد من وجود تهوية كافية.
استخدم دائمًا القفازات المناسبة المقاومة للمواد الكيميائية لحماية يديك وبشرتك وارتد دائمًا حماية للعين.

ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند يسبب تآكل الجلد ويسبب أضرارًا خطيرة للعين، لذا يجب ارتداء قفازات مقاومة للقلويات ونظارات السلامة أو واقي الوجه.
ويجب ارتداء الملابس المناسبة أيضًا.

لا تأكل أو تشرب أو تدخن في الأماكن التي يتم فيها التعامل مع المواد الكيميائية أو معالجتها أو تخزينها.
إذا وصلت هذه المادة إلى الملابس، قم بخلع جميع الملابس الملوثة على الفور.

إذا كنت قد استنشقت ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند، فانتقل إلى الهواء النقي وحافظ على راحة التنفس.
إذا ابتلعت ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند، فاطلب الرعاية الطبية إذا شعرت بتوعك.

لا تقم بتحريض القيء.
إذا دخل ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند إلى عينيك، اشطفهما بحذر بالماء لعدة دقائق.

إزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة وسهلة للقيام.
استمر في الشطف.

إذا لامس ثنائي ميثيل ألكيل أمين جوز الهند بشرتك، اغسل الجلد بحمض أسيتيك 2% والكثير من الماء حتى يختفي الشعور اللزج.
اطلب العناية الطبية على الفور.

معرفات ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
الاسم الكيميائي: لوريك المقطر ثنائي ميثيل أمين
العائلة الكيميائية: ثنائي ميثيل ألكيل أمين الطبيعي
الصناعات: الأمينات الثلاثية
الوصف: منتج خافض للتوتر السطحي للأكاسيد الأمينية ومنتجات البيتين ومركبات الأمونيوم الرباعية.
الخصائص: سلائف الأمونيوم الرباعية
التوفر الإقليمي: أوروبا والشرق الأوسط وأفريقيا وآسيا وأمريكا اللاتينية وأمريكا

رقم CAS: 68439-70-3
الاسم الكيميائي: الأمينات، C12-16-ألكيلديميتيل
الصناعات: المواد الكيميائية الزيتية (الأمينات الثلاثية)

خصائص ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: مميزة (أمين دهني)
الرقم الهيدروجيني: لا توجد معلومات متاحة
الكثافة: 0.790 جم/مل عند 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: - 8.9 درجة مئوية
نقطة الغليان: لا توجد معلومات متاحة
نقطة الوميض: 136 درجة مئوية (طريقة كليفلاند للكوب المفتوح)
القابلية للاشتعال (اختياري): لا توجد معلومات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد معلومات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد معلومات متاحة
ضغط البخار: لا توجد معلومات متاحة
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
معامل تفريق الأوكتانول مع الماء (log Kow): لا توجد معلومات متاحة

مواصفات ثنائي ميثيل ألكيلامين جوز الهند:
اسم المنتج: فارمين 2471
الاسم الكيميائي: ألكيل (C12-16) ثنائي ميثيل أمين
CAS RN .: 68439-70-3
المظهر: سائل واضح
تركيبة سلسلة الكربون النموذجية: C10: 2% كحد أقصى، C12:63-75%، C14:24-30%، C16:5% كحد أقصى، C18:0.5% كحد أقصى.
اللون: 40 ألفا كحد أقصى.
إجمالي قيمة الأمين: 244-255
الأمين الثلاثي (%): 98 دقيقة.
1'ry & 2'ry الأمينات (٪): 0.30 كحد أقصى.
محتوى الماء (٪): 0.30 كحد أقصى.

المظهر: سائل واضح
اللون (APHA): 40 كحد أقصى.
إجمالي قيمة الأمين (mgKOH/g): 244 - 255
الأمين الثلاثي (%): 98.0 دقيقة.
1 و 2 أمين (%): 0.30 كحد أقصى
الرطوبة (%): 0.30 كحد أقصى.

تكوين الألكيل (٪):
C10 / 2.0 كحد أقصى
C12 / 63.0 - 75.0
ج14/24-30
C16 / 5.0
C18 / 0.5 كحد أقصى
جوشوا (E466)
مسحوق CMC (E466) ، المعروف أيضا باسم كربوكسي ميثيل السليلوز (E466) ، هو مشتق من السليلوز يشيع استخدامه كمضاف غذائي.
مسحوق CMC (E466) عبارة عن مسحوق أبيض عديم الرائحة ولا طعم له وقابل للذوبان في الماء مشتق من السليلوز ، وهو بوليمر طبيعي موجود في جدران خلايا النباتات.
يتم الحصول على مسحوق CMC (E466) عن طريق تعديل السليلوز كيميائيا من خلال إدخال مجموعات كربوكسي ميثيل.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 9004-32-4
الفورمولا واحد: C6H7O2 (OH)2CH2COONa
رقم EINECS: 618-378-6

9004-32-4 ، مسحوق CMC ، كربوكسي ميثيل السليلوز ، صمغ السليلوز ، E466 ، كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم.

مسحوق CMC (E466) هو بوليمر قابل للذوبان في الماء.
كحل في الماء ، مسحوق CMC (E466) له خصائص متغيرة الانسيابية.
مسحوق CMC (E466) مفيد في المساعدة على الاحتفاظ بمكونات التركيبات النارية في تعليق قوي (على سبيل المثال ، في صنع الثقاب الأسود).

مسحوق CMC (E466) هو أيضا مادة رابطة فعالة بشكل خاص يمكن استخدامها بكميات صغيرة في التراكيب ، حيث يمكن للموثق أن يندمج مع التأثير المقصود (على سبيل المثال ، في التراكيب القوية).
ومع ذلك ، فإن مسحوق CMC (E466) هو محتوى الصوديوم الذي يحول بوضوح دون استخدامه في معظم تركيبات الألوان.
يتم تصنيع مسحوق CMC (E466) من السليلوز بواسطة العديد من البروكسات التي تحل محل بعض ذرات هيدروجين hy في مجموعات الهيدروكسيل [OH] لجزيء السليلوز مع كربوكسي ميثيل الحمضي [-CH2CO. OH] المجموعات ، والتي يتم تحييدها لتشكيل ملح الصوديوم المقابل.

مسحوق CMC (E466) أبيض عندما يكون نقيا ؛ قد تكون المواد الصناعية بيضاء رمادية أو حبيبات كريم أو مسحوق.
مسحوق CMC (E466) هو tackifier ، في درجة حرارة الغرفة ، هو مسحوق ندف أبيض لا طعم له غير سام ، إنه مستقر وقابل للذوبان في الماء ، محلول مائي هو سائل لزج شفاف محايد أو قلوي ، قابل للذوبان في اللثة والراتنجات الأخرى القابلة للذوبان في الماء ، وهو غير قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول.
مسحوق CMC (E466) هو المنتج البديل لمجموعة كربوكسي ميثيل السليلوزية.

وفقا لوزنها الجزيئي أو درجة الاستبدال ، يمكن إذابة مسحوق CMC (E466) تماما أو بوليمر غير قابل للذوبان ، ويمكن استخدام الأخير ككاتيون حمضي ضعيف للمبادل لفصل البروتينات المحايدة أو الأساسية.
يمكن أن يشكل مسحوق CMC (E466) محلولا غروانيا شديد اللزوجة مع مادة لاصقة ، سماكة ، تدفق ، استحلاب ، تشكيل ، ماء ، غرواني واقي ، تشكيل فيلم ، حمض ، ملح ، معلقات وخصائص أخرى ، وهو غير ضار من الناحية الفسيولوجية ، لذلك يستخدم على نطاق واسع في الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل والنفط والورق والمنسوجات والبناء وغيرها من مجالات الإنتاج.
مسحوق CMC (E466) ينتمي إلى فئة السليلوز الخطي الأنيوني.

مسحوق CMC (E466) عبارة عن مكونات تتكون من عديد السكاريد يتكون من أنسجة ليفية للنباتات.
مسحوق CMC (E466) هو بوليمر قابل للذوبان في الماء يمكن استخدامه كمشتق من السليلوز متعدد الشوارد.
يظهر مسحوق CMC (E466) كمسحوق ألياف ندف أبيض أو أصفر قليلا غير سام وعديم الرائحة.

مسحوق CMC (E466) قابل للذوبان في الماء بسهولة.
مسحوق CMC (E466) هو محلول مائي محايد أو قلوي قليلا وله وظائف سماكة ، استحلاب ، تكوين فيلم ، احتباس الرطوبة ، إلخ.
تستخدم على نطاق واسع في المنسوجات والبترول والمواد الغذائية وصناعة الورق والطباعة والصباغة والبناء.

مسحوق CMC (E466) هو الأثير السليلوز الأنيوني ، الخطي ، القابل للذوبان في الماء. يحتوي محلولها المائي على وظائف السماكة ، وتشكيل الفيلم ، والالتصاق ، والاحتفاظ بالرطوبة ، وحماية الغروانية ، والاستحلاب والتعليق.
كمواد ندفية ، مستحلبات ، مكثفات ، عوامل الاحتفاظ بالمياه ، عوامل التحجيم ، مواد تشكيل الأفلام ، إلخ ، فهي تستخدم على نطاق واسع في الأغذية والإلكترونيات والمبيدات الحشرية والجلود والبلاستيك والطباعة والسيراميك والمواد الكيميائية اليومية وغيرها من المجالات.
يحتوي مسحوق CMC (E466) على مجموعة متنوعة من الوظائف في الأطعمة مثل السماكة والتعليق والاستحلاب والتثبيت والاحتفاظ بالشكل وتشكيل الفيلم والتمدد والحفظ ومقاومة الأحماض والرعاية الصحية.

مسحوق CMC (E466) يمكن أن يحل محل صمغ الغوار ، الجيلاتين ، يستخدم دور أجار وألجينات الصوديوم والبكتين في إنتاج الأغذية على نطاق واسع في صناعة الأغذية الحديثة ، مثل مشروبات العصيات اللبنية وحليب الفاكهة والآيس كريم والشربات والجيلاتين والحلوى اللينة والهلام والخبز والحشوات والفطائر والمنتجات الباردة والمشروبات الصلبة والتوابل والبسكويت والمعكرونة سريعة التحضير ومنتجات اللحوم والمعجون والبسكويت والخبز الخالي من الغلوتين ، المعكرونة الخالية من الغلوتين ، إلخ.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الطعام ، ويمكنه تحسين الطعم وتحسين درجة وجودة المنتج وإطالة العمر الافتراضي.
يرمز مسحوق CMC (E466) إلى كربوكسي ميثيل سلولوز ويضاف إلى كريمة أقراص سكرية لتسهيل العمل والنمذجة ويجعله يجف بشكل أسرع.

مسحوق CMC (E466) هو ملح الصوديوم الجزئي لكربوكسي ميثيل إيثر من السليلوز ، ويتم الحصول على السليلوز مباشرة من السلالات الطبيعية للمواد النباتية الليفية.
مسحوق CMC (E466) أو صمغ السليلوز هو مشتق من السليلوز مع مجموعات كربوكسي ميثيل (-CH2-COOH) مرتبطة ببعض مجموعات الهيدروكسيل من مونومرات الجلوكوبيرانوز التي تشكل العمود الفقري للسليلوز.
غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) كملح الصوديوم ، كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم.

تم تسويق مسحوق CMC (E466) تحت اسم Tylose ، وهي علامة تجارية مسجلة لشركة SE Tylose.
مسحوق CMC (E466) ، المعروف أيضا باسم كربوكسي ميثيل سلولوز ، هو في الأساس عامل سماكة يستخدم في جميع أنواع المنتجات الغذائية.
تحتوي العديد من المنتجات قليلة الدسم وتلك التي يتم تسويقها كمنتجات حمية على إضافات غذائية مثل صمغ السليلوز لإعطاء الطعام اتساقا أكثر سمكا ودسما ، مما يجعله أكثر جاذبية للمشترين.

قد يساعد مسحوق CMC (E466) أيضا في إطالة العمر الافتراضي لبعض الأطعمة والفواكه.
يستخدم مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع في صناعة الآيس كريم ، لصنع الآيس كريم دون تماوج أو درجات حرارة منخفضة للغاية ، وبالتالي القضاء على الحاجة إلى المخاضات التقليدية أو خلطات الثلج الملحية.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في خبز الخبز والكعك.

يمنح استخدام مسحوق CMC (E466) الرغيف جودة محسنة بتكلفة منخفضة ، عن طريق تقليل الحاجة إلى الدهون.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا كمستحلب في البسكويت عالي الجودة.
من خلال تشتيت الدهون بشكل موحد في العجين ، يحسن مسحوق CMC (E466) إطلاق العجين من القوالب والقواطع ، مما يحقق بسكويت جيد الشكل دون أي حواف مشوهة.

يمكن أن يساعد مسحوق CMC (E466) أيضا في تقليل كمية صفار البيض أو الدهون المستخدمة في صنع البسكويت.
يضمن استخدام مسحوق CMC (E466) في تحضير الحلوى تشتتا سلسا في زيوت النكهة ، ويحسن الملمس والجودة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في مضغ العلكة والسمن وزبدة الفول السوداني كمستحلب

يتم تصنيع مسحوق CMC (E466) عن طريق التفاعل المحفز بالقلويات للسليلوز مع حمض الكلوروسيتيك.
مجموعات الكربوكسيل القطبية (الحمض العضوي) تجعل السليلوز قابلا للذوبان ومتفاعلا كيميائيا.
يمكن أيضا تحويل الأقمشة المصنوعة من السليلوز - مثل القطن أو حرير الفسكوز - إلى مسحوق CMC (E466).

بعد التفاعل الأولي ، ينتج الخليط الناتج ما يقرب من 60٪ مسحوق CMC (E466) و 40٪ أملاح (كلوريد الصوديوم وجليكولات الصوديوم).
يستخدم هذا المنتج ، المسمى مسحوق CMC التقني (E466) ، في المنظفات.
يتم استخدام عملية تنقية إضافية لإزالة الأملاح لإنتا�� مسحوق CMC النقي (E466) ، والذي يستخدم للتطبيقات الغذائية والصيدلانية.

كما يتم إنتاج درجة متوسطة "شبه نقية" ، تستخدم عادة في التطبيقات الورقية مثل استعادة الوثائق الأرشيفية.
مسحوق CMC (E466) هو مسحوق ليفي أبيض أو أبيض عديم الرائحة لا طعم له يشار إليه أحيانا باسم صمغ السليلوز.
يستخدم مسحوق CMC (E466) كمثخن وعامل طلاء ولاصق غذائي طبيعي.

عندما يذوب تماما في الماء ، يشكل مسحوق CMC (E466) قواما لزجا اعتمادا على كمية الماء المضافة.
الجل الناتج مستقر تماما للحرارة أو القلويات الضعيفة أو الأحماض والكائنات الحية الدقيقة.
يفضل مسحوق CMC (E466) لأنه يحتوي على لزوجة عالية وغير سام ويعتبر عموما هيبوالرجينيك.

يتميز مسحوق CMC (E466) أيضا بتوافق جيد مع الأنواع الأخرى من المواد اللاصقة القابلة للذوبان في الماء والرقائق والراتنج.
على سبيل المثال ، مسحوق CMC (E466) متوافق مع المواد اللاصقة الحيوانية ، هلام ثنائي الميثوكسي ثنائي ميثيل يوريا ، الصمغ العربي ، البكتين ، صمغ التراجاكانث ، جلايكول الإيثيلين ، السوربيتول ، الجلسرين ، السكر المقلوب ، النشا القابل للذوبان وألجينات الصوديوم.
يتم الحصول على مسحوق CMC (E466) عن طريق التعديل الكيميائي للألياف الطبيعية.

مسحوق CMC (E466) عبارة عن أثير سليلوز قابل للذوبان في الماء ، عديم الرائحة ، لا طعم له ، وغير سام مع مسحوق أبيض / أبيض أو حبيبي.
يمكن أن يذوب مسحوق CMC (E466) في الماء بسهولة وينتقل إلى محلول غرواني ولكن لا يمكن أن يذوب في الإيثانول والأثير والأسيتون والمذيبات العضوية الأخرى.
يحتوي مسحوق CMC (E466) على بعض الخصائص الممتازة من حيث السماكة واحتباس الماء واستقرار التشتيت وما إلى ذلك.

يمكن استخدام مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع كمثخن ، عامل قابض للماء ، لاصق ، مستحلب ، تفكك وناقل بيولوجي وما إلى ذلك.
مسحوق CMC (E466) هو نوع واحد من المضافات الصحية والبيئية.
مسحوق CMC (E466) قابل للذوبان في الماء ويستخدم في صناعة المواد الغذائية ، إما بمفرده أو بالاشتراك مع الغرويات المائية الأخرى كعامل سماكة واستقرار ولربط الماء الحر.

تشمل أمثلة التطبيقات المشروبات والجبن والآيس كريم والصلصات والمخبوزات والحلويات المجمدة.
يمكن أيضا استخدام مسحوق CMC (E466) لتحسين ملمس الفم في المشروبات المسحوقة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في التطبيقات في الصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل والكيميائية ، على سبيل المثال ، يتم استخدام CMC كموثق للأقراص ويمكن العثور عليه في معجون الأسنان وطين الحفر.

مسحوق CMC (E466) أو صمغ السليلوز هو مشتق من السليلوز مع مجموعات كربوكسي ميثيل (-CH2-COOH) مرتبطة ببعض مجموعات الهيدروكسيل من مونومرات الجلوكوبيرانوز التي تشكل العمود الفقري للسليلوز.
غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) كملح الصوديوم ، كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم.
تم تسويق مسحوق CMC (E466) تحت اسم Tylose ، وهي علامة تجارية مسجلة لشركة SE Tylose.

مسحوق CMC (E466) هو مسحوق أبيض أو مصفر عديم الرائحة ، لا طعم له وغير سام.
يحتوي مسحوق CMC (E466) على نسبة عالية من الرطوبة وقابل للذوبان في الماء لتشكيل سائل سميك.
مسحوق CMC (E466) هو إلكتروليت بوليانيوني وغير مخمر.

مسحوق CMC (E466) لديه استقرار جيد للحرارة.
مسحوق CMC (E466) هو مستحلب قوي للدهون والزيوت.
في صناعة المواد الغذائية ، يتم استخدام مسحوق CMC (E466) لقدرته على العمل كمثخن ومثبت ونسيج.

غالبا ما يضاف مسحوق CMC (E466) إلى مجموعة متنوعة من المنتجات الغذائية ، بما في ذلك المخبوزات ومنتجات الألبان والضمادات والصلصات والمشروبات ، لتحسين قوامها ولزوجتها واستقرارها العام.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في صناعات أخرى ، مثل الأدوية ومستحضرات التجميل وإنتاج الورق والمنسوجات ، نظرا لخصائصه المتنوعة.
يساعد مسحوق CMC (E466) على تعزيز خصائص اللزوجة والربط للتركيبات المختلفة.

مسحوق CMC (E466) هو مشتق من السليلوز يتكون من العمود الفقري للسليلوز المكون من مونومرات الجلوكوبيرانوز ومجموعات الهيدروكسيل المرتبطة بمجموعات كربوكسي ميثيل.
يضاف مسحوق CMC (E466) في المنتجات الغذائية كمعدل لزوجة أو مثخن ومستحلب.
مسحوق CMC (E466) هو أيضا أحد البوليمرات اللزجة الأكثر شيوعا المستخدمة في الدموع الاصطناعية ، وقد أثبت فعاليته في علاج أعراض جفاف العين التي تعاني من نقص الدموع المائي وتلطيخ سطح العين.

تسمح الخصائص اللزجة واللاصق المخاطي بالإضافة إلى شحنتها الأنيونية بوقت احتفاظ طويل في سطح العين.
مسحوق CMC (E466) هو الملح الأكثر استخداما.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الطعام تحت رقم E E466 أو E469 (عندما يتم تحلله إنزيميا) كمعدل لزوجة أو مثخن ، ولتثبيت المستحلبات في مختلف المنتجات بما في ذلك الآيس كريم.

مسحوق CMC (E466) هو أيضا مكون للعديد من المنتجات غير الغذائية ، مثل معجون الأسنان ، والمسهلات ، وحبوب الحمية ، والدهانات المائية ، والمنظفات ، وتحجيم المنسوجات ، والحزم الحرارية القابلة لإعادة الاستخدام ، والمنتجات الورقية المختلفة ، وكذلك في صناعة الجلود للمساعدة في تلميع الحواف.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في المقام الأول لأنه يحتوي على لزوجة عالية ، وغير سام ، ويعتبر عموما هيبوالرجينيك لأن المصدر الرئيسي للألياف هو إما لب الخشب اللين أو لينتر القطن.
يستخدم مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع في المنتجات الغذائية الخالية من الغلوتين وقليلة الدسم.

في منظفات الغسيل ، يتم استخدام مسحوق CMC (E466) كبوليمر معلق للتربة مصمم للترسيب على القطن والأقمشة السليلوزية الأخرى ، مما يخلق حاجزا سالبا الشحنة للتربة في محلول الغسيل.
في طب العيون ، يستخدم مسحوق CMC (E466) كمواد تشحيم في الدموع الاصطناعية لعلاج جفاف العين.
قد تكون هناك حاجة إلى علاج مكثف لعلاج متلازمة العين الجافة الشديدة أو خلل غدة ميبوميان (MGD).

يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا كعامل سماكة ، على سبيل المثال ، في صناعة التنقيب عن النفط كمكون لطين الحفر ، حيث يعمل كمعدل لزوجة وعامل احتباس الماء.
مسحوق CMC (E466) على سبيل المثال ، يستخدم كعامل تحكم سلبي للحاصة في الأرانب.
مسحوق CMC (E466) هو نوع من الأثير السليلوز ، الذي يمكن أن يكون قابلا للذوبان بسهولة في الماء البارد والساخن ، مع أقصى عائد ، ويستخدم على نطاق واسع ومريح بين جميع منتجات السليلوز.

المواد الخام الرئيسية لمسحوق CMC (E466) هي القطن المكرر ولب الخشب.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الغالب في صناعة المواد الغذائية بجرعة شائعة من 0.2٪ -0.5٪.
بالمقارنة مع الغرويات المائية الأخرى المماثلة ، يتميز مسحوق CMC من الدرجة الغذائية (E466) بمقاومة قوية للأحماض ومقاومة عالية للملح وشفافية جيدة ، مع عدد قليل جدا من الألياف الحرة ، وذوبان سريع وسيولة جيدة بعد الذوبان.

مسحوق CMC (E466) أو صمغ السليلوز هو مشتق من السليلوز مع مجموعات كربوكسي ميثيل (-CH2-COOH) مرتبطة ببعض مجموعات الهيدروكسيل من مونومرات الجلوكوبيرانوز التي تشكل العمود الفقري للسليلوز.
غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) كملح الصوديوم ، كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم.
مسحوق CMC (E466) عبارة عن مسحوق أبيض إلى أصفر فاتح أو مادة حبيبية أو ليفية.

مسحوق CMC (E466) استرطابي للغاية وقابل للذوبان في الماء بسهولة.
عندما يكون محايدا أو قلويا ، يكون المحلول سائلا عالي اللزوجة.

مسحوق CMC (E466) غير قابل للذوبان في الحمض والكحول ، ولا يترسب عند تعرضه للملح.
مسحوق CMC (E466) ليس من السهل تخميره ، ولديه قوة استحلاب كبيرة للزيت والشمع ، ويمكن تخزينه لفترة طويلة.

نقطة الانصهار: 274 درجة مئوية (ديسمبر)
الكثافة: 1،6 جم / سم 3
الفيدراليه. 2239 | كربوكسي ميثيل سلولوز
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: H2O: 20 ملغ / مل ، قابل للذوبان
شكل: لزوجة منخفضة
pka: 4.30 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبيض إلى أصفر فاتح
رائحة: عديم الرائحة
نطاق الأس الهيدروجيني: 6.5 - 8.5
PH: درجة الحموضة (10 جم / لتر ، 25 درجة مئوية) 6.0 ~ 8.0

يتم تحضير السليلوز القلوي عن طريق نقع السليلوز الذي يتم الحصول عليه من لب الخشب أو ألياف القطن في محلول هيدروكسيد الصوديوم.
ثم يتفاعل السليلوز القلوي مع مسحوق CMC (E466) لإنتاج كربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم. يتم الحصول على كلوريد الصوديوم وجليكولات الصوديوم كمنتجات ثانوية لهذا الأثير.
مسحوق CMC (E466) غير متوافق مع المحاليل الحمضية القوية ومع أملاح الحديد القابلة للذوبان وبعض المعادن الأخرى ، مثل الألومنيوم والزئبق والزنك.

مسحوق CMC (E466) غير متوافق أيضا مع صمغ الزانثان. قد يحدث هطول الأمطار عند < الأس الهيدروجيني 2 ، وكذلك عند خلطه مع الإيثانول (95٪).
مسحوق CMC (E466) يشكل coacervates معقدة مع الجيلاتين والبكتين.
يشكل مسحوق CMC (E466) أيضا مركبا يحتوي على الكولاجين وهو قادر على ترسيب بعض البروتينات المشحونة إيجابيا.

مسحوق CMC (E466) متوفر في عدد من الدرجات المختلفة.
كلها قابلة للذوبان في الماء في أي درجة حرارة على الرغم من أن المسحوق ، كما هو الحال مع الغرويات المائية الأخرى ، يميل إلى تكوين كتل أو عيون سمكة عند ملامسته للماء.
هناك عدد من الاحتياطات التي يمكن اتخاذها لمنع ذلك ؛ ستقدم العديد من الشركات المصنعة أحجام حبيبات مسحوق مختلفة ، مشيرة إلى سهولة تشتيت حبيبات أكبر.

مسحوق CMC (E466) أو صمغ السليلوز هو مشتق من السليلوز مع مجموعات كربوكسي ميثيل (-CH2-COOH) مرتبطة ببعض مجموعات الهيدروكسيل من مونومرات الجلوكوبيرانوز التي تشكل العمود الفقري للسليلوز.
غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) كملح الصوديوم ، الصوديوم E466 (كربوكسي ميثيل سلولوز).
يتم استخدام مسحوق CMC (E466) ليتم تسويقه تحت اسم Tylose ، وهي علامة تجارية مسجلة لشركة SE Tylose.

يتم تصنيع مسحوق CMC (E466) عن طريق التفاعل المحفز بالقلويات للسليلوز مع حمض الكلوروسيتيك.
مجموعات الكربوكسيل القطبية (الحمض العضوي) تجعل السليلوز قابلا للذوبان ومتفاعلا كيميائيا.
بعد التفاعل الأولي ، ينتج الخليط الناتج حوالي 60٪ CMC و 40٪ أملاح (كلوريد الصوديوم وجليكولات الصوديوم).

مسحوق CMC (E466) هو ما يسمى CMC التقنية ، والذي يستخدم في المنظفات.
يتم استخدام عملية تنقية إضافية لإزالة هذه الأملاح لإنتاج CMC النقي المستخدم في التطبيقات الغذائية والصيدلانية.
غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) لزيادة لزوجة المنتجات الغذائية السائلة ، مما يمنحها ملمسا أكثر نعومة واستقرارا.

يساعد مسحوق CMC (E466) على منع المكونات من الانفصال أو الاستقرار في بعض منتجات الأطعمة والمشروبات.
مسحوق CMC (E466) فعال في تعليق الجسيمات الصلبة في السوائل ، ومنعها من الاستقرار في القاع.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الخبز لتحسين قوام العجين ، وتعزيز الاحتفاظ بالرطوبة ، وزيادة حجم المخبوزات.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في الآيس كريم والزبادي ومنتجات الألبان الأخرى لتحسين القشدة ومنع تكوين بلورات الجليد.
يساعد مسحوق CMC (E466) في الحفاظ على استقرار وملمس الصلصات والصلصات والمرق.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في بعض المشروبات لتوفير سمك ومنع الترسيب.

مسحوق CMC (E466) قابل للذوبان في الماء ويرطب بسرعة ، ويشكل مادة تشبه الهلام في الماء.
تساهم هذه الخاصية في فعاليتها كعامل سماكة.
يعتبر مسحوق CMC (E466) آمنا بشكل عام عند استخدامه وفقا للإرشادات التنظيمية.

تمت دراسة مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع ، وتم تقييم سلامته من قبل مختلف سلطات سلامة الأغذية.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في التركيبات الصيدلانية كعامل موثق ومتفكك وسماكة في التركيبات اللوحية والسائلة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في مستحضرات التجميل مثل الكريمات والمستحضرات لتوفير اللزوجة والاستقرار.

يتم تنظيم استخدام مسحوق CMC (E466) كمضاف غذائي من قبل سلطات سلامة الأغذية ، ويتم تعيين رقم E (E466) في الاتحاد الأوروبي ، مما يشير إلى موافقته على استخدامه كمضاف غذائي.
كما يتم إنتاج درجة متوسطة "شبه منقى" ، تستخدم عادة في التطبيقات الورقية مثل استعادة الوثائق الأرشيفية.
تعتمد الخصائص الوظيفية لمسحوق CMC (E466) على درجة استبدال بنية السليلوز (أي عدد مجموعات الهيدروكسيل التي شاركت في تفاعل الاستبدال) ، وكذلك طول سلسلة بنية العمود الفقري للسليلوز ودرجة تجميع بدائل الكربوكسي ميثيل.

مسحوق CMC (E466) هو صمغ السليلوز منخفض اللزوجة.
مسحوق CMC (E466) هو خصائص فائقة للاحتفاظ بالماء لتطبيقات الخبز.
يتحكم مسحوق CMC (E466) في الملمس ونمو بلورات الثلج في منتجات الألبان المجمدة.

مسحوق CMC (E466) يحسن الاحتفاظ بالرطوبة في الأطعمة منخفضة السعرات الحرارية.
مسحوق CMC (E466) قابل للذوبان على البارد / الساخن ، غير التبلور.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أحيانا كموثق قطب كهربائي في تطبيقات البطاريات المتقدمة (أي بطاريات أيونات الليثيوم) ، خاصة مع أنودات الجرافيت.

تسمح قابلية الذوبان في الماء في مسحوق CMC (E466) بمعالجة أقل سمية وتكلفة من المواد اللاصقة غير القابلة للذوبان في الماء ، مثل فلوريد البولي فينيليدين التقليدي (PVDF) ، والذي يتطلب مادة سامة n-methylpyrrolidone (NMP) للمعالجة.
غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) جنبا إلى جنب مع مطاط الستايرين بوتادين (SBR) للأقطاب الكهربائية التي تتطلب مرونة إضافية ، على سبيل المثال للاستخدام مع الأنودات المحتوية على السيليكون.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في طين الحفر والمنظفات والدهانات مستحلب الراتنج والمواد اللاصقة وأحبار الطباعة وأحجام النسيج.

يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا كغرواني وقائي ومثبت للأطعمة ومضاف صيدلاني.
يستخدم مسحوق CMC (E466) كملين سائب ومستحلب ومثخن في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية ومثبت للكواشف.
مسحوق CMC (E466) مسجل سابقا في الولايات المتحدة لاستخدامه كمبيد حشري لنباتات الزينة والنباتات المزهرة.

يسمح باستخدامه كمكون خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.
يستخدم مسحوق CMC (E466) كعامل مضاد للتكتل ، عامل تجفيف ، مستحلب ، مساعد صياغة ، مرطب ، مثبت أو مثخن ، ونسيج في الأطعمة.
مسحوق CMC (E466) هو مسحوق أبيض أو حبيبي بدون رائحة.

مسحوق CMC (E466) هو محلول مائي يعتمد على درجة الاستبدال.
مثخن مسحوق CMC (E466) لا طعم له ويمكن أن يكون قابلا للذوبان في الماء الساخن أو البارد مكونا محاليل بلاستيكية زائفة للغاية.
مسحوق CMC (E466) أنيوني وغير قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.

يتم فحص مسحوق Sinofi CMC (E466) بواسطة SGS قبل الشحن. إلى جانب عملية الإنتاج المتقدمة ، يمنحك هذا الضمان الذي تحتاجه عند شراء صمغ كربوكسي ميثيل السليلوز بسعر مسحوق CMC منخفض.
مسحوق CMC (E466) هو عنصر أساسي في صناعة النسيج ، ويستخدم على نطاق واسع لتطبيقاته المتنوعة.
في المقام الأول ، يتم استخدامه كعامل سماكة في طباعة المنسوجات ، ويشكل حوالي 2-3٪ من معاجين الطباعة ، لتحقيق تصميمات حادة وواضحة.

في عمليات الصباغة ، يساعد مسحوق CMC (E466) ، بتركيز 1-2٪ ، في تشتت الصبغة وتثبيتها بشكل موحد ، مما يضمن ألوانا نابضة بالحياة ومتسقة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في تشطيب الأقمشة ، بحوالي 0.5-1٪ ، لتعزيز ملمس اليد والملمس.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل مسحوق CMC (E466) كعامل ربط في الأقمشة غير المنسوجة ، مما يساهم في قوة واستقرار المادة.

في تطبيقات التحجيم ، يتم استخدام حوالي 1-3٪ من مسحوق CMC (E466) لحماية الخيوط أثناء النسيج ، مما يقلل من الكسور.
يعد دور المنتج في تليين الأقمشة وتكييفها أمرا محوريا ، حيث يعمل على تحسين الجودة الشاملة للمنسوجات وقابليتها للارتداء.
مسحوق CMC (E466) أو صمغ السليلوز أو مسحوق التايلوز هو مشتق من السليلوز مع مجموعات كربوكسي ميثيل - CH2-COOH- مرتبطة ببعض مجموعات الهيدروكسيل من مونومرات الجلوكوبيرانوز التي تشكل العمود الفقري للسليلوز.

غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) كملح الصوديوم ، كربوكسي ميثيل السليلوز الصوديوم.
مسحوق CMC (E466) عبارة عن تكوين غرويات عالية اللزوجة ، محاليل ، الالتصاق ، سماكة ، تدفق ، استحلاب وتشتت ، تشكيل ، احتباس الماء ، غرويات واقية ، تشكيل فيلم ، مقاومة الأحماض ، مقاومة الملح ، التعليق وغيرها من الخصائص ، وهي غير ضارة من الناحية الفسيولوجية.
لذلك ، يستخدم مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع في إنتاج الأغذية والأدوية والمواد الكيميائية اليومية والبترول والورق والمنسوجات والبناء وغيرها من المجالات.

تركيب:
يتكون مسحوق CMC (E466) عندما يتفاعل السليلوز مع حمض أحادي الكلوروسيتيك أو ملح الصوديوم تحت الظروف القلوية مع وجود مذيب عضوي ، مجموعات هيدروكسيل تحل محلها مجموعات كربوكسي ميثيل الصوديوم في C2 و C3 و C6 من الجلوكوز ، والتي يسود الاستبدال قليلا في موضع C2.
بشكل عام ، هناك خطوتان في عملية تصنيع مسحوق CMC (E466) ، القلوية والأثير.

الخطوة 1: القلوية
تفريق لب السليلوز المواد الخام في محلول قلوي (عموما هيدروكسيد الصوديوم ، 5-50 ٪) للحصول على السليلوز القلوي.
الخلية-OH + هيدروكسيد الصوديوم →الخلية· O-Na++H2O

الخطوة 2: الأثير
إيثر السليلوز القلوي مع أحادي كلورو أسيتات الصوديوم (حتى 30٪) في وسط كحولي وماء.
يتم تسخين خليط السليلوز القلوي والكاشف (50-75 درجة مئوية) وتقليبه أثناء العملية.

يستخدم:
كثيرا ما يطلق على مسحوق CMC (E466) ببساطة كربوكسي ميثيل السليلوز والمعروف أيضا باسم صمغ السليلوز.
مسحوق CMC (E466) مشتق من السليلوز المنقى من لب القطن والخشب.
مسحوق CMC (E466) هو ملح صوديوم قابل للتشتت بالماء من كربوكسي ميثيل الأثير من السليلوز الذي يشكل محلول غرواني واضح.

مسحوق CMC (E466) هو مادة استرطابية لديها القدرة على امتصاص أكثر من 50٪ من الماء في الرطوبة العالية.
مسحوق CMC (E466) هو أيضا مشتق بوليمري طبيعي يمكن استخدامه في المنظفات والصناعات الغذائية والنسيجية.
مسحوق CMC (E466) هو واحد من أهم منتجات إيثرات السليلوز ، والتي تتشكل عن طريق تعديل السليلوز الطبيعي كنوع من مشتقات السليلوز مع بنية الأثير.

نظرا لحقيقة أن الشكل الحمضي لمسحوق CMC (E466) لديه قابلية ضعيفة للذوبان في الماء ، فإنه عادة ما يتم الحفاظ عليه على أنه كربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم ، والذي يستخدم على نطاق واسع في العديد من الصناعات ويعتبر غلوتامات أحادية الصوديوم في الصناعة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في لاصق السجائر ، تحجيم النسيج ، وجبة معجون الأحذية ، غروي المنزل.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الطلاء الداخلي المعماري ، خطوط البناء الميلامين ، الملاط السميك ، تحسين الخرسانة.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في الألياف الحرارية ، رابطة صب إنتاج السيراميك.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في التنقيب عن النفط ، وسماكة ملاط معالجة الاستكشاف ، وتقليل فقد الماء ، وتحجيم سطح الورق عالي الجودة.
يمكن استخدام مسحوق CMC (E466) كإضافات نشطة للصابون ومسحوق الغسيل ، بالإضافة إلى الإنتاج الصناعي الآخر على التشتت والاستحلاب والاستقرار والتعليق والأفلام والورق والتلميع وما شابه ذلك.

يمكن استخدام مسحوق CMC (E466) لمعجون الأسنان والأدوية والأغذية والقطاعات الصناعية الأخرى.
استخدم الماء الدافئ أو الماء البارد عند تحضير المحلول ، وحركه حتى يذوب تماما.
يعتمد كمية المياه المضافة على التنوع واستخدام متطلبات متعددة.

مسحوق CMC عالي اللزوجة (E466) عبارة عن مسحوق ليفي أبيض أو أصفر قليلا ، استرطابي ، عديم الرائحة ، لا طعم له ، غير سام ، سهل التخمير ، غير قابل للذوبان في الأحماض والكحول والمذيبات العضوية ، مشتت بسهولة لتشكيل محلول غرواني في الماء.
يتفاعل مسحوق CMC (E466) بواسطة القطن الحمضي والليفي ، ويستخدم بشكل أساسي في معالجة سوائل الحفر القائمة على الماء ، وله دور معين في فقدان السوائل ، ولديه مقاومة قوية للملح ودرجة الحرارة بشكل خاص.
مسحوق CMC (E466) عبارة عن مثخن وموثق ومستحلب مكافئ لألياف السليلوز.

مسحوق CMC (E466) مقاوم للتحلل البكتيري ويوفر منتجا بلزوجة موحدة.
يمكن أن يمنع مسحوق CMC (E466) فقدان رطوبة الجلد عن طريق تكوين فيلم على سطح الجلد ، ويساعد أيضا في إخفاء الرائحة في منتج مستحضرات التجميل.
المكونات هي أي من عدة مواد ليفية تتكون من الجزء الرئيسي من جدران خلايا النبات (غالبا ما يتم استخراجها من لب الخشب أو القطن).

يستخدم مسحوق CMC (E466) في طين الحفر ، في المنظفات كعامل معلق للتربة ، في دهانات مستحلب الراتنج ، والمواد اللاصقة ، وأحبار الطباعة ، وأحجام المنسوجات ، والغروانية الواقية.
يعمل مسحوق CMC (E466) كمثبت في الأطعمة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في المستحضرات الصيدلانية كعامل معلق وسواغات للأقراص.

يستخدم مسحوق CMC (E466) كمعدلات لزوجة لتثبيت المستحلبات.
يستخدم مسحوق CMC (E466) كمواد تشحيم في الدموع الاصطناعية ويستخدم لتوصيف نشاط الإنزيم من endoglucanases.
مسحوق CMC (E466) هو ملح الصوديوم من كربوكسي ميثيل السليلوز ، وهو مشتق أنيوني.

يستخدم مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع في التركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية ، وذلك في المقام الأول لخصائصه المتزايدة اللزوجة.
تستخدم المحاليل المائية اللزجة لتعليق المساحيق المعدة إما للتطبيق الموضعي أو الإعطاء عن طريق الفم والحقن.
يمكن أيضا استخدام مسحوق CMC (E466) كموثق للأقراص وتفكك ، ولتثبيت المستحلبات.

تستخدم تركيزات أعلى ، عادة 3-6 ٪ ، من درجة اللزوجة المتوسطة لإنتاج المواد الهلامية التي يمكن استخدامها كقاعدة للتطبيقات والمعاجين. غالبا ما يتم تضمين الجليكول في هذه المواد الهلامية لمنعها من الجفاف.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في الفغر ذاتي اللصق والعناية بالجروح والبقع الجلدية كمادة لاصقة مخاطية ولامتصاص إفرازات الجروح أو الماء والعرق عبر البشرة.
تستخدم خاصية لصق الغشاء المخاطي هذه في المنتجات المصممة لمنع التصاقات الأنسجة ب��د الجراحة. وتوطين وتعديل حركية إطلاق المكونات النشطة المطبقة على الأغشية المخاطية ؛ ولإصلاح العظام.

يمكن أن يؤثر التغليف بكربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم على حماية الدواء وتوصيله.
كانت هناك أيضا تقارير عن استخدامه كعامل حماية للخلايا.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والأطراف الصناعية الجراحية وسلس البول والنظافة الشخصية والمنتجات الغذائية.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في مجموعة متنوعة من التطبيقات التي تتراوح من إنتاج الغذاء إلى العلاجات الطبية.
يستخدم مسحوق CMC (E466) بشكل شائع كمعدل أو مثخن للزوجة ، ولتثبيت المستحلبات في مختلف المنتجات ، الغذائية وغير الغذائية.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في المقام الأول لأنه يحتوي على لزوجة عالية ، وغير سام ، ويعتبر عموما هيبوالرجينيك ، حيث أن المصدر الرئيسي للألياف هو إما لب الخشب اللين أو القطن.

تشمل المنتجات غير الغذائية منتجات مثل معجون الأسنان ، والمسهلات ، وحبوب الحمية ، والدهانات المائية ، والمنظفات ، وتحجيم المنسوجات ، وحزم الحرارة القابلة لإعادة الاستخدام ، والمنتجات الورقية المختلفة ، ومواد الترشيح ، والأغشية الاصطناعية ، وتطبيقات التئام الجروح ، وكذلك في صناعة الجلود للمساعدة في تلميع الحواف.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الطعام تحت رقم E E466 أو E469 (عندما يتم تحلله إنزيميا) ، كمعدل لزوجة أو مثخن ، ولتثبيت المستحلبات في مختلف المنتجات ، بما في ذلك الآيس كريم.

يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا على نطاق واسع في المنتجات الغذائية الخالية من الغلوتين وقليلة الدسم.
لا يمنع مسحوق CMC (E466) الجفاف وانكماش المنتج فحسب ، بل يساهم أيضا في بنية أكثر تهوية.
عندما يقترن بالجيلاتين ، يمكن أن يزيد بشكل كبير من لزوجة الجيلاتين. يجب اختيار CMC عالي الوزن الجزيئي (DS حوالي 1.0).

يحتوي مسحوق CMC (E466) على لزوجة أقل في درجات حرارة أعلى ، وتزداد اللزوجة عند التبريد ، مما يؤدي إلى تحسين معدل تمدد المنتج ويسهل التشغيل.
ينصح باستخدام مسحوق CMC (E466) باستخدام CMC بلزوجة 250 ~ 260 mPa ·s (DS حوالي 0.6) ، ويجب أن تكون الجرعة المرجعية أقل من 0.4٪.
مسحوق CMC (E466) هو مكون متعدد الاستخدامات يستخدم في أكثر من 50٪ من مستحضرات التجميل لخصائصه الاستثنائية.

كعامل سماكة ، مسحوق CMC (E466) حاسم في التركيبات التي تحتاج إلى التحكم في اللزوجة بدقة ، والتي توجد عادة في 30-40٪ من منتجات العناية بالبشرة.
في العناية بالشعر ، يستخدم حوالي 25٪ من الشامبو والبلسم CMC لتأثيرات التكييف وفك التشابك.
مسحوق CMC (E466) هو أيضا عنصر أساسي في الماكياج ، مما يساهم في ملمس واستقرار حوالي 20٪ من كريم الأساس والماسكارا.

في معجون الأسنان ، الذي يشكل حوالي 15٪ من السوق ، يعزز مسحوق CMC (E466) الملمس والاتساق.
مسحوق CMC (E466) هو خصائص الاحتفاظ بالرطوبة حيوية في 35٪ من المرطبات والمستحضرات ، مما يضمن ترطيب البشرة.
علاوة على ذلك ، يعمل مسحوق CMC (E466) كعامل تشكيل فيلم في حوالي 10٪ من واقيات الشمس ، مما يحسن التطبيق والتآكل.

تؤكد هذه التطبيقات المتنوعة على الدور الحاسم لشركة CMC في تعزيز جودة وأداء مستحضرات التجميل.
هذا المستحلب بمثابة منتج تجميلي ممتاز ومستقر.
يستخدم مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع في صناعة الآيس كريم ، لصنع الآيس كريم دون تماوج أو درجات حرارة منخفضة للغاية ، وبالتالي القضاء على الحاجة إلى المخاضات التقليدية أو خلطات الثلج الملحية.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في خبز الخبز والكعك. يمنح استخدام CMC الرغيف جودة محسنة بتكلفة منخفضة ، عن طريق تقليل الحاجة إلى الدهون.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا كمستحلب في البسكويت.
عن طريق تشتيت الدهون بشكل موحد في العجين ، فإنه يحسن إطلاق العجين من القوالب والقواطع ، مما يحقق بسكويت جيد الشكل دون أي حواف مشوهة.

يمكن أن يساعد مسحوق CMC (E466) أيضا في تقليل كمية صفار البيض أو الدهون المستخدمة في صنع البسكويت.
يضمن استخدام مسحوق CMC (E466) في تحضير الحلوى تشتتا سلسا في زيوت النكهة ، ويحسن الملمس والجودة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في مضغ العلكة والسمن وزبدة الفول السوداني كمستحلب.

يمكن استخدام مسحوق CMC غير القابل للذوبان (E466) في تنقية البروتينات ، لا سيما في شكل أغشية ترشيح مشحونة أو كحبيبات في راتنجات التبادل الكاتيوني لكروماتوغرافيا التبادل الأيوني.
مسحوق CMC (E466) منخفض الذوبان هو نتيجة لانخفاض قيمة DS (عدد مجموعات الكربوكسي ميثيل لكل وحدة anhydroglucose في سلسلة السليلوز) مقارنة ب CMC القابل للذوبان.
يوفر مسحوق CMC (E466) خصائص فيزيائية مشابهة للسليلوز غير القابل للذوبان ، في حين أن مجموعات الكربوكسيلات سالبة الشحنة تسمح له بالارتباط بالبروتينات الموجبة الشحنة.

يمكن أيضا ربط مسحوق CMC غير القابل للذوبان (E466) كيميائيا لتعزيز القوة الميكانيكية للمادة.
علاوة على ذلك ، تم استخدام مسحوق CMC (E466) على نطاق واسع لتوصيف نشاط الإنزيم من endoglucanases (جزء من مجمع السليولاز) ؛ إنه ركيزة محددة للغاية للخلايا ذات التأثير الداخلي ، حيث تم تصميم هيكلها لإزالة بلورة السليلوز وإنشاء مواقع غير متبلورة مثالية لعمل endoglucanase.
مسحوق CMC (E466) مرغوب فيه لأن منتج الحفز (الجلوكوز) يمكن قياسه بسهولة باستخدام مقايسة تقليل السكر ، مثل حمض 3,5-dinitrosalicylic.

يعد استخدام مسحوق CMC (E466) في مقايسات الإنزيم مهما بشكل خاص في فحص إنزيمات السليولاز اللازمة لتحويل الإيثانول السليلوزي بشكل أكثر كفاءة.
أسيء استخدام مسحوق CMC (E466) في العمل المبكر مع إنزيمات السليولاز ، حيث ربط العديد منها نشاط السليولاز الكامل بالتحلل المائي CMC.
عندما أصبحت آلية إزالة بلمرة السليلوز مفهومة بشكل أفضل ، أصبح من الواضح أن السليولاز الخارجية هي المهيمنة في تدهور السليلوز البلوري (مثل Avicel) وغير القابل للذوبان (مثل CMC).

يستخدم مسحوق CMC (E466) في صناعة التعدين كمثخن في معالجة المعادن لتحسين فصل المعادن الثمينة عن الخام.
في صناعة السيراميك ، يتم استخدام مسحوق CMC (E466) كموثق ومعدل ريولوجي في تحضير معاجين السيراميك والزجاج.
يمكن العثور على مسحوق CMC (E466) في مواد البناء ، مثل الملاط القائم على الأسمنت ، كعامل سماكة ومساعد للاحتفاظ بالماء.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في إنتاج بطاريات الرصاص الحمضية للتحكم في لزوجة المنحل بالكهرباء.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في إنتاج مستحلبات التصوير الفوتوغرافي لتحسين خصائص الطلاء.
يتم تضمين مسحوق CMC (E466) في بعض معطرات الجو وتركيبات المبيدات الحشرية للتحكم في اللزوجة وتحسين خصائص الرش.

في قطاع النفط والغاز ، يستخدم مسحوق CMC (E466) في سوائل التكسير الهيدروليكي (التكسير) للتحكم في اللزوجة وتعليق جزيئات الدعامة.
يضاف مسحوق CMC (E466) إلى رغاوي مكافحة الحرائق لتحسين الاستقرار وتعزيز فعالية الرغوة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في معاجين طباعة المنسوجات للتحكم في اللزوجة وتحسين عملية الطباعة.

في البحوث الطبية الحيوية ، يستخدم مسحوق CMC (E466) كمكون في وسائط زراعة الخلايا وكعامل سماكة في بعض التركيبات الطبية.
يستخدم مسحوق CMC (E466) لتحسين جودة المعكرونة الصالحة للأكل مثل الخبز والخبز المطهو على البخار ، وإطالة العمر الافتراضي لمنتجات المعكرونة ، وتعزيز المذاق ؛
لأن مسحوق CMC (E466) له تأثير هلام معين ، فإنه يفضي إلى تكوين هلام أفضل من الطعام ، لذلك يمكن استخدامه لصنع الهلام والمربيات.

يمكن أيضا استخدام مسحوق CMC (E466) كمواد طلاء صالحة للأكل ، وتستخدم مع مثخنات أخرى ، ويتم تلطيخها على سطح بعض الأطعمة لتحقيق أقصى قدر من الحفاظ على الطعام.
في منظفات الغسيل ، يتم استخدامه كبوليمر معلق للتربة مصمم للترسيب على القطن والأقمشة السليلوزية الأخرى ، مما يخلق حاجزا سالبا الشحنة للتربة في محلول الغسيل.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا كعامل سماكة ، على سبيل المثال ، في صناعة التنقيب عن النفط كمكون لطين الحفر ، حيث يعمل كمعدل لزوجة وعامل احتباس الماء.

غالبا ما يستخدم مسحوق CMC (E466) في الأطعمة والمشروبات لجعل الأطعمة سميكة ودسمة لجذب شهية العملاء.
يعمل مسحوق CMC (E466) على تكثيف واستقرار الكثير من الأطعمة عن طريق الاحتفاظ بالرطوبة ، والحفاظ على الزيت والمكونات المرحلية للماء لا تنفصل وتنتج قواما متسقا وما إلى ذلك.
يمكن أيضا استخدام مسحوق CMC (E466) لصنع المشروبات. مشروبات الذرة عرضة للتقسيم الطبقي وهطول الأمطار أثناء التخزين ، ويمكن أن يؤدي الجمع بين CMC وألجينات الصوديوم إلى تحسين الاستقرار.

عند إضافة 0.05٪ CMC Powder (E466) وألجينات الصوديوم ، يكون معدل هطول الأمطار لمشروبات الذرة هو الأصغر ، والطبقات ليست واضحة بعد الطرد المركزي ، والاستقرار جيد ، والذي وضع أيضا أساسا معينا لتطوير سوق مشروبات الذرة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في إنتاج الآيس كريم وتوضيح الكحول.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الطعام تحت رقم E E466 كمعدل لزوجة أو مثخن ، ولتثبيت المستحلبات في مختلف المنتجات بما في ذلك الآيس كريم.

مسحوق CMC (E466) هو أيضا مكون للعديد من المنتجات غير الغذائية ، مثل معجون الأسنان والمسهلات وحبوب الحمية والدهانات المائية والمنظفات وتحجيم المنسوجات والمنتجات الورقية المختلفة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا في المستحضرات الصيدلانية كعامل سماكة ، على سبيل المثال كمواد تشحيم في قطرات العين المزلقة ، وفي صناعة التنقيب عن النفط كمكون لطين الحفر ، حيث يعمل كمعدل لزوجة وعامل احتباس الماء.
يمكن استخدام المضافات الغذائية CMC Powder (E466) في حليب الصويا لإنتاج تأثيرات تعليق واستحلاب واستقرار.

يمكن خلط مسحوق CMC (E466) عضويا مع خليط التحجيم معا لمنع طفو الدهون أو هبوط البروتين.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن يلعب مسحوق CMC (E466) أيضا دورا نشطا في تبييض لون حليب الصويا ، وتحلية الذوق ، وإزالة رائحة فول الصويا.
يستخدم مسحوق CMC (E466) لزيادة لزوجة المنتجات الغذائية السائلة ، مما يوفر ملمسا أكثر سلاسة وجاذبية.

يساعد مسحوق CMC (E466) على استقرار المستحلبات ويمنع المكونات من الانفصال في منتجات مثل الصلصات والضمادات والمرق.
يمنع مسحوق CMC (E466) الجسيمات الصلبة من الاستقرار في المشروبات ، مما يعزز استقرار رفها.
يحسن مسحوق CMC (E466) قوام العجين ، ويزيد من احتباس الماء في المخبوزات ، ويعزز حجم الخبز والكعك.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في تركيبات الأقراص كمادة رابطة ، مما يساعد على تماسك المكونات معا.
يسهل مسحوق CMC (E466) تفتيت الأقراص أو الكبسولات إلى جزيئات أصغر عندما تتلامس مع الماء.
يضاف مسحوق CMC (E466) إلى مستحضرات التجميل مثل الكريمات والمستحضرات لتوفير اللزوجة وتحسين الاستقرار.

يستخدم مسحوق CMC (E466) في معالجة المنسوجات كعامل تحجيم لتحسين قوة ومتانة الخيوط والأقمشة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) كعامل طلاء في صناعة الورق لتعزيز قوة الورق ون��ومته وقابليته للطباعة.
في عمليات التنقيب عن النفط ، يتم استخدام مسحوق CMC (E466) كمكون لسوائل الحفر للتحكم في اللزوجة وتحسين الخصائص الريولوجية للسائل.

يضاف مسحوق CMC (E466) إلى منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو ومعجون الأسنان كعامل سماكة.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في الدهانات المائية للتحكم في اللزوجة ومنع ترسب الأصباغ.

يمكن تضمين مسحوق CMC (E466) في بعض تركيبات المنظفات للتحكم في اللزوجة وتحسين أداء المنتج.
يستخدم مسحوق CMC (E466) كموثق في صياغة المواد اللاصقة ، مما يساهم في خصائصها اللاصقة.

ملف الأمان:
سامة بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.
الآثار الإنجابية التجريبية.
مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية.

مسحوق CMC (E466) يهاجر إلى الطعام من مواد packagmg.
عند تسخينه للتحلل ، تنبعث منه أبخرة سامة من NazO.
يستخدم مسحوق CMC (E466) في التركيبات الفموية والموضعية وبعض التركيبات الوريدية.

يستخدم مسحوق CMC (E466) أيضا على نطاق واسع في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والمنتجات الغذائية ، ويعتبر عموما مادة غير سامة وغير مهيجة.
ومع ذلك ، يمكن أن يكون للاستهلاك الفموي لكميات كبيرة من كربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم تأثير ملين. علاجيا ، تم استخدام 4-10 جم في جرعات مقسمة يوميا من درجات اللزوجة المتوسطة والعالية لمسحوق CMC (E466) كملينات سائبة.
لم تحدد منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة لمسحوق CMC (E466) كمضاف غذائي لأن المستويات اللازمة لتحقيق التأثير المطلوب لم تعتبر خطرا على الصحة.

ومع ذلك ، في الدراسات التي أجريت على ، تم العثور على إعطاء مسحوق CMC تحت الجلد (E466) يسبب الالتهاب ، وفي بعض حالات الساركوما الليفية المتكررة للحقن في موقع الحقن.
حدثت تفاعلات فرط الحساسية والحساسية في الماشية والخيول ، والتي نسبت إلى مسحوق CMC (E466) في تركيبات الحقن مثل اللقاحات والبنسلين.

خزن:
مسحوق CMC (E466) هو مادة مستقرة ، على الرغم من استرطابية. في ظل ظروف الرطوبة العالية ، يمكن أن يمتص كربوكسي ميثيل سلولوز الصوديوم كمية كبيرة (>50٪) من الماء.
في الأجهزة اللوحية ، ارتبط هذا بانخفاض في صلابة الأقراص وزيادة وقت التفكك.
المحاليل المائية مستقرة عند درجة الحموضة 2-10 ؛ يمكن أن يحدث هطول الأمطار أقل من الرقم الهيدروجيني 2 ، وتنخفض لزوجة المحلول بسرعة فوق الرقم الهيدروجيني 10.

بشكل عام ، تظهر المحاليل أقصى قدر من اللزوجة والاستقرار عند الأس الهيدروجيني 7-9.
يمكن تعقيم مسحوق CMC (E466) في الحالة الجافة عن طريق الحفاظ عليه عند درجة حرارة 1608 درجة مئوية لمدة 1 ساعة.
ومع ذلك ، تؤدي هذه العملية إلى انخفاض كبير في اللزوجة وبعض التدهور في خصائص المحاليل المحضرة من المواد المعقمة.

وبالمثل ، يمكن تعقيم المحاليل المائية عن طريق التسخين ، على الرغم من أن هذا يؤدي أيضا إلى بعض الانخفاض في اللزوجة.
بعد التعقيم ، يتم تقليل اللزوجة بحوالي 25 ٪ ، ولكن هذا الانخفاض أقل وضوحا من المحاليل المحضرة من المواد المعقمة في الحالة الجافة.

يعتمد مدى التخفيض على الوزن الجزيئي ودرجة الاستبدال. تخضع درجات الوزن الجزيئي الأعلى عموما لانخفاض بنسبة مئوية أكبر في اللزوجة.
يؤدي تعقيم المحاليل عن طريق تشعيع جاما أيضا إلى انخفاض اللزوجة.

جيفامين د-2010
وصف:
يتميز JEFFAMINE D-2010 polyetheramine بتكرار وحدات الأوكسي بروبيلين في العمود الفقري.
كما هو موضح من خلال البنية التمثيلية، فإن JEFFAMINE D-2010 polyetheramine هو أمين أولي متعدد الوظائف بمتوسط وزن جزيئي يبلغ حوالي 2000.

توجد مجموعات الأمين الأولية على ذرات الكربون الثانوية في نهاية سلاسل البولي إيثر الأليفاتية.
يعد JEFFAMINE D-2010 مكونًا رئيسيًا في تركيب polyruea وRIM، ويمكن استخدامه كمتفاعل مساعد في أنظمة الإيبوكسي التي تتطلب مرونة وصلابة متزايدة.


يتميز JEFFAMINE D-2010 polyetheramine بتكرار وحدات الأوكسي بروبيلين في العمود الفقري.
كما هو موضح من خلال البنية التمثيلية، فإن JEFFAMINE D-2000 polyetheramine هو أمين أولي متعدد الوظائف بمتوسط وزن جزيئي يبلغ حوالي 2000.
توجد مجموعات الأمين الأولية على ذرات الكربون الثانوية في نهاية سلاسل البولي إيثر الأليفاتية.


تطبيقات جيفامين D-2010:
جيفامين D-2010 هو العنصر الرئيسي في صياغة البوليوريا والريم
جيفامين D-2010 هو مادة متفاعلة في أنظمة الإيبوكسي التي تتطلب مرونة وصلابة متزايدة

فوائد جيفامين D-2010:
جيفامين D-2010 ذو لزوجة منخفضة ولون وضغط بخار منخفض
يتمتع JEFFAMINE D-2010 بمرونة محسنة من العمود الفقري للبولي إيثر عالي الوزن الجزيئي
جيفامين D-2010 يزيد من قوة التقشير



الخصائص الفيزيائية النموذجية لجفامين D-2010:
AHEW (وزن مكافئ الهيدروجين الأميني)، جم/مكافئ 514
يعادل بالوزن. مع الأيزوسيانات، جم/مكافئ 1030
اللزوجة، cSt، 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) 248
الكثافة، جم/مل (رطل/جالون)، 25 درجة مئوية 0.991(8.26)
نقطة الوميض، PMCC، درجة مئوية (درجة فهرنهايت) 185 (365)
الرقم الهيدروجيني، 5
% محلول مائي 10.5
معامل الانكسار، nD 20 1.4514
ضغط البخار، مم زئبق/درجة مئوية 0.93/235 4.95/254
المظهر: عديم اللون إلى سائل أصفر شاحب مع ضباب طفيف اللون المسموح به،
حزب العمال-كو 25 كحد أقصى.
الأمين الأولي، % من إجمالي الأمين 97 دقيقة.
إجمالي الأستيلات، meq/g 0.98 – 1.1
إجمالي الأمين، meq/g 0.98 – 1.05
الماء، بالوزن %0.25 كحد أقصى.



معلومات السلامة عن جيفامين D-2010:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستق��ار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة


جينامين SH 100 د

جينامين SH 100 D هو أمين أليفاتي أولي مكون من 18 كربونًا.
يلعب Genamin SH 100 D دورًا كمركب لتشكيل الفيلم.
جينامين SH 100 D مركب كيميائي من مجموعة الأمينات الأليفاتية.
جينامين SH 100 D مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وغير قابلة للذوبان عمليًا في الماء.


رقم كاس: 124-30-1
رقم المفوضية الأوروبية: 204-695-3
رقم MDL: MFCD00008159
الصيغة الجزيئية C₁₈H₃₉N


جينامين SH 100 D مركب كيميائي يمكن استخدامه كمادة خام لتخليق الذهب الغروي.
جينامين SH 100 D هو أحد مكونات تركيبات البوليمر التي تستخدم في علاج أمراض الأمعاء.
لقد ثبت أن جينامين SH 100 D يزيد من نفاذية بخار الماء وله ملف تعريف طيفي للمقاومة الكهروكيميائية مع معدل ثابت قدره 0.4 ثانية -1.


يُظهر Genamin SH 100 D أيضًا نشاطًا كبيرًا مضادًا للميكروبات ضد البكتيريا موجبة الجرام مثل Staphylococcus aureus و Streptococcus pyogenes و Clostridium difficile ، ولكن ليس ضد البكتيريا سالبة الجرام مثل Escherichia coli أو Pseudomonas aeruginosa.
جينامين SH 100 D مركب كيميائي من مجموعة الأمينات الأليفاتية.


جينامين SH 100 D مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة وغير قابلة للذوبان عمليًا في الماء.
تم تسجيل Genamin SH 100 D بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 1000 إلى <10000 طن سنويًا.


Genamin SH 100 D قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والكيروسين والميثانول ، قابل للذوبان بسهولة في رابع كلوريد الكربون ، الكلوروفورم ، الإيثانول ، الأيزوبروبانول والتولوين ، قابل للذوبان في الكحول ، الأثير ، البنزين ولكنه غير قابل للذوبان في الماء.
يحتوي Genamin SH 100 D على خاصية قلوية ويمكن أن يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك لتوليد منتج adduct.


سمية Genamin SH 100 D أقل من الأمين منخفض الدرجة.
يمكن توليد جينامين SH 100 D عن طريق تفاعل حامض دهني والأمونيا لتوليد أوكتاديكانيتريل ومزيد من الهدرجة التحفيزية تحت الضغط لمزيد من تقليل الإينامين.


ينتمي Genamin SH 100 D ، المعروف أيضًا باسم N-stearylamine أو 1-aminooctadecane ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم monoalkylamines.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة أمين أليفاتية أولية.
جينامين SH 100 D مركب أساسي قوي جدًا (يعتمد على pKa الخاص به).


يحتوي Genamin SH 100 D على أمين أليفاتي أولي مكون من 18 كربونًا.
Genamin SH 100 D (Stearyl amine أو 1-amino-octadecane) هو نوع من مركبات الأمينات الأليفاتية التي تخضع للإنتاج الصناعي الضخم.
في درجة حرارة الغرفة ، Genamin SH 100 D عبارة عن بلورات بيضاء بوزن جزيئي 269.5 ، ونقطة الانصهار هي 52.8612 ، ونقطة الغليان 232.12 (4.27 كيلو باسكال) ، ونقطة الوميض 149 ℃ ، والكثافة النسبية 0.8618 ويكون معامل الانكسار 1.4522.


Genamin SH 100 D هو مادة خام للصناعة الكيميائية التقنية.
يتكون Genamin SH 100 D من stearyl amine ، dist.
القلويات الدهنية الأولية هي قواعد سائلة أو معجونة وغير قابلة للذوبان في الماء.


وهي قابلة للذوبان بسهولة في المذيبات العضوية مثل الزيوت المعدنية والأيزوبروبانول والكلوروفورم.
جينامين SH 100 D وسيط لشحوم البوليوريا.
يظهر جينامين SH 100 D كمادة صلبة بلورية شمعية بيضاء ذات قلوية.


Genamin SH 100 D قابل للذوبان في الكلوروفورم ، قابل للذوبان في الكحول ، الأثير والبنزين ، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون وغير قابل للذوبان في الماء.
Genamin SH 100 D عبارة عن حبيبات بيضاء.
يحتوي Genamin SH 100 D على أمين أليفاتي أولي مكون من 18 كربونًا.


جينامين SH 100 D مادة صلبة بيضاء.
Genamin SH 100 D غير قابل للذوبان في الماء وأقل كثافة من الماء.
يظهر Genamin SH 100 D كمادة صلبة بيضاء.


Genamin SH 100 D غير قابل للذوبان في الماء وأقل كثافة من الماء.
ومن ثم يطفو Genamin SH 100 D على الماء.
يلعب Genamin SH 100 D دورًا كمركب لتشكيل الفيلم.



استخدامات وتطبيقات GENAMIN SH 100 D:
يستخدم Genamin SH 100 D في صناعة مواد كيميائية أخرى.
جينامين SH 100 D يستخدم في التوليف.
يستخدم Genamin SH 100 D (CAS # 124-30-1) في تركيب مركبات البولي يوريثين والراتنجات.


Genamin SH 100 D، 99٪ Cas no 124-30-1 - يستخدم كمانع للتآكل في أنابيب البخار والغلايات.
Genamin SH 100 D، 99٪ Cas no 124-30-1 - يستخدم لزراعة البلورات النانوية.
لقد ثبت أن جينامين SH 100 D له تأثيرات سمية خلوية ونقص سكر الدم ، ويستخدم أيضًا في تحضير الجسيمات الشحمية.


من المحتمل أن تحدث عمليات إطلاق أخرى في البيئة لـ Genamin SH 100 D من: الاستخدام الخارجي للمواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) ، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات الإطلاق المنخفض السعر (مثل الأرضيات والأثاث والألعاب ومواد البناء والستائر وملابس القدم والمنتجات الجلدية والورق ومنتجات الورق المقوى والمعدات الإلكترونية) ، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمعالجة المنسوجات والنسيج ، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات ، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد ذات العمر الطويل مع معدل تحرير مرتفع (مثل التحرر من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الأماكن المغلقة الدهانات).


يمكن العثور على Genamin SH 100 D في المواد المعقدة ، مع عدم وجود المقصود بالإفراج: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات والمراكم الكهربائية.
يستخدم Genamin SH 100 D في المنتجات ، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يمكن العثور على Genamin SH 100 D في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: المطاط (مثل الإطارات والأحذية والألعاب) ، والمطاط المستخدم في الأغراض ذات الأسطح الكبيرة (مثل مواد البناء والتشييد للأرضيات) ، والمطاط المستخدم في المنتجات ذات الجلد المباشر المكثف ( الجلد) أثناء الاستخدام العادي (مثل القفازات والأحذية والملابس والمقابض المطاطية ورافعة التروس وعجلات القيادة) والبلاستيك (مثل تغليف الطعام وتخزينه ولعب الأطفال والهواتف المحمولة).


يستخدم Genamin SH 100 D في المنتجات التالية: السوائل الهيدروليكية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن والوقود والأسمدة وسوائل نقل الحرارة.
يستخدم Genamin SH 100 D في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك.


يستخدم Genamin SH 100 D لتصنيع: الكيماويات ، المنسوجات ، الجلود أو الفراء ، منتجات المطاط والمنتجات المعدنية المصنعة.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة من Genamin SH 100 D من: الاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) ، والاستخدام الخارجي كمساعدات معالجة والاستخدام الخارجي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


يستخدم Genamin SH 100 D في المنتجات التالية: الأسمدة والوقود والسوائل الهيدروليكية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
يمكن أن يحدث إطلاق Genamin SH 100 D في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والتركيبات في المواد.
يستخدم Genamin SH 100 D في المنتجات التالية: الوقود والسوائل الهيدروليكية وسوائل نقل الحرارة والبوليمرات ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.


جينامين SH 100 D له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يستخدم Genamin SH 100 D في المجالات التالية: التعدين.
يستخدم Genamin SH 100 D لتصنيع: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق Genamin SH 100 D في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام مواد وسيطة) ، للمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق ومعالجات المعالجة في المواقع الصناعية.
يمكن أن يحدث إطلاق Genamin SH 100 D في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


يستخدم Genamin SH 100 D كمواد خام للمواد الخافضة للتوتر السطحي الموجبة.
يستخدم Genamin SH 100 D كمواد خام للمواد الخافضة للتوتر السطحي. يستخدم Genamin SH 100 D كمانع للتآكل.
يستخدم Genamin SH 100 D كمواد خام لمستحلبات الأسفلت ، وعوامل إطلاق العفن للمطاط ، وعوامل التعويم ، وعوامل منع التكتل للأسمدة ، ومضافات الوقود ، ومثبطات الحمأة ، إلخ.


يمكن استخدام Genamin SH 100 D كوسائط للتخليق العضوي مثل إنتاج أملاح الأمونيوم الرباعية أوكتاديسيل وأنواع مختلفة من المواد المضافة مثل عامل السماكة الموجبة وعوامل التعويم المعدنية ومستحلب الراتنجات الاصطناعية والمبيدات الحشرية والأسفلت والعوامل المضادة للكهرباء الساكنة ، عوامل الترطيب ، عوامل العزل المائي ، المواد الخافضة للتوتر السطحي وكذلك المبيدات الحيوية للنسيج ، الألوان السابقة للصور الملونة ومثبط التآكل لجهاز تكرير الزيت.


الاستخدامات التجميلية لـ Genamin SH 100 D: عوامل مضادة للكهرباء الساكنة
يستخدم Genamin SH 100 D كمادة خام لتصنيع إيثوكسيلات الأمين الدهني والأملاح الأمينية الدهنية.
يتم تطبيق Genamin SH 100 D أيضًا كعامل مضاد للكهرباء الساكنة ، وعامل تعويم ، وعامل مضاد للتكتل ، ومزيل للراتنج ، ومانع للتآكل. بالإضافة إلى،

يستخدم Genamin SH 100 D في صناعة النسيج والجلود.
يستخدم Genamin SH 100 D في الدراسات البيولوجية لتشكيل الاقتران الأيوني كبديل لتحسين التغليف والثبات وللتقليل من تهيج الجلد لحمض الريتينويك المحمّل في الجسيمات النانوية الدهنية الصلبة.


جينامين SH 100 D هو أمين أساسي ويستخدم كوسيط لشحوم البوليوريا.
يستخدم Genamin SH 100 D في صناعة مواد كيميائية أخرى.
تم استخدام Genamin SH 100 D لزراعة البلورات النانوية.



فوائد جينامين SH 100 د:
* السلائف التي تحتوي على نسبة عالية من الأمين الأولي
* خالية من الأمينات الثانوية



الملف التعريفي لتفاعل GENAMIN SH 100 D:
يعمل جينامين SH 100 D على تحييد الأحماض في التفاعلات الطاردة للحرارة لتكوين الأملاح بالإضافة إلى الماء.
قد يكون جينامين SH 100 D غير متوافق مع الأيزوسيانات ، والمواد العضوية المهلجنة ، والبيروكسيدات ، والفينولات (الحمضية) ، والإيبوكسيدات ، والأنهيدريدات ، والهاليدات الحمضية.
قد يتولد جينامين SH 100 D ، هيدروجين غازي قابل للاشتعال مع عوامل اختزال قوية ، مثل الهيدريدات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ GENAMIN SH 100 D:
المجموعة الكيميائية: Stearyl amine
المحتوى النشط: 100٪
رقم الأمين: 211 - 219 مجم KOH / جم
الوزن الجزيئي : 269.51
الوزن الجزيئي: 269.5 جم / مول
XLogP3: 8.5
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 16
الكتلة المطابقة: 269.308250248 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 269.308250248 جم / مول
السطحية القطبية الطوبولوجية: 26 ²
عدد الذرات الثقيلة: 19
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 145
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الكتلة الدقيقة : 269.51
رقم المفوضية الأوروبية : 204-695-3
رمز النظام المنسق : 29211980
PSA: 26
XLogP3 : 8.5
المظهر : حبيبات بيضاء
الكثافة : 0.8618 جم / سم 3 @ درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار : 52.9 درجة مئوية
نقطة الغليان : 346.8 درجة مئوية @ اضغط: 760 تور
نقطة الوميض : 300 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار 1.4522
الذوبان في الماء : غير قابل للذوبان عمليا في الماء
شروط التخزين : يجب التخزين بدرجة حرارة دون +30 درجة مئوية.
ضغط البخار 10 ملم زئبق ( 72 درجة مئوية)
كثافة البخار : 9.29 (NTP ، 1992) (نسبة إلى الهواء)
ثوابت التفكك : pKa = 10.65
تفاعلات الهواء والماء : غير قابلة للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الأمينات والفوسفين والبيريدينات
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C18H39N = 269.52

الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلب
CAS RN: 124-30-1
رقم سجل Reaxys: 636111
معرف مادة PubChem: 87574032
SDBS (AIST Spectral DB): 1639
رقم MDL: MFCD00008159
رقم كاس: 124-30-1
رقم مؤشر EC: 612-282-00-8
رقم EC: 204-695-3
صيغة التل: C₁₈H₃₉N
الكتلة المولية: 269.52 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2921 19 99
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
نقطة الانصهار: 52.00 إلى 53.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 346.00 إلى 347.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC (> 110.00 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 8.189 (تقديريا)
قابل للذوبان في: كحول ، ماء ، 0.04875 ملغم / لتر @ 25 درجة مئوية (تقديريًا)
نقطة الغليان: 132 درجة مئوية (43 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.94 جم / سم 3 (23.2 درجة مئوية)

نقطة الوميض: 148 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 50 - 52 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 11.4 (H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.21 باسكال (20 درجة مئوية)
المظهر: أبيض إلى أبيض متين
نقطة الغليان: 349 درجة مئوية
رقم كاس: 124-30-1
تشيبي: 183540
الكثافة: 0.862 جم / سم 3
رقم EINECS: 204-695-3
اسم IUPAC: Octadecan-1-Amine
InChI: 1S / C18H39N / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19 / h2-19H2،1H3
InChIKey: REYJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 50-60 درجة مئوية
الكتلة المولية: 269.52 جم / مول
الصيغة الجزيئية: C18H39N
نقطة الانصهار: 50-52 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 232 درجة مئوية ، 32 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.862
ضغط البخار: 10 ملم زئبق (72 درجة مئوية)

معامل الانكسار: 1.4522
Fp: 300 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الشكل: حبيبات
pka: 10.6 (عند 25 درجة )
اللون الابيض
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان عمليا
نقطة التجميد: 53.1 ℃
BRN: 636111
InChIKey: REYJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 4.33 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 124-30-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1-Octadecanamine (124-30-1)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: Stearamine (124-30-1)
الحالة الفيزيائية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: شبيهة بالأمين
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 50 - 52 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 232 درجة مئوية عند 43 hPa - مضاءة.

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض 148 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 11.4 عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 0.001 جم / لتر - غير قابل للذوبان
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 0،00 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0.94 جم / سم 3 عند 23.2 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير قابلة للانفجار
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة



إجراءات الإسعافات الأولية لـ GENAMIN SH 100 D:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
*أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي لـ GENAMIN SH 100 D:
- الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
يجب تجنب التصريف في البيئة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.



إجراءات مكافحة الحرائق الخاصة بـ GENAMIN SH 100 D:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ GENAMIN SH 100 D:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
درع للوجه ونظارات أمان.
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية.
- التحكم في التعرض البيئي:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.



معالجة وتخزين GENAMIN SH 100 D:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
يحفظ في مكان بارد.
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
حساس لثاني أكسيد الكربون يعالج ويخزن تحت غاز خامل.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



استقرار وفاعلية GENAMIN SH 100 D:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
أوكتاديسيلامين
1-أمينوكتاديكان
1-أوكتاديسيل أمين
142- أقراص
العلمين 7
ألامين 7 د
أمين 18 د
أمين أب
ارمين 18
ارمين 18 د
ارمين 18D-FLK
أرموفيلم
1.18 د
فارمين 80
جينامين SH 100
كيمامين ف 990
كيمامين P 990D
مونوكتاديسيل أمين
NSC 9857
نيسان أمين AB
المساعدة الإنمائية الرسمية
ستيرامين
Stearylamine
ن-أوكتاديسيل أمين
ن- ستيريلامين
1-أوكتاديكانامين
أوكتاديسيلامين
142- أقراص
العلمين 7
ن-أوكتاديسيل أمين
Stearylamine
ن- ستيريلامين
ألامين 7 د
1-أوكتاديسيل أمين
كيمامين ف 990
1-أمينوكتاديكان
أرموفيلم
ارمين 18 د
نيسان أمين AB
ستيرامين
1.18 د
أمين أب
مونوكتاديسيل أمين
فارمين 80
ارمين 18
المساعدة الإنمائية الرسمية
جينامين SH 100
كيمامين P 990D
أمين 18 د
ارمين 18D-FLK
NSC 9857
18 د
ليبومين 18 د
Farmin 80S
فارمين 86V
فارمين 80 فولت
ليبومين HTD
1341-47-5
8038-60-6
258339-97-8
457883-16-8
1533423-47-0
2031250-41-4
1-أمينوكتاديكان
1-أوكتاديسيل أمين
142- أقراص
العلمين 7
العلمين 7 د
أمين 18 د
أمين أب
ارمين 18
ارمين 18 د
ارمين 18D-FLK
أرموفيلم
1.18 د
فارمين 80
جينامين SH 100
كيمامين ف 990
كيمامين P 990D
مونوكتاديسيل أمين
NSC 9857
نيسان أمين AB
المساعدة الإنمائية الرسمية
ستيرامين
Stearylamine
ن-أوكتاديسيل أمين
ن- ستيريلامين
المساعدة الإنمائية الرسمية
1-أوكتاديكانامين
أوكتاديسيلامين
142- أقراص
العلمين 7
ن-أوكتاديسيل أمين
Stearylamine
ن- ستيريلامين
ألامين 7 د
1-أوكتاديسيل أمين
كيمامين ف 990
1-أمينوكتاديكان
أرموفيلم
ارمين 18 د
نيسان أمين AB
ستيرامين
1.18 د
أمين أب
مونوكتاديسيل أمين
فارمين 80
ارمين 18
المساعدة الإنمائية الرسمية
جينامين SH 100
كيمامين P 990D
أمين 18 د
ارمين 18D-FLK
NSC 9857
18 د
ليبومين 18 د
Farmin 80S
فارمين 86V
فارمين 80 فولت
ليبومين HTD
1-أوكتاديكانامين
فنتامين أ 18
فنتامين A-86
1-أمينوكتاديكان
أوكتاديسيلامين
OCLadecanaMine
9098
ثمانية عشر منجم
1-أمينوكتاديكان
أوكتاديسيلامين
Octadecan-1-amine
1-أمينوكتاديكان
1-أوكتاديكانامين
1-أوكتاديكانامين ، 9CI
1-أوكتاديسيل أمين
1-أوكتاديسيل أمين
124-30-1
4-04-00-00825 (مرجع دليل بيلشتاين)
61788-45-2
A833419
142- أقراص
AI3-14661
AKOS000269090
العلمين 7
ألامين 7 د
Aminas ، sebo hidrogenado alquil
أمين 18-90
أمين أب
أمينو -1 أوكتادكان
ارمين 1180
ارمين 118 د
ارمين 18
ارمين 18 د
أرمين إتش تي
ارمين HTD
أرميد HTD
أرموفيلم
BDBM50147579
BRN 0636111
C18H39N
كريس 4688
تشيبي: 63866
شيمبل 55860
1.18 د
CS-W012394
D70506
DTXSID1025801
EC 204-695-3
EC 262-976-6
EINECS 204-695-3
EINECS 262-976-6
EN300-18141
F3145-0795
فارمين 80
FFV58UNY7O
فت -0608174
فت -0659903
HSDB 1194
J-005064
كيمامين ف 990
كيمامين P-990 ، P-990D
كيمامين P990
LS-695
MFCD00008159
مونوكتاديسيل أمين
ن-أوكتاديسيل أمين
ن- ستيريلامين
NCGC00164134-01
NCIOpen2_007744
نيسان أمين AB
نورام ش
NSC 9857
مجلس الأمن القومي -9857
NSC9857
O0014
octadecan-1-amine
أوكتاديكانامين
أوكتاديكان ، 1-أمينو
أوكتاديسيل أمين
أوكتاديسيلامين
أوكتاديسيلامين [HSDB]
Octadecylamine ،> = 99.0٪ (GC)
أوكتاديسيلامين 97٪
Octadecylamine ، الدرجة التقنية ، 90٪
اوكتاديسيلامينيدوجينين 142
اوكتاديسيلامين
Q2013790
SCHEMBL12291
SCHEMBL2159903
SCHEMBL3868686
SCHEMBL6253291
Steamfilm FG
ستيرامين
ستيرامين [INCI]
ستيريل أمين
Stearylamine
STK062786
STR09001
UNII-FFV58UNY7O
WLN: Z18
Z57204689
أوكتاديسيلامين
ن-أوكتاديسيل أمين
ن- ستيريلامين
142- أقراص
العلمين 7
ألامين 7 د
ارمين 18 د
أرموفيلم
كيمامين ف 990
نيسان أمين AB
نورام ش
ستيرامين
Stearylamine
1-أمينوكتاديكان
ارمين 118 د
اوكتاديسيلامين
1-أوكتاديسيل أمين
1.18 د
أمين أب
مونوكتاديسيل أمين
فارمين 80
ارمين 18
أودا
أمين 18-90
ارمين 1180
أرميد HTD
اوكتاديسيلامينيدوجينين 142
NSC 9857
Octadecylaminetech
تقريبا stearylamine. 90٪
1-Octadedecylamines
1-Octadecylamines
1-أمينوكتاديكان
Stearylamines
أوكتاديسيلامين
octadecan-1-amine
أ 18
أ 86
أوكتاديسيلامين
أوكتاديكانامين







حبيبات سوربات البوتاسيوم

تظهر حبيبات سوربات البوتاسيوم على شكل حبيبات بيضاء إلى بيضاء اللون.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك،


رقم CAS: 24634-61-5
رقم المفوضية الأوروبية: 246-376-1
رقم الترخيص: MFCD00016546
الرقم الإلكتروني: E202
الصيغة الجزيئية: C6H7KO2



المرادفات:
2،4-ملح البوتاسيوم حمض الهيكساديينويك، سوربات البوتاسيوم، ملح البوتاسيوم حمض السوربيك، سوربات البوتاسيوم مقذوف، البوتاسيوم (2E،4E)-هيكسا-2،4-دينوات، سوربيستات-K، E202 (رقم المضافات الغذائية الأوروبية)، K سوربات ، سورباتو دي بوتاسيو حبيبي، بوتاسيوم (2E،4E)-سداسي-2،4-دينوات، بوتاسيوم 2،4-هيكسادينوات، ملح بوتاسيوم حمض السوربيك، FEMA 2921، (E،E) بوتاسيوم 2،4-هيكساديينوات، 2، 4-ملح البوتاسيوم حمض الهيكساديينويك، سوربات البوتاسيوم، سوربات البوتاسيوم الحبيبي الأبيض، سوربات البوتاسيوم الغذائية، سوربات البوتاسيوم، سوربات البوتاسيوم، 1 جم، NEAT، سوربات البوتاسيوم، البوتاسيوم (E، E) -2،4-هيكسادينوات، ملح البوتاسيوم المتحول، حمض ترانس 2،4-هيكساديينويك



حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك.
تظهر حبيبات سوربات البوتاسيوم على شكل حبيبات بيضاء إلى بيضاء اللون.
حبيبات سوربات البوتاسيوم متوفرة في أشكال وحزم ودرجات مختلفة.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي حبيبات بيضاء ذات رائحة مميزة طفيفة.
حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان بحرية في الماء وغير قابلة للذوبان عمليا في الأثير.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي الاستقرار الحراري


لا يتغير اللون بعد التسخين لمدة 90 دقيقة عند 105
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك.
الصيغة الكيميائية لحبيبات سوربات البوتاسيوم هي CH3CH=CH-CH=CH-CO2K.


حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان بشدة في الماء (58.2% عند 20 درجة مئوية).
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في المقام الأول كمادة حافظة للأغذية (رقم E 202).
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك المواد الغذائية ومنتجات العناية الشخصية.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة كيميائية مضافة تستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة في الأطعمة والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن ملح عديم الرائحة والمذاق يتم إنتاجه صناعياً من حمض السوربيك وهيدروكسيد البوتاسيوم.
تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم على إطالة العمر الافتراضي للأطعمة عن طريق إيقاف نمو العفن والخميرة والفطريات.


تحدث حبيبات سوربات البوتاسيوم على شكل بلورات بيضاء إلى بيضاء اللون، أو مسحوق بلوري، أو كريات.
تتحلل حبيبات سوربات البوتاسيوم عند حوالي 270 درجة مئوية.
كبح نمو وتكاثر الكائنات الحية الدقيقة الضارة مثل الزائفة، وعمل المكورات العنقودية السالمونيلا لكبح النمو أقوى من القتل.


تحدث حبيبات سوربات البوتاسيوم على شكل بلورات قشارية بيضاء إلى صفراء فاتحة اللون أو مسحوق أو حبيبات بلورية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عديمة الرائحة أو لها رائحة طفيفة.
نقدم لكم حبيبات سوربات البوتاسيوم - الحل الأمثل لإطالة العمر الافتراضي للأطعمة والمشروبات المفضلة لديك.


تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم أمرًا ضروريًا لأي شخص يحب الطهي أو يستمتع بصنع إبداعاته محلية الصنع.
بفضل قدرتها الفريدة على منع نمو العفن والخميرة والكائنات الحية الدقيقة الأخرى، تساعد حبيبات سوربات البوتاسيوم في الحفاظ على نضارة وجودة طعامك وشرابك.


طبيعتها المتنوعة تجعل حبيبات سوربات البوتاسيوم خيارًا مثاليًا لمجموعة واسعة من المنتجات، بما في ذلك النبيذ والجبن والسلع المخبوزة.
حبيبات سوربات البوتاسيوم، المستخدمة كمواد حافظة للطعام والشراب، وهي أعلى من مسحوق سوربات البوتاسيوم في الثقل النوعي الظاهري، وهي قابلة للذوبان بسهولة جدًا وهي صلبة بدرجة كافية حتى لا تنكسر أثناء التعامل معها.


عملية لإنتاج حبيبات سوربات البوتاسيوم المذكورة أعلاه عن طريق ترطيب مسحوق سوربات البوتاسيوم بشكل صحيح بالماء وحده أو بخليط من الماء ومذيب عضوي، وتشكيلها بأنواع معينة من حبيبات البثق تحت الظروف المناسبة وتجفيفها.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هو مركب كيميائي يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.


تحظى حبيبات سوربات البوتاسيوم بشعبية كبيرة في عملية التخمير وكمثبت وتنتج حمض السوربيك عند إضافتها إلى النبيذ.
تخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم غرضين.
عندما يتوقف التخمير النشط ويتم تخزين النبيذ للمرة الأخيرة، فإن حبيبات سوربات البوتاسيوم ستجعل أي خميرة باقية غير قادرة على التكاثر.


يمكن للخميرة التي تعيش في تلك اللحظة أن تستمر في تخمير أي سكر متبقي وتحويله إلى ثاني أكسيد الكربون، ولكن عندما تموت، لن تكون هناك خميرة جديدة لتسبب التخمر في المستقبل.
باختصار، تحتوي حبيبات سوربات البوتاسيوم على الكثير من الاستخدامات وهي المادة الحافظة الأكثر استخدامًا في الطعام.
حبيبات سوربات البوتاسيوم متوفرة في أشكال وعبوات ودرجات مختلفة.


حبيبات سوربات البوتاسيوم بيضاء اللون
حبيبات سوربات البوتاسيوم لها رائحة مميزة طفيفة
حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان بحرية في الماء وغير قابلة للذوبان عمليا في الأثير.


حبيبات سوربات البوتاسيوم موجودة في شكل مسحوق.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة تمنع نمو الخمائر والعفن وبعض البكتيريا الموجودة عادة في الأطعمة والمشروبات.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن مسحوق أو حبيبات بيضاء أو بيضاء تقريبًا.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، الصيغة الكيميائية C6H7KO2.
الاستخدام الأساسي لحبيبات سوربات البوتاسيوم هو كمادة حافظة للأغذية (رقم E 202).
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطعام والنبيذ ومنتجات العناية الشخصية.


يتم إنتاج حبيبات سوربات البوتاسيوم عن طريق تفاعل حمض السوربيك مع جزء متساوي المولية من هيدروكسيد البوتاسيوم.
قد تتبلور حبيبات سوربات البوتاسيوم الناتجة من الإيثانول المائي.
حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة للأغذية هي مادة حافظة حمضية مدمجة مع حمض عضوي لتحسين تأثير التفاعل المطهر.


يتم تحضير حبيبات سوربات البوتاسيوم باستخدام كربونات البوتاسيوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم وحمض السوربيك كمواد خام.
يمكن لحمض السوربيك (البوتاسيوم) أن يمنع بشكل فعال نشاط العفن والخمائر والبكتيريا الهوائية، وبالتالي تمديد وقت حفظ الطعام بشكل فعال والحفاظ على نكهة الطعام الأصلي.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، الصيغة الكيميائية C6H7KO2.
الاستخدام الأساسي لحبيبات سوربات البوتاسيوم هو كمادة حافظة للأغذية (رقم E 202).
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطعام والنبيذ ومنتجات العناية الشخصية.


يتم إنتاج حبيبات سوربات البوتاسيوم عن طريق تفاعل حمض السوربيك مع جزء متساوي المولية من هيدروكسيد البوتاسيوم.
قد تتبلور حبيبات سوربات البوتاسيوم الناتجة من الإيثانول المائي.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، الصيغة الكيميائية C6H7KO2.


الاستخدام الأساسي لحبيبات سوربات البوتاسيوم هو كمادة حافظة للأغذية (رقم E 202).
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطعام والنبيذ ومنتجات العناية الشخصية.
يتم إنتاج حبيبات سوربات البوتاسيوم عن طريق تفاعل حمض السوربيك مع جزء متساوي المولية من هيدروكسيد البوتاسيوم.


قد تتبلور حبيبات سوربات البوتاسيوم الناتجة من الإيثانول المائي.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن مسحوق حبيبي أبيض إلى أبيض مصفر.
حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان بحرية في الماء، وأقل قابلية للذوبان في الكحول الإيثيلي.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، الصيغة الكيميائية C6H7KO2.
الاستخدام الأساسي لحبيبات سوربات البوتاسيوم هو كمادة حافظة للأغذية (رقم E 202).


تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في مجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطعام والنبيذ ومنتجات العناية الشخصية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن ملح مشتق من حمض السوربيك، الموجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه والتوت.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن مسحوق أبيض عديم الرائحة والمذاق وقابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة مضافة غذائية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتم تصنيفها على أنها "آمنة بشكل عام" (GRAS).
تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم على إطالة العمر الافتراضي للأطعمة عن طريق إيقاف نمو العفن والخميرة والفطريات.
تم اكتشاف حبيبات سوربات البوتاسيوم في خمسينيات القرن التاسع عشر من قبل الفرنسيين، الذين اشتقوها من ثمار شجرة الرماد الجبلي.


لقد تم بحث سلامة حبيبات سوربات البوتاسيوم واستخدامها كمادة حافظة على مدار الخمسين عامًا الماضية.
تعترف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بأن حبيبات سوربات البوتاسيوم آمنة بشكل عام عند استخدامها بشكل مناسب.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة مضافة كيميائية.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، وهو مركب عضوي.
على الرغم من أنها تستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للأغذية، إلا أن حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في مجموعة واسعة من التطبيقات مثل النبيذ ومنتجات العناية الشخصية.


عند استخدامها كمادة حافظة للطعام، تمنع حبيبات سوربات البوتاسيوم نمو العفن والخميرة والكائنات الحية الدقيقة الأخرى من أجل استقرار العمر الافتراضي.
غالبًا ما تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في الأطعمة مثل الجبن والفواكه المجففة والزبادي وأطعمة الحيوانات الأليفة واللحوم المجففة والمشروبات الغازية والسلع المخبوزة.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مثبط للخميرة يستخدم لمنع المزيد من التخمر في النبيذ مع السكر المتبقي.


لا تقتل حبيبات سوربات البوتاسيوم الخميرة، ولكنها تمنعها من الانقسام لإنتاج خلايا خميرة جديدة.
ولا تمنع حبيبات سوربات البوتاسيوم نمو بكتيريا المالو لاكتيك.
الاستخدام العادي لحبيبات سوربات البوتاسيوم هو 1 إلى 1-1/4 جرام لكل جالون من النبيذ (= 1/2 إلى 3/8 ملعقة صغيرة لكل جالون).


وهذا يعادل 200 إلى 250 جزء في المليون.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم على نطاق واسع كمادة حافظة في الأطعمة والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان في الماء، عديمة الرائحة والمذاق
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك.



استخدامات وتطبيقات حبيبات سوربات البوتاسيوم:
تطبيقات السوق لحبيبات سوربات البوتاسيوم: تغذية الحيوان، التغذية الرياضية ونمط الحياة، الرضع والحياة المبكرة، النكهة والعطر، العناية الشخصية، الطعام، المشروبات
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي المادة الحافظة الأكثر استخدامًا في صناعة المواد الغذائية.


تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم في نطاق واسع من قيم الدكتوراه.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي المادة الحافظة الأكثر استخدامًا في صناعة المواد الغذائية.


تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم في نطاق واسع من قيم الأس الهيدروجيني.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة للأطعمة يمكن العثور عليها في الجبن والنبيذ والزبادي ومنتجات الألبان واللحوم والعديد من مكونات الأطعمة والمشروبات الأخرى.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لكبح جماح العفن ويمكن العثور عليها في الكثير من الأطعمة والمشروبات.
غالبًا ما توجد حبيبات سوربات البوتاسيوم على ملصقات مكونات المنتجات لمنع العفن ولزيادة مدة الصلاحية.
يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم بكميات صغيرة بحيث لا توجد أي آثار غير طبيعية معروفة على الصحة.


يقرأ وضع العلامات على هذه المادة الحافظة "حبيبات سوربات البوتاسيوم" على ملصق المكونات.
يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في العديد من مستحضرات التجميل لتقييد تطور الكائنات الحية الدقيقة لزيادة مدة الصلاحية.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر في العديد من الأطعمة، مثل الجبن واللبن واللحوم المجففة وعصير التفاح والمشروبات الغازية ومشروبات الفاكهة والمخبوزات.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في تحضير عناصر مثل شراب القيقب الحلو ومخفوق الحليب الذي تقدمه تكتلات الوجبات السريعة.
يمكن أيضًا العثور على حبيبات سوربات البوتاسيوم في قائمة المكونات للعديد من منتجات الفواكه المجففة.
بالإضافة إلى ذلك، تحتوي منتجات المكملات الغذائية العشبية بشكل عام على حبيبات سوربات البوتاسيوم، والتي تعمل على منع العفن والميكروبات وزيادة مدة الصلاحية.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم بكميات لا توجد بها أي آثار صحية ضارة معروفة، على مدى فترات زمنية قصيرة.
يُقرأ وضع العلامات على هذه المادة الحافظة على بيانات المكونات باسم "حبيبات سوربات البوتاسيوم" أو "E202".
أيضًا، يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في العديد من منتجات العناية الشخصية لمنع تطور الكائنات الحية الدقيقة من أجل استقرار الرف.


تستخدم بعض الشركات المصنعة حبيبات سوربات البوتاسيوم كبديل للبارابين.
تُعرف حبيبات سوربات البوتاسيوم أيضًا باسم "المثبت"، وتنتج حمض السوربيك عند إضافتها إليه.
يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع الإحالة عند استخدامها مع ميتابيسلفيت البوتاسيوم.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في المقام الأول مع المشروبات الحلوة الفوارة وبعض عصير التفاح الصلب.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة قابلة للذوبان في الماء بحرية.
تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم بشكل جيد على منع نمو الميكروبات في الوصفات الطبية عالية الجودة والأدوية التي لا تحتاج إلى وصفة طبية وكذلك الأطعمة والمشروبات وأغذية الحيوانات الأليفة ومنتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم على نطاق واسع كمادة حافظة في الأطعمة والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن ملح عديم الرائحة والمذاق يتم إنتاجه صناعياً من حمض السوربيك وهيدروكسيد البوتاسيوم.
تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم على إطالة العمر الافتراضي للأطعمة عن طريق إيقاف نمو العفن والخميرة والفطريات.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مثبط للخميرة يستخدم لمنع المزيد من التخمر في النبيذ مع السكر المتبقي.
لا تقتل حبيبات سوربات البوتاسيوم الخميرة، ولكنها تمنعها من الانقسام لإنتاج خلايا خميرة جديدة.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هو مركب كيميائي يستخدم كمادة حافظة في مجموعة واسعة من المواد الغذائية والمشروبات.


تشتهر حبيبات سوربات البوتاسيوم بقدرتها على إعاقة نمو العفن والخمائر والبكتيريا، وهي مفضلة على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية لإطالة العمر الافتراضي للمنتجات.
يعمل شكله الحبيبي على تبسيط التعامل والمزج في تركيبات الطعام، مما يجعل حبيبات سوربات البوتاسيوم مكونًا شائعًا في الأطعمة المصنعة ومنتجات الألبان والسلع المخبوزة والمشروبات وغيرها من المواد القابلة للتلف.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر والفطريات في العديد من الأطعمة، مثل الجبن والنبيذ والسلع المخبوزة.
يمكن أيضًا العثور على حبيبات سوربات البوتاسيوم في قائمة المكونات للعديد من منتجات الفواكه المجففة.
أيضًا، يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في العديد من منتجات العناية الشخصية لمنع تطور الكائنات الحية الدقيقة من أجل استقرار الرف.


تستخدم بعض الشركات المصنعة حبيبات سوربات البوتاسيوم كبديل للبارابين.
غالبًا ما تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة للأغذية لمجموعة متنوعة من التطبيقات بما في ذلك الطعام والنبيذ.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر في العديد من الأطعمة، مثل الجبن والنبيذ والزبادي واللحوم المجففة وعصير التفاح والمشروبات الغازية ومشروبات الفاكهة والسلع المخبوزة.


يمكن أيضًا استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في منتجات الفواكه المجففة.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم بشكل رئيسي كمواد حافظة في الأغذية.
يمكن لحبيبات سوربات البوتاسيوم أن تحد بشكل فعال من نشاط العفن والخميرة والبكتيريا الهوائية.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة مضادة للميكروبات.
حبيبات سوربات البوتاسيوم سهلة الاستخدام ويمكن إضافتها مباشرة إلى وصفاتك أو رشها فوق منتجاتك النهائية.
ليس لحبيبات سوربات البوتاسيوم أي تأثير على طعم أو ملمس طعامك أو مشروبك، مما يضمن أنه يمكنك الاستمتاع بها تمامًا كما كان من قبل.


سواء كنت طاهيًا محترفًا أو طباخًا منزليًا، فإن حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مكون أساسي لن ترغب في الاستغناء عنه.
تُستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة، والتي تدمر العديد من أنظمة الإنزيمات من خلال دمجها مع مجموعات السلفهيدريل في أنظمة الإنزيمات الميكروبية. سميته أقل بكثير من سمية المواد الحافظة الأخرى.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم بشكل أساسي كمادة حافظة للأغذية، لأن لها تأثير مثبط قوي جدًا على العفن والبكتيريا الفاسدة، كما أنها قابلة للذوبان في الماء بسهولة، لذلك يتم استخدامها على نطاق واسع.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر في العديد من الأطعمة، مثل الكعك وشرائح الكعك والمخبوزات الأخرى والجبن وعصير التفاح والمشروبات الغازية ومشروبات الفاكهة.


تطبيقات حبيبات سوربات البوتاسيوم هي المخابز. الحلويات؛ ألبان؛ اللحوم ومنتجات اللحوم؛ أغذية الحيوانات الأليفة / تغذية الحيوان؛ الصلصات والتوابل
تطبيقات حبيبات سوربات البوتاسيوم في الخضار والفواكه: إذا تم استخدام المادة الحافظة لحبيبات سوربات البوتاسيوم على سطح الخضار والفواكه، فيمكن تخزينها لمدة شهر عند درجة حرارة تصل إلى 30 درجة مئوية، وسوف تخضر الخضار والفواكه لا تغيير.


التطبيق في منتجات اللحوم: يتم نقع لحم الخنزير المدخن والنقانق المجففة والمقطّعة ومنتجات اللحوم المجففة الأخرى المماثلة لفترة وجيزة في محلول من حبيبات سوربات البوتاسيوم بتركيز مناسب لتحقيق الحفاظ المطهر.
التطبيق في المنتجات المائية: بعد إضافة 0.1% ~ 0.2% من حمض السوربيك وحبيبات سوربات البوتاسيوم إلى نقانق السمك، لن يفسد المنتج عند تخزينه في درجة حرارة تصل إلى 30 درجة مئوية لمدة أسبوعين.


التطبيق في المعجنات: عند استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة للكعك، يجب إذابتها في الماء أو الحليب أولاً، ثم إضافتها مباشرة إلى الدقيق أو العجين.
الأطعمة والمشروبات: يمكن إضافة حبيبات سوربات البوتاسيوم إلى العديد من المشروبات مثل مشروبات عصير الفواكه والخضروات والمشروبات الغازية ومشروبات البروتين وما إلى ذلك، مما يزيد من العمر الافتراضي للمنتج بشكل كبير.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في العديد من منتجات العناية الشخصية لمنع تطور الكائنات الحية الدقيقة من أجل استقرار الرف.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخميرة في المشروبات الغازية والجبن وغيرها من الأطعمة.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك وتتميز بشكلها الحبيبي مما يجعل من السهل التعامل معها ودمجها في المنتجات المختلفة.


صناعة المواد الغذائية: يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية لمنع نمو العفن والخميرة والفطريات، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي للمنتجات الغذائية.
تشمل التطبيقات الشائعة لحبيبات سوربات البوتاسيوم ما يلي: السلع المخبوزة ومنتجات الألبان (مثل الجبن واللبن الزبادي) والمشروبات (مثل عصائر الفاكهة والنبيذ) والخضروات والفواكه المعالجة.


مستحضرات التجميل والعناية الشخصية: تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم أيضًا كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات والكريمات والشامبو لمنع التلوث الميكروبي والتلف.
المستحضرات الصيدلانية: في صناعة المستحضرات الصيدلانية، يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم للحفاظ على الأدوية، وضمان فعاليتها وسلامتها مع مرور الوقت.


إنتاج النبيذ: تمنع حبيبات سوربات البوتاسيوم إعادة تخمير النبيذ وعصير التفاح عن طريق تثبيط نشاط الخميرة.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم، وهي عبارة عن ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، كمادة حافظة في مستحضرات التجميل.
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في التركيبات ذات الرقم الهيدروجيني بين 2 - 6.5.


استخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في مجموعة متنوعة من المنتجات بما في ذلك العناية بالشعر والمستحضرات والكريمات ومنتجات الاستحمام.
حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة ضد الفطريات والعفن والخميرة.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر في العديد من الأطعمة، مثل الجبن والنبيذ والزبادي واللحوم المجففة وعصير التفاح والمشروبات الغازية ومشروبات الفاكهة والسلع المخبوزة.


يمكن أيضًا العثور على حبيبات سوربات البوتاسيوم في قائمة المكونات للعديد من منتجات الفواكه المجففة.
بالإضافة إلى ذلك، تحتوي منتجات المكملات الغذائية العشبية بشكل عام على حبيبات سوربات البوتاسيوم، والتي تعمل على منع العفن والميكروبات وزيادة مدة الصلاحية.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم بكميات لا توجد بها أي آثار صحية ضارة معروفة، على مدى فترات زمنية قصيرة.
يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم كمواد حافظة تجميلية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة للأحماض العضوية.


تبلغ كمية حبيبات سوربات البوتاسيوم المضافة بشكل عام 0.5%.
يمكن خلط حبيبات سوربات البوتاسيوم مع حمض السوربيك.
على الرغم من أن حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان في الماء بسهولة، إلا أنها مريحة في الاستخدام، لكن قيمة الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي 1٪ هي 7-8، مما يؤدي إلى زيادة الرقم الهيدروجيني لمستحضرات التجميل، ويجب الاهتمام بها عند الاستخدام.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم على نطاق واسع كمادة حافظة في الأطعمة والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن ملح عديم الرائحة والمذاق يتم إنتاجه صناعياً من حمض السوربيك وهيدروكسيد البوتاسيوم.
تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم على إطالة العمر الافتراضي للأطعمة عن طريق إيقاف نمو العفن والخميرة والفطريات.


حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مثبط للخميرة يستخدم لمنع المزيد من التخمر في النبيذ مع السكر المتبقي.
لا تقتل حبيبات سوربات البوتاسيوم الخميرة، ولكنها تمنعها من الانقسام لإنتاج خلايا خميرة جديدة.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة في الأطعمة ومنتجات العناية بالبشرة لمنع نمو العفن والخمائر والبكتيريا.


تزيد حبيبات سوربات البوتاسيوم من العمر الافتراضي للمكملات الغذائية العشبية وتستخدم كمثبت للنبيذ.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر في العديد من الأطعمة، مثل الجبن والنبيذ والزبادي واللحوم المجففة وعصير التفاح والمشروبات الغازية ومشروبات الفاكهة والسلع المخبوزة.


يمكن أيضًا العثور على حبيبات سوربات البوتاسيوم في قائمة المكونات للعديد من منتجات الفواكه المجففة.
بالإضافة إلى ذلك، تحتوي منتجات المكملات الغذائية العشبية عمومًا على حبيبات سوربات البوتاسيوم، التي تعمل على منع العفن والميكروبات وزيادة مدة الصلاحية، وتستخدم بكميات لا توجد بها آثار صحية ضارة معروفة، على مدى فترات زمنية قصيرة.


حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة للأغذية هي مادة حافظة حمضية مدمجة مع حمض عضوي لتحسين تأثير التفاعل المطهر.
يتم تحضير حبيبات سوربات البوتاسيوم باستخدام كربونات البوتاسيوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم وحمض السوربيك كمواد خام.
حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة ضد الفطريات والعفن والخميرة.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة (درجة الغذاء) وعامل مضاد للميكروبات.
يمكن لحمض السوربيك (البوتاسيوم) أن يمنع بشكل فعال نشاط العفن والخمائر والبكتيريا الهوائية، وبالتالي تمديد وقت حفظ الطعام بشكل فعال والحفاظ على نكهة الطعام الأصلي.


تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم، وهي عبارة عن ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، كمادة حافظة في مستحضرات التجميل.
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة في التركيبات ذات الرقم الهيدروجيني بين 2 - 6.5.
استخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في مجموعة متنوعة من المنتجات بما في ذلك العناية بالشعر والمستحضرات والكريمات ومنتجات الاستحمام.



تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم لمنع العفن والخمائر في العديد من الأطعمة، مثل الجبن والنبيذ والزبادي واللحوم المجففة وعصير التفاح والمشروبات الغازية ومشروبات الفاكهة والسلع المخبوزة.
يمكن أيضًا العثور على حبيبات سوربات البوتاسيوم في قائمة المكونات للعديد من منتجات الفواكه المجففة.


بالإضافة إلى ذلك، تحتوي منتجات المكملات الغذائية العشبية عمومًا على حبيبات سوربات البوتاسيوم، التي تعمل على منع العفن والميكروبات وزيادة مدة الصلاحية، وتستخدم بكميات لا توجد بها آثار صحية ضارة معروفة، على مدى فترات زمنية قصيرة.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة تعمل على تحطيم الماء وثاني أكسيد الكربون في الجسم.


حبيبات سوربات البوتاسيوم مضادة للميكروبات وتزيد أيضًا من العمر الافتراضي للمنتجات.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في الجبن والمخبوزات والعصائر والمربيات.
تحافظ حبيبات سوربات البوتاسيوم على الأطعمة المجففة مثل الفواكه المجففة والمجففة، وتمنع الخميرة من الاستمرار في التخمر في النبيذ.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة للأغذية في مجموعة متنوعة من المنتجات الغذائية والمشروبات، بما في ذلك السلع المخبوزة والجبن واللحوم والنبيذ والمشروبات الغازية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم أيضًا في منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو والمستحضرات ومستحضرات التجميل للحفاظ على مدة صلاحيتها.


كمكون في منتجات العناية الشخصية، توجد حبيبات سوربات البوتاسيوم في مجموعة واسعة من منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل، بما في ذلك تركيبات العناية بالوجه والعين والشعر كمادة حافظة.
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم بديلاً للبارابين لمنع أو تأخير نمو الكائنات الحية الدقيقة وحماية المنتجات من الفساد.


حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة ضد الفطريات والعفن والخميرة، ولكنها أقل نشاطا ضد البكتيريا.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مثبط للخميرة يستخدم لمنع المزيد من التخمر في النبيذ مع السكر المتبقي.
لا تقتل حبيبات سوربات البوتاسيوم الخميرة، ولكنها تمنعها من الانقسام لإنتاج خلايا خميرة جديدة.


ولا تمنع حبيبات سوربات البوتاسيوم نمو بكتيريا المالو لاكتيك.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة وظيفية يمكن أن تمنع نمو العفن وتستخدم عادة في تصنيع الأغذية والمشروبات.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم على نطاق واسع كمادة حافظة في الأطعمة والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.


حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن ملح عديم الرائحة والمذاق يتم إنتاجه صناعياً من حمض السوربيك وهيدروكسيد البوتاسيوم.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة في الأطعمة ومنتجات العناية بالبشرة لمنع نمو العفن والخمائر والبكتيريا.
تزيد حبيبات سوربات البوتاسيوم من العمر الافتراضي للمكملات الغذائية العشبية وتستخدم كمثبت للنبيذ.


يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في صناعة المواد الغذائية لمنع العفن والخمائر في مجموعة متنوعة من المنتجات.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة مضافة كيميائية.
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة مضادة للميكروبات.


-الاستخدامات المقترحة لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
*العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل ومنتجات التجميل – لمنع نمو العفن
* المواد الحافظة في الأغذية (E202) - المربيات والجبن واللحوم المجففة والكعك وشراب القيقب والمخبوزات
*مثبت النبيذ في المشروب المنزلي - يمنع التخمر الثانوي بعد التعبئة
* المكملات الغذائية العشبية


-حبيبات سوربات البوتاسيوم في صناعة النبيذ
غالبًا ما يطلق على حبيبات سوربات البوتاسيوم اسم مثبت النبيذ من قبل صانعي النبيذ.
حبيبات سوربات البوتاسيوم تجعل أي خميرة باقية خاملة.
استخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم فقط بعد توقف التخمير النشط واكتمال عملية التصفية.


- استخدامات حبيبات سوربات البوتاسيوم في صناعة الأعلاف الحيوانية:
تستخدم كل من الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي حبيبات سوربات البوتاسيوم كمضاف علفي قانوني لتغذية الحيوانات.
يمكن هضم حبيبات سوربات البوتاسيوم بسهولة كعنصر علفي دون أي آثار ضارة على الحيوانات.
الأعلاف عرضة للتلف أثناء التخزين والنقل والمبيعات، وبالتالي فإن سوق تطبيقات حبيبات سوربات البوتاسيوم في صناعة الأعلاف ضخم.


- استخدامات العبوات الغذائية ومواد التعبئة والتغليف لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
يمكن إضافة حبيبات سوربات البوتاسيوم مباشرة أو تشريبها أو رشها أو رشها بمسحوق جاف.

وفي الوقت نفسه، هناك العديد من الطرق المرنة للتعامل مع مواد التعبئة والتغليف.
من حيث اتجاه التنمية، لأن خصائص حبيبات سوربات البوتاسيوم تساوي المنتجات الطبيعية، فإن نطاق التطبيق وكمية الاستخدام لا تزال كبيرة.


- استخدامات المواد الحافظة الغذائية لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.

منصوص على حبيبات سوربات البوتاسيوم أن التركيز المسموح به في منتجات المعكرونة والمخللات والأغذية المعلبة والفواكه المجففة ومنتجات الألبان والتوابل هو 0.02٪ إلى 0.1٪.

إن إضافة 1% من حبيبات سوربات البوتاسيوم إلى منتجات اللحوم يمكن أن يمنع بشكل كبير إنتاج توكسين كلوستريديوم البوتولينوم.
وفي الوقت نفسه، يستخدم حمض السوربيك على نطاق واسع في النبيذ منخفض الكحول مثل نبيذ الفاكهة والبيرة والنبيذ، وله تأثير مطهر مثالي.



مميزات وتفاصيل حبيبات سوربات البوتاسيوم:
تُستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في الخبز لمنع نمو العفن والخميرة والميكروبات، مما يؤدي بدوره إلى زيادة العمر الافتراضي للمنتجات الغذائية المخبوزة.
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة للأغذية شائعة الاستخدام في صناعة الخبز لمنع العفن والخميرة والميكروبات.

غالبًا ما تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في الكعك والزينة، وشراب المشروبات، والجبن، والفواكه المجففة، والسمن، وحشوات الفطائر، والنبيذ، وما إلى ذلك بتركيزات تعتمد على التطبيق المحدد.

تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة عند درجة حموضة تصل إلى 6 ولكنها تنخفض بسرعة عند المستويات الأعلى.
يتم استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم في العديد من منتجات العناية الشخصية لمنع تطور الكائنات الحية الدقيقة من أجل استقرار الرف.



مواصفات حبيبات سوربات البوتاسيوم:
*يأتي في حوض/دلاء قابل للإغلاق.
*درجة الطعام
*تجنب الحرارة والضوء
*اللون: أبيض محبب



وظيفة حبيبات سوربات البوتاسيوم:
*عامل مضاد للميكروبات؛
* مادة حافظة.



في ماذا توجد حبيبات سوربات البوتاسيوم؟
ستجد حبيبات سوربات البوتاسيوم في قائمة المكونات للعديد من الأطعمة الشائعة.
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم مادة حافظة شائعة لأنها فعالة ولا تغير من صفات المنتج، مثل الطعم أو الرائحة أو المظهر.
حبيبات سوربات البوتاسيوم قابلة للذوبان في الماء أيضًا، وتعمل في درجة حرارة الغرفة.

قد تجد حبيبات سوربات البوتاسيوم تضاف إلى العديد من المنتجات الغذائية، مثل:
* عصير التفاح
*السلع المخبوزة
*الفواكه والخضروات المعلبة
* أجبان
* اللحوم المجففة
*فاكهة مجففة
*بوظة
*مخللات
*المشروبات الغازية والعصائر
*خمر
*زبادي

تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم كمضاد للميكروبات وكمادة حافظة في منتجات العناية الشخصية أيضًا، مثل:
* ظلال العيون ومستحضرات التجميل الأخرى
*الشامبوهات والمرطبات
* محلول العدسات اللاصقة
تمت الموافقة أيضًا على حبيبات سوربات البوتاسيوم للاستخدام الآمن كمادة حافظة في أغذية القطط والكلاب الرطبة وفي أعلاف الحيوانات الأخرى.



كيف تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة؟
تعمل حبيبات سوربات البوتاسيوم كمادة حافظة عن طريق تثبيط نمو البكتيريا والخميرة والعفن في المواد الغذائية وغيرها من المنتجات.
تقوم حبيبات سوربات البوتاسيوم بذلك عن طريق تعطيل أغشية الخلايا للكائنات الحية الدقيقة، مما يمنعها من التكاثر، مما يؤدي في النهاية إلى موتها.
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة للغاية ضد الخميرة والعفن، وهي أكثر الكائنات المسببة للتلف شيوعًا الموجودة في الأطعمة ومنتجات العناية الشخصية.



فوائد استخدام حبيبات سوربات البوتاسيوم:
1. تمديد مدة الصلاحية:
تعتبر حبيبات سوربات البوتاسيوم فعالة للغاية في إطالة العمر الافتراضي للأغذية والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.
عن طريق تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة، تمنع حبيبات سوربات البوتاسيوم التلف، مما يسمح للمنتجات بالاستمرار لفترة أطول.


2. آمنة للاستهلاك الآدمي :
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة غذائية تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء.
يتم تصنيف حبيبات سوربات البوتاسيوم على أنها "آمنة بشكل عام" (GRAS)، مما يعني أنها آمنة للاستهلاك البشري.


3. التنوع:
حبيبات سوربات البوتاسيوم متعددة الاستخدامات ويمكن استخدامها في مجموعة واسعة من الأطعمة والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.


4. عديم الرائحة والمذاق:
حبيبات سوربات البوتاسيوم عديمة الرائحة والمذاق، مما يضمن أنها لا تؤثر على نكهة ورائحة المنتجات.


خاتمة:
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة فعالة للغاية وقد اكتسبت شعبية هائلة بسبب قدرتها على إطالة العمر الافتراضي للأغذية والمشروبات ومنتجات العناية الشخصية.

حبيبات سوربات البوتاسيوم هي مادة حافظة متعددة الاستخدامات وآمنة تمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) وتم تصنيفها على أنها "آمنة بشكل عام" (GRAS).
إذا كنت تبحث عن مادة حافظة موثوقة لمنتجاتك يمكنها منع التلف مع الحفاظ على نكهتها ورائحتها، فإن حبيبات سوربات البوتاسيوم هي الحل الأمثل.



اسم حبيبات سوربات البوتاسيوم:
حبيبات سوربات البوتاسيوم هي ملح البوتاسيوم لحمض السوربيك، الصيغة الكيميائية CH3CH=CH−CH=CH−CO2K.
حبيبات سوربات البوتاسيوم عبارة عن ملح أبيض شديد الذوبان في الماء (58.2% عند 20 درجة مئوية).
تستخدم حبيبات سوربات البوتاسيوم في المقام الأول كمادة حافظة للأغذية (رقم E 202).



سلامة ومعالجة حبيبات سوربات البوتاسيوم:
أمان:
يتم التعرف على حبيبات سوربات البوتاسيوم عمومًا على أنها آمنة (GRAS) عند استخدامها بشكل مناسب.

تخزين:
قم بتخزين حبيبات سوربات البوتاسيوم في مكان بارد وجاف، بعيدا عن الرطوبة وأشعة الشمس المباشرة.
احتفظ بحبيبات سوربات البوتاسيوم في الحاوية مغلقة بإحكام عند عدم استخدامها لمنع التكتل والتلوث.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
رقم CAS: 24634-61-5
الوزن الجزيئي: 150.22 جم/مول
رقم الترخيص: MFCD00016546
الرقم الإلكتروني: E202
رقم فهرس المفوضية الأوروبية: 246-376-1
الخصائص الفيزيائية:
الحالة المادية: صلبة
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: تتحلل قبل الذوبان؛ حوالي 270 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: يتحلل تحت نقطة الغليان
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 178 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: ≥ 205 درجة مئوية
الكثافة: الكثافة النسبية 1.36 عند 23.5 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 1.95 جم/لتر عند 20 درجة مئوية (قابل للذوبان تمامًا)
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): سجل POW قدره 1.32 عند 20 درجة مئوية
معلومات السلامة:
القابلية للاشتعال: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات أخرى:
الصف: NF (الوصفات الوطنية)
الكثافة الظاهرية: حوالي 370 كجم/م3
التوتر السطحي: 72.6 ملي نيوتن/م عند 20 درجة مئوية
ثابت التفكك: 4.69 عند 20 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحبيبات سوربات البوتاسيوم:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حبيبات سوربات البوتاسيوم:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
لا توجد حاويات من الألومنيوم أو القصدير أو الزنك.
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حبيبات سوربات البوتاسيوم:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


حلاميد

الهالاميد، المعروف عادة باسم الكلورامين-T، يمارس عمل مؤكسد قوي في كل من الوسائط الحمضية والقلوية، وبالتالي تم استخدامه على نطاق واسع لتحديد قياس التأكسج لعدد كبير من المواد غير العضوية والعضوية.
تم الإبلاغ عن أن أكسدة بعض الألدهيدات بواسطة هالاميد تحدث كميًا في محلول قلوي، مما يعطي الحمض المقابل كمنتج نهائي.
تم استخدام الطريقتين المباشرة وغير المباشرة لتقدير الألدهيدات بواسطة الحلميد.

كاس: 127-65-1
مف: C7H7ClNNaO2S
ميغاواط: 227.64
اينكس: 204-854-7

يستخدم الهالاميد أيضًا بشكل شائع في وضع العلامات الإشعاعية على الجزيئات النشطة بيولوجيًا عن طريق الهلجنة.
يستخدم الحلاميد لتحرير اليود المشع عن طريق أكسدة أملاحه.
لسوء الحظ، الهالاميد هو عامل مؤكسد قوي ويمكن أن يسبب ضررًا كبيرًا للببتيدات والبروتينات.
وهذا قد يقلل من ناتج تفاعل اليود وقد ينتج عنه منتجات جانبية غير مرغوب فيها.
مشتق ملح الصوديوم العضوي من التولوين-4-سلفوناميد مع بديل الكلورو بدلا من الهيدروجين الأميني.
الهالاميد مركب عضوي له الصيغة CH3C6H4SO2NClNa.
كل من الملح اللامائي وثلاثي هيدراته معروفان.
كلاهما مساحيق بيضاء. يستخدم هالاميد ككاشف في التخليق العضوي.
يستخدم الهالاميد بشكل شائع كعامل مُحلِّق في تخليق الأزيريدين، والأوكساديازول، والإيزوكسازول، والبيرازول.
هالاميد غير مكلف، ذو سمية منخفضة ويعمل كعامل مؤكسد خفيف.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل الهالاميد أيضًا كمصدر لأنيونات النيتروجين والكاتيونات المحبة للكهرباء.
قد يتعرض الحلاميد للتحلل عند تعرضه لفترة طويلة للغلاف الجوي، لذا يجب توخي الحذر أثناء تخزينه.

الحلاميد هو مطهر يستخدم لمعالجة مياه الصرف الصحي وكمادة حافظة للمياه.
لقد ثبت أن الحلاميد فعال ضد البكتيريا والفطريات والفيروسات.
الهالاميد هو عامل مضاد للميكروبات يتفاعل مع المصفوفة التي يتم تطبيقه فيها لتكوين الكلورامين-T (NHClO).
يمنع الحلاميد نشاط الإنزيمات مثل تلك المشاركة في تخليق الحمض النووي وتخليق البروتين.
يولد هذا التفاعل أيضًا تيارًا كهربائيًا بسبب إمكانات الأكسدة والاختزال في المواد المتفاعلة.
وجود الأزيريدين في الحلاميد يؤدي إلى التشابك بين البروتينات مما يعزز فعاليته كمطهر.
لقد ثبت أن الحلاميد ليس له أي آثار ضارة على كريات الدم الحمراء البشرية أو الحمض النووي عند استخدامه بتركيزات تصل إلى 100 ميكروغرام / مل.
وقد تم استخدام الحلاميد على نطاق واسع في المختبرات والمرافق البيطرية للسيطرة على مسببات الأمراض عن طريق تطهير الأسطح ومعدات النقع.
الحلاميد هو مبيد حيوي تم اختباره ضد عدد من البكتيريا والفيروسات والطفيليات الخاصة بتربية الأحياء المائية.
يتمتع الحلاميد بالعديد من الفوائد مثل كونه غير قابل للتآكل للمعدات (بمجرد تخفيفه)، وسهل الاستخدام، وقابل للتحلل البيولوجي، واستقرار التخزين على المدى الطويل ولا يوجد خطر لمقاومة الأمراض المحتملة.
الهالاميد غير سام ولا يترك بقايا يمكن أن تؤثر سلبًا على الحيوانات بعد التطهير.

هالاميد مطهر قابل للتحلل بسهولة والذي يستخدم على نطاق واسع كمبيد للجراثيم في الممارسات الصحية، بسبب الخصائص التالية.
فعال ضد البكتيريا (إيجابية الجرام وسالبة الجرام)، والفيروسات (العراة والمغلفة) والفطريات.
مستقرة ونشطة في درجات الحرارة المنخفضة والمرتفعة.
آمن في التعامل مع كل من المسحوق والمحلول المائي.
آمن على الطبيعة، وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة ولا يحتوي على أي من عيوب الكلور.
استقرار تخزين متفوق.
لا يوجد خطر لبناء الكائنات الحية الدقيقة المقاومة.

الخواص الكيميائية للحلميد
نقطة الانصهار: 167-170 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.401 [عند 20 درجة مئوية]
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في مكان جاف، 2-8 درجة مئوية
الذوبان H2O:> 100 ملغم / مل
Pka 0.39 [عند 20 درجة مئوية]
الذوبان في الماء: 150 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية. قد يتحلل بعنف إذا تم تسخينه فوق 130 درجة مئوية. وقد يتحلل عند تعرضه للهواء.
إنشي إنشي = 1S/C7H7ClNO2S.Na/c1-6-2-4-7(5-3-6)12(10,11)9-8;/h2-5H,1H3;/q-1;+1
إنتشيكي: VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: S(=O)(=O)(N(Cl)[Na])C1C=CC(C)=CC=1
LogP: -1.3 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 127-65-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: هالاميد (127-65-1)

الاستخدامات
الهالاميد مخصص للاستخدام الخارجي فقط، فهو قادر على إبادة البكتيريا والفيروسات والفطريات والجراثيم.
مبدأ العمل هو أن الكلور يمكن تعقيمه ببطء وبشكل دائم، ويمكنه أيضًا إذابة الأنسجة الميتة، ويأتي الكلور من حمض الهيبوكلوروس الذي يتم إنتاج محلول هالاميد.
تنطبق على تطهير حاوية مياه الشرب، والمواد الغذائية، وجميع أنواع أدوات المائدة والفواكه والخضروات، وتنظيف الجروح، والأغشية المخاطية.
معقم ومطهر ومطهر وكاشف كيميائي في المجال الطبي والصيدلاني.

ملح الصوديوم توسيلكلوراميد (C7H7CINO2S)، المعروف تجاريًا باسم هالاميد، هو سلفوناميد مكلور بـ N وN-deprotonated يستخدم كمبيد حيوي ومطهر خفيف.
الحلاميد مسحوق أبيض يعطي محاليل غير مستقرة مع الماء.
يستخدم الحلاميد للتطهير وكمبيد للطحالب، ومبيد للجراثيم، ومبيد للجراثيم، ولمكافحة الطفيليات، ولتطهير مياه الشرب.
وقد تم استخدام الحلاميد في صناعات أسماك الزينة وتربية الأحياء المائية لسنوات عديدة، مما يجعله مفيدًا بشكل خاص لتطهير معدات الصيد قبل الصيد وبعده.
يستخدم الحلاميد أيضًا للتطهير في حمامات البخار، ومقصورات التشمس الاصطناعي، والصالات الرياضية، والمراكز الرياضية، والمطابخ، والمرافق الصحية، ووحدات تكييف الهواء.
الحلاميد بسيط وآمن للاستخدام، ويذوب في الماء (دافئ) وينتج على الفور محلول مطهر جاهز للاستخدام وفعال للغاية وطويل الأمد ويستمر لمدة تصل إلى ثمانية أسابيع في زجاجات رذاذ خاصة محمية من الأشعة فوق البنفسجية.

كاشف في وسط الهيدروكسيل
تقوم عملية الأكسجة الحادة بتحويل الألكين إلى كحول أميني مجاور.
المصدر الشائع لمكون الأميدو في هذا التفاعل هو هالاميد.
تعد الكحوليات الأمينية المجاورة منتجات مهمة في التخليق العضوي والمستحضرات الصيدلانية المتكررة في اكتشاف الأدوية.

مؤكسد
هالاميد هو مؤكسد قوي.
يقوم الهالاميد بأكسدة كبريتيد الهيدروجين إلى غاز الكبريت والخردل لإنتاج كبريتيد بلوري غير ضار.
يقوم هالاميد بتحويل اليوديد إلى أحادي كلوريد اليود (ICl).
يخضع ICl بسرعة لاستبدال إلكتروفيلي في الغالب مع حلقات عطرية منشطة، مثل تلك الموجودة في الحمض الأميني تيروزين.
وهكذا، يستخدم هالاميد لدمج اليود في الببتيدات والبروتينات.
يستخدم الهالاميد مع اليودوجين أو اللاكتوبروكسيديز بشكل شائع لوضع العلامات على الببتيدات والبروتينات بنظائر اليود المشع.

توليف
يتم تحضير الهالاميد بنسبة 75 – 95% عن طريق تمرير الكلور إلى محلول هيدروكسيد الصوديوم من p-toluenesulfonamide.
الهالاميد هو إلكتروليت قوي في المحلول الحمضي وعامل مؤكسد جيد في القاعدة.
الهالاميد قابل للذوبان إلى حد ما في الماء، وغير قابل للذوبان عمليا في البنزين والكلوروفورم والأثير.
يتفاعل الهالاميد بسهولة مع غاز الخردل لينتج كبريتيد بلوري غير ضار.
تتم دراسة مشتقات الهالاميد كعوامل وقائية ضد الغازات السامة.

المرادفات
الكلورامين-T
الكلورامين تي
127-65-1
الكلورالون
كلوراسان
كلوروزون
أكتي-كلور
توسيلكلوراميد الصوديوم
الكلوراسيبتين
كلورزان
الكلورازين
كلورازون
الكلوروسول
كلورسيبتول
الهيليوجين
مانوليت
سدادات
توكلورين
تولامين
كلورامين الصوديوم T
أحادي الكلورامين T
متعدد الكلور
أكتيفين
الصوديوم ف تولوين سلفونكلوراميد
كلورينا أكتيفين
توسيلكلوراميد الصوديوم
توسيلكلوراميدا سوديكا
كلورو الصوديوم (توسيل) أميد
توسيلكلوراميد سوديك
(ن- كلورو- ب- تولوين سلفوناميدو) الصوديوم
الصوديوم ف-تولوين سلفونيلكلوراميد
توسيلكلوراميدوم ناتريكوم
بيركينديل
كلورينا
يوكلورينا
ن-كلورو-ب-تولوين سلفوناميد الصوديوم
الصوديوم ن- كلورو- ب- تولوين سلفوناميد
أنيكسول
الكلورامين-T اللامائي
كلورامين تي
جينكلورينا
كلوروسان
حلميد
ميانين
جانسيل
كلورامين هايدن
كلورامين-T
الشابي:53767
توسيلكلوراميد الصوديوم [INN]
الكلورامين دكتور فالبرج
328AS34YM6
ن-كلوروتولوين سلفوناميد ملح الصوديوم
ن-كلورو-4-ميثيل بنزيل سلفوناميد ملح الصوديوم
DTXSID6040321
كلورو الصوديوم (4-ميثيل بنزين سلفونيل) أزانيد
[كلورو(p-توليسلفونيل) أمينو] صوديوم
نسك-36959
أسيبتوكلين
تطهير
توسيلكلوراميد ناتريوم
بنزين سلفوناميد، ن-كلورو-4-ميثيل-، ملح الصوديوم
149358-73-6
توسيلكلوراميد الصوديوم (INN)
ن-كلورو-ب-تولوين سلفوناميد ملح الصوديوم
كاسويل رقم 170
بنزين سلفوناميد، ن-كلورو-4-ميثيل-، ملح الصوديوم (1:1)
الكلورامين-t [NF]
توسيلكلوراميد الصوديوم (شوائب EP)
توسيلكلوراميد الصوديوم [شوائب EP]
توسيلكلوراميد الصوديوم (دراسة EP)
توسيلكلوراميد الصوديوم [دراسة EP]
ف- تولوين سلفونكلوراميد ملح الصوديوم
كلورو الصوديوم ((4- ميثيل فينيل) سلفونيل) أزانيد
كلورو الصوديوم [(4-ميثيل فينيل) سلفونيل] أزانيد
اتش اس دي بي 4303
ريال-01000872612
اينكس 204-854-7
توسيلكلوراميدا سوديكا [INN-الإسبانية]
ن-كلورو-4-ميثيل بنزين سلفوناميد ملح الصوديوم
نسك 36959
توسيلكلوراميد سوديك [INN-فرنسي]
(ن- كلورو- ب- تولوين سلفوناميد) الصوديوم
توسيلكلورا��يدوم ناتريكوم [INN-لاتيني]
AI3-18426C
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 076502
UNII-328AS34YM6
الكلورامين T
ف-تولوين سلفوناميد، ن-كلورو-، ملح الصوديوم
توسيل كلوريد الصوديوم
كلورو الصوديوم (توسيل) أميد
كلورامين-T [MI]
معرف الحلقة: 116223
الكلورامين تي [INCI]
الكلورامين-T [HSDB]
مخطط19335
كيمبل1697734
دتكسيد4020321
VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYSA-N
HMS3264N19
AMY37206
BCP12015
هي-B0959
s6403
الصوديوم ن-كلورو-4-تولوين سلفوناميد
AKOS015890257
سي سي جي-213937
CS-4435
توسيلكلوراميد الصوديوم [من-DD]
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 076502
الصوديوم ن-كلورو 4-ميثيل بنزين سلفوناميد
فت-0654742
الصوديوم؛ كلورو-(4-ميثيلفينيل) سلفونيلازانيد
الكلورامين-T 1000 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل
EN300-75322
D02445
D88065
س420695
ي-008582
ريال-01000872612-2
ريال-01000872612-3
دبليو-108379
كلورامين (T) ن- كلورو-4- تولوين سلفوناميد، ملح الصوديوم
Z1172235461
حلميد

هالاميد هو مسحوق تطهير فعال لجميع المواشي مع فعالية مثبتة ضد قائمة طويلة من البكتيريا والفيروسات.
ينشط الهلاميد في درجات حرارة منخفضة ، وقابل للتحلل البيولوجي بسهولة ، ولا يحتوي على الألدهيدات أو الفينولات ، ولا يوجد خطر من تطوير المقاومة ، لذلك لا يلزم استخدام المطهرات الأخرى.
هالاميد فعال في درجات الحرارة المنخفضة.
هالاميد قابل للتحلل البيولوجي بسهولة.


رقم كاس: 127-65-1
رقم المفوضية الأوروبية: 204-854-7
الصيغة الجزيئية: C7H7ClNNaO2S
الصيغة الكيميائية: C7H7ClNO2S • Na / C7H7ClNO2S • Na • (3H2O) (هيدرات)


هالاميد مطهر عالمي ، فعال ، سهل التحلل البيولوجي ، يحافظ على متانة استثنائية في ظل ظروف التخزين المناسبة.
أظهرت الاختبارات ثباتًا عاليًا لمادة هالاميد ، سواء في شكل مسحوق أو محلول ، وبفضل ذلك يظل المنتج جاهزًا للاستخدام بكفاءة عالية كلما دعت الحاجة إليه.


هالاميد هو مشتق من ملح الصوديوم العضوي من التولوين -4-سلفوناميد مع بديل الكلورو بدلاً من الهيدروجين الأميني.
هالاميد مبيد حيوي مؤكسد.
هالاميد غير مستقر في شكله المذاب في الماء.


مدة صلاحية الهلاميد سنتان من تاريخ الإنتاج بشرط أن يتم تخزينها في عبوة أصلية مغلقة في مكان جاف وبارد ، دون التعرض لأشعة الشمس المباشرة ودرجات الحرارة المرتفعة.
ينشط هالاميد على الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا ضد البكتيريا والفطريات والفيروسات (الحالات المعتادة) بتخفيف 0.5٪ ووقت ملامس لا يقل عن 30 دقيقة.


يشيع استخدام الهلاميد كعامل حلقي في تخليق أزيريدين وأوكساديازول وإيزوكسازول وبيرازول.
يحتوي هالاميد على أزانيد كلورو (ف-تولي سلفونيل).
Halamid عبارة عن سلفوناميد N- مكلور و N-depotonated يستخدم كمبيد حيوي ومطهر معتدل.


اعتمادًا على مقاومة الجراثيم المراد تدميرها ، يلزم تركيز 0.25 - 1٪.
هالاميد مسحوق مطهر للاستخدام الخاص والعام ، للاستخدام في النظافة البيطرية (بما في ذلك مكافحة فيروس أنفلونزا الطيور) ، لتطهير الأسطح الملامسة للطعام - الفئة الأولى ، المجموعات 2 ، 3 ، 4.


الهلاميد هو مستحضر مسحوق فعال للغاية.
يحارب Halamid 94 نوعًا من البكتيريا ، و 49 نوعًا من الفيروسات ، و 22 نوعًا من الفطريات ، و 6 أنواع من الطحالب ، و 4 أنواع من الخميرة ، و 4 أنواع من الطفيليات.
يتم التعرف على هالاميد ضد: المتفطرات (غير فعالة ضد المتفطرة السلية) ، الرشاشيات ، التهاب الشعب الهوائية المعدي ، Gumboro ، EBO ، فيروس REO ، Aujeszky.


هالاميد هو شكل مستقر من هيبوكلوريت الصوديوم.
يمكن أن يخزن هالاميد في درجات حرارة منخفضة وجيدة التهوية ؛ يخزن بشكل منفصل عن الأحماض.
هالاميد مبيض خفيف مثل هيبوكلوريت الصوديوم ولكن بدون آثار جانبية.



يوصى بتركيز 2٪ للاستخدام في حمامات القدم.
ينشط هالاميد حتى في وجود النفايات العضوية - بقايا القمامة.
لا يتسبب محلول هالاميد في حدوث تآكل ولا يؤثر على حالة المعدات الفنية لمنشآت التربية.


ينشط هالاميد في درجات حرارة منخفضة ، فلا داعي لتدفئة المباني قبل التطهير.
الهلاميد قابل للتحلل البيولوجي بنسبة 100٪.
بسبب آليته المحددة ، لا يسبب هالاميد مقاومة لمسببات الأمراض ، ولا يحتوي على الألدهيدات والفينولات.


هالاميد مسحوق أبيض يعطي حلولاً غير مستقرة بالماء.
هالاميد مركب عضوي بالصيغة CH3C6H4SO2NClNa.
للحلاميد دور كمبيد حيوي مضاد للحشف ، ومطهر ومسبب للحساسية.


يجمع هالاميد بين الخصائص الأساسية للمطهر الجيد (نطاق واسع من المفعول وعدم التآكل) ، مع تأثير بيئي محدود.
يستخدم Halamid في الصناعات الغذائية الزراعية والمستشفيات والعيادات والمساكن الطبية والأطباء البيطريين والمزارعين ومزارع الأسماك.
يعتبر العديد من المتخصصين هالاميد مطهرًا فريدًا وفعالًا وشاملًا.


منذ تسويقها لأول مرة في عام 1947 ، قدمت Halamid مساهمة كبيرة في النظافة.
هالاميد مسحوق شديد التركيز.
للحلاميد طيف واسع من النشاط ضد الفيروسات والبكتيريا والفطريات.


هالاميد عامل مؤكسد غير مكلف ومنخفض السمية وخفيف ، ويعمل أيضًا كمصدر لأنيونات النيتروجين والكاتيونات المحبة للكهرباء.
لكنها قد تتعرض للتحلل عند التعرض الطويل المدى للغلاف الجوي ، لذلك يجب توخي الحذر أثناء التخزين.
هالاميد مسحوق أبيض يعطي حلولاً غير مستقرة بالماء.


لا يحتوي هالاميد على ألدهيدات أو فينولات.
بدون المخاطرة بإحداث مقاومة ، يمكن استخدام هالاميد دون الحاجة إلى التبديل مع المطهرات الأخرى.
تم تأكيد الفعالية الممتازة للهلاميد ضد البكتيريا والفيروسات المسببة للمشاكل في تربية الدواجن من خلال العديد من الاختبارات المعملية والتجارب الميدانية.


يغطي Halamid جميع المناطق الممكنة التي تحتاج إلى تطهيرها في مزرعتك - بيوت الحيوانات ، والمعدات ، والمركبات ، وحمامات القدم.
يقوم المزارعون بتطبيقه بنجاح عن طريق الرش أو البخاخات أو التعفير (الحراري). في الزراعة المكثفة ، فإن الكثافة العالية للحيوانات تزيد من خطر الإصابة بالأمراض.
المباني والمعدات والشاحنات ، عندما لا يتم تنظيفها وتطهيرها بشكل صحيح ، تكون مسؤولة عن نقل الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.


هالاميد مطهر عالي الفعالية للأسطح التي تتلامس مع الطعام والشراب وموادها الخام.
هالاميد مطهر يستمد فعاليته من الكلور والأكسجين المرتبطين.
يتميز هالاميد باحتوائه على نسبة عالية من المادة الفعالة المستقرة.


هالاميد ، المعروف أيضًا باسم هالاميد ، عبارة عن سلفوناميد معالج بالكلور ومُطهر يستخدم كمطهر معتدل.
ملح الصوديوم N-chloro tosylamide ، الذي يباع على شكل Halamid ، عبارة عن سلفوناميد N-chloro و N-depotonated يستخدم كمبيد حيوي ومطهر خفيف.
هالاميد هو كاشف بالمعايرة وعامل مؤكسد.



يدخل هالاميد في تفاعل كيميائي (تفاعل احتراق فعليًا) مع الكائنات الحية الدقيقة.
لذلك فإن تشكيل مقاومة Halamid غير ممكن.
تكمن قوة Halamid في طيفها الواسع من النشاط وفي اعتدالها النسبي تجاه المستخدم والمواد والبيئة.


يتم توفير هالاميد لكل دلو في شكل مسحوق ويتضمن مغرفة قياس ، مما يجعل الجرعة سهلة ودقيقة.
المطهر ، هالاميد ، يذوب بسهولة في الماء (أقصى تركيز 10٪ عند 15 درجة مئوية).
نظرًا لطابعها الخفيف ، لا يُسبب هالاميد تآكلًا للمعادن والمواد الأخرى.


Halamid و Halamid-d هما نفس المادة ، لكن بنص ترخيص مختلف.
هالاميد مسحوق مطهر فعال.
تلبي خصائص Halamid المتميزة جميع المتطلبات التي يجب أن يكون للمطهر المحترف أيًا كان تطبيق الاستخدام.


الهلاميد مستقر ونشط في درجات حرارة منخفضة وكذلك مرتفعة. الهلاميد آمن في التعامل معه ، سواء مسحوق أو محلول مائي.
هالاميد آمن على الطبيعة وقابل للتحلل الحيوي ولا يحتوي على أي من عيوب الكلور.
تتمتع Halamid بثبات تخزين فائق.


لا يوجد لدى هالاميد خطر تكوين كائنات دقيقة مقاومة.
هلاميد هو المطهر العالمي الأكثر شهرة في العالم ، وله سجل حافل بالإعجاب.
هالاميد مطهر عالمي سريع التحلل البيولوجي ويستخدم على نطاق واسع كمبيد للجراثيم في الممارسات الصحية.


يعتبر هالاميد فعالاً بالفعل بجرعة منخفضة للغاية (0.01٪) ضد البكتيريا (جرام + و جرام) ، والفيروسات (العارية والمغلفة) والفطريات.
يمكن استخدام الهلاميد في نطاق واسع من درجات الحرارة.
نظرًا لعدم وجود كائن دقيق قادر على بناء مقاومة ضد هالاميد ، يمكن استخدامه لفترة غير محددة من الزمن.


الهلاميد آمن في التعامل معه سواء في شكل مسحوق أو عند إذابته في الماء.
الهلاميد آمن على الطبيعة لأنه قابل للتحلل البيولوجي بسهولة.
العمر الافتراضي للحلاميد هو سنتان.


هالاميد مطهر عالمي له نطاق نشاط واسع ولكنه خفيف على الفولاذ والمواد الأخرى.
هيدرات الهلاميد قادرة على الدوران التأكسدي لإنتاج دورات غير متجانسة مختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، يعتبر هالاميد مفيدًا كمتفاعل لتحضير مثبطات العامل Xa كمضادات تخثر جديدة.



استخدامات وتطبيقات هالاميد:
فعال ضد جميع الكائنات الحية الدقيقة الرئيسية ، يستخدم هالاميد على نطاق واسع كمطهر احترافي في النظافة البيطرية وتربية الأحياء المائية وتجهيز الأغذية ومناطق الرعاية المؤسسية والصحية وأبراج التبريد والعديد من التطبيقات الأخرى.
هلاميد منتج متعدد الاستخدامات حقًا ، وهو مطهر عالمي.


تم تأكيد الفعالية الممتازة للهلاميد ضد البكتيريا والفيروسات المسببة للمشاكل في المزرعة والتطهير البيطري من خلال العديد من الاختبارات المعملية والتجارب الميدانية.
هالاميد مطهر للماشية يمكن استخدامه في جميع المناطق التي قد تحتاج إلى تطهير - بيوت الحيوانات ، والمعدات ، والمركبات ، وأحواض المشي.


يمكن أيضًا استخدام هالاميد كمصدر للنترين للأزيريدين والأمينوهيدروكسيلات.
يوضع لتطهير أوعية مياه الشرب والطعام وجميع أنواع أدوات المائدة والفواكه والخضروات وتنظيف الجرح والأغشية المخاطية.
هالاميد مطهر للاستخدام الخارجي وله تأثير قاتل على البكتيريا والفيروسات والفطريات والجراثيم.


نجح المزارعون في تطبيق مطهر الماشية هذا عن طريق الرش أو البخاخات أو التعفير (الحراري).
يتم التطهير البيطري سواء في المزرعة أو في العيادة باستخدام هالاميد.
في صناعة الألبان ، يستخدم Halamid لتطهير حلمات الأبقار وكذلك معدات الحلب.


وفي تربية الدواجن ، يتم تطهير بيض التفريخ بالحلاميد.
يستخدم هالاميد كمطهر ذو سطح صلب مثبت للاستخدام في المعدات وأنظمة تكييف الهواء في الأماكن العامة ، مثل المستشفيات والمراكز الطبية ومرافق رعاية المسنين وأحواض السباحة.


هالاميد قادر على الدوران التأكسدي لإنتاج دورات غير متجانسة مختلفة.
هالاميد ثلاثي الهيدرات ، كاشف ، ACS يُعرف أيضًا باسم tosylchloramide.
يستخدم هالاميد لتبييض المستندات الورقية.


من المعروف أن هذه المناطق عالية الخطورة للعدوى.
تستخدم المطهرات على نطاق واسع في المستشفيات.
يمكن أن تصبح بعض البكتيريا مقاومة للمكونات شائعة الاستخدام ، مما يؤدي إلى ظهور سلالات من البكتيريا المقاومة ، وهو ما يمثل مصدر قلق كبير للنظافة والسلامة.


يمكن استخدام هالاميد على مدار السنة دون مخاطر ، لأنه يتفاعل عبر آلية مؤكسدة لا رجعة فيها ، ولا يترك أي فرصة للكائنات الحية الدقيقة (البكتيريا) للتكيف.
لا يعد هالاميد مطهراً للأسطح فقط.


في الخارج ، يستخدم هالاميد في شكل أقراص على نطاق واسع لتطهير مياه الشرب أثناء وبعد حالات الطوارئ مثل الكوارث الطبيعية والحروب وتفشي الأمراض المعدية ، ولكن أيضًا في ظل الظروف العادية في إمدادات مياه الشرب في المناطق السكنية.
يستخدم هالاميد ككاشف في التخليق العضوي.
يستخدم هالاميد المبيدات الحيوية بأمان.


يمكن أيضًا استخدام هالاميد لتطهير اليدين ، مما يساعد على تقليل تلوث الجلد ومنع انتشار البكتيريا والفيروسات.
يستخدم هالاميد أيضًا في المعالجة المائية حيث يقلل من الحمل البكتيري في الماء.
هالاميد مطهر للاستخدام المهني مع مفعول مبيد للجراثيم ومبيد للفطريات ومبيد للفيروسات.


يُسمح بحلاميد فقط لتطهير الاسطبلات وعربات النقل ويمكن استخدامها أيضًا في حمامات القدم.
يمكن استخدام هالاميد بنجاح لتطهير الغرف والمركبات وحصائر التطهير.
يعمل Halamid طالما أنه موجود في شكل محلول ، لذلك تجنب التسخين المكثف للكائن قبل تطبيق Halamid.


الوقت اللازم للتطهير لا يتجاوز 30 دقيقة من التعرض.
نظرًا لحقيقة أن Halamid يعمل في شكل محلول مائي ، يمكن استخدامه على الأسطح المبللة فور الغسيل ، مما يزيد قليلاً فقط من تركيز محلول العمل.


يتمثل تأثير مبيد هالاميد الحيوي في ملامسة السطح المطهر بمحلول مائي ، وبالتالي يمكن استخدام أي معدات لتطبيق المحلول على الأسطح المطهرة.
هالاميد قابل للذوبان تمامًا في الماء في حدود 0.5 إلى 10٪.


تحتفظ المحاليل بقوتها دون تغيير لعدة أشهر: يؤدي انخفاض الرقم الهيدروجيني إلى زيادة نشاطه المطهر ، بينما يؤدي ارتفاع درجة الحموضة إلى انخفاض هالاميد.
بصفته كاشف جودة Halamid ، فإن مواصفاته الكيميائية هي المعايير الفعلية للمواد الكيميائية المستخدمة في العديد من التطبيقات عالية النقاء وعادةً ما تحدد أعلى جودة كيميائية متاحة للاستخدام المخبري.


في محاليل العمل ، لا يسبب هالاميد تهيجًا ، وبفضل تأثيره المؤكسد ، يزيل الروائح الكريهة.
يستخدم هالاميد بحذر في المبيدات الحيوية.
لا يتسبب هالاميد المستخدم في تآكل المواد (على عكس العديد من المطهرات الأخرى التي تعتمد على الكلور أو البيروكسيد أو حمض البيروكسيتيك)


يمكن استخدام الهلاميد لحمام الأقدام وتطهير مركبات النقل.
يستخدم هالاميد في صناعة الأغذية والرعاية الصحية لتطهير الأرضيات والجدران والأدوات والأسطح الأخرى.
هالاميد مطهر معتدل يتمتع بدرجة عالية من الثبات للحصول على نتائج تطهير موثوقة.


يستخدم هالاميد المبيدات الحيوية بأمان.
فعال ضد جميع الكائنات الحية الدقيقة الرئيسية ، يستخدم هالاميد على نطاق واسع كمطهر احترافي في النظافة البيطرية وتربية الأحياء المائية وتجهيز الأغذية ومناطق الرعاية المؤسسية والصحية وأبراج التبريد والعديد من التطبيقات الأخرى.


هالاميد مناسب لتطهير أواني الشرب والأطعمة والأواني المختلفة والفواكه والخضروات وغسل الجروح والأغشية المخاطية.
يتحد هالاميد مع اليودوجين أو لاكتوبيروكسيديز ويستخدم بشكل شائع لوصف الببتيدات والبروتينات بنظائر اليود المشع.


هلاميد منتج متعدد الاستخدامات حقًا ، فهو مطهر عالمي.
هالاميد مطهر عالمي سريع التحلل البيولوجي يستخدم على نطاق واسع كمبيد للجراثيم في الممارسات الصحية ، بسبب الخصائص التالية: فعال ضد البكتيريا (موجبة الجرام وسالب الجرام) والفيروسات (عارية وكذلك مغلفة) والفطريات.


يمكن استخدام الهلاميد في علاج البقع البيضاء ومرض الكستيا والخياشيم البكتيري ، بالإضافة إلى تقليل مستويات البكتيريا المسببة للأمراض.
وهكذا ، يستخدم هالاميد لدمج اليود في الببتيدات والبروتينات.
يستخدم هالاميد بشكل شائع كمطهر أو كمبيد بيولوجي.


هالاميد مطهر عالمي يستخدم على نطاق واسع من قبل المتخصصين بسبب فعاليته الطويلة الأمد والمثبتة.
استخدم الهلاميد على نطاق واسع في المعامل والمنشآت البيطرية للسيطرة على مسببات الأمراض عن طريق تطهير الأسطح ومعدات النقع.
هالاميد مبيد حيوي تم اختباره ضد عدد من البكتيريا والفيروسات والطفيليات الخاصة بتربية الأحياء المائية.


هالاميد مسحوق أبيض ويمكن أن يكون مصدرًا للكلور المحب للكهرباء في التخليق العضوي.
يلبي منتج هالاميد من شركة Spectrum Chemical أصعب المعايير التنظيمية للجودة والنقاء.
أيضا مطهر لجميع الأغراض للمختبر والاستخدام المنزلي ، ومبيد سيمييد لأنظمة مياه التبريد.


يتمتع هالاميد بالعديد من الفوائد مثل كونه غير قابل للتآكل للمعدات (بمجرد تخفيفه) ، وسهل الاستخدام ، وقابل للتحلل البيولوجي ، واستقرار التخزين على المدى الطويل ، وعدم وجود مخاطر لمقاومة الأمراض المحتملة.
هالاميد مادة غير سامة ولا تترك بقايا يمكن أن تؤثر سلبًا على الحيوانات بعد التطهير.


هلاميد هو المطهر الشامل الذي يستخدم في العديد من فروع الصناعة مثل:
الزراعة المكثفة والمستشفيات والمسالخ وتعبئة اللحوم والجزارة ومصانع الجعة وصناعة المشروبات الغازية وصناعة الألبان والسمن وصناعة السكر والبطاطس وصناعة الأغذية بما في ذلك التعليب وصناعة الآيس كريم وتربية الأحياء المائية والممارسات البيطرية وتطهير المياه والنظافة الشخصية ، حمامات السباحة ، تطهير مياه الشرب ، معالجة مياه الصرف الصحي ، تطهير مساحيق الغسيل.


يستخدم هالاميد ثلاثي الهيدرات كوسيط في تصنيع المواد الكيميائية مثل المستحضرات الصيدلانية.
مبدأ عمل Halamid هو إذابة محلول Chemicalbook لإنتاج حمض هيبوكلوروس وإطلاق الكلور ، والذي له تأثير تعقيم بطيء وطويل الأمد ويمكنه إذابة الأنسجة الميتة.


تمت الموافقة على Halamid للتطهير حيث يلزم استخدام منتج معتمد بموجب تشريع التحكم لأوامر المرض (الأمراض) المحددة التالية ؛
أمراض الدواجن بما في ذلك أنفلونزا الطيور ، والأنفلونزا من أصل طيور في الثدييات ، ومرض نيوكاسل ، والفيروسات المخاطانية بمعدل تخفيف لهذا المستحضر بالإضافة إلى 150 جزءًا من الماء ؛


الهلاميد للاستخدام الخارجي فقط ، يمكنه إبادة البكتيريا والفيروسات والفطريات والجراثيم.
مبدأ العمل هو أن الكلور يمكن أن يعقم ببطء وبشكل دائم ، ويمكنه أيضًا إذابة الأنسجة الميتة ، يأتي الكلور من حمض هيبوكلوروس الذي ينتجه محلول هالاميد.


تمت الموافقة على هذا المنتج المطهر أيضًا بتخفيف جزء واحد من هذا المستحضر بالإضافة إلى 300 جزء من الماء للتطهير حيث تتطلب الأوامر العامة استخدام مطهر معتمد ، لكن هذه الموافقة لا تنطبق على التطهير المطلوب بموجب تشريع التحكم المحدد المتعلق بالخنازير مرض حويصلي أو مرض السل.


يعمل الهيبوكلوريت المنطلق من هالاميد كعامل مؤكسد فعال لليوديد لتكوين أحادي كلوريد اليود (ICl).
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم هالاميد لتحضير المطهرات وتحديد ومؤشرات أدوية السلفا.


يمكن استخدام الهلاميد كمطهر للسيطرة على البكتيريا والعفن والخمائر والفيروسات.
يستخدم هالاميد مع اليودوجين أو لاكتوبيروكسيديز بشكل شائع لوصف الببتيدات والبروتينات بنظائر اليود المشع.


الهلاميد فعال للغاية ضد البكتيريا المسببة للأمراض والفيروسات ويمنع مقاومة الكائنات الحية الدقيقة.
لا طعم للحلاميد عند إضافته إلى مياه الشرب وهو معتدل لأنابيب المياه وخزانات المياه.


يستخدم هالاميد كعلاج قائم على المسحوق ضد الخياشيم ، فلوكس الجسم ، البقع البيضاء ، كوستيا ومرض الخياشيم البكتيري ، بالإضافة إلى تقليل المستويات البكتيرية المسببة للأمراض.


- تستفيد العديد من فروع الصناعة من مادة الهلاميد مثل:
• تربية الأحياء المائية
• الزراعة المكثفة
• الرعاية الصحية والمناطق العامة
• الصناعات الغذائية
• المسالخ وتعبئة اللحوم
• صناعة الجعة والمشروبات الغازية
• صناعة الألبان والمارجرين
• صناعة السكر والبطاطس
• التنظيف الصناعي والمؤسسي
• الصناعة البيطرية


-استخدامات الهلاميد:
الكاشف في amidohydroxylation
الأوكسجين Sharpless يحول الألكين إلى كحول أميني مجاور.


- الحلاميد في تربية الدواجن:
* تطهير البويضات المخصبة
* تطهير البودرة للإسطبلات والمعدات والمركبات وأحواض الأقدام
* يزيل البيوفيلم
* اقتصادية في الاستخدام
* لا يسبب تآكل المواد


- يمكن استخدام Halamid حتى الآن لا يقتصر على تطبيقات مثل:
• مسحوق غسيل مطهر
• (الشرب) لتطهير المياه
• إزالة روائح الغاز والمياه العادمة
• تطهير المعدات


-استخدام كمبيد بيولوجي
يستخدم هالاميد للتطهير وكمبيد للطحالب ومبيد للجراثيم ومبيد للجراثيم ولمكافحة الطفيليات ولتطهير مياه الشرب.

يشبه التركيب الجزيئي لتولوين سلفونيلاميد حمض بارا أمينوبنزويك ، وهو وسيط في التمثيل الغذائي البكتيري ، والذي يتم تعطيله بواسطة السلفوناميد (بنفس الطريقة التي يحدث بها عقار السلفا).

لذلك ، فإن Halamid قادر على تثبيط نمو البكتيريا بآليتين ، مع جزء فينيل سلفوناميد والكلور الإلكتروفيلي.

مصدر مشترك لمكون amido من هذا التفاعل هو Halamid.
تعتبر الكحوليات الأمينية المهبلية من المنتجات المهمة في التخليق العضوي وعقاقير الصيدلة المتكررة في اكتشاف الأدوية.



هالاميد منتج فريد من نوعه:
• متعدد الاستخدامات مع طيف نشاط كبير
• غير قابلة للتآكل في محاليل المواد
• مستقر
• سهل التحكم
• لا يوجد خطر من تكوين كائنات دقيقة مقاومة
• مسجل ومعتمد



فوائد الحلاميد:
* طيف نشاط arge
* غير قابلة للتآكل في التركيزات الموضحة
* غير قابل للتآكل في محلول المواد
* سهل الاستخدام ومتعدد الاستخدامات
*مستقر
* قابل للتحلل البيولوجي بسهولة
* لا يوجد خطر من تكوين كائنات دقيقة مقاومة
* هالاميد عبارة عن مطهر قوي بمسحوق مركّز حيث تكون المحاليل غير قابلة للتآكل (على عكس معظم المطهرات الأخرى التي تحتوي على الكلور أو البيروكسيد أو حمض البيروكسيتيك).



تفاعلات هالاميد:
يحتوي هالاميد على كلور نشط (محب للكهرباء). تفاعله مشابه لتفاعل هيبوكلوريت الصوديوم.
المحاليل المائية للحلاميد قاعدية قليلاً (الرقم الهيدروجيني عادة 8.5).
إن pKa لـ N-chlorophenylsulfonamide C6H5SO2NClH وثيق الصلة هو 9.5.

يتم تحضير هالاميد بأكسدة تولوين سلفوناميد مع هيبوكلوريت الصوديوم ، حيث يتم إنتاج الأخير في الموقع من هيدروكسيد الصوديوم والكلور (Cl2).
الهلاميد مادة مؤكسدة قوية.
يؤكسد هالاميد كبريتيد الهيدروجين إلى كبريت وغاز الخردل لإنتاج كبريتيد بلوري غير ضار.

يحول هالاميد اليود إلى أحادي كلوريد اليود (ICl).
يخضع ICl بسرعة لاستبدال الإلكتروفيلي في الغالب مع الحلقات العطرية المنشطة ، مثل تلك الموجودة في التيروزين من الأحماض الأمينية.



طريقة عمل هالاميد:
يعمل هالاميد من خلال آلية مؤكسدة.
إذا ذاب في الماء يتأين هالاميد.
بهذه الطريقة يتم إطلاق الكلور ببطء مما يؤدي إلى تدمير جدران خلايا الميكروبات.
لا توجد فرصة لخلق المقاومة أو التكيف.
الثبات العالي للأيون يعطي هالاميد نوعًا من "سعة الخزان" ، لذلك لا ينفق نشاطه دفعة واحدة ولكنه يظل موجودًا لفترة أطول.



مميزات وفوائد الحلاميد:
لقد ثبت أن هالاميد فعال ضد:
- 94 بكتيريا
- 49 فيروسا
- 22 فطر
- 6 أعشاب بحرية
- 4 خمائر
- 4 طفيليات



كيمستريا هالاميد:
كمركب N-chloro ، يحتوي Halamid على كلور نشط (محب للكهرباء) ويمكن مقارنته بهيبوكلوريت الصوديوم المكلور O.
الهلاميد محايد تقريبًا (الرقم الهيدروجيني عادة 8.5).
في الماء ، يتحلل هالاميد إلى هيبوكلوريت المطهر.
يمكن استخدام هالاميد كمصدر للكلور المحب للكهرباء في التخليق العضوي.
يمكن للكبريت المجاور للنيتروجين أن يثبت أنيون النيتروجين (R2N-) ، بحيث يمكن فصل جزء N-chloro sulfonyamide في النيتروجين حتى مع هيدروكسيد الصوديوم فقط.



فعالية بنسبة 100٪ في القتال بين الآخرين:
* البكتيريا: Enterobacteriaceae ، E. coli ، Listeria ، Pseudomonas Sp. ، Salmonella Sp.
* الفطريات: المكورات العنقودية الذهبية ، العقدية البرازية
* الفيروسات: فيروس أنفلونزا الطيور ، فيروسات الطيور Reovirus ، فيروس CELO ، مرض Gumboro ، فيروس التهاب الشعب الهوائية المعدي.



بعض الأسباب التي تجعل هالاميد مطهرًا احترافيًا فريدًا:
* طيف نشاط كبير
* غير قابلة للتآكل في محلول المواد
* سهل الاستخدام ومتعدد الاستخدامات
*مستقر
* قابل للتحلل البيولوجي بسهولة
* لا يوجد خطر من تكوين كائنات دقيقة مقاومة



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحلاميد:
الوزن الجزيئي: 227.64 جم / مول
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 226.9783716 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 226.9783716 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 43.5 ²
عدد الذرات الثقيلة: 13
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 231
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 2
المركب هو Canonicalized: نعم

الصيغة الكيميائية: C7H7ClNO2S • Na
C7H7ClNO2S • Na • (3H2O) (هيدرات)
الكتلة المولية: 227.64 جم / مول
281.69 جم / مول (ثلاثي هيدرات)
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 1.4 جم / سم 3
نقطة الانصهار تطلق الكلور عند 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت ، 403 كلفن)
يذوب الصلب عند 167–169 درجة مئوية
الذوبان في الماء > 100 مجم / مل (هيدرات)
الوزن الجزيئي: 227.64
المظهر: صلب
الصيغة: C7H7ClNNaO2S
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 127-65-1

الابتسامات: O = S (C1 = CC = C (C) C = C1) (N ([Na]) Cl) = O
الشحن: درجة حرارة الغرفة في الولايات المتحدة القارية ؛ قد تختلف في مكان آخر.
التخزين: 4 درجات مئوية ، مخزن محكم الغلق ، بعيدًا عن الرطوبة
المظهر: مسحوق أبيض
نقاء: ≥99٪
الكلور النشط: ≥24.5٪
PH: 8.0-11.0
الحالة الفيزيائية: صلبة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

الذوبان في الماء: 1.52 مجم / مل
تسجيل الدخول: -1
تسجيل الدخول: 1.85
سجلات: -2.2
pKa (أقوى حمض): 4.89
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبلات الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبية: 43.37 Å2
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 47.79 م 3 • مول -1
الاستقطاب: 18.65 Å3
عدد الخواتم: 1
التوافر البيولوجي: 1
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: نعم
قاعدة فيبر: لا
قاعدة تشبه MDDR: لا



إجراءات الإسعافات الأولية للحلاميد:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



اجراءات التسرب العرضي للحلاميد:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة ملامسة العين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



اجراءات مكافحة الحريق بالحلاميد:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية للحلاميد:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم بالنسبة لنوعه
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين الحلاميد:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
ممارسة النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
يحفظ في مكان بارد.
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



استقرار وفاعلية هالاميد:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
الكلورامين- ت
كلورامين ت
127-65-1
كلورالون
كلوراسان
كلوروزون
توسيل كلوراميد الصوديوم
أكتي كلور
كلوراسبتين
كلورازون
كلورسيبتول
متعدد الكلور
توكلورين
أكتيفين
كلورازان
كلوروسول
هيليوجين
مانوليت
تامبوليس
تولامين
كلورامين الصوديوم ت
كلورينا أكتيفين
مونوكلورامين ت
الصوديوم tosylchloramide
الصوديوم p-toluenesulfonchloramide
كلورازين
توسيلكلوراميدا سوديكا
كلورو الصوديوم (توسيل) أميد
Tosylchloramide sodique
Tosylchloramidum natricum
بيركنديل
كلورينا
يوكورينا
أنيكسول
(N-Chloro-p-toluenesulfonamido) صوديوم
الصوديوم p-toluenesulfonylchloramide
كلورامين ت
N- كلورو- ف- تولوين سلفوناميد الصوديوم
الصوديوم N- كلورو- ف- تولوين سلفوناميد
جينكلورينا
كلوروزان
حلميد
ميانين
Gansil
كلورامين هايدن
كلورامين- ت
Tosylchloramide sodium [INN]
تشيبي: 53767
ملح الصوديوم N-Chlorotoluenesulfonamide
ملح الصوديوم N-Chloro-4-methylbenzylsulfonamide
كلورو الصوديوم (4-ميثيل بنزين سلفونيل) أزانيد
328AS34YM6
[كلورو (p- tolylsulfonyl) أمينو] صوديوم
Aseptoclean
التطهير
توسيل كلوراميد ناتريوم
كلورو- (4-ميثيل فينيل) سلفونيلازانيد
149358-73-6
الصوديوم Tosylchloramide (INN)
الكلورامين- T لا مائي
كاسويل رقم 170
بنزين سلفوناميد
N-chloro-4-methyl- ، ملح الصوديوم (1: 1)
كلورامين تي [NF]
مجلس الأمن القومي -36959
ملح الصوديوم p-Toluenesulfonchloramide
HSDB 4303
SR-01000872612
ملح الصوديوم N-Chloro-p-toluenesulfonamide
EINECS 204-854-7
ملح الصوديوم N-Chloro-4-methylbenzenesulfonamide
مجلس الأمن القومي 36959
AI3-18426C
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 076502
UNII-328AS34YM6
الكلورامين ت
ف تولوين سلفوناميد ، N- كلورو ، ملح الصوديوم
أميد كلورو الصوديوم (توسيل)
كلورامين تي [مي]
معرف الحلمة: 116223
كلورامين تي [إنسي]
كلورام��ن تي [HSDB]
SCHEMBL19335
CHEMBL1697734
DTXSID6040321
HMS3264N19
AMY37206
BCP12015
HY-B0959
s6403
AKOS015890257
CCG-213937
CS-4435
TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [منظمة الصحة العالمية- DD]
TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [EP IMPURITY]
فت -0654742
TOSYLCHLORAMIDE SODIUM [EP MONOGRAPH]
كلورامين- T 1000 ميكروغرام / مل في أسيتونيتريل
EN300-75322
كلورو الصوديوم [(4-ميثيل فينيل) سلفونيل] أزانيد
D02445
D88065
Q420695
J-008582
SR-01000872612-2
SR-01000872612-3
W-108379
الكلورامين (T) N-Chloro-4-toluenesulfonamide ، ملح الصوديوم
Z1172235461



حمض 1.5-بنتانيديويك

حمض 1.5-بنتانيديويك هو وسيط يتكون أثناء تقويض ليسين.
ينتمي حمض 1،5-بنتانيديويك ، المعروف أيضًا باسم 1.5-بنتانيديوات أو حمض البنتانيديويك ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض والمشتقات ثنائية الكربوكسيل.


رقم كاس: 110-94-1
رقم EC: 203-817-2
رقم MDL: MFCD00004410
الصيغة الجزيئية: C5H8O4


حمض 1،5-بنتانيديويك قابل للذوبان في الماء والكحول والبنزين والكلوروفورم.
حمض 1،5-بنتانيديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير البترولي.
حمض 1.5-بنتانيديويك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة والعوامل المختزلة.


يوجد حمض 1،5-Pentanedioic في جميع الكائنات الحية ، بدءًا من البكتيريا وحتى البشر.
حمض 1.5-بنتانيديويك هو مركب طعم عديم الرائحة.
تم اكتشاف حمض 1،5-Pentanedioic ، ولكن لم يتم قياسه كمياً في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل eddoes (Colocasia antiquorum) ، pitangas (Eugenia uniflora) ، cattail الضيق الأوراق (Typha angustifolia) ، أوراق الهندباء (Cichorium intybus var. foliosum) ، والتفاح الشمعي (يوجينيا جافانيكا).


هذا يمكن أن يجعل حمض 1،5-Pentanedioic علامة بيولوجية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
ينتمي حامض 1،5-Pentanedioic إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض ثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية.


حمض 1،5-بنتانيديويك هو حمض ثنائي كربوكسيلي خطي بسيط مكون من خمسة كربون.
يتم إنتاج حامض 1.5-Pentanedioic بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية ، بما في ذلك ليسين وتريبتوفان.
يظهر حمض 1،5-بنتانيديويك على شكل بلورات عديمة اللون أو صلبة بيضاء.


حمض 1،5-بنتانيديويك هو حمض ألفا ، أوميغا ثنائي الكربوكسيل وهو حمض ثنائي كربوكسيليك خطي من خمسة كربون.
يلعب حمض 1.5-Pentanedioic دورًا كمستقلب بشري ومستقلب Daphnia magna.
حمض 1.5-بنتانيديويك هو حمض ألفا وأوميغا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.


حمض 1،5-بنتانيديويك هو حمض مترافق من الجلوتارات (1) وغلوتارات.
حمض 1.5-بنتانيديويك هو مستقلب موجود أو ينتج عن الإشريكية القولونية.
حمض 1.5-Pentanedioic هو حمض ألفا أوميغا ثنائي الكربوكسيل الذي يحتوي على 5 حمض كربوكسيلي خطي بسيط من الكربون (HO2C − R − CO2H).


الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض 1،5-Pentanedioic هي C5H8O4.
ينتمي حامض 1،5-Pentanedioic إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض ثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية.


يتم تسجيل 1.5-Pentanedioic acid بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بسعر 100 إلى أقل من 1000 طن سنويًا.
حمض 1،5-بنتانيديويك قابل للذوبان في الماء والكحول والبنزين والكلوروفورم.


حمض 1،5-بنتانيديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير البترولي.
حمض 1.5-بنتانيديويك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة والعوامل المختزلة.
حمض 1،5-Pentanedioic هو مركب عضوي بالصيغة C3H6 (COOH) 2.


على الرغم من أن الأحماض ثنائية الكربوكسيل "الخطية" ذات الصلة بالأحماض الدهنية والسكسينيك قابلة للذوبان في الماء فقط إلى نسبة قليلة في درجة حرارة الغرفة ، فإن قابلية الذوبان في الماء لحمض 1.5-بنتانيديويك تزيد عن 50٪ (وزن / وزن).
يوجد حمض 1،5-Pentanedioic في بنجر السكر ، أو البلورات التي تشبه الإبرة أو البلورات الكبيرة الشبيهة بالإبرة ، والتي تحتوي عادةً على 1 مول من ماء التبلور.


كانت درجة انصهار اللامائي 97. 5-98 درجة مئوية.
درجة غليان حمض 1،5-Pentanedioic هي 303 درجة مئوية (10 لتر كيلو باسكال ، لا يوجد تحلل تقريبًا).
كانت الكثافة النسبية 1. 429.
حمض 1،5-بنتانيديويك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير والكلوروفورم ، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير البترولي.



استخدامات وتطبيقات حامض 1،5 بنتانيديويك:
يستخدم حامض 1.5-Pentanedioic كمواد خام للتخليق العضوي والراتنج الصيدلاني الوسيط والاصطناعي.
1،5-Pentanedioic حمض بمثابة مقدمة في إنتاج بوليولات بوليستر ، بولي أميد ، ملدنات استر ومثبطات التآكل.
حمض 1،5-Pentanedioic مفيد لتقليل مرونة البوليمر وفي المواد الخافضة للتوتر السطحي التخليقية ومركبات تشطيب المعادن.


يعمل حمض 1،5-بنتانيديويك كوسيط أثناء تقويض ليسين في الثدييات.
يستخدم حمض 1،5-بنتانيديويك في التوليف.
تؤدي هدرجة حمض 1،5-Pentanedioic ومشتقاته إلى إنتاج مواد ملطفة.


يستخدم حمض 1.5-بنتانيديويك لإنتاج العديد من البوليمرات مثل البوليستر والبولي أميد.
يستخدم حمض 1،5-بنتانيديويك بشكل أساسي لصنع أنهيدريد الجلوتاريك.
يستخدم 1.5-Pentanedioic acid لإنتاج أنهيدريد الجلوتاريك كبادئ لبلمرة الراتينج الصناعي والمطاط.


يستخدم 1.5-Pentanedioic acid في السلع ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض 1،5-Pentanedioic في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل الأرضيات والأثاث والألعاب ومواد البناء والستائر وملابس القدم والمنتجات الجلدية والورق ومنتجات الكرتون والمعدات الإلكترونية).


يستخدم حامض 1.5-Pentanedioic في المنتجات التالية: منتجات معالجة أسطح المعادن ومنتجات اللحام واللحام.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض 1،5-Pentanedioic في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم 1.5-Pentanedioic acid في المنتجات التالية: المستحضرات الصيدلانية والمواد الكيميائية الضوئية والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات اللحام واللحام.


يستخدم حمض 1.5-بنتانيديويك في المجالات التالية: الخدمات الصحية.
يستخدم حامض 1.5-Pentanedioic لتصنيع: والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض 1،5-Pentanedioic في البيئة من الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع وكخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض 1،5-Pentanedioic في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض 1،5-بنتانيديويك بشكل أساسي في تحضير أنهيدريد الجلوتاريك.
يستخدم حمض 1،5-Pentanedioic بشكل أساسي لإنتاج أنهيدريد الجلوتاريك


تُستخدم المادة الخام لإنتاج أنهيدريد الجلوتاريك كراتنج صناعي ومطاط صناعي.
يستخدم 1.5-Pentanedioic acid كمادة خام للتخليق العضوي والراتنج الوسيط الصيدلاني والاصطناعي.
1،5-Pentanedioic حمض بمثابة مقدمة في إنتاج بوليولات بوليستر ، بولي أميد ، ملدنات استر ومثبطات التآكل.


حمض 1،5-Pentanedioic مفيد لتقليل مرونة البوليمر وفي المواد الخافضة للتوتر السطحي التخليقية ومركبات تشطيب المعادن.
يعمل حمض 1،5-بنتانيديويك كوسيط أثناء تقويض ليسين في الثدييات.



طريقة إنتاج حمض 1.5-بنتانيديويك:
يمكن استعادتها صناعياً من إنتاج المنتجات الثانوية لحمض الأديبيك.
هناك طرق عديدة لتحضير المختبر.

1. تحضير حمض الجلوتاريك من بيتا-بيوتيرولاكتون
تم تسخين بيتا بيوتيرولاكتون وسيانيد البوتاسيوم إلى 190-195 ℃ وتم التقليب لمدة ساعتين.
التبريد ، إضافة حمض الهيدروكلوريك المركز لتحمضه لتوليد أحادي أميد حمض الجلوتاريك ، ثم التسخين والتحلل المائي للحصول على حمض الجلوتاريك.
العائد 71-75٪.

2. تحضير حمض الجلوتاريك من ثنائي هيدروبيران
يتم تسخين ثنائي هيدروبيران وحمض النيتريك 0.2 نيوتن ويتم إذابتهما في حمام مائي مغلي ، ثم يتم تبريده في حمام ماء مثلج ، ويضاف حمض النيتريك المركز ، ويتحلل ثنائي هيدروبيران ويتسرب ثاني أكسيد النيتروجين ، عندما تنخفض درجة الحرارة إلى 0 درجة مئوية ، يتم نترات الصوديوم يضاف ويقلب بقوة لمدة 3 ساعات.
لم يعد التبريد ، دع درجة الحرارة ترتفع إلى 25-30 درجة مئوية .
إزالة الضغط عن طريق التبخير والتبريد للحصول على حمض الجلوتاريك بعائد 70-75٪.

3. تحضير حمض الجلوتاريك من الجلوتارونيتريل
يسخن حمض الجلوتاريك ويعيد تدفقه بحمض الهيدروكلوريك لمدة 4 ساعات ثم يتبخر حتى يجف.
تحتوي البقايا على حمض الجلوتاريك وكلوريد الأمونيوم ، والذي يتم استخراجه باستخدام الأثير الساخن.
يستعيد المستخلص الأثير للحصول على حمض الجلوتاريك ، والذي يمكن إعادة بلورته بالكلوروفورم أو البنزين.

4. أكسدة سيكلوهكسانون سيكلوهكسانون عن طريق أكسدة حمض النيتريك إنتاج حمض الأديبيك بواسطة حمض الجلوتاريك.

5. استعادة حمض الجلوتاريك في إنتاج شمع البارافين المؤكسد عن طريق طريقة استرجاع المنتج الثانوي.
تستخدم طريقة الاسترداد عمومًا استخراج الماء (أو التقطير ، والتبخير الوميضي والتقطير بالبخار ، وما إلى ذلك) والتبلور.

6. طريقة أكسدة المرحلة السائلة السيكلوبنتانون.

7. طريقة ديهيدروفوران.
يتم تحضير حمض الجلوتاريك أيضًا من 1 ، 3-بروبانديول في المختبر.



طريقة تحضير حمض 1.5-بنتانيديويك:
أكسدة سيكلوهيكسانون يتأكسد سيكلوهكسانون بحمض النيتريك لإنتاج حمض الأديبيك كمنتج ثانوي لحمض الجلوتاريك.
يتم استرداد حمض الجلوتاريك أثناء إنتاج البارافين المؤكسد عن طريق أكسدة البارافين في طريقة استعادة المنتج الثانوي.
تعتمد طريقة الاستعادة بشكل عام طريقة استخلاص الماء (أو التقطير ، التقطير السريع والتقطير بالبخار ، إلخ) وطريقة التبلور.
طريقة أكسدة المرحلة السائلة السيكلوبنتانون
طريقة y- بيوتيرولاكتون



تصنيف حامض 1.5-بنتانيديويك:
* الكيانات الكيميائية
*مركبات العضوية
* الأحماض العضوية ومشتقاتها
* الأحماض الكربوكسيلية ومشتقاتها
* أحماض ومشتقات ثنائي الكربوكسيل



الآباء البديلون لحمض 1.5-بنتانيديويك:
* الأحماض الدهنية والمقارنات
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



بدائل حمض 1.5-بنتانيديويك:
* حامض دهني
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي



الملف التعريفي لتفاعل حامض 1.5-بنتانيديويك:
حمض 1.5-بنتانيديويك هو حمض كربوكسيل.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.

ردود أفعالهم مع القواعد ، المسماة "تحييد" ، مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان في الماء بحرية أو بشكل معتدل ؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.

حمض 1.5-Pentanedioic هو حمض كربوكسيل قابل للذوبان ينفصل إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب لأن المعادلة تولد ملحًا قابلًا للذوبان.

الأحماض الكربوكسيلية في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة يمكن أن تتفاعل مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي والملح المعدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب فيه بما يكفي لتتآكل أو تذوب أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألمنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية ، مثل الأحماض الأخرى ، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة الصلبة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق غاز سيانيد الهيدروجين.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو ، وثانيوكربامات ، والأيزوسيانات ، والميركابتان ، والنتريد ، والكبريتيد.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية ، خاصة في المحلول المائي ، أيضًا مع الكبريتيت ، والنتريت ، والثيوسلفات (لإعطاء H2S و SO3) ، والثانيونيت (SO2) ، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و / أو سامة.

يؤدي تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات إلى توليد غاز غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن مع استمرار الحرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بعوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل الاختزال القوية.
تولد هذه التفاعلات حرارة.

مجموعة متنوعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى ، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة ؛ مثل الأحماض الأخرى ، غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
يتفاعل حمض 1،5-Pentanedioic مع القواعد والعوامل المؤكسدة والعوامل المختزلة.



الكيمياء الحيوية لحمض 1.5-بنتانيديويك:
يتم إنتاج حامض 1.5-Pentanedioic بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية ، بما في ذلك ليسين وتريبتوفان.



إنتاج حامض 1.5-بنتانيديويك:
يمكن تحضير حامض 1،5-Pentanedioic عن طريق الفتح الدائري للبوتيرولاكتون مع سيانيد البوتاسيوم لإعطاء مزيج البوتاسيوم الكربوكسيل النتريل المتحلل بالماء إلى ثنائي الحموضة.
بدلاً من ذلك ، يعطي التحلل المائي ، متبوعًا بأكسدة ثنائي هيدروبيران ، حمض 1.5-بنتانيديويك.
يمكن أيضًا تحضير حامض 1.5-بنتانيديويك من تفاعل 1.3-ديبروموبروبان مع الصوديوم أو سيانيد البوتاسيوم للحصول على ثنائي النتريل ، متبوعًا بالتحليل المائي.
تم استخدام حمض 1،5-بنتانيديويك نفسه في إنتاج البوليمرات مثل بوليولات البوليستر والبولي أميدات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض 1.5-بنتانيديويك:
الحالة الفيزيائية: صلبة
اللون: أبيض ، أوف وايت
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 95-98 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 200 درجة مئوية عند 27 hPa - مضاءة.
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 130 جم / لتر عند 23.9 درجة مئوية

معامل التقسيم:
ن-أوكتانول / ماء:
log Pow: -0،256 - التراكم الأحيائي غير متوقع.
ضغط البخار: <1 hPa عند 121 درجة مئوية
الكثافة: 1429 جم / سم 3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: مسحوق بلوري أبيض
المحتوى (م / م ،٪): ≥ 99
نقطة الانصهار: 96.0 - 99.0 ℃
الرطوبة (م / م ،٪): ≤0.2
الكثافة النسبية ( د 254 ) : 1.425
مادة غير قابلة للذوبان في الماء (م / م ،٪): <0.01
بقايا حرق (م / م ،٪): <0.01

الصيغة الكيميائية: C5H8O4
الكتلة المولية: 132.12 جم / مول
نقطة الانصهار: 95 إلى 98 درجة مئوية (203 إلى 208 درجة فهرنهايت ، 368 إلى 371 كلفن)
نقطة الغليان: 200 درجة مئوية (392 درجة فهرنهايت ، 473 كلفن) / 20 ملم زئبق
PSA: 74.60000
XLogP3: -0.3
المظهر: يظهر حمض الجلوتاريك على شكل بلورات عديمة اللون أو صلبة بيضاء.
الكثافة: 1.429 جم / سم 3 عند درجة الحرارة: 15 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 97.5-98 درجة مئوية
نقطة الغليان: 200 درجة مئوية عند الضغط على: 20 تور
نقطة الوميض: 151.2 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.42793 (106.4 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: H2O: 430 جم / لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين: 2-8 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.000223 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
PKA: 4.34 (عند 25 درجة مئوية)
ثوابت التفكك: 4.34 (عند 25 درجة مئوية) | K1 @ 25
DEG: 4.60X10-5 ؛ K2: 6.0X10-6

الخصائص التجريبية: انحلال طفيف جدا عند 302-304 درجة مئوية
تفاعلات الهواء والماء: قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: الأحماض ، الكربوكسيل
الملف التفاعلي: حمض الجلوتاريك هو حمض الكربوكسيل.
التصنيف: البوليمرات
الوصف: سائل
اسم IUPAC: pentane-1،5-diol
الوزن الجزيئي: 104.15 جم / مول
الصيغة الجزيئية: C5H12O2
الابتسامات: C (CCO) CCO
InChI: InChI = 1S / C5H12O2 / c6-4-2-1-3-5-7 / h6-7H ، 1-5H2
إنشيكي: ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 239.0 درجة مئوية ، 240 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -18.0 درجة مئوية ؛ -18 درجة مئوية
نقطة الوميض: 129 درجة مئوية (265 درجة فهرنهايت) (كوب مفتوح) ؛ 136 درجة مئوية (277 درجة فهرنهايت) - كوب مغلق
الكثافة: 0.9941 جم / سم مكعب عند 20 درجة مئوية ؛ 0.9858 جم / سم مكعب عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للاختلاط مع الماء
يذوب في الماء
قابل للاختلاط مع الميثانول والإيثانول والأسيتون وخلات الإيثيل.

قابل للذوبان في الأثير (25 درجة مئوية): 11٪ وزن / وزن.
قابلية محدودة للذوبان في البنزين ، ثلاثي كلورو الإيثيلين ، كلوريد الميثيلين ، إيثر البترول ، هيبتان.
قابل للذوبان في الكحول والأسيتون وغير قابل للذوبان نسبيًا في الهيدروكربونات الأليفاتية والعطرية
اللون / الشكل: لزج ، سائل زيتي ، عديم اللون
التعقيد: 25.3
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
رقم المفوضية الأوروبية: 203-854-4
الكتلة المطابقة: 104.08373g / mol
المسؤول الرسمي: 0
حرارة التبخير: 82.4 كيلوجول / مول عند 25 درجة مئوية
عدد الذرات الثقيلة: 7
تسجيل الدخول: log Kow = 0.27 (est)
الكتلة أحادية النظير: 104.08373 جم / مول
رقم NSC: 5927
تجريبية أخرى:
ثابت قانون هنري = 3.1X10-7atm-cu m / mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ثابت معدل تفاعل شق الهيدروكسيل = 1.3X10-11 cu cm / mole-sec عند 25 ° C (est)
مؤشر الانكسار: 1.4499 عند 20 درجة مئوية
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الاستقرار: مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
الحالة: 0

ضغط البخار: 0.00 مم زئبق ؛ 3.90 × 10-3 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
اللزوجة: 128 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
XLogP: 3-0.1
تسجيل الدخول: 0.046
pKa (أقوى حمض): 3.76
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبلات الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبية: 74.6 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الانكسار: 28.14 م³ • مول
الاستقطاب: 12.17 ų
عدد الخواتم: 0
التوافر البيولوجي: نعم
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: لا
قاعدة فيبر: لا
قاعدة تشبه MDDR: لا

الوزن الجزيئي: 136.10 جم / مول
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة المطابقة: 136.04874271 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 136.04874271 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 104
عدد ذرات النظائر: 2
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

الصيغة الجزيئية: C5H8O4
الكتلة المولية: 132.11
الكثافة: 1429 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 95-98 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة البراعة: 200 درجة مئوية / 20 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الوميض: 200 درجة مئوية / 20 ملم
الذوبان في الماء: 430 جرام / لتر (20 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول اللامائي والأثير ،
قابل للذوبان في البنزين والكلوروفورم ،
قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير البترولي
ضغط البخار: 0.022 hPa (18.5 ° C)
المظهر: كريستال عديم اللون
اللون برتقالي
ميرك: 144473
BRN: 1209725
pKa: 4.31 (عند 25 ℃ )
PH: 3.7 (محلول 1 مم) ؛ 3.17 (محلول 10 مم) ؛ 2.66 (محلول 100 مم)

حالة التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الاستقرار: مستقر.
تتعارض مع القواعد والعوامل المؤكسدة والعوامل المختزلة.
معامل الانكسار: nD106 1.41878
MDL: MFCD00004410
نقطة الانصهار: 92-99 درجة مئوية
نقطة الغليان: 302-304 درجة مئوية
قابل للذوبان في الماء: 430 جم / لتر (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 95 درجة مئوية إلى 99 درجة مئوية
الكثافة: 1.429
نقطة الغليان: 200 درجة مئوية (20 مم زئبق)
الكمية: 25 جم
بيلشتاين: 1209725
مؤشر ميرك: 14،4473
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الماء والكحول والبنزين والكلوروفورم.
قليل الذوبان في البترول الاثير.
وزن الصيغة: 132.12





إجراءات الإسعافات الأولية لحمض 1.5-بنتانيديويك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه للطبيب
في الحضور.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة العين
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر) ، وتجنب القيء (خطر
ثقب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لحمض 1.5-بنتانيديويك:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق لحمض 1.5-بنتانيديويك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض 1.5-بنتانيديويك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حامض 1،5 بنتانيديويك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابل للاحتراق



استقرار وفاعلية حمض 1.5-بنتانيديويك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض الجلوتاريك
1،5-حمض البنتانيديويك
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
NSC 9238
حمض الجلوتاريك
حمض البنتانيديويك
حمض البروبان 1،3-ديكاربوكسيليك
حمض الجلوتاريك
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
1،5-حمض البنتانيديويك
حمض البنتانديويك
الجلوتاريك
جلوتارساور
حمض اليوتاريك
حمض الجلوتاريك
بنتانيديوات
حمض G1utaric
حمض البنتانيديويك
1.5-بنتاديوك أسيد
حامض 1.5-بنتانيديويك
1،5-حمض البنتانيديويك
أ ، -روبانديكاربوكسيليكاسيد
حامض 1.3-بروباندي كاربوكسيليك
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
حامض 1،3-بروبان-ديكاربوكسيليك)
حمض الجلوتاريك (حمض بنتانيديويك
حمض الجلوتاريك
حامض 1.5-بنتانيديويك
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
حمض البنتانديويك
غلوتارات
حمض n- pyrotartaric
unii-h849f7n00b
حمض البروبان-1،3-ديكاربوكسيليك
أحماض c4-c6 ثنائية القاعدة
الأحماض الكربوكسيلية
c6-18 و c5-15-di
حمض الجلوتاريك
حمض البنتانيديويك
1،5-حمض البنتانيديويك
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
حمض البنتانديويك
حمض البنتانيديويك
حمض الجلوتاريك
حمض البروبان 1،3-ديكاربوكسيليك
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
حمض البنتانيديويك
n- حمض الطرطريك
1،3-بروبانديكاربوكسيل حمض -13 C2
1،5- NSC 9238-13C2
حمض الجلوتاريك -1،5-13 س 2
الجلوتاثيون- (جلايسين -3C2،5N)
L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine-3C2،5N
حمض البنتانيديويك -13 سي 2
حمض البنتانيديويك
1،3-بروبانديكاربوكسيلات
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
1،5-بنتانيديوات
1،5-حمض البنتانيديويك
جلوتارات
حمض الجلوتاريك
Glutarsaeure
بنتانديوات
حمض البنتانديويك
بنتانيديوات
حمض الجلوتاريك
حمض البنتانيديويك
110-94-1
1،5-حمض البنتانيديويك
غلوتارات
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
حمض البنتانديويك
n- حمض الطرطريك
حمض البروبان-1،3-ديكاربوكسيليك
Glutarsaeure
تشيبي: 17859
HSDB 5542
NSC 9238
EINECS 203-817-2
UNII-H849F7N00B
BRN 1209725
DTXSID2021654
AI3-24247
H849F7N00B
مجلس الأمن القومي -9238
MFCD00004410
DTXCID401654
NSC9238
4-02-00-01934 (مرجع كتيب Beilstein)
حامض 1.3-بنتانيديويك (RIFM)
68603-87-2
68937-69-9
CAS-110-94-1
بنتانديوات
حمض الجلوتاريك
1czc
1،5-بنتانيديوات
حمض الجلوتاريك ، 99٪
4lh3
1،3-بروبانديكاربوكسيلات
WLN: QV3VQ
بينتانيديوات وحمض الجلوتاريك
bmse000406
D04XDS
حمض الجلوتاريك [MI]
حمض الجلوتاريك والأنهيدريد
SCHEMBL7414
حمض الجلوتاريك [HSDB]
حمض الجلوتاريك [INCI]
حمض البنتانيديويك حمض الجلوتاريك
كيمبل 1162495
EINECS 273-081-5
توكس 21_202448
توكس 21_302871
BDBM50485550
s3152
AKOS000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
AS-13132
BP-21143
SY029948
فت -0605446
G0069
G0245
EN300-17991
C00489
D70283
A802271
Q409622
حمض الجلوتاريك (حوالي 50٪ في الماء ، حوالي 4.3 مول / لتر)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
حمض الجلوتاريك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
حمض DL MALIC


حمض DL Malic هو مزيج من حمض L-malic النشط بيولوجيًا والأيزومير البصري ، D-malic acid.
حمض DL Malic هو حمض ثنائي الكربوكسيل يوجد في الفواكه والخضروات ، وخاصة التفاح.
حمض DL Malic هو منتج وسيط لدورة حامض الستريك ، في شكله المؤسترة ، malate.


رقم كاس: 6915-15-7
رقم EC: 230-022-8
رقم MDL: MFCD00064212
الصيغة الجزيئية: C4H6O5


حمض DL Malic عديم الرائحة وله وزن جزيئي يبلغ 134.09 جم / مول.
تحت درجة حرارة عالية تتجاوز 140 درجة مئوية ، وتحت الظروف اللاهوائية ، يتحول حمض الماليكوم إلى أحماض فوماريك وماليك.
تم تسجيل DL Malic Acid بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10000 طن سنويًا.


يوجد حمض L-malic بشكل طبيعي في خلايا الجسم ، ويشارك في تكوين السكر ، وهو المسار الأيضي الذي ينتج الجلوكوز للدماغ.
حمض DL Malic هو مركب عضوي مع القليل من الرائحة أو منعدمة ، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو العنصر النشط في العديد من الأطعمة الحامضة والحامضة.
يتم إنتاج حمض DL Malic أثناء عملية التمثيل الغذائي للفاكهة ويوجد بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات.


إن التجربة الممتعة والمنعشة لقضم تفاح أو كرز كثير العصير ناتجة جزئيًا عن حمض DL Malic.
يمكن مزج حامض DL Malic Acid الناعم والمستمر مع العديد من الأحماض الغذائية والسكريات والمحليات عالية الكثافة والنكهات والتوابل لخلق تجارب طعم مميزة في الأطعمة والمشروبات والحلويات.


يتكون حمض DL Malic في دورات التمثيل الغذائي في خلايا النباتات والحيوانات ، بما في ذلك البشر.
يوفر حمض DL Malic للخلايا الطاقة والهياكل الكربونية لتكوين الأحماض الأمينية.
ينتج جسم الإنسان كميات كبيرة نسبيًا من حمض DL Malic ويفككها يوميًا.


يساهم حمض DL Malic في زيادة حموضة التفاح الأخضر.
يوجد حمض DL Malic في العنب ويعطي طعمًا لاذعًا للنبيذ.
عند إضافته إلى المنتجات الغذائية ، فإن حمض DL Malic هو مصدر الحموضة الشديدة.


حمض DL Malic هو مزيج من حمض L-malic النشط بيولوجيًا والأيزومير البصري ، D-malic acid.
حمض DL Malic هو حمض ثنائي الكربوكسيل يوجد في الفواكه والخضروات ، وخاصة التفاح.
حمض DL Malic هو منتج وسيط لدورة حامض الستريك ، في شكله المؤسترة ، malate.


حمض DL Malic هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.
حمض DL Malic هو حمض ثنائي الكربوكسيل تصنعه جميع الكائنات الحية ، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه ، ويستخدم كمضافات غذائية.
يحتوي حمض DL Malic على شكلين من الأيزوميرات الفراغية (L- و D- enantiomers) ، على الرغم من وجود L-isomer فقط بشكل طبيعي.


المواد الاصطناعية المنتجة تجاريًا في أوروبا والولايات المتحدة عبارة عن خليط راسيمي ، في حين أن المواد التي تحدث بشكل طبيعي الموجودة في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى هي مواد نباتية.
تعرف أملاح وإسترات DL Malic Acidare باسم malates.


أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.
يلعب DL Malic Acid دورًا مهمًا في الكيمياء الحيوية. في عملية تثبيت الكربون C4 ، يعتبر malate مصدرًا لثاني أكسيد الكربون في دورة Calvin.
في دورة حامض الستريك ، (S) - مالات هو وسيط ، يتكون من إضافة مجموعة -OH على وجه سي من فومارات.


يمكن أيضًا تكوين حمض DL Malic من البيروفات عبر تفاعلات التصلب.
يتم تصنيع حمض DL Malic أيضًا عن طريق الكربوكسيل من phosphoenolpyruvate في الخلايا الحامية لأوراق النبات.
غالبًا ما يصاحب حمض DL Malic ، باعتباره أنيونًا مزدوجًا ، كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحامية من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.


يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحامية إلى تقليل إمكانات الذائبة ، مما يسمح للماء بدخول الخلية وتعزيز فتحة الثغور.
عملية التخمير مالاكتيك يحول حمض DL Malic إلى حمض اللبنيك الأكثر اعتدالًا.


يوجد حمض DL Malic بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات ، ويتم إنتاجه في عملية التمثيل الغذائي للفاكهة.
يُشار إلى DL Malic Acid ، عند إضافته إلى المنتجات الغذائية ، بالرقم E E296.
يحتوي حمض DL Malic على 10 كيلو جول (2.39 كيلو كالوري) من الطاقة لكل جرام.


حمض DL Malic هو حمض 2-hydroxydicarboxylic وهو حمض السكسينيك حيث يتم استبدال أحد الهيدروجين المرتبط بكربون بمجموعة هيدروكسي.
يلعب DL Malic Acid دورًا كمنظم حموضة غذائية ومستقلب أساسي.
حمض DL Malic هو حمض 2-hydroxydicarboxylic وحمض C4-dicarboxylic.


يرتبط حمض DL Malic وظيفيًا بحمض السكسينيك.
حمض DL Malic هو حمض متقارن من مالات (2) ومالات.
هناك نوعان من حمض DL-Malic: النوع الحبيبي ونوع المسحوق.


يتميز حمض DL Malic بالنقاء ، والنعومة ، والنعومة ، والحنان ، والطعم الحمضي الدائم ، وقابلية الذوبان العالية ، واستقرار الملح ، إلخ.
حمض DL-Malic هو حمض عضوي له القدرة على تكوين مجمعات مع المعادن ، حمض DL-Hydroxybutanedioic.
حمض من أصل طبيعي موجود في معظم الفاكهة (L-malic acid) أو مصنوع صناعياً: DL Malic Acid.


سينمو الاستهلاك العالمي لحمض DL-malic بنسبة 4.7٪ خلال الفترة 2022-2027 ، مدفوعًا بالأسواق المتقدمة في أوروبا الغربية وأمريكا الشمالية ، فضلاً عن الأسواق النامية في آسيا.
حمض DL-malic هو حمض غذائي رئيسي يستخدم بشكل أساسي في المشروبات والحلويات والأطعمة.


يعتمد نمو الطلب على رواج المشروبات الجاهزة والأطعمة المصنعة.
كما أن رغبة المستهلكين في المنتجات الغذائية والصحية مثل المشروبات المغذية والمشروبات بنكهة الفاكهة والحلويات منخفضة السعرات الحرارية والأطعمة المالحة ستؤدي أيضًا إلى زيادة الاستهلاك.


أدى ارتفاع الطلب على حمض DL-malic إلى استمرار الاستثمار في توسيع السعة ، والذي من المقرر أن يتسارع خلال السنوات الخمس المقبلة مع اشتداد المنافسة في الأسواق المتنامية الرئيسية.
يحتوي حمض DL Malic ، المعروف أيضًا باسم 2 - hydroxy succinic acid ، على اثنين من الأيزومرات الفراغية بسبب وجود ذرة كربون غير متماثلة في الجزيء.


ويوجد في الطبيعة ثلاثة أشكال وهي حمض الماليك D ، وحمض الماليك L وخليطه حمض الماليك DL.
حمض DL Malic هو مسحوق بلوري أبيض أو بلوري مع امتصاص قوي للرطوبة ، قابل للذوبان في الماء والإيثانول بسهولة.
حمض DL Malic له طعم حامض لطيف خاص.


يتكون حمض DL Malic كمنتج ثانوي لعمليات التمثيل الغذائي للسكريات ويحدث تحت عدة أسماء ، مثل:
* حمض الهيدروكسيكسينيك ،
* 2-هيدروكسي بوتانيديويك حمض ،
* حمض الماليكوم ،
*حمض الماليك،
* منظم الحموضة E296.


ينتمي حمض DL Malic إلى مجموعة أحماض الهيدروكسي الطبيعية.
هذا يعني أن الجزيء يحتوي على مجموعة هيدروكسيل تتكون من الأكسجين (O) والهيدروجين (H).

الصيغة البنائية للحمض الماليكوم هي كما يلي:
HOOC – CH (OH) –CH2 – COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض DL Malic هي: C4H6O5.


كمركب نشط بصريًا ، يتم تصنيف حمض الماليك إلى شكلين:
حمض L-malic (الشكل الأيسر ، يوجد في الفاكهة) ،
حمض D-malic (الشكل الأيمن ، لا يوجد في الطبيعة).
نتيجة للمعالجة الصناعية لحمض الهيدروكسيسوكسينيك ، يتم تكوين خليط على شكل زملاء (حمض DL-malic) ، ليس له نشاط بصري.



استخدامات وتطبيقات حمض DL MALIC:
يستخدم حمض DL Malic من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض DL Malic في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، وملينات المياه ، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه ، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ، ومنتجات معالجة المياه.


من المحتمل أن يحدث تسرب آخر إلى البيئة من حمض DL Malic من: الاستخدام في الهواء الطلق في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على حمض DL Malic في المواد المعقدة ، دون أن يقصد الإفراج عنه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
تم اعتماد DL Malic Acid للاستخدام كمادة مضافة للغذاء في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وأستراليا ونيوزيلندا (حيث تم إدراجه برقم INS 296).


يمكن العثور على حمض DL Malic في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج) والورق (مثل المناديل ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) ، الحجر والجص والأسمنت والزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني / المقالي وحاويات تخزين الطعام ومواد البناء والعزل) والبلاستيك (مثل تغليف وتخزين الطعام ولعب الأطفال والهواتف المحمولة) والجلود (مثل القفازات والأحذية والمحافظ ، الأثاث) والمطاط (مثل الإطارات والأحذية والألعاب).


يستخدم حمض DL Malic في المنتجات التالية: منعمات المياه ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، والمواد الكيميائية للمختبرات ، والأحبار ، والأحبار ، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم حمض DL Malic في المجالات التالية: التعدين ، وأعمال البناء والتشييد ، والبحث العلمي والتطوير ، والخدمات الصحية.


يستخدم حمض DL Malic لتصنيع: المنتجات الغذائية و.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من حمض DL Malic من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.


يستخدم حمض DL Malic في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، والكيماويات الورقية والأصباغ ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ، ومنتجات معالجة المياه والمستحضرات الصيدلانية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض DL Malic في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.


يستخدم حمض DL Malic في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه ، ومنتجات الطلاء ، ومنتجات اللحام واللحام ، ومستحضرات التجميل والمنتجات الشخصية منتجات العناية والكيماويات الورقية والأصباغ ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.


يستخدم حمض DL Malic في المجالات التالية: التعدين ، وأعمال البناء والتشييد ، والبحث العلمي والتطوير والطباعة واستنساخ الوسائط المسجلة.
يستخدم DL Malic Acid في تصنيع: لب الورق ، ومنتجات الورق والورق ، والمنسوجات ، والجلود أو الفراء ، والمواد الكيميائية ، والمنتجات البلاستيكية ، والمنتجات المعدنية (مثل الجص ، والأسمنت) والمنتجات المعدنية المصنعة.



يمكن أن يحدث إطلاق حمض DL Malic في البيئة من الاستخدام الصناعي: في إنتاج المواد ، ومعالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق وكخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة ).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض DL Malic في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة من حمض DL Malic من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الغسالات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.
يستخدم حمض DL Malic أحيانًا مع أو بدلاً من حامض الستريك الأقل حموضة في الحلويات الحامضة.


حمض DL Malic ، HOOCCH (OH). يستخدم CH2COOH ، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسيسوكسينيك ، في الطب لتقديم خدمة جيدة للمرضى.
يستخدم DL Malic Acid لحل α-phenylethylamine ، وهو عامل حل متعدد الاستخدامات في حد ذاته.
في إنتاج الغذاء ، يتم استخدام مكون يسمى DL Malic Acid E296 كأحد أفضل بدائل حمض الستريك.


يجعل DL Malic Acid المنتجات تبقى طازجة وجذابة لفترة أطول.
حمض DL Malic فعال في إعاقة ظهور الغيوم وفقدان لون المواد المختلفة.
في الصناعة الكيميائية ، يعد حمض DL Malic مفيدًا أيضًا في عملية التخليق العضوي.


بفضل هذا ، يمكن الحصول على حمض DL Malic ، من بين أمور أخرى ، الاسترات المستخدمة في إنتاج عوامل التنظيف ومستحضرات التجميل.
يستفيد المصنعون في صناعة الأدوية من الخصائص المفيدة لحمض الماليكوم.
يعد الحمض العضوي منبهًا صحيًا للجهاز الهضمي ويحسن حالة البشرة ، وبالتالي يستخدم حمض DL Malic كعنصر في الشطف الطبي والكبسولات والمكملات الغذائية.


يستخدم حمض DL Malic في مستحضرات التجميل وصناعة التجميل
يتم تقدير خصائص حمض الماليكوم المضادة للبكتيريا ، والمثبتة ، والمحافظة ، والإشراق خاصة من قبل الشركات المصنعة في صناعات التجميل ومستحضرات التجميل.


تهدف العلاجات باستخدام حمض DL Malic إلى تحسين حالة البشرة وتثبيط نمو البكتيريا وشيخوخة الخلايا.
يساعد تعريض الجلد للحمض المكثف أيضًا على التخلص من تغير اللون والعيوب وتقليص المسام غير الجذابة.
يستخدم DL Malic Acid مع حامض الستريك الأقل حموضة أو بدلاً منه في الحلويات الحامضة.


يستخدم حمض DL Malic كمعزز للنكهة في تحضير الطعام للحلويات والمشروبات وتحضيرات الفاكهة والمعلبات والحلويات ومنتجات المخابز.
حمض DL Malic ضروري أيضًا في تحضير المنتجات الطبية مثل مستحلبات الحلق وشراب السعال ومستحضرات البودرة الفوارة ومعجون الأسنان وغسول الفم.


بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام DL Malic Acid في تصنيع منتجات العناية بالبشرة لتجديد حالة الجلد وتحسينها.
يستخدم حمض DL Malic في المستحضرات الصيدلانية كمحمض للأغراض العامة.
يحتوي حمض DL Malic على نكهة تفاح طفيفة ويستخدم كعامل توابل لإخفاء المذاق المر وإضفاء الحموضة.


يستخدم حمض DL Malic أيضًا كبديل لحمض الستريك في مساحيق فوارة وغسول الفم وأقراص تنظيف الأسنان.
يستخدم حمض DL-Malic كمحمض ، وعامل الاحتفاظ بالألوان ، والمواد الحافظة ومثبت المستحلب في صناعة الأغذية ، إلخ.
يستخدم حمض DL Malic بشكل رئيسي في صناعة الأغذية والأدوية.


حمض DL Malic هو حمض ألفا هيدروكسي موجود في بعض الفواكه والنبيذ.
يتناول بعض الأشخاص مكملات حمض DL Malic لعلاج التعب وجفاف الفم.
يستخدم حمض DL Malic أيضًا في صنع بعض الأدوية ، وإضافة نكهة إلى الطعام ، ويعمل كمكون مقشر طبيعي في العديد من المنتجات المستخدمة لتحسين لون البشرة.


بصرف النظر عن إضافة الحموضة إلى الأطعمة والمشروبات ، تم إجراء بحث عن حمض DL Malic لمجموعة متنوعة من الاستخدامات الصحية.
يلعب Malate ، الشكل المتأين من حمض DL Malic ، دورًا صغيرًا في دورة كريبس ، وهي الطريقة الأساسية لتوليد أجسامنا للطاقة.


-دفاع النبات
مكملات التربة مع دبس السكر تزيد من التوليف الميكروبي لحمض DL Malic.
يُعتقد أن هذا يحدث بشكل طبيعي كجزء من قمع ميكروبات التربة للأمراض ، لذلك يمكن استخدام تعديل التربة باستخدام دبس السكر كعلاج للمحاصيل في البستنة


- حمض الماليك في الغذاء
تم عزل حمض DL Malic لأول مرة من عصير التفاح بواسطة Carl Wilhelm Scheele في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 الاسم acide malique المشتق من الكلمة اللاتينية التي تعني التفاح ، مالوم.
يساهم حمض DL Malic في زيادة حموضة التفاح الأخضر. حمض الماليك موجود في العنب.
يمنح حمض DL Malic طعمًا لاذعًا للنبيذ ، على الرغم من انخفاض الكمية مع زيادة نضج الفاكهة.
عملية التخمير مالاكتيك يحول حمض DL Malic إلى حمض اللبنيك الأكثر اعتدالًا.


-العناية بالبشرة
حمض DL Malic هو حمض ألفا هيدروكسي ، ويقال إنه مقشر طبيعي.
يمكن استخدام حمض DL Malic لتنعيم التجاعيد والخطوط الدقيقة وتحسين نسيج الجلد وتنظيف المسام وتحسين البشرة بشكل عام. لهذا السبب ، تم استخدام DL Malic Acid في العديد من منتجات العناية بالبشرة.


-حصى الكلى
حصوات الكلى مؤلمة ويمكن أن تصيب الكثير من الناس.
تم البحث عن حمض DL Malic لدوره المحتمل في الوقاية من حصوات الكلى وعلاجها.
في إحدى الدراسات الأولية التي تم إجراؤها في المختبر ، وجد أن حمض DL Malic يزيد من مستويات درجة الحموضة في البول ، مما يجعل تكوين حصوات الكلى أقل احتمالًا.
وخلص الباحثون إلى أن مكملات DL Malic Acid قد تساعد في علاج حصوات الكلى من الكالسيوم.
أشارت مراجعة أجريت عام 2016 حول أهمية اتباع نظام غذائي صحي للوقاية من حصوات الكلى إلى أن الكمثرى قد تكون خيارًا علاجيًا محتملاً.
وفقًا للمراجعة ، يمكن استخدام حمض DL Malic الموجود في الكمثرى لمنع تكوين حصوات الكلى.
وذلك لأن حمض DL Malic هو مقدمة للسيترات ، وهو مركب يمنع نمو البلورات في الكلى.


- الألم العضلي الليفي:
وجدت دراسة تجريبية من عام 1995 أن تناول حمض DL Malic مع المغنيسيوم ساعد في تخفيف الألم والحنان لدى الأشخاص المصابين بالألم العضلي الليفي.
في الدراسة الصغيرة ، قام الباحثون بتعيين 24 شخصًا يعانون من الألم العضلي الليفي للعلاج إما باستخدام دواء وهمي أو مزيج من حمض DL Malic والمغنيسيوم.
بعد ستة أشهر ، أظهر أولئك الذين عولجوا بمزيج DL Malic Acid / Magnesium تحسنًا ملحوظًا في الألم والحنان.
لا يزال هناك نقص في الأبحاث الحديثة حول فعالية DL Malic Acid كعلاج فيبروميالغيا.


-فم جاف:
تم استكشاف استخدام رذاذ DL Malic Acid عن طريق الفم بنسبة 1 ٪ كعلاج لجفاف الفم.
قيمت إحدى الدراسات الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم الناجم عن مضادات الاكتئاب.
تم اختيار المشاركين بصورة عشوائية لتلقي إما 1٪ DL Malic Acidspray أو دواء وهمي.
بعد أسبوعين من استخدام البخاخات حسب الحاجة ، تحسن أولئك الذين يستخدمون رذاذ DL Malic Acid من أعراض جفاف الفم وزيادة معدلات تدفق اللعاب.
شوهدت نتائج مماثلة في دراسة مختلفة تبحث في DL Malic Acid لجفاف الفم الناجم عن أدوية ضغط الدم.
في نهاية هذه الدراسة التي استمرت أسبوعين ، كان لدى المشاركين الذين استخدموا رذاذ DL Malic Acid 1٪ أقل جفافًا في الفم وأكثر لعابًا مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي.


- يستخدم حمض الماليك DL كمكون في العديد من مستحضرات التجميل للاستخدام اليومي ، مثل:
* كريمات الترطيب والمضادة للتجاعيد ،
* أقنعة اشراق للوجه والشعر ،
* الشامبو وغسول الشعر (بما في ذلك المبيضات ومثبتات اللون) ،
* تجديد وتنظيف الألبان والمقويات (مهدئ ، مفتح ، مضاد لحب الشباب) ،
* غسولات طبيعية للشعر والأظافر.


- في السنوات الأخيرة ، أصبح الأشخاص المرتبطون بصناعة التجميل مهتمين أيضًا بحمض DL Malic.
هذا المركب المضاد للبكتيريا ومضاد الأكسدة ، حمض DL Malic ، يستخدم بشكل متزايد في علاجات التجميل المتخصصة للبشرة والشعر.
من بين أمور أخرى ، هذه هي:
* أقنعة اشراق ،
* مقشر للوجه والجسم.
* علاجات جمالية لمكافحة الشيخوخة.


-التطبيق الصناعي لحمض DL Malic:
منذ فترة طويلة تستخدم الأحماض الطبيعية ذات الأصل العضوي في الصناعة.
يعمل DL Malic Acid ، من بين أمور أخرى ، كمنظم حافظة وحموضة - مثل E296 الشهير - الذي يضاف إلى:
*يحفظ،
*مربيات،
* مربى البرتقال ،
*حلويات،
* الجيلي ، إلخ.



فوائد حمض DL MALIC:
* تقلل آلام العضلات وآلامها.
* تحسين الطاقة.
* زيادة تحمل التمرين.
* آمن بشكل عام - حمض DL Malic موجود بشكل طبيعي وهو آمن كل يوم



حمض DL MALIC - الخصائص والعمل:
كيفية التعرف على حامض الماليكوم؟
حمض DL Malic هو مادة بلورية ، بيضاء أو صفراء ذات طعم حامض مميز ، وقابل للذوبان في الماء والإيثانول.
يذوب حمض L-malic وحمض D-malic عند 100 درجة مئوية ويبدأ في الغليان عند 140 درجة مئوية.

يحتوي DL Malic Acid على العديد من الخصائص والإجراءات القيمة:
* مضاد للجراثيم ،
*مضاد التهاب،
* التقشير ،
*الحفاظ على،
* اشراق ،
* تنظيم حموضة المواد الأخرى ،
* دعم التمثيل الغذائي البشري.



خصائص حمض DL MALIC:
حمض DL Malic هو مسحوق بلوري أبيض أو أبيض مصفر أو حبيبات ذات نكهة حمضية واضحة.
درجة انصهار D ، L-malic هي 127 درجة مئوية -132 درجة مئوية
درجة انصهار L-malic هي 100 درجة مئوية.



في الغذاء ، حمض DL MALIC:
تم عزل حمض DL Malic لأول مرة من عصير التفاح بواسطة Carl Wilhelm Scheele في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 الاسم acide malique ، المشتق من الكلمة اللاتينية التي تعني التفاح ، مالوم - كما هو الحال مع اسم جنسها Malus.
في الألمانية DL Malic Acid يسمى Äpfelsäure (أو Apfelsäure) بعد الجمع أو المفرد لشيء حامض من ثمار التفاح ، لكن الملح (الملح) يسمى Malat (e).

حمض DL Malic هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه ، بما في ذلك المشمش ، والتوت ، والتوت ، والكرز ، والعنب ، والميرابيل ، والخوخ ، والكمثرى ، والخوخ ، والسفرجل ، وهو موجود بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى ، مثل الحمضيات.
يساهم حمض DL Malic في قوام التفاح غير الناضج.

يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.
يوجد حمض DL Malic في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانًا إلى 5 جم / لتر.
يضفي حمض DL Malic طعمًا لاذعًا على النبيذ ؛ تتناقص الكمية مع زيادة نضج الثمار.

مذاق حمض DL Malic واضح جدًا ونقي في نبات الراوند ، وهو نبات النكهة الأساسية له.
حمض DL Malic هو أيضًا المركب المسؤول عن النكهة اللاذعة لتوابل السماق.
حمض DL Malic هو أيضًا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعي ، مثل رقائق البطاطس بنكهة الملح والخل.
في الحمضيات ، تحتوي الفاكهة المنتجة في الزراعة العضوية على مستويات أعلى من حمض DL Malic مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.



الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
*حمض السكسينيك
*حمض الطرطريك
*حمض فوماريك



المركبات ذات الصلة بحمض DL MALIC:
* البوتانول
* بوتيرالدهيد
* كروتونالدهيد
* مالات الصوديوم



الإنتاج والتفاعلات الرئيسية لحمض DL MALIC:
يتم إنتاج Racemic DL Malic Acid صناعيًا عن طريق الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك.
في عام 2000 ، كانت الطاقة الإنتاجية الأمريكية 5000 طن في السنة.
يمكن فصل المتضادات عن طريق تحليل مراوان للمزيج الراسيمي.
يتم الحصول على حمض S-Malic عن طريق تخمير حمض الفوماريك.
التكثيف الذاتي لحمض DL Malic في وجود دخان حامض الكبريتيك يعطي pyrone coumalic acid



وظائف وتطبيقات حمض DL MALIC:
(1) في صناعة المواد الغذائية:
يمكن استخدام حمض DL Malic في معالجة وطهو المشروبات والمسكرات وعصير الفاكهة وتصنيع الحلوى والمربى وما إلى ذلك.
يحتوي حمض DL Malic أيضًا على تأثيرات تثبيط البكتيريا وتعقيمها ويمكنه إزالة الطرطرات أثناء تخمير النبيذ.

(2) في صناعة التبغ:
مشتق DL Malic Acidd (مثل الإسترات) يمكن أن يحسن رائحة التبغ.

(3) في صناعة الأدوية:
تحتوي العصائر والشراب المركب مع DL Malic Acid على طعم الفاكهة ويمكن أن يسهل امتصاصها وانتشارها في الجسم.

الأيزومر الذي يحدث بشكل طبيعي هو الشكل L الذي تم العثور عليه في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.
كاشف حماية أميني انتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية.
مركب متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات الكيرالية بما في ذلك ناهضات مستقبلات ╬║ -opioid ، 1a ، 25-dihydroxyvitamin D3 ، و phoslactomycin B.



ميثولوجيا حمض DL MALIC:
كلمة "ماليك" مشتقة من الكلمة اللاتينية "مالوم" وتعني "تفاحة".
تُستخدم الكلمة اللاتينية ذات الصلة مالوس ، والتي تعني "شجرة التفاح" ، كاسم للجنس مالوس ، والذي يتضمن جميع أنواع التفاح والسلطعون ؛ وأصل التصنيفات التصنيفية الأخرى مثل Maloideae و Malinae و Maleae.



الكيمياء الحيوية لحمض DL MALIC:
حمض L-Malic هو الشكل الذي يحدث بشكل طبيعي ، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L- و D-malic صناعياً.
حمض DL Malic عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا يكون له رائحة نفاذة خافتة).
حمض DL Malic له طعم لاذع وحمضي وغير لاذع.



هل يحدث حمض DL MALIC فقط في التطبيقات غير النظيفة؟
بالطبع لا!
يوجد هذا المركب الحمضي ، DL Malic Acid ، أيضًا في العديد من الفواكه الأخرى - التوت الروان ، والكرز ، وعنب الثعلب ، والكمثرى ، والسفائر ، والعنب. يوجد حمض DL Malic في بعض أنواع النباتات المعمرة ، على سبيل المثال ، في نبات الراوند ، الذي يحظى بشعبية كبيرة ويتم تقييمه في بولندا.
على المستوى الصناعي ، سيكون من الصعب الحصول على حمض DL Malic بالكميات المطلوبة من حمض الماليك من الفاكهة وحدها.
لذلك ، غالبًا ما يستخدم المنتجون حمض ماليكوم الذي تم الحصول عليه صناعياً بالطريقة الكيميائية أو طريقة التخمير.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض DL MALIC:
الوزن الجزيئي: 134.09 جم / مول
XLogP: -1.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 3
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة المطابقة: 134.02152329 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 134.02152329 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 94.8 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 9
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 1
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الذوبان:
الماء عند 20 درجة مئوية: 55.8 جم / 100
نسبة الكحول 95٪: 45.5 جم / 100.
الأثير: 0.84 جم / 100

الحالة الفيزيائية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: مميزة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 131-133 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 340 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 646.6 جم / لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: <0،1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1،6 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة: 1.6 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 349 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 2.3 (10 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 ° C)
الكثافة الظاهرية: 800 كجم / م 3
الذوبان: 558 جم / لتر
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
الكتلة المولية: 134.09 جم / مول
المظهر: عديم اللون
الكثافة: 1.609 جم ⋅ سم - 3
نقطة الانصهار: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت ، 403 كلفن)
الذوبان في الماء: 558 جم / لتر (عند 20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): pKa1 = 3.40
pKa2 = 5.20 [2]
الشكل: صلب
اللون: عديم اللون
نقطة الانصهار: 128-132 درجة مئوية
نقطة الغليان: 150 درجة
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
الكثافة: 1،60 جم / سم 3
وزن المولي: 134.08 جم / مول
درجة حرارة التخزين: RT
المقايسة: 99 - 100.5 ٪٪
الهوية: يتوافق
ظهور الحل: يتوافق
مادة غير قابلة للذوبان (غير قابلة للذوبان): <0.1٪
نقطة الانصهار: 128-132 درجة مئوية



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض DL MALIC:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء منعش.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الانبعاث العرضي لحمض DL MALIC:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق لحمض DL MALIC:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض DL MALIC:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض DL MALIC:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية حمض DL MALIC:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض الهيدروكسيكسينيك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض التفاح
H2mal
حمض ألفا هيدروكسيكسينيك
E296
2-هيدروكسي بوتانيديويك أسيد
حمض الماليك
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض الكربوكسيل
2- حمض الهيدروكسيسوكسينيك
حمض DL-هيدروكسيكسينيك
حمض DL-2-hydroxybutanedioic
حمض DL- تفاح
(±) -2 حمض هيدروكسيكسينيك
حمض DL-Hydroxybutanedioic
حمض الماليك
حمض DL- ماليك
6915-15-7
2-هيدروكسي بوتانيديويك أسيد
2-حمض الهيدروكسيكسينيك
617-48-1
مالات
حمض الهيدروكسيكسينيك
حمض بوتانيديويك ، هيدروكسي-
حمض الماليك ، DL-
Kyselina Jablecna
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض بومالوس
حمض ديوكسيتيتريك
Hydroxybutandisaeure
موساشي نو رينغوسان
حمض ألفا هيدروكسيكسينيك
حمض دل هيدروكسي بوتانيديويك
كاسويل رقم 537
مونوهيدروكسيبرنشتاين
حمض السكسينيك ، هيدروكسي-
ادارة الاغذية والعقاقير 2018
ص ، ق (+ -) - حمض الماليك
حمض الماليكوم
حمض بومالوس
حمض DL-2-hydroxybutanedioic
د ، حمض الماليك
الفيدرالية رقم 2655
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض الكربوكسيل
Kyselina jablecna [التشيكية]
حمض الماليك [NF]
(+ -) - حمض الماليك
Aepfelsaeure
FEMA رقم 2655
كرس 2950
كريس 6567
(+/-) - حمض الماليك
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 051101
HSDB 1202
AI3-06292
H2mal
EINECS 210-514-9
EINECS 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
مجلس الأمن القومي 25941
مجلس الأمن القومي -25941
817L1N4CKP
تشيبي: 6650
INS رقم 296
DTXSID0027640
E296
INS NO. 296
INS-296
حمض الماليك ، L-
(+ -) - حمض الهيدروكسيسينيك
حمض L-Malic-1-13C
MLS000084707
DTXCID107640
E-296
(+ -) - 1-Hydroxy-1،2-ethanedicarboxylic acid
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك (+ -) -
EC 210-514-9
EC 230-022-8
NSC25941
حمض الماليك (NF)
(+/-) - حمض الهيدروكسي سوكسينيك
حمض DL-MALIC-2،3،3-D3
SMR000019054
حمض DL- أبل
حمض الهيدروكسي بيوتانيديك ، (+/-) -
حمض الماليك (II)
حمض ماليك [II]
(R) - حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(S) - حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض ماليك (USP-RS)
حمض ماليك [USP-RS]
حمض البيوتانيديك ، هيدروكسي- ، (S) -
حمض R- ماليك
حمض الماليك (EP مونوغراف)
حمض الماليك (USP IMPURITY)
حمض الماليك [EP MONOGRAPH]
حمض ماليك [USP IMPURITY]
حمض البوتانيديك ، 2-هيدروكسي ، (2S) -
CAS-6915-15-7
لام - (-) - MalicAcid
حمض DL-هيدروكسيكسينيك
C4H6O5
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك ، (-) -
MFCD00064213
(+/-) - 2-Hydroxysuccinic acid
حمض الماليك الراسيمي
180991-05-3
MFCD00064212
. + -.- حمض الماليك
Opera_ID_805
2-هيدروكسيل-سكسينيك أسيد
حمض DL- ماليك ، 99٪
حمض الماليك [مي]
حمض الماليك (DL)
2-هيدروكسي كاربوكسيليك أسيد
حمض الماليك [FCC]
شيمبل 856
2-هيدروكسي-بوتانيديويك أسيد
bmse000046
bmse000904
D03WNI
حمض الماليك [INCI]
حمض الماليك [فاندف]
حمض الماليك- ، (L- شكل) -
حمض DL- ماليك> = 99٪
هيوسكيامين هيدروبروميد
أوبرا 130558
أوبرا 1_624131
حمض ماليك [WHO-DD]
حمض البوتانيديك ، 2-هيدروكسي-
حمض DL- هيدروكسي سوينيك
حمض البوتانيديك (. + -.) -
DL (+/-) - حمض الماليك
GTPL2480
2-حمض الهيدروكسي-سوكسينيك
حمض DL-HYROXYBUTANEDIOIC
شيمبل 1455497
BDBM92495
حمض DL-Malic ، FCC ،> = 99٪
HMS2358H06
HMS3371C13
(C4-H6-O5) x-
حمض DL-Malic ، معيار تحليلي
HY-Y1311
STR03457
توكس 21_201536
توكس 21_300372
s9001
STL283959
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك [HSDB]
AKOS000120085
AKOS017278471
(+/-) - حمض الهيدروكسي بيوتانيديك
AM81418
حمض البوتانيديك ، هيدروكسي- ، (. +.) -
CCG-266122
DB12751
LS-2394
حمض DL-Malic ، ReagentPlus (R) ، 99٪
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
حمض DL-Malic ،> = 98٪ (GC شعري)
LS-88709
SY003313
SY009804
حمض DL-Malic ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
حمض DL-Malic 1000 ميكروغرام / مل في الميثانول
حمض DL-Malic ، USP ، 99.0-100.5٪
CS-0017784
هـ 296
الاتحاد الأوروبي 0067046
فت -0605225
فت -0625484
فت -0625485
فت -0625539
فت -0632189
M0020
حمض DL-Malic ، الصف الأول SAJ ،> = 99.0٪
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
حمض DL-Malic 1000 ميكروغرام / مل في أسيتونيتريل
حمض DL-Malic ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
م -0825
AB00443952-12
حمض الماليك ، يفي بمواصفات اختبار USP / NF
4-ethoxyphenyltrans-4-propylcyclohexanecarboxylate
L023999
Q190143
Q-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
حمض الماليك (أحد مكونات مستحضر كرانبيري السائل)
حمض الماليك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض الماليك (أحد مكونات تحضير سائل التوت البري) [DSC]
حمض الماليك ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض DL-Malic ، يفي بالمواصفات التحليلية لـ FCC ، E296 ، 99-100.5٪ (قلوي)
2-هيدروكسي بوتانيديويك أسيد
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
2-حمض الهيدروكسيكسينيك
(L / D) - حمض الماليك
(±) - حمض الماليك
(S / R) - حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض DL-Hydroxybutanedioic
حمض الهيدروكسيكسينيك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانيديك


حمض ITACONIC

نتاج تخمير الفطريات الفلامية Aspergillus niger.
يستخدم حمض الايتاكونيك تجاريا في إنتاج المواد اللاصقة والدهانات.
حمض إيتاكونيك وهو حمض الميثاكريليك حيث يتم استبدال أحد هيدروجين الميثيل بمجموعة حمض الكربوكسيل.

CAS: 97-65-4
مف: C5H6O4
ميغاواط: 130.1
EINECS: 202-599-6

حمض إتاكونيك ، أو حمض ميثيليدينيسوكسينيك ، مركب عضوي.
حمض إتاكونيك هو مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون.
تاريخيا ، تم الحصول على حمض إتاكونيك عن طريق تقطير حامض الستريك ، ولكن يتم إنتاجه حاليًا عن طريق التخمير.
تم ابتكار اسم حمض Itaconic باعتباره الجناس الناقص لحمض الأكونيت ، وهو مشتق آخر من حامض الستريك.

حمض إتاكونيك هو حمض عضوي ثنائي غير مشبع.
تكون الخواص الكيميائية أكثر نشاطًا ، وسهلة البلمرة ، ويمكن أيضًا بلمرتها مع مونومرات أخرى ، مثل الأكريليك ، وحمض السكسينيك ، والستايرين.
قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون ، قليل الذوبان في الكلوروفورم والبنزين والأثير.
لحمض إتاكونيك له رائحة خاصة ويمكنه التسامي في الفراغ.
يمكن أيضًا بلمرة حمض إتاكونيك مع مونومرات أخرى.
ليس من السهل تطاير حمض إيتاكونيك ويمكن أن يتحلل بسبب ارتفاع درجة الحرارة.

الخواص الكيميائية لحمض الايتاكونيك
نقطة الانصهار: 165-168 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 268 درجة مئوية
الكثافة: 1.573 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.0000115 باسكال (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4980 (تقدير)
Fp: 268 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يجب التخزين بدرجة حرارة أقل من 30 درجة مئوية.
الذوبان: 77.49 جم / لتر
الشكل: مسحوق بلوري أو بلورات
pka: 3.85 (عند 25 درجة)
الثقل النوعي: 1.573
اللون: أبيض إلى بيج فاتح
PH: 3.5 (1 ملي محلول) ؛ 2.95 (10 ملي محلول) ؛ 2.43 (100 ملي محلول) ؛
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الماء والأسيتون والميثانول والهكسان والإيثانول.
قابل للذوبان بشكل طفيف في البنزين والكلوروفورم وثاني كبريتيد الكربون والأثير البترولي.
حساسة: استرطابي
ميرك: 145242
BRN: 1759501
الاستقرار: حساس للضوء
InChIKey: LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: -0.301 عند 20 درجة
مرجع قاعدة بيانات CAS: 97-65-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض Itaconic (97-65-4)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض إتاكونيك (97-65-4)

الاستخدامات
يستخدم حمض إيتاكونيك في تحضير الأكريلونيتريل - بوتادين - ستيرين ولاتكس أكريلات.
يستخدم حمض إتاكونيك أيضًا في تحضير حمض البولي إيتاكونيك ، ومكونات الوقود الحيوي الراتنجات ، والأسمنت الشاردي.
يستخدم حمض Itaconic في الصناعات النسيجية والكيميائية والصيدلانية.
يستخدم حمض إتاكونيك أيضًا كمادة مضافة للألياف وراتنجات التبادل الأيوني لزيادة التآكل والعزل المائي والمقاومة الفيزيائية وتقارب الموت وتحسين المدة.
علاوة على ذلك ، يعمل حمض Itaconic كمونومر مشترك يستخدم في تحضير ألياف الاكريليك والمطاط والألياف الزجاجية المقواة والماس الاصطناعي والعدسات.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض إتاكونيك كعامل ربط وتحجيم في الألياف غير المنسوجة.
الاستخدامات الرئيسية لحمض Itaconic هي في البلمرة المشتركة ، والراتنجات ، والملدنات ، وكمضافات زيت التشحيم.

1. يضيف حمض إتاكونيك وبوليمره كمية صغيرة من المواد الطبيعية التي يمكن تحويلها إلى مزيل رائحة فعال ، مع الأمونيا ورائحة الأمين القلوية وكبريتيد الهيدروجين وتفاعلات الرائحة الحمضية الأخرى ، ويمكن أيضًا صنعه بوظيفة مزيل العرق من الورق والأغشية البلاستيكية وغيرها منتجات.

2. يمكن تحويل حمض إتاكونيك والستايرين والبوتادين إلى لاتكس S.B.R ، ويمكن استخدامه لطلاء الورق ، بحيث يكون الورق قويًا وقويًا ونمط الطباعة ساطعًا ؛ تستخدم لطلاء المعادن والخرسانة وسهلة التلوين ولا تتأثر بالظروف الطبيعية ؛ يمكن لمضافات الطلاء تحسين جودة الطلاء ؛ لتحجيم السجاد يمكن أن تجعل سجادة الألياف الاصطناعية متينة.

3. يمكن استخدام حمض الإيتاكونيك وحمض الأكريليك أو حمض الميثاكريليك أو راتينج بلمرة الإستر لطلاء الأسطح وطلاء المستحلب.
كطلاء جلدي يمكن أن يزيد من ليونة الجلد ؛ تستخدم للسيارات والأجهزة الكهربائية وطلاء التخزين البارد مع التصاق قوي ولون ومظهر ومقاومة للظروف الجوية المعاكسة وغيرها من المزايا ؛ تستخدم كطلاء كهربائي مع التصاق ممتاز ؛ يمكن إضافة أكسيد معدني متعدد التكافؤ إلى مادة لاصقة للأسنان مع أداء قذف جيد ، التصاق قوي وقدرة فسيولوجية جيدة.
يمكن إضافة الكلورو ألكيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم إلى طلاء قابل للذوبان في الماء لمواد تغليف المواد الغذائية ، ويمكن تقليل التلوث الجرثومي لسطح التغليف.

4. يمكن استخدام إسترات حمض إتاكونيك في الطلاء ، وراتنج التبادل الأيوني الضعيف للحمض ، ومضافات زيوت التشحيم ، والمواد اللاصقة والملدنات ، ومسحوق البلاستيك ومانع التسرب.

5. يمكن استخدام حمض الايتاكونيك لتشكيل مشتقات أخرى كأدوية وكواشف مستحضرات التجميل ومواد التشحيم والمكثفات ومبيدات الأعشاب وتحسين أداء أقمشة الحرير والصوف.

6. حمض الايتاكونيك هو مادة خام لإنتاج حمض الستراكونيك ، وحمض ميساكونيك ، وأنهيدريد إيتاكونيك ، إلخ.

يمكن أيضًا استخدام حمض Itaconic الذي يستخدم كمكون لألياف البولي أكريلونيتريل في تحضير الملدنات ومواد التشحيم المضافة وما إلى ذلك.
تحضير الألياف الاصطناعية ، وهو مونومر مهم للراتنج الصناعي والبلاستيك ، وراتنج التبادل الأيوني ؛ يمكن استخدامه أيضًا كعامل تثبيت للسجاد ، وعامل طلاء الورق ، والموثق ، ولاتكس تشتت الطلاء.
يمكن استخدام مشتقات إستر لحمض إتاكونيك في البلمرة المشتركة للستايرين وما شابه أو الملدنات من كلوريد البولي فينيل.

إنتاج
منذ الستينيات ، يتم إنتاج حمض إيتاكونيك صناعيًا عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو دبس السكر باستخدام الفطريات مثل Aspergillus itaconicus أو Aspergillus terreus.

بالنسبة إلى A. terreus ، يتم توضيح مسار حمض Itaconic في الغالب.
المسار المقبول عمومًا لحمض Itaconic هو عبر تحلل السكر ، ودورة حمض الكربوكسيل ، ونزع الكربوكسيل من cis-aconitate إلى itaconate عبر cis-aconitate-decarboxylase.

يستخدم فطر Ustilago maydis طريقا بديلا.
يتم تحويل Cis-aconitate إلى الترانس-aconitate المفضل ديناميكيًا عبر aconitate-Δ-isomerase (Adi1).
يتم نزع الكربوكسيل عبر الترانس إلى إتاكونيت بواسطة ترانس-أكونيتات-ديكاربوكسيلاز.

يتم إنتاج حمض إتاكونيك أيضًا في خلايا سلالة البلاعم.
أظهر حمض إتاكونيك أن إتاكونيت هو مثبط تساهمي لإنزيم إيزوسيترات لياز في المختبر.
على هذا النحو ، قد يمتلك إتاكونيت أنشطة مضادة للجراثيم ضد البكتيريا التي تعبر عن إيزوسيترات لياز (مثل السالمونيلا المعوية والسل المتفطرة).

ومع ذلك ، يتعين على خلايا سلالة البلاعم "دفع الثمن" لصنع itaconate ، وتفقد القدرة على أداء الفسفرة على مستوى ركيزة الميتوكوندريا.

التوليف المختبري
يوفر التقطير الجاف لحمض الستريك أنهيدريد إيتاكونيك ، والذي يخضع للتحلل المائي إلى حمض إيتاكونيك.

المرادفات
حمض إتاكونيك
97-65-4
2-حمض الميثيلينيسوكسينيك
حمض الميثيلنسوكسينيك
2-ميثيليدينيبوتانيديويك أسيد
حمض ميثيلين بوتانيديويك
حمض بروبيلينديكاربوكسيليك
حمض البوتانيديك ، الميثيلين-
itaconate
2-بروبين-1،2-ديكاربوكسيليك أسيد
حمض السكسينيك ، الميثيلين-
2-ميثيلين بوتانيديويك حمض
MFCD00004260
AI3-16901
25119-64-6
2-حمض الميثيلين-سكسينيك
شيمبل 359159
حمض البوتانيديك ، 2-ميثيلين-
DTXSID2026608
تشيبي: 30838
NSC3357
مجلس الأمن القومي - 3357
Q4516562YH
DTXCID006608
CAS-97-65-4
HSDB 5308
ميثيلين بيوتانيديويكاسي
مجلس الأمن القومي 3357
EINECS 202-599-6
ميثيلينيسوكسينات
UNII-Q4516562YH
ITN
ميثيلين بوتانيديوات
2-ميثيلينيسوكسينات
حمض ميثيلنسوكسينيك
بروبيلينديكاربوكسيلات
2-ميثيلين بوتانيديوات
حمض إتاكونيك ،> = 99٪
bmse000137
مجسات 1_000076
مجسات 2_000247
EC 202-599-6
2- حمض ميثيلينيسوكسينيك #
حمض ITACONIC [MI]
NCIStruc1_001783
NCIStruc2_000502
2-ميثيلين-بوتانيديك أسيد
NCIOpen2_004822
SCHEMBL21523
حمض ITACONIC [INCI]
2-بروبين-1،2-ديكاربوكسيلات
حمض إتاكونيك ، معيار تحليلي
حمض السكسينيك ، الميثيلين- (8CI)
HY-Y0520
توكس 21_201299
توكس 21_303071
BBL011584
BDBM50036216
LMFA01170063
s3095
STL163322
AKOS000118895
2-هيدروكسي -3-نافثويل -2-نفتيلامين
SB67306
حمض بوتانيديويك ، إيثيليدين - ، (E) - (9ci)
NCGC00249019-01
NCGC00257141-01
NCGC00258851-01
AS-11816
CS-0015302
فت -0627543
M0223
EN300-18045
C00490
E80791
Q903311
Z57127539
F2191-0234
2-ميثيلني ، 1.4-بوتانيديوك أسيد (حمض ITACONIC)
53EEC7A3-4846-4588-BBC9-CB8846377B96
حمض أزرق 80

حمض الأزرق 80 هو صبغة عضوية قابلة للذوبان في الماء من نوع أنثراكينون.
من المحتمل أن يستخدم حمض Blue 80 في تلوين الأقمشة ومنتجات العناية المنزلية والمنظفات الصناعية والمؤسسية، لأن لونه ثابت في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني (1-13).
يستخدم أيضًا في مستحضرات التجميل لأنواع الغسيل التي تحمل اسم CI 61585.

كاس: 4474-24-2
مف: C32H31N2NaO8S2
ميغاواط: 658.72
اينكس: 224-748-4

المرادفات
4,4'- (1,4-أنثراكوينونيلينديمينو) ثنائي-2-ميسيتيلين سلفونيك أسيد الصوديوم؛ 4,6-تريميثيل-) مكرر (ملح ثنائي الصوديوم؛ CI 61585؛ حمض أزرق 80؛ حمض أزرق 80 (CI 61585)؛ حمض أزرق 80 (CI) ;الصوديوم 3,3-(9,10-ديوكسوانثراسين-1,4-دييلديمينو) مكرر (2,4,6-تريميثيل بنزين سلفونات)؛ حمض ويكل بريليانت؛ خام أزرق؛ حمض أزرق 80؛ 4474-24-2؛ حمض سي آي الأزرق 80؛ أليزارين فاست بلو آر؛ أليزارين ميلنج بلو آر؛ حمض أزرق لامع RAWL؛ حمض ضعيف بريليانت أزرق خام؛ أليزارين أزرق BL؛ حمض أنثراكينون أزرق لامع؛ نيلوسان أزرق C-L؛ نيلوسان أزرق F-L؛ بريليانت أليزارين ميلينج بلو BL؛ حمض أنثراكينون أزرق لامع ;Polar Brilliant Blue RAW؛ MFCD00001192؛ الصوديوم 3،3'- (9،10-ديوكسوانثراسين-1،4-دييلديمينو) مكرر (2،4،6-تريميثيل بنزين سلفونات)؛ حمض بنزين سلفونيك، 3،3'- ((9،10-ثنائي هيدرو-9، 10-ديوكسو-1,4-أنثراسينيدييل)ديمينو)مكرر(2,4,6-تريميثيل-، ملح ثنائي الصوديوم؛كوماسي بلو ب؛ثنائي الصوديوم؛3-[[9,10-ديوكسو-4-(2,4,6 -تريميثيل-3-سلفوناتوانيلينو) أنثراسين-1-ييل] أمينو] -2,4,6-تريميثيل بنزين سلفونات؛ C-WR أزرق 10؛ بولار بريليانت بلو RAWL؛ ستينولانا بريليانت بلو بي إل؛ حمض بنزين سلفونيك، 3,3'-(( 9,10-ثنائي هيدرو-9,10-ديوكسو-1,4-أنثراسينيدييل)ديمينو)مكرر (2,4,6-تريميثيل-، ملح الصوديوم (1:2)؛ أتلانتيك أليزارين ميلينج بلو آر بي؛ إينكس 224-748- 4؛ Lanasyn Blue FL 150؛ NSC 295305؛ أنثراكينون أزرق لامع؛ CI 61585؛ UNII-ET8107F56D؛ خام أزرق؛ نافثازين أزرق BL؛ حمض طحن أزرق خام؛ SCHEMBL341554؛ خام أزرق لامع حمضي؛ DTXSID2041705؛ UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L؛أزرق لامع أنثراكينون؛ DIACID BRILLIANT SKY BLUE BW؛ حمض أزرق 80، محتوى الصبغة 40٪؛ حمض ضعيف BRILLIANT BLUE RAWL؛ AKOS015903051؛ AKOS024319028؛ حمض بنزين سلفونيك، 3,3'- ((9,10-dihydro-9,10-dioxo-1 ،4-أنثراسينيدييل)ديمينو)مكرر (2،4-،6-تريميثيل-، ملح ثنائي الصوديوم؛ ثنائي الصوديوم 3،3'- ((9،10-ثنائي هيدرو-9،10-ديوكسو-1،4-أنثراسينيدييل)ديمينو) مكرر (2،4-،6- تريميثيل بنزين سلفونات)؛ J65.272E؛ FT-0621847؛ NS00013524؛ Q27277355؛ 1،4-BIS ((2،4،6-تريمثيل -3- (سوديوكسي سلفونيل) فينيل) أمينو) أنثراسين- 9,10-DIONE;3,3'-((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXOANTHRACENE-1,4-DIYL)BIS(IMINO))BIS(2,4,6-ثلاثي ميثيل بنزين سلفونيك حمض الصوديوم) ملح؛ 3,3'-((9,10-ثنائي هيدرو-9,10-ديوكسوانثراسين-1,4-دييل)بيسيمينو)بيس(2,4,6-ثلاثي ميثيل بنزين حمض السلفونيك الصوديوم) ملح؛3,3'-((9, 10-ثنائي هيدرو-9,10-ديوكسوانثراسين-1,4-دييل)ديمينو)بيس(2,4,6-تريمثيل بنزين حمض السلفونيك الصوديوم) ملح؛3,3'-(9,10-ثنائي هيدرو-9,10-ديوكسوانثراسين- 1,4-DIYLBIS(IMINO))BIS(2,4,6-ثلاثي ميثيل بنزين حمض السلفونيك الصوديوم) ملح؛ ثنائي الصوديوم 3,3'- ((9,10-DIHYDRO-9,10-DIOXO-1,4-ANTHRACENEDIYL)DIIMINO )BIS(2,4,6-ثلاثي ميثيل بنزين سلفونات)؛ثنائي الصوديوم 3,3'-((9,10-DIOXO-9,10-ثنائي هيدروأنثراسين-1,4-DIYL)DIIMINO)BIS(2,4,6-ثلاثي ميثيل بنزين سلفونات) ؛ثنائي الصوديوم 3-((9,10-DIOXO-4-(2,4,6-تريمثيل-3-سلفوناتوانيلينو)أنثراسين-1-يل)أمينو)-2,4,6-تريمثيل بنزين سلفونات؛الصوديوم 3,3'- ((9,10-ديوكسو-9,10-ثنائي هيدروانثراسين-1,4-دييل) مكرر (أزانيدييل)) مكرر (2,4,6-تريميثيل بنزين سلفونات)؛ الصوديوم 3,3'-(9,10-ديوكسو-9) ،10-ثنائي هيدروانثراسين-1،4-دييل) مكرر (أزانيدييل) مكرر (2،4،6-تريميثيل بنزين سلفونات)؛ الصوديوم 3،3'- ((9،10-ديوكسو-9،10-ثنائي هيدروانثراسين-1،4-دييل) ) مكرر (أزانيدييل)) مكرر (2،4،6-تريميثيل بنزين سلفونات)

حمض الأزرق 80 الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار:> 300 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.537 [عند 20 درجة مئوية]
مؤشر اللون: 61585
الذوبان في الماء: 10.95 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
إنتشيكي: UHXQPQCJDDSMCB-UHFFFAOYSA-L
LogP : -1.304 عند 20 درجة مئوية
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض أزرق 80 (4474-24-2)

حمض الأزرق 80 عبارة عن صبغة وتعطي اللون من خلال المحلول.
لتلوين هذا المنتج، يجب أولاً ذوبانه مسبقًا في أي وسط مناسب (مثل الماء أو أي وسط مناسب متوافق مع المنتج النهائي).
يتم بعد ذلك استخدام Acid Blue 80 لتلوين المنتج النهائي.
يعتبر Acid Blue 80 مثاليًا للاستخدام في تطبيقات العناية الشخصية.
Acid Blue 80 عبارة عن صبغة آزو صناعية وتنتمي إلى فئة الأصباغ الحمضية.
يُعرف Acid Blue 80 أيضًا باسم Alizarine Cyanine Blue BWS أو Acid Blue R.

غالبًا ما يستخدم Acid Blue 80 كصبغة للنسيج وصبغة غذائية وفي صناعة الورق.
تُستخدم الصبغة بشكل شائع في إنتاج الدنيم والحرير والصوف والألياف الصناعية.
يحتوي Acid Blue 80 على مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية والعلمية، ومن الضروري فهم خصائصه وخصائصه للاستفادة منه إلى أقصى إمكاناته.
يعتبر Acid Blue 80 آمنًا نسبيًا عند استخدامه في التجارب العلمية.
ومع ذلك، ينبغي تقييم سمية حمض الأزرق 80 على أساس تجربة محددة، وينبغي اتخاذ احتياطات السلامة المناسبة لتجنب التعرض للصبغة.

نظرًا لأن Acid Blue 80 يُظهر مقاومة جيدة جدًا لدرجة الحموضة العالية، فإنه يستخدم على نطاق واسع في تلوين ألواح الصابون، ولكنه مناسب أيضًا للشامبو وجل الاستحمام وما إلى ذلك.
الحد الأقصى لامتصاص حمض الأزرق 80 هو ما بين 580-590 نانومتر اعتمادًا على الرقم الهيدروجيني.
يتمتع Acid Blue 80 بمقاومة ممتازة للأشعة فوق البنفسجية.

الخصائص والتطبيقات
مسحوق أحمر أزرق فاتح، قابل للذوبان في الماء، ولكن الحل لفترة طويلة وضعت ظاهرة هطول الأمطار.
أصباغ حمض الكبريتيك القوية هي الأحمر والأزرق الفاتح والأخضر والأزرق الفاتح للتخفيف. في حامض النيتريك باللون البني.
محلول الماء أزرق غامق، أضف حمض الهيدروكلوريك أو هيدروكسيد الصوديوم باللون الأزرق للمنتج.
يستخدم في الصوف والحرير وألياف البولي أميد وصباغة الأقمشة المخلوطة وصباغة الشعر المتناثر والقمم وحزم الغزل والجوارب وخيوط الحياكة وما إلى ذلك ، ويمكن أيضًا أن يكون في طباعة أقمشة الصوف والحرير مباشرة ، ويمكن أيضًا استخدام Acid Blue 80 في صباغة الجلود.

حمض الأزرق 80 لديه الصيغة الجزيئية C20H13N2NaO5S ورقم CAS 12217-80-0.
تتميز الصبغة بلون أزرق كثيف، وحمض الأزرق 80 قابل للذوبان في الماء.
يحتوي الحمض الأزرق 80 على نقطة انصهار تبلغ 142-144 درجة مئوية ونقطة غليان تبلغ 614.5 درجة مئوية.
الصبغة مستقرة في الظروف العادية، وحمض الأزرق 80 لا يتحلل بسهولة.
حمض الأزرق 80 ذو سمية منخفضة، ولا يعتبر ضارًا بالإنسان أو البيئة.

تحضير
1،4-ثنائي كلوروانثراسين-9،10-ديون (1 مور) أو 1،4-ثنائي هيدروكسيانثراسين-9،10-ديون (1 مور) و2،4،6-تريميثيلبنزينامين (2 مور) تكثيف، ستلفونيشن، وترجمتها إلى ملح الصوديوم.
يتم تصنيع حمض الأزرق 80 عن طريق الديازوتين 4-نيترو-أو-تولويدين واقترانه بحمض 1-أمينو-4-نيترونافثالين-3،6-ديسولفونيك.
تتم تنقية المركب المركب باستخدام إعادة البلورة ويتم تمييزه باستخدام تقنيات مختلفة، بما في ذلك التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية المرئية، والتحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء، وقياس الطيف الكتلي.

الطرق التحليلية
يمكن تحليل حمض الأزرق 80 باستخدام تقنيات مختلفة، بما في ذلك التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC)، والفصل اللوني للغاز - قياس الطيف الكتلي (GC-MS)، والتحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية المرئية.
يمكن لهذه التقنيات تحديد درجة نقاء وثبات وتدهور منتجات الصبغة.

الخصائص البيولوجية
حمض الأزرق 80 ذو سمية منخفضة ولا يعتبر ضارًا بالإنسان أو البيئة.
ومع ذلك، تم الإبلاغ عن أن Acid Blue 80 يسبب تهيج الجلد وردود الفعل التحسسية لدى بعض الأفراد.
كما أن حمض الأزرق 80 غير قابل للتحلل البيولوجي ويمكن أن يتراكم في البيئة، مما يؤدي إلى آثار ضارة محتملة على النظم البيئية.

تطبيقات في التجارب العلمية
للحمض الأزرق 80 العديد من التطبيقات في التجارب العلمية، بما في ذلك الكشف عن البروتينات والحمض النووي والحمض النووي الريبي (RNA).
تُستخدم الصبغة أيضًا كعامل تلوين في الدراسات المجهرية.
يعد حمض الأزرق 80 ضروريًا في التقنيات التحليلية المختلفة، بما في ذلك HPLC، والرحلان الكهربائي الشعري، والرحلان الكهربائي للهلام.
حمض الأرثوفوسفوروس
حمض الأرثوفوسفوروس، المعروف أيضًا باسم حمض الفوسفور، هو حمض غير عضوي قوي إلى حد ما.
حمض الأرثوفوسفوروس، أو حمض الفوسفور، هو حمض أوكسوس الفوسفور الثنائي الذي يوجد على شكل اثنين من التوتومرات أثناء وجوده في المحلول.
حمض الأرثوفوسفوروس هو وسيط في تحضير مركبات الفسفور الأخرى.

رقم CAS: 13598-36-2
رقم المفوضية الأوروبية: 237-066-7
الصيغة الجزيئية: H3O3P
الكتلة المولية: 81.99 جم/مول

المرادفات: حمض الفوسفونيك، حمض الفوسفور، أكسيد ثنائي هيدروكسي فوسفين، ثنائي هيدروكسي (أوكسو) - μ5-فوسفان، ثنائي هيدروكسي- α5-فوسفانون، حمض أورثوفوسفوروس، أوكسو- 55- فوسفانيديول، حمض أوكسو- 55- فوسفونوس، حمض ميتافوسفوريك

حمض الأرثوفوسفوروس هو المركب الموصوف بالصيغة H3PO3.
حمض الأرثوفوسفوروس ثنائي البروتون (يؤين بروتونين بسهولة)، وليس ثلاثي البروتون كما قد تقترحه هذه الصيغة.
حمض الأرثوفوسفوروس هو وسيط في تحضير مركبات الفسفور الأخرى.

تسمى المشتقات العضوية لحمض الأرثوفوسفوروس، والمركبات ذات الصيغة RPO3H2، بأحماض الأرثوفوسفوروس.
الاستخدام الأكثر أهمية لحمض الأرثوفوسفوروس هو إنتاج فوسفيت الرصاص الأساسي، وهو عامل استقرار في PVC والبوليمرات المكلورة ذات الصلة.
يمكن حماية المواد الحديدية، بما في ذلك الفولاذ، إلى حد ما عن طريق تعزيز الأكسدة ("الصدأ") ثم تحويل الأكسدة إلى فوسفات معدني باستخدام حمض الفوسفوريك وحمايتها بشكل أكبر عن طريق طلاء السطح.

حمض الأرثوفوسفوروس، المعروف أيضًا باسم حمض الفوسفور، هو حمض غير عضوي قوي إلى حد ما.
حمض الأرثوفوسفوروس، أو حمض الفوسفور، هو حمض أوكسوس الفوسفور الثنائي الذي يوجد على شكل اثنين من التوتومرات أثناء وجوده في المحلول.
حمض الأرثوفوسفوروس هو مثبط لارتشاف العظم بيريدينيل ثنائي الفوسفونيت.

حمض أورثوفوسفوروس والذي يسمى أيضًا حمض أورثوفوسفوروس هو أحماض أوكسيدية عديمة اللون من الفوسفور.
يتم إنتاج حمض الأرثوفوسفوروس على شكل مسحوق أبيض متطاير عن طريق الاحتراق البطيء للفوسفور.

تسمى أملاح حمض الأرثوفوسفوروس بالفوسفات.
يتم تحضير حمض الأرثوفوسفوروس بسهولة عن طريق السماح لثلاثي كلوريد الفوسفور بالتفاعل مع الماء.

استخدامات حمض الأرثوفوسفوروس:
يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس في إنتاج مثبت PVC فوسفونات الرصاص الأساسي، وحمض أمينوميثيلين أورثوفوسفوروس وحمض هيدروكسي إيثان ثنائي أورثوفوسفوروس.
يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس كعامل اختزال قوي.

يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس في إنتاج المواد الخام من حمض الفوسفور والألياف الاصطناعية ومبيدات الآفات الفسفورية العضوية وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس في إنتاج عامل معالجة المياه عالي الكفاءة أمينو ثلاثي ميثيلين حمض الأرثوفوسفوروس.

تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الأرثوفوسفوروس استخدامه في إنتاج فوسفيت الرصاص الأساسي والسيطرة على أمراض النبات.
وأهم استخدام لحمض الأرثوفوسفوروس هو إنتاج الفوسفيت (الفوسفونات) التي تستخدم في معالجة المياه.

أظهرت الفوسفيت فعالية في السيطرة على مجموعة متنوعة من الأمراض النباتية، على وجه الخصوص، يشار إلى العلاج باستخدام حقن الجذع أو الأوراق التي تحتوي على أملاح حمض الفوسفور استجابة للعدوى التي تسببها مسببات الأمراض النباتية من نوع phytophthora و pythium (كلاهما ضمن فئة oomycetes، المعروفة باسم قوالب الماء). )، مثل الموت الرجعي/تعفن الجذور والعفن الناعم.

كما يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس لتحضير أملاح الفوسفيت، مثل فوسفيت البوتاسيوم.
تعتبر هذه الأملاح، وكذلك المحاليل المائية لحمض الأرثوفوسفور النقي، من مبيدات الفطريات.

يستخدم حمض الأرثوفوسفور في المقام الأول لإنتاج الفوسفونات وأملاح الفوسفات.
وتستخدم هذه المشتقات في عدد من التطبيقات المضادة للميكروبات.

في التخليق الصناعي، يتم رش PCl3 في البخار عند درجة حرارة 190 درجة مئوية، ويتم استخدام حرارة التفاعل لتقطير كلوريد الهيدروجين وبخار الماء الزائد.
يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس ككاشف في تركيب ملح حمض الصوديوم Risedronic.

يستخدم حمض الأرثوفوسفوروس في إنتاج مثبت PVC فوسفونات الرصاص الأساسي، وحمض أمينوميثيلين أورثوفوسفوروس وحمض هيدروكسي إيثان ثنائي أورثوفوسفوروس.
يستخدم حمض الأورثوفوسفور أيضًا كعامل اختزال قوي وفي إنتاج حمض الفوسفور، والألياف الاصطناعية، ومبيدات الآفات الفسفورية العضوية، وعامل معالجة المياه عالي الكفاءة ATMP.

الخواص الكيميائية لحمض الأرثوفوسفوروس:
يتمتع حمض الأرثوفوسفوروس بخصائص اختزال قوية ويميل إلى التحول إلى حمض الفوسفوريك.

وعند تسخينه جافاً فإن حمض الأرثوفوسفوروس لا يتناسب ليعطي الفوسفين وحمض الفوسفوريك.
H3PO3 + 3H3PO3 → PH3 + 3H3PO4

يتفاعل حمض الأرثوفوسفوروس مع قاعدة مثل هيدروكسيد الصوديوم الذي يشكل فوسفات الصوديوم والماء.
H3PO3 + 3NaOH → Na3PO3 + 3H2O

التسميات والتوتوميرية لحمض الأرثوفوسفوروس:
يحتوي HP(O)(OH)2 الصلب على هندسة رباعية السطوح حول ذرة الفوسفور المركزية، مع رابطة P-H تبلغ 132 مساءً، ورابطة مزدوجة P=O واحدة تبلغ 148 مساءً ورابطتين فرديتين طويلتين P-OH بطول 154 مساءً.
كما هو الحال مع أكاسيد الفسفور الأخرى ذات روابط PH (حمض إغيبوفوسفوروس وفوسفات ثنائي ألكيل)، يوجد حمض أورثوفوسفوروس في حالة توازن مع توتومير صغير للغاية P(OH)3. (على النقيض من ذلك، فإن التومر الرئيسي لحمض الزرنيخ هو شكل ثلاثي الهيدروكسي.)

يوصي الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) بأن يُطلق على P(OH)3 اسم حمض أورثوفوسفوروس، في حين يُطلق على شكل ثنائي الهيدروكسي HP(O)(OH)2 اسم حمض أورثوفوسفوروس.
يتم كتابة مركبات الفوسفور المخفضة فقط بنهاية "ous".
PIII(OH)3 ⇌ HPV(O)(OH)2 K = 1010.3 (25 درجة مئوية، مائي)

تحضير حمض الأرثوفوسفوروس:

على المستوى الصناعي، يتم تحضير الحمض عن طريق التحلل المائي لثلاثي كلوريد الفوسفور مع الماء أو البخار:
PCl3 + 3 H2O → HPO(OH)2 + 3 حمض الهيدروكلوريك

يمكن إنتاج HPO(OH)2 عن طريق التحلل المائي لثالث أكسيد الفوسفور:
P4O6 + 6 H2O → 4 HPO(OH)2

تفاعلات حمض الأرثوفوسفوروس:

خصائص الحمض القاعدي:
يحتوي حمض الفوسفور على pKa في النطاق 1.26-1.3.
HP(O)(OH)2 → HP(O)2(OH)− + H+ pKa = 1.3

حمض الأرثوفوسفوروس هو حمض ديبروتيك، وأيون هيدروجين فوسفيت، HP(O)2(OH)− هو حمض ضعيف:
HP(O)2(OH)− → HPO2−3 + H+ pKa = 6.7

القاعدة المرافقة HP(O)2(OH)− تسمى فوسفيت الهيدروجين، والقاعدة المرافقة الثانية، HPO2−3، هي أيون الفسفيت.
(لاحظ أن توصيات IUPAC هي فوسفونات الهيدروجين والفوسفونات على التوالي).

إن ذرة الهيدروجين المرتبطة مباشرة بذرة الفوسفور ليست قابلة للتأين بسهولة.
غالبًا ما تختبر اختبارات الكيمياء تقدير الطلاب لحقيقة أن ذرات الهيدروجين الثلاث ليست جميعها حمضية في الظروف المائية، على عكس H3PO4.

خصائص الأكسدة والاختزال لحمض الأرثوفوسفوروس:

عند التسخين عند 200 درجة مئوية، لا يتناسب حمض الأورثوفوسفور مع حمض الفوسفوريك والفوسفين:
4 H3PO3 → 3 H3PO4 + PH3

يستخدم هذا التفاعل للتحضيرات المختبرية لـ PH3.

يتأكسد حمض الأرثوفوسفوروس ببطء في الهواء إلى حمض الفوسفوريك.
يعد كل من حمض الأورثوفوسفوروس وأشكاله المنفصلة من البروتونات عوامل اختزال جيدة، على الرغم من أنها ليست بالضرورة سريعة التفاعل.
وتتأكسد إلى حمض الفوسفوريك أو أملاحه.

يقلل حمض الأرثوفوسفوروس من محاليل الكاتيونات المعدنية النبيلة إلى المعادن.

عند معالجة حمض الأرثوفوسفوروس بمحلول بارد من كلوريد الزئبق، يتكون راسب أبيض من كلوريد الزئبق:
H3PO3 + 2 HgCl2 + H2O → Hg2Cl2 + H3PO4 + 2 حمض الهيدروكلوريك

يتم اختزال كلوريد الزئبق بشكل أكبر بواسطة حمض الأرثوفوسفوروس إلى زئبق عند التسخين أو الوضع:
H3PO3 + Hg2Cl2 + H2O → 2 زئبق + H3PO4 + 2 حمض الهيدروكلوريك

كما يجند، حمض الأرثوفوسفوروس:
عند المعالجة بمعادن ذات تكوين d6، من المعروف أن حمض الأرثوفوسفوروس ينسق كمركب توتومر P(OH)3 النادر.
تتضمن الأمثلة Mo(CO)5(P(OH)3) و[Ru(NH3)4(H2O)(P(OH)3)]2+.

تسخين خليط من رباعي كلوروبلاتينات البوتاسيوم وحمض الأرثوفوسفوروس يعطي ملح البوتاسيوم ثنائي البلاتين (II) رباعي بيروفوسفيت:
2 K2PtCl4 + 8 H3PO3 → K4[Pt2(HO2POPO2H)4] + 8 حمض الهيدروكلوريك + 4 H2O

المشتقات العضوية لحمض الأرثوفوسفوروس:
اسم IUPAC (عضوي في الغالب) هو حمض الأرثوفوسفوروس.
عادة ما يتم حجز هذه التسمية للمشتقات المستبدلة، أي المجموعة العضوية المرتبطة بالفوسفور، وليس مجرد إستر.
على سبيل المثال، (CH3)PO(OH)2 هو "حمض ميثيل أورثوفوسفوروس"، والذي قد يشكل بالطبع استرات "ميثيل فوسفونيت".

التعامل مع وتخزين حمض الأرثوفوسفوروس:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
لا توجد حاويات معدنية.
مغلق بإحكام.
جاف.
تخزين تحت غاز خامل.
حساس للهواء.

استقرار وتفاعل حمض الأرثوفوسفوروس:

التفاعل:
لا تتوافر بيانات

الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات

الشروط التي يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأرثوفوسفوروس:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.

في حالة استنشاقه:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.

استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).

اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق لحمض الأرثوفوسفوروس:

إطفاء وسائل الإعلام:

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأرثوفوسفوروس:

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الأرثوفوسفوروس:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

حماية الجسم:
ملابس واقية

السيطرة على التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معرفات حمض الأرثوفوسفوروس:
رقم CAS: 13598-36-2
رقم المفوضية الأوروبية: 237-066-7
رقم الترخيص: MFCD00137258
اسم المفوضية الأوروبية: حمض الأرثوفوسفوروس
الصيغة الجزيئية: H3O3P

خصائص حمض الأرثوفوسفوروس:
الصيغة الكيميائية: H3PO3
الكتلة المولية: 81.99 جم/مول
المظهر: سائل أبيض صلب
الكثافة: 1.651 جم/سم3 (21 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 73.6 درجة مئوية (164.5 درجة فهرنهايت؛ 346.8 كلفن)
نقطة الغليان: 200 درجة مئوية (392 درجة فهرنهايت؛ 473 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 310 جم/100 مل
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول
الحموضة (pKa): 1.1، 6.7
القابلية المغناطيسية (χ): .542.5·10−6 سم3/مول
الرائحة: رائحة حامضة
المظهر: مادة صلبة بيضاء، لذيذة
وحدة الرابطة التساهمية: 1
متقبل سندات الهيدروجين: 3
التعقيد: 8
الذوبان: قابل للذوبان في الماء
رقائق الحالة المادية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 63 - 74 درجة مئوية عند 1.013 هبأ

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 259 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابلة للاشتعال تلقائيًا
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: عند 20 درجة مئوية حمضية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا ينطبق على المواد غير العضوية
ضغط البخار < 0,1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1,651 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لقد ثبت أن المنتج لا يتأكسد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
حمض الأركيدونيك

حمض الأركيدونيك 

 

اسم IUPAC :  -Icosa-5،8،11،14-tetraenoic acid (5Z، 8Z، 11Z، 14Z)

رقم CAS: 506-32-1

رقم EC: 208-033-4

الصيغة الكيميائية C20H32O2

الكتلة المولية : 304.474 جرام

حمض الأراكيدونيك (AA وأحيانًا ARA) هو أحماض أوميغا 6 الدهنية المتعددة غير المشبعة.

يرتبط حمض الأراكيدونيك بنيوياً بحمض الأراكيد المشبع الموجود في زبدة الكوبواسو.

حمض الأراكيدونيك ، اسمه مشتق من الكلمة اللاتينية الجديدة arachis (الفول السوداني) ، لكن من المهم ملاحظة أن زيت الفول السوداني لا يحتوي على أي حمض أراكيدونيك.

 

كيمياء حمض الأراكيدونيك:

في التركيب الكيميائي ، حمض الأراكيدونيك عبارة عن حمض كربوكسيل مع سلسلة من 20 كربون وأربعة روابط ثنائية رابطة الدول المستقلة ؛ تقع الرابطة المزدوجة الأولى عند الكربون السادس من نهاية أوميغا.

تعرف بعض المصادر الكيميائية "حمض الأراكيدونيك" للإشارة إلى أي من الأحماض إيكوساتيترينويك.

ومع ذلك ، فإن جميع الكتابات في علم الأحياء والطب والتغذية تقصر المصطلح على جميع حمض Cis-5،8،11،14-Eicosatetraenoic .

 

بيولوجيا حمض الأراكيدونيك:

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني متعدد غير مشبع يوجد في فوسفوليبيدات أغشية خلايا الجسم (خاصة فوسفاتيديليثانولامين ، فوسفاتيديل كولين وفوسفاتيديلينوسيتيدات) وهو وفير في الدماغ والعضلات والكبد.

تعتبر العضلات الهيكلية موقعًا نشطًا بشكل خاص لاحتباس حمض الأراكيدونيك ، والذي يمثل عادةً ما يقرب من 10-20 ٪ من محتوى الأحماض الدهنية الفسفورية.

 

الأحماض الدهنية الأساسية المشروطة:

عادة ما يأتي حمض الأراكيدونيك في جسم الإنسان من مصادر حيوانية غذائية (اللحوم والبيض).

حمض الأراكيدونيك ليس من الأحماض الدهنية الأساسية.

ومع ذلك ، يصبح حمض الأراكيدونيك ضروريًا إذا كان هناك نقص في حمض اللينوليك أو إذا كان حمض اللينوليك لا يمكن تحويله إلى حمض الأراكيدونيك.

تفتقر بعض الثدييات أو لديها قدرة محدودة للغاية على تحويل حمض اللينوليك إلى حمض الأراكيدونيك ، مما يجعله جزءًا أساسيًا من نظامهم الغذائي.

من غير الواضح ما إذا كان بإمكان البشر بالفعل تحويل حمض اللينوليك إلى حمض الأراكيدونيك ، حيث لا يبدو أن استهلاك حمض اللينوليك يؤثر على مستويات حمض الأراكيدونيك في البلازما / المصل أو كريات الدم الحمراء.

نظرًا لأن النباتات الشائعة تحتوي على القليل من حمض الأراكيدونيك أو لا تحتوي على الإطلاق ، فإن هذه الحيوانات تلتزم بالحيوانات آكلة اللحوم ؛ القطط هو مثال شائع على عدم القدرة على نزع الأحماض الدهنية الأساسية.

