Nom INCI : DISODIUM LAUROYL GLUTAMATE, Nom chimique : N-(1-Oxododecyl)-L-glutamate disodium salt, Classification : Tensioactif non ionique. Ses fonctions (INCI) :Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE. N° CAS : 13192-12-6 / 19040-44-9 / 26838-05-1. Nom INCI : DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE. Nom chimique : Disodium 4-dodecyl 2-sulphonatosuccinate. N° EINECS/ELINCS : 236-149-5 / 248-030-5. Classification : Tensioactif anionique. Le lauryl sulfosuccinate disodique est un tensioactif plus doux que le SLS ou le SLES utilisé principalement dans les shampooings et les produits de bain.Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation; 13192-12-6 [RN] 236-149-5 [EINECS] 4-(Dodécyloxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate de disodium [French] Butanedioic acid, 2-sulfo-, 4-dodecyl ester, sodium salt (1:2) [ACD/Index Name] Dinatrium-4-(dodecyloxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoat [German] Disodium 4-(dodecyloxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate DISODIUM 4-LAURYL SULFOSUCCINATE 26838-05-1 [RN] 36409-57-1 [RN] 40754-59-4 [RN] Disodium 2-[(dodecyloxy)sulfonyl]succinate disodium 4-dodecyl 2-sulphonatosuccinate Disodium dodecyl sulphonatosuccinate Disodium laureth sulfosuccinate

DISODIUM LAURYL SULFOSUCCINATE;LAURETH SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;disodium [(dodecyloxy)sulphonyl]succinate;LAURYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;DODECYL ETHER SULFOSUCCINATE DISODIUM SALT;Dodecyloxysulfonylsuccinic acid disodium salt;2-(Laurylsulfo)succinic acid 1,4-disodium salt cas no: 36409-57-1

DISODIUM NADH N° CAS : 606-68-8 Nom INCI : DISODIUM NADH Nom chimique : Adenosine 5'-(Trihydrogen Diphosphate), P'->5'-Ester with 1,4-Dihydro-1- b -D-Ribofuranosyl-3-Pyridinecarboxamide, Disodium Salt Ses fonctions (INCI) Emollient : Adoucit et assouplit la peau Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

N° CAS : 68479-64-1 / 79702-63-9 Nom INCI : DISODIUM OLEAMIDO MEA-SULFOSUCCINATE Nom chimique : Disodium (Z)-[2-[(1-oxooctadec-9-enyl)amino]ethyl] 2-sulphonatosuccinate N° EINECS/ELINCS : 270-864-3 Classification : MEA Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SYNONYMS Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate;CAS NO. 10039-32-4

disodium phosphate 12 hydrate; Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4

Sodium Phosphate Dibasic; Dsodium phosphoric acid; Disodium hydrogenphosphate; Disodium Hydrogenphosphate; Sodium monohydrogen phosphate; Disodium Hydrogen Orthophosphate; Disodium Phosphate; Phosphoric acid, disodium salt; sodium monohydrogen phosphate (2:1:1); dibasic sodium phosphate; disodium monohydrogen phosphate; disodium orthophosphate; DSP; soda phosphate; sodium hydrogen phosphate; Disodium Monophosphate; Disodium Monohydrogen Orthophoshate; cas no:7558-79-4

DISODIUM SULFOACETATE. N° CAS : 5462-60-2. Nom INCI : DISODIUM SULFOACETATE. Nom chimique : Acetic acid, 2-sulfo-, sodium salt (1:2)

DISODIUM TARTRATE, N° CAS : 868-18-8. Nom INCI : DISODIUM TARTRATE. Nom chimique : Butanedioic Acid, 2,3-dihydroxy-, disodium Salt, N° EINECS/ELINCS : 212-773-3. Ses fonctions (INCI) : Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques

Sodium Phosphate Dibasic Dodecahydrate; Disodium hydrogenphosphate Dodecahydrate; cas no: 10039-32-4

Alkylol ammonium salt of a copolymer with acidic groups; BYK

DISTEARYL ETHER. N° CAS : 6297-03-6. Nom INCI : DISTEARYL ETHER. Nom chimique : Dioctadecyl ether. N° EINECS/ELINCS : 228-567-1. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Dispersant DMA 40 IUPAC Adı sodyum; oksolan-2,5-dion; 2,4,4-trimetilpent-1-ene Dispersant DMA 40 InChI 1S / C8H16.C4H4O3.Na / c1-7 (2) 6-8 (3,4) 5; 5-3-1-2-4 (6) 7-3; / h1,6H2,2 -5H3; 1-2H2; / q ;; + 1 Dispersant DMA 40 InChI Key JHBKNJSZAQSDFP-UHFFFAOYSA-N Dispersant DMA 40 Kanonik SMILES CC (= C) CC (C) (C) C.C1CC (= O) OC1 = O. [Na +] Dispersant DMA 40 Moleküler Formül C12H20NaO3 + Dispersant DMA 40 CAS 37199-81-8 Dispersant DMA 40 Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 609-343-6 Dispersant DMA 40 Katı İçerik (% + 1) 40 Dispersant DMA 40 pH 5.0 - 6.0 Dispersant DMA 40 Viskozite (cps, max) 2000 Dispersant DMA 40 Kimyasal Bileşim Sodyum Polikarboksilat Dispersant DMA 40 Molekül Ağırlığı 235,27 g / mol Dispersant DMA 40 Hidrojen Bağ Donör Sayısı 0 Dispersant DMA 40 Hidrojen Bağ Alıcısı Sayısı 3 Dispersant DMA 40 Dönebilen Bond Sayısı 2 Dispersant DMA 40 Tam Kütle 235.131014 g / mol Dispersant DMA 40 Monoizotopik Kütle 235.131014 g / mol Dispersant DMA 40 Topolojik Polar Yüzey Alanı 43,4 Ų Dispersant DMA 40 Ağır Atom Sayısı 16 Dispersant DMA 40 Resmi Şarj 1 Dispersant DMA 40 Karmaşıklık 185 Dispersant DMA 40 İzotop Atom Sayısı 0 Dispersant DMA 40 Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 Dispersant DMA 40 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 0 Dispersant DMA 40 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı 0 Dispersant DMA 40 Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 Dispersant DMA 40 Kovalent Bağlı Birim Sayısı 3 Dispersant DMA 40 Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Dispersant DMA 40, sulu sistemlerdeki pigmentler ve sulandırıcılar için APEO içermeyen, düşük köpüren, yüksek etkili sıvı dispersan. Tüm yaygın sentetik emülsiyonlarla uyumludur, az köpük oluşturur ve geniş bir pH aralığında etkilidir. Yüksek dolgulu emülsiyon boyaların depolanma stabilitesi açısından çok uygundur. Önerilen doz seviyesi% 0.1-0.3'tür. Maksimum raf ömrü 5-40 ° C sıcaklıkta 12 aydır. Tekstil uygulamaları için düşük köpüren polimerik dispersan ajanı Dispersant DMA 40, yüksek moleküler kütleli (Mr ≤ 100.000) ve birçok karboksilat grubu içeren doğrusal polimerlerdir. Akrilik asit polimerleridir veya akrilik asit ve maleik asit kopolimerleridir. Polimer sodyum tuzu olarak kullanılır (bakınız: sodyum poliakrilat). Dispersant DMA 40, deterjanlarda yapıcı olarak kullanılır. [2] Düşük konsantrasyonlarda bile yüksek şelatlama güçleri çamaşırlardaki tortuları azaltır ve kalsitin kristal büyümesini engeller. Dispersant DMA 40 eterler (PCE) beton üretiminde süperakışkanlaştırıcı olarak kullanılır.Dispersant DMA 40 biyolojik olarak zayıf bir şekilde parçalanabilir ancak düşük ekotoksisiteye sahiptir. Kanalizasyon arıtma tesisinde, polimer büyük ölçüde çamurda kalır ve atık sudan ayrılır. Poliaspartik asit ve poliglutamik asit gibi poliamino asitler daha iyi biyolojik olarak parçalanabilir ancak poliakrilatlardan daha düşük şelatlama performansına sahiptir. Ayrıca ısıya ve alkaliye karşı daha az kararlıdırlar. Azot içerdikleri için ötrofikasyona katkıda bulunurlar. Suda çözünür doğrusal Dispersant DMA 40, ev temizlik ürünlerinde kullanılır, örn. çamaşır deterjanlarında, otomatik bulaşık deterjanlarında ve çeşitli sert yüzey temizleme formülasyonlarında ve ayrıca kurumsal ve endüstriyel temizlik işlemlerinde ve çeşitli teknik uygulamalarda Dispersant DMA 40, kabuklaşmayı ve kirin yeniden birikmesini önlemek için düşük fosfatlı ve fosfatsız deterjanlarda kullanılır. . Etkileri, kompleks yapıcı özelliklere dayanmaz ve bu nedenle tipik kenetleme maddeleri ile karşılaştırılamaz. Mekanizma, yıkama işlemleri sırasında kalsiyum karbonat veya kalsiyum fosfat ve askıda katı maddelerin dağılımıdır. Deterjan ürünlerinde kullanılan Major Dispersant DMA 40, teknik uygulamaları ve fiziksel kimyasal özellikleri bakımından ayırt edilen iki farklı tipte polimer ailesinden oluşur: 1. bölümde açıklanan akrilik asit homopolimerleri (P-AA) ve akrilik / maleik asit kopolimerleri (P -AA / MA) raporun II. Bölümünde açıklanan Dispersant DMA 40'ın çevreye olan ana yolu, evsel atık su ve kanalizasyon arıtımı yoluyla yüzey sularına iletilmesidir.Böylece, Dispersant DMA 40'ın atık sudan önce ve Atık su arıtımı sırasında Dispersant DMA 40'ın çevreye dağılımını yöneten önemli faktördür. Bu mevcut çevresel değerlendirmenin sonucu, Dispersant DMA 40 homopolimerlerinin deterjan ürünlerinde kullanımının risk oluşturmadığı sonucuna sağlam bir temel sağlar. Dispersant DMA 40'a tüketicinin maruz kalmasıyla ilgili senaryolar, bir Güvenlik Marjı yaklaşımı kullanılarak tanımlanmış ve değerlendirilmiştir. Karınca DMA 40, incelenen tüm maruz kalma yollarına göre düşük toksisiteye sahiptir. Mevcut verilere dayanarak, Dispersant DMA 40'a maruz kalmanın insanlar için herhangi bir özel tehlike oluşturmadığı düşünülmektedir. Yaygın olarak kullanılan birçok evde Dispersant DMA 40'ın varlığına bağlı olarak deterjanlar, tüketiciler Dispersant DMA 40'a esas olarak dermal yolla, ancak aynı zamanda küçük bir ölçüde oral ve inhalasyon yoluyla da maruz kalırlar.İnsan riski değerlendirmesi, Dispersant DMA 40'ın ev tipi çamaşır ürünlerinde ve otomatik bulaşık yıkama deterjanlarında kullanımını güvenli ve tüketici kullanımı açısından endişe verici bulmamaktadır. Deterjanlardaki Önemli Dispersant DMA 40, genellikle şu şekilde kullanılan akrilik asit homopolimerleridir. sodyum tuzları. çeşitli Dispersant DMA 40, hazırlanışlarında kullanılan monomerler, akrilik asit (AA) ve moleküler ağırlıkları (MW) ile ayırt edilir. Deterjanlarda kullanılan Dispersant DMA 40, genellikle akrilik asidin sulu ortamda serbest radikal polimerizasyonu ile hazırlanır. Çözelti Dispersant DMA 40, molekülün karboksil kısmı tek fonksiyonel grup olduğu için çok kararlı bileşiklerdir.Fotolitik ve hidrolitik süreçler gibi biyotik bozunma mekanizmaları, Dispersant DMA 40'ın çevresel kaderini önemli ölçüde etkilemez. Dispersant'ın biyoakümülasyon potansiyeli üzerine deneysel veriler DMA 40 mevcut değildir. Dispersant DMA 40, düşük fosfatlı ve fosfatsız temizlemede kullanılır Kabuklanmayı ve kirin yeniden birikmesini önlemek için nts. Dispersan DMA 40 genellikle manuel bulaşık yıkama deterjanlarında bulunmaz. Çamaşır deterjanlarında P-AA için tipik bir ortalama Dispersant DMA 40 konsantrasyonu% 0,5'tir. Elde yıkama sırasında Dispersant DMA 40 ile temas süresi, AISE'ye göre çok kısadır (yaklaşık 10 dakika) ve yüksek moleküler ağırlıklı polimerlerin perkütan absorpsiyonu çok düşük veya hiç olmayacaktır.Aşağıdaki hesaplamalarda en kötüsü Dispersan DMA 40'ın% 1'inin perkütan absorpsiyon için mevcut olduğu varsayımı yapılmıştır. 100 µm (0.1 mm veya 0.01 cm) sıvı film kalınlığı (Vermeire, 1993) varsayıldığında ve en kötü durum varsayımı olarak, 24 saatlik maruziyet süresinde Dispersan DMA 40 için% 1 perkütan absorpsiyon, deri yoluyla absorbe edilen aşağıdaki Dispersant DMA 40 miktarı hesaplanabilir. Bu nedenle, bu senaryodan kaynaklanan Dispersant DMA 40'ın sistemik maruziyeti de ihmal edilebilir olarak kabul edilir. Dispersant DMA 40, suda çözünürlüklerine rağmen katı formda biriktirilir ve bu nedenle ilk kaba tahmin olarak, bu yolla emilen az miktarda Dispersant DMA 40 önemsiz olmalıdır. Dispersant DMA 40'a tekrar maruz kalma, çamaşır deterjanları yoluyla meydana gelebilir. Dispersant DMA 40'ın oral alımından kaynaklanan herhangi bir ölümcül vaka bilmiyoruz. Dispersant DMA 40'a yanlışlıkla veya kasıtlı olarak aşırı maruz kalma tüketiciler için olası bir olay olarak kabul edilmez, ancak çamaşır deterjanları yoluyla meydana gelebilir. Çamaşır ve temizlik ürünlerinin kazara yutulmasının bir sonucunun, genel olarak çamaşır ve temizlik ürünlerinin düşük toksisite profili göz önüne alındığında, herhangi bir önemli olumsuz sağlık etkisine yol açması beklenmez. Dispersant DMA 40'ın gözlerle kaza sonucu temasının daha fazla olmasına neden olması beklenmez. Deneysel verilere göre hafif bir tahrişten daha iyidir. Gelişimsel toksisiteye ilişkin veriler, Dispersant DMA 40'ın sıçanlarda gelişimsel olarak toksik olmadığını göstermektedir Özet olarak, mevcut verilere dayanarak, insan riski değerlendirmesi Dispersant DMA 40'ın evde kullanımını dikkate almaktadır. Çamaşır ürünleri ve otomatik bulaşık yıkama deterjanları güvenli ve tüketici kullanımı ile ilgili değildir.

1-octadecoxyoctadecane; Octadecane, 1,1‘-oxybis-; 1-octadecoxyoctadecane; cas no: 6297-03-6

DITALLOWDIMONIUM CHLORIDE. N° CAS : 68783-78-8. Origine(s) : Synthétique. Nom INCI : DITALLOWDIMONIUM CHLORIDE. N° EINECS/ELINCS : 272-207-6. Classification : Ammonium quaternaire. Ses fonctions (INCI). Antistatique : Réduit l'électricité statique en neutralisant la charge électrique sur une surface. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

SYNONYMS Phenol, 4-[[4,6-bis(octylthio)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-2,6-bis(1,1-dimethylethyl)- CAS NO:991-84-4

Bis(1,1-dimethylethyl)peroxide; DTBP; tert-Butylperoxide; Di-Tertiary-butyl Peroxide; Cadox; TBP; 2-(tert-Butylperoxy)-2-methylpropane; Perossido di butile terziario; Peroxyde de butyle tertiaire; cas no: 110-05-4

Di(2-ethylhexyl) maleate; Dioctyl Maleate; Bis-(2-ethylhexyl)Ester Kyseliny Maleinove (Czech); 2-butenedioic Acid (Z)-, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic Acid, Bis(2-ethylhexyl) Ester; Maleic acid Di(2-ethylhexyl)Ester CAS NO: 142-16-5

Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9

Diallyl Phthalate; Allyl phthalate; Dapon R; Phthalic Acid Diallyl Ester; Dapon 35; Phthalic acid CAS NO:131-17-9

DBE;IMSOL;ESTASOL;DIBASIC ACID;DIBASIC ESTER;DBE DIBASIC ESTER;DIBASIC MIXTURE OF ESTERS;DBE, Dibasic ester mixture;meso-Dibenzylaminosuccinic acid;DBE,Dibasic Esters,Dimethyl butanedioate CAS NO: 95481-62-2

N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine CAS NO:103-49-1

N,N-Dibenzylamine; (N-Benzylaminomethyl)benzene; N-(Phenylmethyl)benzenemethanamine; DBA; N-Benzylbenzylamine; Bibenzylamine; DBZA; DIBAM; Vulcaid 28; forLabetalol; DIBENZYLAMINE; Bibenzylamine; Accelerator DBA; Dibenzylamine 98%; Dibenzylamine,98%; N,N-DIBENZYLAMINE CAS NO:103-49-1

BUTYL CARBONATE; DIBUTYL CARBONATE; n-Butyl carbonate; n-C4H9OC(O)OC4H9-n; DI-N-BUTYL CARBONATE; Carbonic acid dibutyl; carbonicaciddibutylester; Carbonicacid,dibutylester; Di-n-butyl carbonate,98+%; Carbonic acid,dibutyl ester CAS NO:542-52-9

Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0

Maleic acid dibutyl ester; Butyl maleate; DBM; Di-n-butyl maleate; Bibutyl maleate; 2-Butenedioic acid dibutyl ester; Dibutylester kyseliny maleinove; Dibutylmaleinat; Maleinsäuredibutylester; Dibutylester kyseliny maleinove CAS NO: 105-76-0

Di-n-butyl sulfate; Dibutylsulfate; Sulfuric acid dibutyl ester; sulfate de butyl; CAS NO: 625-22-9

Di-n-butyl sulfate; Dibutylsulfate; Sulfuric acid dibutyl ester; sulfate de butyl; CAS NO: 625-22-9

Dibütil Maleat Dibütil Maleat, karakteristik "ester" kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Boya ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca, organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. Süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip, berrak, hemen hemen renksiz bir sıvıdır. Örneğin, metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile, alifatik hidrokarbonlarla karışmayan ve su ile hafifçe karışabilen karışımıdır. Dibütil Maleat yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. DBM, ısı etkisi altında asitlerin veya bazların varlığında, fumarik asit dialkil ester haline geçmektedir. Dibütil Maleat / DOM, boyalar ve yapıştırıcılar, kopolimerler ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibütil Maleat / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşiklerle normal olarak mümkün olan ilave reaksiyonlara izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonunu kullanarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetillenme ile değerli ara maddeler, örn. G. Süksinik asit dimetil ester ve süksinik asitin diğer türevleri gibi organik sentezin çeşitli alanlarında kullanılmaktadır. Suya direçli film imalatında plastifiyan ve vinil/akrilik emisyon polimerlerinde ko-monomer olarak kullanılır. Yerel: Dibütil Maleat, plastik, pigment, ilaç ve tarımsal ürünler için bir katkı maddesi ve ara madde olarak kullanılır. Dibütil Maleat boyalar, yapıştırıcılar ve kopolimerler üretimi için bir ara maddedir. Dien sentezleri için bir dienofil de dahil olmak üzere bir çok organik sentezde kullanılır.PVC, Kauçuk ve diğer plastik türevi malzemelerin kalıplanması ve şekillendirilmesinde kullanılan; maleat ester yapısındaki plastifiyanlardır. UYGULAMA : Dibütil Maleat (DBM), vinil reçineler için bir plastikleştirici olup PVC ve vinil asetatlar içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibütil Maleat, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat sürfaktanların oluşturulması için kullanılan doymamış bir esterdir. DBM'nin diğer uygulamaları, plastisoller, dispersiyonlar, kaplamalar, yapışkanlar ve sentetik yağlayıcılarda kullanımını içerir. 1. sentetik Reçineler, sonstruction amtisepsis malzeme ham madde kullanılır. Ayrıca tek bir katkı maddesi olarak kullanılan 2.stoste. Ayrıca bazı sektöründe akrilik ester yerine olabilir. AMBALAJ: Bu üründe 55 galonluk variller mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi edinin. Kullanım: STAFLEX Maleatların, reçineler ve sürfaktanları da içeren diğer organik bileşiklerin sentezinde katkı maddesi ve ara madde olarak kullanılan çeşitli moleküler ağırlıkları vardır; Iç plastikleştiriciler olarak bir boya bazlı bileşik üretmek ve deterjan uygulamaları için güçlü ıslatma maddeleri olan sülfosüksinatların imalinde vinil asetat ile emülsiyon kopolimerleştirme reaksiyonlarında kullanılmıştır. FİZİKSEL DURUM. temiz sıvı ERGİTME NOKTASI: -50 C KAYNATMA NOKTASI: 129 C ÖZELLİKLİ AĞIRLIK: 0.994 SUDA ÇÖZÜNEBİLİRLİK: hafif çözünür OTOMATİK: 280 C Dibütil maleat Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip berrak, neredeyse renksiz bir sıvıdır. Örneğin metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve suyla hafifçe karışabilir. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate / DOM, boyaların ve yapıştırıcıların, kopolimerlerin ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşikler ile normalde mümkün olan ilave reaksiyonlarına izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetilasyon yoluyla değerli ara maddeler elde edilebilir, örn. g. süksinik asit dimetil ester ve birçok farklı organik sentez alanında kullanılan diğer süksinik asit türevleri. Yerel: Dibutyl Maleate, plastikler, pigmentler, farmasötikler ve tarımsal Ürünler için bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, boya, yapıştırıcı ve kopolimer üretimi için bir ara üründür. Dien sentezleri için dienofil gibi birçok organik sentezde kullanılmaktadır. UYGULAMA: Dibutyl Maleate (DBM), vinil reçineler için bir plastikleştiricidir ve PVC ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılan doymamış bir esterdir. Dibutyl Maleate'in diğer uygulamaları plastisollerde, dispersiyonlarda, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sentetik yağlayıcılarda kullanımı içerir. AMBALAJ: Bu ürün 55 galonluk bidonlarda mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi isteyin. Kullanım: Maleatlar, reçineler ve yüzey aktif maddeler dahil olmak üzere diğer organik bileşiklerin sentezinde bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanım bulan çeşitli moleküler ağırlıklara sahiptir; bunlar, vinil asetat ile emülsiyon kopolimerizasyon reaksiyonlarında, iç plastikleştiriciler olarak bir boya baz bileşiği üretmek için ve deterjan uygulamaları için güçlü ıslatma maddeleri olan sülfosüksinatların imalatında kullanılmıştır. Özellikler: Dibutyl Maleate / Dibutyl Maleate, Renksiz, şeffaf yağlı sıvıdır, b.p.280 ℃, donma noktası -65 ~ -80 ℃, viskozite 8 c.p. (20 ℃), kırılma indisi 1.444 (25 ℃). Ürün Uygulaması: Dibutyl Maleate / Dibutyl Maleate yoğun bir şekilde iç plastikleştirici olarak kullanılır, vinil klorür, vinil asetat, stiren vb. Monomerlerle kopolimerize edilebilir. Bu kopolimerler genellikle pigmentler için kaplamalar, filmler, yapıştırıcılar, kauçuklar ve sabitleme ajanlarının hazırlanmasında kullanılır. PVC eşya için kullanıldığında eşyayı yumuşak, berraklık, yüksek şeffaflık yapabilir. Güçlü çözündürme özelliğinden dolayı, diğer plastikleştiriciler tarafından plastikleştirilmesi zor olan poliakrilonitrili, polimetil akrilatları etkin bir şekilde plastikleştirebilir. Paketleme ve Depolama: 200L demir bidon veya plastik bidon, net ağırlık için 200 kg veya müşteri talebine göre, güneş ışığından ve yağmurdan kaçınmak için serin ve kuru bir yerde saklanır. ŞARTNAME Görünüm: Renksiz, şeffaf yağlı sıvı Renk (Pt-Co): ≤ 50 # İçerik,%: ≥ 97.0 Asitlik (mgKOH / g),%: ≤ 0.15 Yoğunluk (20 ℃), g / cm3: 0.995 ± 0.002 Parlama noktası, ℃: ≥130 Trans içerik (GC),%: ≤ 2.0 Moleküler Ağırlık: 228.28 g / mol XLogP3-AA: 2,7 Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 4 Dönebilen Tahvil Sayısı: 10 Tam Kütle: 228.136159 g / mol Monoizotopik Kütle: 228.136159 g / mol Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 A ^ 2 Ağır Atom Sayısı: 16 Resmi Ücret: 0 Karmaşıklık: 209 İzotop Atom Sayısı: 0 Tanımlı Atom Stereo Merkez Sayısı: 0 Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 1 Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0 Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 Bileşik Kanonikleştirilmiştir: Evet Deney: 96.00 - 100.00 Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır Özgül Ağırlık :: 0.99500 ila 0.99800 @ 20.00 ° C. Galon başına pound - (tahmini): 8,289 - 8,314 Kırılma İndeksi: 1,44300 ila 1,44700 @ 20,00 ° C. Erime Noktası: -85.00 ° C. @ 760.00 mm Hg Kaynama Noktası: 281.00 ° C. @ 760.00 mm Hg Buhar Basıncı: 0.000620 mmHg @ 25.00 ° C. Parlama Noktası: 280.00 ° F. TCC (138.00 ° C.) logP (o / w): 3,487 (tahmini) Çözünür: alkol, su 500 mg / L @ 25 ° C (exp) Suda çözünmez Maleik asit dibütil ester, karboksilik asit esterleri grubundaki kimyasal bir bileşiktir. Maleik asit dibütil ester, maleik asit anhidrit ve 1-bütanolün p-toluensülfonik asit varlığında reaksiyonuyla hazırlanabilir. suda çok düşük çözünürlüğe sahiptir. Maleik asit dibütil ester, esas olarak, vinil asetat ile kopolimerlerin sulu dispersiyonları için bir plastikleştirici olarak ve diğer kimyasal bileşiklerin hazırlanmasında bir ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Maleik asit dibütil ester (DBM), ester benzeri bir kokuya sahip berrak, neredeyse renksiz bir sıvıdır. Örneğin metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve suyla hafifçe karışabilir. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate / DOM, boyaların ve yapıştırıcıların, kopolimerlerin ve filmlerin üretiminde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate / DOM, olefinik çift bağlara sahip bileşikler ile normalde mümkün olan ilave reaksiyonlarına izin verir ve örneğin Diels-Alder reaksiyonu kullanılarak dien sentezleri için bir dienofil olarak uygundur. Hidrojenasyon veya asetilasyon yoluyla değerli ara maddeler elde edilebilir, örn. g. süksinik asit dimetil ester ve birçok farklı organik sentez alanında kullanılan diğer süksinik asit türevleri. Dibutyl Maleate, plastikler, pigmentler, farmasötikler ve tarımsal Ürünler için bir katkı maddesi ve ara ürün olarak kullanılır. Dibutyl Maleate, boya, yapıştırıcı ve kopolimer üretimi için bir ara üründür. Dien sentezleri için dienofil gibi birçok organik sentezde kullanılmaktadır. Dibutyl Maleate (DBM), vinil reçineler için renksiz, sıvı bir plastikleştiricidir ve PVC ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılan doymamış bir esterdir. Dubutyl Maleate ayrıca vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonu için boyalarda ve yapıştırıcılarda bir komonomer olarak kullanılır. Dibutyl Maleate'in diğer uygulamaları plastisollerde, dispersiyonlarda, kaplamalarda, yapıştırıcılarda ve sentetik yağlayıcılarda kullanımı içerir. Bu ürün 55 galonluk varillerde mevcuttur. Lütfen özel paketleme hakkında bilgi isteyin. Dibutyl Maleate (DBM), Maleic Acid veya Dibutylester olarak da bilinir. Renksiz, yağlı ve sıvı bir maddedir. Karakteristik ester benzeri bir kokusu vardır. Dibutyl Maleate suda çözünmez ve yanıcı kabul edilir. Dibutyl Maleate, boya endüstrisinde, çeşitli yapıştırıcılar ve boyalar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak yaygın olarak kullanılmaktadır. Organik sentezde, örneğin süksinik asit türevlerinin üretiminde bir ara ürün olarak da kullanılır. Diğer bir yaygın uygulama, suya dayanıklı filmlerde plastikleştirici olarak kullanılmasıdır. Küçük son kullanıcılardan büyük Fortune 500 müşterilerine kadar birçok müşteriye Dibutyl Maleate tedarik gereksinimleri konusunda yardımcı olduk ve bu tür ihtiyaçları karşılamak için toplu ve çeşitli paketlenmiş ürünler gönderebiliriz. Endüstriyel bir ortamda, dibütil maleat, n-butanol ve maleik asidin kimyasal esterleştirilmesi yoluyla sentezlenir. Diesterlerin beklenen metabolizmasına dayalı olarak, DBM'nin metabolik / kimyasal parçalanma ürünlerini temsil ettikleri için, Dibütil Maleat için en uygun çapraz okuma maddeleri olarak bütil hidrojen maleat, maleik asit, maleik anhidrit ve n-butanol seçilmiştir. Bütil hidrojen maleat, in vivo esterazların etkisinden kaynaklanan ilk üründür ve ayrıca belirli koşullar altında kimyasal hidrolizden de kaynaklanabilir. bütil hidrojen maleat, bir ester parçasını tutar ve ham maddede bulunan karboksilik asit gruplarından birini yeniden sokar. Maleik asit, DBM'nin tamamen esterifıkasyonundan ve / veya kimyasal hidrolizinden kaynaklanır. Dibütil Maleatın hidrolizi (enzimatik veya enzimatik olmayan) büyük olasılıkla bir metabolit olarak maleik asit oluşumuyla sonuçlansa da, maleik anhidrit, su ile yüksek reaktivitesinden dolayı potansiyel bir çapraz okuma adayı olarak dahil edilmiştir; biyolojik sistemlerde hızla maleik aside dönüşür. Hedef organ ve DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asidin olumsuz etkilerinin karşılaştırılması, dört maddenin hepsinin böbreklerde benzer yan etkilere neden olduğunu (yani, aynı toksikolojik aktivite paterni) gösterir ve bu da benzer fonksiyonel grupların varlığını destekler. "Benzerlikler şunlara dayanabilir:) [...] veya fiziksel ve biyolojik süreçler yoluyla yaygın parçalanma ürünleri olasılığını karşıladıkları için bu maddelerin maddeler arasında okunarak kullanılmasını daha da destekler. kimyasallar; Dibutyl Maleate'in ana ürününe aşamalı hidrolizini takiben bileşenleri, üreme etkileri varsa, büyük olasılıkla maleik asit anyonu ile ilgili olacaktır. Bu, geri kalan metabolit olan n-butanolün üreme ve gelişme üzerinde herhangi bir ters etki göstermemesi ile de desteklenmektedir (Nelson ve diğerleri, 1989; Ema ve diğerleri, 2005). Benzer değerlendirmeler, diesterler kategorisi için US EPA HPV tarafından (US EPA, 2008; 2006a) ve EFSA (2012) tarafından mono- ve diesterler dahil olmak üzere tatlandırıcı maddelerin değerlendirilmesi için gerçekleştirildi ve Panelde özetlendiği gibi: "mono- ve mevcut FGE'ye dahil edilen diesterler, karşılık gelen alkollerini (doğrusal veya dallı zincirli alifatik alkoller) ve asit bileşenlerini (yani alfa, beta- veya gama-keto veya hidroksi asitler; veya basit alifatik asitler) vermek için insanlarda hidrolize girmesi beklenmektedir. , diasitler veya triasitler), daha fazla metabolize edilecek ve atılacaktır. "....." Aday ester hidrolizinden elde edilen bozunma ürünlerinin çoğu memelilerde endojendir ve bağlı olarak farklı reaksiyonlar yoluyla tamamen metabolize edildiği bilinmektedir. zincir uzunlukları ve dallanma derecesi ve fonksiyonel gruplar. " Bazı hidroliz ürünleri için çoklu metabolik reaksiyonların meydana gelmesi muhtemeldir. En olası metabolik reaksiyonlar şunlardır: -Alkolün aldehitlere ve asitlere oksidasyonu -Alkollerin ve asitlerin glukuronidlere ve sülfatlara birleşmesi -Karboksilik asitlerin beta oksidasyonu -Karboksilik asitlerin Omega-oksidasyonu Bu nedenle, doğrusal bir alifatik alkol ve bir dikarboksilik asitten bir diester olarak DBM'nin, karşılık gelen alkol ve asidi üreterek benzer bir bozulma ve boşaltım modelini izlemesi beklenir. Bu varsayım, QSAR kullanılarak bir metabolizma / hidroliz simülasyonu gerçekleştirilerek desteklenir. Maleik asit, bütil hidrojen maleat ve n-bütanolün tahmin edilen metabolitleri, maleik asidin dibütil esteri olan kayıt konusu Dibütil Maleat ile başlayan sonuçlarla uyumluydu. DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asidin etkilerinin karşılaştırılması, tüm maddelerin benzer böbrek etkilerine (yani, aynı toksikolojik aktivite modeline) neden olduğunu ve bu nedenle, "Benzerlikler" kriterini karşıladıkları için maddeler arasında okunarak kullanılabileceğini göstermektedir. şunlara dayanabilir: [...] (2) [...] veya yapısal olarak benzer kimyasallarla sonuçlanan fiziksel ve biyolojik süreçler yoluyla yaygın parçalanma ürünleri olasılığı; " (REACH Ek XI, Bölüm 1.5.) Maleik anhidrit çapraz okuma için uygun olarak kabul edilebilir, ancak gelişimsel etki göstermez. Böylece, aynı öngörülen sonucun Dibütil Maleat için bekleneceği sonucuna varılabilir. Dibütil Maleat ve bütil hidrojen maleat durumunda, üreme etkileri, varsa, DBM, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit için çekirdek yapı olan maleik asit anyonu ile ilgili olacaktır. Karşılık gelen doğrusal alkol n-bütanol üreme ve gelişme üzerinde herhangi bir olumsuz etki ortaya çıkarmaz (Nelson ve diğerleri, 1989; Ema ve diğerleri, 2005). Maleik anhidrit ile yapılan çalışmalar, maleik anyon tarafından herhangi bir ters üreme veya teratolojik etkinin indüklenmediğini göstermiştir. Bu nedenle, DBM'ye çapraz okuma için maleik anhidrit için dosyadaki verilerin kullanılması haklı çıkar. Özetle, böbreklerde Dibütil Maleat, bütil hidrojen maleat ve maleik anhidrit / maleik asit gibi benzer kimyasal çekirdek yapısına sahip maddelerle gözlenen sistemik toksisite nedeniyle, sıçanlarda 2 ila 13 hafta arasında tekrarlanan doz çalışmalarında sonuca varılmıştır. aynı maleik asit kimyasal çekirdek yapısının varlığından dolayı bu madde grubunun benzer şekilde davrandığı. Daha da önemlisi, maleik anhidrit / maleik asit çalışmaları ile yapılan çok kuşaklı çalışmalarda gelişimsel ve üreme toksisitesinin olmaması, şiddetli maternal toksisite haricinde, sıçanlarda herhangi bir ters gelişimsel ve / veya üreme etkisinin Dibutyl Maleate'e maruz kalmasını beklemek için hiçbir neden olmadığı sonucuna izin verir oluşur. Maleik anhidrit / maleik asit ve bütil hidrojen maleattan elde edilen toksisite verilerinin kullanımı, bu çapraz okuma değerlendirmesi için gerekçelendirilmiştir. Dibütil Maleatın Moleküler Ağırlığı: 228,28 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın XLogP3-AA'sı: 2.7 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı: 4 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Döndürülebilir Bağ Sayısı: 10 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Tam Kütlesi: 228.136159 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Monoizotopik Kütlesi: 228.136159 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Topolojik Polar Yüzey Alanı: 52.6 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın Ağır Atom Sayısı: 16 Dibütil Maleatın Resmi Yükü: 0 Dibutyl Maleate'in Karmaşıklığı: 209 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dibütil Maleatın İzotop Atom Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı: 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibütil Maleatın Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dibutyl Maleate Bileşiği Kanonikalleştirilmiştir Evet Dibütil Maleat DBM CAS 105-76-0 AÇIKLAMA Dibutyl Maleate (DBM), bütil maleatın bir türevidir. Karakteristik "ester" kokusu olan berrak, renksiz bir sıvı olan doymamış bir esterdir. Metanol, etanol, aseton, dietil eter, N, N-dimetil formamid ve toluen ile karışabilir, Alifatik hidrokarbonlarla karışmaz ve su ile biraz karışabilir. Isı etkisi altında ve asitlerin veya bazların mevcudiyetinde, Dibutyl Maleate, fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dibutyl Maleate yaklaşık% 1-5 fumarik asit dialkil ester ve% 1-2 alkoksisüksinik asit dialkil ester içerir. KULLANIM Dibutyl Maleate, yaygın olarak vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonu için bir sıvı plastikleştirici olarak kullanılır ve boyalar, yapıştırıcılar ve sentetik yağlayıcılar için PVC, plastisoller ve vinil asetatları içeren kopolimer uygulamaları için kullanılır. Dibutyl Maleate, çeşitli reçinelerde ve kağıt endüstrisi, tekstil ve yağlayıcı katkı maddeleri için emülsiyonların hazırlanmasında kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca süksinik asit türevlerinin üretiminde organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir. Dibutyl Maleate, deterjanlar ve boyalarda sülfosüksinat yüzey aktif maddeler oluşturmak için kullanılır. Dibutyl Maleate mükemmel reolojik özellikler sunar ve mürekkep ve boyalarda yapışma, esneklik ve su geçirmezliği artırabilir. Aynı zamanda UV filtreleme gücünü de geliştirir. PVAc lateks filmlerinin hidrofobikliği ve su direnci, Dibutyl Maleateas komonomeri kullanılarak artırılmıştır. Sentez reçinesi ve dop materyalinde kullanılır ve petrol endüstrisi, kumaş, plastik ve kağıt endüstriyel daldırma ajanı, dispersiyon ajanı, yapıştırıcı, hızlandırıcı, pestisit, yüzey aktif ajan ve diğerlerinde kullanılır. DİBÜTİL MALEAT (DBM) Dibutyl Maleate, karakteristik "ester" kokusuna sahip renksiz bir sıvıdır. Boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Dibütil Maleat ayrıca organik sentezde kullanım için uygun bir ara maddedir, ör. süksinik asit türevlerinin üretiminde.

Oxalic acid; ethanedioic acid; Malonic acid; propanedioic acid; Succinic acid; butanedioic acid; Glutaric acid; pentanedioic acid; Adipic acid; hexanedioic acid; Pimelic acid; heptanedioic acid; Suberic acid; octanedioic acid; Azelaic acid; nonanedioic acid; Sebacic acid; decanedioic acid; undecanedioic acid; dodecanedioic acid; Brassylic acid; tridecanedioic acid; Thapsic acid; hexadecanedioic acid; Japanic acid; heneicosa-1,21-dioic acid; Phellogenic acid; docosanedioic acid; Equisetolic acid; triacontanedioic acid

Oxalic acid; ethanedioic acid; Malonic acid; propanedioic acid; Succinic acid; butanedioic acid; Glutaric acid; pentanedioic acid; Adipic acid; hexanedioic acid; Pimelic acid; heptanedioic acid; Suberic acid; octanedioic acid; Azelaic acid; nonanedioic acid; Sebacic acid; decanedioic acid; undecanedioic acid; dodecanedioic acid; Brassylic acid; tridecanedioic acid; Thapsic acid; hexadecanedioic acid; Japanic acid; heneicosa-1,21-dioic acid; Phellogenic acid; docosanedioic acid; Equisetolic acid; triacontanedioic acid

orced;acl70;cdb60;hilite60;ficlor71;troclosene;dichloroisocyanurate;isocyanuricdichloride;DICHLOROCYANURIC ACID;dichloro-isocyanuricaci Cas no: 2782-57-2

Dicyclohexylamine; Dodecahydrodiphenylamine; DCHA; Dicyclohexylamine; n,n-Dicyclohexylamine; n-Cyclohexylcyclohexanamine; Di-CHA; Perhydrodiphenylamine; CAS NO: 101-83-7

Didecyldimonium bicarbonate; 1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, carbonate (1:1); Didecyldimethylammonium bicarbonate (1to1); didecyl dimethyl ammonium bicarbonate; N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium carbonate CAS NO:148812-65-1

N,N-Dibutyl-1,3-propanediamine; 3-(Dibutylamino)propylamine; N,N-DIMETHYL-1,3-PROPANEDIAMINE; 3-(Dimethylamino)-1-propylamine; 1,3-Propanediamine, N,N-dimethyl-; 3-Aminopropyldimethylamine; Dimethylaminopropylamine cas no : 102-83-0

DDABC;Carboshield 1000;DIDECYL DIMETHYLAMMONIUM CARBONATE;N-Decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium bicarbonate;N-Decyl-N,N-dimethyl-1-dec·Naminium bicarb·Nate;1-Decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, carbonate (2:1) CAS NO:148788-55-0

aliquat 203 ammonium compounds, quaternary, didecyldimethyl-, chloride ammonium, didecyldimethyl-, chloride arquad 10 arquad 210-50 bardac 22 bardac 2250 bardac 2270E bardac 2280 bardac-22 britewood Q BTC 1010 BTC 1010-80 % BTC 1010-E BTC 1210-80% calgon H 130 calgon H130 1- decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride 1- decanaminium, N-decyl-N,N-dimethyl-, chloride (1:1) N- decyl-N,N-dimethyl 1-decanaminium chloride N- decyl-N,N-dimethyl-1-decanaminium chloride N- decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride didecyl dimethyl ammonium chloride didecyl(dimethyl)azanium;chloride didecyldimethylammonium chloride didecyldimethylammoniumchloride dimethyldidecylammonium chloride dodigen 1881 maquat 4480E nissan cation 2DB odex Q quartamin D 10E quartamin D 10P quaternium 12 quaternium-12 querton 2100L querton 210CL slaoff 91 stepanquat 1010 stepanquat 1010-80% timbercote 2000 CAS Number: 7173-51-5

Didecyl dimethyl ammonium chloride; Didecyldimethylammonium chloride; N-decyl-N,N-dimethyldecan-1-aminium chloride; Astop; Quaternium 12; Arquad 10; Bardac 22; DDAC; Britewood Q CAS NO:7173-51-5

3-Oxa-1,5-pentanediol; Bis(2-hydroxyethyl)ether; DEG; 2,2'-Oxydiethanol; Diglycol; Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Dihydroxyethyl ether; Ethylene diglycol; 2,2'-Oxybisethanol; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol CAS NO: 111-46-6

2,2'-Iminobisethanol; Diethylolamine; DEA; Diolamine; Bis(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Diethanolamine; Bis(hydroxyethyl)amine; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; iminodiethanol; Diaethanolamin (German); Diethanolamin (Czech); 2,2'-iminobis-Ethanol; Di(2-hydroxyethyl)amine; Iminodiethanol; 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]ethanol; 2,2'-Dihydroxydiethylamine; 2,2'-Iminobis[ethanol]; 2,2'-Iminodi-1-ethanol; 2,2'-Iminodiethanol; N,N-Bis(2-hydroxyethyl)amine; Bis(hydroxyethyl)amine CAS NO : 111-42-2

OPH(OC2H5)2;diethylfosfit;AURORA KA-1208;Diethyl phosphit;DIETHYL PHOSPHITE;DIETHYL PHOSPHONATE;diethylacidphosphite;Diethyl phosphite,98%;Diethyl acid phosphite;O,O"-DIETHYL PHOSPHITE Cas no: 762-04-9

Benzenedicarboxylic acid, diethyl ester; DEP; 1,2-diethyl phthalate; Diethyl 1,2-benzendicarboxylate; Diethyl 1,2-Benzenedicarboxylate; Diethyl benzeneorthodicarboxylate; DME; Phthalic acid diethyl ester; Diethylphthalat; Ftalato de dietilo; Phtalate de diéthyle; Diethyl o-phthalate CAS NO:84-66-2

DIETHYL SUCCINATE, N° CAS : 123-25-1, Nom INCI : DIETHYL SUCCINATE, Nom chimique : Diethyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 204-612-0, Ses fonctions (INCI) : Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Solvant : Dissout d'autres substances

Diethylaminoethanol; diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; CAS NO: 100-37-8

Cyclopentadiene dimer; Bis(cyclopentadiene); 4,7-Methanoindene, 3a,4,7,7a-tetrahydro-; Bicyclopentadiene; DCPD; Dicyklopentadien; Dimer cyklopentadienu; Tetracyclo-[5.2.1.02,6]decane; 1,3-Cyclopentadiene, dimer; 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methano-1H-indene; Tricyclo[5.2.1.02,6]deca-3,8-diene; 4,7-Methylene-4,7,8,9-tetrahydroindene; 3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-methanoindene; cas no : 77-73-6

Diéthylène-glycol, 2,2'-Oxydiéthanol, 3-Oxapentane-1,5-diol, Diglycol, DEG, cas no : 111-46-6, Synonyme CISMeF : diglycol; 2,2' oxydiéthanol; 3-oxapentane-1,5-diol; diéthylèneglycol; ethylene diglycol; dihydroxy ethyl ether; 2,2'-Oxydiéthanol;Comme dans le cas de l'éthylène glycol, le mélange d'eau et de diéthylène glycol peut être utilisé comme antigel. La température de fusion du mélange est abaissée, ce qui le rend intéressant pour des utilisations dans des climats froids. De plus la température d'ébullition de ce produit étant élevée, plus que dans le cas de l'éthylène glycol, ce mélange est également plus intéressant sous les climats chauds.Il est utilisé : comme plastifiant pour le PVC (polychlorure de vinyle), dans les systèmes de climatisation et les déshumidificateurs.comme désinfectant sous forme d'aérosol.comme agent de dessiccation pour la déshydratation du gaz naturel.2,2' -oxybisethanol. 2,2' -oxybisethanol; diethylene glycol; 2,2'-oxydiethanol Diethylene glycol; Bis (2-hydroxyethyl) ether; DEG; Diethylene glycol; diethyleneglycol; 2,2' -oksibisetanol (hr); 2,2' -Oksibisetanoli (fi); 2,2' -oxibisetanol (ro); 2,2' -oxietanol (sv); 2,2' -oxydietanol (sk); 2,2'-oksibisetanoldietilenglikolis (lt); 2,2'-oksidietanol (sl); 2,2'-oksydietanol (no); 2,2'-ossidietanolo (it); 2,2'-oxidietanol (es); 2,2'-oxydiethan-1-ol (cs); 2,2'-oxydiethanol (da); 2,2'-oxydiéthanol (fr); 2,2'-οξυδισαιθανόλη (el); 2,2'-оксибисетанол (bg); 2,2`-oksybisetanol (pl); 2,2’-oksibis-etanols (lv); 2,2’-oksübisetanool (et); 2,2’-oxibiszetanol (hu); 2-idrossietil etere (it); diethylenglycol (da); diethylenglykol (cs); dietilen glicol (ro); dietilen glicole (it); dietilen-glikol (hr); dietilenglicol (pt); dietilenglikolis (lt); dietilén-glikol (hu); dietilēnglikols (lv); dietlenglikol (sl); dietylenglykol (no); Dietylieeniglykoli (fi); dietylénglykol (sk); dietüleenglükool (et); diéthylène glycol (fr); glikol dietylenowy (pl); διαιθυλενογλυκόλη (el); диетилен гликол (bg); Ethanol, 2,2'-oxybis-; (2-hydroxyethoxy) ethan-2-ol; (2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol; (2-hydroxyethoxy)ethan-2-ol2,2'-Oxydiethanol2,2-oxydiethanol2-(2-hydroxyethoxy)ethanol; DEG; Di-ethylene Glycol; Diethylene Glycol; (DEG)Diethyleneglycol; Diethylenglycol; Diethylenglykol; 2,2''-oxydiethanol; 2,2'- ossidietanolo; 2,2'-DIHYDROXYDIETHYL ETHER; 2,2'-oxybisenthanol; 2,2'-Oxybisethanol; 2,2'-oxydiethano; 2,2'-oxydiethanol; diethylene-glycol; 2,2'Oxybisethanol; 2,2-Oxybisethanol; 2,2-Oxydiethanol; 2,2`-oxybisethanol; 2,2’-Oxybisethanol; 2,2’-oxydiethanol; 2,2′-Oxydiethanol; 2-(2 hydroxyethoxy)ethanol; 2-(2-butoxyethoxy)ethanol diethylene glycol monobutyl ether; 2-(2-Hydroxyethoxy)ethan-1-ol; 2-(2-hydroxyethoxy)ethan-1-ol); 2-(2-Hydroxyethoxy)ethanol; 2-(2-hydroxyethoxy)ethanol ; 2.2'-Oxybisethanol; 3-ossa-1,5-pentandiolo; 3-oxopentan-1,5-diol 1.3; Agent T294; Bis(2-hydroxyethyl) ether; Bis(2-hydroxyethyl)ether; CH2OHCH2OCH2CH2OH; Di(ethylenglicol); Di-ethylene Glycol; diethylen glycol; Diethylene Glycol (DEG); Diethylene glycol; 2-Hydroxyethyl ether; Bis(2-hydroxyethyl) ether; Diglycol; DIETHYLENE-GLYCOL; ethan-1,2-diol;glycol ether; Reaction mass of 1309-37-1 and 1317-65-3 and 20344-49-4 and 61791-23-9. s: .beta.,.beta.'-Dihydroxydiethyl ether; 2,2'-Oxybis[ethano]; 2,2'-Oxybis[ethanol]; 2,2'-Oxyethanol; 2- hydroxyethoxy)ethan-2-ol; 3-Oxapentamethylene-1,5-diol; 3-Oxapentane-1,5-diol; Bis(.beta.-hydroxyethyl) ether; Bis(.beta.-hydroxyethyl)ether; Di Ethylene Glycol; Di ethyleneglycol; Dicol; Diethylene glcyol; DiethyleneGlycolTech; Dietylene glycol; Digenos; Diglycol; diglycol glycol; Digol; Dihydroxyethyl ether; Ethanol, 2,2'-oxybis- (9CI); Ethylene diglycol; Glicole Dietilenico; Glycol ethyl ether

DETA; N-(2-aminoethyl)-1,2-Ethanediamine; DTA; 2,2'-Diaminodiethylamine; Aminoethylethanediamine; 1,4,7-Triazaheptane; Bis(2-aminoethyl)amine; N-(2-aminoethyl)ethylenediamine; 3-Azapentane-1,5-diamine; Bis(beta-aminoethyl)amine; 2,2'-Iminobis(ethanamine); 2,2'-Iminobisethylamine; CAS NO: 111-40-0

Diethylenetriamine Penta(methylene Phosphonic Acid) Heptasodium Salt; DTPMP; [[(Phosphonomethyl)imino]]bis[[2,1-ethanediylnitrilobis(methylene)]]tetrakis-phosphonic acid; Diethylenetriaminepenta(methylene-phosphonic acid) CAS NO: 15827-60-8

Diethylaminoethanol; 2-Dietilaminoetanol; 2-Diéthylaminoéthanol; 2-Diethylaminoethanol; 2-Hydroxytriethylamine; 2-N,N-diethylaminoethanol; beta-diethylaminoethanol; beta-hydroxytriethylamine; diethyl(2-hydroxyethyl)amine; Diethylaminoethanol; Diethylethanolamine; DEAE; N-diethylaminoethanol; N,N-Diethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Diethylethanolamine; N,N-diethyl-N-(beta-hydroxyethyl) Amine; CAS NO : 100-37-8

SYNONYMS N-Ethyl-N-hydroxy-Ethanamine; N,N-Diethylhydroxylamine; DEHA Cas no: 3710-84-7