ومع ذلك ، فإن المصدر التجاري لحمض الأراكيدونيك مشتق من فطر Mortierella Alpine .

 

تخليق إيكوسانويد لحمض الأراكيدونيك:

يتم تحرير حمض الأراكيدونيك من الفسفوليبيد عن طريق التحلل المائي المحفز بواسطة فسفوليباز A2 (PLA2) .

يبدو أن الإشارة إلى حمض الأراكيدونيك مشتق من عمل المجموعة IVA فوسفوليباز العصاري الخلوي A2 (cPLA2 85 كيلو دالتون) ،

بينما ينتج حمض الأراكيدونيك الالتهابي بفعل إفراز PLA2 منخفض الوزن الجزيئي (sPLA214-18 كيلو دالتون).

حمض الأراكيدونيك هو مقدمة لمجموعة واسعة من Eicosanoids :

 

حمض الأراكيدونيك هو أيضًا مقدمة للأنداميد.

يتم تحويل بعض أحماض الأراكيدونيك بواسطة إيبوكسيجيناز إلى أحماض هيدروكسي إيكو ساترينويك (HETEs) وأحماض إيبوكسي إيكوساترينويك (EETs) .

يُعرف إنتاج حمض الأراكيدونيك وتأثيراته في الجسم معًا باسم "سلسلة حمض الأراكيدونيك" ؛ انظر التفاعلات الأساسية للأحماض الدهنية والروابط بين الإنزيمات والمستقلبات في الفقرة السابقة لمزيد من التفاصيل.

 

حمض الأراكيدو��يك في الجسم

بناء الجسم:

يتم تحويل حمض الأراكيدونيك إلى البروستاجلاندين PGF2alpha أثناء وبعد ممارسة الرياضة البدنية ، مما يعزز إصلاح ونمو أنسجة العضلات والهيكل العظمي.

يعزز PGF2alpha تخليق البروتين العضلي عن طريق إرسال الإشارات عبر مسار Akt / mTOR على غرار حمض الليوسين ، وحمض بيتا هيدروكسي β - ميثيلبوتريك (HMB) ، وأحماض الفوسفاتيد.

 

في المخ:

حمض الأراكيدونيك هو أحد أكثر الأحماض الدهنية وفرة في الدماغ وهو موجود بكميات مماثلة لحمض الدوكوساهيكسانويك (DHA) . يشكل الاثنان حوالي 20٪ من محتوى الأحماض الدهنية. مثل DHA ، تعتمد الصحة العصبية على مستويات حمض الأراكيدونيك المناسبة.

يساعد حمض الأراكيدونيك ، من بين أشياء أخرى ، في الحفاظ على سيولة غشاء الخلية الحُصين.

يساعد حمض الأراكيدونيك أيضًا في حماية الدماغ من الإجهاد التأكسدي عن طريق تنشيط مستقبلات غاما التي يتم تنشيطها بواسطة البيروكسيسوم.

ينشط حمض الأراكيدونيك أيضًا syntaxin-3 (STX-3) ، وهو بروتين يشارك في نمو وإصلاح الخلايا العصبية. يلعب حمض الأراكيدونيك أيضًا دورًا في التطور العصبي المبكر.

في إحدى الدراسات ، أظهر الرضع (18 شهرًا) الذين تناولوا مكملات حمض الأراكيدونيك لمدة 17 أسبوعًا تحسنًا ملحوظًا في الذكاء وفقًا لمؤشر التطور العقلي.

يتم تعزيز هذا التأثير من خلال الإضافة المتزامنة لحمض الأراكيدونيك مع DHA .

في البالغين ، قد يساهم ضعف التمثيل الغذائي لحمض الأراكيدونيك في الاضطرابات العصبية والنفسية مثل مرض الزهايمر والاضطراب ثنائي القطب.

هناك أدلة على حدوث تغييرات كبيرة في تحويل حمض الأراكيدونيك إلى جزيئات أخرى نشطة بيولوجيًا(الإفراط في التعبير أو عيوب في سلسلة إنزيم AA) في هذه الظروف.

 

مرض الزهايمر:

أظهرت الدراسات التي أجريت على حمض الأراكيدونيك والتسبب في مرض الزهايمر نتائج مختلطة. تشير إحدى الدراسات ومستقلباتها إلى أنها مرتبطة بظهور مرض الزهايمر ، بينما تشير دراسة أخرى إلى أن مكملات حمض الأراكيدونيك في المراحل المبكرة من هذا المرض. قد تكون فعالة في الحد من أعراض المرض وإبطاء تقدم المرض.

هناك حاجة لدراسات إضافية حول مكملات حمض الأراكيدونيك لمرضى الزهايمر.

أظهرت دراسة أخرى أن تلوث الهواء هو مصدر للالتهاب ، وأن مستقلبات حمض الأراكيدونيك تعزز الالتهاب للإشارة إلى تلف الخلايا في جهاز المناعة.

 

مكمل لكمال الاجسام:

يتم تسويق حمض الأراكيدونيك على أنه مكمل بنائي لكمال الأجسام في مجموعة متنوعة من المنتجات.

ثبت أن مكملات حمض الأراكيدونيك (1500 ملغ / يوم لمدة ثمانية أسابيع) تزيد من كتلة الجسم النحيل والقوة والقوة اللاهوائية لدى الرجال ذوي الخبرة المدربين على المقاومة.

تم إثبات ذلك في دراسة خاضعة للتحكم الوهمي في جامعة تامبا.

تلقى ثلاثون رجلاً (20.4 ± 2.1 عامًا) إما حمض الأراكيدونيك أو الدواء plasebo لمدة ثمانية أسابيع وشاركوا في برنامج تدريبي على المقاومة الخاضعة للرقابة. بعد ثمانية أسابيع ، زادت كتلة الجسم النحيل (LBM) بشكل ملحوظ وأكبر (p <0.05) في مجموعة AA (1.62 كغ) مقارنة مع الدواء plasebo (0.09 كغ). كان التغيير في سماكة العضلات أكبر أيضًا في مجموعة AA (.47 سم) مقارنةً بالعلاج plasebo (0.25 سم) (P <0.05).

زادت الطاقة اللاهوائية لـ Wingate أيضًا في مجموعة AA (723.01 إلى 800.66 واط) مقارنةً بالدواء plasebo (738.75 إلى 766.51 واط). أخيرًا ، كان التغيير في القوة الإجمالية أكبر بشكل ملحوظ في مجموعة AA (109.92 رطل) مقارنةً بالدواء plasebo (75.78 رطلًا). تشير هذه النتائج إلى أن مكملات AA قد تعزز بشكل إيجابي التكيفات في القوة وتضخم العضلات والهيكل العظمي لدى الرجال المدربين على المقاومة.

وجدت دراسة سريرية سابقة لفحص تأثيرات 1000 ملغ / يوم من حمض الأراكيدونيك لمدة 50 يومًا أنها مكملات تعمل على تحسين القدرة اللاهوائية والأداء لدى الرجال الذين يمارسون الرياضة.

 

خلال هذه الدراسة ، لوحظ تأثير كبير للتفاعل الزمني الجماعي في قوة الذروة النسبية لـ Wingate (AA: 1.2 ± 0.5 ؛ P: -0.2 ± 0.2 W • kg-1 ، p = 0.015).

شوهدت الاتجاهات الإحصائية أيضًا في الضغط على مقاعد البدلاء 1RM (AA: 11.0 ± 6.2 ؛ P: 8.0 ± 8.0 كجم ، ع = 0.20) ، متوسط ​​قوة Wingate (AA: 37.9 ± 10.0 ؛ P: 17.0 ± 24.0 W ، p = 0.16) ، ومجموع تشغيل Wingate (AA: 1292 ± 1206 ؛ P: 510 ± 1249 J ، p = 0.087). عززت مكملات AA أثناء التدريب المقاومة زيادات كبيرة في قوة الذروة النسبية حيث اقتربت المتغيرات الأخرى المتعلقة بالأداء اى زيادات ذات أهمية ملحوظة

تدعم هذه النتائج الاستخدام المولد للطاقة لـ AA .

 

حمض الأراكيدونيك الغذائي والالتهابات:

زيادة استهلاك حمض الأراكيدونيك لا يسبب التهابًا أثناء ظروف التمثيل الغذائي العادية ما لم يتم خلط منتجات بيروكسيد الدهون.

يتم استقلاب حمض الأراكيدونيك لكل من الإيكوسانويدات المؤيدة للالتهابات والمضادة للالتهابات أثناء وبعد الاستجابة الالتهابية ، على التوالي.

يتم استقلاب حمض الأراكيدونيك أيضًا إلى الإيكوسانويدات الالتهابية والمضادة للالتهابات أثناء وبعد النشاط البدني لتعزيز النمو.

 

لا ينبغي الخلط بين الالتهاب المزمن الناجم عن السموم الخارجية والتمارين المفرطة وبين الالتهاب الحاد الناتج عن ممارسة الرياضة والراحة الكافية التي تتطلبها الاستجابة الالتهابية لدعم إصلاح ونمو التمزقات الدقيقة في الأنسجة.

لم تظهر بعض الدراسات التي أعطيت 840 مجم إلى 2000 مجم يوميًا لمدة تصل إلى 50 يومًا للأفراد الأصحاء أي زيادة في الالتهاب أو الأنشطة الأيضية ذات الصلة.

يقترح آخرون أن زيادة مستويات حمض الأراكيدونيك ترتبط فعليًا بانخفاض مستويات IL-6 و IL-1 المؤيدة للالتهابات وزيادة عامل نخر الورم المضاد للالتهابات بيتا.

يمكن أن يؤدي هذا إلى تقليل الالتهاب الجهازي.

 

لا يزال حمض الأراكيدونيك يلعب دورًا رئيسيًا في الالتهاب المرتبط بالإصابة والعديد من الحالات المرضية.

كيف يتم استقلابه في الجسم يحدد نشاطه الالتهابي أو المضاد للالتهابات.

قد يجد الأفراد الذين يعانون من آلام المفاصل أو مرض التهابي نشط أن زيادة استهلاك حمض الأراكيدونيك يؤدي إلى تفاقم الأعراض ، ربما لأنه يسهل تحويله إلى مركبات التهابية. مرض التهابي أو أولئك الذين تتعرض صحتهم للخطر.

على الرغم من أن مكملات حمض الأراكيدونيك لا يبدو أن لها تأثيرات مؤيدة للالتهابات لدى الأفراد الأصحاء ، إلا أنها قد تتعارض مع التأثيرات المضادة للالتهابات لمكملات الأحماض الدهنية أوميجا 3.

 

الآثار الصحية لمكملات حمض الأراكيدونيك

تم تحمل مكملات حمض الأراكيدونيك بجرعات يومية من 1000-1500 مجم لمدة 50 يومًا جيدًا في العديد من الدراسات السريرية مع عدم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية كبيرة.

يبدو أن جميع المؤشرات الصحية الشائعة ، بما في ذلك وظائف الكلى والكبد ودهون المصل والمناعة وتراكم الصفائح الدموية ، لا تتأثر بهذا المستوى ومدة الاستخدام.

أيضًا ، قد تترافق تركيزات AA المرتفعة في الأنسجة العضلية مع تحسين حساسية الأنسولين.

إن إضافة حمض الأراكيدونيك إلى وجبات البالغين الأصحاء لا يمثل أي سمية أو مخاطر كبيرة على السلامة.

 

في حين أن الدراسات التي تبحث في مكملات حمض الأراكيدونيك في الأشخاص المستقرين لم تجد أي تغييرات في علامات الالتهاب المريحة بجرعات تصل إلى 1500 ملغ يوميًا ، قد يستجيب الأشخاص المدربون على القوة بشكل مختلف.

ذكرت إحدى الدراسات انخفاضًا كبيرًا في التهاب الراحة (عن طريق علامة IL-6) لدى الشباب الذين تناولوا 1000 مجم / يوم من حمض الأراكيدونيك لمدة 50 يومًا مع تدريب المقاومة.

يشير هذا إلى أنه بدلاً من أن تكون مكملات حمض الأراكيدونيك مؤيدة للالتهابات ، فقد تؤدي في الواقع إلى تحسين تنظيم الالتهاب الجهازي.

 

أفاد تحليل تلوي يحقق في الارتباطات بين مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأحماض الدهنية الفردية أن خطر الإصابة بأمراض القلب قد انخفض بشكل كبير مع ارتفاع EPA و DHA (دهون أوميغا 3) وكذلك حمض أوميغا 6 الأراكيدونيك.

قامت توصية علمية من جمعية القلب الأمريكية بتقييم التأثير الصحي لدهون أوميغا 6 الغذائية ، بما في ذلك حمض الأراكيدونيك.

لا توصي المجموعة بالحد من هذا الأحماض الدهنية الأساسية. في الواقع ، توصي المقالة الأفراد باتباع نظام غذائي يحتوي على ما لا يقل عن 5-10٪ من السعرات الحرارية من دهون أوميغا 6 ، بما في ذلك حمض الأراكيدونيك.

يشير حمض الأراكيدونيك إلى أن حمض الأراكيدونيك الغذائي ليس عامل خطر للإصابة بأمراض القلب وقد يلعب دورًا في الحفاظ على التمثيل الغذائي الأمثل وتقليل مخاطر الإصابة بأمراض القلب.

لذلك ، يوصى بالحفاظ على مستويات كافية من الأحماض الدهنية أوميغا 3 وأوميغا 6 للصحة المثلى.

 

حمض الأراكيدونيك ليس مادة مسرطنة وتظهر الدراسات أن المستوى الغذائي لا يرتبط (إيجابًا أو سلبًا) بخطر الإصابة بالسرطان.

حمض الأراكيدونيك هو جزء لا يتجزأ من عملية نمو الخلايا الالتهابية التي تصيب العديد من الأمراض ، بما في ذلك السرطان.

لذلك ، فإن سلامة مكملات حمض الأراكيدونيك في المرضى الذين يعانون من أمراض السرطان أو الالتهابات أو غيرها من الأمراض غير معروفة ولا ينصح بالمكملات.

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أساسي غير مشبع.

يوجد حمض الأراكيدونيك في الدهون الحيوانية والبشرية ، وكذلك في الكبد والدماغ والأعضاء الغدية ، وهو أحد مكونات الفوسفاتيات الحيوانية.

يتكون حمض الأراكيدونيك من تخليق حمض اللينوليك الغذائي وهو مقدمة في التخليق الحيوي للبروستاغلاندينات والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

 

حمض الأراكيدونيك عبارة عن حمض دهني طويل السلسلة ، وهو C20 ، وهو حمض دهني متعدد غير مشبع مع أربعة روابط مزدوجة (Z) في المواضع 5 و 8 و 11 و 14.

يلعب حمض الأراكيدونيك دورًا كمستقلب بشري ، ومثبط EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) ، ومستقلب Daphnia galeata ، ومستقلب الفئران.

حمض الأراكيدونيك هو حمض إيكوزا 5،8،11،14-تترينويك ، وهو حمض أوميغا 6 الدهني وحمض دهني طويل السلسلة.

حمض الأراكيدونيك هو حمض متقارن من الأراكيدونات.

حمض الأراكيدونيك مشتق من (5Z، 8Z، 11Z،14Z ) icosa 5،8،11،14 tetraene  hydride .

 

يتم الحصول على حمض الأراكيدونيك من أطعمة مثل:

الدواجن

الأعضاء الحيوانية

اللحم

السمكة

منتجات البحر

البيض

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني طبيعي يلعب دورًا مهمًا في التوازن الفسيولوجي مثل إصلاح الخلايا ونموها.

يوجد حمض الأراكيدونيك في الدهون الحيوانية والبشرية ، وكذلك في الكبد والدماغ والأعضاء الغدية ، وهو أحد مكونات الفوسفاتيات الحيوانية.

يتكون حمض الأراكيدونيك من تخليق حمض اللينوليك الغذائي وهو مقدمة في التخليق الحيوي للبروستاغلاندينات والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

يستخدم حمض الأراكيدونيك على نطاق واسع في تجارب إطلاق حمض الأراكيدونيك ودراسات استقلاب الأحماض الدهنية.

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أساسي ومقدمة لجميع البروستاجلاندين والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

يتم أسترة كل حمض الأراكيدونيك الخلوي تقريبًا في الدهون الفسفورية الغشائية ، والتي يتم تنظيم توافرها بإحكام من خلال مسارات متعددة مترابطة.

حمض الأراكيدونيك الحر عبارة عن ركيزة عابرة وحاسمة للتخليق الحيوي للرسل الثاني إيكوسانويد.

يعد إطلاق الأراكيدونات الحرة ، والتمثيل الغذائي الناجم عن المستقبلات ، واستعادة امتصاص الأراكيدونات من الجوانب المهمة لإشارات الخلية والالتهاب.

 

ينتمي حمض الأراكيدونيك إلى نوع من أحماض أوميغا 6 الدهنية المتعددة غير المشبعة ذات الصلة بيولوجيًا للغاية.

حمض الأراكيدونيك وفير في الدماغ والعضلات والكبد.

حمض الأراكيدونيك هو مقدمة لجميع البروستاجلاندين والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

معظم الأحماض الأراكيدونية الخلوية تتأصل في فوسفوليبيدات الغشاء.

 

الكثافة: 0.922 غ / سم 3

نقطة الانصهار: -49 درجة مئوية

نقطة الغليان: 169 إلى 171 درجة مئوية

يوميا S : 6994

الحموضة (pKa) : 4.752

نقطة الوميض: 113 درجة مئوية

المظهر: عديم اللون إلى أصفر فاتح

XLogP3-AA : 6.3

عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 2

عدد العلاقات القابلة للدوران: 14

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²

عدد الذرات الثقيلة: 22

التعقيد: 362

العدد الذري للنظائر: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة المحددة: 0

عدد أجهزة المجسمات الذرية غير المحددة: 0

عدد محدد من أجهزة قياس السندات: 4

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير محددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized : نعم

 

حمض دهني أساسي غير مشبع.

يوجد حمض الأراكيدونيك في الدهون الحيوانية والبشرية ، وكذلك في الكبد والدماغ والأعضاء الغدية ، وهو أحد مكونات الفوسفاتيدات الحيوانية.

يتكون حمض الأراكيدونيك من تخليق حمض اللينوليك الغذائي وهو مقدمة في التخليق الحيوي للبروستاجلاندين والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أساسي غير مشبع.

يوجد حمض الأراكيدونيك في الدهون الحيوانية والبشرية ، وكذلك في الكبد والدماغ والأعضاء الغدية ، وهو أحد مكونات الفوسفاتيدات الحيوانية.

يتكون حمض الأراكيدونيك من تخليق حمض اللينوليك الغذائي وهو مقدمة في التخليق الحيوي للبروستاجلاندين والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني طويل السلسلة ، وهو حمض دهني متعدد غير مشبع C20 مع أربعة روابط مزدوجة (Z) في المواضع 5 و 8 و 11 و 14.

مستقلب بشري ، ومثبط EC 3.1.1.1 (كربوكسيل استيراز) ، ومستقلب Daphnia galeata ، ومستقلب فئران.

حمض الأراكيدونيك هو حمض إيكوزا 5،8،11،14-تترينويك ، وهو حمض أوميغا 6 الدهني وحمض دهني طويل السلسلة.

إنه حمض متقارن من الأراكيدونات.

حمض الأراكيدونيك مشتق من (5Z، 8Z، 11Z،14Z ) icosa 5،8،11،14 tetraene  hydride .

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أساسي ومقدمة في التخليق الحيوي للبروستاجلاندين والثرموبوكسانات والليوكوترينات.

يؤدي تحفيز مستقبلات سطح الخلية المحددة إلى تنشيط فسفوليباز A2 ، مما يؤدي إلى إطلاق حمض الأراكيدونيك من غشاء الخلية.

 

يزيد حمض الأراكيدونيك أيضًا من امتصاص حمض الجلوتامات من خلال تعزيز النوع الفرعي EAAT2 لناقل الغلوتامات.

يزيد حمض الأراكيدونيك أيضًا من تنشيط قنوات البوتاسيوم مثل TREK-1 و TRAAK.

تتكون المسارات المختلفة التي تستخدم حمض الأراكيدونيك (AA) كركيزة انطلاق من ديوكسجينازات التي تؤدي تفاعلًا معقدًا يتضمن إزالة الهيدروجين المحدد وإضافة الأكسجين الجزيئي.

تم التعرف على الفئتين الرئيسيتين من الإنزيمات ، وهما انزيمات الأكسدة الحلقية (COX) و lipoxygenases (LOX) ، لأدوارهما البارزة في إنتاج عدد من الوسطاء البيولوجي المهمين.

من بينها ، تمت دراسة البروستاجلاندين (PGs) و leukotrienes (LTs) على نطاق واسع نظرًا لأدوارها المعروفة في حالات الأمراض البشرية بالإضافة إلى الأنشطة الفسيولوجية و / أو الفيزيولوجية المرضية.

من أهم هذه التأثيرات البيولوجية الدور الرئيسي الذي تلعبه الإيكوسانويدات في الالتهاب ، حيث تساهم في جميع الأعراض السريرية المصاحبة للحالة الالتهابية وهي الألم والاحمرار والتورم.

يشمل عدد متزايد باستمرار من الجزيئات المشتقة من AA عائلات أخرى مثل lipoxins (LXs) ، hepoxylins ، hepoxides ، أحماض هيدروكسي إيكو ساترينويك (HETEs) ، أحماض هيدروكسي إيكو ساترينويك وسلائفها hydroperoxy . يتضمن تخليق معظم هذه الوسطاء المركز التحفيزي للحديد غير الهيم النموذجي للسيكلو والأكسجين الدهني ، في حين أن الهيبوكسيلينات والأكسدة الدهنية تنشأ من بروتينات الهيم مثل الهيماتين والسيتوكروم P450.

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أساسي يتم استهلاكه بكميات صغيرة في وجباتنا الغذائية العادية.

يعتبر حمض الأراكيدونيك من الأحماض الدهنية "الأساسية" لأنه ضرورة مطلقة من أجل الأداء السليم لجسم الإنسان.

الأحماض الدهنية الأساسية (EFAs) هي أحماض دهنية متعددة غير مشبعة لا يستطيع الجسم تصنيعها ، وبالتالي يجب الحصول عليها من النظام الغذائي.

توجد عائلتان من الأحماض الدهنية الأساسية: أوميغا 6 وأوميغا 3.

 

أهم أحماض أوميغا 6 الدهنية هي حمض اللينوليك (LA) وحمض جاما لينولينيك (GLA) وحمض ديهوموجاما لينولينيك (DGLA) وحمض الأراكيدونيك (AA).

أهم أحماض أوميغا 3 الدهنية هي حمض ألفا لينولينيك (ALA) وحمض إيكوسابنتاينويك (EPA) وحمض الدوكوساهيكسانويك (DHA) .

توجد أحماض أوميغا 3 الدهنية في الأسماك وبعض الزيوت النباتية.

 

يوجد حمض اللينوليك ، وهو حمض دهني أوميغا 6 ، بشكل أساسي في البذور والمكسرات والحبوب والبقوليات.

يمكن تحويل حمض اللينوليك إلى حمض الأراكيدونيك.

يمكن العثور على حمض الأراكيدونيك بشكل أساسي في الأجزاء الدهنية من اللحوم والأسماك (معظمها اللحوم الحمراء) ، لذلك غالبًا ما يكون لدى النباتيين مستويات حمض الأراكيدونيك في أجسامهم أقل من أولئك الذين يتبعون حمية آكلة اللحوم.

هناك الكثير من الجدل حول حمض الأراكيدونيك.

 

عدد الذرات الثقيلة: 22

التعقيد: 362

العدد الذري للنظائر: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة المحددة: 0

عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

عدد محدد من أجهزة قياس السندات: 4

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير محددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب  Canonicalized : نعم

عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 2

عدد العلاقات القابلة للدوران: 14

 

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني أساسي يتم استهلاكه بكميات صغيرة في وجباتنا الغذائية العادية.

يعتبر حمض الأراكيدونيك من الأحماض الدهنية "الأساسية" لأنه ضرورة مطلقة من أجل الأداء السليم لجسم الإنسان.

يمكن العثور على حمض الأراكيدونيك بشكل أساسي في الأجزاء الدهنية من اللحوم والأسماك (معظمها اللحوم الحمراء) ، لذلك غالبًا ما يكون لدى النباتيين مستويات حمض الأراكيدونيك في أجسامهم أقل من الوجبات الغذائية النهمة.

حمض الأراكيدونيك مهم لأن جسم الإنسان يستخدمه كمواد أولية لتخليق نوعين من المواد الأساسية ، البروستاجلاندين والليوكوترين ، وكلاهما أحماض كربوكسيلية غير مشبعة.

حمض الأراكيدونيك هو حمض دهني متعدد غير مشبع يتكون من سلسلة من 20 ذرة كربون مع 4 روابط ثنائية (Z) في المواضع 5 و 8 و 11 و 14. نظرًا لأن الرابطة المزدوجة الأولى فيما يتعلق بنهاية الميثيل تقع عند الكربون 6 ، فإن الجزيء ينتمي إلى مجموعة أحماض أوميغا 6 الدهنية المتعددة غير المشبعة أو أحماض أوميغا 6 الدهنية.

 

تشير بعض المعلومات إلى أن حمض الأراكيدونيك يمكن أن يسبب مشاكل صحية ، وتقول مصادر أخرى إنه ضروري للمساعدة في نمو العضلات.

حمض الأراكيدونيك ضروري لعمل نظام البروستاجلاندين. البروستاجلاندين هي جزء من فئة من المواد تسمى إيكوسانويدات.

تؤثر Eicosanoids على العديد من الأنشطة الأيضية ، بما في ذلك تراكم الصفائح الدموية (تخثر الدم) والالتهاب والنزيف وتضيق الأوعية وتوسع الأوعية وضغط الدم والوظيفة المناعية.

حمض الإريثوربيك
حمض الإريثوربيك هو عبارة عن مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
حمض الإريثوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

رقم كاس: 89-65-6
رقم EC: 201-928-0
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

يستخدم حمض الإريثوربيك كمضاد للأكسدة في صناعة الأغذية.
حمض الإريثوربيك (حمض الإريثوربيك ، حمض D- أرابوسكوربيك) هو عبارة عن إيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

يتم تصنيع حمض الإريثوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الإريثوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض الإريثوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحم�� الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى النساء الشابات.
لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الإريثوربيك كمادة حافظة.
يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإريثوربيك (D-Erythorbic acid) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مضاف غذائي يستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك هو عبارة عن مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك.

يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض الإريثوربيك طبيعيًا.

حمض الإريثوربيك ، المعروف سابقًا باسم حمض الإريثوربيك وحمض D- أرابوسكوربيك ، هو عبارة عن جهاز استريو إيزومير لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الإريثوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
زاد استخدام حمض الاريثوربيك كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإيزوسكوريبيك ، حمض الإريثوريبيك هو منتج طبيعي ، مضافات غذائية مشتقة من الخضار يتم إنتاجها من السكروز.
يعد حمض الإريثوربيك أحد مضادات الأكسدة المهمة في صناعة الأغذية ، حيث يمكنه الحفاظ على اللون والنكهة الطبيعية للأطعمة وإطالة تخزين الطعام دون آثار سامة وجانبية.

يستخدم حمض الإريثوربيك في معالجة اللحوم المعالجة والفواكه المجمدة والخضروات المجمدة والمربى وفي صناعة المشروبات مثل البيرة ونبيذ العنب والمشروبات الغازية وعصير الفاكهة وشاي الفاكهة.
زاد استخدام حمض الإريثوربيك بشكل كبير منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يجب تناولها طازجة (على سبيل المثال: مكونات ألواح السلطة).

حمض الإريثوربيك هو عبارة عن مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
حمض الإريثوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الإريثوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.

حمض الإريثوربيك مسحوق بلوري له رائحة تشبه السكر مع غبار يميل إلى التسبب في تهيج خفيف في العينين والجلد والأنف والحنجرة.
يستخدم حمض الاريثوربيك كمادة حافظة في تغليف المواد الغذائية.

اكتسب سوق حمض الإريثوربيك زخمًا كبيرًا من صناعة تغليف المواد الغذائية بسبب الحظر المفروض على استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعلبة والمجمدة مما أدى إلى ارتفاع سوق حمض الإريثوربيك.
حمض الإريثوربيك غير متطاير وقابل للاشتعال وبالتالي فهو منتج شائع في حفظ الطعام.

بصرف النظر عن استخدام مادة حافظة ، يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا كمثبت للألوان أثناء حفظ الطعام.
يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا بكميات صغيرة في صناعة الأدوية لتحضير أنواع مختلفة من الأدوية.

حمض الإريثوربيك شائع في بعض الأحيان لدى المستهلكين أسئلة حول ما إذا كان حمض الإريثوربيك ضار بصحتنا وما هي الآثار الجانبية في الطعام الذي نتناوله.
ومع ذلك ، يعتبر حمض الإريثوربيك آمنًا بشكل عام ولا يوجد أي مخاطر صحية تم الإبلاغ عنها تقريبًا.
ربما يعاني بعض الأشخاص من حساسية أو حساسية تجاه حمض الإريثوربيك.

حمض الإريثوربيك (syn: Erythorbic acid، D-araboascorbic acid) هو عبارة عن مُجسّم مُجسّم لحمض الأسكوربيك وله تطبيقات تكنولوجية مماثلة كمضاد للأكسدة قابل للذوبان في الماء.
تم تقييم حمض الإريثوربيك سابقًا تحت اسم حمض الإريثوربيك في الاجتماعين السادس والسابع عشر للجنة.

في التقييم الأخير ، تم تخصيص ADI بمقدار 0-5 ملغم / كغم من وزن الجسم ، بناءً على دراسة طويلة الأجل أجريت على الفئران ، وتم إعداد دراسة عن السمية.
تم تغيير اسم حمض Erythorbic إلى حمض Erythorbic وفقًا لـ "المبادئ التوجيهية لتعيين عناوين دراسات المواصفات" المعتمدة في الاجتماع الثالث والثلاثين للجنة.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) ولجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية (JECFA) وسلطات أخرى على سلامة الأحماض الإريثوربيك المستخدمة كمضافات غذائية.

حمض الإريثوربيك هو مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.

يمكن أيضًا تصنيع حمض الإريثوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض الإريثوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو معزز قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الإريثوربيك كمادة حافظة.

يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
تم تصنيع حمض الإريثوربيك لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.

تطبيقات حمض الاريثوربيك:
بشكل عام ، يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض الإريثوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.

التطبيقات الصيدلانية لحمض الإريثوربيك:
حمض الإريثوربيك عبارة عن مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الإريثوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

وظائف وتطبيقات حمض الاريثوربيك:
يتم إنتاج حمض الإريثوربيك في حالة حمضية بواسطة إريثوربات الصوديوم.
حمض الاريثوربيك له تأثير قوي في تقليل ضغط الدم ، وإدرار البول ، وتوليد الجليكوجين في الكبد ، وإفراز الصباغ ، وإزالة السموم من الجسم.

حمض الإريثوربيك غير سام.
التطبيقات الأخرى لأحماض الإريثوربيك مألوفة لإريثوربات الصوديوم.

يُعرف إريثوربات الصوديوم وحمض الإريثوربيك عمومًا على أنهما أحدث المنتجات الخضراء من الفئة A عالميًا وأصبحتا سلعتين غير متوفرتين في الداخل والخارج.

حمض الإريثوربيك هو معزز قوي لامتصاص الحديد ، ونقص النشاط المضاد للامتصاص في الأحماض الأريثوربيك يحد من فائدة حمض الإريثوربيك في برامج إغناء الحديد.
قد يلعب حمض الإريثوربيك دورًا رئيسيًا في تعزيز التوافر الحيوي للحديد من الوجبات الغذائية المختلطة التي تشمل الأطعمة المحفوظة بحمض الإريثوربيك.

استخدامات حمض الاريثوربيك:
يستخدم حمض الإريثوربيك كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، وخاصة في صناعة التخمير ، مما يقلل من العوامل في التصوير الفوتوغرافي.
حمض الإريثوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض الإريثوربيك غير متفاعل ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض الإريثوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى ، مما يجعل حمض الإريثوربيك ذا قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الاريثوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.

يستخدم حمض الإريثوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الإريثوربيك في معالجة اللحوم لتسريع تفاعل معالجة النتريت والتحكم فيه وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.

بشكل عام ، يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وبالتالي تحافظ على اللون والنكهة وتطيل مدة صلاحيتها.

وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض الإريثوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.
يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

يستخدم حمض الإريثوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة واللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإريثوربيك قادر على استبدال النترات في تطبيقات اللحوم.
حمض الإريثوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض الإريثوربيك غير متفاعل ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض الإريثوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى ، مما يجعل حمض الإريثوربيك ذا قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الاريثوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية. جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.
يستخدم حمض الإريثوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.

يستخدم حمض الإريثوربيك في معالجة اللحوم لتسريع تفاعل معالجة النتريت والتحكم فيه وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
حمض الإريثوربيك ع��ارة عن مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الإريثوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

طعام:
الاستخدامات الرئيسية لأحماض الإريثوربيك هي منتجات اللحوم والفواكه والخضروات وأيضًا في المشروبات الغازية والبيرة.

منتجات اللحوم:
تلعب منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة دورًا مهمًا في صناعة اللحوم.

توفير لون أحمر ساطع:
من أجل تحقيق الغرض من الحفاظ على منتجات اللحوم وإنتاج لون أحمر ساطع ، فإن الطريقة التقليدية هي إضافة النترات التي يمكن أن تتفاعل مع الأمينات في جسم الإنسان لتشكيل مادة النيتروزامين المسرطنة ، والتي تضر بصحتنا.

تقليل النتروزامين:
يمكن لحمض الإريثوربيك أن يقلل بشكل كبير من إنتاج النيتروزامين إذا تم الجمع بين استخدامات حمض الإريثوربيك مع النتريت.
في الوقت نفسه ، يمكن لحمض الاريثوربيك أن يثبت لون اللحم.

أبلغ Mintel GNDP عن حمض الإريثوربيك أن ما يقرب من 5000 منتج من بين ما يقرب من مليون منتج يتم بيعه في أوروبا تحتوي على حمض الإريثوربيك أو إريثوربات الصوديوم في منتجات اللحوم أو المنتجات المحتوية على اللحوم كمكون (مثل البيتزا ، وجبات اللحوم الجاهزة للأكل ، اللحوم- انتشار المعكرونة والمحشوة).

حمض الإريثوربيك هو عبارة عن مُجسَّم مُجسَّم لحمض الأسكوربيك.
يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض الإريثوربيك طبيعيًا.

معالجة الفواكه والخضروات:
يمكن أن تتسبب منتجات الفاكهة والخضروات الطازجة بسهولة في حدوث مشكلات في الجودة أثناء الحفظ ، مثل نمو الميكروبات وتليينها وانعدام الوزن وتحميرها بسبب التشققات.

مثبط التسمير التقليدي هو الكبريت ، لكن حمض الإريثوربيك يمكن أن يسبب العديد من المشاكل الصحية مثل ارتفاع ضغط الدم.
يمكن استخدام حمض الإريثوربيك أو إريثوربات الصوديوم للحفاظ على نضارة الفاكهة والخضروات واستقرار لونها عن طريق نقع أو رش محلول الأحماض الإريثوربيك على السطح.

الشراب والبيرة:
حمض الإريثوربيك وأحماض الإريثوربيك يمكن استخدام ملح الصوديوم كمضاد للأكسدة في المشروبات والبيرة وما إلى ذلك.

يمكن لحمض الإريثوربيك القضاء على تغير اللون والرائحة والعكارة ، وتحسين المذاق السيئ للمشروبات.
في البيرة ، يمكن لحمض الإريثوربيك إزالة الرائحة الكريهة ، وتعزيز استقرار النكهة ، وإطالة العمر الافتراضي لحمض الإريثوربيك.

يُعرف حمض الإريثوربيك سابقًا باسم حمض الإريثوربيك ، وهو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الإريثوربيك هو مضاف غذائي نباتي مشتق من السكروز.

يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الإريثوربيك هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء ، ويستخدم بشكل أساسي كمكون في المشروبات الغازية.
حمض الاريثوربيك ليس له خصائص مطفرة أو مسرطنة معروفة ، ولم يثبت أنه يمنع امتصاص أي فيتامينات أو معادن.

مستحضرات التجميل:
وفقًا لـ "قاعدة بيانات المفوضية الأوروبية للحصول على معلومات حول مواد ومكونات مستحضرات التجميل" ، يعمل حمض الإريثوربيك كمضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمكن العثور على حمض الإريثوربيك في منتجات الشعر والأظافر.

مجالات استخدام حمض الاريثوربيك:
مضادات الأكسدة
لحم خنزير مقدد
سجق
اللحوم
تخمير
مشروب غازي
مسحوق المشروبات
عصير فواكه
آيس كريم ، صلصات فواكه
علكة
حبال
طعام الخبز
زبادي
عامل توابل مثبت اللون
حافظة
العناصر الغذائية
مكمل غذائي
مستحضرات التجميل
يٌطعم
الأدوية

الاستخدامات المصرح بها لحمض الإريثوربيك:

قد تحتوي الأطعمة التالية على حمض الإريثوربيك:
منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة
أسماك مجمدة ومجمدة ذات جلد أحمر

المنتجات السمكية المحفوظة وشبه المحفوظة
معايير الغذاء أستراليا ونيوزيلندا
حمض الإريثوربيك هو مكون معتمد في أستراليا ونيوزيلندا برقم الكود 315.

يمتص حمض الاريثوربيك بسهولة ويتم استقلابه.
بعد تناول جرعة فموية مقدارها 500 ملغ من حمض الإريثوربيك للإنسان ، أظهرت منحنيات مستوى الدم لحمض الأسكوربيك وحمض الإريثوربيك ارتفاعًا مشابهًا.
في خمسة أشخاص من البشر ، تبين أن جرعة فموية من 300 ملغ ليس لها أي تأثير على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.

تم العثور على حمض الاريثوربيك ليس له تأثير مضاد على عمل حمض الاسكوربيك.
حمض الإريثوربيك (E315 أو حمض الإريثوربيك) عبارة عن بلورة أو مسحوق أبيض إلى أصفر خفيف.

يمكن أن يتحول حمض الإريثوربيك إلى اللون الغامق عند التعرض للضوء.
حمض الإريثوربيك قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين والمذيبات المؤكسجة وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

استخدامات الصناعة:
بيندر
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
صبغة
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

استخدامات المستهلك:
بيندر
عامل حفاز
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

الآثار الجانبية المحتملة لحمض الإريثوربيك:
على الرغم من أن حمض الإريثوربيك يعتبر بشكل عام مكملًا آمنًا وفعالًا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يكون هناك بعض الآثار الجانبية الطفيفة.

الآثار الجانبية قد:
الآثار الجانبية قصيرة المدى المحتملة
الصداع
دوخة
تعب
احمرار الجسم
انحلال الدم

الخواص الكيميائية لحمض الاريثوربيك:
يحدث حمض الإريثوربيك على شكل بلورات أو مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً.
حمض الإريثوربيك يصبح لونه أغمق تدريجيًا عند التعرض للضوء.

تصنيع حامض الاريثوربيك:
يمكن إنتاج حمض الإريثوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وحمض الكبريتيك.

بشكل عام ، تتكون عملية تصنيع حمض الإريثوربيك من 5 خطوات:
إنتاج الكالسيوم 2-كيتو- D- غلوكونات: تخمير هيدروليسات النشا الغذائي بواسطة Pseudomonas fluorescens مع كربونات الكالسيوم.
تحمض مرق التخمير أعلاه للحصول على 2-كيتو- D- حمض الجلوكونيك (2-كجم).
الأسترة 2-كجم بالميثانول تحت الظروف الحمضية لإنتاج ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات.

تركيب إريثوربات الصوديوم: تسخين المعلق أعلاه ببيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
التفاعل بين إريثوربات الصوديوم وحمض الكبريتيك.

طرق تصنيع حمض الاريثوربيك:
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الإريثوربيك من السكروز وإنتاجه من Penicillium spp.

يمكن أيضًا تحضير حمض الإريثوربيك عن طريق تفاعل 2-كيتو-د-غلوكونات مع ميثوكسيد الصوديوم ، أو المُصنَّع من السكروز ، أو المُنتَج بشكل طبيعي بواسطة أنواع البنسيلوم. يتم تحضير إريثوربات الصوديوم من D-glucose عن طريق مزيج من التخليق الحيوي والتوليف الكيميائي عبر حمض 2-كيتو-د-جلوكونيك الوسيط.

يتم إنتاج حمض الإريثوربيك عن طريق تخمير D-glucose إلى 2-keto-D-gluconic acid بواسطة بكتيريا Pseudomonas fluorescens.
يتم أسترة منتج التخمير وتسخينه في محلول أساسي لإنتاج إريثوربات الصوديوم.
عند تحمض الملح في محلول ميثانول مائي ، يتشكل حمض الإريثوربيك.

طرق إنتاج حمض الإريثوربيك:
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2- كيتو- د- جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الإريثوربيك من السكروز ، وإنتاجه من Penicillium spp.

إنتاج التكنولوجيا الحيوية لحمض الإريثوربيك:
تقوم الخمائر والفطريات الأخرى بتجميع حمض السكر C5 D-erythroascorbic acid الذي يشترك في الخصائص الهيكلية والفيزيائية الكيميائية مع Asc.
يؤدي حمض D-erythroascorbic وظائف وقائية مماثلة في هذه الكائنات الحية الدقيقة كما يفعل Asc في النباتات والحيوانات ، بما في ذلك تنظيف أنواع الأكسجين التفاعلية.

يبدأ التخليق الحيوي لحمض D-erythroascorbic من D- أرابينوز الذي تم الحصول عليه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة من المواد النباتية المتحللة.
يتأكسد D- أرابينوز ، الذي يُفترض أنه في شكل أيزومري إريثوربيك 1.4-فورانوسيدك ، بواسطة NAD (P) + نازعات هيدروجين معينة إلى D-arabinono-1،4-lactone ، والذي يتأكسد أيضًا إلى حمض D-erythroascorbic بواسطة D-arabinono -1،4-لاكتون أوكسيديز.
يمكن للخلايا المستريحة من Saccharomyces cerevisiae أن تصنع Asc من L-galactose أو L-galactono-1،4-lactone أو L-gulono- 1،4-lactone عبر المسار المستخدم بشكل طبيعي لحمض D-erythroascorbic.

طرق تنقية حمض الاريثوربيك:
تبلور D (-) - حمض الإريثوربيك من H2O أو EtOH أو ديوكسان. عند 245 نانومتر مع 7500 (EtOH).
حمض الإريثوربيك يستخدم في الأطعمة المختلفة كمضاد للأكسدة قابل للذوبان في الماء لمنع التغيير (اللون ، الطعم ، الرائحة) من الطعام الذي يحدث عن طريق الأكسدة.

يوجد حمض الإريثوربيك في المأكولات البحرية المجمدة ، والمنتجات السمكية ، ولحوم المخزون ، ونقانق السمك ، والفواكه ، والخضروات ، والمخللات ، والمشروبات ، وأطعمة جيري للحيوانات الأليفة ، إلخ.
يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا كممتص للأكسجين (كعكة إسفنجية ، حلويات) ، زبال أكسجين الغلايات ، مطور فوتوغرافي ، صبغة شعر ومحفز رد فعل في بلمرة الراتنج.

عدم توافق حمض الإريثوربيك:
حمض الإريثوربيك غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيًا مثل الألومنيوم والنحاس والمغنيسيوم والزنك.
حمض الإريثوربيك غير متوافق أيضًا مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

يستخدم حمض الإريثوربيك ، وهو أيسومر فراغي لحمض الأسكوربيك له خصائص كيميائية فيزيائية مماثلة ، على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الإريثوربيك أو الإريثوربات ، المعروف سابقًا باسم حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك D- أرابو ، عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك.

تحتوي الخصائص الكيميائية لأحماض الإريثوربيك على العديد من أوجه التشابه مع Vc ، ولكن كمضاد للأكسدة ، يتمتع حمض Erythorbic بميزة لا تضاهى لا يمتلكها Vc:
أولاً ، يتفوق حمض الإريثوربيك على مضادات الأكسدة من Vc ، وبالتالي ، فإن خلط Vc ، يمكن لحمض Erythorbic حماية خصائص مكون Vc بشكل فعال في تحسين الخواص والحصول على نتائج جيدة جدًا ، مع حماية لون Vc.
ثانيًا ، أمان أعلى ، لا توجد بقايا في جسم الإنسان ، المشاركة في التمثيل الغذائي بعد امتصاصه من قبل جسم الإنسان ، والتي يمكن أن تتحول إلى Vc جزئيًا.

يستخدم حمض الإريثوربيك ، وهو مادة epimer لحمض L-ascorbic ، في الولايات المتحدة كمادة مضافة للغذاء.
أجريت دراسات لتحديد ما إذا كان تناول حمض الإريثوربيك في النظام الغذائي له أي آثار مفيدة أو ضارة على الاحتياجات البشرية لفيتامين سي.

تم إطعام الشابات وجبات تحتوي على كميات خاضعة للرقابة من حمض الإريثوربيك وحمض الأسكوربيك.
في تقييمات الحرائك الدوائية ، تم امتصاص حمض الإريثوربيك وحمض الأسكوربيك بسرعة مع القليل من التفاعل.

يتم تطهير الجسم من حمض الإريثوربيك بسرعة أكبر من حمض الأسكوربيك. بعض الأشخاص تلقوا وجبات ناقصة في فيتامين سي لفترات <أو = 30 د.
إن زيادة تناول حمض الإريثوربيك أو تناوله لفترات طويلة من <أو = 1 جم من حمض الإريثوربيك / يوم لا يشير إلى أي تفاعلات مع حمض الأسكوربيك.

أدى استهلاك حمض الإريثوربيك إلى وجود حمض الإريثوربيك في كريات الدم البيضاء أحادية النواة.
لم تتأثر تركيزات حمض الأسكوربيك في هذه الخلايا بوجود حمض الإريثوربيك.

اختفى حمض الاريثوربيك بسرعة من هذه الخلايا مع توقف مكملات حمض الاريثوربيك.
إن تناول الشابات لحمض الإريثروبيك لفترات طويلة لا يعادي ولا ينجو من حالة فيتامين سي لديهن.

تخزين حمض الاريثوربيك:
يجب تخزين حمض الإريثوربيك في حاوية محكمة الإغلاق ، محمية من الضوء ، في مكان بارد وجاف.

استقرار وفاعلية حمض الإريثوربيك:

التفاعلية:

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل ، عند الدوران ، قد يُفترض عمومًا احتمال انفجار غبار.

الاستقرار الكيميائي:
حمض الإريثوربيك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية ، معادن نشطة كيميائيا ، ألمنيوم ، زنك ، مغنيسيوم ، نحاس

سلامة حمض الاريثوربيك:
يستخدم حمض الإريثوربيك على نطاق واسع في التطبيقات الغذائية كمضاد للأكسدة.
يستخدم حمض الإريثوربيك أيضًا في التطبيقات الصيدلانية عن طريق الفم كمضاد للأكسدة.

يعتبر حمض الإريثوربيك عمومًا غير سام وغير مهيج عند استخدامه كسواغ.
يتم استقلاب حمض الإريثوربيك بسهولة ولا يؤثر على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة من حمض الإريثوربيك وملح حمض الإريثوربيك في الأطعمة تصل إلى 5 مجم / كجم من وزن الجسم.

الإسعافات الأولية لحمض الإريثوربيك:

الاتصال بالعين:
بعد الشطف الأولي ، قم بإزالة أي عدسات لاصقة واستمر في التنظيف لمدة 15 دقيقة على الأقل.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

ملامسة الجلد:
اغسل المنطقة المصابة على الفور بكميات كبيرة من الصابون والماء.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

استنشاق:
أخرجه إلى الهواء النقي ، وعلاج الأعراض.
احصل على رعاية طبية إذا ظهرت أعراض سعال أو أعراض أخرى.

ابتلاع:
في حالة الابتلاع ، لا تسبب التقيؤ.
أعط الحليب أو الماء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
استدعاء طبيب أو مركز مراقبة السموم مباشرة

الضمانات (الموظفون):
إذا تم إنشاء غبار مفرط ، ارتد قناع الغبار أو جهاز التنفس الصناعي للحفاظ على التعرض أقل من مستوى التعرض المسموح به للمواد الجسيمية.
ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة.

الاحتواء الأولي:
خذها وضعها في حاويات مغلقة وآمنة.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.
التقط وترتيب عملية التخلص دون التسبب في الغبار.

إجراء الانسكابات الكبيرة:
تجنب تولد الغبار.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

إجراء الانسكابات الصغيرة:
لا تمسح جاف.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

المناولة (الأفراد):
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.
تجنب التنفس (الغبار ، البخار ، الضباب ، الغاز).

المناولة (الجوانب المادية):
يُحفظ في حاوية أصلية محمية من أشعة الشمس المباشرة في مكان جاف وبارد وجيد التهوية ، بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
قم بتأمين الحاوية بعد كل استخدام.

احتياطات التخزين:
الحفاظ على جفاف.

الضوابط الهندسية:
يجب أن تكون المرافق التي تخزن أو تستخدم هذه المواد مجهزة بمرفق لغسل العين ودش آمن.
يجب أن تكون التهوية العامة الجيدة كافية للتحكم في المستويات المحمولة جواً.
ضمان التهوية الكافية، وخاصة في المناطق المحصورة.

متطلبات حماية العين / الوجه:
يجب اتباع برنامج حماية الجهاز التنفسي الذي يفي بمتطلبات osha 29 cfr 1910-134 و ansi z88-2 عندما تتطلب ظروف مكان العمل استخدام جهاز التنفس الصناعي.

متطلبات حماية الجلد:
ينصح باستخدام المريلة.
قم بارتداء القفازات الواقية لتقليل تلوث الجلد.
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.

متطلبات حماية الجهاز التنفسي:
إذا تجاوزت التركيزات المحمولة جواً osha twa ، يوصى باستخدام قناع غبار معتمد من niosh.

محددات حمض الاريثوربيك:
رقم كاس: 89-65-6
تشيبي: 51438
كيم سبايدر: 16736142
بطاقة معلومات ECHA: 100.001.753
رقم E: E315 (مضادات الأكسدة)
PubChem CID: 6981
UNII: 311332OII1
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID6026537
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الكتلة المولية: 176.124 غم مول 1
الكثافة: 0.704 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 164 إلى 172 درجة مئوية (327 إلى 342 درجة فهرنهايت ، 437 إلى 445 كلفن)

الصيغة التجريبية (تدوين التل): C6H8O6
رقم كاس: 89-65-6
الوزن الجزيئي: 176.12
بيلشتاين: 84271
رقم EC: 201-928-0
رقم MDL: MFCD00005378
معرف مادة PubChem: 24888398
الصقور: NA.22

CAS: 89-65-6
الصيغة الجزيئية: C6H7NaO6
الوزن الجزيئي (جم / مول): 198.11
رقم MDL: MFCD00005378
مفتاح InChI: IFVCRSPJFHGFCG-HXPAKLQESA-N
PubChem CID: 54675810
تشيبي: تشيبي: 51438
اسم IUPAC: (2R) -2 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxy-2H-furan-5-one
الابتسامات: [Na +]. OC [C @ H] (O) C1OC (= O) [C -] (O) C1 = O

خصائص حمض الاريثوربيك:
نقطة الغليان: 227.71 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.3744 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: -17.5 درجة مئوية (C = 10 ، H2O)
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة 0-5 درجة مئوية
قابلية الذوبان H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت للغاية
الشكل: بلورات أو مسحوق بلوري
pka4.09Â ± 0.10 (متوقع)
اللون الأبيض إلى الأصفر قليلا
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D 16.8 درجة ، c = 2 في H2O
الذوبان في الماء: 1 جم / 10 مل
ميرك: 14.5126
BRN: 84271
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب.
غير متوافق: مع المعادن النشطة كيميائيًا والألمنيوم والزنك والنحاس والمغنيسيوم والقواعد القوية وعوامل الأكسدة القوية.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N

المظهر: مادة صلبة بلورية من الأبيض إلى الأصفر قليلاً ، وتغمق تدريجياً عند التعرض للضوء.
أسماء أخرى: D-Erythorbic acid؛ حمض D- عربوسكوربيك
رقم كاس: 89-65-6
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13
PKa: حمض الإريثوربيك هو حمض ثنائي البروتونات يحتوي على pKa 11.34 و 4.04.
الذوبان
في الماء: 40 جم في 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية.
في المذيبات العضوية: قابل للذوبان في الكحول ، بيريدين ؛ قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون. قليل الذوبان في الجلسرين
رقم كاس: 89-65-6
EINECS ، EC رقم: 201-928-0
رمز النظام المنسق: 2932290090
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

مستوى الجودة: 200
المقايسة: 98٪
الشكل: بلورات
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D ˆ'16.8Â ° ، c = 2 في H2O
النائب: 169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
سلسلة SMILES: [H] [C] 1 (OC (= O) C (O) = C1O) [C @ H] (O) CO
InChI: 1S / C6H8O6 / c7-1-2 (8) 5-3 (9) 4 (10) 6 (11) 12-5 / ساعة2،5،7-10H ، 1H2 / t2- ، 5- / م 1 / ق 1
مفتاح InChI: CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

الوزن الجزيئي: 176.12 جم / مول
XLogP3: -1.6
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 4
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 176.03208797 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 176.03208797 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 107 «Â²
عدد الذرات الثقيلة: 12
التعقيد: 232
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 2
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الاريثوربيك:
الشكل: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا شيء
نقطة الغليان: nd c
ضغط البخار: و psia
كثافة البخار: الثانية (الهواء = 1)
الذوبان في الماء: 40 غ / 100 مل
الثقل النوعي: 1.65 (الماء = 1)
الكثافة الظاهرية: nd
نقطة الانصهار / التجمد: nd c
فتاه: 5-6
٪ المواد المتطايرة: nd٪

تحديد الهوية: اجتياز الاختبار
المظهر: مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.
المقايسة: 99.0 - 100.5٪
دوران محدد ، [أ] 25 درجة / D Â درجة مئوية: بين -16.5 درجة و -18.0 درجة
المعادن الثقيلة: 10 جزء في المليون كحد أقصى
الرصاص: 5 جزء في المليون كحد أقصى
ArseniC: 3 جزء في المليون كحد أقصى
بقايا على الاشتعال:> 0.3٪ كحد أقصى
الخسارة في التجفيف: 0.4٪ كحد أقصى
التعبئة: 25 كجم (55 رطلاً) أو حسب طلب المشتري

نقطة الانصهار: 169 درجة مئوية إلى 172 درجة مئوية (التحلل)
الرائحة: عديم الرائحة
الكمية: 100 جرام
مؤشر ميرك: 14،5126
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والبيريدين والماء.
وزن الصيغة: 176.12
نسبة النقاء: 99٪
الشكل المادي: مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: د - (-) - حمض الإريثوربيك

المنتجات ذات الصلة بحمض الإريثوربيك:
N ، N-Diethyl-2،2،2-trifluoroacetamide
N ، N-Dimethylpiperidine-4-sulfonamide Hydrochloride
ديس -4 ميثيلين بيبيريدين إيفيناكونازول
2،3-ديفلوروفينيل إيفيناكونازول ديول
3-ايزوبوتيلانيلين

مرادفات حمض الاريثوربيك:
حمض الايزوسكوربيك
حمض الايزوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
89-65-6
حمض D- عربوسكوربيك
حمض العربوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
2،3-Didehydro-D-erythro-hexono-1،4-lactone
اريكوربين
نيو سيبيكير
UNII-311332OII1
حمض السكاروسونيك
حمض الجلوكوزكارونيك
MFCD00005378
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic gamma-lactone
د - (-) - حمض إيزوسكوربيك
تشيبي: 51438
(R) -5 - ((R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-ASCORBIC ، ISO
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
311332OII1
ميركات 5
د (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
حمض الاريثروسكوربيك ، د-
رقم FEMA: 2410
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2410
كريس 6568
HSDB 584
حمض الأيزوسكوربيك [NF]
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، جاما لاكتون
مجلس الأمن القومي 8117
حمض D-erythro-3-Oxohexonic lactone
EINECS 201-928-0
حمض D-erythro-3-Ketohexonic lactone
3-حمض أوكسوهيكسونيك لاكتون ، د- إريثرو-
BRN 0084271
3-كيتو- د- إريثرو- هكسونيك أسيد جاما لاكتون
حمض Hex-2-enonic gamma-lactone ، D-erythro-
حمض د-ايزو الاسكوربيك
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
DSSTox_CID_6537
د - (-) - حمض العرباسكوربيك
EC 201-928-0
DSSTox_RID_78143
د - (؟؟؟) - حمض الايزوسكوربيك
DSSTox_GSID_26537
SCHEMBL18678
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
CHEMBL486293
SCHEMBL3700961
DTXSID6026537
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
HY-N7079
توكس 21_201111
SBB017515
AKOS015856346
ZINC100006772
ZINC100057602
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-hex-2-enoic ؟؟ - لاكتون
NCGC00258663-01
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
O272
A0520
CS-0014152
ج 20364
Q424531
J-506944
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي -2 H-furan-5-one
(5R) -5- (1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي -5-هيدروفيوران-2-واحد
حمض Isoascorbic ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5H) -one (الاسم غير المفضل)
حمض الأيزوسكوربيك
حمض د أرابوسكوربيك
حمض العرباسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
حمض D- إيزوسكوربيك
اريكوربين
نيو سيبيكير
حمض السكاروسونيك
ميركات 5
حمض الجلوكوزكارونيك
د - (-) - حمض الأيزوسكوربيك
حمض إريثروسكوربيك ، د-
رقم فيما: 2410
حمض الأسكوربيك ، أيزو
فيما رقم 2410
كريس 6568
584
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون
2،3-ديهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون
Unii-311332oii1
الشابي: 51438
89-65-6
Nsc 8117
حمض D-erythro-3-oxohexonic Lactone
اينكس 201-928-0
حمض D-erythro-3-ketohexonic Lactone
3-أوكسوهكسونيك أسيد لاكتون ، د-إريثرو-
برون 0084271
E315
(5r) -5 - [(1r) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5h)-one
3-كيتو- د- إريثرو- سداسي حمض جاما لاكتون
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
حمض Hex-2-enonic Gamma-lactone ، D-erythro-
حمض الاريثروسكوربيك
حمض D-erythro-hex-2-enoic Gamma-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
إريثورباتد
D-erythro-hex-1-enofuranos-3-ulose
حمض الأيزوسكوربيك [nf]
1f9g
AC1l1nqg
Dsstox_cid_6537
Dsstox_rid_78143
Dsstox_gsid_26537
شيمبل 18678
W241008_aldrich
856061_aldrich
كيمبل 486293
شيمبل 3700961
58320_fluka
Ciwbshskhkdkbq-duzgatohsa-n
مولبورت -003-937-345
7378-23-6 (ملح هيدروكلوريد)
توكس 21_201111
Ar-1i3651
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
SBB017515
146-75-8 (ملح ثنائي هيدروكلوريد)
Akos015856346
311332oii1
إل إس -2352
Rl05634
كاس 89-65-6
6381-77-7 (ملح أحادي هيدروكلوريد)
Ncgc00258663-01
KB-49577
O272
حمض D-erythro-hex-2-enonic Acid Gamma-lactone
A0520
ج 20364
5-18-05-00026 (مرجع كتيب beilstein)
(2 و) -2 - [(1r) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
7179c406-7ccf-4c07-9125-aa71e28fb983
(5r) -5- (1،2-dihydroxyethyl) -3،4-dihydroxy-5-hydrofuran-2-one
74242-57-2
حمض الاريثوربيك
حمض ISOASCORBIC
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
EC 201-928-0
SCHEMBL18678
حمض الإريثوربيك [II]
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
حمض الإريثوربيك [FCC]
حمض ISOASCORBIC [MI]
حمض الإريثوربيك [FHFI]
حمض الإريثوربيك [HSDB]
حمض الإريثوربيك [INCI]
CHEMBL486293
DTXCID306537
INS رقم 315
SCHEMBL3700961
حمض الإريثوربيك [مارت.]
حمض الإريثوربيك [USP-RS]
INS-315
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
HY-N7079
توكس 21_201111
AC8021
AKOS015856346
حمض D-erythro-hex-2-enoic؟ -lactone
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
NCGC00258663-01
حمض D-erythro-Hex-2-enoic gamma-lactone
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
A0520
CS-0014152
E-315
نفاذية حمض الأسكوربيك F [IMPURITY]
ج 20364
EN300-251979
A843272
Q424531
حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في Acetonitrile
J-506944
Z1255372411
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
حمض الإريثوربيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) - واحد (D-Isoascorbic Acid)
حمض الاريثوربيك (E315)
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع ككتلة بناء chiral في التخليق العضوي لإعداد مركبات chiral المختلفة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أيضا كعامل اختزال في التفاعلات العضوية المختلفة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 89-65-6
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.12
رقم EINECS: 201-928-0

حمض الإريثوربيك ، حمض الأيزو أسكوربيك ، 89-65-6 ، حمض د-أرابواسكوربيك ، حمض د-أيزو أسكوربيك ، حمض أرابواسكوربيك ، حمض د-إريثوربيك ، أيزوفيتامين سي ، د- (-) - حمض إيزو أسكوربيك ، حمض السكروسونيك ، حمض الجلوكوزاسكارونيك ، 2 ، 3-ديدهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون، FEMA رقم 2410، (R) -5- ((R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فيوران-2 (5H)-واحد، إريكوربين، نيو سيبيكيور، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينوك، .غاما-لاكتون، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينونيك غاما-لاكتون، DTXSID6026537، CHEBI:51438، (5R)-5-[(1R)-1، 2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد ، حمض الأسكوربيك ، ISO ، د-إريثرو-هيكس-2-إيونو-1 ، 4-لاكتون ، 311332OII1 ، D (-) - حمض الأيزواسكوربيك (حمض الإريثوربيك) ، (2R) -2- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي -2H-فوران -5-واحد ، ميركات 5 ، حمض إريثروسكوربيك ، د ، MFCD00005378 ، رقم FEMA: 2410 ، CCRIS 6568 ، HSDB 584 ، حمض الإريثوربيك [NF] ، NSC 8117 ، د-إريثرو-3-أوكسوهيكسونيك حمض لاكتون ، EINECS 201-928-0 ، د-إريثرو-3-كيتوهيكسونيك حمض لاكتون ، 3-أوكسوهيكسونيك حمض لاكتون ، د-إريثرو- ، BRN 0084271 ، NSC-8117 ، 3-Keto-D-erythro-hexonic acid جاما لاكتون ، Hex-2-enonic acid جاما لاكتون ، D-erythro- ، (5R) -5- ((1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد ، UNII-311332OII1 ، حمض D-soascorbic ، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فيوران-2 (5H) -واحد (D-حمض الأيزواسكوربيك) ؛ شوائب حمض الأسكوربيك F ؛ شوائب أسكوربات الصوديوم F ، حمض د-أيزو-أسكوربيك ، إريثورابات ، حمض إيزو أسكوربيك ، حمض د-إريثرو-هيكس-2-إينوك ، جي-لاكتون ، 1f9g ، E315 ، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينوك ، جاما لاكتون ، EC 201-928-0 ، SCHEMBL18678 ، حمض الإريثوربيك [II] ، 5-18-05-00026 (مرجع دليل بيلشتاين) ، حمض الإريثوربيك [FCC] ، حمض الأيزواسكوربيك [MI] ، حمض الإريثوربيك [FHFI] ، حمض الإريثوربيك [HSDB] ، حمض الإريثوربيك [INCI] ، CHEMBL486293 ، DTXCID306537 ، INS NO.315 ، SCHEMBL3700961 ، حمض الإريثوربيك [مارت] ، حمض الإريثوربيك [USP-RS] ، INS-315 ، D- (-) - حمض الأيزواسكوربيك ، 98٪ ، HY-N7079 ، Tox21_201111 ، AC8021 ، AKOS015856346 ، D-erythro-hex-2-enoic acid ?-lactone ، CAS-89-65-6 ، NCGC00258663-01 ، D-erythro-Hex-2-enoic acid جاما لاكتون ، D-حمض Isoascorbic ، > = 99٪ ، FCC ، FG ، A0520 ، CS-0014152 ، E-315 ، NS00079026 ، D (-؟)؟ -? حمض الأيزو أسكوربيك (حمض الإريثوربيك) ، شوائب حمض الأسكوربيك F [شوائب EP] ، C20364 ، EN300-251979 ، A843272 ، Q424531 ، حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل ، J-506944 ، Z1255372411 ، 7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983 ، حمض الإريثوربيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP) ، (5R) -5- [(1R) -1 ، 2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد ، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد (حمض D-Isoascorbic) ، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] - 3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد (اسم غير مفضل).

حمض الإريثوربيك (E315) ، المعروف سابقا باسم حمض الأسكوربيك ISO وحمض الأسكوربيك D-arabo ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.
الخواص الكيميائية لحمض الإريثوربيك (E315) لها العديد من أوجه التشابه مع Vc ، ولكن كمضاد للأكسدة ، فإنه يتمتع بميزة لا تضاهى لا يمتلكها Vc: أولا ، إنه متفوق على مضادات الأكسدة من Vc ، وبالتالي ، يخلط Vc ، يمكنه حماية الخصائص بشكل فعال مكون Vc في تحسين الخصائص لها نتائج جيدة للغاية ، مع حماية لون Vc.
يمكن أن يغمق حمض الإريثوربيك عند التعرض للضوء. E315 قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين والمذيبات المؤكسجة وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

Sinofi هي مورد ومصنع موثوق به لحمض الإريثوربيك (E315) في الصين.
حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة صلبة بيضاء إلى صفراء ذات رائحة سكرية مميزة.
حمض الإريثوربيك (E315) يأتي في شكل بلوري حبيبي.

حمض الإريثوربيك (E315) قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين. قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) من السكروز أو بواسطة سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يشار إلى حمض الإريثوربيك (E315) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

وقد أجريت التجارب السريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة للأكل طازجة (مثل مكونات شريط السلطة) ، زاد استخدام حمض الإريثوربيك (E315) كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أيضا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
حمض الإريثوربيك (E315) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.

حمض الإريثوربيك (E315) ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك له خصائص فيزيائية كيميائية مماثلة ، يستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
يعمل حمض الإريثوربيك (E315) كمضاد للأكسدة عن طريق التخلص من الجذور الحرة ومنع الضرر التأكسدي في الطعام.
تساعد هذه الخاصية على إطالة العمر الافتراضي للمنتجات عن طريق تقليل معدل التدهور الناجم عن التعرض للهواء.

يشيع استخدام حمض الإريثوربيك (E315) في صناعة المواد الغذائية ، خاصة في اللحوم المصنعة مثل النقانق والنقانق واللحوم المعالجة.
تساعد إضافة حمض الإريثوربيك (E315) في الحفاظ على لون اللحم وتمنع تكوين النتروزامين ، وهي مركبات ضارة محتملة.
يعمل حمض الإريثوربيك (E315) أيضا كعامل اختزال ، مما يعني أنه يمكن أن يقلل من مستويات بعض المركبات ، مثل الأكسجين ، التي يمكن أن تسهم في تدهور جودة الطعام.

تمت الموافقة على حمض الإريثوربيك (E315) من قبل الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) كمضاف غذائي آمن عند استخدامه ضمن حدود محددة.
بينما يمكن اشتقاق حمض الأسكوربيك (فيتامين C) من مصادر طبيعية مثل الحمضيات ، يتم إنتاج حمض الإريثوربيك (E315) عادة صناعيا من خلال العمليات الكيميائية.
ثانيا ، أمان أعلى ، لا توجد بقايا في جسم الإنسان ، والمشاركة في عملية التمثيل الغذائي بعد امتصاصها من قبل جسم الإنسان ، والتي يمكن تحويلها إلى Vc جزئيا.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك ، حمض D-araboascorbic) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.
حمض الإريثوربيك (E315) ، المعروف أيضا باسم حمض الأيزواسكوربيك ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
في حين أن كلا المركبين لهما هياكل كيميائية متشابهة ، فإن ترتيبهما المكاني للذرات يختلف.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) عادة كمضاف غذائي ، في المقام الأول كمضاد للأكسدة.
حمض الإريثوربيك (E315) هو خصائص مضادة للأكسدة تجعله مفيدا في تطبيقات الأطعمة والمشروبات المختلفة لمنع أكسدة المكونات ، خاصة في اللحوم المصنعة والفواكه والخضروات.
يساعد حمض الإريثوربيك (E315) في الحفاظ على لون الطعام ونكهته وجودته الشاملة عن طريق تثبيط الآثار الضارة للأكسجين على المنتج.

حمض الإريثوربيك (E315) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك (E315) هو بلورة أو مسحوق أبيض إلى أصفر طفيف.
حمض الإريثوربيك (E315) عديم الرائحة والطعم ، مما يجعله مادة مضافة مثالية في معالجة الأغذية لأنه لا يساهم بنكهات أو روائح غير مرغوب فيها في المنتج النهائي.

يشبه التركيب الجزيئي لحمض الإريثوربيك التركيب الجزيئي لحمض الأسكوربيك ، والفرق الوحيد هو ترتيب الذرات حول ذرة كربون معينة.
ينتج عن هذا الاختلاف في التركيب خواص ووظائف مختلفة لهذين المركبين.
حمض الإريثوربيك (E315) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) ، ويمكن استخدامه كمضاد للأكسدة وحافظة ومثبت للون في اللحوم المصنعة ومنتجات الأسماك مع رقم المضافات الغذائية الأوروبية E315.

آلية مضادات الأكسدة لحمض الإريثوربيك (E315) (نفس الشيء مع إريثوربات الصوديوم وحمض الأسكوربيك) هي بمثابة كاسح للأكسجين يتفاعل مع الأكسجين لتقليل محتوى الأكسجين في الطعام.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في معالجة اللحوم المعالجة والفواكه المجمدة والخضروات المجمدة والمربيات وفي صناعة المشروبات مثل البيرة ونبيذ العنب والمشروبات الغازية وعصير الفاكهة وشاي الفاكهة.
زاد استخدام حمض الإريثوربيك (E315) بشكل كبير منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يجب تناولها طازجة.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوأسكوربيك ، حمض أرابواسكوروبيك د) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) من السكروز أو بواسطة سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.

يشار إلى حمض الإريثوربيك (E315) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الإريثوربيك (E315) هو تسمية المضافات الغذائية E315 ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) يمكن استخدامه كمضاد للأكسدة وحافظة ومثبت للون في اللحوم المصنعة ومنتجات الأسماك.
حمض الإريثوربيك (E315) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.

حمض الإريثوربيك (E315) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) في الشكل.
حمض الإريثوربيك (E315) هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل اختزال للتصوير الفوتوغرافي.

حمض الإريثوربيك (E315) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع كمادة حافظة ومثبت للألوان للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضروات ، يمكن اعتباره طبيعيا.

حمض الإريثوربيك (E315) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) كمضاد للأكسدة الغذائي.
حمض الإريثوربيك (E315) عبارة عن بلورات حبيبية لامعة.

حمض الإريثوربيك (E315) قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين ، قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.
حمض الإريثوربيك (E315) هو منتج من حمض الأسكوربيك ويستخدم بشكل رئيسي كمادة حافظة للفواكه والخضروات.
يتم إنتاج حمض الإريثوربيك (E315) في حالة حمضية بواسطة إريثوربات الصوديوم.

حمض الإريثوربيك (E315) له تأثير قوي على الحد من ضغط الدم ، إدرار البول ، الجليكوجين الكبد الجيل ، إفراز الصباغ ، إزالة السموم من الجسم.
حمض الإريثوربيك (E315) غير سام.
حمض الإريثوربيك (E315) التطبيقات الأخرى مألوفة لإريثوربات الصوديوم.

يتم التعرف عموما على إريثوربات الصوديوم وحمض الإريثوربيك (E315) على أنهما أحدث المنتجات الخضراء من الفئة A دوليا وأصبحا السلع التي تعاني من نقص في الداخل والخارج.
يمكن إنتاج حمض الإريثوربيك (E315) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وحمض الكبريتيك.
إنتاج الكالسيوم 2-كيتو-د-غلوكونات: تخمير النشا الغذائي بواسطة Pseudomonas fluorescens مع كربونات الكالسيوم.

تحمض مرق التخمير أعلاه للحصول على حمض 2-keto-D-gluconic (2-KG).
أسترة 2-KG مع الميثانول تحت الظروف الحمضية لإنتاج ميثيل 2-كيتو-D-غلوكونات.
تخليق اريثوربات الصوديوم: تسخين التعليق أعلاه مع بيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.

التفاعل بين إريثوربات الصوديوم وحمض الكبريتيك.
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) عن طريق التفاعل بين الميثيل 2- كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) من السكروز ، وإنتاجه من البنسليوم النيابة.

حمض الإريثوربيك (E315) ، المعروف سابقا باسم حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك D-araboAscorbic ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
غالبا ما يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) للحفاظ على المنتجات الطازجة وكذلك اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإريثوربيك (E315) هو أحد المضافات والمكونات الغذائية الشائعة في معظم البلدان.
حمض الإريثوربيك (E315) أو الإريثوربات ، المعروف سابقا باسم حمض الأسكوربيك وحمض D-araboascorbic ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.
حمض الإريثوربيك (E315) ، المعروف سابقا باسم حمض الأيزوأسكوربيك وحمض D-araboascorbic ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
يشار إلى حمض الإريثوربيك (E315) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
وقد أجريت التجارب السريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.

بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
حمض الإريثوربيك (E315) أو الإريثوربات ، المعروف سابقا باسم حمض الأيزوأسكوربيك وحمض D-araboascorbic ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.

حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
يشار إلى حمض الإريثوربيك (E315) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
وقد أجريت التجارب السريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.

بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك (E315) على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك (E315) هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
حمض الإريثوربيك (E315) ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك له خصائص فيزيائية كيميائية مماثلة ، يستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

حمض الإريثوربيك (E315) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) في الشكل.
حمض الإريثوربيك (E315) هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل اختزال للتصوير الفوتوغرافي.

يتم امتصاص حمض الإريثوربيك (E315) واستقلابه بسهولة.
حمض الإريثوربيك (E315) وستيرات أسكوربيل مصنوعة من فيتامين C (حمض الأسكوربيك).
حمض الإريثوربيك (E315) وإريثوربات الصوديوم هي مواد ذات هياكل مشابهة لفيتامين C وملح الصوديوم لفيتامين C.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) وأسكوربيل ديبالميتات وأسكوربيل ستيرات في المقام الأول في منتجات الماكياج.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) وإريثوربات الصوديوم بشكل أساسي في منتجات الشعر والأظافر.

حمض الإريثوربيك (E315) هو منتج طبيعي ، مضافات غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
حمض الإريثوربيك (E315) هو أحد مضادات الأكسدة المهمة في صناعة المواد الغذائية ، والتي يمكن أن تحافظ على اللون والنكهة الطبيعية للأطعمة وإطالة تخزين الطعام دون آثار سامة وجانبية.

نقطة الانصهار: 169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 227.71 °C (تقدير تقريبي)
ألفا: -17.25 درجة (ج = 10 ، H2O 25 درجة مئوية)
الكثافة: 1.3744 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: -17.5 درجة (C = 10 ، H2O)
FEMA: 2410 | حمض الاحمرار
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت جدا
pka: 4.09±0.10 (متوقع)
شكل: بلورات أو مسحوق بلوري
اللون: أبيض إلى أصفر قليلا
رائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α] 25 / D 16.8 درجة ، c = 2 في H2O
الذوبان في الماء: 1 جم / 10 مل
ميرك: 14,5126
BRN: 84271
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيا ، الألومنيوم ، الزنك ، النحاس ، المغنيسيوم ، القواعد القوية ، العوامل المؤكسدة القوية.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
LogP: -1.69 عند 25 درجة مئوية

حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
يشار إلى حمض الإريثوربيك (E315) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الإريثوربيك (E315) هو تسمية المضافات الغذائية E315 ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) يمكن استخدامه كمضاد للأكسدة وحافظة ومثبت للون في اللحوم المصنعة ومنتجات الأسماك.

حمض الإريثوربيك (E315) ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك له خصائص فيزيائية كيميائية مماثلة ، يستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أحيانا مع مضادات الأكسدة الأخرى ، مثل حامض الستريك أو حمض الأسكوربيك ، لخلق تأثير تآزري.
هذا المزيج يمكن أن يعزز النشاط العام لمضادات الأكسدة وفعاليته في الحفاظ على جودة المنتجات الغذائية.

بالإضافة إلى منع تحمير الفواكه والحفاظ على لون اللحوم ، يستخدم حمض الإريثوربيك أيضا كمثبت للون في مختلف تطبيقات الأطعمة والمشروبات.
يساعد حمض الإريثوربيك (E315) على منع تغيرات اللون التي قد تحدث بسبب التعرض للهواء أو الضوء أو عوامل خارجية أخرى.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في إنتاج بعض المشروبات ، مثل عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية ، لمنع تدهور اللون والحفاظ على نضارة المنتج.

الخصائص المضادة للأكسدة لحمض الإريثوربيك تجعله ذا قيمة في الحفاظ على جودة السلع المعلبة.
يساعد حمض الإريثوربيك (E315) على منع أكسدة مكونات معينة في الأطعمة المعلبة ، مما يضمن فترة صلاحية أطول.
حمض الإريثوربيك (E315) قابل للذوبان في الماء ، مما يجعل من السهل دمجه في مجموعة متنوعة من تركيبات الأطعمة والمشروبات.

حمض الإريثوربيك (E315) هو قابلية للذوبان يسمح بتوزيع موحد في المنتجات السائلة.
في حين أن حمض الإريثوربيك (E315) معترف به عموما على أنه آمن ، فقد يكون بعض الأفراد حساسين لبعض المضافات الغذائية.
في حالات نادرة ، قد يعاني الأفراد الذين يعانون من حساسيات أو حساسية محددة من ردود فعل سلبية.

حمض الإريثوربيك (E315) ضروري للمصنعين لتوفير ملصقات دقيقة ، ويجب على المستهلكين الذين يعانون من حساسيات معروفة توخي الحذر عند استهلاك المنتجات التي تحتوي على حمض الإريثوربيك.
تمت الموافقة على حمض الإريثوربيك (E315) للاستخدام في الأغذية من قبل الدستور الغذائي ، وهي مجموعة دولية من المعايير الغذائية التي وضعتها منظمة الأغذية والزراعة (FAO) ومنظمة الصحة العالمية (WHO).
حمض الإريثوربيك (E315) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) من السكروز أو بواسطة سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يشار إلى حمض الإريثوربيك (E315) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

حمض الإريثوربيك (E315) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك (E315) هو حمض الأسكوربيك.
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) عن طريق التفاعل بين الميثيل 2- كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.

يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) من السكروز ، وإنتاجه من البنسليوم النيابة.
تقوم الخمائر والفطريات الأخرى بتوليف حمض السكر C5 حمض الإريثوربيك (E315) الذي يشترك في الخصائص الهيكلية والفيزيائية والكيميائية مع Asc.
يخدم حمض الإريثوربيك (E315) وظائف وقائية مماثلة في هذه الكائنات الحية الدقيقة كما يفعل Asc في النباتات ، بما في ذلك كسح أنواع الأكسجين التفاعلية.

يبدأ التخليق الحيوي لحمض الإريثوربيك (E315) من D-arabinose الذي تحصل عليه الكائنات الحية الدقيقة من المواد النباتية المتحللة.
حمض الإريثوربيك (E315) ، الذي يفترض أنه في شكله الأيزوميري 1،4-فورانوسيديك ، يتأكسد بواسطة نازعة هيدروجين NAD (P) + المحددة إلى D-arabinono-1،4-lactone ، والذي يتأكسد أيضا إلى حمض الإريثروسكوربيك D بواسطة D-arabinono-1،4-lactone oxidase.
يمكن لخلايا الراحة من Saccharomyces cerevisiae توليف Asc من L-galactose أو L-galactono-1،4-lactone أو L-gulono- 1،4-lactone عبر المسار المستخدم بشكل طبيعي لحمض D-erythroascorbic.

حمض الإريثوربيك (E315) غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيا مثل الألومنيوم والنحاس والمغنيسيوم والزنك.
حمض الإريثوربيك (E315) غير متوافق أيضا مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك (E315) على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.

وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة للأكل طازجة (مثل مكونات شريط السلطة) ، زاد استخدام حمض الإريثوربيك (E315) كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أيضا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

تم تصنيع حمض الإريثوربيك (E315) لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.
يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (E315) وملح الصوديوم كمضاد للأكسدة في المشروبات والبيرة وغيرها.
يمكن لحمض الإريثوربيك (E315) القضاء على تغير اللون والرائحة والتعكر وتحسين المذاق السيئ للمشروبات.

في البيرة ، يمكن لحمض الإريثوربيك (E315) إزالة الرائحة القديمة ، وتعزيز استقرار النكهة ، وإطالة عمرها الافتراضي.
حمض الإريثوربيك (E315) هو ملح صوديوم مشتق من حمض الأسكوربيك.
يعمل كمانح للإلكترون ، يشارك حمض الإريثوربيك (E315) في العديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية وقد أظهر أن له تأثيرات فسيولوجية.

علاوة على ذلك ، يعمل حمض الإريثوربيك (E315) كنظام نموذجي قيم لدراسة حمض الأسكوربيك وحمض p-hydroxybenzoic.
تتضمن الطريقة التحليلية لتحديد هذه المركبات التحليل الطيفي للمعاوقة الكهروكيميائية.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) كمضاد للأكسدة ، خاصة في صناعة التخمير ، بالإضافة إلى عامل اختزال في التصوير الفوتوغرافي.

علاوة على ذلك ، فهو بمثابة مضاف غذائي ، يعمل كعامل مضاد للميكروبات ومضاد للأكسدة.
حمض الإريثوربيك (E315) أو الإريثوربات ، المعروف سابقا باسم حمض الأسكوربيك ISO وحمض الأسكوربيك D-arabo ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.

يستخدم:
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع كمضاد للأكسدة لمنع أكسدة المكونات الغذائية.
يساعد حمض الإريثوربيك (E315) على إطالة العمر الافتراضي لمختلف المنتجات الغذائية عن طريق تثبيط التدهور الناجم عن التعرض للأكسجين.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) بشكل شائع في معالجة اللحوم ، مثل النقانق ولحم الخنزير المقدد واللحوم المعالجة ، للحفاظ على اللون الطبيعي للحوم.

يساعد حمض الإريثوربيك (E315) على منع التحمير غير المرغوب فيه الذي يمكن أن يحدث أثناء المعالجة والتخزين.
حمض الإريثوربيك (E315) يمكن أن يمنع تكوين النتروزامين ، وهي مركبات ضارة محتملة قد تنشأ أثناء معالجة اللحوم المعالجة.
تساهم هذه الخاصية في سلامة منتجات اللحوم المصنعة.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) للحفاظ على لون الفواكه والخضروات في مختلف المنتجات الغذائية المصنعة ، بما في ذلك الفواكه المعلبة والمربيات وعصائر الفاكهة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في إنتاج بعض المشروبات ، وخاصة عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية ، لمنع تغيرات اللون والحفاظ على نضارة المنتج.
غالبا ما يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) مع مضادات الأكسدة الأخرى ، مثل حامض الستريك أو حمض الأسكوربيك ، لتعزيز النشاط العام لمضادات الأكسدة في المنتجات الغذائية.

يساعد حمض الإريثوربيك (E315) على منع الأكسدة في السلع المعلبة ، مما يضمن الحفاظ على جودة المنتجات لفترة طويلة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في بعض منتجات المخابز للحفاظ على لون وجودة المكونات ، وخاصة تلك الحساسة للأكسدة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) كمضاف غذائي كعامل مضاد للميكروبات ومضاد للأكسدة.

حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (قبول الأكسجين) والذي يعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.
في الحالة البلورية الجافة ، يكون غير تفاعلي ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل بسهولة مع الأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى ، مما يجعله ذا قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الذوبان والخلط على الحد الأدنى من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الإريثوربيك (E315) لديه قابلية للذوبان من 43 جم / 100 مل من الماء عند 25 درجة مئوية.
جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك ويعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150-200 جزء في المليون.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في معالجة اللحوم لتسريع تفاعل معالجة النتريت والتحكم فيه وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
في صناعة الخبز ، يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أحيانا كمحسن للدقيق.
يمكن لحمض الإريثوربيك (E315) تحسين أداء بعض أنظمة العجين من خلال تحسين قوة العجين ومرونته.

يمكن أن يعمل حمض الإريثوربيك (E315) كمرخي للعجين في بعض تطبيقات المخابز ، مما يجعل العجين أكثر قابلية للإدارة ويحسن خصائص المعالجة.
يمكن أن يعمل حمض الإريثوربيك (E315) كحامض في بعض منتجات الأطعمة والمشروبات ، مما يوفر طعما حامضا ويساهم في المظهر العام للنكهة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) لمنع التحمير والأكسدة في النبيذ الأبيض.

حمض الإريثوربيك (E315) يساعد في الحفاظ على لون ونضارة النبيذ.
تم استخدام حمض الإريثوربيك (E315) كعامل اختزال في حلول تطوير التصوير الفوتوغرافي ، حيث يلعب دورا في تطوير الأفلام والمطبوعات.
في بعض التطبيقات ، يستخد�� حمض الإريثوربيك (E315) كبديل أقل تكلفة لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) مع توفير تأثيرات مضادة للأكسدة مماثلة.

يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (E315) في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصه المضادة للأكسدة ، مما يساعد على الحفاظ على استقرار بعض التركيبات.
بشكل عام ، يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وبالتالي الحفاظ على اللون والنكهة وإطالة العمر الافتراضي.

وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض الإريثوربيك (E315) جسمنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أيضا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل اختزال للتصوير الفوتوغرافي.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة واللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
حمض الإريثوربيك (E315) قادر على استبدال النترات في تطبيقات اللحوم.
حمض الإريثوربيك (E315) هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (قبول الأكسجين) والذي يعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة حمض الإريثوربيك غير تفاعلي ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل بسهولة مع الأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى ، مما يجعله ذا قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الذوبان والخلط على الحد الأدنى من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.
حمض الإريثوربيك (E315) لديه قابلية للذوبان من 43 جم / 100 مل من الماء عند 25 درجة مئوية. جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك ويعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150-200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) في معالجة اللحوم لتسريع تفاعل معالجة النتريت والتحكم فيه وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
حمض الإريثوربيك (E315) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية عن طريق الفم.

يحتوي حمض الإريثوربيك (E315) على حوالي 5٪ من نشاط فيتامين C لحمض الأسكوربيك.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) كمضاد للأكسدة خاصة في صناعة التخمير ، مما يقلل من عامل التصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أيضا في صناعة المواد الغذائية ، كمضافات غذائية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) وملح الصوديوم على نطاق واسع.
تم استخدام حمض الإريثوربيك (E315) كمضاد للأكسدة للأغذية ويستخدم لمنع التحول إلى اللون البني في الأسماك واللحوم والخضروات وعصائر الفاكهة ، إلخ.
حمض الإريثوربيك (E315) هو نوع جديد من مضادات الأكسدة الغذائية ، عامل مطهر ومضاد للجراثيم ، والذي يمكن أن يقلل بشكل فعال من أكسدة الطعام ، ويمنع لونه ورائحته وطعمه من التلاشي ، ويمكن أن يمنع أيضا تكوين نتريت الأمونيوم المسرطن في الطعام.

في الوقت الحاضر ، تم استخدام حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع في الأطعمة مثل اللحوم والخضروات والفواكه والنبيذ والمشروبات والأطعمة المعلبة والشاي.
بالإضافة إلى استخدامه في مضادات الأكسدة الغذائية للكتب الكيميائية ، ومساعدات الألوان ، والمواد الحافظة ، فإن له أيضا تطبيقات مهمة في الطب والنظافة ، والصناعات الكيميائية اليومية ، إلخ.
في الطب ، حمض الإريثوربيك (E315) له آثار خفض ضغط الدم ، إدرار البول ، إنتاج الجليكوجين الكبدي ، إفراز الصباغ ، إزالة السموم ، إلخ.

يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (E315) لتصوير الكبد والمرارة أو تصوير العظام وعلاج حصوات الكلى. في الصناعة الكيميائية ، يمكن لحمض الإريثوربيك تثبيت التفاعلات الكيميائية وتخفيف التفاعلات.
يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (E315) كمثبت للمواد الخام الكيميائية ، وكإلكتروليت في التحليل الكهربائي والطلاء الكهربائي.

ملف الأمان:
يتم استقلاب حمض الإريثوربيك (E315) بسهولة ولا يؤثر على إفراز حمض الأسكوربيك في البول.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة من حمض الإريثوربيك (E315) وملح الصوديوم في الأطعمة تصل إلى 5 مجم / كجم من وزن الجسم.
في شكله المركز ، قد يسبب حمض الإريثوربيك (E315) تهيج الجلد والعين.

استنشاق حمض الإريثوربيك (E315) الغبار أو الأبخرة قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي.
يجب توفير تهوية كافية في المناطق التي يتم فيها التعامل معها في شكل مسحوق أو محمول جوا.
في حين أن بعض الأفراد نادرا ما يكونون حساسين أو لديهم حساسية من حمض الإريثوربيك (E315).

هذا يمكن أن يؤدي إلى ردود فعل سلبية عند التعرض ، مثل الطفح الجلدي أو مشاكل في الجهاز التنفسي.
حمض الإريثوربيك (E315) مهم للأفراد ذوي الحساسيات المعروفة لتوخي الحذر وللمصنعين لتوفير ملصقات دقيقة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) على نطاق واسع في التطبيقات الغذائية كمضاد للأكسدة.

يستخدم حمض الإريثوربيك (E315) أيضا في التطبيقات الصيدلانية عن طريق الفم كمضاد للأكسدة.
يعتبر حمض الإريثوربيك (E315) عموما غير سام وغير مهيج عند استخدامه كسواغ.


حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك)
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) هو بلورة أو مسحوق أبيض إلى أصفر طفيف.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 89-65-6
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.12
رقم EINECS: 201-928-0

حمض الإريثوربيك ، حمض الأيزو أسكوربيك ، 89-65-6 ، حمض د-أرابواسكوربيك ، حمض د-أيزو أسكوربيك ، حمض أرابواسكوربيك ، حمض د-إريثوربيك ، أيزوفيتامين سي ، د- (-) - حمض إيزو أسكوربيك ، حمض السكروسونيك ، حمض الجلوكوزاسكارونيك ، 2 ، 3-ديدهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون، FEMA رقم 2410، (R) -5- ((R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فيوران-2 (5H)-واحد، إريكوربين، نيو سيبيكيور، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينوك، .غاما-لاكتون، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينونيك غاما-لاكتون، DTXSID6026537، CHEBI:51438، (5R)-5-[(1R)-1، 2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد ، حمض الأسكوربيك ، ISO ، د-إريثرو-هيكس-2-إيونو-1 ، 4-لاكتون ، 311332OII1 ، D (-) - حمض الأيزواسكوربيك (حمض الإريثوربيك) ، (2R) -2- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي -2H-فوران -5-واحد ، ميركات 5 ، حمض إريثروسكوربيك ، د ، MFCD00005378 ، رقم FEMA: 2410 ، CCRIS 6568 ، HSDB 584 ، حمض الإريثوربيك [NF] ، NSC 8117 ، د-إريثرو-3-أوكسوهيكسونيك حمض لاكتون ، EINECS 201-928-0 ، د-إريثرو-3-كيتوهيكسونيك حمض لاكتون ، 3-أوكسوهيكسونيك حمض لاكتون ، د-إريثرو- ، BRN 0084271 ، NSC-8117 ، 3-Keto-D-erythro-hexonic acid جاما لاكتون ، Hex-2-enonic acid جاما لاكتون ، D-erythro- ، (5R) -5- ((1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد ، UNII-311332OII1 ، حمض D-soascorbic ، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فيوران-2 (5H) -واحد (D-حمض الأيزواسكوربيك) ؛ شوائب حمض الأسكوربيك F ؛ شوائب أسكوربات الصوديوم F ، حمض د-أيزو-أسكوربيك ، إريثورابات ، حمض إيزو أسكوربيك ، حمض د-إريثرو-هيكس-2-إينوك ، جي-لاكتون ، 1f9g ، E315 ، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينوك ، جاما لاكتون ، EC 201-928-0 ، SCHEMBL18678 ، حمض الإريثوربيك [II] ، 5-18-05-00026 (مرجع دليل بيلشتاين) ، حمض الإريثوربيك [FCC] ، حمض الأيزواسكوربيك [MI] ، حمض الإريثوربيك [FHFI] ، حمض الإريثوربيك [HSDB] ، حمض الإريثوربيك [INCI] ، CHEMBL486293 ، DTXCID306537 ، INS NO.315 ، SCHEMBL3700961 ، حمض الإريثوربيك [مارت] ، حمض الإريثوربيك [USP-RS] ، INS-315 ، D- (-) - حمض الأيزواسكوربيك ، 98٪ ، HY-N7079 ، Tox21_201111 ، AC8021 ، AKOS015856346 ، D-erythro-hex-2-enoic acid ?-lactone ، CAS-89-65-6 ، NCGC00258663-01 ، D-erythro-Hex-2-enoic acid جاما لاكتون ، D-حمض Isoascorbic ، > = 99٪ ، FCC ، FG ، A0520 ، CS-0014152 ، E-315 ، NS00079026 ، D (-؟)؟ -? حمض الأيزو أسكوربيك (حمض الإريثوربيك) ، شوائب حمض الأسكوربيك F [شوائب EP] ، C20364 ، EN300-251979 ، A843272 ، Q424531 ، حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل ، J-506944 ، Z1255372411 ، 7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983 ، حمض الإريثوربيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP) ، (5R) -5- [(1R) -1 ، 2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد ، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد (حمض D-Isoascorbic) ، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] - 3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد (اسم غير مفضل).

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) على نطاق واسع ككتلة بناء chiral في التخليق العضوي لإعداد مركبات chiral المختلفة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) أيضا كعامل اختزال في التفاعلات العضوية المختلفة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) ، المعروف سابقا باسم حمض الأسكوربيك ISO وحمض الأسكوربيك D-arabo ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.

الخواص الكيميائية لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) لها العديد من أوجه التشابه مع Vc ، ولكن كمضاد للأكسدة ، فإنه يتمتع بميزة لا تضاهى لا يمتلكها Vc: أولا ، إنه متفوق على مضادات الأكسدة من Vc ، وبالتالي ، يخلط Vc ، يمكنه حماية الخصائص بشكل فعال مكون Vc في تحسين الخصائص لها نتائج جيدة للغاية ، مع حماية لون Vc.
ثانيا ، أمان أعلى ، لا توجد بقايا في جسم الإنسان ، والمشاركة في عملية التمثيل الغذائي بعد امتصاصها من قبل جسم الإنسان ، والتي يمكن تحويلها إلى Vc جزئيا.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك ، حمض D-araboascorbic) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) ، المعروف أيضا باسم حمض الأيزوأسكوربيك ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
في حين أن كلا المركبين لهما هياكل كيميائية متشابهة ، فإن ترتيبهما المكاني للذرات يختلف.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عادة كمضاف غذائي ، في المقام الأول كمضاد للأكسدة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو خصائص مضادة للأكسدة تجعله مفيدا في مختلف تطبيقات الأطعمة والمشروبات لمنع أكسدة المكونات ، خاصة في اللحوم المصنعة والفواكه والخضروات. يساعد حمض الإريثوربيك في الحفاظ على اللون والنكهة والجودة الشاملة للطعام عن طريق تثبيط الآثار الضارة للأكسجين على المنتج.

يمكن أن يغمق حمض الإريثوربيك عند التعرض للضوء. E315 قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين والمذيبات المؤكسجة وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.
Sinofi هي مورد موثوق به لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) والشركة المصنعة في الصين.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) هو مادة صلبة بيضاء إلى صفراء ذات رائحة سكرية مميزة.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) يأتي في شكل بلوري حبيبي.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين. قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.

يشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
وقد أجريت التجارب السريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.

وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة للأكل طازجة (مثل مكونات شريط السلطة) ، زاد استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) أيضا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك مع خصائص فيزيائية كيميائية مماثلة ، يستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
يعمل حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كمضاد للأكسدة عن طريق التخلص من الجذور الحرة ومنع الضرر التأكسدي في الطعام.

تساعد هذه الخاصية على إطالة العمر الافتراضي للمنتجات عن طريق تقليل معدل التدهور الناجم عن التعرض للهواء.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) بشكل شائع في صناعة المواد الغذائية ، وخاصة في اللحوم المصنعة مثل النقانق والنقانق واللحوم المعالجة.
تساعد إضافة حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في الحفاظ على لون اللحم وتمنع تكوين النتروزامين ، وهي مركبات ضارة محتملة.

يعمل حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) أيضا كعامل اختزال ، مما يعني أنه يمكن أن يقلل من مستويات بعض المركبات ، مثل الأكسجين ، التي يمكن أن تسهم في تدهور جودة الغذاء.
تمت الموافقة على حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) من قبل الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) كمضاف غذائي آمن عند استخدامه ضمن حدود معينة.
بينما يمكن اشتقاق حمض الأسكوربيك (فيتامين C) من مصادر طبيعية مثل الحمضيات ، يتم إنتاج حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) عادة صناعيا من خلال العمليات الكيميائية.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) عديم الرائحة والطعم ، مما يجعله مادة مضافة مثالية في معالجة الأغذية لأنه لا يساهم بنكهات أو روائح غير مرغوب فيها في المنتج النهائي.
يشبه التركيب الجزيئي لحمض الإريثوربيك التركيب الجزيئي لحمض الأسكوربيك ، والفرق الوحيد هو ترتيب الذرات حول ذرة كربون معينة.
ينتج عن هذا الاختلاف في التركيب خواص ووظائف مختلفة لهذين المركبين.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) ، ويمكن استخدامه كمضاد للأكسدة ، مادة حافظة ومثبت للون في اللحوم المصنعة ومنتجات الأسماك مع رقم المضافات الغذائية الأوروبية E315.
آلية مضادات الأكسدة لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) (نفس الشيء مع إريثوربات الصوديوم وحمض الأسكوربيك) هي بمثابة كاسح للأكسجين يتفاعل مع الأكسجين لتقليل محتوى الأكسجين في الطعام.
يتم امتصاص حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) بسهولة واستقلابه.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) وستيرات أسكوربيل مصنوعة من فيتامين ج (حمض الأسكوربيك).
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) وإريثوربات الصوديوم هي مواد ذات هياكل مشابهة لفيتامين C وملح الصوديوم لفيتامين C.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) ، أسكوربيل ديبالميتات وأسكوربيل ستيرات في المقام الأول في منتجات الماكياج.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) وإريثوربات الصوديوم في المقام الأول في منتجات الشعر والأظافر.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) هو منتج طبيعي ، مضافات غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) هو أحد مضادات الأكسدة المهمة في صناعة المواد الغذائية ، والتي يمكن أن تحافظ على اللون والنكهة الطبيعية للأطعمة وإطالة تخزين الطعام دون آثار سامة وجانبية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في معالجة اللحوم المعالجة والفواكه المجمدة والخضروات المجمدة والمربيات وفي صناعة المشروبات مثل البيرة ونبيذ العنب والمشروبات الغازية وعصير الفاكهة وشاي الفاكهة.
زاد استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) بشكل كبير منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يجب تناولها طازجة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوأسكوربيك ، حمض أرابواسكوروبيك د) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو تسمية المضافات الغذائية E315 ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) يمكن استخدامه كمضاد للأكسدة وحافظة ومثبت للون في اللحوم المصنعة ومنتجات الأسماك.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) في الشكل.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل اختزال للتصوير الفوتوغرافي.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) على نطاق واسع كمادة حافظة ومثبت للألوان للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضروات ، يمكن اعتباره طبيعيا.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كمضاد للأكسدة الغذائي.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو بلورات حبيبية لامعة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين ، قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو منتج من حمض الأسكوربيك ويستخدم بشكل رئيسي كمادة حافظة للفواكه والخضروات.
يتم إنتاج حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في حالة حمضية بواسطة إريثوربات الصوديوم.
حمض الإريثوربيك (حمض isoascorbic) لديه عمل قوي الحد وله آثار على الحد من ضغط الدم، إدرار البول، جيل الجليكوجين الكبد، إفراز الصباغ، إزالة السموم من الجسم.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) غير سام.
حمض الاريثوربيك (حمض ايزواسكوربيك) التطبيقات الأخرى مألوفة لإريثوربات الصوديوم.
يتم التعرف عموما على إريثوربات الصوديوم وحمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) كأحدث المنتجات الخضراء من الفئة A دوليا وأصبحت السلع التي تعاني من نقص في المعروض في الداخل والخارج.

يمكن إنتاج حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وحمض الكبريتيك.
إنتاج الكالسيوم 2-كيتو-د-غلوكونات: تخمير النشا الغذائي بواسطة Pseudomonas fluorescens مع كربونات الكالسيوم.
تحمض مرق التخمير أعلاه للحصول على حمض 2-keto-D-gluconic (2-KG).

أسترة 2-KG مع الميثانول تحت الظروف الحمضية لإنتاج ميثيل 2-كيتو-D-غلوكونات.
تخليق اريثوربات الصوديوم: تسخين التعليق أعلاه مع بيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
التفاعل بين إريثوربات الصوديوم وحمض الكبريتيك.

يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عن طريق التفاعل بين الميثيل 2- كيتو د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) من السكروز ، وإنتاجه من البنسليوم النيابة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) ، المعروف سابقا باسم حمض الأيزوأسكوربيك وحمض الأسكوربيك ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.
غالبا ما يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) للحفاظ على المنتجات الطازجة وكذلك اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو أحد المضافات الغذائية والمكونات الشائعة في معظم البلدان.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) أو الإريثوربات ، ��لمعروف سابقا باسم حمض الأيزوأسكوربيك وحمض أرابواسكورب دي ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) ، المعروف سابقا باسم حمض الأيزوأسكوربيك وحمض أرابواسكوربيك ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.

يشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
وقد أجريت التجارب السريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.

وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) أو الإريثوربات ، المعروف سابقا باسم حمض الأيزو أسكوربيك وحمض دي أرابواسكورب ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.

يشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
وقد أجريت التجارب السريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.

وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك مع خصائص فيزيائية كيميائية مماثلة ، يستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) في الشكل.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل اختزال للتصوير الفوتوغرافي.

نقطة الانصهار: 169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 227.71 °C (تقدير تقريبي)
ألفا: -17.25 درجة (ج = 10 ، H2O 25 درجة مئوية)
الكثافة: 1.3744 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: -17.5 درجة (C = 10 ، H2O)
FEMA: 2410 | حمض الاحمرار
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت جدا
pka: 4.09±0.10 (متوقع)
شكل: بلورات أو مسحوق بلوري
اللون: أبيض إلى أصفر قليلا
رائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α] 25 / D 16.8 درجة ، c = 2 في H2O
الذوبان في الماء: 1 جم / 10 مل
ميرك: 14,5126
BRN: 84271
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيا ، الألومنيوم ، الزنك ، النحاس ، المغنيسيوم ، القواعد القوية ، العوامل المؤكسدة القوية.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
LogP: -1.69 عند 25 درجة مئوية

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.

يشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) هو حمض الأسكوربيك.

يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) عن طريق التفاعل بين الميثيل 2- كيتو د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضا تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) من السكروز ، وإنتاجه من البنسليوم النيابة.
تقوم الخمائر والفطريات الأخرى بتوليف حمض السكر C5 حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) الذي يشترك في الخصائص الهيكلية والفيزيائية والكيميائية مع Asc.

حمض الإريثوربيك (حمض isoascorbic) يخدم وظائف وقائية مماثلة في هذه الكائنات الحية الدقيقة كما يفعل Asc في النباتات ، بما في ذلك كسح أنواع الأكسجين التفاعلية.
يبدأ التخليق الحيوي لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) من D-arabinose الذي تحصل عليه الكائنات الحية الدقيقة من المواد النباتية المتحللة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) ، الذي يفترض أنه في شكله الأيزوميري 1،4-فورانوسيديك ، يتأكسد بواسطة نازعة هيدروجين NAD (P) + المحددة إلى D-arabinono-1،4-lactone ، والذي يتأكسد أيضا إلى حمض D-erythroascorbic بواسطة D-arabinono-1،4-lactone oxidase.

يمكن لخلايا الراحة من Saccharomyces cerevisiae توليف Asc من L-galactose أو L-galactono-1،4-lactone أو L-gulono- 1،4-lactone عبر المسار المستخدم بشكل طبيعي لحمض D-erythroascorbic.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيا مثل الألومنيوم والنحاس والمغنيسيوم والزنك.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) غير متوافق أيضا مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) على استقلاب فيتامين C لدى الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة للأكل طازجة (مثل مكونات شريط السلطة) ، زاد استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) كمادة حافظة للأغذية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) أيضا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
تم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.
يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) وملح الصوديوم كمضاد للأكسدة في المشروبات والبيرة وغيرها.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) يمكن أن يقضي على تغير اللون والرائحة والتعكر ، ويحسن الطعم السيئ للمشروبات.
في البيرة ، يمكن لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) إزالة الرائحة التي لا معنى لها ، وتعزيز استقرار النكهة ، وإطالة عمرها الافتراضي.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو ملح صوديوم مشتق من حمض الأسكوربيك.

يعمل كمانح للإلكترون ، ويشارك حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) في العديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية وقد أظهر أن له تأثيرات فسيولوجية.
علاوة على ذلك ، فهو بمثابة نظام نموذجي قيم لدراسة حمض الأسكوربيك وحمض p-hydroxybenzoic.
تتضمن الطريقة التحليلية لتحديد هذه المركبات التحليل الطيفي للمعاوقة الكهروكيميائية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كمضاد للأكسدة ، خاصة في صناعة التخمير ، وكذلك عامل اختزال في التصوير الفوتوغرافي.
علاوة على ذلك ، فهو بمثابة مضاف غذائي ، يعمل كعامل مضاد للميكروبات ومضاد للأكسدة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) أو الإريثوربات ، المعروف سابقا باسم حمض الأسكوربيك ISO وحمض الأسكوربيك D-arabo ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك.

الإنتاج من الجلوكوز بواسطة سلالات البنسليوم مضادات الأكسدة للأطعمة والمشروبات الغازية.
مكون منكه؛ مواد حافظة / مضادات الأكسدة في منتجات الفاكهة واللحوم حمض الإريثوربيك ، المعروف سابقا باسم حمض الأيزو أسكوربيك وحمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) ، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات تنتج من السكروز.

يشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) برقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو تسمية المضافات الغذائية E315 ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين C) يمكن استخدامه كمضاد للأكسدة وحافظة ومثبت للون في اللحوم المصنعة ومنتجات الأسماك.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) ، وهو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك مع خصائص فيزيائية كيميائية مماثلة ، يستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) أحيانا مع مضادات الأكسدة الأخرى ، مثل حامض الستريك أو حمض الأسكوربيك ، لخلق تأثير تآزري.
هذا المزيج يمكن أن يعزز النشاط العام لمضادات الأكسدة وفعاليته في الحفاظ على جودة المنتجات الغذائية.
بالإضافة إلى منع تحمير الفواكه والحفاظ على لون اللحوم ، يستخدم حمض الإريثوربيك أيضا كمثبت للون في مختلف تطبيقات الأطعمة والمشروبات.

يساعد حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) على منع تغيرات اللون التي قد تحدث بسبب التعرض للهواء أو الضوء أو عوامل خارجية أخرى.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) في إنتاج بعض المشروبات ، مثل عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية ، لمنع تدهور اللون والحفاظ على نضارة المنتج.
الخصائص المضادة للأكسدة لحمض الإريثوربيك تجعله ذا قيمة في الحفاظ على جودة السلع المعلبة.

يساعد حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) على منع أكسدة مكونات معينة في الأطعمة المعلبة ، مما يضمن فترة صلاحية أطول.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) قابل للذوبان في الماء ، مما يجعل من السهل دمجه في مجموعة متنوعة من تركيبات الأطعمة والمشروبات.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) هو قابلية للذوبان تسمح بتوزيع موحد في المنتجات السائلة.

في حين أن حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) معترف به عموما على أنه آمن ، فقد يكون بعض الأفراد حساسين لبعض المضافات الغذائية.
في حالات نادرة ، قد يعاني الأفراد الذين يعانون من حساسيات أو حساسية محددة من ردود فعل سلبية.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) ضروري للمصنعين لتوفير ملصقات دقيقة ، ويجب على المستهلكين ذوي الحساسيات المعروفة توخي الحذر عند استهلاك المنتجات التي تحتوي على حمض الإريثوربيك.
تمت الموافقة على استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) في الغذاء من قبل الدستور الغذائي ، وهي مجموعة دولية من المعايير الغذائية التي وضعتها منظمة الأغذية والزراعة (الفاو) ومنظمة الصحة العالمية (WHO).

يستخدم:
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) كمضاف غذائي كعامل مضاد للميكروبات ومضاد للأكسدة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (قبول الأكسجين) يعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.
في الحالة البلورية الجافة ، يكون غير تفاعلي ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل بسهولة مع الأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى ، مما يجعله ذا قيمة كمضاد للأكسدة.

أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الذوبان والخلط على الحد الأدنى من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) له قابلية ذوبان 43 جم / 100 مل من الماء عند 25 درجة مئوية.
جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك ويعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150-200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في معالجة اللحوم لتسريع تفاعل معالجة النتريت والتحكم فيه وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
بشكل عام ، يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.

وبالتالي الحفاظ على اللون والنكهة وإطالة العمر الافتراضي.
وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) جسمنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) أيضا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل اختزال للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة واللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) قادر على استبدال النترات في تطبيقات اللحوم.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (قبول الأكسجين) يعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.
في الحالة البلورية الجافة حمض الإريثوربيك غير تفاعلي ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل بسهولة مع الأكسجين الجوي والعوامل المؤكسدة الأخرى ، مما يجعله ذا قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الذوبان والخلط على الحد الأدنى من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) له قابلية ذوبان 43 جم / 100 مل من الماء عند 25 درجة مئوية. جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك ويعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150-200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في معالجة اللحوم لتسريع تفاعل معالجة النتريت والتحكم فيه وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية عن طريق الفم.
يحتوي حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) على ما يقرب من 5٪ من نشاط فيتامين C لحمض الأسكوربيك.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كمضاد للأكسدة خاصة في صناعة التخمير ، مما يقلل من العامل في التصوير الفوتوغرافي.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) أيضا في صناعة المواد الغذائية ، كمضافات غذائية.
يستخدم على نطاق واسع حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) وملح الصوديوم.
تم استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) كمضاد للأكسدة للغذاء ويستخدم لمنع التحول إلى اللون البني في الأسماك واللحوم والخضروات وعصائر الفاكهة ، إلخ.

حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) هو نوع جديد من مضادات الأكسدة الغذائية ، عامل مطهر ومضاد للجراثيم ، والذي يمكن أن يقلل بشكل فعال من أكسدة الطعام ، ويمنع لونه ورائحته وطعمه من التلاشي ، ويمكن أن يمنع أيضا تكوين نتريت الأمونيوم المسرطن في الطعام.
في الوقت الحاضر ، تم استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) على نطاق واسع في الأطعمة مثل اللحوم والخضروات والفواكه والنبيذ والمشروبات والأطعمة المعلبة والشاي.
بالإضافة إلى استخدامه في مضادات الأكسدة الغذائية للكتب الكيميائية ، ومساعدات الألوان ، والمواد الحافظة ، فإن له أيضا تطبيقات مهمة في الطب والنظافة ، والصناعات الكيميائية اليومية ، إلخ.

في الطب ، حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) له آثار خفض ضغط الدم ، إدرار البول ، إنتاج الجليكوجين الكبدي ، إفراز الصباغ ، إزالة السموم ، إلخ.
حمض الإريثوربيك (حمض isoascorbic) يمكن استخدامها لتصوير الكبد والمرارة أو تصوير العظام وعلاج حصى الكلى. في الصناعة الكيميائية ، يمكن لحمض الإريثوربيك تثبيت التفاعلات الكيميائية وتخفيف التفاعلات.
يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كمثبت للمواد الخام الكيميائية ، وكإلكتروليت في التحليل الكهربائي والطلاء الكهربائي.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) على نطاق واسع كمضاد للأكسدة لمنع أكسدة المكونات الغذائية.
يساعد حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) على إطالة العمر الافتراضي لمختلف المنتجات الغذائية عن طريق تثبيط التدهور الناجم عن التعرض للأكسجين.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) بشكل شائع في معالجة اللحوم ، مثل النقانق ولحم الخنزير المقدد واللحوم المعالجة ، للحفاظ على اللون الطبيعي للحوم.

يساعد حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) على منع التحمير غير المرغوب فيه الذي يمكن أن يحدث أثناء المعالجة والتخزين.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) يمكن أن يمنع تكوين النتروزامين ، وهي مركبات ضارة محتملة قد تنشأ أثناء معالجة اللحوم المعالجة.
تساهم هذه الخاصية في سلامة منتجات اللحوم المصنعة.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) للحفاظ على لون الفواكه والخضروات في مختلف المنتجات الغذائية المصنعة ، بما في ذلك الفواكه المعلبة والمربيات وعصائر الفاكهة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) في إنتاج بعض المشروبات ، وخاصة عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية ، لمنع تغيرات اللون والحفاظ على نضارة المنتج.
غالبا ما يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) مع مضادات الأكسدة الأخرى ، مثل حامض الستريك أو حمض الأسكوربيك ، لتعزيز النشاط العام المضاد للأكسدة في المنتجات الغذائية.

يساعد حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) على منع الأكسدة في السلع المعلبة ، مما يضمن الحفاظ على جودة المنتجات على مدى فترة طويلة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) في بعض منتجات المخابز للحفاظ على لون وجودة المكونات ، وخاصة تلك الحساسة للأكسدة.
في تطبيقات الخبز ، يمكن إضافة حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) إلى تركيبات العجين لتحسين الخصائص الريولوجية ، مما يؤثر على مرونة العجين وخصائص المناولة.

في صناعة الخبز ، يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) أحيانا كمحسن للدقيق.
يمكن لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) تحسين أداء بعض أنظمة العجين عن طريق تحسين قوة العجين ومرونته.
يمكن أن يعمل حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كمرخي للعجين في بعض تطبيقات المخابز ، مما يجعل العجين أكثر قابلية للإدارة ويحسن خصائص معالجته.

يمكن أن يعمل حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كحامض في بعض منتجات الأطعمة والمشروبات ، مما يوفر طعما حامضا ويساهم في ملف النكهة العام.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) لمنع التحمير والأكسدة في النبيذ الأبيض.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) يساعد في الحفاظ على لون ونضارة النبيذ.

تم استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كعامل اختزال في حلول تطوير التصوير الفوتوغرافي ، ولعب دورا في تطوير الأفلام والمطبوعات.
في بعض التطبيقات ، يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) كبديل أقل تكلفة لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) مع توفير تأثيرات مضادة للأكسدة مماثلة.
يمكن استخدام حمض الإريثوربيك (حمض الأيزو أسكوربيك) في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لخصائصه المضادة للأكسدة ، مما يساعد على الحفاظ على استقرار بعض التركيبات.

ملف الأمان:
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) على نطاق واسع في التطبيقات الغذائية كمضاد للأكسدة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) أيضا في التطبيقات الصيدلانية عن طريق الفم كمضاد للأكسدة.
يعتبر حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوكوربيك) عموما غير سام وغير مهيج عند استخدامه كسواغ.

يتم استقلاب حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) بسهولة ولا يؤثر على إفراز حمض الأسكوربيك في البول.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة من حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) وملح الصوديوم في الأطعمة تصل إلى 5 مجم / كجم من وزن الجسم.
في شكله المركز ، قد يسبب حمض الإريثوربيك (حمض الأيزواسكوربيك) تهيج الجلد والعين.

استنشاق حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك) الغبار أو الأبخرة قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي.
يجب توفير تهوية كافية في المناطق التي يتم فيها التعامل معها في شكل مسحوق أو محمول جوا.
في حين نادرة ، قد يكون بعض الأفراد حساسين أو حساسية من حمض الإريثوربيك (حمض isoascorbic).

هذا يمكن أن يؤدي إلى ردود فعل سلبية عند التعرض ، مثل الطفح الجلدي أو مشاكل في الجهاز التنفسي.
حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوساكوربيك) مهم للأفراد ذوي الحساسيات المعروفة لتوخي الحذر وللمصنعين لتوفير علامات دقيقة.


حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك)
وصف:

حمض الإريثوربيك (حمض إيزوأسكوربيك، حمض د-أرابواسكوربيك) هو ��يزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.

رقم CAS، 89-65-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 201-928-0
اسم IUPAC: D-erythro-Hex-2-enono-1,4-lactone
الصيغة الجزيئية: C6H8O6


مرادفات حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك):
د-حمض أرابواسكوربيك، حمض الإريثوربيك، حمض الإريثرواسكوربيك، حمض الإيزوأسكوربيك،حمض الإيزوأسكوربيك، ملح ثنائي الصوديوم،حمض الإيزوسكوربيك، ملح أحادي الصوديوم،حمض الإيزوكوربيك، ملح الصوديوم، إريثوربات،حمض الإريثوربيك،حمض الإيزوأسكوربيك،د-حمض الأرابواسكوربيك،89-65-6 ,D-حمض الإيزوسكوربيك،حمض العربواسكوربيك،حمض D-الإريثوربيك،إيزوفيتامين C،D-(-)-حمض الإيزوسكوربيك،حمض،حمض الجلوكوزاكارونيك،2،3-ديدهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون، FEMA رقم 2410,(R)-5-((R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل)-3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H)-one,Erycorbin,Neo-cebicure,D-erythro-Hex-2-enonic حمض، .غاما.-لاكتون، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إيونيك غاما-لاكتون،DTXSID6026537،CHEBI:51438،(5R)-5-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4- ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H)-واحد، حمض D-أسكوربيك، ISO،D-إريثرو-هيكس-2-إينونو-1،4-لاكتون،311332OII1،D(-)-حمض إيزوأسكوربيك (حمض الإريثوربيك)،(2R)- 2-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي-2H-فوران-5-واحد،ميركات 5،حمض الإريثرواسكوربيك، D-،MFCD00005378،رقم FEMA: 2410،CCRIS 6568،HSDB 584، حمض الإريثوربيك [NF]، NSC 8117، D-erythro-3-Oxohexonic acidlactone،EINECS 201-928-0،D-erythro-3-Ketohexonic acidlactone،3-Oxohexonic acidlactone،D-erythro-،BRN 0084271، NSC-8117,3-Keto-D-erythro-hexonic acid gamma-lactone، Hex-2-enonic acid gamma-lactone، D-erythro-،(5R)-5-((1R)-1,2-DIHYDROXYETHYL) -3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H)-ONE,UNII-311332OII1,D-حمض الأسكوربيك،(5R)-5-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H) )-واحد (حمض د- إيزوسكوربيك)؛ شوائب حمض الأسكوربيك F؛ شوائب أسكوربات الصوديوم F، حمض d-iso-ascorbic، إريثوربات، حمض ISOASCORBIC، حمض D-erythro-Hex-2-enonic، g-lactone، 1f9g، E315، D-Erythro-hex-2-enonic acid، gamma- لاكتون،، EC 201-928-0، SCHEMBL18678، حمض الإريثوربيك [II]، 5-18-05-00026 (مرجع دليل بيلشتاين)، حمض الإريثوربيك [FCC]، حمض الأيزوسكوربيك [MI]، حمض الإريثوربيك [FHFI]، الإريثوربيك حمض [HSDB]، حمض الإريثوربيك [INCI]، CHEMBL486293، DTXCID306537، INS رقم 315، SCHEMBL3700961، حمض الإريثوربيك [MART.]، حمض الإريثوربيك [USP-RS]، INS-315، D-(-)-حمض الإيزوسكوربيك، 98%، HY-N7079، Tox21_201111، AC8021، AKOS015856346، D-erythro-hex-2-enoic acid؟-lactone، CAS-89-65-6، NCGC00258663-01، D-erythro-Hex-2-enoic acid gamma -لاكتون، حمض د-إيزوسكوربيك، >=99%، FCC، FG،A0520،CS-0014152،E-315،NS00079026،D(-؟)?-?حمض إيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك)، شوائب حمض الأسكوربيك F [EP شوائب]، C20364، EN300-251979، A843272، Q424531، حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل، J-506944، Z1255372411،7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983، Ery حمض الثوربيك، مرجع دستور الأدوية الأمريكي (USP). قياسي، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد، (5R) -5- [(1R) -1،2 -ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H)-واحد (D-حمض الإيزوسكوربيك)،(5R)-5-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H) )-واحد (اسم غير مفضل)



يُشار إلى حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) بالرقم E E315، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى الشابات؛ لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.


وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.
منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة)، زاد استخدام حمض الإريثوربيك كمادة حافظة للأغذية.

يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
تم تصنيع حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.

D-(-)- حمض الإيزوسكوربيك، المعروف أيضًا باسم حمض الإريثوربيك، يستخدم على نطاق واسع ككتلة بناء مراوانية في التخليق العضوي لتحضير مركبات مراوانية مختلفة.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) أيضًا كعامل اختزال في التفاعلات العضوية المختلفة.


حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) هو حمض الأسكوربيك.
حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) هو منتج طبيعي موجود في Hypsizygus marmoreus، وGrifola frondosa، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


أسكوربيل بالميتات، أسكوربيل ديبالميتات وأسكوربيل ستيرات مصنوعة من فيتامين C (حمض الأسكوربيك).
حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) وإريثوربات الصوديوم عبارة عن مواد ذات تركيب مشابه لفيتامين C وملح الصوديوم الموجود في فيتامين C.
يتم استخدام Ascorbyl Palmitate وAscorbyl Dipalmitate وAscorbyl Stearate في المقام الأول في منتجات الماكياج.
يستخدم حمض الإريثوربيك (حمض الإيزوسكوربيك) وإريثوربات الصوديوم بشكل أساسي في منتجات الشعر والأظافر.

حمض الإريثوربيك (حمض د-إيزوسكوربيك)، الذي يتم إنتاجه من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة، مثل البنجر، وقصب السكر، والذرة، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.



تطبيقات حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك):
D-(-)- يمكن استخدام حمض الإيزوسكوربيك كمادة متفاعلة في تخليق المركبات اللولبية المختلفة مثل:
إنانتيوبيور أمينوتريول
(3R، 4S) -4-هيدروكسيلاسيوديبلودين وD-ميسينوز
أيزومرات مجسمة نقية بصريًا من α أو β-ثنائي هيدروكسي-ألدهيدات أو أحماض



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك):
الصيغة الكيميائية C6H8O6
الكتلة المولية، 176.124 جم•مول−1
الكثافة 0.704 جم/سم3
نقطة الانصهار، 164 إلى 172 درجة مئوية (327 إلى 342 درجة فهرنهايت؛ 437 إلى 445 كلفن) (تتحلل)
الحموضة (pKa)، 2.1
الوزن الجزيئي الغرامي
176.12 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
-1.6
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
6
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
176.03208797 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
176.03208797 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
107 أنج²
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
12
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
232
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
2
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
مستوى الجودة
200
فحص
98%
استمارة
بلورات
النشاط البصري
[α]25/D −16.8°، c = 2 في H2O
النائب
169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
[H][C@@]1(OC(=O)C(O)=C1O)[C@H](O)CO
إنتشي
1S/C6H8O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-10H,1H2/t2-,5-/m1/s1
مفتاح إنتشي
CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N
الوزن الجزيئي، 176.12
الصيغة C6H8O6
رقم CAS، 89-65-6
المظهر، صلب
اللون، من الأبيض إلى الأصفر الفاتح
يبتسم، O=C1C(O)=C(O)[C@]([C@H](O)CO)([H])O1
تصنيف الهيكل، أخرى
المصدر الأولي، الكائنات الحية الدقيقةFlammulina velutipes
كاس، 89-65-6
الصيغة الجزيئية، C6H7NaO6
الوزن الجزيئي (جم/مول)، 198.11
رقم MDL، MFCD00005378
مفتاح InChI، IFVCRSPJFHGFCG-HXPAKLQESA-NSعرض المزيد
مرادف، حمض الإريثوربيك، حمض الإيزوسكوربيك، حمض د-أرابواسكوربيك، حمض د-إيزواسكوربيك، حمض أرابواسكوربيك، حمض د-إريثوربيك، إيزوفيتامين ج، نيو سيبيكيور، حمض الساكاروسونيك، ميركات 5 عرض المزيد
إدارة البحث الجنائي في بوبتشيم، 54675810
الشابي، الشابي:51438
اسم IUPAC، (2R)-2-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي-2H-فوران-5-ونعرض المزيد
يبتسم، [Na+].OC[C@H](O)C1OC(=O)[C-](O)C1=O
نقطة الانصهار، 169 درجة مئوية إلى 172 درجة مئوية (التحلل)
رائحة، عديم الرائحة
الكمية 100 جرام
مؤشر ميرك، 14,5126
معلومات الذوبان، قابل للذوبان في الكحول والبيريدين والماء.
وزن الصيغة 176.12
نسبة النقاء، 99%
الشكل المادي، مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة، D-(-)-حمض الإيزوسكوربيك







معلومات السلامة حول حمض الإريثوربيك (حمض الأيزوسكوربيك)
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.
حمض الاسكوربيك

يستهلك الإنسان حمض الأسكوربيك، وهو مكمل غذائي قابل للذوبان في الماء، أكثر من أي مكمل آخر.
اسم الاسكوربيك يعني مضاد الاسقربوط ويدل على قدرة الاسكوربيك على مكافحة هذا المرض.
فيتامين C هو l-enantiomer لحمض الأسكوربيك.

كاس: 50-81-7
مف: C6H8O6
ميغاواط: 176.12
اينكس: 200-066-2

حمض الأسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة القوية اللازمة لتخليق الكولاجين والبروتينات الأخرى.
يلعب حمض الأسكوربيك أيضًا العديد من الأدوار في الوقاية من الأمراض الناجمة عن الإجهاد التأكسدي.
ثبت أن حمض الأسكوربيك علاج فعال للأمراض المعدية، مثل الإنتان والسل.
تعتمد تأثيرات حمض الأسكوربيك على ضغط الدم على الجرعة، حيث تكون الجرعات المنخفضة غير فعالة، ولكن الجرعات العالية تسبب زيادة في ضغط الدم.
يمكن استخدام حمض الأسكوربيك كنظام نموذجي لدراسة كيفية تأثير فيتامين د على صحة العظام لأنه يتطلب فيتامين د ليعمل بشكل صحيح.

يؤدي نقص حمض الأسكوربيك لدى البشر إلى عدم قدرة الجسم على تصنيع الكولاجين، وهو البروتين الأكثر وفرة في الفقاريات.
حمض الأسكوربيك هو مانح طبيعي للإلكترون وبالتالي يعمل كعامل اختزال.
يتم تصنيع حمض الأسكوربيك من الجلوكوز في كبد معظم أنواع الثدييات، باستثناء البشر أو الرئيسيات غير البشرية أو خنازير غينيا التي يجب أن تحصل عليه من خلال الاستهلاك الغذائي.
في البشر، يعمل حمض الأسكوربيك كمانح إلكترون لثمانية إنزيمات مختلفة، بما في ذلك تلك المتعلقة بهيدروكسيل الكولاجين، وتخليق الكارنيتين (الذي يساعد في توليد أدينوسين ثلاثي الفوسفات)، وتخليق النورإبينفرين، واستقلاب التيروزين، والببتيدات المتوسطة.
يُظهر حمض الأسكوربيك نشاطًا مضادًا للأكسدة قد يكون له بعض الفوائد لتقليل خطر الإصابة بالأمراض المزمنة مثل السرطان وأمراض القلب والأوعية الدموية وإعتام عدسة العين.
مسحوق بلوري أبيض إلى أصفر شاحب للغاية مع طعم حمضي حاد لطيف.

تم التعرف على مرض الاسقربوط (من الكلمة الفرنسية scorbutus) على أنه مرض يصيب البشرية منذ آلاف السنين.
تم تحديد ثمار الحمضيات مثل البرتقال والليمون والليمون الحامض لاحقًا على أنها علاجات فعالة بنفس القدر.
فقط خلال المائة عام الماضية تم تحديد نقص فيتامين C بشكل قاطع كسبب للاسقربوط.
في عام 1932، قام وو وكينغ بعزل فيتامين C البلوري من عصير الليمون وأظهروا أنه العامل المضاد للاسكوربوتيك الموجود في كل من هذه العلاجات.
تم تحديد التركيب والصيغة الكيميائية لفيتامين C في عام 1933 من قبل هيرست وآخرين.
نظرًا لأن البشر هم أحد الأنواع الحيوانية القليلة التي لا تستطيع تصنيع فيتامين C، فيجب أن يكون حمض الأسكوربيك متاحًا كمكون غذائي.

تشمل المصادر الغذائية لحمض الأسكوربيك الفواكه (خاصة الحمضيات) والخضروات (خاصة الفلفل) والبطاطس.
على الرغم من أن مصادر بعض المنتجات التجارية هي الورد والحمضيات، إلا أن معظم حمض الأسكوربيك يتم تحضيره صناعيًا.
يشار الآن إلى حمض الأسكوربيك عادة باسم حمض الأسكوربيك بسبب طابعه الحمضي وفعاليته في العلاج والوقاية من الأسكوربوتوس (الاسقربوط).
يعود الطابع الحمضي إلى وجود اثنين من الهيدروكسيل الإينوليك؛ يحتوي الهيدروكسيل C3 على قيمة pKa تبلغ 4.1، بينما يحتوي الهيدروكسيل C2 على قيمة pKa تبلغ 11.6.
جميع الأنشطة البيولوجية موجودة في حمض الاسكوربيك L. لذلك فإن جميع الإشارات إلى فيتامين C وحمض الأسكوربيك والأسكوربات ومشتقاتها تشير إلى هذا النموذج.
ملح الصوديوم أحادي القاعدة هو الشكل الملح المعتاد.

الخواص الكيميائية لحمض الأسكوربيك
نقطة الانصهار: 190-194 درجة مئوية (ديسمبر)
ألفا: 20.5 درجة (ج=10، H2O)
نقطة الغليان: 227.71 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1,65 جم/سم3
معامل الانكسار: 21 درجة (C=10، H2O)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2109 | حمض الاسكوربيك
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 50 مجم/مل عند 20 درجة مئوية، شفاف، عديم اللون تقريبًا
الشكل: مسحوق
pka: 4.04، 11.7 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أبيض إلى أصفر قليلاً
الرقم الهيدروجيني: 3.59 (محلول 1 مم)؛ 3.04 (محلول 10 مم)؛ 2.53 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 1 - 2.5
النشاط البصري: [α]25/D 19.0 إلى 23.0°، c = 10% في الماء
نوع الرائحة: أخضر
الذوبان في الماء: 333 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14830
بي آر إن: 84272
فئة BCS: 1
الاستقرار: مستقر. قد يكون خفيفًا بشكل ضعيف أو حساسًا للهواء.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة والقلويات والحديد والنحاس.
إنتشيكي: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N
سجل P: -1.85
مرجع قاعدة بيانات CAS: 50-81-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسكوربيك (50-81-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الأسكوربيك (50-81-7)

يذوب في الماء؛ قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول. غير قابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم والبنزين والأثير البترولي والزيوت والدهون.
ثابت للهواء عندما يجف.
وحدة دولية واحدة تعادل 0.05 ملليغرام من حمض الأسكوربيك.
يوجد حمض الأسكوربيك على شكل مسحوق بلوري أبيض إلى أصفر فاتح اللون، غير استرطابي، عديم الرائحة، أو بلورات عديمة اللون ذات طعم حمضي حاد.
يصبح لون حمض الأسكوربيك داكنًا تدريجيًا عند التعرض للضوء.

الخصائص الفيزيائية
المظهر: بلوري أبيض أو مسحوق بلوري، وهو عديم الرائحة والنكهات الحامضة.
يتغير لونها إلى الأصفر عند تعرضها للهواء لفترة طويلة.
المحلول المائي لحمض الأسكوربيك هو تفاعل حمضي.
الذوبان: فيتامين C قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول، وغير قابل للذوبان في الكلوروفورم أو الأثير.
نقطة الانصهار: 190-192 درجة مئوية.
سوف يتحلل حمض الأسكوربيك عندما يذوب.
الدوران البصري المحدد: +20.5 إلى +21.5 درجة.
حمض الأسكوربيك هو حمض ثنائي القاعدة (pKa هو 4.1 و11.8).
ويتواجد حمض الأسكوربيك بشكل رئيسي على شكل ملح الصوديوم وملح الكالسيوم، ومحلوله المائي عبارة عن تفاعل حمضي قوي.
حمض الأسكوربيك هو عامل اختزال قوي.

تاريخ
حمض الأسكوربيك هو مصطلح عام للمركبات التي لها نشاط حمض الأسكوربيك، بما في ذلك حمض الأسكوربيك، وحمض ديهيدروأسكوربيك، وأيزومراته.
لقد مر فهم حمض الأسكوربيك بعملية طويلة ومؤلمة.
على الرغم من أن ��لعلاقة بين الإسقربوط والأغذية المخزنة واضحة، إلا أن علاجات هذا المرض كانت مضللة.
بحلول عام 1601، اكتشف الكابتن البريطاني المسلح جيمس لانكستر المرض على متن سفينة شركة الهند الشرقية واعتبر داء الاسقربوط بمثابة "تعفن"، والذي يمكن أن يجعل الأنسجة قلوية.
في المرحلة المبكرة من القرن التاسع عشر، تطور فهم وعلاج مرض الإسقربوط إلى النهج الصحيح.

استغرق عرض مسببات مرض الاسقربوط ونظرية التمثيل الغذائي أكثر من قرن.
بحلول المرحلة الأولى من القرن العشرين، اكتشف الباحثون في جامعة كرايستشيرش أوسلو، مستوحاة من النموذج الحيواني لمرض البري بري، حيوانًا واحدًا يمكن أن يعاني من مرض الإسقربوط عرضيًا، ثم أنشأوا نموذجًا حيوانيًا قيمًا لمرض الإسقربوط.
أثبتت هذه التجربة أن المستخلص المعزول من الليمون له نشاط مضاد للاسقربوط.
حتى عام 1932، حصلت العديد من مجموعات البحث على البلورة المضادة للاسقربوط من نباتات مختلفة وحددت البلورة على أنها حمض الأسكوربيك فيتامين سي.
وفي العام التالي، تم توضيح التركيب الكيميائي لحمض الأسكوربيك، ومن ثم تم إنجاز تركيبه الاصطناعي.

الاستخدامات
نقطة البداية لتخليق حمض الأسكوربيك هي الأكسدة الانتقائية لمركب السكر D-سوربيت إلى L-سوربوز باستخدام بكتيريا أسيتوباكتر تحت الأكسدة.
يتم بعد ذلك تحويل حمض الأسكوربيك إلى حمض الأسكوربيك L، المعروف باسم فيتامين C.
تسمى أملاح الصوديوم والبوتاسيوم والكالسيوم من أحماض الأسكوربيك بأسكوربات وتستخدم كمواد حافظة للأغذية.
لجعل حمض الاسكوربيك قابل للذوبان في الدهون، يمكن استرة حمض الاسكوربيك.
استرات حمض الأسكوربيك والأحماض، مثل حمض البالمتيك لتشكيل بالميتات الأسكوربيل وحمض دهني لتشكيل ستيرات الأسكوربيك، تستخدم كمضادات للأكسدة في الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.
حمض الأسكوربيك ضروري أيضًا في استقلاب بعض الأحماض الأمينية.
يساعد حمض الأسكوربيك على حماية الخلايا من أضرار الجذور الحرة، ويساعد على امتصاص الحديد، وهو ضروري للعديد من عمليات التمثيل الغذائي.

حمض الأسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المعروفة.
لم يتم إثبات تأثير حمض الأسكوربيك على تكوين الجذور الحرة عند تطبيقه موضعياً على الجلد عن طريق الكريم بشكل واضح.
لقد تم التشكيك في فعالية التطبيقات الموضعية بسبب عدم استقرار حمض الأسكوربيك (فهو يتفاعل مع الماء ويتحلل).
ويقال إن بعض الأشكال تتمتع باستقرار أفضل في أنظمة المياه.
تعتبر نظائرها الاصطناعية مثل فوسفات أسكوربيل المغنيسيوم من بين تلك التي تعتبر أكثر فعالية، لأنها تميل إلى أن تكون أكثر استقرارا.
عند تقييم قدرته على محاربة أضرار الجذور الحرة في ضوء تأثيره التآزري مع فيتامين هـ، يتألق حمض الأسكوربيك.

نظرًا لأن فيتامين هـ يتفاعل مع الجذور الحرة، فإن حمض الأسكوربيك بدوره يتضرر بسبب الجذور الحرة التي يحاربها.
يأتي حمض الأسكوربيك لإصلاح أضرار الجذور الحرة في فيتامين هـ، مما يسمح له بمواصلة واجباته في التخلص من الجذور الحرة.
أشارت الأبحاث السابقة إلى أن التركيزات العالية من حمض الأسكوربيك المطبق موضعياً تعمل على الحماية من الضوء، ويبدو أن مستحضر الفيتامينات المستخدم في هذه الدراسات قاوم الصابون والماء أو الغسيل أو الفرك لمدة ثلاثة أيام.
أشارت المزيد من الأبحاث الحالية إلى أن حمض الأسكوربيك يضيف حماية ضد أضرار الأشعة فوق البنفسجية عند دمجه مع المواد الكيميائية الواقية من أشعة الشمس فوق البنفسجية.
وهذا من شأنه أن يؤدي إلى استنتاج أنه بالاشتراك مع عوامل الوقاية من الشمس التقليدية، قد يسمح حمض الأسكوربيك بحماية أطول وأوسع من أشعة الشمس.

مرة أخرى، يمكن أن يؤدي التآزر بين حمض الأسكوربيك وe إلى نتائج أفضل، حيث يبدو أن مزيجًا من الاثنين يوفر حماية جيدة جدًا من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.
ومع ذلك، يبدو أن حمض الأسكوربيك أفضل بكثير من حمض e في الحماية من أضرار الأشعة فوق البنفسجية.
الاستنتاج الآخر هو أن مزيج حمض الأسكوربيك و e وواقي الشمس يوفر حماية أكبر من مجموع الحماية التي يوفرها أي من المكونات الثلاثة التي تعمل بمفردها.
يعمل حمض الأسكوربيك أيضًا كمنظم للتخليق الحيوي للكولاجين.
من المعروف أن حمض الأسكوربيك يتحكم في المواد الغروية بين الخلايا مثل الكولاجين، وعندما يتم تركيبه في المركبات المناسبة، يمكن أن يكون له تأثير تفتيح البشرة.
يقال إن حمض الأسكوربيك قادر على مساعدة الجسم على تحصين الجسم ضد الأمراض المعدية عن طريق تقوية جهاز المناعة.
هناك بعض الأدلة (على الرغم من مناقشتها) على أن فيتامين C يمكن أن يمر عبر طبقات الجلد ويعزز الشفاء في الأنسجة المتضررة بسبب الحروق أو الإصابة.
لذلك، يوجد حمض الأسكوربيك في مراهم الحروق والكريمات المستخدمة للسحجات.
حمض الأسكوربيك شائع أيضًا في منتجات مكافحة الشيخوخة.
تشير الدراسات الحالية إلى خصائص مضادة للالتهابات محتملة أيضًا.

أنزيم لعدد من تفاعلات الهيدروكسيل. اللازمة لتخليق الكولاجين.
منتشرة على نطاق واسع في النباتات والحيوانات.
يؤدي تناول كمية غير كافية إلى متلازمات النقص مثل الاسقربوط.
يستخدم كمضاد للميكروبات ومضاد للأكسدة في المواد الغذائية.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم حمض الأسكوربيك كمضاد للأكسدة في المستحضرات الصيدلانية المائية بتركيز 0.01-0.1% وزن/حجم.
تم استخدام حمض الأسكوربيك لضبط الرقم الهيدروجيني لمحاليل الحقن وكعامل مساعد للسوائل الفموية.
كما يستخدم حمض الأسكوربيك على نطاق واسع في الأطعمة كمضاد للأكسدة.
أثبت حمض الأسكوربيك أيضًا فائدته كعامل استقرار في المذيلات المختلطة التي تحتوي على التترازيبام.

علم العقاقير
يعتبر حمض الأسكوربيك عاملاً مساعدًا للإنزيم الكلاسيكي أو مضادًا للأكسدة ولكنه أيضًا مادة انتقالية في تفاعل أيون المعدن.
وجميع وظائف حمض الأسكوربيك هذه مرتبطة بخاصية مضادات الأكسدة.

الاستخدام السريري
يشار إلى حمض الأسكوربيك لعلاج والوقاية من النقص المعروف أو المشتبه به.
على الرغم من أن مرض الاسقربوط يحدث بشكل غير متكرر، إلا أنه يظهر عند كبار السن والرضع ومدمني الكحول ومتعاطي المخدرات.
يمكن أيضًا استخدام الأسكوربات لتعزيز امتصاص الحديد غير الغذائي أو مكملات الحديد.
تاريخيًا، تم استخدام حمض الأسكوربيك (ولكن ليس ملح الصوديوم) لتحمض البول نتيجة لإفراز حمض الأسكوربيك دون تغيير، على الرغم من أن هذا الاستخدام أصبح غير مرغوب فيه.
يزيد الأسكوربات أيضًا من عملية إزالة معدن ثقيل من الحديد بواسطة الديفيروكسامين، مما يفسر استخدامه في علاج تسمم الحديد.

يوجد حمض الأسكوربيك في الفواكه والخضروات الطازجة.
حمض الأسكوربيك قابل للذوبان في الماء بدرجة كبيرة، ويتم تدميره بسهولة بالحرارة، خاصة في وسط قلوي، ويتأكسد بسرعة في الهواء.
الفواكه والخضروات التي تم تخزينها في الهواء، أو تقطيعها أو كدماتها، أو غسلها، أو طهيها ربما فقدت الكثير من محتواها من حمض الأسكوربيك.
يسمى مرض النقص المرتبط بنقص حمض الأسكوربيك بالاسقربوط.
تشمل الأعراض المبكرة الشعور بالضيق وفرط التقرن الجريبي.
تؤدي هشاشة الشعيرات الدموية إلى حدوث نزيف، وخاصة نزيف اللثة.
يمكن أن يحدث نمو غير طبيعي للعظام والأسنان عند الأطفال في مرحلة النمو.
تزداد حاجة الجسم لحمض الأسكوربيك خلال فترات التوتر، مثل الحمل والرضاعة.

أساليب الانتاج
يتم تحضير حمض الأسكوربيك صناعيًا أو يتم استخلاصه من مصادر نباتية مختلفة يتواجد فيها بشكل طبيعي، مثل الوركين الوردية، والكشمش الأسود، وعصير الحمضيات، والفاكهة الناضجة من الفليفلة السنوية L.
يتضمن الإجراء الاصطناعي الشائع هدرجة D- الجلوكوز إلى D-سوربيتول، تليها الأكسدة باستخدام أسيتوباكتر سوبوكسيدانس لتكوين L-سوربوز.
يتم بعد ذلك إضافة مجموعة الكربوكسيل عند C1 عن طريق أكسدة الهواء لمشتق ثنائي الأسيتون من Lسوربوز ويتم تحويل حمض ثنائي الأسيتون-2-كيتو-L-جولونيك الناتج إلى حمض الأسكوربيك L عن طريق التسخين باستخدام حمض الهيدروكلوريك.

يتم إنتاج حمض الأسكوربيك صناعيًا باستخدام عملية الرايخستين، والتي كانت الطريقة القياسية للإنتاج منذ ثلاثينيات القرن العشرين.
تبدأ العملية بالتخمير يليه التخليق الكيميائي.
تتضمن الخطوة الأولى تقليل الجلوكوز D عند درجة حرارة عالية إلى D-سوربيتول.
يخضع D-سوربيتول للتخمر البكتيري، ويحوله إلى L-سوربوز.
يتم بعد ذلك تفاعل L-سوربوز مع الأسيتون في وجود حمض الكبريتيك المركز لإنتاج ثنائي الأسيتون-L-سوربوز، والذي يتأكسد بعد ذلك مع الكلور وهيدروكسيد الصوديوم لإنتاج حمض ثنائي الأسيتون-كيتوجولونيك (DAKS).

يتم بعد ذلك أسترة DAKS بمحفز حمضي ومواد عضوية لإعطاء ميثيلستر حمض الجولونيك. يتم تسخين الأخير وتفاعله مع الكحول لإنتاج حمض الأسكوربيك الخام، والذي تتم بعد ذلك إعادة بلورته لزيادة نقائه.
منذ تطوير عملية رايخشتاين قبل أكثر من 70 عامًا، خضعت للعديد من التعديلات.
في ستينيات القرن العشرين، استخدمت طريقة تم تطويرها في الصين يشار إليها باسم عملية التخمير على مرحلتين مرحلة تخمير ثانية من L-سوربوز لإنتاج وسيط مختلف عن DAKS يسمى KGA (حمض 2-كيتو-L-جولونيك)، والذي كان آنذاك تحويلها إلى حمض الاسكوربيك.
تعتمد العملية المكونة من مرحلتين بشكل أقل على المواد الكيميائية الخطرة وتتطلب طاقة أقل لتحويل الجلوكوز إلى حمض الأسكوربيك.

عملية التصنيع
تم تخفيض D-Glucose إلى D-سوربيتول مع هيدروجين فوق Ni Raney، ثم تم تحويله إلى L-سوربوز مع أسيتوباكتر سوبوكسيدان وتمت حماية مجموعات الهيدروكسيل من L-سوربوز بمعالجة الأسيتون مما أدى إلى إنتاج ثنائي الأسيتون-L-سوربوز. .
أنتجت المعالجة اللاحقة باستخدام NaOCl/Raney Ni حمض di-O-isopropylidene-2-oxo-L-gulonic.
أعطى التحلل المائي الجزئي باستخدام حمض الهيدروكلوريك المائي حمض 2-أوكسو-ل-جولونيك منزوع الحماية، والذي أنتج حمض الأسكوربينيك عن طريق التسخين باستخدام حمض الهيدروكلوريك.

تفاعلات الهواء والماء
قد يكون حساسًا للتعرض لفترات طويلة للهواء والضوء.
حساسة للرطوبة.
يذوب في الماء.
تتأكسد المحاليل المائية بالهواء في تفاعل يتم تسريعه بواسطة القلويات والحديد والنحاس.
يعتمد المعدل على الرقم الهيدروجيني وعلى تركيز الأكسجين.
كما أنها عرضة للتدهور في ظل الظروف اللاهوائية.

الملف التفاعلي
حمض الاسكوربيك هو لاكتون.
يتفاعل كعامل اختزال قوي نسبيًا ويزيل لون العديد من الأصباغ.
يشكل أملاح معدنية مستقرة.
غير متوافق مع المؤكسدات والأصباغ والقلويات والحديد والنحاس.
كما أنه غير متوافق مع أملاح الحديديك وأملاح المعادن الثقيلة وخاصة النحاس والزنك والمنغنيز.

إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية
يُظهر حمض الأسكوربيك بشكل رئيسي خصائص مضادة للأكسدة.
يحمي حمض الأسكوربيك النباتات من الإجهاد التأكسدي والثدييات من الأمراض المرتبطة بالإجهاد التأكسدي.
يحمي حمض الأسكوربيك بشكل أساسي من جذور الهيدروكسيل والأكسيد الفائق والأكسجين المفرد.
بالإضافة إلى ذلك، يقلل حمض الأسكوربيك أيضًا من مضادات الأكسدة المرتبطة بالغشاء ألفا توكوفيرول (الشكل المؤكسد).
يعزز حمض الأسكوربيك توسع الأوعية الدموية المعتمد على البطانة في اضطرابات مختلفة، بما في ذلك مرض السكري ومرض الشريان التاجي وارتفاع ضغط الدم وفشل القلب المزمن.

علم السموم
حمض الأسكوربيك، أو فيتامين C، موجود على نطاق واسع في النباتات.
تظهر هياكل حمض الأسكوربيك وحمض ديهيدروأسكوربيك في الشكل 10.5.
حمض الأسكوربيك ليس فقط عنصرًا غذائيًا مهمًا ولكنه يستخدم أيضًا كمضاد للأكسدة في الأطعمة المختلفة.
ومع ذلك، حمض الأسكوربيك غير قابل للذوبان في الدهون وغير مستقر في ظل الظروف الأساسية.
يقلل حمض الأسكوربيك من سمية الكادميوم والجرعات الزائدة تطيل فترة الاحتفاظ بمركب الزئبق العضوي في النظام البيولوجي.
الجرعات الزائدة من فيتامين C (106 جم) تؤدي إلى التعرق والتوتر العصبي وانخفاض معدل النبض.
وتوصي منظمة الصحة العالمية بأن يكون المدخول اليومي أقل من 0.15 ملغم/كغم.
لم يتم الإبلاغ عن السمية الناجمة عن حمض الاسكوربيك.

على الرغم من أن الحقن الوريدي المتكرر بحمض الأسكوربيك 80 ملغ قد يسبب مرض السكري في الجرذان، إلا أن تناول 1.5 جم / يوم من حمض الأسكوربيك عن طريق الفم لمدة ستة أسابيع لم يكن له أي تأثير على تحمل الجلوكوز أو البيلة السكرية في 12 من الذكور البالغين الطبيعيين ولم يحدث أي تغيير في نسبة الجلوكوز في الدم. تركيزاته في 80 مريض سكري بعد خمسة أيام.
وأشار التقرير نفسه إلى أن جرعة 100 ملغ من حمض ديهيدروسكوربيك عن طريق الوريد تعطى يوميا لفترات طويلة لم تظهر أي علامات لمرض السكري.
يتأكسد حمض الأسكوربيك بسهولة إلى حمض ديهيدرواسكوربيك، والذي يتم اختزاله بواسطة الجلوتاثيون في الدم.

المرادفات
حمض الاسكوربيك
حمض الاسكوربيك
فيتامين سي
50-81-7
L(+)-حمض الأسكوربيك
لام أسكوربات
أسكولتين
أسكوربات
الأسكوربيكاب
حمض السيفيتاميك
هايبرين
لاروسكوربين
تيستاكوربيك
أليركورب
أسكورباجن
أسكوربوتينا
أسكورتيل
أسكورفيت
كانتاكسين
سيبيكيور
سيجيولان
سيلاسكون
سينتون
سينولات
سيسكوربات
سيتيميكان
سيفاتين
سيفتامين
سيتريسكورب
كولاسكور
كونسيمين
ليماسكورب
بروسكوربين
روسكوربيك
فيفورسيت
فيسكورين
فيتامين
فيتامين
فيتاسكوربول
أدينيكس
أسكورب
أسكورين
كانتان
سيبيون
سيبيوني
سيجليون
سيماجيل
جميل
سيريون
سيرجونا
سيتاميد
سيفالين
سيفيمين
سيفيتال
سيفيتان
سيفيتكس
سيامين
ريدوكسون
ريبينا
فيسيلات
فيتاسي
فيتاسي
فيتامين
سيبيد
سيكون
سيلين
سيفيكس
سيبكا
هيسي
Xitix
دافيتامون سي
اركو سي
بلانافيت سي
كاتافين سي
أقرض سي
ليكوي سي
فيكومين ج
أوروبا الوسطى والشرقية فيت
عرض سيفي
ناتراسكورب
سكورباسيد
سكوربو-سي
سيكوربات
ديوسكورب
المستوى C
سي-فيمين
قبعات السيتان TD
سيوين
فيتامين مضاد للكوربيك
C-طويل
سي كوين
سي سبان
ميري-C
سي كابس تي دي
حمض إل-ليكسواسكوربيك
حمض إل-زيلواسكوربيك
3-أوكسو-إل-جولوفورانولاكتون
فيتامين مضاد للاسكوربوتيك
سي مي لين
ناتراسكورب قابل للحقن
3-كيتو-إل-جولوفورانولاكتون
IDO-C
إل-(+)-حمض الأسكوربيك
السيتاني قبعات TC
حامض الأسكوربينيكوم
CE-VI-سول
حامض الاسكوربيكوم
كيسيلينا أسكوربوفا
دورا-C-500
أسكوربات الحديدوز
حمض الاسيتيك

حمض الأسيتيك هو حمض عضوي متوفر بنقاط قوة قياسية مختلفة.
يُعرف حمض الأسيتيك النقي باسم حمض الأسيتيك الجليدي لأنه يتجمد عند درجات حرارة معتدلة (16.6 درجة مئوية).


رقم CAS: 64-19-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-580-7
رقم E: E260 (مواد حافظة)
الصيغة الجزيئية: C2H4O2 / CH3COOH



المرادفات:
حمض الأسيتيك، حمض الإيثانويك، الخل (عند التخفيف)، أسيتات الهيدروجين، حمض الميثان كربوكسيليك، حمض الإيثيل، حمض الإيثانويك، حمض الإيثيل، حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الميثان كربوكسيليك، حمض الخل، CH3COOH، أسيتاسول، حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك، أزيجنزور، إيسيجسيور. ، أوكتوي كواس، حمض الأسيتيك، الجليدي، كيسيلينا أوكتوفا، UN 2789، Aci-jel، Shotgun، مونومر حمض الإيثانويك، NSC 132953، حمض الإيثانويك، الخل، حمض الإيثيل، حمض الخل، حمض الميثان كربوكسيليك، سائل استخلاص TCLP 2، بندقية، جليدي حمض الأسيتيك، حمض الإيثانويك الجليدي، حمض الإيثانويك، حمض الإيثيل، حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الميثان كربوكسيليك، حمض الخل، CH3COOH، أسيتاسول، حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك، أزيجنزور، إيسيجساور، أوكتوي كواس، حمض الأسيتيك، جليدي، كيسيلينا أوكتوفا، الأمم المتحدة 2789 , Aci-jel، Shotgun، مونومر حمض الإيثانويك، NSC 132953، BDBM50074329، FA 2:0، LMFA01010002، NSC132953، NSC406306، حمض أسيتيك لـ HPLC >=99.8%، AKOS000268789، ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN]، DB03166، الأمم المتحدة 2789، حمض الأسيتيك >=99.5% FCC FG، حمض الأسيتيك الطبيعي >=99.5% FG، حمض الأسيتيك ReagentPlus(R) >=99%، CAS-64-19-7، رمز مبيدات الآفات USEPA/OPP: 044001، حمض الأسيتيك USP 99.5-100.5%، NCGC00255303-01، حمض الأسيتيك 1000 ميكروجرام/مل في الميثانول، حمض الأسيتيك SAJ درجة أولى >=99.0%، حمض الأسيتيك 1000 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل، حمض الأسيتيك >=99.99% أساس المعادن النزرة، حمض الأسيتيك JIS درجة خاصة >= 99.7%، حمض الأسيتيك المنقى بالتقطير المزدوج، NS00002089، مطيافية HPLC للأشعة فوق البنفسجية لحمض الأسيتيك 99.9%، EN300-18074، درجة كاشف حمض الأسيتيك Vetec(TM) >= 99%، الملحق الانتقائي Bifido B لعلم الأحياء المجهرية، C00033 ، D00010، ORLEX HC مكون حمض الأسيتيك الجليدي، Q47512، VOSOL HC مكون حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الأسيتيك الجليدي الإلكتروني الصف 99.7٪، TRIDESILON مكون حمض الأسيتيك الجليدي، A834671، أسيتاسول HC مكون حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الأسيتيك> = 9 9.7% صاج سوبر درجة خاصة، مكون حمض الأسيتيك الجليدي من بورفير، مكون حمض الأسيتيك الجليدي من أورليكس HC، مكون حمض الأسيتيك الجليدي من فوسول HC، SR-01000944354، مكون حمض الأسيتيك الجليدي من تريدسيلون، SR-01000944354-1، حمض الأسيتيك GL المكون الرئيسي للأسيتاسول HC ، حمض الأسيتيك الجليدي يفي بمواصفات اختبار USP، InChI=1/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3(H,3,4)، حمض الأسيتيك >=99.7% مناسب لتحليل الأحماض الأمينية، حمض الأسيتيك >=99.7% للمعايرة في وسط غير مائي، حمض الأسيتيك للتألق BioUltra >=99.5% GC، حمض الأسيتيك pa ACS كاشف الكاشف. ريج ISO. دكتوراه يورو. 99.8%، درجة أشباه الموصلات من حمض الأسيتيك MOS PURANAL(TM) هانيويل 17926، حمض الأسيتيك الجليدي الولايات المتحدة الأمريكية دستور الأدوية USP المعيار المرجعي، نقاء حمض الأسيتيك. السلطة الفلسطينية كاشف ACS ريج. ريج ISO. دكتوراه يورو. >=99.8%، مادة مرجعية معتمدة للمعايير الثانوية الصيدلانية لحمض الأسيتيك الجليدي، نقاء حمض الأسيتيك. يفي بالمواصفات التحليلية للدكتوراه يورو. BP USP FCC 99.8-100.5%، حمض الأسيتيك، أسيتات جليدي، حمض الأسيتيك، حمض الأكتيك، UNII-Q40Q9N063P، حمض الأسيتيك، الخل المقطر، ميثان كاربوكسيلات، حمض الأسيتيك الجليدي [USP:JAN]، أسيتاسول (TN)، حمض الأسيتيك. جليدي لـ LC-MS، الخل (ملح/مزيج)، HOOCCH3، 546-67-8، حمض الأسيتيك LC/MS الصف، حمض الأسيتيك [II]، حمض الأسيتيك [MI]، كاشف ACS لحمض الأسيتيك، bmse000191، bmse000817، bmse000857 ، أوتيك دوميبورو (ملح/مزيج)، EC 200-580-7، حمض الأسيتيك (JP17/NF)، حمض الأسيتيك [FHFI]، حمض الأسيتيك [INCI]، حمض الأسيتيك [لـ LC-MS]، حمض الأسيتيك [VANDF] ، NCIOpen2_000659، NCIOpen2_000682، حمض الأسيتيك الجليدي (USP)، 4-02-00-00094 (مرجع دليل Beilstein)، 77671-22-8، حمض الأسيتيك الجليدي (JP17)، رقم الأمم المتحدة 2790 (ملح/مزيج)، حمض الأسيتيك [منظمة الصحة العالمية -DD]، حمض الأسيتيك [WHO-IP]، حمض الأسيتيك [HPUS]، GTPL1058، درجة HPLC حمض الأسيتيك الجليدي، المعيار التحليلي لحمض الأسيتيك، درجة حمض الأسيتيك الجليدي USP، نقاء حمض الأسيتيك. >=80%، حمض أسيتيك 99.8% لا مائي، حمض أسيتيك AR >=99.8%، حمض أسيتيك LR >=99.5%، حمض أسيتيك فائق النقاء 99.8%، حمض أسيتيك 99.5-100.0%، كاشف ACS الجليدي لحمض أسيتيك، STR00276، أسيتيك نقاء الحمض. 99-100%، Tox21_301453، حمض الأسيتيك الجليدي >=99.85%، حمض الأسيتيك، حمض الإيثانويك، 64-19-7، حمض الإيثيل، حمض الخل، حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الأسيتيك الجليدي، حمض الميثان كربوكسيليك، أسيتاسول، إسيجسور، حمض الأسيتيك، حمض البيروجنيوس، خل، أزيجنزور، حامض الخليك، حمض الأسيتيك، أوكتوي كواس، أسي جيل، HOAc، حمض الإيثويك، كيسيلينا أوكتوفا، حمض الأورثوسيتيك، AcOH، مونومر حمض الإيثانويك، الخليك، كاسويل رقم 003، أوتيك. تريديسيلون، MeCOOH، حمض الأسيتيك -17O2، أوتيك دوميبورو، حمض الأسيكوم الجليدي، حمض الأسيكوم، CH3-COOH، حمض الأسيتيك-، CH3CO2H، UN2789، UN2790، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 044001، NSC 132953، NSC-132953، NSC-406306، BRN 0506007، حمض الأسيتيك المخفف، INS NO.260، حمض الأسيتيك [JAN]، DTXSID5024394، MeCO2H، CHEBI:15366، AI3-02394، CH3COOH، INS-260، Q40Q9N063P، E-260، 10.Methanecarboxylic acid، CHEMBL539، NSC -111201، NSC-112209، NSC-115870، NSC-127175، حمض الأسيتيك-2-13C،d4، INS رقم 260، DTXCID304394، E 260، حمض الأسيتيك-13C2 (8CI،9CI)، إيثانوات، بندقية، MFCD00036152، حمض الأسيتيك بتركيز أكثر من 10 في المائة وزناً من حمض الأسيتيك، 285977-76-6، 68475-71-8، C2:0، كحول الأسيتيل، أورليكس، فوسول، حمض الأسيتيك-1-13C-2-D3 -1 H (D)، WLN: QV1، حمض الأسيتيك (MART.)، حمض الأسيتيك [MART.]، حمض الأسيتيك >=99.7%، 57745-60-5، 63459-47-2، رقم FEMA 2006، أسيتيك- 13C2-2-D3 ACID، 97 ATOM % 13C، 97 ATOM % D، كاشف ACS لحمض الأسيتيك > = 99.7%، ACY، HSDB 40، CCRIS 5952، 79562-15-5، حمض الميثان الكربوكسيلي، EINECS 200-580-7 ، حمض الأسيتيك 0.25% في وعاء بلاستيكي، إيسيجسور، إيثيلات، حمض الأسيتيك



حمض الأسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH (مكتوب أيضًا باسم CH3CO2H أو C2H4O2).
حمض الأسيتيك هو سائل عديم اللون ويسمى أيضًا عندما يكون غير مخفف "حمض الأسيتيك الجليدي".
حمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل (بصرف النظر عن الماء، يحتوي الخل على 8٪ تقريبًا من حمض الأسيتيك من حيث الحجم)، وله طعم حامض مميز ورائحة نفاذة.


يعتبر حمض الأسيتيك من الدرجة الغذائية أحد أبسط الأحماض الكربوكسيلية.
حمض الأسيتيك هو كاشف كيميائي مهم ومادة كيميائية صناعية، يستخدم بشكل رئيسي في إنتاج خلات السليلوز لأفلام التصوير الفوتوغرافي وخلات البولي فينيل لغراء الخشب، وكذلك الألياف والأقمشة الاصطناعية.


حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو مركب عضوي سائل عديم اللون.
مع الصيغة الكيميائية CH₃COOH، حمض الخليك هو كاشف كيميائي لإنتاج المواد الكيميائية.
يحتوي حمض الأسيتيك على رقم CAS 64-19-7.


حمض الأسيتيك، CH3COOH، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو حمض عضوي له رائحة نفاذة.
حمض الخليك هو حمض ضعيف، حيث أنه يتفكك جزئيًا فقط في محلول مائي.
حمض الخليك استرطابي (يمتص الرطوبة من الهواء) ويتجمد عند 16.5 درجة مئوية إلى مادة صلبة بلورية عديمة اللون.


حمض الأسيتيك هو أحد أبسط الأحماض الكربوكسيلية، وهو مادة كيميائية صناعية مهمة جدًا.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك بطرق بيولوجية وصناعية في الصناعة.
يُطلق على الملح وإستر حمض الأسيتيك اسم الأسيتات.


حمض الخليك قابل للذوبان تماما في الماء.
حمض الخليك هو كاشف كيميائي لإنتاج المواد الكيميائية.
الاستخدام الأكثر شيوعًا لمرة واحدة لحمض الأسيتيك هو إنتاج مونومر أسيتات الفينيل بالإضافة إلى إنتاج أنهيدريد الأسيتيك والإسترات.


كمية حمض الأسيتيك في الخل صغيرة نسبيًا.
حمض الأسيتيك، والمعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو حمض كربوكسيلي بسيط يشكل عادةً سائلًا في درجة حرارة الغرفة.
يستخدم حمض الأسيتيك على نطاق واسع في خل المائدة بسبب خصائصه الحافظة وهو المادة الكيميائية المسؤولة عن رائحة الخل المميزة.


يحتوي حمض الأسيتيك أيضًا على مجموعة واسعة من التطبيقات في الصناعة الكيميائية ويستخدم في تركيب الإسترات وخلات الفينيل. في بيئة المختبر، حمض الأسيتيك هو مذيب شائع الاستخدام.
يتم تسجيل حمض الأسيتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1,000,000 طن سنويًا.


حمض الأسيتيك هو نتاج أكسدة الإيثانول والتقطير المدمر للخشب.
يستخدم حمض الأسيتيك موضعيًا، وأحيانًا داخليًا، كمضاد للتهيج وأيضًا ككاشف.
حمض الأسيتيك أوتيك (للأذن) هو مضاد حيوي يعالج الالتهابات التي تسببها البكتيريا أو الفطريات.


في حين أن هذه عادة ما تكون الطريقة الأقل تكلفة لشراء حمض الأسيتيك، إلا أننا نجد أن الدرجات المخففة أكثر مثل 90% هي الأكثر طلبًا للقضاء على معظم مشاكل التصلب.
قد يبدو حمض الأسيتيك وكأنه يجب أن يكون في معمل الكيمياء أو معرض العلوم وليس في مخزن مطبخك.


ومع ذلك، فإن حمض الأسيتيك هو في الواقع المركب الرئيسي الموجود في الخل وهو المسؤول عن نكهته الفريدة وحموضته.
ليس هذا فحسب، بل يُعتقد أيضًا أن حمض الأسيتيك يساهم في العديد من الفوائد الصحية لخل التفاح بسبب خصائصه الطبية القوية.
حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو مركب كيميائي موجود في العديد من المنتجات المختلفة.


ربما يكون حمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل، بصرف النظر عن الماء، ويُعتقد أنه يزود مكونات مثل خل التفاح بالعديد من خصائصها المعززة للصحة.
من الناحية الكيميائية، صيغة حمض الأسيتيك هي C2H4O2، والتي يمكن كتابتها أيضًا كـ CH3COOH أو CH3CO2H.


ونظراً لوجود ذرة الكربون في تركيب حمض الأسيتيك، فإنه يعتبر مركباً عضوياً.
تبلغ كثافة حمض الأسيتيك حوالي 1.05 جرام/سم مكعب؛ بالمقارنة مع المركبات الأخرى مثل حمض النيتريك، وحمض الكبريتيك أو حمض الفورميك، فإن كثافة حمض الأسيتيك أقل قليلاً.


على العكس من ذلك، فإن نقطة انصهار حمض الأسيتيك أعلى بكثير من العديد من الأحماض الأخرى، وتميل الكتلة المولية لحمض الأسيتيك ونقطة غليان حمض الأسيتيك إلى الانخفاض في المنتصف تقريبًا.
حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض الميثان كربوكسيليك وحمض الإيثانويك، هو في الأساس سائل شفاف عديم اللون، وله رائحة قوية ونفاذة.


بما أن حمض الأسيتيك يحتوي على ذرة كربون في تركيبته الكيميائية، فهو مركب عضوي ويأتي بالصيغة الكيميائية CH3COOH.
ومن المثير للاهتمام أن كلمة "الخل" مشتقة من كلمة لاتينية تسمى "acetum" وتعني "الخل".
الخل هو الشكل المخفف لحمض الأسيتيك وهو المادة الكيميائية الأكثر شيوعًا بين الناس.


حمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل ويعطي الخل رائحته المميزة.
حمض الخليك (CH3COOH)، ويسمى أيضًا حمض الإيثانويك، هو أهم الأحماض الكربوكسيلية.
يسمى المحلول المخفف (حوالي 5 بالمائة من حيث الحجم) من حمض الأسيتيك الناتج عن تخمير وأكسدة الكربوهيدرات الطبيعية بالخل؛ يسمى الملح أو الإستر أو أسيلال حمض الأسيتيك أسيتات.


وبالانتقال، عندما يكون حمض الأسيتيك أو حمض الإيثانويك غير مخفف فإنه يطلق عليه اسم حمض الأسيتيك الجليدي.
حمض الأسيتيك هو حمض ضعيف ولكن عندما يكون في شكل مركز، يكون هذا الحمض مسببًا للتآكل ويمكن أن يسبب بعض الضرر للجلد.
يظهر حمض الخليك على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة الخل القوية.


نقطة وميض حمض الأسيتيك هي 104 درجة فهرنهايت.
كثافة حمض الخليك 8.8 رطل / جالون.
حمض الخليك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


حمض الأسيتيك، محلول، أكثر من 10% ولكن ليس أكثر من 80% حمض يظهر كمحلول مائي عديم اللون.
رائحة حمض الأسيتيك مثل الخل.
حمض الخليك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


حمض الخليك، محلول، حمض أكثر من 80٪ هو محلول مائي شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الخليك عبارة عن بلورات رطبة ذات لون وردي باهت ولها رائحة الخل.
حمض الأسيتيك هو حمض أحادي الكربوكسيل بسيط يحتوي على ذرتي كربون.


يلعب حمض الأسيتيك دورًا كمذيب بروتي، ومنظم لحموضة الطعام، وكمادة حافظة للأغذية مضادة للميكروبات، ومستقلب لبرغوث الماء الكبير.
حمض الخليك هو حمض مترافق من خلات.
حمض الأسيتيك هو نتاج أكسدة الإيثانول والتقطير المدمر للخشب.


حمض الخليك هو مستقلب موجود في الإشريكية القولونية أو ينتجه.
حمض الخليك هو منتج طبيعي موجود في كاميليا سينينسيس، ميكروكلوروبسيس، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الأسيتيك هو حمض كربوكسيلي اصطناعي له خصائص مضادة للبكتيريا والفطريات.


على الرغم من أن آلية عمله غير معروفة تمامًا، إلا أن حمض الأسيتيك غير المنفصل قد يعزز قابلية ذوبان الدهون مما يسمح بزيادة تراكم الأحماض الدهنية على غشاء الخلية أو في هياكل جدار الخلية الأخرى.
حمض الخليك هو أحد أبسط الأحماض الكربوكسيلية.


حمض الخليك هو كاشف كيميائي مهم ومادة كيميائية صناعية تستخدم في إنتاج زجاجات المشروبات الغازية البلاستيكية وأفلام التصوير الفوتوغرافي. وأسيتات البولي فينيل لغراء الخشب، بالإضافة إلى العديد من الألياف والأقمشة الاصطناعية.
يمكن أن يكون حمض الأسيتيك مسببًا للتآكل جدًا، اعتمادًا على تركيزه.


حمض الخليك هو أحد مكونات السجائر.
تعتبر مجموعة الأسيتيل، المشتقة من حمض الأسيتيك، أساسية في الكيمياء الحيوية لجميع أشكال الحياة تقريبًا.
عندما يرتبط بالإنزيم المساعد A فهو أساسي في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.


ومع ذلك، يتم الاحتفاظ بتركيز حمض الأسيتيك الحر في الخلايا عند مستوى منخفض لتجنب تعطيل التحكم في الرقم الهيدروجيني لمحتويات الخلية.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك وإفرازه عن طريق بعض البكتيريا، ولا سيما جنس أسيتوباكتر وكلوستريديوم أسيتوبوتيليكوم.
وتوجد هذه البكتيريا بشكل عام في المواد الغذائية والمياه والتربة، ويتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل طبيعي عن طريق إفساد الفواكه وبعض الأطعمة الأخرى.


حمض الأسيتيك هو أيضًا أحد مكونات تزييت المهبل لدى البشر والرئيسيات الأخرى، حيث يبدو أنه يعمل كعامل مضاد للجراثيم خفيف.
حمض الأسيتيك /əˈsiːtɪk/، المسمى بشكل منهجي حمض الإيثانويك /ˌɛθəˈnoʊɪk/، هو مركب حمضي، سائل عديم اللون وعضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH (مكتوب أيضًا باسم CH3CO2H، C2H4O2، أو HC2H3O2).


يحتوي الخل على 4% من حمض الأسيتيك على الأقل من حيث الحجم، مما يجعل حمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل بصرف النظر عن الماء.
تم استخدام حمض الأسيتيك، كأحد مكونات الخل، عبر التاريخ منذ القرن الثالث قبل الميلاد على الأقل.
حمض الخليك هو ثاني أبسط حمض كربوكسيلي (بعد حمض الفورميك).


حمض الأسيتيك هو كاشف كيميائي مهم ومادة كيميائية صناعية في مختلف المجالات، ويستخدم بشكل أساسي في إنتاج أسيتات السليلوز للأفلام الفوتوغرافية، وأسيتات البولي فينيل لغراء الخشب، والألياف والأقمشة الاصطناعية.
حمض الأسيتيك هو مركب عضوي مهم جدًا في الحياة اليومية للإنسان.


إن خصائص المذيب المرغوبة لحمض الأسيتيك، إلى جانب قدرته على تكوين مخاليط قابلة للامتزاج مع كل من المركبات القطبية وغير القطبية، تجعله مذيبًا صناعيًا مهمًا للغاية.
يُعرف حمض الأسيتيك أيضًا بحمض الإيثانويك وحمض الإيثيل وحمض الخل وحمض الميثان الكربوكسيلي.


حمض الأسيتيك هو نتيجة ثانوية للتخمر، ويعطي الخل رائحته المميزة.
يحتوي الخل على حوالي 4-6% من حمض الأسيتيك في الماء.
يمكن العثور على محاليل أكثر تركيزًا في الاستخدام المختبري، ويعرف حمض الأسيتيك النقي الذي يحتوي على آثار قليلة من الماء بحمض الأسيتيك الجليدي.


يمكن للمحاليل المخففة مثل الخل أن تلامس الجلد دون أي ضرر، لكن المحاليل الأكثر تركيزًا ستحرق الجلد.
يمكن أن يسبب حمض الأسيتيك الجليدي حروقًا جلدية وتلفًا دائمًا للعين، كما يؤدي إلى تآكل المعادن.
حمض الأسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة CH3COOH.


حمض الخليك هو حمض كربوكسيلي يتكون من مجموعة ميثيل مرتبطة بمجموعة كربوكسيل وظيفية.
الاسم النظامي IUPAC لحمض الأسيتيك هو حمض الإيثانويك ويمكن أيضًا كتابة صيغته الكيميائية كـ C2H4O2.
الخل هو محلول حمض الأسيتيك في الماء ويحتوي على ما بين 5% إلى 20% من حمض الإيثانويك من حيث الحجم.


الرائحة النفاذة والطعم الحامض من سمات حمض الأسيتيك الموجود فيه.
يُشار عادةً إلى المحلول غير المخفف من حمض الأسيتيك باسم حمض الأسيتيك الجليدي.
يشكل حمض الأسيتيك بلورات تبدو كالثلج عند درجات حرارة أقل من 16.6 درجة مئوية.


حمض الخليك (CH3COOH)، وهو من أهم الأحماض الكربوكسيلية.
يسمى المحلول المخفف (حوالي 5 بالمائة من حيث الحجم) من حمض الأسيتيك الناتج عن تخمير وأكسدة الكربوهيدرات الطبيعية بالخل؛ يسمى الملح أو الإستر أو أسيلال حمض الأسيتيك أسيتات.


صناعياً، يُستخدم حمض الخليك في تحضير خلات المعادن، ويستخدم في بعض عمليات الطباعة؛ وخلات الفينيل المستخدمة في إنتاج البلاستيك؛ وخلات السليلوز المستخدمة في صناعة الأفلام الفوتوغرافية والمنسوجات؛ والاسترات العضوية المتطايرة (مثل أسيتات الإيثيل والبوتيل)، تستخدم على نطاق واسع كمذيبات للراتنجات والدهانات والورنيش.


من الناحية البيولوجية، يعد حمض الأسيتيك وسيطًا أيضيًا مهمًا، ويتواجد بشكل طبيعي في سوائل الجسم وفي عصائر النباتات.
تم تحضير حمض الأسيتيك على نطاق صناعي عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد في الهواء، وعن طريق أكسدة الإيثانول (الكحول الإيثيلي)، وعن طريق أكسدة البيوتان والبيوتين.


اليوم يتم تصنيع حمض الأسيتيك من خلال عملية طورتها شركة مونسانتو الكيميائية في الستينيات؛ أنها تنطوي على كربونيل الميثانول المحفز باليود والروديوم (كحول الميثيل).
حمض الأسيتيك النقي، والذي يُطلق عليه غالبًا حمض الأسيتيك الجليدي، هو سائل أكال عديم اللون (نقطة الغليان 117.9 درجة مئوية [244.2 درجة فهرنهايت]؛ نقطة الانصهار 16.6 درجة مئوية [61.9 درجة فهرنهايت]) وهو قابل للامتزاج تمامًا مع الماء.


حمض الأسيتيك هو سائل عضوي شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة تشبه الخل المنزلي.
حمض الأسيتيك أو حمض الأسيتيك الجليدي، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH.
حمض الخليك الجليدي النقي (حمض الخليك اللامائي) هو سائل استرطابي عديم اللون ذو رائحة نفاذة قوية.


درجة التجمد هي 16.6 درجة مئوية، ويتحول حمض الأسيتيك إلى بلورات عديمة اللون بعد تصلبه.
حمض الخليك هو حمض أحادي القاعدة عضوي ويمكن امتزاجه بالماء بأي نسبة.
حمض الخليك يسبب تآكل المعادن بشكل خاص.


يوجد حمض الأسيتيك على نطاق واسع في الطبيعة، كما هو الحال في استقلاب التخمير ومنتجات التعفن لمختلف بكتيريا حمض الأسيتيك الجليدي.
حمض الخليك هو أيضًا المكون الرئيسي للخل.
علاوة على ذلك، يلعب حمض الأسيتيك الجليدي دائمًا دورًا مهمًا في العديد من التفاعلات الكيميائية.


على سبيل المثال، يمكن أن يخضع حمض الأسيتيك لتفاعلات الإزاحة مع معادن مثل الحديد والزنك والنحاس لتوليد أسيتات المعادن والهيدروجين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتفاعل حمض الأسيتيك مع القلويات والأكاسيد القلوية والأملاح وبعض أكاسيد المعادن.
حمض الخليك هو مادة كيميائية عضوية، وهو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة جدا.


أحد استخداماته الأكثر شيوعًا هو تركيب الخل، على الرغم من أن حمض الأسيتيك يستخدم أيضًا في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية، وفي الصناعات الغذائية والنسيجية والكيميائية.
على المستوى الصناعي، يتم إنتاج حمض الأسيتيك من خلال كربونيل الميثانول ويستخدم كمادة خام لإنتاج مركبات مختلفة.


يمكن أيضًا الحصول على حمض الأسيتيك من خلال صناعة المواد الغذائية عن طريق عملية تخمير الأسيتيك للإيثانول، أو بشكل أكثر شيوعًا، من خلال التخمير الكحولي وتقطير الخشب.
حمض الأسيتيك النقي أو حمض الأسيتيك الجليدي، المعروف أيضًا باسم CH3COOH، هو سائل يمكن أن يكون ضارًا بصحتنا بسبب خصائصه المهيجة والمسببة للتآكل ويمكن أن يسبب تهيجًا شديدًا في الجلد والعين والجهاز الهضمي.


ومع ذلك، بفضل مزجه مع مواد مختلفة، يمكن الحصول على حمض الأسيتيك من المنتجات اليومية التي قد تكون مألوفة لدى الجميع، مثل الخل.
الخل عبارة عن مادة استرطابية، أي أنها قادرة على امتصاص الرطوبة من البيئة المحيطة بها.


لذلك، عندما يتم مزجه بالماء، يحدث انخفاض كبير جدًا في حجمه.
من ناحية أخرى، عندما يتعرض حمض الأسيتيك 100% لدرجات حرارة منخفضة، فإن السطح، المعروف أيضًا باسم جوهر الخل، يتبلور ويشكل بلورات تشبه الجليد في الأعلى.


نظرًا للتركيب الكيميائي لحمض الأسيتيك، فإنه يتمتع بنقطة غليان عالية جدًا.
علاوة على ذلك، تجدر الإشارة إلى أن حمض الأسيتيك، كونه حمض كربوكسيلي، لديه القدرة على الانفصال، ولكن بشكل طفيف فقط، لأنه حمض ضعيف [FC1] .
علاوة على ذلك، وبفضل هذه القدرة على الانفصال، يقوم حمض الأسيتيك بتوصيل الكهرباء بشكل فعال.


حمض الخليك مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH.
حمض الخليك هو حمض أحادي القاعدة عضوي وهو المكون الرئيسي للخل.
حمض الأسيتيك اللامائي النقي (حمض الأسيتيك الجليدي) هو سائل عديم اللون استرطابي مع نقطة تجمد تبلغ 16.6 درجة مئوية (62 درجة فهرنهايت ).


بعد التصلب، يصبح حمض الأسيتيك بلورة عديمة اللون.
حمض الأسيتيك أو حمض الإيثانويك هو مركب عضوي سائل عديم اللون له الصيغة الجزيئية CH3COOH.
عندما يذوب حمض الأسيتيك في الماء، فإنه يسمى حمض الأسيتيك الجليدي.


يحتوي الخل على ما لا يقل عن 4 في المائة من حمض الأسيتيك من حيث الحجم، بالإضافة إلى الماء، مما يسمح لحمض الأسيتيك بأن يكون المكون الرئيسي للخل.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك في المقام الأول كمقدمة لخلات البولي فينيل وخلات السليلوز، بالإضافة إلى الخل المنزلي.
حمض الخليك هو حمض ضعيف لأن المحلول ينفصل قليلاً فقط.


لكن حمض الأسيتيك المركز مسبب للتآكل ويمكن أن يلحق الضرر باللحم.
ثاني أبسط حمض كربوكسيلي هو حمض الأسيتيك (بعد حمض الفورميك).
يتكون حمض الأسيتيك من مجموعة ميثيل ترتبط بها مجموعة الكربوكسيل.


حمض الخليك هو مركب عضوي سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة نفاذة.
حمض الخليك هو حمض يحدث بشكل طبيعي.
يمكن أيضًا إنتاج حمض الأسيتيك صناعيًا إما عن طريق الأسيتيلين أو باستخدام الميثانول.


يعتبر حمض الخليك مادة حافظة طبيعية للمنتجات الغذائية.
تم استخدام حمض الأسيتيك منذ مئات السنين كمادة حافظة (الخل، كلمة فرنسية تعني "النبيذ الحامض").
إذا سمح للأكسجين بالدخول إلى الحاوية أثناء تخمير العنب أو الفواكه الأخرى، فإن البكتيريا تحول الإيثانول الموجود إلى حمض أسيتيك مما يتسبب في تحول النبيذ إلى حمض.


يمكن إنتاج حمض الأسيتيك صناعيًا باستخدام كربونيل الميثانول، أو أكسدة الأسيتالديهيد، أو أكسدة البوتان/النفثا. يُطلق على حمض الأسيتيك اسم "الجليدي"، وهو قابل للامتزاج تمامًا بالماء.
حمض الخليك هو المكون الرئيسي للخل.


ويظهر حمض الأسيتيك على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو طعم حامض مميز ورائحة نفاذة.
يستخدم حمض الخليك كمادة حافظة، محمض، ونكهة في المايونيز والمخللات.
على الرغم من أن حمض الأسيتيك يعتبر آمنًا، إلا أن البعض مقتنع بأن له آثارًا صحية خطيرة.


حمض الأسيتيك، المسمى بشكل منهجي بحمض الإيثانويك، هو مركب عضوي سائل عديم اللون له الصيغة الكيميائية CH3COOH (مكتوب أيضًا باسم CH3CO2H أو C2H4O2).
عندما يكون حمض الأسيتيك غير مخفف، يُسمى أحيانًا حمض الأسيتيك الجليدي.


حمض الخليك هو مركب عضوي ينتمي إلى الأحماض الكربوكسيلية الضعيفة.
مجموعة خصائص حمض الأسيتيك تصنفه على أنه كاشف واسع الطيف وتسمح باستخدامه في مجموعة واسعة من المجالات الصناعية: من الصيدلة ومستحضرات التجميل إلى الصناعات الكيميائية والغذائية.


يعد حمض الأسيتيك أحد أكثر الأحماض شيوعًا المستخدمة في صناعة المواد الغذائية والمنزلية.
حمض الخليك هو سائل عديم اللون، لاذع، عديم الرائحة، يمتزج مع الماء لتكوين محاليل بتركيزات مختلفة.
نظرًا لقدرته على التبلور عند درجة حرارة موجبة بالفعل، يُعرف حمض الأسيتيك أيضًا باسم "الجليدي".


حمض الأسيتيك هو حمض كربوكسيلي اصطناعي له خصائص مضادة للبكتيريا والفطريات.
على الرغم من أن آلية عمل حمض الأسيتيك ليست معروفة تمامًا، إلا أن حمض الأسيتيك غير المنفصل قد يعزز قابلية ذوبان الدهون مما يسمح بزيادة تراكم الأحماض الدهنية على غشاء الخلية أو في هياكل جدار الخلية الأخرى.


يمكن لحمض الأسيتيك، باعتباره حمضًا ضعيفًا، أن يثبط استقلاب الكربوهيدرات مما يؤدي إلى موت الكائن الحي لاحقًا.
حمض الخليك موجود في معظم الفواكه.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك عن طريق التخمر البكتيري وبالتالي فهو موجود في جميع المنتجات المتخمرة.


في المايونيز، يضاف حمض الخليك لزيادة تعطيل السالمونيلا.
حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو حمض ضعيف يستخدم عادة كمادة حافظة للأغذية وعامل منكه.
الصيغة الكيميائية لحمض الأسيتيك هي CH3COOH، ووزنه الجزيئي 60.05 جم/مول.


حمض الخليك هو سائل صافٍ عديم اللون، له رائحة نفاذة وطعم حامض.
حمض الخليك قابل للامتزاج مع الماء والمذيبات العضوية الأكثر شيوعا.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل طبيعي في معظم الكائنات الحية كمنتج ثانوي لعملية التمثيل الغذائي.


يعد حمض الأسيتيك أيضًا أحد المكونات الرئيسية للخل، وهو محلول حمض الأسيتيك والماء الذي يحدث بشكل طبيعي عندما يتعرض الإيثانول الموجود في عصائر الفاكهة المخمرة للأكسدة بواسطة بكتيريا حمض الأسيتيك.
لقد كان إنتاج الخل ممارسة قديمة لحفظ الأطعمة وإضافة النكهة إليها والتي يعود تاريخها إلى العصور القديمة.


حمض الأسيتيك له العديد من التطبيقات خارج صناعة المواد الغذائية.
يستخدم حمض الأسيتيك كمذيب في إنتاج مواد كيميائية مختلفة وهو وسيط مهم في صناعة البوليمرات والألياف والمستحضرات الصيدلانية.


يتم تصنيف حمض الأسيتيك على أنه حمض ضعيف لأنه يتأين جزئيًا فقط في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين (H+) وأيونات الأسيتات (CH3COO-).
يبلغ الرقم الهيدروجيني لمحلول 1٪ من حمض الأسيتيك حوالي 2.4، مما يعني أنه حمضي ولكنه أقل حمضية نسبيًا من بعض الأحماض الأقوى مثل حمض الهيدروكلوريك أو حمض الكبريتيك.


حمض الأسيتيك موجود بشكل طبيعي وصناعي.
وتشمل المصادر الطبيعية التخمر والبكتيريا.
في عملية التخمير، يتم إنتاج حمض الأسيتيك عندما تقوم الخميرة بتكسير السكر في غياب الأكسجين.


تنتج البكتيريا حمض الأسيتيك عندما تقوم بأكسدة الإيثانول.
يتم تصنيع حمض الأسيتيك الاصطناعي عن طريق تفاعل الميثانول مع أول أكسيد الكربون في وجود محفز.
حمض الخليك له رائحة وطعم قوي.


رائحة حمض الخليك تشبه رائحة الخل وطعمه حامض.
لا يعتبر حمض الأسيتيك سامًا بكميات صغيرة ويتم الاعتراف به بشكل عام على أنه آمن من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عند استخدامه وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة.


تعتمد سلامة حمض الأسيتيك على تركيزه، حيث أن التركيزات الأعلى تكون أكثر تآكلًا للجلد والعينين.
باختصار، حمض الأسيتيك هو حمض ضعيف يستخدم عادة كعامل حافظة ونكهة للأغذية.
استخدام مهم آخر لحمض الخليك ه�� كمادة كيميائية وسيطة.


وأخيرًا، يعد حمض الأسيتيك عنصرًا مهمًا في عملية صناعة النبيذ.
في هذه الحالة، يتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل طبيعي كمنتج ثانوي لعملية تخمير النبيذ.
ومع ذلك، إذا كانت مستويات حمض الأسيتيك مرتفعة جدًا، فقد يتسبب ذلك في جعل مذاق النبيذ أو رائحته مثل الخل، وهو أمر غير مرغوب فيه.


ولتجنب ذلك، يستخدم صانعو النبيذ الكبريتيتات لمنع نمو بكتيريا حمض الأسيتيك في النبيذ.
يعد حمض الأسيتيك أيضًا عامل تنظيف فعالًا، خاصة عندما يتعلق الأمر بالتخلص من البقع العنيدة أو تراكم المعادن بسبب الماء العسر.
تساعد الطبيعة الحمضية لحمض الأسيتيك على تفكيك الأوساخ والأوساخ والشوائب الأخرى من الأسطح.


يوجد حمض الأسيتيك بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، بما في ذلك الخل والمنتجات المخمرة.
ومع ذلك، عند استخدامه كمادة مضافة، يتم إنتاج حمض الأسيتيك عادةً صناعيًا.
يتم التعرف على حمض الأسيتيك بشكل عام على أنه آمن (GRAS) عند استخدامه وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة.


بشكل عام، يعتبر حمض الأسيتيك مادة مضافة غذائية آمنة عند استخدامه ضمن الحدود الموصى بها.
كما هو الحال مع أي مادة مضافة للأغذية، يعد حمض الأسيتيك ضروريًا لاتباع اللوائح والمبادئ التوجيهية التي وضعتها السلطات المختصة.



استخدامات وتطبيقات حمض الخليك:
في المنزل، غالبًا ما يُستخدم حمض الأسيتيك المخفف في عوامل إزالة الترسبات الكلسية.
في صناعة المواد الغذائية، يتم استخدام حمض الأسيتيك تحت المضافات الغذائية (رقم الاتحاد الأوروبي E260) كمنظم للحموضة وكتوابل.
تمت الموافقة على حمض الأسيتيك على نطاق واسع للاستخدام كمضاف غذائي.


حمض الأسيتيك 80% هو مادة كيميائية أساسية ذات نطاق واسع من التطبيقات.
حمض الخليك هو حمض عضوي قوي، يُعرف أيضًا باسم حمض الإيثانويك أو حمض الخل، ويستخدم في مجموعة متنوعة من الصناعات، بدءًا من إنتاج الدهانات والمواد اللاصقة إلى الصناعات الغذائية والصيدلانية.


حمض الخليك هو مذيب فعال وعامل تكثيف في عمليات التخليق الكيميائي.
ويستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في إنتاج أسيتات الفينيل، وهو مكون رئيسي في تصنيع البوليمر.
حمض الأسيتيك هو محلول عالي التركيز، مثالي للمحترفين والمستخدمين ذوي الخبرة.


باستخدام حمض الأسيتيك، يمكنك إزالة الترسبات الكلسية العنيدة والرواسب الخضراء وأنواع التلوث الأخرى.
بشكل عام، بالنسبة لمعظم التطبيقات، يجب أولاً تخفيف حمض الأسيتيك بالماء.
للحصول على محلول حمض الأسيتيك الجاهز الذي يمكنك استخدامه على الفور في أعمال التنظيف، يمكنك أيضًا شراء خل التنظيف.


يستخدم حمض الأسيتيك بشكل شائع في إنتاج مونومر أسيتات الفينيل (VAM)، وفي إنتاج الإستر وتربية النحل.
باعتباره حمضًا طبيعيًا، يقدم حمض الأسيتيك نطاقًا واسعًا من التطبيقات الممكنة: على سبيل المثال في تركيبات التنظيف وإزالة الكلس.
بالإضافة إلى ذلك، يستخدم حمض الأسيتيك بشكل شائع كمبيد أعشاب حيوي، على الرغم من أن الاستخدام التجاري كمبيد للأعشاب غير مسموح به في المناطق المغلقة.


تطبيقات حمض الأسيتيك: المواد اللاصقة / المواد المانعة للتسرب - B&C، الوسطيات الزراعية، الملابس، الطلاءات المعمارية، الطلاءات الواقية للسيارات، مواد البناء، أحبار الطباعة التجارية، كيماويات البناء، الديكور الداخلي، الأسمدة، المكونات الغذائية، المواد الحافظة الغذائية، التركيبات، العناية بالأسطح الصلبة، المنظفات الصناعية، المنظفات المؤسسية، الوسطيات، معالجة النفط أو الغاز، المواد الكيميائية الغذائية الأخرى، وسائل النقل الأخرى، مكونات التعبئة والتغليف غير الغذائية، الدهانات والطلاءات، المواد الكيميائية الصيدلانية، إضافات العمليات، التكرير، المواد الكيميائية المتخصصة، المواد الأولية، ومعالجة المياه صناعي.


حمض الخليك هو مادة خام تستخدم لإنتاج العديد من المنتجات النهائية.
بالنسبة للتطبيقات في الأدوية أو الأطعمة أو الأعلاف، توفر شركة Eastman حمض الأسيتيك بدرجات مناسبة لهذه الاستخدامات المنظمة.
يوجد حمض الأسيتيك بشكل شائع في الخل، والذي يستخدم في وصفات تتراوح من تتبيلة السلطة إلى التوابل والحساء والصلصات.


يستخدم الخل أيضًا كمادة حافظة للأغذية وعامل تخليل.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدامه أيضًا لصنع منتجات التنظيف الطبيعية، وأحبار البشرة، وبخاخات الحشرات، والمزيد.
تحتوي بعض الأدوية على حمض الأسيتيك، بما في ذلك تلك المستخدمة لعلاج التهابات الأذن.


يستخدم البعض أيضًا حمض الأسيتيك في علاج حالات أخرى، بما في ذلك الثآليل والقمل والالتهابات الفطرية، على الرغم من أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لتقييم سلامته وفعاليته.
يستخدم المصنعون حمض الأسيتيك أيضًا لإنشاء مجموعة متنوعة من المنتجات المختلفة.


على وجه الخصوص، يتم استخدام حمض الأسيتيك لصنع مركبات كيميائية مثل مونومر خلات الفينيل وكذلك العطور ومنتجات نظافة الفم ومنتجات العناية بالبشرة والأحبار والأصباغ.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع الآلي أو طحن المعادن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأسيتيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء).


يمكن العثور على حمض الأسيتيك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الورق (مثل الأنسجة ومنتجات النظافة النسائية والحفاضات والكتب والمجلات وورق الحائط) والجلود (مثل القفازات والأحذية والمحافظ والأثاث)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس). والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج) والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال).


يستخدم حمض الخليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، المواد الكيميائية لمعالجة المياه، منتجات وقاية النباتات ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم حمض الأسيتيك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.


يستخدم حمض الأسيتيك في صناعة: المواد الكيميائية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأسيتيك في البيئة من: الاستخدام الخارجي والداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء).


يستخدم حمض الأسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والعطور والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية والبوليمرات.
يتم استخدام حمض الأسيتيك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، والتركيب في المواد، وتصنيع المادة، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كما مساعدات معالجة لتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعدات معالجة للمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق وفي إنتاج السلع.


يستخدم حمض الأسيتيك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، ومنتجات التنقيب عن النفط والغاز أو إنتاجها، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، ومنتجات الغسيل والتنظيف، والبوليمرات ومنتجات الطلاء.
يستخدم حمض الأسيتيك في المجالات التالية: التعدين وتركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.


يستخدم حمض الخليك في صناعة: المواد الكيميائية، والمنسوجات، والجلود أو الفراء، والخشب والمنتجات الخشبية، ولب الورق، والورق ومنتجات الورق.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وتصنيع المادة.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، تركيب المخاليط، التركيب في المواد، في إنتاج المواد، كمساعدات للمعالجة، لتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعدات للمعالجة والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


يستخدم حمض الأسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات العناية بالهواء، مواد التشحيم والشحوم، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، المنتجات المضادة للتجمد، الأسمدة، منتجات وقاية النباتات، دهانات الأصابع، المبيدات الحيوية ( على سبيل المثال المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات اللحام ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأسيتيك في البيئة من: الاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة بأقل قدر ممكن من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية التي تعتمد على الزيت).


صناعياً، يُستخدم حمض الخليك في تحضير خلات المعادن، ويستخدم في بعض عمليات الطباعة؛ وخلات الفينيل المستخدمة في إنتاج البلاستيك؛ وخلات السليلوز المستخدمة في صناعة الأفلام الفوتوغرافية والمنسوجات؛ والاسترات العضوية المتطايرة (مثل أسيتات الإيثيل والبوتيل)، تستخدم على نطاق واسع كمذيبات للراتنجات والدهانات والورنيش.


من الناحية البيولوجية، يعد حمض الأسيتيك وسيطًا أيضيًا مهمًا، ويتواجد بشكل طبيعي في سوائل الجسم وفي عصائر النباتات.
وبصرف النظر عن استخدامه كمادة حافظة طبيعية ومكون مشترك في مجموعة متنوعة من المنتجات، فقد ارتبط حمض الأسيتيك أيضًا بالعديد من الفوائد الصحية المثيرة للإعجاب.


بالإضافة إلى خصائصه القوية المضادة للبكتيريا، يُعتقد أيضًا أن حمض الأسيتيك يقلل مستويات السكر في الدم، ويعزز فقدان الوزن، ويخفف الالتهاب ويتحكم في ضغط الدم.
كموزعين للمواد الكيميائية، تتنوع الأغراض التي يتم من أجلها معالجة هذا النوع من حمض الأسيتيك.


كما ذكرنا سابقًا، يمكن العثور على حمض الأسيتيك في العديد من محلات البقالة على شكل خل أبيض.
في مثل هذه المنتجات، لا يمكن العثور على حمض الأسيتيك في شكله النقي، ولكن بكميات صغيرة فقط.
حمض الخليك موجود أيضًا في الأطعمة مثل الأطعمة المعلبة والمخللات والجبن ومنتجات الألبان والصلصات أو السلطات المحضرة.


يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا بشكل شائع في الصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل والصناعات الصناعية لإنتاج مواد أخرى وتنظيم خصائصها، خاصة فيما يتعلق بدرجة الحموضة.
ونظراً لرائحته القوية، فإن أحد استخداماته الرئيسية الأخرى هو في مستحضرات التجميل كمنظم لرائحة العطور، أي أن حمض الأسيتيك يحقق التوازن بين الروائح الحلوة على وجه الخصوص.


في صناعة النسيج، يستخدم حمض الأسيتيك لصبغ الأقمشة وإنتاج الأقمشة مثل الفسكوز أو اللاتكس.
في الصناعة الكيميائية، يستخدم حمض الأسيتيك في إنتاج منتجات التنظيف، وفي صناعة الأدوية، في المكملات الغذائية وبعض الأدوية، لأنه قادر على تثبيت ضغط الدم وخفض مستويات السكر في الدم.


حمض الخليك هو أيضا عنصر شائع في المراهم.
في المنازل، غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك المخفف كعامل تنظيف. في صناعة المواد الغذائية يستخدم حمض الخليك كمنظم للحموضة.
يستخدم حمض الأسيتيك في صناعة مواد كيميائية أخرى، كمضافات غذائية، وفي إنتاج النفط.


يستخدم حمض الأسيتيك موضعيًا، وأحيانًا داخليًا، كمضاد للتهيج وأيضًا ككاشف.
حمض الأسيتيك أوتيك (للأذن) هو مضاد حيوي يعالج الالتهابات التي تسببها البكتيريا أو الفطريات.
في المنازل، غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك المخفف في عوامل إزالة الترسبات الكلسية.


في صناعة المواد الغذائية، يتم التحكم في حمض الأسيتيك بواسطة كود المضافات الغذائية E260 كمنظم للحموضة وكتوابل.
في الكيمياء الحيوية، تعتبر مجموعة الأسيتيل، المشتقة من حمض الأسيتيك، أساسية لجميع أشكال الحياة.
عندما يرتبط بالإنزيم المساعد A، يكون حمض الأسيتيك أساسيًا في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.


يبلغ الطلب العالمي على حمض الأسيتيك حوالي 6.5 مليون طن متري سنويًا، ويتم تصنيعه من الميثانول.
يشكل إنتاج حمض الأسيتيك واستخدامه الصناعي اللاحق مخاطر صحية على العمال، بما في ذلك تلف الجلد العرضي وإصابات الجهاز التنفسي المزمنة بسبب الاستنشاق.


حمض الخليك هو كاشف كيميائي لإنتاج المركبات الكيميائية.
أكبر استخدام فردي لحمض الأسيتيك هو في إنتاج مونومر أسيتات الفينيل، يليه مباشرة إنتاج أنهيدريد الأسيتيك والإستر.
حجم حمض الأسيتيك المستخدم في الخل صغير نسبيًا.


في مجال الكيمياء التحليلية، يستخدم حمض الأسيتيك الجليدي على نطاق واسع لتقدير المواد القلوية الضعيفة.
يحتوي حمض الأسيتيك على مجموعة واسعة من التطبيقات كمذيب بروتي قطبي.
يستخدم حمض الخليك كمطهر بسبب خصائصه المضادة للبكتيريا


يتضمن تصنيع ألياف الحرير الصناعي استخدام حمض الأسيتيك.
طبيًا، تم استخدام حمض الأسيتيك لعلاج السرطان عن طريق حقنه المباشر في الورم.
كونه المكون الرئيسي للخل، يستخدم حمض الأسيتيك في تخليل العديد من الخضروات.


تصنيع المطاط ينطوي على استخدام حمض الخليك.
كما يستخدم حمض الخليك في صناعة العطور المختلفة.
يستخدم حمض الأسيتيك على نطاق واسع في إنتاج VAM (مونومر أسيتات الفينيل).


عندما يخضع جزيئين من حمض الأسيتيك لتفاعل التكثيف معًا، فإن المنتج الناتج هو أنهيدريد الأسيتيك.
يستخدم حمض الخليك على نطاق واسع في التحضير الصناعي لثنائي ميثيل تيريفثاليت (DMT).
يستخدم حمض الخليك في صناعة أنهيدريد الأسيتيك، وخلات السليلوز، ومونومر خلات الفينيل، واسترات الخليك، وحمض الكلوراسيتيك، والبلاستيك، والأصباغ، والمبيدات الحشرية، والمواد الكيميائية الفوتوغرافية، والمطاط.


تشمل الاستخدامات التجارية الأخرى لحمض الأسيتيك تصنيع الفيتامينات والمضادات الحيوية والهرمونات والمواد الكيميائية العضوية وكمضاف غذائي (محمض).
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في عمليات طباعة المنسوجات المختلفة.
حمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل، والذي يحتوي على 4 إلى 18% من حمض الأسيتيك.


يستخدم حمض الخليك كمادة حافظة للأطعمة ومضافات غذائية (المعروفة باسم E260).
يستخدم حمض الخليك كمادة خام ومذيب في إنتاج المنتجات الكيميائية الأخرى، وفي إنتاج النفط والغاز، وفي الصناعات الغذائية والصيدلانية.


تُستخدم كميات كبيرة من حمض الأسيتيك في صناعة منتجات مثل حبر طباعة المنسوجات والأصباغ والمواد الكيميائية الفوتوغرافية والمبيدات الحشرية والأدوية والمطاط والبلاستيك.
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في بعض منتجات التنظيف المنزلية لإزالة الترسبات الكلسية.


في الأطعمة، يتم استخدام حمض الأسيتيك لخصائصه المضادة للبكتيريا، وكمثبت للحموضة، ومخفف للألوان، وكعامل منكه، ولمنع نمو العفن في الخبز.
في عملية التخمير، يتم استخدام حمض الأسيتيك لتقليل الخسائر الزائدة في الكربوهيدرات من الشعير المنبت وللتعويض عن اختلافات الإنتاج، وبالتالي إنتاج بيرة ذات جودة متسقة.


يمكن العثور على حمض الأسيتيك في البيرة والخبز والجبن والصلصة وكريمة الفجل والمخللات وكريمة السلطة والصلصة البنية وصلصة الفاكهة وصلصة النعناع والهلام وأغذية الأطفال المعلبة والسردين والطماطم.
غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك كخل للمائدة.


كما يستخدم حمض الخليك مباشرة كتوابل، وفي تخليل الخضار وغيرها من الأطعمة.
يستخدم حمض الأسيتيك كمكون رئيسي في التركيب اللاحق في عملية إنتاج الأغذية والأدوية.
المضافات الغذائية يستخدم حمض الخليك على نطاق واسع في التنقيع والتعليب وصنع المايونيز والصلصات وغيرها من الأطعمة.


في أحد الأشكال الأكثر شيوعًا لحمض الأسيتيك، يُستخدم الخل أيضًا بشكل مباشر كتوابل وفي تخليل الخضروات والأطعمة الأخرى للحفاظ على الطعام ضد البكتيريا والفطريات.
في عملية التخمير، يتم استخدام حمض الأسيتيك لتقليل الخسائر الزائدة في الكربوهيدرات من الشعير المنبت وللتعويض عن اختلافات الإنتاج، وبالتالي إنتاج بيرة ذات جودة متسقة.


عند استخدامه كمضاف غذائي، يحتوي حمض الأسيتيك على رقم E 260.
يمكن العثور على حمض الأسيتيك في البيرة والخبز والجبن والصلصة وكريمة الفجل والمخللات وكريمة السلطة والصلصة البنية وصلصة الفاكهة وصلصة النعناع والهلام وأغذية الأطفال المعلبة والسردين والطماطم.


تمت الموافقة على استخدام حمض الأسيتيك كمسبب للإدمان الغذائي في الاتحاد الأوروبي، كما أنه معترف به بشكل عام باعتباره مادة غذائية آمنة في الولايات المتحدة.
بالإضافة إلى الخل، يتم استخدام حمض الأسيتيك كمادة مضافة للغذاء وكمادة حافظة في مجموعة متنوعة من الأطعمة الأخرى، بما في ذلك السلع المخبوزة واللحوم المصنعة والجبن والتوابل.


العديد من الأطعمة المخللة، مثل المخللات والمخلل الملفوف، تحتوي أيضًا على حمض الأسيتيك كمنتج ثانوي طبيعي لعملية التخمير.
ويستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في إنتاج المكونات الغذائية المختلفة، بما في ذلك الأملاح والإسترات والأنهيدريد.
تستخدم هذه المشتقات من حمض الأسيتيك كمواد حافظة، منكهات، ومستحلبات في الأطعمة المصنعة.


تتضمن بعض الأمثلة على هذه المشتقات أسيتات الصوديوم، وأسيتات الإيثيل، وأنهيدريد الخل.
ويستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في إنتاج العديد من المواد اللاصقة والطلاءات والأحبار، ويستخدم لإنتاج خلات السليلوز التي تستخدم في أفلام التصوير الفوتوغرافي وغيرها من التطبيقات.


يوجد حمض الأسيتيك بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة ويتم إنتاجه أيضًا صناعيًا لمجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
تستخدم مشتقات حمض الأسيتيك كمضافات غذائية ومواد حافظة، وكذلك في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة.
حمض الخليك هو أحد أبسط الأحماض الكربوكسيلية.


ولها مجموعة متنوعة من الاستخدامات، بدءا من الغذائية والطبية إلى الصناعية.
كما ذكرنا سابقًا، يوجد حمض الأسيتيك بشكل أساسي في الخل.
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا كمضافات غذائية (رقم E E260) لتنظيم الحموضة وكمادة حافظة.


يعد حمض الأسيتيك ضروريًا أيضًا في عملية التخليل، والتي تتضمن حفظ الخضار أو الفواكه (مثل الخيار أو البنجر أو قشر البطيخ) في الخل.
يساعد حمض الأسيتيك على منع نمو البكتيريا الضارة ويحافظ على اللون والنكهة والملمس الطبيعي للخضروات أو الفواكه.


التخليل هو أسلوب شائع يستخدم لحفظ الأطعمة، خاصة في البلدان ذات مواسم الشتاء الطويلة حيث لا تتوفر المنتجات الطازجة.
يستخدم حمض الأسيتيك في إنتاج مجموعة واسعة من المواد الكيميائية والمواد، مثل مونومر خلات الفينيل (VAM)، وخلات السليلوز، وأنهيدريد الخل.


وتستخدم هذه المواد الكيميائية في مختلف الصناعات، بما في ذلك المنسوجات والبلاستيك والطلاء والمواد اللاصقة.
يمكن أيضًا استخدام حمض الأسيتيك لإنتاج أقمشة صناعية تشبه الأقمشة الطبيعية مثل الحرير أو الصوف أو القطن.
يمكن استخدام حمض الأسيتيك لزيادة الحموضة (وخفض الرقم الهيدروجيني) للمنتجات الغذائية بالإضافة إلى تحسين الجودة الحسية عن طريق إعطاء المنتج نكهة حمضية، مثل رقائق الملح والخل.


يعد حمض الأسيتيك أيضًا مادة حافظة شائعة لأنه يوقف نمو البكتيريا في الضمادات والصلصات والجبن والمخللات.
يستخدم حمض الأسيتيك/الخل في تخليل الأطعمة، وهو نوع من طرق الحفظ. عند استخدامه مع صودا الخبز، يعمل حمض الأسيتيك أيضًا كعامل تخمير كيميائي.


إلى جانب الغذاء، تم استخدام حمض الأسيتيك في الطب، كما هو الحال في قطرات الأذن، وعدد من العمليات الصناعية.
يستخدم حمض الأسيتيك لصنع أسيتات السليلوز وأسيتات البولي فينيل، وكثيرًا ما يستخدم حمض الأسيتيك الجليدي على وجه الخصوص كمذيب.
كما ذكرنا من قبل، يستخدم حمض الأسيتيك على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.


حمض الأسيتيك يجعل الأطعمة أقل ملائمة للبكتيريا الضارة التي يمكن أن تسبب التسمم الغذائي.
عند استخدامه بكميات صغيرة، يمكن لحمض الأسيتيك إطالة العمر الافتراضي للمواد الغذائية بشكل فعال.
علاوة على ذلك، يمكن أيضًا إضافة حمض الأسيتيك إلى سائل التخليل للمساعدة في الحفاظ على مستوى حموضة المنتج المخلل، مما يجعله يدوم لفترة أطول.


تطبيق شائع آخر لحمض الأسيتيك هو استخدامه كمُحسِّن لنكهة الطعام الطبيعية.
إلى جانب تحسين مذاق العديد من الأطعمة المصنعة بما في ذلك الصلصات والتوابل والتوابل، يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا لتوفير نكهة حامضة للمشروبات مثل الصودا ومشروبات الطاقة.


ويضاف حمض الأسيتيك بكميات صغيرة إلى هذه المنتجات لإضفاء طعم لاذع ومنعش يفضله العديد من المستهلكين.
يُستخدم حمض الأسيتيك في مجموعة واسعة من منتجات التنظيف المنزلية، بما في ذلك المنظفات متعددة الأغراض، ومنظفات الزجاج، ومحاليل تنظيف الحمامات.
بالإضافة إلى استخدامه في المنظفات المنزلية، يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا كقاتل طبيعي للأعشاب.


يمكن رش حمض الأسيتيك على الأعشاب الضارة في الحدائق والمروج لقتلها دون تلويث التربة.
يفضل بعض البستانيين المهتمين بالبيئة استخدام بخاخات الخل بدلاً من مبيدات الأعشاب الكيميائية السامة، حيث يعتبر حمض الأسيتيك حلاً أكثر صداقة للبيئة.


أظهرت بعض الأبحاث أيضًا أن حمض الأسيتيك قد يكون له فوائد صحية محتملة.
على سبيل المثال، تمت دراسة حمض الأسيتيك لقدرته على خفض مستويات السكر في الدم وتحسين حساسية الأنسولين.
بالإضافة إلى ذلك، قد يساعد حمض الأسيتيك في إنقاص الوزن عن طريق تقليل الشهية وتعزيز الشعور بالامتلاء.


ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لفهم الفوائد الصحية المحتملة لحمض الأسيتيك بشكل كامل.
من حيث السلامة، ينبغي التعامل مع حمض الخليك بحذر.
لتلخيص ذلك، يعد حمض الأسيتيك مكونًا متعدد الاستخدامات وله العديد من التطبيقات.


يستخدم حمض الأسيتيك بشكل شائع كمادة حافظة للأغذية، ومحسن للنكهة، وعامل تنظيف.
يتمتع حمض الأسيتيك أيضًا بفوائد صحية محتملة، على الرغم من أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث لتأكيد هذه الفوائد.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية، يجب التعامل مع حمض الأسيتيك بعناية وتخزينه بشكل صحيح لتقليل مخاطر الإصابة أو تلف الممتلكات.


في الختام، حمض الخليك هو مكون غذائي يستخدم على نطاق واسع وله العديد من التطبيقات والفوائد.
حمض الأسيتيك هو مادة طبيعية آمنة عند استخدامها بشكل مناسب.
سواء كنت تستخدمه في المطبخ أو لأغراض التنظيف، فإن حمض الأسيتيك هو حل متعدد الاستخدامات وفعال تم الاعتماد عليه لعدة قرون.


حمض الأسيتيك هو مكون غذائي متعدد الاستخدامات ومستخدم على نطاق واسع مع مجموعة من الفوائد والتطبيقات المحتملة، بالإضافة إلى بعض العيوب.
يعد فهم خصائص واستخدامات حمض الأسيتيك أمرًا ضروريًا لأي شخص يعمل مع المواد الغذائية أو المواد الكيميائية.
بالإضافة إلى حمض الخليك، هناك أنواع أخرى من الأحماض التي تستخدم في إنتاج الغذاء، مثل حمض الأسكوربيك (فيتامين C)، وحمض الستريك، وحمض الماليك.


تُستخدم هذه الأحماض بشكل شائع كمواد حافظة، ومثبتات، ومحسنات للنكهة، ومحمضات، اعتمادًا على تركيبة المنتج المحددة.
في حين أن كل نوع من الأحماض له خصائصه الفريدة، فإن حمض الأسيتيك يتميز بطعمه الحامض ورائحته النفاذة.
أحد التطبيقات الرئيسية لحمض الأسيتيك هو إنتاج الخل، وهو بهار يستخدم على نطاق واسع ويتم تصنيعه عن طريق تخمير الإيثانول والسكريات الأخرى.


يعد خل التفاح والخل البلسمي والخل الأبيض من أكثر أنواع الخل المتوفرة شيوعًا.
يتمتع كل نوع من الخل بنكهة حمض الأسيتيك الفريدة ويمكن استخدامه في مجموعة من الوصفات، بدءًا من المخللات وحتى تتبيلات السلطة.
منظم الحموضة حمض الخليك يستخدم عادة في الغذاء كمادة حافظة ونكهة.


يستخدم حمض الخليك في المقام الأول لتنظيم مستويات الحموضة في مختلف المنتجات الغذائية، بما في ذلك المخللات والصلصات والضمادات والتوابل.
بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الخليك منظم الحموضة فعال في منع نمو البكتيريا والفطريات في الطعام، مما يطيل مدة صلاحيته.
يعتبر حمض الأسيتيك آمنًا للاستهلاك عند استخدامه ضمن الحدود المعتمدة التي تحددها السلطات التنظيمية.


يستخدم حمض الأسيتيك بشكل شائع في الخضروات المخللة والضمادات والصلصات والتوابل لتوفير الحموضة وتعزيز النكهات.
وقد استخدم حمض الخليك في حفظ الأغذية ونكهتها لعدة قرون.
حمض الخليك هو مادة مضافة شائعة الاستخدام في صناعة المواد الغذائية.


حمض الخليك هو حمض طبيعي موجود في الخل ويستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية وعامل منكه.
يُعرف حمض الأسيتيك بطعمه اللاذع وغالباً ما يتم إضافته إلى العديد من المنتجات الغذائية مثل المخللات والصلصات والتوابل والضمادات لتعزيز نكهتها وإطالة عمرها الافتراضي.


كمادة حافظة للطعام، يعمل حمض الأسيتيك عن طريق خلق بيئة حمضية تمنع نمو البكتيريا والكائنات الحية الدقيقة الأخرى.
وهذا يساعد على منع تلف الطعام وزيادة ثبات حمض الأسيتيك.
يعمل حمض الأسيتيك أيضًا كمنظم لدرجة الحموضة، مما يساعد في الحفاظ على مستوى الحموضة المطلوب في بعض الأطعمة.


كما هو الحال مع أي إضافات غذائية، يوصى باستهلاك الأطعمة التي تحتوي على حمض الأسيتيك باعتدال وكجزء من نظام غذائي متوازن.
في الختام، حمض الخليك هو مادة مضافة للأغذية تستخدم على نطاق واسع وتعمل كمادة حافظة ومحسن للنكهة.
يوفر حمض الأسيتيك طعمًا حامضًا ويساعد على إطالة العمر الافتراضي للمنتجات الغذائية المختلفة.



- يستخدم حمض الخليك ذو الصيغة CH3COOH أو المضافات الغذائية E260:
*صناعة المواد الغذائية – المعروفة باسم المادة المضافة E260، تشارك في إنتاج منتجات الألبان والسلطات والصلصات والتوابل والمخللات والأغذية المعلبة؛
*صناعة الأدوية - جزء من الأسبرين والفيناسيتين والأدوية الأخرى والمكملات الغذائية التي تعمل على استقرار ضغط الدم وخفض نسبة السكر في الدم.
*صناعة النسيج – كمكون لتصنيع وصباغة أقمشة الحرير الصناعي واللاتكس؛
*المجال التجميلي – يستخدم لموازنة الرائحة وتنظيم خصائص التركيبات المختلفة؛
*الصناعة الكيماوية – إنتاج مواد التنظيف والمنظفات والمواد الكيميائية المنزلية والأسيتون والأصباغ الاصطناعية؛
*كمذيب للورنيشات، ومخثر اللاتكس؛
* كعامل أستيل في التخليق العضوي؛
* أملاح حمض الأسيتيك (Fe، Al، Cr، إلخ) – مواد مثبتة للصباغة، إلخ.


- تربية النحل:
سوف يقتل التبخير بحمض الأسيتيك مجموعة واسعة من مسببات الأمراض، مثل العوامل المسببة للحضنة الطباشيرية، وتعفن الحضنة الأوروبي، والنوزيما والأميبا.
سوف يقوم حمض الأسيتيك أيضًا بالقضاء على جميع مراحل عثة الشمع باستثناء الشرانق.


- مونومر أسيتات الفينيل:
إنتاج مونومر خلات الفينيل (VAM)، يستهلك التطبيق حوالي 40% إلى 45% من إنتاج حمض الأسيتيك في العالم.
يتم التفاعل مع الإيثيلين وحمض الأسيتيك مع الأكسجين فوق محفز البلاديوم.


-إنتاج الإستر:
تستخدم استرات حمض الأسيتيك كمذيب في الأحبار والدهانات والطلاءات.
تشمل الإسترات أسيتات الإيثيل، وأسيتات n-بوتيل، وأسيتات الأيزوبوتيل، وأسيتات البروبيل.


-استخدام كمذيب:
حمض الخليك هو مذيب بروتيني قطبي ممتاز.
غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك كمذيب لإعادة البلورة لتنقية المركبات العضوية.
يستخدم حمض الخليك كمذيب في إنتاج حمض تيريفثاليك (TPA)، وهو مادة خام لإنتاج البولي إيثيلين تيريفثاليت (PET).


-الاستخدام الطبي لحمض الخليك:
تم استخدام حقن حمض الأسيتيك في الورم لعلاج السرطان منذ القرن التاسع عشر.
يستخدم حمض الخليك كجزء من فحص سرطان عنق الرحم في العديد من المناطق في العالم النامي.

يتم تطبيق الحمض على عنق الرحم وإذا ظهرت منطقة بيضاء بعد حوالي دقيقة يكون الاختبار إيجابيا.
حمض الخليك هو مطهر فعال عند استخدامه كمحلول 1٪، مع طيف واسع من النشاط ضد المكورات العقدية والمكورات العنقودية والزائفة والمكورات المعوية وغيرها.

يمكن استخدام حمض الأسيتيك لعلاج الالتهابات الجلدية التي تسببها سلالات الزائفة المقاومة للمضادات الحيوية التقليدية.
في حين يتم استخدام حمض الأسيتيك المخفف في الرحلان الأيوني، لا يوجد دليل عالي الجودة يدعم هذا العلاج لمرض الكفة المدورة.
كعلاج لالتهاب الأذن الخارجية، فهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية.


-الاستخدامات الغذائية لحمض الخليك:
يحتوي حمض الأسيتيك على 349 سعرة حرارية (1460 كيلوجول) لكل 100 جرام.
عادة ما لا يقل محتوى الخل عن 4% من حمض الأسيتيك من حيث الكتلة.
تختلف الحدود القانونية لمحتوى حمض الأسيتيك حسب الولاية القضائية.

ويستخدم الخل مباشرة كتوابل، وفي تخليل الخضار وغيرها من الأطعمة.
يميل خل المائدة إلى أن يكون أكثر تخفيفًا (4% إلى 8% حمض أسيتيك)، بينما يستخدم تخليل الطعام التجاري محاليل أكثر تركيزًا.
إن نسبة حمض الأسيتيك المستخدمة في جميع أنحاء العالم كخل ليست كبيرة مثل الاستخدامات الصناعية، ولكنها إلى حد بعيد التطبيق الأقدم والأكثر شهرة.


-حمض الخليك كمذيب:
في حالته السائلة، يكون CH3COOH محبًا للماء (يذوب بسهولة في الماء) وأيضًا مذيب بروتي قطبي.
يشبه خليط حمض الأسيتيك والماء، بهذه الطريقة، خليط الإيثانول والماء.
يشكل حمض الأسيتيك أيضًا مخاليط قابلة للامتزاج مع الهكسان والكلوروفورم والعديد من الزيوت.
ومع ذلك، لا يشكل حمض الأسيتيك مخاليط قابلة للامتزاج مع الألكانات طويلة السلسلة (مثل الأوكتان).


- مونومر أسيتات الفينيل:
الاستخدام الأساسي لحمض الأسيتيك هو إنتاج مونومر أسيتات الفينيل (VAM).
وفي عام 2008، قدر أن هذا التطبيق يستهلك ثلث الإنتاج العالمي من حمض الأسيتيك.

يتكون التفاعل من الإيثيلين وحمض الأسيتيك مع الأكسجين فوق محفز البلاديوم، ويتم إجراؤه في الطور الغازي.
2 H3C−COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C−CO−O−CH=CH2 + 2 H2O
يمكن بلمرة أسيتات الفينيل إلى أسيتات البولي فينيل أو بوليمرات أخرى، وهي مكونات في الدهانات والمواد اللاصقة


-إنتاج الإستر:
تُستخدم الاسترات الرئيسية لحمض الأسيتيك بشكل شائع كمذيبات للأحبار والدهانات والطلاءات.
تشتمل الإسترات على أسيتات الإيثيل، وأسيتات n-بوتيل، وأسيتات الأيزوبوتيل، وأسيتات البروبيل.

يتم إنتاجها عادةً عن طريق التفاعل المحفز من حمض الأسيتيك والكحول المقابل:
CH3COO−H + H O−R → CH3COO−R + H2O، R = مجموعة الألكيل العامة
على سبيل المثال، حمض الأسيتيك والإيثانول يعطي خلات الإيثيل والماء.
CH3COO−H + H2O−CH2CH3 → CH3COO−CH2CH3 + H2O

ومع ذلك، يتم إنتاج معظم استرات الأسيتات من الأسيتالديهيد باستخدام تفاعل تيشينكو.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام أسيتات الأثير كمذيبات للنيتروسليلوز، وطلاءات الأكريليك، ومزيلا�� الورنيش، وبقع الخشب.
أولاً، يتم إنتاج أحاديات الجليكول من أكسيد الإيثيلين أو أكسيد البروبيلين مع الكحول، والتي يتم بعد ذلك استرتها بحمض الأسيتيك.

المنتجات الرئيسية الثلاثة هي أسيتات إيثيلين جليكول أحادي إيثر إيثر (EEA)، وأسيتات إيثيلين جليكول أحادي إيثر إيثر (EBA)، وأسيتات بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر (PMA، المعروف أكثر باسم PGMEA في عمليات تصنيع أشباه الموصلات، حيث يتم استخدامه كمذيب مقاوم. ).
يستهلك هذا التطبيق حوالي 15% إلى 20% من حمض الأسيتيك في جميع أنحاء العالم.
ثبت أن خلات الأثير، على سبيل المثال المنطقة الاقتصادية الأوروبية، ضارة بالتكاثر البشري.


-أنهيدريد الخل:
ناتج تكثيف جزيئين من حمض الأسيتيك هو أنهيدريد الأسيتيك.
يعد الإنتاج العالمي لأنهيدريد الأسيتيك أحد التطبيقات الرئيسية، ويستخدم حوالي 25% إلى 30% من الإنتاج العالمي لحمض الأسيتيك.
تتضمن العملية الرئيسية تجفيف حمض الأسيتيك لإعطاء الكيتين عند درجة حرارة 700-750 درجة مئوية.

يتفاعل الكيتين بعد ذلك مع حمض الأسيتيك للحصول على الأنهيدريد:
CH3CO2H → CH2=C=O + H2O
CH3CO2H + CH2=C=O → (CH3CO)2O

أنهيدريد الخل هو عامل أستلة.
على هذا النحو، فإن التطبيق الرئيسي لحمض الأسيتيك هو خلات السليلوز، وهو نسيج صناعي يستخدم أيضًا في أفلام التصوير الفوتوغرافي.
أنهيدريد الخل هو أيضًا كاشف لإنتاج الهيروين والمركبات الأخرى.


-استخدام كمذيب:
كمذيب بروتوني قطبي، يُستخدم حمض الأسيتيك بشكل متكرر لإعادة التبلور لتنقية المركبات العضوية.
يستخدم حمض الخليك كمذيب في إنتاج حمض تيريفثاليك (TPA)، المادة الخام للبولي إيثيلين تيريفثاليت (PET).
في عام 2006، تم استخدام حوالي 20% من حمض الأسيتيك لإنتاج TPA.

غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك كمذيب للتفاعلات التي تتضمن الكاتيونات الكربونية، مثل ألكلة فريدل كرافت.
على سبيل المثال، تتضمن إحدى مراحل التصنيع التجاري للكافور الاصطناعي إعادة ترتيب فاغنر-ميروين للكامفين إلى أسيتات إيزوبورنيل؛ هنا يعمل حمض الأسيتيك كمذيب وكأليف نووي لاحتجاز الكاتيون الكربوني المعاد ترتيبه.


-خل:
يتكون الخل عادة من 4-18% بالوزن من حمض الأسيتيك.
يستخدم حمض الخليك مباشرة كتوابل ومخلل للخضروات والمنتجات الغذائية الأخرى.
يتم استخدام خل المائدة في كثير من الأحيان بشكل مخفف (4٪ إلى 8٪ حمض أسيتيك)، في حين يتم استخدام محلول أكثر تركيزًا للتخليل في الأطعمة التجارية.


-الاستخدام الصناعى:
يستخدم حمض الأسيتيك في العديد من العمليات الصناعية لإنتاج الركائز وغالبًا ما يستخدم ككاشف كيميائي لإنتاج عدد من المركبات الكيميائية مثل أنهيدريد الأسيتيك والإستر ومونومر أسيتات الفينيل والخل والعديد من المواد البوليمرية الأخرى.
يستخدم حمض الخليك أيضًا في تنقية المركبات العضوية حيث يمكن استخدامه كمذيب لإعادة التبلور.


-الاستخدامات الصناعية لحمض الخليك:
باعتباره أحد الأحماض العضوية المهمة، يستخدم حمض الأسيتيك بشكل أساسي في تصنيع أسيتات الفينيل، أسيتات السليلوز، أنهيدريد الأسيتيك، الأسيتات، أسيتات المعدن وحمض الأسيتيك المهلجنة.

يعد حمض الأسيتيك الجليدي أيضًا مادة خام مهمة للأدوية والأصباغ والمبيدات الحشرية وغيرها من التركيبات العضوية.
بالإضافة إلى ذلك، يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا على نطاق واسع في صناعة أدوية التصوير الفوتوغرافي، وخلات السليلوز، وطباعة الأقمشة والصباغة، وصناعة المطاط.


-الاستخدامات الغذائية لحمض الخليك:
في صناعة المواد الغذائية، يستخدم حمض الأسيتيك بشكل عام كمحمض ومحسن للنكهة وتصنيع التوابل.

*الخل الصناعي:
تمييع حمض الأسيتيك إلى 4-5٪ بالماء، وإضافة عوامل منكهة مختلفة، والنكهة تشبه الخل الكحولي، ووقت الإنتاج قصير، والسعر رخيص.

كعامل حامض، يمكن استخدام حمض الأسيتيك الجليدي في التوابل المركبة، والخل المحضر، والأغذية المعلبة، والهلام والجبن، واستخدامه باعتدال وفقًا لاحتياجات الإنتاج.
يمكن أيضًا استخدام حمض الأسيتيك كمحسن للنكهة، والجرعة الموصى بها هي 0.1-0.3 جم/كجم.


-الاستخدام الطبي:
حمض الأسيتيك له استخدامات كثيرة في المجال الطبي.
وأهم الاستخدامات هنا هو أنه يمكن استخدام حمض الأسيتيك كمطهر ضد الزائفة، والمكورات المعوية، والمكورات العقدية، والمكورات العنقودية، وغيرها.
يستخدم حمض الخليك أيضًا في فحص سرطان عنق الرحم وعلاج الالتهابات.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الأسيتيك كعامل لتحلل خلايا الدم الحمراء قبل فحص خلايا الدم البيضاء.
ويقال أيضًا أن الخل يقلل من التركيزات العالية لسكر الدم.


-استخدامات هامة وشعبية لحمض الخليك:
هناك العديد من الاستخدامات لحمض الخليك.
لذلك، بالإضافة إلى معاملته كمادة حافظة للطعام (الخل)، يتم استخدام الحمض في العديد من المجالات والحالات.

تتضمن بعض الاستخدامات المهمة والمهمة ما يلي:
*الاستخدام الصناعى
* الاستخدامات الطبية
*أُسرَة
*الصناعات الغذائية


-الصناعات الغذائية:
في صناعة المواد الغذائية، يجد حمض الأسيتيك استخدامه الأكثر شيوعًا في عمليات التخليل التجارية، وفي التوابل مثل المايونيز والخردل والكاتشب.
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في تتبيل المواد الغذائية المختلفة مثل السلطات وغيرها.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتفاعل الخل مع المكونات القلوية مثل صودا الخبز وعندما يحدث ذلك فإنه ينتج غازًا يساعد في صنع المخبوزات.


-الاستخدامات المنزلية:
يستخدم حمض الأسيتيك وهو محلول مخفف على نطاق واسع كالخل.
وكما نعلم، يستخدم الخل على نطاق واسع في التنظيف والغسيل والطهي والعديد من الاستخدامات المنزلية الأخرى.

يقوم المزارعون عادة برش حمض الأسيتيك على سيلاج الماشية لمواجهة نمو البكتيريا والفطريات.
وبخلاف ذلك، يستخدم حمض الأسيتيك في صناعة الأحبار والأصباغ، كما يستخدم في صناعة العطور.
ويدخل حمض الخليك أيضًا في صناعة صناعات المطاط والبلاستيك.


- يستخدم حمض الخليك ذو الصيغة CH3COOH أو المضافات الغذائية E260:
*صناعة المواد الغذائية – المعروفة باسم المادة المضافة E260، تشارك في إنتاج منتجات الألبان والسلطات والصلصات والتوابل والمخللات والأغذية المعلبة؛
*صناعة الأدوية - جزء من الأسبرين والفيناسيتين والأدوية والمكملات الغذائية الأخرى التي تعمل على استقرار ضغط الدم وخفض نسبة السكر في الدم.
*صناعة النسيج – كمكون لتصنيع وصباغة أقمشة الحرير الصناعي واللاتكس؛
*المجال التجميلي – يستخدم لموازنة الرائحة وتنظيم خصائص التركيبات المختلفة؛
*الصناعة الكيماوية – إنتاج مواد التنظيف والمنظفات والمواد الكيميائية المنزلية والأسيتون والأصباغ الاصطناعية؛
*كمذيب للورنيشات، ومخثر اللاتكس؛
* كعامل أستيل في التخليق العضوي؛
* أملاح حمض الأسيتيك (Fe، Al، Cr، إلخ) – مواد مثبتة للصباغة، إلخ.



التطبيق الصناعي لحمض الخليك:
بفضل خصائصه المتنوعة، يلعب حمض الأسيتيك دورًا حيويًا في العديد من الصناعات الأوروبية.

*في الصناعة الكيميائية، يعد حمض الأسيتيك لبنة أساسية لإنتاج العديد من المواد الكيميائية.
أحد الأمثلة على ذلك هو مونومر خلات الفينيل (VAM)، والذي يستخدم حمض الأسيتيك على نطاق واسع لتصنيع المواد اللاصقة والدهانات والطلاءات.
يعد حمض الأسيتيك أيضًا مادة أساسية لإنتاج أنهيدريد الأسيتيك والاسترات وخلات السليلوز.

* تستخدم صناعة الأغذية والمشروبات حمض الأسيتيك على نطاق واسع كمادة حافظة ونكهة.
الخل، الذي يتكون أساسًا من حمض الأسيتيك، يستخدم على نطاق واسع في الطبخ والتخليل وتوابل السلطة.

*في صناعة الأدوية، يعد حمض الأسيتيك وسيطًا حاسمًا في تصنيع الأدوية، بما في ذلك المضادات الحيوية والفيتامينات والمسكنات.
تسمح الطبيعة المتنوعة لحمض الأسيتيك بإنتاج مجموعة واسعة من الأدوية.

* تعتمد صناعة النسيج على حمض الخليك في تصنيع ألياف الخلات الاصطناعية.
تُستخدم ألياف الخلات بشكل شائع في الملابس والمفروشات والمنسوجات نظرًا لخصائصها الممتازة في اللف والمتانة.



استخدامات وفوائد حمض الأسيتيك:
إحدى الطرق الأكثر شيوعًا التي قد يتلامس بها المستهلكون مع حمض الأسيتيك هي الخل المنزلي، والذي يتم تصنيعه بشكل طبيعي من مصادر قابلة للتخمير مثل النبيذ والبطاطس والتفاح والعنب والتوت والحبوب.

الخل عبارة عن محلول رائق يحتوي عمومًا على حوالي 5 بالمائة من حمض الأسيتيك و95 بالمائة من الماء.
يستخدم الخل كمكون غذائي ويمكن أن يكون أيضًا أحد مكونات منتجات العناية الشخصية والمنظفات المنزلية وشامبو الحيوانات الأليفة والعديد من المنتجات الأخرى للمنزل:

-الخل وصودا الخبز
*تحضير الطعام:
الخل هو أحد المكونات الغذائية الشائعة، وغالبًا ما يستخدم كمحلول ملحي في تخليل السوائل، وصلصة الخل، والمخللات، وصلصات السلطة الأخرى.
يمكن أيضًا استخدام الخل في إعداد الطعام للمساعدة في السيطرة على تلوث السالمونيلا في منتجات اللحوم والدواجن.

*تنظيف:
يمكن استخدام الخل في جميع أنحاء المنزل كمنظف للنوافذ، ولتنظيف آلات صنع القهوة الأوتوماتيكية والأطباق، وكعامل شطف لغسالات الأطباق، ولتنظيف بلاط الحمام والجص.
يمكن أيضًا استخدام الخل لتنظيف الأدوات والمعدات المتعلقة بالأغذية لأنه بشكل عام لا يترك وراءه بقايا ضارة ويتطلب شطفًا أقل.

*الحدائق:
بتركيزات تتراوح من 10 إلى 20 بالمائة، يمكن استخدام حمض الأسيتيك كمبيد للأعشاب الضارة في الحدائق والمروج الخضراء.
عند استخدامه كمبيد للأعشاب، يمكن لحمض الأسيتيك أن يقتل الحشائش التي ظهرت من التربة، لكنه لا يؤثر على جذور الحشائش، حتى تتمكن من النمو مرة أخرى.

عندما يكون حمض الأسيتيك بتركيز 99.5 بالمائة، فإنه يشار إليه بحمض الأسيتيك الجليدي.
يحتوي حمض الأسيتيك الجليدي على مجموعة متنوعة من الاستخدامات، بما في ذلك كمادة خام ومذيب في إنتاج المنتجات الكيميائية الأخرى.



تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الأسيتيك ما يلي:
* خلات الفينيل وألياف السليلوز والبلاستيك:
يستخدم حمض الأسيتيك في صناعة العديد من المواد الكيميائية، بما في ذلك خلات الفينيل وأنهيدريد الأسيتيك واسترات الأسيتات.
يتم استخدام أسيتات الفينيل لصنع أسيتات البولي فينيل، وهو بوليمر يستخدم في الدهانات والمواد اللاصقة والبلاستيك وتشطيبات المنسوجات.

يستخدم أنهيدريد الخل في صناعة ألياف خلات السليلوز والمواد البلاستيكية المستخدمة في أفلام التصوير الفوتوغرافي والملابس والطلاءات.
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في التفاعل الكيميائي لإنتاج حمض التريفثاليك المنقى (PTA)، والذي يستخدم لتصنيع راتينج البلاستيك PET المستخدم في الألياف الاصطناعية وحاويات المواد الغذائية وزجاجات المشروبات والأفلام البلاستيكية.

*المذيبات:
حمض الأسيتيك هو مذيب محب للماء، يشبه الإيثانول.
يقوم حمض الأسيتيك بإذابة مركبات مثل الزيوت والكبريت واليود ويخلط مع الماء والكلوروفورم والهكسان.

*تحميض النفط والغاز:
يمكن أن يساعد حمض الأسيتيك في تقليل تآكل المعادن وتراكم الحجم في تطبيقات آبار النفط والغاز.
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا في تحفيز آبار النفط لتحسين التدفق وزيادة إنتاج النفط والغاز.

*الأدوية والفيتامينات:
تستخدم صناعة الأدوية حمض الأسيتيك في صناعة الفيتامينات والمضادات الحيوية والهرمونات وغيرها من المنتجات.

*معالجة الغذاء:
يستخدم حمض الأسيتيك بشكل شائع كمنتج تنظيف وتعقيم في مصانع تجهيز الأغذية.

*استخدامات اخرى:
يتم تصنيع أملاح حمض الأسيتيك ومختلف المواد الكيميائية المطاطية والتصويرية من حمض الأسيتيك.
يشيع استخدام حمض الأسيتيك وملح الصوديوم الخاص به كمادة حافظة للأغذية.



ما الذي يمكنك استخدام حمض الأسيتيك فيه؟
*إزالة الترسبات الكلسية العنيدة الموجودة على المرافق الصحية وأدوات المطبخ.
*مكافحة الرواسب الخضراء على المدرجات وأثاث الحدائق والأسطح الحجرية.
* إزالة الترسبات من الآلات والمعدات الصناعية.
*التنظيف والتطهير في الصناعات الغذائية إذا تم تخفيفه بشكل مناسب.
* يستخدم كمادة خام في التركيب الكيميائي لإنتاج الاسترات واسترات الخل والمركبات العضوية المختلفة.
* في الزراعة لتنظيم قيمة الرقم الهيدروجيني للتربة.
* كمادة حافظة في تجهيز الأغذية، على سبيل المثال عند تخليل الخضار.
* تنظيف وترميم الواجهات والآثار .



استخدامات حمض الأسيتيك:
الكاشف الكيميائي لمعالجة المركبات الكيميائية هو حمض الأسيتيك.
في إنتاج مونومر أسيتات الفينيل، وأنهيدريد الأسيتيك، وإنتاج الإستر، يعد استخدام حمض الأسيتيك أمرًا مهمًا.


* مونومر خلات الفينيل:
تعد معالجة مونومر خلات الفينيل (VAM) التطبيق الرئيسي لحمض الأسيتيك.
تخضع أسيتات الفينيل للبلمرة لإنتاج أسيتات البولي فينيل أو بوليمرات أخرى، وهي مكونات الدهانات والمواد اللاصقة.

يتكون التفاعل من الإيثيلين وحمض الأسيتيك مع الأكسجين فوق محفز البلاديوم.
2CH3COOH+2C2H4+O2→2CH3CO2CH=CH2+2H2O
يستخدم غراء الخشب أيضًا بوليمرات أسيتات الفينيل.

* أنهيدريد الخل:
أنهيدريد الخل هو نتيجة تكثيف جزيئين من حمض الأسيتيك.
ومن الاستخدامات الهامة معالجة أنهيدريد الخل على مستوى العالم، حيث يستخدم حوالي 25 إلى 30 في المائة من الإنتاج العالمي لحمض الأسيتيك.
تتضمن الطريقة الرئيسية تجفيف حمض الأسيتيك لإعطاء الكيتين عند درجة حرارة 700-750 درجة مئوية.

CH3CO2H→CH2=C=O+H2O
CH3CO2H+CH2=C=O → CH3CO2O

إنه رائع للتطهير العام ومكافحة العفن والعفن لأن حمض الأسيتيك يقتل الفطريات والبكتيريا.
يعد حمض الأسيتيك مفيدًا في مجموعة من مواد التنظيف التقليدية والخضراء، مثل منظفات العفن والعفن، ومنظفات الأرضيات، وبخاخات التنظيف والغبار، ومنظفات الأسطح، إما على شكل خل أو كعنصر.

تُستخدم مجموعة الأسيتيل على نطاق واسع في مجال الكيمياء الحيوية.
تعتبر المنتجات المصنوعة من حمض الأسيتيك بمثابة مستقلب فعال للكربوهيدرات والدهون عندما ترتبط بالإنزيم المساعد أ.
كعلاج لالتهاب الأذن الخارجية، يعد حمض الأسيتيك هو الدواء الأفضل والأكثر فعالية في النظام الصحي في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.



حمض الخليك في الحياة اليومية:
يوجد حمض الأسيتيك في العديد من المنتجات اليومية كما هو موضح أعلاه، مثل المواد الغذائية ومنتجات التنظيف ومستحضرات التجميل وغيرها.
ومن بين جميع هذه المنتجات، يعتبر الخل من أهمها، حيث أن حمض الأسيتيك له استخدامات مختلفة، مثل الطهي أو التنظيف.
حمض الأسيتيك هو منتج معصوم من الخطأ عندما يتعلق الأمر بالتعامل مع البقع العنيدة مثل بول الكلاب أو الصدأ أو الأوساخ الأخرى.



الخصائص الفيزيائية لحمض الخليك:
حمض الخليك سائل عديم اللون. مع رائحة قوية تشبه الخل.
يعتبر حمض الأسيتيك مركبًا عضويًا متطايرًا حسب المخزون الوطني للملوثات.
الجاذبية النوعية: 1.049 عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 16.7 درجة مئوية
نقطة الغليان: 118 درجة مئوية
ضغط البخار: 1.5 كيلو باسكال عند 20 درجة مئوية



الخواص الكيميائية لحمض الخليك:
حمض الأسيتيك استرطابي، مما يعني أنه يميل إلى امتصاص الرطوبة.
يمتزج حمض الأسيتيك مع الكحول الإيثيلي والجلسرين والأثير ورابع كلوريد الكربون والماء ويتفاعل مع المواد المؤكسدة والقواعد.
حمض الأسيتيك المركز هو مادة أكالة ويهاجم العديد من المعادن ويشكل غازات قابلة للاشتعال أو الانفجار.
يمكن أن يهاجم حمض الأسيتيك أيضًا بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاءات.



الفوائد الصحية لحمض الأسيتيك:
1. يقتل البكتيريا:
يُستخدم الخل منذ فترة طويلة كمطهر طبيعي، ويرجع ذلك إلى حد كبير إلى محتواه من حمض الأسيتيك.
يتمتع حمض الأسيتيك بخصائص قوية مضادة للبكتيريا ويمكن أن يكون فعالًا في قتل عدة سلالات معينة من البكتيريا.

في الواقع، وجدت إحدى الدراسات المختبرية عام 2014 أن حمض الأسيتيك كان قادرًا على منع نمو البكتيريا العضلية، وهي جنس من البكتيريا المسؤولة عن التسبب في مرض السل والجذام.
تظهر أبحاث أخرى أن الخل قد يحمي أيضًا من نمو البكتيريا، والذي قد يكون جزئيًا بسبب وجود حمض الأسيتيك.


2. يخفض ضغط الدم :
لا يؤدي ارتفاع ضغط الدم فقط إلى زيادة الضغط على عضلة القلب ويؤدي إلى إضعافها ببطء مع مرور الوقت، ولكن ارتفاع ضغط الدم يعد أيضًا عامل خطر رئيسي للإصابة بأمراض القلب.
بالإضافة إلى تعديل نظامك الغذائي وممارسة التمارين الرياضية، وجدت الأبحاث الواعدة أن حمض الأسيتيك قد يساعد أيضًا في التحكم في ضغط الدم.


3. يقلل الالتهاب :
يلعب الالتهاب الحاد دورًا مهمًا في وظيفة المناعة، مما يساعد على الدفاع عن الجسم ضد المرض والعدوى.
ومع ذلك، فإن الحفاظ على مستويات عالية من الالتهاب على المدى الطويل يمكن أن يكون له تأثير ضار على الصحة، حيث تظهر الدراسات أن الالتهاب يمكن أن يساهم في تطور الحالات المزمنة مثل أمراض القلب والسرطان.
ويعتقد أن حمض الأسيتيك يقلل الالتهاب للمساعدة في الحماية من الأمراض.


4. يدعم فقدان الوزن:
تشير بعض الأبحاث إلى أن حمض الأسيتيك يمكن أن يساعد في دعم التحكم في الوزن عن طريق المساعدة في إنقاص الوزن.


5. يعزز السيطرة على نسبة السكر في الدم:
تمت دراسة خل التفاح جيدًا لقدرته على دعم التحكم في نسبة السكر في الدم.
تظهر الأبحاث أن حمض الأسيتيك، وهو أحد المكونات الأساسية الموجودة في خل التفاح، قد يلعب دورًا في خصائصه القوية لخفض نسبة السكر في الدم.

في إحدى الدراسات، وجد أن تناول الخل مع حمض الأسيتيك إلى جانب وجبة عالية الكربوهيدرات يقلل من مستويات السكر في الدم والأنسولين بفضل قدرته على إبطاء إفراغ المعدة.
توصلت دراسة أخرى في المختبر إلى نتائج مماثلة، حيث ذكرت أن حمض الأسيتيك يقلل من نشاط العديد من الإنزيمات المشاركة في استقلاب الكربوهيدرات، مما قد يقلل من امتصاص الكربوهيدرات والسكر في الأمعاء الدقيقة.



تسمية حمض الخليك:
الاسم التافه "حمض الأسيتيك" هو اسم IUPAC الأكثر استخدامًا والمفضل.
الاسم المنهجي "حمض الإيثانويك"، وهو اسم صالح للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC)، تم إنشاؤه وفقًا للتسمية البديلة.
اسم "حمض الأسيتيك" مشتق من الكلمة اللاتينية "acetum" التي تعني الخل، والتي ترتبط بكلمة "حمض" نفسها.

"حمض الأسيتيك الجليدي" هو اسم حمض الأسيتيك الخالي من الماء (اللامائي).
على غرار الاسم الألماني "Eisessig" ("الخل المثلج")، يأتي الاسم من بلورات صلبة تشبه الجليد تتشكل مع التحريك، أقل بقليل من درجة حرارة الغرفة عند 16.6 درجة مئوية (61.9 درجة فهرنهايت).

لا يمكن أبدًا أن يكون حمض الأسيتيك خاليًا من الماء حقًا في جو يحتوي على الماء، لذا فإن وجود 0.1% ماء في حمض الأسيتيك الجليدي يقلل من نقطة انصهاره بمقدار 0.2 درجة مئوية.
الرمز الشائع لحمض الأسيتيك هو AcOH (أو HOAc)، حيث Ac هو رمز العنصر الكاذب الذي يمثل مجموعة الأسيتيل CH3−C(=O)−؛ وبالتالي يتم تمثيل القاعدة المترافقة، الأسيتات (CH3COO−)، بـ AcO−.

(يجب عدم الخلط بين الرمز Ac الذي يشير إلى مجموعة الأسيتيل الوظيفية والرمز Ac الذي يشير إلى عنصر الأكتينيوم؛ فالسياق يمنع الخلط بين الكيميائيين العضويين).
ليعكس هيكله بشكل أفضل، غالبًا ما يُكتب حمض الأسيتيك بالشكل CH3−C(O)OH، CH3−C(=O)OH، CH3COOH، وCH3CO2H.

في سياق التفاعلات الحمضية القاعدية، يُستخدم الاختصار HAc أحيانًا، حيث يكون Ac في هذه الحالة رمزًا للأسيتات (بدلاً من الأسيتيل).
الأسيتات هو الأيون الناتج عن فقدان H+ من حمض الأسيتيك.
يمكن أن يشير اسم "أسيتات" أيضًا إلى ملح يحتوي على هذا الأنيون، أو إستر حمض الأسيتيك.



تاريخ حمض الخليك:
كان الخل معروفًا في وقت مبكر من الحضارة كنتيجة طبيعية لتعرض البيرة والنبيذ للهواء لأن البكتيريا المنتجة لحمض الأسيتيك موجودة على مستوى العالم.
يمتد استخدام حمض الأسيتيك في الكيمياء إلى القرن الثالث قبل الميلاد، عندما وصف الفيلسوف اليوناني ثيوفراستوس كيفية تأثير الخل على المعادن لإنتاج أصباغ مفيدة في الفن، بما في ذلك الرصاص الأبيض (كربونات الرصاص) والزنجار، وهو خليط أخضر من أملاح النحاس بما في ذلك النحاس. (الثاني) خلات.

قام الرومان القدماء بغلي النبيذ الحامض لإنتاج شراب عالي الحلاوة يسمى سابا.
كانت السابا التي يتم إنتاجها في أواني الرصاص غنية بخلات الرصاص، وهي مادة حلوة تسمى أيضًا سكر الرصاص أو سكر زحل، والتي ساهمت في التسمم بالرصاص بين الطبقة الأرستقراطية الرومانية.

في القرن السادس عشر، وصف الكيميائي الألماني أندرياس ليبافيوس إنتاج الأسيتون من التقطير الجاف لخلات الرصاص، ونزع الكربوكسيل الكيتوني.

إن وجود الماء في الخل له تأثير عميق على خصائص حمض الأسيتيك، حيث اعتقد الكيميائيون لعدة قرون أن حمض الأسيتيك الجليدي والحمض الموجود في الخل هما مادتان مختلفتان.
أثبت الكيميائي الفرنسي بيير أديت أنهما متطابقان.


* حمض الخليك المتبلور
في عام 1845 قام الكيميائي الألماني هيرمان كولبي بتصنيع حمض الأسيتيك من مركبات غير عضوية لأول مرة.
يتكون تسلسل التفاعل هذا من كلورة ثاني كبريتيد الكربون إلى رابع كلوريد الكربون، يليها الانحلال الحراري إلى رباعي كلورو إيثيلين وكلورة مائية إلى حمض ثلاثي كلورو أسيتيك، وينتهي بالاختزال الكهربي إلى حمض الأسيتيك.

بحلول عام 1910، تم الحصول على معظم حمض الأسيتيك الجليدي من السائل الحراري، وهو منتج لتقطير الخشب.
تم عزل حمض الأسيتيك عن طريق المعالجة بحليب الجير، ثم تم تحميض أسيتات الكالسيوم الناتجة مع حمض الكبريتيك لاستعادة حمض الأسيتيك.
في ذلك الوقت، كانت ألمانيا تنتج 10000 طن من حمض الأسيتيك الجليدي، تم استخدام حوالي 30٪ منها في تصنيع صبغة النيلي.

نظرًا لأن كلاً من الميثانول وأول أكسيد الكربون يعتبران من المواد الخام السلعية، فقد بدا أن كربونيل الميثانول كان منذ فترة طويلة بمثابة سلائف جذابة لحمض الأسيتيك.
قام هنري دريفوس في شركة سيلانيز البريطانية بتطوير مصنع تجريبي لكربونيل الميثانول في وقت مبكر من عام 1925.

ومع ذلك، فإن نقص المواد العملية التي يمكن أن تحتوي على خليط التفاعل المتآكل عند الضغوط العالية المطلوبة (200 ضغط جوي أو أكثر) أدى إلى تثبيط تسويق هذه الطرق.
تم تطوير أول عملية تجارية لكربونيل الميثانول، والتي استخدمت محفز الكوبالت، من قبل شركة الكيماويات الألمانية BASF في عام 1963.

في عام 1968، تم اكتشاف محفز قائم على الروديوم (cis−[Rh(CO)2I2]−) يمكنه العمل بكفاءة عند ضغط منخفض مع عدم وجود منتجات ثانوية تقريبًا.
قامت شركة الكيماويات الأمريكية شركة مونسانتو ببناء أول مصنع يستخدم هذا المحفز في عام 1970، وأصبحت كربونيل الميثانول المحفز بالروديوم هي الطريقة السائدة لإنتاج حمض الأسيتيك (انظر عملية مونسانتو).

في أواخر التسعينيات، قامت شركة BP Chemicals بتسويق محفز كاتيفا ([Ir(CO)2I2]−)، والذي يتم الترويج له بواسطة الإيريديوم لزيادة الكفاءة.
إن إنتاج حمض الأسيتيك الجليدي المحفز بالإيريديوم، المعروف باسم عملية كاتيفا، أكثر خضرة، وقد حل محل عملية مونسانتو إلى حد كبير، وغالبًا ما يتم ذلك في نفس مصانع الإنتاج.


*الوسط النجمي
تم اكتشاف حمض الأسيتيك بين النجوم في عام 1996 من قبل فريق بقيادة ديفيد ميرينجر باستخدام مصفوفة جمعية بيركلي-إلينوي-ماريلاند السابقة في مرصد راديو هات كريك ومصفوفة المليمتر السابقة الموجودة في مرصد راديو وادي أوينز.

تم اكتشافه لأول مرة في السحابة الجزيئية Sagittarius B2 North (المعروفة أيضًا باسم مصدر Sgr B2 Large Molecule Heimat).
يتميز حمض الأسيتيك بكونه أول جزيء يتم اكتشافه في الوسط النجمي باستخدام مقاييس التداخل الراديوي فقط؛ في جميع الاكتشافات الجزيئية السابقة لـ ISM التي تم إجراؤها في أنظمة الطول الموجي المليمتر والسنتيمتر، كانت التلسكوبات الراديوية ذات الطبق الواحد مسؤولة جزئيًا على الأقل عن الاكتشافات.



ما هو حمض الخليك في الغذاء؟
حمض الأسيتيك هو مادة مضافة للأغذية تستخدم عادة كمادة حافظة، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني.
حمض الأسيتيك هو حمض طبيعي موجود في الخل ويتم إنتاجه أيضًا صناعيًا لاستخدامه في التطبيقات الغذائية.

يعتبر حمض الأسيتيك بشكل عام آمنًا للاستهلاك عند مستويات منخفضة، ويستخدم بشكل شائع في التوابل والأطعمة المخللة والصلصات والضمادات لتوفير طعم منعش وإطالة مدة الصلاحية.
ومع ذلك، فإن الاستهلاك المفرط لحمض الخليك يمكن أن يسبب تهيج الجهاز الهضمي.
كما هو الحال مع أي إضافات غذائية، من المهم استهلاك حمض الأسيتيك باعتدال والحفاظ على نظام غذائي متوازن.



التفاصيل الفيزيائية وخصائص حمض الخليك:
حمض الخليك، أو حمض الإيثانويك، هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة تشبه الخل.
يحتوي حمض الأسيتيك على صيغة جزيئية CH₃COOH ووزن جزيئي قدره 60.05 جم/مول.
مع نقطة غليان تبلغ 118.1 درجة مئوية ونقطة انصهار تبلغ 16.6 درجة مئوية، يكون حمض الأسيتيك شديد الذوبان في الماء وقابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية.
هذه الخصائص الفيزيائية تجعل حمض الأسيتيك مركبًا متعدد الاستخدامات لمختلف التطبيقات الصناعية.



طرق إنتاج حمض الأسيتيك:
يتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل أساسي من خلال طريقتين رئيسيتين: كربونيل الميثانول وأكسدة الأسيتالديهيد.
الطريقة الأولى، وهي عملية كربونيل الميثانول، هي العملية الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الأسيتيك على نطاق واسع.
يتضمن حمض الأسيتيك تفاعل الميثانول مع أول أكسيد الكربون في وجود محفز، عادة مركبات الروديوم أو اليود.

ينتج عن هذا التفاعل التحفيزي حمض الأسيتيك باعتباره المنتج الأساسي.
الطريقة الثانية تنطوي على أكسدة الأسيتالديهيد. يمكن أكسدة الأسيتالديهيد باستخدام محفزات مختلفة، بما في ذلك البلاديوم أو النحاس، لإنتاج حمض الأسيتيك كمنتج ثانوي.



ما هو الغرض من حمض الأسيتيك في الأطعمة المضافة؟
يستخدم حمض الخليك عادة كمضافات غذائية.
يخدم حمض الخليك أغراضًا متعددة في الأطعمة المضافة.
أولاً، يعمل حمض الأسيتيك كمادة حافظة عن طريق تثبيط نمو البكتيريا والفطريات، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي للمنتج.
ثانيًا، يعزز حمض الأسيتيك نكهة ورائحة الطعام من خلال إعطائه طعمًا لاذعًا وحامضًا.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض الأسيتيك كمنظم للحموضة وعامل للتحكم في درجة الحموضة في بعض المنتجات الغذائية.



وظائف حمض الخليك:
1. منظم الحموضة / عامل التخزين المؤقت - يغير أو يحافظ على حموضة أو قاعدية الأطعمة / مستحضرات التجميل.
2. الدواء / الدواء - يعالج المرض أو يخففه أو يشفيه أو يمنعه. كما تم الإعلان عنه رسميًا من قبل هيئة تنظيم الأدوية/الأدوية الحكومية
3. مقشر - يزيل الخلايا الميتة على سطح الجلد
4. تجريبي / حاصل على براءة اختراع - مكون جديد نسبيًا مع توفر بيانات محدودة
5. المبيدات الحشرية / المبيدات الحشرية - تقتل أو تمنع الكائنات الحية غير المرغوب فيها
6. مادة حافظة - يمنع ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها والتي قد تكون ضارة
7. المذيب (مستحضرات التجميل) - يعزز خصائص المكونات الأخرى



هل حمض الأسيتيك آمن؟
يُعرف حمض الأسيتيك أيضًا باسم حمض الأسيتيك، وهو من المضافات الغذائية المستخدمة على نطاق واسع.
يعتبر حمض الأسيتيك آمنًا للاستهلاك من قبل السلطات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء (FDA) والهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA).



الفوائد الصحية لحمض الأسيتيك:
حمض الخليك له خصائص مضادة للجراثيم قوية.
حمض الخليك يساعد على خفض ضغط الدم.
يساعد حمض الأسيتيك أيضًا على تقليل الالتهاب.
حمض الخليك يعزز السيطرة على نسبة السكر في الدم.
حمض الخليك يدعم أيضًا فقدان الوزن.



وظيفة وخصائص حمض الخليك:
يستخدم حمض الخليك كمادة حافظة ضد البكتيريا والفطريات.
في المايونيز يضاف حمض الخليك لزيادة تعطيل السالمونيلا.
أعلى نشاط لحمض الأسيتيك يكون عند درجة حموضة منخفضة.
يمكن أيضًا استخدام حمض الأسيتيك كمخزن مؤقت في الأطعمة الحمضية.
يستخدم حمض الأسيتيك أيضًا كعنصر عطري.



أصل حمض الخليك:
حمض طبيعي موجود في معظم الفواكه.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك عن طريق التخمر البكتيري وبالتالي فهو موجود في جميع المنتجات المتخمرة.
يتم إنتاجه تجاريًا عن طريق التخمر البكتيري للسكر أو دبس السكر أو الكحول أو عن طريق التخليق الكيميائي من الأسيتيلديهيد.



هل حمض الأسيتيك خالي من الغلوتين؟
نعم.
حمض الأسيتيك خالٍ من الغلوتين ويستخدم على نطاق واسع في الأطعمة الخالية من الغلوتين لتوفير الطعم الحامض للمشروبات الحامضة.



لماذا يعتبر حمض الأسيتيك خاليًا من الغلوتين؟
الغلوتين هو نوع من بروتينات الحبوب المرنة التي تساعد القمح والجاودار والشعير على الحفاظ على شكلها.
بسبب خصائصه الشبيهة بالغراء، غالبًا ما يتم إضافة الغلوتين إلى المنتجات الغذائية الأخرى - المعكرونة والصلصات والمقرمشات والسلع المخبوزة - لتكثيف هذه المنتجات أو ربطها معًا.
المواد الخام المستخدمة في تصنيع حمض الأسيتيك هي الأسيتيل كيتين. لذا فإن عملية تصنيعه خالية من الغلوتين.
لذلك، حمض الخليك خالي من الغلوتين.



هل حمض الأسيتيك آمن للاستهلاك في الأطعمة المضافة؟
يعتبر حمض الأسيتيك آمنًا للاستهلاك في الأطعمة المضافة.
حمض الأسيتيك هو مادة طبيعية ويوجد عادة في الخل.
يستخدم حمض الأسيتيك كعامل نكهة وكمادة حافظة للأغذية في العديد من الأطعمة المصنعة.
ومع ذلك، حمض الخليك من المهم ملاحظة أن الاستهلاك المفرط لحمض الخليك قد يكون له آثار ضارة على الصحة.
يُنصح دائمًا باستهلاك حمض الأسيتيك باعتدال وكجزء من نظام غذائي متوازن.



كيف يساهم حمض الأسيتيك في حفظ الأطعمة المضافة؟
يساهم حمض الخليك في حفظ الأطعمة المضافة بعدة طرق.
أولاً، يتمتع حمض الأسيتيك بخصائص مضادة للميكروبات تمنع نمو البكتيريا والخمائر والعفن، مما يقلل من خطر تلف الطعام ويطيل العمر الافتراضي للمنتجات.

بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الأسيتيك كمنظم لدرجة الحموضة في الأطعمة المضافة.
يساعد حمض الخليك في الحفاظ على مستويات الحموضة، مما يخلق بيئة غير مناسبة لنمو بعض الكائنات الحية الدقيقة.
وهذا مهم بشكل خاص في الأطعمة المعلبة والمخللة حيث تلعب الحموضة دورًا حاسمًا في منع نمو البكتيريا الضارة مثل Clostridium botulinum.

علاوة على ذلك، يساهم حمض الأسيتيك أيضًا في الحفاظ على الأطعمة المضافة من خلال تعزيز النكهة.
يضيف حمض الأسيتيك حموضة أو حموضة مميزة، مما يمكن أن يحسن مذاق المنتجات المختلفة.
من خلال تعزيز التجربة الحسية الشاملة، يمكن أن يساعد حمض الأسيتيك على إطالة قبول المستهلك واستهلاك الأطعمة المضافة.

باختصار، يلعب حمض الأسيتيك دورًا حيويًا في الحفاظ على الأطعمة المضافة من خلال العمل كعامل مضاد للميكروبات، ومنظم لدرجة الحموضة، ومحسن للنكهة.
يضمن استخدام حمض الأسيتيك سلامة المنتجات الغذائية المختلفة ومدة صلاحيتها لفترة طويلة.
في الختام، حمض الخليك يلعب دورا حاسما كمادة مضافة في صناعة المواد الغذائية.

بفضل خصائصه المتنوعة، يعزز حمض الأسيتيك النكهات ويعمل كمادة حافظة طبيعية، مما يزيد من العمر الافتراضي لمختلف المنتجات الغذائية.
على الرغم من بعض المخاوف بشأن سلامته وآثاره الصحية المحتملة، تشير الأبحاث إلى أنه عند استهلاكه باعتدال، يعتبر حمض الأسيتيك آمنًا للاستهلاك بشكل عام.

كمستهلكين، من المهم البقاء على علم بوجود حمض الأسيتيك في منتجاتنا الغذائية واتخاذ خيارات مستنيرة.
لذا، في المرة القادمة التي تصادف فيها ملصق المكونات الذي يحتوي على حمض الأسيتيك، كن مطمئنًا أنه يمكن اعتباره إضافة آمنة وفعالة للأطعمة المضافة.



خصائص حمض الخل��ك:
- بلورات حمض الخليك:

*حموضة
يمكن لمركز الهيدروجين في مجموعة الكربوكسيل (−COOH) في الأحماض الكربوكسيلية مثل حمض الأسيتيك أن ينفصل عن الجزيء عن طريق التأين:
CH3COOH ⇌ CH3CO − 2 + H+

بسبب إطلاق البروتون (H+)، فإن حمض الأسيتيك له طابع حمضي.
حمض الخليك هو حمض أحادي البروتين ضعيف.
في المحلول المائي، يحتوي حمض الأسيتيك على قيمة pKa تبلغ 4.76.

القاعدة المرافقة لحمض الأسيتيك هي الأسيتات (CH3COO−).
يحتوي محلول 1.0 مولار (حوالي تركيز الخل المنزلي) على درجة حموضة قدرها 2.4، مما يشير إلى أن 0.4% فقط من جزيئات حمض الأسيتيك تتفكك.
فقط في المحلول المخفف جدًا (< 10−6 م)، يتم فصل حمض الأسيتيك بنسبة أكبر من 90%.

* توازن نزع البروتون لحمض الخليك في الماء
ديمر دوري من حمض الخليك. الخطوط الخضراء المتقطعة تمثل روابط الهيدروجين



هيكل حمض الخليك:
في حمض الأسيتيك الصلب، تشكل الجزيئات سلاسل من الجزيئات الفردية المترابطة بواسطة روابط هيدروجينية.
في مرحلة البخار عند 120 درجة مئوية (248 درجة فهرنهايت)، يمكن الكشف عن الثنائيات.

توجد الثنائيات أيضًا في الطور السائل في المحاليل المخففة مع مذيبات غير مرتبطة بالهيدروجين، وإلى حد ما في حمض الأسيتيك النقي، ولكن يتم تعطيلها بواسطة المذيبات الرابطة الهيدروجينية.

يقدر المحتوى الحراري للتفكك للثنائي بـ 65.0–66.0 كيلو جول/مول، وانتروبيا التفكك عند 154–157 Jmol−1K−1.
تنخرط الأحماض الكربوكسيلية الأخرى في تفاعلات روابط هيدروجينية مماثلة بين الجزيئات.



خصائص المذيبات لحمض الخليك:
حمض الأسيتيك السائل هو مذيب بروتيني محب للماء (قطبي)، يشبه الإيثانول والماء.
مع سماحية ثابتة نسبية (ثابت العزل الكهربائي) تبلغ 6.2، لا يذيب حمض الأسيتيك المركبات القطبية فقط مثل الأملاح غير العضوية والسكريات، ولكن أيضًا المركبات غير القطبية مثل الزيوت وكذلك المواد المذابة القطبية.

حمض الخليك قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية وغير القطبية مثل الماء والكلوروفورم والهكسان.
مع الألكانات الأعلى (بدءًا بالأوكتان)، لا يكون حمض الأسيتيك قابلاً للامتزاج على الإطلاق، وتنخفض قابلية ذوبان حمض الأسيتيك في الألكانات مع الألكانات n الأطول.

إن خصائص المذيبات والامتزاج لحمض الأسيتيك تجعله مادة كيميائية صناعية مفيدة، على سبيل المثال، كمذيب في إنتاج ثنائي ميثيل تيريفثاليت.



الكيمياء الحيوية لحمض الخليك:
عند درجة الحموضة الفسيولوجية، عادة ما يتأين حمض الأسيتيك بالكامل ليتحول إلى خلات.
تعتبر مجموعة الأسيتيل، المشتقة رسميًا من حمض الأسيتيك، أساسية لجميع أشكال الحياة.
عادة، يرتبط حمض الأسيتيك بالإنزيم المساعد A بواسطة إنزيمات إنزيم أسيتيل CoA، حيث يكون أساسيًا في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.

على عكس الأحماض الكربوكسيلية ذات السلسلة الأطول (الأحماض الدهنية)، لا يتواجد حمض الأسيتيك في الدهون الثلاثية الطبيعية.
يتم تصنيع معظم الخلات المتولدة في الخلايا لاستخدامها في أسيتيل مرافق الإنزيم-أ مباشرة من الإيثانول أو البيروفات.
ومع ذلك، فإن ثلاثي الجليسريد ثلاثي الأسيتين الاصطناعي (ثلاثي أسيتات الجليسرين) هو مادة مضافة غذائية شائعة ويوجد في مستحضرات التجميل والأدوية الموضعية؛ يتم استقلاب هذه المادة المضافة إلى الجلسرين وحمض الخليك في الجسم.

يتم إنتاج حمض الأسيتيك وإفرازه عن طريق بكتيريا حمض الأسيتيك، ولا سيما جنس أسيتوباكتر وكلوستريديوم أسيتوبوتيليكوم.
وتوجد هذه البكتيريا بشكل عام في المواد الغذائية والمياه والتربة، ويتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل طبيعي عندما تفسد الفواكه وغيرها من الأطعمة.
حمض الأسيتيك هو أيضًا أحد مكونات تزييت المهبل لدى البشر والرئيسيات الأخرى، حيث يبدو أنه يعمل كعامل مضاد للجراثيم خفيف.



إنتاج حمض الخليك:
يتم إنتاج حمض الأسيتيك صناعيا سواء صناعيا أو عن طريق التخمير البكتيري.
يتم تصنيع حوالي 75% من حمض الأسيتيك المخصص للاستخدام في الصناعة الكيميائية عن طريق كربونيل الميثانول، كما هو موضح أدناه.

يمثل المسار البيولوجي حوالي 10% فقط من الإنتاج العالمي، لكن حمض الأسيتيك يظل مهمًا لإنتاج الخل لأن العديد من قوانين نقاء الطعام تتطلب أن يكون الخل المستخدم في الأطعمة من أصل بيولوجي.
العمليات الأخرى هي أيزومرة فورمات الميثيل، وتحويل الغاز الاصطناعي إلى حمض الأسيتيك، وأكسدة الإيثيلين والإيثانول في الطور الغازي.

يمكن تنقية حمض الأسيتيك عن طريق التجميد الجزئي باستخدام حمام جليدي.
سيظل الماء والشوائب الأخرى سائلة بينما يترسب حمض الأسيتيك.
اعتبارًا من 2003-2005، قدر إجمالي الإنتاج العالمي من حمض الأسيتيك البكر بنحو 5 مليون طن سنويًا (مليون طن سنويًا)، تم إنتاج نصفها تقريبًا في الولايات المتحدة.

وكان الإنتاج الأوروبي حوالي 1 مليون طن سنوياً وهو في انخفاض، في حين بلغ الإنتاج الياباني 0.7 مليون طن سنوياً.
وتم إعادة تدوير 1.5 مليون طن أخرى كل عام، ليصل إجمالي السوق العالمية إلى 6.5 مليون طن/السنة.
ومنذ ذلك الحين، ارتفع الإنتاج العالمي من 10.7 مليون طن سنويًا في عام 2010 إلى 17.88 مليون طن سنويًا في عام 2023.