Dietil Sülfat Dietil sülfatın özelliği Dietil sülfat neme duyarlı sıvıdır. Isıtma, tahriş edici gazların ve buharların açığa çıkmasına neden olabilir. Dietil sülfatın toksisitesi Dietil sülfat, DNA'yı etilleştiren ve dolayısıyla genotoksik olan güçlü bir alkilleyici ajandır. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı'na (IARC) göre, 1999 itibariyle dietil sülfatın insanlarda kanserojen özelliklerine dair yeterli kanıt yoktur, ancak hayvanlarda bulunmaktadır. Dietil sülfat, IARC tarafından Grup 2A (muhtemelen insanlar için kanserojen) kanserojen olarak sınıflandırılmıştır. Dietil sülfatın hazırlanması Dietil sülfat, etileni konsantre sülfürik asit içine emerek veya sülfürik asidi dietil eter veya etanol içine dumanlayarak hazırlanabilir. Dietil sülfatın özellikleri Kimyasal formül C4H10O4S Molar kütle 154,18 g · mol − 1 Görünüm Renksiz sıvı Yoğunluk 1.2 g / mL Erime noktası -25 ° C (-13 ° F; 248 K) Kaynama noktası 209 ° C (408 ° F; 482 K) (ayrışır) Sudaki çözünürlük suda ayrışır Buhar basıncı 0,29 mm Hg Manyetik duyarlılık (χ) -86,8 · 10−6 cm3 / mol Dietil sülfat uygulaması Dietil sülfat, aşağıdakilerin sentezi için bir reaktif olarak kullanılabilir: • Bispirazol, pirazolopirimidin ve piridin içeren antipirininil parçaları gibi biyolojik olarak aktif bileşikler. • N-ikameli-2-stiril-4 (3H) -kinazolinonlar. • Pirolidinyum, piperidinyum ve morfolinyum katyonları içeren iyonik sıvılar, elektrolitler olarak potansiyel uygulamalara sahiptir. Dietil sülfat ayrıca 1-alkil / aralkil-2- (1-arilsülfonilalkil) benzimidazolleri ve bir iyonik sıvı etilmetilimidazol etilsülfatı sentezlemek için bir alkilleyici ajan olarak kullanılabilir. Dietil sülfat, bir alkil sülfattır. Dietil sülfat, nane kokusu ile berrak renksiz bir sıvı olarak görünür. Yanıklar, yine de tutuşturmak zor olabilir. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Güçlü bir alkilleyici ajandır. Parlama noktası 104 ° C'dir (219 ° F) [Aldrich MSDS]. Dietil Sülfat, yaşla koyulaşan ve hafif nane kokusuna sahip renksiz, aşındırıcı, yağlı bir sıvıdır. Dietil sülfat, esas olarak organik sentezde ve boya ve tekstil üretiminde bir etilleştirici ajan olarak kullanılır. Bu maddeye maruz kalınması, gözlerde, deride ve solunum yolunda ciddi tahrişe neden olur. Dietil Sülfat olası bir mutajendir ve deney hayvanlarında kanserojenlik kanıtına dayanarak makul bir şekilde insan kanserojen olması beklenir ve gırtlak kanseri gelişimi ile ilişkili olabilir. Erkek CFE albino sıçanlara fıstık yağı içinde gavaj yoluyla veya intraperitoneal veya subkutanöz enjeksiyonla 1 ml% 5 (v / v) dietil sülfat solüsyonu uygulandıktan sonra, etilmerkapturik asit ve bir sülfoksit metabolit olarak tanımlandı. Dietil sülfatın Kullanım Alanları Dietil sülfat esas olarak bir etilleştirici ajan olarak ve ayrıca etilen sülfasyonunda ve bazı sülfonasyonlarda bir hızlandırıcı olarak kullanılır. Dietil sülfat ayrıca fenollerin, aminlerin ve tiollerin etil türevleri için ve bir alkilleme maddesi olarak kimyasal bir ara üründür. Dietil sülfat,% 99,5 aktif bileşen içeren teknik sınıf bir ürün olarak veya% 95 ila>% 98 saflıkta bir laboratuvar kimyasalı olarak mevcuttur. Havada dietil sülfatın belirlenmesi için analitik bir yöntem, alev fotometrik detektörü ile / kullanılarak / gaz kromatografisi geliştirilmiştir. Dietil sülfatın Tehlike Özeti Dietil sülfat, bir etilleştirici ajan ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanılır. İnsanlarda dietil sülfatın akut (kısa vadeli), kronik (uzun vadeli), üreme veya gelişimsel etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Epidemiyolojik bir çalışmada, larenks kanserinden aşırı ölüm oranı, yüksek konsantrasyonlarda dietil sülfata mesleki maruziyet ile ilişkilendirilmiştir. Bir çalışmada, oral yoldan dietil sülfata maruz kalan sıçanlar ön midede tümörler geliştirdi. EPA, dietil sülfatı potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), dietil sülfatı Grup 2A, muhtemel insan kanserojeni olarak sınıflandırmıştır. Metal bir dietil sülfat kabında nem varlığı, hidrojeni serbest bırakmak için metalle reaksiyona giren sülfürik asit oluşumuna neden oldu, bu da kabı basınçlandırdı ve patlattı. Bu eylem, Sentetik Organik Kimyasal Üretim Endüstrisinde (SOCMI) Uçucu Organik Bileşiklerin (VOC) ekipman sızıntıları için performans standartlarını ilan eder. Bu standartların amaçlanan etkisi, tüm yeni inşa edilen, değiştirilen ve yeniden yapılandırılan SOCMI proses birimlerinin, maliyetler, hava kalitesi dışı sağlık ve çevresel etki ve enerji gereksinimleri göz önünde bulundurularak, VOC ekipman sızıntıları için en iyi gösterilen sürekli emisyon azaltma sistemini kullanmasını gerektirmektir. Dietil sülfat, bu alt bölüm kapsamındaki işlem birimleri tarafından bir ara ürün veya bir nihai ürün olarak üretilir. Genel olarak ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu bilinen veya şüphelenilen tehlikeli hava kirletici (HAP) olarak listelenmiştir. 1990 yılında değiştirilen Temiz Hava Yasası, EPA'yı, rutin toksik kirletici emisyonlarını keskin bir şekilde azaltmak için önemli kaynaklar gerektiren standartlar belirlemeye yönlendirir. EPA'nın, listelenen kirleticilerden bir veya daha fazlasını yayan tüm hava emisyon kaynakları için belirli performansa dayalı standartlar oluşturması ve aşamalı hale getirmesi gerekmektedir. Dietil sülfat bu listeye dahildir. Ulusal Toksikoloji Programı. Onbirinci Kanserojen Raporu (2005). Kanserojen Rapor, insan sağlığı için kanserojen bir tehlike oluşturabilecek maddeleri (ajanlar, karışımlar veya maruz kalma koşulları dahil) tanımlayan ve tartışan bilgilendirici bir bilimsel ve halk sağlığı belgesidir. Dietil sülfat (64-67-5), insanlarda kanserojen olduğu tahmin edilen makul olarak listelenmiştir. Kanserojenlik Kanıtı Değerlendirme: Dietil sülfatın insanlarda kanserojen olduğuna dair yetersiz kanıt vardır. Deney hayvanlarında dietil sülfatın kanserojen olduğuna dair yeterli kanıt vardır. Dietil sülfat muhtemelen insanlar için kanserojendir (2A). Genel değerlendirmeyi yaparken, Çalışma Grubu, dietil sülfatın, DNA'yı etilleştiren güçlü bir doğrudan alkilleyici ajan olduğunu ve sonuç olarak, maruz kalan memelilerin somatik ve germ hücrelerinde güçlü etkiler de dahil olmak üzere incelenen hemen hemen tüm test sistemlerinde genotoksik olduğunu hesaba katmıştır. vivo. Dietil sülfat: Makul olarak insan için kanserojen olduğu tahmin edilmektedir. Güçlü asit prosesi ile izopropil alkol ve etanol üreten bir fabrikada proses çalışanları, kimyasal mekanikler ve rafineri işçilerinin tarihsel bir kohort çalışmasında, yüksek konsantrasyonlarda dietil sülfat üreten bir proses, üst solunum yolu (gırtlak) kanserinden aşırı ölüm oranı bulundu. süreç çalışanları arasında. Dietil sülfat, petunia hybrida poleninde planlanmamış DNA sentezini indükledi. Mayotik hücrelerde kromozomal sapmalara ve pirinçte klorofil mutasyonlarına, Allium sativum kök uçlarında halka kromozomlarına ve Papaver somniferum kök meristemik hücrelerinde anafaz ve telofaz aberasyonlarına neden olmuştur. Dietil sülfatın deri kanserojenliği, ortalama 0.0074 g / fare / uygulama dozunda seyreltilmemiş dietil sülfat ile, ömürleri boyunca sırt derisi üzerinde haftada 3 kez boyanmış 40 C3H / HeJ erkek fareden oluşan bir grupta değerlendirildi. 40 hayvandan oluşan bir negatif kontrol grubu, tedavi edilen grupla aynı şekilde 0.0126 g aseton / fare / uygulamaya maruz bırakıldı. Tedavi edilen tüm fareler, çalışmanın 23 ayından sonra, 18 ay sonra 11 ve bir yıl sonra 27'si öldü. İlk cilt neoplazmı, 12 aylık tedaviden sonra gözlendi ve toplam 21 hayvan, kötü huylu cilt neoplazmaları geliştirdi. Toplam kanser insidansı% 87.5 idi ve neoplazmların ve kanserin ortaya çıkması için medyan latent dönemler sırasıyla 15.7 ve 16.2 aydı. Kontrol grubunda deri tümörü görülmedi. Dietil sülfatın mutajenitesi, Aroclor ile indüklenen sıçan karaciğeri S9 fraksiyonu tarafından eklenen metabolik aktivasyonun hem varlığında hem de yokluğunda Çin Hamster Yumurtalık (CHO) Mutasyon testinde değerlendirildi. Ön toksisite saptamalarının sonuçlarına göre, DMSO ile seyreltilmiş dietil sülfat,% 2.5-40x10 (-3) ve% 5-80x10 (-3) (DMSO'da h / h) konsantrasyon aralıklarında mutajenite açısından test edilmiştir. sırasıyla aktivasyonun varlığı ve yokluğu. Test edilen tüm dietil sülfat konsantrasyonları, hem aktivasyonlu hem de aktivasyonsuz testlerde pozitif bir tepkiye neden oldu. Çin hamsteri yumurtalık (CHO) hücrelerinde dietil sülfatın kardeş kromatid değişimlerini (SCE) indükleme yeteneği, ilave metabolik aktivasyon yokluğunda değerlendirildi. Ön toksisite testlerine göre, DMSO ile seyreltilmiş dietil sülfat,% 0, 0,00125, 0,0025, 0,0050, 0,010 veya 0,020 (v / v) konsantrasyonlarında test edilmiştir. Bu doz seviyesi hücreler için toksik olduğu için test edilen en yüksek doz seviyesi hariç hepsinde toplam 15 hücre / doz seviyesi incelendi. Negatif kontrollere göre SCE / hücre ve SCE / kromozom sayılarında% 0.0050 ve% 0.010'luk konsantrasyonlarda istatistiksel olarak anlamlı artışlar gözlendi (p <0.001, Student t-testi). Pozitif bir doz-yanıt ilişkisi gözlendi. Dietil sülfatın, sıçan karaciğer hücrelerinde planlanmamış DNA sentezinde bir artışa neden olma yeteneği değerlendirildi. Ön toksisite testlerine göre, DMSO'da seyreltilmiş dietil sülfat,% 0, 0.0001, 0.001, 0.003, 0.010, 0.030 veya% 0.100 (v / v) konsantrasyonlarında test edilmiştir. Hücreler, 2 saat boyunca test maddesi ile muamele edildi. Negatif kontrollere göre DNA sentezinde istatistiksel olarak önemli artışlar, hem çekirdeklere hem de DNA'ya radyoaktivite katılımı için her iki değer kullanılarak test edilen tüm konsantrasyonlarda gözlendi (% 0.001 ve 0.100 konsantrasyonları için p <0.05 ve kalan konsantrasyonlar için p <0.001). Geniş bir konsantrasyon aralığında gözlemlenen kümülatif tepkiler önemli bir biyolojik etkiye işaret etmesine rağmen doğrusal bir doz-tepki modeli gözlemlenmemiştir. Dietil sülfatın çok çeşitli organik fonksiyonel gruplar için bir etilleştirici ajan olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya salınırsa, 25 ° C'de 0,212 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Dietil sülfatın sadece ortam atmosferinde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı Dietil sülfat, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 9 gün olduğu tahmin edilmektedir. Dietil sülfat da atmosferde su ve nem ile bozulur ve bu reaksiyon için yarılanma ömrü 1 günden azdır. Toprağa salınırsa, Dietil sülfatın nemli topraklarda hızla hidrolize olması beklenir. Hidroliz hızla gerçekleştiği için topraktan adsorpsiyon, biyolojik bozunma ve buharlaşmanın önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Suya salınırsa, Dietil sülfatın tahmini 1.7 saatlik yarı ömürle hidrolize olması beklenir; etanol ve sülfürik asit hidroliz ürünleri olarak tanımlanmıştır. Hızlı hidroliz oranı nedeniyle buharlaşma, askıdaki katılara ve çökeltilere adsorpsiyon, biyodegradasyon ve biyokonsantrasyonun su sistemlerinde önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Dietil sülfata mesleki maruziyet, Dietil sülfatın çeşitli ara ürünlerin ve ürünlerin sentezinde üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. Dietil sülfatın çok çeşitli organik fonksiyonel gruplar (1-3) için bir etilleştirici ajan olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Suya salınırsa, Dietil sülfatın hızla hidrolize olması beklenir. 25 ° C'de 1.15X10-4 / sn'lik bir hidroliz hızı sabiti, pH 7'de 1.7 saatlik bir yarı ömre dönüşür. Hidroliz hızı, reaksiyon bu koşullar altında katalize edilirken hem asidik hem de bazik sularda artacaktır. Su yüzeylerinden buharlaşma, askıdaki katılara ve tortulara adsorpsiyon, biyolojik bozunma ve biyokonsantrasyonun hidroliz nedeniyle su sistemlerinde önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 0.212 mm Hg buhar basıncına sahip olan dietil sülfatın, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazı Dietil sülfat, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunur; Havadaki bu reaksiyon için yarı ömürlerin, 25 ° C'de 1.8X10-12 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanarak yaklaşık 9 gün olduğu tahmin edilmektedir. Dietil sülfat ayrıca atmosferdeki suyla hızla reaksiyona girer ve tahmini yarılanma ömrü <1 gündür. 100 mg / l'de bulunan dietil sülfat, 4 hafta sonra 30 mg / l'de aktif çamur inokülumu ve Japon MITI testi kullanılarak teorik BOİ'nin% 89'una ulaştı. Dietil sülfatın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 1.8X10-12 cu cm / molekül-sn olarak ölçülmüştür. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 9 günlük bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Dietil sülfatın ozonla gaz fazı reaksiyonları için deneysel hız sabitleri, <3.4X10-21 cu cm / mol-sn; amonyak, <1,4X10-21 cu cm / mol-sn; ve su, <2.3X10-23 cu cm / mol-sn, sırasıyla> 12 yıl,> 9 yıl ve <1 günlük atmosferik yaşam sürelerine çevrilir. 25 ° C'de suda Dietil sülfat için 1,15X10-4 / sn ölçülen hidroliz hızı sabiti, pH 7'de 1,7 saatlik yarı ömre dönüşür. Reaksiyon, sülfürik asit ve serbest etanol oluşturan hem asidik hem de bazik koşullar altında katalize edilir . Sulu ortamlarda Dietil sülfatın hızlı hidroliz oranına bağlı olarak, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyonun düşük olması beklenmektedir. 1989'da ABD'deki toplam dietil sülfat salınımının yaklaşık 114 kg olduğu tahmin edilmiş ve toplam hava emisyonlarının 28 lokasyondan yaklaşık 4 ton olduğu tahmin edilmiştir. Dietil sülfat, Hollanda atmosferinde kalitatif olarak tespit edildi. 1989'da, ABD'deki toplam dietil sülfat emisyonlarının 28 lokasyondan yaklaşık 4 ton olduğu tahmin edildi. NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), ABD'de 2,261 işçinin (bunların 164'ü kadın) potansiyel olarak Dietil sülfata maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir. Dietil sülfata mesleki maruziyet, Dietil sülfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. Dietil sülfat hakkında Dietil sülfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 ila <10 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Dietil sülfat endüstriyel alanlarda kullanılmaktadır. Dietil sülfatın Tüketici Kullanımları ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dietil sülfatın ürün hizmet ömrü ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. ECHA'nın, maddenin işlenmiş olup olmadığına veya hangi eşyalara işlenmiş olabileceğine dair kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın Dietil sülfat kullanılan üretim türleri hakkında kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dietil sülfatın formülasyonu veya yeniden paketlenmesi ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dietil sülfatın endüstriyel bölgelerinde kullanım Aşağıdaki ürünlerde dietil sülfat kullanılmaktadır: polimerler. Dietil sülfat, başka bir maddenin üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı). Dietil sülfat, kimyasalların üretiminde kullanılır. Çevreye salınım dietil sülfat endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı). Dietil sülfat imalatı ECHA'nın, Dietil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık hiçbir kayıtlı verisi yoktur. 1.1 Maruziyet verileri Dietil sülfat, etilen ve sülfürik asitten üretilir. Esas olarak boyalar, pigmentler ve tekstil kimyasallarının imalatında bir ara ürün (etilleştirici madde) ve tekstil üretiminde bir terbiye maddesi olarak kullanılır. Etilenden sentetik etanolün hazırlanması için dolaylı hidrasyon (güçlü asit) işleminde zorunlu bir ara maddedir. Dietil sülfata mesleki maruziyet seviyelerine ilişkin hiçbir veri mevcut değildi. 1.2 İnsan kanserojenlik verileri ABD'deki bir izopropanol ve etanol üretim tesisinde yapılan bir kohort çalışması, larenks kanseri riskinin arttığını ortaya koydu. Bu fabrikada genişletilmiş bir kohortta yer alan müteakip bir vaka kontrol çalışması, artan riskin sülfürik aside maruz kalmayla ilgili olduğunu gösterdi; risk, etanol ve izopropanol ünitelerindeki işçilerin dışlanmasından sonra bile devam etti. Etanol ve izopropanol üreten iki ABD fabrikasından yapılan bir kohort çalışması, güçlü asitli çalışanlarda gırtlak, yanak boşluğu ve yutak kanseri riskinin arttığını, ancak akciğer kanserinde artış olmadığını ortaya koydu. Bir ABD petrokimya fabrikasında işçiler üzerinde yapılan bir çalışmada, dietil sülfata tahmini maruziyet ile beyin tümörü riski arasında bir ilişki öne sürüldü. Epidemiyolojik çalışmalarda araştırılan endüstriyel prosesler için herhangi bir maruziyet ölçümü dietil sülfat mevcut değildi. Bu nedenle, dietil sülfatın artan kanser risklerine katkısını değerlendirmek zordur. Ayrıca, güçlü inorganik asitlerden, özellikle sülfürik asitten kaynaklanan sislere ve buharlara maruz kalma, bu riskleri artırmada rol oynayabilir. 1.3 Hayvan kanserojenlik verileri Dietil sülfat, bir sıçan suşunda oral ve subkutan uygulama yoluyla kanserojenlik açısından test edildi. Deri altı uygulamadan sonra, enjeksiyon bölgesinde yüksek bir kötü huylu tümör insidansı meydana geldi. Dietil sülfatın oral gavajını takiben mide ön tümörleri gözlendi. Doğum öncesi maruziyetten sonra aynı sıçan suşunda düşük bir sinir sistemi habis tümör insidansı gözlenmiştir. 1.4 Diğer ilgili veriler Dietil sülfat, fare germ hattı hücrelerinde spesifik lokus mutasyonlarını indükledi. Farelerde ve yenilerde klastojenikti, farelerde ve sıçanlarda DNA hasarına ve farelerde etilleştirilmiş DNA'ya neden oldu. Dietil sülfat, kültürlenmiş insan lenfositlerinde kromozomal anormallikleri ve mikronükleus oluşumunu indükledi. Bir çalışmada kültürlenmiş insan lökositlerinde alkali dayanıksız alanlar oluşturdu. Kültürlenmiş memeli hücrelerinde, dietil sülfat, kromozomal anormallikleri, mikronükleus oluşumunu, kardeş kromatid değişimini, ileri mutasyonu ve DNA tek iplikli kırılmaları indükledi; ayrıca sıçan hepatositlerinin birincil kültürlerinde planlanmamış DNA sentezini indükledi. Tek çalışmalarda, dietil sülfat Drosophila melanogaster'da anöploidi veya karşılıklı translokasyona neden olmadı, ancak cinsiyete bağlı resesif ölümcül mutasyonları ve genetik geçişi indükledi. Bitki hücrelerinde, dietil sülfat, kromozomal sapmalara, mutasyona ve planlanmamış DNA sentezine neden oldu. Mayada ters mutasyon ve mitotik rekombinasyona neden oldu. Dietil sülfat, bakterilerde mutasyona ve DNA hasarına neden oldu. 1.5 Değerlendirme Dietil sülfatın insanlarda kanserojen olduğuna dair yetersiz kanıt vardır. Dietil sülfatın deney hayvanlarında kanserojen olduğuna dair yeterli kanıt vardır. Dietil sülfat, DNA'yı etilleştiren güçlü bir alkilleyici ajandır. Sonuç olarak, in vivo maruz kalan memelilerin somatik ve germ hücrelerinde güçlü etkilerin indüksiyonu dahil olmak üzere incelenen neredeyse tüm test sistemlerinde genotoksiktir. Dietil sülfatın Tehlike Özeti Dietil sülfat, bir etilleştirici ajan ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanılır. İnsanlarda dietil sülfatın akut (kısa vadeli), kronik (uzun vadeli), üreme veya gelişimsel etkileri hakkında hiçbir bilgi mevcut değildir. Epidemiyolojik bir çalışmada, larenks kanserinden aşırı ölüm oranı, yüksek konsantrasyonlarda dietil sülfata mesleki maruziyet ile ilişkilendirilmiştir. Bir çalışmada, oral yoldan dietil sülfata maruz kalan sıçanlar ön midede tümörler geliştirdi. EPA, dietil sülfatı potansiyel kanserojenlik açısından sınıflandırmamıştır. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), dietil sülfatı Grup 2A, muhtemel insan kanserojeni olarak sınıflandırmıştır. Dietil sülfatın Kullanım Alanları Dietil sülfat esas olarak bir etilleştirici ajan olarak ve ayrıca etilen sülfasyonunda ve bazı sülfonasyonlarda bir hızlandırıcı olarak kullanılır. Dietil sülfat ayrıca fenollerin, aminlerin ve tiollerin etil türevleri için ve bir alkilleme maddesi olarak kimyasal bir ara üründür. Dietil sülfatın Kaynakları ve Potansiyel Maruziyeti Dietil sülfata en olası maruz kalma yolları, üretimi veya kullanımı sırasında deri teması veya inhalasyondur. Bireyler ayrıca çevre ortamında kaçak emisyonlardan dietil sülfata maruz kalabilirler. Dietil sülfatın Fiziksel Özellikleri Dietil sülfatın kimyasal formülü C4H10O4S'dir ve moleküler ağırlığı 154.19 g / mol'dür. Dietil sülfat, yaşla koyulaşan ve pratik olarak suda çözünmeyen renksiz, yağlı bir sıvı olarak ortaya çıkar. Dietil sülfatın hafif eterik veya nane kokusu vardır; koku eşiği belirlenmemiştir. Dietil sülfat için buhar basıncı 25 ° C'de 0.29 mm Hg'dir ve log oktanol / su bölme katsayısı (log Kow) 1.14'tür. Dietil sülfat Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Dietil sülfatın Kimyasal Özellikleri Dietil sülfat, nane benzeri hafif kokulu, yaşla koyulaşan renksiz, yağlı bir sıvıdır (Budavari, 1996). Alkol ve eterle karışabilir (O'Neil, 2006). Daha yüksek sıcaklıklarda, DES hızla monoetil sülfat ve alkole ayrışır (NTP, 2011). Dietil sülfatın Kullanım Alanları Dietil sülfatın birincil kullanımı, fenollerin, aminlerin ve tiollerin etil türevlerinin sentezinde kimyasal bir ara ürün (etilleme ajanı) olarak kullanılır; etilen sülfatlaşmasında bir hızlandırıcı olarak; ve bazı sülfonasyon işlemlerinde. Boya, pigment, karbonsuz kağıt ve tekstil üretiminde kullanılır. Etilenden sentetik etanolün hazırlanmasına yönelik dolaylı hidrasyon (güçlü asit) işleminde bir ara maddedir. Ev ürünleri, kozmetikler, tarım kimyasalları, farmasötikler ve laboratuvar reaktiflerinde daha küçük miktarlar kullanılmaktadır (IARC 1992, 1999, HSDB 2009). 1966'da, Luther arpa çeşidini oluşturmak için bir mutajen olarak kullanıldı (IARC 1974). Kullanımlar Etilleyici bir ajan olarak; etilen sülfatlaşmasında bir hızlandırıcı olarak; etilen ve sülfürik asitten bir etil alkol yöntemi ile üretimde ara ürün Dietil sülfatın hazırlanması Dietil sülfat, etanol ve sülfürik asitten, etilen ve sülfürik asitten veya dietil eter ve dumanlı sülfürik asitten üretilir (Budavari, 1996). Dietil sülfatın Genel Tanımı Nane kokulu berrak, renksiz bir sıvı. Yanıklar, yine de tutuşturmak zor olabilir. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Dietil sülfatın Reaktivite Profili Metal bir dietil sülfat kabındaki nemin varlığı, metalle reaksiyona giren hidrojeni serbest bırakmak için kabı basınçlandıran ve patlatan sülfürik asit oluşumuna neden oldu. Dietil sülfatın kanserojenliği Deney hayvanlarında yapılan çalışmalardan elde edilen yeterli karsinojenite kanıtına dayanılarak dietil sülfatın bir insan kanserojen olduğu tahmin edilmektedir. Dietil sülfatın Tarihçesi Dietil sülfat eterle eş zamanlı olarak Alman simyacı August Siegmund Frobenius tarafından 1730'da, ardından Fransız kimyagerler Fourcroy 1797'de ve Gay-Lussac tarafından 1815'te çalışıldı. İsviçreli bilim adamı Nicolas-Théodore de Saussure de 1807'de çalıştı. 1827'de Fransız kimyager ve eczacı Félix-Polydore Boullay (1806-1835) ve Jean-Baptiste André Dumas, dietil sülfatın sülfürik asit ve etanolden dietil eterin hazırlanmasındaki rolüne dikkat çekti. Alman kimyager Eilhard Mitscherlich ve İsveçli kimyager Jöns Berzelius tarafından yapılan daha ileri çalışmalar, sülfürik asidin bir katalizör görevi gördüğünü ileri sürdü, bu da süreçte sülfovinik asidin bir ara ürün olarak keşfedilmesine yol açtı. İtalyan fizikçi Alessandro Volta ve İngiliz kimyager Humphry Davy tarafından 1800'lü yıllarda elektrokimyanın ortaya çıkışı, etanol üzerinde stoikiometrik altı miktarlarda sülfürik asidin reaksiyona girmesiyle eter ve suyun oluştuğunu ve sülfovinik asidin reaksiyonda bir ara ürün olarak oluştuğunu doğruladı. Dietil sülfat üretimi Etanol, esas olarak, etilenin sülfürik asit ile reaksiyona sokulup Dietil sülfat üretilmesi ve ardından hidroliz ile reaksiyona sokulduğu sülfürik asit hidrasyon işlemiyle üretildi, ancak bu yöntem çoğunlukla doğrudan etilen hidrasyonuyla değiştirildi. Dietil sülfat, etanolün sülfürik asitle hafifçe kaynatılırken reaksiyon 140 ° C'nin altında tutulmasıyla bir laboratuvar ortamında üretilebilir. Sülfürik asit damla damla eklenmelidir veya reaksiyon aktif olarak soğutulmalıdır çünkü reaksiyonun kendisi oldukça ekzotermiktir. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O Sıcaklık 140 ° C'yi aşarsa, Dietil sülfat ürünü artık etanol başlangıç ​​malzemesi ile reaksiyona girerek dietil eter üretir. Sıcaklık, önemli miktarda sülfürik asitte 170 ° C'yi aşarsa, Dietil sülfat etilen ve sülfürik aside parçalanır. Dietil sülfat reaksiyonları Dietil sülfat, dietil eter ve etilen oluşumunun mekanizması, etanol ile sülfürik asit arasındaki reaksiyona dayanır ve bu, [belirsiz] oksonyum iyonunu oluşturmak için etanolik oksijenin protonasyonunu içerir. Dietil sülfat, kronik alkol tüketiminden sonra saçta birikir ve tespiti alkol tüketimi için bir biyolojik belirteç olarak kullanılabilir. Tuzlar Dietil sülfat, sodyum Dietil sülfat, potasyum Dietil sülfat ve kalsiyum Dietil sülfat gibi tuz formlarında mevcut olabilir. Tuz, uygun karbonat veya bikarbonat tuzu ilave edilerek oluşturulabilir. Örnek olarak, Dietil sülfat ve potasyum karbonat, potasyum Dietil sülfat ve potasyum bikarbonat oluşturur. Etil glukuronid ve dietil sülfat, çeşitli vücut sıvılarında ve ayrıca insan saçında bulunan küçük alkol metabolitleridir. Etil glukuronid, etanol ve glukuronik asidin bir karaciğer enziminin etkisiyle doğrudan konjugasyonu ile oluşur. Dietil sülfat, doğrudan etanolün bir sülfat grubu ile konjugasyonu ile oluşturulur. Bu bileşikler suda çözünürdür ve doğrudan alkol biyobelirteçleri olarak kullanılabilir. Yağ asidi etil esterleri ayrıca, yağ asitleri ve alkol arasındaki kimyasal reaksiyon nedeniyle oluştukları için alkol kötüye kullanımının doğrudan belirteçleridir. Yağ asidi etil esterleri öncelikle karaciğerde ve pankreasta oluşur ve daha sonra dolaşıma salınır. Bu bileşikler ayrıca sebum yoluyla saç köklerine dahil edilir ve alkol kötüye kullanımının biyolojik belirteci olarak kullanılabilir.

Dihidroksiaseton Dihidroksiaseton Dihydroxyacetone.png Kimyasal adı Dihidroksiaseton Diğer adları DHA Gliseron Kimyasal formül C3H6O3 Molekül ağırlığı 90.08 g/mol CAS numarası 96-26-4 Ergime noktası 75-80 °C Kaynama noktası °C SMILES OCC(=O)CO Kaynakça ve sorumluluk reddi Dihidroksiaseton veya bilinen adlarıyla DHA, Gliseron, ışıksız solaryum ve gıda sektörlerinde kullanılan basit bir üç karbonlu karbonhidrattır. Bu şeker türü çoğu zaman şeker pancarı ve şeker kamışından gliserinin fermantasyonuyla elde edilir. Kimya Dihidroksiaseton, C3H6O3 formülüyle gösterilen üç karbonlu bir şekerdir. Higroskopik kristal toz halinde bulunan DHA, şekerli bir tada ve karakteristik bir kokuya sahiptir. Tüm ketozlar arasında en basiti olan DHA, bu grup içinde optik etkinliği olmayan tek şeker olup, yine kiraliteye (moleküllerin karşılıklı simetrik olma durumu) sahip olmayan da tek şekerdir. Normal halde çift molekül halinde bulunan DHA, suda ve etanolde yavaşça çözünür.[1] Taze olarak hazırlandığında yavaşça monomer haline geri döner. Dihidroksiaseton molekülü, monomer halde suda, etanolde, dietil eterde ve asetonda çok rahat çözünebilir. DHA, gliseraldehit ile beraber, gliserol ile olan yavaş yanma ile hazırlanabilir. Örneğin katalizör olarak hidrojen peroksit ve demir tuzlarının kullanılması bu yönteme girer. Biyoloji DHA'nın fosfat formu olan dihidroksiaseton fosfat, (DHAP) glikolizde kullanılır. Pirüvat ile karşılaştırıldığında, DHA, spor besini şeklinde satılmaktadır. Bu sayede sporcuların ağız yoluyla aldığı DHA, yağ yakıcı ve kas arttırıcı olarak işlev görmektedir.[2][3] Kullanım DHA, 1920'lerde ilk kez bir deri renklendirme ürünü olarak Alman kimyacılar tarafından keşfedildi. X ışını işleminde kullanılan Dihidroksiaseton'nın, deriye döküldüğünde deriyi kahverengiye çevirdiği gözlemlenmişti. II. Dünya Savaşı başladığında Dihidroksiaseton üretimi savaş ürünlerinin bir parçası oldu. 1950'lerde Cincinnati Üniversitesi'nden Eva Wittgenstein, dihidroksiaseton ile yaptığı çalışmalarla tanındı.[4][5][6][7] Wittgenstein'ın çalışmaları arasında çocuklardaki glikojen depolama hastalığını önlemek amacıyla Dihidroksiaseton'nın hap olarak çocuklara verilmesi yer almaktaydı. Çocuklar üzerindeki bu çalışma sırasında birtakım denekler DHA'yı üstüne döktü ve bunu izleyen birkaç saat sonra dökülen bölgenin kahverengiye döndüğü keşfedildi. Eva Wittgenstein bu madde üzerinde çalışmaya devam etti. Önce kendi derisini Dihidroksiaseton ile boyadı ve bunun bir pigmentasyon ürünü olarak kullanılabileceğini fark etti. Tüm bunların yanında Dihidroksiaseton maddesi, derinin biraz daha altındaki tabakalara kadar ulaşamamaktaydı. Aynı şekilde çözelti, ölü derilerde etkisizdi. Bu keşif, vitiligo hastalığı için yeni bir çözümdü. Bu renklendirme yöntemi toksik olmadığı gibi Maillard tepkimesine benzerdir. Günümüzde gıda sanayisinde önemli bir yere sahip olan bu tepkime, 1912 yılında ilk kez Louis Camille Maillard tarafından keşfedilmiştir. Dihidroksiaseton molekülleri, aminoasit gruplarıyla tepkimeye girebilir. Bunun en bilinen örneği de bir çeşit protein olan keratin kaplı olan deride yol açtığı renk değişikliğidir. Her bir aminoasit türü, Dihidroksiaseton ile farklı şekilde tepkimeye girer. Bu tepkimeler sonucunda, sarıdan kahverengiye kadar olan bir renk aralığında renk değişimleri gözlenir. Bu yeni pigmentler de melanoidin olarak adlandırılır. Bunlar melanine yakın bir pigmenttir ve ultraviyole ışınların etkisi kadar koyu bir renk verebilir. Şarap yapımı Asetik asit bakterileri olan A. aceti ve G. oxydan gliserolü bir karbon kaynağı olarak kullanır. Sonuç olarak da bu tepkimelerden dihidroksiaseton çıkar. DHA, bir bakıma gliserolün ketogenezidir.[8] DHA, bir şarabın kalitesine ve tadına etki edebilir. Yine DHA, prolin ile birleşerek kabuksu bir aroma elde etmede kullanılabilir.[8][9][10] Dihidroksiaseton, şarapta SO2 moleküllerini bağlayarak antibakteriyel bir etki de gösterir.[11] Işıksız solaryum Coppertone adlı güneşsiz solaryum losyonları ilk defa 1960'larda tüketiciye tanıtıldı. Başta "Quick Tan" veya "QT" olarak tanınan ürünün ardından aynı formülle diğer markalar izledi. Ancak tüketiciler bu ürünlerden kısa sürede ümidini kesti. Çünkü bu losyonların birçoğu hafif bir renk koyulaştırma dışında hiçbir pigment değişimi göstermemekteydi. 1970'lerde FDA, DHA'yı kozmetik kataloğuna ekledi.[12] 1980'lerde ise yeni nesil güneşsiz solaryum ürünleri marketlerde yerini aldı. Bu kuşaktaki ürünler daha tatmin ediciydi. Bu başarıların ardından birçok firma kendine ait formüle sahip ve renk çeşidi olan ürünler çıkardı. Günümüzde dihidroksiaseton, bu koyulaştırıcı ürünlerin temel maddesidir. Tene değen bir Dihidroksiaseton solüsyonu, su veya başka çözücülerle geçmemektedir. Bu koyu rengin açılması için 3 ilâ 10 günün geçmesi gerekmektedir. Dihidroksiaseton (DHA) Gösterim: 1719 Deri Pigmentasyonu ve BronzlaştırıcılarDihidroksiaseton kozmetik amaçlı bronzlaştırıcı olarak eskiden beri kullanılmaktadır.Son yıllarda güneşsiz bronzlaşma yada sprey bronzlaşma olarak tanıtılmaktadır. Otomatik sprey kabinleri, sprey tabancaları yada kremler şeklinde kullanılmaktadır. Dihidroksiaseton 3 karbonlu şeker kimyasal yapısındadır. Bitkiler ve hayvanlarda glikoliz ve fotosentez sırasında karbonhidrat metabolizmasında ortaya çıkmaktadır. Dihidroksiaseton normalde renksizdir. Dihidroksiaseton aslında deride melanin yapımını arttırmamaktadır. Dihidroksiaseton deri yüzeyinde stratum korneumda keratin proteinlerinden serbest aminlere, peptidlere ve serbest amino asitlere bağlanarak ve polimerizasyon reaksiyonu ile geçici renklenme yapmaktadır. Bu reaksiyona “Maillard reaksiyonu” denilmektedir. Dihidroksiaseton deriye uygulandığında içeriğindeki suyun eliminasyonu ile Dihidroksiaseton dan piruvaldehid oluşmaktadır. Daha sonra derideki keratin ile keto yada aldehidler ilişkiye girmekte. Böylece yuvarlak yada çizgisel polimerler ortaya çıkmaktadır. Deride Dihidroksiaseton nın proteinlerle birleştiğinde oluşan bu yapılara ”melanoidin” denilmektedir ve sarı-kahverengindedir. Bu nedenle Dihidroksiaseton nın deride yaptığı bronzlaşma seviyesi deride stratum korneumun kalınlığınada bağlıdır. Stratum korneumun kalın olduğu anatomik alanlarda örneğin dirsekte daha yoğun bronlaşma olmakta yüzde ise daha az bronzlaşma olmaktadır. Dihidroksiaseton deri ile temastan 1 saat sonra deride renk değişimi başlamaktadır. Bu etkinin maksimum olması için 6-24 saat geçmektedir. Deriye bronz renk vermektedir. Kalıcı bir etkinlik için günlük uygulanmalıdır. Dihidroksiaseton sıklıkla krem bazda % 3-5 konsantrasyonlarda kulanılmaktadır. Düşük konsantrasyonu hafif bronzlaşma yapmaktadır. Sıklıkla açık, orta ve koyu renk seçenekleri ile sunulmaktadır. Dihidroksiaseton deride pigmentasyon yoğunluğu stratum korneumda protein içeriği ile ilişkili olduğu için Dihidroksiaseton kullanılmada önce deriye methionine sulfoxide gibi sülfür içeren aminoasitler kullanılmaktadır. Sonrasında Dihidroksiaseton uygulandığında daha koyu bir pigmentasyon elde edilmektedir. Dihidroksiaseton kullanımı sonrası deride elde edilen pigmentasyon aslında melanin gibi deride UV tam koruma sağlamaz. Bununla birlikte Dihidroksiaseton özellikle UVA nın 300- 380 nm dalga boyunu absorbe etmektedir. Bu özellikleri ile güneşten koruma etkileri SPF olarak ifade edildiğinde ancak 3-4 arasındadır. Dihidroksiaseton kullanımı ile birlikte güneşlenme güneş yanığı oluşumunu engellemez. Bu nedenle Dihidroksiaseton ile birlikte güneşten koruyucular mutlaka kullanılmalıdır. Dihidroksiaseton özellikle organik güneşten koruyucular(bunlar amino gurupları içermez. Örneğin octyl methoxycinnamate, homosalate, octocrylene, ve benzophenone gibi) ile kullanılabilmektedir. Ayrıca inorganik güneşten koruyucu içeriği olan çinko oksit ve titanyum dioksit ile birlikte kullanılabilmektedir. Tek kullanımı ile deride yüzeysel pigmentasyonu 5-7 gün kalmaktadır. Dihidroksiaseton içeren( özellikle yüksek konsantrasyonlarda olanlar) yüksek ısılarda yıkılmaktadır. Düşük Ph Dihidroksiaseton solüsyonun stabilitesini sağlamaktadır. Optimum Ph 2-4 dür. Uygulandığı deri yada Dihidroksiaseton kendi fomülü alkali olduğunda deride neden olduğu renk daha çok turuncu olmaktadır. Uygulandığı deri yada Dihidroksiaseton kendi fomülü asitik olduğunda deride renk daha doğal olmaktadır. Dihidroksiaseton nın neden olduğu deri rengi formülündeki su oranınada bağlıdır. Formülde su oranı fazla ise Dihidroksiaseton nın deride neden olduğu renk açık olmaktadır. Ayrıca Dihidroksiaseton glisrinle hazırlandığında bronzlaşma az yada hiç olmamaktadır. Dihidroksiaseton propilen gliserol ve sorbitol ile hazırlandığında bronzlaşma daha koyu olmaktadır. Dihidroksiaseton toksik değildir. Farelerde ölümcl doz 16 gr/kg olarak saptanmıştır. Ancak deri ile temasa bağlı allerji yaptığı bilinmektedir. Dihidroksiaseton deriye uygulandığında emilmez. Tek olumsuzluğu keskin bir kokusu vardır ve parfümler ile maskelenmelidir. Dihidroksiaseton hariç diğer monosakkaritler bir veya birden fazla karbon atomlarının dört bağında dört ayrı atom yada atom grubu bulundurmaktadır. Bu şekildeki karbon atomuna, yani herhangi bir karbon atomunun dört bağına dört ayrı atom yada atom grupları bağlanmışsa bu karbon atomuna asimetrik karbon atomu denir (Şekil 7). Bir bileşikte asimetrik karbon atomunun bulunması o bileşiğin yeni izomerlerinin oluşmasına olanak sağlar. Dihidroksiaseton hakkında bilgiler Dihidroksi aseton veya bilinen adlarıyla DHA, Gliseron, ışıksız solaryum ve gıda sektörlerinde kullanılan basit bir üç karbonlu karbonhidrattır. Bu şeker türü çoğu zaman şeker pancarı ve şeker kamışından gliserinin fermantasyonuyla elde edilir. DHA, C3H6O3 formülüyle gösterilen üç karbonlu bir şekerdir. Higroskopik kristal toz halinde bulunan DHA, şekerli bir tada ve karakteristik bir kokuya sahiptir. Tüm ketozlar arasında en basiti olan DHA, bu grup içinde optik etkinliği olmayan tek şeker olup, yine kiraliteye (moleküllerin karşılıklı simetrik olma durumu) sahip olmayan da tek şekerdir. Normal halde çift molekül halinde bulunan DHA, suda ve etanolde yavaşça çözünür. Taze olarak hazırlandığında yavaşça monomer haline geri döner. Dihidroksiaseton molekülü, monomer halde suda, etanolde, dietil eterde ve asetonda çok rahat çözünebilir. DHA, gliseraldehit ile beraber, gliserol ile olan yavaş yanma ile hazırlanabilir. Örneğin katalizör olarak hidrojen peroksit ve demir tuzlarının kullanılması bu yönteme girer. DHA'nın fosfat formu olan dihidroksi aseton fosfat, (DHAP) glikolizde kullanılır. Pirüvat ile karşılaştırıldığında, DHA, spor besini şeklinde satılmaktadır. Bu sayede sporcuların ağız yoluyla aldığı DHA, yağ yakıcı ve kas arttırıcı olarak işlev görmektedir. Dihidroksiaseton, pozisyon 1 ve 3'te aseton taşıyan hidroksi ikame edicilerinden oluşan bir ketotriozdur. Ketoz sınıfının en basit üyesi ve gliseron sınıfının ebeveynidir. Bir metabolit, bir antifungal ajan, bir insan metaboliti, bir Saccharomyces cerevisiae metaboliti, bir Escherichia coli metaboliti ve bir fare metaboliti olarak rol oynar. Bir ketotrioz ve birincil bir alfa-hidroksi ketondur. Bir ketotrioz bileşiği. Kan koruma solüsyonlarına eklenmesi, depolama sırasında 2,3-difosfogliserat seviyelerinin daha iyi korunmasını sağlar. Eritrositlerdeki triokinaz ile kolayca dihidroksiaseton fosfata fosforile edilir. Naftokinonlarla birlikte güneşten koruyucu bir madde olarak işlev görür. Dihidroksiasetonun Moleküler Ağırlığı 90,08 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA / Dihidroksiaseton -1.4 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından Hesaplanan Dihidroksiaseton 2 Hidrojen Bağ Donör Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dihidroksiaseton 3 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dihidroksiaseton 2'nin Döndürülebilir Bağ Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dihidroksiasetonun Tam Kütlesi 90.031694 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dihidroksiasetonun Monoizotopik Kütlesi 90.031694 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dihidroksiaseton 57.5 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) PubChem Tarafından Hesaplanan Dihidroksiaseton 6'nın Ağır Atom Sayısı Dihidroksiasetonun Resmi Yükü 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dihidroksiasetonun Karmaşıklığı 44 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dihidroksiasetonun İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplanmıştır Dihidroksiasetonun Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı Dihidroksiasetonun Tanımlanmamış Atom Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dihidroksiaseton Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Dihidroksiaseton Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem tarafından hesaplanan Dihidroksiaseton 1'in Kovalent Bağlı Birim Sayısı Dihidroksiaseton Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Şu anda mikrobiyal fermantasyon yoluyla gliserolden elde edilen 1,3-dihidroksiaseton (DHA) talebi, tüketicinin bronzlaşma tutkusu ve uzun süre cildin neden olduğu UV ışınlarından kaynaklanan hasar farkındalığının artmasıyla son on yılda önemli ölçüde artmıştır. güneşe maruz kalma. Bu çalışmada, gliserolden tedarik ve üretiminin önemli küresel sağlık yararları ile hızla artacağını ve çeşitleneceğini iddia ettiğimiz değerli bir biyo ürüne (DHA) güncellenmiş bir biyoekonomi perspektifi sunuyoruz. Ticari olarak gliserolden mikrobiyal fermentasyon yoluyla, asetik asit bakterileri üzerinden elde edilen 1,3-dihidroksiaseton (DHA; 1,3-dihidroksi-2-propanon), şekerlerin (ketozların) en basit keton formudur ve karbonhidrat metabolizmasında önemli bir ara maddedir. glikoliz sırasında daha yüksek bitkiler ve hayvanlar oluşur.1 Katı halde DHA, çözünme üzerine kolayca serbest karbonil ve hidratlanmış monomerler karışımına ayrışan bir dioksan yapısına sahip bir dimer olarak bulunur.

Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine CAS NO:110-97-4

Diisopropanolamine; Bis(2-hydroxypropyl)amine; DI(2-Hydroxy-n-propyl) amine; 1,1'-imino-bis(2-propanol); DIPA; 2,2'-dihydroxy-dipropyl-amine; 1,1'-iminodipropan-2-ol; Bis(2-hydroxypropyl)amine; Bis(2-propanol)amine; Dipropyl-2,2'-dihydroxy-amine; CAS NO: 110-97-4

Dimethicone; Polydimethylsiloxane; PDMS; Dimethicone 100cs, 200cs, 350cs, 1000cs cas no: 9006-65-9

Diizobütil keton Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), su ile karışmayan fakat diğer organik çözücülerle karışabilen, yavaş buharlaşan ketonik bir çözücüdür. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), hafif, karakteristik bir kokuya sahip açık renkli bir sıvıdır. KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLER Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), suda çözünmeyen, tatlısı mentollü bir kokuya sahip, renksiz, dengeli bir sıvıdır ve çoğu organik çözücünün içinde kolaylıkla çözünür, yanıcıdır. Çoğu organik solvent ile karışmaz; su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü Kaplama solventlerinin diğer sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajı NON-HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) Solvent MADDENİN UYGULANMASI Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), diğerleri arasında vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçinelerin yanı sıra çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Diisobütil keton(Diisobutyl ketone), nitroselüloz verniklerinde, yüksek miktarda katı parçalar içeren kaplamalarda ve ağrı giderici olarak bir çözücü olarak da kullanılabilir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), yapışkanlar, baskı mürekkepleri için ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde bir çözücü olarak da kullanılır; boyaların ve böcek öldürücülerin bir bileşeni olarak. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) aynı zamanda madencilikte maden minerallerinde yardımcı olarak ve analitik amaçlar için örneğin sulu çözeltilerden altın ve arı toprak metallerinin ekstraksiyonunda kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca bir çözücü olarak kullanılır ve ekstraksiyon ve rekristalizasyon işleminde yardımcı olur ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) da diizobütilkarbinol üretiminde önemli bir bileşen oluşturmaktadır. Nitroselüloz cilalar için çözücü Vinil, akrilik, alkid, polyester ve epoksi gibi sentetik reçineler için çözücü Yüksek katı maddeli kaplamalar ve lekeler için çözücü Boya sıyırıcıları için çözücü Deri kaplama malzemeleri için çözücü Yapıştırıcılar için çözücü Basım mürekkepleri için çözücü - rulo kaplama mürekkepleri Temizleme ve yağdan arındırma için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımcısı Madencilik için çıkarım çözücü Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Vinil, akrilik, alkid, polyester, epoksi dahil sentetik reçine için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımı Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Laklar, sentetik reçineler, lekeler, boya sıyırıcıları, yapıştırıcılar, mürekkepler, madencilik ve organik kirleticilerde kullanılan çözücü. AVANTAJLARI Çoğu organik çözücü ile karışabilir Su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü SAĞLIK & GÜVENLİK Buharlar solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, stupor, bulantı, kusma ve baş ağrısı yapabilir. Daha yüksek bir konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve elektrik kesilmesine neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan oldukça düşük bir konsantrasyonda tanınabilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Cildin kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren bir tahrişe neden olabilir. Hem sıvı, hem de buharları gözlerin tahriş, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahrişine neden olur. Zehirlenme belirtileri bulantı, kusma ve diyare içerebilir. Ürünün ticari adı: diisobutyl ketone （DIBK, diizobütil keton） Bileşiğin kimyasal adı: 2,6-dimetil-4-heptanon (izo-C4H9) 2CO; 2,5-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon (diizobütil keton); 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetilheptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on Kimyasal ve fiziksel özellikler: Tatlımımsı mentol kokusuna sahip renksiz, stabil bir sıvı, suda çözünmez, çoğu organik çözücüde iyi çözünür, yanıcıdır. Maddenin uygulaması: Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçineleri de dahil olmak üzere çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Nitroselüloz verniklerde, katı parça içeriği yüksek olan kaplamalarda ve ağrı giderici olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri için bir çözücü olarak ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde ve ayrıca boya ve böcek ilaçlarının bir bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca madencilikte mineral madenciliğine yardımcı olarak ve örneğin analitik amaçlar için sulu çözeltilerden altın ve arka toprak metallerinin çıkarılmasında kullanılır. Aynı zamanda bir çözücü olarak ve ekstraksiyon ve yeniden kristalleştirme işleminde yardımcı olarak ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. DIBK ayrıca diizobütil keton(Diisobutyl ketone) üretiminde önemli bir bileşendir. Sağlık güvenliği: Buharları solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma ve baş ağrısına da neden olabilir. Daha yüksek konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve bayılmaya neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan önemli ölçüde daha düşük bir konsantrasyonda fark edilebilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren ciltte tahrişe neden olabilir. Hem sıvı hem de buharları gözlerde tahrişe, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahriş olmasına neden olur. Zehirlenme semptomları mide bulantısı, kusma ve ishali içerebilir. Diizobütil Keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil Keton), hafif tatlı bir kokuya sahip renksiz, stabil bir sıvıdır. DIBK, suda çözünürlüğü sınırlı olan, ancak alkoller ve ketonlarla karışabilen, yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücüdür. DIBK, yüksek katı içerikli kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. DIBK, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve lekeler, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, ilaç, madencilik ve kimyasal olarak temizleme ve dregreasing, çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. orta düzey. Açıklama Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) olarak da bilinen 2, 6-Dimetil-4-heptanon, tatlandırıcı bir bileşen olan keton ailesine aittir. Plazma atomik emisyon spektrometresi ile sulu numunelerde on eser metalin (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) tayininde ekstraksiyon çözücüsü olarak da kullanılabilir. Ekstraksiyon ajanı olarak 2,6-dimetil-4-heptanon kullanılarak fosfor ölçümüne de benzer mantık uygulanabilir. Aynı zamanda, endüstriyel ara ürünler olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir organik çözücüdür. Kimyasal özellikler renksiz sıvı Fiziki ozellikleri Hafif, tatlı, eter benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz sıvı. Koku eşik konsantrasyonu 0.11 ppm'dir (alıntı, Amoore ve Hautala, 1983). Oluşum Fırında patates ve buğday ekmeğinde bulunduğu bildirilmiştir. Kullanımlar Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), organik sentezlerde nitroselüloz, laklar ve sentetik reçineler için bir çözücü olarak kullanılır. Kullanımlar Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil keton), belirgin bir kokuya ve yüksek bir kaynama noktasına sahip şeffaf bir sıvıdır. MIBK üretmenin ağır bir yan ürünüdür. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve boyalar, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, temizleme ve dregreasing, Tatlar ve kokular, ilaç, madencilik için çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. ve kimyasal bir ara ürün olarak. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz, rosin esterler, fenolikler, hidrokarbonlar, alkidler, polyesterler ve akrilikler dahil birçok sentetik reçine için iyi aktiviteye sahiptir. Akışı iyileştirmek ve nemle kızarmayı en aza indirmek için geciktirici bir çözücü olarak faydalıdır. DIBK'nın Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), düşük yoğunluğu ve düşük yüzey gerilimi, formülatörlerin düşük VOC içeriğine ve mükemmel akış ve tesviye özelliklerine sahip yüksek katı içerikli kaplamalar geliştirmesini sağlar. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, yüksek katı kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. Kaplamalarda kullanılan diğer çözücü sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajına sahiptir. HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) olmayan bir çözücüdür. Kullanımlar Diisobutyl Ketone(Diizobütil keton), ampullerin ve yumruların fungisidal ve antigerminatif tedavisi için nane yağı ve L-karvon solüsyonlarının bir bileşenidir. Üretim yöntemleri Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), foronun hidrojenasyonu veya izovalerik asidin metal katalizli ayrışması ile üretilir ve aynı zamanda metil Diizobütil keton (Diisobutyl ketone) üretiminde bir yan üründür. Sentez Referansları Amerikan Kimya Derneği Dergisi, 95, s. 6876, 1973 DOI: 10.1021 / ja00801a081 Genel açıklama Berrak renksiz bir sıvı. Parlama noktası 140 ° F. Sudan daha az yoğun ve suda çözünmez. Havadan daha ağır buharlar. Hava ve Su Reaksiyonları Yanıcı. Suda çözünmez. Reaktivite Profili 2,6-Dimetil-4-heptanon bazı plastiklere saldırabilir. 2,6-Dimetil-4-heptanon, oksitleyicilerle reaksiyona girer. Sağlık tehlikesi Buharın solunması burun ve boğazda tahrişe neden olur. Yutulması, ağızda ve midede tahrişe neden olur. Gözleri buharlaştırır. Sıvı ile temas cildi tahriş eder. Sağlık tehlikesi Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) buharlarının solunması, gözler, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir. 25 ppm'de kokusu hoş değildi, ancak insanlar üzerindeki tahriş etkisi önemsizdi. 50 ppm'de tahriş hafifti. 125 ppm'ye 7 saatlik bir maruziyet, sıçanlar üzerinde hiçbir ters etki yapmadı; bununla birlikte, 250 ppm'de dişi sıçanlarda karaciğer ve böbrek ağırlıkları artmıştır. 2000 ppm'ye kadar 8 saatlik bir fuar ölümcül oldu. Bu bileşiğin yutulması baş ağrısı, baş dönmesi ve dermatit semptomlarına neden olabilir. LD50 değeri, ağızdan (sıçanlar): 5.8 g / kg. Kimyasal Reaktivite Su ile Reaktivite Reaksiyon yok; Genel Malzemelerle Reaktivite: Bazı plastik türlerine saldırabilir; Taşıma Sırasında Kararlılık: Kararlı; Asitler ve Kostikler için Nötrleştirici Ajanlar: İlgili değil; Polimerizasyon: İlgili değil; Polimerizasyon İnhibitörü: İlgili değil. Güvenlik profili Yutulduğunda ve solunduğunda orta derecede toksiktir. Cilt ile temasında çok toksiktir. Solunması halinde insan sistemik etkileri: baş ağrısı, mide bulantısı veya kusma ve belirtilmemiş göz etkileri. Göz ve cildi tahriş eder. Yüksek konsantrasyonlarda narkotik. Isıya veya aleve maruz kaldığında yanıcı sıvı; oksitleyici maddelerle reaksiyona girebilir. Yangınla mücadele etmek için Con, kuru kimyasal, su spreyi, sis veya sis kullanın. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin bir duman ve duman yayar. Ayrıca bakınız KETONLAR. Çevresel kader Biyolojik. Biyolojik bozunmayı ölçmek için BOİ tekniğini kullanarak, ortalama 5 günlük BOİ değeri (mM BOİ / mM diizobütil keton(Diisobutyl ketone)) ve ThOD sırasıyla% 4.86 ve% 37.4 idi (Vaishnav ve diğerleri, 1987). Kimyasal / Fiziksel. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), hidrolize edilebilir fonksiyonel grubu olmadığı için hidrolize olmayacaktır. 300 mg / L'lik bir giriş konsantrasyonunda, GAC ile muamele, çıkış suyunda saptanamayan konsantrasyonlarla sonuçlandı. Kullanılan karbonun adsorbe edilebilirliği 60 mg / g karbondu (Guisti ve diğerleri, 1974). Atık Bertarafı Yakma, erimiş metal tuzu imhası. Keton, RCOR 'genel formülüne sahiptir, burada R ve R' grupları aynı veya farklı olabilir veya bir halkaya dahil edilebilir (R ve R 'alkil, aril veya heterosiklik radikallerdir). En basit örnek, R ve R 'metil grubudur, endüstride kullanılan en önemli ketonlardan biri olan asetondur (2-propanon, CH3COCH3) (düşük moleküler ağırlıklı ketonlar genel amaçlı çözücülerdir.) IUPAC sisteminde, -one son eki, ketonu, sondaki karbon atomunun numaralandırması ile tanımlamak için kullanılır. Örneğin, CH3CH2COCH2CH2CH3, 3-heksanon olarak adlandırılır çünkü tüm zincir altı karbon atomu içerir ve oksijen, düşük sayıdan üçüncü karbona bağlıdır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Asetofenon ve bezofenonun örnek olduğu aromatik ketonlar vardır. Ketonlar, ikincil alkollerin oksidasyonu ve bazı organik asit tuzlarının yıkıcı damıtılmasıyla yapılabilir. Ketonlar, polar çözücüler olarak alkoksitler, hidroksialkinler, iminler, alkoller (birincil, ikincil ve üçüncül), asetaller, tiyoasetaller, fosfin oksitler, geminal dioller, hidrazonlar, organik sülfit gibi organik bileşiklerin sentezinde önemli ara maddelerdir. ve siyanohidrinler. Metil İzobütil Keton (MIBK), hafif karakteristik bir kokuya sahip berrak bir sıvıdır; yağda karışabilir, suda çözünür. MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, polar bir çözücüdür. Ancak polarite etil asetata benzer. Suda çözünürlük, aseton ve MEK (metil etil keton) gibi diğer keton çözücülerle karşılaştırıldığında iyi değildir. Bu özellik, MIBK'yı Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), yararlı bir sıvı-sıvı ekstraksiyon çözücüsü yapar. MIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, asetondan hidrojenle üç aşamalı bir işlemle (aldol yoğunlaştırma, dehidrasyon, hidrojenasyon) üretilir. Aiaceton alkol (CAS #: 123-42-2) ve mesitil oksit (CAS #: 141-79-7), işlem sırasında ara ürünlerdir. 1 birim MIBK üretmek için temel birim aseton miktarı 1,22'dir. MIBK, çeşitli endüstriyel malzemeler için çeşitli organik reaktifler ve çözme gücü ile iyi bir uyumluluğa sahiptir. Öncelikle selüloz esaslı ve reçine esaslı kaplama ve yapıştırıcılarda kullanılır. Nadir metal ekstraksiyonunda da kullanılır. İlaçları, mineral yağları, yağ asitlerini ve alkolleri saflaştırmak için mum alma işleminde kullanılır. MIBK ayrıca hedef molekülleri üretmek için yararlı bir ara maddedir, kauçuk antiozonantlar (örneğin 6PPD) ve asetilenik diol bileşikleri son ürünlerin örnekleridir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Diaseton alkolü yavaş buharlaşma oranlarına sahiptir. Hem hidrojen bağı hem de polar maddeler için çözücü olarak kullanılır. Su ile karışabilir ve su bazlı kaplamalar için çözücü olarak kullanılır. Reçineler ve mumlar için saflaştırma işlemlerinde solvent özütleyici olarak kullanılır. Diaseton alkol, uygun akış ve tesviye özelliklerini kanıtlayan gravür baskı mürekkeplerinin bir bileşeni olarak uygulamalarda kullanım için daha uygundur. Kimyasal ara ürün olarak aynı molekülde hidroksil ve karbonil grubuna sahip diaseton alkol kullanılır. Alfa (veya beta) doymamış zincire sahip bir karbonil bileşiği olan mesitil oksit, ilaç, çözücü ve plastikleştirici üretmek için bir hammadde olarak kullanılabilir. Mesitil oksit, hidroperoksitler üretmek için kullanılır. Mesitil oksit, özellikle aktinit serisi elementler (toryum ve uranyum) için cevher yüzdürmede ekstrakte edicidir. MIBK'dan daha yüksek kaynama noktasına sahip olan diizobütil Keton(Diisobutyl ketone), MIBK'dan ağır ucun rafine edilmesiyle üretilir. DIBK, nitroselüloz, alkid, vinil ve epoksi reçineleri içeren polimerler için orta düzeyde çözücü aktivitesine sahiptir. DIBK, sızdırmazlık malzemeleri ve mürekkeplerdeki çözücüler için bir bileşendir. Ekstraksiyon çözücüsü olarak ve farmasötiklerin saflaştırılmasına yardımcı olarak kullanılır. SOLVENTİN GENEL AÇIKLAMASI Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Çözücü, bir çözücü madde olarak hareket eden veya başka bir maddeyi çözebilen bir maddedir, genellikle bir sıvıdır. Bir sıvı içindeki katı veya gaz çözeltilerinde, sıvı çözücüdür. Diğer tüm homojen karışımlarda (yani sıvılar, katılar veya sıvılarda çözünmüş gazlar; katılardaki katılar ve gazlar içindeki gazlar), çözücü en büyük miktardaki bileşendir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Küçük orantılı maddelere çözünen maddeler denir. Çözücü, bir kimyasal reaksiyon sırasında çeşitli işlevler sunar. Sadece yeni bir madde seti (reaktan) üretmek için bir başkasıyla reaksiyona giren maddeyi değil, aynı zamanda bir kimyasal reaksiyonda (reaktif) saldıran tür olarak kabul edilen molekülü, iyonu veya serbest radikali sağlayan bileşiği de çözer . Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Çözücü, reaktanları yeni ürünlere dönüştürmek için reaktanlar ve reaktifler arasındaki çarpışmalara iletkendir. Çözücü ayrıca hızlı reaksiyon için çarpışan partiküllerin enerjisini sağlamak ve ekzotermik reaksiyonda ısıyı absorbe etmek için sıcaklık kontrolü de alır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Uygun çözücü, reaksiyon koşullarındaki hareketsizliğe, reaktiflerin yanı sıra reaktiflerin de çözünmesine, uygun kaynama noktasına ve reaksiyonun sonunda kolay çıkarılmasına bağlı olarak seçilmelidir. Polarite En yaygın çözücü sudur. Suda çözünmeyen (veya neredeyse çözülmeyen) maddeleri çözen diğer yaygın çözücüler aseton, alkol, formik asit, asetik asit, formamiddir. BTX, karbon disülfür, diemil sülfoksit, karbon tetraklorür, kloroform, eter, tetrahidrofuran, furfural, hekzan ve terebentin. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Polar ve polar olmayan olarak sınıflandırılabilirler. Su gibi kutupsal çözücüler, elektrik yükleri eşit olmayan şekilde dağılmış ve her molekülün bir ucunu diğerinden daha pozitif bırakan moleküllere sahiptir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Genellikle polar çözücü, su (HOH), (CH3OH) ve asetik asit (CH3COOH) örneklerinin olduğu O-H bağına sahiptir. Propanol, butanol, formik asit, formamid polar çözücülerdir. O-H bağı olmayan bir C-O katı bağı içeren dipolar çözücüler, aseton [(CH3) 2C = O], etil asetat (CH3COOCH2CH3), Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), metil etil keton, asetonitril, N, N-dimetilformamid ve diemil sülfoksittir. Karbon tetraklorür (CCl4), benzen (C6H6) ve dietil eter (CH3CH2OCH2CH3) gibi polar olmayan çözücüler, elektrik yükleri eşit olarak dağılmış ve su ile karışmayan moleküllere sahiptir. Heksan, tetrahidrofuran ve metilen klorür polar olmayan çözücülerdir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Polar çözücüler hidrofiliktir ancak polar olmayan çözücüler lipofiliktir. Polar reaktanlar, polar çözücüler içinde çözünür. Polar olmayan çözücüler, polar olmayan bileşikleri en iyi şekilde çözer. Yağ ve su karışmaz, iki katmana ayrılır. Kutupluluğun "dipol moment", "dielektrik sabiti" ve "suyla karışabilirlik" olmak üzere üç ölçüsü vardır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Düşük dipol momentleri ve küçük dielektrik sabitleri polar olmayan çözücüleri göstermesine rağmen, polar ve polar olmayan çözücüler arasında keskin sınırlar mevcut değildir. Polarite, aynı molekülde bulunan bir polar bileşen (OH) ile polar olmayan bir hidrokarbon bileşen arasındaki dengeyi yansıtır. Hidrokarbon karakteri göreceli olarak artarsa polarite azalır. Operasyonel olarak, suyla karışabilen çözücüler kutupsaldır. Polar Protic ve Dipolar Aprotic Protik, bir elektronegatif atoma bağlı bir hidrojen atomunu ifade eder. Protik çözücüler, bir hidroksil grubunda olduğu gibi oksijene bağlı hidrojen, bir amin grubunda olduğu gibi azot gibi ayrışabilir H + içerdikleri için bir H + (proton) bağışlayabilir. Örnekler, su, metanol, etanol, formik asit, hidrojen florür ve amonyaktır. Aprotik çözücüler O-H bağına sahip değildir, ancak tipik olarak bir C = O bağına sahiptir. Örnekler, aseton [(CH3) 2C = O] ve etil asetattır (CH3COOCH2CH3). Polar protik çözücüler SN1 reaksiyonunda yararlıdır, polar aprotik çözücüler ise SN2 reaksiyonudur. 2,6 Dimetil-4-Heptanon Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),. Nitroselüloz vernikler için çözücü, yüksek katı içerikli kaplamalar ve lekeler için çözücü, baskı mürekkepleri için çözücü - rulo kaplama mürekkepleri olarak kullanılır. Hafif tatlı bir kokuya, yüksek kaynama noktasına ve yavaş buharlaşma oranına sahiptir. Çoğu organik çözücü ile karışabilirlik gösterir, ancak suyla karışmaz. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü sunar. Yüksek katı içerikli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Yüksek katı içerikli kaplamalar için viskozite düşüşü sağlar. Bu madde hakkında Yardımcı bilgi Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde, Avrupa Ekonomik Alanında yılda 1 000 - 10 000 ton arasında üretilmekte ve / veya ithal edilmektedir. Bu madde tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada ve endüstriyel tesislerde kullanılmaktadır. Tüketici Kullanımları Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri, hava bakım ürünleri, cilalar ve cilalar, bitki koruma ürünleri ve biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri). Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örneğin makine yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı. Makale hizmet ömrü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınması muhtemeldir: düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örneğin döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabılar, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman)., maddenin işlenmiş olup olmadığına veya hangi eşyalara işlenmiş olabileceğine dair kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanım Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde şu ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık maddeleri, biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), gübreler, bitki koruma ürünleri, yıkama ve temizlik ürünleri ve kaplama ürünleri. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde şu alanlarda kullanılmaktadır: tarım, ormancılık ve balıkçılık, madencilik ve inşaat ve inşaat işleri. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde kimyasallar, plastik ürünler, mineral ürünler (örn. Sıvalar, çimento) ve mobilyaların üretiminde kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: iç mekan kullanımı (örn. Makine yıkama sıvıları / deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve dış mekan kullanımı. Formülasyon veya yeniden paketleme Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu madde aşağıdaki ürünlerde kullanılmaktadır: yapıştırıcılar ve sızdırmazlık malzemeleri. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), Bu maddenin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu ve malzemelerdeki formülasyon. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), su ile karışmayan fakat diğer organik çözücülerle karışabilen, yavaş buharlaşan ketonik bir çözücüdür. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), hafif, karakteristik bir kokuya sahip açık renkli bir sıvıdır. KİMYASAL VE FİZİKSEL ÖZELLİKLER Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), suda çözünmeyen, tatlısı mentollü bir kokuya sahip, renksiz, dengeli bir sıvıdır ve çoğu organik çözücünün içinde kolaylıkla çözünür, yanıcıdır. Çoğu organik solvent ile karışmaz; su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü Kaplama solventlerinin diğer sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajı NON-HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) Solvent MADDENİN UYGULANMASI Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), diğerleri arasında vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçinelerin yanı sıra çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Diisobütil keton(Diisobutyl ketone), nitroselüloz verniklerinde, yüksek miktarda katı parçalar içeren kaplamalarda ve ağrı giderici olarak bir çözücü olarak da kullanılabilir. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), yapışkanlar, baskı mürekkepleri için ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde bir çözücü olarak da kullanılır; boyaların ve böcek öldürücülerin bir bileşeni olarak. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) aynı zamanda madencilikte maden minerallerinde yardımcı olarak ve analitik amaçlar için örneğin sulu çözeltilerden altın ve arı toprak metallerinin ekstraksiyonunda kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca bir çözücü olarak kullanılır ve ekstraksiyon ve rekristalizasyon işleminde yardımcı olur ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) da diizobütilkarbinol üretiminde önemli bir bileşen oluşturmaktadır. Nitroselüloz cilalar için çözücü Vinil, akrilik, alkid, polyester ve epoksi gibi sentetik reçineler için çözücü Yüksek katı maddeli kaplamalar ve lekeler için çözücü Boya sıyırıcıları için çözücü Deri kaplama malzemeleri için çözücü Yapıştırıcılar için çözücü Basım mürekkepleri için çözücü - rulo kaplama mürekkepleri Temizleme ve yağdan arındırma için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımcısı Madencilik için çıkarım çözücü Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Vinil, akrilik, alkid, polyester, epoksi dahil sentetik reçine için çözücü İlaçlar için ekstraksiyon solventi ve yeniden kristalizasyon yardımı Organik kirleticiler için ekstraksiyon çözücü Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) için kimyasal ara madde Laklar, sentetik reçineler, lekeler, boya sıyırıcıları, yapıştırıcılar, mürekkepler, madencilik ve organik kirleticilerde kullanılan çözücü. AVANTAJLARI Çoğu organik çözücü ile karışabilir Su ile karışmaz Yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücü Yüksek katılıktaki kaplamalar için mükemmel viskozite azalması Yüksek katı maddeli kaplamalarda yüzey gerilimini azaltır. Düşük yoğunluklu güçlü ödeme gücü SAĞLIK & GÜVENLİK Buharlar solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, stupor, bulantı, kusma ve baş ağrısı yapabilir. Daha yüksek bir konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve elektrik kesilmesine neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan oldukça düşük bir konsantrasyonda tanınabilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Cildin kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren bir tahrişe neden olabilir. Hem sıvı, hem de buharları gözlerin tahriş, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahrişine neden olur. Zehirlenme belirtileri bulantı, kusma ve diyare içerebilir. Ürünün ticari adı: diisobutyl ketone （DIBK, diizobütil keton） Bileşiğin kimyasal adı: 2,6-dimetil-4-heptanon (izo-C4H9) 2CO; 2,5-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon; 2,6-dimetil-4-heptanon (diizobütil keton); 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetilheptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on; 2,6-dimetil-heptan-4-on Kimyasal ve fiziksel özellikler: Tatlımımsı mentol kokusuna sahip renksiz, stabil bir sıvı, suda çözünmez, çoğu organik çözücüde iyi çözünür, yanıcıdır. Maddenin uygulaması: Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), endüstriyel kimya ve endüstride yaygın olarak kullanılmaktadır. Diğerlerinin yanı sıra vinil, akril, alkid, polyester ve epoksi reçineleri de dahil olmak üzere çok sayıda sentetik reçinenin iyi çözünürlüğünü sağlar. Nitroselüloz verniklerde, katı parça içeriği yüksek olan kaplamalarda ve ağrı giderici olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda yapıştırıcılar, baskı mürekkepleri için bir çözücü olarak ve temizleme ve yağ giderme işlemlerinde ve ayrıca boya ve böcek ilaçlarının bir bileşeni olarak kullanılır. Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) ayrıca madencilikte mineral madenciliğine yardımcı olarak ve örneğin analitik amaçlar için sulu çözeltilerden altın ve arka toprak metallerinin çıkarılmasında kullanılır. Aynı zamanda bir çözücü olarak ve ekstraksiyon ve yeniden kristalleştirme işleminde yardımcı olarak ve ilaç endüstrisinde bir ilaç bileşeni olarak kullanılır. DIBK ayrıca diizobütil keton(Diisobutyl ketone) üretiminde önemli bir bileşendir. Sağlık güvenliği: Buharları solumak solunum yollarını tahriş eder. Ayrıca öksürük, baş dönmesi, uyuşukluk, mide bulantısı, kusma ve baş ağrısına da neden olabilir. Daha yüksek konsantrasyon, merkezi sinir sisteminin depresyonuna, komaya ve bayılmaya neden olabilir. Bu maddenin kokusu, zararlı etkilere sahip olandan önemli ölçüde daha düşük bir konsantrasyonda fark edilebilir ve aşırı doza karşı yeterli bir uyarı olmalıdır. Kızarıklık ve yanma ile kendini gösteren ciltte tahrişe neden olabilir. Hem sıvı hem de buharları gözlerde tahrişe, kızarıklık ve ağrıya neden olur. Sindirim sisteminin tahriş olmasına neden olur. Zehirlenme semptomları mide bulantısı, kusma ve ishali içerebilir. Diizobütil Keton (DIBK, (Diisobutyl ketone)) CAS: 108-83-8 Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil Keton), hafif tatlı bir kokuya sahip renksiz, stabil bir sıvıdır. DIBK, suda çözünürlüğü sınırlı olan, ancak alkoller ve ketonlarla karışabilen, yüksek kaynama noktalı, yavaş buharlaşan bir çözücüdür. DIBK, yüksek katı içerikli kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. DIBK, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve lekeler, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, ilaç, madencilik ve kimyasal olarak temizleme ve dregreasing, çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. orta düzey. Açıklama Diizobütil keton(Diisobutyl ketone) olarak da bilinen 2, 6-Dimetil-4-heptanon, tatlandırıcı bir bileşen olan keton ailesine aittir. Plazma atomik emisyon spektrometresi ile sulu numunelerde on eser metalin (V, Cr, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, Mo, Cd, Pb) tayininde ekstraksiyon çözücüsü olarak da kullanılabilir. Ekstraksiyon ajanı olarak 2,6-dimetil-4-heptanon kullanılarak fosfor ölçümüne de benzer mantık uygulanabilir. Aynı zamanda, endüstriyel ara ürünler olarak yaygın olarak kullanılan önemli bir organik çözücüdür. Kimyasal özellikler renksiz sıvı Fiziki ozellikleri Hafif, tatlı, eter benzeri bir kokuya sahip berrak, renksiz sıvı. Koku eşik konsantrasyonu 0.11 ppm'dir (alıntı, Amoore ve Hautala, 1983). Oluşum Fırında patates ve buğday ekmeğinde bulunduğu bildirilmiştir. Kullanımlar Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), organik sentezlerde nitroselüloz, laklar ve sentetik reçineler için bir çözücü olarak kullanılır. Kullanımlar Diisobutyl ketone (DIBK, Diizobütil keton), belirgin bir kokuya ve yüksek bir kaynama noktasına sahip şeffaf bir sıvıdır. MIBK üretmenin ağır bir yan ürünüdür. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz laklar, sentetik reçineler, kaplamalar ve boyalar, boya sıyırıcılar, deri cilalar, yapıştırıcılar, baskı ve kaplama mürekkepleri, temizleme ve dregreasing, Tatlar ve kokular, ilaç, madencilik için çözücü ve yeniden kristalleştirme yardımcısı gibi birçok uygulamada kullanılır. ve kimyasal bir ara ürün olarak. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, nitroselüloz, rosin esterler, fenolikler, hidrokarbonlar, alkidler, polyesterler ve akrilikler dahil birçok sentetik reçine için iyi aktiviteye sahiptir. Akışı iyileştirmek ve nemle kızarmayı en aza indirmek için geciktirici bir çözücü olarak faydalıdır. DIBK'nın Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), düşük yoğunluğu ve düşük yüzey gerilimi, formülatörlerin düşük VOC içeriğine ve mükemmel akış ve tesviye özelliklerine sahip yüksek katı içerikli kaplamalar geliştirmesini sağlar. DIBK Diizobütil keton(Diisobutyl ketone),, yüksek katı kaplamalar için mükemmel viskozite düşüşüne sahiptir ve yüzey gerilimini azaltır. Kaplamalarda kullanılan diğer çözücü sınıflarına göre hacim-ağırlık avantajına sahiptir. HAP (Tehlikeli Hava Kirletici) olmayan bir çözücüdür. Kullanımlar Diisobutyl Ketone(Diizobütil keton), ampullerin ve yumruların fungisidal ve antigerminatif tedavisi için nane yağı ve L-karvon solüsyonlarının bir bileşenidir. Üretim yöntemleri Diizobütil keton(Diisobutyl ketone), foronun hidrojenasyonu veya izovalerik asidin metal katalizli ayrışması ile üretilir ve aynı zamanda metil Diizobüti

Dikaprilil maleat Dikaprilil maleat şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı Çözücü CAS Numarası 2915-53-9 EINECS / ELINCS No: 220-835-6 COSING REF No: 75673 Chem / IUPAC Adı: Dioktil maleat Dikaprilil maleat (DCM) nadiren alerjik kontakt dermatitin bir nedeni olarak bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, yama testi ile onaylanan kozmetik ürünlerde Dikaprilil maleat alerjisi olan birçok merkezden hastaları belirlemek ve ayrıca yaşlanmış DCM ile yapılan testin etkisini araştırmaktı. Bu, DCM içeren ürünlere 26 reaksiyon gösteren 22 hastayı içeren uluslararası çok merkezli bir çalışmadır. Üreticiden elde edilen Dikaprilil maleat dahil bileşenlere yama testi yapıldı. Bir hasta numunesinde kasıtlı olarak yaşlandırılmış Dicaprylyl maleat ile ileri testler yapılmıştır. 22 hastada DCM içeren toplam 26 kozmetik ürüne 4 günde klinik ve pozitif yama testi reaksiyonları görüldü. 5 hasta, üretici tarafından eşzamanlı fabrika stoğundan hazırlanan Dicaprylyl maleata reaksiyon göstermedi, ancak kasıtlı olarak yaşlandırılmış bir Dikaprilil maleat partisine pozitif reaksiyon gösterdi. Dikaprilil maleat, yeni ortaya çıkan bir kozmetik alerjendir. Eskimiş malzeme ile yapılan testler daha fazla sayıda pozitif sonuç verir. Kozmetik üreticileri ve klinisyenler arasındaki işbirliği, yeni alerjenlerin tanımlanmasında önemlidir. Dikaprilil maleatın Moleküler Ağırlığı 340,5 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3 3.0 tarafından hesaplanan Dikaprilil maleat 7'nin XLogP3-AA'sı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dikaprilil maleatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dikaprilil maleat 4 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dikaprilil maleatın Döndürülebilir Bağ Sayısı 18 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleatın Tam Kütlesi 340.26136 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleatın Monoizotopik Kütlesi 340.26136 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleat 52.6 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil maleat 24'ün Ağır Atom Sayısı PubChem tarafından hesaplanmıştır Dikaprilil maleatın Formal Yükü 0 Hesaplanan PubChem Dikaprilil maleat 305'in karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Dikaprilil maleatın İzotop Atom Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlı Atom Stereocenter Dikaprilil maleat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Atom Stereocenter Dikaprilil maleat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem tarafından hesaplanan Dikaprilil maleat 1 Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Dikaprilil maleat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil maleat 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı Dikaprilil maleat Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet Dikaprilil maleat (DCM) nadiren alerjik kontakt dermatitin bir nedeni olarak bildirilmiştir. Bu çalışmanın amacı, yama testi ile onaylanan kozmetik ürünlerde Dikaprilil maleat alerjisi olan birçok merkezden hastaları belirlemek ve ayrıca yaşlanm��ş DCM ile yapılan testin etkisini araştırmaktı. Bu, DCM içeren ürünlere 26 reaksiyon gösteren 22 hastayı içeren uluslararası çok merkezli bir çalışmadır. Üreticiden elde edilen Dikaprilil maleat dahil bileşenlere yama testi yapıldı. Bir hasta numunesinde kasıtlı olarak yaşlandırılmış Dicaprylyl maleat ile ileri testler yapılmıştır. 22 hastada DCM içeren toplam 26 kozmetik ürüne 4 günde klinik ve pozitif yama testi reaksiyonları görüldü. 5 hasta, üretici tarafından eşzamanlı fabrika stoğundan hazırlanan Dicaprylyl maleata reaksiyon göstermedi, ancak kasıtlı olarak yaşlandırılmış bir Dikaprilil maleat partisine pozitif reaksiyon gösterdi. Dikaprilil maleat, yeni ortaya çıkan bir kozmetik alerjendir. Eskimiş malzeme ile yapılan testler daha fazla sayıda pozitif sonuç verir. Kozmetik üreticileri ve klinisyenler arasındaki işbirliği, yeni alerjenlerin tanımlanmasında önemlidir. NCI adı: Dikaprilil maleat Alternatif isimler: Bernel EsterDom, Dicaprylylmaleat Menşei: Farklı Tanım: Dioktil maleat INCI işlevi: Yumuşatıcı, Çözücü CAS-No. 2915-53-9 EINECS / EILINCS-No.220-835-6 Dikaprilil maleat, çeşitli kimyasal üretim işlemlerinde kullanılan bir ara üründür. Dikaprilil maleat ayrıca kaplama uygulamalarında ve Dikaprilil maleat gibi yaygın ftalat bazlı plastikleştiricilere ftalat içermeyen bir alternatif olarak kullanılır. Dikaprilil maleat (DCM) Dikaprilil maleat, ester benzeri bir kokuya sahip, berrak, hemen hemen renksiz bir sıvıdır.Dikaprilil maleat, organik sentezde, örn. süksinik asit türevlerinin üretiminde. Dikaprilil maleat ayrıca boyalar ve yapıştırıcılar için vinil ve akrilik emülsiyon polimerizasyonunda bir komonomer olarak kullanılır. Isının etkisi altında ve asitlerin veya bazların varlığında, Dikaprilil maleat ilgili fumarik asit dialkil estere dönüşür. Dikaprilil maleat (DCM) CAS # 142-16-5 SPECS TALEP TEKLİFİNİ İNDİR EMLAK Görünüm Renk Ester İçeriği Spesifik yer çekimi Nem BİRİM APHA % % ŞARTNAME Açık Maksimum 50 98.5 Minimum 0.939-0.945 0.20 Maksimum UYGULAMA Dikaprilil maleat, plastikleştirici olarak hareket edebilen ve reçinelerde elastikiyet ve esneklik sağlamak için kullanılan bir maleik asittir. Dikaprilil maleat, vinil asetat, vinil klorür (PVC), akrilatlar ve stearatlarla polimerize edilebilen bir ko-monomerdir. Dikaprilil maleat ile bu tip polimerizasyonlar, yapıştırıcılar, emülsiyon boyalar, yüzey aktif maddeler, tekstil kaplamaları ve ıslatma ajanlarının üretiminde kullanılabilir. MEVCUT SINIFLAR Teknik EŞ ANLAMLI Bis (2-etilheksil) maleat, di (2-etilheksil) maleat (DEHM), Maleik Asit Di (2-etilheksil) Ester, Maleik Asit Dioktil Ester

DİKAPRİLİL ETER Bitki bazlı bir yağ. Cilde kuru ve yağsız bir his verir ve bu nedenle kozmetik ürünlerde cilt yumuşatıcı, yumuşatıcı ve çözücü olarak kullanılır. Cilt nemlendiricisi / losyonu, güneş kremi, yaşlanma karşıtı bakım, göz kremi, deodorantlar, saç boyasında bulunabilir. DICAPRYLYL ETHER şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı Çözücü CAS Numarası 629-82-3 EINECS / ELINCS No: 211-112-6 COSING REF No: 75672 Chem / IUPAC Adı: Dioktil eter, 1-oktoksioktan Dikaprilil eter Bu ne? Dikaprilil eter, hindistancevizi ve hurma çekirdeği yağlarında bulunan bir yağ asidi olan kaprilik asitten türetilen bir cilt bakım maddesidir (yumuşatıcı). Bu ne işe yarıyor? Yumuşatıcılar, cildi yumuşak ve esnek hale getirmek ve ipeksi bir cilt hissi sağlamak için kişisel bakım ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Antiperspirantlarımızdaki ve doğal güçlü deodorantlarımızdaki dikaprilil eter, pürüzsüz bir kuru his uygulamasına yardımcı olur. Nasıl yapıldı? Yönetim Modelimiz, insan ve çevre sağlığı felsefemizi destekleyecek şekilde işlenmiş içerikleri seçmemiz için bize rehberlik eder. Dikaprilil eter, hindistan cevizi ve / veya hurma çekirdeği yağından elde edilir. Yağlardan gelen yağ asitleri esterlenir ve ardından kapril alkolü ayırmak için damıtılır. Daha sonra dikaprilil eter ve su oluşturmak için kapril alkole eterleştirme (dehidrasyon) yapılır. Alternatifler neler? Terlemeyi önleyici ürünlerde kullanılan ana alternatifler silikonlardır (sıvı siloksanlar ve özellikle uçucu poliorganosiloksanlar, örneğin siklopentaksiloksan, sikloheksasiloksan, siklometikonlar, dimetikon ve türevleri). Bileşiklerin sentetik yapısı ve çevre ve güvenlik endişeleri nedeniyle ürünlerimizin hiçbirinde silikon kullanmıyoruz. Antiperspirantlarda C12 15 alkil benzoat, polietilen glikol (PEG) türevleri ve bazı esterler gibi kullanılan bir dizi başka yumuşatıcı vardır. Bu bileşenlerin çoğunu, Yönetim Modelimize uymadıkları için kullanamayız. Bu benim için doğru seçenek mi? Dikaprilil eterin ter önleyici ve deodorantlarda kullanımının güvenli olduğu düşünülmektedir. Dikaprilil Eter Kuru bir cilt hissi ile hızlı yayılan bir yumuşatıcı olarak çalışan berrak, renksiz ve kokusuz yağlı bir sıvı. Dikaprilil eter Öncelikle cilt için pürüzsüz ve yumuşak bir görünüm oluşturmak için kullanılan bir cilt kremi, yumuşatıcı ve çözücü. Çoğu yumuşatıcıdan farklı olarak, cilde kuru ve yağsız bir his verir, bu da onu deodorant gibi toz formülasyonlar için mükemmel bir seçim haline getirir. Aynı zamanda hızlı yayılma yetenekleriyle de bilinir ve bu nedenle birçok yavaş yayılan bileşenin yayılabilirliğini kolaylaştırmaya yardımcı olmak için kullanılır. Yüz nemlendiricisi / losyonu, güneş kremi, doedorant, saç boyası, fondöten, anti-aging tedavisi, göz kremi, kendi kendine bronzlaştırıcı ve şampuan gibi kozmetik ürünlerde bulunur. DİKAPRİLİL ETER Mükemmel yumuşatıcılar olan bitki kökenli yağların bir kombinasyonu. Hem esnekliği hem de burulma kapasitesini artırmak ve düşük moleküler ağırlıklı moleküllerin (buğday proteinleri gibi) saçı destekleyen kortekse nüfuz etmesini sağlamak için saçı kaplarlar. Yıpranmış saçları korur ve onarır, kuru saçları yumuşak ve kadifemsi yapar. Dikaprilil eterin Moleküler Ağırlığı: 242.44 g / mol 2.1 Dikaprilil eterin XLogP3-AA'sı: 6.9 Dikaprilil eter Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 0 Dikaprilil eterin Hidrojen Bağ Alıcısı Sayısı: 1 Dikaprilil eterin Dönebilen Bağ Sayısı: 14 Dikaprilil eterin Tam Kütlesi 242.260966 g / mol: 2.1 Dikaprilil eterin monoizotopik kütlesi 242.260966 g / mol: 2.1 Dikaprilil eterin Topolojik Polar Yüzey Alanı: 9.2 Ų Dikaprilil eterin Ağır Atom Sayısı: 17 Dikaprilil eterin Resmi Yükü: 0 Dikaprilil eterin karmaşıklığı: 109 Dikaprilil eterin İzotop Atom Sayısı: 0 Tanımlı Atom Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı: 0 Tanımlanmamış Atom Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı. 0 Tanımlanmış Bond Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı: 0 Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Dikaprilil eter Sayısı: 0 Dikaprilil eterin Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1 Dikaprilil eter Bileşiği Kanonikalleştirilmiştir: Evet CAS No. 629-82-3 Kimyasal Adı: DIOCTYL ETHER Eş anlamlı: Dikaprilil eter; Antar; Cetiol OE; OCTYL ETER; OCTYL EITHER; N-OCTYL ETER; caprylicether; DIOCTYL ETER; Kaprilik eter; 1-octoxyoctane; di-n-octyl-ethe CB Numarası: CB8192051 Moleküler Formül: C16H34O Formül Ağırlığı: 242.44 MOL Dosyası: 629-82-3.mol Kimyasal özellikler renksiz sıvı Kullanımlar dikaprilil eter bir cilt bakım maddesidir. Genel açıklama Sıvı. Hava ve Su Reaksiyonları Eterler, oksijene maruz kaldıklarında kararsız peroksitler oluşturma eğilimindedir. Etil, izobutil, etil tert-butil ve etil tert-pentil eter bu açıdan özellikle tehlikelidir. Eter peroksitler bazen kaplar üzerinde veya sıvının yüzeyi boyunca biriken berrak kristaller olarak gözlemlenebilir. Reaktivite Profili Bir eter olan dikaprilil eter bir baz görevi görebilir. Güçlü asitlerle tuzlar ve Lewis asitleri ile ekleme kompleksleri oluştururlar. Dietil eter ve bor triflorür arasındaki kompleks bir örnektir. Eterler, güçlü oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir. Tipik olarak karbon-oksijen bağının kırılmasını içeren diğer reaksiyonlarda, eterler nispeten etkisizdir.

DİKAPRİLİL KARBONAT Çok ince dokunuş, kadifemsi ve hızlı nüfuz eden yumuşatıcı ve tekstüre maddesi olan Dikaprilil Karbonat profesyonel kremler gibi cildinize kremsi ve kadifemsi bir görünüm kazandırır. Bitkisel kökenli ve oksidasyona çok kararlı olan bu yağ, parafin yağları ve sentetik silikonlar için mükemmel bir alternatiftir. Komedojen olmayan, doğal formülasyonlardaki bitkisel yağların “yağlı” hissini hafifletmeye yardımcı olur. Aynı zamanda süt ve yağların temizleme gücünü artırmak için kullanılır. Özellikleri Dokunma ajanı: İlk başta çok ince, yumuşak ve kadifemsi , daha sonra yağlı bir etki bırakmadan kuru bir yüzeyle çok hızlı bir şekilde nüfuz eder . Doğal yağlarda bitkisel yağların yağlı hissini hafifletir Mükemmel yayılma Temizleme gücünü artırır Çok iyi cilt uyumluluğu , iyi tolere Makyaj ürünlerinde iyi bir pigment dağılımı sağlar. Parafin yağları ve sentetik silikonlar yerine mükemmel alternatif Çok iyi oksidasyon kararlılığı Kolayca biyolojik olarak parçalanabilir Çok kuru, ince ve kadifemsi bir his, kayganlığı ve oksidasyon kararlılığı nedeniyle, Dicaprylyl carbonate, çoğu "klasik" kozmetikte kullanılan sentetik parafin ve silikon yağları için mükemmel bir alternatiftir . Parafin yağları petrol türevli mineral yağlardır (hidrokarbonlar) . kozmetik endüstrisinde, bu hidrokarbonların kullanım için rafine edilir , çok (oksitlenmiş olan) kararlı, renksiz ve kokusuz (bitkisel yağlar farklı olarak) ve ucuz maliyetlidirler. Bu nedenle, geniş ölçekli, beyaz, mükemmel standardize edilmiş ve son derece uzun bir servis ömrü ile üretilen kozmetikler için ideal dayanaklardır. Bununla birlikte, bu hidrokarbonlar deri ile bir afiniteye sahip ve tek bir kozmetik özelliği (Deri üzerini yumuşatmak) yumuşatıcı olarak ve kremin kurumasını engelleyen bir film meydana getirir. Doğal olmayan kozmetiklerde de yaygın olarak kullanılan sentetik silikonlar, silikon (metikon, dimetikon, siklometikon, siklopentasiloksan, sikloheksasiloksan ve bunların türevleri) bazlı polimerlerdir. Bu daha fazla veya daha az uçucu sentetik yağlar , ürünlerin dokunuşunu ve dokusunu pazarlama ihtiyaçlarına göre ayarlamayı mümkün kılarken, daha düşük bir maliyetle kozmetik hacmini arttırır. Onların temel dezavantajı, çok ekolojik olmayan bir şekilde üretilmesinin yanı sıra, çok az biyo-bozunabilir olması ve bu nedenle çevrede potansiyel olarak birikmesidir. Doğal olmayan saç bakım şampuanları ve aynı zamanda birçok cilt bakımında, silikonlar aslında var hiçbir gerçek kozmetik özelliğini onların dokunma hissi dışında ve saç kılına film oluşturma veya yumuşaklık verme yeteneklerinden vazgeçemiyor. Biz size yukarıda saydığımız ürünlere alternatif bulmak için bitkisel kökenli ve biyobozunur : ince bir dokunuş ve duyusal profesyonel kozmetik etkisi sağlayan ev yapımı kozmetiklerinde kullanabileceğin, yumuşatıcı sunuyoruz Dikaprilil Karbonat mükemmel yayılma ve kadifemsi özellikle ilgi çekicidir . İlk başta çok "koza" ve donukluk hissi verir, ancak çok çabuk nüfuz eder ve çok kuru bir son bırakır. Yüz ve vücut kremleri ve sütlerinde, Bebek bakım ürünlerinde, güneş bakım ürünlerinde, makyaj çıkarıcılarında ve makyaj ürünlerinde (örneğin "yağsız" fondöten) özellikle takdir edilecektir . Coco yağı, saç bakımında (serumlar, yağlar, durulama yapmadan kremler) özellikle takdir edilen kuru bir dokunuş hissi veren bir başka yumuşatıcıdır . Sentetik silikonlara alternatif şekilde kılıf ve koruyucu etkisi vardır . Cilt bakımında, başlangıç ​​dokunuşu daha kuru ve yumuşaktır, Dicaprylyl carbonate, daha az çabuk nüfuz eder ve ürünün konforlu uzun bir hissiyat sağlamasına izin verir , bu da ürünler için ilginçtir. DİKAPRİLİL KARBONAT DICAPRYLYL CARBONATE şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Cilt bakımı CAS Numarası 1680-31-5 EINECS / ELINCS No: 434-850-2 COSING REF No: 55832 Kimya / IUPAC Adı: Karbonik Asit, Dikaprilil Ester Detaylar Güzel ve kolay bir şekilde yayılan ve kadife kuru bir cilt hissi veren berrak, renksiz, neredeyse kokusuz bir yağ. Güneş koruyucu maddelerle iyi arkadaştır ve bunların çözülmesine yardımcı olur. Ayrıca güneş kremlerinin daha hafif ve daha kolay yayılmasını sağlar. dikaprilil karbonat Derecelendirme: İYİ Kategoriler: Yumuşatıcılar Kişisel Bakım Ürünleri Konseyi'nin İçerik Bilgi Bankası'na göre, dikaprilil karbonat bir cilt bakım maddesi, yumuşatıcı ve çözücü olarak işlev görür. Sentetik veya hayvansal kaynaklardan elde edilebilir; Dikaprilil karbonat, yüz nemlendiricileri gibi ürünler için istenir çünkü kolayca yayılır ve yağlı veya kaygan görünmeden cilt üzerinde kadifemsi bir his bırakır. Ayrıca kozmetik bir formüldeki diğer bileşenlerin emilimini artırmaya yardımcı olur. Dicaprylyl Carbonate, tüm kozmetik uygulamalar için kadife kuru bir cilt hissine sahip hızlı yayılan bir yumuşatıcıdır ve çözündürme kapasitesi ve pigmentleri dağıtmak için uygun olması nedeniyle özellikle güneş bakım formülasyonları için uygundur. Bunun yanı sıra emülsiyon esaslı yüz bakım temizleyicisinin temizleyici etkinliğini olumlu yönde destekler. Berrak, renksiz, neredeyse kokusuz, düşük polariteye sahip, düşük moleküler ağırlıklı ve yayılma değeri yakl. 1.600 mm ^ 2/10 dak. Dikaprilil Karbonatın viskozitesi (20 ° C) 6-8 mPas, bulutlanma noktası <-20 ° C ve Dioktilkarbonat içeriği min. % 96. Bu ürün, RSPO sertifikalı palmiye çekirdeği yağına dayanan "Mass Balance" serisinin bir parçasıdır Dikaprilil Karbonatın Moleküler Ağırlığı 286,4 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA / Dicaprylyl Carbonate 7.4 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil Karbonat 0 Hidrojen Bağ Donör Sayısı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 taraf��ndan hesaplanan Dikaprilil Karbonat 3 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Dicaprylyl Carbonate 16'nın Dönebilen Bağ Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Tam Kütle 286.250795 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dikaprilil Karbonatın Monoizotopik Kütlesi 286.250795 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Dicaprylyl Carbonate 35.5 Ų'nin Topolojik Polar Yüzey Alanı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil Karbonat 20 Ağır Atom Sayısı Dikaprilil Karbonatın Resmi Yükü 0 Hesaplanan PubChem Dicaprylyl Carbonate 184'ün Karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil Karbonat 0 Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı Tanımlanmamış Atom Stereocenter Dikaprilil Karbonat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmış Bağ Stereocenter Dikaprilil Karbonat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Dikaprilil Karbonat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem Tarafından Hesaplanan Dikaprilil Karbonat 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı Dikaprilil Karbonat Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

DİKÜMİL PEROKSİT Bu makalenin amacı, dikumil peroksit (dikumil peroksit) içeriğinin polilaktidin (PLA) termal ve mekanik özellikleri üzerindeki etkisini belirlemekti. PLA ve dikümil peroksit harmanlarının reaktif ekstrüzyonu gerçekleştirildi. Dikumil peroksit içeriği ağırlıkça% 0.2 ila 1.0 arasında değişmiştir. Ekstrüde edilmiş numuneler, Fourier dönüşüm kızılötesi spektroskopisi (FTIR), jel içeriği ve şişme derecesi analizleri, termogravimetri (TG), diferansiyel tarama kalorimetrisi (DSC), dinamik mekanik analiz (DMA) ve çekme ve darbe dayanımı testleri ile karakterize edildi. Dikumil peroksitin PLA'nın çapraz bağlanmasına neden olduğu ve aynı zamanda düşük moleküler ağırlıklı bozunma ve bozunma süreçlerinin oluşumuna katkıda bulunduğu bulunmuştur. Bu ürünler PLA'nın plastikleşmesine neden olmuş ve bu da cam geçiş sıcaklığında bir düşüşe neden olmuştur. Dikümil peroksit içeriği arttıkça gerilme mukavemetinde bir artış ve darbe mukavemetinde azalma gözlenmiştir. Dikümil peroksit fiyatı Daha Fazla Fiyat (4) Üretici Ürün numarası Ürün açıklaması CAS numarası Paketleme Fiyat Güncellendi Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 100g $ 50 2020-08-18 Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 500g $ 154 2020-08-18 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 100g $ 35.9 2020-06-24 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 500g $ 140 2020-06-24 Satın Al Dikümil peroksit Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Kimyasal özellikler Beyaz toz Kimyasal özellikler Dikümil peroksit, 42 ° C'de eriyen kristalli bir katıdır. Suda çözünmez, bitkisel yağlarda ve organik çözücülerde çözünür. Polistiren plastiklerin üretiminde yüksek sıcaklık katalizörü olarak kullanılır. Bu peroksidin parlama tehlikesi potansiyeli, revize edilmiş zaman-basınç testinde 5 g tutuşturucu kullanılarak test edildi, ancak basınç artışı meydana gelmedi. Noller vd. orta düzeyde bir yangın tehlikesi bulmuştur. Genel açıklama Karakteristik kokulu beyaz toz. Reaktivite Profili Düşük dialkil peroksitlerin (örneğin dimetil peroksit) ve 1,1-bis-peroksitlerin patlayıcı kararsızlığı, artan zincir uzunluğu ve dallanma derecesi ile hızla azalır, di-tert-alkil türevleri en kararlı peroksit sınıfları arasındadır. Birçok 1,1-bis-peroksit rapor edilmiş olsa da, tek işlevli peroksitlere kıyasla daha yüksek patlama tehlikeleri nedeniyle çok azı saflaştırılmıştır. Dikumil peroksitin, bu türevin, sınıfındaki diğer peroksitlere kıyasla özellikle kararsız olması pek olası değildir, Bretherick 2. baskı, sayfa 44 1979. Güvenlik profili Yutulduğunda hafif toksiktir. Ayrıca bkz. PEROKSİTLER. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Saflaştırma Yöntemleri Peroksiti% 95 EtOH'dan (odun kömürü) kristalize edin. 0o'da saklayın. Potansiyel olarak PATLAYICI. [Beilstein 6 IV 3220.] Dikümil peroksit Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler İşlenmemiş içerikler Kümen Etanol Sodyum sülfit PERKLORİK ASİT Kümil hidroperoksit Hazırlık Ürünleri mikrodispersoid akrilat reçine dolgu emülsiyonu dimetilakrolil fenoksi propanestiren kopolimer optik plastikler 80-43-3 (Dikümil peroksit) İlgili Arama: etil hidroperoksit TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Metil akrilat Metil Metanol Di-tert-butil peroksit Dikümil peroksit Benzoil peroksit DIISOPROPYLBENZENE Asetonitril Metilparaben 4,4'-Metilen bis (2-kloroanilin) Hidrojen peroksit Alüminyum oksit 3,5-Diopropenzen DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis (benzothiazole) Vulkanizatör Açıklama ve özellikler Iniper DCP (dikümil peroksit), kimyasal formülü C18H22O2 olan beyaz bir kristaldir. Bu dialkil peroksit, stirenin (ko) polimerizasyonu için kullanılır, ayrıca polimerleri ve elastomerleri çapraz bağlamak için kullanılır. Ayrıca EPS'de alev geciktirici sinerjist olarak uygulamasını bulur. Dikümil Peroksit ayrıca Diizopropilbenzen peroksit, Bis (α, α-dimetilbenzil) peroksit ve Dikümen hidroperoksit olarak da bilinir. Depolama Dikumil Peroksiti serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde ve yasal gerekliliklere uygun olarak saklayın. Iniper DCP'yi ısı kaynaklarından uzak tutun, asitler, alkaliler, ağır metal bileşikleri ve indirgeyici maddelerle temasından kaçının. Orijinal ambalajındaki Kendiliğinden Hızlanan Ayrışma Sıcaklığı (SADT) 75ºC'dir. Bu makalenin amacı, dikumil peroksit (dikumil peroksit) içeriğinin polilaktidin (PLA) termal ve mekanik özellikleri üzerindeki etkisini belirlemekti. PLA ve dikümil peroksit harmanlarının reaktif ekstrüzyonu gerçekleştirildi. Dikumil peroksit içeriği ağırlıkça% 0.2 ila 1.0 arasında değişmiştir. Ekstrüde edilmiş numuneler, Fourier dönüşüm kızılötesi spektroskopisi (FTIR), jel içeriği ve şişme derecesi analizleri, termogravimetri (TG), diferansiyel tarama kalorimetrisi (DSC), dinamik mekanik analiz (DMA) ve çekme ve darbe dayanımı testleri ile karakterize edildi. Dikumil peroksitin PLA'nın çapraz bağlanmasına neden olduğu ve aynı zamanda düşük moleküler ağırlıklı bozunma ve bozunma süreçlerinin oluşumuna katkıda bulunduğu bulunmuştur. Bu ürünler PLA'nın plastikleşmesine neden olmuş ve bu da cam geçiş sıcaklığında bir düşüşe neden olmuştur. Dikümil peroksit içeriği arttıkça gerilme mukavemetinde bir artış ve darbe mukavemetinde azalma gözlenmiştir. Dikümil peroksit fiyatı Daha Fazla Fiyat (4) Üretici Ürün numarası Ürün açıklaması CAS numarası Paketleme Fiyat Güncellendi Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 100g $ 50 2020-08-18 Satın Al Sigma-Aldrich 329541 Dikümil peroksit% 98 80-43-3 500g $ 154 2020-08-18 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 100g $ 35.9 2020-06-24 Satın Al Alfa Aesar H60442 Dikümil peroksit,% 98 80-43-3 500g $ 140 2020-06-24 Satın Al Dikümil peroksit Kimyasal Özellikleri, Kullanım Alanları, Üretimi Kimyasal özellikler Beyaz toz Kimyasal özellikler Dikümil peroksit, 42 ° C'de eriyen kristalli bir katıdır. Suda çözünmez, bitkisel yağlarda ve organik çözücülerde çözünür. Polistiren plastiklerin üretiminde yüksek sıcaklık katalizörü olarak kullanılır. Bu peroksidin parlama tehlikesi potansiyeli, revize edilmiş zaman-basınç testinde 5 g tutuşturucu kullanılarak test edildi, ancak basınç artışı meydana gelmedi. Noller vd. orta düzeyde bir yangın tehlikesi bulmuştur. Genel açıklama Karakteristik kokulu beyaz toz. Reaktivite Profili Düşük dialkil peroksitlerin (örneğin dimetil peroksit) ve 1,1-bis-peroksitlerin patlayıcı kararsızlığı, artan zincir uzunluğu ve dallanma derecesi ile hızla azalır, di-tert-alkil türevleri en kararlı peroksit sınıfları arasındadır. Birçok 1,1-bis-peroksit rapor edilmiş olsa da, tek işlevli peroksitlere kıyasla daha yüksek patlama tehlikeleri nedeniyle çok azı saflaştırılmıştır. Dikumil peroksitin, bu türevin, sınıfındaki diğer peroksitlere kıyasla özellikle kararsız olması pek olası değildir, Bretherick 2. baskı, sayfa 44 1979. Güvenlik profili Yutulduğunda hafif toksiktir. Ayrıca bkz. PEROKSİTLER. Ayrışmak için ısıtıldığında keskin duman ve tahriş edici dumanlar yayar. Saflaştırma Yöntemleri Peroksiti% 95 EtOH'dan (odun kömürü) kristalize edin. 0o'da saklayın. Potansiyel olarak PATLAYICI. [Beilstein 6 IV 3220.] Dikümil peroksit Hazırlama Ürünleri ve Hammaddeler İşlenmemiş içerikler Kümen Etanol Sodyum sülfit PERKLORİK ASİT Kümil hidroperoksit Hazırlık Ürünleri mikrodispersoid akrilat reçine dolgu emülsiyonu dimetilakrolil fenoksi propanestiren kopolimer optik plastikler 80-43-3 (Dikümil peroksit) İlgili Arama: etil hidroperoksit TERT-BUTYL CUMYL PEROXIDE Metil akrilat Metil Metanol Di-tert-butil peroksit Dikümil peroksit Benzoil peroksit DIISOPROPYLBENZENE Asetonitril Metilparaben 4,4'-Metilen bis (2-kloroanilin) Hidrojen peroksit Alüminyum oksit 3,5-Diopropenzen DIISOPROPYLBENZENE 2,2'-Dithiobis (benzothiazole) Vulkanizatör Açıklama ve özellikler Iniper DCP (dikümil peroksit), kimyasal formülü C18H22O2 olan beyaz bir kristaldir. Bu dialkil peroksit, stirenin (ko) polimerizasyonu için kullanılır, ayrıca polimerleri ve elastomerleri çapraz bağlamak için kullanılır. Ayrıca EPS'de alev geciktirici sinerjist olarak uygulamasını bulur. Dikümil Peroksit ayrıca Diizopropilbenzen peroksit, Bis (α, α-dimetilbenzil) peroksit ve Dikümen hidroperoksit olarak da bilinir. Depolama Dikumil Peroksiti serin, kuru ve iyi havalandırılan bir yerde ve yasal gerekliliklere uygun olarak saklayın. Iniper DCP'yi ısı kaynaklarından uzak tutun, asitler, alkaliler, ağır metal bileşikleri ve indirgeyici maddelerle temasından kaçının. Orijinal ambalajındaki Kendiliğinden Hızlanan Ayrışma Sıcaklığı (SADT) 75ºC'dir.

DIMETHICONE, N° CAS : 63148-62-9 / 9006-65-9 / 9016-00-6 - Diméthicone ou Polydiméthylsiloxane, Autres langues : Dimethicon, Dimeticona, Dimeticone, Nom INCI : DIMETHICONE, Nom chimique : Dimethicone, Additif alimentaire : E900, Classification : Silicone. Le diméthicone nommé aussi PDMS est un silicone qui n'est soumis à aucune restriction européenne. C'est aussi le silicone le plus utilisé dans les produits cosmétiques. Son rôle est de produire un film de surface autour du cheveu et sur la peau, pour les protéger ensuite (effet occlusif, avec ce que cela peut impliquer). Il apporte aussi de la douceur aux produits et rend agréable l'utilisation de crèmes et de shampoings. C'est un peu "le couteau Suisse du chimiste" : on l'utilise un peu à toutes les sauces, pour rendre les produits plus brillants, plus agréables et donc plus vendeurs, ou encore pour venir compenser l'effet desséchant de certains ingrédients comme les tensioactifs.Ses fonctions (INCI): Anti-moussant : Supprime la mousse lors de la fabrication / réduit la formation de mousse dans des produits finis liquides. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Agent de protection de la peau : Aide à éviter les effets néfastes des facteurs externes sur la peau

DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester CAS NO: 616-38-6

DMC; Methyl carbonate; Carbonic acid dimethyl ester; Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, Water≤50 ppm (by K.F.)); Dimethyl carbonate( 99%, HyDry, with molecular sieves, Water≤50 ppm (by K.F.)); CH3OCOOCH3; Dimethyl ester of carbonic acid; Methyl carbonate ((MeO)2CO); Carbonic acid hydrogen methyl ester; Methoxyformic acid; Methoxymethanoic acid CAS NO:616-38-6

DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2

DMF; N,N-Dimethylmethanamide; Formic acid dimethylamide; N,N-Dimethylformamide;N-Formyldimethylamine; Dimethylamid kyseliny mravenci (Czech); Dimethylformamid (German); Dimetilformamide (Italian) N,N-Dimetilformamida (Spanish); DMF; Dwumetyloformamid (Polish) CAS NO: 68-12-2

Dimethyl Phosphite; Phosphonic acid, dimethyl ester; Dimethyl hydrogen phosphite CAS NO: 868-85-9

DIMETHYL SUCCINATE, N° CAS : 106-65-0, Nom INCI : DIMETHYL SUCCINATE, Nom chimique : Dimethyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 203-419-9. Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent masquant : Réduit ou inhibe l'odeur ou le goût de base du produit. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état.Solvant : Dissout d'autres substances

Methanesulfinylmethane; Methyl sulfoxide; Dimethyl(oxido)sulfur; DMSO; Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French) CAS NO: 67-68-5

Methanesulfinylmethane; Methyl sulfoxide; Dimethyl(oxido)sulfur; DMSO; Methylsulfinylmethane; Dimethyl sulfoxyde; Sulfinylbis(methane); Dimetil sulfóxido (Spanish); Diméthylsulfoxyde (French) CAS NO: 67-68-5

2-Dimethylaminoethanol; Dimethylethanolamine; DIMETHYL MEA, N° CAS : 108-01-0, Nom INCI : DIMETHYL MEA, Nom chimique : 2-Dimethylaminoethanol; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol, N° EINECS/ELINCS : 203-542-8, Régulateur de pH : Stabilise le pH des cosmétiques. Principaux synonymes. Noms français :(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE; (DIMETHYLAMINO)ETHANOL; 2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHANOL; BETA-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL; BETA-DIMETHYLAMINOETHYL ALCOHOL; BETA-HYDROXYETHYLDIMETHYLAMINE; DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE; DIMETHYLMONOETHANOLAMINE; Diméthylamino-2 éthanol; Diméthyléthanolamine; DMEA; Ethanol, 2-dimethylamino-; ETHANOL, 2-(DIMETHYLAMINO)-; N,N,-DIMETHYL(2-HYDROXYETHYL)AMINE; N,N-DIMETHYL-2-AMINOETHANOL; N,N-DIMETHYL-N-(2-HYDROXYETHYL)AMINE; N,N-DIMETHYL-N-(BETA-HYDROXYETHYL)AMINE; N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE; N-(2-HYDROXYETHYL)DIMETHYLAMINE Noms anglais : 2-Dimethylaminoethanol Dimethylethanolamine Utilisation: Fabrication de produits pharmaceutiques et de produits organiques. 108-01-0 [RN] 1209235 [Beilstein] 2-(Dimethylamino)-1-ethanol 2-(Dimethylamino)ethanol 2-(Dimethylamino)ethanol [German] 2-(Diméthylamino)éthanol [French] 203-542-8 [EINECS] 2-DIMETHYLAMINOETHANOL 2-Dwumetyloaminoetanolu [Polish] 2N6K9DRA24 4-11-00-00122 [Beilstein] Deanol [Wiki] Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine Dimethyl(hydroxyethyl)amine Dimethylaethanolamin [German] Dimethylaminoaethanol [German] DMAE DMEA Ethanol, 2-(dimethylamino)- [ACD/Index Name] KK6125000 MFCD00002846 [MDL number] N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine N,N-Dimethyl-2-aminoethanol N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine N,N-Dimethylethanolamine N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine UNII-2N6K9DRA24 β-Dimethylaminoethyl alcohol β-Hydroxyethyldimethylamine (2-Hydroxyethyl)dimethylamine (CH3)2NCH2CH2OH (Dimethylamino)ethanol 116134-09-9 alternate RN [RN] 2-(Dimethylamino) ethanol 2-(dimethylamino)ethan-1-ol 2-(Dimethylamino)-ethanol 2-(N,N-Dimethylamino)ethanol 2-Dimethylamino ethanol 2-Dimethylamino-ethanol Amietol M 21 Bimanol Demanol Dimethylaminoethanol [Wiki] Dimethylethanoiamine Dimethylethanolamine [Wiki] Dimethylmonoethanolamine Kalpur P Liparon N-(Dimethylamino)ethanol N,N-Dimethyl ethanolamine N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine N,N-dimethylaminoethanol N,N'-Dimethylethanolamine N,N-Dimethyl-N-(β -hydroxyethyl)amine N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine N,N-Dimethyl-N-ethanolamine N,N-Dimethyl-N-ethanolamine. N,N-Dimethyl-β -hydroxyethylamine N,N-Dimethyl-β-hydroxyethylamine N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine N-dimethyl aminoethanol N-Dimethylaminoethanol Norcholine Propamine A Q2N1 & 1 [WLN] Texacat DME UN 2051 Varesal β -(dimethylamino)ethanol β -(dimethylamino)ethyl alcohol β -dimethylaminoethyl alcohol β -hydroxyethyldimethylamine β-(Dimethylamino)ethanol β-(Dimethylamino)ethyl alcohol β-Dimethylaminoethyl alcohol β-Hydroxyethyldimethylamine

SynonymsDMAEMA;usafrh-3;USAF rh-3;ageflexfm-1;Ageflex fm-1;Sipomer 2M1M;n,n-dimethylaminoethyl;2-Dimethylaminomethacrylate;DiMethylaMino)ethyl Methacryla;N,N-dimethylamino methacrylate Cas no: 2867-47-2

,3:2,4-Bis(3,4-dimethylobenzylideno) sorbitol; D-Glucitol, 1,3:2,4-bis-O-[(3,4-dimethylphenyl)methylene]-; 1,3:2,4-bis-o-(3,4-dimethylbenzylidene)sorbitol CAS NO:135861-56-2

Dimethylethanolamine; N,N-Dimethylethanolamine; 2-(Dimethylamino)-ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; CAS NO: 108-01-0

SYNONYMS 2-(Dimethylamino)Ethanol; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol; beta-hydroxyethyldimethylamine; Ddimethylaminoethanol; Deanol; Dimethylethanolamine; Dimethylaminoaethanol (German); N,N-Dimethyl-2-Hydroxyethylamine; N,N-Dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; Cas no: 108-01-0

N,N'-Dimethylurea; symmetric Dimethylurea;N,N'-Dimethylharnstoff (German); Urea, 1,3-dimethyl-; DMU; 1,3-Dimetilurea (Spanish); 1,3-Diméthylurée (French); CAS NO: 96-31-1