* كربونيل الميثانول:
يتم إنتاج معظم حمض الأسيتيك عن طريق كربونيل الميثانول.
في هذه العملية، يتفاعل الميثانول وأول أكسيد الكربون لإنتاج حمض الأسيتيك وفقًا للمعادلة:
تتضمن العملية اليودوميثان كمادة وسيطة، وتحدث في ثلاث خطوات.
هناك حاجة إلى محفز كربونيل معدني لعملية الكربونيل (الخطوة 2).

CH3OH + مرحبا → CH3I + H2O
CH3I + CO → CH3COI
CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

توجد عمليتان مرتبطتان لكربونيل الميثانول: عملية مونسانتو المحفزة بالروديوم، وعملية كاتيفا المحفزة بالإيريديوم.
تعتبر العملية الأخيرة أكثر مراعاة للبيئة وأكثر كفاءة وقد حلت محل العملية السابقة إلى حد كبير.

يتم استخدام كميات تحفيزية من الماء في كلتا العمليتين، لكن عملية كاتيفا تتطلب كمية أقل، لذلك يتم قمع تفاعل التحول بين الماء والغاز، ويتم تشكيل عدد أقل من المنتجات الثانوية.
ومن خلال تغيير ظروف العملية، يمكن أيضًا إنتاج أنهيدريد الأسيتيك في النباتات التي تستخدم تحفيز الروديوم.


* أكسدة الأسيتالديهيد:
قبل تسويق عملية مونسانتو، تم إنتاج معظم حمض الأسيتيك عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد.
تظل هذه ثاني أهم طريقة للتصنيع، على الرغم من أن حمض الأسيتيك عادة لا يكون منافسًا لكربونيل الميثانول.

يمكن إنتاج الأسيتالديهيد عن طريق ترطيب الأسيتيلين.
وكانت هذه هي التكنولوجيا السائدة في أوائل القرن العشرين.

تتأكسد مكونات النفتا الخفيفة بسهولة بواسطة الأكسجين أو حتى الهواء لتعطي بيروكسيدات تتحلل لتنتج حمض الأسيتيك حسب المعادلة الكيميائية الموضحة بالبيوتان:

2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O
تتطلب مثل هذه الأكسدة محفزًا معدنيًا، مثل أملاح نفثينات المنغنيز والكوبالت والكروم.

يتم إجراء التفاعل النموذجي عند درجات حرارة وضغوط مصممة لتكون ساخنة قدر الإمكان مع الحفاظ على البيوتان سائلاً.
ظروف التفاعل النموذجية هي 150 درجة مئوية (302 درجة فهرنهايت) و55 ضغط جوي.
قد تتشكل أيضًا منتجات جانبية، بما في ذلك البيوتانون، وأسيتات الإيثيل، وحمض الفورميك، وحمض البروبيونيك.

تعتبر هذه المنتجات الجانبية أيضًا ذات قيمة تجارية، ويمكن تغيير ظروف التفاعل لإنتاج المزيد منها عند الحاجة.
ومع ذلك، فإن فصل حمض الأسيتيك عن هذه المنتجات الثانوية يزيد من تكلفة العملية.
يتم استخدام ظروف ومحفزات مماثلة لأكسدة البيوتان، حيث يمكن للأكسجين الموجود في الهواء لإنتاج حمض الأسيتيك أكسدة الأسيتالديهيد.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H
باستخدام المحفزات الحديثة، يمكن أن يكون لهذا التفاعل ناتج حمض أسيتيك أكبر من 95%.
المنتجات الجانبية الرئيسية هي أسيتات الإيثيل، وحمض الفورميك، والفورمالدهيد، وكلها لها نقاط غليان أقل من حمض الأسيتيك ويمكن فصلها بسهولة عن طريق التقطير.


* أكسدة الإيثيلين
يمكن تحضير الأسيتالديهيد من الإيثيلين عبر عملية واكر، ومن ثم أكسدته كما هو مذكور أعلاه.
وفي الآونة الأخيرة، قامت شركة شوا دينكو الكيميائية، التي افتتحت مصنعاً لأكسدة الإيثيلين في أويتا باليابان في عام 1997، بتسويق عملية تحويل الإيثيلين إلى حمض الأسيتيك بتكلفة أقل في مرحلة واحدة.

يتم تحفيز العملية بواسطة محفز معدن البلاديوم المدعم بحمض بولي متغاير مثل حمض السيليكوتنجستيك.
تستخدم عملية مماثلة نفس المحفز المعدني على حمض السيليكاتونجستيك والسيليكا:

C2H4 + O2 → CH3CO2H
يُعتقد أنه قادر على المنافسة مع كربونيل الميثانول في المصانع الصغيرة (100-250 كيلو طن/أ)، اعتمادًا على السعر المحلي للإيثيلين.


*التخمر التأكسدي:
بالنسبة لمعظم تاريخ البشرية، قامت بكتيريا حمض الأسيتيك من جنس أسيتوباكتر بتصنيع حمض الأسيتيك على شكل خل.
ومع توفر كمية كافية من الأكسجين، يمكن لهذه البكتيريا إنتاج الخل من مجموعة متنوعة من المواد الغذائية الكحولية.

تشمل الأعلاف شائعة الاستخدام عصير التفاح والنبيذ والحبوب المخمرة أو الشعير أو الأرز أو البطاطس المهروسة.
التفاعل الكيميائي العام الذي تسهله هذه البكتيريا هو:

C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O
سوف يتحول محلول الكحول المخفف الملقّح ببكتيريا الأسيتوباكتر والمحفوظ في مكان دافئ وجيد التهوية إلى الخل على مدار بضعة أشهر.
تعمل طرق صنع الخل الصناعية على تسريع هذه العملية عن طريق تحسين إمداد البكتيريا بالأكسجين.

من المحتمل أن تكون الدفعات الأولى من الخل المنتجة عن طريق التخمير قد جاءت بعد أخطاء في عملية صناعة النبيذ.
إذا تم تخميره عند درجة حرارة عالية جدًا، فإن الأسيتوباكتر سوف تطغى على الخميرة الموجودة بشكل طبيعي في العنب.

مع زيادة الطلب على الخل لأغراض الطهي والأغراض الطبية والصحية، تعلم الخمارون بسرعة استخدام المواد العضوية الأخرى لإنتاج الخل في أشهر الصيف الحارة قبل أن ينضج العنب ويصبح جاهزًا للمعالجة وتحويله إلى نبيذ.
ومع ذلك، كانت هذه الطريقة بطيئة، ولم تكن ناجحة دائمًا، لأن تجار الخمار لم يفهموا العملية.

إحدى أولى العمليات التجارية الحديثة كانت "الطريقة السريعة" أو "الطريقة الألمانية"، والتي تمت ممارستها لأول مرة في ألمانيا عام 1823.
في هذه العملية، تتم عملية التخمير في برج مملوء بنشارة الخشب أو الفحم.

يتم ضخ التغذية المحتوية على الكحول إلى أعلى البرج، ويتم توفير الهواء النقي من الأسفل إما عن طريق الحمل الحراري الطبيعي أو القسري.
يؤدي تحسين إمدادات الهواء في هذه العملية إلى تقليل وقت تحضير الخل من أشهر إلى أسابيع.

في الوقت الحاضر، يتم تصنيع معظم الخل في مزارع الخزانات المغمورة، والتي تم وصفها لأول مرة في عام 1949 من قبل أوتو كروماتكا وهاينريش إبنر.
في هذه الطريقة، يتم تخمير الكحول إلى الخل في خزان يتم تحريكه باستمرار، ويتم توفير الأكسجين عن طريق فقاعات الهواء من خلال المحلول.
باستخدام التطبيقات الحديثة لهذه الطريقة، يمكن تحضير خل حمض الأسيتيك بنسبة 15% خلال 24 ساعة فقط في عملية الدفعات، وحتى 20% في عملية التغذية دفعة واحدة لمدة 60 ساعة.


*التخمر اللاهوائي:
يمكن لأنواع البكتيريا اللاهوائية، بما في ذلك أعضاء جنس المطثية أو الخلالة، تحويل السكريات إلى حمض الأسيتيك مباشرة دون إنتاج الإيثانول كوسيط.
يمكن تمثيل التفاعل الكيميائي الشامل الذي تجريه هذه البكتيريا على النحو التالي:

C6H12O6 → 3 CH3COOH
تنتج هذه البكتيريا الخليلة حمض الأسيتيك من مركبات أحادية الكربون، بما في ذلك الميثانول وأول أكسيد الكربون أو خليط من ثاني أكسيد الكربون والهيدروجين:

2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O
إن قدرة كلوستريديوم على استقلاب السكريات مباشرة، أو إنتاج حمض الأسيتيك من مدخلات أقل تكلفة، تشير إلى أن هذه البكتيريا يمكن أن تنتج حمض الأسيتيك بكفاءة أكبر من مؤكسدات الإيثانول مثل أسيتوباكتر.

ومع ذلك، فإن بكتيريا المطثية أقل قدرة على تحمل الأحماض من الأسيتوباكتر.
حتى سلالات كلوستريديوم الأكثر تحملاً للأحماض يمكنها إنتاج الخل بتركيزات قليلة في المائة فقط، مقارنة بسلالات أسيتوباكتر التي يمكنها إنتاج الخل بتركيزات تصل إلى 20%.

في الوقت الحاضر، يظل إنتاج الخل باستخدام أسيتوباكتر أكثر فعالية من حيث التكلفة، بدلاً من استخدام كلوستريديوم وتركيزه.
ونتيجة لذلك، على الرغم من أن بكتيريا الأسيتوجين معروفة منذ عام 1940، إلا أن استخدامها الصناعي يقتصر على عدد قليل من التطبيقات المتخصصة.



تفاعلات حمض الأسيتيك:
يخضع حمض الأسيتيك للتفاعلات الكيميائية النموذجية للحمض الكربوكسيلي.
عند المعالجة بقاعدة قياسية، يتحول حمض الأسيتيك إلى خلات معدنية وماء.
مع القواعد القوية (على سبيل المثال، كواشف الليثيوم العضوي)، يمكن نزع بروتونات حمض الأسيتيك بشكل مضاعف لإعطاء LiCH2COOLi.

تخفيض حمض الخليك يعطي الإيثانول.
مجموعة OH هي الموقع الرئيسي للتفاعل، كما يتضح من تحويل حمض الأسيتيك إلى كلوريد الأسيتيل.
وتشمل مشتقات الاستبدال الأخرى أنهيدريد الخل؛ يتم إنتاج هذا الأنهيدريد عن طريق فقدان الماء من جزيئين من حمض الأسيتيك.

يمكن أيضًا تكوين إسترات حمض الأسيتيك عن طريق أسترة فيشر، ويمكن تكوين الأميدات.
عند تسخينه فوق 440 درجة مئوية (824 درجة فهرنهايت)، يتحلل حمض الأسيتيك لإنتاج ثاني أكسيد الكربون والميثان، أو لإنتاج الكيتين والماء:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2=C=O + H2O



التفاعلات مع المركبات غير العضوية لحامض الخليك:
حمض الأسيتيك يسبب تآكلًا طفيفًا للمعادن بما في ذلك الحديد والمغنيسيوم والزنك، ويشكل غاز الهيدروجين وأملاح تسمى الأسيتات:
ملغ + 2 CH3COOH → (CH3COO)2 ملغ + H2

نظرًا لأن الألومنيوم يشكل طبقة تخميل مقاومة للأحماض من أكسيد الألومنيوم، يتم استخدام خزانات الألومنيوم لنقل حمض الأسيتيك.
كما تستخدم لهذا الغرض الحاويات المبطنة بالزجاج أو الفولاذ المقاوم للصدأ أو البولي إيثيلين.
يمكن أيضًا تحضير خلات المعدن من حمض الأسيتيك وقاعدة مناسبة، كما هو الحال في تفاعل "صودا الخبز + الخل" الشائع الذي يعطي خلات الصوديوم:

NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O
تفاعل اللون لأملاح حمض الأسيتيك هو محلول كلوريد الحديد (III)، والذي ينتج عنه لون أحمر عميق يختفي بعد التحمض.
يستخدم الاختبار الأكثر حساسية نترات اللانثانم مع اليود والأمونيا لإعطاء محلول أزرق.
تشكل الخلات عند تسخينها مع ثالث أكسيد الزرنيخ أكسيد الكاكوديل، والذي يمكن اكتشافه من خلال أبخرة كريهة الرائحة.



مشتقات أخرى لحمض الخليك:
يتم إنتاج الأملاح العضوية أو غير العضوية من حمض الأسيتيك.
بعض المشتقات ذات الأهمية التجارية:
خلات الصوديوم، تستخدم في صناعة النسيج وكمادة حافظة للأغذية (E262).

خلات النحاس (II)، تستخدم كأصباغ ومبيد للفطريات.
خلات الألومنيوم وخلات الحديد (II) - تستخدم كمثبتات للأصباغ.
خلات البلاديوم (II)، تستخدم كمحفز لتفاعلات الاقتران العضوية مثل تفاعل هيك.

يتم إنتاج أحماض الخليك المهلجنة من حمض الخليك.
بعض المشتقات ذات الأهمية التجارية:
حمض الكلوروسيتيك (حمض أحادي كلورو أسيتيك، MCA)، وحمض ثنائي كلورو أسيتيك (يعتبر منتجًا ثانويًا)، وحمض ثلاثي كلورو أسيتيك.

يستخدم MCA في صناعة الصبغة النيلية.
حمض برومو أسيتيك، الذي يتم أسترته لإنتاج كاشف برومو أسيتيت الإيثيل.
حمض ثلاثي فلورو أسيتيك، وهو كاشف شائع في التخليق العضوي.
تمثل كميات حمض الأسيتيك المستخدمة في هذه التطبيقات الأخرى معًا 5-10% أخرى من استخدام حمض الأسيتيك في جميع أنحاء العالم.



هيكل حمض الخليك:
يمكن ملاحظة في الحالة الصلبة لحمض الأسيتيك وجود سلسلة من الجزيئات حيث ترتبط الجزيئات الفردية ببعضها البعض عبر روابط هيدروجينية.
يمكن العثور على ثنائيات حمض الإيثانويك في الطور البخاري لحمض الأسيتيك عند درجات حرارة تقترب من 120 درجة مئوية.

حتى في الطور السائل لحمض الإيثانويك، يمكن العثور على ثنائيات حمض الأسيتيك عندما يكون موجودًا في محلول مخفف.
تتأثر هذه الثنائيات سلبًا بالمذيبات التي تعزز الرابطة الهيدروجينية.

يتم إعطاء بنية حمض الأسيتيك بواسطة CH3(C=O)OH، أو CH3CO2H
من الناحية الهيكلية، حمض الأسيتيك هو ثاني أبسط حمض كربوكسيلي (أبسطه هو حمض الفورميك، HCOOH)، وهو في الأساس مجموعة ميثيل مع مجموعة وظيفية كربوكسيل مرتبطة به.



تحضير حمض الخليك:
يتم إنتاج حمض الأسيتيك صناعيًا عن طريق كربونيل الميثانول.
يتم توفير المعادلات الكيميائية للخطوات الثلاث المشاركة في هذه العملية أدناه.
CH3OH (ميثانول) + HI (يوديد الهيدروجين) → CH3I (وسيط يوديد الميثيل) + H2O

CH3I + CO (أول أكسيد الكربون) → CH3COI (يوديد الأسيتيل)
CH3COI + H2O → CH3COOH (حمض الأسيتيك) + HI

هنا، يتم إنشاء يوديد الميثيل الوسيط من التفاعل بين الميثانول ويوديد الهيدروجين.
يتم بعد ذلك تفاعل هذا الوسيط مع أول أكسيد الكربون ويتم معالجة المركب الناتج بالماء لإنتاج منتج حمض الأسيتيك.
من المهم ملاحظة أنه يجب استخدام مركب الكربونيل المعدني كمحفز للخطوة 2 من هذه العملية.



طرق أخرى لتحضير حمض الخليك:
يمكن استخدام بعض أملاح النفثالين من الكوبالت والكروم والمنغنيز كمحفزات معدنية في أكسدة الأسيتالديهيد.
ويمكن كتابة المعادلة الكيميائية لهذا التفاعل على النحو التالي:
O2 + 2CH3CHO → 2CH3COOH

يمكن أكسدة الإيثيلين (C2H4) إلى حمض أسيتيك بمساعدة محفز البلاديوم وحمض بولي متغاير، كما هو موضح بالتفاعل الكيميائي التالي.
O2 + C2H4 → CH3COOH

بعض البكتيريا اللاهوائية لديها القدرة على تحويل السكر مباشرة إلى حمض الأسيتيك.
C6H12O6 → 3CH3COOH
ويمكن ملاحظة أنه لا تتشكل أي مواد وسيطة من الإيثانول في التخمر اللاهوائي للسكر بواسطة هذه البكتيريا.



الخصائص الفيزيائية لحمض الخليك:
على الرغم من أن حمض الإيثانويك يعتبر حمضًا ضعيفًا، إلا أنه في شكله المركز يمتلك قوى تآكل قوية ويمكنه حتى مهاجمة جلد الإنسان إذا تعرض له.
بعض الخصائص العامة لحمض الأسيتيك مذكورة أدناه.

يبدو أن حمض الإيثانويك سائل عديم اللون وله رائحة نفاذة.
في STP، تبلغ نقاط انصهار وغليان حمض الإيثانويك 289 ألفًا و391 ألفًا على التوالي.
تبلغ الكتلة المولية لحمض الأسيتيك 60.052 جم/مول وكثافته في الحالة السائلة 1.049 جم.سم3-.

يمكن لمجموعة الكربوكسيل الوظيفية في حمض الإيثانويك أن تسبب تأين المركب، الناتج عن التفاعل: CH3COOH ⇌ CH3COO – + H+
إن إطلاق البروتون، الموصوف في تفاعل التوازن أعلاه، هو السبب الجذري للجودة الحمضية لحمض الأسيتيك.
ثابت تفكك الحمض (pKa) لحمض الإيثانويك في محلول الماء هو 4.76.

القاعدة المرافقة لحمض الأسيتيك هي الأسيتات، ويرمز لها بالرمز CH3COO–.
الرقم الهيدروجيني لمحلول حمض الإيثانويك بتركيز 1.0M هو 2.4، مما يعني أنه لا ينفصل تمامًا.
في شكله السائل، حمض الأسيتيك هو مذيب بروتي قطبي، مع ثابت عازل قدره 6.2.

يتمحور استقلاب الكربوهيدرات والدهون في العديد من الحيوانات حول ارتباط حمض الأسيتيك بالإنزيم المساعد أ.
بشكل عام، يتم إنتاج هذا المركب عن طريق التفاعل بين الميثانول وأول أكسيد الكربون (كربنة الميثانول).



الخواص الكيميائية لحمض الخليك:
التفاعلات الكيميائية التي يمر بها حمض الأسيتيك تشبه تفاعلات الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
عند تسخينه إلى درجات حرارة أعلى من 440 درجة مئوية، يخضع هذا المركب للتحلل لينتج إما الميثان وثاني أكسيد الكربون أو الماء والإيثينون، كما هو موضح في المعادلات الكيميائية التالية.

CH3COOH + الحرارة → CO2 + CH4
CH3COOH + الحرارة → H2C=C=O + H2O
تتعرض بعض المعادن مثل المغنيسيوم والزنك والحديد للتآكل عند تعرضها لحمض الأسيتيك.
تؤدي هذه التفاعلات إلى تكوين أملاح الأسيتات.

2CH3COOH + Mg → Mg(CH3COO)2 (خلات المغنيسيوم) + H2
يؤدي التفاعل بين حمض الإيثانويك والمغنيسيوم إلى تكوين خلات المغنيسيوم وغاز الهيدروجين، كما هو موضح في المعادلة الكيميائية المذكورة أعلاه.



تفاعلات أخرى لحمض الأسيتيك:
يتفاعل حمض الأسيتيك مع القلويات ويشكل أملاح الأسيتات، كما هو موضح أدناه.
CH3COOH + كوه → CH3COOK + H2O
يقوم هذا المركب أيضًا بتكوين أملاح الأسيتات عن طريق التفاعل مع الكربونات (مع ثاني أكسيد الكربون والماء).
ومن أمثلة ردود الفعل هذه ما يلي:

2CH3COOH + Na2CO3 (كربونات الصوديوم) → 2CH3COONa + CO2 + H2O
CH3COOH + NaHCO3 (بيكربونات الصوديوم) → CH3COONa + CO2 + H2O
يؤدي التفاعل بين PCl5 وحمض الإيثانويك إلى تكوين كلوريد الإيثانويل.



ما هي المصادر الطبيعية لحمض الخليك؟
تعتبر الأسيتات (أملاح حمض الأسيتيك) من المكونات الشائعة للأنسجة الحيوانية والنباتية وتتشكل أثناء عملية التمثيل الغذائي للمواد الغذائية.
يتم استقلاب الأسيتات بسهولة بواسطة معظم الأنسجة وقد تؤدي إلى إنتاج الكيتونات كوسيط.
يستخدم الجسم الأسيتات ككتلة بناء لصنع الدهون الفوسفاتية، والدهون المحايدة، والمنشطات، والستيرول، والأحماض الدهنية المشبعة وغير المشبعة في مجموعة متنوعة من مستحضرات الأنسجة البشرية والحيوانية.



النقاط الرئيسية/نظرة عامة على حمض الأسيتيك:
إحدى الطرق الأكثر شيوعًا التي قد يتلامس بها المستهلكون مع حمض الأسيتيك هي الخل المنزلي، والذي يحتوي بشكل عام على حوالي 5 بالمائة من حمض الأسيتيك و95 بالمائة من الماء.

عندما يكون حمض الأسيتيك بتركيز 99.5 بالمائة، فإنه يشار إلى حمض الأسيتيك الجليدي، والذي يمكن استخدامه كمادة خام ومذيب في إنتاج المنتجات الكيميائية الأخرى.

تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الأسيتيك الجليدي إنتاج أسيتات الفينيل، كمذيب لإذابة الزيوت والكبريت واليود؛ تحمض النفط والغاز. تصنيع الأدوية والفيتامينات، وتصنيع الأغذية.



كيف يدخل حمض الأسيتيك إلى البيئة:
يمكن أن يدخل حمض الأسيتيك إلى البيئة من التفريغ والانبعاثات من الصناعات.
قد يؤدي حرق المواد البلاستيكية أو المطاط وأبخرة عوادم المركبات أيضًا إلى إطلاق حمض الأسيتيك في البيئة.
عند إطلاقه في التربة، يتبخر حمض الأسيتيك في الهواء حيث يتم تكسيره بشكل طبيعي بواسطة ضوء الشمس.
من المتوقع أن تكون مستويات حمض الأسيتيك في البيئة منخفضة.



خصائص حمض الخليك:
حمض الأسيتيك هو سائل ناعم عديم اللون مع 1 جزء في المليون مرئية، سامة ومدمرة، ورائحة الخل الكريهة.
نقطة انصهار حمض الخليك هي 16.73 درجة مئوية ونقطة الغليان المعتادة 117.9 درجة مئوية.
عند 20 درجة مئوية، تكون كثافة حمض الأسيتيك النقي 1.0491.

وهو حمض الخليك استرطابي للغاية.
من الممكن ربط نقاء المحاليل المائية بنقطة تجمدها.
في الأحماض الكربوكسيلية مثل حمض الأسيتيك، يمكن لمركز الهيدروجين في مجموعة الكربوكسيل −COOH أن يفرق عن الجزيء عن طريق التأين:

بسبب إطلاق البروتون H+1، فإن حمض الأسيتيك له طابع حمضي.
حمض الخليك هو حمض أحادي البروتين ضعيف.
يحتوي حمض الأسيتيك على قيمة pK تبلغ 4.76 في محلول مائي.

الأسيتات CH3COO−1 هي القاعدة المرافقة.
بالنسبة للمذيبات القطبية وغير القطبية مثل الحمض والكلوروفورم والهكسان، يكون حمض الأسيتيك قابلاً للامتزاج.
تشكل الجزيئات سلاسل في حمض الأسيتيك الصلب، مع روابط هيدروجينية تربط الجزيئات الفردية.

يمكن العثور على الثنائيات في البخار عند 120 درجة مئوية.
في الحالة السائلة، توجد الثنائيات غالبًا في المحاليل المخففة في المذيبات غير المرتبطة بالهيدروجين، وإلى حد ما في حمض الأسيتيك النقي؛ ولكن تتفاعل معها المذيبات التي ترتبط بالهيدروجين.

عادة ما يتم تأين حمض الأسيتيك بالكامل ليتحول إلى أسيتات عند درجة فسيولوجية.
يعتبر حمض الأسيتيك عنصرًا أساسيًا في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون عندما يرتبط بالإنزيم المساعد أ.
لا يوجد حمض الأسيتيك في الدهون الثلاثية الطبيعية، على عكس الأحماض الكربوكسيلية ذات السلسلة الأطول (الأحماض الدهنية).



تجفيف حمض الخليك:
يعد تجفيف حمض الأسيتيك أحد أهم الاستخدامات الصناعية لـ AD في صناعة الأحماض العطرية مثل حمض التريفثاليك (TA)، والذي يتضمن درجة نقاء عالية من حمض الأسيتيك.

يتم استخدام جزأين رئيسيين في عملية التصنيع: الأكسدة (حيث يتم أكسدة p-زيلين حفزيًا لإنتاج TA الخام) وتنقية منطقة التجارة التفضيلية.
يجب عزل حمض الأسيتيك، الموجود كمذيب في مفاعل الأكسدة ولكنه مفيد أيضًا للتفاعل نفسه، من الماء الناتج عن الأكسدة.

من أجل التشغيل الفعال والاقتصادي لمرفق TA، يعد استرداد وتخزين مذيب حمض الأسيتيك أمرًا مهمًا.
عند درجات حرارة الماء المرتفعة، يظهر الماء وحمض الأسيتيك نقطة ضغط، مما يجعل استعادة الحمض النقي أمرًا صعبًا للغاية.
يتكون ماصتان (ضغط منخفض وعالي الضغط) وعمود تجفيف الحمض من وحدة استخلاص حمض الأسيتيك التقليدية في مرحلة PTA.

تتطلب الأعمدة الطويلة المكونة من 70-80 صينية فصل حمض الأسيتيك والماء عن طريق التقطير التقليدي.
أسيتات N-بوتيل، التي تظهر الحد الأدنى من قابلية الامتزاج مع الماء وتشكل أزيوتروبًا غير متجانس (درجة حرارة الأساس 90.23 درجة مئوية)، وهو عامل أزيوتروبي نموذجي.
مع تغذية كل الماء إلى عمود الجفاف، تتم إضافة أسيتات n-بوتيل بكميات مناسبة لتكوين الأزيوتروب.

عند التكثيف، يشكل الأزيوتروب غير المتجانس مرحلتين؛ طبقة عضوية تحتوي على أسيتات n-بوتيل نقية تقريبًا وطور طبقة مائية تحتوي على ماء نقي تقريبًا.
يتم إعادة تدوير الطور العضوي مرة أخرى إلى عمود الجفاف، بينما تتم تغذية الطور المائي إلى عمود التجريد.
يتم تقليل كمية حمض الأسيتيك المفقودة في التصريف المائي بنسبة 40 في المائة تقريبًا حيث ينتج عن عملية الفصل عملية فصل أنظف.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الخليك:
الوزن الجزيئي: 60.05 جم/مول
إكسلوجP3-AA: -0.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 60.021129366 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 60.021129366 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 4
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 31
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: CH3COOH
الكتلة المولية: 60.052 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: تشبه الخل بشكل كبير
الكثافة: 1.049 جم/سم3 (سائل)؛ 1.27 جم/سم3 (صلب)
نقطة الانصهار: 16 إلى 17 درجة مئوية؛ 61 إلى 62 درجة فهرنهايت؛ 289 إلى 290 ك
نقطة الغليان: 118 إلى 119 درجة مئوية؛ 244 إلى 246 درجة فهرنهايت؛ 391 إلى 392 ك
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
سجل ف: -0.28
ضغط البخار: 1.54653947 كيلو باسكال (20 درجة مئوية)؛ 11.6 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.756
القاعدة المترافقة: أسيتات
القابلية المغناطيسية (χ): -31.54•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.371 (VD = 18.19)
اللزوجة: 1.22 مللي باسكال؛ 1.22 سنتي بواز
عزم ثنائي القطب: 1.74 د

الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 123.1 JK−1 mol−1
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 158.0 JK−1 mol−1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): -483.88–483.16 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -875.50–874.82 كيلوجول/مول
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لاذع
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: 16.2 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 117 - 118 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: حد الانفجار العلوي: 19.9% (V)، حد الانفجار السفلي: 4% (V)
نقطة الوميض: 39 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 463 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: قابل للتقطير في حالة غير متحللة عند الضغط العادي.
الرقم الهيدروجيني: 2.5 عند 50 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة:
اللزوجة الحركية: 1.17 ملم2/ثانية عند 20 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 1.05 مللي باسكال • ثانية عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 602.9 جم/لتر عند 25 درجة مئوية عند 1.013 هبأ - قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): لوغاريتم Pow: -0.17 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم البيولوجي.
ضغط البخار: 20.79 هبأ عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.049 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
كثافة البخار النسبية: 2.07
التوتر السطحي: 28.8 ملي نيوتن/متر عند 10.0 درجة مئوية
رقم CAS: 64-19-7
الصيغة الجزيئية: C2H4O2
الوزن الجزيئي: 60.052 جم/مول
الكثافة: 1.1 ± 0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 117.1 ± 3.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: 16.2 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 40.0 ± 0.0 درجة مئوية

رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-002-00-6
رقم المفوضية الأوروبية: 200-580-7
صيغة التل: C₂H₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOH
الكتلة المولية: 60.05 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 21 00
نقطة الغليان: 116 - 118 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.04 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار: 4 - 19.9% (V)
نقطة الوميض: 39 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 485 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 16.64 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.5 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 20.79 هبأ (25 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 1.17 ملم2/ثانية (20 درجة مئوية)

الذوبان: 602.9 جم/لتر قابل للذوبان
نقطة الغليان: 244 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 60.1
نقطة التجمد/نقطة الانصهار: 62 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 11 ملم زئبق
نقطة الوميض: 103 درجة فهرنهايت
الثقل النوعي: 1.05
إمكانية التأين: 10.66 فولت
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 4.0%
الحد الأعلى للانفجار (UEL): 19.9% عند 200 درجة فهرنهايت
تصنيف الصحة NFPA: 3
تصنيف النار NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 0
البديل CAS RN: -
رقم الترخيص: MFCD00036152
درجة حرارة التخزين: +20 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الخليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأسيتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأسيتيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الأسيتيك:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
��لحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: قفازات لاتكس
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,6 ملم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للهب ومضادة للكهرباء الساكنة.
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر E-(P2)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الأسيتيك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للحماية من الحريق والانفجار:
اتخاذ تدابير وقائية ضد التفريغ ثابت.
*قياس علالي:
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق
*شروط التخزين:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
حساس للرطوبة.



استقرار وتفاعل حمض الخليك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


حمض الاسيتيك
حمض الخليك هو حمض عضوي أليفاتي.
حمض الخليك هو سائل استرطابي مسبب للتآكل برائحة شبيهة بالخل.

يمكن تصنيع حمض الخليك عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد في وجود أملاح المنغنيز أو الكوبالت.

رقم كاس: 64-19-7
رقم EC: 200-580-7
الصيغة الكيميائية: CH3COOH
الكتلة المولية: 60.05 جم / مول

يستخدم حمض الخليك في تصنيع أنهيدريد الخل ، وخلات السليلوز وإسترات الخليك.
تم تحليل تأثير حمض الخليك على تدهور الورق التاريخي.

حمض الخليك سائل عضوي صافٍ عديم اللون له رائحة نفاذة تشبه الخل المنزلي.
يستخدم حمض الخليك كمواد خام ومذيب في إنتاج المنتجات الكيميائية الأخرى ، وفي إنتاج النفط والغاز ، وفي الصناعات الغذائية والصيدلانية.

حمض الأسيتيك هو مادة كيميائية سائبة مهمة يتم إنتاجها حاليًا عن طريق إضافة كربونيل الميثانول باستخدام ثاني أكسيد الكربون الأحفوري.
يعتبر تخليق حمض الأسيتيك من ثاني أكسيد الكربون المتجدد والرخيص ذو أهمية كبيرة ، ولكن طرق الفن تواجه صعوبات ، خاصة في انتقائية التفاعل والنشاط.

حمض الخليك ، CH3COOH ، هو حمض عضوي أكّال له رائحة حادة وطعم حارق وخصائص تقرح خبيثة.
تم العثور على حمض الخليك في مياه المحيط ، ومحلول ملحي لحقول النفط ، والمطر ، وبتركيزات ضئيلة في العديد من السوائل النباتية والحيوانية ، وله مكان في العمليات العضوية المماثلة لحمض الكبريتيك في الصناعات الكيميائية المعدنية.

حمض الخليك أساسي لجميع مسارات الطاقة البيولوجية. ينتج عن تخمير عصائر الفاكهة والخضروات 2-12٪ محاليل حمض الخليك ، والتي تسمى عادةً الخل.
وتشمل الاستخدامات تصنيع أسيتات الفينيل وأسيتيك أنهيدريد. تُستخدم أسيتات الفينيل في صنع راتنجات مستحلب اللاتكس للدهانات والمواد اللاصقة.

يستخدم أنهيدريد الخليك في صنع ألياف خلات السليلوز والبلاستيك السليلوز.
يأتي حوالي نصف الإنتاج العالمي من مادة كربونيل الميثانول وحوالي الثلث من أكسدة الأسيتالديهيد.

حمض الخليك الجليدي خطير ، لكن الجرعة السامة الدقيقة لحمض الخليك غير معروفة للبشر.
من ناحية أخرى ، يستخدم الخل ، وهو حمض الأسيتيك المخفف ، في الأطعمة والمشروبات منذ العصور القديمة.

حمض الخليك مركب عضوي بالصيغة CH3COOH.
حمض الخليك هو حمض كربوكسيلي يتكون من مجموعة ميثيل مرتبطة بمجموعة وظيفية كربوكسيل.

الاسم المنهجي IUPAC لحمض الخليك هو حمض الإيثانويك ويمكن أيضًا كتابة الصيغة الكيميائية لحمض الخليك على أنها C2H4O2.
الخل هو محلول حمض الخليك في الماء ويحتوي على ما بين 5٪ إلى 20٪ حمض إيثانويك من حيث الحجم.
تعتبر الرائحة النفاذة والطعم الحامض من سمات حمض الأسيتيك الموجود في حمض الأسيتيك.

عادة ما يشار إلى محلول حمض الأسيتيك غير المخفف باسم حمض الخليك الجليدي.
يشكل حمض الخليك بلورات تظهر مثل الثلج عند درجات حرارة أقل من 16.6 درجة مئوية.

يحتوي حمض الأسيتيك على مجموعة واسعة من التطبيقات كمذيب قطبي وبروتيكي.
في مجال الكيمياء التحليلية ، يستخدم حمض الخليك الجليدي على نطاق واسع لتقدير المواد القلوية الضعيفة.

حمض الخليك ، المسمى بشكل منهجي حمض الإيثانويك ، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH.
حمض الخليك هو سائل عديم اللون يسمى أيضًا حمض الخليك الجليدي عند عدم تخفيفه.
حمض الخليك له طعم حامض مميز ورائحة نقية.

إلى جانب إنتاج حمض الخليك كخل منزلي ، يستخدم حمض الأسيتيك بشكل أساسي كسلعة لمادة البولي فينيل أسيتات وخلات السليلوز.
على الرغم من تصنيف حمض الأسيتيك على أنه حمض ضعيف ، إلا أن حمض الأسيتيك المركز مادة تآكل ويمكن أن تهاجم الجلد.

يُعرف حمض الخليك أيضًا باسم حمض الإيثانويك وحمض الإيثيل وحمض الخل وحمض كربوكسيل الميثان ؛ حمض الخليك له الصيغة الكيميائية CH3COOH.
حمض الخليك هو نتيجة ثانوية للتخمير ، ويعطي الخل رائحة مميزة لحمض الخليك.

الخل حوالي 4-6٪ حمض الخليك في الماء.
يمكن العثور على المزيد من المحاليل المركزة في الاستخدام المختبري ، ويعرف حمض الأسيتيك النقي الذي يحتوي على القليل من الماء فقط باسم حمض الأسيتيك الجليدي.

حمض الخليك هو المادة الكيميائية رقم 33 من حيث الحجم الأكثر إنتاجًا في الولايات المتحدة.
يستخدم حمض الخليك في تصنيع أنهيدريد الخل ، وخلات السليلوز ، ومونومر أسيتات الفينيل ، وإسترات الخليك ، وحمض الكلوراسيتيك ، والبلاستيك ، والأصباغ ، والمبيدات الحشرية ، والمواد الكيميائية الفوتوغرافية ، والمطاط.

تشمل الاستخدامات التجارية الأخرى تصنيع الفيتامينات والمضادات الحيوية والهرمونات والمواد الكيميائية العضوية وكمضافات غذائية.
التركيزات النموذجية لحمض الخليك التي تحدث بشكل طبيعي في الأطعمة هي 700 إلى 1200 ملليغرام / كيلوغرام (مجم / كجم) في النبيذ ، وتصل إلى 860 مجم / كجم في الأجبان القديمة ، و 2.8 مجم / كجم في عصير البرتقال الطازج.

حمض الخليك (CH3COOH) ، ويسمى أيضًا حمض الإيثانويك ، وهو أهم الأحماض الكربوكسيلية.
محلول مخفف (حوالي 5 في المائة من حيث الحجم) من حمض الأسيتيك ينتج عن طريق تخمير وأكسدة الكربوهيدرات الطبيعية يسمى الخل ؛ يسمى ملح أو إستر أو أسيلال حمض الأسيتيك أسيتات.
صناعيًا ، يستخدم حمض الأسيتيك في تحضير خلات المعدن ، المستخدم في بعض عمليات الطباعة ؛ أسيتات الفينيل ، المستخدمة في إنتاج البلاستيك ؛ أسيتات السليلوز ، وتستخدم في صناعة الأفلام والمنسوجات الفوتوغرافية ؛ والإسترات العضوية المتطايرة (مثل أسيتات الإيثيل والبوتيل) ، وتستخدم على نطاق واسع كمذيبات للراتنجات والدهانات واللك ، ومن الناحية البيولوجية ، يعتبر حمض الأسيتيك وسيطًا هامًا في التمثيل الغذائي ، ويوجد حمض الأسيتيك بشكل طبيعي في سوائل الجسم وعصائر النباتات.

تم تحضير حمض الخليك على نطاق صناعي عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد في الهواء ، وأكسدة الإيثانول (كحول الإيثيل) ، وأكسدة البيوتان والبيوتين.
يتم تصنيع حمض الأسيتيك اليوم من خلال عملية طورتها شركة المواد الكيميائية مونسانتو في الستينيات. أنه يشتمل على مادة كربونية محفزة بالروديوم واليود من الميثانول (كحول الميثيل).

حمض الخليك هو حمض كربوكسيل اصطناعي له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للفطريات.
على الرغم من أن آلية عمل حمض الأسيتيك غير معروفة تمامًا ، إلا أن حمض الأسيتيك غير المرتبط قد يعزز قابلية ذوبان الدهون مما يسمح بزيادة تراكم الأحماض الدهنية على غشاء الخلية أو في هياكل جدار الخلية الأخرى.
يمكن لحمض الخليك ، باعتباره حمض ضعيف ، أن يثبط استقلاب الكربوهيدرات مما يؤدي إلى الموت اللاحق للكائن الحي.

حمض الخليك هو أحد أبسط الأحماض الكربوكسيلية.
حمض الخليك هو كاشف كيميائي مهم وكيميائي صناعي يستخدم في إنتاج زجاجات المشروبات الغازية البلاستيكية وأفلام التصوير ؛ وخلات البولي فينيل لغراء الخشب ، وكذلك العديد من الألياف والأقمشة الاصطناعية.

يمكن أن يكون حمض الأسيتيك شديد التآكل ، اعتمادًا على التركيز.
حمض الخليك هو أحد مكونات السجائر.

غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك المخفف في المنازل كعامل تنظيف.
في صناعة الأغذية ، يستخدم حمض الخليك كمنظم للحموضة.

تعتبر مجموعة الأسيتيل ، المشتقة من حمض الأسيتيك ، أساسية للكيمياء الحيوية لجميع أشكال الحياة تقريبًا.
عندما يرتبط بحمض الخليك الإنزيم ، يكون حمض الخليك مركزيًا في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.

ومع ذلك ، يتم الاحتفاظ بتركيز حمض الأسيتيك الحر في الخلايا عند مستوى منخفض لتجنب تعطيل التحكم في درجة الحموضة في محتويات الخلية.
يتم إنتاج حمض الخليك وإفرازه بواسطة بكتيريا معينة ، ولا سيما جنس.

توجد هذه البكتيريا بشكل عام في المواد الغذائية والماء والتربة ، ويتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل طبيعي عندما تفسد الفواكه وبعض الأطعمة الأخرى.
حمض الخليك هو أيضًا أحد مكونات التزليق المهبلي للإنسان والرئيسيات الأخرى ، حيث يبدو أن حمض الأسيتيك يعمل كعامل خفيف مضاد للجراثيم.

حمض الخليك هو حمض أحادي الكربوكسيل بسيط يحتوي على كربونين.
يلعب حمض الأسيتيك دورًا كمذيب بروتوني ، ومنظم حموضة غذائية ، ومضاد للميكروبات ، ومستقلب برغوث الماء Daphnia magna.
حمض الخليك هو حمض مترافق للأسيتات.

حمض الخليك ، المسمى بشكل منهجي حمض الإيثانويك / ˌɛθəˈnoʊɪk / ، هو مركب عضوي سائل حمضي عديم اللون مع الصيغة الكيميائية CH3COOH (يُكتب أيضًا باسم CH3CO2H أو C2H4O2 أو HC2H3O2).
الخل هو 4٪ على الأقل من حمض الأسيتيك من حيث الحجم ، مما يجعل حمض الأسيتيك المكون الرئيسي للخل بصرف النظر عن الماء والعناصر النزرة الأخرى.

حمض الخليك هو ثاني أبسط حمض كربوكسيل (بعد حمض الفورميك).
حمض الأسيتيك هو كاشف كيميائي مهم وكيميائي صناعي ، يستخدم بشكل أساسي في إنتاج أسيتات السليلوز لفيلم التصوير ، أسيتات البولي فينيل لغراء الخشب ، والألياف الصناعية والأقمشة.

في المنازل ، غالبًا ما يستخدم حمض الأسيتيك المخفف في عوامل إزالة الترسبات.
في صناعة الأغذية ، يتم التحكم في حمض الأسيتيك بواسطة كود المضافات الغذائية E260 كمنظم للحموضة وكتوابل.

في الكيميا�� الحيوية ، تعتبر مجموعة الأسيتيل ، المشتقة من حمض الأسيتيك ، أساسية لجميع أشكال الحياة.
عندما يرتبط حمض الخليك بالإنزيم المساعد A ، فإن حمض الخليك أساسي في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.

يبلغ الطلب العالمي على حمض الأسيتيك حوالي 6.5 مليون طن متري سنويًا (طن / أ) ، يتم تلبية 1.5 طن / أ منها تقريبًا عن طريق إعادة التدوير ؛ يتم تصنيع الباقي من الميثانول.
الخل هو في الغالب حمض الأسيتيك المخفف ، والذي ينتج غالبًا عن طريق التخمير وأكسدة الإيثانول اللاحقة.

فوائد حمض الخليك:
واحدة من أكثر الطرق شيوعًا التي يمكن أن يتلامس بها المستهلكون مع حمض الأسيتيك هي الخل في المنزل ، وهو مصنوع بشكل طبيعي من مصادر قابلة للتخمير مثل النبيذ والبطاطس والتفاح والعنب والتوت والحبوب.
الخل عبارة عن محلول صافٍ يحتوي عمومًا على حوالي 5 في المائة من حمض الأسيتيك و 95 في المائة من الماء.

يستخدم الخل كمكون غذائي ويمكن أن يكون أيضًا مكونًا في منتجات العناية الشخصية والمنظفات المنزلية وشامبو الحيوانات الأليفة والعديد من المنتجات الأخرى للمنزل:

تحضير الطعام:
الخل هو عنصر غذائي شائع ، وغالبًا ما يستخدم كمحلول ملحي في تخليل السوائل ، والخل ، والمخللات وغيرها من تتبيلات السلطة.
يمكن أيضًا استخدام الخل في تحضير الطعام للمساعدة في السيطرة على تلوث السالمونيلا في اللحوم ومنتجات الدواجن.

تنظيف:
يمكن استخدام الخل في جميع أنحاء المنزل كمنظف للنوافذ ، ولتنظيف ماكينات صنع القهوة والأطباق الأوتوماتيكية ، وكعامل شطف لغسالات الصحون ، ولتنظيف بلاط الحمام والجص.
يمكن أيضًا استخدام الخل لتنظيف الأدوات والمعدات المتعلقة بالأغذية لأن حمض الأسيتيك عمومًا لا يترك وراءه بقايا ضارة ويتطلب شطفًا أقل.

الحدائق:
بتركيزات تتراوح من 10 إلى 20 في المائة ، يمكن استخدام حمض الأسيتيك كقاتل للأعشاب الضارة في الحدائق والمروج.
عند استخدامه كمبيد للأعشاب ، يمكن لحمض الأسيتيك أن يقتل الأعشاب الضارة التي ظهرت من التربة ، ولكنه لا يؤثر على جذور الحشائش ، لذلك يمكنها إعادة النمو.

تطبيقات حمض الخليك:

يمكن استخدام حمض الخليك (AcOH) على النحو التالي:
مذيب تفاعل في العديد من التفاعلات العضوية مثل المعالجة بالبروم ، والتحلل المائي ، والتحلل المذاب ، والتخفيضات ، والهدرجة.
كاشف في تحلل البروتونات للمركبات الفلزية العضوية.

عامل أسيتيل لأستلة المركبات العطرية الغنية بالإلكترون.
محفز لتصنيع ميثان ثنائي (إندوليل) عن طريق تفاعل تكثيف الإندول والألدهيدات العطرية.
نظام مذيب لتحضير مشتق 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين -2 (1H) عبر تفاعل Biginelli من الألدهيدات العطرية ، مركبات 1،3-ديكربونيل ، واليوريا في وجود محفز حمض البوريك.

يمكن أيضًا استخدام حمض الأسيتيك في ما يلي:
يستخدم نظام أسيتات المنغنيز (III) / AcOH التحفيزي في تحويل الألكينات إلى لاكتونات.
تستخدم أملاح الحديد / AcOH لأكسدة 2-ميثيل نفتالين إلى 2-ميثيل -1-نافثول في وجود H2O2.

عندما يكون حمض الأسيتيك بتركيز 99.5 في المائة ، يشار إلى حمض الخليك باسم حمض الخليك الجليدي.
يحتوي حمض الخليك الجليدي على مجموعة متنوعة من الاستخدامات ، بما في ذلك استخدامه كمواد خام ومذيب في إنتاج منتجات كيميائية أخرى.

تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الخليك الجليدي ما يلي:

خلات الفينيل وألياف السليلوز والبلاستيك:
يستخدم حمض الخليك في صنع العديد من المواد الكيميائية ، بما في ذلك أسيتات الفينيل ، أنهيدريد الخل ، وإسترات الأسيتات.
تُستخدم أسيتات الفينيل في صناعة أسيتات البولي فينيل ، وهو بوليمر يستخدم في الدهانات والمواد اللاصقة والبلاستيك وتشطيبات النسيج.

يستخدم أنهيدريد الخليك في تصنيع ألياف أسيتات السليلوز والبلاستيك المستخدم في أفلام التصوير الفوتوغرافي والملابس والطلاء.
يستخدم حمض الخليك أيضًا في التفاعل الكيميائي لإنتاج حمض التريفثاليك المنقى (PTA) ، والذي يستخدم في تصنيع راتينج PET البلاستيكي المستخدم في الألياف الاصطناعية وحاويات الطعام وزجاجات المشروبات والأغشية البلاستيكية.

المذيبات:
حمض الخليك هو مذيب ماء ، يشبه الإيثانول.
يذيب حمض الخليك مركبات مثل الزيوت والكبريت واليود ويختلط بالماء والكلوروفورم والهكسان.

تحمض النفط والغاز:
يمكن أن يساعد حمض الخليك في تقليل تآكل المعادن وتراكم الحجم في تطبيقات آبار النفط والغاز.
يستخدم حمض الخليك أيضًا في تحفيز آبار النفط لتحسين التدفق وزيادة إنتاج النفط والغاز.
الأدوية والفيتامينات: تستخدم صناعة الأدوية حمض الأسيتيك في تصنيع الفيتامينات والمضادات الحيوية والهرمونات وغيرها من المنتجات.

معالجة الغذاء:
يشيع استخدام حمض الخليك كمنتج للتنظيف والتعقيم في مصانع معالجة الأغذية.

استخدامات اخرى:
أملاح حامض الخليك ومختلف المطاط والمواد الكيميائية الفوتوغرافية مصنوعة من حمض الأسيتيك.
يشيع استخدام حمض الخليك وملح الصوديوم الخاص به كمواد حافظة للأغذية.

تطبيقات أخرى:
المواد اللاصقة / مانعات التسرب- B & C
وسيط الزراعة
ثياب
الطلاءات المعمارية
الطلاءات الواقية للسيارات
مواد بناء
أحبار الطباعة التجارية
كيماويات البناء
الديكورات الداخلية للديكور
سماد
مكونات الغذاء
المواد الحافظة الغذائية
المعادلات
العناية بالسطح الصلب
منظفات صناعية
منظفات المؤسسات
الوسطاء
معالجة النفط أو الغاز
المواد الكيميائية الغذائية الأخرى
وسائل النقل الأخرى
مكونات التعبئة والتغليف غير ملامسة للأغذية
دهانات وطلاءات
الكيماويات الدوائية
المضافات العملية
التكرير
المواد الكيميائية المتخصصة
أدوات البداية
معالجة المياه الصناعية

استخدامات حامض الخليك:
حمض الخليك هو كاشف كيميائي لإنتاج المركبات الكيميائية.
أكبر استخدام فردي لحمض الأسيتيك هو في إنتاج مونومر أسيتات الفينيل ، يليه عن كثب أنهيدريد الخل وإنتاج الإستر.
حجم حمض الخليك المستخدم في الخل صغير نسبيًا.

يستخدم حمض الخليك لتصنيع أنهيدريد الخل والمواد الكيميائية العضوية الأخرى المستخدمة في صناعات البلاستيك والأدوية والصبغ والمبيدات الحشرية والمنسوجات والمطاط والتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الخليك في التصوير الفوتوغرافي (توقف الحمام).

يستخدم حمض الأسيتيك كمادة مبللة في تصنيع أشباه الموصلات بتركيزات قياسية تبلغ 36٪ أو 99.5٪.
يستخدم حمض الخليك في مراحل دباغة الجلود.

يستخدم حمض الخليك في التوليفات العضوية.
مسموح باستخدامه كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية.

الخل عبارة عن سائل يتكون أساسًا من حمض الأسيتيك (CH3COOH) والماء.
يتم إنتاج حمض الأسيتيك عن طريق تخمير الإيثانول بواسطة بكتيريا حمض الأسيتيك.

يستخدم حمض الخليك ككاشف معمل في التحليل الكيميائي والكيميائي الحيوي ، في الاختبار الميداني لأبخرة الرصاص ، وتحديد كلوريد الفينيل ، وحمض البوليك في البول ، وأبخرة الأنيلين ، وفصل الغازات.
يستخدم حمض الخليك في تطبيقات متنوعة لمركبات النقش للنقش.

حمض الخليك هو عامل إزالة الجير أثناء دباغة الجلود ، ومذيب للمركبات العضوية ، ومحمض آبار الزيت.
يستخدم حمض الخليك في الصناعة الكيميائية كعامل تحميض ومعادل.

يستخدم حمض الخليك في صناعات التعليب كمادة مضافة أو نكهة للمخللات والأسماك واللحوم والحلوى والزجاج المستخدم في صناعات النسيج والصباغة كمحفزات صبغ وتشطيب المنسوجات والمعالجة اللاحقة للصباغة وإنتاج ألياف النايلون والأكريليك.
حمض الخليك مكون من حمامات التثبيت التصويرية ، والمواد المصلبة ، والمحاليل الخافضة للضوء ، ومكون من أسمنت الميكروفيلم.

حمض الخليك يعطي الخل طعمه الحامض ورائحته النفاذة.
حمض الخليك هو كاشف كيميائي مهم وكيميائي صناعي ، يستخدم في صناعات البلاستيك والأدوية والصبغ والمبيدات الحشرية والمنسوجات والمطاط والتصوير الفوتوغرافي.

يستخدم حمض الخليك الخالي من الماء (حمض الخليك الجليدي) في إنتاج بعض العطور.
يستخدم حمض الخليك لعلاج التهابات قناة الأذن.

استخدامات المستهلك:
الكيماويات الزراعية (غير مبيدات الآفات)
عامل حفاز
عامل التنظيف
صبغ
عامل التثبيت (لاذع)
متوسط
الوسطاء
كيماويات المختبر
مونمر
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
المواد الكيميائية الحساسة للضوء
الملدنات
معينات المعالجة ، غير المدرجة على خلاف ذلك
المنقي والبلسم
مذيب

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير مبيدات الآفات)
عامل حفاز
منظم التفاعل الكيميائي
عامل التنظيف
مانع التآكل
مزيل الرغوة
صبغ
عامل النقش
وكلاء التشطيب
السوائل الوظيفية (الأنظمة المفتوحة)
متوسط
الوسطاء
كيماويات المختبر
مواد التشحيم ومواد التشحيم المضافة
عامل تشحيم
عوامل مؤكسدة / مختزلة
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
منظمات العملية
معينات المعالجة لم يتم تحديدها بخلاف ذلك
معينات المعالجة ، غير المدرجة على خلاف ذلك
معينات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
محسن الذوبان
مذيب
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
العوامل النشطة على السطح
عامل تنظيم الأس الهيدروجيني

العمليات الصناعية مع خطر التعرض:
تصنيع أشباه الموصلات
المنسوجات (صناعة الألياف والأقمشة)
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة والصباغة والتشطيب)
حرق البوليمرات الطبيعية
حرق البوليمرات الاصطناعية

الأنشطة التي تنطوي على مخاطر التعرض:
نحت البلاستيك
فنون النسيج
تدخين السجائر
تطبيق الباتينا المعدنية
حرق وقود الكتلة الحيوية للطبخ والتدفئة

مونومر خلات الفينيل:
الاستخدام الأساسي لحمض الخليك هو إنتاج مونومر أسيتات الفينيل (VAM).
في عام 2008 ، قُدر أن هذا التطبيق يستهلك ثلث إنتاج العالم من حمض الأسيتيك.
يتكون التفاعل من إيثيلين وحمض أسيتيك مع أكسجين فوق محفز بالاديوم ، يتم إجراؤه في الطور الغازي.

2 H3C − COOH + 2 C2H4 + O2 → 2 H3C − CO − O − CH = CH2 + 2 H2O

يمكن بلمرة أسيتات الفينيل إلى أسيتات البولي فينيل أو بوليمرات أخرى ، وهي مكونات في الدهانات والمواد اللاصقة.

إنتاج استر:
تستخدم الإسترات الرئيسية لحمض الخليك بشكل شائع كمذيبات للأحبار والدهانات والطلاء.
تشتمل الإسترات على أسيتات الإيثيل ، أسيتات ن-بيوتيل ، أسيتات إيزوبوتيل ، وخلات بروبيل.

يت�� إنتاجها عادةً عن طريق تفاعل محفز من حمض الأسيتيك والكحول المقابل:
H3COO − H + HO − R → CH3COO − R + H2O ، R = مجموعة الكيل العامة

على سبيل المثال ، يعطي حمض الأسيتيك والإيثانول أسيتات الإيثيل والماء.
CH3COO − H + HO − CH2CH3 → CH3COO − CH2CH3 + H2O

ومع ذلك ، يتم إنتاج معظم استرات الأسيتات من الأسيتالديهيد باستخدام تفاعل Tishchenko.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام أسيتات الإيثر كمذيبات للنيتروسيليلوز ، وطلاء الأكريليك ، ومزيلات الورنيش ، وبقع الخشب.

أولاً ، يتم إنتاج أحادي إيثر الجليكول من أكسيد الإيثيلين أو أكسيد البروبيلين بالكحول ، والذي يتم بعد ذلك أسترة مع حمض الأسيتيك.
المنتجات الثلاثة الرئيسية هي إيثيلين جلايكول أحادي إيثيل أسيتات (EEA) ، إيثيلين جلايكول أحادي البيوتيل أسيتات (EBA) ، وأسيتات بروبيلين جليكول مونوميثيل إيثر (PMA ، المعروف أكثر باسم PGMEA في عمليات تصنيع أشباه الموصلات ، حيث يستخدم حمض الخليك كمقاوم مذيب).

يستهلك هذا التطبيق حوالي 15٪ إلى 20٪ من حمض الأسيتيك في جميع أنحاء العالم.
ثبت أن أسيتات الأثير ، على سبيل المثال المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، ضارة بالتكاثر البشري.

أنهيدريد الخل:
ناتج تكثيف جزيئين من حمض الأسيتيك هو أنهيدريد الخل.
يعد الإنتاج العالمي من أنهيدريد الخل أحد التطبيقات الرئيسية ، ويستخدم ما يقرب من 25٪ إلى 30٪ من الإنتاج العالمي لحمض الأسيتيك.
تتضمن العملية الرئيسية تجفيف حمض الأسيتيك لإعطاء الكيتين عند درجة حرارة 700-750 درجة مئوية.

بعد ذلك يتفاعل الكيتين مع حمض الأسيتيك للحصول على أنهيدريد:
CH3CO2H → CH2 = C = O + H2O
CH3CO2H + CH2 = C = O → (CH3CO) 2O

أنهيدريد الخل هو عامل أستلة.
على هذا النحو ، فإن التطبيق الرئيسي لحمض الخليك هو أسيتات السليلوز ، وهو نسيج تركيبي يستخدم أيضًا في أفلام التصوير الفوتوغرافي.
أنهيدريد الخل هو أيضًا كاشف لإنتاج الهيروين ومركبات أخرى.

استخدم كمذيب:
كمذيب قطبي بروتيكي ، كثيرًا ما يستخدم حمض الأسيتيك لإعادة التبلور لتنقية المركبات العضوية.
يستخدم حمض الخليك كمذيب في إنتاج حمض التيريفثاليك (TPA) ، المادة الخام للبولي إيثيلين تيريفثالات (PET).
في عام 2006 ، تم استخدام حوالي 20٪ من حمض الأسيتيك لإنتاج TPA.

غالبًا ما يستخدم حمض الخليك كمذيب للتفاعلات التي تتضمن الكربوهيدرات ، مثل ألكلة فريدل كرافتس.
على سبيل المثال ، تشتمل إحدى مراحل التصنيع التجاري للكافور الاصطناعي على إعادة ترتيب Wagner-Meerwein للكامفين إلى أسيتات isobornyl.
يعمل حمض الأسيتيك هنا كمذيب وكمحفز نووي لاحتجاز الكربوهيدرات المعاد ترتيبها.

يستخدم حمض الخليك الجليدي في الكيمياء التحليلية لتقدير المواد القلوية الضعيفة مثل الأميدات العضوية.
حمض الخليك الجليدي هو قاعدة أضعف بكثير من الماء ، لذلك يتصرف الأميد كقاعدة قوية في هذا الوسط.
يمكن بعد ذلك معايرة حمض الخليك باستخدام محلول في حمض الأسيتيك الجليدي لحمض قوي جدًا ، مثل حمض البيركلوريك.

الاستخدام الطبي:
يستخدم حقن حمض الخليك في الورم لعلاج السرطان منذ القرن التاسع عشر.

يستخدم حمض الخليك كجزء من فحص سرطان عنق الرحم في العديد من المناطق في العالم النامي.
يتم وضع الحمض على عنق الرحم وإذا ظهرت منطقة بيضاء بعد حوالي دقيقة يكون الاختبار إيجابيًا.

يعتبر حمض الأسيتيك مطهرًا فعالًا عند استخدامه كمحلول 1٪ ، مع طيف واسع من النشاط ضد المكورات العقدية والمكورات العنقودية والزائفة والمكورات المعوية وغيرها.
يمكن استخدام حمض الخليك لعلاج الالتهابات الجلدية التي تسببها سلالات الزائفة المقاومة للمضادات الحيوية النموذجية.

بينما يستخدم حمض الأسيتيك المخفف في الرحلان الشاردي ، لا يوجد دليل عالي الجودة يدعم هذا العلاج لمرض الكفة المدورة.

كعلاج لالتهاب الأذن الخارجية ، يوجد حمض الخليك في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.

الأطعمة:
يحتوي حمض الخليك على 349 كيلو كالوري (1460 كيلو جول) لكل 100 جرام.
الخل عادة ما لا يقل عن 4٪ حمض أسيتيك بالكتلة.

تختلف الحدود القانونية على محتوى حمض الأسيتيك باختلاف الولاية القضائية.
يستخدم الخل مباشرة كتوابل وفي تخليل الخضار والأطعمة الأخرى.

يميل خل المائدة إلى أن يكون أكثر تمييعًا (4٪ إلى 8٪ حمض أسيتيك) ، بينما يستخدم تخليل الطعام التجاري محاليل أكثر تركيزًا.
نسبة حمض الأسيتيك المستخدمة في جميع أنحاء العالم كخل ليست كبيرة مثل الاستخدامات التجارية ، ولكنها إلى حد بعيد أقدم وأشهر التطبيقات.

خصائص حامض الخليك:

حموضة:
يمكن أن ينفصل مركز الهيدروجين في مجموعة الكربوكسيل (−COOH) في الأحماض الكربوكسيلية مثل حمض الأسيتيك عن الجزيء عن طريق التأين:
CH3COOH CH3CO − 2 + H +

بسبب هذا الإطلاق للبروتون (H +) ، فإن حمض الأسيتيك له طابع حمضي.
حمض الخليك هو حمض أحادي البروتين ضعيف.

في محلول مائي ، يكون لحمض الخليك pKa قيمة 4.76.
قاعدة حمض الخليك المترافقة هي أسيتات (CH3COO−).

محلول 1.0 مولار (حول تركيز الخل المحلي) له أس هيدروجيني 2.4 ، مما يشير إلى أن 0.4٪ فقط من جزيئات حمض الأسيتيك مفككة.
ومع ذلك ، في محلول مخفف جدًا (<10-6 م) ، يكون حمض الأسيتيك> 90 ٪ مفككًا.

بناء:
في حمض الخليك الصلب ، تشكل الجزيئات سلاسل ، وتترابط الجزيئات الفردية بواسطة روابط هيدروجينية.
في البخار عند 120 درجة مئوية (248 درجة فهرنهايت) ، يمكن اكتشاف الثنائيات.

تحدث الثنائيات أيضًا في المرحلة السائلة في المحاليل المخففة في المذيبات غير المرتبطة بالهيدروجين ، وإلى حد معين في حمض الأسيتيك النقي ، ولكنها تتعطل بواسطة مذيبات الرابطة الهيدروجينية.
يقدر المحتوى الحراري لتفكك الثنائى بـ 65.0-66.0 كيلوجول / مول ، وانتروبيا التفكك عند 154-157 جول مول 1 كلفن -1.
تشارك الأحماض الكربوكسيلية الأخرى في تفاعلات رابطة هيدروجينية مماثلة بين الجزيئات.

خصائص المذيب:
حمض الخليك السائل عبارة عن مذيب بروتيني (قطبي) محب للماء ، يشبه الإيثانول والماء.
مع سماحية ثابتة نسبية (ثابت عازل) تبلغ 6.2 ، يذوب حمض الخليك ليس فقط المركبات القطبية مثل الأملاح غير العضوية والسكريات ، ولكن أيضًا المركبات غير القطبية مثل الزيوت وكذلك المذابات القطبية.

حمض الخليك قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية وغير القطبية مثل الماء والكلوروفورم والهكسان.
مع الألكانات الأعلى (بدءًا من الأوكتان) ، فإن حمض الأسيتيك غير قابل للامتزاج في جميع التركيبات ، كما أن قابلية ذوبان حمض الأسيتيك في الألكانات تنخفض مع الألكانات الأطول.
تجعل خصائص المذيبات وقابلية الامتزاج لحمض الأسيتيك حمض الخليك مادة كيميائية صناعية مفيدة ، على سبيل المثال ، كمذيب في إنتاج ثنائي ميثيل تريفثالات.

الكيمياء الحيوية:
عند الأس الهيدروجيني الفسيولوجي ، عادة ما يتأين حمض الأسيتيك بالكامل إلى الأسيتات.

تعتبر مجموعة الأسيتيل ، المشتقة رسميًا من حمض الأسيتيك ، أساسية لجميع أشكال الحياة.
عندما يرتبط حمض الخليك بالإنزيم المساعد A ، فإن حمض الخليك أساسي في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون.

على عكس الأحماض الكربوكسيلية طويلة السلسلة (الأحماض الدهنية) ، لا يوجد حمض الأسيتيك في الدهون الثلاثية الطبيعية.
ومع ذلك ، فإن ثلاثي الجليسريد الاصطناعي (ثلاثي أسيتات الجلسرين) هو مضاف غذائي شائع ويوجد في مستحضرات التجميل والأدوية الموضعية.

يتم إنتاج حمض الخليك وإفرازه بواسطة بكتيريا حمض الأسيتيك ، ولا سيما جنس Acetobacter و Clostridium acetobutylicum.
توجد هذه البكتيريا بشكل عام في المواد الغذائية والماء والتربة ، ويتم إنتاج حمض الأسيتيك بشكل طبيعي عندما تفسد الفواكه والأطعمة الأخرى.
حمض الخليك هو أيضًا أحد مكونات التزليق المهبلي للإنسان والرئيسيات الأخرى ، حيث يبدو أن حمض الأسيتيك يعمل كعامل خفيف مضاد للجراثيم.

تسمية حامض الخليك:
الاسم التافه "حمض الأسيتيك" هو اسم IUPAC الأكثر استخدامًا والمفضل.
تم إنشاء الاسم المنهجي "حمض الإيثانويك" ، وهو اسم IUPAC صالح ، وفقًا للتسمية البديلة.
يشتق اسم "حمض الأسيتيك" من الكلمة اللاتينية التي تعني الخل ، "أسيتوم" ، والتي ترتبط بكلمة "حمض" نفسها.

"حمض الخليك الجليدي" هو اسم لحمض الخليك الخالي من الماء (اللامائي).
على غرار الاسم الألماني "Eisessig" ("الخل الجليدي") ، يأتي الاسم من البلورات الشبيهة بالجليد والتي تتكون أقل قليلاً من درجة حرارة الغرفة عند 16.6 درجة مئوية (61.9 درجة فهرنهايت) (وجود 0.1٪ ماء يقلل من ذوبان أحماض الأسيتيك نقطة بمقدار 0.2 درجة مئوية).

الرمز الشائع لحمض الأسيتيك هو AcOH ، حيث Ac هو رمز العنصر الزائف الذي يمثل مجموعة الأسيتيل CH3 C (= O) -.
يتم تمثيل القاعدة المترافقة ، الأسيتات (CH3COO−) ، على أنها AcO−. (لا ينبغي الخلط بين الرمز Ac لمجموعة وظيفية الأسيتيل والرمز Ac لعنصر الأكتينيوم ؛ فالسياق يمنع الخلط بين الكيميائيين العضويين).

لعكس بنية حمض الخليك بشكل أفضل ، غالبًا ما تتم كتابة حمض الأسيتيك كـ CH3 C (O) OH و CH3 C (= O) OH و CH3COOH و CH3CO2H.
في سياق التفاعلات الحمضية القاعدية ، يتم استخدام الاختصار HAc أحيانًا ، حيث يكون Ac في هذه الحالة رمزًا للأسيتات (بدلاً من الأسيتيل).

الأسيتات هو أيون ناتج عن فقدان H + من حمض الأسيتيك.
يمكن أن يشير اسم "الأسيتات" أيضًا إلى ملح يحتوي على هذا الأنيون ، أو إستر حمض الأسيتيك.

إنتاج حامض الخليك:
يتم إنتاج حمض الأسيتيك صناعياً سواء صناعياً أو عن طريق التخمير البكتيري.
حوالي 75٪ من حمض الأسيتيك المصنوع للاستخدام في الصناعة الكيميائية يتم تصنيعه عن طريق إضافة الكربونيل للميثانول ، كما هو موضح أدناه.

يمثل المسار البيولوجي حوالي 10 ٪ فقط من الإنتاج العالمي ، ولكن يظل حمض الأسيتيك مهمًا لإنتاج الخل لأن العديد من قوانين نقاء الطعام تتطلب أن يكون الخل المستخدم في الأطعمة من أصل بيولوجي.
العمليات الأخرى هي أزمرة فورمات الميثيل ، وتحويل الغاز التخليقي إلى حمض الأسيتيك ، وأكسدة الطور الغازي للإيثيلين والإيثانول.

يمكن تنقية حمض الخليك عن طريق التجميد الجزئي باستخدام حمام جليدي.
سيبقى الماء والشوائب الأخرى سائلة بينما يترسب حمض الأسيتيك.

اعتبارًا من 2003-2005 ، قُدر إجمالي الإنتاج العالمي لحمض الخليك البكر بـ 5 مليون طن سنويًا (مليون طن سنويًا) ، تم إنتاج نصفه تقريبًا في الولايات المتحدة.
كان الإنتاج الأوروبي حوالي 1 مليون طن في السنة وهو في انخفاض ، بينما كان الإنتاج الياباني 0.7 مليون طن / سنوي.

تم إعادة تدوير 1.5 مليون طن أخرى كل عام ، ليصل إجمالي السوق العالمية إلى 6.5 مليون طن / أ.
ومنذ ذلك الحين ، زاد الإنتاج العالمي إلى 10.7 مليون طن سنويًا (في عام 2010) ، وأكثر من ذلك ؛ ومع ذلك ، من المتوقع حدوث تباطؤ في هذه الزيادة في الإنتاج.

أكبر منتجين لحمض الخليك البكر هما Celanese و BP Chemicals.
المنتجون الرئيسيون الآخرون هم ميلينيوم كيماويات ، ستيرلينج كيميكالز ، سامسونج ، إيستمان ، وسفينسك إيتانولكيمي [سيفنسك].

الميثانول كربونيل:
يتم إنتاج معظم حمض الأسيتيك عن طريق إضافة كربونيل الميثانول.
في هذه العملية ، يتفاعل الميثانول وأول أكسيد الكربون لإنتاج حمض الأسيتيك وفقًا للمعادلة.

تتضمن العملية اليودوميثان كوسيط ، وتحدث في ثلاث خطوات.
هناك حاجة إلى محفز ، كربونيل معدني ، لعملية إضافة الكربونيل (الخطوة 2).

1- CH3OH + HI → CH3I + H2O
2- CH3I + CO → CH3COI
3- CH3COI + H2O → CH3COOH + HI

توجد عمليتان مرتبطتان بالكربونيل للميثانول: عملية مونسانتو المحفزة بالروديوم ، وعملية كاتيفا المحفزة بالإيريديوم.
تعتبر العملية الأخيرة أكثر اخضرارًا وكفاءة وقد حلت إلى حد كبير محل العملية السابقة ، غالبًا في نفس مصانع الإنتاج.
يتم استخدام الكميات المحفزة من الماء في كلا العمليتين ، لكن عملية Cativa تتطلب أقل ، لذلك يتم قمع تفاعل التحول بين الماء والغاز ، ويتم تكوين عدد أقل من المنتجات الثانوية.

عن طريق تغيير ظروف العملية ، يمكن أيضًا إنتاج أنهيدريد الخل في نفس المصنع باستخدام محفزات الروديوم.

أكسدة الأسيتالديهيد:
قبل تسويق عملية مونسانتو ، تم إنتاج معظم حمض الأسيتيك عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد.
تظل هذه ثاني أهم طريقة تصنيع ، على الرغم من أن حمض الأسيتيك لا يتنافس عادة مع عملية إضافة الكربونيل للميثانول.

يمكن إنتاج الأسيتالديهيد عن طريق ترطيب الأسيتيلين.
كانت هذه هي التكنولوجيا السائدة في أوائل القرن العشرين.

تتأكسد مكونات النفتا الخفيفة بسهولة عن طريق الأكسجين أو حتى الهواء لإعطاء بيروكسيدات ، والتي تتحلل لإنتاج حمض الأسيتيك وفقًا للمعادلة الكيميائية الموضحة بالبيوتان:
2 C4H10 + 5 O2 → 4 CH3CO2H + 2 H2O

تتطلب مثل هذه الأكسدة محفزًا معدنيًا ، مثل أملاح نافثينات المنغنيز والكوبالت والكروم.

يتم إجراء التفاعل النموذجي في درجات حرارة وضغوط مصممة لتكون ساخنة قدر الإمكان مع الاحتفاظ بغاز البيوتان كسائل.
ظروف التفاعل النموذجية هي 150 درجة مئوية (302 درجة فهرنهايت) و 55 ضغط جوي.

قد تتكون المنتجات الجانبية أيضًا ، بما في ذلك البيوتانون ، وخلات الإيثيل ، وحمض الفورميك ، وحمض البروبيونيك.
تعتبر هذه المنتجات الجانبية أيضًا ذات قيمة تجارية ، ويمكن تغيير ظروف التفاعل لإنتاج المزيد منها عند الحاجة.
ومع ذلك ، فإن فصل حمض الأسيتيك عن هذه المنتجات الثانوية يزيد من تكلفة العملية.

في ظل ظروف مماثلة وباستخدام محفزات مماثلة المستخدمة في أكسدة البوتان ، يمكن للأكسجين الموجود في الهواء لإنتاج حمض الأسيتيك أن يؤكسد الأسيتالديهيد.

2 CH3CHO + O2 → 2 CH3CO2H

باستخدام المحفزات الحديثة ، يمكن أن يكون لهذا التفاعل ناتج حمض أسيتيك أكبر من 95٪.
المنتجات الجانبية الرئيسية هي أسيتات الإيثيل ، وحمض الفورميك ، والفورمالديهايد ، وكلها تحتوي على نقاط غليان أقل من حمض الأسيتيك ويتم فصلها بسهولة عن طريق التقطير.

أكسدة الإيثيلين:
يمكن تحضير الأسيتالديهيد من الإيثيلين عبر عملية Wacker ، ثم يتأكسد على النحو الوارد أعلاه.

في الآونة الأخيرة ، قامت شركة المواد الكيميائية Showa Denko ، التي افتتحت مصنعًا لأكسدة الإيثيلين في أويتا باليابان ، في عام 1997 ، بتسويق تحويل أرخص من مرحلة واحدة من الإيثيلين إلى حمض الأسيتيك.
يتم تحفيز العملية بواسطة محفز فلز بالاديوم مدعوم بحمض غير متجانس مثل حمض السيليكوتنجستيك.

تستخدم عملية مماثلة نفس المحفز المعدني على حمض السيليكوتنغستيك والسيليكا:
C2H4 + O2 → CH3CO2H

يُعتقد أن حمض الأسيتيك قادر على المنافسة مع إضافة كربونيل الميثانول للمصانع الأصغر (100-250 كيلوطن / أ) ، اعتمادًا على السعر المحلي للإيثيلين.
سيعتمد النهج على استخدام تقنية أكسدة ضوئية انتقائية جديدة للأكسدة الانتقائية للإيثيلين والإيثان إلى حمض الأسيتيك.
على عكس محفزات الأكسدة التقليدية ، فإن عملية الأكسدة الانتقائية سوف تستخدم ضوء الأشعة فوق البنفسجية لإنتاج حمض الأسيتيك في درجات الحرارة والضغط المحيط.

التخمر التأكسدي:
بالنسبة لمعظم تاريخ البشرية ، صنعت بكتيريا حمض الخليك من جنس Acetobacter حمض الأسيتيك ، على شكل خل.
بالنظر إلى كمية كافية من الأكسجين ، يمكن لهذه البكتيريا إنتاج الخل من مجموعة متنوعة من الأطعمة الكحولية.
تشمل الأعلاف الشائعة الاستخدام عصير التفاح والنبيذ والحبوب المخمرة والشعير والأرز أو البطاطس المهروسة.

التفاعل الكيميائي العام الذي تسهله هذه البكتيريا هو:
C2H5OH + O2 → CH3COOH + H2O

سيصبح محلول الكحول المخفف الملقح ببكتيريا أسيتوباكتر والمحفوظ في مكان دافئ وجيد التهوية خلًا على مدار بضعة أشهر.
تعمل طرق صنع الخل الصناعية على تسريع هذه العملية من خلال تحسين إمداد البكتيريا بالأكسجين.

من المحتمل أن تكون الدُفعات الأولى من الخل التي يتم إنتاجها عن طريق التخمير قد اتبعت أخطاء في عملية صنع النبيذ.
إذا كان لابد من تخميره في درجة حرارة عالية جدًا ، فإن الأسيتوباكتر سوف تطغى على الخميرة التي تحدث بشكل طبيعي على العنب.

مع زيادة الطلب على الخل لأغراض الطهي والطبية والصحية ، سرعان ما تعلم الخمّارون استخدام المواد العضوية الأخرى لإنتاج الخل في أشهر الصيف الحارة قبل نضج العنب وجاهزًا للمعالجة إلى نبيذ.
كانت هذه الطريقة بطيئة ، ومع ذلك ، ولم تكن ناجحة دائمًا ، حيث لم يفهم صانعو النبيذ هذه العملية.

كانت إحدى أولى العمليات التجارية الحديثة هي "الطريقة السريعة" أو "الطريقة الألمانية" ، التي طبقت لأول مرة في ألمانيا عام 1823.
في هذه العملية ، يتم التخمير في برج مليء بنشارة الخشب أو الفحم.

يتم نقل العلف المحتوي على الكحول إلى أعلى البرج ، ويتم توفير الهواء النقي من القاع عن طريق الحمل الحراري الطبيعي أو القسري.
أدى تحسين إمداد الهواء في هذه العملية إلى تقليل وقت تحضير الخل من أشهر إلى أسابيع.

في الوقت الحاضر ، يُصنع معظم الخل في ثقافة الخزانات المغمورة ، والتي وصفها أوتو هروماتكا وهاينريش إبنر لأول مرة في عام 1949.
في هذه الطريقة ، يتم تخمير الكحول وتحويله إلى خل في خزان يُقلب باستمرار ، ويتم توفير الأكسجين عن طريق فقاعات الهواء عبر المحلول.
باستخدام التطبيقات الحديثة لهذه الطريقة ، يمكن تحضير الخل بنسبة 15٪ من حمض الأسيتيك في غضون 24 ساعة فقط على دفعات ، حتى 20٪ في عملية تغذية على دفعات تستغرق 60 ساعة.

التخمير اللاهوائي:
يمكن لأنواع البكتيريا اللاهوائية ، بما في ذلك أعضاء جنس Clostridium أو Acetobacterium ، تحويل السكريات إلى حمض أسيتيك مباشرة دون تكوين الإيثانول كمواد وسيطة.

يمكن تمثيل التفاعل الكيميائي العام الذي تجريه هذه البكتيريا على النحو التالي:
C6H12O6 → 3 CH3COOH

تنتج بكتيريا الأسيتوجين حمض أسيتيك من مركبات أحادية الكربون ، بما في ذلك الميثانول وأول أكسيد الكربون أو خليط من ثاني أكسيد الكربون والهيدروجين:
2 CO2 + 4 H2 → CH3COOH + 2 H2O

تشير قدرة المطثية على استقلاب السكريات مباشرة ، أو إنتاج حمض الأسيتيك من مدخلات أقل تكلفة ، إلى أن هذه البكتيريا يمكن أن تنتج حمض الأسيتيك بكفاءة أكبر من مؤكسدات الإيثانول مثل Acetobacter.
ومع ذلك ، فإن بكتيريا كلوستريديوم أقل تحملاً للأحماض من بكتيريا الأسيتو.

حتى أكثر سلالات كلوستريديوم مقاومة للأحماض يمكنها إنتاج الخل بتركيزات قليلة في المائة فقط ، مقارنة بسلالات بكتريا Acetobacter التي يمكن أن تنتج الخل بتركيزات تصل إلى 20٪.
في الوقت الحاضر ، يظل حمض الخليك أكثر فعالية من حيث التكلفة لإنتاج الخل باستخدام Acetobacter ، بدلاً من استخدام Clostridium وتركيز حمض الخليك.
نتيجة لذلك ، على الرغم من أن البكتيريا المولدة للأسيتات معروفة منذ عام 1940 ، فإن استخدامها الصناعي يقتصر على عدد قليل من التطبيقات المتخصصة.

معلومات التصنيع العامة لحمض الخليك:

قطاعات الصناعة التحويلية:
الزراعة والغابات والصيد والقنص
جميع الصناعات الكيميائية الأساسية غير العضوية الأخرى
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
جميع المنتجات الكيميائية الأخرى وتصنيع المحضرات
تصنيع المنتجات الحاسوبية والإلكترونية
صناعة المتفجرات
صناعة المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع المنتجات الغذائية والمشروبات والتبغ
تصنيع المنتجات المعدنية غير المعدنية (بما في ذلك تصنيع الطين والزجاج والأسمنت والخرسانة والجير والجبس وغيرها من المنتجات المعدنية غير المعدنية)
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج النفط والغاز والدعم
أخرى (تتطلب معلومات إضافية)
صناعة الورق
مبيدات الآفات والأسمدة وتصنيع الكيماويات الزراعية الأخرى
صناعة البتروكيماويات
تصنيع زيوت التشحيم البترولية والشحوم
مصافي البترول
صناعة الأدوية والطب
فيلم التصوير الفوتوغرافي والورق والألواح والتصنيع الكيميائي
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنج
تصنيع المنتجات البلاستيكية
خدمات
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومستحضرات التجميل
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل
تجارة الجملة والتجزئة

تفاعلات حمض الخليك:

الكيمياء العضوية:
يخضع حمض الخليك للتفاعلات الكيميائية النموذجية لحمض الكربوكسيل.
عند المعالجة بقاعدة قياسية ، يتحول حمض الأسيتيك إلى أسيتات معدنية وماء.

مع القواعد القوية (على سبيل المثال ، الكواشف العضوية الليثيوم) ، يمكن إزالة حمض الخليك بشكل مضاعف لإعطاء LiCH2COOLi.
الحد من حمض الخليك يعطي الإيثانول.

مجموعة OH هي الموقع الرئيسي للتفاعل ، كما يتضح من تحويل حمض الأسيتيك إلى كلوريد الأسيتيل.
وتشمل مشتقات الاستبدال الأخرى أنهيدريد الخل ؛ ينتج هذا الأنهيدريد عن طريق فقدان الماء من جزيئين من حمض الأسيتيك.
يمكن أيضًا تكوين استرات حمض الأسيتيك عن طريق أسترة فيشر ، ويمكن تكوين الأميدات.

عند التسخين فوق 440 درجة مئوية (824 درجة فهرنهايت) ، يتحلل حمض الأسيتيك لإنتاج ثاني أكسيد الكربون والميثان ، أو لإنتاج الكيتين والماء:
CH3COOH → CH4 + CO2
CH3COOH → CH2 = C = O + H2O

التفاعلات مع المركبات غير العضوية:
حمض الخليك هو مادة أكالة بشكل معتدل للمعادن بما في ذلك الحديد والمغنيسيوم والزنك ، ويشكل غاز الهيدروجين والأملاح التي تسمى الأسيتات:
ملغ + 2 CH3COOH → (CH3COO) 2Mg + H2

نظرًا لأن الألمنيوم يشكل طبقة تخميل مقاومة للأحماض من أكسي�� الألومنيوم ، تُستخدم خزانات الألومنيوم لنقل حمض الأسيتيك.

يمكن أيضًا تحضير أسيتات المعادن من حمض الأسيتيك وقاعدة مناسبة ، كما هو الحال في تفاعل "صودا الخبز + الخل" الذي ينتج عنه أسيتات الصوديوم:
NaHCO3 + CH3COOH → CH3COONa + CO2 + H2O

التفاعل اللوني لأملاح حمض الأسيتيك هو محلول كلوريد الحديد (III) ، والذي ينتج عنه لون أحمر عميق يختفي بعد التحميض.
يستخدم الاختبار الأكثر حساسية نترات اللانثانم مع اليود والأمونيا لإعطاء محلول أزرق.
عند تسخينها بثالث أكسيد الزرنيخ ، تشكل الأسيتات أكسيد كاكوديل ، والذي يمكن اكتشافه بواسطة أبخرة حمض الخليك الكريهة.

المشتقات الأخرى:
يتم إنتاج الأملاح العضوية أو غير العضوية من حمض الأسيتيك. بعض المشتقات التجارية الهامة:
أسيتات الصوديوم ، وتستخدم في صناعة النسيج وكمواد حافظة للأغذية (E262).

أسيتات النحاس (II) ، ويستخدم كصبغة ومبيد للفطريات.
أسيتات الألومنيوم وخلات الحديد (II) - تستخدم كمواد أساسية للأصباغ.
أسيتات البلاديوم (II) ، يستخدم كمحفز لتفاعلات الاقتران العضوي مثل تفاعل هيك.

يتم إنتاج أحماض الأسيتيك المهلجنة من حمض الأسيتيك. بعض المشتقات التجارية الهامة:
حمض كلورو أسيتيك (حمض الخليك أحادي الكلور ، MCA) ، حمض ثنائي كلورو أسيتيك (يعتبر منتجًا ثانويًا) ، وحمض الخليك ثلاثي كلورو.

يستخدم MCA في صناعة صبغة النيلي.
حمض البرومو أسيتيك ، والذي يتم إسترته لإنتاج كاشف برومو أسيتات الإيثيل.

حمض Trifluoroacetic ، وهو كاشف شائع في التخليق العضوي.
كميات حمض الأسيتيك المستخدمة في هذه التطبيقات الأخرى معًا تمثل 5-10٪ أخرى من استخدام حمض الأسيتيك في جميع أنحاء العالم.

تاريخ حامض الخليك:
عُرف الخل في وقت مبكر من الحضارة كنتيجة طبيعية لتعرض البيرة والنبيذ للهواء ، لأن البكتيريا المنتجة لحمض الأسيتيك موجودة على مستوى العالم.
يمتد استخدام حمض الأسيتيك في الكيمياء إلى القرن الثالث قبل الميلاد ، عندما وصف الفيلسوف اليوناني ثيوفراستوس كيفية تأثير الخل على المعادن لإنتاج أصباغ مفيدة في الفن ، بما في ذلك الرصاص الأبيض (كربونات الرصاص) والزنجري ، وهو خليط أخضر من أملاح النحاس بما في ذلك النحاس. (الثاني) خلات.

قام الرومان القدماء بغلي النبيذ الحامض لإنتاج شراب حلو للغاية يسمى سابا.
كانت سابا التي تم إنتاجها في أواني الرصاص غنية بخلات الرصاص ، وهي مادة حلوة تسمى أيضًا سكر الرصاص أو سكر زحل ، والتي ساهمت في التسمم بالرصاص بين الأرستقراطية الرومانية.

في القرن السادس عشر ، وصف الكيميائي الألماني أندرياس ليبافيوس إنتاج الأسيتون من التقطير الجاف لخلات الرصاص ، نزع الكربوكسيل الكيتون.
إن وجود الماء في الخل له تأثير عميق على خصائص حمض الأسيتيك لدرجة أن الكيميائيين اعتقدوا لقرون أن حمض الخليك الجليدي والحمض الموجود في الخل هما مادتان مختلفتان.
أثبت الكيميائي الفرنسي بيير أديت أنهما متطابقان.

في عام 1845 ، صنع الكيميائي الألماني هيرمان كولب حمض الأسيتيك من مركبات غير عضوية لأول مرة.
يتألف تسلسل التفاعل هذا من كلورة ثاني كبريتيد الكربون إلى رباعي كلوريد الكربون ، متبوعًا بالتحلل الحراري إلى رباعي كلورو إيثيلين والكلورة المائية إلى حمض ثلاثي كلورو أسيتيك ، واختتم بالتخفيض الإلكتروليتي إلى حمض الأسيتيك.

بحلول عام 1910 ، تم الحصول على معظم حمض الأسيتيك الجليدي من الخمور الحرارى ، وهو أحد منتجات تقطير الخشب.
تم عزل حمض الأسيتيك بالمعالجة بحليب الجير ، ثم تم تحمض أسيتات الكالسيوم الناتج باستخدام حمض الكبريتيك لاستعادة حمض الأسيتيك.
في ذلك الوقت ، كانت ألمانيا تنتج 10000 طن من حمض الأسيتيك الجليدي ، يستخدم حوالي 30٪ منها في صناعة صبغة النيلي.

نظرًا لأن كلاً من الميثانول وأول أكسيد الكربون عبارة عن مواد خام سلعية ، فقد ظهر أن عملية إضافة كربونيل الميثانول تعد منذ فترة طويلة سلائف جذابة لحمض الأسيتيك.
طور Henri Dreyfus من شركة Celanese البريطانية مصنعًا تجريبيًا لتطعيم الميثانول بالكربونيل في وقت مبكر من عام 1925.

ومع ذلك ، فإن نقص المواد العملية التي يمكن أن تحتوي على خليط التفاعل المسبب للتآكل عند الضغوط العالية المطلوبة (200 ضغط جوي أو أكثر) أدى إلى تثبيط تسويق هذه الطرق.
في عام 1968 ، تم اكتشاف محفز أساسه الروديوم (cis− [Rh (CO) 2I2] -) يمكنه العمل بكفاءة عند ضغط منخفض مع عدم وجود منتجات ثانوية تقريبًا.

قامت شركة المواد الكيميائية الأمريكية مونسانتو ببناء أول مصنع باستخدام هذا المحفز في عام 1970 ، وأصبح تحويل الميثانول الكربوني المحفز بالروديوم الطريقة السائدة لإنتاج حمض الأسيتيك (انظر عملية مونسانتو).
في أواخر التسعينيات ، قامت شركة المواد الكيميائية BP Chemicals بتسويق محفز Cativa ([Ir (CO) 2I2] -) ، والذي يتم الترويج له بواسطة الإيريديوم لزيادة الكفاءة.
تعتبر عملية Cativa المحفزة بالإيريديوم أكثر اخضرارًا وكفاءة وقد حلت إلى حد كبير محل عملية Monsanto ، غالبًا في نفس مصانع الإنتاج.

متوسط بين النجوم:
تم اكتشاف حمض الخليك Interstellar في عام 1996 من قبل فريق بقيادة ديفيد مهرنجر باستخدام مصفوفة جمعية بيركلي-إلينوي-ماريلاند السابقة في مرصد راديو هات كريك ومصفوفة المليمتر السابقة الموجودة في مرصد راديو أوينز فالي.
تم اكتشاف حمض الخليك لأول مرة في السحابة الجزيئية Sagittarius B2 North (المعروفة أيضًا باسم Sgr B2 Large Molecule Heimat source).
يتميز حمض الأسيتيك بأنه أول جزيء يتم اكتشافه في الوسط النجمي باستخدام مقاييس التداخل الراديوية فقط ؛ في جميع الاكتشافات الجزيئية السابقة لـ ISM التي تم إجراؤها في أنظمة الطول الموجي المليمتر والسنتيمتر ، كانت التلسكوبات الراديوية أحادية الطبق مسؤولة جزئيًا على الأقل عن الاكتشافات.

معلومات المستقلب البشري لحمض الخليك:

مواقع الأنسجة:
كلية
الكبد

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
خارج الخلية
جهاز جولجي
الميتوكوندريا

تداول وتخزين حامض الخليك:

الاستجابة غير الحارقة للانسكاب:
تخلص من جميع مصادر الاشتعال (ممنوع التدخين أو مشاعل أو شرر أو ألسنة اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع المنتج.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسريب إذا كان بإمكانك تناول حمض الخليك دون مخاطر.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدام رغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

تمتص بالأرض أو الرمل أو أي مادة أخرى غير قابلة للاحتراق.
للهيدرازين ، قم بامتصاصه بالرمل الجاف أو مادة ماصة خاملة (الفيرميكوليت أو الضمادات الماصة).
استخدم أدوات نظيفة لا تصدر شررًا لتجميع المواد الممتصة.

انسكاب كبير:
السد قبل الانسكاب السائل بكثير للتخلص منه لاحقًا.
قد يقلل رذاذ الماء من البخار ، ولكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

تخلص من جميع مصادر الاشتعال (ممنوع التدخين أو مشاعل أو شرر أو ألسنة اللهب) من المنطقة المجاورة.
لا تلمس الحاويات التالفة أو المواد المنسكبة ما لم ترتدي ملابس واقية مناسبة.

أوقف التسريب إذا كان بإمكانك تناول حمض الخليك دون مخاطر.
منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.

قم بامتصاصها أو تغطيتها بالأرض الجافة أو الرمل أو أي مادة أخرى غير قابلة للاحتراق ونقلها إلى الحاويات.
لا تضع الماء في الأوعية.

عوامل التحييد للأحماض والمواد الكاوية:
يخفف بالماء ، يشطف بمحلول بيكربونات الصوديوم المخفف أو الجير.

التخزين الآمن:
منفصل عن الغذاء والأعلاف ، المؤكسدات القوية ، الأحماض القوية والقواعد القوية.
يخزن فقط في عبوته الأصلية.

ضع في غرفة جيدة التهوية.
تخزين في منطقة دون استنزاف أو الوصول الصرف الصحي.

شروط التخزين:
يخزن في مكان جاف جيد التهوية.
منفصلة عن المواد المؤكسدة والمواد القلوية.

فصل عن الطعام والأعلاف.
ضع في غرفة جيدة التهوية.

يجب تخزين الكميات التي تزيد عن 1 لتر في حاويات معدنية محكمة الإغلاق في مناطق منفصلة عن المؤكسدات.

الآثار الصحية والسلامة لحمض الخليك:
حمض الأسيتيك المركز هو مادة أكالة للجلد.
قد لا تظهر هذه الحروق أو البثور إلا بعد ساعات من التعرض.

يمكن أن يؤدي التعرض المطول عن طريق الاستنشاق (ثماني ساعات) لأبخرة حمض الأسيتيك عند 10 جزء في المليون إلى بعض تهيج العين والأنف والحنجرة ؛ عند 100 جزء في المليون ، قد ينتج عن ذلك تهيج ملحوظ في الرئة وتلف محتمل للرئتين والعينين والجلد.
تتسبب تركيزات البخار البالغة 1000 جزء في المليون في حدوث تهيج ملحوظ في العين والأنف والجهاز التنفسي العلوي ولا يمكن تحمله.
استندت هذه التنبؤات إلى التجارب على الحيوانات والتعرض الصناعي.

في 12 عاملاً تعرضوا لمدة سنتين أو أكثر لحمض الأسيتيك المحمول جوًا بمتوسط تركيز 51 جزء في المليون (تقديري) ، ظهرت عليهم أعراض تهيج الملتحمة وتهيج الجهاز التنفسي العلوي والتهاب الجلد المفرط التقرن.
إن التعرض لـ 50 جزء في المليون أو أكثر أمر لا يطاق بالنسبة لمعظم الأشخاص وينتج عنه تمزق شديد وتهيج في العين والأنف والحنجرة ، مع وذمة بلعومية والتهاب الشعب الهوائية المزمن.

يعاني البشر غير المتأقلمين من تهيج شديد في العين والأنف بتركيزات تزيد عن 25 جزء في المليون ، وتم الإبلاغ عن التهاب الملتحمة من تركيزات أقل من 10 جزء في المليون.
في دراسة أجريت على خمسة عمال تعرضوا لمدة سبع إلى 12 عامًا لتركيزات من 80 إلى 200 جزء في المليون عند الذروة ، كانت النتائج الرئيسية هي اسوداد وفرط التقرن في جلد اليدين ، والتهاب الملتحمة (ولكن دون تلف القرنية) ، والتهاب الشعب الهوائية والتهاب البلعوم ، والتآكل. الأسنان المكشوفة (القواطع والأنياب).

تعتمد مخاطر محاليل حمض الأسيتيك على التركيز.

يمكن اشتعال حمض الأسيتيك المركّز فقط بصعوبة عند درجة الحرارة والضغط القياسيين ، ولكنه يصبح خطرًا قابلاً للاشتعال في درجات حرارة تزيد عن 39 درجة مئوية (102 درجة فهرنهايت) ، ويمكن أن يشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند درجات حرارة أعلى (حدود الانفجار: 5.4-16 ٪).

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض الخليك:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية بحثًا عن العدسات اللاصقة وقم بإزالتها إن وجدت.
اغسل عيون المريض بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة مع الاتصال بالمستشفى أو مركز مراقبة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو دواء في عيون المريض دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
تأثر الجلد فورًا بالماء أثناء إزالة جميع الملابس الملوثة وعزلها.
اغسل جميع مناطق الجلد المصابة جيدًا بالماء والصابون.

اتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مراقبة السموم حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).
نقل المصاب على الفور إلى المستشفى لتلقي العلاج بعد غسل المناطق المصابة.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور ؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرق في الفم أو الحلق أو الصدر) ، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير حماية الجهاز التنفسي المناسبة للمنقذين الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
يجب استخدام أجهزة التنفس الذاتي (SCBA) ، كلما أمكن ذلك.
إذا لم يكن متاحًا ، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى المنصوص عليه في الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
المواد الكيميائية المسببة للتآكل سوف تدمر أغشية الفم والحلق والمريء ، بالإضافة إلى أنها معرضة لخطر الاستنشاق إلى رئتي الضحية أثناء القيء مما يزيد من المشاكل الطبية.

إذا كان الضحية واعيًا ولا يتشنج ، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

إذا كان الضحية متشنجًا أو فاقدًا للوعي ، فلا تعطه أي شيء عن طريق الفم ، وتأكد من أن مجرى الهواء مفتوحًا وضع الضحية على جانبه ورأسها أقل من الجسم.
لا تقم بتحريض القيء.
انقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحريق
قد تتفاعل بعض هذه المواد بعنف مع الماء.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو رغوة مقاومة للكحول.
إذا كان من الممكن عمل حمض الأسيتيك بأمان ، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

جريان السد من مكافحة الحرائق للتخلص منها لاحقًا.
لا تضع الماء في الأوعية.

نشوب حريق في الصهاريج أو حمولات السيارات / المقطورة:
حارب النيران من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة تيار رئيسية غير مأهولة أو فوهات مراقبة.

قم بتبريد الحاويات بغمر كميات من المياه حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالانسحاب فورًا في حالة ارتفاع الصوت من تنفيس أجهزة الأمان أو تغير لون الخزان.

ابق دائمًا بعيدًا عن الدبابات المحترقة.
بالنسبة للحرائق الهائلة ، استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان هذا مستحيلاً ، انسحب من المنطقة واترك النار تحترق.

محددات حمض الخليك:
رقم كاس: 64-19-7
3DMet: B00009
الاختصارات: AcOH
مرجع بيلشتاين: 506007
تشيبي: تشيبي: 15366
الشمبل: ChEMBL539
كيم سبايدر: 171
DrugBank: DB03166
بطاقة معلومات ECHA: 100.000.528.000
رقم EC: 200-580-7
رقم E: E260 (مواد حافظة)
مرجع Gmelin: 1380
IUPHAR / BPS: 1058
KEGG:
C00033
D00010
MeSH: خليك + حمض
PubChem CID: 176
رقم RTECS: AF1225000
UNII: Q40Q9N063P
رقم الأمم المتحدة: 2789
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID5024394
InChI: InChI = 1S / C2H4O2 / c1-2 (3) 4 / h1H3، (H، 3،4)
المفتاح: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: CC (O) = O

مرادف (ق): حمض الخليك الجليدي
الصيغة الخطية: CH3CO2H
رقم كاس: 64-19-7
الوزن الجزيئي: 60.05
بيلشتاين: 506007
رقم EC: 200-580-7
رقم MDL: MFCD00036152
معرف مادة PubChem: 329770889
الصقور: NA.21

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 64-19-7
رقم مؤشر EC: 607-002-00-6
رقم EC: 200-580-7
الدرجة: ACS
صيغة التل: C₂H₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOH
الكتلة المولية: 60.05 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 21 00

خصائص حامض الخليك:
كثافة البخار: 2.07 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
المقايسة: ≥99٪
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 800 درجة فهرنهايت
شرح. ليم:
16٪ ، 92 درجة فهرنهايت
4٪ ، 59 درجة فهرنهايت

معامل الانكسار: n20 / D 1.371 (مضاءة)
الرقم الهيدروجيني: 2.5 (20 درجة مئوية ، 50 جم / لتر)
bp: 117-118 درجة مئوية (مضاءة)
النائب: 16.2 درجة مئوية (مضاءة)

الذوبان:
الكحول: الامتزاج (مضاءة)
ثاني كبريتيد الكربون: غير قابل للذوبان (مضاءة)
الجلسرين: الامتزاج (مضاءة)
الماء: الامتزاج (مضاءة)

الكثافة: 1.049 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
سلسلة SMILES: CC (O) = O
InChI: 1S / C2H4O2 / c1-2 (3) 4 / h1H3، (H، 3،4)
مفتاح InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

نقطة الغليان: 116 - 118 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 1.04 جم / سم 3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار: 4 - 19.9٪ (V)
نقطة الوميض: 40 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 485 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 16.64 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 2.5 (50 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 20.79 هيكتوباسكال (25 درجة مئوية)
حركية اللزوجة: 1.17 مم 2 / ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 602.9 جم / لتر قابل للذوبان

CAS: 64-19-7
الصيغة الجزيئية: C2H4O2
الوزن الجزيئي (جم / مول): 60.052
مفتاح InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-NS أظهر أقل
PubChem CID: 176
تشيبي: تشيبي: 15366
اسم IUPAC: حمض الخليك
الابتسامات: CC (= O) O

الصيغة الكيميائية: CH3COOH
الكتلة المولية: 60.052 جم · مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: تشبه الخل بكثرة
الكثافة: 1.049 جم / سم 3 (سائل) ؛ 1.27 جم / سم 3 (صلب)
نقطة الانصهار: 16 إلى 17 درجة مئوية ؛ 61 إلى 62 درجة فهرنهايت ؛ 289 إلى 290 ك
نقطة الغليان: 118 إلى 119 درجة مئوية ؛ 244 إلى 246 درجة فهرنهايت ؛ 391 إلى 392 ك
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط
تسجيل P: -0.28 [4]
ضغط البخار: 11.6 مم زئبق (20 درجة مئوية) [5]
الحموضة (pKa): 4.756
القاعدة المرافقة: أسيتات
القابلية المغناطيسية (): -31.54 · 10−6 سم 3 / مول
معامل الانكسار (nD): 1.371 (VD = 18.19)
اللزوجة: 1.22 ميجا باسكال
عزم ثنائي القطب: 1.74 د

الوزن الجزيئي: 60.05
XLogP3-AA: -0.2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 60.021129366
الكتلة أحادية النظير: 60.021129366
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 4
التعقيد: 31
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حامض الخليك:
المقايسة (الحمضية): ≥ 99.7٪
اللون: ≤ 10 هازن
القاعدة القابلة للمعايرة: ≤ 0.0004 ميق / غرام
أنهيدريد الخل: ≤ 100 جزء في المليون
الكلوريد (Cl): ≤ 1 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (كالرصاص): ≤ 0.5 جزء في المليون
كبريتات (SO₄): ≤ 1 جزء في المليون
Fe (حديد): ≤ 0.2 جزء في المليون
المواد التي تقلل ثنائي كرومات البوتاسيوم: اجتياز الاختبار
المواد التي تقلل من برمنجنات البوتاسيوم: اجتياز الاختبار
بقايا التبخر: أكبر من أو يساوي 10 جزء في المليون
اختبار التخفيف: اجتياز الاختبار

الصيغة الخطية: CH3CO2H
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: قابل للذوبان تماما.
وزن الصيغة: 60.05
نسبة النقاء: 80٪ (المجلد)
الكمية: 5 لتر
نقطة الوميض:> 60 درجة مئوية
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الخليك

الكيمياء الحرارية لحمض الخليك:
السعة الحرارية (C): 123.1 JK − 1 مول 1
الإنتروبيا المولية المنقولة جنسياً (S⦵298): 158.0 JK 1 مول − 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): -483.88–483.16 كيلوجول / مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298): -875.50-874.82 كيلوجول / مول

علم الأدوية لحمض الخليك:
رمز ATC: G01AD02 (منظمة الصحة العالمية) S02AA10 (منظمة الصحة العالمية)

المركبات ذات الصلة بحمض الخليك:
أسيتالديهيد
اسيتاميد
أنهيدريد الخل
حمض كلورو أسيتيك
كلوريد الأسيتيل
حمض الجليكوليك
إيثيل الأسيتات
خلات البوتاسيوم
أسيتات الصوديوم
حمض الثيوأسيتيك

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الفورميك
حمض البروبيونيك

أسماء حامض الخليك:

اسم IUPAC المفضل:
حمض الاسيتيك

اسم IUPAC المنهجي:
حمض إيثانويك

اسماء اخرى:
الخل (عند التخفيف)
خلات الهيدروجين
حمض ميثان كربوكسيليك
حمض الاثيليك

مرادفات حمض الخليك:
حمض الاسيتيك
حمض إيثانويك
64-19-7
حمض الخليك الجليدي
حمض الاثيليك
حمض الخل
حمض الخليك الجليدي
حمض الخليك الجليدي
حمض ميثان كربوكسيليك
أسيتاسول
Essigsaeure
حمض أسيتيك
خل
اسي جيل
Azijnzuur
حامض الخليك
حمض أسيتيكو
كيسيلينا أوكتوفا
Octowy kwas
حمض بيرولينيوس
HOAc
Azijnzuur [هولندي]
مونومر حمض الإيثانويك
كحول الأسيتيل
Essigsaeure [ألماني]
حمض إيثويك
كاسويل رقم 003
Otic Tridesilon
Octowy kwas [البولندية]
Otic دومبورو
حمض الخليك (طبيعي)
Acide acetique [فرنسي]
Acido acetico [إيطالي]
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2006
Kyselina octova [التشيكية]
أكوه
حمض الاسيتيك-
إيثانوات
رقم الأمم المتحدة 2789
رقم الأمم المتحدة 2790
ميكوه
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 044001
مجلس الأمن القومي 132953
BRN 0506007
حمض الخليك المخفف
حمض الخليك [جان]
AI3-02394
CH3COOH
Acidum aceticum glaciale
CH3-COOH
CH3CO2H
10- ميثان كاربوكسيليك أسيد
شيمبل 539
مجلس الأمن القومي -132953
مجلس الأمن القومي -406306
INS رقم 260
E-260
تشيبي: 15366
INS-260
Q40Q9N063P
إيثانوات
بندقية
MFCD00036152
حمض أسيتيك حمض الأسيتيك بتركيز يزيد عن 10 في المائة بالوزن
مجلس الأمن القومي -111201
مجلس الأمن القومي - 112209
مجلس الأمن القومي -115870
مجلس الأمن القومي -127175
68475-71-8
ج 2: 0
أورليكس
فوسول
WLN: QV1
حمض الخليك ،> = 99.7٪
الفيدرالية رقم 2006
حمض الخليك ، كاشف ACS ،> = 99.7٪
ACY
HSDB 40
كريس 5952
63459-47-2
حمض الكربوكسيل الميثان
EINECS 200-580-7
حامض الخليك 0.25٪ في عبوة بلاستيكية
إيثيلات
الخليك aicd
حمض الاسيتيك
حامض الخليك
أسيتات جليدية
سيد الخليك
حمض الفاعلية
UNII-Q40Q9N063P
حمض الاسيتيك
الخل المقطر
ميثاني كاربوكسيلات
حمض الخليك الجليدي [USP: JAN]
نات. حمض الاسيتيك
أسيتاسول (تينيسي)
حمض الخليك الجليدي
حمض الخليك طبيعي
خل (ملح / مزيج)
MeCO2H
حمض الخليك غير المخفف
77671-22-8
تحديد الأوكسيتوسين
3،3 '- (1،4-فينيلين) حمض ديبروبيوليك
HOOCCH3
حمض الخليك (مسترد)
546-67-8
حمض الخليك LC / MS الصف
هـ 260
حمض الأسيتيك [II]
حمض الأسيتيك [MI]
حمض الخليك ، كاشف ACS
حمض الخليك- [13 درجة مئوية ، د 3]
bmse000191
bmse000817
bmse000857
Otic Domeboro (ملح / مزيج)
EC 200-580-7
حمض الخليك (JP17 / NF)
حمض الأسيتيك [FHFI]
حمض الأسيتيك [INCI]
حمض الخليك [لـ LC-MS]
حمض الأسيتيك [فاندف]
NCIOpen2_000659
NCIOpen2_000682
حمض الأسيتيك [MART.]
حمض الخليك الجليدي (USP)
4-02-00-00094 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض الخليك الجليدي (JP17)
UN 2790 (ملح / خليط)
حمض الأسيتيك [WHO-DD]
حمض الأسيتيك [WHO-IP]
حمض الأسيتيكوم [هبوس]
INS رقم 260
GTPL1058
حمض الخليك الجليدي HPLC الصف
حمض الخليك ، معيار تحليلي
حمض الخليك ، درجة USP الجليدية
DTXSID5024394
حمض الخليك ، بيوريس ،> = 80٪
حمض الخليك ، 99.8٪ ، لا مائي
حمض الخليك ، AR ،> = 99.8٪
حمض الخليك ، LR ،> = 99.5٪
حمض الخليك ، الكاشف الجليدي ACS
حمض الخليك ، نقي للغاية ، 99.8٪
حمض الخليك ، 99.5-100.0٪
حمض الخليك ، الجليدي ، كاشف ACS
STR00276
ZINC5224164
حمض الخليك ، بيوريس ، 99-100٪
توكس 21_301453
حمض الخليك ، الجليدي ،> = 99.85٪
BDBM50074329
LMFA01010002
NSC132953
NSC406306
STL264240
حمض الخليك ، الصف البيئي زائد
حمض الخليك ، لـ HPLC ،> = 99.8٪
AKOS000268789
ACIDUM ACETICUM [WHO-IP LATIN]
DB03166
رقم الأمم المتحدة 2789
حمض الخليك ،> = 99.5٪ ، FCC ، FG
حمض الخليك ، طبيعي ،> = 99.5٪ ، FG
حمض الخليك ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
CAS-64-19-7
حمض الخليك ، جامعة جنوب المحيط الهادئ ، 99.5-100.5٪
NCGC00255303-01
حمض الخليك 1000 ميكروغرام / مل في الميثانول
حمض الخليك ، صاج الصف الأول ،> = 99.0٪
DB-085748
حمض الخليك 1000 ميكروغرام / مل في الأسيتونتريل
حمض الخليك ،> = 99.99٪ أساس المعادن النزرة
حمض الخليك ، درجة خاصة JIS ،> = 99.7٪
حمض الخليك المنقى بالتقطير المزدوج
فت -0621735
فت -0621743
فت -0621764
فت -0661109
فت -0661110
حمض الخليك ، الأشعة فوق البنفسجية HPLC الطيفية ، 99.9٪
EN300-18074
حمض الخليك ، درجة كاشف Vetec (TM) ،> = 99٪
المكمل الانتقائي Bifido B ، لعلم الأحياء الدقيقة
C00033
D00010
حمض خليك مركب أورليكس HC ، جليسيال
س 47512
حمض أسيتيك مكون من VOSOL HC ، جليدي
حمض الخليك ، جليدي ، درجة إلكترونية ، 99.7٪
حمض أسيتيك مكون من TRIDESILON ، جليدي
A834671
حمض الأسيتاسول HC ، حمض الأسيتيك ، الجليدي
حمض الخليك ،> = 99.7٪ ، صاج بدرجة خاصة فائقة
حمض الأسيتيك ، المكون الجليدي للبوروفير
حمض الأسيتيك ، المكون الجليدي في أورليكس HC
حمض الأسيتيك ، المكون الجليدي من VOSOL HC
SR-01000944354
حمض الأسيتيك ، المكون الجليدي من التريديسيلون
SR-01000944354-1
حمض الأسيتيك ، المكون الجليدي لأسيتاسول HC
حمض الخليك الجليدي ، يفي بمواصفات اختبار USP
حمض الخليك ،> = 99.7٪ ، مناسب لتحليل الأحماض الأمينية
حمض الخليك ،> = 99.7٪ ، للمعايرة في وسط غير مائي
حمض الخليك ، للتألق ، BioUltra ،> = 99.5٪ (GC)
حمض الخليك ، با ، كاشف ACS ، كاشف. ISO ، ريج. دكتوراه يورو ، 99.8٪
حمض الخليك ، درجة أشباه الموصلات MOS PURANAL (TM) (هانيويل 17926)
حمض الخليك الجليدي ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض الخليك ، بيريس. السلطة الفلسطينية ، كاشف ACS ، ريج. ISO ، ريج. Ph. Eur. ،> = 99.8٪
حمض الخليك الجليدي ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
2-04-158461
حمض الخليك ، بورس ، يفي بالمواصفات التحليلية لدرجة الدكتوراه ، BP ، USP ، FCC ، 99.8-100.5٪
200-580-7 [اينكس]
64-19-7 [RN]
حمض الخليك [اسم ACD / الفهرس] [اسم ACD / IUPAC] [Wiki]
حمض الخليك
Acide acétique [فرنسي] [ACD / IUPAC Name]
Acido acetico [إيطالي]
AcOH [صيغة]
ättiksyra [السويدية]
azido azetikoa [لغة الباسك]
azijnzuur [الهولندية]
Essigsäure [ألماني] [ACD / IUPAC Name]
حمض إيثانويك
etikkahappo [الفنلندية]
حمض الخليك الجليدي
HOAc [صيغة]
kwas octowy [البولندية]
Kyselina octova [التشيكية]
MFCD00036152 [رقم MDL]
MFCD00198163 [رقم MDL]
QV1 [WLN]
(2H3) حامض الخليك (2H)
10- ميثان كاربوكسيليك أسيد
109945-04-2 [RN]
1112-02-3 [RN]
120416-14-0 [RN]
147416-04-4 [RN]
149748-09-4 [RN]
159037-04-4 [RN]
1794892-02-6 [RN]
2-ميركابتو -5-كلور-بنزوكسازول -7-سلفونشور ، كاليومسالز
3913-68-6 [RN]
42204-14-8 [RN]
498-63-5 [RN]
55511-07-4 [RN]
88-32-4 [RN]
AA
حمض الخليك (الجليدي) مفقود
حمض الخليك 1 مول / لتر
حمض الخليك ، الجليدي
حمض الخليك ، غلين دراي ، لا مائي
حمض الخليك C ، C ، C-d3
حمض الخليك- d4
فقدان حمض الخليك
حمض الخليك 2،2،2-د 3
الاسيتول
ج 2: 0
Essigsaeure
حمض الاثيليك
الخليك الجليدي
هيدرون [ويكي]
MeCO2H [صيغة]
MeCOOH [صيغة]
حمض ميثان كربوكسيليك
حمض ميثانيكاربوكسيليك ، حمض الخليك
حمض الميثيل الكربوكسيل
MFCD00036287 [رقم MDL]
مفتقد
حمض بيروكسيتيك
STR00276
خل
حمض الأسيتيك بروبيل إستر
بروبيل إستر حمض الأسيتيك (المعروف أيضًا باسم 1-بروبيل أسيتات، أسيتات البروبيل، 1-أسيتوكسي بروبان، حمض الأسيتيك) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل شائع كمذيب في الطلاءات وأحبار الطباعة.
إستر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للاشتعال للغاية وإستر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للامتزاج بشكل كبير مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحولات، الكيتونات، الجليكول، الاسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.

رقم CAS: 109-60-4
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
الصيغة الكيميائية: CH3COOCH2CH2CH3
الوزن الجزيئي: 102.13

حمض الأسيتيك بروبيل إستر، المعروف أيضًا باسم بروبيل إيثانوات، هو مركب عضوي.
ويتم إنتاج ما يقرب من 20 ألف طن سنويًا لاستخدامها كمذيب.

يُعرف إستر بروبيل حمض الأسيتيك برائحته المميزة للكمثرى.
ونتيجة لهذه الحقيقة، يتم استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل شائع في العطور وكمضافات للنكهة.
يتكون إستر بروبيل حمض الأسيتيك من أسترة حمض الأسيتيك والبروبان-1-أول، غالبًا عن طريق أسترة فيشر-سبير، مع حمض الكبريتيك كمحفز والماء المنتج كمنتج ثانوي.

بروبيل إستر حمض الأسيتيك (المعروف أيضًا باسم 1-بروبيل أسيتات، أسيتات البروبيل، 1-أسيتوكسي بروبان، حمض الأسيتيك) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3.
إستر بروبيل حمض الأسيتيك هو إستر شفاف عديم اللون وله رائحة أسيتات مميزة، وهو شديد الاشتعال وقابل للامتزاج بدرجة كبيرة مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحولات والكيتونات والجليكولات والإسترات) ولكنه قابل للامتزاج قليلاً في الماء.

يظهر بروبيل إستر حمض الأسيتيك على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة لطيفة.
استر بروبيل حمض الأسيتيك هو نقطة وميض 58 درجة فهرنهايت.
إستر بروبيل حمض الأسيتيك أقل كثافة من الماء، والأبخرة أثقل من الهواء.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي لحمض الأسيتيك مع البروبانول.
يلعب إستر بروبيل حمض الأسيتيك دورًا كعطر ومستقلب نباتي.
يرتبط إستر بروبيل حمض الأسيتيك وظيفيًا بالبروبان-1-أول.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة فاكهية مميزة وممتعة.
يكون إستر بروبيل حمض الأسيتيك قابلاً للامتزاج بسهولة مع معظم المذيبات العضوية مثل الكحول والكيتونات والجليكول والإسترات، لكن إستر بروبيل حمض الأسيتيك لديه قابلية امتزاج محدودة فقط مع الماء.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2.
حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة أسيتات مميزة.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للاشتعال للغاية وإستر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للامتزاج بشكل كبير مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحولات، الكيتونات، الجليكول، الاسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل شائع كمذيب في الطلاءات وأحبار الطباعة.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك هو مركب كيميائي عضوي، وبشكل أكثر تحديدًا، إستر حمض الأسيتيك والبروبانول.
يتم الحصول على إستر بروبيل حمض الأسيتيك عن طريق أسترة البروبانول مع حمض الأسيتيك في وجود محفز.
يُعرف بروبيل إستر حمض الأسيتيك أيضًا باسم بروبيل إيثانوات ويستخدم على نطاق واسع كمذيب، لكن رائحته المميزة تجعل إستر بروبيل حمض الأسيتيك عطرًا أيضًا.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم "أسيتات البروبيل" أو "أسيتات-بروبيل N"، موجود بشكل طبيعي في الفراولة والموز والطماطم.
يتم إنتاج إستر بروبيل حمض الأسيتيك صناعيًا عن طريق وجود حمض الأسيتيك و1-بروبانول الخاضعين لتفاعل الأسترة.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو سائل شفاف عديم اللون في درجة حرارة الغرفة مع خصائص إستر نموذجية.
يتمتع إستر بروبيل حمض الأسيتيك برائحة فاكهية خاصة ويمكن إذابته في كل من الإيثانول وإيثر الإيثيل.

يتم تسجيل بروبيل إستر حمض الأسيتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك (المعروف أيضًا باسم 1-بروبيل أسيتات) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2.
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل شائع كمذيب في الطلاءات وأحبار الطباعة.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك هو سائل شفاف عديم اللون وله رائحة أسيتات مميزة.
يعتبر بروبيل إستر حمض الأسيتيك شديد الاشتعال بنقطة وميض تبلغ 14 درجة مئوية وتصنيف قابلية للاشتعال يبلغ 3.
يكون إستر بروبيل حمض الأسيتيك قابلاً للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، والكيتونات، والجليكولات، والإسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو مذيب عديم اللون ومتطاير وله رائحة مشابهة للأسيتون.
يتمتع إستر بروبيل حمض الأسيتيك بقدرة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية.
استر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات العضوية.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك هو إستر ذو معدل تبخر متوسط ودرجة عالية من الذوبان في الراتنجات الرئيسية في السوق، مثل النيتروسليلوز، والراتنجات الاصطناعية والطبيعية.
يُستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في تركيبات الدهانات والمخففات لتطبيقات مختلفة، بما في ذلك أحبار الطباعة (المطبوعات والفليكسوغرافي)، والطلاءات الصن��عية، ودهانات السيارات الأصلية، وإعادة طلاء السيارات.
في أحبار الطباعة، يتميز إستر بروبيل حمض الأسيتيك أيضًا باحتفاظه المنخفض في أفلام البولي إيثيلين والبولي بروبيلين المرنة.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو مذيب عديم اللون ومتطاير وله رائحة مشابهة للأسيتون.
يتمتع إستر بروبيل حمض الأسيتيك بقدرة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية.
استر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات العضوية.

استر بروبيل حمض الأسيتيك هو استر بروبيل حمض الأسيتيك.

ينتمي إستر بروبيل حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم 1-أسيتوكسي بروبان أو بروبيل إيثانوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيل.
هذه هي مشتقات حمض الكربوكسيل حيث ترتبط ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بذرة ألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).

يوجد إستر بروبيل حمض الأسيتيك كسائل شفاف عديم اللون برائحة الفواكه وله نكهة حلوة ومر تذكرنا بالكمثرى عند التخفيف.
يشيع استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك في العطور وكمضافات للنكهة.
تمثل رائحة الفواكه رائحة لب فاكهة الباشن فروت (0.1% - 0.16% بالنسبة إلى إجمالي المركبات المتطايرة)، والبطيخ، والتفاح (4.57% - 9.89% بالنسبة إلى إجمالي المركبات العطرية المتطايرة)، والكمثرى (1.31 ملجم/لتر في عصير الكمثرى). ).

يعمل بروبيل إستر حمض الأسيتيك كمذيب شفاف وعديم اللون ومتطاير للطلاءات وأحبار الطباعة والصناعات الكيميائية.
يمتلك بروبيل إستر حمض الأسيتيك رائحة مميزة تذكرنا بالأسيتون وقوة مذيبة جيدة للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية.

يُظهر بروبيل إستر حمض الأسيتيك قابلية الامتزاج مع العديد من المذيبات الشائعة، على سبيل المثال الكحولات والكيتونات والإيثرات والألدهيدات والجليكولات وإيثرات الجليكول، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
يتم استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك في تطبيقات الطلاء مثل طلاء الخشب والتشطيبات الصناعية وتطبيقات أحبار الطباعة مثل أحبار الطباعة الفلكسوغرافية وأحبار الشاشة الخاصة.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك (nPAC) هو مركب عضوي له الصيغة C5H10O2.
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمذيب في صناعة الطلاء والطلاء والكيمياء.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو مذيب عضوي شديد الامتزاج.
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في إنتاج العطور ومنتجات العناية بالأظافر.

يستخدم استر بروبيل حمض الأسيتيك كمذيب.
يلعب إستر بروبيل حمض الأسيتيك دورًا مهمًا في صناعة أحبار الطباعة وهي أحبار الطباعة الفلكسوغرافية وأحبار طباعة الشاشة الخاصة.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك على نطاق واسع في العطور وكمضاف للنكهة بسبب رائحته.
يعمل بروبيل إستر حمض الأسيتيك كمذيب جيد لنترات السليلوز والأكريلات وراتنجات الألكيد والصنوبري والمواد البلاستيكية والشموع والزيوت والدهون.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك هو مركب كيميائي يستخدم كمذيب ومثال للإستر.
يُعرف إستر بروبيل حمض الأسيتيك برائحته المميزة للكمثرى.

ونتيجة لهذه الحقيقة، يتم استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل شائع في العطور وكمضافات للنكهة.
يتكون إستر بروبيل حمض الأسيتيك من أسترة حمض الأسيتيك و1-بروبانول (المعروف باسم تفاعل التكثيف)، غالبًا عن طريق أسترة فيشر-سبير، مع حمض الكبريتيك كمحفز ويتم إنتاج الماء كمنتج ثانوي.

ينتمي إستر بروبيل حمض الأسيتيك، المعروف أيضًا باسم 1-أسيتوكسي بروبان أو بروبيل إيثانوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيل.
هذه هي مشتقات حمض الكربوكسيل حيث ترتبط ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بذرة ألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد قليل جدًا من المقالات oأسيتيك حمض بروبيل إستر.

حمض الأسيتيك بروبيل إستر، المعروف أيضًا باسم بروبيل إيثانوات، هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C5H10O2.
حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة فاكهية خفيفة.

يعتبر بروبيل إستر حمض الأسيتيك شديد الاشتعال بنقطة وميض تبلغ 14 درجة مئوية وتصنيف قابلية للاشتعال يبلغ 3.
يكون إستر بروبيل حمض الأسيتيك قابلاً للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول، والكيتونات، والجليكولات، والإسترات) ولكن لديه قابلية امتزاج طفيفة فقط في الماء.

تم العثور على إستر بروبيل حمض الأسيتيك في التفاح ويتكون من أسترة حمض الأسيتيك و1-بروبانول (المعروف باسم تفاعل التكثيف)، غالبًا عن طريق أسترة فيشر-سبير، مع حمض الكبريتيك كمحفز ويتم إنتاج الماء كمنتج ثانوي.
يُستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في المقام الأول كمذيب في صناعات الطلاء وأحبار الطباعة.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك على نطاق واسع في العطور وكمضاف للنكهة بسبب رائحته.
يعمل إستر بروبيل حمض الأسيتيك أيضًا كمذيب جيد لنترات السليلوز والأكريلات وراتنجات الألكيد والصنوبري والملدنات والشموع والزيوت والدهون.

توقعات سوق حمض الأسيتيك بروبيل إستر-2022-2032:
من المتوقع أن يصل حجم سوق بروبيل إستر حمض الأسيتيك العالمي إلى قيمة 418.6 مليون دولار أمريكي بحلول نهاية عام 2022.
من المرجح أن تتوسع مبيعات بروبيل إستر حمض الأسيتيك بمعدل نمو سنوي مركب قدره 5.4٪ من عام 2022 إلى عام 2032.

ومن المتوقع أن تصل قيمة السوق العالمية إلى 706.3 مليون دولار أمريكي بحلول نهاية عام 2032.
من المتوقع أن يؤدي الطلب المتزايد على بروبيل إستر حمض الأسيتيك من صناعة أحبار الطباعة كمذيب بطيء التبخر إلى دفع السوق خلال الفترة المتوقعة.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك، والذي يُعرف أيضًا باسم بروبيل إيثانوات، هو إستر لحمض الأسيتيك و-بروبانول.
حمض الأسيتيك بروبيل إستر هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة مثل رائحة أقرانه والتوت.

يكون إستر بروبيل حمض الأسيتيك قابلاً للامتزاج مع مجموعة واسعة من المذيبات النموذجية، بما في ذلك الكحول والكيتونات والألدهيدات وإثيرات الجليكول، على الرغم من أن إستر بروبيل حمض الأسيتيك يكون قابلاً للذوبان بشكل طفيف فقط في الماء.
بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لوجود ألكانات أعلى، يوفر بروبيل إستر حمض الأسيتيك معدل تبخر بطيئًا عند استخدامه كمذيب صناعي.

نظرًا لهذه الخصائص، يتم استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل أساسي كمذيب لأحبار الطباعة السائلة والفليكسوغرافية والمطبعية.
في صناعة مستحضرات التجميل، يُستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في صناعة بخاخات الأيروسول ومنتجات العناية بالأظافر ومستحضرات التجميل والعطور.

إن نمو سوق بروبيل إستر حمض الأسيتيك مدفوع بشكل أساسي بصناعات حبر الطباعة.
على الصعيد العالمي، تستهلك هذه الصناعات ما يصل إلى ثلث جزء من بروبيل إستر حمض الأسيتيك، ومن المتوقع أن يرتفع الطلب في الفترة المتوقعة.

يتأثر سوق بروبيل حمض الأسيتيك بشكل مباشر بالتوسع في قطاع أحبار الطباعة.
تستخدم صناعة الطباعة إستر بروبيل حمض الأسيتيك على نطاق واسع كمذيب، في الغالب لأحبار طباعة فلكسوغرافية وطباعة الشاشة.

يمكن لإستر بروبيل حمض الأسيتيك أن يخفف مجموعة متنوعة من المركبات العضوية المختلفة، مما يجعل إستر بروبيل حمض الأسيتيك مذيبًا مفيدًا لهذا القطاع من الاقتصاد.
تتزايد الحاجة إلى أحبار الوسائط الورقية والتغليف بشكل خاص في الاقتصادات الناشئة مثل الصين والهند.

يستهلك مذيب أسيتات الإيثيل التقليدي في الطباعة الفلكسوغرافية قدرًا أكبر من المذيبات والمزيد من الحبر ويتطلب مثبطات اللهب مما يزيد من تكاليف الطباعة.
ومع ذلك، باستخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك، يمكن تحقيق مطبوعات فلكسوغرافية عالية الجودة من خلال استهلاك مذيب أقل بنسبة 33% وحبر أقل بنسبة 25% مما يؤدي بالتالي إلى خفض تكلفة الطباعة.
وبالتالي، نظرًا لهذه الفوائد المحسنة على أسيتات الإيثيل، فإن إستر بروبيل حمض الأسيتيك يحل بسرعة محل إستر بروبيل حمض الأسيتيك في قطاع حبر الطباعة وسيواصل نموه في الفترة المتوقعة.

استخدامات حمض الأسيتيك بروبيل استر:
الاستخدام الرئيسي لإستر بروبيل حمض الأسيتيك هو كمذيب في صناعات الطلاء والطباعة.
يعد بروبيل حمض الأسيتيك مذيبًا جيدًا لهذه الصناعات لأن إستر بروبيل حمض الأسيتيك لديه القدرة على تخفيف العديد من المركبات العضوية الأخرى.

يذيب بروبيل حمض الأسيتيك مجموعة من الراتنجات التي تجعل إستر بروبيل حمض الأسيتيك مذيبًا مناسبًا لطلاء الخشب والتشطيبات الصناعية.
في صناعة الطباعة، يتم استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل رئيسي في مطبوعات الفليكسوغرافية والطباعة الخاصة.

يستخدم أيضًا إستر بروبيل حمض الأسيتيك في بخاخات الأيروسول والعناية بالأظافر وكمذيب عطري.
يمكن أيضًا استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمضافات منكهة نظرًا لرائحته المشابهة لرائحته الكمثرى.
الأسواق النهائية للمستخدم الرئيسي هي صناعات الطباعة والطلاء والورنيش ومستحضرات التجميل والنكهات.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمذيب، وعامل منكه، ووسيط كيميائي.

إستر بروبيل حمض الأسيتيك عبارة عن عوامل منكهة وعطور ومذيبات للنيتروسليلوز ومشتقات السليلوز الأخرى والراتنجات الطبيعية والاصطناعية والورنيش والبلاستيك والتوليف العضوي وكاشف المختبر.
يعتبر بروبيل إستر حمض الأسيتيك مذيبًا قويًا ويستخدم في الشموع وتركيبات المبيدات الحشرية.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في الأحبار القابلة للتخفيف بالكحول والتي تحتوي على النيتروسليلوز كمكون رئيسي، وأحبار البولياميد، وأحبار الأكريليك.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، ومنتجات الغسيل والتنظيف، والأحبار والأحبار وسوائل تشغيل المعادن.
يستخدم استر بروبيل حمض الأسيتيك في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد والبحث العلمي والتطوير.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في تصنيع: المنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والآلات والمركبات.
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لإستر بروبيل حمض الأسيتيك من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ومنتجات الغسيل والتنظيف والأحبار والأحبار ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
إستر بروبيل حمض الأسيتيك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم استر بروبيل حمض الأسيتيك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق بروبيل إستر حمض الأسيتيك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

استخدامات الصناعة:
متوسط
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
آخر
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
أصباغ
مذيب

الاستخدامات الاستهلاكية:
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم ومنتجات الطلاء ومنتجات مقاومة التجمد والعطور والعطور والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والملمعات والشموع.
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لإستر بروبيل حمض الأسيتيك من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).

استخدامات استهلاكية أخرى:
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
أصباغ
مذيب

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
الطلاء (المذيبات)
صناعة المركبات البلاستيكية

تطبيقات حمض الأسيتيك بروبيل استر:
يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل أساسي كمذيب في الإنتاج الصناعي للطلاءات وأحبار الطباعة (نظرًا لملاءمته لتخفيف العديد من المركبات العضوية الأخرى).
يعد بروبيل إستر حمض الأسيتيك أيضًا مذيبًا ممتازًا للعديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية (مثل نترات السليلوز والأكريلات والمخدرات والمواد البلاستيكية والشمع والزيوت والدهون) وورنيش الخشب والأصباغ الطبيعية والاصطناعية والبلاستيك.
يستخدم أيضًا إستر بروبيل حمض الأسيتيك لإنتاج المبيدات الحشرية وفي صناعة العطور والطباعة والمواد الغذائية (كمضاف نكهة للأطعمة التي تضفي إستر بروبيل حمض الأسيتيك طعم ونكهة الكمثرى).

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك بشكل أساسي كمذيب في أحبار الطباعة، خاصة في أحبار طباعة الشاشة الفلكسوغرافية والخاصة، ويستخدم أيضًا كمذيب آمن وصديق للبيئة لصناعة أحبار طباعة عبوات المواد الغذائية ويستخدم في صناعة PTA (حمض التيريفثاليك المنقى).
مع قدرة قوية على إذابة العديد من الراتنجات الطبيعية والاصطناعية (مثل نترات السليلوز والأكريلات وراتنج الألكيد) طلاءات السيارات والبلاستيك مذيبات لمستحضرات التجميل والعناية الشخصية والعطور.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمذيب نشط في العديد من تطبيقات الحبر والطلاء.
بالنسبة لمستحضرات التجميل والعناية الشخصية، يمكن استخدام إستر بروبيل حمض الأسيتيك في العناية بالأظافر أو كعامل منكه.
بالإضافة إلى ذلك، تم إدراج إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمكونات خاملة مسموح باستخدامها في منتجات المبيدات الحشرية غير الغذائية بموجب القانون الفيدرالي للمبيدات الحشرية ومبيدات الفطريات ومبيدات القوارض (FIFRA).

يستخدم استر بروبيل حمض الأسيتيك كمذيب.
يلعب إستر بروبيل حمض الأسيتيك دورًا مهمًا في صناعة أحبار الطباعة وهي أحبار الطباعة الفلكسوغرافية وأحبار طباعة الشاشة الخاصة.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك على نطاق واسع في العطور وكمضاف للنكهة بسبب رائحته.
يعمل بروبيل إستر حمض الأسيتيك كمذيب جيد لنترات السليلوز والأكريلات وراتنجات الألكيد والصنوبري والمواد البلاستيكية والشموع والزيوت والدهون.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك في المقام الأول كمذيب في صناعة الدهانات والطلاءات بسبب قدرته على تخفيف العديد من المركبات العضوية الأخرى.
يتمتع إستر بروبيل حمض الأسيتيك بالقدرة على إذابة مجموعة واسعة من الراتنجات، مما يجعل أيضًا إستر بروبيل حمض الأسيتيك مناسبًا للغاية كمذيب لطلاء الخشب والتشطيبات الصناعية.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك على نطاق واسع في صناعة الطباعة، وخاصة لأحبار الطباعة الفلكسوغرافية وطباعة الشاشة.
يستخدم أيضًا إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمذيب في العطور ويوجد كعنصر في بخاخات الأيروسول ومنتجات العناية بالأظافر ومستحضرات التجميل.

يستخدم إستر بروبيل حمض الأسيتيك كوسيط في الكيمياء العضوية للمركبات الصيدلانية.
يستخدم أيضًا إستر بروبيل حمض الأسيتيك كمادة مضافة للنكهة بسبب رائحته الفاكهية التي تشبه رائحة الكمثرى.

تطبيقات أخرى:
الطلاءات
ورنيش الخشب
الرش بالرذاذ
العناية بالأظافر
مذيب مستحضرات التجميل/العناية الشخصية
مذيب العطر
مذيب العملية
أحبار الطباعة (خصوصًا أحبار الطباعة الفلكسوغرافية والشاشة الخاصة)

ملامح بروبيل استر حمض الأسيتيك:
التطبيق الرئيسي لبروبيل إستر حمض الأسيتيك هو في صناعة أحبار الطباعة لأحبار طباعة الشاشة الفلكسوغرافية والخاصة.
استر بروبيل حمض الأسيتيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ولكنه قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات.
يعتبر بروبيل إستر حمض الأسيتيك مائعًا مناسبًا للمنتجات المخلوطة التي تتطلب اختلافًا في أداء الاستخدام النهائي.

ميزات أخرى:
سائل شفاف شديد التقلب
رائحة خفيفة
قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف
مذيب جيد للراتنجات
RER البطيء
يعزز التدفق والتسوية
مذيب غير HAP (ملوثات الهواء الخطرة).
قوة الملاءة مماثلة لخلات الإيثيل
قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات العضوية (الكحول، الكيتونات، الألدهيدات، الجليكولات وإثيرات الجليكول)

طرق تصنيع بروبيل استر حمض الأسيتيك:
يتم إنتاج إستر بروبيل حمض الأسيتيك عن طريق الأسترة المباشرة للكحول المقابل مع حمض الأسيتيك في وجود حمض الكبريتيك، أو حمض البتولويني سلفونيك، أو حمض الميثان سلفونيك، أو راتينج كاتيوني قوي كمحفز.
1- يمكن أيضًا أن يخضع البروبانول لتبادل الإستر مع ميثيل أو أسيتات الإيثيل في وجود راتينج تبادل كاتيوني قوي لإعطاء إستر بروبيل حمض الأسيتيك.

يتم تصنيع بروبيل إستر حمض الأسيتيك من حمض الأسيتيك وخليط البروبين والبروبان في وجود محفز كلوريد الزنك.
يتم تصنيع إستر بروبيل حمض الأسيتيك من تفاعل حمض الأسيتيك وكحول البروبيل n في وجود حمض الكبريتيك.

الخصائص النموذجية لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:

الخواص الكيميائية:
يحتوي إستر بروبيل حمض الأسيتيك على رائحة فاكهية (كمثرى - توت) مع نكهة حلوة ومرّة تذكرنا بالكمثرى عند التخفيف.
عتبة الرائحة هي 70 مليجرام لكل متر مكعب و2.8 مليجرام لكل متر مكعب (صحيفة حقائق نيوجيرسي).

الخصائص الفيزيائية:
سائل شفاف، عديم اللون، قابل للاشتعال، ذو رائحة لطيفة تشبه الكمثرى.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة للاكتشاف والتعرف تجريبياً هي 200 ميكروغرام/م3 (48 جزء في البليون) و600 ميكروغرام/م3 (140 جزء في البليون)، على التوالي.

تم تحديد تركيز عتبة الرائحة بمقدار 240 جزء في المليون بواسطة طريقة كيس الرائحة الثلاثي.
أبلغ كوميتو مويز وكاين (1991) عن متوسط تركيز عتبة نفاذة الأنف يبلغ 17.575 جزء في المليون.

معلومات التصنيع العامة لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع متنوعة
صناعة المنتجات المعدنية اللافلزية (تشمل صناعة الطين والزجاج والأسمنت والخرسانة والجير والجبس وغيرها من منتجات المعادن اللافلزية)
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الأدوية والأدوية
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة أحبار الطباعة
الطباعة وأنشطة الدعم ذات الصلة
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية

معلومات المستقلب البشري لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
خارج الخلية

التعامل مع وتخزين بروبيل استر حمض الأسيتيك:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع بروبيل إستر حمض الأسيتيك.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسرب إذا كان بإمكانك عمل بروبيل إستر حمض الأسيتيك دون مخاطرة.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدام رغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
استخدم أدوات نظيفة غير قابلة للإثارة لتجميع المواد الممتصة.

تسرب كبير:
السد متقدم بفارق كبير عن انسكاب السائل للتخلص منه لاحقًا.
قد يؤدي رذاذ الماء إلى تقليل البخار، لكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

تخزين ومعالجة حمض الأسيتيك بروبيل إستر:
يجب تخزين بروبيل إستر حمض الأسيتيك في حاوية مغلقة بإحكام في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدا عن أشعة الشمس المباشرة والحرارة ومصادر الاشتعال والمواد غير المتوافقة مثل المؤكسدات القوية والأحماض والقواعد.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي تم فتحها بعناية وتخزينها في وضع مستقيم لتجنب التسرب.

التعامل وفقًا لممارسات الصناعة الجيدة للسلامة والنظافة.
يجب ارتداء معدات الحماية الشخصية بما في ذلك نظارات العين والقفازات والملابس غير النفاذة لتجنب ملامسة الجلد والعينين.
يجب تنفيذ الضوابط الهندسية المناسبة بما في ذل�� التهوية الطبيعية أو العادم الكافية ويجب ارتداء حماية الجهاز التنفسي لمنع التعرض للأبخرة.

الملف التفاعلي لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:
استر بروبيل حمض الأسيتيك هو استر.
حمض الأسيتيك بروبيل إستر عديم اللون، سائل شديد الاشتعال، سام إلى حد ما.

خطر الحريق خطير عند تعرضه للحرارة أو اللهب أو الشرر أو المؤكسدات القوية.
عند تسخينه إلى التحلل، ينبعث إستر بروبيل حمض الأسيتيك من دخان لاذع وأبخرة مزعجة.

تدابير الإسعافات الأولية لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:

عين:
الري على الفور - إذا لامست هذه المادة الكيميائية العينين، اغسل (اروي) العينين على الفور بكميات كبيرة من الماء، مع رفع الجفنين السفلي والعلوي أحيانًا.
احصل على العناية الطبية على الفور.

جلد:
اغسل الماء على الفور - إذا لامست هذه المادة الكيميائية الجلد، اغسل الجلد الملوث بالماء على الفور.
إذا اخترقت هذه المادة الكيميائية الملابس، قم بإزالة الملابس على الفور واغسل الجلد بالماء على الفور.
إذا استمر التهيج بعد الغسيل، فاطلب العناية الطبية.

عمليه التنفس:
دعم الجهاز التنفسي - إذا كان الشخص يتنفس كميات كبيرة من هذه المادة الكيميائية، فقم بنقل الشخص المعرض إلى الهواء النقي في الحال.
إذا توقف التنفس، قم بإجراء التنفس الاصطناعي.

إبقاء الشخص المصاب دافئًا وفي حالة راحة.
الحصول على الرعاية الطبية في أسرع وقت ممكن.

ابتلاع:
الاهتمام الطبي على الفور - إذا تم ابتلاع هذه المادة الكيميائية، احصل على العناية الطبية على الفور.

مكافحة حريق بروبيل استر حمض الأسيتيك:

حذر:
غالبية هذه المنتجات لديها نقطة وميض منخفضة للغاية.
قد يكون استخدام رذاذ الماء عند مكافحة الحرائق غير فعال.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.
لا تستخدم طفايات المواد الكيميائية الجافة للسيطرة على الحرائق التي تحتوي على النيتروميثان (UN1261) أو النيتروإيثان (UN2842).

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة المقاومة للكحول.
تجنب توجيه تيارات مستقيمة أو صلبة مباشرة إلى المنتج.
إذا كان من الممكن إجراء إستر بروبيل حمض الأسيتيك بأمان، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قم بمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.

قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

في حالة الحرائق الهائلة، استخدم أجهزة التدفق الرئيسي غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان ذلك مستحيلاً، انسحب من المنطقة واترك النار مشتعلة.

استخدم الرغوة المقاومة للكحول والرغوة والمسحوق وثاني أكسيد الكربون ورذاذ الماء الناعم.
في حالة نشوب حريق: احتفظ بالبراميل وما إلى ذلك باردة عن طريق رشها بالماء.

إجراءات مكافحة الحرائق لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:

إذا كانت المادة مشتعلة أو متورطة في حريق:
لا تقم بإطفاء الحريق ما لم يكن من الممكن إيقاف التدفق أو تقييده بأمان.
استخدام الماء في غمر كميات الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

ضع الماء من أبعد مسافة ممكنة.
استخدم "رغوة الكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

تدابير الإطلاق العرضي لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:

العزل والإخلاء:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

تسرب كبير:
فكر في الإخلاء الأولي في اتجاه الريح لمسافة لا تقل عن 300 متر (1000 قدم).

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

التخلص من انسكاب حمض الأسيتيك بروبيل إستر:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال.
إخلاء منطقة الخطر!

استشارة خبير! الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مرشح للغازات والأبخرة العضوية يتكيف مع تركيز المادة المحمولة في الهواء.
لا تغسل في المجاري.

لا تترك هذه المادة الكيميائية تدخل إلى البيئة.
جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من بروبيل استر حمض الأسيتيك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للضرر/الإصابة/السمية المهنية أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من بروبيل إستر حمض الأسيتيك للاستخدام المعتمد أو قم بإعادة إستر بروبيل حمض الأسيتيك إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير بروبيل إستر حمض الأسيتيك على جودة الهواء؛ الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

التدابير الوقائية لإستر بروبيل حمض الأسيتيك:
إن الأدبيات العلمية المتعلقة باستخدام العدسات اللاصقة من قبل العمال الصناعيين غير متناسقة.
لا تعتمد فوائد أو آثار ارتداء العدسات اللاصقة على المادة فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل المادة وخصائصها ومدة التعرض لها واستخدامات معدات حماية العين الأخرى ونظافة العدسات.

ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.
في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات بروبيل استر حمض الأسيتيك:
رقم CAS: 109-60-4
الشابي: الشابي:40116
شيمبل: شيمبل44857
كيم سبايدر: 7706
بنك الدواء: DB01670
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.352
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7997
رقم RTECS: AJ3675000
يوني: 4AWM8C91G6
رقم الأمم المتحدة: 1276
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6021901
إنشي: إنشي = 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
المفتاح: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
المفتاح: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYAC
يبتسم: O=C(OCCC)C

رقم CAS: 109-60-4
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-024-00-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
صيغة التل: C₅H₁₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOOCH₂CH₂CH₃
الكتلة المولية: 102.13 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00

مرادفات: خلات البروبيل
الصيغة الخطية: CH3COOCH2CH2CH3
رقم CAS: 109-60-4
الوزن الجزيئي: 102.13

الوزن الجزيئي: 102.13200
الكتلة الدقيقة: 102.13
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
يوني: 4AWM8C91G6
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0940
رقم مجلس الأمن القومي: 72025
رقم الأمم المتحدة: 1276
معرف DSSTox: DTXSID6021901
اللون/الشكل: سائل عديم اللون
رمز النظام المنسق: 2915390090

كاس: 109-60-4
الصيغة الجزيئية: C5H10O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 102.13
رقم الترخيص: MFCD00009372
مفتاح InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7997
الشابي: الشابي:40116
اسم IUPAC: خلات البروبيل
يبتسم: CCCOC(C)=O

الصيغة الخطية: CH3COOCH2CH2CH3
رقم CAS: 109-60-4
الوزن الجزيئي: 102.13
بيلشتاين: 1740764
رقم المفوضية الأوروبية: 203-686-1
رقم الترخيص: MFCD00009372
eCl@ss: 39022103
معرف مادة PubChem: 329757979
ناكريس: NA.21

نقطة الغليان: 101.5 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 0.89 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.7 - 8% (V)
نقطة الوميض: 11.8 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 430 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -95 درجة مئوية
ضغط البخار: 33 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان: 21.2 جم/لتر

خصائص بروبيل استر حمض الأسيتيك:
الصيغة الكيميائية: C5H10O2
الكتلة المولية: 102.133 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: معتدل، فاكهي
الكثافة: 0.89 جم/سم3
نقطة الانصهار: −95 درجة مئوية (−139 درجة فهرنهايت؛ 178 كلفن)
نقطة الغليان: 102 درجة مئوية (216 درجة فهرنهايت، 375 كلفن)
الذوبان في الماء: 18.9 جم/لتر
ضغط البخار: 25 ملم زئبقي (20 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −65.91·10−6 سم3/مول

دعم البرامج والإدارة: 26.30000
XLogP3:0.9595
المظهر: سائل عديم اللون ذو رائحة قوية
الكثافة: 0.836 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار:-93 درجة مئوية
نقطة الغليان: 101.5 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض: 55 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار:n20/D 1.384 (مضاء)
الذوبان في الماء: H2O: 2 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
شروط التخزين: غرفة تخزين، تجفيف وتهوية بدرجة حرارة منخفضة، تخزين منفصل مع عامل مؤكسد
ضغط البخار: 35.2 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)
خصائص القابلية للاشتعال: سائل قابل للاشتعال من الفئة IB: Fl.P. أقل من 73 درجة فهرنهايت وضغط الدم عند 100 درجة فهرنهايت أو أعلى.
الحد الانفجاري: الحجم٪ في الهواء: 1.7.0
الرائحة: رائحة طيبة
المذاق: نكهة حلوة ومرّة تذكرنا بالكمثرى عند التخفيف.
أوه: 3.40e-12 سم 3 / جزيء * ثانية
ثابت قانون هنري: 2.18e-04 atm-m3/mole|ثابت قانون هنري = 2.18X10-4 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية
تفاعلات الهواء والماء: شديدة الاشتعال. قابل للذوبان قليلا في الماء.

الصيغة الجزيئية: C5H10O2 / CH3COOCH2CH2CH3
رقم السجل: 109-60-4
الكتلة الجزيئية: 102.06808 جم/مول
نقطة الاشتعال: 58 درجة فهرنهايت / 14.4 درجة مئوية
نقطة الغليان: 214.9 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: -139 درجة فهرنهايت / -95 درجة مئوية
ضغط البخار: 67.21 ملم زئبق
الذوبان في الماء: جم/100 مل عند 16 درجة مئوية: 1.6
الكثافة: 0.886 عند 68 درجة فهرنهايت

كثافة البخار: 3.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: 25 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.5%
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 842 درجة فهرنهايت

EXPL. ليم.:
1.7%، 37 درجة فهرنهايت
8%

الشوائب:
.010.01% حمض الأسيتيك (حمض حر)
.1% ماء

evapn. البقايا: .000.01%
اللون: أبها: ≥15
معامل الانكسار: n20/D 1.384 (مضاء)
درجة الحرارة: 102 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -95 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.888 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCOC(C)=O
إنشي: 1S/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H3
مفتاح InChI: YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 102.13 جم/مول
XLogP3: 1.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 102.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 102.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 7
التعقيد: 59.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات بروبيل استر حمض الأسيتيك:
نقطة الانصهار: -92 درجة مئوية
الكثافة: 0.887
نقطة الغليان: 99 درجة مئوية إلى 102 درجة مئوية
نقطة الوميض: 14 درجة مئوية (57 درجة فهرنهايت)
الرائحة: تشبه الفاكهة
الصيغة الخطية: CH3CO2CH2CH2CH3
معامل الانكسار: 1.384
الكمية: 500 مل
رقم الأمم المتحدة: UN1276
بيلشتاين: 1740764
مؤشر ميرك: 14,7841
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والألدهيدات والإيثرات والجليكول وإثيرات الجليكول. قابل للذوبان قليلا في الماء.
وزن الصيغة: 102.13
نسبة النقاء: 99%
الاسم الكيميائي أو المادة: بروبيل إستر حمض الأسيتيك

الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 98.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.886 - 0.888
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بإستر بروبيل حمض الأسيتيك:
بروبان-1-أول
حمض الاسيتيك

الاسترات ذات الصلة:
إيثيل الأسيتات
خلات الأيزوبروبيل
خلات بوتيل ن
خلات الأيزوبوتيل

أسماء بروبيل استر حمض الأسيتيك:

أسماء العمليات التنظيمية:
1-أسيتوكسي بروبان
1- خلات البروبيل
خلات البروبيل عادية
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
حمض الخليك، بروبيل استر
ن-بروبيل أسيتات
ن- خلات البروبيل
ن- خلات البروبيل (طبيعية)
ن-بروبيل إيثانوات
أوكتان بروبيلو
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
بروبيل إيثانوات
بروبيليستر كيسيليني أوكتوف

الأسماء المترجمة:
خلات دي بروبيل (طن متري)
خلات دي بروبيل (رو)
أسيتاتو دي بروبيلو (es)
أسيتاتو دي بروبيلو (نقطة)
خلات بروبيل بروبيلاسيتاتو (عليه)
خلات البروبيل؛ (الاب)
أوكتان بروبيلو (ر)
خلات بروبيل (SL)
خلات بروبيل (هو)
بروبيلاسيتاتاس (لتر)
بروبيلاسيتات (LV)
بروبيل أسيتات (CS)
بروبيل أسيتات (sk)
بروبيلاسيتات (nl)
بروبيلاسيتات (دا)
بروبيلاسيتات (دي)
بروبيلاسيتات (لا)
بروبيلاسيتات (sv)
بروبيلياسيتاتي (فاي)
بروبولاتسيتات (وآخرون)
οξικός προπυлεστέρας (el)
خلات الوقود (bg)

أسماء الأيوباك:
حمض الخليك، بروبيل استر
حمض الخليك، بروبيلستر
EC_203_686_1__بروبيل_أسيتات
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيل إيثانوات
ن-بروبيل إيثانوات
NPAC
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل
خلات البروبيل، عادي
بروبيل إيثانوات
بروبيل إيثانوات
بروبيلاسيتات

الاسم المفضل في IUPAC:
خلات البروبيل

اسم IUPAC المنهجي:
بروبيل إيثانوات

الأسماء التجارية:
1-أسيتوكسي بروبان
1- خلات البروبيل
خلات، بروبيل
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
استر بروبيل حمض الأسيتيك
حمض الخليك، بروبيل استر
إيسيجسور-بروبيلستر
ن- خلات البروبانول
ن- خلات البروبيل
ن- خلات البروبيل
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيلاسيتات
نسك 72025
خلات العلاقات العامة
خلات البروبيل
بروبيل إيثانوات
بروبيلاسيتات

اسماء اخرى:
حمض الأسيتيك بروبيل استر
ن-بروبيل إيثانوات
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيل استر من حمض الأسيتيك

معرفات أخرى:
109-60-4
607-024-00-6

مرادفات بروبيل استر حمض الأسيتيك:
خلات البروبيل
109-60-4
ن-بروبيل أسيتات
حمض الخليك، بروبيل استر
بروبيل إيثانوات
1-أسيتوكسي بروبان
1- خلات البروبيل
ن-بروبيل إيثانوات
أوكتان بروبيلو
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
بروبيلاسيتات
خلات البروبيل عادية
ن- خلات البروبيل (طبيعية)
حمض الأسيتيك بروبيل استر
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2925
بروبيليستر كيسيليني أوكتوف
نسك 72025
اتش اس دي بي 161
أوكتان بروبيلو [بولندية]
خلات البروبانول ن
اينكس 203-686-1
حمض الأسيتيك، ن-بروبيل استر
UNII-4AWM8C91G6
بي آر إن 1740764
4AWM8C91G6
DTXSID6021901
الشابي:40116
AI3-24156
خلات البروبيل العادية [فرنسي]
بروبيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]
نسك-72025
UN1276
دتكسيد301901
حمض الأسيتيك، بروبيل إستر
إيك 203-686-1
4-02-00-00138 (مرجع كتيب بيلشتاين)
خلات البروبيل (USP-RS)
خلات البروبيل [USP-RS]
ن-بروبيلاسيتات
ن-بروبيل استر من حمض الأسيتيك
؟ خلات البروبيل
بروبيل حمض الأسيتيك
خلات البروبيل، N-
خلات، بروبيل
خلات البروبيل، 99%
بات (رمز كريس)
Actate depropyle عادي
CH3COOCH2CH2CH3
استر حمض الأسيتيك-ن-بروبيل
بروبيل استر من حمض الخليك
خلات البروبيل [MI]
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2935
مخطط14991
خلات البروبيل [FCC]
دبليو إل إن: 3OV1
كيمبل44857
خلات البروبيل [FHFI]
خلات البروبيل [INCI]
أسيتات البروبيل، >=99.5%
أسيتات البروبيل، >=98%، FG
أسيتات N-بروبيل [HSDB]
ن-بروبيل أسيتات LBG-64752
خلات البروبيل، المعيار التحليلي
حمض الأسيتيك، إيثر ن-بروبيل
NSC72025
توكس21_202012
MFCD00009372
NA1276
STL280317
أكوس008949448
DB01670
لس-3066
الأمم المتحدة 1276
NCGC00249148-01
NCGC00259561-01
كاس-109-60-4
A0044
فت-0621756
فت-0627474
أسيتات البروبيل، طبيعية، >=97%، FCC، FG
ن- خلات البروبيل [UN1276] [سائل قابل للاشتعال]
ن- خلات البروبيل [UN1276] [سائل قابل للاشتعال]
س415750
ي-002310
InChI=1/C5H10O2/c1-3-4-7-5(2)6/h3-4H2,1-2H
أسيتات البروبيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات البروبيل، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
109-60-4 [آر إن]
203-686-1 [إينكس]
خلات البروبيل [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الأسيتيك ن-بروبيل استر
حمض الأسيتيك، ن-بروبيل استر
حمض الأسيتيك، بروبيل إستر [ACD/اسم الفهرس]
MFCD00009372 [رقم MDL]
ن- خلات البروبيل
ن-بروبيل إيثانوات
خلات البروبيل [اسم ACD/IUPAC]
بروبيل إيثانوات
بروبيل أسيتات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
بروبيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]
1- خلات البروبيل
3OV1 [WLN]
4-02-00-00138 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]
4PA
حمض الأسيتيك بروبيل إستر
استر حمض الأسيتيك-ن-بروبيل
خلات البروبيل العادية
خلات ن-بروبانول
أوكتان بروبيلو
خلات تريميثيلين
دبليو إل إن: 3OV1
حمض الأسيتيك من الدرجة الغذائية
وصف:

حمض الأسيتيك الغذائي المسمى بشكل منهجي بحمض الإيثانويك هو مركب حمضي، سائل عديم اللون وعضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH (مكتوب أيضًا باسم CH3CO2H، C2H4O2، أو HC2H3O2).
يحتوي الخل على ما لا يقل عن 4% من حمض الأسيتيك من حيث الحجم، مما يجعل من حمض الأسيتيك المكون الرئيسي للخل بصرف النظر عن الماء والعناصر النزرة الأخرى.
حمض الأسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة CH3COOH.


كاس: 64-19-7


مرادفات الصف الغذائي لحمض الأسيتيك:
الغذاء الصف حمض الخليك الغذاء الصف، حمض الإيثانويك، حمض الخل، حمض الميثان الكربوكسيل،




الصف الغذائي لحمض الأسيتيك هو حمض كربوكسيلي يتكون من مجموعة ميثيل مرتبطة بمجموعة وظيفية كربوكسيل.
إن الاسم النظامي IUPAC للدرجة الغذائية لحمض الأسيتيك هو حمض الإيثانويك ويمكن أيضًا كتابة صيغته الكيميائية كـ C2H4O2.
الخل هو محلول من حمض الأسيتيك الغذائي في الماء ويحتوي على ما بين 5% إلى 20% من حمض الإيثانويك من حيث الحجم.

الرائحة النفاذة والطعم الحامض هي سمة من سمات حمض الأسيتيك الغذائي الموجود فيه.
يُشار عادةً إلى المحلول غير المخفف من درجة الطعام بحمض الأسيتيك باسم درجة الغذاء بحمض الأسيتيك الجليدي.
يشكل حمض الأسيتيك الغذائي بلورات تبدو كالثلج عند درجات حرارة أقل من 16.6 درجة مئوية.

يحتوي الصف الغذائي لحمض الأسيتيك على مجموعة واسعة من التطبيقات كمذيب بروتي قطبي.
في مجال الكيمياء التحليلية، يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك الجليدي على نطاق واسع لتقدير المواد القلوية الضعيفة.

درجة الغذاء حمض الأسيتيك، درجة الطعام هي سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة قوية.
الصف الغذائي لحمض الأسيتيك هو الصف الغذائي لحمض الأسيتيك الجليدي، وهو الشكل غير المخفف من الصف الغذائي لحمض الأسيتيك.
حمض الأسيتيك من الدرجة الغذائية، ويسمى أحيانًا حمض الإيثانويك أو حمض الإيثيل، وهو حمض عضوي وأبسط حمض كربوكسيلي. ومن المعروف أنه يعطي الخل طعمه ورائحته الحامضة.

على الرغم من أن المكون يستخدم في مجموعة واسعة من المجالات، إلا أن الدور الأقدم والأكثر شهرة لصنف حمض الأسيتيك الغذائي هو كونه رائدًا للخل.
عندما يكون غير مخفف، فإنه يعرف باسم الصف الغذائي لحمض الأسيتيك الجليدي.












حمض الأسيتيك الجليدي، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH.
وهو المكون الرئيسي للخل، والذي يتكون عادةً من تركيز يتراوح بين 5% و10% مخلوطًا بالماء.
وله طعم حامض مميز ورائحة نفاذة.

يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك على نطاق واسع لإزالة الترسبات، وككاشف كيميائي وكمضاف غذائي.
في الاستخدامات المنزلية غالبا ما يستخدم في الأطعمة والطهي.
درجة الغذاء حمض الأسيتيك الجليدي تتجمد عند درجة حرارة 62 درجة فهرنهايت.

وفي التركيزات الأقل مع الماء، تنخفض درجة تجمد الماء إلى ما دون نقطة تجمد الماء.
عندما يصبح المحلول أكثر تركيزًا مع الماء، فإنه سوف يتجمد بالقرب من 32 درجة فهرنهايت.
تركيز 99.85+%، يتجمد عند درجة حرارة 62 درجة فهرنهايت





يعد حمض الأسيتيك الغذائي أحد أبسط الأحماض الكربوكسيلية. وهو كاشف كيميائي مهم ويستخدم في العديد من إجراءات التلوين في شكل مخفف.


حمض الأسيتيك الجليدي، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانويك، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية CH3COOH.
الصف الغذائي لحمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل،

الصف الغذائي لحمض الأسيتيك له طعم حامض مميز ورائحة نفاذة.
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك على نطاق واسع لإزالة الترسبات، وككاشف كيميائي وكمضاف غذائي.
في الاستخدامات المنزلية غالبا ما يستخدم في الأطعمة والطهي.


حمض الأسيتيك (درجة الغذاء) هو حمض عديم اللون، استرطابي، وعضوي يمكن استخدامه في العديد من التطبيقات الغذائية.
يستخدم كمطهر، حمض الأسيتيك (درجة الطعام) هو عامل مضاد للبكتيريا، حيث يقوم بتطهير أسطح تحضير الطعام ضد المكورات العنقودية، والمكورات العقدية، والزائفة، والمكورات المعوية، والبكتيريا الأخرى.

يعتبر حمض الأسيتيك حمضًا ضعيفًا، ويستخدم بشكل أساسي كعامل حافظة وعامل محمض وعامل نكهة للآيس كريم والمشروبات غير الكحولية والسلع المخبوزة.
وهو أحد المكونات المتطايرة الرئيسية للخل وحمض البيروجنيوس.
بالاشتراك مع عوامل التخمير، فإنه ينتج ثاني أكسيد الكربون من بيكربونات الصوديوم.

تلبي هذه الدرجة الغذائية من حمض الأسيتيك متطلبات الدستور الغذائي الكيميائي ويتم إنتاجها وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة الحالية المناسبة لاستخدامها كمضافات غذائية. يأتي حمض الأسيتيك الغذائي بتركيزات مختلفة من 5 إلى 75% وأحجام مختلفة.



تطبيقات الصف الغذائي لحمض الأسيتيك:
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كمحلي صناعي
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كنكهات الطعام وعطور الطعام

يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كمكونات غذائية
يستخدم الصف الغذائي حمض الخليك كمواد حافظة للأغذية
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كوسيط


يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كمونومر خلات الفينيل
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كإنتاج إستر
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك باعتباره أنهيدريد الخل

يستخدم حمض الخليك الغذائي كخل
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كمذيب

يستخدم حمض الأسيتيك الغذائي كحمام إيقاف (تطوير أفلام فوتوغرافية)
يُستخدم حمض الأسيتيك الغذائي كعوامل إزالة الترسبات لإزالة الترسبات الكلسية من الصنابير والغلايات.


يستخدم حمض الأسيتيك الغذائي في إنتاج المواد الغذائية والإستر، ويستخدم أيضًا كمذيب في التطبيقات الصناعية المختلفة.
الاستخدام الرئيسي للصف الغذائي لحمض الأسيتيك هو إنتاج مونومر أسيتات الفينيل (VAM) وأيضًا في المنتجات الغذائية.


حمض الأسيتيك هو المكون الرئيسي للخل، حيث يمثل 3% إلى 18% من حجم الخل بالكتلة.
وباقي المحلول هو الماء.

يستخدم الخل عادةً كتوابل، على الرغم من أنه يستخدم أحيانًا كعامل تخليل في الأطعمة المعلبة.
يغير المكون طعم الأطعمة، ويمنحها طعمًا ورائحة حامضة.
التانغ الحامض الموجود في المخللات وخبز العجين المخمر ورقائق البطاطس الحلوة والحامضة يأتي من درجة الغذاء التي تحتوي على حمض الأسيتيك الجليدي.


الصف الغذائي لحمض الخليك كمطهر:
يمكن أيضًا استخدام درجة الغذاء من حمض الأسيتيك الجليدي كمطهر لتطهير أسطح تحضير الطعام.
تقتل الخصائص المضادة للبكتيريا المكورات العنقودية والمكورات العقدية والبكتيريا الأخرى.
يمكن أيضًا استخدام المكون لعلاج بعض أنواع العدوى التي لا تستجيب للمضادات الحيوية.

تم إدراج الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كدواء مهم من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO) وقد تم استخدامه في الطب منذ مئات السنين.






يتم استخدام حمض الأسيتيك كمطهر بسبب خصائصه المضادة للبكتيريا.
يتضمن تصنيع ألياف الحرير الصناعي استخدام حمض الإيثانويك.
طبيًا، تم استخدام حمض الأسيتيك الغذائي لعلاج السرطان عن طريق حقنه المباشر في الورم.

كونه المكون الرئيسي للخل، فإنه يستخدم في تخليل العديد من الخضروات.
يتضمن تصنيع المطاط استخدام حمض الإيثانويك.
ويستخدم حمض الأسيتيك الغذائي كما يدخل في صناعة العطور المختلفة.
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كما هو مستخدم على نطاق واسع في إنتاج VAM (مونومر أسيتات الفينيل).
عندما يخضع جزيئين من حمض الأسيتيك الغذائي لتفاعل التكثيف معًا، فإن المنتج الناتج هو أنهيدريد الأسيتيك.


تشمل التطبيقات الغذائية لحمض الأسيتيك ما يلي: تصنيع أنهيدريد الأسيتيك، وخلات السليلوز، ومونومر أسيتات الفينيل؛ استرات الخل. الصف الغذائي لحمض الكلورو أسيتيك؛ إنتاج المواد البلاستيكية والأدوية والأصباغ والمبيدات الحشرية والمواد الكيميائية الفوتوغرافية؛ المضافات الغذائية تخثر اللاتكس. محمض آبار النفط؛ طباعة المنسوجات.


الصف الغذائي لحمض الأسيتيك الجليدي له العديد من الاستخدامات.
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كما هو شائع في الكيمياء المخبرية (منظم الرقم الهيدروجيني)، وكيمياء الأغذية (إنتاج الصلصات، والجبن المطبوخ، والسلطات) والكيمياء الصناعية (صباغة الأقمشة، وإنتاج الحرير الاصطناعي).

استخداماته الأخرى:
يستخدم حمض الأسيتيك الغذائي كمزيل للصدأ.
يستخدم حمض الأسيتيك الغذائي كعامل إزالة الترسبات؛
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كمونومر خلات الفينيل؛

يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك لإنتاج الاسترات.
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كأنهيدريد الأسيتيك.
يتم استخدام الصف الغذائي لحمض الأسيتيك كمذيب.


يتم استخدام درجة الغذاء من حمض الأسيتيك كحمام توقف (لتطوير أفلام الصور).
نظرًا لخصائصه، يتجمد حمض الأسيتيك الغذائي عند درجة حرارة أقل من 16 درجة مئوية، ويتخذ شكلًا صلبًا مشابهًا لبلورات الثلج.







الخصائص الكيميائية والفيزيائية للدرجة الغذائية من حمض الأسيتيك:

الصف الغذائي حمض الخليك
99.85%
ماء
00.15% ماكس
لون
10 أبا ماكس
حمض الفورميك
0.05% ماكس. بالوزن.
الأسيتالديهيد
0.05% ماكس. بالوزن.
المعادن الثقيلة مثل Pb
أقل من 2 جزء في المليون
يوديدات
40 جزء في المليون كحد أقصى.
برمنجنات
2.00 ساعة.
دقيقة
نقطة التجمد
16.4 درجة مئوية
جاذبية معينة
1.049 عند 25 درجة مئوية


معلومات السلامة حول الصف الغذائي لحمض الأسيتيك:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة
حمض الأكريليك الجليدي (GAA)

الصيغة الجزيئية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA) هي C3H4O2.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة.
يلعب حمض الأكريليك الجليدي (GAA) دورًا كمستقلب.


رقم CAS: 79-10-7
رقم المفوضية الأوروبية: 201-177-9
الصيغة الكيميائية: C3H4O2



المرادفات:
GAA، حمض الأكريليك، حمض 2-بروبينويك، 79-10-7، حمض البروبينويك، حمض البروبينويك، حمض الفينيلفورميك، حمض الأكروليك، حمض البروبين، حمض الإيثيلين كربوكسيل، حمض الأكريليك، حمض الأكروليك، حمض البروبينويك، حمض الفينيلفورميك، 2-حمض البروبينويك، حمض الأكريليك المكرر، حمض الأكريليك عالي النقاء، GAA، حمض الأكريليك الجليدي، 2-حمض البروبينويك، حمض فينيل فورميك، حمض إيثيلين كربوكسيل، حمض الميثاكريليك، 2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل، حمض أ-ميثيل أكريليك.



حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) قابل للامتزاج مع الماء والكحول والإيثرات.
سيخضع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) للتفاعلات النموذجية للحمض الكربوكسيلي، بالإضافة إلى تفاعلات الرابطة المزدوجة المشابهة لتفاعلات استرات الأكريليت.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) يفسح المجال لتحضير البوليمر بالإضافة إلى استخدامه كوسيط كيميائي.
يتم تحضير استرات الأكريليت، أحادية ومتعددة الوظائف، بشكل عام من حمض الأكريليك.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) قابل للامتزاج مع الماء، وقابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية وله تطاير منخفض نسبيًا.
يظهر حمض الأكريليك الجليدي (GAA) على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة.


نقطة وميض حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هي 130 درجة فهرنهايت.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو حمض أحادي الكربوكسيل ألفا وبيتا غير المشبع والذي يتم استبدال الإيثين بمجموعة كربوكسيلية.
يلعب حمض الأكريليك الجليدي (GAA) دورًا كمستقلب.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة وهو قابل للامتزاج مع الماء والكحول والإيثرات.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو حمض أحادي الكربوكسيل غير مشبع والذي سيخضع للتفاعلات النموذجية للحمض الكربوكسيلي بالإضافة إلى تفاعلات مركب الفينيل.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو أبسط حمض كربوكسيلي ومقدمة للعديد من الأكريلات الأخرى، والبوليمرات الأكريليكية، والبوليمرات المشتركة.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو لبنة البناء الأساسية لجميع كيمياء الأكريليك.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو حمض أحادي الكربوكسيل غير مشبع.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) فعال كمركب فينيل وكحمض كربوكسيلي.
يتعرض حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بسهولة للبلمرة الشعاعية (المشتركة) وتفاعلات الإضافة.
يمكن تحضير البوليمرات المشتركة من حمض الأكريليك الجليدي (GAA) باستخدام استرات (ميث) الأكريليك، والأكريلونيتريل، وأسيتات الفينيل، وكلوريد الفينيل، والستايرين، والمونومرات الأخرى بواسطة جميع تقنيات البلمرة الجذرية المعروفة.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو مونومر حمض أحادي الكربوكسيل غير مشبع وهو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة يمتزج مع الماء والكحول والإيثرات.
الصيغة الجزيئية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA) هي C3H4O2.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو حمض أكريليك نقي للغاية يستخدم في التخليق العضوي والكهارل المتعدد.
يحتوي حمض الأكريليك الجليدي (GAA) على مثبط MEHQ بنسبة 220 جزء في المليون.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو حمض كربوكسيلي غير مشبع متوفر على شكل سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة حادة مميزة.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) قابل للامتزاج مع الماء والكحول والإيثرات.
يخضع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) للتفاعلات النموذجية للحمض الكربوكسيلي، بالإضافة إلى تفاعلات الرابطة المزدوجة المشابهة لتفاعلات استرات الأكريليت.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) لإعداد البوليمر وكمادة كيميائية وسيطة.
يتم تحضير استرات الأكريليت عمومًا من حمض الأكريليك.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) قابل للامتزاج مع الماء والكحول والإيثرات.
سيخضع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) للتفاعلات النموذجية للحمض الكربوكسيلي، بالإضافة إلى تفاعلات الرابطة المزدوجة المشابهة لتفاعلات استرات الأكريليت.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) يفسح المجال لتحضير البوليمر بالإضافة إلى استخدامه كوسيط كيميائي.
يتم تحضير استرات الأكريليت، أحادية ومتعددة الوظائف، بشكل عام من حمض الأكريليك.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو مونومر مشترك لحمض الكربوكسيل غير المشبع يستخدم في مجموعة واسعة من البوليمرات المشتركة.


يتبلمر حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بسهولة مع استرات الأكريليك والميثاكريليك والإيثيلين وخلات الفينيل والستايرين والبوتادين والأكريلونيتريل واسترات حمض الماليك وكلوريد الفينيل وكلوريد الفينيلدين.
يمكن إذابة البوليمرات المشتركة التي تحتوي على حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أو إظهارها مشتتة بشكل أفضل في الماء؛ يمكن استخدام شاردة حمض الكربوكسيل في تفاعلات الاقتران أو التشابك.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة نفاذة ونفاذة.
يتكون حمض الأكريليك الجليدي (GAA) من مجموعة وظيفية من الفينيل قابلة للبلمرة على أحد الأطراف ومجموعة حمض تفاعلي على الطرف الآخر.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) قابل للامتزاج مع الماء، وقابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية وله تطاير منخفض نسبيًا.


بخار حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أثقل من الهواء.
يتبلمر حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بسهولة مع مجموعة واسعة من المونومرات.
تضفي مجموعة الأحماض المضافة خصائص مثل المتانة والقوة والالتصاق وارتفاع Tg.


التطبيقات يمكن بلمرة حمض الأكريليك الجليدي (GAA) إلى حمض بولي أكريليك الذي يستخدم في المواد فائقة الامتصاص
البوليمرات (SAPs) وراتنجات التبادل الأيوني والمنظفات.
يمكن بلمرة حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بشكل مشترك مع مجموعة متنوعة من المونومرات الأخرى مثل MMA، وEHA، وVAM، والستايرين، وكلوريد الفينيل.
تتميز هذه المنتجات بقدرة جيدة على الطقس والمرونة والصلابة ومقاومة التآكل.



استخدامات وتطبيقات حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) التشطيبات والطلاءات والمواد اللاصقة والأحبار ومواد التشحيم والمواد المشبعة والبلاستيك القائمة على البوليمر المشترك.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أيضًا في إنتاج مجموعة واسعة من الإسترات المتخصصة، وفي سوائل الحفر والمواد الكيميائية لمعالجة المعادن، وفي صناعة المنظفات، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وفي المواد فائقة الامتصاص.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) البوليمر، والكيميائية الوسيطة
الاستخدام الموصى به لحمض الأكريليك الجليدي (GAA): الدهانات والطلاءات، والمواد اللاصقة، والمنظفات، ومعالجة المياه، والبوليمرات فائقة الامتصاص (SAPs)، والاستخلاص المعزز للزيت، وملمعات الأرضيات.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أيضًا في صناعة الدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة والمجلدات والمنظفات والحفاضات وملمعات الأرضيات بالإضافة إلى استخدامه في مجموعة متنوعة من التطبيقات الطبية.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) على نطاق واسع في البوليمر فائق الامتصاص، بالإضافة إلى بلمرة الجزيئات الكبيرة والمونومر للكهارل المتعددة، والتوليف العضوي، وكاشف معالجة المياه والمواد الكيميائية لصناعة الورق كمونومر وظيفي.


حمض الأكريليك الجليدي (GAA) عبارة عن مادة كيميائية يتم بلمرها عادةً لإعطاء مستحلبات وراتنجات للهيكل الميكانيكي.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) كمواد خام للأكريلات المتخصصة.
يوصى باستخدام حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في إنتاج المواد المشربة والمواد اللاصقة.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في إنتاج البوليمرات واسترات الأكريليت وكمواد أولية للتوليفات الكيميائية.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في الطلاءات والمواد اللاصقة والراتنجات الصلبة ومركبات التشكيل.
يتمتع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بخصائص مفيدة مثل المرونة والتجوية الجيدة والالتصاق والصلابة ومقاومة التآكل والزيوت، وعلى هذا النحو يتم استخدامه كمادة مضافة في مجموعة واسعة من المنتجات.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) كمادة مضافة في مجموعة متنوعة من التشطيبات والطلاءات والمواد اللاصقة والأحبار ومواد التشحيم والمواد المشبعة والبلاستيك القائمة على البوليمر المشترك.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أيضًا في مجموعة من الاسترات للتطبيقات المتخصصة مثل المواد الكيميائية لمعالجة المياه، و��وائل الحفر، والمواد الكيميائية لمعالجة المعادن، ومواد بناء المنظفات، والمواد فائقة الامتصاص.


باعتباره بوليمر فائق الامتصاص (SAP)، يُستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في إنتاج الحفاضات والمنتجات الصحية الأخرى.
يمكن أيضًا بلمرة حمض الأكريليك الجليدي (GAA) مع مادة الأكريلاميد، والتي تعمل كمندد في تنقية المياه.
حمض الأكريليك الجليدي (GAA) هو نسخة خالية من الماء من حمض الأكريليك.


يتم استخدام حمض الأكريليك الجليدي (GAA) والأكريلات الخاصة به كمكونات للبوليمرات المستخدمة في المواد اللاصقة والطلاءات والأحبار والبلاستيك واللدائن ومعالجة المياه والعناية الشخصية والعديد من الصناعات الأخرى.
التطبيقات الرئيسية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA): الدهانات؛ الطلاءات مواد لاصقة؛ بناء؛ المنظفات;العناية الشخصية; علاجات جلدية؛ المواد الكيميائية النسيجية؛ تصنيع راتنجات الأكريليك؛ معالجة المياه.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بشكل شائع في عدد من المنتجات النهائية مثل تشطيبات المنسوجات والجلود والورق، وتلميع الأرضيات، والبلاستيك، ومثبطات الحجم، ومنتجات تصفيف الشعر والتشطيب، والدهانات، والورنيش، والمواد اللاصقة، وطلاء المركبات، والمشتتات، والمواد المشبعة. والمكثفات.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) لإنتاج استرات مختلفة من تفاعلات الأسترة مع الكحول.


يتم استخدام حمض البولي أكريليك والبوليمرات المشتركة من حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في اللب والورق والطلاء والورنيش وصناعات النسيج وإنتاج المنظفات والسيراميك والعطور ومستحضرات التجميل، وفي معالجة المياه، وفي الطب وإنتاج النفط كمواد رابطة، عوامل تشكيل الفيلم، والمكثفات، ومثبطات الحجم، والمواد اللاصقة، ومعدلات طين الحفر، وأدوية المعدلات، وما إلى ذلك.


يتوسع نطاق تطبيقهم لحمض الأكريليك الجليدي (GAA) باستمرار.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) لتجميع استراته وأملاحه.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في إنتاج المواد فائقة الامتصاص.


يتم تطبيق حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في إنتاج: مشتتات الأكريليك والمنقولة بالماء، والطلاءات الصناعية والمعمارية، والدهانات والورنيشات، والمنسوجات، واللب والورق، وطلاءات الورق والجلود، وطلاءات الخشب والمعادن، وعوامل تشكيل الأفلام، والمكثفات، مثبطات التكلس، والمواد اللاصقة، ومعدلات طين الحفر، والأحبار، والمواد السد، ومانعات التسرب، والعديد من الصناعات الأخرى...


يتمتع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بخصائص مفيدة مثل المرونة والتجوية الجيدة والالتصاق والصلابة ومقاومة التآكل والزيوت، وعلى هذا النحو يتم استخدامه كمادة مضافة في مجموعة واسعة من المنتجات.
يتبلمر حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بسهولة مع استرات الأكريليك والميثاكريليك والإيثيلين وخلات الفينيل والستايرين والبوتادين والأكريلونيتريل واسترات الماليك وكلوريد الفينيل وكلوريد الفينيلدين.


يحتوي حمض الأكريليك الجليدي (GAA) على تطبيقين رئيسيين، للتطبيق البوليمري ولتصنيع استرات الأكريليت.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بشكل شائع كمادة مضافة في مجموعة متنوعة من التشطيبات القائمة على البوليمر المشترك، والطلاءات، والمواد اللاصقة، والأحبار، ومواد التشحيم، والمنسوجات، والجلود، والتشطيبات الورقية، وملمع الأرضيات، والبلاستيك، ومثبطات الحجم، وتصفيف الشعر ومنتجات التشطيب، الدهانات والورنيش والبلاستيك والمواد اللاصقة والمشتتات والمكثفات.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أيضًا في مجموعة من الاسترات للتطبيقات المتخصصة مثل المواد الكيميائية لمعالجة المياه عندما تتم بلمرته مع الأكريلاميدات، وفي سوائل الحفر، وفي المواد الكيميائية لمعالجة المعادن، وفي مواد بناء المنظفات، وفي البوليمرات فائقة الامتصاص (SAP) من أجل إنتاج الحفاضات والمنتجات الصحية.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) البوليمرات فائقة الامتصاص ومعالجة المياه والاستخلاص المعزز للزيت والدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة والمنظفات.
يمكن استخدام البوليمرات المشتركة لحمض الأكريليك الجليدي (GAA) في شكل أحماضها الحرة أو أملاح الأمونيوم أو الأملاح القلوية في تطبيقات مثل المكثفات، وعوامل التشتيت، والمواد المندِّدة، والغرويات الواقية، ومشتتات البوليمر، وعوامل الترطيب، والطلاءات، والمواد اللاصقة، والأحبار والمنسوجات. التشطيبات.


يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) في صناعات البوليمر فائق الامتصاص، بالإضافة إلى بلمرة الجزيئات الكبيرة.
يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أيضًا في مجموعة واسعة من البوليمرات المشتركة المتخصصة في سوائل الحفر والمواد الكيميائية لمعالجة المعادن وبوليمرات معالجة المياه والمواد فائقة الامتصاص.



فوائد حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
* رطوبة الطقس ومقاومة التآكل
*قوة التأثير والمرونة والمتانة والصلابة
* التصاق جاف



الصناعات المقترحة لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
*المواد اللاصقة ومانعات التسرب،
*البلاستيك والتغليف،
*الطلاءات والدهانات،
* مواد البناء والتشييد



خصائص هامة لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
تحمل سلاسل البوليمر الناتجة مجموعات وظيفية تنقل الخصائص المهمة التالية إلى منتجات البوليمر؛
• قوة التأثير والمرونة والمتانة والصلابة
• مقاومة الطقس، مقاومة الرطوبة
• مواقع التشابك، تتفاعل مجموعة الأحماض بسهولة مع الكحوليات والأكريلات والستيرينات.
• تعتبر الصلابة والالتصاق الرطب والجاف ومقاومة التآكل من خصائص البوليمرات المشتركة GAA.
• يستخدم حمض الأكريليك الجليدي (GAA) أيضًا في صناعة الدهانات والطلاءات والمواد اللاصقة والمجلدات والمنظفات والحفاضات وملمعات الأرضيات بالإضافة إلى استخدامه في مجموعة متنوعة من التطبيقات الطبية.



المحاليل التركيبية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
يخضع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) وإستراته لتفاعلات الرابطة المزدوجة التي تتحد بسهولة مع نفسها أو مع المونومرات الأخرى (مثل الأميدات والميثاكريلات والأكريلونيتريل والفينيل والستايرين والبوتادين) لتكوين بوليمرات متجانسة أو بوليمرات مشتركة تستخدم في إنتاج الطلاءات والمواد اللاصقة واللدائن والبوليمرات فائقة الامتصاص والمندفات وكذلك الألياف والبلاستيك.
تُظهر بوليمرات الأكريليت مجموعة واسعة من الخصائص التي تعتمد على نوع المونومرات وظروف التفاعل.



فوائد حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
* قوة التأثير والمرونة والمتانة والمتانة
* مقاومة الطقس، مقاومة الرطوبة
*مواقع الارتباط المتشابك، تتفاعل المجموعة الحمضية بسهولة مع الكحوليات والأكريلات والستيرينات
*الصلابة والالتصاق الرطب والجاف ومقاومة التآكل هي أيضًا من خصائص البوليمرات المشتركة GAA



إنتاج حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
يتم تصنيع حمض الأكريليك الجليدي (GAA) عن طريق أكسدة البروبين عبر الأكرولين.



نظرة عامة على سوق حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
من المتوقع أن يؤدي حجم سوق حمض الأكريليك الجليدي (GAA) إلى تطوير الإيرادات ونمو السوق المتسارع بمعدل نمو سنوي مركب ملحوظ خلال الفترة المتوقعة من 2023-2030.

يمكن أن يعزى نمو السوق إلى الطلب المتزايد على حمض الأكريليك الجليدي (GAA) الذي يمتلك الدهانات والطلاءات وصناعة النسيج وعامل معالجة المياه واللب والورق والبترول والتطبيقات الأخرى عبر المستوى العالمي.
يقدم التقرير رؤى بشأن الفرص المربحة في سوق حمض الأكريليك الجليدي (GAA) على مستوى الدولة.

يتضمن التقرير أيضًا تكلفة دقيقة وقطاعات واتجاهات والمنطقة والتطوير التجاري للاعبين الرئيسيين عالميًا خلال الفترة المتوقعة.
يمثل تقرير سوق حمض الأكريليك الجليدي (GAA) معلومات تم جمعها حول السوق داخل صناعة أو صناعات مختلفة.

يتضمن تقرير سوق حمض الأكريليك الجليدي (GAA) تحليلاً من حيث البيانات الكمية والنوعية مع الفترة المتوقعة للتقرير الممتدة من 2023 إلى 2030.



مميزات وفوائد حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
* محبة للماء
* الذوبان في الماء
*التصاق
* أي خصائص ريولوجية مطلوبة



تخزين ومعالجة حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
يتبلمر حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بسهولة وبالتالي يتم توفيره في شكل مستقر.
يجب تخزين حمض الأكريليك الجليدي (GAA) تحت الهواء بدلاً من الغازات الخاملة لمنع البلمرة التلقائية.
يجب أن تكون درجة حرارة تخزين حمض الأكريليك الجليدي (GAA) بين 15 درجة مئوية و25 درجة مئوية.
بشرط الحفاظ على ظروف التخزين هذه بشكل صحيح، من المتوقع أن يظل المنتج مستقرًا لمدة عام واحد.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
وزن الصيغة: 72.06 جم/مول
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرائحة: لاذعة، لاذعة
الثقل النوعي عند 20 درجة مئوية: 1.051
معامل الانكسار عند 25 درجة مئوية: 1.415
اللزوجة، cps عند 20 درجة مئوية: 1.3
نقطة الغليان عند 760 ملم زئبق: 141 درجة مئوية
نقطة التجمد: 14 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
تيراغرام من البوليمر المتجانس: 87 درجة مئوية

الوزن الجزيئي: 72.06 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.05 جم/سم3
معامل الانكسار: 1.4224
اللون: 20 ماكس.
الفحص: 99.5% دقيقة
محتوى الماء: 0.2% كحد أقصى.
المانع (MEHQ): 200 +/- 20 جزء في المليون
الرائحة: رائحة نفاذة
نقطة الغليان: 141 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 13 درجة مئوية
نقطة الوميض: 46 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب.
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الأكريليك الجليدي (GAA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر أ
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الأكريليك الجليدي (GAA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات

حمض الأكساليك

حمض الأكساليك

 

الصيغة الجزيئية : C2H2O4 أو (COOH) 2 أو HOOCCOOH

الوزن الجزيئي: 90.03

CAS: 144-62-7

 

التطبيقات

 

تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض ، خاصة لإزالة الصدأ (عامل مركب الحديد).

 

تعود فائدة حمض الأكساليك في مزيلات الصدأ إلى تكوين ملح مستقر قابل للذوبان في الماء مع الحديد الحديديك ، أيون فيريوكسالات.

يحتوي منتج التنظيف Zud على حمض الأكساليك.

حمض الأوكساليك هو أحد المكونات في بعض منتجات تبييض الأسنان.

سيتم استخدام ما يقرب من 25٪ من حمض الأكساليك المنتج كمادة لاذعة في عمليات الصباغة.

يستخدم حمض الأكساليك أيضًا ككاشف ثالث في مواد التبييض ، خاصة لباب الخشب ولإزالة الصدأ والتنظيفات الأخرى ، في صودا الخبز وفي أجهزة تحليل السيليكا.

 

يستخدم بعض مربي النحل حمض الأكساليك كمبيد للقراد ضد عث الفاروا الطفيلي.

ثيموفار مع العلاج بحمض الأكساليك أثبت فعاليته ضد عث الفاروا.

 

حمض الأكساليك مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة.

كما يغرق حمض الأكساليك ويختلط بالماء.

 

حمض الأكساليك هو حمض ألفا أوميغا ثنائي الكربوكسيل مع الإيثان الذي تم استبداله بمجموعات الكربوكسيل في الموضعين 1 و 2.

أيضًا ، يلعب حمض الأكساليك دورًا كمستقلب بشري ، ومستقلب نباتي ، ومستقلب للطحالب.

حمض الأكساليك هو حمض متقارن من أكسالات (1) وأكسالات.

 

حمض الأكساليك هو مستقلب موجود في دماغ الفأر المسن.

يمكن استخدام المحاليل المخففة لحمض الأكساليك (0.05 - 0.15 م) لاستخراج الحديد من الطين مثل الكاولين لإنتاج السيراميك ذي الألوان الفاتحة.

يستخدم حمض الأكساليك لتنظيف المعادن.

 

يستخدم حمض الأكساليك أحيانًا مع أو بدون حامض الكبريتيك في عملية أنودة الألومنيوم.

تكون الطلاءات الناتجة أرق من أنودة حامض الكبريتيك وتظهر خشونة سطحية أقل.

يستخدم حمض الأكساليك أيضًا بشكل شائع كمبيض للخشب ، في الغالب في شكل بلوري ليتم خلطه مع الماء للتخفيف المناسب للاستخدام.

 

يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في الإلكترونيات وصناعات أشباه الموصلات.

في عام 2006 ، تم الإبلاغ عن استخدام حمض الأكساليك في التسوية الكهروكيميائية الميكانيكية لطبقات النحاس في عملية تصنيع أجهزة أشباه الموصلات.

 

 

استخدامات حمض الأكساليك:

 

البطاريات

النظافة والأمان

المنتجات المستخدمة للتنظيف أو السلامة في بيئة مهنية أو صناعية (مثل منتجات التنظيف والعناية بالمنزل)

منظفات أسطح الحمام والبلاط والمرحاض الحمضية

منتجات التنظيف للتنظيف المنزلي العام

منتجات الغسيل التي تزيل بقع النسيج أو تغير اللون (بما في ذلك مواد التبييض الآمنة للألوان)

مطهر

المنتجات المستخدمة لمكافحة الآفات الميكروبية على الأسطح الصلبة أو الغسيل

معادن محددة

ملمع المعادن

المنتجات المستخدمة لتلميع الأسطح المعدنية

الإلكترونيات والأدوات الآلية والآلات

بما في ذلك الأجهزة الإلكترونية الاستهلاكية الصغيرة والكبيرة (مثل الثلاجة والغسالة والمكنسة الكهربائية والكمبيوتر والهاتف وكاشف الدخان)

الطلاء / البقع والمنتجات ذات الصلة

يتم وضع المنتجات على الأسطح الصلبة لإزالة الدهانات والورنيشات

يعطي رائحة

مكون العطر

عامل تنظيم الأس الهيدروجيني

تنظيم الأس الهيدروجيني

مواد خام

مواد كيميائية أو مكونات نقية

منظفات ​​القوارب

المنظفات والغسيل والتلميع لتنظيف التطبيقات البحرية

مزيل الصدأ

 

يستخدم حمض الأكساليك كمادة في عملية الصباغة.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأكساليك لإزالة الصدأ.

 

يستخدم حمض الأكساليك ككاشف مهم في كيمياء اللانثانيدات.

يتم تطبيق حمض الأكساليك على التماثيل الرخامية لتلميعها.

 

يستخدم حمض الأكساليك في إنتاج الطلاء

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأكساليك في مواد التبييض.

 

يستخدم حمض الأكساليك لإزالة بقع الطعام والحبر.

يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في تطوير أفلام التصوير الفوتوغرافي.

يستخدم حمض الأكساليك في معالجة مياه الصرف الصحي لإزالة رواسب الكالسيوم.

 

القاعدة المترافقة لحمض الأكساليك هي أنيون أكسالات الهيدروجين ، وقاعدته المترافقة (المعروفة باسم أكسالات) عبارة عن مثبط إنزيم لاكتات تنافسي (غالبًا ما يُختصر بـ LDH) .

بالإضافة إلى ذلك ، يحفز حمض الأكساليك تحويل البيروفات إلى حمض اللاكتيك (المنتج النهائي للتخمير ، عملية لا هوائية) عن طريق أكسدة الإنزيم المساعد NADH إلى NAD + و H + في نفس الوقت.

 

يجب استعادة مستويات NAD + إذا كان لاستقلاب الطاقة اللاهوائية الاستمرار عبر تحلل السكر.

ثبت أن تثبيط حمض الأكساليك يمنع نمو الورم ونموه ، حيث تستخدم الخلايا السرطانية بشكل تفضيلي التمثيل الغذائي اللاهوائي.

وبالتالي ، يوفر حمض الأكساليك وسيلة مثيرة للاهتمام لعلاج بعض أنواع السرطان.

 

 

 

تعريف

 

 

حمض الأكساليك هو حمض عضوي يحمل الاسم المنهجي حمض الأكساليك والصيغة HO2C - CO2H .

أيضا ، حمض الأكساليك هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل.

حمض الأكساليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تشكل محلولًا عديم اللون في الماء.

 

يأتي اسم حمض الأكساليك من حقيقة أن الباحثين الأوائل عزلوا حمض الأكساليك من النباتات المزهرة من جنس Oxalis ، المعروف باسم حميض الخشب.

يوجد حمض الأكساليك بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة.

قد يكون الإفراط في تناول حمض الأكساليك أو ملامسته للجلد لفترة طويلة أمرًا خطيرًا.

 

حمض الأكساليك عبارة عن مسحوق عديم اللون والرائحة أو حبيبات صلبة.

أيضا ، يوجد حمض الأكساليك في العديد من الخضروات والأعشاب.

حمض الأكساليك هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة المكثفة HOOC-COOH ، وقوته الحمضية أكبر من حمض الأسيتيك.

 

يمكن أن يكون الاستهلاك المفرط لحمض الأكساليك خطيرًا.

ينتج حمض الأكساليك عن طريق أكسدة الكربوهيدرات.

 

يمكن أيضًا تحضير حمض الأكساليك في المختبر عن طريق أكسدة السكروز في وجود محفز مثل حمض النيتريك وخامس أكسيد الفاناديوم.

أيضًا ، يحتوي حمض الأكساليك على بنية ثنائية الشكل ويظهر كمادة صلبة بلورية بيضاء تصبح محلولًا عديم اللون عند إذابته في الماء.

حمض الأكساليك هو عامل مختزل ويستخدم كعامل مخلب مع الأكسالات كقاعدة مقترنة له.

 

حمض الأكساليك ، المعروف أيضًا باسم حمض الإيثانيديك ، هو مركب عضوي سام بلوري عديم اللون ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.

 

يشيع استخدام حمض الأكساليك كعامل شطف حمضي في المغاسل حيث يكون فعالاً في إزالة الصدأ وبقع الحبر لأنه يحول معظم مركبات الحديد غير القابلة للذوبان إلى أيون مركب قابل للذوبان.

وللسبب نفسه ، فإن حمض الأكساليك هو المكون الرئيسي في العديد من المستحضرات التجارية المستخدمة لإزالة الترسبات من مشعات السيارات.

 

صيغة حمض الأكساليك هي (C2H2O4) .

الشكل المعتاد لحمض الأكساليك هو الهيدرات البلورية (COOH) 2 • 2H2O .

يُعرف حمض الأكساليك بأنه أحد مكونات لحم الضأن في أوائل القرن السابع عشر ، وقد تم تحضير حمض الأكساليك صناعياً لأول مرة في عام 1776.

 

يتم إنتاج حمض الأكساليك عن طريق تسخين فورمات الصوديوم في وجود محفز قلوي ، أو أكسدة الكربوهيدرات بحمض النيتريك ، أو تسخين نشارة الخشب بالقلويات الكاوية ، أو تخمير محاليل السكر في وجود قوالب معينة.

أيضا ، حمض الأوكساليك لديه قوة حمضية أكثر بكثير من حمض الأسيتيك.

 

حمض الأكساليك هو عامل مختزل وقاعدته المترافقة المعروفة باسم الأكسالات (C2O2−4) هي عامل مخلب للكاتيونات المعدنية.

عادة ، يوجد حمض الأكساليك على شكل ثنائي هيدرات بالصيغة C2H2O4 • 2H2O .

 

يُعرف تحضير أملاح حمض الأكساليك (حمض السلطعون) من النباتات منذ عام 1745 على الأقل ، عندما عزل عالم النبات والطبيب الهولندي هيرمان بورهاف ملح حميض الخشب.

في عام 1773 ، قام فرانسوا بيير سافاري من مدينة فريبورغ بسويسرا بعزل حمض الأكساليك من الملح الحميض.

 

في عام 1776 ، أنتج الكيميائيون السويديون كارل فيلهلم شيل وتوربيرن أولوف بيرجمان حمض الأكساليك عن طريق تفاعل السكر مع حمض النيتريك المركز. أطلق Scheele على الحمض الناتج عن socker-syra أو såcker-syra (حمض السكر).

في عام 1784 ، أظهر سكيل أن "حمض السكر" وحمض الأكساليك من المصادر الطبيعية متماثلان.

في عام 1824 ، حصل الكيميائي الألماني فريدريش فولر على حمض الأكساليك عن طريق تفاعل السيانوجين مع الأمونيا في محلول مائي.

قد تمثل هذه التجربة التوليف الأول لمنتج طبيعي.

 

ينتج حمض الأكساليك بشكل أساسي عن طريق أكسدة الكربوهيدرات أو الجلوكوز باستخدام حمض النيتريك أو الهواء في وجود خامس أكسيد الفاناديوم.

يمكن استخدام السلائف المختلفة ، بما في ذلك حمض الجليكوليك والإيثيلين جلايكول.

 

تتطلب الطريقة الأحدث إضافة الكربونات المؤكسدة للكحوليات لإنتاج ديستر حمض الأكساليك:

4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R) 2 + 2 H2O

 

ثم يتم تحلل هذه الديستر إلى حمض الأكساليك.

يتم إنتاج حوالي 120.000 طن من حمض الأكساليك سنويًا.

 

تاريخيًا ، تم الحصول على حمض الأكساليك فقط باستخدام المواد الكاوية مثل الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم على نشارة الخشب ثم تحميض الأكسالات بالأحماض المعدنية مثل حامض الكبريتيك.

يمكن أيضًا تكوين حمض الأكساليك عن طريق تسخين فورمات الصوديوم في وجود محفز قلوي.

 

تحتوي الخضراوات الورقية والبقوليات والعديد من الأطعمة النباتية الأخرى على مادة مغذية تسمى الأكسالات أو حمض الأكساليك.

حمض الأكساليك هو مادة كيميائية طبيعية تحصل عليها من خلال نظامك الغذائي.

ينتج الجسم أيضًا حمض الأوكساليك كنفايات.

تحتوي الأطعمة الغنية بحمض الأوكساليك أيضًا على عناصر غذائية أخرى يحتاجها جسمك من أجل صحة جيدة.

 

يتواجد حمض الأكساليك بشكل طبيعي في العديد من النباتات ، مثل:

الفاكهة

الكاكاو

خضروات ليفية خضراء

البندق

بعض البذور

السبانخ

البطاطس الحلوة

فاكهة النجمة

اللفت

الهندباء

السلق

أوراق البنجر

يشكل حمض الأكساليك أكسالات عند مزجه مع معادن أخرى.

يستخدم الناس المصطلحين بالتبادل بانتظام ليعني نفس الشيء: حمض الأكساليك.

ينتج جسمك الأوكسالات ويحصل عليها أيضًا من مصادر الطعام.

يتحول حمض الأكساليك إلى أكسالات عندما يعالجها جسمك.

 

حمض الأكساليك هو حمض قوي سام (COOH) 2 أو H2C2O4 موجود كأكسالات في نباتات مختلفة (مثل السبانخ) ويستخدم بشكل أساسي كعامل تبيض أو تنظيف ووسيط كيميائي.

 

 

 

الخواص

الوزن الجزيئي: 90.03

XLogP3-AA : -0.3

عدد الذرات المانحة للهيدروجين: 2

عدد الذرات المتقبلة للهيدروجين: 4

عدد العلاقات القابلة للدوران: 1

الكتلة الكاملة: 89.99530854

الكتلة أحادية النظير: 89.99530854

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 ²

عدد الذرات الثقيلة: 6

الرسوم الرسمية: 0

التعقيد: 71.5

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized : نعم

 

 

 

الإسعافات الأولية

ملامسة العين :

اغسل العين فوراً بكمية كبيرة من الماء لمدة 30 دقيقة على الأقل ، ارفع الجفن العلوي والسفلي.

إذا كانت لديك عدسات لاصقة ، فقم بإزالتها عند الغسيل.

اطلب عناية طبية فورية.

 

ملامسة الجلد:

 

قم بإزالة الملابس الملوثة بسرعة.

اغسل الجلد الملوث على الفور بكميات وفيرة من الصابون والماء.

احصل على مساعدة طبية.

 

جهاز التنفس:

أبعد الشخص عن التعرض.

إذا توقف التنفس ، فابدأ في التنفس الاصطناعي (باستخدام الاحتياطات العامة) وإنعاش القلب إذا توقفت حركة القلب.

التحويل على الفور إلى منشأة طبية.

 

التخزين

قبل أن تبدأ العمل بحمض الأوكساليك ، يجب أن يتم تدريبك على التعامل معه وتخزينه بشكل صحيح.

 

مع عوامل مؤكسدة حمض الأكساليك (الفركلورات ، البيروكسيدات ، الفطر ،

كلورات ، نترات ، كلورين ، بروم ، فلور) ؛ كحول فروي ؛ والكلوريد يسبب الحرائق والانفجارات.

يتفاعل حمض الأكساليك مع المركبات الفضية لتكوين أوكسالات الفضة المتفجرة.

 

حمض الأكساليك غير متوافق مع الأحماض القوية (مثل الهيدروكلوريك والكبريت والنيتروك) ؛ قواعد قوية (مثل هيدروكسيد الصوديوم وهيدروكسيد البوتاسيوم) ؛ المعادن القلوية (مثل الليثيوم والصوديوم والبوتاسيوم) ؛ وكلوريد حامض.

تخزينها في حاويات مغلقة بإحكام في مكان بارد وجيد التهوية بعيدًا عن الرطوبة والمواد القابلة للاشتعال.

 

يُحظر استخدام مصادر الإشعال مثل التدخين واللهب المكشوف حيث يتم استخدام حمض الأكساليك أو معالجته أو تخزينه بطريقة قد تتسبب في نشوب حريق أو انفجار محتمل.

مخاطره .

حمض الأكساليك يؤدي إلى تآكل الفولاذ.

المرادفات:

حمض الأكساليك

حمض إيثانيديويك

144-62-7

نشيط

أكيزال

أكسالات

حمض الأكسريك

أوكسالساور

Oxaalzuur

كيسيلينا ستافيلوفا

حمض الأكساليك

أسيدو أوساليكو

حمض الأكساليكوم

رقم 625

Oxaalzuur [هولندي]

Oxalsaure [ألماني]

حمض الأكساليك

NCI-C55209

حمض إيثانديونيك

حمض الأكساليك [فرنسي]

حمض الإيثان 1،2-ديويك

أسيدو أوساليكو [إيطالي]

Kyselina stavelova [التشيكية]

كريس 1454

الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 009601

HSDB 1100

AI3-26463

NSC 62774

BRN 0385686

خشب

حمض الأكساليك اللامائي

MFCD00002573

ÇEVİ: 16995

9E7R5L6H31

C2 - بيتا- متعدد الأشكال

NSC -62774

ديهيدرات حامض أثانيوي

حمض إيثانيديويك- d2

حمض الأكساليك ديانيون

DSSTox_CID_5816

C00209

DSSTox_RID_77935

DSSTox_GSID_25816

ملح حامض الأكساليك ثنائي الأمونيوم

مبيض الخشب

CAS-144-62-7

OXD

C2H2O4

NSC115893

EINECS 205-634-3

ethandiseur

إتانديونات

oksagel

UNII-9E7R5L6H31

2dua

2hwg

H2ox

حمض الأكساليك اللامائي

إيثان-1،2-ديوات

حمض الأكساليك 98٪

حمض الأكساليك (8CI)

حمض الأكساليك 2 هيدرات

حمض الأكساليك اللامائي

حمض الأكساليك 2-هيدرات

1o4n

1t5a

معيار الأكسالات لـ IC

WLN: QVVQ

حمض إيثانيديويك (9Cl)

حمض الأكساليك [MI]

حمض الأكساليك ثنائي هيدرات ACS

bmse000106

AT 205-634-3

حمض الأكساليك منخفض الرماد

حمض الأكساليك [HSDB]

حمض الأكساليك [İNCİ]

NCIOpen2_000770

NCIOpen2_001022

NCIOpen2_001042

NCIOpen2_001202

NCIOpen2_008831

حمض الأكساليك [VANDF]

التتراديكانويك -D27حمض

4-02-00-01819 (مرجع دليل بيلشتاين)

حمض الأكساليك [WHO-DD]

محلول حمض الأكساليك , 0,5 M

حمض الاكساليك AR, >=99%

حمض الاكساليك , LR , > = %98

CHEMBL146755

DTXSID0025816

محلول حمض الاكساليك ,  0,05 M

حمض الاكساليك , المقياس التحليلي

BDBM14674

bis(5-azaspiro[2.5]octan-8-ol)

HY-Y0262

NSC62774

حمض الأكساليك ، 0.1NS محلول تندري كوزيلتي

STR01359

ÇİNKO6021239

Tox21_202122

Tox21_303346

BBL003000

بيس ((2R) - أزيتيدين -2 كربوناتريل)

s9354

STK379550

AKOS005449445

حمض الأكساليك ، 5٪ w / v محلول مائي

CCG-266020

DB03902

SB40938

SB40959

SB40985

حمض الأكساليك , %10 w / v محلول مائي

حمض الأكساليك, ReagentPlus(R) , > = %99

NCGC00249170-01

NCGC00257376-01

NCGC00259671-01

BP-21133

حمض الأكساليك في أسيتونيتريل 10 ميكروغرام / مل

حمض الأكساليك ، محلول قياسي 0.1N

حمض الأكساليك ، صاج من الدرجة الأولى ،> = 97.0٪

بيس (1- (3-ميثيلوكسيتان-3-يل) إيثان-1-أمين)

CS-0013716

FT-0657506

حمض الأكساليك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪

OXALIPLATIN IMPURITY A [EP IMPURITY]

حمض الأكساليك ، بوروم ، لا مائي ،> = 97.0٪ (RT )

Q184832

J-007978

OKSALİPLATİN İLGİLİ BİLEŞİK A [USP IMPURITY]

F1B1B2D7-C290-4CE6-8550-F25B202AFADE

حمض إيثانيديويك نشيط

Aquisal

حمض الأكسريك خشب

حمض الأكساليك

حمض إيثانديونيك

كيسيلينا ستافيلوفا

NCI-C55209

Oxaalzuur

oksalsaure

حمض الإيثان 1،2-ديويك

NSC 62774

F2191-0257

حمض الأكساليك نقي باسكال ، لا مائي ،> = 99.0٪ (RT )

حمض الأكساليك ، جودة نقية ، 99.999٪ على أساس المعادن النادرة

معيار الأكسالات لـ IC ، 1000 جم / لتر في H2O ، المعيار التحليلي

حمض الأكساليك ، 0.1 M (COOH) 2 (0.2N) ، مركز IC

 

حمض الأكساليك

حمض الأكساليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية C2H2O4.
يُعرف حمض الأكساليك أيضًا باسم حمض إيثانيديويك أو حمض أوكسيريك.
يوجد حمض الأكساليك في العديد من الخضروات والنباتات.
حمض الأكساليك هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل بتركيبة مكثفة HOOC-COOH وله قوة حمضية أكبر من حمض الأسيتيك.


رقم كاس: 144-62-7 (لا مائي)
6153-56-6 (ثنائي هيدرات)
رقم المفوضية الأوروبية: 205-634-3
رقم MDL: MFCD00002573
الصيغة الجزيئية: C2H2O4 أو (COOH) 2 أو HOOCCOOH


حمض الأكساليك مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة.
يغرق حمض الأكساليك ويختلط بالماء.
حمض الأكساليك هو عامل مختزل وقاعدة حمض الأكساليك المترافقة ، والمعروفة باسم الأكسالات (C2O2−4) ، هي عامل مخلب للكاتيونات المعدنية.


عادة ، يحدث حمض الأكساليك على شكل ثنائي هيدرات بالصيغة C2H2O4 • 2H2O.
حمض الأكساليك هو حمض ألفا أوميغا ثنائي الكربوكسيل الذي يتم استبداله بالإيثان بواسطة مجموعات الكربوكسيل في الموضعين 1 و 2.
ينتج الجسم أيضًا حمض الأوكساليك كنفايات.


تحتوي الأطعمة الغنية بالأكسالات أيضًا على عناصر غذائية أخرى يحتاجها جسمك من أجل صحة جيدة.
يلعب حمض الأكساليك دورًا كمستقلب بشري ، ومستقلب نباتي ومستقلب للطحالب.
يتم تصنيع حمض الأكساليك عن طريق تسخين فورمات الصوديوم في وجود محفز قلوي ، أو عن طريق أكسدة الكربوهيدرات بحمض النيتريك ، أو بتسخين نشارة الخشب بالقلويات الكاوية ، أو عن طريق تخمير محاليل السكر في وجود قوالب معينة.


حمض الأكساليك هو حمض متقارن من أكسالات (1) وأكسالات.
حمض الأكساليك هو مستقلب موجود في الإشريكية القولونية أو تنتجه.
حمض الأكساليك هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل وله ذرتان من الهيدروجين ، وذرتان من الكربون ، وأربع ذرات أكسجين.


حمض الأكساليك ، ويسمى أيضًا حمض الإيثانيديك ، وهو مركب عضوي بلوري عديم اللون وسام ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
حمض الأكساليك مادة صلبة بلورية عديمة اللون تذوب في الماء لتعطي محاليل عديمة اللون.
ينتج حمض الأكساليك بشكل أساسي عن طريق أكسدة الكربوهيدرات أو الجلوكوز في وجود خامس أكسيد الفاناديوم باستخدام حمض النيتريك أو الهواء.


يتم تسجيل حمض الأكساليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 10000 و 100000 طن سنويًا.
صيغة حمض الأكساليك هي (C2H2O4) ؛ شكله المعتاد هو شكل الهيدرات البلورية (COOH) 2 • 2H2O.


يوجد حمض الأكساليك ، الذي يظهر مع الصيغة الكيميائية COOH2 ، في الطبيعة كملح الكالسيوم في نبات الراوند ، وفي النبات المسمى حميض مثل ملح الصوديوم ، وفي عصارة بعض النباتات.
تحتوي معظم المصادر النباتية على هذا الحمض العضوي.
توجد فيه نباتات مثل السبانخ والطماطم والحميض.


كثافة حمض الأكساليك اللامائي 1.90 جرام / سم مكعب.
كثافة ثنائي هيدرات حمض الأكساليك 1.653 جرام لكل سنتيمتر مكعب.
يُعرف حمض الأكساليك بأنه أحد مكونات حميض الخشب في وقت مبكر من القرن السابع عشر ، وقد تم تحضير حمض الأكساليك صناعياً لأول مرة في عام 1776.


صيغة حمض الأكساليك هي (C2H2O4) ؛ الشكل المعتاد لحمض الأكساليك هو شكل الهيدرات البلورية (COOH) 2 • 2H2O.
يتم تصنيع حمض الأكساليك عن طريق تسخين فورمات الصوديوم في وجود محفز قلوي ، أو عن طريق أكسدة الكربوهيدرات بحمض النيتريك ، أو بتسخين نشارة الخشب بالقلويات الكاوية ، أو عن طريق تخمير محاليل السكر في وجود قوالب معينة.


حمض الأكساليك ، الذي يدخل نظامًا حيًا وجسمًا بيولوجيًا ، يشكل الأملاح مع الأيونات هناك.
أكسالات الكالسيوم ، وهو الملح الأكثر شيوعًا ، يتراكم في الجسم ، عادة في الجهاز البولي ، وخاصة في الكلى ، مما يتسبب في تكوين الحصوات.
حمض الأكساليك ، ويسمى أيضًا حمض الأكساليك ، وهو مركب عضوي بلوري عديم اللون وسام ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.


حمض الأكساليك مركب عضوي موجود في العديد من النباتات ، بما في ذلك الخضر الورقية والخضروات والفواكه والكاكاو والمكسرات والبذور.
في النباتات ، يرتبط عادةً بالمعادن ، مكونًا الأوكسالات.
يتم استخدام المصطلحين "حمض الأكساليك" و "أكسالات" بالتبادل في علم التغذية.


تحتوي الخضراوات الورقية والبقوليات ومعظم الأطعمة النباتية الأخرى على مادة مغذية تسمى الأكسالات أو حمض الأكساليك.
حمض الأكساليك مادة كيميائية طبيعية تحصل عليها من خلال نظامك الغذائي.
بمعنى آخر ، تختلف المعدلات من منطقة إلى أخرى.


ينصح باستخدام حمض الأكساليك مرة واحدة في السنة.
عندما يختلط حمض الأكساليك مع المعادن الأخرى ، فإنه يشكل الأكسالات.
يستخدم الناس المصطلحين بانتظام للإشارة إلى نفس الشيء.


ينتج جسمك الأوكسالات ويحصل عليها أيضًا من مصادر الطعام.
الوزن الجزيئي لثنائي هيدرات حمض الأكساليك يعادل 126.065 جرام لكل مول.
في ظل الظروف القياسية ، يوجد حمض الأكساليك كمادة صلبة بيضاء بلورية وعديمة الرائحة.


يمكن لجسمك إنتاج الأوكسالات من تلقاء نفسه أو الحصول عليها من الطعام.
يمكن أيضًا تحويل فيتامين ج إلى أكسالات عند استقلابه.
بمجرد استهلاك الأكسالات ، يمكن أن ترتبط بالمعادن لتكوين مركبات ، بما في ذلك أكسالات الكالسيوم وأكسالات الحديد.


حمض الأكساليك هو عامل اختزال عضوي ، ماء ، سام ؛ أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل.
بصرف النظر عن ذلك ، يتم إنتاج حمض الأوكساليك أيضًا في الجسم عن طريق التمثيل الغذائي لحمض الأسكوربيك أو حمض الجليوكسيليك.
لأن حمض الأكساليك هو حمض ، يمكن لحمض الأكساليك تكوين ملح مع أيون في البيئة.


يتم تطبيق حمض الأكساليك عن طريق خلط بعض حمض الأكساليك في شراب السكر المحضر بالماء الدافئ والتقطير على النحل عندما تكون النحلة في مجموعات ولا توجد حضنة مغلقة عند درجة حرارة خارجية أقل من 10 درجات.
حمض الأكساليك المستخدم في مكافحة الفاروا في نحل العسل هو هيدرات حمض الأكساليك مع الصيغة الكيميائية C2H2O4 - 2H2O.


تم تقييم ثنائي هيدرات حمض الأكساليك كعلاج لتقليل أعداد الكائنات الحية الدقيقة التي تحدث بشكل طبيعي.
ينتمي حمض الأكساليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض ثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
حمض الأكساليك هو أحد أقوى الأحماض العضوية بقيم pKa 1.3 و 4.3 وهو منتج طبيعي يحدث على نطاق واسع للحيوانات والنباتات والكائنات الحية الأخرى.


حمض الأكساليك ، المعروف أيضًا باسم حمض الأكساليك ، هو مركب عضوي بلوري عديم اللون من عائلة حمض الكربوكسيليك الموجودة في العديد من النباتات.
يحدث هذا غالبًا في القولون ، ولكن يمكن أن يحدث أيضًا في الكلى وأجزاء أخرى من المسالك البولية.
حمض الأكساليك مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة.


يغرق حمض الأكساليك ويختلط بالماء.
حمض الأكساليك هو أيضا عامل مختزل.
تُعرف أنيونات حمض الأكساليك وكذلك أملاح وإسترات حمض الأكساليك بالأكسالات.


عند معظم الناس ، يتم التخلص من هذه المركبات في البراز أو البول.
حمض الأكساليك هو حمض عضوي يحمل اسم IUPAC وحمض الأكساليك والصيغة HO2C − CO2H.
حمض الأكساليك هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل.


من أجل صنع هذه ، توجد أجهزة تبخر داخل الخلية ، ويتم تبخير حمض الأكساليك بالخارج وإرساله إلى الخلية عبر أنبوب.
يتم تسجيل حمض الأكساليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 10000 و 100000 طن سنويًا.


الكتلة المولية لحمض الأكساليك تبلغ 90.03 جم / مول ويحتوي على مجموعتين من حمض الكربوكسيل (COOH).
حمض الأكساليك هو حمض عضوي موجود بشكل طبيعي في النباتات والخضروات وما إلى ذلك.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية.


ينتج حمض الأكساليك في الجسم عن طريق استقلاب حمض الجليوكسيليك أو حمض الأسكوربيك.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأوكساليك عن طريق التمثيل الغذائي لحمض الجليوكسيليك أو حمض الأسكوربيك غير المستخدم (فيتامين ج) ، وهو اعتبار صحي خطير للمضاربين على المدى الطويل من مكملات فيتامين سي.


يحتوي حمض الأكساليك على نسبة نقاء لا تقل عن 98٪.
حمض الأكساليك مركب عضوي له الصيغة H2C2O4 المعروف أيضًا باسم حمض الأكساليك.
حمض الأكساليك هو مركب كيميائي له الصيغة H2C2O4.


يتم وصف حمض ثنائي الكربوكسيل ، حمض الأكساليك ، بشكل أفضل باستخدام الصيغة HO2CCO2H.
عند إذابته في الماء ، من المعروف أن حمض الأكساليك يشكل محلولًا عديم اللون.
يعتبر حمض الأكساليك أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل لأن حمض الأكساليك يتكون من مجموعتين من الكربوكسيل.


ينتج حمض الأكساليك عن طريق أكسدة الكربوهيدرات.
حمض الأكساليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تشكل محلولًا عديم اللون في الماء.
حمض الأكساليك مركب عضوي بالصيغة C2H2O4.


الوزن الجزيئي لحمض الأكساليك اللامائي هو 90.034 جرام لكل مول.
حمض الأكساليك قابل للذوبان في الماء.
تتراوح قابلية ذوبان حمض الأكساليك في الماء من 90 إلى 100 جرام لكل لتر عند درجة حرارة 20 درجة مئوية.


حمض الأكساليك قابل للذوبان في كل من الإيثانول وثنائي إيثيل الأثير.
يمكن أيضًا تحضير حمض الأكساليك في المختبر عن طريق أكسدة السكروز في وجود حمض النيتريك ومحفز مثل خامس أكسيد الفاناديوم.
يُعرف حمض الأوكساليك أيضًا بحمض الأكساليك وحمض الأكساليك عبارة عن مركب عضوي سام بلوري عديم اللون.


الصيغة الكيميائية لحمض الأكساليك هي C2H2O4 التي تنتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية وصيغة حمض الأكساليك المكثفة هي HOOCCOOH ، مما يعكس تصنيف حمض الأكساليك كأبسط حمض ثنائي الكربوكسيل.
يحتوي حمض الأكساليك على بنية ذات شكلين متعددي الأشكال ويظهر على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء تصبح محلولًا عديم اللون عند إذابته في الماء.


حمض الأكساليك ثنائي الهيدرات هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل ويظهر كمسحوق أبيض صلب.
حمض الأكساليك قابل للذوبان في الماء ويصبح عديم اللون عند إذابته في الماء.
يمكن استخدام السلائف المختلفة ، بما في ذلك حمض الجليكوليك والإيثيلين جلايكول.


تتطلب الطريقة الأحدث استخدام كربونيل مؤكسد للكحوليات لإنتاج ديستر حمض الأكساليك.
4 ROH + 4 CO + 02 → 2 (CO2R) 2 + 2H20
حمض الأكساليك هو أحد أشهر الأحماض العضوية المشتقة من النباتات.


يوجد حمض الأكساليك اللامائي على هيئة نوعين من الأشكال المتعددة ؛ في أحدهما ، ينتج عن الرابطة الهيدروجينية بنية تشبه السلسلة بينما يحدد نمط الرابطة الهيدروجينية في الشكل الآخر بنية تشبه الصفيحة.
ومع ذلك ، عادةً ما يحتوي مشروب التسريب على كميات قليلة إلى معتدلة من حمض الأوكساليك لكل حصة ، بسبب كتلة الأوراق الصغيرة المستخدمة في التخمير.


حمض الأكساليك هو كاشف مهم في كيمياء اللانثانيدات.
تتشكل أكسالات اللانثانيد المائي بسهولة في محاليل حمضية شديدة القوة ، في حالة تبلور كثيف ، يسهل ترشيحها ، خالية بشكل أساسي من التلوث بواسطة العناصر غير اللانثانيدية.


ينتج عن التحلل الحراري لهذه الأكسالات أكاسيد ، وهي الشكل الأكثر تسويقًا لهذه العناصر.
حمض الأكساليك مركب عضوي.
حمض الأكساليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تشكل محلولًا عديم اللون في الماء.


تشكل العديد من أيونات المعادن رواسب غير قابلة للذوبان مع الأكسالات ، ومن الأمثلة البارزة على ذلك أكسالات الكالسيوم ، وهي المكون الأساسي لأكثر أنواع حصوات الكلى شيوعًا.
حمض الأكساليك عبارة عن مسحوق عديم اللون والرائحة أو مادة صلبة حبيبية.


حمض الأكساليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل قوي يحدث في العديد من النباتات والخضروات.
تم الإبلاغ عن حمض الأكساليك لأول مرة في عام 1776 ويُعرف بأنه أحد مكونات حميض الخشب في وقت مبكر من القرن السابع عشر.
حمض الأكساليك هو حمض عضوي يحمل الاسم المنهجي حمض ethanedioic والصيغة HO2C - CO2H.


حمض الأكساليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تشكل محلولًا عديم اللون في الماء.
يأتي اسم حمض الأكساليك من حقيقة أن الباحثين الأوائل عزلوا حمض الأكساليك من نباتات مزهرة من جنس Oxalis ، والمعروف باسم حبيبات الخشب.


يتم إعطاء الصيغة الكيميائية لحمض الأكساليك بواسطة C2H2O4.
في ظل ظروف درجة الحرارة والضغط القياسية (STP) ، يوجد حمض الأكساليك كمادة صلبة بلورية بيضاء.
حمض الأكساليك هو أبسط حمض ثنائي الكربوكسيل.


بينما تظل كمية السكر والماء في المحلول كما هي ، قد تتغير نسبة حمض الأكساليك وفقًا لدرجة الحرارة الإقليمية.
حمض الأكساليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تشكل محلولًا عديم اللون في الماء.
يأتي اسم حمض الأكساليك من حقيقة أن الباحثين الأوائل عزلوا حمض الأكساليك من النباتات المزهرة من جنس Oxalis ، والمعروف باسم حميض الخشب.


حمض الأكساليك (اسم IUPAC: حمض الأكساليك ، الصيغة H2C2O4) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له هيكل (HOOC) - (COOH).
بسبب انضمام مجموعتين من الكربوكسيل ، يعد هذا أحد أقوى الأحماض العضوية.
ينصح حمض الأوكساليك بعدم تطبيقه في الطوائف التي تحتوي على أقل من ثلاثة إطارات ، بسبب تدهور توازن درجة حرارة الكتلة في الطوائف حيث يكون النحل ضعيفًا.


عندما يتم تطبيق الحرارة على ثنائي هيدرات حامض الأكساليك ، فإن حمض الأكساليك هو صراع مع خاصية التسامي من الحالة الصلبة إلى حالة الغاز.
يوجد حمض الأكساليك بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة.
حمض الأكساليك هو حمض ألفا أوميغا ثنائي الكربوكسيل الذي يتم استبداله بالإيثان بواسطة مجموعات الكربوكسيل في الموضعين 1 و 2.


يلعب حمض الأكساليك دورًا كمستقلب بشري ، ومستقلب نباتي ومستقلب للطحالب.
يحتوي حمض الأكساليك على قوة حمضية أكبر بكثير من حمض الأسيتيك.
حمض الأكساليك هو عامل مختزل وقاعدته المترافقة ، والمعروفة باسم الأكسالات (C2O2−4) ، هي عامل مخلب للكاتيونات المعدنية.


عادة ، يحدث حمض الأكساليك على شكل ثنائي هيدرات بالصيغة C2H2O4 • 2H2O.
80٪ من حصوات الكلى تتكون من أكسالات الكالسيوم.
تنتج بعض أنواع الرشاشيات حمض الأكساليك ، الذي يتفاعل مع الكالسيوم في الدم أو الأنسجة لترسيب أكسالات الكالسيوم.


ثنائي هيدرات حمض الأكساليك هو عامل مختزل.
حمض الأكساليك ، المعروف أيضًا باسم حمض الأكساليك ، هو حمض ثنائي البروتونات ، مما يعني أنه يمكن أن يتخلص من بروتونين (أيونات الهيدروجين) في القاعدة.
يُعرف حمض الأكساليك بأنه أحد مكونات حميض الخشب في وقت مبكر من القرن السابع عشر ، وقد تم تحضير حمض الأكساليك صناعياً لأول مرة في عام 1776.


يتم تطبيقه عن طريق خلط بعض حمض الأكساليك في شراب السكر المحضر بالماء الدافئ والتقطير على النحل عندما تكون النحلة في مجموعات ولا توجد حضنة مغلقة عند درجة حرارة خارجية أقل من 10 درجات.
بينما تظل كمية السكر والماء في المحلول كما هي ، قد تتغير نسبة حمض الأكساليك وفقًا لدرجة الحرارة الإقليمية.


بمعنى آخر ، تختلف المعدلات من منطقة إلى أخرى.
حمض الأكساليك مادة صلبة بلورية عديمة اللون تذوب في الماء لتعطي محاليل حمضية عديمة اللون.
يصنف حمض الأكساليك على أنه حمض ثنائي الكربوكسيل.


لا يتم استقلاب حمض الأوكساليك بل يُفرز في البول.
يستخدم حمض الأكساليك ككاشف تحليلي وعامل اختزال عام.
ينصح باستخدام حمض الأكساليك مرة واحدة في السنة.


حمض الأكساليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل قوي.
ينصح حمض الأوكساليك بعدم تطبيقه في الطوائف التي تحتوي على أقل من ثلاثة إطارات ، بسبب تدهور توازن درجة حرارة الكتلة في الطوائف حيث يكون النحل ضعيفًا.


عندما يتم تطبيق الحرارة على ثنائي هيدرات حامض الأكساليك ، فإنه يكون صراعًا مع خاصية التسامي من الحالة الصلبة إلى حالة الغاز.
حمض الأكساليك هو حمض متقارن من أكسالات (1) وأكسالات.
حمض الأكساليك هو حمض عضوي قوي نسبيًا ، فهو أقوى بحوالي 10000 مرة من حمض الأسيتيك.


ثنائي الأنيون ، المعروف باسم أكسالات ، هو أيضًا عامل مختزل بالإضافة إلى يجند في كيمياء التنسيق.
حمض الأكساليك مادة كيميائية صلبة بيضاء عديمة الرائحة.
يمكن العثور على حمض الأكساليك في شكل مسحوق أو حبيبات.


من أجل صنع هذه ، توجد أجهزة تبخر داخل الخلية ، ويتم تبخير حمض الأكساليك بالخارج وإرساله إلى الخلية عبر أنبوب.
حمض الأكساليك مركب عضوي شائع.
تنتجها مجموعة من الكائنات الحية - بما في ذلك الفطريات والبكتيريا والنباتات والحيوانات والبشر.


من الناحية الفنية ، تحدث الأكسالات عندما يرتبط حمض الأكساليك في النباتات بالمعادن.
ومع ذلك ، يستخدم العديد من الأشخاص المصطلحات بالتبادل.
يمكن للجسم إما إنتاج الأوكسالات كمخلفات أو الحصول عليها من النظام الغذائي.


يوجد حمض الأكساليك بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة.
يحتوي حمض الأكساليك على قوة حمضية أكبر بكثير من حمض الأسيتيك.
على الرغم من أنه يمكن شراؤه بسهولة ، إلا أنه يمكن تحضير حمض الأكساليك في المختبر عن طريق أكسدة السكروز باستخدام حمض النيتريك في وجود كمية صغيرة من خامس أكسيد الفاناديوم كعامل مساعد.


على نطاق واسع ، يتم تصنيع أكسالات الصوديوم عن طريق امتصاص أول أكسيد الكربون تحت الضغط في هيدروكسيد الصوديوم الساخن.
عادة يتم الحصول على حمض الأكساليك على شكل ثنائي هيدرات.
يمكن تجفيف هذه المادة الصلبة بالحرارة أو بالتقطير الأزيوتروبي.


يمكن أن تتحد الأكسالات مع المعادن الأخرى في الجسم لتكوين مركبات مثل أكسالات الكالسيوم وأكسالات الحديد.
يمكن للناس بعد ذلك التخلص من مركبات الأكسالات هذه في البول أو البراز.
حمض الأكساليك مركب عضوي.


حمض الأكساليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تشكل محلولًا عديم اللون في الماء.
تحتوي أوراق نبات الشاي (كاميليا سينينسيس) على أكبر تركيزات مُقاسة لحمض الأكساليك مقارنة بالنباتات الأخرى.
حمض الأكساليك (CAS 6153-56-6) مركب عضوي يُعرف أيضًا باسم حمض الأكساليك.
يشكل حمض الأكساليك محلولًا واضحًا عديم اللون في الماء وله الصيغة الكيميائية C2H2O4.



استخدامات وتطبيقات حمض الأكساليك:
يستخدم حمض الأكساليك في عملية الصباغة كمادة لاذعة
يستخدم حمض الأكساليك في إزالة الصدأ
في كيمياء اللانثانيدات ، يستخدم حمض الأكساليك ككاشف مهم


يتم تطبيق حمض الأكساليك على المنحوتات الرخامية لجعلها تتألق
يستخدم حمض الأكساليك في صناعة الصبغة
حمض الأكساليك له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).


يستخدم حمض الأكساليك في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد وصياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض الأكساليك في صناعة المواد الكيميائية والمعادن والآلات والمركبات والأثاث.
يستخدم حمض الأكساليك في مواد التبييض


يستخدم حمض الأكساليك في إزالة بقع الطعام والحبر
يستخدم حمض الأكساليك وأملاحه الأنتيمون كمادة في صباغة المنسوجات في الصناعة.
فائدة حمض الأكساليك في عوامل إزالة الصدأ هو أن الحديد يشكل ملحًا ثابتًا قابل للذوبان في الماء مع ��يون فيريوكسالات.


يستخدم حمض الأكساليك في تطوير أفلام التصوير الفوتوغرافي
يستخدم حمض الأكساليك في معالجة مياه الصرف الصحي لإزالة رواسب الكالسيوم.
يستخدم حمض الأوكساليك من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض الأكساليك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والتلميع والشموع ومنتجات الغسيل والتنظيف.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكساليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات غسيل الماكينات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأكساليك في البيئة من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (مثل مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض ( مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على حمض الأكساليك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الجلد (مثل القفازات والأحذية والمحافظ والأثاث).
تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض ، خاصة لإزالة الصدأ.
تعود فائدة حمض الأكساليك في عوامل إزالة الصدأ إلى تكوين حمض الأكساليك ملحًا ثابتًا قابل للذوبان في الماء مع الحديد الحديديك ، أيون فيريوكسالات.


يستخدم حمض الأكساليك في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، وسوائل تشغيل المعادن ، والتلميع والشموع ، والمواد الكيميائية المختبرية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ، ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم حمض الأكساليك في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.


يستخدم حمض الأكساليك في صناعة: الأثاث ، والمنتجات الخشبية والخشبية ، ولب الورق ، والمنتجات الورقية والورقية والكيماويات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات غسيل الماكينات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض ، خاصة لإزالة الصدأ.
تعود فائدة حمض الأكساليك في عوامل إزالة الصدأ إلى تكوين ملح مستقر قابل للذوبان في الماء مع الحديد الحديديك ، أيون فيريوكسالات.
يستخدم حمض الأوكساليك في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، والمواد الكيميائية للمختبرات ، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، وملينات المياه ، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه ، والمستحضرات الصيدلانية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأكساليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط ، وتصنيع المادة ، في إنتاج السلع ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، التركيب في المواد ، في المعالجة المساعدات في المواقع الصناعية وكمساعدات معالجة.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكساليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي.
يستخدم حمض الأكساليك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والتلميع والشموع ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم حمض الأكساليك في صناعة: الأثاث ، والمنتجات الخشبية والخشبية ، ولب الورق ، والمنتجات الورقية والورقية والمواد الكيميائية.


حمض الأكساليك هو أحد المركبات العضوية ويوجد في العديد من الخضروات والنباتات.
يستخدم حمض الأوكساليك في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، الكيماويات المختبرية ، منتجات معالجة الأسطح المعدنية ، منتجات معالجة الجلود ، منتجات معالجة النسيج والأصباغ ، منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، منتجات الغسيل والتنظيف ، منعمات المياه ، الكيماويات والبوليمرات لمعالجة المياه.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأكساليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ، في إنتاج المواد ، وصياغة المخاليط و تصنيع المادة.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأكساليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة ، وصياغة المخاليط ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام مواد وسيطة) ، صياغة في المواد ، في معالجة المواد في المواقع الصناعية ، في إنتاج المواد وكمساعدات معالجة.


يستخدم حمض الأكساليك لتدمير الثآليل.
يستخدم حمض الأكساليك كمادة في عمليات الصباغة.
يمكن استخدام المحاليل المخففة (0.05 - 0.15 م) من حمض الأكساليك لإزالة الحديد من الطين مثل الكاولين لإنتاج السيراميك ذي الألوان الفاتحة.


القاعدة المترافقة لحمض الأكساليك هي أنيون أكسالات الهيدروجين وقاعدته المترافقة (المعروفة باسم أكسالات) عبارة عن مثبط إنزيم لاكتات تنافسي (غالبًا ما يُختصر إلى LDH).
يحفز LDH تحويل البيروفات إلى حمض اللاكتيك (المنتج النهائي للتخمير ، وهي عملية لا هوائية) أنزيم مساعد مؤكسد NADH إلى NAD + و H + في نفس الوقت.


كمعالجة مسبقة للسطح للفولاذ المقاوم للصدأ (حفر السطح) قبل تطبيق الطلاء المعدني الصلب أو البوليمر ذاتي التشحيم.
استعادة مستويات NAD + ضرورية إذا كان التمثيل الغذائي للطاقة اللاهوائية هو الاستمرار من خلال تحلل السكر.
نظرًا لأن الخلايا السرطانية تستخدم الأيض اللاهوائي بشكل مفضل ، فقد ثبت أن تثبيط LDH يمنع نمو الورم ونموه.


وبالتالي ، يوفر حمض الأكساليك مسارًا ممكنًا مثيرًا للاهتمام لعلاج بعض أنواع السرطان.
يستخدم حمض الأكساليك أحيانًا في عملية أنودة الألومنيوم ، مع أو بدون حامض الكبريتيك.
بالمقارنة مع أنودة حمض الكبريتيك ، فإن الطلاءات التي يتم الحصول عليها تكون أرق وتظهر خشونة سطح أقل.


تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض ، خاصة لإزالة الصدأ (عامل مركب الحديد).
يتم استخدام ثنائي هيدرات مائيين من حمض الأكساليك في قياس القلويات وقياس المنغ ، ونادرًا ما يستخدم في فصل معادن الأرض وفي التحليل الكمي للكالسيوم.


يستخدم بعض مربي النحل حمض الأكساليك المبخر أو محلول 6٪ من حمض الأكساليك في شراب السكر كمبيد حشري ضد طفيلي عث الفاروا.
يستخدم حمض الأكساليك لتلميع الأحجار والرخام.
يقوم بتبييض الخشب غير المكتمل أو المنزوع بشكل فعال بسرعة وسهولة.


بدلاً من المنتجات التي تحتوي على معادن ثقيلة وبقايا ، يجب استخدام هيدرات حمض الأكساليك من أماكن موثوقة.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا على نطاق واسع كمبيض للأخشاب ، وغالبًا ما يكون في شكله البلوري ليتم خلطه بالماء إلى التخفيف المناسب لحمض الأكساليك للاستخدام.
يستخدم حمض الأكساليك في مكافحة الفاروا في تربية النحل العضوية والتقليدية في مجال الغذاء.


يستخدم حمض الأكساليك كمبيض ، وخاصة لب الخشب.
أيضا ، يستخدم حمض الأكساليك في مسحوق الخبز وكاشف ثالث في أدوات تحليل السيليكا.
يستخدم حمض الأكساليك كمادة كيميائية للتنظيف في عمليات الطلاء.


يستخدم حمض الأوكساليك في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، الكيماويات المختبرية ، منتجات معالجة الأسطح المعدنية ، منتجات معالجة الجلود ، منتجات معالجة النسيج والأصباغ ، منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، منتجات الغسيل والتنظيف ، منعمات المياه ، الكيماويات والبوليمرات لمعالجة المياه.


تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض (عامل مركب الحديد) ، خاصة لإزالة الصدأ.
يستخدم حمض الأكساليك على نطاق واسع كشطف بالحمض في المغاسل ، حيث يكون حمض الأكساليك فعالاً في إزالة الصدأ وبقع الحبر لأن حمض الأكساليك يحول معظم مركبات الحديد غير القابلة للذوبان إلى أيون مركب قابل للذوبان.


يوجد حمض الأوكساليك بشكل طبيعي في العديد من النباتات والخضروات وغالبًا ما يستخدم في مستحضرات التجميل للتبييض والنمش.
حمض الأكساليك هو المكون الرئيسي للعديد من المستحضرات التجارية المستخدمة لإزالة القشور من مشعات السيارات.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في مواد التبييض ، خاصةً لب الخشب ، ولإزالة الصدأ والتنظيف الآخر ، في مسحوق الخبز ، وككاشف ثالث في أدوات تحليل السيليكا.


فائدة حمض الأكساليك في عوامل إزالة الصدأ هو أن الحديد يشكل ملحًا ثابتًا قابل للذوبان في الماء مع أيون فيريوكسالات.
في صناعة تربية النحل ، يمكن استخدام الشكل المبخر لحمض الأكساليك أو محلول حمض الأكساليك بنسبة 3.2٪ في شراب السكر من قبل بعض النحالين كعامل قتل ضد عث الفاروا الطفيلي.


مبيض الخشب - لتبييض الخشب القديم والملون وإزالة بقع التانين وبقع المياه
يحتوي منتج التنظيف على حمض الأكساليك.
حمض الأكساليك هو أحد المكونات في بعض منتجات تبييض الأسنان.


سيتم استخدام حوالي 25 ٪ من حمض الأوكساليك المنتج كمادة في عمليات الصباغة.
الاستخدامات المتخصصة: يستخدم بعض مربي النحل حمض الأوكساليك كمبيد للقراد ضد عث الفاروا الطفيلي.
يستخدم حمض الأكساليك في مواد التبييض ، وخاصة لب الخشب.


يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في مسحوق الخبز وككاشف ثالث في أدوات تحليل السيليكا.
حمض الأكساليك هو كاشف مهم في كيمياء اللانثانيدات.
تتشكل أكسالات اللانثانيد المائي بسهولة في محاليل حمضية شديدة القوة ، في حالة تبلور كثيف ، يسهل ترشيحها ، خالية بشكل أساسي من التلوث بواسطة العناصر غير اللانثانيدية.


حمض الأوكساليك ، وهو عامل إمراضي للصلب المتصلب ، يمنع الانفجار التأكسدي للنبات المضيف ويمنع بشكل مباشر إنتاج H2O2 المحفز بـ OGA بواسطة خلايا فول الصويا ، حتى في حالة عدم وجود مكونات فطرية أخرى.
ينتج عن التحلل الحراري لهذه الأكسالات أكاسيد ، وهي الشكل الأكثر تسويقًا لهذه العناصر.


يستخدم حمض الأوكساليك من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم بعض مربي النحل حمض الأكساليك المبخر أو محلول 3.2٪ من حمض الأكساليك في شراب السكر كقاتل ضد الحشرات الطفيلية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأكساليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، كمساعدات معالجة ، في إنتاج المواد ، وصياغة المخاليط و تصنيع المادة.


حمض الأكساليك المستخدم في مكافحة الفاروا في نحل العسل هو هيدرات حمض الأكساليك بالصيغة الكيميائية C2H2O4 - 2H2O.
بدلاً من المنتجات التي تحتوي على معادن ثقيلة وبقايا ، يجب استخدام هيدرات حمض الأكساليك من أماكن موثوقة.
يُفرك حمض الأكساليك على المنحوتات الرخامية النهائية ويختم السطح ويضيف لمعانًا.


يستخدم حمض الأكساليك في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، وسوائل تشغيل المعادن ، والتلميع والشموع ، والمواد الكيميائية المختبرية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ، ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا لتنظيف رواسب الحديد والمنغنيز من بلورات الكوارتز.


يستخدم حمض الأكساليك كعامل مبيض للجلد والخشب.
يتم استخدام ثنائي هيدرات مائي من حمض الأكساليك في قياس القلويات وقياس المنغ ، ونادرًا ما يستخدم في فصل معادن الأرض وفي التحليل الكمي للكالسيوم.


يستخدم حمض الأكساليك كمبيض للخشب لإزالة البقع السوداء الناتجة عن تغلغل المياه.
ثنائي هيدرات حمض الأكساليك هو عامل اختزال ثنائي البروتين يستخدم كمخزن مؤقت
يستخدم حمض الأكساليك لإزالة الصدأ من أنابيب السباكة وعدادات المطبخ.


حمض الأكساليك هو المكون الرئيسي لمزيلات الصدأ التجارية المستخدمة لإزالة بقع الصدأ المعدني من الأحواض والأحواض.
يستخدم حمض الأكساليك في مواد التبييض ، وخاصة لب الخشب.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في مسحوق الخبز وككاشف ثالث في أدوات تحليل السيليكا.


يقوم بتبييض الخشب غير المكتمل أو المنزوع بشكل فعال بسرعة وسهولة.
حمض الأكساليك ممتاز أيضًا لإزالة بقع الماء الأسود وبقع التانين في الخشب.
يستخدم حمض الأكساليك كمبيض للخشب لإزالة البقع السوداء الناتجة عن تغلغل المياه.


يمكن أيضًا استخدام حمض الأكساليك في إنعاش لون الخشب إذا أصبح حمض الأكساليك رماديًا بسبب التعرض الخارجي.
يستخدم حمض الأكساليك على نطاق واسع كشطف بالحمض في المغاسل ، حيث يكون فعالاً في إزالة الصدأ وبقع الحبر لأنه يحول معظم مركبات الحديد غير القابلة للذوبان إلى أيون مركب قابل للذوبان.


للسبب نفسه ، يعد حمض الأكساليك المكون الرئيسي للعديد من المستحضرات التجارية المستخدمة لإزالة القشور من مشعات السيارات.
يستخدم حمض الأكساليك في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.
يستخدم حمض الأكساليك في صناعة المواد الكيميائية والمعادن والآلات والمركبات والأثاث.


إزالة الصدأ - في إزالة الصدأ على القوارب وفي محلات السيارات وفي استعادة التحف في إزالة بقع الصدأ دون الإضرار بطبقة الجل والألياف الزجاجية والفولاذ والأسطح المعدنية الأخرى للمعالجة المسبقة للفولاذ المقاوم للصدأ
لإزالة بقع الماء العسر من البلاط وتركيبات السباكة كمرسب في معالجة المعادن الأرضية النادرة


حمض الأكساليك هو كاشف مهم في كيمياء اللانثانيدات.
يستخدم حمض الأكساليك كمادة في عمليات الصباغة.
يستخدم حمض الأكساليك كمزيل للصدأ في تطبيقات مثل متاجر السيارات وترميم التحف.


حمض الأكساليك هو عامل مختزل ويستخدم كعامل مخلب مع الأكسالات كقاعدة مقترنة له.
حمض الأكساليك له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يستخدم حمض الأكساليك في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد وصياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.


تستخدم أملاح الأنتيمون حمض الأكساليك وحمض الأكساليك كمادة في صباغة المنسوجات في الصناعة.
يستخدم حمض الأكساليك في مكافحة الفاروا في تربية النحل العضوية والتقليدية في مجال الغذاء.
متوفر بكميات ونقاء ودرجات كاشف مختلفة ؛ تستخدم كعامل لاذع ، شطف الحمض ، عامل إزالة الصدأ ، مكون التبييض ، كاشف كيمياء اللانثانيد ، إلخ.


يمكن استخدام حمض الأكساليك لتنظيف المعادن مثل العديد من الأحماض الأخرى.
ومن الأمثلة على ذلك بلورات الكوارتز والبيريت.
يستخدم حمض الأكساليك أحيانًا في عملية أنودة الألومنيوم ، مع أو بدون حامض الكبريتيك.


بالمقارنة مع أنودة حمض الكبريتيك ، فإن الطلاءات التي يتم الحصول عليها تكون أرق وتظهر خشونة سطح أقل.
حمض الأكساليك ممتاز أيضًا لإزالة بقع الماء الأسود وبقع التانين في الخشب.
حمض الأكساليك مناسب للاستخدام في الهواء الطلق.


يستخدم حمض الأكساليك أيضًا على نطاق واسع كمبيض للأخشاب ، وغالبًا ما يكون في شكله البلوري ليتم خلطه مع الماء لتخفيفه المناسب للاستخدام.
حمض الأكساليك ضروري لاستخدام أدوات تقشير ومنظفات مناسبة لإزالة الطلاء.
في مرمم الخشب حيث يذوب الحمض طبقة من الخشب السطحي الجاف لفضح مادة جديدة تحتها.


يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في بعض الأحيان في عملية أنودة الألومنيوم ، مع أو بدون حامض الكبريتيك.
بالمقارنة مع أنودة حمض الكبريتيك ، فإن الطلاءات التي يتم الحصول عليها تكون أرق وتظهر خشونة سطح أقل.
حمض الأكساليك مناسب للاستخدام في الهواء الطلق.


يستخدم حمض الأكساليك كمادة في عمليات الصباغة.
تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض ، خاصة لإزالة الصدأ (عامل مركب الحديد).
تعود فائدته في عوامل إزالة الصدأ إلى تكوين ملح مستقر قابل للذوبان في الماء مع الحديد الحديديك ، أيون فيريوكسالات.


هناك العديد من تطبيقات حمض الأكساليك التي يمكننا أخذها من مصادر مختلفة.
سيتم استخدام ما يصل إلى 25 ٪ من حمض الأكساليك المنتج كمادة في عمليات الصباغة.
هناك استخدامات مختلفة لحمض الأكساليك وأهمها في صناعة التنظيف ، أي في أماكن مثل المغاسل والتبييض والصباغة ، إلخ.


حمض الأكساليك هو أحد المكونات في بعض منتجات تبييض الأسنان.
سيتم استخدام حوالي 25 ٪ من حمض الأكساليك المنتج كمادة لاذعة في عمليات الصباغة.
يستخدم حمض الأكساليك لتنظيف المعادن.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكساليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق
حمض الأكساليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل قوي يحدث في العديد من النباتات والخضروات ويمكن استخدامه ككاشف تحليلي وعامل اختزال عام.


يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في مواد التبييض ، خاصةً لب الخشب ، ولإزالة الصدأ والتنظيف الآخر ، في مسحوق الخبز ، وككاشف ثالث في أدوات تحليل السيليكا.
يلعب حمض الأكساليك دورًا رئيسيًا في التفاعل بين الفطريات المسببة للأمراض والنباتات.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكساليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل / منظفات غسيل الماكينات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي.
يستخدم حمض الأكساليك على نطاق واسع في الغسيل لإزالة بقع الحبر بشكل فعال وفي الصناعات لإزالة الصدأ.


للسبب نفسه ، يعد حمض الأكساليك المكون الرئيسي للعديد من المستحضرات التجارية المستخدمة لإزالة القشور من مشعات السيارة.
يستخدم حمض الأكساليك في تصنيع منتجات التنظيف.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا كعامل تلميع وطحن للرخام.


يستخدم حمض الأكساليك مع حامض دهني في إنتاج مسحوق تلميع الرخام.
يستخدم حمض الأكساليك كعامل طحن في تحضير وتلميع الأحجار والرخام في ترميم الأثاث
يمكن استخدام حمض الأكساليك كعامل مختزل في التصوير الفوتوغرافي.


تعمل الكميات الصغيرة من حمض الأكساليك على تعزيز مقاومة النبات للفطريات ، ولكن الكميات الكبيرة تسبب موت الخلايا المبرمج على نطاق واسع للنبات وتساعد في الإصابة بالفطريات.
عادة ما تنتجها النباتات بكميات صغيرة ، لكن بعض الفطريات المسببة للأمراض مثل Sclerotinia sclerotiorum تسبب تراكمًا سامًا.


تعود فائدة حمض الأكساليك في عوامل إزالة الصدأ إلى تكوين حمض الأكساليك ملحًا ثابتًا قابل للذوبان في الماء مع الحديد الحديديك ، أيون فيريوكسالات.
الأوكسالات ، إلى جانب كونها مركبة حيوياً ، يمكن أيضًا أن تتحلل بيولوجيًا.
تعد مُكوّنات الأوكسالوباكتر إحدى بكتيريا الأمعاء المهمة التي تساعد الحيوانات (بما في ذلك البشر) على تحلل الأوكسالات.


حمض الأوكساليك هو حمض عضوي قوي نسبيًا وله العديد من الاستخدامات التجارية خاصة في تجارة النجارة والنجارة في المملكة المتحدة.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا لتنظيف رواسب الحديد والمنغنيز من بلورات الكوارتز.
في إعادة صقل الأثاث الخشبي ، يمكن استخدام حمض الأكساليك بعد التجريد لتفتيح المناطق ذات البقع الداكنة.


يمكن أيضًا استخدام حمض الأوكساليك كمزيل للصدأ ومزيل للبقع في العديد من التطبيقات الأخرى.
عند الاستخدام على الخشب ، يجب أن يكون الخشب خاليًا من جميع الطلاءات والشموع والزيوت.
يستخدم حمض الأكساليك كمادة مضافة لمنظفات عجلات السيارات.


يستخدم حمض الأكساليك كمادة في عمليات الصباغة.
يستخدم بعض مربي النحل حمض الأكساليك المبخر أو محلول 3.2٪ من حمض الأكساليك في شراب السكر كقاتل ضد الحشرات الطفيلية.
يستخدم حمض الأكساليك لتنظيف المعادن.


تشمل التطبيقات الرئيسية لحمض الأكساليك التنظيف أو التبييض (عامل مركب الحديد) ، خاصة لإزالة الصدأ.
يُفرك حمض الأكساليك على المنحوتات الرخامية النهائية ويختم السطح ويضيف لمعانًا.
يستخدم حمض الأوكساليك كمخزن في الفصل الكروماتوغرافي ، والتحلل ونزع البروتين جنبًا إلى جنب مع الأسيتونيتريل و / أو المذيبات الأخرى.
يستخدم حمض الأكساليك عمومًا كعامل مقلل وعامل مبيض في صناعة الصباغة والطباعة.


- الاستخدام الصناعي لحمض الأكساليك:
في الصناعة ، يستخدم حمض الأكساليك بشكل أساسي في آليات معالجة المعادن.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام حمض الأكساليك لتعقيم المعدات ، ويستخدم الأشخاص في صناعة النسيج حمض الأكساليك لتبييض الملابس.
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في المصانع لإزالة الصدأ من المعدات المعدنية.


- الاستخدامات المتخصصة:
يستخدم بعض مربي النحل حمض الأكساليك كمبيد للقراد ضد ع�� الفاروا الطفيلي.
يمكن استخدام المحاليل المخففة (0.05 - 0.15 م) من حمض الأكساليك لإزالة الحديد من الطين مثل الكاولين لإنتاج سيراميك فاتح اللون.


- يتم تطبيق مسحوق التلميع الناتج على الرخام ومعالجته.
يحدث تفاعل كيميائي.
بعد التلميع ، يتم التلميع.
وبهذه الطريقة فإنه يحمي الرخام من التأثيرات الخارجية لفترة طويلة.


-صناعة أشباه الموصلات:
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في الصناعات الإلكترونية وأشباه الموصلات.
في عام 2006 تم الإبلاغ عن استخدام حمض الأكساليك في التسوية الكهروكيميائية الميكانيكية لطبقات النحاس في عملية تصنيع أجهزة أشباه الموصلات.


-كيفية استخدام حمض الأكساليك:
قم بإعداد محلول عن طريق إذابة 60 جرام من حمض الأكساليك في 1 لتر من الماء ، وضعه على البقع أو الصدأ واتركه لمدة 20-30 دقيقة.
اشطفه جيدًا دائمًا بالماء النظيف.
لتبييض الخشب ، يوصى بالتعادل بعد المعالجة بمحلول البوراكس (3 ملاعق كبيرة من البوراكس مذابة في 1 لتر من الماء).


-إزالة العلامات والبقع والصدأ:
يستخدم حمض الأكساليك بشكل أساسي في عمليات التنظيف الأكثر تطلبًا.
يزيل حمض الأكساليك بشكل فعال جميع أنواع العلامات والبقع من سطح الجسم.
حمض الأوكساليك هو مزيل لطيف للبقع يلتهم البقع ولكنه يترك القاعدة كما هي.
الأحماض لها خصائص مماثلة للتبييض ويمكن استخدامها ، على سبيل المثال ، لإزالة الصدأ من المعادن مثل أنابيب السباكة وأسطح المطبخ وما إلى ذلك.
تحتوي بعض مواد التنظيف ومنظفات الغسيل والمبيضات على بعض من هذا الحمض.
حمض الأكساليك مثالي أيضًا لتلميع جميع الأحجار تقريبًا والتخلص من نفايات الأخشاب.


-صناعة أشباه الموصلات:
يستخدم حمض الأكساليك أيضًا في الصناعات الإلكترونية وأشباه الموصلات.
في عام 2006 ، تم الإبلاغ عن استخدامه في التسوية الكهروكيميائية والميكانيكية لطبقات النحاس في عملية تصنيع أجهزة أشباه الموصلات


- تعدين مكثف:
حمض الأكساليك هو كاشف أساسي في كيمياء اللانثانيدات.
تتشكل أكسالات اللانثانيدات الرطبة بسهولة في محاليل حمضية شديدة القوة في صورة ترشيح سهلة ، وهي بلورية كثيفة ، وخالية إلى حد كبير من التلوث بواسطة العناصر غير اللانثانيدية.
يعطي هذا التحلل الحراري للأكسالات الأكاسيد ، وهي الشكل الأكثر شيوعًا لتسويق هذه العناصر.


- استخدامات حمض الأكساليك:
* منظف المعادن
* منظف الرادياتير
*دباغة الجلود
*وكيل تبيض
*مزيل الصدأ
* مزيل البقع والحبر


- الاستخدام الطبي لحمض الأكساليك:
في المجال الطبي ، تستخدم الشركات الأحماض لزيادة تنقية أو تخفيف بعض المواد الكيميائية.
ومع ذلك ، هناك القليل من البيانات حول الفوائد الصحية لحمض الأوكساليك.
- يستخدم حمض الأوكساليك بشكل أساسي كعنصر مختزل في تطوير فيلم التصوير الفوتوغرافي.
- يستخدم حمض الأوكساليك أيضًا في محطات معالجة مياه الصرف الصحي لإزالة الجير بشكل فعال من الماء.


- يستخدم حمض الاوكساليك:
* حمض الأكساليك بنسبة 99.6٪ عامل تنقية في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، وخاصة في الأدوية المضادة للمضادات الحيوية ، مثل أوكسي تتراسيكلين ، وكلورامفينيكول ، إلخ ؛
* حمض الأكساليك 99.6٪ عامل ترسيب في معالجة المعادن النادرة ؛
* عامل التبييض في أنشطة النسيج ، تبييض لب الخشب.
مزيل الصدأ لمعالجة المعادن.
* عامل طحن حمض الأكساليك بنسبة 99.6٪ ، مثل تلميع الرخام ؛
* حمض الأكساليك 99.6٪ معالجة مياه الصرف وإزالة الكالسيوم من الماء.


-تنظيف:
يتضمن تطبيق حمض الأكساليك بشكل أساسي التبييض أو التنظيف ، وخاصة حمض الأكساليك كمزيل للصدأ (عامل مركب الحديد).
تعود فائدة حمض الأكساليك في عوامل إزالة الصدأ لأن حمض الأكساليك يشكل ملحًا مستقرًا قابل للذوبان في الماء مع أيون فيريوكسالات وحديد حديديك.



تحضير حمض الأكساليك:
يتم تصنيع حمض الأكساليك بشكل أساسي عن طريق أكسدة الكربوهيدرات أو الجلوكوز باستخدام حمض النيتريك أو الهواء في وجود خامس أكسيد الفاناديوم.
يمكن استخدام مجموعة متنوعة من السلائف بما في ذلك حمض الجليكوليك والإيثيلين جلايكول.
تستلزم الطريقة الأحدث إضافة الكربونيل المؤكسد للكحوليات لإعطاء ديستر حمض الأكساليك:

4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R) 2 + 2 H2O
يتم بعد ذلك تحلل هذه الهالات إلى حمض الأكساليك.
يتم إنتاج ما يقرب من 120،000 طن سنويًا.

تاريخياً ، تم الحصول على حمض الأكساليك حصريًا باستخدام المواد الكاوية ، مثل الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم ، على نشارة الخشب ، متبوعًا بتحميض الأكسالات بواسطة الأحماض المعدنية ، مثل حامض الكبريتيك.
يمكن أيضًا تكوين حمض الأكساليك عن طريق تسخين فورمات الصوديوم في وجود محفز قلوي.



ما هو حمض الأكساليك المستخدم؟
على الرغم من أن حمض الأكساليك يحدث بشكل طبيعي في النباتات والبشر ، إلا أن له أيضًا مجموعة متنوعة من الاستخدامات في الصناعة.
تشمل هذه الاستخدامات:
* إزالة الصدأ
* إزالة البقع
* التجريد والتنظيف
* إزالة الشمع
* تنظيف الخشب
* صباغة المنسوجات
قد تستخدم المختبرات أيضًا حمض الأكساليك وأملاح الأكسالات كمضادات تخثر في عينات الدم.



طرق المختبر لحمض الأكساليك:
على الرغم من أنه يمكن شراء حمض الأكساليك بسهولة ، يمكن تحضير حمض الأكساليك في المختبر عن طريق أكسدة السكروز باستخدام حمض النيتريك في وجود كمية صغيرة من خامس أكسيد الفاناديوم كمحفز.

يمكن تجفيف المادة الصلبة المميهة بالحرارة أو بالتقطير الأزيوتروبي.
تم تطويره في هولندا ، وهو عبارة عن تحفيز كهربائي بواسطة مركب نحاسي يساعد على تقليل ثاني أكسيد الكربون إلى حمض الأكساليك ؛ يستخدم هذا التحويل ثاني أكسيد الكربون كمادة وسيطة لتوليد حمض الأكساليك.

يوجد حمض الأكساليك اللامائي على هيئة نوعين من الأشكال المتعددة ؛ في أحدهما ، ينتج عن الرابطة الهيدروجينية بنية تشبه السلسلة ، بينما يحدد نمط الرابطة الهيدروجينية في الشكل الآخر بنية تشبه الصفيحة.
نظرًا لأن المادة اللامائية حمضية ومحبة للماء (البحث عن الماء) ، يتم استخدامها في الأسترات.



تاريخ حمض الأكساليك:
كان تحضير أملاح حمض الأكساليك (حمض السلطعون) من النباتات معروفًا ، على الأقل منذ عام 1745 ، عندما عزل عالم النبات والطبيب الهولندي هيرمان بورهاف ملحًا من حميض الخشب.
بحلول عام 1773 ، قام فرانسوا بيير سافاري من مدينة فريبورغ بسويسرا بعزل حمض الأكساليك من الملح الموجود في حميضه.

في عام 1776 ، أنتج الكيميائيون السويديون كارل فيلهلم شيل وتوربيرن أولوف بيرجمان حمض الأكساليك عن طريق تفاعل السكر مع حمض النيتريك المركز. دعا شيل الحمض الذي نتج عنه socker-syra أو såcker-syra (حمض السكر).
بحلول عام 1784 ، أظهر سكيل أن "حمض السكر" وحمض الأكساليك من المصادر الطبيعية متطابقان.

في عام 1824 ، حصل الكيميائي الألماني فريدريش فولر على حمض الأكساليك عن طريق تفاعل السيانوجين مع الأمونيا في محلول مائي.
قد تمثل هذه التجربة التوليف الأول لمنتج طبيعي.



ديهيدرات:
يحتوي ثنائي هيدرات H2C2O4.2H2O على مجموعة فضاء C52h-P21 / n ، مع معلمات شعرية أ = 611.9 م ، ب = 360.7 م ، ج = 1205.7 م ، β = 106 ° 19 '، Z = 2.
المسافات بين الذرات الرئيسية هي: C - C 153 م ، C − O1 129 م ، C - O2 119 م.

تشير الدراسات النظرية إلى أن ثنائي هيدرات حمض الأكساليك هو واحد من عدد قليل جدًا من المواد البلورية التي تظهر انضغاط منطقة سالبة.
وبالتحديد ، عند التعرض لضغط التوتر الخواص (الضغط السلبي) ، تزداد معلمات الشبكة a و c مع انخفاض الضغط من 1.17 GPa إلى −0.12 GPa ومن −1.17 GPa إلى.



تحضير حمض الأكساليك:
يتم تصنيع حمض الأكساليك بشكل أساسي عن طريق أكسدة الكربوهيدرات أو الجلوكوز باستخدام حمض النيتريك أو الهواء في وجود خامس أكسيد الفاناديوم.
يمكن استخدام مجموعة متنوعة من السلائف بما في ذلك حمض الجليكوليك والإيثيلين جلايكول.
الطريقة الأحدث تستلزم عملية الأكسدة بالكربونيل للكحولات لإعطاء ديستر حمض الأكساليك:

4 ROH + 4 CO + O2 → 2 (CO2R) 2 + 2 H2O
يتم بعد ذلك تحلل هذه الديستر إلى حمض الأكساليك. يتم إنتاج ما يقرب من 120،000 طن سنويًا.
تاريخياً ، تم الحصول على حمض الأكساليك حصريًا باستخدام المواد الكاوية ، مثل الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم ، على نشارة الخشب ، متبوعًا بتحميض الأكسالات بواسطة الأحماض المعدنية ، مثل حامض الكبريتيك.
يمكن أيضًا تكوين حمض الأكساليك عن طريق تسخين فورمات الصوديوم في وجود محفز قلوي.



طرق المختبر لحمض الأكساليك:
على الرغم من أنه يمكن شراؤه بسهولة ، إلا أنه يمكن تحضير حمض الأكساليك في المختبر عن طريق أكسدة السكروز باستخدام حمض النيتريك في وجود كمية صغيرة من خامس أكسيد الفاناديوم كمحفز.
يمكن تجفيف المادة الصلبة المميهة بالحرارة أو بالتقطير الأزيوتروبي.
تم تطويره في هولندا ، وهو عبارة عن تحفيز كهربائي بواسطة مركب نحاسي يساعد على تقليل ثاني أكسيد الكربون إلى حمض الأكساليك ؛ يستخدم هذا التحويل ثاني أكسيد الكربون كمادة وسيطة لتوليد حمض الأكساليك.



هيكل حمض الأكساليك:
لا مائي:
يوجد حمض الأكساليك اللامائي على شكل اثنين من الأشكال المتعددة ؛ في أحدهما ، ينتج عن الرابطة الهيدروجينية بنية تشبه السلسلة ، بينما يحدد نمط الرابطة الهيدروجينية في الشكل الآخر بنية تشبه الصفيحة.
نظرًا لأن المادة اللامائية حمضية ومحبة للماء (البحث عن الماء) ، يتم استخدامها في الأسترات.



صيغة حمض الأكساليك:
حمض الأكساليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية C2H2O4. يحدث حمض الأكساليك في النسغ الخلوي لأنواع نباتات Oxalis و Rumex مثل البوتاسيوم وملح الكالسيوم.
في محلول مائي ، حمض الأكساليك هو حمض ضعيف يتأين جزئيًا فقط.
يحتوي حمض الأكساليك على بروتونات حمضية.
ينتج عن التأين الأولي HC2O4- ، وهو حمض ضعيف يتأين أيضًا.
حمض الأكساليك هو أحد أقوى الأحماض العضوية ويطرد حمض الكربونيك والعديد من الأحماض الأخرى من أملاحها.
يتم إنتاج حمض الأكساليك عن طريق عمل إما هيدرات البوتاس أو حمض النيتريك على معظم المركبات العضوية الطبيعية.
يسمى حمض الأكساليك أيضًا بحمض ثنائي البروتين.



يحدث حمض الأكساليك بشكل طبيعي في العديد من النباتات مثل ما يلي:
*الفاكهة
*كاكاو
*الخضار الورقية الخضراء
* مكسرات
*بذور
*سبانخ
*البطاطا الحلوة
*فاكهة النجمة
*اللفت الخضر
* الهندباء
* السلق السويسري
* البنجر الخضر



الوزن المعادل لحمض الأكساليك (الحساب):
الكتلة المولية لحمض الأكساليك المائي هي 126 جرامًا لكل مول.
نظرًا لأنه يمكن كتابة الصيغة الكيميائية لهذا المركب كـ COOH-COOH ، يمكن فهم أن حمض الأكساليك هو حمض ثنائي القاعدة لديه القدرة على التبرع باثنين من أيونات H +.

لذلك ، يمكن حساب الوزن المكافئ لحمض الأكساليك بمساعدة الصيغة التالية:
الوزن المكافئ = (الوزن الجزيئي) / (عدد المولات المكافئة)

نظرًا لأن مول واحد من حمض الأكساليك يمكنه إطلاق 2 مول من أيونات H + وتحييد 2 مول من أيونات OH ، فإن عدد المولات المكافئة هنا يساوي 2.
وبالتالي ، يمكن حساب الوزن المكافئ لحمض الأكساليك على النحو التالي:

الكتلة المعادلة لحمض الأكساليك = الكتلة الجزيئية لحمض الأكساليك / 2 = 126 جم / 2 = 63 جرامًا.
لذلك ، فإن الوزن المكافئ لحمض الأكساليك هو 63 جرامًا.



هيكل حمض الأكساليك:
في شكله اللامائي ، يمكن ملاحظة حمض الأكساليك أن حمض الأكساليك موجود في شكلين مختلفين.
في أول متعدد الأشكال لحمض الأكساليك ، تحدث الرابطة الهيدروجينية.

بسبب هذه الرابطة الهيدروجينية ، تم تطوير بنية تشبه السلسلة على المستوى الجزيئي.
يخضع تعدد الأشكال الثاني لحمض الأكساليك أيضًا للرابطة الهيدروجينية.
ومع ذلك ، في هذه الحالة ، تنسب الرابطة الهيدروجينية بنية تشبه الصفيحة إلى حمض الأكساليك على المستوى الجزيئي.

يستخدم حمض الأكساليك على نطاق واسع في تفاعلات الأسترة بسبب خاصيتين مهمتين.
الخاصية الأولى التي تجعل حمض الأكساليك مثاليًا لتفاعلات الأسترة هي طبيعته الحمضية.
الخاصية الثانية والأكثر أهمية لحمض الأكساليك هي طبيعته المحبة للماء (يميل إلى البحث عن الماء).



تحضير حمض الأكساليك:
يمكن تحضير حمض الأكساليك بسهولة عن طريق أكسدة بعض الكربوهيدرات مثل السكروز عن طريق تركيز حمض النيتريك.
أثناء الأكسدة ، تنقسم ذرات الكربون إلى أزواج مما يعطي حمض الأكساليك.



إنتاج حمض الأكساليك:
ينتج حمض الأكساليك بشكل أساسي عن طريق أكسدة الكربوهيدرات أو الجلوكوز في وجود خامس أكسيد الفاناديوم باستخدام حمض النيتريك أو الهواء.
يمكن استخدام السلائف المختلفة ، بما في ذلك حمض الجليكوليك والإيثيلين جلايكول.
تتطلب الطريقة الأحدث إضافة الكربونات المؤكسدة للكحوليات لإنتاج ديستر حمض الأكساليك.

4 ROH + 4 CO + 02 → 2 (CO2R) 2 + 2H20

حمض الأكساليك هو أحد أشهر الأحماض العضوية المشتقة من النباتات.
يوجد حمض الأكساليك ، الذي يظهر مع الصيغة الكيميائية COOH2 ، في الطبيعة كملح الكالسيوم في نبات الراوند ، وفي النبات المسمى حميض مثل ملح الصوديوم ، وفي عصارة بعض النباتات.
تحتوي معظم المصادر النباتية على هذا الحمض العضوي.

توجد فيه نباتات مثل السبانخ والطماطم والحميض.
لأنه حمض ، يمكن أن يشكل ملحًا مع أيون في البيئة.
حمض الأكساليك ، الذي يدخل نظامًا حيًا وجسمًا بيولوجيًا ، يشكل الأملاح مع الأيونات هناك.
أكسالات الكالسيوم ، وهو الملح الأكثر شيوعًا ، يتراكم في الجسم ، عادة في الجهاز البولي ، وخاصة في الكلى ، مما يتسبب في تكوين الحصوات.



إنتاج حمض الأكساليك بواسطة الفطريات:
تفرز العديد من أنواع فطريات التربة حمض الأكساليك ، مما يؤدي إلى زيادة قابلية الذوبان في الكاتيونات المعدنية ، وزيادة توافر بعض مغذيات التربة ، ويمكن أن يؤدي إلى تكوين بلورات أكسالات الكالسيوم.
تمت دراسة بعض الفطريات مثل Aspergillus niger على نطاق واسع للإنتاج الصناعي لحمض الأكساليك ؛ ومع ذلك ، فإن هذه العمليات لا تزال غير قادرة على المنافسة اقتصاديًا مع إنتاج النفط والغاز.



الكيمياء الحيوية لحمض الأكساليك:
القاعدة المترافقة لحمض الأكساليك هي أنيون الهيدروجين ، وقاعدة حمض الأكساليك المترافقة (أكسالات) هي مثبط تنافسي لإنزيم نازعة هيدروجين اللاكتات (LDH).

يحفز LDH تحويل البيروفات إلى حمض اللاكتيك (المنتج النهائي لعملية التخمير (اللاهوائية)) مما يؤدي إلى أكسدة الإنزيم المساعد NADH إلى NAD + و H + بشكل متزامن.
استعادة مستويات NAD + أمر ضروري لاستمرار التمثيل الغذائي للطاقة اللاهوائية من خلال تحلل السكر.

نظرًا لأن الخلايا السرطانية تستخدم الأيض اللاهوائي (انظر تأثير واربورغ) ، فقد ثبت أن تثبيط LDH يمنع تكوين الورم ونموه ، وبالتالي يعد مسارًا محتملاً مثيرًا للاهتمام لعلاج السرطان.

يلعب حمض الأكساليك دورًا رئيسيًا في التفاعل بين الفطريات المسببة للأمراض والنباتات.
تعمل الكميات الصغيرة من حمض الأوكساليك على تعزيز مقاومة النبات للفطريات ، ولكن الكميات الكبيرة تسبب موت الخلايا المبرمج على نطاق واسع للنبات وتساعد في الإصابة بالفطريات.

تنتج النباتات عادةً حمض الأوكساليك بكميات صغيرة ، لكن بعض الفطريات المسببة للأمراض مثل Sclerotinia sclerotiorum تسبب تراكمًا سامًا.
الأوكسالات ، إلى جانب كونها مركبة حيوياً ، يمكن أيضًا أن تتحلل بيولوجيًا.
تعد مُكوّنات الأوكسالوباكتر من بكتيريا الأمعاء المهمة التي تساعد الحيوانات (بما في ذلك البشر) على تحلل الأوكسالات.



تفاعلات حمض الأكساليك:
خصائص حمض القاعدة:
تختلف قيم pKa لحمض الأكساليك في الأدبيات من 1.25-1.46 و 3.81-4.40.
الإصدار 100 من اتفاقية حقوق الطفل ، الذي تم إصداره في عام 2019 ، يحتوي على قيم 1.25 و 3.81.
حمض الأكساليك قوي نسبيًا مقارنة بالأحماض الكربوكسيلية الأخرى:

C2O4H2 ⇌ C2O4H - + H + pKa = 1.27
C2O4H− ⇌ C2O2 - 4 + H + pKa = 4.27
يخضع حمض الأكساليك للعديد من التفاعلات المميزة للأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشكل حمض الأكساليك إسترات مثل ثنائي ميثيل أكسالات (درجة الانصهار 52.5 إلى 53.5 درجة مئوية ، 126.5 إلى 128.3 درجة فهرنهايت).
يشكل حمض الأكساليك كلوريد حمض يسمى أوكساليل كلوريد.



الخصائص الملزمة للمعادن من حمض الأكساليك:
إن معقدات أكسالات المعادن الانتقالية عديدة ، مثل عقار أوكساليبلاتين oxaliplatin.
أظهر حمض الأكساليك أنه يقلل من ثاني أكسيد المنغنيز MnO
2 في خامات المنغنيز للسماح بغسل المعدن بحمض الكبريتيك.

حمض الأكساليك هو كاشف مهم في كيمياء اللانثانيدات.
تتشكل أكسالات اللانثانيدات الرطبة بسهولة في محاليل حمضية شديدة القوة كشكل بلوري كثيف ، سهل الترشيح ، وخالي إلى حد كبير من التلوث بواسطة العناصر غير اللانثانيدية:

2 Ln3 + 3 C2O4H2 → Ln2 (C2O4) 3 + 6 H +
يعطي التحلل الحراري لهذه الأكسالات الأكاسيد ، وهي الشكل الأكثر شيوعًا لتسويق هذه العناصر.



آخر:
يمكن أكسدة حمض الأكساليك والأكسالات بواسطة البرمنجنات في تفاعل تحفيزي ذاتي.
يتحلل بخار حمض الأكساليك عند 125-175 درجة مئوية إلى ثاني أكسيد الكربون CO
2 وحمض الفورميك HCOOH.
التحلل الضوئي مع 237-313 نانومتر من ضوء الأشعة فوق البنفسجية ينتج أيضًا أول أكسيد الكربون CO والماء.

ينتج عن تبخير محلول من اليوريا وحمض الأكساليك بنسبة 2: 1 مولار مركب بلوري صلب H
2C2O4. [CO (NH2) 2] 2 ، ويتكون من شبكات مكدسة ثنائية الأبعاد من الجزيئات المحايدة مرتبطة ببعضها البعض بواسطة روابط هيدروجينية مع ذرات الأكسجين.



حدوث حمض الأكساليك:
التخليق الحيوي:
يوجد مساران على الأقل لتشكيل الأوكسالات بوساطة إنزيم.

في أحد المسارات ، يتحلل أوكسال أسيتات ، وهو أحد مكونات دورة حمض الستريك في كريبس ، إلى أكسالات وحمض الخليك بواسطة إنزيم أوكسال أسيتاز:
[O2CC (O) CH2CO2] 2− + H2O → C2O2−4 + CH3CO − 2 + H +
ينشأ أيضًا من نزع هيدروجين حمض الجليكوليك ، والذي ينتج عن طريق استقلاب الإيثيلين جلايكول.

يتواجد حمض الأكساليك والأكسالات بكثرة في العديد من النباتات ، وعلى الأخص الدجاجات الدهنية (أرباع الخروف) والعشب الحامض والحميض (بما في ذلك الأوكساليس).
تم سرد جذر و / أو أوراق الراوند والحنطة السوداء على أنها عالية في حمض الأكساليك.

تشمل الأطعمة الصالحة للأكل والتي لا تزال تحتوي على تركيزات كبيرة من حمض الأكساليك - بترتيب تنازلي - فاكهة النجمة (كارامبولا) والفلفل الأسود والبقدونس وبذور الخشخاش وسيقان الراوند والقطيفة والسبانخ والسلق والبنجر والكاكاو والشوكولاتة ومعظم المكسرات ومعظم التوت والفاصوليا.
يحدث "الإحساس بالفم" الذي يشعر به المرء عند شرب الحليب مع حلوى الراوند بسبب ترسب أكسالات الكالسيوم.
وبالتالي حتى الكميات المخففة من حمض الأكساليك يمكنها بسهولة "تكسير" الكازين الموجود في منتجات الألبان المختلفة.



التواجد في الأطعمة والنباتات من حمض الأكساليك:
عزل الباحثون الأوائل حمض الأكساليك من حميض الخشب (Oxalis).
أعضاء عائلة السبانخ والبراسيكا (الملفوف ، البروكلي ، براعم بروكسل) غنية بالأكسالات ، وكذلك الحميض والأومبيليفر مثل البقدونس.

تحتوي أوراق وسيقان جميع الأنواع من جنس Chenopodium والأجناس ذات الصلة من عائلة Amaranthaceae ، والتي تحتوي على الكينوا ، على مستويات عالية من حمض الأكساليك.
تحتوي أوراق الراوند على حوالي 0.5٪ من حمض الأكساليك ، وتحتوي أوراق الراوند (Arisaema triphyllum) على بلورات أكسالات الكالسيوم.

وبالمثل ، فإن نبات الزاحف فرجينيا ، وهو كرمة زخرفية شائعة ، ينتج حمض الأكساليك في التوت وكذلك بلورات الأكسالات في النسغ ، على شكل جرافيد.
تنتج البكتيريا أكسالات من أكسدة الكربوهيدرات.

تنتج النباتات من جنس Fenestraria أليافًا ضوئية مصنوعة من حمض الأكساليك البلوري لنقل الضوء إلى مواقع التمثيل الضوئي الجوفية.
يحتوي Carambola ، المعروف أيضًا باسم starfruit ، أيضًا على حمض الأكساليك مع caramboxin.
يحتوي عصير الحمضيات على كميات صغيرة من حمض الأكساليك.

تحتوي ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية على حمض أكساليك أقل من تلك المنتجة في الزراعة التقليدية.
تم اقتراح تكوين أكاسيد الكالسيوم التي تحدث بشكل طبيعي على تماثيل وآثار معينة من الحجر الجيري والرخام بسبب التفاعل الكيميائي لحجر الكربونات مع حمض الأكساليك الذي يفرزه الأشنة أو الكائنات الحية الدقيقة الأخرى.

إنتاج الفطريات:
تفرز العديد من أنواع فطريات التربة حمض الأكساليك ، مما يؤدي إلى زيادة قابلية الذوبان في الكاتيونات المعدنية ، وزيادة توافر بعض مغذيات التربة ، ويمكن أن يؤدي إلى تكوين بلورات أكسالات الكالسيوم.
تمت دراسة بعض الفطريات مثل Aspergillus niger على نطاق واسع للإنتاج الصناعي لحمض الأكساليك ؛ ومع ذلك ، فإن هذه العمليات لا تزال غير قادرة على المنافسة اقتصاديًا مع إنتاج النفط والغاز.



الآباء البديلون لحمض الأكساليك:
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



بدائل حمض الأكساليك:
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الأكساليك:
الصيغة الكيميائية: C2H2O4
الكتلة المولية: 90.034 جم • مول -1 (لا مائي)
126.065 جم • مول -1 (ثنائي هيدرات)
المظهر: بلورات بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.90 جم • سم 3 (لا مائي ، عند 17 درجة مئوية)
1.653 جم • سم − 3 (ثنائي هيدرات)
نقطة الانصهار: 189 إلى 191 درجة مئوية (372 إلى 376 درجة فهرنهايت ، 462 إلى 464 كلفن)
101.5 درجة مئوية (214.7 درجة فهرنهايت ، 374.6 كلفن) ثنائي الماء
الذوبان في الماء: 46.9 جم / لتر (5 درجات مئوية) ، 57.2 (10 درجة مئوية) ،
75.5 (15 درجة مئوية) ، 95.5 (20 درجة مئوية) ، 118 (25 درجة مئوية) ، 139 (30 درجة مئوية) ،
178 (35 درجة مئوية) ، 217 (40 درجة مئوية) ، 261 (45 درجة مئوية) ، 315 (50 درجة مئوية) ،
376 (55 درجة مئوية) ، 426 (60 درجة مئوية) ، 548 (65 درجة مئوية)
الذوبان: 237 جم / لتر (15 درجة مئوية) في الإيثانول
14 جم / لتر (15 درجة مئوية) في ثنائي إيثيل إيثر
ضغط البخار: <0.001 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 1.25 ، 4.14
القاعدة المرافقة: هيدروجينوكسالات
القابلية المغناطيسية (): 60.05 • 10−6 سم 3 / مول
السعة الحرارية (C): 91.0 J • mol 1 • K − 1
الإنتروبيا المولية (S 298 ): 109.8 J • mol − 1 • K − 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −829.9 kJ • mol 1

الوزن الجزيئي: 90.03 جم / مول
XLogP3-AA: -0.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 89.99530854 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 89.99530854 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 6
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 71.5
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الحالة الفيزيائية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة

نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 189.5 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 1.3 عند 9 جم / لتر
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.9 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

الوزن الجزيئي: 90.03
الوزن الجزيئي: 90.03
XLogP3-AA: -0.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 89.99530854
الكتلة أحادية النظير: 89.99530854
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 6
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 71.5
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
شكل المظهر: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
عتبة الرائحة: لا ينطبق
الرقم الهيدروجيني: 1.3 عند 9 جم / لتر
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 189.5 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود أعلى / منخفضة القابلية للاشتعال أو الانفجار: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الجزيئية: C2H6O6
متوسط الكتلة: 126.065 دا
الكتلة أحادية النظير: 126.016441 Da
نقطة الغليان: 149 - 160 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال) (التحلل)
الكثافة 1.65 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)

نقطة الوميض: 157 درجة مئوية (تحلل)
نقطة الانصهار: 98 - 100 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 1.5 (10 جم / لتر ، H₂O)
ضغط البخار: 0.000312 hPa (25 ° C)
الكثافة الظاهرية: 813 كجم / م 3
الذوبان:> 100 جم / لتر
الصيغة الكيميائية: C2H2O4
الكتلة المولية: 90.034 جم • مول 1 (لا مائي) ، 126.065 جم • مول 1 (ثنائي هيدرات)
المظهر: بلورات بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.90 جم • سم 3 (لا مائي ، عند 17 درجة مئوية) ، 1.653 جم • سم 3 (ثنائي هيدرات)
نقطة الانصهار: 189 إلى 191 درجة مئوية ، 101.5 درجة مئوية (214.7 درجة فهرنهايت ، 374.6 كلفن) ثنائي الهيدرات
الذوبان في الماء: 90-100 جم / لتر (20 درجة مئوية)
الذوبان: 237 جم / لتر (15 درجة مئوية) في الإيثانول ، 14 جم / لتر (15 درجة مئوية) في ثنائي إيثيل الأثير
ضغط البخار: <0.001 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 1.25 ، 4.14
القاعدة المرافقة: هيدروجينوكسالات
القابلية المغناطيسية (): -60.05 • 10−6 سم 3 / مول



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض الأكساليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الانبعاث العرضي لحمض الأكساليك:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق لحمض الأكساليك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض الأكساليك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد



معالجة وتخزين حمض الأكساليك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
* نصائح حول التعامل الآمن:
العمل تحت غطاء المحرك.
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
شروط التخزين
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية حمض الأكساليك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض الأكساليك
حمض إيثانيديويك
مبيض الخشب
حمض السلطعون
(الكربوكسيل) حمض الكربوكسيل
حمض الكربوكسيل فورميك
حمض ديكاربوكسيليك
حمض Diformic
[Ethanedioato (2 -) -؟ O1،؟ O2] -المغنيسيوم
144-62-7
1o4n
1t5a
2dua
2hwg
4-02-00-01819 (مرجع دليل Beilstein)
48J
745-EP2269610A2
745-EP2269989A1
745-EP2269990A1
745-EP2270002A1
745-EP2270006A1
745-EP2270011A1
745-EP2270113A1
745-EP2270505A1
745-EP2272516A2
745-EP2272537A2
745-EP2272827A1
745-EP2272837A1
745-EP2272847A1
745-EP2275404A1
745-EP2275410A1
745-EP2275411A2
745-EP2275412A1
745-EP2275424A1
745-EP2277622A1
745-EP2277848A1
745-EP2277858A1
745-EP2277866A1
745-EP2277867A2
745-EP2280000A1
745-EP2280003A2
745-EP2280008A2
745-EP2280010A2
745-EP2280012A2
745-EP2281563A1
745-EP2281823A2
745-EP2284149A1
745-EP2284160A1
745-EP2284169A1
745-EP2284178A2
745-EP2284179A2
745-EP2286811A1
745-EP2287147A2
745-EP2287152A2
745-EP2287157A1
745-EP2287160A1
745-EP2287161A1
745-EP2287162A1
745-EP2289510A1
745-EP2289876A1
745-EP2289877A1
745-EP2289879A1
745-EP2289883A1
745-EP2289894A2
745-EP2292227A2
745-EP2292234A1
745-EP2292593A2
745-EP2292597A1
745-EP2292618A1
745-EP2292624A1
745-EP2295401A2
745-EP2295402A2
745-EP2295406A1
745-EP2295414A1
745-EP2295416A2
745-EP2295424A1
745-EP2295426A1
745-EP2295427A1
745-EP2295433A2
745-EP2298731A1
745-EP2298734A2
745-EP2298735A1
745-EP2298739A1
745-EP2298747A1
745-EP2298748A2
745-EP2298755A1
745-EP2298758A1
745-EP2298759A1
745-EP2298763A1
745-EP2298768A1
745-EP2298772A1
745-EP2298780A1
745-EP2301544A1
745-EP2301922A1
745-EP2301931A1
745-EP2301937A1
745-EP2305219A1
745-EP2305257A1
745-EP2305633A1
745-EP2305636A1
745-EP2305641A1
745-EP2305651A1
745-EP2305655A2
745-EP2305664A1
745-EP2305669A1
745-EP2305672A1
745-EP2305673A1
745-EP2305675A1
745-EP2305676A1
745-EP2305679A1
745-EP2305680A2
745-EP2305683A1
745-EP2305689A1
745-EP2308839A1
745-EP2308849A1
745-EP2308850A1
745-EP2308854A1
745-EP2308857A1
745-EP2308861A1
745-EP2308869A1
745-EP2308872A1
745-EP2308873A1
745-EP2308875A1
745-EP2311801A1
745-EP2311802A1
745-EP2311803A1
745-EP2311808A1
745-EP2311809A1
745-EP2311810A1
745-EP2311811A1
745-EP2311814A1
745-EP2311822A1
745-EP2311824A1
745-EP2311829A1
745-EP2311831A1
745-EP2311834A1
745-EP2311835A1
745-EP2311837A1
745-EP2311839A1
745-EP2314295A1
745-EP2314574A1
745-EP2314576A1
745-EP2314581A1
745-EP2314585A1
745-EP2314586A1
745-EP2314588A1
745-EP2314589A1
745-EP2314593A1
745-EP2316457A1
745-EP2316458A1
745-EP2316459A1
745-EP2316825A1
745-EP2316826A1
745-EP2316827A1
745-EP2316828A1
745-EP2316829A1
745-EP2316831A1
745-EP2316834A1
745-EP2316835A1
745-EP2316836A1
745-EP2316837A1
745-EP2371811A2
745-EP2371814A1
745-EP2374454A1
745-EP2374526A1
745-EP2374780A1
745-EP2374781A1
745-EP2374895A1
9E7R5L6H31
حمض الأكساليكوم
AI3-26463
AKOS005449445
اكتصال
حمض الأكساليك اللامائي
أكوازال
BBL003000
BDBM14674
مكرر ((2R) - أزيتيدين - 2 - كاربونيتريل)
مكرر (1- (3-methyloxetan-3-yl) ethan-1-amine)
مكرر (5-azaspiro [2.5] octan-8-ol)
bmse000106
BP-21133
BRN 0385686
C00209
C2-H2-O4
C2-H2-O4.Mg
C2H2O4
C2H2O4.Mg
CAS-144-62-7
كاسويل رقم 625
CCG-266020
كريس 1454
تشيبي: 16995
شيمبل 146755
CS-0013716
D0U7BY
DB03902
DTXCID805816
DTXSID0025816
EC 205-634-3
EC 271-678-5
EINECS 205-634-3
EINECS 271-678-5
EN300-16428
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 009601
Ethandisaeure
إيثان-1،2-ديوات
حمض الإيثان 1،2-ديويك
حمض إيثانيديويك
حمض Ethanedioic (9CI)
حمض إيثانيديويك ، يورانيوم (4) ملح (2: 1)
إيثانيديونيت
حمض إيثانيديونيك
F1B1B2D7-C290-4CE6-8550-F25B202AFADE
F2191-0257
فت -0657506
H2ox
هوكوه
HSDB 1100
HY-Y0262
J-007978
حمض الأكساليك
حمض إيثانيديويك
اكتصال
أكوازال
أكسالات
حمض الأكسريك
Oxalsaeure
Oxaalzuur
كيسيلينا ستافيلوفا
حمض الأكساليك
أسيدو أوساليكو
حمض الأكساليكوم
كاسويل رقم 625
حمض الأكساليك
NCI-C55209
حمض إيثانيديونيك
حمض الإيثان 1،2-ديويك
كريس 1454
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 009601
HSDB 1100
AI3-26463
مجلس الأمن القومي 62774
UNII-9E7R5L6H31
BRN 0385686
هوكوه
C2H2O4
حمض الأكساليك اللامائي
تشيبي: 16995
9E7R5L6H31
C2- بيتا- متعدد الأشكال
ثنائي هيدرات الحمض الإثيانيدي
حمض إيثانيديويك- d2
حمض الأكساليك ديانيون
DSSTox_CID_5816
C00209
DSSTox_RID_77935
DSSTox_GSID_25816
ملح حامض الأكساليك ثنائي الأمونيوم
مبيض الخشب
OXD
NSC115893
Ethandisaeure
إيثانيديونيت
Oxagel
2dua
2hwg
H2ox
حمض الأكساليك اللامائي
إيثان-1،2-ديوات
حمض الأكساليك 98٪
حمض الأكساليك (8CI)
حمض الأكساليك 2 هيدرات
حمض الأكساليك اللامائي
حمض الأكساليك 2-هيدرات
1o4n
1t5a
معيار الأكسالات لـ IC
WLN: QVVQ
حمض Ethanedioic (9CI)
حمض الأكساليك ثنائي هيدرات ACS
Ultraplast تنشيط S 52
bmse000106
حمض الأكساليك منخفض الرماد
NCIOpen2_000770
NCIOpen2_001022
NCIOpen2_001042
NCIOpen2_001202
NCIOpen2_008831
تتراديكانيك- D27ACID
4-02-00-01819 (مرجع دليل Beilstein)
محلول حمض الأكساليك ، 0.5 م
حمض الأكساليك ، AR ،> = 99٪
حمض الأكساليك ، LR ،> = 98٪
شيمبل 146755
DTXSID0025816
محلول حمض الأكساليك 0.05 م
حمض الأكساليك ، معيار تحليلي
BDBM14674
مكرر (5-azaspiro [2.5] octan-8-ol)
HY-Y0262
NSC62774
حمض الأكساليك ، 0.1NS محلول معياري
STR01359
ZINC6021239
توكس 21_202122
توكس 21_303346
BBL003000
مكرر ((2R) - أزيتيدين - 2 - كاربونيتريل)
مجلس الأمن القومي -62774
s9354
STK379550
AKOS005449445
حمض الأكساليك ، 5٪ و / ح محلول مائي
CCG-266020
DB03902
MCULE-6647815245
SB40938
SB40959
SB40985
حمض الأكساليك ، 10٪ و / ح محلول مائي
حمض الأكساليك ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
NCGC00249170-01
NCGC00257376-01
NCGC00259671-01
BP-21133
H158
حمض الأكساليك 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونتريل
حمض الأكساليك ، محلول قياسي 0.1N
حمض الأكساليك ، الصف الأول SAJ ،> = 97.0٪
مكرر (1- (3-methyloxetan-3-yl) ethan-1-amine)
CS-0013716
فت -0657506
حمض الأكساليك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
حمض الأكساليك ، بوروم ، لا مائي ،> = 97.0٪ (RT)
Q184832
J-007978
F1B1B2D7-C290-4CE6-8550-F25B202AFADE
F2191-0257
حمض الأكساليك ، بيوريس. باسكال ، لا مائي ،> = 99.0٪ (RT)
حمض الأكساليك ، درجة نقية ، 99.999٪ أساس المعادن النزرة
معيار الأكسالات لـ IC ، 1.000 جم / لتر في H2O ، المعيار التحليلي
مركز حمض الأكساليك ، 0.1 م (COOH) 2 (0.2N)
حمض الأكساليك
حمض الأكساليك حمض (S)
أوكساليك (S)
أسيدو أوساليكو
أوكساليكو
اكتصال
حمض الأكساليك اللامائي
AquisalÁCido (S)
OxáLico (S)
إيثانيديوات
حمض إيثانيديويك
حمض إيثانيديويك ، حمض متقارن (1: 2)
حمض إيثانيديونيك
Ethandisaeure
حمض الإيثان 1،2-ديويك
حمض إيثانيديويك
H2Ox
هوكوه
Oxalsaeure
إيثان-1،2-ديوات
إيثانيديوات
أكسالات
أكسالات الأمونيوم
ثنائي هيدرات حمض إيثانيديويك
إيثانيديونيت
حمض إيثانيديونيك
كيسيلينا ستافيلوفا
Oxaalzuur HMDB
حمض الأكساليك 2-هيدرات
حمض الأكساليك اللامائي
ملح حامض الأكساليك ثنائي الأمونيوم
ثنائي هيدرات حمض الأكساليك
حمض الأكساليك
أكسالات الألومنيوم
أكسالات الكروم (3+) (3: 2)
أكسالات ديبوتاسيوم
أكسالات الحديد
أكسالات المغنيسيوم
أكسالات المغنيسيوم (1: 1)
أكسالات ، ديليثيوم
أوكسالات ، ثنائي الصوديوم
أكسالات ، أحادي البوتاسيوم أحادي الهيدروجين
أكسالات ، أحادي البوتاسيوم
أكسالات ، بوتاسيوم
أكسالات الكروم
أكسالات الديليثيوم
المنغنيز (2+) أكسالات (1: 1)
أكسالات أحادية الصوديوم
أكسالات والكروم
أكسالات ، ثنائي بوتاسيوم
أوكسالات والمغنيسيوم
أكسالات أحادي الصوديوم
أكسالات وبوتاسيوم الكروم
أوكسالات الصوديوم HMDB
أكسالات البوتاسيوم
أكسالات البوتاسيوم (2: 1)
أكسالات ثنائي الأمونيوم
أكسالات ثنائي الصوديوم
أكسالات الألومنيوم
أكسالات ، ثنائي الأمونيوم
أوكسالات ، حديديك
أكسالات ، أحادي الأمونيوم
أكسالات الكروم البوتاسيوم
أكسالات الكروم (2+)
أكسالات الحديديك
أكسالات الحديد (2+) (1: 1)
أكسالات الحديد (3+)
أكسالات أحادي الأمونيوم
أكسالات أحادي الهيدروجين أحادي البوتاسيوم
أكسالات أحادي البوتاسيوم
أكسالات الحديد
أكسالات الصوديوم
حمض الأكساليك
ثنائي هيدرات حمض الأكساليك (تقني)
مبيض الخشب
حمض السلطعون
LS-851
MFCD00002573
NCGC00249170-01
NCGC00257376-01
NCGC00259671-01
NCI-55209
NCI-C55209
NCIOpen2_000770
NCIOpen2_001022
NCIOpen2_001042
NCIOpen2_001202
NCIOpen2_008831
مجلس الأمن القومي 62774
مجلس الأمن القومي -62774
NSC115893
NSC62774
أوكسالسير
Oxagel
أكسالات
معيار الأكسالات لـ IC
معيار الأكسالات لـ IC ، 1.000 جم / لتر في H2O ، المعيار التحليلي
حمض الأكساليك
حمض الأكساليك (8CI)
حمض الأكساليك (مائي)
حمض الأكساليك [HSDB]
حمض الأكساليك [INCI]
حمض الأكساليك [MI]
حمض الأكساليك [فاندف]
حمض الأكساليك [WHO-DD]
حمض الأكساليك 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونتريل
حمض الأكساليك 2 هيدرات
حمض الأكساليك 2-هيدرات
حمض الأكساليك اللامائي
ملح حامض الأكساليك ثنائي الأمونيوم
حمض الأكساليك ديانيون
حمض الأكساليك ثنائي هيدرات ACS
حمض الأكساليك منخفض الرماد
حمض الأكساليك 98٪
حمض الأكساليك ، معيار تحليلي
حمض الأكساليك اللامائي
حمض الأكساليك اللامائي. (حمض إيثانيديويك)
حمض الأكساليك ، AR ،> = 99٪
حمض الأكساليك ، LR ،> = 98٪
حمض الأكساليك ، درجة نقية ، 99.999٪ أساس المعادن النزرة
حمض الأكساليك ، بيوريس. باسكال ، لا مائي ،> = 99.0٪ (RT)
حمض الأكساليك ، بوروم ، لا مائي ،> = 97.0٪ (RT)
حمض الأكساليك ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
حمض الأكساليك ، الصف الأول SAJ ،> = 97.0٪
حمض الأكساليك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
حمض الأكساليك
OXD
حمض الأكسريك
Q184832
s9354
SB40938
SB40959
SB40985
STK379550
STR01359
تتراديكانيك- D27ACID
توكس 21_202122
توكس 21_303346
Ultraplast تنشيط S 52
UNII-9E7R5L6H31
WLN: QVVQ
مبيض الخشب




حمض الألوميليك
يلعب حمض اللوماليك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.
حمض اللوماليك هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينيديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.
حمض اللوماليك هو حمض بيوتينيديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.

رقم CAS: 110-17-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول

حمض اللوماليك مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض الألومليك وهو مادة صلبة بيضاء اللون على نطاق واسع في الطبيعة.

حمض اللوماليك له طعم يشبه الفاكهة وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
رقم حمض اللوماليك E هو E297.

وتعرف الأملاح والإسترات بالفومارات.
يمكن أن يشير الفومارات أيضًا إلى أيون C4H2O2−4 (في المحلول).
حمض اللوماليك هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينيديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.

يمكن تحضير حمض اللوماليك عن طريق التخمير باستخدام أنواع الرايزوبوس.
في الآونة الأخيرة، تم اقتراح تخليق حمض الألومليك على نطاق صناعي من المواد الأولية المتجددة والكتلة الحيوية اللجنوسليلوزية.

حمض اللوماليك مركب عضوي (وهذا يعني أن حمض اللوماليك يتكون من الكربون).
الصيغة الكيميائية لحمض اللوماليك هي C4H4O4.

يوجد حمض اللوماليك في الغالب في الحالة الصلبة لحمض اللوماليك وهو أبيض اللون.
حمض اللوماليك له طعم يشبه الفاكهة.

يُعرف حمض اللوماليك أيضًا باسم حمض الفوماريك.
حمض اللوماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.

يستخدم حمض اللوماليك على نطاق واسع كمضافات غذائية.
حتى جلد الإنسان ينتج حمض اللوماليك عندما يتعرض حمض اللوماليك لأشعة الشمس.

حمض اللوماليك هو منتج ثانوي لدورة اليوريا في البشر.
تُعرف أملاح واسترات حمض الألومليك مجتمعة باسم الفومارات.
تم اكتشاف أحماض الفوماريك والماليك بواسطة Braconnet وVauquelin بشكل منفصل أثناء قيامهما بالتقطير الجاف لحمض الماليك في عام 1817.

يظهر حمض اللوماليك كمادة صلبة بلورية عديمة اللون.
الخطر الرئيسي هو التهديد للبيئة.

وينبغي اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشاره إلى البيئة.
قابلة للاشتعال، على الرغم من أنه قد يكون من الصعب إشعالها.
ويستخدم حمض الألوماليك في صناعة الدهانات والمواد البلاستيكية، وفي تصنيع الأغذية وحفظها، وفي استخدامات أخرى.

حمض اللوماليك هو حمض بيوتينيديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.
حمض اللوماليك هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.

يلعب حمض اللوماليك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.
حمض اللوماليك هو حمض مترافق من فومارات (1-).

يتم تسجيل حمض الألومليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام حمض اللوماليك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض اللوماليك أو حمض ترانس بيوتينديويك، هو مركب كيميائي بلوري أبيض موجود على نطاق واسع في الطبيعة.
يعد حمض اللوماليك وسيطًا رئيسيًا في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل للتخليق الحيوي للحمض العضوي في البشر والثدييات الأخرى.
يعد حمض اللوماليك أيضًا عنصرًا أساسيًا في الحياة النباتية.

عند استخدامه كمضاف غذائي، فإن الطبيعة الكارهة للماء لحمض الألومليك تؤدي إلى تأثير حموضة ونكهة مستمر وطويل الأمد.
يعمل المركب متعدد الاستخدامات أيضًا على تقليل درجة الحموضة مع الحد الأدنى من الحموضة المضافة في المنتجات التي تحتوي على درجة حموضة أكبر من 4.5.
حمض اللوماليك ذو الوزن الجزيئي المنخفض يمنح حمض اللوماليك قدرة تخزين مؤقت أكبر من الأحماض الغذائية الأخرى عند درجة الحموضة القريبة من 3.O.

بسبب قوة حمض الألومليك، هناك حاجة إلى كمية أقل من حمض الألومليك عند مقارنته بأحماض الأغذية العضوية الأخرى، وبالتالي تقليل التكاليف لكل وحدة وزن.

حمض اللوماليك (C4H4O4) هو حمض عضوي موجود على نطاق واسع في الطبيعة، وهو أحد مكونات التخليق الحيوي العضوي لدى البشر.
كيميائيا، حمض الألومليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع.

يوجد حمض اللوماليك على شكل بلورات بيضاء أو شبه بيضاء، عديم الرائحة وطعم لاذع للغاية.
حمض اللوماليك بشكل عام غير سام وغير مهيج.

تم استخدام حمض اللوماليك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ الأربعينيات.
تظهر الأبحاث الغذائية أن حمض اللوماليك يمكنه تحسين الجودة وتقليل تكاليف العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات.

حمض اللوماليك غير استرطابي (لا يمتص الرطوبة).
في صناعة مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض اللوماليك كعامل تنظيف لملح الاستحمام لأطقم الأسنان.

كما يستخدم حمض اللوماليك في أعلاف الحيوانات.
يستخدم حمض اللوماليك في التركيبات الصيدلانية عن طريق الفم وقد تم استخدامه سريريًا في علاج الصدفية.
ثنائي ميثيل فومارات (تيكفيديرا) هو إستر الميثيل لحمض الألومليك، وتمت الموافقة عليه في عام 2013 لاستخدامه في مرض التصلب المتعدد.

يتم الحصول على حمض اللوماليك من تحويل أنهيدريد الماليك أو محاليل حمض الماليك الناتجة عن عملية الأيزومرة (الغسيل) لأنهيدريد الفثاليك.
مجالات تطبيق حمض اللوماليك هي راتنجات البوليستر غير المشبعة، والأعلاف الحيوانية المحمضة والمنتجات البلاستيكية.

حمض الألومليك هو مادة كيميائية متخصصة مهمة ذات تطبيقات صناعية واسعة تتراوح من استخدام حمض الألومليك كمادة أولية لتخليق الراتنجات البوليمرية إلى مادة محمضة في الأطعمة والمستحضرات الصيدلانية.
حاليًا، يتم إنتاج حمض الألومليك بشكل أساسي عن طريق التخليق الكيميائي القائم على البترول.
أدت الموارد البترولية المحدودة وارتفاع أسعار النفط وزيادة الاهتمام البيئي بالتخليق الكيميائي إلى الاهتمام بتطوير حمض الألومليك الحيوي من الموارد المتجددة.

يمكن أن يؤدي التخمر الفطري الخيطي باستخدام Rhizopus spp إلى إنتاج حمض Allomaleic من الجلوكوز عبر مسار حمض ثلاثي الكربوكسيل المختزل (TCA)، وكان يستخدم في الصناعة قبل ظهور صناعة البتروكيماويات.
ومع ذلك، فإن تخمير حمض الألومليك التقليدي مكلف بسبب انخفاض إنتاجية وإنتاجية حمض الألومليك.

من الصعب أيضًا إجراء عملية التخمر الفطري الخيطي بسبب شكل حمض الألومليك.
تم تطوير طرق للتحكم في نمو الخلايا في شكل حبيبات وشل حركة الفطريات في الأغشية الحيوية لتحسين أداء التخمير.

يخفف حمض اللوماليك من تعبير الإيوتاكسين -1 في الخلايا الليفية المحفزة بـ TNF-α عن طريق قمع إشارات NF-Κb المعتمدة على p38 MAPK.
تم التعرف مؤخرًا على حمض اللوماليك باعتباره مستقلبًا oncometabolite أو مستقلبًا داخليًا مسببًا للسرطان.

يمكن العثور على مستويات عالية من هذا الحمض العضوي في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.
يظهر التأثير الجيني لحمض الألومليك بسبب قدرة حمض الألومليك على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.

حمض الألومليك (فومارات، حمض 2-بوتينديويك، حمض ترانس بيوتينديويك) هو وسيط في دورة حمض الستريك الذي تستخدمه الخلايا لإنتاج الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من الطعام؛ وهو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.

حمض اللوماليك مركب عضوي له الصيغة (COOH)CH=CH(COOH).
يوجد حمض الألومليك وهو مادة صلبة بيضاء اللون على نطاق واسع في الطبيعة.

حمض اللوماليك له طعم يشبه الفاكهة وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
رقم حمض اللوماليك E هو E297.

حمض اللوماليك هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينيديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.

يتم إنتاج حمض الألومليك بشكل طبيعي في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات، الذي يشارك في إنتاج ATP.
يمكن الحصول على المنتج الغذائي عن طريق التخليق الكيميائي أو عن طريق التخليق الحيوي.
يستخدم حمض اللوماليك للتحكم في التخمر المالوليك في النبيذ تحت الشروط المنصوص عليها في اللائحة.

الإنتاج عن طريق التخليق الكيميائي هو الأكثر شيوعًا:
يتضمن حمض الألومليك أيزومرة حمض الماليك التي يتم الحصول عليها من التحلل المائي لأنهيدريد المالئيك، الناتج من أكسدة البيوتان أو البنزين. وينبغي أن يتطور بسرعة الإنتاج عن طريق التخليق الحيوي، وهو أكثر استدامة.
يتضمن حمض اللوماليك عملية تخمير بواسطة Rhizopus oryzae، على وجه الخصوص، لمخلفات الأغذية الزراعية (على سبيل المثال من التفاح).

يتم تحضير حمض اللوماليك في محلول في كمية من النبيذ قبل دمجه.

تطبيقات حمض اللوماليك:
تم استخدام حمض اللوماليك كمعيار للتحديد الكمي للمركبات الفينولية في عينات نبات القراص بواسطة HPLC.
يمكن استخدام حمض اللوماليك في تحضير بلورات حمض إل-ليسين-الألوماليك.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللوماليك في التصنيع الصناعي للراتنجات الاصطناعية والبوليمرات الصديقة للبيئة/القابلة للتحلل الحيوي.

عند استخدامه في النبيذ، يمكّنك حمض الألومليك من التحكم في التخمر المالولاكتي.
في الواقع، عند إضافته في مرحلة مبكرة بعد انتهاء التخمر الكحولي (الفركتوز/الجلوكوز أقل من 1 جم/لتر)، يمنع حمض الألومليك جميع التخمرات المالولاكتيكية.

يُضاف حمض الألومليك أثناء عملية التخمير المالولاكتيك، مما يسمح بإكمال عملية التخمير جزئيًا.
يعد حمض اللوماليك أداة ذات أهمية كبيرة عندما ترغب في الحد من [استخدام ثاني أكسيد الكبريت] أو صنع النبيذ بدون ثاني أكسيد الكبريت.

استخدامات حمض اللوماليك:
تستخدم استرات حمض اللوماليك لعلاج الصدفية بسبب مضادات الأكسدة والخصائص المضادة للالتهاب.
يستخدم حمض اللوماليك كمضاف غذائي.

يساعد حمض الألومليك في الحفاظ على طعم وجودة المنتجات الغذائية بسبب انخفاض قدرة حمض الألومليك على امتصاص الماء.
يتم استخدام حمض الألوماليك من قبل الصيدليات لإنتاج فومارات الحديدوز وأليكسيفارميك.
يستخدم حمض اللوماليك في إنتاج حمض الطرطريك.

يرتبط حمض اللوماليك بحمض الماليك، ومثل حمض الماليك، يشارك حمض اللوماليك في إنتاج الطاقة (على شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات [ATP]) من الطعام.

حمض اللوماليك هو مادة كيميائية حيوية أساسية في التنفس الخلوي للنباتات والحيوانات.
يستخدم حمض اللوماليك كمقوي (راتنجات بحجم الورق، راتنجات البوليستر غير المشبعة، وراتنجات طلاء السطح الألكيد)، ومضادات الأكسدة الغذائية، ومثبت الصبغة، والأدوية.

يستخدم حمض الألوماليك أيضًا في منظفات الأسنان (مزيل البقع) وفي صناعة مواد كيميائية أخرى.
يستخدم حمض اللوماليك في استرات الصنوبر ومقارباته، وزيوت التجفيف، وأحبار الطباعة، والأطعمة (عامل حمضي ونكهة).

يستخدم حمض اللوماليك بشكل أساسي في المستحضرات الصيدلانية السائلة كعامل محمض ومنكه.
يمكن تضمين حمض الألومليك باعتباره الجزء الحمضي في تركيبات الأقراص الفوارة، على الرغم من أن هذا الاستخدام محدود لأن حمض الألومليك له قابلية ذوبان منخفضة للغاية في الماء.

يستخدم حمض اللوماليك أيضًا كعامل خالب يظهر التآزر عند استخدامه مع مضادات الأكسدة الحقيقية الأخرى.
في تصميم تركيبات كريات جديدة تم تصنيعها عن طريق البثق-الكروية، تم استخدام حمض الألومليك للمساعدة في الكرونة، مما يفضل إنتاج الكريات الدقيقة.

كما تمت دراسة حمض اللوماليك كحشو بديل لللاكتوز في الكريات.
تمت دراسة حمض الألومليك كمادة تشحيم للأقراص الفوارة، كما تمت دراسة البوليمرات المشتركة لحمض الألومليك وحمض السيباسيك على أنها كريات مجهرية لاصقة بيولوجيًا.

كما تم استخدام حمض اللوماليك أيضًا في تركيبات الحبيبات المغلفة بالفيلم كعامل محمض وأيضًا لزيادة قابلية ذوبان الدواء.
ويستخدم حمض الألوماليك أيضًا كمضاف غذائي بتركيزات تصل إلى 3600 جزء في المليون، وكعامل علاجي في علاج الصدفية واضطرابات الجلد الأخرى.

يتم إنتاج حمض الألوماليك بشكل طبيعي في الجسم، ولكن بالنسبة للتطبيقات الصناعية، يتم تصنيع حمض الألوماليك كيميائيًا.
يستخدم حمض اللوماليك لإضفاء طعم لاذع على الأطعمة المصنعة.

يستخدم حمض الألوماليك أيضًا كعامل مضاد للفطريات في الأطعمة المعبأة مثل خليط الكعك والدقيق، وكذلك التورتيلا.
يضاف حمض اللوماليك أيضًا إلى الخبز لزيادة مسامية المنتج المخبوز النهائي.

يستخدم حمض اللوماليك لإضفاء طعم حامض على العجين المخمر وخبز الجاودار.
في خلطات الكيك، يتم استخدام حمض اللوماليك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة ومنع تكتل الدقيق المستخدم في الخليط.

في مشروبات الفاكهة، يتم استخدام حمض اللوماليك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة والتي بدورها تساعد على تثبيت النكهة واللون.
يمنع حمض اللوماليك أيضًا نمو الإشريكية القولونية في المشروبات عند استخدامه مع بنزوات الصوديوم.

عند إضافته إلى النبيذ، يساعد حمض الألومليك على منع المزيد من التخمر مع الحفاظ على درجة حموضة منخفضة وإزالة آثار العناصر المعدنية.
وبهذه الطريقة، يساعد حمض اللوماليك على تثبيت طعم النبيذ.

يمكن أيضًا إضافة حمض اللوماليك إلى منتجات الألبان والمشروبات الرياضية والمربيات والهلام والحلويات.
يساعد حمض اللوماليك على تحطيم الروابط بين بروتينات الغلوتين الموجودة في القمح ويساعد على تكوين عجينة أكثر مرونة.
يستخدم حمض اللوماليك في تحجيم الورق، ومسحوق الحبر للطابعة، وراتنج البوليستر لصنع الجدران المقولبة.

طعام:
تم استخدام حمض اللوماليك كمحمض غذائي منذ عام 1946.
تمت الموافقة على استخدام حمض اللوماليك كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا.

كمضاف غذائي، يستخدم حمض اللوماليك كمنظم للحموضة ويمكن الإشارة إليه بالرقم E E297.
يستخدم حمض اللوماليك بشكل عام في المشروبات ومساحيق الخبز التي يتم وضع متطلبات النقاء عليها.

يستخدم حمض اللوماليك في صنع خبز تورتيلا القمح كمادة حافظة للطعام وكحمض في الخميرة.
يستخدم حمض الألومليك بشكل عام كبديل لحمض الطرطريك وأحيانًا بدلاً من حمض الستريك، بمعدل 1 جم من حمض الألومليك لكل ~ 1.5 جم من حمض الستريك، من أجل إضافة الحموضة، على غرار طريقة حمض الماليك. مستخدم.
بالإضافة إلى كونه أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل"، يستخدم حمض اللوماليك أيضًا كمخثر في خلطات البودنج التي توضع على الموقد.

وجدت اللجنة العلمية التابعة للمفوضية الأوروبية المعنية بتغذية الحيوان، وهي جزء من المديرية العامة للصحة، في عام 2014 أن حمض الألومليك "غير سام عمليًا" ولكن الجرعات العالية من المحتمل أن تكون سامة للكلية بعد استخدامه على المدى الطويل.

الدواء:
تم تطوير حمض اللوماليك كدواء لعلاج حالة الصدفية المناعية الذاتية في الخمسينيات من القرن الماضي في ألمانيا على شكل أقراص تحتوي على 3 استرات، في المقام الأول ثنائي ميثيل فومارات، ويتم تسويقه باسم فومادرم بواسطة شركة بيوجين آيديك في أوروبا.
واصلت شركة بيوجين لاحقًا تطوير الإستر الرئيسي، ثنائي ميثيل فومارات، كعلاج لمرض التصلب المتعدد.

في المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي، قلل إستر ثنائي ميثيل فومارات (BG-12، بيوجين) بشكل كبير من الانتكاس وتطور العجز في تجربة المرحلة الثالثة.
ينشط حمض اللوماليك مسار الاستجابة المضاد للأكسدة Nrf2، وهو الدفاع الخلوي الأساسي ضد التأثيرات السامة للخلايا الناتجة عن الإجهاد التأكسدي.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم حمض اللوماليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومنتجات وقاية النباتات، والأحبار والأحبار ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه. يستخدم حمض اللوماليك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير، وأعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك. يستخدم حمض اللوماليك في صناعة: الآلات والمركبات والأثاث والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية. يمكن أن يحدث إطلاق حمض الألومليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة). ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الألومليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض اللوماليك في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمستحضرات الصيدلانية والأحبار وأحبار الحبر والمواد الكيميائية المخبرية.
حمض اللوماليك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم حمض اللوماليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم حمض الألوماليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الألومليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية وكمساعد في المعالجة.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وسيطة
المونومرات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
العوامل النشطة السطحية
عامل العزل المائي

الاستخدامات الاستهلاكية:
يستخدم حمض اللوماليك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الألومليك في البيئة من خلال: الاستخدام الخارجي والاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع.

استخدامات استهلاكية أخرى:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
النكهة والمغذيات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)

الاستخدامات العلاجية:
يستخدم حمض الألوماليك في التركيبات الصيدلانية والمنتجات الغذائية عن طريق الفم، ويُنظر إليه عمومًا على أنه مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيًا.

تستخدم مستحضرات حمض الألوماليك كعلاج فعال وطويل الأمد لمرض الصدفية.

حمض اللوماليك واسترات حمض اللوماليك (FAE) مستخدمان بالفعل لعلاج الصدفية ومن المعروف أنهما لهما تأثير مناعي.
أظهرت دراسة سريرية من المرحلة الثانية على مرضى التصلب المتعدد الانتكاسي (RRMS) الذين لديهم إستر حمض الألومليك المعدل BG-12 "دليلًا على المبدأ" في تصميم التصوير بالرنين المغناطيسي المتكرر الذي يقلل FAE بشكل كبير من عدد الآفات المعززة للجادولينيوم بعد 24 أسبوعًا من العلاج.
وقد بدأ المزيد من دراسات المرحلة الثالثة لاستكشاف فعالية هذه المادة على المدى الطويل.

تم تقييم العلاج عن طريق الفم من الصدفية في العيادات الخارجية، وذلك باستخدام إعداد يحتوي على مشتقات حمض Allomaleic، كعلاج وحيد الأولي (3 أشهر) وكعلاج أساسي طويل الأجل (12-14 شهرا) في 13 و 11 مريضا، على التوالي.
تم تحليل مسار المرض في كل حالة على حدة.

بعد الانتهاء من كلا الجزأين من التجربة، أظهر نصف المرضى الذين استجابوا بشكل سيئ للعلاج التقليدي المضاد للصدفية تحسنًا كبيرًا حدث بعد عدة أسابيع من العلاج.
في 4 مرضى كان لا بد من وقف الدواء بسبب آلام في البطن.

لم يتم تحديد أي آثار جانبية خطيرة، وخاصة ذات طبيعة كلوية أو كبدية أو دموية.
كشفت الدراسات التي أجريت على الفئران والجرذان فقط عن سمية حادة منخفضة لمشتقات حمض الألومليك المستخدمة.

وفي تحاليل إضافية، تم تناول الفرضيات المتعلقة بآلية عمل حمض اللوماليك في الصدفية.
لإنشاء مشتقات حمض اللوماليك في علاج الصدفية، يجب إجراء دراسات حول السمية المزمنة والحركية الدوائية.
يجب أن تقوم التجارب السريرية الإضافية بتقييم مشتق واحد من حمض اللوماليك بدلاً من الخلائط.

استخدامات اخرى:
يستخدم حمض اللوماليك في صناعة راتنجات البوليستر والكحولات المتعددة الهيدرات وكمادة لاصقة للأصباغ.
عند إضافة حمض الألومليك إلى العلف، تنتج الحملان كمية أقل من الميثان بنسبة تصل إلى 70% أثناء عملية الهضم.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
الطلاء (الأصباغ والمجلدات والمبيدات الحيوية)
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

الخصائص النموذجية لحمض اللوماليك:

الخصائص الفيزيائية:
يظهر حمض اللوماليك في الغالب على شكل مادة صلبة بيضاء اللون.
حمض اللوماليك له رائحة تشبه رائحة الفاكهة.

الوزن الجزيئي لحمض الألومليك هو 116 amu.
حمض اللوماليك قابل للاشتعال ولكن حمض اللوماليك من الصعب إشعال النار.

يخضع حمض اللوماليك للتسامي عند 200 درجة مئوية.
درجة انصهار حمض اللوماليك هي 572 إلى 576 درجة فهرنهايت.

الخواص الكيميائية:
حمض اللوماليك قابل للذوبان في الإيثانول وحمض الكبريتيك المركز.
حمض الألوماليك قابل للذوبان في الكحول ولكنه غير قابل للذوبان في البنزين والماء والكلوروفورم.

القدرة على امتصاص الرطوبة الجوية أقل بكثير.
الرقم الهيدروجيني لحمض اللوماليك هو 3.19
عندما يتم تسخين حمض اللوماليك في وجود كاشف باير، يؤدي حمض اللوماليك إلى ظهور حمض الطرطريك الراسيمي.

خصائص حمض اللوماليك:
إحدى خصائص حمض اللوماليك هي تثبيط أو منع التخمر المالولاكتي عند تركيز معين.
ولذلك يعد حمض اللوماليك أداة مفضلة للحد من استخدام ثاني أكسيد الكبريت المستخدم سابقًا لهذا الغرض.

تخليق وتفاعلات حمض اللوماليك:
تم تحضير حمض اللوماليك لأول مرة من حمض السكسينيك.
يتضمن التوليف التقليدي أكسدة الفورفورال (من معالجة الذرة) باستخدام الكلورات في وجود محفز قائم على الفاناديوم.

حاليًا، يعتمد التصنيع الصناعي لحمض الألومليك في الغالب على الأيزومرية الحفزية لحمض الماليك في المحاليل المائية عند درجة حموضة منخفضة.
يمكن الوصول إلى حمض الماليك بكميات كبيرة كمنتج تحلل مائي لأنهيدريد المالئيك، الناتج عن الأكسدة التحفيزية للبنزين أو البيوتان.

يمكن توقع الخواص الكيميائية لحمض الألومليك من خلال المجموعات الوظيفية لمكونات حمض الألومليك.
يشكل هذا الحمض الضعيف ديستر، ويخضع حمض الألومليك لإضافات عبر الرابطة المزدوجة، وحمض الألومليك هو محب للدينوفيل ممتاز.

لا يحترق حمض الألوماليك في المسعر القنبلي في ظل الظروف التي يحترق فيها حمض الماليك بسلاسة.
بالنسبة للتجارب التعليمية المصممة لقياس الفرق في الطاقة بين الأيزومرات cis والترانززومرات، يمكن طحن كمية مقاسة من الكربون مع المركب المعني وحساب المحتوى الحراري للاحتراق عن طريق الفرق.

صيغة حمض اللوماليك:
تمت مناقشة صيغة حمض الألوماليك، والتي تسمى أيضًا صيغة حمض الفوماريك، في هذه المقالة.
حمض اللوماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وحمض فومارات مترافق.
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض اللوماليك هي C4H4O4.

حمض اللوماليك هو مقدمة لـ L-مالات في دورة TCA.
يتم إنشاء حمض اللوماليك عن طريق أكسدة حمض السكسينيك باستخدام هيدروجيناز السكسينات.

يتم تحويل الفومارات إلى مالات بواسطة إنزيم فوماراز.
توجد مستويات عالية من حمض اللوماليك في السوائل الحيوية المحيطة بالأورام أو داخل الأورام.

��رق تصنيع حمض اللوماليك:
تجاريًا، يمكن تحضير حمض الألومليك من الجلوكوز عن طريق عمل الفطريات مثل Rhizopus nigricans، كمنتج ثانوي في تصنيع أنهيدريدات المالئيك والفثاليك، وعن طريق أيزومرة حمض الماليك باستخدام الحرارة أو المحفز.
على المستوى المختبري، يمكن تحضير حمض الألومليك عن طريق أكسدة الفورفورال مع كلورات الصوديوم في وجود خامس أكسيد الفاناديوم.

حمض الماليك أو أنهيدريد الماليك، وخاصة ماء الغسيل المحتوي على حمض الماليك من إنتاج أنهيدريد الماليك أو أنهيدريد الفثاليك، يعمل كمواد أولية لتصنيع حمض الألومليك.
يجب أن يكون تركيز حمض الماليك 30% على الأقل.

يتم تحويل حمض الماليك كميًا تقريبًا عن طريق الأيزومرية الحرارية أو الحفزية إلى حمض الألومليك القابل للذوبان بشكل ضئيل، والذي يتم استعادته عن طريق الترشيح.
تم اقتراح مواد مختلفة كمحفزات: الأحماض المعدنية (مثل حمض الهيدروكلوريك)؛ مركبات الكبريت مثل الثيوسيانات، الثيازولات، الثيوسيميكاربازيدس، الثيوريا؛ أو مركبات البروم في تركيبة مع البيروكسيدات (مثل الكبريتات).

ثيوريا هو الأكثر استخداما في الممارسة العملية.
تحتوي مياه الغسيل المحتوية على حمض الماليك على شوائب يمكن أن تؤثر على الجودة والإنتاج.

يمكن تجنب هذه المشكلة إلى حد كبير (1) عن طريق المعالجة الحرارية لمياه الغسيل، (2) عن طريق إضافة اليوريا إذا تم استخدام الثيوريا كمحفز، و (3) عن طريق إضافة الكبريتات أو مرور ثاني أكسيد الكبريت وإضافة الأحماض المعدنية.
تتم تنقية حمض الألومليك الخام الناتج عن طريق إعادة التبلور من الماء، بالإضافة إلى التنقية بواسطة الفحم النشط.
تبلغ الخسائر أثناء التنقية حوالي 10٪.

معلومات التصنيع العامة لحمض اللوماليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
صناعة مواد الرصف الأسفلت والأسقف والطلاء
بناء
تصنيع منتجات الأغذية والمشروبات والتبغ
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة المنسوجات والملابس والجلود

معلومات المستقلب البشري لحمض اللوماليك:

مواقع الأنسجة:
المشيمة
البروستات

المواقع الخلوية:
خارج الخلية
غشاء
الميتوكوندريا

التخليق الحيوي وحدوث حمض اللوماليك:
يتم إنتاج حمض اللوماليك في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
حمض اللوماليك هو واحد من اثنين من الأحماض ثنائية الكربوكسيل غير المشبعة المتصاوغة، والآخر هو حمض الماليك.
في حمض اللوماليك تكون مجموعات حمض الكربوكسيل متحولة (E) وفي حمض الماليك تكون رابطة الدول المستقلة (Z).

تم العثور على حمض اللوماليك في الدخان (Fumaria officinalis)، والفطر البوليتي (على وجه التحديد Boletus fomentarius var. pseudo-igniarus)، والأشنة، والطحلب الأيسلندي.

الفومارات هو مادة وسيطة في دورة حمض الستريك التي تستخدمها الخلايا لإنتاج الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من الغذاء.
يتكون حمض الألومليك من أكسدة السكسينات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
يتم بعد ذلك تحويل الفومارات بواسطة إنزيم فوماراز إلى مالات.

ينتج جلد الإنسان حمض الألوماليك بشكل طبيعي عند تعرضه لأشعة الشمس.
الفومارات هو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.

تداول وتخزين حمض اللوماليك:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 11: المواد الصلبة القابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض اللوماليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
حمض اللوماليك مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
عامل مؤكسد
قواعد
تقليل الوكلاء
الأمينات

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

سلامة حمض اللوماليك:
حمض اللوماليك "غير سام عمليا" ولكن الجرعات العالية من المحتمل أن تكون سامة للكلى بعد الاستخدام على المدى الطويل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض اللوماليك:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض اللوماليك:
استخدمي رذاذ الماء، المسحوق الجاف، الرغوة، ثاني أكسيد الكربون.

إجراءات مكافحة الحرائق:

إذا كانت المادة مشتعلة أو متورطة في حريق:
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.
تيارات المياه الصلبة قد تنشر النار.

برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.
ضع الماء من أبعد مسافة ممكنة.
استخدم الرغوة أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

معدات الحماية الخاصة لرجال الإطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الألومليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معرفات حمض اللوماليك:
رقم CAS: 110-17-8
مرجع بيلشتاين: 605763
الشابي: الشابي:18012
شيمبل: ChEMBL503160
كيم سبايدر: 10197150
بنك المخدرات: DB04299
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.404
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
رقم E: E297 (المواد الحافظة)
مرجع الجملين: 49855
كيج: C00122
الرقم التعريفي لـ PubChem: 444972
رقم RTECS: LS9625000
يوني: 88XHZ13131
رقم الأمم المتحدة: 9126
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID3021518
إنشي: إنشي = 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
المفتاح: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
المفتاح: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
يبتسم: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

رقم CAS: 110-17-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-146-00-X
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الصف: حزب الشعب الجمهوري، NF، JPE
صيغة التل: C₄H₄O₄
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80

المرادفات (المرادفات): (2E) -2-حمض البيوتينديويك، حمض البيوتينديويك المتحول
الصيغة الخطية: HOOCCH=CHCOOH
رقم CAS: 110-17-8
الوزن الجزيئي: 116.07
بيلشتاين: 605763
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
رقم الترخيص: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
معرف مادة PubChem: 329757345
ناكريس: NA.21

خصائص حمض اللوماليك:
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.072 جم·مول−1
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت، 560 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 4.9 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pka1 = 3.03، pka2 = 4.44 (15 درجة مئوية، أيزومر رابطة الدول المستقلة)
القابلية المغناطيسية (χ): −49.11·10−6 سم3/مول
عزم ثنائي القطب: غير صفر

ضغط البخار: 1.7 ملم زئبق (165 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الصف: بوروم
الفحص: ≥99.0٪ (T)
الشكل: مسحوق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 1364 درجة فهرنهايت
EXPL. الحد: 40%
mp: 298-300 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: 95٪ إيثانول: قابل للذوبان 0.46 جم / 10 مل، واضح، عديم اللون
سلسلة SMILES: OC(=O)\C=C\C(O)=O
إنتشي: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
مفتاح InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

نقطة الغليان: 290 درجة مئوية (1013 هبأ) (متسامي)
الكثافة: 1.64 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 375 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.1 (4.9 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 hPa (20 درجة مئوية)
الذوبان: 4.9 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 116.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 116.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 119
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 1
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض اللوماليك:
مقايسة (الكلس على المادة اللامائية): 99.5 - 100.5%
مقايسة (HPLC؛ حساب المادة اللامائية): 98.0 - 102.0%
الهوية (IR): اجتياز الاختبار
الهوية (JPE 1): اجتياز الاختبار
الهوية (JPE 2/ChP 1): تجتاز الاختبار
الهوية (JPE 3): اجتياز الاختبار
الهوية (HPLC): اجتياز الاختبار
ظهور الحل: اجتياز الاختبار
الكبريتات (SO₄): ≥ 0.010%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 10 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 2 جزء في المليون
حمض الماليك (HPLC) (NF): ≥ 1.5%
حمض الماليك (HPLC) (NF): ≥ 0.1%
حمض الماليك (HPLC) (JPE): يجتاز الاختبار
حمض الماليك (HPLC) (ChP): ≥ 0.1%
أي شوائب فردية غير محددة (HPLC): ≥ 0.1%
مجموع كل الشوائب (HPLC): ≥ 0.2%
المذيبات المتبقية (ICH Q3C): مستبعدة من عملية الإنتاج
الماء (كف): ≥ 0.5%
الرماد الكبريتي: ≥ 0.05%

المنتجات ذات الصلة بحمض اللوماليك:
Telaglenastat (CB-839) جديد
سيتاناكسيب (GKT137831) جديد
ال بي-100جديد
بوروميسين 2HCl
السيكلوسبورين أ
سيكلوفوسفاميد مونوهيدرات
جانسيكلوفير
الكالسيتريول
ريبافيرين (ICN-1229)
بابتا-AM

المركبات ذات الصلة بحمض اللوماليك:
كلوريد فوماريل
فومارونيتريل
ثنائي ميثيل فومارات
فومارات الأمونيوم
فومارات الحديد (II).

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الماليك
حمض السكسينيك
حمض الكروتونيك

أسماء حمض الفوماريك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك

الأسماء المترجمة:
حمض الفوماريك (الاب)
أسيدو فوماريكو (عليه)
فومارهابي (وآخرون)
فومااريهابو (فاي)
فومارزور (nl)
فومارنا كيسيلينا (ساعة)
فومارنا كيسلينا (SL)
فومارو روجتيس (لتر)
فوماروفا كيسيلينا (CS)
فومارسيرا (SV)
فومارسير (دا)
فومارسير (لا)
فومارساوري (دي)
فومارساف (هو)
فومارسكابي (lv)
كيسيلينا فوماروفا (sk)
حمض الفوماريكو (بالإسبانية)
حمض الفوماريكو (نقطة)
φουμαρικό οξύ (el)
فوماروفا كيسيلينا (bg)

أسماء الأيوباك:
(2E) - حمض الأنديويك -2
(E) حمض بيوت-2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينيديويك
2- حمض البيوتينديويك (2E) - حمض الفوماريك
2-حمض البيوتينديويك E-
حمض الفوماريك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض لكن-2-إنديويك
حمض البيوتينيديويك
رقائق FA
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض الفوماريك، حمض البيوتينديويك، حمض الوالمليك، حمض البوليتيك، حمض الدونيتيك، حمض الليتشينيك
فومارساوري
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-2-بوتينديويك
عبر Butendisäure
حمض ترانس بوتنيديويك

الاسم المفضل في IUPAC:
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك

الأسماء التجارية:
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض البيوتينديويك (E)-
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس بيوتينيديكاربوكسيليك

اسماء اخرى:
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
حمض الليتشينيك

معرفات أخرى:
110-17-8
607-146-00-X
623158-97-4
909873-99-0

مرادفات حمض اللوماليك:
حمض فوماريك
110-17-8
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
فومارات
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض التوماريك
(2E) - حمض الأنديويك -2
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الألومالينيك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض ترانس-2-بوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريكوم
2-حمض البيوتينديويك (E)-
كيسيلينا فوماروفا
حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
حمض البيوتينديويك (E)-
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2488
(2E)-2-حمض البيوتينيديويك
كاسويل رقم 465E
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2488
نسك-2752
فومارسيور
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك (VAN)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
سيكريس 1039
اتش اس دي بي 710
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
يو-1149
فومارات الأمونيوم
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051201
AI3-24236
6915-18-0
اينكس 203-743-0
فومارات، 10
بي آر إن 0605763
حمض الفوماريك (NF)
حمض الفوماريك [NF]
INS رقم 297
DTXSID3021518
يوني-88XHZ13131
الشابي:18012
E-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريك (8CI)
INS-297
NSC2752
حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
FC 33 (حمض)
88XHZ13131
إي297
دتكسيد601518
حمض الماليك -2,3-13C2
إي-297
2(ترانس)-حمض البيوتينيديويك
إيك 203-743-0
4-02-00-02202 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دخان
حمض الماليك-2،3-د2
F0067
حمض الفوماريك (II)
حمض الفوماريك [الثاني]
(هـ)-2-بوتينيديوات
حمض الفوماريك 1000 ميكروجرام/مل في أسيتونتريل:ماء
حمض الفوماريك (مارت.)
حمض الفوماريك [مارت.]
حمض الفوماريك (USP-RS)
حمض الفوماريك [USP-RS]
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
حمض الفوماريك (شوائب USP)
حمض الفوماريك [شوائب USP]
حمض الدونيك
لكن -2-حمض الإنديويك
كاس-110-17-8
حمض ترانس-1،2-إيثيندي كربوكسيليك
شوائب حمض الماليك أ (شوائب EP)
شوائب حمض الماليك أ [شوائب EP]
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
شوائب أوروثيومالات الصوديوم B (شوائب EP)
شوائب أوروثيومالات الصوديوم ب [شوائب EP]
com.fumarsaure
اللوماليت
بوليتات
ليشينات
حمض الفوماريك
حمض الحزاز
حمض الفوميريك
حمض بوليتيكو
حمض فوماريكو
حمض الفوماريكوم
حمض اللوماليكو
عبر بوتنيديويت
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
حمض الفوماريك،(S)
MFCD00002700
Trans-2-Butendisaure
ترانس-2-بوتينيديوات
2-(هـ)-بوتينيديوات
حمض الفوماريك، 99%
حمض ترانس بوتينديويكو
FUM (رمز كريس)
عبر إيثيليندي كاربونسور
(ترانس) - حمض البيوتينيديويك
حمض الفوماريك، >=99%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2488
bmse000083
D03GOO
حمض الفوماريك [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
حمض الفوماريك [FCC]
حمض فوترانس-2-بوتينيديويك
مخطط1177
حمض الفوماريك [FHFI]
حمض الفوماريك [HSDB]
حمض الفوماريك [INCI]
حمض الفوماريك [VANDF]
MLS002454406
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-2-حمض البيوتينديويك #
S04-0167
حمض الفوماريك [من-DD]
كيمبل503160
حمض الفوماريكوم [HPUS]
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
BDBM26122
الشابي:22958
2-حمض البيوتينديويك (2E-(9CI)
HMS2270C12
فارماكون1600-01301022
حمض الفوماريك، >=99.0% (T)
AMY30339
STR02646
حمض ترانس 1،2-إتينيديكاربوسيليكو
Tox21_201769
Tox21_302826
2-حمض البيوتينديويك (2E)- (9CI)
حمض ترانس 1،2-إيتيلينديكاربوسيليكو
حمض الفوماريك، >=99%، FCC، FG
إل إس-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
حمض الفوماريك، معيار qNMR لـ DMSO
CCG-266065
CS-W016599
DB01677
هي-W015883
نسك-760395
أو17920
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
بي بي-13087
حمض الفوماريك، تم اختباره وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي/NF
SMR000112117
حمض الفوماريك، النقي، >=99.5% (T)
EN300-17996
حمض الفوماريك، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
1، (هـ)
C00122
D02308
D85166
س139857
حمض الفوماريك، الكاشف الحيوي، مناسب لزراعة الخلايا
ي-002389
فومارات. 2-حمض البيوتينديويك؛ حمض ترانس بيوتينديويك
Z57127460
F8886-8257
حمض الفوماريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
حمض الفوماريك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، >=99%
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الفوماريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
623158-97-4
حمض الفوماريك [ويكي]
(2E)-2-Butendisäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
(2E)-2-حمض البيوتينديويك [اسم ACD/IUPAC]
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
110-17-8 [رن]
203-743-0 [إينكس]
2-حمض البيوتينديويك [اسم ACD/IUPAC]
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
2-حمض البيوتينديويك، (2E)- [ACD/اسم الفهرس]
2-حمض البيوتينديويك (E)-
605763 [بيلشتاين]
حمض (2E) -2-بوتينديويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الفوماريكوم
حمض البيوتينديويك (E)-
E-2-حمض البيوتينديويك
MFCD00002700 [رقم MDL]
حمض ترانس-1،2-إيثينيدي كربوكسيليك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-2-بوتينيديويك
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(هـ)-2-بوتينيديوات
(هـ)-لكن-2-إينديوات
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
(E)-HO2CCH=CHCO2H
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-(هـ)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
4-02-00-02202 [بيلشتاين]
605762 [بيلشتاين]
حمض الألومالينيك
بوليتات
حمض البوليتيك
حمض رابطة الدول المستقلة-بوتينيديويك
حمض الفوماريك مفقود
حمض الفوماريكوم
فومارسيور
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
ليشينات
حمض الليتشينيك (VAN)
فينانثرين-9,10-ديون
فينانثرين-9,10-ديون؛9,10-فينانثراكينون
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
حمض ترانس-1،2-إيثيلينتريكاربوكسيليك
ترانس-2-بوتينيديوات
عبر بوتنيديويت
延胡索酸 [الصينية]
حمض الأوكتاديكانويك
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك على نطاق واسع في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل بسبب خصائصه كمادة تشحيم وعامل تحرير وقدرته على تأخير الذوبان، مما يجعله عنصرًا أساسيًا في إنتاج الأقراص.
بالإضافة إلى دوره في المستحضرات الصيدلانية، يجد حمض أوكتاديكانويك تطبيقات في قطاعات مختلفة مثل مستحضرات التجميل والمواد الغذائية والبوليمر والمطاط والطلاء، حيث يخدم وظائف متعددة بما في ذلك التبلور، والتثبيت، ومضاد الالتصاق، واللدائن.
باعتباره مادة مضافة متعددة الاستخدامات، يعمل حمض الأوكتاديكانويك كعامل تدفق في الكبسولات والأقراص، مما يعزز الاتساق ومراقبة الجودة، بينما يجد أيضًا فائدة في صناعة المواد الغذائية كمستحلب، وموثق، ومكثف، وعامل مضاد للتكتل.

رقم CAS: 557-04-0
رقم المفوضية الأوروبية: 209-150-3
الصيغة الجزيئية: C36H70MgO4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 591.257

المرادفات: 209-150-3 [EINECS]، 3919702 [Beilstein]، 557-04-0 [RN]، 70097M6I30، ستيرات المغنيسيوم ثنائي القاعدة، ثنائي أوكتاديكانوات المغنيسيوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي أوكتاديكانوات المغنيسيوم [ACD/IUPAC] الاسم]، أوكتاديكانويت المغنيسيوم، ستيرات المغنيسيوم [JAN] [JP15] [NF] [USP]، مغنيسيوم ديوكتاديكانوات [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00036391 [رقم MDL]، ملح مغنيسيوم حمض أوكتاديكانويك، حمض أوكتاديكانويك، ملح المغنيسيوم، أوكتاديكانويك حمض، ملح المغنيسيوم (2:1) [ACD/اسم الفهرس]، ملح مغنيسيوم حامض دهني، حمض دهني، ملح مغنيسيوم، سينبرو 90، سينبرو مغنيسيوم ستيرات 90، WI4390000، (أوكتاديكانويلوكسي) ماغنيسيو أوكتاديكانوات، [557-04-0] [RN]، 212132-26-8 [RN]، EINECS 209-150-3، المغنيسيوم [ACD/اسم المؤشر] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي ستيرات المغنيسيوم، ستيرات المغنيسيوم (يحتوي على حمض البالمتيك)، ستيرات المغنيسيوم (JP17/ NF)، ستيرات المغنيسيوم NF، ستيرات المغنيسيوم NF EP FCC كوشير، مغنيسيوم (2+) ديوكتاديكانوات، مغنيسيوم (2+) أيون مكرر (N-أوكتاديكانوات)، مغنيسيوم (2+) أيون مكرر (أوكتاديكانوات)، ستيرات المغنيسيوم (II) ، MagnesiumStearate ، Octadecanoate ، parteck lub MST ، Petrac Mg 20nf ، SM-P ، Unii: 70097m6i30 ، unii-70097m6i30 ، 硬脂 酸镁 [صينية] ، Magnesium Stearate ، 557-04-0 ، Magnesium Octadecanoate ستيرات، حمض أوكتاديكانويك، ملح المغنيسيوم، ستيرات المغنيسيوم (ii)، Synpro 90، Petrac MG 20NF، حامض دهني، ملح المغنيسيوم، NS-M (ملح)، SM-P، ستيرات المغنيسيوم g، Synpro Magnesium Stearate 90، HSDB 713، ستيارات ماغنيسي، ثنائي ستيارات المغنيسيوم، نقي، EINECS 209-150-3، NP 1500، SM 1000، CHEBI:9254، AI3-01638، ثنائي أوكتاديكانوات المغنيسيوم، UNII-70097M6I30، حمض الأوكتاديكانويك، ملح المغنيسيوم (2:1)، 70097M6I30، DTXSID202720 8 ، ستيرات المغنيسيوم (II)، ستيرات المغنيسيوم [II]، ستيرات المغنيسيوم [JAN]، C36H70MgO4، ستيرات المغنيسيوم [JAN:NF]، DAYCLING، ستيرات المغنيسيوم، التكنولوجيا، SCHEMBL935، DTXCID307208، ستيرات المغنيسيوم (JP17/NF)، ستيرات المغنيسيوم [MI]، CHEMBL2106633، ستيرات المغنيسيوم [HSDB]، ستيرات المغنيسيوم [INCI]، ملح المغنيسيوم (II) حمض دهني، ستيرات المغنيسيوم [VANDF]، HY-Y1054، ستيرات المغنيسيوم [WHO-DD]، AKOS015915201، DB14077، MAGNESII STEARAS [WHO-IP اللاتينية]، CS-0016049، NS00080495، S0238، D02189، A830764، Q416713

حمض الأوكتاديكانويك هو مركب كيميائي له الصيغة Mg(C18H35O2)2.
حمض الأوكتاديكانويك هو صابون يتكون من ملح يحتوي على مكافئين من ستيرات (أنيون حمض دهني) وكاتيون واحد من المغنيسيوم (Mg2+).

حمض الأوكتاديكانويك هو مسحوق أبيض غير قابل للذوبان في الماء.
تستغل تطبيقات حمض الأوكتاديكانويك نعومته وعدم قابليته للذوبان في العديد من المذيبات وسميته المنخفضة.
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك كعامل إطلاق وكعنصر أو مادة تشحيم في إنتاج المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل.

حمض الأوكتاديكانويك هو ملح المغنيسيوم لحمض دهني.
تم تحضير أشكال أحماض الأوكتاديكانويك: أنهيدرات، ثنائي هيدرات، وثلاثي هيدرات.

تم وصف أقراص مزيج حمض الأوكتاديكانويك وحبيبات اللاكتوز.
تم دراسة تأثير زمن الخلط على الصلابة وزمن التفكك وقوة القذف على الأقراص المضغوطة.

يستخدم حمض الأوكتاديكانويك على نطاق واسع في صناعة المستحضرات الصيدلانية.
كما يلعب حمض الأوكتاديكانويك دورًا في تأخير عملية الذوبان.
تم اقتراح الكشف عن أحماض الأوكتاديكانويك في الأقراص بواسطة التحليل الطيفي الناتج عن الليزر.

يستخدم حمض الأوكتاديكانويك، وهو ملح حمض دهني، على نطاق واسع كمكون غير نشط في صنع الأقراص الصيدلانية.

حمض Octadecanoic هو نحو التطبيقات البلاستيكية.
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك كعامل تبلور ومثبت ومضاد للالتصاق وملدنات في العديد من الوظائف المختلفة في القطاعات الأولية؛ مستحضرات التجميل والصيدلة والمواد الغذائية والبوليمر والمطاط والطلاء.
يمكن تصنيع حمض الأوكتاديكانويك بالحجم والكثافة المطلوبة، وفقًا لعملية الإنتاج والصناعة.

ويشارك حمض الأوكتاديكانويك في إنتاج الأقراص الطبية والكبسولات والمساحيق وتركيبات البوليمر.
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك أيضًا كمواد تشحيم للأقراص، ومضاد للالتصاق، وفي الطلاء الجاف وكعامل ربط.
يعد حمض الأوكتاديكانويك عنصرًا مهمًا في تركيبات الأطفال.

علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الأوكتاديكانويك في عملية الهدرجة.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الأوكتاديكانويك لربط السكر في الحلوى الصلبة مثل النعناع.

حمض الأوكتاديكانويك هو مسحوق ناعم أبيض غير قابل للذوبان في الماء.
حمض الأوكتاديكانويك هو ملح بسيط يتكون من مادتين، دهون مشبعة تسمى حمض دهني والمغنيسيوم المعدني.

حمض الأوكتاديكانويك هو المادة المضافة الأكثر شيوعًا والتي تستخدم بشكل أساسي في الكبسولات والأقراص لأنه يعتبر "عامل تدفق" لذا فإن حمض الأوكتاديكانويك يمنع المكونات الفردية في الكبسولة من الالتصاق ببعضها البعض.

يساعد حمض الأوكتاديكانويك على تحسين اتساق الكبسولات ومراقبة جودتها.
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك في صناعة المواد الغذائية كمستحلب، وموثق، ومكثف، بالإضافة إلى أنه مضاد للتكتل، ومزلق، وعامل مضاد للرغوة.

حمض الأوكتاديكانويك هو ملح المغنيسيوم لحمض دهني.
تم تحضير أشكال أحماض الأوكتاديكانويك: أنهيدرات، ثنائي هيدرات، وثلاثي هيدرات.

تم وصف أقراص مزيج حمض الأوكتاديكانويك وحبيبات اللاكتوز.
تم دراسة تأثير زمن الخلط على الصلابة وزمن التفكك وقوة القذف على الأقراص المضغوطة.

يستخدم حمض الأوكتاديكانويك على نطاق واسع في صناعة المستحضرات الصيدلانية.
كما يلعب حمض الأوكتاديكانويك دورًا في تأخير عملية الذوبان.
تم اقتراح الكشف عن أحماض الأوكتاديكانويك في الأقراص بواسطة التحليل الطيفي الناتج عن الليزر.

حمض الأوكتاديكانويك هو مسحوق أبيض ناعم يضيف حجمًا كبيرًا إلى مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، بينما يوفر لها أيضًا ملمسًا زلقًا غنيًا والتصاقًا.
حمض الأوكتاديكانويك يجعل المنتجات تبدو جيدة عند اللمس ويعزز قابلية التوزيع.
يمكن أن يعمل حمض الأوكتاديكانويك أيضًا كمواد تشحيم وعامل مضاد للتكتل.

يوجد حمض Octadecanoic بشكل عام في منتجات مثل الكريمات والمستحضرات والمساحيق حيث يعمل حمض Octadecanoic على تحسين الأداء العام والعمر الافتراضي للتركيبة.
حمض الأوكتاديكانويك قابل للذوبان في الماء الساخن وله الصيغة Mg(C18H35O2)2.

حمض الأوكتاديكانويك، صابون صناعي يتكون من خليط من أملاح المغنيسيوم والأحماض الدهنية، وخاصة حمض البالمتيك وحمض دهني.
يعد حمض الأوكتاديكانويك أحد السواغات الأكثر استخدامًا ويتوافق مع الصيغة الكيميائية C36H70MgO4.

يوصف حمض الأوكتاديكانويك في دستور الأدوية على أنه خليط من الأحماض العضوية، وبشكل رئيسي حمض الأوكتاديكانويك، وبالميتات المغنيسيوم.
يتم توفير حمض الأوكتاديكانويك كمسحوق أبيض ناعم جدًا وخفيف وغير محسوس.
عند لمسه، يصبح حمض الأوكتاديكانويك دهنيًا ويلتصق بسهولة بالجلد.

حمض الأوكتاديكانويك هو مسحوق أبيض صلب في درجة حرارة الغرفة.
حمض الأوكتاديكانويك هو مكون غير نشط معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ويشيع استخدامه في صناعة المستحضرات الصيدلانية كمواد تشحيم وعامل إطلاق في تصنيع أشكال جرعات الأقراص والكبسولات والمسحوق.

يعتبر حمض الأوكتاديكانويك آمنًا بشكل عام من قبل إدارة الغذاء والدواء.
يوجد حمض الأوكتاديكانويك على شكل ملح وهو مفيد لخصائصه التشحيمية للكبسولات والأقراص المستخدمة في الصناعة.

يستخدم حمض الأوكتاديكانويك للمساعدة في منع المكونات الصيدلانية من الالتصاق بمعدات الصناعة.
يمكن استخلاص حمض الأوكتاديكانويك من المصادر النباتية والحيوانية.

حمض الأوكتاديكانويك هو مادة مضافة شائعة الاستخدام في صناعة الأدوية.
حمض الأوكتاديكانويك هو مسحوق أبيض، عديم الرائحة، والمذاق، وهو غير قابل للذوبان بدرجة كبيرة في الماء، ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية.
الصيغة الكيميائية لحمض الأوكتاديكانويك هي Mg(C18H35O2)2.

هل سبق لك أن تساءلت عن ماهية هذا الطلاء الموجود على أدويتك وفيتاميناتك؟ إنها مادة مضافة مصنوعة من حمض الأوكتاديكانويك.

حمض الأوكتاديكانويك هو مسحوق أبيض ناعم يلتصق ببشرتك وهو دهني الملمس.
حمض الأوكتاديكانويك هو ملح بسيط يتكون من مادتين، دهون مشبعة تسمى حمض دهني والمغنيسيوم المعدني.

يمكن أيضًا العثور على حمض الستريك في العديد من الأطعمة، مثل:
فرخة
بيض
جبنه
شوكولاتة
عين الجمل
سمك السالمون
زيت بذرة القطن
زيت النخيل
زيت جوز الهند

يضاف حمض الأوكتاديكانويك عادة إلى العديد من الأطعمة والأدوية ومستحضرات التجميل.
في الأدوية والفيتامينات، الغرض الأساسي من حمض الأوكتاديكانويك هو العمل كمواد تشحيم.

استخدامات حمض الأوكتاديكانويك:
غالبًا ما يستخدم حمض الأوكتاديكانويك كمضاد للالتصاق في صناعة الأقراص والكبسولات والمساحيق الطبية.
وفي هذا الصدد، تعتبر المادة مفيدة أيضًا لأن حمض الأوكتاديكانويك له خصائص تشحيم، مما يمنع المكونات من الالتصاق بمعدات التصنيع أثناء ضغط المساحيق الكيميائية إلى أقراص صلبة؛ حمض الأوكتاديكانويك هو مادة التشحيم الأكثر استخدامًا للأقراص.
ومع ذلك، قد يتسبب حمض الأوكتاديكانويك في انخفاض قابلية البلل وتفكك الأقراص بشكل أبطأ وذوبان الدواء بشكل أبطأ وحتى أقل.

يمكن أيضًا استخدام حمض الأوكتاديكانويك بكفاءة في عمليات الطلاء الجاف.

في إنتا�� الحلوى المضغوطة، يعمل حمض الأوكتاديكانويك كعامل تحرير.
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك أيضًا لربط السكر في الحلوى الصلبة مثل النعناع.

حمض الأوكتاديكانويك هو عنصر شائع في تركيبات الأطفال.
في الاتحاد الأوروبي والرابطة الأوروبية للتجارة الحرة، يتم إدراج حمض الأوكتاديكانويك كمضاف غذائي E470b.

استخدامات حمض الأوكتاديكانويك كسواغ في المستحضرات الصيدلانية:
حمض الأوكتاديكانويك هو سواغ يستخدم على نطاق واسع في صناعة المستحضرات الصيدلانية، ويخدم مجموعة متنوعة من الأغراض في صياغة الأدوية وتصنيعها.

فيما يلي بعض الاستخدامات الرئيسية لحمض الأوكتاديكانويك في المنتجات الصيدلانية:

المزلق:
أحد الاستخدامات الأكثر شيوعًا لحمض الأوكتاديكانويك في المنتجات الصيدلانية هو استخدامه كمواد تشحيم.
ويضاف حمض الأوكتاديكانويك إلى تركيبات الأدوية لتقليل الاحتكاك بين الجزيئات وتسهيل حركتها من خلال معدات التصنيع، مثل مكابس الأقراص وآلات تعبئة الكبسولات.

وهذا يساعد على ضمان الإنتاج المتسق والفعال للمنتجات الدوائية.
يستخدم حمض الأوكتاديكانويك كمادة تشحيم للأقراص والكبسولات بنسبة تتراوح من 0.2 إلى 5٪.

مكافحة التمسك:
يمكن أن يعمل حمض الأوكتاديكانويك أيضًا كمضاد للالتصاق في المنتجات الصيدلانية.
تتم إضافة حمض الأوكتاديكانويك لمنع جزيئات الدواء من الالتصاق بأسطح معدات التصنيع، مما قد يسبب انسدادًا أو جرعات غير متساوية.

عامل التدفق:
بالإضافة إلى التشحيم، يمكن لحمض الأوكتاديكانويك أيضًا تحسين خصائص تدفق مساحيق الأدوية.
تتم إضافة حمض الأوكتاديكانويك لتقليل قوى التماسك بين الجزيئات وتحسين قابليتها للتدفق، مما يجعل حمض الأوكتاديكانويك أسهل في التعامل معها ومعالجتها أثناء التصنيع.

حمض Octadecanoic له استخدامات مختلفة في كل من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
في المقام الأول، يعزز حمض الأوكتاديكانويك نسيج وأداء التركيبات في صناعة مستحضرات التجميل.

مستحضرات التجميل:
حمض الأوكتاديكانويك هو عامل جيد مضاد للتكتل ويصنع العجائب مع مستحضرات التجميل.
يعزز حمض الأوكتاديكانويك ملمسًا زلقًا يعزز مزيج المنتجات وقابليتها للانتشار مثل أحمر الخدود وظلال العيون وكريمات الأساس.
يساعد حمض الأوكتاديكانويك أيضًا على الالتزام للسماح بارتداء طويل الأمد.

العناية بالبشرة:
غالبًا ما يستخدم حمض الأوكتاديكانويك كعامل سماكة ومستحلب.
يساعد حمض الأوكتاديكانويك على تثبيت المكونات وربطها في الكريمات واللوشن والمرطبات، مما يضمن ملمسًا ثابتًا وناعمًا.
يساعد حمض الأوكتاديكانويك أيضًا في امتصاص الزيوت والمكونات النشطة، مما يسهل توصيلها إلى الجلد لتحسين الفعالية.

تطبيقات حمض الأوكتاديكانويك:
يمكن استخدام حمض الأوكتاديكانويك كسواغ في تركيبات أقراص ديكلوفيناك الصوديوم.
يمكن استخدام حمض الأوكتاديكانويك لتحضير أقراص ترامادول حمض الهيدروكلوريك.

تصنيع حمض الأوكتاديكانويك:
يمكن استخلاص حمض الأوكتاديكانويك من مصادر مختلفة مثل المواد الحيوانية والنباتية والمواد الاصطناعية.
عادة ما يتم الحصول على حمض الأوكتاديكانويك المشتق من الحيوانات من لحم البقر أو لحم الخنزير، في حين يتم الحصول على حمض الأوكتاديكانويك المشتق من الخضروات من بذرة القطن المهدرجة أو زيت النخيل.
يتم إنتاج حمض الأوكتاديكانويك الاصطناعي عن طريق الجمع بين أكسيد المغنيسيوم أو هيدروكسيد المغنيسيوم مع حامض دهني.

يتم إنتاج حمض الأوكتاديكانويك عن طريق تفاعل ستيرات الصوديوم مع أملاح المغنيسيوم أو عن طريق معالجة أكسيد المغنيسيوم مع حامض دهني.

حدوث حمض Octadecanoic:
حمض الأوكتاديكانويك هو مكون رئيسي في حلقات حوض الاستحمام.
عندما يتم إنتاجهما بالصابون والماء العسر، يشكل كل من حمض الأوكتاديكانويك وستيرات الكالسيوم مادة صلبة بيضاء غير قابلة للذوبان في الماء، ويعرفان مجتمعين باسم زبد الصابون.

أصل حمض Octadecanoic:
يتم إنتاج حمض الأوكتاديكانويك بشكل عام عن طريق التفاعل بين أملاح المغنيسيوم وحمض دهني.
يتم تحييد حمض دهني مع هيدروكسيد المغنيسيوم أو كربونات المغنيسيوم، مما يؤدي إلى تكوين حمض أوكتاديكانويك.
يتم بعد ذلك تنقية حمض الأوكتاديكانويك وتجفيفه وطحنه إلى مسحوق ناعم لاستخدامه في مستحضرات التجميل والتطبيقات الأخرى.

معالجة وتخزين حمض الأوكتاديكانويك:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13: مواد صلبة غير قابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض الأوكتاديكانويك:

التفاعل:
لا تتوافر بيانات

الاستقرار الكيميائي:
حمض Octadecanoic مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات

الشروط التي يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية

سلامة حمض Octadecanoic:
يعتبر حمض الأوكتاديكانويك آمنًا بشكل عام للاستهلاك البشري عند مستويات أقل من 2500 مجم لكل كجم من وزن الجسم يوميًا، ويتم تصنيفه في الولايات المتحدة على أنه آمن بشكل عام (GRAS).
في عام 1979، ذكرت اللجنة الفرعية المعنية بمواد GRAS التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (SCOGS) أنه "لا يوجد دليل في المعلومات المتاحة عن حمض الأوكتاديكانويك الذي يوضح، أو يقترح أسبابًا معقولة للشك، وجود خطر على الجمهور عند استخدامه بمستويات هي الآن الحالية وبالطريقة المتبعة الآن، أو التي يمكن توقعها بشكل معقول في المستقبل."

يعتبر حمض الأوكتاديكانويك آمنًا للاستخدام بشكل عام وليس له أي آثار جانبية مُبلغ عنها.
كما أن حمض الأوكتاديكانويك لا يسد المسام أو يسبب ظهور البثور.

يمكن إجراء اختبار التصحيح لحمض الأوكتاديكانويك مع حمض الأوكتاديكانويك للبشرة الحساسة، ولكنه ليس مطلوبًا عادةً.
اعتمادًا على مصدر هذا المركب وتصنيعه، يمكن أن يكون حمض الأوكتاديكانويك نباتيًا وحلالًا.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض Octadecanoic:

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأوكتاديكانويك:

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد الكربون
أكسيد المغنيسيوم

نصيحة لرجال الاطفاء:
في حالة نشوب حريق، قم بارتداء جهاز تنفس مستقل.

مزيد من المعلومات:
لا أحد

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأوكتاديكانويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا توجد تدابير وقائية خاصة ضرورية.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معرفات حمض الأوكتاديكانويك:
رقم CAS: 557-04-0
الشابي: الشابي:9254
كيم سبايدر: 10704
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.008.320
رقم E: E572 (منظمات الحموضة،...)
الرقم التعريفي لـ PubChem: 11177
يوني: 70097M6I30
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID2027208
إنشي: إنشي = 1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19) 20;/h2*2-17H2,1H3,(ح,19,20);/ف;;+2/p-2
المفتاح: HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
المفتاح: HQKMJHAJHXVSDF-NUQVWONBAM
يبتسم: [Mg+2].[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC.[O-]C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC

كاس: 557-04-0
الصيغة الجزيئية: C36H70MgO4
الوزن الجزيئي (جم/مول): 591.257
رقم الترخيص: MFCD00036391
مفتاح إنشي: HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L
الرقم التعريفي لـ PubChem: 11177
الشابي: الشابي:9254
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): المغنيسيوم؛ أوكتاديكانوات
يبتسم: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]

مرادف (مرادفات): ملح المغنيسيوم حامض دهني
الصيغة الخطية: [CH3(CH2)16CO2]2Mg
رقم CAS: 557-04-0
الوزن الجزيئي: 591.24
بيلشتاين: 3919702
رقم المفوضية الأوروبية: 209-150-3
رقم الترخيص: MFCD00036391
معرف مادة PubChem: 24865972
ناكريس: NA.22

الصيغة المركبة: [CH3(CH2)16CO2]2Mg
الوزن الجزيئي: 591.24
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: 200 درجة مئوية
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 590.512452 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 590.512452 جم/مول

الصيغة الخطية: [CH3(CH2)16CO2]2Mg
رقم الترخيص: MFCD00036391
رقم المفوضية الأوروبية: 209-150-3
بيلستين/ريكسيس رقم: 3919702
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 11177
اسم IUPAC: المغنيسيوم؛ octadecanoate
يبتسم: CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)[O-].[Mg+2]
معرف InChI: InChI=1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19) )20;/h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
مفتاح بوصة: HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

خصائص حمض الأوكتاديكانويك:
الصيغة الكيميائية: ملغ (C18H35O2)2
الكتلة المولية: 591.27 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض فاتح
الرائحة: طفيفة
الكثافة: 1.026 جم/سم3
نقطة الانصهار: 88.5 درجة مئوية (191.3 درجة فهرنهايت؛ 361.6 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.003 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
0.004 جم / 100 مل (25 درجة مئوية)
0.008 جم / 100 مل (50 درجة مئوية)
الذوبان: لا يكاد يذكر في الأثير والكحول قابل للذوبان قليلا في البنزين

الدرجة: الدرجة الفنية
مستوى الجودة: 100
الشكل: مسحوق

تعبير:
ملح بالميتات 25%
ملح ستيرات 65%

mp: 200 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O[Mg]OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC
إنشي: 1S/2C18H36O2.Mg/c2*1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20; /h2*2-17H2,1H3,(H,19,20);/q;;+2/p-2
مفتاح إنشي: HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L

مواصفات حمض الأوكتاديكانويك:
نقطة الانصهار: 148 درجة مئوية إلى 152 درجة مئوية
الكمية: 250 جرام
معلومات الذوبان: قابل للذوبان قليلا في البنزين. غير قابلة للذوبان في الماء والكحول والأثير.
وزن الصيغة: 591.27
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الأوكتاديكانويك

أسماء حمض الأوكتاديكانويك:

اسم الأيوباك:
أوكتاديكانوات المغنيسيوم
حمض الأوكتانويك
حمض الأوكتانويك له رائحة كريهة إلى حد ما وطعم حارق وزنخ.
تم الإبلاغ أيضا عن أن حمض الأوكتانويك له رائحة باهتة من حمض الفواكه وطعم حامض قليلا.
يظهر حمض الأوكتانويك كسائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 124-07-2
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 204-677-5

كمركب ثماني الكربون ، يعد حمض الأوكتانويك من بين الأحماض الدهنية التي تعتبر ذات طول سلسلة قصير أو متوسط.
حروق ، ولكن قد يكون من الصعب إشعالها.
حمض الأوكتانويك ، تآكل المعادن والأنسجة.

حمض الأوكتانويك ، CH3 (CH2) 6COOH ، المعروف أيضا باسم حمض الهيكسيل الخليك ، وحمض n-octanoic ، وحمض الأوكتيل ، وحمض الأوكتيك ، هو سائل زيتي عديم اللون له رائحة كريهة إلى حد ما وطعم حارق وفاسد.
حمض الأوكتانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (68 مجم لكل 100 مل عند 20 درجة مئوية).
حمض الأوكتانويك هو مكون طبيعي لزيوت جوز الهند وجوز النخيل ودهون الزبدة.

كما تم تحديد حمض الأوكتانويك بكميات ضئيلة في البيرة ، ونواتج التقطير براندي ، والزيت العطري لأوراق الشاي الأسود الروسية المخمرة ، وفول الصويا الخام.
يستخدم حمض الأوكتانويك في تصنيع الأدوية والأصباغ.

حمض الأوكتانويك (من اللاتينية كابرا "الماعز") ، المعروف أيضا تحت الاسم المنهجي حمض الأوكتانويك أو حمض C8 ، هو حمض دهني مشبع ، حمض دهني متوسط السلسلة (MCFA).
يحتوي حمض الأوكتانويك على الصيغة الهيكلية H3C− (CH2) 6−COOH ، وهو سائل زيتي عديم اللون قابل للذوبان في الماء برائحة وطعم غير سارة قليلا.
تعرف أملاح واسترات حمض الأوكتانويك باسم الأوكتانوات أو الكابريلات.

حمض الأوكتانويك هو مادة كيميائية صناعية شائعة ، يتم إنتاجها عن طريق أكسدة الألدهيد C8.
توجد مركبات أحماض الأوكتانويك بشكل طبيعي في حليب الثدييات المختلفة وكمكون ثانوي لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الأوكتانويك هو حمض دهني من ثمانية كربون ، يوجد في النخيل وزيت جوز الهند والحليب.

يستخدم حمض الأوكتانويك لعلاج داء المبيضات والالتهابات البكتيرية. حمض الأوكتانويك له خصائص مضادة للبكتيريا والفطريات.
يستخدم حمض الأوكتانويك في المكملات الغذائية.
حمض الأوكتانويك هو الاسم الشائع للحمض الدهني ثماني الكربون المستقيم السلسلة المعروف بالاسم المنهجي حمض الأوكتانويك.

يوجد حمض الأوكتانويك بشكل طبيعي في جوز الهند وحليب الثدي. إنه سائل زيتي ذو طعم زنخ غير سار قليلا قابل للذوبان في الماء إلى الحد الأدنى.
يستخدم حمض الأوكتانويك تجاريا في إنتاج الإسترات المستخدمة في صناعة العطور وأيضا في صناعة الأصباغ (ويكيبيديا).
يمكن العثور على حمض الأوكتانويك في العديد من الأطعمة مثل Prunus (الكرز ، البرقوق) ، حكيم الأناناس ، التوت الأسود ، والكراث.

تم العثور على حمض الأوكتانويك مرتبطا بنقص نازعة هيدروجين الأسيل CoA متوسط السلسلة ، وهو خطأ فطري في التمثيل الغذائي.
يستخدم حمض الأوكتانويك في إنتاج الإسترات ، والتي تجد التطبيق في صناعة العطور وكذلك تصنيع الأصباغ.
يستخدم حمض الأوكتانويك كمطهر للأسطح الملامسة للأغذية في مناولة الأغذية التجارية ، وكمكمل غذائي وكمطهر في مرافق الرعاية الصحية والمرافق الترفيهية ومباني الثروة الحيوانية والمنشآت الصناعية.

يستخدم كلوريد حمض الأوكتانويك في تخليق حمض البيرفلوروكتانويك.
حمض الأوكتانويك ، المعروف أيضا باسم حمض الأوكتانويك ، هو مركب طبيعي موجود في حليب الثدييات المختلفة ويوجد كمكون ثانوي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
باعتباره حمضا دهنيا مشبعا مستقيم السلسلة يحتوي على ثماني ذرات كربون ، فإنه يأخذ شكل مادة صلبة شمعية بيضاء ذات رائحة مميزة.

يمتلك حمض الأوكتانويك خصائص مضادة للميكروبات ومبيدات الآفات والطحالب ومبيد للجراثيم والفطريات.
يتم توزيع حمض الأوكتانويك على نطاق واسع في الدهون والزيوت الحيوانية. يلعب هذا المركب متعدد الاستخدامات دورا مهما في تخليق المركبات المختلفة ويجد تطبيقات في كل من إعدادات البحث في الجسم الحي وفي المختبر.
يظهر حمض الأوكتانويك آثاره من خلال آليات متعددة.

يمكن أن يعيق حمض الأوكتانويك تخليق الدهون الثلاثية ، مما يؤدي إلى انخفاض مستويات الأحماض الدهنية الحرة المنتشرة.
بالإضافة إلى ذلك ، يؤثر حمض الأوكتانويك على نشاط الإنزيمات مثل ليباز البروتين الدهني وسينثيتاز أسيل-CoA.
علاوة على ذلك ، يعدل حمض الأوكتانويك نشاط عوامل النسخ بما في ذلك NF-kB و AP-1.

يؤثر حمض الأوكتانويك على العديد من العمليات الكيميائية الحيوية والفسيولوجية ، مما يؤثر على الإنزيمات وعوامل النسخ والتعبير الجيني المتورط في موت الخلايا المبرمج وتكاثر الخلايا والالتهابات.
حمض الأوكتانويك ، المعروف أيضا باسم حمض الأوكتانويك ، هو حمض دهني مشبع له الصيغة الكيميائية C8H16O2.
حمض الأوكتانويك حمض كربوكسيلي، وهو ما يعني أنه يحتوي على مجموعة كربوكسيل (–COOH) في أحد طرفي تركيبه الجزيئي.

يصنف حمض الأوكتانويك على أنه حمض دهني متوسط السلسلة نظرا لطول سلسلة الكربون القصير نسبيا.
تمت تسمية حمضين آخرين على اسم الماعز عبر الكلمة اللاتينية كابرا: حمض الكابرويك (C6) وحمض الأوكتانويك (C10).
تشكل هذه الأحماض الدهنية الثلاثة معا 15٪ من الأحماض الدهنية في دهون حليب الماعز.

حمض الأوكتانويك هو حمض دهني مشبع مستقيم السلسلة وهو هيبتان يحل فيه محل أحد ذرات الهيدروجين في مجموعة الميثيل الطرفية بمجموعة كربوكسية.
يعرف حمض الأوكتانويك أيضا باسم حمض الأوكتانويك.
حمض الأوكتانويك له دور كعامل مضاد للبكتيريا ، مستقلب بشري ومستقلب الإشريكية القولونية.

حمض الأوكتانويك هو حمض دهني مشبع مستقيم السلسلة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض الأوكتانويك هو حمض مرافق لأوكتانوات.
يوجد حمض الأوكتانويك بشكل طبيعي في حليب الثدييات المختلفة ، وهو مكون ثانوي لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

كما تم تحديد حمض الأوكتانويك بكميات ضئيلة في البيرة ونواتج التقطير البراندي والزيت العطري لأوراق الشاي الأسود الروسية المخمرة وفول الصويا الخام.
يتفاعل حمض الأوكتانويك طاردا للحرارة لتعادل القواعد.
يمكن أن تتفاعل مع الفلزات النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح الفلز.

قد يمتص حمض الأوكتانويك كمية كافية من الماء من الهواء ويذوب فيه بدرجة كافية لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.
يتفاعل مع أملاح السيانيد أو محاليل أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يتفاعل طاردا للحرارة مع مركبات ديازو ، ديثيوكرباميت ، إيزوسيانات ، ميركابتان ، نيتريد ، وكبريتيدات لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة.

يتفاعل مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S و SO3) ، ثنائي الثيونيت (SO2) ، لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة والحرارة.
يتفاعل مع الكربونات والبيكربونات لتوليد غاز غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن لا يزال يسخن.

يمكن أن تتأكسد طاردة للحرارة بواسطة عوامل مؤكسدة قوية وتختزل بواسطة عوامل اختزال قوية.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
قد يبدأ حمض الأوكتانويك تفاعلات البلمرة أو يحفز (يزيد معدل) التفاعلات بين المواد الأخرى.

نقطة الانصهار: 16 °C
نقطة الغليان: 237 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.91 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 5 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (78 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.428 (مضاءة)
FEMA: 2799 | حمض الأوكتانويك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 20-25 °C
الذوبان: 0.68 جم / لتر
pka: 4.89 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: سائل
الثقل النوعي: 0.910 (20/4 درجة مئوية)
اللون: واضح عديم اللون إلى الأصفر
PH: 3.97 (محلول 1 مللي مول) ؛ 3.45 (محلول 10 مللي مول) ؛ 2.95 (محلول 100 مللي مول) ؛
رائحة: رائحة كريهة
نطاق الأس الهيدروجيني: 3.5
نوع الرائحة: دهنية
اللزوجة: 6.6 مم 2 / ثانية
حد الانفجار: 1٪ (V)
الذوبان في الماء: 0.68 جم / لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,1765
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 99
BRN: 1747180
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد ، عوامل الاختزال ، العوامل المؤكسدة. الاشتعال.
تسجيل الدخول: 3.05 عند 20 درجة مئوية

يستخدم حمض الأوكتانويك ومشتقاته كمكونات في مواد التشحيم والشحوم ، خاصة في تطبيقات درجات الحرارة العالية.
يمكن أن تساعد في تقليل الاحتكاك وتآكل المكونات الميكانيكية.
تستخدم استرات حمض الأوكتانويك ، مثل أسيتات الأوكتيل ، كملدنات في إنتاج البلاستيك والبوليمرات.

يعمل حمض الأوكتانويك على تحسين مرونة ومتانة المواد البلاستيكية.
في تصنيع رغاوي البولي يوريثان ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كعامل رغوة لإنتاج منتجات الرغوة مثل الوسائد ومواد العزل.
يستخدم حمض الأوكتانويك أحيانا في صناعة الجلود للدباغة وكمكون في عوامل تشطيب الجلود.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كمادة وسيطة في إنتاج وقود الديزل الحيوي ، وهو بديل متجدد لوقود الديزل التقليدي.
يستخدم حمض الأوكتانويك في المختبرات والبحوث لمختلف التطبيقات ، بما في ذلك دراسة استقلاب الدهون ونمو الميكروبات.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك وأملاحه كعوامل تعويم لفصل المعادن الثمينة عن الخام.
تستخدم بعض مشتقات حمض الأوكتانويك كمثبطات للهب في البلاستيك والمنسوجات لتحسين مقاومة الحريق.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في محاليل تنظيف المعادن لإزالة الشحوم والزيوت والملوثات الأخرى من الأسطح المعدنية.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب ، مما يساهم في خصائصها اللاصقة.
حمض الأوكتانويك هو وسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، يعمل كنقطة انطلاق لتوليف المركبات المختلفة المستخدمة في الصناعات المختلفة.
يستخدم حمض الأوكتانويك في صناعة النكهات والعطور لإنشاء روائح ونكهات معينة ، خاصة تلك التي تحتوي على مكونات كريمية أو زبدانية.

حمض الأوكتانويك هو عنصر رئيسي في إنتاج المنكهات الاصطناعية والعطور.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك ومشتقاته في الزراعة كمحفزات تآزر لمبيدات الآفات أو كمكونات لتركيبات مبيدات الآفات لتعزيز فعاليتها في مكافحة الآفات.
يستخدم حمض الأوكتانويك في تركيبات الأعلاف الحيوانية كمكمل غذائي.

يمكن أن يكون حمض الأوكتانويك مصدرا للطاقة للماشية والدواجن وقد يساهم في تحسين صحة الحيوان.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في إنتاج المنتجات القابلة للتحلل ، مثل البلاستيك القابل للتحلل ، والتي تعد بدائل صديقة للبيئة للبلاستيك التقليدي.

يمكن العثور على حمض الأوكتانويك في سوائل الحفر المستخدمة في صناعة النفط والغاز.
يساعد حمض الأوكتانويك في التحكم في لزوجة هذه السوائل ويساعد في عمليات الحفر.
يستخدم حمض الأوكتانويك في عمليات معالجة مياه الصرف الصحي للمساعدة في التحكم في الروائح وتقليل نمو الطحالب والكائنات الحية الدقيقة الأخرى في مرافق معالجة المياه.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك وأملاحه في منتجات التنظيف والتطهير لخصائصها المضادة للميكروبات.
في الكيمياء التحليلية ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كمادة مرجعية وكمعيار لبعض التحليلات الكيميائية.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كمثبط للتآكل في تطبيقات مختلفة لحماية الأسطح المعدنية من الصدأ والتآكل.

في صناعات السيارات والطيران ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك ومشتقاته كإضافات للوقود لتحسين الاحتراق وتقليل طرق المحرك.
يستخدم حمض الأوكتانويك ومشتقاته في البحوث الطبية الحيوية لأغراض مختلفة ، بما في ذلك زراعة الخلايا وأنظمة توصيل الأدوية وكمكونات في بعض الكواشف التشخيصية.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في إنتاج الوقود الحيوي ، مثل وقود الطائرات الحيوية ، والتي تعد بدائل مستدامة لوقود الطائرات التقليدي.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في صياغة الطلاءات السطحية ، بما في ذلك الدهانات والطلاءات الواقية ، لتعزيز التصاقها ومتانتها.
تستخدم بعض مشتقات حمض الأوكتانويك في صناعة التصوير الفوتوغرافي كمكونات لحلول المطورين للأفلام وورق التصوير الفوتوغرافي.

يمكن العثور على استرات حمض الأوكتانويك في المنظفات والمنظفات المنزلية ، حيث تعمل كمواد خافضة للتوتر السطحي وعوامل استحلاب للتنظيف الفعال.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كمكون في تركيبات طارد الحيوانات لردع الحياة البرية والآفات من مناطق معينة.
يستخدم حمض الأوكتانويك في التحكم في تكوين الأغشية الحيوية والوقاية منها في البيئات الصناعية والرعاية الصحية ، حيث يمكن أن تؤدي الأغشية الحيوية إلى تلوث المعدات والالتهابات.

في صناعة الإلكترونيات ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في تنظيف المكونات الإلكترونية وفي تصنيع لوحات الدوائر المطبوعة.
يمكن استخدام مشتقات حمض الأوكتانويك لصياغة مركزات قابلة للاستحلاب (ECs) لمبيدات الآفات الزراعية ، مما يحسن انتشارها وفعاليتها.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في إنتاج الشموع والتلميع لتطبيقات مثل الأثاث والسيارات والعناية بالأرضيات.

يمكن أن تعمل بعض مشتقات حمض الأوكتانويك كمثبتات في العطور والعطور ، مما يساعد على إطالة عمر الرائحة.
يمكن استخدام استرات حمض الأوكتانويك في إنتاج مواد البناء ، مثل المواد المانعة للتسرب والمواد اللاصقة ، لتعزيز أدائها ومتانتها.
يستخدم حمض الأوكتانويك في بعض رغاوي مكافحة الحرائق لإنشاء بطانية رغوية مستقرة فوق السوائل القابلة للاشتعال ، وإخماد الحرائق.

في صناعة الورق ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في عمليات تحجيم الورق والطلاء لتحسين قابلية الطباعة ومقاومة الماء.
يمكن استخدام مشتقات حمض الأوكتانويك كمساعدات معالجة ومسرعات في صناعة المطاط أثناء تصنيع منتجات المطاط.

يستخدم
حمض الأوكتانويك هو عامل توابل يعتبر حمضا دهنيا قصير أو متوسط السلسلة.
يحدث حمض الأوكتانويك بشكل طبيعي في الأطعمة المختلفة ويتم تحضيره تجاريا عن طريق أكسدة n-octanol أو عن طريق التخمير والتقطير التجزيئي للأحماض الدهنية المتطايرة الموجودة.
يستخدم حمض الأوكتانويك في المستويات القصوى ، كما يتم تقديمها ، بنسبة 0.13٪ للسلع المخبوزة ؛ 0.04 ٪ للأجبان. 0.005٪ للدهون والزيوت وحلويات الألبان المجمدة والجيلاتين والحلويات ومنتجات اللحوم والحلوى الطرية ؛ 0.016٪ للأطعمة الخفيفة ؛ و 0.001٪ أو أقل لجميع فئات الطعام الأخرى.

يتم تطبيق حمض الأوكتانويك على نطاق واسع في مختلف المجالات ، وهو مبيد حشري مضاد للميكروبات يستخدم كمطهر للأسطح الملامسة للأغذية في مؤسسات مناولة الأغذية التجارية على معدات الألبان ومعدات تجهيز الأغذية ومصانع الجعة ومصانع النبيذ ومصانع معالجة المشروبات.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأوكتانويك كمبيد للطحالب ومبيد للجراثيم ومبيدات الفطريات في دور الحضانة والدفيئات الزراعية ومراكز الحدائق والمناظر الداخلية على نباتات الزينة.
يتم تصنيع المنتجات التي تحتوي على حمض الأوكتانويك كمركزات / سوائل قابلة للذوبان وسوائل جاهزة للاستخدام.

يستخدم حمض الأوكتانويك أيضا في علاج بعض الالتهابات البكتيرية.
نظرا لطول سلسلتها القصيرة نسبيا ، فإنها لا تواجه صعوبة في اختراق أغشية جدار الخلايا الدهنية ، وبالتالي فعاليتها في مكافحة بعض البكتيريا المغلفة بالدهون ، مثل المكورات العنقودية الذهبية وأنواع مختلفة من العقدية.
يستخدم حمض الأوكتانويك تجاريا في إنتاج الإسترات المستخدمة في صناعة العطور وكذلك في صناعة الأصباغ.

أظهرت بعض الدراسات أن حمض الأوكتانويك فعال في حرق السعرات الحرارية الزائدة التي يتم تناولها كمكمل غذائي ، مما يؤدي إلى فقدان الوزن.
يستخدم حمض الأوكتانويك تجاريا في إنتاج الإسترات المستخدمة في صناعة العطور وكذلك في صناعة الأصباغ.
حمض الأوكتانويك هو مبيد آفات مضاد للميكروبات يستخدم كمطهر للأسطح الملامسة للأغذية في مؤسسات مناولة الأغذية التجارية على معدات الألبان ومعدات تجهيز الأغذية ومصانع الجعة ومصانع النبيذ ومصانع معالجة المشروبات.

يستخدم حمض الأوكتانويك أيضا كمطهر في مرافق الرعاية الصحية والأماكن العامة.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأوكتانويك كمبيد للطحالب ومبيد للجراثيم ومبيدات الفطريات ومبيدات الأعشاب في دور الحضانة والدفيئات الزراعية ومراكز الحدائق والديكورات الداخلية وعلى الزخرفة.
يتم تصنيع المنتجات التي تحتوي على حمض الأوكتانويك كمركزات / سوائل قابلة للذوبان وسوائل جاهزة للاستخدام.

يلعب حمض الأوكتانويك دورا مهما في تنظيم الجسم لمدخلات ومخرجات الطاقة ، وهي وظيفة يؤديها هرمون الجريلين.
الإحساس بالجوع هو إشارة إلى أن الجسم يحتاج إلى مدخلات من الطاقة في شكل استهلاك غذائي.
جريلين يحفز الجوع عن طريق تحفيز مستقبلات في منطقة ما تحت المهاد.

من أجل تنشيط هذه المستقبلات ، يجب أن يخضع الجريلين لعملية تسمى الأسيلة يكتسب فيها مجموعة أسيل ، ويوفر حمض الأوكتانويك ذلك عن طريق الارتباط في موقع سيرين محدد على جزيئات الجريلين. الأحماض الدهنية الأخرى في نفس الموقف لها تأثيرات مماثلة على الجوع.
يستخدم كلوريد الأسيل لحمض الأوكتانويك في تخليق حمض البيرفلوروكتانويك.
يؤخذ حمض الأوكتانويك كمكمل غذائي.

في الجسم ، يمكن العثور على حمض الأوكتانويك في صورة أوكتانوات ، أو حمض أوكتانويك غير بروتوني.
أظهرت بعض الدراسات أن الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة (MCTs) يمكن أن تساعد في عملية حرق السعرات الحرارية الزائدة ، وبالتالي فقدان الوزن. ومع ذلك، خلص استعراض منهجي للأدلة إلى أن النتائج الإجمالية غير حاسمة.
أيضا ، تم إظهار الاهتمام ب MCTs من قبل رياضيي التحمل ومجتمع كمال الأجسام ، ولكن لم يتم العثور على MCTs لتكون مفيدة لتحسين أداء التمرين.

تمت دراسة حمض الأوكتانويك كجزء من النظام الغذائي الكيتون لعلاج الأطفال المصابين بالصرع المستعصي.
يتم حاليا بحث حمض الأوكتانويك كعلاج للرعاش مجهول السبب.
يستخدم حمض الأوكتانويك في المنتجات التالية: البوليمرات ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومواد التشحيم والشحوم.

يستخدم حمض الأوكتانويك في المجالات التالية: الإمداد البلدي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والماء) ومعالجة مياه الصرف الصحي وصياغة الخلائط و / أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض الأوكتانويك في تصنيع: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الأوكتانويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، وفي إنتاج المواد ، كمساعد معالجة وكمساعد معالجة.

يوجد حمض الأوكتانويك بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة ، بما في ذلك زيت جوز الهند وزيت النخيل وحليب البقر وبعض الدهون الحيوانية.
يساهم حمض الأوكتانويك في نكهة ورائحة بعض منتجات الألبان.
حمض الأوكتانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح في درجة حرارة الغرفة مع رائحة نفاذة وفاسدة.

حمض الأوكتانويك قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والأثير ولكن له قابلية ذوبان محدودة في الماء.
يستخدم حمض الأوكتانويك وأملاحه ، مثل أوكتانوات الصوديوم ، كمضافات غذائية وعوامل نكهة في صناعة المواد الغذائية.
وغالبا ما تستخدم لإضفاء نكهة زبداني أو دسم لمختلف المنتجات الغذائية.

يمكن العثور على حمض الأوكتانويك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، بما في ذلك الصابون والشامبو والمستحضرات ، حيث يعمل كعامل خافض للتوتر السطحي واستحلاب.
يستخدم حمض الأوكتانويك في صناعة الأدوية لأغراض مختلفة ، بما في ذلك كمكون في تركيبات الأدوية وكسواغ في إنتاج الكبسولات والأقراص.

يعمل حمض الأوكتانويك كمادة أولية في تخليق المواد الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك الإسترات ، التي لها تطبيقات في صناعة العطور والنكهات.
بعض أشكال حمض الأوكتانويك ومشتقاته لها خصائص مضادة للميكروبات وتستخدم في البيئات الطبية والرعاية الصحية.
يستخدم حمض الأوكتانويك أحيانا كعنصر في طارد الحشرات والمبيدات الحشرية بسبب خصائصه الطاردة للحشرات.

في صناعة تشغيل المعادن ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كمواد تشحيم ومبرد في عملية المعالجة.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في صناعة البناء كمعالجة سطحية لتحسين التصاق الطلاء والدهانات ومانعات التسرب بالأسطح الخرسانية.
يستخدم حمض الأوكتانويك في عمليات معالجة المياه للمساعدة في التحكم في الروائح ومنع نمو الطحالب والكائنات الحية الدقيقة في مرافق معالجة المياه ، وخاصة في معالجة مياه الصرف الصحي.

يستخدم حمض الأوكتانويك ومشتقاته في إنتاج الوقود الحيوي ، بما في ذلك وقود الديزل الحيوي والغاز الحيوي ، كمصدر للطاقة في مصادر الوقود المتجددة.
يمكن أن يكون حمض الأوكتانويك بمثابة مادة مرجعية ومعيار في الكيمياء التحليلية ، لا سيما في تقنيات كروماتوغرافيا الغاز (GC) والكروماتوغرافيا السائلة (LC).

في الزراعة ، تستخدم مشتقات حمض الأوكتانويك كمكونات في تركيبات مبيدات الآفات لتعزيز انتشارها وفعاليتها.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في صناعة النسيج كعامل تشطيب لتحسين نسيج ومتانة المنسوجات.
يستخدم حمض الأوكتانويك في سوائل الحفر في صناعة النفط والغاز للتحكم في اللزوجة والمساعدة في عمليات الحفر.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كعامل تعويم لفصل المعادن الثمينة عن الخام.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في عمليات دباغة الجلود لتعديل وتثبيت خصائص الجلد.
يستخدم حمض الأوكتانويك في تصنيع الشموع لتعديل نقطة الانصهار وتحسين خصائص حرق الشموع.

يمكن استخدام مشتقات حمض الأوكتانويك في التشطيبات الخشبية والورنيش والطلاء لتحسين أدائها ومظهرها.
في منتجات الهباء الجوي ، يمكن أن يعمل حمض الأوكتانويك كوقود دافع ، مما يسمح بتوزيع المنتج كضباب ناعم أو رذاذ.
يستخدم حمض الأوكتانويك في إنتاج المنتجات القابلة للتحلل ، مثل البلاستيك القابل للتحلل الحيوي والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، لتقليل التأثير البيئي.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك في محاليل تنظيف المعادن لإزالة الشحوم والزيوت والملوثات الأخرى من الأسطح المعدنية.
تستخدم بعض مشتقات حمض الأوكتانويك كمثبتات في العطور والعطور لإطالة عمر الرائحة.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كعامل نفخ في إنتاج منتجات المطاط الرغوي.

يستخدم حمض الأوكتانويك كعامل توابل في المنتجات الغذائية.
يوفر حمض الأوكتانويك نكهة زبدية لطيفة ويستخدم في عناصر مثل المخبوزات ومنتجات الألبان والحلويات.
حمض الأوكتانويك له خصائص مضادة للميكروبات ويمكن استخدامه كمادة حافظة في بعض المنتجات الغذائية لتمديد

يستخدم حمض الأوكتانويك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، مثل العطور والمستحضرات ، للمساهمة في رائحتها.
يستخدم حمض الأوكتانويك في صناعة الأدوية كوسيط كيميائي ويمكن دمجه في صياغة بعض الأدوية.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك لتخليق استرات مختلفة ، وهي مركبات قيمة تستخدم في العطور والمنكهات والمذيبات.

يعمل حمض الأوكتانويك ككاشف في التفاعلات الكيميائية المختلفة بسبب مجموعة الكربوكسيل (-COOH) ويمكن استخدامه في تخليق المركبات الأخرى.
يستخدم حمض الأوكتانويك أحيانا كمكمل غذائي في الأنظمة الغذائية الكيتونية.
يتم استقلاب حمض الأوكتانويك إلى كيتونات من قبل الجسم ، والذي يمكن أن يكون مصدرا للطاقة أثناء الحالة الكيتونية.

في بعض البيئات الصناعية ، يمكن استخدام حمض الأوكتانويك كمواد تشحيم.
يمكن تضمين حمض الأوكتانويك في سوائل الأشغال المعدنية لتحسين التشحيم وتقليل الاحتكاك أثناء عمليات المعالجة.
يستخدم حمض الأوكتانويك في صناعة العطور لإنشاء روائح وعطور معينة.

ملف الأمان:
حمض الأوكتانويك سامة بشكل معتدل عن طريق الوريد.
حمض الأوكتانويك سامة بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.
تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة.

حمض الأوكتانويك مهيج للجلد.
ينتج حمض الأوكتانويك أبخرة مزعجة يمكن أن تسبب السعال.
عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.

حمض الأوكتانويك مهيج للجلد والعينين والأغشية المخاطية.
يمكن أن يؤدي ملامسة الجلد إلى تهيج واحمرار وانزعاج.
يمكن أن يسبب ملامسة العينين تهيجا وتمزقا وربما تلفا أكثر خطورة للعين إذا لم يتم شطفه على الفور.

يمكن أن يؤدي استنشاق أبخرة أو ضباب حمض الأوكتانويك إلى تهيج الجهاز التنفسي.
التهوية المناسبة مهمة عند العمل مع هذه المادة الكيميائية.
يمكن أن يؤدي ابتلاع حمض الأوكتانويك إلى تهيج الجهاز الهضمي ، مما يؤدي إلى الغثيان والقيء وعدم الراحة في البطن.

في حين أن حمض الأوكتانويك نفسه ليس شديد الاشتعال ، إلا أنه لا يزال يشكل خطر نشوب حريق في ظل ظروف معينة ، خاصة عند تعرضه للهب المكشوف أو درجات الحرارة المرتفعة.
قد يتفاعل حمض الأوكتانويك مع بعض المواد الكيميائية أو المواد ، مما قد يؤدي إلى مواقف خطرة.

سمية:
في حين أن حمض الأوكتانويك يعتبر آمنا بشكل عام عند استخدامه في الأغذية ومستحضرات التجميل بمستويات معتمدة ، فإن الاستهلاك المفرط أو التعرض يمكن أن يكون ضارا.
قد يؤدي تناول كميات كبيرة إلى عدم الراحة في الجهاز الهضمي ، وفي حالات نادرة ، آثار صحية أكثر حدة.

الأثر البيئي:
يمكن أن يكون للتخلص غير السليم أو إطلاق حمض الأوكتانويك في البيئة عواقب بيئية سلبية.
حمض الأوكتانويك مهم لاتباع التخلص السليم واللوائح البيئية.

المرادفات
حمض الأوكتانويك
حمض الأوكتانويك
124-07-2
حمض الأوكتانويك
حمض الأوكتيليك
حمض الأوكتانويك ن
حمض الأوكتويك
حمض الأوكتيليك ن
حمض الأوكتويك ن
1-حمض هيبتان كربوكسيلي
حمض إينانتيك
حمض الأوكتيك
حمض C-8
كابريلساور
رقم FEMA 2799
كابريلساور
هيكسايد 898
أسيدو أوكتانويكو
حمض 0 كتانويك
أسيد أوكتانويك
1-حمض أوكتانويك
حمض أوكتانوسيوم
كيسلينا كابريلوفا
كابريلوات
ج٨:٠
أوكتيلات
أوكتانساور
حمض الأوكتانويك (طبيعي)
Acide octanoique [فرنسي]
أسيدو أوكتانويكو [إسباني]
حمض أوكتانوسيوم [لاتيني]
كيسلينا كابريلوفا [التشيكية]
مجلس الأمن القومي 5024
إن إس سي-5024
حمض الأوكتانويك [USAN:INN]
حمض الأوكتانويك (حمض الأوكتانويك)
CCRIS 4689
هسدب 821
كورتاسيد-0899
الشبي:28837
إيمري 657
بريفاك 2901
بريفاك-2901
لوناك 8-95
إدينور ج 8-98-100
حمض الأوكتانويك -8-13C
اينكس 204-677-5
حمض الأوكتانويك -7-13C
MFCD00004429
بي آر إن 1747180
يوني-OBL58JN025
CH3- [CH2]6-COOH
AI3-04162
OBL58JN025
DTXSID3021645
NSC5024
ن كابريلات
ن أوكتوات
ن-أوكتيلات
حمض الأوكتانويك (NF)
NCGC00090957-01
C8H16O2
حمض الأوكتانويك (USAN)
1-هيبتان كربوكسيلات
EC 204-677-5
حمض الأوكتانويك [NF]
حمض الأوكتانويك [الولايات المتحدة الأمريكية]
287111-08-4
4-02-00-00982 (مرجع دليل بيلشتاين)
68937-74-6
DTXCID501645
287111-23-3
كاس-124-07-2
حمض C8
287111-06-2
حمض الكابريليك
ن-أوكتانويك أسيد
أسيد أوكتانوك
حمض الأوكتانيك
حمض أوكتانويكوم
النحاس كما أوكتانوات
كورتاسيد 0899
حمض ن-هيبتانكربوكسيليك
OAA (رمز كريس)
حمض الأوكتانويك ، 99٪
لوناك 8-98
حمض هيبتان-1-كربوكسيلي
حمض الأوكتانويك ، > = 98٪
حمض الأوكتانويك ، > = 99٪
بي ام سي000502
D0XS4G
حمض الأوكتانويك [MI]
حمض الأوكتانويك [II]
SCHEMBL3933
WLN: QV7
NCIOpen2_002902
NCIOpen2_009358
حمض الأوكتانويك (الولايات المتحدة الأمريكية / INN)
حمض الأوكتانويك [INN]
حمض الأوكتانويك [INCI]
حمض الأوكتانويك [FHFI]
حمض الأوكتانويك [HSDB]
MLS002415762
حمض الأوكتانويك ، > = 96.0٪
حمض الأوكتانويك (حمض الأوكتانويك)
حمض الأوكتانويك [VANDF]
حمض IS_D15 أوكتانويك
حمض الأوكتانويك [مارت.]
CHEMBL324846
GTPL4585
حمض الأوكتانويك ، > = 98٪ ، FG
كيوسبل 011
كيو إس بي إل 184
حمض الأوكتانويك [USP-RS]
حمض الأوكتانويك [WHO-DD]
حمض الأوكتانويك (حمض الأوكتانويك)
HMS2270A23
حمض الأوكتانويك ، معيار تحليلي
حمض الأوكتانويك [EP النجاسة]
STR10050
اينكس 273-085-7
Tox21_111045
Tox21_201279
Tox21_300345
BDBM50485608
حمض الأوكتانويك [EP MONOGRAPH]
حمض الكابريليك الطبيعي (C8)
FA 8:0
LMFA01010008
إل إس-691
إس 6296
STL282742
AKOS000118802
حمض الأوكتانويك ، طبيعي ، > = 98٪ ، FG
DB04519
FA (8: 0)
حمض الأوكتانويك ، للتوليف ، 99.5٪
NCGC00090957-02
NCGC00090957-03
NCGC00090957-04
NCGC00090957-05
NCGC00254446-01
NCGC00258831-01
BP-27909
HY-41417
SMR001252279
CS-0016549
FT-0660765
O0027
EN300-21305
C06423
د05220
Q409564
ريال-01000865607
جي-005040
ريال-01000865607-2
برد-K35170555-001-07-9
Z104495238
حمض الأوكتانويك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]
حمض الأوكتانويك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
43FDA9D7-2300-41E7-A373-A34F25B81553
حمض الأوكتانويك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
حمض الأوكتانويك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض الأوكتانويك (حمض الأوكتانويك) ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
حمض الأوكتانويك
حمض الأوكتانويك، المعروف أيضًا باسم إيزو أوكتانوات البوتاسيوم، هو مادة كيميائية تستخدم لتحويل ملح ثلاثي بوتيل الأمونيوم الموجود في حمض الكلافولانيك إلى كلافولانات البوتاسيوم (البوتاسيوم كلافولانات).
حمض الأوكتانويك هو مصدر للبوتاسيوم القابل للذوبان في المذيبات العضوية.
حمض الأوكتانويك هو واحد من العديد من المركبات المعدنية العضوية التي تباع للاستخدامات التي تتطلب ذوبان غير مائي مثل الطاقة الشمسية الحديثة وتطبيقات معالجة المياه.

رقم CAS:764-71-6
رقم المفوضية الأوروبية: 212-130-7
الصيغة الجزيئية: C8H17KO2
الوزن الجزيئي: 184.32

حمض الأوكتانويك هو ملح حمض الكابرويك والبوتاسيوم الذي يستخدم كمضافات غذائية.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك لمنع تطور النتانة في الزيوت المصنوعة من الأحماض الدهنية غير المشبعة.
كما ثبت أن حمض الأوكتانويك له آثار مفيدة على القلب، مثل إبطاء معدل ضربات القلب وتقليل عدم انتظام ضربات القلب.

ثبت أن حمض الأوكتانويك له تأثيرات فسيولوجية لدى البشر، بما في ذلك خفض مستويات الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية.
كما ثبت أن حمض الأوكتانويك يقلل الالتهاب عن طريق تثبيط تخليق البروستاجلاندين.

حمض الأوكتانويك عند دمجه مع الكوبالت يدعم التأثير المتسارع في البوليستر غير المشبع.
يؤدي هذا إلى تقليل تغير لون أنظمة UPS التي يسببها الكوبالت.
علاوة على ذلك، فإن حمض الأوكتانويك قادر أيضًا على تثبيت السلوك الريولوجي وسلوك الحياة في الوعاء لأنظمة PUR المنقولة بالماء المكونة من مكونين، بالإضافة إلى أن حمض الأوكتانويك يمكن أن يؤثر بشكل إيجابي على قيم الضباب لأنظمة الطلاء هذه.

حمض الأوكتانويك، المعروف أيضًا باسم إيزو أوكتانوات البوتاسيوم، هو مادة كيميائية تستخدم لتحويل ملح ثلاثي بوتيل الأمونيوم الموجود في حمض الكلافولانيك إلى كلافولانات البوتاسيوم (البوتاسيوم كلافولانات).
يستخدم حمض الأوكتانويك أيضًا كمثبط للتآكل في مضاد التجمد للسيارات وكمحفز لأنظمة البولي يوريثين.

حمض الأوكتانويك هو مركب عضوي يتكون من أربعة عناصر: الكربون والهيدروجين والبوتاسيوم والأكسجين.
الوزن الجزيئي لحمض الأوكتانويك هو 182.3027 والذي يمكن حسابه عن طريق إضافة الوزن الإجمالي (الوزن الذري مضروبًا في عددها) للكربون والهيدروجين والبوتاسيوم والأكسجين.

لحساب الوزن الجزيئي لأي مركب، الخطوة الأولى هي معرفة العناصر المكونة (الذرات) وعددها في ذلك المركب المعين.
ثم احسب الوزن الذري الإجمالي لكل عنصر عن طريق ضرب الوزن الذري لحمض الأوكتانويك في رقم حمض الأوكتانويك.

سيكون مجموع الوزن الذري الإجمالي لجميع العناصر المكونة هو الوزن الجزيئي لحمض الأوكتانويك.
لاحظ أن قيمة الوزن الذري قد تختلف من مصادر مختلفة.

حمض الأوكتانويك هو مصدر للبوتاسيوم القابل للذوبان في المذيبات العضوية.
إيثيل هكسانوات هي كربوكسيلات لها العديد من التطبيقات التجارية.
يتم استخدامها بشكل شائع في العديد من المحفزات للأكسدة والهدرجة والبلمرة وكمحفز للالتصاق.

حمض الأوكتانويك هو واحد من العديد من المركبات المعدنية العضوية التي تباع للاستخدامات التي تتطلب ذوبان غير مائي مثل الطاقة الشمسية الحديثة وتطبيقات معالجة المياه.
يمكن أيضًا تحقيق نتائج مماثلة في بعض الأحيان باستخدام الجسيمات النانوية وترسيب الأغشية الرقيقة.

يُعرف حمض الأوكتانويك أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات البوتاسيوم.
يظهر حمض الأوكتانويك على شكل ماء أبيض إلى سائل أصفر شاحب.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك لتعزيز تحفيز صابون الكوبالت ولتقليل جرعة الكوبالت أثناء بلمرة طلاء راتينج البوليستر.
سيصبح المنتج النهائي عبارة عن راتينج بوليستر فاتح اللون.

حمض الأوكتانويك هو كربوكسيلات معدنية ذات أساس بوتاسيوم قياسي مع 15% K، مخفف في ثنائي إيثيلين جليكول.
يُستخدم حمض الأوكتانويك كمحفز مساعد لتعزيز أداء الكوبالت وتقليل اللون في راتنجات البوليستر غير المشبعة والطلاءات الجيلاتينية.

علاوة على ذلك، يستخدم حمض الأوكتانويك أيضًا كمحفز لتشذيب السائل لرغوة البولي إيزوسيانورات (PIR).
يضمن المحفز وجود هيكل رغوي بولي إيزوسيانورات مترابط بشكل كبير، مما يؤدي إلى منتجات عزل قوية ومتينة.

حمض الأوكتانويك هو ملح حمض الكابرويك والبوتاسيوم الذي يستخدم كمضافات غذائية.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك لمنع تطور النتانة في الزيوت المصنوعة من الأحماض الدهنية غير المشبعة.

يستخدم حمض الأوكتانويك لتحويل ملح ثلاثي بوتيل الأمونيوم من حمض الكلافولانيك إلى كلافولانات البوتاسيوم أو بوتاسيوم كلافولانات.
يستخدم حمض الأوكتانويك أيضًا كمحفز لأنظمة البولي يوريثان (الرغاوي) وأنظمة راتنجات البوليستر غير المشبعة.

حمض الأوكتانويك هو محلول ثنائي إيثيلين جلايكول يستخدم بشكل رئيسي كمحفز ثلاثي للبولي يوريثان.
يوفر حمض الأوكتانويك خصائص تحفيزية قوية، وهو عديم الرائحة، ويقلل من وقت "إزالة القوالب" في الرغاوي ويعزز عملية "الربط المتبادل" و"المعالجة".
حمض الأوكتانويك قابل للذوبان في الماء والكحول والمذيبات القطبية الأخرى.

حمض الأوكتانويك هو معزز فعال مع أوكتات الكوبالت المستخدم في التطبيقات ذات الألوان المنخفضة.
حمض الأوكتانويك قابل للذوبان في المذيبات العضوية والزيوت، ويحتوي حمض الأوكتانويك على محتوى فلز البوتاسيوم بنسبة 15% ومحتوى المواد الصلبة الإجمالي بنسبة 80%.

حمض الأوكتانويك هو محفز للبوتاسيوم ويستخدم على نطاق واسع في تفاعل رغوة الأيزوسيانات الصلبة.
حمض الأوكتانويك هو محفز إيزوسيانات ممتاز وفعال من حيث التكلفة.
بسبب معدل التحويل العالي لحمض الأوكتانويك، أصبح حمض الأوكتانويك محفزًا للعديد من الرغاوي الصلبة.

يُظهر حمض الأوكتانويك قابلية الذوبان في العديد من المذيبات العضوية.
تمتد تطبيقات حمض الأوكتانويك على نطاق واسع من المجالات، حيث يعمل كمحفز في التخليق العضوي، وكإلكتروليت في البطاريات، وكمادة مضافة في مواد التشحيم والمواد اللاصقة.

علاوة على ذلك، يجد حمض الأوكتانويك فائدة في إنتاج البوليمر والبلاستيك.
في البيئات المختبرية، يثبت حمض الأوكتانويك أنه لا يقدر بثمن لمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية، بما في ذلك تخليق البوليمر وإعداد المحفز.

يمكن استخدام حمض الأوكتانويك، وهو مرشح ممتاز يجب أخذه في الاعتبار لتصنيع رغوة البولي إيزوسيانورات الصلبة، في الأنظمة المركبة أو عن طريق القياس المباشر.
يمكن لحمض الأوكتانويك أيضًا تحسين نظير الرغوة لمزيد من ثبات الأبعاد وقوة الضغط.

يقدم حمض الأوكتانويك العديد من المزايا مقارنة بمحفزات Niax الأخرى K-Zero G المضافة.
بالإضافة إلى تقليل كمية الإيزوسيانات المستهلكة، يتمتع حمض الأوكتانويك أيضًا بلزوجة أقل من حمض الأوكتانويك النموذجي في DEG، مما يمكنه تحسين كل من الضخ والتعامل.

حمض الأوكتانويك ليس له رائحة ولا يصنف على أنه قابل للاشتعال.
يوفر حمض الأوكتانويك أيضًا مرونة أفضل في التركيبة مع قدرة حمض الأوكتانويك على رفع مؤشر NCO بمعدل ثابت من الإيزوسيانات إلى البوليول.

يتطلب حمض الأوكتانويك عادةً نفس مستوى الجرعة الذي قد يحل محله كإضافات محفز Niax K-Zero G شائعة الاستخدام.
بالإضافة إلى ذلك، فإن محتوى ماء حمض الأوكتانويك مطابق بشكل أساسي لمضافات K-Zero G النموذجية لمحفز Niax، لذا فإن استهلاك MDI ليس كبيرًا.

حمض الأوكتانويك هو ملح حمض الكابرويك والبوتاسيوم الذي يستخدم كمضافات غذائية.
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك لمنع تطور النتانة في الزيوت المصنوعة من الأحماض الدهنية غير المشبعة.
كما ثبت أن حمض الأوكتانويك له آثار مفيدة على القلب، مثل إبطاء معدل ضربات القلب وتقليل عدم انتظام ضربات القلب.

ثبت أن حمض الأوكتانويك له تأثيرات فسيولوجية لدى البشر، بما في ذلك خفض مستويات الكوليسترول في الدم والدهون الثلاثية.
كما ثبت أن حمض الأوكتانويك يقلل الالتهاب عن طريق تثبيط تخليق البروستاجلاندين.

تحليل سوق حمض الأوكتانويك:
يتحدث تقرير سوق حمض الأوكتانويك العالمي لعام 2023 عن رؤى السوق الحاسمة بمساعدة تحليل القطاعات والقطاعات الفرعية.
في هذا القسم، نكشف عن تحليل متعمق للعوامل الرئيسية التي تؤثر على نمو صناعة حمض الأوكتانويك.

تم تجزئة سوق حمض الأوكتانويك بمساعدة نوع حمض الأوكتانويك وتطبيقه وغيرها.
يساعد تحليل سوق حمض الأوكتانويك على فهم قطاعات الصناعة الرئيسية ورؤاها العالمية والإقليمية والقطرية.

علاوة على ذلك، يوفر هذا التحليل أيضًا معلومات تتعلق بالقطاعات التي ستكون أكثر ربحًا في المستقبل القريب ومعدل نموها المتوقع وفرص السوق المستقبلية.
ويقدم التقرير أيضًا رؤى تفصيلية حول العوامل المسؤولة عن النمو الإيجابي أو السلبي لكل قطاع من قطاعات الصناعة.

نوع التحليل القطاعي لسوق حمض الأوكتانويك:
تعد إدارة الجودة هي المعلمة الرئيسية لتلبية المعايير والمواصفات المحددة والموثوقية والاتساق.
صناعة المواد الكيميائية والمواد مليئة بأنواع مختلفة من المواد الكيميائية وحمض الأوكتانويك ضروري للتركيز على إدارة الجودة لأن حمض الأوكتانويك قد يؤثر على البيئة والمعدات الأخرى.

تلعب المواد الخام دورًا مهمًا في هذه الصناعة.
تقوم الصناعة الكيميائية بتحويل هذه المواد الخام إلى منتجات أولية وثانوية وثلاثية.

قد تؤثر التقلبات في أسعار المواد الخام على نمو السوق في المستقبل القريب.
تتضمن هذه الدراسة توليد الإيرادات لكل نوع في كل منطقة للعام 2018 إلى 2030.
بالإضافة إلى ذلك، يوفر حمض الأوكتانويك أيضًا تحليلًا تفصيليًا لسلسلة التوريد جنبًا إلى جنب مع الاتجاهات الحالية في السوق والتي من المتوقع أن تدفع نمو السوق في العام المقبل.

تحليل قطاع التطبيقات لسوق حمض الأوكتانويك:
تعد المواد الكيميائية والمواد من أهم الصناعات بالنسبة للقطاعات الأخرى بما في ذلك السيارات والأدوية والعناية الشخصية والسلع الاستهلاكية وغيرها.
يتزايد الطلب على المنتجات عالية الجودة والصديقة للبيئة في مختلف قطاعات الاستخدام النهائي.

وبالتالي، تركز الشركات المصنعة الرئيسية على التقدم التكنولوجي في إنتاج المواد الكيميائية عالية الجودة.
سيساعد تحليل القطاع على فهم قطاع التطبيقات/الاستخدام النهائي الأكثر جاذبية.

يوفر حمض الأوكتانويك أيضًا معدل نمو سنوي (YOY) لكل شريحة.
علاوة على ذلك، تتضمن هذه الدراسة التحليل التفصيلي لكل شريحة لفهم العوامل الإيجابية والسلبية الرئيسية التي تؤثر على نمو سوق حمض الأوكتانويك.

بعض التطبيقات الرئيسية لحمض الأوكتانويك هي:
مجفف
محفز الراتنج
العطر والنكهة
آخر

تطبيقات حمض الأوكتانويك:

عامل حفاز:
حمض الأوكتانويك هو محفز مساعد لتعزيز أداء الكوبالت في راتنجات البوليستر غير المشبعة والجيلكوت.
حمض الأوكتانويك هو محفز التشذيب لرغوة بولي إيزوسيانورات.

استخدامات حمض الأوكتانويك:
يمكن استخدام حمض الأوكتانويك لتعزيز تحفيز صابون الكوبالت ولتقليل جرعة الكوبالت أثناء بلمرة طلاء راتينج البوليستر.
يُستخدم حمض الأوكتانويك كمحفز مساعد لتعزيز أداء الكوبالت وتقليل اللون في راتنجات البوليستر غير المشبعة والطلاءات الجيلاتينية.

استخدامات الصناعة:
عامل التنظيف
المانع للتآكل
أكثر جفافا
عامل التشحيم
معدل السطح
الفاعل بالسطح (العامل النشط السطحي)

استخدام المستهلك:
أكثر جفافا

استخدام حمض الأوكتانويك:
يستخدم حمض الأوكتانويك بشكل رئيسي كعامل تشكيل ملح من كلافولانات البوتاسيوم، عامل تشكيل ملح لتوليف المضادات الحيوية من السيفالوسبورين، عامل ربط متقاطع للمواد الجزيئات الكبيرة، مثبت حرارة المنتجات البلاستيكية، محفز البلمرة، مادة مضافة لزيوت التشحيم وزيت الوقود، و كما يمكن استخدامه في مجالات الأصباغ والعطور والمواد الحافظة.
يستخدم حمض الأوكتانويك بشكل أساسي كعامل تشكيل ملح لتخليق كلافولانات البوتاسيوم المضاد للسيفالوسبورين، ومثبت حرارة للمنتجات البلاستيكية، ومحفز للبلمرة، وعامل تشابك لمواد البوليمر.

معلومات التصنيع العامة لحمض الأوكتانويك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المنتجات المعدنية المصنع��
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض

معالجة وتخزين حمض الأوكتانويك:
يتطلب استخدام حمض الأوكتانويك معرفة فنية ومهنية.
لمزيد من المعلومات حول المناولة والتخزين والسمية، راجع صحيفة بيانات السلامة.
يجب دائمًا تخزين حمض الأوكتانويك مغلقًا، في مكان بارد وجيد التهوية، ومحميًا من العوامل الجوية.

التعبئة والتغليف:
التعبئة القياسية لحمض الأوكتانويك موجودة في حاويات السوائب الوسيطة سعة 1000 كجم.

استقرار وتفاعل حمض الأوكتانويك:

الاستقرار الكيميائي:

التحلل الحراري / الشروط التي يجب تجنبها:
لا تحلل إذا ما استخدمت وفقا للمواصفات.

المواد غير المتوافقة:
لا مزيد من المعلومات ذات الصلة المتاحة.

منتجات التحلل الخطرة:
لا توجد منتجات تحلل خطيرة معروفة.

سلامة حمض الأوكتانويك:

بيانات ح:

ح315:
يسبب تهيج الجلد.

ح319:
يسبب تهيج العين خطيرة.

ح335:
قد يسبب تهيج الجهاز التنفسي.

بيانات ف:

ص158:
ص158

ص261:
تجنب استنشاق الغبار والأبخرة والغازات والضباب والأبخرة والرذاذ.

ص280:
ارتداء القفازات الواقية / الملابس الواقية / حماية العين / حماية الوجه.

بي302+بي352:

إذا كان على الجلد:
اغسله بالكثير من الماء والصابون.

بي304+بي340:

في حالة استنشاقه:
أخرج الشخص إلى الهواء النقي وحافظ على راحته للتنفس.

P305+P351+P338:

إذا كان في العيون:
شطف بحذر بالماء لعدة دقائق.
إزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة وسهلة للقيام.
استمر في الشطف.

P403+P233:
تخزينها في مكان جيد التهوية.
إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.

ص501:
تخلص من المحتويات/الحاوية وفقًا للوائح المحلية/الإقليمية/الوطنية/الدولية.

إجراءات مكافحة الحرائق بحمض الأوكتانويك:

إذا كانت المادة مشتعلة أو متورطة في حريق:
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.
قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.

برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.
ضع الماء من أبعد مسافة ممكنة.
استخدم رغوة "كحولية" أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون. استخدم رذاذ الماء لطرد الأبخرة.

طرق تنظيف حمض الأوكتانويك:

اعتبارات بيئية:

انسكاب الأرض:
احفر حفرة أو بركة أو بحيرة أو منطقة احتجاز تحتوي على مادة سائلة أو صلبة.
إذا سمح الوقت، يجب إغلاق الحفر أو البرك أو البحيرات أو فتحات الامتصاص أو مناطق الاحتفاظ ببطانة غشاء مرنة غير منفذة.

التدفق السطحي للسد باستخدام التربة أو أكياس الرمل أو البولي يوريثان الرغوي أو الخرسانة الرغوية.
يتم تحييده باستخدام الجير الزراعي (CaO)، أو الحجر الجيري المسحوق (CaCO3) أو بيكربونات الصوديوم (NaHCO3).
قم بامتصاص السائل السائب بالرماد المتطاير أو مسحوق الأسمنت أو المواد الماصة التجارية.

تسرب المياه:
استخدم الحواجز الطبيعية أو أذرع التحكم في الانسكابات النفطية للحد من انتقال الانسكابات.
يتم تحييده باستخدام الجير الزراعي (CaO)، أو الحجر الجيري المسحوق (CaCO3) أو بيكربونات الصوديوم (NaHCO3).
استخدم الجرافات أو المصاعد الميكانيكية لإزالة كتل الملوثات والرواسب الثابتة.

تسرب الهواء:
تطبيق رذاذ الماء أو الضباب لهدم الأبخرة.
يعتبر الماء البخاري مسبب للتآكل أو سام ويجب سده لاحتوائه.

المخاطر البيئية (5 جالون أو أكثر):
لا تقم بتصريف النفايات السائلة التي تحتوي على حمض الأوكتانويك في البحيرات أو الجداول أو البرك أو مصبات الأنهار أو المحيطات أو المياه الأخرى ما لم يكن ذلك وفقًا لمتطلبات تصريح النظام الوطني للقضاء على تصريف الملوثات (NPDES) وتم إخطار سلطة التصريح كتابيًا قبل التصريف.
لا تقم بتصريف النفايات السائلة التي تحتوي على حمض الأوكتانويك إلى أنظمة الصرف الصحي دون إخطار هيئة محطة معالجة مياه الصرف الصحي المحلية مسبقًا.

طرق التخلص من حمض الأوكتانويك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من حمض الأوكتانويك للاستخدام المعتمد لحمض الأوكتانويك أو قم بإرجاع حمض الأوكتانويك إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الأوكتانويك على نوعية الهواء؛ الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

للحاويات أقل من 1 جالون:
لا تعيد استخدام الحاوية.
لف الحاوية وتخلص منها في سلة المهملات. (1 جالون من المثانة في الصندوق) قم بإزالة المثانة الفارغة من الصندوق المموج الخارجي.
لا تعيد استخدام المثانة. لف المثانة والصندوق ووضعهما في سلة المهملات.

التخلص من المبيدات:
نفايات المبيدات الحشرية شديدة الخطورة.
يعد التخلص غير السليم من المبيدات الحشرية الزائدة أو خليط الرش أو الشطف انتهاكًا للقانون الفيدرالي.
إذا لم يكن من الممكن التخلص من هذه النفايات عن طريق الاستخدام وفقًا لتعليمات الملصق، فاتصل بوكالة مراقبة المبيدات الحشرية أو البيئة في ولايتك، أو ممثل النفايات الخطرة في أقرب مكتب إقليمي لوكالة حماية البيئة للحصول على إرشادات.

التخلص من الحاويات:
شطف ثلاثي (أو ما يعادله).
ثم اعرض إعادة التدوير أو التجديد، أو ثقبها والتخلص منها في مكب النفايات الصحي، أو حرقها، أو عن طريق الحرق إذا سمحت بذلك سلطات الولاية والسلطات المحلية.

في الحريق ابقى خارج الدخنة:
قم بإزالة المثانة الفارغة من الصندوق المموج الخارجي.
شطف المثانة الثلاثي (أو ما يعادله).
عرض الصندوق والمثانة لإعادة التدوير أو التخلص منهما في مكب نفايات صحي أو محرقة، أو عن طريق الحرق إذا سمحت بذلك سلطات الولاية والسلطات المحلية.

معرفات حمض الأوكتانويك:
EC / رقم القائمة: 212-130-7
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 764-71-6
مول. الصيغة: C8H16O2.K

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 764-71-6
الاسم الكيميائي: حمض الأوكتانويك
رقم CB: CB9106938
الصيغة الجزيئية: C8H17KO2
الوزن الجزيئي: 184.32
رقم الترخيص: MFCD00801112
ملف مول: 764-71-6.mol

الصيغة: C8H15KO2
إنشي: إنشي = 1S/C8H16O2.K/c1-2-3-4-5-6-7-8(9)10;/h2-7H2,1H3,(H,9,10);
مفتاح InChI: InChIKey=NEDCBCQYSIPIMC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم: [K].O=C(O)CCCCCCCC

اسم المنتج: حمض الأوكتانويك
كاس: 764-71-6
إيكنيكس: 212-130-7
الصيغة: C8H15KO2
مرادفات: أوكتانوات البوتاسيوم، حمض أوكتانويك، ملح البوتاسيوم (1:1)
الصناعات المقترحة: التشييد ومواد البناء

IUPAC التقليدي: أوكتانات البوتاسيوم
الصيغة الجزيئية: C8H15KO2
الوزن الجزيئي: 182.304
يبتسم: [K+].CCCCCCCC([O-])=O
رقم المجمع: مولبورت-006-112-319

الصيغة الخطية: K[OOCCH(C2H5)C4H9]
رقم الترخيص: MFCD00045896
رقم المفوضية الأوروبية: 221-625-7
بيلشتاين/رقم ريكسيس: N/A
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 23669619
الاسم IUPAC: البوتاسيوم 2-إيثيل هكسانوات
يبتسم: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC
معرف InChI: InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10); /ف;+1/ص-1
مفتاح بوصة: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M

رقم CAS: 3164-85-0
كيم سبايدر: 56266
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.019.660
رقم المفوضية الأوروبية: 221-625-7
الرقم التعريفي لـ PubChem: 62486
UNII: P089X9A38X
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID4027525
InChI: InChI=1S/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/ ف؛+1/ص-1
المفتاح: ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/C8H16O2.K/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10;/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10);/q; +1/ع-1
المفتاح: ZUFQCVZBBNZMKD-REWHXWOFAE
يبتسم: [K+].[O-]C(=O)C(CC)CCCC

خصائص حمض الأوكتانويك:
الصيغة الكيميائية: C8H15KO2
الكتلة المولية: 182.304 جم·مول−1

الوزن الجزيئي: 183.31 جم/مول
الصيغة: C8H16O2•K
النقاء: دقيقة. 95%
اللون/الشكل: مسحوق
مدل: MFCD00801112
رمز النظام المنسق: 2915907098

المظهر: سائل
اللون واضح: أصفر
محتوى حمض الأوكتانويك %75: ±3
اللزوجة عند 25 درجة مئوية، ميجا باسكال: 3500 - 4500
رقم OH مليجرام KOH/جرام (محسوب): 470
محتوى الماء %: 3.2 - 3.7

الوزن الجزيئي: 182.30 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 6
الكتلة الدقيقة: 182.07091120 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 182.07091120 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.1²
عدد الذرات الثقيلة: 11
التعقيد: 94.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الأوكتانويك:
المظهر: سائل
اللون: أصفر-برتقالي
المحتوى المعدني: 15% بوتاسيوم
المذيب: ثنائي إيثيلين جلايكول
اللزوجة النموذجية (mPa.s, rt): 5000
اللزوجة 25 درجة مئوية (dPa.s): 50,5
محتوى الماء (بالوزن٪): 4
التركيز (بالوزن٪): 71
قيمة أوه (ملغ كوه / ز): 254

اللون الابيض
الكمية: 25 جرام
وزن الصيغة: 182.30
نسبة النقاء: ≥95.0% (T)
الشكل المادي: كتل بلورية
الاسم الكيميائي أو المادة: البوتاسيوم 2-إيثيلهكسانوات

المنتجات المكملة لحمض الأوكتانويك:

المنتجات المماثلة التي قد تعزز النتائج أو تعمل بشكل جيد معًا:
نياكس سيليكون L-6633
نياكس محفز A-1
نياكس محفز C-41

أسماء حمض الأوكتانويك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الكابريليك، ملح البوتاسيوم
حمض الأوكتانويك، ملح البوتاسيوم
حمض الأوكتانويك، ملح البوتاسيوم (1:1)
كابريلات البوتاسيوم
أوكتانات البوتاسيوم
أوكتانات البوتاسيوم
أوكتانات البوتاسيوم

أسماء الأيوباك:
حمض الأوكتانويك، ملح البوتاسيوم
كابريلات البوتاسيوم أو أوكتانوات
أوكتانات البوتاسيوم
أوكتانات البوتاسيوم
حمض الأوكتانويك البوتاسيوم
أوكتات البوتاسيوم
البوتاسيوم؛ الأوكتانات
البوتاسيوم 2-إيثيل هكسانوات

معرفات أخرى:
146837-11-8
764-71-6

مرادفات حمض الأوكتانويك:
أوكتانات البوتاسيوم
764-71-6
كابريلات البوتاسيوم
اوكتات البوتاسيوم
البوتاسيوم؛ الأوكتانات
اينكس 212-130-7
حمض الأوكتانويك، ملح البوتاسيوم (1:1)
UNII-7CND0TX59N
7CND0TX59N
حمض الكابريليك، ملح البوتاسيوم
حمض الأوكتانويك، ملح البوتاسيوم
البوتاسيوم ن اوكتانات
أوكتيلات البوتاسيوم
مخطط26223
كيمبل3894810
دتكسيد9052507
كابريلات البوتاسيوم [INCI]
ملح البوتاسيوم حمض الكابريليك
المفوضية الأوروبية 686
أكوس006220435
ك 977
س27268087
221-625-7 [إينكس]
2-إيثيل هكسانوات البوتاسيوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
2-حمض إيثيل هكسانويك، ملح البوتاسيوم
3164-85-0 [رن]
حمض الهكسانويك، 2-إيثيل-، ملح البوتاسيوم
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، ملح البوتاسيوم (1:1) [ACD/اسم الفهرس]
كاليوم -2-إيثيلهيكسانوات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
البوتاسيوم 2-إيثيل هكسانوات [اسم ACD/IUPAC]
[3164-85-0] [رن]
19766-89-3 [رن]
2-حمض إيثيل هكسانويك وملح البوتاسيوم
2-حمض إيثيل هكسانويك وملح البوتاسيوم، لا مائي
764-71-6 [رن]
93357-97-2 [رن]
MFCD00045896 [رقم MDL]
MFCD00801112
بوتاسيوم 2-إيثيل هيكسانوات
البوتاسيوم و 2-إيثيل هكسانوات
اوكتات البوتاسيوم
أوكتات البوتاسيوم/خلات البوتاسيوم
البوتاسيوم 2-إيثيل هكسانوات
البوتاسيوم-2-إيثيلهيكسانوات
البوتاسيوم
حمض الأوكتانويك/حمض الديكانويك ثلاثي الجليسريد
وصف:


حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو مركب يأتي من الجمع بين الأحماض الدهنية والجلسرين.
الأحماض الدهنية الموجودة في المركب هي الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة (MCTs).
تشير مراجعة مكونات مستحضرات التجميل (CIR) إلى أن هذه الأحماض الدهنية تأتي من الزيوت الغنية، مثل زيت جوز الهند أو زيت النخيل.


الصيغة الجزيئية: C21H44O7
متوسط الكتلة: 408.570 دا
الكتلة أحادية النظائر: 408.308716 دا

يقوم المصنعون بإزالة وعزل الأحماض الدهنية من الزيت كحمض الكابريليك.
فهي تجمع هذه الأحماض الدهنية النقية مع الجلسرين لتكوين الدهون الثلاثية الكابريك أو الكابريليك.
ثم يستخدم المصنعون عدة عمليات أخرى لتنقية المركب.



يشير CIR إلى أن المنتج النهائي يحتوي عادةً على شوائب بحوالي 300 جزء في المليون من الأحماض الدهنية الحرة وما يصل إلى 0.2٪ من الجلسرين.
قد تصنف بعض الشركات المصنعة الكابريليك ثلاثي الجليسريد على أنه منتج طبيعي، وهو أمر مضلل.


على الرغم من أن المركب له أصول طبيعية، إلا أنه يستغرق عدة مراحل من المعالجة لتنقية وتثبيت المركب في المنتج النهائي. يتم تنقية وتنقية الكابريليك ثلاثي الجليسريد بدرجة عالية.
تشير بعض الشركات المصنعة بشكل غير صحيح إلى المركب على أنه زيت جوز الهند المجزأ أو زيت MCT، ولكن هذه الزيوت من مركب مختلف.


حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو سائل زيتي مشتق من أحماض الكابريليك والكابريك الدهنية (التي عادة ما يتم الحصول عليها من زيت جوز الهند) والجلسرين.
حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو أحماض دهنية مشبعة توجد بشكل طبيعي في الزيوت النباتية مثل جوز الهند والنخيل.

إن الدهون الثلاثية لحمض الأوكتانويك/ديكانويك التي نستخدمها هي من أصول نباتية (غير حيوانية).
يمكن إنتاج الدهون الثلاثية من حمض الأوكتانويك/ديكانويك عن طريق تفاعل زيت جوز الهند مع الجلسرين، الذي يفصل أو "يجزأ" الجليسريدات.
"كابريليك" و"كابريك" هما اسمان لوصف طول جزيئات الأحماض الدهنية الناتجة: 8 ذرات كربون طويلة للكابريليك و10 للكابريك.


تعمل عملية التجزئة على إزالة جميع الدهون الثلاثية طويلة السلسلة تقريبًا، تاركة في الغالب الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة وتجعلها زيتًا أكثر تشبعًا.
يمنحها هذا التشبع مدة صلاحية طويلة ويجعلها أكثر استقرارًا.
يؤدي تجزئة الزيت إلى رفع التركيز المقارن لحمض الكابريك وحمض الكابريليك، مما يمنحه خصائص أكبر مضادة للأكسدة.


يمكن استخدام حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد في منتجات العناية بالبشرة كمطري لطيف وغير دهني.
يساعد حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد على استعادة الحاجز الواقي للبشرة مع تجديد الرطوبة، مما يترك البشرة ناعمة وملساء.
وبالمثل، عند استخدامه في منتجات العناية بالشعر، يخلق حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد حاجزًا وقائيًا على سطح الشعر، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة ومنع الجفاف.


حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو ثلاثي الجليسريد مشتق من الجلسرين و3 أحماض دهنية متوسطة السلسلة (C8 - C10).

خصائص المكون الطبيعي تجعل ثلاثي الجليسريد من حمض الأوكتانويك/ديكانويك مناسبًا للاستخدام في مختلف التطبيقات.
• سريع الانتشار، ملمس خفيف للبشرة - مكون للعناية الشخصية
• الاستقرار التأكسدي، اللزوجة المنخفضة، الجودة الحسية النظيفة - مذيب للنكهة، الصيدلانية، مواد التشحيم
• انخفاض قيمة السعرات الحرارية، ومصدر الطاقة المتاح بسرعة - إدارة الصحة

حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو ثلاثي الجليسريد متوسط السلسلة يستخدم كأحد مكونات المراهم والكريمات والمستحلبات السائلة.
تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.



حمض الأوكتانويك/ديكانويك الدهون الثلاثية يتم الحصول عليه من تجزئة زيت من نوع اللوريك.
يحتوي حمض الأوكتانويك/ديكانويك على الدهون الثلاثية التي تم الحصول عليها عند نقطة انصهار تبلغ حوالي 7 درجات مئوية.
عندما يكون في شكل سائل، حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد عديم اللون تقريبًا وله رائحة مميزة.

المعروف أيضًا باسم MCT (الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة).
حمض الأوكتانويك/الديكانويك ثلاثي الجليسريد يحتوي على تركيبة متساوية تقريبًا من أحماض الكابريليك والكابريك.

يتم تطبيق الأحماض الدهنية المجزأة بشكل أساسي في تصنيع: الأمينات والإسترات والكحوليات الدهنية والبيروكسيدات والعطور والنكهات والتشطيب السطحي ومواد التشحيم والصابون المعدني ومستحضرات التجميل والأعلاف الحيوانية والمواد الكيميائية والورق والبلاستيك والمنظفات والمواد الكيميائية والراتنجات والطلاءات. .


حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو مكون فائق النعومة يحبس الرطوبة على الجلد والشعر دون أن يتركهما دهنيًا أو زيتيًا.
يوجد حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد في مجموعة كبيرة ومتنوعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة مثل أحمر الشفاه وكحل العيون والمرطبات.
حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو أيضًا أحد مضادات الأكسدة التي تحمي الجلد وتحافظ على المنتج الذي يتم إضافته إليه.
على الرغم من أن الدهون الثلاثية بحمض الأوكتانويك/ديكانويك مشتقة من الزيوت، فإن الدهون الثلاثية الكابريليك/الكابريك لا تسبب انسداد المسام ولا تسبب حب الشباب أو البثور.








استخدامات حمض الأوكتانويك/حمض الديكانويك ثلاثي الجليسريد:
الكابريليك الدهون الثلاثية لها استخدامات مختلفة، بما في ذلك:
العناية بالبشرة:
حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو مركب مستقر ذو ملمس زيتي.
يمكن لثلاثي الجليسريد من حمض الأوكتانويك/ديكانويك أن يخلق حاجزًا على سطح الجلد لحبس الرطوبة.

تحتوي العديد من منتجات العناية بالبشرة على الكابريليك ثلاثي الجليسريد، مثل:
• كريمات الوجه
• مرطبات الجسم
• واقيات الشمس
• كريمات العين
• الأمصال المضادة للشيخوخة

ماكياج:
يعتبر حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد أيضًا بديلاً مستقرًا للزيوت الأخرى.
مستحضرات التجميل والمكياج التي تحتوي على مركبات دهنية قد تستخدم الكابريليك ثلاثي الجليسريد.
تشمل هذه المنتجات:
• مرهم الشفة
• بطانة الشفاه
• أحمر الشفاه
• كحل
• كريم أساس سائل أو أحمر خدود

قد يفضل المصنعون المركب على الخيارات الأخرى لأن ثلاثي جليسريد حمض الأوكتانويك/ديكانويك سلس ولكنه ليس لزجًا أو دهنيًا.


الأطعمة:
قد يكون حمض الكابريليك، وهو أساس الدهون الثلاثية الكابريليك، موجودًا أيضًا في الأطعمة المعدة مسبقًا، مثل:
• السلع المخبوزة
• الحلوى الناعمة
• أجبان
• منتجات الألبان المجمدة
• الجيلاتين والحلويات
• منتجات اللحوم

فوائد الدهون الثلاثية لحمض الأوكتانويك/ديكانويك:
الكابريليك ثلاثي الجليسريد هو مركب من الجلسرين والأحماض الدهنية التي تحدث بشكل طبيعي من زيت جوز الهند أو زيت النخيل.
قد يكون لحمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد بعض الفوائد للبشرة أو المنتجات التي تحتوي عليه.

المطريات:
المطريات هي أحد المكونات التي تعمل على تنعيم البشرة.
تشكل المطريات طبقة واقية على الجلد، وتحبس الرطوبة لمنع الجلد من الجفاف.
الملمس الزيتي لحمض الأوكتانويك/الديكانويك ثلاثي الجليسريد يجعله منعمًا مفيدًا للبشرة.


مضادات الأكسدة:
تخدم مضادات الأكسدة عدة أغراض في الجسم.
على سبيل المثال، يمكن لمضادات الأكسدة مكافحة تلف خلايا الجلد الناتج عن البيئة.
الأحماض الدهنية الموجودة في حمض الكابريليك هي مضادات الأكسدة.

مذيب:
تساعد المذيبات على إذابة بعض المكونات.
حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو مركب زيتي يمكن أن يمنع المكونات من التكتل معًا.
وبسبب هذه الخاصية، فإنه يمكن تحسين نسيج المنتجات التي تحتوي على المركب.


عامل تفريق:
يعمل عامل التشتيت على تثبيت المكونات في المنتج وربطها.
قد يساعد حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد على توزيع مكونات المنتج بالتساوي، مثل الأصباغ الصلبة أو الروائح أو المركبات الأخرى.
هذا التوزيع المتساوي يمكن أن يخلق نسيجًا أكثر اتساقًا ومزيجًا مستقرًا.

يعرقل نمو الميكروبات:
يمكن لمنتجات الوجه تغيير التوازن الميكروبي للبشرة.
فهي تغذي أو تمنع أنواعًا معينة من الميكروبات، خاصة تلك التي تؤثر على المركبات الدهنية.



يستخدم حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد بشكل أساسي في العديد من العمليات الصناعية وكمادة مضافة لبعض المنتجات.
حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو مادة كيميائية وسيطة ومواد تشحيم، ومذيب للزيوت المعدنية ومساعد التعويم الذي يستخدم بشكل متكرر في صناعة النفط والغاز.
يستخدم حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد أيضًا في إنتاج الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة (MCT)، وهي دهون اصطناعية يتم استخدامها طبيًا من قبل الأشخاص غير القادرين على تحمل أنواع أخرى من الدهون.

مواد التشحيم والشحوم:
يستخدم حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد في صناعة مواد التشحيم الاصطناعية والسوائل الهيدروليكية ومواد التشحيم المبردة.
يعمل حمض الأوكتانيك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد كمثبط للتآكل والصدأ في مضاد التجمد

الغذاء والنكهة:
يعتبر حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد وسيطًا لصنع MCT (الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة)

سوائل العمل المعدنية:
حمض الأوكتانويك/ديكانويك ثلاثي الجليسريد هو مُذيب للزيوت المعدنية والنفط والغاز: مساعد التعويم











الخصائص الكيميائية والفيزيائية للدهون الثلاثية لحمض الأوكتانويك/ديكانويك:
اسم الأيوباك
حمض ديكانويك. حمض الأوكتانويك البروبان-1،2،3-تريول
الوزن الجزيئي الغرامي
372.54
الصيغة الجزيئية
C21H40O5
مفتاح إنشي
STORWMDPIHOSMF-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان
456 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض
142.6 درجة مئوية
كثافة
0.94-0.96
مظهر
سائل شفاف أو مصفر
الكتلة الدقيقة
464.33500
متقبل H-بوند
7
H-بوند المانحة
5
المظهر عند 20 درجة مئوية
سائل متنقل شفاف
لون
عديم اللون إلى أصفر شاحب
رائحة
عديم الرائحة
الدوران البصري (°)
0 / 0
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل))
0,940 - 0,960
معامل الانكسار ND20
1,4400 - 1,4520
نقطة الوميض (درجة مئوية)
250
الذوبان
غير قابل للذوبان في الماء
الفحص (٪ GC)
استر حمض الأوكتانويك 50-65% وديكانويك 30-45%
قيمة الحمض (MG KOH/G)
<0.2
الكثافة 0.94-0.96
ضغط البخار، 0-0Pa عند 20 درجة مئوية
قابلية الذوبان، قابل للذوبان بجميع النسب عند 20 درجة مئوية في الأسيتون، البنزين، 2-بيوتانون، رابع كلوريد الكربون، الكلوروفورم، ثنائي كلورو ميثان، الإيثانول، الإيثانول (95٪)، الأثير، أسيتات الإيثيل، الأثير البترولي، الروح النفطية الخاصة (نطاق الغليان 80- 110 درجة مئوية)، البروبان- 2-أول، التولوين، والزيلين. يمتزج مع الهيدروكربونات طويلة السلسلة والدهون الثلاثية؛ غير قابلة للذوبان عمليا في الماء.
الشكل، السائل
إنشي، إنشي = 1S/C21H40O6/c1-2-3-4-10-13-18(21(26)27-17-19(23)16-22)14-11-8-6-5-7- 9-12-15-20(24)25/h18-19,22-23H,2-17H2,1H3,(H,24,25)/p-1
إنتشيكي، YWHITOKQSMJXEA-UHFFFAOYSA-M
يبتسم، C([O-])(=O)CCCCCCCCCC(C(OCC(O)CO)=O)CCCCCC
سجلP، 8.2-10.9
المظهر: سائل زيتي عديم اللون أو أصفر قليلاً
قيمة اللودين (ملجم I2/100 جم)، .01.0
قيمة الحمض (KOH/g)، .10.1
قيمة التصبن، 325 ~ 360
الجاذبية النوعية، 0.940~0.955
المعادن الثقيلة (الرصاص) ملغم/كغم، ≥10
الزرنيخ (As) ملغم/كغم، ≥2
قيمة البيروكسيد، .01.0




معلومات السلامة حول الدهون الثلاثية لحمض الأوكتانويك/ديكانويك:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة






مرادفات الدهون الثلاثية لحمض الأوكتانويك/ديكانويك:
2-هيدروكسي-3-(أوكتانويلوكسي) بروبيل ديكانوات [اسم ACD/IUPAC]
72480-00-3 [رن]
97794-26-8 [رن]
حمض الكابريك؛ حمض الكابريليك؛ الجلسرين
الكابريليك / الكابريك الدهون الثلاثية
حمض الكابريليك، حمض الكابريك الدهون الثلاثية
كابريليك كابريك الدهون الثلاثية
الكابريليك / الكابريك الدهون الثلاثية
حمض ديكانويك، إستر مع 1،2،3-بروبانيتريول أوكتانوات
حمض الديكانويك، حمض الأوكتانويك، البروبان-1،2،3-تريول
ديكانويل / أوكتانويل-جليسريدات
الجلسريدات، C8-10
زيت ثلاثي الجليسريد متوسط السلسلة
حمض الأوكتانويك/الديكانويك ثلاثي الجليسريد
s24816

حمض الأوكسوديكانيديويك
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل العضوي.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل موجود بشكل طبيعي بالصيغة الكيميائية (CH2)8(CO2H)2.
حمض أوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو مسحوق صلب.

رقم CAS: 111-20-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-845-5
الصيغة الكيميائية: HOOC(CH₂)₈COOH
الكتلة المولية: 202.25 جم/مول

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل موجود بشكل طبيعي بالصيغة الكيميائية HO2C(CH2)8CO2H.
حمض أوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو مسحوق صلب.

كلمة Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم، وتشير إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض الأوكسوديكانديويك هو أحد مشتقات زيت الخروع.

في البيئة الصناعية، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك ومماثلاته مثل حمض الأزيليك كمونومر للنايلون 610، والملدنات، ومواد التشحيم، والسوائل الهيدروليكية، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.
يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كمادة خافضة للتوتر السطحي في صناعة زيوت التشحيم لزيادة خصائص مقاومة الصدأ لزيوت التشحيم على المعادن.

حمض أوكسوديكانديويك هو مسحوق حبيبي أبيض.
حمض الأوكسوديكانديويك لديه نقطة انصهار تبلغ 153 درجة فهرنهايت.
حمض أوكسوديكانديويك قابل للذوبان قليلاً في الماء.

حمض أوكسوديكانديويك هو مسحوق حبيبي أبيض.
نقطة انصهار حمض الأوكسوديكانيديويك هي 153 درجة فهرنهايت.

حمض أوكسوديكانديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
كلمة Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم، وتشير إلى حمض الأوكسوديكانيديويك الذي يستخدم في صناعة الشموع.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8 ثنائي كربوكسي من الأوكتان.
يلعب حمض الأوكسوديكانديويك دورًا باعتباره مستقلبًا بشريًا ومستقلبًا نباتيًا.

تم تسمية حمض الأوكسوديكانيديويك من الكلمة اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى حمض الأوكسوديكانيديويك الذي يستخدم في صناعة الشموع.
يتصاعد حمض الأوكسوديكانديويك ببطء عند 750 ملم زئبقي عند تسخينه إلى نقطة الانصهار.

يتم تسجيل حمض أوكسوديكانديويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 طن سنويًا.
حمض أوكسوديكانديويك هو مستقلب بولي تم تحديده كمؤشر حيوي مضاد للتعب.

في أنقى صور حمض الأوكسوديكانيديويك، يكون حمض الأوكسوديكانيديويك عبارة عن مسحوق بلوري أو مادة قشارية بيضاء.
في الحالة النقية لحمض الأوكسوديكانيديويك، يكون حمض الأوكسوديكانيديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو بلورات مسحوقة.
يوصف حمض الأوكسوديكانيديويك بأنه غير خطير، على الرغم من أن حمض الأوكسوديكانيديويك في شكله المسحوق يمكن أن يكون عرضة للاشتعال السريع (خطر نموذجي في التعامل مع المساحيق العضوية الدقيقة).

Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، والزهم (الشحم) هي كلمة لاتينية تعني الشحم، وتشير إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض أوكسوديكانديويك عبارة عن بلورات بيضاء قشارية.
حمض أوكسوديكانديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان في الكحول والأثير.

حمض الأوكسوديكانديويك هو أيضًا المادة الخام لإنتاج راتنجات الألكيد (المستخدمة كطلاءات سطحية، وطلاءات النيتروسليلوز الملدنة، وورنيش راتنجات اليوريا) ومطاط البولي يوريثان، وراتنجات السليلوز، وراتنجات الفينيل، وملدنات المطاط الصناعي، والملينات، والمذيبات.
حمض الأوكسوديكانيديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الموجود بشكل طبيعي وهو غير خطير، على الرغم من أن حمض الأوكسوديكانيديويك يمكن أن يكون عرضة للاشتعال السريع في شكل مسحوق.

أحد الاستخدامات الأكثر شيوعًا لحمض الأوكسوديكانيديويك هو في صناعة الشموع.
يتصاعد حمض الأوكسوديكانديويك ببطء عند 750 ملم زئبق عند تسخينه إلى نقطة الانصهار.;DryPowder; مسحوق جاف، كريات كبيرة، بلورات؛ OtherSolid; الكريات: بلورات كبيرة، صلبة، مسحوق أبيض ذو رائحة مميزة.

يظهر حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا في الصناعة الصناعية، حيث يتم استخدامه كمونومر ووسيط لمختلف المنتجات والمواد.
حمض أوكسوديكانديويك هو بلورة بيضاء قشارية.
حمض أوكسوديكانديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان في الكحول والأثير.

حمض الأوكسوديكانديويك هو أحد مشتقات زيت الخروع، حيث أن الغالبية العظمى من الإنتاج العالمي تحدث في الصين التي تصدر سنويًا أكثر من 20.000 طن متري، وهو ما يمثل أكثر من 90٪ من التجارة العالمية للمنتج.
يتم إنتاج حمض الأوكسوديكانديويك من زيت الخروع.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض مترافق من سيباكات (2-) وسيباكات.

يتم تسجيل حمض أوكسوديكانديويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 طن سنويًا.
حمض أوكسوديكانديويك عديم اللون في الغالب ولكن يمكن أن يكون ظلًا فاتحًا للأصفر.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع ذو السلسلة المستقيمة والذي يتكون بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض بولي طبيعي.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع ذو السلسلة المستقيمة والذي يتكون بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض بولي طبيعي.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض مشتق من زيت الخروع.
يباع حمض الأوكسوديكانيديويك على شكل مسحوق أبيض حبيبي ويشار إليه أحيانًا بأي من حمض الأوكسوديكانيديويك بأسماء كيميائية: حمض 1,8-أوكتانيديكاربوكسيليك.

حمض الأوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو بلورات مسحوقة قابلة للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحها كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكاملة.
يحتوي حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا على رائحة خفيفة، على الرغم من عدم وجود شيء بارز.

هناك طريقتان لإنتاج حمض الأوكسوديكانديويك: زيت الخروع وحمض الأديبيك.
حمض الأوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو بلورات مسحوقة قابلة للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحها كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكاملة.
من الشائع جدًا أن يتم استخلاص حمض الأوكسوديكانيديويك من زيت الخروع، حيث أن العملية صديقة للبيئة وفعالة من حيث التكلفة.

لصنع حمض أوكسوديكانديويك، يتم تسخين زيت الخروع إلى درجات حرارة عالية مع القلويات.
تمت تسمية حمض الأوكسوديكانديويك من الكلمة اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض أوكسوديكانديويك هو مسحوق حبيبي أبيض.

يعتمد نقاء حمض أوكسوديكانديويك على نوع التفاعل الذي يحتوي عليه.
وبشكل عام، تؤدي تكنولوجيا التحويل الحديثة إلى منتج أنقى.
نقطة انصهار حمض الأوكسوديكانديويك هي 153 درجة فهرنهايت.

حمض أوكسوديكانديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع ذو السلسلة المستقيمة والذي يتكون بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.

ينتمي حمض أوكسوديكانديويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يتكون حمض الأوكسوديكانديويك من زيت الخروع وينتمي إلى سلسلة متماثلة من الأحماض ثنائية الكربوكسيل.
أفضل تطبيق معروف لحمض الأوكسوديكانيديويك هو إنتاج البولياميدات.

حمض الأوكسوديكانديويك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو هيكل (HOOC) (CH2)8(COOH)، هو مشتق كيميائي طبيعي من زيت الخروع والذي ثبت أنه آمن في الجسم الحي.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض بولي طبيعي.

حمض أوكسوديكانديويك هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria، Euglena gracilis، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض دهني سائل طبيعي C10، يتم إنتاجه مباشرة من زيت الخروع.

تم العثور على حمض أوكسوديكانديويك مرتبطًا بنقص إنزيم كارنيتين-أسيل كارنيتين المترجم ونقص هيدروجيناز أسيل-CoA متوسط السلسلة، وهي أخطاء فطرية في عملية التمثيل الغذائي.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع ذو السلسلة المستقيمة والذي يتكون بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض بولي طبيعي.
حمض الأوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو بلورات مسحوقة قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقد تم اقتراحها كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكاملة.

تمت تسمية حمض الأوكسوديكانديويك من الكلمة اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض الأوكسوديكانديويك ومشتقاته مثل حمض الأزيلايك لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.

يلعب حمض الأوكسوديكانديويك دورًا باعتباره مستقلبًا بشريًا ومستقلبًا نباتيًا.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض مترافق من سيباكات (2-) وسيباكات.
يشتق حمض الأوكسوديكانديويك من هيدريد الديكان.

يعمل حمض الأوكسوديكانديويك كمادة ملدنة ومذيب ومنعم.
حمض أوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو مسحوق صلب.

كلمة Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم، وتشير إلى استخدامه في صناعة الشموع.
يتم تصنيع حمض الأوكسوديكانديويك عن طريق تقسيم زيت الخروع متبوعًا بالانصهار مع المادة الكاوية.

يتصاعد حمض الأوكسوديكانديويك ببطء عند 750 ملم زئبقي عند تسخينه إلى نقطة الانصهار.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8 ثنائي كربوكسي من الأوكتان.

حمض أوكسوديكانديويك هو مسحوق بلوري أبيض أو شكل حبيبي يذوب قليلا في الماء، ويذوب تماما في الإيثانول أو الأثير ولكن ليس في البنزين.
حمض الأوكسوديكانيديويك هو مشتق عالي الجودة من زيت الخروع ويسمى حمض الأوكسوديكانيديويك أيضًا "حمض السيباسيك".

نقطة انصهار حمض الأوكسوديكانديويك هي 153 درجة فهرنهايت.
حمض أوكسوديكانديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

حمض الأوكسوديكانديويك هو أحد مشتقات زيت الخروع.
حمض أوكسوديكانديويك هو مسحوق حبيبي أبيض.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض دهني سائل طبيعي، يتم إنتاجه مباشرة من زيت الخروع.
حمض الأوكسوديكانديويك هو أحد مشتقات زيت الخروع.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل العضوي.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل موجود بشكل طبيعي بالصيغة الكيميائية (CH2)8(CO2H)2.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8 ثنائي كربوكسي من الأوكتان.
يلعب حمض الأوكسوديكانديويك دورًا باعتباره مستقلبًا بشريًا ومستقلبًا نباتيًا.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض مترافق من سيباكات (2-) وسيباكات.

يشتق حمض الأوكسوديكانديويك من هيدريد الديكان.
حمض أوكسوديكانديويك هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria، Euglena gracilis، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع ذو السلسلة المستقيمة والذي يتكون بشكل طبيعي مع 10 ذرات كربون.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض بولي طبيعي.

في المرضى الذين يعانون من نقص هيدروجيناز الأسيل- CoA المتعدد (MADD) أو بيلة حمض الجلوتاريك من النوع الثاني (GAII) هي مجموعة من الاضطرابات الأيضية بسبب نقص بروتين فلافوبروتين نقل الإلكترون أو أوكسيريدوكتاز فلافوبروتين يوبيكوينون نقل الإلكترون، تظهر البيانات البيوكيميائية زيادة في البول. إفراز الحمض.
حمض الأوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو بلورات مسحوقة قابلة للذوبان بشكل طفيف في الماء وقد تم اقتراحها كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكاملة.

تمت تسمية حمض الأوكسوديكانديويك من الكلمة اللاتينية sebaceus (شمعة الشحم) أو الزهم (الشحم) في إشارة إلى استخدامه في صناعة الشموع.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل يتم الحصول عليه من التقطير الجاف لزيت الخروع.

حمض الأوكسوديكانديويك مشتق من زيت الخروع.
هناك حاجة إلى جزيئين للحصول على حمض أوكسوديكانيديويك الخروع.
يتم الحصول على زيت الخروع من بذور ثمرة الخروع (Ricinusommunis L.) وهي شجيرة كبيرة تنمو بشكل رئيسي في الهند والبرازيل والصين.

تحتوي البذور على نسبة زيت تتراوح بين 40-50%.
حمض أوكسوديكانديويك صلب في درجة حرارة الغرفة ويذوب فوق 130 درجة مئوية.

يوجد حمض الأوكسوديكانديويك على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء (مسحوق أو حبيبات حسب الشركة المصنعة).
مثبت في راتنجات الألكيد، الماليك والبوليسترات الأخرى، البولي يوريثان، الألياف، الدهانات، الشموع والعطور، مواد التشحيم ذات درجات الحرارة المنخفضة والسوائل الهيدروليكية.

يشتق حمض الأوكسوديكانديويك من هيدريد الديكان.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الموجود بشكل طبيعي وهو مشتق من زيت الخروع.

حمض الأوكسوديكانديويك عبارة عن رقائق بيضاء أو بلورات مسحوقة قابلة للذوبان قليلاً في الماء وقد تم اقتراحها كركيزة طاقة بديلة في التغذية الوريدية الكاملة.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع هيكل (HOOC)(CH2)8(COOH)، ويحدث بشكل طبيعي.

استخدامات حمض أوكسوديكانديويك:
يتم استخدام حمض الأوكسوديكانديويك من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في تصنيع راتنجات البولياميد والألكيد.

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كوسيط في المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء.
في البيئة الصناعية، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك ومماثلاته مثل حمض الأزيليك في الملدنات، ومواد التشحيم، والسوائل الهيدروليكية، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كوسيط في المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء.
يستخدم حمض أوكسوديكانديويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، والوقود، ومواد التشحيم والشحوم، ومنتجات الطلاء والأسمدة.

يمكن أن يحدث إطلاق حمض أوكسوديكانديويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض أوكسوديكانديويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

يعمل حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كعامل تخزين وتحييد.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكسوديكانديويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في مستحضرات العناية بالبشرة والعناية بالشعر والعناية بالشمس.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك كمطريات موضعية.

حمض الأوكسوديكانديويك ومشتقاته مثل حمض الأزيلايك لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في تصنيع راتنجات البولياميد والألكيد.

يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كمثبط للتآكل في سوائل تشغيل المعادن وكعامل معقد في الشحوم.

يمكن أن يحدث إطلاق حمض أوكسوديكانديويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي إنتاج السلع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكسوديكانديويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي والخارجي مما يؤدي إلى إدراجه في المواد أو عليها (مثل عامل الربط في الدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة).
يمكن العثور على حمض الأوكسوديكانديويك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة) والجلود (مثل القفازات، والأحذية، والمحافظ، والأثاث).

يستخدم حمض أوكسوديكانديويك في المنتجات التالية: المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)، ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، والمواد الكيميائية المخبرية، ومنتجات وقاية النباتات، وملينات المياه والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في المجالات التالية: تركيب الخلائط و/أو إعادة التعبئة والزراعة والغابات وصيد الأسماك.

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في صناعة: المواد الكيميائية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الأوكسوديكانديويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

يستخدم حمض أوكسوديكانديويك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والبوليمرات ومنتجات الطلاء ومواد التشحيم والشحوم ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
في البيئة الصناعية، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك ومماثلاته مثل حمض الأزيليك كمونومر للنايلون 610، والملدنات، ومواد التشحيم، والسوائل الهيدروليكية، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.

حمض أوكسوديكانديويك هو مستقلب بولي تم تحديده كمؤشر حيوي مضاد للتعب.
حمض الأوكسوديكانديويك ومشتقاته مثل حمض الأزيلايك لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في تصنيع راتنجات البولياميد والألكيد.

يمكن أن يحدث إطلاق حمض أوكسوديكانديويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تكوين المخاليط، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كمساعدات للتصنيع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية، تصنيع المادة والصياغة في المواد.

يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك كملدنات للمواد البلاستيكية والمطاط المقاوم للبرد، وكذلك للبولي أميد والبولي يوريثين وراتنج الألكيد وزيوت التشحيم الاصطناعية ومضافات زيوت التشحيم والتوابل والطلاء ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك.
يستخدم حمض أوكسوديكانديويك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه، ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، وملينات المياه والبوليمرات.

يستخدم حمض الأوكسوديكانيديويك على نطاق واسع في تحضير استرات حمض الأوكسوديكانيديويك، مثل سيباكات الديبوتيل، سيباكات الديوكتيل، سيباكات ثنائي إيزو أوكتيل.
يستخدم حمض أوكسوديكانديويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.

حمض الأوكسوديكانديويك ومشتقاته مثل حمض الأزيلايك لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كوسيط في المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء.

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك كمصدر للعديد من المنتجات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض أوكسوديكانديويك كمادة متشابكة في صناعة المواد اللاصقة، وكمادة ملدنة في صناعة البلاستيك، وكمكون من مواد التشحيم وكموسع في أفلام التعبئة والتغليف.

يستخدم حمض أوكسوديكانديويك لتصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية والمنتجات المطاطية.
يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كوسيط تركيبي لإسترات السيباكات التي يمكن استخدامها كمطريات، أو عامل إخفاء، أو عامل تشكيل الفيلم، أو عامل تكييف الشعر أو الجلد، أو معزز SPF، إلخ.

يمكن أن يحدث إطلاق حمض أوكسوديكانديويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، وتركيب المخاليط، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعدات للتجهيز و لتصنيع اللدائن الحرارية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كمواد خام لإنتاج النايلون 1010 والنايلون 910 والنايلون 810 والنايلون 610 والنايلون 9 وزيت التشحيم المقاوم للحرارة العالية ثنائي إيثيل هكسيل إستر.

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كوسيط في المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض أوكسوديكانديويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
في البيئة الصناعية، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك ومماثلاته مثل حمض الأزيليك كمونومر للنايلون 610، والملدنات، ومواد التشحيم، والسوائل الهيدروليكية، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.

يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كمادة خافضة للتوتر السطحي في صناعة زيوت التشحيم لزيادة خصائص مقاومة الصدأ لزيوت التشحيم على المعادن.
يستخدم حمض أوكسوديكانديويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، والوقود، ومواد التشحيم والشحوم، ومنتجات الطلاء والأسمدة.

حمض الأوكسوديكانديويك ومشتقاته مثل حمض الأزيلايك لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في تصنيع راتنجات البولياميد والألكيد.

يتم استخدام حمض الأوكسوديكانديويك من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كوسيط في المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء.

Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم. تشير هذه المصطلحات إلى استخدام حمض الأوكسوديكانيديويك في صناعة الشموع.
على وجه الخصوص، يتم استخدام حمض أوكسوديكانديويك كمثخن في الشحوم المعقدة الليثيوم.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك كوسيط في إنتاج العطريات والمطهرات ومواد الطلاء وكذلك في تصنيع راتنجات البولياميد والألكيد.
يستخدم حمض أوكسوديكانديويك أيضًا في تصنيع مادة البولي أميد، مثل النايلون، وراتنجات الألكيد.

ولكن كما هو مذكور أعلاه، فإن حمض الأوكسوديكانيديويك له العديد من الاستخدامات في البيئة الصناعية.
الخصائص المضادة للتآكل لحمض أوكسوديكانيديويك تجعل حمض أوكسوديكانيديويك إضافة مفيدة لسوائل تشغيل المعادن ومضادات التجمد.

حمض أوكسوديكانديويك هو أيضا مادة مضافة ومكثفة للشحوم ومواد التشحيم، فضلا عن وسيط في الدهانات والطلاءات الأخرى.
عند استخدامه في خليط مع أحماض ديباسيك أخرى، يكون حمض الأوكسوديكانديويك فعالاً بشكل خاص كمثبط للتآكل الحديدي لسوائل تشغيل المعادن، ومبردات المحرك، ومنظفات المعادن، والسوائل الهيدروليكية المائية.

يمكن أيضًا استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كعامل معقد لشحوم الليثيوم المعقدة مما يزيد من نقطة التسيل ويحسن الاستقرار الميكانيكي.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من خلال: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

يستخدم حمض أوكسوديكانديويك كمادة خام لراتنجات الألكيد والبوليستر والملدنات ومطاط البوليستر والألياف الاصطناعية من مادة البولي أميد.
يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كمونومر للنايلون ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والملدنات والمزيد.

يمكن أيضًا استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كوسيط للمطهرات والعطريات ومنتجات الطلاء.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك في تصنيع راتنجات البولياميد والألكيد.

يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا كوسيط في المواد العطرية والمطهرات ومواد الطلاء.
يستخدم حمض أوكسوديكانديويك كمثبت في راتنجات الألكيد، المالئيك والبوليسترات الأخرى، والبولي يوريثان، والألياف.

ويستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا في منتجات الطلاء، والشموع، والعطور، ومواد التشحيم ذات درجات الحرارة المنخفضة، والسوائل الهيدروليكية، ولصنع النايلون.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك بشكل كبير في عملية تصنيع النايلون 6-10.

الأيزومر، حمض إيزو أوكسوديكانديويك، له العديد من التطبيقات في صناعة ملدنات راتنج الفينيل، والبلاستيك المبثوق، والمواد اللاصقة، ومواد تشحيم الإستر، والبوليستر، وراتنجات البولي يوريثان، والمطاط الصناعي.
يمكن أيضًا العثور على حمض الأوكسوديكانديويك في الملدنات ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل وتصنيع الشموع.

في مستحضرات التجميل، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك كعنصر منظم لتعديل درجة الحموضة أو كمادة كيميائية وسيطة في تركيب استرات مختلفة.
يستخدم حمض DoOxodecanedioic بشكل رئيسي في مسحوق الطلاء والطلاء عالي الجودة والمواد اللاصقة واللب والورق والمرافق الكيميائية والصناعية والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمطهرات.

بالاشتراك مع أمين، يتم استخدام حمض أوكسوديكانديويك لإنتاج راتنجات البولياميد البلاستيكية الهندسية التي هي نايلون عالي الأداء 6-12، والمواد اللاصقة، ومواد التشحيم الاصطناعية ديستر، والألياف، والمواد العلاجية، والملدنات، وطلاءات البوليستر، وراتنجات الايبوكسي.
نظرًا لخصائص تنعيم وترطيب حمض الأوكسوديكانديويك، فإن زيت الخروع الأسود الجامايكي مثالي للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

تم استخدام حمض الأوكسوديكانديويك تاريخيًا في صناعة الشموع، واليوم له العديد من الوظائف في التصنيع والمعالجة الصناعية.
بعض الاستخدامات الرئيسية لحمض الأوكسوديكانيديويك تشمل العمل كوسيط في النايلون والراتنجات الاصطناعية والمواد البلاستيكية الأخرى.
حمض أوكسوديكانديويك ومشتقاته، مثل حمض الأزيلايك، لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات، ومواد التشحيم، وزيوت مضخات الانتشار، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.

استخدام مواد التشحيم والبلاستيك والشحوم:
الأحماض الدهنية الموجودة في زيت الخروع تعطي حمض الأوكسوديكانديويك خصائص تشحيم ممتازة.
يمكنك اختيار زيت الخروع التقليدي أو زيت الخروع الأسود الجامايكي كمواد تشحيم في سحب المعادن والعمليات الصناعية الأخرى.

مثل:
الملدنات
مواد التشحيم
السوائل الهيدروليكية
مستحضرات التجميل
الشموع
التخزين المؤقت
عامل تنظيم الرقم الهيدروجيني
ضابط الرقم الهيدروجيني
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
الدهانات والطلاءات
منتجات العناية الشخصية

استخدامات سوائل تشغيل المعادن:
نظرًا لخصائص تنعيم وترطيب حمض الأوكسوديكانديويك، فإن زيت الخروع الأسود الجامايكي مثالي للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

مثل:
البوليمرات
الملدنات
مواد التشحيم
مثبطات التآكل

تم استخدام حمض الأوكسوديكانديويك في تركيب:
بوليسترات مرنة وقابلة للتحلل الحيوي [بولي (سيباكات الجلسرين)]
رواية النايلون الحيوي، PA5.10
هيدروجيل جديد مستجيب لدرجة الحرارة يعتمد على جسيمات متناهية الصغر من بولي (إيثر إستر أنهيدريد) لتطبيقات توصيل الأدوية

الاستخدامات الشائعة لحمض أوكسوديكانيديويك:
Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم.
تشير هذه المصطلحات إلى استخدام حمض الأوكسوديكانيديويك في صناعة الشموع.
ولكن كما هو مذكور أعلاه، فإن حمض الأوكسوديكانيديويك له العديد من الاستخدامات في البيئة الصناعية.

يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كمونومر للنايلون ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والملدنات والمزيد.
يمكن أيضًا استخدام حمض الأوكسوديكانديويك كوسيط للمطهرات والعطريات ومنتجات الطلاء.

تطبيقات حمض أوكسوديكانيديويك:

التطبيقات الرئيسية:
يقدم حمض الأوكسوديكانديويك الخاص بنا حلاً تنافسيًا في العديد من التطبيقات:

لإنتاج البوليمرات:
في الصناعة: لإنتاج الملدنات ومواد التشحيم ومثبطات التآكل
في مستحضرات التجميل: كمكون مؤقت أو كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج مجموعة واسعة من الاسترات

تطبيقات التجميل:
يمكن استخدام حمض الأوكسوديكانديويك مباشرة في تركيبات مستحضرات التجميل كمصحح للأس الهيدروجيني (مخزن مؤقت).
في هذه الحالة، التطبيقات الرئيسية هي العناية بالبشرة (أساسًا العناية بالوجه/الرقبة)، ومستحضرات التجميل الملونة.
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا على نطاق واسع كوسيط توليف لإنتاج استرات السيباكات مثل DIPS أو DIS (ثنائي إيزوبروبيل سيباكات)، DOS (ثنائي إيثيل هكسيل سيباكات)، DES (ثنائي إيثيل سيباكات) وDBS (ديبوتيل سيباكات).

يتم استخدام هذه السباكات على النحو التالي: المطريات، المذيبات، الملدنات، إخفاء (تقليل أو تثبيط الرائحة الأساسية للمنتج)، تشكيل الفيلم، ترطيب الشعر أو الجلد.
بشكل عام، يُزعم أن استرات السيباكات تمكن من اختراق جيد، وتعطي ملمسًا غير زيتي وحريري للبشرة.
ومن المعروف أيضًا أن هذه الإسترات مشتتة صبغية جيدة (DOS)، ومعززة جيدة لعامل الحماية من الشمس (SPF) (ممزوج بـ DIPS)، وتمنع التبييض في مضاد التعرق (DIPS).

تطبيقات الملدنات:
يستخدم حمض الأوكسوديكانديويك (DC 10) على نطاق واسع لإنتاج مجموعة متنوعة من المواد البلاستيكية، ويجلب إلى تلك المواد البلاستيكية جزءًا حيويًا

الحالة وسوائل تشغيل المعادن والبلاستيك:
نظرًا لخصائص تنعيم وترطيب حمض الأوكسوديكانديويك، فإن زيت الخروع الأسود الجامايكي مثالي للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

مواد التشحيم والشحوم:
الأحماض الدهنية الموجودة في زيت الخروع تعطي حمض الأوكسوديكانديويك خصائص تشحيم ممتازة.
يمكنك اختيار زيت الخروع التقليدي أو زيت الخروع الأسود الجامايكي كمواد تشحيم في سحب المعادن والعمليات الصناعية الأخرى.

خصائص حمض أوكسوديكانديويك:

يتم تكرير حمض Acme-Hardesty Oxodecanedioic إلى درجة نقاء لا تقل عن 99.5 بالمائة.
يحتوي حمض الأوكسوديكانديويك على قيمة حمضية لا تقل عن 550، والحد الأقصى لمحتوى الرماد 0.03 بالمائة والحد الأقصى لمستوى الرطوبة 0.20 بالمائة.

تتراوح نقطة انصهار حمض الأوكسوديكانديويك بين 131.0 و134.5 درجة مئوية.
بعض الاستخدامات الرئيسية لحمض الأوكسوديكانيديويك تشمل العمل كوسيط في النايلون والراتنجات الاصطناعية والمواد البلاستيكية الأخرى.

الخصائص المضادة للتآكل لحمض الأوكسوديكانديويك تجعله إضافة مفيدة لسوائل تشغيل المعادن ومضادات التجمد.
حمض أوكسوديكانديويك هو أيضا مادة مضافة ومكثفة للشحوم ومواد التشحيم، فضلا عن وسيط في الدهانات والطلاءات الأخرى.

فوائد حمض أوكسوديكانيديويك:
في مستحضرات التجميل، يمكن أن يعمل حمض الأوكسوديكانيديويك كمصحح للأس الهيدروجيني.
في البلاستيك، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك لتوفير مرونة أفضل ودرجة حرارة انصهار أقل.

بالنسبة لمواد التشحيم والتطبيقات المضادة للتآكل، يتم استخدام حمض الأوكسوديكانديويك لإنتاج مشتق ملح يمكن استخدامه كمبرد لمحركات الطائرات والسيارات والشاحنات.

فيما يلي السمات التي تجعل حمض الأوكسوديكانيديويك مرنًا كما هو.
مداهنة ممتازة
سيولة درجة حرارة منخفضة
ارتفاع الاستقرار الحراري
نقاط وميض عالية
نقاط صب منخفضة

الفوائد الرئيسية:
في مستحضرات التجميل، يمكن أن يعمل حمض الأوكسوديكانيديويك كمصحح للأس الهيدروجيني.
في البلاستيك، يمكن استخدام حمض أوكسوديكانديويك لتوفير مرونة أفضل ودرجة حرارة انصهار أقل.
بالنسبة لمواد التشحيم والتطبيقات ال��ضادة للتآكل، يتم استخدام حمض الأوكسوديكانديويك لإنتاج مشتق ملح يمكن استخدامه كمبرد لمحركات الطائرات والسيارات والشاحنات.

السمات التي تجعل حمض الأوكسوديكانديويك مرنًا كما هو:
مداهنة ممتازة
سيولة درجة حرارة منخفضة
ارتفاع الاستقرار الحراري
نقاط وميض عالية
نقاط صب منخفضة

الآباء البديلون لحمض الأوكسوديكانيديويك:
الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
أكاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض أوكسوديكانيديويك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

النوع المركب من حمض الأوكسوديكانديويك:
السموم الحيوانية
السموم التجميلية
السموم الغذائية
السموم الصناعية/مكان العمل
المستقلب
مركب طبيعي
مركب عضوي
مادة لزيادة الليونة

تحضير حمض أوكسوديكانديويك:
عادة ما يتم تصنيع حمض أوكسوديكانديويك من زيت الخروع، وهو في الأساس جليسيرول تريسينوليات.
يتم تسخين زيت الخروع مع هيدروكسيد الصوديوم عند حوالي 250 درجة مئوية.

تؤدي هذه المعالجة إلى تصبن زيت الخروع إلى حمض الريسينوليك الذي يتم تقسيمه بعد ذلك ليعطي 2-أوكتانول وحمض الأوكسوديكانيديويك:
تؤدي هذه العملية إلى إنتاجية منخفضة من حمض أوكسوديكانديويك (حوالي 50% يعتمد على زيت الخروع)، ولكن مع ذلك، فإن الطرق الأخرى لم تثبت قدرتها على المنافسة.
حمض الأوكسوديكانديويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون، درجة حرارتها 134 درجة مئوية.

الطريقة الرئيسية للتحضير:
(1) زيت الخروع كمادة خام، يتم فصل الريسينوليت عن زيت الخروع، مع حالة النفخ و280 ~ 300 درجة مئوية، وتقوم الصودا الكاوية بالاندماج القلوي ويتم تسخين التفاعل لمدة 10 ساعات، ويمكن الحصول على ملح الصوديوم من حمض الزهم، نائب المنتج. هو 2-أوكتانول.
يذوب ملح الصوديوم في الماء، ويضاف حمض الكبريتيك لتحييده، وبعد التبييض، يتم تبريد المحلول لترسيب حمض الزهم، ويتم غسل حمض الأوكسوديكانيديويك بالماء البارد، وأخيرًا إعادة بلورته.

CH3 (CH2) 5CH (OH) CH2CH = CH (CH2) 7COOH +
2NaOH → CH3 (CH2) 5CH (OH) CH3 + NaOOC (CH2) 8COONa + H2
NaOOC (CH2) 3COONa + H2SO4 → HOOC (CH2) 8COOH + Na2SO4

(2) حمض الأديبيك (ثنائي حمض الهكسان) هو مادة خام يتم تصنيعها.
يمكن أن يتابع حمض الأديبيك والميثانول تفاعل الأسترة لتكوين ثنائي ميثيل أديبات، ويجري غشاء التبادل الأيوني أكسدة إلكتروليتية للحصول على ديمر، أي ثنائي ميثيل سيباكات، ثم يتفاعل مع هيدروكسيد الصوديوم لتكوين ملح ثنائي الصوديوم، ويستخدم حمض الهيدروكلوريك (أو حمض الكبريتيك) في يمكن تحييد وحمض الأوكسوديكانيديويك.

إنتاج حمض أوكسوديكانديويك:
يتم إنتاج حمض الأوكسوديكانديويك من زيت الخروع عن طريق انقسام حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع.
الأوكتانول والجلسرين هو منتج ثانوي.
يمكن أيضًا الحصول على حمض أوكسوديكانيديويك من ديكالين عبر هيدرو بيروكسيد الثالث، الذي يعطي سيكلوديسينون، وهو مقدمة لحمض أوكسوديكانيديويك.

يتم إنتاج حمض الأوكسوديكانديويك من زيت الخروع عن طريق انقسام حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع.
الأوكتانول والجلسرين هو منتج ثانوي.

يمكن أيضًا الحصول على حمض أوكسوديكانيديويك من ديكالين عبر هيدرو بيروكسيد الثالث، الذي يعطي سيكلوديسينون، وهو مقدمة لحمض أوكسوديكانيديويك.
تقريبا كل الإنتاج الصناعي الحالي لحمض الأوكسوديكانديويك يستخدم زيت الخروع كمواد خام.

طريقة تكسير زيت الخروع:
يتم تسخين زيت الخروع تحت تأثير التحلل القلوي لتوليد صابون الصوديوم بحمض الريسينوليك، ثم يضاف حمض الكبريتيك لتوليد حمض الريسينوليك؛ في وجود كريسول مخفف، أضف القلويات المسخنة إلى 260-280 درجة مئوية للتكسير لتوليد ملح الصوديوم المزدوج لحمض الأوكسوديكانديويك والسيكوكتانول والهيدروجين، والمواد المتشققة المخففة بالماء، وتسخينها وتحييدها بالحمض، وملح الصوديوم المزدوج إلى ملح أحادي الصوديوم؛ ثم يتم غليها بالحمض بعد إزالة اللون من محلول تحييد الكربون المنشط.
يتم تحويل ملح أحادي الصوديوم لحمض أوكسوديكانيديويك إلى بلورات حمض أوكسوديكانيديويك، ثم يتم فصله وتجفيفه للحصول على المنتج النهائي.

الأهمية الطبية المحتملة لحمض الأوكسوديكانديويك:
الزهم هو إفراز من الغدد الدهنية على الجلد.
حمض أوكسوديكانديويك عبارة عن مجموعة شمعية من الدهون تتكون من الدهون الثلاثية (≈41%)، استرات الشمع (≈26%)، السكوالين (≈12%)، والأحماض الدهنية الحرة (≈16%).[4] [5]

تشمل إفرازات الأحماض الدهنية الحرة في الزهم الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة وحمض الأوكسوديكانيديويك.
يوجد حمض الأوكسوديكانديويك أيضًا في الدهون الأخرى التي تغطي سطح الجلد.
يمكن للعدلات البشرية تحويل حمض أوكسوديكانديويك إلى نظيره 5-أوكسو، أي 5-أوكسو-6E،8Z-حمض أوكتاديسينويك، وهو نظير هيكلي لحمض 5-أوكسو-إيكوساتاترينويك ومثل هذا الحمض أوكسو-إيكوساتاترينويك هو منشط قوي بشكل استثنائي للحمضات. وحيدات، وغيرها من الخلايا المؤيدة للالتهابات من البشر والأنواع الأخرى.

يتم التوسط في هذا الإجراء بواسطة مستقبل OXER1 الموجود على هذه الخلايا.
يقترح أن حمض الأوكسوديكانيديويك يتحول إلى نظيره 5 أوكسو أثناء ذلك، وبالتالي يحفز الخلايا المؤيدة للالتهابات للمساهمة في تفاقم الأمراض الجلدية الالتهابية المختلفة.

طرق تنقية حمض الأوكسوديكانديويك:
تنقية حمض أوكسوديكانديويك عن طريق ملح ثنائي الصوديوم الذي، بعد التبلور من الماء المغلي (الفحم)، يتحول مرة أخرى إلى الحمض الحر.
تتم بلورة الحمض الحر بشكل متكرر من الماء المقطر الساخن أو من Me2CO/الإيثر الأليف ويتم تجفيفه تحت التفريغ.

خصائص حمض أوكسوديكانديويك:
حمض أوكسوديكانديويك لديه درجة نقاء عالية.
حمض أوكسوديكانديويك هو 100٪ من أصل نباتي.

يحتوي حمض الأوكسوديكانديويك على سلسلة خطية.
يحتوي حمض الأوكسوديكانديويك على حبيبات أو أشكال مسحوق.

يتمتع حمض الأوكسوديكانديويك بتفاعلية عالية لإنتاج مجموعة واسعة من الإسترات.
يتصاعد حمض أوكسوديكانديويك ببطء عند 750 ملم زئبق عند تسخينه إلى درجة الانصهار.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8 ثنائي كربوكسي من الأوكتان.
يلعب حمض الأوكسوديكانديويك دورًا باعتباره مستقلبًا بشريًا ومستقلبًا نباتيًا.

حمض أوكسوديكانديويك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض أوكسوديكانديويك هو حمض مترافق من سيباكات (2-) وسيباكات.

يشتق حمض الأوكسوديكانديويك من هيدريد الديكان.
حمض أوكسوديكانديويك هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria، Euglena gracilis، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.

التعامل مع وتخزين حمض أوكسوديكانديويك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.

فئة التخزين (TRGS 510):
8 أ: المواد الخطرة القابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الأوكسوديكانيديويك:

التفاعل:
يتفاعل حمض أوكسوديكانديويك طاردًا للحرارة لتحييد القواعد العضوية وغير العضوية.
قد يتفاعل حمض أوكسوديكانديويك بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية ويذوب عندما يولد التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يتفاعل حمض الأوكسوديكانديويك مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تكون مثل هذه التفاعلات بطيئة في الظروف الجافة، لكن الأنظمة قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء للسماح بتآكل الأجزاء والحاويات المصنوعة من الحديد والصلب والألومنيوم.

يتفاعل ببطء مع أملاح السيانيد لينتج سيانيد الهيدروجين الغازي.
يتفاعل مع محاليل السيانيد ليسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.

المواد غير المتوافقة:

منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:

طرق معالجة النفايات:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.

التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأوكسوديكانيديويك:

نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.

الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.

في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأوكسوديكانيديويك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأوكسوديكانيديويك:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الأوكسوديكانيديويك:

المعلمات السيطرة:

المكونات ذات معلمات التحكم في مكان العمل:

لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.

ضوابط التعرض:

الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.

استخدم تقنية إزالة القفازات المناسبة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: Dermatril (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)

لا ينبغي تفسير حمض الأوكسوديكانديويك على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.

حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).

السيطرة على التعرض البيئي:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

معرفات حمض أوكسوديكانيديويك:
رقم CAS، 111-20-6
رقم المفوضية الأوروبية، 203-845-5
صيغة هيل، C₁₀H₁₈O₄
الصيغة الكيميائية، HOOC(CH₂)₈COOH
الكتلة المولية، 202.25 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2917 13 10
نقطة الغليان، 295 درجة مئوية (133 هبأ)
الكثافة 1.210 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار، 133 - 137 درجة مئوية
ضغط البخار، 1 هبأ (183 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 600 - 620 كجم/م3
الذوبان، 1 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪)، ≥ 98.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل)، ≥ 131 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا)، ≥ 134 درجة مئوية
الهوية (IR)، اجتياز الاختبار

دعم البرامج والإدارة: 74.60000
XLogP3: 2.1
المظهر: مسحوق أبيض
الكثافة: 1.231 جم/سم3
نقطة الانصهار: 130.8 درجة مئوية
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.422
الذوبان في الماء:
الذوبان في الماء، جم/100 مل: 0.1 (ضعيف)
شروط التخزين:
غرفة التخزين تجفيف التهوية بدرجة حرارة منخفضة
ضغط البخار: 1.24E-06mmHg عند 25 درجة مئوية

خصائص حمض أوكسوديكانديويك:
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 202.12050905 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 202.12050905 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 14
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الوزن الجزيئي: 202.25 جم/مول
الصيغة الكيميائية C10H18O4
الكتلة المولية، 202.250 جم•مول−1
الكثافة 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار، 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان، 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء، 0.25 جم/لتر
الحموضة (pKa)، 4.720، 5.450

نقطة الانصهار، 131 درجة مئوية إلى 134 درجة مئوية
الكثافة 1.271
نقطة الغليان، 295 درجة مئوية (100 ملم زئبقي)
نقطة الاشتعال، 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الصيغة الخطية، HO2C(CH2)8CO2H
الكمية 100 جرام
بيلشتاين، 1210591
مؤشر ميرك، 14,8415
معلومات الذوبان، قابل للذوبان قليلا في الماء.
وزن الصيغة، 202.25
نسبة النقاء، ≥98%
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الأوكسوديكانيديويك

الكثافة: 1.1±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 374.3±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية: C10H18O4
الوزن الجزيئي: 202.247
نقطة الوميض: 198.3±19.7 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 202.120514
دعم البرامج والإدارة: 74.60000
السجل: 1.86
ضغط البخار: 0.0±1.8 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.475
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد وعوامل الاختزال.
الذوبان في الماء: 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك)
وصف

حمض الإيزوستيريك، المعروف أيضًا باسم حمض إيزو أوكتاديكانويك، هو حمض دهني مشبع متفرع مشتق من الزيوت النباتية.
مع الصيغة الكيميائية CH3(CH2)14COOH ورقم CAS 30399-84-9 / 2724-58-5، فإنه يظهر كمادة صلبة بيضاء شمعية في درجة حرارة الغرفة.
بالمقارنة مع حمض دهني السلسلة المستقيمة، يحتوي حمض الإيزوستيريك على فرع ميثيل في سلسلته الكربونية مما يمنحه خصائص استثنائية.

رقم CAS: 2724-58-5
اينكس: 220-336-3

يؤدي فرع الميثيل إلى نقطة انصهار أقل (حوالي 52-55 درجة مئوية) ويضفي قابلية أكبر للذوبان في مراحل الزيت.
يُظهر حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) أيضًا خصائص لزوجة فائقة.:


حمض الإيزوأوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو حمض دهني سائل خفيف التفرع يتم إنتاجه عن طريق تفاعل حمض الأوليك مع محفز معدني طبيعي - لا توجد إضافة كيميائية في هذا التفاعل، يعتمد حمض الإيزوستيريك بنسبة 100٪ على الزيت الأصلي أو الدهون.
يستخدم حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) في التطبيقات التي تتطلب حمضًا دهنيًا سائلًا يتمتع بثبات استثنائي: الاستقرار الحراري في حالة مادة التشحيم، وثبات الرائحة في تركيبة مستحضرات التجميل، وثبات الأكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل.
يعزز الهيكل المتفرع لحمض الإيزوستيريك أيضًا قدرته على التشتيت، ويستخدم حمض الإيزوأوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) في التطبيقات التجميلية والصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.




حمض الإيزوستيريك هو حمض دهني يستخدم كمطريات في المستحضرات الصيدلانية.
ثبت أن حمض الإيزوستيريك له خصائص مرطبة للبشرة ومضادة للالتهابات، وذلك بسبب قدرته على تثبيط نشاط الفسفوليباز A2.
يتمتع حمض الإيزوستيريك أيضًا بدرجة عالية من الثبات الكيميائي والقدرة على الامتصاص.

آلية امتزازه ليست مفهومة جيدًا بعد، ولكن يبدو أنها مرتبطة بمجموعة الهيدروكسيل الخاصة به.
تم استخدام هذا المركب بنجاح في علاج قصور القلب الاحتقاني ويمكنه منع تراكم الدهون على سطح الأوعية الدموية، وبالتالي تقليل تصلب الشرايين. يعمل حمض الإيزوستيريك أيضًا كركيزة لتخليق حمض الإيزوفاليريك، والذي يمكن استخدامه كمكون عطري في مستحضرات التجميل.


حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو حمض دهني متفرع من الميثيل وهو حمض هيبتاديكانويك (حمض المارجاريك) يتم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 16.
حمض إيزوأوكتاديكانويك (حمض إيزوستيريك) هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة متفرعة، وحمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني متفرع من الميثيل.

يرتبط حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) وظيفيًا بحمض الهيبتاديكانويك.
حمض الإيزوأوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو منتج طبيعي موجود في Aristolochia grandiflora، وStreptomyces، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.

حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو جزيء حمض دهني يحتوي على سلسلة ذرات مكونة من 18 ذرة كربون.
حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو أيزومر من حمض الستياريك، مما يعني أن كلاهما لهما صيغة كيميائية C18H36O2، لكنهما يختلفان في ترتيب ذراتهما.
في حين أن حمض دهني يحتوي على سلسلة كربون خطية تحتوي على 18 ذرة كربون، فإن حمض الإيزوستيريك عبارة عن سلسلة كربون تحتوي على 17 ذرة وفرع كربون واحد عند ذرة الكربون السادسة عشرة.

يمكن تمثيل تركيبها الكيميائي بـ (CH3)2CH(CH2)14CO2H.
يوجد حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) بشكل طبيعي في منتجات اللحوم والزيوت النباتية.
يحتوي حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) على مجموعة واسعة من الاستخدامات الصناعية.
يستخدم حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) بشكل أساسي كمادة مضافة في المواد اللاصقة أو مواد التشحيم لكل من الدهانات ومنتجات العناية الشخصية.






استخدامات حمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك):
يستخدم حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) بشكل رئيسي كمواد خام تجميلية.
يستخدم حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) أيضًا في زيوت التشحيم ومواد تشحيم معالجة البلاستيك والدهون المختلفة.

بسبب امتلاكها لسلسلة فرعية، فإن نقطة انصهارها أقل من حامض دهني، ولها أداء جيد في درجات الحرارة المنخفضة.
��تميز دهونها المختلفة بمقاومة عالية للقلويات، ويمكن أن تلعب أفضل الخصائص عند استخدامها في أنظمة الاستحلاب القلوي.

مميزاتها تجعلها إضافات جذابة في مجال زيوت تشحيم المحركات والعتاد.
الميزات المملوكة : نقاط صب منخفضة للأحماض ومشتقاتها، ثبات جيد في الأكسدة والتحلل المائي.
قابلية ذوبان مستقرة في مذيبات مختلفة، ولزوجة منخفضة لمحاليل المذيبات العضوية ومداهنة جيدة، وما إلى ذلك.
حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو بديل لحمض النفثينيك وحمض 7-9 في استخلاص التبادل الأيوني، وهو صديق للبيئة وغير ملوث.



حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) هو كيميائيًا، مجموعة كربوكسيل مرتبطة بسلسلة ألكيل، وميثيلية، ومتفرعة في ذرات كربون مختلفة مما يجعلها أكثر استقرارًا مقارنة بالأحماض الدهنية ذات السلسلة الخطية الأخرى، بما في ذلك إمكانية الأكسدة.
يمكن استخدام حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) كمواد تشحيم يمكنها تحسين تدفق خليط المسحوق.

يتمتع حمض الإيزوأوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) بقدرة توزيع ممتازة دون أن يكون دهنيًا، ويمكن استخدامه بسهولة في مستحضرات التجميل التي لا ترطب البشرة فحسب، بل لا تترك أي ملمس دهني أيضًا.
ومع ذلك، في مستحضرات التجميل يتم استخدامه كمادة رابطة لتشكيل مسحوق مضغوط يشبه الكعكة أو ظلال العيون.

يستخدم حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) أيضًا في عامل التطهير والاستحلاب، بسبب وجود كل من المجموعات الأيونية وغير الأيونية.
يستخدم حمض الإيزوأوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) في أنواع مختلفة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.



تطبيقات حمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الأيزوستيريك):
في العناية الشخصية ومستحضرات التجميل:
إن قابلية الذوبان الممتازة لحمض الأيزوستيريك تجعله عاملًا مثاليًا للمطريات والسماكة في تركيبات مستحضرات التجميل.
يوفر حمض الإيزوستيريك ملمسًا ناعمًا وحريريًا للكريمات والمستحضرات.

يستخدم حمض الإيزوستيريك بشكل شائع في أحمر الشفاه والبلسم بسبب قوامه اللامع.
يعمل حمض الإيزوستيريك أيضًا كمواد تشحيم ومرطب فعال في كريمات الحلاقة ومنتجات ما بعد الحلاقة.


الاستخدامات الصناعية لحمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك):
يتم تسخير خصائص التشحيم لحمض الأيزوستيريك في سوائل تشغيل المعادن وشحوم التشحيم.
يستخدم حمض الإيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) أيضًا كملين للمواد البلاستيكية والمطاط الصناعي. يمكن أن يساعد حمض الإيزوستيريك في ضبط مؤشر اللزوجة لزيوت التشحيم.
في الصابون والمنظفات، يعمل حمض الإيزوأوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) كمشتت لصابون الليمون.

بفضل قابليته الفائقة للذوبان والمطريات وقابلية الصياغة القابلة للتخصيص، يتمتع حمض الإيزوستيريك بتطبيقات متنوعة عبر مستحضرات التجميل وأدوات النظافة ومواد التشحيم الصناعية والمزيد.
ويفتح هيكلها المتفرع أداءً وظيفيًا معززًا.
باعتباره مادة كيميائية متخصصة نباتية، فإن حمض الأيزوستيريك يتيح تطوير منتجات مستدامة وفعالة للغاية.


تخزين حمض إيزو أوكتاديكانويك (حمض إيزوستيريك):
قد تكون حاويات هذه المادة خطرة عندما تكون فارغة لأنها تحتفظ ببقايا المنتج (الأبخرة والسوائل)
لا يخزن في درجة حرارة تزيد عن 80 درجة مئوية
يجب مراعاة جميع التحذيرات والاحتياطات المذكورة للمنتج

يوصى بالتخزين الخارجي أو المنفصل
قد تحدث بلمرة أو أكسدة الروابط غير المشبعة
تخزينها في منطقة جافة وباردة وجيدة التهوية

تخزينها في الظلام
استخدم فقط الأوعية والوصلات والأنابيب وما إلى ذلك، المصنوعة من مادة مناسبة للاستخدام مع الأحماض الدهنية



معلومات السلامة حول حمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك) :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الأيزوستيريك):
XlogP3: 7.20 (بالتوقيت الشرقي)
الوزن الجزيئي: 284.48332000
الصيغة: C18 H36 O2
المظهر: أبيض صلب (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الغليان: 400.00 إلى 401.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض: 438.00 درجة فهرنهايت. TCC (225.70 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 7.674 (تقديريًا)
قابل للذوبان في:
الماء، 0.007116 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الوزن الجزيئي الغرامي
284.5 جم/مول
XLogP3
7.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
15
الكتلة الدقيقة
284.271530387 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
284.271530387 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
37.3 أنجستروم _
عدد الذرات الثقيلة
20
اتهام رسمي
0
تعقيد
212
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم


مرادفات حمض الأيزو أوكتاديكانويك (حمض الإيزوستيريك):
2-حمض ميثيل هيبتاديكانويك
isostearate
حمض الأيزوستيريك
حمض الأيزوستيريك
حمض إيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
2724-58-5
30399-84-9
بريسورين 3509
حمض هيبتاديكانويك، 16-ميثيل-
16- ميثيل حمض المارجاريك
16-حمض ميثيل هيبتاديكانويك
LZM5XA0ILL
الشابي:84896
(+)-حمض الإيزوستيريك
UNII-LZM5XA0ILL
اينكس 220-336-3
16-حمض ميثيل مارجاريك
DSSTox_CID_7963
إيمرسول 873
DSSTox_RID_78624
DSSTox_GSID_27963
مخطط15489
كيمبل1865303
DTXSID1040790
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
Tox21_302276
LMFA01020014
هي-W127433
NCGC00164392-01
NCGC00164392-02
NCGC00255115-01
أس-57253
حمض الإيزوستيريك، >=97% (GC الشعري)
كاس-30399-84-9
CS-0185665
C20356
D92986
ي-016709
دبليو-109211
س27158161
حمض الأيزوستاريك
حمض إيزوستياريك هو جزيء من الأحماض الدهنية مع سلسلة ذرية 18 ذرة العمود الفقري.
حمض الايزوستيريك هو ايزومير لحمض دهني
الصيغة الكيميائية لحمض الإيزوستيريك هي C18H36O2


رقم CAS: 2724-58-5

رقم EC: 250-178-0

الصيغة الجزيئية: C18H36O2

الوزن الجزيئي: 284.5 جم / مول

اسم IUPAC: 16-ميثيل حمض هيبتاديكانويك



بينما يحتوي حامض دهني على سلسلة كربون خطية بها 18 ذرة كربون ، وحمض الأيزوستريك كسلسلة كربون تحتوي على 17 ذرة وفرع كربون واحد عند ذرة الكربون السادسة عشر.
يمكن تمثيل التركيب الكيميائي لحمض إيزوستياريك (CH3) 2CH (CH2) 14CO2H.

يوجد حمض الإيزوستيريك بشكل طبيعي في منتجات اللحوم والزيوت النباتية.
يحتوي حمض إيزوستياريك على مجموعة واسعة من الاستخدامات الصناعية.

يستخدم حمض إيزوستياريك بشكل أساسي كمادة مضافة في المواد اللاصقة أو مواد التشحيم لكلا الدهانين
يمكن استخدام حمض الإيزوستيريك في منتجات العناية الشخصية.

كونه حمض دهني ، فإن إيزوستياريك هو أيضًا برمائي
حمض الإيزوستيريك هو جزيء له نهاية مسعور ونهاية محبة للماء.

على هذا النحو ، يمكن أن يكون لحمض الإيزوستيريك تفاعلات مواتية مع كل من الجزيئات القطبية وغير القطبية ، مما يمكنه من العمل كعامل خافض للتوتر السطحي.
حمض إيزوستياريك قابل للذوبان أيضًا في العديد من الزيوت ، مما يسمح باستخدامه كمستحلب أو مشتت.

مع هذه المجموعة من الخصائص ، يعد حمض الأيزوستيريك مادة مضافة مفيدة في مجموعة متنوعة من التطبيقات ، بما في ذلك:
-مواد لاصقة
- الدهانات والطلاء
- وكلاء التشطيب
-زيوت التشحيم
- مانعات التسرب
- المذيبات
- خافضات التوتر السطحي
- أجهزة ضبط اللزوجة

يستخدم حمض إيزوستياريك في منتجات العناية الشخصية
يستخدم حمض إيزوستياريك أيضًا في صناعة مستحضرات التجميل

حمض الإيزوستيريك له خصائص تشحيم أو مادة لاصقة
يستخدم حمض إيزوستياريك أيضًا في المنتجات الورقية.

حمض الإيزوستيريك هو حمض دهني سائل قليل التشعب ينتج عن تفاعل حمض الأوليك مع محفز معدني طبيعي
لا توجد إضافة كيميائية في هذا التفاعل ، يعتمد حمض إيزوستياريك بنسبة 100 ٪ على الزيت أو الدهون الأم.

يستخدم حمض إيزوستياريك في التطبيقات التي تتطلب أحماض دهنية سائلة مع ثبات استثنائي: ثبات حراري في حالة مادة التشحيم ، وثبات الرائحة لتركيبة مستحضرات التجميل ، وثبات الأكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل.
يعزز الهيكل المتفرّع لحمض الإيزوستيريك أيضًا من قدرته على التشتت

يستخدم حمض إيزوستياريك في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.
يستخدم حمض إيزوستياريك لتركيبات مستحضرات التجميل

يمكن استخدام حمض إيزوستياريك في التطبيقات الصناعية لتثبيت صبغات الجسيمات المعدنية في الزيوت والمذيبات
يختلف حمض إيزوستياريك عن الأحماض الدهنية C18 الأخرى من نفس الفئة بعدة طرق.

بينما يتم إنتاج الأحماض الدهنية C18 الأخرى عن طريق تقسيم الدهون أو الزيوت ، يتم تصنيع حمض الأيزوستيريك كمنتج مشترك لتفاعل محكم بإحكام لتخليق الأحماض الدهنية الثنائية.
يحتوي التركيب الهيكلي لحمض الإيزوستيريك أيضًا على مزيج قيم من التشبع والتفرع ، عند مقارنته بالأحماض الدهنية الأخرى مثل حمض دهني وحمض الأوليك.

تجعل هذه المجموعة من الميزات حمض الإيزوستيريك لبنة بناء متعددة الاستخدامات للتطبيقات عالية القيمة في مواد التشحيم الاصطناعية ، وختم المعادن وتشكيلها ، والطلاء ، ومنتجات العناية الشخصية.
تضفي ميزات إيزوستياريك الاستقرار الحراري ، والاستقرار التأكسدي ، ونشاط السطح ، والتشحيم ، واللون المنخفض ، والشعور بتركيبات متعددة. يستخدم حمض الإيزوستيريك كما هو في بعض الحالات ، ولكنه مشتق أيضًا لتكوين كحول إيزوستيريل ، والأميدات ، والإسترات لتوسيع نطاق وصوله عبر العديد من الصناعات والتطبيقات.

التطبيقات:
* مواد التشحيم الاصطناعية - يتمتع حمض إيزوستياريك باستقرار حراري وتأكسدي جيد

* إضافات زيوت التشحيم - يتم اشتقاق حمض إيزوستياريك إلى isostearyl amide لتوفير تزييت الحدود والتنظيف

* الطلاءات - يضفي حمض إيزوستياريك مرونة ومتانة على الطلاءات الصناعية

* الأشغال المعدنية - يتمتع حمض إيزوستياريك بنشاط سطح جيد للطلاءات الواقية والاستقرار الحراري للدرفلة والختم

* منتجات العناية الشخصية - مشتق من حمض الإيزوستيريك إلى كحول الأيزوستيريل لإضفاء ملمس وملمس على الكريمات والمستحضرات.


حمض الايزوستيريك هو حمض دهني فريد من نوعه.
يجمع حمض الإيزوستيريك بين أفضل خصائص حامض دهني وأفضل خصائص حمض الأوليك.

حمض الإيزوستيريك هو حمض دهني متفرع من 18 كربون موجود بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات.
ومع ذلك ، فإن إيزوستياريك عبارة عن مزيج من العديد من الأحماض الثمانية الموجودة في الخضروات ودهون الحيوانات.

يتم تحضير حمض الإيزوستيريك من زيت فول الصويا والشحم.
يأتي حمض الإيزوستيريك بلون أبيض إلى أصفر شاحب ، سائل زيتي صافٍ.

حمض إيزوستياريك سائل في درجة حرارة الغرفة.
حمض إيزوستياريك هو كيميائيًا ، مجموعة كربوكسيل مرتبطة بسلسلة ألكيل ، ميثلة ، متفرعة في ذرات كربون مختلفة تجعلها أكثر ثباتًا مقارنةً بالأحماض الدهنية الأخرى ذات السلسلة الخطية ، بما في ذلك إمكانية الأكسدة.

يمكن استخدام حمض الإيزوستيريك كمواد تشحيم يمكن أن يحسن تدفق خليط المسحوق.
يتميز حمض الإيزوستيريك بقابلية انتشار ممتازة بدون زيت


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 284.5 جم / مول

-XLogP3: 7.2

-الكتلة الدقيقة: 284.271530387 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 284.271530387 جم / مول

-مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 37.3Ų

- الوصف المادي: سائل عديم اللون

نقطة الغليان: 400 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 69.5 درجة مئوية

- الذوبان: 0.007116 ملجم / لتر

-تسجيل الدخول: 7.674

- معامل الانكسار: 1.4440 (تقدير)

-درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية

-pka: 4.78.0000


يمكن استخدام إيزوستياريك بسهولة في مستحضرات التجميل التي لا ترطب البشرة فحسب ، بل لا تترك أي ملمس دهني.
ومع ذلك ، في مستحضرات التجميل ، يستخدم حمض إيزوستياريك كمادة رابطة لتشكيل بودرة مضغوطة مثل الكيك أو ظلال العيون.

يستخدم حمض إيزوستياريك أيضًا في عامل التطهير والاستحلاب ، بسبب وجود كل من المجموعات الأيونية وغير الأيونية.
يستخدم حمض إيزوستياريك في أنواع مختلفة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2

- عدد السندات القابلة للتدوير: 15

- عدد الذرات الثقيلة: 20

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 212

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع متعارف عليه: نعم


حمض الإيزوستيريك هو حمض دهني مركب صناعياً
يستخدم حمض إيزوستياريك كمادة رابطة في منتجات الجلد والجمال

على الرغم من أن حمض إيزوستياريك يُنظر إليه أيضًا في المنتجات على أنه عامل خافض للتوتر السطحي ومستحلب
يستخدم حمض إيزوستياريك لتكثيف معظم الصيغ كمادة رابطة ومستحلب.

كأحماض دهنية ، فإن إيزوستياريك هو أحد مكونات خليط معقد له أيضًا فائدة إضافية تتمثل في حماية الجلد من الأضرار التأكسدية
يستخدم حمض إيزوستياريك لتكثيف معظم الصيغ كمادة رابطة ومستحلب.

حمض إيزوستياريك هو سائل زيتي صافٍ يستخدم في مجموعة متنوعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم حمض إيزوستياريك (16-ميثيل حمض هيبتاديكانويك) في تخليق متعدد الميثيل المتفرعة (هيدروكسي ألكانوات) ، عوامل خافضة للتوتر السطحي وجسيمات الفضة النانوية.

حمض إيزوستياريك هو حمض دهني يستخدم كمطريات في المستحضرات الصيدلانية.
لقد ثبت أن حمض الإيزوستيريك له خصائص ترطيب الجلد ومضادة للالتهابات ، ويرجع ذلك إلى قدرته على تثبيط نشاط إنزيم الفوسفوليباز A2.

يتمتع حمض إيزوستياريك أيضًا بدرجة عالية من الاستقرار الكيميائي وقدرة الامتصاص.
آلية امتصاص حمض الإيزوستيريك ليست مفهومة جيدًا بعد ، ولكن يبدو أنها مرتبطة بمجموعة الهيدروكسيل الخاصة به.

تم استخدام حمض إيزوستياريك بنجاح في علاج قصور القلب الاحتقاني ويمكن أن يمنع تراكم الدهون على سطح الأوعية الدموية ، وبالتالي تقليل تصلب الشرايين.
يعمل حمض الإيزوستيريك أيضًا كركيزة لتخليق حمض الأيزوفاليريك ، والذي يمكن استخدامه كعنصر عطري في مستحضرات التجميل.

حمض الايزوستيريك هو حمض دهني يحتوي على 18 ذرة سلسلة.
اسم IUPAC لحمض إيزوستياريك هو حمض ثماني الطور.

يستخدم حمض الإيزوستيريك في المنتجات التالية:
- منتجات الغسيل والتنظيف
- المواد اللاصقة ومانعات التسرب
-الوقود
-زيوت وشحوم
- منتجات طلاء
-اسمدة

يستخدم حمض إيزوستياريك في المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات)
يستخدم حمض إيزوستياريك أيضًا في منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه

يمكن استخدام حمض الإيزوستيريك في الكيماويات المختبرية ومنتجات وقاية النبات ومزيلات عسر المياه والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم حمض إيزوستياريك في صياغة المخاليط
يستخدم حمض إيزوستياريك لتصنيع المواد الكيميائية.

حمض إيزوستياريك هو محلول أصفر وصيغته الكيميائية C18H36O2.
حمض إيزوستياريك هو محلول الكربون المشبع.

يوجد حمض الإيزوستيريك بشكل طبيعي في منتجات اللحوم والزيوت النباتية.
الكتلة الجزيئية لحمض الإيزوستيريك هي 284.48 جم / مول.

حمض إيزوستياريك قابل للذوبان في العديد من الزيوت ويستخدم كمستحلب أو مشتت.
حمض الايزوستيريك هو حمض دهني متفرّع من الميثيل

حمض الإيزوستيريك هو حمض هيبتاديكانويك (حمض المارجريك) يتم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 16.
حمض إيزوستياريك هو حمض دهني مشبع سلسلة متفرعة

حمض الايزوستيريك هو حمض دهني طويل السلسلة
يرتبط حمض الإيزوستيريك وظيفيًا بحمض هيبتاديكانويك.
حمض إيزوستياريك هو منتج طبيعي موجود في Aristolochia grandiflora و Streptomyces والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.


المرادفات:

حمض الأيزوكتاديكانويك
إيزوستاريك
16-ميثيل هبتاديكانويك حمض
إيزوستيارين
حمض الأيزوستاريك
16-ميثيل- هيبتاديكانويكاسي
حمض هيبتادي ديكانويك، 16-ميثيل
آيزومرات الأحماض الأيزوستاريكية المختلط
حمض هيبتاديكانويك ، 16 ميثيل-
حمض هيبتاديكانويك ، 16-ميثيل-
جاريك I-18CG
جاريك I-18IG
جاريك I-18LG
يبونيت ISA
16-ميثيل حمض هيبتاديكانويك
16-ميثيل مارجريك أسيد
16-ميثيل هبتاديكانويك حمض
حمض ايزو الثماني ديكانويك
3505
3515
حمض الايزوستيريك
حمض الأيزوستاريك
حمض إيزوكتاديكانويك
16-ميثيل هبتاديكانويك حمض
2724-58-5
30399-84-9
3509
حمض هيبتاديكانويك ، 16 ميثيل-
16-ميثيل مارجريك أسيد
16-ميثيل هيبتاديكانويك حمض
LZM5XA0ILL
تشيبي: 84896
(+) -حمض الايزوستيريك
UNII-LZM5XA0ILL
EINECS 220-336-3
16-ميثيل مارجريك أسيد
873 مشروع محلول
شيمبل 15489
شيمبل 1865303
DTXSID1040790
16- ميثيل هبتاديكانويك أسيد
LMFA01020014
HY-W127433
NCGC00164392-01
NCGC00164392-02
NCGC00255115-01
AS-57253
CAS-30399-84-9
CS-0185665
حمض الايزوستيريك
16-ميثيل هبتاديكانويك أسيد
220-336-3
250-178-0
2724-58-5
30399-84-9
حمض هيبتاديكانويك ، 16 ميثيل-
حمض إيزوكتاديكانويك
MFCD00044082
MI3875000
X33R8U0062
(+) - حمض إيزوستاريك
16-ميثيل مارجريك أسيد
16-ميثيل هيبتاديكانويك حمض
16-ميثيل مارجريك أسيد
2- حمض ميثيل هيبتاديكانويك
2-ميثيل هبتاديكانويك أسيد
حمض هيبتاديكانويك ، 2-ميثيل-
حمض λ-إيزوستاريك
حمض الأيزوستاريك

حمض الأيزوستاريك 

 

الصيغة التجريبية : C18H36O2

 CAS: 2724-58-5

الوزن الجزيئي : 284.48

التطبيقات

يستخدم حمض الأيزوستاريك (حمض 16- ميثيل هبتاديكانويك) في تركيب الميثيل المتفرعة بولي (هيدروكسي ألكانوات) والمواد الحيوية ، وجسيمات الفضة النانوية.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمحسّن للالتصاق / التماسك.

أيضا ، يستخدم حمض الأيزوستاريك كعامل ربط.

في الصناعات المختلفة ، يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمستحلب.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمادة كيميائية وسيطة.

أيضا ، يستخدم حمض الأيزوستاريك في مواد التشحيم ومواد المضافة.

يستخدم حمض الأيزوستاريك كمادة تشحيم.

يستخدم حمض الأيزوستاريك في المونومرات.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمادة عتامة.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمطريات ومكيفات.

أيضا ، يمكن استخدام حمض الأيزوستيريك كمعدّل للسطح.

يستخدم حمض الأيزوستاريك كمادة سطحية .

يستخدم حمض الأيزوستاريك كعامل انتفاخ.

علاوة على ذلك ، يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كعامل اقتران.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمستحلب.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمادة تشحيم.

يمكن أيضًا استخدام حمض الأيزوستاريك كعامل تثخين.

يستخدم حمض الأيزوستاريك تطبيقات صناعية لتثبيت جزيئات الصباغ المعدنية في الزيوت والمذيبات.

حمض الأيزوستاريك ، وهو حمض دهني ، هو أيضا مذبذب ، وهذا يعني أنه جزيء له نهاية محبة للماء.

لهذا السبب ، يمكن أن يكون لحمض الأيزوستاريك تفاعلات إيجابية مع كل من الجزيئات القطبية وغير القطبية ، مما يمكنه من العمل كعامل خافض للتوتر السطحي.

حمض الأيزوستاريك قابل للذوبان أيضًا في العديد من الزيوت ، مما يسمح باستخدامه كمستحلب أو مشتت.

مع هذه المجموعة من الخصائص ، يعتبر حمض الأيزوستاريك مادة مضافة مفيدة في مجموعة متنوعة من التطبيقات.

 

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمادة لاصقة.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأيزوستاريك كطلاء ودهان.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كعوامل إنهاء.

أيضا ، يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمادة تشحيم.

يستخدم حمض الأيزوستاريك كمادة مانعة للتسرب.

يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك كمذيب.

علاوة على ذلك ، يستخدم حمض الأيزوستاريك كمادة خافضة للتوتر السطحي.

يستخدم حمض الأيزوستاريك كمحدد لزوجة.

يُشتق حمض الأيزوستاريك من مصادر متجددة ، ويقدم خصائص فريدة مثل مقاومة الأكسدة العالية وخصائص ممتازة لدرجة الحرارة الباردة.

تشتمل تطبيقات حمض الأيزوستاريك على مواد مضافة أو مخزون أساسي لصناعة الوقود ومواد التشحيم ، وملينات للعناية الشخصية.

حمض الأيزوستاريك هو حمض دهني سائل خفيف للغاية ذو ملمس زلق قليلاً ويمكن استخدامه في العديد من تطبيقات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل الملونة.

يوفر حمض الأيزوستاريك أيضًا خصائص تشكيل الفيلم ، مما يجعله مثاليًا للاستخدام في الصابون ورغوة الحلاقة والمنظفات السائلة.

يستخدم حمض الأيزوستاريك في الحمامات ، والمنظفات والصابون.

أيضا ، يستخدم حمض الأيزوستاريك في مضادات التعرق ومزيلات العرق.

يستخدم حمض الأيزوستاريك في منتجات ما بعد التعرض للشمس.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأيزوستاريك في منتجات العناية بالجسم.

يستخدم حمض الأيزوستاريك في العناية بالبشرة الوجه / الرقبة.

يستخدم حمض الأيزوستاريك في منتجات تلوين الوجه.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الأيزوستاريك في منتجات صبغ الشعر.

يمكن استخدام حمض الإيزوستيريك في منتجات تلوين الشفاه

يمكن استخدام حمض الإيزوستيريك في منتجات الحلاقة / إزالة الشعر

علاوة على ذلك ، يمكن استخدام حمض الأيزوستاريك في منتجات الحماية من أشعة الشمس.

حمض الإيزوستيريك هو حمض دهني سائل متفرع قليلاً ينتج عن تفاعل حمض الأوليك مع محفز معدني طبيعي ، هذا التفاعل لا يحتوي على إضافات كيميائية ، يعتمد حمض الأيزوستيريك على زيت أو دهون الاساس 100٪.

يستخدم حمض الأيزوستاريك في التطبيقات التي تتطلب زيت الأحماض الدهنية مع ثبات استثنائي:

الثبات الحراري في حالة مواد التشحيم

ثبات العطر لتركيبة مستحضرات التجميل

استقرار الأكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل

كما أن الطبيعة المتفرعة لحمض الإيزوستيريك تزيد من قدرته على التشتت ويستخدم في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.

حمض الإيزوستيريك المكرر فائق النقاء هو حمض دهني سائل مشتق من الخضار يعطي ملمسًا ناعما للجلد ويمنع الشعور بالجفاف الذي يحدث بعد استخدام بعض المنتجات الموضعية.

يعزز حمض الإيزوستيريك اللزوجة المنخفضة من أجل الانتشار الجيد ويعمل كعامل تنظيف ومنقي وزيوت تشحيم فائقة ويتوافق مع العمل على البارد.

مستويات الاستخدام الموضعي الموصى بها لحمض الإيزوستيريك هي 0.5-5٪.

حمض الأيزوستاريك هو وسيط اصطناعي مفيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام حمض الأيزوستاريك في تركيبات الميثيل المتفرعة بولي (هيدروكسي ألكانوات)، والمواد الخافضة للتوتر الحيوي وجسيمات الفضة النانوية.

يستخدم حمض الأيزوستاريك (حمض 16- ميثيل هبتاديكانويك) في تركيب الميثيل المتفرعة بولي (هيدروكسيالكانواتس) ، والمواد الحيوية ، وجسيمات الفضة النانوية.

 

تعريف :

حمض الأيزوستاريك هو حمض دهني متفرع من الميثيل ، وهو حمض هيبتا ديكانويك (حمض المارجريك) يتم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 16.

أيضًا ، حمض الأيزوستاريك عبارة عن حمض دهني مشبع متفرّع السلسلة ، وحمض دهني طويل السلسلة ، وحمض دهني متفرّع من الميثيل.

يرتبط حمض الأيزوستاريك وظيفيًا بحمض هيبتا ديكانويك.

حمض الإيزوستيريك هو حمض دهني سائل متفرع قليلاً ينتج عن تفاعل حمض الأوليك مع محفز معدني طبيعي - لا توجد إضافات كيميائية في هذا التفاعل ، حمض الأيزوستيريك 100٪ يعتمد على الزيت أو الدهون الأم.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام حمض الأيزوستاريك في التطبيقات التي تتطلب أحماض دهنية سائلة ثابتة بشكل استثنائي. يتمتع حمض الأيزوستاريك باستقرار حراري إذا كان مادة تشحيم.

يمتلك حمض الإيزوستيريك ثباتًا عطريًا لتركيبة مستحضرات التجميل.

يتمتع حمض الأيزوستاريك باستقرار أكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل.

كما أن الطبيعة المتفرعة لحمض الإيزوستيريك تزيد من قدرته على التشتت ويستخدم في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.

حمض الأيزوستاريك هو جزيء من الأحماض الدهنية مع 18 سلسلة ذرية كربون العمود الفقري.

أيضًا ، حمض الأيزوستاريك هو أيزومر لحمض دهني ، أي أن الصيغة الكيميائية لكليهما هي C18H36O2 ، لكنهما يختلفان في ترتيب ذراتهما.

يحتوي حمض الستريك على سلسلة كربون خطية بها 18 ذرة كربون بينما يحتوي حمض الإيزوستيريك على سلسلة كربون تحتوي على 17 ذرة وفرع كربون واحد في ذرة الكربون السادسة عشر.

 

يمكن إظهار التركيب الكيميائي لحمض الإيزوستيريك كـ (CH3) 2CH (CH2) 14CO2H .

يتواجد حمض الأيزوستاريك بشكل طبيعي في منتجات اللحوم والزيوت النباتية.

يحتوي حمض الإيزوستيريك على مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية.

علاوة على ذلك ، يستخدم حمض الأيزوستاريك بشكل أساسي كمادة مضافة في المواد اللاصقة أو مواد التشحيم لكل من الدهانات ومنتجات العناية الشخصية.

يغير الاختلاف الهيكلي الطفيف بين حمض الإيزوستيريك وأيزوميره ، حامض دهني ، الحالة الفيزيائية عند درجة حرارة الغرفة وضغطها.

على الرغم من أن حامض دهني صلب ، إلا أن حمض الأيزوستاريك سائل أصفر صافٍ.

وذلك لأن الطبيعة المتفرعة لسلسلة الكربون لحمض الإيزوستيريك تجعل الجزيئات غير قادرة على التجمع بكفاءة في الحالة الصلبة كما هو الحال في حمض دهني غير متفرّع.

يقلل التغليف الأقل كفاءة لحمض الإيزوستيريك من نقطة انصهاره نسبيًا.

تتضمن بعض الخصائص الرئيسية الأخرى لحمض الإيزوستيريك ما يلي:

الكتلة الجزيئية: 284.48 جم / مول

الكثافة (عند 25 درجة مئوية): 0.89 جم / سم 3

حمض الأيزوستاريك ، وهو حمض دهني ، هو أيضا مذبذب ، وهذا يعني أنه جزيء له نهاية محبة للماء.

لهذا السبب ، يمكن أن يكون لحمض الأيزوستاريك تفاعلات إيجابية مع كل من الجزيئات القطبية وغير القطبية ، مما يمكنه من العمل كعامل خافض للتوتر السطحي.

حمض الأيزوستاريك قابل للذوبان أيضًا في العديد من الزيوت ، مما يسمح باستخدامه كمستحلب أو مشتت.

مع هذه المجموعة من الخصائص ، يعد حمض الأيزوستاريك مادة مضافة مفيدة في مجموعة متنوعة من التطبيقات ، بما في ذلك:

مواد لاصقة

الطلاءات والدهانات

وكلاء التشطيب

زيوت التشحيم

مانعات التسرب

المذيبات

خافض للتوتر السطحي

أجهزة ضبط اللزوجة

 

يختلف حمض الأيزوستاريك عن الأحماض الدهنية C18 الأخرى في نفس الفئة بعدة طرق.

بينما يتم إنتاج الأحماض الدهنية الأخرى C18 عن طريق تقسيم الدهون أو الزيوت ، يتم إنتاج حمض الأيزوستاريك كمنتج ثانوي لتفاعل محكم بإحكام لتخليق الأحماض الدهنية ثنائية الصوديوم.

يحتوي الهيكل الهيكلي لحمض الإيزوستيريك على مزيج قيم من التشبع والتفرع مقارنة بالأحماض الدهنية الأخرى مثل حمض دهني وحمض الأوليك.

هذه المجموعة من الخصائص تجعل حمض الأيزوستاريك لبنة بناء متعددة الاستخدامات للتطبيقات عالية القيمة في مواد التشحيم الاصطناعية ، وختم المعادن وتشكيلها ، والطلاء ومنتجات العناية الشخصية.

تشمل خصائص حمض الأيزوستاريك الاستقرار الحراري ، والاستقرار التأكسدي ، ونشاط السطح ، والتشحيم ، وانخفاض اللون والشعور في تركيبات متعددة.

يستخدم حمض الأيزوستاريك كما هو الحال في بعض الحالات ، ولكن يتم اشتقاقه لتكوين كحول إيزوستيريل ، و أميدات ، و استرات لتوسيع نطاق وصوله في العديد من الصناعات والتطبيقات.

ألق نظرة فاحصة على بعض تطبيقات حمض الأيزوستاريك المنتج من الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) :

زيوت التشحيم الاصطناعية - زيوت قاعدة إستر متوازنة تتمتع باستقرار حراري وتأكسدي جيد

مضافات زيوت التشحيم - كما هي ومشتقة من إيزوستيريل أميد لتوفير تزييت الحدود والتنظيف

الطلاءات - تضفي المرونة والمتانة على الطلاءات الصناعية

تشغيل المعادن - نشاط سطح جيد للطلاءات الواقية والاستقرار الحراري للدرفلة والختم

منتجات العناية الشخصية - كما هي ومشتقة من كحول الأيزوستيريل لإضافة ملمس ونعومة إلى الكريمات والمستحضرات.

يقدم حمض الأيزوستاريك مزيجًا قويًا من الأداء وقابلية التجديد والإمداد المستقر وفترات زمنية قصيرة من الشركة المصنعة المحلية.

أيضًا ، حمض الأيزوستاريك هو حمض دهني مشبع فريد من نوعه ، عالي التشعب.

على عكس الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة ، فإن حمض الأيزوستيريك له بعض الخصائص الشفافة وعديمة الرائحة. بالإضافة إلى ذلك ، يتمتع حمض الأيزوستاريك باستقرار ممتاز للحرارة ، ومقاومة للأكسدة ، وقدرة على تشتت الصبغة ، وقدرة على إزالة الرغوة ، ومتوافق مع المذيبات العضوية المختلفة.

حمض الايزوستيريك هو حمض دهني سائل يتكون من حمض الأوليك.

علاوة على ذلك ، يُزعم أن حمض الأيزوستاريك يتمتع برائحة رائعة واستقرار حراري وأكسدة وهو رائع لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.

يحظى حمض الأيزوستاريك بشعبية كبيرة في المؤسسات.

 

الخصائص :

الشكل: بودرة

المجموعة الوظيفية: حمض الكربوكسيل

درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية

الوزن الجزيئي: 284.5

XLogP3 : 7.2

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 2

عدد الروابط القابلة للتدوير: 15

الكتلة الكاملة: 284.271530387

الكتلة أحادية النظير: 284.271530387

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²

عدد الذرات الثقيلة: 20

التعقيد: 212

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized : نعم

القيمة الحمضية ، mgKOH / g : 180 إلى 195

الكثافة النسبية @ d20 / 20 : 0.881

اللزوجة ، CPS ، @ 25 درجة مئوية : 35-60

قيمة التصبن : 190 إلى 200

قيمة اليود ، gI2 / 100g : 15 كحد أقصى.

نقطة السحب ، درجة مئوية : حد أقصى. 10

 

الإسعافات الأولية :

في حالة الاستنشاق:

في حالة الاستنشاق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.

إذا لم يتمكن من التنفس، قم بتطبيق التنفس الاصطناعي.

في حالة ملامسة الجلد:

اغسل بالصابون والكثير من الماء.

في حالة ملامسة العين:

كإجراء احترازي ، اغسل العيون بالماء.

في حالت البلع :

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.

أغسل الفم بالماء.

النقل والتخزين

احتياطات الاستخدام الآمن:

نصائح حول الحماية من الحريق والانفجار:

توفير تهوية مناسبة للعادم حيث يتولد الغبار.

تعليمات السلامة المتبعة للوقاية من الحرائق.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:

يحفظ في مكان بارد.

احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.

استقرار التخزين:

درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2-8 درجة مئوية

فئة التخزين (TRGS 510): 13: مواد صلبة غير قابلة للاشتعال

التخزين:

يمكن أن تكون حاويات حمض الأيزوستاريك خطرة عندما تكون فارغة لأنها تحتفظ ببقايا المنتج (أبخرة ، سائل).

لا تقم بتخزين حمض الأيزوستيريك عند درجة حرارة تزيد عن 80 درجة مئوية.

اتبع جميع التحذيرات والاحتياطات المدرجة لحمض الإيزوستيريك.

يوصى بالتخزين الخارجي أو المنفصل.

قد تحدث بلمرة أو أكسدة الروابط غير المشبعة.

 

قم بتخزين حمض الأيزوستيريك في منطقة جافة وباردة وجيدة التهوية.

تخزين حمض الأيزوستيريك في الظلام.

ينبغي ان تكون الأوعية والوصلات والأنابيب وغيرها مصنوعة من مواد مناسبة للاستخدام فقط مع الأحماض الدهنية .

 

المرادفات :

حمض الأيزوستاريك

حمض الأيزو أوكتاديكانويك

حمض هيبتاديكانويك ، 16-ميثيل-

Jaric I-18CG

Jaric I-18IG

Jaric I-18LG

liponat ISA

16 -ميثيل حمض هيبتاديكانويك

16 -ميثيل مارجريك أسيد

16 -ميثيل هبتاديكانويك حمض

حمض الأيزو أوكتاديكانويك

Prisrine 3505

Prisrine 3515

حمض الايزوستيريك

16-ميثيل حمض الهيبتاديكانويك

2724-58-5

30399-84-9

Prisrine 3509

حمض هيبتاديكانويك ، 16- ميثيل

16 -ميثيل مارجريك أسيد

16 -ميثيل هيبتاديكانويك حمض

16 -ميثيل- هيبتاديكانويكاسي

حمض هيبتادي ديكانويك ، 16 ميثيل

إيزوستاريك

حمض الأيزوستاريك

حمض الأيزو أوكتاديكانويك

حمض الأيزوستاريك المختلط مع الأحماض الدهنية

16 -ميثيل هبتاديكانويك حمض

حمض هيبتاديكانويك ، 16- ميثيل

LZM5XA0ILL

حمض الايزوستيريك

16-حمض ميثيل هبتاديكانويك [اسم ACD / IUPAC]

16-Methylheptadecansäure [ألماني] [اسم ACD / IUPAC]

220-336-3 [EINECS]

250-178-0 [EINECS]

2724-58-5 [RN]

30399-84-9 [RN]

حمض 16-méthylheptadécanoïque [فرنسي] [ACD / IUPAC Name]

حمض هيبتاديكانويك ، 16 ميثيل- [ACD / اسم الفهرس]

حمض الأيزو أوكتاديكانويك

MFCD00044082 [MDL]

MI3875000

X33R8U0062

(+) - حمض الايزوستيريك

16 -ميثيل مارجريك أسيد

16 -ميثيل هيبتاديكانويك حمض

16 -ميثيل مارجريك أسيد

2 - حمض ميثيل هيبتاديكانويك

2 -ميثيل هبتاديكانويك أسيد

حمض هيبتاديكانويك ، 2-ميثيل-

λ- حمض الايزوستيريك

ÇEBİ : 84896

(+) - حمض الايزوستيريك

UNII-LZM5XA0ILL

EINECS 220-336-3

16-ميثيل مارجريك أسيد

DSSTox_CID_7963

EMERSOL 873

DSSTox_RID_78624

DSSTox_GSID_27963

SCHEMBL15489

CHEMBL1865303

DTXSID1040790

16-ميثيل حمض الهيبتاديكانويك

ÇİNKO4556536

Tox21_302276

LMFA01020014

HY-W127433

NCGC00164392-01

NCGC00164392-02

NCGC00255115-01

AS-57253

CAS-30399-84-9

CS-0185665

C20356

D92986

J-016709

W-109211

Q27158161

16-ميثيل هيبتاديكانويك أسيد

 

حمض الأيزوستيريك فائق النقاء

UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني فريد من نوعه.
يعد UltimoPure Isostearic Acid مفيدًا في المنتجات الصيدلانية والعناية الشخصية ومستحضرات التجميل.


رقم CAS: 30399-84-9 / 2724-58-5
رقم المفوضية الأوروبية: 250-178-0
رقم الترخيص: MFCD00044082
الاسم الكيميائي/IUPAC: حمض إيزوأوكتاديكانويك
اسم INCI: حمض الأيزوستيريك
الصيغة التجريبية (ترميز التل): C18H36O2



المرادفات:
حمض إيزوأوكتاديكانويك، إيزوستيريك، حمض 16-ميثيل هيبتاديكانويك، إيزوستيرينشور، حمض أيزوستيريك، 16-ميثيل-هيبتاديكانويك، أيزومرات حمض إيزوستيريك مختلطة، حمض هيبتاديكانويك، 16-ميثيل، حمض هيبتاديكانويك، 16-ميثيل، حمض إيزو أوكتاديكانويك، حمض إيزوأوكتاديكانويك، إيزو -octadecanoic حمض، 16-ميثيل حمض هيبتاديكانويك، حمض إيزووكتاديكانويك، حمض هيبتاديكانويك، 16-ميثيل-، 16-حمض ميثيل مارجاريك، آر بريسورين 3505، إيمرسول 873، حمض إيزوكتاديكانويك، بريسورين 3509



حمض الإيزوستيريك هو جزيء حمض دهني يحتوي على سلسلة ذرات مكونة من 18 ذرة كربون.
حمض UltimoPure Isostearic هو أيزومر من حمض دهني، مما يعني أن كلاهما له صيغة كيميائية C18H36O2، لكنهما يختلفان في ترتيب ذراتهما.


في حين أن حمض الستياريك يحتوي على سلسلة كربون خطية تحتوي على 18 ذرة كربون، فإن حمض UltimoPure Isostearic عبارة عن سلسلة كربون تحتوي على 17 ذرة وفرع كربون واحد عند ذرة الكربون السادسة عشرة.
يمكن تمثيل التركيب الكيميائي لـ UltimoPure Isostearic Acid بـ (CH3)2CH(CH2)14CO2H.


يوجد حمض UltimoPure Isostearic بشكل طبيعي في منتجات اللحوم والزيوت النباتية.
حمض UltimoPure Isostearic هو حمض دهني متفرع من الميثيل وهو حمض هيبتاديكانويك (حمض المارجاريك) يتم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 16.


حمض UltimoPure Isostearic، المعروف أيضًا باسم حمض iso-octadecanoic، هو حمض دهني مشبع متفرع مشتق من الزيوت النباتية.
مع الصيغة الكيميائية CH3(CH2)14COOH ورقم CAS 30399-84-9 / 2724-58-5، يظهر حمض UltimoPure Isostearic في صورة مادة صلبة بيضاء شمعية في درجة حرارة الغرفة.


بالمقارنة مع حمض دهني السلسلة المستقيمة، يحتوي UltimoPure Isostearic Acid على فرع ميثيل في سلسلته الكربونية مما يمنحه خصائص استثنائية.
يؤدي فرع الميثيل إلى نقطة انصهار أقل (حوالي 52-55 درجة مئوية) ويضفي قابلية أكبر للذوبان في مراحل الزيت.


يُظهر UltimoPure Isostearic Acid أيضًا خصائص لزوجة فائقة.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني فريد من نوعه.
يعد UltimoPure Isostearic Acid مفيدًا في المنتجات الصيدلانية والعناية الشخصية ومستحضرات التجميل.


UltimoPure Isostearic Acid هو إستر يعمل كمطري جاف (ناعم وجاف) بالإضافة إلى كونه مستحلبًا مشتركًا.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني يستخدم كمطريات في المستحضرات الصيدلانية.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني فريد من نوعه.


يعد UltimoPure Isostearic Acid مفيدًا في المنتجات الصيدلانية والعناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
يعد حمض UltimoPure Isostearic، المشتق من الدهون الطبيعية، عنصرًا أساسيًا في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم والتركيبات الصناعية.
تعمل خصائص UltimoPure Isostearic Acid المستقرة وقدراته على الاستحلاب على تعزيز أداء المنتجات المتنوعة.


موثوق به لتعدد استخداماته، يضمن UltimoPure Isostearic Acid الجودة والأداء الوظيفي عبر التطبيقات المختلفة.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل خفيف التفرع يتم إنتاجه عن طريق تفاعل حمض الأوليك مع معدن طبيعي.
المحفز - لا توجد إضافة كيميائية في هذا التفاعل، يعتمد حمض الأيزوستيريك بنسبة 100٪ على الزيت أو الدهون الأم.


UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل مشتق من الخضروات والذي يوفر إحساسًا خفيفًا بالبشرة المشحمة، مع تجنب الإحساس بالجفاف الذي تسببه المنتجات الموضعية.
يولد UltimoPure Isostearic Acid لزوجة منخفضة من أجل انتشار جيد ويعمل كعامل تنظيف ومطري وعامل تشحيم.


يستخدم UltimoPure Isostearic Acid في التطبيقات التي تتطلب حمضًا دهنيًا سائلًا يتمتع بثبات استثنائي: الاستقرار الحراري في
حالة مادة التشحيم، وثبات الرائحة لتركيبة مستحضرات التجميل، وثبات الأكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل.
يعزز الهيكل المتفرع لحمض UltimoPure Isostearic أيضًا من قوة التشتيت.


UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل خفيف بشكل استثنائي يوفر ملمسًا خفيفًا ومرطبًا ويمكن استخدامه في العديد من تطبيقات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل الملونة.
UltimoPure Isostearic Acid هو سائل زيتي شفاف يستخدم في مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل مشتق من الخضروات يوفر ملمسًا خفيفًا للبشرة، ويمنع الشعور بالجفاف بعد المنتجات الموضعية.
يعزز UltimoPure Isostearic Acid اللزوجة المنخفضة من أجل انتشار جيد ويعمل كعامل تنظيف ومطري وعامل دهن فائق ومتوافق مع المعالجة الباردة.


UltimoPure Isostearic Acid عبارة عن خليط من الأحماض الأليفاتية الكربونية ذات السلسلة المتفرعة 18.
حمض UltimoPure Isostearic ذو أساس نباتي 100%.
نظرًا لبنيته المتفرعة، يتمتع حمض UltimoPure Isostearic بملمس ناعم على البشرة؛ يشكل طبقة دهنية عالية الجودة ويترك مظهرًا لامعًا.


UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني مشبع فريد ومتشعب للغاية.
بالإضافة إلى ذلك، يتمتع حمض UltimoPure Isostearic بثبات ممتاز للحرارة، ومقاومة للأكسدة، وقدرة على توزيع الصبغة، وخاصية إزالة الرغوة، وهو متوافق مع المذيبات العضوية المختلفة.


UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل تم إنشاؤه من حمض الأوليك.
يُزعم أن UltimoPure Isostearic Acid يتمتع برائحة رائعة وثبات حراري وأكسدة وهو رائع لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات. أنها تحظى بشعبية كبيرة في المؤسسات.


UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني مشبع موجود في مجموعة متنوعة من الأنواع الحيوانية والنباتية.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل فاتح اللون يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.


يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض UltimoPure Isostearic عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاء السيارات والطلاءات الصناعية.


يوصى بحمض UltimoPure Isostearic لاسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى.
حمض UltimoPure Isostearic هو أعلى درجة لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل


حمض UltimoPure Isostearic هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته.
يحتوي UltimoPure Isostearic Acid على بعض الميزات الشفافة وعديمة الرائحة، على عكس الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة.



استخدامات وتطبيقات حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
يستخدم UltimoPure Isostearic Acid للاستخدام البحثي فقط.
يستخدم حمض UltimoPure Isostearic بشكل مشابه للأحماض الدهنية أو الأوليك.
يستخدم UltimoPure Isostearic Acid في تخليق البولي (هيدروكسي ألكانوات) المتفرع من الميثيل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي والجسيمات النانوية الفضية.


يساعد UltimoPure Isostearic Acid على أن تتمتع التركيبة بثبات أعلى.
يُستخدم حمض UltimoPure Isostearic بشكل شائع بدلاً من بعض الأحماض الدهنية في التركيبات.
يستخدم UltimoPure Isostearic Acid لتنعيم البشرة.


ثبت أن UltimoPure Isostearic Acid يتمتع بخصائص مرطبة للبشرة ومضادة للالتهابات، وذلك بسبب قدرته على تثبيط نشاط الفسفوليباز A2.
يتمتع UltimoPure Isostearic Acid أيضًا بدرجة عالية من الثبات الكيميائي وقدرة الامتصاص.


آلية الامتزاز الخاصة به ليست مفهومة جيدًا بعد، ولكن يبدو أن UltimoPure Isostearic Acid مرتبط بمجموعة الهيدروكسيل الخاصة به.
تم استخدام UltimoPure Isostearic Acid بنجاح في علاج قصور القلب الاحتقاني ويمكن أن يمنع تراكم الدهون على سطح الأوعية الدموية، وبالتالي يقلل من تصلب الشرايين.


يعمل UltimoPure Isostearic Acid أيضًا كركيزة لتخليق حمض الأيزوفاليريك، والذي يمكن استخدامه كمكون عطري في مستحضرات التجميل.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض 16-Methylheptadecanoic عالي الجودة المستخدم في عملية التصنيع.


تم استخدام UltimoPure Isostearic Acid كأداة جزيئية لمختلف التطبيقات الكيميائية الحيوية.
كما تم استخدام UltimoPure Isostearic Acid في مجموعة واسعة من التطبيقات الكيميائية والمناعية الأخرى.
يحتوي UltimoPure Isostearic Acid على مجموعة واسعة من الاستخدامات الصناعية.


يعمل UltimoPure Isostearic Acid كعامل خافض للتوتر السطحي – عامل تنظيف ومادة رابطة.
يستخدم حمض UltimoPure Isostearic في تعديل الراتنجات، والمعاجين المعدنية، والأحبار، والشموع والمستحلبات الشمعية، والمشتقات الرباعية لملينات المنسوجات ومضادات الأكسدة، ومثبتات السوائل (الصابون المعدني)، والمواد المضافة المضادة للتآكل.


الاستخدامات التجميلية لحمض UltimoPure Isostearic: عوامل الربط، وعوامل التطهير، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد الخافضة للتوتر السطحي - الاستحلاب
حمض UltimoPure Isostearic هو أحد مكونات العديد من أغشية الخلايا ويستخدم في تخليق البولي (هيدروكسي ألكانوات) المتفرع من الميثيل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي والجسيمات النانوية الفضية.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن لـ UltimoPure Isostearic Acid تعديل نشاط بعض الإنزيمات، بما في ذلك إنزيمات الأكسدة الشحمية، وإنزيمات الأكسدة الحلقية، والسيتوكروم P450، بالإضافة إلى تثبيط نشاط بعض عوامل النسخ، مثل NF-κB وAP-1.
علاوة على ذلك، يمنع حمض UltimoPure Isostearic نمو الخلايا السرطانية.


كما وجد أن حمض UltimoPure Isostearic له خصائص مضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة.
يستخدم UltimoPure Isostearic Acid للاستحمام والاستحمام والصابون ومضادات التعرق ومزيلات العرق بعد الشمس والعناية بالجسم ولون العين والعناية ببشرة الوجه / الرقبة ولون الوجه ولون الشعر ولون الشفاه والحلاقة / إزالة الشعر والحماية من الشمس.


يوفر UltimoPure Isostearic Acid أيضًا خصائص تشكيل الفيلم، مما يجعله مثاليًا للاستخدام في الصابون ورغوة الحلاقة والمنظفات السائلة.
حمض UltimoPure Isostearic متوافق مع المعالجة الباردة.
مستويات الاستخدام الموضعي الموصى بها لحمض UltimoPure Isostearic هي 0.5-5%.


يستخدم UltimoPure Isostearic Acid في التطبيقات التجميلية والصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.
يستخدم UltimoPure Isostearic Acid بشكل رئيسي كمادة مضافة في المواد اللاصقة أو مواد التشحيم لكل من الدهانات ومنتجات العناية الشخصية.


يُستخدم حمض UltimoPure Isostearic في العلاج/البلسم، العلاج الذي يترك على الشعر/التصفيف، والتنظيف، والغسول/التونر، والحليب/الكريم/المصل، وكريم الأساس/قاعدة المكياج، والعناية بالشمس، وأحمر الشفاه/ملمع الشفاه.
UltimoPure Isostearic Acid هو حمض دهني سائل خفيف التفرع يتم إنتاجه عن طريق تفاعل حمض الأوليك مع محفز معدني طبيعي - لا توجد إضافة كيميائية في هذا التفاعل، يعتمد حمض الإيزوستيريك بنسبة 100% على الزيت الأصلي أو الدهون.


يستخدم UltimoPure Isostearic Acid في التطبيقات التي تتطلب حمضًا دهنيًا سائلًا يتمتع بثبات استثنائي: الاستقرار الحراري في حالة مادة التشحيم، وثبات الرائحة في تركيبة مستحضرات التجميل، وثبات الأكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل.
يستخدم حمض UltimoPure Isostearic في تركيبة مستحضرات التجميل.


يستخدم UltimoPure Isostearic Acid في التطبيقات الصناعية لتثبيت أصباغ الجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.
يعزز الهيكل المتفرع لحمض UltimoPure Isostearic أيضًا قدرته على التشتيت، ويستخدم في التطبيقات التجميلية والصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.



ما الذي يفعله حمض الأيزوستيريك فائق النقاء في تركيبته؟
*ربط
*تطهير
* الاستحلاب
*التوتر السطحي



مميزات حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
* الأحماض الدهنية المشبعة المتفرعة من الميثيل النباتية.
* ذوبان جيد مع السيراميد.
*رائحة منخفضة بفضل تقنية التنقية الفريدة لدينا.