Dioctyl hexanedioate; Di-n-octyl adipate CAS NO:123-79-5

Dimetil Etanol Amin IUPAC Adı 2- (dimetilamino) etanol Dimetil Etanol Amin InChI 1S / C4H11NO / c1-5 (2) 3-4-6 / h6H, 3-4H2,1-2H3 Dimetil Etanol Amin InChI Anahtar UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N Dimetil Etanol Amin Kanonik SMILES CN (C) CCO Dimetil Etanol Amin Moleküler Formül C4H11NO Dimetil Etanol Amin CAS 108-01-0 Dimetil Etanol Amin Kullanımdan Kaldırılmış CAS 116134-09-9, 156681-25-3 Dimetil Etanol Amin Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 203-542-8 Dimetil Etanol Amin ICSC Numarası 0654 Dimetil Etanol Amin NSC Numarası 2652 Dimetil Etanol Amin RTECS Numarası KK6125000 Dimetil Etanol Amin UN Numarası 2051 Dimetil Etanol Amin UNII 2N6K9DRA24 Dimetil Etanol Amin DSSTox Madde Kimliği DTXSID2020505 Dimetil Ethanol Amin Fiziksel Tanımlama Sıvı Dimetil Etanol Amin Renk / Form Renksiz sıvı Dimetil Etanol Amin Koku Amin kokusu Dimetil Etanol Amin Kaynama Noktası 275 ° F, 758 mm Hg'de Dimetil Etanol Amin Erime Noktası -74 ° F Dimetil Etanol Amin Parlama Noktası 105 ° F Dimetil Etanol Amin Çözünürlük 73 ° F'de 100 mg / mL'den büyük veya buna eşit Dimetil Etanol Amin Yoğunluğu 68 ° F'de 0.887 Dimetil Etanol Amin Buhar Yoğunluğu 3.03 Dimetil Etanol Amin Buhar Basıncı 7,8 mm Hg, 72 ° F; 103.1 ° F'de 18.8 mm Hg; 155,3 ° F'de 77,5 mm Hg Dimetil Etanol Amin LogP log Kow = -0,55, 23 ° C'de Dimetil Etanol Amin Atmosferik OH Hızı Sabiti 9.00e-11 cm3 / molekül * sn Dimetil Etanol Amin Kararlılık / Raf Ömrü Önerilen depolama koşullarında kararlıdır. Dimetil Etanol Amin Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı 563 ° F Dimetil Etanol Amin Ayrışması Ayrışmaya kadar ısıtıldığında toksik NOx dumanları yayar. Dimetil Etanol Amin Viskozite 21.6 ° C'de 3,5839 mPa.s Dimetil Etanol Amin Buharlaşma Isısı 42.7-43.2 kJ / mol Dimetil Etanol Amin Yüzey Gerilimi 20 ° C'de 28,2 mN / m Dimetil Etanol Amin Kırılma İndeksi Kırılma İndeksi: 20 ° C'de 1.4300 Dimetil Etanol Amin Ayrılma Sabitleri pKa = 9.3 Dimetil Etanol Amin Diğer Deneysel Özellikler 20 ° C'de kütle yoğunluğu wt / gal: 7,4 lb / gal Dimetil Etanol Amin Moleküler Ağırlık 89,14 g / mol Dimetil Etanol Amin XLogP3-AA -0.4 Dimetil Etanol Amin Hidrojen Bağ Donör Sayısı 1 Dimetil Etanol Amin Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 2 Dimetil Etanol Amin Dönebilen Bağ Sayısı 2 Dimetil Etanol Amin Tam Kütle 89.084064 g / mol Dimetil Etanol Amin Monoizotopik Kütle 89.084064 g / mol Dimetil Etanol Amin Topolojik Polar Yüzey 23.5 Ų'dir Dimetil Etanol Amin Ağır Atom Sayısı 6 Dimetil Etanol Amin Resmi Yükü 0 Dimetil Etanol Amin Kompleksitesi 28.7 Dimetil Etanol Amin İzotop Atom Sayısı 0 Dimetil Etanol Amin Tanımlı Atom Stereocenter Sayımı 0 Dimetil Etanol Amin Tanımsız Atom Stereo Merkez Sayımı 0 Dimetil Etanol Amin Tanımlı Bağ Stereocenter Sayımı 0 Dimetil Etanol Amin Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Sayısı 0 Dimetil Etanol Amin Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 Dimetil Etanol Amin Bileşiği Kanonikalize Edilmiştir Evet Dimetil Etanol Amin genellikle 2- (dimetilamino) etanol, dimetilaminoetanol (DMAE) veya dimetiletanolamin (DMEA) olarak anılır. Üçüncül amin ve birincil alkol gruplarını fonksiyonel gruplar olarak tutar. Dimetil Etanol Amin, dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB), Alzheimer hastalığı, otizm ve geç diskinezi tedavisinde kullanılmıştır. Ayrıca cilt bakımında ve bilişsel işlev ve duygudurum artırıcı ürünlerde bir bileşen olarak kullanılmıştır.Dimetil Etanol Amin uzun süreli geç diskinezi olan 11 hastaya uygulandığında yararlı bir etki elde edilmemiştir. Dimetil Etanol Amin dozları, günde 4 kez 400 mg'lik bir düzeye ulaşılana kadar 9 günlük bir süre içinde kademeli olarak artırıldı; Bu doz seviyesi daha sonra 9 gün daha korunmuştur. Dimetil Etanol Amin (I) 'in geç diskineziyi tedavi etmek için başarısız bir şekilde kullanıldığı iki vaka raporu sunulmuştur. İlk vaka raporu, 50 yıllık kronik paranoid şizofreni öyküsü ve geç diskinezi semptomları olan 89 yaşında bir erkeği içeriyordu. 5 ay boyunca günlük 450 ila 600 mg arasında değişen dozlarda uygulandım, ancak belirgin siyalizm, bronkospazm ve parkinson sertliği gelişmesi nedeniyle kesilmek zorunda kaldım. Hastanın geç diskinezisinde herhangi bir değişiklik kaydedilmedi. Tardif diskinezi ve 30 yıllık şizofreni öyküsü olan ikinci bir hasta, 5 ay boyunca herhangi bir iyileşme kaydedilmeden günde 800 mg'a kadar I aldı. Dimetil Etanol Amin tedavisi, psikoterapötik ajanlara bağlı geç diskinezi olan 4 hastada başarılı oldu; Dimetil Etanol Amin'in etkisi, rahatsız edici ajan hala kullanılırken belirgindi. 17 hastayı Huntington koresi ile tedavi etmek için dimetilaminoetanol (Dimetil Etanol Amin) kullanıldığında kötü sonuçlar bildirildi. Dimetil Etanol Amin 50 ila 300 mg / gün dozunda başlandı, bu daha kırılgan hastalarda tolere edildikçe yavaşça 200 mg ila 300 mg / gün'e ve daha hızlı hastalarda 400 ila 1200 mg / da'ya yükseltildi.y birkaç hafta içinde. 17 hastadan Dimetil Etanol Amin tedavisi, artan titreme, uykusuzluk ve tedavi başarısızlığına kızgınlık nedeniyle 2-9 ay sonra 11'de durduruldu. Bunların farmakolojik ajanın pozitif yan etkileri olup olmadığı, sadece majör sakinleştiricilerle önceki tedavinin etkisi azaldığından semptomların yeniden ortaya çıkması veya hastalığın doğal ilerlemesi olup olmadığı açık değildir. Altı hasta, ya ruh hali ya da hareketlerinde bir miktar öznel fayda ya da küçük gözlenebilir iyileşme yaşadı. Kullanılan 10 puanlık engellilik ölçeğinde hiçbiri yarım aralık kadar değişmedi. Ciddi davranışsal, tıbbi veya biyokimyasal yan etki oluşmadı. 4 geç diskinezi hastasında Dimetil Etanol Amin (I) tedavisi bildirildi. 6 ila 12 ay boyunca stabil bukko-lingual çiğneme hareketi olan üç hasta, 21 ila 56 gün boyunca günde 1.6-2 g'a kadar Dimetil Etanol Amin aldı. 2 hafta süreli geç diskinezi olan bir hasta, tedaviye başladıktan kısa bir süre sonra, günlük 1 g'lık bir dozda tüm hareketlerde tamamen kaybolma yaşadı. Dimetil Etanol Amin tedavisinin kesilmesi semptomların nüksetmesine neden olmadı. Dimetil Etanol Amin, iyi bilinen geç diskinezi vakalarında etkili değildir. Geç diskineziyi tedavi etmek için holinerjik ilaçlar kullanılmıştır. / Çalışmanın amacı, kolinerjik ilaçların (arecoline, choline, Dimethyl Ethanol Amin, lesitin, meklofenoxate, Physostigmine, RS 86, takrin, metoksitakrin, galantamin, ipidakrin, donepezil, rivastigmin, eptastigmin, metrifonat, ksanomelin) etkilerini belirlemekti. , cevimeline) şizofreni veya diğer kronik akıl hastalığı olan kişilerde nöroleptik kaynaklı geç diskinezi tedavisi için. Dimetil Etanol Amin, mide yan etkilerine (5 RCT, 61 kişi, RR 9.00 CI 0.55-148) ve sedasyon ve periferal kolinerjik etkiler gibi diğer olumsuz etkilere (6 RCT, 94 kişi, RR 6.83 CI 0.99-47) neden olabilir. Küresel sonuç üzerine bir çalışma bildirilmiştir.10 Tardif diskinezi semptomları olan kronik psikotik pt; 7 Dimetil Etanol Amin ve 8 hafta süreyle 3 plasebo verildi. Tedaviden bağımsız olarak tüm pt'de iyileşme meydana geldi. Dimetil Etanol Amin düşüşe katkıda bulunmuş olabilir, ancak etkisi dramatik değildi. 37 yaşında, Dimetil Etanol Amin alan, geç diskinezi olan bir kadında ciddi kolinerjik yan etkiler bildirildi. Dimetil Etanol Amin artan dozlarda 19 gün süreyle verildi. 17 gün sonra, 1.5 g / gün alırken, hasta semptomlar yaşamaya başladı. Dimetil Etanol Amin (1-4 ay için 400-6000 mg / gün), istemsiz hareket bozuklukları ile pt'ye uygulandığında, sadece duygudurum değişiklikleri (depresyon veya hipomani) üretti. Geçmişte psikiyatrik bozukluk öyküsü olan geç diskinezi hastalarında. Çinçilla tavşanlarının veya insanların günlük oral maruziyetleri (Dimetil Etanol Amin asetamidobenzoat, DMAE veya Deaner), ana bileşiğin ölçülebilir plazma ve beyin omurilik konsantrasyonlarını üretti. İlaçlar, işlemden 36 saat sonra plazmadan temizlendi. [(2) H6] Dimetil Etanol Amin metabolizmasını ve bunun asetilkolin konsantrasyonu üzerindeki etkilerini in vitro ve in vivo ölçmek için kombine gaz kromatografisi kütle spektrometrisini kullanan spesifik yöntemler kullanıldı. İn vitro [(2) H6] Dimetil Etanol Amin, sıçan beyin sinaptozomları tarafından hızla alındı, ancak ne metillendi ne de asetillendi. [(2) H6] Dimetil Etanol Amin, [(2) H4] kolinin yüksek afiniteli taşınmasının zayıf rekabetçi bir inhibitörüdür, dolayısıyla [(2) H4] asetilkolinin sentezini azaltır. İn vivo [(2) H6] Dimetil Etanol Amin, i.p. veya p.o. uygulama, ancak metillenmemiş veya asetillenmemiş. Sıçanların [(2) H6] Dimetil Etanol Amin ile muamelesi, plazma ve beyindeki kolin konsantrasyonunu önemli ölçüde arttırdı, ancak beyindeki asetilkolin konsantrasyonunu değiştirmedi. Sıçanların atropin (asetilkolin dönüşümünü uyarmak için) veya hemikolinyum-3 (kolinin yüksek afinite taşınmasını engellemek için) ile muamelesi, [(2) H6] Dimetil Etanol Aminin in vivo asetilkolin sentezi üzerinde herhangi bir etkisini ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, [(2) H6] Dimetil Etanol Amin beyin kolini arttırdığı için, kolin üretimi azaldığında veya asetilkolin sentezi için kolin kullanımı bozulduğunda terapötik olarak yararlı olabilir. [(2) H6] Dimetil Etanol Amin metabolizmasını ve bunun asetilkolin konsantrasyonu üzerindeki etkilerini in vitro ve in vivo olarak ölçmek için spektrometri kullanılmıştır. İn vitro [(2) H6] Dimetil Etanol Amin, sıçan beyin sinaptozomları tarafından hızla alındı, ancak ne metillendi ne de asetillendi. [(2) H6] Dimetil Etanol Amin, [(2) H4] kolinin yüksek afiniteli taşınmasının zayıf rekabetçi bir inhibitörüdür, dolayısıyla [(2) H4] asetilkolinin sentezini azaltır. İn vivo [(2) H6] Dimetil Etanol Amin, i.p. veya p.o. idare, ama methy değildikaplı veya asetillenmiş. Sıçanların [(2) H6] Dimetil Etanol Amin ile muamelesi, plazma ve beyindeki kolin konsantrasyonunu önemli ölçüde arttırdı, ancak beyindeki asetilkolin konsantrasyonunu değiştirmedi. Sıçanların atropin (asetilkolin dönüşümünü uyarmak için) veya hemikolinyum-3 (kolinin yüksek afinite taşınmasını engellemek için) ile muamelesi, [(2) H6] Dimetil Etanol Aminin in vivo asetilkolin sentezi üzerinde herhangi bir etkisini ortaya çıkarmamıştır. Bununla birlikte, [(2) H6] Dimetil Etanol Amin beyin kolini arttırdığından, kolin üretimi azaldığında veya asetilkolin sentezi için kolin kullanımı bozulduğunda terapötik olarak faydalı olabilir. 2-Dimetilaminoetanol (DMAE) ( Dimetil Etanol Amin olarak da bilinir) cilt bakımında ve bilişsel işlev ve duygudurum arttırıcı ürünlerde bir bileşen olarak kullanılmıştır. Dimetil Etanol Amin ASETAMİDOBENZOAT / 2- (DİMETİLAMİNO) ETANOL P-ASETAMİDOBENZOİK ASİT TUZU OLDUĞU Dimetil Etanol Amin). / Dimetil Etanol Amin ACETAMIDOBENZOATE / 2-Dimetilaminoetanol (DMAE) (aynı zamanda Dimetil Etanol Amin olarak da bilinir) cilt bakımında ve bilişsel işlev ve duygudurum artırıcı ürünlerde bir bileşen olarak kullanılmıştır. Serbest baz veya tuz olarak pazarlanmaktadır ve teoride, iki form eşit derecede etkili olmalı ve farmasötik formülasyonlarda birbirlerinin yerine geçebilmelidir Biyolojik numunelerde Dimetil Etanol Amin ve kolinin aynı anda belirlenmesi için bir yöntem açıklanmaktadır. Compd, 100 ° C'de GC 22, 100/200 ağda% 5 ddts,% 5 ov-101 ile paketlenmiş bir silanize cam kolon kullanılarak gaz kromatografisi-kütle spektrometresi ile ölçüldü. ve (+) - in vivo sıçanlarda parasetamolün neden olduğu karaciğer hasarını önleyen siyanidanol-3. Her ikisi ve diğer iki antihepatotoksik ajan, Dimetil Etanol Amin ve DMSO, [(3) H] -parasetamolün in vitro sıçan karaciğer mikrozomal proteinlerine kovalent bağlanmasını inhibe etti. Ditiokarb ve (+) - siyanidanol-3 en etkili inhibitörlerdi. % 50 inhibisyon (I50) veren antidotların konsantrasyonları ditiyokarb için 1.8 x 10 (-5) M ve (+) - siyanidanol-3 için 2.1 x 10 (-5) M değerindedir. Daha büyük dozlar uykusuzluk, kas gerginliği ve kendiliğinden kas seğirmeleri. Dimetil Etanol Amin alan, geç diskinezi olan 37 yaşındaki bir kadında ciddi kolinerjik yan etkiler bildirilmiştir. Mevcut 2 fazlı randomize çift kör bölünmüş yüz çalışması,% 3 2-dimetilaminoetanol (Dimetil Etanol Amin, DMAE) içeren bir jelin etkisini DMAE içermeyen aynı formülasyonla karşılaştırmak için tasarlanmıştır. Yaşlanan cildin iyileştirilmesine yönelik cilt bakımı formülasyonları, giderek daha önemli tüketici ürünleridir. Burada, yakın zamanda plasebo kontrollü bir çalışmada değerlendirilen bu tür bir ajan - 2-dimetilaminoetanol (DMAE) veya Dimetil Etanol Amin - hakkındaki mevcut verileri gözden geçiriyoruz. nörolojik veya psikiyatrik hastalık için tarandı, ardından 3 ay boyunca çift kör bir şekilde Dimetil Etanol Amin, metilfenidat veya plasebo verildi. Metilfenidat için idame dozu günlük 40 mg idi; Dimetil Etanol Amin için, 500 mg. Tedaviden önce ve sonra davranış derecelendirme formları, reaksiyon süresi ve bir dizi standart psikometrik test verildi. Her iki ilaç da bir dizi testte önemli gelişme gösterdi; Bu paradigmada, Dimetil Etanol Amin, öğrenme ve davranış bozukluğu olan çocuklarda performansı artırdığı görülmüştür. Etki mekanizması spekülatif kalır; Dimetil Etanol Amin'in asetilkolini artırdığının kanıtı yetersizdir ve antikolinerjik bir etkiyi varsaymanın teorik bir temeli vardır. 2-Dimetilaminoetanol (deanol, DMAE), asetilkolinin bir öncüsüdür. DMAE ile ilgili mikrodalga spektral çalışmaları aşağıdaki değerleri bildirmiştir; dönme sabitleri (MHz) A = 5814.0 (2), B = 2214.54 (2) ve C = 2037.96 (2) ve 2.56 D'lik bir dipol momenti, a, b ve c bileşenleri (D) 2.27 (2) ), 0.3 (1) ve 1.16 (5), 2-Dimetilaminoetanol (deanol, DMAE), aril bromürlerin ve iyodürlerin bakırla katalize edilmiş aminasyonunda bir ligand olarak kullanılabilir. Dimetiletanolamin (DMAE veya DMEA) bir organiktir. (CH3) 2NCH2CH2OH formülüne sahip bileşik. Hem üçüncül bir amin hem de birincil alkol fonksiyonel grupları içeren iki işlevlidir. Renksiz viskoz bir sıvıdır. Cilt bakım ürünlerinde kullanılmaktadır. Dimetilaminin etoksilasyonu ile hazırlanır, nitrojen mustard 2-dimetilaminoetil klorür gibi diğer kimyasalların öncüsüdür Akrilat ester flokülasyon maddesi olarak kullanılır.DMAE'nin bitartrat tuzu, yani 2-dimetilaminoetanol (+) -bitartrat, diyet takviyesi olarak satılır.% 37 DMAE sağlayan beyaz bir tozdur.İlgili bileşikler, gaz saflaştırmada kullanılır, örn. Hidrojen sülfitin asitli gaz akımlarından uzaklaştırılması DMAE yeni bir ingredient başlangıçta hiperkinetik bozuklukların tedavisinde ve hafızayı geliştirmek için kullanılır. Şimdi kozmesötik ürünlerde kullanılmaktadır ve asetilkolin öncüsü olarak aktivitesinden popülerlik kazanmaktadır. Başlangıçta sıkılaştırıcı ve yaşlanmayı geciktirici bir ürün olarak kullanılan antiinflamatuvar ve antioksidan aktiviteler dahil yeni işlevler artık açıklığa kavuşmuştur. In vitro olarak DMAE, serbest radikal temizleyici olarak etkilerine ek olarak IL-2 ve IL-6 salgılanmasını da inhibe eder. DMAE'nin kesin etki mekanizması net olmasa da, asetilkolin benzeri işlevleri epidermis ve dermiste kasılmayı ve hücre yapışmasını artırarak daha sıkı bir cilt görünümü sağlar.% 3 DMAE yüz jeli üzerinde yapılan çift kör denemeler, yüz cildi sıkılığının arttığını göstermiştir. ve boyun sarkmasının azalmasıyla kanıtlandığı üzere artmış kas tonusu. Düşük tahriş profiline sahip topikal formülasyonlar da artık mevcuttur. Uzun vadeli etkinliğini ve toksisitesini belgeleyen birkaç iyi kontrollü çalışma mevcuttur. Sentrofenoksin, Fransa'da dimetilaminoetanol ve p-klorofenoksiasetik asitten (Thuillier ve diğerleri, 1960) sentezlenmiştir ve doğal büyüme faktörlerinin birçok özelliğini sergilemektedir. Sebze hücresinde hücresel solunumu ve glukidik metabolizmayı etkileyen metabolik bir düzenleyicidir (Nandy, 1968). Lucidril (Bourne, 1973), ANP 235 ve Helfergin olarak satıldı. Fransız İlaç Kodeksi, buna Dünya Sağlık Örgütü ilaç listesi olan Centrophenoxine, Clofenoxine adını veriyor. İlacın ağaçlardan yaprakların düşmesini önlediği gösterilmiştir (Hallaway, 1960). Tıbbi uygulamada, geriatrik popülasyonda yaşlılığı iyileştirmek için kullanılır. Sentrofenoksin uygulamasının en çarpıcı etkisi, sinir hücrelerinin lipofusin içeriğinin azalmasıdır. Süksinik ve laktik dehidrojenaz aktivitesinin aktivitesi artar. İlaç ayrıca basit esteraz ve asit fosfatazı azalttığı için lizozomlar üzerinde de etkilidir (Nandy, 1978a). Spoerri ve Glees (1974), pigment granüllerinin lipid damlacıklarının vakuolasyonunu ve daha büyük birikimlerin parçalanmasını tanımladı. Lipofuscin, fagositler ve endotel hücreleri tarafından uzaklaştırılmak üzere sinir hücrelerinin çevresine geçirildi ve dışarı çıkarıldı. Centrophenoxine sadece lipofusin birikimini azaltmakla kalmaz, aynı zamanda birikmesini de yavaşlatır. Nandy vd. (1978), sentrofenoksin ile tedavi edilen doku kültürlerindeki nöroblastoma hücrelerinin daha az pigment geliştirdiğini ve daha pürüzlü endoplazmik retikulum koruduğunu gözlemledi. Birkaç hafta boyunca sentrofenoksin ile tedavi edilen eski kobayların ve maymunların sinir hücreleri, lipofusin depolanmasında azalma gösterdi (Nandy, 1968). Kalp, karaciğer, adrenal ve böbreğin pigment içeriği değişmediği için etki beyne özeldi (Bourne, 1973). Sıçanlarda, ilaç sadece lipofusin'i% 25 ila 42.3 oranında azaltmakla kalmadı, aynı zamanda hücre gruplarındaki dağılımı ve pigmentin histokimyasal ve otofloresan özelliklerini daha genç tipe çevirdi (Riga ve Riga, 1974). Genç farelere verildiğinde, pigment birikimi hala daha yavaş bir hızda meydana geldi (Nandy, 1978a). İlaçla 3 aylık bir kurstan sonra 11 ila 12 aylık farelerde öğrenme ve hafıza geliştirildi (Nandy, 1978c). Bu umut verici hayvan deneylerine rağmen, senil demans, Centrophenoxine'in piyasaya sürülmesinden bu yana popülasyonda azalmadı. E vitamini ile tedavi hayal kırıklığı yaratsa da, bu ilacı “ceroid lipofuscinozlar” da denemek ilginç olabilir. Appel ve ark. (1973), yaşlı fareleri antioksidan bileşikler ve ilgili besinler (E vitamini, bütillenmiş hidroksitoluen, selenyum, askorbik asit ve metiyonin dahil) ile desteklenen bir diyetle beslemek, kalp ve testiste lipofusin birikimini azalttı, ancak ölüm oranı ve diğer yaşlanma fenomenlerini etkilemeden .TD, merkezi bir kolinerjik eksikliği içerebilir. Bu nedenle TD tedavisinde kolinerjik ilaçlar (arecoline, kolin, deanol, lesitin, meklofenoxate, fizostigmin, RS 86, takrin, metoksitakrin, galantamin, ipidakrin, donepezil, rivastigmin, eptastigmin, metrifonat, ksanomelin, cevimeline) kullanılmıştır. Kolinerjik ilaçlarla RKÇ'lerin hiçbiri TD üzerinde anlamlı bir yararlı etki göstermemiştir. Bununla birlikte, çoğu çalışmanın örnek boyutu küçüktü (5-20) ve yeni kolinerjik Alzheimer ilaçları henüz test edilmedi (Tammenmaa ve diğerleri, 2004). Yaffe ve Kennedy (1983) fosfatidilkolin, fosfatidil-N oranını ölçtüler -propil-N, N-dimetiletanolamin (PDME) ve endoplazmik retikulumdan BHK hücrelerinde ve sulandırılmış bir sistemde mitokondriye fosfatidiletanolamin taşınması. Hücrelerde, fosfatidilkolin ve PDME hızla taşınırken (t1 / 2 = 5 dakika), fosfatidiletanolamin ise 20-80 kat daha yavaş taşındı. Lipitlerin taşınması sulandırılmış sistemde farklı oranlarda gerçekleştiğinden, bu araştırmacılar fosfolipid değişim proteinlerinin lipidleri in vivo olarak hareket ettirmemiş olabileceği sonucuna varmışlardır. Bununla birlikte, fosfatidilkolin ve PDME'nin hücre içi taşıma hızları, phos'u ölçmeye çalışan diğer çalışmalarla tutarlıdır.pholipid exchange protein aracılı hareket Paltauf ve meslektaşları, mayadaki endoplazmik retikulum ve mitokondri arasındaki fosfatidilkolin ve fosfatidiletanolamin taşınmasının kinetiklerini ölçtüler (Daum ve diğerleri, 1986). Fosfatidiletanolamin, enerjiye bağlı bir işlemle mitokondriden endoplazmik retikuluma taşınırken, fosfatidilkolinin endoplazmik retikulumdan mitokondriye enerjiye bağımlı ve enerjiden bağımsız taşınması gerçekleşir. Mayada fosfatidilkolin ve fosfatidilinositol için spesifik olan ancak fosfatidiletanolamin olmayan fosfolipid değişim protein aktiviteleri tanımlanmıştır (Daum ve Paltauf, 1984). Bu nedenle, in vivo olarak gözlemlenen enerjiden bağımsız taşıma, protein aracılı monomer taşınmasını temsil edebilir. Zamana bağlı lob epilepsisi (TLE), farmako direnç geliştiren hastaların yaklaşık% 30'unda fokal epilepsinin en yaygın şeklidir. Bu hastalar, antiepileptik ilaçlarla (AED'ler) politerapiye rağmen nöbetler yaşamaya devam ederler ve erken ölüm riski artmıştır, bu nedenle yeni antiepileptik tedavilerin geliştirilmesi için daha fazla çaba gerektirir. Molekül dimetiletanolamin (DMEA), fonksiyonel etki mekanizması hiçbir zaman tam olarak anlaşılmamış olsa da, çeşitli nörolojik hastalıklarda potansiyel bir tedavi olarak test edilmiştir. Bu çalışmada, birincil nöron kültürlerinin tek hücre kayıtlarında DMEA'nın nöronal aktivite üzerindeki etkilerini araştırdık. DMEA, spontan sinaptik olayların sıklığını, dinlenme membran potansiyeli (RMP) veya eylem potansiyeli (AP) eşiği üzerinde görünür bir etki olmaksızın konsantrasyona bağlı bir şekilde azaltmıştır. DMEA'nın insan beyin dokusunda ex vivo antiepileptik etkiler uygulayıp uygulamayacağını ayrıca test ettik. Piramidal hücre katmanındaki hücre dışı alan potansiyellerini kaydederek DMEA'nın TLE hastalarının rezeke edilen hipokampüsünün CA1 bölgesindeki epileptiform aktivite üzerindeki etkisini in vitro olarak analiz ettik. TLE hastalarından rezeke edilen hipokampal dokudaki epileptiform patlama aktivitesi birkaç saat boyunca stabil kaldı ve lakozamid tarafından farmakolojik olarak bastırıldı, bu da platformumuzun antiepileptik etkinliği test etmek için uygulanabilirliğini gösterdi. Lakozamide benzer şekilde, DMEA ayrıca değişkenler arası etkilerle de olsa, numunelerin çoğunda epileptiform aktiviteyi baskıladı. Sonuç olarak, DMEA, farmako-dirençli TLE'de tedavi için yeni bir yaklaşım sunabilir ve tam etki mekanizmasını ve ilgili moleküler hedefleri belirlemek için daha fazla çalışmaya ihtiyaç duyulacaktır Epilepsi, dünya çapında 65 milyon insanı etkileyen önemli bir nörolojik bozukluktur (Hirtz ve ark. ., 2007; Ngugi ve diğerleri, 2010). Yeterli tedaviye duyulan ihtiyaç, yalnızca nöbetlerin kendisi ile birlikte yaralanma ve erken ölüm riskleri ile değil, aynı zamanda komorbiditeler ve sosyal damgalanma tarafından da verilmektedir. Spesifik olarak fokal epilepside, hastaların% 30-40'ı şu anda mevcut olan antiepileptik ilaçlara (AEİ'ler) yanıt vermez, bu da yüksek dozlarda birden fazla AEİ ile tedaviye rağmen devam eden nöbetlerle farmakolojik dirençle sonuçlanır (Stephen ve diğerleri, 2001). Farmakolojik dirençli hastalarda nöbet yükünü azaltmak için ketojenik diyet veya beyin stimülasyonu gibi alternatif tedaviler önerilmiştir (Giordano ve diğerleri, 2014; Kowski ve diğerleri, 2015; Dibué-Adjei ve diğerleri, 2019). Bununla birlikte, ketojenik diyetin çocuklarda ve yetişkinlerde modifikasyonla etkili olduğu gösterilmiştir, ancak yine de yetişkinlerde nadiren tedavi olarak kabul edilmektedir (Hallböök ve diğerleri, 2015; Falco-Walter ve diğerleri, 2019). Devam eden araştırmalar, derin beyin stimülasyonu ile farmako-dirençli hastalarda ümit verici nöbet azalması olduğunu göstermektedir (Zangiabadi ve diğerleri, 2019). Bununla birlikte, bu yaklaşım, hedeflenen beyin bölgelerinin optimal seçimini gerektirir ve ileriye dönük denemeler eksiktir. Son olarak, epileptik odağın cerrahi olarak çıkarılması, genellikle farmako-dirençli hastalar için tek tedavi seçeneği olmaya devam etmektedir (Wiebe ve diğerleri, 2001; Engel ve diğerleri, 2007). Yine de, hastaların yalnızca küçük bir kısmında epilepsi ameliyata yatkındır ve rezeke edilen hastaların yalnızca% 60-70'i nöbet yükünde önemli bir azalma ile olumlu bir sonuca sahiptir (International League Against Epilepsy Outcome Scale 1–2; Mohan ve ark. ., 2018). Bu nedenle, fokal farmako-dirençli epilepside yeni antiepileptik tedavi seçeneklerinin belirlenmesi büyük önem taşımaktadır. Dimetiletanolamin (DMEA) daha önce tardif diskinezi (TD), Alzheimer hastalığı (AD) ve yaşlılık demansı dahil olmak üzere çeşitli nörolojik hastalıklar için bir uyarıcı ve tedavi olarak araştırılmıştı. (Ferris ve diğerleri, 1977; Penovich ve diğerleri, 1978; de Montigny ve diğerleri, 1979; Fisman ve diğerleri, 1981; George ve diğerleri, 1981). Birincisi, DMEA'nın sağlıklı insan gönüllülerine uygulanması, DMEA'nın amfetamin ile karşılaştırılabilir uyarıcı etkiler gösterdiği bildirilen 1960'lara dayanmaktadır (Murphree ve diğerleri, 1960; Pfeiffer ve diğerleri, 1963). Murphree vd. (1960), 10–20 mg DMEA (21-26 yaş) alımıyla sağlıklı erkeklerde (21-26 yaş) gelişmiş konsantrasyon, artmış kas tonusu ve değişen uyku alışkanlıklarını tanımlamıştır (veya Deanol) bir plasebo grubuna kıyasla 2-3 hafta süreyle günlük. Daha sonraki çalışmalarda, DMEA bir asetilkolin (ACh) öncüsü olarak varsayıldı ve bu nedenle kolinerjik sistemle bağlantılı olduğu düşünülen hastalıklarda test edildi. Bununla birlikte, birkaç çalışmanın sonuçları yetersizdi ve sistematik bir inceleme, TD'li hastalarda DMEA veya diğer kolinerjik bileşiklerin olumlu etkilerini doğrulayamadı (Tammenmaa ve diğerleri, 2004). Ek olarak, in vivo deneyler, DMEA'nın koline metillenmediğini ve beyin ACh düzeylerini değiştirmediğini gösterdi (Millington ve diğerleri, 1978; Jope ve Jenden, 1979). İlginç bir şekilde, sıçanlarda hem akut hem de kronik nöbet modellerinde, bir konjugat DMEA ve valproatın (DEVA), potansiyel olarak kan beyin bariyeri yoluyla valproat taşınmasını kolaylaştırarak, tek başına valproattan daha güçlü olduğu gösterilmiştir (Shekh-Ahmad ve diğerleri, 2012). Ancak bu çalışmada, DMEA'nın etkileri tek başına test edilmemiştir. Bildiğimiz kadarıyla, DMEA'nın patolojik nöronal ağ aktivitesi üzerindeki etkileri daha önce hiç araştırılmamıştır. Prensip olarak, rezeke edilen temporal lob epilepsi (TLE) hastalarının insan dokusu, preklinik ve klinik ilaç geliştirme arasındaki translasyonel boşluğu doldurma potansiyeline sahiptir. Hayvan modelleri, yeni AED'lerin keşfinde ve klinik öncesi geliştirilmesinde etkili olmuştur (Löscher, 2011). Bununla birlikte, hayvan modelleri, karmaşık nörolojik bozuklukların tüm yönlerini temsil edemez ve bazen nöropeptid galanin ile örneklendiği gibi yanıltıcı sonuçlar üretebilir. Galanin, bir fare epilepsi modelinde güçlü antiepileptik etkiler gösterdi, ancak bu etki, rezeke edilen insan dokusunda yeniden üretilemedi (Ledri ve diğerleri, 2015) .Burada, DMEA'nın epileptiform aktivite üzerindeki etkilerini ex vivo olarak araştırmaya karar verdik. epilepsi hastalarından alınan insan dokusu DMAE'nin asetilkolin (sinir hücrelerinin sinyalleri iletmesine yardımcı olan bir kimyasal) üretimini arttırdığı varsayılmaktadır. Asetilkolin, öğrenme ve hafıza gibi birçok beyin fonksiyonunda anahtar rol oynadığından, destekçiler, DMAE'yi takviye şeklinde almanın asetilkolin seviyelerini yükselterek beyin sağlığını artırabileceğini iddia ediyorlar.1 Alzheimer hastalığını tedavi etmek için asetilkolin seviyelerini yükselten ilaçlar kullanılmıştır. bazı çalışmalar DMAE'ye potansiyel bir Alzheimer tedavisi olarak baktı. Bununla birlikte, şimdiye kadar, umut verici sonuçlar gösteremediler. DMAE, dikkat eksikliği / hiperaktivite bozukluğunu (DEHB) tedavi etmek için bir şekilde kullanıldı, ancak bu kullanımın arkasında sadece zayıf kanıtlar var. Beslenme tedavileri üzerine 2011 yılında yapılan bir araştırma, bunun "muhtemelen küçük bir etkiye sahip olduğunu" belirtti. Ek olarak, atletik performansı artırmak, ruh halini yükseltmek ve depresyon semptomlarını ele almak için DMAE'ye bakıldı. Şu anda, DMAE'nin etkileri bilimsel olarak iyi değil. DMAE krem, losyon ve diğer cilt bakım ürünlerinin kırışıklıkların, koyu göz altı halkalarının ve sarkmış boyun derisinin görünümünü azaltarak yaşlanmayı geciktirici faydalar sağladığı söyleniyor. DMAE'nin etkinliği ile ilgili araştırmalar çok sınırlı olsa da, DMAE bazlı ürünlerin kullanımının cildi iyileştirmeye yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar vardır. cilt. Daha önce yayınlanmış araştırmaların analizinde, incelemenin yazarları, DMAE'nin alnındaki ve göz çevresindeki ince kırışıklıkları azaltmaya ve yaşlanan cildin genel görünümünü iyileştirmeye yardımcı olabileceğini buldu. Dahası, incelemenin yazarları, DMAE'nin kızarıklık, soyulma ve kuruluk gibi yaygın yan etkilere neden olmadığını belirtti. 2009'da Pharmazie'de yayınlanan bir ön çalışmada, topikal olarak uygulanan DMAE, epidermal ve dermal cilt katmanlarının kalınlığının artmasına yol açtı. (aksine, DMAE'siz formülasyonların uygulanması sadece epidermal tabakanın kalınlığını arttırdı). 2012'de Journal of Alzheimer Hastalığı'nda yayınlanan bir çalışmada, 242 kişi (tümü erken evre Alzheimer hastalığı teşhisi kondu) ya plasebo aldı. veya 24 hafta boyunca her gün V0191 olarak bilinen bir oral DMAE özütü. Çalışmanın sonunda, iki grup arasında bilişsel işlevde önemli bir fark yoktu.Çalışmalar, çalışma tasarımında, nispeten kısa bir tedavi süresi, çalışma katılımcılarını değerlendirmek için geçerli önlemlerin eksikliği dahil olmak üzere birkaç sorun olabileceğini kaydetti. ve zaman içinde bilişsel işlevdeki değişiklikleri değerlendirmeyle ilgili sorunlar.Ayrıca, oral DMAE takviyelerinin depresyonu tedavi edebileceğine veya spor performansını iyileştirebileceğine dair hiçbir kanıt yoktur. DMAE takviyelerinin güvenliği hakkında çok az şey bilinmektedir. Bununla birlikte, DMAE'nin artan kan basıncı, mide rahatsızlığı, baş ağrısı, kas gerginliği, uyuşukluk, kafa karışıklığı ve sinirlilik gibi bazı yan etkileri tetikleyebileceği konusunda bazı endişeler vardır. nöral tüp kusurlarına neden olabileceği endişesi. Ayrıca, bipolar bozukluğu veya epilepsisi olan kişiler DMAE kullanmamalıdır. Takviyeleri kullanmakla ilgili ipuçlarını buradan alabilirsiniz.Topikal olarak kullanıldığında, DMAE cilt tahrişine neden olabilir. Güvenli veya etkili bir DMAE dozu oluşturmak için yeterli bilimsel kanıt yoktur. Bilimsel çalışmalarda kullanılan dozlar vardır. Örneğin, DMAE'nin atletik performans faydalarını inceleyen bir çalışmada, çalışma katılımcıları günde 300 ila 2000 mg Deanol aldı. Sizin için güvenli ve etkili doz, yaşınız, cinsiyetiniz ve tıbbi geçmişiniz gibi değişkenlere bağlı olabilir. Kişiselleştirilmiş tavsiye almak için sağlık uzmanınızla konuşun. Şu anda DMAE kullanımını desteklemek için yeterli kanıt yok. Hala denemeyi düşünüyorsanız, sizin için en iyi ürünü satın almak için sağlık uzmanları tarafından sağlanan yönergeleri takip ettiğinizden emin olun. kalite testi. Bu kuruluşlar arasında U.S. Pharmacopeia, ConsumerLab.com ve NSF International bulunmaktadır. Bu kuruluşlardan birinin onay mührü, ürünün güvenliğini veya etkililiğini garanti etmez, ancak ürünün uygun şekilde ��retildiğine, etikette listelenen bileşenleri içerdiğine ve zararlı kirletici seviyeleri içermediğine dair güvence sağlar. cildinizi korumak için argan yağı, shea yağı veya yeşil çay içeren ürünler kullanmayı düşünün. Cildinizi güneşe bağlı hasarlardan korumak ve cilt kanseri riskinizi azaltmak için güneş kremi kullanmanız da çok önemlidir.

Dimetil Sülfat Dimetil sülfat, (CH3O) 2SO2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Metanol ve sülfürik asidin diesteri olarak, formülü genellikle (CH3) 2SO4 veya Me2SO4 olarak yazılır, burada CH3 veya Me metildir. Me2SO4 esas olarak organik sentezde metilleme ajanı olarak kullanılır. Me2SO4, hafif soğan benzeri bir kokuya sahip renksiz yağlı bir sıvıdır (kokusu önemli ölçüde maruz kalmayı temsil etse de). Tüm güçlü alkilleyici ajanlar gibi Me2SO4 de son derece toksiktir. Bir laboratuvar reaktifi olarak kullanımının yerini, bir dereceye kadar triflorometansülfonik asidin metil esteri olan metil triflat, CF3SO3CH3 almıştır. Dimetil sülfatın Tarihçesi Dimetil sülfat, 19. yüzyılın başlarında saf olmayan bir biçimde keşfedildi. P. Claesson daha sonra onun hazırlanışını kapsamlı bir şekilde inceledi. Birinci Dünya Savaşında kimyasal savaşta kullanıldı. Dimetil sülfat üretimi Dimetil sülfat, laboratuvarda birçok farklı yöntemle sentezlenebilir, en basit olanı sülfürik asidin metanol ile esterleştirilmesidir. 2 CH3OH + H2SO4 → (CH3) 2SO4 + 2 H20 Bir başka olası sentez, metil hidrojen sülfatın damıtılmasını içerir: 2 CH3HSO4 → H2SO4 + (CH3) 2SO4 Metil nitrit ve metil klorosülfonat ayrıca dimetil sülfat ile sonuçlanır: CH3ONO + (CH3) OSO2Cl → (CH3) 2SO4 + NOCl Dimetil sülfat ticari olarak 1920'lerden beri üretilmektedir. Yaygın bir işlem, dimetil eterin kükürt trioksit ile sürekli reaksiyonudur. (CH3) 2O + SO3 → (CH3) 2SO4 Dimetil sülfatın Kullanım Alanları Dimetil sülfat en iyi fenollerin, aminlerin ve tiyollerin metilasyonu için bir reaktif olarak bilinir. Bir metil grubu ikinciden daha hızlı transfer edilir. Metil transferinin bir SN2 reaksiyonu yoluyla gerçekleştiği varsayılır. Diğer metilleme ajanlarına kıyasla dimetil sülfat, düşük maliyeti ve yüksek reaktivitesi nedeniyle endüstri tarafından tercih edilmektedir. Oksijende metilasyon En yaygın olarak Dimetil sülfat, fenolleri metilatlamak için kullanılır. Bazı basit alkoller de, tert-butanolün t-butil metil etere dönüştürülmesiyle gösterildiği gibi uygun şekilde metillenir: 2 (CH3) 3COH + (CH3O) 2SO2 → 2 (CH3) 3COCH3 + H2SO4 Alkoksit tuzları hızla metillenir: RO− Na + + (CH3O) 2SO2 → ROCH3 + Na (CH3) SO4 Şekerlerin metilasyonuna Haworth metilasyonu denir. Amin nitrojende metilasyon Dimetil sülfat, hem dörtlü amonyum tuzlarını hem de üçüncül aminleri hazırlamak için kullanılır: C6H5CH = NC4H9 + (CH3O) 2SO2 → C6H5CH = N + (CH3) C4H9 + CH3OSO3− Kuaternize yağlı amonyum bileşikleri, bir yüzey aktif madde veya kumaş yumuşatıcı olarak kullanılır. Üçüncül bir amin oluşturmak için metilasyon şu şekilde gösterilmektedir: CH3 (C6H4) NH2 + (CH3O) 2SO2 (sulu NaHCO3) → CH3 (C6H4) N (CH3) 2 + Na (CH3) SO4 Sülfürde metilasyon Alkollerin metilasyonuna benzer şekilde, merkaptid tuzları Dimetil sülfat ile kolayca metillenir: RS − Na + + (CH3O) 2SO2 → RSCH3 + Na (CH3) SO4 Bir örnek: p-CH3C6H4SO2Na + (CH3O) 2SO2 → p-CH3C6H4SO2CH3 + Na (CH3) SO4 Bu yöntem tiyoesterleri hazırlamak için kullanılmıştır: RC (O) SH + (CH3O) 2SO2 → RC (O) S (CH3) + HOSO3CH3 Dimetil sülfatın özellikleri Kimyasal formül C2H6O4S Molar kütle 126,13 g / mol Görünüm Renksiz, yağlı sıvı Koku soluk, soğan gibi Yoğunluk 1.33 g / ml, sıvı Erime noktası −32 ° C (−26 ° F; 241 K) Kaynama noktası 188 ° C (370 ° F; 461 K) (ayrışır) Suda çözünürlük reaksiyona girer Çözünürlük Metanol, diklorometan, aseton Buhar basıncı 0,1 mmHg (20 ° C) Manyetik duyarlılık (χ) -62,2 · 10−6 cm3 / mol Nükleik asitlerle reaksiyonlar Dimetil sülfat (DMS), RNA'nın ikincil yapısını belirlemek için kullanılır. Nötr pH'ta, DMS, kanonik Watson-Crick yüzlerinde eşleşmemiş adenin ve sitozin kalıntılarını metilleştirir, ancak baz çiftli nükleotitleri metile edemez. DMS-MaPseq olarak bilinen yöntem kullanılarak, RNA, eşleşmemiş bazları metile etmek için DMS ile inkübe edilir. Daha sonra RNA ters transkripte edilir; ters transkriptaz, metillenmiş bir RNA bazıyla karşılaştığında sıklıkla yanlış bir DNA bazı ekler. Bu mutasyonlar, sekanslama yoluyla tespit edilebilir ve RNA'nın, arka planın üzerinde mutasyon oranlarına sahip bazlarda tek sarmallı olduğu sonucuna varılır. Dimetil sülfat, guaninde bulunan imidazol halkalarına saldırarak DNA'nın baza özgü bölünmesini etkileyebilir. Dimetil sülfat ayrıca tek sarmallı DNA bölümlerinde adenin metilatlandırır (örneğin, RNA polimeraz gibi proteinleri aşamalı olarak eriten ve DNA'yı yeniden tavlayanlar). Yeniden tavlamanın ardından, bu metil grupları adenin-guanin baz eşleşmesine müdahale eder. Nükleaz S1 daha sonra DNA'yı tek sarmallı bölgelerde (metillenmiş bir adenin ile herhangi bir yerde) kesmek için kullanılabilir. Bu, protein-DNA etkileşimlerini analiz etmek için önemli bir tekniktir. Dimetil sülfat alternatifleri Dimetil sülfat oldukça etkili ve uygun fiyatlı olmasına rağmen, toksisitesi diğer metilleme reaktiflerinin kullanımını teşvik etmiştir. Metil iyodür, dimetil sülfat gibi O-metilasyon için kullanılan bir reaktiftir, ancak daha az tehlikeli ve daha pahalıdır. Daha az reaktif olan dimetil karbonat, hem dimetil sülfat hem de metil iyodür ile karşılaştırıldığında çok daha düşük toksisiteye sahiptir. Dimetil karbonat ile metilasyonu hızlandırmak için yüksek basınç kullanılabilir. Genel olarak, metilleme ajanlarının toksisitesi, bunların metil transfer reaktifleri olarak etkinlikleri ile ilişkilidir. Dimetil sülfat Güvenliği Dimetil sülfat kanserojen ve mutajeniktir, oldukça zehirlidir, aşındırıcıdır ve çevreye zararlıdır. Dimetil sülfat deri, mukoza zarları ve gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve ölümcül gecikmiş solunum yolu reaksiyonuna neden olabilir. Oküler bir reaksiyon da yaygındır. Havadaki ölümcül konsantrasyonu uyaracak güçlü bir koku veya anında tahriş yoktur. LD50 (akut, oral) 205 mg / kg (sıçan) ve 140 mg / kg'dır (fare) ve LC50 (akut) 45 ppm / 4 saattir (sıçan). 65 Pa'lık buhar basıncı, 20 ° C'de buharlaşma yoluyla havada ölümcül bir konsantrasyon oluşturmak için yeterince büyüktür. Gecikmiş toksisite, herhangi bir uyarı semptomunun gelişmesinden önce potansiyel olarak ölümcül maruziyetlerin oluşmasına izin verir. Belirtiler 6–24 saat gecikebilir. Konsantre baz çözeltileri (amonyak, alkaliler) kontamine ekipman üzerindeki küçük dökülmeleri ve kalıntıları hidrolize etmek için kullanılabilir, ancak reaksiyon daha büyük miktarlarda dimetil sülfatla şiddetli hale gelebilir (bkz. ICSC). Bileşik hidrolize olmasına rağmen, su ile muamelenin dimetil sülfatı dekontamine ettiği varsayılamaz. Dimetil sülfat, renksiz yağlı bir sıvıdır, soluk soğana benzer bir kokuya kadar kokusuzdur. Dimetil sülfat solunduğunda çok zehirlidir. Yanıcı bir sıvıdır ve parlama noktası 182 ° F'dir. Suda hafifçe çözünür ve ısı oluşumu ile sülfürik asit vermek üzere su ile ayrışır. Metaller ve dokular için aşındırıcıdır. Güçlü bir metilleme ajanıdır. Dimetil Sülfat, ısıtıldığında zehirli dumanlar yayan soğan benzeri bir kokuya sahip kokusuz, aşındırıcı, yağlı bir sıvıdır. Dimetil sülfat, endüstride birçok organik kimyasalın üretiminde metilleme maddesi olarak kullanılmaktadır. Buharlarına soluma maruziyeti, gözleri ve akciğerleri oldukça tahriş edicidir ve karaciğer, böbrek, kalp ve merkezi sinir sistemine zarar verebilirken, deri teması şiddetli kabarmaya neden olur. Olası bir mutajendir ve deney hayvanlarındaki kanserojenlik kanıtlarına dayanarak makul bir şekilde insan kanserojen olması beklenmektedir. 0,5 ml 0,1 M sodyum sitrat tamponu (pH 7,4) içinde 75 mg / kg vücut ağırlığının tek bir iv enjeksiyonunu takiben, sıçanın kanındaki dimetil sülfat konsantrasyonunda miktarın 1 / 6'sına hızlı bir düşüş olmuştur. eğer bileşik eşit olarak dağıtılmış olsaydı bu beklenecekti ... Enjeksiyondan 5 dakika sonra hiçbir saptanabilir dimetil sülfat bulunmadı. Dimetil sülfat, mukoza zarları, bağırsak yolu ve deri yoluyla kolaylıkla emilir. Memeli dokularında hızla metabolize olur ve sıçanlara intravenöz olarak enjekte edildiğinde 3 dakika sonra plazmada tespit edilemez. Dimetil sülfatın hidrolizi ve ardından DNA dahil olmak üzere hücrelerin ve dokuların bileşen moleküllerinin metilasyonunun lokal etkilerinden, sistemik toksik etkilerinden ve olası kanserojenliğinden sorumlu olması mümkündür. Gözde dimetil sülfat, metanole benzer toksik etkiler üretir ve bunun toksisitesinin kısmen molekülün çözünmüş metanol kısmının doğrudan bir sonucu olduğu kadar alkilasyon reaksiyonlarının bir sonucu olması da muhtemeldir. İnsan vücudundaki nihai metabolitler sülfat ve karbondioksittir ve bunlar sırasıyla böbrekler tarafından atılır ve akciğerler tarafından salınır. Araştırmacılar, 393 mg / cu m (75 ppm) konsantrasyonda dimetil sülfat içeren havaya 18 dakika solumayla maruz kaldıktan sonra aralıklarla 5 kobaydan alınan kan örneklerinde maksimum 18.7 mg / L metanol seviyesi buldular. Maruz kalmayı takip eden ilk 2 gün boyunca, idrarla günde 0.064 ila 0.156 mg metanol atıldı; Solunan tüm dimetil sülfat emilmiş ve hidrolize edilmiş olsaydı, maksimum 0.9 mg metanol bulunacaktı. 76 ppm dimetil sülfat içeren havanın solunmasından 18 dakika sonra kobay idrarında bulunan maksimum konsantrasyon / metanol /% 1.87 mg idi. Dimetil sülfata maruz kalan farelerin idrarında inhalasyon yoluyla 7-metilguanin ve küçük miktarlarda 1-metiladenin ve 3-metiladenin saptanabilir. İki ayrı çalışmada, 4 erkek NMRI faresi, sırasıyla 135 dakika ve 60 dakika süreyle 16.3 mg / m3 veya 0.32 mg / m3 ortalama H-dimetil sülfat konsantrasyonlarına maruz bırakıldı (maksimum konsantrasyon yaklaşık 4 kat daha yüksek). İki ardışık 24 saatlik periyotta idrarda bulunan toplam metil pürin miktarı, toplam dozun yaklaşık% 0.15-0.3'ü idi ve her durumda, izole edilen ana ürün 7-metilguanin idi. Dimetil sülfatın Kullanım Alanları Dimetil sülfat, birçok organik kimyasalın üretiminde metilleme ajanı olarak kullanılmaktadır. Ayrıca boya ve parfüm üretiminde, mineral yağların ayrıştırılmasında ve oto sıvılarının analizinde kullanılır. Eskiden dimetil sülfat savaş gazı olarak kullanılıyordu. Dimetil sülfat (DMS), hem endüstriyel kimyasal sentezde bir metilasyon ajanı olarak hem de DNA'nın kimyasal bölünmesi için tıbbi laboratuvarlarda kullanılır. Dimetil etere sülfür trioksit ilavesi, endüstriyel olarak dimetil sülfat üretimi için kullanılır. Teknik sınıf dimetil sülfat, az miktarda dimetil eter içerir. Gaz fazı dimetil sülfat ve monometil sülfürik asidin hem denüder tüpleri hem de reçine sorpsiyon yatakları ile alkil sülfat bileşiklerinin toplanmasına ve toplanan materyalin iyon kromatografisi ile analizine dayanan analitik teknikler geliştirilmiştir. Analit: Dimetil sülfat; Matris: hava; Prosedür: Gaz kromatografisi, elektron yakalama detektörü; Desorpsiyon: 1 ml dietil eter, 30 dakika; Aralık: Örnek başına 1 ila 120 ug; Tahmini tespit limiti: 0,25 ug / numune; Hassasiyet: Örnek başına 1,1 ila 39 ug'de 0,06. Dimetil sülfat, dimetil sülfatın KCN ile reaksiyonunda oluşan metil siyanürün N-P tespiti ile gaz kromatografisi ile havada tespit edilir. Silika jel tüpleri, adsorbanlardan cmpd'nin desorpsiyonu için dimetil sülfat ve trietilen glikol numunesi almak için kullanılır. Doldurulan silika jel tüpleri -20 ° 'de 3 gün saklanabilir. Geri kazanım 1-50 ug dimetil sülfat için% 65'tir ve havanın nemine bağlı değildir. Tekli değerlerin göreceli sapması% 95 istatistiksel doğrulukta + veya -% 10'dur. Dimetil sülfat, 20 l havada 0,5 ug'a kadar kesin olarak tespit edilebilir. Dimetil sülfata maruz kalma esas olarak meslekitir. İnsanların dimetil sülfat buharına akut (kısa süreli) maruz kalması, gözlerde, ağızda ve solunum yolunda şiddetli iltihaplanma ve nekroza neden olabilir. Dimetil sülfata akut oral veya inhalasyon yoluyla maruz kalma, öncelikle akciğerlere zarar verir, ancak aynı zamanda karaciğere, böbreklere, kalbe ve merkezi sinir sistemine (CNS) zarar verirken, dimetil sülfat ile dermal temas insanlarda şiddetli kabarcıklara neden olabilir. Dimetil sülfatın kanserojen etkilerine ilişkin insan verileri yetersizdir. İnhalasyon yoluyla dimetil sülfata maruz kalan hayvanların burun pasajlarında, akciğerlerinde ve göğüs kafesinde tümörler gözlenmiştir. EPA, dimetil sülfatı bir Grup B2, muhtemel insan kanserojeni olarak sınıflandırmıştır. NIOSH, dimetil sülfatın potansiyel bir mesleki kanserojen olduğunu düşünmektedir. Uyarı: Belirtiler 12 saate kadar gecikebilir. Dimetil Sülfata Maruz Kalmanın Belirti ve Semptomları: Dimetil sülfat, gözleri, cildi, mukoza zarlarını ve solunum sistemini tahriş eder. Ciddi deri yanıkları görülebilir. Baş ağrısı ve baş dönmesi akut maruz kalmanın erken belirtileridir ve bunu görme değişiklikleri, gözyaşı (yırtılma), fotofobi, öksürük, nefes almada zorluk, mide bulantısı ve kusma takip edebilir. Ağır vakalarda nöbetler, felç, deliryum ve koma meydana gelebilir. Acil Yaşam Desteği Prosedürleri: Dimetil sülfata akut maruz kalma, kurbanlar için dekontaminasyon ve yaşam desteği gerektirebilir. Acil durum personeli, kontaminasyon türüne ve derecesine uygun koruyucu giysiler giymelidir. Hava temizleyici veya hava beslemeli solunum ekipmanı da gerektiği gibi giyilmelidir. Kurtarma araçları, kontaminasyonun yayılmasını önlemeye yardımcı olmak için plastik örtüler ve tek kullanımlık plastik torbalar gibi malzemeleri taşımalıdır. Soluma Maruz Kalma: 1. Kazazedeleri temiz havaya çıkarın. Acil durum personeli, dimetil sülfata maruz kalmaktan kaçınmalıdır. 2. Nabız ve solunum hızı dahil hayati belirtileri değerlendirin ve herhangi bir travmayı not edin. Nabız algılanmazsa CPR sağlayın. Nefes almıyorsa suni solunum sağlayın. Solunum zorlaşırsa, oksijen veya başka bir solunum desteği verin. 3. Bir panzehirin uygulanması veya diğer invaziv prosedürlerin uygulanması için yerel hastaneden izin ve / veya ek talimatlar alın. 4. Bir sağlık kuruluşuna nakil. Deri / Göz Teması: 1. Mağdurları maruziyetten uzaklaştırın. Acil durum personeli, dimetil sülfata maruz kalmaktan kaçınmalıdır. Seyreltilmemiş dimetil sülfatın suyla karışabilen çözücülerde (metanol, etanol, dimetil sülfoksit, aseton ve N, N-dimetilformamid) ve dimetil sülfatın karışmayan veya kısmen suyla karışabilen çözücülerde (toluen, p-ksilen, benzen, 1-pentanol) tamamen yok edilmesi , etil asetat, kloroform, karbon tetraklorür ve asetonitril) sodyum hidroksit, sodyum karbonat ve amonyum hidroksit çözeltileri kullanılarak elde edildi. Ayrışma için reaksiyon süreleri, seyreltilmemiş dimetil sülfat için 15 dakika (homojenlikten sonra) idi; Metanol, etanol, dimetil sülfoksit ve N, N-dimetilformamid içindeki çözeltiler için 15 dakika; Aseton için 1 saat; Asetonitril için 33 saat; ve diğer çözücüler için 1 gün. Diyatomit tarafından absorpsiyon, dökülen dimetil sülfatı temizlemenin en iyi yoludur; 1 kg diyatomit, hamur benzeri bir kütle oluşturmak için 5-6 kg dimetil sülfatı bağlar. Atıkların arıtılması ve bertarafı için önerilen yöntemler alkali hidrolizi, yakma ve çöplüktür. Atık bertarafı için açık yakma (örneğin kazan yakıtı olarak) veya buharlaştırma kullanmayın. Yakmak için, dimetil sülfat yanıcı bir çözücü içinde çözülmeli ve bir son yakıcı ve bir alkali yıkayıcı ile bir fırına püskürtülmelidir. Dimetil sülfat, seyreltik bir alkalin çözelti ilave edilerek ayrıştırılabilir; karışım karıştırılmalı ve sonra çökelmesine izin verilmelidir. Elde edilen çözelti daha sonra uygun şekilde asit veya alkali ile nötrleştirilir ve bir kanalizasyona boşaltılır. Hızlı ayrışmaya ihtiyaç duyulduğunda atık ısınabilir. Vermikülit üzerine adsorbe edilebilir, bidonlarda paketlenebilir, gömülebilir ve hemen üzeri kapatılabilir. Dimetil sülfatın kullanıldığı yerlerde duşlar ve fıskiye göz çeşmeleri mevcut olmalıdır. Bir litre miktarlarda dimetil sülfat ve konsantre sulu amonyak kazara karıştırıldığında şişeyi parçalayan şiddetli bir reaksiyon meydana geldi. Dimetil sülfatı yok etmek için küçük miktarlarda seyreltik amonyak kullanın. Genel olarak ciddi sağlık sorunlarına neden olduğu bilinen veya şüphelenilen tehlikeli hava kirletici (HAP) olarak listelenmiştir. 1990 yılında değiştirilen Temiz Hava Yasası, EPA'yı rutin toksik kirletici emisyonlarını keskin bir şekilde azaltmak için büyük kaynaklar gerektiren standartlar belirlemeye yönlendirir. EPA'nın, listelenen kirleticilerden bir veya daha fazlasını yayan tüm hava emisyon kaynakları için belirli performansa dayalı standartlar oluşturması ve aşamalı hale getirmesi gerekmektedir. Dimetil sülfat bu listeye dahil edilmiştir. Değerlendirme: Dimetil sülfatın insanlarda kanserojen olduğuna dair yetersiz kanıt vardır. Dimetil sülfatın deney hayvanlarında kanserojen olduğuna dair yeterli kanıt vardır. Genel değerlendirme: Dimetil sülfat muhtemelen insanlar için kanserojendir (Grup 2A). Genel değerlendirmeyi yaparken, Çalışma Grubu, dimetil sülfatın hem in vitro hem de in vivo DNA'yı doğrudan alkilleştirebilen güçlü bir genotoksik kimyasal olduğunu dikkate aldı. Dimetil Sülfat: Makul olarak insan için kanserojen olduğu tahmin edilmektedir. Gecikmiş etkilerinden dolayı, ilk 24 ila 72 saat boyunca erken klinik izleme ve tedavi önemlidir. Dimetil sülfata maruz kalan hastalar tıbbi bir acil durum olarak tedavi edilmelidir. Özofagusun aşındırıcı maddeye yeniden maruz kalması ve aspirasyon pnömonisi ve solunum yolu hasarı tehlikesi nedeniyle indüklenen kusma tehlikeli olabilir. Mide lavajı, uygun trakeal koruma ile tercihen yutulduktan sonra 1 saat içinde yapılabilir. Endoskopi, yemek borusu ve mide hasarının boyutunu belirler. Oral maruziyet, aşındırıcı asit yutulması olarak yönetilir. Göze maruz kalma, en az 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal salin ile bol miktarda irigasyon ile tedavi edilir. Cilt maruziyeti için, kontamine olmuş tüm giysiler çıkarılmalı ve maruz kalan cilt su veya salinle iyice yıkanmalıdır. Akut Maruz Kalma / Yetişkin erkek CrlCD: BR fareleri, buhar alımı ve DNA metilasyonu arasındaki ilişkileri belirlemek için birkaç dimetil sülfat (DMS) buharına sadece burundan maruz bırakıldı. DMS maruziyetini takiben, nazal solunum ve koku alma mukozası ve akciğer dokusu çıkarıldı ve metillenmiş pürinlerin analizi için DNA izole edildi. DMS buhar alımı karmaşıktı ve maruz kalma konsantrasyonuyla ilişkiliydi; klirensin, 0.5 ve 8 ppm arasındaki artan DMS konsantrasyonları ile arttığı görülmüştür. Pletismorgrafik ölçümler, kapalı bir pozlama aparatından dimetil sülfatın zamana bağlı olarak kaybolmasıyla ilişkilendirilmiştir. 8 ppm'lik bir başlangıç ​​DMS konsantrasyonunun üzerinde, duyusal tahriş, görünüşte normal solunum parametrelerini, klirensi ve bölgesel DNA metilasyonunu değiştirdi. Nazal solunum mukozasından izole edilen DNA'da DMS'ye bağlı N7-metilguanin oluşumu, 1 ppm'lik bir başlangıç ​​DMS konsantrasyonuna 20 dakikalık bir maruziyetten 30 dakika sonra tespit edilebilirdi. N7-metilguanin ve N3-metiladenin oluşumu ile kanıtlandığı üzere DNA'nın DMS'ye bağlı metilasyonu, incelenen tüm dokularda konsantrasyon-tepki ilişkileri gösterdi ve buhar alımı ile korelasyon gösterdi. DNA eklenti oluşumu, suda çözünür bir buharın absorpsiyonunun karakteristik bölgesel farklılıkları gösterdi; metilasyon, solunum mukozasından izole edilen DNA'da en yüksek, koku alma açısından daha az ve akciğerde azdır. N7-metilguaninin onarımı, nazal solunum ve koku alma dokuları arasında önemli ölçüde farklı görünmüyordu. Dimetil sülfatın metile edici ajan, stabilizatör ve kimyasal ara ürün olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya salınırsa, 25 ° C'de 0,677 mm Hg'lik bir buhar basıncı, dimetil sülfatın atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı dimetil sülfat, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 82 gün olduğu tahmin edilmektedir. Buhar fazı dimetil sülfat, atmosferde suyla reaksiyona girerek bozunacaktır (tahmini atmosfer ömrü> 2 gün). Dimetil sülfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa dimetil sülfatın nemli topraklarda hidrolize olması beklenir. Topraktan adsorpsiyon ve buharlaşmanın hidroliz nedeniyle önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Suya salınırsa, dimetil sülfatın 1.15 saatlik bir yarı ömürle hidrolize olması beklenir; metanol ve sülfürik asit hidroliz ürünleri olarak tanımlanmıştır. Hidroliz nedeniyle su sistemlerinde buharlaşma, askıdaki katılara ve çökeltilere adsorpsiyon, biyodegradasyon ve biyokonsantrasyonun önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Dimetil sülfata mesleki maruziyet, dimetil sülfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun ortam havasının solunması yoluyla dimetil sülfata maruz kalabileceğini göstermektedir. Dimetil sülfatın üretimi ve aminler ve fenoller için metilleme maddesi olarak kullanılması, bor bileşikleri ile sıvı kükürt trioksiti stabilize etmek için ve özellikle boyalar, tarımsal kimyasallar, ilaçlar ve diğer alanlarda çok çeşitli ara ürünlerin ve ürünlerin hazırlanmasında kullanılır. spesiyaliteleri, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Nemli toprağa salınırsa, dimetil sülfatın, 25 ° C'de 1.66X10-4 / sn su içinde ölçülen hız sabiti ile gösterildiği gibi hızla hidrolize olması beklenir; bu, pH 7'de 1.15 saatlik bir yarı ömre karşılık gelir. Sudan buharlaşma yüzeyler, askıdaki katılara ve tortulara adsorpsiyon, biyodegradasyon ve biyolojik konsantrasyonun, hidroliz nedeniyle nemli karasal sistemlerde önemli kader süreçleri olması beklenmemektedir. Dimetil sülfat, 0.677 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden hafifçe uçabilir. Atmosferdeki yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 0.677 mm Hg buhar basıncına sahip olan dimetil sülfatın, ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olması beklenmektedir. Buhar fazı dimetil sülfat, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur; 25 ° C'de 5.0X10-13 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan havada bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 84 gün olduğu tahmin edilmektedir. Buhar fazı dimetil sülfat, su ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur (tahmini atmosferik ömür> 2 gün). Dimetil sülfatın sis ve bulut suyuna katılma olasılığı yüksektir, bu durumda monometil hidrojen sülfat (ve son olarak sülfürik asit) ve metanole hidrolize olur ve yarı ömrü 30 ila 60 dakika arasındadır. Dimetil sülfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Dimetil sülfatın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonu için hız sabiti 25 ° C'de 5.0X10-13 cu cm / molekül-sn'dir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik bir atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 84 günlük bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Dimetil sülfatın ozonla gaz fazı reaksiyonları için deneysel hız sabitleri, <1.4X10-21 cu cm / molekül-sn; amonyak, <1.5X10-21 cu cm / molekül-saniye; ve su, <1.1X10-23 cu cm / molekül-saniye, sırasıyla> 33 yıl,> 8 yıl ve> 2 günlük atmosferik yaşam sürelerine çevrilir. 25 ° C'de suda dimetil sülfat için 1,66X10-4 / sn'lik ölçülmüş bir hidroliz hızı sabiti, pH 7'de 1,1 saatlik bir yarı ömre karşılık gelir. Reaksiyon, sülfürik asit ve serbest metanol oluşturan hem asidik hem de bazik koşullar altında katalize edilir pH'larda <7. İlk metil grubu, su, seyreltik asit veya seyreltik baz içinde 24 saatlik bir süre içinde tamamlanan dimetil sülfatın hidrolizi ile ikinciden çok daha hızlı bir şekilde çıkarılır; monometil türü, birkaç haftalık bir süre boyunca devam eder. Bileşik, soğuk suda yavaşça hidrolize edilir. Dimetil sülfat,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Sulu ortamlarda dimetil sülfatın hidrolizine bağlı olarak, biyokonsantrasyonun sucul sistemlerde birincil uzaklaştırma işlemi olması beklenmemektedir. Dimetil sülfat, düşük kükürt (% 0,5), yüksek kül (% 14) kömür - 0,07 ila 0,34 umol / g, ekstraksiyon sırasında hidroliz kaybı nedeniyle üst sınır. Dimetil sülfat, kömür yakıtlı ve petrol yakıtlı bir elektrik santralinden çıkan emisyonlarda 0,28, 0,21 ve 0,95 mmol dimetil sülfat / mol toplam kükürt konsantrasyonlarında, yığının tepesinde ve yığının dumanında tespit edilmiştir. sırasıyla kömürle çalışan elektrik santrali ve baca hattında, bacanın tepesinde ve petrolle çalışan elektrik santralinin dumanında sırasıyla 0.07, 0.08 ve 3.1 mmol dimetil sülfat / mol toplam kükürt. Sulu ortamlarda dimetil sülfatın hidrolizine bağlı olarak, su ve nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın önemli bir işlem olması beklenmemektedir. Dimetil sülfat, 0.677 mm Hg buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden hafifçe uçabilir. İyon kromatografisi kullanılarak hem partiküllerde hem de gaz fazında dimetil sülfat bulundu. Gaz fazındaki metil sülfatların konsantrasyonu birkaç mg / m3 idi. Dolayısıyla bu türler, Ağustos 1983'teki 3 günlük numune süresi boyunca Los Angeles Havzasındaki toplam kükürt bütçesinin önemli bir bölümünü oluşturmaktadır. Dimetil sülfat, Hollanda atmosferinde niteliksel olarak tespit edilmiştir. NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD'de 10.481 işçinin (bunların 2.455'i kadındır) potansiyel olarak dimetil sülfata maruz kaldığını tahmin etmiştir. Dimetil sülfata mesleki maruziyet, dimetil sülfatın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun ortam havasının solunması yoluyla dimetil sülfata maruz kalabileceğini göstermektedir. Dimetil sülfatın Tarihçesi Dimetil sülfat eterle eş zamanlı olarak Alman simyacı August Siegmund Frobenius tarafından 1730'da, ardından Fransız kimyagerler Fourcroy 1797'de ve Gay-Lussac tarafından 1815'te çalışıldı. İsviçreli bilim adamı Nicolas-Théodore de Saussure de 1807'de çalıştı. 1827'de Fransız kimyager ve eczacı Félix-Polydore Boullay (1806-1835) ve Jean-Baptiste André Dumas, dimetil sülfatın sülfürik asit ve etanolden dietil eterin hazırlanmasındaki rolüne dikkat çekti. Alman kimyager Eilhard Mitscherlich ve İsveçli kimyager Jöns Berzelius tarafından yapılan daha ileri çalışmalar, sülfürik asidin bir katalizör görevi gördüğünü ileri sürdü, bu da süreçte sülfovinik asidin bir ara ürün olarak keşfedilmesine yol açtı. İtalyan fizikçi Alessandro Volta ve İngiliz kimyager Humphry Davy tarafından 1800'lü yıllarda elektrokimyanın ortaya çıkışı, etanol üzerinde stoikiometrik altı miktarlarda sülfürik asidin reaksiyona girmesiyle eter ve suyun oluştuğunu ve sülfovinik asidin reaksiyonda bir ara ürün olarak oluştuğunu doğruladı. Dimetil sülfat üretimi Etanol, esas olarak, etilenin sülfürik asit ile reaksiyona sokulup Dimetil sülfat üretilmesi ve ardından hidroliz ile reaksiyona sokulduğu sülfürik asit hidrasyon işlemiyle üretildi, ancak bu yöntem çoğunlukla doğrudan etilen hidrasyonuyla değiştirildi. Dimetil sülfat, etanolün sülfürik asitle hafifçe kaynatılırken reaksiyon 140 ° C'nin altında tutulmasıyla bir laboratuvar ortamında üretilebilir. Sülfürik asit damla damla eklenmelidir veya reaksiyon aktif olarak soğutulmalıdır çünkü reaksiyonun kendisi oldukça ekzotermiktir. CH3CH2OH + H2SO4 → CH3-CH2-O-SO3H + H2O Sıcaklık 140 ° C'yi aşarsa, Dimetil sülfat ürünü artık etanol başlangıç ​​malzemesi ile reaksiyona girerek dietil eter üretir. Sıcaklık, önemli miktarda sülfürik asitte 170 ° C'yi aşarsa, Dimetil sülfat, etilen ve sülfürik aside parçalanır. Dimetil sülfat reaksiyonları Dimetil sülfat, dietil eter ve etilenin oluşum mekanizması, etanol ile sülfürik asit arasındaki reaksiyona dayanır, bu reaksiyon [belirsiz] oksonyum iyonu oluşturmak için etanolik oksijenin protonasyonunu içerir. Dimetil sülfat, kronik alkol tüketiminden sonra saçta birikir ve tespiti alkol tüketiminde biyolojik belirteç olarak kullanılabilir. Tuzlar Dimetil sülfat, sodyum Dimetil sülfat, potasyum Dimetil sülfat ve kalsiyum Dimetil sülfat gibi tuz formlarında mevcut olabilir. Tuz, uygun karbonat veya bikarbonat tuzu ilave edilerek oluşturulabilir. Örnek olarak Dimetil sülfat ve potasyum karbonat, potasyum Dimetil sülfat ve potasyum bikarbonat oluşturur. Etil glukuronid ve Dimetil sülfat, çeşitli vücut sıvılarında ve ayrıca insan saçında bulunan küçük alkol metabolitleridir. Etil glukuronid, etanol ve glukuronik asidin bir karaciğer enziminin etkisiyle doğrudan konjugasyonu ile oluşur. Dimetil sülfat, doğrudan etanolün bir sülfat grubu ile konjugasyonu ile oluşturulur. Bu bileşikler suda çözünürdür ve doğrudan alkol biyobelirteçleri olarak kullanılabilir. Yağ asidi etil esterleri ayrıca, yağ asitleri ve alkol arasındaki kimyasal reaksiyon nedeniyle oluştukları için alkol kötüye kullanımının doğrudan belirteçleridir. Yağ asidi etil esterleri öncelikle karaciğerde ve pankreasta oluşur ve daha sonra dolaşıma salınır. Bu bileşikler ayrıca sebum yoluyla saç köklerine dahil edilir ve alkol kötüye kullanımının biyolojik belirteci olarak kullanılabilir. Dimetil sülfat uygulaması Dimetil sülfat, alkollerin, fenollerin ve karboksilik asitlerin monometillenmiş türevlerinin hazırlanmasında alümina ile birlikte kullanılabilir. P-laktamların hazırlanmasında kullanılabilen metoksi-metilen-N, N-dimetiliminium tuzunu oluşturmak için dimetilformamid (DMF) ile kombinasyon halinde de kullanılabilir. Dimetil sülfat hakkında Dimetil sülfat, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 1 ton olmak üzere Avrupa Ekonomik Alanı'nda üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Dimetil sülfat endüstriyel alanlarda ve imalatta kullanılmaktadır. Dimetil sülfatın Tüketici Kullanımları ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dimetil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık hiçbir verisi yoktur. Makale hizmet ömrü ECHA'nın, Dimetil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. ECHA'nın, maddenin işlenmiş olup olmadığına veya hangi eşyalara işlenmiş olabileceğine dair kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Profesyonel Dimetil sülfat çalışanları tarafından yaygın kullanım ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın Dimetil sülfat kullanılan üretim türleri hakkında kamuya açık kayıtlı verisi yoktur. ECHA'nın, Dimetil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık kayıtlı bir verisi yoktur. Dimetil sülfatın formülasyonu veya yeniden paketlenmesi ECHA'nın, maddenin hangi kimyasal ürünlerde kullanılıp kullanılmayacağına dair kamuya açık kayıtlı verileri yoktur. ECHA'nın, Dimetil sülfatın çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya açık hiçbir verisi yoktur. Dimetil sülfatın endüstriyel bölgelerinde kullanılır Dimetil sülfat şu ürünlerde kullanılmaktadır: polimerler. Dimetil sülfat, başka bir maddenin üretilmesiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara ürünlerin kullanımı). Dimetil sülfat, kimyasalların üretimi için kullanılır. Dimetil sülfatın çevreye salınması endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı). Dimetil sülfat imalatı Dimetil sülfatın çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin üretimi.