فوائد حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
*المرونة - تسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام UltimoPure Isostearic Acid مع الركائز المرنة
* سهولة التعامل مع توفير مرونة التصنيع
*لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة والجماليات المحسنة
*ثبات الأكسدة الحرارية لإطالة عمر المنتج، والسماح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة
*ترطيب الصبغة - يسمح بتحميل عالي للصبغة/الحشو مما يمكن أن يؤدي إلى توفير التكاليف



حقائق علمية عن حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
حمض UltimoPure Isostearic، وهو حمض دهني، هو مزيج من أشكال مختلفة من حمض الأوكتاديكانويك، الذي يتم الحصول عليه من الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية.
يمكن تحضير UltimoPure Isostearic Acid من العديد من المصادر بما في ذلك زيت فول الصويا أو الشحم



وظائف حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
* وكلاء الانتشار



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
الوزن الجزيئي: 284.48 جم/مول
الصيغة الجزيئية: C18H36O2
الابتسامات الأساسية: CC(C)CCCCCCCCCCCCCC(=O)O
إنشي: إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H، 3-16H2,1-2H3,(ح,19,20)
إنتشيكي: XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 400.8 ± 13.0 درجة مئوية عند 760 تور (تقديري)
نقطة الانصهار: 67.8-68.5 درجة مئوية
نقطة الوميض: 225.6 درجة مئوية
النقاء: ≥95%
الكثافة: 0.887±0.06 جم/سم3
المظهر: مسحوق أبيض. الأبيض إلى الأصفر الشاحب الصلبة
التخزين: يحفظ في درجة حرارة 2-8 درجة مئوية
الفحص: 0.99
اينكس: 220-336-3

مدل: MFCD00044082
معامل الانكسار: 1.444
الاستقرار: مستقر
الذوبان: قابل للذوبان في المذيبات العضوية، غير قابلة للذوبان في الماء؛ قابل للذوبان في الأحماض
الخواص الكيميائية:
الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي: 6.5 (حمضي قليلاً)
السمية: غير سامة
القابلية للاشتعال: قابلة للاشتعال
استرطابية: استرطابية منخفضة
سجل P: 7.674 (تقديري)
الاسم IUPAC: حمض 16-ميثيلهيبتاديكانويك
المظهر: أبيض صلب (تقديري)
الفحص: 95.00 إلى 100.00%
نقطة الغليان: 400.00 إلى 401.00 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق (تقديري)

نقطة الوميض: 438.00 درجة فهرنهايت TCC (225.70 درجة مئوية) (تقديري)
سجل P (س / ث): 7.674 (تقديري)
قابل للذوبان في الماء: 0.007116 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديري)
الحالة المادية: صلبة
اللون: غير متوفر
الرائحة: غير متوفرة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: غير متوفر
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: غير متوفر
القابلية للاشتعال (الصلبة والغاز): غير متوفر
القابلية للاشتعال العلوي/السفلي أو
حدود المتفجرة: غير متوفر
نقطة الوميض: غير متوفرة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: غير متوفر

درجة حرارة التحلل: غير متوفر
الرقم الهيدروجيني: غير متوفر
اللزوجة: غير متوفرة
الذوبان في الماء: غير متوفر
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): غير متوفر
ضغط البخار: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
الكثافة النسبية: غير متوفرة
كثافة البخار النسبية: غير متوفر
خصائص الجسيمات: غير متوفر
خصائص المتفجرة: غير متوفر
خصائص الأكسدة: غير متوفر
معلومات السلامة الأخرى: غير متوفرة



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم فيما يتعلق بنوعه.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للحماية من الحريق والانفجار:
تعليمات السلامة المتبعة للوقاية من الحرائق.
*قياس علالي:
ممارسات النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجات مئوية
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13: مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الأيزوستيريك فائق النقاء:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات
حمض الأيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك)
وصف:

حمض الإريثوربيك (حمض إيزوأسكوربيك، حمض د-أرابواسكوربيك) هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-غلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) بالرقم E E315، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.[3]


كاس: 89-65-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 201-928-0
اسم IUPAC: D-erythro-Hex-2-enono-1,4-lactone
الصيغة الجزيئية: C6H8O6

مرادفات حمض الأيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك):
د-حمض أرابواسكوربيك، حمض الإريثوربيك، حمض الإريثرواسكوربيك، حمض الإيزوأسكوربيك،حمض الإيزوأسكوربيك، ملح ثنائي الصوديوم،حمض الإيزوأسكوربيك، ملح أحادي الصوديوم،حمض الإيزوأسكوربيك، ملح الصوديوم، إريثوربات الصوديوم،حمض الإريثوربيك،حمض الإيزوسكوربيك،د-حمض الأرابواسكوربيك،89-65- 6، حمض د- إيزوسكوربيك، حمض أرابواسكوربيك، حمض د- إريثوربيك، أيزوفيتامين سي، د-(-)- حمض إيزوأسكوربيك، حمض ساكاروسونيك، حمض الجلوكوزاكارونيك، 2،3- ديديهيدرو- د- إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون ,FEMA رقم 2410,(R)-5-((R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل)-3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H)-one,Erycorbin,Neo-cebicure,D-erythro-Hex-2 -حمض الإينونيك، .غاما.-لاكتون، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينونيك، ج-لاكتون، د-إريثرو-هيكس-2-حمض إينونيك غاما-لاكتون،DTXSID6026537،CHEBI:51438،(5R)-5 -[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2(5H)-واحد،D-حمض الأسكوربيك، ISO،D-إريثرو-هيكس-2-إينونو-1,4-لاكتون،311332OII1 ,D(-)-حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك)،(2R)-2-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي-2H-فوران-5-واحد،ميركات 5، حمض الإريثرواسكوربيك , D-,MFCD00005378,رقم FEMA: 2410,CCRIS 6568,HSDB 584,D(-?)?-?Isoascorbic Acid (حمض الإريثوربيك),حمض الإريثوربيك [NF],NSC 8117,D-erythro-3-Oxohexonic acid لاكتون ,EINECS 201-928-0، D-erythro-3-Ketohexonic acidlactone،3-Oxohexonic acidlactone،D-erythro-،BRN 0084271،NSC-8117،3-Keto-D-erythro-hexonic acid gamma-lactone، هيكس-2-حمض الإينونيك غاما-لاكتون، D-إريثرو-،(5R)-5-((1R)-1,2-DIHYDROXYETHYL)-3,4-DIHYDROXYFURAN-2(5H)-ONE,UNII-311332OII1، D- حمض الإيزوسكوربيك، (5R) -5- [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) - واحد (حمض الإيزوكوربيك)؛ شوائب حمض الأسكوربيك F؛ شوائب أسكوربات الصوديوم F، حمض د-أيزو-الأسكوربيك
إريثوربات، حمض إيزوسكوربيك، 1f9 جم، E315، د-حمض إريثرو-هيكس-2-إنونيك، غاما-لاكتون،، EC 201-928-0، SCHEMBL18678، حمض إريثوربيك [II]، 5-18-05-00026 (بيلشتاين مرجع الكتيب)، حمض الإريثوربيك [FCC]، حمض الأيزوكوربيك [MI]، حمض الإيريثوربيك [FHFI]، حمض الإريثوربيك [HSDB]، CHEMBL486293، DTXCID306537، INS NO.315، SCHEMBL3700961، حمض الإريثوربيك [MART.]، حمض الإيريثوربيك [USP] -RS]،INS-315،D-(-)-حمض الإيزوسكوربيك، 98%،HY-N7079،Tox21_201111،AC8021،AKOS015856346،D-erythro-hex-2-حمض الإينويك؟-لاكتون، CAS-89-65- 6، NCGC00258663-01، D-erythro-Hex-2-enoic acid gamma-lactone، D-Isoascorbic acid، >=99%، FCC، FG،A0520،CS-0014152،E-315، NS00079026، شوائب حمض الأسكوربيك F [شوائب EP]، C20364، EN300-251979، A843272، Q424531، حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل، J-506944، Z1255372411،7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983 ,حمض الإريثوربيك، دستور الأدوية الأمريكي (USP ) المعيار المرجعي، (5R)-5-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي-2,5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد،(5R)-5-[(1R)-1 ,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3,4-ثنائي هيدروكسي فيوران-2(5H)-واحد (D-حمض الإيزوسكوربيك)،(5R)-5-[(1R)-1,2-ثنائي هيدروكسي إيثيل]-3,4-ثنائي هيدروكسي فوران-2 (5H)-واحد (اسم غير مفضل)


يستخدم حمض الإيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة وخاصة في صناعة التخمير، وهو عامل اختزال في التصوير الفوتوغرافي.
ويستخدم حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) أيضًا في صناعة المواد الغذائية كمضافات غذائية.
حمض الإريثوربيك هو منتج طبيعي موجود في Hypsizygus marmoreus، وGrifola frondosa، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض D-isoascorbic هو حمض الاسكوربيك.

حمض الإريثوربيك (حمض د-إيزوسكوربيك)، الذي يتم إنتاجه من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة، مثل البنجر، وقصب السكر، والذر��، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.


حمض الإريثوربيك، المعروف سابقًا باسم حمض الأيزوأسكوربيك وحمض د-أرابأسكوربيك، هو أيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات ويتم إنتاجها من السكروز.
غالبًا ما يستخدم حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) للحفاظ على المنتجات الطازجة وكذلك اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

أسكوربيل بالميتات، أسكوربيل ديبالميتات وأسكوربيل ستيرات مصنوعة من فيتامين C (حمض الأسكوربيك).
حمض الإريثوربيك وإريثوربات الصوديوم عبارة عن مواد ذات بنية مشابهة لفيتامين C وملح الصوديوم الموجود في فيتامين C.
يتم استخدام Ascorbyl Palmitate وAscorbyl Dipalmitate وAscorbyl Stearate في المقام الأول في منتجات الماكياج.
يستخدم حمض الإريثوربيك وإريثوربات الصوديوم بشكل أساسي في منتجات الشعر والأظافر.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض الإريثوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الإريثوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى الشابات؛ لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين C أو إزالته من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض الإريثوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير الهيم.


منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة)، زاد استخدام حمض الإريثوربيك كمادة حافظة للأغذية.
كما يستخدم حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.[6]
تم تصنيع حمض الإيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك) لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.


الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الأيزوأسكوربيك (حمض الإريثوربيك):
الصيغة الكيميائية C6H8O6
الكتلة المولية 176.124 جم•مول−1
الكثافة 0.704 جم/سم3
نقطة الانصهار 164 إلى 172 درجة مئوية (327 إلى 342 درجة فهرنهايت؛ 437 إلى 445 كلفن) (تتحلل)
الحموضة (pKa) 2.1
CAS رقم
89-65-6 فحص
نموذج ثلاثي الأبعاد (JSmol)
صورة تفاعلية
الشابي
الشابي: 51438 شيك
كيم سبايدر
16736142 فحص
ECHA InfoCard 100.001.753 قم بتحرير هذا في ويكي بيانات
رقم E E315 (مضادات الأكسدة،...)
البحث الجنائي في PubChem
6981
UNII
311332OII1 الاختيار
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة)
ديتكسس
الوزن الجزيئي الغرامي
176.12 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
XLogP3
-1.6
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
6
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
176.03208797 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
176.03208797 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
107 أنج²
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
12
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
232
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
2
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
وصف
حمض الإريثوربيك (حمض د-إيزوسكوربيك)، الذي يتم إنتاجه من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة، مثل البنجر، وقصب السكر، والذرة، هو مادة مضافة غذائية تستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.

الوزن الجزيئي الغرامي
176.12

معادلة
C6H8O6

CAS رقم.
89-65-6

مظهر
صلب

لون
من الأبيض إلى الأصفر الفاتح

ابتسامات
O=C1C(O)=C(O)[C@]([C@H](O)CO)([H])O1

تصنيف الهيكل
آحرون
المصدر الأولي
الكائنات الدقيقة
فلامولينا فيلوتيبس

شحن
درجة حرارة الغرفة في الولايات المتحدة القارية. قد تختلف في مكان آخر.

تخزين
4 درجات مئوية، بعيداً عن الضوء، يخزن تحت النيتروجين


معلومات السلامة حول حمض الأيزوسكوربيك (حمض الإريثوربيك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.
حمض الإيزوفثاليك


يُعرف حمض الإيزوفثاليك أيضًا باسم حمض 1،3-الفثاليك وحمض الإ��زوفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك هو مسحوق بلوري أبيض أو بلوري حلقي.


رقم CAS: 121-91-5
رقم المفوضية الأوروبية: 204-506-4
رقم الترخيص: MFCD00002516
الصيغة الجزيئية: C8H6O4 / C6H4(COOH)2


تتراوح درجة انصهار حمض الإيزوفثاليك من 345 درجة إلى 347 درجة ويمكن تساميه.
يمكن أن يذوب حمض الإيزوفثاليك بسهولة في الميثانول والإيثانول والأسيتون وحمض الأسيتيك الجليدي.
حمض الإيزوفاليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء المغلي، ولكنه غير قابل للذوبان في البنزين والتولوين والأثير البترولي.


يتمتع حمض الإيزوفثاليك بمقاومة قوية للحرارة ومقاومة التحلل المائي والمقاومة الكيميائية.
حمض الإيزوفثاليك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
يحتوي حمض الإيزوفثاليك النقي تقريبًا على درجة نقاء تزيد عن 99.8%.


تسمى هذه المادة بحمض الإيزوفثاليك المنقى أو PIA.
يتمتع حمض الإيزوفثاليك بخصائص أداء ممتازة بما في ذلك الصلابة الاستثنائية، ومقاومة التآكل والبقع، والاستقرار المائي للطلاءات والمعاطف الهلامية، والثبات الحراري المتميز ولون الراتينج المنخفض في صناعة الطلاء.


حمض الإيزوفثاليك مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C8H6O4.
حمض الإيزوفثاليك مادة صلبة عديمة اللون وهو عبارة عن أيزومر لحمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
حمض الإيزوفاليك (PIA) هو مركب عضوي.


هذا هو أيزومر حمض الفثاليك وحمض تيريفثاليك.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط في إنتاج راتنجات البوليستر غير المشبعة، يليه راتنجات البوليستر والألكيد (أساسًا للطلاء السطحي) والأحبار والبلاستيك المقوى وتطبيقات التعبئة والتغليف.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك المنقى أيضًا كمونومر في إنتاج راتنجات زجاجات البولي إيثيلين تيريفثاليت (PET).
يوفر حمض الإيزوفثاليك صلابة ممتازة، ومقاومة للتآكل والبقع، واستقرار مائي وحراري، ومستويات منخفضة من الراتنج.
حمض الإيزوفثاليك، المعروف أيضًا باسم PIA أو PIPA، هو مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.


حمض الإيزوفثاليك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل العطري، وهو أيزومر حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك غير قابل للذوبان في الماء.
حمض الإيزوفثاليك غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية.


حمض الإيزوفثاليك هو حمض كربوكسيلي.
يتم تسجيل حمض الإيزوفثاليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية ≥ 100000 طن سنويًا.


حمض الإيزوفثاليك مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.
هذا الحمض الصلب عديم اللون، حمض الإيزوفثاليك، هو أيزومر من حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك هو واحد من ثلاثة أيزومرات لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، والآخرون هم حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.


حمض الإيزوفثاليك مادة صلبة بيضاء ذات رائحة كريهة طفيفة.
يغرق حمض الإيزوفثاليك في الماء.
حمض الإيزوفثاليك هو حمض بنزين ثنائي كربوكسيلي يتم استبداله بالبنزين بمجموعات كربوكسيلية في الموضع 1 و 3.


واحد من ثلاثة أيزومرات محتملة لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، والآخرون هم حمض الفثاليك والتريفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك هو حمض مترافق من الإيزوفثالات (1-).
حمض الإيزوفثاليك (PIA) هو مركب عضوي غير سام له الصيغة C6H4(CO2H)2.


هذا الحمض الصلب عديم اللون، حمض الإيزوفثاليك، هو أيزومر من حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
يتم إنتاج البوليمر بولي بنزيميدازول عالي الأداء من حمض الإيزوفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C6H4 (COOH) 2.


حمض الإيزوفثاليك هو مادة صلبة عديمة اللون وهو أيزومر من حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل عضوي مهم لتخليق راتنجات الألكيد وراتنجات البوليستر، والذي يضاف إلى تفاعل الراتنج لزيادة مقاومة الراتنج للماء والعوامل الكيميائية الأخرى.


بلورات حمض الإيزوفثاليك المتبلورة من الماء أو الإيثانول هي بلورات عديمة اللون.
كانت درجة انصهار حمض الإيزوفاليك 345-348 درجة مئوية.
يمكن أن يتسامى حمض الإيزوفثاليك.


حمض الإيزوفثاليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، غير قابل للذوبان في البنزين والتولوين والأثير البترولي، قابل للذوبان في الميثانول والإيثانول والأسيتون وحمض الأسيتيك.
حمض الإيزوفاليك مادة صلبة عديمة اللون.
حمض الإيزوفثاليك يتسامى بدون تحلل.


حمض الإيزوفثاليك مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.
هذه المادة الصلبة عديمة اللون هي أيزومر حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
تُستخدم هذه الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية كمواد أولية (في شكل كلوريدات الأسيل) للبوليمرات ذات الأهمية التجارية، على سبيل المثال مادة نومكس المقاومة للحريق.


يتم إنتاج بوليمر بولي بنزيميدازول عالي الأداء من حمض الأيزو فثاليك.
حمض الإيزوفثاليك هو حمض بنزين ثنائي كربوكسيلي يتم استبداله بالبنزين بمجموعات كربوكسيلية في الموضع 1 و 3.
واحد من ثلاثة أيزومرات محتملة لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، والآخرون هم حمض الفثاليك والتريفثاليك.


حمض الإيزوفثاليك بالصيغة C6H4(CO2H)2 والذي يعرف أيضًا بحمض الميثاكريليك.
حمض الإيزوفثاليك هو مركب عضوي عطري له الصيغة الكيميائية C6H4(CO2H)2 وتشكل ميتا.
الكتلة المولية لحمض الإيزوفثاليك هي 166 جم/مول.


أيضا، حمض الإيزوفثاليك يحدث كمركب صلب عديم اللون.
حمض الإيزوفثاليك هو أيزومر حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
عند النظر في عملية الإنتاج، فإنه يمكن إنتاج حمض الإيزوفثاليك عن طريق أكسدة ميتا زيلين في وجود الأكسجين.


هذه عملية إنتاج على نطاق صناعي.
كما أن هذه العملية تحتاج إلى محفز مثل محفز الكوبالت والمنجنيز.
ومع ذلك، يمكننا إنتاج حمض الإيزوفثاليك في المختبر عن طريق دمج ميتا سلفوبنزوات البوتاسيوم مع فورمات البوتاسيوم في وجود حمض الكروميك.


علاوة على ذلك، حمض الإيزوفاليك مركب عطري.
ويتكون حمض الإيزوفثاليك من حلقة بنزين مع مجموعتي حمض كربوكسيلي مستبدلتين بالحلقة.
هنا، توجد مجموعة حمض كربوكسيلي واحدة في الموضع الوصفي مقارنة بمجموعة حمض الكربوكسيل الأخرى.
ولذلك يتم فصل المجموعتين الوظيفيتين عن بعضهما البعض بواسطة ذرة كربون واحدة من الحلقة.


الى جانب ذلك، حمض الإيزوفثاليك غير قابل للذوبان في الماء.
الاستخدام الرئيسي لحمض الإيزوفاليك هو في إنتاج مادة البوليمر PET أو البولي إيثيلين تيريفثاليت والتي تكون مفيدة كالراتنج.
بالإضافة إلى ذلك، يمكننا استخدام حمض الإيزوفثاليك لإنتاج راتنجات البوليستر غير المشبعة أو UPR.



استخدامات وتطبيقات حمض الأيزوفثاليك:
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط في المقام الأول لراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات طلاء الألكيد والبوليستر؛ وتشمل التطبيقات الأخرى الاستخدام في ألياف الأراميد، كمكون من راتنجات البوليستر المشترك وفي البوليمرات ذات درجة الحرارة العالية.
يعد حمض الإيزوفثاليك مكونًا رئيسيًا في أسواق FRP (البلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية) لمنتجات مثل الأنابيب والخزانات البحرية والسيارات والمقاومة للتآكل.


تُستخدم أيضًا البوليسترات التي تحتوي على حمض الإيزوفثاليك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء الصناعي للأجهزة المنزلية والسيارات وجوانب الألومنيوم وأثاث المكاتب المعدنية.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط للبوليستر وراتنجات البولي يوريثين والملدنات.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كمادة وسيطة للبوليستر غير المشبع عالي الأداء، والراتنجات للطلاء، والدهانات ذات المواد الصلبة العالية، والمعاطف الهلامية ومعدل البولي إيثيلين تيريفثاليت للزجاجات.


يعمل حمض الإيزوفثاليك كمواد أولية لمادة نومكس المقاومة للحريق كما أنه يستخدم في تحضير البوليمر بولي بنزيميدازول عالي الأداء.
يستخدم حمض الإيزوفاليك أيضًا كمدخل لإنتاج المواد العازلة.
يستخدم حمض الإيزوفاليك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب، والمنتجات المضادة للتجمد، ومنتجات الطلاء، ومواد التشحيم والشحوم والملمعات والشموع.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيزوفاليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي كمساعدات في المعالجة، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيزوفاليك في البيئة من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض ( على سبيل المثال، الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على حمض الإيزوفثاليك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة) والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس والمراتب والستائر أو السجاد وألعاب النسيج).
يستخدم حمض الإيزوفاليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية والبوليمرات ومنتجات الطلاء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيزوفثاليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، وتركيب المخاليط، لتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعدات في المعالجة وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
حمض الإيزوفثاليك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يستخدم حمض الإيزوفثاليك في صناعة: منتجات المطاط و.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لهذه المادة في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يستخدم حمض الإيزوفاليك في المنتجات التالية: البوليمرات، والأحبار، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، وطين النمذجة، ودهانات الأصابع.
حمض الإيزوفثاليك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيزوفثاليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط لتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعدات في المعالجة، وتصنيع المادة وكخطوة وسيطة في تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض الإيزوفثاليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك في المنتجات التالية: البوليمرات، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والأحبار والأحبار.
حمض الإيزوفثاليك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيزوفاليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: لتصنيع اللدائن الحرارية، كمساعد للمعالجة، كخطوة وسيطة في مزيد من تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، في تجهيز المساعدات في المواقع الصناعية، وتصنيع المادة، والتركيب المخاليط وفي إنتاج المواد.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيزوفثاليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، كمساعد في المعالجة، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، وتركيب المخاليط وتصنيع اللدائن الحرارية.
تطبيق حمض Isophthalic واسع جدًا.


يمكن استخدام حمض الإيزوفثاليك لإنتاج الطلاءات، وراتنجات البوليستر، وراتنجات البوليستر غير المشبعة، والألياف الخاصة، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، وأحبار الطباعة، ومعدلات صباغة ألياف البوليستر، وملدنات الراتنج.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك بشكل رئيسي في إنتاج زجاجات البولي إيثيلين تيريفثاليت (PET)، وراتنجات البوليستر غير المشبعة، والألكيد/البوليستر، والبلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية، وراتنجات البولي يوريثين (المواد العازلة).


يستخدم حمض الإيزوفثاليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض الإيزوفاليك في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يعمل حمض الإيزوفثاليك على تحسين وضوح الزجاجات، ويحسن المقاومة الحرارية/الميكانيكية/الكيميائية لراتنجات البوليستر غير المشبعة، ويزيد من مقاومة الماء، والمتانة الشاملة والقدرة على تحمل العوامل الجوية وصلابة الألكيد/البوليستر.


جنبا إلى جنب مع حمض التريفثاليك، يستخدم حمض PTA وحمض الإيزوفثاليك (CAS: 121-91-5) في إنتاج الراتنجات لزجاجات المشروبات، وراتنج PET.
يتم إنتاج حمض الإيزوفاليك بدءاً من الميتازيلين باستخدام الأكسجين، في وجود عامل محفز.
مجالات التطبيق الرئيسية لحمض الإيزوفاليك هي راتنجات الزجاجة PET، والألياف، والألياف منخفضة الذوبان، وراتنجات البولي أميد، وUPR - راتنجات البوليستر غير المشبعة، وراتنجات الطلاء بالمسحوق، وراتنجات طلاء اللفائف، ومعدلات البوليمر، والمواد اللاصقة، والبوليمربوليبنزيميدازول عالي الأداء.


حمض الإيزوفثاليك هو مكون ثنائي الحمض القياسي في الصناعة في الألكيدات عالية الجودة وراتنجات البوليستر للطلاءات الصناعية والبوليستر غير المشبع لتطبيقات البلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط في المقام الأول لراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات طلاء الألكيد والبوليستر؛ وتشمل التطبيقات الأخرى الاستخدام في ألياف الأراميد، كمكون من راتنجات البوليستر المشترك وفي البوليمرات ذات درجة الحرارة العالية.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط في المقام الأول لراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات الألكيد وطلاء البوليستر.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الإيزوفثاليك استخدامه في ألياف الأراميد، كمكون من راتنجات البوليستر المشترك وفي البوليمرات ذات درجة الحرارة العالية.
حمض الإيزوفاليك له ثلاثة استخدامات رئيسية:


يقلل حمض الإيزوفاليك من تبلور مادة PET، مما يعمل على تحسين الوضوح وزيادة إنتاجية صناعة الزجاجات.
راتنجات البوليستر غير المشبعة، حيث يؤدي إضافة حمض الإيزوفثاليك إلى تحسين المقاومة الحرارية والأداء الميكانيكي، وكذلك مقاومة المواد الكيميائية والماء.


راتنجات طلاء السطح من البوليستر/الألكيد، حيث يزيد حمض الإيزوفثاليك من مقاومة الماء والمتانة العامة والقدرة على تحمل الظروف الجوية.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كمواد أولية (على شكل كلوريدات الأسيل) للبوليمرات ذات الأهمية التجارية، مثل مادة نومكس المقاومة للحريق.
يتم استخدام حمض الإيزوفثاليك الممزوج بحمض التريفثاليك في إنتاج راتنجات PET لزجاجات المشروبات البلاستيكية وتغليف المواد الغذائية.


يتم إنتاج البوليمر بولي بنزيميدازول عالي الأداء من حمض الإيزوفثاليك.
كما يستخدم حمض الإيزوفاليك كمدخل هام لإنتاج المواد العازلة.
تُستخدم هذه الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية كمواد أولية (على شكل أسيلكلوريد) للبوليمرات ذات الأهمية التجارية.


الاستخدامات الصناعية الرئيسية لحمض الإيزوفاليك المنقى هي إنتاج راتنجات البولي إيثيلين تيريفثاليت (PET) وإنتاج راتنجات البوليستر غير المشبعة (UPR) وأنواع أخرى من راتنجات الطلاء.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك في صناعة البلاستيك، وراتنجات البوليستر غير المشبعة، وراتنجات الألكيد، والبولي أميدات، والبوليستر البلاستيكي الحراري.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك كمونومر مشترك مع حمض التريفثاليك لصنع الزجاجات البلاستيكية والراتنجات المتخصصة.
يستخدم حمض الإيزوفاليك في تركيبات المواد اللاصقة والأحبار ومينا الأسلاك ومواد طب الأسنان.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك لتحضير راتنجات الألكيد وراتنجات البوليستر غير المشبعة والبوليمرات والملدنات الأخرى، ولكنه يستخدم أيضًا لإنتاج مقرنة الفيلم ومعدل صباغة الألياف.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك لإنتاج راتنجات الألكيد وراتنجات البوليستر غير المشبعة وغيرها من البوليمرات والملدنات، كما يستخدم في صناعة مقرنة الفيلم والطلاء ومعدل صبغ ألياف البوليستر والأدوية.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك في صناعة راتنجات الألكيد وراتنجات البوليستر غير المشبعة وغيرها من البوليمرات والملدنات العالية.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك أيضًا في صناعة قارنات الأفلام والطلاءات ومعدلات صباغة ألياف البوليستر والمستحضرات الصيدلانية.
تُستخدم الأحماض ثنائية الكربوكسيل العطرية كمواد أولية (على شكل كلوريدات الأسيل) للبوليمرات ذات الأهمية التجارية.
يتم خلط حمض الإيزوفثاليك مع حمض التريفثاليك ويستخدم في صنع راتينج PET لزجاجات المشروبات وتغليف المواد الغذائية.


كما يستخدم حمض الإيزوفاليك كمادة خام مهمة في صناعة العزل.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك في صناعة تغليف المواد الغذائية، وفي صناعة السيارات، وصناعات المنتجات البحرية، وإنتاج الراتنجات الحرارية، وخطوط أنابيب الإنتاج، والخزانات البحرية، لإنتاج تنجيد أثاث الفناء وجزازة العشب.


وبالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام هذه المواد لإنتاج تنجيد الأثاث المكتبي والأجهزة المنزلية.
يتم استخدام حمض الأيزو فثاليك الممزوج بحمض التريفثاليك في إنتاج الراتنجات لزجاجات المشروبات.
يتم إنتاج البوليبنزيميدازول، وهو بوليمر عالي الأداء، من حمض الإيزوفثاليك.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك بشكل رئيسي في إنتاج الزجاجات PET، ويستخدم أيضًا في إنتاج راتنجات الألكيد، وراتنجات البوليستر، ويستخدم أيضًا في إنتاج المواد الحساسة للضوء، والوسائط الصيدلانية، وما إلى ذلك.
أحد أكبر تطبيقات حمض الإيزوفثاليك هو استخدام راتنجات البوليستر غير المشبعة لصنع طبقات هلامية عالية الجودة.


تعتبر خصائص مقاومة الصلابة والبقع والمنظفات لحمض الإيزوفثاليك مثالية لأسطح العمل المصنوعة من البوليستر ذات الأسطح الصلبة والتي تعد بديلاً غير مكلف للأكريليك.
يعمل حمض الإيزوفثاليك كمواد أولية لمادة نومكس المقاومة للحريق كما أنه يستخدم في تحضير البوليمر بولي بنزيميدازول عالي الأداء.


يستخدم حمض الإيزوفاليك أيضًا كمدخل لإنتاج المواد العازلة.
يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط للبوليستر غير المشبع عالي الأداء، والراتنجات للطلاء، والدهانات ذات المواد الصلبة العالية، ومعاطف الهلام ومعدل البولي إيثيلين تيريفثاليت للزجاجات.


يستخدم حمض الإيزوفثاليك بشكل رئيسي كوسيط للأداء العالي UPR، وراتنجات للطلاء، والدهانات عالية المواد الصلبة، ومعاطف هلامية، ومعدل PET للزجاجات.
يعد حمض الإيزوفثاليك كاشفًا مفيدًا لإعداد مواد مانعة للتسرب لأشباه الموصلات، والأغشية المتراكمة، ومقاومات اللحام، والأغشية الجافة، ولوحات الأسلاك المطبوعة.


-كوبوليستر بوليمر
يمكن تكوين بوليمر كوبوليستر واحد بواسطة حمض الإيزوفثاليك، وحمض التريفثاليك، وجلايكول الإيثيلين مع جزء مولي من 0.01-0.1.
يتمتع حمض الإيزوفثاليك بمقاومة جيدة للتمزق، ومقاومة الصدمات، ولزوجة الذوبان، وقابلية الصبغ.
نتيجة لذلك، يمكن استخدام حمض الإيزوفثاليك في العديد من الألياف ومنتجات الأفلام، مثل ألياف البوليستر عالية المرونة والمترابطة بالحرارة، والألياف المخلوطة بالانكماش الحراري المائي، والحرير المقلد الناعم الضخم، والحرير الاصطناعي، والألياف الطبيعية المقلدة، والحمض المجوف العازل، والمقاوم للقلويات. ألياف البوليستر، الألياف الاستاتيكية، الخ.


-بوليستر منخفض الذوبان:
بشكل عام، تبلغ نقطة انصهار بوليستر PET المنتج حوالي 250 درجة مئوية . بينما تبلغ درجة الانصهار حوالي 65 درجة مئوية للبوليستر المصنوع من حمض الإيزوفثاليك 100%.
إذا استخدمنا حمض الإيزوفثاليك بنسبة 50% لاستبدال حمض الفثاليك أثناء عملية الإنتاج، فإن البوليمر المشترك الناتج سيكون له نقطة انصهار تبلغ حوالي 120 درجة مئوية.

لهذا السبب، يمكن تغيير محتوى حمض الإيزوفاليك في نطاق واسع وفقًا لمتطلبات أداء البوليمر.
وهذه هي الطريقة التي نقوم بها بتخصيص رقائق البوليستر منخفضة الذوبان بناءً على المتطلبات المختلفة.
يمكن استخدام الخيوط المصنوعة من رقائق PET هذه لصنع أقمشة مرنة خفيفة وناعمة وفاخرة.

بالإضافة إلى الأقمشة غير المنسوجة المرتبطة حراريًا، يمكن أيضًا استخدام الألياف منخفضة الذوبان كمواد حشو لزيادة حجم الأقمشة غير المنسوجة، وتقليل وزن الحشو، وزيادة أداء العزل الحراري.
في صناعة الألياف فائقة الدقة، يكون أداء الصباغة أفض�� من ألياف PET فائقة الدقة النقية بسبب انكماش المنطقة البلورية.


-في الطلاءات حمض الإيزوفثاليك:
ينتج حمض الإيزوفثاليك بوليمرات ذات وزن جزيئي عالي من أجل الصلابة والمرونة والقدرة على تحمل العوامل الجوية والمعالجة السريعة في الطلاءات المنقولة بالماء والمساحيق والملفات.
يعزز حمض الإيزوفثاليك الاستقرار المائي لتحسين العمر الافتراضي للطلاءات المنقولة بالماء.
يقلل حمض الإيزوفاليك من أوقات الجفاف بالنسبة للمواد الصلبة العالية والطلاءات التقليدية التي تحملها المذيبات.


- في عبوات البوليستر حمض الإيزوفثاليك:
يوفر حمض الإيزوفثاليك زجاجات شفافة في مجموعة من الأشكال والأحجام وتشكيلات أكثر سمكًا للحاويات القابلة للإرجاع/إعادة التعبئة.
يعمل حمض الإيزوفاليك على توسيع نافذة المعالجة مما يقلل من وقت الدورة ويقلل من متطلبات الطاقة.
يعمل حمض الإيزوفثاليك على تحسين مذاق المياه المعبأة في زجاجات دون نكهة الأسيتالديهيد الكريهة.
يقلل حمض الإيزوفاليك من نفاذية ثاني أكسيد الكربون والأكسجين، مما يحافظ على المشروبات الغازية ولذيذة لفترة أطول.


- في راتنجات البوليستر غير المشبعة حمض الإيزوفثاليك:
يوفر حمض الإيزوفاليك مقاومة متميزة لمختلف الأحماض والمذيبات والمواد الكيميائية الأخرى.
يقدم حمض الإيزوفثاليك مزيجًا ممتازًا من التكلفة المعتدلة والأداء العالي الذي غالبًا ما يتطابق مع البوليمرات ذات التكلفة الأعلى والمقاومة للتآكل بما في ذلك استرات الفينيل وبوليستر ثنائي الفينول A للعديد من التطبيقات.

لقد أظهر حمض الإيزوفاليك أداءً استثنائيًا في منتجات متنوعة مثل معالجة الأنابيب في الموقع، وصهاريج تخزين البنزين، وصهاريج تخزين المواد الكيميائية، وقضبان السلم والشبكات الصناعية، والطلاءات الواقية للمركبات المائية، وقطع غيار السيارات الهيكلية وهياكل القوارب، والأسطح الصلبة الوظيفية والزخرفية.

يوفر حمض الإيزوفثاليك سهولة التوليف والتصنيع في عمليات النفخ، ومركب قولبة الصفائح (SMC)، ومركب القولبة السائبة (BMC)، والوضع اليدوي والرش، والمسبوكات، وقولبة الحقن، وقولبة نقل الراتنج (RTM)، وقولبة حقن التفاعل ( RIM)، صب الطرد المركزي، ولف الخيوط


-في تطبيقات متنوعة حمض الإيزوفثاليك:
يوفر حمض الإيزوفثاليك منصة كيميائية لصنع ألياف الأراميد الحرارية والأكسدة المستقرة، ومطاطات البوليستر، والمضافات الزيتية، والمواد اللاصقة، وعوامل تباين الأشعة السينية، ومعززات صبغ الألياف.


-البوليستر غير المشبع:
الراتنج غير المشبع من نوع حمض الإيزوفثاليك هو التكثيف المتعدد لحمض الإيزوفثاليك، وأنهيدريد بوتانيديول، والإيثيلين جليكول.
يتمتع حمض الإيزوفثاليك بثبات مائي أفضل وصلابة أعلى وصلابة أعلى من الراتنج غير المشبع من نوع حمض الفثاليك.
يمكن تحويل حمض الإيزوفثاليك الممزوج بمواد ورقية عالية الأداء إلى راتنجات مثبطة للهب وراتنجات هيكلية ذات خصائص فيزيائية جيدة ومنخفضة التكلفة، والتي تستخدم في صناعة المصاعد والدرابزين وقضبان الصيد.


- مونومر معدل للراتنج الكاتيوني القابل للصبغ:
يمكن أن ينتج حمض الإيزوفثاليك ثنائي ميثيل إيزوثالات -5 سلفونات الصوديوم (SIPM)، وهو مونومر معدل لرقائق البوليستر.
يمكن لـ SIPM أن يجعل ألياف البوليستر المعدلة المصبوغة أكثر سطوعًا وكثافة.
إدخال SIPM في رقائق البوليستر يمكن أن ينتج خيوط بوليستر معدلة كاتيونية.

على الرغم من أن مظهره لا يختلف كثيرًا عن خيوط البوليستر العادية، إلا أن استخدام التعديل الكاتيوني لا يحسن أداء امتصاص الألوان للألياف بشكل كبير فحسب، بل يقلل أيضًا من درجة التبلور.
نتيجة لذلك، من السهل اختراق جزيئات الصباغة، مما يجعل من السهل تلوين الألياف.

هذا النوع من الألياف لا يضمن قابلية الصبغ الكاتيوني فحسب، بل يزيد أيضًا من المسام الدقيقة للألياف، ويحسن امتصاص الصبغة، ونفاذية الهواء، وامتصاص الرطوبة للألياف، وبالتالي زيادة التكيف مع الاستخدام الاصطناعي لألياف البوليستر.
المحاكاة الحريرية يمكن أن تجعل القماش ناعمًا، ومساميًا، ومريحًا، ومضادًا للكهرباء الساكنة، ومصبوغًا بالصوف في درجة حرارة الغرفة والضغط.



مميزات حمض الإيزوفثاليك:
حمض الإيزوفاليك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون، والتي يمكن أن تسبب تهيج العين والجلد.
تشمل الميزات الأخرى لحمض الإيزوفاليك مقاومة البقع ومقاومة التآكل والثبات الحراري العالي في صناعة الطلاء.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الإيزوفثاليك:
*الصفات الناتجة عن بلورات الماء أو الإيثانول هي بلورات عديمة اللون.
* نقطة الانصهار 345 ~ 348 درجة مئوية
*الكثافة النسبية 1.507
* الذوبان: قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، غير قابل للذوبان في البنزين والتولوين والأثير البترولي، قابل للذوبان في الميثانول والإيثانول والأسيتون وحمض الأسيتيك الجليدي.



إنتاج حمض الإيزوفثاليك:
يتم إنتاج حمض الإيزوفاليك عن طريق أكسدة ميتا زيلين باستخدام الأكسجين.
تستخدم العملية محفز الكوبالت والمنغنيز.
حمض الإيزوفثاليك المنقى هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون بدرجة نقاء تزيد عن 99.8%.



حمض الإيزوفثاليك – طريقة التحضير:
طريقة الأكسدة بخطوة واحدة هي طريقة شائعة الاستخدام، والتي تستخدم M-زيلين في مذيب حمض الأسيتيك، وخلات الكوبالت كمحفز، والأسيتالديهيد كمحفز، ودرجة حرارة منخفضة (120 درجة مئوية)، وضغط منخفض (0.6 ميجا باسكال) أكسدة الطور السائل لحمض الإيزوفثاليك . وخليط حمض التريفثاليك، بعد فصل وتنقية حمض الإيزوفثاليك النقي.

طريقة التحلل المائي الإيزوفثالونيتريل الإيزوفثالونيتريل كمادة خام، يتم الحصول عليها عن طريق التحلل المائي، والتحمض.
حمض الإيزوفثاليك - مقدمة الحرارة إلى ما فوق 325 درجة مئوية تتسامى دون ذوبان.

حمض الإيزوفثاليك قابل للذوبان بسهولة في الميثانول والإيثانول والأسيتون وحمض الأسيتيك الجليدي، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء المغلي، وغير قابل للذوبان تقريبًا في البنزين والتولوين والأثير البترولي.
حمض الإيزوفاليك قابل للذوبان في الماء: 0.01 جم/100 مل (25 درجة مئوية)



الخواص الكيميائية لحمض الإيزوفثاليك:
حمض الإيزوفثاليك هو مسحوق بلوري أبيض أو بلورات تشبه الإبرة وهو عبارة عن أيزومر من حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.
حمض الإيزوفثاليك غير قابل للذوبان في الماء البارد ولكنه قابل للذوبان في المذيبات المؤكسجة والكحول.
حمض الإيزوفاليك قابل للاشتعال وستشكل الجزيئات المشتتة بدقة مخاليط متفجرة في الهواء.



تحضير حمض الإيزوفثاليك :
يتم إنتاج حمض الإيزوفثاليك بمقياس مليار كيلوغرام سنويًا عن طريق أكسدة ميتا زيلين باستخدام الأكسجين.
تستخدم العملية محفز الكوبالت والمنغنيز.
في المختبر، يمكن استخدام حمض الكروميك كمادة مؤكسدة.

وينشأ أيضًا عن طريق دمج ميتا سلفوبنزوات البوتاسيوم، أو ميتا بروموبنزوات مع فورمات البوتاسيوم (يتكون حمض التريفثاليك أيضًا في الحالة الأخيرة).
ملح الباريوم، في صورة سداسي هيدراته، قابل للذوبان بشدة في الماء (التمييز بين حمض الفثاليك والتريفثاليك).
يتم الحصول على حمض اليوفيتيك، حمض 5-ميثيلسوفثاليك، عن طريق أكسدة الميسيتيلين أو عن طريق تكثيف حمض البيروراسيمي مع ماء الباريتا.



الملف التفاعلي لحمض الإيسوفثاليك:
حمض الإيزوفثاليك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الإيزوفثاليك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



ما هو الفرق بين حمض الإيزوفثاليك وحمض التريفثاليك؟
الفرق الرئيسي بين حمض الإيزوفثاليك وحمض التريفثاليك هو أن حمض الإيزوفثاليك يحتوي على مجموعتين من حمض الكربوكسيل مفصولتين عن ذرة كربون واحدة.
حيث أن حمض التريفثاليك يحتوي على مجموعتي حمض كربوكسيلي منفصلتين عن ذرتي كربون.
علاوة على ذلك، حمض الإيزوفثاليك هو مركب عضوي عطري له الصيغة الكيميائية C6H4(CO2H)2 والتشكل الفوقي، في حين أن حمض التريفثاليك مركب عضوي عطري له الصيغة الكيميائية C6H4(CO2H)2 والتشكل شبه.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الإيزوفثاليك:
الصيغة الكيميائية: C8H6O4
الكتلة المولية: 166.132 جم·مول−1
المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء
الكثافة: 1.526 جم/سم3، صلبة
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحموضة (pKa): 3.46، 4.46
القابلية المغناطيسية (χ): -84.64·10−6 سم3/مول
رقم CAS: 121-91-5
الوزن الجزيئي: 166.13
بيلشتاين: 1909332
رقم المفوضية الأوروبية: 204-506-4
رقم الترخيص: MFCD00002516
الوزن الجزيئي: 166.13 جم/مول
إكسلوجP3: 1.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 166.02660867 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 166.02660867 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²

عدد الذرات الثقيلة: 12
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 179
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الانصهار: 341.0 درجة مئوية إلى 343.0 درجة مئوية
اللون الابيض
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99%
الصيغة الخطية: C6H4(CO2H)2
بيلشتاين: 09، 832
مؤشر ميرك: 15، 5243
معلومات الذوبان:
الذوبان في الماء: 0.01 جم/100 مل (25 ج).

الذوبان الأخرى: قابل للذوبان بحرية في الكحول وحمض الخليك الجليدي،
غير قابلة للذوبان عمليا في البنزين والبترول والأثير
وزن الصيغة: 166.13
نسبة النقاء: 99%
الشكل المادي: مسحوق بلوري
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الإيزوفثاليك
المظهر: أبيض صلب (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
قابل للذوبان في: الماء، 130 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الحالة المادية: مسحوق
البيج اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 341 - 343 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: حوالي 0,12 جم/لتر عند 25 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 0,005 عند 22 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,53 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار: 344 درجة مئوية إلى 348 درجة مئوية (التسامي)
الكثافة: 1.54
بيلشتاين: 1909332
مؤشر ميرك: 14,5197
معلومات الذوبان: غير قابل للذوبان في الماء.
وزن الصيغة: 166.13
نسبة النقاء: 99%

الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الإيزوفثاليك
الصيغة الجزيئية: C8H6O4
الكتلة المولية: 166.13
الكثافة: 1,54 جم/سم3
نقطة الانصهار: 341-343 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة بولينج: 214.32 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
نقطة الوميض: 217.281 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.01 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان: 0.12 جم/لتر
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
المظهر: كريستال عديم اللون
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
ميرك: 14,5197
بي آر إن: 1909332
pKa: 3.54 (عند 25 درجة مئوية )
الرقم الهيدروجيني: 3.33 (محلول 1 مم)؛ 2.76 (محلول 10 مم)؛ 2.24 (محلول 100 مم)
حالة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الاستقرار: مستقر.
تتعارض مع عوامل مؤكسدة قوية، قواعد قوية.
حساس: يمتص الرطوبة بسهولة

معامل الانكسار: 1.5100 (تقديري)
الرقم التسلسلي: MFCD00002516
نقطة الانصهار: 341-343 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 214.32 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1,54 جم/سم3
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.5100 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: 0.12 جم/لتر
ل: مسحوق بلوري
pka: 3.54 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 3.33 (محلول 1 مم)؛ 2.76 (محلول 10 مم)؛ 2.24 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: 0.01 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
ميرك: 14,5197
بي آر إن: 1909332
الاستقرار: مستقر.
تتعارض مع عوامل مؤكسدة قوية، قواعد قوية.
إنتشيكي: QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.66 عند 25 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الإيزوفثاليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الإيزوفثاليك:
-الاحتياطات البيئية:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الإيزوفثاليك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الأيسوفثاليك:
-ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
--المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
--ضوابط التعرض:
---معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم فيما يتعلق بنوعه
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة



التعامل مع وتخزين حمض الأيسوفثاليك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
ممارسات النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13: مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الإيزوفثاليك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض البنزين -1،3-ثنائي الكربوكسيل
حمض الايزوفثاليك
حمض ميتا فثاليك
حمض الإيزوفثاليك
121-91-5
حمض البنزين -1،3-ثنائي الكربوكسيل
م-حمض الفثاليك
1,3-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
م-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
حمض إيزوفتاليك
كيسيلينا ايسوفتالوفا
م-ثنائي كربوكسي بنزين
نسك 15310
اتش اس دي بي 2090
اينكس 204-506-4
حمض ميتا بنزين ثنائي الكربوكسيل
UNII-X35216H9FJ
بي آر إن 1909332
سيكريس 8899
الشابي:30802
AI3-16107
X35216H9FJ
نسك-15310
حمض الأيزوتريفثاليك
حمض م-كاربوكسي بنزويك
3-حمض الكربوكسيل بنزويك
دتكسيد3021485
إيك 204-506-4
03292-00-09-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دتكسيد301485
WLN: QVR CVQ
MLS001075180
حمض الأيزو فثاليك
3-حمض كربوكسي بنزويك
حمض ايزوتيريفثاليك
نسك 15310
م-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
كاس-121-91-5
NSC15310
NCGC00164010-01
SMR000112097
حمض الأيزوثاليك
MFCD00002516
1,3-ثنائي كربوكسي بنزين
حمض الإيزوفثاليك 99%
حمض البنزين 1،3 ديويك
55185-18-7
رطل حمض الإيزوفثاليك PIA)
مخطط22462
حمض الإيزوفثاليك [MI]
1،3-حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل
بنزين، 1،3 حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض الإيزوفثاليك [HSDB]
حمض الأيسوفثاليك [INCI]
كيمبل1871181
HMS2269O09
AMY30288
Tox21_200409
Tox21_300106
BBL011591
حمض الإيزوفثاليك، المعيار التحليلي
STL163327
AKOS000119766
DS-6425
NCGC00164010-02
NCGC00164010-03
NCGC00254219-01
NCGC00257963-01
بي بي-21126
CS-0020265
فت-0627450
فت-0693429
I0155
EN300-19753
A23846
C22203
س415253
ي-004707
ي-521560
Z104475158
26776-13-6
8G0
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
1,3-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
م-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
م-حمض الفثاليك
بنزين، 1،3 حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض إيزوفتاليك
كيسيلينا ايسوفتالوفا
IPA
م-ثنائي كربوكسي بنزين
نسك 15310
حمض البنزين -1،3-ثنائي الكربوكسيل
IPA
ايسوفثالات
م-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
م-حمض الفثاليك
1,3-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل
حمض إم-فثاليك
م-حمض الفثاليك
حمض الايزوفثاليك
1,3-حمض الفثاليك
م-ثنائي كربوكسي بنزين
راشيم البو 0036
1,3-ثنائي كربوكسي بنزين
البنزين -1،3-ثنائي الكربوكسيل
م-بنزينيديكاربوكسيليكاسيد
1،3-حمض الفينيل ثنائي الكربوكسيل
1،3-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك
حمض البنزين -1،3-ثنائي الكربوكسيل
1،3-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك
إسوفثاليك
ايسوفثالات
حمض إم-فثاليك
1,3-حمض الفثاليك
1,3-ثنائي كربوكسي بنزين
IPA) إسوفثاليك
حمض سوفثاليك
حمض الإيزوفثاليك
حمض ميتا فثاليك



حمض الأيزوفثاليك

حمض الأيزوفثاليك

 

= IPA = PIA حمض ايزوفثاليك

 

رقم CAS: 121-91-5

رقم EC : 204-506-4

الصيغة الكيميائية : C8H6O4

الكتلة المولية : 166.132 غ · مول

 

حمض الأيزوفثاليك مركب عضوي بالصيغة C6H4 (CO2H) 2 .

حمض الأيزوفثاليك ، صلب عديم اللون ، هو أيزومر لحمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.

الاستخدامات الصناعية الرئيسية لحمض الأيزوفثاليك المنقى (PIA) هي لإنتاج راتنجات البولي إيثيلين تيريفثاليت (PET) وراتنج البوليستر غير المشبع (UPR) وأنواع أخرى من راتنجات الطلاء.

حمض الأيزوفثاليك هو أحد الأيزومرات الثلاثة لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل والآخرون هم حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.

حمض الأيزوفثاليك هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C8H6O4 .

حمض الأيزوفثاليك هو مادة صلبة عديمة اللون ، وحمض الأيزوفثاليك هو أيزومر لحمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.

 

تطبيقات حمض الأيزوفثاليك

تستخدم الأحماض العطرية ثنائية الكربوكسيل كسلائف (في شكل كلوريد الأسيل) للبوليمرات المهمة تجاريًا ، مثل المادة المقاومة للحرارة نومكس.

يستخدم حمض الأيزوفثاليك الممزوج بحمض التيريفثاليك في إنتاج راتنجات PET لزجاجات المشروبات البلاستيكية وتغليف المواد الغذائية.

يتم إنتاج البوليمر عالي الأداء بولي بنزيميدازول من حمض أيزوفثاليك.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الإيزوفثاليك كمدخل مهم في إنتاج مواد العزل.

 

حمض الأيزوفثاليك هو أيزومر لحمض الفثاليك وحمض التيريفثاليك.

تُستخدم أحماض ثنائي الكربوكسيل العطرية هذه كسلائف (في شكل أسيل كلوريد) للبوليمرات المهمة تجاريًا.

يتم إنتاج البوليمر عالي الأداء بولي بنزيميدازول من حمض أيزوفثاليك.

يتم إنتاج حمض الأيزوفثاليك على نطاق مليار كيلوجرام / سنة عن طريق أكسدة meta-xylene باستخدام الأكسجين.

تعريف حمض ايزوفثاليك:

حمض الإيزوفثاليك مركب عضوي بالصيغة C6H4 (CO2H) 2.

حمض الإيزوفثاليك هو أيزومر لحمض الفثاليك وحمض التيريفثاليك.

تُستخدم أحماض ثنائي الكربوكسيل العطرية (في شكل كلوريد الأسيل) كسلائف للبوليمرات المهمة تجاريًا ، على سبيل المثال مادة نومكس المقاومة للصهر.

يستخدم حمض الإيزوفثاليك الممزوج بحمض التيريفثاليك في إنتاج الراتنجات لزجاجات المشروبات.

يتم إنتاج بوليمر بولي بنزيميدازول عالي الأداء من حمض أيزوفثاليك.

 

الخواص الكيميائية لحمض ايزوفثاليك:

حمض الإيزوفثاليك هو مسحوق بلوري أبيض أو بلورات تشبه الإبرة ، وحمض الإيزوفثاليك هو أيزومر لحمض الفثاليك وحمض التريفثاليك.

حمض الإيزوفثاليك غير قابل للذوبان في الماء البارد ، ولكنه قابل للذوبان في المذيبات المؤكسجة والكحول.

حمض الإيزوفثاليك قابل للاشتعال وتشكل الجزيئات المشتتة بدقة مخاليط قابلة للانفجار في الهواء.

 

يستخدم حمض (PIA) الإيزوفثاليك بشكل أساسي في إنتاج الزجاجة PET ، ويستخدم أيضًا في إنتاج راتنجات الألكيد ، وراتنج البوليستر ، ويستخدم أيضًا في إنتاج المواد الحساسة للضوء ، والوسائط الصيدلانية.

أحد أكبر تطبيقات PIA هو راتنجات البوليستر غير المشبعة للحصول على طبقات جل عالية الجودة.

صلابة PIA وخصائص مقاومة البقع والمنظفات تجعله مثاليًا لأسطح الأسطح الصلبة المصنوعة من البوليستر ، وهو بديل غير مكلف للأكريليك.

 

استخدامات حمض الايزوفثاليك:

يستخدم حمض الإيزوفثاليك المنقى (PIA) بشكل أساسي كوسيط في UPR عالي الأداء ، وراتنجات الطلاء ، والدهانات عالية المواد الصلبة ، والطلاء الهلامي ، ومعدلات PET للزجاجات.

يستخدم حمض الإيزوفثاليك كوسيط للبوليستر غير المشبع عالي الأداء ، وراتنجات الطلاء ، والدهانات عالية المواد الصلبة ، ومعاطف الهلام ومعدلات البولي إيثيلين تيريفثاليت للزجاجات.

يعمل حمض الإيزوفثاليك كمقدمة لمادة nomex المقاومة للحريق ، حيث يتم استخدامه في تحضير البوليمر عالي الأداء polybenzimidazole .

يستخدم حمض الإيزوفثاليك أيضًا كمدخل لإنتاج المواد العازلة.

 

ماذا يعني طلاء البوليستر الإيزوفثاليك ؟

حمض الإيزوفثاليك عبارة عن مادة هلامية عالية الجودة لحماية السطح أو أساس يحتوي على راتنجات بوليستر تحتوي على حمض الإيزوفثاليك كمونومر وسيط أو مشبع (حمض الإيزوفثاليك المنقى أو PIA)

يزيد حمض الإيزوفثاليك المقاومة الكيميائية ، لكن حمض الإيزوفثاليك يزيد من تكلفة منتج البوليستر الإيزوفثاليك.

يتم تطبيق حمض ايزوفثاليك في تطبيقات الخدمات الكيميائية في السيارات والمراكب المائية والخزانات وخطوط الأنابيب لتوفير مقاومة التآكل.

 

تحضير حامض ايزوفثاليك:

يتم إنتاج حمض ايزوفثاليك على مقياس مليار كيلوغرام سنويًا عن طريق أكسدة meta-xylene باستخدام الأكسجين.

تستخدم العملية محفزًا من الكوبالت والمنغنيز.

يمكن استخدام حمض الكروميك كعامل مؤكسد في المختبر.

يتم إنتاج حمض ايزوفثاليك أيضًا عن طريق دمج بنزوات البوتاسيوم بنزوات ميتا سلفو أو بنزوات ميتا برومو مع فورمات البوتاسيوم (يتم أيضًا تكوين حمض التريفثاليك في الحالة الأخيرة).

ملح الباريوم (كسداسي هيدرات) قابل للذوبان بشكل كبير (تمييز بين حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك).

يتم الحصول على حمض اليوفيتيك عن طريق أكسدة حمض 5-ميثيل أيسوفثاليك ، أو الميزتيلين ، أو عن طريق تكثيف حمض البيروريسميك مع ماء الباريتا.

 

(حمض 1،3-بنزين كربوكسيليك) هو الشكل الفوقي لحمض الفثاليك.

حمض ايزوفثاليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تسامي عند 345 درجة مئوية.

حمض ايزوفثاليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء والكحول وحمض الخليك (غير قابل للذوبان في البنزين).

يتم الحصول على حمض ايزوفثاليك عن طريق أكسدة ميثيل زيلين مع حمض الكروميك أو عن طريق دمج ميتا-سلفوبنزوات البوتاسيوم أو ميتا-برومبنزوات مع فورمات البوتاسيوم.

يعتبر حمض ايزوفثاليك مكونًا رئيسيًا في الأسواق البحرية ، وأسواق السيارات و FRP (البلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية) لمنتجات مثل الأنابيب والخزانات المقاومة للتآكل.

تستخدم مادة البوليستر المحتوية على PIA (حمض ايزوفثاليك المنقى) أيضًا على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء الصناعي للأجهزة المنزلية والسيارات والكسوة الخارجية المصنوعة من الألومنيوم وأثاث المكاتب المعدني.

 

نقاء (% w/w): الحد الأدنى. 99.9

العدد حامضي mg KOH / g)) :  675 ± 2

3-CBA (pmm): الحد الأقصى 25.

m - حمض التولويك (pmm): الحد الأقصى 150 .

القيمة : الحد الأقصى 1.0 .

إجمالي محتوى المعدن (pmm): لا شيء> 2 وإجمالي الحد الأقصى 10 .

الرماد (pmm): الحد الأقصى 15 .

الماء (a / a٪): الحد الأقصى 0.1 .

متوسط ​​حجم الجسيمات (ميكرون): 110 ± 15

حمض ايزوفثاليك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.

يستخدم حمض ايزوفثاليك بشكل أساسي كوسيط لراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات طلاء الألكيد والبوليستر ؛ وتشمل التطبيقات الأخرى استخدامها في ألياف الأراميد ، كمكوِّن لراتنجات كوبوليستر ، وفي البوليمرات عالية الحرارة.

يحتوي حمض أيزوفثاليك النقي تقريبًا على نسبة نقاء تزيد عن 99.8٪.

هذه المادة تسمى حمض ايزوفثاليك المنقى ، أو PIA .

يوجد حاليًا طاقة فائضة عالمية كبيرة لحمض الأيزوفثاليك ، مع قدرة احتياطية كافية للسنوات الخمس القادمة.

 

حمض ايزوفثاليك (حمض 1.3 -benzenecarboxylic ) هو شكل ميتا من حمض الفثاليك.

حمض ايزوفثاليك هو مادة صلبة بلورية بيضاء تسامي عند 345 درجة مئوية.

حمض ايزوفثاليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء والكحول وحمض الخليك (غير قابل للذوبان في البنزين).

يتم الحصول على حمض ايزوفثاليك عن طريق أكسدة ميثيل زيلين مع حمض الكروميك أو عن طريق دمج ميتا-سلفوبنزوات البوتاسيوم أو ميتا-برومبنزوات مع فورمات البوتاسيوم.

تتمتع IPA بخصائص أداء ممتازة في صناعة الطلاء ، مثل الصلابة الاستثنائية ، ومقاومة التآكل والبقع ، واستقرار التحلل المائي للطلاء ومعاطف الهلام ، والاستقرار الحراري المتميز ، واللون الراتينج المنخفض.

 

يعتبر حمض ايزوفثاليك مكونًا رئيسيًا في الأسواق البحرية ، وأسواق السيارات و FRP (البلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية) لمنتجات مثل الأنابيب والخزانات المقاومة للتآكل.

تستخدم البوليستر المحتوي على حمض الأيزوفثاليك أيضًا على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء الصناعي للأجهزة المنزلية والسيارات والكسوة الخارجية المصنوعة من الألومنيوم وأثاث المكاتب المعدني.

يستخدم حمض ايزوفثاليك كوسيط للبوليستر ، راتنجات البولي يوريثان ، الملدنات.

 

 

تطبيقات حمض ايزوفثاليك:

يمكن استخدام حمض ايزوفثاليك كمتفاعل لتحضير:

بولي (م- فينيلينيسوفثالاميد) عن طريق التكثيف المتعدد مع م-فينيلين ديامين عبر تفاعل بلمرة الطور الصلب الحراري.

 

يمكن أيضًا استخدام حمض الإيزوفثاليك كرابط لتخليق:

بوليمرات تنسيق المعادن عن طريق المعالجة الحرارية المائية والكيميائية.

يستخدم حمض ايزوفثاليك - الزركونيوم (IV) كمركب متناهي الصغر لتحضير رباعي الزركون البلوري ZrO2 بطريقة التحلل الحراري.

نقطة الانصهار: 341-343 درجة مئوية (تضيء)

نقطة الغليان: 214.32 درجة مئوية (تقدير تقريبي)

الكثافة: 1.54 جم / سم 3

معامل الانكسار: 1.5100 (تقديري)

درجة حرارة التخزين: جاف ومختوم ، درجة حرارة الغرفة

القرار: 0.12 جم / لتر

الشكل: مسحوق بلوري

Pka : : 3.54 (عند 25 )

اللون: أبيض إلى أبيض مائل للصفرة

الذوبان في الماء: 0.01 جم / 100 مل (25 درجة مئوية)

السعر: 14.5197

BRN : 1909332

الاستقرار: مستقر. تتعارض مع عوامل مؤكسدة قوية، قواعد قوية.

 

حمض الإيزوفثاليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل العطري ينتج صناعياً عن طريق أكسدة م-زيلين.

تجاريًا ، يستخدم حمض الإيزوفثاليك بشكل أساسي كمكون من البوليمر المشترك PET (البولي إيثيلين تيريفثاليت) المستخدم في راتنجات الزجاجة وبدرجة أقل بكثير من الألياف.

يقلل حمض الإيزوفثاليك من تبلور PET ، مما يعمل على تحسين الوضوح وزيادة كفاءة صناعة الزجاجة.

الاستخدام الرئيسي الثاني لحمض الأيزوفثاليك هو مكون من الألكيدات عالية الجودة وراتنج��ت البوليستر للطلاء الصناعي والبوليستر غير المشبع لتطبيقات البلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية.

 

المظهر: صلبة بلورية بيضاء

الكثافة: 1.526 غ / سم 3 ، صلبة

الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان

الحموضة (pKa) : 3.46 ، 4.46

القابلية المغناطيسية (): -84.64 • 10−6 سم 3 / مول

 

يستخدم حمض الأيزوفثاليك المنقى (PIA) بشكل رئيسي في راتنجات البوليستر غير المشبعة.

يحسن حمض الأيزوفثاليك توازن الخصائص لراتنجات الطلاء ويحسن وضوح راتنجات درجة زجاجة PET .

يستخدم حمض ايزوفثاليك بشكل أساسي كوسيط لراتنجات البوليستر غير المشبعة وراتنجات طلاء الألكيد والبوليستر ؛ وتشمل التطبيقات الأخرى استخدامها في ألياف الأراميد ، كمكوِّن لراتنجات كوبوليستر ، وفي البوليمرات عالية الحرارة.

CHEBI : 30802

العنكبوت الكيميائي: 8182

بطاقة معلومات ECHA : 100.004.098.2007

معرف عميل PubChem : 8496

UNII : X35216H9FJ

 

 

حمض ايزوفثاليك ، رقم CAS 121-91-5 ، المعروف أيضًا باسم PIA أو PIPA ، هو مركب عضوي بالصيغة C6H4 (CO2H) 2 .

PIA ، حمض ايزوفثاليك المنقى ، هو أيزومر عطري لحمض ثنائي الكربوكسيل وحمض الفثاليك وحمض التريفثاليك .

يستخدم حمض التيريفثاليك ، مع PTA ، في إنتاج حمض ايزوفثاليك (CAS: 121-91-5) ، وراتنجات زجاجات المشروبات ، وراتنج PET.

يتم إنتاج PIA ، حمض ايزوفثاليك المنقى ، بدءًا من meta-xylene باستخدام الأكسجين في وجود محفز.

المجالات الرئيسية لتطبيق حمض الإيزوفثاليك هي: راتنجات PET ، والألياف ، والألياف منخفضة الذوبان ، وراتنجات البولي أميد ، وراتنجات UPR - راتنجات البوليستر غير المشبعة ، وراتنجات طلاء المسحوق ، وراتنجات طلاء الملف ، ومعدلات البوليمر ، والمواد اللاصقة ، وبوليمر بوليبينزيميدازول عالي الأداء.

تحضير حامض ايزوفثاليك:

يتم إنتاج حمض ايزوفثاليك على مقياس مليار كيلوغرام سنويًا عن طريق أكسدة meta- xylene باستخدام الأكسجين.

تستخدم العملية محفزًا من الكوبالت والمنغنيز.

أكبر منتج حمض ايزوفثاليك في العالم هو Lotte Chemical Corporation .

يمكن استخدام حمض الكروميك كعامل مؤكسد في المختبر.

يتم إنتاج حمض ايزوفثاليك أيضًا عن طريق دمج البوتاسيوم meta-sulfobenzoate أو meta-bromobenzoate مع فورمات البوتاسيوم (يتم تكوين حمض terephthalic أيضًا في الحالة الأخيرة).

ملح الباريوم قابل للذوبان في الماء بشكل كبير مثل سداسي هيدراته (تمييز بين حمض الفثاليك وحمض التريفثاليك).

يتم الحصول على حمض اليوفيتيك ، حمض 5-ميثيل أيسوفثاليك ، عن طريق أكسدة الميسيتيلين أو عن طريق تكثيف حمض البيروريسميك بماء الباريتا.

الاسم : حمض ايزوفثاليك

مصدر العينة: Aldrich Chemical Company، Inc.، Milwaukee، Wisconsin

رقم CAS: 121-91-5

نوع المركب: نقي

حقوق النشر: © 1980، 1981-2021 John Wiley & SonsInc

كل الحقوق محفوظة.

الصيغة: C8H6O4

الاسم الصناعي : PERKIN-ELMER 1710

نقطة الانصهار: 342 درجة مئوية

الوزن الجزيئي: 166.13

الشكل : مسحوق بلوري أبيض

الذوبان: غير قابل للذوبان = بنزين ، البترول إيثر

قابل للذوبان: حمض خليك زجاجي ، كحول

معرف SpectraBase : EhD9M7pruGY

المرادفات:

1.3- حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل

حمض ميتا فثاليك

 

اسم IUPAC :

البنزين -1،3- حمض ثنائي الكربوكسيل

اسماء اخرى:

حمض ايزوفثاليك

حمض ميتا فثاليك

حمض الأيزوفثاليك

121-91-5

البنزين -1،3- حمض ثنائي الكربوكسيل

1،3- حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل

m - حمض الفثاليك

m- حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل

حمض ايزوفثاليك

Kyselina isoftalova

حمض ايزوفثاليك

MGK 15310

UNII-X35216H9FJ

Acide isophtalique [فرنسي]

Kyselina isoftalova [التشيكية]

حمض ميتا بنزين ثنائي الكربوكسيل

HSDB 2090

EINECS 204-506-4

CHEBI : 30802

X35216H9FJ

BRN 1909332

AI3-16107

1،3- حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل ، البوليمر المتجانس

DSSTox_CID_1485

DSSTox_RID_76179

DSSTox_GSID_21485

WLN: QVR CVQ

4-09-00-03292 (مرجع دليل بيلشتاين)

MLS001075180

3- حمض الكاربوكسي البنزويك. حمض isoterephthalic , NSC 15310 ؛ حمض م-بنزين ثنائي الكربوكسيل

26776-13-6

CAS-121-91-5

NSC15310

NCGC00164010-01

SMR000112097

حمض ايزوفثاليك

CCRIS 8899

m – ثنائي كاربوكسي بنزين

MFCD00002516

1،3-ثنائي كربوكسي بنزين

ACMC-1BQVP

حمض ايزوفثاليك ، 99٪

حمض البنزين 1،3-ديويك

55185-18-7

EC 204-506-4

حمض ايزوفثاليك pound PIA))

SCHEMBL22462

البنزين ، 1،3 - حمض ثنائي الكربوكسيل

CHEMBL1871181

DTXSID3021485

HMS2269O09

AMY30288

ÇİNKO3845021

Tox21_200409

Tox21_300106

BBL011591

حمض ايزوفثاليك ، معيار تحليلي

NSC-15310

SBB060284

STL163327

AKOS000119766

DS-6425

MCULE-2481502954

NCGC00164010-02

NCGC00164010-03

NCGC00254219-01

NCGC00257963-01

BP-21126

CS-0020265

FT-0627450

FT-0693429

I0155

ST50824886

A23846

C22203

21179-EP2284165A1

21179-EP2292597A1

21179-EP2301536A1

21179-EP2301538A1

21179-EP2311455A1

21179-EP2311830A1

21179-EP2314295A1

21179-EP2374780A1

21179-EP2374781A1

21179-EP2374895A1

Q415253

J-004707

J-521560

1،3-بنزين ثنائي الكربوكسيل ، ثنائي ميثيل 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيلات ،

2،2-ثنائي ميثيل-1،3-بروبانديول ، 1،2-إيثانيديول

بوليمر مع حمض النانويك

8G0

 

حمض الأيزوكتاديكانويك

حمض دهني متفرع من الميثيل وهو حمض Isooctadecanoic يتم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 16.
حمض الأيزوكتاديكانويك هو حمض دهني متفرع من الميثيل وهو حمض سباعي ديكانويك (حمض المارجريك) يتم استبداله بمجموعة ميثيل في الموضع 16.
حمض الأيزوكتاديكانويك هو حمض دهني مشبع سلسلة متفرعة ، وهو حمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني متفرع من الميثيل.

CAS: 30399-84-9 ، 2724-58-5
مف: C18H36O2
ميغاواط: 284.48
EINECS: 220-336-3

يرتبط حمض Isooctadecanoic وظيفيًا بحمض heptadecanoic.
حمض Isooctadecanoic عبارة عن حمض دهني سائل قليل التشعب ينتج عن تفاعل حمض الأوليك مع محفز معدني طبيعي - لا توجد إضافة كيميائية في هذا التفاعل ، يعتمد حمض Isooctadecanoic بنسبة 100 ٪ على الزيت أو الدهون الأم.
يستخدم حمض الأيزوكتاديكانويك في التطبيقات التي تتطلب أحماض دهنية سائلة مع ثبات استثنائي: ثبات حراري في حالة مواد التشحيم ، واستقرار الرائحة لتركيبة مستحضرات التجميل ، واستقرار الأكسدة للمنتجات ذات متطلبات العمر الافتراضي الطويل.
يعزز الهيكل المتفرّع لحمض Isooctadecanoic أيضًا من قدرته على التشتت ، ويستخدم في مستحضرات التجميل والتطبيقات الصناعية لتثبيت الأصباغ والجزيئات المعدنية في الزيوت والمذيبات.

حمض الأيزوكتاديكانويك هو حمض دهني يستخدم كمطريات في المستحضرات الصيدلانية.
ثبت أن حمض الأيزوكتاديكانويك له خصائص ترطيب الجلد ومضادة للالتهابات ، وذلك بسبب قدرته على تثبيط نشاط فسفوليباز A2.
يتمتع حمض Isooctadecanoic أيضًا بدرجة عالية من الاستقرار الكيميائي وقدرة الامتصاص.
آلية الامتصاص الخاصة به ليست مفهومة جيدًا بعد ، ولكن يبدو أن حمض Isooctadecanoic مرتبط بمجموعة الهيدروكسيل الخاصة به.
تم استخدام حمض الأيزوكتاديكانويك بنجاح في علاج قصور القلب الاحتقاني ويمكن أن يمنع تراكم الدهون على سطح الأوعية الدموية ، وبالتالي تقليل تصلب الشرايين.
يعمل حمض Isooctadecanoic أيضًا كركيزة لتخليق حمض الأيزوفاليريك ، والذي يمكن استخدامه كعنصر عطري في مستحضرات التجميل.

الخواص الكيميائية لحمض Isooctadecanoic
نقطة الانصهار: 67.8-68.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 369.53 درجة مئوية (تقدير)
الكثافة: 0.89 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: 1.4440 (تقدير)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
pka: 4.78 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: سائل
الرائحة: نموذجية
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع القواعد ، عوامل مؤكسدة قوية.
تسجيل الدخول: 7.674 (تقديريًا)

الاستخدامات
على غرار الأحماض الدهنية أو الأوليك.
يستخدم حمض Isooctadecanoic في تخليق متفرعة الميثيل بولي (هيدروكسي ألكانوات) ، خافض للتوتر السطحي وجسيمات الفضة النانوية.
حمض Isooctadecanoic هو وسيط اصطناعي مفيد.
يستخدم حمض Isooctadecanoic في تخليق متفرعة الميثيل بولي (هيدروكسي ألكانوات) ، خافض للتوتر السطحي وجسيمات الفضة النانوية.

المرادفات
حمض الأيزوستاريك
حمض إيزوكتاديكانويك
16-ميثيل هبتاديكانويك حمض
2724-58-5
30399-84-9
3509
حمض هيبتاديكانويك ، 16 ميثيل-
16-ميثيل مارجريك أسيد
16-ميثيل هيبتاديكانويك حمض
LZM5XA0ILL
UNII-LZM5XA0ILL
EINECS 220-336-3
تشيبي: 84896
(+) - حمض Isostearic
16-ميثيل مارجريك أسيد
DSSTox_CID_7963
873 مشروع محلول
DSSTox_RID_78624
DSSTox_GSID_27963
شيمبل 15489
شيمبل 1865303
DTXSID1040790
16- ميثيل هبتاديكانويك أسيد
توكس 21_302276
LMFA01020014
HY-W127433
NCGC00164392-01
NCGC00164392-02
NCGC00255115-01
AS-57253
حمض Isostearic ،> = 97٪ (GC شعري)
LS-74183
CAS-30399-84-9
CS-0185665
C20356
D92986
J-016709
W-109211
Q27158161
حمض الأيزونانويك

حمض الأيزونونويك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة متفرعة يتكون من حمض الأوكتانويك الذي يحمل مجموعة 7 ميثيل.
حمض Isononanoic هو حمض دهني مشبع سلسلة متفرعة ، وحمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني متفرّع الميثيل.
حمض Isononanoic هو حمض دهني متفرّع السلسلة يستخدم بشكل شائع في إنتاج الملدنات ومواد التشحيم والمواد الخافضة للتوتر السطحي.

CAS: 26896-18-4
مف: C9H18O2
ميغاواط: 158.24
EINECS: 248-092-3

يستخدم حمض Isononanoic أيضًا كمواد خام لتخليق المركبات الكيميائية المختلفة.
في السنوات الأخيرة ، كان هناك اهتمام متزايد بتطبيقات البحث العلمي لـ INA بسبب الخصائص الكيميائية الفريدة لحمض Isononanoic والأنشطة البيولوجية المحتملة.
حمض Isononanoic هو حمض الكربوكسيل الأليفاتية.
حمض Isononanoic هو سائل شفاف عديم اللون له طعم حامضي قوي ورائحة نفاذة.
يستخدم حمض Isononanoic على نطاق واسع في صناعات مثل المواد اللاصقة والطلاء.

حمض Isononanoic هو وسيط حمض الكربوكسيل الحرج.
يستخدم حمض Isononanoic في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية القائمة على البوليول استر للتبريد أو الطيران.
يوفر النقاء العالي والمتسق للمنتج سمات دقيقة وموثوقة للتطبيقات.
يستخدم حمض Isononanoic أيضًا كمثبط للتآكل في السوائل الصناعية والمبردات ؛ كمونومر في تركيب راتنجات الألكيد لتسخين المينا والدهانات المكونة من مركبين.

حمض Isononanoic هو مركب متماثل للصيغة C9H18O2 يخدم أغراضًا مختلفة.
حمض Isononanoic هو سائل عديم اللون يذوب في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والإيثر والبنزين.
يستخدم حمض Isononanoic في إنتاج مواد كيميائية مختلفة ، بما في ذلك الإسترات ، والملدنات ، ومواد التشحيم.
يستخدم حمض Isononanoic أيضًا كمواد خام في إنتاج الطلاءات والمواد اللاصقة والأحبار.
حمض Isononanoic مشابه لـ 3،5،5-ثلاثي ميثيل هكسانويك حمض ، ولكن ليس هو نفسه تمامًا في عدد قليل من التطبيقات.

الاستخدامات
يستخدم حمض Isononanoic بشكل أساسي كوسيط للطلاء ومجفف الطلاء.
يستخدم حمض Isononanoic أيضًا على نطاق واسع في صناعات مثل التوابل ومواد التشحيم والملدنات ، إلخ.
يستخدم حمض Isononanoic لإنتاج الإسترات كمواد تشحيم وملدنات ، ولإنتاج البيروكسيدات كمحفزات بلمرة.
يمكن أيضًا استخدام حمض Isononanoic كمواد خام لزيوت التشحيم الاصطناعية والصابون المعدني وسوائل تشغيل المعادن.
يمكن أيضًا استخدام حمض Isononanoic كمضافات مقاومة للصدأ ، وراتنجات الألكيد ، ويمكن استخدام أملاحه المعدنية كمثبتات ، ومثبتات PVC ومواد حافظة ، وكذلك معززات التصاق الإطارات ؛

الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض Isononanoic
الكثافة: 0.919 جم / سم 3
نقطة الغليان: 253.4 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
الصيغة الجزيئية: C9H18O2
الوزن الجزيئي: 158.23800
الكتلة المطابقة: 158.13100
PSA: 37.30000
تسجيل الدخول: 2.67750
ضغط البخار: 0.0057 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
مؤشر الانكسار: 1.439
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية

طريقة التوليف
يمكن تصنيع حمض Isononanoic من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك الهدرجة التحفيزية لحمض الأوليك ، وتحلل الأوزون لـ 2-ethylhexanol ، وأكسدة كحول isononyl.
الطريقة الأكثر شيوعًا هي الهدرجة التحفيزية لحمض الأوليك ، والتي تتضمن استخدام محفز مثل البلاديوم أو النيكل لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى حمض دهني مشبع.

المرادفات
7- حمض ميثيلوكتانويك
حمض الأيزونانويك
693-19-6
26896-18-4
حمض أوكتانويك ، 7-ميثيل-
Isononanoicacid
7-ميثيل-أوكتانويك أسيد
7- حمض ميثيل كابريليك
حمض Isononylic
M3MIU88L6U
EINECS 248-092-3
7-ميثيلوكتانويكيد
Isononansaure
حمض أيزونانيك
حمض iso-nonanoic
7-ميثيل أوكتانسايور
7-ميثيل أوكتانسيور
7- حمض ميثيل كابريليك
UNII-M3MIU88L6U
SCHEMBL254102
تشيبي: 37108
DTXSID10883129
XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N
LMFA01020003
AKOS006272652
AS-56712
LS-166122
CS-0265355
فت -0621464
فت -0655830
EN300-97984
D93038
A836428
Q27117040
Z1198149402
حمض الأيزونانويك

حمض الأيزونانويك

 

حمض أيزوبيلارجونيك = حمض أيزونانيك = 7-ميثيلوكتانويك أسيد

 

CAS : 693-19-6

EC : 248-092-3

الصيغة الجزيئية : C9H18O2

 

حمض الأيزونانويك هو منتج طبيعي موجود في  Solanum pennellii والذي تتوفر عنه بيانات.

حمض الأيزوبيلارجونيك هو عبارة عن سلسلة متفرعة من الأحماض الدهنية المشبعة يتكون من حمض الأوكتانويك الذي يحمل مجموعة 7 ميثيل.

حمض الأيزونانويك هو سلسلة متفرعة من الأحماض الدهنية المشبعة ، وحمض دهني متوسط ​​السلسلة ، وحمض دهني متفرّع من الميثيل.

حمض الأيزونانويك هو سائل عديم اللون وغليان للغاية.

 

حمض الأيزونانويك مشابه لـ 3،5،5-ثلاثي ميثيل هكسانويك (CAS: 3302-10-1) ، ولكن ليس هو نفسه تمامًا في العديد من التطبيقات.

حمض (3،5،5-حمض ثلاثي ميثيل هكسانويك) الأيزونانويك هو وسيط هام من حمض الكربوكسيل.

يوفر النقاء العالي والمتسق لحمض الأيزونانويك للتطبيقات خصائص دقيقة وموثوقة.

حمض الأيزونانويك هو مركب عضوي مع الصيغة الهيكلية CH3 (CH2) 7CO2H .

 

حمض الأيزوبيلارجونيك هو حمض دهني بتسعة كربون.

حمض الأيزونانويك هو سائل زيتي عديم اللون مع رائحة كريهة ومرة.

حمض الأيزونانويك غير قابل للذوبان في الماء تقريبًا ، ولكنه قابل للذوبان في المذيبات العضوية.

تسمى استرات وأملاح حمض isopelargonic nonanoates .

 

معامل الانكسار لحمض الأيزونانويك هو 1.4322.

النقطة الحرجة لحمض الأيزونانويك هي 712 كلفن (439 درجة مئوية) و 2.35 ميجا باسكال.

حمض الأيزونانويك هو وسيط حمض الكربوكسيل أحادي الوظيفة

يتم أيضًا إنتاج مجففات الطلاء القائمة على الأملاح المعدنية باستخدام حمض الأيزونانويك .

 

حمض الأيزونانويك هو حمض كربوكسيل مهم يستخدم في مواد التشحيم الاصطناعية بوليول استر ، كمثبط للتآكل في المبردات ، وكذلك في راتنجات الألكيد ومجففات الطلاء.

حمض الأيزوبيلارجونيك هو سائل صافٍ عديم اللون له رائحة خفيفة وقابل للذوبان في المذيبات العضوية العادية.

هذه الفئة من حمض الأيزونانويك عبارة عن خليط من الأيزومرات ويتم الحصول عليها عن طريق أكسدة إيزونونيل ألدهيد .

حمض الأيزونانويك ، المعروف أيضًا باسم حمض الأيزونانويك ، هو مركب بحثي مفيد.

 

الصيغة الجزيئية لحمض الأيزونانويك هي C9H18O2 ووزنه الجزيئي 158.24 غ / مول.

حمض الأيزوبيلارجونيك هو عبارة عن سلسلة متفرعة من الأحماض الدهنية المشبعة يتكون من حمض الأوكتانويك الذي يحمل مجموعة 7 ميثيل.

حمض الأيزونانويك هو سلسلة متفرعة من الأحماض الدهنية المشبعة ، وحمض دهني متوسط ​​السلسلة ، وحمض دهني متفرّع من الميثيل.

حمض الأيزونانويك هو سائل عديم اللون وعالي الغليان.

حمض الأيزونانويك مشابه لـ 3،5،5-ثلاثي ميثيل هكسانويك (CAS: 3302-10-1) ، ولكن ليس هو نفسه تمامًا في العديد من التطبيقات.

 

استخدامات وتطبيقات حمض الأيزونانويك :

حمض الأيزونانويك هو وسيط يستخدم في الفلفل الأحمر لتحضير Nordihydrocapsaicin (N672600) ، وهو كبخاخات وتناظرية ومشتقة من الكابسيسين.

يستخدم حمض الأيزونانويك كإسترات من نيوبوليول ، مطبق كمواد تشحيم ، ملح معدني ، ملدنات PVC ، منظف ، حمض راتنجات الألكيد الوسيط.

 

يستخدم حمض الأيزونانويك أيضًا كمثبط للتآكل في السوائل الصناعية والمبردات ؛ يتم استخدامه كمونومر في تركيب راتنجات الألكيد لمينا الفرن والدهانات المكونة من مركبين.

تستخدم الإسترات الاصطناعية لحمض الأيزوبيلارجونيك مثل ميثيل نونوات كمحليات.

يستخدم حمض الأيزونانويك أيضًا في تحضير الملدنات والتلميع.

 

مشتق 4 نونانول مورفولين هو مكون في بعض بخاخات الفلفل.

ملح الأمونيوم لحمض نونانيك ، الأمونيوم نونانات ، هو مبيد أعشاب.

يشيع استخدام حمض الأيزونانويك مع الغليفوسات ، وهو مبيد أعشاب غير انتقائي ، من أجل تأثير الاحتراق السريع في مكافحة الحشائش.

 

مواد التشحيم: يستخدم حمض الأيزونانويك في تصنيع مواد التشحيم الاصطناعية من البوليوليستر.

تُستخدم إسترات حمض الأيزونانويك كمخزون أساسي وملدنات لزيوت التشحيم الاصطناعية وسوائل الأشغال المعدنية.

تستخدم أملاح حمض الأيزونانويك كمجففات طلاء ومثبتات لكلوريد البوليفينيل.

تستخدم بيروكسيدات حمض الأيزونانويك كمحفزات بلمرة.

 

قد يكون حمض الأيزوبيلارجونيك أقوى من حمض الفالبرويك في علاج النوبات.

أيضًا ، على عكس حمض الفالبرويك ، لم يكن لحمض النانويك أي تأثير على تثبيط HDAC ، مما يشير إلى أنه من غير المحتمل أن يظهر المسخ الناجم عن تثبيط HDAC .

يستخدم حمض الأيزونانويك كحجر بناء لاسترات نيوبوليول المختلفة المطبقة كمواد تشحيم.

 

يستخدم حمض الأيزونانويك كإسترات نيوبوليول ، يتم استخدامه كملح معدني ، وملدن PVC ، ومنظف ، ومواد تشحيم وسيطة لكلوريد حمض راتنج الألكيد.

يستخدم حمض الأيزونانويك كوسيط للصابون المعدني والملدنات والمنظفات وراتنج الألكيد وكلوريد الحمض ومستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الأيزونانويك في تصنيع مواد التشحيم الاصطناعية القائمة على البوليول استر للتبريد أو الفضاء.

- الاستخدامات التجميلية لحمض الأيزوبيلارجونيك:

* صابون معدني

* خافض التوتر السطحي

* كلوريد حامض

* راتنجات الألكيد

* مضاد للصدأ

* في مزلقات

 

- تطبيقات حمض الايزوبيلارجونيك:

  • الملدنات
  • المزلقات
  • مجففات / مجففات طلاء
  • مثبتات PVC
  • محفزات PUR
  • منع التآكل في المبردات
  • معالجة معونة في الصناعة الكيميائية والصيدلانية

 

-استخدامات طلاء حمض الايزوبيلارجونيك:

يستخدم حمض الأيزونانويك كمونومر في تركيب راتنجات الألكيد لمينا الخبز والدهانات المكونة من مركبين (البادئات والطلاءات العلوية).

يوفر حمض الأيزونانويك أداء اصفرار أفضل مقارنة بالأحماض الدهنية.

 

تحضير وتكوين واستخدام حمض الأيزونانويك :

يوجد حمض الأيزونانويك بشكل طبيعي في زيت البلارجونيوم مثل الإسترات.

جنبا إلى ج��ب مع حمض الأزيليك ، يتم إنتاج حمض الأيزوبيلارجونيك صناعيا عن طريق تحلل الأوزون لحمض الأوليك.

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض الأيزوبيلارجونيك:

الوزن الجزيئي: 158.24

الحالة الفيزيائية: سائل

التخزين: يحفظ في درجة حرارة -20 درجة مئوية

الوزن الجزيئي: 158.24

XLogP3 : 3.3

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين: 2

عدد العلاقات القابلة للدوران: 6

الكتلة الكاملة: 158.130679813

الكتلة أحادية النظير: 158.130679813

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²

عدد الذرات الثقيلة: 11

الحمل الرسمي: 0

التعقيد: 108

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة: 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة: 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة: 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1

مركب Canonicalized : نعم

المواد الكيماوية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: لا

نقطة الغليان: 253.40 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديري)

نقطة الوميض: 265.00 درجة فهرنهايت. TCC (129.70 درجة مئوية) (تقديري)

تسجيل الدخول (o / w) : 3250 (تقديري)

قابل للذوبان في الماء: 195.5 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)

نقطة التجمد : ° C < - 60

نقطة الغليان: درجة مئوية 235

نقطة الوميض: درجة مئوية 120

الذوبان في الماء : غ / لتر 3

الكثافة (كغ / لتر) : 0.899

الذوبان: قليل الذوبان (1.1 غ / لتر) (25 درجة مئوية)

الكثافة: 0.919 ± 0.06 غ / سم 3 (20 درجة مئوية 760 تور)

نقطة الانصهار: 3-5 درجة مئوية

نقطة الغليان: 248 درجة مئوية (765 تور)

معامل الانكسار: 1.4304 (589.3 نانومتر 21 درجة مئوية)

نقطة الوميض: 129.7 ± 6.9 درجة مئوية

الكتلة الكاملة: 158.13100

نقطة الغليان: 253.4 درجة مئوية عند 760 مم زئبق

نقطة الوميض: 129.7 درجة مئوية

الكثافة: 0.919 غ / سم مكعب

سائل المظهر: @ 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)

اللون: عديم اللون

الرائحة: حمضية قليلاً

عتبة الرائحة: لا توجد بيانات

الرقم الهيدروجيني: 4.4 (0.1 غ / لتر في الماء عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت))

نقطة الانصهار / النطاق -77 درجة مئوية (نقطة نقطة)

نقطة الغليان / مدى 236 ° C @ 1013 hPa

نقطة الوميض: 117 درجة مئوية @ 1013 هكتو باسكال

معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا ينطبق ، المادة سائلة

الحد الأدنى للانفجار: 1.2٪ حجم.

حد الانفجار العلوي: لا توجد بيانات

كثافة البخار: لا توجد بيانات

الكثافة النسبية:

القيم @ ° C @ ° F الطريقة

0.900 20 68 DIN 51757

0.876 50122 DIN 51757

الذوبان: 0.7 غ / لتر عند 20 درجة مئوية في الماء

الطاقة اليومية: 3.2 @ 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت)

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 415 ° C @ 1009 hPa

درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة 11.47 mPa * s @ 20  ° C

الخواص المؤك��دة: لا ينطبق ، المادة غير مؤكسدة.

لا توجد مجموعات كيميائية مرتبطة بخصائص مؤكسدة.

الخواص المتفجرة: لا ينطبق ، المادة غير قابلة للانفجار.

لا توجد مجموعات كيميائية مرتبطة بالخصائص المتفجرة.

المعلومات الأخرى:

الوزن الجزيئي: 158.23

الصيغة الجزيئية: C9 H18 O2

ذاكرة الوصول العشوائي log : 2.79 @ pH 4.5 1.90 @ pH 8

ثابت التجوية: pKa 4.8 @ 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)

معامل الانكسار: 1.429 @ 20 درجة مئوية

التوتر السطحي: 35.3 مليون نيوتن / م (0.63 غ / لتر عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت))

 

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأيزونانويك :

- وصف تدابير الإسعافات الأولية

استنشاق

استمر في الراحة.

تهوية بالهواء النقي.

العيون:

اغسل تحت الجفون فورًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.

انزع العدسات اللاصقة.

*جلد:

اغسله على الفور بالصابون والكثير من الماء.

البلع

اتصل بالطبيب على الفور.

- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:

نصيحة عامة:

استخدم علاج الأعراض.

إجراءات الانبعاث العرضي للحمض الأيزوبيلارجونيك:

- المقاييس البيئية:

منع المزيد من التسرب أو الانسكاب.

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

طرق التحديد:

إذا أمكن ، قم باحتواء المادة المنسكبة بمجموعة.

طرق التنظيف:

تمتص بمواد ماصة خاملة.

تخزينها في حاويات مغلقة مناسبة للتخلص منها.

ضع وفقًا للوائح المحلية.

 

إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض الأيزونانويك:

-وسائل مدمرة:

عامل إطفاء مناسب:

رغوة ، كيماويات جافة ، ثاني أكسيد الكربون (CO2) ، رذاذ الماء

إجراءات مكافحة الحرائق:

حاويات تبريد / خزانات برذاذ ماء.

نصب وجمع المياه المستخدمة في مكافحة الحرائق.

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية من حمض الأيزونانويك :

-معدات الحماية الشخصية:

ممارسة النظافة الصناعية العامة

تأكد من أن محطات غسيل العين ودش الأمان بالقرب من موقع محطة العمل.

لا تأكل، تشرب أو تدخن عند الاستعمال.

خلع جميع الملابس الملوثة فورا.

اغسل يديك قبل أخذ قسط من الراحة وبعد استخدام المنتج مباشرة.

حماية اليد:

ارتدِ القفازات الواقية.

مادة مناسبة: مطاط النتريل

مادة مناسبة: البولي فينيل كلوريد

حماية العين:

استخدم نظارات السلامة ذات الواقيات الجانبية.

حماية الجلد والجسم:

ارتدِ ملابس غير منفذة للماء.

- ضوابط التعرض البيئي:

استخدم في أنظمة مغلقة إن أمكن.

 

معالجة وتخزين حمض الأيزونانويك :

- احتياطات الاستخدام الآمن

توصيات للاستخدام الآمن:

اغسل يديك قبل أخذ قسط من الراحة وبعد استخدام المنتج مباشرة.

لا تأكل، تشرب أو تدخن عند الاستعمال.

خلع جميع الملابس الملوثة فورا.

اغسل يديك قبل أخذ قسط من الراحة وبعد استخدام المنتج مباشرة.

 

استقرار وفاعلية حمض الأيزونانويك :

-الاستقرار الكيميائي:

مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.

- احتمالية حدوث تفاعل خطير:

لا تحدث البلمرة الخطرة.

المرادفات:

3،5،5 -تريميثيل هكسانويك حمض

7 - حمض ميثيلوكتانويك

حمض الأيزونانويك

693-19-6

26896-18-4

حمض أوكتانويك ، 7-ميثيل -

حمض الأيزونانويك

7 -ميثيل-أوكتانويك أسيد

7- حمض ميثيل كابريليك

M3MIU88L6U

7 - حمض الميثيلوكتانويك

حمض أيزونونيك

حمض الأيز ونانويك

7 -ميثيلوكتينسور

7 -ميثيل أوكتنسور

7- حمض ميثيل كابريليك

UNII-M3MIU88L6U

SCHEMBL254102

Çebi:37108

DTXSID10883129

ÇİNKO2012819

LMFA01020003

AKOS006272652

AS-56712

CS-0265355

FT-0621464

FT-0655830

D93038

A836428

Q27117040

7 -ميثيل أوكتنسور

جليوكسيلاميد ، N-2 - نافتيل - اوكسين (7Cl)

أسيتاميد ، 2- (هيدروكسييمينو) -N-2-النفثالينيل

ايزو نيتروسواسيتيل -2 نافثيلامين

حمض الأيزونانويك

حمض أيزونونيك

جليوكسيلاميد ، N-2 - نافتيل- ، 2 - أوكسيم (8Cl)

(2Z) -2 - هيدروكسيمينو-إن-نافتالين-2-يل-أسيتاميد

حمض الأيزونيك

حمض الأيزونانويك من الدرجة التقنية


الصف التقني لحمض الأيزونانويك (حمض تريميثيلهيكسانويك 3،5،5) هو حمض كربوكسيلي وسيط مهم.
يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية القائمة على البوليول إستر للتبريد أو الطيران.


رقم CAS: 26896-18-4
رقم المفوضية الأوروبية: 248-092-3
الاسم الكيميائي: 3،5،5-حمض تريميثيلهيكسانويك
العائلة الكيميائية: الأحماض العضوية والأحماض الكربوكسيلية ومشتقاتها
الصيغة الجزيئية: C9H18O2



3,5,5-حمض تريميثيلهيكسانويك، حمض آي-نونانويك، أيسونونانصور، أيسونونانويكاتشي، حمض آي-نونانويك، دليل وانغ سور، حمض الأيزونانويك، حمض ميثيلوكتانويك، حمض 7-ميثيل ك��بريليك، 7-ميثيل حمض الأوكتانويك، 7-ميثيل أوكتانسور، جليوكسيلامايد، N-2-نفثيل-، أوكسيم (7CI)، أسيتاميد، 2-(هيدروكسي أمينو)-N-2-نفثالينيل،
إيزونيتروسواسيتيل-2-نفثيلامين، حمض الأيزونانويك، حمض الأيزونانيك، جليوكسيلامايد، N-2-نفثيل-،2-أوكسيم (8CI)، (2Z)-2-هيدروكسيمينو-ن-نفثالين-2-يل-أسيتاميد، حمض الأيزونويك، 7 -ميثيل أوكتانسايور، جليوكسيلامايد، N-2-نفثيل-، أوكسيم (7CI)، أسيتاميد، 2-(هيدروكسي إمينو)-ن-2-نفثالينيل، أيزونيتروسوأسيتيل-2-نفثيلامين، حمض الأيزونانويك، حمض الأيزونونيك، جليوكسيلامايد، ن-2 -نفثيل-،2-أوكسيم (8CI)، (2Z)-2-هيدروكسيمينو-ن-نفثالين-2-يل-أسيتاميد، حمض الأيزونويك، 3،5،5-حمض تريميثيلهيكسانويك، 3302-10-1، حمض الهيكسانويك، 3،5،5-تريميثيل-، 3،5،5-حمض تريميثيل-هيكسانويك، 3،5،5-تريميثيلهيكسانويكاسيد، DTXSID6029254،
AW943Q219O، NSC-52185، حمض الأيزونيلليك، NSC52185، EINECS 221-975-0، NSC 52185، KYOWANOIC N، حمض ISONONANIOC، حمض ISONONANOIC، AI3-22275، 3،5-حمض تريميثيلهيكسانويك، SCHEMBL143938، UNII-AW943Q 219أ، 3، 5,5 حمض تريميثيلهيكسانويك، حمض الهكسانويك، 5،5-تريميثيل-، DTXCID409254، ?3,5,5-حمض تريميثيلهيكسانويك، CHEMBL3182142، CHEBI:179890، EINECS 248-092-3، Tox21_200081، LMFA01020153، MFCD0002050 7، 3/5 /5-حمض ثلاثي ميثيل هكسانويك، AKOS009100463، NCGC00248517-01، NCGC00257635-01، LS-13708، CAS-3302-10-1، CS-0077120، FT-0614415، T0630، EN300-24903، EC 2 21-975-0، F71193 ، Q15725607، إن تشي = 1/C9H18O2/c1-7(5-8(10)11)6-9(2,3)4/h7H,5-6H2,1-4H3,(H,10,11),



الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك هي عبارة عن خليط من الأيزومرات مع محتوى حمض الهكسانويك 3،5،5-تريميثيل بحوالي 90٪، ويتم الحصول عليه عن طريق أكسدة ألدهيد الأيزونونيل المقابل.
السائل الشفاف عديم اللون، الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك، ذو الرائحة الخفيفة، قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية المعتادة.


الصف الفني لحمض الأيزونانويك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متفرعة يتكون من حمض الأوكتانويك الذي يحمل مجموعة 7 ميثيل.
الصف الفني لحمض الأيزونانويك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة متفرعة، وحمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني متفرع من الميثيل.
يتم إنتاج حمض الأيزونانويك من المواد الخام الحيوية والدائرية، وهو حاصل على شهادة ISCC PLUS.


تحتوي الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك على محتوى حيوي يزيد عن 70%، مما يوفر للمصنعين بديلاً مستدامًا وصديقًا للبيئة لحمض الأيزونانويك التقليدي.
الصف التقني لحمض الأيزونانويك (حمض تريميثيلهيكسانويك 3،5،5) هو حمض كربوكسيلي وسيط مهم.


تُعرف الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك، برقم تسجيل CAS 26896-18-4، أيضًا باسم حمض 7-ميثيلوكتانويك.
رقم تسجيل EINECS الخاص بحمض الأيزونانويك هو 248-092-3.
الصيغة الجزيئية للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك هي C9H18O2 والوزن الجزيئي هو 158.24.


يُطلق على اسم IUPAC للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك اسم حمض 7-ميثيل أوكتانويك.
الصف الفني لحمض الأيزونانويك هو سائل شفاف عديم اللون.
الصف الفني لحمض الأيزونانويك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متفرعة يتكون من حمض الأوكتانويك الذي يحمل مجموعة 7 ميثيل.


الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك هي عبارة عن خليط من الأيزومرات مع محتوى حمض الهكسانويك 3،5،5-تريميثيل بحوالي 90٪، ويتم الحصول عليه عن طريق أكسدة ألدهيد الأيزونونيل المقابل.


السائل الشفاف عديم اللون، الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك، ذو الرائحة الخفيفة، قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية المعتادة.
يتم تسجيل الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية للاستخدام المتوسط فقط.



استخدامات وتطبيقات الصف الفني لحمض الأيزونانويك:
يتم أيضًا استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك كمثبط للتآكل في السوائل الصناعية والمبردات؛ وكمونومر في تركيب راتنجات الألكيد لطلاء المينا والدهانات المكونة من عنصرين.
تشمل التطبيقات الأخرى للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك مجففات الطلاء وكلوريدات الحمض.


يوفر النقاء العالي والمتسق للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك سمات دقيقة وموثوقة للتطبيقات.
تُستخدم الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك أيضًا كمثبط للتآكل في السوائل الصناعية والمبردات.
يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك كمونومر في تصنيع راتنجات الألكيد لطلاء المينا والدهانات المكونة من مكونين.


يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك ككتلة بناء لمجموعة متنوعة من استرات نيوبوليول المطبقة كمواد تشحيم.
يستخدم حمض الأيزونانويك من الدرجة التقنية أو حمض 3،5،5-تريميثيلهيكسانويك أو حمض 7-ميثيل أوكتانويك في الصابون المعدني، ومواد التشحيم، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، وراتنجات الألكيد، وكلوريدات الأحماض، ومستحضرات التجميل، ومثبطات التآكل.


تُستخدم الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك أيضًا كمادة خام مهمة ووسيطة تستخدم في التخليق العضوي والمستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية والأصباغ.
يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية القائمة على البوليول إستر للتبريد أو الطيران.


يتم استخدام الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك على نطاق واسع كمائع تشغيل المعادن، مما يوفر التشحيم والتبريد أثناء عمليات التشغيل الآلي.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك كمادة ملدنة، مما يحسن مرونة ومتانة المواد البلاستيكية.
علاوة على ذلك، يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في إنتاج الدهانات والطلاءات كمواد رابطة ومذيبات.


يتم أيضًا استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في صناعات أخرى نظرًا لخصائصه في الاستحلاب والتشتيت.
بشكل عام، يتمتع سوق الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك بإمكانيات كبيرة في قطاعات متنوعة نظرًا لخصائصه المتنوعة.
باستثناء الأغذية والزراعة، يقوم المصنعون في سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك ببناء مصادر ثابتة للدخل في صناعات البناء والهندسة والتشييد (AEC).


تعمل الشركات المصنعة على زيادة مصادر إيراداتها من منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل من خلال الاستفادة من فرص توليد القيمة في إسبانيا وألمانيا ودول أوروبية أخرى.
في مستحضرات التجميل، أصبحت الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك أكثر شيوعًا كعامل مستحلب للسطح.


وبسبب هذه الدرجة التقنية من حمض الأيزونانويك، يتم استخدامها ككتلة بناء في صناعة الملدنات، ومثبتات PVC، والمواد المضافة لتجفيف الطلاء.
يتم استخدام الصف الفني لحمض الأيزونانويك لإنتاج البوليولستر في مواد التشحيم الاصطناعية، ومجففات الطلاء، ومستحضرات التجميل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والصابون المعدني، وصناعات قطع المعادن.


تشير الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك التي تقل عن 99% إلى منتج يحتوي على شوائب أو مواد أخرى بالإضافة إلى مركب حمض الأيزونانويك المطلوب.
قد يكون هذا النوع مناسبًا لتطبيقات معينة حيث لا تكون درجة النقاء العالية متطلبًا بالغ الأهمية.


من ناحية أخرى، تشير الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك التي تزيد عن 99% إلى منتج يتمتع بدرجة أعلى من الصقل، مما يضمن شكلًا أنقى من الحمض.
غالبًا ما يكون هذا المستوى من النقاء مطلوبًا للتطبيقات التي تتطلب مراقبة أكثر صرامة للجودة أو أداء أعلى.


يجد سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك تطبيقات في مختلف القطاعات.
يتم استخدام الصف الفني لحمض الأيزونانويك في الملدنات، ومواد التشحيم، والمواد المجففة/مجففات الطلاء، ومثبتات PVC، ومحفزات PUR، وتثبيط التآكل في المبردات، ومساعدات المعالجة في الصناعة الكيميائية والصيدلانية.


يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك بشكل متزايد في صناعة العناية الشخصية لإنتاج مجموعة واسعة من المنتجات مثل البادئات ومواد التشحيم وعوامل ترطيب البشرة.
ومن ثم، فإن ارتفاع الطلب على منتجات العناية الشخصية من جميع أنحاء العالم يزيد من فرص الطلب في سوق الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك العالمي.


تلتزم الشركات العاملة في سوق الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك بالمبادئ التوجيهية التي تقترحها السلطات الحكومية أثناء القيام بالعديد من الأنشطة مثل تخزين منتجاتها والتعامل معها.
على سبيل المثال، تتبع الشركات المبادئ التوجيهية بشأن تدابير النظافة وضوابط التعرض للبيئة.


علاوة على ذلك، يتبع اللاعبون في سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) في مصانعهم.
علاوة على ذلك، يقوم المصنعون بتزويد الموظفين بالبدلات الواقية ودروع الوجه لتجنب مشكلات المعالجة غير القياسية.
يتم استخدام الصف الفني لحمض الأيزونانويك في التركيب أو إعادة التعبئة.



الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك: تمهيد الطريق للجيل القادم من مواد التشحيم:
لتمهيد الطريق للجيل القادم من مواد التشحيم، تعد الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك بمثابة لبنة بناء مهمة لمواد التشحيم الاصطناعية القائمة على البوليول إستر خاصة بالنسبة لمواد تشحيم التبريد.
يوفر الهيكل المتفرع الفريد من نوعه من حمض الأيزونانويك الفني كلا من الاستقرار والتوافق مع غازات التبريد غير المستنفدة للأوزون وغازات التبريد ذات القدرة المنخفضة على الاحتباس الحراري أو عدم وجودها على الإطلاق، مما يساهم في تحقيق أهداف الاستدامة اليوم وغدًا.



وظائف الصف الفني لحمض الأيزونانويك:
* مثبط التآكل،
*متوسط،
*أحادي المعدن



مميزات الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك:
*الأحماض،
* مثبط الصدأ للتآكل،
* المضافة،
* مكافحة التآكل،
*الوسطاء،
* مستحلب



سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك: النتائج الرئيسية
نظرًا لتحسين القدرة الشرائية وتغيير أنماط الحياة لكبار المستهلكين في جميع أنحاء العالم وزيادة الفهم حول مدى توفر أنواع مختلفة من منتجات العناية بالبشرة، فقد كان هناك زيادة في الطلب على منتجات العناية بالبشرة وكذلك مستحضرات التجميل، حيث تعد الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك واحدة من المكونات الحيوية.

ومن ثم، فإن صناعات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية المزدهرة تعمل على دفع سوق الدرجة الفنية العالمية لحمض الأيزونانويك.
يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك على نطاق واسع في تصنيع مواد التشحيم وعوامل التنظيف والمنظفات.

وبالتالي، فإن ارتفاع الطلب على هذه المنتجات يغذي فرص النمو في السوق.
علاوة على ذلك، فإن ارتفاع الطلب على الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في مجموعة واسعة من القطاعات، بما في ذلك التنظيف الصناعي والمؤسسي، والزراعة، والطي��ان يؤدي إلى فرص توليد الإيرادات في سوق حمض الأيزونانويك.



تعريف السوق من الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك:
يعد سوق الصف التقني لحمض الأيزونانويك وسيطًا مهمًا لحمض الكربوكسيل.
يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية القائمة على البوليول إستر للتجميد أو الطيران.

النقاء العالي المتسق للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك يمنح التطبيق سمات دقيقة وموثوقة.
تُستخدم الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك أيضًا كمثبط للتآكل في السوائل الصناعية والمبردات، وكمونومر في صناعة راتنجات الألكيد لمينا الموقد والدهانات ثنائية المكونات.



يحلل سوق حمض الأيزونانويك التقني ويتنبأ بحجم السوق من حيث القيمة:
علاوة على ذلك، يتم تقسيم سوق الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك حسب الدرجة والتطبيق والاستخدام النهائي والجغرافيا.
استنادًا إلى الدرجة، يتم تقسيم سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك إلى الصناعات ومستحضرات التجميل والأغذية.

بناءً على التطبيق، يتم تقسيم سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك ضمن عوامل تكييف الجلد، وعوامل التطهير، والبرايمر، والمنظفات، والتشحيم، وغيرها.
استنادًا إلى الاستخدام النهائي، يتم تقسيم سوق الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك ضمن مستحضرات التجميل والعناية الشخصية والأغذية والزراعة والدهانات والطلاءات،
التنظيف المنزلي والصناعي وغيرها.
حسب الجغرافيا، يغطي السوق المناطق التالية: أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الجنوبية والشرق الأوسط وأفريقيا.
تم تحديد حجم السوق وتوقعات الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك لكل قطاع على أساس القيمة (بمليون دولار أمريكي).



ديناميكيات سوق حمض الأيزونانويك من الدرجة التقنية:
نمو الطلب على مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية
يؤدي تزايد عدد السكان أيضًا إلى تزايد الطلب على مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية في غضون سنوات قليلة.
من المتوقع أن ينمو استخدام منتجات العناية الشخصية مع نمو سكان العالم.

يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك بشكل متزايد في أعمال العناية الشخصية لصنع مواد أولية ومواد تشحيم وعلاجات لتكييف البشرة.
تعمل الزيادة في الطلب في جميع أنحاء العالم على منتجات العناية الشخصية على زيادة الطلب على سوق حمض الأيزونانويك العالمي.
من المتوقع أن تؤدي أنماط حياة المستهلك المحسنة وزيادة الدخل المتاح إلى زيادة الطلب على منتجات العناية الشخصية في جميع أنحاء العالم.



نظرة عامة على السوق للدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك:
الصف التقني لحمض الأيزونانويك هو نوع من الأحماض العضوية التي تستخدم على نطاق واسع في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة.
يتم استخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك في المقام الأول كمواد خام لإنتاج مواد التشحيم والإسترات والألياف الاصطناعية.
تشتهر الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك بثباته الحراري والكيميائي الممتاز، مما يجعله خيارًا شائعًا في التطبيقات الصناعية.

من المتوقع أن تكون التوقعات المستقبلية لسوق الصف الفني لحمض الأيزونانويك إيجابية للغاية.
إن الطلب المتزايد على الدرجة التقنية لحمض Isononanoic لمواد التشحيم والألياف الاصطناعية عالية الأداء يدفع نمو السوق.

ويمكن أن يعزى هذا النمو أيضًا إلى توسع صناعتي السيارات والنسيج، وهما المستهلكان الرئيسيان للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك.
بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي الاتجاه المتزايد لاستخدام المواد الكيميائية الحيوية في مختلف الصناعات إلى زيادة الطلب عليها، حيث يمكن استخلاص الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك من مصادر متجددة.

علاوة على ذلك، يشهد السوق الحالي للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك نموًا مطردًا.
يؤدي ارتفاع الإنتاج الصناعي وزيادة الاستثمارات في مشاريع البنية التحتية إلى زيادة الطلب على المواد الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك.

علاوة على ذلك، فإن التقدم في التكنولوجيا وأنشطة البحث والتطوير يقود الابتكار في هذا المجال، مما يؤدي إلى تطوير تطبيقات ومنتجات جديدة باستخدام الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك.

من المتوقع أن يشهد السوق معدل نمو سنوي مركب (CAGR) بنسبة٪ خلال الفترة المتوقعة.
ويمكن أن يعزى هذا النمو إلى تزايد الأنشطة الصناعية والطلب المتزايد على المواد عالية الأداء في مختلف القطاعات.

ومع ذلك، فإن التحديات مثل تقلب أسعار المواد الخام واللوائح الحكومية الصارمة قد تعيق نمو السوق.
بشكل عام، يبدو المستقبل واعدًا بالنسبة لسوق الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك من الدرجة الصناعية، مع وجود فرص كبيرة للتوسع والابتكار.



الخصائص الفيزيائية للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك:
(1) ACD/LogP: 3.25؛
(2) عدد مخالفات القاعدة 5: 0؛
(3) ACD/LogD (الرقم الهيدروجيني 5.5): 2.46؛
(4) ACD/LogD (الرقم الهيدروجيني 7.4): 0.66؛
(5) ACD/BCF (الرقم الهيدروجيني 5.5): 27.89؛
(6) ACD/BCF (الرقم الهيدروجيني 7.4): 1؛
(7) ACD/شركة نفط الكويت (الرقم الهيدروجيني 5.5): 224.1؛
(8) شركة نفط الكويت/شركة نفط الكويت (الرقم الهيدروجيني 7.4): 3.6؛
(9) متقبلو السندات #H: 2؛
(10) الجهات المانحة للسندات #H: 1؛
(11) # السندات المتداولة بحرية: 6؛
(12) معامل الانكسار: 1.439؛
(13) الانكسار المولي: 45.26 سم3؛
(14) الحجم المولي: 172 سم3؛
(15) التوتر السطحي: 32 داين/سم؛
(16) الكثافة: 0.919 جم/سم3؛
(17) نقطة الوميض: 129.7 درجة مئوية؛
(18) المحتوى الحراري للتبخير: 54.04 كيلوجول/مول؛
(19) نقطة الغليان: 253.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي؛
(20) ضغط البخار: 0.0057 مم زئبق عند 25 درجة مئوية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك:
الصف: فني
الشكل: سائل
المظهر: سائل
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: 320 درجة مئوية (608 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان: 230 - 240 درجة مئوية (446 - 464 درجة فهرنهايت)
اللون: عديم اللون
الكثافة: 0.9 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
اللزوجة الديناميكية: 10 - 12 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض: 117 درجة مئوية (243 درجة فهرنهايت)
الحد الأدنى للانفجار: 1.2%(V)
نقطة الانصهار: -77 درجة مئوية (-107 درجة فهرنهايت)
الرائحة: طفيفة
معامل التقسيم
الأسرى: 3.2
الرقم الهيدروجيني: 4.4 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
الكثافة النسبية: 0.9 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)

المادة المرجعية: (الماء = 1)
التوتر السطحي: 35.3 م ن/م
ضغط البخار: 0.0034 ملم زئبقي عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
رقم CB: CB6412681
الصيغة الجزيئية:C9H18O2
الوزن الجزيئي: 158.24
رقم MDL: MFCD00055380
ملف مول:26896-18-4.mol
الكثافة: 0.919 جم/سم3
نقطة الغليان: 253.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
الصيغة الجزيئية: C9H18O2
الوزن الجزيئي: 158.23800
نقطة الوميض: 129.7 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 158.13100
دعم البرامج والإدارة: 37.30000
السجل: 2.67750

رقم CAS: 693-19-6
الوزن الجزيئي: 158.23800
الكثافة: 0.919 جم/سم3
نقطة الغليان: 253.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
الصيغة الجزيئية: C9H18O2
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الوميض: 129.7 درجة مئوية
المظهر: سائل واضح.
الفحص: 96٪ إلى 104٪
قيمة الحمض: 337 كوه ملغم/جم كحد أدنى.
الماء: 0.1% كحد أقصى.
الكثافة النسبية: حوالي 0.9
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية.
نقطة الغليان: 230 درجة مئوية إلى 232 درجة مئوية.
نقطة الوميض: 125 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية المعتادة.

قليل الذوبان في الماء.
الصيغة: C9H18O2
الوزن الجزيئي: 158.2
قيمة الحمض: 340 ملغم KOHmg/g (دقيقة)
النقاء: 99% (دقيقة)
اللون (بت-كو): 20 (كحد أقصى)
الكثافة عند 20 درجة مئوية جم/سم3: 0.90~0. 92
نقطة الغليان، درجة مئوية عند 760 ملم زئبق: 228
نقطة الاشتعال في الكأس المغلق درجة مئوية: 130
معامل الانكسار: 1.427 ن (20 درجة مئوية/د)
محتوى الرطوبة: 0.1% بالوزن (كحد أقصى)
الوزن الجزيئي: 158.24 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 2.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 158.130679813 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 158.130679813 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 11
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية من الدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي. شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق من الدرجة الفنية لحمض الأيزونانويك:
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية للدرجة التقنية لحمض الأيزونانويك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة
*حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجهاز التنفسي غير مطلوبة.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الأيزونانويك من الدرجة التقنية:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



استقرار وتفاعل حمض الأيزونانويك من الدرجة التقنية:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



حمض البالمتيك

حمض البالمتيك هو نوع من الأحماض الدهنية المشبعة الشائعة المكونة من 16 ذرة كربون، والتي توجد في الدهون والشموع.
يتواجد حمض البالمتيك بشكل طبيعي في زيت النخيل وزيت نواة النخيل، ويمكن العثور عليه أيضًا في الزبدة والجبن والحليب واللحوم وزبدة الكاكاو وزيت فول الصويا وزيت عباد الشمس.
يمكن إنتاج حمض البالمتيك بواسطة أنواع كثيرة من النباتات والكائنات الحية.

كاس: 57-10-3
مف: C16H32O2
ميغاواط: 256.42
اينكس: 200-312-9

المرادفات
حمض البالمتيك، حمض هيكساديكانويك، 57-10-3، حمض سيتيليك، بالميتات، حمض ن-هيكساديكانويك، حمض هيكساديكانويك، هيدروفول، حمض ن-هيكساديكويك، 1-حمض بنتاديكان كربوكسيليك، حمض بالميتينيك، حمض هيكساديكانويك، حمض بنتاديكان كربوكسيليك، حمض هيكساديكويك، 1 - حمض هيكسيل ديكانويك، إندوسترين 4516، إيمرسول 140، إيمرسول 143، هيسترين 8016، هيسترين 9016، بالميتينسور، حمض البالمتيك، نقي، حمض البالمتيك 95%، كورتاسيد 1698، الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2832، لوكسيول EP 278، حمض البالمتيك (طبيعي)، هيدروفول حمض 1690، حمض سيتيل، بريفاك 2960، C16:0، HSDB 5001، بريستيرين 4934، بريستيرين-4934، إيدينور C16، NSC 5030، AI3-01594، لوناك P 95KC، لوناك P 95، لوناك P 98، CCRIS 5443، بريفاك- 2960، CHEBI:15756، NSC5030، NSC-5030، EINECS 200-312-9، UNII-2V16EO95H1، FA 16:0، BRN 0607489، حمض البالمتيك (NF)، DTXSID2021602، Glycon P-45، IMEX C 1498، 2V16EO95H1 , حمض هيكساديكانويك (9CI)، MFCD00002747، حمض البالمتيك (7CI، 8CI)، CHEMBL82293، DTXCID101602، 67701-02-4، CH3-[CH2]14-COOH، EC 200-312-9، 4-02-00-01157 ( مرجع دليل بيلشتاين)، n-hexadecoate، LMFA01010001، PA 900، EDENOR C 16-98-100، FA 1695، SURFAXIN COMPONENT PALMITIC ACID، 1-hexyldecanoate، NCGC00164358-01، LUCINACTANT COMPONENT PALMITIC ACID، pentadecanecarboxylate، He حمض اكساديكانويك 10 ميكروجرام/ مل في الأسيتونيتريل، حمض HEXADECANOIC-11،11،12،12-D4، حمض البالمتيك (II)، حمض البالمتيك [II]، حمض البالمتيك (MART.)، حمض البالمتيك [MART.]، CH3-(CH2)14- COOH، حمض البالمتيك. حمض الهيكساديكانويك، PLM، حمض البالميك، هيكساديكانويت (n-C16:0)، حمض البالمتيك (EP MONOGRAPH)، حمض البالمتيك [EP MONOGRAPH]، حمض، البالمتيك، CAS-57-10-3، حمض، هيكساديكانويك، SR-01000944716 ، حمض البالمتيك [USAN:NF]، بالميتات، هيكساديكوات، بالميتينات، بالميتينسور، حمض البالمتيك، حمض البالمتيك، حمض هيكساديكانويك، حمض الإيثاليك، حمض الهيكساديكانويك حمض البالمتيك، 2hmb، 2hnx، حمض البالمتيك_جيام، حمض الهيكساديسيليك n، الحمض الدهني 16: 0، حمض البالمتيك، لجنة الاتصالات الفدرالية، كورتاسيد 1695، حمض البالمتيك_RaGuSa، Univol U332، 1219802-61-5، بريفراك 2960، أنيون حمض هيكساديكانويك، حمض هيكساديكانويك--d5، 3v2q، حمض البالمتيك، > = 99%، bmse000590، معرف الحلقة: 141181، حمض سيتيل [VANDF]، حمض البالمتيك [MI]، SCHEMBL6177، حمض البالمتيك [DSC]، حمض البالمتيك [FCC]، حمض البالمتيك [FHFI]، حمض البالمتيك [HSDB]، حمض البالمتيك [INCI]، حمض البالمتيك [USAN ]، FAT، WLN: QV15، P5585_SIGMA، حمض البالمتيك [VANDF]، GTPL1055، QSPL 166، حمض البالمتيك [USP-RS]، حمض البالمتيك [WHO-DD]، (1(1)(3)C) حمض الهيكساديكانويك، 1b56، HMS3649N08، حمض البالمتيك، المعيار التحليلي، حمض البالمتيك، BioXtra، > = 99%، حمض البالمتيك، الدرجة الثانية، ~95%، HY-N0830، حمض البالمتيك، طبيعي، 98%، FG، Tox21_112105، Tox21_201671، Tox21_302966، AC9381، BDBM50152850، s3794، حمض البالمتيك، > = 95%، FCC، FG، AKOS005720983، Tox21_112105_1، CCG-267027، CR-0047، DB03796، حمض البالمتيك، للتوليف، 98.0%، NCGC00164358-0 2، نكجك00164358-03، نكجك00256424 -01، NCGC00259220-01، BP-27917، حمض البالمتيك، بوروم، >=98.0% (GC)، SY006518، CS-0009861، FT-0626965، FT-0772579، P0002، P1145، حمض البالمتيك، درجة أولى SAJ،> =95.0%، EN300-19603، C00249، D05341، حمض البالمتيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض البالمتيك (مكون من سبيرولينا)، حمض البالمتيك، >= 98% أساس حمض البالمتيك (GC)، A831313، Q209727 , حمض البالمتيك (مكون من زيت بذور الكتان)، حمض البالمتيك (مكون من البلميط المنشاري)، SR-01000944716-1، SR-01000944716-2، BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C، حمض البالمتيك (مكون من زيت بذور لسان الثور )، حمض البالمتيك (مكون من سبيرولينا) [DSC]، F0001-1488، Z104474418، حمض البالمتيك (مكون من زيت زهرة الربيع المسائية)، حمض البالمتيك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]

يمكن استخدام حمض البالمتيك لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل تحرير العفن الصناعية.
حمض البالمتيك هو أيضا مساعد في تجهيز الأغذية. ويمكن استخدامه أيضًا لإنتاج سيتيل كحول الذي يستخدم في إنتاج المنظفات ومستحضرات التجميل.
في الآونة الأخيرة، تم استخدام حمض البالمتيك أيضًا لتصنيع دواء مضاد للذهان طويل المفعول، بالبيريدون بالميتات.

يتواجد حمض البالمتيك على شكل قشور بلورية بيضاء ذات رائحة وطعم مميزين طفيفين.
حمض البالمتيك هو أحد الأحماض الدهنية المشبعة الأكثر شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات.
حمض البالمتيك هو خليط من الأحماض العضوية الصلبة التي يتم الحصول عليها من الدهون التي تتكون بشكل رئيسي من حمض البالمتيك (C16H35O2) مع كميات متفاوتة من حامض دهني (C16H36O2).
كما يخبرنا اسم حمض البالمتيك، فهو موجود في زيت النخيل ولكن أيضًا في الزبدة والجبن والحليب واللحوم.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك في تسمية IUPAC) هو حمض دهني يحتوي على سلسلة مكونة من 16 كربون.
حمض البالمتيك هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.
الصيغة الكيميائية لحمض البالمتيك هي CH3(CH2)14COOH، وC:D (إجمالي عدد ذرات الكربون إلى عدد روابط الكربون المزدوجة) هو 16:0.
حمض البالمتيك هو أحد المكونات الرئيسية للزيت المستخرج من ثمرة زيت النخيل (زيت النخيل)، ويشكل ما يصل إلى 44% من إجمالي الدهون.
تحتوي اللحوم والأجبان والزبدة ومنتجات الألبان الأخرى أيضًا على حمض البالمتيك، والذي يصل إلى 50-60% من إجمالي الدهون.
البالميتات هي أملاح واسترات حمض البالمتيك.
أنيون البالميتات هو الشكل الملحوظ لحمض البالمتيك عند درجة الحموضة الفسيولوجية (7.4).
المصادر الرئيسية لـ C16:0 هي زيت النخيل وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهن الحليب

الخواص الكيميائية لحمض البالمتيك
نقطة الانصهار: 61-62.5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 351.5 درجة مئوية
الكثافة: 0.852 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 10 ملم زئبق (210 درجة مئوية)
معامل الانكسار 1.4273
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2832 | حمض البالمتيك
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: الكلوروفورم: 0.5 م، واضح، عديم اللون
الشكل: رقائق
pka: 4.78 ± 0.10 (متوقع)
اللون: أبيض أو أبيض تقريبًا
الرائحة: بنسبة 100.00%. دهنية شمعية قليلاً
نوع الرائحة: شمعية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
ميرك: 14,6996
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 115
بي آر إن: 607489
ثابت العزل الكهربائي: 2.3 (71 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
السجل: 7.170
مرجع قاعدة بيانات CAS: 57-10-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البالمتيك (57-10-3)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البالمتيك (57-10-3)

الاستخدامات
حمض البالمتيك هو أحد الأحماض الدهنية الرئيسية للبشرة التي تنتجها الغدد الدهنية.
في مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض البالمتيك كمثبت للتركيبة.
يتواجد حمض البالمتيك بشكل طبيعي في البهارات واليانسون وزيت الكالاموس ولحاء الكسكاريلا وبذور الكرفس والقهوة والشاي والعديد من الدهون الحيوانية والزيوت النباتية.
يتم الحصول على حمض البالمتيك من زيت النخيل أو الشمع الياباني أو الشحم النباتي الصيني.

حمض البالمتيك هو حمض دهني شائع يوجد في النباتات والحيوانات.
يحول الجسم الكربوهيدرات الزائدة إلى حمض البالمتيك، وبالتالي فإن حمض البالمتيك هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء عملية تصنيع الأحماض الدهنية، كما أنه مقدمة للأحماض الدهنية الأطول.
حمض البالمتيك هو حمض دهني وهو عبارة عن خليط من الأحماض العضوية الصلبة من الدهون التي تتكون أساسًا من حمض البالمتيك مع كميات متفاوتة من حامض دهني.
يعمل حمض البالمتيك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.
يستخدم حمض البالمتيك في التركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية.
تم استخدام حمض البالمتيك في عمليات الزرع للإفراز المستمر للأنسولين في الجرذان.

يتم تحويل الكربوهيدرات الزائدة في الجسم إلى حمض البالمتيك.
حمض البالمتيك هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية ومقدمة للأحماض الدهنية الأطول.
يتغذى البالميتات سلبًا على كربوكسيلاز أسيتيل CoA (ACC)، وهو المسؤول عن تحويل أسيتيل CoA إلى malonyl-CoA، والذي يستخدم بدوره للإضافة إلى سلسلة الأسيل المتنامية، وبالتالي منع المزيد من توليد البالميتات.
في علم الأحياء، يتم تعديل بعض البروتينات عن طريق إضافة مجموعة بالميتويل في عملية تعرف باسم بالميتويل.
يعد Palmitoylation مهمًا لتوطين الغشاء للعديد من البروتينات.

طلب
يستخدم حمض البالمتيك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل الإطلاق.
تستخدم هذه التطبيقات بالميتات الصوديوم، والتي يتم الحصول عليها عادة عن طريق تصبن زيت النخيل.
ولتحقيق هذه الغاية، يتم معالجة زيت النخيل المستخرج من جوز نخيل جوز الهند باستخدام هيدروكسيد الصوديوم (على شكل صودا كاوية أو غسول)، مما يسبب التحلل المائي لمجموعات الإستر. يوفر هذا الإجراء الجلسرين وبالميتات الصوديوم.
نظرًا لأنه غير مكلف ويضيف ملمسًا إلى الأطعمة المصنعة (الأطعمة المريحة)، فإن حمض البالمتيك وملح الصوديوم الخاص به يجد استخدامًا واسع النطاق بما في ذلك المواد الغذائية.
يُسمح بالميتات الصوديوم كمادة مضافة طبيعية في المنتجات العضوية.
هدرجة حمض البالمتيك تنتج كحول سيتيل، الذي يستخدم لإنتاج المنظفات ومستحضرات التجميل.
في الآونة الأخيرة، تم تصنيع دواء مضاد للذهان طويل المفعول، بالبيريدون بالميتات (يتم تسويقه باسم INVEGA Sustenna)، المستخدم في علاج الفصام، باستخدام إستر بالميتات الزيتي كوسيلة حاملة طويلة المفعول عند حقنه في العضل.
تشبه الطريقة الأساسية لتوصيل الدواء تلك المستخدمة مع حمض الديكانويك لتوصيل الأدوية طويلة المفعول، وخاصة مضادات الذهان مثل ديكانوات هالوبيريدول.

أساليب الانتاج
يتواجد حمض البالمتيك بشكل طبيعي في جميع الدهون الحيوانية مثل الجليسريد، والبالميتين، وفي زيت النخيل جزئيًا في صورة جليسريد وجزئيًا غير مدمج.
يتم الحصول على حمض البالمتيك بسهولة أكبر من زيت الزيتون بعد إزالة حمض الأوليك، أو من شمع العسل الياباني.
صناعيا، يمكن تحضير حمض البالمتيك عن طريق تسخين كحول سيتيل مع جير الصودا إلى 270 درجة مئوية أو عن طريق دمج حمض الأوليك مع هيدرات البوتاسيوم.

طرق التنقية
تنقية حمض البالمتيك عن طريق إعادة التبلور البطيء (بين عشية وضحاها) من الهكسان.
يتم أيضًا تبلور بعض العينات من الأسيتون أو EtOH أو EtOAc.
يتم الاحتفاظ بالبلورات في الهواء لتفقد المذيب، أو يتم ضخها لتجفيف المذيب على خط مفرغ.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)

حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) عبارة عن حمض دهني طويل السلسلة مشبع بسلسلة مستقيمة مكون من ستة عشر كربون.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة مع عمود فقري مكون من 16 كربون.


رقم CAS: 57-10-3
رقم المفوضية الأوروبية: 200-312-9
الصيغة الكيميائية: C16H32O2


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) عبارة عن حمض دهني طويل السلسلة مشبع بسلسلة مستقيمة مكون من ستة عشر كربون.
يلعب حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) دورًا كمثبط EC 1.1.1.189 (البروستاغلاندين-E2 9-مختزل)، وهو مستقلب نباتي، ومستقلب برغوث الماء الكبير، ومستقلب طحلبي.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض مترافق من الهيكساديكانوات.
يوجد حمض دهني مشبع شائع، وهو حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، في الدهون والشموع بما في ذلك زيت الزيتون وزيت النخيل ودهون الجسم.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة مع عمود فقري مكون من 16 كربون.
يوجد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) بشكل طبيعي في زيت النخيل وزيت نواة النخيل، وكذلك في الزبدة والجبن والحليب واللحوم.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أحد الأحماض الدهنية المشبعة الأكثر شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات، وهو حمض دهني مشبع موجود في الدهون والشموع بما في ذلك زيت الزيتون وزيت النخيل ودهون الجسم.
يتواجد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على شكل استرات (جلسريدات) في الزيوت والدهون ذات الأصل النباتي والحيواني ويتم الحصول عليه عادة من زيت النخيل الذي يتم توزيعه على نطاق واسع في النباتات.


يُستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في تحديد صلابة الماء وهو مكون نشط في *Levovist*TM، ويستخدم في تحسين الصدى في التصوير بالموجات فوق الصوتية Doppler B-mode وكوسط تباين بالموجات فوق الصوتية.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني يحتوي على سلسلة مكونة من 16 كربون.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.
الصيغة الكيميائية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هي CH3(CH2)14COOH، وC:D (إجمالي عدد ذرات الكربون إلى عدد روابط الكربون المزدوجة) هو 16:0.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أحد المكونات الرئيسية للزيت المستخرج من ثمار نخيل الزيت (زيت النخيل)، ويشكل ما يصل إلى 44% من إجمالي الدهون.
تحتوي اللحوم والأجبان والزبدة ومنتجات الألبان الأخرى أيضًا على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، الذي يصل إلى 50-60% من إجمالي الدهون.
البالميتات هي أملاح واسترات حمض البالمتيك.


أنيون البالميتات هو الشكل الملحوظ لحمض البالمتيك عند درجة الحموضة الفسيولوجية (7.4).
المصادر الرئيسية لـ C16:0 هي زيت النخيل وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهن الحليب.
يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.


كما يشير اسمه، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد المكونات الرئيسية للزيت المستخرج من ثمار نخيل الزيت (زيت النخيل).
يتم تحويل الكربوهيدرات الزائدة في الجسم إلى حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية وهو مقدمة للأحماض الدهنية الأطول.


ونتيجة لذلك، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد المكونات الرئيسية لجسم الحيوانات.
في البشر، وجد أحد التحليلات أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يشكل 21-30% (مولي) من الدهون المخزنة في الإنسان، وهو مكون دهني رئيسي، ولكنه متغير للغاية، في حليب الثدي البشري.


ولتحقيق هذه الغاية، يتم معالجة زيت النخيل المستخرج من شجرة النخيل (أنواع Elaeis guineensis)، بهيدروكسيد الصوديوم (على شكل صودا كاوية أو غسول)، والذي يسبب التحلل المائي لمجموعات الإستر، مما ينتج عنه الجلسرين وبالميتات الصوديوم.
تم دمج أملاح الألومنيوم من حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) وحمض النفثينيك خلال الحرب العالمية الثانية لإنتاج النابالم.


كلمة "نابالم" مشتقة من كلمتي حمض النفثينيك وحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أيضًا في تحديد صلابة الماء وهو أحد المواد الخافضة للتوتر السطحي لليفوفست، وهو عامل تباين بالموجات فوق الصوتية عن طريق الوريد.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة (LCFA)، وهو مصطلح يشير إلى الأحماض الدهنية التي تحتوي على 13 إلى 21 ذرة كربون.
يحتوي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على 16 ذرة كربون.
يوجد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في معظم الدهون والزيوت، مثل زيت فول الصويا.


يمكن أيضًا العثور على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات ويتم تصنيعه في المختبرات.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن العثور على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في الأطعمة مثل زيت النخيل والزبدة واللحوم والحليب والجبن.
يوجد زيت فول الصويا عادة في جميع أنحاء الغذاء البشري وله العديد من التطبيقات الأخرى أيضًا.


جزء واحد من زيت فول الصويا هو حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).
يعتقد الكثيرون أن خفض حمض البالمتيك في زيت فول الصويا من شأنه أن يقلل من الأحماض الدهنية في الزيت ويزيد من جودة الزيت، مما يجعله أفضل للبشر لتناوله.


يحتوي هيكل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على عمود فقري مكون من 16 ذرة كربون.
تحتوي الصيغة الجزيئية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على C16H32O2، وهو عبارة عن 16 كربون، و32 هيدروجين، و2 أكسجين.
يحتوي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على وزن جزيئي قدره 256.42.


يمكن أن يكون مظهر حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في شكل مسحوق جاف أو سائل أو مادة صلبة أخرى.
غالبًا ما يكون حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) عديم اللون وله قشور بلورية بيضاء.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) له رائحة وطعم مميزين طفيفين ولكنه عديم الرائحة.


عند تسخينه وتحلله، ينبعث حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) دخانًا لاذعًا.
باعتباره أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية الأولية، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) جزءًا أساسيًا من جسم الحيوان.
بالإضافة إلى ذلك، في البشر، يعتبر حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يشكل 21٪ إلى 30٪ من الدهون المخزنة في الإنسان.


يمكن العثور على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في الدم، والسائل النخاعي (سائل الصنبور الشوكي)، والبراز، واللعاب، والعرق، والبول، وكذلك في الأنسجة، بما في ذلك الأنسجة الدهنية المعروفة أيضًا باسم دهون الجسم، والمثانة، والجلد، وخلايا معينة تسمى الخلايا الليفية. والكلى والمشيمة والصفائح الدموية والبروستاتا والعضلات الهيكلية.
ينتمي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، المعروف أيضًا باسم بالميتات أو C16، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.


وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء ومحايد نسبيا.
يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.


كما يشير اسمه، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد المكونات الرئيسية للزيت المستخرج من ثمار نخيل الزيت (زيت النخيل).
في البشر والثدييات الأخرى، يتم تحويل الكربوهيدرات الزائدة في الجسم إلى حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية وهو مقدمة للأحماض الدهنية الأطول.


ونتيجة لذلك، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) مكونًا دهنيًا رئيسيًا في الحيوانات.
في البشر، وجد أحد التحليلات أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يشكل 21-30% (مولي) من مستودع الدهون البشرية (PMID: 13756126)، وهو مكون دهني رئيسي ولكنه متغير للغاية في حليب الثدي البشري (PMID). : 352132).


تم اكتشاف حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في العديد من الأطعمة المختلفة، ولكن لم يتم تحديد كميته، مثل توت البحر النبق، والأفوكادو، والفواكه النجمية، ونخيل الباباسو، والكرز الهندي.
ينتمي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.


وهي عبارة عن أحماض دهنية ذا�� ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) متوفر في أشكال سائلة أو صلبة (حبة أو رقائق).
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) له رائحة خفيفة ومظهر أبيض أو شاحب، ويمكن أن يستمر لمدة تصل إلى عامين عند تخزينه وفقًا للتعليمات الواردة في MSDS للمنتج (سنة واحدة في شكله السائل).


ينتمي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، المعروف أيضًا باسم C16 أو هيكساديكانوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني موجود بشكل طبيعي في الدهون الحيوانية والنباتية.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو مادة صلبة بيضاء لامعة ومكون رئيسي للزيت المشتق من حبات النخيل.
يتواجد هذا الحمض الدهني المشبع، حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، بشكل طبيعي في دهون العديد من الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة؛ ويمكن العثور عليها أيضًا في الزبدة والجبن والحليب واللحوم وزيت عباد الشمس وزيت فول الصويا.


ينتمي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تكوين الدهون (تخليق الأحماض الدهنية) والذي يمكن إنتاج أحماض دهنية أطول منه.


يتغذى البالميتات سلبًا على كربوكسيلاز الأسيتيل-CoA (ACC) المسؤول عن تحويل الأسيتيل-ACP إلى المالينيل-ACP على سلسلة الأسيل المتنامية، وبالتالي يمنع توليد المزيد من البالميتات.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع يستهدف البروتينات إلى أغشية الخلايا


تم الإبلاغ عن أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، وهو حمض دهني مشبع بـ 16 كربون، يستهدف البروتينات إلى أغشية الخلايا.
تم العثور على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لتعزيز تراكم الدهون الثلاثية ويؤثر أيضًا على قدرة الخلية على البقاء.
يُظهر تراكم الدهون الثلاثية في خلايا الكبد القدرة على تحفيز موت الخلايا المبرمج.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع يستخدم في العناية بالشعر ومستحضرات التجميل والصابون والطلاء والمطاط والأغذية والأدوية والأعلاف الحيوانية والمنسوجات.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أحد الأحماض الدهنية المشبعة الأكثر شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات، وهو حمض دهني مشبع موجود في الدهون والشموع بما في ذلك زيت الزيتون وزيت النخيل ودهون الجسم.


يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) واحدًا من أكثر الأحماض الدهنية المشبعة بالكربون الـ 16 شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات.
يوجد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على شكل إستر الغليسيريل في العديد من الزيوت والدهون.
تم الإبلاغ عن أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يستهدف البروتينات إلى أغشية الخلايا.


ينتمي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، المعروف أيضًا باسم بالميتات أو C16، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و21 ذرة كربون.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء ومحايد نسبيا.


يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.
كما يشير اسمه، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد المكونات الرئيسية للزيت المستخرج من ثمار نخيل الزيت (زيت النخيل).
في البشر والثدييات الأخرى، يتم تحويل الكربوهيدرات الزائدة في الجسم إلى حمض البالمتيك.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية وهو مقدمة للأحماض الدهنية الأطول.
ونتيجة لذلك، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) مكونًا دهنيًا رئيسيًا في الحيوانات.
تم اكتشاف حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في العديد من الأطعمة المختلفة، ولكن لم يتم تحديد كميته، مثل توت البحر النبق، والأفوكادو، والفواكه النجمية، ونخيل الباباسو، والكرز الهندي.



استخدامات وتطبيقات حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
الاستخدامات التجميلية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك): ترطيب الجلد - المطريات والخافض للتوتر السطحي - الاستحلاب.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، كما يوحي الاسم، هو حمض دهني موجود في زيت النخيل.
يمكن أيضًا استخلاص حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) من العديد من المصادر النباتية والنباتية الأخرى - في الواقع، هو أكثر الأحماض الدهنية الطبيعية شيوعًا في العالم.


ونتيجة لهذا الوجود في كل مكان، فإن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لديه مجموعة واسعة من الاستخدامات في التصنيع والتطبيقات الأخرى.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) غير مكلف وسهل الإنتاج، مما يجعله خيارًا ممتازًا للعديد من التطبيقات الصناعية.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في إنتاج الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل كمستحلب.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أيضًا عامل تركيب للأطعمة، وغطاء شمعي للفواكه والخضروات، ومصدر للمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية والإسترات.
يمكن تكرير حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) بشكل أكبر أو دمجه مع عوامل كيميائية أخرى لإنتاج بالميتات الأيزوبروبيل وكحول سيتيل والمواد المضافة الأخرى.


استخدامات العناية الشخصية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك): مستحلب لكريمات ومستحضرات الوجه، وغالبًا ما يستخدم في تركيبات كريم الحلاقة.
استخدامات الشمع لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك): تركيبات شمع الفاكهة.
استخدامات المواد الخافضة للتوتر السطحي والإسترات لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك): المواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية.


استخدامات الأغذية والمشروبات لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك): مادة خام للمستحلبات.
استخدامات الصابون والمنظفات لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك): متوسط.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) بشكل شائع في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.


يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل تحرير العفن الصناعية.
يمكن أن يعزز حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) البشرة الناعمة، لذلك فهو موجود في العديد من أنواع الصابون.
بالإضافة إلى ذلك، فإن شمع العسل المكون الشائع، والذي يوجد غالبًا في منتجات العناية الشخصية، يحتوي أيضًا على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).


من الناحية التجميلية، يمكن العثور على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في المكياج المستخدم لإخفاء العيوب مثل البثور والرؤوس السوداء.
الاستخدام الشائع الآخر لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو في منتجات التنظيف، وعادة ما تكون عوامل ذات نشاط سطحي، مثل المنظفات.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أيضًا في صناعة البالميتات المعدنية والمضافات الغذائية وزيوت التشحيم.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) له عدة استخدامات.
على سبيل المثال، يمكن استخدام حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لاختبار صلابة الماء وهو جزء من عامل التباين بالموجات فوق الصوتية الوريدي Levovist، والذي يستخدم أثناء الموجات فوق الصوتية للكشف عن أمراض معينة.


يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل تحرير العفن الصناعية.
تستخدم هذه التطبيقات بالميتات الصوديوم، والتي يتم الحصول عليها عادة عن طريق تصبن زيت النخيل.
ولتحقيق هذه الغاية، تتم معالجة الدهون الثلاثية في زيت النخيل، المستخرجة من أشجار النخيل (أنواع Elaeis guineensis)، باستخدام هيدروكسيد الصوديوم (على شكل صودا كاوية أو غسول)، مما يسبب التحلل المائي لمجموعات الإستر، مما ينتج عنه الجلسرين وبالميتات الصوديوم.


تم دمج أملاح الألومنيوم من حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) وحمض النفثينيك خلال الحرب العالمية الثانية لإنتاج النابالم.
كلمة "نابالم" مشتقة من كلمة حمض النفثينيك وحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أيضًا في تحديد صلابة الماء وهو أحد المواد الخافضة للتوتر السطحي لليفوفست، وهو عامل تباين بالموجات فوق الصوتية عن طريق الوريد.


يمكن استخدام حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في إنتاج الصابون ومنتجات العناية الشخصية الأخرى.
خصائصه السطحية تجعله منظفًا فعالاً، في حين أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) له أيضًا تطبيقات مطرية في العناية بالبشرة، مما يساعد على تنعيم البشرة والحفاظ على رطوبتها.


يعتبر هذا الحمض الدهني عالي النقاء، حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
يعتبر حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) من أكثر الأحماض الدهنية المشبعة وفرة في الطبيعة حيث يضم 20-30% من الدهون في العديد من الأنسجة الحيوانية.
تم العثور على حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يسبب انخفاض نشاط الأنسولين بسبب وساطته في تنشيط PKC في الجهاز العصبي المركزي.


أثناء استقلاب حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يتم تحويله إلى حمض أوميجاهيدروكسي هيكساديكانويك ومن ثم إلى حمض سداسيكانيديوك ثنائي الكربوكسيل.
تم العثور على أحماض دهنية طويلة السلسلة تمنع نشاط ربط الحمض النووي المزدوج في مجال ربط الحمض النووي p53 مما يشير إلى أن الأحماض الدهنية في غشاء الخلية قد تنظم نشاط p53 لانقسام الخلايا ونقطة تفتيش دورة الخلية وقمع الورم.


الأحماض الدهنية المشبعة، مثل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، تحفز موت الخلايا المبرمج في خلايا بيتا مما قد يؤدي إلى تطور مرض السكري.
تعتبر الأحماض الدهنية طويلة السلسلة المؤسلة إلى الشحميات السفينجولية ضرورية في العديد من الوظائف البيولوجية، وقد وجد أن كميات كبيرة منها مرتبطة بالأميد بقاعدة السفينجوليد طويلة السل��لة، مما يشكل سيراميد، الذي يشكل العمود الفقري للدهون في السفينجوميلين وغيره من الشحميات السفينجولية.


يمكن العثور على الأحماض الدهنية طويلة السلسلة في كثير من الأحيان في روابط مؤسترة مع الكوليسترول، والغانغليوزيدات، والجلاكتوسيريبروزيدات، والسفينغوميلين، والفوسفاتيديل كولين.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو مادة دهنية تستخدم كمضافات غذائية ومطريات أو خافض للتوتر السطحي في مستحضرات التجميل.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، المعروف أيضًا باسم حمض البالميك، هو حمض دهني موجود في النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة ويستخدم في المقام الأول لإنتاج مستحضرات التجميل والصابون وعوامل الإطلاق.
تم استخدام حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لتصنيع Musk R1 و10-hydroxy-2-decylenic acid (حمض الملكة)، كوسيط لعقار جديد لمقاومة خرف الشيخوخة -idebenone، وأدوية أخرى، إلخ.


تم استخدام حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) كمثبط للإفراز الدهني في مستحضرات التجميل.
يمكن أيضًا استخدام حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في الصناعة الكهربائية.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في تسميات IUPAC، هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.


يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) كعامل سماكة للنابالم المستخدم في الأعمال العسكرية.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل تحرير العفن الصناعية.
تستخدم هذه التطبيقات بالميتات الصوديوم، والتي يتم الحصول عليها عادة عن طريق تصبن زيت النخيل.


ولتحقيق هذه الغاية، تتم معالجة الدهون الثلاثية في زيت النخيل، المستخرجة من أشجار النخيل (أنواع Elaeis guineensis)، باستخدام هيدروكسيد الصوديوم (على شكل صودا كاوية أو غسول)، مما يسبب التحلل المائي لمجموعات الإستر، مما ينتج عنه الجلسرين وبالميتات الصوديوم.
تم دمج أملاح الألومنيوم من حمض البالمتيك وحمض النفثينيك خلال الحرب العالمية الثانية لإنتاج النابالم.


كلمة "نابالم" مشتقة من كلمة حمض النفثينيك وحمض البالمتيك.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أيضًا في تحديد صلابة الماء وهو أحد المواد الخافضة للتوتر السطحي لليفوفست، وهو عامل تباين بالموجات فوق الصوتية عن طريق الوريد.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع يستخدم في العناية بالشعر ومستحضرات التجميل والصابون والطلاء والمطاط والأغذية والأدوية والأعلاف الحيوانية والمنسوجات.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لتحضير بالميتات الصوديوم وهو مادة مضافة طبيعية في المنتجات العضوية.


يدخل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في تحضير كحول السيتيل الذي يستخدم في تحضير المنظفات ومستحضرات التجميل.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) لتحضير بالميتات الصوديوم وهو مادة مضافة طبيعية في المنتجات العضوية.
يدخل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في تحضير كحول السيتيل الذي يستخدم في تحضير المنظفات ومستحضرات التجميل.


حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو حمض دهني مشبع موجود في العديد من الدهون الحيوانية والنباتية.
تم استخدام حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) كنظام نموذجي لدراسة تأثيرات الملح على نشاط الإنزيم، وتحديدًا في فيروس ساركوما الفئران.


كما تبين أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) له سمية خلوية كبيرة بتركيزات منخفضة بسبب قدرته على تثبيط تخليق البروتين، والذي قد يكون بسبب نشاط المستقبل أو درجة حرارة المرحلة الانتقالية.
ثبت أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) له خصائص نشطة بيولوجيًا تشمل تأثيرات مضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة، بالإضافة إلى القدرة على الحماية ضد أنواع الأكسجين التفاعلية وموت الخلايا المبرمج.



المصادر البيولوجية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
يتواجد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على شكل استرات (جلسريدات) في الزيوت والدهون ذات الأصل النباتي والحيواني.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يتم الحصول عليه عادة من زيت النخيل.
يتم توزيع حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) على نطاق واسع في النباتات.
يستخدم حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في تحديد صلابة الماء.



الآباء البديلون لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
*الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
* الأحماض الدهنية طويلة السلسلة
* الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



ذوبان حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) قابل للذوبان في الكحول الساخن والأسيتون والبنزين وإيثر الإيثيل وخلات الأميل وكحول البروبيل والكلوروفورم. حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول البارد والأثير البترولي. غير قابل للذوبان في الماء.



الكيمياء الحيوية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية وهو مقدمة للأحماض الدهنية الأطول.
ونتيجة لذلك، يعد حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) أحد المكونات الرئيسية لجسم الحيوانات.
في البشر، وجد أحد التحليلات أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يشكل 21-30% (مولي) من الدهون المخزنة في الإنسان، وهو مكون دهني رئيسي، ولكنه متغير للغاية، في حليب الثدي البشري.

يتغذى البالميتات سلبًا على كربوكسيلاز أسيتيل CoA (ACC)، وهو المسؤول عن تحويل أسيتيل CoA إلى malonyl-CoA، والذي يستخدم بدوره للإضافة إلى سلسلة الأسيل المتنامية، وبالتالي منع المزيد من توليد البالميتات.
يتم تعديل بعض البروتينات عن طريق إضافة مجموعة بالميتويل في عملية تعرف باسم بالميتويل.
يعد Palmitoylation مهمًا لتوطين العديد من بروتينات الأغشية.



حدوث وإنتاج حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
اكتشف إدموند فريمي حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) في عام 1840، في زيت النخيل المُصابن.
يظل هذا هو الطريق الصناعي الرئيسي لإنتاجه، حيث يتم تحلل الدهون الثلاثية (الدهون) الموجودة في زيت النخيل بواسطة الماء ذي درجة الحرارة العالية، ويتم تقطير الخليط الناتج جزئيًا.



المصادر الغذائية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
يتم إنتاج حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) بواسطة مجموعة واسعة من النباتات والكائنات الحية الأخرى، عادة بمستويات منخفضة.
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) موجود في الزبدة والجبن والحليب واللحوم، وكذلك زبدة الكاكاو وزيت الزيتون وزيت فول الصويا وزيت عباد الشمس.
يحتوي الكاروكاس على 44.90% من حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).
يحدث إستر سيتيل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)، بالميتات سيتيل، في الحيوانات المنوية.



حمض البالمتيك العسكري (حمض الهيكساديكانويك):
كانت أملاح الألومنيوم لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) وحمض النفثينيك هي عوامل التبلور المستخدمة مع البتروكيماويات المتطايرة خلال الحرب العالمية الثانية لإنتاج النابالم.
كلمة "نابالم" مشتقة من كلمتي حمض النفثينيك وحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك).



أبحاث حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
من المقبول جيدًا في المجتمع الطبي أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) من المصادر الغذائية يرفع البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) والكوليسترول الكلي.
ذكرت منظمة الصحة العالمية أن هناك أدلة مقنعة على أن حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك) يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
أشارت مراجعة أجريت عام 2021 إلى أن استبدال حمض البالمتيك الغذائي (حمض الهيكساديكانويك) والأحماض الدهنية المشبعة الأخرى بالأحماض الدهنية غير المشبعة، مثل حمض الأوليك، يمكن أن يقلل من العديد من المؤشرات الحيوية لأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
الصيغة الكيميائية: C16H32O2
الكتلة المولية: 256.430 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 0.852 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
0.8527 جم/سم3 (62 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 62.9 درجة مئوية (145.2 درجة فهرنهايت؛ 336.0 كلفن)
نقطة الغليان: 351–352 درجة مئوية (664–666 درجة فهرنهايت؛ 624–625 كلفن)
271.5 درجة مئوية (520.7 درجة فهرنهايت; 544.6 كلفن)، 100 ملم زئبقي
215 درجة مئوية (419 درجة فهرنهايت، 488 كلفن)، 15 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 4.6 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)
7.2 ملغم / لتر (20 درجة مئوية)
8.3 ملغم / لتر (30 درجة مئوية)
10 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)
12 ملغم/لتر (60 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في خلات الأميل، الكحول، CCl4،C6H6
شديد الذوبان في CHCl3
الذوبان في الإيثانول 2 جم / 100 مل (0 درجة مئوية)
2.8 جم/100 مل (10 درجة مئوية)
9.2 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
31.9 جم/100 مل (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الميثيل: 7.81 جم/100 جم
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 10.7 جم/100 جم
ضغط البخار: 0.051 مللي باسكال (25 درجة مئوية)
1.08 كيلو باسكال (200 درجة مئوية)
28.06 كيلو باسكال (300 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.75
القابلية المغناطيسية (χ): .6198.6•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.43 (70 درجة مئوية)

اللزوجة: 7.8 سنتي بواز (70 درجة مئوية)
الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 463.36 جول/(مول•ك)
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 452.37 J/(mol•K)
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −892 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 10030.6 كيلوجول/مول
الوزن الجزيئي: 256.42 جم/مول
XLogP3: 6.4
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 256.240230259 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 256.240230259 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 18
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد:178
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية : صلبة
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 60 - 65 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 271,5 درجة مئوية عند 133 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 7,8 مللي باسكال عند 70 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0,00005 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 7,17

ضغط البخار: 13 هبأ عند 210 درجة مئوية
الكثافة: 0,852 جم/سم3 عند 62 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
الكثافة الظاهرية: 415 كجم/م3
التوتر السطحي: 28,2 ملي نيوتن/م عند 70 درجة مئوية
الصيغة الكيميائية: C16H32O2
متوسط الوزن الجزيئي: 256.4241
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 256.240230268
الاسم IUPAC: حمض الهيكساديكانويك

الاسم التقليدي: حمض البالمتيك
رقم تسجيل CAS: 57-10-3
يبتسم: CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3 ،(ح،17،18)
مفتاح إنشي: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 61.8 درجة مئوية غير متوفرة
نقطة الغليان: غير متوفر غير متوفر
الذوبان في الماء: 4.0e-05 مجم/مل غير متوفر
السجل: 7.17
نقطة الانصهار: 61-62.5 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 340.6±5.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض: 154.1±12.5 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: C16H32O2
الوزن الجزيئي: 256.424

الكثافة: 0.9±0.1 جم/سم3
المظهر: أبيض إلى أصفر شاحب بلوري صلب (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 96.00 إلى 100.00
محتوى الماء: <0.20%
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: من 61.00 إلى 64.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 204.00 إلى 220.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة التجمد: من 53.30 إلى 62.00 درجة مئوية.
قيمة التصبن: 205.00 إلى 221.00
مادة غير قابلة للتصبن: <1.50%
ضغط البخار: 10.000000 مم زئبقي عند 210.00 درجة مئوية.
نقطة الوميض: 238.00 درجة فهرنهايت. TCC (114.44 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 7.170

قابل للذوبان في: الكحول، الكلوروفورم، الأثير
ماء، 0.04 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
غير قابل للذوبان في الماء
رقم المستخلص: 57-10-3
رقم المفوضية الأوروبية: 200-312-9
صيغة التل: C₁₆H₃₂O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₁₄COOH
الكتلة المولية: 256.43 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 70 11
نقطة الغليان: 271.4 درجة مئوية (133 هبأ)
الكثافة: 0.852 جم/سم3
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 60 - 65 درجة مئوية
ضغط البخار: 13 هبأ (210 درجة مئوية)

الكثافة الظاهرية: 415 كجم/م3
الذوبان في الماء: 0.00041 جم/لتر
سجل ف: 7.23
سجل ف: 6.26
السجل: -5.8
pKa (أقوى حمضية): 4.95
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 77.08 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 34.36 ų
عدد الحلقات: 0

التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C16H32O2
اسم IUPAC: حمض الهيكساديكانويك
معرف InChI: InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3 ،(ح،17،18)
مفتاح إنشي: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O
متوسط الوزن الجزيئي: 256.4241
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 256.240230268
رقم المستخلص: 57-10-3
الوزن : 256.4241

أحادي النظائر: 256.240230268
مفتاح إنشي: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3, (ح،17،18)
الاسم IUPAC: حمض الهيكساديكانويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض البالمتيك
الصيغة الكيميائية: C16H32O2
يبتسم: [H]OC(=O)C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])( [H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C( [H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([ H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
ΔcH° السائل: [-10028.60؛ -9977.20] كيلوجول/مول
ΔcH°الصلبة: -9977.60 ± 8.80 كيلوجول/مول
ΔfG°: -181.90 كيلوجول/مول
ΔfH°الغاز: -730.00 ± 5.50 كيلوجول/مول
ΔfH° السائل: -848.40 ± 2.20 كيلوجول/مول
ΔfusH°: [52.55؛ 53.50] كيلوجول/مول
ΔsubH°: 194.00 ± 11.00 كيلوجول/مول
ΔvapH°: 74.64 كيلوجول/مول
log10WS: -6.81
سجل/وات: 5.552
ماكفول: 243.740 مل/مول

الكمبيوتر: 1468.41 ± 85.00 كيلو باسكال
ثلاثي: 8.27e-06 ± 4.00e-06 كيلو باسكال
إنب: [321.57؛ 2010.00]
أنا: [2871.00؛ 2954.00]
S° الصلبة، 1 بار: [438.65؛ 543.50] جول/مول×ك
الغليان: 612.15 ± 6.00 ك
ح: 785.22 ± 3.00 ك
طفوس: [334.85؛ 337.22] ك
ثلاثية: [335.05؛ 336.25] ك
الحزب الشيوعي، الغاز: [719.80؛ 805.28] جول/مول×ك [711.53؛ 880.17]
حزب المحافظين، الصلبة: [448.00؛ 678.00] جول/مول×ك [292.50؛ 373.00]
η: [0.0000353؛ 0.0035737] باسكال × ث [380.83؛ 711.53]
ΔfusH: [47.00؛ 54.94] كيلوجول/مول [332.70؛ 336.50]
ΔsubH: [134.00؛ 154.40] كيلوجول/مول [288.00؛ 326.50]
ΔvapH: [90.10; 121.60] كيلوجول/مول [298.00؛ 532.50]
بفاب: [1.33؛ 9.33] كيلو باسكال [483.30؛ 533.40]
Δفوس: [163.50؛ 163.50] جول/مول×ك [335.73؛ 336.00]



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
-الاحتياطات البيئية:
لا توجد تدابير وقائية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
لا أحد



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P1
-التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد تدابير وقائية خاصة ضرورية



مناولة وتخزين حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
درجة حرارة التخزين الموصى بها، انظر ملصق المنتج.



استقرار وتفاعل حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
تسخين قوي.
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض البالمتيك، حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكساديكانويك
حمض البالمتيك
C16:0 (أرقام الدهون)
حمض البالمتيك
حمض الهيكساديكانويك
57-10-3
حمض سيتيليك
بالميتات
ن-حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكساديسيلك
هيدروفول
ن-حمض الهيكساديكويك
1-حمض البنتاديكان كربوكسيليك
حمض البالميتينيك
حمض السداسي
حمض البنتاديكان الكربوكسيلي
حمض الهيكساديكويك
1-حمض هيكسيل ديكانويك
الصناعة 4516
إيمرسول 140
إيمرسول 143
الهسترين 8016
الهيسترين 9016
بالميتينسور
حمض البالمتيك النقي
حمض البالمتيك 95%
كورتاسيد 1698
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2832
لوكسيول إي بي 278
حمض البالمتيك (طبيعي)
حمض الهيدروفول 1690
حمض السيتيل
بريفاك 2960
ج16:0
اتش اس دي بي 5001
بريستيرين 4934
بريستيرين-4934
ادينور C16
نسك 5030
AI3-01594
لوناك بي 95 كيه سي
لوناك ف 95
لوناك ص 98
سيكريس 5443
بريفاك-2960
الشابي:15756
NSC5030
نسك-5030
اينكس 200-312-9
UNII-2V16EO95H1
فا 16:0
بي آر إن 0607489
حمض البالمتيك (NF)
DTXSID2021602
جليكون P-45
آيمكس سي 1498
2V16EO95H1
حمض الهيكساديكانويك (9CI)
MFCD00002747
حمض البالمتيك (7CI،8CI)
كيمبل82293
دتكسيد101602
CH3-[CH2]14-COOH
إيك 200-312-9
4-02-00-01157 (مرجع كتيب بيلشتاين)
ن-هيكساديكوت
LMFA01010001
بي ايه 900
إيدينور سي 16-98-100
67701-02-4
فا 1695
SURFAXIN مكون حمض البالمتيك
1-هكسيلديكانوات
NCGC00164358-01
لوسيناكتان مكون حمض البالمتيك
خماسي الكانيكاربوكسيلات
حمض الهيكساديكانويك 10 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل
حمض الهيكساديكانويك-11،11،12،12-D4
حمض البالمتيك (II)
حمض البالمتيك [II]
حمض البالمتيك (مارت)
حمض البالمتيك [مارت.]
CH3-(CH2)14-COOH
حمض البالمتيك
حمض الهيكساديكانويك
الحركة الشعبية لتحرير السودان
حمض البالميك
هيكساديكانوات (n-C16:0)
حمض البالمتيك (دراسة EP)
حمض البالمتيك [دراسة EP]
حمض البالمتيك
كاس-57-10-3
حمض هيكساديكانويك
ريال-01000944716
حمض البالمتيك [USAN:NF]
بالميتات
هيكساديكوت
بالميتينات
بالميتينسور
حمض البالمتيك
حمض البالميتويك
حمض الهيكساديكانويك
حمض الإيثاليك
حمض الهيكساديكانويك، حمض البالمتيك
2hmb
2hnx
حمض البالمتيك_جيام
ن-حمض سداسي الحلقات
الأحماض الدهنية 16:0
حمض البالمتيك، لجنة الاتصالات الفدرالية
كورتاسيد 1695
حمض البالمتيك_RaGuSa
يونيفول U332
1219802-61-5
بريفراك 2960
أنيون حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكساديكانويك - د5
3v2q
حمض البالمتيك، >=99%
bmse000590
معرف الحلقة: 141181
حمض السيتيل [VANDF]
حمض البالمتيك [MI]
مخطط6177
حمض البالمتيك [DSC]
حمض البالمتيك [FCC]
حمض البالمتيك [FHFI]
حمض البالمتيك [HSDB]
حمض البالمتيك [INCI]
حمض البالمتيك [USAN]
سمين
دبليو إل إن: QV15
P5585_سيجما
حمض البالمتيك [VANDF]
GTPL1055
كيو إس بي إل 166
حمض البالمتيك [USP-RS]
حمض البالمتيك [من-DD]
(1(1)(3)C) حمض الهيكساديكانويك
1ب56
HMS3649N08
حمض البالمتيك، المعيار التحليلي
حمض البالمتيك، بيوكسترا، >=99%
حمض البالمتيك، الدرجة الثانية، ~95%
هي-N0830
حمض البالمتيك الطبيعي 98% FG
Tox21_112105
Tox21_201671
Tox21_302966
AC9381
BDBM50152850
s3794
حمض البالمتيك، >=95%، FCC، FG
أكوس005720983
Tox21_112105_1
CCG-267027
CR-0047
DB03796
حمض البالمتيك، للتوليف، 98.0%
NCGC00164358-02
NCGC00164358-03
NCGC00256424-01
NCGC00259220-01
بي بي-27917
حمض البالمتيك، بوروم، >=98.0% (GC)
SY006518
CS-0009861
فت-0626965
فت-0772579
P0002
ص1145
حمض البالمتيك، صاج درجة أولى، >=95.0%
EN300-19603
C00249
D05341
حمض البالمتيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
حمض البالمتيك (مكون من سبيرولينا)
حمض البالمتيك، >=98% أساس حمض البالمتيك (GC)
A831313
س209727
حمض البالمتيك (مكون من زيت بذور الكتان)
حمض البالمتيك (مكون من رأى بالميتو)
ريال-01000944716-1
ريال-01000944716-2
BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C
حمض البالمتيك (مكون من زيت بذور لسان الثور)
حمض البالمتيك (مكون من سبيرولينا) [DSC]
F0001-1488
Z104474418
حمض البالمتيك (مكون من زيت زهرة الربيع المسائية)
حمض البالمتيك (مكون من البالميتو المنشاري) [DSC]
حمض البالمتيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
حمض البالمتيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض البالمتيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض البالمتيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
بالميتات الصوديوم
ملح الصوديوم حمض البالمتيك
هيكساديكانوات الصوديوم
خماسي ديكان كاربوكسيلات الصوديوم
اتش اس دي بي 759
ن-حمض الهيكساديكانويك
حمض البالمتيك
1-حمض البنتاديكان كربوكسيليك
حمض السيتوستيريك
حمض البنتاديكان الكربوكسيلي
حمض البالميتينيك
(E) - [p- ((1،2-ثنائي هيدروكسي بروبيلوكسي) -p′- (بروبارجيلوكسي)] آزوبنزين
بالميتات، حمض سيتيليك
نسك 5030
ن-حمض الهيكساديكويك
حمض الهيكساديكانويك
ن-حمض الهيكساديكويك
حمض البالمتيك
حمض البنتاديكان الكربوكسيلي
1-حمض البنتاديكان كربوكسيليك
حمض سيتيليك
إيمرسول 140
إيمرسول 143
حمض الهيكساديسيلك
هيدروفول
الهسترين 8016
الهيسترين 9016
الصناعة 4516
جليكون P-45
بريفاك 2960
نسك 5030
حمض البالميتينيك
كورتاسيد 1695
60605-23-4
116860-99-2
212625-86-0
حمض الهيكساديكانويك (حمض البالمتيك)
حمض الهيكساديكانويك (البالمتيك).
حمض البالمتيك (حمض الهيكساديكانويك)
1-حمض هيكسيل ديكانويك
1-حمض البنتاديكان كربوكسيليك
16:00
ج16
الأحماض الدهنية C16
ج16:0
حمض سيتيليك
CH3-[CH2]14-COOH
فا 16:0
هيكساديكانوات
حمض الهيكساديكويك
حمض الهيكساديسيلك
حمض الهيكساكتيليك
حمض N-هيكساديكانويك
حمض ن-هيكساديكويك
بالميتات
حمض البالميتينيك
بالميتينسور
حمض البنتاديكان الكربوكسيلي
1-هيكسيلديكانوات
1-بنتاديكان كاربوكسيلات
سيتيلات
حمض الهيكساديكانويك
هيكساديكوت
هيكساديسيلات
هيكساكتيلات
N-هيكساديكانوات
N-هيكساديكوت
بالميتينات
خماسي الكانيكاربوكسيلات
ادينور C16
إيمرسول 140
إيمرسول 143
جليكون ص-45
هيكساديكانوات (N-C16:0)
حمض الهيكساديكانويك وحمض البالمتيك
هيدروفول
حمض الهيدروفول 1690
الهسترين 8016
الهيسترين 9016
الصناعة 4516
كورتاسيد 1698
لوكسيول الحلقة 278
لوناك ص 95
لوناك ص 95KC
لوناك ص 98
بالميتات
حمض البالميتويك
بام
الحركة الشعبية لتحرير السودان
بريفاك 2960
بريفراك 2960
بريستيرين 4934
يونيفول u332
حمض سداسيكانويك
حمض البالمتيك
اتحاد كرة القدم(16:0)
حمض ن-هيكساديكانويك
1-حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكسديكانويك
حمض الهيكساديكانويك
MFCD00002747
اينكس 200-312-9
الدهون الجديدة 16
حمض البالمتيك
1-هيكسيلديكانوات
1-حمض هيكسيل ديكانويك
1-بنتاديكان كاربوكسيلات
1-حمض البنتاديكان كربوكسيليك
16:00
حمض سداسيكانويك
حمض البالمتيك
حمض الإيثاليك
ج16
الأحماض الدهنية C16
الأحماض الدهنية C16
ج16:0
سيتيلات
حمض سيتيليك
CH3-[CH2]14-COOH
ادينور C16
إيمرسول 140
إيمرسول 143
فا 16:0
اتحاد كرة القدم(16:0)
فيما 2832
جليكون ص-45
جليكون P-45
هيكساديكانوات
هيكساديكانوات (N-C16:0)
حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكساديكانويك (9CI)
حمض الهيكساديكانويك وحمض البالمتيك
هيكساديكوت
حمض الهيكساديكويك
هيكساديسيلات
حمض الهيكساديسيلك
هيكساكتيلات
حمض الهيكساكتيليك
هيدروفول
حمض الهيدروفول 1690
الهسترين 8016
الهيسترين 9016
الصناعة 4516
كورتاسيد 1698
لوكسيول الحلقة 278
لوناك ص 95
لوناك ف 95
لوناك ص 95KC
لوناك بي 95 كيلو سي
لوناك ص 98
لوناك ص 98
N-هيكساديكانوات
حمض N-هيكساديكانويك
N-هيكساديكوت
حمض ن-هيكساديكويك
بالميتات
حمض البالمتيك
حمض البالمتيك، USAN
بالميتينات
حمض البالميتينيك
بالميتينسور
بالميتات
حمض البالميتويك
بام
1-هكسيلديكانوات
1-حمض الهكسيل ديكانويك
1-حمض البنتاديكان كربوكسيليك
الأحماض الدهنية C16
حمض سيتيليك
الأحماض الدهنية زيت جوز الهند
ادينور C16
هيكساديكانوات
حمض الهيكساديكانويك (البالمتيك).
حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكساديكانويك (حمض البالمتيك)
حمض الهيكساديكانويك وحمض البالمتيك
هيكساديكوت
حمض الهيكساديكويك
حمض الهيكساديسيلك
حمض الهيكساكتيليك
هيدروفول
ن-هيكساديكانوات
ن-حمض الهيكساديكانويك
ن-هيكساديكوت
ن-حمض الهيكساديكويك
بالميتات
حمض البالمتيك
بالميتينات
حمض البالميتينيك
بالميتينسور
بالميتات
حمض البالميتويك
بام
خماسي الكانيكاربوكسيلات
حمض البنتاديكان الكربوكسيلي
الحركة الشعبية لتحرير السودان
16:00
ج16
ج16:0
CH3-[CH2]14-COOH
فا 16:0
1-بنتاديكان كاربوكسيلات
سيتيلات
هيكساديسيلات
هيكساكتيلات
إيمرسول 140
إيمرسول 143
جليكون ص-45
هيكساديكانوات (N-C16:0)
حمض الهيدروفول 1690
الهسترين 8016
الهيسترين 9016
الصناعة 4516
كورتاسيد 1698
لوكسيول الحلقة 278
لوناك ص 95
لوناك ص 95KC
لوناك ص 98
بريفاك 2960
بريفراك 2960
بريستيرين 4934
يونيفول u332
حمض سداسيكانويك
حمض البالمتيك
اتحاد كرة القدم(16:0)
C16H32O2
حمض الهيكساديكانويك
حمض سيتيليك
بالميتات
ن-حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيكساديكانويك وحمض البالمتيك
1 حمض خماسي الكربوكسيل
حمض الخماسيكان كربوكسيليك
1 خماسي الكان كاربوكسيلات
هيكساديكانوات (N C16:0)
خماسي الكانيكاربوكسيلات
1 حمض هيكسيل ديكانويك
N حمض الهيكساديكانويك
حمض الهيدروفول 1690
حمض هيكساديكانويك
16:00
N حمض الهيكساديكويك
حمض الهيكساديكانويك
Ch3 [Ch2]14 كوه
حمض الهيكساديسيلك
حمض الهيكسايكتيليك
1 هيكسيلديكانوات
حمض الهيكساديكويك
حمض البالميتينيك
N هيكساديكانوات
الصناعة 4516
بريستيرين 4934
الأحماض الدهنية C16
بالميتينسور
حمض البالميتويك
حمض البالمتيك
هيكساديكانوات
N هيكساديكوت
الهسترين 8016
الهيسترين 9016
كورتاسيد 1698
لوكسيول الحلقة 278
حمض سيتيليك
هيكساديسيلات
هيكساكتيلات
لوناك بي 95 كيلو سي
بريفراك 2960
هيكساديكوت
بالميتينات
إيمرسول 140
إيمرسول 143
جليكون ف 45
بريفاك 2960
يونيفول U332
ادينور C16
لوناك ف 95
لوناك ص 98
بالميتات
بالميتات
سيتيلات
هيدروفول
فا(16:0)
ج16:0
ج16
بام
بلم



حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)
وصف:
حمض المالونيك (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات. على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك.
الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".


رقم CAS: 141-82-2
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 205-503-0
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الصيغة الجزيئية: C3H4O4


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) له ثلاثة أنواع من الأشكال البلورية، اثنان منها ثلاثي الميل، وواحد أحادي الميل.
التي تتبلور من الإيثانول هي بلورات بيضاء ثلاثية الميل.
يتحلل إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون عند 140 درجة مئوية.


لا يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عند فراغ 1.067×103~1.333×103Pa، ولكنه يتسامى مباشرة.
يُعرف الشكل المتأين لحمض المالونيك، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض المالونيك.
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.
عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.

يوجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
اسمه IUPAC هو حمض البروبانديويك.
لا ينبغي الخلط بين حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو حمض الماليك.



حدوث حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض المالونيك مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.
غالبًا ما يوجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.

حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.
اسم هذا الحمض مشتق من الكلمة اليونانية مالون.

وتعني التفاحة.
الشكل المتأين لحمض المالونيك هو المالونات، مع أملاحه واستراته.
يحدث حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمسحوق بلوري أبيض أو بلوري في الطبيعة.



تاريخ حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض المالونيك مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
تم تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين عن طريق أكسدة حمض الماليك.


في عام 1858، تم تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لأول مرة على يد الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين.
قام بأكسدة حمض الماليك بثنائي كرومات البوتاسيوم، وهو عامل مؤكسد قوي.
في وقت لاحق تم العثور على حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن أيضًا إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عن طريق تخمير الجلوكوز.


أهمية حمض المالونيك:
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مثال على مثبط تنافسي.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في سلسلة ETS ضد هيدروجيناز السكسينات في التنفس.
يرتبط حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase الذي يؤدي إلى خطأ استقلابي فطري.

يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمؤشر حيوي محتمل لتتبع الأطعمة التي تحتوي على أحماض المالونيك.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في العديد من الصناعات.


صيغة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
صيغة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي C3H4O4.
يُسمى حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا بحمض البروبانديويك أو ثنائي كربوكسي ميثان، ويتم كتابة الصيغة كـ CH₂(COOH)₂.

لذا فإن أسماء C3H4O4 هي كما يلي:
• حمض المالونيك
• حمض البروبانديويك
• كربوكسي حمض الخليك
• ثنائي كربوكسي ميثان
• حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
• ثنائي الكربوكسيل
• حمض ثنائي الكربوكسيل
• 1,3-حمض البروبانديويك
• حمض الميثان ثنائي الكربون
• حمض البروبان -1،3-ديويك

المواد الكيميائية المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بحمض المالونيك:
● حمض ديفلورو مالونيك: وهو النسخة المفلورة من حمض المالونيك.
● يشمل المالونات استرات وأملاح أحماض المالونيك مثل:
• مالونات الصوديوم
• ثنائي إيثيل مالونات
• مالونيل-CoA
• ثنائي ميثيل مالونات


هيكل وتحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
تم تحديد الهيكل بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات الخصائص الشاملة بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.

يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض المالونيك من حمض الكلوروسيتيك:
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم، والذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عبر الاستبدال المحب للنواة.
يمكن تحلل مجموعة النتريل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم، وينتج التحمض حمض المالونيك.

ومع ذلك، يتم إنتاج حمض المالونيك صناعيًا عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
كما تم إنتاجه من خلال تخمير الجلوكوز.

يمكن تحضيره باستخدام حمض الكلوروسيتيك (ويسمى أيضًا حمض الكلوروسيتيك الأحادي).
كربونات الصوديوم يعطي ملح الصوديوم.
يتفاعل الملح مع سيانيد الصوديوم.


يؤدي تفاعل الاستبدال المحب للنواة إلى ظهور ملح حمض السيانو أسيتيك.
يتم تحلل مجموعة النتريل مع NaOH لإنتاج مالونات الصوديوم.
تحمض مالونات الصوديوم يعطي حمض المالونيك.





التفاعلات العضوية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يتفاعل حمض المالونيك كحمض كربوكسيلي نموذجي: مكونًا مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كمادة وسيطة لمشتقات الإستر الأحادي أو الأميد، في حين أن كلوريد المالونيل هو الأكثر فائدة للحصول على ثنائي إستر أو ثنائي أميد.
وفي تفاعل معروف، يتكثف حمض المالونيك مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.

يمكن أيضًا تكثيف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في المزيد من التحولات.
تُستخدم استرات حمض المالونيك أيضًا كتوليف −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.


تخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا:
حمض المالونيك هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا (mtFASII)، حيث يتم تحويله إلى malonyl-CoA بواسطة إنزيم malonyl-CoA Synthetase (ACSF3).
بالإضافة إلى ذلك، يعد الإنزيم المساعد A المشتق من المالونات، malonyl-CoA، بمثابة مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبًا إلى جنب مع أسيتيل CoA.

يتم تشكيل Malonyl CoA هناك من أسيتيل CoA بفعل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


رد فعل بريجز-راوشر:
يعد حمض المالونيك مكونًا رئيسيًا في تفاعل بريجز-راوشر، وهو المثال الكلاسيكي للتفاعل الكيميائي المتذبذب.


تكثيف كنوفيناجيل:
في تكثيف كنوفيناجيل، يتفاعل حمض المالونيك أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الألدهيد أو الكيتون، يليه تفاعل الجفاف.
Z=COOH (حمض المالونيك) أو Z=COOR' (استر المالونات)

عندما يتم استخدام حمض المالونيك نفسه، فعادةً ما يكون ذلك لأن المنتج المرغوب فيه هو المنتج الذي حدثت فيه خطوة ثانية، مع فقدان ثاني أكسيد الكربون، فيما يسمى بتعديل دوبنر.
تعديل دوبنر لتكثيف كنوفيناجيل.
وبالتالي، على سبيل المثال، فإن ناتج تفاعل الأكرولين وحمض المالونيك في البيريدين هو حمض ترانس-2،4-بنتادينويك مع مجموعة حمض كربوكسيلية واحدة وليس اثنتين.

تحضير ثاني أكسيد الكربون:
يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون عن طريق تسخين خليط جاف من خامس أكسيد الفوسفور (P4O10) وحمض المالونيك.
يتفاعل بطريقة مماثلة مع أنهيدريد المالونيك، مكونًا المالونات.


تطبيقات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مقدمة للبوليسترات المتخصصة.
يمكن تحويل حمض البروبانيديويك (حمض المالونيك) إلى 1،3-بروبانديول لاستخدامه في البوليستر والبوليمرات (رغم أن فائدته غير واضحة).
يمكن أيضًا أن يكون حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


أحد تطبيقات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في صناعة الطلاءات كرابط متشابك لطلاءات مسحوق المعالجة ذات درجة الحرارة المنخفضة، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قُدرت قيمة سوق الطلاءات العالمية للسيارات بنحو 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع يبلغ 5.1٪ حتى عام 2022.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة عالية القيمة بما في ذلك صناعة الإلكترونيات، وصناعة النكهات والعطور، والمذيبات المتخصصة، وتشابك البوليمر، وصناعة الأدوية.
في عام 2004، بلغ الإنتاج العالمي السنوي من حمض الماليونيك والديسترات ذات الصلة أكثر من 20000 طن متري.
ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى الحلول محل المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.


في عام 2004، تم إدراج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.
في تطبيقات الغذاء والدواء، يمكن استخدام حمض المالونيك للتحكم في الحموضة، إما كسواغ في التركيبات الصيدلانية أو كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمادة كيميائية أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة، بما في ذلك مركبات النكهة والعطور جاما نونالكتون، وحمض السيناميك، والمركب الصيدلاني فالبروات.

تم استخدام حمض المالونيك (ما يصل إلى 37.5% وزن/وزن) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدن حراري قابل للتحلل؛ يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.
شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38% من سوق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي على مستوى العالم في عام 2014، حيث تمثل عبوات المواد الغذائية، وتغليف الرغوة، وأكياس السماد أكبر قطاعات الاستخدام النهائي.
تستخدم شركة إيستمان كوداك وغيرها حمض المالونيك ومشتقاته كمادة لاصقة جراحية.



علم الأمراض:
إذا كانت مستويات حمض المالونيك المرتفعة مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك، فقد يشير ذلك إلى مرض التمثيل الغذائي المشترك بيلة حمض المالونيك والميثيل مالونيك (CMAMMA).
من خلال حساب نسبة حمض المالونيك إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز CMAMMA عن حمض الميثيل مالونيك الكلاسيكي.


الكيمياء الحيوية:
حمض المالونيك هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.
يرتبط بالموقع النشط للإنزيم دون التفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات. تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي.

وبما أن حمض المالونيك هو مكون طبيعي للعديد من الأطعمة، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.


المواد الكيميائية ذات الصلة:
النسخة المفلورة من حمض المالونيك هي حمض الديفلورومالونيك.
حمض البروبانديويك (حمض ال��الونيك) ثنائي البروتيك. أي أنه يمكنه التبرع ببروتونين لكل جزيء.
تشتمل مركبات المالونات أو البروبانيديوات على أملاح واسترات حمض المالونيك، مثل:
• ثنائي إيثيل مالونات
• ثنائي ميثيل مالونات
• مالونات الصوديوم
• مالونيل-CoA


استخدامات حمض المالونيك:
يجد هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل تطبيقًا في العديد من الصناعات، بما في ذلك السيارات والأغذية والعطور والأدوية.
الاستخدامات الهامة لحمض المالونيك هي كما يلي:
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليستر والبوليمرات الأخرى.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل منكه في صناعة العطور.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مناسب للتحكم في الحموضة.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في صناعة الحاويات القابلة للتحلل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أيضًا أحد مكونات المواد اللاصقة الجراحية.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خصائصه.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في إنتاج الفيتامينات – B1، B6، B2، والأحماض الأمينية.
يمكن أيضًا استخدام حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمكون في راتنجات الألكيد.
تُستخدم هذه المادة على نطاق واسع في العديد من تطبيقات الطلاء لحماية الأشياء من أضرار الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


الاستخدام الشائع لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو بمثابة رابط متشابك لطلاءات المسحوق ذات درجة الحرارة المنخفضة.
هذه هي قيمة للركائز الحساسة للحرارة.
وهو مدرج في قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل المواد الكيميائية لإنتاج الكتلة الحيوية.

في تطبيقات الغذاء والدواء، فهو بمثابة مادة حافظة طبيعية مضافة للأطعمة.
وتشمل استخداماته العلاجية منع ارتشاف الأنسجة العظمية في فراخ اللاحم عن طريق إضافة حمض المالونيك إلى العلف.






يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وإستراته بشكل رئيسي في المواد الوسيطة الصيدلانية والتوابل والمواد اللاصقة ومضافات الراتنج وعوامل تلميع الطلاء الكهربائي ومضافات تدفق اللحام الحراري وجوانب أخرى.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل معقد وأيضا في تحضير أملاح الباربيتورات.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو وسيط لمبيد الفطريات الأرز وإستر الإندول المنظم لنمو النبات.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في صناعة الأدوية لإنتاج الكرش، الباربيتال، فيتامين ب1، فيتامين ب2، فيتامين ب6، فينيل بوتازون، الأحماض الأمينية، إلخ.


باعتباره عامل معالجة سطحية للألمنيوم، فإن حمض المالونيك يولد فقط الماء وثاني أكسيد الكربون أثناء التحلل الحراري، لذلك لا توجد مشكلة تلوث.
في هذا الصدد، بالمقارنة مع عوامل المعالجة من النوع الحمضي مثل حمض الفورميك المستخدم في الماضي، فإن له مزايا كبيرة.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) d كمقدمة لتحويل 1،3-بروبانديول، وهي مادة كيميائية تستخدم على نطاق واسع في البوليستر والبوليمرات.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لصنع حمض السيناميك، وهو مادة كيميائية تستخدم لصنع مادة سين ميتاسين المضادة للالتهابات. يتم استخدام المالونات لصنع B1 وB6، والباربيتورات، ومجموعة متنوعة من المواد الكيميائية المفيدة الأخرى.
يتم استخدامه كعامل تخزين مؤقت في مستحضرات التجميل وكعنصر منكه في المواد الغذائية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم لحماية الأسطح من الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كوسيط في صناعة الباربيتورات والمستحضرات الصيدلانية الأخرى.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أحد المكونات المستخدمة كمثبت في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية المتطورة.

يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا ككتلة بناء في التخليق الكيميائي، وتحديدًا لإدخال المجموعة الجزيئية -CH2-COOH.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لإدخال شحنة حمض الأسيتيك في ظل ظروف خفيفة عن طريق تكثيف كنوفيناجيل ونزع الكربوكسيل اللاحق.

يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بمثابة لبنة بناء في التركيب العضوي.
يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.
يجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تطبيقًا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.



الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
الصيغة الكيميائية C3H4O4
الكتلة المولية، 104.061 جم•مول−1
الكثافة 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار، 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان، تتحلل
الذوبان في الماء 763 جم/لتر
الحموضة (pKa)، pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69[2]
القابلية المغناطيسية (χ)، -46.3•10−6 سم3/مول
الوزن الجزيئي الغرامي
104.06 جم / مول
XLogP3
-0.8
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
2
الكتلة الدقيقة
104.01095860 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
104.01095860 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
7
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تعقيد
83.1
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم

الذوبان: يذوب في الكحول والبيريدين والأثير.
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 104.06 جم/مول
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الغليان: يتحلل
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية
الطبيعة: حمضية
اللون الابيض
الاستقرار: مستقر عادة في ظل الظروف الموصى بها
حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخر: 92 كيلوجول/مول
كاس، 141-82-2
الصيغة الجزيئية، C3H4O4
الوزن الجزيئي 104.06
اينكس:، 205-503-0
النقاء، ≥99%
المظهر، مسحوق الكريستال الأبيض
نقطة الانصهار، 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار 1.478
نقطة الاشتعال، 157 درجة مئوية
حالة التخزين، مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية، 1 مولار هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملجم/مل، شفاف إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
Pka، 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
الاستقرار، مستقرة. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
رمز النظام المنسق، 29171910
الرقم الهيدروجيني، 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛
1.94 (محلول 100 ملم)
مدل، MFCD00002707
الذوبان في الماء، 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ضغط البخار، 0-0.2 باسكال عند 25 درجة مئوية
الخواص الفيزيائية والكيميائية، الصفة: كريستال أبيض، قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير، البيريدين.

لا يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على مركز مراوان.
لذا، فإن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لا يُظهر الأيزومرية الضوئية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة صلبة استرطابية تتسامى في الفراغ.



الخواص الكيميائية لحمض المالونيك:
الخصائص الكيميائية لحمض المالونيك هي كما يلي:

على التدفئة:
عندما يتم تسخين حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، فإنه ينتج حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون.

التفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور:
عند تسخين خليط جاف من حمض المالونيك وخامس أكسيد الفوسفور، يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون.

تقسيم:
يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على منتجات تحلل خطرة في ظروف الحريق، بما في ذلك أكاسيد الكربون.
كما أنه عند تسخينه، يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وينبعث منه دخان لاذع بالإضافة إلى أبخرة مزعجة.

التفاعلات العضوية:
عادة ما تكون تفاعلات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مشابهة للحمض الكربوكسيلي النموذجي.
وهو يشكل مشتقات الأميد والأنهيدريدات والإسترات والكلوريد عند التفاعل مع مواد متفاعلة محددة.

يعمل أنهيدريد المالونيك كوسيط في تكوين مشتقات الأميد.
يستخدم كلوريد المالونيل على نطاق واسع للحصول على ثنائي أميد أو ديستر.

بعض التفاعلات العضوية الشائعة التي تتضمن حمض المالونيك هي كما يلي:
ويتكثف مع اليوريا ليعطي حمض الباربيتوريك.
ويتكثف حمض المالونيك أيضًا مع الأسيتون لينتج حمض ميلدروم.
هذا الحمض هو وسيط متعدد الاستخدامات ويساعد في مزيد من التحولات.

يعمل أحد مشتقات أنزيم المالونيت A - malonyl-CoA، كمقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يتم تشكيله من أسيتيل CoA عندما يتم التأثير عليه بواسطة كربوكسيلاز أسيتيل CoA.
يتم نقل المالونات إلى بروتين حامل الأسيل لإضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.

رد فعل بريجز-راوشر:
يحتوي تفاعل الاسم الشائع على حمض المالونيك كمكون رئيسي. إنه مثال على التفاعل الكيميائي المتذبذب.

تكثيف كنوفيناجيل:
التفاعل هو تعديل لتفاعل تكثيف الألدول (التفاعل بين البنزالديهيد والأسيتوفينون).
أنها تنطوي على تفاعل حمض المالونيك أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الكيتون أو الألدهيد.
ويتبع هذه العملية تفاعل الجفاف.




أسئلة وأجوبة حول حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
1. هل حمض المالونيك قوي؟
حمض المالونيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
pKa1 هو 2.83 وpKa2 هو 5.69.
كلما زادت قيمة pKa، كلما كان الحمض أضعف.
لذلك، حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض متوسط القوة.


2. ما هو مصدر حمض المالونيك؟
يوجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بشكل طبيعي في بعض الخضروات والفواكه.
يحتوي الشمندر على تركيزات عالية من ملح الكالسيوم لحمض المالونيك.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود أيضًا في الفاصوليا القرمزية والذرة.

3. ما هو حمض المالونيك القابل للذوبان؟
حمض البروبانديويك (حمض ا��مالونيك) قابل للذوبان في الماء.
في المحلول المائي، يشكل هذا الجزيء القطبي أيون H+.
يذوب حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا في كحول الميثيل والبيريدين والإيثر ولكنه غير قابل للذوبان في الهكسان.



معلومات السلامة حول حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة






مرادفات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):

مالونات ثنائي الثاليوم
مالونات
حمض المالونيك
حمض المالونيك، المسمى 1,3-(14)C2
حمض المالونيك، 2-(14) المسمى C
حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، ذو علامة 1-(14)C
حمض المالونيك، ملح الديثاليوم
حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم
حمض المالونيك، ملح أحادي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح الصوديوم
مالونات أحادية الصوديوم
بروبانيديوات
مالونات الثاليوم
مالونات ثالوس
حمض المالونيك
حمض البروبانديويك
141-82-2
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض كربوكسي أسيتيك
حمض البروبانديويك
مالونات
كيسيلينا مالونوفا
القوات الجوية الأمريكية EK-695
1,3-حمض البروبانديويك
ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك
حمض ثنائي الكربوكسيل
كيسيلينا مالونوفا [التشيكية]
نسك 8124
يوني-9KX7ZMG0MK
9KX7ZMG0MK
AI3-15375
H2malo
اينكس 205-503-0
MFCD00002707
بي آر إن 1751370
حمض الميثانيديكربونيك
الشابي:30794
مالونات الثاليوم
هوك-CH2-COOH
نسك-8124
حمض البروبان -1،3-ديويك
ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل
دتكسيد7021659
اتش اس دي بي 8437
NSC8124
01874-02-00-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
1,3-حمض البروبانويك
حمض البروبانيديوليك
حمض الميثانيديكربوكسيليك
C3H4O4
2fah
حمض المالونيك 99%
حمض المالونيك (8CI)
1o4m
ملي
حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك 99.5%
حمض البروبانديويك (9CI)
مخطط336
دبليو إل إن: QV1VQ
حمض المالونيك [مي]
CH2(كوه)2
كيمبل7942
حمض المالونيك [INCI]
دتكسيد401659
مخطط1471092
BDBM14673
ملح ثنائي الثاليوم حمض البروبانديويك
حمض المالونيك، المعيار التحليلي
AMY11201
BCP05571
STR00614
Tox21_200534
AC8295
LMFA01170041
s3029
STL194278
حمض المالونيك، ReagentPlus(R)، 99%
أكوس000119034
CS-W019962
DB02175
حمض البروبانديويك - حمض المالونيك
NCGC00248681-01
NCGC00258088-01
بي بي-11453
كاس-141-82-2
SY001875
حمض المالونيك، صاج درجة أولى، >=99.0%
فت-0628127
فت-0628128
فت-0690260
فت-0693474
M0028
EN300-18457
حمض المالونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
C00383
C02028
C04025
س421972
ي-521669
Z57965450
F1908-0177
حمض المالونيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A
حمض المالونيك، درجة متسامي، >=99.95% أساس من المعادن النزرة
حمض ثنائي الكربوكسيل C3؛ حمض البروبانيديوليك؛ حمض البروبانديويك
InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7
حمض المالونيك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%
LML


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء البارد.


رقم CAS: 141-82-2
رقم المفوضية الأوروبية: 205-503-0
رقم الترخيص: MFCD00002707
الصيغة الخطية: CH2(COOH)2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4 / COOHCH2COOH



حمض مالونيك، حمض كربوكسي أسيتيك، ديكاربوكسيميثان، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، CH2(COOH)2، USAF EK-695، كيسيلينا مالونوفا، حمض ميثانيديكربونيك، NSC 8124 H2malo، HOOC-CH2-COOH، حمض المالونيك، حمض المالونيك، حمض البروبانديويك، حمض البروبانديويك، حمض البروبانديويك، MAAC، حمض الدوسيك، CH2(COOH)2، حمض الميثان، حمض البروبانديويك، حمض الميثانيديكربونيك، حمض الميثانيدي كربوكسيليك، حمض المالونيك، 99 %حمض المالونيك، 99% حمض المالونيك، 99% حمض المالونيك، 99%، مالونشور، حمض المالونيك، حمض البروبانديويك، 141-82-2، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض كربوكسي أسيتيك، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، مالونات، كيسيلينا مالونوفا، USAF EK-695، 1 ,3-حمض البروبانيديويك، ثنائي الكربوكسيل، حمض المالونيكاسيد، حمض ثنائي الكربوكسيل، NSC 8124، UNII-9KX7ZMG0MK، 9KX7ZMG0MK، AI3-15375، H2malo، EINECS 205-503-0، MFCD00002707، BRN 1751370، حمض ميثانيديكربونيك، CHEBI:30 794، مالونات الثاليوم، HOOC-CH2-COOH، NSC-8124، حمض البروبان 1،3-ديويك، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، DTXSID7021659، HSDB 8437، NSC8124، 4-02-00-01874 (مرجع كتيب بيلشتاين)، 1,3- حمض البروبانويك، حمض البروبانديوليك، حمض الميتاهنديكربوكسيليك، 2fah، حمض المالونيك، 99%، حمض المالونيك (8CI)، 1o4m، MLI، حمض ثنائي الكربوكسيل المالونا��، حمض المالونيك، 99.5%، حمض البروبانديويك (9CI)، SCHEMBL336، WLN: QV1VQ، MALONIC حمض [MI]، CH2(COOH)2، CHEMBL7942، حمض المالونيك [INCI]، DTXCID401659، SCHEMBL1471092، BDBM14673، ملح ديثاليوم حمض البروبانديويك، حمض المالونيك، المعيار التحليلي، AMY11201، BCP05571، STR00614، Tox21_200534، AC8295 ، LMFA01170041، s3029، حمض المالونيك، ReagentPlus(R)، 99%، AKOS000119034، CS-W019962، DB02175، حمض البروبانديويك، حمض المالونيك، NCGC00248681-01، NCGC00258088-01، BP-11453، CAS-141-82-2، SY001875، حمض المالونيك، SAJ الصف الأول ،> = 99.0 ٪ ، FT-0628127 ، FT-0628128 ، FT-0690260 ، FT- 0693474 ، M0028 ، NS00013842 ، EN300-18457 ، M6 ، Q421972، J-521669، Z57965450، F1908-0177، حمض المالونيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، 592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A، حمض المالونيك، درجة متسامي، > = 99.95% أساس المعادن النزرة، DICARBOXYLIC حمض C3؛ حمض البروبانيديوليك؛ حمض الميثانديكربوكسيليك، InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7, حمض مالونيك، لا مائي، يتدفق بحرية، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%، LML، حمض البروبانديويك، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، H2Malo، HOOC-CH2-COOH، حمض البروبانديويك، بروبانديويات، مالونات، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، حمض الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسيلات، حمض ثنائي الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسي ميثان، كيسيلينا مالونوفا، حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل، حمض المثانيديكاربوكسيل، حمض الميثانيديكاربونيك، حمض الميثانيديكاربوكسيل، حمض البروبانيديويك ملح الديثاليوم، حمض البروبانيديوليك، مالونات الثاليوم، حمض المالونيك، 2-(14)C-المسمى، حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم، حمض المالونيك، 1،3-(14)C2-المسمى، حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض مالونيك، ملح ديثاليوم، حمض مالونيك، ملح ديبوتاسيوم، حمض مالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، 1-(14) C- المسمى، حمض مالونيك، ملح أحادي الصوديوم، حمض مالونيك، ملح البوتاسيوم، حمض مالونيك، ملح الصوديوم، مالونات ثالوس، مالونات ديثاليوم مالونات أحادية الصوديوم، حمض مالونيك، حمض مالونيك، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض كربوكسي أسيتيك، حمض ميثاني كربوكسيليك، كيسيلينا مالونوفا، يوساف ek-695، ثنائي كربوكسيلات، حمض ثنائي كربوكسيليك، كيسيلينا مالونوفا التشيكية، حمض بروبانديوليك، حمض مالونيك، حمض كربوكسي أسيتيك، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض ميثاني كربوكسيليك، CH2 (COOH) 2 , USAF EK-695، كيسيلينا مالونوفا، حمض الميثانيديكربونيك، NSC 8124، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، حمض الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسيل، حمض ثنائي الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسيل، H2Malo، HOOC-CH2-COOH، كيسيلينا مالونوفا، مالونات، حمض ثنائي الكربوكسيل مالوناتي، مالونيك حمض، 1،3-(14)C2، حمض المالونيك، 2-(14)C، حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، 1- (14) C- المسمى، حمض مالونيك، ملح ديثاليوم، حمض مالونيك، ملح أحادي الكالسيوم، حمض مالونيك، ملح أحادي الصوديوم، حمض مالونيك، ملح بوتاسيوم، حمض مالونيك، ملح صوديوم، حمض ميتاهنديكاربوكسيل، حمض ميثانيديكاربونيك، حمض ميثانيديكاربوكسيل، بروبانديوات، حمض بروبانديويك، حمض بروبانديويك ملح ديثاليوم، بروبانديوليك حمض، مالونات الثاليوم، مالونات الثالوس، مالونات الديثاليوم، مالونات أحادية الصوديوم، حمض المالونيك، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، ملصق 1 (14) C، ملح ديثاليوم حمض البروبانديويك، حمض المالونيك، 1،3 (14) C2، حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، حمض المالونيك، 2 (14) C المسمى، حمض المالونيك، ملح الديامونيوم، حمض المالونيك، ملح الديثاليوم، حمض المالونيك، ملح أحادي الصوديوم، حمض المالونيك، ملح البوتاسيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل، حمض مالونيك، ملح الصوديوم، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، حمض ميثانيديكربونيك، مالونات ديثاليوم، مالونات أحادية الصوديوم، حمض كربوكسي أسيتيك، حمض بروبانديوليك، حمض بروبانديويك، حمض ثنائي الكربوكسيل، كيسيلينا مالونوفا، مالونات الثاليوم، مالونات ثالوس، ثنائي كربوكسي ميثان، هوك Ch2 كوه، بروبانديوات، ثنائي كربوكسيلات، مالونات، H2 مالو، حمض البروبانديويك-2-13C، 1،3-حمض البروبانديويك-2-13C، حمض الكربوكسيل-2- 13C، ثنائي كربوكسي ميثان-2-13C، حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل-2-13C، NSC 8124-2-13C، حمض مالونيك-2-13C، [2-13C] حمض مالونيك



حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، الكاشف هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي ينشأ اسمه من العمل اليوناني، مالون، ويعني التفاح.
يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على ملح الكالسيوم بتركيزات عالية من الشمندر.
عادة يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي يشار إليه أيضًا باسم حمض البروبانديويك.
على مقعد كوفلر، يذوب الجسم المسحوق عند حوالي 136 درجة مئوية ويتبخر تدريجياً.
بعض الشوائب تغطي البلورات مما يجعل تحديد نقطة انصهار حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) غير دقيق للغاية.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء البارد.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على ثلاثة أنواع من الأشكال البلورية، اثنان منها ثلاثي الميل، وواحد أحادي الميل.


التي تتبلور من الإيثانول هي بلورات بيضاء ثلاثية الميل.
يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون عند 140 درجة مئوية .
لا يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عند فراغ 1.067×103~1.333×103Pa، ولكنه يتسامى مباشرة.


يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض مترافق للمالونات (1-).


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عبارة عن بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) يتسامى في الفراغ.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء ذات طعم حامض وقابل للذوبان في الماء والإيثانول.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) له الصيغة الكيميائية C3H4O4.
يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو مسحوق بلوري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء والأثير والكحول.


يُعرف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا باسم حمض البروبانديويك أو ثنائي كربوكسي ميثان.
الاسم مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني تفاحة.
المالونات هو الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، إلى جانب استراته وملحه.


يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يذوب حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في الكحول والبيريدين والأثير.
تم تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسايغنيس عن طريق أكسدة حمض الماليك.


يوجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.
صناعيا، يتم إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي لثنائي إيثيل مالونات أو ثنائي ميثيل مالونات.


يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) رائدًا في تخصصات البوليستر.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: فهو يعمل ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) له الصيغة الكيميائية C3H4O4.
يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو مسحوق بلوري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء والأثير والكحول.


عند التسخين إلى درجة حرارة التحلل، ينبعث حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أبخرة مزعجة ودخان لاذع.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمقدمة للتحويل إلى 1,3-بروبانديول، وهو مركب يستخدم في البوليستر والبوليمرات ذات حجم السوق الضخم.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2، وينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ثنائي الكربوكسيل ومشتقاتها.
��ذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.


يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: فهو يعمل ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
داخل البشر، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الأسيتيك إلى حمض الأسيتو أسيتيك، والذي يتوسطه إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) د والإنزيم المساعد A حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني. مجال نقل مالونيل / أسيتيل.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) الذي يتم فيه فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
في البشر، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الشمندر الأحمر، والذرة، والفاصوليا القرمزية، والبنجر العادي، وحليب البقر.


وهذا يمكن أن يجعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
ينتمي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


داخل الخميرة، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الأسيتيك إلى حمض الأسيتو أسيتيك من خلال عمل إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني. مجال نقل مالونيل / أسيتيل.


في الخميرة، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في المسار الأيضي الذي يسمى مسار التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على هيكل بلوري أبيض أو مسحوق بلوري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود بشكل طبيعي ويمكن العثور عليه في العديد من الخضروات والفواكه.


تم تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لأول مرة بواسطة فيكتور ديسين عن طريق تفاعل أكسدة حمض الماليك.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو ثاني أصغر حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي مع حمض الأكساليك كونه الأصغر.
يمكن الخلط بين حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو الماليك، حيث يحتوي كلاهما على مجموعتين من الكربوكسيل، لكن الأمر مختلف.


ويختلف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عن هذين الحمضين من حيث الخصائص والبنية وغيرها.
اسم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني التفاح.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عند التسخين يعطي حمض الأسيتيك.


وكان الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين أول من قام بتحضير هذا الحمض في عام 1858 عن طريق أكسدة حمض الماليك.
اسمها مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني أبل.
وذلك لأن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في بعض الفواكه.


تم العثور على تركيزات أكبر من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في الحمضيات في الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة بلورية بيضاء تذوب بسرعة في الماء والمحاليل المؤكسدة.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لديه درجة حرارة انهيار تبلغ 135 درجة مئوية.
يُعرف شكله المتأين، والإسترات والأملاح باسم المالونات، مثل ثنائي إيثيل المالونات، وهو إستر ثنائي إيثيل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
الوزن الجزيئي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو 104.061 جم/مول، وكثافته 1.619 جم/سم3.


درجة انصهاره هي 135 إلى 137 درجة مئوية ويتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) فوق نقطة الغليان البالغة 140 درجة مئوية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
اسم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ينبع من اللاتينية مالوم، وهذا يعني التفاح.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.


يُعرف الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".


يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل والدهون.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض مترافق للمالونات (1-).


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء البارد.
ينتمي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


داخل الخميرة، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الأسيتيك إلى حمض الأسيتو أسيتيك من خلال عمل إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني. مجال نقل مالونيل / أسيتيل.


في الخميرة، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في المسار الأيضي الذي يسمى مسار التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
ينتمي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


داخل البشر، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الخليك إلى حمض أسيتو أسيتيك؛ والذي يتوسطه إنزيم سينسيز الأحماض الدهنية.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) والإنزيم المساعد A حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال نقل مالونيل / أسيتيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) الذي يتم فيه فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
في البشر، يشارك حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.


خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الشمندر الأحمر، والذرة، والفاصوليا القرمزية، والبنجر العادي، وحليب البقر.
وهذا يمكن أن يجعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


وجد أن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بالعديد من الأمراض مثل التهاب المريء اليوزيني، والبيلة الحمضية المالونية والميثيلمالونية، وتسمم الحمل المبكر؛ كما تم ربط حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي الناجم عن نقص كربوكسيلاز المالونيل-كوا.


ينتمي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي يشكل مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم كمقدمة لبعض أنواع البوليستر وهو أحد مكونات راتنجات الألكيد.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل. عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.


ويحدث هذا بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) اسم IUPAC هو حمض البروبانديويك.


لا ينبغي الخلط بين حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو حمض الماليك.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل بالصيغة الكيميائية C3H4O4.
الأحماض الثنائية الكربوكسيل هي مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.


تظهر الأحماض ثنائية الكربوكسيل عمومًا نفس السلوك الكيميائي والتفاعل مثل الأحماض الأحادية الكربوكسيل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة موجودة في بعض الفواكه والتي تتواجد بشكل طبيعي.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في الحمضيات مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.


اسم IUPAC لحمض البروبانيديويك (حمض المالونيك) هو حمض البروبانديويك.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: فهو يعمل في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي ضد هيدروجيناز السكسينات.


يرتبط حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase، وهو خطأ استقلابي فطري.
يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) يتسامى في الفراغ.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض مترافق للمالونات (1-).


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو منتج طبيعي موجود في كاميليا سينينسيس، وميوم أثامانتيكوم، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض المالونيك، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك.
اسم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ينبع من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".



استخدامات وتطبيقات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تطبيقًا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، التي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تطبيقًا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لإنتاج راتينج معزز قائم على النشا، وهو صديق للبيئة، ويستخدم معالجة مائية بدون محفزات سامة.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في تركيب حمض الباربيتوريك ومشتقاته.
تم اكتشاف وتحديد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عام 1858 من منتجات أكسدة عصير التفاح.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود كمسحوق بلوري أبيض بدون رائحة ولكن مع ضغط بخار مرتفع في درجة حرارة الغرفة.


ومع ذلك، فإن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان بسهولة في الماء وكذلك في البيريدين والإيثانول والميثانول والأثير.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) غير قابل للذوبان في البنزين.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كوسيط في صناعة الباربيتورات والمستحضرات الصيدلانية الأخرى.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أحد المكونات المستخدمة كمثبت في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية المتطورة.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا ككتلة بناء في التخليق الكيميائي، وتحديدًا لإدخال المجموعة الجزيئية -CH2-COOH.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لإدخال شحنة حمض الأسيتيك في ظل ظروف خفيفة عن طريق تكثيف كنوفيناجيل ونزع الكربوكسيل اللاحق.


يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بمثابة لبنة بناء في التخليق العضوي.
يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.


يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.
يجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تطبيقًا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بشكل شائع في التخليق العضوي، وتحديدًا في إنتاج المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية والعطور.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا كمنظم للأس الهيدروجيني في صناعة المواد الغذائية.
الخصائص الكيميائية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تجعله مركبًا فريدًا ومتعدد الاستخدامات في الكيمياء العضوية.


يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية (-COOH) مما يجعله حمضًا ضعيفًا مع pKa يبلغ 2.8.
بالإضافة إلى ذلك، فإن وجود مجموعتي الكربونيل (-C=O) يجعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مركبًا مفيدًا في التخليق العضوي.
غالبًا ما يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ككتلة بناء في تخليق المركبات العضوية المختلفة نظرًا لقدرته على الخضوع لتفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلية.


يُعرف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا بقدرته على تكوين مجمعات مستقرة مع أيونات المعادن.
تُستخدم هذه الخاصية في الكيمياء التحليلية لتحديد أيونات المعادن في عينات مختلفة.
يمكن لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أن يشكل مخلبات مع أيونات المعادن مثل الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد، والتي يمكن بعد ذلك اكتشافها وقياس كميتها بسهولة.


في الختام، حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب متعدد الاستخدامات مع مجموعة واسعة من التطبيقات في مختلف المجالات.
خصائصه الكيميائية الفريدة تجعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لبنة بناء مفيدة في التخليق العضوي وكاشف قيم في الكيمياء التحليلية.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لإنتاج راتينج معزز قائم على النشا، وهو صديق للبيئة، ويستخدم معالجة مائية بدون محفزات سامة.
يمكن استخدام حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتحسين خواصه الميكانيكية.


يمكن تحويل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) إلى 1،3-بروبانديول لاستخدامه في البوليستر والبوليمرات (رغم أن فائدته غير واضحة).
يمكن أيضًا أن يكون حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


أحد تطبيقات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في صناعة الطلاءات كرابط متشابك لطلاءات مسحوق المعالجة ذات درجة الحرارة المنخفضة، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قُدرت قيمة سوق الطلاءات العالمية للسيارات بنحو 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع يبلغ 5.1٪ حتى عام 2022.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة ذات قيمة عالية بما في ذلك صناعة الإلكترونيات، وصناعة النكهات والعطور، والمذيبات المتخصصة، وتشابك البوليمر، وصناعة الأدوية.
في عام 2004، بلغ الإنتاج العالمي السنوي من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) والديسترات ذات الصلة أكثر من 20.000 طن متري.


ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى الحلول محل المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.
في عام 2004، تم إدراج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.


في تطبيقات الغذاء والدواء، يمكن استخدام حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) للتحكم في الحموضة، إما كسواغ في التركيبات الصيدلانية أو كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمادة كيميائية أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة، بما في ذلك مركبات النكهة والعطر غاما نونالكتون، وحمض السيناميك، والمركب الصيدلاني فالبروات.


تم استخدام حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدن حراري قابل للتحلل؛ يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.
شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38% من سوق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي على مستوى العالم في عام 2014، حيث تمثل عبوات المواد الغذائية، وتغليف الرغوة، وأكياس السماد أكبر قطاعات الاستخدام النهائي.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليمرات والبوليستر.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في النكهات وكذلك في صناعة العطور.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) للتحكم في الحموضة.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا البطاطس ونشا الذرة لتعزيز خواصه الميكانيكية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لتحضير حمض السيناميك، وهو مركب يستخدم لتكوين سين ميتاسين وهو مضاد للالتهابات.


تُستخدم المالونات في تصنيع B1 وB6، والباربيتورات، والعديد من المركبات القيمة الأخرى.
الاستخدامات الشائعة لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك): عامل الطلاء، عامل معالجة السطح، الوسيط، العازلة، عامل الربط المتقاطع.
التطبيقات التجارية/الصناعية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك): المواد الكيميائية المخبرية، الأدوية، وصناعة الطلاء.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في مستحضرات التجميل كمخزن مؤقت وكعامل منكه في الطعام.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كأحد مكونات راتنجات الألكيد.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في تطبيقات الطلاء للحماية من الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو لبنة بناء للعديد من المركبات القيمة في تطبيقات الأغذية والأدوية، والأدوية، وصناعة الإلكترونيات، والعطور، والبوليمرات المتخصصة، والمذيبات المتخصصة، وغيرها الكثير.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خواصه الميكانيكية.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليمرات والبوليستر ويستخدم لإنتاج فيتامين ب1، وفيتامين ب6، وفيتامين ب2، والأحماض الأمينية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في النكهات وكذلك في صناعة العطور والطلاء الكهربائي.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مقدمة للبوليسترات المتخصصة.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا في التركيب الكيميائي ككتلة بناء ويستخدم للتحكم في الحموضة.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية وتحضير ملح الباربيتوريك.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، التي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تطبيقًا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بمثابة لبنة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، التي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تطبيقًا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل، حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، يجد تطبيقه في مختلف الصناعات، بما في ذلك السيارات والمواد الغذائية والعطور والمستحضرات الصيدلانية.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليستر والبوليمرات الأخرى.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل منكه في صناعة العطور.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مناسب للتحكم في الحموضة.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في صناعة الحاويات القابلة للتحلل.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أيضًا أحد مكونات المواد اللاصقة الجراحية.


يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خصائصه.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لتحضير ملح الباربيتوريك.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في الطلاء الكهربائي.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في إنتاج الفيتامينات – B1، B6، B2، والأحماض الأمينية.
يمكن أيضًا استخدام حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمكون في راتنجات الألكيد.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على نطاق واسع في العديد من تطبيقات الطلاء لحماية الأشياء من أضرار الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


الاستخدام الشائع لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو بمثابة رابط متشابك لطلاءات المسحوق ذات درجة الحرارة المنخفضة.
هذه هي قيمة للركائز الحساسة للحرارة.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مدرج في قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل المواد الكيميائية لإنتاج الكتلة الحيوية.


في تطبيقات الغذاء والدواء، يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
وتشمل استخداماته العلاجية منع ارتشاف الأنسجة العظمية في فراخ الدجاج اللاحم عن طريق إضافة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) إلى العلف.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو وسيط شائع في صناعة المستحضرات الصيدلانية وكثيرا ما يستخدم في الطب البيطري.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا كعامل منكه في بعض الأطعمة.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لتوليد عدد لا يحصى من المركبات المفيدة كمادة كيميائية لبنات البناء.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في تحضير ملح الباربيتوريك.


يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لإنتاج فيتامين ب1، وفيتامين ب6، وفيتامين ب2، والأحماض الأمينية.
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في التخليق الكيميائي ككتلة بناء.


-التطبيقات البيوتكنولوجية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يوجد ملح الكالسيوم لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بتركيزات عالية في الشمندر.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.



الخواص الكيميائية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء تتحلل عند حوالي 135 درجة مئوية.
يتمتع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بقابلية عالية للذوبان في الماء والمذيبات المؤكسجة ويظهر حموضة أكبر من حمض الأسيتيك، الذي تبلغ قيمة pK له 4.75.

قيم pKa لفقد البروتونين الأول والثاني لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي 2.83 و5.69 على التوالي.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان بشكل طفيف في البيريدين.

يمكن أن يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) إلى حمض الفورميك وثاني أكسيد الكربون في حالة برمنجنات البوتاسيوم.
بما أن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) يولد ثاني أكسيد الكربون والماء بعد تسخينه دون مشاكل تلوث، فيمكن استخدامه مباشرة كعامل معالجة لسطح الألومنيوم.



تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
عادة ما يتم إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك.



تفاعلات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
تتم إضافة حمض الكلوروسيتيك إلى غلاية التفاعل عن طريق إضافة محلول مائي من كربونات الصوديوم لتوليد محلول مائي كلورواسيتيك، ثم يضاف محلول سيانيد الصوديوم 30٪ ببطء قطرة قطرة، ويتم تنفيذ التفاعل عند درجة حرارة محددة مسبقًا لتوليد سيانواسيتيك الصوديوم.
بعد اكتمال تفاعل السيانيشن، يضاف هيدروكسيد الصوديوم للتسخين والتحلل المائي لتوليد محلول مالونات الصوديوم، ويركز، ثم يضاف حمض الكبريتيك قطرة للتحميض لتوليد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، ثم يصفى ويجفف للحصول على المنتج.



تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
غالبًا لا تنتج هذه الطريقة منتجًا نقيًا بدرجة كافية أو أن المنتج النقي له إنتاجية منخفضة للغاية.
صناعيًا، يتم إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا عن طريق التحلل المائي ثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
طريقة التصنيع هذه قادرة على تحقيق إنتاجية ونقاء أعلى، لكن التخليق العضوي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من خلال هذه العمليات مكلف للغاية وخطير على البيئة.



هيكل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
تخليق حمض المالونيك – C3H4O4:
يبدأ تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك والذي يعرف أيضًا باسم MCA (حمض أحادي كلورو أسيتيك).

الخطوة 1: كربونات الصوديوم تنتج ملح الصوديوم.
الخطوة 2: يتم تصنيعه للتفاعل مع سيانيد الصوديوم.
الخطوة 3: يتم إنشاء ملح حمض السيانو أسيتيك من خلال الاستبدال المحب للنواة.
الخطوة 4: يتم تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم لإنتاج مالونات الصوديوم.
الخطوة 5: ينتج عن التحمض حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).



الآباء البديلون لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
*1،3 مركبات ثنائي الكربونيل
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
*مركب 1,3-ديكاربونيل
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



هيكل وتحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
تم تحديد الهيكل بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات الخصائص الشاملة بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك:


* تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك.
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم، والذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عبر الاستبدال المحب للنواة.

يمكن تحلل مجموعة النتريل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم، وينتج التحمض حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
ومع ذلك، يتم إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) صناعيًا عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
كما تم إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.


*التفاعلات العضوية:
يتفاعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كحمض كربوكسيلي نموذجي: مكونًا مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كمادة وسيطة لمشتقات الإستر الأحادي أو الأميد، في حين أن كلوريد المالونيل هو الأكثر فائدة للحصول على ثنائي إستر أو ثنائي أميد.

وفي تفاعل معروف، يتكثف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يمكن أيضًا تكثيف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في المزيد من التحولات.
تُستخدم أيضًا استرات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كسِنثون −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.


* تخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا:
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا (mtFASII)، حيث يتم تحويله إلى malonyl-CoA بواسطة سينثيتيز malonyl-CoA (ACSF3).

بالإضافة إلى ذلك، يعد الإنزيم المساعد A المشتق من المالونات، malonyl-CoA، بمثابة مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبًا إلى جنب مع أسيتيل CoA.
يتم تشكيل Malonyl CoA هناك من أسيتيل CoA بفعل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


* رد فعل بريجز-راوشر:
يعد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مكونًا رئيسيًا في تفاعل بريجز-راوشر، وهو المثال الكلاسيكي للتفاعل الكيميائي المتذبذب.


* تكثيف كنوفيناجيل:
في تكثيف كنوفيناجيل، يتفاعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الألدهيد أو الكيتون، يليه تفاعل الجفاف.

عندما يتم استخدام حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) نفسه، فعادةً ما يكون ذلك لأن المنتج المرغوب فيه هو الذي حدثت فيه خطوة ثانية، مع فقدان ثاني أكسيد الكربون، فيما يسمى بتعديل دوبنر.

وهكذا، على سبيل المثال، فإن ناتج تفاعل الأكرولين وحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في البيريدين هو حمض ترانس-2،4-بنتادينويك مع مجموعة حمض كربوكسيلية واحدة وليس اثنتين.


* تحضير ثاني اكسيد الكربون :
يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون عن طريق تسخين خليط جاف من خامس أكسيد الفوسفور (P4O10) وحمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
يتفاعل بطريقة مماثلة مع أنهيدريد المالونيك، مكونًا المالونات.



صيغة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية C3H4O4 والصيغة الهيكلية CH2(COOH)2.
حمض البروبانيديويك هو اسم IUPAC لحمض البروبانيديويك (حمض المالونيك)، واسم آخر للحمض هو حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل.

المالونات هي استرات وأملاح حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
هناك ثلاث ذرات كربون مرتبطة بأربعة جزيئات هيدروجين وأربعة جزيئات أكسجين.
ترتبط مجموعتا OH بذرتي كربون



تخليق حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يبدأ تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض مونوكلوروسيتيك.
تحدث الخطوات التالية أثناء التفاعل:

الخطوة 1:- يتم إنتاج ملح الصوديوم عندما تتحلل كربونات الصوديوم.
الخطوة الثانية:- يتم بعد ذلك تفاعل ملح الصوديوم مع سيانيد الصوديوم.
الخطوة 3:- من خلال الاستبدال المحب للنواة، يتم إنشاء ملح حمض السيانو أسيتيك.
الخطوة 4:- لإنتاج مالونات الصوديوم، يتم تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم.
الخطوة 5:- ثم ينتج عن التحميض حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).



تفاعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
كما هو الحال مع الأحماض الكربوكسيلية الأخرى، يتفاعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عن طريق إنتاج مشتقات الكلوريد والإستر والأنهيدرايد والأميد.
يعتبر كلوريد المالونيل هو الأفضل لإنتاج ثنائي الأميدات أو ثنائي الإستر، على الرغم من أنه يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كوسيط لإنتاج مشتقات أحادية الإستر أو الأميد.

يتم إنشاء حمض الباربيتوريك عندما يتكثف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) واليوريا في عملية معروفة.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن الجمع بين الأسيتون وحمض البروبانديويك لتوليد حمض ميلدروم، وهو وسيط مرن يستخدم في تحويلات أخرى.
تُستخدم أيضًا استرات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في إنتاج إستر المالونيك كتوليف CH2COOH.

علاوة على ذلك، فإن الإنزيم المساعد Malonyl-CoA، وهو أحد مشتقات المالونات، هو البادئ الرئيسي في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية، إلى جانب أسيتيل CoA.
من خلال عمل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، يتم إنشاء malonyl CoA من أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.

فيما يلي التفاعلات الكيميائية التي تتضمن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
* رد فعل بريجز-راوشر
* تكثيف كنوفيناجيل
* تحضير ثاني اكسيد الكربون



اسم IUPAC لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الهيكلية CH2(COOH)2 والصيغة الكيميائية C3H4O4.
اسم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) نشأ من كلمة "مالون" وهي كلمة يونانية تعني "تفاحة".
اسم IUPAC لحمض البروبانيديويك (حمض المالونيك) هو حمض البروبانيديويك.

حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل هو اسم آخر لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
يُطلق على إستر وأملاح حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) اسم المالونات.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على تفاعلات عضوية مشابهة للحمض أحادي الكربوكسيل حيث تتشكل مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
وأخيرًا، مالونات إستر المالونيك باعتباره أنزيمًا مساعدًا مشتقًا من مالونيل CoA والذي لا يقل أهمية عن سلائف أسيتيل CoA في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.



تخليق حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
عادة ما يبدأ تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك.
يتم تصنيع حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا بواسطة حمض السيانو أسيتيك أو عن طريق تفاعل التصبن الحمضي للمالونات.
من حمض أحادي كلورو أسيتيك، يتم إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بواسطة سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم.

تتحلل كربونات الصوديوم بشكل أساسي لتعطي ملح الصوديوم الذي يتفاعل مع سيانيد الصوديوم ليعطي ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عن طريق عملية الاستبدال المحب للنواة.
علاوة على ذلك، عن طريق التحلل المائي، ترتبط مجموعة النتريل بمالونات الصوديوم، التي يؤدي تحمضها إلى إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).



الصيغة الهيكلية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يمكن إعطاء الصيغة الهيكلية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على النحو التالي:
تم العثور على بنية لويس لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بواسطة طريقة علم البلورات بالأشعة السينية.
يحتوي هيكل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) CH2(COOH)2 على حمضين كربوكسيليين.
أملاح واسترات حمض المالونيك (المالونات) لها هياكل مشابهة لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك).



خصائص حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) الوزن الجزيئي: 104.061 جم.مول-1
تبلغ كثافة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) 1.619 جم/سم3.
يظهر حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمسحوق بلوري أبيض أو عديم اللون.

عند نقطة الغليان فوق 140 درجة مئوية يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
درجة انصهار حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي 135-137 درجة مئوية.
إذا تم تسخينه حتى يتحلل تحت النار، فإن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ينبعث منه أبخرة أكسيد الكربون ودخان لاذع مزعج.

الحموضة pKa = 2.85 عند 25 درجة مئوية.
pKa1 = 2.83، pKa2 = 5.69
الحرارة المولية لاحتراق حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي 864 كيلوجول/مول.

حرارة تبخير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي 92 كيلوجول/مول.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.
ذوبان حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو 763 جم / لتر.



قطبية وذوبان حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.
عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.

ويحدث هذا بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) اسم IUPAC هو حمض البروبانديويك.

لا ينبغي الخلط بين حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو حمض الماليك.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.

غالبًا ما يوجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.



قطبية حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
مجموعة الكربوكسيل قطبية حيث يوجد فرق كبير في قيم السالبية الكهربية للأكسجين والهيدروجين.
يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على مجموعتين كربوكسيل وثلاث ذرات كربون فقط، وهو ما له تأثير ضئيل على القطبية، وبالتالي فإن جزيء حمض المالونيك قطبي.



ذوبان حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
تم اختبار عينة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بالماء وكحول الميثيل والهكسان.
كان حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابلاً للذوبان في الماء لأن كلاً من حمض المالونيك والماء قطبيان.
استغرق حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) 25 ثانية حتى يذوب حمض المالونيك في الماء.

كان حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) قابلاً للذوبان في كحول الميثيل لأن حمض المالونيك قطبي وكحول الميثيل قطبي متوسط، مما يسمح لحمض المالونيك بالذوبان في الميثانول خلال 15 ثانية.
كان حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) غير قابل للذوبان في الهكسان لأن الهكسان غير قطبي بينما حمض المالونيك قطبي.



تاريخ حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
تم تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسايغنيس عن طريق أكسدة حمض الماليك.



تفاعلات حمض البروبانديويك (حمض المالوني��):
وفي تفاعل معروف، يتكثف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يستخدم أيضًا حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بشكل متكرر كإنولات في تكثيفات كنوفيناجل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم أيضًا استرات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمركب سينثون CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.



الوظائف البيولوجية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.

يرتبط حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون التفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة ولكنه يفتقر إلى CH2CH2؟ المجموعة المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.



الملف التفاعلي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.

مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) غير متوافق مع المؤكسدات القوية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) غير متوافق أيضًا مع القواعد وعوامل الاختزال.



طرق تنقية حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يتبلور حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من * البنزين/ثنائي إيثيل الأثير (1:1) المحتوي على 5% من أثير الحيوانات الأليفة (ب60-80o)، ويغسل بإيثر ثنائي إيثيل، ثم يعيد بلورته من H2O أو الأسيتون.
حمض البروبانديويك الجاف (حمض المالونيك) تحت ضغط فوق H2SO4.



أمراض حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
إذا كانت مستويات حمض البروبانديويك المرتفعة (حمض المالونيك) مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك، فقد يشير ذلك إلى مرض التمثيل الغذائي المشترك في بيلة حمض المالونيك والميثيل مالونيك (CMAMMA).
من خلال حساب نسبة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز CMAMMA عن حمض الميثيل مالونيك الكلاسيكي.



الكيمياء الحيوية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.
يرتبط حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون تفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.

تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.
تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي.
وبما أن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مكون طبيعي للعديد من الأطعمة، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.



المواد الكيميائية ذات الصلة بحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
النسخة المفلورة من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي حمض الديفلورومالونيك
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ثنائي البروتيك. أي أنه يمكنه التبرع ببروتونين لكل جزيء.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) الأول 2.8 والثاني 5.7.

وبالتالي يمكن أن يكون أيون المالونات HOOCCH2COO− أو CH2(COO)2−2.
تشتمل مركبات المالونات أو البروبانيديوات على أملاح واسترات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، مثل ثنائي إيثيل مالونات، وثنائي ميثيل مالونات، ومالونات ثنائي الصوديوم، ومالونيل-CoA.



حساب الوزن الجزيئي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
صيغة حمض المالونيك هي C3H4O4.
الوزن الذري للكربون هو 12.011.
الوزن الذري للأكسجين هو 15.999.
الوزن الذري للهيدروجين هو 1.00784.

لذلك، يمكن حساب كتلته المولية على النحو التالي:
= (3 × 12.011) + (4 × 1.00784) + (4 × 15.999)
= 36.033 + 4. 03136 + 63.996
= 104.06 جرام/مول
وبالتالي، فإن الكتلة المولية أو الوزن الجزيئي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو 104.061 جم/مول.



الخواص الكيميائية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
الخواص الكيميائية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي كما يلي:

* على التدفئة
عندما يتم تسخينه، حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) يعطي حمض الخليك وثاني أكسيد الكربون.


*التفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور
عند تسخين خليط جاف من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وخامس أكسيد الفوسفور، يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون.


*تقسيم
يحتوي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) على منتجات تحلل خطرة في ظروف الحريق، بما في ذلك أكاسيد الكربون.
كما أنه عند تسخينه، يتحلل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) وينبعث منه دخان لاذع بالإضافة إلى أبخرة مزعجة.


* التفاعلات العضوية
عادة ما تكون تفاعلات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مشابهة للحمض الكربوكسيلي النموذجي.
يشكل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مشتقات الأميد والأنهيدريدات والإسترات والكلوريد عند التفاعل مع مواد متفاعلة معينة.

يعمل أنهيدريد المالونيك كوسيط في تكوين مشتقات الأميد.
يستخدم كلوريد المالونيل على نطاق واسع للحصول على ثنائي أميد أو ديستر.
بعض التفاعلات العضوية الشائعة التي تتضمن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي كما يلي:

ويتكثف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مع اليوريا ليعطي حمض الباربيتوريك.
يتكثف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا مع الأسيتون لإنتاج حمض ميلدروم.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو وسيط متعدد الاستخدامات ويساعد في مزيد من التحولات.

يعمل أحد مشتقات أنزيم المالونيت A - malonyl-CoA، كمقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يتكون حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من أسيتيل CoA عندما يتم التأثير عليه بواسطة كربوكسيلاز أسيتيل CoA.
يتم نقل المالونات إلى بروتين حامل الأسيل لإضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


* رد فعل بريجز-راوشر
يحتوي تفاعل الاسم الشائع على حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمكون رئيسي له.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مثال على التفاعل الكيميائي المتذبذب.


* تكثيف كنوفيناجيل
التفاعل هو تعديل لتفاعل تكثيف الألدول (التفاعل بين البنزالديهيد والأسيتوفينون).
يتضمن حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) تفاعل حمض المالونيك أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الكيتون أو الألدهيد.
ويتبع هذه العملية تفاعل الجفاف.



الكيمياء الحيوية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يوجد ملح الكالسيوم لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بتركيزات عالية في الشمندر.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.



التخليق العضوي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) من حمض الأسيتيك.
يتم معالجة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك.
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم الذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم إلى ملح حمض السيانو أسيتيك في الاستبدال المحب للنواة.
يمكن تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم والتحمض وينتج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).



التفاعلات العضوية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
في تفاعل معروف يتكثف حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مع اليوريا إلى حمض الباربيتوريك.
كثيرا ما يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) باعتباره إنولات في تكثيفات كنوفيناجل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم أيضًا استرات حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في مركب -CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.



حدوث حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.

غالبًا ما يوجد حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.
اسم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) مشتق من الكلمة اليونانية مالون.

وتعني التفاحة.
الشكل المتأين لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو المالونات، بالإضافة إلى أملاحه واستراته.
يحدث حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) كمسحوق بلوري أبيض أو بلوري في الطبيعة.



هل كنت تعلم:
تحتوي العديد من المواد الغذائية على حمض البروبانديويك (حمض المالونيك)، ومنها:
● الشمندر الأحمر
● الذرة
● البنجر الشائع
● الفاصوليا القرمزية
● حليب البقر
وجوده في المواد الغذائية يجعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة تشير إلى استهلاك هذه الأطعمة.



تاريخ حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
في عام 1858، تم تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) لأول مرة على يد الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين.
قام بأكسدة حمض الماليك بثنائي كرومات البوتاسيوم، وهو عامل مؤكسد قوي.
في وقت لاحق تم العثور على حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن أيضًا إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عن طريق تخمير الجلوكوز.



أهمية حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو مثال على مثبط تنافسي.
يعمل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في سلسلة ETS ضد هيدروجيناز السكسينات في التنفس.

يرتبط حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase الذي يؤدي إلى خطأ استقلابي فطري.
إنه بمثابة علامة حيوية محتملة لتتبع الأطعمة التي تحتوي على حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).
يستخدم حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) في مختلف الصناعات.



صيغة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
صيغة حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هي C3H4O4.
يُسمى حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) أيضًا بحمض البروبانديويك أو ثنائي كربوكسي ميثان، ويتم كتابة الصيغة كـ CH₂(COOH)₂.

لذا فإن أسماء C3H4O4 هي كما يلي:
*حمض المالونيك
*حمض البروبانديويك
* كربوكسي حمض الخليك
*ثنائي كربوكسي ميثان
* حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
*ثنائي الكربوكسيل
*حمض ثنائي الكربوكسيل
*1،3-حمض البروبانديويك
* حمض الميثان ثنائي الكربون
* حمض البروبان-1،3-ديويك



هيكل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
هيكل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) هو كما يلي:
* حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) ثنائي البروتين.
* يمكن لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك) التبرع ببروتونين لكل جزيء.



المواد الكيميائية المرتبطة بشكل وثيق بحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
● حمض ديفلورو مالونيك:
إنها النسخة المفلورة من حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).

● يشمل المالونات استرات وأملاح أحماض المالونيك مثل:
*مالونات الصوديوم
* ثنائي إيثيل مالونات
*المالونيل-CoA
*ثنائي ميثيل مالونات



تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
يمكن تحضير حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) باستخدام حمض الكلوروسيتيك (ويسمى أيضًا حمض الكلوروسيتيك الأحادي).
كربونات الصوديوم يعطي ملح الصوديوم.
يتفاعل الملح مع سيانيد الصوديوم.

يؤدي تفاعل الاستبدال المحب للنواة إلى ظهور ملح حمض السيانو أسيتيك.
يتم تحلل مجموعة النتريل مع NaOH لإنتاج مالونات الصوديوم.
وتحميض مالونات الصوديوم يعطي حمض البروبانديويك (حمض المالونيك).

*التحضير الصناعي:
يمكن أيضًا إنتاج حمض البروبانديويك (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي ثنائي إيثيل مالونات أو ثنائي ميثيل مالونات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل )
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4780
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
الشكل: سائل
pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛ 1.94 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)

ميرك: 14,5710
بي آر إن: 1751370
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.81
مرجع قاعدة بيانات CAS 141-82-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 9KX7ZMG0MK
مرجع الكيمياء NIST: حمض المالونيك (141-82-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البروبانديويك (141-82-2)
المظهر الجسدي: صلب
التخزين: يخزن عند -20 درجة مئوية
م.و: 104.06
رقم القضية: 141-82-2

الصيغة: C3H4O4
الذوبان: ≥10.4 ملغم/مل في DMSO؛ ≥104 ملغم/مل في الماء؛ ≥119.8 ملغم/مل في EtOH
الاسم الكيميائي: حمض المالونيك
الابتسامات الأساسية: O=C(O)CC(O)=O
حالة الشحن: جزيئات صغيرة مع الثلج الأزرق، النيوكليوتيدات المعدلة مع الثلج الجاف.
رقم CAS: 141-82-2
الوزن الجزيئي: 104.06
بيلشتاين: 1751370
رقم الترخيص: MFCD00002707
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2

الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 104.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: >= 135 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 215 درجة مئوية عند 18,66 hPa (التحلل)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية - سم مكعب
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 140 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 766 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
سجل الأسرى: -0,81 - من غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: 0,002 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1,6 جم/سم3
الكثافة النسبية: 1,03 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 141-82-2
InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) تحقق
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ

يبتسم: O=C(O)CC(O)=O
C(C(=O)O)C(=O)O
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة (pKa): pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/مول
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 104.0615
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 104.010958616
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي: حمض المالونيك

رقم تسجيل CAS: 141-82-2
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي : 104.06100
الكتلة الدقيقة : 104.06
رقم المفوضية الأوروبية : 205-503-0
يوني : 9KX7ZMG0MK
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1085
رقم مجلس الأمن القومي : 8124
معرف DSSTox : DTXSID7021659
اللون/الشكل : بلورات بيضاء | مسحوق بلوري
مادة صلبة استرطابية عديمة اللون تتسامى في الفراغ
رمز النظام المنسق : 2917190090
دعم البرامج والإدارة : 74.60000
XLogP3 : -0.8
المظهر : يظهر حمض المالونيك على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
تتسامى في الفراغ.

الكثافة : 1.6 جم/سم3
نقطة الانصهار : 135 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الغليان: 215 درجة مئوية عند الضغط: 14 تور
نقطة الوميض : 201.9 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.479
الذوبان في الماء : H2O: 1400 جم / لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : مخزن في RT.
ضغط البخار : 4.66E-07mmHg عند 25 درجة مئوية
PKA : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)
ثوابت التفكك : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)|pKa1 = 2.8، pKa2 = 5.7 عند 25 درجة مئوية
الخصائص التجريبية :
المحتوى الحراري للتسامي: 72.7 كيلوجول/مول عند 306 درجة كلفن، 108.0 كيلوجول/مول عند 348 درجة كلفن

ثابت قانون هنري = 4.8X10-13 atm-cu م/مول عند 23 درجة مئوية
(مقدرة من ضغط البخار والذوبان في الماء)
ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 1.6X10-12 مكعب سم/مولك ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء : قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الأحماض الكربوكسيلية
حرارة الاحتراق : حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخير : 92 كيلوجول/مول
درجة الحرارة والضغط الحرجة :
درجة الحرارة الحرجة: 805 كلفن (تقديري)؛
الضغط الحرج: 5640 كيلو باسكال (تقديري)
كاس: 141-82-2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4
الوزن الجزيئي: 104.06
اينكس: 205-503-0

النقاء: ≥99%
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.478
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
حالة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
Pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
رمز النظام المنسق: 29171910

الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛
1.94 (محلول 100 ملم)
الرقم التسلسلي: MFCD00002707
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
الشخصية: كريستال أبيض.
قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير، البيريدين.
اللون الابيض
وزن الصيغة: 104.1
نسبة النقاء: 0.99
الشكل المادي : مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض المالونيك
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل )

الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
ضغط ��لبخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4780
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
الشكل: سائل
pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛ 1.94 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,5710
بي آر إن: 1751370
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N

سجل P: -0.81
مرجع قاعدة بيانات CAS: 141-82-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 9KX7ZMG0MK
مرجع الكيمياء NIST: حمض المالونيك (141-82-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البروبانديويك (141-82-2)
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 104.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²

عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة (pKa): pKa1 = 2.83

pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/مول
الذوبان: يذوب في الكحول والبيريدين والأثير.
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 104.06 جم/مول
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الغليان: يتحلل
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية
الطبيعة: حمضية
اللون الابيض
الاستقرار: مستقر عادة في ظل الظروف الموصى بها
حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخر: 92 كيلوجول/مول
ليس لديها مركز حلزوني.
لذلك، فإنه لا يحمل الايزومرية البصرية.
وهي مادة صلبة استرطابية تتسامى في الفراغ.
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 104.0615
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 104.010958616

الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي: حمض المالونيك
رقم تسجيل CAS: 141-82-2
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
رقم CAS: 141-82-2
الوزن : 104.0615
أحادي النظائر: 104.010958616
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): حمض المالونيك
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O

الذوبان في الماء: 197 جم/لتر
سجل P: -0.6
سجل P: -0.33
السجل: 0.28
pKa (أقوى حمضية): 2.43
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الانكسار: 18.99 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 8.13 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تم استنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض البروبانديويك (حمض المالونيك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).


حمض البروكسيتان

حمض بروكسيتان بيراسيتيك (المعروف أيضًا باسم حمض بيروكسي أسيتيك، أو PAA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة حادة مميزة تذكرنا بحمض الأسيتيك.


رقم CAS: 79-21-0
رقم المفوضية الأوروبية: 201-186-8
الصيغة الكيميائية: CH3CO3H



حمض إيثان بيروكسويك، حمض بيروكسي أسيتيك، بيروكسيد الخليك، هيدرو بيروكسيد الأسيتيل، بروكسيتان، حمض بيراسيتيك، حمض بيروكسي أسيتيك، استوستيريل، بيروكسيد أسيتيك، حمض بيروكس أسيتيك، حمض أحادي بيروكسيد، أوسبون أس، أسيتيل هيدرو بيروكسيد، بروكسيتان 4002، ديسوكسون 1،



يعد حمض البروكسيتان بيراسيتيك من أقوى المبيدات الحيوية المعروفة للإنسان.
يعتبر حمض البروكسيتان فعالاً ضد مجموعة واسعة من الملوثات الميكروبيولوجية بما في ذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية وأبواغها، والخمائر، والعفن، والفطريات وأبواغها، والفيروسات.


حمض البروكستان بيراسيتيك سريع للغاية في تأثيره في درجات الحرارة المحيطة.
حمض البروكستان البيراسيتيك ذو رغوة منخفضة ومثالي للاستخدام في أنظمة "التنظيف في المكان".
وهو عبارة عن سائل صافٍ عديم اللون يتكون من خليط متوازن من حمض البروكسيتان البيراسيتيك والماء وحمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.


يتم تسجيل حمض البروكسيتان البيراسيتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
حمض بروكسيتان بيراسيتيك (المعروف أيضًا باسم حمض بيروكسي أسيتيك، أو PAA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.


حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة حادة مميزة تذكرنا بحمض الأسيتيك.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو حمض أضعف من حمض الأسيتيك الأصلي، مع pKa يبلغ 8.2.
لا يقوم حمض البروكستان البيراسيتيك بإصلاح البروتينات، ويزيل الأغشية الحيوية، كما أنه فعال حتى في وجود المواد العضوية.


يتكون حمض البروكسيتان بيراسيتيك من مثبطات تآكل فعالة للغاية، وهو آمن لمعظم مواد المنظار الداخلي الشائعة.
حمض البروكستان بيراسيتيك غير قابل للتآكل لمعدات مصانع الفولاذ المقاوم للصدأ في الظروف الساخنة والباردة.
قد يتم تقليل الفعالية عن طريق الشحوم والدهون والبروتينات والمواد العضوية الأخرى.
يعمل حمض البروكستان بيراسيتيك بشكل أفضل عند درجة حموضة أقل من 7؛ وبالتالي، شطف المعدات من المنظفات القلوية.



استخدامات وتطبيقات حمض البروكسيتان:
يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض بروكسيتان بيراسيتيك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: نظافة الإنسان، والتطهير، والنظافة البيطرية، والأغذية والأعلاف الحيوانية، ومياه الشرب، وحفظ المنتجات، وحفظ الأنظمة السائلة، والسيطرة على الأوحال.


يستخدم حمض البروكسيتان البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض البروكسيتان البيراسيتيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمادة تفاعلية.
يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد الكيميائية المخبرية.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض بروكسيتان بيراسيتيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطل��ق ( على سبيل المثال سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية التي تعتمد على الزيت).


يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البروكسيتان البيراسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.


يستخدم حمض البروكستان البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والعطور والعطور.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يستخدم حمض البروكسيتان البيراسيتيك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم حمض البروكسيتان البيراسيتيك في صناعة: المنسوجات، الجلود أو الفراء، المواد الكيميائية، اللب، الورق ومنتجات الورق والمنتجات الغذائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البروكسيتان البيراسيتيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعدات معالجة وفي مساعدات معالجة في المواقع الصناعية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض البروكسيتان البيراسيتيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
سجلت وكالة حماية البيئة الأمريكية لأول مرة حمض بروكسيتان بيراسيتيك كمضاد للميكروبات في عام 1986 للاستخدام الداخلي على الأسطح الصلبة.
تشمل مواقع الاستخدام المباني الزراعية والمؤسسات الغذائية والمرافق الطبية والحمامات المنزلية.


يتم أيضًا تسجيل حمض البروكسيتان البيراسيتيك للاستخدام في مصانع معالجة الألبان والجبن، وفي معدات تجهيز الأغذية، وفي أجهزة البسترة في مصانع الجعة، ومصانع النبيذ، ومصانع المشروبات.
يستخدم حمض البروكسيتان البيراسيتيك في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.


يستخدم حمض البروكسيتان البيراسيتيك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.
يتم استخدام حمض البروكسيتان بيراسيتيك أيضًا لتطهير الإمدادات الطبية، ولمنع تكوين الأغشية الحيوية في صناعات اللب، وكجهاز لتنقية المياه ومطهر.


يمكن استخدام حمض البروكستان بيراسيتيك كمطهر لمياه برج التبريد، حيث يمنع تكوين الأغشية الحيوية ويتحكم بشكل فعال في بكتيريا الليجيونيلا.
الاسم التجاري لـ Proxitane Peracetic Acid كمضاد للميكروبات هو Nu-Cidex.


في الاتحاد الأوروبي، تم الإبلاغ عن حمض البروكسيتان البيراسيتيك من قبل الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) بعد تقديمه في عام 2013 من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.
غالبًا ما تحتوي مجموعات إزالة التلوث لتنظيف نظائر الفنتانيل من الأسطح (كما تستخدمها العديد من قوات الشرطة، من بين آخرين) على بورات البيراسيتيل الصلبة، والتي تختلط مع الماء لإنتاج حمض البروكستان البيراسيتيك.


لم يكشف البحث الحاسوبي في الأدبيات، التطبيقية والأكاديمية، عن إشارة إلى تحريض الطفرات، مما يؤدي إلى تطوير أنواع مقاومة، بواسطة حمض البروكسيتان.
يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير محطات المعالجة والنقل والتخزين منزوعة الشحوم والمنظفة مسبقًا في الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج.


يمكن أيضًا استخدام حمض البروكسيتان بيراسيتيك على الأرضيات والجدران وفي الجو.
في معالجة وإنتاج الأغذية والمشروبات، يجد حمض البروكسيتان تطبيقًا في دورة التنظيف المنتظمة لمصنع تحضير الشراب، وكربونات المياه المعالجة، وسحق الفاكهة، ومكثفات العصير وإعادة تكوينه، وأجهزة طهي الطعام أو البهارات ومعالجاتها، وأنابيب / مضخات النقل، والتعبئة / التغليف. / آلات التعليب.


في مصانع الجعة ومصانع النبيذ، يجد حمض البروكستان بيراسيتيك تطبيقًا في غرف التخمير/التخمير، ومصنع التصفية/الترشيح، ومزارع الخزانات/أقبية التعبئة أثناء التنظيف المنتظم للمصنع.
يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك أيضًا كمطهر سريع عالي المستوى في الصناعة الزراعية لحماية الحيوانات من الأمراض.


بالإضافة إلى ذلك، يستخدم الخبراء حمض البروكسيتان بيراسيتيك في القطاع الطبي لتعقيم المعدات والأدوية والأدوات، بهدف نهائي هو تحسين صحة المرضى ورفاهيتهم.
يمكن أيضًا استخدام حمض البروكسيتان بيراسيتيك على الأرضيات والجدران والمحمولة بالهواء.


يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك على نطاق واسع في تجهيز وإنتاج الأغذية والمشروبات ومصانع الجعة ومصانع النبيذ.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو مطهر CIP غير قابل للشطف ومضاد للميكروبات.
يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير معدات المعالجة ومحطات النقل والتخزين، المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج، قبل تنظيفها.


حمض البروكستان بيراسيتيك منخفض الرغوة ومثالي للاستخدام في أنظمة التنظيف المكاني (CIP).
يعد حمض البروكسيتان البيراسيتيك، المركب النشط في البروكسيتان، من بين أقوى المبيدات الحيوية المعروفة.
يعتبر حمض البروكستان بيراسيتيك فعالاً ضد مجموعة واسعة من الملوثات الميكروبيولوجية بما في ذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية وجراثيمها؛ الخمائر والعفن والفطريات وأبواغها؛ والفيروسات.


حمض البروكستان بيراسيتيك سريع للغاية في تأثيره في درجات الحرارة المحيطة.
في معالجة وإنتاج الأغذية والمشروبات، استخدم حمض البروكسيتان بيراسيتيك في دورة التنظيف المنتظمة لمصنع مكياج الشراب، وكربونات المياه المعالجة، وسحق الفاكهة، ومكثفات العصير وإعادة تكوينه، وأجهزة طهي الطعام أو البهارات ومعالجاتها، وأنابيب النقل والمضخات، والتعبئة، ماكينات التعبئة والتغليف والتعليب.


في مصانع الجعة ومصانع النبيذ، استخدم حمض البروكسيتان بيراسيتيك في التنظيف المنتظم للنباتات في التخمير ومصانع الجعة، ومحطات التنقية والترشيح، ومزارع الخزانات، وأقبية التعبئة.
تم تصميم حمض البروكسيتان بيراسيتيك ليتم استخدامه على الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا والتي لا تحتوي على منظفات أو مواد خافضة للتوتر السطحي.


سينخفض أداء المنتجات بشكل كبير في حالة وجود أتربة على السطح مثل الدهون أو الزيوت أو النشويات أو المواد النباتية.
يعتبر تعقيم حمض البروكستان بيراسيتيك أكثر كفاءة عند درجة الحموضة أقل من 7.
الرقم الهيدروجيني للتخفيف 1: 100 لهذا المنتج هو حوالي 3.0 والتخفيف 1: 500 حوالي 4.0.


تلعب درجة الحرارة عاملاً في فعالية حمض البيروكسيتان، على سبيل المثال عند درجة حرارة 15 درجة مئوية وقيمة الرقم الهيدروجيني 7، يلزم حمض البيراكتيك أكثر بخمس مرات لتعطيل مسببات الأمراض بشكل فعال مقارنة بقيمة الرقم الهيدروجيني 7 ودرجة الحرارة 35 درجة مئوية.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك فعال ضد مجموعة واسعة من البكتيريا
التلوث الميكروبيولوجي: البكتيريا، الخمائر، العفن، الفطريات، الفيروسات. تعقيم المعدات المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج منزوعة الشحوم والمنظفة مسبقًا.


يمكن أيضًا استخدام حمض البروكسيتان بيراسيتيك على الأرضيات والجدران والمحمولة بالهواء.
يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك على نطاق واسع في تجهيز وإنتاج الأغذية والمشروبات ومصانع الجعة ومصانع النبيذ.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو مطهر CIP غير قابل للشطف ومضاد للميكروبات.


يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير معدات المعالجة ومحطات النقل والتخزين، المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج، قبل تنظيفها.
حمض البروكستان بيراسيتيك منخفض الرغوة ومثالي للاستخدام في أنظمة التنظيف المكاني (CIP).
يعد حمض البروكسيتان البيراسيتيك، المركب النشط في البروكسيتان، من أقوى المبيدات الحيوية المعروفة.


حمض البروكسيتان بيراسيتيك فعال ضد مجموعة واسعة من البكتيريا
التلوث الميكروبيولوجي بما في ذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية وجراثيمها؛ الخمائر والعفن والفطريات وأبواغها؛ والفيروسات.
حمض البروكستان بيراسيتيك سريع للغاية في تأثيره في درجات الحرارة المحيطة.


في معالجة وإنتاج الأغذية والمشروبات، استخدم حمض البروكستان بيراسيتيك في دورة التنظيف المنتظمة لمكياج الشراب
النباتات، وكربونات المياه المعالجة، وسحق الفاكهة، ومكثفات العصير، وأجهزة طهي الطعام أو البهارات، وأنابيب النقل والمضخات، وآلات التعبئة والتغليف والتعليب.


في مصانع الجعة ومصانع النبيذ، استخدم حمض البروكسيتان بيراسيتيك في التنظيف المنتظم للنباتات في التخمير ومصانع الجعة، والتوضيح
ومحطة الترشيح ومزارع الخزانات وأقبية التعبئة.
يتمتع حمض البروكسيتان بيراسيتيك بقدرة أكسدة عالية وهو شديد التفاعل.


يُظهر حمض البروكسيتان بيراسيتيك مبيدًا للجراثيم ومضادًا ممتازًا
نشاط مبيدات الفطريات ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة في الماء البارد والدافئ.
كما أنه أكثر فعالية من الكلور وثاني أكسيد الكلور والمنتجات الرباعية لتطهير الأسطح الملامسة للأغذية.


يساعد حمض البروكسيتان بيراسيتيك على التحكم في البكتيريا والفطريات المسببة للتلف أو التحلل في الماء الذي يتلامس مع الفواكه والخضروات النيئة وغير المعالجة.
يمكن رش حمض البيروكسيتان بشكل مستمر، باستخدام رذاذ خشن، أو غمره باستخدام محلول يحتوي على ما لا يزيد عن 40 جزء في المليون من حمض البيروكسي أسيتيك المتبقي.


حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو مطهر يوصى باستخدامه على الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا مثل المعدات وخطوط الأنابيب والخزانات والأوعية والمرشحات والمبخرات والبسترة والمعدات المعقمة في مصانع الألبان ومصانع الجعة ومصانع النبيذ والمشروبات ومصانع تجهيز الأغذية ومعالجة البيض/ أسطح معدات التعبئة ومؤسسات الأكل.


ليس من الضروري شطف الماء النهائي.
حمض البروكسيتان بيراسيتيك متوافق مع معظم مبيدات الفطريات بعد الحصاد.
حمض البروكستان بيراسيتيك غير قابل للتآكل في شكله المخفف ضد أسطح الفولاذ المقاوم للصدأ والألومنيوم.


إذا كان المنتج سيتم استخدامه على أسطح أخرى، يوصى باستخدام حمض البروكستان بيراسيتيك لتطبيق المنتج على منطقة اختبار أصغر.
لتحديد التوافق قبل الشروع في استخدامه.
يمكن تغذية حمض البروكسيتان البيراسيتيك إما إلى ماء النظام أو ماء التركيب في منطقة خلط جيدة لتعزيز التشتت السريع.


يمكن إدخال حمض البروكسيتان البيراسيتيك بشكل مستمر أو متقطع حسب احتياجات المستخدم النهائي.
حمض البيروكسيتان هو سائل شفاف عديم اللون ذو رغوة منخفضة يتكون من خليط متوازن من حمض البيراسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين وحمض الأسيتيك والماء.


يستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا في صناعة المواد الغذائية.
حمض البروكستان بيراسيتيك متخصص في التطهير السريع، والإصحاح البيئي أو في المراحل النهائية لتنظيف أنابيب المعدات والحاويات في مصانع الجعة ومصانع الحليب والمياه والمشروبات وغيرها من الصناعات الغذائية.


لذلك يتم استخدام مادة بروكسيتان حمض البيراسيتيك الكيميائية بدلا من BKC والفورمالين (الفورمول) لتطهير أحواض الجمبري.
يمكن للمادة الكيميائية Proxitane Peracetic Acid 15:23 أيضًا قطع الطحالب السامة في الأحواض، وتحلل المواد العضوية الزائدة، وتوفير الأكسجين لبيئة مياه بركة الجمبري.


تُستخدم مادة حمض البروكستان البيراسيتيك الكيميائية لتطهير الأسطح الملامسة للأغذية بسرعة، خاصة في صناعة البيرة والمشروبات ومعالجة الحليب والتعليب وتعبئة صناعات الأغذية والخضروات ومعالجة المأكولات البحرية. المأكولات البحرية واللحوم والسكر والكعك والشوكولاتة والحلوى.
يعتبر حمض البروكستان بيراسيتيك فعالاً جداً في تطهير جميع أنواع الكائنات الحية الدقيقة، حتى في ظروف الماء البارد.


يساعد عنصر بروكسيتان حمض البيراسيتيك الموجود في البروكسيتان المنتج على أن يكون فعالاً في البسترة السريعة كما أن وجود بيروكسيد الهيدروجين يساعد المنتج على التكيف مع النقع أو غسل الشعر بالشامبو.
يعتبر حمض البروكسيتان بيراسيتيك مطهرًا ممتازًا للطعام ويستخدم أيضًا كمبيض للغسيل.


قد يتطلب كل تطبيق معدل جرعة محددًا، وكما هو الحال مع جميع المبيدات الحيوية المؤكسدة، يمكن أن تؤثر أحمال التربة على معدل التطبيق المطلوب.
حمض البيروكسيتان هو مبيد حيوي يتراوح بين 100 و 200 ملغم / لتر في مستويات حمض البيروكسي أسيتيك (البيراسيتيك).


نظرًا لأن حمض البروكسيتان بيراسيتيك لا يحتوي على مواد خافضة للتوتر السطحي، فهو مثالي للاستخدام في أنظمة "التنظيف في المكان" كجزء من نظام عدم الشطف بالماء عندما يمكن غسل الأنظمة بالمنتج النهائي (لتصريفها) قبل استئناف الإنتاج الطبيعي.
استخدامات حمض البيروكسيتان في مزارع الألبان: عند استخدامه في مزارع الألبان، بعد استخدام حمض البيروكسيتان يجب تصريف الأسطح وشطفها جيدًا بالماء قبل عملية الحلب التالية.


حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو مطهر عالي المستوى مصمم خصيصًا للتعقيم البارد للأدوات الحساسة للحرارة والمناظير الداخلية.
يعتمد على تآزر حمض البروكسيتان بيراسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.
يجمع حمض البروكستان بيراسيتيك بين نطاق واسع من النشاط المضاد للميكروبات وأوقات الاتصال السريعة وتوافق المواد المعزز.


مناظير المعدة بحمض البروكسيتان، ومناظير الاثني عشر، ومناظير البلعوم الأنفية والحنجرة، ومناظير البطن، وما إلى ذلك)، والأدوات الجراحية، وأجهزة التخدير والأجهزة الطبية الحساسة للحرارة.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض البروكسيتان بيراسيتيك أيضًا مطهرًا جيدًا للبيئة لأنه لا يترك أي بقايا عند استخدامه.



كيفية حفظ واستخدام حمض البروكسيتان:
يمكن أن ينخفض تركيز حمض البروكسيتان البيراسيتيك بسهولة عندما يسمح له بالتبخر في الهواء.
لذلك، نقوم فقط بتخفيف حمض البروكسيتان بيراسيتيك عند استخدامه بجرعات كافية.
يجب تخزين حمض البيروكسيتان في مكان بارد، بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة.



حمض البروكسيتان متعدد الاستخدامات:
في صناعة المواد الغذائية، يتم استخدام حمض البروكستان بيراسيتيك في عمليات التنظيف المكاني والتعقيم الملامس للأغذية من أجل التحكم الميكروبي الآمن والسريع.
ومن الجدير بالذكر أن بعض المنتجات الغذائية، مثل اللحوم والدواجن والفواكه والخضروات والبيض، تتطلب حماية مباشرة لأنها يمكن أن تحمل الميكروبات الضارة وتكون عرضة للتلف. بالإضافة إلى الحماية من الميكروبات، يعمل حمض البروكستان بيراسيتيك على تعزيز سلامة الأغذية بشكل فعال عن طريق تقليل فقدان البضائع بسبب الفطريات والفيروسات والطحالب والبكتيريا ويعزز جودة المنتج طوال فترة الصلاحية المفيدة، وفي بعض الحالات، يطيل فترة الصلاحية نفسها.



إنتاج حمض البروكسيتان البيراسيتيك:
يتم إنتاج حمض البيراسيتيك صناعيا عن طريق الأكسدة الذاتية للأسيتالديهيد:
O2 + CH3CHO → CH3CO3H
في وجود محفز حمض قوي، مثل حمض الكبريتيك، ينتج حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين حمض البروكسيتان البيراسيتيك:

H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
ومع ذلك، في تركيزات (3-6٪) من الخل وبيروكسيد الهيدروجين المسوقة للاستخدام المنزلي، فإن الخلط بدون محفز حمض قوي لن يشكل حمض البروكسيتان البيراسيتيك.
كبديل، يمكن استخدام كلوريد الأسيتيل وأنهيدريد الأسيتيك لتوليد محلول من الحمض بمحتوى مائي أقل.

يتم إنتاج حمض البروكسيتان بيراسيتيك في الموقع بواسطة بعض منظفات الغسيل.
يتم تحقيق ذلك من خلال عمل منشطات التبييض، مثل رباعي أسيتيل إيثيلين ديامين والصوديوم نونانويلوكسي بنزين سلفونات، على بيروكسيد الهيدروجين المتكون من بيركربونات الصوديوم في الماء.
يعتبر حمض البروكستان بيراسيتيك عامل تبييض أكثر فعالية من بيروكسيد الهيدروجين نفسه.

يتشكل حمض البيروكسيتان أيضًا بشكل طبيعي في البيئة من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية الضوئية التي تتضمن الفورمالديهايد وجذور الأكسدة الضوئية.
يباع حمض البيروكسيتان دائمًا في محلول كخليط مع حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين للحفاظ على ثباته.
يمكن أن يختلف تركيز حمض البروكسيتان البيراسيتيك كعنصر نشط.



خصائص حمض البروكسيتان:
* محلول مختلط جاهز للاستخدام
*فعال حتى مع وجود البروتينات
*متوافق مع المواد المعقولة الأكثر شيوعا
*متوافق مع الأدوات الحساسة للحرارة
* العمل السريع: طيف كامل في 5 دقائق.
*ثبات المحلول الجاهز للاستخدام: 15 يومًا
* سهولة التحقق من تركيز PAA باستخدام شرائط الاختبار
*خالي من الألدهيدات، آمن للمستخدم
* يتحلل في الماء والأكسجين



رائحة حمض البروكسيتان:
عند التركيزات المخففة، يكون حمض البروكسيتان بيراسيتيك عديم الرائحة تقريبًا.
ومع ذلك، فإن المادة الكيميائية Proxitane Peracetic Acid في شكل مركز لها رائحة قوية ومميزة للغاية تساعد المستخدمين على تمييزها على الفور عن المواد الكيميائية الأخرى.



تعتمد المواد الكيميائية لحمض البروكسيتان على العوامل التالية:
التركيز ودرجة الحرارة وأنواع الكائنات الحية الدقيقة التي يجب تدميرها.
ومع ذلك، عادةً ما نستخدم حمض البروكسيتان البيراسيتيك بتركيز 0.05%-0.3% (أساسًا 0.2-0.5%).

درجة الحرارة لاستخدام حمض البروكسيتان البيراسيتيك تتراوح بين 5-20 درجة مئوية.
إذا كانت درجة حرارة حمض بروكسيتان بيراسيتيك حوالي 50 درجة مئوية، تكون كفاءة التعقيم أعلى ووقت التعقيم أقصر.
لا تستخدم حمض البروكستان بيراسيتيك في درجات حرارة أعلى من 50 درجة مئوية.

ومع ذلك، يمكن تخزين حمض البروكسيتان بيراسيتيك بتركيزات عالية لإعادة استخدامه، بشرط ألا يكون متسخًا للغاية ويجب إضافة مواد كيميائية إضافية من البروكسيتان لضمان التركيز.
لأن حمض البروكسيتان البيراسيتيك بتركيزات عالية له رائحة قوية جدًا عند الاستخدام وخلط المحاليل والنقل.



الإيبوكسيد، حمض البروكسيتان:
على الرغم من أنه أقل نشاطًا من الفوقية الحمضية (على سبيل المثال، m-CPBA)، إلا أن حمض البروكسيتان البيراسيتيك يستخدم في أشكال مختلفة لإيبوكسدة الألكينات المختلفة (تفاعل بريليزهايف).
التطبيقات المفيدة هي للدهون غير المشبعة، والمطاط الصناعي والطبيعي، وبعض المنتجات الطبيعية مثل بينين.

تؤثر مجموعة متنوعة من العوامل على كمية الحمض الحر أو حمض الكبريتيك (المستخدم لتحضير حمض البيراسيك في المقام الأول).
حمض البروكسيتان بيراسيتيك هو مبيد حيوي وعامل مؤكسد فعال للغاية، ويدمر الكائنات الحية الدقيقة بسرعة مثل البكتيريا والفطريات والفيروسات ويقتل مسببات الأمراض.

في حين أنه فعال للغاية، فإن حمض البروكسيتان بيراسيتيك خالٍ من الكلور ويتحلل بسرعة إلى مواد طبيعية (الماء والأكسجين وثاني أكسيد الكربون) مما يجعله خيارًا مستدامًا وصديقًا للبيئة.
لهذه الأسباب، يعتبر حمض البروكستان بيراسيتيك المطهر المثالي لعدد من الصناعات المختلفة، وهي الطبية والغذائية والمشروبات والأمن الحيوي الحيواني والغسيل الصناعي.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض البروكسيتان:
الصيغة الكيميائية: CH3CO3H
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.0375 جم/مل
نقطة الانصهار: 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت؛ 273 كلفن)
نقطة الغليان: 105 درجة مئوية (221 درجة فهرنهايت، 378 كلفن) 25 درجة مئوية @ (1.6 كيلو باسكال)
الحموضة (pKa): 8.2
معامل الانكسار (ND): 1.3974 (589 نانومتر، 20 درجة مئوية)
اللزوجة: 3.280 سنتي بواز
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 56 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 26,66 هبأ عند 25 درجة مئوية

الكثافة: 1,13 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.15 جم/مل عند 20 درجة مئوية
الصيغة الخطية: CH3CO3H
بيلشتاين: 1098464
وزن الصيغة: 76.05 جم/مول
الصف: بوروم با
الاسم الكيميائي أو المادة: محلول حمض البيراسيتيك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البروكسيتان:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الط��يب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البروكسيتان:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البروكسيتان:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البروكسيتان:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,3 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: لاتكس طبيعي/كلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,6 ملم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للهب ومضادة للكهرباء الساكنة.
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين حمض البروكسيتان:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
اتخاذ تدابير وقائية ضد التفريغ ثابت.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجات مئوية
حساس للضوء.



ثبات وتفاعل حمض البروكسيتان:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات



حمض البلميك
حمض البالمتيك (حمض هيكساديكانويك في تسمية IUPAC) هو حمض دهني مع سلسلة من 16 كربون.
حمض البالمتيك هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.
الصيغة الكيميائية لحمض البالمتيك هي CH3 (CH2) 14COOH ، وحمض البالمتيك C: D (العدد الإجمالي لذرات الكربون إلى عدد الروابط المزدوجة بين الكربون والكربون) هو 16: 0.

رقم كاس: 57-10-3
رقم EC: 200-312-9
الصيغة الكيميائية: CH3 (CH2) 14COOH
الكتلة المولية: 256.43 جم / مول

تحتوي اللحوم والجبن والزبدة ومنتجات الألبان الأخرى أيضًا على حمض البالمتيك الذي يصل إلى 50-60٪ من إجمالي الدهون.
البالميتات هي أملاح وإسترات حمض البالمتيك.
أنيون بالميتات هو الشكل المرصود لحمض البالمتيك عند درجة الحموضة الفسيولوجية (7.4).

حمض البالمتيك (PA) ، وهو حمض دهني مشبع موجود في جسم الإنسان ، يمثل 20-30 ٪ من إجمالي الأحماض الدهنية (FA) في الفسفوليبيدات الغشائية (PL) وثلاثي الجلسرين الدهني (TAG).
حمض البالمتيك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت النخيل ومع ذلك ، توجد كميات كبيرة من حمض البالمتيك أيضًا في اللحوم ومنتجات الألبان وزبدة الكاكاو وزيت الزيتون.

حمض البالمتيك موجود أيضًا في حليب الثدي.
يؤدي حمض البالمتيك وظائف بيولوجية أساسية مختلفة على المستويات الخلوية والأنسجة.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة (LCFA) ، وهو مصطلح يشير إلى الأحماض الدهنية التي تحتوي على 13 إلى 21 كربون.
يحتوي حمض البالمتيك على 16 ذرة كربون.

يوجد هذا الحمض في معظم الدهون والزيوت ، مثل زيت فول الصويا.
يمكن أيضًا العثور على حمض البالمتيك بشكل طبيعي في النباتات والحيوانات ويتم إنشاؤه في المختبرات.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن العثور على حمض البالمتيك في الأطعمة مثل زيت النخيل والزبدة واللحوم والحليب والجبن.

يوجد زيت فول الصويا بشكل شائع في أغذية الإنسان وله العديد من التطبيقات الأخرى أيضًا.
جزء واحد من زيت فول الصويا هو حمض البالمتيك.
يعتقد الكثيرون أن تقليل حمض البالمتيك في زيت فول الصويا من شأنه أن يقلل من الأحماض الدهنية في الزيت ويزيد من جودة الزيت ، مما يجعل حمض البالمتيك أفضل ليأكله البشر.

تحتوي بنية حمض البالمتيك على عمود فقري مكون من 16 كربونًا.
تحتوي الصيغة الجزيئية لحمض البالمتيك على C16H32O2 ، وهو 16 كربون و 32 هيدروجين و 2 أكسجين.

حمض البالمتيك له وزن جزيئي 256.42.
يشيع استخدام حمض البالمتيك في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.

يتمتع حمض البالمتيك بسمعة سيئة ، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن حمض البالمتيك له آثار صحية سلبية.
تم ربط حمض البالمتيك بالعديد من الحالات ، بما في ذلك أمراض الدماغ والسرطان.

ومع ذلك ، لا تتفق الدراسات بالضرورة على هذا.
تم العثور على ارتباط بين زيت النخيل وزيادة خطر الإصابة بسرطان الثدي في دراسة واحدة ولكن ليس في أخرى ، على سبيل المثال.

يمكن أيضًا ملاحظة حمض البالمتيك في الإشريكية القولونية ، ودماغ الفأر المسن كمستقلب ، وهو مادة تتعامل مع عملية التمثيل الغذائي.
يمكن أن يكون مظهر حمض البالمتيك في صورة مسحوق جاف أو سائل أو مادة صلبة أخرى.

حمض البالمتيك (حمض هيكساديكانويك في تسمية IUPAC) هو حمض دهني مع سلسلة من 16 كربون.
حمض البالمتيك هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.

الصيغة الكيميائية لحمض البالمتيك هي CH3 (CH2) 14COOH ، وحمض البالمتيك C: D (العدد الإجمالي لذرات الكربون إلى عدد الروابط المزدوجة بين الكربون والكربون) هو 16: 0.
يعد حمض البالمتيك مكونًا رئيسيًا في زيت ثمرة زيت النخيل (زيت النخيل) ، ويشكل ما يصل إلى 44٪ من إجمالي الدهون.

غالبًا ما يكون حمض البالمتيك عديم اللون مع وجود قشور بلورية بيضاء.
حمض البالمتيك له رائحة وطعم مميزان طفيفان ولكن بخلاف ذلك يكون عديم الرائحة.

عندما يسخن ويتحلل ، ينبعث حمض البالمتيك دخانًا لاذعًا.
قد تكون الأدخنة المنبعثة من الدخان مزعجة.

كأول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية الأولية ، يعد حمض البالمتيك جزءًا أساسيًا من جسم الحيوان.
بالإضافة إلى ذلك ، في البشر ، لوحظ أن حمض البالمتيك يشكل 21٪ إلى 30٪ من الدهون الموجودة في مخزون الإنسان.

يمكن العثور على حمض البالمتيك في الدم والسائل النخاعي (السائل النخاعي) والبراز واللعاب والعرق والبول ، وكذلك في الأنسجة ، بما في ذلك الأنسجة الدهنية المعروفة باسم دهون الجسم والمثانة والجلد وبعض الخلايا تسمى الخلايا الليفية والكلى والمشيمة والصفائح الدموية والبروستاتا والعضلات الهيكلية.
يُعرف حمض البالمتيك أيضًا باسم حمض هيكساديكانويك.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة ذو عمود فقري مكون من 16 كربون.
يوجد حمض البالمتيك بشكل طبيعي في زيت النخيل وزيت نواة النخيل ، وكذلك في الزبدة والجبن والحليب واللحوم.

حمض البالمتيك ، أو حمض هيكساديكانويك هو أحد الأحماض الدهنية المشبعة الأكثر شيوعًا الموجودة في الحيوانات والنباتات ، وهو حمض دهني مشبع يوجد في الدهون والشموع بما في ذلك زيت الزيتون وزيت النخيل ودهون الجسم.
يحدث حمض البالمتيك على شكل استرات (جليسريدات) في الزيوت والدهون من أصل نباتي وحيواني ، وعادة ما يتم الحصول عليه من زيت النخيل ، والذي يتم توزيعه على نطاق واسع في النباتات.
يستخدم حمض البالمتيك في تحديد عسر الماء وهو عنصر نشط في Levovist ، ويستخدم في تعزيز الصدى في التصوير بالموجات فوق الصوتية Doppler B-mode وكوسيط تباين بالموجات فوق الصوتية.

تم تصوير حمض البالمتيك (PA) بشكل سلبي لفترة طويلة من أجل التأثيرات الصحية الضارة المفترضة لحمض البالمتيك ، مما يؤدي إلى تظليل حمض البالمتيك العديد من الأنشطة الفسيولوجية الحاسمة.
حمض البالمتيك هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا ويمثل 20-30٪ من إجمالي الأحماض الدهنية في جسم الإنسان ويمكن توفيره في النظام الغذائي أو تصنيعه داخليًا عن طريق تكوين الدهون de novo (DNL).
يبدو أن محتوى نسيج حمض البالمتيك يتم التحكم فيه حول تركيز محدد جيدًا ، ولا تؤثر التغييرات في تناول حمض البالمتيك بشكل كبير على تركيز أنسجة حمض البالمتيك لأن المصدر الخارجي يتم موازنته بالتخليق الحيوي الداخلي لحمض البالمتيك.

قد تؤدي بعض الظروف الفيزيولوجية المرضية والعوامل التغذوية إلى تحفيز DNL بشدة ، مما يؤدي إلى زيادة محتوى الأنسجة من حمض البالمتيك وتعطيل التحكم في الاستتباب في تركيز أنسجة حمض البالمتيك.
من المحتمل أن يرتبط التحكم التماثل الساكن في تركيز أنسجة حمض البالمتيك بالدور الفسيولوجي الأساسي لحمض البالمتيك لضمان الخواص الفيزيائية للأغشية ولكن أيضًا للموافقة على بروتين بالميتويليشن والتخليق الحيوي بالميتويليثانولاميد (PEA) وفي الرئة نشاط فعال سطحي.

من أجل الحفاظ على توازن فوسفوليبيدات الغشاء (PL) قد يكون من الأهمية بمكان الحصول على المدخول الأمثل لحمض البالمتيك بنسبة معينة مع الأحماض الدهنية غير المشبعة ، وخاصة PUFAs لكل من عائلات n-6 و n-3.
ومع ذلك ، في ظل وجود عوام�� أخرى مثل توازن الطاقة الإيجابي ، والإفراط في تناول الكربوهيدرات (على وجه الخصوص أحادي وثنائي السكريات) ، ونمط الحياة المستقرة ، قد تتعطل آليات الحفاظ على حالة ثابتة لتركيز حمض البالمتيك مما يؤدي إلى تراكم مفرط من منديل.

ينتج حمض البالمتيك عن عسر شحميات الدم ، ارتفاع السكر في الدم ، زيادة تراكم الدهون خارج الرحم وزيادة حدة الالتهاب عبر مستقبلات تشبه الرقم 4.
لذلك من المحتمل أن تكون البيانات المثيرة للجدل حول ارتباط حمض البالمتيك الغذائي مع تأثيرات صحية ضارة ، مرتبطة باختلال مفرط في نسبة PA / PUFA الغذائية التي قد تكون ، في بعض الظروف الفيزيولوجية المرضية ، وفي وجود DNL معزز. زيادة تسريع هذه الآثار الضارة.

يستخدم حمض البالمتيك لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل إطلاق القوالب الصناعية.
تستخدم هذه التطبيقات بالميتات الصوديوم ، والتي يتم الحصول عليها عادة عن طريق تصبن زيت النخيل.

تحقيقا لهذه الغاية ، يتم معالجة زيت النخيل ، المستخرج من شجرة النخيل (الأنواع Elaeis guineensis) ، بهيدروكسيد الصوديوم ، مما يؤدي إلى التحلل المائي لمجموعات الإستر ، مما ينتج عنه الجلسرين وبالميتات الصوديوم.
ينتج عن هدرجة حمض البالمتيك كحول سيتيل الذي يستخدم لإنتاج المنظفات ومستحضرات التجميل

من غير المعروف أن حمض البالمتيك يسبب آثارًا جانبية.
يمكن أن يزيد النظام الغذائي الذي يحتوي على كميات كبيرة من حمض البالمتيك من خطر الإصابة بأمراض القلب ولكن التطبيق الموضعي لا يساهم في ذلك.

يعزز حمض البالمتيك بشدة ورم خبيث في نماذج الفئران لخلايا سرطان الفم البشرية.
من بين جميع الأحماض الدهنية ، فإن حمض البالمتيك له التأثير الأقوى في تعزيز القدرة النقيلية للخلايا البادئة للورم الخبيث CD36.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع يوجد عادة في كل من الحيوانات والنباتات.
حمض البالمتيك مكون رئيسي في زيوت أشجار النخيل ، مثل زيت النخيل وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند.
حمض البالمتيك ، نوع من الأحماض الدهنية ، مشتق من زيت النخيل.

حمض البالمتيك مكون رئيسي في زيوت أشجار النخيل.
تشمل تطبيقات حمض البالمتيك الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل والشحوم ومواد التشحيم ، إلخ.
من بين تلك التطبيقات ، يستحوذ الصابون والمنظفات على أكبر حصة في السوق ، والتي كانت حوالي 49.99٪ في عام 2016.

يتركز إنتاج صناعة حمض البالمتيك بشكل أساسي في المنطقة الآسيوية ، مثل ماليزيا وإندونيسيا والصين وما إلى ذلك.
أكبر منطقة منتجة هي جنوب شرق آسيا ، والتي أنتجت 135373 طن متري في عام 2016.

تليها الصين ، حيث تمتلك حصة إنتاج تبلغ 18.50٪.
زاد الإنتاج العالمي لحمض البالمتيك من 166874 طن متري في عام 2012 إلى 202753 طن متري في عام 2016.

أما بالنسبة للاستهلاك ، فإن أوروبا هي أكبر مستهلك بحوالي 33.51٪ في عام 2016.
المستهلك الثاني هو الصين ، حيث استهلك 57456 طن متري في نفس العام.

صناعة حمض البالمتيك لها علاقة وثيقة بصناعة زيت النخيل.
بسبب انخفاض أرباح حمض البالمتيك ، تخلت بعض الشركات العاملة في صناعة زيت النخيل عن العمل.
في الصين ، لا يوجد سوى عدد قليل من الموردين.

يشير تقرير صناعة حمض البالمتيك إلى أن حجم السوق العالمي لحمض البالمتيك كان XX دولارًا أمريكيًا في عام 2020 ، وسوف ينمو بمعدل نمو سنوي مركب XX ٪ بين عامي 2021 و 2027.

يقدم تحليل جماعي حول "صناعة حمض البالمتيك" دراسة شاملة تدعم الاتجاهات الحالية التي تؤثر على هذا الرأسي عبر مناطق جغرافية متنوعة.
المعلومات الأساسية المتعلقة بحجم السوق وحصة السوق والإحصاءات والتطبيق والإيرادات ضمن البحث لتطوير تنبؤ المجموعة.
بالإضافة إلى ذلك ، يقدم هذا البحث تحليلًا تنافسيًا متعمقًا متخصصًا في آفاق الأعمال مع التركيز على استراتيجيات التوسع المقبولة من قبل تخصصات سوق حمض البالمتيك.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع ، المكون الرئيسي لزيت النخيل المكرر ، موجود في النظام الغذائي ويتم تصنيعه داخليًا.
حمض البالمتيك قادر على تنشيط مستقبل GPR40 اليتيم المقترن بالبروتين.

كان حمض البالمتيك أيضًا يجندًا ضعيفًا من جاما مستقبلات البيروكسيسوم المنشط.
حمض البالمتيك عبارة عن يجند من مرافقات الدهون - البروتينات الرابطة للأحماض الدهنية (FABPs).
قد يلعب زيت النخيل وحمض البالمتيك دورًا في الإصابة بالسمنة وداء السكري من النوع 2 وأمراض القلب والأوعية الدموية والسرطان.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع يوجد في الدهون والزيوت الطبيعية ، والزيت طويل القامة ، ومعظم حامض دهني من الدرجة التجارية.
يتم تحضير حمض البالمتيك عن طريق معالجة الدهون والزيوت بالماء عند ضغط ودرجة حرارة مرتفعين ، مما يؤدي إلى التحلل المائي للدهون الثلاثية.

يستخدم حمض البالمتيك بشكل أساسي في تصنيع البالميتات المعدنية ، والصابون ، ومستحضرات التجميل ، وزيوت التشحيم ، وعوامل إطلاق تسرب المياه ، وفي الإضافات الغذائية.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة يوجد عادة في كل من الحيوانات والنباتات.
حمض البالمتيك هو مادة صلبة بيضاء ، بلورية ، غير قابلة للذوبان في الماء ، C16H32O2 ، يتم الحصول عليها عن طريق التحلل المائي من زيت النخيل والدهون الطبيعية ، حيث يوجد حمض البالمتيك مثل الجلسريد ، ومن spermaceti: يستخدم في صناعة الصابون.
يمكن لحمض البالمتيك أن يحفز التعبير عن البروتين المنظم للجلوكوز 78 (GRP78) و CCAAT / البروتين المتماثل المرتبط بالبروتين (CHOP) في الخلايا الحبيبية للفأر.

تطبيقات حمض البالمتيك:

تم استخدام حمض البالمتيك:
لدراسة تأثيرات حمض البالمتيك على تعبير البروتين الجاذب الكيميائي 1 (MCP-1) في الخلايا الشحمية و THP-1 الضامة
لتحفيز السمية الدهنية في الخلايا الكبدية الجرذان الأولية
في محلول الزلال المصل البقري (BSA) مع حمض الريتينويك (RA) والريتينول لدراسة تأثيرات حمض البالمتيك على تكوين الحيوانات المنوية أو التقدم الانتصافي

التوتر السطحي:
يستخدم حمض البالمتيك لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل وعوامل إطلاق القوالب الصناعية.
تستخدم هذه التطبيقات بالميتات الصوديوم ، والتي يتم الحصول عليها عادة عن طريق تصبن زيت النخيل.
تحقيقا لهذه الغاية ، يتم معالجة زيت النخيل ، المستخرج من شجرة النخيل (الأنواع Elaeis guineensis) ، بهيدروكسيد الصوديوم (على شكل صودا كاوية أو غسول) ، مما يؤدي إلى التحلل المائي لمجموعات الإستر ، مما ينتج عنه الجلسرين وبالميتات الصوديوم.

الأطعمة:
نظرًا لأن حمض البالمتيك غير مكلف ويضيف ملمسًا و "إحساسًا بالفم" إلى الأطعمة المصنعة (الأطعمة الجاهزة) ، يجد حمض البالمتيك وملح الصوديوم حمض البالمتيك استخدامًا واسعًا في المواد الغذائية.
يسمح بالميتات الصوديوم كمادة مضافة طبيعية في المنتجات العضوية.

جيش:
كانت أملاح الألومنيوم لحمض البالمتيك وحمض النفثينيك عوامل التبلور المستخدمة مع البتروكيماويات المتطايرة خلال الحرب العالمية الثانية لإنتاج النابالم.
كلمة "نابالم" مشتقة من الكلمتين حمض النفثينيك وحمض البالمتيك.

فُصام:
في الآونة الأخيرة ، تم تصنيع دواء مضاد للذهان طويل المفعول ، باليبيريدون بالميتات (يتم تسويقه باسم INVEGA Sustenna) ، المستخدم في علاج مرض انفصام الشخصية ، باستخدام إستر بالميتات الدهني كوسيط ناقل طويل المفعول عند حقنه في العضل.
تشبه الطريقة الأساسية لإيصال الدواء تلك المستخدمة مع حمض الديكانويك لتوصيل أدوية المستودعات طويلة المفعول ، على وجه الخصوص ، مضادات الذهان مثل هالوبيريدول ديكانوات.

الآثار الصحية:
وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، فإن الأدلة "مقنعة" على أن استهلاك حمض البالمتيك يزيد من خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية ، بناءً على الدراسات التي تشير إلى أن حمض البالمتيك قد يزيد من مستويات LDL في الدم.
ريتينيل بالميتات هو مصدر لفيتامين أ يضاف إلى الحليب قليل الدسم ليحل محل محتوى الفيتامين المفقود من خلال إزالة دهون الحليب.
البالميتات مرتبط بالشكل الكحولي لفيتامين أ ، الريتينول ، لجعل فيتامين أ مستقرًا في الحليب.

استخدامات حمض البالمتيك:
حمض البالمتيك له استخدامات عديدة.
على سبيل المثال ، يمكن استخدام حمض البالمتيك لاختبار صلابة الماء وهو جزء من عامل التباين بالموجات فوق الصوتية في الوريد Levovist ، والذي يستخدم أثناء الموجات فوق الصوتية للكشف عن أمراض معينة.

يمكن أن يعزز حمض البالمتيك الجلد الأملس ، لذلك يوجد حمض البالمتيك في العديد من أنواع الصابون.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن شمع العسل المكون الشائع ، والذي يوجد غالبًا في أدوات العناية الشخصية ، يحتوي أيضًا على حمض البالمتيك.
يمكن العثور على حمض البالمتيك في مستحضرات التجميل المستخدمة لإخفاء العيوب مثل البثور والرؤوس السوداء.

استخدام آخر شائع لحمض البالمتيك هو في منتجات التنظيف ، وعادة ما تكون عوامل نشطة السطح ، مثل المنظفات.
يستخدم حمض البالمتيك أيضًا عند صنع البالميتات المعدنية والمضافات الغذائية وزيوت التشحيم.

تم العثور على حمض البالمتيك كإستر الجلسرين في الزيوت والدهون.
ينتج حمض البالمتيك من زيت النخيل أو شمع اليابان أو الشحم النباتي الصيني.

حمض البالمتيك هو حمض دهني شائع جدًا يحدث بشكل طبيعي.
يستخدم حمض البالمتيك في صناعة البالميتات المعدنية والإسترات.
يستخدم حمض البالمتيك في الصابون ومستحضرات التجميل. في زيوت التشحيم للعزل المائي في المضافات الغذائية ؛ كزيت غير جاف (طلاء السطح).

يستخدم حمض البالمتيك في صناعة البالميتات المعدنية والصابون وزيوت التشحيم والعزل المائي والمضافات الغذائية.

هذا مستقلب ينتج داخليًا ويوجد في جسم الإنسان.
يستخدم حمض البالمتيك في التفاعلات الأيضية والتفاعلات التقويضية أو توليد النفايات.

استخدامات الصناعة:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
الكيماويات الزراعية (غير مبيدات الآفات)
عامل مضاد للتجمد
مستحلب
وكلاء التشطيب
وقود
متوسط
الوسطاء
مواد التشحيم ومواد التشحيم المضافة
عامل تشحيم
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
معتم
مروج البلمرة
معينات المعالجة لم يتم تحديدها بخلاف ذلك
عامل استقرار
العوامل النشطة على السطح
معدل السطح
السطحي (عامل السطح النشط)
معدلات اللزوجة

استخدامات المستهلك:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
الكيماويات الزراعية (غير مبيدات الآفات)
مستحلب
هاردنر
مواد التشحيم ومواد التشحيم المضافة
عامل تشحيم
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
معتم
معدل السطح
السطحي (عامل السطح النشط)
أدوات ضبط ��للزوجة

العمليات الصناعية مع خطر التعرض:
الطلاء (أصباغ ، مواد رابطة ، ومبيدات حيوية)

المصادر الغذائية لحمض البالمتيك:
ينتج حمض البالمتيك عن طريق مجموعة كبيرة من النباتات والكائنات الأخرى ، وعادةً بكميات منخفضة.
يوجد حمض البالمتيك في الزبدة والجبن والحليب واللحوم وكذلك زبدة الكاكاو وزيت الزيتون وزيت فول الصويا وزيت عباد الشمس.

يحتوي Karukas على 44.90٪ حمض البالمتيك.
يحدث إستر سيتيل لحمض البالمتيك (سيتيل بالميتات) في الحيوانات المنوية.

هيكل وخصائص حمض البالمتيك:
حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع (لا يوجد رابط مزدوج لذلك باختصار 16: 0) عضو في مجموعة فرعية تسمى الأحماض الدهنية طويلة السلسلة (LCFA) ، من 14 إلى 18 ذرة كربون.

حمض البالمتيك هو أول حمض دهني يتم إنتاجه أثناء تخليق الأحماض الدهنية في البشر والحمض الدهني الذي يمكن من خلاله إنتاج أحماض دهنية أطول.

اكتشف إدموند فريمي حمض البالمتيك في عام 1840 في زيت النخيل المصبن.
يظل هذا هو المسار الصناعي الأساسي لإنتاج حمض البالمتيك ، حيث يتم تحلل الدهون الثلاثية (الدهون) في زيت النخيل بالماء بدرجة حرارة عالية (فوق 200 درجة مئوية أو 390 درجة فهرنهايت) ، ويتم تقطير الخليط الناتج جزئيًا لإعطاء المنتج النقي.

نتيجة لذلك ، يعد حمض البالمتيك مكونًا رئيسيًا في الجسم للحيوانات.
في البشر ، وجد أحد التحليلات أن حمض البالمتيك يشكل 21-30٪ (مولار) من دهون المستودعات البشرية ، وحمض البالمتيك هو مكون دهني رئيسي ، ولكنه شديد التباين ، في حليب الثدي البشري.
تتغذى بالميتات بشكل سلبي على أسيتيل CoA carboxylase (ACC) ، وهو المسؤول عن تحويل acetyl-CoA إلى malonyl-CoA ، والذي يستخدم بدوره للإضافة إلى سلسلة الأسيل المتنامية ، وبالتالي منع المزيد من توليد البالميتات

تتمثل إحدى الوظائف الرئيسية للأملاح القلوية لحمض البالمتيك في أنها تعمل كمستحلبات وخافضة للتوتر السطحي ، مما يسمح للجزيئات الزيتية الكارهة للماء بالتفاعل مع الماء حيث تتنافر عادة مع بعضها البعض.
يعمل هذا من خلال تفاعل نهاية الملح الدهني مع الزيت بينما تتفاعل نهاية الملح مع الماء مما يخلق محولًا بين الزيت والماء.

في بعض المنتجات ، يزيد هذا من ثبات المنتج لأن الزيت والماء سينفصلان بشكل طبيعي بدون حمض البالمتيك.
في الصابون وزيوت التطهير ، تمتص الطبقة الدهنية الزيت والمكياج المقاوم للماء على بشرتك بينما تسمح نهاية الملح للماء بغسل كل شيء.

حدوث وإنتاج حمض البالمتيك:
اكتشف إدموند فريمي حمض البالمتيك في عام 1840 في زيت النخيل المصبن.
يظل هذا هو المسار الصناعي الأساسي لإنتاج حمض البالمتيك ، حيث يتم تحلل الدهون الثلاثية (الدهون) في زيت النخيل بالماء عالي الحرارة ، ويتم تقطير الخليط الناتج جزئيًا.

الكيمياء الحيوية لحمض البالمتيك:
حمض البالمتيك هو أول حمض دهني ينتج أثناء تخليق الأحماض الدهنية وهو مقدمة للأحماض الدهنية الأطول.
نتيجة لذلك ، يعد حمض البالمتيك مكونًا رئيسيًا في الجسم للحيوانات.

في البشر ، وجد أحد التحليلات أن حمض البالمتيك يشكل 21-30٪ (مولاري) من دهون المخزن البشري ، وحمض البالمتيك هو مكون رئيسي ، ولكنه شديد التغير ، من مكونات حليب الثدي البشري.
تتغذى بالميتات بشكل سلبي على أسيتيل CoA carboxylase (ACC) ، وهو المسؤول عن تحويل acetyl-CoA إلى malonyl-CoA ، والذي يستخدم بدوره للإضافة إلى سلسلة الأسيل المتنامية ، وبالتالي منع المزيد من توليد البالميتات.

يتم تعديل بعض البروتينات عن طريق إضافة مجموعة بالميتويل في عملية تعرف باسم بالميتويل.
تعتبر طريقة النخالة مهمة في توطين العديد من بروتينات الغشاء.

بحث حمض البالمتيك:
حمض البالمتيك مقبول جيدًا في المجتمع الطبي أن حمض البالمتيك من المصادر الغذائية يرفع البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL) والكوليسترول الكلي.
صرحت منظمة الصحة العالمية أن هناك أدلة مقنعة على أن حمض البالمتيك يزيد من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

أشارت مراجعة 2021 إلى أن استبدال حمض البالمتيك الغذائي والأحماض الدهنية المشبعة الأخرى بالأحماض الدهنية غير المشبعة ، مثل حمض الأوليك ، يمكن أن يقلل من العديد من المؤشرات الحيوية لأمراض القلب والأوعية الدموية والأيض.

علم الأدوية والكيمياء الحيوية لحمض البالمتيك:

الديناميكا الدوائية:
حمض البالمتيك هو أول حمض دهني ينتج أثناء تكوين الدهون (تخليق الأحماض الدهنية) والذي يمكن من خلاله إنتاج أحماض دهنية أطول.
يتغذى بالميتات بشكل سلبي على أسيتيل CoA carboxylase (ACC) المسؤول عن تحويل acetyl-ACP إلى malonyl-ACP على سلسلة الأسيل النامية ، وبالتالي منع المزيد من توليد البالميتات

تصنيف MeSH الدوائي لحمض البالمتيك:

مثبطات الإنزيم:
المركبات أو العوامل التي تتحد مع إنزيم بطريقة تمنع تركيبة الركيزة والإنزيم الطبيعي والتفاعل التحفيزي.

الضرورة:
حمض البالمتيك ضروري للتخليق الحيوي لليسيثين الرئة ، والذي يرتبط بنضج الجنين.
أظهر التصوير الإشعاعي اللوني اندماجًا عاليًا للميتات في الليسيثين عن طريق رئة الجنين.
يمكن أن يرتبط المحتوى الموجود في زيت النخيل في الوجبات النيجيرية جزئيًا بانخفاض معدل الإصابة بالضيق التنفسي.

حمض البالمتيك هو حمض دهني مشبع موجود في النظام الغذائي ويتم تصنيعه داخليًا.
على الرغم من أن حمض البالمتيك غالبًا ما يكون له آثار ضارة على الأمراض المزمنة لدى البالغين ، إلا أنه عنصر أساسي في الغشاء ، والإفراز ، ودهون النقل ، وله أدوار حاسمة في بروتين النخلة وجزيئات الإشارة.

عند الولادة ، يكون مصطلح الرضيع هو 13-15٪ دهون في الجسم ، مع 45-50٪ حمض بالميتيك ، والكثير منه مشتق من تخليق داخلي في الجنين.
بعد الولادة ، تتراكم الأنسجة الدهنية عند الرضيع بمعدلات عالية ، حيث يصل وزن الجسم إلى 25٪ كدهون بعمر 4-5 أشهر.

خلال هذا الوقت ، يوفر الحليب البشري 10٪ من الطاقة الغذائية مثل حمض البالمتيك ، ولكن في الدهون الثلاثية غير العادية مع حمض البالمتيك على الكربون المركز الجلسرين.
تستعرض هذه الورقة تخليق وأكسدة حمض البالمتيك والأسباب المحتملة لتزويد الرضيع بكميات كبيرة من الدهون وحمض البالمتيك.

يتم إدخال الانحرافات الملحوظة في الأنسجة مع إزاحة حمض البالمتيك التي يمكن أن تحدث عند الرضع الذين يتغذون على صيغ الزيت النباتي.
بافتراض أن تخليق الأحماض الدهنية للجنين والإيصال غير المعتاد لحمض البالمتيك في لبن الإنسان قد تطور لتوفير ميزة البقاء على قيد الحياة لحديثي الولادة ، فإن حمض البالمتيك هو الوقت المناسب للتساؤل عما إذا كان حمض البالمتيك مكونًا أساسيًا من دهون الأنسجة حيث يكون كل من النقص والزيادة ضارة.

امتصاص وتوزيع وإفراز حمض البالمتيك:
تم دمج بالميتات المضاف (14) المسمى C بشكل أكبر في الأجزاء الدهنية من ألياف العضلات من قرود الجنين والولدان أكثر من تلك الموجودة في البالغين.

تم دمج أكثر من (14) بالميتات المسمى C في الدهون عن طريق الأنسجة الدهنية للفئران التي تعاني من السمنة الوراثية أكثر من الضوابط.
تم تتبع النشاط الإشعاعي إلى القلب والكبد والرئة والطحال والكلى والعضلات والأمعاء والغدة الكظرية والدم والليمفاوية والأنسجة الدهنية والأغشية المخاطية والأسنان بعد تناول الأحماض المشعة الأوليك أو النخيلية أو الدهنية.

ترتبط الأحماض الدهنية التي تنشأ من مخازن الأنسجة الدهنية إما بألبومين المصل أو تظل غير معتدلة في الدم.

معلومات المستقلب البشري لحمض البالمتيك:

مواقع الأنسجة:
الأنسجة الدهنية
مثانة
البشرة
الليفية
كلية
المشيمة
صفيحة دموية
البروستات
الهيكل العظمي والعضلات

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
الشبكة الأندوبلازمية
خارج الخلية
غشاء
بيروكسيسوم

معلومات التصنيع العامة لحمض البالمتيك:

قطاعات الصناعة التحويلية:
صناعة المواد اللاصقة
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
بناء
صناعة المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع المنتجات الغذائية والمشروبات والتبغ
تصنيع الماكينات
تصنيع متنوع
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (تتطلب معلومات إضافية)
صناعة الطلاء والطلاء
صناعة الورق
تصنيع زيوت التشحيم البترولية والشحوم
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنج
تصنيع المنتجات البلاستيكية
تصنيع منتجات المطاط
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومستحضرات التجميل
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تجارة الجملة والتجزئة

تداول وتخزين حمض البالمتيك:

التخزين الآمن:
منفصلة عن القواعد والمؤكسدات والعوامل المختزلة.

شروط التخزين:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
فئة التخزين (TRGS 510): مواد صلبة غير قابلة للاحتراق

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض البالمتيك:

التخلص من الانسكاب:
اكنس المادة المنسكبة في حاويات مغطاة.
إذا كان ذلك مناسبًا ، قم بترطيبه أولاً لمنع الغبار.

طرق تنظيف حمض البالمتيك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
تجنب تكون الغبار.
تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.

الاحتياطات البيئية:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

طرق التخلص من حمض البالمتيك:
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المواد للاستخدام المعتمد لحمض البالمتيك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب مراعاة ما يلي في التخلص النهائي من المادة الكيميائية:
تأثير حمض البالمتيك على جودة الهواء ؛ الهجرة المحتملة في الهواء أو التربة أو الماء ؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية ؛ والتوافق مع لوائح البيئة والصحة العامة.
إذا كان حمض البالمتيك ممكنًا أو معقولًا ، استخدم منتجًا كيميائيًا بديلًا ذو ميل متأصل أقل للضرر / الإصابة / السمية المهنية أو التلوث البيئي.

تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.

التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

الإجراءات الوقائية لحمض البالمتيك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
تجنب تكون الغبار.
تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.

يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم تقنية إزالة القفازات المناسبة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.

تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

قد تؤدي المعالجة الإضافية للمواد الصلبة إلى تكوين غبار قابل للاشتعال.
يجب أن تؤخذ في الاعتبار إمكانية تكوين الغبار القابل للاحتراق قبل حدوث معالجة إضافية.

توفير تهوية مناسبة للعادم في الأماكن التي يتشكل فيها الغبار.
يجب تطبيق تهوية العادم المحلي في أي مكان يوجد فيه حدوث انبعاثات مصدر نقطي أو تشتت الملوثات الخاضعة للتنظيم في منطقة العمل.

يعد التحكم في تهوية الملوثات بالقرب من نقطة توليد حمض البالمتيك الطريقة الأكثر اقتصادا والأكثر أمانًا لتقليل تعرض الأفراد للملوثات المحمولة بالهواء.
تأكد من أن التهوية المحلية تنقل الملوثات بعيدًا عن العامل.

الأدبيات العلمية لاستخدام العمال الصناعيين للعدسات اللاصقة غير متسقة.
لا تعتمد الفوائد أو الآثار الضارة لارتداء العدسات اللاصقة على حمض البالمتيك فحسب ، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل المادة ، وخصائص ومدة التعرض ، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى ، ونظافة العدسات.
ومع ذلك ، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مزعجة أو أكالة لدرجة أن ارتداء العدسات اللاصقة من شأنه أن يضر العين.

في تلك الحالات المحددة ، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
على أي حال ، يجب ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى عندما تكون العدسات اللاصقة في مكانها.

محددات حمض البالمتيك:
رقم كاس: 57-10-3
الشمبل: ChEMBL82293
كيم سبايدر: 960
ECHA InfoCard: 100.000.284.264
IUPHAR / BPS: 1055
PubChem CID: 985
UNII: 2V16EO95H1
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID2021602
InChI: MInChI = 1S / C16H32O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16 (17) 18 / h2-15H2،1H3 ، (ح ، 17 ، 18)
المفتاح: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C16H32O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16 (17) 18 / h2-15H2،1H3، (H ، 17 ، 18)
المفتاح: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYAJ
الابتسامات: CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) O

المرادفات: 1-Pentadecanecarboxylic acid، C16: 0، Cetylic acid، Hexadecanoic acid، NSC 5030، PamOH
الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 14COOH
رقم كاس: 57-10-3
الوزن الجزيئي: 256.42
بيلشتاين: 607489
رقم EC: 200-312-9
رقم MDL: MFCD00002747
معرف مادة PubChem: 24898107
الصراصير: NA.25

رقم كاس: 57-10-3
رقم EC: 200-312-9
صيغة التل: C₁₆H₃₂O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₄ COOH
الكتلة المولية: 256.43 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 70 40

خصائص حمض البالمتيك:
الصيغة الكيميائية: C16H32O2
الكتلة المولية: 256.430 جم / مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 0.852 جم / سم 3 (25 درجة مئوية)
0.8527 جم / سم 3 (62 درجة مئوية) [3]
نقطة الانصهار: 62.9 درجة مئوية (145.2 درجة فهرنهايت ، 336.0 كلفن)
نقطة الغليان: 351-352 درجة مئوية (664-666 درجة فهرنهايت ، 624-625 كلفن)
271.5 درجة مئوية (520.7 درجة فهرنهايت ، 544.6 كلفن) ، 100 ملم زئبق
215 درجة مئوية (419 درجة فهرنهايت ، 488 كلفن) ، 15 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 4.6 ملغم / لتر (0 درجة مئوية)
7.2 ملغم / لتر (20 درجة مئوية)
8.3 مجم / لتر (30 درجة مئوية)
10 مجم / لتر (45 درجة مئوية)
12 مجم / لتر (60 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في أسيتات الأميل ، الكحول ، CCl4 ، C6H6
قابل للذوبان جدا في CHCl3
الذوبان في الإيثانول: 2 جم / 100 مل (0 درجة مئوية)
2.8 جم / 100 مل (10 درجة مئوية)
9.2 جم / 100 مل (20 درجة مئوية)
31.9 جم / 100 مل (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الميثيل: 7.81 جم / 100 جم
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 10.7 جم / 100 جم
ضغط البخار: 0.051 ميجا باسكال (25 درجة مئوية)
1.08 كيلو باسكال (200 درجة مئوية)
28.06 كيلو باسكال (300 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.75
القابلية المغناطيسية (): −198.6 · 10−6 سم 3 / مول
معامل الانكسار (nD): 1.43 (70 درجة مئوية)
اللزوجة: 7.8 cP (70 درجة مئوية)

نقطة الغليان: 271.4 درجة مئوية (133 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.852 جم / سم 3
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 60 - 65 درجة مئوية
ضغط البخار: 13 hPa (210 ° C)
الكثافة الظاهرية: 415 كجم / م 3

ضغط البخار: 10 مم زئبق (210 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
المقايسة: ≥99٪
الشكل: بودرة
bp: 271.5 درجة مئوية / 100 مم زئبق (مضاءة)
النائب: 61-62.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.852 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
المجموعة الوظيفية: حمض الكربوكسيل
تم شحنها في: محيط
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
سلسلة SMILES: CCCCCCCCCCCCCCCC (O) = O
InChI: 1S / C16H32O2 / c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16 (17) 18 / h2-15H2،1H3، (H ، 17 ، 18)
مفتاح InChI: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 256.42
XLogP3: 6.4
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة المطابقة: 256.240230259
الكتلة أحادية النظير: 256.240230259
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 18
التعقيد: 178
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض البالمتيك:
المقايسة (GC ، المنطقة٪): ≥ 98.0٪ (a / a)
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ≥ 62 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ≤ 64 درجة مئوية
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

الكيمياء الحرارية لحمض البالمتيك:
السعة الحرارية (C): 463.36 جول / (مول · كلفن) [6]
الإنتروبيا المولية المنقولة جنسياً (S⦵298): 452.37 J / (مول · ك) [6]
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −892 كيلوجول / مول [6]
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298): 10030.6 كيلوجول / مول [3]

أسماء حمض البالمتيك:

أسماء CAS:
حمض هيكساديكانويك

أسماء IUPAC:
حمض هيكساديكانويك
حمض هيكساديكانويك
حمض البلمتيك
حمض البالمتيك

الأسماء التجارية:
كريميراك
KORTACID 1698/1695/1690
ماسكيد 1680
ماسكيد 1698
PALMAC 80-16 ، حمض البالمتيك 80٪ كحد أدنى.
PALMAC 95-16 ، حمض البالمتيك 95٪ كحد أدنى.
PALMAC 98-16 ، حمض البالمتيك 98٪ كحد أدنى.
بالماتا 1698
بالميرا A8016
بالميرا A9216
بالميرا A9516
بالميرا A9816
حمض البالمتيك
رادياكيد 0656
رادياكيد 0657
رادياكيد 0658
92- أقراص
98- أقراص

أسماء IUPAC المفضلة:
حمض هيكساديكانويك
C16: 0 (أرقام دهنية)

اسماء اخرى:
حمض هيكساديكانويك
n- حمض هيكساديكويك
حمض البالمتيك
حمض البنتاديكانيكاربوكسيليك
1-بينتاديكانيكاربوكسيليك أسيد
حمض سيتيليك
140 م
143
حمض هيكساديكيليك
هيدروفول
هيسترين 8016
هيسترين 9016
4516
جليكون P-45
بريفاك 2960
NSC 5030
حمض بالميتينيك
كرتاسيد 1695
60605-23-4
116860-99-2
212625-86-0
حمض هيكساديكانويك (حمض البالمتيك)
حمض هيكساديكانويك (بالميتيك)
حمض البالمتيك (حمض هيكساديكانويك)

مرادفات حمض البالمتيك:
حمض البالمتيك
حمض هيكساديكانويك
57-10-3
حمض سيتيليك
بالميتات
n- حمض هيكساديكانويك
حمض هيكساديكيليك
هيدروفول
n- حمض هيكساديكويك
1-بينتاديكانيكاربوكسيليك أسيد
حمض بالميتينيك
حمض البنتاديكانيكاربوكسيليك
هيكساديكانوات
حمض هيكساكتيليك
1- حمض هيكسيلديكانويك
حمض هيكساديكويك
4516
140 م
143
هيسترين 8016
هيسترين 9016
Palmitinsaeure
حمض البالمتيك نقي
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2832
حمض البالمتيك 95٪
كرتاسيد 1698
لوكسيول EP 278
حمض البالمتيك (طبيعي)
حمض الهيدروفول 1690
بريفاك 2960
بريسترين 4934
إدينور سي 16
لوناك P 95KC
C16: 0
لوناك P 95
Lunac P 98
حمض السيتيل
HSDB 5001
AI3-01594
NSC 5030
بريسترين - 4934
حمض البالمتيك (NF)
جليكون P-45
تشيبي: 15756
NSC5030
بريفاك 2960
مجلس الأمن القومي -5030
حمض هيكساديكانويك (9CI)
MFCD00002747
حمض البالمتيك (7CI ، 8CI)
CHEMBL82293
CH3- [CH2] 14-COOH
IMEX C 1498
2V16EO95H1
ن هيكساديكوات
LMFA01010001
السلطة الفلسطينية 900
67701-02-4
كرة القدم 16: 0
FA 1695
1-هيكسيل ديكانوات
NCGC00164358-01
بنتاديكان كاربوكسيلات
حمض هيكساديكانويك 10 ميكروغرام / مل في أسيتونتريل
C16H32O2
PLM
حمض البالميك
هيكساديكانوات (n-C16: 0)
CAS-57-10-3
كريس 5443
SR-01000944716
EINECS 200-312-9
حمض البالمتيك [USAN: NF]
BRN 0607489
بالميتات
هيكساديكوات
بالميتينات
حمض البالمتيك
حمض بالميتويك
حامض هيكساديكانويك
حمض ايثاليك
UNII-2V16EO95H1
حمض البالمتيك حامض هيكساديكانويك
2hmb
2 hnx
حمض البالمتيك
حمض البالمتيك ، FCC
كرتاسيد 1695
حمض البالمتيك_RaGuSa
يونيفول U332
بريفراك 2960
أنيون حمض هيكساديكانويك
3v2q
حمض البالمتيك ،> = 99٪
bmse000590
معرف الحلمة: 141181
EC 200-312-9
حمض السيتيل [فاندف]
حمض البلمتيك [II]
حمض البلميتيك [مي]
SCHEMBL6177
حمض البلمتيك [DSC]
حمض البلمتيك [FCC]
حمض البلمتيك [FHFI]
حمض البلمتيك [HSDB]
حمض البلمتيك [INCI]
حمض البلمتيك [USAN]
4-02-00-01157 (مرجع دليل بيلشتاين)
سمين
WLN: QV15
P5585_SIGMA
حمض البلمتيك [فاندف]
حمض البلمتيك [مارت.]
GTPL1055
QSPL 166
حمض البلمتيك [USP-RS]
حمض البلمتيك [WHO-DD]
(1 (1) (3) ج) حمض هيكساديكانويك
DTXSID2021602
1b56
HMS3649N08
حمض البالمتيك ، معيار تحليلي
حمض البالمتيك ، BioXtra ،> = 99٪
حمض البالمتيك ، الدرجة الثانية ، ~ 95٪
HY-N0830
حمض البالمتيك ، طبيعي ، 98٪ ، FG
ZINC6072466
توكس 21_112105
توكس 21_201671
توكس 21_302966
AC9381
BBL011563
BDBM50152850
حمض البلمتيك [EP MONOGRAPH]
s3794
STL146733
EDENOR C 16-98-100
حمض البالمتيك ،> = 95٪ ، FCC ، FG
AKOS005720983
توكس 21_112105_1
CCG-267027
CR-0047
DB03796
حمض البالمتيك ، للتوليف ، 98.0٪
حمض بلميك مكون السورفاكسين
NCGC00164358-02
NCGC00164358-03
NCGC00256424-01
NCGC00259220-01
BP-27917
حمض بلميك المكون لوسينكتور
حمض البالمتيك ، بوروم ،> = 98.0٪ (GC)
SY006518
CS-0009861
فت -0626965
فت -0772579
P0002
P1145
حمض البالمتيك ، الصف الأول SAJ ،> = 95.0٪
EN300-19603
A14813
C00249
D05341
حمض البالمتيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
حمض البالمتيك ،> = 98٪ أساس حمض البالمتيك (GC)
A831313
حمض هيكساديكانيك -13 سي 16 (مصدر الطحالب) (
Q209727
SR-01000944716-1
ر.س-01000944716-2
BA71C79B-C9B1-451A-A5BE-B480B5CC7D0C
حمض البلمتيك (مكون من سبيرولينا) [DSC]
(F0001-1488)
Z104474418
حمض البلميتيك (مكون من ساو بالميتو) [DSC]
حمض البالمتيك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
حمض البالمتيك ، المعيار المرجعي الأوروبي لدستور الأدوية (EP)
حمض البالمتيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض البالمتيك ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
بالميتات الصوديوم ، ملح حمض البالمتيك ، ملح الصوديوم ، هيكساديكانوات الصوديوم ، بينتاديكان كاربوكسيلات الصوديوم ، HSDB 759
حمض البنتانيديك (حمض الغلوتاريك)

وصف:
حمض الجلوتاريك هو مركب عضوي بالصيغة C3H6 (COOH) 2.
على الرغم من أن الأحماض ثنائية الكربوكسيل "الخطية" ذات الصلة بالأحماض الدهنية والسكسينية قابلة للذوبان في الماء فقط في نسبة قليلة في درجة حرارة الغرفة ، فإن قابلية الذوبان في الماء لحمض الجلوتاريك تزيد عن 50٪ (وزن / وزن).

رقم كاس: 110-94-1
رقم EC: 203-817-2

يظهر حمض الجلوتاريك على شكل بلورات عديمة اللون أو صلبة بيضاء.
حمض الجلوتاريك هو حمض ألفا أوميغا ثنائي الكربوكسيل وهو عبارة عن حمض ثنائي كربوكسيلي خطي مكون من خمسة كربون.
يلعب حمض الجلوتاريك دورًا كمستقلب بشري ومستقلب برغوث الماء Daphnia magna.

حمض الجلوتاريك هو حمض ألفا وأوميغا ديكاربوكسيليك وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض الجلوتاريك هو حمض مترافق من الجلوتارات (1) وغلوتارات.
حمض الجلوتاريك هو مستقلب موجود أو ينتج عن الإشريكية القولونية


حمض الجلوتاريك (حمض البنتانيديويك) هو حمض ثنائي كربوكسيلي خطي.
تم تحضير حمض الجلوتاريك (حمض البنتانيديويك) عن طريق أكسدة السيكلوبنتان والسيكلوبنتانول والسيكلوبنتانون.
حمض الجلوتاريك هو حمض بنتانيديويك. عند التعرض للأشعة السينية ، تولد بلورات حمض الجلوتاريك اثنين من الجذور الحرة المستقرة.

تم فحص هذه الجذور الحرة بواسطة تقنية الرنين النووي المزدوج للإلكترون (ENDOR).
يعد وجود حمض الجلوتاريك في البول والبلازما مؤشرًا على النوع الأول من حمض البول الجلوتاريكي (GA-I).
يتشكل حمض الجلوتاريك كمادة وسيطة أثناء تقويض ليسين في الثدييات.
أطياف الرنين المغزلي للإلكترون (CO2H) CH2CH2CH (CO2H المتكون في بلورات حمض الغلوتاريك بعد أن تم الإبلاغ عن تشعيع γ ليظل محتجزًا فيه.
تمت دراسة تعدد أشكال البلورات المشتركة لحمض الجلايسين والغلوتاريك عن طريق حيود الأشعة السينية البلورية الأحادية والتحليل الطيفي لرامان.


ينتمي حمض الجلوتاريك ، المعروف أيضًا باسم 1.5-pentanedioate أو حمض البنتانيديويك ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض والمشتقات ثنائية الكربوكسيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية.
يوجد حمض الجلوتاريك في جميع الكائنات الحية ، بدءًا من البكتيريا وحتى البشر.

حمض الجلوتاريك مركب تذوق عديم الرائحة.
تم اكتشاف حمض الجلوتاريك ، ولكن لم يتم قياسه كمياً في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل eddoes (Colocasia antiquorum) ، pitangas (Eugenia uniflora) ، cattail الضيق الأوراق (Typha angustifolia) ، أوراق الهندباء (Cichorium intybus var. foliosum) ، والتفاح الشمعي ( يوجينيا جافانيكا).
هذا يمكن أن يجعل حمض الجلوتاريك علامة بيولوجية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.

وجد أن حمض الجلوتاريك ، بالنسبة للإنسان ، مرتبط بالعديد من الأمراض مثل التهاب المريء اليوزيني ومتلازمة القولون العصبي. تم ربط حمض الجلوتاريك أيضًا بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك حمض البول الجلوتاريك 1 ونقص 3-هيدروكسي -3 ميثيل غلوتاريل كوا لياز ونقص نازعة هيدروجين أسيل كوا قصير السلسلة.
بناءً على مراجعة الأدبيات ، تم نشر عدد كبير من المقالات حول حمض الجلوتاريك.










الكيمياء الحيوية لحمض البنتانيديوك (حمض الغلوتاريك):

ينتج حمض الجلوتاريك بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية ، بما في ذلك الليسين والتربتوفان.
يمكن أن تؤدي العيوب في هذا المسار الأيضي إلى اضطراب يسمى حمض البول الجلوتاريكي ، حيث تتراكم المنتجات الثانوية السامة ويمكن أن تسبب اعتلال دماغي حاد.

إنتاج حمض البنتانيديوك (حمض الجلوتاريك):
يمكن تحضير حمض الجلوتاريك عن طريق فتح حلقة بيوتيرولاكتون مع سيانيد البوتاسيوم لإعطاء مزيج البوتاسيوم الكربوكسيل النتريل المتحلل بالماء إلى ثنائي الحموضة.
بدلا من ذلك ، التحلل المائي ، يليه أكسدة ديهيدروبيران يعطي حمض الجلوتاريك.
يمكن أيضًا تحضيره من تفاعل 1.3-ديبروموبروبان مع سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم للحصول على ثنائي النتريل ، متبوعًا بالتحلل المائي.

استخدامات حمض البنتانيديوك (حمض الغلوتاريك):
يتم تصنيع 1،5-بنتانيديول ، وهو ملدن شائع وسلائف للبوليستر عن طريق هدرجة حمض الجلوتاريك ومشتقاته.
تم استخدام حمض الجلوتاريك نفسه في إنتاج البوليمرات مثل بوليولات البوليستر والبولي أميدات.
العدد الفردي لذرات الكربون (أي 5) مفيد في تقليل مرونة البوليمر.
يمكن إنتاج البيروجالول من دايستر الجلوتاريك.


استخدامات حمض الجلوتاريك:
يستخدم حمض الجلوتاريك كسلعة في التخليق العضوي.
على سبيل المثال ، يتم إنتاج حمض اليوفيتونيك بفعل الأمونيا على حمض الجلوتاريك.
يستخدم حمض الجلوتاريك أيضًا في تحضير أنهيدريد وإستراته.

يمكن استخدام دايستر الجلوتاري لإنتاج البيروجالول.
يستخدم حمض الجلوتاريك أيضًا في تصنيع البوليمرات المختلفة مثل البولي أميد والبوليستر.
من خلال هدرجة حمض الجلوتاريك ومشتقاته ، يتم إنتاج 1.5-بنتانيديول ، وهو مادة ملدنة شائعة ومقدمة للبوليستر.









تطبيقات حمض البنتانيديوك (حمض الغلوتاريك):
يمكن استخدام حمض الجلوتاريك ككاشف بدء في تخليق أنهيدريد الجلوتاريك.
يمكن استخدام حمض الجلوتاريك في الدراسات التالية:
التعقيد مع DL- ليسين.
تم الإبلاغ عن أن المجمعات تمتلك أيونات ليسينيوم zwitterionic (موجبة الشحنة) وأيونات شبه جلوتارات (سالبة الشحنة).

توليف المجمعات مع L- أرجينين و L- هيستيدين.
تحضير بلورات حمض الجلايسين-الجلوتاريك.
تم الإبلاغ عن دراسات المرحلة الانتقالية لهذه البلورات من خلال حيود الأشعة السينية أحادي البلورة ، واستقطاب رامان الطيفي ، والمسعرات التفاضلية.


يستخدم حمض الجلوتاريك كمواد خام للتخليق العضوي والراتنج الصيدلاني الوسيط والاصطناعي.
يعمل حمض الجلوتاريك كمقدمة في إنتاج بوليولات بوليستر ، بولي أميد ، ملدنات الإستر ومثبطات التآكل.
حمض الجلوتاريك مفيد لتقليل مرونة البوليمر وفي المواد الخافضة للتوتر السطحي التخليقية ومركبات تشطيب المعادن.
يعمل حمض الجلوتاريك كوسيط أثناء تقويض ليسين في الثدييات.



معلومات السلامة حول حمض البنتانيديوك (حمض الغلوتاريك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



أمان
قد يتسبب حمض الجلوتاريك في تهيج الجلد والعينين.
تشمل المخاطر الحادة حقيقة أن هذا المركب قد يكون ضارًا عن طريق الابتلاع أو الاستنشاق أو امتصاص الجلد
















الخصائص الكيميائية والفيزيائية للحمض الخماسي (حمض الغلوتاريك):
الصيغة الكيميائية C5H8O4
الكتلة المولية 132.12 جم / مول
نقطة الانصهار 95 إلى 98 درجة مئوية (203 إلى 208 درجة فهرنهايت ، 368 إلى 371 كلفن)
نقطة الغليان 200 درجة مئوية (392 درجة فهرنهايت ، 473 كلفن) / 20 ملم زئبق
الوزن الجزيئي 132.11 جم / مول
XLogP3 -0.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين 4
عدد السندات القابلة للتدوير 4
الكتلة الدقيقة 132.04225873 جم / مول
الكتلة أحادية النظير 132.04225873 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية 74.6 Å ²
عدد الذرات الثقيلة 9
الرسوم الرسمية 0
التعقيد 104
عدد ذرات النظائر 0
محسوبة بواسطة PubChem
تحديد عدد المجسم الذري 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة 0
محدد عدد السندات المجسمة 0
عدد المجسمات السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المركب هو Canonicalized نعم
نقطة الانصهار: 207.5 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 1 مم زئبق عند 311.9 درجة فهرنهايت ؛ 10 مم زئبق عند 384.8 درجة فهرنهايت
كثافة البخار (بالنسبة للهواء): البيانات غير متوفرة
الثقل النوعي: 1.424 عند 77 درجة فهرنهايت
نقطة الغليان: 576 إلى 579 درجة فهرنهايت عند 760 مم زئبق (تتحلل)
الوزن الجزيئي: 132.12
الذوبان في الماء: أكبر من أو يساوي 100 مجم / مل عند 70 درجة فهرنهايت
المقايسة (الحمضية) ≥ 99،0٪ (م)
نطاق الانصهار (قيمة أقل) ≥ 95 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا) ≤ 99 درجة مئوية
تتوافق الهوية (IR)
نقطة الغليان 302 - 304 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال) (تحلل بطيء)
الكثافة 1.429 جم / سم 3 (15 درجة مئوية)
نقطة الانصهار 97.5 - 98 درجة مئوية
ضغط البخار 0.022 hPa (18.5 ° C)
الذوبان 640 جم / لتر





SYNONYMS OF PENTANEDIOIC ACID (حمض الجلوتاريك):

حمض الجلوتاريك
حمض الجلوتاريك ، ملح الكالسيوم
حمض الجلوتاريك والنحاس (2+) ملح (1: 1)
حمض الجلوتاريك ، ملح ثنائي الصوديوم
حمض الجلوتاريك ، أيون (1-)
حمض الجلوتاريك ، ملح أحادي الصوديوم
حمض الجلوتاريك
حمض البنتانيديويك
110-94-1
1،5-حمض البنتانيديويك
غلوتارات
1،3-بروبانديكاربوكسيليك حامض
حمض البنتانديويك
n- حمض الطرطريك
حمض البروبان-1،3-ديكاربوكسيليك
Glutarsaeure
تشيبي: 17859
HSDB 5542
NSC 9238
EINECS 203-817-2
UNII-H849F7N00B
BRN 1209725
DTXSID2021654
AI3-24247
H849F7N00B
مجلس الأمن القومي -9238
MFCD00004410
DTXCID401654
NSC9238
4-02-00-01934 (مرجع كتيب Beilstein)
حامض 1.3-بنتانيديويك (RIFM)
68603-87-2
68937-69-9
CAS-110-94-1
نفاذية حمض الأديبيك أ (عدم نقاوة EP)
نفاذية حمض الأديبيك أ [إيمبوريتي EP]
بنتانديوات
حمض الجلوتاريك
1czc
1،5-بنتانيديوات
حمض الجلوتاريك ، 99٪
4lh3
1،3-بروبانديكاربوكسيلات
WLN: QV3VQ
بينتانيديوات وحمض الجلوتاريك
bmse000406
D04XDS
حمض الجلوتاريك [MI]
حمض الجلوتاريك والأنهيدريد
SCHEMBL7414
حمض الجلوتاريك [HSDB]
حمض الجلوتاريك [INCI]
حمض البنتانيديويك حمض الجلوتاريك
كيمبل 1162495
EINECS 273-081-5
توكس 21_202448
توكس 21_302871
BDBM50485550
s3152
AKOS000118800
CS-W009536
DB03553
HY-W008820
NCGC00249226-01
NCGC00256456-01
NCGC00259997-01
AS-13132
BP-21143
SY029948
فت -0605446
G0069
G0245
EN300-17991
C00489
D70283
A802271
Q409622
حمض الجلوتاريك (حوالي 50٪ في الماء ، حوالي 4.3 مول / لتر)
J-011915
Q-201163
Z57127454
78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3
F2191-0242
حمض الجلوتاريك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
حمض الجلوتاريك [اسم ACD / IUPAC]
1،3-بروبانديكاربوكسيلات
1،5-بنتانيديوات
1،5-حمض البنتانيديويك
110-94-1 [RN]
1209725 [بيلشتاين]
203-817-2 [اينكس]
Acide glutarique [فرنسي] [ACD / IUPAC Name]
Glutarsäure [ألماني] [اسم ACD / IUPAC]
جلوتارات الهيدروجين
MFCD00004410 [رقم MDL]
حمض البنتانيديويك [ACD / اسم الفهرس]
حامض 1.3-بروباندي كاربوكسيليك
111-16-0 [RN]
154184-99-3 [RN]
19136-99-3 [RN]
203-817-2MFCD00004410
271-678-5 [اينكس]
273-081-5 [اينكس]
4-02-00-01934 (مرجع كتيب Beilstein) [Beilstein]
43087-19-0 [RN]
68603-87-2 [RN]
68937-69-9 [RN]
8065-59-6 [RN]
حمض الجلوتاريك (حمض بنتانيديويك)
كاشف حمض الجلوتاريك
غوا
هيدرون [ويكي]
بنتانديوات
حمض البنتانديويك
بنتانيديوات
حمض بنتانيديويك -2،2،4،4-د 4
حمض البنتانيديك -3 ، 3-د 2
حمض البنتانيديك- d6
حمض البروبان 1،3-ديكاربوكسيليك
حمض البروبان -1،3-ديكاربوكسيليك | حمض البنتانيديويك ، حمض الجلوتاريك
WLN: QV3VQ
戊二 酸[صيني]
حمض البنزويك

حمض البنزويك هو أبسط عضو في عائلة الأحماض الكربوكسيلية العطرية.
حمض البنزويك هو حمض ضعيف يستخدم في تخليق العديد من المركبات العضوية المهمة.
يتم تحويل أكثر من 90 بالمائة من حمض البنزويك التجاري مباشرة إلى الفينول والكابرولاكتام.

كاس: 65-85-0
مف: C7H6O2
ميغاواط: 122.12
اينكس: 200-618-2

المرادفات
210؛ أ 1 (حمض)؛ حمض البنزويك؛ حمض البنزويك البنزويك؛ شوائب حمض الميفيناميك د؛ حمض البنزيل؛ حمض البنزويك إس إس؛ بروميد الجليكوبيرونيوم EP شوائب د؛ حمض البنزويك؛ 65-85-0؛ حمض دراسيليك؛ حمض البنزين الكربوكسيل؛ كربوكسي بنزين؛ حمض بنزينفورميك، حمض فينيلفورميك، حمض بنزين ميثانويك، حمض فينيل كربوكسيليك، بنزوات، ريتاردكس، بنزويسور جي كيه، بنزويسور جي في، ريتارد BA، تين بلاس، حمض البنزويك، سائل سالفو، مسحوق سولفو، بنزويسور، حمض البنزويك، تك.، يونيسيبت BZA، HA 1 (حمض)؛ كيسيلينا بنزوفا؛ حمض البنزويك (طبيعي)؛ HA 1؛ بنزوات (VAN)؛ حمض بنزين ميثونيك؛ FEMA رقم 2131؛ فيفوفيتال؛ حمض البنزويكو؛ مينو فلورادس؛ NSC 149؛ بنزويسور [ألماني]؛ كاسويل رقم. 081؛ حمض دياسيليك؛ حمض أوراسيليك؛ حامض البنزويكوم؛ CCRIS 1893؛ HSDB 704؛ حمض البنزويك [فرنسي]؛ أسيدو بنزيكو [إيطالي]؛ E 210؛ كيسيلينا بنزوفا [تشيكي]؛ AI3-0310؛ AI3-03710؛ دياسيلات؛ مبيد وكالة حماية البيئة. الرمز الكيميائي 009101؛ CHEBI:30746؛ مسحوق سالفو؛ حمض البنزويكوم؛ NSC-149؛ UNII-8SKN0B0MIM؛ E210؛ سالفو، سائل؛ سولفو، مسحوق؛ 8SKN0B0MIM؛ حمض البنزويك (e 210)؛ EINECS 200-618-2؛ Tennplas؛ DTXSID6020143؛ BA المتخلف؛ INS-210؛ حمض الكربوكسيل العطري؛ MFCD00002398؛ حمض البنزويك [USP:JAN]؛ حمض البنزويك-3،5-d2؛ DTXCID80143؛ حمض البنزويك-4-D1؛ INS رقم 210؛ E-210؛ EC 200-618-2؛ بنزينفورمات؛ فينيل فورمات؛ بنزين ميثانوات؛ فينيل كربوكسيلات؛ بنزين كربوكسيل؛ حمض البنزويك 100 ميكروغرام/مل في الأسيتون؛ حمض البنزويك (USP:JAN)؛ حمض البنزويك (II)؛ حمض البنزويك [II]؛ حمض البنزويك 2000 ميكروغرام /مل في ثنائي كلورو ميثان؛ حمض البنزويك (MART.)؛ حمض البنزويك [MART.]؛ حمض البنزويك (USP-RS)؛ حمض البنزويك [USP-RS]؛ حمض البنزويك (EP MONOGRAPH)؛ حمض البنزويك [EP MONOGRAPH]؛ البنزويك حمض (USP MONOGRAPH)؛ حمض البنزويك [USP MONOGRAPH]؛ حمض، البنزويك؛ حمض البنزويك [USAN:JAN]؛ CAS-65-85-0؛ MFCD00002400؛ NSC7918؛ B A؛ حمض البنزويك (TN)؛ فينيل كربوكسي؛ دراسيليت؛ ProvitaCombat ؛بنزويك أي سي دي؛حمض بنزويك؛حمض بيزويك؛حمض عطري؛بنزين كربوكسيل؛بنزويكوم أس؛مناديل الجفون؛حمض البنزويك؛بروفيتا إيكويباند؛ريتادر باكس؛1gyx

يتزايد استخدام حمض البنزويك في إنتاج بنزوات الجليكول لتطبيق الملدنات في التركيبات اللاصقة.
ويستخدم المركب العضوي أيضًا في تصنيع راتنجات الألكيد ومضافات طين الحفر لتطبيقات استرداد النفط الخام.
يستخدم حمض البنزويك أيضًا كمنشط لبلمرة المطاط، ومثبط، وراتنجات، وطلاء الألكيد، وملدنات، وأصباغ، وألياف.
يتواجد حمض البنزويك واستراته في المشمش والتوت البري والفطر ونباتات الياسمين.
يعود تاريخ حمض البنزويك إلى القرن السادس عشر.
وفي عام 1875 اكتشف سالكوفسكي أحد العلماء البارزين قدراته المضادة للفطريات.
في الطب، حمض البنزويك هو المكون الرئيسي لراتنج البنزوين، وهو أحد مكونات مرهم ويتفيلد الذي يستخدم لعلاج الأمراض الجلدية الفطرية مثل السعفة، والقوباء الحلقية، والقدم الرياضي.

تم العثور على حمض البنزويك في القرن السادس عشر.
في عام 1556، وصف نوستراداموس لأول مرة تأثير تفحيم الجاوي؛ بعد اكتشاف ألكسيوس بيديمونتانوس وبريان المبارك لفك التشفير في عامي 1560 و1596.
في عام 1875، اكتشف سالكوفسكي الفعالية المضادة للفطريات لحمض البنزويك، لذلك يتم استخدام حمض البنزويك لحفظ التوت السحابي على المدى الطويل.
حمض البنزويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون تُعرف أيضًا باسم حمض البنزين كربوكسيليك.
حمض البنزويك هو أبسط حمض كربوكسيلي عطري، حيث ترتبط مجموعة الكربوكسيل (-COOH) مباشرة بحلقة البنزين.
يوجد حمض البنزويك بشكل طبيعي في راتنجات البنزوين الموجودة في عدد من النباتات.
تم عزل حمض البنزويك لأول مرة من التقطير الجاف للبنزوين بواسطة بليز دي فيجينير (1523-1596) في القرن السادس عشر.
قام فريدريش ويلر (1800-1882) وجوستوس فون ليبج (1803-1873) بتحضير حمض البنزويك من أكسدة زيت اللوز المر (البنزالدهيد) في عام 1832 وحددا الصيغة لكل من هذه المركبات.

وا��ترحوا أن زيت اللوز المر، C7H6O، وحمض البنزويك مشتقات من جذر البنزويل، C7H5O؛ كانت النظرية الجذرية نظرية مبكرة رئيسية في تطور الكيمياء العضوية.
مركب يشتمل على قلب حلقة بنزين يحمل بديل حمض الكربوكسيل.
حمض البوريك، H3B03، المعروف أيضًا باسم حمض البوراسيك، وحمض الأرثوبوريك، والساسوليت، عبارة عن مادة صلبة بيضاء تتكون من بلورات التريكلينك.
حمض البنزويك هو مشتق من أكسيد الباريوم وقابل للذوبان في الماء.
مادة صلبة بلورية بيضاء.
قابل للذوبان قليلا في الماء.
الخطر الأساسي هو احتمال حدوث ضرر بيئي إذا تم إطلاقه.
وينبغي اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشاره إلى البيئة.
يستخدم في صناعة مواد كيميائية أخرى، كمادة حافظة للأغذية، ولاستعمالات أخرى.
حمض البنزويك هو مركب عضوي صلب أبيض (أو عديم اللون) له الصيغة C6H5COOH، ويتكون تركيبه من حلقة بنزين (C6H6) مع بديل الكربوكسيل (−C(=O)OH).

غالبًا ما يتم اختصار مجموعة البنزويل "Bz" (يجب عدم الخلط بينها وبين "Bn" الذي يستخدم للبنزيل)، وبالتالي يُشار إلى حمض البنزويك أيضًا باسم BzOH، نظرًا لأن مجموعة البنزويل لها الصيغة -C6H5CO.
حمض البنزويك هو أبسط حمض كربوكسيلي عطري.
الاسم مشتق من صمغ الجاوي الذي كان مصدره الوحيد لفترة طويلة.
يتواجد حمض البنزويك بشكل طبيعي في العديد من النباتات ويعمل كوسيط في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات الثانوية.
تستخدم أملاح حمض البنزويك كمواد حافظة للأغذية.
يعتبر حمض البنزويك مادة هامة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.
وتعرف أملاح واسترات حمض البنزويك بالبنزوات.

الخواص الكيميائية لحمض البنزويك
نقطة الانصهار: 121-125 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 249 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.08
كثافة البخار: 4.21 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 10 ملم زئبق (132 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.504
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2131 | حمض البنزويك
فب: 250 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان، واضح، عديم اللون (95٪ إيثانول، 1 جم / 3 مل)
النموذج: صلب
pka: 4.19 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: الأبيض إلى الأصفر والبيج إلى البرتقالي
الرقم الهيدروجيني: 3.66 (محلول 1 مم)؛ 3.12 (محلول 10 مم)؛ 2.6 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. بول بلسم خافت
نوع الرائحة: بلسميك
الذوبان في الماء: قابل للذوبان قليلا. 0.34 جم/100 مل
ميرك: 14,1091
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 850
بي آر إن: 636131
ثابت قانون هنري: (x 10-8 atm?m3/mol): 7.02 (محسوب، وكالة حماية البيئة الأمريكية، 1980أ)
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية والقلويات.
إنتشيكي: WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N
السجل: 1.870
مرجع قاعدة بيانات CAS: 65-85-0 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك (65-85-0)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البنزويك (65-85-0)

متقشرة أو إبرة مثل البلورات.
برائحة الفورمالديهايد أو البنزين.
قابل للذوبان في الماء قليلا، قابل للذوبان في الإيثانول، الميثانول، ثنائي إيثيل الأثير، الكلوروفورم، البنزين، التولوين، CS2، CCl4 وزيت التربنتين.
حمض البنزويك، C6H5COOH، المعروف أيضًا باسم حمض البنزين الكربوكسيلي وحمض الفينيل فورميك، هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون أحادية الميل لها نقطة انصهار تبلغ 122.4 درجة مئوية وتتسامي بسهولة عند 100 درجة مئوية.
حمض البنزويك هو حمض كربوكسيلي عطري قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في الكحول والأثير.
يستخدم حمض البنزويك كمادة حافظة ومشتقاته ذات قيمة في الطب والتجارة والصناعة.
عديم اللون إلى الإبر البيضاء أو القشور أو المسحوق مع رائحة البنزوين الباهتة أو رائحة تشبه البنزالديهايد.
شو وآخرون. (1970) أبلغ عن عتبة طعم في الماء قدرها 85 جزء في المليون.

الاستخدامات
1. يستخدم ككاشف كيميائي ومواد حافظة.
2. حمض البنزويك هو نوع مهم من المواد الحافظة الغذائية.
في الظروف الحمضية، حمض البنزويك له تأثيرات مثبطة للعفن والخميرة والبكتيريا، ولكن التأثير هو البكتيريا الضعيفة المنتجة للحمض.
تتراوح قيم الأس الهيدروجيني الأكثر ملائمة لمضادات الميكروبات من 2.5 إلى 4، وبشكل عام أقل، تكون قيمة الأس الهيدروجيني مناسبة من 4.5 إلى 5.
في صناعة المواد الغذائية التي تستخدم براميل بلاستيكية عصير الفواكه والخضروات المركزة، يجب ألا يزيد الحد الأقصى للاستخدام عن 2.0 جم/كجم؛ في المربى (باستثناء المعلبات)، مشروب العصير (الذوق)، صلصة الصويا، الخل بجرعة قصوى تبلغ 1.0 جم/كجم؛ في الحلوى الناعمة والنبيذ والنبيذ بجرعة قصوى تبلغ 0.8 جم/كجم بشكل منفصل؛ في الخضروات المخللة قليلة الملح، والصلصة، والفواكه المسكرة، الجرعة القصوى هي 0.5 جم/كجم؛ في المشروبات الغازية في أكبر كمية من الاستخدام هو 0.2 جرام/كجم. بسبب حمض البنزويك، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، يمكن استخدامه بكمية صغيرة من الإيثانول المذاب.
3. مادة حافظة. العوامل المضادة للجراثيم.
ونظراً لانخفاض قابلية ذوبان حمض البنزويك، يجب تحريكه أو إذابته في كمية صغيرة من الماء الساخن أو الإيثانول.
عند استخدامه في المشروبات الغازية مع عصير الفاكهة المركز، فإن حمض البنزويك سهل التطاير مع بخار الماء، وغالبًا ما يستخدم في ملح الصوديوم، إلى جانب ما يعادل الصوديوم أعلاه حمض البنزويك 0.847 جم.

4. غالبا ما يستخدم كعامل تثبيت أو مادة حافظة.
يستخدم أيضًا كعوامل لحفظ رائحة عصير الفاكهة.
كعطر مع عطر العطر.
يمكن استخدامها أيضًا للشوكولاتة والليمون والبرتقال والتوت والمكسرات وخلاصة الفاكهة المسكرة الصالحة للأكل.
كما تستخدم نكهة التبغ بشكل شائع.
5. حمض البنزويك وملح الصوديوم به من المواد الحافظة الغذائية.
في ظل الظروف الحمضية، فإنه يثبط الخمائر والعفن.
عندما يكون الرقم الهيدروجيني 3، قوة مضادة للجراثيم وعندما يكون الرقم الهيدروجيني 6، يكون تأثير العديد من الفطريات ضعيفًا جدًا، وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني الأمثل المضاد للبكتيريا هو 2.5-4.0.
يستخدم حمض البنزويك بشكل رئيسي لإنتاج المواد الحافظة بنزوات الصوديوم والأصباغ الوسيطة والمبيدات الحشرية والملدنات والمواد اللاصقة والأدوية والتوابل ويمكن استخدامه أيضًا كراتنج الألكيد ومعدل راتنج البولي أميد لإنتاج البوليستر وحمض التريفثاليك والمعدات المستخدمة والحديد. وعامل مكافحة الصدأ الصلب.
6. يستخدم بشكل رئيسي كمضاد للفطريات ومطهر.
7. تستخدم في الطب، وحاملات الصبغ، والملدنات، والتوابل والمواد الحافظة الغذائية مثل الإنتاج، ويمكن استخدامها أيضًا لطلاء تحسين أداء راتنجات الألكيد؛ تستخدم كوسائل صيدلانية وصبغية، وتستخدم لتحضير الملدنات والتوابل وما إلى ذلك، بالإضافة إلى المعدات وعامل الحديد والصلب المضاد للصدأ.

بنزوات الصوديوم هو مشتق مهم من حمض البنزويك يتم إنتاجه صناعيا عن طريق تحييد حمض البنزويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم أو محلول بيكربونات الصوديوم.
ويتم أيضًا إنتاج بنزوات الكالسيوم وبنزوات البوتاسيوم وأملاح بنزوات أخرى.
يستخدم حمض البنزويك وبنزوات الصوديوم (C6H5COONa) كمواد حافظة للأغذية ويضاف إلى الأطعمة والعصائر والمشروبات الحمضية.

الاستخدامات الزراعية
مبيد الفطريات، ومبيد الحشرات: يستخدم في صناعة البنزوات؛ الملدنات، كلوريد البنزويل، راتنجات الألكيد، المستخدمة في صناعة المواد الحافظة الغذائية، المستخدمة كمواد رابطة للصبغ في طباعة الكاليكو؛ في علاج التبغ والنكهات والعطور ومعاجين الأسنان، وهو المعيار في الكيمياء التحليلية.
غير مسجل حاليًا للاستخدام في الولايات المتحدة.
يستخدم حمض البنزويك حاليًا في حوالي اثنتي عشرة دولة أوروبية.

الاستخدام السريري
حمض البنزويك هو مستقلب لكحول البنزيل وبنزوات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض البنزويك.
تُستخدم هذه المركبات الثلاثة المرتبطة كمواد حافظة في مجموعة متنوعة من المنتجات، مثل مستحضرات التجميل ومعاجين الأسنان ومنتجات الشعر ومستحضرات الأدوية والمطريات وفي الأطعمة.
ومن المعروف أنها تسبب CoU غير المناعية وتعتمد ردود الفعل على التركيز.
كل من تناول الفم والتلامس الجلدي لكحول البنزيل أو حمض البنزويك أو بنزوات الصوديوم يمكن أن يسبب تفاعلات فورية. ومع ذلك، هناك نقص في الارتباط بين الاثنين ولا ينبغي استخدام اختبارات الجلد للتنبؤ بالحساسية تجاه تناول هذه المواد الحافظة عن طريق الفم.
من النادر حدوث ردود فعل فورية عند تناول هذه المواد الحافظة عن طريق الفم.
نتيس وآخرون. تم التحقيق في 47 مريضاً لديهم تاريخ من الشرى بعد تناول وجبات أو منتجات تحتوي على بنزوات الصوديوم، وكان مريض واحد فقط يعاني من رد فعل شروي معمم لاختبار التحدي الفموي لـ 50 ملغ من بنزوات الصوديوم.

تفاعلات
يمكن أن تحدث تفاعلات حمض البنزويك إما في الحلقة العطرية أو في مجموعة الكربوكسيل:

حلقة العطرية
سوف يحدث تفاعل الاستبدال العطري الكهربي بشكل رئيسي في الموضع 3 بسبب المجموعة الكربوكسيلية التي تسحب الإلكترون؛ أي أن حمض البنزويك هو توجيه ميتا.
يكون رد فعل الاستبدال الثاني (على اليمين) أبطأ لأن مجموعة النيترو الأولى معطلة.
على العكس من ذلك، إذا تم إدخال مجموعة منشطة (إلكترون - متبرع) (على سبيل المثال، ألكيل)، فإن تفاعل الاستبدال الثاني سوف يحدث بسهولة أكبر من الأول وقد يتراكم المنتج غير المستبدل إلى حد كبير.

مجموعة الكربوكسيل
جميع التفاعلات المذكورة للأحماض الكربوكسيلية ممكنة أيضًا لحمض البنزويك.
استرات حمض البنزويك هي نتاج تفاعل الحمض المحفز مع الكحولات.
تتوفر أميدات حمض البنزويك بسهولة أكبر باستخدام مشتقات الحمض المنشط (مثل كلوريد البنزويل) أو عن طريق الكواشف المقترنة المستخدمة في تخليق الببتيد مثل DCC وDMAP.
يتم تشكيل أنهيدريد البنزويك الأكثر نشاطًا عن طريق التجفيف باستخدام أنهيدريد الخل أو خامس أكسيد الفوسفور.
يمكن الحصول بسهولة على مشتقات الأحماض شديدة التفاعل مثل هاليدات الحمض عن طريق الخلط مع عوامل الهالوجين مثل كلوريد الفوسفور أو كلوريد الثيونيل.
يمكن الحصول على استرات أورثو عن طريق تفاعل الكحولات تحت ظروف خالية من الماء الحمضي مع البنزونيتريل.
من الممكن الاختزال إلى البنزالديهايد وكحول البنزيل باستخدام DIBAL-H أو Li Al H4 أو هيدريد بورو الصوديوم.
يمكن أن تتأثر عملية نزع الكربوكسيل المحفزة بالنحاس من البنزوات إلى البنزين عن طريق التسخين في الكينولين.
أيضًا، يمكن تحقيق عملية نزع الكربوكسيل من Hunsdiecker عن طريق تكوين ملح الفضة والتسخين.
يمكن أيضًا نزع كربوكسيل حمض البنزويك عن طريق التسخين باستخدام هيدروكسيد قلوي ��و هيدروكسيد الكالسيوم.

قياس السعرات الحرارية
حمض البنزويك هو المعيار الكيميائي الأكثر استخدامًا لتحديد حرارة سعة المسعر القنبلي.

مخزون الأعلاف
يستخدم حمض البنزويك في صناعة عدد كبير من المواد الكيميائية، ومن أهم الأمثلة عليها:
يتم الحصول على كلوريد البنزويل، C6H5C(O)Cl، عن طريق معالجة البنزويك مع كلوريد الثيونيل أو الفوسجين أو أحد كلوريدات الفوسفور.
يعد C6H5C(O) Cl مادة أولية مهمة للعديد من مشتقات حمض البنزويك مثل بنزوات البنزيل، والذي يستخدم في النكهات الاصطناعية وطارد الحشرات.

حافظة للأغذية
يستخدم حمض البنزويك وأملاحه كمادة حافظة للأغذية، ممثلة بالأرقام E210، E211، E212، و E213. يمنع حمض البنزويك نمو العفن والخميرة وبعض البكتيريا.
يتم إضافة حمض البنزويك مباشرة أو يتم إنشاؤه من تفاعلات مع ملح الصوديوم أو البوتاسيوم أو الكالسيوم.
تبدأ الآلية بامتصاص حمض البنزويك في الخلية.

الطبية
حمض البنزويك هو أحد مكونات مرهم ويتفيل الذي يستخدم لعلاج الأمراض الجلدية الفطرية مثل السعفة، والقوباء الحلقية، والقدم الرياضي.
باعتباره المكون الرئيسي لراتنج البنزوين، يعد حمض البنزويك أيضًا مكونًا رئيسيًا في كل من صبغة الجاوي وبلسم فريا.
تتمتع هذه المنتجات بتاريخ طويل من الاستخدام كمطهرات موضعية ومزيلات احتقان مستنشقة.
تم استخدام حمض البنزويك كمقشع ومسكن ومطهر في أوائل القرن العشرين.

المواد الحافظة الغذائية
يشيع استخدام حمض البنزويك وبنزوات الصوديوم كمواد حافظة للأغذية.
في الظروف الحمضية، حمض البنزويك له تأثير مثبط على الخميرة والعفن.
عندما تكون قيمة الرقم الهيدروجيني 3 قوة مضادة للجراثيم، عندما يكون الرقم الهيدروجيني 6 للكثير من تأثير العفن يكون ضعيفًا جدًا، وبالتالي فإن قيمة الرقم الهيدروجيني الأمثل للتثبيط هي 2.5-4.0.
في صناعة المواد الغذائية التي تستخدم براميل بلاستيكية عصير الفواكه والخضروات المركزة، يجب ألا يتجاوز الحد الأقصى للاستخدام 2.0 جم / كجم؛ في المربى (باستثناء المعلبات)، وعصير الفواكه (النكهة)، والمشروبات، وصلصة الصويا، والخل بكمية قصوى هي 1.0 جم/كجم؛ في النبيذ والحلوى والنبيذ بحد أقصى 0.8 جم/كجم في قليل الملح؛ المخللات والصلصات والفواكه المسكرة، استخدم أكبر 0.5 جم/كجم في الكربونات؛ استخدم أكبر مشروب 0.2 جرام/كجم. بسبب ذوبان حمض البنزويك، عند استخدامه سيتم التحريك، أو إذابته في كمية صغيرة من الماء الساخن أو الإيثانول.
ويستخدم عصير الفاكهة المركز في المشروبات الغازية لحمض البنزويك الذي يتطاير بسهولة بالبخار، ويشيع استخدام حمض البنزويك في ملح الصوديوم.

حمض البنزويك الموجود في صناعة الأغذية هو مادة حافظة شائعة في منتجات الألبان، ولكن لا يسمح بإضافته.
بشكل عام، يعتبر حمض البنزويك آمنًا.
ولكن بالنسبة لبعض الفئات السكانية الخاصة، بما في ذلك الرضع، فإن تناول حمض البنزويك على المدى الطويل قد يؤدي إلى الربو، والشرى، والحماض الأيضي وغيرها من ردود الفعل السلبية.
كما يستخدم حمض البنزويك مزيل العرق بول كمشروب.
كما رائحة العطر الحلو كريم.
يمكن استخدامها أيضًا للشوكولاتة والليمون والبرتقال والتوت الفرعي والمكسرات والفواكه المسكرة وغيرها من أنواع النكهات الصالحة للأكل.
نكهة التبغ شائعة الاستخدام أيضًا.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض البنزويك أيضًا كمبيد للآفات، دواء، صبغ، مادة لاذعة وملدنات لإنتاج المواد الخام، وراتنج البولي أميد وعامل تعديل راتنج الألكيد وعامل مضاد للصدأ لمعدات الصلب.

خطر
تراكم حمض البنزويك أقل، وسمية منخفضة في الجسم المعني والتمثيل الغذائي.
إذا كان الاستهلاك المفرط لحمض البنزويك، فإن الكبد والكلى في الجسم سوف يتعرضون للخطر.
أقصى أمان للمشروبات الغازية من استخدام حمض البنزويك هو 5 ملجم/كجم من وزن الجسم، ثم يتم حسابه على وزن 60 كجم، والحد اليومي 300 ملجم، وحمض البنزويك للمشروبات الغازية، الحد الأقصى للاستخدام 0.2 جم/كجم، ثم شربه. 1.5 كجم من المشروبات آمنة.
حمض البنزويك له تأثيرات سامة قوية على الكائنات الحية الدقيقة، ولكن سمية ملح الصوديوم منخفضة جدا.
جرعة يومية قدرها 0.5 جرام ليس لها أي سمية للجسم، حتى في كمية لا تزيد عن 4 جرام من الصحة أيضًا ليس لها أي ضرر.
في الأنسجة البشرية والحيوانية يمكن أن يرتبط بمكونات بروتين الجلايسين ويزيل السموم، ويشكل حمض الهيبوريك الذي يفرز في البول.
بلورات حمض البنزويك أو الغبار الموجود على الجلد والعينين والأنف والحنجرة له تأثير منشط.
حتى لو كان ملح الصوديوم، إذا تناولته كثيرًا، فقد يؤدي أيضًا إلى الإضرار بالمعدة.
يجب على المشغل ارتداء معدات الحماية.
يجب أن يتم تخزينها في مكان جاف وجيد التهوية، الرطوبة، الحرارة، بعيدا عن مصدر النار.

تحضير
طريقة التحضير الصناعي
يتم تصنيع حمض البنزويك الصناعي بشكل رئيسي عن طريق تحضير أكسدة الهواء في الطور السائل من التولوين.
تمت العملية باستخدام نفثينات الكوبالت كمحفز، استجابة لدرجة الحرارة 140-160 درجة مئوية وضغط التشغيل 0.2-0.3MPa وتوليد حمض البنزويك استجابة.
التفاعل بعد التبخير إلى التولوين، والتقطير الفراغي وإعادة البلورة للحصول على المنتج.
تستخدم العملية مواد خام رخيصة وعالية العائد.
لذلك يعتبر حمض البنزويك من الاستخدامات الصناعية بشكل رئيسي.

طريقة التحضير المعملي للتفاعل الرئيسي:
1.C6H5CH3+ KMnO4+H2O-C6H5 COOK+KOH+MnO2+H2O (يتم تزويد الماء الموجود أمام ثاني أكسيد المنغنيز ببيئة تفاعل الماء)
2.C6H5 كوك+حمض الهيدروكلوريك--C6H5 كوه
الدواء والجرعة:
تولوين 1.5 جم (1.7 مل، 0.016 مول)، برمنجنات البوتاسيوم 5 جم (0.032 مول)، CTAB (سيتيل ثلاثي ميثيل بروميد الأمونيوم) 0.1 جم.
التشغيل التجريبي:
مع قارورة مستديرة القاع سعة 100 مل.
تثبيت جهاز الارتداد. أضف 5 جم برمنجنات البوتاسيوم، 0.1 جم من بروميد الأمونيوم سداسيسيل ثلاثي ميثيل، 1.7 مل من التولوين و 50 مل من الماء إلى دورق التفاعل، حرك الغليان الساخن (تحريك قوي، غليان عنيف)، حافظ على غليان محلول المادة المتفاعلة بشكل ثابت.
عندما تترسب كميات كبيرة من الراسب البني أو برمنجنات البوتاسيوم الأرجوانية الضحلة أو تختفي، تختفي طبقة التولوين، وينتهي التفاعل بشكل أساسي.
تصفية ترسيب ثاني أكسيد المنغنيز، وترسيب مدافن النفايات بواسطة حمض الهيدروكلوريك المركز، وترسيب حمض البنزويك، والترشيح إلى المنتج الخام.
إعادة بلورة الماء للمنتج الخام.
في حمام مائي مغلي للتجفيف والوزن وقياس درجة الانصهار.

أساليب الانتاج
الاستعدادات الصناعية
يتم إنتاج حمض البنزويك تجاريا عن طريق الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين.
يتم تحفيز العملية بواسطة نافثينات الكوبالت أو المنغنيز.
تستخدم هذه العملية مواد خام رخيصة الثمن، وتنتج عائدات عالية، وتعتبر صديقة للبيئة.

التوليف المختبري
حمض البنزويك رخيص ومتوفر بسهولة، لذلك يتم تصنيع حمض البنزويك في المختبر بشكل أساسي لقيمته التربوية.
حمض البنزويك هو إعداد شائع للطلاب الجامعيين.
بالنسبة لجميع التوليفات، يمكن تنقية حمض البنزويك عن طريق إعادة بلورته من الماء بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء الساخن وضعف ذوبانه في الماء البارد.
إن تجنب المذيبات العضوية لإعادة التبلور يجعل هذه التجربة آمنة بشكل خاص.
تشتمل مذيبات إعادة التبلور المحتملة الأخرى على حمض الأسيتيك (لا مائي أو مائي)، والبنزين، والأسيتون، وإيثر البترول، وخليط من الإيثانول والماء.
يمكن العثور على قابلية ذوبان حمض البنزويك في أكثر من 40 مذيبًا مع الإشارة إلى المصادر الأصلية كجزء من Open Notebook Science Challenge.

إنتاج التكنولوجيا الحيوية
يتم تصنيع حمض البنزويك كيميائيًا حصريًا على نطاق صناعي.
تتم أكسدة التولوين من الطرق البتروكيماوية في وجود برمنجنات البوتاسيوم المحفز إلى حمض البنزويك.
ومع ذلك، وصفت دراسة حديثة لأول مرة عملية إنتاج حمض البنزويك عن طريق التخمير باستخدام Streptomyces maritimus.
تمت دراسة إنتاج حمض البنزويك أثناء الزراعة باستخدام الجلوكوز والنشا والسيلوبيوز.
تم تحقيق أفضل النتائج بتركيز المنتج 460 ملغم.لتر-1 في 6 أيام باستخدام النشا كركيزة.
بالإضافة إلى ذلك، تم اختبار S. maritimus المعدل وراثيًا المُحسّن لإفراز الجلوكوزان الداخلي على السليلوز المتورم بحمض الفوسفوريك.
ولوحظ تركيز المنتج النهائي 125 ملغم.لتر-1 بعد 4 أيام من الزراعة.
حمض البنزويك (E210)

حمض البنزويك (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ هو مركب عضوي صلب أبيض (أو عديم اللون) له الصيغة C6H5COOH، ويتكون تركيبه من حلقة بنزين (C6H6) مع بديل الكربوكسيل (−C(=O)OH).
غالبًا ما يتم اختصار مجموعة البنزويل "Bz" (يجب عدم الخلط بينها وبين "Bn" الذي يستخدم للبنزيل)، وبالتالي يُشار إلى حمض البنزويك (E210) أيضًا باسم BzOH، نظرًا لأن مجموعة البنزويل لها الصيغة -C6H5CO.


رقم CAS: 65-85-0
رقم المفوضية الأوروبية: 200-618-2
رقم الترخيص: MFCD00002398
الرقم الإلكتروني: E210
الصيغة الخطية: C6H5COOH
الصيغة الكيميائية: C7H6O2



حمض بنزين كربوكسيليك، كربوكسي بنزين، حمض البنزويك، حمض بنزين كربوكسيليك، كربوكسي بنزين، E210، حمض دراسليك، حمض فينيل ميثانويك، حمض فينيل كربوكسيليك، كحول البنزويل، حمض البنزويلي، كربوكسي بنزين، حمض الهيدروجينفينيك، حمض الفينويك، حمض البنزين كربوكسيليك، حمض دراسليك، حمض فينيل كربوكسيليك، كربوكسي بنزين، E210 ، حمض دراسيليك، حمض فينيل ميثانويك، BzOH،



حمض البنزويك (E210) هو مركب عضوي من الأحماض العطرية وهو أبسط حمض عطري، له الصيغة C7H6O2.
حمض البنزويك (E210) مصنوع في الأصل من صمغ البنزوين، ما يسمى بحمض البنزوين.
درجة انصهار حمض البنزويك (E210) هي 122.13 درجة مئوية، ودرجة الغليان 249.2 درجة مئوية، والكثافة النسبية (4/15 درجة مئوية) 1.2659.


مظهر حمض البنزويك (E210) هو بلوري أبيض أو متقشر.
سوف يتسامى حمض البنزويك (E210) فوق 100 درجة مئوية.
حمض البنزويك (E210) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، الهكسان، الماء الساخن، الإيثانول، الأثير، الكلوروفورم، البنزين، ثاني كبريتيد الكربون وزيت التربنتين، إلخ.


يوجد حمض البنزويك (E210) على نطاق واسع في الطبيعة على شكل أحماض حرة أو استرات أو مشتقاتها.
يستخدم حمض البنزويك (E210) بشكل رئيسي في تحضير المواد الحافظة لبنزوات الصوديوم، ويستخدم في تركيب الأدوية والأصباغ، ولكنه يستخدم أيضًا في إنتاج الملدنات والمواد اللاصقة ومبيدات الفطريات والتوابل.


يمكن تحضير حمض البنزويك (E210) عن طريق الأكسدة المباشرة للتولوين في وجود ثاني أكسيد المنغنيز، أو عن طريق نزع الكربوكسيل من أنهيدريد الفثاليك مع بخار الماء.
يوجد حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي في العديد من النباتات ويعمل كوسيط في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات الثانوية.
تُعرف أملاح واسترات حمض البنزويك (E210) باسم البنزوات /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


حمض البنزويك (E210) هو مادة مضافة غذائية معتمدة من قبل الاتحاد الأوروبي (EU) وتستخدم كمادة حافظة طبيعية مضادة للفطريات والبكتيريا (في وسط حمضي) في المنتجات الغذائية.
حمض البنزويك (E210) عبارة عن قشور بيضاء أو إبر أو بلورات ذات رائحة البنزوين.


مسحوق حمض البنزويك (E210) قابل للذوبان في الكحول والأثير والكلوروفورم والبنزين وثاني كبريتيد الكربون بينما يذوب قليلاً في الماء.
يُعرف E210 أيضًا بالاسم الشائع لحمض البنزويك (E210)، ولكن قد يشار إليه أيضًا باسم كربوكسي بنزين أو حمض الدرسيكليك.
يتم إنتاج حمض البنزويك (E210) عن طريق التحلل المائي للبنزونيتريل والبنزاميد ويمكن تنقيته عن طريق إعادة التبلور من الماء، وذلك بسبب قابليته العالية للذوبان.


حمض البنزويك (E210) موجود أيضًا بشكل طبيعي في الفواكه والخضروات الصالحة للأكل.
غالبًا ما يتم اختصار مجموعة البنزويل "Bz" (يجب عدم الخلط بينها وبين "Bn" الذي يستخدم للبنزيل)، وبالتالي يُشار إلى حمض البنزويك (E210) أيضًا باسم BzOH، نظرًا لأن مجموعة البنزويل لها الصيغة -C6H5CO.


حمض البنزويك (E210) هو أبسط حمض كربوكسيلي عطري.
الاسم مشتق من صمغ الجاوي الذي كان مصدره الوحيد لفترة طويلة.
حمض البنزويك (E210) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ هو مركب عضوي صلب أبيض (أو عديم اللون) له الصيغة C6H5COOH، ويتكون تركيبه من حلقة بنزين (C6H6) مع بديل الكربوكسيل (−C(=O)OH).


يوجد حمض البنزويك (E210) والبنزوات واسترات حمض البنزويك بشكل شائع في معظم الفواكه، وخاصة التوت.
التوت البري مصدر غني جدًا بحمض البنزويك (E210).
بالإضافة إلى الفواكه، تتواجد البنزوات بشكل طبيعي في الفطر والقرفة والقرنفل وبعض منتجات الألبان (بسبب التخمر البكتيري).


ولأغراض تجارية، يتم تحضير حمض البنزويك (E210) كيميائيا من التولوين.
حمض البنزويك (E210) هو أبسط حمض كربوكسيلي عطري.
حمض البنزويك (E210) هو مركب عضوي يتم تصنيعه من خلال التخليق الكيميائي، وهو متوفر على شكل مسحوق أبيض متبلور.


يستخدم حمض البنزويك (E210) وأملاحه (مثل بنزوات البوتاسيوم وبنزوات الصوديوم) على نطاق واسع كمواد حافظة للأغذية والمشروبات الحمضية.
حمض البنزويك (E210) مقبول على نطاق واسع كمضاف غذائي آمن في العديد من البلدان برقم E E210.
كمورد محترف ومصنع للمضافات الغذائية، تقوم Foodchem International Corporation بتوريد حمض البنزويك (E210) عالي الجودة للعملاء في جميع أنحاء العالم لأكثر من 10 سنوات.


فيما يتعلق بالتخليق الحيوي لحمض البنزويك (E210)، يتم إنتاج البنزوات في النباتات من حمض السيناميك.
تم تحديد مسار للفينول عبر 4-هيدروكسي بنزوات.
يُعرف حمض البنزويك (E210) أيضًا بأزهار البنزوين وحمض الفينلي كربوكسيليك والكربوكسيبنزين.


يتم الحصول على حمض البنزويك (E210) من البنزوين، وهو راتنج تفرزه الأشجار الأصلية في آسيا.
حمض البنزويك (E210) هو نوع مهم من المواد الحافظة الغذائية الحمضية.
في ظل الحالة الحمضية، يكون للفطريات والخميرة والبكتيريا تثبيط، ولكن تأثيرها أقل على البكتيريا تنتج الحمض.


الجراثيم ذات قيمة الرقم الهيدروجيني الأمثل من 2.5 ~ 2.5، أقل من الرقم الهيدروجيني 4.5 ~ 5.0.
في صناعة المواد الغذائية مع براميل بلاستيكية من عصير الفواكه والخضروات المركزة، الحد الأقصى للكمية لا يتجاوز 2.0 جم / كجم؛ في المربى (لا يشمل العلب)، مشروبات عصير الفاكهة (الذوق)، صلصة الصويا، الخل، أكبر استخدام 1.0 جم /كجم؛أكبر استخدام في الجيلي والنبيذ ونبيذ الفاكهة، 0.8 جم/كجم؛في المخللات قليلة الملح والمربى والفواكه المسكرة، الحد الأقصى لمبلغ 0.5 جم/كجم؛أكبر استخدام في المشروبات الغازية، 0.2 جم/كجم.


مع حمض البنزويك (E210) قابل للذوبان قليلاً في الماء، ويتوفر عند استخدام كمية صغيرة من الإيثانول لإذابته.
حمض البنزويك (E210) أو C7H6O2 - أو C6H5COOH-، عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحمض كربوكسيلي عطري بسيط.
الاسم مشتق من صمغ الجاوي، الذي كان لفترة طويلة مصدره الوحيد المعروف.


يوجد حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي في العديد من النباتات ويعمل كوسيط في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات الثانوية.
تستخدم أملاح حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة للأغذية، ويعتبر حمض البنزويك (E210) مادة هامة في التخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.


وتعرف أملاح واسترات حمض البنزويك (E210) بالبنزوات.
حمض البنزويك (E210)، C7H6O2 (أو C6H5COOH)، هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون وأبسط حمض كربوكسيلي عطري.
الاسم مشتق من صمغ الجاوي، الذي كان لفترة طويلة المصدر الوحيد لحمض البنزويك (E210).


ويستخدم هذا الحمض الضعيف وهو حمض البنزويك (E210) وأملاحه كمادة حافظة للطعام.
حمض البنزويك (E210) هو مادة هامة لتخليق العديد من المواد العضوية الأخرى.
مشتقات البنزين المستبدلة بالكيل تعطي حمض البنزويك (E210) مع المؤكسدات المتكافئة برمنجنات البوتاسيوم وثالث أكسيد الكروم وحمض النيتريك.


حمض البنزويك (E210) هو حمض أحادي الكربوكسيل العطري.
يوجد حمض البنزويك (E210) على شكل وريقات أو إبر عديمة اللون. يتفاعل حمض البنزويك (E210) مع الكواشف المهدرجة لإنتاج حمض سداسي هيدروبنزويك.


عند التحلل (بالتسخين) في وجود الجير أو القلويات، يوفر حمض البنزويك (E210) البنزين وثاني أكسيد الكربون.
يمكن تصنيع حمض البنزويك (E210) عن طريق أكسدة التولوين الجوية المحفزة بالكوبالت أو المنغنيز.
يمكن تنقية حمض البنزويك (E210) عن طريق إعادة بلورته من الماء بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء الساخن وضعف ذوبانه في الماء البارد.


إن تجنب المذيبات العضوية لإعادة التبلور يجعل هذه التجربة آمنة بشكل خاص.
حمض البنزويك (E210) هو مادة صلبة بيضاء تستخدم على نطاق واسع كمواد حافظة.
على الرغم من أن هذه المادة الحافظة تمنع أو تؤخر فقدان التغذية بسبب التغيرات الميكروبيولوجية أو الأنزيمية أو الكيميائية للأطعمة خلال فترة صلاحيتها، إلا أن هناك شك في إمكانية تكوين كميات صغيرة من البنزين من حمض البنزويك (E210) في المشروبات غير الكحولية في وجود حمض الأسكوربيك.


حمض البنزويك (E210) وحمض الأسكوربيك من المضافات الغذائية التي يجب الإعلان عنها على الأغذية.
حمض البنزويك (E210) أو E 210 هو مادة حافظة توجد أيضًا بشكل طبيعي، على سبيل المثال، في التوت البري.
يمكن إضافة كمية أقصاها 150 ملجم/لتر من حمض البنزويك (E210) إلى المشروبات المنكهة غير الكحولية.


حمض البنزويك (E210)، /bɛnˈzoʊ.ɪk/، C7H6O2 (أو C6H5COOH)، هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحمض كربوكسيلي عطري بسيط.
اسم حمض البنزويك (E210) مشتق من صمغ البنزوين، الذي كان لفترة طويلة المصدر الوحيد المعروف له.
يوجد حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي في العديد من النباتات ويعمل كوسيط في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات الثانوية.


تستخدم أملاح حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة للأغذية ويعتبر حمض البنزويك مادة هامة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.
تُعرف أملاح واسترات حمض البنزويك (E210) باسم البنزوات /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.


يتواجد حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي كما هو الحال مع استراته في العديد من الأنواع النباتية والحيوانية.
تم العثور على كميات كبيرة في معظم أنواع التوت (حوالي 0.05%).
تحتوي الثمار الناضجة للعديد من أنواع اللقاحات (على سبيل المثال، التوت البري، V. vitis Macrocarpon؛ التوت، V. myrtillus) على ما يصل إلى 0.03-0.13٪ من حمض البنزويك الحر (E210).


ويتكون حمض البنزويك (E210) أيضًا في التفاح بعد الإصابة بالفطر Nectria Galligena.
بين الحيوانات، تم التعرف على حمض البنزويك (E210) في المقام الأول في الأنواع آكلة اللحوم أو النباتات، على سبيل المثال، في أحشاء وعضلات طائر الترمجان الصخري (Lagopus muta) وكذلك في إفرازات غدد ذكور ثيران المسك (Ovibos moschatus) أو الفيلة الآسيوية الثور ( الفيل مكسيموس).


يحتوي صمغ الجاوي على ما يصل إلى 20% من حمض البنزويك (E210) و40% من استرات حمض البنزويك.
Cryptanaerobacter phenolicus هي نوع من البكتيريا تنتج البنزوات من الفينول عبر 4-هيدروكسي بنزوات.
حمض البنزويك (E210) موجود كجزء من حمض الهيبوريك (N-benzoylglycine) في بول الثدييات، وخاصة الحيوانات العاشبة (Gr. hippos = horse؛ Ouron = بول).


ينتج البشر حوالي 0.44 جم/لتر من حمض الهيبوريك في البول، وإذا تعرض الشخص للتولوين أو حمض البنزويك، فيمكن أن يرتفع فوق هذا المستوى.
تستخدم العديد من شركات مستحضرات التجميل حمض البنزويك (E210) كمكون في العديد من المنتجات، مثل الكريمات وأحمر الشفاه.
قد تجد أيضًا حمض البنزويك (E210) أو بنزوات الصوديوم في معجون الأسنان، وجل الاستحمام، والشامبو، والمرطبات، وواقيات الشمس، وفقًا لمراجعة مارس 2019 في مجلة الطب الوقائي والنظافة.


يعكس استخدام حمض البنزويك (E210) في هذه الصناعة غرض صناعة الأغذية كمادة حافظة - كما يُسمح للمنتجات العضوية باستخدام بنزوات الصوديوم في منتجاتها.
لوحظ أن بنزوات الصوديوم هي المادة الحافظة الأكثر شيوعًا في منتجات الشطف، وفقًا لمراجعة مارس 2019 في Journal of Preventive Medicine and Hygiene.


حمض البنزويك (E210) عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحمض كربوكسيلي عطري بسيط.
تستخدم أملاح حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة للأغذية ويعتبر حمض البنزويك مادة هامة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.
وتعرف أملاح واسترات حمض البنزويك (E210) بالبنزوات.


حمض البنزويك (E210) هو مادة صلبة بيضاء تنتج عن الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين.
حمض البنزويك (E210) هو أبسط حمض كربوكسيلي عطري ويعمل كوسيط في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات الثانوية.
وتعرف أملاح واسترات حمض البنزويك (E210) بالبنزوات.
يعد حمض البنزويك (E210) بمثابة مقدمة مهمة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.



استخدامات وتطبيقات حمض البنزويك (E210):
تستخدم أملاح حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة للأغذية.
يعد حمض البنزويك (E210) بمثابة مقدمة مهمة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.
تم استخدام حمض البنزويك (E210) كمقشع ومسكن ومطهر في أوائل القرن العشرين.


الاستخدامات المتخصصة والمختبرية: في مختبرات التدريس، يعد حمض البنزويك (E210) معيارًا شائعًا لمعايرة المسعر القنبلي.
حمض البنزويك (E210) هو أحد المواد الحافظة التي تستخدم على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية لحماية الغذاء من أي تغيرات كيميائية ضارة ويساعد على تنظيم نمو الميكروبات بشكل أفضل.


يعد حمض البنزويك (E210) كمادة حافظة للأغذية بمثابة مقدمة مهمة لتخليق العديد من المواد العضوية الأخرى.
حمض البنزويك (E210) هو مادة حافظة للأغذية من النوع الحمضي؛ وفي الظروف الحمضية يكون له تأثير مثبط على العفن والخميرة والبكتيريا، ولكن له تأثير ضعيف على البكتيريا المنتجة للحمض.


وكان الرقم الهيدروجيني الأمثل لتثبيط الجراثيم لحمض البنزويك (E210) هو 2.5-4.0.
يستخدم حمض البنزويك (E210) في إنتاج الملدنات والتوابل والمواد الحافظة الغذائية، فضلا عن تحسين أداء الطلاءات راتنجات الألكيد.


يستخدم حمض البنزويك (E210) أيضًا كعامل الاحتفاظ بالنكهة لمشروبات عصير الفاكهة.
يستخدم حمض البنزويك (E210) في الشوكولاتة والليمون والبرتقال والتوت والمكسرات والمعلبات ونكهات الطعام الأخرى.
يستخدم حمض البنزويك (E210) في إنتاج العديد من الإضافات الصناعية مثل الملدنات البنزواتية.


يستخدم حمض البنزويك (E210) مع العديد من أملاحه كمواد حافظة للأغذية والأعلاف.
استرات حمض البنزويك (E210) هي عطور شائعة.
وفي السنوات الأخيرة، وجد أيضًا أن حمض البنزويك (E210) فعال ضد إسهال الخنازير بعد الفطام عند تناوله كإضافة للأعلاف.


يتم استهلاك حمض البنزويك (E210) بشكل رئيسي في إنتاج الفينول عن طريق نزع الكربوكسيل التأكسدي عند 300-400 درجة مئوية:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
يمكن خفض درجة الحرارة المطلوبة إلى 200 درجة مئوية عن طريق إضافة كميات تحفيزية من أملاح النحاس (II).


يمكن تحويل الفينول إلى سيكلوهكسانول، وهو مادة أولية لتخليق النايلون.
تتراوح التركيزات النموذجية لحمض البنزويك (E210) كمادة حافظة في الأغذية بين 0.05 و0.1%.
يتم التحكم في الأطعمة التي يمكن استخدام حمض البنزويك (E210) فيها والمستويات القصوى لاستخدامه بموجب قوانين الأغذية المحلية.


حمض البنزويك (E210) هو أحد مكونات مرهم ويتفيلد الذي يستخدم لعلاج الأمراض الجلدية الفطرية مثل السعفة والقدم الرياضي.
باعتباره المكون الرئيسي لصمغ الجاوي، يعد حمض البنزويك (E210) أيضًا مكونًا رئيسيًا في كل من صبغة الجاوي وبلسم الراهب.
تتمتع هذه المنتجات بتاريخ طويل من الاستخدام كمطهرات موضعية ومزيلات احتقان مستنشقة.


يستخدم حمض البنزويك (E210) في المواد الحافظة، مستحضرات التجميل، الأعلاف، الأدوية، مضادات الميكروبات، مضاد للفطريات، مضاد للجراثيم، المشروبات الغازية، المشروبات الكحولية، مسحوق المشروبات، الآيس كريم، الحلوى، العلكة، التزيين، عصير الفاكهة، الحلويات، الصلصات، الخبز الغذائي، سجق، ألوان غذائية، حليب، نبيذ، مواد منكهة، صبغ، معجون أسنان، طلاء، مطاط.


حمض البنزويك (E210) هو عامل مطهر ومضاد للفطريات وخافض للحرارة، ويمكن استخدامه كمعيار متري قلوي.
حمض البنزويك (E210) هو أحد المواد الحافظة التي تستخدم على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية لحماية الغذاء من أي تغيرات كيميائية ضارة ويساعد على تنظيم نمو الميكروبات بشكل أفضل.


يضاف حمض البنزويك (E210) إلى المشروبات الكحولية والمخبوزات والأجبان والعلكة والتوابل ومنتجات الألبان المجمدة والمذاق والحلويات الخفيفة والعصائر وبدائل السكر.
يستخدم حمض البنزويك (E210) في مستحضرات التجميل، كمطهر في العديد من أدوية السعال ومضاد للفطريات في المراهم.


يستخدم حمض البنزويك (E210) في الطب، وحاملات الصبغ، والملدنات، والتوابل، والمواد الحافظة الغذائية وغيرها من المنتجات، ويستخدم أيضًا في تحسين أداء طلاء راتنج الألكيد.
يستخدم حمض البنزويك (E210) بشكل رئيسي كمطهر مضاد للفطريات.


يستخدم حمض البنزويك (E210) ككاشف كيميائي ومواد حافظة.
حمض البنزويك (E210) هو مجموعة البخور، وعادة ما يستخدم كعامل أو مواد حافظة.
يستخدم حمض البنزويك (E210) أيضًا في صناعة الملدنات والطلاءات الراتنجية والكابرولاكتام.


يستخدم عامل التأمين أيضًا كمشروب فواكه. يمكن استخدامه ككريم مع الحلوى الحلوة. يمكن استخدامه أيضًا للشوكولاتة والليمون والبرتقال والتوت والمكسرات ونكهات الفاكهة المسكرة. كما يشيع استخدامه في نكهة السجائر.
يستخدم حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة وعامل مضاد للميكروبات.


حمض البنزويك (E210) هو نوع مهم من المواد الحافظة للأعلاف.
في ظل الحالة الحمضية، يكون الرقم الهيدروجيني الأمثل للجراثيم 2.5 4.0 أقل من PH4.5-5.0.
يستخدم حمض البنزويك (E210) في الطب، وحاملات الصبغ، والملدنات، والتوابل، والمواد الحافظة الغذائية وغيرها من المنتجات، ويستخدم أيضًا في تحسين أداء طلاء راتنج الألكيد.


حمض البنزويك (E210) هو مركب عضوي يستخدم على نطاق واسع كمواد حافظة في صناعات الأغذية والمشروبات.
كمواد حافظة، يمكن استخدام حمض البنزويك (E210) في مجموعة واسعة من الصناعات بما في ذلك: إنتاج الأغذية والمشروبات والأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة/الأعلاف الحيوانية ومختلف الصناعات الأخرى.


حمض البنزويك (E210) له تأثير تعقيم وتثبيط نمو البكتيريا، وهو منخفض السمية ولا طعم له، لذلك يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة.
يستخدم حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة في الأطعمة والمشروبات لمنع نمو العفن والخميرة والفطريات.


بشكل عام، تُفضل الأملاح على الشكل الحمضي لأنها أكثر قابلية للذوبان في الماء.
الرقم الهيدروجيني الأمثل للنشاط المضاد للميكروبات هو أقل من الرقم الهيدروجيني 6.5 وتستخدم السوربات عمومًا بتركيزات تتراوح من 0.025% إلى 0.10%.
ومع ذلك، فإن إضافة أملاح السوربات إلى الطعام ستؤدي إلى رفع الرقم الهيدروجيني للطعام قليلاً، لذا قد يلزم تعديل الرقم الهيدروجيني لضمان السلامة.


يمكن استخدام حمض البنزويك (E210) كمعيار في الدراسات الكمية والمسعرية.
يمكن استخدام حمض البنزويك (E210) كوسيط في تخليق ما يلي: الدهانات، الأصباغ، الورنيش، عوامل الترطيب، المركبات العطرية، كلوريد البنزويل، بنزوتريكلوريد، وقد تم استخدامه لدراسة آلية تفاعل الإضافة المعقد لجذور الهيدروكسيل مع المركبات العطرية المختلفة.


ولنفس السبب، يُستخدم حمض البنزويك (E210) أيضًا في مستحضرات التجميل للمساعدة في منحها طول العمر ودرء البكتيريا التي قد تفسدها.
غالبًا ما يستخدم المصنعون الملح غير النشط لحمض البنزويك (E210) المسمى بنزوات الصوديوم، وهو قابل للذوبان في الماء.
يستخدم حمض البنزويك (E210) كمادة حافظة للأغذية وهو مناسب أكثر للأطعمة وعصائر الفاكهة والمشروبات الغازية التي تكون بشكل طبيعي في نطاق درجة الحموضة الحمضية.


يتم تنظيم استخدام حمض البنزويك (E210) كمادة حافظة في الأطعمة والمشروبات ومعاجين الأسنان وغسول الفم ومعجون الأسنان ومستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
تتراوح المستويات النموذجية لاستخدام حمض البنزويك (E210) كمادة حافظة في الطعام بين 0.05-0.1%.
يتم التحكم في الأطعمة التي يمكن استخدام حمض البنزويك (E210) فيها والمستويات القصوى لاستخدامه بموجب قوانين الأغذية المحلية.


يتم استهلاك حمض البنزويك (E210) بشكل رئيسي في إنتاج الفينول عن طريق نزع الكربوكسيل التأكسدي عند 300-400 درجة مئوية:
C6H5CO2H + 1/2 O2 → C6H5OH + CO2
يمكن خفض درجة الحرارة المطلوبة إلى 200 درجة مئوية عن طريق إضافة كميات تحفيزية من أملاح النحاس (II).


يمكن تحويل الفينول إلى سيكلوهكسانول، وهو مادة أولية لتخليق النايلون.
وقد تم التعبير عن القلق من أن حمض البنزويك (E210) وأملاحه قد يتفاعل مع حمض الأسكوربيك (فيتامين C) الموجود في بعض المشروبات الغازية، مما يشكل كميات صغيرة من البنزين.


التطبيقات الرئيسية لحمض البنزويك (E210): المواد الحافظة الغذائية ومنتجات التنظيف والمواد الحافظة والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب والأدوية ومواد التشحيم والأعلاف الحيوانية ومنتجات التجميل والطلاء والطلاء.
يستخدم حمض البنزويك (E210) كمادة حافظة (طبيعية، قابلة للذوبان في الماء قليلاً).


حمض البنزويك (E210) هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في العديد من النباتات والفواكه والتوت ويستخدم كمادة حافظة لخصائصه المضادة للفطريات والخميرة والمضادة للبكتيريا في الأطعمة.


يستخدم حمض البنزويك (E210) بشكل شائع في الأطعمة المصنعة مثل البيرة والفواكه المعلبة ومشروبات الطاقة والكب كيك والقهوة والمشروبات الغازية والمربيات والضمادات والمواد القابلة للدهن ولفائف الربيع والكريمات والكاتشب وعصائر الفاكهة والمخللات والحلويات والصلصات والمخللات. الماكريل، الرنجة المتبلة، منتجات لحوم البقر والدجاج، الكعك، الآيس كريم، الجيلي، الزيتون، النقانق، الحمص، لحم الخنزير المعلب، الأسماك المعلبة، النبيذ، التاكو، الأسماك المجففة، العلكة، التورتيلا، خبز الذرة، الطبقة، الروبيان، السلطة، و آحرون.


-سلائف الملدنات
يتم الحصول على ملدنات البنزوات، مثل استرات الجليكول، وثنائي إيثيلينجليكول، وثلاثي إيثيلينجليكول، عن طريق أسترة بنزوات الميثيل مع الديول المقابل.

هذه الملدنات، التي تستخدم بشكل مشابه لتلك المشتقة من استر حمض التريفثاليك، تمثل بدائل للفثالات.
وبدلاً من ذلك، تنشأ هذه الأنواع عن طريق معالجة كلوريد البنزويل مع الديول.
تُستخدم هذه الملدنات بشكل مشابه لتلك المشتقة من إستر حمض التريفثاليك.


-سلائف بنزوات الصوديوم والمواد الحافظة ذات الصلة:
يستخدم حمض البنزويك (E210) وأملاحه كمواد حافظة للأغذية، ممثلة بالأرقام E E210، E211، E212، و E213.
يمنع حمض البنزويك (E210) نمو العفن والخميرة[23] وبعض البكتيريا.

يتم إضافة حمض البنزويك (E210) مباشرة أو يتم إنشاؤه من تفاعلات مع ملح الصوديوم أو البوتاسيوم أو الكالسيوم.
تبدأ الآلية بامتصاص حمض البنزويك (E210) في الخلية.
إذا تغير الرقم الهيدروجيني داخل الخلايا إلى 5 أو أقل، فإن التخمر اللاهوائي للجلوكوز من خلال فسفوفركتوكيناز ينخفض بنسبة 95٪.

وبالتالي فإن فعالية حمض البنزويك (E210) والبنزوات تعتمد على الرقم الهيدروجيني للطعام.
يستخدم حمض البنزويك (E210) والبنزوات ومشتقاتها كمواد حافظة للأطعمة والمشروبات الحمضية مثل عصائر الحمضيات (حمض الستريك) والمشروبات الغازية (ثاني أكسيد الكربون) والمشروبات الغازية (حمض الفوسفوريك) والمخللات (الخل) وغيرها من المحمضات. الأطعمة.

يتم حفظ الأطعمة والمشروبات الحمضية مثل عصير الفاكهة (حمض الستريك)، والمشروبات الغازية (ثاني أكسيد الكربون)، والمشروبات الغازية (حمض الفوسفوريك)، والمخللات (الخل) أو غيرها من الأطعمة المحمضة بحمض البنزويك (E210) والبنزوات.


-استخدام حمض البنزويك كمادة مضافة للأعلاف:
يعتمد مربو الخنازير في جميع أنحاء العالم على أكسيد الزنك لمواجهة إسهال الخنازير بعد الفطام (PWD) منذ عقود.
ومع ذلك فقد تم تقييد استخدام أكسيد الزنك في السنوات الأخيرة بسبب تداعياته البيئية الشديدة.

في مواجهة الحظر القادم لأكسيد الزنك في الاتحاد الأوروبي، والقيود المتزايدة على استخدامه على مستوى العالم، تحول مصنعو إضافات الأعلاف إلى حمض البنزويك (E210) كبديل، سواء تم تناوله مباشرة أو تطبيقه بطبقات بطيئة الإطلاق، وهو فعال في الوقاية والتخفيف من الأشخاص ذوي الإعاقة.

حمض البنزويك (E210) لا يشكل أي ضرر على البيئة بسبب طبيعته العضوية.
يمكن لحمض البنزويك (E210) أيضًا تسريع عملية تسمين الخنازير.


-استخدامه كمادة حافظة للأغذية ومقدمة للمواد الحافظة الأخرى لملح البنزويك:
حمض البنزويك (E210) هو عامل مطهر قوي يستخدم على نطاق واسع في الأغذية والأعلاف الحيوانية.
ومع ذلك، نظرًا لضعف ذوبانه، غالبًا ما يكون حمض البنزويك (E210) أكثر تفضيلاً لاستخدام أملاحه بدلاً من ذلك.
يعد ملح الصوديوم وحمض البنزويك (E210) وملح الكالسيوم وملح البوتاسيوم من أكثر المواد الحافظة الغذائية شيوعًا في صناعة الأغذية الحديثة.


-استخدام كمقدمة للملدنات:
حمض البنزويك (E210) هو العنصر المطلوب في إنتاج الملدنات البنزواتية والديبنزوات.
تُستخدم هذه الملدنات بشكل أساسي في الأرضيات والأفلام والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.
تشمل الملدنات البنزواتية النموذجية بنزوات إيسوديسيل (IDB) وإيزونيل بنزوات (INB).

تشمل ملدنات ثنائي بنزوات الشائعة ثنائي بنزوات ثنائي بروبيلين جلايكول ونيوبنتيل جلايكول ثنائي بنزوات.
على الرغم من أن الملدنات الفثالات كانت الملدنات الأكثر استخدامًا في العقود الماضية، إلا أن الملدنات غير الفثالات مثل البنزوات آخذة في الارتفاع في السنوات الأخيرة حيث أدركت الهيئات التنظيمية في جميع أنحاء العالم الخطر المحتمل للفثالات على صحة الإنسان.


-درجة الغذاء لحمض البنزويك (E210):
يستخدم حمض البنزويك (E210) على نطاق واسع كمواد حافظة في صناعات الأغذية والمشروبات.
يتوفر حمض البنزويك (E210) من Foodchem في شكل مسحوق متبلور أبيض (محتوى > 99.5%).


-الصف الصناعية:
يستخدم حمض البنزويك (E210) على نطاق واسع كما يستخدم في الصناعة.
يتوفر حمض البنزويك (E210) من الدرجة الصناعية من Foodchem على هيئة .


-الاستخدامات الصناعية لحمض البنزويك (E210):
يستخدم حمض البنزويك (E210) بشكل متكرر في البيئات الصناعية، حيث يتم استخدام تفاعل حمض الكربوكسيل لإنتاج الفينول.
يُستخدم حمض البنزويك (E210) الصلب قليل الحموضة كمطهر، ويستخدم بشكل شائع في غسول الفم والمنظفات المنزلية.
كما يستخدم حمض البنزويك (E210) في إنتاج البلاستيك.


- المواد الحافظة في الصناعات الغذائية:
يستخدم حمض البنزويك (E210) – المعروف أيضًا باسم E210 – على نطاق واسع في تصنيع المواد الغذائية وحفظها بفضل نشاطه المضاد للميكروبات.
وقد أظهرت الاختبارات قدرته على منع نمو العفن والخميرة وبعض البكتيريا الأخرى، ويستخدم حمض البنزويك (E210) بشكل شائع في المشروبات الغازية والمربى والسلطات المحضرة وصلصة الصويا وحشوات المعجنات.



القوة الصيدلانية لمسحوق حمض البنزويك (E210):
تم استخدام حمض البنزويك (E210) للمساعدة في علاج التهابات الجلد والتهيجات مثل الحروق الطفيفة ولدغات الحشرات والأكزيما والالتهابات الفطرية.
والغرض منه هو منع الالتهابات، وغالبًا ما يتم دمج حمض البنزويك (E210) مع حمض الساليسيليك، الذي يستخدم لمساعدة الجلد على التخلص من خلاياه الميتة.
في أوائل القرن العشرين، تم استخدام حمض البنزويك (E210) كمسكن ومطهر وكمقشع.
وربما لا يزال من الممكن استخدام حمض البنزويك (E210) في بعض المنتجات التي تعالج هذه المشكلات اليوم.



حمض البنزويك (E210) في الغذاء:
يحتوي عدد من الأطعمة بشكل طبيعي على حمض البنزويك (E210)، لكن الكميات تختلف.
عادة، تحتوي الأطعمة التي تحتوي على حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي على كميات صغيرة جدًا.
تحتوي الفراولة على ما يصل إلى 29 ملليجرام/كيلوجرام. تميل منتجات الألبان إلى احتواء مستويات أعلى قليلاً من حمض البنزويك (E210) مقارنة بالأطعمة النباتية، حيث تصل إلى 28 ملليجرام/كيلوجرام في بعض أنواع الجبن، وفقًا للمراجعة المذكورة أعلاه.

يتراوح حمض البنزويك (E210) الموجود طبيعياً في الحليب بين 2 إلى 5 مليجرام/كيلوجرام.
لوضع هذا في الاعتبار، ما لم تكن تتناول 2 رطل من الجبن يوميًا، فإن تناولك لحمض البنزويك الطبيعي (E210) سيكون منخفضًا إلى حد ما.
من الصعب أن نعرف بالضبط مقدار حمض البنزويك (E210) أو بنزوات الصوديوم التي تمت إضافتها إلى الطعام.

لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) كميات قصوى للأغذية الفردية، ولكن الكميات غير مذكورة على العبوة.
إذا تمت إضافة ذلك إلى طعام ما، فسوف ترى حمض البنزويك (E210) أو بنزوات الصوديوم في قائمة المكونات.
من أكثر الأطعمة التي تحتوي على حمض البنزويك (E210) أو بنزوات الصوديوم المضاف إليها المشروبات الغازية.
وتشمل المنتجات الأخرى بعض الفواكه المعلبة والمجففة، ومنتجات المخابز وغيرها من الأطعمة المصنعة.



المستحضرات المخبرية لحمض البنزويك (E210):
حمض البنزويك (E210) رخيص الثمن ومتوفر بسهولة، لذلك يتم تصنيع حمض البنزويك في المختبر بشكل أساسي بسبب قيمته التربوية.
حمض البنزويك (E210) هو مستحضر جامعي شائع ومن الخصائص الملائمة للمركب أن نقطة انصهاره تساوي وزنه الجزيئي (122).

بالنسبة لجميع التوليفات، يمكن تنقية حمض البنزويك (E210) عن طريق إعادة التبلور من الماء بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء الساخن وضعف ذوبانه في الماء البارد.
إن تجنب المذيبات العضوية لإعادة التبلور يجعل هذه التجربة آمنة بشكل خاص.

* عن طريق التحلل المائي:
مثل أي نيتريل أو أميد آخر، يمكن تحلل البنزونيتريل والبنزاميد مائيًا إلى حمض البنزويك (E210) أو قاعدته المرافقة في الظروف الحمضية أو الأساسية.
من البنزالديهايد
إن عدم التناسب الناجم عن قاعدة البنزالديهايد، وهو تفاعل كانيزارو، يوفر كميات متساوية من البنزوات وكحول البنزيل؛ يمكن إزالة هذا الأخير عن طريق التقطير.

*من البروموبنزين:
يتم تقليب البروموبنزين الموجود في ثنائي إيثيل إيثر باستخدام خراطة الماغنسيوم لإنتاج بروميد فينيل مغنيزيوم (C6H5MgBr).
يضاف كاشف جرينارد ببطء إلى الثلج الجاف (ثاني أكسيد الكربون الصلب) ليعطي البنزوات.
يضاف الحمض المخفف لتكوين حمض البنزويك (E210).

* من كحول البنزيل :
يتم إرجاع كحول البنزيل مع برمنجنات البوتاسيوم أو الكواشف المؤكسدة الأخرى في الماء.
يصفى الخليط ساخناً لإزالة أكسيد المنغنيز ثم يترك ليبرد ليتوفر حمض البنزويك (E210).



إنتاج حمض البنزويك (E210):
الاستعدادات الصناعية
يتم إنتاج حمض البنزويك (E210) تجاريًا عن طريق الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين.
يتم تحفيز العملية بواسطة نافثينات الكوبالت أو المنغنيز.
تستخدم هذه العملية مواد وفيرة، وتنتج إنتاجية عالية.



صناعات حمض البنزويك (E210):
* فارما
* البوليمرات
*تنظيف
* القضية والبناء
* الجمال والعناية الشخصية
* الغذاء والتغذية
*تغذية الحيوان
* مواد التشحيم
* المعالجة الكيميائية
*ممحاة



مادة حافظة للأغذية تحتوي على حمض البنزويك (E210):
يستخدم حمض البنزويك (E210) وأملاحه كمادة حافظة للأغذية، ممثلة بالأرقام E210، E211، E212، و E213.
يمنع حمض البنزويك (E210) نمو العفن والخميرة وبعض البكتيريا.
يتم إضافة حمض البنزويك (E210) مباشرة أو يتم إنشاؤه من تفاعلات مع ملح الصوديوم أو البوتاسيوم أو الكالسيوم.

تبدأ الآلية بامتصاص حمض البنزويك (E210) في الخلية.
إذا تغير الرقم الهيدروجيني داخل الخلايا إلى 5 أو أقل، فإن التخمر اللاهوائي للجلوكوز من خلال فسفوفركتوكيناز ينخفض بنسبة 95٪.
وبالتالي فإن فعالية حمض البنزويك (E210) والبنزوات تعتمد على الرقم الهيدروجيني للطعام.

يتم حفظ الأطعمة والمشروبات الحمضية مثل عصير الفاكهة (حمض الستريك)، والمشروبات الغازية (ثاني أكسيد الكربون)، والمشروبات الغازية (حمض الفوسفوريك)، والمخللات (الخل) أو غيرها من الأطعمة المحمضة بحمض البنزويك (E210) والبنزوات.
تتراوح المستويات النموذجية لاستخدام حمض البنزويك (E210) كمادة حافظة في الطعام بين 0.05 - 0.1%.

الأطعمة التي يمكن أن يستخدم فيها حمض البنزويك (E210) والمستويات القصوى لاستخدامه منصوص عليها في قانون الغذاء الدولي.
وقد تم التعبير عن القلق من أن حمض البنزويك (E210) وأملاحه قد يتفاعل مع حمض الأسكوربيك (فيتامين C) الموجود في بعض المشروبات الغازية، مما يشكل كميات صغيرة من البنزين.



تفاعلات حمض البنزويك (E210):
يمكن أن تحدث تفاعلات حمض البنزويك (E210) إما عند الحلقة العطرية أو عند مجموعة الكربوكسيل.
حلقة العطرية
تفاعلات الحلقة العطرية لحمض البنزويك (E210).
سيحدث تفاعل الاستبدال العطري الكهربي بشكل رئيسي في الموضع 3 بسبب المجموعة الكربوكسيلية التي تسحب الإلكترون؛ أي أن حمض البنزويك (E210) هو توجيه ميتا.



خصائص حمض البنزويك (E210):
حمض البنزويك (E210) عبارة عن رقائق أو إبرة أو مسحوق أو حبيبات بلورية بيضاء ذات رائحة البنزوين أو البنزالديهيد.
حمض البنزويك (E210) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء بينما يذوب بسهولة في الأثير والإيثانول وثنائي كلورو ميثان وإيثر ثنائي إيثيل والمذيبات العضوية الأخرى.
حمض البنزويك (E210) هو حمض ضعيف وله طعم حمضي يؤثر على طعم الطعام ودرجة الحموضة فيه.



وظيفة وخصائص حمض البنزويك (E210):
* يستخدم حمض البنزويك (E210) والبنزوات كمواد حافظة ضد الخمائر والفطريات في المنتجات الحمضية.
*حمض البنزويك (E210) ليس فعالًا جدًا ضد البكتيريا وغير فعال في المنتجات التي تحتوي على درجة حموضة أعلى من 5 (حمضية قليلاً أو محايدة).
*تؤدي التركيزات العالية إلى طعم حامض مما يحد من الاستخدام. * غالبًا ما يُفضل استخدام البنزوات، نظرًا لقابليته الأفضل للذوبان.



فوائد حمض البنزويك (E210):
*إنتاج مستمر وصفاء منخفض.
* أكبر مصنع في الصين لحمض البنزويك (E210) وبنزوات الصوديوم.
*واحدة من أقدم الشركات المصنعة لحمض البنزويك (E210) في الصين، وأحد واضعي معايير الدولة الخاصة بحمض البنزويك والمواد الحافظة للأغذية وبنزوات الصوديوم.



بعض المصادر الطبيعية لحمض البنزويك (E210) تش��ل:
*الفواكه: المشمش، البرقوق، التوت، التوت البري، الخوخ، الكيوي، الموز، البطيخ، الأناناس، البرتقال
*البهارات: قرفة، قرنفل، بهارات، فلفل حريف، بذور الخردل، زعتر، كركم، كزبرة
*الخضروات: الفطر (الفطر)، البازلاء، الخيار، الفجل، الملفوف، البطاطس، البصل، الثوم، السبانخ
*المكسرات: الكاجو، اللوز، الفستق
*الألبان: الزبادي، الجبن، الحليب
لا تحتوي معظم الفواكه والخضروات والمكسرات على أكثر من 2 ملليغرام من حمض البنزويك (E210) لكل كيلوغرام، وفقًا لمراجعة واسعة النطاق أجريت في مايو 2017 في مراجعات نقدية في علوم الأغذية والتغذية.



إنتاج حمض البنزويك (E210):
الاستعدادات الصناعية:
يتم إنتاج حمض البنزويك (E210) تجاريًا عن طريق الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين.
يتم تحفيز العملية بواسطة نافثينات الكوبالت أو المنغنيز.

تستخدم هذه العملية مواد خام رخيصة الثمن، وتنتج عائدات عالية، وتعتبر صديقة للبيئة.
تقدر الطاقة الإنتاجية للولايات المتحدة من حمض البنزويك (E210) بـ 126.000 طن سنويًا (139.000 طن)، يتم استهلاك معظمها محليًا لإعداد مواد كيميائية صناعية أخرى.



التحضير التاريخي لحمض البنزويك (E210):
تضمنت العملية الصناعية الأولى تفاعل بنزوتريكلوريد (ثلاثي كلورو ميثيل البنزين) مع هيدروكسيد الكالسيوم في الماء، باستخدام الحديد أو أملاح الحديد كمحفز.
ويتم تحويل بنزوات الكالسيوم الناتجة إلى حمض البنزويك (E210) مع حمض الهيدروكلوريك.
يحتوي المنتج على كميات كبيرة من مشتقات حمض البنزويك المكلور (E210).
ولهذا السبب، يتم الحصول على حمض البنزويك (E210) للاستهلاك البشري عن طريق التقطير الجاف لصمغ البنزوين.
يتم الآن إنتاج حمض البنزويك الغذائي (E210) صناعيًا.



كيف يتم تصنيع حمض البنزويك (E210)؟
هناك نوعان من حمض البنزويك (E210)، أحدهما هو الشكل الطبيعي المستخرج من النباتات ويمكن استخدامه كنكهة برقم FEMA رقم 2131.
واحد آخر هو الأكثر استخدامًا، ويتم الحصول عليه من تخليق التولوين وهنا نود أن نقدم عملية التصنيع المختصرة لهذه العملية.
أساليب أخرى

يمكن أيضًا تصنيع حمض البنزويك (E210) من الدرجة الغذائية من الطريقتين التاليتين المذكورتين من قبل إدارة الغذاء والدواء:
أنهيدريد الفثاليك المنصهر مع محفز أكسيد الزنك
التحلل المائي للبنزوتريكلوريد
وبالمناسبة، يمكن أيضًا إنتاج حمض البنزويك (E210) من بنزوات الصوديوم مع حمض الهيدروكلوريك.



أمثلة على المنتجات الغذائية والمشروبات التي تحتوي أحيانًا على حمض البنزويك (E210):
* رنجة متبلة
* ماكريل متبل
*جعة
*قهوة
*المشروبات الغازية
* صلصات الحلوى
*كريم سلطة
*مرقة للسلطة
*مربى
* اللب
*المهروس



تاريخ حمض البنزويك (E210):
تم اكتشاف حمض البنزويك (E210) في القرن السادس عشر.
تم وصف التقطير الجاف لصمغ الجاوي لأول مرة بواسطة نوستراداموس (1556)، وبعد ذلك بواسطة ألكسيوس بيديمونتانوس (1560) وبليز دي فيجنير (1596).

حدد جوستوس فون ليبج وفريدريش فولر بنية حمض البنزويك (E210) في عام 1832.
كما قاموا بالتحقيق في كيفية ارتباط حمض الهيبوريك بحمض البنزويك (E210).
في عام 1875 اكتشف سالكوفسكي القدرات المضادة للفطريات لحمض البنزويك (E210)، والتي كانت تستخدم لفترة طويلة في الحفاظ على الفواكه التي تحتوي على البنزوات.



ما هو حمض البنزويك (E210)، وكيف يختلف حمض البنزويك (E210) عن بنزوات الصوديوم؟
يمكن إضافة حمض البنزويك (E210)، إذا لم يكن موجودًا بشكل طبيعي في الطعام، للمساعدة في ضبط درجة الحموضة للمنتج المعبأ.
في الأساس، يعمل حمض البنزويك (E210) على تقليل الرقم الهيدروجيني لجعله أكثر حمضية حتى لا تتمكن الخمائر والبكتيريا من النمو وإفساد طعامك.
تم استخدام حمض البنزويك (E210) بشكل شائع منذ حوالي 100 عام لسلامة الأغذية وحفظها، وفقًا لتقرير أقدم صدر في سبتمبر 2009 في Modern Biopolymer Science.

قد ترى حمض البنزويك (E210) بمفرده، ولكن قد ترى أيضًا اسم "بنزوات الصوديوم"، وهو ببساطة ملح الصوديوم لحمض البنزويك ذو التركيب الكيميائي المختلف قليلاً.
حمض البنزويك (E210) لا يتواجد بشكل طبيعي، لكن هذا لا يعني أنه ضار.

قامت لجنة الخبراء المشتركة المعنية بالمضافات الغذائية التابعة لمنظمة الصحة العالمية (WHO) أولاً بتحديد مستوى المدخول اليومي المقبول (ADI) لحمض البنزويك (E210) وبنزوات الصوديوم في عام 1962.
وخلصوا إلى أنه من الآمن تناول حمض البنزويك (E210) بكميات تتراوح من صفر إلى 5 ملليجرام لكل كيلوجرام (2.2 رطل) من وزن الجسم.
وبعد ذلك في عام 2021، قامت منظمة الصحة العالمية بزيادة الكمية اليومية المقبولة من حمض البنزويك (E210) إلى ما بين صفر و20 ملليجرام لكل كيلوغرام (2.2 رطل) من وزن الجسم.



وظائف حمض البنزويك (E210)
1. مادة حافظة مضادة للميكروبات:
يقتل ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها والتي قد تكون ضارة.


2. مضادات الأكسدة:
حمض البنزويك (E210) يقلل الأكسدة لمنع تكوين الجذور الحرة التي قد تكون ضارة بالصحة.


3. المواد الحافظة:
يمنع حمض البنزويك (E210) ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة غير المرغوب فيها والتي قد تكون ضارة
يوجد حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي في العديد من النباتات.
حمض البنزويك (E210) هو مركب مثبط للفطريات يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية (رقم E 210).

كما تستخدم أملاح حمض البنزويك (E210) كمواد حافظة للأغذية والتي تمنع نمو العفن والخميرة وبعض البكتيريا.
يتم إضافة حمض البنزويك (E210) مباشرة أو يتم إنشاؤه من تفاعلات مع ملح الصوديوم أو البوتاسيوم أو الكالسيوم.
يعد حمض البنزويك (E210) بمثابة مقدمة مهمة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.

يتم حفظ الأطعمة والمشروبات الحمضية مثل عصير الفاكهة (حمض الستريك)، والمشروبات الغازية (ثاني أكسيد الكربون)، والمشروبات الغازية (حمض الفوسفوريك)، والمخللات (الخل) أو غيرها من الأطعمة المحمضة بحمض البنزويك (E210) والبنزوات.
تمت الموافقة على حمض البنزويك (E210) لاستخدامه كمضافات غذائية ومواد حافظة لمستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي.
يُعرف حمض البنزويك (E210) أيضًا بأنه مادة غذائية آمنة في الولايات المتحدة.



تحضير حمض البنزويك (E210)
تم تصنيع حمض البنزويك (E210) لأول مرة عن طريق التقطير الجاف لغراء البنزوين أو التحلل المائي القلوي، ويمكن أيضًا تصنيعه من التحلل المائي لحمض الهيبوريك.
تتم صناعة حمض البنزويك (E210) في وجود محفز الكوبالت والمنغنيز عن طريق أكسدة الهواء للتولوين. الماء أو عن طريق أنهيدريد الفثاليك ونزع الكربوكسيل.

طريقة برمنجنات البوتاسيوم تولوين + + ماء + هيدروكسيد البوتاسيوم، بنزوات البوتاسيوم + ثاني أكسيد المنغنيز + ماء (الماء أمام بيئة تفاعل حمض البنزويك (E210)) الأدوية والجرعة: تولوين 1.5 جم (1.7 مل، 1.7 مول)، بوتاسيوم برمنجنات، 5 جم (0.032 مول)، سداسيسيل ثلاثي ميثيل بروميد الأمونيوم عملية التشغيل: 0.1 جم مع دورق مستدير سعة 100 مل.
أجهزة التدفق العكسي.

إلى زجاجة التفاعل، على التوالي، أضف 5 جم من برمنجنات البوتاسيوم، 0.1 جم من بروميد الأمونيوم سداسيسيل ثلاثي الميثيل، 1.7 مل من التولوين و50 مل من الماء، حرك الغليان (تحريك قوي، غليان عنيف)، حافظ على غليان محلول المواد المتفاعلة الملساء.
عندما يتم توليد عدد كبير من الراسب البني، يصبح برمنجنات البوتاسيوم الأرجواني ضحلًا أو يختفي، وتختفي طبقة التولوين، النهاية الأساسية للتفاعل.

تصفية راسب ثاني أكسيد المنغنيز، وتحمض حمض الترشيح، مع هطول الأمطار الملح السميك حمض البنزويك (E210)، المنتج الخام مرشح الشفط.
إعادة بلورة الماء الناتج الخشن.

يستخدم حمض البنزويك (E210) في حمام مائي مغلي لتجفيفه ووزنه وقياس درجة انصهاره.
الطريقة الثانية: حمض البنزويك البوتاسيوم + حمض الهيدروكلوريك المركز، حمض البنزويك (E210).




إنتاج حمض البنزويك (E210)
*التحضيرات الصناعية:
يتم إنتاج حمض البنزويك (E210) تجاريًا عن طريق الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين.
يتم تحفيز العملية بواسطة نافثينات الكوبالت أو المنغنيز.
تستخدم هذه العملية مواد وفيرة، وتنتج إنتاجية عالية.


* أكسدة التولوين:
تضمنت العملية الصناعية الأولى تفاعل بنزوتريكلوريد (ثلاثي كلورو ميثيل البنزين) مع هيدروكسيد الكالسيوم في الماء، باستخدام الحديد أو أملاح الحديد كمحفز.
ويتم تحويل بنزوات الكالسيوم الناتجة إلى حمض البنزويك (E210) مع حمض الهيدروكلوريك.

يحتوي المنتج على كميات كبيرة من مشتقات حمض البنزويك المكلور (E210).
ولهذا السبب، يتم الحصول على حمض البنزويك (E210) للاستهلاك البشري عن طريق التقطير الجاف لصمغ البنزوين.
يتم الآن إنتاج حمض البنزويك الغذائي (E210) صناعيًا.


*التوليف المعملي:
حمض البنزويك (E210) رخيص الثمن ومتوفر بسهولة، لذلك يتم تصنيع حمض البنزويك في المختبر بشكل أساسي لقيمته التربوية.
حمض البنزويك (E210) هو مستحضر شائع للطلاب الجامعيين.

يمكن تنقية حمض البنزويك (E210) عن طريق إعادة بلورته من الماء بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء الساخن وضعف ذوبانه في الماء البارد.
إن تجنب المذيبات العضوية لإعادة التبلور يجعل هذه التجربة آمنة بشكل خاص.
عادة ما تعطي هذه العملية عائدًا يبلغ حوالي 65٪.


* عن طريق التحلل المائي:
مثل النتريل والأميدات الأخرى، يمكن تحلل البنزونيتريل والبنزاميد مائيًا إلى حمض البنزويك (E210) أو قاعدته المرافقة في الظروف الحمضية أو الأساسية.


*من كاشف غرينيارد:
يمكن تحويل البروموبنزين إلى حمض البنزويك (E210) عن طريق "كربوكسيل" بروميد فينيل مغنيسيوم الوسيط.
يقدم هذا التركيب تمرينًا مناسبًا للطلاب لتنفيذ تفاعل جرينارد، وهو فئة مهمة من تفاعلات تكوين رابطة الكربون والكربون في الكيمياء العضوية.


* أكسدة مركبات البنزيل:
يتم أكسدة كحول البنزيل وكلوريد البنزيل وجميع مشتقات البنزيل تقريبًا بسهولة إلى حمض البنزويك (E210).


* من البنزالديهايد :
إن عدم التناسب الناجم عن قاعدة البنزالديهايد، وهو تفاعل كانيزارو، يوفر كميات متساوية من البنزوات وكحول البنزيل؛ يمكن إزالة هذا الأخير عن طريق التقطير.


*من البروموبنزين:
يمكن تحويل البروموبنزين إلى حمض البنزويك (E210) عن طريق "كربوكسيل" بروميد فينيل مغنيسيوم الوسيط.
يقدم هذا التركيب تمرينًا مناسبًا للطلاب لتنفيذ تفاعل جرينارد، وهو فئة مهمة من تفاعلات تكوين رابطة الكربون والكربون في الكيمياء العضوية.


* من كحول البنزيل :
يتم إرجاع كحول البنزيل مع برمنجنات البوتاسيوم أو الكواشف المؤكسدة الأخرى في الماء.
يتم ترشيح الخليط ساخناً لإزالة ثاني أكسيد المنغنيز ثم يترك ليبرد ليحصل على حمض البنزويك (E210).


* من كلوريد البنزيل :
يمكن تحضير حمض البنزويك (E210) عن طريق أكسدة كلوريد البنزيل في وجود القلوية KMnO4:
C6H5CH2Cl + 2 KOH + 2 [O] → C6H5COOH + KCl + H2O



تاريخ حمض البنزويك (E210):
تم اكتشاف حمض البنزويك (E210) في القرن السادس عشر.
تم وصف التقطير الجاف لصمغ الجاوي لأول مرة بواسطة نوستراداموس (1556)، ثم بواسطة ألكسيوس بيديمونتانوس (1560) وبليز دي فيجينير (1596).

قام جوستوس فون ليبج وفريدريش فولر بتحديد تركيبة حمض البنزويك (E210).
وقد بحثت هذه الأخيرة أيضًا في كيفية ارتباط حمض الهيبوريك بحمض البنزويك (E210).

في عام 1875، اكتشف سالكوفسكي الخصائص المضادة للفطريات لحمض البنزويك (E210)، والذي تم استخدامه لفترة طويلة في الحفاظ على ثمار التوت السحابي المحتوية على البنزوات.



مصادر حمض البنزويك (E210):
يمكن تحضير حمض البنزويك (E210) عن طريق استخلاصه من مصادر طبيعية.
ومع ذلك، تجاريًا، يتم إنشاء حمض البنزويك (E210) صناعيًا من خلال أكسدة التولوين في الطور السائل (وهو منتج من معالجة البتروكيماويات).



تصنيع حمض البنزويك (E210):
يتم إنتاج المادة المضافة باستخدام أكسدة الطور السائل لمكون المصدر مع تعريضها أيضًا للأكسجين ومحفز الكوبالت.
بعد ذلك، يمكن تطبيق التسامي وإعادة البلورة والتحييد (بالإضافة إلى العمليات الأخرى) لتنقية حمض البنزويك (E210) من أي منتجات ثانوية محتملة قد تكون حدثت أثناء عملية التصنيع (ستتضمن هذه المنتجات الثانوية عادةً بنزوات البنزيل ، البنزالديهايد، كحول البنزيل، حمض الفورميك، حمض الخليك).



المدخول اليومي المقبول من حمض البنزويك (E210):
يوصى بعدم استخدام حمض البنزويك (E210) بكميات تزيد عن 5 ملليجرام لكل كيلو جرام من وزن الجسم يوميًا.



فوائد حمض البنزويك (E210):
قد يساعد حمض البنزويك (E210) في مكافحة الاكتئاب الشديد واضطرابات الهلع والمشاكل العقلية الأخرى.
يتمتع حمض البنزويك (E210) بفوائد مختلفة عند تطبيقه مباشرة على الجلد.



البيولوجيا والتأثيرات الصحية لحمض البنزويك (E210):
يتواجد حمض البنزويك (E210) بشكل طبيعي كما هو الحال مع استراته في العديد من الأنواع النباتية والحيوانية.
توجد كميات كبيرة في معظم أنواع التوت (حوالي 0.05%).
تحتوي الثمار الناضجة للعديد من أنواع اللقاحات (على سبيل المثال، التوت البري، V. vitis Macrocarpon؛ التوت، V. myrtillus) على ما يصل إلى 0.03-0.13٪ من حمض البنزويك الحر (E210).

ويتكون حمض البنزويك (E210) أيضًا في التفاح بعد الإصابة بالفطر Nectria Galligena.
بين الحيوانات، تم التعرف على حمض البنزويك (E210) في المقام الأول في الأنواع آكلة اللحوم أو النباتات، على سبيل المثال، في أحشاء وعضلات طائر الترمجان الصخري (Lagopus muta) وكذلك في إفرازات غدد ذكور ثيران المسك (Ovibos moschatus) أو الفيلة الآسيوية الثور ( إليفاس مكسيموس).
يحتوي صمغ الجاوي على ما يصل إلى 20% من حمض البنزويك (E210) و40% من استرات حمض البنزويك.



كيمياء حمض البنزويك (E210):
يمكن أن تحدث تفاعلات حمض البنزويك (E210) إما في الحلقة العطرية أو في المجموعة الكربوكسيلية:

*حلقة العطرية
سوف يحدث تفاعل الاستبدال العطري الكهربي بشكل رئيسي في الموضع 3 للمجموعة الكربوكسيلية المسحوبة للإلكترون.
يكون رد فعل الاستبدال الثاني (على اليمين) أبطأ لأن مجموعة النيترو الأولى معطلة.

على العكس من ذلك، إذا تم إدخال مجموعة تنشيط (مانحة إلكترون) (على سبيل المثال، ألكيل)، فإن تفاعل الاستبدال الثاني سوف يحدث بسهولة أكبر من الأول وقد لا يتراكم المنتج غير المستبدل إلى حد كبير.


* المجموعة الكربوكسيلية
جميع التفاعلات المذكورة للأحماض الكربوكسيلية ممكنة أيضًا لحمض البنزويك (E210).
استرات حمض البنزويك (E210) هي نتاج تفاعل الحمض المحفز مع الكحولات.

تتوفر أميدات حمض البنزويك (E210) بسهولة أكبر باستخدام مشتقات الحمض المنشط (مثل كلوريد البنزويل) أو عن طريق الكواشف المقترنة المستخدمة في تخليق الببتيد مثل DCC وDMAP.

يتم تشكيل أنهيدريد البنزويك الأكثر نشاطًا عن طريق التجفيف باستخدام أنهيدريد الخل أو خامس أكسيد الفوسفور.
يمكن الحصول بسهولة على مشتقات الأحماض شديدة التفاعل مثل هاليدات الحمض عن طريق الخلط مع عوامل الهالوجين مثل كلوريد الفوسفور أو كلوريد الثيونيل.
يمكن الحصول على الأرثوسترات عن طريق تفاعل الكحوليات تحت ظروف خالية من الماء الحمضي مع البنزونيتريل.

من الممكن الاختزال إلى البنزالديهايد وكحول البنزيل باستخدام DIBAL-H أو LiAlH4 أو بوروهيدريد الصوديوم.
يمكن أن تتم عملية نزع الكربوكسيل المحفزة بالنحاس من البنزوات إلى بنزين عن طريق التسخين في الكينولين.
أيضًا، يمكن تحقيق عملية إزالة الكربوكسيل من Hunsdiecker عن طريق تكوين ملح الفضة والتسخين.



وظائف وتطبيقات حمض البنزويك (E210):
في صناعة المواد الغذائية، يمكن استخدام حمض البنزويك (E210) وبنزوات الصوديوم كمواد حافظة لصلصة الصويا والمخللات وعصير التفاح وعصير الفاكهة والأعلاف وما إلى ذلك.
في الأدوية ومستحضرات التجميل ومعجون الأسنان والمساحيق العطرية وأوراق التبغ وما إلى ذلك، يستخدم أيضًا حمض البنزويك (E210) وبنزوات الصوديوم كمواد حافظة.



تاريخ حمض البنزويك (E210):
تم اكتشاف حمض البنزويك (E210) في القرن السادس عشر.
تم وصف التقطير الجاف لصمغ الجاوي لأول مرة بواسطة نوستراداموس (1556)، ثم بواسطة ألكسيوس بيديمونتانوس (1560) وبليز دي فيجينير (1596).

عمل رائد في عام 1830 من خلال مجموعة متنوعة من التجارب المعتمدة على الأميغدالين، الذي تم الحصول عليه من زيت اللوز المر (فاكهة Prunus dulcis) بواسطة بيير روبيكيت وأنطوان بوترون شارلارد، وهما كيميائيان فرنسيان، أنتجا البنزالديهايد لكنهما فشلا في التوصل إلى تفسير مناسب. من بنية الأميغدالين التي من شأنها أن تكون مسؤولة عن حمض البنزويك (E210)، وبالتالي غاب عن تحديد البنزويل الجذري C7H5O.

تم تحقيق هذه الخطوة الأخيرة بعد بضعة أشهر (1832) من قبل جوستوس فون ليبج وفريدريش فولر، اللذين حددا تركيبة حمض البنزويك (E210).
وقد بحثت هذه الأخيرة أيضًا في كيفية ارتباط حمض الهيبوريك بحمض البنزويك (E210).
في عام 1875، اكتشف سالكوفسكي القدرات المضادة للفطريات لحمض البنزويك (E210)، والذي تم استخدامه لفترة طويلة في الحفاظ على ثمار التوت السحابي المحتوية على البنزوات.

حمض البنزويك (E210) هو أيضًا أحد المركبات الكيميائية الموجودة في القندس.
يتم جمع حمض البنزويك (E210) من أكياس الخروع لقندس أمريكا الشمالية.



دواء حمض البنزويك (E210):
حمض البنزويك (E210) هو أحد مكونات مرهم ويتفيلد الذي يستخدم لعلاج الأمراض الجلدية الفطرية مثل السعفة والقوباء الحلقية والقدم الرياضي.



تنقية حمض البنزويك (E210):
تتم تنقية حمض البنزويك (E210) عن طريق إعادة بلورة المنتج الخام.
يتضمن ذلك إذابة المادة والسماح لحمض البنزويك (E210) بإعادة التبلور (أو إعادة التصلب)، وترك أي شوائب في المحلول والسماح بعزل المادة النقية عن المحلول.



تصنيع حمض البنزويك (E210):
يستخدم حمض البنزويك (E210) في صناعة عدد كبير من المواد الكيميائية، ومن أهم الأمثلة عليها:
يتم الحصول على كلوريد البنزويل، C6H5C(O)Cl، عن طريق معالجة البنزويك مع كلوريد الثيونيل أو الفوسجين أو أحد كلوريدات الفوسفور.

يعد C6H5C(O)Cl مادة أولية مهمة للعديد من مشتقات حمض البنزويك (E210) مثل بنزوات البنزيل، والذي يستخدم كنكهات صناعية وطارد للحشرات.

يتم الحصول على بيروكسيد البنزويل، [C6H5C(O)O]2، عن طريق المعالجة بالبيروكسيد.
يعتبر البيروكسيد بداية جذرية في تفاعلات البلمرة وأيضًا أحد مكونات منتجات التجميل.

يتم الحصول على ملدنات البنزوات، مثل استرات الجليكول، وثنائي إيثيلينجيلكول، وثلاثي إيثيلينجليكول عن طريق أسترة بنزوات الميثيل مع الديول المقابل.

وبدلاً من ذلك، تنشأ هذه الأنواع عن طريق معالجة كلوريد البنزويل مع الديول.
تُستخدم هذه الملدنات بشكل مشابه لتلك المشتقة من إستر حمض التريفثاليك.

يتم الحصول على الفينول، C6H5OH، عن طريق نزع الكربوكسيل التأكسدي عند 300-400 درجة مئوية.
يمكن خفض درجة الحرارة المطلوبة إلى 200 درجة مئوية عن طريق إضافة كميات حفزية من أملاح النحاس (II).
يمكن تحويل الفينول إلى سيكلوهكسانول، وهو مادة أولية لتخليق النايلون.



التحضير التاريخي لحمض البنزويك (E210):
تضمنت العملية الصناعية الأولى تفاعل بنزوتريكلوريد (ثلاثي كلورو ميثيل البنزين) مع هيدروكسيد الكالسيوم في الماء، باستخدام الحديد أو أملاح الحديد كمحفز.
ويتم تحويل بنزوات الكالسيوم الناتجة إلى حمض البنزويك (E210) مع حمض الهيدروكلوريك.

يحتوي المنتج على كميات كبيرة من مشتقات حمض البنزويك المكلور (E210).
ولهذا السبب، يتم الحصول على حمض البنزويك (E210) للاستهلاك البشري عن طريق التقطير الجاف لصمغ البنزوين.
يتم الآن إنتاج حمض البنزويك الغذائي (E210) صناعيًا.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض البنزويك (E210):
رقم CAS: 65-85-0
الوزن الجزيئي: 122.12
بيلشتاين: 636131
رقم المفوضية الأوروبية: 200-618-2
رقم الترخيص: MFCD00002398
المظهر: رقائق بيضاء أو صفراء
الصيغة الكيميائية: C7H6O2
الكتلة المولية: 122.123 جم/مول
المظهر: مادة صلبة بلورية عديمة اللون
الرائحة: رائحة خفيفة، طيبة
الكثافة: 1.2659 جم/سم3 (15 درجة مئوية)
1.0749 جم/سم3 (130 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت؛ 395 كلفن)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت، 523 كلفن)
الذوبان في الماء: 1.7 جم/لتر (0 درجة مئوية)
2.7 جم/لتر (18 درجة مئوية)
3.44 جم/لتر (25 درجة مئوية)
5.51 جم/لتر (40 درجة مئوية)
21.45 جم/لتر (75 درجة مئوية)
56.31 جم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، البنزين، CCl4، CHCl3، الكحول،
إيثيل الأثير، الهكسان، الفينيل، الأمونيا السائلة، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 30 جم/100 جم (−18 درجة مئوية)
32.1 جم/100 جم (-13 درجة مئوية)
71.5 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول: 25.4 جم/100 جم (−18 درجة مئوية)
47.1 جم/100 جم (15 درجة مئوية)
52.4 جرام/100 جرام (19.2 درجة مئوية)
55.9 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 54.2 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الذوبان في زيت الزيتون: 4.22 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
الذوبان في 1,4-ديوكسان: 55.3 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
سجل ف: 1.87
ضغط البخار: 0.16 باسكال (25 درجة مئوية)
0.19 كيلو باسكال (100 درجة مئوية)
22.6 كيلو باسكال (200 درجة مئوية)

الحموضة: (pKa)
4.202 (ماء)
11.02 (DMSO)
القابلية المغناطيسية (χ): .270.28•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.5397 (20 درجة مئوية)
1.504 (132 درجة مئوية)
اللزوجة: 1.26 مللي باسكال (130 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل
الشكل الجزيئي: مستو
عزم ثنائي القطب: 1.72 د في الديوكسان
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 146.7 جول/مول•ك[4]
الإنتروبيا المولية المعيارية (S ⦵ 298): 167.6 J/mol•K
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −385.2 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −3228 كيلوجول/مول

الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 121 - 125 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 249 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2,8 عند 25 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة

معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 1,88 - من غير المتوقع حدوث تراكم بيولوجي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,26 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 67,5 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 4,22 - (الهواء = 1.0)
الخسارة عند التجفيف: .50.5% بعد التجفيف لمدة ثلاث ساعات فوق حامض الكبريتيك
نطاق الانصهار: 121.5-123.5 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: حوالي 4 (محلول في الماء)
مظهر الحل: توضيح، عديم اللون
مدة الصلاحية: 2 سنة



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البنزويك (E210):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البنزويك (E210):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البنزويك (E210):
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البنزويك (E210):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين حمض البنزويك (E210):
الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض البنزويك (E210):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات




حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم)

يظهر حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


رقم CAS: 65-85-0
رقم المفوضية الأوروبية: 200-618-2
رقم الترخيص: MFCD00002398
الرقم الإلكتروني: E210
الصيغة الخطية: C6H5COOH
الصيغة الكيميائية: C7H6O2



المرادفات:
حمض البنزينيكسيك ، حمض الكربوكسيك ، حمض البنزويك ، حامض الكربوكسيل ، الكربوكسيبنزين ، حمض الدرايسيليك ، حمض الفينيل ميثانويك ، حمض الفينيل ، حمض الفينووكسيك ، حمض الفينووكيكل ، carboxybenzene ، e210 , حمض دراسيليك، حمض فينيل ميثانويك، BzOH، حمض بنزين كربوكسيليك، حمض بنزينفورميك، حمض بنزين ميثانويك، بنزويسور جي كيه، بنزويسور جي في، كربوكسي بنزين، حمض دراسيليك، حمض فينيل كربوكسيليك، حمض فينيل فورميك، ريتارد BA، ريتاردكس، سالفو، سائل، سولفو، مسحوق، تين- بلاس، أسيد البنزويك، حمض البنزويك، تك، كيسيلينا بنزوفا، البنزويسور، مسحوق سالفو، E 210، HA 1، HA 1 (حمض)، فينيل كربوكسي، حمض بنزينميثونيك، حمض دياسيليك، زهور بنيامين، زهور الجاوي، حمض الأوراسيليك، مثبط BAX، NSC 149، بنزوات الصوديوم، 532-32-1، سوبينات، أنتيمول، حمض البنزويك، ملح الصوديوم، حمض البنزويك ملح الصوديوم، بنزوات الصوديوم، بنزوات الصودا، بنزوات، صوديوم، بنزوات، ناتريوم بنزويكوم، FEMA لا 3025، فومينارو، بنزوان سودني، كاسويل رقم 746، Microcare sb، PUROX S، رقم FEMA 3025، CCRIS 3921، HSDB 696، Benzoesaeure (na-salz)، UNII-OJ245FE5EU، EINECS 208-534-8، OJ245FE5EU، بنزويك. حمض الصوديوم، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 009103، INS NO.211، DTXSID1020140، E211، AI3-07835، INS-211، MFCD00012463، DTXCID90140، بنزوات الصوديوم، E-211، CHEBI:113455، EC 208-534-8، AMMONUL COMPON الصوديوم والأنف والحنجرة بنزوات، مكون اليوسفان بنزوات الصوديوم، بنزوات الصوديوم (II)، بنزوات الصوديوم [II]، بنزوات الصوديوم (MART.)، بنزوات الصوديوم [MART.]، بنزوات الصوديوم (USP-RS)، بنزوات الصوديوم [USP-RS]، بنزوان سودني [التشيكي]، بنزوات الصوديوم (EP MONOGRAPH)، بنزوات الصوديوم [EP MONOGRAPH]، Benzoesaeure (na-salz) [ألماني]، رذاذ باناكس، BzONa، بنزوات الصوديوم [USAN:JAN]، بنزوات أحادية الصوديوم، بنزوات الصوديوم،( S)، بنزوات الصوديوم (TN)، رذاذ باناكس لإعادة التعبئة، s باناكس الكل في رذاذ واحد، SCHEMBL823، CHEMBL1356، بنزوات الصوديوم [MI]، بنزوات الصوديوم (JP17/NF)، بنزوات الصوديوم [FCC]، بنزوات الصوديوم [JAN] ]، بنزوات الصوديوم [FHFI]، بنزوات الصوديوم [HSDB]، بنزوات الصوديوم [USAN]، بنزوات الصوديوم [VANDF]، بنزوات الصوديوم [WHO-DD]، حمض البنزويك، ملح الصوديوم (1:1)، HY-Y1316، Tox21_300125 ، بنزوات الصوديوم [كتاب برتقالي]، AKOS003053000، AKOS015890021، CCG-266169، NCGC00254072-01، CAS-532-32-1، DA-57965، مكون بنزوات الصوديوم من الأمونول، مكون بنزوات الصوديوم من اليوسفان، CS-0017788، NS00074364، S0593، D02277، A829462، Q423971، J-519752



حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مركب فطريات يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.
يقترن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بالجليسين في الكبد ويفرز على شكل حمض الهيبوريك.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم)، مركب عضوي بلوري أبيض اللون ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية، يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية وفي صناعة مستحضرات التجميل المختلفة والأصباغ والبلاستيك وطارد الحشرات.


يظهر حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مركب يشتمل على قلب حلقة بنزين يحمل بديل حمض الكربوكسيل.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) له دور كمادة حافظة للأغذية مضادة للميكروبات، ومثبط EC 3.1.1.3 (ثلاثي الجلسرين ليباز)، ومثبط EC 1.13.11.33 (أراكيدونات 15-ليبوكسيجيناز)، وهو مستقلب نباتي، وهو مستقلب للأجانب الحيوية البشرية، وهو طحالب. المستقلب ومسببات الحساسية للأدوية.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو حمض مترافق للبنزوات.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مركب فطريات يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.
يقترن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بالجليسين في الكبد ويفرز على شكل حمض الهيبوريك.


يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كعلاج لاضطرابات دورة اليوريا بسبب قدرته على ربط الأحماض الأمينية. وهذا يؤدي إلى إفراز هذه الأحماض الأمينية وانخفاض مستويات الأمونيا.
تظهر الأبحاث الحديثة أن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) قد يكون مفيدًا كعلاج إضافي (1 جرام / يوم) في مرض انفصام الشخصية.


انخفض إجمالي درجات مقياس المتلازمة الإيجابية والسلبية بنسبة 21٪ مقارنة بالعلاج الوهمي.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو عامل ربط النيتروجين. آلية عمل حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هي بمثابة نشاط ربط أيون الأمونيوم.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو منتج طبيعي موجود في Desmos chinensis، وPaeonia emodi، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم)، C6H5COOH، هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون وأبسط حمض كربوكسيلي عطري.
تم وصف حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) لأول مرة في القرن السادس عشر، وهو موجود في العديد من النباتات؛ فهو يشكل حوالي 20 بالمائة من صمغ الجاوي، وهو راتنج نباتي.


تم تحضير حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) صناعيًا لأول مرة حوالي عام 1860 من مركبات مشتقة من قطران الفحم.
يتم تصنيع حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) تجاريًا عن طريق التفاعل الكيميائي للتولوين (هيدروكربون يتم الحصول عليه من النفط) مع الأكسجين عند درجات حرارة حوالي 200 درجة مئوية (حوالي 400 درجة فهرنهايت) في وجود أملاح الكوبالت والمنغنيز كمحفزات.


يذوب حمض البنزويك النقي (بنزوات الصوديوم) عند 122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت) وهو قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو حمض عطري أحادي الوظيفة، يستخدم على نطاق واسع ككتلة بناء لتخليق راتنجات الألكيد.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مسحوق بلوري أبيض قوي إلى حد ما يستخدم كمادة حافظة في المشروبات الغازية.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) يؤخر نمو بعض الكائنات الحية الدقيقة ولا يؤثر على طعم أو رائحة المشروب.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) يعتمد بدرجة كبيرة على الرقم الهيدروجيني.
في حين أن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) يُظهر بعض النشاط حتى الرقم الهيدروجيني 6 (حوالي 1.55%)، فإنه يكون أكثر نشاطًا عند الرقم الهيدروجيني 3 (94%).


مثل حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم)، فهو يعتبر في المقام الأول مضادًا للفطريات، لكنه يظهر بعض النشاط ضد البكتيريا.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) ضعيف ضد الزائفة.
يتم تعطيل حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) عن طريق المواد غير الأيونية وعن طريق رفع درجة الحموضة.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مركب عضوي موجود في الأنسجة النباتية والحيوانية، ويمكن أن تنتجه الكائنات الحية الدقيقة أيضًا.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) يحمي من الخمائر والعفن وأنواع معينة من البكتيريا وهو مادة كيميائية طبيعية توجد في مجموعة من الفواكه والخضروات ومنتجات الألبان.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مركب عضوي يوصف بالصيغة الكيميائية C6H5COOH.
يتكون حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) من مجموعة الكربوكسيل المرتبطة بحلقة البنزين.
ولذلك، يقال أن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو حمض كربوكسيلي عطري.


يوجد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في صورة مادة صلبة بلورية عديمة اللون في الظروف العادية.
يشير مصطلح "البنزوات" إلى استرات وأملاح C6H5COOH.
يتم الإنتاج التجاري لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) عن طريق الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين، وتحفيزه بواسطة نفثينات المنغنيز أو الكوبالت.


طريقة صناعية أخرى لتحضير حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هي عن طريق تفاعل ثلاثي كلوروتولوين مع هيدروكسيد الكالسيوم في وجود الماء، ومعالجة منتج بنزوات الكالسيوم مع حمض الهيدروكلوريك.
يتم تحديد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بواسطة HPLC.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) /bɛnˈzoʊ.ɪk/ هو مركب عضوي صلب أبيض (أو عديم اللون) له الصيغة C6H5COOH، ويتكون تركيبه من حلقة بنزين (C6H6) مع بديل الكربوكسيل (−C(=O)OH).
غالبًا ما يتم اختصار مجموعة البنزويل "Bz" (يجب عدم الخلط بينها وبين "Bn" الذي يستخدم للبنزيل)، وبالتالي يُشار إلى حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أيضًا باسم BzOH، نظرًا لأن مجموعة البنزويل لها الصيغة -C6H5CO.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو أبسط حمض كربوكسيلي عطري.
يوجد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بشكل طبيعي في العديد من النباتات ويعمل كوسيط في التخليق الحيوي للعديد من المستقلبات الثانوية.
تستخدم أملاح حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمواد حافظة للأغذية.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مادة هامة للتخليق الصناعي للعديد من المواد العضوية الأخرى.
تُعرف أملاح واسترات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) باسم البنزوات /ˈbɛnzoʊ.eɪt/.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مادة حافظة.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) مثبط للجراثيم والفطريات في الظروف الحمضية.
يوجد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أيضًا في غسول الفم الذي يحتوي على الكحول وفي طلاء الفضة.
يمكن أيضًا العثور على حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في شراب السعال مثل روبيتوسين.


يتم الإعلان عن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) على ملصق المنتج باسم "حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم)" أو E211.
يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أيضًا في الألعاب النارية كوقود في مزيج الصفارة، وهو مسحوق يصدر صوت صفير عند ضغطه في أنبوب وإشعاله.



استخدامات وتطبيقات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
يتم التحكم في الأطعمة التي يمكن استخدام حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) فيها والمستويات القصوى لاستخدامه بموجب قوانين الأغذية المحلية.
ومن مشتقات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بنزوات الصوديوم، وهو ملح يستخدم كمادة حافظة للأغذية؛ بنزوات البنزيل، وهو استر يستخدم كمبيد للقراد؛ وبيروكسيد البنزويل، المستخدم في تبييض الدقيق وفي بدء التفاعلات الكيميائية لتحضير بعض المواد البلاستيكية.


يوجد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بشكل طبيعي حرًا ومقيدًا حيث أنه يتواجد في العديد من الأنواع النباتية والحيوانية. تم العثور على كميات كبيرة في معظم أنواع التوت (حوالي 0.05%).
يحتوي التوت البري على ما يصل إلى 300-1300 ملغ من حمض البنزويك الحر (بنزوات الصوديوم) لكل كيلوغرام من الفاكهة.


تتراوح التركيزات النموذجية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمادة حافظة في الطعام بين 0.05 و0.1%.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مركب فطريات يستخدم على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.
غالبًا ما يقترن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بالجليسين في الكبد ويفرز على شكل حمض الهيبوريك.


حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو نتيجة ثانوية لاستقلاب الفينيل ألانين في البكتيريا.
يتم إنتاج حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أيضًا عندما تقوم بكتيريا الأمعاء بمعالجة مادة البوليفينول (من الفواكه أو المشروبات المبتلعة).
يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في صناعة مواد كيميائية أخرى، كمادة حافظة للأغذية، ولاستعمالات أخرى.


صناعيا، حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) ومجموعة واسعة من المشتقات ومركبات البنزين ذات الصلة، مثل الأملاح، استرات الألكيل، البارابين، كحول البنزيل، البنزالديهيد، والبنزويل بيروكسايد، تستخدم عادة كمواد حافظة مضادة للبكتيريا ومضادة للفطريات وكعوامل منكهة في المنتجات الغذائية ومستحضرات التجميل والنظافة والأدوية.


عند استخدامه كأحد مكونات راتنجات الألكيد، يعمل حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) على تحسين اللمعان والصلابة والمقاومة الكيميائية.
ومع ذلك، نظرًا لانخفاض قابلية ذوبان حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في الماء، يتم استخدام بنزوات الصوديوم الملح القابل للذوبان في الماء بدلاً من ذلك.
تزيد بنزوات الصوديوم من حموضة المشروب الغازي، مكونة حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) الذي له خصائص حافظة.


الاستخدام الأساسي لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو في الإنتاج الصناعي للمركب العطري الفينول.
ويتم ذلك من خلال عملية تعرف باسم نزع الكربوكسيل التأكسدي.
ويمكن ملاحظة حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أن درجة الحرارة المثالية التي يمكن إجراء هذه العملية في ظلها هي في حدود 300 إلى 400 درجة مئوية.


كما يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) وأملاحه على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كمواد حافظة للأغذية.
يتضمن إنتاج الفينول استخدام حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم).
يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في المراهم التي تمنع أو تعالج الأمراض الجلدية الفطرية.


يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمادة حافظة في صناعة المواد الغذائية.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو أحد مكونات العديد من مستحضرات التجميل، مثل أحمر الشفاه.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو أيضًا مقدمة لكلوريد البنزويل، والذي يجد تطبيقه في صناعة المواد الكيميائية الأخرى والأصباغ والعطور ومبيدات الأعشاب والأدوية.


إذا تم استخدام حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمادة حافظة، فقد يلزم خفض الرقم الهيدروجيني للمنتج النهائي بدرجة كافية لإطلاق الحمض الحر للقيام بنشاط مفيد.
أحد مكونات معجون الأسنان وغسول الفم وكريمات غسول الوجه هو C6H5


كما يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في صناعة الأصباغ وفي المواد الطاردة للحشرات.
يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بشكل شائع في الأطعمة الحمضية مثل تتبيلات السلطة (الخل)، والمشروبات الغازية (حمض الكربونيك)، والمربيات وعصائر الفاكهة (حمض الستريك)، والمخللات (الخل)، والتوابل.


غالبًا ما يتم دمج حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) مع سوربات البوتاسيوم في منتجات ذات درجة حموضة منخفضة لتوفير تأثير حافظة تآزري ضد الخميرة والعفن.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) ليس مادة حافظة واسعة النطاق للاستخدام التجميلي ويجب دمجه مع مواد حافظة أخرى.


- يتم استهلاك حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بشكل رئيسي في إنتاج الفينول عن طريق نزع الكربوكسيل التأكسدي عند 300-400 درجة مئوية:
C6H5CO2H+12O2 ⟶ C6H5OH+CO2
يمكن خفض درجة الحرارة المطلوبة إلى 200 درجة مئوية عن طريق إضافة كميات تحفيزية من أملاح النحاس (II).
يمكن تحويل الفينول إلى سيكلوهكسانول، وهو مادة أولية لتخليق النايلون.



وظائف وتطبيقات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
1 、 يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية كمادة حافظة للأغذية.

2 、 يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمادة حافظة لصلصة الصويا والخل والصلصات قليلة الملح والعصير والمربى ونبيذ الفاكهة والأطعمة المعلبة ومياه الصودا وشراب المشروبات والتبغ وما إلى ذلك.

3 、 تستخدم صناعة الأدوية في تحضير المهدئات وحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) وغيرها من الأدوية المطهرة.

4. يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أيضًا في صناعة الورق المضاد للتآكل، وطلاء اللاتكس، وتلميع الأحذية، والغراء، والنسيج.

5 、 يمكن أيضًا استخدام حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في صناعة المواد الخام في صناعة الأصباغ والملدنات في صناعة البلاستيك والمواد الخام لصناعة العطور.

6 、 ككاشف كيميائي، يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمذيب لاختبار البيليروبين في الدم.



الخصائص الفيزيائية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) له مظهر عديم اللون في حالته الصلبة، وهو ذو طبيعة بلورية.
ا��تركيب البلوري لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أحادي الميل.
وجود الحلقة العطرية يعطي حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) رائحة لطيفة خفيفة.
عند درجة حرارة 130 درجة مئوية، تنخفض كثافة حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) إلى 1.075 جرام لكل سنتيمتر مكعب.



الخواص الكيميائية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) قابل للذوبان في الماء، والذوبان عند 25 درجة مئوية و100 درجة مئوية هو 3.44 جم / لتر و 56.31 جم / لتر على التوالي.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) قابل للذوبان في البنزين ورابع كلوريد الكربون والأسيتون والكحولات.
ثابت تفكك الحمض (pKa) لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) يتوافق مع 4.2
يمكن أن تحدث تفاعلات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في مجموعة الكربوكسيل أو حتى في الحلقة العطرية.



دواء حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو أحد مكونات المرهم الذي يستخدم لعلاج الأمراض الجلدية الفطرية مثل السعفة والقدم الرياضي.
باعتباره المكون الرئيسي لصمغ الجاوي، يعد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أيضًا مكونًا رئيسيًا في كل من صبغة الجاوي وبلسم الراهب.
تتمتع هذه المنتجات بتاريخ طويل من الاستخدام كمطهرات موضعية ومزيلات احتقان مستنشقة.

تم استخدام حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) كمقشع ومسكن ومطهر في أوائل القرن العشرين.
الاستخدامات المتخصصة والمخبرية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم): في مختبرات التدريس، يعد حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) معيارًا شائعًا لمعايرة المسعر القنبلي.



مقدمة لملدنات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
يتم الحصول على ملدنات البنزوات، مثل استرات الجليكول، وثنائي إيثيلينجليكول، وثلاثي إيثيلينجليكول، عن طريق أسترة بنزوات الميثيل مع الديول المقابل.
هذه الملدنات، التي تستخدم بشكل مشابه لتلك المشتقة من استر حمض التريفثاليك، تمثل بدائل للفثالات.



مادة تحضيرية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) والمواد الحافظة ذات الصلة:
يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) وأملاحه كمواد حافظة للأغذية، ممثلة بالأرقام E E210، E211، E212، و E213.
يمنع حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) نمو العفن والخميرة وبعض البكتيريا.
يتم إضافة حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) مباشرة أو يتم إنشاؤه من تفاعلات مع ملح الصوديوم أو البوتاسيوم أو الكالسيوم.

تبدأ الآلية بامتصاص حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في الخلية.
إذا تغير الرقم الهيدروجيني داخل الخلايا إلى 5 أو أقل، فإن التخمر اللاهوائي للجلوكوز من خلال فسفوفركتوكيناز ينخفض بنسبة 95٪.

وبالتالي فإن فعالية حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) والبنزوات تعتمد على الرقم الهيدروجيني للطعام.
يستخدم حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) والبنزوات ومشتقاتها كمواد حافظة للأطعمة والمشروبات الحمضية مثل عصائر الحمضيات (حمض الستريك) والمشروبات الغازية (ثاني أكسيد الكربون) والمشروبات الغازية (حمض الفوسفوريك) والمخللات (الخل) وغيرها. الأطعمة المحمضة.



تفاعلات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
يمكن أن تحدث تفاعلات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) إما في الحلقة العطرية أو في مجموعة الكربوكسيل.


حلقة العطرية:
تفاعلات الحلقة العطرية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم).
سوف يحدث تفاعل الاستبدال العطري الكهربي بشكل رئيسي في الموضع 3 بسبب المجموعة الكربوكسيلية التي تسحب الإلكترون؛ أي أن حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو توجيه ميتا.


مجموعة الكربوكسيل:
التفاعلات النموذجية للأحماض الكربوكسيلية تنطبق أيضًا على حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم).
استرات البنزوات هي نتاج التفاعل الحمضي المحفز مع الكحولات.

عادة ما يتم تحضير أميدات حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) من كلوريد البنزويل.
يتم إحداث الجفاف إلى أنهيدريد البنزويك باستخدام أنهيدريد الخل أو خامس أكسيد الفوسفور.

يمكن الحصول بسهولة على مشتقات الأحماض شديدة التفاعل مثل هاليدات الحمض عن طريق الخلط مع عوامل الهالوجين مثل كلوريد الفوسفور أو كلوريد الثيونيل.
يمكن الحصول على الأرثوسترات عن طريق تفاعل الكحوليات تحت ظروف خالية من الماء الحمضي مع البنزونيتريل.

من الممكن الاختزال إلى البنزالديهايد وكحول البنزيل باستخدام DIBAL-H أو LiAlH4 أو بوروهيدريد الصوديوم.
يمكن أن تتم عملية نزع الكربوكسيل إلى البنزين عن طريق تسخين الكينولين في وجود أملاح النحاس.
يمكن تحقيق نزع الكربوكسيل من Hunsdiecker عن طريق تسخين ملح الفضة.



هيكل حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
يتم توضيح هيكل جزيء حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أدناه.
يتكون هذا الجزيء من حلقة بنزين ترتبط بها مجموعة الكربوكسيل الوظيفية.
يتكون الجزيء من 7 ذرات كربون، 6 ذرات هيدروجين، و 2 ذرات أكسجين.



التخليق المعملي لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
إنه رخيص الثمن ومتوفر بسهولة، لذلك تتم ممارسة التوليف المختبري لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) بشكل أساسي لقيمته التربوية.
حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) هو مستحضر شائع للطلاب الجامعيين.

يمكن تنقية حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) عن طريق إعادة بلورته من الماء بسبب قابليته العالية للذوبان في الماء الساخن وضعف ذوبانه في الماء البارد.
إن تجنب المذيبات العضوية لإعادة التبلور يجعل هذه التجربة آمنة بشكل خاص.
عادة ما تعطي هذه العملية عائدًا يبلغ حوالي 65٪.

عن طريق التحلل المائي.
مثل النتريل والأميدات الأخرى، يمكن تحلل البنزونيتريل والبنزاميد إلى حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) أو قاعدته المرافقة في الظروف الحمضية أو الأساسية.

من كاشف غرينيارد.
يمكن تحويل البروموبنزين إلى حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) عن طريق "كربوكسيل" بروميد فينيل مغنيسيوم الوسيط.
يقدم هذا التركيب تمرينًا مناسبًا للطلاب لتنفيذ تفاعل جرينارد، وهو فئة مهمة من تفاعلات تكوين رابطة الكربون والكربون في الكيمياء العضوية.

أكسدة مركبات البنزيل.
يتم أكسدة كحول البنزيل وكلوريد البنزيل وجميع مشتقات البنزيل تقريبًا بسهولة إلى حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم).



إنتاج حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
الاستعدادات الصناعية؛
يتم إنتاج حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) تجاريا عن طريق الأكسدة الجزئية للتولوين مع الأكسجين.
يتم تحفيز العملية بواسطة نافثينات الكوبالت أو المنغنيز.
تستخدم هذه العملية مواد وفيرة، وتنتج إنتاجية عالية.


أكسدة التولوين.
تضمنت العملية الصناعية الأولى تفاعل بنزوتريكلوريد (ثلاثي كلورو ميثيل البنزين) مع هيدروكسيد الكالسيوم في الماء، باستخدام الحديد أو أملاح الحديد كمحفز.
يتم تحويل بنزوات الكالسيوم الناتجة إلى حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) مع حمض الهيدروكلوريك.

يحتوي المنتج على كميات كبيرة من مشتقات حمض البنزويك المكلور (بنزوات الصوديوم).
ولهذا السبب، تم الحصول على حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) للاستهلاك البشري عن طريق التقطير الجاف لصمغ البنزوين.
يتم الآن إنتاج حمض البنزويك الغذائي (بنزوات الصوديوم) صناعيًا.



تاريخ حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
تم اكتشاف حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم) في القرن السادس عشر.
تم وصف التقطير الجاف لصمغ الجاوي لأول مرة بواسطة نوستراداموس (1556)، ثم بواسطة ألكسيوس بيديمونتانوس (1560) وبليز دي فيجينير (1596).
حدد جوستوس فون ليبج وفريدريش فولر تركيب حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم).

وقد بحثت هذه الأخيرة أيضًا في كيفية ارتباط حمض الهيبوريك بحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم).
في عام 1875، اكتشف سالكوفسكي الخصائص المضادة للفطريات لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم)، والذي تم استخدامه لفترة طويلة في الحفاظ على ثمار التوت السحابي المحتوية على البنزوات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
رقم CAS: 65-85-0
الوزن الجزيئي: 122.12
بيلشتاين: 636131
رقم المفوضية الأوروبية: 200-618-2
رقم الترخيص: MFCD00002398
المظهر: رقائق بيضاء أو صفراء
الصيغة الكيميائية: C7H6O2
الكتلة المولية: 122.123 جم/مول
المظهر: مادة صلبة بلورية عديمة اللون

الرائحة: رائحة خفيفة، طيبة
الكثافة: 1.2659 جم/سم3 (15 درجة مئوية)
1.0749 جم/سم3 (130 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت؛ 395 كلفن)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت، 523 كلفن)
الذوبان في الماء: 1.7 جم/لتر (0 درجة مئوية)
2.7 جم/لتر (18 درجة مئوية)
3.44 جم/لتر (25 درجة مئوية)
5.51 جم/لتر (40 درجة مئوية)
21.45 جم/لتر (75 درجة مئوية)
56.31 جم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، البنزين، CCl4، CHCl3، الكحول،
إيثيل الأثير، الهكسان، الفينيل، الأمونيا السائلة، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 30 جم/100 جم (−18 درجة مئوية)
32.1 جم/100 جم (-13 درجة مئوية)
71.5 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول: 25.4 جم/100 جم (−18 درجة مئوية)
47.1 جم/100 جم (15 درجة مئوية)
52.4 جرام/100 جرام (19.2 درجة مئوية)
55.9 جم/100 جم (23 درجة مئوية)

الذوبان في الأسيتون: 54.2 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الذوبان في زيت الزيتون: 4.22 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
الذوبان في 1,4-ديوكسان: 55.3 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
سجل ف: 1.87
ضغط البخار: 0.16 باسكال (25 درجة مئوية)
0.19 كيلو باسكال (100 درجة مئوية)
22.6 كيلو باسكال (200 درجة مئوية)
الحموضة: (pKa)
4.202 (ماء)
11.02 (DMSO)

القابلية المغناطيسية (χ): .270.28•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.5397 (20 درجة مئوية)
1.504 (132 درجة مئوية)
اللزوجة: 1.26 مللي باسكال (130 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل
الشكل الجزيئي: مستو
عزم ثنائي القطب: 1.72 د في الديوكسان
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 146.7 جول/مول•ك

الإنتروبيا المولية المعيارية (S ⦵ 298): 167.6 J/mol•K
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −385.2 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): −3228 كيلوجول/مول
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 121 - 125 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 249 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة

حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2,8 عند 25 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة

معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 1,88 - من غير المتوقع حدوث تراكم بيولوجي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,26 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي: 67,5 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 4,22 - (الهواء = 1.0)
الخسارة عند التجفيف: .50.5% بعد التجفيف لمدة ثلاث ساعات فوق حامض الكبريتيك
نطاق الانصهار: 121.5-123.5 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: حوالي 4 (محلول في الماء)

مظهر الحل: توضيح، عديم اللون
مدة الصلاحية: 2 سنة
الذوبان في الماء: 12.2 ملغم/مل
سجل ف: 1.29
سجل ف: 1.63
السجل: -1.1
pKa (أقوى حمضية): 4.08
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 40.13 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1

الانكسار: 44.15 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 11.53 ų
عدد الحلقات: 1
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
صيغة حمض البنزويك: C7H6O2 أو C6H5COOH
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 122.12 جم/مول
الكثافة: 1.27 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
نقطة الغليان: 523 ك
نقطة الانصهار: 395 ك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض البنزويك (بنزوات الصوديوم):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

حمض البنزيناسيتيك
حمض البنزين أسيتيك، المعروف أيضًا باسم فينيل أسيتات، هو مستقلب حمض دهني عطري للفينيل ألانين مع نشاط محتمل مضاد للأورام.
يحدث حمض بنزين أسيتيك بشكل طبيعي في الثدييات، ويحفز التمايز وتثبيط النمو وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.
حمض البنزين أسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي للفينول مع حمض الأسيتيك.

رقم CAS: 122-79-2
رقم المفوضية الأوروبية: 204-575-0
الصيغة الجزيئية: C8H8O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 136.15

(أسيتيلوكسي) بنزين، 100843-EP2301983A1، 100843-EP2371831A1، 122-79-2، 355G9R500Y، 4-06-00-00613 (مرجع كتيب بيلشتاين)، A0043، أسيتات، فينيل، أسيتات، فينيل حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك. استر الفينيل , حمض الأسيتيك، إستر فينيل، حمض الأسيتيك، فينيلستر، حمض الأسيتيك، إستر فينيل، إستر فينيل حمض الأسيتيك، أسيتوكسي بنزين، أسيتيل فينول، أسيتيل فينول، أكتات دي فينيل، AI3-01972، AKOS002710242، bmse000481، bmse010117، BRN 0636458، C00548, تشيبي:8082، CHEMBL289559، CS-0102517، CS-O-10949، D88203، DTXCID4030178، DTXSID3051626، EC 204-575-0، EINECS 204-575-0، FEMA 3958، FEMA NO. 3958، Fenylester kyseliny octove، Fenylester kyseliny octove [التشيكية]، FT-0659102، FT-0673718، HSDB 2667، HY-128733، MFCD00008699، NCI60_002262، NSC 27795، NSC-27795، NSC 27795، فين-د5-أول، أسيتات، فينول أسيتات، فينوكسي إيثان-1-وان، أسيتات فينيل، أسيتات فينيل [FHFI]، أسيتات فينيل [HSDB]، أسيتات فينيل [MI]، أسيتات فينيل، 99%، أسيتات فينيل، معيار تحليلي، إستر فينيل حمض الأسيتيك، PhOAc، بيبرازين سيترات هيدرات، PS-5400، Q419645، QY9، SCHEMBL35500، STK022563، UNII-355G9R500Y، W-109455، WLN: 1VOR، 2-فينيلاسيتات، بنزين أسيتات، حمض بنزين أسيتيك، أيون (1-) [ACD/اسم المؤشر]، بنزي فورمات، فينيل أسيتات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، فينيل أسيتات [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]، Phénylacétate [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، فينيليثانوات، w-فينيلاسيتات، ω-فينيلاسيتات، 103-82-2 [RN] ، 2-فينيل إيثانوات، 3539899 [بيلستين]، أسيتات، فينيل-، A-فينيل-أسيتات، أنيون فينيل أسيتات، فينيل أسيتات (1-)، أنيون حمض فينيل أسيتيك، 122-79-2 [RN]، 204-575-0 [EINECS ]، 355G9R500Y، 636458 [Beilstein]، Acétate de phenyle [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، إستر فينيل حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك، إستر فينيل [ACD/اسم المؤشر]، AJ2800000، MFCD00008699 [رقم MDL]، أسيتات فينيل [ اسم ACD/IUPAC] [Wiki]، أسيتات فينيل [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، (2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl) أسيتات، [122-79-2] [RN]، 1072946- 32-7 [RN]، 1072946-33-8 [RN]، 122-84-9 [RN]، 204-578-7 [إينكس]، 22705-26-6 [RN]، 2-فينيلاسيتات، 4-06 -00-00613 [بيلستين]، 4-06-00-00613 (مرجع كتيب بيلشتاين) [بيلستين]، 4-08-00-00460 [بيلستين]، 4-13-00-00137 [بيلستين]، 4'-ميثوكسي فينيل -2-بروبانون، إستر فينيل حمض الأسيتيك؛ إيثانوات فينيل، حمض الأسيتيك، فينيلستر، إستر فينيل حمض الأسيتيك، إستر فينيل حمض الأسيتيك، أسيتوكسيبنزين، أسيتيل فينول، EINECS 204-575-0، FEMA 3958، فينيلستر كيسليني أوكتوف، فينيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]، MFCD03792523 [رقم MDL ]، o-أسيتيل فينول، أسيتات فينول، أسيتات فينيل على البوليسترين، حوالي 4 مليمول/جم، أسيتات فينيل | أسيتات فينيل، أسيتات فينيل-d5، حمض أسيتيك فينيل، إستر فينيل حمض أسيتيك، إيثانوات فينيل، أسيتات فينيل [اسم ACD/IUPAC ] [ويكي]، PS-5400، QY9، UNII:355G9R500Y، UNII-355G9R500Y، WLN: 1VOR

حمض البنزين أسيتيك هو استر الفينول وحمض الخليك.
يمكن إنتاج حمض بنزين أسيتيك عن طريق تفاعل الفينول (والذي يمكن إنتاجه عن طريق نزع الكربوكسيل من الأسبرين) مع أنهيدريد الأسيتيك أو كلوريد الأسيتيل.

يمكن فصل حمض البنزين أسيتيك إلى الفينول وملح الأسيتات، عن طريق التصبن: تسخين حمض البنزين أسيتيك بقاعدة قوية، مثل هيدروكسيد الصوديوم، سوف ينتج الفينول وملح الأسيتات (أسيتات الصوديوم، إذا تم استخدام هيدروكسيد الصوديوم).

حمض البنزين أسيتيك، المعروف أيضًا باسم فينيل أسيتات، هو مستقلب حمض دهني عطري للفينيل ألانين مع نشاط محتمل مضاد للأورام.
يحدث حمض بنزين أسيتيك بشكل طبيعي في الثدييات، ويحفز التمايز وتثبيط النمو وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.

تشمل آليات عمل حمض بنزين أسيتيك انخفاض تخليق البروتين، وتنشيط مستقبلات البيروكسيسوم المنشطة للتكاثر، وتثبيط مثيلة الحمض النووي، واستنفاد الجلوتامين.
ينتمي حمض بنزين أسيتيك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات الفينول.

هذه مركبات عطرية تحتوي على حلقة بنزين مستبدلة بمجموعة هيدروكسيل ومجموعة إستر.
حمض البنزين أسيتيك له طعم يشبه الفينول.

حمض البنزين أسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي للفينول مع حمض الأسيتيك.
حمض بنزين أسيتيك هو عضو في أحماض بنزين أسيتيك وعضو في البنزين.
يرتبط حمض البنزين أسيتيك وظيفيًا بالفينول.

حمض البنزين أسيتيك هو منتج طبيعي موجود في Euglena gracilis و Arabidopsis thaliana مع البيانات المتاحة.
حمض بنزين أسيتيك هو مستقلب يوجد في أو ينتج بواسطة فطريات السكيراء.

حمض البنزين أسيتيك، المعروف أيضًا باسم (أسيتيلوكسي) البنزين، هو إستر حمض الأسيتيك والفينول ويستخدم في أغلب الأحيان كمذيب.
تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

تم تسجيل حمض بنزين أسيتيك بموجب لائحة REACH ولكن لا يتم تصنيعه و/أو استيراده حاليًا إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
يستخدم حمض البنزين أسيتيك في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

ينتمي حمض البنزين أسيتيك، المعروف أيضًا باسم أسيتيل فينول أو حمض ألفا تولويك، إلى فئة مركبات البنزين ومشتقاته المستبدلة.
وهي مركبات عطرية تحتوي على نظام حلقة أحادية الحلقة تتكون من البنزين.

حمض البنزين أسيتيك قابل للذوبان بشكل طفيف (في الماء) ومركب حمضي ضعيف (على أساس pKa الخاص به).
يمكن تصنيع حمض البنزين أسيتيك من حمض الأسيتيك.

يعد حمض بنزين أسيتيك أيضًا مركبًا أصليًا لمنتجات تحويل أخرى، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، حمض الهيدروتروبيك، وحمض 2،4،5-ثلاثي هيدروكسي بنزين أسيتيك، ومانديلاميد.
حمض البنزين أسيتيك هو مركب ذو مذاق حلو وزهري ويمكن العثور عليه في عدد من المواد الغذائية مثل الزوفا واللوبيا والهندباء وشجرة الشيا، مما يجعل حمض البنزين أسيتيك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه المنتجات الغذائية.

يمكن العثور على حمض بنزين أسيتيك بشكل أساسي في معظم السوائل الحيوية، بما في ذلك السائل النخاعي (CSF)، واللعاب، والبراز، والدم.
حمض البنزين أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.

في البشر، ويشارك حمض بنزين أسيتيك في استقلاب حمض بنزين أسيتيك.
علاوة على ذلك، وجد أن حمض البنزين أسيتيك يرتبط بأمراض الكلى وبيلة الفينيل كيتون.

حمض البنزين أسيتيك هو مركب غير مسرطن (غير مدرج في IARC) وهو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
حمض البنزين أسيتيك هو دواء يستخدم كعلاج مساعد لعلاج فرط أمونيا الدم الحاد واعتلال الدماغ المرتبط به لدى المرضى الذين يعانون من نقص في إنزيمات دورة اليوريا.

حمض البنزين أسيتيك هو استر الفينول وحمض الخليك.
حمض بنزين أسيتيك هو مستقلب لعقار فينيل بيوتيرات (PB) المضاد للسرطان، وهو ناقل عصبي طبيعي فينيل إيثيل أمين.
وبطبيعة الحال، حمض البنزين أسيتيك هو رائحة موجودة في الفراولة، والباشن فروت، والشاي الأسود.

تم استخدام مستوى حمض البنزين أسيتيك في البول كعلامة لتشخيص بعض أشكال الاضطرابات الاكتئابية الكبرى أحادية القطب.
يستخدم حمض البنزين أسيتيك كأداة أساسية لدراسة نشاط الإستريز في دم المرضى في الدراسات السريرية لتأثير المكملات الغذائية على مستويات الباروكسوناز -1.

حمض البنزين أسيتيك هو استر عطري.
تعد مستويات حمض البنزين أسيتيك في البول علامة لتشخيص بعض أشكال الاضطرابات الاكتئابية الكبرى أحادية القطب.
يخضع حمض البنزين أسيتيك لإعادة ترتيب فرايز ليشكل خليطًا من o- وp-hydroxyacetophenones وهي مواد وسيطة مفيدة في تصنيع المستحضرات الصيدلانية.

يتم إنتاج حمض البنزين أسيتيك من التحلل البكتيري للفينيل ألانين غير الممتص.

على الصعيد الصحي، تنتج البكتيريا المعوية المفيدة بعض فيتامينات ب وتوفر التحفيز لوظيفة المناعة المناسبة.
ومع ذلك، إذا لم يكن حمض المعدة لديك كافيًا، أو إذا فشلت في هضم البروتين، أو إذا كان نظامك الغذائي لا يوفر ما يكفي من الألياف، فإن النمو الزائد الناتج عن البكتيريا غير المواتية يمكن أن يطلق منتجات سامة يجب على جسمك إزالتها.

استخدامات حمض البنزين أسيتيك:
يستخدم حمض البنزين أسيتيك كمذيب وكاشف مختبري وفي التخليق العضوي
حمض البنزين أسيتيك هو مذيب، تركيب عضوي، كاشف مختبر

حمض البنزين أسيتيك هو مذيب أبروتيك عالي الغليان
يستخدم حمض البنزين أسيتيك كمادة كيميائية وسيطة لتخليق o-هيدروكسي أسيتوفينون. ف-هيدروكسي أسيتوفينون؛ سينفرين

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
حمض البنزين أسيتيك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض البنزين أسيتيك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض بنزين أسيتيك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
وسيطة

معلومات المستقلب البشري لحمض البنزين أسيتيك:

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
خارج الخلية

معالجة وتخزين حمض البنزين أسيتيك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
تدابير ضد التفريغ الساكن.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
يوصى بحماية الجلد الوقائية.
اغسل يديك بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 10: السوائل القابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض بنزين أسيتيك:

التفاعل:
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي:
حمض البنزين أسيتيك مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية أحماض قوية قواعد قوية عوامل اختزال قوية عوامل مؤكسدة قوية أحماض قوية قواعد قوية عوامل اختزال قوية

تدابير الإسعافات الأولية لحمض البنزين أسيتيك:

نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة حمض البنزين أسيتيك على الطبيب الحاضر.

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق لحمض البنزين أسيتيك:

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لحمض بنزين أسيتيك، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض أو خليط بنزين أسيتيك:
أكاسيد الكربون

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.

نصيحة لرجال الاطفاء:
في حالة نشوب حريق، قم بارتداء جهاز تنفس مستقل.

مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع إطفاء الحرائق بالمياه
من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض البنزين أسيتيك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
يحفظ في اماكن بعيدة عن الحرارة ومصادر الاشتعال.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض البنزين أسيتيك:

الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مرشح للغازات والأبخرة العضوية يتكيف مع تركيز حمض البنزين أسيتيك المحمول بالهواء.
جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض البنزين أسيتيك:
في وقت المراجعة، تخضع معايير معالجة الأراضي أو ممارسات التخلص من الدفن (المدافن الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من بقايا النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات)، تشاور مع الهيئات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

معرفات حمض البنزين أسيتيك:
رقم CAS: 122-79-2
الشابي: الشابي:8082
كيم سبايدر: 28969
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.004.160
الرقم التعريفي لـ PubChem: 31229
يوني: 355G9R500Y
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID3051626
إنشي: إنشي = 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
المفتاح: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
إنتشي=1/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
المفتاح: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
الابتسامات: CC(=O)Oc1ccccc1

مرادف (مرادفات): حمض الأسيتيك فينيل استر
الصيغة الخطية: CH3COOC6H5
رقم CAS: 122-79-2
الوزن الجزيئي: 136.15
بيلشتاين: 636458
رقم المفوضية الأوروبية: 204-575-0
رقم الترخيص: MFCD00008699
معرف مادة PubChem: 24846821
ناكريس: NA.22

كاس: 122-79-2
الصيغة الجزيئية: C8H8O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 136.15
رقم الترخيص: MFCD00008699
مفتاح إنشي: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 31229
الشابي: الشابي:8082
اسم IUPAC: خلات الفينيل
الابتسامات: CC(=O)OC1=CC=CC=C1

خصائص حمض البنزين أسيتيك:
الصيغة الكيميائية: C8H8O2
الكتلة المولية: 136.150 جم·مول−1
الكثافة: 1.075 جم/مل
نقطة الانصهار: −30 درجة مئوية (−22 درجة فهرنهايت؛ 243 كلفن)
نقطة الغليان: 195–196 درجة مئوية (383–385 درجة فهرنهايت؛ 468–469 كلفن)
القابلية المغناطيسية (χ): -82.04·10−6 سم3/مول

مستوى الجودة: 100
الفحص: 99%
معامل الانكسار: n20/D 1.501 (مضاء)
درجة الحرارة: 196 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.073 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CC(=O)Oc1ccccc1
إنشي: 1S/C8H8O2/c1-7(9)10-8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
مفتاح إنشي: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
المعلومات الجينية: الإنسان ... PON1 (5444)

الوزن الجزيئي: 136.15 جم/مول
إكسلوجP3: 1.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 136.052429494 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 136.052429494 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 10
التعقيد: 114
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض بنزين أسيتيك:
اللون: عديم اللون
نقطة الغليان: 195 درجة مئوية
الكمية: 25 جرام
وزن الصيغة: 136.15
نسبة النقاء: ≥98.0% (GC)
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: خلات الفينيل

أسماء حمض البنزين أسيتيك:

أسماء العمليات التنظيمية:
خلات الفينيل
خلات الفينيل

أسماء الأيوباك:
خلات الفينيل
خلات الفينيل
خلات الفينيل
خلات الفينيل

الاسم المفضل في IUPAC:
خلات الفينيل

اسم IUPAC المنهجي:
إيثانوات الفينيل

اسماء اخرى:
خلات الفينول
(أسيتيلوكسي) بنزين
أسيتوكسيبنزين

معرفات أخرى:
122-79-2
حمض البوريك (حمض البوريك أورثو)

حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له دور كمادة قابضة.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض مترافق من ثنائي هيدروجين بورات.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له الصيغة الكيميائية H3BO3، ويُكتب أحيانًا B(OH)3.


رقم CAS: 10043-35-3
رقم المفوضية الأوروبية: 233-139-2
رقم الترخيص: MFCD00011337
رقم E: E284 (المواد الحافظة)
الصيغة الكيميائية: BH3O3
الصيغة الجزيئية: BH3O3 / H3BO3 / B(OH)3



المرادفات:
حمض البوريك، حمض الأورثوبوريك، حمض البوراسيك، ساسوليت، بوروفاكس، ثلاثي هيدروكسي بوران، بورانيتريول، بورات الهيدروجين، حامض البوريك، حمض البوريك، حمض البوريك، 10043-35-3، حمض البوراسيك، بورفاكس، هيدروكسيد البورون، ثلاثي هيدروكسيد البورون، حمض البوريك (H3BO3) )، باسيليت ب، حمض البوريك (BH3O3)، 11113-50-1، ثلاثي هيدروكسي بورون، أورثوبورسير، بورسايور، بورسور، ثلاثي هيدروكسي بوران، حمض أورثوبوريك (B(OH)3)، أوبتيبور، حمض البوريكم، NCI-C56417، مكون من حمض الأسيتيك- جل، حمض البوريك (VAN)، بلوبورو، حامض البوريكوم، كاسويل رقم 109، ثلاثي هيدروكسيد البورون، رقائق حمض البوريك، B(OH)3، CCRIS 855، NSC 81726، HSDB 1432، حمض الأرثوبوريك (H3BO3)، EINECS 233-139- 2، UNII-R57ZHV85D4، MFCD00011337، NSC-81726، حمض البوريك (TN)، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 011001، INS NO.284، R57ZHV85D4، CHEBI:33118، AI3-02406، INS-284، (10B) حمض الأرثوبوريك، البوريك حمض (h(sub 3)bo(sub 3)))، H3BO3، DTXSID1020194، E-284، EC 233-139-2، [B(OH)3]، NSC81726، NCGC00090745-02، حمض البوريك (II)، البوريك حمض [II]، حمض البوريك، حمض البوريك (MART.)، حمض البوريك [MART.]، حمض البوريك (USP-RS)، حمض البوريك [USP-RS]، DTXCID10194، حمض البوريك (EP شوائب)، حمض البوريك [ شوائب EP]، حمض البوريك (دراسة EP)، حمض البوريك [دراسة EP]، (B(OH)3)، حمض البوريك، حمض البوريك [USAN:JAN]، أورثوبورات الهيدروجين، BO3، CAS-10043-35- 3، حمض البوريك [JAN:NF]، حمض البوريك، ACS، كاناجين، أسيدو بوريكو، أورثوبورك ACD، القاتل، حمض البوريك، V-Bella، HYLAFEM، بلوبورو (ملح/ميكس)، مضاد للفطريات المثلية، درجة حمض البوريك ACS، جينوكس-سوفت، حمض البوريك، بوراترونيك؟، WLN: QBQQ، حمض البوريك [MI]، حمض البوريك، كاشف ACS، حمض البوريك [JAN]، سباعي أوكسوتيترا-بورات (2-)، bmse000941، حمض البوريك (JP15/NF)، حمض البوريك (JP17/NF)، حمض البوريك [INCI]، حمض البوريك (ملح/مزيج)، حمض البوريك [VANDF]، حمض البوريك، درجة NF/USP، حمض البوريك [WHO-DD]، حمض البوريك، درجة الكيمياء الحيوية، عرض الأسعار: ER0252، حمض البوريك، حمض البوريك [HPUS]، CHEMBL42403، حمض البوريك (B(OH)3)، درجة الترحيل الكهربي لحمض البوريك، غسول العين كوليريوم (ملح/مزيج)، حمض هيلافيمبوريكوم 3X، BDBM39817، KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-، حمض البوريك، أساس معادن 99.9%، BCP21018، حمض البوريك، أساس معادن 99.99%، حمض البوريك، BioXtra، >=99.5%، EINECS 237-478-7، Tox21_111004، Tox21_202185، Tox21_301000، 1332-77-0 (ثنائي البوتاسيوم ملح)، MFCD00151271، حمض البوريك، أساس معادن 99.998%، AKOS015833571، حمض البوريك، كاشف ACS، >=99.5%، DB11326، رمز مبيد الآفات USEPA/OPP: 011001، حمض البوريك، أساس معادن نادرة 99.97%، حمض البوريك، USP، 99.5-100.5%، NCGC00090745-01، NCGC00090745-03، NCGC00090745-04، NCGC00090745-05، NCGC00254902-01، NCGC00259734-01، حمض البوريك، ReagentPlus(R)، >=99.5%، BP-13473، SY319258، حمض البوريك ، 99.999% أساس المعادن النزرة، حمض البوريك، درجة أولى SAJ، >=99.5%، حمض البوريك، للرحلان الكهربائي، >=99.5%، حمض البوريك، درجة JIS الخاصة، >=99.5%، حمض البوريك، كاشف Vetec(TM) درجة، 98%، InChI=1/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H، NS00013411، حمض البوريك، قرص، 1 جرام من حمض البوريك لكل قرص، D01089، A800201، Q187045، J-000132، J-523836 ، حمض البوريك، >=99.5%، مناسب لتحليل الأحماض الأمينية، حمض البوريك، NIST(R) SRM(R) 951a، معيار النظائر، حمض البوريك، NIST(R) SRM(R) 973، معيار قياس الحموضة، حمض البوريك، BioUltra، للبيولوجيا الجزيئية، >=99.5% (T)، حمض البوريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض البوريك، تم اختبار ثقافة الخلية، اختبار ثقافة الخلايا النباتية، >=99.5%، حمض البوريك، معتمد لأداء التكنولوجيا الحيوية، >=99.5% (المعايرة)، اختبار ثقافة الخلية، حمض البوريك، PA، كاشف ACS، ريج. إسو، ريج. دكتوراه يورو، 99.5-100.5%، حمض البوريك، كاشف حيوي، للبيولوجيا الجزيئية، مناسب لزراعة الخلايا، مناسب لزراعة الخلايا النباتية، >=99.5%، حمض البوريك، بيوريس. السلطة الفلسطينية، كاشف ACS، ريج. إسو، ريج. درجة الدكتوراه يورو، مادة عازلة، > = 99.8%، حمض البوريك، نقي، يفي بالمواصفات التحليلية لدرجة الدكتوراه يورو، BP، NF، 99.5-100.5%، مسحوق، حمض الأرثوبوريك، حمض البوراسيك، بوروفاكس، هيدروكسيد البورون، ثلاثي هيدروكسيد البورون، باسيليت ب، ثلاثي هيدروكسي بورون، h3bo3، برغوث بروفي، 11113-50-1، حمض البوريك، حمض البوراسيك، حمض الأورثوبوريك، H3-BO3، حمض البوراسيك، حمض البوريك (BH3O3)، حمض البوريك (H3BO3)، بوروفاكس، البورون هيدروكسيد، ثلاثي هيدروكسيد البورون، NCI-C56417، حمض الأرثوبوريك (B(OH)3)، بورسور، B(OH)3، باسيليت B،



حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مادة أولية لمركبات البورون الأخرى.
خليط حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) وزيت السيليكون مفيد في إنتاج المعجون السخيف.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) المعروف أيضًا باسم بورات الهيدروجين وحمض البوراسيك وحمض الأورثوبوريك وحمض البوريكم.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) الأكثر شيوعًا كمطهر ومبيد حشري ومثبط للهب وممتص للنيوترونات ومقدمة للمواد الكيميائية الأخرى.
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) يأتي على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض يذوب في الماء.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) يحدث أيضًا مع معادن أخرى مثل البوراكس والبوراسيت.


في حالته المعدنية، يعرف حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) باسم ساسوليت.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو هيدرات حمضية ضعيفة من أكسيد البوريك مع خصائص مطهرة خفيفة، مضادة للفطريات، ومضادة للفيروسات.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مسحوق أبيض غير متبلور أو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قابل للذوبان في الماء؛ الذوبان = 4.7 جم / 100 مل عند 20 درجة مئوية .
لحمض البوريك (Ortho Boric Acid) استخدامات متعددة في العديد من الصناعات، ومن بينها الصناعات الدوائية والزجاج والسيراميك ومستحضرات التجميل.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك)، المعروف أيضًا باسم حمض الأرثوبوريك أو بورات الهيدروجين، هو مركب كيميائي يمكن إنتاجه من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية.


إحدى الطرق الشائعة لإنتاجه تتضمن التفاعل بين البوراكس (بورات الصوديوم) وحمض الكبريتيك، مما يؤدي إلى حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمنتج مرغوب وكبريتات الصوديوم (Na2SO4) كمنتج ثانوي.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو عضو في أحماض البوريك.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له دور كمادة قابضة.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض مترافق من ثنائي هيدروجين بورات.
حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) وأملاح بورات الصوديوم التابعة له هي مبيدات حشرية يمكن أن نجدها في الطبيعة وفي العديد من المنتجات.


يجمع كل من حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) وأملاح الصوديوم الخاصة به بين البورون مع العناصر الأخرى بطريقة مختلفة.
بشكل عام، تعتمد سمية كل منها على كمية البورون التي تحتوي عليها.
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) وأملاح الصوديوم الخاصة به للسيطرة على مجموعة واسعة من الآفات.


وتشمل هذه الحشرات والعناكب والعث والطحالب والعفن والفطريات والأعشاب الضارة.
تم تسجيل المنتجات التي تحتوي على حمض البوريك (Ortho Boric Acid) للاستخدام في الولايات المتحدة منذ عام 1948.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، ويسمى أيضًا بورات الهيدروجين، وحمض البوراسيك، وحمض الأرثوبوريك، وحمض البوريكم، هو حمض لويس ضعيف أحادي القاعدة من البورون، والذي غالبًا ما يستخدم كمطهر، أو مبيد حشري، أو مثبط للهب، أو ماص للنيوترونات، أو سلائف. إلى غيرها من المركبات الكيميائية.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له الصيغة الكيميائية H3BO3 (أحيانًا يُكتب B(OH)3)، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض يذوب في الماء.
عند وجوده كمعدن، يسمى حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بالساسوليت.


حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو)، ويسمى أيضًا حمض البوراسيك أو حمض الأورثوبوريك أو حامض البوريك، هو حمض ضعيف يستخدم غالبًا كمطهر ومبيد حشري ومثبط للهب في محطات الطاقة النووية للتحكم في معدل انشطار اليورانيوم، وكمادة أولية. من المركبات الكيميائية الأخرى.
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) يوجد على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض ويذوب في الماء.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له الصيغة الكيميائية H3BO3، ويُكتب أحيانًا B(OH)3.
عند وجوده كمعدن، يسمى حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بالساسوليت.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مبيد حشري يعمل بشكل جيد في الشقوق والشقوق.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مركب غير عضوي وهو حمض لويس أحادي القاعدة ضعيف من البورون.
على الرغم من أنه في بعض التفاعلات الكيميائية يعمل كحمض التريباسيك.
يُعرف حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) أيضًا باسم بورات الهيدروجين وحمض البوراسيك وحمض الأرثوبوريك.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) اسم IUPAC هو ثلاثي هيدروأكسيد البورون.
عندما يتواجد حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) كمعدن في الطبيعة، فإنه يسمى الساسوليت.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو مادة صلبة بلورية في درجة حرارة الغرفة.


تم العثور على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمكون للعديد من المعادن الموجودة بشكل طبيعي مثل البوراكس والبوراسيت والأوليكسيت والكولمانيت.
تم العثور على أملاح حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في مياه البحر.
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) موجود أيضًا في جميع الفواكه والعديد من النباتات.


قام فيلهلم هومبرج بإعداد بلورات حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) لأول مرة في عام 1702.
أطلق عليه اسم sal sedativum Hombergi (ملح هومبرج المهدئ).
على الرغم من أن مركبات حمض البوريك (Ortho Boric Acid) قد استخدمت منذ زمن الإغريق القدماء في التنظيف وحفظ الأطعمة وغيرها من الأنشطة.


حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو)، المعروف أيضًا باسم حمض البوراسيك أو حمض الأورثوبوريك، هو مركب طبيعي يحتوي على عناصر البورون والأكسجين والهيدروجين (H3BO3).
بلورات حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بيضاء اللون، عديمة الرائحة، والمذاق تقريبًا.


يشبه حمض البوريك (Ortho Boric Acid) ملح الطعام الناعم في شكل حبيبات أو مثل مسحوق الأطفال في شكل مسحوق.
البورات، المص��لح العام المرتبط بالمعادن التي تحتوي على البورون مثل البوراكس وحمض البوريك (حمض البوريك الأورثو)، ينشأ بشكل شائع في قاع البحيرات المالحة المجففة في الصحاري أو المناطق القاحلة (مثل وادي الموت، كاليفورنيا، تركيا، والصين) أو مناطق جغرافية أخرى. المناطق التي تكشف عن رواسب مماثلة (مثل جبال الأنديز في أمريكا الجنوبية).


حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو مركب كيميائي يحتوي على البورون والهيدروجين والأكسجين.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو حمض خفيف.
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) يوجد على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض ويذوب في الماء.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض لويس ضعيف أحادي القاعدة من البورون.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مسحوق عديم الرائحة ويتواجد بشكل طبيعي في شكله الأصلي.
يحظى حمض البوريك (Ortho Boric Acid) بشعبية كبيرة ويستخدم على نطاق واسع كبديل آمن للمبيدات الحشرية الكيميائية لمكافحة الآفات في أجزاء كثيرة من العالم.


يوجد حمض البوريك (Ortho Boric Acid) بشكل رئيسي في حالته الحرة في بعض المناطق البركانية.
تم العثور على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمكون للعديد من المعادن الموجودة بشكل طبيعي مثل البوراسيت والبوراكس والكولمانيت والأوليكسيت (بوروناتروكالسيت).


وبدلاً من ذلك، يوجد حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) وأملاحه في مياه البحر.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) موجود أيضًا في أنواع مختلفة من الفواكه.
تم إجراء التوليف الأول لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بواسطة فيلهلم هومبيرج.


استخدم البوراكس، وبفعل الأحماض المعدنية، قام بتصنيع المركب.
ومن المثير للاهتمام، إذا نظرت إلى التاريخ، يمكن رؤية استخدام البورات وحمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) من قبل اليونانيين القدماء.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، ويسمى أيضًا بورات الهيدروجين، أو حمض البوراسيك، أو حمض الأورثوبوريك، أو حامض البوريك، وهو حمض ضعيف من البورون يستخدم غالبًا كمطهر، أو مبيد حشري، أو مثبط للهب، أو ماص للنيوترونات، ومقدمة للمركبات الكيميائية الأخرى. .


حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) الصيغة الكيميائية هي H3BO3.
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) يوجد على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض ويذوب في الماء.
عند وجوده كمعدن، يسمى حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بالساسوليت.


تم العثور على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في شكله الأصلي في بعض المناطق البركانية مثل توسكانا، وجزر ليباري، ونيفادا.
يتم خلط حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بشكل عام مع البخار الناتج عن الشقوق الموجودة في الأرض ويوجد أيضًا كمكون للعديد من المعادن (البوراكس، والبوراسيت، والبورونتروكايسيت، والكوليمانيت).


وقد لوحظ وجود حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) وأملاحه في مياه البحر.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) موجود أيضًا في النباتات وخاصة في جميع الفواكه تقريبًا.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، المعروف أيضًا باسم بورات الهيدروجين، هو حمض لويس أحادي القاعدة ضعيف من البورون مع الصيغة الكيميائية H3BO3.


من المعروف أن حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) يُظهر بعض النشاط المضاد للبكتيريا ضد الالتهابات مثل التهاب المهبل الجرثومي وداء المبيضات.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض لويس أحادي القاعدة مع الصيغة الكيميائية H3BO3.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مركب يحتوي على حمض البورون والأكسجين والهيدروجين.


يُعرف حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) أيضًا باسم حمض البوريكوم، وبورات الهيدروجين، وحمض البوراسيك، وحمض الأرثوبوريك.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو حمض ضعيف وله خصائص مضادة للفيروسات والفطريات ومطهر.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قابل للذوبان في الماء وليس له أي رائحة مميزة.


في ظل الظروف القياسية، يوجد حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) إما على شكل بلورة عديمة اللون أو في شكل مسحوق أبيض.
يمكن تحضير حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) عن طريق تفاعل البوراكس مع حمض الهيدروكلوريك.
وتجدر الإشارة إلى أن فيلهلم هومبيرج كان أول من قام بتحضير حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) من البوراكس.


حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو مادة صلبة بيضاء عديمة الرائحة.
نقطة انصهار حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هي 171 درجة مئوية.
يغوص حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) ويمتزج مع الماء.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له دور كمادة قابضة.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض مترافق من ثنائي هيدروجين بورات.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، المعروف أيضًا باسم بورات الهيدروجين، هو حمض لويس أحادي القاعدة ضعيف من البورون مع الصيغة الكيميائية H3BO3.


يستخدم حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) عادة في المعالجة الصناعية والتصنيع، ولكنه يستخدم أيضًا كمادة مضافة في المنتجات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والمستحضرات والصابون وغسول الفم ومعجون الأسنان والقابضات وغسول العين.
من المعروف أن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) يُظهر بعض النشاط المضاد للبكتيريا ضد الالتهابات مثل التهاب المهبل الجرثومي وداء المبيضات.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو منتج طبيعي موجود في Caenorhabditis elegans مع البيانات المتاحة.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو هيدرات حمضية ضعيفة من أكسيد البوريك مع خصائص مطهرة خفيفة، مضادة للفطريات، ومضادة للفيروسات.
الآلية الدقيقة لعمل حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) غير معروفة. عموما سامة للخلايا لجميع الخلايا.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) ويسمى أيضًا بورات الهيدروجين، حمض البوراسيك، حمض الأورثوبوريك هو حمض ضعيف من البورون غالبًا ما يستخدم كمطهر أو مبيد حشري أو مثبط للهب أو ماص للنيوترونات أو مقدمة لمركبات كيميائية أخرى.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له الصيغة الكيميائية H3BO3 (أحيانًا يُكتب B(OH)3)، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض يذوب في الماء.


عند وجوده كمعدن، يسمى حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بالساسوليت.
البورات هو ملوث غذائي مشتق من الورق والورق المقوى الملامس للطعام.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) له استخدام محدود كعامل مضاد للجراثيم في الكافيار.


حمض البوريك (حمض أورثو بوريك)، وبشكل أكثر تحديدًا حمض الأرثوبوريك، هو مركب من البورون والأكسجين والهيدروجين له الصيغة B(OH)3.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قد يُطلق عليه أيضًا اسم أورثوبورات الهيدروجين أو ثلاثي هيدروكسيد البورون أو حمض البوراسيك.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هو حمض ضعيف وله خصائص مضادة للفيروسات والفطريات ومطهر.


حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) عادة ما يكون على شكل بلورات عديمة اللون أو مسحوق أبيض، يذوب في الماء، ويتواجد في الطبيعة على شكل معدن الساسولايت.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض ضعيف ينتج أنيونات وأملاح البورات المختلفة، ويمكن أن يتفاعل مع الكحولات لتكوين استرات البورات.



استخدامات وتطبيقات حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
الاستخدام الصناعي الأساسي لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو في صناعة الألياف الزجاجية أحادية الشعيرات والتي يشار إليها عادة باسم الألياف الزجاجية النسيجية.
تُستخدم الألياف الزجاجية النسيجية لتعزيز المواد البلاستيكية في التطبيقات التي تتراوح من القوارب إلى الأنابيب الصناعية إلى لوحات دوائر الكمبيوتر.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كسم نووي في المفاعلات النووية الحديثة من نوع PWR لأنه يقلل من عملية الانشطار عن طريق تقليل تدفق النيوترونات.


يُستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في مياه تبريد المفاعل النووي PWR للتحكم في طاقة المفاعل وكذلك لإجراء إيقاف تشغيل المفاعل في حالات الطوارئ.
في صناعة المجوهرات، غالبًا ما يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مع الكحول المشوه لتقليل أكسدة السطح وبالتالي تكوين قشور نارية على المعادن أثناء عمليات التلدين واللحام.


يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في إنتاج الزجاج في شاشات العرض المسطحة LCD.
في الطلاء الكهربائي، يتم استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كجزء من بعض الصيغ المسجلة الملكية.
إحدى هذه الصيغ المعروفة تدعو إلى نسبة 1 إلى 10 تقريبًا من H3BO3 إلى NiSO4، وجزء صغير جدًا من كبريتات لوريل الصوديوم وجزء صغير من H2SO4.


يتم استخدام محلول حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبوراكس بنسبة 4: 5 كعامل مثبط للحريق في الخشب عن طريق التشريب.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في تصنيع كتلة الدك، وهو مسحوق ناعم يحتوي على السيليكا يستخدم لإنتاج بطانات أفران الحث والسيراميك.


يضاف حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) إلى البوراكس لاستخدامه كتدفق لحام بواسطة الحدادين.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، بالاشتراك مع كحول البولي فينيل (PVA) أو زيت السيليكون، لتصنيع المعجون السخيف.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) موجود أيضًا في قائمة المضافات الكيميائية المستخدمة في التكسير الهيدروليكي (التكسير) في Marcellus Shale في ولاية بنسلفانيا.


غالبًا ما يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) جنبًا إلى جنب مع صمغ الغوار كعامل ربط وتبلور للتحكم في اللزوجة وريولوجية مائع التكسير المحقون تحت ضغط عالٍ في البئر.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مهم للتحكم في لزوجة السائل للحفاظ على حبيبات عوامل الدعم معلقة على مسافات النقل الطويلة التي تهدف إلى الحفاظ على الشقوق في الصخر الزيتي مفتوحة بما فيه الكفاية لتسهيل استخراج الغاز بعد تخفيف الضغط الهيدروليكي.


تعتمد الخواص الريولوجية لهيدروجيل صمغ الغوار المتصالب بالبورات بشكل أساسي على قيمة الرقم الهيدروجيني.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في بعض الصمامات الكهربائية من نوع الطرد كعامل إزالة التأين/الإطفاء.
أثناء حدوث عطل كهربائي في فتيل من النوع الطارد، يتم إنشاء قوس بلازما عن طريق التفكك والفصل السريع المحمل بنابض للعنصر القابل للانصهار، والذي عادة ما يكون عبارة عن قضيب معدني متخصص يمر عبر كتلة مضغوطة من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) ) داخل مجموعة الصمامات.


تتسبب البلازما ذات درجة الحرارة المرتفعة في تحلل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بسرعة إلى بخار الماء وأنهيدريد البوريك، وفي المقابل، تعمل منتجات التبخير على إزالة تأين البلازما، مما يساعد على قطع الخطأ الكهربائي.
نحن نستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) منذ العصور القديمة.


في الوقت الحاضر يستخدم حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) بشكل رئيسي في الصناعات.
يستخدم حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) في صناعة الألياف الزجاج��ة أحادية الشعيرات.
يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في صناعة المجوهرات بالاشتراك مع الكحول المحوَّل الصفات.


يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في إنتاج الزجاج في شاشات العرض المسطحة LCD.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم خليط حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) كعامل مثبط للحريق.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في تصنيع كتلة الصدم.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له استخدامات طبية أيضًا لأنه يقلل من التأثير الضار لـ HF.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) الممزوج بالبوراكس في تدفق اللحام بواسطة الحدادين.


غالبًا ما يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر ومبيد حشري ومثبط للهب وممتص للنيوترونات وما إلى ذلك.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لمنع أو تدمير العفن الرطب والجاف الموجود في الأخشاب.
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) كنظام عازل أساسي في حمامات السباحة.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في بعض محطات الطاقة النووية كسم نيوتروني.
يعمل خليط حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) مع الزيوت البترولية أو النباتية كمواد تشحيم ممتازة.
بالنسبة للاستخدامات الطبية، من المعروف أن محاليل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) المستخدمة كغسول للعين أو على الجلد المتآكل تكون سامة بشكل خاص للرضع، خاصة بعد الاستخدام المتكرر بسبب معدل التخلص البطيء منها.


يمكن استخدام حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) كمطهر للحروق أو الجروح الطفيفة ويستخدم أحيانًا في الضمادات أو المراهم أو يتم تطبيقه في محلول مخفف جدًا كغسول للعين في محلول 1.5٪ من الماء المعقم.
بالنسبة لاستخدامات المبيدات الحشرية، يعمل حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) بمثابة سم للمعدة يؤثر على عملية التمثيل الغذائي للحشرات، ويكون المسحوق الجاف كاشطًا للهيكل الخارجي للحشرات.


يتم أيضًا تصنيع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في شكل معجون أو هلام كمبيد حشري قوي وفعال وأكثر أمانًا للبشر من العديد من المبيدات الحشرية الأخرى.
يحتوي المعجون أو الجل على مواد جاذبة في حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) لجذب الحشرات.


حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) يسبب الجفاف ببطء.
لاستخدامات الحفظ، يمنع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) ويدمر العفن الرطب والجاف الموجود في الأخشاب.
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مع مادة حاملة جلايكول الإيثيلين لمعالجة الخشب الخارجي ضد هجمات الفطريات والحشرات.


يمكن استخدام مركزات المعالجات المعتمدة على البورات لمنع نمو الوحل والأفطورة والطحالب، حتى في البيئات البحرية.
يضاف حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) إلى الملح في معالجة جلود الماشية وجلود العجل وجلود الغنم.
وهذا يساعد على التحكم في تطور البكتيريا ويساعد على السيطرة على الحشرات.


بالنسبة للاستخدامات الصناعية، يكون الاستخدام الأساسي لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة الألياف الزجاجية أحادية الشعيرات والتي يشار إليها عادةً باسم الألياف الزجاجية النسيجية.
تُستخدم الألياف الزجاجية النسيجية لتعزيز المواد البلاستيكية في التطبيقات التي تتراوح من القوارب إلى الأنابيب الصناعية إلى لوحات دوائر الكمبيوتر.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في محطات الطاقة النووية كسم نيوتروني لإبطاء معدل حدوث الانشطار.
في صناعة المجوهرات، غالبًا ما يستخدم حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) مع الكحول المشوه لتقليل الأكسدة السطحية والترسبات النارية الناتجة عن التشكل على المعادن أثناء عمليات التلدين واللحام.


يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في إنتاج الزجاج في شاشات العرض المسطحة LCD.
يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) على نطاق واسع في مكافحة الآفات.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في إنتاج الألياف الزجاجية أحادية الخيط أو نظارات سيليكات البورون المقاومة للحرارة.


يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في إنتاج الزجاج في شاشات العرض المسطحة LCD.
يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) كمادة حافظة لمختلف المواد الغذائية.
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في المجال الطبي كمطهر.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة المينا والطلاء الزجاجي في الفخار.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في بعض محطات الطاقة النووية كسم نيوتروني.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في علاج أو الوقاية من نقص البورون في النباتات.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الألعاب النارية لمنع تفاعلات تكوين الأميد بين الألومنيوم والنترات، وكملون لجعل النار خضراء.
يمكن معالجة الخشب الخارجي بحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لمنع الفطريات، ويستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الطلاء الكهربائي كجزء من بعض التركيبات الخاصة.


عدوى الخميرة: هذه هي الطريقة الأكثر شيوعًا لاستخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في المنزل.
الفوائد الصحية لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو): لا يتم استخدامه في المنزل فحسب، بل يقال إنه يتمتع بخصائص مضادة لالتهاب المفاصل ويساعد على تعزيز صحة العظام والمفاصل.


يعد حمض البوريك (Ortho Boric Acid) أداة مهمة جدًا في مكافحة الآفات وقد تم استخدامه على نطاق واسع لفترة طويلة من الزمن.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة الألياف الزجاجية الأحادية أو نظارات سيليكات البورون المقاومة للحرارة.
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في إنتاج الزجاج في شاشات العرض المسطحة LCD.


يستخدم حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) كمادة حافظة للحليب والمواد الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في المجال الطبي كمطهر.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة المينا والطلاء الزجاجي في الفخار.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في بعض محطات الطاقة النووية كسم نيوتروني.
في علاج أو الوقاية من نقص البورون في النباتات.
يستخدم البورون بشكل شائع في الألعاب النارية لمنع تفاعلات تكوين الأميد بين الألومنيوم والنترات.


يضاف حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بكميات صغيرة إلى الخليط لتحييد الأميدات القلوية التي يمكن أن تتفاعل مع الألومنيوم.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كملون لجعل النار خضراء.
يمكن معالجة الخشب الخارجي بهذا الحمض لمنع هجمات الفطريات والحشرات.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الطلاء الكهربائي كجزء من بعض الصيغ الخاصة.
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في صناعة الألياف الزجاجية النسيجية
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في إنتاج شاشات العرض المسطحة


يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) لتحييد حمض الهيدروفلوريك النشط
يستخدم الحدادون حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) كتدفق لحام
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الطلاء الكهربائي


يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في صناعة المجوهرات
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة المعجون السخيف
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمبيد حشري


يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) كمطهر ومضاد للجراثيم
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على ألواح الكروم كمادة تشحيم جافة
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كسم نيوتروني في بعض المحطات النووية


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) للحفاظ على الحبوب مثل القمح والأرز
في قائمة المضافات الكيميائية المستخدمة في التكسير الهيدروليكي (المعروف أيضًا باسم التكسير الهيدروليكي)، ليس من غير المألوف وجود حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كعامل ربط وتبلور مع صمغ الغوار ومن المعروف أنه ينظم لزوجة وريولوجية مائع الحفر الذي يتم ضخه تحت ضغط عالٍ في الآبار.
علاوة على ذلك، فإن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) له أهمية حيوية لتنظيم لزوجة السائل الذي يساعد على إبقاء حبيبات عوامل الدعم معلقة لمسافات نقل طويلة من أجل إبقاء الشقوق في الصخر الزيتي مفتوحة بما فيه الكفاية.


يسهل حمض البوريك (Ortho Boric Acid) استخلاص الغاز بعد تخفيف الضغط الهيدروليكي.
حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) هو أحد البورات الأكثر إنتاجًا ويستخدم على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم في الصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل، كمكمل غذائي، ومثبط للهب، وفي صناعة الزجاج والألياف الزجاجية، وفي إنتاج المواد الحافظة للخشب لمكافحة الآفات والفطريات.


عادة ما يستخدم محلول مائي مخفف من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر خفيف وغسول للعين.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة الجلود والطلاء الكهربائي ومستحضرات التجميل.
يشارك حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في إنتاج الألياف الزجاجية الأحادية التي تجد تطبيقات في القوارب والأنابيب الصناعية وشاشات العرض المسطحة LCD ولوحات دوائر الكمبيوتر.


حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) يتم دمجه مع رباعي بورات الصوديوم (البوراكس) ويستخدم كتدفق لحام بواسطة الحدادين.
هناك العديد من الاستخدامات المنزلية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid) عند استخدامه بمفرده أو مع مواد كيميائية أخرى.
نظرًا لأن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أقل سمية، فمن السهل التعامل معه في المنزل، ولكن عليك توخي الحذر بشأنه.


يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لعلاج عدوى الخميرة وحب الشباب، ولغسل العين عن طريق علاج أي عدوى بكتيرية وتهدئة العيون الملتهبة، وكمنظف ومزيل للروائح الكريهة ومزيل للبقع ومطهر وقاتل للعفن.
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمبيد حشري للسيطرة على مجموعة متنوعة من الآفات، وكمبيد للفطريات للحمضيات، وكمبيد للأعشاب على طول حقوق الطريق.


يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في صناعة الألياف الزجاجية النسيجية، ومنتجات الزجاج المنزلية والزجاج المستخدم في شاشات الكريستال السائل، لتعزيز المواد البلاستيكية في مختلف المنتجات (القوارب ولوحات دوائر الكمبيوتر والأنابيب)، كمثبط للهب، و كعامل عازل لدرجة الحموضة في الطلاء.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مادة أولية لمركبات البورون الأخرى.


يستخدم حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في مقاومة الأخشاب والأقمشة المقاومة للحريق. كمادة حافظة. صناعة الأسمنت والأواني الفخارية والخزف والمينا والزجاج والبورات والجلود والسجاد والقبعات والصابون والأحجار الكريمة الاصطناعية؛ في حمامات النيكل. مستحضرات التجميل؛ الطباعة والصباغة والرسم. التصوير؛ لتشريب الفتائل. المكثفات الكهربائية تص��ب الصلب.


يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمبيد حشري للصراصير وخنافس السجاد الأسود.
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لدراسة البيولوجيا الجزيئية وتنقية الحمض النووي الريبي (DNA) والحمض النووي الريبي (RNA) والمخازن المؤقتة البيولوجية وكواشف البيولوجيا الجزيئية.
تم استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لاختبار التأثيرات السامة للبورون على معلمات النمو ونظام مضادات الأكسدة لجذور الذرة.


عادة ما يستخدم محلول مائي مخفف من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر خفيف وغسول للعين.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في صناعة الجلود والطلاء الكهربائي ومستحضرات التجميل.
مطهر: يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر وكمادة حافظة في بعض محاليل العيون ومنتجات العناية بالبشرة.


مكافحة الآفات: يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمبيد حشري لمكافحة النمل والصراصير وغيرها من الآفات.
مثبطات اللهب: يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمثبط للهب في بعض التطبيقات.
التدفق في اللحام: يستخدم حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) كتدفق في عمليات اللحام واللحام.


الحفاظ على الخشب: يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لحماية الخشب من الإصابة بالفطريات والحشرات.
زجاج البورسليكات: حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو عنصر رئيسي في إنتاج زجاج البورسليكات، الذي يتمتع بمقاومة حرارية عالية ويستخدم في الأواني الزجاجية المختبرية وأدوات الطبخ وفن الزجاج.


المستحضرات الصيدلانية: حمض البوريك (Ortho Boric Acid) له تطبيقات صيدلانية، بما في ذلك في إنتاج قطرات العين وكعنصر في بعض الأدوية.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) فعال ضد حشرات الماء والسمك الفضي والنمل الأبيض، بالإضافة إلى الصراصير والنمل.


ونتيجة لذلك، يتم استخدام منتجات حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) من قبل سكان العالم.
تم استخدام حمض البوريك (Ortho Boric Acid) بشكل أساسي لحفظ الطعام والتنظيف.
كلما تعلمنا أكثر عن الخصائص المفيدة لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، زاد استخدامه في مجموعة واسعة من المنتجات الاستهلاكية والصناعية.


حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) يستخدم عادة في المعالجة الصناعية والتصنيع، ولكنه يستخدم أيضا كمادة مضافة في المنتجات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والمستحضرات والصابون وغسول الفم ومعجون الأسنان والقابضات وغسول العين.
غالبًا ما يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر، أو مبيد حشري، أو مثبط للهب، أو ماص للنيوترونات، أو مقدمة لمركبات البورون الأخرى.


يستخدم مصطلح "حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو)" أيضًا بشكل عام لأي حمض أوكسو من البورون، مثل حمض الأيض HBO2 وحمض رباعي البوريك H2B4O7.
كمركب مضاد للبكتيريا، يمكن أيضًا استخدام حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) كعلاج لحب الشباب.
يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) أيضًا للوقاية من قدم الرياضي، وذلك عن طريق إدخال مسحوق في الجوارب أو الجوارب.


يمكن استخدام مستحضرات مختلفة لعلاج بعض أنواع التهاب الأذن الخارجية (عدوى الأذن) في كل من البشر والحيوانات.
المادة الحافظة الموجودة في زجاجات عينات البول في المملكة المتحدة هي حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).
يعد حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) أحد المواد الأكثر استخدامًا التي يمكنها مقاومة التأثيرات الضارة لحمض الهيدروفلوريك التفاعلي (HF) بعد ملامسته للجلد عن طريق الخطأ.


يعمل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق إجبار أنيونات F− الحرة على أنيون رباعي فلوروبورات الخامل.
هذه العملية تتغلب على السمية الشديدة لحمض الهيدروفلوريك، وخاصة قدرته على عزل الكالسيوم الأيوني من مصل الدم والذي يمكن أن يؤدي إلى توقف القلب وتحلل العظام. يمكن أن يحدث مثل هذا الحدث من مجرد ملامسة جلدية بسيطة لـ HF.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في علاج عدوى الخميرة والقروح الباردة.


– الاستخدامات الطبية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid):
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر للحروق أو الجروح الطفيفة، ويستخدم أحيانًا في المراهم والضمادات، مثل وبر البوراسيك.
يتم تطبيق حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في محلول مخفف للغاية كغسول للعين.

يمكن استخدام التحاميل المهبلية لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لعلاج داء المبيضات المتكرر الناتج عن المبيضات غير البيضاء كخط علاج ثانٍ عند فشل العلاج التقليدي.
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) أقل فعالية من العلاج التقليدي بشكل عام.

حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) يحفظ إلى حد كبير العصيات اللبنية داخل المهبل.
كما هو الحال مع TOL-463، فإن حمض البوريك (Ortho Boric Acid) قيد التطوير كدواء داخل المهبل لعلاج داء المبيضات الفرجي المهبلي.


-استخدامات عازلة الرقم الهيدروجيني لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في حالة توازن مع قاعدته المترافقة، يُستخدم أيون البورات على نطاق واسع (في نطاق التركيز 50-100 جزء في المليون من مكافئات البورون) كنظام عازل أساسي أو مساعد في حمامات السباحة.

حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض ضعيف، مع pKa (الرقم الهيدروجيني الذي يكون فيه التخزين المؤقت أقوى لأن الحمض الحر وأيون البورات في تركيزات متساوية) يبلغ 9.24 في الماء النقي عند 25 درجة مئوية.
لكن pKa الظاهر يكون أقل بشكل كبير في حمامات السباحة أو مياه المحيطات بسبب التفاعلات مع العديد من الجزيئات الأخرى في المحلول.

سيكون حوالي 9.0 في بركة المياه المالحة.
بغض النظر عن شكل البورون القابل للذوبان المضاف، ضمن النطاق المقبول لدرجة الحموضة وتركيز البورون لحمامات السباحة، فإن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو الشكل السائد في المحلول المائي، كما هو موضح في الشكل المصاحب.

حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) - يمكن أن يكون نظام البورات مفيدًا كنظام عازل أساسي (استبدال نظام البيكربونات مع pKa1 = 6.0 وpKa2 = 9.4 في ظل ظروف تجمع المياه المالحة النموذجية) في حمامات السباحة التي تحتوي على مولدات الكلور في المياه المالحة التي تميل إلى إظهار الانجراف التصاعدي في الرقم الهيدروجيني من نطاق عمل الرقم الهيدروجيني 7.5-8.2.

تكون سعة المخزن المؤقت أكبر ضد ارتفاع الرقم الهيدروجيني (باتجاه pKa حوالي 9.0)، كما هو موضح في الرسم البياني المصاحب.
إن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في نطاق التركيز هذا لا يسمح بأي انخفاض في تركيز HOCl الحر اللازم لتطهير حوض السباحة، ولكنه قد يضيف بشكل هامشي إلى تأثيرات حمض السيانوريك الواقية من الصور ويمنح فوائد أخرى من خلال مقاومة التآكل. النشاط أو نعومة الماء الملحوظة، اعتمادًا على التركيبة الكلية للمذاب في حمام السباحة.


-استخدامات حمض البوريك في التشحيم (حمض البوريك الأورثو):
المعلقات الغروية للجسيمات النانوية من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) المذابة في البترول أو الزيوت النباتية يمكن أن تشكل مادة تشحيم رائعة على الأسطح الخزفية أو المعدنية مع معامل احتكاك انزلاقي يتناقص مع زيادة الضغط إلى قيمة تتراوح من 0.10 إلى 0.02.
تنتج أفلام B(OH)3 ذاتية التشحيم عن تفاعل كيميائي تلقائي بين جزيئات الماء وطلاءات B2O3 في بيئة رطبة.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لتليين ألواح الكروم والنوفوس، مما يسمح باللعب بشكل أسرع.


-استخدامات حمض البوريك في المبيدات الحشرية (حمض البوريك الأورثو):
تم تسجيل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لأول مرة في الولايات المتحدة كمبيد حشري في عام 1948 لمكافحة الصراصير والنمل الأبيض والنمل الناري والبراغيث والسمك الفضي والعديد من الحشرات الأخرى.
يعتبر حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بشكل عام آمنًا للاستخدام في المطابخ المنزلية للسيطرة على الصراصير والنمل.

يعمل حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) كسم للمعدة ويؤثر على عملية التمثيل الغذائي للحشرات، كما أن المسحوق الجاف يعمل على كاشط الهياكل الخارجية للحشرات.
يتمتع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا بسمعة "الهدية التي تستمر في القتل" حيث أن الصراصير التي تعبر المناطق التي بها غبار خفيف لا تموت على الفور، ولكن التأثير يشبه شظايا الزجاج التي تقطعها إلى أجزاء.

غالبًا ما يسمح هذا للصرصور بالعودة إلى العش حيث يموت حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قريبًا.
الصراصير، كونها آكلة لحوم البشر، تأكل الآخرين الذين قتلوا عن طريق الاتصال أو استهلاك حمض البوريك (حمض البوريك أورثو)، وتستهلك المسحوق المحاصر في الصراصير الميتة وتقتلهم أيضًا.


-استخدامات حفظ حمض البوريك (Ortho Boric Acid):
بالاشتراك مع استخدامه كمبيد حشري، يمنع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا العفن الرطب والجاف الموجود في الأخشاب ويدمره.
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مع مادة حاملة جلايكول الإيثيلين لمعالجة الخشب الخارجي ضد هجمات الفطريات والحشرات.

من الممكن شراء حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) من خلال شراء قضبان مشربة بالبورات لإدخالها في الخشب عبر فتحات الحفر حيث من المعروف أن الرطوبة والرطوبة تتجمع وتستقر.
يتوفر حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في شكل هلام وفي شكل معجون قابل للحقن لمعالجة الأخشاب المصابة بالعفن دون الحاجة إلى استبدال الأخشاب.

يمكن استخدام مركزات العلاجات المعتمدة على البورات لمنع نمو الوحل والفطريات والطحالب، حتى في البيئات البحرية.
يضاف حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) إلى الملح في معالجة جلود الماشية وجلود العجل وجلود الغنم.
وهذا يساعد على التحكم في تطور البكتيريا، ويساعد على السيطرة على الحشرات.


-التطبيقات الصيدلانية لحمض البوريك (حمض البوريك الأورثو):
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمادة حافظة مضادة للميكروبات في قطرات العين، ومنتجات التجميل، والمراهم، والكريمات الموضعية.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمادة حافظة مضادة للميكروبات في الأطعمة.

يتمتع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبورات بقدرة تخزين مؤقت جيدة ويستخدمان للتحكم في درجة الحموضة؛ وقد تم استخدامها لهذا الغرض في المستحضرات الخارجية مثل قطرات العين.

كما تم استخدام حمض البوريك (Ortho Boric Acid) علاجيًا على شكل تحاميل لعلاج عدوى الخميرة.
في التركيزات المخففة، يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمطهر خفيف، مع خصائص ضعيفة للجراثيم والفطريات، على الرغم من أنه تم استبداله بشكل عام بمطهرات أكثر فعالية وأقل سمية.


-استخدامات الطاقة النووية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid):
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في بعض محطات الطاقة النووية كسم نيوتروني.
يعمل البورون الموجود في حمض البوريك (Ortho Boric Acid) على تقلي�� احتمالية الانشطار الحراري عن طريق امتصاص بعض النيوترونات الحرارية.

تكون التفاعلات الانشطارية المتسلسلة عمومًا مدفوعة باحتمال أن تؤدي النيوترونات الحرة إلى انشطار، ويتم تحديدها من خلال الخصائص المادية والهندسية للمفاعل.
يتكون البورون الطبيعي من حوالي 20% من نظائر البورون-10 و80% من نظائر البورون-11. يحتوي البورون-10 على مقطع عرضي مرتفع لامتصاص النيوترونات منخفضة الطاقة (الحرارية).

من خلال زيادة تركيز حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في سائل تبريد المفاعل، يتم تقليل احتمال تسبب النيوترون في الانشطار.
يمكن للتغيرات في تركيز حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أن تنظم بشكل فعال معدل الانشطار الذي يحدث في المفاعل.

أثناء التشغيل العادي للطاقة، يُستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) فقط في مفاعلات الماء المضغوط (PWRs)، في حين تستخدم مفاعلات الماء المغلي (BWRs) نمط قضيب التحكم وتدفق المبرد للتحكم في الطاقة، على الرغم من أن مفاعلات الماء المضغوط يمكن أن تستخدم محلولًا مائيًا من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبوراكس أو خماسي البورات الصوديوم لنظام إيقاف الطوارئ في حالة فشل إدخال قضبان التحكم.

يمكن إذابة حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في أحواض الوقود المستهلك المستخدمة لتخزين عناصر الوقود المستهلك.
التركيز مرتفع بما يكفي للحفاظ على تكاثر النيوترونات عند الحد الأدنى.
تم إلقاء حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) فوق المفاعل رقم 4 في محطة تشيرنوبيل للطاقة النووية بعد انصهاره لمنع حدوث تفاعل آخر.


-استخدامات الألعاب النارية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid):
يستخدم البورون في الألعاب النارية لمنع تفاعل تكوين الأميد بين الألومنيوم والنترات.
تتم إضافة كمية صغيرة من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) إلى التركيبة لتحييد الأميدات القلوية التي يمكن أن تتفاعل مع الألومنيوم.

يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كملون لجعل النار خضراء.
على سبيل المثال، عند إذابته في الميثانول، يُستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بشكل شائع من قبل مشعوذي النار ومغازل النار لإنشاء لهب أخضر عميق أقوى بكثير من كبريتات النحاس.


– الاستخدامات الزراعية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid):
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لعلاج أو منع نقص البورون في النباتات.
كما يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) في حفظ الحبوب مثل الأرز والقمح.


-حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) كدواء:
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على نطاق واسع كمطهر لعلاج الجروح والحروق البسيطة.
علاوة على ذلك، يستخدم هذا المركب أيضًا في الضمادات والمراهم الطبية.

يمكن استخدام المحاليل المخففة جدًا من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كغسول للعين.
بسبب خصائصه المضادة للبكتيريا، يمكن أيضًا استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لعلاج حب الشباب عند البشر.
في شكله المسحوق، يمكن أيضًا رش حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الجوارب والأحذية لمنع قدم الرياضي (سعفة القدم).


-تأثيرات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) له خصائص مضادة للجراثيم ومبيدات الفطريات.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في علاج اللثة كمحلول للري لأنه يثير تأثيرات مبيد للجراثيم في الأغشية الحيوية الميكروبية في قناة الجذر.

حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قد يفضل نشاط هشاشة العظام ويمنع فقدان العظام.
يمنع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) العدوى الفطرية للمبيضات البيضاء وله القدرة على علاج العدوى المهبلية.


- التخلص من الديدان:
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) مع السكر لقتل النمل والديدان الأخرى.
يشكل هذا الخليط على شكل كرات صغيرة وتوضع في مساراتها.
وهو أحد الاستخدامات المنزلية المفيدة لحمض البوريك (Ortho Boric Acid).
كما يستخدم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) للتخلص من الصراصير كخليط مع دهن لحم الخنزير المقدد.


- عيون الصابون:
يعد حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) مع الماء الدافئ والقليل من ملح إبسوم أيضًا أحد الاستخدامات المنزلية لحمض البوريك.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لعلاج الشعير والتهابات العين الأخرى.


-قطرات أذن:
يمكن استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والخل والماء المقطر لتدمير الفطريات التي تكونت بعد السباحة.
هذا استخدام منزلي آخر لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو).


-مطهر:
يمكن علاج أي جروح صغيرة باستخدام القليل من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والماء المقطر.
يستخدمه معظم الناس كعلاج منزلي، على الرغم من أنه لا ينصح بالتطبيب الذاتي.
كما أنها تستخدم مع المكونات الأخرى في المستشفيات.


-البراغيث:
استخدام منزلي آخر لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو التخلص من البراغيث من السجاد.
باستخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على السجاد، سوف يصاب القمل بالبوراكس ويموت في النهاية.


- استخدامات حمض البوريك في المواد الحافظة للأخشاب (Ortho Boric Acid):
حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) يمنع نمو الفطريات. وبالتالي حماية الأثاث، وحمايته من الديدان والنمل الأبيض التي من الممكن أن تهاجمه.
هذه إحدى طرق استخدام حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في المنزل.


- شطف الأذن للكلاب :
جنبا إلى جنب مع المكونات الأخرى، يمكن استخدام حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) كغسول للأذن للكلاب.
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) متوفر في الصيدليات.
هذا هو أحد الاستخدامات المنزلية الشائعة لحمض البوريك (Ortho Boric Acid).


- استخدامات حمض البوريك في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل (Ortho Boric Acid):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مطهر خفيف وكذلك حمض خفيف يمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة على الأسطح الخارجية للجسم.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بشكل شائع في محاليل العدسات اللاصقة، ومطهرات العين، والعلاجات المهبلية، وبودرة الأطفال، والمستحضرات المضادة للشيخوخة والتطبيقات الخارجية المماثلة.


– استخدامات المكملات الغذائية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid):
يتم استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبورات الأخرى بشكل متزايد في المكملات الغذائية التي لا تستلزم وصفة طبية كمصدر للبورون.
يُعتقد أن حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) له قيمة علاجية محتملة في تعزيز صحة العظام والمفاصل، فضلاً عن تأثيره المحدود على أعراض التهاب المفاصل.

من المهم ملاحظة أن التأثيرات الصحية لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والمكملات الغذائية المعتمدة على البورون تعتمد على دراسات جديدة جدًا و/أو تعتمد فقط على ادعاءات الشركات المصنعة للمكملات الغذائية.
لا ينبغي أن يعني ذلك أنه يجب تناول حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مباشرة كمكمل أو لأي سبب آخر.


-استخدامات مثبطات اللهب لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو):
يمنع حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) إطلاق الغازات القابلة للاحتراق من المواد السليولوزية المحترقة، مثل القطن والخشب والمنتجات الورقية.
يقوم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا بإطلاق الماء المرتبط كيميائيًا لتقليل الاحتراق بشكل أكبر.
يتكون فحم الكربون الذي يمنع الاحتراق بشكل أكبر.

تعتبر الفوتون والمراتب والأثاث المنجد والعزل وألواح الجبس من العناصر الاستهلاكية الشائعة التي تستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمثبط للهب.
تحتوي المواد البلاستيكية والمنسوجات والطلاءات المتخصصة والمنتجات الصناعية الأخرى أيضًا على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لتعزيز قدرتها على تحمل التعرض للهب.


-استخدامات الزجاج والألياف الزجاجية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid):
تعتمد المقاومة للحرارة والبوروسيليكات والنظارات المتخصصة الأخرى على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبورات المماثلة الأخرى لزيادة مقاومة الزجاج للمواد الكيميائية ودرجة الحرارة.

يتم تعزيز مصابيح الهالوجين وأدوات الفرن والأواني الزجاجية القابلة للاستخدام في الميكروويف والأواني الزجاجية للمختبرات والعديد من العناصر الزجاجية اليومية بإضافة حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).
يساعد حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في عملية تصنيع الألياف الزجاجية، والتي تستخدم في عزل الألياف الزجاجية وكذلك في الألياف الزجاجية النسيجية (مادة تشبه النسيج شائعة الاستخدام في الزلاجات ولوحات الدوائر والتطبيقات الأخرى المماثلة).


- استخدامات المواد الحافظة للأخشاب ومكافحة الآفات لحمض البوريك (حمض البوريك الأورثو):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مصدر شائع لمركبات البورون عند استخدامه في تركيب المنتجات التي تكافح الفطريات والحشرات.
الفطريات هي نباتات لا تحتوي على الكلوروفيل ويجب أن يكون لها مصدر خارجي للغذاء (مثل سليلوز الخشب).

تمنع مركبات البورون نمو الفطريات وقد ثبت أنها مادة حافظة موثوقة للأخشاب.
وبالمثل، يُستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في حمامات السباحة والمنتجعات الصحية كبديل أكثر أمانًا و"ملمسًا أكثر نعومة" للكلور.
يشيع استخدام حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) والبوراكس والأملاح الأخرى لتليين مياه حوض السباحة ومنع التلوث.

حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو منتج طبيعي وذو شعبية متزايدة لمكافحة الحشرات.
على عكس بخاخات الدبابير أو النمل، فإن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لا يقتل الحشرات عند ملامستها باستخدام مواد كيميائية شديدة السمية.
بدلاً من ذلك، يعمل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) كمجفف يجفف العديد من الحشرات عن طريق التسبب في شقوق أو شقوق صغيرة في هياكلها الخارجية.

وهذا يجففهم في النهاية.
"ملوحة" حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) تتداخل أيضًا مع عملية التمثيل الغذائي الكهربي البسيط للغاية.


-استخدامات أخرى لحمض البوريك (حمض البوريك الأورثو):
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بشكل شائع في علم المعادن لتصلب ومعالجة سبائك الفولاذ وكذلك للمساعدة في تطبيق مواد الطلاء المعدني.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في طلاء السيراميك والمينا، وفي المواد اللاصقة، كمادة تشحيم، وفي العديد من المنتجات الاستهلاكية والصناعية الأخرى.



خصائص حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مادة صلبة بلورية بيضاء عادة ما توجد في شكل مسحوق.
يتمتع حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) بملمس ناعم كالصابون.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد ولكنه قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء الساخن.
يميل حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) إلى التصرف كحمض ضعيف جدًا.
يجفف حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عند تسخينه فوق 170 درجة مئوية ويستمر في تكوين حمض الأيض.



هيكل حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) له هيكل ثلاثي.
إذا نظرنا إلى الصيغة الكيميائية لحمض البوريك (Ortho Boric Acid)، فهي BH3O3.
هنا، تشكل ذرات الأكسجين الثلاث هندسة مستوية مثلثية حول البورون.

يبلغ طول رابطة BO 136 مساءً، ورابطة OH 97 مساءً.
مجموعة النقاط الجزيئية هي C3h.
يتكون حمض البوريك البلوري (حمض بوريك أورثو) من طبقات من جزيئات B(OH)3 التي ترتبط ببعضها البعض بواسطة روابط هيدروجينية بطول 272 م.
المسافة بين طبقتين متجاورتين 318 م.



تحضير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
هناك طريقتان شائعتان لتحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).

*استخدام البوراكس:
يمكن الحصول على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق معالجة محلول مركز ساخن من البوراكس إما بحمض الكبريتيك أو حمض الهيدروكلوريك.
نتيجة تركيز المحلول تتشكل بلورات حمض البوريك (Ortho Boric Acid).
Na2B4O7•10H2O + 2 حمض الهيدروكلوريك → 4 B(OH)3 [أو H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O

* التحلل المائي لمركبات البورون:
طريقة أخرى يمكن استخدامها هي التحلل المائي.
يمكن إجراء حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على مركبات البورون مثل الهيدريدات والهاليدات والنيتريدات.
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)



هيكل حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يتميز كل جزيء من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بروابط مفردة بين البورون والأكسجين.
تحتل ذرة البورون الموقع المركزي وترتبط بثلاث مجموعات هيدروكسيد.
الهندسة الجزيئية الشاملة لحمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هي مستوية ثلاثية الزوايا.



كيف يعمل حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID)؟
يمكن لحمض البوريك (Ortho Boric Acid) أن يقتل الحشرات إذا أكلته.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) يعطل معدتهم ويمكن أن يؤثر على جهازهم العصبي.
يمكن أن يؤدي حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا إلى خدش وإتلاف الجزء الخارجي من الحشرات.

يمكن أن يقتل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبوراكس، وهو ملح بورات الصوديوم، النباتات عن طريق التسبب في جفافها.
ميتابورات الصوديوم، وهو ملح بورات الصوديوم آخر، يمنع النباتات من إنتاج الطاقة التي تحتاجها من الضوء.
يمكن لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا أن يوقف نمو الفطريات، مثل العفن.
يمنعهم حمض البوريك (Ortho Boric Acid) من التكاثر.



حدوث حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، أو الساسوليت، يتواجد بشكل رئيسي في حالته الحرة في بعض المناطق البركانية، على سبيل المثال، في منطقة توسكانا الإيطالية وجزر ليباري وولاية نيفادا الأمريكية.
في هذه البيئات البركانية يصدر حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، الممزوج بالبخار، من الشقوق في الأرض.

تم العثور على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمكون للعديد من المعادن الطبيعية - البوراكس، والبوراسيت، والأوليكسيت (بوروناتروكالسيت) والكوليمانيت.
يوجد حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) وأملاحه في مياه البحر.
يوجد حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في النباتات، بما في ذلك جميع الفواكه تقريبًا.

تم تحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لأول مرة بواسطة فيلهلم هومبيرج (1652-1715) من البوراكس، عن طريق عمل الأحماض المعدنية، وأعطي اسم سال سيداتيفوم هومبيرجي ("ملح هومبيرج المهدئ").
ومع ذلك، فقد تم استخدام البورات، بما في ذلك حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، منذ زمن الإغريق القدماء للتنظيف، وحفظ الطعام، وغيرها من الأنشطة.



تحضير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يمكن تحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق تفاعل البوراكس (رباعي بورات ديكاهيدرات الصوديوم) مع حمض معدني، مثل حمض الهيدروكلوريك:
Na2B4O7•10H2O + 2 حمض الهيدروكلوريك → 4 B(OH)3 [أو H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O
ويتشكل أيضًا كمنتج ثانوي للتحلل المائي لثلاثي هاليدات البورون وثنائي البوران:
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)



تحضير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
بواسطة البوراكس -
يتم تحضير حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) عن طريق تفاعل البوراكس مع حمض المعدن (أو حمض الهيدروكلوريك).
ويرد رد الفعل المعني أدناه.
Na2B4O7.10H2O + 2HCl →4B(OH)3 + 2NaCl + 5H2O

عن طريق التحلل المائي للديبوران -
يتكون حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمنتج ثانوي للتحلل المائي للديبوران.
ويرد رد الفعل المعني أدناه.
B2H6 + 6H2O → 2B(OH)3 + 6H2

عن طريق التحلل المائي لثلاثي الهاليد -
يتكون حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمنتج ثانوي للتحلل المائي لثلاثي هاليدات البورون.
ويرد رد الفعل المعني أدناه.
BX3 + 3H2O → B(OH)3 + 3HX (X = Cl، Br، I)



ما هي بعض المنتجات التي تحتوي على حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID)؟
يمكن أن تكون المنتجات التي تحتوي على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على شكل سوائل، أو حبيبات، أو كريات، أو أقراص، أو مساحيق قابلة للبلل، أو غبار، أو قضبان، أو طُعم.
يتم استخدامها في الداخل في أماكن مثل المنازل والمستشفيات والمباني التجارية.
كما أنها تستخدم في المناطق السكنية الخارجية، وأنظمة الصرف الصحي، وعلى المحاصيل الغذائية وغير الغذائية.

هناك أكثر من خمسمائة منتج يحتوي على حمض البوريك (Ortho Boric Acid) يُباع في الولايات المتحدة.
تشمل العديد من المنتجات غير المبيدات الحشرية التي تحتوي على حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) تعديلات التربة والأسمدة والمنظفات المنزلية ومنظفات الغسيل ومنتجات العناية الشخصية.



الهيكل البلوري لحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
يحتوي حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على هندسة مستوية ثلاثية الزوايا بسبب وجود ثلاث ذرات أكسجين حول البورون.
في هذه الرابطة، يبلغ طول BO 136pm وOH هو 97pm.



الخصائص الفيزيائية لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
الخصائص الفيزيائية لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو) هي كما يلي.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون أو بيضاء في درجة حرارة الغرفة.
الكتلة المولية لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هي 61.83 جم/مول.

نقطة انصهار حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هي 170.9 درجة مئوية .
نقطة غليان حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هي 300 درجة مئوية .
حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) قابل للذوبان في الماء.



الخواص الكيميائية لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
الخواص الكيميائية لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو) هي كما يلي.
عند تسخين حمض البوريك (Ortho Boric Acid) يعطي حمض الأيض.
التفاعل عند 170 درجة مئوية موضح أدناه.
H3BO3 → HBO2 + H2O

عند 300 درجة مئوية ، فإنه يعطي حمض التيترابوريك.
ويرد رد الفعل أدناه.
4HBO2 → H2B4O7 + H2O

عند التسخين فوق 330 درجة مئوية ، فإنه يعطي ثالث أكسيد البورون.
ويرد رد الفعل أدناه.
H2B4O7 → 2B2O3 + H2O

يتفاعل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مع الكحول ويعطي استرات البورات.
ويرد رد الفعل أدناه.
ب(أوه)3 + 3ROH → ب(أو)3 + 3H2O

يذوب حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا في حمض الكبريتيك اللامائي.
ويرد رد الفعل أدناه.
B(OH)3 + 6H2SO4→ B(HSO4)4- + 2HSO4- + 3H3O+



هل حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID) مادة آمنة؟
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) صديق للبيئة لأنه مادة طبيعية.
نظرًا لأنه مادة غير سامة، فإن حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) آمن للحيوانات الأليفة والحياة البرية.



تحضير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
إحدى أبسط طرق تحضير حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) هي تفاعل البوراكس مع أي حمض معدني (حمض الهيدروكلوريك، على سبيل المثال).
ويمكن كتابة المعادلة الكيميائية لهذا التفاعل على النحو التالي:
Na2B4O7.10H2O + 2HCl → 4H3BO3 + 5H2O + 2NaCl
يمكن أيضًا تحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) من التحلل المائي للديبوران وثلاثي هاليدات البورون (مثل ثلاثي كلوريد البورون أو ثلاثي فلوريد البورون).



خصائص حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
في ظل الظروف القياسية لدرجة الحرارة والضغط (STP)، يوجد حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء إلى حد ما.
تعتمد ذوبان H3BO3 في الماء على درجة الحرارة.

عند درجة حرارة 25 درجة مئوية، تبلغ قابلية ذوبان حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في الماء 57 جم / لتر.
ومع ذلك، عندما يتم تسخين الماء إلى 100 درجة مئوية، تزداد قابلية ذوبان حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) إلى حوالي 275 جم / لتر.
ويمكن أيضًا ملاحظة أن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) قابل للذوبان بشكل طفيف في البيريدين وقابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون.

القاعدة المترافقة لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هي أنيون البورات.
من المعروف أن حموضة محاليل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) تزداد مع البوليولات التي تحتوي على ثنائيات رابطة الدول المستقلة (مثل المانيتول والجلسرين).

من المعروف أن قيمة pK للـ B(OH)3 تمتد إلى خمسة أوامر من حيث الحجم (من 9 إلى 4)، تحت تركيزات مختلفة من المانيتول.
تجدر الإشارة إلى أنه في وجود المانيتول، يمكن الإشارة إلى محلول حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) مع زيادة الحموضة باسم حمض المانيتوبوريك.



طرق تحضير حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
هناك طريقتان شائعتان لتحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).
يمكن الحصول على حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق معالجة محلول مركز ساخن من البوراكس إما بحمض الكبريتيك أو حمض الهيدروكلوريك.
ومع تركيز المحلول، تتشكل بلورات حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).
التحلل المائي لمركبات البورون: هناك طريقة أخرى شائعة وهي التحلل المائي لمركبات البورون مثل الهيدريدات والهاليدات والنيتريدات.



إرشادات تخزين ومعالجة حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
قم بتخزين حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) في مكان بارد وجاف، بعيدًا عن الرطوبة وأشعة الشمس المباشرة.
احتفظ بحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في عبوته الأصلية، محكمة الغلق لمنع امتصاص الرطوبة والتلوث.
قم بتخزين حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بعيدًا عن المواد غير المتوافقة والأحماض القوية وعوامل الاختزال.
عند التعامل، قم بارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة، بما في ذلك القفازات ونظارات السلامة.



معلومات السلامة لحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
يعتبر حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) آمنًا بشكل عام عند استخدامه وفقًا للإرشادات واللوائح.
في حالة ملامسته، اشطفيه جيدًا بالماء.
احتفظ بحمض البوريك (حمض أورثو بوريك) بعيدًا عن متناول الأطفال والحيوانات الأليفة.
اتبع صحيفة بيانات السلامة (SDS) المقدمة من قبل الشركة المصنعة أو المورد للحصول على معلومات مفصلة عن السلام�� وإجراءات الإسعافات الأولية.



طرق تنقية حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
قم ببلورة حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) ثلاث مرات من H2O (3 مل/جم) بين 100 درجة و0 درجة، بعد الترشيح من خلال الزجاج الملبد.
قم بتجفيفه إلى وزن ثابت فوق حمض الأيض في المجفف.
إنه بخار متقلب.

بعد عمليتي إعادة بلورة من درجة ACS.
كان لديه Ag عند 0.2 جزء في المليون.
ذوبانه (٪) في H2O هو 2.66 عند 0o، 4.0 عند 12o و 24 عند 80o.
عند درجة حرارة 100 درجة مئوية، فإنه يفقد H2O ليشكل حمض الأيض (HBO2).

عندما يتم تسخينه إلى الاحمرار أو ببطء إلى 200 درجة، أو أكثر من P2O5 في الخلاء، فإنه يجفف إلى أنهيدريد البوريك (B2O3) [1303-82-6] لإعطاء زجاج صلب أبيض أو بلورات مع m ~ 294o.
يلين الزجاج عند التسخين ويسيل عند الحرارة الحمراء.
حمض البوريك (حمض البوريك أورثو) هو دواء قابض، مبيد للفطريات ومضاد للجراثيم.



عدم توافق حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يتحلل حمض البوريك (حمض أورثو بوريك) عند درجة حرارة أعلى من 100 درجة مئوية، مكونًا أنهيدريد البوريك والماء.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) استرطابي. سوف يمتص الرطوبة من الهواء.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) محلول مائي هو حمض ضعيف. غير متوافق مع عوامل الاختزال القوية بما في ذلك الفلزات القلوية وهيدريدات الفلزات (قد تولد غاز الهيدروجين المتفجر)؛ أنهيدريد الخل، والكربونات القلوية، وهيدروكسيدات.

يهاجم الحديد في وجود الرطوبة.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) غير متوافق مع الماء والقواعد القوية والمعادن القلوية.
يتفاعل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) بعنف مع أنهيدريدات البوتاسيوم والحمض.
كما أنه يشكل مركبًا مع الجلسرين، وهو حمض أقوى من حمض البوريك (حمض بوريك أورثو).



التخلص من نفايات حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يمكن استخلاص أحماض البوريك (حمض بوريك أورثو) من نفايات العمليات العضوية كبديل للتخلص منها.



تاريخ حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
تم تحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لأول مرة بواسطة فيلهلم هومبيرج (1652-1715) من البوراكس، عن طريق عمل الأحماض المعدنية، وأعطي اسم سال سيداتيفوم هومبيرجي ("ملح هومبيرج المهدئ").
ومع ذلك، فقد تم استخدام حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) والبورات منذ زمن الإغريق القدماء للتنظيف، وحفظ الطعام، وغيرها من الأنشطة.



التركيب الجزيئي والبلوري لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
تشكل ذرات الأكسجين الثلاث هندسة مستوية مثلثية حول البورون.
يبلغ طول رابطة BO 136 مساءً ورابطة OH 97 مساءً. مجموعة النقاط الجزيئية هي C3h.
يُعرف شكلان بلوريان من حمض البوريك (حمض أورثو بوريك): التريكلينيك والسداسي.
الأول هو الأكثر شيوعاً؛ أما الثانية، وهي أكثر استقرارًا من الناحية الديناميكية الحرارية، فيمكن الحصول عليها باستخدام طريقة تحضير خاصة.



تريكلينيك حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يتكون الشكل التريكليني لحمض البوريك (حمض بوريك أورثو) من طبقات من جزيئات B(OH)3 التي يتم ربطها معًا بواسطة روابط هيدروجينية مع انفصال O...O يبلغ 272 م.
المسافة بين طبقتين متجاورتين 318 م



تحضير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يمكن تحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق تفاعل البوراكس (رباعي بورات ديكاهيدرات الصوديوم) مع حمض معدني، مثل حمض الهيدروكلوريك:
Na2B4O7•10H2O + 2 حمض الهيدروكلوريك → 4 B(OH)3 + 2 كلوريد الصوديوم + 5 H2O
يتكون حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) أيضًا كمنتج ثانوي للتحلل المائي لثلاثي هاليدات البورون وثنائي بوران:
B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)



تفاعلات حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
الانحلال الحراري:
عند تسخينه، يخضع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) لعملية تجفيف على ثلاث خطوات.
تختلف درجات الحرارة الانتقالية المبلغ عنها بشكل كبير من مصدر إلى آخر.