Dimetil sülfoksit (DMSO), (CH3) 2SO formülüne sahip bir organosülfür bileşiğidir. Bu renksiz sıvı, hem polar hem de polar olmayan bileşikleri çözen önemli bir polar aprotik çözücüdür ve çok çeşitli organik çözücüler ve su ile karışabilir. Nispeten yüksek bir kaynama noktasına sahiptir. Dimetil sülfoksit (DMSO) birçok kişinin ciltle temas ettikten sonra ağızda sarımsak benzeri bir tat algılaması gibi alışılmadık bir özelliğe sahiptir.
Kimyasal yapı açısından molekül, Cs simetrisini idealize etmiştir. Yaklaşık dört yüzlü kükürt atomunda bağlı olmayan bir elektron çifti ile diğer üç koordinatlı S (IV) bileşikleriyle tutarlı bir trigonal piramidal moleküler geometriye sahiptir.

CAS NO: 67-68-5
EC Numarası: 200-664-3

IUPAC İSİMLERİ:

Dimetil sülfoksit
Dimetil sülfoksit
dimetil sülfoksit
Dimetil sülfoksit
Dimetil sülfoksit
dimetil sülfoksit
Dimetil sülfoksit, susuz
Dimetilsülfoksid
Dimetil sülfoksit
DMSO, Metil Sülfoksit
metansülfinilmetan
Metilsülfinidemetan
metilsülfinilmetan
metilsülfinilmetan

EŞ ANLAMLI
dimetil sülfoksit; DMSO; 67-68-5; Metil sülfoksit; Metilsülfinilmetan; Dimetilsülfoksit; Dimetil sülfoksit; Metan, sülfinilbis-; Demsodrox; Demasorb; Demavet; Dimexide; Domoso; Dromisol; Durasorb; Infiltrina; Somipront; Demiptan; Dolicur; Hyadur; sulfinylbismetan; Dimetil sülfür oksit; Dermasorb; Dipirartril-tropico; Doligur; Kemsol; Topsym; Gamasol 90; Sulfinylbis (metan); Dimetilsülfoksid; Sclerosol; Rimso-50; Dimetilsülfoksid; Dimetilsülfoksid 9 763; Caswell No. 381; Dimetil sülfoksido; Dimetil sülfoksidum; CCRIS 943; Metan; 1,1'-sulfinilbis -; (metilsülfinil) metan; metilsülfoksit; (CH3) 2SO; DMS-90; NSC 763; A 10846; Metil sülfoksit ; dimetil-sülfoksit; S (O) Me2; M 176; UNII-YOW8V9698H; MFCD00002089; EPA Pestisit Kimyasal Kodu 000177; DMS 70; DMS 90; AI3-26477; CHEMBL504; NSC763; YOW8V9698H; Dimetil sülfoksit, HPLC Sınıfı; CHEBI: CHEBI 28262; SQ-9453; Dimetil sülfoksit,% 99; Sulfinylbis-metan; Topsym (iptal edilmiş); Rimso-5; Domoso (Veterinerlik); Metil sülfoksit,% 99.7, saf; Dimeksidum; sülfinildimetha ne; Dimetilsolfossido; Dimetilsolfossido [DCIT]; Dimetil sülfoksit; HPLC için Metil sülfoksit,% 99.8 +; Metil sülfoksit,% 99.8 +, ekstra saf; HSDB 80; Metil sülfoksit, analiz için% 99.5 +; Metil sülfoksit, 99.9+ %, ACS reaktifi; Sülfoksit, dimetil; metansülfinilmetan; DMS-70; Dimetilsülfoksit [INN-Fransız]; Dimetil sülfoksido [INN-İspanyolca]; (metansülfinil) metan; Dimetil sülfoksidum [INN-Latin]; Metil sülfoksit,% 99,8 +, peptit sentezi için; EINECS 200-664-3; Metil sülfoksit,% 99.7 +, Ekstra Kuru, AcroSeal (R); C2H6OS; Seyreltici; dimetilsülfoksit; dimetilsülfoksit; dimetil sülfoksit; dimetilsülfoksit; dimetil sülfoksit; dimetil sülfoksit; dimetil sülfoksit, 99.7 +%, Moleküler Elek üzerinde Ekstra Kuru, AcroSeal (R); dimetil sülfoksid; dimetil-sülfoksid; dimetil sülfoksit; dimetil-sülfoksit; dirnetil sülfoksit; Dimetil sülfoksiksit; metilsülfmilmetan; dimetil sülf oksit; Sülfinil bis (metan); 2-Tiapropan2- oksit; Dimetil sülfoksit [USAN: USP: INN: BAN]; DMSO, steril filtreli; dimetilsülfoksit s yağlama; Metil sülfoksit (8CI); Rimso-50 (TN); Dimetil sülfoksit (DMSO); DMSO (Steril filtreli); DMSO, Dimetil Sülfoksit; DSSTox_CID_1735; Dimetil sülfoksit çözeltisi; (DMSO); DMSO (Dimetil sülfoksit); EC 200-664-3; Sulfinylbis-metan (9CI); ACMC-1BH88; DSSTox_RID_76298; H3C-SO-CH3; BIDD: PXR0182; DSSTox_GSID_21735; Dimetil sülfoksit,> =% 99; HP için dimetil sülfoksit, susuz; Dimetil sülfoksit; Metan, sülfinilbis- (9CI); WLN: OS1 & 1; Dimetil sülfoksit,> =% 99,5; Dimetil sülfoksit, PCR Reaktifi; DTXSID2021735; Dimetil sülfoksit, ACS reaktifi; Metil sülfoksit,> =% 99, FG; Dimetil sülfoksit, pa, 99 %; Dimetil sülfoksit, LR,> =% 99; Pharmakon1600-01506122; Dimetil sülfoksit (JAN / USP / INN); ZINC5224188; Tox21_300957; ANW-42740; BDBM50026472; NSC760436; STL264194; Dimetil sülfoksit,% 99,5 AKOS000121107; CCG-213615; DB01093; Dimetil sülfoksit, analitik standart; MCULE-2005841258; NSC-760436; CAS-67-68-5; MRF-0000764; (metansülfinil) metandimetil sülfoksit; Moleküler biyoloji için dimetil sülfoksit; NCGC0016395 8-01; NCGC00163958-02; NCGC00163958-03; NCGC00254859-01; Dimetil sülfoksit, susuz,> =% 99,9; Dimetil sülfoksit, HPLC sınıfı,% 99,9; SC-16101; Dimetil Sülfoksit [Spektrofotometri için], Dimetil sülfoksit, HPLC,> =% 99,5; HPLC için dimetil sülfoksit,> =% 99,7; DS-015031; D0798; D1159; D5293; Dimetil sülfoksit, ACS reaktifi,> =% 99,9; Dimetil sülfoksit, AldraSORB (TM),% 99,8; FT-0625099; FT-0625100; Dimetil sülfoksit, pa, ACS reaktifi,% 99,9; Dimetil sülfoksit, SAJ birinci sınıf,> =% 99,0; Dimetil sülfoksit, JIS özel sınıf,> =% 99,0; Dimetil sülfoksit, Vetec (TM) reaktif sınıfı,% 99; Q407927; Dimetil sülfoksit, UV HPLC spektroskopik,% 99,9; Dimetil sülfoksit, susuz, ZerO2 (TM),> =% 99,9
spektrofotometrik derece,> =% 99,9; Dimetil sülfoksit, püris. pa, kurutulmuş, <=% 0,02 su; 4H-1,3-oksazin, 2-siklopentil-5,6-dihidro-4,4,7-trimetil-; Dimetil sülfoksit,> =% 99,5 (GC)

Sentez ve üretim
İlk olarak 1866'da, bulgularını 1867'de bildiren Rus bilim adamı Alexander Zaytsev tarafından sentezlendi. Dimetil sülfoksit, kraft işleminin bir yan ürünü olan dimetil sülfürden, oksijen veya nitrojen dioksit ile oksidasyon yoluyla endüstriyel olarak üretilir.

Tepkiler
Elektrofillerle reaksiyonlar
Dimetil sülfoksit (DMSO) içindeki kükürt merkezi, yumuşak elektrofillere karşı nükleofiliktir ve oksijen, sert elektrofillere karşı nükleofiliktir. Metil iyodür ile trimetilsülfoksonyum iyodür oluşturur,
Bu tuz, sülfür ilidi oluşturmak için sodyum hidrit ile protonsuzlaştırılabilir:

Asitlik
Dimetil sülfoksitin (DMSO) metil grupları, pKa = 35 ile sadece zayıf asidiktir. Bu nedenle, pek çok zayıf bazik organik bileşiğin baziklikleri bu çözücüde incelenmiştir.

Dimetil sülfoksitin (DMSO) deprotonasyonu, lityum diizopropilamid ve sodyum hidrit gibi güçlü bazlar gerektirir. Ortaya çıkan karbanyonun stabilizasyonu S (O) R grubu tarafından sağlanır. Bu şekilde oluşturulan Dimetil sülfoksidin (DMSO) sodyum türevi, dimsyl sodyum olarak anılır. Örneğin, sodyum enolatlar oluşturmak için ketonların protonsuzlaştırılması, Wittig reaktifleri oluşturmak için fosfonyum tuzları ve diaminokarbenler oluşturmak için formamidinyum tuzları için bir bazdır. Aynı zamanda güçlü bir nükleofildir.

Oksidan
Organik sentezde, Dimetil sülfoksit (DMSO) Pfitzner-Moffatt oksidasyonu ve Swern oksidasyonu ile gösterildiği gibi hafif bir oksidan olarak kullanılır.

Ligand ve Lewis tabanı
Dimetil sülfoksit (DMSO), birçok tuzu çözme kabiliyetiyle bağlantılı olarak, koordinasyon kimyasında yaygın bir liganddır. Örnek, karmaşık diklorotetrakis (dimetil sülfoksit) rutenyum (II) (RuCl2 (dmso) 4). Bu komplekste, üç Dimetil sülfoksit (DMSO) ligandı, kükürt yoluyla rutenyuma bağlanır. Dördüncü Dimetil sülfoksit (DMSO) oksijen yoluyla bağlanır. Genel olarak, oksijen bağlı mod daha yaygındır.

Karbon tetraklorür çözeltilerinde Dimetil sülfoksit (DMSO), I2, fenoller, trimetilkalay klorür, metaloporfirinler ve dimer Rh2Cl2 (CO) 4 gibi çeşitli Lewis asitleri ile bir Lewis bazı olarak işlev görür. Donör özellikleri ECW modelinde tartışılmıştır. Dimetil sülfoksidin (DMSO) bir dizi aside karşı diğer Lewis bazlarına karşı bağıl donör gücü, C-B grafikleri ile gösterilebilir.

Uygulamalar

Dimetil sülfoksit (DMSO), polar aprotik bir çözücüdür ve dimetilformamid, dimetilasetamid, N-metil-2-pirolidon ve HMPA gibi bu sınıfın diğer üyelerinden daha az toksiktir. Dimetil sülfoksit (DMSO), tuzları, özellikle Finkelstein reaksiyonlarını ve diğer nükleofilik ikameleri içeren kimyasal reaksiyonlar için bir çözücü olarak sıklıkla kullanılır. Ayrıca biyokimya ve hücre biyolojisinde bir özütleyici olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Dimetil sülfoksit (DMSO) sadece zayıf asidik olduğundan, nispeten güçlü bazları tolere eder ve bu nedenle karbanyonların çalışmasında yaygın olarak kullanılmıştır. Dimetil sülfoksit (DMSO) çözeltisinde binlerce organik bileşik için bir dizi sulu olmayan pKa değeri (C-H, O-H, S-H ve N-H asitleri) belirlenmiştir.

Yüksek kaynama noktası olan 189 ° C (372 ° F) nedeniyle Dimetil sülfoksit (DMSO) normal atmosfer basıncında yavaşça buharlaşır. Dimetil sülfoksit (DMSO) içinde çözülen numuneler diğer çözücülerle karşılaştırıldığında kolaylıkla geri kazanılamaz, çünkü tüm Dimetil sülfoksit (DMSO) kalıntılarını geleneksel döner buharlaştırma ile uzaklaştırmak çok zordur. Örnekleri tam olarak geri kazanmanın bir tekniği, organik çözücünün buharlaştırılarak uzaklaştırılması, ardından su (Dimetil sülfoksiti (DMSO) çözmek için) ve hem Dimetil sülfoksiti (DMSO) hem de suyu uzaklaştırmak için kriyodezikasyondur. Dimetil sülfoksit (DMSO) içinde gerçekleştirilen reaksiyonlar genellikle su ile seyreltilerek ürünlerin çökeltilmesi veya faza ayrılması sağlanır. Dimetil sülfoksidin (DMSO) nispeten yüksek donma noktası, 18.5 ° C (65.3 ° F), oda sıcaklığında veya hemen altında, bazı kimyasal işlemlerde (örneğin soğutma ile kristalizasyon) kullanımını sınırlayabilen bir katı olduğu anlamına gelir. .

Döteryumlanmış formunda (DMSO-d6), yine geniş bir analiti çözme kabiliyeti, kendi spektrumunun basitliği ve yüksek sıcaklık NMR spektroskopik çalışmalara uygunluğu nedeniyle NMR spektroskopisi için yararlı bir çözücüdür. DMSO-d6 kullanımının dezavantajları, sinyalleri genişleten yüksek viskozitesi ve 1H-NMR spektrumunda ezici bir H2O rezonansına yol açan higroskopikliğidir. Daha düşük viskozite ve erime noktaları için genellikle CDCl3 veya CD2Cl2 ile karıştırılır.

Dimetil sülfoksit (DMSO), test bileşiklerini in vitro ilaç keşfi ve ilaç tasarımı tarama programlarını (yüksek verimli tarama programları dahil) çözmek için de kullanılır. Bunun nedeni, hem polar hem de polar olmayan bileşikleri çözebilmesi, test bileşiklerinin stok çözeltilerini muhafaza etmek için kullanılabilmesi (büyük bir kimyasal kitaplıkla çalışırken önemlidir), su ve hücre kültürü ortamıyla kolayca karışabilmesi ve yüksek bir kaynama noktasına sahip olmasıdır. nokta (bu, oda sıcaklığında buharlaşmayı azaltarak test bileşiği konsantrasyonlarının doğruluğunu artırır). Dimetil sülfoksit (DMSO) ile ilgili bir sınırlama, hücre hattı büyümesini ve canlılığını etkileyebilmesidir (düşük Dimetil sülfoksit (DMSO) konsantrasyonları bazen hücre büyümesini uyarır ve yüksek Dimetil sülfoksit (DMSO) konsantrasyonları bazen hücreleri inhibe eder veya öldürür).

Dimetil sülfoksit (DMSO), test bileşiklerinin in vivo çalışmalarında da bir araç olarak kullanılır. Vardır. In vitro çalışmalarda kullanımında olduğu gibi Pleiotropik etkiler meydana gelebilir.

Yukarıdakilere ek olarak, Dimetil sülfoksit (DMSO), mikroelektronik cihazlar üretmek için imalat işlemlerinde artan bir kullanım bulmaktadır. TFT-LCD 'düz panel' ekranlarda ve gelişmiş paketleme uygulamalarında (gofret düzeyinde paketleme / lehim yumru modelleme gibi) fotorezistleri çıkarmak için yaygın olarak kullanılır. Dimetil sülfoksit (DMSO), nitrometan ve diklorometan gibi diğerlerinin çoğundan daha güvenli olan etkili bir boya sıyırıcıdır.

Biyoloji
Dimetil sülfoksit (DMSO), bir polimeraz zincir reaksiyonunda (PCR), DNA şablonundaki veya DNA primerlerindeki ikincil yapıları inhibe etmek için kullanılır. Reaksiyona girmeden önce PCR karışımına eklenir, burada DNA'nın kendi kendini tamamlayıcılığına müdahale ederek müdahale reaksiyonlarını en aza indirir.

Bir PCR reaksiyonundaki dimetil sülfoksit (DMSO), aşırı sargılı plazmidler (amplifikasyondan önce gevşemek için) veya yüksek GC içeriğine sahip (termostabiliteyi azaltmak için) DNA şablonları için geçerlidir. Örneğin, Phusion ile PCR karışımındaki% 10 nihai Dimetil sülfoksit (DMSO) konsantrasyonu, primer tavlama sıcaklığını (yani, primer erime sıcaklığı) 5,5–6,0 ° C (9,9–10,8 ° F) düşürür.

Dimetil sülfoksit (DMSO), buz oluşumunu azaltmak ve böylece dondurma işlemi sırasında hücre ölümünü önlemek için hücre ortamına eklenmiş bir kriyoprotektan olarak da kullanılabilir. Yavaş dondurma yöntemiyle yaklaşık% 10 kullanılabilir ve hücreler -80 ° C'de (-112 ° F) dondurulabilir veya sıvı nitrojende güvenli bir şekilde saklanabilir.

Hücre kültüründe, Dimetil sülfoksit (DMSO), P19 embriyonik karsinom hücrelerinin kardiyomiyositlere ve iskelet kası hücrelerine farklılaşmasını indüklemek için kullanılır.

İlaç
Dimetil sülfoksitin (DMSO) tıpta kullanımı, Stanley Jacob başkanlığındaki Oregon Sağlık ve Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi ekibinin, cilde ve diğer zarlara zarar vermeden nüfuz edebileceğini ve diğer bileşikleri biyolojik olarak taşıyabileceğini keşfettiği 1963 yılına dayanmaktadır. sistemi. Tıpta Dimetil sülfoksit (DMSO), ağırlıklı olarak topikal bir analjezik, farmasötiklerin topikal uygulaması için bir araç, bir anti-enflamatuar ve bir antioksidan olarak kullanılır. Dimetil sülfoksit (DMSO) deri dahil biyolojik dokulardan bazı bileşiklerin emilim oranını arttırdığı için bazı transdermal ilaç verme sistemlerinde kullanılmaktadır. EDTA ilavesiyle etkisi artırılabilir. Sıklıkla mantar önleyici ilaçlarla birleştirilerek sadece cilde değil aynı zamanda ayak tırnaklarına ve tırnaklara da nüfuz etmelerini sağlar.

Girişimsel radyolojide, dimetil sülfoksit (DMSO), kan damarlarının terapötik tıkanması olan embolizasyonda kullanılan Onyx sıvı embolik ajanda etilen-vinil alkol için bir çözücü olarak kullanılır.

Kriyobiyolojide, Dimetil sülfoksit (DMSO) bir kriyoprotektan olarak kullanılmıştır ve hala organları, dokuları ve hücre süspansiyonlarını korumak için kullanılan kriyoprotektan vitrifikasyon karışımlarının önemli bir bileşenidir. Bu olmadan, donmuş hücrelerin% 90'a kadarı inaktif hale gelecektir. Genellikle% 10 Dimetil sülfoksit (DMSO), bir dondurma ortamı ve% 30 fetal sığır serumu karışımı içinde dondurulan embriyonik kök hücrelerin ve hematopoietik kök hücrelerin dondurulması ve uzun süreli depolanması için özellikle önemlidir. Heteroploid hücre hatlarının (MDCK, VERO, vb.) Kriyojenik dondurulmasında% 90 EMEM (% 70 EMEM +% 30 fetal sığır serumu + antibiyotik karışımı) ile% 10 Dimetil sülfoksit (DMSO) karışımı kullanılır. Otolog kemik iliği naklinin bir parçası olarak Dimetil sülfoksit (DMSO), hastanın kendi hematopoietik kök hücreleriyle birlikte yeniden infüze edilir.

Dimetil sülfoksit (DMSO), orantısız olarak dimetil sülfide ve dimetil sülfona metabolize edilir. Böbrek ve akciğer atılımına tabidir. Dimetil sülfoksitin (DMSO) olası bir yan etkisi, bu nedenle, kan kaynaklı bir ağız kokusu semptomuna neden olabilen yüksek kan dimetil sülfididir.

Tat
Dimetil sülfoksit (DMSO) ile cilt teması üzerine algılanan sarımsak tadı, trigeminal gangliyonlarda TRPA1 reseptörlerinin uyarıcı olmayan aktivasyonundan kaynaklanıyor olabilir. Dimetil ve dialil disülfürden (ayrıca sarımsağı andıran kokulara sahiptir), mono- ve tri- sülfidlerden (tipik olarak kötü kokulu) ve diğer benzer yapılardan farklı olarak, saf kimyasal Dimetil sülfoksit (DMSO) kokusuzdur.

Dimetil sülfoksit, esasen kokusuz, berrak bir sıvı olarak görünür. Kapalı kap parlama noktası 192 ° F. Buharlar havadan ağırdır. Deri ile temas, batma ve yanmaya neden olabilir ve nefeste sarımsak kokusuna neden olabilir. Toksik çözünen maddeleri deri yoluyla taşıyabilen mükemmel bir çözücü. Yüksek buhar konsantrasyonları baş ağrısına, baş dönmesine ve sedasyona neden olabilir.

Sanayi Kullanımları
-Temizlik çözümü
-Fonksiyonel akışkanlar (kapalı sistemler)
-Orta ürünler
-Laboratuvar kimyasalları
-Yağlayıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri
-Diğer kategoriler tarafından tanımlanmayan boya katkı maddeleri ve kaplama katkı maddeleri
-Plating ajanları ve yüzey işlem ajanları
-Petrol üretimine özel işleme yardımcıları
- Koruyucu gazlar ve şişirici maddeler
-Çözücüler (ürün formülasyonunun veya karışımının bir parçası haline gelen)
-Viskozite ayarlayıcıları

Tüketici Kullanımları
-Elektrik ve elektronik ürünler
-Yağlayıcılar ve gresler
-Başka yerde kapsanmayan metal ürünler

Genel Üretim Bilgileri
Sanayi İşleme Sektörleri
-Diğer tüm kimyasal ürünler ve müstahzar imalatı.
-Bilgisayar ve elektronik ürün imalatı.
-Elektrik ekipman, cihaz ve bileşen imalatı.
-Fabricated metal ürün imalatı.
-Pestisit, gübre ve diğer tarımsal kimyasal imalat.
-İlaç ve ilaç üretimi.
-Plastik ürün imalatı.
-Hizmetler.
-Toptan ve perakende ticaret.

TANIMLAMA VE KULLANIM:
Dimetil sülfoksit (DMSO) renksiz, çok higroskopik bir sıvıdır. Farmasötikte uzun bir geçmişe sahip bir moleküldür ve şu anda topikal farmasötik formülasyonlarda bir penetrasyon arttırıcı olarak iyice yerleşmiştir. Halen diklofenak sodyum topikal solüsyonunda (Amerika Birleşik Devletleri'nde osteoartrit belirti ve semptomlarını tedavi etmek için onaylanmıştır) ve idoksuridin topikal solüsyonunda (Avrupa'da herpes zoster tedavisi için onaylanmıştır) bu amaç için ilaç olarak reçete edilmektedir. Dimetil sülfoksit (DMSO), interstisyel sistitin semptomatik rahatlaması için bir ilaç olarak kullanılır. Dimetil sülfoksit (DMSO) bir besin takviyesi değildir, besin takviyesi olarak bulunan metilsülfonilmetana (MSM) metabolize edilir. Dimetil sülfoksit (DMSO), kök hücreler, embriyolar ve çeşitli hücre kültürleri dahil olmak üzere hücre popülasyonlarının dondurularak korunmasında kullanılır. Aynı zamanda endüstriyel bir çözücü olarak ve suyla karıştırıldığında antifriz veya hidrolik sıvı olarak kullanılır.

Dimetil sülfoksitin organik sentezde reaktif olarak, endüstriyel bir çözücü olarak, endüstriyel temizleyicilerde ve boya sökücülerinde ve tıpta kullanılması, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Dimetil sülfoksit, küresel atmosferik sülfür döngüsünün bir parçasıdır ve dimetil sülfür ışıkla oksitlendiğinde üretilir. Birçok bitkiden izole edilmiştir, doğal suların ortak bir bileşenidir ve deniz suyunda, alg metabolizmasının bir ürününü temsil edebileceği ışık penetrasyonu bölgesinde meydana gelir. Havaya salınırsa, 25 ° C'de 0,60 mm Hg'lik bir buhar basıncı, dimetil sülfoksidin atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı dimetil sülfoksit, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 4,3 saat olduğu tahmin edilmektedir. Buhar fazı dimetil sülfoksit de gece atmosferinde nitrat radikalleri ile reaksiyona girerek bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 1,4 saat olduğu tahmin edilmektedir. Dimetil sülfoksit,> 290 nm dalga boylarında ışığı absorbe etmez ve bu nedenle, güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Yağmur suyunda dimetil sülfoksit tespit edildi, bu da ıslak biriktirme ile havadan uzaklaştırılabileceğini gösteriyor. Toprağa salınırsa, dimetil sülfoksitin, tahmini Koc 2'ye bağlı olarak çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1.03X10-8 atm-cu'luk bir Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmez. m / köstebek. Dimetil sülfoksitin, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden yavaşça uçması beklenir. Mevcut biyolojik bozunma tarama testlerinin çelişkili sonuçları vardır, ancak mevcut verilere ve kanıt ağırlığı yaklaşımına dayalı olarak, dimetil sülfoksidin toprakta ve suda doğası gereği biyolojik olarak parçalanabilir olması beklenmektedir.
Dimetil sülfoksit, 3 ppm veya daha düşük seviyelerde yaygın olarak oluşur. Nane yağı, mısır, arpa, malt, yonca, pancar, lahana, salatalık, yulaf, soğan, pazı, domates, ahududu, bira, kahve, süt ve çaydan izole edilmiştir. Dimetil sülfoksit, doğal suların ortak bir bileşenidir ve deniz suyunda, yosun metabolizmasının bir ürününü temsil edebileceği ışık penetrasyonu bölgesinde oluşur. Yağmur suyunda oluşumu, biyolojik kökenli kükürtün doğal transferinin bir parçası olarak meydana gelen atmosferik dimetil sülfidin oksidasyonundan kaynaklanabilir.

DMSO (Dimetil Sülfoksit), (CH₃) ₂SO formülüne sahip bir organosülfür bileşiğidir. Renksiz bir sıvıdır ve güçlü bir çözücüdür. Hem polar hem de polar olmayan bileşikleri çözer. Bu özellik, Dimetil sülfoksiti çok çeşitli organik çözücüler ve su ile karışabilir hale getirir.

Sigma Aldrich Dimetil Sülfoksit Lewis Yapısı
Dimetil sülfoksit, oldukça polar yapısı nedeniyle güçlü bir çözücüdür. Dimetil sülfoksit, iyonik bileşikler, belirli tuzlar ve iyonik olmayan bileşiklerle çalışır.

Genel açıklama
Dimetil Sülfoksit, genellikle organik reaksiyonlarda reaksiyon ortamı ve reaktif olarak kullanılan apolar protik bir çözücüdür.

Uygulama
Dimetil Sülfoksit, izonitrillerin izosiyanatlara dönüştürülmesi için bir oksidan olarak kullanılabilir. Oksalil klorür ile aktive edilen dimetil sülfoksit, uzun zincirli alkollerin karbonillere oksidasyonunda kullanılabilir.

Dimetil Sülfoksit veya dimetil sülfoksit, kağıt yapımının bir yan ürünüdür. Ahşapta bulunan bir maddeden gelir.

Dimetil Sülfoksit, 1800'lerin ortalarından beri endüstriyel bir çözücü olarak kullanılmaktadır. Yaklaşık 20. yüzyılın ortalarından itibaren, araştırmacılar bunun bir anti-enflamatuar ajan olarak kullanımını araştırdılar.

Dimetil Sülfoksit cilt tarafından kolayca emilir. Bazen vücudun diğer ilaçları emilimini artırmak için kullanılır.

Dimetilsülfoksit, membran penetrasyonu, anti-enflamatuar etkiler, lokal analjezi ve zayıf bakteriyostaz dahil olmak üzere geniş bir farmakolojik etki yelpazesine sahip bir ajandır. Dimetilsülfoksidin temel kullanımı, diğer ilaçlar için bir araç olarak kullanılmasıdır, böylece ilacın etkisini arttırır ve diğer ilaçların cilde nüfuz etmesine yardımcı olur. Dimetilsülfoksit, çok çeşitli endikasyonlar için oral, intravenöz veya topikal olarak verilmiştir. Ayrıca, interstisyel sistitin semptomatik rahatlamasında mesane kurulumu ile verilir ve çeşitli insan dokuları için bir kriyoprotektan olarak kullanılır.

Dimetil sülfoksit (DMSO), içinde bazı ikincil metabolitlerin çözülebildiği organik bir çözücüdür. Diğer organik çözücülerin çoğunun aksine Dimetil sülfoksit (DMSO), ortam sıcaklığında hızlı bir şekilde buharlaşmaz. Bu, analitin sıvı fazda olması gereken nükleer manyetik rezonans spektroskopisi gibi analitik teknikler için uygundur. Bununla birlikte, IR spektroskopisi genellikle çözücünün buharlaşmasına izin verilen bir numune üzerinde gerçekleştirilir. İlgili metabolitin ortam sıcaklığında uçucu olan bir çözücü içinde çözülmesi en iyisi olsa da, Dimetil sülfoksitin (DMSO) tek pratik çözücü olduğu metabolitler olabilir. Dimetil sülfoksit (DMSO) içindeki bir metabolit için IR verilerini doğru şekilde yorumlamak için, metabolit içermeyen bir çözücü spektrumu da kaydedilmelidir. Solventin spektrumunu solvent içinde çözünen metabolitin spektrumundan çıkarmak için daha sonra bir veri analizi programı kullanılabilir.

Dimetil Sülfoksit reçeteli bir ilaç ve besin takviyesidir. Ağız yoluyla alınabilir, cilde uygulanabilir (topikal olarak kullanılabilir) veya damarlara enjekte edilebilir.

Dimetil Sülfoksit, ağrıyı azaltmak ve yaraların, yanıkların, kas ve iskelet yaralanmalarının iyileşmesini hızlandırmak için topikal olarak kullanılır. Dimetil Sülfoksit ayrıca baş ağrısı, iltihaplanma, osteoartrit, romatoid artrit ve tic douloureux adı verilen şiddetli yüz ağrısı gibi ağrılı durumları tedavi etmek için topikal olarak kullanılır. Katarakt, glokom ve retina problemleri gibi göz rahatsızlıkları için topikal olarak kullanılır; ayak tırnaklarında bunyonlar, nasırlar ve mantarı içeren ayak koşulları için; ve keloid izleri ve skleroderma dahil cilt rahatsızlıkları için. Bazen kemoterapinin, onu iletmek için kullanılan IV'den sızdığında neden olduğu cilt ve doku hasarını tedavi etmek için topikal olarak kullanılır. Dimetil Sülfoksit, zona (herpes zoster enfeksiyonu) ile ilişkili ağrıyı tedavi etmek için tek başına veya idoksuridin adı verilen bir ilaçla kombinasyon halinde kullanılır.

İntravenöz olarak Dimetil Sülfoksit, beyindeki anormal derecede yüksek tansiyonu düşürmek için kullanılır. Ayrıca mesane enfeksiyonlarını (interstisyel sistit) ve kronik inflamatuar mesane hastalığını tedavi etmek için intravenöz olarak verilir. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kronik inflamatuar mesane hastalığının semptomlarını tedavi etmek için mesane içine yerleştirilmek üzere belirli Dimetil Sülfoksit ürünlerini onaylamıştır. Dimetil Sülfoksit bazen safra kanalı taşlarını tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte safra kanallarının içine yerleştirilir.

Dimetil sülfoksit (DMSO), polar, aprotik ve amfifilik özelliklere sahip küçük bir moleküldür. Birçok polar ve polar olmayan molekül için çözücü görevi görür ve tıbbi uygulamalarda ve bilimsel araştırmalarda en çok kullanılan çözücülerden (araç) biri olmaya devam etmektedir.

Dimetil sülfoksit (DMSO); C2H6OS), bir hidrofilik sülfoksit grubu ve iki hidrofobik metil grubu olan küçük bir amfipatik organik moleküldür. Aynı zamanda aprotik olan Dimetil sülfoksit (DMSO), protonları bağışlamaktan ziyade kabul etme eğilimindedir. Çok çeşitli organik ve inorganik bileşikleri yüksek konsantrasyonlarda çözebilir. Bu, görünürdeki düşük toksisitesinin yanı sıra, Dimetil sülfoksidin (DMSO) bilimsel araştırmalarda, ilaç tarama ortamlarında ve biyomedikal uygulamalarda yaygın olarak kullanılan bir "evrensel çözücü" olarak kabul edilmesini sağlamıştır. Dimetil sülfoksit (DMSO), hücreleri buz kristalinin neden olduğu mekanik yaralanmalardan korumak için yaygın olarak kullanılan bir kriyoprotektandır.

Rol Sınıflandırması

Kimyasal Roller:
Polar aprotik çözücü: Nispeten yüksek bir nispi geçirgenliğe (veya dielektrik sabiti), ca. 15 ve güçlü hidrojen bağları oluşturmak için uygun şekilde kararsız hidrojen atomları bağışlayamayan oldukça büyük bir kalıcı dipol momenti.
Radikal çöpçü: Radikallerle kolayca reaksiyona girebilen ve böylece radikalleri ortadan kaldırabilen bir maddenin oynadığı roldür.

Biyolojik Roller:
Alkilleyici ajan: Alkil radikallerini biyolojik olarak aktif moleküllere sokan ve böylece bunların düzgün çalışmasını engelleyen oldukça reaktif kimyasal. Antineoplastik bir ajan olarak kullanılabilir, ancak kanserojen, mutajenik, teratojenik ve immünosupresan etkileri ile çok toksik olabilir. Zehirli gazların bir bileşeni olarak da kullanılabilir.

Uygulama
polar aprotik çözücü: Nispeten yüksek bir nispi geçirgenliğe (veya dielektrik sabiti), ca. 15 ve güçlü hidrojen bağları oluşturmak için uygun şekilde kararsız hidrojen atomları bağışlayamayan oldukça büyük bir kalıcı dipol momenti.
narkotik olmayan analjezik: Esas olarak analjezik, antipiretik ve antiinflamatuar etkileri olan bir ilaç. Narkotik olmayan analjezikler opioid reseptörlerine bağlanmaz.
panzehir: Zehirlerin etkisini yok eden veya etkisiz hale getiren herhangi bir koruyucu ajan.
MR kontrast maddesi

Dimetil sülfoksit (DMSO), ağrıyı azaltmak ve yaraların, yanıkların, kas ve iskelet yaralanmalarının iyileşmesini hızlandırmak için topikal olarak kullanılır. Dimetil sülfoksit (DMSO) ayrıca baş ağrısı, iltihaplanma, osteoartrit, romatoid artrit ve tic douloureux adı verilen şiddetli yüz ağrısı gibi ağrılı durumları tedavi etmek için topikal olarak kullanılır. Katarakt, glokom ve retina problemleri gibi göz rahatsızlıkları için topikal olarak kullanılır; ayak tırnaklarında bunyonlar, nasırlar ve mantarı içeren ayak koşulları için; ve keloid izleri ve skleroderma dahil cilt rahatsızlıkları için. Bazen kemoterapinin, onu iletmek için kullanılan IV'den sızdığında neden olduğu cilt ve doku hasarını tedavi etmek için topikal olarak kullanılır.

İntravenöz olarak Dimetil sülfoksit (DMSO) beyindeki anormal derecede yüksek tansiyonu düşürmek için kullanılır. Ayrıca mesane enfeksiyonlarını (interstisyel sistit) ve kronik inflamatuar mesane hastalığını tedavi etmek için intravenöz olarak verilir. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kronik inflamatuar mesane hastalığının semptomlarını tedavi etmek için mesane içine yerleştirilmek üzere belirli Dimetil sülfoksit (DMSO) ürünlerini onaylamıştır. Dimetil sülfoksit (DMSO) bazen safra kanalı taşlarını tedavi etmek için diğer ilaçlarla birlikte safra kanallarının içine yerleştirilir.

Dimetil sülfoksit (kısaltılmış DMSO), kükürt içeren organik bir bileşiktir; molekül formülü: (CH3) 2SO; Oda sıcaklığında renksiz, kokusuz, higroskopik ve yanıcı şeffaf sıvı olarak kendini gösterir. Hem yüksek polariteye hem de yüksek kaynama noktasına sahiptir. Aynı zamanda aprotik ve suyla karışabilir özelliklere sahiptir. Düşük toksisiteye, iyi termal stabiliteye sahiptir ve parafin ile karışmaz. Su, etanol, propanol, eter, benzen ve kloroform ve diğer birçok organik maddede çözünür ve "evrensel çözücü" olarak adlandırılır. En güçlü çözülme kabiliyetine sahip yaygın bir organik çözücüdür. Karbonhidratlar, polimerler, peptitler dahil çoğu organik bileşiğin yanı sıra birçok inorganik tuz ve gazları çözebilir. Ağırlığı kendisinin% 50-60'ına eşit olan belirli bir miktardaki çözünen maddeyi çözebilir (diğer yaygın çözücüler genellikle sadece% 10-20'si çözülür), bu nedenle numune yönetiminde ve ilaçların yüksek hızda taranmasında çok önemlidir. Belirli koşullar altında, dimetil sülfoksit ile klorür arasındaki temas, patlayıcı reaksiyonlara bile yol açabilir.
dimetil sülfoksit, poliüretan sentezi için kullanılan akrilonitril polimerizasyonunun ve eğirme çözücüsünün reaksiyonunda, özellikle işleme reaktifi ve eğirme solventi olarak, çözücüler ve reaktifler olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Aynı zamanda, poliamid, poliimid ve polisülfon reçinesi için sentetik çözücü olarak ve ayrıca aromatik hidrokarbon ve bütadien ekstraksiyon çözücüleri için ekstraksiyon çözücüleri ve klorofloroanilini sentezlemek için çözücüler olarak da kullanılabilir.

Kullanımlar
1. Ayrıca reçineler ve boyalar için kullanılan reaksiyon ortamı olarak arenin ekstraksiyonu için kullanılabilir ve akrilik polimerizasyon ve eğirme çözücüsüne uygulanabilir.
2. Organik bir çözücü, reaksiyon ortamı ve organik sentezin ara ürünleri olarak kullanılabilir. Çok yönlüdür. Bu ürün oldukça seçici bir ekstraksiyon kapasitesine sahiptir ve akrilik reçine ve polisülfon reçinesinin polimerizasyonu ve yoğunlaştırma solventi olarak, poliakrilonitril ve selüloz asetatın polimerizasyon ve eğirme solventi olarak, alkanları ve arenleri ayırmak için ekstraksiyon solventi olarak ve arenler, bütadien ekstraksiyonu, akrilik elyaf, plastik çözücüler, organik ve sentetik boyalar ve ilaç endüstrileri için reaksiyon ortamı. Tıp alanında dimetil sülfoksit, cilde güçlü bir şekilde nüfuz etme kabiliyetine sahip anti-enflamatuar ve analjezik etkilere sahiptir ve bu nedenle bazı ilaçları çözebilir ve terapötik amaçlara ulaşmak için insan vücuduna nüfuzunu artırabilir. Dimetil sülfoksidin bu taşıyıcı özelliğini almak, pestisit katkı maddesi olarak kullanılmasını sağlayabilir. Bazı pestisitlere az miktarda dimetil sülfoksit eklemek, etkinliği artırmak için pestisitlerin bitkiye nüfuz etmesini kolaylaştırabilir. dimetil sülfoksit aynı zamanda sentetik elyaflar için boya çözücü, boya çıkarma maddesi ve boya taşıyıcı olarak da kullanılabilir. Aynı zamanda, asetilen ve sülfür dioksitin geri dönüşümünün emicisi olarak ve ayrıca sentetik elyafın değiştiricileri, antifriz ajanı ve kapasitör dielektrik, fren yağı ve nadir metallerin özütleyicisi olarak da kullanılabilir.
3. Gaz kromatografisinin analitik çözücüleri ve sabitleme maddesi olarak ve ayrıca UV spektrumlarını analiz etmek için çözücü olarak kullanılabilir.

Üretim yöntemi
Dimetil sülfoksit genellikle dimetil sülfid oksidasyon yöntemi kullanılarak yapılır. Farklı oksidanlar ve oksidasyon türleri nedeniyle farklı üretim süreçlerine sahiptirler.
1. Metanol karbon disülfür yöntemi; hammadde olarak karbon disülfür ve metanol almak ve katalizör olarak γ-Al2O3 kullanmak; önce dimetil sülfidi sentezleyin, ardından dimetil sülfoksit elde etmek için nitrojen dioksit (veya nitrat) ile oksidasyon reaksiyonu yapın.
2. Hidrojen peroksit yöntemi: dimetil sülfidin hidrojen peroksit ile reaksiyona girmesini sağlamak için tampon ortamı olarak aseton alın. Bu dimetil sülfoksit sentezi yöntemi nispeten yüksek bir maliyete sahiptir ve bu nedenle büyük ölçekli üretim için uygundur.
3. Nitrojen dioksit yöntemi: dimetil sülfid elde etmek için p-alümina katalizinde reaksiyona giren metanol ve hidrojen sülfid dimetil sülfid var; sülfat, nitrojen dioksit oluşturmak için sodyum nitrit ile reaksiyona girmiştir; dimetil sülfür, ham dimetil sülfoksit üretmek için 60-80 ° C'de nitrojen dioksit ile gaz-sıvı faz reaksiyonuna sahiptir. Bazen insanlar, aynı zamanda ham dimetil sülfoksiti de üreten doğrudan oksidasyon için oksijeni kullanırlar. Daha sonra vakumla damıtmadan sonra, nihai dimetil sülfoksit ürününü elde etmek için rafine edin. Bu yöntem nispeten gelişmiş bir üretim yöntemidir.
4. Dimetil sülfat yöntemi: dimetil sülfit elde etmek için sodyum sülfit ile reaksiyona girmek üzere dimetil sülfat uygulayın; sülfat, nitrojen dioksit oluşturmak için sodyum nitrit ile reaksiyona girer; dimetil sülfür, ham dimetil sülfoksit oluşturmak için nitrojen dioksit ile oksitlenir ve daha sonra rafine dimetil sülfoksit ürünü elde etmek için nötralizasyon ve damıtmaya tabi tutulur. Ek olarak, anodik oksidasyon yöntemi ayrıca dimetil sülfür yoluyla dimetil sülfoksit üretebilir.

Elma, ahududu, lahana, salatalık, soğan, domates, nane, nane yağı, süt, domuz ciğeri, bira, rom, kakao, kahve, siyah çay, yulaf ezmesi, soya fasulyesi, pancar, yaban havucu kökünde bulunduğu bildirilmiştir.

Dimetil sülfoksit (DMSO), kimyasal reaksiyonlarda, polimeraz zincir reaksiyonlarında (PCR) ve hücrelerin, dokuların ve organların korunması için kriyoprotektan vitrifikasyon ajanı olarak kullanılan polar aprotik bir çözücüdür. Dimetil sülfoksit (DMSO), hücreleri buz kristalinin neden olduğu mekanik yaralanmalardan korumak için hücre dondurma ortamında kullanılır. Birincil, alt kültürlenmiş ve rekombinant heteroploid ve hibridoma hücre hatlarının donmuş depolanması için kullanılır; embriyonik kök hücreler (ESC) ve hematopoietik kök hücreler. Dimetil sülfoksit (DMSO) sıklıkla BSA veya fetal sığır serumu (FBS) ile kombinasyonlarda kullanılır.

Dimetil sülfoksidin (% 1-10) iplikçik renatürasyonunu hızlandırdığı gösterilmiştir ve nükleik aside, depurinasyona karşı termal stabilite sağladığına inanılmaktadır. Bir PCR yardımcı çözücüsü olarak Dimetil sülfoksit (DMSO), özellikle uzun PCR'de verimi artırmaya yardımcı olabilir.

Polimeraz zincir reaksiyonlarında (PCR) ve hücrelerin, dokuların ve organların korunması için kriyoprotektan vitrifikasyon ajanı olarak kullanılan polar bir aprotik çözücü.

Yağlar, karbonhidratlar, boyalar, reçineler ve polimerler dahil birçok organik bileşik için çözücü. Organik reaksiyonlarda. Su ile karıştırıldığında antifriz veya hidrolik sıvı olarak. Kültürlenmiş hücreleri dondurarak saklamak ve saklamak için.

Kimyasal özellikler
Dimetil sülfoksit, renksiz, viskoz bir sıvı veya su, alkol ve eterle karışabilen renksiz kristaller olarak oluşur. Materyal, hafif acı bir tada sahiptir ve ağızda kalan tatlı bir tada sahiptir ve kokusuzdur veya dimetil sülfoksit gibi hafif bir koku özelliğine sahiptir. Dimetil sülfoksit son derece higroskopiktir ve ısının gelişmesiyle kendi ağırlığının% 70'ine kadarını suda absorbe eder.

Endüstriyel kullanımlar
Dimetil sülfür üzerinde bir oksidasyon reaksiyonunun bir ürünü olan dimetil sülfoksit, çok polar bir sülfoksit fonksiyonel grubu içerir. Bu son derece polar fonksiyonel grup, Dimetil sülfoksidin (DMSO) birçok metal iyonu ile kompleksler oluşturmasını, sentetik reaksiyonlar için bir reaksiyon ortamı olarak hareket etmesini ve çok sayıda organik reçineyi ve polimeri çözmesini sağlar.
Dimetil sülfoksit, birçok organik çözücüye göre daha viskozdur ve 42.3 din / cm gibi oldukça yüksek bir yüzey gerilimi değerine sahiptir. Dimetil sülfoksidin (DMSO) en göze çarpan özelliği, çok yüksek polarite karakteridir.
Dimetil sülfoksit, akrilonitrilin bir vinil monomer (örneğin stiren) ile polimerizasyonunda bir reaksiyon çözücüsü olarak kullanılır. Dimetil sülfoksit (DMSO) içinde çözülen diizosiyanatların ve poliollerin veya poliaminlerin reaksiyonu, poliüretanların çözeltilerini verir. Dimetil sülfoksit (DMSO) ve su karışımları, polimer lifler için eğirme çözücüsü olarak kullanılır. Poliaril eter polimerleri, bis (4,4-klorofenil sülfon) reaktanlarını ve dihidroksifenolün disodyum tuzunu içeren Dimetil sülfoksit (DMSO) çözeltilerinden oluşturulur.
Dimetil sülfoksit, sentetik kimyada yer değiştirme reaksiyonları için tercih edilen bir çözücüdür. Dimetil sülfoksit (DMSO) içindeki reaksiyon oranları, alkol veya sulu ortama göre birçok kat daha hızlıdır. Dimetil sülfoksit, proton (hidrojen atomu) uzaklaştırmanın hız belirleyici adım olduğu reaksiyonlarda tercih edilen çözücüdür. Bu tür reaksiyonlar, olefin izomerizasyonlarını ve bir eliminasyon işleminin bir olefin ürettiği reaksiyonları içerir. Dimetil sülfoksit (DMSO) kullanan başka bir uygulama, olefinleri doymuş parafinden ayırmak için bir ekstraksiyon çözücüsü olarak kullanılmasıdır. Dimetil sülfoksit (DMSO) ve bir amin (örn., Metilamin), sülfür trioksit, karbon disülfür / amin veya sülfür trioksit / amonyak içeren çeşitli ikili ve üçlü çözücü sistemleri, selülozu çözmek ve selüloz liflerinin üretimi için eğirme banyosu görevi görmek için kullanılır.

DİMETİLETANOLAMİN (DIMETHYLETHANOLAMINE /DMEA/DMAE) Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) , (CH₃) ₂NCH₂CH₂OH formülüne sahip organik bir bileşiktir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) hem üçüncül amin hem de birincil alkol fonksiyonel grupları içeren iki işlevlidir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) renksiz viskoz bir sıvıdır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) cilt bakım ürünlerinde kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) dimetilaminin etoksilasyonu ile hazırlanır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) amonyak kokusu olan berrak, renksiz sıvı halde bir katalizatördür. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Su, alkoller, eter ve aromatik çözücülerle uyumlu şekilde karışabilir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Ağırlıklı olarak su ile indirgenebilir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kaplama formülasyonlarının hazırlanmasında kullanılır. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), dimetilaminoetil metakrilatı yapmak için kullanılan ham maddelerden biridir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) (Metakrilattan üretilen polimerler, antistatik maddeler, toprak düzenleyiciler, elektrik ileten malzemeler, kağıt yardımcı maddeleri ve topaklayıcı maddeler gibi çeşitli alanlarda kullanılmaktadır.) Bu uygulamalar dışında Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yoğuşmalı kazan suyu dönüş hatlarındaki korozyonu kontrol etmek içinde kullanılabilir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Alzheimer hastalığının semptomlarının tedavisinde bir besin takviyesi ve bir ilaç olarak kullanılan bir kolinerjik nootropi ilaçlarında kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ve 4-klorofenoksiasetik asitten (pCPA) oluşan bir esterdir Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) balıkta bulunan doğal bir maddedir; Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) pCPA, oksinler olarak adlandırılan çeşitli bitki hormonlarını andıran sentetik bir bileşiktir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ve 4-klorofenoksiasetik asidin (pCPA) bir esteri olan meklofenoksat hidroklorürün hafızayı iyileştirdiği, zihinsel olarak uyarıcı bir etkiye sahip olduğu ve genel bilinci geliştirdiği gösterilmiştir. Meklofenoksat beyindeki Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) düzeylerini arttırır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), asetilkolinin bir öncüsüdür, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) beyindeki önemli bir nörotransmitter, içindeki bilişsel süreçlerin çoğundan sorumlu olduğuna inanılmaktadır. Birçok yönden Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in daha etkili bir versiyonu ve beyniniz için mükemmel bir kolin kaynağı olarak görülür Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ve 4-klorofenoksiasetik asidin (pCPA) bir esteri olan meklofenoksat hidroklorürün hafızayı iyileştirdiği, zihinsel uyarıcı bir etkiye sahip olduğu ve genel bilişimi geliştirdiği gösterilmiştir. DMAE ("dimetilaminoetanol" ve "Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)" olarak da bilinir), bazen losyonlar, kremler ve diğer cilt bakım ürünlerinde bir bileşen olarak kullanılan bir bileşiktir. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) diyet takviyesi formunda da mevcuttur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in asetilkolin üretimini arttırdığı düşünülmektedir (sinir hücrelerinin sinyal iletmesine yardımcı olan bir kimyasal madde). Asetilkolin, öğrenme ve hafıza gibi birçok beyin fonksiyonunda önemli bir rol oynadığından, savunucular, ek formda Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) almanın, asetilkolin seviyelerini yükselterek beyin sağlığını artırabileceğini iddia etmektedir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in ayrıca beta-amiloid (bilişsel işlevi bozan ve yaşa bağlı bilişsel gerileme ile bağlantılı bir pigment) birikimini de azalttığı söylenir. Bazı savunucular, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) takviyelerinin kullanılmasının Alzheimer hastalığının önlenmesinde potansiyele sahip olduğunu iddia etmektedir. Buna ek olarak, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in atletik performansı arttırmak amacıyla kullanıldğı aynı zamanda Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in ruh halini yükseltmek ve depresyon belirtilerini ele almak için olduğu iddia edilmektedir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) krem, losyon ve diğer cilt bakım ürünlerinin kırışıklıkların görünümünü, koyu göz altı halkalarını ve sarkan boyun derisini azaltarak yaşlanma karşıtı faydalar sağladığı söylenir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in etkinliği konusundaki araştırmalar çok sınırlı olsa da, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) bazlı ürünlerin kullanılmasının cildin iyileştirilmesine yardımcı olabileceğine dair bazı kanıtlar vardır. Örneğin, Amerikan Journal of Clinical Dermatology dergisinde yayınlanan bir derleme, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in cildin sıkılığını artırmaya ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in ciltte iltihaplanmayı önlemeye yardımcı olabileceğini belirtmektedir. Daha önce yayınlanmış bir araştırmanın analizinde, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in alnındaki ve göz çevresindeki ince kırışıklıkları azaltmaya ve yaşlanan cildin genel görünümünü iyileştirmeye yardımcı olabileceğini bulmuşlardır. Dahası, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in kızarıklık, soyulma ve kuruluk gibi yaygın yan etkilere neden olmadığına dikkat çekti.Topikal olarak uygulanan Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) epidermal ve dermal deri tabakalarının artan kalınlığına yol açmıştır (aksine, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) içermeyen formülasyonların uygulanması sadece epidermal tabakanın kalınlığını arttırmıştır). 2012 yılında Alzheimer Hastalığı Dergisi'nde yayınlanan bir çalışmada, 242 kişi (hepsi erken evre Alzheimer hastalığı teşhisi konuldu), 24 hafta boyunca her gün V0191 olarak bilinen plasebo veya oral Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) ekstraktı aldı. Çalışmanın sonunda, iki grup arasında bilişsel işlevde anlamlı bir fark yoktur. Ayrıca oral Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) takviyelerinin depresyonu tedavi edebileceği veya spor performansını iyileştirebileceğine dair kanıt yoktur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), beyinde ve vücudun diğer bölgelerinde bulunan bir kimyasal olan asetilkolin oluşturan bir dizi reaksiyonda yer alan bir kimyasaldır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Asetilkolin, sinir hücrelerinin iletişim kurmasına yardımcı olan bir "nörotransmiter" dir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB), Alzheimer hastalığı, otizm ve tardif diskinezi olarak adlandırılan bir hareket bozukluğunun tedavisinde kullanılmaktadır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) bellek ve ruh halini geliştirmek için de kullanılır; Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) düşünme becerilerini ve zekayı geliştirmek; için kullanılır ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) fiziksel enerjiyi, oksijen verimliliğini, atletik performansı ve kas reflekslerini arttırmak için kullanılır. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yaşlanma veya karaciğer lekelerini önlemek içib kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kırmızı kan hücresi fonksiyonunu iyileştirmek ve yaşam süresini uzatmak için de kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), özellikle gevşek veya sarkmış ciltler olmak üzere yaşlanma belirtilerini azaltmak için cilde uygulanır. Bazı reklamların öne sürdüğü gibi, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ABD'de onaylanmış bir gıda katkı maddesi değildir ve bir yetim ilaç değildir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) vücudun prokain metabolik sürecinde ürettiği bir araüründür. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yumuşak bir etkiye sahiptir ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) merkezi sinir sistemi uyarıcısıdır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Etkisi amfetaminleri çağrıştırsa da, böylesi bir madde değildir. DMAE, seri bir şekilde kan-beyin bariyerini aşabilen, ve beyin fonksiyonlarında hızlı değişikliklere neden olabilen acetilkolin nörotransmiterinin öncülüdür. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in reçeteli formu yaygın anlamda 1960 ve 70’lerde; çocuklardaki davranışsal sorunları tedavi etmekte kullanılmaya başlanmıştır. Daha sonralarda bu sorunların bazıları ADHD ya da Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu şeklinde adlandırılmıştır. 1974 ve 75 yıllarında yapılan iki çift-kör çalışma; Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) takviyeleri kullanan çocukların test sonuçlarında şaşırtıcı gelişmeler kaydetmiştir. Bir firma reçeteli bir ilaç geliştirmiştir. Bu madde, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) p-asetamidobenzoat tuzudur ve çok benzer bir etkiye sahiptir Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) benzeri ürününü, öğrenme güçlüğü, başarı eksikliği, kısalmış dikkat süresi, hiperaktivite, okuma ve yazma güçlüğü, bozuk hareket koordinasyonu ve çocuklarda davranış sorunları için pazarlamaya başladı. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) ile ilgili bir makalede, iki adet çalışmadan söz edilmektedir. Hiperkinezi tanısı konmuş 6-12 yaş arası 50 çocuk, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in plasebo ile karşılaştırıldığı çift kör bir çalışmaya katılmıştır. (Konulan tanı, günümüzdeki ADHD tanısı ile aynıdır.) Üçüncü haftada Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dozu günlük 300 mg’dan 500 mg’a çıkarılmış, ve 10 hafta boyunca sürdürülmüştür. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Plaseboya oranla, tedavi grubunda ortaya çıkan değerlendirmeler, istatistiksel olarak anlamlı test puanı gelişmeleri göstermiştir. 1974 yılında bir başka bir çift kör Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in metilfenidat (Ritalin) ve plasebo karşılaştırması deneyi, belirsiz “öğrenme güçlüğü” tanısı altındaki çocuklar (yine bugünkü teşhis ile ADHD) ile yapıldı. Çalışma, iki tedavi grubunda da 10 haftalık periyod sonunda, yine oldukça anlamlı test puanı gelişimi bulguladı. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), beyinde ve vücudun diğer bölgelerinde bulunan bir kimyasal olan asetilkolin oluşturan bir dizi reaksiyonda yer alan bir kimyasaldır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Asetilkolin, sinir hücrelerinin iletişim kurmasına yardımcı olan bir "nörotransmiter" dir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğu (DEHB), Alzheimer hastalığı, otizm ve tardif diskinezi olarak adlandırılan bir hareket bozukluğunun tedavisinde kullanılmaktadır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) bellek ve ruh halini geliştirmek için de kullanılır; Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) düşünme becerilerini ve zekayı geliştirmek; için kullanılır ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) fiziksel enerjiyi, oksijen verimliliğini, atletik performansı ve kas reflekslerini arttırmak için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) bilişsel bozukluk sorunu yaşayanların hafızalarını geliştirmeye yardımcı olabileceği, “Journal Psychopharmacology”nin 2009 sayısındaki notlarda yer almaktadır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in asetilkolin üretimini arttırdığı düşünülmektedir (sinir hücrelerinin sinyal iletmesine yardımcı olan bir kimyasal madde). Asetilkolin, öğrenme ve hafıza gibi birçok beyin fonksiyonunda önemli bir rol oynadığından, savunucular, ek formda Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) almanın, asetilkolin seviyelerini yükselterek beyin sağlığını artırabileceğini iddia etmektedir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in ayrıca beta-amiloid (bilişsel işlevi bozan ve yaşa bağlı bilişsel gerileme ile bağlantılı bir pigment) birikimini de azalttığı söylenir. Bazı savunucular, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) takviyelerinin kullanılmasının Alzheimer hastalığının önlenmesinde potansiyele sahip olduğunu iddia etmektedir. Princeton, NJ mensuplarından Dr. Carl Pfeiffer tarafından yapılan bir çalışma da, öğrenme güçlüğü, ADD gibi dikkat süresi ve davranış sorunları yaşayan deneklerin Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) kullanmaları, ilerleme kaydetmelerine neden olduğunu göstermiştir. Doktor, azalmış rahatsızlık ve gelişmiş eğitimsel beceri de kaydetmiştir.Almanya’da yeni yapılmış bir çalışma, borderline duygusal bozukluk ve depresyon teşhisli hastalarda EEG (elektroensefalogram) ve psikometrik test kombinasyonu ile Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kullanımı değerlendirildi. Araştırmacılar, yükselmiş dikkat durumunun karakteristik özelliği olarak, azalmış teta ve alfa dalgalarında Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kullanımı sonuçları buldular. İlaveten Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) denekler çoğalmış aktivite ve iyileşmiş bir ruh durumu raporu verdiler.Richard Hochschild, meyva sinekleri ve farelerin Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) ortalama ve maksimum yaşam süreleri üzerinde, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) etkisini araştırdı. Normalde fare türünün, bir çok tür içinde daha kısa ömürlü olmasına karşın, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), ortalama ömrü %27’ye kadar uzattığını gördü. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in bir diğer özelliği antioksidan ve hücre zarı stabilizatörü olmasıdır. Antioksidanlar serbest radikalleri Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) etkisiz hale getirerek sağlıklı hücrelere, vücut proteinlerine, hücre DNA’sına saldırmasını engellerler. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) özel moleküler yapısı sebebiyle, hücre zarının yapısına katılarak onun bir parçası olur. Bu şekilde hücre zarı, baskıya daha dayanıklı hale gelir ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) stabilize olur. Klinik çalışmalar Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in, yaşlanma sürecini hızlandıran hücresel atık depolarını azalttığını göstermektedir.Belçikalı bilim adamlarının yaptığı, gönüllü katılımcıların derileri üzerinde Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) etkisini araştıran çift kör bir çalışmada, bilim adamları “gevşek deri” üzerine %3 konsantre Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) içeren bir jel uyguladılar. Kesme dalga yayılımı adını verdikleri bir teknik uygulayarak, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) formülünün çoğalmış kesme dalga hızı ile sonuçlandığını gördüler. Sonuç olarak, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) cildi koyulaştırmış ve sıkılaştırmıştı. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in oral yolla uzun süreli kullanımınında da aynı sonucu doğuracağı belirtilmiştir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kullanırken günlük düşük dozlarla (125 mg.) başlanması, ve gereksinime göre yavaşça 500 mg.a çıkılması tavsiye edilmektedir. Asetilkolin sadece Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in varlığı ile üretilemez, B vitamini de gereklidir. (Biotin, Folik Asit, B6 vb.) Bu yüzden bilişsel beceride ilerleme bekleyenler bu besinleri birlikte kullanmalıdır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ile ciltlerini yenilemek isteyenler, arakidonik asit üretimini önleyen C vitamini takviyesini de unutmamalıdırlar. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dozunu yavaş başlayarak ayarlamak önemlidir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), sinir sistemini fazlaca uyarabilir. Bunun sonucu, başağrısı, gergin kaslar, ve uykusuzluk olabilir. Manik hastaların Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) kullanmaması gerekir, çünkü depresif fazı derinleştirebilir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) sinir sisteminin iletici kimyasallarından biri olarak asetil kolinin yapım sürecinde ortaya çıkan bir moleküldür. Araştırmacılar, kimyasalın bulunduğu ürünler sürüldüğünde, su ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dolan hücrelerin hızla şiştiğini ve epidermal tabakanın kalınlaştığını gördüler. Diğer yandan, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in deri hücrelerinde toksik etki Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yarattığı, hücrelerin bölünmesini durdurarak, salgı üretmesini engellediği ve sürüldükten 24 saat sonra hücrelerin bir kısmının ölümüne yol açtığı saptandı. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ve diğer kozmetik kimyasallar ilaç olarak görülmediği için, kutularda bunların işleyişi ve zehirli olabileceğiyle ilgili pek bilgi verilmediği belirtildi. Öncelikle "DMAE (Dimethylaminoethanol) nedir?" sorusunu yanıtlamak lazım. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), balıklarda, en çok da sardalya ve somonda bulunan doğal bir madde. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Sinir iletisinde görevli "Asetil kolin" adlı maddenin salınımını kolaylaştırıyor. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Hücre duvarının önemli bir elemanı olan" fosfotidil kolin" oluşumunu uyarıyor. Yaşımız ilerledikçe, hücre içinde biriken moleküler artık lipofuscin’in birikimini azaltır. Vücudumuz her an yer çekimine maruz kalıyor. Cildimizde de yerçekiminin etkisi ile sürekli aşağıya doğru çekiliyor. Buna ek olarak cilt altı destek dokumuz da zamanla azalıyor. Bu da sarkmayı kolaylaştırıyor. İşte Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) ciltte sıkılaşma sağlayarak, varolan sarkmayı da fark edilir şekilde gerilettiği gibi, ilerlemesini de yavaşlatır. Alfa lipoik asit ve Konsantre vitamin C: Her ikisi de Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dimetilaminoethanol] içerir, bu da ciltte sarkmaları önler. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kompleksi görünen ve memnuniyet veren bir iyileşme üretir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) diğer besleyici maddelerle birlikte bir kokteylde karıştırıldığında -bir antioksidan temelde birleşen- ve topikal olarak uygu¬landığında hızla ve çarpıcı şekilde sarkmış cildin görünümünü düzeltir. Ekstra bonus olarak Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) pürüzsüzlüğün, parlak¬lığın artışı ve çizgilerin azalması sonucunu vererek diğer antioksidanların etkilerini çoğaltır.Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) tam olarak nedir? Şimdiye kadar ele aldığım antioksidanlardan farklı olarak Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), zarı stabilize edicidir. Eşsiz yapısı nedeniyle Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) gerçekten arasına karışarak hücre plazma zarının bir parçası olur. Bu durumda Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) sayesinde zar, baskıya karşı daha dayanıklı hale gelir ve stabilize olur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) ayrıca serbest radikallere karşı koruma sağlar Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) -muh-temelen hücre zarının diğer parçalarını serbest radikal saldırıya uğramaktan koruyarak- ve böylece bir antioksidan olarak hareket edebilir. Bu yüzden Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) bir antioksidan zar stabilizeridir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Hücre plazma zarının bozulmasını ve araşidik asidin ile iltihaplanmayı teşvik eden bir demet aracının üretimini önler. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Diğer amino asitler ve besleyici maddelerle karıştırıldığında cilt üzerinde, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)in çarpıcı bir sıkılaştırıcı etkisi vardır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) için en iyi kaynak balıktır. Doğanın sunduğu beyin yiyecek. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), merkezi sinir sisteminde bulunan ve mantıklı düşünebilmemizi sağlayan kimyasalları artırır. Milyonlarca insan bellek fonksiyonlarını güçlendirmek için Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) kapsül¬leri alır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) içeren bir jel uyguladılar. Kesme dalga yayılımı adını verdikleri bir teknik uygulayarak, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) formülünün çoğalmış kesme dalga hızı ile sonuçlandığını gördüler. Sonuç olarak, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) cildi koyulaştırmış ve sıkılaştırmıştı. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in oral yolla uzun süreli kullanımınında da aynı sonucu doğuracağı belirtilmiştir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) kullanırken günlük düşük dozlarla (125 mg.) başlanması, ve gereksinime göre yavaşça 500 mg.a çıkılması tavsiye edilmektedir. Asetilkolin sadece Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in varlığı ile üretilemez, B vitamini de gereklidir. (Biotin, Folik Asit, B6 vb.) Bu yüzden bilişsel beceride ilerleme bekleyenler bu besinleri birlikte kullanmalıdır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) ile ciltlerini yenilemek isteyenler, arakidonik asit üretimini önleyen C vitamini takviyesini de unutmamalıdırlar. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dozunu yavaş başlayarak ayarlamak önemlidir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), sinir sistemini fazlaca uyarabilir. Bunun sonucu, başağrısı, gergin kaslar, ve uykusuzluk olabilir. Manik hastaların Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) kullanmaması gerekir, çünkü depresif fazı derinleştirebilir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) sinir sisteminin iletici kimyasallarından biri olarak asetil kolinin yapım sürecinde ortaya çıkan bir moleküldür. Araştırmacılar, kimyasalın bulunduğu ürünler sürüldüğünde, su ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) dolan hücrelerin hızla şiştiğini ve epidermal tabakanın kalınlaştığını gördüler. Diğer yandan, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in deri hücrelerinde toksik etki Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yarattığı, hücrelerin bölünmesini durdurarak, salgı üretmesini engellediği ve sürüldükten 24 saat sonra hücrelerin bir kısmının ölümüne yol açtığı saptandı. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ve diğer kozmetik kimyasallar ilaç olarak görülmediği için, kutularda bunların işleyişi ve zehirli olabileceğiyle ilgili pek bilgi verilmediği belirtildi. Öncelikle "DMAE (Dimethylaminoethanol) nedir?" sorusunu yanıtlamak lazım. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), balıklarda, en çok da sardalya ve somonda bulunan doğal bir madde. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Sinir iletisinde görevli "Asetil kolin" adlı maddenin salınımını kolaylaştırıyor. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yaşlanmaya karşı durmada başarılı bir savunma olarak, her ne kadar başarılı bir kayda sahipse de geleneksel yaklaşıma göre bir antioksidan olarak düşünülmez. Bu geleneksel düşünceye rağmen Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), hücre zarlarını stabilize etmeye yardım ederek bir antioksidan gibi davranır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Hücre¬lerin atıkları çıkarmasına ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) yararlı besinleri tutmasına yardım ederek onları serbest radikal hasardan korur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) uygulamasının etkileri yüz ve boyunla bitmez. DMAE yani açık adıyla Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) son yıllarda anti-aging ürünlerin içinde oldukça fazla kullanılan bir madde. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) birçok insanın ruh halini olumlu yönde etkileyebileceğini, hafızayı geliştirdiğini ve beyin işlevini geliştirebileceğine inanan bir bileşik. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) yaşlanan cilt için faydaları olduğu düşünülmektedir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)ini Deanol ve daha birçok isimle ilgili olduğunu duymuş olabilirsin. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) hakkında çok fazla çalışma olmasa da, savunucular bunun da dahil olmak üzere çeşitli koşullar için faydaları olabileceğine inanıyor: Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) vücutta doğal olarak üretiliyor. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) somon, sardalya ve hamsi gibi yağlı balıklarda bulunur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in sinir hücrelerinin sinyal göndermesine yardımcı olan çok önemli bir nörotransmitter olan asetilkolin (Ach) üretimini artırarak çalıştığı düşünülmektedir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Ach, REM uykusu, kas kasılmaları ve ağrı yanıtları gibi beyin tarafından kontrol edilen birçok işlevi düzenlemeye yardımcı oluyor. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) beyinde beta-amiloid denilen bir maddenin birikmesini de önleyebilir. Çok fazla beta-amiloid yaşa bağlı düşüş ve hafıza kaybı ile ilişkilendirilmiştir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in Ach üretimi ve beta-amiloid birikimi üzerindeki etkisi, özellikle yaşlandıkça beyin sağlığı için faydalı olabilir. Bugün, DMAE kapsül ve toz halinde bir besin takviyesi olarak satılıyor. Dozlama talimatları markaya göre değişir, bu nedenle paket talimatlarını takip etmek ve Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)i yalnızca güvenilir kaynaklardan satın almak önemlidir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) cilt üzerinde kullanılacak serum olarak kullanılabilir. Aynı zamanda bazı kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde bir maddedir. Diğer pek çok isimle anılabilir. Balıklarda bulunan Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) miktarı hakkında belirli bir veri yok. Ancak sardalya, hamsi ve somon balığı gibi yağlı balıkları yemek Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin)i diyetinize eklemenin başka bir yoludur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), beyin ve merkezi sinir sistemi ile ilişkili çeşitli durumları ve hastalıkları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yaşlanma belirtilerini azaltmak için cilt bakım ürünlerinde kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in bilinen ve potansiyel faydaları şunlardır: Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavi edilmesi için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Bellek ve beyin gücünü artırmak için kullanlır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Ruhların iyileştirilmesi ve yükseltilmesi için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Alzheimer hastalığı ve bunama ile ilişkili semptomların tedavi edilmesi için kulalanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Depresyon azaltılması için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Şizofrenide kullanılan anti-psikotik ilaçlara bağlı tardif diskinezi; Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Huntington'un Chorea'sının semptomlarını tedavi etmek için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Atletik performansın artırılması için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Otizmle ilişkili semptomları çözmek için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) pürüzsüzlüğün, parlak¬lığın artışı ve çizgilerin azalması sonucunu vererek diğer antioksidanların etkilerini çoğaltır.Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) tam olarak nedir? Şimdiye kadar ele aldığım antioksidanlardan farklı olarak Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin), zarı stabilize edicidir. Eşsiz yapısı nedeniyle Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) gerçekten arasına karışarak hücre plazma zarının bir parçası olur. Bu durumda Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) sayesinde zar, baskıya karşı daha dayanıklı hale gelir ve stabilize olur. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) ayrıca serbest radikallere karşı koruma sağlar Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) -muh¬temelen hücre zarının diğer parçalarını serbest radikal saldırıya uğramaktan koruyarak- ve böylece bir antioksidan olarak hareket edebilir. Bu yüzden Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) bir antioksidan zar stabilizeridir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Hücre plazma zarının bozulmasını ve araşidik asidin ile iltihaplanmayı teşvik eden bir demet aracının üretimini önler. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) Diğer amino asitler ve besleyici maddelerle karıştırıldığında cilt üzerinde, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in çarpıcı bir sıkılaştırıcı etkisi vardır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) beyindeki küçük miktarlarda bulunan bir amino asittir. Çalışmalara göre, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) kolin için bir yapı taşı olarak işlev gören ve beynin üretici asetilkoline izin veren çok önemli bir maddedir. Araştırma, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) bir nörotransmitter olan asetilkolinin, beyin ve sinir sistemindeki sinyallerin iletilmesinde ve işleyişinde önemli bir rol oynadığını göstermektedir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA) için diğer isimler DMAE Bitartrate, Deanol aceglumate, Deanol benzilate, Deanol asetamidobenzoat, Deanol bisorcate, Deanol sikloheksilpropionat, Deanol tartrat, Dimetilaminoetanol, Dimetilaminoetanol Bitartrat, Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), 2-Dimetilaminoetanol ve 2-Dimetil Aminoetanol içerir. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA), beyin ve merkezi sinir sistemi ile ilişkili çeşitli durumları ve hastalıkları tedavi etmek için kullanılır. Ayrıca Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) yaşlanma belirtilerini azaltmak için cilt bakım ürünlerinde kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA)in bilinen ve potansiyel faydaları şunlardır: Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Dikkat eksikliği hiperaktivite bozukluğunun (DEHB) tedavi edilmesi için kullanılır. Dimetiletanolamin (Dimetilaminoetanol, DMAE, DMEA, Dimetil etanol amin) Bellek ve beyin gücünü artırmak için kullanlır. Dimetiletanolamin (Dimet

DİMETİLFORMAMİD Dimetilformamid Gezintiye atlaArama yapmak için atla Dimetilformamid Dimetilformamidin iskelet formülü, açık bir hidrojen eklenmiş Dimetilformamidin bilye ve çubuk modeli Dimetilformamidin boşluk doldurma modeli İsimler Tercih edilen IUPAC adı N, N-Dimetilformamid [2] Diğer isimler Dimetilformamid N, N-Dimetilmetanamid [1] MeSH Dimetilformamid Bilgi kutusu referansları Dimetilformamid, (CH3) 2NC (O) H formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle Dimetilformamid olarak kısaltılır (bu başlangıç bazen dimetilfuran veya dimetil fumarat için kullanılsa da), bu renksiz sıvı su Dimetilformamid ve organik sıvıların çoğu ile karışabilir. Dimetilformamid, kimyasal reaksiyonlar için yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid kokusuzdur, ancak teknik sınıfta veya bozulmuş örneklerde genellikle dimetilaminin safsızlığından dolayı balık kokusu vardır. Dimetilamin bozunması katışkıları, bozulmuş numunelerin argon gibi bir inert gazla serpilmesi veya numunelerin düşük basınç altında sonike edilmesiyle giderilebilir. Adından da anlaşılacağı gibi, Dimetilformamid formik asitin amidi olan formamidin bir türevidir. Dimetilformamid, yüksek kaynama noktasına sahip polar (hidrofilik) bir aprotik çözücüdür. SN2 reaksiyonları gibi polar mekanizmaları takip eden reaksiyonları kolaylaştırır. İçindekiler 1 Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri 2 Dimetilformamid Reaksiyonlar 3 Dimetilformamid Üretim 4 Dimetilformamid Uygulamalar 4.1 Dimetilformamid Uygun kullanımlar 5 Dimetilformamid Güvenlik 6 Dimetilformamid Toksisite 7 Dimetilformamid Referanslar 8 Dimetilformamid Dış bağlantılar Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri Dimetilformamid Çoğu amide gelince, spektroskopik kanıtlar C-N ve C-O bağları için kısmi çift bağ karakterini gösterir. Bu nedenle, kızılötesi spektrum sadece 1675 cm-1'de C = O uzama frekansı gösterirken, bir keton 1700 cm-1 civarında soğurabilir. [6] Dimetilformamid, akışkan bir molekülün klasik bir örneğidir. [7] DimetilformamidDNMR.png Ortam sıcaklığı 1H NMR spektrumu, (O) C-N bağı etrafında engellenmiş dönüşü gösteren iki metil sinyali gösterir. [6] 100 ° C'ye yakın sıcaklıklarda, bu bileşiğin 500 MHz NMR spektrumu, metil grupları için yalnızca bir sinyal gösterir. Dimetilformamid su ile karışabilir. [8] 20 ° C'de buhar basıncı 3,5 hPa'dır. [9] 7,47 × 10−5 hPa m3 mol − 1 olan Henry yasası sabiti, 25 ° C'de deneysel olarak belirlenen bir denge sabitinden çıkarılabilir. [10] Bölme katsayısı log POW, -0,85 olarak ölçülür. [11] Dimetilformamidin yoğunluğu (20 ° C'de 0,95 g cm-3 [8]) suya benzer olduğundan, kazara kayıplar durumunda yüzey sularında önemli yüzdürme veya tabakalaşma beklenmemektedir. sağda: Dimetilformamidin iki rezonans yapısı. Sağda: yerelleştirmeyi vurgulayan resim. Tepkiler Dimetilformamid, özellikle yüksek sıcaklıklarda güçlü asitler ve bazlar tarafından hidrolize edilir. Sodyum hidroksit ile Dimetilformamid, format ve dimetilamine dönüşür. Dimetilformamid, dimetilamin vermek için kaynama noktasına yakın dekarbonilasyona uğrar. Bu nedenle damıtma, daha düşük sıcaklıklarda düşük basınç altında gerçekleştirilir. [12] Organik sentezdeki ana kullanımlarından birinde Dimetilformamid, aromatik bileşikleri formüle etmek için kullanılan Vilsmeier-Haack reaksiyonunda bir reaktifti. [13] [14] Proses, Dimetilformamidin, arenlere saldıran bir kloroiminyum iyonuna [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, Vilsmeier reaktifi olarak [15] dönüştürülmesini içerir. Organolithium bileşikleri ve Grignard reaktifleri, Bouveault adını taşıyan bir reaksiyonda hidrolizden sonra aldehitler vermek için Dimetilformamid ile reaksiyona girer. [16] Dimetilformamid, yumuşak asit I2 ve sert asit fenol gibi çeşitli Lewis asitleri ile 1: 1 eklentiler oluşturur. Sert Lewis bazı olarak sınıflandırılır ve ECW modeli temel parametreleri EB = 2.19 ve CB = 1.31'dir. [17] Diğer Lewis bazlarına karşı bir dizi aside karşı bağıl donör gücü C-B grafikleri ile gösterilebilir. [18] [19] Üretim Dimetilformamid ilk olarak 1893 yılında Fransız kimyager Albert Verley (8 Ocak 1867 - 27 Kasım 1959) tarafından, bir dimetilamin hidroklorür ve potasyum format karışımı damıtılarak hazırlandı. [20] Dimetilformamid, metil format ve dimetilaminin birleştirilmesi veya dimetilaminin karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [21] Şu anda pratik olmamasına rağmen, Dimetilformamid süper kritik karbondioksitten rutenyum bazlı katalizörler kullanılarak hazırlanabilir. [22] Uygulamalar Dimetilformamidin birincil kullanımı, düşük buharlaşma oranına sahip bir çözücüdür. Dimetilformamid akrilik elyaf ve plastik üretiminde kullanılmaktadır. Aynı zamanda farmasötikler için peptid birleştirmesinde, pestisitlerin geliştirilmesinde ve üretiminde ve yapıştırıcıların, sentetik derilerin, liflerin, filmlerin ve yüzey kaplamalarının üretiminde bir çözücü olarak kullanılmaktadır. [8] Dimetilformamid Bouveault aldehit sentezinde [23] [24] [25] ve Vilsmeier-Haack reaksiyonunda [13] [14] reaktif olarak kullanılır, Dimetilformamid [13] [14] aldehit oluşturmanın başka bir yararlı yöntemi. Heck reaksiyonunda yaygın bir Dimetilformamid çözücüdür. [26] Aynı zamanda, asil halojenürlerin sentezinde, özellikle de asil klorürlerin oksalil veya tiyonil klorür kullanılarak karboksilik asitlerden sentezinde kullanılan yaygın bir katalizördür. Katalitik mekanizma, geri dönüşümlü bir imidoil klorür oluşumunu gerektirir: [27] [28] Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl İminyum ara maddesi karboksilik asit ile reaksiyona girerek bir oksit çıkarır ve Dimetilformamid katalizörünü yeniden oluşturur. [27] Asil klorür ve Dimethylformamide.png vermek için reaksiyon Dimetilformamid çoğu plastiğe nüfuz eder ve onları şişirir. Bu özelliğinden dolayı Dimetilformamid, katı faz peptit sentezi için ve boya sıyırıcıların bir bileşeni olarak uygundur. Dimetilformamid, özütleyici damıtma yoluyla 1,3-bütadien gibi olefinlerin geri kazanılması için bir çözücü olarak kullanılır. Dimetilformamid boyaların üretiminde de önemli bir hammadde olarak kullanılmaktadır. Reaksiyon sırasında tüketilir. Saf asetilen gazı, patlama tehlikesi olmadan sıkıştırılıp depolanamaz. Endüstriyel asetilen, güvenli, konsantre bir çözelti oluşturan dimetilformamid varlığında güvenli bir şekilde sıkıştırılır. Muhafaza ayrıca, taşınmasını ve kullanılmasını güvenli kılan agamassan ile doldurulmuştur. Uygun kullanımlar Ucuz ve yaygın bir reaktif olarak Dimetilformamidin bir araştırma laboratuvarında birçok kullanımı vardır. Dimetilformamid, karbon nanotüplerin ayrılması ve askıya alınmasında etkilidir ve bu türlerin yakın kızılötesi spektroskopisinde kullanılması NIST tarafından önerilmektedir. [29] Dimetilformamid, bilinmeyen bir bileşiğin kantitatif tespitine izin veren proton NMR spektroskopisinde bir standart olarak kullanılabilir. Organometalik bileşiklerin sentezinde bir karbon monoksit ligand kaynağı olarak kullanılır. Dimetilformamid, elektrospinning'de kullanılan yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid, Metal-Organik Çerçevelerin solvotermal sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Mikrodalga ısıtma altında katalitik miktarda KOt-Bu varlığında dimetilformamid-d7, poliaromatik hidrokarbonların döterasyonu için bir reaktiftir. Emniyet Dimetilformamid içinde bir çözücü olarak sodyum hidrür kullanımını içeren reaksiyonlar bir şekilde tehlikelidir; 26 ° C'ye kadar düşük sıcaklıklarda ekzotermik ayrışmalar bildirilmiştir. Laboratuvar ölçeğinde herhangi bir termal kaçak (genellikle) hızlı bir şekilde fark edilir ve bir buz banyosu ile kontrol altına alınır ve bu, reaktiflerin popüler bir kombinasyonu olarak kalır. Pilot tesis ölçeğinde ise birkaç kaza rapor edilmiştir. [30] 20 Haziran 2018'de, Danimarka Çevre Koruma Ajansı Dimetilformamidin squishies'te kullanımı hakkında bir makale yayınladı. Oyuncaktaki bileşiğin yoğunluğu, tüm ezmelerin Danimarka pazarından çıkarılmasına neden oldu. Tüm ezmelerin evsel atık olarak atılması önerildi. [31] Dimetilformamid Gezintiye atlaArama yapmak için atla Dimetilformamid Dimetilformamidin iskelet formülü, açık bir hidrojen eklenmiş Dimetilformamidin bilye ve çubuk modeli Dimetilformamidin boşluk doldurma modeli İsimler Tercih edilen IUPAC adı N, N-Dimetilformamid [2] Diğer isimler Dimetilformamid N, N-Dimetilmetanamid [1] MeSH Dimetilformamid Bilgi kutusu referansları Dimetilformamid, (CH3) 2NC (O) H formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle Dimetilformamid olarak kısaltılır (bu başlangıç bazen dimetilfuran veya dimetil fumarat için kullanılsa da), bu renksiz sıvı su Dimetilformamid ve organik sıvıların çoğu ile karışabilir. Dimetilformamid, kimyasal reaksiyonlar için yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid kokusuzdur, ancak teknik sınıfta veya bozulmuş örneklerde genellikle dimetilaminin safsızlığından dolayı balık kokusu vardır. Dimetilamin bozunması katışkıları, bozulmuş numunelerin argon gibi bir inert gazla serpilmesi veya numunelerin düşük basınç altında sonike edilmesiyle giderilebilir. Adından da anlaşılacağı gibi, Dimetilformamid formik asitin amidi olan formamidin bir türevidir. Dimetilformamid, yüksek kaynama noktasına sahip polar (hidrofilik) bir aprotik çözücüdür. SN2 reaksiyonları gibi polar mekanizmaları takip eden reaksiyonları kolaylaştırır. İçindekiler 1 Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri 2 Dimetilformamid Reaksiyonlar 3 Dimetilformamid Üretim 4 Dimetilformamid Uygulamalar 4.1 Dimetilformamid Uygun kullanımlar 5 Dimetilformamid Güvenlik 6 Dimetilformamid Toksisite 7 Dimetilformamid Referanslar 8 Dimetilformamid Dış bağlantılar Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri Dimetilformamid Çoğu amide gelince, spektroskopik kanıtlar C-N ve C-O bağları için kısmi çift bağ karakterini gösterir. Bu nedenle, kızılötesi spektrum sadece 1675 cm-1'de C = O uzama frekansı gösterirken, bir keton 1700 cm-1 civarında soğurabilir. [6] Dimetilformamid, akışkan bir molekülün klasik bir örneğidir. [7] DimetilformamidDNMR.png Ortam sıcaklığı 1H NMR spektrumu, (O) C-N bağı etrafında engellenmiş dönüşü gösteren iki metil sinyali gösterir. [6] 100 ° C'ye yakın sıcaklıklarda, bu bileşiğin 500 MHz NMR spektrumu, metil grupları için yalnızca bir sinyal gösterir. Dimetilformamid su ile karışabilir. [8] 20 ° C'de buhar basıncı 3,5 hPa'dır. [9] 7,47 × 10−5 hPa m3 mol − 1 olan Henry yasası sabiti, 25 ° C'de deneysel olarak belirlenen bir denge sabitinden çıkarılabilir. [10] Bölme katsayısı log POW, -0,85 olarak ölçülür. [11] Dimetilformamidin yoğunluğu (20 ° C'de 0,95 g cm-3 [8]) suya benzer olduğundan, kazara kayıplar durumunda yüzey sularında önemli yüzdürme veya tabakalaşma beklenmemektedir. sağda: Dimetilformamidin iki rezonans yapısı. Sağda: yerelleştirmeyi vurgulayan resim. Tepkiler Dimetilformamid, özellikle yüksek sıcaklıklarda güçlü asitler ve bazlar tarafından hidrolize edilir. Sodyum hidroksit ile Dimetilformamid, format ve dimetilamine dönüşür. Dimetilformamid, dimetilamin vermek için kaynama noktasına yakın dekarbonilasyona uğrar. Bu nedenle damıtma, daha düşük sıcaklıklarda düşük basınç altında gerçekleştirilir. [12] Organik sentezdeki ana kullanımlarından birinde Dimetilformamid, aromatik bileşikleri formüle etmek için kullanılan Vilsmeier-Haack reaksiyonunda bir reaktifti. [13] [14] Proses, Dimetilformamidin, arenlere saldıran bir kloroiminyum iyonuna [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, Vilsmeier reaktifi olarak [15] dönüştürülmesini içerir. Organolithium bileşikleri ve Grignard reaktifleri, Bouveault adını taşıyan bir reaksiyonda hidrolizden sonra aldehitler vermek için Dimetilformamid ile reaksiyona girer. [16] Dimetilformamid, yumuşak asit I2 ve sert asit fenol gibi çeşitli Lewis asitleri ile 1: 1 eklentiler oluşturur. Sert Lewis bazı olarak sınıflandırılır ve ECW modeli temel parametreleri EB = 2.19 ve CB = 1.31'dir. [17] Diğer Lewis bazlarına karşı bir dizi aside karşı bağıl donör gücü C-B grafikleri ile gösterilebilir. [18] [19] Üretim Dimetilformamid ilk olarak 1893 yılında Fransız kimyager Albert Verley (8 Ocak 1867 - 27 Kasım 1959) tarafından, bir dimetilamin hidroklorür ve potasyum format karışımı damıtılarak hazırlandı. [20] Dimetilformamid, metil format ve dimetilaminin birleştirilmesi veya dimetilaminin karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [21] Şu anda pratik olmamasına rağmen, Dimetilformamid süper kritik karbondioksitten rutenyum bazlı katalizörler kullanılarak hazırlanabilir. [22] Uygulamalar Dimetilformamidin birincil kullanımı, düşük buharlaşma oranına sahip bir çözücüdür. Dimetilformamid akrilik elyaf ve plastik üretiminde kullanılmaktadır. Aynı zamanda farmasötikler için peptid birleştirmesinde, pestisitlerin geliştirilmesinde ve üretiminde ve yapıştırıcıların, sentetik derilerin, liflerin, filmlerin ve yüzey kaplamalarının üretiminde bir çözücü olarak kullanılmaktadır. [8] Dimetilformamid Bouveault aldehit sentezinde [23] [24] [25] ve Vilsmeier-Haack reaksiyonunda [13] [14] reaktif olarak kullanılır, Dimetilformamid [13] [14] aldehit oluşturmanın başka bir yararlı yöntemi. Heck reaksiyonunda yaygın bir Dimetilformamid çözücüdür. [26] Aynı zamanda, asil halojenürlerin sentezinde, özellikle de asil klorürlerin oksalil veya tiyonil klorür kullanılarak karboksilik asitlerden sentezinde kullanılan yaygın bir katalizördür. Katalitik mekanizma, geri dönüşümlü bir imidoil klorür oluşumunu gerektirir: [27] [28] Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl İminyum ara maddesi karboksilik asit ile reaksiyona girerek bir oksit çıkarır ve Dimetilformamid katalizörünü yeniden oluşturur. [27] Asil klorür ve Dimethylformamide.png vermek için reaksiyon Dimetilformamid çoğu plastiğe nüfuz eder ve onları şişirir. Bu özelliğinden dolayı Dimetilformamid, katı faz peptit sentezi için ve boya sıyırıcıların bir bileşeni olarak uygundur. Dimetilformamid, özütleyici damıtma yoluyla 1,3-bütadien gibi olefinlerin geri kazanılması için bir çözücü olarak kullanılır. Dimetilformamid boyaların üretiminde de önemli bir hammadde olarak kullanılmaktadır. Reaksiyon sırasında tüketilir. Saf asetilen gazı, patlama tehlikesi olmadan sıkıştırılıp depolanamaz. Endüstriyel asetilen, güvenli, konsantre bir çözelti oluşturan dimetilformamid varlığında güvenli bir şekilde sıkıştırılır. Muhafaza ayrıca, taşınmasını ve kullanılmasını güvenli kılan agamassan ile doldurulmuştur. Uygun kullanımlar Ucuz ve yaygın bir reaktif olarak Dimetilformamidin bir araştırma laboratuvarında birçok kullanımı vardır. Dimetilformamid, karbon nanotüplerin ayrılması ve askıya alınmasında etkilidir ve bu türlerin yakın kızılötesi spektroskopisinde kullanılması NIST tarafından önerilmektedir. [29] Dimetilformamid, bilinmeyen bir bileşiğin kantitatif tespitine izin veren proton NMR spektroskopisinde bir standart olarak kullanılabilir. Organometalik bileşiklerin sentezinde bir karbon monoksit ligand kaynağı olarak kullanılır. Dimetilformamid, elektrospinning'de kullanılan yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid, Metal-Organik Çerçevelerin solvotermal sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Mikrodalga ısıtma altında katalitik miktarda KOt-Bu varlığında dimetilformamid-d7, poliaromatik hidrokarbonların döterasyonu için bir reaktiftir. Emniyet Dimetilformamid içinde bir çözücü olarak sodyum hidrür kullanımını içeren reaksiyonlar bir şekilde tehlikelidir; 26 ° C'ye kadar düşük sıcaklıklarda ekzotermik ayrışmalar bildirilmiştir. Laboratuvar ölçeğinde herhangi bir termal kaçak (genellikle) hızlı bir şekilde fark edilir ve bir buz banyosu ile kontrol altına alınır ve bu, reaktiflerin popüler bir kombinasyonu olarak kalır. Pilot tesis ölçeğinde ise birkaç kaza rapor edilmiştir. [30] 20 Haziran 2018'de, Danimarka Çevre Koruma Ajansı Dimetilformamidin squishies'te kullanımı hakkında bir makale yayınladı. Oyuncaktaki bileşiğin yoğunluğu, tüm ezmelerin Danimarka pazarından çıkarılmasına neden oldu. Tüm ezmelerin evsel atık olarak atılması önerildi. [31] Dimetilformamid Gezintiye atlaArama yapmak için atla Dimetilformamid Dimetilformamidin iskelet formülü, açık bir hidrojen eklenmiş Dimetilformamidin bilye ve çubuk modeli Dimetilformamidin boşluk doldurma modeli İsimler Tercih edilen IUPAC adı N, N-Dimetilformamid [2] Diğer isimler Dimetilformamid N, N-Dimetilmetanamid [1] MeSH Dimetilformamid Bilgi kutusu referansları Dimetilformamid, (CH3) 2NC (O) H formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle Dimetilformamid olarak kısaltılır (bu başlangıç bazen dimetilfuran veya dimetil fumarat için kullanılsa da), bu renksiz sıvı su Dimetilformamid ve organik sıvıların çoğu ile karışabilir. Dimetilformamid, kimyasal reaksiyonlar için yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid kokusuzdur, ancak teknik sınıfta veya bozulmuş örneklerde genellikle dimetilaminin safsızlığından dolayı balık kokusu vardır. Dimetilamin bozunması katışkıları, bozulmuş numunelerin argon gibi bir inert gazla serpilmesi veya numunelerin düşük basınç altında sonike edilmesiyle giderilebilir. Adından da anlaşılacağı gibi, Dimetilformamid formik asitin amidi olan formamidin bir türevidir. Dimetilformamid, yüksek kaynama noktasına sahip polar (hidrofilik) bir aprotik çözücüdür. SN2 reaksiyonları gibi polar mekanizmaları takip eden reaksiyonları kolaylaştırır. İçindekiler 1 Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri 2 Dimetilformamid Reaksiyonlar 3 Dimetilformamid Üretim 4 Dimetilformamid Uygulamalar 4.1 Dimetilformamid Uygun kullanımlar 5 Dimetilformamid Güvenlik 6 Dimetilformamid Toksisite 7 Dimetilformamid Referanslar 8 Dimetilformamid Dış bağlantılar Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri Dimetilformamid Çoğu amide gelince, spektroskopik kanıtlar C-N ve C-O bağları için kısmi çift bağ karakterini gösterir. Bu nedenle, kızılötesi spektrum sadece 1675 cm-1'de C = O uzama frekansı gösterirken, bir keton 1700 cm-1 civarında soğurabilir. [6] Dimetilformamid, akışkan bir molekülün klasik bir örneğidir. [7] DimetilformamidDNMR.png Ortam sıcaklığı 1H NMR spektrumu, (O) C-N bağı etrafında engellenmiş dönüşü gösteren iki metil sinyali gösterir. [6] 100 ° C'ye yakın sıcaklıklarda, bu bileşiğin 500 MHz NMR spektrumu, metil grupları için yalnızca bir sinyal gösterir. Dimetilformamid su ile karışabilir. [8] 20 ° C'de buhar basıncı 3,5 hPa'dır. [9] 7,47 × 10−5 hPa m3 mol − 1 olan Henry yasası sabiti, 25 ° C'de deneysel olarak belirlenen bir denge sabitinden çıkarılabilir. [10] Bölme katsayısı log POW, -0,85 olarak ölçülür. [11] Dimetilformamidin yoğunluğu (20 ° C'de 0,95 g cm-3 [8]) suya benzer olduğundan, kazara kayıplar durumunda yüzey sularında önemli yüzdürme veya tabakalaşma beklenmemektedir. sağda: Dimetilformamidin iki rezonans yapısı. Sağda: yerelleştirmeyi vurgulayan resim. Tepkiler Dimetilformamid, özellikle yüksek sıcaklıklarda güçlü asitler ve bazlar tarafından hidrolize edilir. Sodyum hidroksit ile Dimetilformamid, format ve dimetilamine dönüşür. Dimetilformamid, dimetilamin vermek için kaynama noktasına yakın dekarbonilasyona uğrar. Bu nedenle damıtma, daha düşük sıcaklıklarda düşük basınç altında gerçekleştirilir. [12] Organik sentezdeki ana kullanımlarından birinde Dimetilformamid, aromatik bileşikleri formüle etmek için kullanılan Vilsmeier-Haack reaksiyonunda bir reaktifti. [13] [14] Proses, Dimetilformamidin, arenlere saldıran bir kloroiminyum iyonuna [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, Vilsmeier reaktifi olarak [15] dönüştürülmesini içerir. Organolithium bileşikleri ve Grignard reaktifleri, Bouveault adını taşıyan bir reaksiyonda hidrolizden sonra aldehitler vermek için Dimetilformamid ile reaksiyona girer. [16] Dimetilformamid, yumuşak asit I2 ve sert asit fenol gibi çeşitli Lewis asitleri ile 1: 1 eklentiler oluşturur. Sert Lewis bazı olarak sınıflandırılır ve ECW modeli temel parametreleri EB = 2.19 ve CB = 1.31'dir. [17] Diğer Lewis bazlarına karşı bir dizi aside karşı bağıl donör gücü C-B grafikleri ile gösterilebilir. [18] [19] Üretim Dimetilformamid ilk olarak 1893 yılında Fransız kimyager Albert Verley (8 Ocak 1867 - 27 Kasım 1959) tarafından, bir dimetilamin hidroklorür ve potasyum format karışımı damıtılarak hazırlandı. [20] Dimetilformamid, metil format ve dimetilaminin birleştirilmesi veya dimetilaminin karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [21] Şu anda pratik olmamasına rağmen, Dimetilformamid süper kritik karbondioksitten rutenyum bazlı katalizörler kullanılarak hazırlanabilir. [22] Uygulamalar Dimetilformamidin birincil kullanımı, düşük buharlaşma oranına sahip bir çözücüdür. Dimetilformamid akrilik elyaf ve plastik üretiminde kullanılmaktadır. Aynı zamanda farmasötikler için peptid birleştirmesinde, pestisitlerin geliştirilmesinde ve üretiminde ve yapıştırıcıların, sentetik derilerin, liflerin, filmlerin ve yüzey kaplamalarının üretiminde bir çözücü olarak kullanılmaktadır. [8] Dimetilformamid Bouveault aldehit sentezinde [23] [24] [25] ve Vilsmeier-Haack reaksiyonunda [13] [14] reaktif olarak kullanılır, Dimetilformamid [13] [14] aldehit oluşturmanın başka bir yararlı yöntemi. Heck reaksiyonunda yaygın bir Dimetilformamid çözücüdür. [26] Aynı zamanda, asil halojenürlerin sentezinde, özellikle de asil klorürlerin oksalil veya tiyonil klorür kullanılarak karboksilik asitlerden sentezinde kullanılan yaygın bir katalizördür. Katalitik mekanizma, geri dönüşümlü bir imidoil klorür oluşumunu gerektirir: [27] [28] Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl İminyum ara maddesi karboksilik asit ile reaksiyona girerek bir oksit çıkarır ve Dimetilformamid katalizörünü yeniden oluşturur. [27] Asil klorür ve Dimethylformamide.png vermek için reaksiyon Dimetilformamid çoğu plastiğe nüfuz eder ve onları şişirir. Bu özelliğinden dolayı Dimetilformamid, katı faz peptit sentezi için ve boya sıyırıcıların bir bileşeni olarak uygundur. Dimetilformamid, özütleyici damıtma yoluyla 1,3-bütadien gibi olefinlerin geri kazanılması için bir çözücü olarak kullanılır. Dimetilformamid boyaların üretiminde de önemli bir hammadde olarak kullanılmaktadır. Reaksiyon sırasında tüketilir. Saf asetilen gazı, patlama tehlikesi olmadan sıkıştırılıp depolanamaz. Endüstriyel asetilen, güvenli, konsantre bir çözelti oluşturan dimetilformamid varlığında güvenli bir şekilde sıkıştırılır. Muhafaza ayrıca, taşınmasını ve kullanılmasını güvenli kılan agamassan ile doldurulmuştur. Uygun kullanımlar Ucuz ve yaygın bir reaktif olarak Dimetilformamidin bir araştırma laboratuvarında birçok kullanımı vardır. Dimetilformamid, karbon nanotüplerin ayrılması ve askıya alınmasında etkilidir ve bu türlerin yakın kızılötesi spektroskopisinde kullanılması NIST tarafından önerilmektedir. [29] Dimetilformamid, bilinmeyen bir bileşiğin kantitatif tespitine izin veren proton NMR spektroskopisinde bir standart olarak kullanılabilir. Organometalik bileşiklerin sentezinde bir karbon monoksit ligand kaynağı olarak kullanılır. Dimetilformamid, elektrospinning'de kullanılan yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid, Metal-Organik Çerçevelerin solvotermal sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Mikrodalga ısıtma altında katalitik miktarda KOt-Bu varlığında dimetilformamid-d7, poliaromatik hidrokarbonların döterasyonu için bir reaktiftir. Emniyet Dimetilformamid içinde bir çözücü olarak sodyum hidrür kullanımını içeren reaksiyonlar bir şekilde tehlikelidir; 26 ° C'ye kadar düşük sıcaklıklarda ekzotermik ayrışmalar bildirilmiştir. Laboratuvar ölçeğinde herhangi bir termal kaçak (genellikle) hızlı bir şekilde fark edilir ve bir buz banyosu ile kontrol altına alınır ve bu, reaktiflerin popüler bir kombinasyonu olarak kalır. Pilot tesis ölçeğinde ise birkaç kaza rapor edilmiştir. [30] 20 Haziran 2018'de, Danimarka Çevre Koruma Ajansı Dimetilformamidin squishies'te kullanımı hakkında bir makale yayınladı. Oyuncaktaki bileşiğin yoğunluğu, tüm ezmelerin Danimarka pazarından çıkarılmasına neden oldu. Tüm ezmelerin evsel atık olarak atılması önerildi. [31] Dimetilformamid Gezintiye atlaArama yapmak için atla Dimetilformamid Dimetilformamidin iskelet formülü, açık bir hidrojen eklenmiş Dimetilformamidin bilye ve çubuk modeli Dimetilformamidin boşluk doldurma modeli İsimler Tercih edilen IUPAC adı N, N-Dimetilformamid [2] Diğer isimler Dimetilformamid N, N-Dimetilmetanamid [1] MeSH Dimetilformamid Bilgi kutusu referansları Dimetilformamid, (CH3) 2NC (O) H formülüne sahip organik bir bileşiktir. Genellikle Dimetilformamid olarak kısaltılır (bu başlangıç bazen dimetilfuran veya dimetil fumarat için kullanılsa da), bu renksiz sıvı su Dimetilformamid ve organik sıvıların çoğu ile karışabilir. Dimetilformamid, kimyasal reaksiyonlar için yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid kokusuzdur, ancak teknik sınıfta veya bozulmuş örneklerde genellikle dimetilaminin safsızlığından dolayı balık kokusu vardır. Dimetilamin bozunması katışkıları, bozulmuş numunelerin argon gibi bir inert gazla serpilmesi veya numunelerin düşük basınç altında sonike edilmesiyle giderilebilir. Adından da anlaşılacağı gibi, Dimetilformamid formik asitin amidi olan formamidin bir türevidir. Dimetilformamid, yüksek kaynama noktasına sahip polar (hidrofilik) bir aprotik çözücüdür. SN2 reaksiyonları gibi polar mekanizmaları takip eden reaksiyonları kolaylaştırır. İçindekiler 1 Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri 2 Dimetilformamid Reaksiyonlar 3 Dimetilformamid Üretim 4 Dimetilformamid Uygulamalar 4.1 Dimetilformamid Uygun kullanımlar 5 Dimetilformamid Güvenlik 6 Dimetilformamid Toksisite 7 Dimetilformamid Referanslar 8 Dimetilformamid Dış bağlantılar Dimetilformamid Yapısı ve özellikleri Dimetilformamid Çoğu amide gelince, spektroskopik kanıtlar C-N ve C-O bağları için kısmi çift bağ karakterini gösterir. Bu nedenle, kızılötesi spektrum sadece 1675 cm-1'de C = O uzama frekansı gösterirken, bir keton 1700 cm-1 civarında soğurabilir. [6] Dimetilformamid, akışkan bir molekülün klasik bir örneğidir. [7] DimetilformamidDNMR.png Ortam sıcaklığı 1H NMR spektrumu, (O) C-N bağı etrafında engellenmiş dönüşü gösteren iki metil sinyali gösterir. [6] 100 ° C'ye yakın sıcaklıklarda, bu bileşiğin 500 MHz NMR spektrumu, metil grupları için yalnızca bir sinyal gösterir. Dimetilformamid su ile karışabilir. [8] 20 ° C'de buhar basıncı 3,5 hPa'dır. [9] 7,47 × 10−5 hPa m3 mol − 1 olan Henry yasası sabiti, 25 ° C'de deneysel olarak belirlenen bir denge sabitinden çıkarılabilir. [10] Bölme katsayısı log POW, -0,85 olarak ölçülür. [11] Dimetilformamidin yoğunluğu (20 ° C'de 0,95 g cm-3 [8]) suya benzer olduğundan, kazara kayıplar durumunda yüzey sularında önemli yüzdürme veya tabakalaşma beklenmemektedir. sağda: Dimetilformamidin iki rezonans yapısı. Sağda: yerelleştirmeyi vurgulayan resim. Tepkiler Dimetilformamid, özellikle yüksek sıcaklıklarda güçlü asitler ve bazlar tarafından hidrolize edilir. Sodyum hidroksit ile Dimetilformamid, format ve dimetilamine dönüşür. Dimetilformamid, dimetilamin vermek için kaynama noktasına yakın dekarbonilasyona uğrar. Bu nedenle damıtma, daha düşük sıcaklıklarda düşük basınç altında gerçekleştirilir. [12] Organik sentezdeki ana kullanımlarından birinde Dimetilformamid, aromatik bileşikleri formüle etmek için kullanılan Vilsmeier-Haack reaksiyonunda bir reaktifti. [13] [14] Proses, Dimetilformamidin, arenlere saldıran bir kloroiminyum iyonuna [(CH3) 2N = CH (Cl)] +, Vilsmeier reaktifi olarak [15] dönüştürülmesini içerir. Organolithium bileşikleri ve Grignard reaktifleri, Bouveault adını taşıyan bir reaksiyonda hidrolizden sonra aldehitler vermek için Dimetilformamid ile reaksiyona girer. [16] Dimetilformamid, yumuşak asit I2 ve sert asit fenol gibi çeşitli Lewis asitleri ile 1: 1 eklentiler oluşturur. Sert Lewis bazı olarak sınıflandırılır ve ECW modeli temel parametreleri EB = 2.19 ve CB = 1.31'dir. [17] Diğer Lewis bazlarına karşı bir dizi aside karşı bağıl donör gücü C-B grafikleri ile gösterilebilir. [18] [19] Üretim Dimetilformamid ilk olarak 1893 yılında Fransız kimyager Albert Verley (8 Ocak 1867 - 27 Kasım 1959) tarafından, bir dimetilamin hidroklorür ve potasyum format karışımı damıtılarak hazırlandı. [20] Dimetilformamid, metil format ve dimetilaminin birleştirilmesi veya dimetilaminin karbon monoksit ile reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. [21] Şu anda pratik olmamasına rağmen, Dimetilformamid süper kritik karbondioksitten rutenyum bazlı katalizörler kullanılarak hazırlanabilir. [22] Uygulamalar Dimetilformamidin birincil kullanımı, düşük buharlaşma oranına sahip bir çözücüdür. Dimetilformamid akrilik elyaf ve plastik üretiminde kullanılmaktadır. Aynı zamanda farmasötikler için peptid birleştirmesinde, pestisitlerin geliştirilmesinde ve üretiminde ve yapıştırıcıların, sentetik derilerin, liflerin, filmlerin ve yüzey kaplamalarının üretiminde bir çözücü olarak kullanılmaktadır. [8] Dimetilformamid Bouveault aldehit sentezinde [23] [24] [25] ve Vilsmeier-Haack reaksiyonunda [13] [14] reaktif olarak kullanılır, Dimetilformamid [13] [14] aldehit oluşturmanın başka bir yararlı yöntemi. Heck reaksiyonunda yaygın bir Dimetilformamid çözücüdür. [26] Aynı zamanda, asil halojenürlerin sentezinde, özellikle de asil klorürlerin oksalil veya tiyonil klorür kullanılarak karboksilik asitlerden sentezinde kullanılan yaygın bir katalizördür. Katalitik mekanizma, geri dönüşümlü bir imidoil klorür oluşumunu gerektirir: [27] [28] Me2NC (O) H + (COCl) 2 → CO + CO2 + [Me2N = CHCl] Cl İminyum ara maddesi karboksilik asit ile reaksiyona girerek bir oksit çıkarır ve Dimetilformamid katalizörünü yeniden oluşturur. [27] Asil klorür ve Dimethylformamide.png vermek için reaksiyon Dimetilformamid çoğu plastiğe nüfuz eder ve onları şişirir. Bu özelliğinden dolayı Dimetilformamid, katı faz peptit sentezi için ve boya sıyırıcıların bir bileşeni olarak uygundur. Dimetilformamid, özütleyici damıtma yoluyla 1,3-bütadien gibi olefinlerin geri kazanılması için bir çözücü olarak kullanılır. Dimetilformamid boyaların üretiminde de önemli bir hammadde olarak kullanılmaktadır. Reaksiyon sırasında tüketilir. Saf asetilen gazı, patlama tehlikesi olmadan sıkıştırılıp depolanamaz. Endüstriyel asetilen, güvenli, konsantre bir çözelti oluşturan dimetilformamid varlığında güvenli bir şekilde sıkıştırılır. Muhafaza ayrıca, taşınmasını ve kullanılmasını güvenli kılan agamassan ile doldurulmuştur. Uygun kullanımlar Ucuz ve yaygın bir reaktif olarak Dimetilformamidin bir araştırma laboratuvarında birçok kullanımı vardır. Dimetilformamid, karbon nanotüplerin ayrılması ve askıya alınmasında etkilidir ve bu türlerin yakın kızılötesi spektroskopisinde kullanılması NIST tarafından önerilmektedir. [29] Dimetilformamid, bilinmeyen bir bileşiğin kantitatif tespitine izin veren proton NMR spektroskopisinde bir standart olarak kullanılabilir. Organometalik bileşiklerin sentezinde bir karbon monoksit ligand kaynağı olarak kullanılır. Dimetilformamid, elektrospinning'de kullanılan yaygın bir çözücüdür. Dimetilformamid, Metal-Organik Çerçevelerin solvotermal sentezinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Mikrodalga ısıtma altında katalitik miktarda KOt-Bu varlığında dimetilformamid-d7, poliaromatik hidrokarbonların döterasyonu için bir reaktiftir. Emniyet Dimetilformamid içinde bir çözücü olarak sodyum hidrür kullanımını içeren reaksiyonlar bir şekilde tehlikelidir; 26 ° C'ye kadar düşük sıcaklıklarda ekzotermik ayrışmalar bildirilmiştir. Laboratuvar ölçeğinde herhangi bir termal kaçak (genellikle) hızlı bir şekilde fark edilir ve bir buz banyosu ile kontrol altına alınır ve bu, reaktiflerin popüler bir kombinasyonu olarak kalır. Pilot tesis ölçeğinde ise birkaç kaza rapor edilmiştir. [30] 20 Haziran 2018'de, Danimarka Çevre Koruma Ajansı Dimetilformamidin squishies'te kullanımı hakkında bir makale yayınladı. Oyuncaktaki bileşiğin yoğunluğu, tüm ezmelerin Danimarka pazarından çıkarılmasına neden oldu. Tüm ezmelerin evsel atık olarak atılması önerildi. [31]

DICAPRYLYL MALEATE, N° CAS : 2915-53-9, Nom INCI : DICAPRYLYL MALEATE, Nom chimique : Dioctyl maleate, N° EINECS/ELINCS : 220-835-6. Emollient : Adoucit et assouplit la peau, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. Solvant : Dissout d'autres substances

DICAPRYL SUCCINATE, N° CAS : 14491-66-8, Nom INCI : DICAPRYL SUCCINATE, Nom chimique : dioctyl succinate, N° EINECS/ELINCS : 238-499-4, Ses fonctions (INCI): Emollient : Adoucit et assouplit la peau. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Conditionneur capillaire : Laisse les cheveux faciles à coiffer, souples, doux et brillants et / ou confèrent volume, légèreté et brillance. Agent d'entretien des ongles : Améliore les caractéristiques esthétiques des ongles. Agent plastifiant : Adoucit et rend souple une autre substance qui autrement ne pourrait pas être facilement déformée, dispersée ou être travaillée. Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état. 14491-66-8 [RN] 238-499-4 [EINECS] Butanedioic acid, dioctyl ester [ACD/Index Name] DICAPRYL SUCCINATE Dioctyl butanedioate Dioctyl succinate Dioctyl-succinat [German] Succinate de dioctyle [French] Succinic acid, dioctyl ester 1,4-DIOCTYL BUTANEDIOATE 14491-66-8; 2915-57-3 butanedioic acid dioctyl ester Di-octyl succinate dioctylsuccinate EINECS 238-499-4 succinic acid dioctyl ester

Dioctyl Sulfosuccinate; AOT; Bis(2-ethylhexyl) sulfosuccinate sodium salt; DOSS; Docusate sodium CAS Number 577-11-7

CHLORINE DIOXIDE, N° CAS : 10049-04-4 - Dioxyde de chlore, Nom INCI : CHLORINE DIOXIDE, Additif alimentaire : E926, Ses fonctions (INCI): Antimicrobien : Aide à ralentir la croissance de micro-organismes sur la peau et s'oppose au développement des microbes, Déodorant : Réduit ou masque les odeurs corporelles désagréables. Noms français : BIOXIDE DE CHLORE;BIOXYDE DE CHLORE; Chlore, dioxyde de; Chlorine dioxide; Dioxyde de chlore. Noms anglais : CHLORIDE DIOXIDE; Chlorine dioxide; CHLORINE DIOXYDE. Utilisation: Le dioxyde de chlore est surtout utilisé en tant qu'agent blanchissant dans l'industrie des pâtes et papiers, où il remplace de plus en plus le chlore pour des raisons écologiques. Il se retrouve aussi dans plusieurs autres applications, bien que son usage y soit plus restreint: dans le blanchissement de fibres textiles comme désinfectant dans plusieurs usines d'eau potable dans l'industrie alimentaire pour le contrôle des microbes dans les champs pétrolifères pour enlever des biofilms, contrôler les odeurs ou neutraliser certains composés. Alcide Anthium dioxcide Chlorine dioxide chlorine dioxide ... % Chlorine dioxide generated from sodium chlorite and sodium bisulphate Chlorine dioxide generated from sodium chlorite by electrolysis chlorine dioxide Chlorine oxide Chlorine oxide (ClO2) Chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide Chloroperoxyl Chloryl radical Doxcide 50 Purite Translated names chloordioxide (nl) chloordioxide ... % (nl) chlordioxid (da) chlordioxid ... % (da) chloro dioksidas (lt) chloro dioksidas ... % (lt) diossido di cloro (it) diossido di cloro . . . % (it) dioxid de clor (mt) dioxid de clor….% (mt) dioxyde de chlore (fr) dioxyde de chlore à ... % (fr) ditlenek chloru (pl) ditlenek chloru. . . % (pl) dióxido de cloro (es) dióxido de cloro . . . % (es) dióxido de cloro a ... % (pt) hlora dioksīds (lv) hlora dioksīds . . . % (lv) kloordioksiid (et) kloordioksiid, . . . % (et) Klooridioksidi (fi) Klooridioksidi . . . % (fi) klordioksid (no) klordioksid … % (no) klordioxid (sv) klorov dioksid (hr) klorov dioksid . . . % (sl) klorov dioksid ... % (hr) klorxid . . . % (sv) klór-dioxid (hu) klór-dioxid ...% (oldat) (hu) oxid chloričitý (cs) oxid chloričitý ... % (sk) oxid chloričitý ...% (cs) διοξείδιο του χλωρίου (el) διοξείδιο του χλωρίου . . . % (el) хлорен диоксид (bg) хлорен диоксид ... % (bg) anthium dioxide Chlorine Dioxide (or dioxygen chloride) chlorine dioxide aqueous solution Chlorine dioxide solution Chlorine dioxide water solution chlorous acid; Chlorine dioxide [Wiki] 10049-04-4 [RN] Chloranyl, dioxido- [ACD/Index Name] Chlorosyloxidanyl chlorosyloxy ClO2(.) Dioxido-λ5-chloranyl Dioxido-λ5-chloranyl [German] Dioxydo-λ5-chloranyl [French] Alcide chlorine oxide chlorine peroxide Chlorine(IV) oxide chloroperoxyl dioxidochlorine(.) dioxido-λ(5)-chloranyl Doxcide 50 O2Cl(.)

Numéro CAS : 13463-67-7; Bioxyde de titane; BIOXYDE DE TITANE RUTILE; Dioxyde de titane; DIOXYDE DE TITANE RUTILE; Titane, dioxyde de. Noms anglais : TITANIA DIOXIDE; TITANIA, DIOXIDE; TITANIC ANHYDRIDE; TITANIC OXIDE; Titanium dioxide; TITANIUM DIOXIDE (AS TI). Utilisation: Fabrication de peintures, colorantLe dioxyde de titane ou oxyde de titane(IV) est composé d’oxygène et de titane de formule TiO2. Il donne un aspect plus blanc au savon. diooxotitanium dioxo titanium; Dioxotitanium; Dwutlenek tytanu, ditlenek tytanu; Oxid titaničitý; R_JS_Dossier_Titanium_Dioxide; Rutile (TiO2); Tiitanium Dioxide; TiO2; TiO2-R;Titandioxid (in the form of Rutile Sand) 13463-67-7; titania in 1-methoxy-2-propanol; Titanium dioxide TiO2; titanium dioxide white; Titanium Dioxide, Anatase, Rutile; Titanium oxide; Titanium(IV) Oxide ;Titanium(IV)oxide; Titannium dioxide; Titaum dioxide. Le dioxyde de titane ou oxyde de titane (IV) est un composé d'oxygène et de titane de formule TiO2 présent dans la nature, et fabriqué industriellement.Nom UICPA: Dioxyde de titane. Synonymes : C.I. 77891; C.I. Pigment White 6. No CAS 13463-67-7 (rutile), 1317-70-0 (anatase) Le dioxyde de titane est le pigment blanc PW6 du Colour Index, utilisé aussi fréquemment comme opacifiant pour les peintures et de nombreux autres produits. Le dioxyde de titane est un photocatalyseur de réactions chimiques utilisées dans la dépollution. Non toxique, il pourrait être nuisible aux organismes vivants sous sa forme nanoparticulaire, utilisée notamment pour des crèmes solaires. Il est autorisé dans les cosmétiques et dans les aliments, sauf en France où il sera interdit dans l'industrie alimentaire dès 2020.

CAS : 138-86-3, Dipentène ou d,l-Limonène, Limonène, (+-)-Limonène, p-Mentha-1,8-diène, Cajeputène, Cinène, 1-Méthyl-4- isopropényl-1-cyclohexène, 1-Méthyl-4-(1-méthylvinyl)cyclohexène,(R)-Limonène, (+)-Limonène, (R)-p-Mentha-1,8-diène, Carvène, (S)-Limonène, (-)-Limonène, (S)-p-Mentha-1,8-diène. d-Limonène: CAS :5989-27-5, l-Limonène: CAS: 5989-54-8. Noms français : 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)CYCLOHEXENE 1-METHYL-4-ISOPROPENYL-1-CYCLOHEXENE 4-ISOPROPENYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE CAJEPUTENE CINENE CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)- Dipentène DL-1-METHYL-4-ISOPROPENYL-1-CYCLOHEXENE DL-ISOPROPENYL-4 METHYL-1 CYCLOHEXENE DL-LIMONENE ISOPROPENYL-4 METHYL-1 CYCLOHEXENE LIMONENE (DL-) LIMONENE (MELANGE D'ISOMERES) Limonène P-MENTHA-1,8-DIENE Noms anglais : 1,8(9)-P-MENTHADIENE DELTA-1,8-TERPODIENE Dipentene DL-P-MENTHA-1,8-DIENE INACTIVE LIMONENE Limonene LIMONENE (MIXED ISOMERS) Utilisation et sources d'émission Solvant de résines, agent de saveur

DIPOTASSIUM OXALATE, N° CAS : 583-52-8. Nom INCI : DIPOTASSIUM OXALATE. Nom chimique : Dipotassium oxalate. N° EINECS/ELINCS : 209-506-8, Ses fonctions (INCI): Anticorrosif : Empêche la corrosion de l'emballage. Agent de chélation : Réagit et forme des complexes avec des ions métalliques qui pourraient affecter la stabilité et / ou l'apparence des produits cosmétiques

Dipotassium Phosphate; Phosphoric acid, dipotassium salt; Dipotassium hydrogen orthophosphate; Dipotassium hydrogenphosphate; Potassium phosphate, dibasic; Potassium hydrogen phosphate; cas no: 7758-11-4

dipropylene glycol; Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether; cas no: 25265-71-8

Dipotasyum Hidrojen Fosfat Dipotasyum hidrojen fosfat (K2HPO4) (ayrıca dipotasyum hidrojen ortofosfat; potasyum fosfat dibazik), K2HPO4. (H2O) x (x = 0, 3, 6) formülüne sahip inorganik bileşiktir. Monopotasyum fosfat (KH2PO4. (H2O) x) ile birlikte genellikle gübre, gıda katkı maddesi ve tamponlama maddesi olarak kullanılır. [1] Suda çözünebilen beyaz veya renksiz bir katıdır. Ticari olarak fosforik asidin iki eşdeğer potasyum klorür ile kısmen nötralizasyonu ile üretilir: H3PO4 + 2 KCl → K2HPO4 + 2 HCl Kullanımlar Dipotasyum hidrojen fosfat bir gıda katkı maddesi olarak imitasyon süt kremaları, kuru toz içecekler, mineral takviyeleri ve başlangıç ​​kültürlerinde kullanılır. [2] Emülgatör, stabilizatör ve tekstüre edici olarak işlev görür; aynı zamanda bir tamponlama ajanı ve özellikle süt ürünlerindeki kalsiyum için şelatlama ajanıdır. Bir gıda katkı maddesi olarak Dipotasyum hidrojen fosfat, Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi tarafından genel olarak güvenli (GRAS) olarak tanınan kategoriye ayrılır. Dipotasyum hidrojen fosfat, taklit süt kremalarında, kuru toz içeceklerde, mineral takviyelerinde ve başlangıç ​​kültürlerinde katkı maddesi olarak kullanılır. Süt içermeyen kremalarında pıhtılaşmayı önlemek için kullanılır. Dipotasyum hidrojen fosfat ayrıca tampon çözeltileri yapmak için kullanılır ve bakteri kültürü için agar plakaları yapmak için kullanılan triptikaz soya agar üretiminde kullanılır. Yenidoğanlarda kullanılan parenteral beslenme solüsyonlarında kalsiyum-fosfat çözünürlüğünü etkileyen faktörler araştırıldı. Aminosyn veya FreAmine II ve çeşitli amino asit ve dekstroz konsantrasyonları kullanılarak altı neonatal parenteral beslenme solüsyonu hazırlandı. Fosfor (mono- ve dibazik Dipotasyum hidrojen fosfat olarak) ve kalsiyum (% 10 kalsiyum glukonat olarak), 2.5-100 meq / l ve fosfor 2.5-100 mmol / l konsantrasyonlarında ilave edildi. Çift numuneler hazırlanmış ve 20 dakika boyunca bir su banyosunda (37 ° C) ısıtıldıktan sonra veya 25 ° C'de 18 saat sonra bir su banyosunda (37 ° C) 30 dakika sonra analiz edilmiştir. Çökelme görsel ve spektrofotometrik olarak tespit edildi ve pH ölçüldü. 7.5: 1 (parenteral beslenme solüsyonu: lipid) oranında 2 FreAmine II solüsyonuna lipit emülsiyonu ilave edildi ve elde edilen pH ölçüldü. Zaman ve sıcaklık, test edilen tüm çözeltilerde kalsiyum-fosfat çözünürlüğünü etkiledi. Her çözelti için eklenen fosfat miktarına karşı kalsiyum miktarı çökelme eğrileri hazırlandı. Amino asit ve dekstroz konsantrasyonları çözeltilerin pH'ını etkiledi ve bir lipit emülsiyonu eklendiğinde pH,% 2 FreAmine II çözeltisine göre% 1'de daha fazla yükseldi. Seçilen solüsyonlarda, bu minerallerin günlük üçüncü trimester birikimine yaklaşan 120 mg / kg / gün kalsiyum ve 55 mg / kg / gün kadar fosfat verilebilir. Bu makaledeki çökelme eğrilerinin kullanımı, sınırlamalarına dikkat edilerek, kalsiyum ve fosfor IV'ün yeni doğanlara güvenli bir şekilde verilmesine yardımcı olmalıdır. Dipotasyum hidrojen fosfat, Dibasic, elektrolit yenileyici olarak ve radyo koruyucu aktivite ile kullanılabilen fosforik asidin dipotasyum formudur. Oral uygulama üzerine Dipotasyum hidrojen fosfat, radyoaktif izotop fosfor P 32'nin (P-32) alımını bloke edebilir. Dipotasyum hidrojen fosfatın ticari çıktısının çoğu, etilen glikol antifriz formülasyonlarında korozyon önleyici sistemler olarak boratlar, nitritler, nitratlar ve / veya silikatlar ile birlikte kullanılır. İkinci en büyük kullanımı, kahve asitleri tarafından kazein proteininin çökelmesini önlemek için kahve kremalarında bir tampon olarak kullanılmasıdır. Diğer kullanımlar arasında özel gübreler, kağıt işleme yardımcıları ve tuzlu katartikler bulunur. Dipotasyum hidrojen fosfat kalıntıları, hasattan sonra büyüyen ekinlere veya ham tarımsal ürünlere uygulanan pestisit formülasyonlarında etkisiz (veya bazen aktif) bileşenler olarak iyi tarım uygulamalarına uygun olarak tampon olarak kullanıldığında tolerans gerekliliğinden muaftır. / Dipotasyum hidrojen fosfat / İnsan tüketimi için gıdada bir tecrit maddesi olarak kullanılan dipotasyum hidrojen fosfat, iyi imalat uygulamasına uygun olarak kullanıldığında genellikle güvenli olarak kabul edilir. Hayvan ilaçlarında, yemlerinde ve ilgili ürünlerde bir tecrit maddesi olarak kullanılan dipotasyum hidrojen fosfat, iyi üretim veya besleme uygulamasına uygun olarak kullanıldığında genellikle güvenli olarak kabul edilir. Dipotasyum hidrojen fosfatlar (mono-, di- ve tribazik), yalnızca yapıştırıcıların bir bileşeni olarak kullanılan dolaylı gıda katkı maddeleridir. Eşanlamlılar Dipotasyum hidrojen fosfat, Potasyum fosfat dibazik, Dipotasyum Fosfat Ürün Bilgisi CAS numarası 7758-11-4 EC numarası 231-834-5 Sınıf Ph Eur, BP, E 340 Hill Formülü HK₂O₄P Kimyasal formül K₂HPO₄ Molar Kütle 174.18 g / mol HS Kodu 2835 24 00 Fizikokimyasal Bilgiler Yoğunluk 2.44 g / cm3 (20 ° C) pH değeri 9 (10 g / l, H₂O, 20 ° C) Yığın yoğunluğu 700-1000 kg / m3 Çözünürlük 1600 g / l Toksikolojik bilgiler LD 50 oral LD50 Sıçan 8000 mg / kg GHS'ye göre Güvenlik Bilgileri RTECS TC5580000 Depolama sınıfı 10-13 Diğer sıvılar ve katılar WGK WGK 1 hafif su tehlikesi yaratıyor Bertaraf etme 14 İnorganik tuzlar: Kap I. Bu tuzların nötr çözeltileri: Kap D. Kap D'ye yerleştirmeden önce pH-Evrensel gösterge şeritleri (Ürün No. 109535) ile pH'ı kontrol edin. Depolama ve Nakliye Bilgileri Saklama +5 ° C ile +30 ° C arasında saklayın. Teknik Özellikler Deney (alkalimetrik, kurutulmuş maddeye göre hesaplanmıştır)% 98.0 - 101.0 Tahlil (kurumuş maddeden) ≥% 98.0 Kimlik testi geçer Çözümün görünümü testi geçer Suda çözünmeyen maddede ≤% 0,2 pH değeri (% 1, su) 8,7 - 9,4 Klorür (Cl) ≤% 0,02 Florür (F) ≤% 0,0010 Sülfat (SO₄) ≤% 0.1 Ağır metaller (Pb olarak) ≤% 0,0010 Al (Alüminyum) ≤% 0.0005 As (Arsenik) ≤% 0.0001 Cd (Kadmiyum) ≤% 0.0001 Fe (Demir) ≤% 0.0010 Hg (Cıva) ≤% 0.0001 Na (Sodyum) ≤% 1,5 Pb (Kurşun) ≤% 0.0001 Potasyum dihidrojen fosfat ≤% 2,5 Üretim sürecine dahil olmayan artık çözücüler (ICH Q3C) Azaltıcı maddeler testi geçti Kuruma kaybı (130 ° C) ≤% 2,0 Dipotasyum hidrojen fosfat nedir? Dipotasyum hidrojen fosfat (DKP) sizin için yeniyse, farkında olmadan diyetinizin bir parçası haline getirme şansınız yüksektir - yani, içindekiler listesine çok dikkat etmediyseniz. alışveriş sepetinizdeki yiyeceklerin arkasında. Dipotasyum hidrojen fosfat, ticari olarak bir gıda katkı maddesi, bir gübre ve ayrıca üretilmiş gıdalarda bir tamponlama maddesi şeklinde satın almış olabileceğiniz suda çözünür bir tuzdur. Kendi başına, renksiz, beyaz bir maddeye benziyor ve sağlık ve zindelik isteyen insanlar için, özellikle harika bir potasyum ve fosfor kaynağı. Vücudunuzun enerji için ihtiyaç duyduğu yüksek enerjili bir molekül olan ATP'nin (adenozin trifosfat) üretiminde çok büyük bir rol oynar. İsim kendi kendini açıklayıcı niteliktedir - ancak aynı zamanda dibazik potasyum fosfat, potasyum fosfat dibazik, dipotasyum hidrojen ortofosfat ve dipotasyum hidrojen fosfat başlığı altında yer aldığını da not edebiliriz. Adının "fosfat" yarısı, mineral fosfor içeren yüklü parçacık olan fosfattır. Sağlıklı dişlerin ve kemiklerin bakımı, onarımı ve yeniden inşasını desteklemek için vücudunuzda fosfor son derece önemlidir. Kas performansı bağlamında, fosfat normal işlevlerinde ve ne kadar etkili kasıldıklarında önemlidir. Dipotasyum hidrojen fosfat ne için kullanılır? Sağlık takviyelerinde, Dipotasyum hidrojen fosfat, kısaca bir besin takviyesi olarak ve ayrıca ağırlık antrenmanı içeceklerinde ve toz karışımlarında bir protein dengeleyici olarak kısaca ele alacağımız sağlık yararları için kullanılır. Dipotasyum hidrojen fosfat genellikle bir emülgatör, stabilizatör ve tekstüre edici olarak kullanılır. Gıda endüstrisinde, maya gıdası, emülsifiye edici tuz ve sinerjistik bir antioksidasyon ajanı için de kullanılabilen etkili bir tamponlama ajanı ve kenetleme ajanı olarak kullanılır. Dipotasyum hidrojen fosfat veya pek çok takma adından birini, gıda katkı maddesi olarak kullanılması nedeniyle sağlık takviyeleri ve mağaza ambalajlarında da bulacaksınız. Gıdada, işlenmiş ürünlerde asit seviyelerini düşürmek için kullanılır ve ayrıca düşük sodyumlu peynirlerde sodyum seviyelerini düşürür. Ayrıca süt ürünleri içermeyen kremalarında pıhtılaşmayı önlemek için stabilizatör olarak kullanılır. Dipotasyum hidrojen fosfat almanın faydaları Dipotasyum hidrojen fosfatın en önemli faydası, hızlı ve kullanışlı bir potasyum kaynağı olmasıdır. Elbette potasyum, sağlığınız ve spor performansınız için inanılmaz derecede önemlidir. Potasyum, temel süreçlerini yeterince desteklemek için vücudunuzun günlük olarak en az 100 miligrama ihtiyaç duyduğu yedi temel makro mineralden biridir. Sağlıklı bir potasyum alımı, inme riskinizi azaltır, kan basıncınızı düşürür, sizi kas kütlesi kaybına karşı korur, kemik mineral yoğunluğunuzu korur ve böbrek taşı riskini azaltır. Normal kas fonksiyonuna yukarıda bahsedilen katkı ile birlikte halterciler, vücut geliştiriciler ve spor yapmayı düşünen insanlar, enerji takviyesi olarak Dipotasyum hidrojen fosfattan yararlanabilir. Bu, özellikle dinlenmeden minimum 30 dakika süren bir eğitim seansına katılan herkes için geçerli olma eğilimindedir. Bu, takım sporları, uzun mesafe koşu ve parkurlar, yüksek yoğunluklu aralıklı antrenman ve dayanıklılık odaklı ağırlık kaldırma antrenmanları anlamına gelir. Dipotasyum hidrojen fosfat takviyesi, kaslarınızın iyileşmesini desteklemede faydalıdır. Sonuç olarak, dayanıklılık yeteneklerinizi iyileştirmek, esasen enerji kullanımı patlamaları arasında daha hızlı toparlanabileceğiniz ve vücut geliştirme sırasında daha fazla asansörle uğraşma fakültesine sahip olabileceğiniz anlamına gelir. Aynı derecede önemli olan, oksijeni vücudunuzun etrafında taşıma sürecine, yani egzersiz bağlamında kaslarınıza yardımcı olma yeteneğidir. Bu özellikle ağır kaldırma ve depar gibi yüksek yoğunluklu ve yorucu egzersizler için etkilidir. Dipotasyum hidrojen fosfat nasıl alınır Dipotasyum hidrojen fosfat takviye olarak en iyi şekilde aç karnına tüketilir. Meyve suyuna, peynir altı suyuna veya suya 1 gram ekleyerek ve günde dört kez alarak eşit dozajlar sağlamak için doğru ölçekler veya ölçüler kullanmanızı öneririz. Dipotasyum hidrojen fosfatın yan etkileri Dipotasyum hidrojen fosfat, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından "genel olarak güvenli (GRAS)" olarak ilan edilmiştir. Bununla birlikte, daha önceden sağlık sorunları olan kişiler için kullanımın bir ihtiyat unsuru ile düşünülebileceğini öne sürmek için kaşını kaldırabilecek materyaller mevcuttur. Endişe verici durumlar arasında böbrek hastalığı, şiddetli kalp ve akciğer hastalığı, tiroid sorunları, karaciğer hastalığı ve Addison hastalığı yer alır. Dipotasyum hidrojen fosfat güvenli bir tamamlayıcı olarak kabul edilse de, çoğunlukla uzun süreli kullanımla ilişkili bazı bilinen yan etkiler vardır. Bunun nedeni, takviyenin daha uzun süre kullanılması vücudunuzdaki fosfatlarda dengesizliğe neden olarak aşağıdaki yan etkilere neden olabilmesidir: Baş ağrısı Kabızlık Arteriyel sertleşme Bilinç bulanıklığı, konfüzyon Hiperfosfatemi Mide bulantısı Baş dönmesi Kusma İshal Fosfor aşırı yüklenmesi Potasyum ve sodyum fosfat kombinasyonu ve monobazik potasyum fosfat ile idrar asidifikasyonu, antibakteriyel aktivite için bir asit ortamına bağlı olan metenamin mandelat ve metenamin hippuratın etkinliğini arttırır. Dipotasyum hidrojen fosfat, idrar yolu enfeksiyonlarıyla ilişkili amonyak idrarda bulunan koku, kızarıklık ve bulanıklığı ortadan kaldırır. Bununla birlikte, üre ayırıcı idrar yolu enfeksiyonları için fosfat kullanımı, alkali idrarda oluşan strüvit taşlarına yatkınlık yaratabilir. Potasyum ve sodyum fosfat kombinasyonu ve Dipotasyum hidrojen fosfat, idrardaki kalsiyum konsantrasyonunu azaltmak ve idrar yolunda kalsiyum birikintilerinin çökelmesini önlemeye yardımcı olmak için kullanılmıştır. Renal distal tübülde, tübüler idrarda sodyum karşılığında tübüler hücre tarafından hidrojenin salgılanması, dibazik fosfat tuzlarını monobazik fosfat tuzlarına dönüştürür. Bu nedenle, idrarın pH'ını tübüler hücre ile lümen sıvısı arasındaki yüksek konsantrasyon gradyanı ile hidrojen taşınmasını engelleyecek bir dereceye düşürmeden büyük miktarlarda asit atılabilir. Dipotasyum hidrojen fosfat: / Diyabetik ketoasidoz tedavisinde intravenöz potasyum fosfat uygulamasının etkileri 9 9/12 ila 17 10/12 yaşları arasındaki dokuz çocukta incelenmiştir. Fosfat infüzyonu sırasında (20-40 mEq / L sıvı), tüm çocuklar normal serum fosfor konsantrasyonlarını korumuştur. Altı hastada geçici hipokalsemi ve beş hastada geçici hipomagnezemi meydana geldi. Bir çocuk, intravenöz kalsiyum glukonat infüzyonuna yanıt vermeyen, ancak kas içi magnezyum sülfat enjeksiyonuna yanıt veren karpopedal spazmlar geliştirdi. Üç hastada, geçici hipoparatiroidizmi düşündüren bir gözlem olan hipokalsemi anında intakt paratiroid hormonunun serum seviyeleri düşüktü. Bu çalışma, tek potasyum replasman kaynağı olarak potasyum fosfat kullanımının, birden fazla mekanizma yoluyla ketoasidoza bağlı hipokalsemiyi güçlendirebileceğini göstermektedir. DENEYSEL TERAPİ Dipotasyum hidrojen fosfat: / Diyabetik ketozisi olan 35 hastada 9'a potasyum replasmanı uygulanmadı, 13'üne potasyum fosfat (4,7 - 28,5 mg / kg) ve 13'üne potasyum klorür olarak replasman yapıldı. Fosfat takviyesinin kullanımı, kalsiyum metabolizmasında anormalliklere neden olmadı ve geç hipofosfatemiyi engellemedi. DENEYSEL TEDAVİ Dipotasyum hidrojen fosfat: / Potasyum fosfat monobazik ve Dipotasyum hidrojen fosfat dibazik'in biyoyararlanımı ve klinik etkileri, standart (n = 8) ve yüksek mineral alım seviyelerinde (n = 8) parenteral olarak beslenen 16 bebekte test edilmiştir. 2 adet dört günlük periyottan oluşan bir çapraz tasarımda makro besinlerin ve D vitamininin sürekli infüzyonu. Standart kalsiyum (35 mg / kg / gün) ve fosfor (30 mg / kg / gün) alımlarında, denge verileri veya plazma biyokimyasal izlemede monobazik ve dibazik rejimler arasında fark yoktu. Monobazik rejimin kullanılmasıyla, mineral alımları, infüzyonda çökelme olmaksızın ikiye katlandı. Bu, standart mineral alım seviyeleri ile karşılaştırıldığında, hem kalsiyum hem de fosforun belirgin şekilde tutulmasına yol açtı. Kalsiyum-fosfor dengesindeki iyileşmeye daha şiddetli kalsiüri ve artan asit yükü için metabolik kompansasyon eşlik etti. Bebeğin tamponlama kapasitesini aşma olasılığına ek olarak, bu nispi asidoz, gelişmiş kemik mineralizasyonunun da kanıtı olabilir. Toplam parenteral beslenme dönemlerinde veya diğer uzun intravenöz infüzyon dönemlerinde hipofosfatemiden kaçınılmalıdır. Serum fosfor seviyeleri düzenli olarak izlenmeli ve normal serum fosfor seviyelerini korumak için infüzyonlara uygun miktarlarda fosfor eklenmelidir. İnorganik fosforun intravenöz infüzyonuna, serum seviyesinde ve idrarda kalsiyum atılımında bir azalma eşlik edebilir. Normal serum inorganik fosfor seviyesi yetişkinlerde 3.0 ila 4.5 mg / dL ve çocuklarda 4.0 ila 7.0 mg / dL'dir. Potasyum veya fosfor zehirlenmesini önlemek için, potasyum fosfat içeren solüsyonları yavaşça infüze edin. Şiddetli böbrek veya adrenal yetmezliği olan hastalarda, Potasyum Fosfat Enjeksiyonunun uygulanması potasyum zehirlenmesine neden olabilir. Yüksek konsantrasyonlarda fosfor infüzyonu hipokalsemiye neden olabilir ve kalsiyum seviyeleri izlenmelidir. Potasyum iyonları içeren solüsyonlar, hiperkalemili, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda ve potasyum retansiyonunun mevcut olduğu durumlarda çok dikkatli kullanılmalıdır. Dipotasyum hidrojen fosfat, hücre içi sıvının ana katyonudur ve asit-baz dengesinin, izotonikliğin ve hücrenin elektrodinamik özelliklerinin korunması için gereklidir. Dipotasyum hidrojen fosfat, birçok enzimatik reaksiyonda önemli bir aktivatördür ve sinir uyarılarının iletimi de dahil olmak üzere bir dizi fizyolojik süreç için gereklidir; kalp, düz ve iskelet kaslarının kasılması; mide salgısı; böbrek fonksiyonu; doku sentezi; ve karbonhidrat metabolizması. Fosfat, substratların metabolizması için enerji sağlamaya katılan ve hemen hemen tüm organ ve dokularda önemli metabolik ve enzimatik reaksiyonlara katkıda bulunan önemli bir hücre içi anyondur. Dipotasyum hidrojen fosfat, kalsiyum konsantrasyonları üzerinde modifiye edici bir etki, asit-baz dengesi üzerinde tamponlama etkisi gösterir ve hidrojenin renal atılımında önemli bir role sahiptir. Dipotasyum hidrojen fosfat, hücre içi sıvının ana katyonudur ve asit-baz dengesinin, izotonisitenin ve hücrenin elektrodinamik özelliklerinin korunması için gereklidir. Dipotasyum hidrojen fosfat, birçok enzimatik reaksiyonda önemli bir aktivatördür ve sinir uyarılarının iletimi dahil olmak üzere bir dizi fizyolojik süreç için gereklidir; kalp, düz ve iskelet kaslarının kasılması; mide salgısı; böbrek fonksiyonu; doku sentezi; ve karbonhidrat metabolizması. Organik ve inorganik fosfat formundaki fosfor, vücutta çeşitli önemli biyokimyasal fonksiyonlara sahiptir ve hemen hemen tüm organ ve dokularda birçok önemli metabolik ve enzim reaksiyonunda rol oynar. Dipotasyum hidrojen fosfat, kalsiyum seviyelerinin kararlı durumu üzerinde değiştirici bir etki, asit-baz dengesi üzerinde bir tamponlama etkisi ve hidrojen iyonunun böbreklerden atılmasında birincil bir rol uygular. Dipotasyum hidrojen fosfat, plazma ve diğer hücre dışı sıvıda, hücre zarlarında ve hücre içi sıvıda, ayrıca kollajen ve kemikte bulunur. Hücre dışı sıvıda bulunan fosfor esas olarak inorganik formdadır ve plazma seviyeleri yaşa göre biraz değişebilir. Eritrositlerde ve diğer doku hücrelerinde büyük miktarlarda bulunan fosfor, yüksek enerjili organik fosfatların sentezinde önemli bir hücre içi rol oynar. Eritrositlerde ve diğer doku hücrelerinde büyük miktarlarda bulunan fosfor, yüksek enerjili organik fosfatların sentezinde önemli bir hücre içi rol oynar. Dipotasyum hidrojen fosfatın kırmızı kan hücresi glikoz kullanımı, laktat üretimi ve hem eritrosit adenozin trifosfat (ATP) hem de 2,3-difosfogliserat (DPG) konsantrasyonunu sürdürmek için gerekli olduğu ve diğer dokular için önemli olduğu görülmelidir hücreler. Mahsullerimin Neden Potasyuma İhtiyacı Var? Dipotasyum hidrojen fosfat çevre dostu gübremizdeki ikinci kritik bileşen, temel bitki besin maddesi olan Potasyumu içerir. Bu makro besinin manipüle edilmesi genellikle zordur ve mahsullerinizin sağlıklı olması için bu değerli besinin doğru miktarını almasını sağlamak için bir Potasyum takviyesinin kontrollü uygulamasından faydalanabilir. Bitkiler potasyumu büyük miktarlarda emer. Bu nedenle, Dipotasyum hidrojen fosfat gübresinin yardımı, bitkilerinizi sağlıklı bir hasat elde etmek için ihtiyaç duyduğu zengin besinleri beslemeye devam etmek için Potasyum seviyelerini sabit tutabilir. Bitkilerin birçok nedenden dolayı Potasyuma ihtiyacı vardır. Potasyum bitkilerde enzim aktivitesini mümkün kılar. Dipotasyum hidrojen fosfat ayrıca solunumu, terlemeyi teşvik eder ve bitkilerinizin diğer hayati besinleri emebilmesini sağlar. Potasyum aynı zamanda bitkinin ksileminde su ve besin maddelerinin taşınmasında da kilit rol oynar. Sağlıklı bir Potasyum arzı, tesisin taşıma sistemlerinin çalışması için kritik öneme sahiptir. Yeterli Potasyum tedarikine sahip sağlıklı bir mahsul de kök büyümesini artırabilir ve mahsul hastalıklarının büyümesini ve yayılmasını durdurmaya yardımcı olabilir. Dipotasyum hidrojen fosfat, yüzde 100 suda çözünür ve ağır metal içermeyen çevre dostu bir gübredir. Ürünlerinize sağlıklı, bol ve zengin bitkiler yetiştirmek için hak ettiği yaşamsal desteği ve besinleri verin. Dipotasyum hidrojen fosfat gübre nedir? Dipotasyum hidrojen fosfat (0-52-34), çözünür gübreler arasında en yüksek miktarda ana element içeren gübredir. Formülü KH2PO4'tür. Azot içermediğinden yoğun gübre kullanımı gerektiren bitkiler için uygundur. Dipotasyum hidrojen fosfat gübresi, nitrojen kullanımının çelişkili olduğu durumlarda en uygun potasyum ve fosfor kaynağı olabilir. Diğer zamanlarda da her türlü azotlu gübrelerle (amonyum, nitrat veya üre nitrojen içeren gübreler) verilebildiği için tercih edilen gübre çeşididir. Nerelerde Kullanılır? Dipotasyum hidrojen fosfat gübresi klor, sodyum veya ağır metal gibi tehlikeli elementler içermediğinden her türlü ürüne güvenle uygulanabilir. Dipotasyum hidrojen fosfatlı gübre uygulamasının yapraktan mantar gelişimini engellediği gösterilmiştir. Pestisitlerle karıştırıldığında bu tür pestisitlerin etkinliğini artırdığı gösterilmiştir. Uygulama yöntemi Dipotasyum hidrojen fosfat gübresi yapraktan uygulamaya uygundur. Sprinkler sistemleri ile kullanılan suyun pH değeri 4,5 civarında tutulabildiğinden Dipotasyum hidrojen fosfat gübre sayesinde tüm ana ve iz elementlerin emilimi kolaylaştırılmıştır. Düşük EC değeri (0,7 mS / cm) sayesinde yapraklarda yanma riski çok düşüktür ve bu nedenle yüksek konsantrasyonlarda bile kullanılabilir. Herhangi bir çözünür gübre ile karıştırılabilir; henüz kalsiyum (Ca) içeren gübrelerle birlikte kullanılmamalıdır. % 1 Dipotasyum hidrojen fosfat (MKP = KH2P04) gübre çözeltisi artı Triton X-100 (% 0,025), sterol inhibe edici (SI) mantar öldürücüler ve fosfat gübre ve SI fungisitlerin dönüşümlü olarak işlenmesi, külleme mantarının gelişimini inhibe etti. Sphaerotheca pannosa, nektarin ağaçlarının meyvelerinde ve yapraklarında 3 yıl üst üste. Uygun bir sistemik fungisit ve% 1 MKP solüsyonu ile dönüşümlü tedavilerin etkinliği, tek başına sistemik fungisitlerle yapılan ticari tedaviye benzerdi. Bununla birlikte, sadece sistemik fungisitlerin uygulanması, planlandıkları zaman fosfat muamelesini ihmal ederek, fosfat veya dönüşümlü muamelelerden önemli ölçüde daha az etkiliydi. Bu sonuçlar, fosfatlı gübre kullanımının hastalık kontrolünde önemli bir role sahip olduğunu ve külleme kontrolü için gerekli fungisit muamelelerinin sayısıyla% 50'ye varan azalma sağladığını göstermektedir. Bu sonuçlar, 1995 yılında ticari bir bahçede yürütülen büyük ölçekli bir deneme çalışmasında doğrulanmıştır. Bu deneme, aynı zamanda, küllemeye karşı en iyi korumayı SI fungisit ile% 1 MKP çözeltisinin tank karışımı muamelesinin sağladığını ortaya çıkarmıştır. Fosfat çözeltileri bitkiler için fitotoksik değildi. MKP ile muamele edilmiş ağaçlardan ya dönüşümlü ya da tank karışımı ile hasat edilen meyveler, ticari fungisit esaslı muameleden hasat edilenlere boyut dağılımlarında benzer ya da daha büyüktü. Kontrollerden hasat edilen, işlenmemiş ağaçlardaki meyveler çok daha küçüktü ve ca. % 23 pazarlanamayan meyve. Dipotasyum hidrojen fosfatın nektarindeki küllemeye karşı önleyici etkinliği, onu entegre bir haşere yönetimi programının potansiyel ana bileşeni haline getirir. Dipotasyum hidrojen fosfatın Kullanım Alanları Dipotasyum hidrojen fosfat, vücuttaki ve idrardaki kalsiyum miktarını kontrol etmeye yardımcı olur. Dipotasyum hidrojen fosfat, idrarı daha asidik hale getirerek çalışır.Kalsiyum böbrek taşlarını önlemek için kullanılır. Aynı zamanda idrardaki amonyak miktarını azaltmak, böylece yüksek amonyaklı idrarın neden olduğu koku ve cilt tahrişini azaltmak için kullanılır. Bu ilaç ayrıca mesane enfeksiyonları için belirli antibiyotiklerin (örneğin metenamin) daha iyi çalışmasına yardımcı olmak için verilir. Dipotasyum hidrojen fosfat nasıl kullanılır, Çözünür Bu ilacı genellikle günde 4 kez, yemeklerle birlikte ve yatmadan önce veya doktorunuzun önerdiği şekilde ağızdan alın. Tabletlerin tam bir bardak (8 ons veya 240 mililitre) suda 3 ila 5 dakika çözünmesine izin verin. Sade su dışında herhangi bir sıvı kullanmayın. Herhangi bir ilaç çözülmeden kalırsa, parçaları suda ezin ve iyice karıştırın. İlaç tamamen çözüldükten sonra karışımı karıştırın ve için. Ondan en iyi şekilde yararlanmak için bu ilacı düzenli olarak alın. Hatırlamanıza yardımcı olmak için, her gün aynı saatte alın. Dozunuz, durumunuza ve tedaviye yanıtınıza bağlıdır. Bu ilacı magnezyum, alüminyum veya kalsiyum içeren herhangi bir ürünü almadan 2-3 saat önce veya sonra alın. Bazı örnekler arasında kinapril, didanozin, vitaminler / mineraller ve antasitler bulunur. Süt ürünleri (örneğin süt, yoğurt), kalsiyum bakımından zenginleştirilmiş meyve suyu, sukralfat, bizmut subsalisilat, demir ve çinko da dahildir. Bu ürünler fosfat ile bağlanarak tam emilimini engeller.

DİPROPİLEN GLİKOL Görünümü : Renksiz, Higroskopik Bir Sıvı. Kimyasal Adı : Dipropilen glikol Kimyasal Formülü : CH3CHOHCH2OH Ambalaj Şekli : 215 Kg’lık Varil Tanımı ve Kullanım Alanları : Dipropilen glikol [HO- (CH3-CHCH2O) 2-H], diğer yaygın glikollerden çok daha az higroskopik olan berrak, renksiz, hafifçe yapışkan bir sıvıdır. Bu su ve etanol, benzen, toluen, hint yağı, karbon tetraklorür, bir çok organik bileşikler ile tamamen karışabilir mükemmel bir çözücüdür . Dipropilen glikol aynı zamanda mükemmel bir karşılıklı çözücü veya yardımcı çözücüdür. Dipropilen glikol bir dihidroksi alkoldür ve bu tip bileşiklere özgü reaksiyonlara maruz kalır. Ticari olarak en büyük önemi, çeşitli eter ve ester türevlerinin oluştuğu reaksiyonlardır. Dipropilen glikol ve asitlerin reaksiyonu ile hazırlanan dipropilen glikol diesterleri, plastikleştiriciler, yakıt katkı maddeleri, reçineler ve boyalar ile kozmetik bileşenleri olarak kullanılabilir. Dipropilen glikolün özellikle önemli bir reaksiyonu, maleik asit veya fumarik asit gibi doymamış dibazik asitlerle yapılır. Elde edilen doymamış polyester reçineler daha sonra stiren ile çapraz bağlanabilir. Çözücü olarak dipropilen glikol, hidrolik fren sıvılarının, kesme yağlarının ve tekstil yağlarının bir bileşenidir. Mürekkepler, özellikle buhar setli tipler için ve tortu ve koku bulunmaması gereken gıda paketlerinde kullanılanlar için mükemmel bir çözücüdür. Dipropilen glikol paslanmazdır. Düşük buhar basıncı ve yüksek parlama noktası vardır. Sonuç olarak sıradan ticari şartlar altında kolayca işlenir. Yumuşak çelik, renk gereksinimlerinin kritik olduğu yerler dışında depolama tankları için tatminkardır. Reçine astarlı çelik, paslanmaz çelik veya alüminyum tanklar renk değişikliği ve az miktarda demir kontaminasyonuna karşı koruma sağlar. Depolama tanklarının inert gazla örtülmesi genel olarak gerekli değildir. Dipropilen glikol'den hazırlanan polyester reçineler, etilen glikolden hazırlananlara kıyasla daha esnek ve daha az kristal olma eğilimindedir. Dipropilen glikol poliesterleri, dietilen glikol poliesterleri kadar suya karşı hassastır değildir. Lastikli plastikten köpüklere kadar uzanan üretan, diizosiyanatlardan ve dipropilen glikol içeren poliesterlerden sentezlenir. Üretanların özellikleri, polyester bileşeninin hazırlanmasında kullanılan asit ve glikol oranlarına göre belirlenir. Üretanlar, yapıştırıcılar, elastomerler, köpükler, kalıplama bileşikleri ve yüzey kaplamaları olarak nihai kullanım alanlarına sahiptir. Kullanım Alanları Dipropilen glikol hem düşük hem de yüksek sıcaklık uygulamaları için bir ısı transfer sıvısı olarak kullanılmaktadır. Bazı ilaçların sentezinde yüksek sıcaklıkta bir reaksiyon ortamı olarak ve ayrıca antifriz olarak kullanılır. Dipropilen glikol mikrop öldürücü özelliklere sahiptir ve bir hava temizleme ajanı olarak kullanılabilir. Birçok sektörde solvent olarak kullanılır. Dipropilen glikol, başlıca endüstriyel ara madde, doymamış polyester reçine, plastikleştiriciler, alkit reçineler, kozmetik ürünleri ve üretan polyolların üretiminde uygulama alanı bulmakta ve köpük önleyici ajanlar, endüstriyel sabunlar ve fonksiyonel akışkanların formülasyonlarında katkı maddesi olarak yer almaktadır. Dipropilen glikol; bir solvent olup koku ve deodorant uygulamalarında sulandırıcı ve/veya taşıyıcı görevi gören bir nemlendirici ajan olarak kullanılmakta ve koku yağlarının sulandırılmasında görev almaktadır. Dipropilen glikol; saç bakım ve banyo ürünleri, deodorantlar, traş ve cilt bakım ürünleri gibi birçok kozmetik ürün formülasyonunda katkı maddesi olarak görev almaktadır. Propilen glikol, dipropilen glikol ve tripropilen glikol; koku, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde solvent, yumuşatıcı, emülsiyon stabilizatörü veya viskozite değiştirici; higroskopik doğası ve su tutma yeteneğinden dolayı humektant; çok sayıda bakteri ve fungal türe karşı koruyucu olarak kullanılmaktadır. Krem, nemlendirici, temizleyici, losyon, güneş bakım ürünleri gibi cilt bakım ürünlerinde; deodorantlarda; şampuan, renklendirme ürünleri gibi saç bakım ürünlerinde; krem, köpük, jeller ve traş sonrası losyon gibi traş ürünlerinde; banyo ve duş ürünlerinde; parfüm ve kolonyalarda; bebek bakım ürünlerinde; göz kalemi ve dudak boyası gibi kozmetik ürünlerinde, ağız yıkama suyu ve diş macunu gibi ağız bakım ürünlerinin formülasyonlarında yer almaktadır. Dipropilen glikol Gezintiye atlaArama yapmak için atla Dipropilen glikol Dipropilen glikol.svg İsimler IUPAC isimleri 4-Oxa-2,6-heptandiol ve 4-Oxa-1,6-heptandiol Diğer isimler 1,1'-Oxybis (1-propanol) ve 1,1'-Oxybis (2-propanol) Tanımlayıcılar CAS numarası 25265-71-8 çek 3B modeli (JSmol) Etkileşimli görüntü 4-oxa-2,6-heptandiol: Etkileşimli görüntü ChemSpider 5020642 ☒ ECHA InfoCard 100.042.504 Bunu Vikiveri'de düzenleyin EC Numarası 219-251-4 PubChem Müşteri Kimliği 32857 UNII S1OQ81LMNA CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID0027856 Bunu Vikiveri'de düzenleyin InChI [gösteri] SMILES [gösteri] Özellikleri Kimyasal formül C6H14O3 Molar kütle 134.173 g / mol Görünüm renksiz sıvı 20 ° C'de yoğunluk 1.0206 g / cm3 Kaynama noktası 230,5 ° C (446,9 ° F; 503,6 K) [1] Suda çözünürlük, suyla karışabilir, etanolde çözünür Tehlikeler Güvenlik veri sayfası SIRI.org NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 110 Parlama noktası 121 ° C (250 ° F; 394 K) Kendiliğinden tutuşma sıcaklık 310 ° C (590 ° F; 583 K) Bağıntılı bileşikler İlgili bileşikler Etilen glikol Propilen glikol Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. ☒ doğrula (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Dipropilen glikol, üç izomerik kimyasal bileşik, 4-oksa-2,6-heptandiol, 2- (2-hidroksi-propoksi) -propan-1-ol ve 2- (2-hidroksi-1-metil-etoksi karışımıdır. ) -propan-1-ol. Yüksek kaynama noktasına ve düşük toksisiteye sahip renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. [2] [3] Kullanımlar Dipropilen glikol, bir plastikleştirici, endüstriyel kimyasal reaksiyonlarda bir ara ürün, bir polimerizasyon başlatıcı veya monomer olarak ve bir çözücü olarak birçok kullanım alanı bulur. Düşük toksisitesi ve çözücü özellikleri onu parfümler, cilt ve saç bakım ürünleri için ideal bir katkı maddesi yapar. Aynı zamanda eğlence endüstrisi sis makinelerinde kullanılan ticari sis sıvısında yaygın bir bileşendir. [2] [3] [4] Dipropilen Glikol Mesajlar Genel Bakış (etkin sekme) Emniyet Kaynaklar Bu ne? Butilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol berrak, pratik olarak renksiz sıvılardır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde bu bileşenler saç ve banyo ürünleri, göz ve yüz makyajı, kokular, kişisel temizlik ürünleri, tıraş ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Bütilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol, kozmik ve kişisel bakım ürünlerinde çözücü ve viskozite düşürücü maddeler olarak kullanılır. Bilimsel gerçekler: Butilen Glikol veya 1,3-Butandiol, çoğu uçucu yağları ve sentetik tatlandırıcı maddeleri çözer. Butilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol, glikoller veya glikol eterlerdir. Glikoller, dioller olarak da adlandırılan iki hidroksil grubu içeren bir alkol sınıfıdır. Güvenlik Bilgisi: Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Butilen Glikol'ün gıdaya doğrudan ilave edilmek üzere sentetik bir aroma ve adjuvan olarak kullanılmasına izin verir. Butilen Glikol, Heksilen Glikol ve Dipropilen Glikolün dolaylı gıda katkı maddeleri olarak kullanılmasına izin verilir. Örneğin, Butilen Glcyol gıda ile temas eden polimerik kaplamalarda kullanılabilir ve Heksilen Glikol ve Dipropilen Glikol gıda ile temas eden yapıştırıcılarda kullanılabilir. Butilen Glikol ve ilgili bileşenlerin güvenliği, Kozmetik Bileşen İnceleme (CIR) Uzman Paneli tarafından değerlendirilmiştir. CIR Uzman Paneli bilimsel verileri değerlendirdi ve Butilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol'ün kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanım için güvenli olduğu sonucuna vardı. 2004 yılında, CIR Uzman Paneli Butilen Glikol ve ilgili bileşenler hakkında mevcut yeni verileri değerlendirdi ve yukarıdaki sonucu yeniden teyit etti. Daha fazla güvenlik bilgisi: CIR Güvenlik İncelemesi: CIR Uzman Paneli, Butilen Glikolün metabolize edilebileceğini ve bir kalori kaynağı olarak kullanılabileceğini belirtti. Akut, subkronik ve kronik oral toksisite çalışmalarının sonuçları, bu glikoller için düşük seviyede toksisite gösterdi. Parenteral enjeksiyon, inhalasyon ve akut ve subkronik deri toksisite çalışmalarının sonuçları benzer şekilde düşük toksisite düzeyini destekledi. Butilen Glikol ciltte minimum ila hafif tahrişe neden oldu, ancak hassasiyet belirtisi yoktu. Glikoller, en şiddetli tahrişi üreten Heksilen Glikol ile hafif ila şiddetli oküler tahriş oluşturdu. Bu glikolleri% 21.4'e varan konsantrasyonlarda içeren bir dizi ürün formülasyonu, çeşitli insan derisi tahriş ve hassaslaştırma deneylerinde test edilmiştir. Üretilen tahriş derecesi belirli ürüne bağlıdır. Tahriş derecesi ile üründe bulunan glikol konsantrasyonu arasında hiçbir korelasyon yoktu. Herhangi bir cilt hassaslaştırma testinde bu glikollere karşı cilt hassasiyetini gösteren hiçbir reaksiyon ve fototoksisite veya ışığa duyarlılık önerisi yoktur. Dipropilen Glikol (DPG) Ürün Yönetim Özeti (CAS numarası 25265-71-8) Dipropilen Glikol (DPG) C6H14O3 için Kimyasal Formül Dipropilen Glikol nedir (DPG)? DPG, bir propilen oksit (PO) türevidir ve iki aşamalı bir işlemle üretilir. İlk adım, PO'nun su ile bir Monopropilen glikol (MPG) ve DPG karışımına dönüştürülmesidir ve ikinci adım, karışımın iki ayrı bileşenine damıtılması ve saflaştırılmasıdır, MPG ana bileşenidir. DPG, üç izomer 1,1'-oksidi-2-propanol, 2- (2'-hidroksipropoksi) -1-propanol ve 2,2'-oksidi-1-propanolden oluşur ve renksiz, viskoz ve kokusuz bir sıvıdır. Su ve çoğu organik çözücü ile tüm oranlarda yüksek derecede higroskopiktir ve karışabilir. Dipropilen Glikol (DPG) Nasıl Kullanılır? DPG'nin endüstriyel kullanımları, polyester ve alkid reçineleri gibi polimerleri üretmek için bir hammadde veya örneğin PVC gibi diğer polimerlerde plastikleştirici olarak içerir. DPG aynı zamanda temizlik maddeleri ve baskı mürekkeplerinde bir bileşen olabilir veya diğer birçok formülasyonda bir taşıyıcı görevi görebilir; örneğin kokular, sabunlar ve kozmetikler gibi kişisel bakım ürünleri. Sağlık, Güvenlik ve Çevresel Hususlar DPG, oral, dermal veya inhalasyon yollarıyla düşük akut toksisiteye sahiptir. Cildi ve gözü tahriş etmez ve alerjik cilt reaksiyonlarına dair bir kanıt yoktur. DPG, kanserojen veya genotoksik olarak kabul edilmez ve doğurganlık veya üreme üzerinde etkisi yoktur. DPG kolayca biyolojik olarak parçalanabilir, biyolojik olarak birikmesi beklenmez ve suda yaşayan organizmalar için çok düşük toksisiteye sahiptir. DPG yanıcı olarak sınıflandırılmaz, ancak 200 - 244 ° F / 90 - 20 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda yanacaktır. Dipropilen Glikolün (DPG) Depolanması ve Taşınması Dipropilen glikol, dökme ürünler olarak tanker, vagon ve gemi ile ve paketlenmiş ürün olarak tanker ve gemi ile taşınır. DPG higroskopiktir ve ürünü nemden korumak için kurutma cihazlarıyla donatılmış depolama gerektirir. Depolama sıcaklığı 104 ° F / 40 ° C'yi geçmemelidir. Soğuk iklimlerde tank ısıtma cihazları ve izolasyon takılmalıdır. Risk Karakterizasyon Özeti Bu ürünlere maruz kalmayla ilgili riskler, şu “ticaret zinciri” faaliyetleri için değerlendirilmiştir: üretim, depolama, ürün transferi, nakliye ve müşteriler / pazarlar. Kapalı sistemlerde üretilir, depolanır ve müşterilere ulaştırılır. Müşteriye bağlı olarak, son kullanımlar diğer kimyasalların, ticari ürünlerin veya belirli formüle edilmiş tüketici ürünlerinin üretimi için bir ara ürün olarak kullanımdan farklılık gösterebilir. Uygun ekipman tasarımı ve kullanım prosedürleri, ara ürün olarak kullanıldığında maruz kalma riskinin düşük olmasını sağlar. Ticari ve tüketici uygulamalarında riskler daha yüksek olabilir. Riski en aza indirmek için, özel kullanım prosedürleri ve koruyucu ambalajlama gibi ek kontroller uygulanır. Dipropilen glikol [HO- (CH3-CHCH2O) 2-H], diğer yaygın glikollerden çok daha az higroskopik olan berrak, renksiz, hafifçe yapışkan bir sıvıdır. Bu su ve etanol, benzen, toluen, hint yağı, karbon tetraklorür, bir çok organik bileşikler ile tamamen karışabilir mükemmel bir çözücüdür . Dipropilen glikol aynı zamanda mükemmel bir karşılıklı çözücü veya yardımcı çözücüdür. Dipropilen glikol bir dihidroksi alkoldür ve bu tip bileşiklere özgü reaksiyonlara maruz kalır. Ticari olarak en büyük önemi, çeşitli eter ve ester türevlerinin oluştuğu reaksiyonlardır. Dipropilen glikol ve asitlerin reaksiyonu ile hazırlanan dipropilen glikol diesterleri, plastikleştiriciler, yakıt katkı maddeleri, reçineler ve boyalar ile kozmetik bileşenleri olarak kullanılabilir. Dipropilen glikolün özellikle önemli bir reaksiyonu, maleik asit veya fumarik asit gibi doymamış dibazik asitlerle yapılır. Elde edilen doymamış polyester reçineler daha sonra stiren ile çapraz bağlanabilir. Çözücü olarak dipropilen glikol, hidrolik fren sıvılarının, kesme yağlarının ve tekstil yağlarının bir bileşenidir. Mürekkepler, özellikle buhar setli tipler için ve tortu ve koku bulunmaması gereken gıda paketlerinde kullanılanlar için mükemmel bir çözücüdür. Dipropilen glikol paslanmazdır. Düşük buhar basıncı ve yüksek parlama noktası vardır. Sonuç olarak sıradan ticari şartlar altında kolayca işlenir. Yumuşak çelik, renk gereksinimlerinin kritik olduğu yerler dışında depolama tankları için tatminkardır. Reçine astarlı çelik, paslanmaz çelik veya alüminyum tanklar renk değişikliği ve az miktarda demir kontaminasyonuna karşı koruma sağlar. Depolama tanklarının inert gazla örtülmesi genel olarak gerekli değildir. Dipropilen glikol'den hazırlanan polyester reçineler, etilen glikolden hazırlananlara kıyasla daha esnek ve daha az kristal olma eğilimindedir. Dipropilen glikol poliesterleri, dietilen glikol poliesterleri kadar suya karşı hassastır değildir. Lastikli plastikten köpüklere kadar uzanan üretan, diizosiyanatlardan ve dipropilen glikol içeren poliesterlerden sentezlenir. Üretanların özellikleri, polyester bileşeninin hazırlanmasında kullanılan asit ve glikol oranlarına göre belirlenir. Üretanlar, yapıştırıcılar, elastomerler, köpükler, kalıplama bileşikleri ve yüzey kaplamaları olarak nihai kullanım alanlarına sahiptir. Kullanım Alanları Dipropilen glikol hem düşük hem de yüksek sıcaklık uygulamaları için bir ısı transfer sıvısı olarak kullanılmaktadır. Bazı ilaçların sentezinde yüksek sıcaklıkta bir reaksiyon ortamı olarak ve ayrıca antifriz olarak kullanılır. Dipropilen glikol mikrop öldürücü özelliklere sahiptir ve bir hava temizleme ajanı olarak kullanılabilir. Birçok sektörde solvent olarak kullanılır. Dipropilen glikol, başlıca endüstriyel ara madde, doymamış polyester reçine, plastikleştiriciler, alkit reçineler, kozmetik ürünleri ve üretan polyolların üretiminde uygulama alanı bulmakta ve köpük önleyici ajanlar, endüstriyel sabunlar ve fonksiyonel akışkanların formülasyonlarında katkı maddesi olarak yer almaktadır. Dipropilen glikol; bir solvent olup koku ve deodorant uygulamalarında sulandırıcı ve/veya taşıyıcı görevi gören bir nemlendirici ajan olarak kullanılmakta ve koku yağlarının sulandırılmasında görev almaktadır. Dipropilen glikol; saç bakım ve banyo ürünleri, deodorantlar, traş ve cilt bakım ürünleri gibi birçok kozmetik ürün formülasyonunda katkı maddesi olarak görev almaktadır. Propilen glikol, dipropilen glikol ve tripropilen glikol; koku, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde solvent, yumuşatıcı, emülsiyon stabilizatörü veya viskozite değiştirici; higroskopik doğası ve su tutma yeteneğinden dolayı humektant; çok sayıda bakteri ve fungal türe karşı koruyucu olarak kullanılmaktadır. Krem, nemlendirici, temizleyici, losyon, güneş bakım ürünleri gibi cilt bakım ürünlerinde; deodorantlarda; şampuan, renklendirme ürünleri gibi saç bakım ürünlerinde; krem, köpük, jeller ve traş sonrası losyon gibi traş ürünlerinde; banyo ve duş ürünlerinde; parfüm ve kolonyalarda; bebek bakım ürünlerinde; göz kalemi ve dudak boyası gibi kozmetik ürünlerinde, ağız yıkama suyu ve diş macunu gibi ağız bakım ürünlerinin formülasyonlarında yer almaktadır. Dipropilen glikol Gezintiye atlaArama yapmak için atla Dipropilen glikol Dipropilen glikol.svg İsimler IUPAC isimleri 4-Oxa-2,6-heptandiol ve 4-Oxa-1,6-heptandiol Diğer isimler 1,1'-Oxybis (1-propanol) ve 1,1'-Oxybis (2-propanol) Tanımlayıcılar CAS numarası 25265-71-8 çek 3B modeli (JSmol) Etkileşimli görüntü 4-oxa-2,6-heptandiol: Etkileşimli görüntü ChemSpider 5020642 ☒ ECHA InfoCard 100.042.504 Bunu Vikiveri'de düzenleyin EC Numarası 219-251-4 PubChem Müşteri Kimliği 32857 UNII S1OQ81LMNA CompTox Kontrol Paneli (EPA) DTXSID0027856 Bunu Vikiveri'de düzenleyin InChI [gösteri] SMILES [gösteri] Özellikleri Kimyasal formül C6H14O3 Molar kütle 134.173 g / mol Görünüm renksiz sıvı 20 ° C'de yoğunluk 1.0206 g / cm3 Kaynama noktası 230,5 ° C (446,9 ° F; 503,6 K) [1] Suda çözünürlük, suyla karışabilir, etanolde çözünür Tehlikeler Güvenlik veri sayfası SIRI.org NFPA 704 (ateş elması) NFPA 704 dört renkli elmas 110 Parlama noktası 121 ° C (250 ° F; 394 K) Kendiliğinden tutuşma sıcaklık 310 ° C (590 ° F; 583 K) Bağıntılı bileşikler İlgili bileşikler Etilen glikol Propilen glikol Aksi belirtilmedikçe, veriler standart hallerinde (25 ° C [77 ° F], 100 kPa) malzemeler için verilmiştir. ☒ doğrula (kontrol nedir?) Bilgi kutusu referansları Dipropilen glikol, üç izomerik kimyasal bileşik, 4-oksa-2,6-heptandiol, 2- (2-hidroksi-propoksi) -propan-1-ol ve 2- (2-hidroksi-1-metil-etoksi karışımıdır. ) -propan-1-ol. Yüksek kaynama noktasına ve düşük toksisiteye sahip renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. [2] [3] Kullanımlar Dipropilen glikol, bir plastikleştirici, endüstriyel kimyasal reaksiyonlarda bir ara ürün, bir polimerizasyon başlatıcı veya monomer olarak ve bir çözücü olarak birçok kullanım alanı bulur. Düşük toksisitesi ve çözücü özellikleri onu parfümler, cilt ve saç bakım ürünleri için ideal bir katkı maddesi yapar. Aynı zamanda eğlence endüstrisi sis makinelerinde kullanılan ticari sis sıvısında yaygın bir bileşendir. [2] [3] [4] Dipropilen Glikol Mesajlar Genel Bakış (etkin sekme) Emniyet Kaynaklar Bu ne? Butilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol berrak, pratik olarak renksiz sıvılardır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde bu bileşenler saç ve banyo ürünleri, göz ve yüz makyajı, kokular, kişisel temizlik ürünleri, tıraş ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Bütilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol, kozmik ve kişisel bakım ürünlerinde çözücü ve viskozite düşürücü maddeler olarak kullanılır. Bilimsel gerçekler: Butilen Glikol veya 1,3-Butandiol, çoğu uçucu yağları ve sentetik tatlandırıcı maddeleri çözer. Butilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol, glikoller veya glikol eterlerdir. Glikoller, dioller olarak da adlandırılan iki hidroksil grubu içeren bir alkol sınıfıdır. Güvenlik Bilgisi: Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Butilen Glikol'ün gıdaya doğrudan ilave edilmek üzere sentetik bir aroma ve adjuvan olarak kullanılmasına izin verir. Butilen Glikol, Heksilen Glikol ve Dipropilen Glikolün dolaylı gıda katkı maddeleri olarak kullanılmasına izin verilir. Örneğin, Butilen Glcyol gıda ile temas eden polimerik kaplamalarda kullanılabilir ve Heksilen Glikol ve Dipropilen Glikol gıda ile temas eden yapıştırıcılarda kullanılabilir. Butilen Glikol ve ilgili bileşenlerin güvenliği, Kozmetik Bileşen İnceleme (CIR) Uzman Paneli tarafından değerlendirilmiştir. CIR Uzman Paneli bilimsel verileri değerlendirdi ve Butilen Glikol, Heksilen Glikol, Etoksidiglikol ve Dipropilen Glikol'ün kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanım için güvenli olduğu sonucuna vardı. 2004 yılında, CIR Uzman Paneli Butilen Glikol ve ilgili bileşenler hakkında mevcut yeni verileri değerlendirdi ve yukarıdaki sonucu yeniden teyit etti. Daha fazla güvenlik bilgisi: CIR Güvenlik İncelemesi: CIR Uzman Paneli, Butilen Glikolün metabolize edilebileceğini ve bir kalori kaynağı olarak kullanılabileceğini belirtti. Akut, subkronik ve kronik oral toksisite çalışmalarının sonuçları, bu glikoller için düşük seviyede toksisite gösterdi. Parenteral enjeksiyon, inhalasyon ve akut ve subkronik deri toksisite çalışmalarının sonuçları benzer şekilde düşük toksisite düzeyini destekledi. Butilen Glikol ciltte minimum ila hafif tahrişe neden oldu, ancak hassasiyet belirtisi yoktu. Glikoller, en şiddetli tahrişi üreten Heksilen Glikol ile hafif ila şiddetli oküler tahriş oluşturdu. Bu glikolleri% 21.4'e varan konsantrasyonlarda içeren bir dizi ürün formülasyonu, çeşitli insan derisi tahriş ve hassaslaştırma deneylerinde test edilmiştir. Üretilen tahriş derecesi belirli ürüne bağlıdır. Tahriş derecesi ile üründe bulunan glikol konsantrasyonu arasında hiçbir korelasyon yoktu. Herhangi bir cilt hassaslaştırma testinde bu glikollere karşı cilt hassasiyetini gösteren hiçbir reaksiyon ve fototoksisite veya ışığa duyarlılık önerisi yoktur. Dipropilen Glikol (DPG) Ürün Yönetim Özeti (CAS numarası 25265-71-8) Dipropilen Glikol (DPG) C6H14O3 için Kimyasal Formül Dipropilen Glikol nedir (DPG)? DPG, bir propilen oksit (PO) türevidir ve iki aşamalı bir işlemle üretilir. İlk adım, PO'nun su ile bir Monopropilen glikol (MPG) ve DPG karışımına dönüştürülmesidir ve ikinci adım, karışımın iki ayrı bileşenine damıtılması ve saflaştırılmasıdır, MPG ana bileşenidir. DPG, üç izomer 1,1'-oksidi-2-propanol, 2- (2'-hidroksipropoksi) -1-propanol ve 2,2'-oksidi-1-propanolden oluşur ve renksiz, viskoz ve kokusuz bir sıvıdır. Su ve çoğu organik çözücü ile tüm oranlarda yüksek derecede higroskopiktir ve karışabilir. Dipropilen Glikol (DPG) Nasıl Kullanılır? DPG'nin endüstriyel kullanımları, polyester ve alkid reçineleri gibi polimerleri üretmek için bir hammadde veya örneğin PVC gibi diğer polimerlerde plastikleştirici olarak içerir. DPG aynı zamanda temizlik maddeleri ve baskı mürekkeplerinde bir bileşen olabilir veya diğer birçok formülasyonda bir taşıyıcı görevi görebilir; örneğin kokular, sabunlar ve kozmetikler gibi kişisel bakım ürünleri. Sağlık, Güvenlik ve Çevresel Hususlar DPG, oral, dermal veya inhalasyon yollarıyla düşük akut toksisiteye sahiptir. Cildi ve gözü tahriş etmez ve alerjik cilt reaksiyonlarına dair bir kanıt yoktur. DPG, kanserojen veya genotoksik olarak kabul edilmez ve doğurganlık veya üreme üzerinde etkisi yoktur. DPG kolayca biyolojik olarak parçalanabilir, biyolojik olarak birikmesi beklenmez ve suda yaşayan organizmalar için çok düşük toksisiteye sahiptir. DPG yanıcı olarak sınıflandırılmaz, ancak 200 - 244 ° F / 90 - 20 ° C'nin üzerindeki sıcaklıklarda yanacaktır. Dipropilen Glikolün (DPG) Depolanması ve Taşınması Dipropilen glikol, dökme ürünler olarak tanker, vagon ve gemi ile ve paketlenmiş ürün olarak tanker ve gemi ile taşınır. DPG higroskopiktir ve ürünü nemden korumak için kurutma cihazlarıyla donatılmış depolama gerektirir. Depolama sıcaklığı 104 ° F / 40 ° C'yi geçmemelidir. Soğuk iklimlerde tank ısıtma cihazları ve izolasyon takılmalıdır. Risk Karakterizasyon Özeti Bu ürünlere maruz kalmayla ilgili riskler, şu “ticaret zinciri” faaliyetleri için değerlendirilmiştir: üretim, depolama, ürün transferi, nakliye ve müşteriler / pazarlar. Kapalı sistemlerde üretilir, depolanır ve müşterilere ulaştırılır. Müşteriye bağlı olarak, son kullanımlar diğer kimyasalların, ticari ürünlerin veya belirli formüle edilmiş tüketici ürünlerinin üretimi için bir ara ürün olarak kullanımdan farklılık gösterebilir. Uygun ekipman tasarımı ve kullanım prosedürleri, ara ürün olarak kullanıldığında maruz kalma riskinin düşük olmasını sağlar. Ticari ve tüketici uygulamalarında riskler daha yüksek olabilir. Riski en aza indirmek için, özel kullanım prosedürleri ve koruyucu ambalajlama gibi ek kontroller uygulanır.

Dipropilen Glikol Metil Eter Di (propilen glikol) glikol metil eter, çeşitli endüstriyel ve ticari kullanımlara sahip organik bir çözücüdür. [1] [2] Propilen glikol metil eter ve diğer glikol eterlere daha az uçucu bir alternatif olarak kullanım alanı bulur. Ticari ürün tipik olarak dört izomerden oluşan bir karışımdır. Orta ila yavaş buharlaşan çözücü. Suda% 100 çözünürlüğe sahiptir ve çok çeşitli solvent sistemlerinde birleştirme ajanı olarak ideal olarak uygundur. Dipropilen glikol metil eter glikol etere göre daha yüksek parlama noktasına sahip olması, taşınmasını, depolanmasını ve sevk edilmesini kolaylaştırır. Genellikle lateks emülsiyon kaplamalara dahil edilir; hidrofobik çözücüler kullanıldığında şoklamayı (emülsiyonun pıhtılaşmasını) önlemek için kullanılabilir. Daha genel olarak, hidrofilik doğası, Dipropilen glikol metil eteri, suyla indirgenebilir kaplamalar ve temizleme uygulamalarında ideal bir bağlantı yardımcısı yapar. Temizlik formülasyonları için temel fiziksel ve performans özelliklerinin kapsamlı bir kombinasyonunu sundukları için temizleyicilerle birlikte kullanılırlar. Ara buharlaşma hızı, Dipropilen glikol metil eterin potansiyel olarak diğer birçok çözücüye kıyasla daha geniş bir sistem yelpazesinde kullanılmasına izin verir. Dipropilen glikol metil eterin Kullanım Alanları: Temizleyiciler, Reçineler, Kaplama formülasyonu ve uygulaması Endüstriyel, otomotiv ve mimari kaplamalar Dipropilen glikol metil eterin faydaları: Çok yönlü, Geniş uygulama yelpazesi, Fiziksel ve performans özelliklerinin kapsamlı kombinasyonu Dipropilen glikol metil eterin Ürün Açıklaması Dipropilen glikol metil eter glikol eter, orta ila yavaş buharlaşan bir çözücüdür. Bu hidrofilik çözücü,% 100 suda çözünürlüğe sahiptir ve çok çeşitli çözücü sistemlerinde bir bağlama maddesi olarak ideal olarak uygundur. Dipropilen glikol metil eter glikol eter, DOWANOL PM glikol eterden daha yüksek parlama noktasına sahiptir, bu da işlemeyi, saklamayı ve sevk etmeyi kolaylaştırır. Genellikle lateks emülsiyon kaplamalara dahil edilir Dipropilen glikol metil eter glikol eter, hidrofobik çözücüler kullanıldığında şoklamayı (emülsiyonun pıhtılaşmasını) önlemek için kullanılabilir. Daha genel olarak, hidrofilik yapısı onu su ile indirgenebilen kaplamalar ve temizlik uygulamalarında ideal bir bağlantı yardımcısı yapar. Dipropilen glikol metil eter glikol eterin ara buharlaşma hızı, diğer birçok çözücüye kıyasla potansiyel olarak daha geniş bir sistem yelpazesinde kullanılmasına izin verir. Dipropilen glikol metil eterin KULLANIMLARI • Su bazlı seyreltilebilir kaplamalar için bağlama maddesi (genellikle karışımlar halinde). • Solvent bazlı kaplamalar için aktif solvent. • Ev ve endüstriyel temizleyicilerde, gres ve boya çıkarıcılarda, metal temizleyicilerde ve sert yüzey temizleyicilerinde bağlayıcı madde ve çözücü. • Solvent bazlı gravür ve fleksografik baskı mürekkepleri için kuyruk solventi. • Solvent bazlı serigraf baskı mürekkeplerinde birincil solvent. • Su bazlı gravür, fleksografik ve Serigrafi, baskı mürekkepleri için solvent karışımlarında birleştirici ajan. • Vat boyama kumaşları için bağlama maddesi ve çözücü. • Kozmetik formülasyonlarda ortak çözücü, birleştirici ajan ve yumuşatıcı. • Tarımsal herbisitler için stabilizatör. • Zemin cilaları ve cilaları için birleştirici. Dipropilen glikol metil eterin özellikleri • Güçlü ödeme gücü • Orta buharlaşma oranı • Düşük viskoziteli • Yüksek seyreltme oranı • Düşük yüzey gerilimi • Birleştirme yeteneği • Geniş uygulama yelpazesi Dipropilen glikol metil eter, bir dipropilen glikol metil eterdir. Su bazlı seyreltilebilir kaplamalar için birleştirme ajanı (genellikle karışımlarda), solvent bazlı kaplamalar için aktif solvent, solvent bazlı gravür ve fleksografik baskı mürekkepleri için kuyruk solventi, solvent bazlı serigraf baskı mürekkeplerinde birincil solvent, bağlayıcı ajan olarak kullanılır. su bazlı gravür, fleksografik ve serigrafi baskı mürekkepleri için solvent karışımları. Dipropilen glikol metil eter, orta düzeyde buharlaşma hızı, çok iyi birleştirme yetenekleri ve düşük viskozite sunar. Dipropilen glikol metil eter Yüksek seyreltme oranı ve düşük yüzey gerilimi gösterir. Dipropilen glikol metil eter nedir? Dipropilen glikol metil eter (Metoksi Propoksi Propanol, Oxybispropanol, dipropilen glikol metil eter, DPM ve Dipropilen glikol monometil eter olarak da bilinir) propilen oksit bazlı / P serisi glikol eterdir ve C7H16O3 formülüne sahiptir. Dipropilen glikol metil eter, berrak, renksiz, viskoz bir sıvıdır ve hafif bir eter kokusuna sahiptir. Dipropilen glikol metil eter, suda tamamen çözünür ve bir dizi organik çözücü, örneğin etanol, karbon tetraklorür, benzen, petrol eteri ve monoklorobenzen ile karışabilir. Dipropilen glikol metil eter de pratik olarak toksik değildir ve higroskopiktir ve bu nedenle ticari ve endüstriyel kullanım için uygundur. Dipropilen glikol metil eterin KULLANIMLARI Genellikle lateks emülsiyon kaplamalara dahil edilir Dipropilen glikol metil eter glikol eter, hidrofobik çözücüler kullanıldığında şoklamayı (emülsiyonun pıhtılaşmasını) önlemek için kullanılabilir. Daha genel olarak, hidrofilik yapısı onu su ile indirgenebilen kaplamalar ve temizlik uygulamalarında ideal bir bağlantı yardımcısı yapar. Kullanım Özeti: Bu kimyasalın baskın kullanımı boyalar, cilalar, mürekkepler ve temizlik ürünleri dahil olmak üzere tüketici ürünlerindedir. Dipropilen glikol metil eter ayrıca, yalnızca büyüyen ekinlere uygulanan pestisit formülasyonlarında bir stabilizatör olarak pestisit ürünlerinde etkisiz bir bileşen olarak sınırlı kullanıma sahiptir; ve / veya hayvanlara uygulanan pestisit formülasyonlarında bir yüzey aktif madde. Stabilizatör olarak dipropilen glikol metil eter kullanılır. Dipropilen glikol metil eterin Diğer Kullanımları Dipropilen glikol metil eter, boyalar, vernikler, mürekkepler ve temizleyiciler dahil olmak üzere çok çeşitli endüstriyel ve ticari ürünlerin imalatında kullanılır. Dipropilen glikol metil eter, su bazlı kaplamaların üretiminde bir çözücü olarak ve su bazlı boyalar ve mürekkepler için bir birleştirici ajan olarak kullanılır. Dipropilen glikol metil eter ayrıca dipropilen glikol metil eter asetat (Dipropilen glikol metil eterA) üretiminde bir ara maddedir. Endüstriyel, ticari, otomotiv ve ev temizleyicilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır. Dipropilen glikol metil eter içeren tüketici ürünleri şunları içerir: cam, yüzey ve çok amaçlı temizleyiciler; yer cilası ve halı temizleyicileri; boyalar ve fırça temizleyicileri; mürekkepler ve boyalar; pas sökücü ve alüminyum parlatıcı; ve kozmetik maddeler ve bunların ambalajdaki kalıntıları. Çoğu ürün% 1-10 arasında Dipropilen glikol metil eter içerir, ancak bazı endüstriyel ürünler % 50 (SUA, 1995, DECO SIOS'ta belirtildiği gibi). KULLANIMLAR Dipropilen glikol metil eter, çok kullanışlı endüstriyel ve ticari bir kimyasaldır. Başlıca ticari kullanımlarından biri boyalar, vernikler, mürekkepler, sıyırıcılar ve yağ çözücüler için bir çözücüdür. Ayrıca, kurutma işlemi sırasında polimer kaynaşmasını teşvik ettiği su bazlı boyalar ve mürekkepler için bir birleştirme ajanı olarak da kullanılır. Dipropilen glikol metil eter, aynı zamanda, otomotiv endüstrisinde, endüstriyel bakımda ve metal kaplamada kullanılan kaplamaların yanı sıra ahşap ve bobin kaplamaların bir bileşenidir. Dipropilen glikol metil eter ayrıca hidrolik sıvıların ve endüstriyel yağ gidericilerin bir bileşenidir ve petrol üretimi ve sondaj endüstrisinde kimyasal bir katkı maddesidir. Dipropilen glikol metil eter, birçok ürünün imalatında çok faydalı bir kimyasal yapı taşıdır. Bunun nedeni, aldehitler, karboksilik asitler ve alkali metaller üreten asitler, oluşturucu esterler ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek alkolatlar ve asetaller oluşturmasıdır. DPM'nin bir dizi endüstride kullanımını destekleyen ve bu nedenle onu insanların her gün kullandığı birçok ev eşyasının bir bileşeni yapan bu esnekliktir. Tavan ve duvar boyalarında ve cam ve yüzey temizleyicileri, boya fırçası temizleyicileri, çok amaçlı temizleyiciler, halı temizleyicileri ve dezenfektan temizleyicileri dahil olmak üzere birçok yaygın temizleyicide bulunur. Dipropilen glikol metil eter, yumuşatıcı özellikler ve ürün stabilizasyonu sağladığı kozmetikte, zemin ve alüminyum cilası, deri ve tekstil boyaları, pas sökücüler ve stabilizatör görevi gördüğü böcek ilaçlarında da bulunur. Dipropilen glikol metil eter ayrıca Dipropilen glikol monometil eter asetat veya DPMA üretiminde kimyasal bir ara maddedir. Dipropilen glikol metil eter nasıl üretilir? Dipropilen glikol metil eter (dipropilen glikol monometil eter), propilen oksidin bir katalizör kullanılarak metanol ile reaksiyonu ile üretilir. Dipropilen glikol metil eter nasıl saklanır ve dağıtılır? Dipropilen glikol metil eter, yumuşak çelik ve / veya paslanmaz çelik tanklarda ve / veya varillerde depolanır ve dökme yük gemileri veya tank kamyonları ile taşınabilir. Dipropilen glikol metil eter, serin ve iyi havalandırılan bir yerde ısıdan ve tutuşma kaynaklarından uzakta saklanmalıdır. Dipropilen glikol metil eterin özgül ağırlığı 0,95 ve parlama noktası 75oC'dir (kapalı kap) ve herhangi bir taşıma şekli için düzenlenmemiştir. Dipropilen glikol metil eter ne için kullanılır? Dipropilen glikol metil eter, çok kullanışlı endüstriyel ve ticari bir kimyasaldır. Başlıca ticari kullanımlarından biri boyalar, vernikler, mürekkepler, sıyırıcılar ve yağ çözücüler için bir çözücüdür. Dipropilen glikol metil eter ayrıca, kurutma işlemi sırasında polimer kaynaşmasını teşvik ettiği su bazlı boyalar ve mürekkepler için bir birleştirme ajanı olarak kullanılır. Dipropilen glikol metil eter, aynı zamanda, otomotiv endüstrisinde, endüstriyel bakımda ve metal kaplamada kullanılan kaplamaların yanı sıra ahşap ve bobin kaplamaların bir bileşenidir. Dipropilen glikol metil eter ayrıca hidrolik sıvıların ve endüstriyel yağ gidericilerin bir bileşenidir ve petrol üretimi ve sondaj endüstrisinde kimyasal bir katkı maddesidir. Dipropilen glikol metil eter, birçok ürünün imalatında çok faydalı bir kimyasal yapı taşıdır. Bunun nedeni, aldehitler, karboksilik asitler ve alkali metaller üreten asitler, oluşturucu esterler ve oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek alkolatlar ve asetaller oluşturmasıdır. Dipropilen glikol metil eter, DPM'nin çeşitli endüstrilerde kullanımını destekleyen bu esnekliktir ve bu nedenle, onu insanların her gün kullandığı birçok ev eşyasının bir bileşeni haline getirir. Tavan ve duvar boyalarında ve cam ve yüzey temizleyicileri, boya fırçası temizleyicileri, çok amaçlı temizleyiciler, halı temizleyicileri ve dezenfektan temizleyicileri dahil olmak üzere birçok yaygın temizleyicide bulunur. Yumuşatıcı özellikler ve ürün stabilizasyonu sağladığı kozmetikte, zemin ve alüminyum cila, deri ve tekstil boyaları, pas sökücüler ve stabilizatör görevi gördüğü pestisitlerde de bulunur. Dipropilen glikol metil eter ayrıca Dipropilen glikol monometil eter asetat veya DPMA üretiminde kimyasal bir ara maddedir. Dipropilen glikol metil eter, güçlü oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir. Alkali metaller, nitrürler ve diğer güçlü indirgeyici maddelerle yanıcı ve / veya toksik gazlar oluşturabilir. İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilir. Dipropilen glikol metil eter, zayıf bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Dipropilen glikol metil eter, berrak, renksiz, yanıcı, hafif eter kokusu olan bir sıvıdır. Dipropilen glikol metil eter, suda tamamen çözünür ve orta derecede uçuculuğa sahiptir. DPM, propilen oksit bazlı veya P serisi glikol eterdir. Dipropilen glikol metil eter nedir? Dipropilen glikol metil eter, propilen oksit ve metanol bazlı bir glikol eterdir. Dipropilen glikol metil eter, iki işlevli bir yapıya (eter-alkol) sahip özel bir çözücüdür. Eter benzeri bir kokusu olan berrak bir sıvıdır. Dipropilen glikol metil eter Nasıl Kullanılır? Dipropilen glikol metil eter, ara ürün olarak ve endüstriyel, profesyonel veya tüketici uygulamalarında formülasyonlarda kullanılır. Esas olarak yüzey kaplamaları ve baskı mürekkepleri ve boyaları, temizleyiciler ve zirai kimyasal formülasyonlarda. Sağlık, Güvenlik ve Çevresel Hususlar Dipropilen glikol metil eter yanıcı değildir, ancak 1670 F / 750C parlama noktasına sahip yanıcı bir sıvıdır. Tipik olarak, Dipropilen glikol metil eterin konsantrasyonu% 99'dur; 2-Metoksipropanol-1, maks. % 0.1. Büyük miktarlarda yutulursa veya yüksek buhar konsantrasyonları solunursa, Dipropilen glikol metil eter baş ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi, uyuşukluk ve koma dahil merkezi sinir sistemi depresyonuna neden olabilir, ancak bir sınıflandırmayı tetikleyecek ölçüde değil. Dipropilen glikol metil eter belli bir dereceye kadar hafif göz, cilt veya solunum yolu tahrişlerine neden olabilir, ancak etkiler Global Uyumlaştırılmış Sistem (GHS) kriterlerine göre sınıflandırmaya neden olmaz. Dipropilen glikol metil eter, kanserojen veya mutajen olarak sınıflandırılmaz; İnsanlarda kansere neden olması beklenmez, doğurganlığı bozmaz veya gelişmekte olan fetüse zarar vermez. Dipropilen glikol metil eter için 50 –100 ppm aralığında mesleki maruziyet limitleri mevcuttur. Dipropilen glikol metil eter, suda yaşayan organizmalara karşı düşük toksisiteye sahiptir. Dipropilen glikol metil eter su ile tamamen karışabilir, biyolojik olarak parçalanabilir ve biyolojik olarak birikmesi beklenmez. Dipropilen glikol metil eterin saklanması ve taşınması Dipropilen glikol metil eter, tanker, vagon ve gemi ile, öncelikle dökme miktarlarda, ancak aynı zamanda paketlenmiş bir ürün olarak taşınır. Dipropilen glikol metil eter, nakliye yönetmeliklerine göre nakliye için tehlikeli olarak sınıflandırılmamaktadır. Glikol eterler, ortam sıcaklıklarında tutuşma kaynaklarından ve oksitleyici veya aşındırıcı özelliklere sahip maddelerden uzakta depolanmalıdır. PROXITOL'ler, peroksit oluşumunu önlemek için belirli miktarda inhibitör ile stabilize edilir. Dipropilen glikol metil eterin Risk Karakterizasyon Özeti Bu ürünlere maruz kalmayla ilgili riskler, şu “ticaret zinciri” faaliyetleri için değerlendirilmiştir: üretim, depolama, ürün transferi, nakliye ve müşteriler / pazarlar. Kapalı sistemlerde üretilir, depolanır ve müşterilere ulaştırılır. Müşteriye bağlı olarak, son kullanımlar diğer kimyasalların üretimi için bir ara ürün olarak, ticari ürünler olarak veya formüle edilmiş tüketici ürünleri olarak kullanımdan farklılık gösterebilir. Uygun ekipman tasarımı ve kullanım prosedürleri, ara ürün olarak kullanıldığında maruz kalma riskinin düşük olmasını sağlar. Ticari ve tüketici uygulamalarında riskler daha yüksek olabilir. Riski en aza indirmek için, özel kullanım prosedürleri ve koruyucu ambalajlama gibi ek kontroller uygulanır. İnsan sağlığı Ticari Dipropilen Glikol Metil Eter (Dipropilen glikol metil eter), dört izomerin bir karışımıdır. Dipropilen glikol metil eter, oral, dermal ve inhalasyon yollarıyla düşük akut toksisite sergiler. Ağızdan LD50, 5180-5400 mg / kg b.w. sıçanlarda 7500 mg / kg b.w. köpeklerde. Dermal LD50 değerlerinin 9500 ila> 19000 mg / kg vücut ağırlığı arasında değiştiği bildirilmiştir. tavşanlarda. 500 ppm'ye (3000 mg / m3, ulaşılabilen en yüksek konsantrasyon) akut inhalasyon maruziyetleri Dipropilen glikol metil eter, farelerde hiçbir letalite ve hafif, ancak tersine çevrilebilir narkoz üretmedi. Hayvan ve insan çalışmalarında, Dipropilen glikol metil eter ne bir cilt hassaslaştırıcısı ne de bir cildi tahriş edicidir ve göze yalnızca hafifçe tahriş edicidir. Tekrarlanan doz inhalasyon çalışmalarında, sıçanlar, fareler, tavşanlar, kobaylar ve maymunlar kullanılarak> 50 ppm ila 200 ppm (> 303 mg / m3 ila 1212 mg / m3) NOAEL'ler gözlenmiştir. Daha yüksek doz seviyelerinde (1818 mg / m3 ila 2424 mg / m3; 300-400 ppm) gözlenen etkiler, merkezi sinir sistemi depresyonu ve adaptif karaciğer değişiklikleri belirtileri göstermiştir. 4 hafta süreyle gavaj yoluyla 1000 mg / kg güne kadar Dipropilen glikol metil etere maruz kalan sıçanlarda, en yüksek doza maruz kalan hayvanlarda geçici tükürük (dozlamadan hemen sonra) ve adaptif karaciğer değişiklikleri gözlendi. 200 mg / kg-gün'e maruz kalan sıçanlarda herhangi bir etki gözlenmemiştir. Sıçanlar ve tavşanlarda yapılan çalışmalar Dipropilen glikol metil eterin teratojenik olmadığını göstermiştir (1818 mg / m3 NOAEL ile 300 ppm iki inhalasyon çalışması). PGME'nin beta izomerinin gelişimsel toksik olduğu bilinmelidir. Bu izomerin bir Dipropilen glikol metil eter metaboliti olması olası değildir. Mevcut veriler Dipropilen glikol metil eterin genotoksik olmadığını göstermektedir. Yapısal olarak benzer bir kimyasal (PGME) için toplanan bilgiler, Dipropilen glikol metil eterin üreme için toksik olmadığını ve kanserojen olmadığını göstermektedir. Ek olarak, Dipropilen glikol metil eter üzerinde 90 günlük tekrarlanan doz inhalasyon toksisite çalışmasında testisler ve yumurtalıklar üzerinde hiçbir etki görülmemiştir. Çevre Dipropilen glikol metil eter çevrede kalıcı değildir ve besin ağlarında biyolojik olarak birikmesi beklenmemektedir. Dipropilen glikol metil eterin suda çözünürlük değeri 1000 mg / L, buhar basıncı 0.37 hPa ve log Kow 0.0061'dir. Dipropilen glikol metil eterin havadaki yarı ömrü 5.3 saatte ölçülmüştür ve fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile doğrudan reaksiyonlar nedeniyle 3.4 saat olarak tahmin edilmiştir. Dipropilen glikol metil eter, aerobik koşullar altında kolayca biyolojik olarak bozunur, ancak anaerobik koşullar altında yalnızca hafifçe bozulur. Dipropilen glikol metil eter için çevresel izleme verileri bulunmamakla birlikte, kaçaklığa dayalı modelleme Dipropilen glikol metil eterin ortamdaki su bölmelerine (yüzey suyu, yeraltı suyu) bölünme olasılığının yüksek olduğunu göstermektedir. Balıklarda, omurgasızlarda ve alglerde akut toksisite testleri, 1000 mg / L'yi aşan etki konsantrasyonları ile düşük bir toksisite derecesini gösterir. Su piresi için 1919 mg / L'lik 48 saatlik LC50 değerine 100 belirsizlik faktörü uygulayarak, 19 mg / L'lik bir PNEC türetildi. Maruziyet ABD'de üretim 2000 yılı için 35 milyon pound (16 bin ton) olarak tahmin ediliyordu. Dipropilen glikol metil eter, boyalar, cilalar, mürekkepler ve temizleyiciler dahil olmak üzere çok çeşitli endüstriyel ve ticari ürünlerin imalatında kullanılmaktadır. 1999'da ABD'de Dipropilen glikol metil eter şu şekilde kullanıldı:% 58 boya / kaplama / mürekkep,% 28 temizleyici,% 10 Dipropilen glikol metil eter asetat üretimi ve% 3 muhtelif üretim. Kullanımlar ve İşlevler Dipropilen glikol metil eter, çok çeşitli organik bileşikler için güçlü bir çözücüdür. Su bazlı kaplamaların imalatında çözücü olarak kullanılır ve Dipropilen glikol metil eter ayrıca su bazlı boyalar ve mürekkepler için birleştirme maddesi olarak kullanılır. Dipropilen glikol metil eter, temizlik maddeleri, kozmetik ajanlar, deterjan / ıslatma ajanları, sıhhi / dezenfektan temizleyiciler, boya / vernik / mürekkepler için çözücü ve sıyırıcı / yağ gidericiler dahil olmak üzere çok çeşitli endüstriyel ürünlerde bulunan bir bileşendir. Dipropilen glikol metil eter ayrıca cam, yüzey, boya fırçası, halı ve çok amaçlı temizleyiciler, zemin cilası, endüstriyel yağ gidericiler, alüminyum parlatıcılar ve pas gidericiler dahil olmak üzere çok çeşitli ev ve ticari temizlik ürünlerinde kullanılmaktadır. Petrol üretimi ve sondaj endüstrisi için kimyasallarda da kullanılmaktadır. 1999'da ABD'de Dipropilen glikol metil eter şu şekilde kullanıldı:% 58 boya / kaplama / mürekkep,% 28 temizleyici,% 10 Dipropilen glikol metil eter asetat üretimi ve% 3 çeşitli üretim (Ek A). Pazarlanan Ürünün Şekli Dipropilen glikol metil eter, çeşitli evsel, ticari ve endüstriyel temizleyicilerde kullanılır. Bu ürünlerin çoğunluğu% 1-5'ten daha az Dipropilen glikol metil eter içerebilir, ancak bazı ürünler% 10-25'e kadar Dipropilen glikol metil eter içerir (GDCh-Advisory Committee, 1995). Dipropilen glikol metil eter için SIDS Dosyasında, ürünlerin ve bunların Dipropilen glikol metil eter içeriklerinin daha ayrıntılı bir listesi verilmektedir. Toksikokinetik ve Metabolizma Miller ve ark. (1985), erkek Fischer 344 sıçanlarına tek bir oral doz karbon-14 etiketli Dipropilen glikol metil eter verildi. Uygulanan 14C aktivitesinin yaklaşık% 60'ı idrarla atılırken,% 27'si dozlamadan sonraki 48 saat içinde 14C02 olarak elimine edildi. Dipropilen glikol metil eter, PGME ve ayrıca Dipropilen glikol metil eterin sülfat ve glukuronid konjugatları (14C) Dipropilen glikol metil eter verilen hayvanların idrarında belirlendi. Dipropilen glikol metil eter için başlıca metabolik yollar, glukuronik asit ve sülfat ile konjügasyonu ve dipropilen glikol oluşturmak için metoksi grubunun hidrolizini içerir. Dipropilen glikol metil eterin dipropilen glikol omurgasının PGME (propilen glikol metil eter) ve propilen glikol oluşturmak için hidrolizi, Dipropilen glikol metil eter, dipropilen glikol ve ana bileşiğin konjugatlarının açıklanmasının gösterdiği gibi küçük bir metabolik yol olarak kabul edilir. idrardaki toplam radyo-etiketin yarısından fazlası (Miller ve diğerleri, 1985). Dolayısıyla, PGME ve diğer propilen bazlı glikol eterler gibi, mikrozomal O-demetilasyon, Dipropilen glikol metil eterin önemli bir biyotransformasyon yoludur. Dipropilen glikol metil eterin glukuronid ve sülfat konjugatları esasen toksik değildir ve vücuttan hızla atılır. Dipropilen glikol metil eter daha az uçucudur ve karşılaştırılabilir çalışmalarda dipropilen glikol, PGME ve propilen glikole benzer veya onlardan daha az toksik olduğu gösterilmiştir, bunların her biri düşük toksisiteye sahiptir. Ticari PGME üzerinde yapılan testler toksisite için düşük bir potansiyele işaret etmesine rağmen, PGME'nin saf beta izomeri (ticari PGME'de £% 0.5 seviyelerinde mevcuttur) hayvanlarda gelişimsel etkiler üretmiştir (BASF, 1988; Hellwig ve diğerleri, 1994). Alfa PGME izomerinden farklı olarak beta PGME izomeri, alkol / aldehit dehidrojenazlar için mükemmel bir substrattır ve esas olarak 2-metoksipropiyonik aside (2-MPA) oksitlenir (Miller ve diğerleri, 1986). Gelişimsel toksisitenin muhtemel aracı olan bu alkoksiasit metabolitidir (Carney ve diğerleri, 2000). Dipropilen glikol metil eter, beta izomer içermemesi ve dolayısıyla Dipropilen glikol metil eterden birincil alkol olan beta PGME'nin oluşumu, Dipropilen glikol metilin belirli izomerlerinde merkezi eter bağını hidrolize etme potansiyeline bağlı olması bakımından PGME'den farklıdır. eter. 4 Dipropilen glikol metil eter izomerinden yalnızca ikisi, beta PGME'ye hidrolize olma potansiyeline sahiptir. Eter köprüsünün% 100 bölünmesinin meydana geldiği varsayılırsa, her mmol Dipropilen glikol metil eter için teorik olarak sadece 0.6 mmol 2-MPA üretilebilir. Dipropilen glikol metil eter, beta PGME üretme yeteneği için doğrudan çalışılmamış olmasına rağmen, yapısal olarak benzer bir dipropilen glikol eter, dipropilen glikol dimetil eter (DPGDME) ile bir farmakokinetik çalışma, sadece glikol eter omurgasının bölünmesi için çok düşük bir potansiyel göstermiştir. Düşük dozlarda teorik maksimum 2-MPA'nın% 4.3'ü ve daha yüksek dozlarda teorik maksimumun% 13'ü geri kazanıldı (Mendrala ve diğerleri, 1993). Beta PGME ve DPGDME dahil altı propilen glikol eterden 2-MPA oluşumunu araştırmak için kullanılan bir in vitro karaciğer dilim metabolizması analizinde, değerlendirilen di- veya trieter substratlarının hiçbiri beta-PGME kadar etkili bir şekilde 2-MPA'ya metabolize edilmedi. Beta PGME'den 2-MPA'nın in vitro oluşumu, test edilen tüm dieterlerinkinden 3-170 kat daha yüksekti (Pottenger ve diğerleri, 1995). Dipropilen glikol metil eter ile in vivo ve yapısal olarak benzer diglikol eterlerle yapılan in vitro çalışmalarla birlikte alınan in vivo metabolizma çalışması, birincil alkol beta PGME'yi oluşturmak için merkezi eter bağlantısının hidrolizinin ve ardından alkoksiasit metabolitine hidrolizinin küçük olduğunu göstermektedir. Dipropilen glikol metil eter için metabolik yol. Bu küçük yolun, yüksek dozlarda Dipropilen glikol metil eterde bile toksikolojik olarak önemli etkiler üreten seviyelerin oldukça altında MPA seviyelerine yol açması muhtemeldir. Dipropilen glikol metil eterin metabolitleri hakkındaki veri tabanı, üreme ve kronik toksisite / onkojenisite çalışmaları gibi Dipropilen glikol metil eter ile yürütülmemiş çalışmaları da içerir. Beta PGME oluşturma olasılığının düşük olmasına, Dipropilen glikol metil eter ve metabolitlerinin metabolizmasındaki benzerliklere ve etki tarzlarına bağlı olarak, Dipropilen glikol metil eterin üreme, kronik olarak metabolitlerine benzer veya daha az toksik olması muhtemeldir. toksisite ve kanserojenlik çalışmaları. Ticari Dipropilen glikol metil eter ve PGME üzerindeki testler, gelişimsel çalışmalarda negatif olmasına rağmen, PGME'nin saf beta izomeri (ticari PGME'de% 0.5 seviyelerinde mevcuttur) hayvanlarda gelişimsel etkiler yaratmıştır (BASF, 1988; Hellwig ve diğerleri, 1994 ). Alfa PGME izomerinden farklı olarak beta PGME izomeri, alkol / aldehit dehidrojenazlar için mükemmel bir substrattır ve esas olarak 2-metoksipropiyonik aside (2-MPA) oksitlenir (Miller ve diğerleri, 1986). Gelişimsel toksisitenin muhtemel aracı olan bu alkoksiasit metabolitidir (Carney ve diğerleri, 2000). Dipropilen glikol metil eter, beta izomeri içermemesi bakımından PGME'den farklıdır, dolayısıyla Dipropilen glikol metil eterden birincil alkol, beta PGME oluşumu, Dipropilen glikol metil eterin belirli izomerlerinde merkezi eter bağını hidrolize etme potansiyeline bağlıdır. . 4 Dipropilen glikol metil eter izomerinden sadece ikisi beta PGME'ye hidrolize olma potansiyeline sahiptir. In vivo ve in vitro çalışmalar, dipropilen glikol omurgasında önemli ölçüde bölünmenin meydana gelmediğini (Mendrala ve diğerleri, 1993; Pottenger ve diğerleri, 1995), çok yüksek dozlarda Dipropilen glikol metil eter. Birden fazla türde gelişimsel toksisite çalışmalarında negatif sonuçlarla birlikte alınan beta PGME izomerini oluşturmanın düşük potansiyeli, Dipropilen glikol metil eterin oral alım veya soluma yoluyla fetoksik teratojenik olma ihtimalinin düşük olduğunu göstermektedir. Dipropilen glikol metil eter şu anda daha fazla çalışma için düşük önceliğe sahiptir. Ticari Dipropilen Glikol Metil Eter (Dipropilen glikol metil eter), dört izomerin bir karışımıdır. Dipropilen glikol metil eter, oral, dermal ve inhalasyon yollarıyla düşük akut toksisite sergiler. Oral LD50, sıçanlarda 5180-5400 mg / kg ile köpeklerde 7500 mg / kg arasında değişir. Tavşanlarda deri LD50 değerlerinin 9500 ila> 19000 mg / kg aralığında olduğu bildirilmiştir. 500 ppm Dipropilen glikol metil etere akut inhalasyon maruziyeti, sıçanlarda hafif, ancak geri dönüşlü narkoz oluşturmuştur. Dipropilen glikol metil eter, bir cilt hassaslaştırıcı veya cildi tahriş edici değildir ve sadece göz için hafif tahriş edicidir. Tekrarlanan doz çalışmalarında, sıçanlar, fareler, tavşanlar, kobaylar ve maymunlar kullanılarak yapılan inhalasyon çalışmalarında> 50 ppm ila 3000 ppm NOAEL'ler gözlenmiştir. Gözlemler arasında merkezi sinir sistemi (CNS) etkileri, adaptif karaciğer değişiklikleri ve vücut ağırlığı artışında azalma yer aldı. 4 hafta boyunca gavaj yoluyla 0, 40, 200 veya 1000 mg / kg günlük Dipropilen glikol metil etere maruz bırakılan sıçanlarda, geçici tükürük (dozlamadan hemen sonra) ve karaciğer etkileri (nispi karaciğer ağırlığında artış, santrilobüler hipertrofi) gözlenmiştir. en yüksek doza maruz kalan hayvanlar. 200 mg / kg-gün'e maruz kalan sıçanlarda herhangi bir etki gözlenmemiştir. Sıçanlar ve tavşanlarda yapılan çalışmalar Dipropilen glikol metil eterin teratojenik olmadığını göstermiştir (300 ppm NOAEL ile iki inhalasyon çalışması). Kanıtın ağırlığı Dipropilen glikol metil eterin genotoksik olmadığını göstermektedir. Yapısal olarak benzer bir kimyasal (PGME) için toplanan bilgiler, Dipropilen glikol metil eterin üreme için toksik olmadığını ve kanserojen olmadığını göstermektedir. Ek olarak, Dipropilen glikol metil eter üzerinde 28 günlük tekrarlanan doz oral toksisite çalışmasında testisler ve yumurtalıklar üzerinde hiçbir etki görülmemiştir. İnsanlarda 35-75 ppm'lik konsantrasyonların gözler, burun, boğaz ve solunum yolunda tahrişe neden olması beklenebilir. Bu nedenle, 75 ppm'den yüksek Dipropilen glikol metil eter konsantrasyonlarına insan maruziyetinin kendi kendini sınırlandırması beklenir. Dipropilen glikol metil eter çevrede kalıcı değildir ve besin ağlarında biyolojik olarak birikmesi beklenmemektedir. Dipropilen glikol metil eterin havadaki yarı ömrü 5.3 saatte ölçülmüştür ve fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile doğrudan reaksiyonlar nedeniyle 3.4 saat olarak tahmin edilmiştir. Dipropilen glikol metil eter, aerobik koşullar altında kolayca biyolojik olarak bozunur, ancak anaerobik koşullar altında yalnızca hafifçe bozulur. Dipropilen glikol metil eter için çevresel izleme verileri mevcut olmasa da, kaçaklığa dayalı modelleme, PGME'nin ortamdaki su bölmelerine (yüzey suyu, yeraltı suyu) bölünme olasılığının olduğunu göstermektedir. Balıklarda, omurgasızlarda ve alglerde akut toksisite testleri, 1000 mg / L'yi aşan etki konsantrasyonları ile çok düşük bir toksisite düzeyini gösterir. Daphnids için 1919 mg / L olan 48 saatlik LC50 değerine 100 belirsizlik faktörü uygulanarak 19 mg / L'lik bir PNEC türetilmiştir. 1999'da ABD'de yaklaşık 38 milyon pound (17 bin ton) Dipropilen glikol metil eter üretildi (Ek A). ABD'de 1995 yılında yaklaşık 12.000 ton Dipropilen glikol metil eter tüketilmiştir (Staples ve Davis, 2001). ABD'de üretimin 2000 yılı için 35 milyon pound (16 bin ton) olduğu tahmin ediliyor (Chemical Economics Handbook on Glycol Ethers (1996), SRI International). Dipropilen glikol metil eter, Temmuz 1989'da İsveç pazarında bulunan 123 üründe ortaya çıkmıştır. Dipropilen glikol metil eter, boyalar, cilalar, mürekkepler ve temizleyiciler dahil olmak üzere çok çeşitli endüstriyel ve ticari ürünlerin imalatında kullanılmaktadır. 1999'da ABD'de Dipropilen glikol metil eter şu şekilde kullanıldı:% 58 boya / kaplama / mürekkep,% 28 temizleyici,% 10 Dipropilen glikol metil eter asetat üretimi ve% 3 muhtelif üretim. Dipropilen glikol metil etere maruz kalmanın işçiler ve tüketiciler için meydana gelmesi muhtemeldir. Nispeten yüksek dipropilen glikol metil eter konsantrasyonlarına inhalasyon maruziyetinin, kimyasalın tahriş edici etkilerinden dolayı kendi kendini sınırlandırdığına inanılmaktadır. Dipropilen glikol metil etere uzun süreli dermal maruziyet beklendiğinde, emilimi en aza indirmek için koruyucu eldiven kullanılması önerilir. Dipropilen glikol metil eter (34590-94-8) güçlü oksitleyici maddelerle şiddetli reaksiyona girebilir. Alkali metaller, nitrürler ve diğer güçlü indirgeyici maddelerle yanıcı ve / veya toksik gazlar oluşturabilir. İzosiyanatların ve epoksitlerin polimerizasyonunu başlatabilir. Dipropilen glikol metil eter, hafif, hoş bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Dipropilen glikol metil eter yapısı nedeniyle su ve çok çeşitli organik maddelerle tamamen karışabilir ve bir alkolün, eter ve bir hidrokarbon üzerinde birleşik çözünürlük özelliklerine sahiptir. Dipropilen glikol metil eter, fren sıvıları, vernikler, boyalar, vernikler, boya ve mürekkep çözücüleri, ahşap lekeleri, tekstil prosesleri, kuru temizleme sabunları ve temizleme bileşiklerinin formülasyonlarında kullanılır. Dipropilen glikol metil eter genellikle kozmetikte propilen glikol ile kombinasyon halinde kullanılır. Dipropilen glikol metil eter hakkında Yardımcı bilgi Dipropilen glikol metil eter, REACH Tüzüğüne göre kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda ≥ 10 000 ila <100 000 arasında üretilir ve / veya ithal edilir. Dipropilen glikol metil eter tüketiciler tarafından, eşyalarda, profesyonel işçiler tarafından (yaygın kullanım), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel tesislerde ve imalatta kullanılır. Dipropilen glikol metil eterin Tüketici Kullanımları Dipropilen glikol metil eter şu ürünlerde kullanılmaktadır: kaplama ürünleri, donma önleyici ürünler, yağlayıcılar ve gresler, mürekkepler ve tonerler ve biyositler (ör. Dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri). Dipropilen glikol metil eterin çevreye başka bir şekilde salınmasının nedeni şunlar olabilir: dış mekan kullanımı, iç mekan kullanımı (örn. Makine yıkama sıvıları / deterjanları, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve hava tazeleyiciler), yakın sistemlerde dış mekan kullanımı minimum salınımlı (örn. otomotiv süspansiyonundaki hidrolik sıvılar, motor yağındaki yağlayıcılar ve kırılma sıvıları) ve minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. buzdolaplarındaki soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) kapalı

Oxybispropanol; Di-sec-alcohol; Bis(2-hydroxy-propyl)ether CAS NO:25265-71-8

1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-2-propanol; 2-propanol, 1-(2-butoxy-1-methylethoxy)-; butyldipropasol solvent; DPnB; n-butoxy-methylethoxy-propanol; nbutoxy-propoxy-propanol; Solvenol DPnB) CAS NO:29911-28-2

Disodium cocoamphodiacetate; DSCADA; Disodium N-2-(N-(2-carboxymethoxyethyl)-N-carboxymethylamino)ethylcocamide cas no: 68650-39-5

Disflamoll TOF هو سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر باهت مع رائحة حادة طفيفة.
Disflamoll TOF هي عائلة من الملدنات الخالية من الهالوجين مع خصائص جيدة لتثبيط اللهب في العديد من البوليمرات.
ديسفلامول TOF غير قابل للذوبان في الماء ؛ قابل للذوبان في الكحول والأسيتون والأثير.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 78-42-2
الصيغة الجزيئية: C24H51O4P
الوزن الجزيئي: 434.63
رقم EINECS: 201-116-6

يستخدم Disflamoll TOF ، وهو سائل لزج واضح ، كمكون لمثبتات الفينيل ، وإضافات الشحوم ، وتركيبات مقاومة اللهب. ومع ذلك ، يتم استخدامه في المقام الأول كملدنات لمركبات الفينيل البلاستيكية والمطاط الصناعي.
تم استخدام Disflamoll TOF كملدنات مثبطة للهب متخصصة لتركيبات الفينيل حيث تكون مرونة درجات الحرارة المنخفضة أمرا بالغ الأهمية ، على سبيل المثال ، في القماش المشمع العسكري.

يمكن تضمين Disflamoll TOF في خلطات للأغراض العامة.
تم استخدام Disflamoll TOF كملدنات مثبطة للهب متخصصة لتركيبات الفينيل حيث تكون مرونة درجات الحرارة المنخفضة أمرا بالغ الأهمية ، على سبيل المثال ، في القماش المشمع العسكري.
يمكن تضمين Disflamoll TOF في خلطات مع الملدنات للأغراض العامة مثل استرات الفثالات لتحسين مرونة درجات الحرارة المنخفضة.

يجد Disflamoll TOF تطبيقا كمادة ملدنة مثبطة للحريق لكلوريد البولي فينيل ونترات السليلوز.
يستخدم Disflamoll TOF كمنشط لعامل الأعصاب للحرب الكيميائية VX. علاوة على ذلك ، فإنه يستخدم كعامل ألكلة للمركبات الحلقية غير المتجانسة النيتروجينية وكمحفز لإنتاج راتنجات الفينول واليوريا.

يستخدم Disflamoll TOF كعامل مضاد للرغوة ومذيب مشترك في إنتاج بيروكسيد الهيدروجين.
تم استخدام Disflamoll TOF كملدنات مثبطة للهب متخصصة لتركيبات الفينيل حيث تكون مرونة درجات الحرارة المنخفضة أمرا بالغ الأهمية ، على سبيل المثال ، في القماش المشمع العسكري.
يمكن تضمين Disflamoll TOF في خلطات مع الملدنات للأغراض العامة مثل استرات الفثالات لتحسين مرونة درجات الحرارة المنخفضة

Disflamoll TOF واضح عديم اللون إلى سائل أصفر باهت مع رائحة حادة طفيفة.
يستخدم Disflamoll TOF على نطاق واسع كمثبط للهب ، والملدنات ، والمستخرج في إنتاج المؤسسات الكيميائية.

استخدام Disflamoll TOFs الأكثر أهمية هو إنتاج بيروكسيد الهيدروجين.
كمذيب لأنثراكينون الهيدروجين ، يتمتع Disflamoll TOF بشروط الذوبان العالية لأنثرون الهيدروجين ، ومعامل التوزيع العالي لبيروكسيد الهيدروجين بين الماء والمذيب ، ونقطة الغليان العالية ونقطة الاشتعال العالية.

Disflamoll TOF by Lanxess هو الملدنات القائمة على Disflamoll TOF للمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
يوفر Disflamoll TOF مقاومة جيدة جدا لدرجات الحرارة المنخفضة والعوامل الجوية.
Disflamoll TOF هو مذيب قوي وقطبية معتدلة.

Disflamoll TOF ، الذي يختصر عادة باسم TEHP أو TEOHP ، هو مركب كيميائي ينتمي إلى فئة المركبات المعروفة باسم الفوسفات العضوي.
إنه إستر يستخدم غالبا كملدنات ومثبط للهب في العديد من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.

نقطة الانصهار: -70 °C
نقطة الغليان: 215 °C 4 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.92 جم / مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 2.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.444 (مضاءة)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: <0.001 جم / لتر
شكل: سائل
الثقل النوعي: 0.93
اللون: عديم اللون
PH: 7 (H2O ، 20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: <0.1 جم / 100 مل عند 18 درجة مئوية
BRN: 1715839
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية TRI (2-ETHYLHEXYL) PHOSPHATE
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 78-42-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1

Disflamoll TOF هو منتج كيميائي تجاري ينتمي إلى فئة من المواد الكيميائية المعروفة باسم مثبطات اللهب.
مثبطات اللهب Disflamoll TOF هي مواد مضافة تستخدم في مواد مختلفة لتقليل قابليتها للاشتعال وإبطاء انتشار الحريق.
يستخدم Disflamoll TOF على وجه التحديد كمثبط للهب في البوليمرات والبلاستيك والمواد الأخرى.

"Disflamoll" هو اسم علامة تجارية تستخدمه LANXESS ، وهي شركة كيميائية متخصصة ، ومن المحتمل أن يشير "TOF" إلى التركيبة أو البديل المحدد لمثبطات اللهب.
تم تطوير أنواع مختلفة من مثبطات اللهب لتكون مناسبة للاستخدام في أنواع مختلفة من المواد والتطبيقات.

تعمل مثبطات اللهب مثل Disflamoll TOF عن طريق التدخل في عملية الاحتراق.
يمكن أن يمنع Disflamoll TOF تكوين الغازات القابلة للاشتعال ، ويقلل من إطلاق الحرارة ، ويشكل طبقة شار واقية على سطح المادة.
يساعد هذا على إبطاء اشتعال الحريق وانتشاره ، مما يوفر وقتا إضافيا للأشخاص لإخلاء المبنى ولرجال الإطفاء للسيطرة على الحريق.

من المهم ملاحظة أن استخدام مثبطات اللهب ، بما في ذلك Disflamoll TOF ، قد أثار مخاوف بيئية وصحية على مر السنين.
وقد وجد أن بعض مثبطات اللهب لها آثار ضارة على صحة الإنسان والبيئة.
لذلك ، يخضع اختيار واستخدام مثبطات اللهب في المنتجات للوائح والمبادئ التوجيهية لضمان سلامتها.

Disflamoll TOF عبارة عن تركيبة مثبطة للهب محددة مصممة للاستخدام في مجموعة متنوعة من المواد ، وذلك في المقام الأول لتعزيز خصائص مقاومة الحريق.
قد يختلف التركيب الكيميائي الدقيق ل Disflamoll TOF بناء على التركيبة المحددة المستخدمة من قبل LANXESS.
غالبا ما تتكون تركيبات مثبطات اللهب من عدة مركبات كيميائية مختلفة تعمل معا لتحقيق التأثير المطلوب لمقاومة الحريق.

يستخدم Disflamoll TOF عادة في إنتاج البوليمرات والبلاستيك المختلفة لتحسين مقاومتها للاشتعال وإبطاء انتشار اللهب.
تعمل Disflamoll TOF ومثبطات اللهب الأخرى من خلال آليات مختلفة لقمع أو تأخير عملية الاحتراق.
يمكن أن يشمل ذلك إطلاق غازات خاملة ، وتشكيل طبقة شار واقية ، وتقليل الغازات القابلة للاشتعال التي تساهم في انتشار اللهب.

Disflamoll TOF ، خضعت للتدقيق بسبب مخاوف بيئية وصحية محتملة.
وقد وجد أن بعض مثبطات اللهب تبقى في البيئة وتتراكم في الكائنات الحية.
ترتبط بعض هذه المركبات أيضا بالمخاطر الصحية ، مثل اضطراب الغدد الصماء والآثار التنموية.

يستخدم
يستخدم Disflamoll TOF كمثبط للهب الفوسفوري.
Disflamoll TOF يستخدم كملدنات في إعداد مستشعر غشاء الجهد الجديد.
يجد Disflamoll TOF تطبيقا كمادة ملدنة مثبطة للحريق لكلوريد البولي فينيل ونترات السليلوز.

يستخدم Disflamoll TOF كمنشط لعامل الأعصاب للحرب الكيميائية VX.
يستخدم Disflamoll TOF كعامل ألكلة للمركبات الحلقية غير المتجانسة النيتروجينية وكمحفز لإنتاج الفينول واليوريا
راتنجات.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام Disflamoll TOF كعامل مضاد للرغوة ومذيب مشارك في إنتاج بيروكسيد الهيدروجين.
Disflamoll TOF (TOF) هو مادة ملدنة متوافقة مع العديد من أنواع البوليمرات مثل PVC و PUR و NBR و SBR.
يظهر Disflamoll TOF مقاومة جيدة جدا لدرجات الحرارة المنخفضة وله خصائص ممتازة للعوامل الجوية.

في تصنيع مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية ومثبطات اللهب يستخدم Disflamoll TOF.
يمكن أيضا استخدام Disflamoll TOF كحامل للأصباغ.
يستخدم Disflamoll TOF لإيجاد التطبيق كمثبط للحريق ، والملدنات لكلوريد البولي فينيل ونترات السليلوز.

يستخدم Disflamoll TOF بشكل أساسي كملدنات ، وهو نوع من المواد المضافة الممزوجة بالبوليمرات (مثل البلاستيك والمطاط) لزيادة مرونتها ومتانتها وقابليتها للمعالجة.
يقلل Disflamoll TOF من صلابة المواد ويجعلها أكثر ملاءمة للقولبة والبثق وعمليات التصنيع الأخرى.
غالبا ما يستخدم Disflamoll TOF في التطبيقات التي تكون فيها مقاومة درجات الحرارة المرتفعة والاستقرار الكيميائي مهمة.

يستخدم Disflamoll TOF أيضا كمثبط للهب في مواد مختلفة.
تضاف مثبطات اللهب إلى المنتجات لتقليل قابليتها للاشتعال وإبطاء انتشار الحريق.
يمكن ل Disflamoll TOF إطلاق غازات غير قابلة للاشتعال عند تعرضها للحرارة ، مما يخفف من الغازات القابلة للاشتعال المنبعثة أثناء الاحتراق ويقلل من خطر الحريق الكلي.

يمكن العثور على Disflamoll TOF في المنتجات الصناعية مثل الدهانات والطلاء والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.
يمكن أن توفر مقاومة للحريق وتحسين متانة هذه المنتجات.
يستخدم Disflamoll TOF كملدنات في عزل الأسلاك والكابلات لتعزيز مرونتها ومقاومتها للتشقق ، خاصة في درجات الحرارة المنخفضة.

في صناعة السيارات ، يمكن استخدام Disflamoll TOF في إنتاج مواد مثل التنجيد ولوحات العدادات والمكونات الداخلية لتوفير المرونة والمقاومة للحرارة والمواد الكيميائية.
قد يكون Disflamoll TOF موجودا أيضا في المنتجات الاستهلاكية مثل أرضيات الفينيل والجلود الاصطناعية ولعب الأطفال وبعض عناصر العناية الشخصية.

يستخدم Disflamoll TOF كمثبط للهب الفوسفوري.
Disflamoll TOF يستخدم كملدنات في إعداد مستشعر غشاء الجهد الجديد.
يمكن أن يحل Disflamoll TOF محل كحول الصنوبر التربين المهدرج في بيروكسيد الهيدروجين الناتج عن طريقة أنثراكينون ، بحيث يكون للمنتج تركيز عال ونوعية جيدة واستهلاك ذاتي منخفض ، ويمكن استخدامه أيضا كملدنات مقاومة للبرد.

Disflamoll TOF (TEHP) هو سائل غير قابل للاشتعال وعديم اللون مع قابلية منخفضة للذوبان في الماء وضغط بخار منخفض للغاية ، والذي يستخدم كمثبط للهب وملدنات ل PVC وخلات السليلوز وكمذيب.
يتم إنتاج Disflamoll TOF من أوكسي كلوريد الفوسفور و 2-إيثيل هكسانول.
Disflamoll TOF هو مادة ملدنة ل PVC ، مما يضفي مرونة جيدة في درجات الحرارة المنخفضة ، ومقاومة لاستخراج المياه ، ومقاومة اللهب والفطريات ، والحد الأدنى من التغيير في المرونة على نطاق واسع من درجات الحرارة.

يستخدم Disflamoll TOF بشكل أساسي كمادة مضافة في الفينيل والمطاط الصناعي لنقل أو تعزيز استقرار الضوء ومقاومة الطقس وخصائص مثبطات اللهب.
يستخدم Disflamoll TOF أيضا كمذيب في إنتاج بيروكسيد الهيدروجين ، كحامل في صناعة أصباغ البلاستيك وكمادة مضافة للزيوت المعدنية.

Disflamoll TOF هو نوع من مثبطات الحريق العملية الجيدة ، ويستخدم أحد الملدنات المقاومة للبرد في Vinylite ، راتنج السليوز ، resol ، يوريتان ، المطاط الصناعي ، المذيبات ، مزيل الرغوة إلخ.
أداء درجات الحرارة المنخفضة Disflamoll TOFs أفضل من فئة استر حمض الأديبيك ، ولديه مقاومة للعفن وتأخر الحريق ، على الرغم من أن القدرة الحرارية والبلاستيك ضعيفة قليلا ، يمكن مع حمض الفوسفوريك تريفين أولا وفائدته.

مع Disflamoll TOF ومع الحصول على سلع الإطفاء الذاتي ، يمكن استخدامها أيضا لمواد كابل البولي فينيل كلوريد ، والطلاء ، إلخ.
يستخدم Disflamoll TOF الآن بشكل رئيسي كمذيب معالجة ، بدلا من هيدروتيربينول ، لإنتاج بيروكسيد الهيدروجين عن طريق عملية أنثراكينون.
إنه مذيب مثالي في هذه العملية ، لتقلبه المنخفض ومعامل توزيع الاستخراج الجيد.

Disflamoll TOF هو أيضا ملدنات مقاومة للبرد ومثبطة للحريق تطبق في راتنجات الإيثيلين والسليلوز والمطاط الصناعي.
خاصية مقاومة البرد متفوقة على استرات الدهون.
يمكن دمج Disflamoll TOF في الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب لتحسين مرونتها ومتانتها ومقاومتها للحرارة.

هذه الخصائص المحسنة تجعل الطلاءات والمواد اللاصقة المحتوية على Disflamoll TOF مناسبة لمختلف التطبيقات ، بما في ذلك الإعدادات الصناعية والتجارية.
يستخدم Disflamoll TOFis في صياغة المنتجات الصناعية حيث تكون خصائصه الملدنة والمثبطة للهب مفيدة.
يمكن أن يشمل ذلك الدهانات والورنيش والطلاءات الصناعية والمواد اللاصقة.

يمكن إضافة Disflamoll TOF إلى المنسوجات ومواد التنجيد لتعزيز أدائها ومقاومتها للحريق.
هذا مهم بشكل خاص في التطبيقات التي تتطلب فيها معايير السلامة أن تكون المنسوجات منخفضة القابلية للاشتعال.
يستخدم Disflamoll TOF في صناعة الإلكترونيات لتوفير مقاومة للحريق للمكونات والمواد التي قد تتعرض للحرارة أو اللهب.

قد يكون Disflamoll TOF موجودا في العديد من المنتجات الاستهلاكية التي تتطلب المرونة ومقاومة الحريق ، مثل الفينيل أو الجلود الاصطناعية والمنتجات القابلة للنفخ وبعض الألعاب.

المخاوف البيئية والصحية:
كما هو الحال مع العديد من المواد الكيميائية ، أثار Disflamoll TOF مخاوف بيئية وصحية.
ارتبطت بعض Disflamoll TOF ، بما في ذلك بعض الملدنات ومثبطات اللهب ، بآثار ضارة على صحة الإنسان والبيئة.
وقد دفعت هذه المخاوف إلى التدقيق التنظيمي والبحث في المخاطر المحتملة للتعرض ل Disflamoll TOF.

التنظيم والسلامة:
وضعت الوكالات التنظيمية في مختلف البلدان مبادئ توجيهية ولوائح للتحكم في استخدام المواد الكيميائية مثل Disflamoll TOF في المنتجات الاستهلاكية.
تهدف هذه اللوائح إلى ضمان سلامة المنتجات لكل من صحة الإنسان والبيئة.
الصناعات التي تستخدم Disflamoll TOF مسؤولة عن الالتزام بهذه اللوائح وضمان الاستخدام الآمن للمركب في منتجاتها.

المرادفات
ديسفلامول توف
78-42-2
ديسفلامول توف
ديسفلامول توف
كرونيتكس توف
حمض الفوسفوريك ، تريس (2-إيثيل هكسيل) استر
فليكسول توف
الملدنات الفليكسول TOF
ثلاثي (2-إيثيل هكسيل) فوسفات
2-إيثيل-1-هكسانول فوسفات
تريس (إيثيل هكسيل) فوسفات
ثلاثي (2-إيثيل هكسيل) فوسفات
1-هكسانول ، 2-إيثيل ، فوسفات
NCI-C54751
تيه بي
ثلاثي إيثيل هكسيل فوسفات
حمض الفوسفوريك ، تريس (إيثيل هكسيل) استر
ثلاثي (إيثيل هكسيل) فوسفات
2-إيثيل هكسانول، فوسفات ثلاثي الإستر
تريس (2-إيثيل هكسيل) فوسفات
تريس (2-إيثيل هكسي) فوسفات
CCRIS 615
407921 مجلس الأمن القومي
هسدب 2562
تريس (2-إيثيل هكسيل) فوسفات [التشيكية]
اينكس 201-116-6
UNII-BQC0BKB72S
تريس -2 (2-إيثيل هكسيل) فوسفات [التشيكية]
BQC0BKB72S
توف
بي آر إن 1715839
تريس -2 (2-إيثيل هكسيل) فوسفات
AI3-07852
DTXSID0021414
NSC-407921
حمض الفوسفوريك تريس (2-إيثيل هكسيل) استر
حمض الفوسفوريك، تريس (2-إيثيل هكسيل) استر
EC 201-116-6
DTXCID801414
كاس-78-42-2
أمجارد توف
MFCD00009491
فوسفات "تريوكتيل"
1-هكسانول وفوسفات
ديسفلامول توف (أعلى)
تريس (2-إيثيل هكسيل) فوسفات
تريس (2-إيثيل هكسل) الفوسفات
شيمبل35485
MLS002415769
حمض الفوسفوريك تريوكتيل استر
شيمبل 1562290
2-إيثيل هكسانول فوسفات (3: 1)
الشبي:181994
GTVWRXDRKAHEAD-UHFFFAOYSA-N
HMS3039O17
حمض الفوسفوريك تريس (2-إيثيل هكسيل)
Tox21_201369
Tox21_300321
NSC407921
ديسفلامول توف ، 97٪
أكوس015843194
CS-W009670
إل إس-1747
NCGC00091821-01
NCGC00091821-02
NCGC00091821-03
NCGC00254160-01
NCGC00258921-01
SMR001370923
ص 1022
ديسفلامول توف [HSDB]
WLN: 4Y2&1OPO&O1Y4&2&O1Y4&2
أ 865029
س 2454094
ثلاثي (2-إيثيل هكسيل) فوسفات. (ديسفلامول توف)
ديسفلامول TOF ، سيليكتوفور (TM) ، > = 99.0٪
InChI = 1 / C24H51O4P / c1-7-13-16-22 (10-4) 19-26-29 (25،27-20-23 (11-5) 17-14-8-2) 28-21-24 (12-6) 18-15-9-3 / h22-24H ، 7-21H2،1-6H

beta-Alanine, N-(2-aminoethyl)-N-[2-(2-carboxyethoxy)ethyl]-, N-coco acyl derivs., disodium salts; Disodium cocoamphodipropionate; DSCADP; DisodiumCocoamphodipropionate; beta-Alanine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-(2-carboxyethoxy)ethyl)-, N-coco acyl derivs, disodium salts; beta-Alanine, N-(2-aminoethyl)-N-(2-(2-carboxyethoxy)ethyl)-, N-coco acyl derivs., disodium salts; N-(2-Coconut oil amidoethyl)-N-(2-(2-carboxyethyl)oxyethyl)-beta-aminopropionic acid, disodium salt CAS NO:68411-57-4

N° CAS : 39354-45-5 / 40754-59-4 / 42016-08-0 / 58450-52-5 / 68815-56-5 - DLS, Le Disodium Laureth Sulfosuccinate ou DLS est un tensioactif anionique faisant partie des plus doux de la gamme. Contrairement à ce que l'on pourrait penser, il ne fait pas partie des sulfates , il nettoie les cheveux et le corps plus en douceur que le SLES., Ses fonctions (INCI) Agent nettoyant : Aide à garder une surface propre Agent moussant : Capture des petites bulles d'air ou d'autres gaz dans un petit volume de liquide en modifiant la tension superficielle du liquide Sinergiste de mousse : Améliore la qualité de la mousse produite en augmentant une ou plusieurs des propriétés suivantes: volume, texture et / ou stabilité Hydrotrope : Augmente la solubilité d'une substance qui est peu soluble dans l'eau. Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation. Disodium Laureth Sulfosuccinate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, sodium salt (1:2); disodium laureth (n=>3) sulfosuccinate; Disodium mono alkyl ether sulphosuccinate; disodium;4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonatobutanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-w-(dodecyloxy)-, disodium salt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-omega-(dodecyloxy)-, disodium salt; Sulfosuccinic acid 4-ester with PEG dodecyl ether, disodium salt, s; Aerosol A102; Di-Natrium-Laureth Sulfosuccinat; Dinatriumlaurylalkoholpolyglykolethersulfosuccinat; Disodium laureth sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-12 sulfosuccinate; Disodium laureth-12 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-6 sulfosuccinate; Disodium laureth-6 sulfosuccinate (INCI); Disodium laureth-9 sulfosuccinate; Disodium laureth-9 sulfosuccinate (INCI); Disodium Laurethsulfosuccinate (INCI); Emcol 1484; Fettalkoholethersulfosuccinat Di-Na-Salz; Laurylethersulfosuccinat; Poly(oxy-1,2-ethandiyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- ω-(dodecyloxy)-, di-Natriumsalz; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)-ω-(dodecyloxy)-, disodium salt; Rewopol; Sulfobernsteinsäure(C10-12-alkyl-EO)halbester-di-Natrium-Salz; Sulfosuccinat-Na2, Lauryl-EO; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + 3EO)monoE, 2Na; 3-EO; Sulfosuccinic (C12 + nEO)monoE, 2Na; n-EO; Sulfosuccinic acid, ester with ethoxylated lauryl alcohol, disodium salt; Tego Sulfosuccinat F 30; 3-EO; 30-32% Active Matter; active substance; TEGO SULFOSUCCINATE F 30; 3-EO; 30% Active Matter; active substance; disodium 4-(2-dodecoxyethoxy)-4-oxo-2-sulfonato-butanoate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (1EO); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(3-carboxy-1-oxo-3-sulfopropyl)- .omega.-(dodecyloxy)-, disodium salt (3EO)