عند تسخينه فوق 140 درجة مئوية، ينتج حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) حمض الأيض (HBO2) مع فقدان جزيء ماء واحد:
ب(أوه)3 → HBO2 + H2O
يؤدي تسخين حمض الميتابوريك إلى ما يزيد عن 180 درجة مئوية إلى التخلص من جزيء ماء آخر يشكل حمض التيترابوريك، والذي يسمى أيضًا حمض البيروبوريك (H2B4O7):

4 HBO2 → H2B4O7 + H2O
المزيد من التسخين (إلى حوالي 530 درجة مئوية) يؤدي إلى ثالث أكسيد البورون:

H2B4O7 → 2 B2O3 + H2O
محلول مائي
عندما يذوب حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في الماء، فإنه يتفكك جزئيا ليعطي حمض الأيض:

ب(أوه)3 ⇌ HBO2 + H2O
المحلول حمضي قليلاً بسبب تأين الأحماض:

B(OH)3 + H2O ⇌ [BO(OH)2] − + H3O+
HBO2 + H2O ⇌ [BO2] − + H3O+
ومع ذلك، أظهر تحليل رامان الطيفي للمحاليل القلوية القوية وجود أيونات [B(OH)4]−، مما دفع البعض إلى استنتاج أن الحموضة ترجع حصريًا إلى استخلاص OH− من الماء:

B(OH)3 + H2O− ⇌ B(OH) − 4
على قدم المساواة،

B(OH)3 + H2O ⇌ B(OH) − 4+ H+ (K = 7.3×10−10; pK = 9.14)
أو بالأصح،
B(OH)3 + 2 H2O ⇌ B(OH) − 4 + H3O+
يحدث هذا التفاعل على خطوتين، حيث يكون المركب المحايد أكواتريهيدروكسي بورون B(OH)3(OH2) وسيطًا:

ب(أوه)3 + ح2أو → ب(أوه)3(أوه2)
B(OH)3(OH2) + H2O + H2O− → [B(OH)4]− + H3O+
يمكن وصف هذا التفاعل بأنه حموضة لويس للبورون تجاه [H2O]−، بدلاً من حموضة برونستد.
ومع ذلك، فإن بعض سلوكه تجاه بعض التفاعلات الكيميائية يشير إلى أن حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض تريباسيك بمعنى برونستد أيضًا.

حمض البوريك (حمض بوريك أورثو)، مخلوط مع البوراكس Na2B4O7•10H2O (بشكل أكثر دقة Na2B4O5(OH)4•8H2O) بنسبة وزن 4:5، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء، على الرغم من أنه ليس قابلاً للذوبان بشكل منفصل.



محلول حمض الكبريتيك لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يذوب حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) أيضًا في حامض الكبريتيك اللامائي وفقًا للمعادلة:
B(OH)3 + 6 H2SO4 → [B(SO4H)4]− + 2 [HSO4]− + 3 H3O+
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو حمض قوي للغاية، حتى أقوى من الزيت الأصلي.



تقدير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يتفاعل حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) مع الكحولات لتكوين استرات البوريك، B(OR)3 حيث R هو ألكيل أو أريل.
عادة ما يتم التفاعل بواسطة عامل تجفيف، مثل حمض الكبريتيك المركز:

B(OH)3 + 3 ROH → B(OR)3 + 3 H2O
مع الثنائيات المجاورة
تزداد حموضة محاليل حمض البوريك (حمض البوريك الأورثوي) بشكل كبير في وجود ثنائيات رابطة الدول المستقلة (مركبات عضوية تحتوي على مجموعات هيدروكسيل ذات توجه مماثل في ذرات الكربون المجاورة، (R1,R2)=C(OH)−C(OH) =(R3,R4)) مثل الجلسرين والمانيتول.

يتفاعل أنيون رباعي هيدروكسي بورات المتكون في الذوبان تلقائيًا مع هذه الثنائيات لتكوين استرات أنيونية مستقرة نسبيًا تحتوي على حلقة أو اثنتين من حلقات −B−O−C−C−O− المكونة من خمسة أعضاء.
على سبيل المثال، يمكن كتابة التفاعل مع مانيتول H(HCOH)6H، الذي يوجد فيه هيدروكسيل وسطي في اتجاه رابطة الدول المستقلة، على النحو التالي:

B(OH)3 + H2O ⇌ [B(OH)4] − + H+
[B(OH)4]− + H(HCOH)6H ⇌ [B(OH)2(H(HCOH)2(HCO − )2(HCOH)2H)] − + 2 H2O
[B(OH)2(H(HCOH)2(HCO−)2(HCOH)2H)]− + H(HCOH)6H ⇌ [B(H(HCOH)2(HCO - )2(HCOH)2H)2 ] − + 2 H2O
إعطاء رد الفعل الشامل

B(OH)3 + 2 H(HCOH)6H ⇌ [B(H(HCOH)2(HCO − )2(HCOH)2H)2] − + 3 H2O + H+
يؤدي ثبات أنيونات استر المانيتوبورات إلى تغيير التوازن إلى اليمين وبالتالي زيادة حموضة المحلول بمقدار 5 أوامر مقارنة بأكسيد البوريك النقي، مما يخفض pKa من 9 إلى أقل من 4 للحصول على تركيز كافٍ من المانيتول.

وقد سمي المحلول الناتج بحمض المانيتوبوريك.
تؤدي إضافة المانيتول إلى محلول محايد مبدئيًا يحتوي على حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) أو البورات البسيطة إلى خفض الرقم الهيدروجيني له بما يكفي لمعايرته بقاعدة قوية مثل NaOH، بما في ذلك معاير قياس الجهد الآلي.

تُستخدم هذه الخاصية في الكيمياء التحليلية لتحديد محتوى البورات في المحاليل المائية، على سبيل المثال لمراقبة استنفاد حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) بواسطة النيوترونات في ماء الدائرة الأولية لمفاعل الماء الخفيف عند إضافة المركب على شكل مركب. سم نيوتروني أثناء عمليات التزود بالوقود.



تحضير حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
يتم إنتاج حمض البوريك (حمض البوريك الأورثو) من البوراكس أو الكوليمانيت أو البورات غير العضوية الأخرى عن طريق التفاعل مع حمض الكبريتيك أو حمض الهيدروكلوريك، وتبريد المحلول إلى درجة حرارة مناسبة:
Na2B4O7 ؟ 10Η2Ο + H2SO4 → 4H3BO3 + Na2SO4 + 5H2O

يمكن أيضًا تحضير حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق استخلاص محلول ملحي بوراكس ضعيف مع محلول كيروسين من ديول عطري، مثل 2-إيثيل-1،3-هيكسانيديول أو 3-كلورو-2-هيدروكسي-5-(1). ،1،3،3-رباعي ميثيل بوتيل) كحول البنزيل.
ينفصل مخلب ديول بورات المتكون إلى مرحلة الكيروسين.
ينتج عن المعالجة بحمض الكبريتيك حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) الذي ينقسم إلى طور مائي ويتم تنقيته عن طريق إعادة البلورة.



طرق إنتاج حمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) يحدث بشكل طبيعي مثل الساسولايت المعدني.
ومع ذلك، يتم إنتاج غالبية حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق تفاعل البورات غير العضوية مع حمض الكبريتيك في وسط مائي.
بورات الصوديوم وبورات الكالسيوم المكرر جزئيا (الكوليمانيت) هي المواد الخام الرئيسية.
عندما يتم تصنيع حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) من الكوليمانيت، يتم تقليب الخام المطحون الناعم بقوة مع السائل الأم وحمض الكبريتيك عند حوالي 908 درجة مئوية .
تتم إزالة كبريتات الكالسيوم الثانوية عن طريق الترشيح، ويتم تبلور حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عن طريق تبريد المرشح.



الخصائص الفيزيائية لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) عبارة عن بلورة ثلاثية الميلانين شفافة عديمة اللون أو حبيبات أو مسحوق أبيض؛ الكثافة 1.435 جم/سم3؛ يذوب عند 171 درجة مئوية تحت التسخين العادي؛ إلا أن التسخين البطيء يسبب فقدان الماء؛ قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد (4.7% عند 20 درجة مئوية)؛ الرقم الهيدروجيني لمحلول 0.1M 5.1؛ يذوب بسهولة في الماء الساخن (19.1% عند 80 درجة مئوية و27.5% عند 100 درجة مئوية)؛ قابل للذوبان أيضًا في الكحولات المنخفضة وقابل للذوبان بشكل معتدل في البيريدين.



الخواص الكيميائية لحمض البوريك (حمض البوريك أورثو):
حمض البوريك (Ortho Boric Acid) هو مسحوق أو حبيبات بيضاء اللون وعديم الرائحة.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) غير متوافق مع البوتاسيوم وأنهيدريد الخل والقلويات والكربونات والهيدروكسيدات.
يستخدم حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) في إنتاج الألياف الزجاجية النسيجية، وشاشات العرض المسطحة، وقطرات العين.

يُعرف حمض البوريك (Ortho Boric Acid) باستخدامه كمخزن مؤقت للأس الهيدروجيني وكعامل مطهر معتدل و��ستحلب.
حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) هو مسحوق أبيض غير متبلور أو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
يحدث حمض البوريك (حمض بوريك أورثو) على شكل مسحوق بلوري أبيض استرطابي، أو صفائح لامعة عديمة اللون، أو بلورات بيضاء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
الصيغة الكيميائية: BH3O3
الكتلة المولية: 61.83 جم/مول
المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء
الكثافة: 1.435 جم/سم3
نقطة الانصهار: 170.9 درجة مئوية (339.6 درجة فهرنهايت؛ 444.0 كلفن)
نقطة الغليان: 300 درجة مئوية (572 درجة فهرنهايت، 573 كلفن)
الذوبان في الماء:
2.52 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
4.72 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
5.7 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
19.10 جم/100 مل (80 درجة مئوية)
27.53 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان في المذيبات الأخرى:
قابل للذوبان في الكحولات المنخفضة
قابل للذوبان بشكل معتدل في البيريدين
قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الأسيتون
سجل ف: -0.29

الحموضة (pKa): 9.24 (البروتون الأول)، 12.4 (الثاني)، 13.3 (كامل)
القاعدة المرافقة: البورات
القابلية المغناطيسية (χ): -34.1•10^(-6) سم³/مول
الوزن الجزيئي: 61.84 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 62.0175241 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 62.0175241 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 60.7 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 4
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 61.83 جم/مول
الكثافة: 1.435 جم/سم3 (قياسية)
1.48 جم/سم3 (عند 23 درجة مئوية)
نقطة الغليان: 158 درجة مئوية
نقطة الانصهار:
300 درجة مئوية (قياسي)
1000 درجة مئوية (التحلل)
رقم CAS: 10043-35-3
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 005-007-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 233-139-2
صيغة التل: BH₃O₃
الصيغة الكيميائية: H₃BO₃
رمز النظام المنسق: 2810 00 90
مستوى الجودة: MQ200
خصائص إضافية:
قيمة الرقم الهيدروجيني: 5.1 (1.8 جم/لتر، H₂O، 25 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.1 hPa (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 600 كجم/م3

الذوبان: 49.2 جم/لتر
الخصائص الفيزيائية:
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: 160 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغاز): غير قابلة للاشتعال (الصلبة)
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العليا/السفلى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الخواص الكيميائية:
الرقم الهيدروجيني: 5.1 عند 1.8 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الذوبان:
الذوبان في الماء: 49.2 جم/لتر عند 20 درجة مئوية، قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر):
سجل الأسرى: -1.09 عند 22 درجة مئوية

الخصائص الفيزيائية:
ضغط البخار: < 0.1 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.48 جم/سم3 عند 23 درجة مئوية
الكثافة النسبية: 1.49 عند 23 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة:
ثابت التفكك: 8.94 عند 20 درجة مئوية
الخواص الكيميائية (ملخص):
أسماء IUPAC: حمض البوريك، ثلاثي هيدروكسيد البورون
الصيغة الكيميائية: BH₃O₃
الكتلة المولية: 61.83 جم/مول
المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء
الكثافة: 1.435 جم/سم3
نقطة الانصهار: 170.9 درجة مئوية
نقطة الغليان: 300 درجة مئوية

الذوبان في الماء:
2.52 جم/100 مل عند 0 درجة مئوية
4.72 جم/100 مل عند 20 درجة مئوية
5.7 جم/100 مل عند 25 درجة مئوية
19.10 جم/100 مل عند 80 درجة مئوية
27.53 جم/100 مل عند 100 درجة مئوية
الذوبان في المذيبات الأخرى:
قابل للذوبان في الكحولات المنخفضة
قابل للذوبان بشكل معتدل في البيريدين
رقم CB: CB6128144
الصيغة الجزيئية: BH3O3 هيكل لويس
الوزن الجزيئي:61.83
رقم MDL: MFCD00236358
ملف مول:10043-35-3.mol
الذوبان: قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والبيريدين.
الشكل الجزيئي: مستو ثلاثي
عزم ثنائي القطب: صفر
المظهر: حبيبي أبيض

اللون الابيض
نقطة الانصهار: حوالي 185 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.435 جم/سم3
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الوميض: لا يوجد
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99.8%
الشكل المادي: حبيبي
رقم بيلشتاين: 1697939
وزن الصيغة: 61.83 جم/مول
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض البوريك
نقطة الانصهار: 160 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 219-220 درجة مئوية (9.7513 ملم زئبقي)
الكثافة: 1.440 جم/سم3
ضغط البخار: 2.6 ملم زئبقي (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +5 درجة مئوية إلى +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: قابل للذوبان
النموذج: حل العمل
pKa: 8.91 ± 0.43 (متوقع)

الجاذبية النوعية: 1.435
اللون: ≥10 (أفا)
الرقم الهيدروجيني: 3.6-4.4 (25 درجة مئوية ، محلول مشبع في الماء)
الرائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3.8 - 4.8
الذوبان في الماء: 49.5 جم/لتر (20 درجة مئوية)
الحساسية: استرطابي
الحد الأقصى (الطول الموجي الأقصى للامتصاص): 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.05، 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.05
مؤشر ميرك: 14,1336
BRN (رقم تسجيل بيلشتاين): 1697939
حدود التعرض: ACGIH: TWA 2 مجم/م3؛ ستيل 6 ملجم/م3
إنتشيكي: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.09 عند 22 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض البوريك
مرجع قاعدة بيانات CAS: 10043-35-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: R57ZHV85D4
مرجع الكيمياء NIST: B(OH)3(10043-35-3)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الأرثوبوريك (10043-35-3)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناول بعناية.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع حمض البوريك وتخزينه (ORTHO BORIC ACID):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
درجة حرارة التخزين الموصى بها، انظر ملصق المنتج.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D:
غير قابلة للاحتراق.



استقرار وتفاعل حمض البوريك (ORTHO BORIC ACID):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

حمض البوليماليك
حمض البوليماليك هو بوليمر متجانس من حمض الماليك ، مع تثبيط عتبة واضح وتعديل بلوري ، ومتوسط وزن جزيئي حوالي 1000.
حمض البوليماليك هو مركب عضوي من نوع حمض متعدد الكربوكسيل ، وهو مقاوم لدرجة الحرارة العالية ويمكن أن يخلب الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد وما إلى ذلك في الماء.
الاستقرار الحراري الجيد ، استخدام نطاق PH ، عسر الماء على نطاق واسع ، هو مثبط ممتاز للتقشر.

رقم كاس: 26099-09-2
رقم EC: 607-861-7
الصيغة الجزيئية: C4H4O4 ؛ HOOCCH = CHCOOH ؛ C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.07 جم / مول

حمض البوليماليك هو البوليمر المتجانس لحمض الماليك.
حمض البوليماليك هو مضاد للتكلس فعال للغاية من كربونات الكالسيوم ويظهر أداءً ممتازًا في درجات الحرارة المرتفعة بالإضافة إلى أنظمة مياه التبريد القلوية العالية.

حمض البوليماليك مستقر في وجود الكلور أو المبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى.
بسبب تثبيط التقشر الجيد لحمض البوليماليك وخصائص تحمل درجات الحرارة العالية ، يستخدم حمض البوليماليك في محطات تحلية المياه.
يعمل حمض البوليماليك أيضًا كمثبط للتآكل عند دمجه مع أملاح الزنك.

حمض البوليماليك هو بوليمر متجانس من حمض الماليك ، مع تثبيط عتبة و��ضح وتعديل بلوري ، ومتوسط وزن جزيئي حوالي 1000.
حمض البوليماليك هو مثبط كربونات الكالسيوم المتفوق في الصلابة العالية والقلوية العالية وظروف المياه الشديدة ودرجات الحرارة العالية وعامل دعم صياغة متعدد الوظائف في أنظمة المياه الصناعية والتطبيقات الأخرى ذات الصلة.

يستخدم حمض البوليماليك على نطاق واسع في محطة تحلية المياه لمعدات تبخير الفلاش ، غلاية الضغط المنخفض ، القاطرة البخارية ، تبخر الزيت الخام ، خط أنابيب البترول ، وأنظمة المياه الباردة المتداولة الصناعية.

يتمتع حمض البوليماليك بأداء أفضل عندما يقترن بالفوسفونات أكثر من استخدام الفوسفونات بمفرده.
حمض البوليماليك متوافق مع مركبات الأمونيوم الرباعية ، بينما لا يتأثر بالكلور أو غيره من المبيدات الحيوية المؤكسدة في ظل ظروف الاستخدام العادي.

حمض البوليماليك هو مركب عضوي من نوع حمض متعدد الكربوكسيل ، وهو مقاوم لدرجة الحرارة العالية ويمكن أن يخلب الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد وما إلى ذلك في الماء.
الاستقرار الحراري الجيد ، استخدام نطاق PH ، عسر الماء على نطاق واسع ، هو مثبط ممتاز للتقشر.

أصبح حمض البوليماليك ، كعامل معالجة مياه خضراء ممتاز ومنخفض التكلفة ، عضوًا مهمًا في مثبط ومشتت التقشر القابل للذوبان في الماء بكفاءة عالية.
خاصة في ظل الظروف البيئية القاسية مثل ارتفاع درجة الحرارة ، وارتفاع قيمة الأس الهيدروجيني ، والقلوية العالية ، والصلابة العالية ، وما إلى ذلك ، فإن حمض البوليماليك له تأثير كبير في منع التقشر على كربونات الكالسيوم ، وكبريتات الكالسيوم ، وما إلى ذلك ، وهي ليست أحماض بولي بروبيلين عامة وغيرها البلمرة المشتركة العضوية يمكن أن تصل المادة المشتتة.
في الوقت نفسه ، يتمتع حمض البوليماليك بسمية منخفضة ، ولا توجد آثار مسرطنة وماسخة ، وغالبًا ما يستخدم كعامل معالجة المياه لتعميم مياه التبريد ، ومياه الغلايات ذات الضغط المنخفض ، ومعالجة مقاومة التحجيم لحقن مياه حقول النفط ، والنفط الخام الجفاف والأنظمة الأخرى.

حمض البوليماليك هو بولي إلكتروليت ، يُعرف أيضًا بالعامل المضاد للقياس H-1 ، وحمض بوليماليك ، والذي يتم إنتاجه عن طريق التحلل المائي المتعدد أو بلمرة التحلل المائي.
حمض البوليماليك هو سائل لزج بني-أحمر في درجة حرارة الغرفة.

قابلة للذوبان في الماء بسهولة ، كل ذرة كربون في سلسلة البوليمر لها شحنة محتملة عالية.
لذلك ، تختلف خصائص البولي إلكتروليت لحمض بوليماليك عن حمض بولي أكريليك أو حمض بولي ميثاكريليك.

عند الإسقاط باستخدام LiOH أو NaOH أو KOH أو (CH3) 4NOH ، يتم تحييد نصف مجموعة الكربوكسيل فقط من إجمالي الحمض ، وتختلف الخصائص عن حمض البولي أكريليك أو حمض البولي ميثاكريليك.
عند استخدام منحنى LiOH أو NaOH أو KOH أو (CH3) 4NOH ، هناك قفزة واحدة فقط عند نقطة نصف المجموع.

لذلك ، من حيث معايرة الجهد ، غالبًا ما يُنظر إلى حمض البوليماليك على أنه حمض وحدة.
يمكن استخدام حمض البوليماليك والبوليمرات المشتركة لحمض الماليك وحمض الأكريليك لمعالجة كربونات الكالسيوم ومساحيق فوسفات الكالسيوم.

يمكن أن يؤدي تعديل سطح كربونات الكالسيوم إلى تحسين استقرار كربونات الكالسيوم في الطور العضوي أو غير العضوي (النظام) ، وتحسين تشتت هذه المساحيق في المحلول ، ومنع تكتل الجسيمات.
يتم تحضير حمض البوليماليك عن طريق البلمرة والتحلل المائي لأنهيدريد المالئيك تحت تأثير عامل حفاز.
يستخدم حمض البوليماليك بشكل أساسي في منع التآكل والتآكل لمراجل القاطرات البخارية ، والغلايات الصناعية ذات الضغط المنخفض ، وأنظمة مياه تبريد محرك الاحتراق الداخلي ، وتحلية مياه البحر ، واستخراج البوتاسيوم بمياه البحر ، وأنظمة التبادل الحراري ، وخطوط أنابيب النفط في حقول النفط وأنظمة إرجاع الخزان.

حمض البوليماليك هو دواء يثبط نشاط ماليات وطرطرات الهيدروجين وكلوريد البنزالكونيوم.
يستخدم حمض البوليماليك كمثبط فعال في علاج الأمراض المعدية التي تسببها البكتيريا.

ثبت أن حمض البوليماليك فعال ضد البكتيريا موجبة الجرام وسالبة الجرام.
لم تظهر دراسات السمية طويلة الأجل على الفئران أي دليل على السرطنة أو غيرها من الآثار الضارة.
ثبت أيضًا أن حمض البوليماليك يرتبط بثابت المعدل لتفاعلات البلمرة المتسلسلة ، مما قد يؤدي إلى تثبيط نمو البكتيريا.

حمض البوليماليك هو البوليمر المتجانس لحمض الماليك.
حمض البوليماليك مستقر للغاية في وجود الكلور والمبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى.

يتمتع حمض البوليماليك بمقاومة جيدة للتقشر وخصائص مقاومة درجات الحرارة العالية.
لذلك ، يمكن استخدام حمض البوليماليك في محطات تحلية المياه.

يعد حمض البوليماليك أيضًا مضادًا ممتازًا للتكلس من كربونات الكالسيوم عند درجات الحرارة العالية وفي أنظمة مياه التبريد القلوية العالية.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدام حمض البوليماليك مع أملاح الزنك كمثبط للتآكل.

يمكن أيضًا استخدام حمض البوليماليك كمادة مضافة للخرسانة ولتبخير الزيت الخام.
يمكن تصنيع حمض البوليماليك من خلال بلمرة أنهيدريد المالئيك I وهو هيدروكربون عطري عند 60 درجة إلى 200 درجة مئوية.

تمت دراسة بوليمر متجانس نسبيًا وسهل التركيب ، وهو حمض البوليماليك ، للتأكد من ملاءمة حمض البوليماليك كمركب نموذجي للمواد الدبالية.
تم قياس الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض البوليماليك بواسطة الأشعة فوق البنفسجية / المرئية (UV / VIS) ، وتحويل فورييه للأشعة تحت الحمراء ، والتحليل الطيفي 13C NMR ، وكروماتوجرافيا استبعاد حجم الضغط العالي ، والتحليلات الأولية لتوضيح الخصائص الهيكلية لحمض البوليماليك والمواد الدبالية المائية.

من حيث الحجم ، والتشتت المتعدد ، والتكوين العنصري ، وأطياف الأشعة تحت الحمراء ، فإن حمض البوليماليك يشبه إلى حد كبير أحماض الفولفيك المشتقة أساسًا من المصادر الأرضية.
الامتصاصية الجزيئية (تقاس عند 280 نانومتر) وبيانات التحليل الطيفي 13 درجة مئوية NMR ، ومع ذلك ، تُظهر أن حمض البوليماليك يُظهر عطرية أقل بكثير من المواد الفولفيكية ذات الحجم المماثل.

بشكل عام ، تمتلك أحماض الفولفيك المائية المشتقة من الأرض نسبًا أكبر من الكربون العطري مقارنة بحمض البوليماليك أو اللاكسترين وأحماض الفولفيك الجوفية.
تُظهر أطياف 13C NMR أيضًا أن الأليفاتيك الثاني وكربون الأسيتال ، الموجودان في العديد من أحماض الفولفيك المائية ، غائبان في حمض البوليماليك.

علاوة على ذلك ، فإن محتوى الكربون الكربوكسيل لحمض البوليماليك أعلى بكثير من جميع المواد الدبالية المستخدمة في هذه الدراسة.
بناءً على هذه النتائج ، لا يشبه حمض البوليماليك مادة الدبالية الفريدة ، ولكن يبدو أنه يمتلك خصائص كيميائية مشتركة في المواد الدبالية من مصادر متنوعة.

تطبيقات حمض البوليماليك:
أنظمة مياه التبريد / معالجة المياه الصناعية
مضافة ملموسة
تحلية المياه
تبخر الزيت الخام

استخدامات حمض البوليماليك:
يمتلك حمض البوليماليك ثباتًا كيميائيًا عاليًا ومقاومة لدرجة الحرارة ، وله تأثير حد واضح للذوبان عندما تكون قيمة الأس الهيدروجيني 8.3.
يمكن لحمض البوليماليك أن يخلب بلازما الكالسيوم والمغنيسيوم في الماء ولديه قدرة تشويه شبكية ، والتي يمكن أن تحسن سيولة الحمأة.

حمض البوليماليك مناسب بشكل خاص لتثبيط التقشر في أنظمة المياه ذات درجة الحرارة العالية مثل ماء الغلايات.
يمكن استخدام حمض البوليماليك كخط أنابيب مياه لحقل النفط ، ونظام مياه التبريد المتداول ، وتحلية مياه البحر ومثبطات الرواسب الأخرى ، ومثبطات التقشر ، وما إلى ذلك ، ويمكن أيضًا استخدامها كمنظف صناعي أساسي

حمض البوليماليك هو مثبط فعال للتقشر.
يستخدم حمض البوليماليك بشكل أساسي في الغلايات ذات الضغط المنخفض ، وأنظمة مياه التبريد المتداولة الصناعية ، وخطوط أنابيب النفط ، وتجفيف الزيت الخام وتحلية مياه البحر الومضة والجوانب الأخرى لمثبط النطاق ، ويمكن استخدامه كمكون رئيسي لعوامل التنظيف المتقدمة ، ولكن يمكن أيضًا استخدامها كعامل شطف للمنسوجات ، مما يقلل من محتوى الرماد في المنسوجات.

لا يزال حمض البوليماليك له تأثير جيد في تثبيط التقشر والتشتت على الكربونات التي تقل عن 300 درجة مئوية ، ويمكن أن يصل وقت منع التقشر إلى COOH.
نظرًا لأداء منع التقشر الممتاز ومقاومة درجات الحرارة العالية لحمض البوليماليك ، يستخدم حمض البوليماليك على نطاق واسع في وحدة الوميض لتحلية مياه البحر وفي الغلايات ذات الضغط المنخفض والقاطرة البخارية وتجفيف الزيت الخام وخط أنابيب نقل المياه والتدوير الصناعي مياه التبريد.

بالإضافة إلى ذلك ، فإن حمض البوليماليك له تأثير معين في تثبيط التآكل ، وتأثير المركب مع ملح الزنك أفضل ، والذي يمكن أن يمنع بشكل فعال تآكل الفولاذ الكربوني.
عادة ما يكون حمض البوليماليك (1 ~ 15) × 10-6 ومركب فوسفات عضوي ، لتداول مياه التبريد ، وحقن مياه حقل النفط ، ومعالجة تجفيف الزيت الخام ومعالجة فرن الغلايات ذات الضغط المنخفض ، ولحمض البوليماليك تأثير جيد في التثبيط تشكل المقياس ونزع المقياس القديم ، ومعدل منع التقشر يمكن أن يصل إلى 98٪.

يتمتع حمض البوليماليك بأداء أفضل عندما يقترن بالفوسفونات أكثر من استخدام الفوسفونات بمفرده.
حمض البوليماليك متوافق مع مركبات الأمونيوم الرباعية ، بينما لا يتأثر بالكلور أو غيره من المبيدات الحيوية المؤكسدة في ظل ظروف الاستخدام العادي.

يستخدم كاكاو حمض البوليماليك لتثبيط حجم مياه التبريد الصناعية المتداولة وخطوط أنابيب مياه حقول النفط ومياه الغلايات.
تحلية مياه البحر ومنع تكونه على نطاق واسع عن طريق التبخر السريع.
وتستخدم كعنصر في عوامل التنظيف المتقدمة.

الجرعة العامة هي 1-5PPM.
يمكن استخدام حمض البوليماليك لخطوط أنابيب المياه في حقول النفط ، وغلايات القاطرة البخارية ، والغلايات ذات الضغط المتوسط والمنخفض ، وتحلية مياه البحر ، ومياه التبريد المتداولة ، ومانع التقشر والمشتت.

يمكن أيضًا استخدام حمض البوليماليك كعامل لتنظيف النسيج.
الجرعة العامة 2 × 10-6 ~ 10-5.

يستخدم حمض البوليماليك كمثبط للتقشر ومانع للتآكل في قاطرة البخار ، ومياه الغلايات الصناعية ، والمياه الباردة ، ومعالجة حقن المياه في حقل النفط.
حمض البوليماليك هو مثبط تقشر عالي الكفاءة ، يستخدم بشكل أساسي في الغلايات ذات الضغط المنخفض ، وأنظمة مياه التبريد الصناعية المتداولة ، وأنابيب مياه حقول النفط ، وتجفيف الزيت الخام ، إلخ.

يتمتع حمض البوليماليك باستقرار كيميائي عالٍ ومقاومة لدرجة الحرارة ، وله قيمة pH واضحة عند 8.3.
ي��كن أن يتحد تأثير حد الذوبان مع بلازما الكالسيوم والمغنيسيوم في الماء وله قدرة تشويه شبكية ، مما يمكن أن يحسن سيولة الحمأة.

حمض البوليماليك مناسب بشكل خاص لتثبيط التقشر لأنظمة المياه الدافئة المرتفعة مثل ماء الغلايات.
يمكن استخدام حمض البوليماليك كمثبط للرواسب ، ومانع للتقشر ، وما إلى ذلك لخطوط أنابيب مياه حقول النفط ، وأنظمة مياه التبريد الدوارة ، وتحلية مياه البحر بالتبخير السريع.
يمكن أيضًا استخدام حمض البوليماليك كمنظف صناعي قلوي مع.

خصائص حمض البوليماليك:
حمض البوليماليك عبارة عن هوبوليمر حمض الماليك قائم على المذيبات ، مع تثبيط عتبة واضح وتعديل بلوري ، ومتوسط وزن جزيئي حوالي 1000.
حمض البوليماليك هو مثبط كربونات الكالسيوم المتفوق في الصلابة العالية والقلوية العالية وظروف المياه الشديدة ودرجات الحرارة العالية وعامل دعم صياغة متعدد الوظائف في أنظمة المياه الصناعية والتطبيقات الأخرى ذات الصلة.

يستخدم حمض البوليماليك على نطاق واسع في محطة تحلية المياه لمعدات تبخير الفلاش ، غلاية الضغط المنخفض ، القاطرة البخارية ، تبخر الزيت الخام ، خط أنابيب البترول ، وأنظمة المياه الباردة المتداولة الصناعية.

طبيعة حمض البوليماليك:
حمض البوليماليك سائل شفاف.
حمض البوليماليك قابل للذوبان في الماء ، والاستقرار الكيميائي ، والاستقرار الحراري العالي ، ودرجة حرارة التحلل 330.

50٪ من المحلول المائي عبارة عن سائل لزج أصفر فاتح ، تكون الكثافة أكبر من أو تساوي 1.
2 جم / سم 3 ، قيمة الأس الهيدروجيني هي 1 ~ 2.
حمض البوليماليك هو بولي إلكتروليت منخفض الوزن الجزيئي ، غير سام ، قابل للذوبان في الماء ، ثبات كيميائي وحراري عالي ، درجة حرارة تحلل أعلى من 330 درجة مئوية.

طريقة تحضير حمض البوليماليك:
بدأت البلمرة في وجود البنزويل بيروكسايد مع أنهيدريد المالئيك كمادة خام والتولوين كمذيب.

طريقة تركيب حمض البوليماليك:
أضف كمية معينة من أنهيدريد المالئيك والماء إلى دورق بأربعة أفواه 1000 متر مزود بميزان حرارة ومحرك ومكثف راجع وقمع انخفاض الضغط المستمر ، وارفع درجة الحرارة إلى 60 درجة مئوية.
بعد إذابة أنهيدريد المالئيك تمامًا ، أضف كمية مناسبة من المحفز ومساعد AXL عصامي ، وابدأ المحرك وارفع درجة الحرارة إلى درجة الحرارة المحددة في نفس الوقت ، وتحكم في درجة حرارة تفاعل معينة ، وأضف البادئ خلال فترة معينة فترة زمنية من خلال قمع هبوط ضغط مستمر.
بعد الإسقاط ، استمر في تفاعل الحفاظ على الحرارة لمدة ساعتين للحصول على منتجات حمض البوليماليك.

طريقة إنتاج حمض البوليماليك:
يتم إضافة 200 جزء من أنهيدريد المالئيك ، و 80 جزء من الماء وجزء واحد من المحفز إلى الغلاية.
بعد التسخين والارتجاع ، يضاف 100 جزء من بيروكسيد الهيدروجين بالتنقيط عند 100 ~ 120 ℃.

بعد التفاعل ، يتم تسخينه وتدفقه لمدة 30 دقيقة للحصول على منتج متحلل مائي بني-أصفر شفاف وشفاف.
استخدام الماء كمذيب وقضيب حمض الماليك كمونومر في وجود البادئ للبلمرة.
انظر قضيب حمض البوليماليك المتحلل للحصول على التفاصيل.

تداول وتخزين حمض البوليماليك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
ضمان التهوية الجيدة لمحطة العمل. تجنب ملامسة الجلد والعينين.
ارتدِ معدات الحماية الشخصية.

قياس علالي:
لا تأكل أو تشرب أو تدخن عند استخدام حمض البوليماليك.
اغسل يديك دائمًا بعد التعامل مع حمض البوليماليك.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
لا تعرض لدرجات حرارة تتجاوز 50 درجة مئوية / 122 درجة فهرنهايت.
يحفظ بعيداً عن أشعة الشمس.

يخزن في حاوية أصلية أو حاوية مقاومة للتآكل و / أو مبطنة.
تخزينها في حاوية مقاومة للتآكل مع بطانة داخلية مقاومة.

تبقي فقط في الحاوية الأصلية.
يخزن في مكان جيد التهوية.
اهدء.

المواد غير المتوافقة:
المعادن.

العمر الافتراضي لحمض البوليماليك:
في ظل ظروف التخزين المناسبة ، تكون مدة الصلاحية 12 شهرًا

استقرار وتفاعل حمض البوليماليك:

التفاعلية:
حمض البوليماليك غير تفاعلي في ظل ظروف الاستخدام والتخزين والنقل العادية.

الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل الظروف العادية.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا توجد ردود فعل خطيرة معروفة في ظل ظروف الاستخدام العادية.

الشروط التي يجب تجنبها:
لا شيء تحت شروط التخزين والمناولة الموصى بها.

المواد غير المتوافقة:
قواعد قوية.
عامل مؤكسد.
قد تكون أكالة للمعادن. المعادن.

منتجات التحلل الخطرة:
في ظل ظروف التخزين والاستخدام العادية ، لا ينبغي إنتاج منتجات تحلل خطرة.

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض البوليماليك:

بعد الاستنشاق:
انقل الشخص إلى الهواء النقي وحافظ على راحته للتنفس.

بعد ملامسة الجلد:
اغسل الجلد بكمية كبيرة من الماء.

بعد ملامسة العين:
شطف بحذر بالماء لعدة دقائق.
إزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة وسهلة للقيام.
استمر في الشطف.

في حالة استمرار تهيج العين:
احصل على استشارة / رعاية طبية.

بعد الابتلاع:
اتصل بمركز السموم / الطبيب / الطبيب إذا شعرت بتوعك.

أهم الأعراض والتأثيرات (الحادة والمتأخرة):

الأعراض / الآثار بعد ملامسة العين:
تهيج العين.

عناية طبية فورية وعلاج خاص ، إذا لزم الأمر:
عالج الأعراض.

تدابير مكافحة الحرائق لحمض البوليماليك:

وسائط إطفاء مناسبة:
رذاذ الماء.
بودرة جافة.

رغوة.
ثاني أكسيد الكربون.

مخاطر محددة ناشئة عن المادة الكيميائية:

التفاعلية:
حمض البوليماليك غير تفاعلي في ظل ظروف الاستخدام والتخزين والنقل العادية.

معدات الحماية الخاصة والاحتياطات لرجال الإطفاء:

الحماية أثناء مكافحة الحرائق:
لا تحاول اتخاذ إجراء بدون معدات الحماية المناسبة.
جهاز تنفس مستقل.
ملابس واقية كاملة.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض البوليماليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

إجراءات الطوارئ:
تهوية منطقة الانسكاب.
تجنب ملامسة الجلد والعينين.

اجهزةحماية:
لا تحاول اتخاذ إجراء بدون معدات الحماية المناسبة.

الاحتياطات البيئية
تجنب إطلاق للبيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

طرق لتنظيف:
تناول السائل المنسكب في مادة ماصة.

معلومات أخرى:
تخلص من المواد أو المخلفات الصلبة في موقع مصرح به.

محددات حمض البوليماليك:
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 26099-09-2
الاسم الكيميائي: حمض البوليماليك
رقم الهاتف: CB5491823
الصيغة الجزيئية: C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.07
رقم MDL: MFCD00284278

الصيغة: (C4H4O4) ن
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 26099-09-2
رقم المفوضية الأوروبية: غير متوفر

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: [26099-09-2]
كود المنتج: FP45020
رقم MDL: MFCD00284278
الصيغة الكيميائية: (C4H4O4) n
الابتسامات: C (= C \ C (= O) O) \ C (= O) O
الكثافة: 1.23 جم / سم 3
نقطة الوميض: 100 درجة مئوية
التخزين: يحفظ عند 10 درجة مئوية - 25 درجة مئوية ، يغلق الحاوية جيدا
رقم الأمم المتحدة: UN3265
مجموعة العبوات: II
الفئة: 8

EC / رقم القائمة: 607-861-7
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 26099-09-2

خصائص حمض البوليماليك:
الكثافة: 1.18 (48٪ aq.)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية

الصيغة الجزيئية: C4H4O4 ؛ HOOCCH = CHCOOH ؛ C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.07 جم / مول
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 116.010959g / mol
الكتلة أحادية النظير: 116.010959 جم / مول
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 119
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
اللون / الشكل: موشورات أحادية الميل من الماء ؛ بلورات بيضاء من الماء والكحول والبنزين ؛ بلورات عديمة اللون
الرائحة: رائحة حمضية خافتة
نقطة الغليان: 275 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق (يتحلل) (NTP ، 1992)

الصيغة الجزيئية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.07
الكثافة: 1.18 (48٪ aq.)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية

مواصفات حمض البوليماليك:
المظهر: سائل كهرماني
المحتوى الصلب٪: 48-52
الرقم الهيدروجيني (كما هو): 2.0 كحد أقصى
الكثافة (20 ℃، جم / سم 3): 1.16-1.22

المنتجات ذات الصلة بحمض البوليماليك:
ثنائي ميثيل 2-هيدروكسي أيزوفثالات
2،6-ثنائي ميثيل -4-هيدروكسي بيريدين
1- (1،1-ديميثيلثوكسي) -N ، N ، N '، N'-tetramethyl-methanediamine
(يحتوي على تريس (ديميثيلامينو) ميثان و N ، N- ثنائي ميثيل فورماميد ثنائي ثلاثي بوتيل أسيتال) (درجة تقنية)
(E) -6،6-Dimethylhept-2-en-4-yn-1-ol
ثنائي ميثيل كلوروثيوفوسفات

أسماء حمض البوليماليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
2-حمض بوتينيديويك (2Z) - بوليمر متجانس

أسماء IUPAC:
(2R ، 3R) -2،3-ثنائي ميثيل بوتانيديويك حمض
2-حمض بوتينيديويك (2Z) - بوليمر متجانس
2 ، حمض بوتينيديويك (2Z) - ، بوليمر متجانس
أسيدو بوليماليكو
أنهيدريد البوليماليك المتحلل
بولي (حمض ماليك)
بولي (حمض الماليك)
بولي (حمض الماليك)
حمض بوليماليك
حمض بوليماليك
حمض بوليماليك

اسماء اخرى:
HPMA
أنهيدريد البوليماليك المتحلل
أنهيدريد البوليماليك المتحلل (HPMA)
فوسفيت أحادي البوتاسيوم

معرّف آخر:
26099-09-2

مرادفات حمض البوليماليك:
2-حمض بوتينيديويك (2Z) - بوليمر متجانس
2-حمض بوتينيديويك (Z) - بوليمر متجانس
أكسنت T 1107
اكومر 4200
آرون أ 6510
بيل 200 بريمكس
بيلكلين 200
بيلكلين 200LA
710
ديكيست ص 9000
موانئ دبي 3328
هبما
أنهيدريد متعدد الطبقات مائي
أنهيدريد البوليماليك المتحلل بالماء
أنهيدريد البوليماليك المتحلل
homopolymer حمض الماليك
بوليمر حمض الماليك
حمض الماليك والبوليمرات
Nonpol PMA 50W
نونبول PWA 50 واط
حمض بوليماليك
PolymaleicacidAq
ش 150
HPMA
حمض بوليماليك
PolymaleicacidAq
بولي (حمض الماليك)
بولي (حمض ماليك)
بوليمر حمض الماليك
ماليك أكدي (البوليمر المتجانس)
أنهيدريد البوليماليك المتحلل بالماء
أنهيدريد متعدد الطبقات مائي
أنهيدريد البوليماليك المتحلل
أنهيدريد متعدد التحلل بالماء
(ض) -2 بوليمر متجانس من حمض بوتينيديويك
حمض البيراسيتيك 15٪
حمض البيراسيتيك 15٪ هو سائل عديم اللون ذو قيمة منخفضة من الأس الهيدروجيني.
حمض البيراسيتيك 15 ٪ له رائحة نفاذة قوية مثل الخل.
حمض البيراسيتيك 15٪ ، المعروف أيضا باسم حمض البيروكسي أسيتيك ، هو مركب كيميائي يستخدم كمطهر ومطهر ومعقم في مختلف التطبيقات الصناعية والرعاية الصحية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 79-21-0
الصيغة الجزيئية: C2H4O3
الوزن الجزيئي: 76.05
رقم EINECS: 201-186-8

حمض البيراسيتيك 15٪ يدمر الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض بما في ذلك البكتيريا والفيروسات والجراثيم والفطريات.
يتحلل حمض البيراسيتيك 15٪ إلى مكونات غير ضارة بيئيا ، مما يجعله مطهرا بديلا صديقا للبيئة.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو مادة كيميائية مطهرة تستخدمها المستشفيات وصناعة تجهيز الأغذية.

يشير "15٪" الذي ذكرته إلى تركيز حمض البيراسيتيك في المحلول.
في هذه الحالة ، إنه محلول حمض البيراسيتيك بنسبة 15٪.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو مبيد حيوي سريع المفعول وقابل للتحلل البيولوجي بالكامل ومطهر ومضاد للميكروبات.

حمض البيراسيتيك 15٪ فعال جدا لقتل الكائنات المجهرية المختبئة في الأسطح وعليها ، لكنه يتحلل إلى حمض الأسيتيك ، الحمض الموجود في الخل ، وبالتالي لا يترك أي بقايا ضارة على الطعام.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو سائل عديم اللون ، شديد التفاعل وله خل قوي.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو حمض بيروكسي وهو حمض الخليك حيث يتم استبدال مجموعة OH بمجموعة هيدروبيروكسي.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو عامل مؤكسد متعدد الاستخدامات يستخدم كمطهر.
حمض البيراسيتيك 15٪ له دور كعامل مؤكسد ومطهر.
يرتبط حمض البيراسيتيك 15٪ وظيفيا بحمض الأسيتيك.

حمض البيراسيتيك 15٪ ، سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة قوية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15 ٪ كمبيد للجراثيم والفطريات ، وخاصة في تجهيز الأغذية ؛ ككاشف في صنع الكابرولاكتام والجلسرين ؛ كمؤكسد لإعداد مركبات الايبوكسي ؛ كعامل تبييض. عامل تعقيم وكمحفز بلمرة لراتنجات البوليستر.

حمض البيراسيتيك 15٪ (المعروف أيضا باسم حمض البيروكسي أسيتيك ، أو PAA) ، هو مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.
حمض البيراسيتيك 15٪ بيروكسيد هو سائل عديم اللون ذو رائحة حادة مميزة تذكرنا بحمض الأسيتيك.
حمض البيراسيتيك 15٪ يمكن أن يكون شديد التآكل.

تم تفضيل حمض البيراسيتيك بنسبة 15٪ من قبل صناعات المياه والصرف الصحي للتطهير حتى تم اكتشاف العديد من المنتجات الثانوية الضارة للتطهير في المياه المكلورة.
أجريت دراسات لإيجاد سلائف المنتجات الثانوية للتطهير والقضاء عليها والبحث عن مطهر بديل ، والذي تبين أنه حمض البيراسيتيك 15٪ ، أو PAA.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو خليط من حمض الأسيتيك (CH3COOH) وبيروكسيد الهيدروجين (H2O2) في محلول مائي.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو المكون الرئيسي للخل.
وقد سبق أن أوصى المجلس الوطني لأكسيد الهيدروجين ببيروكسيد الهيدروجين للقائمة الوطنية قيد المعالجة (اصطناعي ، مسموح به في أوستن ، 1995).
حمض البيراسيتيك 15٪ هو منتج كيميائي ينتمي إلى مركبات بيروكسيد مثل بيروكسيد الهيدروجين.

ومع ذلك ، على عكس بيروكسيد الهيدروجين ، حمض البيراسيتيك 15 ٪ هو عامل مضاد للميكروبات أكثر قوة.
حمض البيراسيتيك 15٪ لديه كفاءة عالية في مبيد الجراثيم وقدرة تعقيم ، وبقايا تحلله ليست خطرة على البيئة أو سامة على صحة الإنسان.
حتى عام 1960 ، كان حمض البيراسيتيك ذا أهمية خاصة لصناعة تجهيز الأغذية وكان يعتبر في الواقع العامل الوحيد القادر على استبدال الجلوتارالدهيد في تعقيم الأدوات الجراحية والطبية وطب الأسنان.

التطبيقات الطبية الأساسية الفعلية لحمض البيراسيتيك هي عمله القوي المضاد للميكروبات ، أيضا في درجات الحرارة المنخفضة ، والغياب التام للبقايا السامة.
يتم تطوير حمض البيراسيتيك 15٪ من خلال عملية تفاعلية تتضمن حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.
حمض البيراسيتيك 15٪ متوفر في تركيبات تجارية مختلفة تتراوح من 5٪ إلى 15٪.

يمكن لأولئك الذين يبحثون عن مطهر مؤكسد أقوى وعالي النشاط اختيار حمض البيراسيتيك بنسبة 15٪.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة قوية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15 ٪ كمبيد للجراثيم والفطريات ، وخاصة في تجهيز الأغذية ؛ ككاشف في صنع الكابرولاكتام والجلسرين ؛ كمؤكسد لإعداد مركبات الايبوكسي ؛ كعامل تبييض. عامل تعقيم وكمحفز بلمرة لراتنجات البوليستر.

محلول توازن مائي يحتوي على حمض البيراسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين وحمض الأسيتيك ومثبتات خاصة.
يعتبر حمض البيراسيتيك 15٪ آمنا بيئيا لأنه يتحلل إلى حمض الأسيتيك والأكسجين.
حمض البيراسيتيك 15٪ قابل للتحلل تماما.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو مطهر مؤكسد فعال للغاية للاستخدام في معدات المعالجة في جميع أنحاء صناعة الأغذية المصنعة وكذلك في مصانع الجعة والألبان ومصانع المشروبات الغازية.
حمض البيراسيتيك 15٪ غير رغوي وله خصائص شطف ممتازة وبالتالي فهو مناسب لتطبيقات CIP.
حمض البيراسيتيك 15٪ ، بيروكسيد الهيدروجين ومزيج حمض الخليك.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو سائل عضوي عديم اللون يعتمد على بيروكسيد مع درجة حموضة منخفضة ورائحة قوية لاذعة تشبه الخل.
في الشكل المركز يكون شديد التآكل وغير مستقر.
يتكون حمض البيراسيتيك 15٪ من تفاعل حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.

تحتوي منتجات حمض البيراسيتيك 15٪ على جميع المواد الكيميائية الثلاثة في محلول مائي غالبا مع إضافة مثبتات.
تركيز حمض البيراسيتيك 15 ٪ كعنصر نشط ، وكذلك خليط المكونات الأخرى ، يمكن أن تختلف على نطاق واسع.
حمض البيراسيتيك 15٪ ، المعروف أيضا باسم حمض البيروكسي أسيتيك أو PAA ، هو مركب كيميائي عضوي يستخدم في العديد من التطبيقات ، بما في ذلك المطهر الكيميائي في الرعاية الصحية ، والمطهر في صناعة الأغذية ، والمطهر أثناء معالجة المياه.

كما تم استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ سابقا أثناء تصنيع المواد الكيميائية الوسيطة للأدوية.
ينتج حمض الأسيتيك عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين مع عامل حفاز حمضي ، ويباع دائما في محاليل مستقرة تحتوي على حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين والماء.
بالنسبة للصناعات الغذائية والرعاية الصحية ، يباع حمض البيراسيتيك عادة في مركزات من 1 إلى 5 في المائة ويتم تخفيفه قبل الاستخدام.

يعرف العديد من المستخدمين أن حمض البيراسيتيك متعدد الاستخدامات وفعال ، ويعتبره المحترفون ذوو المسؤوليات البيئية صديقا للبيئة بسبب منتجات التحلل الخاصة به ، والتي تشمل حمض الأسيتيك والأكسجين والماء.
ومع ذلك ، يدرك أخصائيو الصحة الصناعية أن حمض البيراسيتيك 15٪ هو أيضا شديد التآكل ومؤكسد قوي ، والتعرض لحمض البيراسيتيك يمكن أن يهيج العينين والجلد والجهاز التنفسي بشدة.
حمض البيراسيتيك 15٪ مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.

حمض البيراسيتيك 15 ٪ هو سائل عديم اللون مع رائحة حادة مميزة تذكرنا حمض الخليك.
حمض البيراسيتيك 15٪ يمكن أن يكون شديد التآكل.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو حمض أضعف من حمض الأسيتيك الأصلي ، مع pKa 8.2.

حمض البيراسيتيك 15٪ فعال في قتل مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك البكتيريا والفيروسات والفطريات والجراثيم.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير وتعقيم الأسطح والمعدات والمياه في أماكن مختلفة ، بما في ذلك تجهيز الأغذية ومرافق الرعاية الصحية والصناعة الزراعية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في بعض عمليات التعقيم ، خاصة في صناعات الرعاية الصحية والأدوية.

يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتعقيم المعدات الطبية وبعض المنتجات الصيدلانية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في معالجة مياه الصرف الصحي لتطهير الكائنات الحية الدقيقة الضارة والقضاء عليها قبل تصريف المياه المعالجة في البيئة.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ كمطهر في معالجة الأغذية وتعبئتها ، مما يضمن سلامة المنتجات الغذائية عن طريق تقليل مخاطر التلوث الميكروبي.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو عامل مؤكسد قوي ، مما يعني أنه يمكنه تحطيم المواد العضوية ومسببات الأمراض بشكل فعال.
ومع ذلك ، فإن هذه الخاصية تجعلها أيضا قابلة للتآكل وضارة إذا لم يتم استخدامها بشكل صحيح.
حمض البيراسيتيك 15٪ ، من الضروري اتباع إرشادات السلامة وارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة ، حيث يمكن أن تكون أكالة ويحتمل أن تكون خطرة إذا لم يتم التعامل معها بشكل صحيح.

تم إصدار عملية وإنتاج حمض البيروكسي أسيتيك ، المعروف أيضا باسم حمض البيراسيتيك "PAA" ، براءة اختراع أمريكية وبريطانية لشركة FMC Corporation في 11 مارس 1969 (براءة الاختراع الأمريكية # 3,432,546).
استخدمت العملية وعاء أنبوب المفاعل لمزج أنهيدريد الخل وبيروكسيد الهيدروجين ومحفز الأمونيا للتحكم بعناية وإنشاء خليط توازن له خصائص فريدة من نوعها للمبيدات الحيوية المؤكسدة.

جزيء حمض البيراسيتيك 15٪ هو الذي يضفي نشاط مبيد الأحياء الدقيقة على الخليط ، وتركيزه الفعلي هو الذي يتم تخفيفه لمجموعة متنوعة من تطبيقات المطهرات والمطهرات والتعقيم في مختلف الأسواق.
حتى يومنا هذا ، جميع الإصدارات التجارية من مركزات حمض البيراسيتيك السائلة هي خليط متوازن من هذه الجزيئات 3 ، عدة مرات بما في ذلك مثبت (مثل حمض الكبريتيك).
يمكن أن تحتوي مخاليط حمض البيراسيتيك 15٪ من حوالي 5٪ PAA حتى 35٪ PAA مع كل تركيز PAA يحتوي على مجموعة متنوعة من تركيزات حمض الأسيتيك والبيروكسيد.

نقطة الانصهار: -44 °C
نقطة الغليان: 105 °C
الكثافة: 1.19 جم / مل عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: منخفض
معامل الانكسار: N20 / D 1.391
نقطة الوميض: 41 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
pka: 8.2 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
رائحة:رائحة لاذعة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان ، > = 10 جم / 100 مل عند 19 درجة مئوية
ميرك: 13,7229
BRN: 1098464
الاستقرار: غير مستقر - قد ينفجر عند التدفئة. قد يتفاعل بعنف مع المواد العضوية.: غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، أنهيدريد الخل ، الألكينات ، المواد العضوية.
LogP: -0.26 عند 20 درجة مئوية

للتخزين والاستقرار جنبا إلى جنب مع مخاوف التطبيق ، فإن تركيز البيروكسيد في حمض البيراسيتيك 15٪ أكثر أهمية من حمض الأسيتيك.
هذا لأنه بسبب جزء البيروكسيد ، فإن حمض البيراسيتيك المخزن بنسبة 15٪ سيولد الأكسجين.
هذا هو السبب في أن أي مصنع لحمض البيراسيتيك 15٪ يجب أن يستخدم حاوية تهوية ويحظر أي لهب أو تدخين أو شرارات كهربائية قد تشعل الأكسجين القابل للاشتعال الناتج عن تركيز PAA.

الأحماض البيرومائية مثل حمض البيراسي��يك 15٪ هي عوامل مؤكسدة قوية وتتفاعل طاردا للحرارة مع ركائز مؤكسدة بسهولة.
في بعض الحالات ، يمكن أن تكون حرارة التفاعل كافية للحث على الاشتعال ، وعند هذه النقطة يتم تسريع الاحتراق من خلال وجود الحمض.
قد تحدث تفاعلات عنيفة ، على سبيل المثال ، مع الإيثرات ومحاليل كلوريد المعادن والأوليفينات وبعض الكحولات والكيتونات.

يمكن توليد البيروكسيدات الحساسة للصدمات من خلال عمل الأحماض على هذه المواد وكذلك على أنهيدريد الكربوكسيلية.
قد تتسبب بعض أيونات المعادن ، بما في ذلك الحديد والنحاس والكوبالت والكروم والمنغنيز ، في تحلل بيروكسيد جامح.
كما يقال إن حمض البيراسيتيك 15٪ حساس للضوء.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو عادة سائل عديم اللون مع رائحة باهتة تشبه الخل.
حمض البيراسيتيك 15٪ من نقص اللون والرائحة القوية يجعله مناسبا للاستخدام في مجموعة واسعة من التطبيقات.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ للتطهير عالي المستوى للأجهزة والأدوات الطبية التي لا يمكنها تحمل التعقيم الحراري.

حمض البيراسيتيك 15٪ فعال بشكل خاص ضد الجراثيم البكتيرية ويستخدم عادة في أماكن الرعاية الصحية.
تعتمد فعالية حمض البيراسيتيك كمطهر على وقت الاتصال.
حمض البيراسيتيك 15٪ مهم لاتباع توصيات الشركة المصنعة لوقت الاتصال المناسب لتحقيق التطهير المناسب.

حمض البيراسيتيك 15٪ متوافق بشكل عام مع مجموعة واسعة من المواد والأسطح ، ولكن قد تكون بعض المواد البلاستيكية واللدائن حساسة له.
حمض البيراسيتيك 15٪ مهم للتحقق من توافق المواد عند استخدام حمض البيراسيتيك للتطهير.
يمكن أن يختلف تركيز محاليل حمض البيراسيتيك بناء على الاستخدام المقصود.

يمكن أن تتراوح الحلول من بضعة بالمائة إلى تركيبات أكثر تركيزا.
يمكن استخدام تركيزات مختلفة لأغراض مختلفة.
يعرف حمض البيراسيتيك 15٪ بقابليته للتحلل البيولوجي ، ومنتجات الانهيار (حمض الخليك والأكسجين) حميدة بيئيا ، مما يجعله خيارا أكثر استدامة للتطهير في تطبيقات معينة.

التخزين السليم لمحاليل حمض البيراسيتيك 15٪ أمر ضروري.
يجب تخزينها في مناطق جيدة التهوية ، بعيدا عن المواد غير المتوافقة ، وفي حاويات مقاومة ل PAA.
يجب أن يتلقى أي شخص يتعامل مع حمض البيراسيتيك أو يعمل معه تدريبا كافيا على إجراءات المناولة الآمنة وتدابير الاستجابة للطوارئ.

في العديد من البلدان ، يخضع استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ للإشراف التنظيمي ، ويجب أن يكون المستخدمون على دراية باللوائح والمبادئ التوجيهية ذات الصلة والامتثال لها.
يجب أن يكون لدى المرافق التي يستخدم فيها حمض البيراسيتيك 15٪ خطط استجابة مناسبة للطوارئ في حالة الانسكابات أو الحوادث ، ويجب أن تكون تدابير الإسعافات الأولية متاحة بسهولة.
عند استخدام حمض البيراسيتيك في تطبيقات معالجة المياه ، فإن حمض البيراسيتيك 15٪ مهم لضمان توافق معدات المراقبة مع المادة الكيميائية لقياس تركيزها وفعاليتها بدقة.

يجب وضع حمض البيراسيتيك الزائد 15٪ والنفايات التي تحتوي على هذه المادة في حاوية مناسبة ، ووضع علامات واضحة عليها ، والتعامل معها وفقا لإرشادات التخلص من النفايات في مؤسستك.
قد يكون حمض البيراسيتيك 15٪ غير متوافق مع النفايات الكيميائية المختلطة الأخرى القابلة للاشتعال ؛ على سبيل المثال ، يمكن توليد البيروكسيدات الحساسة للصدمات عن طريق التفاعل مع بعض الإيثرات مثل THF و diethyl ether.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو عامل مؤكسد متعدد الاستخدامات يذوب بسهولة في الماء ويتحلل إلى منتجات ثانوية غير سامة.

Evonik هي واحدة من المنتجين الرئيسيين لحمض Peracetic 15٪ وقد طورت مجموعة واسعة من المنتجات عالية الجودة ، تتراوح تركيزها من 5٪ إلى 40٪ من حمض البيراسيتيك في محلول التوازن.
تستخدم التركيزات المختلفة في التخليق الكيميائي والتبييض والتعقيم والتطهير والنظافة والتعقيم عبر مجموعة متنوعة من الصناعات ، بما في ذلك الأغذية والمشروبات مثل معالجة الفواكه والخضروات ومعالجة الدواجن والمعالجة البيئية والتنظيف الصناعي والتعقيم وإنتاج النفط والغاز.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو مطهر قوي ومتين بالإضافة إلى تركيبة عضوية صديقة للبيئة أيضا.
هذا العامل المؤكسد الفعال للغاية له العديد من التطبيقات التي تتراوح من الصرف الصحي إلى التطهير والتعقيم.
حمض البيراسيتيك 15٪ غير مستقر ويمكن أن يتحلل إلى حمض الخليك (الخل) والأكسجين والماء بمرور الوقت.

هذا التحلل يجعله مطهرا أكثر صداقة للبيئة مقارنة ببعض المواد الكيميائية الأخرى لأنه يترك وراءه الحد الأدنى من البقايا.
على عكس بعض المطهرات مثل المركبات القائمة على الكلور ، لا ينتج حمض البيراسيتيك 15٪ منتجات ثانوية مكلورة ضارة عند استخدامه لمعالجة المياه وتطهيرها.
يمكن تطبيق حمض البيراسيتيك 15٪ بأشكال مختلفة ، بما في ذلك المحاليل السائلة والأقراص الصلبة وأشكال الغاز ، اعتمادا على احتياجات التطهير أو التعقيم المحددة.

عند استخدامه وفقا للتوجيهات ومع وقت التلامس المناسب ، عادة ما يترك حمض البيراسيتيك 15٪ بقايا كيميائية ضارة قليلة أو معدومة على الأسطح أو في المياه المعالجة ، والتي يمكن أن تكون ميزة مرغوبة في تطبيقات معينة.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في القطاع الزراعي للتطهير في صحة ، مثل مرافق الدواجن والماشية ، وكذلك لمعالجة المياه في أنظمة الري.

في مجال الرعاية الصحية ، يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتعقيم المعدات الطبية ، وخاصة المناظير والأدوات الجراحية ، لمنع العدوى المرتبطة بالرعاية الصحية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ بشكل شائع لتعقيم الأسطح والمعدات الملامسة للأغذية في مرافق تجهيز الأغذية وتعبئتها ، مما يضمن سلامة الأغذية.
يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير ومعالجة المياه في حمامات السباحة وأبراج التبريد وأنظمة المياه الأخرى لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة الضارة.

حمض البيراسيتيك 15٪ فعال ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك البكتيريا والخمائر والعفن والفيروسات ، مما يجعله مطهرا متعدد الاستخدامات وقويا.
حمض البيراسيتيك يجب أن يكون 15٪ من مستخدمي محاليل حمض البيراسيتيك على دراية باللوائح والمبادئ التوجيهية المحلية التي تحكم استخدامها والتعامل معها ، لا سيما في معالجة الأغذية والرعاية الصحية ومعالجة المياه.

طرق الإنتاج:
حمض البيراسيتيك 15٪ هو خليط من حمض الأسيتيك (CH3COOH) وبيروكسيد الهيدروجين (H2O2) في محلول مائي.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو عامل مؤكسد قوي للغاية ولديه إمكانية أكسدة أقوى من الكلور أو ثاني أكسيد الكلور.
سائل وشفاف وعديم اللون بدون قدرة رغوية.

حمض البيراسيتيك 15٪ له رائحة حمض الخليك نفاذة قوية ، والرقم الهيدروجيني حمض.
يتم إنتاج حمض البيراسيتيك 15٪ عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.
يسمح للتفاعل بالاستمرار لمدة تصل إلى 10 أيام من أجل تحقيق عوائد عالية من المنتج.

تتضمن طرق التحضير الإضافية أكسدة الأسيتالديهيد أو بدلا من ذلك كمنتج نهائي لتفاعل أنهيدريد الخل وبيروكسيد الهيدروجين وحمض الكبريتيك.
طريقة أخرى تنطوي على تفاعل رباعي أسيتيل إيثيلين ديامين (TAED) في وجود محلول بيروكسيد الهيدروجين القلوي.
يتم إنتاج حمض البيراسيتيك 15 ٪ صناعيا عن طريق الأكسدة الذاتية للأسيتالديهيد:

O2 + CH3CHO → CH3CO3H
في وجود محفز حمض قوي ، مثل حمض الكبريتيك ، ينتج حمض الخليك وبيروكسيد الهيدروجين حمض البيراسيتيك:
H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
ومع ذلك ، في تركيزات (3-6 ٪) من الخل وبيروكسيد الهيدروجين المسوقة للاستخدام المنزلي ، فإن الخلط بدون محفز حمض قوي لن يشكل حمض البيراسيتيك.

كبديل ، يمكن استخدام كلوريد الأسيتيل وأنهيدريد الخل لتوليد محلول من الحمض يحتوي على نسبة منخفضة من الماء.
يتم إنشاء حمض البيراسيتيك 15٪ في الموقع بواسطة بعض منظفات الغسيل.
يتم تحقيق ذلك من خلال عمل منشطات التبييض ، مثل رباعي أسيتيل إيثيلين ديامين ونونانويل أوكسي بنزين سلفونات الصوديوم ، على بيروكسيد الهيدروجين المتكون من بيركربونات الصوديوم في الماء.

حمض البيراسيتيك 15٪ هو عامل تبييض أكثر فعالية من بيروكسيد الهيدروجين نفسه.
يتشكل حمض البيراسيتيك 15٪ أيضا بشكل طبيعي في البيئة من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية الضوئية التي تنطوي على الفورمالديهايد والجذور المؤكسدة للضوء.
يباع حمض البيراسيتيك 15٪ دائما في محلول كخليط مع حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين للحفاظ على استقراره. يمكن أن يختلف تركيز الحمض كعنصر نشط.

يستخدم:
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتصنيع: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض البيراسيتيك 15٪ في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).
مبيد بيولوجي صديق للبيئة ؛ مطهر في صناعة الأغذية والمشروبات ؛ عامل تبييض للمنسوجات والورق.

سجلت وكالة حماية البيئة الأمريكية لأول مرة حمض البيراسيتيك كمضاد للميكروبات في عام 1986 للاستخدام الداخلي على الأسطح الصلبة.
حمض البيراسيتيك 15٪ تشمل مواقع الاستخدام المباني الزراعية والمؤسسات الغذائية والمرافق الطبية والحمامات المنزلية.
حمض البيراسيتيك 15٪ مسجل أيضا للاستخدام في مصانع الألبان والجبن ، وفي معدات تجهيز الأغذية ، وفي أجهزة البسترة في مصانع الجعة ومصانع النبيذ ومصانع المشروبات.

كما يتم استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير الإمدادات الطبية ، لمنع تكوين الأغشية الحيوية في صناعات اللب ، وكمطهر لتنقية المياه ومطهرها.
يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ كمطهر للمياه في برج التبريد ، حيث يمنع تكوين الأغشية الحيوية ويتحكم بشكل فعال في بكتيريا الليجيونيلا.
الاسم التجاري لحمض البيراسيتيك 15٪ كمضاد للميكروبات هو Nu-Cidex.

في الاتحاد الأوروبي ، تم الإبلاغ عن حمض البيروكسي أسيتيك من قبل EFSA بعد تقديمه في عام 2013 من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.
غالبا ما تحتوي مجموعات إزالة التلوث لتنظيف نظائر الفنتانيل من الأسطح (كما تستخدمها العديد من قوات الشرطة ، من بين آخرين) على بورات بيراسيتيل الصلبة ، والتي تختلط بالماء لإنتاج حمض البيراسيتيك.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير بيوت الدواجن والمعدات ومرافق معالجة البيض ، مما يساعد على السيطرة على انتشار الأمراض والحفاظ على صحة الطيور وسلامة البيض.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ، ومنتجات مكافحة الآفات) ، والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك 15٪ في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
في تربية الأحياء المائية ، يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير المياه والمعدات ، خاصة في تربية الأسماك والروبيان ، لمنع تفشي الأمراض.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ للتحكم في النمو الميكروبي في أنظمة مياه التبريد في المنشآت الصناعية ، والتي يمكن أن تساعد في تحسين كفاءة هذه الأنظمة وتقليل مخاطر التآكل والقاذورات.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ أحيانا لتطهير وتعقيم أدوات ومعدات طب الأسنان في عيادات الأسنان.
في حالات الطوارئ أو للأنشطة الترفيهية في الهواء الطلق ، يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير مياه الشرب لجعلها آمنة للاستهلاك.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والعطور والعطور.
حمض البيراسيتيك 15٪ له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتصنيع: المنسوجات والجلود أو الفراء والمواد الكيميائية واللب والورق والمنتجات الورقية والمنتجات الغذائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك في البيئة بنسبة 15٪ من الاستخدام الصناعي: كمساعد معالجة وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتعقيم الأسطح في أماكن مختلفة ، بما في ذلك مرافق الرعاية الصحية وخدمات الطعام ومناطق إعداد الطعام.

يمكن استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ في صناعة النفط والغاز للتحكم في النمو الميكروبي في أنظمة المياه وخطوط الأنابيب ، مما يمنع تكوين الأغشية الحيوية والقضايا المتعلقة بالميكروبات.
في بعض الحالات ، يتم استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير وتطهير أنظمة التدفئة والتهوية وتكييف الهواء (HVAC) لتحسين جودة الهواء الداخلي.
تحتوي بعض المطهرات المنزلية على حمض البيراسيتيك 15٪ كعنصر نشط للتطهير الفعال وتعقيم الأسطح في المنازل.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتعقيم وإزالة التلوث من خزانات السلامة البيولوجية ومعدات المختبرات في أماكن البحث والرعاية الصحية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15 ٪ كعامل epoxidizing ، للتبييض ، كمبيد للجراثيم ومبيدات الفطريات ، وفي تخليق المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم محلول حمض البيراسيتيك 15٪ Dialox كعامل تطهير وتعقيم في إعادة استخدام أجهزة غسيل الكلى عالية النفاذية.

حمض البيراسيتيك 15٪ كمطهر محلي في التئام جروح الحرب. تم تحقيق التحلل التأكسدي للهيدروكربونات العطرية متعددة النوى بواسطة حمض البيروكسي في التربة الملوثة بشكل فعال (N'Guessan et al. 2004).
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ على نطاق واسع لتعقيم المعدات والحاويات وأنابيب الإنتاج والتخزين في مصانع الألبان والآيس كريم ومصانع الجعة ومصانع النبيذ.
حمض البيراسيتيك 15٪ هو مطهر آمن ، وهذا هو السبب في أنه جزء من معالجة الأغذية والمشروبات. يتم تعقيم الفواكه والخضروات وأوعية الاستهلاك والأنابيب وغيرها من المعدات المطلوبة باستخدام المطهر.

تستخدم مصانع معالجة الدواجن واللحوم أيضا حمض الخليك بنسبة 15٪ للحفاظ على وحداتها ، بما في ذلك خط الإنتاج والنقل ، خالية من التلوث.
يقترح أيضا حمض البيراسيتيك 15٪ لإزالة التلوث من المياه والفواكه النيئة والنشا ومعالجة الخضروات والتعبئة الصحية.
عامل التعقيم ذو درجة الحرارة المنخفضة الذي يتم التحكم فيه بواسطة المعالجات الدقيقة هو مطهر مؤكسد قوي ضد مجموعة واسعة من النشاط المضاد للميكروبات.

حمض البيراسيتيك 15٪ نشط ضد العديد من الكائنات الحية الدقيقة ، مثل البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة والفطريات والجراثيم والخميرة.
يستخدم هذا العامل المثالي المضاد للميكروبات بشكل أساسي في معالجة الأغذية ومناولتها كمطهر للأسطح الملامسة للأغذية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ أيضا لتطهير الإمدادات الطبية ومنع تكوين الأغشية الحيوية في صناعات اللب.

يمكن تطبيق حمض البيراسيتيك 15٪ أثناء تنقية المياه كمطهر ولتطهير السباكة.
حمض البيراسيتيك 15٪ مناسب لتطهير مياه برج التبريد ويمنع بشكل فعال تكوين الأغشية الحيوية ويتحكم في بكتيريا الليجيونيلا.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير وتعقيم الأجهزة والمعدات الطبية عالية المستوى في أماكن الرعاية الصحية.

حمض البيراسيتيك 15٪ يقتل بشكل فعال مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك البكتيريا والفيروسات والجراثيم.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير العناصر التي لا يمكن تعقيمها بالحرارة ، مثل المناظير الداخلية والأدوات الجراحية ومعدات طب الأسنان.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ كمطهر في صناعة تجهيز الأغذية.

يساعد حمض البيراسيتيك 15٪ على ضمان سلامة المنتجات الغذائية عن طريق تقليل مخاطر التلوث الميكروبي على الأسطح والمعدات ومواد التعبئة والتغليف.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في غسل الفواكه والخضروات ومعالجة الألبان ومعالجة اللحوم والدواجن.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير المياه في تطبيقات مختلفة ، مثل أبراج التبريد وحمامات السباحة ومعالجة مياه الصرف الصحي.

يساعد حمض البيراسيتيك 15٪ على التحكم في نمو الميكروبات وتقليل تكوين الأغشية الحيوية والقضاء على الكائنات الحية الدقيقة الضارة في أنظمة المياه.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير مرافق صحة ، بما في ذلك حظائر الدواجن والماشية ، للسيطرة على انتشار الأمراض والحفاظ على صحة.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ أيضا لمعالجة مياه الري لحماية المحاصيل.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتطهير المعدات والأسطح والبيئات في الممارسات البيطرية لمنع انتشار الأمراض المعدية في.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتعقيم المعدات والحاويات في صناعة التخمير والمشروبات للحفاظ على جودة وسلامة المشروبات.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ للتطهير في صناعة الألبان لضمان جودة وسلامة منتجات الألبان ، بما في ذلك الحليب والجبن.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ للتحكم في الميكروبات في عمليات تصنيع الورق ومعالجة المياه.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ لتعقيم المعدات والمرافق في إنتاج الأدوية والمستحضرات الصيدلانية الحيوية.
يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في معالجة مياه الصرف الصحي البلدية لتطهير مياه الصرف الصحي قبل تصريفها في البيئة ، مما يقلل من التأثير البيئي لمياه الصرف الصحي.

يمكن أن يساعد حمض البيراسيتيك 15٪ في التحكم في نمو الميكروبات وتقليل تكوين الأغشية الحيوية في أنظمة أبراج التبريد ، والتي يمكن أن تحسن كفاءة أنظمة التبريد.
يستخدم المركب الكيميائي العضوي كمبيد حيوي مستدام للتغليف المعقم للأغذية والمشروبات ، في مستحضرات التجميل وتبييض الشعر ، لمعالجة المياه ومياه الصرف الصحي الصديقة للبيئة ، لحلول تربية الأحياء المائية المستدامة الذكية ، للتطهير في الزراعة ، للتخليق الكيميائي ، للتعقيم في نظافة المستشفيات أو لتنظيف وتطهير الغسيل والمنسوجات.

يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ في صناعات الأغذية والمشروبات وكذلك المستشفيات والرعاية الصحية والمرافق الصيدلانية كعامل مضاد للميكروبات ومنظف للأسطح ومطهر.
في العديد من مؤسسات اللحوم والدواجن ، يستخدم حمض البيراسيتيك 15٪ على الذبائح والأجزاء والقطع والأعضاء لتقليل التلوث البكتيري وتلف القدم.
يمكن تطبيق حمض البيراسيتيك 15٪ من خلال مجموعة متنوعة من الطرق بما في ذلك خزانة الرش وخزان الغمس ومضخة الرش اليدوية والمبرد.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الاستنشاق وملامسة الجلد.
حمض البيراسيتيك 15٪ تآكل للعين ، sktn ، ومهيج للأغشية المخاطية.
حمض البيراسيتيك 15 ٪ مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية عن طريق ملامسة الجلد.

حمض البيراسيتيك 15٪ خطر انفجار شديد عند تعرضه للحرارة أو عن طريق التفاعل الكيميائي التلقائي.
حمض البيراسيتيك 15٪ ينفجر بعنف عند 1 10 درجة مئوية. عامل مؤكسد قوي.
حمض البيراسيتيك 15٪ تفاعل عنيف مع مذيبات الأثير (على سبيل المثال ، رباعي هيدروفوران ، ثنائي إيثيل الأثير) ، محاليل كلوريد المعادن (على سبيل المثال ، كلوريد الكالسيوم ، كلوريد البوتاسيوم ، كلوريد الصوديوم) ، الأوليفينات ، المواد العضوية.

المخاطر الصحية:
السمية الحادة لحمض البيراسيتيك منخفضة.
ومع ذلك ، فإن الأحماض البيروحمضية مزعجة للغاية للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
يمكن أن يسبب ملامسة الجلد أو العين لمحلول 40٪ في حمض الأسيتيك حروقا خطيرة.

حمض البيراسيتيك 15 ٪ استنشاق تركيزات عالية من ضباب محاليل حمض الخليك يمكن أن يؤدي إلى حرقان ، والسعال ، والصفير ، وضيق في التنفس.
لم يتم العثور على حمض البيراسيتيك 15٪ ليكون مسرطنا أو يظهر سمية تناسلية أو تنموية لدى البشر.
هناك بعض الأدلة على أن حمض البيراسيتيك 15٪ هو مادة مسرطنة ضعيفة من الدراسات على (الفئران).

تشير البيانات المتعلقة بالبيرواسيدات الأخرى إلى أن حمض البيراسيتيك 15٪ قد يظهر أسوأ سمية مزمنة وحادة لهذه الفئة من المركبات.
البيرحموضة الأخرى المتاحة بشكل شائع ، مثل حمض البيراسيتيك 15٪ وحمض m-chloroperbenzoic (MCPBA) أقل سمية وأقل تقلبا ويسهل التعامل معها من المادة الأم.

خطر الحريق:
ينفجر حمض البيراسيتيك 15٪ عند تسخينه إلى 110 درجة مئوية ، والمركب النقي حساس للغاية للصدمات.
تقريبا جميع البيروحمضات هي عوامل مؤكسدة قوية وتتحلل بشكل متفجر عند التسخين.
علاوة على ذلك ، فإن معظم الأحماض شديدة الاشتعال ويمكن أن تسرع من احتراق المواد الأخرى القابلة للاشتعال إذا كانت موجودة في الحريق.

يمكن مكافحة الحرائق التي تحتوي على حمض البيراسيتيك بالماء أو المواد الكيميائية الجافة أو طفايات الهالون.
حاويات حمض البيراسيتيك 15 ٪ ساخنة في النار قد تنفجر.
يتحلل بعنف عند 230 فهرنهايت.

عند تسخينه للتحلل ، ينبعث حمض البيروكسي أسيتيك دخانا وأبخرة لاذعة.
قد يؤدي الجريان السطحي إلى المجاري إلى نشوب حريق أو خطر الانفجار.
حمض البيراسيتيك 15٪ معزول عن المواد المخزنة الأخرى ، وخاصة المسرعات والمؤكسدات والمواد العضوية أو القابلة للاشتعال.

خزن:
يجب إجراء التفاعلات التي تنطوي على كميات كبيرة من الأحماض خلف درع الأمان.
يجب استخدام حمض البيراسيتيك 15٪ فقط في المناطق الخالية من مصادر الاشتعال ويجب تخزينه في حاويات محكمة الغلق في مناطق منفصلة عن المركبات القابلة للأكسدة والمواد القابلة للاشتعال.
الحموضة الأخرى المتاحة بشكل شائع ، مثل حمض البيراسيتيك 15٪ وحمض m-chloroperbenzoic (MCPBA) ، أقل سمية وأقل تقلبا ويمكن التعامل معها بسهولة أكبر من حمض البيراسيتيك.

المرادفات:
حمض البيراسيتيك
حمض البيروكسي أسيتيك
حمض الإيثانيبيروكسويك
79-21-0
عقيم
بيروكسيد الخل
حمض البيروكسي أسيتيك
أسيتيل هيدروبيروكسيد
حمض أحادي التشغيل
أوسبون AC
بروكسيتان 4002
ديسوكسون 1
حمض الإيثانيبيروكسيك
هيدروبيروكسيد ، أسيتيل
حمض البيراسيتيك
حمض البيروكسياسيتيك
أسيسيد
بروكسيتان
كاسويل رقم 644
حمض الخليك البيروكسي
حمض البيروكسي أسيتيك
حمض البيروكسي أسيتيك
CCRIS 686
هسدب 1106
يوني آي I6KPI2E1HD
I6KPI2E1HD
حمض البيروكسي الخليك
اينكس 201-186-8
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 063201
بي آر إن 1098464
DTXSID1025853
CHEMBL444965
DTXCID805853
الشبي:42530
إيك 201-186-8
4-02-00-00390 (مرجع دليل بيلشتاين)
NCGC00166305-01
حمض البيراسيتيك (مارت)
حمض البيراسيتيك [مارت.]
أوكسيبيل
حمض البيريثانويك
بروكسيتان إس
حمض البيراسيتيك [إنجليزي]
بروكسيتان 12 أ
إف 50
حمض البيروكسي أسيتيك
أسيدو بيروكسياسيتيكو [إسباني]
حمض البيروكسي أسيتيك
بروكسيتان 1507
LCAP
إيثانبيروكسور
حمض البيراسيتيك
باكتيبال
أوكسي ماستر
سوبروبر
ديالوكس
حمض البيراكتيك
بيروكسيسيجسورس
حمض البيروكسي إيثانويك
سيكوسبت العقم
بيروكسيد الخل
لكل حمض الخليك
حمض البيراسيتيك
حمض البيروكسيتيك
حامض, بيراسيتيك
بيرافلو د
أكسيد حمض الخليك
TLCUO فيتونديد
حمض البيروكسي إيثانويك
PU الولايات المتحدة فيتومبيد حشري
حمض، بيروكسي أسيتيك
أكوه
أسيسيد (TN)
حمض ، بيروكسي إيثانويك
جي بي إي إس
جوي كير
يونيكير
وفاستيل E 400
أعمال نظيفة
TLCUO ليمون
كير بلس
تلكو بيور
بو الولايات المتحدة الليمون
بو الولايات المتحدة نقية
CH3CO2OH
وي كلين C2 TLCUO
حمض الإيثانيبيروكسويك ، 9CI
CH3C(O)OOH
بكتيريا زيرو بريميوم
حمض البيراسيتيك [MI]
حمض البيراسيتيك [HSDB]
حمض البيراسيتيك [WHO-DD]
KFSLWBXXFJQRDL-UHFFFAOYSA-N
حمض البيروكسي أسيتيك (حمض البيراسيتيك)
بلوويل مزيل العرق بينيزر
Tox21_112402
BDBM50266095
حمض البيروكسي أسيتيك ، >43٪ ومع >6٪ بيروكسيد الهيدروجين [ممنوع]
AKOS015837803
DB14556
كاس-79-21-0
رمز مبيدات الآفات USEPA / OPP: 063201
D03467
EN300-173399
دكتور فير جيرم حمض البيروكسي أسيتيك متعدد المطهرات
Q375140
حمض البيروكسي أسيتيك ، >43٪ ومع >6٪ بيروكسيد الهيدروجين
حمض البيروكسي

حمض البيراسيتيك (المعروف أيضًا باسم بروكسيتان، أو PAA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.
حمض البيراسيتيك ذو رغوة منخفضة ومثالي للاستخدام في أنظمة "التنظيف في المكان".


رقم CAS: 79-21-0
رقم المفوضية الأوروبية: 201-186-8
الصيغة الكيميائية: CH3CO3H



حمض إيثان بيروكسويك، حمض بيروكسي أسيتيك، بيروكسيد الخليك، هيدرو بيروكسيد الأسيتيل، بروكسيتان، حمض بيراسيتيك، حمض بيروكسي أسيتيك، استوستيريل، بيروكسيد أسيتيك، حمض بيروكس أسيتيك، حمض أحادي بيروكسيد، أوسبون أس، أسيتيل هيدرو بيروكسيد، بروكسيتان 4002، ديسوكسون 1،



يتم تسجيل حمض البيراسيتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
حمض البيراسيتيك (المعروف أيضًا باسم PAA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.


حمض البيراسيتيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة حادة مميزة تذكرنا بحمض الأسيتيك.
حمض البيراسيتيك هو حمض أضعف من حمض الأسيتيك الأصلي، حيث يبلغ pKa 8.2.
لا يقوم حمض البيراسيتيك بإصلاح البروتينات، ويزيل الأغشية الحيوية، كما أنه فعال حتى في وجود المواد العضوية.


يتكون حمض البيراسيتيك من مثبطات تآكل فعالة جدًا، وهو آمن لمعظم مواد المنظار الداخلي الشائعة.
حمض البيراسيتيك غير قابل للتآكل لمعدات مصانع الفولاذ المقاوم للصدأ في الظروف الساخنة والباردة.
قد يتم تقليل الفعالية عن طريق الشحوم والدهون والبروتينات والمواد العضوية الأخرى.


يعمل حمض البيراسيتيك بشكل أفضل عند درجة حموضة أقل من 7؛ وبالتالي، شطف المعدات من المنظفات القلوية.
يعد حمض البيراسيتيك من أقوى المبيدات الحيوية التي عرفها الإنسان.
حمض البيراسيتيك فعال ضد مجموعة واسعة من الملوثات الميكروبيولوجية بما في ذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية وأبواغها، والخمائر، والعفن، والفطريات وأبواغها، والفيروسات.


حمض البيراسيتيك سريع للغاية في تأثيره في درجات الحرارة المحيطة.
حمض البيراسيتيك ذو رغوة منخفضة ومثالي للاستخدام في أنظمة "التنظيف في المكان".
وهو عبارة عن سائل مائي عديم اللون يشتمل على خليط متوازن من حمض البيراسيتيك والماء وحمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.
حمض البيراسيتيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة حادة مميزة تذكرنا بحمض الأسيتيك.



استخدامات وتطبيقات حمض البيراسيتيك:
يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والعطور والعطور.
حمض البيراسيتيك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يستخدم حمض البيراسيتيك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم حمض البيراسيتيك في صناعة: المنسوجات، الجلود أو الفراء، المواد الكيميائية، اللب، الورق ومنتجات الورق والمنتجات الغذائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعدات معالجة وفي مساعدات معالجة في المواقع الصناعية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
سجلت وكالة حماية البيئة الأمريكية حمض البيراسيتيك لأول مرة كمضاد للميكروبات في عام 1986 للاستخدام الداخلي على الأسطح الصلبة.
تشمل مواقع الاستخدام المباني الزراعية والمؤسسات الغذائية والمرافق الطبية والحمامات المنزلية.


يتم أيضًا تسجيل حمض البيراسيتيك للاستخدام في مصانع معالجة الألبان والجبن، وفي معدات تجهيز الأغذية، وفي أجهزة البسترة في مصانع الجعة، ومصانع النبيذ، ومصانع المشروبات.
يستخدم حمض البيراسيتيك في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.


يستخدم حمض البيراسيتيك في صناعة: المنسوجات، الجلود أو الفراء.
يتم استخدام حمض البيراسيتيك أيضًا لتطهير الإمدادات الطبية، لمنع تكوين الأغشية الحيوية في صناعات اللب، وكجهاز لتنقية المياه ومطهر.


يتم استخدام حمض البيراسيتيك من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض البيراسيتيك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: النظافة البشرية، والتطهير، والنظافة البيطرية، والأغذية والأعلاف الحيوانية، ومياه الشرب، وحفظ المنتجات، وحفظ الأنظمة السائلة، والسيطرة على الأوحال.


يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض البيراسيتيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمادة تفاعلية.
يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد الكيميائية المخبرية.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض البيراسيتيك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (على سبيل المثال سوائل التبريد في الثلاجات، السخانات الكهربائية الزيتية).


لم يكشف البحث الحاسوبي في الأدبيات، التطبيقية والأكاديمية، عن إشارة إلى تحريض الطفرات، مما يؤدي إلى تطوير أنواع مقاومة، بواسطة حمض البيراسيتيك.
يستخدم حمض البيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير محطات المعالجة والنقل والتخزين منزوعة الشحوم والمنظفة مسبقًا في الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج.


يمكن أيضًا استخدام حمض البيراسيتيك على الأرضيات والجدران وفي الجو.
بالإضافة إلى ذلك، يستخدم الخبراء حمض البيراسيتيك في القطاع الطبي لتعقيم المعدات والأدوية والأدوات، بهدف نهائي هو تحسين صحة المرضى ورفاهيتهم.


في معالجة وإنتاج الأغذية والمشروبات، استخدم حمض البيراسيتيك في دورة التنظيف المنتظمة لمصنع مكياج الشراب، وكربونات المياه المعالجة، وسحق الفاكهة، ومكثفات العصير وإعادة تكوينه، وأجهزة طهي الطعام أو البهارات ومعالجاتها، وأنابيب النقل والمضخات، والتعبئة والتعبئة. وآلات التعليب.


يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.


يمكن استخدام حمض البيراسيتيك كمطهر لمياه برج التبريد، حيث يمنع تكوين الأغشية الحيوية ويتحكم بشكل فعال في بكتيريا الليجيونيلا.
الاسم التجاري لحمض البيراسيتيك كمضاد للميكروبات هو Nu-Cidex.
في الاتحاد الأوروبي، تم الإبلاغ عن حمض البيراسيتيك من قبل الهيئة الأوروبية لسلامة الأغذية (EFSA) بعد تقديمه في عام 2013 من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.


غالبًا ما تحتوي مجموعات إزالة التلوث لتنظيف نظائر الفنتانيل من الأسطح (كما تستخدمها العديد من قوات الشرطة، من بين آخرين) على بورات البيراسيتيل الصلبة، والتي تختلط مع الماء لإنتاج حمض البيراسيتيك.
يمكن أيضًا استخدام حمض البيراسيتيك على الأرضيات والجدران والمحمولة بالهواء.


حمض البيراسيتيك سريع للغاية في تأثيره في درجات الحرارة المحيطة.
تلعب درجة الحرارة عاملاً في فعالية حمض البيراكتيك، على سبيل المثال عند درجة حرارة 15 درجة مئوية وقيمة الرقم الهيدروجيني 7، يلزم حمض البيراكتيك أكثر بخمس مرات لتعطيل مسببات الأمراض بشكل فعال مقارنة بقيمة الرقم الهيدروجيني 7 ودرجة الحرارة 35 درجة. ج.


حمض البيراسيتيك فعال ضد مجموعة واسعة من
التلوث الميكروبيولوجي: البكتيريا، الخمائر، العفن، الفطريات، الفيروسات. تعقيم المعدات المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج منزوعة الشحوم والمنظفة مسبقًا.
يُظهر حمض البيراسيتيك نشاطًا ممتازًا للجراثيم والفطريات ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة في الماء البارد والدافئ.


كما أنه أكثر فعالية من الكلور وثاني أكسيد الكلور والمنتجات الرباعية لتطهير الأسطح الملامسة للأغذية.
يساعد حمض البيراسيتيك على التحكم في التلف أو البكتيريا والفطريات المسببة للتسوس في الماء الذي يلامس الفواكه والخضروات النيئة وغير المعالجة.
يمكن رش حمض البيروكسي أسيتيك بشكل مستمر، باستخدام رذاذ خشن، أو غمره باستخدام محلول يحتوي على ما لا يزيد عن 40 جزء في المليون من حمض البيروكسي أسيتيك المتبقي.


في معالجة وإنتاج الأغذية والمشروبات، يجد حمض البيراسيتيك تطبيقًا في دورة التنظيف المنتظمة لمصنع تحضير الشراب، وكربونات المياه المعالجة، وسحق الفاكهة، ومكثفات العصير وإعادة تكوينه، وأجهزة طهي الطعام أو البهارات ومعالجاتها، وأنابيب / مضخات النقل، والتعبئة / التغليف / آلات التعليب.


في مصانع الجعة ومصانع النبيذ، يتم استخدام حمض البيراسيتيك في غرف التخمير/التخمير، ومصنع التصفية/الترشيح، ومزارع الخزانات/أقبية التعبئة أثناء التنظيف المنتظم للمصنع.
يستخدم حمض البيراسيتيك أيضًا كمطهر سريع وعالي المستوى في الصناعة الزراعية لحماية الحيوانات من الأمراض.


يستخدم حمض البيراسيتيك على نطاق واسع في تجهيز وإنتاج الأغذية والمشروبات ومصانع الجعة ومصانع النبيذ.
حمض البيراسيتيك هو مطهر CIP غير قابل للشطف ومضاد للميكروبات.
يستخدم حمض البيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير معدات المعالجة التي تم تنظيفها مسبقًا ومحطات النقل والتخزين المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج.


حمض البيراسيتيك منخفض الرغوة ومثالي للاستخدام في أنظمة التنظيف المكاني (CIP).
حمض البيراسيتيك هو مطهر يوصى باستخدامه على الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا مثل المعدات وخطوط الأنابيب والخزانات والأوعية والمرشحات والمبخرات وأجهزة البسترة والمعدات المعقمة في مصانع الألبان ومصانع الجعة ومصانع النبيذ والمشروبات ومصانع تجهيز الأغذية ومعالجة/تعبئة البيض. أسطح المعدات ومؤسسات الأكل.


ليس من الضروري شطف الماء النهائي.
حمض البيراسيتيك متوافق مع معظم مبيدات الفطريات بعد الحصاد.
حمض البيراسيتيك غير قابل للتآكل في شكله المخفف ضد أسطح الفولاذ المقاوم للصدأ والألومنيوم.


إذا كان المنتج سيتم استخدامه على أسطح أخرى، يوصى باستخدام حمض البيراسيتيك لتطبيق المنتج على منطقة اختبار أصغر
لتحديد التوافق قبل الشروع في استخدامه.
يمكن تغذية حمض البيراسيتيك إما إلى ماء النظام أو ماء التركيب في منطقة خلط جيدة لتعزيز التشتت السريع.


يمكن إدخال حمض البيراسيتيك بشكل مستمر أو متقطع حسب احتياجات المستخدم النهائي.
حمض البيراسيتيك هو سائل شفاف عديم اللون ذو رغوة منخفضة يتكون من خليط متوازن من حمض البيراسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين وحمض الأسيتيك والماء.
يستخدم حمض البيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا في صناعة الأغذية.


حمض البيراسيتيك متخصص في التطهير السريع، والإصحاح البيئي أو في المراحل النهائية لتنظيف أنابيب المعدات والحاويات في مصانع الجعة ومصانع الحليب والمياه والمشروبات وغيرها من الصناعات الغذائية.
في مصانع الجعة ومصانع النبيذ، استخدم حمض البيراسيتيك في التنظيف المنتظم للنباتات في التخمير ومصانع الجعة، ومحطات التصفية والترشيح، ومزارع الخزانات، وأقبية التعبئة.


تم تصميم حمض البيراسيتيك ليتم استخدامه على الأسطح التي تم تنظيفها مسبقًا والتي لا تحتوي على منظفات أو مواد خافضة للتوتر السطحي.
سينخفض أداء المنتجات بشكل كبير في حالة وجود أتربة على السطح مثل الدهون أو الزيوت أو النشويات أو المواد النباتية.
يعتبر تعقيم حمض البيراسيتيك أكثر كفاءة عند درجة الحموضة أقل من 7.


الرقم الهيدروجيني للتخفيف 1: 100 لهذا المنتج هو حوالي 3.0 والتخفيف 1: 500 حوالي 4.0.
حمض البيراسيتيك فعال ضد مجموعة واسعة من
التلوث الميكروبيولوجي بما في ذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية وجراثيمها؛ الخمائر والعفن والفطريات وأبواغها؛ والفيروسات.


حمض البيراسيتيك سريع للغاية في تأثيره في درجات الحرارة المحيطة.
في معالجة وإنتاج الأغذية والمشروبات، استخدم حمض البيراسيتيك في دورة التنظيف المنتظمة لمكياج الشراب
النباتات، وكربونات المياه المعالجة، وسحق الفاكهة، ومكثفات العصير، وأجهزة طهي الطعام أو البهارات، وأنابيب النقل والمضخات، وآلات التعبئة والتغليف والتعليب.


في مصانع الجعة ومصانع النبيذ، استخدم حمض البيراسيتيك في التنظيف المنتظم للنباتات في التخمير ومصانع الجعة، والتوضيح
ومحطة الترشيح ومزارع الخزانات وأقبية التعبئة.
يتمتع حمض البيراسيتيك بقدرة أكسدة عالية وهو شديد التفاعل.


يستخدم حمض البيراسيتيك لتطهير الأسطح الملامسة للأغذية بسرعة، خاصة في صناعة البيرة والمشروبات ومعالجة الحليب والتعليب وتعبئة صناعات الأغذية والخضروات ومعالجة المأكولات البحرية. المأكولات البحرية واللحوم والسكر والكعك والشوكولاتة والحلوى.
حمض البيراسيتيك فعال جدًا في تطهير جميع أنواع الكائنات الحية الدقيقة، حتى في ظروف الماء البارد.


نظرًا لأن حمض البيراسيتيك لا يحتوي على مواد خافضة للتوتر السطحي، فهو مثالي للاستخدام في أنظمة "التنظيف في المكان" كجزء من نظام الشطف بدون ماء عندما يمكن مسح الأنظمة بالمنتج النهائي (لتصريفها) قبل استئناف الإنتاج الطبيعي.
استخدامات مزارع الألبان ومزارع الألبان لحمض البيراسيتيك: عند استخدامه في مزارع الألبان، بعد استخدام حمض البيراسيتيك، يجب تصريف الأسطح وشطفها جيدًا بالماء قبل عملية الحلب التالية.


حمض البيراسيتيك هو مطهر عالي المستوى مصمم خصيصًا للتعقيم البارد للأدوات الحساسة للحرارة والمناظير الداخلية.
يعتمد على تآزر حمض البيراسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.
يجمع حمض البيراسيتيك بين نطاق واسع من النشاط المضاد للميكروبات وأوقات الاتصال السريعة وتوافق المواد المعزز.


مناظير المعدة بحمض البيراسيتيك، مناظير الاثني عشر، مناظير البلعوم الأنفية والحنجرة، مناظير البطن، وما إلى ذلك)، والأدوات الجراحية، والأجهزة الطبية المخدرة والحساسة للحرارة.
بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض البيراسيتيك أيضًا مطهرًا جيدًا للبيئة لأنه لا يترك أي بقايا عند استخدامه.


يمكن أيضًا استخدام حمض البيراسيتيك على الأرضيات والجدران والمحمولة بالهواء.
يستخدم حمض البيراسيتيك على نطاق واسع في تجهيز وإنتاج الأغذية والمشروبات ومصانع الجعة ومصانع النبيذ.
حمض البيراسيتيك هو مطهر CIP غير قابل للشطف ومضاد للميكروبات.


يستخدم حمض البيراسيتيك كمبيد حيوي لتطهير معدات المعالجة التي تم تنظيفها مسبقًا ومحطات النقل والتخزين المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ أو الزجاج.
حمض البيراسيتيك منخفض الرغوة ومثالي للاستخدام في أنظمة التنظيف المكاني (CIP).
يعد حمض البيراسيتيك، المركب النشط في البروكسيتان، من أقوى المبيدات الحيوية المعروفة.


لذلك يتم استخدام حمض البيراسيتيك الكيميائي بدلا من BKC والفورمالين (الفورمول) لتطهير أحواض الجمبري.
يمكن للمادة الكيميائية حمض البيراسيتيك 15:23 أيضًا قطع الطحالب السامة في الأحواض، وتحلل المواد العضوية الزائدة، وتوفير الأكسجين لبيئة مياه بركة الجمبري.


يساعد مكون حمض البيراسيتيك الموجود في البروكسيتان المنتج على أن يكون فعالاً في البسترة السريعة كما أن وجود بيروكسيد الهيدروجين يساعد المنتج على التكيف مع النقع أو غسل الشعر بالشامبو.
حمض البيراسيتيك هو مطهر ممتاز للطعام ويستخدم أيضًا كمبيض للغسيل.


قد يتطلب كل تطبيق معدل جرعة محددًا، وكما هو الحال مع جميع المبيدات الحيوية المؤكسدة، يمكن أن تؤثر أحمال التربة على معدل التطبيق المطلوب.
يعتبر حمض البيروكسي مبيدًا حيويًا عند مستويات تتراوح بين 100 و200 ملغم/لتر في مستويات حمض البيروكسي أسيتيك (البيراسيتيك).


يعد حمض البيراسيتيك، المركب النشط في البروكسيتان، من أقوى المبيدات الحيوية المعروفة.
حمض البيراسيتيك فعال ضد مجموعة واسعة من الملوثات الميكروبيولوجية بما في ذلك البكتيريا الهوائية واللاهوائية وجراثيمها؛ الخمائر والعفن والفطريات وأبواغها؛ والفيروسات.



خصائص حمض البيراسيتيك:
* محلول مختلط جاهز للاستخدام
*فعال حتى مع وجود البروتينات
*متوافق مع المواد المعقولة الأكثر شيوعا
*متوافق مع الأدوات الحساسة للحرارة
* العمل السريع: طيف كامل في 5 دقائق.
*ثبات المحلول الجاهز للاستخدام: 15 يومًا
* سهولة التحقق من تركيز PAA باستخدام شرائط الاختبار
*خالي من الألدهيدات، آمن للمستخدم
* يتحلل في الماء والأكسجين



رائحة حمض البيرسيتيك:
عند التركيزات المخففة، يكون حمض البيراسيتيك عديم الرائحة تقريبًا.
ومع ذلك، فإن حمض البيراسيتيك الكيميائي في شكله المركز له رائحة قوية ومميزة للغاية تساعد المستخدمين على تمييزه على الفور عن المواد الكيميائية الأخرى.



كيفية حفظ واستخدام حمض البيرسيتيك:
يمكن أن ينخفض تركيز حمض البيراسيتيك بسهولة عندما يسمح له بالتبخر في الهواء.
لذلك، نقوم فقط بتخفيف حمض البيراسيتيك عند استخدامه بجرعات كافية.
يجب تخزين حمض البيراسيتيك في مكان بارد، بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة.



حمض البيراسيتيك متعدد الاستخدامات:
في صناعة المواد الغذائية، يتم استخدام حمض البيراسيتيك في عمليات التنظيف المكاني والتعقيم الملامس للأغذية من أجل التحكم الميكروبي الآمن والسريع.
ومن الجدير بالذكر أن بعض المنتجات الغذائية، مثل اللحوم والدواجن والفواكه والخضروات والبيض، تتطلب حماية مباشرة لأنها يمكن أن تحمل الم��كروبات الضارة وتكون عرضة للتلف. بالإضافة إلى الحماية من الميكروبات، يعزز حمض البيراسيتيك بشكل فعال سلامة الأغذية عن طريق تقليل فقدان البضائع بسبب الفطريات والفيروسات والطحالب والبكتيريا ويعزز جودة المنتج طوال فترة الصلاحية المفيدة، وفي بعض الحالات، يطيل فترة الصلاحية نفسها.



تعتمد المواد الكيميائية لحمض البيرسيتيك على عوامل:
التركيز ودرجة الحرارة وأنواع الكائنات الحية الدقيقة التي يجب تدميرها.
ومع ذلك، عادةً ما نستخدم حمض البيراسيتيك بتركيز 0.05%-0.3% (أساسًا 0.2-0.5%).

درجة الحرارة لاستخدام حمض البيراسيتيك تتراوح بين 5-20 درجة مئوية.
إذا كانت درجة حرارة حمض البيراسيتيك حوالي 50 درجة مئوية، تكون كفاءة التعقيم أعلى ووقت التعقيم أقصر.
لا تستخدم حمض البيراسيتيك في درجات حرارة أعلى من 50 درجة مئوية.

ومع ذلك، يمكن تخزين حمض البيراسيتيك بتركيزات عالية لإعادة استخدامه، بشرط ألا يكون متسخًا جدًا ويجب إضافة مواد كيميائية إضافية من البروكسيتان لضمان التركيز.
لأن حمض البيراسيتيك بتركيزات عالية له رائحة قوية جدًا عند الاستخدام أو خلط المحاليل أو النقل.



إنتاج حمض البيراسيتيك:
يتم إنتاج حمض البيراسيتيك صناعيا عن طريق الأكسدة الذاتية للأسيتالديهيد:
O2 + CH3CHO → CH3CO3H
في وجود محفز حمض قوي، مثل حمض الكبريتيك، ينتج حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين حمض البيراسيتيك:

H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
ومع ذلك، في تركيزات (3-6%) من الخل وبيروكسيد الهيدروجين المسوقة للاستخدام المنزلي، فإن الخلط بدون محفز حمض قوي لن يشكل حمض البيراسيتيك.
كبديل، يمكن استخدام كلوريد الأسيتيل وأنهيدريد الأسيتيك لتوليد محلول من الحمض بمحتوى مائي أقل.

يتم إنتاج حمض البيراسيتيك في الموقع بواسطة بعض منظفات الغسيل.
يتم تحقيق ذلك من خلال عمل منشطات التبييض، مثل رباعي أسيتيل إيثيلين ديامين والصوديوم نونانويلوكسي بنزين سلفونات، على بيروكسيد الهيدروجين المتكون من بيركربونات الصوديوم في الماء.
يعتبر حمض البيراسيتيك عامل تبييض أكثر فعالية من بيروكسيد الهيدروجين نفسه.

يتشكل حمض البيراسيتيك أيضًا بشكل طبيعي في البيئة من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية الضوئية التي تتضمن الفورمالديهايد وجذور الأكسدة الضوئية.
يباع حمض البيراسيتيك دائمًا في محلول كخليط مع حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين للحفاظ على ثباته.
يمكن أن يختلف تركيز حمض البيراسيتيك كعنصر نشط.



الإيبوكسيد، حمض البيراسيتيك:
على الرغم من أنه أقل نشاطًا من الفوقية الحمضية (على سبيل المثال، m-CPBA)، إلا أن حمض البيراسيتيك يستخدم في أشكال مختلفة لإيبوكسدة الألكينات المختلفة (تفاعل بريليزهايف).
التطبيقات المفيدة هي للدهون غير المشبعة، والمطاط الصناعي والطبيعي، وبعض المنتجات الطبيعية مثل بينين.

تؤثر مجموعة متنوعة من العوامل على كمية الحمض الحر أو حمض الكبريتيك (المستخدم لتحضير حمض البيراسيك في المقام الأول).
حمض البيراسيتيك هو مبيد حيوي وعامل مؤكسد فعال للغاية، ويدمر الكائنات الحية الدقيقة بسرعة مثل البكتيريا والفطريات والفيروسات ويقتل مسببات الأمراض.

في حين أنه فعال للغاية، فإن حمض البيراسيتيك خالٍ من الكلور ويتحلل بسرعة إلى مواد طبيعية (الماء والأكسجين وثاني أكسيد الكربون) - مما يجعله خيارًا مستدامًا وصديقًا للبيئة.
لهذه الأسباب، يعد حمض البيراسيتيك المطهر المثالي لعدد من الصناعات المختلفة، وهي الطبية والأطعمة والمشروبات والأمن الحيوي الحيواني والغسيل الصناعي.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض البيرسيتيك:
الصيغة الكيميائية: CH3CO3H
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.0375 جم/مل
نقطة الانصهار: 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت؛ 273 كلفن)
نقطة الغليان: 105 درجة مئوية (221 درجة فهرنهايت، 378 كلفن) 25 درجة مئوية @ (1.6 كيلو باسكال)
الحموضة (pKa): 8.2
معامل الانكسار (ND): 1.3974 (589 نانومتر، 20 درجة مئوية)
اللزوجة: 3.280 سنتي بواز
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 56 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 26,66 هبأ عند 25 درجة مئوية

الكثافة: 1,13 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.15 جم/مل عند 20 درجة مئوية
الصيغة الخطية: CH3CO3H
بيلشتاين: 1098464
وزن الصيغة: 76.05 جم/مول
الصف: بوروم با
الاسم الكيميائي أو المادة: محلول حمض البيراسيتيك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض البيراسيتيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض البيراسيتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض البيرسيتيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
أخرج الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض البيراسيتيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,3 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: لاتكس طبيعي/كلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,6 ملم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للهب ومضادة للكهرباء الساكنة.
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض البيرسيتيك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
اتخاذ تدابير وقائية ضد التفريغ ثابت.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجات مئوية
حساس للضوء.



ثبات وتفاعل حمض البيراسيتيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات



حمض البيروكسي

يمكن أيضًا إنتاج حمض البيراسيتيك عن طريق أكسدة الأسيتالديهيد.
ينتج حمض البيراسيتيك عادة بتركيزات 5-15٪.
عندما يذوب حمض البيروكسيتيك في الماء ، فإنه يتفكك إلى بيروكسيد الهيدروجين وحمض الخليك ، الذي يتفكك في الماء والأكسجين وثاني أكسيد الكربون.


رقم كاس: 79-21-0
رقم EC: 201-186-8
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / CH3COOOH


منتجات تحلل حمض البيروكسيتيك غير سامة ويمكن أن تذوب بسهولة في الماء.
حمض البيراسيتيك مؤكسد قوي للغاية ؛ تفوق إمكانات الأكسدة تلك الخاصة بالكلور وثاني أكسيد الكلور.
يتم تسجيل حمض البيراسيتيك تحت الصيغة CH3CO3H ، والتي يتم إنتاجها عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع بيروكسيد الهيدروجين والمعروف بالاختصار PAA.


حمض البيراسيتيك سائل عديم اللون ذو رائحة خل قوية.
سيتحلل حمض البيراسيتيك إلى بيروكسيد الهيدروجين وحمض الخليك وقد يصبح قابلاً للاشتعال عندما يتحلل أكثر إلى الماء وثاني أكسيد الكربون والأكسجين.
حمض البيراسيتيك (رقم CAS 79-21-0) ، المعروف أيضًا باسم حمض الفوق أوكسي خليك أو PAA ، هو مركب كيميائي عضوي يستخدم في العديد من التطبيقات ، بما في ذلك المطهر الكيميائي في الرعاية الصحية ، والمطهر في صناعة الأغذية ، والمطهر أثناء معالجة المياه.


كما تم استخدام حمض البيروكسيتيك سابقًا أثناء تصنيع المواد الوسيطة الكيميائية للمستحضرات الصيدلانية.
ينتج عن طريق تف��عل حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين مع محفز حمض ، ويباع حمض البيروكسيتيك دائمًا في محاليل ثابتة تحتوي على حمض الأسيتيك ، وبيروكسيد الهيدروجين ، والماء.


بالنسبة للصناعات الغذائية والرعاية الصحية ، يُباع حمض البيروكسيتيك عادةً في مركزات تتراوح من 1 إلى 5 في المائة ويتم تخفيفه قبل الاستخدام.
يعرف العديد من المستخدمين أن حمض البيراسيتيك متعدد الاستخدامات وفعال ، ويعتبره المحترفون ذوو المسؤوليات البيئية أنه صديق للبيئة بسبب منتجات التحلل ، والتي تشمل حمض الأسيتيك والأكسجين والماء.


يتم إنتاج حمض البيراسيتيك عن طريق خلط حمض الأسيتيك مع بيروكسيد الهيدروجين.
بالإضافة إلى حمض الفوق الخليك ، يحتوي المركز السائل الناتج أيضًا على حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين والماء والمثبتات.
حمض البيراسيتيك هو بيروكسيد وخليط سائل عديم اللون من بيروكسيد الهيدروجين وحمض الخليك (الخل).


الصيغة الكيميائية لحمض البيراسيتيك هي C2H4O3.
حمض البيراسيتيك مادة كيميائية مستدامة ، لأن تحللها ينتج فقط الماء والأكسجين وحمض الخليك القابل للتحلل الحيوي للغاية ولا توجد مواد ضارة بالبيئة.


حمض البيراسيتيك هو عامل مؤكسد قوي للغاية وفعال للغاية ، حتى في التركيزات المنخفضة ودرجات الحرارة المنخفضة ، في قتل البكتيريا والفطريات والجراثيم والفيروسات - حتى أنه يعمل ضد فيروس كورونا.
وبالمقارنة ، فإنك تحتاج إلى مائة ضعف كمية بيروكسيد الهيدروجين لتحقيق نفس التأثير.


حمض البيراسيتيك مطهر عالي المستوى تم تركيبه خصيصًا للتعقيم البارد للأدوات الحساسة للحرارة والمناظير الداخلية.
يعتمد حمض البيراسيتيك على تآزر حمض البيروكسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين.
يجمع حمض البيراسيتيك بين مجموعة واسعة من النشاط المضاد للميكروبات وأوقات التلامس السريعة والتوافق المعزز للمواد.


حمض البيراسيتيك هو عامل مؤكسد متعدد الاستخدامات يذوب بسهولة في الماء ويتحلل إلى منتجات ثانوية غير سامة.
يتم تسجيل حمض البيراسيتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
حمض فوق الخليك (C2H4O3) هو خليط من حمض الخليك (CH3COOH) وبيروكسيد الهيدروجين (H2O2) في محلول مائي.


حمض البيراسيتيك هو سائل لامع عديم اللون له رائحة خارقة وقيمة pH منخفضة (2،8).
ينتج حمض البيروكسيتيك عن طريق تفاعل بين بيروكسيد الهيدروجين وحمض الخليك: حمض الخليك + فوق أكسيد الهيدروجين -> حمض الفوق أسيتيك
حمض البيراسيتيك سائل عديم اللون ذو رائحة قوية نفاذة.


حمض البيروكسي هو حمض فوقوكسي هو حمض أسيتيك يتم فيه استبدال مجموعة OH بمجموعة هيدروكسي.
حمض البيراسيتيك هو عامل مؤكسد متعدد الاستخدامات يستخدم كمطهر.
يلعب حمض البيراسيتيك دورًا كعامل مؤكسد ومطهر.


يرتبط حمض البيراسيتيك وظيفيًا بحمض الخليك.
حمض البيروكسيتيك (المعروف أيضًا باسم حمض الفوق أوكسي خليك ، أو PAA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3CO3H.
حمض البيروكسي ، حمض البيراسيتيك ، سائل عديم اللون برائحة نفاذة مميزة تذكرنا بحمض الخليك.


يمكن أن يكون حمض البيراسيتيك شديد التآكل.
حمض البيراسيتيك هو حمض أضعف من حمض الأسيتيك الأصلي ، مع pKa 8.2.
حمض البيراسيتيك هو مادة كيميائية مطهرة تستخدمها المستشفيات وصناعة تجهيز الأغذية.


حمض البيراسيتيك فعال جدًا في قتل الكائنات المجهرية المختبئة في الأسطح وعلى الأسطح ، ولكنه يتحلل إلى حمض الخليك ، وهو الحمض الموجود في الخل ، وبالتالي لا يترك أي بقايا ضارة على الطعام.
حمض البيراسيتيك سائل عديم اللون ، شديد التفاعل وله رائحة خل قوية مثل الرائحة التي يمكنك شمها عند مستويات منخفضة جدًا.


حمض البيروكسيتيك (المعروف أيضًا باسم حمض الفوق أوكسي خليك ، أو PAA) ، هو مركب عضوي.
حمض البيراسيتيك سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة مميزة تشبه الخل المنزلي.
تحتوي منتجات حمض البيراسيتيك المتاحة تجاريًا على توازن من PAA ، وبيروكسيد الهيدروجين ، وحمض الخليك ، والماء.


حمض البيراسيتيك هو عامل قوي مضاد للميكروبات بسبب قدرته العالية على الأكسدة.
يعد حمض البيراسيتيك مطهرًا قويًا نظرًا لقدرته العالية على الأكسدة ، وفعاليته ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ومظهره البيئي الملائم.
حمض البيراسيتيك هو حمض عضوي سائل ومؤكسد قوي للغاية.


يحتوي حمض البيراسيتيك على ترتيب فريد لرابطة الأكسجين / الأكسجين الذي يطلق الأكسجين بسرعة لتدمير البكتيريا وأكسدة الروائح غير المرغوب فيها (على سبيل المثال ، كبريتيد الهيدروجين) والمركبات.
عندما يتم تطبيق حمض البيراسيتيك على عملية ما ، فإنه يتحلل بسرعة إلى منتجات ثانوية غير ضارة ، وحمض الخليك (مكون موجود في خل المائدة) والماء.
يتآكل حمض البيراسيتيك بأي مقياس غير عضوي ثم يتحلل إلى ثاني أكسيد الكربون والماء.



استخدامات وتطبيقات حمض النفاذية:
تشمل مواقع استخدام حمض البيراسيتيك المباني الزراعية والمؤسسات الغذائية والمرافق الطبية والحمامات المنزلية.
تم تسجيل حمض البيراسيتيك أيضًا للاستخدام في مصانع معالجة الألبان والجبن ، وفي معدات تجهيز الأغذية ، وفي مصانع البسترة في مصانع الجعة ومصانع النبيذ ومصانع المشروبات.


يستخدم حمض البيراسيتيك أيضًا لتطهير الإمدادات الطبية ، لمنع تكوين الأغشية الحيوية في صناعات اللب ، وكمطهر وتنقية للمياه.
يمكن استخدام حمض البيراسيتيك كمطهر لمياه برج التبريد ، حيث يمنع تكوين الأغشية الحيوية ويتحكم بشكل فعال في بكتيريا الليجيونيلا.
الاسم التجاري لحمض الباراسيتيك كمضاد للميكروبات هو Nu-Cidex.


تم استخدام حمض البيراسيتيك (PAA) على نطاق واسع مع الأنسجة الرقيقة مثل تحت المخاطية المعوية الدقيقة (SIS) ومصفوفة المثانة البولية (UBM) جنبًا إلى جنب مع الطرق الميكانيكية لإزالة الخلايا.
يستخدم حمض البيراسيتيك من قبل المستهلكين والعاملين المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


تمت الموافقة على استخدام حمض البيراسيتيك كمبيد بيولوجي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا ، من أجل: النظافة البشرية ، والتطهير ، والنظافة البيطرية ، والأغذية والأعلاف الحيوانية ، ومياه الشرب ، والحفاظ على المنتجات ، والحفاظ على الأنظمة السائلة ، والتحكم في الوحل.
يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لحمض البيراسيتيك من: الاستخدام الداخلي كمادة تفاعلية.
يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد الكيميائية المختبرية.
يستخدم حمض البيراسيتيك في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم حمض البيراسيتيك في صناعة النسيج أو الجلد أو الفراء.


من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى في البيئة لحمض البيراسيتيك من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسل في الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الداخلي في أنظمة قريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (على سبيل المثال سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت).
يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد الكيميائية الورقية والأصباغ والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم حمض البيراسيتيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والكيماويات الورقية والأصباغ ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ والعطور والعطور.
حمض البيراسيتيك له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).


يستخدم حمض البيراسيتيك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم حمض البيراسيتيك في صناعة: المنسوجات ، والجلود أو الفراء ، والمواد الكيميائية ، ولب الورق ، والمنتجات الورقية والورقية ، والمنتجات الغذائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كمساعدات معالجة ومعالجات في المواقع الصناعية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض البيراسيتيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض البيراسيتيك بشكل أساسي في صناعة المواد الغذائية ، حيث يتم استخدامه كمنظف وكمطهر.
منذ أوائل الخمسينيات من القرن الماضي ، تم استخدام حمض الأسيتيك لإزالة البكتيريا والفطريات من الفواكه والخضروات.


كما تم استخدام حمض البيراسيتيك لتطهير مياه الشطف المعاد تدويرها للمواد الغذائية.
في الوقت الحاضر ، يتم استخدام حمض البيراسيتيك لتطهير الإمدادات الطبية ولمنع تكون الأغشية الحيوية في صناعات اللب.
يمكن استخدام حمض البيراسيتيك أثناء تنقية المياه كمطهر وللتطهير.


حمض Peracetic مناسب لتطهير مياه برج التبريد ؛ يمنع بشكل فعال تكوين الغشاء الحيوي ويتحكم في بكتيريا الليجيونيلا.
يستخدم حمض البيراسيتيك على نطاق واسع لقدراته على التعقيم والتطهير.
يستخدم Peracetic Acid في الصناعات الطبية والغذائية لتطهير أنظمة الأنابيب ومعدات المعالجة ، كما يستخدم Peracetic Acid لغسل المنتجات الغذائية بالرذاذ ولتطهير أنظمة مياه التبريد.


يعتبر حمض البيراسيتيك صديقًا للبيئة ويتميز بمفعول سريع للغاية ضد جميع الكائنات الحية الدقيقة.
حمض البيراسيتيك هو عامل مؤكسد يستخدم على نطاق واسع كمطهر ضد الميكروبات مثل البكتيريا والفطريات والفيروسات في الأغذية ومصانع الجعة ومصانع النبيذ والصناعات الطبية ، كعامل تبيض ومبيد للجزيئات في صناعات الورق والنسيج ، كمحفز للبلمرة أو مشارك محفز في صناعات البوليمر ، كاشف إيبوكسدة للأوليفينات والمركبات غير المشبعة ، لوحات دوائر الحفر ، في تخليق مواد كيميائية أخرى وكمطهر لماء أبراج التبريد (يمنع بشكل فعال تكوين الغشاء الحيوي ويتحكم في بكتيريا الليجيونيلا).


كثيرا ما يستخدم حمض البيراسيتيك لتخليق أكاسيد S العضوية في صناعة المستحضرات الصيدلانية وفي تصنيع المضادات الحيوية من السيفالوسبورينات من البنسلين.
أيضًا ، يستخدم حمض البيراسيتيك لتصنيع مواد كيميائية ومواد وسيطة أخرى تستخدم في الصناعات الكيميائية.
بالإضافة إلى ذلك ، يتحلل حمض البيراسيتيك في الطعام إلى بقايا آمنة وصديقة للبيئة (حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين) ، وبالتالي ، يمكن استخدامه في تطبيقات سطح ملامسة للأغذية بدون شطف.


بعض منتجات حمض البيراسيتيك فعالة ضد جراثيم المطثية العسيرة.
يستخدم حمض البيراسيتيك بشكل عام فقط عند الضرورة ، وذلك بسبب رائحته القوية واحتمال حدوث تلف لبعض الأسطح.
حمض البيراسيتيك 5٪ معقم غير قابل للشطف ، يمكن استخدام المنتج في أي تطبيق حيث تكون درجة الاتساخ خفيفة ويتطلب إجراء تطهير بعد التنظيف.


حمض البيراسيتيك 5٪ هو مطهر سريع المفعول وغير رغوي وغير ملوث وغير ملوث للبيئة
حمض البيراسيتيك فعال للغاية ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ، وحمض الباراسيتيك هو العامل المثالي المضاد للميكروبات للتطبيقات في مختلف الصناعات ، بما في ذلك الزراعة ، وتجهيز الأغذية ، ومعالجة المياه ، واللب والورق ، وأكثر من ذلك.


الاستخدام الأساسي لحمض البيراسيتيك هو تعقيم وتطهير عمليات تجهيز الأغذية.
يستخدم حمض البيراسيتيك أيضًا لإزالة سلالات البكتيريا المسببة للأمراض الموجودة في لحم البقر / لحم الخنزير / الدواجن وكذلك في الفاكهة والخضروات.
حمض البيراسيتيك هو المنتج المفضل في معالجة الأغذية بسبب سهولة استخدامه ، وقتله السريع ، وانهياره إلى منتجات ثنائية غير ضارة.


والأهم من ذلك ، أن حمض البيراسيتيك يُعرف بالمطهر "البارد" وهو فعال للغاية في درجات الحرارة المحيطة.
تستخدم صناعة النفط والغاز حمض البيراسيتيك لحماية أنابيب ومعدات الصلب الكربوني من هجوم التآكل الناتج عن بكتيريا تشكيل الكبريتيد.
يستخدم حمض البيراسيتيك أيضًا للتخلص من انبعاثات غاز كبريتيد الهيدروجين الضارة (H2S) في مواقع الآبار ويستخدم للتحكم في الروائح المزعجة المنبعثة من مصانع معالجة الحيوانات وتسهيل معالجة مياه الصرف الصحي.


أخيرًا ، يعد حمض البيراسيتيك هو المنتج المفضل لعلاجات برج التبريد نظرًا لفعاليته في إزالة الأغشية الحيوية الرقيقة وملف السمية المائية المناسب.
الاستخدام الرئيسي لحمض البيراسيتيك هو في صناعة المواد الغذائية كمطهر ، كجزء من بروتوكولات تنظيف الطعام والشراب.
حمض البيراسيتيك هو حمض ذو قدرة مؤكسدة ، مما يجعله فعالاً للغاية كمبيد حيوي.


هذا هو السبب في استخدام حمض البيراسيتيك بشكل شائع في مصانع الأغذية.
يستخدم حمض البيراسيتيك للحفاظ على البكتيريا الهوائية واللاهوائية وجراثيمها في مكانها ، ضد الخمائر والعفن وأيضًا ضد الفيروسات المختلفة.
يستخدم حمض البيراسيتيك على مستويات مختلفة كمطهر.


بادئ ذي بدء ، يستخدم حمض البيراسيتيك لتطهير الخزانات أو الأنابيب أو الخلاطات التي يمر الطعام من خلالها.
حمض البيراسيتيك موجود أيضًا في عملية التغليف ، لتعقيم الحاويات وأنظمة الختم حيث يتم تخزين الطعام لتوزيعه لاحقًا.
يجب أن يمر الطعام بعملية التطهير الخاصة به قبل تحضيره للبيع.


تُغسل الخضروات بالماء لتقليل الحمل الميكروبي.
يجب إضافة حمض البيراسيتيك إلى هذا السائل لبعض الوقت ، لتحل محل الكلور.
سبب التغيير هو أنه بكميات صغيرة يعتبر حمض البيراسيتيك آمنًا وأكثر فاعلية كمبيد حيوي.


بالإضافة إلى ذلك ، يحسن حمض الباراسيتيك خصائص حفظ الطعام.
كما ذكرنا ، فإن الاستخدام الرئيسي لحمض البيروكسيتيك في الصناعات الغذائية ، ولكنه يستخدم أيضًا في قطاعات أخرى.
هذه هي حالة الزراعة أو الثروة الحيوانية أو الصحة ، حيث يتم أيضًا تقدير قوى تطهير حمض البيراسيتيك 2s.


يستخدم حمض البيراسيتيك في المقام الأول كمبيد حيوي مضاد للميكروبات.
كمبيد حيوي ، يمكن استخدام حمض البيراسيتيك كمطهر في خطوط المعالجة الموجودة في التخمير ومصانع النبيذ والمواقع الزراعية ومعالجة الأغذية ، وخاصة الجبن وإنتاج الألبان.


حمض البيراسيتيك مناسب للغاية لأنظمة التنظيف الموضعية لأنه يتحلل بشكل طبيعي إلى ثاني أكسيد الكربون والأكسجين والهيدروجين.
يعتبر حمض البيراسيتيك آمنًا بما يكفي لإعادته إلى مجرى المياه ، كما هو الحال في جرعات مياه أبراج التبريد في محطات الطاقة.
يستخدم حمض البيراسيتيك أحيانًا كمادة كيميائية متدفقة بعد معالجة مسبقة لمحلول كاوي لأنه لا يترك بقايا ولن يؤكسد أنابيب الفولاذ المقاوم للصدأ.


تُستخدم الخصائص المضادة للميكروبات أيضًا لمنع تراكم الأغشية الحيوية.
هذه طبقة تشبه الحمأة تتشكل في مناطق الرطوبة والدفء كبيئة لازدهار الميكروبات / البكتيريا.
قد تشمل الأمثلة خلائط لب الورق والمرشحات الغشائية في عمليات الترشيح.


كما تم استخدام حمض البيروكسيتيك سابقًا أثناء تصنيع المواد الوسيطة الكيميائية للمستحضرات الصيدلانية.
حمض البيراسيتيك مبيد حيوي استثنائي واسع النطاق ويمكن استخدامه في العديد من المجالات الصناعية.
حمض البيراسيتيك بتركيزات منخفضة فعال ضد جميع أنواع الكائنات الحية الدقيقة ، حتى في درجات الحرارة المنخفضة.


نتيجة لذلك ، يرمز حمض البيراسيتيك إلى التطهير الآمن والصديق للبيئة.
بعد الاستخدام ، يتحلل حمض البيراسيتيك إلى منتجات غير ضارة بيئيًا مثل الأكسجين والماء والخل.
يستخدم حمض البيراسيتيك كعامل مؤكسد قوي للغاية وفعال في مجموعة واسعة من التطبيقات.


يقتل حمض البيراسيتيك بشكل موثوق ودائم مسببات الأمراض ، والمبيضات ، وينظف ويطهر.
على الرغم من فعاليته العالية ، يعد حمض البيراسيتيك مادة كيميائية مستدامة.
نظرًا لكل هذه المزايا ، يتم استخدام حمض البيروكسيتيك في العديد من قطاعات الصناعة لأغراض التطهير والتعقيم وأيضًا كعامل تبيض.


يتراوح نطاق التطبيقات من صناعة الأغذية إلى التطبيقات البيئية ، مثل معالجة مياه الصرف الصحي ومعالجة التربة.
يستخدم حمض البيراسيتيك كمبيد حيوي مستدام للتغليف المعقم للأطعمة والمشروبات ، وفي مستحضرات التجميل ولتبييض الشعر ، وللمياه الصديقة للبيئة ومعالجة مياه الصرف الصحي ، ولحلول تربية الأحياء المائية المستدامة ، وللتطهير في الزراعة ، وللتركيب الكيميائي ، وللتعقيم في نظافة المستشفيات أو لتنظيف وتعقيم الغسيل والمنسوجات.


تُستخدم التركيزات المختلفة لحمض البيراسيتيك في التخليق الكيميائي والتبييض والتعقيم والتطهير والنظافة والتعقيم عبر مجموعة متنوعة من الصناعات ، بما في ذلك الأطعمة والمشروبات مثل معالجة الفاكهة والخضروات ومعالجة الدواجن والمعالجة البيئية والتنظيف الصناعي والتعقيم ، و إنتاج النفط والغاز.


ينصح باستخدام حمض البيراسيتيك لجميع أنواع المناظير الداخلية (مناظير القصبات ، ومناظير المعدة ، ومناظير الاثني عشر ، ومناظير الأنف والحنجرة والبلعوم ، ومناظير البطن ، وما إلى ذلك) ، والأدوات الجراحية ، والأجهزة الطبية المخدرة والحساسة للحرارة.
لا يقوم حمض البيراسيتيك بإصلاح البروتينات ويزيل الغشاء الحيوي الرقيق وهو فعال حتى في وجود المواد العضوية.
يتكون حمض البيراسيتيك من مثبطات تآكل فعالة للغاية ، وهو آمن لمعظم مواد التنظير الداخلي الشائعة.


حمض البيراسيتيك هو سائل يعمل كعامل مؤكسد قوي.
حمض البيراسيتيك له رائحة نفاذة ويستخدم كمطهر.
يستخدم حمض البيراسيتيك كمبيد للجراثيم والفطريات ، وخاصة في معالجة الأغذية ؛ ككاشف في صنع الكابرولاكتام والجلسرين ؛ كمؤكسد لتحضير مركبات الايبوكسي ؛ كعامل تبيض. عامل تعقيم وكمحفز بلمرة لراتنجات البوليستر.


-تغليف المواد الغذائية والمشروبات:
غالبًا ما يتم تطبيق حمض البيراسيتيك مباشرة على الفواكه والخضروات الطازجة لقتل مسببات الأمراض.
يعمل حمض البيراسيتيك أيضًا في عمليات التصنيع المعقمة ، حيث تعمل العبوات المعقمة على إطالة العمر الافتراضي للأطعمة والمشروبات الشائعة.


-الرعاىة الصحية:
تعتمد المستشفيات على حمض البيراسيتيك لتطهير الأدوات الطبية عالية المستوى اللازمة لرعاية المرضى وكذلك معالجة الأسطح الصلبة في غرف المرضى.
في حين أن التركيز في محاليل Peracetic Acid المستخدمة في نظافة الغرفة أقل من التركيز في التطهير عالي المستوى ، يمكن أن يؤدي كلا التطبيقين إلى التعرض المهني لبخار PAA.


- معالجة البروتين:
يستخدم حمض البيراسيتيك في معالجة الدواجن واللحوم.
يتم توزيع حمض البيراسيتيك على مناطق مختلفة من مصنع المعالجة لقتل البكتيريا الضارة مثل الليستريا والسالمونيلا مباشرة على اللحوم وعلى الأسطح لتلبية إرشادات سلامة الأغذية التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية.
حمض البيراسيتيك 5٪ هو مطهر نهائي وبشرط أن يتم تصريف العناصر جيدًا بعد المعالجة ، لا يتم شطف المحاليل.
يتحلل حمض البيراسيتيك إلى حمض الأسيتيك والأكسجين ، ولن يكون لأي منهما بكميات صغيرة أي آثار ضارة.


- تطبيقات حمض البيراسيتيك:
* مصانع النبيذ والجعة ومصانع المشروبات.
* أسطح معدات تجهيز وتغليف اللحوم والبيض والدواجن.
* مصانع معالجة وتعبئة المواد الغذائية (خاصة السكر) والأدوية.
* مطهر للمعدات مثل خطوط الأنابيب والخزانات والأحواض والمرشحات والمبخرات والبسترة وما إلى ذلك.
* تطهير المياه والأدوات والمعدات والصناديق وغيرها للنباتات المائية والحيوانات.
* الحد من التلوث في المسطحات المائية وتثبيط الفاقد في إنتاج النبات والغذاء.
* غشاء RO / UF / NF ومياه الصابورة (المياه المنقولة في خزانات الصابورة على متن السفينة لتحسين ثباتها) مطهر.
* تطهير الأسطح (طاولات ، أرضيات ، حوائط ، أدوات ، أجهزة) عند ملامسة الطعام / الأعلاف.
* مطهر مياه برج التبريد ومحفز البلمرة.
* مطهر في الصناعات الطبية (خاصة أجهزة غسيل الكلى وجهاز غسيل الكلى) ومحطة معالجة النفايات السائلة.
* مصانع تصنيع وتعبئة الألبان ومنتجات الألبان.
* مصانع تجهيز وتعبئة المأكولات البحرية ومنتجاتها.
* توليف مواد كيميائية وسيطة أخرى



ميزات حمض البريسيتيك:
* نشاط مبيد للجراثيم ممتاز.
* غير قابل للتآكل وغير رغوة عند التخفيفات العادية.
* نطاق درجة حرارة واسعة (34 درجة فهرنهايت) ودرجة حموضة (تصل إلى 8.5).
* أكثر فعالية من الكلور أو الأمينات الرباعية في التعقيم.
* مطهر ممتاز لعمليات المعامل الباردة.
* يطهر بسهولة في درجات الحرارة الباردة.
* قابل للتحلل وصديق للبيئة (لا يوجد منتج ثانوي مكلور).
* الشطف بعد الاستخدام غير مطلوب.
* نتائج سريعة.



خصائص حمض الجير:
* محلول مختلط جاهز للاستخدام
* فعال حتى مع وجود البروتينات
* متوافق مع معظم المواد المعقولة الشائعة
* متوافق مع الأجهزة الحساسة للحرارة
* مفعول سريع: طيف كامل في 5 دقائق.
* استقرار الحل الجاهز للاستخدام: 15 يومًا
* سهولة فحص تركيز PAA باستخدام شرائط الاختبار
* خالي من الألدهيدات ، آمن للمستخدم
* يتحلل في الماء والأكسجين



حمض البيروكسي:
* مؤكسد قوي
* يقضي على البكتيريا
* منتجات ثانوية غير ضارة



تأثير حمض البريتيك:
يمكن استخدام حمض البيراسيتيك لتعطيل مجموعة كبيرة ومتنوعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض.
يعمل حمض البيراسيتيك أيضًا على تعطيل الفيروسات والجراثيم.
لا يتأثر نشاط حمض البيراسيتيك بالمركبات العضوية الموجودة في الماء.
ومع ذلك ، فإن الأس الهيدروجيني ودرجة الحرارة يؤثران على نشاط حمض البراكتيك.
يكون حمض البيراسيتيك أكثر فعالية عندما تكون قيمة الأس الهيدروجيني 7 منه عند نطاق الأس الهيدروجيني بين 8 و 9.
عند درجة حرارة 15 درجة مئوية ودرجة حموضة 7 ، يلزم وجود حمض البيروكسيتيك أكثر بخمس مرات لإبطال مفعول مسببات الأمراض بشكل مؤثر مقارنة بقيمة الأس الهيدروجيني 7 ودرجة الحرارة 35 درجة مئوية.



معدلات استخدام حمض الطحالب:
* يمكن ترك الأشياء الصغيرة لتنقع طوال الليل في خزان النقع باستخدام حمض البيراسيتيك المخفف بنسبة 5٪ ، و 3-10 ملل من حمض البيراسيتيك لكل لتر من الماء.
* قد تملأ أنابيب وخراطيم البيرة بعد التنظيف بمحلول مخفف من PAA ، 3-5 ملل من حمض البيراسيتيك لكل لتر من الماء وتترك لعدة ساعات قبل تصريفها.
* يتم معالجة الأوعية الكبيرة والنباتات بشكل أفضل باستخدام كرة الرش باستخدام محلول مخفف من PAA ، 10-20 مل في لتر من الماء.
بدلاً من ذلك ، يمكن استخدام مسدس ضباب ولكن يجب إيلاء اهتمام خاص لاحتياطات السلامة في حالة استخدام رذاذ الضباب ، لتجنب ملامسة العين أو الجلد أو الاستنشاق.



كيف يعمل حمض الجير؟
حمض البيراسيتيك هو حمض عضوي ثنائي الكربون يحتوي على الكثير من الأكسجين الجاهز للإفراز في وجود البكتيريا.
طريقة العمل هي أكسدة خلايا البكتيريا.
يتم تدمير جدران الخلايا بسرعة مما يؤدي إلى إبادة الغشاء الحيوي ومستعمرات البكتيريا.
على عكس حمض القفزات الفعال فقط ضد بكتيريا الجرام (+) ، فإن حمض البيراسيتيك فعال في قتل كل من بكتيريا الجرام (+) (على سبيل المثال ، العصيات اللبنية) والجرام (-) (على سبيل المثال ، بكتيريا الأسيتو).
نظرًا لأن حمض البيراسيتيك سائل ثقيل ومستقر وقابل للذوبان بشدة في الماء ، فهو أكثر فعالية بعدة مرات من المؤكسدات التقليدية مثل التبييض والبيروكسيد وثاني أكسيد الكلور.
على عكس ثاني أكسيد الكبريت وثنائي كبريتيت الأمونيوم ، فإن المنتجات الثانوية لحمض البيراسيتيك لن تصبح مصدرًا غذائيًا للبكتيريا.



إنتاج حمض البرسيتيك:
يتم إنتاج حمض البيراسيتيك صناعياً عن طريق الأكسدة الأوتوماتيكية للأسيتالديهيد:
O2 + CH3CHO → CH3CO3H
في حالة وجود محفز حمض قوي ، مثل حامض الكبريتيك وحمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين ، ينتج حمض الباراسيتيك:

H2O2 + CH3CO2H ⇌ CH3CO3H + H2O
ومع ذلك ، في التركيزات (3-6٪) من الخل وبيروكسيد الهيدروجين الذي يتم تسويقه للاستخدام المنزلي ، فإن الخلط بدون محفز حمض قوي لن يؤدي إلى تكوين حمض البيروكسيتيك.
كبديل ، يمكن استخدام كلوريد الأسيتيل وأنهيدريد الخل لتوليد محلول من الحمض بمحتوى مائي أقل.

يتم إنتاج حمض البيراسيتيك في الموقع بواسطة بعض منظفات الغسيل.
يتم تحقيق ذلك من خلال عمل منشطات التبييض ، مثل رباعي إيثيلين ديامين والصوديوم nonanoyloxybenzenesulfonate ، على بيروكسيد الهيدروجين المتكون من فوق كربونات الصوديوم في الماء.
حمض البيراسيتيك عامل تبييض أكثر فعالية من بيروكسيد الهيدروجين نفسه.
يتكون حمض البيراسيتيك أيضًا بشكل طبيعي في البيئة من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية الضوئية التي تشتمل على جذور الفورمالديهايد والأكسدة الضوئية.

يباع حمض البيراسيتيك دائمًا في محلول كمزيج من حمض الأسيتيك وبيروكسيد الهيدروجين للحفاظ على ثباته.
يمكن أن يختلف تركيز حمض البيراسيتيك كعنصر نشط.



كيف يعمل تطهير الأحماض الجوفية؟
حمض البيراسيتيك كمطهر يؤكسد أغشية الخلايا الخارجية للكائنات الحية الدقيقة.
تتكون آلية الأكسدة من نقل الإلكترون.
عندما يتم استخدام عامل مؤكسد أقوى ، يتم نقل الإلكترونات إلى الكائنات الحية الدقيقة بشكل أسرع ، مما يؤدي إلى إلغاء تنشيط الكائن الدقيق بسرعة.



لماذا حمض البريسيتيك مستدام؟
يقدم حمض البيراسيتيك العديد من فوائد الاستدامة.
أولاً ، يتحلل حمض البيراسيتيك إلى مواد متوافقة بيئيًا مثل الماء والأكسجين والخل بعد الاستخدام ، ولا تتولد المنتجات الثانوية السامة.
إن مجموعة تطبيقات حمض البيراسيتيك الواسعة وفعاليتها ، حتى عند الجرعات المنخفضة ، تجعل هذا المبيد الحيوي بشكل خاص فعالاً في استخدام الموارد.

يعالج حمض البيراسيتيك مياه الصرف الصحي البلدية وينقيها بطريقة متوافقة بيئيًا ، في حين أنه يطهر بشكل موثوق وفعال حتى بكميات صغيرة.
يحتوي حمض البيراسيتيك على مجموعة واسعة من التأثيرات المضادة للميكروبات ، وبالتالي فهو ذو كفاءة عالية في المعالجة السطحية في صناعة الأغذية ، وكذلك في القطاعات الطبية والصناعية.

يقلل حمض البيراسيتيك من التلوث بالبكتيريا المسببة للأمراض مثل السالمونيلا والكامبيلوباكتر والإشريكية القولونية عند تناول الطعام.
يقلل حمض البيراسيتيك من التلوث البكتيري الذي يمكن أن يسبب تلف المنتج.
يقوم حمض البيراسيتيك بتطهير أسطح ومعدات النظافة للحيوان وبالتالي يمنع إصابة الحيوانات بالأمراض.

يقتل حمض البيراسيتيك البكتيريا والجراثيم داخل الزجاجات البلاستيكية دون ترك أي بقايا.
لا تتأثر جودة المشروبات ، يحصل المستهلكون على منتج آمن وطويل الأمد.
يعمل Peracetic Acid بشكل فعال للغاية في مجموعة متنوعة من البيئات مع تلبية متطلبات التبييض والتطهير للمستهلكين الصناعيين والمؤسسات والخاصة والمغاسل.



كيف يتم إنتاج حمض الجير؟
يتم إنتاج حمض البيروكسيتيك من المواد الخام ، وبيروكسيد الهيدروجين وحمض الخليك.
في ما يسمى بعملية الأكسدة التلقائية ، يتم إنتاج بيروكسيد الهيدروجين أولاً من الهيدروجين والأكسجين.
يحدث هذا في ثلاث خطوات: أولاً ، يضاف الهيدروجين إلى محلول عامل ويتحد مع وسط التفاعل هذا.
تتضمن الخطوة الثانية ضخ الأكسجين الجوي في محلول العمل تحت الضغط ، مما ينتج عنه بيروكسيد الهيدروجين.
ثم يتم استخراجه مع إضافة الماء.
ثم يتم خلط بيروكسيد الهيدروجين مع حمض الأسيتيك والإضافات الإضافية ومعالجته مرة أخرى.



فوائد حمض الجير:
يستخدم حمض البيراسيتيك بانتظام في مجموعة متنوعة من الصناعات نظرًا لفوائده العديدة.
حمض البيراسيتيك هو عامل مؤكسد قوي ذو خصائص مطهرة وتبييض ممتازة.
يعتمد عمل حمض البيراسيتيك على أكسجين تخليق ، يتم إطلاقه أثناء التحلل الكيميائي.
منتجات التفكك هي حمض الخليك والماء والأكسجين.

حمض البيراسيتيك فعال حتى بتركيزات منخفضة جدا.
حمض البيراسيتيك لا يكوّن رغوة ، ولا يعمل بشكل انتقائي ، ولا تُلاحظ المقاومة في كثير من الحالات.
يمكن خلط حمض البيراسيتيك بالماء بجميع النسب والشطف الخالي من البقايا.

تم إثبات كفاءة حمض البيراسيتيك في الاختبارات التي أجريت على كائنات دقيقة مختارة.
يعتمد استخدام حمض البيراسيتيك على عمل الأكسجين النشط ، والذي يتم إطلاقه عند تفاعل تحلل حمض فوق الخليك ، الذي يؤكسد المركبات العضوية وغير العضوية.
منتجات السوق عبارة عن محاليل مائية مثبتة بتركيزات تصل إلى 15٪ حمض فوق الخليك.



إيبوكسيد حمض الجير:
على الرغم من أنه أقل نشاطًا من الحموضة الحمضية (على سبيل المثال ، m-CPBA) ، يتم استخدام حمض فوق الخليك في أشكال مختلفة لإبوكسدة الألكينات المختلفة (تفاعل Prilezhaev).
التطبيقات المفيدة لحمض البيراسيتيك هي للدهون غير المشبعة والمطاط الصناعي والطبيعي وبعض المنتجات الطبيعية مثل البينين.
هناك مجموعة متنوعة من العوامل التي تؤثر على كمية الحامض الحر أو حمض الكبريتيك (المستخدم في تحضير مادة peracid في المقام الأول).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض البري:
الوزن الجزيئي: 76.05 جم / مول
XLogP3-AA: -0.4
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 76.016043985 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 76.016043985 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 46.5 ²
عدد الذرات الثقيلة: 5
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: CH3CO3H
الكتلة المولية: 76.05 جم / مول
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.0375 جم / مل
نقطة الانصهار: 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت ، 273 كلفن) [2]
نقطة الغليان: 105 درجة مئوية (221 درجة فهرنهايت ، 378 كلفن) 25 درجة مئوية @ (1.6 كيلو باسكال) [2]
الحموضة (pKa): 8.2
معامل الانكسار (nD): 1.3974 (589 نانومتر ، 20 درجة مئوية) [2]
اللزوجة: 3.280 cP

الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: نفاذة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: -44 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 107 درجة مئوية عند 1.013 hPa
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 56 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 218 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: <1،0
اللزوجة

اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: 27 هيكتوباسكال عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1،13 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخواص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة: 1.14 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 62 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 225 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -37 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1 (H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 14 hPa (20 ° C)
المظهر: سائل عديم اللون مشرق
نقطة الغليان: 105-110 درجة مئوية (فوق 110 درجة مئوية يمكن أن تنفجر)
الصيغة ا��جزيئية: CH3CO3H
الوزن الجزيئي: 76.051 جم / مول
نقطة الانصهار: -0.2 درجة مئوية
الرائحة: الرائحة النفاذة
الرقم الهيدروجيني: أقل من 2
الذوبان: ذوبان عالية في الماء
الثقل النوعي: 1.0 (@ 20 درجة مئوية)



إجراءات الإسعافات الأولية للحمض البري:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الانبعاث العرضي للحمض البري:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد
تناول مادة ماصة للسوائل ومعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض الجير:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية للحمض البري:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المواد: بوتيل المطاط
سمك الطبقة الدنيا: 0،3 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المواد: طبيعة اللاتكس / كلوروبرين
سمك الطبقة الدنيا: 0.6 مم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مضادة للهب.
*حماية الجهاز التنفسي:
توصياتنا بشأن تصفية حماية الجهاز التنفسي تستند إلى المعايير التالية:
DIN EN 143 ، DIN 14387 وغيرها من المعايير المصاحبة المتعلقة بنظام حماية الجهاز التنفسي المستخدم.
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.


معالجة وتخزين حمض البريسيتيك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
ضع حماية وقائية للبشرة.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها:
2-8 درجة مئوية



استقرار وفاعلية حمض الجير:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض البيروكسي
حمض فوق أوكسي خليك
حمض Ethaneperoxoic
79-21-0
إستوستيرل
بيروكسيد الخليك
حمض البيروكسواسيتيك
أسيتيل هيدرو بيروكسيد
حمض مونوبيراسيتيك
أوسبون إيه سي
بروكسيتان 4002
ديسوكسون 1
حمض إيثانيبيروكسيك
هيدروبيروكسيد ، أسيتيل
حمض البيراسيتيك
حمض بيروكسيتيكو
حمض الخليك البيروكسي
I6KPI2E1HD
CHEMBL444965
DTXSID1025853
NCGC00166305-01
كاسويل رقم 644
أسيكيد
بروكسيتان
حمض بيروكسي أسيتيك
F50
كريس 686
Kyselina peroxyoctova
LCAP
HSDB 1106
EINECS 201-186-8
UNII-I6KPI2E1HD
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 063201
BRN 1098464
أسيتيكبيروكسيد
حمض البراكتيك
حمض البيروكسي
حمض البيروكساسيتيك
أكسيد حامض الخليك
حمض البيروكسي أسيتيك
أكووه
Acecide (TN)
CH3CO2OH
حمض Ethaneperoxoic ، 9CI
CH3C (O) OOH
EC 201-186-8
حمض البرسيتيك [MI]
4-02-00-00390 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض البرسيتيك [HSDB]
DTXCID805853
حمض البرسيتيك [مارت.]
حمض البرسيتيك [WHO-DD]
تشيبي: 42530
توكس 21_112402
BDBM50266095
MFCD00002128
حمض فوق أوكسي خليك ،> 43٪ ومع> 6٪ بيروكسيد الهيدروجين
AKOS015837803
DB14556
CAS-79-21-0
حمض البيراسيتيك 35-40٪ بالوزن في حمض الأسيتيك
D03467
EN300-173399
Q375140
حمض فوق أوكسي خليك ،> 43٪ ومع> 6٪ بيروكسيد الهيدروجين
حمض Ethaneperoxoic
حمض فوق أوكسي خليك
بيروكسيد الخليك
أسيتيل هيدرو بيروكسيد
بروكسيتان
حمض فوق أوكسي خليك
بيروكسيد الخليك
حمض الخليك الأحادي
حمض البيروكسيتيك

حمض البيهينيك
حمض البيهينيك هو مكون رئيسي لزيت بن (أو زيت البيهن) ، الذي يتم استخراجه من بذور شجرة أفخاذ (Moringa oleifera).
سمي حمض البيهينيك بهذا الاسم من الشهر الفارسي بهمن ، عندما تم حصاد جذور هذه الشجرة.
حمض البيهينيك موجود أيضا في بعض الزيوت الأخرى والنباتات الحاملة للزيت ، بما في ذلك بذور اللفت (الكانولا) وزيت الفول السوداني والجلود.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 112-85-6
الصيغة الجزيئية: C22H44O2
الوزن الجزيئي: 340.58
رقم EINECS: 204-010-8

المرادفات: حمض الدوكوسانويك ، حمض البيهينيك ، 112-85-6 ، حمض 1-دوكوسانويك ، حمض ن-دوكوسانويك ، حمض هيدروفول 560 ، هيدروفول 2022-55 ، جليكون ب -70 ، حمض الدوكوسويك ، هيسترين 5522 ، هيسترين 9022 ، جليكون ب 70 ، بريفراك 2989 ، بيهينساور ، دوكوسانساور ، دوكوساصور ، حمض دوكوسانيك ، تشيبي: 28941 ، HSDB 5578 ، إدينور سي 22-85R ، EINECS 204-010-8 ، NSC 32364 ، UNII-H390488X0A ، كرودسيد ب ، أوريستار با ، AI3-52709 ، C22: 0 ، NSC-32364 ، H390488X0A ، EXL 5 ، PRIFRAC 2987 ، NAA 22S ، NAA 222S ، DTXSID3026930 ، حمض Docosanoic (قطع أو كريات أو رقائق) ، EC 204-010-8 ، NSC32364 ، MFCD00002807 ، FA 22: 0 ، B 95 ، CH3- (CH2) 20-COOH ، CH3- [CH2] 20-COOH ، n-Docosanoate ، 1-Docosanoate ، كحول دوكوسانويل ، حمض دهني 22: 0 ، حمض Behenic ، 99٪ ، Prifac 2987 ، حمض Behenic ، تقني ، حمض Docosanoic ، 99٪ ، حمض BEHENIC [MI] ، SCHEMBL6579 ، EXL-5 ، حمض Behenic ؛ حمض الدوكوسانويك ، حمض دوكوسانويك [HSDB] ، DTXCID306930 ، CHEMBL1173474 ، AGP-103 ، حمض البيهينيك ، معيار تحليلي ، BBL025601 ، BDBM50488776 ، LMFA01010022 ، s5381 ، STL146320 ، AKOS005720830 ، CCG-267927 ، CS-W013765 ، HY-W013049 ، NCGC00475914-02 ، AS-54401 ، B-95 ، B1248 ، B1747 ، D0963 ، FT-0745232 ، NS00005465 ، C08281 ، P50011 ، A854667 ، Q422590 ، W-108636 ، حمض البيهينيك (مكون من زيت بذور لسان الثور) ، E2AAC59F-4B8D-460C-9C6E-E4E82C905122 ، 08O

تم تشكيل أغشية أحادية الجزيء من حامض دهني و behenic على ركائز 0.1M في كلوريد الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم أو فوسفات الصوديوم وتم التحقيق فيها عن طريق تحليل الأشعة تحت الحمراء.
حمض البيهينيك (أيضا حمض دوكوسانويك) هو حمض كربوكسيلي ، وهو حمض دهني مشبع بصيغة C21H43COOH.
في المظهر ، يتكون حمض Behenic من مادة صلبة بيضاء على الرغم من أن العينات غير النقية تبدو صفراء.

يقدر حمض البيهينيك أن طنا واحدا من جلود الفول السوداني يحتوي على 13 رطلا (5.9 كجم) من حمض البيهينيك.
كزيت غذائي ، يتم امتصاص حمض البيهينيك بشكل سيئ.
على الرغم من انخفاض التوافر البيولوجي مقارنة بحمض الأوليك ، فإن حمض البيهينيك هو حمض دهني مشبع يرفع الكوليسترول في البشر.

حمض البيهينيك هو حمض دهني مشبع يستخدم كوسيط كيميائي في تخليق المركبات المختلفة.
تم تشكيل أغشية أحادية الجزيء من حامض دهني و behenic على ركائز 0.1M في كلوريد الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم أو فوسفات الصوديوم وتم التحقيق فيها عن طريق تحليل الأشعة تحت الحمراء.
تم استخدام حمض البيهينيك للتحقيق في سلوك الطور للأحماض طويلة السلسلة في البروبان فوق الحرج.

كما تم استخدام حمض البيهينيك في تصنيع أفلام Langmuir-Blodgett المعدنية (LB).
حمض البيهينيك ، أيضا حمض الدوكوسانويك ، هو حمض كربوكسيلي طبيعي ، وهو حمض دهني له تركيبة C21H43COOH.
حمض البيهينيك هو مكون مهم لزيت البيهن المستخرج من بذور شجرة بن أويل ، وقد سمي بهذا الاسم من الشهر الفارسي بهمن عندما تم حصاد جذور هذه الشجرة.

تم التعرف على حمض البيهينيك في المشيمة البشرية (PMID: 32033212).
حمض البيهينيك هو حمض دهني يستخدم كمثخن وعامل تطهير ومعتم في مستحضرات التجميل.
يعرف هذا المكون أيضا باسم حمض Behenic ، وقد يكون مشتقا من النباتات أو اصطناعيا.

حمض البيهينيك هو عنصر رئيسي في زيت المورينجا ويوجد أيضا في زيت الفول السوداني.
الطبيعة المشبعة لهذا الحمض الدهني الشبيه بالشمع طويل السلسلة (أكثر من 20 جزيء كربون) هو ما يمنحه خصائص عتامة ومعززة للملمس.
يستخدم حمض البيهينيك أحيانا كبديل لحامض دهني ، وهو قرار يعتمد على الجماليات المرغوبة.

على الرغم من كونه حمضا دهنيا مشبعا ، إلا أن وزنه الجزيئي المنخفض وتقاربه للبشرة يمكنانه من تعزيز تغلغل المكونات الأخرى دون التعرض لخطر التهيج.
على الرغم من تصنيفه أيضا على أنه خافض للتوتر السطحي (عامل تطهير) ، إلا أن حمض البيهينيك يستخدم عادة مع المواد الخافضة للتوتر السطحي النقي لإنشاء قوام جل زيتي معزز بالأحماض الدهنية يمكنه إزالة الزيت الزائد والمكونات الأكثر ثباتا والتي تدوم طويلا ولكن بلطف.
تتراوح مستويات استخدام حمض البيهينيك في مستحضرات التجميل من 0.024 إلى 22٪.

قد تحتوي المنتجات مثل أحمر الشفاه التي قد تؤدي إلى الابتلاع العرضي على ما يصل إلى 14٪ من حمض البيهينيك.
كل هذه الكميات تعتبر آمنة للبشرة.
ينتمي حمض Behenic ، المعروف أيضا باسم docosanoate ، C22: 0 أو 1-docosanoic acid ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على 22 ذرة كربون على الأقل.
حمض Behenic هو جزيء مسعور للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، ومحايد نسبيا.
في المظهر ، يتكون من بلورات أو مسحوق أبيض إلى كريمي اللون مع نقطة انصهار 80 درجة ∞ مئوية ونقطة غليان 306 درجة ∞ مئوية.

حمض البيهينيك هو مكون رئيسي لزيت بن (أو زيت بيهن) ، الذي يتم استخراجه من بذور شجرة بن أويل (Moringa oleifera).
يوجد حمض البيهينيك أيضا في زيت الكانولا وزيت الفول السوداني.
كزيت غذائي ، يتم امتصاص حمض البيهينيك بشكل سيئ.

على الرغم من التوافر البيولوجي المنخفض مقارنة بحمض الأوليك ، فإن حمض البيهينيك هو حمض دهني مشبع برفع الكوليسترول (LDL) في البشر ، وبالتالي فهو ليس بديلا مناسبا لحمض البالمتيك في ثلاثي الجلسرين المصنع.
غالبا ما يستخدم حمض البيهينيك لإعطاء مكيفات الشعر والمرطبات خصائص تنعيمها.
يستخدم حمض البيهينيك أيضا في زيوت التشحيم ، وكمثبط تبخر مذيب في مزيلات الطلاء.

يستخدم أميد حمض Behenic كعامل مضاد للرغوة في المنظفات وتلميع الأرضيات والشموع الخالية من التنقيط.
حمض البيهينيك هو حمض دهني مشبع مشتق من المستخلصات الزيتية للنباتات ويستخدم كمكون لعوامل التكييف.
حمض البيهينيك هو أيضا جزء من مركب جديد من المكونات المحبة للدهون التي تم تطويرها لعلاج البشرة الجافة.

تمت دراسة خصائص حمض البيهينيك بالمقارنة مع الأحماض الدهنية الأخرى ووجد أن حمض البيهينيك لا يثبط إنزيم UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A1.
تعد المستويات العالية من حمض البيهينيك في المرضى الذين يعانون من أورام دبقية منخفضة الدرجة مؤشرا مهما على استمرار سلامة الأنسجة ومقاومة الأنسجة.
لذلك ، يمكن أن تكون مستويات حمض البيهينيك عاملا نذيرا في الأورام الدبقية.

حمض البيهينيك هو حمض دهني تم استخدامه كمسبار مضان للكشف عن بخار الماء.
أظهر حمض البيهينيك أن له فعالية مضادة للبكتيريا ضد البكتيريا بما في ذلك Acinetobacter baumannii والمكورات العنقودية الذهبية والزائفة الزنجارية.
من المعروف أيضا أن حمض البيهينيك يمنع تخليق الأحماض الدهنية في ميكروسومات كبد الفئران وله خصائص بيولوجية مثل القدرة على إحداث تنكس دهني كبدي.

يوجد هذا الحمض الدهني في بعض الأشنات ويمكن تنقيته منها باستخدام طريقة تحليلية تتضمن كروماتوغرافيا سائلة ذات ضغط ثابت.
يوجد حمض البيهينيك أيضا في زيت البيهن ، الذي ينتج عن طريق الضغط على المكسرات من بذور شجرة الزان.
يستخدم حمض البيهينيك لإعطاء مكيفات الشعر والمرطبات خصائص تنعيمها.

يستخدم حمض البيهينيك أيضا لدراسة سلوك الطور للأحماض طويلة السلسلة في البروبان فوق الحرج.
يمتص حمض البيهينيك بشكل سيئ ، وحمض دهني مشبع يرفع الكوليسترول في البشر.
يتكون حمض Behenic من رقائق بيضاء حرة التدفق ذات رائحة مميزة.

حمض البيهينيك مثالي للاستخدام في منتجات العناية الشخصية.
حمض البيهينيك هو مكون رئيسي لزيت بن (Moringa oleifera) ويمكن العثور عليه أيضا في زيت الفول السوداني وزيت بذور اللفت وزيت بذرة القطن.
موجود في الدهون الحيوانية المختلفة ، وإن كان بكميات أقل مقارنة بالزيوت النباتية.

يستخدم حمض البيهينيك في المرطبات والمستحضرات والكريمات لخصائصه المطرية.
يساعد حمض البيهينيك على تنعيم البشرة وتنعيمها عن طريق تشكيل حاجز وقائي يقلل من فقدان الماء.
يوجد حمض البيهينيك بشكل شائع في مكيفات الشعر وعلاجات الشعر ، ويساعد على تحسين نسيج الشعر ، مما يجعله أكثر سلاسة وسهولة في التصفيف.

متضمن في منظفات الوجه والجسم لقدرته على تعزيز نسيج المنتج وتوفير تطبيق سلس.
يستخدم حمض البيهينيك كمستحلب في المستحضرات الصيدلانية لضمان التوزيع المتساوي للمكونات النشطة في الكريمات والمراهم والمستحضرات.
يساعد على زيادة لزوجة التركيبات الموضعية ، مما يوفر اتساقا مرغوبا فيه.

يستخدم حمض البيهينيك ومشتقاته في صياغة مواد التشحيم والشحوم الصناعية بسبب نقطة انصهارها العالية واستقرارها.
تستخدم في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات لقدرتها على تقليل التوتر السطحي وتحسين كفاءة التنظيف.
يستخدم حمض البيهينيك كملدنات في تصنيع البلاستيك لتحسين مرونتها ومتانتها.

يستخدم كمضاف غذائي وحافظة بسبب خصائصه المضادة للأكسدة ، على الرغم من أن استخدامه في هذه الصناعة محدود مقارنة بالتطبيقات الأخرى.
حمض البيهينيك فعال للغاية في توفير ترطيب طويل الأمد للبشرة والشعر.
يساعد على تنعيم البشرة الخشنة وتحسين ملمس الشعر.

يعزز استقرار المستحلبات في مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
تعتبر بشكل عام آمنة للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

ومع ذلك ، كما هو الحال مع أي مكون ، يجب استخدام حمض Behenic ضمن التركيزات الموصى بها لتجنب تهيج الجلد.
حمض البيهينيك قابل للتحلل البيولوجي ولا يشكل مخاطر بيئية كبيرة عند استخدامه في منتجات العناية المنزلية والشخصية.

نقطة الانصهار: 72-80 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 306 °C 60mm
كثافة D4100: 0.8221
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: nD100 1.4270
نقطة الوميض: 306 °C / 60mm
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: الكلوروفورم: قابل للذوبان 50 مجم / مل ، واضح
شكل: مسحوق بلوري
PKA: 4.78±0.10 (متوقع)
اللون: أبيض إلى أصفر قليلا
الرائحة: رائحة باهتة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في DMF (~ 3 مجم / مل) ، ميثانول ساخن ، ماء (0.15 مجم / مل عند 25 درجة مئوية) ، كلوروفورم ، وإيثانول (2.18 مجم / مل عند 25 درجة مئوية).
ميرك: 14,1023
BRN: 1792887
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع القواعد ، العوامل المؤكسدة ، عوامل الاختزال.
InChIKey: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4.121-9.91 عند 25 درجة مئوية

حمض البيهينيك ، المعروف أيضا باسم حمض الدوكوسانويك ، هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة يحتوي على 22 ذرة كربون.
يحتوي حمض البيهينيك على الصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 20COOH ويوجد عادة في مصادر طبيعية مختلفة مثل الزيوت النباتية والدهون الحيوانية.
يستخدم حمض البيهينيك في الكريمات والأمصال المضادة للشيخوخة للمساعدة في تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد من خلال توفير ترطيب عميق وتحسين مرونة الجلد.

مضمن في مرطبات الشفاه وأحمر الشفاه لقدرته على إنشاء طبقة ناعمة وواقية تمنع فقدان الرطوبة وتحمي الشفاه من الأضرار البيئية.
يوجد في كريمات الحلاقة والمواد الهلامية لتوفير انزلاق سلس ، مما يقلل من التهيج ويترك البشرة ناعمة ورطبة.
يستخدم حمض البيهينيك في الكريمات والمراهم الطبية لعلاج حالات مثل الأكزيما والصدفية وجفاف الجلد من خلال توفير حاجز مرطب وتقليل الالتهاب.

يستخدم في طلاء الكبسولات الصيدلانية لتحسين ثباتها والتحكم في إطلاق المكونات النشطة.
يستخدم حمض Behenic في سوائل الأشغال المعدنية لتعزيز التشحيم والتبريد أثناء عمليات المعالجة ، وإطالة عمر الأدوات وتحسين جودة المنتجات النهائية.
يستخدم حمض البيهينيك في إنتاج التشطيبات والرقائق النسيجية لتحسين ملمس ومتانة الأقمشة.

يعمل كمساعد معالجة في تصنيع البلاستيك والمطاط ، وتحسين مرونتها ونعومتها وأدائها العام.
يتم تضمين حمض Behenic في بعض الأحيان في المنتجات الغذائية لفوائده الصحية المحتملة ، بما في ذلك تحسين صحة القلب والأوعية الدموية وتوفير الطاقة.
يستخدم حمض البيهينيك في بعض تطبيقات حفظ الأغذية بسبب خصائصه المضادة للأكسدة ، والتي تساعد على إطالة العمر الافتراضي للمنتجات الغذائية.

سلسلة الهيدروكربونات الطويلة لحمض البيهينيك تجعله كارها للماء ، مما يساهم في خصائصه المطرية الممتازة.
تسمح مجموعة الكربوكسيل (-COOH) في أحد طرفي الجزيء بالتفاعل مع المكونات الأخرى في التركيبات ، مما يعزز الاستقرار والملمس.
يمكن اشتقاق حمض البيهينيك من مصادر طبيعية من خلال عمليات الاستخراج والتنقية ، أو يمكن تصنيعه من خلال التفاعلات الكيميائية التي تنطوي على الهيدروكربونات والكربوكسيل.

تستخدم مشتقات مختلفة من حمض البيهينيك ، مثل كحول البيهينيل والبيهيناميد ، في تركيبات لتوفير فوائد مماثلة مع خصائص فيزيائية وكيميائية مختلفة مصممة خصيصا لتطبيقات محددة.
غالبا ما يتم الحصول على حمض البيهينيك من الزيوت النباتية المتجددة ، مثل زيت المورينجا وزيت الفول السوداني ، مما يجعله خيارا مستداما لصانعي التركيبات الذين يركزون على المكونات الصديقة للبيئة.
كحمض دهني طبيعي ، حمض البيهينيك قابل للتحلل البيولوجي ويتحلل إلى مكونات غير ضارة في البيئة ، مما يقلل من تأثيره البيئي.

يتيح التقدم في الكيمياء الخضراء طرقا أكثر استدامة وكفاءة لاستخراج وتوليف حمض البيهينيك ، مما يقلل من البصمة البيئية لإنتاجه.
تركز الأبحاث الجارية على تعزيز خصائص حمض البيهينيك من خلال تقنيات صياغة جديدة ، مثل التغليف ومستحلب النانو ، لتحسين توصيله وفعاليته في التطبيقات التجميلية والصيدلانية.
تستكشف الدراسات الفوائد الصحية المحتملة لحمض البيهينيك ، لا سيما دوره في تحسين وظيفة حاجز الجلد ، وتقليل الالتهاب ، وتوفير ترطيب طويل الأمد.

حمض البيهينيك هو حمض كربوكسيلي ، وهو الحمض الدهني المشبع مع الصيغة C21H43COOH.
في المظهر ، يتكون من مادة صلبة بيضاء على الرغم من أن العينات غير النقية تظهر صفراء.
حمض البيهينيك هو حمض دهني مشبع يحتوي على 22 ذرة كربون.

وبالتالي ، فإن حمض Behenic هو SOS TAG وهو مشابه ل POP و POSt و StOSt.
ومع ذلك ، فإن حمض البيهينيك له نقطة انصهار تبلغ 56 درجة مئوية ويمكن أن يعمل كبذور لتبلور زبدة الكاكاو TAG في شكل بيتا (V).
مع نقطة الانصهار العالية هذه ، تنجو بلورات حمض Behenic من ذوبان الشوكولاتة وتوفر البذور للتبلور اللاحق في شكل مستقر.

يستخدم حمض البيهينيك لتصنيع البيهينيل بيهينات ، وهو عامل مرطب موجود في العديد من تركيبات العناية بالبشرة والشعر.
تم العثور على النظام الغذائي الغني بحمض البيهينيك لزيادة مستويات الكوليسترول LDL في الدم لدى المشاركين من البشر.
على العكس من ذلك ، تميل ثلاثي الجلسرين المنظم الذي يحتوي على حمض البيهينيك إلى تقليل ترسب الدهون في الفئران.

الكابرانين ، وهو ثلاثي الجلسرين المحتوي على حمض البيهينيك ، هو بديل للدهون منخفضة السعرات الحرارية يستخدم لصنع الحلوى.
حمض البيهينيك هو حمض دهني مشبع بالكربون خطي مستقيم السلسلة 22.
يوجد حمض البيهينيك بشكل طبيعي في زيت البيهن المستخرج من بذور شجرة أفخاذ (Moringa oleifera).

حمض البيهينيك ، أيضا حمض الدوكوسانويك ، هو حمض كربوكسيلي طبيعي ، وهو حمض دهني له تركيبة C21H43COOH.
في المظهر ، يتكون حمض Behenic من بلورات أو مسحوق أبيض إلى كريمي اللون مع نقطة انصهار 74-78 درجة مئوية ونقطة غليان 306 درجة مئوية.
حمض البيهينيك هو مكون رئيسي لزيت بن ، المعروف أيضا باسم زيت البيهن أو زيت المورينجا ، والذي يتم استخراجه من بذور المورينجا أوليفيرا ويستخدم في مستحضرات التجميل.

اسم "behenic" مشتق من جبل بهمن الفارسي ، حيث تم حصاد بذور هذ�� الشجرة.
ينتمي حمض البيهينيك إلى مجموعة الأحماض الدهنية المشبعة (لا توجد رابطة مزدوجة ، لذا فإن تدوينه المختصر هو 22: 0).
حمض البيهينيك هو أيضا عضو في مجموعة تسمى الأحماض الدهنية طويلة السلسلة (VLCFA) ، من 20 ذرة كربون فصاعدا.

يستخدم:
حمض البيهينيك هو حمض دهني طويل السلسلة يستخدم في تركيبات المنتج لتشكيل مستحلب لزج.
يعتبر حمض Behenic مادة خام غير كوميدوغينيك.
يستخدم حمض البيهينيك لإعطاء مكيفات الشعر والمرطبات خصائص تنعيمها.

يستخدم حمض البيهينيك أيضا لدراسة سلوك الطور للأحماض طويلة السلسلة في البروبان فوق الحرج.
حمض البيهينيك هو حمض دهني طويل السلسلة ، وله الأغراض التالية: الشموع والمنسوجات والمستحضرات الصيدلانية والمستحلبات ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والإسترات والتخليق الكيميائي والتخصصات.
تجاريا ، غالبا ما يستخدم حمض البيهينيك لإعطاء مكيفات الشعر والمرطبات خصائص تنعيمها.

يستخدم حمض البيهينيك أيضا في زيوت التشحيم ، وكمثبط تبخر مذيب في مزيلات الطلاء.
يستخدم أميده كعامل مضاد للرغوة في المنظفات وتلميع الأرضيات والشموع الخالية من التنقيط. الحد من غلة حمض البيهينيك كحول البيهينيل.
حمض البيهينيك هو منتج طبيعي يحتوي على واحد من أعلى تركيزات حمض البيهينيك ، ويستخدم في مكيفات الشعر.

يستخدم حمض البيهينيك لإعطاء مكيفات الشعر والمرطبات خصائص تنعيمها.
يستخدم حمض البيهينيك أيضا لدراسة سلوك الطور للأحماض طويلة السلسلة في البروبان فوق الحرج.
يعمل كمطريات ، ويوفر ترطيبا طويل الأمد ويحسن نعومة البشرة ونعومتها.

يساعد في تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد من خلال توفير ترطيب عميق وتحسين مرونة الجلد.
يشكل حاجزا وقائيا لمنع فقدان الرطوبة وحماية الشفاه من الأضرار البيئية.
يوفر انزلاقا سلسا ، مما يقلل من التهيج ويترك البشرة ناعمة ورطبة.

يحسن نسيج الشعر ، مما يجعله أكثر نعومة وسهولة في التصفيف.
يضيف لمعانا ويقلل من التجعد عن طريق طلاء جذع الشعرة وحبس الرطوبة.
يعزز حمض البيهينيك الملمس ، مما يجعل المنتج أسهل في التطبيق ويترك البشرة ناعمة.

يستخدم حمض البيهينيك في علاجات حالات مثل الأكزيما والصدفية بسبب خصائصه المرطبة والمضادة للالتهابات.
يعزز فعالية وتطبيق التخدير الموضعي.
يحسن استقرار الكبسولات الصيدلانية ويتحكم في إطلاق المكونات النشطة.

يعزز حمض البيهينيك التشحيم والتبريد أثناء عمليات المعالجة ، مما يحسن عمر الأداة وجودة المنتج.
يوفر الاستقرار ونقطة انصهار عالية ، مما يجعله مناسبا لتطبيقات درجات الحرارة العالية.
يحسن ملمس ومتانة الأقمشة.

يعزز حمض البيهينيك المرونة والنعومة والأداء العام للبلاستيك والمطاط.
يستخدم حمض البيهينيك في إنتاج المنظفات ومواد التنظيف لتقليل التوتر السطحي وتحسين كفاءة التنظيف.
يستخدم في بعض تطبيقات حفظ الأغذية بسبب خصائصه المضادة للأكسدة ، مما يطيل العمر الافتراضي للمنتجات الغذائية.

حمض Behenic المدرجة في المكملات الصحية لفوائدها المحتملة للقلب والأوعية الدموية وخصائص توفير الطاقة.
تعزيز توصيل وفعالية حمض البيهينيك في مختلف التطبيقات.
استكشاف طرق استخراج وتوليف أكثر صداقة للبيئة لتقليل التأثير البيئي.

يستخدم حمض البيهينيك في المرطبات والكريمات والمستحضرات لتوفير ترطيب عميق وتحسين نسيج البشرة.
يشكل حمض البيهينيك حاجزا وقائيا على الجلد ، مما يمنع فقدان الرطوبة ويعزز النعومة.
يوجد في المنتجات المضادة للشيخوخة لقدرته على تنعيم الخطوط الدقيقة والتجاعيد من خلال تحسين مرونة الجلد وثباته.

يدعم وظيفة الحاجز الطبيعي للبشرة ، مما يجعلها مناسبة للمنتجات التي تهدف إلى إصلاح البشرة الجافة أو التالفة.
يضيف الرطوبة ويحسن سهولة تصفيف الشعر عن طريق تنعيم البشرة وتقليل التجعد.
يوفر ترطيبا مكثفا ويساعد على تقوية خصلات الشعر وتقليل التقصف وتحسين صحة الشعر بشكل عام.

يعمل حمض البيهينيك كعامل تكييف لتنعيم الشفاه وحمايتها من التشقق والأضرار البيئية.
يعزز ملمس وملمس أحمر الشفاه ، مما يوفر تطبيقا سلسا ولونا يدوم طويلا.
يوفر تأثير تشحيم لحلاقة ناعمة ، مع ترطيب البشرة وتقليل تهيجها.

خصائص حمض البيهينيك المهدئة تجعله مناسبا للعلاجات الموضعية لأمراض الجلد الالتهابية مثل الأكزيما والصدفية.
المدرجة في تركيبات التئام الجروح ، وعلاجات التهاب الجلد ، والمراهم الطبية.
يعزز الاستقرار والعمر الافتراضي للكبسولات الصيدلانية ، مما يضمن الإطلاق المتحكم فيه للمكونات النشطة.

يستخدم حمض البيهينيك كمادة مضافة لزيوت التشحيم لتحسين عمليات القطع والمعالجة عن طريق تقليل الاحتكاك وتراكم الحرارة.
يوفر اللزوجة والاستقرار ، مما يعزز أداء الآلات الصناعية في ظروف التشغيل المختلفة.
ينعم الأقمشة ويقلل من الكهرباء الساكنة ، مما يحسن شعور وراحة المنسوجات.

يعمل حمض البيهينيك كملدنات في تصنيع البلاستيك والمطاط ، مما يعزز المرونة والمتانة وكفاءة المعالجة.
يستخدم حمض البيهينيك في تركيبات المنظفات ومنتجات التنظيف لتحسين قابلية الذوبان وتشتت المكونات النشطة ، مما يعزز أداء التنظيف.
يستخدم حمض البيهينيك كمضاد للأكسدة للحفاظ على المنتجات الغذائية وإطالة العمر الافتراضي.

المدرجة في المكملات الغذائية لفوائدها الصحية المحتملة، مثل دعم صحة القلب والأوعية الدموية واستقلاب الطاقة.
تستكشف الأبحاث استخدام حمض البيهينيك في المواد المتقدمة مثل البوليمرات الحيوية والطلاء والتطبيقات الطبية الحيوية بسبب توافقه الحيوي وخصائصه الوظيفية.
التركيز على المصادر المستدامة وأساليب الإنتاج للحد من التأثير البيئي وتعزيز التركيبات الصديقة للبيئة.

ملف الأمان:
يمكن أن يسبب حمض البيهينيك ، خاصة في شكله النقي ، تهيج الجلد أو تحسسه لدى الأفراد ذوي البشرة الحساسة أو الحساسية.
يوصى باستخدام حمض البيهينيك للمنتجات التي تحتوي على حمض البيهينيك ضمن التركيزات الموصى بها والتوقف عن الاستخدام في حالة حدوث تهيج.
الاتصال المباشر مع حمض البيهينيك قد يسبب تهيج العين.

في حالة التلامس العرضي ، اغسل العينين جيدا بالماء واطلب العناية الطبية إذا استمر التهيج.
قد يؤدي استنشاق غبار حمض البيهينيك أو الهباء الجوي إلى تهيج الجهاز التنفسي ، خاصة في التركيزات العالية أو التعرض لفترات طويلة.
يجب ضمان التهوية الكافية عند التعامل مع المساحيق أو أشكال الهباء الجوي من حمض البيهينيك.

على الرغم من أنه لا يمثل عادة مصدر قلق في سيناريوهات الاستخدام العادي ، إلا أن تناول كميات كبيرة من حمض البيهينيك قد يسبب تهيج الجهاز الهضمي.
حمض البيهينيك مهم للتعامل مع المنتجات المحتوية على حمض البيهينيك وفقا لإرشادات السلامة لمنع الابتلاع العرضي.

حمض البيهينيك قابل للتحلل ولا يعتبر خطرا على البيئة في ظل ظروف الاستخدام العادي.
ومع ذلك، وكما هو الحال مع أي مادة كيميائية، ينبغي تجنب الانسكابات أو الإطلاقات الواسعة النطاق في البيئة لمنع التأثير الإيكولوجي المحتمل.




حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك)

حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني تم استخدامه كمسبار مضان للكشف عن بخار الماء.
أظهر حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) فعالية مضادة للجراثيم ضد البكتيريا بما في ذلك Acinetobacter baumannii، Staphylococcus aureus، وPseudomonas aeruginosa.
ومن المعروف أيضًا أن حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) يمنع تخليق الأحماض الدهنية في ميكروسومات كبد الفئران وله خصائص بيولوجية مثل القدرة على إحداث تنكس دهني كبدي.

كاس: 112-85-6
مف: C22H44O2
ميغاواط: 340.58
اينكس: 204-010-8

المرادفات
حمض N-DOCOSANOIC؛ حمض البيهينيك؛ حمض الكربوكسيل C22؛ حمض الهيدروفول؛ الحديد (III) الزرنيخ، خماسي الهيدرات؛ الحديد (III) o-الزرنينيت، خماسي الهيدرات؛ حمض الدوكوسانويك، 85٪، تقنية؛ 1-حمض الدوكوسانويك؛ حمض الدوكوسانويك؛ حمض البيهينيك؛ 112-85-6؛ 1-حمض الدوكوسانويك؛ حمض N-DOCOSANOIC؛ حمض الهيدروفول 560؛ هيدروفول 2022-55؛ غليكون ب-70؛ حمض دوكوسويك؛ هسترين 5522؛ هسترين 9022؛ غليكون ب 70؛ بريفراك 2989؛ بيهنسور. ;Docosansaeure;Dokosansaeure;حمض الدوكوسانيك;CHEBI:28941;HSDB 5578;Edenor C 22-85R;EINECS 204-010-8;NSC 32364;UNII-H390488X0A;CRODACID B;ORISTAR BA;AI3-52709;C22:0;NSC -32364;1219804-98-4;H390488X0A;Docosanoic-12,12,13,13-d4 Acid;EXL 5;PRIFRAC 2987;NAA 22S;NAA 222S;DTXSID3026930;حمض الدوكوسانويك (قطع أو كريات أو رقائق)؛EC 204 -010-8;1193721-65-1;1193721-67-3;NSC32364;MFCD00002807;FA 22:0;B 95;DOCOSANOIC-7,7,8,8-D4 ACID;DOCOSANOIC-22,22,22- حمض D3، CH3-(CH2)20-COOH، CH3-[CH2]20-COOH، ن-دوكوسانوات، 1-دوكوسانوات، كحول دوكوسانويل، حمض دهني 22:0، حمض البيهينيك، 99%، بريفاك 2987، حمض البيهينيك، تقني؛حمض الدوكوسانويك، ?99%؛حمض البيهينيك [MI]؛SCHEMBL6579؛حمض البيهينيك [INCI]؛EXL-5؛حمض البيهينيك؛ حمض الدوكوسانويك؛ حمض الدوكوسانويك [HSDB]؛ DTXCID306930؛ CHEMBL1173474؛ AGP-103؛ حمض البيهينيك، المعيار التحليلي؛ BDBM50488776؛ LMFA01010022؛ s5381؛ AKOS005720830؛ CCG-267927؛ CS-W013765؛ HY-W0130 49;NCGC00475914-02;AS-54401 ;B-95;B1248;B1747;D0963;FT-0745232;NS00005465;C08281;P50011;A854667;Q422590;W-108636;حمض البيهينيك (مكون من زيت بذور لسان الثور)؛E2AAC59F-4B8D-460C-9 C6E-E4E82C905122;08O

يوجد حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) في بعض الأشنات ويمكن تنقيته منها باستخدام طريقة تحليلية تتضمن كروماتوغرافيا سائلة ذات ضغط ثابت.
يوجد حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) أيضًا في زيت البيهين، الذي يتم إنتاجه عن طريق عصر المكسرات من بذور شجرة الزان.
سلسلة مستقيمة، C22، حمض دهني مشبع طويل السلسلة.
تم تشكيل أغشية أحادية الجزيئية من حامض دهني وحمض البيهينيك على ركائز 0.1M في كلوريد الصوديوم أو بيكربونات الصوديوم أو فوسفات الصوديوم وتم فحصها بواسطة تحليل الأشعة تحت الحمراء.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض كربوكسيلي، وهو حمض دهني مشبع له الصيغة C21H43COOH.
في المظهر، يتكون حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) من مادة صلبة بيضاء اللون على الرغم من أن العينات غير النقية تبدو صفراء.

بنسبة 9%، يعد حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) أحد المكونات الرئيسية لزيت بن (أو زيت البيهين)، والذي يتم استخراجه من بذور شجرة الطبل (مورينجا أوليفيرا).
سمي حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) بهذا ا��اسم نسبة إلى الشهر الفارسي بهمن، عندما تم حصاد جذور هذه الشجرة.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) موجود أيضًا في بعض الزيوت الأخرى والنباتات الحاملة للزيت، بما في ذلك زيت بذور اللفت (الكانولا) وزيت الفول السوداني وقشوره.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) يقدر أن طنًا واحدًا من قشور الفول السوداني يحتوي على 13 رطلاً (5.9 كجم) من حمض البيهينيك.

حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني يستخدم كمكثف ومنظف ومعتم في مستحضرات التجميل.
يُعرف أيضًا باسم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك)، وقد يكون هذا المكون مشتقًا من النباتات أو صناعيًا.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو أحد المكونات الرئيسية لزيت المورينغا ويوجد أيضًا في زيت الفول السوداني.
إن الطبيعة المشبعة لهذا الحمض الدهني طويل السلسلة (أكثر من 20 جزيء كربون) الشبيه بالشمع هي ما يعطي حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) خصائص معتمة ومعززة للنسيج.
يستخدم أحيانًا حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) كبديل للحمض الدهني، وهو قرار يعتمد على الجماليات المرغوبة.

على الرغم من كونه حمضًا دهنيًا مشبعًا، إلا أن وزنه الجزيئي المنخفض وتقاربه للبشرة يمكّن حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) من تعزيز تغلغل المكونات الأخرى دون التعرض لخطر التهيج.
على الرغم من تصنيفه أيضًا على أنه عامل خافض للتوتر السطحي (عامل تنظيف)، إلا أن حمض البيهينيك يستخدم عادةً مع المواد الخافضة للتوتر السطحي النقي لإنشاء قوام جل زيتي معزز بالأحماض الدهنية والذي يمكنه إزالة الزيوت الزائدة بلطف والمكونات الأكثر تماسكًا والتي تدوم طويلاً.
تتراوح مستويات استخدام حمض البيهينيك في مستحضرات التجميل من 0.024 إلى 22%.
قد تحتوي المنتجات مثل أحمر الشفاه التي قد تؤدي إلى ابتلاع عرضي على ما يصل إلى 14% من حمض البيهينيك. وكل هذه الكميات تعتبر آمنة للبشرة.

حمض الدوكوسانويك حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) له دور كمستقلب نباتي.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني طويل السلسلة.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض مترافق من البيهينات.
حمض البيهينيك، المعروف أيضًا باسم حمض الدوكوسانويك، هو حمض دهني مشبع ينتمي إلى مجموعة المواد الكيميائية الزيتية.
يتميز هذا الحمض الدهني متعدد الاستخدامات بتركيبته الكيميائية الفريدة وثباته الاستثنائي ومقاومته للأكسدة.
هذه الخصائص تجعل حمض البيهينيك مادة خام مطلوبة في مختلف الصناعات.
وغالبا ما يتم استخراج الأحماض الدهنية من الزيوت النباتية والدهون الحيوانية.

الخواص الكيميائية لحمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك).
نقطة الانصهار: 72-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 306 درجة مئوية 60 ملم
الكثافة: d4100 0.8221
ضغط البخار: 0Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: nD100 1.4270
Fp: 306 درجة مئوية/60 ملم
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: الكلوروفورم: قابل للذوبان 50 ملغ/مل، واضح
الشكل: مسحوق بلوري
Pka: 4.78 ± 0.10 (متوقع)
اللون: أبيض إلى أصفر قليلاً
الرائحة: رائحة خفيفة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في DMF (~ 3 مجم / مل)، والميثانول الساخن، والماء (0.15 مجم / مل عند 25 درجة مئوية)، والكلوروفورم، والإيثانول (2.18 مجم / مل عند 25 درجة مئوية).
ميرك: 14,1023
رقم التسجيل: 1792887
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N
LogP: 4.121-9.91 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 112-85-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) (112-85-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) (112-85-6)

كزيت غذائي، يتم امتصاص حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) بشكل سيئ.
على الرغم من توافره الحيوي المنخفض مقارنة بحمض الأوليك، فإن حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني مشبع يرفع الكوليسترول في البشر.

الاستخدامات
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني طويل السلسلة، له الأغراض التالية: الشموع، المنسوجات، المستحضرات الصيدلانية، المستحلبات، ومنتجات العناية الشخصية، مواد التشحيم، الاسترات، التركيب الكيميائي، والتخصصات.
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني طويل السلسلة يستخدم في تركيبات المنتجات لتشكيل مستحلب لزج.
يعتبر حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) مادة خام لا تسبب انسداد المسامات.
يستخدم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) لإعطاء مكيفات ومرطبات الشعر خصائصها الناعمة.
يستخدم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) أيضًا لدراسة سلوك الطور للأحماض طويلة السلسلة في البروبان فوق الحرج.

تجاريًا، غالبًا ما يستخدم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) لإعطاء مكيفات ومرطبات الشعر خصائصها الناعمة.
يستخدم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) أيضًا في زيوت التشحيم وكمبطئ تبخر المذيبات في مزيلات الطلاء.
يستخدم أميد حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) كعامل مضاد للرغوة في المنظفات وملمعات الأرضيات والشموع غير القابلة للتنقيط.
تخفيض حمض البيهينيك ينتج كحول البيهينيل.
زيت براكاكسي (من بذور بنتاكلثرا ماكرلوبا) هو منتج طبيعي يحتوي على أحد أعلى تركيزات حمض البيهينيك، ويستخدم في مكيفات الشعر.

إنتاج
يتم إنتاج حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) من خلال عملية تعرف باسم الهدرجة.
في هذه العملية، يتم تحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة، مثل حمض الأوليك، إلى أحماض دهنية مشبعة، بما في ذلك حمض البيهينيك.
تعتبر هذه العملية حاسمة لأن حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) يضمن أن حمض البيهينيك لديه التركيب الكيميائي الصحيح والخصائص المتوقعة في مختلف الصناعات.
يمكن أن يكون المنتج النهائي إما مسحوقًا أبيض أو سائلًا، اعتمادًا على مدى نقاء حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) والاستخدام المقصود منه.
غالبًا ما يستخدم الشكل المسحوق في صناعات مستحضرات التجميل والأدوية، بينما يفضل النوع السائل للتطبيقات الصناعية.

حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) في فروع مختلفة
حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) هو حمض دهني متعدد الاستخدامات يستخدم في مختلف الصناعات بسبب خصائصه الكيميائية الفريدة.
في صناعة مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) في المقام الأول لخصائصه المرطبة وثباته.
يضاف حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) إلى منتجات العناية بالبشرة مثل الكريمات والمستحضرات ومرطبات الشفاه.
يساعد حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) في الحفاظ على رطوبة البشرة ويساهم في ملمس المنتجات واتساقها.

في صناعة الأدوية، يُستخدم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) بشكل شائع كعنصر في تركيب الأدوية والمراهم.
ويضمن استقرار هذا الحمض الدهني أن تتمتع المنتجات الطبية بفترة صلاحية أطول دون تلف أو فقدان الفعالية.
يعزز حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) فعالية المستحضرات الموضعية ويمكن أن يساعد في علاج الأمراض الجلدية.

وأخيرًا، يُستخدم أيضًا حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) على نطاق واسع في القطاعات الصناعية، مثل إنتاج الطلاءات والأحبار.
يعمل حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) كمواد تشحيم ويمكن أن يحسن لزوجة هذه المواد، مما يحسن الأداء.
علاوة على ذلك، يُستخدم حمض البيهينيك (حمض الدوكوسانويك) في صناعة النسيج لتليين الألياف وتعزيز نسيج الأقمشة.
حمض التتراديكانويك (حمض ميريستيك)

حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) ، هو حمض دهني مشبع شائع بالصيغة الجزيئية CH3 (CH2) 12COOH.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو ملح أو إستر لحمض الميريستيك.
تم تسمية حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) على اسم جوزة الطيب Myristica.

CAS: 544-63-8
مف: C14H28O2
ميغاواط: 228.37
EINECS: 208-875-2

تحتوي زبدة جوز الطيب على 75٪ من مادة تريريستين ، وهي الدهون الثلاثية لحمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك).
إلى جانب جوزة الطيب ، يوجد حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) أيضًا في زيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة وهو عنصر ثانوي في العديد من الدهون الحيوانية الأخرى.
تم العثور على حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) أيضًا في spermaceti ، وهو الجزء المتبلور من الزيت من حوت العنبر.
يتم أيضًا إضافة حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) بشكل مشترك إلى المرحلة قبل الأخيرة من النيتروجين والجليسين في كينازات مرتبطة بالمستقبلات لمنح توطين غشاء الإنزيم.
يحتوي حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) على نفاذية عالية من الماء بدرجة كافية ليتم دمجه في قلب الأسيل الدهني لطبقة الفوسفوليبيد ثنائية الغشاء البلازمي للخلية حقيقية النواة.
بهذه الطريقة ، يعمل حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) كمرساة دهنية في الأغشية الحيوية.

يستخدم حمض التيتراديكانويك (Myristic acid) في مستحضرات التجميل والطب الموضعي حيث يكون الامتصاص الجيد من خلال الجلد مطلوبًا.
يؤدي تقليل حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) إلى إنتاج ألدهيد ميريستيل وكحول ميريستيل.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض دهني مشبع بـ 14 كربون.
تم دمج حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) في الإنزيم المساعد ميريستويل أ (ميريستويل- CoA) ونقله بواسطة N-myristoyltransferase إلى جلايسين N- طرفي لبروتينات معينة إما أثناء الترجمة لتعديل نشاط البروتين أو بعد الترجمة في الخلايا المبرمج.
حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة ، مكون من أربعة عشر كربون ، طويل السلسلة يوجد في الغالب في دهون الحليب.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض دهني مشبع شائع بالصيغة الجزيئية CH3 (CH2) 12COOH.

يشار عادةً إلى أملاح وإسترات حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) باسم ميريستات أو تتراديكانوات.
تم تسمية حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) على اسم ذي الحدين لجوزة الطيب (Myristica fragrans) ، والذي تم عزله لأول مرة في عام 1841.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 ذرة كربون ويوجد عادة في الدهون الحيوانية والنباتية.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو عنصر مهم في العديد من العمليات البيولوجية ، بما في ذلك تكوين غشاء الخلية ، ونقل الإشارة ، واستقلاب الطاقة.

يعد تخليق حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) من الأحماض الدهنية الأخرى ضروريًا لإنتاج مجموعة واسعة من المنتجات ، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والمضافات الغذائية ومستحضرات التجميل.
يمكن استخدام حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) في مجموعة متنوعة من التجارب المعملية.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) سهل التركيب نسبيًا ومتوفر على نطاق واسع ، مما يجعله مادة مثالية للبحث.
ومع ذلك ، فإن حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) مهم لملاحظة أن حمض الميريستيك هو حمض دهني مشبع ويمكن أن يكون سامًا بجرعات كبيرة ، لذلك يجب توخي الحذر عند استخدامه في التجارب المعملية.

حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 52-54 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية 100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.862
ضغط البخار: <0.01 hPa (20 ° C)
الفيدرالية: 2764 | حمض ميرستيك
معامل الانكسار: nD60 1.4305 ؛ nD70 1.4273
Fp:> 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: 1.07 ملجم / لتر
pka: 4.78 ± 0.10 (متوقع)
الشكل: رقائق ، مسحوق ، قطع أو كتلة بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عند 100.00٪. صابون شمعي دهني بجوز الهند
نوع الرائحة: شمعي
الذوبان في الماء: <0.1 جم / 100 مل عند 18 درجة مئوية
ميرك: 146333
رقم JECFA: 113
BRN: 508624
الاستقرار: مستقر. تتعارض مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد.
تسجيل الدخول: 5.79
مرجع قاعدة بيانات CAS: 544-63-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) (544-63-8)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض تتراديكانويك (حمض ميريستيك) (544-63-8)

يظهر حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) على هيئة صلبة بيضاء إلى بيضاء مصفرة ، ويظهر أحيانًا على شكل مادة صلبة بلورية لامعة ، أو مسحوق أبيض إلى أبيض مصفر.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) له كثافة نسبية تبلغ 0.8739 (80 ℃) ، ونقطة انصهار تبلغ 54.5 ℃ ونقطة الغليان تبلغ 326.2 ℃.
معامل انكسار حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) (nD60) هو 1.4310.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) غير قابل للذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في الإيثانول والإيثر والكلوروفورم.
يحتوي حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) على حوالي 70٪ إلى 80٪ بينما تحتوي أنواع أخرى من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل أيضًا عليه.

طلب
يمكن استخدام حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) كعامل كيميائي ، وكذلك لتخليق التوابل والمواد العضوية.
يمكن استخدام حمض التيتراديكانويك (Myristic acid) في تصنيع المستحلبات وعوامل العزل المائي وعوامل المعالجة ومثبتات الحرارة PVC والملدنات وأيضًا كمواد خام للتوابل والأدوية.
يستخدم حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) بشكل أساسي كمواد خام لإنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي لإنتاج إسترات الأحماض الدهنية السوربيتان ، أو إسترات الأحماض الدهنية الجلسرين ، أو إيثيلين جلايكول أو إسترات الأحماض الدهنية البروبيلين غليكول.
يمكن أيضًا استخدام حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) لإنتاج إيزوبروبيل ميريستات وما إلى ذلك.
يمكن أيضًا استخدام حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) لمزيلات الرغوة وعامل النكهة.

وفقًا لتعليمات GB2760-89 الصينية ، يمكن استخدام حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) لتحضير مجموعة متنوعة من توابل الطعام.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو عامل منظف وخافض للتوتر السطحي.
عند مزجه مع البوتاسيوم ، يوفر صابون حمض التيتراديكانويك (حمض الميريستيك) رغوة جيدة جدًا وفيرة.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض عضوي صلب يحدث بشكل طبيعي في أحماض الزبدة مثل جوزة الطيب وزيت الكشمش وزيت جوز الهند وزيت الصولجان ومعظم الدهون الحيوانية والنباتية.
على الرغم من أن بعض المصادر تشير إلى أن حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) لا يحتوي على أي تهيج ، إلا أنها تشير إلى إمكانية التكوّن.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون الأخرى.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) لديه قابلية ضعيفة للذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول ، الكلور ، والأثير.
يستخدم حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) كمواد تشحيم وموثق وعامل مزيل للرغوة.

حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض دهني مشبع شائع يوجد في جوزة الطيب وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة.
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض دهني مشبع بـ 14 كربون (14: 0).
في الجسم الحي ، يُضاف حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) بشكل تساهمي إلى الطرف N للبروتينات في عملية ترجمة مشتركة تسمى N-myristoylation.
بالإضافة إلى ذلك ، هناك أمثلة حيث يحدث N- myristoylation بعد متعدية ، عندما يتم كشف نمط myristoylation مخفي.

التطبيقات الصيدلانية
يستخدم حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) في التركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية.
تم تقييم حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) كمعزز للاختراق في بقع الميلاتونين عبر الجلد في الفئران وتركيبات البوبروبيون على جلد جثة الإنسان.
قيمت دراسات أخرى مدى ملاءمة حمض Tetradecanoic (حمض Myristic) في تركيبات oxymorphone والتطبيقات الموضعية clobetasol 17-propionate.
علاوة على ذلك ، تم استبدال كحول البولي فينيل بحمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) بدرجات استبدال مختلفة لتحضير كريات مجهرية قابلة للتحلل تحتوي على البروجسترون أو الإندوميتاسين.

تحضير
لتحضير حمض تتراديكانويك (حمض ميريستيك) ، يخضع إستر الميثيل للأحماض الدهنية المختلطة أو إستر ميثيل الأحماض الدهنية المختلطة المأخوذة من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل للتجزئة الفراغية ، للحصول على حمض الميريستيك.
لتحضير المختبر ، يخضع الجلسرين تريس (تتراديكانوات) للتصبن بمحلول هيدروكسيد الصوديوم بنسبة 10٪ ، ويتم تحمضه بحمض الهيدروكلوريك للحصول على حمض تتراديكانويك (حمض ميريستيك).
يمكن أيضًا صنع حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) من التيتراديكانول.

الملف التفاعلي
حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) هو حمض الكربوكسيل.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
ردود أفعالهم مع القواعد ، المسماة "تحييد" ، مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان في الماء بحرية أو بشكل معتدل ؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
ينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.

وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب لأن المعادلة تولد ملحًا قابلًا للذوبان.
الأحماض الكربوكسيلية في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة يمكن أن تتفاعل مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي والملح المعدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بدرجة كافية في حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) لتتآكل أو تذوب أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألمنيوم.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية ، مثل الأحماض الأخرى ، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.

يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة الصلبة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق غاز سيانيد الهيدروجين.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو ، وثانيوكربامات ، والأيزوسيانات ، والميركابتان ، والنتريد ، والكبريتيد.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية ، خاصة في المحلول المائي ، أيضًا مع الكبريتيت ، والنتريت ، والثيوسلفات (لإعطاء H2S و SO3) ، والثانيونيت (SO2) ، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و / أو سامة.

يؤدي تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات إلى توليد غاز غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن مع استمرار الحرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بعوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل الاختزال القوية.
تولد هذه التفاعلات حرارة.
مجموعة متنوعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى ، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة ؛ مثل الأحماض الأخرى ، غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

إجراءات الكيمياء الحيوية / الفيزيولوجيا
عادة ما يتم إضافة حمض التيتراديكانويك (حمض ميريستيك) عبر ارتباط تساهمية مع الجلايسين الطرفي N للعديد من البروتينات حقيقية النواة والفيروسية ، وهي عملية تسمى myristoylation.
يمكّن Myristoylation البروتينات من الارتباط بأغشية الخلايا ويسهل تفاعلات البروتين والبروتين.
يؤثر تآكل البروتينات على العديد من الوظائف الخلوية وبالتالي يكون له آثار على الصحة والمرض.

المرادفات
حمض تتراديكانويك
حمض ميرستيك
544-63-8
n- حمض تتراديكانويك
كروداسيد
حمض n-Tetradecan-1-oic
n- حمض تتراديكويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
حمض الهيدروفول 1495
ميريستينسايور
يونيفول يو 316 اس
ندى 655
ميريستات
حمض تتراديكويك
هيسترين 9014
حمض ميريستيك ، نقي
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2764
حمض الميريستيك (طبيعي)
حمض تتراديكانويك
n- حمض ميريستيك
NSC 5028
كريس 4724
HSDB 5686
تتراديكانوات
فيلاسيد 1400
C14: 0
بريفاك 2942
CH3- [CH2] 12-COOH
تشيبي: 28875
AI3-15381
مجلس الأمن القومي -5028
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
EINECS 208-875-2
PHILACID-1400
UNII-0I3V7S25AW
PRIFRAC-2942
BRN 0508624
0I3V7S25AW
حمض الميريستيك [NF]
DTXSID6021666
إدينور سي 14
MyristicAcid-13C14
كيمبل 111077
DTXCID501666
حمض ميرستيك -14-13 سي
NSC5028
4-02-00-01126 (مرجع كتيب Beilstein)
MFCD00002744
كرة القدم 14: 0
n-tetradecan-1-oate
حمض ميرستيك (II)
حمض ميرستيك [II]
حمض المرستيك (مارت.)
حمض ميرستيك [مارت.]
حمض مرستيك (USP-RS)
حمض ميرستيك [USP-RS]
CH3- (CH2) 12-COOH
62217-70-3
32112-52-0
حمض ميريستيك
CAS-544-63-8
حمض ، تتراديكانويك
ميريستوات
حمض ��لميرستويك
ن تتراديكانوات
تتراديكانويكيد
3usx
حمض ميريستيك نقي
فليك حمض ميريستيك
الأحماض الدهنية 14: 0
هيسترين 9514
655.جيه
TETRADECANSAEURE
1-ترايدكان كربوكسيلات
أسيدو مينيستيكو
المغنيسيوم السينات
حمض ميريستيك 95٪
حمض الميريستيك ، طبيعي
حمض ثلاثي كاربوكسيليك
حمض الميريستيك (8CI)
كاشف حمض الميريستيك
3v2n
3w9k
حمض الميريستيك ، بيوريس.
يونيفول يو 3165
حمض الميريستيك 99٪
حمض التيتراديكانويك (9CI)
bmse000737
D08OBF
معرف الحلمة: 176772
حمض ميريستيك [مي]
SCHEMBL6374
حمض ميرستيك [FCC]
حمض ميرستيك [FHFI]
حمض ميرستيك [HSDB]
حمض ميرستيك [INCI]
MLS002152942
WLN: QV13
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
GTPL2806
NAA 104
غير متاح 142
IS_D27-TETRADECANOIC ACID
HMS3039E15
HMS3648O20
حمض الميريستيك ، معيار تحليلي
HY-N2041
EINECS 250-924-5
حمض الميريستيك> = 98.0٪ (GC)
حمض تتراديكانويك (حمض ميرستيك)
توكس 21_201852
توكس 21_302781
BDBM50147581
LMFA01010014
LS-210
s5617
STL185697
حمض الميريستيك ،> = 95٪ ، FCC ، FG
حمض الميريستيك ، درجة سيجما ،> = 99٪
AKOS009156714
CCG-266785
DB08231
DS-3833
مجلس الأمن القومي 122834
NCGC00091068-01
NCGC00091068-02
NCGC00091068-03
NCGC00256547-01
NCGC00259401-01
AC-34674
BP-27915
SMR001224536
CS-0018531
فت -0602832
فت -0770860
M0476
EN300-78099
C06424
حمض الميريستيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
Q422658
SR-01000854525
حمض الميريستيك (مكون من ساو بالميتو)
SR-01000854525-3
W-109088
F8889-5016
Z1954802504
EDAE4876-C383-4AD4-A419-10C0550931DB
حمض الميريستيك (مكون من ساو بالميتو) [DSC]
حمض الميريستيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض تتراديكانويك حمض 1-Tridecanecarboxylic ؛ n- حمض تتراديكانويك
حمض الميريستيك ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض التثيوجليكوليك

حمض الثيوجليكوليك هو حمض عضوي.
حمض الثيوجليكوليك هو حمض كربوكسيل يحتوي على الكبريت.
حمض الثيوجليكوليك (TGA) هو مركب عضوي HSCH2CO2H.
غالبًا ما يطلق على حمض الثيوجليكوليك حمض مركابتواسيتيك (MAA).


رقم كاس: 68-11-1
رقم EC: 200-677-4
رقم MDL: MFCD00004876
الصيغة الجزيئية: C2H4O2S / HSCH2COOH


حمض الثيوجليكوليك هو حمض متقارن من ثيوجليكولات (1).
يظهر حمض الثيوجليكوليك كسائل عديم اللون برائحة كريهة.
كثافة حمض الثيوجليكوليك 1.325 جم / سم 3.


يحتوي حمض الثيوجليكوليك على كل من مجموعات وظيفية ثيول (مركابتان) وحمض الكربوكسيل.
حمض الثيوجليكوليك سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة بقوة.
حمض الثيوجليكوليك قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية القطبية.


يمكن أن يؤدي تطبيق حمض الثيوجليكوليك إلى تليين الأظافر ثم إصلاح أظافر الكماشة في الموضع الصحيح.
ثيوجليكولات الصوديوم هو أحد مكونات مرق ثيوجليكولات ، وهو عبارة عن وسط نمو بكتيري خاص.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك أيضًا في ما يسمى "مزيل السقوط" أو "منظف العجلات" لإزالة بقايا أكسيد الحديد من العجلات.


يتحد الحديدوز مع الثيوجليكولات لتكوين ثيوجليكولات الحديد البنفسجي الأحمر.
حمض الثيوجليكوليك المسمى أيضًا حمض ميركابتواسيتيك (MAA) (CAS 68-11-1) هو مادة كيميائية عالية الأداء تحتوي على وظائف حمض الميركابتان وحمض الكربوكسيل.


حمض الثيوجليكوليك قابل للامتزاج تمامًا في الماء وفي المذيبات العضوية القطبية العامة.
حمض الثيوجليكوليك هو عامل اختزال قوي خاصة عند درجة الحموضة العالية ويشكل معقدات قوية مع المعادن التي تمنحه خصائص محددة.
حمض الثيوجليكوليك (TGA) ، المعروف أيضًا باسم حمض مركابتواسيتيك ، هو مركب عضوي يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات الاستهلاكية والصناعية.


حمض الثيوجليكوليك مركب عضوي يحتوي على كل من الثيول وحمض الكربوكسيل.
حمض الثيوجليكوليك هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم ، وهي مادة كيميائية تستخدم في الحياة الدائمة.
ليست سلعة خطرة إذا كان حمض الثيوجليكوليك مساويًا أو أقل من 1 جم / مل وكان هناك أقل من 100 جم / مل في العبوة


حمض الثيوجليكوليك (TGA) المعروف أيضًا باسم حمض مركابتواسيتيك (MAA) (CAS 68-11-1) هو مادة كيميائية عالية الأداء تحتوي على وظيفة الثيول وحمض الكربوكسيل.
حمض الثيوجليكوليك قابل للامتزاج تمامًا في الماء والمذيبات العضوية القطبية عمومًا.


حمض الثيوجليكوليك هو سائل عديم اللون له رائحة مركبتان قوية ونموذجية كريهة (على الرغم من احتمال حدوث التعب الشمي) والذي يستخدم في مستحضرات التجميل بما في ذلك محاليل الموجة الدائمة ومزيلات الشعر ، وفي صناعة الأدوية ، وكمثبت للبلاستيك الفينيل.
حمض الثيوجليكوليك هو عضو في فئة ثيوجليكولات الكيميائية.


حمض الثيوجليكوليك هو عامل اختزال تفاعلي: يتأكسد بسهولة عند التعرض للهواء.
حمض الثيوجليكوليك هو أيضًا حمض ضعيف بسبب وجود وظيفة حمض الكربوكسيل في الجزيء.
بسبب تفاعله العالي ، فإن حمض الثيوجليكوليك غير متوافق مع الهواء والمؤكسدات القوية والقواعد والمعادن النشطة مثل الصوديوم والبوتاسيوم والمغنيسيوم والكالسيوم (على سبيل المثال).


يعتبر حمض الثيوجليكوليك سائلًا قابلًا للاحتراق من الفئة IIIB ، لذلك لا يعتبر قابلاً للاشتعال.
حمض الثيوجليكوليك قابل للامتزاج بالماء والإيثانول والإيثرات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات المكلورة والبنزين والهيدروكربونات العطرية.
حمض الثيوجليكوليك قابل للامتزاج قليلاً مع الكلوروفورم.


حمض الثيوجليكوليك هو حمض عضوي يستخدم في تحضير وسائط ثيوجليكولات.
يشكل حمض الثيوجليكوليك معقدات قوية تحتوي على معادن تمنحه خصائص محددة مطلوبة من أجل الاستعادة المساعدة للركاز وكذلك للتنظيف وتثبيط التآكل.


تجعل خصائص الاختزال الفريدة لحمض الثيوجليكوليك منه مرشحًا مثاليًا لمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية بما في ذلك تفاعلات الإضافة أو الإزالة أو التدوير.
سوف تتفاعل مجموعة ثيول (-SH) من حمض الثيوجليكوليك في وجود القواعد أو الأحماض أو مجموعات الكيتون أو الهالوجينات العضوية.


في وجود الكحوليات أو الأمينات ، ستتفاعل المجموعة الكربوكسيلية بشكل تفضيلي.
حمض الثيوجليكوليك سائل عديم اللون له رائحة مركبتان قوية ونموذجية كريهة.
غالبًا ما يطلق على حمض الثيوجليكوليك حمض مركابتواسيتيك (MAA).


يحتوي حمض الثيوجليكوليك على كل من مجموعات وظيفية ثيول (مركابتان) وحمض الكربوكسيل.
حمض الثيوجليكوليك سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة بقوة. حمض الثيوجليكوليك قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية القطبية.
حمض الثيوجليكوليك هو بديل لحمض مركابتوبروبيونيك 3MPA - 3 ، وهو عامل اختزال قوي خاصة عند درجة الحموضة العالية وعامل نووي جيد.


حمض الثيوجليكوليك هو كاشف حساس للحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
يظهر لون أزرق مع الحديد الحديدي ، وعندما يضاف هيدروكسيد قلوي إلى أملاح حديدية معدة وحمض ثيوجليكوليك ، يتشكل راسب أصفر.
حمض الثيوجليكوليك سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية مميزة ، lachrymator.


حمض الثيوجليكوليك هو سائل عديم اللون له رائحة قوية كريهة من سمات المركابتان.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك لتصنيع الأدوية ومحاليل الموجة الدائمة والمواد الكيميائية الأخرى ؛ تصل التركيزات إلى 11٪ في منتجات الشعر و 5٪ في مزيلات الشعر.
حمض الثيوجليكوليك هو عامل قوي مضاد للميكروبات ثبت أنه فعال ضد البكتيريا والفطريات.



استخدامات وتطبيقات حمض الثيوجليكوليك:
يستخدم حمض الثيوجليكوليك كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو ، خاصة في أشكال الملح ، بما في ذلك ثيوجليكولات الكالسيوم وثيوجليكولات الصوديوم.
حمض الثيوجليكوليك هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم ، والذي يستخدم للأبد.


يكسر حمض الثيوجليكوليك ومشتقاته روابط ثاني كبريتيد في قشرة الشعر.
يقوم المرء بإصلاح هذه الروابط المكسورة في إعطاء الشعر "تجعيدًا".
بدلاً من ذلك وبشكل أكثر شيوعًا ، تؤدي العملية إلى إزالة الشعر ، كما هو شائع في معالجة الجلود.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك أيضًا كمؤشر للحموضة ، وتصنيع الثيوجليكولات ، وفي علم الجراثيم لتحضير وسائط ثيوجليكولات.
في الواقع تفاعلات تحلل الثيوجليكول ، يستخدم حمض الثيوجليكوليك على العفص المكثف لدراسة تركيبها.
تستخدم مشتقات القصدير العضوي من إسترات إيزوكتيل حمض الثيوجليكوليك على نطاق واسع كمثبتات لـ PVC.


هذه الأنواع لها الصيغة R2Sn (SCH2CO2C8H17) 2.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك لعمل محاليل موجية دائمة ومزيلات الشعر.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك في صناعات وتطبيقات متنوعة مثل مستحضرات التجميل والنفط والغاز والبلمرة والكيمياء الدقيقة ومعالجة الجلود والتنظيف واستلام المعادن.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك لإنتاج راتنجات الإيبوكسي بيسفينول أ.
حمض الثيوجليكوليك هو المادة الخام الرئيسية لمستحضرات التجميل وعوامل لوشن تجعيد الشعر.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك لتركيب البلاستيك الشفاف PVC ومثبت حرارة القصدير العضوي.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك عامل إزالة الشعر
يستخدم حمض الثيوجليكوليك لعلاج مظهر المعدن
يستخدم حمض الثيوجليكوليك ومشتقاته في إنتاج منتجات العناية بالشعر ، والمستحضرات الصيدلانية ، وراتنجات الايبوكسي ، ومثبتات بيسفينول A ، و PVC.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك في التخليق العضوي كملف نووي في تفاعلات تحلل الثيوغليكول ويستخدم كعامل نقل S لتخليق كلوريد السلفونيل.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك ككاشف يحمي التربتوفان في تحليل الأحماض الأمينية.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك كعامل وقائي للتربتوفان في تحليل الأحماض الأمينية وكمؤشر للحموضة.
يجد Thioglycolic Acid تطبيقه كوسيط في التفاعلات الكيميائية مثل الإضافة والقضاء والدورة.
يعمل حمض الثيوجليكوليك كمقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم وثيوجليكولات الصوديوم وثيوجليكولات الكالسيوم.


تستخدم مشتقات القصدير العضوي من حمض الثيوجليكوليك كمثبتات لكلوريد البوليفينيل (PVC).
في التخليق العضوي ، يعمل Thioglycolic Acid كملف نووي في تفاعلات تحلل الثيوجليك وعامل نقل الكبريت لتخليق كلوريد السلفونيل.
علاوة على ذلك ، يستخدم حمض الثيوجليكوليك في معالجة الجلود.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك مؤخرًا كعامل تثبيت أو عامل تثبيت لـ Cd / Te الكمي الدقيقة (QDs).
يستخدم حمض الثيوجليكوليك كعامل نقل الكبريت لتخليق كلوريد السلفونيل ، وكذلك كملف نيوكليوفيل في تفاعلات تحلل السكر.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك في مواد البناء الكيميائية كعامل نقل ، تركيبات مستحضرات التجميل بما في ذلك محاليل الموجة الدائمة ومزيلات الشعر ، في صناعة الأدوية ، وكمثبت للبلاستيك الفينيل.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك في صناعة الثيوجليكولات.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك وسيط كيميائي للثيوجليكولات (على سبيل المثال ، ثيوجليكولات الكالسيوم) ، ومكون من مزيلات الشعر ، ومحاليل موجات الشعر الدائمة والوسائط البيولوجية لنمو الكائنات الحية الدقيقة ، وكاشف للكشف عن الحديد وأيونات المعادن الأخرى ، وعامل مخلب.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك في تحضير العينات البيولوجية لدراسات قياس المسعرات المعايرة بالتحليل الحجمي.
يتفاعل حمض الثيوجليكوليك مع البروتينات عن طريق تكوين روابط تساهمية ، والتي يمكن التعرف عليها باستخدام تقنيات الاستئصال بالليزر.
إن إمكانات الأكسدة والاختزال لحمض الثيوجليكوليك تجعل حمض الثيوجليكوليك مرشحًا مثاليًا لتفاعلات الإشعاع الكيميائي.


- الاستخدامات التجميلية: مضادات الأكسدة
مزيلات الشعر
عوامل استقامة الشعر
عوامل تلويح الشعر
تقليل الوكلاء


-منطقة التطبيق:
* وسيط صيدلاني.
* عامل نقل السلسلة لـ Polycarboxylate Superplasticizer
* مادة خام لمثبتات القصدير البلاستيكية ؛
* مضافات الخرسانة.


- المجال الصيدلاني:
حمض الثيوجليكوليك هو وسيط لسيفيتريل وكذلك يستخدم لإنتاج كربوبروست ، البيوتين ، حمض ثيوزينيك ، ديثيوسكسينات الصوديوم ، إلخ.
حمض الثيوجليكوليك هو أيضًا مادة خام مهمة لتخليق السيستين والعامل الهرموني والمطهر الصناعي وحمض الكبريتيك.


-الاستخدام اليومي:
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بشكل أساسي كمواد خام لعامل التلويح البارد ، ويستخدم على نطاق واسع كعامل تجعيد ويستخدم أيضًا كعامل إزالة الشعر.
- مجال النفط:
يلعب حمض الثيوجليكوليك دور مثبط التآكل في حفر حقول النفط.


-مجالات أخرى:
يستخدم Thioglycolic Acid كعامل تثبيت منخفض السمية PVC أو غير سام ، وعامل معالجة سطح المعدن وبادئ البلمرة ، والمسرع ، وعامل نقل السلسلة.



ماذا يفعل حمض الثيوغليكوليك في التركيبة؟
* مضادات الأكسدة
*مزيل الشعر
* تمويج الشعر أو فرده
*تقليص



إنتاج حمض التليكوليك:
يتم تحضير حمض الثيوجليكوليك عن طريق تفاعل كلوريد الصوديوم أو البوتاسيوم مع هيدرو كبريتيد فلز قلوي في وسط مائي.
يمكن أيضًا تحضير حمض الثيوجليكوليك عن طريق ملح بونت الذي تم الحصول عليه عن طريق تفاعل ثيوسلفات الصوديوم مع حمض الكلورو أسيتيك:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na [O3S2CH2CO2H] + NaCl
Na [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4



تفاعلات حمض الثيوجليكوليك:
حمض الثيوجليكوليك مع pKa 3.83 أقوى بحوالي 10 مرات من حمض الأسيتيك (pKa 4.76):
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H +
التأين الثاني له pKa 9.3:

HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H +
حمض الثيوجليكوليك عامل مختزل ، خاصة عند ارتفاع درجة الحموضة.
يتأكسد حمض الثيوجليكوليك إلى ثاني كبريتيد المقابل (2 - [(كاربوكسي ميثيل) ديسولفانيل] حمض أسيتيك أو حمض ثنائي ديجليكوليك):
2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H] 2 + H2O



حمض الثيوجليكوليك مع أيونات المعادن:
يشكل حمض الثيوجليكوليك ، عادةً مثل ديانيون ، معقدات مع أيونات معدنية.
تم استخدام مثل هذه المجمعات للكشف عن الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
يتفاعل حمض الثيوجليكوليك مع ثنائي إيثيل أسيتيل مالونات لتكوين حمض أسيتيل مركابتواسيتيك وثنائي إيثيل مالونات ، وهو العامل المختزل في تحويل الحديد (III) إلى Fe (II).



حمض أحادي الكلورواسيتيك (MCA) وإنتاج حمض الثيوجليكوليك:
هناك عدة طرق لإنتاج حمض الثيوجليكوليك. معظمها ينطوي على استخدام MCA أو أحد مشتقاته.
يعتمد مصدر ونقاء حساب تحدي الألفية المختار على التطبيق.
على سبيل المثال ، تتطلب المستحضرات الصيدلانية ومنتجات العناية الشخصية أعلى درجة نقاوة من MCA.
بالإضافة إلى النقاء ، قد يكون لبعض التطبيقات متطلبات توثيق تنظيمية إضافية لموردي MCA الخاص بهم.



حمض التليكوليك ومنتجات العناية بالشعر:
في أوائل الثلاثينيات من القرن الماضي ، أدرك ديفيد ر. جودارد قدرة حمض الثيوجليكوليك على كسر الروابط بين خيوط البروتين. على وجه التحديد ، روابط SS (ثاني كبريتيد) في الكيراتين الموجودة في الشعر.
يسمح تقسيم روابط ثاني كبريتيد بمعالجة الشعر دون إتلافه.
عندما يتم إصلاح روابط SS ، يحافظ الشعر على شكله الجديد.

هذا هو أساس تجعيد الشعر ومنتجات التمليس.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك ومشتقاته أيضًا في منتجات إزالة الشعر والشامبو.
لا تزال مستحضرات التجميل هي أكبر تطبيق منفرد لحمض الثيوجليكوليك.



حمض التثيوجليكوليك من الدرجة الصيدلانية:
لدى الوكالات الحكومية مثل إدارة الغذاء والدواء في الولايات المتحدة و EMA في الاتحاد الأوروبي لوائح صارمة تتحكم في نقاء المكونات الصيدلانية النشطة (APIs) والمواد الخام / الوسطاء.
وتشمل هذه اشتراط تأهيل الموردين والمواد وكذلك التوثيق والتدقيق التنظيمي.

يمكن أن يكون حمض الثيوجليكوليك API ومادة خام لإنتاج واجهات برمجة التطبيقات ووسطائها.
يمكن للأطباء استخدام حمض الثيوجليكوليك كبديل أكثر فعالية للعلاج بالتبريد في إزالة الثآليل الأخمصية.
يمكن استخدام حمض الثيوجليكوليك كمادة خام في إنتاج modafinil ، وهو API يستخدم في علاج التغفيق والنعاس المفرط.

يمكن أيضًا استخدام حمض الثيوجليكوليك لتصنيع أوكساثيولان ، وهو وسيط رئيسي في إنتاج دواء فيروس نقص المناعة البشرية.
عندما يتم استخدام Thioglycolic Acid كواجهة برمجة تطبيقات أو في تصنيع API ، يجب أن يكون هناك تنسيق وشراكة أكبر بين منتج TGA وموردي المواد الخام لضمان الامتثال.



تاريخ حمض الثيوغليكوليك:
حدد العالم ديفيد آر جودارد ، في أوائل الثلاثينيات من القرن الماضي ، حمض الثيوجليكوليك باعتباره كاشفًا مفيدًا لتقليل روابط ثاني كبريتيد في البروتينات ، بما في ذلك الكيراتين (بروتين الشعر) ، أثناء دراسة سبب عدم قدرة إنزيمات البروتياز على هضم الشعر والأظافر والريش بسهولة ، وما إلى ذلك. .
لقد أدرك أنه بينما تحطمت روابط ثاني كبريتيد ، التي تعمل على استقرار البروتينات عن طريق الارتباط المتقاطع ، يمكن إعادة تشكيل الهياكل التي تحتوي على هذه البروتينات بسهولة ، وأنها ستحتفظ بهذا الشكل بعد السماح لروابط ثاني كبريتيد بالتشكل.
تم تطوير حمض الثيوجليكوليك في الأربعينيات من القرن الماضي لاستخدامه كمزيل كيميائي للشعر.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الثيوجليكوليك:
الذوبان: (20 درجة مئوية) قابل للذوبان
نقطة الانصهار: -16.5 درجة مئوية
الكتلة المولية: 92.11 جم / مول
نقطة الغليان: 220 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال) (التحلل)
ضغط البخار: 0.1 hPa (20 ° C)
نقطة الوميض: 131.5 درجة مئوية
الكثافة: 1.325 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
الرقم الهيدروجيني: 1 (H2O ، 20 درجة مئوية)
المظهر (الوضوح): واضح
المظهر (اللون): عديم اللون
المظهر (الشكل): سائل
المقايسة (عن طريق التحييد): دقيقة. 80٪
الكثافة (جم / مل) @ 20 درجة مئوية: 1.265-1.275
معامل الانكسار (20 درجة مئوية): 1.471-1.472

الصيغة: C2H4O2S
كتلة الصيغة: 92.11
نقطة الانصهار ، درجة مئوية: -16.5
نقطة الغليان ، درجة مئوية: 96
ضغط البخار ، مم زئبق: 0.03 (25 درجة مئوية)
كثافة البخار (الهواء = 1): 3.18
تركيز التشبع: 13200 جزء في المليون (1.3٪) عند 18 درجة مئوية (احسب)
الكثافة: 1.326 جم / سم 3 (17 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط
اللزوجة: 6.55 cp (= cp) @ 20C
معامل الانكسار: 1.503 (20 درجة مئوية)
pKa / pKb: 3.73 (pKa)
معامل التقسيم ، pKow: 0.09
حرارة التبخير: 50.9 كيلوجول / مول
حرارة الاحتراق: -1450 كيلوجول / مول
الوزن الجزيئي: 92.12 جم / مول

XLogP3: 0.1
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 91.99320054 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 91.99320054 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 38.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 5
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 42.9
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

الصيغة الكيميائية: C2H4O2S
الكتلة المولية: 92.11 جم • مول -1
المظهر: سائل عديم اللون واضح
الرائحة: قوية ، كريهة
الكثافة 1.32 جم / سم 3
نقطة الانصهار: −16 درجة مئوية (3 درجات فهرنهايت ، 257 كلفن)
نقطة الغليان: 96 درجة مئوية (205 درجة فهرنهايت ، 369 كلفن) عند 5 ملم زئبق
الذوبان في الماء: الامتزاج
ضغط البخار: 10 مم زئبق (17.8 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (): 50.0 • 10−6 سم 3 / مول
نقطة الوميض:> 110 درجة مئوية ؛ 230 درجة فهرنهايت ؛ 383 ك
حدود التفجير: 5.9٪
الصيغة: C2H4O2S
وزن الصيغة: 92.11
نقطة الانصهار: -12 درجة
نقطة الغليان: 220 درجة
نقطة الوميض: 119 درجة (246 درجة فهرنهايت)

الكثافة: 1.295
معامل الانكسار: 1.5045
التخزين والحساسية: حساس للهواء. درجات الحرارة المحيطة.
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C2H4O2S = 92.11
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل
درجة حرارة التخزين: 0-10 درجة مئوية
يخزن تحت غاز خامل: يخزن تحت غاز خامل
حالة يجب تجنبها: حساس للهواء ، حساس للحرارة
CAS RN: 68-11-1
رقم سجل Reaxys: 506166
معرف مادة PubChem: 87572167
SDBS (AIST Spectral DB): 10006
مؤشر ميرك (14): 9336
رقم MDL: MFCD00004876

المظهر: سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب (EST)
المقايسة: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية للأغذية المدرجة في الدستور الغذائي: لا
الثقل النوعي: 1.32500 @ 25.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -16.50 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الغليان: 225.48 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
ضغط البخار: 0.031000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
كثافة البخار: 3.18 (هواء = 1)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC (> 110.00 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 0.090
قابل للذوبان في: الماء ، 1.00E + 06 mg / L @ 25 ° C (exp)
ماء ، 2.558 هـ + 005 ملغم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)

رقم كاس: 68-11-1
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-090-00-6
رقم EC: 200-677-4
صيغة التل: C₂H₄O₂S
الصيغة الكيميائية: HSCH₂COOH
الكتلة المولية: 92.12 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2930 90 98
نقطة الغليان: 220 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال) (التحلل)
الكثافة: 1.325 جم / سم 3
نقطة الوميض: 130 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 1.5 (10 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.5 hPa (25 ° C)





إجراءات الإسعافات الأولية لحمض الثيوجليكوليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي لحمض الثيوجليكوليك:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض الثيوجليكوليك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
قم بإخماد الغازات / الأبخرة / الضباب بواسطة رذاذ الماء.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض الثيوجليكوليك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.



معالجة وتخزين حمض الثيوجليكوليك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية حمض التثيوجليكوليك:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
2- حمض ميركابتواسيتيك
2- حمض ميركابتويثانويك
2- حمض الثيوجليكوليك
حمض الجليكوليك ، 2-ثيو-
حمض ميركابتواسيتيك
مجلس الأمن القومي 1894
حمض سلفهيدريل أسيتيك
حمض الثيوفانيك
حمض ألفا ميركابتواسيتيك
. alpha.-Mercaptoacetic حامض
102887-EP2301938A1
119037-EP2272817A1
119037-EP2272843A1
119037-EP2281817A1
119037-EP2287155A1
119037-EP2287160A1
119037-EP2292597A1
119037-EP2295414A1
119037-EP2298756A1
119037-EP2374786A1
2-ميركابتواسيتات
2- حمض ميركابتواسيتيك
2-مركابتواسيتيكاسيد
2- حمض السلفانيلاسيتيك
2-حمض الثيوجليكوليك
4-03-00-00600 (مرجع دليل بيلشتاين)
68-11-1
7857 هـ 94 كم
8847-EP2292595A1
8847-EP2295415A1
8847-EP2308839A1
8847-EP2316824A1
حمض الخليك 2-مركابتو-
حمض الخليك ، ميركابتو-
حمض ثيوجليكوليك
Acide thioglycolique [فرنسي]
AI3-24151
AKOS000118940
حمض ألفا ميركابتواسيتيك
BDBM50336509
BRN 0506166
C02086
C2-H4-O2-S
C2H4O2S
CAS-68-11-1
كرس 4873
تشيبي: 30065
كيمبل 116455
CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-
DB15429
DTXCID406141
DTXSID8026141
E78850
EC 200-677-4
EINECS 200-677-4
EN300-19250
فت -0628213
FT-0651867
حمض الجليكوليك ، 2-ثيو-
حمض الجليكوليك ، ثيو-
HSCH2CO2H
HSCH2COOH
HSDB 2702
LS-1576
M0052
حمض الخليك ميركابتو
حمض ميركابتو أسيتيك
حمض ميركابتو أسيتيك
حمض ميركابتواسيتيك [HSDB]
حمض ميركابتواسيتيك
حمض ميركابتوكتيك
Mercaptoessigsaeure
حمض ميركابتويثانويك
Merkaptoessigsaeure
MFCD00004876
غير متاح 1940
NCGC00249103-01
NCGC00257153-01
NCGC00259266-01
NCI60_001579
مجلس الأمن القومي 1894
مجلس الأمن القومي - 1894
مجلس الأمن القومي 1894
Q414738
STL264219
STR00166
حمض السلفانيلاسيتيك
حمض السلفانيلاسيتيك #
ثيوغليكولات
حمض ثيوجليكوليك
حمض الثيوجليكوليك [INCI]
حمض الثيوجليكوليك [MI]
حمض الثيوجليكوليك [UN1940]
حمض الثيوجليكوليك [UN1940]
حمض الثيوجليكوليك [WHO-DD]
حمض الثيوجليكوليك ،> = 97٪
حمض الثيوجليكوليك ،> = 98٪
حمض الثيوجليكوليك ،> = 99٪
حمض ثيوجليكوليك ، للتركيب ، 97٪
حمض الثيوجليكوليك LR ~ 80٪
ثيوجليكوليك أسيد
حمض ثيوجليكوليك
حمض ثيوجليكوليك [مارت.]
Thioglykolsaeure
حمض الثيوفانيك
Tioglykolsyre
توكس 21_201717
توكس 21_303306
الأمم المتحدة 1940
رقم الأمم المتحدة 1940
UNII-7857H94KHM
USAF CB-35
WLN: SH1VQ
حمض ميركابتواسيتيك
حمض السلفانيلاسيتيك
2-حمض السلفانيلاسيتيك
2- حمض ميركابتواسيتيك
مركابتان أسيتيل
ميركابتواسيتات
حمض ميركابتواسيتيك
حمض الثيوجليكوليك
حمض الثيوفانيك
حمض ميركابتواسيتيك
حمض الثيوفانيك
حمض ثيوجليكوليك
أسيتومركابتان
ميركابتواسيتات
2- حمض ميركابتواسيتيك
2-حمض الثيوجليكوليك
حمض الثيوجليكوليك
حمض الأسيتيك ، ميركابتو
حمض الخليك ، ميركابتو-
ميركابتو - حامض خليك
حمض ميركابتواسيتيك
حمض الكبريتيك
حمض التثيوجليكوليك
حمض ثيوجليكوليك
حمض الثيوفانيك
حمض ميركابتو أسيتيك
حمض ثيوجليكوليك
2-حمض الثيوجليكوليك
2- حمض ميركابتواسيتيك
حمض السلفانيلاسيتيك
حمض الثيوفانيك
حمض ثيوجليكوليك
ثيوغليكولات
2- حمض ميركابتواسيتيك
2-حمض الثيوجليكوليك
حمض الخليك ، ميركابتو-
حمض الجليكوليك ، 2-ثيو-
حمض الجليكوليك ، ثيو-
حمض ميركابتواسيتيك
Mercaptoessigsaeure
ثيوجليكولات
حمض الثيوجليكوليك
حمض ثيوجليكوليك
حمض الثيوفانيك
رقم الأمم المتحدة 1940

حمض التريديكانيديويك
حمض تريديكانديويك هو عائلة من المركبات العضوية ذات الصيغة الكيميائية HOOC(CH2)10COOH.
تُستخدم استرات حمض تريديكانديويك كملدنات منخفضة الحرارة في كلوريد البوليفينيل.
علاوة على ذلك، تُستخدم استرات حمض تريديكانديويك كمواد تشحيم تستخدم في نطاق واسع من درجات الحرارة وتستخدم على نطاق واسع لتصنيع المسك الاصطناعي.

رقم CAS: 505-52-2
رقم المفوضية الأوروبية: 208-011-4
الصيغة الكيميائية: C ₁₃ H ₂₄ O ₄
الكتلة المولية: 244.167±0 دالتون

مرادفات: حمض تريديكانديويك، 505-52-2، 1،11-حمض Undecanedicarboxylic، حمض النحاس، حمض Brasilic، 1،13-حمض تريديكانديويك، UNII-PL3IQ40C34، PL3IQ40C34، CHEBI:73718، حمض Undecane-1،11-dicarboxylic، NSC9498، DSSTox_CID_1683، DSSTox_RID_76281، DSSTox_GSID_21683، براسيلات، CAS-505-52-2، ثلاثي ديكانيديوات، براسيلات، 1،11-Undecanedicarboxylicacid، NSC 9498، EINECS 208-011-4، 1،13-تريدكان ديوات، 1،13-حمض البراسيليك ، AI3-18168، EC 208-011-4، 1،11-Undecanedicarboxylate، SCHEMBL20802، Undecane-1،11-dicarboxylate، CHEMBL3187746، DTXSID9021683، 1، 11-Undecanedicarboxylic acid، NSC-9498، ZINC1700020، Tox21 _201301، Tox21_302982، LMFA01170014 ، MFCD00002740، s6063، STK033041، AKOS005381208، 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 94٪، MCULE-8192564811، NCGC00249020-01، NCGC00249020-02، NCGC00256463-01، NCGC00258853-01، AS-14882، M986، DB-121159، HY -128421، CS-0099256، FT-0606050، T0021، AB01332661-02، 505T522، Q2099072، 1،11-حمض Undecanedicarboxylic، 208-011-4، 505-52-2، حمض tridécanedioique، حمض النحاس، MFCD0 0002740, تريديكانديسور, حمض تريديكانديويك، وندكان-1،11-حمض ثنائي الكربوكسيل، 1،11-أنديكانيديكاربوكسيلات، 1،13-تريديكانديويات، براسيلات، براسيلات، ترايديكانيديوات، وندكان-1،11-ثنائي كربوكسيليك، 1،11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 111-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 1، 11-حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك، 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك 98%، 1،11-حمض غير ديكاني كربوكسيليك، 1،13-حمض تريديكانديويك، 638-53-9، حمض براسيليك، EINECS 208-011-4، QA-7398، STK033041 ، حمض تريديكانديويك، ؟؟؟ 95.0%، حمض تريديكانديويك، حمض تريديكانويك، وندكان-1،11-حمض ثنائي الكربوكسيل، 95%

حمض تريديكانديويك هو مركب كيميائي يستخدم في مجموعة واسعة من التطبيقات من خلال صناعات مختلفة.
يأتي حمض تريديكانديويك، عندما يتم العثور عليه على شكل رقائق أو مسحوق أبيض، من عائلة المركبات العضوية التي تسمى الأحماض الثنائية القاعدة.

اسم آخر للأحماض ديباسيك هو الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.
الصيغة الكيميائية للأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة هي HOOC(CH2)11COOH.

لقد أوصى الخبراء في مجال الكيمياء باستخدام أحماض تريديكانديويك، لاستخدامها في المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة، والنايلون عالي الأداء، والبولي أميدات عالي الأداء، والعديد من التطبيقات الأخرى.

يستخدم حمض تريديكانديويك في المقام الأول لتخليق العطور وهو بديل محتمل لمعرف الحمض متعدد الحلقات لأن حمض تريديكانديويك هو مركب كيميائي قابل للتحلل بسهولة.
للتغلب على هذه التحديات، يتم استخدام حمض تريديكانديويك لتركيب عطور المسك الحلقية الكبيرة.

حمض تريديكانديويك يأتي من عائلة الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.
يتواجد حمض تريديكانديويك بشكل طبيعي في الأنسجة الحيوانية والنباتات.

عندما يجتمع 13 جزيء كربون و 24 جزيء هيدروجين و 4 جزيئات أكسجين معًا يشكلون حمض تريديكانديويك.
الصيغة الكيميائية لأحماض تريديكانديويك هي C13H24O4.

يمكن لحمض تريديكانديويك، مثل معظم أحماض ثنائي الكربوكسيل الأخرى، إنتاج نوعين من الأملاح لأن حمض تريديكانديويك يحتوي على مجموعتين كربوكسيلية.
حمض تريديكانديويك هو مادة بلورية بيضاء، قليلة الذوبان في الماء، ولها نقطة انصهار تبلغ 130 درجة مئوية.

يستخدم حمض تريديكانديويك في البوليمرات، والمذيبات البيولوجية، ومواد التشحيم، وإنتاج الملدنات العطور.
يستخدم حمض تريديكانديويك لتصنيع المواد البلاستيكية مثل النايلون 1313 كمادة وسيطة.

يوضح الإنتاج المتعدد الأرطال من النايلون 1313 أنه لا توجد عقبات جدية أمام الإنتاج التجاري لهذا البولي أميد طويل السلسلة.
يعد تخليق النايلون-1313 بسيطًا ومباشرًا بشكل ملحوظ عند مقارنته بالتفاعلات المطلوبة لإنتاج النايلون-11 و-12.

في العديد من النواحي، يمكن ��قارنة النايلون 1313 بهذه النايلونات الأخرى، لكن حمض تريديكانديويك أقل ذوبانًا، وأقل كثافة قليلًا، وأكثر كارهة للماء من أي من نظرائه من أحماض تريديكانديويك.
يمكن إنتاج هذا الراتينج الهندسي اقتصاديًا باستخدام حمض تريديكانديويك المشتق من كرامب أو زيوت حمض الإيروسيك الأخرى.

حمض تريديكانديويك هو عائلة من المركبات العضوية ذات الصيغة الكيميائية HOOC(CH2)10COOH.

حمض تريديكانديويك هو مادة كيميائية وسيطة متعددة الاستخدامات.
تم إنشاء أحماض تريديكانديويك لأول مرة في القرن التاسع عشر عن طريق تحليل الأوزون التأكسدي لحمض الإيروسيك.

حمض تريديكانديويك هو حمض ثنائي القاعدة، وهو متوفر في السوق على شكل رقائق أو مسحوق أو في شكل مخفف.
ينتمي حمض تريديكانديويك إلى عائلة المركبات العضوية التي تسمى حمض ثنائي الكربوكسيل طويل السلسلة.

تُستخدم استرات حمض تريديكانديويك كملدنات منخفضة الحرارة في كلوريد البوليفينيل.
علاوة على ذلك، تُستخدم استرات حمض تريديكانديويك كمواد تشحيم تستخدم في نطاق واسع من درجات الحرارة وتستخدم على نطاق واسع لتصنيع المسك الاصطناعي.
تجاريًا، يعمل حمض تريديكانديويك كمونومر للحمض ثنائي الكربوكسيل لإنتاج البولياميدات مثل النايلون 613 والنايلون 1313.

من المتوقع أن يزداد الطلب على حمض تريديكانديويك خلال الفترة المتوقعة، بسبب زيادة تطبيقات حمض تريديكانديويك في مختلف صناعات الاستخدام النهائي مثل العطور والعطور ومواد التشحيم والمواد اللاصقة إلى جانب الاستخدام المهم في تكوين البولي يوريثان وراتنجات الألكيد. والبولي أميدات.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض تريديكانديويك كمونومرات لبعض البوليمرات المشتركة مثل النايلون 13،13.

يتم دمج ثنائيات حمض تريديكانديويك المختلفة في PVC وتستخدم كمواد ملدنة.
تمتلك هذه المشتقات من حمض تريديكانديويك خاصية البقاء مستقرة في ظروف درجات الحرارة المنخفضة.

علاوة على ذلك، يتمتع النايلون الذي يتم تصنيعه بحمض تريديكانديويك بقدرة منخفضة على امتصاص الرطوبة، وهو مناسب للتطبيقات التي تتطلب المتانة والاحتفاظ بالقوة ومقاومة التآكل والخصائص الكهربائية في ظل الظروف المناخية المتغيرة.
علاوة على ذلك، فإن خصائص النايلون 1313 الذي يتم تصنيعه باستخدام حمض تريديكانديويك تشبه خصائص البولياميدات المنتجة تجاريًا مثل النايلون 11، 12، 610، و612.
من المتوقع أن تؤدي هذه العوامل إلى زيادة الطلب على حمض تريديكانديويك خلال الفترة المتوقعة.

يستخدم حمض تريديكانديويك بشكل رئيسي في صناعة العطور لتخليق المسك الحلقي الكبير، ومع ذلك، فإن مركبات المسك الأخرى مثل مسك النيترو ومركبات المسك متعددة الحلقات متوفرة بسهولة في السوق.
علاوة على ذلك، فإن الاتصال المباشر بحمض تريديكانديويك يمكن أن يسبب تهيج الجلد والعين ومن المتوقع أن يسبب مشاكل في الجهاز التنفسي.
من المتوقع أن يؤدي توافر البدائل وأحماض تريديكانديويك المحتملة إلى التسبب في مشاكل صحية إلى إعاقة نمو السوق خلال الفترة المتوقعة.

تركيبة بوليمرية تشتمل على بولي أوليفين وبوليستر مشترك أليفاتي-عطري ثنائي حمض-ديول مع جزء عطري يتكون بشكل رئيسي من حمض تيريفثاليك أو مشتقات أحماض تريديكانديويك، وجزء أليفاتي يتكون من حمض أزيليك، وحمض سيباسيك وحمض تريديكانديويك وديول c2-c13.
يتعلق الاختراع الحالي ببوليسترات أليفاتية عطرية تشتمل على: 1) 40 إلى 60 مول %، بناءً على المكونات من 1 إلى 2، من واحد أو أكثر من مشتقات حمض ثنائي الكربوكسيل المختارة من المجموعة المتكونة من: حمض السيباكيك، وحمض الأزيليك، وحمض تريديكانديويك.

يأتي حمض تريديكانديويك، عندما يتم العثور عليه على شكل رقائق أو مسحوق أبيض، من عائلة المركبات العضوية التي تسمى الأحماض الثنائية القاعدة.
اسم آخر للأحماض ديباسيك هو الأحماض ثنائية الكربوكسيل طويلة السلسلة.

هناك استرات لا حصر لها تقريبًا يتم الحصول عليها من الأحماض الكربوكسيلية.
تتشكل الاسترات عن طريق إزالة الماء من الحمض والكحول.
تستخدم استرات حمض الكربوكسيل في مجموعة متنوعة من التطبيقات المباشرة وغير المباشرة.

تُستخدم استرات السلسلة السفلية كمواد أساسية منكهة وملدنات وحاملات مذيبات وعوامل اقتران.
تُستخدم المركبات ذات السلسلة الأعلى كمكونات في سوائل تشغيل المعادن، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، ومواد التشحيم، والمنظفات، وعوامل التزييت، والمستحلبات، وعوامل الترطيب، وعلاجات المنسوجات، والمطريات.

كما أنها تستخدم كوسيط لتصنيع مجموعة متنوعة من المركبات المستهدفة.
توفر الاسترات اللانهائية تقريبًا نطاقًا واسعًا من اللزوجة، والجاذبية النوعية، وضغط البخار، ونقطة الغليان، وغيرها من الخصائص الفيزيائية والكيميائية لاختيارات التطبيق المناسبة.

يستخدم حمض تريديكانديويك بشكل رئيسي في الجوهر عالي الجودة والعطور والمسك الاصطناعي ومواد التعبئة والتغليف للمواد الغذائية، كما أنه من المواد المهمة للنايلون 1313 والمسك الاصطناعي متعدد الحلقات وراتنج البولي أميد والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.
بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أيضًا أن تعزز الخصائص المهمة لحمض تريديكانديويك مثل قابلية الذوبان العالية في الماء والقوة والمقاومة العالية وما إلى ذلك نمو السوق بحلول عام 2030.

يعد تحويل التفضيلات من حمض متعدد الحلقات إلى حمض تريديكانديويك لتصنيع العطور هو العامل الرئيسي المتوقع أن يخلق فرص نمو وفيرة لسوق حمض تريديكانديويك العالمي خلال الفترة المتوقعة.
علاوة على ذلك، يُستخدم حمض تريديكانديويك أيضًا كمواد تشحيم ومواد لاصقة لمفاصل الماكينة لضمان الأداء السلس.

ومع التوسع المتزايد في صناعة السيارات، من المتوقع أيضًا أن يشهد سوق حمض تريديكانديويك العالمي فرص نمو هائلة بحلول عام 2030.
تعد التكلفة المرتفعة لحمض تريديكانديويك هي العامل الرئيسي المتوقع أن يعيق نمو السوق.

من المتوقع أن يؤدي نمو وتطور صناعة العطور والعطور، والسوق الناشئة لحمض تريديكانديويك جنبًا إلى جنب مع تطبيقات أحماض تريديكانديويك مثل PVC والملدنات مع استخدام المواد الأولية المتجددة، إلى زيادة نمو السوق في حمض تريديكانديويك بشكل كبير.
من المتوقع أن تخلق التطبيقات التقنية المتقدمة لحمض تريديكانديويك فرصًا مربحة في صناعة مواد التشحيم وصناعة المواد اللاصقة وصناعة البلاستيك.
ومع ذلك، فإن الآثار الضارة لحمض تريديكانديويك والبدائل المتاحة في السوق للمستهلكين من المرجح أن تعيق الارتفاع المتسارع لسوق حمض تريديكانديويك.

الإنتاج العالمي من حمض تريديكانديويك للعطور أعلى حاليًا من أي حمض آخر ومن المتوقع أن يظل على حاله خلال السنوات القادمة.
ومع ذلك، هناك أشكال أخرى من مركبات المسك متاحة للاستخدام في السوق، بما في ذلك مركبات نيترو مسك ومركبات المسك متعددة الحلقات.

ومن المتوقع أن تكون هذه المنافسة هي القضية المركزية التي ستقيد نمو السوق.
وبسبب زيادة توافر مصادر المواد الخام المتجددة مثل الزيوت النباتية، فإن استهلاك حمض تريديكانديويك هو الأعلى في أوروبا.

وفقًا لتقرير صادر عن Research Dive، تعد أوروبا حاليًا أكبر مساهم في التدفق النقدي بين جميع المناطق التي تمت دراستها، ومن المتوقع أن تحافظ على هيمنة أحماض تريديكانديويك وتتصدر الجدول الزمني المتوقع، مصحوبة بمنطقة آسيا والمحيط الهادئ وأمريكا الشمالية.

استخدامات حمض تريديكانديويك:
يستخدم حمض تريديكانديويك في إنتاج النكهات والعطور والمسك الاصطناعي عالي الجودة، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة والبلاستيك الهندسي، ومواد تغليف المواد الغذائية عالية الجودة، والمادة الخام الرئيسية من النايلون عالي الجودة 1313.
مواد عالية المستوى من الجوهر والعطور والمسك الاصطناعي T؛ مواد تغليف المواد الغذائية عالية الجودة؛ المادة الرئيسية من النايلون عالي الجودة 1313

حمض تريديكانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل يحتوي على 13 ذرة كربون، ويتواجد في الأنسجة النباتية والحيوانية.
يعرض حمض تريديكانديويك كيمياء مجموعة الكربوكسيل النموذجية المفيدة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.

يمكن أن ينتج حمض ثنائي الكربوكسيل نوعين من الأملاح، حيث يحتويان على مجموعتين كربوكسيل في جزيئات أحماض تريديكانديويك.
حمض تريديكانديويك بلوري أبيض. نقطة الانصهار عند 130 درجة مئوية، قابل للذوبان قليلا في الماء.

يستخدم حمض تريديكانديويك في تصنيع الملدنات للبوليمرات والمذيبات القابلة للتحلل ومواد التشحيم والعطور.
يستخدم حمض تريديكانديويك كمادة وسيطة لإنتاج اللدائن الهندسية مثل النايلون 1313

حمض ثنائي الكربوكسيل هو مركب يحتوي على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية -COOH.
يتم عرض أمثلة السلسلة المستقيمة في الجدول.
الصيغة العامة هي HOOC(CH2)nCOOH، حيث n لحمض الأكساليك هو 0، n=1 لحمض الماليونيك، n=2 لحمض السكسينيك، n=3 لحمض الجلوتاريك، وما إلى ذلك.

في التسميات البديلة، يتم تشكيل أسمائهم بإضافة -dioic' كلاحقة لاسم المركب الأصلي.
يمكن أن تنتج نوعين من الأملاح، لأنها تحتوي على مجموعتين كربوكسيل في جزيئات أحماض تريديكانديويك.
يتراوح مدى أطوال سلسلة الكربون من 2، ولكن الأطول من C 24 نادر جدًا.

يشير مصطلح السلسلة الطويلة إلى C 12 حتى C 24 بشكل شائع.
للأحماض الكربوكسيلية تطبيقات صناعية بشكل مباشر أو غير مباشر من خلال هاليدات الحمض، والاسترات، والأملاح، وأشكال الأنهيدريد، والبلمرة، وما إلى ذلك.

يمكن للأحماض ثنائية الكربوكسيل أن تنتج نوعين من الأملاح أو الاسترات، لأنها تحتوي على مجموعتين كربوكسيل في جزيء واحد.
حمض تريديكانديويك مفيد في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك؛

يستخدم حمض تريديكانديويك في تصنيع المسك الاصطناعي متعدد الحلقات، وراتنجات البولياميد، والمواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.

الاستخدامات تشمل:
Flexibilizer للبلاستيك والألياف الهندسية النايلون،
أفلام البوليستر والمواد اللاصقة,
اللدائن يوريتان والألياف المرنة،
مواد التشحيم الأساسية والشحوم،
ألياف البوليستر والبولي أميد،
طلاء الأسلاك,
راتنجات صب,
مادة البولي أميد تذوب الساخنة

استخدامات اخرى:
الملدنات للبوليمرات
المذيبات ومواد التشحيم القابلة للتحلل
البلاستيك الهندسي
عامل معالجة الايبوكسي
طلاء لاصق ومسحوق
المانع للتآكل
العطور والأدوية
بالكهرباء

تطبيقات حمض تريديكانديويك:

حمض تريديكانديويك مفيد جداً في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية، بعض استخدامات حمض تريديكانديويك مذكورة أدناه:
الملدنات للبوليمرا��
البلاستيك الهندسي
طلاء لاصق ومسحوق
العطور والأدوية
المذيبات ومواد التشحيم القابلة للتحلل
عامل معالجة الايبوكسي
المانع للتآكل
بالكهرباء

حدوث حمض تريديكانديويك:
تم الحصول على حمض تريديكانديويك لأول مرة عن طريق أكسدة زيت الخروع (حمض الريسينوليك) مع حمض النيتريك.
يتم الآن إنتاج حمض تريديكانديويك صناعيا عن طريق أكسدة الهكسانول الحلقي أو الهكسان الحلقي، وذلك أساسا لإنتاج النايلون 6-6.

يحتوي حمض تريديكانديويك على العديد من الاستخدامات الصناعية الأخرى في إنتاج المواد اللاصقة، والملدنات، وعوامل الجيلاتين، والسوائل الهيدروليكية، ومواد التشحيم، والمطريات، ورغاوي البولي يوريثان، ودباغة الجلود، واليوريتان، وكذلك كمحمض في الأطعمة.
تم الكشف عن حمض تريديكانديويك بين منتجات الدهون الزنخة.

يفسر أصل أحماض التريديكانديويك وجود أحماض التريديكانديويك في عينات زيت بذر الكتان سيئة الحفظ وفي عينات المراهم المأخوذة من المقابر المصرية منذ 5000 عام.
يعرض حمض تريديكانديويك خصائص جراثيم ومبيدة للجراثيم ضد مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة الهوائية واللاهوائية الموجودة على الجلد الحامل لحب الشباب.

يتم إنتاج حمض تريديكانديويك صناعيا عن طريق الانشطار القلوي لزيت الخروع.
لمشتقات حمض السيباسيك وأحماض تريديكانديويك مجموعة متنوعة من الاستخدامات الصناعية مثل الملدنات ومواد التشحيم وزيوت مضخات الانتشار ومستحضرات التجميل والشموع وما إلى ذلك.

يستخدم حمض تريديكانديويك أيضًا في تصنيع مادة البولي أميد والنايلون وراتنجات الألكيد.
يمكن إنتاج حمض تريديكانديويك من حمض الإيروسيك عن طريق التحلل بالأوزون، ولكن أيضًا عن طريق الكائنات الحية الدقيقة (Candida sp.) من تريديكان.

يتم الآن إنتاج حمض تريديكانديويك عن طريق تخمير الألكانات طويلة السلسلة مع سلالة معينة من المبيضات الاستوائية.
وقد تبين أن حمض تريديكانديويك أن الكائنات الحية الدقيقة شديدة الحرارة تحتوي على وجه التحديد على مجموعة كبيرة ومتنوعة من الأحماض ثنائية الكربوكسيل.

تم اكتشاف حمض التريديكانديويك، حيث ظهرت هذه المركبات في البول بعد تناول التريكابرين والتريونديسيلين.
على الرغم من أن أهمية تخليقها الحيوي لا تزال غير مفهومة جيدًا، فقد ثبت أن حمض تريديكانديويك يحدث في كبد الفئران ولكن بمعدل منخفض، ويحتاج إلى الأكسجين وNADPH والسيتوكروم P450.
تبين فيما بعد أن حمض تريديكانديويك أكثر أهمية في الحيوانات الجائعة أو المصابة بداء السكري، حيث يتعرض 15% من حمض البالمتيك إلى أكسدة ω ومن ثم أكسدة توب، وهذا يولد malonyl-coA الذي يستخدم أيضًا في تخليق الأحماض الدهنية المشبعة.

كوبولياميدات مشتقة من حمض تريديكانديويك:
تم تحضير البولياميدات من ثنائي أمينات C6 إلى C12 باستخدام حمض تريديكانديويك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل C13 خطي، مشتق من زيت بذور Crambe.
إحدى الخصائص المميزة لهذه البوليمرات هي امتصاصها المنخفض للرطوبة مقارنة بالنايلون 66 والنايلون 6.

لتعديل خواص هذا النايلون، تم تحضير البولياميدات المشتركة متعددة المكونات من ثنائي أمين سداسي الميثيلين ومخاليط حمض تريديكانديويك مع أحماض الأديبيك أو التريفثاليك أو الإيزوفثاليك.
تم العثور على حمض تريديكانديويك أن نقاط انصهار البولياميدات المشتركة قد تغيرت حسب اختيار ومستويات ثنائي الأحماض المستخدمة.

تظهر جميع منحنيات تكوين نقطة الانصهار الحد الأدنى سهل الانصهار.
وستكون قابلة للتطبيق تجاريًا عندما يصبح حمض تريديكانديويك متاحًا على نطاق واسع وبأسعار تنافسية.

حمض تريديكانديويك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الجزيئية - HOOC(CH2)11COOH - هو حمض دهني يمكن استخلاصه تقنيًا من حمض الإيروسيك مع حمض البلارجونيك.
تُستخدم مركبات أحماض تريديكانديويك في صناعة المواد الغذائية ومستحضرات التجميل.

يشير هذا على سبيل المثال إلى إيثيلين براسيلات، وهو ثنائي إثيلين جليكول من حمض النحاس.
يتم استخدام ثنائي ميثيل استر حمض البرسيل (ثنائي ميثيل براسيلات) في مستحضرات التجميل كمنتجات للعناية بالبشرة ومطريات.

تم الكشف عن حمض تريديكانديويك كحمض دهني مفرط بالإضافة إلى حمض الفيتيك (متلازمة زيلويغر) وحمض السيروتيك (الحثل الكظري) كمنتجات إفراز مرضية في بول الأطفال الذين يعانون من الحثل الكظري الخلقي أو متلازمة زيلويغر.

تقدير حمض تريديكانديويك بواسطة كروماتوغرافيا الغاز-مطياف الكتلة:
التركيز الرئيسي لهذا العمل هو تقدير حمض تريديكانديويك (BA) باستخدام التحليل اللوني للغاز - قياس الطيف الكتلي (GC-MS).
حمض تريديكانديويك هو منتج تم الحصول عليه من الانقسام التأكسدي لحمض الإيروسيك (EA).
يحتوي حمض تريديكانديويك على تطبيقات مختلفة لصنع النايلون والبوليمرات عالية الأداء.

حمض تريديكانديويك عبارة عن مركب مكون من 13 كربون مع مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل في الطرف الطرفي.
يحتوي حمض تريديكانديويك على سلسلة هيدروكربونية طويلة تجعل الجزيء أقل حساسية لبعض تقنيات التوصيف.

حمض تريديكانديويك هو مادة كيميائية تتكون من معالجة زيوت الإيروسيك.
غالبًا ما يتم استخدام طريقة المعالجة الكيميائية بسبب انخفاض تكلفة أحماض تريديكانديويك وسهولة اتباعها لإنتاج حمض تريديكانديويك.

ومن المتوقع أن تؤدي الزيادة في استخدام حمض تريديكانديويك في صناعة العطور، إلى جانب زيادة استخدام المصادر المتجددة، مثل الزيوت النباتية منخفضة السعر والمتوفرة بسهولة، إلى دفع نمو صناعة حمض تريديكانديويك.
ويرتبط ارتفاع استخدام حمض تريديكانديويك في صناعة العطور بخصائص أحماض تريديكانديويك المرغوبة، بما في ذلك الانتشار والمحتوى المفيد، وبالتالي دفع نمو السوق.

ومع ذلك، من المتوقع أن تؤدي الآثار السلبية لحمض تريديكانديويك وإمكانية الوصول إلى البدائل إلى إعاقة نمو السوق العالمية لحمض تريديكانديويك.
استنادًا إلى نوع المنتج، يتم تقسيم سوق حمض تريديكانديويك العالمي إلى زيت البارافين والزيوت النباتية.

استنادًا إلى العملية، يتم تقسيم سوق حمض تريديكانديويك العالمي إلى مواد كيميائية وتخمير.
استنادًا إلى التطبيق، يتم تقسيم سوق حمض تريديكانديويك العالمي أيضًا إلى العطور والمواد اللاصقة والبلاستيك ومواد التشحيم وغيرها.

من حيث الجغرافيا، تم تقسيم سوق حمض تريديكانديويك العالمي إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.
تهيمن منطقة آسيا والمحيط الهادئ على السوق العالمية لحمض تريديكانديويك.
نتيجة للتوسع الحضري السريع وزيادة الدخل المتاح إلى جانب التغيير في نمط حياة الناس، زاد استخدام حمض تريديكانديويك في الأعمال الصناعية، مثل إنتاج العطور.

أمريكا الشمالية لديها حصة سوقية كبيرة.
يحتوي حمض تريديكانديويك على واحدة من أقوى القواعد الدوائية في العالم.

وقد ساهم تحسن الاستثمار في صناعة الأدوية وتزايد القدرة الشرائية للناس في حدوث طفرة في سوق أمريكا الشمالية لحمض تريديكانديويك.
تعتبر دول مثل فرنسا وإيطاليا وإسبانيا مركز صناعة العطور ولديها أفضل العطور المنتجة في العالم.

تسببت قاعدة التصنيع القوية هذه والاستدامة في أوروبا في ارتفاع الطلب على العطور بسبب نمط الحياة المتطور للناس وتسببت في زيادة سوق حمض تريديكانديويك.
ومن المتوقع أن تشهد منطقة الشرق الأوسط وأفريقيا نمواً كبيراً.

نظرًا لأن معالجة حمض تريديكانديويك أقل تعقيدًا مقارنة بالتخمير، فقد شهد العديد من المنتجين في المنطقة زيادة في نمو السوق.
وتشهد أمريكا اللاتينية نموا بطيئا نسبيا بسبب العدد المحدود من الشركات المصنعة وتوافر البدائل.

طرق تصنيع حمض تريديكانديويك:
استخدمت شركة Emery الأمريكية زيت بذور اللفت الخاص لاستخراج حمض الإيروسيك، والذي تم تحلله بعد ذلك بواسطة أكسدة الأوزون.
تستخدم شركات التعدين اليابانية الألكانات ذات السلسلة المستقيمة المنتجة ذاتيًا كمواد خام لإنتاج التخمير.
بالإضافة إلى ذلك، بالإضافة إلى الألكانات الخطية، يمكن أيضًا تصنيع المواد الخام من الألكينات الخطية، والأحماض الدهنية المشبعة أو غير المشبعة، والهيكساديكانوات، وما شابه ذلك.

التعامل مع وتخزين حمض تريديكانديويك:

تخزين:
أبقِ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
تخزينها في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

قم بتخزين الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يُخزن بعيدًا عن عبوات المواد الغذائية أو المواد غير المتوافقة.

التخزين المقترح:
يُخزن في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية بعيدًا عن الأماكن غير المتوافقة.

معالجة:
يغسل جيدا بعد المناولة.
يجب ازالة الملابس الملوثة وغسلها قبل استخدامها.

تقليل توليد الغبار وتراكمه.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.

إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.
تجنب الابتلاع والاستنشاق.

استخدم مع التهوية الكافية.
التعامل في مكان جيد التهوية.

ارتداء الملابس الواقية المناسبة.
تجنب ملامسة الجلد والعينين.

تجنب تكوين الغبار والهباء الجوي.
استخدم أدوات غير مشعلة.
منع الحريق الناجم عن بخار التفريغ الكهروستاتيكي.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض تريديكانديويك:

ابتلاع:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
احصل على مساعدة طبية.

لا تقم بتحريض القيء.
إذا كنت واعيًا ومتنبهًا، اغسل فمك واشرب 2-4 أكواب من الحليب أو الماء.

استنشاق:
إزالة من التعرض للهواء النقي على الفور.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

احصل على مساعدة طبية.
لا تستخدم التنفس من الفم إلى الفم.
إذا توقف التنفس، قم بإجراء التنفس الاصطناعي باستخدام الأكسجين وجهاز ميكانيكي مناسب مثل الحقيبة والقناع.

جلد:
احصل على مساعدة طبية.
اغسل الجلد بالكثير من الماء والصابون لمدة 15 دقيقة على الأقل أثناء إزالة الملابس والأحذية الملوثة.
اغسل الملابس قبل إعادة استخدامها.

عيون:
اغسل العينين فورًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع رفع الجفون العلوية والسفلية أحيانًا.
احصل على مساعدة طبية.

تدابير مكافحة الحرائق بحمض تريديكانديويك:
ارتداء جهاز تنفس قائم بذاته عند الطلب الضغط، MSHA/NIOSH (معتمد أو ما يعادله)، ومعدات الحماية الكاملة.
أثناء الحريق، قد تتولد غازات مزعجة وشديدة السمية عن طريق التحلل الحراري أو الاحتراق.

قد يسبب الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف التلوث.
لإطفاء الحريق استخدم الماء أو المادة الكيميائية الجافة أو الرغوة الكيميائية أو الرغوة المقاومة للكحول.
استخدام وكيل الأنسب لإطفاء الحريق.

معرفات حمض تريديكانديويك:
إنشي: إنشي = 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(H,14) ,15)(ح,16,17)
InChIKey
DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
رقم تسجيل CAS: 505-52-2
رقم تسجيل ريكسيس: 1786404
معرف الشابي: 73718
نوع علاقة التعيين: تطابق تام
معرف كيمبل: CHEMBL3187746
سبلاش: سبلاش10-0089-4980000000-e0f9e32666a9f5b5a8fa
سبلاش10-0006-0090000000-38331eb24eac374bd304
رقم ZVG: 104435
معرف مادة DSSTox: DTXSID9021683
معرف مركب DSSTOX: DTXCID901683
الرقم القومي: 9498
رقم المفوضية الأوروبية: 208-011-4
يوني: PL3IQ40C34
معرف خرائط الدهون: LMFA01170014

مثال: مركب كيميائي
حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض دهني
التركيب الكيميائي
الكتلة: 244.167±0 دالتون
الصيغة الكيميائية: C ₁₃ H ₂₄ O ₄
الابتسامات الأساسية: C(CCCCCC(=O)O)CCCCCC(=O)O
وجدت في الأصناف: تريبانوسوما بروسي

خصائص حمض تريديكانديويك:
دعم البرامج والإدارة: 74.6
XLogP3:3.7
المظهر: صلب
الكثافة: 1.1±0.1 جم/سم3
نقطة الانصهار: 111 درجة مئوية
نقطة الغليان: 215-217 درجة مئوية عند الضغط: 2 تور
نقطة الوميض: 223.5±17.7 درجة مئوية
معامل الانكسار:1.475
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية.

الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض تريديكانديويك:
الوزن الجزيئي: 244.33
XLogP3: 3.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 12
الكتلة الدقيقة: 244.16745924
الكتلة أحادية النظائر: 244.16745924
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 17
التعقيد: 192
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض تريديكانديويك:
الوزن الجزيئي: 244.33
اينكس: 208-011-4
يبتسم: C(CCCCCCCCCCCC(O)=O)(O)=O

بوصة: 1S/C13H24O4/c14-12(15)10-8-6-4-2-1-3-5-7-9-11-13(16)17/h1-11H2,(ح,14,15) )(ح،16،17)
إنتشيكي: DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 1500 ملغم/لتر
نقطة الانصهار: 111 درجة مئوية
ثابت معدل أوه الغلاف الجوي: 1.55E-11 سم3/جزيء-ثانية
لوغاريتم P (أوكتانول-ماء): 3.670
نقطة الانصهار: 112-114 درجة مئوية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان

الكلمات الرئيسية لحمض تريديكانديويك:
مركبات الكربون
الأحماض الكربوكسيلية
السلاسل
انقسام
وظائف
الهيدروكربونات
حمض النونانويك
أداء
البوليمرات
التحليل الطيفي
توليف

المنتجات ذات الصلة من حمض تريديكانديويك:
ثنائي إيثيل (أسيتيل أمينو) (2-فينيل إيثيل) مالونات
4'-كبريتات ديوكسي فينكريستين (> 75%)
1- [(3,4-ديميثوكسي فينيل) ميثيل] -3,4-ثنائي هيدرو-6,7-ديميثوكسي-2(1H)-حمض إيزوكينولين بروبانويك
1- (((2,6-ثنائي ميثيل بيريميدين-4-ييل)أوكسي)ميثيل)سيكلوبروبان-1-كربالديهيد
1- ((4,6-ثنائي ميثيل بيريميدين-2-ييل)أوكسي)ميثيل)سيكلوبروبان-1-كربالديهايد

MeSH من حمض تريديكانديويك:
حمض البراسيليك
حمض غير ديكانيديكاربوكسيليك
حمض ترايديكانديويك
حمض تريديكانديويك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض تريديكانديويك، ملح أحادي الصوديوم
حمض التريفثاليك
حمض تيريفثاليك مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.
حمض تيريفثاليك هو مادة كيميائية سلعية، تستخدم بشكل أساسي كمقدمة لمادة البوليستر PET، المستخدمة في صناعة الملابس والزجاجات البلاستيكية.
حمض تيريفثاليك عبارة عن مادة بلورية عالية الذوبان تشكل أليافًا قوية جدًا.

رقم CAS: 100-21-0
رقم المفوضية الأوروبية: 202-830-0
الصيغة الكيميائية: C6H4-1,4-(COOH)2
الوزن الجزيئي: 166.13

حمض التريفثاليك، 100-21-0، حمض فثاليك، 1،4-حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل، حمض بنزين-1،4-ثنائي كربوكسيليك، بي-ثنائي كربوكسي بنزين، حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك، حمض بي-كربوكسي بنزويك، حمض تيريفتاليك، 1,4 -ثنائي كربوكسي بنزين، كيسيلينا تيريفتالوفا، WR 16262، TA-33MP، NSC 36973، HSDB 834، فثالات، TA 12، UNII-6S7NKZ40BQ، كيسيلينا تيرفتالوفا، حمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، 6S7NKZ40BQ، CHEBI:15702، MFCD0 0002558، شبه حمض الفثاليك، تيفثول، DSSTox_CID_6080، DSSTox_RID_78007، DSSTox_GSID_26080، حمض تيريفتاليك، كيسيلينا تيريفتالوفا، CAS-100-21-0، CCRIS 2786، 4-حمض كربوكسي بنزويك، EINECS 202-830-0، BRN 190933 3، حمض التريفتاليك، AI3-16108، ف-فثاليك، حمض ف-فثاليك، UB7، ف-بنزينيديكاربوكسيلات، تيريفثاليك، بنزين-ب-ثنائي كربوكسيل، بنزين-1،4-حمض ديويك، WLN: QVR DVQ، حمض تيريفثاليك، 97٪، حمض تيريفثاليك، 98%، EC 202-830-0، SCHEMBL1655، حمض شبه بنزين ثنائي الكربوكسيل، بنزين، حمض ثنائي الكربوكسيل، 4-09-00-03301 (مرجع دليل بيلشتاين)، BIDD: ER0245، حمض تيري-فثاليك (متسامي)، CHEMBL1374420 ، DTXSID6026080، بنزين، 1،4-حمض ثنائي الكربوكسيل، حمض p-ثنائي كربوكسي بنزين p-فثاليك، BCP06429، NSC36973، STR02759، Tox21_201659، Tox21_303229، NSC-36973، s6251، STL281856، ZINC123 58714، حمض تيريفثاليك، المعيار التحليلي، AKOS000119464، CS- W010814، HY-W010098، MCULE-9289682931، NCGC00091618-01، NCGC00091618-02، NCGC00091618-03، NCGC00257014-01، NCGC00259208-01، AC-10250، BP-2115 7، فت-0674866، فت-0773240، T0166، C06337، حمض تيريفثاليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، A852800، AE-562/40217759، Q408984، حمض تيريفثاليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، Z57127536، كيسيلينا تيرفتالوفا، RARECHEM AL BO 0011، 1,4-phthalicacid ، مركب Ecamsule ذو الصلة C، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).

يتم إنتاج عدة ملايين من الأطنان سنويًا.
الاسم الشائع مشتق من الشجرة المنتجة لزيت التربنتين Pistacia terebinthus وحمض الفثاليك.

يستخدم حمض تيريفثاليك (1،4-حمض بنزين ثنائي كربوكسيليك) لإنتاج البوليسترات مع ثنائيات أليفاتية كمونومر.
البوليمر عبارة عن مادة بلورية عالية الذوبان تشكل أليافًا قوية جدًا.

حمض تيريفثاليك مركب عضوي له الصيغة C6H4(CO2H)2.
هذه المادة الصلبة البيضاء هي مادة كيميائية سلعية، تستخدم بشكل أساسي كمقدمة لمادة البوليستر PET، المستخدمة في صناعة الملابس والزجاجات البلاستيكية.

حمض تيريفثاليك هو أكبر حجم من الألياف الاصطناعية وإنتاج حمض تيريفثاليك هو أكبر عملية يتم تشغيلها على نطاق يعتمد على محفز متجانس.
وفي الآونة الأخيرة، اكتسبت تطبيقات التعبئة والتغليف (PET، البوليمر المشترك القابل لإعادة التدوير مع جلايكول الإثيلين) أهمية أيضًا.

يتم إنتاج حمض التريفثاليك من الزيلين عن طريق الأكسدة بالأكسجين.
يتم إجراء التفاعل في حمض الأسيتيك والمحفز المستخدم هو أسيتات الكوبالت (أو المنغنيز) والبروميد.

يتم تصنيع أنهيدريد الفثاليك من النفثالين أو الزيلين عن طريق أكسدة الهواء عبر محفز غير متجانس.
التطبيق الرئيسي لأنهيدريد الفثاليك هو في ثنائي ألكيلستر المستخدم كملدنات (ملينات) في PVC.
الكحوليات المستخدمة هي، على سبيل المثال، 2-إيثيل هكسانول تم الحصول عليه من البيوتانال، وهو منتج للفورمميل الهيدروجيني.

حمض تيريفثاليك هو حمض عطري ذو أهمية صناعية، ويستخدم بشكل حصري تقريبًا كمادة أولية للبوليستر المشبع، وخاصة بولي (إيثيلين تيريفثاليت) (> 90٪).
يتم تصنيع حمض تيريفثاليك بالكامل تقريبًا عن طريق أكسدة مادة الـ p-زيلين المشتقة من النفط.

تركز المسارات نحو البي زيلين الحيوي أو حمض التريفثاليك بشكل أساسي على الكربوهيدرات مثل السليلوز أو الهيمسيلولوز.
ومع ذلك، كان يان وزملاؤه أول من أبلغ عن عملية مكونة من ثلاث خطوات بدءًا من اللجنين الموجود في الذرة وحتى حمض التريفثاليك.

بدءًا من زيت اللجنين RCF منزوع البلمرة، يشتمل حمض تيريفثاليك على (i) Mo على إزالة الميثوكسيل المحفز بالكربون، (ii) كربونيل من n-alkylphenol الذي تم الحصول عليه مع CO بواسطة محفز Pd متجانس، وأخيرًا (iii) أكسدة الـ 4 حمض -ن-بروبيل بنزويك إلى حمض التريفثاليك بواسطة محفز Co-Mn-Br تحت ضغط O2.
تم إجراء عملية إزالة الميثوكسيل على زيت اللجنين الخام، والذي تم الحصول عليه من حطب الذرة بواسطة RCF في الميثانول عبر محفز الكربون Ru.

كان إنتاج 4-ن-ألكيلفينول بعد إزالة الميثوكسيل، بدءاً من خليط مونومر جواياسيل وسيرينجيل، 65.7 مول% على أساس إجمالي المونومرات (16.1% بالوزن بناءً على محتوى اللجنين).
ومن المثير للاهتمام أنهم وجدوا أن المحفز Mo قام أيضًا بإزالة مجموعة الإستر شبه البديلة من المونومرات الفينولية بالإضافة إلى نشاط إزالة الميثوكسيل بحمض التريفثاليك.

بعد ذلك، تم إدخال ثاني أكسيد الكربون باستخدام كربونيل 4-ن-ألكيلفينول بواسطة محفز Pd متجانس.
لزيادة التفاعلية، تم تشكيل ثلاثيات 4-ن-ألكيلفينول قبل عملية إضافة الكربونيل.

في المتوسط، تم الحصول على عائد 75 مول% لجميع مركبات 4-ألكيلفينول (ميثيل، إيثيل، ون-بروبيل) تجاه حمض 4-ألكيل بنزويك.
وأخيرًا، كان ناتج الأكسدة لخليط حمض 4-ألكيل بنزويك تجاه حمض التريفثاليك 60 مول%.

ومن اللافت للنظر أنه يمكن الحصول على حمض التريفثاليك من خليط التفاعل عن طريق الترشيح البسيط والغسل بالماء.
بالنظر إلى العملية برمتها، كان إنتاج حمض التريفثاليك بدءًا من زيت اللجنين 30 مول% ويتوافق مع 15.5% بالوزن بناءً على محتوى اللجنين في حطب الذرة.

حمض تيريفثاليك هو أحد أيزومرات أحماض الفثاليك الثلاثة.
يجد حمض تيريفثاليك استخدامًا مهمًا كمادة كيميائية سلعية، بشكل أساسي كمركب أولي لتصنيع البوليستر (تحديدًا PET)، المستخدم في الملابس وصناعة الزجاجات البلاستيكية.

يُعرف حمض تيريفثاليك أيضًا بحمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك، وحمض تيريفثاليك له الصيغة الكيميائية C6H4(COOH)2.
أصبح حمض تيريفثاليك مؤخرًا عنصرًا مهمًا في تطوير المواد الهيكلية الهجينة.

حمض تيريفثاليك هو حمض بنزين ثنائي الكربوكسيل يحمل مجموعات كربوكسيلية في الموضعين 1 و 4.
واحد من ثلاثة أيزومرات محتملة لحمض البنزين ثنائي الكربوكسيل، والآخرون هم حمض الفثاليك والإيزوفثاليك.

حمض تيريفثاليك هو حمض مترافق من تيريفثاليت (1-).
حمض تيريفثاليك هو أحد أيزومرات أحماض الفثاليك الثلاثة.

يجد حمض تيريفثاليك استخدامًا مهمًا كمادة كيميائية سلعية، بشكل أساسي كمركب أولي لتصنيع البوليستر (تحديدًا PET)، المستخدم في الملابس وصناعة الزجاجات البلاستيكية.
يُعرف حمض تيريفثاليك أيضًا بحمض 1،4-بنزين ثنائي كربوكسيليك، وحمض تيريفثاليك له الصيغة الكيميائية C6H4(COOH)2.

عملية تحضير حمض التريفثاليك:
يتم تصنيع أحد البوليمرات الأكثر إنتاجًا على نطاق واسع في العالم، وهو بولي (إيثيلين تيريفثاليت) (PET)، عن طريق بلمرة تكثيف جلايكول الإيثيلين مع حمض تيريفثاليك وكميات صغيرة من حمض الإيزوفثاليك.
يستخدم الإنتاج الصناعي الحالي لحمض التريفثاليك وحمض الإيزوفثاليك الزيلين المشتق من النفط كمواد أولية.

تختلف تكلفة النفط وتوافره بشكل كبير وغير متوقع.
ومن أجل تثبيت التكاليف المرتبطة بتخليق حمض التريفثاليك وحمض الإيزوفثاليك، يجب توفير مواد أولية بديلة.

وقد تم وضع تسلسل رد الفعل الذي يلبي هذه الحاجة.
يتم تفاعل المواد الأولية، حمض الأكريليك والأيزوبرين، في إضافة حلقية خالية من المذيبات يتم تحفيزها بواسطة محفز حمض لويس غير المكلف.

توفر أرتمة طور البخار للقنوات الحلقية الناتجة حمض شبه وفوق التولويك، اللذين يتأكسدان إلى حمض تيريفثاليك وحمض الإيزوفثاليك، على التوالي.
يتم تصنيع كل من حمض الأكريليك والإيزوبرين تجاريًا من النفط أو الغاز الصخري ولكن يمكن أيضًا تصنيعهما من مواد خام حيوية.

وبالتالي، من خلال تنويع المواد الأولية المتاحة، يتم تثبيت التكاليف المرتبطة بتخليق حمض التريفثاليك التجاري وحمض الإيزوفثاليك.
علاوة على ذلك، فإن تسلسل التفاعل هذا هو التسلسل الوحيد المذكور في الأدبيات لإنتاج كل من حمض التريفثاليك وحمض الإيزوفثاليك لتصنيع PET.

التحلل الحيوي لحمض تيريفثاليك:
في سلالة Comamonas thiooxydans E6، يتحلل حمض التريفثاليك بيولوجيًا عن طريق مسار يبدأ من تيريفثاليت 1،2-ديوكسيجيناز إلى حمض البروتوكاتيكويك، وهو منتج طبيعي شائع.
بالاشتراك مع PETase وMHETase المعروفين سابقًا، يمكن تصميم مسار كامل لتحلل بلاستيك PET.

خصائص حمض تيريفثاليك:
حمض تيريفثاليك غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء والكحول والأثير. يتسامى حمض التريفثاليك بدلاً من ذوبانه عند تسخينه.
تجعل عدم القابلية للذوبان حمض تيريفثاليك صعبًا نسبيًا للعمل معه، وحتى عام 1970 تقريبًا تم تحويل الكثير من حمض تيريفثاليك الخام إلى إستر ثنائي ميثيل للتنقية.

إنتاج حمض التريفثاليك:
يمكن تكوين حمض التريفثاليك في المختبر عن طريق أكسدة مشتقات البنزين، أو الأفضل عن طريق أكسدة زيت الكراوية، وهو خليط من السيمين والكمينول، مع حمض الكروميك.

على المستوى الصناعي، يتم إنتاج حمض التريفثاليك، على غرار حمض البنزويك، عن طريق أكسدة البزيلين بواسطة الأكسجين من الهواء.
يتم ذلك باستخدام حمض الأسيتيك كمذيب، في وجود محفز مثل منغنيز الكوبالت، باستخدام محفز البروميد.

وبدلاً من ذلك، يمكن تصنيع حمض تيريفثاليك عبر عملية هنكل، والتي تتضمن إعادة ترتيب حمض الفثاليك إلى حمض تيريفثاليك عبر أملاح البوتاسيوم المقابلة.
حمض تيريفثاليك هو وثنائي ميثيل تيريفثاليت، بدوره، غالبًا ما يستخدم كمكون مونومر في إنتاج البوليمرات، وبشكل أساسي البولي إيثيلين تيريفثاليت (البوليستر أو PET).

بلغ الإنتاج العالمي في عام 1970 حوالي 1.75 مليون طن.
وبحلول عام 2006، تجاوز الطلب العالمي على منطقة التجارة التفضيلية (PTA) بشكل كبير 30 مليون طن.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لحمض التريفثاليك:

التصنيف الدوائي MeSH:

كاسحات الجذور الحرة:
المواد التي تقضي على الجذور الحرة.
ومن بين التأثيرات الأخرى، أنها تحمي الجزر البنكرياسية من التلف الناتج عن السيتوكينات وتمنع إصابة عضلة القلب والرئتين.

التمثيل الغذائي / مستقلبات حمض تيريفثاليك:
تم عزل نوع رودوكوكوس من التربة عن طريق تخصيبه للنمو باستخدام ثنائي ميثيل تيريفثاليت كمصدر وحيد للكربون.
يقوم الكائن الحي بتحلل ثنائي ميثيل تيريفثاليت عن طريق التحلل المائي لروابط الإستر إلى حمض تيريفثاليك الحر والذي بدوره يتم استقلابه من خلال البروتوكاتتشوات عن طريق مسار الانقسام التقويمي.

نصف العمر البيولوجي لحمض تيريفثاليك:
تم تحديد تركيزات حمض التريفثاليك في البول في الجرذان بعد تناوله عن طريق الفم مرة واحدة بجرعة 100 ملغم/كغم من وزن الجسم بواسطة تحليل كروماتوغرافي سائل عالي الضغط.
أظهرت النتائج أن حركية الدرجة الأولى ونموذج الحجرتين لوحظتا في إزالة حمض التريفثاليك.
وكانت المعلمات السمية الرئيسية كما يلي: كا = 0.51 / ساعة، نصف العمر كا = 0.488 ساعة، نصف العمر ألفا = 2.446 ساعة، الوقت إلى الذروة = 2.160 ساعة، كو = 0.143 / ساعة، نصف العمر بيتا = 31.551 ساعة ، شو (الحد الأقصى) = 10.00 مجم.

تم تحديد الحرائك الدوائية لحمض التريفثاليك (14) درجة مئوية في 344 فأرًا من نوع فيشر بعد تناوله عن طريق الوريد وعن طريق الفم.
بعد الحقن الرابع، تم تركيب بيانات وقت تركيز البلازما باستخدام نموذج الحرائك الدوائية المكون من 3 أقسام.
كان متوسط عمر النصف النهائي في الجرذان 1.2 ساعة وكان متوسط حجم التوزيع في الطور النهائي 1.3 لتر/كجم.

معلومات المستقلب البشري لحمض تيريفثاليك:

مواقع الأنسجة:
الليفية
صفيحة دموية

الطرق المخبرية السريرية لحمض التريفثاليك:
تم تطوير إجراء للتحلل المائي لإسترات الفثالات ونواتج الأيض لتحرير حمض الفثاليك، واستخلاص الحمض وأسترته، والتقدير الكمي للغاز الكروماتوغرافي عند 10% OV 25 على غاز Chroin Z، وكلها نسبة إلى المعيار الداخلي لـ 4-كلوروفثالات.
حد القياس هو 0.5 نانومول من إجمالي الفثالات/مل من البول، ويتكرر.

يكون الفحص خطيًا بين 0.5 و50 نانومول/مل من البول، وهو ما يمتد لمستويات الفثالات الموجودة حتى الآن في عينات البول البشرية.
يمكن أيضًا استخدام الإجراء للكشف عن مستويات الإيزوفثالات والتيريفثالات في وقت واحد مع الفثالات.

تخليق حمض تيريفثاليك:

عملية أموكو:
في عملية أموكو، التي يتم اعتمادها على نطاق واسع في جميع أنحاء العالم، يتم إنتاج حمض التريفثاليك عن طريق الأكسدة الحفزية للبوليزيلين.

تستخدم العملية محفز الكوبالت والمنغنيز وبروميد.
يمكن أن يكون مصدر البروميد هو بروميد الصوديوم، بروميد الهيدروجين أو رباعي برومو الإيثان.

يعمل البروم كمصدر متجدد للجذور الحرة.
حمض الخليك هو المذيب والهواء المضغوط بمثابة المؤكسد.

يعتبر مزيج البروم وحمض الأسيتيك من المواد شديدة التآكل، ويتطلب مفاعلات متخصصة، مثل تلك المبطنة بالتيتانيوم.
يتم تغذية خليط من p-زيلين، وحمض الأسيتيك، ونظام المحفز، والهواء المضغوط إلى المفاعل.

آلية:
تتم أكسدة p-زيلين من خلال عملية جذرية حرة.
تقوم جذور البروم بتحليل هيدرو بيروكسيد الكوبالت والمنغنيز.

تقوم الجذور الناتجة المعتمدة على الأكسجين باستخلاص الهيدروجين من مجموعة الميثيل، التي تحتوي على روابط C-H أضعف من تلك الموجودة في الحلقة العطرية.
تم عزل العديد من الوسطاء.

يتم تحويل p-زيلين إلى حمض p-toluic، وهو أقل تفاعلاً من p-زيلين بسبب تأثير مجموعة حمض الكربوكسيل التي تسحب الإلكترون.
تنتج الأكسدة غير المكتملة 4-كربوكسي بنزالدهيد (4-CBA)، والتي غالبًا ما تكون شوائب مثيرة للمشاكل.

التحديات:
يتم فقدان ما يقرب من 5٪ من مذيب حمض الأسيتيك عن طريق التحلل أو "الحرق".
يعد فقدان المنتج عن طريق نزع الكربوكسيل إلى حمض البنزويك أمرًا شائعًا.

تقلل درجة الحرارة المرتفعة من قابلية ذوبان الأكسجين في نظام يعاني من نقص الأكسجين بالفعل.
لا يمكن استخدام الأكسجين النقي في النظام التقليدي بسبب مخاطر الخلائط العضوية والأكسجين القابلة للاشتعال.

يمكن استخدام الهواء الجوي في مكان حمض تيريفثاليك، ولكن بمجرد التفاعل يجب تنقيته من السموم والمواد المستنفدة للأوزون مثل بروميد الميثيل قبل إطلاقه.
بالإضافة إلى ذلك، فإن الطبيعة المسببة للتآكل للبروميدات عند درجات الحرارة المرتفعة تتطلب إجراء التفاعل في مفاعلات التيتانيوم باهظة الثمن.

وسائط التفاعل البديلة:
إن استخدام ثاني أكسيد الكربون يتغلب على العديد من المشكلات المتعلقة بالعملية الصناعية الأصلية.
نظرًا لأن ثاني أكسيد الكربون هو مثبط أفضل للهب من N2، فإن بيئة ثاني أكسيد الكربون تسمح باستخدام الأكسجين النقي مباشرة، بدلاً من الهواء، مع تقليل مخاطر القابلية للاشتعال.

يتم أيضًا تعزيز قابلية ذوبان الأكسجين الجزيئي في المحلول في بيئة ثاني أكسيد الكربون.
نظرًا لتوفر المزيد من الأكسجين للنظام، فإن ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج (Tc = 31 درجة مئوية) لديه أكسدة أكثر اكتمالًا مع عدد أقل من المنتجات الثانوية، وإنتاج أقل لأول أكسيد الكربون، وإزالة الكربوكسيل أقل ونقاء أعلى من العملية التجارية.

في وسط الماء فوق الحرج، يمكن تحفيز الأكسدة بشكل فعال بواسطة MnBr2 مع O2 النقي في درجة حرارة متوسطة إلى عالية.
إن استخدام الماء فوق الحرج بدلاً من حمض الأسيتيك كمذيب يقلل من الأثر البيئي ويوفر ميزة التكلفة.
ومع ذلك، فإن نطاق أنظمة التفاعل هذه محدود بسبب الظروف الأكثر قسوة من العملية الصناعية (300 إلى 400 درجة مئوية، > 200 بار).

المروجين والمواد المضافة:
كما هو الحال مع أي عملية واسعة النطاق، تم فحص العديد من المواد المضافة بحثًا عن تأثيرات مفيدة محتملة.
وقد تم الإبلاغ عن نتائج واعدة مع ما يلي.

تعمل الكيتونات كمحفز لتكوين محفز الكوبالت (III) النشط.
على وجه الخصوص، تتأكسد الكيتونات التي تحتوي على مجموعات ميثيلين إلى هيدرو بيروكسيدات معروفة بأكسدة الكوبالت (II).

كثيرا ما يستخدم البيوتانون.
تعمل أملاح الزركونيوم على تعزيز نشاط محفزات Co-Mn-Br.

تم تحسين الانتقائية أيضًا.
N-Hydroxyphthalimide هو بديل محتمل للبروميد، وهو شديد التآكل.

يعمل الفثاليميد عن طريق تكوين جذر الأوكسيل.
يثبط الجوانيدين أكسدة الميثيل الأول ولكنه يعزز الأكسدة البطيئة عادةً لحمض التولويك.

طرق بديلة:
يمكن تحضير حمض التريفثاليك في المختبر عن طريق أكسدة العديد من مشتقات البنزين شبه المستبدلة، بما في ذلك زيت الكراوية أو خليط من السيمين والكمينول مع حمض الكروميك.

على الرغم من عدم أهميتها تجاريًا، إلا أن ما يسمى "عملية هنكل" أو "عملية رايكي"، التي سميت على اسم الشركة وصاحب براءة الاختراع، على التوالي.
تتضمن هذه العملية نقل مجموعات الكربوكسيل.
على سبيل المثال، لا تتناسب بنزوات البوتاسيوم مع تيريفثالات البوتاسيوم ويعيد ترتيب فثالات البوتاسيوم إلى تيريفثالات البوتاسيوم.

أبلغت شركة Lummus (وهي الآن إحدى الشركات التابعة لشركة McDermott International) عن طريق من الدينتريل، والذي يمكن الحصول عليه عن طريق أموكسيد الباراز��لين.

استخدامات حمض التريفثاليك:
يستخدم في معالجة الصوف وصناعة الأغشية والصفائح البلاستيكية.
كما يضاف إلى أعلاف الدواجن وبعض المضادات الحيوية لزيادة فعاليتها.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
المنسوجات (صناعة الألياف والأقمشة)
الزراعة (إضافات الأعلاف)

يستخدم حمض تيريفثاليك بشكل حصري تقريبا لإنتاج البوليستر المشبع.
إنتاج راتنجات وألياف وأغشية البوليستر الخطية والبلورية عن طريق دمجها مع الجليكولات؛ كاشف للقلويات في الصوف. المضافة لأعلاف الدواجن.

يشكل البوليستر مع الجليكول الذي يتم تحويله إلى أغشية وصفائح بلاستيكية؛ المستخدمة في الكيمياء التحليلية.
حمض تيريفثاليك هو وسيط في إنتاج استرات حمض تيريفثاليك قليل القسيمات.

استخدامات الصناعة لحمض التريفثاليك:
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
وسيطة
استثمار صب الشمع
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
الملدنات
متفاعل في عملية البلمرة
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
مونومر للمركبات القائمة على البوليستر
البوليستر للتصنيع المركب
البوليستر لتصنيع الأجزاء المركبة

الاستخدامات الاستهلاكية لحمض تيريفثاليك:
مواد البناء/التشييد غير مشمولة في أي مكان آخر
تغليف الطعام
وسيطة
استثمار صب الشمع .
الدهانات والطلاءات
المنتجات البلاستيكية والمطاطية غير المغطاة في أي مكان آخر

طرق تصنيع حمض التريفثاليك:
p-Xilene هو المادة الخام لجميع إنتاج حمض التريفثاليك.
تم تطوير محفزات وظروف الأكسدة التي تعطي أكسدة كمية تقريبًا لمجموعات الميثيل، تاركة حلقة البنزين دون مساس تقريبًا.

هذه المحفزات عبارة عن مجموعات من الكوبالت، والمنجنيز، والبروم، أو الكوبالت مع عامل أكسدة مساعد، على سبيل المثال، الأسيتالديهيد.
الأكسجين هو المؤكسد في جميع العمليات.

حمض الأسيتيك هو مذيب التفاعل في جميع العمليات باستثناء عملية واحدة.
بالنظر إلى هذه العوامل الثابتة، هناك عملية أكسدة صناعية واحدة فقط، مع اختلافات مختلفة، وعمليتي تنقية منفصلتين، وعملية واحدة تخلط بين خطوات الأكسدة والأسترة.

يتم إنتاجه تجاريًا في المقام الأول من خلال عملية أموكو.
يتم تثبيط تثبيط أكسدة مجموعة الميثيل الثانية من p-زيلين بمساعدة المحفزات المضافة المحتوية على البروم كعوامل مساعدة.
تتم الأكسدة في الهواء وينتج حمض التريفثاليك الخام، الذي يذوب عند درجة حرارة عالية تحت ضغط في الماء، ويتم ترطيبه، وبالتالي تنقيته.

تم تحضيره بواسطة أكسدة ف-ميثيل أسيتوفينون.

(1) أكسدة البارازيلين أو الزيلين المختلط ومواد عطرية ألكيل أخرى (أنهيدريد الفثاليك)؛ (2) تفاعل البنزين وكربونات البوتاسيوم على محفز الكادميوم.
تفاعل أول أكسيد الكربون أو الميثانول مع التولوين لتكوين مواد وسيطة مختلفة والتي عند الأكسدة تشكل حمض التريفثاليك.

معلومات التصنيع العامة لحمض تيريفثاليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
جميع المنتجات الكيميائية والتحضيرات الأخرى
بناء
تصنيع الطلاء والطلاء
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنجات
تصنيع المنتجات البلاستيكية
صناعة المنسوجات والملابس والجلود

تطبيقات حمض تيريفثاليك:
يمكن تصنيع حمض تيريفثاليك من مواد حيوية لمجموعة متنوعة من التطبيقات، والتي تشمل إنتاج ألياف البوليستر، والحقول غير الليفية، وزجاجات PET، والعطور الاصطناعية والأدوية.
يستخدم حمض تيريفثاليك كجزيء رابط في تحضير الأطر العضوية المعدنية (MOFs).

تقريبًا يتم استهلاك إمدادات العالم بأكملها من حمض تيريفثاليك وثنائي ميثيل تيريفثاليت كسلائف للبولي إيثيلين تيريفثاليت (PET).
بلغ الإنتاج العالمي في عام 1970 حوالي 1.75 مليون طن.

وبحلول عام 2006، تجاوز الطلب العالمي على حمض التريفثاليك المنقى 30 مليون طن.
يوجد طلب أصغر، ولكنه مهم، على حمض التريفثاليك في إنتاج البولي بيوتيلين تيريفثاليت والعديد من البوليمرات الهندسية الأخرى.

استخدامات أخرى لحمض تيريفثاليك:
توفر ألياف البوليستر المعتمدة على حمض PTA رعاية سهلة للنسيج، سواء بمفردها أو ممزوجة بالألياف الطبيعية والاصطناعية الأخرى.
تُستخدم أفلام البوليستر على نطاق واسع في أشرطة تسجيل الصوت والفيديو، وأشرطة تخزين البيانات، وأفلام الصور الفوتوغرافية، والملصقات، والمواد الورقية الأخرى التي تتطلب ثبات الأبعاد والمتانة.

يستخدم حمض تيريفثاليك في الطلاء كحامل.
يستخدم حمض تيريفثاليك كمادة خام لصنع ملدنات تيريفثاليت مثل ديوكتيل تيريفثاليت وثنائي بوتيل تيريفثاليت.

يستخدم حمض تيريفثاليك في صناعة الأدوية كمادة خام لبعض الأدوية.
بالإضافة إلى هذه الاستخدامات النهائية، تُستخدم أيضًا البوليسترات والبولي أميدات القائمة على حمض تيريفثاليك في المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة.

يعد PTA مادة خام مهمة للبوليستر المشبع ذو الوزن الجزيئي المنخفض للطلاء المسحوق والطلاء القابل للذوبان في الماء.
في مختبر الأبحاث، تم تعميم حمض التريفثاليك كمكون لتركيب الأطر المعدنية العضوية.

أحيانًا يأتي عقار الأوكسيكودون المسكن على شكل ملح تيريفثاليت. ومع ذلك، فإن الملح الأكثر شيوعًا للأوكسيكودون هو هيدروكلوريد.
من الناحية الدوائية، فإن مليغرام واحد من تيريفثالاس أوكسيكودوناي يعادل 1.13 ملغ من هيدروكلوريدوم أوكسيكودوناي.
يستخدم حمض التريفثاليك كمادة حشو في بعض قنابل الدخان العسكرية، وأبرزها قنبلة الدخان الأمريكية M83 وقنبلة الدخان المستخدمة في المركبات M90، مما ينتج دخانًا أبيض كثيفًا يعمل كحاجب في الطيف البصري والأشعة تحت الحمراء القريبة عند حرقه.

تاريخ حمض التريفثاليك:
تم عزل حمض تيريفثاليك لأول مرة (من زيت التربنتين) بواسطة الكيميائي الفرنسي أميدي كايليو (1805-1884) في عام 1846.
أصبح حمض تيريفثاليك ذا أهمية صناعية بعد الحرب العالمية الثانية.

تم إنتاج حمض التريفثاليك عن طريق أكسدة p-زيلين مع حمض النيتريك المخفف.
أكسدة الهواء لـ p-زيلين تعطي حمض p-toluic، الذي يقاوم المزيد من أكسدة الهواء.

إن تحويل حمض p-toluic إلى ميثيل p-toluate (CH3C6H4CO2CH3) يفتح الطريق لمزيد من الأكسدة إلى مونوميثيل تيريفثاليت، والذي يتم تقديره أيضًا إلى ثنائي ميثيل تيريفثاليت.
في عام 1955، أعلنت شركة Mid-Century وICI عن أكسدة حمض التولويك المعزز بالبروميد إلى حمض التيرافثاليك.

وقد مكّن هذا الابتكار من تحويل البي-زيلين إلى حمض التريفثاليك دون الحاجة إلى عزل المواد الوسيطة.
قامت شركة أموكو (باسم شركة ستاندرد أويل أوف إنديانا) بشراء تقنية منتصف القرن/آي سي آي.

الملف التفاعلي لحمض تيريفثاليك:
حمض التريفثاليك هو حمض كربوكسيلي.
يتبرع حمض التريفثاليك بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.

هذا "التحييد" يولد كميات كبيرة من الحرارة وينتج الماء بالإضافة إلى الملح.
غير قابلة للذوبان في الماء ولكن حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض التريفثاليك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

قد يتفاعل مع أملاح السيانيد لينتج سيانيد الهيدروجين الغازي.
سوف تتفاعل مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق التفاعل مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل مع الكبريتيتات والنيتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S وSO3)، والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

التفاعل مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه يظل ساخنًا.
يمكن أن تتأكسد بعوامل مؤكسدة قوية وتختزل بعوامل اختزال قوية.

ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
قد يبدأ تفاعلات البلمرة. قد يحفز (يزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

معالجة وتخزين حمض تيريفثاليك:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
الانسكابات الصغيرة والتسرب: في حالة حدوث انسكاب أثناء التعامل مع هذه المادة الكيميائية، قم أولاً بإزالة جميع مصادر الإشعال، ثم يجب عليك ترطيب المادة المنسكبة الصلبة بالإيثانول ونقل المادة المبللة إلى حاوية مناسبة.
استخدم ورقة ماصة مبللة بالإيثانول لالتقاط أي مادة متبقية.

قم بإغلاق الورق الماص وأي من ملابسك التي قد تكون ملوثة في كيس بلاستيكي محكم الإغلاق للتخلص منها في نهاية المطاف.
يغسل المذيب جميع الأسطح الملوثة بالإيثانول ثم يغسل بمحلول الماء والصابون.
لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.

احتياطات التخزين: يجب عليك تخزين هذه المادة في الثلاجة.

التخزين الآمن لحمض التريفثاليك:
مفصولة عن المؤكسدات القوية.

شروط تخزين حمض تيريفثاليك:
تخزينها في وحدات منفصلة من البناء غير القابل للاحتراق.

المعلومات التنظيمية لحمض تيريفثاليك:

المعايير الجوية لحمض تيريفثاليك:
ينشر هذا الإجراء معايير الأداء الخاصة بتسربات المعدات الخاصة بالمركبات العضوية المتطايرة (VOC) في صناعة تصنيع المواد الكيميائية العضوية الاصطناعية (SOCMI).
التأثير المقصود من هذه المعايير هو مطالبة جميع وحدات معالجة SOCMI المنشأة حديثًا والمعدلة والمعاد بناؤها باستخدام أفضل نظام مثبت لتقليل الانبعاثات المستمر لتسربات المعدات من المركبات العضوية المتطايرة، مع الأخذ في الاعتبار التكاليف والأثر الصحي والبيئي غير المتعلق بجودة الهواء ومتطلبات الطاقة.
يتم إنتاج حمض تيريفثاليك، كمنتج وسيط أو نهائي، بواسطة وحدات المعالجة المشمولة تحت هذا الجزء الفرعي.

الإسعافات الأولية لحمض التريفثاليك:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض التريفثاليك:
يمكن السيطرة على الحرائق التي تنطوي على هذه المادة باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة الهالون.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض تيريفثاليك:

التخلص من انسكاب حمض تيريفثاليك:

الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مزود بفلتر جسيمات يتكيف مع تركيز المادة المحمولة في الهواء.
اكتساح المادة المنسكبة في الحاويات المغطاة.

إذا كان ذلك مناسبًا، قم بترطيبه أولاً لمنع الغبار.
جمع الباقي بعناية.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق تنظيف حمض تيريفثاليك:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال.
قم بجمع المواد المسحوقة بالطريقة الأكثر ملاءمة وأمانًا وإيداعها في حاويات مغلقة.
قم بتهوية المنطقة بعد اكتمال التنظيف.

طرق التخلص من حمض التريفثاليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للضرر/الإصابة/السمية المهنية أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد لحمض تيريفثاليك أو إعادة حمض تيريفثاليك إلى الشركة المصنعة أو المورد.

بعد احتواء المواد، قم بتجميع التربة الملوثة ووضعها في حاويات غير منفذة.
ويمكن التخلص من المواد في محرقة كيميائية معتمدة.

إذا لم تكن المرافق متوفرة، فيمكن التخلص من المواد في مكب النفايات الكيميائية المعتمد.
عند تخفيفه، يكون قابلاً للمعالجة البيولوجية في محطة معالجة مياه الصرف الصحي التابعة للبلدية.

التدابير الوقائية لحمض تيريفثاليك:
إن الأدبيات العلمية المتعلقة باستخدام العدسات اللاصقة من قبل العمال الصناعيين غير متناسقة.
لا تعتمد فوائد أو آثار ارتداء العدسات اللاصقة على المادة فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل المادة وخصائصها ومدة التعرض لها واستخدامات معدات حماية العين الأخرى ونظافة العدسات.

ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.
في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.

وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.
يجب فصل الملابس الواقية الملوثة بطريقة بحيث لا يكون هناك اتصال شخصي مباشر من قبل الموظفين الذين يتعاملون مع الملابس أو يتخلصون منها أو ينظفونها.

يجب تنفيذ ضمان الجودة للتأكد من اكتمال إجراءات التنظيف قبل إعادة الملابس الواقية الملوثة لإعادة استخدامها من قبل العمال.
لا ينبغي اصطحاب الملابس الملوثة إلى المنزل في نهاية نوبة العمل، ولكن يجب أن تبقى في مكان عمل الموظف للتنظيف.

معرفات حمض تيريفثاليك:
رقم CAS: 100-21-0
3DMet: B00943
مرجع بيلشتاين: 1909333
الشابي: الشابي:15702
شيمبل: ChEMBL1374420
كيم سبايدر: 7208
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.002.573
رقم المفوضية الأوروبية: 202-830-0
مرجع الجملين: 50561
كيج: C06337
الرقم التعريفي لـ PubChem: 7489
رقم RTECS: WZ0875000
يوني: 6S7NKZ40BQ
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6026080
إنتشي:
InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) يفحص
المفتاح: فحص KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
المفتاح: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYAF
يبتسم: O=C(O)c1ccc(C(O)=O)cc1

خصائص حمض تيريفثاليك:
الصيغة الكيميائية: C8H6O4
الكتلة المولية: 166.132 جم·مول·1
المظهر: بلورات بيضاء أو مسحوق
الكثافة: 1.522 جم/سم3
نقطة الانصهار: 427 درجة مئوية (801 درجة فهرنهايت، 700 كلفن) في أنبوب مغلق. تتسامى عند الضغط الجوي القياسي.
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: 0.0015 جم/100 مل عند 20 درجة مئوية
الذوبان: المذيبات العضوية القطبية ذات القاعدة المائية
الحموضة (pKa): 3.51، 4.82
القابلية المغناطيسية (χ): ±83.51×10′6 سم3/مول

الوزن الجزيئي: 166.13
اكسلوج بي 3: 2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 166.02660867
الكتلة أحادية النظائر: 166.02660867
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ″
عدد الذرات الثقيلة : 12
التعقيد: 169
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

ضغط البخار: <0.01 مم زئبقي (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 100
الفحص: 98%
الشكل: مسحوق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 925 درجة فهرنهايت
mp:> 300 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: الماء: ~0.017 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.58 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
فئة بديلة أكثر خضرة: التمكين
سلسلة الابتسامات: OC(=O)c1ccc(cc1)C(O)=O
إنشي: 1S/C8H6O4/c9-7(10)5-1-2-6(4-3-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
مفتاح إنشي: KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N

هيكل حمض تيريفثاليك:
عزم ثنائي القطب: 2.6D

الكيمياء الحرارية لحمض التريفثاليك:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfHâ¦μ298): 232 كيلوجول/م

المركبات ذات الصلة بحمض التريفثاليك:
ف-زيلين
البولي ايثلين
ثنائي ميثيل تيريفثاليت

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الفثاليك
حمض الايزوفثاليك
حمض البنزويك
حمض ف-التولويك

أسماء حمض التريفثاليك:

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض البنزين -1،4-ثنائي الكربوكسيل

اسماء اخرى:
حمض التريفثاليك
حمض بارا فثاليك
TPA
منطقة التجارة التفضيلية
بي دي سي
حمض الثيوجليكوليك 99%

حمض الثيوجليكوليك 99% هو المركب العضوي HSCH2CO2H.
يحتوي حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% على كل من الثيول (ميركابتان) وحمض الكربوكسيل.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو سائل صافٍ ذو رائحة كريهة قوية.

كاس: 68-11-1
مف: C2H4O2S
ميغاواط: 92.12
اينكس: 200-677-4

المرادفات
2-حمض المركابتو أسيتيك؛2-ميركابتو أسيتات؛2-حمض ثيوجليكوليك؛2-ثيو-جليكوليكاسي؛2-ثيوجليكوليكاسي؛حمض الأسيتيك، ميركابتو-؛حمض ثيوجليكوليك؛أسيدثيوجليكوليك؛حمض ميركابتو أسيتيك؛حمض ثيوجليكوليك؛68-11-1؛2-حمض ميركابتو أسيتيك. ؛2-حمض ثيوجليكوليك؛حمض أسيتيك، ميركابتو-؛حمض سلفاني أسيتيك؛حمض ثيوجليكوليك؛حمض 2-سلفاني أسيتيك؛حمض ثيوفانيك؛ميركابتويسيجسايور؛حمض جليكوليك، ثيو-؛حمض ثيوجليكوليك؛حمض جليكوليك، 2-ثيو-؛USAF CB-35؛ حمض الأسيتيك، 2-ميركابتو-؛ حمض أسيتيك ميركابتو، حمض ميركابتو-أسيتيك، حمض ميركابتوإيثانويك، كيسيلينا ثيوجليكولوفا، كيسيلينا ميركابتووكتوفا، ثيوغليكولسايور، حمض ألفا- ميركابتو أسيتيك، ميركابتو إيثانويك، NSC 1894، .alpha.- حمض ميركابتو أسيتيك، NSC-1894، CHEMBL 116455 ;DTXSID8026141;CHEBI:30065;7857H94KHM;MFCD00004876;DTXCID406141;CAS-68-11-1
;حمض thioglycolique [فرنسي];Kyselina thioglykolova [تشيكية];CCRIS 4873;Kyselina merkaptooctova [تشيكية];HSDB 2702;EINECS 200-677-4;UN1940;BRN 0506166;UNII-7857H94KHM
;AI3-24151;حمض المركابتواكتيك;2-حمض المركابتو أسيتيك;حمض السلفاني أسيتيك #
؛ حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك)؛HSCH2COOH؛HSCH2CO2H؛WLN: SH1VQ؛EC 200-677-4؛حمض الثيوجليكوليك، >=97%؛حمض الثيوجليكوليك، >=98%؛حمض الثيوجليكوليك، >=99%؛حمض الثيوجليكوليك ( ~90%)؛4-03-00-00600 (مرجع دليل بيلشتاين)؛حمض ثيوجليكوليك [MI]؛حمض ثيوجليكوليك [INCI]؛حمض ثيوجليكوليك، LR، ~80%؛CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-؛NSC1894؛حمض الميركابتو أسيتيك [HSDB ];حمض ثيوجليكوليك [WHO-DD];حمض ثيوجليكوليك [مارت.];STR00166;Tox21_201717;Tox21_303306;BDBM50336509;STL264219;AKOS000118940;DB15429;حمض ثيوجليكوليك، للتوليف، 97%؛ رقم الأمم المتحدة 1940;NCGC00249103-01;NCGC00257153-01 ;NCGC00259266-01;NCI60_001579;DB-002789;حمض الثيوجليكوليك [UN1940] [تآكل];M0052;NS00003173;EN300-19250
;C02086;E78850;Q414738;InChI=1/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)

تاريخ
حدد العالم ديفيد ر. جودارد، في أوائل ثلاثينيات القرن العشرين، حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% ككاشف مفيد لتقليل روابط ثنائي الكبريتيد في البروتينات، بما في ذلك الكيراتين (بروتين الشعر)، أثناء دراسة سبب عدم قدرة إنزيمات البروتياز على هضم الشعر والأظافر والريش بسهولة. وكذا.
لقد أدرك أنه على الرغم من كسر روابط ثاني كبريتيد، التي تعمل على تثبيت البروتينات عن طريق الارتباط المتقاطع، إلا أنه يمكن إعادة تشكيل الهياكل التي تحتوي على هذه البروتينات بسهولة، وأنها ستحتفظ بهذا الشكل بعد السماح بإعادة تشكيل روابط ثاني كبريتيد.
تم تطوير حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% في الأربعينيات لاستخدامه كمزيل كيميائي للشعر.

يتأكسد حمض الثيوجليكوليك 99% بسهولة عن طريق الهواء إلى ثاني كبريتيد المقابل [SCH2CO2H]2.
تم تطوير حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% في أربعينيات القرن العشرين لاستخدامه كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوجليكولات الكالسيوم وثيوجليكولات الصوديوم.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم الذي يستخدم في المواد الدائمة.
حمض الثيوجليكوليك 99% ومشتقاته يكسر روابط ثاني كبريتيد في قشرة ال��عر.
يقوم المرء بإصلاح هذه الروابط المكسورة في إعطاء الشعر "بيرم".
وبدلاً من ذلك، وبشكل أكثر شيوعًا، تؤدي العملية إلى إزالة الشعر كما يحدث عادةً في معالجة الجلود.
يستخدم حمض الثيوغليكوليك 99% أيضًا كمؤشر للحموضة، وتصنيع الثيوغليكولات، وفي علم الجراثيم لتحضير وسط الثيوغليكولات.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% أيضًا في صناعة مثبتات القصدير المستخدمة غالبًا في بعض منتجات كلوريد البوليفينيل (مثل جوانب الفينيل).

يشكل حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99%، عادة على شكل ثنائي، معقدات تحتوي على أيونات معدنية.
وقد استخدمت هذه المجمعات للكشف عن الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كمادة محبة للنواة في تفاعلات تحلل الثيوجليكوليك المستخدمة في العفص المكثفة لدراسة بنيتها.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو حمض كربوكسيلي يحتوي على الكبريت.
حمض الثيوغليكوليك 99% هو حمض مترافق من الثيوغليكولات (1-).
سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة.
الكثافة 1.325 جم/سم3.
تستخدم لصنع حلول موجة دائمة ومزيلات الشعر.
تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% هو مركب كيميائي شائع الاستخدام في مستحضرات التجميل، وخاصة في منتجات إزالة الشعر.
تتمثل الوظيفة الأساسية لحمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% في تحطيم بنية البروتين في الشعر، مما يجعله أكثر مرونة وأسهل في الإزالة.

حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% هو مكون رئيسي في كريمات ومستحضرات إزالة الشعر، حيث يعمل عن طريق تعطيل روابط ثاني كبريتيد في بروتين الكيراتين للشعر.
هذا التفاعل الكيميائي يضعف جذع الشعرة، مما يسمح بإزالته ميكانيكيًا أو إذابته.
على الرغم من فعاليته في إزالة الشعر، إلا أنه يجب استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض الثيوجليكوليك بحذر، لأنها قد تسبب تهيج الجلد.
الصيغة الكيميائية لهذا المكون هي C2H4O2S وحمض الثيوجليكوليك 99٪ معروف أيضًا ببعض الأسماء الأخرى مثل حمض Mercaptoacetic.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوجليكولات الكالسيوم وثيوجليكولات الصوديوم.

حمض الثيوجليكوليك 99% هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم الذي يستخدم في المواد الدائمة.
يستخدم حمض الثيوغليكوليك 99% أيضًا كمؤشر للحموضة، وتصنيع الثيوغليكولات، وفي علم الجراثيم لتحضير وسط الثيوغليكولات.
في الواقع، يتم استخدام تفاعلات تحلل الثيوجليكوزيل على العفص المكثفة لدراسة بنيتها.
حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% هو عامل قوي مضاد للميكروبات وقد ثبت أنه فعال ضد البكتيريا والفطريات.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% في تحضير العينات البيولوجية لدراسات قياس السعرات الحرارية بالمعايرة.
يتفاعل حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% مع البروتينات عن طريق تكوين روابط تساهمية، والتي يمكن تحديدها باستخدام تقنيات الاستئصال بالليزر.
إن إمكانية الأكسدة والاختزال لحمض الثيوجليكوليك تجعل حمض الثيوجليكوليك 99٪ مرشحًا مثاليًا للتفاعلات الكيميائية المضيئة.

حمض الثيوجليكوليك 99% خصائص كيميائية
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 96 درجة مئوية، 5 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.326 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.2 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.4 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.505 (مضاء)
FP: 126 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +2 درجة مئوية إلى +8 درجة مئوية.
الذوبان: الكلوروفورم (باعتدال)، الميثانول (باعتدال)
الشكل: سائل
pka: 3.68 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: واضح واضح، عديم اللون
الرائحة: رائحة كريهة قوية
الرقم الهيدروجيني: 1 (H2O، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساسة: حساسة للهواء
ميرك: 14,9336
بي آر إن: 506166
حدود التعرض: TLV-TWA 1 جزء في المليون (~ 3.8 مجم/م3) (ACGIH).
الاستقرار: حساس للهواء
إنتشيكي: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 0.090
مرجع قاعدة بيانات CAS: 68-11-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض الثيوجليكوليك 99% (68-11-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الثيوجليكوليك 99% (68-11-1)

حمض الثيوجليكوليك 99% هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية مثل البيض الفاسد.
المعروف أيضًا باسم حمض المركابتو أسيتيك، HSCH2COOH هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية.
يستخدم ككاشف للمعادن مثل الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير وفي علم الجراثيم.

الاستخدامات
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوجليكولات الكالسيوم وثيوجليكولات الصوديوم.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم، والذي يستخدم في المواد الدائمة.
حمض الثيوجليكوليك 99% ومشتقاته يكسر روابط ثاني كبريتيد في قشرة الشعر.
يقوم المرء بإصلاح هذه الروابط المكسورة في إعطاء الشعر "بيرم".
وبدلاً من ذلك، والأكثر شيوعًا، تؤدي العملية إلى إزالة الشعر، كما يحدث عادةً في معالجة الجلود.
يستخدم حمض الثيوغليكوليك 99% أيضًا كمؤشر للحموضة، وتصنيع الثيوغليكولات، وفي علم الجراثيم لتحضير وسط الثيوغليكولات.

يتم استخدام تفاعلات حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% على العفص المكثفة لدراسة بنيتها.
كما تم استخدام حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% لتنعيم الأظافر، إما لإعادة تشكيل أظافر الكماشة في الموضع الصحيح أو لمساعدة مضادات الفطريات الموضعية على اختراق الظفر.
تستخدم مشتقات القصدير العضوي من استرات إيزو أوكتيل حمض الثيوجليكوليك على نطاق واسع كمثبتات للـ PVC.
هذه الأنواع لها الصيغة R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
حمض الثيوغليكوليك 99% هو أحد مكونات مرق الثيوغليكولات، وهو وسيلة خاصة لنمو البكتيريا.
يستخدم أيضًا حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% فيما يسمى "مزيل المخلفات" أو "منظف العجلات" لإزالة بقايا أكسيد الحديد من العجلات.
يتحد الحديد الحديدي مع الثيوجليكولات لتكوين ثيوجليكولات الحديديك الأحمر البنفسجي.

حمض الثيوجليكوليك 99% هو مركب عضوي يحتوي على كل من الثيول وحمض الكربوكسيل.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم، وهي مادة كيميائية تستخدم في المواد الدائمة.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك 99٪ في التخليق العضوي باعتباره محبًا للنواة في تفاعلات تحلل الثيوجليكوليك ويستخدم كعامل نقل S لتخليق كلوريد السلفونيل.
كاشف حساس للحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
ومع حديد الحديد يظهر اللون الأزرق، وعند إضافة هيدروكسيد قلوي إلى محلول به أملاح الحديد وحمض الثيوجليكوليك يتكون راسب أصفر.
يستخدم في صناعة الثيوجليكولات.
تستخدم أملاح الأمونيوم والصوديوم بشكل شائع للتموجات الباردة وملح الكالسيوم مزيل للشعر.
يستخدم ملح الصوديوم أيضًا في علم الجراثيم في تحضير وسائط الثيوجليكولات.

يستخدم حمض Mercaptoacetic كتحليل كاشف للمعادن. في صناعة الثيوغليكولات، والمستحضرات الصيدلانية، ومحاليل الموجات الدائمة؛ وكمثبت للفينيل.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو وسيط في إنتاج الثيوميثوبرول (كابوتريل)، البيوتين، حمض الثيوزينك، ديثيوكسينات الصوديوم وغيرها من المستحضرات الصيدلانية، كما أنه وسيط في تخليق السيستين، العامل الهرموني، والمطهر الصناعي.
ومادة خام مهمة لتركيب حامض الكبريتيك.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كمضاد للأكسدة ومثبت في المستحضرات الصيدلانية لتعزيز ثبات الدواء الرئيسي وإطالة فترة صلاحية المستحضرات الصيدلانية.
تستخدم أملاح الأمونيوم والصوديوم من حمض الثيوجليكوليك 99% بشكل أساسي كعوامل تجعيد، ويمكن استخدام أملاح الكالسيوم كعوامل مزيلة للشعر، ومحفزات بلمرة، ومسرعات، وعوامل نقل السلسلة، ويمكن استخدامها لإزالة الشعر قبل الجراحة التجميلية والتجارب على الحيوانات.
يتم استخدام حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% لصنع راتنجات الإيبوكسي، ومحفز البيسفينول أ، ويمكن أيضًا استخدام حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كمادة خام أساسية لتصنيع البلاستيك الشفاف PVC والأنتيمون العضوي ومثبت حرارة القصدير العضوي.

حمض الثيوغليكوليك 99% هو كاشف حساس لتقدير الحديد والموليبدينوم والألومنيوم والقصدير وما إلى ذلك، وهو مثبط لكبريتيد النحاس ومعادن كبريتيد الحديد في الإثراء.
في صناعة البتروكيماويات وقطاع السكك الحديدية، يتم استخدام حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% لتنظيف وإزالة الغبار من المعدات والقضبان.
يمكن استخدام حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كعامل نووي متبلور في معالجة وقولبة مادة البولي بروبيلين، كمعدل للطلاءات والألياف، كعامل تسريع شامل، كمواد خام مثبتة لكلوريد البولي فينيل والمطاط، كعامل تجعيد بارد، و كوسيط صيدلاني.
يستخدم حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% كمطور للألوان لتحديد الموليبدينوم والرينيوم والحديد ضوئيًا، وكعامل إخفاء مركب.

الملف التفاعلي
يتأكسد حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% بسهولة عن طريق الهواء.
يتفاعل بسهولة مع العوامل المؤكسدة الأخرى وكذلك في التفاعلات التي قد تولد غازات سامة.
غير متوافق مع مركبات الديازو والآزو والهالوكربونات والإيزوسيانات والألدهيدات والمعادن القلوية والنيتريدات والهيدريدات وغيرها من عوامل الاختزال القوية.
التفاعلات مع هذه المواد قد تولد حرارة وغازات سامة وقابلة للاشتعال.
قد يتفاعل مع الأحماض لتحرير كبريتيد الهيدروجين.
يحيد القواعد في التفاعلات الطاردة للحرارة.
يتفاعل مع السيانيد والكبريتات والنيتريت والثيوكبريتات لتوليد الغازات القابلة للاشتعال والسامة والحرارة.
يتفاعل مع الكربونات والبيكربونات.

المخاطر الصحية
سامة؛ قد يؤدي استنشاق المادة أو ابتلاعها أو ملامستها للجلد إلى إصابة خطيرة أو الوفاة.
قد يؤدي ملامسة المادة المنصهرة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين.
تجنب أي ملامسة للجلد.
قد يتأخر آثار اتصال أو الاستنشاق.
قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة.
قد يكون الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف مسبباً للتآكل و/أو سامًا ويسبب التلوث.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو مركب شديد السمية ومسبب للتقرحات.
حتى المحلول بتركيز 10% كان قاتلاً لمعظم حيوانات التجارب عن طريق الامتصاص عن طريق الجلد.
تكون قيمة LD50 عن طريق الفم للحمض غير المخفف أقل من 50 ملجم/كجم (باتي 1963).
الجرعة المميتة في الأرانب عن طريق امتصاص الجلد هي 300 ملغم / كغم.
تشمل أعراض السمية الحادة في حيوانات الاختبار الضعف، وضيق التنفس، والتشنجات، وتهيج الجهاز الهضمي، وتلف الكبد.
حمض الثيوجليكوليك 99% هو مهيج شديد.
ملامسة العينين يمكن أن يسبب التهاب الملتح��ة وعتامة القرنية.
يمكن أن يؤدي ملامسة الجلد إلى الحروق والنخر.

إنتاج
يتم تحضير حمض الثيوجليكوليك 99% من تفاعل كلورو أسيتات الصوديوم أو البوتاسيوم مع هيدروكبريتيد المعدن القلوي في وسط مائي.
يمكن أيضًا تحضير حمض الثيوجليكوليك 99% عن طريق ملح بونتي الناتج عن تفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع حمض الكلوروسيتيك:

ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
نا [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4

تفاعلات
حمض الثيوجليكوليك 99% مع pKa 3.83 هو حمض أقوى بحوالي 10 مرات من حمض الأسيتيك (pKa 4.76):

HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
التأين الثاني لديه pKa 9.3:

HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+
يعتبر حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% عامل اختزال، خاصة عند درجة الحموضة المرتفعة.
يتأكسد حمض الثيوجليكوليك 99% إلى ثاني كبريتيد المقابل (2- [(كربوكسي ميثيل) ديسولفانيل] حمض الأسيتيك أو حمض ثنائي ثيوديجليكوليك):

2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H]2 + H2O

مع أيونات المعادن
يشكل حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99%، عادة على شكل ثنائي، معقدات تحتوي على أيونات معدنية.
وقد استخدمت هذه المجمعات للكشف عن الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
يتفاعل حمض الثيوجليكوليك بنسبة 99% مع ثنائي إيثيل أسيتيل مالونات لتكوين حمض أسيتيل مركابتو أسيتيك وثنائي إيثيل مالونات، وهو عامل الاختزال في تحويل Fe(III) إلى Fe(II).
حمض الجلوتاريك
حمض الجلوتاريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي.
عند التعرض للأشعة السينية، تولد بلورات حمض الجلوتاريك جزأين حرين مستقرين.
يتكون حمض الجلوتاريك كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.

رقم CAS: 110-94-1
رقم المفوضية الأوروبية: 203-817-2
الصيغة الكيميائية: C5H8O4
الكتلة المولية: 132.12 جم/مول

حمض الجلوتاريك، حمض البنتانديويك، 110-94-1، 1،5-حمض البنتانديويك، الغلوتارات، 1،3-حمض البروبانيديكربوكسيليك، حمض البنتانديويك، حمض البيروتارتاريك، حمض البروبان 1،3-ثنائي الكربوكسيل، UNII-H849F7N00B، تشيبي :17859، MFCD00004410، الأحماض الكربوكسيلية، C6-18 وC5-15-di-، NSC9238، H849F7N00B، DSSTox_CID_1654، DSSTox_RID_76266، DSSTox_GSID_21654، CAS-110-94-1، HSDB 5542، NSC 9 238، اينكس 203-817-2، BRN 1209725، غلوتارسير، بنتانديوات، AI3-24247، 1czc، 1.5-بنتانيديوات، حمض الجلوتاريك، 99%، 4lh3، 1.3-بروبانديكاربوكسيلات، WLN: QV3VQ، (C4-C6) أحماض ديباسيك، بنتانديوات، حمض الجلوتاريك، bmse000406، حمض الجلوتاريك وأنهيدريد، SCHEMBL7414، 4-02-00-01934، حمض البنتانديويك حمض الجلوتاريك، الأحماض الكربوكسيلية، ثنائي، C4-6، CHEMBL1162495، DTXSID2021654، ZINC388706، NSC-9238، Tox21_202448، To x21_302871، BDBM50485550، s3152، AKOS000118800، CS-W009536، DB03553، HY-W008820، LS41863، MCULE-4286022994، NCGC00249226-01، NCGC00256456-01، NCGC00259997-01، 68937-69-9، AS- 13132، BP-21143، H402، SY029948، FT- 0605446، G0069، G0245، C00489، D70283، A802271، Q409622، حمض الجلوتاريك (ca. 50% في الماء، كاليفورنيا. 4.3 مول/لتر)، J-011915، Q-201163، Z57127454، 78FA13BF-E0C0-4EFC-948C-534CF45044E3، F2191-0242، حمض الجلوتاريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض الجلوتاريك، 1,3-بروبانيديكاربوكسيلات , 1,5-بنتانيديويات، 1,5-حمض البنتانيديويك، 110-94-1، 1209725، 203-817-2، حمض جلوتاريكي، جلوتاراسيور، غلوتارات الهيدروجين، MFCD00004410، حمض البيروتارتيك، حمض البنتانيديويك، 1، 3-حمض البروبانيديكربوكسيليك، 111-16-0، 154184-99-3، 19136-99-3، 203-817-2MFCD00004410، 271-678-5، 273-081-5، 4-02-00-01934، 43087 -19-0، 68603-87-2، 68937-69-9، 8065-59-6، حمض الجلوتاريك (حمض البنتانديويك)، حمض الجلوتاريك، الكاشف، غوا، هيدرون، البنتانديويت، حمض البنتانديويك، البنتانديويك، البنتانديويك-2، حمض 2,4,4-d4، حمض البنتانديويك-3,3-d2، حمض البنتانديويك-d6، حمض البروبان-1,3-ثنائي الكربوكسيل، حمض البروبان-1,3-ثنائي الكربوكسيل|حمض البنتانديويك،حمض الجلوتاريك، WLN: QV3VQ

حمض الجلوتاريك (حمض البنتانيديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي.
تم تحضير حمض الجلوتاريك عن طريق أكسدة السيكلوبنتان والسيكلوبنتانول والسيكلوبنتانون.

حمض الجلوتاريك هو حمض البنتانديويك.
عند التعرض للأشعة السينية، تولد بلورات حمض الجلوتاريك جزأين حرين مستقرين.

تم فحص هذه الجذور الحرة بواسطة تقنية الرنين النووي المزدوج الإلكتروني (ENDOR).
يعد وجود حمض الجلوتاريك في البول والبلازما مؤشرًا على النوع الأول من بيلة حمض الجلوتاريك (GA-I).

يتكون حمض الجلوتاريك كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.
تم الإبلاغ عن أن أطياف رنين الدوران الإلكتروني للجذر (CO2H) CH2CH2CH (CO2H) المتكون في بلورة حمض الجلوتاريك بعد التشعيع γ تظل محاصرة في حمض الجلوتاريك.
تمت دراسة تعدد أشكال بلورات حمض الجلايسين-الجلوتاريك المشتركة بواسطة حيود الأشعة السينية البلورية ومطيافية رامان.

حمض الجلوتاريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي البسيط المكون من خمسة كربونات.
يتم إنتاج حمض الجلوتاريك بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية، بما في ذلك الليسين والتربتوفان.

حمض الجلوتاريك قد يسبب تهيج الجلد والعينين.
عند وجوده بمستويات عالية بما فيه الكفاية، يمكن أن يعمل حمض الجلوتاريك كمولد حمض وميتابوتوكسين.

المولد الحمضي هو مركب حمضي يسبب الحماض، والذي له آثار ضارة متعددة على العديد من أجهزة الجسم.
المستقلب هو مستقلب يتم إنتاجه داخليًا ويسبب آثارًا صحية ضارة عند مستويات عالية بشكل مزمن.

ترتبط المستويات المرتفعة بشكل مزمن من حمض الجلوتاريك بثلاثة أخطاء استقلابية فطرية على الأقل، بما في ذلك بيلة حمض الجلوتاريك من النوع الأول، ونقص كربوكسيلاز المالونيل-CoA، وبيلة حمض الجلوتاريك من النوع الثالث.
بيلة حمض الجلوتاريك من النوع الأول (احمضاض الدم الجلوتاريك من النوع الأول، أو نقص هيدروجيناز الجلوتاريل-CoA، أو GA1، أو GAT1) هو اضطراب وراثي يكون فيه الجسم غير قادر على تحطيم الأحماض الأمينية ليسين، وهيدروكسي ليسين، والتربتوفان بشكل كامل بسبب نقص الميتوكوندريا. نازعة هيدروجين الجلوتاريل-CoA (EC 1.3.99.7، GCDH).

يمكن أن تتراكم المستويات المفرطة من منتجات التحلل الوسيطة (مثل حمض الجلوتاريك، وحمض الجلوتاريل-CoA، وحمض 3-هيدروكسي جلوتاريك، وحمض الجلوتاكونيك) وتسبب تلفًا للدماغ (وأيضًا الأعضاء الأخرى).
غالبًا ما يولد الأطفال المصابون بحمض الجلوتاريك من النوع الأول برؤوس كبيرة بشكل غير عادي (ضخامة الرأس).

يعد ضخامة الرأس من بين العلامات المبكرة لـ GA1.
يسبب GA1 أيضًا نقص الكارنيتين الثانوي لأن حمض الجلوتاريك، مثل الأحماض العضوية الأخرى، يتم إزالة السموم منه بواسطة الكارنيتين.

تؤدي المستويات المرتفعة بشكل غير طبيعي من الأحماض العضوية في الدم (احماض الدم العضوي)، والبول (البيلة الحمضية العضوية)، والدماغ، والأنسجة الأخرى إلى الحماض الاستقلابي العام.
يحدث الحماض عادة عندما ينخفض الرقم الهيدروجيني الشرياني إلى أقل من 7.35.

عند الرضع المصابين بالحماض، تشمل الأعراض الأولية سوء التغذية والقيء وفقدان الشهية وضعف العضلات (نقص التوتر) ونقص الطاقة (الخمول).
يمكن أن تتطور هذه إلى تشوهات في القلب والكبد والكلى ونوبات وغيبوبة وربما الموت.

هذه أيضًا هي الأعراض المميزة لحمض الجلوتاريك غير المعالج.
يعاني العديد من الأطفال المصابين باحماض الدم العضوية من إعاقة ذهنية أو تأخر في النمو.

عند البالغين، يتميز الحماض أو احماض الدم بالصداع، والارتباك، والشعور بالتعب، والرعشة، والنعاس، والنوبات.
يعتمد علاج بيلة حمض الجلوتاريك بشكل أساسي على تقييد تناول اللايسين، ومكملات الكارنيتين، وتكثيف العلاج أثناء الأمراض المتداخلة.

المبدأ الرئيسي للعلاج الغذائي هو تقليل إنتاج حمض الجلوتاريك وحمض 3-هيدروكسي جلوتاريك عن طريق تقييد البروتين الطبيعي بشكل عام والليسين بشكل خاص.
كما تم العثور على حمض الجلوتاريك في الإشريكية

حمض الجلوتاريك هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل الذي يحتوي على حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي البسيط المكون من 5 كربون (HO2Câˆ'Râˆ'CO2H).
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض الجلوتاريك هي C5H8O4.

عندما يتواجد حمض البنتانديويك بكمية عالية، يعمل حمض الجلوتاريك كمستقلبوكسين وكحمض.
يمكن تصنيع حمض الجلوتاريك من خلال العملية التالية

فتح حلقة بيوتيرولاكتون (C4H6O2) مع سيانيد البوتاسيوم (KCN) لإنتاج كربوكسيلات-نيتريل البوتاسيوم.
يتم تحلل حمض الجلوتاريك إلى حمض ثنائي.

أكسدة ديهيدروبيران سوف تنتج حمض الجلوتاريك.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الجلوتاريك عن طريق معالجة 1،3-ثنائي بروموبروبان مع البوتاسيوم أو سيانيد الصوديوم لإنتاج الدينتريل.
علاوة على ذلك، يتم تحلل حمض الجلوتاريك للحصول على حمض الجلوتاريك.

يستخدم حمض الجلوتاريك كمادة خام للتخليق العضوي والوسيط الصيدلاني والراتنجات الاصطناعية.
يعمل حمض الجلوتاريك كمقدمة في إنتاج بوليولات البوليستر، والبولي أميدات، وملدنات الإستر، ومثبطات التآكل.

يعد حمض الجلوتاريك مفيدًا لتقليل مرونة البوليمر وفي تخليق المواد الخافضة للتوتر السطحي ومركبات التشطيب المعدنية.
يعمل حمض الجلوتاريك كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.

ينتمي حمض الجلوتاريك، المعروف أيضًا باسم 1،5-بنتانيديوات أو حمض البنتانيديويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.

حمض الجلوتاريك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
حمض الجلوتاريك هو مركب عديم الرائحة.

تم اكتشاف حمض الجلوتاريك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الإدو (Colocasia antiquorum)، والبيتانغاس (Eugenia uniflora)، والكاتيل ضيق الأوراق (Typha angustifolia)، وأوراق الهندباء (Cichorium intybus var. foliosum)، والتفاح الشمعي ( يوجينيا جافانيكا).
وهذا يمكن أن يجعل حمض الجلوتاريك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
وجد أن حمض الجلوتاريك، بالنسبة للإنسان، يرتبط بعدة أمراض مثل التهاب المريء اليوزيني، ومتلازمة القولون العصبي؛ تم أيضًا ربط حمض الجلوتاريك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك بيلة حمض الجلوتاريك I، ونقص 3-هيدروكسي-3-ميثيل جلوتاريل-كوا لياز، ونقص هيدروجيناز أسيل كوا قصير السلسلة.

حمض الجلوتاريك هو فوسفات ثنائي النوكليوتيد الموجود في شكلين: شكل ألفا، الذي يتميز بدرجة حرارة انتقالية عالية الطور وغير قابل للذوبان في الماء؛ وشكل بيتا، الذي يتميز بدرجة حرارة انتقالية منخفضة الطور وقابل للذوبان في الماء.
يمكن استخدام حمض الجلوتاريك ككاشف تحليلي لتحديد نوع النيوكليوتيدات الموجودة في العينات.

يمكن أيضًا استخدام حمض الجلوتاريك كمذيب تجريبي للمركبات الأخرى غير القابلة للذوبان في الماء.
تمت دراسة سمية حمض الجلوتاريك على نطاق واسع ووجد أنها منخفضة.

لا يبدو أن هذا المركب له أي آثار ضارة على صحة الإنسان أو الحيوانات عند تناول جرعات تصل إلى 1 جم/كجم من وزن الجسم.
ثبت أن حمض الجلوتاريك له خصائص مضادة للعدوى عن طريق تثبيط نمو البكتيريا والفطريات والفيروسات.
يبدو أن فعالية حمض الجلوتاريك ضد الأمراض المعدية تعتمد على قدرة حمض الجلوتاريك على منع تخليق البروتين عن طريق تثبيط الإنزيمات مثل اختزال الجلوتاثيون.

حمض الجلوتاريك هو مركب عضوي له الصيغة C3H6(COOH).
على الرغم من أن الأحماض ثنائية الكربوكسيل "الخطية" ذات الصلة، وهي أحماض الأديبيك والسكسينيك قابلة للذوبان في الماء بنسبة قليلة فقط في درجة حرارة الغرفة، فإن قابلية ذوبان حمض الجلوتاريك في الماء تزيد عن 50٪ (وزن / وزن).

الوصف المادي لحمض الجلوتاريك:
يظهر حمض الجلوتاريك على شكل بلورات عديمة اللون أو مادة صلبة بيضاء.

تطبيقات حمض الجلوتاريك:
يمكن استخدام حمض الجلوتاريك ككاشف بداية في تخليق أنهيدريد الجلوتاريك.
يمكن استخدام حمض الجلوتاريك في الدراسات التالية:

تعقيد مع DL-يسين.
تم الإبلاغ عن أن المجمعات تمتلك أيونات ليسينيوم زويتيريونية (مشحونة بشكل إيجابي) وأيونات شبه غلوتارات (مشحونة سالبة).

توليف المجمعات مع L- أرجينين و L- الهيستيدين.
تحضير بلورات حمض الجليسين الجلوتاريك.
تم الإبلاغ عن دراسات انتقال الطور لهذه البلورات بواسطة حيود الأشعة السينية أحادية البلورة، ومطيافية رامان المستقطبة، وقياس السعرات الحرارية بالمسح التفاضلي.

يستخدم حمض الجلوتاريك كمادة خام للتخليق العضوي والوسيط الصيدلاني والراتنجات الاصطناعية.
يعمل حمض الجلوتاريك كمقدمة في إنتاج بوليولات البوليستر، والبولي أميدات، وملدنات الإستر، ومثبطات التآكل.

يعد حمض الجلوتاريك مفيدًا لتقليل مرونة البوليمر وفي تخليق المواد الخافضة للتوتر السطحي ومركبات التشطيب المعدنية.
يعمل حمض الجلوتاريك كوسيط أثناء عملية تقويض اللايسين في الثدييات.

استخدامات حمض الجلوتاريك:
نقوم بتحضير 1،5-بنتانيديول وهو مادة ملدنة شائعة ومقدمة للبوليستر عن طريق هدرجة حمض الجلوتاميك ومشتقات حمض الجلوتاريك.
بالإضافة إلى ذلك، نستخدم حمض الجلوتاريك نفسه في إنتاج البوليمرات مثل البولياميدات والبوليولات.

كما أن العدد الفردي لذرة الكربون وهو 5 مفيد جدًا في تقليل مرونة البوليمر.
علاوة على ذلك، نحصل على حمض اليوفيتونيك من خلال عمل الأمونيا على حمض الجلوتاريك.

هدرجة حمض الجلوتاريك ومشتقات حمض الجلوتاريك تنتج مواد ملينة.
يستخدم لإنتاج العديد من البوليمرات مثل البوليستر والبولي أميدات.

يتم تصنيع 1،5-بنتانيديول، وهو مادة ملدنة شائعة ومقدمة للبوليستر، عن طريق هدرجة حمض الجلوتاريك ومشتقات حمض الجلوتاريك.
وقد تم استخدام حمض الجلوتاريك نفسه في إنتاج البوليمرات مثل بوليولات البوليستر والبولي أميدات.

إن العدد الفردي لذرات الكربون (أي 5) مفيد في تقليل مرونة البوليمر.
يتم الحصول على حمض اليوفيتونيك عن طريق عمل الأمونيا على حمض الجلوتاريك.
يمكن إنتاج البيروجالول من ديستر الجلوتاريك.

استخدامات الصناعة:
الممتزات والمواد الماصة
مثبطات التآكل والعوامل المضادة للتحجيم
وسيطة
الملدنات
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر

الاستخدامات الاستهلاكية:
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
منتجات معالجة المياه

استخدامات اخرى:
التخزين المؤقت
توابل
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
تجهيز المساعدات والمواد المضافة

صيغة وهيكل حمض الجلوتاريك:
الصيغة الكيميائية لحمض الجلوتاريك هي C3H6(COOH)2.
حمض الجلوتاريك هو حمض ألفا وأوميغا ثنائي الكربوكسيل الذي يحتوي على حمض ثنائي الكربوكسيل الخطي المكون من خمسة كربونات.

بالإضافة إلى ذلك، يلعب حمض الجلوتاريك دورًا باعتباره مستقلبًا بشريًا ومستقلبًا لبرغوث الماء الكبير.
علاوة على ذلك، حمض الجلوتاريك هو الحمض المرافق للغلوتارات (1-) والغلوتامات.
الوزن الجزيئي لحمض الجلوتاريك هو 132.12 جم / مول.

الكيمياء الحيوية لحمض الجلوتاريك:
يتم إنتاج حمض الجلوتاريك بشكل طبيعي في الجسم أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية، بما في ذلك الليسين والتربتوفان.
يمكن أن تؤدي العيوب في هذا المسار الأيضي إلى اضطراب يسمى بيلة حمض الجلوتاريك، حيث تتراكم المنتجات الثانوية السامة ويمكن أن تسبب اعتلال دماغي حاد.

وبطبيعة الحال، ينتج الجسم حمض الجلوتاريك أثناء عملية التمثيل الغذائي لبعض الأحماض الأمينية التي تشمل التربتوفان والليسين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن تؤدي العيوب في هذا المسار الأيضي إلى اضطراب يسمى بيلة حمض الجلوتاريك، حيث تتراكم المنتجات الثانوية السامة ويمكن أن تسبب اعتلال دماغي حاد.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لحمض الجلوتاريك:

معلومات الأيض البشري:

مواقع الأنسجة:
المشيمة
البروستات

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم

خصائص حمض الجلوتاريك:
يظهر حمض الجلوتاريك كبلورة عديمة اللون أو مادة صلبة بيضاء.
أيضا، نقطة غليان حمض الجلوتاريك هي 303 درجة مئوية أو 200 درجة مئوية عند 20 ملم زئبقي.

من ناحية أخرى، تتراوح نقطة انصهار حمض الجلوتاريك بين 97.5 إلى 98 درجة مئوية.
في حين أن الأحماض ثنائية الكربوكسيل "الخطية" ذات الصلة، وهي أحماض الأديبيك والسكسينيك قابلة للذوبان في الماء بنسبة قليلة فقط في درجة حرارة الغرفة.

ومع ذلك، حمض الجلوتاريك قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان بحرية في الكحول المطلق والأثير والبنزين والكلوروفورم وحمض الكبريتيك.
في المقابل، حمض الجلوتاريك قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير البترولي.
تبلغ كثافة حمض الجلوتاريك 1.4 جم / سم 3.

إنتاج حمض الجلوتاريك:
يمكن تحضير حمض الجلوتاريك عن طريق فتح حلقة البيوتيرولاكتون مع سيانيد البوتاسيوم لإعطاء خليط كربوكسيلات-نيتريل البوتاسيوم الذي يتحلل إلى ثنائي الحمض.
بدلا من ذلك، التحلل المائي، تليها أكسدة ديهيدروبيران يعطي حمض الجلوتاريك.
يمكن أيضًا تحضير حمض الجلوتاريك من تفاعل 1،3-ثنائي بروموبروبان مع سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم للحصول على الدينتريل، يليه التحلل المائي.

يمكننا إنتاج حمض الجلوتاريك عن طريق فتح حلقة البيوتيرولاكتون مع سيانيد البوتاسيوم لتوفير مزيج كربوكسيلات-نيتريل البوتاسيوم الذي يتحلل إلى ثنائي الحمض.

الطريقة البديلة هي التحلل المائي الذي يتبعه أكسدة ثنائي هيدروبيران الذي يعطي حمض الجلوتاريك.
يمكننا أيضًا التحضير عن طريق تفاعل 1،3-ثنائي بروموبروبان مع سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم للحصول على الدينتريل متبوعًا بالتحلل المائي.

طرق تصنيع حمض الجلوتاريك:
يتم تصنيعه من السيكلوبنتانون عن طريق انشطار الحلقة التأكسدية مع حمض النيتريك الساخن بنسبة 50% في وجود سيانيد الفاناديوم.
يتم التحضير المعملي بواسطة التحلل المائي الحمضي لسيانيد ثلاثي ميثيلين أو إستر ميثيلينديمالونيك.

أكسدة السيكلوبنتانون بحمض النيتريك بنسبة 50% في وجود خامس أكسيد الفاناديوم أو بالهواء في وجود محفز؛ منتج ثانوي في إنتاج حمض الأديبيك من الهكسان الحلقي عن طريق الأكسدة بالهواء وحمض النيتريك

معلومات التصنيع العامة لحمض الجلوتاريك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنجات
خدمات

يتم تطهير 15000 متر مكعب/ساعة من الغازات المنبعثة التي تحتوي على 10-15% ثاني أكسيد الكبريت و0.5-2 ملجم h2s/متر مكعب في 4 أعمدة معبأة متتالية عند 35 درجة مئوية مع 40-55 متر مكعب/ساعة 30% حمض الجلوتاريك.
تحتوي تركيبة لتحييد أو تدمير فيروس حساس على الأنسجة المصابة لحيوان ثديي حي على تركيز فعال من حمض الجلوتاريك في المركبات الصيدلانية بالإضافة إلى الورق أو القماش المطلي أو المشرب بمبيد الفيروس.
قد يكون حمض الجلوتاريك بمثابة مقدمة أساسية في التخليق الحيوي للبيوتين بواسطة نوع من البكتيريا الزراعية.

ذوبان حمض الجلوتاريك:
قابل للذوبان في الماء والكحول والبنزين والكلوروفورم.
قابل للذوبان قليلا في الأثير البترول.

الملف التفاعلي لحمض الجلوتاريك:
Glutarıc Acıd هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.

وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.

المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.

تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الجلوتاريك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.

مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية. يتفاعل هذا المركب مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.

سلامة حمض الجلوتاريك:
حمض الجلوتاريك قد يسبب تهيج الجلد والعينين.
تشمل المخاطر الحادة حقيقة أن هذا المركب قد يكون ضارًا عن طريق الابتلاع أو الاستنشاق أو امتصاص الجلد.

الإسعافات الأولية لحمض الجلوتاريك:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض الجلوتاريك:
يمكن السيطرة على الحرائق التي تنطوي على هذه المادة باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة الهالون.
ويمكن أيضا استخدام رذاذ الماء.

التخلص من انسكاب حمض الجلوتاريك:
اكتساح المادة المنسكبة في الحاويات المغطاة.
إذا كان ذلك مناسبًا، قم بترطيبه أولاً لمنع الغبار.
ثم يغسل مع الكثير من الماء.

التعامل مع وتخزين حمض الجلوتاريك:

الاستجابة للتسرب غير الناري:

الانسكابات الصغيرة والتسرب:
في حالة انسكاب هذه المادة الكيميائية، يجب عليك ترطيب المادة الصلبة المنسكبة بالماء، ثم نقل المادة المبللة إلى وعاء مناسب.
استخدم ورقة ماصة مبللة بالماء لالتقاط أي مادة متبقية.

أغلق ملابسك الملوثة والورق الماص في كيس بلاستيكي محكم الغلق للتخلص منها في نهاية المطاف.
اغسل جميع الأسطح الملوثة بمحلول الماء والصابون.
لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.

احتياطات التخزين:
يجب عليك تخزين هذه المادة الكيميائية في درجات الحرارة المحيطة، والحفاظ على حمض الجلوتاريك بعيدا عن المواد المؤكسدة.

التخزين الآمن لحمض الجلوتاريك:
منفصلة عن القواعد.

مخاطر الصحة والسلامة الخاصة بحمض الجلوتاريك:
يمكن أن يسبب حمض الجلوتاريك تهيجًا للعينين والجهاز التنفسي والجلد.
للمركب تأثيرات حادة/مزمنة مثل حمض الجلوتاريك الذي يكون ضارًا عن طريق الاستنشاق أو البلع أو امتصاص الجلد.

أيضًا، عند تسخينه حتى يتحلل، قد ينبعث حمض الجلوتاريك دخانًا لاذعًا، وأبخرة سامة من ثاني أكسيد الكربون، وأول أكسيد الكربون، وأبخرة مزعجة.
إذا استنشق شخص ما حمض الجلوتاريك، فإن حمض الجلوتاريك يمكن أن يسبب أيضًا التهاب الحلق والسعال، كما أن حمض الجلوتاريك يلامس الجلد أو العينين، ثم يسبب حمض الجلوتاريك احمرارًا وألمًا في المنطقة.
ابتلاع حمض الجلوتاريك يمكن أن يسبب آلام في البطن.

معرفات حمض الجلوتاريك:
رقم CAS: 110-94-1
الشابي: الشابي:17859
شيمبل: ChEMBL1162495
كيم سبايدر: 723
بنك المخدرات: DB03553
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.471
رقم المفوضية الأوروبية: 203-817-2
كيج: C00489
الرقم التعريفي لـ PubChem: 743
UNII: H849F7N00B
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021654
إنتشي:
InChI=1S/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9) تحقق
المفتاح: الاختيار JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C5H8O4/c6-4(7)2-1-3-5(8)9/h1-3H2,(H,6,7)(H,8,9)
المفتاح: JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYAU
يبتسم: C(CC(=O)O)CC(=O)O

خصائص حمض الجلوتاريك:
الصيغة الكيميائية: C5H8O4
الكتلة المولية: 132.12 جم/مول
نقطة الانصهار: 95 إلى 98 درجة مئوية (203 إلى 208 درجة فهرنهايت، 368 إلى 371 كلفن)
نقطة الغليان: 200 درجة مئوية (392 درجة فهرنهايت، 473 كلفن) /20 مم زئبق

الوزن الجزيئي: 132.11
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 132.04225873
الكتلة أحادية النظائر: 132.04225873
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ″
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 104
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المعلومات الفيزيائية والكيميائية لحمض الجلوتاريك:
نقطة الغليان: 302 - 304 درجة مئوية (1013 هبأ) (تحلل بطيء)
الكثافة: 1.429 جم/سم3 (15 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 97.5 - 98 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.022 هبأ (18.5 درجة مئوية)
الذوبان: 640 جم/لتر

مواصفات حمض الجلوتاريك:
الفحص (قياس الحموضة): ± 99,0٪ (م)
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ± 95 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ± 99 درجة مئوية
الهوية (IR): يتوافق

أسماء حمض الجلوتاريك:

الاسم المفضل لـ IUPAC لحمض الجلوتاريك:
حمض البنتانديويك

أسماء أخرى لحمض الجلوتاريك:
حمض الجلوتاريك
حمض البروبان -1،3-ثنائي الكربوكسيل
1,3-حمض البروبانديكاربوكسيليك
حمض البنتانديويك
ن-حمض البيروتارتريك
حمض الجلوتاميك

حمض الجلوتاميك هو واحد من 20-22 من الأحماض الأمينية البروتينية، وكودوناته هي GAA وGAG.
حمض الجلوتاميك هو حمض أميني غير أساسي.
تُعرف أنيونات الكربوكسيل وأملاح حمض الجلوتاميك بالغلوتامات.

كاس: 6899-05-4
مف: C5H9NO4
ميغاواط: 147.13

حمض الجلوتاميك هو شكل نشط بصريًا من حمض الجلوتاميك له شكل L.
يلعب حمض الجلوتاميك دورًا كمغذي، ومغذيات دقيقة، ومستقلب الإشريكية القولونية، ومستقلب الفأر، ومحفز للتصلب الحديدي، وناقل عصبي.
حمض الجلوتاميك هو حمض أميني من عائلة الجلوتامين، وحمض أميني بروتيني، وحمض الجلوتاميك، وحمض إل-ألفا أميني.
حمض الجلوتاميك هو حمض مترافق من L- الغلوتامات (1-).
حمض الجلوتاميك هو enantiomer لحمض D- الجلوتاميك.
حمض الجلوتاميك هو حمض أميني يستخدم لتكوين البروتينات.
في الجسم، يتحول حمض الجلوتاميك إلى الغلوتامات.
هذه مادة كيميائية تساعد الخلايا العصبية في الدماغ على إرسال واستقبال المعلومات من الخلايا الأخرى.

قد يشارك حمض الجلوتاميك في التعلم والذاكرة.
قد يساعد حمض الجلوتاميك الأشخاص الذين يعانون من نقص الكلورهيدريا (انخفاض حمض المعدة) أو اللاكلورهيدريا (بدون حمض المعدة).
في علم الأعصاب، يعد حمض الجلوتاميك ناقلًا عصبيًا مهمًا يلعب دورًا رئيسيًا في التقوية على المدى الطويل وهو مهم للتعلم والذاكرة.
حمض الجلوتاميك هو حمض ألفا أميني وهو حمض الجلوتاريك الذي يحمل بديل أميني واحد في الموضع 2.
يلعب حمض الجلوتاميك دورًا باعتباره مستقلبًا أساسيًا.
حمض الجلوتاميك هو حمض ألفا أميني وحمض أميني قطبي.
يحتوي حمض الجلوتاميك على مجموعة 2-كربوكسي إيثيل.
حمض الجلوتاميك هو حمض مترافق من الغلوتامات (1-).

حمض الجلوتاميك هو حمض أميني ألفا تستخدمه جميع الكائنات الحية تقريبًا في التخليق الحيوي للبروتينات.
حمض الجلوتاميك هو عنصر غذائي غير أساسي للبشر، مما يعني أن جسم الإنسان يمكنه تصنيع ما يكفي لاستخدامه.
يعد حمض الجلوتاميك أيضًا الناقل العصبي الأكثر وفرة في الجهاز العصبي للفقاريات.
يعمل حمض الجلوتاميك كمقدمة لتخليق حمض جاما أمينوبوتيريك المثبط (GABA) في الخلايا العصبية GABAergic.

الصيغة الجزيئية لحمض الجلوتاميك هي C5H9NO4.
يوجد حمض الجلوتاميك في ثلاثة أشكال متصاوغة بصريًا؛ عادةً ما يتم الحصول على الشكل L القابل للدوران عن طريق التحلل المائي للجلوتين أو من مياه الصرف الصحي لصناعة سكر البنجر أو عن طريق التخمير.
يمكن تحسين البنية الجزيئية لحمض الجلوتاميك على أنها HOOC−CH(NH2)−(CH2)2−COOH، مع مجموعتي كربوكسي�� −COOH ومجموعة أمينية واحدة −NH2.
ومع ذلك، في الحالة الصلبة ومحاليل الماء الحمضية بشكل معتدل، يفترض الجزيء بنية zwitterion محايدة كهربائيًا −OOC−CH(NH+3)−(CH2)2−COOH.
يتم ترميز حمض الجلوتاميك بواسطة الكودونات GAA أو GAG.

يمكن أن يفقد الحمض بروتونًا واحدًا من مجموعة الكربوكسيل الثانية ليشكل القاعدة المرافقة، وهي غلوتامات الأنيون السالب المفرد −OOC−CH(NH+3)−(CH2)2−COO−.
هذا الشكل من المركب هو السائد في المحاليل المحايدة.
يلعب الناقل العصبي الغلوتامات الدور الرئيسي في التنشيط العصبي.
يخلق هذا الأنيون نكهة أومامي اللذيذة للأطعمة ويوجد في نكهات الغلوتامات مثل MSG.
في أوروبا، يتم تصنيف حمض الجلوتاميك كمضاف غذائي E620.
في المحاليل القلوية للغاية، يسود الأنيون السلبي المضاعف −OOC−CH(NH2)−(CH2)2−COO−.
يسمى الجذر المقابل للغلوتامات بالجلوتاميل.

حمض الجلوتاميك، المعروف أيضًا باسم حمض إل-جلوتاميك أو الغلوتامات، اسم أنيونه، هو حمض ألفا أميني.
هذه هي الأحماض الأمينية التي ترتبط فيها المجموعة الأمينية بذرة الكربون المجاورة مباشرة لمجموعة الكربوكسيل (كربون ألفا).
الأحماض الأمينية هي مركبات عضوية تحتوي على مجموعات وظيفية أمينية (-NH2) وكربوكسيل (-COOH)، إلى جانب سلسلة جانبية (مجموعة R) خاصة بكل حمض أميني.
حمض الجلوتاميك هو واحد من 20 حمضًا أمينيًا بروتينيًا، أي الأحماض الأمينية المستخدمة في التخليق الحيوي للبروتينات.
يوجد حمض الجلوتاميك في جميع الكائنات الحية بدءًا من البكتيريا إلى النباتات وحتى الحيوانات.

يصنف حمض الجلوتاميك على أنه حمض أميني أليفاتي حمضي مشحون (عند درجة الحموضة الفسيولوجية). في البشر، حمض الجلوتاميك هو حمض أميني غير أساسي ويمكن تصنيعه عن طريق ألانين أو حمض الأسبارتيك عن طريق ألفا كيتوجلوتارات وعمل الترانساميناسات المختلفة.
ويلعب حمض الجلوتاميك أيضًا دورًا مهمًا في تخلص الجسم من النيتروجين الزائد أو المهدر.
يخضع حمض الجلوتاميك للتبليل، وهو تفاعل مؤكسد يتم تحفيزه بواسطة هيدروجيناز الغلوتامات مما يؤدي إلى ألفا كيتوجلوتارات.
في كثير من النواحي، يعد حمض الجلوتاميك جزيئًا رئيسيًا في عملية التمثيل الغذائي الخلوي.
حمض الجلوتاميك هو الناقل العصبي الاستثاري السريع الأكثر وفرة في الجهاز العصبي للثدييات.
في المشابك الكيميائية، يتم تخزين حمض الجلوتاميك في الحويصلات.

تؤدي النبضات العصبية إلى إطلاق حمض الجلوتاميك من الخلية قبل التشابك العصبي.
في الخلية ما بعد التشابكية المقابلة، ترتبط مستقبلات الغلوتامات، مثل مستقبل NMDA، بالغلوتامات ويتم تنشيطها.
بسبب دوره في اللدونة التشابكية، يُعتقد أن حمض الجلوتاميك يشارك في الوظائف المعرفية مثل التعلم والذاكرة في الدماغ.
تم العثور على ناقلات حمض الجلوتاميك في الأغشية العصبية والدبقية.
يقومون بإزالة الغلوتامات بسرعة من الفضاء خارج الخلية.
في حالة إصابة الدماغ أو مرضه، يمكن أن تعمل بشكل عكسي ويمكن أن تتراكم الغلوتامات الزائدة خارج الخلايا.
تتسبب هذه العملية في دخول أيونات الكالسيوم إلى الخلايا عبر قنوات مستقبلات NMDA، مما يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية وموت الخلايا في نهاية المطاف، ويطلق عليها السمية المثيرة.

تشمل آليات موت الخلايا ما يلي: تلف الميتوكوندريا بسبب ارتفاع مستويات الكالسيوم داخل الخلايا بشكل مفرط. تعزيز Glu/Ca2+ لعوامل النسخ للجينات المؤيدة للاستماتة، أو تقليل تنظيم عوامل النسخ للجينات المضادة للموت المبرمج.
تحدث السمية الاستثارية الناتجة عن حمض الجلوتاميك كجزء من الشلال الإقفاري وترتبط بالسكتة الدماغية وأمراض مثل التصلب الجانبي الضموري، والتصلب، ومرض الزهايمر.
وقد تورط حمض الجلوتاميك في نوبات الصرع.
يؤدي الحقن المجهري لحمض الجلوتاميك في الخلايا العصبية إلى إزالة الاستقطاب التلقائي بفارق ثانية واحدة تقريبًا، ويشبه نمط الإطلاق هذا ما يُعرف باسم التحول الانتيابي لإزالة الاستقطاب في نوبات الصرع.
هذا التغيير في جهد الغشاء الساكن في بؤر النوبات يمكن أن يسبب فتحًا تلقائيًا لقنوات الكالسيوم المنشطة بالجهد، مما يؤدي إلى إطلاق حمض الجلوتاميك ومزيد من إزالة الاستقطاب.

تم اكتشاف حمض الجلوتاميك في عام 1866 عندما تم استخلاصه من جلوتين القمح (ومن هنا حصل على اسمه.
يلعب الغلوتامات دورًا مهمًا كعامل مضاف إلى الأغذية ونكهة الطعام.
في عام 1908، حدد الباحث الياباني كيكوناي إيكيدا البلورات البنية التي تركت بعد تبخر كمية كبيرة من مرق كومبو (حساء ياباني) على أنها حمض الجلوتاميك.
هذه البلورات، عند تذوقها، تُنتج نكهة مالحة ولذيذة موجودة في العديد من الأطعمة، وخاصة في الأعشاب البحرية.
أطلق البروفيسور إيكيدا على هذه النكهة اسم أومامي.
ثم حصل على براءة اختراع لطريقة لإنتاج ملح بلوري من حمض الجلوتاميك، وهو الغلوتامات أحادية الصوديوم.

الخواص الكيميائية
تحتوي المجموعة الوظيفية لحمض الكربوكسيل ذات السلسلة الجانبية على pKa يبلغ 4.1، وبالتالي فهي موجودة بالكامل تقريبًا في شكلها الكربوكسيلي المنزوع البروتون المشحون سالبًا عند قيم pH أكبر من 4.1؛ ولذلك، فهو مشحون سلباً عند درجة الحموضة الفسيولوجية التي تتراوح من 7.35 إلى 7.45.

الاستخدامات
حمض الجلوتاميك هو رابط للرطوبة ومضاد للأكسدة. حمض الجلوتاميك هو حمض أميني يتم تصنيعه عن طريق التخمير، بشكل عام من البروتين النباتي.
حمض الجلوتاميك هو حمض أميني عبارة عن مسحوق بلوري أبيض قابل للذوبان قليلاً في الماء.
حمض الجلوتاميك هو غلوتامات أحادية الصوديوم (msg) الذي يعمل كمحسن للنكهة في اللحوم.
حمض الجلوتاميك هو أيضًا مغذٍ ومكمل غذائي وبديل للملح.

الاسْتِقْلاب
حمض الجلوتاميك هو مركب رئيسي في عملية التمثيل الغذائي الخلوي.
عند البشر، يتم تقسيم البروتينات الغذائية عن طريق الهضم إلى أحماض أمينية، والتي تعمل كوقود استقلابي لأدوار وظيفية أخرى في الجسم.
إحدى العمليات الرئيسية في تحلل الأحماض الأمينية هي عملية النقل، حيث يتم نقل المجموعة الأمينية للحمض الأميني إلى حمض ألفا كيتوا، والذي يتم تحفيزه عادةً بواسطة ناقلة الأمين.

الناقل العصبي
حمض الجلوتاميك هو الناقل العصبي الأكثر وفرة في الجهاز العصبي للفقاريات.
في المشابك الكيميائية، يتم تخزين الغلوتامات في الحويصلات.
تؤدي النبضات العصبية إلى إطلاق حمض الجلوتاميك من الخلية قبل التشابك العصبي.
في الخلية ما بعد التشابكية المقابلة، ترتبط مستقبلات حمض الجلوتاميك، مثل مستقبل NMDA، بالغلوتامات ويتم تنشيطها.
بسبب دوره في اللدونة التشابكية، يشارك الغلوتامات في الوظائف المعرفية مثل التعلم والذاكرة في الدماغ.
يحدث شكل اللدونة المعروف باسم التقوية طويلة المدى في المشابك العصبية الجلوتاماتيرية في الحصين والقشرة المخية الحديثة وأجزاء أخرى من الدماغ.
لا يعمل حمض الجلوتاميك فقط كجهاز إرسال من نقطة إلى نقطة ولكن أيضًا من خلال الحديث المتبادل المتشابك بين المشابك العصبية حيث يؤدي جمع الغلوتامات المنبعثة من المشبك المجاور إلى إنشاء إشارات خارج المشبكية / نقل الحجم.
تم العثور على ناقلات حمض الجلوتاميك في الأغشية العصبية والدبقية.
يقومون بإزالة الغلوتامات بسرعة من الفضاء خارج الخلية.
في حالة إصابة الدماغ أو مرضه، يمكن أن تعمل بشكل عكسي، ويمكن أن يتراكم الغلوتامات الزائدة خارج الخلايا.
تتسبب هذه العملية في دخول أيونات الكالسيوم إلى الخلايا عبر قنوات مستقبلات NMDA، مما يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية وموت الخلايا في نهاية المطاف، ويطلق عليها السمية المثيرة.

دوائر إشارات الجلوتاماتيرجيك غير المشبكية في الدماغ
تم العثور على الغلوتامات خارج الخلية في أدمغة ذبابة الفاكهة لتنظيم تجمعات مستقبلات الغلوتامات بعد المشبكية، من خلال عملية تنطوي على إزالة حساسية المستقبلات.
يقوم الجين المعبر عنه في الخلايا الدبقية بنقل الغلوتامات بشكل فعال إلى الفضاء خارج الخلية، بينما في المجموعة الثانية من مستقبلات الغلوتامات الأيضية المحفزة للنواة المتكئة، وجد أن هذا الجين يقلل من مستويات الغلوتامات خارج الخلية.
وهذا يثير احتمال أن تلعب هذه الغلوتامات خارج الخلية دورًا "يشبه الغدد الصماء" كجزء من نظام توازني أكبر.

محسن النكهة
حمض الجلوتاميك، كونه أحد مكونات البروتين، موجود في كل طعام يحتوي على البروتين، ولكن لا يمكن تذوقه إلا عندما يكون حمض الجلوتاميك موجودًا في شكل غير مرتبط.
توجد كميات كبيرة من حمض الجلوتاميك الحر في مجموعة واسعة من الأطعمة، بما في ذلك الجبن وصلصة الصويا، وهو مسؤول عن أومامي، أحد الأذواق الخمسة الأساسية لحاسة التذوق البشرية.
غالبًا ما يستخدم حمض الجلوتاميك كمضاف غذائي ومحسن للنكهة على شكل ملحه، المعروف باسم الغلوتامات أحادية الصوديوم (MSG).

العناصر الغذائية
تعتبر جميع اللحوم والدواجن والأسماك والبيض ومنتجات الألبان والكومبو مصادر ممتازة لحمض الجلوتاميك.
بعض الأطعمة النباتية الغنية بالبروتين تعمل أيضًا كمصادر.
ثلاثون إلى 35% من البروتين الموجود في القمح عبارة عن حمض الجلوتاميك.
يتم استقلاب خمسة وتسعين بالمائة من الغلوتامات الغذائية بواسطة الخلايا المعوية في المرة الأولى.

نمو النبات
أوكسيجرو هو مستحضر لنمو النبات يحتوي على 30% من حمض الجلوتاميك.

التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي
في السنوات الأخيرة، كان هناك الكثير من الأبحاث حول استخدام RDCs في التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي.
غالبًا ما يستخدم مشتق حمض الجلوتاميك، poly-γ- benzyl-L-glutamate (PBLG)، كوسيلة محاذاة للتحكم في حجم التفاعلات ثنائية القطب التي تمت ملاحظتها.

علم العقاقير
عقار فينسيكليدين (المعروف أكثر باسم PCP) يعادي حمض الجلوتاميك بشكل غير تنافسي في مستقبل NMDA.
ولنفس الأسباب، فإن الدكستروميتورفان والكيتامين لهما أيضًا تأثيرات انفصالية وهلوسة قوية.
لا يجتاز حمض الجلوتاميك حاجز الدم في الدماغ بسهولة، ولكن بدلاً من ذلك، يتم نقله عن طريق نظام نقل عالي الألفة.
يمكن أيضًا تحويل حمض الجلوتاميك إلى جلوتامين.

المرادفات
حمض الجلوتاميك
حمض الجلوتاميك
56-86-0
لام الغلوتامات
(2S)-2-حمض أمينوبنتانيديويك
(س)-2-حمض أمينوبنتانيديويك
الجلوتاميدكس
الجلوتامينول
ح-غلو-أوه
الجلوتاسيد
أسيجلوت
حمض الجلوتامينيك
حمض إل-جلوتامينيك
الجلوتاميكول
الجلوتاتون
(س)-حمض الجلوتاميك
غلوسيت
L-غلو
L-(+)-حمض الجلوتاميك
د-الجلوتامينسور
حمض ألفا أمينوجلوتاريك
حمض الجلوتاميك، L-
حمض الجلوتاميك
(س)-(+)-حمض الجلوتاميك
حمض الجلوتاميك
2-حمض أمينو جلوتاريك
حمض الجلوتامينكوم
حمض إل-2-أمينوجلوتاريك
1- أمينوبروبان - 1،3 - حمض ثنائي الكربوكسيل
25513-46-6
حمض الجلوتاميكو
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ رقم 3285
حمض إل-ألفا-أمينوجلوتاريك
حمض الجلوتاميك (H-3)
الغلوتامات، L-
حمض ألفا الجلوتاميك
تخمة
الغلوتامات
حمض الجلوتاميك (فان)
أ-حمض الجلوتاميك
L- الجلوتامينسور
حمض الجلوتاميك، (S)-
حمض الجلوتامينيك (فان)
سيكريس 7314
ل-حمض الجلوتاميكو
حمض البنتانديويك، 2-أمينو-، (S)-
glu
أ-حمض أمينوجلوتاريك
حمض الجلوتاميك [USAN:INN]
AI3-18472
حمض L-أمينوجلوتاريك
حمض الجلوتاميك [INN-فرنسي]
أسيدو جلوتاميكو [INN-إسباني]
حمض الجلوتاميكوم [INN-لاتيني]
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 374350
نسك 143503
حمض ألفا أمينوجلوتاريك (VAN)
حمض الجلوتاميك (حمض الجلوتاميك L)
2-حمض أمينوبنتانيديويك (S)-
حمض أمينوجلوتاريك
اينكس 200-293-7
حمض L-2 أمينو بنتانيديويك
UNII-3KX376GY7L
3KX376GY7L
INS رقم 620
DTXSID5020659
الشابي:16015
حمض جاما-إل-جلوتاميك
INS-620
حمض الجلوتاميك (9CI)
C5H9NO4
نسك-143503
L(+)-حمض الجلوتاميك
E620
حمض الجلوتاميك، L-، الببتيدات
دتكسيد30659
اتش اس دي بي 490
ه 620
إي-620
إي سي 200-293-7
جلوتامات الصوديوم (حمض الجلوتاميك L)
NCGC00024502-03
حمض الجلوتاميك (يناير)
(S)-2-أمينو-1،5-حمض البنتانيديويك
حمض إل-جلوتاميك-13C5
حمض الجلوتاميك [يناير]
أسيدو جلوتاميكو (INN-إسباني)
حمض الجلوتاميكوم (INN-لاتيني)
(2S)-2-أمينوبنتانيديوات
حمض الجلوتاميك
حمض الجلوتاميك (دراسة EP)
حمض الجلوتاميك [دراسة EP]
.ألفا.-حمض الجلوتاميك
شوائب ألانين ب (شوائب EP)
شوائب ألانين ب [شوائب EP]
6899-05-4
glt
2-حمض أميني بنتانيديويك
شوائب خلات ليسين B (شوائب EP)
شوائب خلات ليسين B [شوائب EP]
1- أمينو-بروبان-1،3-حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض الجلوتاميك [USAN]
55443-55-5
MFCD00002634
أمينوجلوتارات
الجلوتامين
ألفا الجلوتامات
أ-الغلوتامات
إل-غلواتمات
أ- أمينوجلوتارات
حمض الجلوتاميك
NSC143503
أديد الجلوتاميك
2- أمينوجلوتارات
جلوتامات، ل
1ftj
1xff
(س)-الغلوتامات
حمض الجلوتاميك، L
لام-أمينوجلوتارات
ألفا أمينوجلوتارات
الجلوتامين (دستور الأدوية الأمريكي)
(ل)-حمض الجلوتاميك
ح-غلو
إل-جلوتاميك،(S)
ل-(+)-الغلوتامات
إل-ألفا-أمينوجلوتارات
حمض الجلوتاميك (دستور الأدوية الأمريكي)
توكريس-0218
[3ح]-حمض الجلوتاميك
1ii5
حمض بوليجلوتاميك (PGA)
(+)-حمض إل-الجلوتاميك
(S)-(+)-الغلوتامات
(س)-جلو
L-[14C(U)]الغلوتامات
(S)-2-أمينوبنتانيديويت
بيومول-NT_000170
D00ENY
حمض الجلوتاميك [مي]
حمض الجلوتاميك (JP17)
مخطط2202
حمض الجلوتاميك [IN]
حمض الجلوتاميك، 98.5%
لوباك0_000529
S)-2-حمض أمينوبنتانيديويك
حمض الجلوتاميك [INCI]
حمض الجلوتاميك [VANDF]
حمض الجلوتاميك [FCC]
BPBio1_001132
كيمبل575060
GTPL1369
حمض الجلوتاميك [USP-RS]
جلوتاحمض MIC [منظمة الصحة العالمية-DD]
حمض الجلوتاميك [FHFI]
حمض إل-جلوتاميك، 99%، لجنة الاتصالات الفدرالية
BDBM17657
الشابي:53374
حمض الجلوتاميك، L- (7CI، 8CI)
1-أمينوبروبان-1،3-ثنائي الكربوكسيل
(C5-H9-N-O4)x-
حمض الجلوتاميك، L- (7CI، 8CI)
ل (+) - حمض الجلوتاميك، على شكل ألفا
1-أمينو-بروبان-1،3-ثنائي الكربوكسيل
138-16-9
حمض إل-جلوتاميك، مصدر غير حيواني
حمض البنتانديويك، 2-أمينو-، (S)
Tox21_113053
HB0383
HSCI1_000269
PDSP1_000128
PDSP1_001539
PDSP2_000127
PDSP2_001523
s6266
أكوس006238837
AKOS015854087
AM81690
سي سي جي-204619
DB00142
لس-2330
SDCCGSBI-0050512.P002
كاس-56-86-0
NCGC00024502-01
NCGC00024502-02
NCGC00024502-04
NCGC00024502-07
(2S) -2-حمض أمينوبنتانيديويك؛ H-Glu-OH
ايه سي-11294
DS-13284
هي-14608
لس-71885
(S)-1-أمينوبروبان-1،3-حمض ثنائي الكربوكسيل
(S)-1-أمينوبروبان-1،3-حمض ثنائي الكربوكسيل
CS-0003473
G0059
EN300-52632
حمض إل-جلوتاميك، بيو ألترا، >=99.5% (NT)
حمض L-Glutamic، تم اختباره وفقًا لـ Ph.Eur.
C00025
D00007
حمض إل-جلوتاميك، NIST(R)RM 8573، USGS40
M02979
M03872
حمض الجلوتاميك، L-؛ ((S)-(+)-حمض الجلوتاميك)
حمض إل-جلوتاميك، درجة خاصة JIS، >=99.0%
حمض إل-جلوتاميك، NIST(R) RM 8574، USGS41
A831210
حمض الجلوتاميك، L-؛ ((S)-(+)-حمض الجلوتاميك)
ريال-01000597730
ي-502415
حمض إل-جلوتاميك، ReagentPlus(R)، >=99% (HPLC)
حمض إل-جلوتاميك، درجة كاشف Vetec(TM)، >=99%
ريال-01000597730-1
حمض إل-جلوتاميك، >=99%، لجنة الاتصالات الفيدرالية (FCC)، مصدر طبيعي، FG
س26995161
F8889-8668
Z756440052
27322E29-9696-49C1-B541-86BEF72DE2F3
حمض الجلوتاميك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض إل-جلوتاميك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
حمض الجلوتاميك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض إل-جلوتاميك، من مصدر غير حيواني، مطابق لمواصفات اختبار EP، مناسب لزراعة الخلايا، 98.5-100.5
حمض الجلوكونيك

وصف:
حمض الغلوكونيك مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C6H12O7 والصيغة الهيكلية المكثفة HOCH2(CHOH)4COOH.
حمض الجلوكونيك هو واحد من 16 أيزومرات فراغية لحمض 2،3،4،5،6-بنتاهيدروكسي هكسانويك.

رقم CAS: 526-95-4
رقم المفوضية الأوروبية: 208-401-4
اسم IUPAC: (2R،3S،4R،5R) -2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
الصيغة الجزيئية: C6H12O7

في محلول مائي عند درجة حموضة محايدة، يشكل حمض الغلوكونيك أيون الغلوكونات.
تُعرف أملاح حمض الغلوكونيك باسم "الغلوكونات".
يتواجد حمض الغلوكونيك وأملاح الغلوكونات واسترات الغلوكونات على نطاق واسع في الطبيعة لأن هذه الأنواع تنشأ من أكسدة الجلوكوز.
يتم حقن بعض الأدوية على شكل غلوكونات.


حمض الغلوكونيك هو حمض عضوي معتدل، ليس كاويًا ولا مسببًا للتآكل، وله قدرة عزل ممتازة.
غير سام وقابل للتحلل بسهولة (98% بعد يومين)، ويتواجد بشكل طبيعي في النباتات والفواكه والمواد الغذائية الأخرى مثل النبيذ (حتى 0.25%) والعسل (حتى 1%).
يتم تحضير حمض الغلوكونيك عن طريق تخمير الجلوكوز، حيث يتم إنتاج الشكل الفسيولوجي d.

في جميع الوصفات التي يتم فيها استخدام حمض الغلوكونيك مع هيدروكسيد الصوديوم، نوصي بالاستخدام المباشر لغلوكونات الصوديوم أو ملح الصوديوم الجاف لحمض الغلوكونيك أو المنتج الخاص NAGLUSOL®.
يتمتع حمض الغلوكونيك بخصائص متعددة من خلال كونه حمض متعدد الهيدروكسي كربوكسيليك، مع كل من مجموعتي الهيدروكسيل والكربوكسيل التي يمكن أن تتفاعل.


تحتوي المحاليل المركزة لحمض الغلوكونيك على بعض اللاكتون (GdL)، وهو الإستر الحلقي المحايد، وهو أقل قابلية للذوبان في البرد ولا يمتلك أي خصائص حمضية فعلية.
يوجد حوالي 5% من GdL في محلول حمض الغلوكونيك 50% في درجة حرارة الغرفة.

الخاصية المتميزة لحمض الغلوكونيك هي قدرته الممتازة على الخلب، خاصة في المحاليل القلوية والقلوية المركزة.
وفي هذا الصدد، فهو يتفوق على جميع العوامل المخلبية الأخرى، مثل EDTA وNTA والمركبات ذات الصلة.
يتم تخليب الكالسيوم والحديد والنحاس والألومنيوم والمعادن الثقيلة الأخرى بشكل ثابت في محلول قلوي ويتم إخفاؤها بطريقة يتم التخلص من تداخلاتها.

حمض الغلوكونيك مستقر عند نقطة الغليان حتى في المحاليل القلوية المركزة.
ومع ذلك، فإنه يتحلل بسهولة وبشكل كامل في محطات معالجة مياه الصرف الصحي (98% بعد يومين).


حمض الجلوكونيك هو حمض الجلوكونيك الذي له تكوين D.
حمض الغلوكونيك له دور كمخلب ومستقلب البنسليوم.
حمض الغلوكونيك هو حمض مترافق من غلوكونات D.

حمض الجلوكونيك هو enantiomer لحمض L- الجلوكونيك.
توجد عادة في الأملاح التي تحتوي على الصوديوم والكالسيوم.

يستخدم حمض الجلوكونيك أو الجلوكونات للحفاظ على توازن الكاتيون والأنيون في محاليل الإلكتروليت.
حمض الغلوكونيك هو مستقلب موجود في أو يتم إنتاجه بواسطة الإشريكية القولونية (سلالة K12، MG1655).

حمض الغلوكونيك هو مركب غير عضوي يتكون من 16 أيزومرات مجسمة لحمض 2،3،4،5،6-بنتا-هيدروكسي هكسانويك.
يمكن العثور على حمض الغلوكونيك بسهولة في العسل والنبات والنبيذ.
يتم إنتاج حمض الغلوكونيك عن طريق أكسدة الكربون الأول من الجلوكوز مع خصائص مطهرة ومخلبة.

يتكون حمض الغلوكونيك 50% من توازن بين الحمض الحر واللاكتونين.
ويتأثر هذا التوازن بتركيز الخليط ودرجة حرارته.
إن التركيز العالي للدلتا لاكتون سوف يساعد في تحول التوازن إلى تكوين جاما لاكتون والعكس صحيح.

تساعد درجة الحرارة المنخفضة على تكوين الجلوكونو-دلتا-لاكتون بينما تؤدي درجات الحرارة المرتفعة إلى زيادة تكوين الجلوكونو-جاما-لاكتون.
في ظل الظروف العادية، يُظهر PMP Gluconic Acid 50% توازنًا مستقرًا يساهم في لونه الأصفر الفاتح إلى الأصفر الفاتح مع مستوى منخفض من التآكل والسمية.


حمض الغلوكونيك هو حمض عضوي خفيف المذاق، ليس كاويًا ولا مسببًا للتآكل، وله قدرة تعقيد ممتازة.
يتواجد حمض الغلوكونيك بشكل طبيعي في النباتات والمواد الغذائية، وهو غير سام ويستخدم بشكل كامل في الجسم، مثل الكربوهيدرات.
يتم إنتاج حمض الغلوكونيك تجاريًا عن طريق التخمر التأكسدي الهوائي للجلوكوز، حيث يتم إنتاج الشكل الفسيولوجي d.



التركيب الكيميائي لحمض الغلوكونيك:
يتكون التركيب الكيميائي لحمض الغلوكونيك من سلسلة مكونة من ستة ذرات كربون، مع خمس مجموعات هيدروكسيل موضوعة بنفس الطريقة كما في شكل الجلوكوز المفتوح السلسلة، وتنتهي بمجموعة حمض الكربوكسيل.
في المحلول المائي، يوجد حمض الغلوكونيك في حالة توازن مع إستر جلوكونو دلتا لاكتون الحلقي.

الصيغة الهيكلية لحمض الغلوكونيك:
يتميز هيكل حمض الجلوكونيك بـ 6 سلاسل كربون إلى جانب 5 مجموعات هيدروكسيل موضوعة في الشكل العام للسلسلة المفتوحة من الجلوكوز، وتنتهي بمجموعة حمض الكربوكسيل.
يوجد حمض الجلوكونيك في حالة توازن في الحالة المائية في وجود استر حلقي جلوكونو دلتا لاكتون.



إنتاج حمض الغلوكونيك:
تم الإبلاغ عن تحضير حمض الغلوكونيك لأول مرة بواسطة هلاسيويتز وهابرمان في عام 1870، وشمل الأكسدة الكيميائية للجلوكوز.
في عام 1880، قام بوترو بتحضير وعزل حمض الغلوكونيك باستخدام تخمير الجلوكوز.

تستخدم الطرق المعاصرة لإنتاج حمض الغلوكونيك اختلافات في أكسدة الجلوكوز (أو أي ركيزة أخرى تحتوي على الكربوهيدرات) باستخدام التخمير أو تحفيز المعادن النبيلة.



حدوث واستخدامات حمض الغلوكونيك:
يتواجد حمض الغلوكونيك بشكل طبيعي في الفاكهة والعسل والنبيذ.
كمضاف غذائي (E574)، يُعرف حمض الغلوكونيك الآن بأنه منظم الحموضة.

أنيون الغلوكونات يخلب Ca2+، Fe2+، K+، Al3+، ومعادن أخرى، بما في ذلك اللانثانيدات والأكتينيدات.
كما يستخدم حمض الغلوكونيك في منتجات التنظيف، حيث يعمل على إذابة الرواسب المعدنية، وخاصة في المحاليل القلوية.

يتم استخدام حقن جلوكونات الزنك لخصي الكلاب الذكور.
يستخدم الجلوكونات أيضًا في البناء والتشييد كخليط خرساني (مثبط) لإبطاء تفاعلات ترطيب الأسمنت، وتأخير وقت تماسك الأسمنت.
يسمح حمض الغلوكونيك بوضع الخرسانة لفترة أطول، أو بتوزيع حرارة ترطيب الأسمنت على مدى فترة زمنية أطول لتجنب ارتفاع درجة الحرارة للغاية وما ينتج عنها من تشقق.

يتم خلط المثبطات بالخرسانة عندما تكون درجة حرارة الطقس مرتفعة أو لصب ألواح خرسانية كبيرة وسميكة في طبقات متتالية ومخلوطة بشكل جيد.
يجد المحلول المائي لحمض الغلوكونيك تطبيقًا كوسيلة للتوليف العضوي.


الدواء:
في الطب، يتم استخدام الغلوكونات بشكل شائع كحامل محايد بيولوجيًا لـ Zn2+ وCa2+ وCu2+ وFe2+ وK+ لعلاج اختلال توازن الإلكتروليت.
يستخدم غلوكونات الكالسيوم، على شكل هلام، لعلاج الحروق الناجمة عن حمض الهيدروفلوريك. يمكن استخدام حقن جلوكونات الكالسيوم في الحالات الأكثر خطورة لتجنب نخر الأنسجة العميقة، وكذلك لعلاج نقص كلس الدم لدى المرضى في المستشفى.

الغلوكونات هي أيضًا إلكتروليت موجود في بعض المحاليل، مثل "بلازماليت أ"، المستخدم في إنعاش السوائل عن طريق الوريد.
غلوكونات الكينين هو ملح حمض الغلوكونيك والكينين، والذي يستخدم للحقن العضلي في علاج الملاريا.
وقد تم اقتراح حقن غلوكونات الحديد في الماضي لعلاج فقر الدم


يستخدم حمض الغلوكونيك في التنظيف الصناعي، وتثبيت مبيضات المنسوجات، ومعالجة الألومنيوم، وكعامل خالب في تثبيط مجموعة الأسمنت.
حمض الغلوكونيك أيضًا في معالجة الأسطح المعدنية ومنتجات التنظيف ومنتجات العناية الشخصية والأدوية وكمضافات غذائية.
يستخدم جلوكونات الكالسيوم في علاج المرضى الذين يعانون من نقص كلس الدم، ويستخدم هلامه في علاج الحروق من حمض الهيدروفلوريك.

يستخدم جلوكونات الكينين وهو ملح حمض الغلوكونيك والكينين في علاج الملاريا.
تم اقتراح حقن غلوكونات الحديدوز، أو غلوكونات الحديد (II) في الماضي لعلاج فقر الدم، الذي يحدث بسبب نقص الحديد.
يستخدم المحلول المائي لحمض الغلوكونيك كوسيلة للتخليق العضوي.


مواصفات حمض الجلوكونيك:
يتم توفير الدرجة التقنية لحمض الغلوكونيك على شكل محلول مائي بنسبة 50% في الماء.

يتم توفير الدرجة الغذائية لحمض الغلوكونيك وفقًا لأحدث متطلبات لائحة المفوضية (الاتحاد الأوروبي) رقم 231/2012.
يتوفر حمض الغلوكونيك الغذائي على شكل محلول مائي بنسبة 50%.

يتوفر حمض الغلوكونيك في صورة سائلة على شكل محلول مائي بنسبة 50%.

يتم توفير حمض الغلوكونيك بكميات كبيرة، في حاويات السوائب الوسيطة (IBCs) بوزن صافي 1250 كجم (1000 كجم صافي للمحلول 50٪)، وفي براميل بوزن صافي 250 كجم.
أنواع التعبئة والتغليف الأخرى متاحة عند الطلب.


خصائص حمض الغلوكونيك:
حمض الغلوكونيك غير سام
حمض الغلوكونيك قابل للتحلل بسهولة (98% بعد يومين)
طعم خفيف

حمض الغلوكونيك هو حمض عضوي أقل تآكلاً
حمض الغلوكونيك هو الوظائف الرئيسية
حمض الغلوكونيك هو عامل خالب ممتاز


تطبيقات حمض الغلوكونيك :
يتمتع حمض الغلوكونيك بخصائص متعددة من خلال كونه حمض متعدد الهيدروكسي كربوكسيليك، مع كل من مجموعتي الهيدروكسيل والكربوكسيل التي يمكن أن تتفاعل.

تحتوي المحاليل المركزة لحمض الغلوكونيك على بعض اللاكتون (GDL)، وهو إستر دوري محايد، وهو أقل قابلية للذوبان في البرد ولا يمتلك أي خصائص حمضية فعلية.
يوجد حوالي 5% من GdL في محلول حمض الغلوكونيك 50% في درجة حرارة الغرفة.

الخاصية المتميزة لحمض الغلوكونيك هي قدرته الممتازة على الخلب، خاصة في المحاليل القلوية والقلوية المركزة.
وفي هذا الصدد، فهو يتفوق على جميع العوامل المخلبية الأخرى، مثل EDTA وNTA والمركبات ذات الصلة.
يتم تخليب الكالسيوم والحديد والنحاس والألومنيوم والمعادن الثقيلة الأخرى بشكل ثابت في محلول قلوي ويتم إخفاؤها بطريقة يتم التخلص من تداخلاتها.

حمض الغلوكونيك مستقر عند نقطة الغليان حتى في المحاليل القلوية المركزة.
ومع ذلك، فإنه يتحلل بسهولة وبشكل كامل في محطات معالجة مياه الصرف الصحي (98% بعد يومين)


الخصائص الكيميائية والفيزيائية للجلوكونات:
الصيغة الكيميائية C6H12O7
الكتلة المولية 196.155 جم•مول−1
مظهر بلورات عديمة اللون
نقطة الانصهار 131 درجة مئوية (268 درجة فهرنهايت؛ 404 كلفن)
الذوبان في الماء 316 جم/لتر
الحموضة (pKa) 3.86
الوزن الجزيئي الغرامي
196.16 جم/مول
إكسلوجP3-AA
-3.4
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
6
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
7
عدد السندات القابلة للتدوير
5
الكتلة الدقيقة
196.05830272 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
196.05830272 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
138 ² _
عدد الذرات الثقيلة
13
اتهام رسمي
0
تعقيد
170
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
4
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
نقطة الغليان 105 - 106 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 1.24 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
قيمة الرقم الهيدروجيني 2.2 (500 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الفحص (قياس الحموضة) 48.0 - 52.0%
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.229 - 1.245



معلومات السلامة حول حمض الغلوكونيك:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزي�� من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



مرادفات حمض الغلوكونيك:
غلوكونات البورون
د-غلوكونات
د-حمض الجلوكونيك
حمض الدكسترونيك
غلوكونات
حمض الجلوكونيك
حمض الغلوكونيك، (113) المسمى الإنديوم
حمض الغلوكونيك، (14) المسمى C
حمض الغلوكونيك، (159) ملح يحمل علامة الديسبروسيوم
حمض الغلوكونيك، (99) تكنسيوم (5+) ملح
حمض الغلوكونيك، المسمى 1-(14)C
حمض الغلوكونيك، ذو علامة 6-(14)C
حمض الغلوكونيك، ملح الألومنيوم (3:1).
حمض الغلوكونيك، ملح الأمونيوم
حمض الغلوكونيك، ملح الكالسيوم
حمض الغلوكونيك، ملح السيزيوم (+3).
حمض الغلوكونيك، كوبالت (2:1) ملح
حمض الغلوكونيك، ملح النحاس
حمض الغلوكونيك، ملح الحديد (+2)، ثنائي الهيدرات
حمض الغلوكونيك، اللانثانم (+3) ملح
حمض الغلوكونيك، ملح المغنيسيوم (2:1).
حمض الغلوكونيك، المنغنيز (2:1) الملح
حمض الغلوكونيك، ملح مونوليثيوم
حمض الغلوكونيك، ملح أحادي البوتاسيوم
حمض الغلوكونيك، ملح أحادي الصوديوم
حمض الغلوكونيك، ملح البوتاسيوم
حمض الغلوكونيك، ملح الصوديوم
حمض الغلوكونيك، السترونتيوم (2: 1) الملح
حمض الغلوكونيك، قصدير (+2) ملح
حمض الغلوكونيك، ملح الزنك
غلوكونات الليثيوم
ماجنروت
غلوكونات المغنيسيوم
حمض المالتونيك
غلوكونات المنغنيز
حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
غلوكونات الصوديوم
غلوكونات الزنك
حمض الجلوكونيك
د-حمض الجلوكونيك
526-95-4
حمض الدكسترونيك
حمض المالتونيك
حمض الجليكوجين
(2R، 3S، 4R، 5R) -2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
جلوسانتو
حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
غلوكونات
حمض الغلوكونيك، د-
د-حمض الجلوكوهيكسونيك
حمض الجليكونيك
حمض الغلوكونيك (فان)
133-42-6
اتش اس دي بي 487
د-جلوكونسير
د-جلوكونسور
بي آر إن 1726055
اينكس 208-401-4
يوني-R4R8J0Q44B
نسك 77381
R4R8J0Q44B
DTXSID8027169
الشابي:33198
2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
جلوكونال جي ايه-50
حمض الهيكسونيك
دتكسيد307169
INS رقم 574
DTXSID8042000
INS-574
إيك 208-401-4
4-03-00-01255 (مرجع كتيب بيلشتاين)
ديكسترونات
الجليكوجينات
غليكونات
مالتونات
نسك-77381
157663-13-3
C6H12O7
إي-574
124423-64-9
GCO
حمض الغلوكونيك (مارت)
حمض الغلوكونيك [مارت.]
غلوكونات الأمونيوم
2،3،4،5،6-بنتاهيدروكسي هكسانوات
19222-41-4
نسك77381
غلوكونات الصوديوم
C6-H12-O7
حمض الكيتوجلوكونيك
د- حمض الغلوكونيك
د-؟حمض الغلوكونيك
بنتاهيدروكسي كابرويت
مخطط971
bmse000084
حمض الغلوكونيك [MI]
كود المبيد: 000104
حمض الغلوكونيك [HSDB]
حمض الغلوكونيك [INCI]
حمض الغلوكونيك [VANDF]
كيمبل464345
د-حمض الجلوكونيك 50% في الماء
حمض الغلوكونيك [منظمة الصحة العالمية-DD]
الشابي:24266
RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N
دتكسيد201012074
حمض الجلوكونيك (يحتوي على الجلوكونولاكتون)
هي-Y0569
2،3،4،5،6-بنتاهيدروكسي-هكسانوات
غلوكونات الكالسيوم (حمض د-غلوكونيك)
Tox21_202745
MFCD00004240
s3595
2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
أكوس015895892
DB13180
2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي-هيكسانويك
حمض الجلوكونيك (يحتوي على الجلوكونولاكتون)
NCGC00260293-01
كاس-526-95-4
E574
لس-71436
CS-0015343
G0036
2،3،4،5،6-محلول حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
C00257
D70789
EN300-7392806
س407569
W-109086
6E52B5FC-5676-4139-977A-4D643EDDB159
حمض الجلوكونيك

وصف:
حمض الغلوكونيك مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C6H12O7 والصيغة الهيكلية المكثفة HOCH2(CHOH)4COOH.
حمض الجلوكونيك هو واحد من 16 أيزومرات فراغية لحمض 2،3،4،5،6-بنتاهيدروكسي هكسانويك.

رقم CAS: 526-95-4
رقم المفوضية الأوروبية: 208-401-4
اسم IUPAC: (2R،3S،4R،5R) -2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
الصيغة الجزيئية: C6H12O7

في محلول مائي عند درجة حموضة محايدة، يشكل حمض الغلوكونيك أيون الغلوكونات.
تُعرف أملاح حمض الغلوكونيك باسم "الغلوكونات".
يتواجد حمض الغلوكونيك وأملاح الغلوكونات واسترات الغلوكونات على نطاق واسع في الطبيعة لأن هذه الأنواع تنشأ من أكسدة الجلوكوز.
يتم حقن بعض الأدوية على شكل غلوكونات.


حمض الغلوكونيك هو حمض عضوي معتدل، ليس كاويًا ولا مسببًا للتآكل، وله قدرة عزل ممتازة.
غير سام وقابل للتحلل بسهولة (98% بعد يومين)، ويتواجد بشكل طبيعي في النباتات والفواكه والمواد الغذائية الأخرى مثل النبيذ (حتى 0.25%) والعسل (حتى 1%).
يتم تحضير حمض الغلوكونيك عن طريق تخمير الجلوكوز، حيث يتم إنتاج الشكل الفسيولوجي d.

في جميع الوصفات التي يتم فيها استخدام حمض الغلوكونيك مع هيدروكسيد الصوديوم، نوصي بالاستخدام المباشر لغلوكونات الصوديوم أو ملح الصوديوم الجاف لحمض الغلوكونيك أو المنتج الخاص NAGLUSOL®.
يتمتع حمض الغلوكونيك بخصائص متعددة من خلال كونه حمض متعدد الهيدروكسي كربوكسيليك، مع كل من مجموعتي الهيدروكسيل والكربوكسيل التي يمكن أن تتفاعل.


تحتوي المحاليل المركزة لحمض الغلوكونيك على بعض اللاكتون (GdL)، وهو الإستر الحلقي المحايد، وهو أقل قابلية للذوبان في البرد ولا يمتلك أي خصائص حمضية فعلية.
يوجد حوالي 5% من GdL في محلول حمض الغلوكونيك 50% في درجة حرارة الغرفة.

الخاصية المتميزة لحمض الغلوكونيك هي قدرته الممتازة على الخلب، خاصة في المحاليل القلوية والقلوية المركزة.
وفي هذا الصدد، فهو يتفوق على جميع العوامل المخلبية الأخرى، مثل EDTA وNTA والمركبات ذات الصلة.
يتم تخليب الكالسيوم والحديد والنحاس والألومنيوم والمعادن الثقيلة الأخرى بشكل ثابت في محلول قلوي ويتم إخفاؤها بطريقة يتم التخلص من تداخلاتها.

حمض الغلوكونيك مستقر عند نقطة الغليان حتى في المحاليل القلوية المركزة.
ومع ذلك، فإنه يتحلل بسهولة وبشكل كامل في محطات معالجة مياه الصرف الصحي (98% بعد يومين).


حمض الجلوكونيك هو حمض الجلوكونيك الذي له تكوين D.
حمض الغلوكونيك له دور كمخلب ومستقلب البنسليوم.
حمض الغلوكونيك هو حمض مترافق من غلوكونات D.

حمض الجلوكونيك هو enantiomer لحمض L- الجلوكونيك.
توجد عادة في الأملاح التي تحتوي على الصوديوم والكالسيوم.

يستخدم حمض الجلوكونيك أو الجلوكونات للحفاظ على توازن الكاتيون والأنيون في محاليل الإلكتروليت.
حمض الغلوكونيك هو مستقلب موجود في أو يتم إنتاجه بواسطة الإشريكية القولونية (سلالة K12، MG1655).

حمض الغلوكونيك هو مركب غير عضوي يتكون من 16 أيزومرات مجسمة لحمض 2،3،4،5،6-بنتا-هيدروكسي هكسانويك.
يمكن العثور على حمض الغلوكونيك بسهولة في العسل والنبات والنبيذ.
يتم إنتاج حمض الغلوكونيك عن طريق أكسدة الكربون الأول من الجلوكوز مع خصائص مطهرة ومخلبة.

يتكون حمض الغلوكونيك 50% من توازن بين الحمض الحر واللاكتونين.
ويتأثر هذا التوازن بتركيز الخليط ودرجة حرارته.
إن التركيز العالي للدلتا لاكتون سوف يساعد في تحول التوازن إلى تكوين جاما لاكتون والعكس صحيح.

تساعد درجة الحرارة المنخفضة على تكوين الجلوكونو-دلتا-لاكتون بينما تؤدي درجات الحرارة المرتفعة إلى زيادة تكوين الجلوكونو-جاما-لاكتون.
في ظل الظروف العادية، يُظهر PMP Gluconic Acid 50% توازنًا مستقرًا يساهم في لونه الأصفر الفاتح إلى الأصفر الفاتح مع مستوى منخفض من التآكل والسمية.


حمض الغلوكونيك هو حمض عضوي خفيف المذاق، ليس كاويًا ولا مسببًا للتآكل، وله قدرة تعقيد ممتازة.
يتواجد حمض الغلوكونيك بشكل طبيعي في النباتات والمواد الغذائية، وهو غير سام ويستخدم بشكل كامل في الجسم، مثل الكربوهيدرات.
يتم إنتاج حمض الغلوكونيك تجاريًا عن طريق التخمر التأكسدي الهوائي للجلوكوز، حيث يتم إنتاج الشكل الفسيولوجي d.



التركيب الكيميائي لحمض الغلوكونيك:
يتكون التركيب الكيميائي لحمض الغلوكونيك من سلسلة مكونة من ستة ذرات كربون، مع خمس مجموعات هيدروكسيل موضوعة بنفس الطريقة كما في شكل الجلوكوز المفتوح السلسلة، وتنتهي بمجموعة حمض الكربوكسيل.
في المحلول المائي، يوجد حمض الغلوكونيك في حالة توازن مع إستر جلوكونو دلتا لاكتون الحلقي.

الصيغة الهيكلية لحمض الغلوكونيك:
يتميز هيكل حمض الجلوكونيك بـ 6 سلاسل كربون إلى جانب 5 مجموعات هيدروكسيل موضوعة في الشكل العام للسلسلة المفتوحة من الجلوكوز، وتنتهي بمجموعة حمض الكربوكسيل.
يوجد حمض الجلوكونيك في حالة توازن في الحالة المائية في وجود استر حلقي جلوكونو دلتا لاكتون.



إنتاج حمض الغلوكونيك:
تم الإبلاغ عن تحضير حمض الغلوكونيك لأول مرة بواسطة هلاسيويتز وهابرمان في عام 1870، وشمل الأكسدة الكيميائية للجلوكوز.
في عام 1880، قام بوترو بتحضير وعزل حمض الغلوكونيك باستخدام تخمير الجلوكوز.

تستخدم الطرق المعاصرة لإنتاج حمض الغلوكونيك اختلافات في أكسدة الجلوكوز (أو أي ركيزة أخرى تحتوي على الكربوهيدرات) باستخدام التخمير أو تحفيز المعادن النبيلة.



حدوث واستخدامات حمض الغلوكونيك:
يتواجد حمض الغلوكونيك بشكل طبيعي في الفاكهة والعسل والنبيذ.
كمضاف غذائي (E574)، يُعرف حمض الغلوكونيك الآن بأنه منظم الحموضة.

أنيون الغلوكونات يخلب Ca2+، Fe2+، K+، Al3+، ومعادن أخرى، بما في ذلك اللانثانيدات والأكتينيدات.
كما يستخدم حمض الغلوكونيك في منتجات التنظيف، حيث يعمل على إذابة الرواسب المعدنية، وخاصة في المحاليل القلوية.

يتم استخدام حقن جلوكونات الزنك لخصي الكلاب الذكور.
يستخدم الجلوكونات أيضًا في البناء والتشييد كخليط خرساني (مثبط) لإبطاء ��فاعلات ترطيب الأسمنت، وتأخير وقت تماسك الأسمنت.
يسمح حمض الغلوكونيك بوضع الخرسانة لفترة أطول، أو بتوزيع حرارة ترطيب الأسمنت على مدى فترة زمنية أطول لتجنب ارتفاع درجة الحرارة للغاية وما ينتج عنها من تشقق.

يتم خلط المثبطات بالخرسانة عندما تكون درجة حرارة الطقس مرتفعة أو لصب ألواح خرسانية كبيرة وسميكة في طبقات متتالية ومخلوطة بشكل جيد.
يجد المحلول المائي لحمض الغلوكونيك تطبيقًا كوسيلة للتوليف العضوي.


الدواء:
في الطب، يتم استخدام الغلوكونات بشكل شائع كحامل محايد بيولوجيًا لـ Zn2+ وCa2+ وCu2+ وFe2+ وK+ لعلاج اختلال توازن الإلكتروليت.
يستخدم غلوكونات الكالسيوم، على شكل هلام، لعلاج الحروق الناجمة عن حمض الهيدروفلوريك. يمكن استخدام حقن جلوكونات الكالسيوم في الحالات الأكثر خطورة لتجنب نخر الأنسجة العميقة، وكذلك لعلاج نقص كلس الدم لدى المرضى في المستشفى.

الغلوكونات هي أيضًا إلكتروليت موجود في بعض المحاليل، مثل "بلازماليت أ"، المستخدم في إنعاش السوائل عن طريق الوريد.
غلوكونات الكينين هو ملح حمض الغلوكونيك والكينين، والذي يستخدم للحقن العضلي في علاج الملاريا.
وقد تم اقتراح حقن غلوكونات الحديد في الماضي لعلاج فقر الدم


يستخدم حمض الغلوكونيك في التنظيف الصناعي، وتثبيت مبيضات المنسوجات، ومعالجة الألومنيوم، وكعامل خالب في تثبيط مجموعة الأسمنت.
حمض الغلوكونيك أيضًا في معالجة الأسطح المعدنية ومنتجات التنظيف ومنتجات العناية الشخصية والأدوية وكمضافات غذائية.
يستخدم جلوكونات الكالسيوم في علاج المرضى الذين يعانون من نقص كلس الدم، ويستخدم هلامه في علاج الحروق من حمض الهيدروفلوريك.

يستخدم جلوكونات الكينين وهو ملح حمض الغلوكونيك والكينين في علاج الملاريا.
تم اقتراح حقن غلوكونات الحديدوز، أو غلوكونات الحديد (II) في الماضي لعلاج فقر الدم، الذي يحدث بسبب نقص الحديد.
يستخدم المحلول المائي لحمض الغلوكونيك كوسيلة للتخليق العضوي.


مواصفات حمض الجلوكونيك:
يتم توفير الدرجة التقنية لحمض الغلوكونيك على شكل محلول مائي بنسبة 50% في الماء.

يتم توفير الدرجة الغذائية لحمض الغلوكونيك وفقًا لأحدث متطلبات لائحة المفوضية (الاتحاد الأوروبي) رقم 231/2012.
يتوفر حمض الغلوكونيك الغذائي على شكل محلول مائي بنسبة 50%.

يتوفر حمض الغلوكونيك في صورة سائلة على شكل محلول مائي بنسبة 50%.

يتم توفير حمض الغلوكونيك بكميات كبيرة، في حاويات السوائب الوسيطة (IBCs) بوزن صافي 1250 كجم (1000 كجم صافي للمحلول 50٪)، وفي براميل بوزن صافي 250 كجم.
أنواع التعبئة والتغليف الأخرى متاحة عند الطلب.


خصائص حمض الغلوكونيك:
حمض الغلوكونيك غير سام
حمض الغلوكونيك قابل للتحلل بسهولة (98% بعد يومين)
طعم خفيف

حمض الغلوكونيك هو حمض عضوي أقل تآكلاً
حمض الغلوكونيك هو الوظائف الرئيسية
حمض الغلوكونيك هو عامل خالب ممتاز


تطبيقات حمض الغلوكونيك :
يتمتع حمض الغلوكونيك بخصائص متعددة من خلال كونه حمض متعدد الهيدروكسي كربوكسيليك، مع كل من مجموعتي الهيدروكسيل والكربوكسيل التي يمكن أن تتفاعل.

تحتوي المحاليل المركزة لحمض الغلوكونيك على بعض اللاكتون (GDL)، وهو إستر دوري محايد، وهو أقل قابلية للذوبان في البرد ولا يمتلك أي خصائص حمضية فعلية.
يوجد حوالي 5% من GdL في محلول حمض الغلوكونيك 50% في درجة حرارة الغرفة.

الخاصية المتميزة لحمض الغلوكونيك هي قدرته الممتازة على الخلب، خاصة في المحاليل القلوية والقلوية المركزة.
وفي هذا الصدد، فهو يتفوق على جميع العوامل المخلبية الأخرى، مثل EDTA وNTA والمركبات ذات الصلة.
يتم تخليب الكالسيوم والحديد والنحاس والألومنيوم والمعادن الثقيلة الأخرى بشكل ثابت في محلول قلوي ويتم إخفاؤها بطريقة يتم التخلص من تداخلاتها.

حمض الغلوكونيك مستقر عند نقطة الغليان حتى في المحاليل القلوية المركزة.
ومع ذلك، فإنه يتحلل بسهولة وبشكل كامل في محطات معالجة مياه الصرف الصحي (98% بعد يومين)


الخصائص الكيميائية والفيزيائية للجلوكونات:
الصيغة الكيميائية C6H12O7
الكتلة المولية 196.155 جم•مول−1
مظهر بلورات عديمة اللون
نقطة الانصهار 131 درجة مئوية (268 درجة فهرنهايت؛ 404 كلفن)
الذوبان في الماء 316 جم/لتر
الحموضة (pKa) 3.86
الوزن الجزيئي الغرامي
196.16 جم/مول
إكسلوجP3-AA
-3.4
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
6
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
7
عدد السندات القابلة للتدوير
5
الكتلة الدقيقة
196.05830272 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
196.05830272 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
138 ² _
عدد الذرات الثقيلة
13
اتهام رسمي
0
تعقيد
170
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
4
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
نقطة الغليان 105 - 106 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 1.24 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
قيمة الرقم الهيدروجيني 2.2 (500 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الفحص (قياس الحموضة) 48.0 - 52.0%
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.229 - 1.245



معلومات السلامة حول حمض الغلوكونيك:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



مرادفات حمض الغلوكونيك:
غلوكونات البورون
د-غلوكونات
د-حمض الجلوكونيك
حمض الدكسترونيك
غلوكونات
حمض الجلوكونيك
حمض الغلوكونيك، (113) المسمى الإنديوم
حمض الغلوكونيك، (14) المسمى C
حمض الغلوكونيك، (159) ملح يحمل علامة الديسبروسيوم
حمض الغلوكونيك، (99) تكنسيوم (5+) ملح
حمض الغلوكونيك، المسمى 1-(14)C
حمض الغلوكونيك، ذو علامة 6-(14)C
حمض الغلوكونيك، ملح الألومنيوم (3:1).
حمض الغلوكونيك، ملح الأمونيوم
حمض الغلوكونيك، ملح الكالسيوم
حمض الغلوكونيك، ملح السيزيوم (+3).
حمض الغلوكونيك، كوبالت (2:1) ملح
حمض الغلوكونيك، ملح النحاس
حمض الغلوكونيك، ملح الحديد (+2)، ثنائي الهيدرات
حمض الغلوكونيك، اللانثانم (+3) ملح
حمض الغلوكونيك، ملح المغنيسيوم (2:1).
حمض الغلوكونيك، المنغنيز (2:1) الملح
حمض الغلوكونيك، ملح مونوليثيوم
حمض الغلوكونيك، ملح أحادي البوتاسيوم
حمض الغلوكونيك، ملح أحادي الصوديوم
حمض الغلوكونيك، ملح البوتاسيوم
حمض الغلوكونيك، ملح الصوديوم
حمض الغلوكونيك، السترونتيوم (2: 1) الملح
حمض الغلوكونيك، قصدير (+2) ملح
حمض الغلوكونيك، ملح الزنك
غلوكونات الليثيوم
ماجنروت
غلوكونات المغنيسيوم
حمض المالتونيك
غلوكونات المنغنيز
حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
غلوكونات الصوديوم
غلوكونات الزنك
حمض الجلوكونيك
د-حمض الجلوكونيك
526-95-4
حمض الدكسترونيك
حمض المالتونيك
حمض الجليكوجين
(2R، 3S، 4R، 5R) -2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
جلوسانتو
حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
غلوكونات
حمض الغلوكونيك، د-
د-حمض الجلوكوهيكسونيك
حمض الجليكونيك
حمض الغلوكونيك (فان)
133-42-6
اتش اس دي بي 487
د-جلوكونسير
د-جلوكونسور
بي آر إن 1726055
اينكس 208-401-4
يوني-R4R8J0Q44B
نسك 77381
R4R8J0Q44B
DTXSID8027169
الشابي:33198
2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي هكسانويك
جلوكونال جي ايه-50
حمض الهيكسونيك
دتكسيد307169
INS رقم 574
DTXSID8042000
INS-574
إيك 208-401-4
4-03-00-01255 (مرجع كتيب بيلشتاين)
ديكسترونات
الجليكوجينات
غليكونات
مالتونات
نسك-77381
157663-13-3
C6H12O7
إي-574
124423-64-9
GCO
حمض الغلوكونيك (مارت)
حمض الغلوكونيك [مارت.]
غلوكونات الأمونيوم
2،3،4،5،6-بنتاهيدروكسي هكسانوات
19222-41-4
نسك77381
غلوكونات الصوديوم
C6-H12-O7
حمض الكيتوجلوكونيك
د- حمض الغلوكونيك
د-؟حمض الغلوكونيك
بنتاهيدروكسي كابرويت
مخطط971
bmse000084
حمض الغلوكونيك [MI]
كود المبيد: 000104
حمض الغلوكونيك [HSDB]
حمض الغلوكونيك [INCI]
حمض الغلوكونيك [VANDF]
كيمبل464345
د-حمض الجلوكونيك 50% في الماء
حمض الغلوكونيك [منظمة الصحة العالمية-DD]
الشابي:24266
RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N
دتكسيد201012074
حمض الجلوكونيك (يحتوي على الجلوكونولاكتون)
هي-Y0569
2،3،4،5،6-بنتاهيدروكسي-هكسانوات
غلوكونات الكالسيوم (حمض د-غلوكونيك)
Tox21_202745
MFCD00004240
s3595
2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
أكوس015895892
DB13180
2،3،4،5،6-حمض بنتاهيدروكسي-هيكسانويك
حمض الجلوكونيك (يحتوي على الجلوكونولاكتون)
NCGC00260293-01
كاس-526-95-4
E574
لس-71436
CS-0015343
G0036
2،3،4،5،6-محلول حمض بنتاهيدروكسي كابرويك
C00257
D70789
EN300-7392806
س407569
W-109086
6E52B5FC-5676-4139-977A-4D643EDDB159
حمض الجليكوليك
حمض الجليكوليك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يشيع استخدامه في منتجات العناية بالبشرة والعلاجات التجميلية.
حمض الجليكوليك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة واسترطابية ، قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
حمض الجليكوليك هو بلورات سائلة تحدث بشكل طبيعي كمكون في قصب السكر.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 79-14-1
الصيغة الجزيئية: C2H4O3
الوزن الجزيئي: 76.05
رقم EINECS: 201-180-5

حمض الجليكوليك مشتق من قصب السكر وينتمي إلى عائلة من الأحماض التي تحدث بشكل طبيعي والمعروفة بخصائصها المقشرة وتجديد البشرة.
حمض الجليكوليك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم استكمال حمض الجليكوليك بشكل أساسي بالعديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.

يمكن أيضا استخدام حمض الجليكوليك كعامل توابل في معالجة الأغذية ، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضا إضافة حمض الجليكوليك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق ونقل اللمعان.
علاوة على ذلك ، يعد حمض الجليكوليك وسيطا مفيدا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يمكن أن يقلل حمض الجليكوليك أيضا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ. في صناعة النسيج ، يمكن استخدامه كعامل صباغة ودباغة.
يتكون حمض الجليكوليك ، CH20HCOOH ، من منشورات سائلة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 من).
يعرف حمض الجليكوليك أيضا باسم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك ، واسمه IUPAC هو حمض الجليكوليك.

حمض الجليكوليك هو حمض أحادي الكربوكسيل 2-هيدروكسي وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الجليكوليك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للأكسدة والقرنية ومضادة للالتهابات.
حمض الجليكوليك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.

يستخدم حمض الجليكوليك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي والمواد الغذائية.
يرتبط حمض الجليكوليك وظيفيا بحمض الأسيتيك وهو أقوى قليلا منه.
تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك جليكولات.
حمض الجليكوليك واسع الانتشار في الطبيعة ويمكن فصله عن المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يتم إنتاج حمض الجليكوليك عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.
يستخدم حمض الجليكوليك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك في معالجة وصباغة المنسوجات والجلود.

يستخدم حمض الجليكوليك أيضا لتنظيف وتلميع ولحام المعادن.
حمض الجليكوليك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة واسترطابية مع الصيغة الكيميائية C2H4O3.
حمض الجليكوليك واسع الانتشار في الطبيعة.

الجليكولات (تهجئة أحيانا "جليكولات") هو ملح أو إستر حمض الجليكوليك.
حمض الجليكوليك ، أو حمض الجليكوليك ، هو حمض ضعيف.
يباع حمض الجليكوليك تجاريا كمحلول 70٪.

يستخدم حمض الجليكوليك على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل نظرا لقدرته على تقشير الجلد ، وتعزيز دوران خلايا الجلد ، وتحسين الملمس العام ومظهر الجلد.
ينتمي حمض الجليكوليك ، المعروف أيضا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.

هذه مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي يحل محله مجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
هذا يمكن أن يجعل حمض الجليكوليك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض الجليكوليك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.

حمض الجليكوليك مركب سام محتمل.
حمض الجليكوليك أقوى قليلا من حمض الأسيتيك بسبب قدرة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن أن تنسق مجموعة الكربوكسيلات مع أيونات الفلزات المكونة معقدات التنسيق.

وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى المعقدات التي تحتوي على Pb2+ و Cu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المعقدات التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية أخرى.
تم العثور على حمض الجليكوليك ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطا بالعديد من الأمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية. كما تم ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الفطرية بما في ذلك حمض الدم من النوع 2 ، وحمض الجليكوليك ، وحمض d-2-hydroxyglutaric aciduria.

حمض الجليكوليك والأكساليك ، إلى جانب حمض اللبنيك الزائد ، مسؤولان عن الحماض الأيضي لفجوة الأنيون.
يوجد حمض الجليكوليك في جميع الأنواع الحية ، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
في البشر ، يشارك حمض الجليكوليك في مسار استقلاب روزيجليتازون.

خارج جسم الإنسان ، تم اكتشاف حمض الجليكوليك ، ولكن لم يتم تحديده كميا في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل الأرصفة المخمضة ، وحكيم الأناشين ، والكرفس ، والقرنفل ، والفيجوا.
حمض الجليكوليك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa).
يعمل حمض الجليكوليك عن طريق تكسير الروابط بين خلايا الجلد الميتة على سطح الجلد ، مما يسمح بإزالتها بسهولة أكبر.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في تكوين معقد ، ربما مع فقدان البروتون.
يعالج حمض الجليكوليك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية المظهر.
يمكن أن يجعل حمض الجليكوليك البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس ، وبالتالي استخدم دائما واقيا من الشمس والملابس الواقية قبل الخروج في الهواء الطلق.

تنتج النباتات حمض الجليكوليك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الجليكوليك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى حمض الطرطرون سيميالديهيد داخل البلاستيدات الخضراء.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض الجليكوليك جفاف الجلد ، حمامي (احمرار الجلد) ، حرقان ، حكة ، تهيج الجلد ، وطفح جلدي.

حمض الجليكوليك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
نظرا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد ، غالبا ما يستخدم حمض الجليكوليك في منتجات العناية بالبشرة ، وغالبا ما يكون تقشيرا كيميائيا.

قد يقلل حمض الجليكوليك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى ، بما في ذلك التقران السفعي وفرط التقرن والتقران الدهني.
تؤدي الجرعات الحادة من حمض الجليكوليك على الجلد أو العينين إلى تأثيرات موضعية نموذجية لحمض قوي (مثل تهيج الجلد والعين).
الجليكولات هو نيفروتوكسين إذا تم تناوله عن طريق الفم.

ال��موم الكلوية هي مركب يسبب تلفا للكلى وأنسجة الكلى.
السمية الكلوية لحمض الجليكوليك ترجع إلى التمثيل الغذائي لحمض الأكساليك.
حمض الجليكوليك والأكساليك ، إلى جانب حمض اللبنيك الزائد ، مسؤولان عن الحماض الأيضي لفجوة الأنيون.

يترسب حمض الأكساليك بسهولة مع الكالسيوم لتكوين بلورات أكسالات الكالسيوم غير القابلة للذوبان.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض الجليكوليك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
هذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان ، ويكشف عن الجلد الأساسي.

يعتقد أن حمض الجليكوليك يرجع إلى انخفاض تركيزات أيونات الكالسيوم في البشرة وإزالة أيونات الكالسيوم من التصاقات الخلايا ، مما يؤدي إلى التقشر.
تحدث إصابة الأنسجة الكلوية بسبب ترسب بلورات الأكسالات على نطاق واسع والتأثيرات السامة لحمض الجليكوليك.

يظهر حمض الجليكوليك بعض سمية الاستنشاق ويمكن أن يسبب تلف الجهاز التنفسي والغدة الصعترية والكبد إذا كان موجودا بمستويات عالية جدا على مدى فترات طويلة من الزمن.
يستخدم حمض الجليكوليك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة في معالجة الأغذية كعامل توابل وكمادة حافظة ، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.

يستخدم حمض الجليكوليك أيضا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبا ما يتم تضمين حمض الجليكوليك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق ونقل اللمعان.
يستخدم حمض الجليكوليك في منتجات المعالجة السطحية التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.

حمض الجليكوليك هو مثبط معروف للتيروزيناز.
هذا يمكن أن يثبط تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
يمكن أن تساعد هذه العملية في علاج مشاكل البشرة المختلفة ، بما في ذلك حب الشباب والخطوط الدقيقة والتجاعيد وفرط التصبغ وتفاوت لون البشرة.

حمض الجليكوليك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي.
نظرا لقدرته على اختراق الجلد ، يجد حمض الجليكوليك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة ، غالبا كتقشير كيميائي.
يمكن أن يكون للتقشير القوي للطبيب درجة حموضة منخفضة تصل إلى 0.6 (قوية بما يكفي لتحلل القرنية تماما) ، في حين أن حموضة التقشير المنزلي يمكن أن تصل إلى 2.5.

تقوم العملية بتحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام مسار BASS6 و PLGG1 التقليدي.
يعمل حمض الجليكوليك عن طريق تسريع دوران الخلايا فهو يساعد على إذابة الروابط التي تربط خلايا الجلد معا ، مما يسمح لخلايا الجلد الميتة بالتخلص بسرعة أكبر من تلقاء نفسها.
يحفز حمض الجليكوليك أيضا بشرتك على إنتاج المزيد من الكولاجين.

الكولاجين هو البروتين الذي يمنح البشرة ثباتها وامتلائها ومرونتها.
حمض الجليكوليك هو علاج شائع بشكل لا يصدق بسبب فوائده العديدة للبشرة.
يحتوي حمض الجليكوليك على خصائص فعالة لتجديد البشرة ، لذلك غالبا ما يستخدم في منتجات مكافحة الشيخوخة.

يمكن أن يساعد حمض الجليكوليك في تنعيم التجاعيد الدقيقة وتحسين لون البشرة وملمسها.
حمض الجليكوليك هو حمض ألفا هيدروكسي قابل للذوبان في الماء (AHA) مشتق من قصب السكر.
حمض الجليكوليك هو أحد أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرة واستخداما في صناعة العناية بالبشرة.

حمض الجليكوليك يملأ البشرة ويساعد على تعزيز مستويات الترطيب.
يوفر حمض الجليكوليك قابلية ذوبان أكبر بكثير من السيليكا فلوريد أو حمض الهيدروفلوروسيليك.
تسمح أنظمة الطاقة الكهروكيميائية بتركيزات أعلى من الحمض في المحلول مقارنة بحمض الستريك لزيادة كفاءة التحييد مع تجنب مشاكل التمليح أو تغير لون الصدأ.

يصل حمض الجليكوليك إلى درجة حموضة نهائية تبلغ 5-6 بسرعة أكبر من السيليكا فلورايد ، خاصة في درجات حرارة الغسيل المنخفضة.
تعني قابلية الذوبان العالية احتمالية أقل للنسيج التالف - حتى لو تم تسويته أثناء البلل.
يؤدي حمض الجليكوليك العديد من الأدوار عبر مجموعة واسعة من الصناعات ، وذلك بفضل رائحته المنخفضة وسميته ، وقابليته للتحلل البيولوجي ، وتركيبته الخالية من الفوسفات ، وقدرته على تخليب الأملاح المعدنية.

الجليكولات أو الجليكولات هو ملح أو إستر حمض الجليكوليك.
(C6H5C (= O) OCH2COOH) ، والذي أطلقوا عليه "حمض البنزوغليكوليك" (Benzoglykolsäure ؛ أيضا حمض البنزويل جلايكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف ، وبالتالي الحصول على حمض البنزويك وحمض الجليكوليك.

يمكن تصنيع حمض الجليكوليك بطرق مختلفة. تستخدم الأساليب السائدة تفاعلا محفزا للفورمالديهايد مع غاز تخليقي (كربونيل الفورمالديهايد) ، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الجليكوليك أيضا عن طريق تفاعل حمض الكلورو أسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعا بإعادة التحمض.

لا يخزن سائل حمض الجليكوليك ويقيس بسهولة من معدات التوزيع الأوتوماتيكية.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض الجليكوليك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
هذا يسمح بتقشير الطبقة القرنية ، مما يعرض خلايا الجلد الحية.

حمض الجليكوليك هو وسيط مفيد للتخليق العضوي ، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
تشمل أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى حمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك وحمض الستريك.
يحتوي حمض الجليكوليك على أصغر جزيئات من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي بسبب هذه الجزيئات الصغيرة جدا ، يمكن لحمض الجليكوليك اختراق الجلد بسهولة.

هذا يسمح لحمض الجليكوليك بتقشير الجلد بشكل أكثر فعالية من أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.
يستخدم حمض الجليكوليك كمونومر في تحضير حمض بولي جليكوليك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويا (مثل PLGA).
تجاريا ، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و 158-159 درجة مئوية ، على التوالي) ، على عكس الحمض الأصلي.

إستر البوتيل (b.p. 178-186 °C) هو أحد مكونات بعض الورنيش ، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.
تصنع العديد من النباتات حمض الجليكوليك أثناء التنفس الضوئي.
دور أحماض الجليكوليك يستهلك كميات كبيرة من الطاقة.

يخترق حمض الجليكوليك الجلد بشكل فعال بسبب صغر حجمه الجزيئي ، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة والحطام من السطح.
هذا يمكن أن يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يرتبط استخدام حمض الجليكوليك في منتجات العناية بالبشرة بالعديد من الفوائد ، بما في ذلك تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد ، وتحسين نسيج الجلد ، وتقليل ظهور المسام ، وتلاشي فرط التصبغ وندبات حب الشباب.

يمكن أن يختلف تركيز حمض الجليكوليك في هذه المنتجات ، مع توفر تركيزات أعلى بشكل عام في العلاجات المهنية.
في حين أن حمض الجليكوليك يمكن أن يفيد العديد من أنواع البشرة ، إلا أنه قد لا يكون مناسبا للجميع ، خاصة أولئك الذين لديهم بشرة حساسة جدا أو متفاعلة.
في عام 2017 ، أعلن الباحثون عن عملية تستخدم بروتينا جديدا لتقليل استهلاك / فقدان الطاقة ومنع النباتات من إطلاق الأمونيا الضارة.

تشمل الطرق الأخرى ، غير المستخدمة بشكل ملحوظ ، هدرجة حمض الأكساليك ، والتحلل المائي للسيانوهيدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض الجليكوليك اليوم خالية من حمض الفورميك.
عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض الجليكوليك ، من المهم استخدام واقي الشمس بانتظام لأن حمض الجليكوليك يمكن أن يزيد من حساسية الجلد للشمس.

تساعد الحماية من أشعة الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من تلف الجلد.
يمكن العثور على حمض الجليكوليك في مجموعة من منتجات العناية بالبشرة ، بما في ذلك المنظفات والتونر والأمصال والكريمات.
يمكن عزل حمض الجليكوليك عن المصادر الطبيعية ، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يمكن استخدام حمض الجليكوليك كجزء من نظام علاج حب الشباب.
يساعد حمض الجليكوليك على فتح المسام ، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء) ، وتعزيز تساقط خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تسهم في حب الشباب.
غالبا ما يستخدم أطباء الأمراض الجلدية حمض الجليكوليك في التقشير الكيميائي ، وهي إجراءات تجميلية مصممة لتحسين مظهر الجلد.

حمض الجليكوليك مركب عضوي بسيط يحتوي على مجموعة هيدروكسيل (-OH) ومجموعة حمض كربوكسيلي (-COOH) على ذرات الكربون المجاورة في تركيبه الكيميائي.
هذا يعطيها خصائصها الحمضية.
حمض الجليكوليك معروف بخصائصه المقشرة.

نقطة الانصهار: 75-80 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 °C
الكثافة: 1.25 جم / مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هيكتوباسكال (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض فاتح
PH: 2 (50 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00٪. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 14,4498
BRN: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105

حمض الجليكوليك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
قد تخيف كلمة حمض ، لكن حمض الجليكوليك عادة ما يأتي بتركيزات أقل للاستخدام في المنزل.

يعمل حمض الجليكوليك كمقشر لقلب خلايا الجلد الميتة والكشف عن خلايا الجلد الجديدة.
حمض الجليكوليك هو أيضا واحد من أصغر أحماض ألفا هيدروكسي ، مما يعني أنه يمكن أن يتغلغل بعمق لإعطاء أفضل النتائج.
يمكن تصنيع حمض الجليكوليك بطرق مختلفة.

تستخدم الأساليب السائدة تفاعلا محفزا للفورمالديهايد مع غاز تخليقي (كربونيل الفورمالديهايد) ، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الجليكوليك أيضا عن طريق تفاعل حمض الكلورو أسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعا بإعادة التحمض.
يمكن أيضا تحضير حمض الجليكوليك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

للحصول على علاجات أقوى ، يستخدم حمض الجليكوليك أيضا في التقشير الكيميائي المتوفر في الصالون أو مكتب طبيب الأمراض الجلدية.
يمكن إجراء تقشير حمض الجليكوليك الخفيف بقوة تصل إلى 30٪ بواسطة خبير تجميل في الصالون أو سبا الج��د.
تشمل الطرق الأخرى ، غير المستخدمة بشكل ملحوظ ، هدرجة حمض الأكساليك ، والتحلل المائي للسيانوهيدرين المشتق من الفورمالديهايد.

بعض أحماض الجليكوليك اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن الحصول على تقشير أقوى يصل إلى 70٪ في عيادة الأمراض الجلدية.
تحتوي منتجات العناية بالبشرة على مكونات أخرى مختارة بعناية لإعطاء نتيجة نهائية محددة.

يعتمد علاج حمض الجليكوليك الذي تختاره كثيرا على نوع البشرة والأهداف النهائية.
يمكن عزل حمض الجليكوليك عن المصادر الطبيعية ، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض الجليكوليك ضروري لاختبار التصحيح وإدخال المنتجات التي تحتوي على حمض الجليكوليك تدريجيا في روتين العناية بالبشرة لمراقبة كيفية استجابة بشرتك.

استخدام تركيزات منخفضة من حمض الجليكوليك على مدى فترات طويلة من الزمن يخلق تأثير تراكمي. ستبدو البشرة أفضل كلما طالت مدة الاستخدام.
لعلاج مشاكل جلدية معينة مثل أضرار أشعة الشمس الملحوظة ، والبقع الداكنة أو علامات حب الشباب ، والخطوط والتجاعيد العميقة ، أو للتحسن الملحوظ للبشرة بسرعة ، يعد التقشير الاحترافي خيارا جيدا.

ولكن نظرا لأن التقشير يوفر نسبة أعلى من حمض الجليكوليك مقارنة بمنتجات الاستخدام اليومي ، فسيكون أكثر تهيجا ولديه فرصة أكبر للآثار الجانبية.
لسوء الحظ ، فإن الغالبية العظمى من منتجات العناية بالبشرة تسرد ببساطة النسبة المئوية لحمض الجليكوليك المستخدم.
لا يطلب منهم سرد الرقم الهيدروجيني ، لذلك يمكن أن يجعل من الصعب مقارنة المنتجات من التفاح إلى التفاح.

كانت منتجات حمض الجليكوليك التي لا تستلزم وصفة طبية والتقشير الاحترافي موجودة منذ فترة طويلة ولها سجل حافل آمن وفعال.
ينصح حمض الجليكوليك بالتشاور مع طبيب الأمراض الجلدية أو أخصائي العناية بالبشرة.
عند اختيار أي علاج بحمض الجليكوليك ، فإن النسبة المئوية لحمض الجليكوليك هي عامل واحد فقط.

سيوفر المنتج الأكثر حمضية علاجا أقوى وأكثر فعالية من المنتج الأقل حمضية ، بغض النظر عن النسبة المئوية لحمض الجليكوليك.
لذا فإن المنتج الذي يحتوي على نسبة منخفضة من حمض الجليكوليك ولكن مع درجة حموضة أقل (أي أكثر حمضية) سيكون أكثر فعالية من منتج نسبة عالية ولكن منخفض الحموضة.

يمكن استخدام حمض الجليكوليك في روتين العناية بالبشرة: كغسول للوجه وكتونر وكقناع.
تم العثور على حمض الجليكوليك في بعض محاصيل السكر.
حمض الجليكوليك هو أحد أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرة واستخداما في صناعة العناية بالبشرة.

حمض الجليكوليك أقوى قليلا من حمض الأسيتيك بسبب قدرة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
حمض الجليكوليك هو أصغر حمض α هيدروكسي (AHA).
يمكن أن تنسق مجموعة الكربوكسيلات مع أيونات الفلزات المكونة معقدات التنسيق.

وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى المعقدات التي تحتوي على Pb2+ و Cu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المعقدات التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية أخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في تكوين معقد ، ربما مع فقدان البروتون.

يعزز حمض الجليكوليك عمليات التنظيف وإزالة الترسبات في تطبيقات حقول النفط وتكرير البترول.
يوفر هذا الحمض أيضا تعقيدا معدنيا في شكل قابل للتحلل دون إضافة طلب بيولوجي أو كيميائي غير مرغوب فيه على الأكسجين إلى المنتجات المصنعة.
يساعد تفاعل حمض الجليكوليك الأبطأ مقارنة بالأحماض المعدنية في إنهاء الحمض أثناء اكتمال البئر.

تعتمد تحلية النفط الخام وتحمض الآبار وطين الحفر الصناعي أيضا على حمض الجليكوليك.
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
يمكن لمعظم أنواع البشرة استخدامها دون الكثير من المتاعب.

هذه ليست مزعجة تماما مثل علاجات حمض الجليكوليك ليفون وتسمح للبشرة ببناء التسامح دون (نأمل) الكثير من التهيج.
بينما حمض الجليكوليك هو مكون رائع للعناية بالبشرة.

عادة ما تحتوي منتجات حمض الجليكوليك للاستخدام المنزلي على تركيزات أقل (تتراوح عادة من 5٪ إلى 20٪) ، بينما قد تستخدم العلاجات المهنية تركيزات أعلى (تصل إلى 70٪ أو أكثر).
في حين أن حمض الجليكوليك يمكن أن يكون فعالا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يسبب أيضا آثارا جانبية ، خاصة إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح أو بتركيزات عالية.

يجب على الأفراد الذين يعانون من أمراض جلدية معينة ، مثل الأكزيما أو الوردية أو الجروح المفتوحة ، توخي الحذر عند استخدام منتجات حمض الجليكوليك ، لأنها يمكن أن تؤدي إلى تفاقم هذه الحالات.
ينصح حمض الجليكوليك بالتشاور مع أخصائي الرعاية الصحية قبل الاستخدام في مثل هذه الحالات.
قبل استخدام أي منتج جديد للعناية بالبشرة يحتوي على حمض الجليكوليك ، من الجيد إجراء اختبار البقعة.

ضع كمية صغيرة من المنتج على منطقة سرية من الجلد (مثل الساعد الداخلي) وانتظر لمعرفة ما إذا كانت هناك أي ردود فعل سلبية قبل وضعه على الوجه أو منطقة الجلد الأكبر.
قد لا تكون النتائج فورية ، وقد يستغرق الأمر عدة أسابيع لملاحظة تغييرات كبيرة.

تشمل الآثار الجانبية المحتملة الاحمرار والتهيج والتقشير والجفاف.
عادة ما تكون هذه الآثار الجانبية مؤقتة ويمكن تقليلها باتباع تعليمات المنتج واستخدام المرطبات حسب الحاجة.
غالبا ما يتم دمج حمض الجليكوليك مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك ومضادات الأكسدة والببتيدات لتعزيز فوائده وتقليل التهيج المحتمل.

يمكن العثور على هذه المجموعات في العديد من منتجات العناية بالبشرة لمعالجة مشاكل البشرة المحددة.
يعد مستوى الأس الهيدروجيني لمنتجات حمض الجليكوليك عاملا مهما في فعاليتها.
يمكن أن تؤدي مستويات الأس الهيدروجيني المنخفضة (الأكثر حمضية) إلى تعزيز خصائص التقشير لحمض الجليكوليك.

يتم صياغة العديد من منتجات حمض الجليكوليك عند درجة حموضة مثالية لزيادة آثارها على التقشير.
غالبا ما يتم تضمين حمض الجليكوليك في روتين العناية بالبشرة لمكافحة الشيخوخة لأنه يمكن أن يساعد في تحفيز إنتاج الكولاجين في الجلد ، مما يؤدي إلى تحسين المرونة وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد بمرور الوقت.

يتم إجراء العلاجات المهنية من قبل أطباء الأمراض الجلدية أو المتخصصين المرخصين للعناية بالبشرة.
عند دمج حمض الجليكوليك في روتين العناية بالبشرة ، من المهم البدء ببطء وزيادة الاستخدام تدريجيا للسماح للبشرة بالتأقلم.

تاريخ حمض الجليكوليك:
تمت صياغة اسم "حمض الجليكوليك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
اقترح أن الحمض الأميني جليكاين - الذي كان يسمى آنذاك جليكول - قد يكون أمين حمض افتراضي ، والذي أطلق عليه "حمض الجليكوليك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الجليكوليك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولايفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتشكيل استر حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C (= O) OCH2COOH) ، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure ؛ أيضا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام بحمض الكبريتيك المخفف ، وبالتالي الحصول على حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (Glykolsäure).

يستخدم
يعمل حمض الجليكوليك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي ، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
حمض الجليكوليك هو أيضا AHA الذي يعتقد العلماء والقائمون على التركيب أن لديه إمكانات اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض الجليكوليك مهيج بشكل معتدل للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عال من حمض الجليكوليك و / أو درجة حموضة منخفضة.

يثبت حمض الجليكوليك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.
يوجد حمض الجليكوليك بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن غالبا ما تستخدم الإصدارات الاصطناعية في تركيبات مستحضرات التجميل.
حمض الجليكوليك هو وسيط مفيد للتخليق العضوي ، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يستخدم حمض الجليكوليك كمونومر في تحضير حمض بولي جليكوليك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويا (مثل PLGA).
يحسن حمض الجليكوليك أيضا ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يستخدم حمض الجليكوليك أيضا لتقليل علامات البقع العمرية ، وكذلك التقرن السفعي.

ومع ذلك ، يتم استخدام حمض الجليكوليك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب والترطيب وتطبيع البشرة ، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
تجاريا ، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و 158-159 درجة مئوية ، على التوالي) ، على عكس الحمض الأصلي.

إستر البوتيل هو أحد مكونات بعض الورنيش ، وهو أمر مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص إذابة جيدة.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك مع أحماض الهيدروكلوريك أو السلفاميك لمنع ترسيب الحديد في عمليات التنظيف أو فيضان المياه.
بغض النظر عن نوع البشرة G ، يرتبط استخدام حمض الجليكوليك ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابا.

يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض الجليكوليك ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالجلد.
يزيل حمض الجليكوليك أيضا الرواسب الضارة بشكل فعال مع تقليل أضرار التآكل لأنظمة الصلب أو النحاس.
يتفاعل حمض الجليكوليك بشكل أبطأ وبالتالي يتغلغل بعمق أكبر في التكوينات قبل أن يتفاعل بشكل كامل.

تؤدي هذه الخاصية إلى تعزيز ثقب الدودة ، لأن حمض الجليكوليك يذوب الكمية المكافئة من كربونات الكالسيوم (CaCO₃) كحمض الهيدروكلوريك دون التآكل الناتج.
أحد الاستخدامات الأساسية لحمض الجليكوليك في العناية بالبشرة هو التقشير.
يساعد حمض الجليكوليك على إزالة خلايا الجلد الميتة من سطح الجلد ، مما ينتج عنه بشرة أكثر نعومة وإشراقا.

يستخدم حمض الجليكوليك لعلاج حب الشباب عن طريق فتح المسام ، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء) ، وتعزيز تساقط خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تسهم في حب الشباب.
بالإضافة إلى المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية ، غالبا ما يستخدم أطباء الأمراض الجلدية وأخصائيو العناية بالبشرة حمض الجليكوليك في أشكال أكثر تركيزا للعلاجات في العيادة مثل التقشير الكيميائي والتقشير الدقيق.
يمكن أن توفر هذه العلاجات نتائج فورية ومثيرة ولكنها تتطلب إشرافا مهنيا.

من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية رائعة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الجليكوليك.
نتيجة لذلك ، تزداد قدرة البشرة على رفع محتواها من الرطوبة.
حمض الجليكوليك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

يستخدم حمض الجليكوليك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة.
في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن ؛ في التحكم في درجة الحموضة ، وحيثما تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص ، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة ، في تفتيح النحاس ، تنظيف إزالة التلوث ، الصباغة ، الطلاء الكهربائي ، في التخليل والتنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
يستخدم حمض الجليكوليك كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات ، مثل تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يستخدم حمض الجليكوليك كمونومر في تحضير بولي (حمض اللاكتيك المشترك الجليكوليك) (PLGA).
يتفاعل حمض الجليكوليك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يستخدم حمض الجليكوليك بشكل شائع في المنتجات المضادة للشيخوخة لتحفيز إنتاج الكولاجين ، والذي يمكن أن يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.

يمكن أن يساعد حمض الجليكوليك في تلاشي البقع الداكنة والبقع الشمسية وفرط التصبغ التالي للالتهابات من خلال تعزيز لون البشرة.
يمكن لحمض الجليكوليك تحسين نسيج البشرة ، مما يجعلها أكثر نعومة وتبدو أكثر شبابا.
حمض الجليكوليك يمكن أن يقلل من ظهور المسام الموسعة.

يستخدم حمض الجليكوليك في التقشير الكيميائي ، سواء في المنزل أو في مكاتب أطباء الأمراض الجلدية أو عيادات العناية بالبشرة.
يمكن تصميم التقشير الكيميائي بحمض الجليكوليك لمعالجة مشاكل البشرة المختلفة ، بما في ذلك التجاعيد وتفاوت لون البشرة وندبات حب الشباب.
يتم تحضير حمض PolyGlycolic (PGA) من مونومر حمض الجليكوليك باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.

يستخدم حمض الجليكوليك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر والقرنية.
يستخدم حمض الجليكوليك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة.
تتضمن هذه التقشيرات تطبيق تركيز أعلى من حمض الجليكوليك على الجلد ، يليه التقشير وتجديد شباب الجلد.

بينما يرتبط حمض الجليكوليك عادة بالعناية ببشرة الوجه ، يمكن استخدامه أيضا في أجزاء أخرى من الجسم لمعالجة مشكلات مثل التقرن الشعري ، والجلد الخشن على المرفقين والركبتين ، وحب الشباب في الجسم.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك لضبط مستوى الأس الهيدروجيني للمنتج.
هذا يمكن أن يساعد في تحسين فعالية المكونات النشطة الأخرى.

يمكن أن يعمل حمض الجليكوليك أيضا كمرطب ، مما يعني أنه يمكن أن يجذب الرطوبة في الجلد ويحتفظ بها ، وهو أمر مفيد للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.
ومع ذلك ، من الضروري استخدام المرطبات جنبا إلى جنب مع منتجات حمض الجليكوليك لمنع الجفاف المفرط.
في التطبيقات الصناعية والمنزلية ، يستخدم حمض الجليكوليك أحيانا لإزالة البقع والرواسب المتقشرة ، مثل تلك الناتجة عن الماء العسر أو الصدأ أو تراكم المعادن.

عند استخدام المنتجات المحتوية على حمض الجليكوليك في روتين العناية بالبشرة ، كن حذرا بشأن مزجها مع المكونات النشطة الأخرى ، وخاصة الأحماض القوية مثل حمض الساليسيليك أو فيتامين سي.
يمكن أن يؤدي الجمع بين بعض المكونات النشطة إلى تهيج الجلد أو تقليل فعاليته ، لذلك ينصح باستشارة أخصائي العناية بالبشرة للحصول على إرشادات.
في الطب ، تم استخدام حمض الجليكوليك في منتجات العناية بالجروح للمساعدة في تعزيز التئام الجروح الطفيفة والجروح والشقوق الجراحية.

يمكن استخدام حمض الجليكوليك لإدارة التقرن الشعري، وهي حالة جلدية شائعة تتميز بنتوءات صغيرة وخشنة على الجلد، وغالبا ما توجد على الذراعين والفخذين.
تستخدم بعض المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تحتوي على حمض الجليكوليك لتليين النسيج ومسامير القدم على القدمين والمساعدة في إزالتها.
في بعض منتجات العناية بالشعر ، يمكن تضمين حمض الجليكوليك للمساعدة في تقشير فروة الرأس وإزالة تراكم المنتج وتحسين نسيج الشعر.

يمكن أن يساعد حمض الجليكوليك في إصلاح البشرة المتضررة من أشعة الشمس عن طريق تعزيز تساقط خلايا الجلد التالفة وتحفيز إنتاج بشرة أكثر صحة وشبابا.
غالبا ما يستخدم حمض الجليكوليك في المنتجات المصممة للبشرة المتضررة من أشعة الشمس أو الشيخوخة.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك لمنع وعلاج نمو الشعر تحت الجلد ، خاصة في المناطق المعرضة لنتوءات الحلاقة والتهيج ، مثل منطقة اللحية عند الرجال.

يتم دمج حمض الجليكوليك أحيانا مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الساليسيليك وحمض الهيالورونيك والريتينول لإنشاء منتجات أكثر شمولا للعناية بالبشرة تعالج مخاوف متعددة ، مثل حب الشباب والشيخوخة والترطيب.
يستخدم حمض الجليكوليك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.

يستخدم حمض الجليكوليك كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات ، مثل تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يقلل حمض الجليكوليك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا القرنية وسماكة طبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة ، مثل حب الشباب والجلد الجاف والجاف بشدة والتجاعيد.

ملف الأمان:
يمكن أن يسبب حمض الجليكوليك تهيج الجلد ، خاصة للأفراد ذوي البشرة الحساسة.
قد يظهر هذا على شكل احمرار أو حرق أو حكة أو لاذع.
من الضروري إجراء اختبار البقعة قبل استخدام منتجات حمض الجليكوليك.

يمكن لحمض الجليكوليك أن يجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية (UV) من الشمس.
يمكن أن تؤدي هذه الحساسية المتزايدة إلى زيادة خطر الإصابة بحروق الشمس وتلف الجلد.
من الضروري استخدام واقي الشمس والملابس الواقية عند استخدام منتجات حمض الجليكوليك وتجنب التعرض المفرط لأشعة الشمس.

كمقشر ، يمكن أن يسبب حمض الجليكوليك الجفاف والتقشير ، خاصة عند استخدامه بتركيزات عالية أو بشكل متكرر.
يمكن إدارة ذلك باستخدام المرطبات وتقليل تكرار استخدام حمض الجليكوليك.

على الرغم من ندرة ذلك ، قد يكون لدى بعض الأفراد حساسية أو فرط الحساسية لحمض الجليكوليك ، مما يؤدي إلى تفاعلات جلدية أكثر حدة.
في الحالات التي يتم فيها استخدام تركيزات عالية من حمض الجليكوليك دون إشراف مناسب أو بشكل غير مناسب ، يمكن أن تحدث حروق كيميائية.
هذا أكثر شيوعا في العلاجات المهنية مثل التقشير الكيميائي ويجب أن يدار فقط من قبل متخصصين مدربين.

المرادفات
حمض الجليكوليك
2-حمض الجليكوليك
حمض الجليكوليك
79-14-1
حمض الجليكوليك
حمض هيدروكسي إيثانويك
حمض الخليك ، هيدروكسي-
جليكولات
بولي جليكوليد
كاسويل رقم 470
كيسلينا جليكولوفا
حمض ألفا جلايكوليك
كيسيلينا هيدروكسي أوكتوفا
2-حمض هيدروكسي إيثانويك
HOCH2COOH
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 000101
هسدب 5227
مجلس الأمن القومي 166
كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]
AI3-15362
كيسيلينا هيدروكسي أوكتوفا [التشيكية]
C2H4O3
جليكوسيد
جليبيور
بي آر إن 1209322
إن إس سي-166
حمض الخليك ، 2-هيدروكسي-
اينكس 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
جلي بيور 70
0WT12SX38S
CCRIS 9474
DTXSID0025363
الشابي:17497
حمض الجليكوليك -13C2
ألفا - حمض الجليكوليك
غليكولات
DTXCID105363
إن إس سي 166
EC 201-180-5
4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض الجليكوليك 2،2-D2
غوا
حمض الجليكوليك (مارت)
حمض الجليكوليك [مارت.]
C2H3O3-
جليكوليك أسيد
معيار الجليكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروغرام / مل في H2O
هيدروكسي إيثانوات
أ-هيدروكسي أسيتات
حمض هيدروكسي الخليك
2-هيدروكسي أسيتيك أسيد
ألفا هيدروكسي أسيتات
أ-حمض الجليكوليك
2-حمض الخليك هيدروكسي
2-حمض هيدروكسي الخليك
2-حمض إيثانويك الهيدروكسيل
HO-CH2-COOH
محلول حمض الجليكوليك
بي ام اس اي 000245
WLN: QV1Q
حمض الجليكوليك [MI]
حمض الجليكوليك (7CI ، 8CI)
حمض الجليكوليك [INCI]
حمض الجليكوليك [VANDF]
حمض الجليكوليك ، سنويا ، 98٪
حمض الخليك ، هيدروكسي- (9CI)
CHEMBL252557
حمض الجليكوليك [WHO-DD]
حمض الجليكوليك ، كريستال ، كاشف
حمض الجليكوليك [HSDB]
BCP28762
حمض الجليكوليك ، > = 97.0٪ (T)
STR00936
Tox21_301298
إس 6272
STL197955
AKOS000118921
حمض الجليكوليك ، ReagentPlus (R) ، 99٪
CS-W016683
DB03085
هاي W015967
SB83760
كاس-79-14-1
رمز مبيدات الآفات USEPA / OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
FT-0612572
FT-0669047
جي 0110
جي 0196
حمض الجليكوليك 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
EN300-19242
حمض الجليكوليك ، درجة SAJ الخاصة ، > = 98.0٪
سي 00160
سي 03547
D78078
حمض الجليكوليك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
حمض الجليكوليك حمض هيدروكسي إيثانويك
حمض الجليكوليك ، BioXtra ، > = 98.0٪ (معايرة)
Q409373
ج-509661
F2191-0224
حمض الجليكوليك حمض هيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
حمض الجليكوليك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
InChI = 1 / C2H4O3 / c3-1-2 (4) 5 / h3H ، 1H2 ، (H ، 4،5
حمض الجليكوليك ، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، ReagentPlus (R) ، 99٪
حمض الجليكوليك ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
O7Z
حمض الجليكوليك

حمض الجليكوليك (أو حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية HOCH2CO2H) عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة، وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتم استخدامه في مختلف منتجات العناية بالبشرة.
حمض الجليكوليك واسع الانتشار في الطبيعة. الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الجليكوليك.

كاس: 79-14-1
مف: C2H4O3
ميغاواط: 76.05
اينكس: 201-180-5

محلول حمض الجليكوليك هو محلول مفيد للحمض.
حمض الجليكوليك هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الجلي��وليك كمونومر لتكوين PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.
غالبًا ما يكون حمض الجليكوليك مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في مستحلبات البوليمرات والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.
يتم استقلاب حمض الجليكوليك بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.
يتم تصنيع حمض الجليكوليك بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.

تمت صياغة اسم "حمض الجليكوليك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الجليكوليك" (حمض جليكوليك).
تم تحضير حمض الجليكوليك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوا حمض الجليكوليك عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (Glykolsäure).

حمض الجليكوليك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الجليكوليك يأتي من قصب السكر.
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض الجليكوليك عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.
يبدو أيضًا أن حمض الجليكوليك يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض الجليكوليك لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.
يستخدم حمض الجليكوليك أيضًا لعلامات التمدد وغيرها من الحالات، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.

يعد حمض الجليكوليك مكونًا شائعًا في العديد من منتجات العناية بالبشرة التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، وخاصة المنتجات المضادة للشيخوخة.
كما يدعم حمض الجليكوليك إنتاج الكولاجين، ويحمي البشرة من أضرار أشعة الشمس، ويمنع انسداد المسام.

الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424
فب: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
Pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية

الاستخدامات
حَبُّ الشّبَاب
يبدو أن تطبيق حمض الجليكوليك على الجلد يساعد في تقليل حب الشباب لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين يعانون من حب الشباب الخفيف إلى المتوسط.
بشرة عجوز
يبدو أن تطبيق حمض الجليكوليك على الجلد يقلل التجاعيد وغيرها من علامات الشيخوخة وأضرار أشعة الشمس.
ندبات حب الشباب.
يبدو أن تطبيق حمض الجليكوليك على الجلد، بمفرده أو مع الوخز بالإبر الدقيقة، يقلل من ندبات حب الشباب.
الكلف
يبدو أن تطبيق حمض الجليكوليك على الجلد، بمفرده أو مع علاجات أخرى، يقلل من الكلف المختلط والنوع الجلدي. ولكن يبدو أنه لا يساعد في علاج الكلف الجلدي، الذي يحدث في طبقة أعمق من الجلد.

حمض الجليكوليك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA). وهو أيضًا AHA الذي يعتقد العلماء والواضعون أنه يتمتع بإمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض الجليكوليك يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض الجليكوليك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.
يستخدم حمض الجليكوليك أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، وكذلك التقرن السفعي.
ومع ذلك، يُستخدم حمض الجليكوليك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الجليكوليك بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.

تحضير
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض الجليكوليك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن تحضير حمض الجليكوليك عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض.
يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الجليكوليك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الجليكوليك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.

المرادفات
حمض الخليك، 2-هيدروكسي-
أكوس BBS-00004277
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
حمض الجليكوليك، عالي النقاء، 70% بالوزن، مذاب في الماء
كاشف حمض الجليكوليك بلس (TM) 99%
محلول حمض الجليكوليك، ~55% في الماء
حمض الجليكوليك، تقني، 70 واط. % محلول في الماء
حمض الجليكوليك سيجماولترا
محلول حمض الجليكوليك تقريبًا. 57%
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك)
حمض الجليكوليك، محلول في الماء بنسبة 67-70%
حمض الجليكوليك 70% (في الماء) للتوليف
حمض الجليكوليك، محلول 70%
حمض الجليكوليك 98%
حمض الجليكوليك للتركيب 250 جم
حمض الجليكوليك للتركيب 100 جم
حمض الجليكوليك للتحليل
حمض الجليكوليك الصناعي 1 كجم
محلول حمض الجليكوليك عالي النقاوة 70 وزن. % في H2O
راشم آل بو 0466
حمض الجليكوليك 67% في الماء
حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف
سي اتش سي-22
جليكولات
جليكولسور
حمض الجليكوليك: 70% محلول مائي
حمض الجليكوليك، حوالي 67% ماء. سولن.
حمض الجليكوليك (حوالي 70% في الماء، حوالي 12 مول/لتر)
حمض الجليكوليك 70% (مستحضرات التجميل)
حمض الجليكوليك 70% (درجة صناعية)
حمض الجليكوليك >=97.0% (T)
كاشف حمض الجليكوليك (R)، 99%
محلول حمض الجليكوليك من الدرجة التقنية، 70 واط. % في H2O
درجة كاشف حمض الجليكوليك Vetec(TM)، 98%
حمض الجليكوليك، بيوكسترا، >=98.0%&
حمض الجليكوليك، لا مائي، حر التدفق
حمض الجليكوليك 70% في الماء
إل جي بي-GA
حمض الهيدروكسي أسيتيك في الماء
الجليكوليك
حمض الجليكوليك، الحل
HOCH2COOH
هيدروكسي أسيتيتاسي
كيسيلينا جليكولوفا
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا
كيسليناجليكولوفا
كيسيليناهيدروكسيوكتوفا
جليكولات IC القياسية
حمض الجليكوليك
حمض الجليكوليك
حمض الهيدروكسي أسيتيك
حمض الهيدروكسيثانويك
حمض الجليكوليك 70% من الدرجة التقنية
حمض الجليكوليك 99%، مسحوق
حمض الجليكوليك، 70%، عالي النقاء
حمض الجليكوليك، 70%، تقني
حمض الجليكوليك 99% 100 جرام
حمض الجليكوليك 99% 25 جرام
حمض الجليكوليك (C2H4O3)
وصف:

كاس: 111389-68-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 693-711-6
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الصيغة الجزيئية: C2H4O3


مرادفات حمض الجليكوليك (C2H4O3):
حمض الجليكوليك-13C2،111389-68-5، جليكوسيد-13C2،DTXSID00440240،HY-W778203،CS-0855064،حمض الجليكوليك-13C2، 99 ذرة٪ 13C، 97٪ (CP)، 1209322 [بيلستين]،201-180- 5 [EINECS]،2-حمض هيدروكسي إيثانويك،79-14-1 [RN]،حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي- [ACD/اسم المؤشر]،حمض جلايكول [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]،حمض هيدروكسي أسيتيك [فرنسي] ,حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكول [اسم ACD/IUPAC]، حمض الجليكوليك [Wiki]،Glycolsäure [ألمانية]،Hydroxyessigsäure [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]، كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا [التشيكية]، QV1Q [WLN]،102962-28-7 [RN]،1-حمض هيدروكسي إيثانويك،26009-03-0 [RN]،2-أوكسونيوأسيتات،4-03-00-00571 (مرجع كتيب بيلشتاين) [بيلشتاين]،75502 -10-2 [RN]، EDO، GLV، جليكوسيد، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك [Wiki]، GOA، HOCH2COOH، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك، كيسيلينا جلايكولوفا، MFCD00868116 [رقم MDL]، MLT، STR00936، TAR، WLN: QV1Q، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، 乙醇酸 [صيني]



حمض الجليكوليك (C2H4O3) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الجليكوليك (C2H4O3) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.
حمض الجليكوليك (C2H4O3) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أساسي.

يرتبط حمض الجليكوليك (C2H4O3) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض الجليكوليك (C2H4O3) هو حمض مترافق من الجليكولات.
حمض الجليكوليك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية


حمض الجليكوليك (أو حمض هيدروكسي أسيتيك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الجليكوليك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.

قد يقلل حمض الجليكوليك (C2H4O3) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الجليكوليك (C2H4O3) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.


حمض الجليكوليك (C2H4O3) هو مركب أكال، استرطابي، قابل للذوبان في الماء وأصغر حم�� ألفا هيدروكسي.
يتوفر حمض الجليكوليك (C2H4O3) بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل نكهة ومواد حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.

حمض الجليكوليك (أو حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية HOCH2CO2H) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، شديدة الذوبان في الماء.
يستخدم حمض الجليكوليك (C2H4O3) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض الجليكوليك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الجليكوليك.



حمض الجليكوليك (محلول 70% في الماء) ذو الجودة الخاصة هو مركب عضوي عالي الجودة يستخدم على نطاق واسع في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والأبحاث الكيميائية.
وهو سائل عديم اللون والرائحة وقابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتكون محلول حمض الجليكوليك ذو الجودة الخاصة من 70% من حمض الجليكوليك المذاب في الماء، مما يضمن درجة نقاء وجودة عالية لمختلف التطبيقات.

حمض الجليكوليك (C2H4O3) هو محلول حمض الجليكوليك عالي الجودة
حمض الجليكوليك (C2H4O3) يتكون من 70% حمض الجليكوليك مذاب في الماء
يتمتع حمض الجليكوليك (C2H4O3) بدرجة نقاء وجودة عالية، ومناسب لمختلف التطبيقات

حمض الجليكوليك (C2H4O3) هو سائل عديم اللون والرائحة
حمض الجليكوليك (C2H4O3) ذو قابلية عالية للذوبان في الماء





تاريخ حمض الجليكوليك (C2H4O3):
تمت صياغة اسم "حمض الجليكوليك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الجليكوليك" (حمض جليكوليك).


تم تحضير حمض الجليكوليك (C2H4O3) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (Glykolsäure).


تحضير حمض الجليكوليك (C2H4O3):
يمكن تصنيع حمض الجليكوليك (C2H4O3) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الجليكوليك (C2H4O3) أيضًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض الجليكوليك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك.
ويمكن عزل حمض الجليكوليك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس، والشمام، والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض الجليكوليك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.


خصائص حمض الجليكوليك (C2H4O3):
حمض الجليكوليك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.

تطبيقات حمض الجليكوليك (C2H4O3):
يستخدم حمض الجليكوليك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.

التخليق العضوي:
يعد حمض الجليكوليك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الجليكوليك (C2H4O3) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.


حدوث حمض الجليكوليك (C2H4O3):
تنتج النباتات حمض الجليكوليك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الجليكوليك (C2H4O3) عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.

نظرًا لأن التنفس الضوئي هو رد فعل جانبي مُهدر فيما يتعلق بعملية التمثيل الضوئي، فقد تم تكريس الكثير من الجهد لقمع تكوينه.
تعمل إحدى العمليات على تحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام المسار التقليدي BASS6 وPLGG1؛ انظر مسار الجليسرات



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الجليكوليك (C2H4O3):

الوزن الجزيئي الغرامي
78.037 جم/مول
XLogP3
-1.1
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
3
عدد السندات القابلة للتدوير
1
الكتلة الدقيقة
78.02275366 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
78.02275366 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
57.5 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
5
اتهام رسمي
0
تعقيد
40.2
عدد ذرات النظائر
2
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الصيغة الكيميائية C2H4O3
الكتلة المولية، 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.49 جم/سم3[1]
نقطة الانصهار، 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان، تتحلل
الذوبان في الماء، محلول 70٪
الذوبان في المذيبات الأخرى، الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات
الإيثيل [2]
سجل ف، .051.05[3]
الحموضة (pKa)، 3.83



معلومات السلامة حول حمض الجليكوليك (C2H4O3):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



حمض الجليكوليك (جليكاين)
وصف:

حمض الجليكوليك (أو حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية HOCH2CO2H) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، شديدة الذوبان في الماء.
يستخدم حمض الجليكوليك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض الجليكوليك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الجليكوليك.


رقم CAS، 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية، 201-180-5


تاريخ حمض الجليكوليك:
تمت صياغة اسم "حمض الجليكوليك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الجليكوليك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الجليكوليك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (Glykolsäure).

تحضير حمض الجليكوليك:
يمكن تصنيع حمض الجليكوليك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.

يتم تحضير حمض الجليكوليك أيضًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض الجليكوليك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك. ويمكن عزل حمض الجليكوليك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس، والشمام، والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض الجليكوليك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

خصائص حمض الجليكوليك:
حمض الجليكوليك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


تطبيقات حمض الجليكوليك:
يستخدم حمض الجليكوليك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.


التخليق العضوي لحمض الجليكوليك:
يعد حمض الجليكوليك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الجليكوليك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.


حدوث حمض الجليكوليك:
تنتج النباتات حمض الجليكوليك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الجليكوليك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.
نظرًا لأن التنفس الضوئي هو رد فعل جانبي مُهدر فيما يتعلق بعملية التمثيل الضوئي، فقد تم تكريس الكثير من الجهد لقمع تكوينه.
تعمل إحدى العمليات على تحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام المسار التقليدي BASS6 وPLGG1؛ انظر مسار الجليسرات



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الجليكوليك (جليكاين):
الصيغة الكيميائية C2H4O3
الكتلة المولية، 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار، 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان، تتحلل
الذوبان في الماء، محلول 70٪
الذوبان في المذيبات الأخرى والكحول والأسيتون
وحمض الخليك وخلات
الإيثيل
سجل P، .051.05
الحموضة (pKa)، 3.83


معلومات السلامة حول حمض الجليكوليك:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس وم��وناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة
حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك)
حمض الجليكوليك، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) له الصيغة الكيميائية C ₂ H ₄ O ₃ .
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو أصغر وأبسط عضو في عائلة حمض ألفا هيدروكسي.
يتكون التركيب الجزيئي لحمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) من ذرتين كربون وأربع ذرات هيدروجين وثلاث ذرات أكسجين.
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض ألفا هيدروكسي إيثانويك، حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض الهيدروأسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي إيثانويك، حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض جليكوليك، حمض جليكوليك، AHA، EGHPA ، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك، هيدروكسي إيثانوات، محلول حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك USP، حمض الجليكوليك FCC، درجة مستحضرات التجميل لحمض الجليكوليك، الصف الصيدلاني لحمض الجليكوليك، الصف التقني لحمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك عالي النقاء، حمض الجليكوليك 70%، حمض الجليكوليك 99%، حمض الجليكوليك 90%، حمض الجليكوليك 80%، حمض الجليكوليك 30%، حمض الجليكوليك 10%، حمض الجليكوليك 50%، حمض الجليكوليك 60%، غسول حمض الجليكوليك، كريم حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك جل، قشر حمض الجليكوليك، تونر حمض الجليكوليك، منظف حمض الجليكوليك، مصل حمض الجليكوليك، مرطب حمض الجليكوليك، مقشر حمض الجليكوليك، التقشير الكيميائي لحمض الجليكوليك، العناية بالبشرة بحمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك المضاد للشيخوخة، تفتيح حمض الجليكوليك، تجديد حمض الجليكوليك، تجديد حمض الجليكوليك، علاج حب الشباب بحمض الجليكوليك، تقليل التجاعيد بحمض الجليكوليك، تكرير المسام بحمض الجليكوليك، التقشير الكيميائي لحمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك حمض ألفا هيدروكسي، مصدر حمض الجليكوليك الطبيعي، حمض الجليكوليك المشتق من قصب السكر، حمض الجليكوليك المشتق من النبات، حمض الجليكوليك حمض الفاكهة. .
التطبيقات
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) على نطاق واسع في تركيبات العناية بالبشرة، وخاصة في التقشير الكيميائي لعلاجات البشرة الاحترافية.
يلعب حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) دورًا رئيسيًا في منظفات التقشير، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة وتعزيز بشرة أكثر إشراقًا.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو مكون شائع في التونر، مما يساعد في موازنة مستويات درجة حموضة البشرة وتحسين ملمس البشرة.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في الأمصال المضادة للشيخوخة، مما يساهم في تقليل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
حمض الجليكوليك فعال في معالجة فرط التصبغ، مما يجعله مكونًا قيمًا في منتجات تفتيح البشرة.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في تركيبات مكافحة حب الشباب، مما يساعد على فتح المسام ومنع ظهور البثور.
يعد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) خيارًا شائعًا في المرطبات لخصائصه المرطبة، مما يعزز ترطيب البشرة.
غالبًا ما يتم دمج حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في الكريمات الليلية، مما يدعم تجديد البشرة خلال فترة الليل.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في العديد من الأقنعة، مما يوفر دفعة مقشرة لتعزيز إشراق البشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في العلاجات الموضعية للتطبيق المستهدف على المناطق التي تعاني من مشاكل جلدية محددة.
حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) هو أحد مكونات لوشن الجسم، مما يساهم في الحصول على بشرة أكثر نعومة ونعومة.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في كريمات القدم ومقشرات التقشير لمعالجة نسيج الجلد الخشن.
يتم تضمين حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في كريمات اليد لخصائصه التي تعمل على تجديد البشرة وترطيبها.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو عنصر شائع في علاجات الشفاه، مما يساعد في الحفاظ على شفاه ناعمة ونضرة.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في مستحضرات الوقاية من الشمس لتعزيز الفعالية الشاملة للحماية من أشعة الشمس.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو مكون رئيسي في مناديل العناية بالبشرة، مما يوفر حلاً مريحًا وسريعًا للتقشير.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في منتجات العناية الحميمة لتقشير لطيف في المناطق الحساسة.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في منتجات العناية بالشعر، مما يعزز صحة فروة الرأس ويحافظ على بيئة نظيفة ومتوازنة.
يتم تضمين حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في مزيلات العرق لفوائده المحتملة في ترطيب البشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في كريمات العين لمعالجة علامات الشيخوخة حول منطقة العين الحساسة.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في رذاذ الوجه، مما يوفر دفعة منعشة مع فوائد إضافية للبشرة.
يعد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) مكونًا قيمًا في الأمصال المصممة لاستهداف مشكلات معينة للعناية بالبشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) مع مكونات أخرى في منتجات العناية بالبشرة متعددة الوظائف.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في ضمادات مبللة مسبقًا لتطبيق مريح ومحكم.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو مكون متعدد الاستخدامات، يساهم في فعالية مجموعة واسعة من تركيبات العناية بالبشرة.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) بشكل شائع في علاجات التقشير التي تُترك على البشرة، مثل الأمصال والكريمات، لتجديد البشرة على المدى الطويل.
حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) هو عنصر أساسي في المقشرات الكيميائية، مما يساهم في تحسين نسيج الجلد بشكل عام.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في المواد الهلامية لبقع حب الشباب، مما يوفر علاجًا مستهدفًا للعيوب والبثور.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في الأقنعة الليلية، مما يوفر تقشيرًا وترطيبًا مستدامًا أثناء راحة الجلد.
يتم استخدام حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) مع أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى لتعزيز تأثيرات التقشير.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو مكون رئيسي في تقشير الوجه، مما يساعد على معالجة مشاكل البشرة الأكثر كثافة.
يتم تضمين حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في غسول الجسم، مما يوفر تقشيرًا لكامل الجسم وتجديد البشرة.
غالبًا ما يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في الشامبو المضاد للقشرة لفوائده المحتملة على فروة الرأس.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في معقمات الأيدي، مما يساهم في تعقيم البشرة وترطيبها.
يتم تضمين حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في مقشرات وأقنعة القدم، حيث يستهدف المناطق المتصلبة للحصول على أقدام أكثر نعومة.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في كريمات البشرة، مما يساعد في الحفاظ على صحة الأظافر والجلد المحيط بها.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) في تركيبات تقليل الندبات لخصائصه التي تعمل على تجديد البشرة.
يضاف حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) عادة إلى مقشرات الجسم لتقشير الجسم وتنشيطه.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في الغسول والمنظفات الحميمية، مما يساهم في التقشير اللطيف للمناطق الحساسة.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في منتجات العناية بعد الوشم، مما يعزز شفاء الجلد ويقلل من التهيج.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) في كريمات تفتيح الإبط، مما يساهم في توحيد لون البشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك مع الرتينوئيدات للحصول على تأثير تآزري في التركيبات المضادة للشيخوخة.
يضاف حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) إلى مزيلات المكياج لقدرته على إذابة المكياج وإنعاش البشرة.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) في مقشر الشفاه، مما يوفر تقشيرًا لطيفًا للحصول على شفاه أكثر نعومة.
يست��دم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في علاجات تقشير فروة الرأس ومعالجة القشرة وتعزيز فروة الرأس الصحية.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في تركيبات الواقي من الشمس، مما يساعد في الوقاية من الأضرار الناجمة عن الشمس.
يضاف حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) إلى زيوت البشرة للعناية والتغذية المستهدفة.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في كريمات علامات التمدد، مما يساهم في تحسين مرونة الجلد.
وهو موجود في مقشرات اليد لعلاج أكثر كثافة لتجديد شباب اليد.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في المنظفات لتقشيره اليومي الفعال واللطيف.
حمض الجليكوليك هو عنصر شائع في منظفات الوجه اليومية، مما يوفر تقشيرًا لطيفًا في العناية الروتينية بالبشرة.
يتم تضمينه في تركيبات مياه ميسيلار، مما يوفر حلاً منعشًا وفعالاً لإزالة المكياج.
يُستخدم حمض الجليكوليك في مرطبات الشفاه للحفاظ على شفاه ناعمة وملساء، مع فوائد تقشير إضافية.
يوجد هذا الحمض في الشامبو المنقي، مما يساعد في إزالة تراكم المنتجات من الشعر وفروة الرأس.
حمض الجليكوليك موجود في كريمات العين المضادة للشيخوخة، ويستهدف الخطوط الدقيقة والتجاعيد في منطقة العين الحساسة.
يتم استخدامه في مستحضرات الجسم لمعالجة الجلد الخشن في المرفقين والركبتين والمناطق الأخرى.
يتم تضمين حمض الجليكوليك بشكل شائع في الكريمات المضادة للسيلوليت، مما يساهم في تماسك البشرة وتوحيد لونها.
وهو موجود في أقنعة تنقية البشرة، مما يساعد على إزالة السموم وتنشيط البشرة.
يُستخدم حمض الجليكوليك في ضمادات التقشير المنزلية من أجل عملية تقشير مريحة ومضبوطة.
هذا الحمض موجود في مصححات البقع الداكنة، مما يساعد في تقليل ظهور فرط التصبغ.
يضاف حمض الجليكوليك إلى مستحضرات العناية بالبشرة من أجل وضع مكياج أكثر سلاسة وتحسين قوة البقاء.
يتم استخدامه في بلسم البشرة للحفاظ على بشرة صحية ومكيفة.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في مقشرات فروة الرأس، مما يعزز بيئة فروة الرأس الصحية ونمو الشعر.
يتم تضمين حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في مساحيق الوجه لخصائصه التي تمتص الزيت وتنعيم البشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في مرطبات وكريمات القدم للحصول على حل شامل للعناية بالقدم.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بشكل شائع في غسول الجسم المقشر، مما يوفر تجربة تنظيف وتجديد شاملة.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) موجود في العلاجات المكثفة طوال الليل، مما يوفر تقشيرًا وترطيبًا مركزًا.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في رقع مقاومة للعيوب لعلاج مستهدف لبقع حب الشباب الفردية.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في منعمات البشرة، مما يساعد في الإزالة اللطيفة لتراكم البشرة.
يضاف حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) إلى أمصال فروة الرأس للحصول على علاج يُترك على البشرة لمعالجة التقشر والجفاف.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في أمصال الجسم للحصول على تأثير عام لتجديد البشرة وتفتيحها.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بشكل شائع في مستحضرات ما بعد إزالة الشعر بالشمع، مما يساعد على تهدئة ومنع نمو الشعر تحت الجلد.
يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في أعواد العناية بالبشرة للحصول على محلول تقشير مريح ومحمول.
يتم تضمين حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في فرش تقشير فروة الرأس للحصول على مزيج من التقشير الفيزيائي والكيميائي.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في رذاذ تبريد الوجه، مما يوفر ترطيبًا أثناء التنقل مع فوائد إضافية للبشرة.
وصف
حمض الجليكوليك، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) له الصيغة الكيميائية C ₂ H ₄ O ₃ .
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو أصغر وأبسط عضو في عائلة حمض ألفا هيدروكسي.
يتكون التركيب الجزيئي لحمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) من ذرتين كربون وأربع ذرات هيدروجين وثلاث ذرات أكسجين.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو حمض ألفا هيدروكسي قابل للذوبان في الماء مشتق من مصادر طبيعية مثل قصب السكر.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) معروف بخصائصه التقشيرية القوية في العناية بالبشرة.
كعنصر للعناية بالبشرة، يستخدم حمض الجليكوليك على نطاق واسع لتعزيز تجديد البشرة وتحسين نسيجها.
يعمل حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) عن طريق إزالة خلايا الجلد الميتة بلطف، مما يكشف عن بشرة أكثر نعومة ونضارة.
يتمتع حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بحجم جزيئي صغير، مما يسمح له باختراق الجلد بفعالية.
غالبًا ما يُستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في التقشير الكيميائي، مما يوفر تقشيرًا متحكمًا لمختلف مشاكل البشرة.
يحفز حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) إنتاج الكولاجين، مما يساهم في تحسين مرونة الجلد وثباته.
يُعرف حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بمعالجة فرط التصبغ، ويقلل من ظهور البقع الداكنة وتغير اللون.
يساعد حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) على فتح المسام المسدودة، مما يجعله فعالاً في علاج حب الشباب والوقاية من ظهور البثور.
يساعد حمض الجليكوليك (حمض الهيدروكسي أسيتيك) على امتصاص مكونات العناية بالبشرة الأخرى، مما يعزز فعاليتها.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) مناسب لمختلف أنواع البشرة، ولكن يوصى باختباره على البشرة الحساسة.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) هو مكون رئيسي في تركيبات مكافحة الشيخوخة، مما يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
قد يزيد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) من حساسية الجلد لأشعة الشمس بشكل مؤقت، مما يؤكد أهمية الحماية من أشعة الشمس.
الاستخدام المنتظم لحمض الجليكوليك يمكن أن يساهم في توحيد لون البشرة وتقليل حجم المسام.
يقدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بديلاً للتقشير الكيميائي للمقشرات الفيزيائية، وهو مفيد بشكل خاص للبشرة الحساسة.
يوجد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة، بما في ذلك المنظفات والتونر والأمصال والكريمات.
يتمتع حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بخصائص مرطبة، حيث يجذب الرطوبة ويحتفظ بها للحصول على بشرة رطبة ونضرة.
قد يسبب حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) إحساسًا بالوخز عند الاستخدام، وهو أمر طبيعي وعادة ما يهدأ.
يستخدم حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بتركيزات أقل في إجراءات العناية اليومية بالبشرة وتركيزات أعلى للعلاجات الاحترافية.
يعزز حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) تجدد خلايا الجلد، مما يعزز مظهر الشباب والحيوية.
حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) متعدد الاستخدامات، حيث يعالج علامات الشيخوخة والمخاوف الجلدية الشائعة في مكون واحد.
يعد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) خيارًا راسخًا للأفراد الذين يبحثون عن تقشير كيميائي فعال.
الاستخدام المنتظم لحمض الجليكوليك يمكن أن يساهم في الحصول على ملمس بشرة أكثر نعومة ونعومة مع مرور الوقت.
يعد حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) ضروريًا لاتباع تعليمات المنتج وتوصياته لمنع الإفراط في التقشير.
يُعرف حمض الجليكوليك (حمض هيدروكسي أسيتيك) بقدرته على تحويل سطح الجلد، مما يجعله عنصرًا أساسيًا في العديد من إجراءات العناية بالبشرة.
ملكيات
الاسم الكيميائي: حمض الجليكوليك
الصيغة الكيميائية: C ₂ H ₄ O ₃
الوزن الجزيئي: حوالي 76.05 جم/مول
الشكل المادي: سائل شفاف عديم اللون أو مادة صلبة بلورية بيضاء (يعتمد على التركيز)
الرائحة: عديم الرائحة أو رائحة مميزة خفيفة
الذوبان: شديد الذوبان في الماء وقابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الشائعة
الرقم الهيدروجيني: حمضي. عادة حوالي 3.5 في الحل
استرطابي: قد يمتص الرطوبة من الهواء
نقطة الانصهار: تتحلل قبل الذوبان؛ عادة لا ينطبق
نقطة الغليان: يتحلل قبل الغليان تحت الضغط الجوي القياسي
الكثافة: تعتمد على التركيز والشكل؛ عادة حوالي 1.27 جم/سم3 للسائل النقي
اللزوجة: لزوجة منخفضة في الحالة السائلة
معامل الانكسار: يعتمد على التركيز؛ يتراوح عادة من 1.42 إلى 1.45
الاستقرار: مستقر في ظل ظروف التخزين العادية؛ قد تتحلل تحت الحرارة الشديدة أو التعرض للضوء
التوافق: متوافق مع الماء ومجموعة متنوعة من المكونات التجميلية والصيدلانية
السلامة: معترف به بشكل عام على أنه آمن للاستخدام في العناية بالبشرة ضمن تركيزات محددة
القابلية للتحلل البيولوجي: تعتبر قابلة للتحلل البيولوجي
استقرار التخزين: تخزينها في مكان بارد وجاف. حماية من أشعة الشمس المباشرة
الجاذبية النوعية: تعتمد على التركيز والشكل؛ يتراوح عادة من 1.26 إلى 1.29 للسائل
نقطة الوميض: لا ينطبق؛ لا يحمل قابلية كبيرة للاشتعال
منتجات التحلل الخطرة: قد تنتج أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون عند التحلل
الامتزاج: يمتزج مع الماء والمذيبات العضوية المختلفة
التوتر السطحي: يعتمد على التركيز والشكل؛ عادة أقل من الماء
الدوران البصري: لا ينطبق عادةً على حمض الجليكوليك
التهيج: قد يسبب تهيجًا عند التركيزات العالية؛ يوصى باختبار التصحيح للبشرة الحساسة
إسعافات أولية
استنشاق:
إذا تم استنشاق أبخرة حمض الجليكوليك وحدث تهيج في الجهاز التنفسي، انقل الشخص المصاب إلى منطقة بها هواء نقي.
إذا استمرت صعوبات التنفس، فاطلب العناية الطبية الفورية.
إجراء التنفس الاصطناعي إذا كان الشخص لا يتنفس.
ملامسة الجلد:
في حالة ملامسة الجلد لحمض الجليكوليك المركز، قم بإزالة الملابس الملوثة على الفور.
شطف الجلد المصاب بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، لضمان التنظيف الشامل.
إذا تطور التهيج أو الاحمرار واستمر، فاطلب الرعاية الطبية.
اغسل الملابس الملوثة قبل إعادة الاستخدام.
الاتصال بالعين:
في حالة ملامسة العين، اغسل العينين بماء فاتر متدفق بلطف لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفون مفتوحة.
اطلب العناية الطبية الفورية في حالة استمرار التهيج أو الاحمرار.
قم بإزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة ويسهل القيام بها، بعد التنظيف الأولي، واستمر في الشطف.
ابتلاع:
إذا تم ابتلاع حمض الجليكوليك وكان الشخص واعيًا، فيجب شطف الفم جيدًا بالماء.
لا تسبب القيء إلا بتوجيه من الطاقم الطبي.
اطلب العناية الطبية الفورية أو اتصل بمركز مكافحة السموم.
نصيحة عامة:
تزويد الطاقم الطبي بمعلومات حول منتج حمض الجليكوليك المحدد، بما في ذلك تركيزه.
إذا استمرت الأعراض أو إذا كانت هناك مخاوف بشأن صحة الفرد، فاطلب العناية الطبية على الفور.
اتبع جميع التوصيات والاحتياطات الموضحة في صحيفة بيانات السلامة (SDS) المقدمة من قبل الشركة المصنعة.
المناولة والتخزين
معالجة:
الحماية الشخصية:
قم بارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة، بما في ذلك القفازات ونظارات السلامة، لتقليل ملامسة الجلد وتعرض العين.
استخدم معطف المختبر أو الملابس الواقية لتغطية الجلد المكشوف.
تنفس:
اعمل في منطقة جيدة التهوية لمنع تراكم الأدخنة أو الأبخرة.
في حالة العمل باستخدام محاليل مركزة، استخدم تهوية عادم محلية أو أغطية دخان.
تجنب الاتصال:
تجنب ملامسة الجلد مباشرة.
في حالة التلامس يجب اتباع إجراءات الإسعافات الأولية وغسل المنطقة المصابة جيدًا بالماء.
احتياطات الاستنشاق:
في حالة العمل بأشكال المسحوق، تجنب استنشاق الغبار.
استخدم حماية الجهاز التنفسي إذا لزم الأمر.
ممارسات النظافة:
ممارسة النظافة الشخصية الجيدة، بما في ذلك غسل اليدين جيدًا بعد التعامل مع حمض الجليكوليك.
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
اجراءات وقائية:
تنفيذ تدابير لمنع توليد الهباء الجوي أو الغبار أثناء المناولة.
استخدم الأدوات، مثل الماصات أو أنظمة التوزيع، لتقليل الانسكاب.
استقرار التخزين:
قم بتخزين حمض الجليكوليك في مكان بارد وجاف بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة.
إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام عند عدم استخدامها لمنع التلوث ودخول الرطوبة.
التحكم في درجة الحرارة:
اتبع درجة حرارة التخزين الموصى بها المقدمة من قبل الشركة المصنعة.
تجنب التعرض لدرجات الحرارة القصوى.
توافق الحاوية:
استخدم عبوات مصنوعة من مواد متوافقة مع حمض الجليكوليك، مثل الزجاج أو البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE).
تحقق من سلامة الحاوية بانتظام.
وضع العلامات:
قم بتسمية الحاويات بوضوح مع اسم المنتج وتركيزه وتعليمات التعامل معه ومعلومات السلامة.
قم بتمييز الحاويات برموز الخطر المناسبة.
الفصل:
فصل حمض الجليكوليك عن المواد غير المتوافقة، بما في ذلك القواعد القوية والعوامل المؤكسدة.
تخزين:
إمكانية الوصول:
قم بتخزين حمض الجليكوليك في مكان يسهل الوصول إليه من قبل الموظفين المعتمدين ومستجيبي الطوارئ.
تأكد من وضع علامات واضحة لتحديد هوية الطوارئ.
يراقب:
مراقبة ظروف التخزين بانتظام لضمان الامتثال للإرشادات الموصى بها.
فحص الحاويات بحثاً عن علامات التلف أو التسربات.
قيود:
التزم بأي قيود أو توصيات محددة للتخزين تقدمها الشركة المصنعة أو الإرشادات التنظيمية.
معدات الطوارئ:
تأكد من توافر معدات الطوارئ، مثل محطات غسل العين والاستحمام الآمن، بالقرب من منطقة التخزين.
استجابة الانسكاب:
احتفظ بمواد الاستجابة المناسبة للانسكابات في متناول اليد، مثل المواد الماصة والعوامل المعادلة.
اتبع إجراءات الاستجابة للتسرب المعمول بها.
حمض الجليكوليك 70%
حمض الجليكوليك 70% هو محلول حمض الجليكوليك في الماء، حيث يكون تركيز حمض الجليكوليك 70%.
حمض الجليكوليك نفسه هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بالصيغة الكيميائية C ₂ H ₄ O ₃ .
حمض الجليكوليك 70% مشتق من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وهو معروف بخصائصه التقشيرية.
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض ألفا هيدروكسي إيثانويك، حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض الهيدروأسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي إيثانويك، حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض جليكوليك، حمض جليكوليك، AHA، EGHPA ، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك، هيدروكسي إيثانوات، محلول حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك USP، حمض الجليكوليك FCC، درجة مستحضرات التجميل لحمض الجليكوليك، الصف الصيدلاني لحمض الجليكوليك، الصف التقني لحمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك عالي النقاء، حمض الجليكوليك 70%، حمض الجليكوليك 99%، حمض الجليكوليك 90%، حمض الجليكوليك 80%، حمض الجليكوليك 30%، حمض الجليكوليك 10%، حمض الجليكوليك 50%، حمض الجليكوليك 60%، غسول حمض الجليكوليك، كريم حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك جل، قشر حمض الجليكوليك، تونر حمض الجليكوليك، منظف حمض الجليكوليك، مصل حمض الجليكوليك، مرطب حمض الجليكوليك، مقشر حمض الجليكوليك، التقشير الكيميائي لحمض الجليكوليك، العناية بالبشرة بحمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك المضاد للشيخوخة، تفتيح حمض الجليكوليك، تجديد حمض الجليكوليك، تجديد حمض الجليكوليك، علاج حب الشباب بحمض الجليكوليك، تقليل التجاعيد بحمض الجليكوليك، تكرير المسام بحمض الجليكوليك، التقشير الكيميائي لحمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك حمض ألفا هيدروكسي، مصدر حمض الجليكوليك الطبيعي، حمض الجليكوليك المشتق من قصب السكر، حمض الجليكوليك المشتق من النبات، حمض الجليكوليك حمض الفاكهة. .
التطبيقات
يتم استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% على نطاق واسع في التقشير الكيميائي، مما يوفر تقشيرًا متحكمًا لتجديد شباب البشرة.
يعد حمض الجليكوليك بنسبة 70% مكونًا رئيسيًا في منظفات التقشير، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة للحصول على بشرة أكثر إشراقًا.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في التونر، مما يساعد في موازنة مستويات درجة حموضة البشرة وتحسين ملمسها.
في الأمصال المضادة للشيخوخة، يساهم حمض الجليكوليك في تقليل الخطوط الدقيقة والتجاعيد للحصول على مظهر أكثر شبابًا.
فعال في معالجة فرط التصبغ، وهو عنصر قيم في منتجات تفتيح البشرة.
غالبًا ما تحتوي تركيبات مكافحة حب الشباب على حمض الجليكوليك لفتح المسام ومنع ظهور البثور.
حمض الجليكوليك 70% موجود في المرطبات، وذلك باستخدام خصائصه المرطبة لترطيب البشرة.
توفر الأقنعة الليلية التي تحتوي على حمض الجليكوليك تقشيرًا وترطيبًا مستدامًا خلال فترة ترميم البشرة.
غالبًا ما تشتمل مصححات البقع الداكنة على حمض الجليكوليك لاستهداف فرط التصبغ وتقليله.
تستخدم مرطبات الشفاه وعلاجاتها حمض الجليكوليك لتقشير لطيف للحفاظ على شفاه ناعمة وسلسة.
يساهم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في تنقية الشامبو، مما يساعد في إزالة تراكم المنتجات من الشعر وفروة الرأس.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الشامبو المضاد للقشرة لفوائده المحتملة على فروة الرأس.
حمض الجليكوليك 70% هو عنصر شائع في كريمات العين، يعالج علامات الشيخوخة في منطقة العين الحساسة.
يوجد في لوشن الجسم، حمض الجليكوليك بنسبة 70% يساهم في الحصول على بشرة أكثر نعومة ونعومة في مختلف أجزاء الجسم.
في مقشرات الجسم، يوفر حمض الجليكوليك بنسبة 70% علاجًا مقشرًا شاملاً لتجديد البشرة.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في أقنعة الوجه للحصول على تعزيز إضافي للتقشير وتعزيز بشرة منتعشة.
غالبًا ما تحتوي أقنعة تنقية البشرة على حمض الجليكوليك لإزالة السموم وتنشيط البشرة.
حمض الجليكوليك بنسبة 70% هو أحد مكونات برايمر الوجه، مما يخلق طبقة أكثر نعومة لوضع المكياج.
قد تشتمل منتجات العناية الحميمة على حمض الجليكوليك لتقشير لطيف في المناطق الحساسة.
تشتمل منتجات العناية بالشعر على حمض الجليكوليك لصحة فروة الرأس، وتعزيز بيئة نظيفة ومتوازنة.
حمض الجليكوليك 70% موجود في مستحضرات الوقاية من الشمس، مما يعزز فعالية الحماية من أشعة الشمس بشكل عام.
يتم استخدامه في مناديل العناية بالبشرة، مما يوفر حلاً مريحًا وسريعًا للتقشير.
يتم تضمين حمض الجليكوليك بنسبة 70% في أمصال فروة الرأس، مما يعزز بيئة فروة الرأس الصحية ونمو الشعر.
تستخدم علاجات تقشير فروة الرأس حمض الجليكوليك لمعالجة القشرة وتعزيز فروة الرأس الصحية.
غالبًا ما تحتوي رذاذ الوجه المنعش على حمض الجليكوليك، مما يوفر ترطيبًا أثناء التنقل مع فوائد إضافية للبشرة.
حمض الجليكوليك 70% هو مكون رئيسي في أمصال التقشير، مما يوفر علاجًا يوميًا لبشرة أكثر نعومة وإشراقًا.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في كريمات القدم ومقشرات التقشير لمعالجة ملمس الجلد الخشن على القدمين.
حمض الجليكوليك بنسبة 70% موجود في كريمات اليد، مما يساهم في تجديد شباب جلد اليدين.
في مقشر الشفاه، يوفر حمض الجليكوليك 70% تقشيرًا لطيفًا للحصول على شفاه أكثر نعومة ونعومة.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في رذاذ الوجه، مما يوفر رذاذًا منعشًا ومرطبًا مع فوائد إضافية للبشرة.
يعد حمض الجليكوليك بنسبة 70% مكونًا قيمًا في الأمصال المصممة لاستهداف مشكلات معينة للعناية بالبشرة مثل البقع الداكنة أو لون البشرة غير المتساوي.
يتم تضمين حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الضمادات المنقوعة مسبقًا لتقشير مريح ومحكم.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في مستحضرات ما بعد إزالة الشعر بالشمع، مما يساعد على تهدئة البشرة ومنع نمو الشعر تحت الجلد.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الغسول والمنظفات الحميمية، مما يوفر تقشيرًا لطيفًا للمناطق الحساسة.
حمض الجليكوليك 70% موجود في مساحيق الوجه، مما يساهم في امتصاص الزيت وخصائص تنعيم البشرة.
يوجد حمض الجليكوليك في قشور الوجه، ويقدم علاجات مكثفة لتجديد البشرة.
حمض الجليكوليك 70% هو أحد مكونات زيوت البشرة، مما يساهم في العناية والتغذية المستهدفة للأظافر الصحية.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في منتجات العناية بعد الوشم، مما يساعد على شفاء الجلد وتقليل التهيج.
وفي الكريمات المضادة للسيلوليت، فإنه يساهم في تماسك البشرة وتوحيد لونها للحصول على مظهر أكثر نعومة.
حمض الجليكوليك موجود في كريمات علامات التمدد، مما يعزز مرونة الجلد.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في أقنعة العين لمعالجة علامات التعب والخطوط الدقيقة حول العينين.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في غسول الجسم، مما يوفر تقشيرًا لكامل الجسم للحصول على بشرة متجددة.
يتم تضمين حمض الجليكوليك بنسبة 70% في العلاجات الموضعية للتطبيق المستهدف على مناطق محددة تعاني من مشاكل تتعلق بالعناية بالبشرة.
حمض الجليكوليك 70% هو أحد مكونات فرش تقشير فروة الرأس، مما يوفر مزيجًا من التقشير الفيزيائي والكيميائي.
يوجد في مصل الجسم، فهو يساهم في تجديد البشرة وتفتيحها بشكل عام.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في منظفات الوجه، مما يوفر تقشيرًا يوميًا للحصول على بشرة صافية ومنتعشة.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% في كريمات تفتيح الإبط، مما يساهم في توحيد لون البشرة.
يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في المواد الهلامية المبردة للعين للحصول على تأثير منعش ومزيل للانتفاخ.
يتم تضمين حمض الجليكوليك بنسبة 70% في منعمات البشرة، مما يساعد في الإزالة اللطيفة لتراكمات البشرة.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% في رقع الوجه، مما يوفر علاجًا مستهدفًا لمشاكل معينة تتعلق بالعناية بالبشرة.
يظهر حمض الجليكوليك بنسبة 70% في رقع العلاج الموضعي للعناية المستهدفة لعيوب حب الشباب الفردية.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في تركيبات ماء ميسيلار، مما يوفر حلاً لطيفًا وفعالاً لإزالة المكياج.
حمض الجليكوليك 70% موجود في علاجات تقشير فروة الرأس، ومعالجة التقشر وتعزيز فروة الرأس الصحية.
في برايمر الوجه، يساهم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الحصول على سطح أكثر نعومة للبشرة لتحسين وضع المكياج.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في مقشرات فروة الرأس لتقشير شامل والحفاظ على فروة رأس صحية.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% في علاجات التقشير التي تُترك على البشرة، مثل الأمصال والكريمات، لتجديد البشرة على المدى الطويل.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في تقشير وأقنعة القدم، حيث يستهدف المناطق المتصلبة للحصول على أقدام أكثر نعومة.
يضاف حمض الجليكوليك بنسبة 70% إلى كريمات البشرة، مما يساعد في الحفاظ على صحة الأظافر والجلد المحيط بها.
في الأقنعة الليلية، يوفر حمض الجليكوليك 70% تقشيرًا وترطيبًا مستدامًا بينما يستريح الجلد.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% في معقمات اليد، مما يساهم في تعقيم البشرة وترطيبها.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الغسول والمنظفات الحميمية، مما يوفر تقشيرًا لطيفًا للمناطق الحساسة.
حمض الجليكوليك 70% موجود في منتجات العناية بعد الوشم، مما يعزز شفاء الجلد ويقلل من التهيج.
يُستخدم حمض الجليكوليك 70% مع أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى لتعزيز تأثيرات التقشير.
حمض الجليكوليك بنسبة 70% هو مكون رئيسي في تقشير الوجه، مما يعالج مشاكل البشرة الأكثر كثافة.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% في المواد الهلامية لبقع حب الشباب، مما يوفر علاجًا مستهدفًا للعيوب والبثور.
يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الشامبو المضاد للقشرة لفوائده المحتملة على فروة الرأس.
يضاف حمض الجليكوليك بنسبة 70% إلى مزيلات المكياج لقدرته على إذابة المكياج وإنعاش البشرة.
يتم استخدام حمض الجليكوليك 70% مع الرتينوئيدات للحصول على تأثير تآزري في التركيبات المضادة للشيخوخة.
حمض الجليكوليك 70% موجود في مقشر الشفاه، مما يوفر تقشيرًا لطيفًا لشفاه أكثر نعومة.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% في تركيبات الواقي من الشمس، مما يساعد في الوقاية من الأضرار الناجمة عن الشمس.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في زيوت البشرة للعناية والتغذية المستهدفة.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في كريمات علامات التمدد، مما يساهم في تحسين مرونة الجلد.
حمض الجليكوليك 70% موجود في مقشرات اليد لعلاج أكثر كثافة لتجديد شباب اليد.
يتم استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% في المنظفات لتقشيره اليومي الفعال واللطيف.
في علاجات تقشير فروة الرأس، فهو يعالج القشرة ويعزز بيئة صحية لفروة الرأس.
وصف
حمض الجليكوليك 70% هو محلول حمض الجليكوليك في الماء، حيث يكون تركيز حمض الجليكوليك 70%.
حمض الجليكوليك نفسه هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بالصيغة الكيميائية C ₂ H ₄ O ₃ .
حمض الجليكوليك 70% مشتق من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وهو معروف بخصائصه التقشيرية.
في العناية بالبشرة، يُستخدم حمض الجليكوليك على نطاق واسع لقدرته على تعزيز تجديد البشرة وتحسين ملمسها ومعالجة مشاكل البشرة المختلفة.
يشير تركيز 70% إلى قوة عالية نسبيًا، وغالبًا ما تُستخدم المحاليل التي تحتوي على هذا التركيز في البيئات المهنية، مثل مكاتب أطباء الجلد أو عيادات العناية بالبشرة، للتقشير الكيميائي وعلاجات الجلد الأكثر كثافة.
حمض الجليكوليك 70% هو سائل عديم اللون والرائحة ذو خصائص كيميائية ملحوظة.
ينتمي حمض الجليكوليك بنسبة 70% إلى عائلة أحماض ألفا هيدروكسي وهو مشتق من مصادر طبيعية مثل قصب السكر.
يُعرف حمض الجليكوليك بقابليته للذوبان في الماء، وغالبًا ما يستخدم في تركيبات العناية بالبشرة.
حمض الجليكوليك 70% معروف بتأثيراته القوية في تقشير البشرة.
بفضل الحجم الجزيئي الصغير، يخترق حمض الجليكوليك الجلد بشكل فعال، مما يساعد على تجديده.
غالبًا ما يظهر في التقشير الكيميائي، فهو يوفر تقشيرًا متحكمًا لمختلف مشاكل البشرة.
حمض الجليكوليك 70% يحفز إنتاج الكولاجين، مما يساهم في تحسين مرونة الجلد.
فعال في معالجة فرط التصبغ، فهو يقلل من ظهور البقع الداكنة.
حمض الجليكوليك بنسبة 70% له قيمة في فتح المسام المسدودة، مما يجعله مفيدًا للبشرة المعرضة لحب الشباب.
يوجد حمض الجليكوليك في العديد من منتجات العناية بالبشرة، وهو يعزز امتصاص المكونا�� الأخرى.
حمض الجليكوليك 70% مناسب لأنواع البشرة المختلفة، على الرغم من أنه يوصى باختبار الحساسية.
يعد حمض الجليكوليك أحد المكونات الرئيسية في التركيبات المضادة للشيخوخة، ويقلل من الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بينما يعزز تجديد البشرة، فإنه قد يزيد بشكل مؤقت من الحساسية لأشعة الشمس.
الاستخدام المنتظم يساهم في توحيد لون البشرة وتقليل حجم المسام.
يعمل حمض الجليكوليك بنسبة 70% كبديل للمقشرات الفيزيائية، خاصة للبشرة الحساسة.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% على نطاق واسع في المقشرات الكيميائية، ويوفر ملمسًا أكثر نعومة للبشرة مع مرور الوقت.
مشهور بقدرته على تحويل سطح البشرة، وهو عنصر أساسي في روتين العناية بالبشرة.
الخصائص المرطبة تجعل حمض الجليكوليك فعالاً في جذب الرطوبة والاحتفاظ بها.
قد يواجه المستخدمون إحساسًا بالوخز عند الاستخدام، ويعود الأمر إلى طبيعته بمرور الوقت.
مناسب لتركيزات مختلفة، ويستخدم في الروتين اليومي والعلاجات الاحترافية.
يوفر حمض الجليكوليك 70% تقشيرًا كيميائيًا، مما يساهم في الحصول على مظهر شبابي ومنعش.
إنه خيار شائع في منتجات تفتيح البشرة، فهو يجدد البشرة ليمنحها توهجًا متألقًا.
يمتد تنوعه إلى معالجة العلامات الشائعة للشيخوخة ومخاوف الجلد المختلفة.
يؤدي الاستخدام المنتظم إلى ملمس بشرة أكثر نعومة ونعومة، نتيجة لتحسين معدل دوران الخلايا.
يتم الاحتفال به على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة، ويظل حمض الجليكوليك هو الحل الأمثل للتقشير الكيميائي الفعال.
ملكيات
الاسم الكيميائي: حمض الجليكوليك
الصيغة الكيميائية: C ₂ H ₄ O ₃
الوزن الجزيئي: حوالي 76.05 جم/مول
الشكل المادي: سائل شفاف عديم اللون أو مادة صلبة بلورية بيضاء (يعتمد على التركيز)
الرائحة: عديم الرائحة أو رائحة مميزة خفيفة
الذوبان: شديد الذوبان في الماء وقابل للامتزاج مع المذيبات العضوية الشائعة
الرقم الهيدروجيني: حمضي. عادة حوالي 3.5 في الحل
استرطابي: قد يمتص الرطوبة من الهواء
نقطة الانصهار: تتحلل قبل الذوبان؛ عادة لا ينطبق
نقطة الغليان: يتحلل قبل الغليان تحت الضغط الجوي القياسي
الكثافة: تعتمد على التركيز والشكل؛ عادة حوالي 1.27 جم/سم3 للسائل النقي
اللزوجة: لزوجة منخفضة في الحالة السائلة
معامل الانكسار: يعتمد على التركيز؛ يتراوح عادة من 1.42 إلى 1.45
الاستقرار: مستقر في ظل ظروف التخزين العادية؛ قد تتحلل تحت الحرارة الشديدة أو التعرض للضوء
التوافق: متوافق مع الماء ومجموعة متنوعة من المكونات التجميلية والصيدلانية
السلامة: معترف به بشكل عام على أنه آمن للاستخدام في العناية بالبشرة ضمن تركيزات محددة
القابلية للتحلل البيولوجي: تعتبر قابلة للتحلل البيولوجي
استقرار التخزين: تخزينها في مكان بارد وجاف. حماية من أشعة الشمس المباشرة
الجاذبية النوعية: تعتمد على التركيز والشكل؛ يتراوح عادة من 1.26 إلى 1.29 للسائل
نقطة الوميض: لا ينطبق؛ لا يحمل قابلية كبيرة للاشتعال
منتجات التحلل الخطرة: قد تنتج أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون عند التحلل
الامتزاج: يمتزج مع الماء والمذيبات العضوية المختلفة
التوتر السطحي: يعتمد على التركيز والشكل؛ عادة أقل من الماء
إسعافات أولية
استنشاق:
إذا تم استنشاق أبخرة حمض الجليكوليك وحدث تهيج في الجهاز التنفسي، انقل الشخص المصاب إلى منطقة بها هواء نقي.
إذا استمرت صعوبات التنفس، فاطلب العناية الطبية الفورية.
إجراء التنفس الاصطناعي إذا كان الشخص لا يتنفس.
قم بتوفير الأكسجين في حالة توفر موظفين مدربين.
ملامسة الجلد:
في حالة ملامسة الجلد لحمض الجليكوليك المركز، قم بإزالة الملابس الملوثة على الفور.
شطف الجلد المصاب بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل، لضمان التنظيف الشامل.
إذا تطور التهيج أو الاحمرار واستمر، فاطلب الرعاية الطبية.
اغسل الملابس الملوثة قبل إعادة الاستخدام.
قم بتطبيق عامل معادل إذا كان متاحًا ومعتمدًا للاستخدام مع حمض الجليكوليك.
الاتصال بالعين:
في حالة ملامسة العين، اغسل العينين بماء فاتر متدفق بلطف لمدة 15 دقيقة على الأقل، مع إبقاء الجفون مفتوحة.
اطلب العناية الطبية الفورية في حالة استمرار التهيج أو الاحمرار.
قم بإزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة ويسهل القيام بها، بعد التنظيف الأولي، واستمر في الشطف.
استخدم محطة غسيل العين إذا كانت متوفرة.
ابتلاع:
إذا تم ابتلاع حمض الجليكوليك وكان الشخص واعيًا، فيجب شطف الفم جيدًا بالماء.
لا تسبب القيء إلا بتوجيه من الطاقم الطبي.
اطلب العناية الطبية الفورية أو اتصل بمركز مكافحة السموم.
تقديم معلومات عن منتج حمض الجليكوليك المحدد الذي تم تناوله، بما في ذلك التركيز.
نصيحة عامة:
تزويد الطاقم الطبي بمعلومات حول منتج حمض الجليكوليك المحدد، بما في ذلك تركيزه.
إذا استمرت الأعراض أو إذا كانت هناك مخاوف بشأن صحة الفرد، فاطلب العناية الطبية على الفور.
اتبع جميع التوصيات والاحتياطات الموضحة في صحيفة بيانات السلامة (SDS) المقدمة من قبل الشركة المصنعة.
احتفظ بحاوية المنتج أو الملصق في متناول اليد لتوفير المعلومات الضرورية للعاملين في المجال الطبي.
المناولة والتخزين
معالجة:
معدات الحماية الشخصية (PPE):
ارتدِ معدات الوقاية الشخصية المناسبة، بما في ذلك القفازات المقاومة للمواد الكيميائية، ونظارات السلامة أو درع الوجه، ومعطف المختبر أو الملابس الواقية.
استخدم جهاز تنفس معتمد من NIOSH إذا كان هناك خطر التعرض للاستنشاق للأبخرة أو الهباء الجوي.
تنفس:
العمل في منطقة جيدة التهوية، ويفضل أن يكون ذلك تحت غطاء الدخان أو مع تهوية العادم المحلية.
تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب.
تجنب الاتصال:
تقليل ملامسة الجلد عن طريق ارتداء القفازات المناسبة.
تجنب الاتصال بالعين. استخدم نظارات السلامة أو درع الوجه عند التعامل.
احتياطات التعامل:
استخدم أدوات مثل الماصات أو أنظمة التوزيع لتقليل الانسكابات.
تعامل بحذر لمنع تناثر السوائل أو تكوين الهباء الجوي.
ممارسات النظافة:
اغسل يديك جيدًا بعد التعامل مع حمض الجليكوليك.
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
اجراءات وقائية:
تنفيذ تدابير لمنع توليد الهباء الجوي أو الغبار أثناء المناولة.
استخدم الأنظمة أو الحاويات المغلقة حيثما أمكن ذلك.
إسعافات أولية:
تأكد من توافر محطات غسل العين في حالات الطوارئ والاستحمام الآمن في المنطقة المجاورة.
تخزين:
منطقة تخزين:
قم بتخزين حمض الجليكوليك في منطقة باردة وجافة وجيدة التهوية.
الابتعاد عن المواد غير المتوافقة ومصادر الحرارة.
التحكم في درجة الحرارة:
اتبع درجة حرارة التخزين الموصى بها المقدمة من قبل الشركة المصنعة.
تجنب التعرض لدرجات الحرارة القصوى.
توافق الحاوية:
استخدم عبوات مصنوعة من مواد متوافقة مع حمض الجليكوليك، مثل الزجاج أو البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE).
تحقق من سلامة الحاوية بانتظام.
وضع العلامات:
قم بتسمية الحاويات بوضوح مع اسم المنتج وتركيزه وتعليمات التعامل معه ومعلومات السلامة.
قم بتمييز الحاويات برموز الخطر المناسبة.
الفصل:
فصل حمض الجليكوليك عن المواد غير المتوافقة، بما في ذلك القواعد القوية والعوامل المؤكسدة.
يحفظ بعيداً عن الأطعمة والمشروبات.
إمكانية الوصول:
تأكد من سهولة الوصول إلى منطقة التخزين للموظفين المعتمدين والمستجيبين للطوارئ.
ضع علامات واضحة على مخارج الطوارئ وطرق الإخلاء.
يراقب:
قم بفحص ظروف التخزين بانتظام لضمان الامتثال للإرشادات الموصى بها.
التحقق من وجود علامات تسرب أو تلف في الحاويات.
معدات الطوارئ:
التأكد من توافر معدات الطوارئ، مثل مجموعات الاستجابة للانسكابات وطفايات الحريق.
تدريب الموظفين على الاستخدام السليم لمعدات الطوارئ.
استجابة الانسكاب:
احتفظ بمواد الاستجابة للتسرب في متناول اليد، بما في ذلك المواد الماصة والعوامل المعادلة.
اتبع إجراءات الاستجابة للتسرب المعمول بها.
توثيق:
الاحتفاظ بسجلات دقيقة لمخزون حمض الجليكوليك، بما في ذلك مواعيد الاستلام والاستخدام
حمض الجليكوليك 70%

حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي.
حمض الجليكوليك 70% مخصص للتقشير الكيميائي الاحترافي.
حمض الجليكوليك 70% هو مادة عالية التركيز يجب تخفيفها قبل استخدامها على الجلد.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 000101، HSDB 5227، NSC 166، Glycocide، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII-0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12 إس إكس 38 إس، سي كريس 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، .alpha.-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 201-180-5، 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O،
هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز أوشن بلو، أوشن بلو بري بوست، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتات، ألفا-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك. ، HO-CH2-COOH، محلول حمض هيدروكسي أسيتيك، bmse000245، WLN: QV1Q،
حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98%، يساوي 30% مقشر حمض الجليكوليك، يساوي 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك ، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]،
BCP28762، حمض الجليكوليك، > = 97.0% (T)، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS- 79-14- 1، رمز مبيد الآفات USEPA/OPP: 000101، NCGC00160612-01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل، EN 300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C00160، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، تدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99% ، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، غليكولات، حمض الجليكوليك، غليكولات، حمض الجليكوليك، جلي بيور، جلي بيور. 70، هيدروكسي أسيتات، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا-هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا-هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيل، 2-حمض هيدروكسي كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2- هيدروكسي إيثانوات، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي-، حمض أسيتيك، هيدروكسي- (9CI)، حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، أسيدهيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، أها
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك، غليكولات، الجليكوليك، حمض الهيدروكسي أسيتيك، HOCH2COOH، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك 70%، حمض الجليكوليك سيجماولترا، جليكولات (هيدروكسي أسيتات)، حمض الجليكوليك، عالي النقاء، 70% وزن، محلول في الماء،



حمض الجليكوليك 70% مصمم لتقشير البشرة ويهدف إلى معالجة ظهور البقع العمرية وتفاوت لون البشرة.
حمض الجليكوليك 70% هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض الجليكوليك 70% هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.


حمض الجليكوليك 70% له دور مستقلب وكدواء حال للطبقة القرنية.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.
حمض الجليكوليك 70% هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA). أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.


حمض الجليكوليك 70% يأتي من قصب السكر.
لا تخلط بين حمض الجليكوليك 70% وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.


حمض الجليكوليك 70% هو مادة عضوية ذات الصيغة الكيميائية C2H4O3.
حمض الجليكوليك 70% هو مكون معروف غالبًا ما يتم دمجه في تركيبات العناية بالبشرة المختلفة.
حمض الجليكوليك 70% هو كريستال عديم اللون وسهل الذوبان.


حمض الجليكوليك 70% قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.
يحتوي حمض الجليكوليك 70% على ثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.
حمض الجليكوليك 70% هو أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.


وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.
حمض الجليكوليك 70% في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.
لقد اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن حمض الجليكوليك 70% يستحق استخدامه على الوجه والجلد.


وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.
تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.


كما تغطي AHAs أيضًا حمض الجليكوليك بنسبة 70%.
حمض الجليكوليك 70% مخصص للتقشير الكيميائي الاحترافي.
حمض الجليكوليك 70% هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.


هناك عدة أسماء تدل على حمض الجليكوليك 70%: اسمه الكيميائي 2-حمض الهيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض الجليكوليك 70٪ تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الجليكوليك 70% له دور مستقلب وكدواء حال للطبقة القرنية.


حمض الجليكوليك 70% هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الجليكوليك 70% وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض مترافق من الجليكولات.


حمض الجليكوليك 70% هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الجليكوليك 70% هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة، حمض الجليكوليك 70٪، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض الجليكوليك بنسبة 70% من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


بمجرد وضعه، يتفاعل حمض الجليكوليك بنسبة 70% مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.


حمض الجليكوليك 70% هو مادة عالية التركيز يجب تخفيفها قبل استخدامها على الجلد.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.


يتم توفير حمض الجليكوليك بنسبة 70% في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.
حمض الجليكوليك 70% عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة، وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض الجليكوليك 70%، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.
عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض الجليكوليك 70% في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.


حمض الجليكوليك 70% هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.
حمض الجليكوليك 70% هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض الجليكوليك 70% هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة، حمض الجليكوليك 70٪، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.


حمض الجليكوليك 70% أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.


يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.
حمض الجليكوليك 70% هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظ��ر حمض الجليكوليك 70% على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات ذات الصلة.


حمض الجليكوليك 70% مقشر.
يتخلص حمض الجليكوليك بنسبة 70% من خلايا الجلد الميتة ويكشف عن الطبقات الأحدث والأكثر إشراقًا تحتها، وهو أصغر وأبسط وأكثر قابلية للذوبان من بين أحماض ألفا هيدروكسي بسبب وزنه الجزيئي المنخفض، مما يجعله فعالًا بشكل خاص في المقشرات والتقشير الكيميائي.


يرتبط حمض الجليكوليك 70% بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض الجليكوليك 70% هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض الجليكوليك 70% قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض الجليكوليك 70% هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


حمض الجليكوليك 70% يمكنه أيضًا تقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الجليكوليك 70% هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض الجليكوليك 70% أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك.


حمض الجليكوليك 70% هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الجليكوليك 70% وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
حمض الجليكوليك 70% منتشر في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض الجليكوليك 70% ضروري بشكل روتيني.


يمكن العثور على حمض الجليكوليك بنسبة 70% بين منتجاتنا التجميلية المقشرة والمضادة للخطوط الدقيقة - إنه ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه منتجًا قويًا للغاية.
حمض الجليكوليك 70% يمكن أن يحسن نسيج ومظهر الجلد، ويقشر الطبقات العليا من البشرة، ويقلل من ظهور التجاعيد والندبات وفرط التصبغ والعديد من الأمراض الجلدية الأخرى.


حمض الجليكوليك 70% هو أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي، المعروف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.
بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض الجليكوليك 70% تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.


عادة ما يتم استخلاص حمض الجليكوليك بنسبة 70% من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.
حمض الجليكوليك 70% ليس مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.


ستجد عادةً حمض الجليكوليك بنسبة 70% في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الجليكوليك 70% بتركيز 70% ونطاق درجة حموضة يتراوح بين 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.


تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو حمض الجليكوليك 70% (وزن جزيئي منخفض).
يمكن تحديد حمض الجليكوليك بنسبة 70% عن طريق مستشعرات اللمعان الكيميائي للحقن بالتدفق المقترن بالأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق اللمعان الكيميائي.


حمض الجليكوليك 70% هو أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض الجليكوليك 70% هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.


حمض الجليكوليك 70% قابل للذوبان في الماء، ويتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس.
حمض الجليكوليك 70% حساسية الشمس: جميع أحماض ألفا هيدروكسي بما في ذلك حمض الجليكوليك تزيد من حساسية الجلد للضوء، لذلك يجب عليك وضع واقي من الشمس إذا كنت تخطط لاستخدام حمض الجليكوليك.


حمض الجليكوليك 70%; الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الجليكوليك 70% هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الجليكوليك 70% هو محلول مفيد للحمض.


حمض الجليكوليك 70% هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
حمض الجليكوليك 70%، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الجليكوليك 70% هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الجليكوليك 70% موجود في جميع الكائنات الحية، بدءاً من البكتيريا إلى الإنسان.


في البشر، يشارك حمض الجليكوليك بنسبة 70% في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الجليكوليك بنسبة 70%، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


تشمل فوائد حمض الجليكوليك 70% تقشيرًا قويًا للحصول على ملمس أفضل للبشرة وتقليل ندبات الجلد والبقع والتجاعيد السطحية والخطوط الدقيقة.
حمض الجليكوليك 70٪ قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء وقابل للذوبان في الكحول والأسيتون وحمض الأسيتيك وأسيتات الإيثيل.
وهذا يمكن أن يجعل حمض الجليكوليك 70% علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


بمجرد وضعه، يتفاعل حمض الجليكوليك بنسبة 70% مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
حمض الجليكوليك 70% هو مركب سام.


حمض الجليكوليك 70%، بالنسبة للبشر، وجد أنه يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الجليكوليك 70% وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الأيضي بالفجوة الأنيونية.
حمض الجليكوليك 70%، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.


حمض الجليكوليك 70% هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الجليكوليك 70% موجود في جميع الكائنات الحية، بدءاً من البكتيريا إلى الإنسان.
حمض الجليكوليك 70%، أشهر أحماض الفاكهة، هو حمض ألفا هيدروكسي الأكثر استخدامًا في مستحضرات التجميل.


حمض الجليكوليك 70%; الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة، حمض الجليكوليك 70٪، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
كاشف بلورات حمض الجليكوليك 70% 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يشيع استخدامه في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.


حمض الجليكوليك 70% معروف بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.
يتمتع حمض الجليكوليك 70% بالقدرة على إزالة الخلايا الميتة من سطح البشرة وتعزيز ترطيبها وتحسين ملمس البشرة ومظهرها بشكل عام.



استخدامات وتطبيقات حمض الجليكوليك 70٪:
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في كثير من الأحيان لعلاج الندبات وحب الشباب وتغير لون الجلد وفرط التصبغ والبهتان والملمس الخشن وعلامات الشيخوخة، مثل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
حمض الجليكوليك 70% يحفز الخلايا الليفية في الأدمة لإنتاج كميات متزايدة من الكولاجين.


لا يعد حمض الجليكوليك 70% مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تصنيع الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70٪ للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).


يستخدم حمض الجليكوليك 70% للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).
يستخدم حمض الجليكوليك 70% للعناية بالشعر (شامبو مضاد للقشرة، أقنعة منقية للشعر).
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض الجليكوليك 70% على إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.


يبدو أيضًا أن حمض الجليكوليك بنسبة 70% يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض الجليكوليك 70% لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% أيضًا لعلامات التمدد والحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.


استخدامات حمض الجليكوليك 70%: المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتصنيع الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود ودباغتها، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% في غسول الجسم وغسول الوجه وكريمات التقشير والأمصال والتونر والمزيد.


حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي مشتق من قصب السكر.
حمض الجليكوليك 70% هو أحد المكونات النشطة الأكثر شعبية لمكافحة الشيخوخة.
تركيبته الجزيئية الصغيرة - حمض الجليكوليك 70% يحتوي على أصغر جزيء من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي - يسمح بالتغلغل في خلايا الجلد.


يعمل حمض الجليكوليك 70% على تشتيت الروابط بين الخلايا الكيراتينية الموجودة على الطبقة القرنية ويضعف خصائص ترابط الدهون التي تحتفظ بخلايا الجلد الميتة وبالتالي يزيلها.
وينتج عن ذلك تقشير فوري ومكثف للطبقة القرنية وتجديد الخلايا في وقت واحد.


الاستخدام المنهجي لتركيزات عالية من حمض الجليكوليك 70٪ يتفاعل مع مستقبلات الخلايا الليفية، وبالتالي يحفز بشكل كبير إنتاج المواد بين الخلايا (الكولاجين، الإيلاستين، فيبرونكتين، حمض الهيالورونيك).
وبالتالي يتم تجديد شباب الجلد وتجديده.


يؤدي تركيز 70% في حمض الجليكوليك، مع الرقم الهيدروجيني، إلى نتائج ومؤشرات مستهدفة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في التركيب الدقيق للأدوية وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.


يمكن استخدام حمض الجليكوليك 70% كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5%.
يمكن أن يساعد حمض الجليكوليك 70% في التخلص من الجلد الميت وتجديد الجلد السطحي، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.


للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة بنسبة 5%-10% حمض الجليكوليك 70% والذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.
حمض الجليكوليك 70% مقشر كيميائي يستخدم بشكل أفضل للبشرة العادية إلى المختلطة و/أو المتقدمة في السن.


من الأفضل استخدام حمض الجليكوليك 70% في المناخات الرطبة.
حمض الجليكوليك بتركيز 70% لتقشير كيميائي فوري وقوي، مناسب لجميع أنواع البشرة.
استخدامات المنسوجات لحمض الجليكوليك 70%: بالإضافة إلى منتجات حمض الجليكوليك 70% لحب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.


الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض الجليكوليك بنسبة 70% هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للأطعمة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن؛ في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.


يوفر حمض الجليكوليك 70% تجديد البشرة وتجديدها مع تقليل ظهور التجاعيد وندبات حب الشباب السطحية وتغير اللون.
حمض الجليكوليك 70% يقلل من تماسك الخلايا الأساسية وسماكة طبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.


يعمل حمض الجليكوليك 70% عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
كما يعمل حمض الجليكوليك 70% على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض الجليكوليك بنسبة 70% ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالبشرة.


من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الجليكوليك بنسبة 70%.
ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض الجليكوليك بنسبة 70%.
حمض الجليكوليك 70% هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


حمض الجليكوليك 70% هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه قدرة اختراق أكبر بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% على الجلد بتركيز مثالي 5%، بحد أقصى 10%.
حمض الجليكوليك 70% يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.


أثبت حمض الجليكوليك بنسبة 70% أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقرن السفعي.
ومع ذلك، يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبًا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض الجليكوليك 70% أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


حمض الجليكوليك 70% يأتي من عائلة أحماض AHA وهو في الأساس مقشر.
تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.
يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.


يعمل مركز التنظيف والغسيل بحمض الجليكوليك 70% على إزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.
ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الجليكوليك 70% مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.


حمض الجليكوليك 70% متوفر أيضًا في المدارس ورياض الأطفال.
يعمل حمض الجليكوليك 70% على إذابة الزهم الموجود على سطح الجلد، والذي يربط خلايا الجلد الميتة بالجلد.
وبصرف النظر عن تفتيح بشرتك بشكل جميل، فإن حمض الجليكوليك 70% سيخفض أيضًا درجة حموضة بشرتك، مما يساعد على مكافحة حب الشباب.


من خلال إزالة الخلايا الميتة، سيبدأ حمض الجليكوليك 70% في إنتاج خلايا جديدة.
حمض الجليكوليك 70% هو المفضل في الوقت الحاضر بسبب سرعته العالية في العمل، وأداء إزالة الترسبات الكلسية، والتآكل الأقل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.


استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض الجليكوليك 70٪: الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.
استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الجليكوليك 70%: منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.


تطبيقات معالجة المياه بحمض الجليكوليك 70%: مواد كيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.
استخدامات معالجة الأسطح المعدنية والإلكترونية لحمض الجليكوليك 70٪: المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.


تطبيقات النفط والغاز لحمض الجليكوليك 70%: المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، ومزيلات الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في التركيب العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


كما يزيد حمض الجليكوليك 70% من امتصاص مستحضرات التجميل في الجلد ويزيل البقع الصبغية.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض الجليكوليك 70% منتشر في الطبيعة.


الجليكولات (أحيانًا يتم كتابتها "جليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الجليكوليك بنسبة 70%.
التنظيف: يعتبر حمض الجليكوليك 70% وحمض الهيدروكسي أسيتيك من عوامل التنظيف الممتازة للأسطح مثل الخرسانة والمعادن.
المواد اللاصقة: يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في العديد من المواد اللاصقة والبلاستيكية.


حمض الجليكوليك 70% له تأثير تبييض وتنشيط كبير، ويمكن أن يعزز عملية التمثيل الغذائي للخلايا، ويزيل الجلد الميت ويذيب الكوتين.
حمض الجليكوليك 70% هو أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي.
يتوفر حمض الجليكوليك 70% بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل نكهة ومواد حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.


يستخدم حمض الجليكوليك 70% بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.
يوجد حمض الجليكوليك 70% في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الجليكوليك 70% عن طريق التخليق.


حمض الجليكوليك 70% هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.
يمكن أن يختلف لون حمض الجليكوليك 70% من اللون الشفاف تمامًا إلى اللون الأصفر الشفاف الفاتح.
حمض الجليكوليك 70% هو عضو في عائلة حمض ألفا هيدروكسي (AHA)، وهو أصغر جزيئات AHA، مما يسمح له بالتغلغل بشكل أعمق في الجلد.


يمكن لحمض الجليكوليك 70٪ أن ينعم البشرة ويجعل البشرة ناعمة وملساء وحساسة ومرنة ولامعة.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% كعامل تآزري لمنتجات النمش والتجاعيد وحب الشباب لتعزيز وزيادة كفاءة المنتجات.
حمض الجليكوليك 70% هو مادة خام للتخليق العضوي ويمكن استخدامه لإنتاج جلايكول الإثيلين.


يمكن أيضًا استخدام حمض الجليكوليك 70٪ ككاشف للتحليل الكيميائي.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك 70% كعامل تنظيف، وهو ذو تآكل منخفض للمواد، ولن يترسب الحديد الحمضي العضوي أثناء التنظيف.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% في التركيب العضوي وصناعة الطباعة والصباغة.


يمكن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70% كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كإضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع كتونر ومقشر كيميائي بتركيزات تبلغ حوالي 10% للاستخدام المنزلي، و20-80% للاستخدام من قبل طبيب الأمراض الجلدية.
ويستخدم حمض الجليكوليك 70% في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
يُصنف حمض الجليكوليك 70% على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.


الجليكوليك هو مكون معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.
يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في الطحن الكيميائي وتنظيف وتلميع المعادن وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض ا��جليكوليك بنسبة 70% في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.


حمض الجليكوليك 70% هو ألفا هيدروكسي موجود بشكل طبيعي حمض الجليكوليك 70% مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.


يستخدم حمض الجليكوليك 70% في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تصنيع الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.
نظرًا لحموضة حمض الجليكوليك بنسبة 70%، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.


يستخدم حمض الجليكوليك 70% في العديد من الكريمات والأمصال والمستحضرات والمرطبات والمنظفات وأحبار البشرة المصممة لتقليل علامات الشيخوخة، وفي العناية بالشعر بما في ذلك الشامبو والشامبو المرطب والبلسم والبلسم الذي لا يترك أثره والجسم الشامل/ يغسل الشعر للرجال وفي طلاء الأظافر ومرطبات الأظافر ومرطبات البشرة.


يمتلك حمض الجليكوليك 70% خصائص تنعيم وتنعيم.
كما يستخدم حمض الجليكوليك 70% في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض الجليكوليك بنسبة 70% في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الجليكوليك 70% في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الجليكوليك 70% هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض الجليكوليك بنسبة 70٪ كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض الجليكوليك 70% كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض الجليكوليك بنسبة 70% إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعتبر حمض الجليكوليك 70% وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


يوفر حمض الجليكوليك 70% فوائد مثل المظهر الصحي واللمعان والملمس الحريري وتقليل التقشر.
يوفر حمض الجليكوليك 70% مزايا مثل قابلية التحلل البيولوجي والتوافق مع المركبات والمكونات الأخرى وفرصة أقل لتتبع الشوائب.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض الجليكوليك 70% يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان مثل التقشير الكيميائي الذي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20%-80% أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10%.


يستخدم حمض الجليكوليك 70% لتحسين مظهر البشرة وملمسها.
قد يقلل حمض الجليكوليك 70% من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد وضعه، يتفاعل حمض الجليكوليك بنسبة 70% مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض الجليكوليك 70% أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


حمض الجليكوليك 70% هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يشيع استخدامه في العناية بالبشرة مع القدرة على تقشير الجلد وتحسين الملمس عن طريق زيادة معدل دوران الخلايا وتحفيز إنتاج الكولاجين.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).


ومن بين الاستخدامات الأخرى، يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.
غالبًا ما يتم تضمين حمض الجليكوليك بنسبة 70% في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يعمل حمض الجليكوليك 70% على الطبقة الأولى من الجلد، مما يؤدي إلى إرخاء الروابط بين الخلايا، مما يسمح لخلايا الجلد القديمة والميتة بالتخلص من الجلد.
يعمل هذا على تنشيط وتحفيز إنتاج خلايا جديدة وصحية، مما يكشف عن بشرة أكثر نضارة وإشراقًا تحتها.


يستخدم حمض الجليكوليك 70% على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.
يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.


كان حمض الجليكوليك بنسبة 70% هو الأكثر استخدامًا كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أنه يتمتع بالقدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعله أكثر فعالية. فعال عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الأمراض الجلدية الأخرى.


ويستخدم حمض الجليكوليك 70% في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
نظرًا لحموضة حمض الجليكوليك بنسبة 70%، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض الجليكوليك 70% هو من 3.5-5.0.


بعض المنتجات المتاحة دون وصفة طبية، بعد إضافة حمض الجليكوليك 70%، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض الجليكوليك 70% في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض الجليكوليك 70% كمونومر لتكوين PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


غالبًا ما يكون حمض الجليكوليك 70% مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في مستحلبات البوليمرات والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.
يتم استقلاب حمض الجليكوليك 70% بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) يتم الحصول عليه من قصب السكر، نظرًا لصغر حجمه فإن له قوة اختراق أكبر، وبالتالي تقشير أفضل.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في منتجات العناية بالبشرة، وفي أغلب الأحيان كتقشير كيميائي.
حمض الجليكوليك 70% هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض AHA الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الجليكوليك 70% كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الجليكوليك 70% من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض الجليكوليك 70% بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض الجليكوليك 70%، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا ينصح باستخدام حمض الجليكوليك 70% لجعل قشور AHA أعلى من 20% (أي ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الجليكوليك 70٪ في تقشير البشرة لتفتيح البشرة، وترطيب البشرة، وتبييض البشرة، وتنعيم البشرة، وإزالة التصبغ، والإنصاف، ومكافحة الشيخوخة، والتغذية والترطيب، ومكافحة حب الشباب والبثور، وإزالة الرؤوس السوداء.
بالإضافة إلى ذلك، يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم لدرجة الحموضة في تركيبات مختلفة.


إن نقائه وفعاليته العالية يجعلان حمض الجليكوليك 70% أداة قيمة في العديد من التطبيقات.
يتم تصنيع حمض الجليكوليك 70% بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض الجليكوليك 70% هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


حمض الجليكوليك 70% في شكله النقي هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
كما يستخدم حمض الجليكوليك 70% لإزالة الوشم.
في E coli، يشارك حمض الجليكوليك بنسبة 70% في استقلاب الجليكوسيلات والديكاربوكسيلات.


-تطبيقات حمض الجليكوليك 70%
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض الجليكوليك بنسبة 70%.
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


-استخدامات العناية بالبشرة بحمض الجليكوليك 70%:
يستخدم أطباء الجلد عادة حمض الجليكوليك 70% لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
تم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض الجليكوليك بنسبة 70% لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



وظائف حمض الجليكوليك 70%:
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
*يستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% كمكون في مستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلبات البترولية ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الجليكوليك 70%:
يتكون حمض الجليكوليك 70%، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، من وريقات سائلة عديمة اللون تتحلل عند درجة حرارة 78 درجة مئوية تقريبًا (172 درجة فهرنهايت).
حمض الجليكوليك 70% قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الجليكوليك 70% عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.



الفائدة الرئيسية/التأثير الرئيسي لحمض الجليكوليك 70%:
*يحفز تجديد البشرة بشكل فعال
*يحسن الجهاز المناعي للبشرة
* ينظف المسام المسدودة بشكل فعال
* يمنح البشرة الثبات والمرونة



طريقة إنتاج حمض الجليكوليك 70%:
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل أحماض ألفا هيدروكسي، بما في ذلك حمض الجليكوليك بنسبة 70%. ما هو هذا المن��ج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الجليكوليك بنسبة 70%.

ويمكن الحصول على حمض الجليكوليك 70%، على سبيل المثال، عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الجليكوليك 70% لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الجليكوليك 70% إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (وهي إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج كميات كبيرة من حمض الجليكوليك 70٪؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



التركيبات الكيميائية والتركيبية لحمض الجليكوليك 70%:
الصيغة الهيكلية لحمض الجليكوليك 70% هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض الجليكوليك 70% هي: C2H4O3.
تشير كلا الصيغتين إلى أن حمض الجليكوليك 70% يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الجليكوليك 70%:
تنتج النباتات حمض الجليكوليك بنسبة 70% أثناء عملية التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الجليكوليك 70% عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الجليكوليك 70%؟
ومن خصائص حمض الجليكوليك 70% ما يلي: إنه مادة صلبة على شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
حمض الجليكوليك 70% يتحلل عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الجليكوليك 70% تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



اتجاهات حمض الجليكوليك 70٪:
يستخدم حمض الجليكوليك 70% للاستخدام المهني فقط.
حمض الجليكوليك 70% هو حمض قوي جدًا مصمم ليستخدمه المحترفون.
ضعي 2 مل على بشرة نظيفة وجافة ثم اغسليه بالماء البارد خلال 30 ثانية.
اتبع ذلك باستخدام محلول معادل أو مرطب مهدئ للبشرة والحفاظ على ترطيبها.
حمض الجليكوليك 70% ضرورة وضع واقي الشمس بعد استخدام المقشر لحماية البشرة المقشرة حديثًا من التعرض للأشعة فوق البنفسجية



ما الذي يميز حمض الجليكوليك 70%؟
إن قابلية ذوبان حمض الجليكوليك 70٪ في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما زادت درجة ذوبان المسحوق بشكل أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض الجليكوليك بنسبة 70% في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض الجليكوليك بنسبة 70% مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب اشتعالًا.



آراء حول حمض الجليكوليك 70%:
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض الجليكوليك الطبيعي بنسبة 70% واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض الجليكوليك 70%، المصمم للاستخدام المهني، معترف به عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الجليكوليك 70% الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الجليكوليك 70% خلال أيام قليلة.
مع حمض الجليكوليك بنسبة 70%، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض الجليكوليك 70% ضد تغير اللون والالتهابات والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI Glycolic Acid 70%.



تاريخ حمض الجليكوليك 70%:
الاسم "حمض الجليكوليك 70%" تمت صياغته في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جليكاين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الجليكوليك 70٪" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الجليكوليك 70% لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الجليكوليك 70% (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوغليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حامض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الجليكوليك 70% (Glykolsäure).



كيفية استخدام حمض الجليكوليك 70%:
حمض الجليكوليك 70% هو حمض الجليكوليك المذاب في الماء عن طريق التحريك المستمر.
أضف المواد الحافظة إلى الحل.
اضبط درجة الحموضة لتجنب أن يصبح المحلول غير مستقر.



فوائد حمض الجليكوليك 70%:
*حمض الجليكوليك 70% يمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
*حمض الجليكوليك 70% مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
*يستخدم حمض الجليكوليك 70% على نطاق واسع لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الجليكوليك 70%:
يمكن تصنيع حمض الجليكوليك 70% بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الجليكوليك 70% أيضًا من تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أنواع حمض الجليكوليك 70% الموجودة حاليًا خالية من حمض الفورميك.
ويمكن استخراج حمض الجليكوليك 70% من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض الجليكوليك 70% باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الجليكوليك 70%:
حمض الجليكوليك 70% أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الجليكوليك بنسبة 70%.



تحضير حمض الجليكوليك 70%:
هناك طرق تحضير مختلفة لتركيب حمض الجليكوليك 70%.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض الجليكوليك 70% عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الجليكوليك 70% من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الجليكوليك 70% عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الجليكوليك 70%:
يعالج حمض الجليكوليك 70% مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التركيب العضوي لحمض الجليكوليك 70%:
يعتبر حمض الجليكوليك 70% وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70% كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



بدائل حمض الجليكوليك 70%:
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الجليكوليك 70%:
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الجليكوليك 70%:
حمض الجليكوليك 70% معزول من مصادر طبيعية ومتوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الجليكوليك 70% عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض الجليكوليك 70% باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الجليكوليك 70%:
يستخدم حمض الجليكوليك 70% كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الجليكوليك 70٪ كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض الجليكوليك بنسبة 70% مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض الجليكوليك 70% باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الجليكوليك 70%:
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعومة ونعومة
- يعمل حمض الجليكوليك 70% على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض الجليكوليك 70% تكوين المسام المسدودة - كما أنه يتمتع بخصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الجليكوليك بنسبة 70% على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقر��بًا، إلا أن حمض الجليكوليك 70% قد يستغرق بعض الوقت لملاحظة تحسن في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الجليكوليك 70%:
هناك طرق تحضير مختلفة لتركيب حمض الجليكوليك 70%.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الجليكوليك 70% عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.

يمكن أيضًا تصنيع حمض الجليكوليك 70٪ عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الجليكوليك 70% من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الجليكوليك 70% عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



مادة كيميائية حمض الجليكوليك 70%:
يتفاعل حمض الجليكوليك 70%، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالوسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلوروسيتيك.
حمض الجليكوليك 70% أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



فيزيكال، حمض الجليكوليك 70%:
حمض الجليكوليك 70% هو مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض الجليكوليك 70% عديم الرائحة.



فوائد حمض الجليكوليك 70%:
*حمض الجليكوليك 70% يمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
*حمض الجليكوليك 70% مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
*يستخدم حمض الجليكوليك 70% على نطاق واسع لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الجليكوليك 70%:
غالبًا ما يتم تحضير حمض الجليكوليك 70٪ عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم معالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تاريخياً، تم تحضير حمض الجليكوليك 70% لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض الجليكوليك 70%، والذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حمض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
ويمكن استخراج حمض الجليكوليك 70% من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



أدخل حمض الجليكوليك بنسبة 70% في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الجليكوليك 70%؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الجليكوليك 70%:
حمض الجليكوليك 70% وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الجليكوليك 70% هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الجليكوليك 70%؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الجليكوليك 70% (جليكولات الأمونيوم، جلايكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو)
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



حمض الجليكوليك 70% مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض الجليكوليك 70% محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي والسمية للأحماض غير العضوية القوية.
يُستخدم حمض الجليكوليك بنسبة 70% بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض الجليكوليك 70٪ خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الجليكوليك 70% مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض الجليكوليك بنسبة 70% على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل أيضًا حمض الجليكوليك بنسبة 70% على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض الجليكوليك 70% خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات الكلسية بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الجليكوليك 70%:
حمض الجليكوليك 70% هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الجليكوليك القابل للتحلل 70%: آراء وفوائد:
يعتقد العديد من المصنعين أن مسحوق حمض الجليكوليك بنسبة 70%، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض الجليكوليك 70% على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الجليكوليك القابل للتحلل بنسبة 70% للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على ذلك المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الجليكوليك 70%:
المظهر: محلول أصفر شفاف إلى كهرماني فاتح
المعايرة مع NaOH: 65 إلى 72% وزن/وزن
جي سي: ≥94%
فائض الأنانتيوميري: ≥97.5% (GC)
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27

الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الجليكوليك 70٪:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الجليكوليك 70٪:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الجليكوليك 70%:
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الجليكوليك 70%:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين حمض الجليكوليك 70%:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B: غير قابل للاحتراق،



ثبات وتفاعل حمض الجليكوليك 70%:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة