هيدروكسيد الفنتين هو مركب عضوي من القصدير له الصيغة Sn(C6H5)3OH، ويستخدم كمبيد فطري للبطاطس وبنجر السكر وجوز البقان.
يحتوي هيدروكسيد الفنتين على ثابت تفكك حمضي قدره pKa = 5.20، ومن المتوقع أن يكون ذو حركة منخفضة جدًا داخل التربة.
يتمتع هيدروكسيد الفنتين بقابلية منخفضة للذوبان في الماء ويرتبط بقوة بالتربة.

رقم CAS: 76-87-9
رقم المفوضية الأوروبية: 200-990-6
الصيغة الكيميائية: C18H16OSn
الكتلة المولية: 367.035 جم•مول−1

مرادفات: هيدروكسيد ثلاثي فينيلتين، هيدروكسيد فنتين، ثلاثي فينيلستانانول، فنتين، 76-87-9، تبوه، فانسيد كانساس، هيدروكسي تريفينيلتين، هيدروكسي تريفينيلستانان، إريثان، فينولوفو، تينهيد، ستانان، هيدروكسي تريفينيل-، دوتير إكسترا، أكسيد تريفينيلتين، دوكو 186، دو-تير , سوزو H، هايتين، ستانول، ثلاثي فينيل-، هيدروكسيد فينتين، TPTH، هيدروكسيد فينتين، فينتين إدروسيدو، فينوستات-H، سونيترون H، هيدروكسيد فينتين، تين، هيدروكسي تريفينيل-، Du-Ter W-50، ثلاثي فينيل-تينهيدروكسيد، ثلاثي فينيل- zinnhydroxy، Flo-Tin 4L، Triphenylstannium hydroxide، NCI-C00260، Hydroxyde triphenyl-etain، Idrossido di stagno trifenile، ENT 28009، Trifenylstanniumhydroxy، K 19، OMS 1017، NSC 113243، K19، Tpth Technical، Du-Ter Fungicide، Triple قصدير 4 لتر، مبيد فطريات فيتو سبوت، فلو تين 4 لتر، Du-Tur Flowable-30، كاسويل رقم 896E، Duter، هيدروكسيد الفنتين، Ida، Imc Flo-Tin 4L، هيدروكسيد فينتين، هيدروكسيد فينتين، هيدروكسيد فينتين، هيدروكسيد ثلاثي فينيلتين (IV) ، مبيد الفطريات Du-Ter PB-47، مبيد الفطريات فينتين إدروسيدو، هيدروكسيد فينتين، هيدروكسيد فينتين، CCRIS 612، ثلاثي فينيل تين هيدروكسيد، ثلاثي فينيل- هيدروكسيد، مبيد فطريات بريستان H 47.5 WP، ثلاثي فينيل-زينهيدروكسيد، ثلاثي فينيل ستانيوم هيدروكسيد، مسحوق قابل للبلل للفطريات من دو- تير، HSDB 1784، K 19 (VAN)، EINECS 200-990-6، Hydroxyde de triphenyl-etain، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 083601، Wesley Technical Triphenyltin Hydroxide، C18H16OSn، BRN 4139186، هايتين WP 20 (هيدروكسيد الفنتين 20٪)، هايتين WP 60 (هيدروكسيد الفنتين 60٪)، Idrossido di stagno trifenile، Super Tin 4L Gardian Flowable Fungicide، Farmatin، Ashlade flotin، AI3-28009، Fentin-hydroxyde، Super-tin، Sn(OH)Ph3، fentin hydroxide (ISO)، hydroxy(triphenyl)stannane. ، DSSTox_CID_1409، [Sn(OH)Ph3]، هيدروكسيد ثلاثي فينيل ستانييليوم، DSSTox_RID_76145، WLN: Q-SN-R&R&R، DSSTox_GSID_21409، SCHEMBL70052، ثلاثي فينيل ستانينيليوم؛ هيدروكسيد، DTXSID1021409، Tox21_300754، MFCD00013928، NSC113243، AKOS015960675، ZINC169876287، NSC- 113243، CAS-76-87-9، NCGC00163909-01، NCGC00163909-02، NCGC00163909-03، NCGC00163909-04، NCGC00254659-01، O595، C18729، هيدروكسيد الفنتين، PESTANAL(R)، المعيار التحليلي، س7843285

هيدروكسيد الفنتين هو مركب عضوي من القصدير له الصيغة Sn(C6H5)3OH.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين كمبيد للفطريات للبطاطس وبنجر السكر وجوز البقان.

تم تسجيل هيدروكسيد الفنتين لأول مرة لاستخدامه كمبيد للآفات في الولايات المتحدة في عام 1971.
هيدروكسيد الفنتين هو مبيد فطري ورقي غير جهازي يستخدم للسيطرة على اللفحة المبكرة والمتأخرة على البطاطس، وتبقع الأوراق على بنجر السكر، واختيار الأمراض الفطرية على جوز البقان.

يُظهر هيدروكسيد الفنتين أيضًا خصائص مضادة للتغذية لبعض الحشرات التي تتغذى على السطح (مثل خنفساء البطاطس في كولورادو).
هيدروكسيد الفنتين هو مبيد حشري مقيد الاستخدام (RUP) وهو مسجل للاستخدام فقط على هذه المحاصيل الثلاثة.

لا توجد استخدامات سكنية أو صحية عامة أو غيرها من الاستخدامات غير الغذائية لهيدروكسيد الفنتين.
في عام 2017، تم بيع أكثر من 200000 رطل من هذا العنصر النشط في ولاية مينيسوتا.

هيدروكسيد الفنتين هو مسحوق أبيض عديم الرائحة.
هيدروكسيد الفنتين مستقر في درجة حرارة الغرفة.

نقطة انصهار هيدروكسيد الفنتين 121-123 درجة مئوية.
هيدروكسيد الفنتين قابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.

هيدروكسيد الفنتين غير قابل للذوبان في الماء.
هيدروكسيد الفنتين غير قابل للتآكل.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين كمبيد للفطريات.

هيدروكسيد تريفنتين هو مركب عضوي القصدير وهو ثلاثي فينيلستانان حيث يتم استبدال الهيدروجين المرتبط بالقصدير بمجموعة هيدروكسي.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين للسيطرة على مجموعة متنوعة من الالتهابات بما في ذلك اللفحة على البطاطس، وتبقع الأوراق على بنجر السكر، واللفحة البديلة على الجزر.

يلعب هيدروكسيد الفنتين دورًا كمبيد للقراد وكمواد كيميائية زراعية مضادة للفطريات.
هيدروكسيد الفنتين هو مركب عضوي القصدير وعضو في هيدروكسيدات.
هيدروكسيد الفنتين مشتق من ثلاثي فينيلستانان.

يثبط هيدروكسيد الفنتين الفسفرة التأكسدية (التنفس) ونمو الفطريات.
هيدروكسيد الفنتين هو مبيد فطري رقم 30 من لجنة عمل مقاومة مبيدات الفطريات (FRAC) والذي يثبط سينسيز أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) ويمنع إنتاج ATP بواسطة الميتوكوندريا الخلوية.

هيدروكسيد الفنتين هو مركب عضوي من القصدير له الصيغة Sn(C6H5)3OH.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين كمبيد للفطريات للبطاطس وبنجر السكر وجوز البقان.
تم تسجيل هيدروكسيد الفنتين لأول مرة لاستخدامه كمبيد للآفات في الولايات المتحدة في عام 1971.

يتمتع هيدروكسيد الفنتين بقابلية منخفضة للذوبان في الماء ويرتبط بقوة بالتربة.
لذلك، من غير المتوقع أن يتسرب هيدروكسيد الفنتين إلى المياه الجوفية؛ ومع ذلك، قد يصل هيدروكسيد الفنتين إلى المياه السطحية من خلال انجراف الرش وجريان السطح.

ولحماية الكائنات الحية غير المستهدفة، تتضمن ملصقات المنتجات انتكاسات التطبيق من المياه السطحية مثل الأنهار والجداول والبرك والبحيرات التي يبلغ ارتفاعها 100 قدم للرشاشات الأرضية و300 قدم للتطبيقات الجوية.
هيدروكسيد الفنتين شبه متطاير من الأسطح الجافة ولكنه غير متطاير من الماء.
عمر النصف للتربة الهوائية لهيدروكسيد الفنتين أكبر من 1114 يومًا.

هيدروكسيد الفنتين هو عبارة عن قصدين عضوي كان يستخدم سابقًا كمبيد للفطريات.
هيدروكسيد الفنتين قابل للذوبان في الماء حتى 1.2 مجم / لتر عند 20 درجة مئوية وله كثافة 1.54 جم / مل.

يحتوي هيدروكسيد الفنتين على ثابت تفكك حمض pKa = 5.20.
من المتوقع أن يكون لهيدروكسيد الفنتين قدرة منخفضة جدًا على الحركة داخل التربة.

إذا تم تفريغه في الماء، فقد يتحول المركب إلى أكاسيد أو هيدروكسيدات أو كربونات ثلاثي فينيل القصدير بناءً على ثابت تفكك الحمض.
لن تمتز الأنيونات إلى المواد الصلبة العالقة ولكن الكاتيونات سوف تفعل ذلك.

من المتوقع أن يكون التحلل الضوئي لكاتيون ثلاثي فينيل القصدير بمثابة عملية مصيرية رئيسية في الماء.
ومن المتوقع أن يكون التراكم البيولوجي في الكائنات الحية مرتفعا.

لا يتم حاليًا اختبار هيدروكسيد الفنتين في عينات المياه الجوفية والمياه السطحية.
لا يمكن دمج تحليل هذه المادة الكيميائية في الإجراءات الحالية التي يستخدمها المختبر وسيتطلب طرق تحليل إضافية أو معدات مختبرية.

لم تكتشف عمليات الرصد التي أجرتها هيئة المسح الجيولوجي الأمريكية (USGS) في الولاية بين عامي 2012 و2019 وجود هيدروكسيد الفنتين في عينات المياه الجوفية أو المياه السطحية.
تم اكتشاف هيدروكسيد الفنتين في عينات المياه السطحية من ولايات الغرب الأوسط العليا الأخرى بما في ذلك أيوا وداكوتا الشمالية.
كان معدل الكشف الإجمالي في المياه السطحية في الولايات المتحدة منخفضًا، أقل من 1% من عينات المياه السطحية.

يعد هيدروكسيد الفنتين شديد السمية للأسماك واللافقاريات المائية على أساس التعرض الحاد.
تبلغ معايير الحياة المائية لمكتب وكالة حماية البيئة (EPA) لبرامج المبيدات الحشرية 3550 و65 جزء في المليون للتعرض الحاد والمزمن، على التوالي.

تصنف وكالة حماية البيئة هيدروكسيد الفنتين على أنه سام بشكل معتدل للطيور والثدييات من التعرض الحاد عن طريق الفم (الجرعة المميتة لبط البط = 378 ملجم من العنصر النشط/كجم؛ الفئران النرويجية LD50 = 156 ملجم من العنصر النشط/كجم).
بعض النباتات الوعائية حساسة أيضًا للمعدلات العالية من مبيد الفطريات هذا.
يعتبر هيدروكسيد الفنتين غير سام عمليًا للنحل على أساس الاتصال الحاد.

هيدروكسيد الفنتين هو مركب كيميائي يتفاعل مع إنزيم يسمى اختزال الجلوتاثيون.
ثبت أن هيدروكسيد الفنتين له تأثيرات سمية جينية في جاليريا ميلونيلا، وهو نوع من الحشرات يستخدم عادة ككائن حي نموذجي للدراسات حول السمية الوراثية.

كما تبين أن هيدروكسيد الفنتين سام لخلايا الثدييات.
آلية هذا التفاعل وتثبيط إنزيم الجلوتاثيون المختزل بواسطة هيدروكسيد الفنتين ليست مفهومة تمامًا وقد تتضمن إنتاج أنواع الأكسجين التفاعلية.

يمكن أن يتفاعل هيدروكسيد الفنتين مع جزيئات أخرى لتكوين مركبات جديدة، مثل ميثوكسي هيدروكسيد الفنتين، والذي ثبت أنه مركب فعال مضاد للسرطان.
يمكن أن يتفاعل هيدروكسيد الفنتين أيضًا مع حمض الفلوروسيتيك لتكوين فلوريد ثلاثي فينيلتين، والذي ثبت أنه مبيد أعشاب فعال.

استخدامات هيدروكسيد الفنتين:
يستخدم هيدروكسيد الفنتين في المبيدات الحشرية، ومبيدات الفطريات غير الجهازية (البطاطس، وبنجر السكر، والمكسرات، والأرز، والفاصوليا، والخضروات)، والدهانات المضادة للحشف.
مركبات مضادة للتغذية لمكافحة الآفات الحشرية؛ مبيدات الفطريات غير النظامية.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين كمبيد للفطريات.

يستخدم هيدروكسيد الفنتين لعلاج اللفحة المبكرة والمتأخرة على البطاطس، وتبقع الأوراق على بنجر السكر، والفول السوداني، والجرب، والعديد من الأمراض الأخرى على البقان.
الأمراض الفطرية على الأرز، الفول، الثوم، البصل، الفلفل، الطماطم.

يعرض خصائص مضادة للتغذية للحشرات التي تتغذى على السطح.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين كمبيدات فطرية زراعية في حماية المحاصيل.

يتم استخدامها لمكافحة البطاطس والكرفس وبنجر السكر والقهوة والأرز ضد الأمراض الفطرية.
يستخدم هيدروكسيد الفنتين أيضًا كمبيد حيوي في الدهانات المضادة للحشف على السفن.

هيدروكسيد الفنتين هو مبيد فطري ورقي غير جهازي يستخدم للسيطرة على اللفحة المبكرة والمتأخرة على البطاطس؛ بقعة الأوراق على بنجر السكر. والجرب وتبقع الأوراق البنية وغيرها من الأمراض التي تصيب البقان.
يتم تسجيل هيدروكسيد الفنتين للاستخدام في هذه المحاصيل الثلاثة فقط.

لا توجد استخدامات سكنية أو صحية عامة أو غيرها من الاستخدامات غير الغذائية لهيدروكسيد الفنتين.
يأتي هيدروكسيد الفنتين في تركيبات سائلة ومسحوق قابل للبلل (في عبوات قابلة للذوبان في الماء)، ويقتصر استخدامه على المطبقين المعتمدين.

يتم تطبيق هيدروكسيد الفنتين بواسطة المعدات الأرضية، والكيميائية، والرذاذ الهوائي، والطائرات.
تتطلب ملصقات هيدروكسيد الفنتين النقل الميكانيكي للسوائل ونظام خلط/تحميل مغلق للتطبيقات الجوية.

يُطلب من العاملين ارتداء مآزر، وقفازات مقاومة للماء، وأحذية مقاومة للمواد الكيميائية، ونظارات واقية، وأغطية رأس مقاومة للمواد الكيميائية للتعرض العلوي، ومئزر مقاوم للمواد الكيميائية عند تنظيف المعدات، أو الخلط، أو التحميل.
قد يتم تقليل أو تعديل إجراءات الحماية هذه على النحو المحدد في معيار حماية العمال (WPS) عند استخدام الأنظمة المغلقة أو الكبائن المغلقة.

استخدامات الصناعة:
أخرى (حدد)

الاستخدامات الاستهلاكية:
أخرى (حدد)

تصنيع هيدروكسيد الفنتين:
إنتاج كلوريد ثلاثي فينيل القصدير عن طريق التحلل المائي باستخدام هيدروكسيد الصوديوم المائي.

معلومات التصنيع العامة:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
المبيدات والأسمدة وغيرها من الصناعات الكيميائية الزراعية

طريقة عمل هيدروكسيد الفنتين:
يمنع هيدروكسيد الفنتين الفسفرة التأكسدية (التنفس) ونمو الفطريات.
هيدروكسيد الفنتين هو مبيد فطري رقم 30 من لجنة عمل مقاومة مبيدات الفطريات (FRAC) والذي يثبط سينسيز أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) ويمنع إنتاج ATP بواسطة الميتوكوندريا الخلوية.

هيكل هيدروكسيد الفنتين:
في حين يتم تصوير هيدروكسيد الفنتين غالبًا على أنه مونومر، فإن هيدروكسيد الفنتين يتبلور على شكل بوليمر مع مجموعات هيدروكسيد سدية.
مسافات Sn-O هي 2.18 و2.250 Å.
تنخرط العديد من مركبات القصدير العضوي في توازنات تجميعية مماثلة.

الطرق المخبرية التحليلية لهيدروكسيد الفنتين:
قامت خمسة مختبرات بدراسة إجراءين بشكل تعاوني للتقدير الكمي لمركبات ثلاثي فينيل القصدير في المواد التقنية وفي تركيبات المبيدات الحشرية.
تضمن كلا الإجراءين خطوة استخلاص ومعايرة قياس الجهد، لكنهما اختلفا في كيفية إزالة المنتجات الثانوية.

اعتمد الأول على التنظيف باستخدام طرطرات الصوديوم، وفي الثاني، تم استخدام الألومينا القلوية للتنقية.
كانت قابلية التكرار والتكرار أفضل مع طريقة الألومينا مقارنة بطريقة الطرطرات.

وكان متوسط الفرق المنهجي بين الطريقتين -2.3%.
تم اعتماد الطريقة المعتمدة على تنظيف الألومينا القلوية كطريقة مؤقتة لـ cipac.

تقدير مركبات ثلاثي فينيل القصدير وهيدروكسيد ثلاثي سيكلوهكسيل القصدير بطريقة كروماتوغرافيا الغاز لمشتقاتها.
تم التوصل إلى طريقة كروماتوجرافيا غازية-سائلة لتقدير مشتقات ثلاثي فينيل القصدير وهيدروكسيد ثلاثي حلقي الهكسيلتين بعد تحويلها (بطريقة تفاعل جرينارد المحفز بكلوريد النحاس) إلى رباعي فينيل القصدير وثلاثي حلقي هكسيل القصدير.

كان استرداد رباعي فينيل القصدير وثلاثي سيكلوهكسيل فينيل القصدير مرضيًا في حدود 50 إلى 3000 ميكروغرام. تم اختبار أعمدة مختلفة باستخدام كشف التأين باللهب.
بالنسبة لكلا المشتقين، كانت الاستجابة خطية من 0.05 إلى 3.00 ميكروغرام. تم الإبلاغ عن نتائج التحليل الحراري، ومطياف الأشعة تحت الحمراء، ومطياف الكتلة.

الخصائص التجريبية لهيدروكسيد الفنتين:
يتحلل حرارياً إلى فينيلتين وأكسيد فينيلتين وماء.
يحدث الجفاف إلى أكسيد عند التسخين فوق 45 درجة مئوية.
لا تتصرف هيدروكسيدات ثلاثي أورغانوتين ككحولات، ولكنها تشبه القواعد غير العضوية، على الرغم من أن القواعد القوية تزيل البروتون في بعض هيدروكسيدات ثلاثي أورغانوتين لأن القصدير مذبذب.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لهيدروكسيد الفنتين:

الامتصاص والتوزيع والإفراز:
وقد أظهرت العديد من الدراسات أن هيدروكسيد الفنتين الذي يتم تناوله عن طريق الفم للفئران يتم التخلص منه بشكل رئيسي عن طريق البراز، مع وجود كميات أقل في البول.

تشتمل المستقلبات الموجودة في البراز على ثنائي ومونوفينيلتين بالإضافة إلى جزء كبير من المخلفات المرتبطة غير القابلة للاستخلاص (ترافقت كبريتات الهيدروكينون والكاتيكول والفينول).
في البراز، كانت المادة الرئيسية الموجودة هي المركب الأصلي الذي لم يتغير.

بعد سبعة أيام من إعطاء الدواء عن طريق الفم للفئران، تم توزيع بقايا هيدروكسيد الفنتين (حوالي 3٪ من جرعة الإدارة) بشكل رئيسي في الكلى، يليها الكبد والدماغ والقلب.

التعامل مع وتخزين هيدروكسيد الفنتين:

احتياطات التعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.

تدابير النظافة:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي حالات عدم توافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1A: قطة شديدة السمية قابلة للاشتعال. 1 و 2/ مواد خطرة شديدة السمية

استقرار وتفاعل هيدروكسيد الفنتين:

التفاعل:

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
هيدروكسيد الفنتين مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا توجد بيانات متاحة

الشروط التي يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية

تدابير الإسعافات الأولية لهيدروكسيد الفنتين:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
خذ هواءًا نقيًا.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة على الفور.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

إذا ابتلع:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
في حالات استثنائية فقط، إذا لم تتوفر الرعاية الطبية خلال ساعة واحدة، قم بالحث على القيء (فقط في الأشخاص الذين هم في حالة يقظة تامة وكاملي الوعي)، واستخدم الفحم المنشط (20 - 40 جم في ملاط 10٪) واستشر الطبيب في أسرع وقت. قدر الإمكان.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا توجد بيانات متاحة

تدابير مكافحة الحرائق لهيدروكسيد الفنتين:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة الماء ثاني أكسيد الكربون (CO2) مسحوق جاف

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد الكربون
أكاسيد القصدير/القصدير
قابل للاحتراق.

تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الإطفاء
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو عن طريق ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لهيدروكسيد الفنتين:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب توليد واستنشاق الغبار في جميع الظروف.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول بعناية.

التخلص منه بشكل صحيح.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لهيدروكسيد الفنتين:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.

الاتصال الكامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: KCL 741 Dermatril® L

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: KCL 741 Dermatril® L

حماية الجسم:
ملابس واقية

حماية الجهاز التنفسي:
مطلوب عندما يتم إنشاء الغبار.

تستند توصياتنا بشأن تصفية حماية الجهاز التنفسي على المعايير التالية: DIN EN 143، DIN 14387 والمعايير المصاحبة الأخرى المتعلقة بنظام حماية الجهاز التنفسي المستخدم.

نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P3

يجب على صاحب العمل التأكد من إجراء صيانة وتنظيف واختبار أجهزة حماية الجهاز التنفسي وفقًا لتعليمات الشركة المصنعة.
ويجب توثيق هذه التدابير بشكل صحيح.

السيطرة على التعرض البيئي
لا تدع المنتج يدخل المصارف.

معرفات هيدروكسيد الفنتين:
رقم CAS: 76-87-9
الشابي: الشابي:30473
شيمبل: ChEMBL506538
كيم سبايدر: 21106510
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.901
رقم المفوضية الأوروبية: 200-990-6
مرجع الجملين: 7194
كيج: C18729
الرقم التعريفي لـ PubChem: 9907219
رقم RTECS: WH8575000
يوني: KKL46V5313
رقم الأمم المتحدة: 2786 2588
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID50215768
إنتشي:
InChI=1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
المفتاح: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M
InChI=1/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1/rC18H16OSn /c19-20(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15 19 ح
المفتاح: BFWMWWXRWVJXSE-OLMCWIPIAE
يبتسم: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

كاس: 76-87-9
الصيغة الجزيئية: C18H18OSn
الوزن الجزيئي (جم/مول): 369.05
رقم الترخيص: MFCD00013928
مفتاح إنشي: ZJIGGMIMCKZRRB-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 6327657
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): ثلاثي فينيل القصدير؛ هيدرات
يبتسم: O.C1=CC=C(C=C1)[SnH](C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1

خصائص هيدروكسيد الفنتين:
الصيغة الكيميائية: C18H16OSn
الكتلة المولية: 367.035 جم•مول−1

مستوى الجودة: 100
mp: 124-126 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: O[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3
إنتشي: 1S/3C6H5.H2O.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H2;/q;;;;+1/p-1
مفتاح إنشي: BFWMWWXRWVJXSE-UHFFFAOYSA-M

الصيغة المركبة: C18H16OSn
الوزن الجزيئي: 376.03
المظهر: بيج صلب
نقطة الانصهار: 124-126 درجة مئوية
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
الذوبان في H2O: N/A

الكتلة الدقيقة: 368.022 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 368.022 جم/مول
الوزن الجزيئي: 368.0
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 369.030143
الكتلة أحادية النظائر: 369.030143
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 1 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد: 207
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات هيدروكسيد الفنتين:
اللون: أبيض
نقطة الانصهار: 122 درجة مئوية إلى 124 درجة مئوية
الصيغة الخطية: (C6H5)3SnOH
رقم الأمم المتحدة: UN3146
مؤشر ميرك: 14,9745
الكمية: 25 جرام
معلومات الذوبان: قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول والتولوين
وزن الصيغة: 367.01
الشكل المادي : مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: هيدروكسيد الفنتين

أسماء ثلاثي فينيلتين هيدروكسيد:

أسماء العمليات التنظيمية:
هيدروكسيد الفنتين
هيدروكسيد الفنتين
هيدروكسيد الفنتين
هيدروكسيد الفنتين (ISO)
هيدروكسيد الفنتين (ISO)
هيدروكسيد ثلاثي فينيلتين

الأسماء المترجمة:
فينسين هيدروكسي (ISO) (sk)
فنتينهودروكسييد (ISO) (وآخرون)
فنتين هيدروكسيد (ISO) (ساعة)
فنتين هيدروكسيد (ISO) (SL)
هيدروكسيد الفنتين (ISO) (CS)
هيدروكسيد الفنتين (ISO) • (el)
فنتين إيدروسيدو (ISO) (عليه)
الفنتين هيدروكسيد (ISO) (هو)
فينتينا هيدروكسيدي (ISO) (فاي)
فنتين هيدروكسيداس (ISO) (لتر)
الفنتينهيدروكسيدات (ISO) (lv)
فنتينهيدروكسيد (لا)
فنتينهيدروكسيد (ISO) (دا)
فنتينهيدروكسيد (ISO) (دي)
فنتينهيدروكسيد [ISO] (SV)
فنتين هيدروكسيد (ISO) (nl)
فينتيني وودوروتلنيك (ISO) (رر)
هيدروكسيد دي فنتين (ISO) (رو)
هيدروكسيد دي تريفينيلستانيو (رو)
هيدروكسيدو دي فينتينا (ISO) (إسبانيا)
هيدروكسيدو دي فينتينا (ISO) (نقطة)
هيدروكسيدو دي تريفينيليستانهو (نقطة)
هيدروكسيدو دي تريفينيليستانو (es)
هيدروكسيد الفنتين (ISO)؛هيدروكسيد ثلاثي فينيليتين (الاب)
هيدروكسيد ثلاثي فينيليتين (الاب)
إدروسيدو دي تريفينيلستاجنو (عليه)
إيدروسيدو تال فنتين (ISO) (طن متري)
إيدروسيدو تات-تريفينيلتين (طن متري)
تريفينيلافو هيدروكسيداس (لتر)
ثلاثي فينيلالفاس هيدروكسيدس (lv)
تريفينيلكوسيتروف هيدروكسيد (ساعة)
تريفينيلكوسيتروف هيدروكسيد (SL)
تريفينيلتين-هيدروكسيد (هو)
ثلاثي فينيل (هيدروكسيل) ستانان (CS)
تريفينيلسين- هيدروكسيد (CS)
ثلاثي فينيلستانيوم-هيدروكسيد (sk)
ثلاثي فينيلتينهيدروكسيد (SV)
ثلاثي فينيلتين هيدروكسيد (nl)
ثلاثي فينيلتين هيدروكسيد (لا)
تريفينيليتيناهيدروكسيدي (فاي)
تريفينولتيناههودروكسيد (وآخرون)
ثلاثي فينيلتينهيدروكسيد (دا)
ثلاثي فينيلزينهيدروكسيد (دي)
wodorotlenek trifenylocyny (رر)
موسوعة هافانا (el)
هيدروكسيد ثلاثي فينيل كالاين (bg)
هيدروكسيد الفنتين (ISO) (bg)

أسماء كاس:
ستانان
هيدروكسي تريفينيل-

الأسماء الكيميائية البديلة:
بريستانيد
دوكو 186
دو-تير
دو-تير W-50
دوتر
إنت 28009
اريثان
فينولوفو
هيدروكسيد الفنتين
هايتين
هيدروكسي تريفينيلستانان
هيدروكسي تريفينيلتين
ك 19
NCI-C00260
أو إم إس 1017
سونيترون ه
سوزو ه
تينهيد
TPTH
تبتوه
ثلاثي فينيل (هيدروكسيو) ستانان
ثلاثي فينيل هيدروكسيتين
تريفينيلستانانول
هيدروكسيد ثلاثي فينيلستانيوم
ثلاثي فينيل ستانيل هيدروكسيد
هيدروكسيد ثلاثي فينيلتين
أكسيد ثلاثي فينيلتين
توبوتين
فانسيد كانساس

الاسم المفضل في IUPAC:
ثلاثي فينيلستانانول

أسماء الأيوباك:
هيدروكسيد الفنتين (ISO)؛ هيدروكسيد ثلاثي فينيلتين
ثلاثي فينيلستانانول
ثلاثي فينيلتين هيدروكسيد
ثلاثي فينيل القصدير (IV) هيدروكسيد
ثلاثي فينيلتين؛ هيدرات

هيدروكسيد المغنيسيوم مركب غير عضوي يستخدم كملين ومضاد للحموضة.
هيدروكسيد المغنيسيوم موجود بشكل طبيعي كمعدن البروسيت.


رقم كاس: 1309-42-8
رقم EC: 215-170-3
الصيغة الجزيئية: H2MgO2


هيدروكسيد المغنيسيوم مركب غير عضوي يستخدم كملين ومضاد للحموضة.
هيدروكسيد المغنيسيوم مركب غير عضوي.
هيدروكسيد المغنيسيوم موجود بشكل طبيعي كمعدن البروسيت.


يفرز هيدروكسيد المغنيسيوم بشكل رئيسي في البول عن طريق الكلى.
ثنائي هيدروكسيد المغنيسيوم هو هيدروكسيد المغنيسيوم حيث ترتبط ذرة المغنيسيوم بمجموعتين هيدروكسيد.
هيدروكسيد المغنيسيوم له دور كمضاد للحموضة ومثبط للهب.


هيدروكسيد المغنيسيوم مركب غير عضوي.
هيدروكسيد المغنيسيوم موجود بشكل طبيعي كمعدن البروسيت.
هيدروكسيد المغنيسيوم هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية Mg (OH) 2.


هيدروكسيد المغنيسيوم يحدث في الطبيعة مثل البروسيت المعدني.
هيدروكسيد المغنيسيوم مادة صلبة بيضاء ذات قابلية منخفضة للذوبان في الماء (Ksp = 5.61 × 10−12).
هيدروكسيد المغنيسيوم مكون شائع لمضادات الحموضة ، مثل حليب المغنيسيا.
هيدروكسيد المغنيسيوم متوفر تحت الأسماء التجارية المختلفة التالية: Milk of Magnesia.



استخدامات وتطبيقات هيدروكسيد المغنيسيوم:
كمضاد للحموضة ، يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم للتخفيف المؤقت من حرقة المعدة ، واضطراب المعدة ، والمعدة الحامضة أو عسر الهضم الحمضي.
كملين ، يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم للتخفيف من الإمساك العرضي عن طريق تعزيز حركات الأمعاء لمدة 30 دقيقة وحتى 6 ساعات.
يمكن استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم كمضاد للحموضة أو ملين إما في شكل معلق سائل عن طريق الفم أو في شكل أقراص قابلة للمضغ.


بالإضافة إلى ذلك ، يحتوي هيدروكسيد المغنيسيوم على خصائص مانعة للدخان ومثبطة للهب ، وبالتالي يستخدم تجاريًا كمثبط للحريق.
يمكن أيضًا استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم موضعيًا كمزيل للعرق أو للتخفيف من تقرحات القرحة (القرحة القلاعية).
يمكن استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم كمضاد للحموضة أو ملين حسب الجرعة المعطاة.


كملين ، يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم عن طريق زيادة التأثير الأسموزي في الأمعاء وسحب الماء فيها.
هذا يخلق انتفاخًا في القولون مما يؤدي إلى زيادة في حركة التمعج وإخلاء الأمعاء.
يمكن استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم كمضاد للحموضة أو ملين إما في شكل معلق سائل عن طريق الفم أو في شكل أقراص قابلة للمضغ.


بالإضافة إلى ذلك ، يحتوي هيدروكسيد المغنيسيوم على خصائص مانعة للدخان ومثبطة للهب ، وبالتالي يستخدم تجاريًا كمثبط للحريق.
يمكن أيضًا استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم موضعيًا كمزيل للعرق أو للتخفيف من تقرحات القرحة (القرحة القلاعية).
يتم تسويق هيدروكسيد المغنيسيوم للاستخدام الطبي كأقراص قابلة للمضغ ، وكبسولات ، ومسحوق ، ومعلقات سائلة ، بنكهة أحيانًا.


تُباع هذه المنتجات كمضادات حموضة لتحييد حموضة المعدة وتخفيف عسر الهضم وحرقة المعدة.
هيدروكسيد المغنيسيوم هو أيضا ملين لتخفيف الإمساك.
كملين ، تعمل القوة التناضحية للمغنيسيا على سحب السوائل من الجسم.


يتم تصنيع بعض منتجات هيدروكسيد المغنيسيوم التي تُباع لاستخدام مضاد للحموضة (مثل مالوكس) لتقليل التأثيرات الملينة غير المرغوب فيها من خلال تضمين هيدروكسيد الألومنيوم ، الذي يثبط تقلصات خلايا العضلات الملساء في الجهاز الهضمي ، وبالتالي موازنة الانقباضات التي تحدثها التأثيرات التناضحية لـ هيدروكسيد المغنيسيوم.


يمكن أيضًا استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم لأغراض غير مدرجة في دليل الدواء هذا.
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم كملين لتخفيف الإمساك العرضي.
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم أيضًا كمضاد للحموضة لتخفيف عسر الهضم وحموضة المعدة وحرقة المعدة.


يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم لفترة قصيرة لعلاج الإمساك العرضي.
هيدروكسيد المغنيسيوم هو ملين (نوع تناضحي) يُعتقد أنه يعمل عن طريق سحب الماء إلى الأمعاء ، وهو تأثير يساعد على إحداث حركة الأمعاء.


يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم أيضًا لعلاج الأعراض التي تسببها الكثير من حمض المعدة مثل حرقة المعدة أو اضطراب المعدة أو عسر الهضم.
هيدروكسيد المغنيسيوم مضاد للحموضة يعمل عن طريق خفض كمية الحمض في المعدة.
هيدروكسيد المغنيسيوم يعالج الإمساك العرضي.


يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم عن طريق زيادة كمية الماء التي تمتصها الأمعاء.
يؤدي ذلك إلى تليين البراز ، مما يجعل حركة الأمعاء لهيدروكسيد المغنيسيوم أسهل.
كما يزيد هيدروكسيد المغنيسيوم الضغط ، مما يدفع عضلات الأمعاء إلى تحريك البراز.


ينتمي هيدروكسيد المغنيسيوم إلى مجموعة من الأدوية تسمى الملينات.
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم لعلاج الإمساك وعسر الهضم الحمضي.
هيدروكسيد المغنيسيوم متاح بدون وصفة طبية (OTC) وكعام.


هيدروكسيد المغنيسيوم ، بعد هيدروكسيد الألومنيوم ، هو أكثر مضادات الحموضة استخدامًا على نطاق واسع.
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم في كل من تركيبات المعلق والمسحوق ، وعادة ما يتم دمجه مع هيدروكسيد الألومنيوم.
يحتوي هيدروكسيد المغنيسيوم على قدرة عالية على الارتباط بالأحماض ويتفاعل بسرعة لتحييد حمض المعدة.


يؤدي تناول مضادات حموضة هيدروكسيد المغنيسيوم النقي إلى ارتفاع قيم الأس الهيدروجيني بشكل غير مرغوب فيه في المعدة ، مما يؤدي بدوره إلى تحفيز إنتاج الحمض.
لهذا السبب يوصى باستخدام هيدروكسيد المغنيسيوم أن يتم دمج هيدروكسيد المغنيسيوم مع هيدروكسيد الألومنيوم في تركيبات مضادة للحموضة.
تتغلب المنتجات المركبة أيضًا على التأثير الملين لهيدروكسيد المغنيسيوم حيث يتم تعويض ذلك من خلال التأثير الإمساك الخفيف لهيدروكسيد الألومنيوم.


محلول من هيدروكسيد المغنيسيوم بخصائص مضادة للحموضة وملين.
يمارس حليب المغنيسيوم نشاطه المضاد للحموضة بجرعات منخفضة بحيث يتم استخدام جميع أيونات الهيدروكسيد التي تدخل المعدة لتحييد حمض المعدة.
يمارس هذا العامل تأثيره الملين بجرعات أعلى بحيث تكون أيونات الهيدروكسيد قادرة على الانتقال من المعدة إلى الأمعاء حيث تجذب المياه وتحتفظ بها ، وبالتالي زيادة حركة الأمعاء (التمعج) وتحفيز الرغبة في التبرز.


- استخدامات أخرى لهذا الدواء:
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم أيضًا كمضاد للحموضة مع أدوية أخرى لتخفيف حرقة المعدة وعسر الهضم الحمضي واضطراب المعدة.
يمكن وصف هيدروكسيد المغنيسيوم لاستخدامات أخرى ؛ إسأل طبيبك أو الصيدلي للحصول على مزيد من المعلومات.


- الديناميكا الدوائية:
كمضاد للحموضة ، يعمل معلق هيدروكسيد المغنيسيوم على تحييد حمض المعدة عن طريق التفاعل مع حمض الهيدروكلوريك في المعدة لتكوين كلوريد المغنيسيوم والماء.
هيدروكسيد المغنيسيوم غير قابل للذوبان عمليا في الماء وليس له أي تأثير حتى يتفاعل مع حمض الهيدروكلوريك في المعدة. هناك ، يقلل هيدروكسيد المغنيسيوم من التأثير المباشر للتهيج الحمضي ويزيد من درجة الحموضة في المعدة مما يؤدي إلى تعطيل البيبسين.
هيدروكسيد المغنيسيوم يعزز سلامة الحاجز المخاطي للمعدة وكذلك يحسن نبرة عضلات المعدة والمريء العاصرة.


-مقدمة إلى MgO:
يتم تحويل معظم هيدروكسيد المغنيسيوم الذي يتم إنتاجه صناعيًا ، وكذلك الكمية الصغيرة التي يتم تعدينها ، إلى مغنيسيا مصهور (MgO). المغنيسيا ذات قيمة لأنها موصل كهربائي ضعيف وموصل حراري ممتاز.


-طبي:
عادة ما تمتص الأمعاء كمية صغيرة فقط من المغنيسيوم من هيدروكسيد المغنيسيوم (ما لم يكن هناك نقص في المغنيسيوم).
ومع ذلك ، فإن المغنيسيوم يفرز بشكل رئيسي عن طريق الكلى. لذا فإن الاستهلاك اليومي لحليب المغنيسيا على المدى الطويل من قبل شخص يعاني من الفشل الكلوي يمكن أن يؤدي نظريًا إلى فرط مغنسيوم الدم.
المغنيسيوم غير الممتص يطرح في البراز. المغنيسيوم الممتص يطرح بسرعة في البول.


- مضاد للحموضة:
كمضاد للحموضة ، يتم جرعات هيدروكسيد المغنيسيوم عند 0.5-1.5 جم تقريبًا عند البالغين ويعمل عن طريق التعادل البسيط ، حيث تتحد أيونات الهيدروكسيد من Mg (OH) 2 مع أيونات H + الحمضية (أو أيونات الهيدرونيوم) المنتجة في شكل هيدروكلوريك حمض بواسطة الخلايا الجدارية في المعدة ، لإنتاج الماء.


-ملين:
كملين ، يتم جرعات هيدروكسيد المغنيسيوم في 5-10 جم ، ويعمل بعدة طرق.
أولاً ، يتم امتصاص Mg2 + بشكل سيئ من الأمعاء ، لذلك يسحب الماء من الأنسجة المحيطة عن طريق التناضح.
لا تؤدي هذه الزيادة في محتوى الماء إلى تليين البراز فحسب ، بل إنها تزيد أيضًا من حجم البراز في الأمعاء (الحجم داخل اللمعة) الذي يحفز حركة الأمعاء بشكل طبيعي.
علاوة على ذلك ، تتسبب أيونات Mg2 + في إطلاق مادة كوليسيستوكينين (CCK) ، مما يؤدي إلى تراكم الماء والكهارل داخل اللمعة وزيادة حركية الأمعاء.
تدعي بعض المصادر أن أيونات الهيدروكسيد نفسها لا تلعب دورًا مهمًا في التأثيرات الملينة لحليب المغنيسيا ، لأن المحاليل الأساسية (أي محاليل أيونات الهيدروكسيد) ليست ملينًا بقوة ، ومحاليل Mg2 + غير الأساسية ، مثل MgSO4 ، هي ملينات قوية بنفس القدر ، شامة للخلد.


-استخدامات متخصصة أخرى:
هيدروكسيد المغنيسيوم هو أيضًا أحد مكونات مضادات التعرق. هيدروكسيد المغنيسيوم مفيد ضد تقرحات القرحة (القرحة القلاعية) عند استخدامه موضعياً.


-معالجة مياه الصرف الصحي:
يستخدم مسحوق هيدروكسيد المغنيسيوم صناعيًا لمعادلة مياه الصرف الحمضية.
هيدروكسيد المغنيسيوم هو أيضًا أحد مكونات طريقة Biorock لبناء الشعاب المرجانية الاصطناعية.
الميزة الرئيسية لـ Mg (OH) 2 على Ca (OH) 2 ، هي فرض درجة حموضة أقل تتوافق بشكل أفضل مع مياه البحر والحياة البحرية: pH 10.5 لـ Mg (OH) 2 بدلاً من الرقم الهيدروجيني 12.5 مع Ca (OH) 2.


-الحرائق:
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم الطبيعي (البروسيت) تجاريًا كمثبط للحريق.
يتم إنتاج هيدروكسيد المغنيسيوم المستخدم صناعياً صناعياً.
مثل هيدروكسيد الألومنيوم ، يحتوي هيدروكسيد المغنيسيوم الصلب على خصائص مانعة للدخان ومثبطة للهب.
تُعزى هذه الخاصية إلى التحلل الماص للحرارة الذي يخضع له عند 332 درجة مئوية (630 درجة فهرنهايت):
ملغ (أوه) 2 → MgO + H2O
الحرارة التي يمتصها التفاعل تؤخر الحريق عن طريق تأخير اشتعال المادة المصاحبة.
يخفف الماء المنبعث الغازات القابلة للاحتراق.
تشمل الاستخدامات الشائعة لهيدروكسيد المغنيسيوم كمثبط للهب المواد المضافة لعزل الكابلات ، والمواد البلاستيكية العازلة ، والأسقف ، والعديد من الطلاءات المثبطة للهب.


- كمضافات غذائية:
يضاف هيدروكسيد المغنيسيوم مباشرة إلى غذاء الإنسان ، وتم التأكيد على أنه آمن بشكل عام من قبل إدارة الغذاء والدواء.
هيدروكسيد المغنيسيوم معروف برقم E E528.



تحضير هيدروكسيد الماغنسيوم:
تؤدي معالجة محلول أملاح المغنيسيوم المختلفة القابلة للذوبان بالماء القلوي إلى ترسيب هيدروكسيد الصلب Mg (OH) 2:
Mg2 + + 2 OH− → Mg (OH) 2

نظرًا لأن Mg2 + هو ثاني أكثر الكاتيونات وفرة في مياه البحر بعد Na + ، يمكن استخلاص هيدروكسيد المغنيسيوم اقتصاديًا مباشرةً من مياه البحر عن طريق القلوية كما هو موضح أعلاه.

على المستوى الصناعي ، يتم إنتاج Mg (OH) 2 عن طريق معالجة مياه البحر بالجير (Ca (OH) 2).
يعطي حجم 600 م 3 (160 ألف جالون أمريكي) من مياه البحر حوالي طن واحد من Mg (OH) 2. Ca (OH) 2 (Ksp = 5.02 × 10−6) أكثر قابلية للذوبان من Mg (OH) 2 (Ksp = 5.61 × 10−12) وتزيد بشكل كبير من قيمة الرقم الهيدروجيني لمياه البحر من 8.2 إلى 12.5.

أقل قابلية للذوبان Mg (OH) 2 يترسب بسبب التأثير الأيوني الشائع بسبب OH− المضاف عن طريق انحلال Ca (OH) 2:
Mg2 + Ca (OH) 2 → Mg (OH) 2 + Ca2 +



آلية عمل هيدروكسيد المغنيسيوم:
يتم تناول تعليق هيدروكسيد المغنيسيوم ويدخل المعدة.
وفقًا للكمية التي يتم تناولها ، سيعمل هيدروكسيد المغنيسيوم إما كمضاد للحموضة أو ملين.
من خلال تناول 0.5-1.5 جرام (في البالغين) يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم عن طريق معادلة الأحماض البسيطة في المعدة.

سوف تتحد أيونات الهيدروكسيد من تعليق هيدروكسيد المغنيسيوم مع أيونات H + الحمضية لحمض الهيدروكلوريك التي تصنعها الخلايا الجدارية في المعدة.
سيؤدي تفاعل المعادلة هذا إلى تكوين كلوريد المغنيسيوم والماء.

من خلال تناول 2-5 جرام (في البالغين) ، يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم كملين في القولون.
لا يتم امتصاص غالبية المعلق في الأمعاء وسيخلق تأثيرًا تناضحيًا لسحب الماء إلى الأمعاء من الأنسجة المحيطة.

مع هذه الزيادة في الماء في الأمعاء ، سوف يلين البراز ويزداد حجم البراز داخل اللمعة.
لا تزال هذه التأثيرات تحفز حركة الأمعاء وتحفز الرغبة في التبرز.
سيطلق هيدروكسيد المغنيسيوم أيضًا مادة الكوليسيستوكينين (CKK) في الأمعاء والتي ستتراكم الماء والكهارل في التجويف بالإضافة إلى زيادة حركية الأمعاء.



تاريخ هيدروكسيد الماغنسيوم:
في 4 مايو 1818 ، حصل المخترع الأمريكي كوين بوروز على براءة اختراع (رقم X2952) لهيدروكسيد المغنيسيوم.
في عام 1829 ، استخدم السير جيمس موراي "محلولًا مكثفًا من المغنيسيا السائل" لتحضير تصميمه الخاص [11] لعلاج اللورد الملازم الأيرلندي ، مركيز أنجليسي ، لألم في المعدة.

كان هذا ناجحًا جدًا (تم الإعلان عنه في أستراليا ووافقت عليه الكلية الملكية للجراحين في عام 1838) لدرجة أنه تم تعيينه طبيبًا مقيمًا في Anglesey واثنين من اللوردات ملازمًا لاحقًا ، وحصل على لقب فارس.
تم تسجيل براءة اختراع منتج المغنيسيا السائل الخاص به بعد عامين من وفاته ، في عام 1873.

تم استخدام مصطلح حليب المغنيسيا لأول مرة بواسطة Charles Henry Phillips في عام 1872 لتعليق هيدروكسيد المغنيسيوم الذي تمت صياغته عند حوالي 8٪ وزن / حجم.
تم بيع هيدروكسيد المغنيسيوم تحت الاسم التجاري لبن مغنيسيا فيليبس للاستخدام الطبي.
تظهر التسجيلات في مكتب الولايات المتحدة الأمريكية (USPTO) أن المصطلحين "Milk of Magnesia" و "Phillips 'Milk of Magnesia" قد تم تخصيصهما لشركة Bayer منذ عام 1995.
في المملكة المتحدة ، الاسم غير التجاري (العام) لـ "Milk of Magnesia" و "Phillips 'Milk of Magnesia" هو "Cream of Magnesia" (Magnesium Hydroxide Mixture، BP).



لماذا يوصف هيدروكسيد الماغنسيوم؟
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم لعلاج الإمساك العرضي لدى الأطفال والبالغين على المدى القصير.
يوجد هيدروكسيد المغنيسيوم في فئة من الأدوية تسمى الملينات المالحة.
يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم عن طريق التسبب في احتباس الماء مع البراز.
هذا يزيد من عدد حركات الأمعاء ويلين البراز حتى يسهل مروره.



علم المعادن:
يوجد Brucite ، الشكل المعدني لـ Mg (OH) 2 الموجود بشكل شائع في الطبيعة أيضًا في المعادن الطينية 1: 2: 1 من بين أشياء أخرى ، في الكلوريت ، حيث يحتل موقع الطبقة البينية المملوء عادةً بالكاتيونات أحادية التكافؤ وثنائية التكافؤ مثل Na + ، K + و Mg2 + و Ca2 +.
نتيجة لذلك ، يتم ترسيخ طبقات الكلوريت البينية بواسطة مادة البروسيت ولا يمكن أن تتضخم أو تتقلص.

يصبح البروسيت ، الذي تم فيه استبدال بعض الكاتيونات Mg2 + بواسطة كاتيونات Al3 + ، مشحونًا بشكل إيجابي ويشكل الأساس الرئيسي لهيدروكسيد مزدوج الطبقات (LDH).
معادن LDH مثل hydrotalcite مواد ماصة قوية ولكن نادرة نسبيًا في الطبيعة.

قد يتبلور البروسيت أيضًا في الأسمنت والخرسانة عند ملامسته لمياه البحر. في الواقع ، الكاتيون Mg2 + هو ثاني أكثر الكاتيون وفرة في مياه البحر ، بعد Na + وقبل Ca2 +.
لأن البروسيت هو معدن منتفخ ، فإنه يتسبب في تمدد حجمي محلي مسؤول عن إجهاد الشد في الخرسانة.
ويؤدي ذلك إلى تكوين تشققات وتشققات في الخرسانة ، مما يؤدي إلى تسريع تدهورها في مياه البحر.

للسبب نفسه ، لا يمكن استخدام الدولوميت كمواد بناء للخرسانة.
يؤدي تفاعل كربونات المغنيسيوم مع الهيدروكسيدات القلوية الحرة الموجودة في ماء بوروات الأسمنت أيضًا إلى تكوين البروسيت الموسع.

MgCO3 + 2 NaOH → Mg (OH) 2 + Na2CO3
يُعرف هذا التفاعل ، وهو أحد التفاعل القلوي التجميعي الرئيسيين (AAR) أيضًا باسم تفاعل القلوي الكربونات.



كيف يجب استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم؟
يأتي هيدروكسيد المغنيسيوم على شكل أقراص قابلة للمضغ ، وأقراص ، ومعلق (سائل) لأخذها عن طريق الفم.
عادة ما يتم أخذ هيدروكسيد المغنيسيوم كجرعة يومية واحدة (يفضل في وقت النوم) أو يمكنك تقسيم الجرعة إلى جزأين أو أكثر خلال يوم واحد.
عادة ما يسبب هيدروكسيد المغنيسيوم حركة الأمعاء في غضون 30 دقيقة إلى 6 ساعات بعد تناوله.

اتبع الإرشادات الموجودة على العبوة أو على ملصق المنتج الخاص بك بعناية ، واطلب من طبيبك أو الصيدلي شرح أي جزء لا تفهمه.
خذ هيدروكسيد المغنيسيوم تمامًا حسب التوجيهات.
لا تأخذ أكثر أو أقل منه أو تتناوله أكثر مما وصفه طبيبك.

إذا كنت تعطي هيدروكسيد المغنيسيوم لطفلك ، فاقرأ ملصق العبوة بعناية للتأكد من أنه المنتج المناسب لعمر الطفل.
لا تعطِ الأطفال منتجات هيدروكسيد المغنيسيوم المصنوعة للبالغين.
تحقق من ملصق العبوة لمعرفة كمية الدواء التي يحتاجها الطفل.
اسأل طبيب طفلك إذا كنت لا تعرف كمية الدواء التي يجب أن تعطيها لطفلك.

خذ المعلق والأقراص القابلة للمضغ والأقراص مع كوب كامل (8 أونصات [240 ملل]) من السائل.
لا تأخذ هيدروكسيد المغنيسيوم لمدة تزيد عن أسبوع دون التحدث مع طبيبك.
قم برج المعلق عن طريق الفم جيدًا قبل كل استخدام.



كيفية استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم المعلق:
خذ هذا المنتج عن طريق الفم حسب التوجيهات.
للشكل القابل للمضغ ، امضغ جيدًا قبل البلع.
للشكل السائل ، رج الزجاجة جيدًا قبل كل جرعة.
قم بقياس الجرعة بعناية باستخدام جهاز قياس خاص / ملعقة.
لا تستخدم ملعقة منزلية لأنك قد لا تحصل على الجرعة الصحيحة.
إذا كنت ت��ناول هذا الدواء للإمساك ، اشرب كوبًا كاملاً من الماء (8 أونصات أو 240 مل) مع كل جرعة.
اتبع جميع التعليمات الموجودة على عبوة المنتج ، أو استخدمها حسب توجيهات الطبيب.
إذا كان لديك أي أسئلة ، اسأل طبيبك أو الصيدلي.
تعتمد الجرعة على حالتك الطبية والاستجابة للعلاج.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لهيدروكسيد المغنيسيوم:
الوزن الجزيئي: 58.320 جم / مول
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 57.9905210 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 57.9905210 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 2 ²
عدد الذرات الثقيلة: 3
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 0
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 3
المركب هو Canonicalized: نعم

الصيغة الكيميائية: Mg (OH) 2
الكتلة المولية: 58.3197 جم / مول
المظهر: صلبة بيضاء
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 2.3446 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 350 درجة مئوية (662 درجة فهرنهايت ، 623 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: 0.00064 جم / 100 مل (25 درجة مئوية) ، 0.004 جم / 100 مل (100 درجة مئوية)
منتج الذوبان (Ksp): 5.61 × 10−12
القابلية المغناطيسية (χ): −22.1 × 10−6 سم 3 / مول
معامل الانكسار (nD): 1.559
الهيكل البلوري: سداسي ، hP3
المجموعة الفضائية: P3m1 رقم 164
ثابت شعرية: أ = 0.312 نانومتر ، ج = 0.473 نانومتر
السعة الحرارية (C): 77.03 جول / مول • كلفن
الإنتروبيا المولية (S ⦵ 298): 64 J • mol − 1 • K 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −924.7 kJ • mol 1
طاقة جيبس الحرة (ΔfG ⦵ ): −833.7 كيلوجول / مول

الحالة الفيزيائية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار / المدى: 350 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابلة للاشتعال التلقائي
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 9،5 - 10،5
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة

ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 2360 جم / سم 3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم كاس: 12125-28-9
رقم EC: 235-192-7
الدرجة: Ph Eur، BP، USP
رمز النظام المنسق: 2836 99 11
الكثافة: 2.16 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار:> = 300 درجة مئوية (تحلل)
قيمة الأس الهيدروجيني: 10.5 (50 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)



إجراءات الإسعافات الأولية لهيدروكسيد المغنيسيوم:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة ملامسة العين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
اشطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



اجراءات الانبعاث العرضي لهيدروكسيد المغنيسيوم:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
كنس وجرف.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.



إجراءات إطفاء حرائق هيدروكسيد الماغنسيوم:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
- الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكسيد المغنيسيوم
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لهيدروكسيد المغنيسيوم:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم بالنسبة لنوعه
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.



معالجة وتخزين هيدروكسيد المغنيسيوم:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
ممارسة النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يحفظ في مكان بارد.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



استقرار وفاعلية هيدروكسيد المغنيسيوم:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
- الشروط الواجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
1309-42-8
1909-42-8
AKOS015904092
C07876
تشيبي: 35149
تشيبي: 6637
CHEMBL1200718
DB09104
DTXCID1029621
DTXSID4049662
E-528
E528
EC 215-170-3
فت -0628085
فت -0693469
هيدروكسيدو دي ماغنيسيو
هيدرات ، مغنيسيوم
هيدروكسيد ، مغنيسيوم
هيدروكسي دي ماغنسيوم
INS رقم 528
INS-528
J-005906
LS-96054
ماغنسيا ماغما
هيدروكسيدوم Magnesii
هيدروكسيد المغنيسيوم [WHO-IP LATIN]
Magnesio hidroxido
المغنيسيوم (كهيدروكسيد)
هيدرات المغنيسيوم
هيدروكسيد المغنيسيوم (نفاذية EP)
هيدروكسيد المغنيسيوم (EP مونوغراف)
هيدروكسيد المغنيسيوم (جيلوماج)
هيدروكسيد المغنيسيوم (II)
هيدروكسيد المغنيسيوم (جزيء)
هيدروكسيد المغنيسيوم (أوسب مونوغراف)
هيدروكسيد المغنيسيوم (USP-RS)
هيدروكسيد المغنيسيوم [EP IMPURITY]
هيدروكسيد المغنيسيوم [EP MONOGRAPH]
هيدروكسيد المغنيسيوم [FCC]
هيدروكسيد المغنيسيوم [HSDB]
هيدروكسيد المغنيسيوم [II]
هيدروكسيد المغنيسيوم [INCI]
هيدروكسيد المغنيسيوم [جان]
هيدروكسيد المغنيسيوم [مارت.]
هيدروكسيد المغنيسيوم [مي]
هيدروكسيد المغنيسيوم [ORANGE BOOK]
هيدروكسيد المغنيسيوم [USP MONOGRAPH]
هيدروكسيد المغنيسيوم [USP-RS]
هيدروكسيد المغنيسيوم [VANDF]
هيدروكسيد المغنيسيوم [WHO-DD]
هيدروكسيد المغنيسيوم 100 جم
مكون هيدروكسيد المغنيسيوم من الببسيد مكتمل
هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D211
هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D212
هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D213
هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D214
هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D611
هيدروكسيد المغنيسيوم GILUMAG D661
هيدروكسيد المغنيسيوم GILUMAG D671
مسحوق هيدروكسيد المغنيسيوم
تعليق هيدروكسيد المغنيسيوم
هيدروكسيدات المغنيسيوم
هيدروكسيد المغنيسيوم (2+)
هيدروكسيد المغنيسيوم (II)
هيدروكسيد المغنيسيوم
هيدروكسيد المغنيسيوم
هيدروكسيد المغنيسيوم
ملغ (أوه) 2
حليب المغنيسيا
NBZ3QY004S
أوكساين م
الببسيد مكوّن هيدروكسيد المغنيسيوم الكامل
هيدروكسيد المغنيسيوم الصيدلاني عالي الجودة ~ USP
الفينول ، 2- [4،6-BIS (2،4-DIMETHYLPHENYL) -1،3،5-TRIAZIN-2-YL] -5- (2-BUTEN-1-YLOXY) -
أقراص مغنيسيا فيليبس
حليب المغنيسيا من فيليبس
Q407548
UNII-NBZ3QY004S
هيدروكسيد المغنيسيوم
ثنائي هيدروكسيد المغنيسيوم
حليب المغنيسيا

هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مركب رطب غير عضوي يمكن العثور عليه في معدن البروسيت.
يُعرف هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) أيضًا باسم MDH، خاصةً كمادة مضافة مثبطة للهب.


رقم CAS: 1309-42-8
رقم المفوضية الأوروبية: 215-170-3
رقم E: E528 (منظمات الحموضة،...)
الصيغة الجزيئية: H2MgO2



المرادفات:
1309-42-8، 1909-42-8، AKOS015904092، C07876، CHEBI:35149، CHEBI:6637، CHEMBL1200718، DB09104، DTXCID1029621، DTXSID4049662، E-528، E528، EC 215-1 70-3، إف تي-0628085، إف تي -0693469، هيدروكسيد المغنيسيوم، هيدرات، مغنيسيوم، هيدروكسيد، مغنيسيوم، هيدروكسيد المغنيسيوم، INS NO.528، INS-528، J-005906، LS-96054، مغنيسيا ماجما، هيدروكسيد مغنيسيوم، هيدروكسيد ماغنيسي [WHO-IP LATIN] ، مغنيسيوم هيدروكسيدو، مغنيسيوم (في صورة هيدروكسيد)، هيدرات المغنيسيوم، هيدروكسيد المغنيسيوم (EP IMPURITY)، هيدروكسيد المغنيسيوم (EP MONOGRAPH)، هيدروكسيد المغنيسيوم (GILUMAG)، هيدروكسيد المغنيسيوم (II)، هيدروكسيد المغنيسيوم (MART.)، هيدروكسيد المغنيسيوم (USP). دراسة)، هيدروكسيد المغنيسيوم (USP-RS)، هيدروكسيد المغنيسيوم [EP شوائب]، هيدروكسيد المغنيسيوم [EP MONOGRAPH]، هيدروكسيد المغنيسيوم [FCC]، هيدروكسيد المغنيسيوم [HSDB]، هيدروكسيد المغنيسيوم [II]، هيدروكسيد المغنيسيوم [INCI]، المغنيسيوم هيدروكسيد [يناير] ، هيدروكسيد المغنيسيوم [مارت.] ، هيدروكسيد المغنيسيوم [MI] ، هيدروكسيد المغنيسيوم [كتاب برتقالي] ، هيدروكسيد المغنيسيوم [فاندوف] ، هيدروكسيد المغنيسيوم [من هيدروكسيد المغنيسيوم [هودروكسيد المغنيسيوم] -DD]، هيدروكسيد المغنيسيوم 100 جرام، مكون هيدروكسيد المغنيسيوم من PEPCID كامل، هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D211، هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D212، هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D213، هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D214، هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D611، هيدرو الماغنسيوم xide جيلوماج D661، هيدروكسيد المغنيسيوم جيلوماج D671، مسحوق هيدروكسيد المغنيسيوم، تعليق هيدروكسيد المغنيسيوم، هيدروكسيدات المغنيسيوم، هيدروكسيد المغن��سيوم (2+)، هيدروكسيد المغنيسيوم (II)، هيدروكسيد المغنيسيوم، هيدروكسيد المغنيسيوم، هيدروكسيد المغنيسيوم، Mg(OH)2، حليب المغنيسيا، NBZ3QY004S، أوكسين M، PEPCID المكون الكامل هيدروكسيد المغنيسيوم، هيدروكسيد المغنيسيوم من الدرجة الصيدلانية HD ~ USP، الفينول، 2- [4,6-BIS(2,4-DIMETHILPHENYL)-1,3,5-TRIAZIN-2-YL]-5-(2-BUTEN-1) -YLOXY)-، أقراص فيليبس مغنيسيا، حليب فيليبس سائل المغنيسيا، Q407548، UNII-NBZ3QY004S، هيدروكسيد المغنيسيوم، ثنائي هيدروكسيد المغنيسيوم، حليب المغنيسيا، هيدروكسيد المغنيسيوم، ثنائي هيدروكسيد المغنيسيوم، حليب المغنيسيا، هيدروكسيد المغنيسيوم، مسحوق البروسيت



يتم معالجة درجة هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) سطحيًا بواسطة بوليمر غير قطبي من السيلان، وسيتم تحسين التوافق والدمج مع المواد البلاستيكية بحيث يكون من السهل توزيعها بالتساوي على المواد، ثم يكون أداء مثبطات الحريق والخصائص الميكانيكية أفضل من الدرجة العادية.
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية Mg(OH)2.


يوجد هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) في الطبيعة على شكل معدن البروسيت.
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مادة صلبة بيضاء ذات قابلية منخفضة للذوبان في الماء (Ksp = 5.61×10−12).
هيدروكسيد المغنيسيوم هو عنصر شائع في مضادات الحموضة، مثل حليب المغنيسيا.


يعتمد هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) على التحلل الماص للحرارة إلى أكسيد آل أو أكسيد المغنيسيوم والماء
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مركب رطب غير عضوي يمكن العثور عليه في معدن البروسيت.
يُعرف هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) أيضًا باسم MDH، خاصةً كمادة مضافة مثبطة للهب.


تتم إضافة هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) إلى مجموعة متنوعة من المنتجات المختلفة، ولكن بشكل خاص المواد البلاستيكية التي تخضع لمعالجة بدرجة حرارة أعلى والتي تتحلل عندها ATH (هيدروكسيد الألومنيوم).
يُعرف هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) عادةً باسم حليب المغنيسيا، وهو ملين شائع ومضاد للحموضة.


هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو هيدروكسيد المغنيسيوم المنتج من مادة المنجم.
يتمتع هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) بدرجة نقاء عالية وتوزيع موحد لحجم الجسيمات.
بالمقارنة مع هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) الآخر، فهو يتمتع بأداء ممتاز ويحسن التوافق بين الحشوات غير العضوية والبوليمرات، مع تأثيرات ملحوظة على تحسين مثبطات اللهب وقوة الشد وخصائص درجات الحرارة المنخفضة للمركبات.


يتم تسويق هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) للاستخدام الطبي على شكل أقراص قابلة للمضغ، أو كبسولات، أو مسحوق، أو كمعلقات سائلة، منكهة في بعض الأحيان.
تُباع هذه المنتجات كمضادات للحموضة لتحييد حمض المعدة وتخفيف عسر الهضم وحرقة المعدة.
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو أيضًا ملين للتخفيف من الإمساك.


كملين، تعمل القوة الأسموزي للمغنيسيا على سحب السوائل من الجسم.
الجرعات العالية يمكن أن تؤدي إلى الإسهال، ويمكن أن تستنزف إمدادات الجسم من البوتاسيوم، مما يؤدي في بعض الأحيان إلى تشنجات العضلات.


بعض منتجات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) التي تباع للاستخدام المضاد للحموضة (مثل مالوكس) يتم تصنيعها لتقليل التأثيرات الملينة غير المرغوب فيها من خلال تضمين هيدروكسيد الألومنيوم، الذي يمنع تقلصات خلايا العضلات الملساء في الجهاز الهضمي، وبالتالي موازنة الانقباضات الناجمة عن تقلصات العضلات الملساء. التأثيرات الاسموزية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).


هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو نوع جديد من مثبطات اللهب ذات الصيغة الكيميائية Mg(OH)2.
يُعرف هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) غالبًا باسم حليب المغنيسيا، بسبب مظهره الذي يشبه الحليب كمعلق.
في حين أن هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) لديه قابلية منخفضة للذوبان في الماء، مع Ksp قدره 1.5×10−11، إلا أنه كبير بما يكفي ليذوب جزئيًا لإنتاج أيونات في المحلول، مكونًا المعلق.


هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو تركيز عالٍ نسبيًا من أيونات المغنيسيوم أو الهيدروكسيد سيكون مطلوبًا لإعادة التعليق إلى الراسب الصلب عن طريق عكس التوازن.
في هذا الشكل المعلق، يعد هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) مكونًا شائعًا في مضادات الحموضة والملينات. فهو يعيق امتصاص حمض الفوليك والحديد.


تأتي الخصائص المضادة للحموضة من أيونات الهيدروكسيد المسؤولة عن تحييد الحمض.
يُعرف الشكل المعدني الصلب لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) باسم البروسيت.
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) عبارة عن حشو معدني يستخدم في تصنيع مركبات اللدائن الحرارية والثابتة بالحرارة الخالية من الهالوجين من أجل الحصول على خصائص مقاومة للهب وانبعاث منخفض للدخان، مع الحصول أيضًا على تقليل سمية الغازات المنبعثة أثناء الاحتراق.


بشكل عام، للوصول إلى مستوى مثبطات اللهب في هذه الأنواع من المركبات، من الضروري أن يحتوي هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) على نسبة حشو معدنية عالية، ونتيجة لذلك، قد تنشأ مشاكل أثناء تصنيع المركبات وأثناء عمليات التحويل اللاحقة.
وبالمثل، يمكن أيضًا أن تتأثر الخصائص الميكانيكية والفيزيائية والكهربائية للمنتجات النهائية.



استخدامات وتطبيقات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) على نطاق واسع في المطاط والصناعات الكيماوية ومواد البناء والفوسفور الأحمر البلاستيكي (PP، PE، PVC، EPDM) وبعض مواد البوليمر العالية من الإلكترون والبوليستر غير المشبع والطلاء والطلاء.
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو أيضًا أحد مكونات مضاد التعرق.


يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) بشكل خاص في مثبطات اللهب، ومثبطات الدخان، والمضادة للكهرباء الساكنة من القماش المطلي بأنابيب الهواء في التعدين، وحزام النقل الأساسي بالكامل من PVC، ولوحة الألومنيوم المركبة، والقماش المشمع، ومواد الكابلات البلاستيكية، وغمد كابل التعدين، وملحقات الكابلات.
يمكن لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) أن يحل محل هيدروكسيد الألومنيوم بسبب مثبط اللهب الممتاز.


هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مثبط ممتاز للهب للمنتجات البلاستيكية والمطاطية.
كحماية للبيئة، كعامل لإزالة الكبريت من غاز المداخن، يمكن لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) أن يحل محل القلويات والجير كعامل معادل وعامل امتصاص المعادن الثقيلة لمياه الصرف الصحي الحمضية.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) في صناعة الإلكترونيات، وتكرير الأدوية والسكر، والمواد العازلة، وتصنيع منتجات أملاح المغنيسيوم الأخرى.
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) كمادة ماصة لإزالة الكبريت من تفريغ الدخان.


تم استخدام معظم طريقة إزالة الكبريت من الدخان وطريقة الجبس الجيري قبل السبعينيات.
ونظرًا للتلوث الثانوي الذي تسببه المنتجات الثانوية للبيئة، فقد تم استخدام الهيدروجين منذ الثمانينيات.
طريقة أكسيد المغنيسيوم. مياه الصرف الصحي الحمضية. مثبطات اللهب الراتنجية المركبة، والتي كانت تستخدم في الماضي البروم والفوسفور والكلور والأملاح غير العضوية.

تم استخدام معظم هذه المنتجات في هذه المنتجات.
المغنيسيوم، ويرجع ذلك أساسًا إلى أن هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) الموجود في راتينج البلاستيك الحراري يمكن أن يزيد من درجة حرارة الجفاف والتحلل فوق 350 درجة مئوية.


استخدامات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) المضادة للحموضة: كمضاد للحموضة، يتم تناول جرعات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) عند حوالي 0.5-1.5 جرام عند البالغين ويعمل عن طريق المعادلة البسيطة، حيث تتحد أيونات الهيدروكسيد من Mg(OH)2 مع H+ الحمضي. أيونات (أو أيونات الهيدرونيوم) تنتج على شكل حمض الهيدروكلوريك بواسطة الخلايا الجدارية في المعدة، لإنتاج الماء.


يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) كمثبط للهب للمواد البلاستيكية والمطاط (PE، PP، ABS، HIPS، النايلون، PVC، إلخ)
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) المكونات الإلكترونية والكهربائية، والحزام الناقل ومواد البناء
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) الحشو


يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) راتنج الفينول والمطاط المقوى بالألياف والسيراميك الناعم
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) المضافات البترولية أو غيرها من المواد الكيميائية
يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) كمثبط للهب وحشو.


يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) في المطاط.
يمكن أيضًا استخدام هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) في الألياف الاصطناعية والبلاستيك المقوى بالألياف الزجاجية.
يسمح هيدروكسيد المغنسيوم (MDH) بإنتاج مركبات مثبطة للهب خالية من المعادن الثقيلة والهالوجين، مع انبعاث دخان منخفض جدًا ونسبة أداء تكلفة مثيرة جدًا للاهتمام.


نظرًا للخصائص المميزة لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، فإن ATH وMDH مناسبان للاستخدام مع مجموعة واسعة من البوليمرات، وذلك بفضل ثباته الحراري العالي.
تطبيقات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) في الصناعة: الكابلات المقاومة للهب الخالية من الهالوجين، والبلاستيك المعدل، والمطاط، والبلاستيك الخشبي.


- كمضافات غذائية استخدامات هيدروكسيد المغنسيوم (MDH):
يتم إضافة هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) مباشرة إلى طعام الإنسان، وتم تأكيده على أنه آمن بشكل عام من قبل إدارة الغذاء والدواء.
يُعرف هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) بالرقم E E528.


-استخدامات معالجة مياه الصرف الصحي لهيدروكسيد المغنسيوم (MDH):
يستخدم مسحوق هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) صناعيا لتحييد مياه الصرف الصحي الحمضية.

يعد هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) أيضًا أحد مكونات طريقة Biorock لبناء الشعاب المرجانية الاصطناعية.
الميزة الرئيسية لـ Mg(OH)2 على Ca(OH)2، هي فرض درجة حموضة أقل متوافقة بشكل أفضل مع مياه البحر والحياة البحرية: الرقم الهيدروجيني 10.5 لـ Mg(OH)2 بدلاً من الرقم الهيدروجيني 12.5 مع Ca(OH) 2.


-استخدامات مثبطات الحريق لهيدروكسيد المغنسيوم (MDH):
يستخدم هيدروكسيد المغنيسيوم الطبيعي (MDH) تجاريًا كمثبط للحريق.
يتم إنتاج هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) الأكثر استخدامًا صناعيًا.

مثل هيدروكسيد الألومنيوم، يتمتع هيدروكسيد المغنيسيوم الصلب (MDH) بخصائص مثبطة للدخان ومثبطات اللهب.
تُعزى هذه الخاصية إلى التحلل الماص للحرارة الذي يتعرض له هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) عند 332 درجة مئوية (630 درجة فهرنهايت):
ملغم(OH)2 → أهداب الشوق + H2O

الحرارة التي يمتصها التفاعل تؤخر الحريق عن طريق تأخير اشتعال المادة المرتبطة به.
الماء المنطلق يخفف الغازات القابلة للاحتراق.
تشمل الاستخدامات الشائعة لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) كمثبط للهب إضافات لعزل الكابلات والمواد البلاستيكية العازلة والأسقف وطلاءات مثبطات اللهب المختلفة


-الاستخدامات الملينة لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
كملين�� يتم تناول جرعات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) بجرعة 5-10 جرام (0.18-0.35 أونصة)، ويعمل بعدة طرق.
أولاً، يتم امتصاص Mg2+ بشكل سيئ من القناة المعوية، لذلك يقوم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) بسحب الماء من الأنسجة المحيطة عن طريق التناضح.

لا تؤدي هذه الزيادة في محتوى الماء إلى تليين البراز فحسب، بل يزيد هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) أيضًا من حجم البراز في الأمعاء (الحجم داخل اللمعة) مما يحفز حركية الأمعاء بشكل طبيعي.

علاوة على ذلك، تسبب أيونات Mg2+ إطلاق الكوليسيستوكينين (CCK)، مما يؤدي إلى تراكم الماء والكهارل داخل اللمعة، وزيادة حركية الأمعاء.
تزعم بعض المصادر أن أيونات الهيدروكسيد نفسها لا تلعب دورًا مهمًا في التأثيرات الملينة لحليب المغنيسيا، حيث أن المحاليل القلوية (أي محاليل أيونات الهيدروكسيد) ليست ملينة بقوة، والمحاليل غير القلوية Mg2+، مثل MgSO4، ملينات قوية بنفس القدر، الخلد للخلد.


- هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مقدمة لـ MgO
يتم تحويل معظم هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) الذي يتم إنتاجه صناعيًا، بالإضافة إلى الكمية الصغيرة التي يتم استخراجها، إلى مغنيسيا منصهرة (MgO).
تعتبر المغنيسيا ذات قيمة لأنها موصل كهربائي رديء وموصل حراري ممتاز.


-الاستخدامات الطبية لهيدروكسيد المغنسيوم (MDH):
عادة ما يتم امتصاص كمية صغيرة فقط من المغنيسيوم من هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) عن طريق الأمعاء (ما لم يكن هناك نقص في المغنيسيوم).
ومع ذلك، يتم إخراج المغنيسيوم بشكل رئيسي عن طريق الكلى. لذا فإن الاستهلاك اليومي لحليب المغنيسيا على المدى الطويل من قبل شخص يعاني من الفشل الكلوي يمكن أن يؤدي من الناحية النظرية إلى فرط مغنيزيوم الدم. يفرز المغنيسيوم غير الممتص في البراز. يفرز المغنيسيوم الممتص بسرعة في البول


- هيدروكسيد المغنسيوم (MDH) كمثبط للحريق:
هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) هو مادة مقاومة للحريق تتميز بأنها: غير عضوية، وغير مهلجنة، ويمكن أن تعمل أيضًا كمانع للدخان.
يعمل هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) على إطلاق بخار الماء عندما يمتص الحرارة (تفاعل ماص للحرارة)، وهذا يخفف المحيط بغاز الأكسجين القابل للاشتعال.
بالإضافة إلى ذلك، تساعد طبقة أكسيد الفحم والمغنيسيوم الناتجة على إضافة المزيد من المقاومة للحريق.



المركبات ذات الصلة من هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
- الأنيونات الأخرى
*أكسيد المغنيسيوم

-الكاتيونات الأخرى
* هيدروكسيد البريليوم
*هيدروكسيد الكالسيوم
* هيدروكسيد السترونتيوم
* هيدروكسيد الباريوم



تحضير هيدروكسيد المغنسيوم (MDH):
معالجة محلول أملاح المغنيسيوم القابلة للذوبان المختلفة مع الماء القلوي يؤدي إلى ترسيب الهيدروكسيد الصلب Mg(OH)2:
Mg2+ + 2 OH− → Mg(OH)2
نظرًا لأن Mg2+ هو ثاني أكثر الكاتيونات وفرة في مياه البحر بعد Na+، فيمكن استخلاص هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) اقتصاديًا مباشرة من مياه البحر عن طريق القلوية كما هو موضح هنا أعلاه.

على المستوى الصناعي، يتم إنتاج Mg(OH)2 عن طريق معالجة مياه البحر بالجير (Ca(OH)2).
حجم 600 متر مكعب (160.000 جالون أمريكي) من مياه البحر يعطي حوالي 1 طن (2200 رطل) من Mg(OH)2. يعتبر Ca(OH)2 (Ksp = 5.02×10−6) أكثر قابلية للذوبان بكثير من Mg(OH)2 (Ksp = 5.61×10−12) ويزيد بشكل كبير من قيمة الرقم الهيدروجيني لمياه البحر من 8.2 إلى 12.5.

يترسب Mg(OH)2 الأقل قابلية للذوبان بسبب تأثير الأيون المشترك الناتج عن OH− المضاف بواسطة ذوبان Ca(OH)2:
Mg2+ + Ca(OH)2 → Mg(OH)2 + Ca2+



تاريخ هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
في 4 مايو 1818، حصل المخترع الأمريكي كوين بوروز على براءة اختراع (رقم X2952) لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).
في عام 1829، استخدم السير جيمس موراي "محلولًا مكثفًا من سائل المغنيسيا" لإعداد تصميمه الخاص لعلاج اللورد الملازم الأيرلندي، مركيز أنجلسي، من آلام في المعدة.

كان هذا ناجحًا جدًا (تم الإعلان عنه في أستراليا ووافقت عليه الكلية الملكية للجراحين في عام 1838) حيث تم تعيينه طبيبًا مقيمًا في جزيرة أنجلسي واثنين من اللوردات اللاحقين، وحصل على لقب فارس.
تم تسجيل براءة اختراع منتج المغنيسيا السائل الخاص به بعد عامين من وفاته، في عام 1873.

تم استخدام مصطلح حليب المغنيسيا لأول مرة من قبل تشارلز هنري فيليبس في عام 1872 لتعليق هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) الذي تم صياغته بنسبة حوالي 8٪ وزن / حجم.
تم بيع هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) تحت الاسم التجاري Phillips' Milk of Magnesia للاستخدام الطبي.

تُظهر تسجيلات مكتب الولايات المتحدة الأمريكية للبراءات والعلامات التجارية (USPTO) أن المصطلحين "حليب المغنيسيا" و"حليب المغنيسيا من فيليبس" قد تم تخصيصهما لشركة باير منذ عام 1995.
في المملكة المتحدة، الاسم غير التجاري (العام) لـ "Milk of Magnesia" و"Phillips' Milk of Magnesia" هو "Cream of Magnesia" (خليط هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، BP).



تعديل سطح هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) لتحسين الأداء:
يعد تعديل سطح هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) خطوة أساسية في تعزيز أداء مثبطات اللهب هذه.
تتضمن الطرق التقليدية لتعديل السطح استخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي أو عوامل الاقتران، لكن الأبحاث الحديثة ركزت على استخدام معدلات السطح الجزيئية الكبيرة.

أظهرت هذه المعدلات نتائج واعدة في تحسين الخواص الميكانيكية للمواد.
أحد التحديات الرئيسية التي تواجه هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) كمثبط للهب هو ضعف توافقه وميله إلى إعادة توحيد التشتت.
وهذا يمكن أن يؤدي إلى صعوبات في تحقيق تشتت موحد في البوليمرات العضوية.

للتغلب على هذه المشكلة، تهدف تقنيات تعديل السطح إلى تحسين الخصائص السطحية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، وتعزيز توافقه مع مصفوفة البوليمر.

يمكن تحقيق تعديل السطح من خلال طرق مختلفة، مثل التطعيم الكيميائي، أو الامتزاز الفيزيائي، أو الطلاء.
تهدف هذه التقنيات إلى تعديل سطح جزيئات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، مما يجعلها أكثر توافقًا مع مصفوفة البوليمر وتحسين تشتتها.

لقد اكتسب استخدام المعدلات السطحية الجزيئية الاهتمام في السنوات الأخيرة.
يمكن تطعيم هذه المعدلات، مثل البوليمرات أو البوليمرات المشتركة، على سطح جزيئات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، مما يؤدي إلى إنشاء طبقة واقية تعمل على تحسين التوافق والتشتت.

يمكن أن يؤدي هذا التعديل أيضًا إلى تعزيز الخواص الميكانيكية للمواد عن طريق تقليل التأثير السلبي لأحجام التعبئة العالية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتضمن تعديل السطح أيضًا دمج مجموعات وظيفية على سطح جزيئات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).
يمكن لهذه المجموعات الوظيفية أن تعزز التفاعل بين مثبطات اللهب ومصفوفة البوليمر، مما يزيد من تحسين التوافق والتشتت.

بشكل عام، يعد تعديل سطح هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) خطوة حاسمة في تحسين أدائه كمثبط للهب.
ومن خلال تحسين خصائص السطح، مثل التوافق والتشتت، يمكن تعزيز الخواص الميكانيكية للمواد.
أظهر استخدام معدّلات السطح الجزيئية والمجموعات الوظيفية نتائج واعدة في تحقيق هذه التحسينات. مزيد من البحث والتطوير في هذا المجال سوف يسهم في التقدم



تطوير هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) مثبطات اللهب:
للتغلب على تحديات التطورات، اكتشف الباحثون تقنيات تعديل السطح لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).
باستخدام المواد الخافضة للتوتر السطحي أو عوامل التوصيل، يمكن تعديل الخصائص السطحية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، مما يسمح بتشتت أفضل في البوليمرات العضوية وتحسين الأداء العام لمثبطات اللهب.

تركز جهود البحث والتطوير الحالية على تعزيز الخواص الميكانيكية للمواد عن طريق تعديل الخواص السطحية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).

أظهرت تقنية النانو أيضًا نتائج واعدة في تحسين خصائص مثبطات اللهب لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH).
تم العثور على جزيئات هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) بحجم النانو لتعزيز مثبطات اللهب والخواص الميكانيكية، مما يجعلها مادة مضافة مثالية للبوليمرات المثبطة للهب.

وبالنظر إلى المستقبل، فإن مستقبل مثبطات اللهب هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH) يكمن في تطورها البيئي.
مع استمرار نمو الطلب على مثبطات اللهب، هناك حاجة إلى بدائل غير سامة وعالية الكفاءة توفر إمكانات إخماد الدخان.
يتمتع هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH)، بمزاياه الخضراء والفعالة من حيث التكلفة، بالقدرة على تلبية هذه المتطلبات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
الوزن الجزيئي: 58.320 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 57.9905210 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 57.9905210 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 2 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 3
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 0
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: Mg(OH)2
الكتلة المولية: 58.3197 جم/مول
المظهر: أبيض صلب
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 2.3446 جم/سم3
نقطة الانصهار: 350 درجة مئوية (662 درجة فهرنهايت، 623 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: 0.00064 جم/100 مل (25 درجة مئوية)، 0.004 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
منتج الذوبان (Ksp): 5.61×10−12

القابلية المغناطيسية (χ): .122.1×10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.559
التركيب البلوري: سداسي، hP3
المجموعة الفضائية: P3m1 رقم 164
ثابت شعرية: أ = 0.312 نانومتر، ج = 0.473 نانومتر
السعة الحرارية (C): 77.03 جول/مول•ك
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 64 J•mol−1•K−1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −924.7 كيلو جول•مول−1
طاقة جيبس الحرة (ΔfG ⦵ ): −833.7 كيلوجول/مول
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 350 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابلة للاشتعال تلقائيًا
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 9,5 - 10,5
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة

الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 2,360 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 12125-28-9
رقم المفوضية الأوروبية: 235-192-7

الصف: دكتوراه يورو، بب، أوسب
رمز النظام المنسق: 2836 99 11
الكثافة: 2.16 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: >=300 درجة مئوية (التحلل)
قيمة الرقم الهيدروجيني: 10.5 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) معلق
الصيغة الكيميائية: Mg(OH)2
الكتلة المولية: 58.3197 جم/مول
المظهر: أبيض صلب
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 2.3446 جم/سم3
نقطة الانصهار: 350 درجة مئوية (662 درجة فهرنهايت؛ 623 كلفن)، تتحلل

الذوبان في الماء:
0.00064 جم / 100 مل (25 درجة مئوية)
0.004 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
منتج الذوبان (Ksp): 5.61×10⁻¹²
القابلية المغناطيسية (χ): −22.1×10⁻⁶ سم³/مول
معامل الانكسار (ND): 1.559
التركيب البلوري: سداسي، hP3
المجموعة الفضائية: P3m1 رقم 164
ثابت شعرية: أ = 0.312 نانومتر، ج = 0.473 نانومتر
الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 77.03 جول/مول•ك
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 64 J•mol⁻¹•K⁻¹
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −924.7 كيلوجول•مول⁻¹
طاقة جيبس الحرة (ΔfG ⦵ ): −833.7 كيلوجول/مول



تدابير الإسعافات الأولية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
-الاحتياطات البيئية:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
اكتساح ومجرفة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق من هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
- المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكسيد المغنيسيوم
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لهيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
اختر حماية الجسم فيما يتعلق بنوعه
*حماية الجهاز التنفسي:
ليس مطلوبا حماية الجهاز التنفسي.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد احتياطات بيئية خاصة مطلوبة.



معالجة وتخزين هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
ممارسات النظافة الصناعية العامة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
تخزينها في مكان بارد.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل هيدروكسيد المغنيسيوم (MDH):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات

يستخدم هيدروكسيد النحاس كمصدر لأملاح النحاس وكمادة لاصقة في صباغة المنسوجات.
يمتلك هيدروكسيد النحاس الموجود في محلول الأمونيا، والمعروف باسم كاشف شفايتزر، قدرة مثيرة للاهتمام على إذابة السليلوز، مما أدى إلى استخدامه في إنتاج الرايون.
يستخدم هيدروكسيد النحاس على نطاق واسع في صناعة أحواض السمك لقدرته على القضاء على الطفيليات الخارجية في الأسماك دون قتل الأسماك.

رقم CAS: 20427-59-2
رقم المفوضية الأوروبية: 243-815-9
الصيغة الكيميائية: Cu(OH)2
الكتلة المولية: 97.561 جم/مول

المرادفات: 20427-59-2، هيدروكسيد النحاس (II)، ثنائي هيدروكسيد النحاس، النحاس؛ ثنائي الهيدرات، هيدروكسيد النحاس (II)، ثنائي هيدروكسي النحاس، MFCD00010968، كوبرابلاو، باراسول، تشامب، كوزين، كوسيد، ويتكول، كوبرافيت بلاو، كوماك باراسول، كوبرافيت الأزرق، بلو شيلد، هيدروكسي الفني، فونجوران أوه، كوب هيدروكسيد، بلو شيلد DF، كوسيد DF، كوسيد إل إف، كوسيد إس دي، تشامب فورمولا 2، نو-كوب، كوب هيدروكسيد WP، سبين أوت FP، كوسيد 101، كوسيد 101 بي إم، كوسيد 220، كوسيدي 404، كاسويل لا. 242، هيدروكسيد النحاس (2+)، كوسيد 2000، هيدرات النحاس، هيدروكسيد النحاس (Cu(OH)2)، HSDB 262، Hydrocop T، EINECS 243-815-9، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 023401، درجة صياغة هيدروكسيد النحاسيك Kocide، Kocide صبغة هيدروكسيد النحاس المضادة للحشف، Cu(OH)2، مبيد فطريات زراعي بدرجة صياغة هيدروكسيد النحاس، DTXSID6034473، AKOS015903383، هيدروكسيد النحاس (II)، درجة تقنية، EC 243-815-9، هيدروكسيد النحاس، هيدروكسيد النحاس، نحاس؛ ثنائي هيدروكسيد، 1344- 69-0، هيدروكسيد النحاس (I)، 12125-21-2، هيدروكسيد النحاسوز، أحادي هيدروكسيد النحاس، هيدروكسيد النحاس (I)، Spinout، PEI 24، EINECS 215-705-0، CuO2، CHEBI:81907، AKOS030228342، S521، C18712، Q186357، J-013306، J-520119، هيدروكسيد كربونات النحاس (II)، 12069-69-1، كربونات هيدروكسيد دي كويفر (2+)، حمض الكربونيك، ملح النحاس (2+)، هيدرات، هيدروكسيد كربونات النحاس، كربونات النحاس، الأساسية، كربونات هيدروكسيد النحاس، النحاس (2+) أتو (2-) كربوناتاتو (2-) هيدروكسيدو (2-)، هيدروكسيد كربونات النحاس، كوبفر (2+) هيدروكسيد كربونات، كوبفر (2+) هيدروكسيد كربونات، (كربوناتو) (2-)) ثنائي هيدروكسي ثنائي النحاس، (كربوناتو) ثنائي هيدروكسي ثنائي النحاس، 1344-66-7، 138210-92-1، 235-113-6، 37396-60-4، 39361-73-4، كربونات النحاس الأساسية، النحاس الأساسي (II) ) كربونات، كربونات النحاس الأساسية، حمض الكربونيك، ملح النحاس (2+)، كربونات هيدروكسيد النحاس (CuCO3.Cu(OH)2)، كربونات هيدروكسي النحاس، كربونات هيدروكسي النحاس (Cu2(OH)2CO3)، كربونات النحاس (II) أساسي، كربونات النحاس (II) هيدروكسيد النحاس (II)، ثنائي هيدروكسيد كربونات النحاس (II)، هيدروكسيد كربونات النحاس (II)، كربونات النحاس (II)، أساسي، كربونات هيدروكسيد النحاس (II)، نحاس، (كربوناتو) ثنائي هيدروكسيدي-، النحاس، (μ-(كربوناتو(2-)-O:O'))ثنائي هيدروكسيدي-، نحاس، (μ-(كربونات(2-)-κO:κO'))ثنائي هيدروكسيدي-، كربونات النحاسيك الأساسية، هيدروكسيد كربونات النحاسيك ( CuCO3.Cu(OH)2)، كربونات النحاسيك، الأساسية، كربونات النحاسيك، ثاني هيدروكسيد كربونات النحاس، ثنائي هيدروكسي كربونات ثنائي النحاس، ثنائي هيدروكسيد كربونات ثنائي النحاس، كوب كارب

هيدروكسيد النحاس ويسمى أيضًا هيدروكسيد النحاسيك وهو راسب أزرق شاحب ينتج عند إضافة هيدروكسيد الصوديوم أو البوتاسيوم بكمية زائدة إلى محلول ملح النحاس.
هيدرو أكسيد النحاس مركب بلوري ولكنه خامل يستخدم في تحضير مجموعة واسعة من الأملاح.
يتم تحضير هيدروكسيد النحاس بإضافة كمية كافية من الأمونيا المائية إلى كبريتات النحاس لاحتجاز النحاس في المحلول ثم ترسيب الهيدروكسيد إما عن طريق إضافة كمية مكافئة من القلويات عن طريق إزالة الأمونيا من المحلول باستخدام المجفف.

هيدروكسيد النحاس هو مصدر نحاس بلوري غير قابل للذوبان في الماء بدرجة عالية للاستخدامات المتوافقة مع بيئات درجة الحموضة (الأساسية) الأعلى.
الهيدروكسيد، وهو أنيون OH- يتكون من ذرة أكسجين مرتبطة بذرة هيدروجين، موجود بشكل شائع في الطبيعة وهو أحد الجزيئات الأكثر دراسة على نطاق واسع في الكيمياء الفيزيائية.

تتمتع مركبات الهيدروكسيد بخصائص واستخدامات متنوعة، بدءًا من التحفيز الأساسي وحتى الكشف عن ثاني أكسيد الكربون.
في تجربة فاصلة عام 2013، حقق العلماء في JILA (المعهد المشترك للفيزياء الفلكية المختبرية) التبريد التبخيري للمركبات لأول مرة باستخدام جزيئات الهيدروكسيد، وهو اكتشاف قد يؤدي إلى طرق جديدة للتحكم في التفاعلات الكيميائية ويمكن أن يؤثر على مجموعة من التخصصات. بما في ذلك علوم الغلاف الجوي وتكنولوجيات إنتاج الطاقة.

يتوفر هيدروكسيد النحاس بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.
تعمل التركيبات فائقة النقاء وعالية النقاء على تحسين الجودة البصرية وفائدتها كمعايير علمية.
ويمكن النظر في المساحيق والمعلقات العنصرية النانوية، كأشكال بديلة ذات مساحة سطحية عالية.

تم تحديد الطبيعة المعينية لبلورات هيدروكسيد النحاس بواسطة حيود الأشعة السينية.
يمكن أن يعمل هيدروكسيد النحاس كمحفز غير متجانس في الاقتران التأكسدي الانتقائي للألكينات الطرفية لإنتاج اليناميدات المقابلة لها.

هلام أزرق أخضر ساطع أو مسحوق أزرق فاتح.
سوف يتحلل هيدروكسيد النحاس مع مرور الوقت أو الحرارة ليشكل أكسيد النحاس الأسود.

يستخدم هيدروكسيد النحاس كمصدر لأملاح النحاس وكمادة لاصقة في صباغة المنسوجات.
يتفاعل هيدروكسيد النحاس مع هيدروكسيد الأمونيوم لتكوين أيون النحاس الأمونيوم القادر على إذابة السليلوز.

يستخدم هيدروكسيد النحاس في صناعة الرايون.
كما تم الإبلاغ عن هيدروكسيد النحاس كعنصر في قشور التآكل البحري على سبائك النحاس.

هيدروكسيد النحاس هو هيدروكسيد النحاس مع الصيغة الكيميائية Cu(OH)2.
هيدروكسيد النحاس مادة صلبة زرقاء مخضرة شاحبة أو خضراء مزرقة.

تُباع بعض أشكال هيدروكسيد النحاس على أنها هيدروك��يد نحاس "مستقر"، على الرغم من أنها تتكون على الأرجح من خليط من كربونات النحاس (II) وهيدروكسيد.
يعتبر هيدروكسيد النحاسيك قاعدة قوية، على الرغم من أن هيدروكسيدات النحاس منخفضة الذوبان في الماء مما يجعل من الصعب مراقبتها بشكل مباشر.

هيدروكسيد النحاس (الصيغة الكيميائية Cu(OH)2) هو هيدروكسيد النحاس المعدني.
اللون النموذجي لهيدروكسيد النحاس هو اللون الأزرق.

تُباع بعض أشكال هيدروكسيد النحاس على هيئة هيدروكسيد نحاس "مستقر"، وهو على الأرجح خليط من كربونات النحاس (II) وهيدروكسيد.
هذه غالبا ما تكون أكثر خضرة في اللون.

النحاسيات، هيدروكسيد النحاس الثابت، وأكسيد النحاس، وأوكسي كلوريد النحاس، تشمل المنتجات المعفاة من موافقة وكالة حماية البيئة (EPA)، بشرط أن يتم استخدام المواد القائمة على النحاس بطريقة تقلل من تراكمها في التربة ولا يجوز استخدامها كمبيدات أعشاب.

هيدروكسيد النحاس هو هيدروكسيد معدن النحاس ذو الصيغة الكيميائية CuOH.
هيدروكسيد النحاس هو قلوي خفيف وغير مستقر للغاية.

لون هيدروكسيد النحاس النقي هو أصفر أو أصفر برتقالي، ولكن هيدروكسيد النحاس عادة ما يظهر باللون الأحمر الداكن بسبب الشوائب.
يتأكسد هيدروكسيد النحاس بسهولة شديدة حتى في درجة حرارة الغرفة.

هيدروكسيد النحاس مفيد لبعض العمليات الصناعية وفي منع تكثيف الفورمالديهايد.
يعد هيدروكسيد النحاس أيضًا مادة متفاعلة ووسيطة مهمة للعديد من المنتجات المهمة بما في ذلك Cu2O3 وCu(OH)2.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل هيدروكسيد النحاس كمحفز في تخليق مشتقات بيريميدوبروليدون.
يستخدم هيدروكسيد النحاس كمبيدات للفطريات.

كما يستخدم خليط من هيدروكسيد النحاس وكبريتات النحاس كمبيدات حشرية ومبيدات حشرية.
هيدروكسيد النحاس الملكيت هو معدن أخضر لامع يستخدم كحجر شبه كريم لصنع الحلي.

يتكون هيدروكسيد النحاس بإضافة هيدروكسيد الصوديوم إلى محلول مخفف من كبريتات النحاس الثنائي (CuSO4 · 5H2O).

هيدروكسيد النحاس مركب أيوني.
يخضع هيدروكسيد النحاس للتفكك لينتج كاتيون Cu2+ وأنيون OH-.
النحاس معدن والأكسجين غير معدني لذا فإن الرابطة بين النحاس والأكسجين أيونية بطبيعتها.

هيدروكسيد النحاس هو أكسيد النحاس المائي، ويوفر هيدروكسيد النحاس بعض تركيز أيونات OH- عندما يكون هيدروكسيد النحاس في وجود الأحماض (H3O+).
ومع ذلك، هيدروكسيد النحاس غير قابل للذوبان إلى حد كبير في الماء.
لذلك، لا يعتبر هيدروكسيد النحاس مادة قلوية، بل قاعدة ضعيفة.

هيدروكسيد النحاس يستخدم كمبيد للفطريات.
يُعرف هيدروكسيد النحاس الذي يستخدم لقتل الفطريات الطفيلية أو أبواغها باسم مبيد الفطريات.

هيدروكسيد النحاس هو مادة غير مكلفة ووفيرة إلى حد ما، ولكن الأدبيات لا تحتوي على تقارير عن استخدام هيدروكسيد النحاس كمحفز ثابت لأكسدة الماء (WOC).
في هذه الدراسة، أبلغنا لأول مرة أن مادة Cu(OH)2 المصنعة من ملح نحاس بسيط يمكن استخدامها كمركب WOC مع نشاط وثبات جيدين.
في ظل الظروف المثالية باستخدام Cu(OH)2 كمحفز كهربائي، يمكن تحقيق كثافة تيار تحفيزي قدرها 0.1 مللي أمبير/سم2 في ظل إمكانات مطبقة تبلغ ∼ 1.05 فولت بالنسبة إلى Ag/AgCl عند درجة الحموضة 9.2.

ميل قطعة تافل هو 78 ملي فولت/ديسمبر.
تشير مؤامرة Tafel إلى أن كثافة التيار البالغة ∼ 0.1 مللي أمبير / سم 2 تتطلب جهدًا زائدًا قدره 550 مللي فولت.

تم قياس كفاءة فارادايك لتكون ∼ 95٪.
تم تشخيص مادة Cu(OH)2 المصنعة بواسطة حيود مسحوق الأشعة السينية، المجهر الإلكتروني الماسح، التحليل الطيفي للأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه، والتحليل الطيفي للأشعة السينية الضوئية.

يستخدم هيدروكسيد النحاس كمبيد للفطريات في الزراعة، وكمادة لاذعة، وكمصدر لأملاح النحاس، ولتصنيع الرايون.

تطبيقات هيدروكسيد النحاس:
يمكن استخدام الأحجار المتجانسة القائمة على هيدروكسيد النحاس في تصنيع المواد الهلامية الجافة المتجانسة القائمة على هيدروكسيد النحاس.
تشمل التطبيقات المحتملة لهذه الأطر العضوية المعدنية (MOFs) تخزين الغاز، وفصله، وتوصيل الأدوية، والطب الحيوي.
يمكن استخدام Cu(OH)x المدعوم كمحفز للاقتران الهوائي المزيل للهيدروجين من البنزينيثيول والأميدات الحلقية لإنتاج N-acylsulfenamides.

يعد هيدروكسيد النحاس وسيطًا مهمًا في تكوين أكسيد النحاس (I) (Cu2O).
يحتوي مركب Cu2O على تطبيقات متعددة مثل استخدامه في الخلايا الشمسية، وأكسدة الألياف الزجاجية، واستخدامه في بطاريات أيونات الليثيوم.

وقد ثبت أن هيدروكسيد النحاس له تطبيق مفيد في تطوير أجهزة استشعار الحمض النووي لفيروس التهاب الكبد B.
ومن الجدير بالذكر أنه تم العثور على هيدروكسيد النحاس أن كلا من CuOH و Cu(OH)2 يجب أن يكونا موجودين في وقت واحد لتخليق Cu2O.

استخدامات هيدروكسيد النحاس:
أصبحت مبيدات فطريات هيدروكسيد النحاس، التي تم تطويرها لأول مرة في السبعينيات، مفضلة في معظم تطبيقات مبيدات الفطريات.
يستخدم خليط من هيدروكسيد النحاس وكبريتات النحاس كمبيدات حشرية ومبيدات حشرية.

كربونات هيدروكسيد النحاس الملكيت معدن أخضر لامع يستخدم كخام من النحاس وكحجر شبه كريم لصنع الحلي.
تم استخدام هيدروكسيد النحاس كمبيدات حيوية فعالة كمواد حافظة للأخشاب.

يمتلك هيدروكسيد النحاس الموجود في محلول الأمونيا، المعروف باسم كاشف شفايتزر، قدرة مثيرة للاهتمام على إذابة السليلوز.
أدت هذه الخاصية إلى استخدام هيدروكسيد النحاس في إنتاج الرايون، وهو ألياف السليلوز.

يستخدم هيدروكسيد النحاس أيضًا على نطاق واسع في صناعة أحواض السمك لقدرة هيدروكسيد النحاس على تدمير الطفيليات الخارجية في الأسماك، بما في ذلك الديدان المثقوبة، والبقع البيضاء البحرية، وداء بروكلينيلا، والمخمل البحري، دون قتل الأسماك.
على الرغم من أن مركبات النحاس الأخرى القابلة للذوبان في الماء يمكن أن تكون فعالة في هذا الدور، إلا أنها تؤدي عمومًا إلى ارتفاع معدل وفيات الأسماك.

تم استخدام هيدروكسيد النحاس كبديل لخليط بوردو، وهو مبيد للفطريات ومبيد للنيماتودا.
يستخدم هيدروكسيد النحاس أحيانًا كملون للسيراميك.

تم دمج هيدروكسيد النحاس مع طلاء اللاتكس، لصنع منتج مصمم للتحكم في نمو الجذور في النباتات المحفوظة بوعاء.
تزدهر الجذور الثانوية والجانبية وتتوسع، مما يؤدي إلى نظام جذر كثيف وصحي.

تم بيع هيدروكسيد النحاس تحت اسم Spin Out، والذي تم تقديمه لأول مرة بواسطة شركة Griffin LLC
يُباع هيدروكسيد النحاس الآن على شكل ميكروكوت إما في محلول تستخدمه بنفسك، أو كأواني معالجة.

تم استخدام هيدروكسيد النحاس كبديل لخليط بوردو، وهو مبيد للفطريات ومبيدات النيماتودا.
في الوقت الحاضر، أصبح هيدروكسيد النحاس غير مفضل بسبب مشاكل التلوث البيئي.
يستخدم هيدروكسيد النحاس أحيانًا كملون للسيراميك.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
المنتجات المعمارية والكهربائية
الاستخدام الصناعى
وسيطة
استعادة المعادن
استعادة المعادن
عوامل فصل المواد الصلبة
يستخدم كمادة خام للمصهر لاستعادة المعادن
تستخدم كمادة خام للمصهر لاستعادة المعادن
تستخدم كمادة خام للمصهر لاستعادة المعادن

استخدم ككاشف عضوي:
يلعب هيدروكسيد النحاس دورًا متخصصًا إلى حد ما في التخليق العضوي.
في كثير من الأحيان، عندما يتم استخدام هيدروكسيد النحاس لهذا الغرض، يتم تحضير هيدروكسيد النحاس في الموقع عن طريق خلط ملح النحاس (II) القابل للذوبان وهيدروكسيد البوتاسيوم.

يستخدم هيدروكسيد النحاس أحيانًا في تخليق أمينات الأريل.
على سبيل المثال، يحفز هيدروكسيد النحاس تفاعل الإيثيلينديامين مع 1-بروموانثراكينون أو 1-أمينو-4-بروموانثراكينون لتكوين 1- ((2-أمينو إيثيل) أمينو) أنثراكينون أو 1-أمينو-4- ((2-أمينو إيثيل) أمينو). أنثراكينون على التوالي.

يقوم هيدروكسيد النحاس أيضًا بتحويل هيدرازيدات الحمض إلى أحماض كربوكسيلية في درجة حرارة الغرفة.
وهذا مفيد بشكل خاص في تصنيع الأحماض الكربوكسيلية مع المجموعات الوظيفية الهشة الأخرى.
تعتبر العوائد المنشورة ممتازة بشكل عام كما هو الحال مع إنتاج حمض البنزويك وحمض الأوكتانويك.

هيكل هيدروكسيد النحاس:
تم تحديد بنية هيدروكسيد النحاس بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية. مركز النحاس هرمي مربع.
أربع مسافات Cu-O في نطاق المستوى هي 1.96 Å، والمسافة المحورية Cu-O هي 2.36 Å.

تكون روابط الهيدروكسيد الموجودة في المستوى إما تجسيرًا مضاعفًا أو تجسيرًا ثلاثيًا.
يمكن أن يكون هيدروكسيد النحاس جزيءًا خطيًا لمجموعة التماثل C∞v.

بالنسبة للبنية الخطية، وجد أن مسافة الرابطة بين رابطة Cu-O هي 1.788 Å، ومسافة الرابطة OH هي 0.952 Å.
تم قياس زاوية رابطة هيدروكسيد النحاس بـ 180 درجة.

هناك أيضًا إمكانية تكوين هيدروكسيد النحاس مع المجموعة النقطية Cs.
وقد وجد أن هذا يزيد من الاستقرار مقارنة بالهندسة الخطية.

في هذه الحالة، كانت مسافة الرابطة لرابطة Cu-O 1.818 Å وكانت مسافة الرابطة لرابطة OH 0.960 Å.
وكانت زاوية الرابطة لهذه الهندسة 131.9 درجة.
هيدروكسيد النحاس ذو طبيعة أيونية عالية، ولهذا السبب فإن هذه الزاوية ليست بالضبط 120 درجة.

التوصيف الطيفي لهيدروكسيد النحاس:
تم تشخيص هيدروكسيد النحاس طيفياً باستخدام التحليل الطيفي بالليزر داخل التجويف، وانبعاث المستوى الاهتزازي الفردي، والكشف الطيفي بالموجات الدقيقة.

كاشف الكيمياء العضوية لهيدروكسيد النحاس:
يلعب هيدروكسيد النحاس دورًا متخصصًا إلى حد ما في التخليق العضوي.
في كثير من الأحيان، عندما يتم استخدام هيدروكسيد النحاس لهذا الغرض، يتم تحضير هيدروكسيد النحاس في الموقع عن طريق خلط ملح النحاس (II) القابل للذوبان وهيدروكسيد البوتاسيوم.

يستخدم هيدروكسيد النحاس أحيانًا في تخليق أمينات الأريل.
على سبيل المثال، يحفز هيدروكسيد النحاس تفاعل الإيثيلينديامين مع 1-بروموانثراكينون أو 1-أمينو-4-بروموانثراكينون لتكوين 1- ((2-أمينو إيثيل) أمينو) أنثراكينون أو 1-أمينو-4- ((2-أمينو إيثيل) أمينو). أنثراكينون.

يقوم هيدروكسيد النحاس أيضًا بتحويل هيدرازيدات الحمض إلى أحماض كربوكسيلية في درجة حرارة الغرفة.
هذا التحويل مفيد في تخليق الأحماض الكربوكسيلية في وجود مجموعات وظيفية هشة أخرى.
العائدات ممتازة بشكل عام كما هو الحال مع إنتاج حمض البنزويك وحمض الأوكتانويك.

النحاس (I) مقابل حالات الأكسدة الأخرى لهيدروكسيد النحاس:
تعد حالات الأكسدة Cu+ وCu2+ من أكثر حالات الأكسدة شيوعًا للنحاس، على الرغم من أنه تم أيضًا الإبلاغ عن Cu3+ وCu4+.

يميل Cu2+ إل�� تكوين مركبات مستقرة بينما Cu+ عادة ما يشكل مركبات غير مستقرة مثل هيدروكسيد النحاس.
الاستثناء الوحيد لذلك هو Cu2O، وهو أكثر استقرارًا.

ومع ذلك، وبصرف النظر عن هيدروكسيد النحاس، لم تتم دراسة المركبات التي تحتوي على Cu+ على نطاق واسع مثل مركبات Cu2+ بسبب عدم استقرارها النسبي.
وهذا يشمل هيدروكسيد النحاس.

تفاعلات هيدروكسيد النحاس:
تتحول العينات الرطبة من هيدروكسيد النحاس ببطء إلى اللون الأسود بسبب تكوين أكسيد النحاس (II).
عندما يكون هيدروكسيد النحاس جافًا، لا يتحلل هيدروكسيد النحاس إلا إذا تم تسخين هيدروكسيد النحاس إلى 185 درجة مئوية.

يتفاعل هيدروكسيد النحاس مع محلول الأمونيا ليشكل محلول أزرق غامق يتكون من أيون معقد [Cu(NH3)4]2+، ولكن يتشكل الهيدروكسيد عندما يتم تخفيف المحلول بالماء.
يمتلك هيدروكسيد النحاس الموجود في محلول الأمونيا، المعروف باسم كاشف شفايتزر، قدرة مثيرة للاهتمام على إذابة السليلوز.
أدت هذه الخاصية إلى استخدام هيدروكسيد النحاس في إنتاج الرايون، وهو ألياف سليلوزية.

نظرًا لأن هيدروكسيد النحاس مذبذب بشكل معتدل، فإن هيدروكسيد النحاس يذوب قليلاً في القلويات المركزة، مكونًا [Cu(OH)4]2-.

على غرار هيدروكسيد الحديد الثنائي، يمكن أن يتأكسد هيدروكسيد النحاس بسهولة إلى هيدروكسيد النحاس:
4CuOH + 2H2O + O2 <=> 4Cu(OH)2

إنتاج هيدروكسيد النحاس:

يمكن إنتاج هيدروكسيد النحاس بإضافة هيدروكسيد الصوديوم إلى محلول ملح النحاس الثنائي القابل للذوبان، مثل كبريتات النحاس الثنائي (CuSO4 · 5H2O):
2NaOH + CuSO4 · 5H2O → Cu(OH)2 + 6H2O + Na2SO4

ومع ذلك، فإن الراسب الناتج بهذه الطريقة، غالبًا ما يحتوي على ماء وكمية ملحوظة من الشوائب المحتوية على الصوديوم.
يمكن الحصول على منتج نقي إذا تمت إضافة كلوريد الأمونيوم إلى المحلول مسبقًا.

وبدلاً من ذلك، يتم تصنيع هيدروكسيد النحاس بسهولة عن طريق التحليل الكهربائي للماء (الذي يحتوي على القليل من الإلكتروليت مثل كبريتات الصوديوم أو كبريتات المغنيسيوم) باستخدام أنود النحاس:
Cu + 2OH− → Cu(OH)2 + 2e−

عملية إنتاج هيدروكسيد النحاس:
يتم إنتاج هيدروكسيد النحاس عن طريق تفاعل أوكسي كلوريد النحاس في معلق مائي مع هيدروكسيد قلوي أو هيدروكسيد فلز قلوي ترابي في وجود عامل تثبيت ويتم فصل المنتج وغسله.
لتحسين ثبات هيدروكسيد النحاس وتجنب التلوين الأسود بواسطة أكسيد النحاس، تضاف إلى المعلق مركبات السيليكون غير العضوية التي تحتوي على مجموعات الهيدروكسيل (SiOH) في الجزيئات أو تشكل مثل هذه المجموعات في وسط مائي.
من المرغوب فيه استخدام هيدروكسيد النحاس لاستخدام أحماض السيليك الصلبة الجسيمية أو أحماض السيليسيك القابلة للذوبان في الماء أو المذابة غروانيًا.

يتشكل هيدروكسيد النحاس (مثل معدن السبيرتينيت النادر) في ظل ظروف قلوية ومؤكسدة.
وقد لوحظ أن هيدروكسيد النحاس هو منتج تآكل طبيعي للنحاس في مياه البحر.

ولكن معظم الحوادث على سبائك النحاس ترجع إلى معالجات الحفظ باستخدام المحاليل الأساسية (هيدروكسيد الصوديوم أو الأمونيا) أو إلى التعتيق المتعمد.
صنعت القطع المركزية النحاسية الكلاسيكية (حوالي 1800)، التي تم "تنظيفها" بمحلول الأمونيا، طبقة من الزنجار الأزرق في الفجوات، حيث تم إعاقة التبخر.

بالإضافة إلى خطر تشقق التآكل الإجهادي، يعد هذا سببًا آخر يحظر الآن هذا العلاج.
سوف تتحول طبقات صبغة النحاس إلى هيدروكسيد النحاس عند تعرضها للقواعد.

تم استخدام معالجة أملاح النحاس الأساسية بالقواعد عمدًا في إنتاج أزرق بريمن والأصباغ المماثلة التي يمكن أن تتكون من هيدروكسيد النحاس أيضًا.
عند إضافة محلول الأمونيا المركز (هيدروكسيد الأمونيوم) إلى محلول مائي أزرق فاتح من كلوريد النحاس الثنائي، يتكون راسب مسحوقي أزرق فاتح من هيدروكسيد النحاس.

تؤدي إضافة الأمونيا الإضافية إلى عودة أيون النحاس إلى المحلول كمركب أمونيا أزرق غامق.
تؤدي إضافة حمض الكبريتيك 12M إلى عكس التغييرات من خلال راسب هيدروكسيد النحاس إلى اللون الأزرق الفاتح للمحلول الأصلي.

وهذا أقل تفاعلاً من كربونات النحاس الأساسية وأكثر تفاعلاً من أكسيد النحاسيك (CuO).
لا تساهم هذه المادة في ظهور فقاعات ثاني أكسيد الكربون في الزجاج.

يحتوي هيدروكسيد النحاس على تحلل معقد إلى حد ما حيث يتم تسخين هيدروكسيد النحاس إلى درجة الانصهار.
حوالي 185 درجة مئوية يفقد هيدروكسيد النحاس حوالي 18٪ من وزنه حيث يتحلل هيدروكسيد النحاس إلى CuO المستقر للحرارة (أكسيد النحاس) والذي يظل ثابتًا حتى 1000 درجة مئوية.
حوالي 1050 درجة مئوية يتم فقدان حوالي 6.5%، ومن المحتمل أن يتضمن ذلك فقدانًا جزئيًا للأكسجين لتكوين مزيج من أكاسيد النحاس والنحاس.

يرجى التحقق من المنحنى المصاحب لمعرفة تاريخ فقدان الوزن حيث يتم إطلاق هذا.
يمكنك أن ترى مقدار الوزن الذي فقده هيدروكسيد النحاس، ومكان وجود هيدروكسيد النحاس، ومدى سرعة حدوث هيدروكسيد النحاس.
قارن هذا مع كربونات النحاس الأساسية لمعرفة الفرق.

هيدروكسيد النحاس هو هيدروكسيد النحاس مع الصيغة الكيميائية Cu(OH)2.
هيدروكسيد النحاس مادة صلبة زرقاء مخضرة شاحبة أو خضراء مزرقة.

تُباع بعض أشكال هيدروكسيد النحاس على أنها هيدروكسيد نحاس "مستقر"، على الرغم من أنها تتكون على الأرجح من خليط من كربونات النحاس (II) وهيدروكسيد.
يعتبر هيدروكسيد النحاسيك قاعدة قوية، على الرغم من أن هيدروكسيدات النحاس منخفضة الذوبان في الماء مما يجعل من الصعب مراقبتها بشكل مباشر.

حقل الاختراع:
يتعلق اختراعنا الحالي بعملية إنتاج هيدروكسيد النحاس المستقر، أي هيدروكسيد النحاس من أوكسي كلوريد النحاس عن طريق التفاعل مع المواد الأساسية.

خلفية الاختراع:
تستخدم عملية إنتاج هيدروكسيد النحاس من أوكسي كلوريد النحاس المعروف أيونات الفوسفات لضمان استقرار المنتج وقابليته للتخزين.
تتم إضافة أيونات الفوسفات هذه قبل تفاعل أوكسي كلوريد النحاس المعلق في الطور المائي مع هيدروكسيد الفلز القلوي و/أو هيدروكسيد الفلز القلوي الترابي، ويتم غسل هيدروكسيد النحاس المترسب المتكون من التفاعل ويتم تثبيت هيدروكسيد النحاس المعلق عن طريق المعالجة بالحمض. الفوسفات مع تعديل قيمة الرقم الهيدروجيني بين 7.5 و 9.

وتتكون هذه العملية من عدة خطوات، بتكلفة عالية للعمالة والمعدات.
لهذا السبب، من المعروف أيضًا أن هيدروكسيد النحاس ينتج هيدروكسيد النحاس دون تعديل لاحق للأس الهيدروجيني.
من عيوب هذه العملية أن منتج هيدروكسيد النحاس يتم تحويله جزئيًا على الأقل إلى أكسيد النحاس الأسود (II) أثناء التخزين لفترة طويلة أو مبكرًا أثناء معالجة التجفيف.

كائنات الاختراع:
هيدروكسيد النحاس هو الهدف العام لاختراعنا لتوفير طريقة لتصنيع هيدروكسيد النحاس المستقر الذي يتجنب عيوب عمليات التقنية السابقة.
هيدروكسيد النحاس هو كائن آخر من عناصر الاختراع لتوفير إنتاج هيدروكسيد النحاس من أوكسي كلوريد النحاس، وهي عملية تتضمن فقط تكاليف عمالة ومعدات منخفضة بحيث يمكن تنفيذ هيدروكسيد النحاس بطريقة بسيطة وينتج عنها نحاس مستقر وقابل للتخزين. هيدروكسيد

وصف الاختراع :
يتم إنتاج هيدروكسيد النحاس عن طريق تفاعل هيدروكسيد أو هيدروكسيد فلز قلوي ترابي في وجود عامل تثبيت يفصل ويغسل المنتج.
وفقًا للاختراع، يتكون عامل التثبيت من واحد أو أكثر من مركبات السيليكون غير العضوية التي تحتوي على مجموعات الهيدروكسيل (SiOH، مجموعات السيلانول) في الجزيء أو تشكل هذه المجموعات في وسط مائي وتضاف إليها كمية من 1 إلى 10% بالوزن. من هيدروكسيد النحاس الصلب .

من خلال إضافة واحدة أو أكثر من هذه المواد وفقًا للاختراع، يتم تثبيت هيدروكسيد النحاس المترسب بطريقة بسيطة، وحتى التحويل الجزئي لهيدروكسيد النحاس إلى أكسيد النحاس الأسود (II) سيتم تجنبه خلال فترة طويلة التخزين كمعلق وأثناء استعادة هيدروكسيد النحاس الجاف.
في نطاق الاختراع، تشتمل عوامل التثبيت المناسبة على أحماض سيليكية صلبة جسيمية أو أحماض سيليكية مذابة أو مشتتة غروانيًا في وسط مائي.

يتم إضافة تلك المواد المضافة غير القابلة للذوبان في الماء مباشرة إلى المعلق المائي لأوكسي كلوريد النحاس المحضر حديثًا.
في هذه الحالة تتم إضافة المواد المضافة إلى معلق أوكسي كلوريد النحاس في وعاء التفاعل مباشرة قبل التفاعل مع هيدروكسيد فلز قلوي أو هيدروكسيد فلز قلوي ترابي.

تتم إضافة عوامل التثبيت القابلة للذوبان في الماء أو القابلة للانتشار غروانيًا فيه بشكل مناسب إلى معلق هيدروكسيد النحاس المحضر بشكل منفصل مباشرةً بعد عملية الغسيل والترشيح.
تشتمل مركبات السيليكون غير العضوية غير القابلة للذوبان في الماء والتي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل في الجزيء أو تشكل مثل هذه المجموعات في وسط مائي على أحماض سيليكات بيروجينية، مثل أحماض سيليكات متكونة من تحلل حراري لرباعي كلوريد السيليكون في لهب غاز أوكسيهيدروجين.

عادةً ما يكون لأحماض السيليكات البيروجينية هذه قطر جسيم يتراوح بين 10 و20 مللي ميكرون وسوف تعمل أيضًا على تحسين الخواص الفيزيائية للمنتج النهائي، على سبيل المثال، قابلية التعليق المائي أو قابلية البلل لهيدروكسيد النحاس.
ويمكن استخدام جسيمات السيليكا بالمثل.

ويفضل في هذه الحالة السيليكا المصنفة بشكل صحيح والتي يتراوح حجم جسيماتها بين 10 و80 مللي ميكرون.
في الوسط المائي، تميل أحماض السيليك الصلبة إلى امتصاص جزيئات الماء عن طريق تفاعل إضافة مع تكوين جسور رابطة هيدروجينية بحيث يتم تشكيل نسبة كبيرة من مجموعات SiOH.

تشتمل المواد التي يمكن استخدامها لتكوين هيدروكسيد النحاس المستقر في العملية وفقًا للاختراع أيضًا على أحماض السيليسيك القابلة للذوبان في الماء أو المذابة غروانيًا، مثل حمض أورثوسيليك، أو حمض ميتاسيليسيك أو أحماض بولي سيليسيك.
تشتمل عوامل التثبيت المناسبة، على سبيل المثال، على محلول سيليكا أو جل سيليكا مصنوع من محاليل زجاج الماء بإضافة أحماض مخففة.
في تجسيد مفضل للاختراع، يمكن استخدام سيليكات فلز قلوي مذاب، على سبيل المثال، في صورة محلول زجاجي مائي.

كما هو مذكور، في العملية وفقًا للاختراع، يتم استخدام مركبات السيليكون غير العضوية بكمية تساوي 1 إلى 10% بالوزن من هيدروكسيد النحاس الصلب.
في تجسيد مفضل للاختراع، يتم إنتاج هيدروكسيد النحاس المستقر في عملية يتم فيها استخدام عامل التثبيت بكمية من 2 إلى 5% من هيدروكسيد النحاس الصلب.

في تجسيد آخر مرغوب فيه للاختراع، يتم اختيار عامل تثبيت يعمل أيضًا على تحسين الخصائص الفيزيائية المهمة للمنتج النهائي، مثل قابلية تعليق هيدروكسيدات النحاس في الماء وقابلية البلل، وهي خصائص مطلوبة لاستخدامات مختلفة، لا سيما في الزراعة لحماية المحاصيل ذات العوامل التي تحتوي على النحاس.
تعتبر أحماض السيليك البيروجينية مناسبة بشكل خاص لهذا الغرض.

في العملية وفقًا للاختراع، من الضروري أيضًا توخي الحذر والتأكد من أن تعليق هيدروكسيد النحاس المستقر له قيمة الرقم الهيدروجيني في النطاق من 7.5 إلى 9.
ويتم تحقيق ذلك بطريقة بسيطة عن طريق الغسيل أو بإضافة حمض الفوسفوريك.

تتمتع العملية وفقًا للاختراع بمزايا عديدة.
على سبيل المثال، لا يحتوي ماء الغسيل الذي يصبح متاحًا في العملية وفقًا للاختراع على أي مواد تلوث التدفق السائل.

يمكن إعادة تدوير السائل الأم وجزء من مياه الغسيل المستهلكة وإعادة استخدامها لتعليق أوكسي كلوريد النحاس المستخدم كمنتج أولي، على الرغم من أنه يجب زيادة تركيز المحلول القلوي في هذه الحالة من قيمة أولية قدرها 2 إلى 5 جرام لكل لتر إلى 4 إلى 10 جرام لكل لتر.
يحتوي هيدروكسيد النحاس المستقر الناتج عن العملية وفقًا للاختراع على 45 إلى 61% بالوزن من النحاس.

يحتوي هيدروكسيد النحاس على حجم جسيم يتراوح من 0.1 إلى 5 ميكرون ولن يتغير التركيب الفيزيائي والكيميائي لهيدروكسيد النحاس حتى مع تخزينه على مدى عدة سنوات.
يعتبر هيدروكسيد النحاس الناتج عن العملية وفقًا للاختراع مناسبًا بشكل خاص لتصنيع مركبات النحاس الأخرى، وللمعالجة الإضافية لمواد التلوين القائمة على النحاس ولإنتاج المستحضرات لحماية المحاصيل.

أمثلة محددة:
سيتم شرح الاختراع بشكل أكثر تفصيلاً من خلال الأمثلة التالية.

مثال 1:
يتم خلط 116 لترًا من المعلق الطازج من أوكسي كلوريد النحاس الذي يحتوي على مواد صلبة تبلغ 860 جرامًا لكل لتر مع التحريك مع 3 كجم من حمض السيليسيك البيروجيني المتناثر جيدًا في 600 لتر من الماء.
تمت بعد ذلك إضافة محلول مكون من 36 كجم من الصودا الكاوية في 150 لترًا من الماء بسرعة، بينما تم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل حتى 25 درجة مئوية.

اكتمل التفاعل بعد بضع دقائق. كان هذا واضحًا من اللون الأزرق المكثف لهيدروكسيد النحاس الناتج.
تم بعد ذلك غسل هيدروكسيد النحاس الناتج بالماء على مرشح دوار.

وأدى ذلك إلى انخفاض قيمة الرقم الهيدروجيني إلى 7.5 إلى 9.
يمكن معالجة المنتج الذي تم الحصول عليه بشكل إضافي كمعلق أو بعد تجفيفه إلى مسحوق.
لم تتم ملاحظة أي تشكل لأكسيد النحاس (II) مع ظهور لون أسود أثناء تخزين المنتج السائل أو أثناء تجفيف المنتج.

مثال 2:
تم تكرار عملية المثال 1 ولكن تم استبدال الماء المستخدم كوسيط تعليق لأوكسي كلوريد النحاس المستخدم كمنتج أولي بالسائل الأم المثرى بمحلول الصودا الكاوية وبجزء من ماء الغسيل المستهلك.
وكان لكلوريد الصوديوم الموجود في ذلك الماء تأثير فقط من حيث أنه يجب زيادة تركيز المحلول القلوي من 4 جم/لتر في المثال 1 إلى 7 جم/لتر.

المطالبات:
طريقة لإنتاج هيدروكسيد النحاس التي تشتمل على أوكسي كلوريد النحاس المتفاعل في معلق مائي مع مادة مختارة من المجموعة المتكونة من هيدروكسيد قلوي وهيدروكسيد فلز قلوي ترابي، مع إضافة مركب سيليكون غير عضوي واحد على الأقل منتقى من هيدروكسيد النحاس كعامل تثبيت. مجموعة تتكون من مركبات السيليكون التي تحتوي في جزيئاتها على مجموعات الهيدروكسيل ومركبات السيليكون التي تشكل مجموعات الهيدروكسيل في وسط مائي، بكمية تتراوح من 1 إلى 10٪ وزنا من هيدروكسيد النحاس الصلب المتكون؛ وبالتالي يتم استعادة وغسل هيدروكسيد النحاس المذكور.
الطريقة المحددة في المطالبة 1 حيث يكون مركب السيليكون المذكور عبارة عن مركب يتم اختياره من المجموعة التي تتكون من حمض السيليك الصلب الجسيمي، وحمض السيليسيك القابل للذوبان في الماء، وحمض السيليسيك المذاب غروانيًا.

الطريقة المحددة في المطالبة 2 حيث يتم اختيار مركب السيليكون المذكور من المجموعة التي تتكون من حمض orthosilicic، حمض metasilicic أو حمض polysilicic.
الطريقة المحددة في المطالبة 1 حيث يكون المركب المذكور عبارة عن حمض السيليسيك البيروجيني الجسيمي الناتج عن تحلل رابع كلوريد السيليكون.

الطريقة المحددة في المطالبة 1 حيث يكون المركب المذكور عبارة عن سيليكا جسيمية ذات حجم جسيم يتراوح من 10 إلى 80 ملم.
الطريقة المحددة في المطالبة 1 حيث يكون المركب المذكور عبارة عن سيليكات فلز قلوي.
الطريقة المحددة في المطالبة 1 حيث يتم استخدام مركب السيليكون غير العضوي المذكور بكمية تتراوح من 2 إلى 5% بالوزن من هيدروكسيد النحاس الصلب.

تحضير هيدروكسيد النحاس :
يمكن تحضير هيدروكسيد النحاس بإضافة هيدروكسيد الصوديوم المخفف جدًا إلى ملح النحاس الثنائي القابل للذوبان، وليس العكس.
يترسب الهيدروكسيد، مع ترسيب أفضل العينات في المحاليل الباردة.
في الظروف الأساسية المفرطة، سيتحول الهيدروكسيد المتكون بسرعة إلى أكسيد النحاس (II)، والذي يتفاقم بسبب التسخين.

إذا تم استخدام الأمونيا المائية بدلاً من هيدروكسيد الصوديوم، فإن هيدروكسيد النحاس المترسب يتمتع بثبات هواء أكبر بكثير، ولكن إذا تمت إضافة الأمونيا الزائدة، سيبدأ الهيدروكسيد في الذوبان، مكونًا مركب النحاس رباعي الأمين (II) الأزرق العميق.
يتم بعد ذلك إضافة محلول مخفف من هيدروكسيد الصوديوم لترسيب هيدروكسيد النحاس من المحلول، وهذا الطريق له ميزة منع النقاط الساخنة المحلية التي تسبب تكوين أكسيد النحاس (II).

يمكن أيضًا تصنيع هيدروكسيد النحاس النقي جدًا عن طريق التحليل الكهربائي للماء باستخدام أنود النحاس، الذي يحتوي على كميات صغيرة من كبريتات الصوديوم.

يؤدي تفكك Cu(OH)2- إلى تكوين هيدروكسيد النحاس.
النحاس(OH)2- <=> CuOH + OH-

طاقة التفكك المطلوبة لهذا التفاعل هي 62 ± 3 كيلو كالوري/مول.

هناك طريقة أخرى وهي الإزاحة المزدوجة لـ CuCl و NaOH :
CuCl + NaOH <=> NaCl + CuOH

ومن الجدير بالذكر أن هذه الطريقة نادرًا ما تستخدم لأن هيدروكسيد النحاس الناتج سوف يجف تدريجيًا ويتحول في النهاية إلى Cu2O.

معلومات التصنيع العامة لهيدروكسيد النحاس:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
صناعة الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
التعدين (باستثناء النفط والغاز) والأنشطة المساندة
أخرى - استخلاص المعادن الثمينة الثانوية
تصنيع المعادن الأولية

تخليق هيدروكسيد النحاس:
يمكن إنتاج هيدروكسيد النحاس بإضافة كمية صغيرة من هيدروكسيد الصوديوم إلى محلول مخفف من كبريتات النحاس الثنائي (CuSO4 · 5H2O).
ومع ذلك، فإن الراسب الناتج بهذه الطريقة، غالبًا ما يحتوي على كمية ملحوظة من شوائب هيدروكسيد الصوديوم ويمكن الحصول على منتج أنقى إذا تمت إضافة كلوريد الأمونيوم إلى المحلول مسبقًا.

وبدلاً من ذلك، يتم تصنيع هيدروكسيد النحاس بسهولة عن طريق التحليل الكهربائي للماء (الذي يحتوي على القليل من الإلكتروليت مثل بيكربونات الصوديوم).
يتم استخدام أنود النحاس، وغالبًا ما يكون مصنوعًا من خردة النحاس.

"يكتسب النحاس في الهواء الرطب ببطء طبقة خضراء باهتة. المادة الخضراء عبارة عن خليط مولي بنسبة 1:1 من Cu(OH)2 وCuCO3."
2Cu(s) + H2O(g) + CO2(g) + O2(g) ---> Cu(OH)2(s) + CuCO3(s)

النشاط التحفيزي لهيدروكسيد النحاس:
يمكن أن يعمل هيدروكسيد النحاس كمحفز.
لقد وجد أن هيدروكسيد النحاس مفيد في تفاعل أمينات الكيتين الحلقية غير المتجانسة (وحدة بناء مهمة) مع الديازويسترات.

يستخدم هذا التفاعل لتصنيع مشتقات بيريميدوبييروليدون ذات إنتاجية عالية وظروف تفاعل خفيفة مطلوبة.
كمحفز في هذه التفاعلات، يتم استخدام هيدروكسيد النحاس مع ثالثي بيوتوكسيد البوتاسيوم والأرجون مع هيدرو بيروكسيد ثلاثي بوتيل وثنائي كلورو إيثان.

تم تنفيذ 25 نموذجًا لهذه التفاعلات بنجاح.
كانت المواد الكيميائية الموجودة في عائلة البيروليدون مفيدة في تطوير الأدوية، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية للوقاية العصبية بعد السكتات الدماغية وفي الأدوية المضادة للنوبات.

على الرغم من أن هذه الأدوية ذات تأثير نفسي، إلا أنها تميل إلى أن تكون لها آثار جانبية أقل من نظيراتها.
ولم يتم بعد تحديد الآليات التي تعمل بها هذه الأدوية.

هيدروكسيد النحاس مستقر عند حوالي 100 درجة مئوية.
يتفاعل هيدروكسيد النحاس مع محلول الأمونيا لتكوين محلول أزرق غامق من رباعي النحاس [Cu(NH3)4]2+ أيون مركب.

يحفز هيدروكسيد النحاس أكسدة محاليل الأمونيا في وجود ثنائي الأكسجين، مما يؤدي إلى ظهور نتريتات أمين النحاس، مثل Cu(NO2)2(NH3)n.
هيدروكسيد النحاس مذبذب بشكل معتدل.
يذوب هيدروكسيد النحاس قليلًا في القلويات المركزة، مكونًا [Cu(OH)4]2−.

هيدروكسيدات النحاس الأخرى:
جنبا إلى جنب مع المكونات الأخرى، هيدروكسيدات النحاس عديدة.
تحتوي العديد من المعادن المحتوية على النحاس (II) على هيدروكسيد.
وتشمل الأمثلة البارزة اللازوريت، والملكيت، وأنتليريت، والبروكانتيت.
الأزوريت (2CuCO3 Cu(OH)2) والملكيت (CuCO3 Cu(OH)2) عبارة عن كربونات هيدروكسي، في حين أن الأنتليريت (CuSO4 2Cu(OH)2) والبرشانتيت (CuSO4 3Cu(OH)2) عبارة عن كبريتات هيدروكسي.

تمت دراسة العديد من مشتقات هيدروكسيد النحاس الاصطناعية.

الخواص الكيميائية لهيدروكسيد النحاس:
يتفاعل هيدروكسيد النحاس مع حمض الكبريتيك لينتج كبريتات النحاس والماء.

المعادلة الكيميائية موضحة أدناه.
Cu(OH)2 + H2SO4 → CuSO4 + 2 H2O

معدن هيدروكسيد النحاس:
يسمى المعدن ذو الصيغة Cu(OH)2 بالسبيرتينيت.
نادرًا ما يتم العثور على هيدروكسيد النحاس كمعدن غير متحد لأن هيدروكسيد النحاس يتفاعل ببطء مع ثاني أكسيد الكربون الموجود في الغلاف الجوي لتكوين كربونات النحاس الأساسية (II).

وهكذا يكتسب النحاس ببطء طبقة خضراء باهتة في الهواء الرطب عن طريق التفاعل:
2 Cu(OH)2 + CO2 → Cu2CO3(OH)2 + H2O

المادة الخضراء هي من حيث المبدأ خليط مولي بنسبة 1:1 من Cu(OH)2 وCuCO3.
يتشكل هذا الزنجار على التماثيل البرونزية وغيرها من سبائك النحاس مثل تمثال الحرية.

حدوث هيدروكسيد النحاس:
عرف هيدروكسيد النحاس منذ أن بدأ صهر النحاس حوالي 5000 قبل الميلاد، على الرغم من أن الكيميائيين ربما كانوا أول من صنع هيدروكسيد النحاس عن طريق خلط محاليل الغسول (هيدروكسيد الصوديوم أو البوتاسيوم) والزاج الأزرق (كبريتات النحاس (II).
كانت مصادر كلا المركبين متوفرة في العصور القديمة.

تم إنتاج هيدروكسيد النحاس على نطاق صناعي خلال القرنين السابع عشر والثامن عشر لاستخدامه في أصباغ مثل اللون الأزرق والأخضر بريمن.
تم استخدام هذه الأصباغ في صناعة السيراميك والرسم.

حدوث طبيعي:
يوجد هيدروكسيد النحا�� في العديد من معادن النحاس المختلفة، وأبرزها الآزوريت، والملكيت، والأنتليرايت، والبرشانتيت.
الآزوريت (2CuCO3 • Cu(OH)2) والملكيت (CuCO3 • Cu(OH)2) عبارة عن كربونات بينما الأنتليريت (CuSO4 • 2Cu(OH)2) والبروشانتيت (CuSO4 • 3Cu(OH)2) عبارة عن كبريتات.
نادرًا ما يتم العثور على هيدروكسيد النحاس كمعدن غير متحد لأن هيدروكسيد النحاس يتفاعل ببطء مع ثاني أكسيد الكربون الموجود في الغلاف الجوي لتكوين كربونات النحاس الأساسية (II).

تاريخ هيدروكسيد النحاس:
عرف الإنسان هيدروكسيد النحاس منذ أن بدأ صهر النحاس حوالي 5000 قبل الميلاد، على الرغم من أن الكيميائيين ربما كانوا أول من صنع هيدروكسيد النحاس.
تم القيام بذلك بسهولة عن طريق خلط محاليل الغسول والزاج الأزرق، وكلاهما من المواد الكيميائية المعروفة في العصور القديمة.

تم إنتاج هيدروكسيد النحاس على نطاق صناعي خلال القرنين السابع عشر والثامن عشر لاستخدامه في أصباغ مثل اللون الأزرق والأخضر بريمن.
تم استخدام هذه الأصباغ في صناعة السيراميك والرسم.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لهيدروكسيد النحاس:

الامتصاص والتوزيع والإفراز:
يتم امتصاص النحاس الأيوني من المعدة والاثني عشر والصائم.
يبلغ الامتصاص الأولي حوالي 30%، لكن الامتصاص الصافي الفعال يبلغ حوالي 5% فقط بسبب إفراز النحاس في الصفراء؛ يرتبط النحاس الصفراوي بالبروتين، ولا يتم إعادة امتصاص هذا المركب.

يتأثر الامتصاص بعدد من العوامل بما في ذلك الأشكال الكيميائية للنحاس: يتم امتصاص الأكاسيد والهيدروكسيدات واليوديدات والغلوتامات والسيترات والبيروفوسفات من النحاس بسهولة، ولكن يتم امتصاص كبريتيدات النحاس والأملاح الأخرى غير القابلة للذوبان في الماء بشكل سيئ.
يتم امتصاص مجمعات النحاس لبعض الأحماض الأمينية بسهولة، في حين أن بورفيرينات النحاس الموجودة في اللحوم يتم امتصاصها بشكل سيء للغاية.

معالجة وتخزين هيدروكسيد النحاس:

تخزين:
يجب تخزين هيدروكسيد النحاس الجاف في زجاجات بلاستيكية مغلقة.

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة.
يوصى بحماية الجلد الوقائية.

اغسل يديك بعد ذلك
العمل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.

يحفظ في مكان جاف.
حساسة للهواء والرطوبة.

تخزين تحت الأرجون.
استرطابي.
يخزن في درجة حرارة الغرفة التي يمكن التحكم فيها (15 إلى 30 درجة مئوية).

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1B: Cat غير قابل للاحتراق وشديد السمية. 1 و 2/ مواد خطرة شديدة السمية

استقرار وتفاعل هيدروكسيد النحاس:

التفاعل:
لا تتوافر بيانات

الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
أحماض قوية
أنهيدريدات الحمض

الشروط التي يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

سلامة هيدروكسيد النحاس:
هيدروكسيد النحاس آمن في الغالب، ولكن يجب أن يكون التعرض عن طريق الفم والجلد محدودًا عندما يكون مبللاً، حيث أن هيدروكسيد النحاس قابل للذوبان بشكل طفيف، والاتجاه العام بين مركبات النحاس القابلة للذوبان هو أنها تعمل كمهيجات وتكون سامة بشكل معتدل.
قد يتفاعل حمض الهيدروكلوريك المخفف في المعدة مع هيدروكسيد النحاس لتكوين كلوريد النحاس الثنائي، وهو ما يثير القلق أكثر.

تدابير الإسعافات الأولية لهيدروكسيد النحاس:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
خذ هواءًا نقيًا.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق من هيدروكسيد النحاس:

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد النحاس
غير قابلة للاشتعال.
قد تطلق النار المحيطة أبخرة خطرة.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لهيدروكسيد النحاس:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب توليد واستنشاق الغبار في جميع الظروف.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول بعناية.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لهيدروكسيد النحاس:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.

حماية الجلد:
تنطبق هذه التوصية فقط على المنتج المذكور في ورقة بيانات السلامة المقدمة من قبلنا وللاستخدام المخصص.
عند الذوبان أو الخلط مع مواد أخرى وفي ظل ظروف تختلف عن تلك المذكورة في EN 16523-1، يرجى الاتصال بمورد القفازات المعتمدة من CE.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: KCL 741 Dermatril® L

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: KCL 741 Dermatril® L

حماية الجسم:
ملابس واقية

حماية الجهاز التنفسي:
مطلوب عندما يتم إنشاء الغبار.

تعتمد توصياتنا بشأن تصفية حماية الجهاز التنفسي على المعايير التالية:
DIN EN 143، DIN 14387 والمعايير المصاحبة الأخرى المتعلقة بنظام حماية الجهاز التنفسي المستخدم.

نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P3
يجب على صاحب العمل التأكد من إجراء صيانة وتنظيف واختبار أجهزة حماية الجهاز التنفسي وفقًا لتعليمات الشركة المصنعة.
ويجب توثيق هذه التدابير بشكل صحيح.

السيطرة على التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد

معرفات هيدروكسيد النحاس:
رقم CAS: 20427-59-2
كيم سبايدر: 144498
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.039.817
كيج: C18712
الرقم التعريفي لـ PubChem: 164826
UNII: 3314XO9W9A
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID6034473
إنتشي:
InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
المفتاح: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
المفتاح: JJLJMEJHUUYSSY-NUQVWONBAH
يبتسم: [Cu+2].[OH-].[OH-]

الصيغة الخطية: Cu(OH)2
رقم الترخيص: MFCD00010968
رقم المفوضية الأوروبية: 243-815-9
بيلشتاين/رقم ريكسيس: N/A
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 164826
الاسم IUPAC: ثنائي هيدروكسيد النحاس
يبتسم: [Cu+2].[OH-].[OH-]
معرف InChI: InChI=1S/Cu.2H2O/h;2*1H2/q+2;;/p-2
مفتاح بوصة: JJLJMEJHUUYSSY-UHFFFAOYSA-L

خصائص هيدروكسيد النحاس:
الصيغة الكيميائية: Cu(OH)2
الكتلة المولية: 97.561 جم/مول
المظهر: صلب أزرق أو أخضر مزرق
الكثافة: 3.368 جم/سم3، صلبة
نقطة الانصهار: 80 درجة مئوية (176 درجة فهرنهايت؛ 353 كلفن) تقريبية، وتتحلل إلى CuO
الذوبان في الماء: لا يكاد يذكر
منتج الذوبان (Ksp): 2.20 × 10−20[1]
الذوبان:
غير قابلة للذوبان في الإيثانول.
قابل للذوبان في NH4OH
القابلية المغناطيسية (χ): +1170.0·10−6 سم3/مول

Cu(OH)2: هيدروكسيد النحاس
الكثافة: 3.37 جم/سم3
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 97.561 جم/مول
الرقم الهيدروجيني: 7.69
نقطة الانصهار: 80 درجة مئوية
الصيغة الكيميائية: Cu(OH)2

الرائحة: رائحة مريب
المظهر: صلب أزرق أو أخضر مزرق
الوحدة المرتبطة تساهمياً: 3
عدد الذرات الثقيلة: 3
متقبل سندات الهيدروجين: 2
الذوبان: غير قابل للذوبان في الماء

الوزن الجزيئي: 99.58:
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2:
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2:
عدد السندات القابلة للتدوير: 0:
الكتلة الدقيقة: 98.950726:
الكتلة أحادية النظائر: 98.950726:
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 2 Ų :
عدد الذرات الثقيلة: 3:
التعقيد: 2.8:
عدد ذرات النظائر: 0:
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0:
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0:
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0:
عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0:
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3:
المجمع هو Canonicalized: نعم

الكيمياء الحرارية لهيدروكسيد النحاس:
الإنتروبيا المولية القياسية (So298): 108 J mol−1 K−1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −450 كيلوجول مول−1

المركبات ذات الصلة من هيدروكسيد النحاس:
أكسيد النحاس (I).
كلوريد النحاس (I).

الأنيونات الأخرى:
أكسيد النحاس (II).
كربونات النحاس (II).
كبريتات النحاس (II).
كلوريد النحاس الثنائي

كاتيون آخر:
هيدروكسيد النيكل (II).
هيدروكسيد الزنك
هيدروكسيد الحديد (II).
هيدروكسيد الكوبالت

أسماء هيدروكسيد النحاس:

اسم الأيوباك:
هيدروكسيد النحاس الثنائي

اسم آخر:
هيدروكسيد النحاسيك

MeSH من هيدروكسيد النحاس:
النحاس (أوه)2
هيدروكسيد النحاسيك

يظهر هيدروكلوريد 20٪ نشاطا ضد كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام ويستخدم على نطاق واسع في العديد من القطاعات ، عادة كملح هيدروكلوريد ، في مجموعة متنوعة من المحاليل المطهرة والمطهرات.
هيدروكلوريد 20 ٪ متاح أيضا كمادة صلبة.
يلعب هيدروكلوريد 20٪ دورا مهما في المستحضرات الصيدلانية نظرا لقدرته على تعزيز قابلية الذوبان والاستقرار والتوافر البيولوجي للمكونات الصيدلانية النشطة.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 7647-01-0
الصيغة الجزيئية: ClH
الوزن الجزيئي: 36.46
رقم EINECS: 231-595-7

حمض الهيدروكلوريك ، حمض الهيدروكلوريك ، 7647-01-0 ، حمض المورياتيك ، الكلوران ، حمض الكلوروهيدريك ، أسيد كلورهيدريك ، حمض الهيدروكلوريك اللامائي ، كلورواسيرستوف ، حمض مورياتيكوم ، كلورووترستوف ، كلورودور ، أسيدو كلوريدريكو ، منظف الوعاء ، كلوريد الهيدروجين (HCl) ، كلور الهيدروجين ، هيدروجين كلوريد ، معقم وعاء 4-D ، منظف وعاء مستحلب ، كاسويل رقم 486 ، بوم هيدروكلوريك ، أيقونة حفر ، حمض كلورهيدريكو ، كلوريد الهيدروجين المائي ، حمض الهيدروكلوريك [JAN] ، الأمم المتحدة 1050 (لا مائي) ، Enplate po 236 ، منظف وعاء مستحلب أبيض ، كلورورو دي هيدروجينو ، غاز حمض الهيدروكلوريك ، NSC 77365 ، HSDB 545 ، كلوريدو هيدروجين ، منظف وعاء سحري Hygeia Creme ، CHEBI: 17883 ، حمض بحري ، أحادي هيدروكلوريد ، Percleen Bowl ومنظف مبولة ، Wasserstoffchlorid ، كلور هيدروجين أنهيدر ، كلورورو دي هيدروجينو أنهيدرو ، EINECS 231-595-7 ، حمض الهيدروكلوريك ، لا مائي ، UNII-QTT17582CB ، NSC-77365 ، كلورورو دي هيدروجينو ، حمض هيدروكلوريكوم ، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 045901 ، INS NO.507 ، QTT17582CB ، حمض الهيدروكلوريك ، INS-507 ، كلوريد الهيدروجين (حمض) ، [حمض الهيدروكلوريك] ، منظف وعاء المرحاض المعطر باللون الأزرق المحيط من فارلي ، كلوريد الهيدروجين ، لا مائي ، DTXSID2020711 ، E-507 ، EC 231-595-7 ، MFCD00011324 ، كلوريد الهيدروجين ، سائل مبرد ، E507 ، (حمض الهيدروكلوريك) ، حمض الهيدروكلوريك (II) ، حمض الهيدروكلوريك [II] ، كلورودور [بولندي] ، حمض الهيدروكلوريك (IARC) ، حمض الهيدروكلوريك [IARC] ، حمض الهيدروكلوريك (مارت) ، حمض الهيدروكلوريك [مارت] ، Chloorwaterstof [هولندي] ، كلورواسيرستوف [ألماني] ، كلوريد الهيدروجين - ميثانول كاشف ، حمض ، مورياتيك ، حمض الهيدروكلوريك ، كاشف ACS ، 37٪ ، أحادي هيدروكلوريد ، أسيدو كلوريدريكو [إيطالي] ، أسيدو كلورهيدريكو [إسباني] ، أسيد كلورهيدريك [فرنسي] ، كلوريد الهيدروجين (غاز فقط) ، كلوروري هيدروجين [فرنسي] ، كلورورو دي هيدروجينو [إسباني] ، UN1050 ، UN1789 ، UN2186 ، كلوريد الهيدروجين اللامائي ، كلور هيدروجين أنهيدرو [فرنسي] ، كلورورو دي هيدروجينو أنهيدرو [إسباني] ، UN 2186 (غاز مسال مبرد) ، كلوروم ، هايدوكلوريد ، هيدروكلوري ، هيدروكوريد ، هيدروكلورايد ، هيدروكلورايد ، Salzsaeure, حمض الهيدروكلوريك [JAN:NF], هيدروكلوريد, هيدروكلوريد, هيدروكلوريد, حمض لحام, حمض الكلورهيدريك, حمض الهايدوكلوريك, كلوريد الهيدوجين, حمض الهيدروكوريك, حمض الهيدروكلوريك, كلوريد الهيدروجين, كوريد الهيدروجين, كلوريد الهيدروجين, حمض الهيدروكلوريك, كلوريد الهيروجين, Liriopesides-B, AescinIIB, حمض هفدروكلوريك, كلوريد هفدروجين, حمض الهيدروكلوريك, حمض الهيدروكلوريك, مورياتيكوم ، أحادي هيدروكلوريد ، سيبيريكوز-A6 ، ch1oride الهيدروجين ، حمض الهيدروكلوريك ، حمض الهيدروكلوريك ، معرف الهيدروكلوريك AC ، كلوريد الهيدروجين ، 4M في الديوكسان ، حمض الهيدروكلوريك ، HEMMORHOIDS ، Caswell No 486 ، trans-stilben-2-ylamine ؛ هيدروكلوريد ، H-Cl ، حمض الهيدروكلوريك فارغ ، حمض الهيدروكلوريك 37٪ ، حمض الهيدروكلوريك المخفف ، حمض الهيدروكلوريك المخفف ، حمض الهيدروكلوريك ، حمض الهيدروكلوريك ، 37٪ ، كلوريك الهيدروجين اللامائي ، حمض الهيدروكلوريك ، مخفف ، حمض الهيدروكلوريك 36٪ بالوزن أو أكثر حمض الهيدروكلوريك ، 17Cl ، كلوريد الهيدروجين اللامائي ، حمض الهيدروكلوريكوم ديلوتوم ، DTXCID20711 ، حمض الهيدروكلوريك [MI] ، كلوريد الهيدروجين [MI] ، حمض الهيدروكلوريك (JP15 / NF) ، حمض الهيدروكلوريك [FCC] ، CHEMBL1231821 ، حمض الهيدروكلوريك (JP17 / USP) ، حمض الهيدروكلوريك [HSDB] ، حمض الهيدروكلوريك [INCI] ، حمض المورياتيكوم [HPUS] ، حمض الهيدروكلوريك ، أداة التشذيب ، حمض الهيدروكلوريك [VANDF] ، حمض الهيدروكلوريك ACS الصف 31٪ ، حمض الهيدروكلوريك [WHO-DD] ، حمض الهيدروكلوريك [WHO-IP] ، حمض الهيدروكلوريك ، AR ، 35-37٪ ، حمض الهيدروكلوريك ، LR ، 35-38٪ ، NSC77365 ، حمض الهيدروكلوريك ، 3 M في الميثانول ، كلوريد الهيدروجين - كاشف البيوتانول ، BDBM50499188 ، CCG-221928 ، DB13366 ، حمض الهيدروكلوريك ، PA ، 31-33٪ ، كلوريد الهيدروجين ، 1M في حمض الخليك ، AKOS015843726 ، CCJ-221928 ، DB13366 ، حمض الهيدروكلوريك ، puriss. ، 30-33٪ ، حمض الهيدروكلوريك ، درجة الكاشف ، 37٪ ، كلوريد الهيدروجين ، 1M في ثنائي إيثيل الأثير ، كلوريد الهيدروجين ، 2M في ثنائي إيثيل الأثير ، NA 1789 ، الأمم المتحدة 1050 ، الأمم المتحدة 1789 ، الأمم المتحدة 2186 ، كلوريد الهيدروجين ، puriss. ، > = 99.7 ٪ ، كلوريد الهيدروجين ، puriss. ، > = 99.8 ٪ ، حمض الهيدروكلوريك ACS الصف 36.5-38 ٪ ، حمض الهيدروكلوريك ، الصف التقني ، 30 ٪ ، 1082661-04-8 ، حمض الهيدروكلوريك (الهباء الجوي الحمضي بما في ذلك الضباب ، الأبخرة والغاز والضباب والأشكال الأخرى المحمولة جوا من أي حجم جسيمات) ، 1N حمض الهيدروكلوريك المائي (+/- 0.1N) ، 3N حمض الهيدروكلوريك المائي (+/- 0.2N) ، 5N حمض الهيدروكلوريك المائي (+/- 0.2N) ، حمض الهيدروكلوريك ، puriss. PA ، > = 32٪ ، حمض هيدروكلوريكوم [WHO-IP LATIN] ، H1060 ، H1062 ، H

في السياقات الصيدلانية ، قد يشير هيدروكلوريد 20٪ إلى تركيبة دوائية حيث يكون العنصر النشط موجودا في شكل ملح هيدروكلوريد بتركيز 20٪.
هيدروكلوريد 20٪ ، بوليهكسانيد أو بوليهكسانيد ، هو مادة بوليمرية عالية الذوبان في الماء ومستقرة مائيا.
إن وجود العديد من الروابط الهيدروجينية ومواقع الاستخلاب داخل PHMB يجعلها ذات أهمية محتملة في مجال الكيمياء فوق الجزيئية.

عندما يتم صياغة الدواء على شكل هيدروكلوريد 20٪ ، فإنه غالبا ما يظهر خصائص محسنة مثل زيادة قابلية الذوبان في الماء ، والتي يمكن أن تؤدي إلى ذوبان وامتصاص أسرع في الجسم.
هذا مفيد بشكل خاص للأدوية التي لديها قابلية ذوبان ضعيفة في شكلها الأساسي الحر.
يحدث هيدروكلوريد 20 ٪ كمحلول مائي واضح ، عديم اللون ، دخان من كلوريد الهيدروجين ، مع رائحة نفاذة.

هيدروكلوريد 20 ٪ ، المعروف أيضا باسم حمض مورياتيك أو أرواح الملح ، هو محلول مائي من كلوريد الهيدروجين (حمض الهيدروكلوريك).
هيدروكلوريد 20 ٪ هو حل عديم اللون مع رائحة نفاذة مميزة.
يصنف هيدروكلوريد 20 ٪ على أنه حمض قوي.

هيدروكلوريد 20 ٪ هو أحد مكونات حمض المعدة في الجهاز الهضمي لمعظم الأنواع الحيوانية ، بما في ذلك البشر.
هيدروكلوريد 20 ٪ هو كاشف مختبر مهم والكيميائية الصناعية.
نظرا لأنه تم إنتاجه من الملح الصخري وفقا لأساليب يوهان رودولف جلوبر ، فقد أطلق على حمض الهيدروكلوريك تاريخيا من قبل الكيميائيين الأوروبيين أرواح الملح أو حمض الساليس (حمض الملح).

هيدروكلوريد 20 ٪ كان يسمى الهواء الحمضي البحري.
اسم حمض مورياتيك له نفس الأصل (مورياتيك يعني "يتعلق بالمحلول الملحي أو الملح" ، وبالتالي موريات يعني هيدروكلوريد) ، ولا يزال هذا الاسم يستخدم في بعض الأحيان.
هيدروكلوريد 20 ٪ محلول مائي من كلوريد الهيدروجين بتركيزات مختلفة.

هيدروكلوريد 20 ٪ هو سائل تآكل واضح ، عديم اللون أو مصفر قليلا ، له رائحة نفاذة.
هيدروكلوريد 20 ٪ قابل للامتزاج بالماء والكحول. يتم التعبير عن تركيزات حمض الهيدروكلوريك بالنسبة المئوية بالوزن ، أو يمكن التعبير عنها بدرجات بوم (Be0) التي يمكن بسهولة اشتقاق النسب المئوية لحمض الهيدروكلوريك والجاذبية النوعية.
التركيزات المتاحة عادة هي 18 درجة و 20 درجة و 22 درجة و 23 درجة مئوية.

تركيزات فوق 13 درجة تكون (19.6٪) دخان في الهواء الرطب ، وتفقد كلوريد الهيدروجين ، وتخلق جوا أكالا.
بسبب هذه الخصائص ، يجب مراعاة الاحتياطات المناسبة أثناء أخذ العينات والتحليل لمنع الخسائر.
يتم إنتاج هيدروكلوريد 20٪ بطرق مختلفة قد تنقل كميات ضئيلة من المركبات العضوية كشوائب.

الشركة المصنعة أو البائع أو المستخدم مسؤول عن تحديد المركبات العضوية المحددة الموجودة وتلبية متطلبات المركبات العضوية.
يتم توفير طرق لتحديدها.
عند تطبيق الإجراءات ، يجب استخدام أي معايير ضرورية لتحديد كمية المركبات العضوية الموجودة في كل منتج محدد.

هيدروكلوريد 20٪ ، أو كلوريد الهيدروجين ، هو إما سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة ، أو غاز عديم اللون إلى أصفر قليلا يمكن شحنه كغاز مضغوط سائل .
يستخدم الحمض في إنتاج الأسمدة والأصباغ والأصباغ والحرير الاصطناعي وخنازير الطلاء ، وفي تجديد الزيوت والدهون الصالحة للأكل.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ أيضا في الطلاء الكهربائي ، ودباغة الجلود ، وإعادة تشكيل الخام ، وإعادة تشكيل الصابون ، واستخراج البترول ، وتخليل المعادن ، ويستخدم في صناعات التصوير الفوتوغرافي والمنسوجات والمطاط.

بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ كمطهر في المراحيض ضد البكتيريا المسببة للأمراض الحيوانية ، وفي تجهيز الأغذية كتعديل النشا.
هيدروكلوريد 20٪ ، هو غاز عديم اللون ، مدخن ، شديد السمية قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ في البلمرة ، الأيزومرية ، وتوليف كلوريد الفينيل وكلوريد الألكيل.

هيدروكلوريد 20 ٪ هو سائل عديم اللون إلى مصفر (اللون الأصفرقد يكون بسبب آثار الحديد أو الكلور أو الملوثات العضوية) ؛ أبخرة في الهواء معامل الانكسار من محلول 1.0 N 1.3417 ؛ كثافة الحمض المركز التجاري (محلول 37.8 جم / 100 جم) 1.19 جم / مل ، ومحلول غليان ثابت (محلول 20.22 جم / 100 جم) 1.096 جم / مل عند 25 درجة مئوية ؛ يشكل أزيوتروب ثابت الغليان معالماء عند تركيز حمض الهيدروكلوريك 20.22٪ ؛ يغلي الأزيوتروب عند 108.6 درجة مئوية ؛ يمكن تمليح العديد من الكلوريدات المعدنية من محاليلها المائية عن طريق إضافةحمض الهيدروكلوريك ؛ إضافة CaCl2يمكن أن يكسر أزيوتروب. الرقم الهيدروجيني للحمض عند تركيزات 1.0,0.1 و 0.01 N هو 0.10 و 1.1 و 2.02 على التوالي ؛ (أ) يتأين محلول 10.0 Msolution إلى 92.6٪ عند 18 درجة مئوية.

الصيغة الكيميائية لمركب كلوريد الهيدروجين HCl، ومن ثم هاليد الهيدروجين.
في درجة حرارة الغرفة ، هو غاز عديم اللون ، والذي يشكل أبخرة بيضاء من حمض الهيدروكلوريك عند ملامسته لبخار الماء في الغلاف الجوي.
غاز كلوريد الهيدروجين وحمض الهيدروكلوريك مهمان في التكنولوجيا والصناعة.

هيدروكلوريد 20٪ ، المحلول المائي لكلوريد الهيدروجين ، يعطى أيضا الصيغة HCl.
هيدروكلوريد 20٪ هو جزيء ثنائي الذرة ، يتكون من ذرة هيدروجين H وذرة كلور Cl متصلة برابطة تساهمية قطبية.
ذرة الكلور ذات سالبية كهربية أكبر بكثير من ذرة الهيدروجين، وهو ما يجعل هذه الرابطة قطبية.

وبالتالي ، فإن الجزيء له عزم ثنائي القطب كبير مع شحنة جزئية سالبة (δ−) في ذرة الكلور وشحنة جزئية موجبة (δ+) في ذرة الهيدروجين.
جزئيا بسبب قطبية عالية ، هيدروكلوريد 20 ٪ قابل للذوبان في الماء (وفي المذيبات القطبية الأخرى).
قدرة مبيد للجراثيم من محلول هيدروكلوريد 20 ٪ أفضل من مبيدات الجراثيم الأخرى.
على وجه الخصوص ، لا يتم تحقيق التأثير الفريد للمنتج المضاد للبكتيريا على المدى الطويل والقدرة على منع العدوى الثانوية بواسطة مبيدات الفطريات الأخرى.

يشيع استخدام هيدروكلوريد 20٪ في المستحضرات الصيدلانية لتحسين قابلية الذوبان والاستقرار والتوافر البيولوجي للأدوية.
توجد العديد من الأدوية في شكل أساسي ، ويمكن أن يؤدي تحويلها إلى شكل ملح هيدروكلوريد إلى تعزيز خصائصها الدوائية ، مما يجعلها أكثر ملاءمة للاستخدام الطبي.
هيدروكلوريد 20 ٪ بمثابة الكواشف والمحفزات الهامة في عمليات التخليق الكيميائي.

يمكن أن تسهل التفاعلات العضوية المختلفة وتستخدم في إنتاج العديد من المركبات الكيميائية.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ في الكيمياء التحليلية كمعايير مرجعية وحلول معايرة.
أنها تساعد في القياس الكمي الدقيق وتحليل المواد في البيئات المختبرية.

في التطبيقات الصناعية ، تجد أملاح الهيدروكلوريد فائدة في عمليات متنوعة ، بما في ذلك معالجة المياه وتكرير المعادن وتصنيع المنتجات الكيميائية المختلفة.
هيدروكلوريد 20 ٪ هي مركبات قيمة في مختبرات البحوث للتحقيق في خصائص وسلوك المواد الكيميائية المختلفة.
غالبا ما يتم استخدامها في الإعدادات والدراسات التجريبية عبر تخصصات علمية متعددة.

تفضل أملاح الهيدروكلوريد في صياغة الأدوية بسبب ثباتها العالي مقارنة بأشكال الملح الأخرى.
يمكن أن توفر مدة صلاحية أفضل وتضمن جرعات متسقة في المنتجات الصيدلانية.
في المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم هيدروكلوريد 20٪ أحيانا لإخفاء الطعم المر لبعض الأدوية ، وبالتالي تحسين امتثال المريض وقبوله للأدوية ، خاصة في الأطفال والشيخوخة.

هيدروكلوريد 20٪ متوافق بشكل عام مع مجموعة واسعة من السواغات والمكونات الأخرى المستخدمة في التركيبات الصيدلانية ، مما يجعلها متعددة الاستخدامات في تطوير الأدوية وتصنيعها.
يعتبر هيدروكلوريد 20٪ آمنا للاستخدام الصيدلاني عند صياغته بشكل مناسب وإدارته وفقا للإرشادات المحددة.
يخضعون لاختبارات صارمة لضمان النقاء والجودة والامتثال للمعايير التنظيمية.

بعض هيدروكلوريد 20٪ لها تطبيقات متخصصة تتجاوز الأدوية والمواد الكيميائية.
على سبيل المثال ، يمكن استخدامها في المضافات الغذائية أو الطب البيطري أو في عمليات صناعية محددة حيث تكون خصائصها مفيدة.
يخضع استخدام هيدروكلوريد 20٪ في المستحضرات الصيدلانية للرقابة التنظيمية من قبل السلطات الصحية في مختلف البلدان.

يجب على الشركات المصنعة الامتثال للمتطلبات التنظيمية المتعلقة بجودة المنتج وسلامته وفعاليته.
تستمر الأبحاث الجارية في مجال توصيل الأدوية وصياغتها في استكشاف طرق مبتكرة لاستخدام هيدروكلوريد 20٪ لتحسين أنظمة توصيل الأدوية ، وتركيبات الإطلاق الخاضعة للرقابة ، والعلاجات المستهدفة.

نقطة الانصهار: -35 °C
نقطة الغليان: >100 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.2 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 1.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 613 رطل / بوصة مربعة (21.1 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.3535
نقطة الوميض: 10 °C (اختبار العلامة مغلقة)
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 2 درجة مئوية إلى + 25 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: قابل للذوبان
شكل: سائل
pka: -7 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: أصفر فاتح
الثقل النوعي: 1.19
الرائحة: رائحة حادة ومزعجة يمكن اكتشافها من 0.25 إلى 10 جزء في المليون
PH: 3.01 (محلول 1 مللي مول) ؛ 2.04 (محلول 10 مللي متر) ؛ 1.08 (محلول 100 مللي متر) ؛
اللزوجة: 1.7 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
حساس: حساس للهواء والضوء
ميرك: 14,4780
ثابت عازلة: 4.6 (20 °C)
حدود التعرض حد السقف 5 جزء في المليون (～ 7 ملغم / م 3).

يمكن دمج هيدروكلوريد 20٪ في أشكال جرعات مختلفة ، بما في ذلك الأقراص والكبسولات والمحاليل والمعلقات والحقن.
تسمح هذه المرونة بتركيبات مصممة خصيصا بناء على الاحتياجات المحددة للمرضى والطريق المطلوب للإعطاء.
بالإضافة إلى دورها كمكونات صيدلانية نشطة (APIs) ، يمكن أيضا استخدام أملاح الهيدروكلوريد لضبط درجة حموضة التركيبات.

هذا مهم بشكل خاص في المستحضرات الصيدلانية حيث يمكن أن تؤثر مستويات الأس الهيدروجيني على الاستقرار والذوبان والفعالية الكلية.
غالبا ما يظهر هيدروكلوريد 20٪ أشكالا بلورية مختلفة ، ولكل منها خصائصه الفيزيائية والكيميائية.
يعد فهم هذه الأشكال البلورية والتحكم فيها أمرا بالغ الأهمية لتحسين تركيبة الدواء وضمان أداء متسق للمنتج.

قد تكون بعض أملاح الهيدروكلوريد استرطابية ، مما يعني أنها تميل إلى امتصاص الرطوبة من البيئة المحيطة.
يمكن أن تؤثر هذه الخاصية على استقرار التركيبة وظروف التخزين ، مما يتطلب دراسة متأنية أثناء تطوير المنتج.
يتطلب تحليل أملاح الهيدروكلوريد في التركيبات الصيدلانية طرقا تحليلية قوية لتحديد محتوى الملح بدقة وتقييم النقاء ومراقبة الاستقرار بمرور الوقت.

تستخدم تقنيات مثل الكروماتوغرافيا والتحليل الطيفي والمعايرة بالتحليل الحجمي بشكل شائع لهذا الغرض.
غالبا ما يتم تحديد مواصفات أملاح الهيدروكلوريد ، بما في ذلك طرق الاختبار ومعايير القبول ، في الدراسات الدوائية مثل دستور الأدوية الأمريكي (USP) ، دستور الأدوية الأوروبي (Ph. Eur.) ، وغيرها.
يضمن الامتثال لهذه المعايير جودة المنتج واتساقه.

قد تكون التركيبات الصيدلانية التي تحتوي على هيدروكلوريد 20٪ محمية ببراءات الاختراع ، خاصة إذا كانت تنطوي على تركيبات أو تركيبات أو طرق استخدام جديدة.
وتؤدي اعتبارات الملكية الفكرية دورا هاما في تطوير العقاقير واستراتيجيات تسويقها.
يتم إنتاج وتوريد هيدروكلوريد 20٪ من قبل مختلف الشركات المصنعة في جميع أنحاء العالم.

يعد ضمان سلسلة توريد موثوقة وآمنة أمرا ضروريا لشركات الأدوية لتلبية طلب السوق والحفاظ على توافر الأدوية دون انقطاع.
كان باسيلوس فالنتينوس الإيطالي أول من عزل الحمض وأبلغ عنه تحت اسم سبيريتوس ساليس في القرن الخامس عشر.
أعد Glauber هذا الحمض عن طريق تفاعل حمض الكبريتيك مع الملح الشائع في عام 1648.

اقترح لافوازييه اسم حمض المرياتيك في عام 1789 بعد موريات ، وهو المصطلح الذي يشير إلى مادة غير عضوية تحتوي على الكلور.
أثبت السير همفري ديفي أن الغاز يتكون من الهيدروجين والكلور فقط في عام 1810.
بعد ذلك ، تم تسمية الغاز كلوريد الهيدروجين.

تمييع هيدروكلوريد 20 ٪ يحدث في معدة الثدييات. يحدث كلوريد الهيدروجين الغازي بتركيزات ضئيلة في الغلاف الجوي
خلال الثورة الصناعية في أوروبا ، زاد الطلب على المواد القلوية.
مكنت عملية صناعية جديدة طورها نيكولاس لوبلان من إيسودان بفرنسا من إنتاج رخيص على نطاق واسع من كربونات الصوديوم (رماد الصودا).

في عملية Leblanc هذه ، يتم تحويل الملح الشائع إلى رماد الصودا ، باستخدام حمض الكبريتيك والحجر الجيري والفحم ، مما يؤدي إلى إطلاق كلوريد الهيدروجين كمنتج ثانوي.
حتى قانون القلويات البريطاني لعام 1863 والتشريعات المماثلة في بلدان أخرى ، غالبا ما يتم تنفيس حمض الهيدروكلوريك الزائد في الهواء.
كان الاستثناء المبكر هو Bonnington Chemical Works حيث ، في عام 1830 ، بدأ التقاط هيدروكلوريد 20٪ وتم استخدام حمض الهيدروكلوريك المنتج في صنع سال الأمونياك (كلوريد الأمونيوم).

بعد إقرار القانون ، اضطر منتجو رماد الصودا إلى امتصاص غاز النفايات في الماء ، وإنتاج حمض الهيدروكلوريك على نطاق صناعي.
عادة ما يتم تحضير هيدروكلوريد 20٪ صناعيا عن طريق إذابة كلوريد الهيدروجين في الماء.
يمكن توليد هيدروكلوريد 20 ٪ بعدة طرق ، وبالتالي توجد العديد من السلائف لحمض الهيدروكلوريك.

يتم دائما دمج الإنتاج الواسع النطاق لهيدروكلوريد 20٪ مع الإنتاج الصناعي للمواد الكيميائية الأخرى ، كما هو الحال في عملية الكلورالقلوي التي تنتج هيدروكسيد وهيدروجين وكلور ، ويمكن دمج الأخير لإنتاج حمض الهيدروكلوريك.
يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ نفسه فيتصنيع هيدروكلوريد الصيدلانية والكلور والفينيل كلوريد من الأسيتيلين. كلوريد الألكيل من الأوليفينات. كلوريد الزرنيخ من ثالث أكسيد الزرنيخ. في كلورة المطاط. كتدفق غازي لعمليات الهذيان ؛ وفي أطروحة التركيب العضوي التي تتضمن تفاعلات الأيزومرات والبلمرة والألكلة والنترات. يستخدم الحمض في إنتاج الأسمدة والأصباغ والأصباغ والحرير الصناعي وأصباغ الطلاء. تكرير زيوت ودهون الطعام ؛ في الطلاء الكهربائي. دباغة الجلود تكرير خام تكرير الصابون استخراج البترول تخليل المعادن. وفي صناعات التصوير الفوتوغرافي والنسيج والمطاط.

تم استخدام هيدروكلوريد 20٪ كعامل اختناق / رئوي.
التفكك إلى أيونات واسع النطاق ويظهر هيدروكلوريد 20٪ الخصائص النموذجية للحمض القوي.
يتفاعل هيدروكلوريد 20٪ مع الكربونات لإعطاء ثاني أكسيد الكربون وينتج الهيدروجين عند تفاعله مع جميع المعادن باستثناء المعادن غير المتفاعلة.

يستخدم هيدروكلوريد 20٪ في صناعة الأصباغ والأدوية والمواد الفوتوغرافية.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ أيضا في مخلل المعادن ، أي تنظيف السطح قبل الطلاء الكهربائي.
هيدروكلوريد 20٪ يتبرع بالبروتونات بسهولة وهو أقوى الأحماض المائية.

يتأكسد الحمض المركز إلى الكلور بواسطة عوامل مثل منجنات البوتاسيوم (VII) وأكسيد المنغنيز (IV).
يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ على نطاق واسع كعامل تحمض ، في مجموعة متنوعة من المستحضرات الصيدلانية والغذائية.
يمكن أيضا استخدام هيدروكلوريد 20٪ لتحضير حمض الهيدروكلوريك المخفف ، والذي بالإضافة إلى استخدامه كسواغ له بعض الاستخدامات العلاجية ، عن طريق الوريد في إدارة القلاء الأيضي ، وعن طريق الفم لعلاج achlorhydria.

من الأحماض المعدنية ��لقوية الشائعة في الكيمياء ، هيدروكلوريد 20٪ هو حمض أحادي البروتون الأقل احتمالا للخضوع لتفاعل تقليل الأكسدة المتداخل.
هيدروكلوريد 20 ٪ هو واحد من الأحماض القوية الأقل خطورة للتعامل معها. على الرغم من حموضته ، فإنه يحتوي على أيون كلوريد غير تفاعلي وغير سام.
تكون محاليل حمض الهيدروكلوريك متوسطة القوة مستقرة تماما عند التخزين ، وتحافظ على تركيزاتها بمرور الوقت.

هذه الصفات ، بالإضافة إلى حقيقة أنه متاح ككاشف نقي ، تجعل حمض الهيدروكلوريك كاشفا حمضيا ممتازا.
هيدروكلوريد 20 ٪ هو أيضا غير مكلفة.
تختنق البكتيريا بسرعة حتى الموت بعد استخدام Poly Hexamethylenebiguanide Hcl (PHMB) 20٪.

في الوقت نفسه ، نظرا لأن هذا المنتج عبارة عن هيكل بوليمر ، والذي يمكن أن يحسن النشاط الفعال لمجموعة الجوانيدين ، فإن تأثير مبيد الجراثيم لهيدروكلوريد 20٪ أعلى بكثير من مركبات الغوانيدين الأخرى (مثل الكلورهيكسيدين). نظرا لآلية مبيد الجراثيم الخاصة لهذا المنتج ، فإن جميع أنواع البكتيريا لن تكون مقاومة له ، وهو ما أكدته تجارب مؤسسات الاختبار الأجنبية الموثوقة.

بعد تجفيف محلول هيدروكلوريد 20٪ ، يتم تشكيل طبقة رقيقة من البوليمر من المطهر على سطح الجسم ، والتي يمكن أن تحافظ على حالة الكائن بعد التعقيم وتمنع التلوث الثانوي للجسم.
بشكل عام ، ستبقى الأسطح المعالجة بمحلول مائي لهذا المنتج معقمة لمدة تصل إلى ثلاثة أشهر.

تاريخ:
هيدروكلوريد 20٪ هو حمض قوي أكال ينتج عندما يذوب غاز كلوريد الهيدروجين في الماء.
أعد الخيميائيون القدماء حمض الهيدروكلوريك ويعود الفضل إلى جبار بن حيان ، المعروف باللاتينية باسم جبر (721-815) ، في اكتشافه حوالي عام 800.
تضمنت طريقة التحضير الأصلية تفاعل الملح مع حمض الكبريتيك ، وإنتاج كبريتات هيدروجين الصوديوم وغاز كلوريد الهيدروجين.

يتم التقاط غاز كلوريد الهيدروجين وإذابته في الماء لإنتاج هيدروكلوريد 20٪.
هيدروكلوريد 20 ٪ كان يسمى سابقا حمض مورياتيك.
تم استخدام مصطلحات مثل muriatic و muriate بالاقتران مع مواد الكلوريد قبل اكتشاف وطبيعة الكلور تم فهمها بالكامل.

المصطلح اللاتيني muriaticus يعني مخلل من موري ، وهو المصطلح اللاتيني للمحلول الملحي.
ارتبطت الكلوريدات بشكل طبيعي بمحاليل ملح مياه البحر ، حيث أن الكلوريد هو الأيون الرئيسي في مياه البحر.
في أوائل القرن العاشر ، أجرى الطبيب والخيميائي الفارسي أبو بكر الرازي تجارب على سال الأمونياك (كلوريد الأمونيوم) والفيتريول (كبريتات رطبة من معادن مختلفة) ، والتي قام بتقطيرها معا ، وبالتالي إنتاج غاز كلوريد الهيدروجين.

وبذلك، ربما يكون الرازي قد عثر على طريقة بدائية لإنتاج هيدروكلوريد 20٪.
ومع ذلك ، يبدو أن هيدروكلوريد 20٪ تجاهل الرازي في معظم تجاربه المنتجات الغازية ، وركز بدلا من ذلك على تغيرات اللون التي يمكن أن تحدث في البقايا.
وفقا لروبرت ب. مولتهوف ، تم إنتاج كلوريد الهيدروجين عدة مرات دون إدراك واضح أنه من خلال إذابته في الماء ، يمكن إنتاج حمض الهيدروكلوريك.

إنتاج:
يمكن إنتاج هيدروكلوريد 20٪ بعدة طرق.
يتم الحصول على هيدروكلوريد 20 ٪ من تفاعل كلوريد الصوديوم وحمض الكبريتيك في معوجة الحديد الزهر عند درجة حرارة مرتفعة.
على الرغم من أن التفاعل يبدأ عند 150 درجة مئوية ، إلا أن التفاعل الكامل يحدث عند حوالي 600 درجة مئوية: 2NaCl + H2SO4→ Na2SO4 + 2HCl

يتم تصنيع هيدروكلوريد 20٪ أيضا من خلال عملية هارجريفز حيث يتم تسخين خليط من الملح وثاني أكسيد الكبريت والأكسجين والماء في درجات حرارة مرتفعة ، تتراوح بين 430 إلى 540 درجة مئوية.
التفاعل طارد للحرارة ويصبح مكتفيا ذاتيا: 4NaCl + SO2 + O2 + 2H2O → 2Na2SO4 + 4HCl
يمكن إنتاج حمض الهيدروكلوريك عن طريق التحلل المائي لكلوريد المعادن مثل كلوريد التيتانيوم الرباعي: TiCl4 + 2H2O →TiO2 + 4HCl

حمض الهيدروكلوريك عالي النقاء للتجارة مصنوع مباشرة من الهيدروجين والكلور: H2 + Cl2 → 2HCl
رد الفعل أعلاه طارد للحرارة للغاية.
يتم تبريد النسبة المتكافئة للخليط الغازي عند درجة حرارة لهب التوازن إلى 200 درجة مئوية ، حيث تتحد العناصر بسرعة لتكوين حمض الهيدروكلوريك مع أكثر من 99٪ من العائد.

يمكن أيضا تحضير حمض الهيدروكلوريك بعدة طرق أخرى بما في ذلك التفكك الحراري لهيكساهيدرات كلوريد الألومنيوم ، AlCl3 • 6H2O ، وكمنتج ثانوي لتصنيع العديد من المركبات العضوية.
يمكن تنقية خليط غاز حمض الهيدروكلوريك الخام عن طريق التبريد والتجفيف على حمض الكبريتيك المركز ، والذي يزيل أيضا الملوثات العضوية غير المشبعة.
يمكن إزالة الملوثات العضوية بشكل أكبر عن طريق الامتزاز فوق المناخل الجزيئية أو رغوة البوليسترين أو الكربون النشط أو الفرك بسائل عضوي عالي الغليان.

الصف التجاري ، حمض الهيدروكلوريك المركز حوالي 37.5 ٪ حمض الهيدروكلوريك بالوزن وله طبيعية من 12 والجاذبية النوعية 1.19.
يمكن تخزين غاز كلوريد الهيدروجين في أسطوانات فولاذية خالية من الملوثات.
يمكن أيضا استخدام المونيل أو النيكل النقي أو سبائكه inconel للتخزين والنقل حتى 500 درجة مئوية.

يمكن تخزين حمض الهيدروكلوريك في زجاجات زجاجية أو في حاويات مكونة من سبائك التنتالوم أو التنتالوم والموليبدينوم ، أو سبائك أخرى من الزركونيوم والموليبدينوم والتنغستن.
الطريقة التقليدية لإعداد حمض الهيدروكلوريك هي تفاعل كلوريد المعادن ، وخاصة كلوريد الصوديوم مع حمض الكبريتيك (انظر التفاعل الأول الموصوف).
يتم إنتاج حمض الهيدروكلوريك أيضا عن طريق التوليف المباشر من عناصره.

في صناعة الكلور والقلويات ، تنتج التفاعلات الكهروكيميائية الكلور الأولي والهيدروجين ، والذي يمكن بعد ذلك دمجه لإعطاء كلوريد الهيدروجين: Cl2 (g) + H2 (g) 2HCl (g).
ثم يذوب كلوريد الهيدروجين في الماء لإنتاج حمض الهيدروكلوريك.
إلى حد بعيد ، تتضمن الطريقة الأكثر شيوعا لإنتاج حمض الهيدروكلوريك إنتاجه كمنتج ثانوي في تفاعلات الكلور.

وقد أدى ذلك إلى تقليص هذا المصدر لحمض الهيدروكلوريك.
ينتج عن إنتاج المواد الكيميائية العضوية الصناعية الشائعة الأخرى مثل التفلون والبيركلورو إيثيلين والبولي فينيل كلوريد إنتاج كلوريد الهيدروجين.
يتم إنتاج حمض الهيدروكلوريك في إنتاج كلوريد البولي فينيل عندما يتم كلورة الإيثيلين: C2H4 (g) + Cl2 (g) C2H4Cl2 (g) C2H4Cl2 (g) (g) C2H3Cl (g) + HCl (g).

يستخدم:
هيدروكلوريد 20٪ هي واحدة من أهم المواد الكيميائية الصناعية ولها العديد من التطبيقات.
يستخدم كل من كلوريد الهيدروجين اللامائي والحمض المائي لإنتاج عدد كبير من أملاح الكلوريد.
الحمض هو أيضا كاشف مختبر شائع.

بعض التطبيقات الرئيسية لهيدروكلوريد 20٪ تشمل معالجة الخامات واستخراج المعادن من معادنها. في تنظيف المعادن ، وخاصة في تخليل الصلب لإذابة شوائب الأكسيد ؛ إنتاج الألومينا وثاني أكسيد التيتانيوم وأكاسيد المعادن الأخرى عن طريق عمليات التعدين المائي المختلفة ؛ إنتاج الهيدروجين تخليق ثاني أكسيد الكلور. إزالة الشوائب المعدنية الثقيلة من أسود الكربون ؛ تفعيل طين البنتونيت. حفر الأسطح الخرسانية لعمليات التشطيب ؛ وكعامل حفاز في العديد من التفاعلات العضوية مثل انعكاس السكر ، والتحلل المائي للنشا للحصول على شراب السكر ، وأسترة الأحماض العطرية.
يستخدم غاز هيدروكلوريد اللامائي 20٪ لإنتاج كلوريد الفوسفونيوم ، PH4Cl ، وهو مثبط للهب للمنسوجات القطنية. وتشمل التطبيقات الرئيسية الأخرى تصنيع عدد من كلوريد المعادن عالية النقاء ، كلوريد الأمونيوم ، حمض الكلوروسولفوريك. استعادة نفايات المعادن ؛ تحضير كلوريد الألكيل وأحماض الكلورو أسيتيك ؛ وكعامل كلورة في التوليفات العضوية.

المطاط هيدروكلوريد 20 ٪ ، والذي ينتج عن معالجة المطاط الطبيعي مع كلوريد الهيدروجين ، يمكن أن يلقي في فيلم من المحاليل.
توفر أفلام هيدروكلوريد المطاطية هذه مادة تغليف قوية ومقاومة للماء للحوم والأطعمة الأخرى والمنتجات الورقية والمنسوجات.
التخليل هو عملية معالجة المعادن المستخدمة لإعداد الأسطح المعدنية للمعالجة اللاحقة مثل الجلفنة أو البثق.

في صناعة الحديد ، ينطوي التخليل على غمر منتجات الحديد والصلب في أحواض حمض الهيدروكلوريك المخفف.
هذا يزيل الأكاسيد والأوساخ والشحوم.
يتضمن تحمض آبار النفط حقن هيدروكلوريد بنسبة 20٪ أسفل ثقوب الآبار لإذابة تكوينات الحجر الجيري والكربونات.

هذا يوسع الشقوق الموجودة ويخلق شقوقا جديدة لفتح قنوات لاستخراج النفط.
كما يستخدم هيدروكلوريد 20٪ على نطاق واسع في المستحضرات الصيدلانية وصناعة الأغذية.
عندما يتم إدراجه بعد اسم الدواء ، تم إنتاج الدواء من خلال الجمع بين قاعدة حرة وهيدروكلوريد 20٪ لإنتاج ملح هيدروكلوريد.

الأدوية التي يتم توصيلها كأملاح هيدروكلوريد بدلا من القواعد الحرة أكثر قابلية للذوبان في الماء من الأشكال الحرة للأدوية ، وتميل إلى أن تكون أكثر استقرارا ، وهي مواد صلبة ، وغالبا ما تكون أكثر توافقا مع كيمياء الجهاز الهضمي.
في صناعة المواد الغذائية يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ في إنتاج الجيلاتين والغلوتامات الصوديوم ، لتحويل نشا الذرة إلى شراب ، لتكرير السكر ، وكحامض.

هيدروكلوريد 20 ٪ هو واحد من الأحماض الأكثر استخداما على نطاق واسع وكاشف مختبر شائع.
يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ في صناعة الكلوريدات ، في تخليل وتنظيف المنتجات المعدنية ، كعامل معالجة لتصنيع المنتجات الغذائية المختلفة ، كعامل تنظيف ، في التخليق العضوي ، وتحييد القلويات.
هيدروكلوريد 20 ٪ هو غاز النفايات السائلة للحريق.

كثيرا ما يتعرض رجال الإطفاء لتركيزات كبيرة من حمض الهيدروكلوريك.
يتم إطلاق هيدروكلوريد 20٪ من التحلل الحراري التأكسدي للمشتقات من البولي فينيل كلوريد (PVC) من الألياف الزجاجية والقطن ونقانق الجوت في المناجم.
يتم امتصاص الغاز بواسطة قطرات الماء ، المحاصرة في جزيئات السخام ، مما يتسبب في خطر تعرض الحمض للعيون والحلق والرئتين لعمال المناجم.

هيدروكلوريد 20٪ هو حمض هو المحلول المائي لكلوريد الهيدروجين بتركيزات متفاوتة.
هيدروكلوريد 20 ٪ قابل للامتزاج بالماء والكحول.
يستخدم هيدروكلوريد 20 ٪ كعامل حامض وتحييد.

في إنتاج الكلوريدات. تكرير الخام في إنتاج القصدير والتنتالوم ؛ لتحييد النظم الأساسية ؛ ككاشف مختبري ؛ التحلل المائي للنشا والبروتينات في تحضير المنتجات الغذائية المختلفة ؛ تخليل وتنظيف المنتجات المعدنية ؛ كمحفز ومذيب في التوليفات العضوية.
تستخدم أيضا في معالجة آبار النفط والغاز وفي إزالة الترسبات الكلسية من الغلايات ومعدات التبادل الحراري.
هيدروكلوريد 20٪ هو سائل شديد التآكل ، ينبعث منه رائحة نفاذة وأبخرة في الهواء الرطب.

هيد��وكلوريد المركز 20٪ هو واحد من أقوى الأحماض وبالتالي يمكن تحقيق أي درجة حموضة مرغوبة من 0 إلى 7 بسهولة بالجرعة المطلوبة.
نادرا ما يستخدم هيدروكلوريد 20٪ في التعويم المعدني.
أكبر استخدام هو في عمليات التعدين المائي وتخليل الفولاذ المدلفن على الساخن.

في بعض الحالات ، يتم استخدام هيدروكلوريد 20٪ لطلاء الأسطح المعدنية الملطخة بالحديد قبل التعويم.
يجب أن تكون الأنابيب والصمامات والمعدات الأخرى المستخدمة في اتصال مباشر مع كلوريد الهيدروجين اللامائي من الفولاذ المقاوم للصدأ أو من الفولاذ المصبوب أو الفولاذ الطري.
يمكن استخدام الفولاذ الكربوني في بعض المكونات ، ولكن فقط إذا تم التحكم في درجة حرارتها لتظل أقل من حوالي 265 درجة فهرنهايت (29 درجة مئوية).

ومع ذلك ، في وجود الرطوبة ، سوف يؤدي كلوريد الهيدروجين إلى تآكل معظم المعادن.
وغالبا ما يتم توظيفها لتحويل الأدوية الأساسية إلى أشكال الملح الأكثر استقرارا والقابلة للذوبان في الماء، مما يعزز توافرها البيولوجي ويسهل توصيل الدواء.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ في صياغة الأقراص والكبسولات والحقن وأشكال الجرعات الأخرى لتحسين استقرار الدواء وقابليته للذوبان والفعالية الكلية.

يمكن استخدامها أيضا كأدوات ضبط الأس الهيدروجيني أو عوامل التخزين المؤقت في التركيبات الصيدلانية للحفاظ على مستويات الأس الهيدروجيني المثلى.
يعمل هيدروكلوريد 20٪ ككواشف أو محفزات أو مواد وسيطة في عمليات التخليق الكيميائي المختلفة ، بما في ذلك التخليق العضوي وتفاعلات البلمرة وتطبيقات علوم المواد.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ بشكل شائع في الأبحاث المختبرية للأغراض التجريبية ، مثل التفاعلات الكيميائية والمقايسات البيولوجية والاختبارات التحليلية.

يستخدم هيدروكلوريد 20٪ في عمليات معالجة المياه لضبط مستويات الأس الهيدروجيني أو إزالة الشوائب أو تطهير إمدادات المياه.
هيدروكلوريد 20٪ تجد تطبيقات في العمليات الصناعية المتنوعة ، بما في ذلك معالجة الأسطح المعدنية ، والطلاء الكهربائي ، وصباغة المنسوجات ، وتصنيع المواد الكيميائية والبوليمرات.
في صناعة المواد الغذائية ، يمكن استخدام هيدروكلوريد 20٪ كمنظمات حموضة أو مواد حافظة أو معززات نكهة في منتجات الأغذية والمشروبات.

تحتوي بعض منتجات التنظيف ، مثل منظفات أحواض المرحاض وعوامل إزالة الترسبات ، على أملاح هيدروكلوريد لخصائصها الحمضية ، والتي تساعد على إذابة الرواسب المعدنية وإزالة البقع.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ أيضا في الطب البيطري لصياغة الأدوية والمكملات الغذائية للحيوانات.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ كمعايير مرجعية أو محاليل معايرة أو معايرات في تقنيات الكيمياء التحليلية لأغراض التحليل الكمي ومراقبة الجودة.

في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية ، يمكن استخدام هيدروكلوريد 20٪ في تركيبات منتجات العناية بالبشرة ومنتجات العناية بالشعر وأدوات النظافة لأغراض مختلفة ، مثل تعديل درجة الحموضة أو التثبيت الكيميائي.
يستخدم هيدروكلوريد 20٪ أحيانا كمواد حافظة في بعض المنتجات ، مثل مستحضرات التجميل وأدوات النظافة ، لمنع نمو الميكروبات وإطالة العمر الافتراضي.
في الزراعة ، يمكن استخدام هيدروكلوريد 20٪ في الأسمدة أو تعديلات التربة لتوفير العناصر الغذائية الأساسية للنباتات أو لضبط مستويات الأس الهيدروجيني للتربة.

تستخدم بعض عمليات التصوير الفوتوغرافي هيدروكلوريد 20٪ كجزء من تطوير الحلول أو تثبيت العوامل لإنشاء صور على فيلم أو ورق فوتوغرافي.
يمكن أن يشارك هيدروكلوريد 20٪ في عملية دباغة الجلود ، حيث يساعد في الحفاظ على جلود وتليينها لاستخدامها في المنتجات الجلدية.
في مرافق معالجة مياه الصرف الصحي ، يمكن استخدام هيدروكلوريد 20٪ كمخثرات أو مواد ندفية للمساعدة في إزالة الملوثات والملوثات من المياه.

يستخدم هيدروكلوريد 20٪ في عمليات تنظيف وحفر المعادن لإزالة الصدأ أو القشور أو الشوائب السطحية الأخرى من الأسطح المعدنية قبل التشطيب أو الطلاء.
في تصنيع الإلكترونيات ، يستخدم هيدروكلوريد 20٪ أحيانا في عمليات النقش الكيميائي لإزالة المواد بشكل انتقائي من الأسطح المعدنية لإنشاء أنماط دوائر أو هياكل مجهرية.
قد يكون هيدروكلوريد 20٪ بمثابة كواشف أو معايير تحليلية في تقنيات التحليل المختبري مثل القياس الطيفي أو اللوني أو المعايرة بالتحليل الكيميائي الكمي

بعض هيدروكلوريد 20 ٪ ، مثل كلوريد الكالسيوم أو كلوريد المغنيسيوم ، وتستخدم كعوامل تذويب على الطرق والأرصفة لإذابة الجليد والثلوج خلال أشهر الشتاء.
تحتوي بعض طفايات الحريق الكيميائية الجافة على هيدروكلوريد 20٪ كجزء من عامل الإطفاء للمساعدة في إخماد الحرائق التي تنطوي على معادن قابلة للاحتراق.

المخاطر الصحية:
تركيزات الغاز من 50 إلى 100 جزء في المليون مقبولة لمدة 1 ساعة.
تعتبر التركيزات من 1000 إلى 2000 جزء في المليون خطيرة ، حتى بالنسبة للتعرض لفترة وجيزة.
وسيؤدي التعرض الأكثر شدة إلى ضائقة تنفسية خطيرة ويؤدي التعرض لفترات طويلة إلى الوفاة.

يعتبر ضباب هيدروكلوريد 20٪ أقل ضررا من حمض الهيدروكلوريك اللامائي ، لأن القطرات ليس لها تأثير تجفيف.
قد يتأثر الأفراد الذين يعانون من مشاكل في الجهاز التنفسي وأمراض الجهاز الهضمي سلبا بالتعرض المنخفض المستوى للغاز أو الضباب.
التعرض لهيدروكلوريد 20٪ يسبب آثارا صحية شديدة وتفاعلات تآكل.

هيدروكلوريد المركز 20٪ يشكل ضباب حمضي.
كل من الضباب والمحلول لهما تأثير تآكل على الأنسجة البشرية ، مع إمكانية إتلاف أعضاء الجهاز التنفسي والعينين والجلد والأمعاء.
يمكن أن يسبب استنشاق الأبخرة السعال والاختناق وانتفاخ الأنف والحلق والجهاز التنفسي العلوي ، وفي الحالات الشديدة ، الوذمة الرئوية وفشل الدورة الدموية والموت.

يسبب الابتلاع العرضي و / أو ابتلاع هيدروكلوريد 20٪ في أماكن العمل ألما فوريا وحروقا في الفم والحلق والمريء والجهاز الهضمي.
هيدروكلوريد 20 ٪ يسبب أيضا الغثيان والقيء والإسهال ، وفي الحالات الشديدة ، الموت.
أي نوع من ملامسة أسطح الجلد لهيدروكلوريد 20٪ يسبب الاحمرار والألم وحروق الجلد الشديدة.

المحاليل المركزة لحمض الهيدروكلوريك تسبب تقرحات عميقة وتغير لون الجلد.
تسبب أبخرة حمض الهيدروكلوريك آثارا مهيجة للعينين وتلفا للعين ، مما يؤدي إلى حروق شديدة وعمر دائم للعين.
التعرض على المدى الطويل للأبخرة المركزة من هيدروكلوريد 20٪ يسبب تآكل الأسنان.

العمال المهنيون والأشخاص الذين يعانون من اضطرابات جلدية موجودة مسبقا أو أمراض العين أكثر عرضة لتأثيرات هيدروكلوريد 20٪.
هيدروكلوريد 20٪ وغاز كلوريد الهيدروجين من المواد شديدة التآكل التي قد تسبب حروقا شديدة عند ملامستها لأي نسيج من أنسجة الجسم.
الحمض المائي والغاز مهيجات قوية للعين ودمع.

قد يؤدي ملامسة مخروط هيدروكلوريد 20٪ أو بخار حمض الهيدروكلوريك المركز مع العينين إلى إصابة شديدة ، مما يؤدي إلى ضعف دائم في الرؤية واحتمال العمى ، ويؤدي ملامسة الجلد إلى حروق شديدة.
يمكن أن يسبب الابتلاع حروقا شديدة في الفم والحلق والجهاز الهضمي ويمكن أن يكون قاتلا.
يمكن أن يسبب استنشاق غاز كلوريد الهيدروجين تهيجا شديدا وإصابة في الجهاز التنفسي العلوي والرئتين ، وقد يؤدي التعرض لتركيزات عالية إلى الوفاة.

يعتبر غاز حمض الهيدروكلوريك له خصائص تحذير كافية
لم يتم العثور على هيدروكلوريد 20٪ لتكون مسرطنة أو لإظهار سمية الإنجاب أو النمو في البشر
هيدروكلوريد المركز 20٪ هو مادة أكالة يمكن أن تسبب حروقا شديدة.

يمكن أن يؤدي الابتلاع إلى تآكل الفم والجهاز الهضمي والمعدة والإسهال.
كلوريد الهيدروجين هو غاز سام ذو رائحة نفاذة مميزة.
استنشاق يمكن أن يسبب السعال والاختناق وتهيج الأغشية المخاطية.

يمكن أن يكون التعرض لتركيزات عند >5 جزء في المليون في الهواء مزعجا وغير مقبول للبشر.
التعرض القصير ل 50 جزء في المليونقد يسبب تهيج الحلق. تم العثور على العمالالمعرضين لحمض الهيدروكلوريكيعانون من التهاب المعدة والتهاب الشعب الهوائية المزمن.
ماتت الفئران المعرضة باستمرار لجو كلوريد الهيدروجين بعد العجز البدني.

درس زملاء هارتزلاند (1987) التأثيرات السمية للدخان الذي يحتوي على كلوريد الهيدروجين في غازات الحريق.
كانت فتك دخان PVC عالية ولكن ليس بالكامل بسبب كلوريد الهيدروجين المنتج.
لوحظ الموت بعد التعرض في الفئران بعد تهيج رئوي ناتج عن ارتفاع تركيز حمض الهيدروكلوريك.

قد تكون الفتك في وجود أول أكسيد الكربون مضافة.
في ورقة أخرى ، أفاد Hartzell and Associates (1988) أن خنازير غينيا كانت حساسة بثلاث مرات مثل الفئران للتعرض لحمض الهيدروكلوريك.
هيدروكلوريد 20 ٪ أنتجت تضيق القصبات الهوائية في وأظهرت سمية مضافة مع ثاني أكسيد الكربون بتركيزات عالية نسبيا من هذا الأخير.

خطر الحريق:
قد ينتج عن النار غازات مزعجة أو سامة.
قد تنفجر الحاويات في حرارة النار.
في درجات الحرارة العالية ، يتحلل هيدروكلوريد 20٪ إلى هيدروجين وكلور.

يجب تجنب المواد التالية: تفاعل عنيف لكبريتات الزئبق مع هيدروكلوريد غازي 20٪ عند 250 فهرنهايت.
يتفاعل الصوديوم بقوة مع هيدروكلوريد الغازي 20٪.
أنهيدريد الخل ، 2-أمينوإيثانول ، هيدروكسيد الأمونيوم ، حمض الكلوروسلفونيك ، إيثيلين ديامين ، إيثيلين إيثيمين ، أوليوم ، بروبيولاكتون ، هيدروكسيد الصوديوم ، حمض الكبريتيك ، وخلات الفينيل زيادة في درجة الحرارة والضغط عند مزجه مع حمض الهيدروكلوريك.

تفاعل فوسفيد الكالسيوم النشط مع هيدروكلوريد 20٪.
يشكل بيركلورات الفضة ورابع كلوريد الكربون عند مزجهما مع هيدروكلوريد 20٪ مركبا ينفجر عند 105 فهرنهايت.
الفورمالديهايد عند مزجه مع هيدروكلوريد 20٪ يشكل مادة مسرطنة للإنسان.

تتفاعل المواد بعنف مع القواعد وتسبب التآكل مع توليد الحرارة.
يتفاعل مع المعادن الأساسية ، مكونا غازا قابلا للاحتراق (الهيدروجين).

يتفاعل بعنف مع المؤكسدات القوية التي تشكل غازا ساما (الكلور).
تجنب الحرارة. في درجات حرارة عالية هيدروكلوريد 20 ٪ سوف تتحلل إلى الهيدروجين والكلور.

وصف:
Hydroquinone ، المعروف أيضًا باسم benzene-1،4-diol أو quinol ، هو مركب عضوي عطري هو نوع من الفينول ، مشتق من البنزين ، له الصيغة الكيميائية C6H4 (OH) 2.
يحتوي الهيدروكينون على مجموعتين من الهيدروكسيل مرتبطتين بحلقة بنزين في موضع شبه.
الهيدروكينون مادة صلبة حبيبية بيضاء. يشار أيضًا إلى المشتقات البديلة لهذا المركب الرئيسي باسم الهيدروكينون.

رقم كاس: 123-31-9
رقم المفوضية الأوروبية 204-617-8
الاسم المفضل لدى IUPAC: Benzene-1،4-diol
الكتلة المولية: 110.11 جم / مول
الصيغة الكيميائية: C₆H₄ (OH) ₂
صيغة التل: C₆H₆O₂



صاغ فريدريك فولر اسم "هيدروكينون" في عام 1843.
يظهر Hydroquinone على شكل بلورات أو محاليل ملونة فاتحة.
قد يهيج الجلد والعينين والأغشية المخاطية.

معتدل السمية عن طريق الابتلاع أو امتصاص الجلد.
الهيدروكينون عبارة عن بنزينديول يشتمل على لب بنزين يحمل بدائل هيدروكسي بارا لبعضهما البعض.
يلعب الهيدروكينون دورًا كعامل مساعد ، وعامل مسرطنة ، ومستقلب Escherichia coli ، ومستقلب حيوي حيوي بشري ، وعامل لتفتيح البشرة ، ومضاد للأكسدة ، ومستقلب للفأر.

الهيدروكينون هو بنزينديول وعضو في الهيدروكينون.
Hydroquinone هو منتج تفتيح موضعي موجود في منتجات OTC ، ويستخدم لتصحيح تلون الجلد المرتبط باضطرابات فرط التصبغ بما في ذلك الكلف وفرط التصبغ التالي للالتهابات والبقع الشمسية والنمش.
يمكن استخدام الهيدروكينون بمفرده ، ولكن يوجد بشكل متكرر في تركيبة مع عوامل أخرى مثل أحماض ألفا هيدروكسي ، أو الكورتيكوستيرويدات ، أو الريتينويدات ، أو واقي الشمس.

يخضع الهيدروكينون للفحص بسبب العديد من المضاعفات المرتبطة باستخدامه ، بما في ذلك تهيج الجلد ، والتزامن الخارجي ، والتسبب في السرطان.
نتيجة لهذه المخاوف ، تم حظر الهيدروكينون في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة.

Hydroquinone هو عامل تفتيح البشرة.
يعمل الهيدروكينون على تبييض البشرة ، وهو ما يمكن أن يكون مفيدًا عند علاج أشكال مختلفة من فرط التصبغ.
تاريخياً ، كان هناك بعض التناقضات حول سلامة الهيدروكينون.
في عام 1982 ، اعترفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بالمكون على أنه مصدر آمن وفعال.

بعد عدة سنوات ، دفعت المخاوف بشأن السلامة تجار التجزئة إلى سحب الهيدروكينون من السوق.
واصلت إدارة الغذاء والدواء (FDA) اكتشاف أن العديد من المنتجات المعنية تحتوي على ملوثات مثل الزئبق.
أثبتوا أن هذه الملوثات كانت وراء تقارير الآثار السلبية.

الهيدروكينون مركب عضوي عطري.
صيغته الكيميائية هي C6H4 (OH) 2 ، ويُعرف أيضًا باسم البنزين-1،4-ديول أو الكينول.
ترتبط مجموعتان من الهيدروكسيل بحلقة بنزين في وضع الفقرة لتكوين الهيدروكينون.

يُعرف الهيدروكينون بأنه مثبط تخليق الميلانين وهو مشتق من الفينول له خصائص مضادة للأكسدة.
Hydroquinone له مظهر حبيبات بيضاء صلبة.

يحتوي Hydroquinone على العديد من التطبيقات ، والتي ترتبط بشكل أساسي بوظيفته كعامل اختزال قابل للذوبان في الماء.
يعد الهيدروكينون مكونًا رئيسيًا لمعظم المصورين بالأبيض والأسود للأفلام والورق ، حيث يحول ، باستخدام الميتول المركب ، هاليدات الفضة إلى عنصر الفضة.


كيف يعمل الهيدروكوينون:
يقوم الهيدروكينون بتبييض بشرتك عن طريق تقليل عدد الخلايا الصباغية الموجودة.
تصنع الخلايا الميلانينية الميلانين ، وهو ما ينتج لون بشرتك.
في حالات فرط التصبغ ، يوجد المزيد من الميلانين بسبب زيادة إنتاج الخلايا الصباغية.

من خلال التحكم في هذه الخلايا الصباغية ، ستصبح بشرتك أكثر تناسقًا بمرور الوقت.
يستغرق الأمر حوالي أربعة أسابيع في المتوسط حتى يصبح المكون ساري المفعول.
قد يستغرق الأمر عدة أشهر من الاستخدام المتواصل قبل أن ترى النتائج الكاملة.


إنتاج الهيدروكوينون:
يتم إنتاج الهيدروكينون صناعيًا بطريقتين رئيسيتين.
يتشابه المسار الأكثر استخدامًا مع عملية الكومين في آلية التفاعل وينطوي على ربط ثنائي ألكلة البنزين مع البروبين لإعطاء 1،4-ثنائي إيزوبروبيل بنزين.
يتفاعل الهيدروكينون مع الهواء لتوفير ثنائي (هيدرو بيروكسيد) ، والذي يشبه هيكليًا هيدروبيروكسيد الكومين ويعيد ترتيبه في الحمض لإعطاء الأسيتون والهيدروكينون.

يتضمن المسار الثاني التحلل المائي للفينول فوق عامل حفاز.
يستخدم التحويل بيروكسيد الهيدروجين ويوفر مزيجًا من الهيدروكينون وأورثو أيزومر كاتيكول (بنزين-1،2-ديول):
تتضمن الطرق الأخرى الأقل شيوعًا ما يلي:
تم اقتراح توليف يحتمل أن يكون هامًا للهيدروكينون من الأسيتيلين وخماسي كربونات الحديد الحديد بمثابة عامل مساعد ، وليس ككاشف ، في وجود غاز أول أكسيد الكربون الحر.

يمكن أن يحل الروديوم أو الروثينيوم محل الحديد كمحفز ذو إنتاجية كيميائية مواتية ولكن لا يتم استخدامهما عادةً بسبب تكلفة استعادتهما من خليط التفاعل.
يمكن أيضًا تحضير الهيدروكينون ومشتقاته عن طريق أكسدة الفينولات المختلفة.
ومن الأمثلة على ذلك أكسدة إلبس بيرسلفات وأكسدة داكين.
تم الحصول على الهيدروكينون لأول مرة في عام 1820 من قبل الكيميائيين الفرنسيين بيليتييه وكافينتو عن طريق التقطير الجاف لحمض الكينيك.

تفاعلات الهيدروكوينون:
تشبه تفاعل مجموعات الهيدروكينون في الهيدروكسيل تلك الموجودة في الفينولات الأخرى ، كونها حمضية ضعيفة.
تخضع القاعدة المترافقة الناتجة لعملية ألكلة O سهلة لإعطاء ألكلة أحادية وأخرى.
وبالمثل ، فإن الهيدروكينون شديد التأثر بإحلال الحلقة بواسطة تفاعلات Friedel-Crafts مثل الألكلة.

يتم استغلال هذا التفاعل في طريقه إلى مضادات الأكسدة الشائعة مثل 2-tert-butyl-4-methoxyphenol (BHA).
يتم إنتاج صبغة الكينيزارين المفيدة عن طريق دياكلة الهيدروكينون مع أنهيدريد الفثاليك.

الأكسدة والاختزال:
يخضع الهيدروكينون للأكسدة في ظروف معتدلة لإعطاء البنزوكوينون.
يمكن عكس هذه العملية.
تظهر بعض مشتقات الهيدروكينون التي تحدث بشكل طبيعي هذا النوع من التفاعل ، أحد الأمثلة على ذلك هو الإنزيم المساعد Q.
يتم استغلال هذا التفاعل صناعيًا مع كل من الهيدروكينون نفسه ولكن في كثير من الأحيان مع مشتقاته حيث تم استبدال OH بأمين.

عندما يتم بلورة الهيدروكينون عديم اللون والبنزكوينون ، مادة صلبة صفراء زاهية ، بنسبة 1: 1 ، يتشكل مركب نقل شحنة بلوري أخضر داكن (نقطة انصهار 171 درجة مئوية) يسمى كينهدرون (C6H6O2 • C6H4O2).
يذوب هذا المركب في الماء الساخن ، حيث ينفصل الجزيئان في محلول.

أمينة:
التفاعل المهم هو تحويل الهيدروكينون إلى مشتقات أحادية وثنائية الأمين.
يتم إنتاج ميثيل أمينوفينول ، المستخدم في التصوير الفوتوغرافي ، بهذه الطريقة:

تطبيقات الهيدروكوينون:
يحتوي Hydroquinone على العديد من التطبيقات ، والتي ترتبط بشكل أساسي بوظيفته كعامل اختزال قابل للذوبان في الماء.
يعد الهيدروكينون مكونًا رئيسيًا لمعظم المصورين بالأبيض والأسود للأفلام والورق ، حيث يحول ، باستخدام الميتول المركب ، هاليدات الفضة إلى عنصر الفضة.
هناك العديد من التطبيقات الأخرى لخفض الطاقة.

كحاجز بلمرة ، يمنع الهيدروكينون بلمرة حمض الأكريليك ، ميثيل ميثاكريلات ، سيانو أكريلات ، والمونومرات الأخرى المعرضة للبلمرة الجذرية باستخدام خصائصه المضادة للأكسدة.
من خلال العمل كمنظف للجذور الحرة ، يساعد الهيدروكينون في تحسين العمر الافتراضي للراتنجات الحساسة للضوء مثل البوليمرات السابقة للسيراميك.
يمكن للهيدروكينون تكوين أيون ثنائي الفينولات عن طريق فقدان كاتيون الهيدروجين من مجموعتي الهيدروكسيل.


استخدامات الهيدروكوينون:
يستخدم الهيدروكينون كعامل مختزل.
يستخدم الهيدروكينون للتدابير الوقائية لميثيل ميثاكريلات.

يستخدم الهيدروكينون في تبييض البشرة.
الهيدروكينون مفيد كمؤشر حيوي للتعرض للبنزين.
يستخدم مطورو التصوير الفوتوغرافي Hydroquinone

يستخدم الهيدروكينون في علاج ندبات حب الشباب
يستخدم الهيدروكينون في مستحضرات التجميل المختلفة

يحتوي Hydroquinone على مجموعة متنوعة من الاستخدامات المرتبطة بشكل أساسي بعمله كعامل اختزال قابل للذوبان في الماء.
يعد الهيدروكينون مكونًا رئيسيًا في معظم مطوري التصوير الفوتوغرافي بالأبيض والأسود للأفلام والورق ، حيث يقلل مع الميتول المركب هاليدات الفضة إلى عنصر الفضة.
هناك العديد من الاستخدامات الأخرى المرتبطة بقوتها المخفضة.

كمثبط للبلمرة ، يستغل خواصه المضادة للأكسدة ، يمنع الهيدروكينون بلمرة حمض الأكريليك ، ميثيل ميثاكريلات ، سيانو أكريلات ، والمونومرات الأخرى المعرضة للبلمرة التي تبدأ بجذورها.
من خلال العمل ككاشف للجذور الحرة ، يعمل الهيدروكينون على إطالة العمر الافتراضي للراتنجات الحساسة للضوء مثل البوليمرات السابقة للسيراميك.

يمكن أن يفقد الهيدروكينون كاتيون الهيدروجين من مجموعتي الهيدروكسيل لتكوين أيون ديفينولات.
يستخدم ملح ثنائي فينولات الصوديوم في الهيدروكينون كوحدة كومونومر بديلة في إنتاج البوليمر PEEK.

تصبغ الجلد:
يستخدم الهيدروكينون كتطبيق موضعي في تبييض البشرة لتقليل لون البشرة.
لا يحتوي الهيدروكينون على نفس الاستعداد للتسبب في التهاب الجلد مثل الميتول.
هذا مكون لا يُصرف إلا بوصفة طبية في بعض البلدان ، بما في ذلك الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي بموجب التوجيهات 76/768 / EEC: 1976.

في عام 2006 ، ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها السابقة على الهيدروكينون واقترحت فرض حظر على جميع المستحضرات التي لا تستلزم وصفة طبية.
حظرت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) رسميًا الهيدروكينون في عام 2020 كجزء من إصلاح أكبر لعملية مراجعة الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية.
ذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أنه لا يمكن استبعاد الهيدروكينون على أنه مادة مسرطنة محتملة.
تم التوصل إلى هذا الاستنتاج بناءً على مدى الامتصاص في البشر ونسبة حدوث الأورام في الفئران في العديد من الدراسات حيث وجد أن الفئران البالغة لديها معدلات متزايدة من الأورام ، بما في ذلك تضخم الخلايا الجريبية في الغدة الدرقية ، وداء تباين النوى (الاختلاف في أحجام النوى) ، وخلية أحادية النواة اللوكيميا ، أورام الخلايا الكبدية والأورام الغدية لخلايا النبيبات الكلوية.
كما سلطت حملة مستحضرات التجميل الآمنة الضوء على المخاوف.

كشفت العديد من الدراسات أن الهيدروكينون ، إذا تم تناوله عن طريق الفم ، يمكن أن يسبب ترقق خارجي المنشأ ، وهو مرض مشوه تترسب فيه أصباغ زرقاء سوداء على الجلد. ومع ذلك ، فإن مستحضرات الجلد التي تحتوي على المكون تدار ��وضعياً.
صنفت إدارة الغذاء والدواء (FDA) الهيدروكينون في عام 1982 كمنتج آمن - معترف به عمومًا على أنه آمن وفعال (GRASE) ، ولكن تم اقتراح دراسات إضافية في إطار البرنامج الوطني لعلم السموم (NTP) من أجل تحديد ما إذا كان هناك خطر على البشر من استخدام هيدروكينون.
أظهر تقييم NTP بعض الأدلة على التأثيرات المسرطنة والسمية الجينية على المدى الطويل

في حين أن الهيدروكينون لا يزال موصوفًا على نطاق واسع لعلاج فرط التصبغ ، فإن الأسئلة التي أثيرت حول ملف السلامة الخاص به من قبل الوكالات التنظيمية في الاتحاد الأوروبي واليابان والولايات المتحدة الأمريكية تشجع البحث عن عوامل أخرى ذات فعالية مماثلة.
العديد من هذه العوامل متاحة بالفعل أو قيد البحث ، بما في ذلك حمض الأزيليك ، وحمض الكوجيك ، والريتينويد ، والسيستامين ، والمنشطات الموضعية ، وحمض الجليكوليك ، ومواد أخرى.
ثبت أن أحد هذه الأدوية ، 4-بيوتيل ريزورسينول ، أكثر فعالية في علاج اضطرابات الجلد المرتبطة بالميلانين بهامش واسع ، فضلاً عن كونها آمنة بما يكفي لتكون متاحة دون وصفة طبية.

الأحداث الطبيعية:
الهيدروكينونات هي أحد الكاشفين الأساسيين في الغدد الدفاعية لخنافس بومباردييه ، جنبًا إلى جنب مع بيروكسيد الهيدروجين (وربما المركبات الأخرى ، اعتمادًا على الأنواع) ، التي تتجمع في الخزان.
يفتح الخزان من خلال صمام تتحكم فيه العضلات إلى غرفة تفاعل ذات جدران سميكة.
هذه الغرفة مبطنة بالخلايا التي تفرز الكاتلاز والبيروكسيداز.

عندما يتم دفع محتويات الخزان إلى غرفة التفاعل ، تقوم الكاتلاز والبيروكسيدازات بسرعة بتفكيك بيروكسيد الهيدروجين وتحفيز أكسدة الهيدروكينونات إلى ف كينونات.
تطلق هذه التفاعلات الأكسجين الحر وتولد حرارة كافية لجلب الخليط إلى درجة الغليان ويتبخر حوالي خمسه ، مما ينتج رذاذًا ساخنًا من بطن الخنفساء.
يعتقد أن الهيدروكينون هو السم النشط في فطر Agaricus hondensis.

ثبت أن الهيدروكينون هو أحد المكونات الكيميائية لعكبر المنتج الطبيعي.
Hydroquinone هو أيضًا أحد المركبات الكيميائية الموجودة في castoreum.
يتم جمع الهيدروكينون من أكياس خروع القندس.

يستخدم Hydroquinone لتفتيح البقع الداكنة من الجلد (تسمى أيضًا فرط التصبغ ، الكلف ، "بقع الكبد" ، "البقع العمرية ،" النمش) الناتجة عن الحمل ، حبوب منع الحمل ، الأدوية الهرمونية ، أو إصابة الجلد.
يعمل هذا الدواء عن طريق منع العملية في الجلد التي تؤدي إلى تغير اللون.

كيفية استخدام كريم Hydroquinone:
اتبع جميع التعليمات الموجودة على عبوة المنتج ، أو استخدمها حسب توجيهات الطبيب.
قبل الاستخدام ، ضع كمية صغيرة من هذا الدواء على منطقة خالية من الجلد ، وافحص المنطقة خلال 24 ساعة بحثًا عن أي آثار جانبية خطيرة.

إذا كانت منطقة الاختبار بها حكة أو حمراء أو منتفخة أو متقرحة ، فلا تستخدم هذا المنتج واتصل بطبيبك.
إذا كان هناك احمرار خفيف فقط ، فقد يبدأ العلاج بهذا المنتج.

ضع هذا الدواء على المناطق المصابة من الجلد ، عادة مرتين يوميًا أو حسب توجيهات الطبيب.
هذا الدواء للاستخدام على الجلد فقط.

إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح ، فقد يحدث تفتيح غير مرغوب فيه للبشرة.
تجنب دخول هذا المنتج في عينيك أو داخل أنفك أو فمك.
إذا حصلت على هذا الدواء في تلك المناطق ، اغسلها بكمية كبيرة من الماء.

قد يجعل هذا الدواء مناطق الجلد المعالجة أكثر حساسية للشمس.
تجنب التعرض لأشعة الشمس لفترات طويلة ، وأكشاك التسمير ، والمصابيح الشمسية.
استخدم واقٍ من الشمس وارتد ملابس واقية على المناطق المعالجة من الجلد عندما تكون في الهواء الطلق.


الهيدروكينون مادة كيميائية تبيض البشرة.
يمكن أن يأتي على شكل كريم ، أو مستحلب ، أو جل ، أو غسول.
يمكن لأي شخص وضع هذه المنتجات مباشرة على الجلد.

الكريمات التي تحتوي على الهيدروكينون متوفرة بوصفة طبية من الطبيب.
قد يستخدم الناس الهيدروكينون كشكل من أشكال العلاج لفرط التصبغ الجلدي ، حيث تصبح بعض مناطق الجلد أغمق من المناطق المحيطة.

تتضمن بعض الحالات التي قد يستخدم الأشخاص فيها الهيدروكينون ما يلي:

الكلف:
يعاني الأشخاص المصابون بالكلف من بقع بنية أو بنية رمادية اللون على جلدهم.
تميل هذه البقع إلى الظهور على الوجه ، مثل الخدين أو الأنف.
يمكن أن تظهر أيضًا في مناطق الجلد المعرضة بشدة لأشعة الشمس ، مثل الساعدين والرقبة.

النمش:
النمش عبارة عن بقع أو بقع داكنة تظهر عادة في البشرة الفاتحة.
يمكن أن تصبح أكثر وضوحًا مع التعرض لأشعة الشمس.

التصبغات:
تتطور النمش ، أو البقع العمرية ، في مناطق الجلد الأكثر تعرضًا للشمس.
على سبيل المثال ، يمكن أن تظهر على الوجه أو على ظهر اليدين.
تميل إلى أن تكون مسطحة ومظلمة ويتراوح عرضها بين 0.2 سم (سم) و 2 سم.

ندبات حب الشباب:
يمكن أن تتراكم الزيوت الزائدة وخلايا الجلد الميتة والبكتيريا في مسام الجلد وتسبب حب الشباب.
يحاول الجسم إصلاح الضرر ، لكن في بعض الأحيان يترك ندبات.

استخدامات اخرى:
قد يرغب بعض الأشخاص في تفتيح بشرتهم لأسباب تجميلية.
يمكن أن يكون لهذا فوائد للثقة واحترام الذات.
ومع ذلك ، من المهم ملاحظة أن جميع الشروط المذكورة أعلاه غير ضارة


كيف تستعمل الهيدروكوينون:
الاتساق هو مفتاح علاج فرط التصبغ.
سترغب في استخدام هذا المكون كل يوم للحصول على أفضل النتائج.
اتبع جميع تعليمات المنتج بعناية.

من المهم إجراء اختبار التصحيح قبل أول تطبيق كامل.
سيسمح لك ذلك بتحديد كيفية تفاعل بشرتك وما إذا كانت ستؤدي إلى آثار جانبية غير مرغوب فيها.

لفعل هذا:
افركي كمية صغيرة من المنتج في داخل ساعدك.
قم بتغطية المنطقة بضمادة.
اغسل يديك لمنع المنتج من تلطيخ ملابسك أو غيرها من المواد.

انتظر 24 ساعة.
توقف عن الاستخدام إذا كنت تعاني من حكة شديدة أو تهيج آخر خلال هذا الوقت.
إذا لم تعانين من أي آثار جانبية ، فيجب أن تكوني قادرة على إضافته بأمان إلى روتين العناية بالبشرة.
يجب أن تضعيه بعد التنظيف والتوحيد ، ولكن قبل المرطب.

خذ كمية صغيرة من المنتج وقم بتطبيقه بالتساوي على كامل منطقة الجلد.
دلكي بشرتك بلطف حتى تمتصها بالكامل.

تأكد من غسل يديك بعد الاستخدام - فهذا سيمنع المنتج من التأثير على مناطق أخرى من الجلد أو تلطيخ ملابسك والمواد الأخرى.
يجب عليك أيضًا وضع واقٍ من الشمس أثناء استخدام هذا المكون.
لا يؤدي التعرض لأشعة الشمس إلى تفاقم فرط التصبغ فحسب ، بل يؤدي أيضًا إلى عكس تأثيرات العلاج بالهيدروكينون.

عادة ما يكون الواقي من الشمس هو الخطوة الأخيرة في روتين العناية بالبشرة.
تأكد من إعادة التقديم حسب الحاجة طوال اليوم.
في حين أن الاتساق مهم لتحقيق أفضل النتائج ، يجب ألا تستخدمه لفترات طويلة من الزمن.
إذا لم تلاحظ أي تحسن بعد ثلاثة أشهر ، فتوقف عن الاستخدام.

إذا لاحظت تحسنًا ، يمكنك استخدام المنتج لمدة تصل إلى أربعة أشهر ، ثم البدء في تقليل الاستخدام.
يجب ألا تستخدمه لأكثر من خمسة أشهر في المرة الواحدة.
إذا كنت تريد البدء في استخدام المنتج مرة أخرى ، فانتظر شهرين إلى ثلاثة أشهر قبل استئناف الاستخدام.


معلومات السلامة حول الهيدروكوينون:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشر الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة الاستنشاق:
إذا استنشق ، انقل الشخص إلى الهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشر الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

في حالة ملامسة العين:
اشطفها جيدًا بكمية كبيرة من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشر الطبيب.
استمر في شطف العين أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اشطف الفم بالماء.
استشر الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
وسائط الإطفاء:
وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
الأخطار الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تمتصها بمواد ماصة خاملة وتخلص منها كنفايات خطرة.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إغلاق الحاويات المفتوحة بعناية وإبقائها منتصبة لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق ومسببة للتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
تعامل وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
اغسل يديك قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين / الوجه:
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصات كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفاز المناسب
تقنية الإزالة (بدون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد الاستخدام وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المختبرية الجيدة.
اغسل يديك وجففهما.

اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، ��لحجم M)
الاتصال سبلاش
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0.11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
تم اختبار المواد: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272 ، الحجم M)
لا ينبغي أن تفسر على أنها تقدم الموافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية ، يجب اختيار نوع معدات الحماية وفقًا لتركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة ، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس الصناعي هو الوسيلة الوحيدة للحماية ، فاستخدم جهاز التنفس الصناعي المزود بكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس الصناعي والمكونات التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتكون في ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون ، أكاسيد النيتروجين (NOx) ، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم حلول فائضة وغير قابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

أسئلة وأجوبة عن الهيدروكوينون:
س 1. كيف يتم استخدام الهيدروكينون في علاج فرط التصبغ؟
الإجابة: الهيدروكينون مفيد في تفتيح المناطق الداكنة من الجلد ، والمعروف أيضًا باسم فرط التصبغ ، والكلف ، و "علامات الكبد" ، و "بقع الشيخوخة" ، والنمش الذي يحدث بسبب الحمل ، أو أدوية تحديد النسل ، أو العلاج الهرموني ، أو تلف الجلد. .
يعمل هذا الدواء عن طريق تثبيط العملية التي تؤدي إلى تغير لون الجلد.

س 2. ما هو البديل المناسب للهيدروكينون؟
الإجابة: Mequinol (4-Hydroxyanisole) هو البديل الأكثر شيوعًا لوصفة طبية للهيدروكينون. يُعرف ميثوكسي الفينول أيضًا بإيثر أحادي ميثيل مع هيدروكينون وبهيدروكسيانيسول.
وهو بنفس فعالية الهيدروكينون.

س 3. ما هي آثار Hydroquinone الجانبية؟
الجواب: الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا للهيدروكينون هي حرق خفيف ، لاذع ، احمرار ، وجفاف قد يحدث.
تشمل الآثار الجانبية غير المحتملة ولكنها خطيرة حدوث تقرحات ، وتشقق الجلد ، واغمق الجلد باللون الأزرق والأسود.
تشمل الآثار الجانبية النادرة التي قد تحدث أعراض رد فعل تحسسي خطير ، بما في ذلك الطفح الجلدي ، والحكة / التورم (خاصة في الوجه / اللسان / الحلق) ، والدوخة الشديدة ، وصعوبة التنفس

الخصائص الكيميائية والفيزيائية للهيدروكوينون:
الصيغة الكيميائية C6H6O2
الكتلة المولية 110.112 جم • مول 1
مظهر أبيض صلب
الكثافة 1.3 جم سم − 3 صلبة
نقطة الانصهار 172 درجة مئوية (342 درجة فهرنهايت ، 445 كلفن)
نقطة الغليان 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت ، 560 كلفن)
الذوبان في الماء 5.9 جم / 100 مل (15 درجة مئوية)
ضغط البخار 10−5 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa) 9.9
القابلية المغناطيسية () −64.63 × 10−6 سم 3 / مول
بناء
عزم ثنائي القطب 1.4 ± 0.1 د
رقم CAS 123-31-9
رقم مؤشر EC 604-005-00-4
رقم المفوضية الأوروبية 204-617-8
هيل فورمولا C₆H₆O
الصيغة الكيميائية C₆H₄ (OH) ₂
الكتلة المولية 110.11 جم / مول
رمز النظام المنسق 2907 22 00
نقطة الغليان 287 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة 1.332 جم / سم 3 (15 درجة مئوية)
نقطة الوميض 165 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 515 درجة مئوية
نقطة الانصهار 171 درجة مئوية (التحلل)
قيمة الرقم الهيدروجيني 3.7 (70 جم / لتر ، H₂O)
ضغط البخار 1 هيكتوباسكال (132 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 600 كجم / م 3
الذوبان 70 جم / لتر
التخزين في + 2 درجة مئوية إلى + 30 درجة مئوية
الوزن الجزيئي 110.11 جم / مول
XLogP3 0.6.0 تحديث
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين 2
عدد السندات القابلة للتدوير 0
الكتلة الدقيقة 110.036779430 جم / مول
الكتلة أحادية النظير 110.036779430 جم / مول
مساحة السطح القطبية الطوبولوجية 40.5 ²
عدد الذرات الثقيلة 8
الرسوم الرسمية 0
التعقيد 54.9
عدد ذرات النظائر 0
تحديد عدد المجسم الذري 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة 0
تحديد عدد أجهزة التعقيم بالسندات 0
عدد المجسمات السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المركب هو Canonicalized نعم

SYNONYMS OF HYDROQUINONE:
1،4-بنزينديول
1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين
ارترا
بيتا كينول
إلدوباك
إلدوكين
الايزوتيريكا
Hidroquilaude
هيدروكين
Hidroquinona Isdin
هيدروكينون
هيدروكينون ، ملح نحاس (1+)
هيدروكينون ، ملح رصاص (2+) (2: 1)
هيدروكينون ، ملح أحادي النحاس (2+)
ليكوستراتا
لوسترا
ميلاناسا
ميلانيكس
ميلباك
ميلكوين
نيوستراتا HQ
ف بنزينديول
فياكين
Solaquin
ألتراكوين
. alpha.- هيدروكينون
بيتا كينول
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
1 4-ثنائي هيدروكسي بنزين
1 4-ف بنزينديول
1 ، 4-بنزينديول
1.4 بنزينديول
1،4-بنسينوديول
1،4 بنزينديل
1،4-بنزينديول
1،4-بنزوكينول
1،4-ديهيدروكسيبينسينو
1،4-ديهدروبنزوكينون
1،4-ديهيدروكسي بنزين
1،4-Dihydroxy-benzeen [هولندي]
1،4-ديهيدروكسي بنزول
1،4-ديهيدروكسي-بنزول [ألماني]
1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين
1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين [التشيكية]
1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين
1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين كينول
1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين ، XIII
1،4-دييدروبنزين
1.4-دييدروبنزين [إيطالي]
1،4-هيدروكسي بنزين
122680-EP2295053A1
123-31-9
14-بنزوكينول
19538-EP2272837A1
19538-EP2284165A1
19538-EP2302015A1
19538-EP2305825A1
19538-EP2309584A1
19538-EP2311804A2
19538-EP2314576A1
19538-EP2314579A1
19538-EP2314584A1
19538-EP2315303A1
19538-EP2371803A1
19538-EP2377843A1
4-بنزينديول
4-ثنائي هيدروكسي بنزين
4-هيدروكسيفينول
4-هيدروكسي فينول
4-كحول هيدروكسي فينيل
4e3h
97871-EP2305685A1
أ- هيدروكينون
AB00053361_08
أكوتين
AI3-00072
AKOS000119003
ألفا هيدروكينون
AM10548
أركتوفين
ارترا
ارترا (ملح / ميكس)
ب- كينول
BDBM26190
بنزين ، 1.4-ديهيدروكسي-
بنزين ، ف ثنائي هيدروكسي-
بنزين-1،4-ديول
بنزين-1،4-ديول (هيدروكينون)
بنزوهيدروكينون
بنزوكينول
بيتا كينول
سعر الشراء: ER0340
كريم التبييض بلاك اند وايت
كريم التبييض الأسود والأبيض
bmse000293
BP-21160
BQ (ح)
BSPBio_002291
نفاذية بيوتيل هيدروكسيانيزول أ (نفاذية EP)
نفاذية BUTYLHYDROXYANISOLE A [IMPURITY]
C00530
CAS-123-31-9
CCG-39082
كرس 714
تشيبي: 17594
شيمبل 537
D00073
D03UOT
D08LQA
DB09526
ديرما بلانش
دياك 5
ثنائي هيدروكينون
ثنائي هيدروكسي بنزين ه
ثنائي هيدروكسي بنزين
DivK1c_006865
DTXCID70716
DTXSID7020716
EC 204-617-8
EINECS 204-617-8
إلدوباكو
إلدوباك
إلدوباك فورتي
إلدوكين
الدوكين (تينيسي)
إلدوكين فورتي
Elopaque
EN300-18053
إبيكوين
معرف الحلمة: 116206
الاتحاد الأوروبي 0100577
F1908-0167
فت -0606877
ح 9003
H0186
HDQ (كود CHRIS)
سعادة 5
Hidroquinona
هيدروكينون
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
HQ
HQE
HSDB 577
HY-B0951
Hydrochinon
Hydrochinon [التشيكية والبولندية]
Hydrochinon (التشيك ، البولندية)
هيدروشينون
هيدروكينون
هيدروكينون
هيدروب
هيدروك وينون
هيدروكينول
هيدروكينول
هيدروكينون
هيدروكينون
هيدروكينون (8CI)
هيدروكينون (بنزين-1،4-ديول)
هيدروكوينون (IARC)
هيدروكوينون (مارت.)
هيدروكوينون (أوسب مونوغراف)
الهيدروكينون (USP)
هيدروكوينون (USP-RS)
هيدروكوينون [HSDB]
هيدروكوينون [IARC]
هيدروكوينون [INCI]
هيدروكوينون [مارت.]
هيدروكوينون [MI]
هيدروكوينون [ORANGE BOOK]
هيدروكينون [UN2662] [سم]
هيدروكينون [UN2662] [سم]
الهيدروكوينون [USP MONOGRAPH]
هيدروكوينون [USP-RS]
هيدروكينون [USP]
هيدروكوينون [فاندف]
هيدروكوينون [منظمة الصحة العالمية- DD]
هيدروكوينون بيكر
مكون الهيدروكوينون من TRI-LUMA
هيدروكينون للتوليف
غرام الهيدروكينون
Hydroquinone ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
Hydroquinone، HQ
هيدروكينون ، LR ،> = 99٪
Hydroquinone ، يفي بمواصفات اختبار USP
Hydroquinone ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
هيدروكينون ، بيوريس ، 99.0٪
هيدروكينون ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
هيدروكينون ، ReagentPlus (R) ،> = 99.5٪
Hydroquinone، SAJ الصف الأول> = 99.0٪
هيدروكينون ، درجة خاصة صاج ،> = 99.0٪
Hydroquinone ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
هيدروكينون ، جامعة جنوب المحيط الهادئ ، 99.0-100.5٪
هيدروكينون ، (S)
Hydroquinoue
إيدروشينوني
إيدروشينوني [إيطالي]
J-004910
J-521469
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
KBioGR_001246
KBioSS_002237
لوباك- H-9003
لوباك 0_000577
LP00577
LS-23
MFCD00002339
MLS000069815
MLS001074911
NA2662
NCGC00015523-01
NCGC00015523-02
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
NCI-C55834
مجلس الأمن القومي 9247
مجلس الأمن القومي -758707
مجلس الأمن القومي -9247
NSC758707
NSC9247
ف- ثنائي هيدروكسي بنزين
ع بنزينديول
ف بنزينديول
ف ثنائي هيدروكسي بنسينو
ف ديهيدروكينون
ف ثنائي هيدروكسي البنزين
ف ثنائي هيدروكسي بنزين
ف ديوكسي بنسينو
ف ديوكسوبنزين
ف ديوكسي بنزين
ف ديفينول
ف فينيلينيول
ف هيدروكوينونا
ف هيدروكسيفينول
ف هيدروكينون
ف هيدروكسي بنزين
ف هيدروكسي فينول
ف فينيلينديول
ف كينول
شبه ثنائي هيدروكسي بنزين
شبه ثنائي ديوكسي بنزين
شبه هيدروكينون
شبه هيدروكسيفينول
فارماكون1600-01504237
مشتق الفينول ، 4
فياكين
PLQ
حمض بيروجنتيزيك
حمض البيروجنتستيك
Q27102742
Q419164
كوينون
كينول
كينول. 1،4 بنزينديول. 1،4-ثنائي هيدروكسي بنزين
كينون مخفض
s4580
SBI-0050559.P002
شيمبل 15516
SDCCGSBI-0050559.P003
SMR000059154
Solaquin forte
ابيو_001883
المواصفات
الطيف_ 001757
الطيف 1504237
الطيف 2_001672
الطيف 3_000656
الطيف 4_000633
الطيف 5_001430
ر.س-01000075920
ر.س-01000075920-1
ر.س-01000075920-4
STK397446
سونفانيش
تيكينول
Tenox HQ
تيكينول
توكس 21_110169
توكس 21_110169_1
توكس 21_202345
توكس 21_300015
توكس 21_500577
مركب ثلاثي لوما هيدروكوينون
رقم الأمم المتحدة 2662
رقم الأمم المتحدة 2662
رقم الأمم المتحدة 3435
UNII-XV74C1N1AE
Usaf ek-356
WLN: QR DQ
XV74C1N1AE
Z57127551

Hydroquinone Monomethyl Ether، 99% هو عنصر نشط شائع في الأدوية الموضعية المستخدمة لإزالة تصبغ الجلد.
هيدروكينون مونوميثيل إيثر هو مادة كيميائية أداء وهو مركب عضوي ومشتق صناعي من الهيدروكينون.
يتم تصنيع Hydroquinone Monomethyl Ether تجاريًا عن طريق هيدروكسيل الأنيسول أو عن طريق تفاعل جذري حر بين p-benzoquinone والميثانول.

كاس: 150-76-5
مف: C7H8O2
ميغاواط: 124.14
اينكس: 205-769-8

المرادفات
إيستمان HQMME؛ إيثرموثيليكويد هيدروكينون؛ Hqmme؛ هيدروكينون ميثيل إيثر؛ هيدروكينون ميثيل إيثر؛ ليوكوباسال؛ ليوكودين ب؛ ليوكودينب؛ 4-ميثوكسيفينول؛ ميكينول؛ 150-76-5؛ 4-هيدروكسيانيسول؛ بي-هيدروكسيانيسول؛ بي-ميثوكسيفينول؛ فينول، 4- ميثوكسي-؛ هيدروكينون مونوميثيل إيثر؛ ليوكوباسال؛ MEHQ؛ ليوكودين ب؛ ميشينولم؛ بي-جواياكول؛ نوفو-ديرموكينونا؛ هيدروكينون ميثيل إيثر؛ HQMME؛ بي-هيدروكسي ميثوكسي بنزين؛ بارا ميثوكسي فينول؛ 1-هيدروكسي-4-ميثوكسي بنزين؛ مونوميثيل إيثر هيدروكينون؛ بي إم إف (مضاد للأكسدة)
؛فينول، بي-ميثوكسي-؛USAF AN-7؛4-ميثوكسي فينول؛ميشينولو؛ميكينولم؛مونو ميثيل إيثر هيدروكينون؛NSC 4960؛CCRIS 5531؛BMS 181158؛BMS-181158؛DTXSID4020828؛HSDB 4258؛UNII-6HT8U7K3AM؛ NSC-4960;EINECS 205-769-8;6HT8U7K3AM;MFCD00002332;AI3-00841;NSC4960;DTXCID60828;مكون SOLAGE MEQUINOL;CHEBI:69441;EC 205-769-8;Mequinol (INN);MEQUINOL COMPONENT OF SOLAGE;NC GC00091390- 02;ميكينول [INN];ميكينول (مارت).;ميكينول [مارت.];ميكينولو [DCIT];ميكينولوم [INN-Latin];CAS-150-76-5;ميكينول [USAN:INN:DCF];4ميثوكسيفينول; باراميثوكسيفينول؛ب-ميثوكسيفينول؛ب-ميثوكسي فينول؛ب-ميثوكسي فينول؛4-ميثوكسي فينول؛إيستمان HQMME؛بارا-هيدروكسيانيسول؛4-(ميثوكسي)فينول؛4HA؛4KS؛بارا-هيدروكسيانيسول؛4-(ميثيلوكسي)فينول ;HQME؛ هيدروكينون ميثيل إيثر؛ MEQUINOL [HSDB]؛ MEQUINOL [USAN]؛ Mequinol (USAN/INN)؛ Mequinol، INN، USAN؛ MEQUINOL [VANDF]؛ PHENOL، 4-METHOXY؛ هيدروكسيكينون ميثيل إيثر؛ هيدروكينون مونوميثيل إيثر؛ CHEMBL544؛ MEQUINOL [من-DD]؛NCIMech_000709

ميكينول، هيدروكينون مونوميثيل إيثر أو 4-ميثوكسيفينول، هو مركب عضوي له الصيغة CH3OC6H4OH.
هيدروكينون مونوميثيل إيثر هو فينول يحتوي على مجموعة ميثوكسي في الموضع الفقرة.
يستخدم هيدروكينون مونوميثيل إيثر، وهو مادة صلبة عديمة اللون، في طب الأمراض الجلدية والكيمياء العضوية.
ميكينول، هيدروكينون مونوميثيل إيثر أو 4-ميثوكسيفينول، هو مركب عضوي له الصيغة CH3OC6H4OH.
هيدروكينون مونوميثيل إيثر هو فينول يحتوي على مجموعة ميثوكسي في الموضع الفقرة.
يستخدم هيدروكينون مونوميثيل إيثر، وهو مادة صلبة عديمة اللون، في طب الأمراض الجلدية والكيمياء العضوية.
يُستخدم هيدروكينون مونوميثيل إيثر كمثبط للبلمرة في تصنيع أحماض الأكريليك، ويشارك بشكل أساسي في تصنيع ألياف الأكريليك والدهانات والأحبار والمواد اللاصقة والبوليمرات فائقة الامتصاص.
يستخدم Hydroquinone Monomethyl Ether أيضًا في تصنيع الميثاكريليك والأكريليتات الأخرى ومونومر أسيتات الفينيل (VAM) ومونومر الستايرين والبوليستر غير المشبع وما إلى ذلك.

الخصائص الكيميائية للهيدروكينون مونوميثيل الأثير
نقطة الانصهار: 56 درجة مئوية
نقطة الغليان: 243 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1,55 جم/سم3
كثافة البخار: 4.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.5286 (تقديري)
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، خلات الإيثيل، الإيثانول، الأثير، البنزين ورابع كلوريد الكربون.
الشكل: سائل
pka: 10.21 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: عديم اللون واضح إلى أصفر شاحب
الرائحة: بنسبة 1.00% في ديبروبيلين غليكول. الفينول
الرقم الهيدروجيني: 5.1 (30 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
عتبة الرائحة: 0.0027 جزء في المليون
الذوبان في الماء: 40 جم/لتر (25 درجة مئوية)
بي آر إن: 507924
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
نيوش: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع الهالوجينات والعوامل المؤكسدة.
إنتشيكي: NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N
LogP: 1.3 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 150-76-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: هيدروكينون مونوميثيل الأثير (150-76-5)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: هيدروكينون مونوميثيل الأثير (150-76-5)

الاستخدامات
Hydroquinone Monomethyl Ether هو عنصر نشط ويستخدم في الأمراض الجلدية.
يستخدم Hydroquinone Monomethyl Ether كدواء صيدلاني في إزالة تصبغ الجلد.
يستخدم هيدروكينون مونوميثيل إيثر كمثبطات البلمرة.
على سبيل المثال، في البلمرة الجذرية للأكريلات ومونومرات الستايرين.
يستخدم Hydroquinone Monomethyl Ether أيضًا كوسيط في تحضير الكيماويات الزراعية والبلورات السائلة.
يعمل Hydroquinone Monomethyl Ether كمثبت لتركيب الأحبار والتونر والمواد اللاصقة.
يستخدم Hydroquinone Monomethyl Ether بشكل رئيسي كمادة مضافة لصناعة النسيج والجلود.

جل الهكتوريت هو عبارة عن مشتت متعدد الاستخدامات للهكتوريت المخلوط مع الدهون الثلاثية لإضافة لزوجة أنظمة الطور الزيتي.
جل الهكتوريت هو معدن طبيعي ناعم دهني أبيض اللون يتواجد في الرماد البركاني والتوف.
جل الهكتوريت هو جل سميك ذو لون أسمر فاتح (برتقالي).


كاس: 73398-61-5، 12691-60-0، 108-32-7
اسم INCI: كابريليك/كابريك ثلاثي الغليسريد (و) ستيرالكونيوم هيكتوريت (و) كربونات البروبيلين



المرادفات:
أوكتيلدوديكانول، ديستيرديمونيوم هيكتوريت، كربونات البروبيلين



أضف جل الهكتوريت إلى المرحلة الزيتية من التركيبات؛ تخلط مع كميات قليلة من الزيوت للتغلب على اختلافات اللزوجة الكبيرة.
من الأفضل إضافة الهكتوريت جل مع التقليب إلى جزء من المكونات الدهنية.
اخلطي جل الهكتوريت حتى يصبح الخليط متجانساً قبل إضافة أي مكونات أخرى.


مستوى الاستخدام النموذجي لهكتوريت جل هو 2.5-10%.
جل الهكتوريت هو عبارة عن مشتت متعدد الاستخدامات للهكتوريت المخلوط مع الدهون الثلاثية لإضافة لزوجة أنظمة الطور الزيتي.
جل الهكتوريت هو معدن طبيعي ناعم دهني أبيض اللون يتواجد في الرماد البركاني والتوف.


جل الهكتوريت هو جل سميك ذو لون أسمر فاتح (برتقالي).
لزوجة جل الهكتوريت هي 1.5-3.2 سنتي. غير قابل للذوبان في الماء. يمتزج مع الزيوت.
جل الهكتوريت هو عبارة عن مشتت متعدد الاستخدامات للهكتوريت المخلوط مع الدهون الثلاثية لإضافة لزوجة أنظمة الطور الزيتي.


لزوجة جل الهكتوريت هي 1.5-3.2 سنتي.
جل الهكتوريت هو معدن طبيعي ناعم دهني أبيض اللون يتواجد في الرماد البركاني والتوف.
جل الهكتوريت هو عبارة عن مشتت متعدد الاستخدامات للهكتوريت المخلوط مع الدهون الثلاثية لإضافة لزوجة أنظمة الطور الزيتي.


جل الهكتوريت هو معدن طبيعي ناعم دهني أبيض اللون يتواجد في الرماد البركاني والتوف.
جل الهكتوريت هو عامل تبلور للزيت.
جل الهكتوريت مناسب للاستخدام في تركيبات المكياج. أو أي نوع من مستحضرات التجميل التي تحتوي على خليط من الزيوت العطرية.


تم تطوير جل هيكتوريت خصيصًا لحمل (تعليق) الأصباغ في التركيبات لتوزيع الأصباغ بشكل متساوٍ في جميع أنواع المكياج.
جل الهكتوريت هو معدن طين السميكتايت تم الحصول عليه من منجم الهكتوريت في كاليفورنيا بالولايات المتحدة الأمريكية، وهو أكبر وأنقى أنواع الطين وذو درجة نقاء عالية تجعله أكثر بياضا وأكثر نعومة.


بالمقارنة مع الأنواع الأخرى من الطين، يمكن أن يعمل جل هيكتوريت كمكثف للزيوت، مثل البنتونيت.
يتمتع Hectorite Gel بالقدرة على ربط الأصباغ (التعليق) ومساحيق اللؤلؤ وغيرها من المساحيق المتلألئة في التركيبة دون ترسيب وجعل اللون ينتشر بالكامل.


يتم إنتاج الهكتوريت جل بواسطة مسحوق الهكتوريت العضوي.
جل الهكتوريت هو عبارة عن مشتت مُعد خصيصًا من الهيكتوريت المعدل عضويًا من أصل غير حيواني في الكابريليك/الكابريك ثلاثي الجليسريد.
تم تصميم هذه الدرجة من جل الهكتوريت لإضفاء التحكم الريولوجي والتعليق على مستحضرات التجميل العضوية والسيليكون.


هناك تعليق جيد عندما يستخدم هيكتوريت جل طين حفر النفط والكسر.
يصنف هلام الهكتوريت على أنه معدن طين السميكتايت تم الحصول عليه من منجم الهكتوريت، حيث يعد أكبر وأنقى الطين أيضًا.
عند مقارنة جل هيكتوريت بأنواع الطين الأخرى، فإنه يمكن أن يعمل كمكثف للزيوت مثل البنتونيت، بالإضافة إلى نقاءه العالي مما يجعله أبيض مثل الحليب وأكثر نعومة.


صفات المنتج المشهورة ينتج جل هيكتوريت مظهرًا يشبه الجل، مثل جل الشفاه وملمع الشفاه.
بما أن جل هيكتوريت فعال للغاية في الاحتفاظ بالأصباغ (التعليق) ومساحيق اللؤلؤ والمساحيق المتلألئة في التركيبة.
جل هيكتوريت هو مادة مكثفة لخلق ملمس هلامي.


طريقة مزج جل الهكتوريت: يُضاف الزيت ويُخلط جيدًا.
سيقوم هيكتوريت جل بتحويل الزيت إلى هيكل هلامي
يمكن أن يسيل الهكتوريت جل في الزيت.


جل هيكتوريت هو مادة مضافة ريولوجية من أصل غير حيواني لمستحضرات التجميل وأدوات النظافة.
الهكتوريت جل هو عبارة عن مشتت مُعد خصيصًا للهكتريت المعدل عضويًا في الدهون الثلاثية الكابريليك/الكابريك.
يوفر Hectorite Gel تحكمًا انسيابيًا وتعليقًا لمستحضرات التجميل العضوية والسيليكونية.


جل الهكتوريت هو مكون غير كاشط يوفر التحكم في اللزوجة القابلة للحرارة لمرحلة زيت المستحلب ويحسن خصائص التطبيق.
يوفر جل هيكتوريت ملمسًا ناعمًا وسلسًا وغير لزجًا وغير دهني وبقايا حريري للبشرة.
يوفر Hectorite Gel خصائص تطبيق محسنة بالإضافة إلى التحكم في اللزوجة الرقيقة التي يمكن التنبؤ بها وقابلة للتكرار والثبات والحرارة والقص في مرحلة زيت المستحلب.


يتحكم Hectorite Gel في محاذاة الأصباغ ذات التأثير الخاص ويعطي تعليقًا ممتازًا للأصباغ والمواد النشطة.
يزيد الهكتوريت جل من نقطة الانصهار الظاهرة ويضمن استخدامًا فعالاً من حيث التكلفة لمرشحات الأشعة فوق البنفسجية.
جل الهكتوريت مناسب لأنظمة المعالجة الباردة.


يوفر Hectorite Gel استقرار المستحلب [بدون/س و/وزن] ويوفر درجة عالية من مرونة التركيب.
يُستخدم جل هيكتوريت في مضادات التعرق ومنتجات العناية بالبشرة والشمس وظلال العيون وكريمات الأساس ومنتجات الشفاه.
جل هيكتوريت معتمد من RSPO.


العمر الافتراضي لهكتوريت جل هو سنتان.
جل الهكتوريت هو عبارة عن مشتت للهكتوريت تم تعديله إلى أوكتيلدوديكانول الذي تم إنشاؤه لتوفير التحكم الريولوجي لمستحضرات التجميل.
يمكن إدخال جل هيكتوريت في العديد من مستحضرات التجميل: الكريمات والمستحضرات ومنتجات الوقاية من الشمس والمكياج ومزيلات العرق ومنتجات الشعر والمراهم والمواد الهلامية الزيتية والعصي.



استخدامات وتطبيقات هيكتوريت جل:
يمكن استخدام الهكتوريت جل ساخنًا أو باردًا لتكثيف أنظمة مرحلة الزيت.
يوفر الهكتوريت جل التحكم في اللزوجة.
يعزز جل هيكتوريت ملمس البشرة عن طريق إخفاء المكونات الدهنية أو اللزجة.


يوفر جل هيكتوريت النعومة والنعومة للبشرة ومستحضرات التجميل الملونة.
يمتلك الهكتوريت جل لزوجة تخفف القص.
جل هيكتوريت هو عبارة عن معلق ممتاز للأصباغ والمواد النشطة ومحاذاة يمكن التحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص.


يمكن استخدام الهكتوريت جل ساخنًا أو باردًا لتكثيف أنظمة مرحلة الزيت
يوفر الهكتوريت جل التحكم في اللزوجة
يعزز جل هيكتوريت ملمس البشرة عن طريق إخفاء المكونات الدهنية أو اللزجة


يوفر جل هيكتوريت النعومة والنعومة للبشرة ومستحضرات التجميل الملونة
يمتلك الهكتوريت جل لزوجة تخفف القص
جل هيكتوريت هو عبارة عن معلق ممتاز للأصباغ والمواد النشطة ومحاذاة يمكن التحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص


يستخدم الهكتوريت جل للاستخدام الخارجي فقط.
يستخدم هيكتوريت جل المستحلبات (الكريمات والمستحضرات)، والعناية بالشمس، والماسكارا، ولون الشفاه، وملمع الشفاه، والمواد الهلامية للتدليك.
يعتبر الهكتوريت جل أيضًا مفيدًا بشكل خاص في المستحلبات ويمكن استخدامه في أنظمة "المعالجة الباردة".


يوفر Hectorite Gel تحكمًا في اللزوجة الحرارية لمرحلة زيت المستحلب، ويحسن خصائص التطبيق، ويعزز ملمس البشرة عن طريق إخفاء المكونات الدهنية أو اللزجة ويضفي نعومة حريرية لطيفة على الجلد.
يعتبر Hectorite Gel بديلاً للمكثفات التقليدية المصنوعة من البوليمر أو السليلوز لتثبيت المستحلبات.


يستخدم هيكتوريت جل مضادات التعرق، ومنتجات العناية بالبشرة، ومنتجات العناية بالشمس، ومنتجات الشفاه، وظلال العيون، وكريمات الأساس.
يستخدم هيكتوريت جل المكونات لإنتاج هلام للزيت.
يستخدم الهكتوريت جل للاستخدام في محاليل المكياج أو أي نوع من أنواع مستحضرات التجميل وهو حجر الزاوية في الزيت وهو قادر جدًا على الاحتفاظ بالصبغة (التعليق) ومسحوق اللؤلؤ وأيضًا المساحيق المتلألئة المختلفة في التركيبة.


بدون تمرين وجعل اللون متفرقاً بالكامل.
الهكتوريت جل هو ممثل التبلور للزيوت.
جل هيكتوريت مثالي للاستخدام في محاليل المكياج أو أي نوع من مستحضرات التجميل


جل هيكتوريت هو مكون رئيسي للزيت تم تركيبه خصيصًا للأصباغ المعلقة في محاليل الأصباغ الموزعة بشكل موحد في جميع مستحضرات التجميل.
يوفر الهكتوريت جل سماكة متغيرة الانسيابية، مما يعني أنه عند تطبيق قوة القص، يتم تقليل لزوجة المركب.
ومع ذلك، عند توقف السُمك، سيعود الهكتوريت جل إلى حالته الأولية.


يُصنف جل هيكتوريت على أنه ذو خاصية انسيابية تناسب جميع أنواع المكياج، وتحديدًا أي نوع من أنواع المكياج.
يستخدم هيكتوريت جل إضافات لتطوير هلام للزيت.
الهكتوريت جل هو ممثل التبلور للزيوت.


صفات المنتج المشهورة يخلق جل هيكتوريت ملمسًا يشبه الهلام، مثل جل الشفاه وملمع الشفاه.
بما أن جل هيكتوريت قادر جدًا على الاحتفاظ بالأصباغ (التعليق) ومساحيق اللؤلؤ والمساحيق المتلألئة في التركيبة.
يستخدم هيكتوريت جل المستحلبات (الكريمات والمستحضرات)، والعناية بالشمس، والماسكارا، ولون الشفاه، وملمع الشفاه، والمواد الهلامية للتدليك.


يستخدم الهكتوريت جل للزيوت غير القطبية أو الأقل قطبية مثل الزيوت المعدنية والإيزودوديكان
يستخدم جل هيكتوريت كريم الأساس، وماسكارا العين، وأحمر الشفاه، وبودرة الجسم، والكريمات والمستحضرات، وواقي الشمس فوق البنفسجية.
يُستخدم جل هيكتوريت للإضافة إلى المرحلة الزيتية للتركيبات؛ تخلط مع كميات قليلة من الزيوت للتغلب على اختلافات اللزوجة الكبيرة.


يستخدم الهكتوريت جل للاستخدام الخارجي فقط.
تطبيقات جل هيكتوريت: المستحلبات (الكريمات والمستحضرات)، العناية بالشمس، الماسكارا، لون الشفاه، ملمع الشفاه، جل التدليك.
جل الهكتوريت هو جل الهكتوريت الناعم، وهو عبارة عن مشتت للهكتريت ممزوجًا بثلاثي الجليسريد.


يعتبر Hectorite Gel متعدد الاستخدامات ويمكن استخدامه لتكثيف أنظمة مراحل الزيت أو لتوفير التحكم في اللزوجة.
يتمتع Hectorite Gel أيضًا بلزوجة مخففة للقص وتعليق ممتاز للأصباغ والمواد النشطة والمحاذاة المتحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص.
من الأفضل إضافة الجل الهكتوريت مع التحريك إلى جزء من الدهن.



فوائد جل هيكتوريت:
* يمكن استخدام جل الهكتوريت ساخنًا أو باردًا لتكثيف أنظمة مرحلة الزيت
*يوفر الهكتوريت جل التحكم في اللزوجة
*يعزز جل هيكتوريت ملمس البشرة عن طريق إخفاء المكونات الدهنية أو اللزجة
* يوفر جل هيكتوريت النعومة والنعومة للبشرة ومستحضرات التجميل الملونة
*يمتلك جل هيكتوريت لزوجة تخفف القص
جل هيكتوريت هو عبارة عن معلق ممتاز للأصباغ والمواد النشطة ومحاذاة يمكن التحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص



التركيب / معلومات عن المكونات:
الاسم الكيميائي رقم CAS الوزن٪ الوزن الجزيئي
كابريليك/كابريك ثلاثي الغليسريد 73398-61-5 50 - 100% غير متوفر
ستيرالكونيوم هيكتوريت 12691-60-0 5 - 20% غير متوفر
كربونات البروبيلين 108-32-7 1 - 10% غير متوفر



خصائص هيكتوريت جل:
يمكن استخدام الهكتوريت جل ساخنًا أو باردًا لتكثيف أنظمة مرحلة الزيت.
يوفر جل هيكتوريت التحكم في اللزوجة، ويعزز ملمس البشرة عن طريق إخفاء المكونات الدهنية أو اللزجة، ويوفر النعومة والنعومة للبشرة ومستحضرات التجميل الملونة.

يمتلك هيكتوريت جل لزوجة مخففة للقص، وتعليق ممتاز للأصباغ، والمواد النشطة، ومحاذاة يمكن التحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص.
من الأفضل إضافة الهكتوريت جل مع التقليب إلى جزء من المكونات الدهنية.
اخلطي جل الهكتوريت حتى يصبح الخليط متجانساً قبل إضافة أي مكونات أخرى.
مستوى الاستخدام النموذجي لهكتوريت جل هو 2.5-10%.



الميزات الرئيسية لجل هيكتوريت:
*يوفر جل هيكتوريت لزوجة مخففة للقص وتعليقًا ممتازًا للأصباغ والمواد النشطة ومحاذاة يمكن التحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص
*الأفضل إضافة الجل مع التحريك إلى جزء من المكونات الدهنية



مميزات جل هيكتوريت:
* يثخن الصيغة
* يتيح تطبيقًا سلسًا للغاية على السطح
* تأثير ترقق القص عند التطبيق
* تطبيق أحمر الشفاه سلس للغاية
* ملمس ممتاز للبشرة
*يمكن إضافة الجل في أي مرحلة مناسبة من دورة الإنتاج.



ممتلكات
يمكن استخدام الهكتوريت جل في العمليات الباردة، حيث تتم إضافته إلى المرحلة الدهنية/الزيتية، مع التأكد من امتزاجه بشكل مثالي مع الدهون الأقل لزوجة، ويمكن إضافته في أي مرحلة من عملية الإنتاج.
يمنح الهكتوريت جل إحساسًا كريميًا ومخمليًا للمنتج ولمسة نهائية لامعة ومشرقة قليلاً.
يعمل Hectorite Gel على تحسين قابلية انتشار المنتج النهائي ونعومته على الجلد بالإضافة إلى زيادة لزوجته وتعليق قدرته وثباته بمرور الوقت.



فوائد جل هيكتوريت:
- يمكن استخدام الهكتوريت جل ساخنًا أو باردًا لتكثيف أنظمة مرحلة الزيت
- يوفر الهكتوريت جل التحكم في اللزوجة
- يعزز جل الهكتوريت ملمس البشرة عن طريق إخفاء المكونات الدهنية أو اللزجة
- جل هيكتوريت يوفر النعومة والنعومة للبشرة ومستحضرات التجميل الملونة
- يمتلك الهكتوريت جل لزوجة مخففة للقص
- تعليق ممتاز للأصباغ والمواد النشطة والمحاذاة المتحكم فيها للأصباغ ذات التأثير الخاص



مساحة تخزين جل هيكتوريت:
يمكن حفظ الهكتوريت جل في درجة حرارة الغرفة ولكن أغلق الزجاجة بشكل مريح.
بالإضافة إلى حمايته من أشعة الشمس المباشرة أو الحرارة، يصل عمر الهكتوريت إلى عامين على الأقل.



الخصائص الرئيسية لهيكتوريت جل:
أصل غير حيواني
السيطرة الريولوجية
• التحكم في اللزوجة بشكل يمكن التنبؤ به وقابل للتكرار ومستقر
• لزوجة ترقق القص
• تعليق ممتاز للأصباغ والمواد الفعالة
• التحكم في محاذاة الأصباغ ذات التأثير الخاص
• اللزوجة القابلة للحرارة ترفع نقطة الانصهار الواضحة وتضمن الاستخدام الفعال من حيث التكلفة
مرشحات للأشعة فوق البنفسجية
• تثبيت المستحلب [ث/س و س/ث]
راحة
• طين عضوي منشط مسبقًا ومشتت على النحو الأمثل
• يشتمل على خلط متوسط القص
• يمكن إضافتها في أي مرحلة مناسبة من مراحل التصنيع
• يعطي درجة عالية من المرونة في الصياغة
• يوفر نتائج عالية التكرار لمتطلبات الإنتاج في مواقع متعددة
المقبولية
• غير كاشطة
• يوفر ملمسًا ناعمًا للبشرة
• مكونات آمنة من الناحية السمية



دمج هيكتوريت جل:
يمكن إضافة الهكتوريت جل في أي مرحلة مناسبة خلال دورة التصنيع.
تعتبر مادة الهكتوريت جل المضافة منتجًا عالي اللزوجة ومخفف للقص.

لضمان الحصول على خلط متجانس جيد، يجب الحرص على التغلب على فرق اللزوجة الكبير الموجود بين جل الهكتوريت والجل الآخر السفلي.
مكونات اللزوجة.

يعد اختيار معدات الخلط والتكوين داخل أوعية الخلط من العوامل الحاسمة في تطوير الأداء الأمثل لإضافات هيكتوريت جل.
يوصى باستخدام معدات خلط متوسطة إلى عالية القص.

تجهيز الدفعات:
• أنظمة المرحلة ا��واحدة :
قم دائمًا بإضافة جل الهكتوريت، تحت القص، إلى جزء من المكون العضوي أو المذيب الذي يتوافق معه بشكل أكبر.
تخلط حتى تتجانس قبل إضافة المكونات الأخرى.

• أنظمة متعددة المراحل مثل المستحلبات:
تعامل كمرحلة واحدة ولكن تأكد دائمًا من خلط مادة الهيكتوريت جل المضافة جيدًا قبل مرحلة الاستحلاب.

• المعالجة المستمرة:
يجب إضافة هلام الهكتوريت إلى مرحلة الزيت في أي نقطة ملائمة تتوافق مع الإرشادات المذكورة أعلاه لمعالجة الدفعات.
في الأنظمة متعددة المتشعبات، يجب عمل مزيج مسبق قابل للتدفق من جل الهكتوريت مع زيت أو مذيب متوافق في وعاء جانبي.
عندما لا تتوفر سوى معدات الخلط ذات القص السفلي، قم بتحريك هلام الهكتوريت بمفرده ثم قم بإضافة المكون الأكثر توافقًا ببطء على حدة، مع التأكد دائمًا من بقاء الخليط متجانسًا في كل مرحلة.



توافق جل هيكتوريت:
يمكن أن تساهم إضافات الهكتوريت جل بشكل كبير في استقرار التركيبة من خلال تحسين توافق المكونات الأخرى.
يجب توخي الحذر لتحديد مدى توافق مادة هيكتوريت جل المضافة مع الزيوت أو المواد النشطة أو المكونات الخافضة للتوتر السطحي داخل التركيبة.
تسمح المجموعة الواسعة من الدرجات المتوفرة باختيار الناقل الأمثل والطين العضوي لكل نظام.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لهيكتوريت جل:
اللون/الشكل: معجون أسمر
اللزوجة: 1500 - 3200 (وحدات، على سبيل المثال، cP)
محتوى الرماد: 7.6 - 8.2%
الأشعة تحت الحمراء: لتتناسب مع المعيار
المحتوى الميكروبي: أقل من 100 cfu/g



تدابير الإسعافات الأولية لجل الهيكتوريت:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ HECTORITE GEL:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بجل الهيكتوريت:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لجل الهيكتوريت:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة
*حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجهاز التنفسي غير مطلوبة.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين هيكتوريت جل:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



استقرار وتفاعل هيكتوريت جل:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات

يستخدم سداسي بوتيل ديستانوكسان في الدهانات المضادة للحشف والمواد الحافظة للخشب.
يظهر سداسي بوتيل ديستانوكسان على شكل سائل رقيق، عديم اللون إلى أصفر شاحب، قابل للاشتعال وقابل للاشتعال.
سداسي بوتيل ديستانوكسان قابل للذوبان في المذيبات العضوية.

رقم CAS: 56-35-9
رقم المفوضية الأوروبية: 200-268-0
الصيغة الكيميائية: C24H54OSn2
الكتلة المولية: 596.112

أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير، 56-35-9، أكسيد BIS(TRIBUTYLTIN)، TBTO، Hexabutyldistannoxane، Distannoxane، hexabutyl-، Bis(tributyltin) Oxide، Bis(tri-n-butyltin) أكسيد، Lastanox Q، Butinox، Biomet، Mykolastanox F، Biomet 66، Stannicide A، Bis(tri-n-butyltin) أكسيد، Lastanox F، Lastanox T، Biomet TBTO، BioMeT SRM، Bis (tributylstannyl) Oxide، Lastanox T 20، Tin، oxybis (tributyl-، Vikol AF-25، فيكول LO-25، أوكسيبيس (ثلاثي بوتيلستانان)، هيكسابوتيل ديستانوكسان، أكسيد دي ثلاثي بوتيلتين، C-Sn-9، مكرر (ثلاثي بوتيل أكسيد) من القصدير، مكرر (ثلاثي ن بوتيلسين) أكسيد، أوكسيبيس (ثلاثي بوتيل القصدير)، هيكسابوتيل ديستانيوكسان، مكرر ( ثلاثي-ن-بوتيلزين)-أوكسيد، أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيلستانيوم)، OTBE، قصدير، ثنائي (ثلاثي بوتيل)-، أكسيد، كيسليكنيك ثلاثي-ن-بوتيلسينيتي، ENT 24,979، ستانان، ثلاثي-ن-بوتيل-، أكسيد، ثلاثي بوتيل( ثلاثي بوتيل ستانيلوكسي)ستانان، LS 3394، NSC 22332، أوكسيبيس [ثلاثي بوتيل القصدير]، UNII-3353Q84MKM، 6-أوكسا-5،7-ديستانونديكان، 5،5،7،7-رباعي بوتيل-، أكسيد ثنائي (ثلاثي ن بوتيل القصدير)، الصف التقني، ستانان، أكسيد، 3353Q84MKM، MFCD00009418، مكرر (أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير)، أوكسيبيس (قصدير ثلاثي بوتيل)، أوكسيبيس [ثلاثي بوتيلستانان]، ديستانوكسان، 1،1،1،3،3،3-هيكسابوتيل-، مكرر (قصدير ثلاثي بوتيل) أكسيد، OTBE، كاسويل رقم 101، 6-Oxa-5، 5،5،7،7-tetrabutyl-، C24H54OSn2، HBD، Hexabutyldistannioxan، CCRIS 3697، WLN: 4-SN-4&4&O-SN-4&4&4، HSDB 6505، Bis-(tri-n-butylcin)oxyd، Bis(tri-n-butylzinn)-oxyd، EINECS 200-268-0، أكسيد Tributyltin (TBTO)، Kyslicnik tri-n-butylcinicity، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 083001، ZK 21995 ، ثلاثي بوتيلتينوكسيد، AI3-24979، هيدرات ثلاثي بوتيل القصدير، أكسيد القصدير ثلاثي بوتيل، سداسي بيوتيل ديستانوكسان، TBOT، أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير (IV)، (nBu3Sn)2O، DSSTox_CID_166، (Bu3Sn)2O، أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيل ستانييل)، EC 200-268-0، مكرر (ثلاثي ن بوتيل القصدير) أكسيد، مكرر (ثلاثي ن بوتيلستانيل) أكسيد، DSSTox_RID_75413، DSSTox_GSID_20166، SCHEMBL19183، Keycide X-10 (ملح / ميكس)، مكرر (ثلاثي ن بوتيلستانيل) أكسيد، مكرر [ثلاثي- n-بوتيل القصدير (IV)] أكسيد، أكسيد Bis(tributyltin)، 96%i TBTO (أكسيد Bis(tributyltin))، DTXSID9020166، APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-، CHEBI:81543، NSC22332، NSC28132، Tox21_203001، NSC-22332، NSC- 28132، AKOS015909709، ZINC169743007، CAS-56-35-9، 1،1،1،3،3،3-هيكسابوتيل ديستانوكسان #، NCGC00163942-01، NCGC00163942-02، NCGC00260546-01، BP-20397، TBTO، بيستانال (R ) ، المعيار التحليلي، FT-023098، V2250، C18149، A831016، Q3200-268-0، 56-35-9، أكسيد Bis(tributyltin)، Bis[tri-n-butyltin(IV)]أكسيد، BTO [الصيغة] ، ديستانوكسان، 1،1،1،3،3،3-هيكسابوتيل-، HBD، سداسي بوتيل ديستانوكسان، سداسي بوتيل ديستانوكسان، هيكسابوتيل ديستانوكسان، JN8750000، MFCD00009418، TBTO، أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير، أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير (IV)، [56-35-9] [RN ]، 1،1،1،3،3،3-هيكسابوتيل ديستانوكسان، 200-268-0MFCD00009418، 6-أوكسا-5،7-ديستانونديكان، 5،5،7،7-رباعي بيوتيل-، بيوميت [الاسم التجاري]، بيوميت 66، BioMet SRM، BioMet TBTO، أكسيد Bis (قصدير ثلاثي بوتيل)، أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيل أكسيد)، أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيل ستانينيوم)، أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيل ستانييل)، أكسيد، مكرر (أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير)، مكرر (ثلاثي بوتيل ستانيل) ) أكسيد، مكرر (ثلاثي ن بوتيل القصدير) أكسيد، مكرر (ثلاثي ن بوتيلسين) أكسيد، مكرر (ثلاثي ن بوتيلسين) أكسيد، BIS (TRI-N- بوتيلتين) أكسيد، BIS (TRI-) ن-بوتيلتين) أكسيد، مكرر (ثلاثي ن-بوتيلزين)-أوكسيد، مكرر (ثلاثي ن-بوتيلزين)، أوكسيد، مكرر [ثلاثي ن-بوتيلزين (IV)] أكسيد؛ HBD. سداسي بوتيل ديستانوكسان؛ أوكسيد ثلاثي بوتيل القصدير؛ أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير (IV)، BTBTO، بوتينوكس، C005961، C-Sn-9، ديستانوكسان، هيكسابوتيل-، EINECS 200-268-0، هيكسابوتيل ديستانوكسان، هيكسابوتيل ديستانيوكسان، هيكسابوتيل ديستانيوكسان، هيكسابوتيلديتين، كيسيد X-10 (ملح / ميكس)، كيسليكنيك tri-N-butylcinicity، Kyslicnik tri-n-butylcinicity، LS 3394، Lastanox F، Lastanox Q، Lastanox T، Lastanox T 20، Mykolastanox F، NCGC00163942-01، OTBE، OTBE [فرنسي]، أوكسيبيس (قصدير ثلاثي بوتيل)، أوكسيبيس (ثلاثي بوتيلستانان)، أوكسيبيس (ثلاثي بوتيل القصدير)، أوكسيبيس [ثلاثي بوتيلستانان]، أوكسيبيس [ثلاثي بوتيل القصدير]، أكسيد دي ثلاثي بوتيلتين، ستانان، ثلاثي ن بوتيل-، أكسيد، ستانسيد أ، تي بي أو تي، أوكسيد ثلاثي بوتيل القصدير)، القصدير، مكرر (ثلاثي بوتيل) -، أكسيد، أكسيد القصدير ثلاثي بوتيل، ثلاثي بوتيل (تريبوتيل ستانيلوكسي) ستانان، ثلاثي بوتيل [(تريبوتيلستانيل) أوكسي] ستانان، أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير (TBTO)، ثلاثي بوتيل ستانييلوكسيستانان ثلاثي بوتيل ستانيلوكسي ستانان، أكسيد ثلاثي ن بوتيل القصدير، فيكول AF-25، فيكول LO-25، WLN: 4-SN-4&4&O-SN-4&4&484794

سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مركب عضوي من القصدير يستخدم بشكل رئيسي كمبيد حيوي (مبيد للفطريات ومبيد للرخويات)، وخاصة كمادة حافظة للأخشاب.
الصيغة الكيميائية لسداسي بوتيل ديستانوكسان هي [(C4H9)3Sn]2O.

سداسي بوتيل ديستانوكسان هو سائل لزج عديم اللون.
سداسي بيوتيل ديستانوكسان قليل الذوبان في الماء (20 جزء في المليون) ولكنه شديد الذوبان في المذيبات العضوية.

هيكسا بوتيل ديستانوكسان هو مهيج قوي للجلد.
سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مركب عضوي من القصدير يستخدم بشكل رئيسي كمبيد حيوي (مبيد للفطريات ومبيد للرخويات)، وخاصة كمادة حافظة للأخشاب.

الصيغة الكيميائية لسداسي بوتيل ديستانوكسان هي [(C4H9)3Sn]2O.
يحتوي Hexabutyl distannoxane على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (20 جزء في المليون) ولكنه قابل للذوبان بدرجة عالية في المذيبات العضوية.

يستخدم سداسي بوتيل ديستانوكسان في الدهانات المضادة للحشف والمواد الحافظة للخشب.
وقد تم استخدام مركبات ثلاثي بوتيل القصدير كعوامل مضادة للحشف الحيوي البحري.

تاريخيًا، كان أكبر تطبيق لـ Hexabutyl distannoxane هو استخدامه كعامل مضاد للحشف الحيوي البحري.
وقد أدت المخاوف بشأن سمية هذه المركبات إلى فرض حظر عالمي من قبل المنظمة البحرية الدولية.

يعتبر سداسي بوتيل ديستانوكسان الآن ملوثًا بحريًا خطيرًا ومادة تثير قلقًا كبيرًا من قبل الاتحاد الأوروبي.
اليوم، يتم استخدام سداسي بوتيل ديستانوكسان بشكل رئيسي في حفظ الأخشاب.

سداسي بوتيل ديستانوكسان، أو بشكل أكثر رسمية، أكسيد ثنائي (ثلاثي -1 بوتيلتين)، هو مادة سيئة إلى حد ما ومبيد حيوي قوي.
مثل معظم مركبات القصدير العضوي المتطايرة، يمكن أن يسبب سداسي بوتيل ديستانوكسان تأثيرات سيئة تتراوح من تهيج الجلد إلى التشنجات.

الاستخدام الرئيسي لـ Hexabutyl distannoxane هو كمادة حافظة للأخشاب.
كان سداسي بوتيل ديستانوكسان يستخدم سابقًا كعامل مضاد للحشف الحيوي البحري، ولكن الأدلة على سميته للحيوانات البحرية أدت إلى حظر عالمي من قبل المنظمة البحرية الدولية.
كما تم إيقاف استخدامات مبيدات الآفات الأخرى لـ Hexabutyl distannoxane.

يظهر سداسي بوتيل ديستانوكسان على شكل سائل رقيق، عديم اللون إلى أصفر شاحب، قابل للاشتعال وقابل للاشتعال.
سداسي بوتيل ديستانوكسان قابل للذوبان في المذيبات العضوية.

سداسي بوتيل ديستانوكسان، أو أكسيد ثنائي (ثلاثي ن بوتيلتين)، هو مركب عضوي من القصدير يستخدم كمبيد حيوي، ومبيد للفطريات، ومبيد للرخويات.
تشمل استخدامات سداسي بوتيل ديستانوكسان أيضًا ثلاثي بوتيل القصدير كمادة كيميائية مضادة للقاذورات في الدهانات البحرية للقوارب، وعامل مضاد للفطريات في المنسوجات وأنظمة المياه الصناعية، في أبراج التبريد وأنظمة مياه التبريد، كمادة حافظة لب الخشب في الدهانات وأنظمة مصانع الورق، الأسطح الداخلية للكرتون، وفي عمليات تصنيع السلع الجلدية والمنسوجات والخشب والبلاستيك والملابس المخزنة المقاومة للعثة.
وفي الواقع، تعتبر مركبات ثلاثي بوتيل القصدير هي الأكثر خطورة من بين جميع مركبات القصدير.

سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مركب عضوي من القصدير يستخدم كمبيد للفطريات ومبيد للرخويات، خاصة في حفظ الأخشاب.
تم استخدام سداسي بوتيل ديستانوكسان كعنصر نشط في الدهانات البحرية المضادة للحشف على السفن، لكنه لم يعد يستخدم بسبب سمية سداسي بوتيل ديستانوكسان ويعتبر من الملوثات البحرية الشديدة.

يستخدم Hexabutyl distannoxane على نطاق واسع في أوروبا للحفاظ على الأخشاب والمطاحن والنجارة الخشبية، على سبيل المثال، أوشحة النوافذ وإطارات الأبواب.
يتم تطبيق سداسي بوتيل ديستانوكسان من المحلول العضوي عن طريق الغمس أو التشريب الفراغي.

يضفي سداسي بوتيل ديستانوكسان مقاومة لهجوم الفطريات والحشرات ولكنه غير مناسب للاستخدام تحت الأرض.
تتمثل ميزة Hexabutyl distannoxane في أن Hexabutyl distannoxane لا يتداخل مع الطلاء اللاحق أو التلوين الزخرفي ولا يغير اللون الطبيعي للخشب.

سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مركب عضوي من القصدير يستخدم بشكل رئيسي كمبيد حيوي (مبيد للفطريات ومبيد للرخويات)، وخاصة كمادة حافظة للأخشاب.
يحتوي Hexabutyl distannoxane على شكل سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء (20 جزء في المليون) ولكنه قابل للذوبان بدرجة عالية في المذيبات العضوية.

هيكسا بوتيل ديستانوكسان هو مهيج قوي للجلد. وقد تم استخدام مركبات ثلاثي بوتيل القصدير كعوامل مضادة للحشف الحيوي البحري.
وقد أدت المخاوف بشأن سمية هذه المركبات إلى فرض حظر عالمي من قبل المنظمة البحرية الدولية.
يعتبر سداسي بوتيل ديستانوكسان الآن ملوثًا بحريًا خطيرًا ومادة تثير قلقًا كبيرًا من قبل الاتحاد الأوروبي.

يستخدم سداسي بوتيل ديستانوكسان كعامل مضاد للحشف على الكائنات الحية ومبيد حيوي ضد الفطريات والطحالب والبكتيريا في الدهانات وهو مادة مهيجة.
سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مركب كيميائي تنتمي إليه المركبات المعدنية العضوية ويستخدم في المقام الأول كطلاء تحت الماء (مبيد للفطريات) في بناء السفن.

سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مركب عضوي من القصدير.
ثلاثي بوتيلتين هي المكونات النشطة الرئيسية في بعض المبيدات الحيوية المستخدمة للسيطرة على مجموعة واسعة من الكائنات الحية، وتستخدم أيضا في حفظ الأخشاب، والدهانات البحرية (كمبيدات مضادة للحشف على السفن)، والمنسوجات وأنظمة المياه الصناعية (كعوامل مضادة للفطريات).
كما أنها تعتبر ملوثات عضوية متوسطة إلى شديدة الثبات وتشكل خطورة خاصة على النظم الإيكولوجية البحرية.

المكون السام الرئيسي للثلاثي بوتيلتين هو القصدير.
القصدير هو عنصر كيميائي رمزه Sn وعدده الذري 50.
سداسي بوتيل ديستانوكسان هو مكون طبيعي من القشرة الأرضية ويتم الحصول عليه بشكل رئيسي من معدن حجر القصدير، حيث يتواجد سداسي بوتيل ديستانوكسان في صورة ثاني أكسيد القصدير

يستخدم سداسي بوتيل ديستانوكسان في تخليق كيتونات الميثيل غير المشبعة، أيزوكسازول.

سداسي بوتيل ديستانوكسان، أو أكسيد ثنائي (ثلاثي ن بوتيلتين)، هو مركب عضوي من القصدير يستخدم بشكل رئيسي كمبيد حيوي (مبيد للفطريات ومبيد للرخويات)، وخاصة كمادة حافظة للأخشاب.
الصيغة الكيميائية لسداسي بوتيل ديستانوكسان هي C24H54OSn2.

يحتوي سداسي بوتيل ديستانوكسان على شكل سائل رقيق عديم اللون إلى أصفر شاحب مع نقطة انصهار -45 درجة مئوية، ونقطة غليان 180 درجة مئوية، وقابلية ذوبان طفيفة في الماء (20 جزء في المليون).
سداسي بوتيل ديستانوكسان قابل للاحتراق وقابل للذوبان في المذيبات العضوية.

يتوفر Hexabutyl distannoxane تحت أسماء AW 75-D، وBio-Met TBTO، وBiomet، وBiomet 75، وBTO، وButinox، وC-SN-9، وHexabutyl distannoxane، وHexabutylditin، وغيرها.

هيكسا بوتيل ديستانوكسان هو مهيج قوي للجلد.
وقد تم استخدام مركبات ثلاثي بوتيل القصدير كعوامل مضادة للحشف الحيوي البحري.

أدت المخاوف بشأن سمية هذه المركبات (بعض التقارير تصف التأثيرات البيولوجية على الحياة البحرية بتركيز 1 نانوجرام لكل لتر) إلى فرض حظر عالمي من قبل المنظمة البحرية الدولية.
يعتبر سداسي بوتيل ديستانوكسان الآن ملوثًا بحريًا خطيرًا.

مركبات ثلاثي بوتيل القصدير (TBT) هي مشتقات عضوية من القصدير رباعي التكافؤ.
وتتميز بوجود روابط تساهمية بين ذرات الكربون وذرة القصدير ولها الصيغة العامة (n-C4H9)3Sn-X (حيث X هو أنيون).

نقاء مركب Hexabutyl distannoxane التجاري أعلى عمومًا من 96%؛ والشوائب الرئيسية هي مشتقات ثنائي بوتيل القصدير، وبدرجة أقل رباعي بوتيل القصدير ومركبات ثلاثي ألكيل القصدير الأخرى.
سداسي بوتيل ديستانوكسان هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة وكثافة نسبية تتراوح من 1.17 إلى 1.18.

تم استخدام سداسي بوتيل ديستانوكسان كطلاء مضاد للقاذورات على السفن التجارية لعقود من الزمن، مما يمنع الرخويات أو البرنقيل من الالتصاق بالسفن.
ومع ذلك، فقد تم التعرف أيضًا على سداسي بوتيل ديستانوكسان باعتباره مادة كيميائية سامة تسبب عيوبًا تناسلية وموت القشريات.
يعد سداسي بوتيل ديستانوكسان مشكلة شائعة على سواحل أمريكا الشمالية، ويمثل مصدر قلق متزايد في البحيرات الكبرى.

استخدامات هيكسا بوتيل ديستانوكسان:
منتجات التركيبات العامة المستخدمة في الصيانة المنزلية، والتي لا تتناسب مع فئة أكثر دقة
سائل أو مواد هلامية مصممة لسد الشقوق أو ملء الشقوق والانخفاضات على الأسطح الصلبة
منتجات مبيدات الطحالب لحمامات السباحة وأحواض المياه الساخنة والمنتجعات الصحية

يستخدم سداسي بوتيل ديستانوكسان كمضاد للميكروبات ومبيد نحيف لمعالجة مياه التبريد، ومطهر للأسطح الصلبة، ومطهر لغسيل الملابس، ومبيدات العفن الفطري في دهانات المستحلبات المائية، كمادة حافظة للأخشاب، وأعمال المطاحن، والخشب، والمنسوجات، والورق، والجلود، والزجاج. وكمبيد للفطريات والبكتيريا في الدهانات تحت الماء والمضادة للحشف؛
يستخدم أيضًا كمبيد للآفات، ومبيد للرخويات، وطارد للقوارض، ومبيد حشري؛ يستخدم سداسي بيوتيل ديستانوكسان كمبيد للجراثيم، ومبيد للفطريات، ووسيط كيميائي؛

يستخدم Hexabutyl distannoxane كمبيد للفطريات، ومطهر، ومبيد للطحالب، ومبيد للميكروبات، ومنظم حيوي لتبريد مياه الأبراج، وحفظ الأخشاب (الدهانات، والبقع، وتركيبات العزل المائي)، والأسطح الصلبة (الماشية، والطب البيطري، والمرافق الحيوانية الأخرى)، ومواد البناء (الجدران الجافة). ، وألواح MDF المركبة المشتركة، وألواح الجسيمات)، والمواد اللاصقة لمواد البناء، والمواد اللاصقة لتطبيقات التصنيع الأخرى؛
يستخدم أيضًا لمعالجة الأقمشة النسيجية (باستثناء الغسيل والملابس)، والورق، وحشو الألياف، والرغوة، والحبال، والإسفنج، وغيرها من المواد؛
تُستخدم منتجات ثلاثي بوتيل القصدير أيضًا في سوائل حقن البتروكيماويات، وسوائل تشغيل المعادن، وأنابيب الري للاستخدامات غير الزراعية، والمطاط لقبب السونار، وأدوات المراقبة الأوقيانوغرافية.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
المنسوجات (صناعة الألياف والأقمشة)
الطلاء (الأصباغ والمجلدات والمبيدات الحيوية)
تطبيق المواد الحافظة للخشب
استخدام المطهرات أو المبيدات الحيوية

معلومات التصنيع العامة لـ Hexabutyl distannoxane:
يمكن تصنيف طلاء ثلاثي بوتيل القصدير المضاد للحشف إلى ثلاث مجموعات كيميائية بناءً على طريقة دمج ثلاثي بوتيل القصدير في طلاء الطلاء ثم إطلاقه لاحقًا.
تشتمل المجموعة الأولى على دهانات يتم فيها خلط العنصر النشط ثلاثي بوتيل القصدير في مصفوفة الطلاء ويتم إطلاق أيون ثلاثي بوتيل القصدير من الطلاء عن طريق الانتشار.

وتسمى هذه الدهانات الارتباط الحر.
المجموعة الثانية تحتوي على شاردة ثلاثي بوتيل القصدير المرتبطة كيميائيًا بمصفوفة الطلاء.

تسمى هذه الدهانات دهانات كوبوليمر وفي ظل ظروف قلوية قليلاً (مثل مياه البحر)، يتم تحرير أيون ثلاثي بوتيل القصدير عن طريق التحلل المائي الكيميائي.
نظرًا لأن سطح الطلاء يصبح أكثر ليونة بسبب فقدان شاردة ثلاثي بوتيل القصدير، فإن الطبقة الخارجية تنكشف.

وهناك فئة ثالثة، وهي دهانات ثلاثي بوتيل القصدير، لها خصائص كلا المجموعتين.
يتم خلط العنصر النشط ثلاثي بوتيل القصدير في مصفوفة الطلاء، ولكن نظرًا لأن هذه الدهانات ناعمة نسبيًا، فإن السطح يتقلص أو ينزلق أثناء تحرك الوعاء المطلي عبر الماء.

إن استخدام مركبات ثلاثي بوتيل القصدير في مضادات الحشف مقيد بسبب سميتها للكائنات المائية، وتتعاون وكالة حماية البيئة في الجهود الدولية للتخلص التدريجي منها على مستوى العالم.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لمركب سداسي بوتيل ديستانوكسان:

التصنيف الدوائي MeSH:

المطهرات:
المواد المستخدمة على الجمادات والتي تعمل على تدمير الكائنات الحية الدقيقة الضارة أو تثبيط نشاطها.
يتم تصنيف المطهرات على أنها كاملة، وتدمر الجراثيم وكذلك الأشكال الخضرية للكائنات الحية الدقيقة، أو غير كاملة، وتدمر فقط الأشكال الخضرية للكائنات الحية.
وتتميز عن المطهرات وهي عوامل مضادة للعدوى موضعية تستخدم على الإنسان والحيوانات الأخرى.

المبيدات الفطرية الصناعية سداسي بوتيل ديستانوكسان:
المواد الكيميائية التي تقتل أو تمنع نمو الفطريات في التطبيقات الزراعية، على الخشب أو البلاستيك أو غيرها من المواد، في حمامات السباحة وغيرها.

العوامل المثبطة للمناعة لـ Hexabutyl distannoxane:
العوامل التي تثبط الوظيفة المناعية من خلال إحدى آليات العمل المتعددة.
تعمل مثبطات المناعة الكلاسيكية السامة للخلايا عن طريق تثبيط تخليق الحمض النووي.

قد يعمل البعض الآخر من خلال تنشيط الخلايا التائية أو عن طريق تثبيط تنشيط الخلايا المساعدة.
في حين تم إحداث كبت المناعة في الماضي في المقام الأول لمنع رفض الأعضاء المزروعة، فقد ظهرت تطبيقات جديدة تتضمن الوساطة في تأثيرات الإنترلوكينات والسيتوكينات الأخرى.

امتصاص وتوزيع وإفراز سداسي بوتيل ديستانوكسان:
يتم امتصاص سداسي بوتيل ديستانوكسان من الأمعاء (20-50%، اعتمادًا على المركبة) وعن طريق جلد الثدييات (حوالي 10%).
وتشير بيانات أخرى إلى أن الامتصاص يتراوح بين 1-5% عن طريق الجلد.

يمكن نقل سداسي بوتيل ديستانوكسان عبر حاجز الدم في الدماغ ومن المشيمة إلى الجنين.
يتم توزيع المادة الممتصة بسرعة وعلى نطاق واسع بين الأنسجة (خاصة الكبد والكلى).

يختلف معدل فقدان هيكسا بوتيل ديستانوكسان باختلاف الأنسجة.
يتم طرح سداسي بوتيل ديستانوكسان ومستقلباته بشكل رئيسي عن طريق الصفراء.

الملف التفاعلي لـ Hexabutyl distannoxane:
قد يتفاعل سداسي بوتيل ديستانوكسان بقوة مع العوامل المؤكسدة ومع عوامل الاختزال.

التعامل مع وتخزين هيكسا بوتيل ديستانوكسان:

الانسكابات الصغيرة والتسرب:
إذا كان من المفترض أن تسكب هذه المادة الكيميائية، استخدم ورقًا ماصًا لالتقاط جميع المواد المنسكبة السائلة.
يجب أن تكون ملابسك الملوثة والورق الماص مغلقًا في كيس بلاستيكي محكم الغلق للتخلص منها في نهاية المطاف.

يغسل المذيب جميع الأسطح الملوثة بالأسيتون ثم يغسل بمحلول قوي من الصابون والماء.
لا تدخل مرة أخرى إلى المنطقة الملوثة حتى يتحقق مسؤول السلامة (أو أي شخص مسؤول آخر) من تنظيف المنطقة بشكل صحيح.

احتياطات التخزين:
يجب عليك تخزين هذه المواد في الثلاجة.

التخزين الآمن لهيكسا بوتيل ديستانوكسان:
تقديم لاحتواء النفايات السائلة من أجهزة إطفاء الحرائق.
تخزين في منطقة دون استنزاف أو الوصول الصرف الصحي.

وذمة القرنية الناجمة عن أكسيد ثلاثي بوتيل القصدير:
تمت دراسة الوذمة المصاحبة لأكسيد ثنائي (تريبوتيلتين) باستخدام المجهر الإلكتروني وتم تحديد مواقع تراكم القصدير باستخدام محلل دقيق للأشعة السينية.
تم حقن ذكور فئران ويستار في العضل بمقدار 0.5 مل/كجم من هيكسا بوتيل ديستانوكسان.

بعد فترات زمنية قدرها 2،4، 6، 8، 10، 12 ساعة بعد الحقن، تم عزل القرنيات وإخضاعها للمجهر الإلكتروني.
خدم القرنيات من الفئران غير المعالجة كعناصر تحكم.

حدث تورم ملحوظ في الميتوكوندريا في الخلايا البطانية للقرنية بعد 4 ساعات من حقن هيكسا بوتيل ديستانوكسان.
ظهرت وذمة القرنية في الطبقة البطانية والسدى بعد 6 ساعات من الحقن.

بواسطة التحليل الدقيق للأشعة السينية، تم الحصول على قمم Sn من الميتوكوندريا المنتفخة في الخلايا البطانية.
بعد مرور 12 ساعة على حقن هيكسا بوتيل ديستانوكسان، أصبح التورم الوذمي لأنسجة القرنية أكثر تقدمًا.

أشارت هذه النتائج إلى أن سداسي بوتيل ديستانوكسان المُعطى عن طريق الحقن يتراكم في الميتوكوندريا في الخلايا البطانية للقرنية.
قد تتسبب التأثيرات السامة المباشرة لـ Hexabutyl distannoxane على الميتوكوندريا في حدوث تداخل مع وظيفة المضخة النشطة للخلايا البطانية وتسبب وذمة القرنية.

الإسعافات الأولية لمركب سداسي بوتيل ديستانوكسان:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.

اتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).
نقل المصاب على الفور إلى المستشفى لتلقي العلاج بعد غسل المناطق المصابة.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
اتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو الحرقة في الفم أو الحلق أو الصدر).

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
بعض المعادن الثقيلة هي سموم شديدة السمية، خاصة إذا كانت أملاحها شديدة الذوبان في الماء (مثل الرصاص والكروم والزئبق والبزموت والأوسيميوم والزرنيخ).
اتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم وحدد موقع الفحم المنشط أو بياض البيض أو الحليب في حالة أوصى المستشار الطبي بإعطاء أحدهما.

حدد أيضًا شراب عرق الذهب أو كوبًا من الماء المالح في حالة أوصى المستشار الطبي بتحفيز القيء.
عادة، لا ينصح بهذا خارج رعاية الطبيب.

إذا لم تكن نصيحة الطبيب متاحة بسهولة وكان الضحية واعيًا ولا يتشنج، أعط الضحية كوبًا من الفحم المنشط في الماء، أو إذا لم يكن ذلك متاحًا، كوبًا من الحليب أو بياض بيضة مخفوقة وانقل الضحية على الفور. إلى المستشفى.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بمادة سداسي بوتيل ديستانوكسان:
يمكن السيطرة على الحرائق التي تنطوي على هذه المادة باستخدام مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو مطفأة الهالون.

عزل وإخلاء مركب سداسي بوتيل ديستانوكسان:
كإجراء احترازي فوري، قم بعزل منطقة الانسكاب أو التسرب في جميع الاتجاهات لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) للسوائل و25 مترًا (75 قدمًا) على الأقل للمواد الصلبة.

تسرب:
قم بزيادة مسافة العزل المبينة أعلاه، حسب الضرورة، في اتجاه الريح.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

التخلص من انسكاب سداسي بوتيل ديستانوكسان:
الحماية الشخصية: بدلة الحماية الكيميائية بما في ذلك جهاز التنفس المستقل.
لا تترك هذه المادة الكيميائية تدخل إلى البيئة.

جمع الباقي بعناية.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.
لا تغسل في المجاري.

طرق تنظيف هيكسا بوتيل ديستانوكسان:
لا تغسل في المجاري.
ويجمع المتبقي بحرص ثم ينقل إلى مكان آمن.
لا تترك هذه المادة الكيميائية تدخل إلى البيئة.

طرق التخلص من هيكسا بوتيل ديستانوكسان:
في وقت المراجعة، تخضع معايير معالجة الأراضي أو ممارسات التخلص من الدفن (المدافن الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من بقايا النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات)، تشاور مع الهيئات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

التدابير الوقائية لسداسي بوتيل ديستانوكسان:
يجب على الموظفين الذين يتعاملون مع أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيلتين) غسل أيديهم جيدًا بالصابون أو منظف معتدل والماء قبل الأكل أو التدخين أو استخدام مرافق المراحيض.

إذا وصل أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيلتين) إلى الجلد، اغسله على الفور بكميات كبيرة من الماء، ثم اغسله بالصابون أو منظف خفيف وماء.
في حالة تسرب أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيلتين) عبر الملابس، قم بإزالة الملابس على الفور واغسلها بكميات كبيرة من الماء ثم اغسلها باستخدام الصابون أو منظف خفيف وماء.
احصل على العناية الطبية على الفور.

لا ينبغي السماح بتناول الطعام والتدخين في المناطق التي يتم فيها التعامل مع أكسيد ثنائي (ثلاثي ن بوتيلتين) أو معالجته أو تخزينه.

الأدبيات العلمية حول استخدام العدسات اللاصقة في الصناعة متضاربة.
إن فوائد أو آثار ارتداء العدسات اللاصقة لا تعتمد فقط على المادة، ولكن أيضًا على عوامل تشمل شكل المادة، وخصائص ومدة التعرض، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى، ونظافة العدسات.

ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.
في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات هيكسا بوتيل ديستانوكسان:
رقم CAS: 56-35-9
الشابي: الشابي:81543
شيمبل: ChEMBL511667
كيم سبايدر: 10218152
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.244
رقم المفوضية الأوروبية: 200-268-0
كيج: C18149
الرقم التعريفي لـ PubChem: 16682746
رقم RTECS: JN8750000
UNII: 3353Q84MKM
رقم الأمم المتحدة: 2788 3020 2902
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID9020166
إنتشي:
InChI=1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
المفتاح: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;/rC24H54OSn2/c1-7-13-19-26(20-) 14-8-2,21-15-9-3)25-27(22-16-10-4,23-17-11-5)24-18-12-6/h7-24H2,1-6H3
المفتاح: APQHKWPGGHMYKJ-XAMPVVILAF
يبتسم: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC

خصائص هيكسا بوتيل ديستانوكسان:
الصيغة الكيميائية: C24H54OSn2
الكتلة المولية: 596.112
المظهر: زيت عديم اللون
الكثافة: 1.17 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -45 درجة مئوية (-49 درجة فهرنهايت، 228 كلفن)
نقطة الغليان: 180 درجة مئوية (356 درجة فهرنهايت؛ 453 كلفن) عند 2 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 20 ملغم/لتر
الذوبان: الهيدروكربونات، الكحولات، الإيثرات، THF
سجل ف: 5.02

مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.01 مم زئبق (25 درجة مئوية)
الفحص: 96%
الشكل: سائل
معامل الانكسار: n20/D 1.486 (مضاء)
ضغط الدم: 180 درجة مئوية/2 مم زئبقي (مضاء)
الكثافة: 1.17 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCC[Sn](CCCC)(CCCC)O[Sn](CCCC)(CCCC)CCCC
إنتشي: 1S/6C4H9.O.2Sn/c6*1-3-4-2;;;/h6*1,3-4H2,2H3;;;
مفتاح إنشي: APQHKWPGGHMYKJ-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 596.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 20
الكتلة الدقيقة: 596.22128
الكتلة أحادية النظائر: 598.22187
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 9.2 ″
عدد الذرات الثقيلة: 27
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 246
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

أسماء هيكسا بوتيل ديستانوكسان:

الاسم المفضل في IUPAC:
سداسي بوتيل ديستانوكسان

اسماء اخرى:
أكسيد ثنائي (ثلاثي بوتيل القصدير).
أكسيد ثلاثي ن بوتيلتين
مكرر (ثلاثي ن بوتيل القصدير) أكسيد
ايه دبليو 75-د
بيو ميت TBTO
بيوميت
بيوميت 75
بتو
بوتينوكس
سي-سن-9

هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب كيميائي سائل شفاف عديم اللون له الصيغة الجزيئية C6H14O2.
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كعامل خافض للتوتر السطحي، ومستحلب، وعامل تقليل اللزوجة.


رقم CAS: 107-41-5
رقم المفوضية الأوروبية: 203-489-0
رقم الترخيص: MFCD00004547
الاسم الكيميائي/IUPAC: 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول
الصيغة الجزيئية: C6H14O2 أو (CH3)2COHCH2CHOHCH3



2-ميثيل-2،4-بنتانديول، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، ديولان، هيكسيلين جليكول (2-ميثيل-2،4-بنتانديول، إيسول، بيناكون، MPD، هيكسان-1،2-ديول، ( 4S) -2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، (4R)-2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، هيكساسول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 4 -ميثيل-2،4-بنتانيديول، 2-ميثيلبنتان-2،4-ديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيلبنتان، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 4-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 2 -ميثيل بنتان-2،4-ديول، 2،4-بنتانديول، 2-ميثيل-، α، α، α'-تريميثيل تريميثيلين جلايكول، ديولان، إيسول، 1،1،3-تريميثيل تريميثيلينيديول، 2-ميثيل-2،4- بنتانديول، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، 4-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، 2-ميثيل بنتان-2،4 -ديول، بيناكون، 4-ميثيل-2،4-بنتانيديول، (.+/-.)-2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، NSC 8098، حمض الإيزوفثاليك، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول1،1 ،3-تريميثيل تريميثيلينيديول2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان2-ميثيل بنتان-2،4-ديول4-ميثيل-2،4-بنتانيديول تريميثيل تريميثيلين جلايكول ديولانيإيزولبيناكونهيكسج، (2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، 2،4-بنتانيديول، 2- ميثيل، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، 4-ميثيل-2،4-بنتانيديول، ألفا،ألفا،ألفا-تريميثيلتريميثيلين جلايكول، ديولان، هيكسيلين جلايكول، إيسول، بيناكون، 2،4-بنتانيديول،2- ميثيل، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، ديولان، هيكسيلين جليكول، إيسول، α، α، α'-تريميثيل تريميثيلين جلايكول، 1،1،3-تريميثيل تريميثيلين ديول، MPD، (±) -2-ميثيل-2,4-بنتانيديول، NSC 8098، هيكساسول، إيزوهيكسانيديول، 99113-75-4، 2-فورانميثانول، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 1،1،3-تريميثيل تريميثيلينيديول، 2 ،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، هيكسيلين جلايكول، 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 107-41-5، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، ديولان، بيناكون، 2،4-بنتانيديول، 2- ميثيل، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، إيسول، 4-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 1،1،3-تريميثيل تريميثيلينيديول، كاسويل رقم 574، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، 2 -ميثيل-2،4-بنتانديول، هيكسيلينجليكول، HSDB 1126، UNII-KEH0A3F75J، (+-)-2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، NSC 8098، NSC-8098، EINECS 203-489-0، KEH0A3F75J، ألفا ,alpha,alpha,alpha'-Trimethyltrimethylene glycol، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 068601، BRN 1098298، 1,3-dimethyl-3-hydroxybutanol، CCRIS 9439، DTXSID5021885، CHEBI:62995، AI3-00919، هيكسيلين جلايكول [NF]، 1,3 ،3-تريميثيل-1،3-بروبانديول، TRACID RUBINE 5BL، DTXCID101885، EC 203-489-0، 1،1،3-تريميثيل-1،3-بروبانديول، 4-01-00-02565 (مرجع كتيب بيلشتاين) ، هيكسيلين جلايكول (NF)، 7-ميثيل أتراكوريوم دايميسيليت (خليط من دياستيريومرز)، MPD، CAS-107-41-5، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، 2-ميثيل-بنتان-2،4-ديول، 64229-01- 2، MFCD00004547، هيكسيلين جليكول، 99%، R-(-)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL، 2ميثيل-2,4-بنتانيديول، هيكسيلين جليكول، > = 99%، هيكسيلين جليكول، 99.5%، SCHEMBL19379، 1،3-تريميثيل تريميثيلينيديول، CHEMBL2104293، NSC8098، (؟) -2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N، HMS3264E19، HY-B0903، هيكسيلين جلايكول، المعيار التحليلي، Tox21_201975، Tox21_302818، s3588، أكوس015901459، CCG-213719، WLN: QY1 & 1XQ1 & 1، NCGC00249143-01، NCGC00256494-01، NCGC00259524-01، AC-13749، AS-58339، هيكسيلين جلايكول، بيوكسترا، > = 99% (GC)، (+/-) -2-ميثيل-2,4-بنتانيديول، MPD، FT-0605050، FT-0605756، FT-0613069، هيكسيلين جلايكول، بوريس.، >=99.0% (GC)، M0384، (S)-(-)-2 -ميثيل-2،4-بنتانيديول، .alpha.،.alpha.'-تريميثيل تريميثيلين جلايكول، هيكسيلين جلايكول، BioUltra،> = 99.0٪ (GC)، D04439، EN300-170052، AB01563179_01، J-640306، J-660006، Q2792203، W-108748، Z1255485267، هيكسيلين جلايكول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، ديولان، 1،1،3-تريميثيل تريميثيلينيديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، MPD، MVD، FP17780، NSC 66498، Einecs 227-150-، 3-ميثيل بنتانيديول-2،4، 2-ميثيلبنتان-2،4-ديول، 3-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 3-ميثيل-بنتان-2،4-ديول، 2،4-بنتانيديول ، 3-ميثيل-، HGL، ديولان، إيسول، بيناكون، 1،1،3-تريميثيل-تري إيثيلينديول، دياسيتون جليكول، ميثيل ميلين جليكول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2- ميثيل-بنثين، 2-ميثيل-بنثين-2، 4-ديول، (+-)-2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، 1،1،3-تريميثيل تريميثيلينيديول، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، 2،4-بنتانديول، 2-ميثيل-، 2 - ميثيل بنتان-2,4-ديول، 2-ميثيل-2,4-بنتانيديول، 4-ميثيل-2,4-بنتانيديول، ديولان، هيكسيلين جليكول، إيسول، بيناكون، ألفا، ألفا، ألفا - تريميثيل تريميثيلين جلايكول، HGL ، 1، 1، 3-تريميثيل-تريثيلينديول، دياسيتون جليكول، ميثيل ميلين جليكول، 2، 4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل-بنثين، 2-ميثيل-بنثين-2، 4-ديول، 2-هيكسيل-1،3-ديوكسولان -2-واحد، هيكسيلين جليكول، HG، 2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيل بنتان، 2-ميثيل-2،4-، بنتانديول، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، بنتان-2،4-، ديول، 2-ميثيل،



هيكساسول هيكسيلين جلايكول، من سولفاي، هو مذيب مؤكسج مشتق من الأسيتون وله وظيفتان كحوليتين.
يُظهر هذا المكون المميز، هيكساسول هيكسيلين جلايكول، معدل تبخر منخفض وهو قابل للامتزاج تمامًا مع الماء.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول (المعروف أيضًا باسم HGL، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، بيناكون وديولاين) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.


يحتوي هيكساسول هيكسيلين جلايكول على الصيغة الكيميائية C6H14O2 وهو قابل للامتزاج بالكامل في الماء.
Hexasol Hexene Glycol هو أحد المكونات المستخدمة في منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل للمساعدة في تحسين الملمس والشعور الحسي للتركيبة.
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كعامل خافض للتوتر السطحي، ومستحلب، وعامل تقليل اللزوجة.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول، المعروف أيضًا باسم 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، هو مركب عضوي يمكن تصنيفه على أنه جلايكول.
الجليكولات هي فئة من الكحولات التي تحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل، والتي يمكن أن تسمى أيضًا بالثنائيات.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل صافٍ استرطابي ذو رائحة حلوة خفيفة.


غالبًا ما يتم إنتاج هيكساسول هيكسيلين جلايكول صناعيًا.
يتم تصنيع هيكساسول هيكسيلين جليكول عن طريق تكثيف جزيئين من الأسيتون لإنتاج كحول ثنائي الأسيتون، والذي يتم هدرجته بشكل إضافي لإنتاج هيكساسول هيكسيلين جليكول.


ثم يتم تنقية هذا.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب كيميائي سائل شفاف عديم اللون له الصيغة الجزيئية C6H14O2.
ينتمي هيكساسول هيكسيلين جلايكول إلى فئة من المواد الكيميائية المعروفة باسم الجليكول، والتي غالبًا ما تستخدم كمذيبات ومرطبات ووسيطة كيميائية في مختلف التطبيقات الصناعية.


يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول بشكل شائع في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية، حيث يعمل كمذيب ومرطب في منتجات مثل المرطبات والمستحضرات ومنتجات العناية بالشعر.
يساعد هيكساسول هيكسيلين جلايكول في الحفاظ على الرطوبة وتحسين نسيج هذه المنتجات.


يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل عند استخدامه وفقًا للوائح والإرشادات.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب كيميائي يستخدم في العديد من الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كمذيب ومرطب في هذه المنتجات، مما يساعد على الاحتفاظ بالرطوبة وتحسين قوامها.


بالإضافة إلى ذلك، يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول في العطور، كمثبت للعطر، وفي إنتاج المواد الكيميائية والطلاءات المختلفة.
يعتبر Hexasol Hexene Glycol آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل عند استخدامه بما يتوافق مع اللوائح والمبادئ التوجيهية.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو ديول (مع مجموعتين هيدروكسي في مواضع 2 و 4)، وهو سائل عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة وقوام زيتي.


في الطبيعة، يوجد الهيكساسول هيكسيلين جلايكول في نبات التبغ (نيكوتيانا تاباكوم).
للأغراض الصناعية يتم تشكيل هيكساسول هيكسيلين جلايكول من الكواشف اللاكيرالية، وكحول ثنائي الأسيتون، والهيدروجين، مما ينتج كميات متساوية من المنتجات المتناظرة.


يحتوي الهيكساسول هيكسيلين جلايكول التجاري على أكثر من 99% من 2-ميثيل-2,4-بنتانيديول ويوصف بأنه خليط راسيمي يحتوي على كميات متساوية من اثنين من المتصاوغات الضوئية.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو عامل خافض للتوتر السطحي ذو وزن جزيئي صغير.


يشتهر هيكساسول هيكسيلين جلايكول بملاءته الممتازة بين مجموعة واسعة من المواد ويحظى بشعبية في تركيبات العناية بالبشرة بسبب قدرته على تحسين الملمس.
يتميز هيكساسول هيكسيلين جلايكول بخصائص تقليل اللزوجة التي تسمح له بتخفيف التركيبات الثقيلة والسميكة وإنتاج قابلية انتشار سلسة.


تشير الدراسات إلى أن هيكساسول هيكسيلين جلايكول يُظهر أيضًا خصائص مضادة للميكروبات.
Hexasol Hexene Glycol يُعرف أيضًا باسم مركبه الكيميائي: 2-Methyl-2,4-pentanediol.
كمادة خام، هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل واضح.


على غ��ار الجليكولات الأخرى، يعد هيكساسول هيكسيلين جلايكول مكونًا مساعدًا يستخدم كمذيب، أو لتخفيف التركيبات السميكة وجعلها أكثر قابلية للانتشار بشكل جيد.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هي مادة صناعية تضاف إلى العديد من مستحضرات التجميل.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب عطري وله تأثير حافظة.
وفي الوقت نفسه، يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا عامل تنظيف ومنظف.
لكن الأهم هو خاصية الاستحلاب لهذا الجليكول.


وبفضل هذا فإن Hexasol Hexene Glycol له تأثير على اتساق المنتج.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول آمن للحوامل ولا يسبب حساسية.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل عديم اللون قابل للتحلل البيولوجي وهو قابل للامتزاج بالماء ويستخدم بشكل أساسي كمذيب أو عامل اقتران


هيكساسول هيكسيلين جلايكول (المعروف أيضًا باسم HGL، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، بيناكون وديولاين) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول قابل للامتزاج بالكامل في الماء وله الصيغة الكيميائية C6H14O2.
الهكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب يظهر في عدد كبير من المنتجات التي تستخدم تجاريا وصناعيا.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل شفاف عديم اللون عمليًا.
يتميز هيكساسول هيكسيلين جلايكول بأنه سائل شفاف عديم اللون والرائحة يستخدم على نطاق واسع في العديد من الصناعات، مثل مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


غالبًا ما تستخدم فئة هيكساسول هيكسيلين جلايكول من الجليكول كمذيب ومرطب وعامل للتحكم في اللزوجة.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول، بديل لـ PG أو DEG أو MEG في تركيبة الطلاء لخفض إجمالي محتوى المركبات العضوية المتطايرة.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول عبارة عن مادة خافضة للتوتر السطحي ذات وزن جزيئي صغير، تستخدم على نطاق واسع كمذيب طلاء صناعي، ولا تسبب آثارًا ضارة على الصحة أو البيئة.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة.
يطفو الهيكساسول هيكسيلين جلايكول ويمتزج ببطء مع الماء.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة.


يطفو الهيكساسول هيكسيلين جلايكول ويمتزج ببطء مع الماء.
|2-ميثيل بنتان-2،4-ديول هو جليكول توجد فيه مجموعتا الهيدروكسي في الموضعين 2 و4 من 2-ميثيل بنتان (أيزوبنتان).
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل شفاف عديم اللون.


تشمل الاستخدامات النهائية الرئيسية لهيكساسول هيكسيلين جلايكول المذيبات الصناعية والمواد الكيميائية الوسيطة ومستحضرات التجميل والسواغات في المستحضرات الصيدلانية والدهانات والطلاءات.
يتوفر Hexasol Hexene Glycol في الدرجة التقنية ودرجة NF.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مذيب مؤكسج مشتق من الأسيتون وله وظيفتان كحوليتين.
يتمتع هيكساسول هيكسيلين جلايكول بمعدل تبخر منخفض وهو قابل للامتزاج تمامًا مع الماء.
يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول مذيبًا رئيسيًا في العديد من الأسواق مثل الدهانات والطلاءات وسوائل تشغيل المعادن والمنظفات ومستحضرات التجميل والعطور والمنسوجات والجلود.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول.
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول كعامل اقتران.
يوفر هيكساسول هيكسيلين جلايكول قابلية منخفضة للاشتعال ومعدل تبخر منخفض.


يتمتع هيكساسول هيكسيلين جلايكول بتوتر سطحي منخفض.
يُظهر Hexasol Hexene Glycol ملاءة جيدة جدًا.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل شفاف عديم اللون يستخدم في العديد من مستحضرات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.


يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول إلى حد كبير كعامل مذيب ومرطب ولزوجة.
أثبتت عقود من الأبحاث أن هيكساسول هيكسيلين جلايكول مكون آمن وفعال.
يقوم هيكساسول هيكسيلين جلايكول بإذابة المكونات الأخرى في المنتج ويعزز ثباته وملمسه.


يتمتع Hexasol Hexene Glycol أيضًا بلزوجة منخفضة تجعل من السهل دمجه.
الصيغة الكيميائية لهيكساسول هيكسيلين جلايكول هي C6H14O2.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول (المعروف أيضًا باسم HGL، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، بيناكون وديولاين) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول قابل للامتزاج بالكامل في الماء وله الصيغة الكيميائية C6H14O2.
الهكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب يظهر في عدد كبير من المنتجات التي تستخدم تجاريا وصناعيا
يتمتع هيكساسول هيكسيلين جلايكول بمعدل تبخر منخفض وهو قابل للامتزاج تمامًا مع الماء.



استخدامات وتطبيقات هكساسول هيكسيلين جلايكول:
الهكساسول هيكسيلين جلايكول هو مركب يظهر في عدد كبير من المنتجات التي تستخدم تجاريا وصناعيا.
يُستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول على نطاق واسع في مستحضرات العناية بالبشرة والشعر والمكياج لتعزيز قابلية التوزيع وتخفيف التركيبات السميكة للغاية وضمان إذابة العناصر النشطة وتوزيعها بالكامل.


يمتلك هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا بعض التأثيرات المضادة للميكروبات ويمكن أن يعزز فعالية بعض المواد الحافظة.
ويستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول في تركيب منتجات الشعر والحمام ومكياج العيون والوجه والعطور ومنتجات النظافة الشخصية ومنتجات الحلاقة والعناية بالبشرة بتركيزات تتراوح من 0.1% إلى 25%.


يساعد هيكساسول هيكسيلين جلايكول باعتباره مادة خافضة للتوتر السطحي على تنظيف وترطيب البشرة بالإضافة إلى تخفيف التركيبة لتحسين الامتصاص والملمس والسماح للمكونات الأخرى بالعمل بشكل أفضل.
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا كمادة كيميائية وسيطة في التركيبات الكيميائية، ومواد التشحيم في قاع البئر لحقول الغاز الطبيعي والنفط، والسوائل الهيدروليكية، ومضادات التجمد، ومضافات الوقود، والمذيبات في الأصباغ والأحبار، ومعالجة الجلود والمنسوجات، والمنظفات الصناعية والمنزلية، وفي مستحضرات التجميل.


أكبر استخدام نهائي لهيكساسول هيكسيلين جلايكول هو في الطلاءات الصناعية، كمادة ملدنة مذيبة في الورنيش، والورنيش، والدهانات، ومزيلات الطلاء، وهو ما يمثل حوالي 45٪ من إجمالي الإنتاج.
غالبًا ما يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول في خلطات المواد الحافظة التي تحتوي على فينوكسي إيثانول لأنه يعزز فعالية هذه المادة الحافظة، مما يسمح باستخدام كميات أقل، مما يقلل من خطر استجابة الجلد للحساسية.


يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول بشكل رئيسي كمذيب أو عامل اقتران.
يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول بديلاً محتملاً لإثيرات الجليكول.
Hexasol Hexene Glycol هو أيضًا خليط فعال لتقليل الانكماش أو SRA للخرسانة والملاط.


يمكن أيضًا استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول ككتلة بناء في التخليق الكيميائي.
بالإضافة إلى العناية بالبشرة، يتم استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول في منتجات التجميل الأخرى بما في ذلك العناية بالشعر والمكياج.
تم دعم هيكساسول هيكسيلين جلايكول كعنصر آمن لعقود من الزمن بتركيزات تصل إلى 25% في منتجات العناية الشخصية (على الرغم من أن معظم تركيبات العناية بالبشرة تستخدم كميات أقل بكثير من ذلك، خاصة في الخلطات الحافظة).


ولهذا السبب يستخدم Hexasol Hexene Glycol بشكل شائع في العديد من مستحضرات التجميل، مثل الشامبو وجل الاستحمام والصابون.
بفضل Hexasol Hexene Glycol، تتكيف المنتجات بشكل أفضل مع احتياجات المستهلكين وتلبية توقعاتهم.
ولذلك، فإن إضافة هيكساسول هيكسيلين جلايكول يمكن أن يحول مستحضرات التجميل العادية إلى شيء يمكن استخدامه بمتعة حقيقية.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مادة تجميلية لاستخدام المنتجات الخاضعة للرقابة من قبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA).
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب منتجات الشعر والحمام، ومكياج العيون والوجه، والعطور، ومنتجات النظافة الشخصية، ومنتجات الحلاقة والعناية بالبشرة.


علاوة على ذلك، يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول ككاشف في تركيب المواد الكيميائية المتنوعة.
فيما يتعلق بتطبيقات البحث العلمي، يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كمذيب لاستخلاص مجموعة من المركبات من الأنسجة النباتية والحيوانية.
يستخدم Hexasol Hexene Glycol أيضًا ككاشف في تصنيع العديد من المواد الكيميائية، بما في ذلك المواد الكيميائية الزراعية والعطور.


في مجال مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كمادة حافظة.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول مرطب يساعد في الاحتفاظ برطوبة البشرة ويعزز نسيج البشرة ومظهرها.
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول عن طريق تشكيل حاجز على الجلد لمنع فقدان الرطوبة.


بالإضافة إلى ذلك، يساعد هيكساسول هيكسيلين جلايكول على تقليل التوتر السطحي للبشرة، وبالتالي تسهيل تغلغل المكونات الأخرى في الجلد.
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول بشكل رئيسي كمذيب أو عامل اقتران.
يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول بديلاً محتملاً لإثيرات الجليكول.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو مذيب عضوي متقدم قابل للذوبان بدرجة عالية، ويمكن استخدامه في إنتاج عوامل معالجة الأسطح المعدنية، والمواد المضافة لإزالة الصدأ والزيوت، والمواد المساعدة للنسيج، والطلاءات والدهانات اللاتكس، ومستحضرات التجميل، والمبيدات الحشرية، والهندسة الكيميائية الحيوية، والمواد الحساسة للضوء، والعطور الاصطناعية. وغيرها من المجالات.


يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول لمثبت المبيدات الحشرية، ومضاد تجميد الديزل، والمذيبات، والتوابل، والمطهر، وعامل اختراق النسيج والمقرنة، والعامل المساعد لمعالجة الورق والجلود، والمستحلب، والمواد المضافة للوقود ومواد التشحيم، وما إلى ذلك.
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول بشكل رئيسي كمذيب أو عامل اقتران.


يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول بديلاً محتملاً لإثيرات الجليكول.
Hexasol Hexene Glycol هو أيضًا خليط فعال لتقليل الانكماش أو SRA للخرسانة والملاط.
يمكن أيضًا استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول ككتلة بناء في التخليق الكيميائي.


يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا كمادة كيميائية وسيطة، والتي تمثل حوالي 20% من استهلاكه، ويتم استخدام 10% أخرى في حقول النفط والغاز الطبيعي حيث يكون بمثابة مادة تشحيم أسفل الحفرة، ومساعد في الطحن والاستخلاص.
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا كمضاد للتجمد، وكعامل اقتران للسوائل الهيدروليكية.


هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو عامل مرطب ومثبت في صناعة المنسوجات ويمكن العثور عليه أيضًا في صناعة مستحضرات التجميل حيث يدخل في مكونات العطور ومستحضرات الاستحم��م والشعر والصابون.
يلعب هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا دورًا كعامل ترطيب في تركيبات المبيدات الحشرية وهو مذيب في تحضير الأصباغ.


Hexasol Hexene Glycol هو أيضًا خليط فعال لتقليل الانكماش أو SRA للخرسانة والملاط.
يمكن أيضًا استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول ككتلة بناء في التخليق الكيميائي.
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول بشكل رئيسي كمذيب أو عامل اقتران.



ما هو استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول؟
يقدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول العديد من الفوائد الوظيفية في العناية بالبشرة والعناية بالشعر ومنتجات التجميل.

*العناية بالبشرة:
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول في المقام الأول في العناية بالبشرة لتحسين الملمس الحسي وملمس المنتجات.
كما يجذب هيكساسول هيكسيلين جليكول الرطوبة ويحتفظ بها على سطح الجلد، مما يبقيها رطبة ومغذية.
غالبًا ما يوجد الهيكساسول هيكسيلين جلايكول في منتجات مثل التونر والمنظفات


*العناية بالشعر:
يستخدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول كعامل لزوجة ومذيب لتحسين نسيج وثبات التركيبات.
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا كمطري في الشامبو والبلسم لتوفير الترطيب للأعمدة.


*مستحضرات التجميل:
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول على إذابة المكونات الأخرى الموجودة في التركيبة وتعزيز نسيج المنتج النهائي.
نظرًا لأنه يتمتع بلزوجة منخفضة، يعد Hexasol Hexene Glycol مكونًا مفيدًا في منتجات مثل كريم الأساس والبرايمر والكونسيلر.



أصل هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
يتم تصنيع هيكساسول هيكسيلين جلايكول عادةً عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين مع بيوتانول ن أو عن طريق ترطيب 1,5-هيكساديين.
تتم تنقية هيكساسول هيكسيلين جليكول لاحقًا بالتقطير أو بطرق أخرى للحصول على هيكساسول هيكسيلين جليكول النهائي.



ما الذي يفعله هيكساسول هيكسيلين جلايكول في التركيبة؟
* مرطب
*مذيب
* التحكم في اللزوجة



ملف السلامة لـ هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
يعتبر Hexasol Hexene Glycol آمنًا بشكل عام للاستخدام في مستحضرات التجميل.
لا يسبب هيكساسول هيكسيلين جلايكول تهيج الجلد أو حساسيته، ومن غير المعروف أنه كوميدوغينيك.
ومع ذلك، كما هو الحال مع أي مكون، قد يكون لدى بعض الأفراد رد فعل تحسسي أو حساسية تجاهه، لذلك يوصى دائمًا بفحص منتجات هيكساسول هيكسيلين جلايكول قبل الاستخدام.
وأخيرًا، يعتبر Hexasol Hexene Glycol نباتيًا ويمكن اعتباره حلالًا، ولكن من الأفضل مراجعة المورد.



بدائل هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
*البروبيلين غليكول،
*بوتيلين غليكول،
*جلسيرين



كيف يتم إنتاج هيكساسول هيكسيلين جلايكول؟
يتم تشكيل هيكساسول هيكسيلين جلايكول من الكواشف اللاكيرالية الهيدروجين وكحول ثنائي الأسيتون.



كيف يتم تخزين وتوزيع هيكسيلين جلايكول؟
يتم تخزين هيكساسول هيكسيلين جلايكول في تخزين كميات كبيرة أو في براميل من الفولاذ المقاوم للصدأ ويتم نقله بواسطة شاحنة صهريج.
يتم تصنيف هيكساسول هيكسيلين جلايكول على أنه مادة غير خطرة للشحن الجوي والبحري والبري ولكنه يصنف على أنه مادة مهيجة.
يتمتع هيكساسول هيكسيلين جلايكول بثقل نوعي يبلغ 0.925 ونقطة وميض تبلغ 93 درجة مئوية (كوب مغلق).



ما هو استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول؟
أكبر مستخدم منفرد لهيكساسول هيكسيلين جلايكول هو صناعة الطلاءات الصناعية التي تستخدم حوالي 45% من HGL المنتج في جميع أنحاء العالم.
هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو أحد مكونات الورنيش والورنيش، وهو ملدن مذيب في الطلاءات السطحية.
كما أن هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو أحد مكونات الدهانات الزيتية والمائية وفي أدوات إزالة الطلاء.



لمحة سريعة عن هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
*مذيب ينتج قابلية انتشار سلسة وملمسًا ممتعًا للعناية بالبشرة
* خصائص تقليل اللزوجة تسمح لهيكساسول هيكسيلين جلايكول بتخفيف التركيبات الثقيلة والسميكة
*يظهر في مجموعة واسعة من منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر والمكياج
*كمادة خام، فإن هيكساسول هيكسيلين جلايكول هو سائل شفاف
*مدعومة بعقود من البحث كعنصر آمن



فوائد هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
يقدم هيكساسول هيكسيلين جلايكول العديد من الفوائد في مختلف التطبيقات، وخاصة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية:

* مرطب:
يساعد هيكساسول هيكسيلين جلايكول على الاحتفاظ بالرطوبة، وهو أمر ضروري لصحة الجلد والشعر.
يمكن لـ Hexasol Hexene Glycol أن يحافظ على هذه المنتجات من الجفاف، مما يضمن بقائها فعالة وممتعة في الاستخدام.

*مذيب:
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كمذيب، مما يساعد على إذابة ومزج المكونات الأخرى في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وهذا يسهل تركيب المرطبات والمستحضرات ومنتجات التجميل الأخرى.

* تحسين الملمس:
يمكن أن يعزز هيكساسول هيكسيلين جلايكول نسيج منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر، مما يجعلها أكثر سلاسة وسهولة في الاستخدام.
وهذا يساهم في تجربة أكثر فخامة وسهولة في الاستخدام.

* مثبت العطر :
في صناعة العطور، يتم استخدام هيكساسول هيكسيلين جلايكول كمثبت، مما يساعد على تثبيت رائحة العطور وإطالة أمدها.
وهذا يضمن بقاء العطر ثابتًا وطويل الأمد.

*صديق للبشرة:
يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، حيث أن احتمالية تهيج الجلد منخفضة.
عادة ما يتحمل معظم الأفراد هيكساسول هيكسيلين جلايكول جيدًا.

*براعه:
إن تعدد استخداماته يجعل هيكساسول هيكسيلين جلايكول مناسبًا لمجموعة واسعة من المنتجات، بما في ذلك المرطبات والشامبو والبلسم والعطور.



هل هيكساسول هيكسيلين جلايكول آمن؟
تم تقييم سلامة هيكساسول هيكسيلين جلايكول من قبل لجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل.
تتولى لجنة خبراء مراجعة مكونات مستحضرات التجميل المسؤولية عن التقييم المستقل لسلامة وفعالية مكونات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.
قامت لجنة الخبراء بتقييم البيانات العلمية وخلصت إلى أن هيكساسول هيكسيلين جلايكول آمن للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.



مميزات هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
*مذيب،
*متوسط



الخير:
يساعد هيكساسول هيكسيلين جلايكول على تحسين ملمس وملمس مستحضرات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل.
يتمتع Hexasol Hexene Glycol أيضًا بفائدة إضافية تتمثل في العمل كحاجز وقائي للبشرة.


ليست جيدة جدا:
يمكن أن يكون هيكساسول هيكسيلين جلايكول مهيجًا خفيفًا بتركيزات عالية.


من هو هكساسول هيكسيلين جلايكول؟
جميع أنواع البشرة باستثناء تلك التي لديها حساسية محددة تجاه هيكساسول هيكسيلين جليكول.


المكونات التآزرية:
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول بشكل جيد مع معظم المكونات.


إبقاء العين على:
لا يوجد شيء يجب مراقبته هنا.



ما هي وظائف هيكساسول هيكسيلين جلايكول؟
تتم إضافة هيكساسول هيكسيلين جلايكول إلى مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة بناءً على وظائفه كمادة خافضة للتوتر السطحي، ومستحلب، وعامل تقليل اللزوجة.

*التوتر السطحي
الفاعل بالسطح هو المصطلح القصير للعوامل النشطة السطحية.
المواد الخافضة للتوتر السطحي هي مركبات تعمل على خفض التوتر السطحي بين مادتين.
في منتجات العناية بالبشرة، تعمل المواد الخافضة للتوتر السطحي على إزالة الأوساخ والزيوت والدهون من الجلد، مما يسمح بغسلها.

وهذا ممكن لأنه بينما ينجذب أحد طرفي جزيء الفاعل بالسطح إلى الماء، فإن الطرف الآخر ينجذب إلى الزيت.
وبالتالي، فإن المواد الخافضة للتوتر السطحي تجذب الزيوت والأوساخ والشوائب الأخرى التي تراكمت على بشرتك خلال النهار وتغسلها.
بسبب هذه الخصائص، يمكن العثور على هيكساسول هيكسيلين جلايكول في العديد من المنظفات وغسول الجسم المختلفة.


* مستحلب
يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول أيضًا كمستحلب.
هناك حاجة إلى مستحلب للمنتجات التي تحتوي على مكونات الماء والزيت، على سبيل المثال، عند إضافة الزيوت إلى تركيبة تعتمد على الماء.

وفقًا لـ EFEMA، عندما يتم خلط الماء والزيت معًا ورجهما بقوة، تتشكل قطرات الزيت المتناثرة في الماء.
ومع ذلك، عندما يتوقف الاهتزاز، يمكن أن تبدأ المرحلتان في الانفصال.

ولمعالجة هذه المشكلة، يمكن إضافة مستحلب مثل هيكساسول هيكسيلين جلايكول إلى النظام، مما يساعد القطرات على البقاء مشتتة وينتج تركيبة متساوية ومستقرة.

كمستحلب، يتكون هيكساسول هيكسيلين جلايكول من رأس محب للماء وذيل كاره للماء محب للزيت.
ينجذب الرأس المحب للماء إلى الماء والذيل الكاره للماء إلى الزيت.
مرة أخرى، يقلل هيكساسول هيكسيلين جلايكول من التوتر السطحي عن طريق وضعه بين الزيت والماء، مما له تأثير استقرار على المنتج.


*رقيق
وأخيرًا، يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول كعامل لتقليل اللزوجة.
ويتوافق مصطلح اللزوجة مع مفهوم “السماكة”، فالعسل مثلاً له لزوجة أعلى من الماء.
كعامل خفض اللزوجة، يعمل هيكساسول هيكسيلين جلايكول على تخفيف التركيبات الثقيلة وإنشاء منتج أرق وأكثر قابلية للانتشار.



هل هيكساسول هيكسيلين جلايكول نباتي؟
يعتبر هيكساسول هيكسيلين جلايكول مكونًا نباتيًا لأنه مصنوع بشكل صناعي من الزيوت والغاز الطبيعي.
إذا كنت تبحث عن منتج نباتي، فتأكد دائمًا من أن المكونات الأخرى في هيكساسول هيكسيلين جلايكول نباتية وأن العلامة التجارية لم يتم اختبارها على الحيوانات.



حقائق علمية عن هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
يعمل بوتيلين جلايكول، أو 1،3-بوتانيديول، على إذابة معظم الزيوت الأساسية والمواد المنكهة الاصطناعية.
بوتيلين جليكول، وهيكساسول هيكسيلين جليكول، وإيثوكسيديجليكول، وديبروبيلين جليكول عبارة عن جليكول أو إيثرات جليكول.
الجليكولات هي فئة من الكحولات التي تحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل والتي تسمى أيضًا الديول.



خصائص هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
*النقاوة (% بالوزن): ≥ 99,5
*المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل شفاف خالي من المواد العالقة
*الكثافة عند 20 درجة مئوية (جم/سم3): 0,920 - 0,923
*درجة الغليان عند 1013 باسكال: 197,5 درجة مئوية
*نقطة الوميض (كوب مغلق): 97 درجة مئوية
*الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية: كامل
*معلمات ذوبان هانسن عند 25 درجة مئوية: δt = 25,2؛ δد = 15,8؛ δp = 8,4; δح = 17



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لهيكساسول هيكسيلين جلايكول:
الو��ن الجزيئي : 118.174
الكتلة الدقيقة : 118.17
رقم المفوضية الأوروبية : 203-489-0
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 0660
رقم مجلس الأمن القومي : 8098
رقم الأمم المتحدة : 1993
معرف DSSTox : DTXSID5021885
اللون/الشكل : سائل|سائل عديم اللون
رمز النظام المنسق : 2905399090
دعم البرامج والإدارة : 40.46000
نقطة الغليان: 197.5 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -50 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 7.0

الذوبان: قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء
اللزوجة: منخفضة
XLogP3 : 0.00
المظهر : هيكسيلين جلايكول هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة.
يطفو ويمتزج ببطء مع الماء.
الكثافة : 0.92 جم/سم3
نقطة الانصهار : -50 درجة مئوية
نقطة الغليان : 198 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض : 93.9±0.0 درجة مئوية
معامل الانكسار ： 1.447
الذوبان في الماء : قابل للامتزاج
شروط التخزين : منفصل عن المؤكسدات القوية والأحماض القوية.
ضغط البخار : 0.05 مم زئبق

كثافة بخار :
كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 4.1
خصائص القابلية للاشتعال ： سائل قابل للاحتراق من الدرجة IIIB: Fl.P. عند أو أعلى من 200 درجة فهرنهايت.
الحد الانفجاري : الحدود الانفجارية، الحجم٪ في الهواء: 1.2-8.1
الرائحة : حلوة خفيفة
ثابت قانون هنري :
ثابت قانون هنري = 4.06X10-7 atm-cu م/مول عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الخصائص التجريبية ：
عزم ثنائي القطب: 2.8
حرارة التكوين = -5.3476X10+8 جول/كمول
درجة حرارة النقطة الثلاثية = 223.15 درجة مئوية؛ ضغط النقطة الثلاثية: 9.5609X10-6 Pa
ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 2.77X10-11 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية

تفاعلات الهواء والماء : استرطابي.
ذوبان في الماء
المجموعة التفاعلية : الكحوليات والبوليولات
ملف التفاعل : HEXYLENE GLYCOL غير متوافق مع ما يلي:
المؤكسدات القوية والأحماض القوية.
درجة حرارة الاشتعال الذاتي : 583 درجة فهرنهايت
درجة حرارة الاشتعال = 579 كلفن|306 درجة مئوية
حرارة الاحتراق : صافي حرارة الاحتراق القياسية = -3.4356x10+9 جول/كمول
حدود القابلية للاشتعال : حدود القابلية للاشتعال = 1.3-9 حجم%
سائل قابل للاحتراق من الفئة IIIB: Fl.P. عند أو أعلى من 200 درجة فهرنهايت.
حرارة التبخير : 13.7 سعرة حرارية/مول عند نقطة الغليان
درجة الحرارة والضغط الحرجة ：
درجة الحرارة الحرجة = 621 ك
الضغط الحرج = 4.01X10+6 باسكال

الوزن الجزيئي: 118.17
إكسلوجP3-AA: 0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 118.099379685
الكتلة أحادية النظائر: 118.099379685
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 68.9
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الاسم الكيميائي (CAS): 2-ميثيل-2،4-بنتانيديول
رقم CAS: 107-41-5
الصيغة الهيكلية: CH3-CH(OH)-CH2-C(OH)(CH3)2
الصيغة الجزيئية: C6H14O2
الوزن الجزيئي: 118.18
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية
نقطة الغليان: 195-200 درجة مئوية
الكثافة عند 20 درجة مئوية: 0.920-0.923 جم/سم3
ضغط البخار عند: 20 درجة مئوية 0.06 هبأ
سجل الأسرى*: –0.14
رقم CAS: 107-41-5
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 603-053-00-3
رقم المفوضية الأوروبية: 203-489-0
الصف: نف

صيغة التل: C₆H₁₄O₂
الكتلة المولية: 118.18 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2926 90 70
الكثافة: 0.922 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1 - 9.9%(V)
نقطة الوميض: 94 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 425 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.0 - 8.0 (118.2 جم/لتر، H₂O، 25 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.03 هبأ (20 درجة مئوية)
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: حلوة، خفيفة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -40 درجة مئوية - مضاءة.

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 197 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 7,4%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 1,3%(V)
نقطة الوميض: 94 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 6,0 - 8,0 عند 118,2 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الذوبان:
قابل للذوبان بسهولة في الماء البارد.
قابل للذوبان في ثنائي إيثيل الأثير.
قابل للذوبان في الكحول، وانخفاض الهيدروكربونات الأليفاتية.
قابل للذوبان في مجموعة متنوعة من المذيبات العضوية.
يمتزج مع الأحماض الدهنية
الجاذبية النوعية 20/20 درجة مئوية:0.9232

نطاق التقطير عند 760 ملم زئبق (IP) درجة مئوية: 196.4
نطاق التقطير عند 760 ملم زئبقي (DP) درجة مئوية: 198.2
النقاء، % وزن/وزن: 99.62
الحموضة كحمض الخليك، % وزن/وزن: 0.0010
الماء،٪ وزن / وزن: 0.018
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 197 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.925 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.1 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.02 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.427 (مضاء)
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 36 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية

قابلية الذوبان في الماء: 118,2 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 0,58 - (مضاء)، من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 0,03 هبأ عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0,925 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى
كثافة البخار النسبية: 4,08 - (الهواء = 1.0)
الوزن المولي: 118.176 جم/مول
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية
نقطة الغليان: 196 درجة مئوية

نقطة الوميض: 93 درجة مئوية
الكثافة: 0.925
الأشكال: سائل (واضح)
الصيغة الكيميائية: C6H14O2
الكتلة المولية: 118.176 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: خفيفة، حلوة
الكثافة: 0.92 جم/مل
نقطة الانصهار: −40 درجة مئوية (−40 درجة فهرنهايت؛ 233 كلفن)
نقطة الغليان: 197 درجة مئوية (387 درجة فهرنهايت، 470 كلفن)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج[1]
ضغط البخار: 0.05 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 98.3 درجة مئوية (208.9 درجة فهرنهايت; 371.4 كلفن)
الحدود المتفجرة: 1.3%-7.4%
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الحالة الفيزيائية والمظهر: سائل.

الرائحة: حلوة
الوزن الجزيئي: 118.18 جم/مول
اللون: عديم اللون
نقطة الغليان: 197 (386.6) - 198 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -50 - (-58)
الجاذبية النوعية: 0.9254 @ 17 درجة مئوية؛ 0.9234 عند 20 درجة مئوية (ماء = 1)
ضغط البخار: 0.05 ملم زئبق (@ 20)
كثافة البخار: 4.1 (الهواء = 1)
عتبة الرائحة: 50 جزء في المليون
خصائص التشتت: انظر الذوبان في الماء، ثنائي إيثيل الأثير
نقطة الوميض: 201 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: H2O: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 14.72 ± 0.20 (متوقع)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 5683-44-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)

الفحص: 98.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.92400 عند 25.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -40.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: من 197.00 إلى 199.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.096000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
كثافة البخار: 4.1 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض:> 200.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 93.33 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 0.004 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الكحول
الماء، 3.256e+004 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الماء، 1.00E+06 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الوزن الجزيئي: 118.2 جم/مول
الصيغة التجريبية: C6H14O2

المظهر: عديم اللون، سائل
نقطة التجمد: -50 درجة مئوية (-58.0 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان: @ 760 ملم زئبق 196 درجة مئوية (385 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض: كوب مغلق 96 درجة مئوية (205 درجة فهرنهايت)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 425 درجة مئوية (797 درجة فهرنهايت)
الكثافة عند 20 درجة مئوية: 0.924 كجم/لتر، 7.71 رطل/جالون
ضغط البخار: @ 20 درجة مئوية 0.05 ملم زئبق
معدل التبخر: (nBuAc = 1) 0.007
الذوبان في الماء: @ 20 درجة مئوية قابل للامتزاج
التوتر السطحي عند 20 درجة مئوية: 33.1 داين/سم
معامل الانكسار عند 20 درجة مئوية: 1.426
اللزوجة عند 20 درجة مئوية: 38.9 سنتي بواز
الحد الأدنى للانفجار: 1.0 فولت/حجم%
الحد الانفجاري العلوي: 9.9 فولت/حجم%
الموصلية عند 20 درجة مئوية: 3x106 pS/m

ثابت العزل الكهربائي عند 20 درجة مئوية: ≈7.7
الحرارة النوعية عند 20 درجة مئوية: 2.20 كيلوجول/كجم/درجة مئوية
حرارة التبخير عند نقطة الغليان الطبيعية: 435 كيلوجول/كجم
حرارة الاحتراق عند 25 درجة مئوية: 29875 كيلوجول/كجم
عتبة الرائحة: 50 جزء في المليون
الوزن الجزيئي 118.2 جم / مول
الصيغة التجريبية C6H14O2
المظهر عديم اللون
سائل
نقطة التجمد -50 درجة مئوية (-58.0 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان عند 760 ملم زئبق 196 درجة مئوية (385 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض – كوب مغلق 96 درجة مئوية (205 درجة فهرنهايت)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي 425 درجة مئوية (797 درجة فهرنهايت)

الكثافة عند 20 درجة مئوية 0.924 كجم / لتر
7.71 رطل/جالون
ضغط البخار عند 20 درجة مئوية 0.05 ملم زئبقي
معدل التبخر (nBuAc = 1) 0.007
الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية قابل للامتزاج
التوتر السطحي عند 20 درجة مئوية 33.1 داين/سم
معامل الانكسار @ 20 درجة مئوية 1.426
اللزوجة عند 20 درجة مئوية 38.9 سنتي بواز
الحد الأدنى للانفجار 1.0 فولت/حجم%
الحد الانفجاري العلوي 9.9 فولت/حجم%
الموصلية عند 20 درجة مئوية 3x106 pS/m
ثابت العزل الكهربائي عند 20 درجة مئوية ≈7.7
الحرارة النوعية عند 20 درجة مئوية 2.20 كيلوجول/كجم/درجة مئوية

حرارة التبخير عند نقطة الغليان الطبيعية 435 كيلوجول/كجم
حرارة الاحتراق عند 25 درجة مئوية 29875 كيلوجول/كجم
عتبة الرائحة 50 جزء في المليون
كاس رقم:107-41-5
رقم إينكس: 203-489-0
الصيغة الجزيئية:C6H14O2
الوزن الجزيئي:118.1742
إنتشي:إنشي=1/C6H14O2/c1-5(7)4-6(2,3)8/h5,7-8H,4H2,1-3H3
الكثافة: 0.96 جرام/سم 3
نقطة الانصهار: -40 درجة مئوية
نقطة الغليان: 197.5 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 93.9 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ضغط البخار: 0.0961 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية

معدل الانكسار:n20/D1.427 (مضاء)
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
المظهر: سائل شفاف عديم اللون ولزج قليلاً
الرائحة: تشبه الأمونيا
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6-8 (25 درجة مئوية، 1 دقيقة H2O)
حد الانفجار: 1-9.9%(V)
الحساسية: استرطابي
الاستقرار: غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية وعوامل الاختزال القوية.
الوصف الجسدي: سائل عديم اللون ذو رائحة حلوة خفيفة.
نقطة الغليان: 388 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 118.2
نقطة التجمد/نقطة الانصهار: -58 درجة فهرنهايت (يضبط على الزجاج)
ضغط البخار: 0.05 ملم زئبق
نقطة الوميض: 209 درجة فهرنهايت
الثقل النوعي: 0.923

الحد الأدنى للانفجار (LEL): 1.3% (كلسي)
الحد الانفجاري العلوي (UEL): 8.1% (كلسي)
تصنيف الصحة NFPA: 2
تصنيف النار NFPA: 1
تصنيف تفاعل NFPA: 0
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 98.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.92400 عند 25.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -40.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: من 197.00 إلى 199.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.096000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
كثافة البخار: 4.1 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض:> 200.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 93.33 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 0.004 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الكحول
الماء، 3.256e+004 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الماء، 1.00E+06 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)



تدابير الإسعافات الأولية لهيكساسول هيكسيلين جلايكول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تم استنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ HEXASOL HEXYLENE GLYCOL:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
تخزين تحت غاز خامل.
استرطابي.



ثبات وتفاعل هيكساسول هيكسيلين جلايكول:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مركب عضوي من السيليكون يستخدم في المقام الأول ككاشف ومقدمة في التخليق العضوي والكيمياء الفلزية العضوية.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان بشكل شائع كمحفز للالتصاق لمقاومات الضوء في الطباعة الحجرية الضوئية وكبديل لتجفيف النقطة الحرجة في تحضير عينة المجهر الإلكتروني.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان في تحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي وفي كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي لتعزيز إمكانية اكتشاف المركبات القطبية.

رقم CAS: 999-97-3
رقم المفوضية الأوروبية: 213-668-5
الصيغة الجزيئية: C6H19NSi2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 161.395

مرادفات: هيكساميثيلديسيلازان، 999-97-3، همدس، مكرر (تريميثيلسيليل) أمين، 1،1،1،3،3،3-هيكساميثيلديسيلازان، هيكساميثيلسيلازان، سيلانامين، 1،1،1-تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل)- ، 1،1،1-تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل) سيلانامين، ثلاثي سيل، TSL 8802، سداسي ميثيل ديسيلازان، ديسيلازان، 1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل-، [ثنائي ميثيل- (تريميثيل سيليلامينو) سيليل ]الميثان، NSC 93895، CCRIS 2456، SZ 6079، HSDB 7226، (TMS) 2NH، EINECS 213-668-5، MFCD00008259، ((CH3) 3Si) 2NH، H36C68P1BH، CHEBI:85068، 1،1،3،3 3-هيكسامثيل ديسيلازان، بيس (تريميثيلسيليل) أميدوليثيوم، NSC-93895، تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل) سيلانامين، OAP، سداسي ميثيل ديسيلازان الليثيوم، ليثيومبيس (تريميثيل سيليل) أمين، هيكساميثيل ديسيلازان، هيكساميثيل ديسيلازان، ليثيوم تريس (تريميثيل سيليل) أمين، 27495-70- 1، CAS-999-97-3، NSC-252161، UNII-H36C68P1BH، AI3-51467، هيكساميثيلديسيلازان، هيكساميثييديسيلازان، سداسي ميثيلديسيلازان، هيكساميثيلديسيلازان، بيستريميثيلسيليلاميني، هيكساميثيلديسيلاميني، Me3SiNHSiMe3، HMDZ مكرر-(تريميثيلسيل ييل) أمين، ( Me3Si)2NH، 1،1،1،3،3،3-هكساميثيل-ديسيلازان، EC 213-668-5، ديسيلازان، هيكساميثيل، HN(TMS)2، SCHEMBL7649، CHEMBL3183662، DTXSID2025395، هيكساميثيل ديسيلازان [MI]، 1، 1،3،3،3-هكساميثيلديسيلازان، هيكساميثيلديسيلازان [HSDB]، NSC93895، STR02905، 1،1،1،3،3،3-هكساميثيلديسيلازان، Tox21_202428، Tox21_303281، 1،1،1،3،3،3 هيكساميثيلديسيلازان، 1،1،1،3،3،3-هكساميثييديسيلازان، 1،1،1.3،3،3-هكساميثيل ديسيلازان، NSC252161، STL185550، ديسيلازان،1،1،3،3،3-هكساميثيل-، 1،1،1 ، 3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان، 1،1،1،3،3،3،-هكساميثيل ديسيلازان، AKOS000120987، ZINC169743012، NCGC00164366-01، NCGC00164366-02، NCGC00257230-01، NCGC00259977 -01، بي بي-21394، إف تي- 0602799، H0089، هيكساميثيل ديسيلازان، درجة الكاشف، > = 99%، هيكساميثيل ديسيلازان، ReagentPlus(R)، 99.9%، سيلانامين، 1،1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)-، WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1 ، ديسيلازان، 1،1،3،3،3-هيكسامثيل-، ملح الليثيوم، Q425001، J-519891، F0001-2345، سيلانامين، 1،1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)-، ملح الليثيوم، هيكساميثيلديسيلازان، ل اشتقاق GC، >=99.0% (GC)، هيكساميثيلديسيلازان، درجة أشباه الموصلات PURANAL(TM) (هانيويل 17713)، هيكساميثيلديسيلازان، من إنتاج Wacker Chemie AG، بورغهاوزن، ألمانيا، >=97.0% (GC)، هيكساميثيلديسيلازان، 1,1، 1,3,3,3-هيكسامثيل ديسيلازان، 1,1,1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)سيلانامين [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، 1,1,1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)سيلانامين [ACD / اسم IUPAC]، 1,1,1-Triméthyl-N-(triméthylsilyl)سيلانامين [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، 213-668-5 [EINECS]، 999-97-3 [RN]، Bis(تريميثيلسيليل) ) أمين [ويكي]، ديسيلازان، سداسي ميثيل-، H36C68P1BH، هيكساميثيل ديسيليل أمين، hmds، JM9230000، MFCD00008259 [رقم MDL]، سيلانامين، 1،1،1-تريميثيل-ن- (تريميثيلسيليل)-، سيلانامين، 1،1،1- ثلاثي ميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)- [ACD/اسم الفهرس]، سيلازان HMN، ((CH3)3Si)2NH، (TMS)2NH، [ثنائي ميثيل-(تريميثيل سيليلامينو) سيليل] ميثان، 1،1،1،3،3 ،3-هيكسامثيل-ديسيلازان، 136068-19-4 [RN]، مكرر (تريميثيلسيليل) أمين؛ HMDS، ثنائي ميثيل-[ميثيل (تريميثيلسيليل) أمينو] سيليكون، ديسيلازان، 1،1،1،3،3،3-هكساميثيل-، ديسيلازان، هيكساميثيل، إينكس 213-668-5، هيكساميثيل ديسيلازان، هيكساميثيل ديسيليزاني، هيكساميثيل سيديليزان، هيكساميثيل سيليزان، همدس؛ مكرر (تريميثيلسيليل) أمين، NCGC00164366-01، OAP، STR02905، تريميثيل-N- (تريميثيلسيليل) سيلانامين، ثلاثي سيل، UNII:H36C68P1BH، UNII-H36C68P1BH، WLN: 1-SI-1&1&M-SI-1&1&1

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان في ثلاثي ميثيل سيليلات الكحوليات والأمينات والثيول.
يمكن أيضًا استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمذيب في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.
غالبًا ما يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاوم الضوء في الطباعة الحجرية الضوئية.
علاوة على ذلك، يتم استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة في المجهر الإلكتروني.
تتم إضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة للحصول على منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري في كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي.

ثنائي (تريميثيل سيليل) أمين (المعروف أيضًا باسم سداسي ميثيل ديسيلازان وHMDS) هو مركب سيليكون عضوي له الصيغة الجزيئية [(CH3)3Si]2NH.
الجزيء عبارة عن مشتق من الأمونيا مع مجموعات ثلاثي ميثيل سيليل بدلاً من ذرتين هيدروجين.

أظهرت دراسة حيود الإلكترون أن طول رابطة السيليكون والنيتروجين (173.5 مساءً) وزاوية الرابطة Si-N-Si (125.5 درجة) تشبه الديسيلازان (حيث يتم استبدال مجموعات الميثيل بذرات الهيدروجين) مما يشير إلى أن العوامل الاستاتيكية ليست عاملاً عامل تنظيم الزوايا في هذه الحالة.
هذا السائل عديم اللون هو كاشف ومقدمة للقواعد الشائعة في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم أيضًا استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان بشكل متزايد كسلائف جزيئية في تقنيات ترسيب البخار الكيميائي لترسيب أغشية أو طبقات رقيقة من كربوناتريد السيليكون.

يمكن أن يكون سداسي ميثيل ديسي��ازان، في بعض الأحيان، بديلاً جيدًا لتجفيف النقاط الحرجة CPD، خاصة بالنسبة لتلك المختبرات التي لا يتوفر بها مجفف جيد للنقاط الحرجة.
نظرًا لتسلل سداسي ميثيل ديسيلازان السريع عمومًا، يعتبر سداسي ميثيل ديسيلازان مثاليًا لتحضير أنسجة الحشرات.
ومع ذلك، لا تتوقع أن تكون النتائج، بشكل عام، كما يمكن الحصول عليها باستخدام مجفف النقاط الحرجة الجيد.

تذكر أننا "نوصي" باستخدام Hexamethyldisilazane فقط في حالة عدم توفر وحدة CPD جيدة التشغيل.
حتى وقت قريب، كان التطبيق الرئيسي لسداسي ميثيل ديسيلازان هو في الفحص المجهري لعلوم الحياة، ولكن في السنوات الأخيرة، تم العثور على تطبيقات مثيرة للاهتمام في علوم المواد.

سداسي ميثيل ديسيلازان المعروف أيضًا باسم HDMS، هو مركب سيليكون عضوي وجزيء مشتق من الأمونيا.
سداسي ميثيل ديسيلازان هو سائل عديم اللون شائع في الكيمياء العضوية المعدنية والتوليف العضوي.

يظهر سداسي ميثيل ديسيلازان على شكل سائل. قد تكون سامة عن طريق الابتلاع.
هيكساميثيلديسيلازان يهيج الجلد والعينين.

قد ينبعث من سداسي ميثيل ديسيلازان أبخرة أكسيد النيتروجين شديدة السمية عند تسخينه حتى التحلل.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان لإلغاء تنشيط المواد الداعمة للكروماتوغرافيا وتعزيز التصاق مقاومات الضوء في صناعة الإلكترونيات.

Hexamethyldisilazane هو كاشف مستقر وفعال لثلاثي ميثيل سيليلات الركائز القابلة للهيدروجين مثل الكحول والأمينات والأحماض الكربوكسيلية.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان بشكل شائع لحماية المجموعات الوظيفية الحساسة أثناء التخليق الكيميائي.
نظرًا لانخفاض تكلفة سداسي ميثيل ديسيلازان، وارتفاع ضغط البخار، والسلامة، يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان على نطاق واسع كمقدمة في تفاعلات ترسيب البخار الكيميائي (CVD).

يمكن استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان بدلاً من تجفيف النقاط الحرجة لتحضير الأنسجة الرخوة لفحص SEM، على سبيل المثال، أنسجة الحشرات الحساسة.
يعتبر سداسي ميثيل ديسيلازان أسرع، ويحافظ على تفاصيل السطح، ويقلل من الضغوط الحرارية والضغط، وقد يقلل أيضًا من استخلاص المكونات الخلوية مقارنةً بالتطوير المهني المستمر.
يمكن استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان لتجفيف العينات مثل البكتيريا الموجودة على مرشحات البولي كربونات.

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مركب سيليكون عضوي كبير الحجم، وهو عامل سيلانيز مفيد جدًا.
Hexamethyldisilazane هو كاشف لتحضير مشتقات ثلاثي ميثيل سيليل.

يمكن أيضًا استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان لتجفيف خلايا المواد الحيوية لمسح المجهر الإلكتروني (SEM).
علاوة على ذلك، يعتبر سداسي ميثيل ديسيلازان محفزًا للالتصاق لمقاوم الضوء في الطباعة الحجرية الضوئية، كما أنه مفيد أيضًا في التحليل اللوني للغاز ومطياف الكتلة لتعزيز إمكانية اكتشاف المركبات ذات المجموعات الوظيفية القطبية.

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مشتق من الأمونيا مع مجموعات ثلاثي ميثيل سيليل بدلاً من ذرتي هيدروجين.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان في المقام الأول كمقدمة للعديد من القواعد الشائعة في التخليق العضوي والكيمياء العضوية الفلزية.
ولسداسي ميثيل ديسيلازان أيضًا تطبيقات في الطباعة الحجرية الضوئية، والمجهر الإلكتروني، والتحلل الحراري، وكروماتوغرافيا الغاز، وقياس الطيف الكتلي.

سداسي ميثيل ديسيلازان هو مركب N- سيليل يتم الحصول عليه من الأمونيا عن طريق استبدال اثنين من ذرات الهيدروجين بمجموعات ثلاثي ميثيل سيليل.
سداسي ميثيل ديسيلازان هو عامل اشتقاق يستخدم في تطبيقات قياس الطيف الكتلي للغاز اللوني.

يلعب سداسي ميثيل ديسيلازان دورًا ككاشف كروماتوجرافي.
يتم الحصول على سداسي ميثيل ديسيلازان من هيدريد الأمونيا.

يظهر سداسي ميثيل ديسيلازان على شكل سائل.
قد يكون سداسي ميثيل ديسيلازان سامًا عن طريق الابتلاع.

هيكساميثيلديسيلازان يهيج الجلد والعينين.
قد ينبعث من سداسي ميثيل ديسيلازان أبخرة أكسيد النيتروجين شديدة السمية عند تسخينه حتى التحلل.
ويستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان في صناعة مواد كيميائية أخرى.

استخدامات هيكساميثيلديسيلازان:
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان بشكل رئيسي كألكلة ميثيل سيلاني (مثل أميكاسين، البنسلين، السيفالوسبورينات وأنواع مشتقات البنسلين)، مواد حماية الهيدروكسيل للمضادات الحيوية.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كعامل معالجة سطحية للدياتوميت وأسود الكربون الأبيض والتيتانيوم والمواد المضافة الأشقر لمقاوم الضوء في صناعة أشباه الموصلات.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كعامل علاجي لمقاومة قوة التمزق.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمذيب في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاوم الضوء في الطباعة الحجرية الضوئية.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة في المجهر الإلكتروني.
تتم إضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة للحصول على منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري في كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان لإلغاء تنشيط المواد الداعمة للكروماتوغرافيا وتعزيز التصاق مقاومات الضوء في صناعة الإلكترونيات.
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان في الصناعة الإلكترونية كمحفز للالتصاق لمقاومات الضوء على السيليكون.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمادة كيميائية وسيطة في إنتاج بوليمرات السيلوكسان.

استخدم ككاشف:

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان ككاشف في العديد من التفاعلات العضوية:
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان ككاشف في تفاعلات التكثيف للمركبات الحلقية غير المتجانسة كما هو الحال في تخليق الميكروويف لمشتق الزانثين.

وُجد أن ثلاثي ميثيل سيليلات سداسي ميثيل ديسيلازان المتوسط للكحولات والثيول والأمينات والأحماض الأمينية كمجموعات وقائية أو لمركبات السيليكون العضوي الوسيطة فعال للغاية ويحل محل كاشف TMSCl.
سيليليشن حمض الجلوتاميك مع سداسي ميثيل ديسيلازان الزائد وTMSCl الحفاز في إما الزيلين الراجع أو الأسيتونيتريل متبوعًا بالتخفيف بالكحول (الميثانول أو الإيثانول) ينتج حمض البيروجلوتاميك اللاكتام المشتق في محصول جيد.

يسهل سداسي ميثيل ديسيلازان في وجود اليود الحفاز عملية سيليلي الكحولات في عوائد ممتازة.

يمكن استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان في سيليلات الأواني الزجاجية المختبرية وصنع زجاج هيكساميثيل ديسيلازان الكاره للماء، أو زجاج السيارات، تمامًا كما يفعل Rain-X.
في الفصل اللوني للغاز، يمكن استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان لسيليلات مجموعات OH من المركبات العضوية لزيادة التطاير، وبهذه الطريقة تمكن من تحليل GC للمواد الكيميائية التي تكون غير متطايرة.

استخدامات اخرى:
في الطباعة الحجرية الضوئية، غالبًا ما يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاومات الضوء.
يتم الحصول على أفضل النتائج من خلال تطبيق سداسي ميثيل ديسيلازان من الطور الغازي على ركائز ساخنة.

في المجهر الإلكتروني، يمكن استخدام هيكساميثيلديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة.
في تحليل كروماتوغرافيا الغاز الحراري ومطياف الكتلة، تتم إضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة لإنشاء منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري، من أجل تعزيز إمكانية اكتشاف المركبات ذات المجموعات الوظيفية القطبية.

في ترسيب البخار الكيميائي المعزز بالبلازما (PECVD)، يتم استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان كمقدمة جزيئية كبديل للغازات شديدة الاشتعال والتآكل مثل SiH4 وCH4 وNH3 حيث يمكن التعامل مع سداسي ميثيل ديسيلازان بسهولة.
يتم استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان جنبًا إلى جنب مع بلازما الغازات المختلفة مثل الأرجون والهيليوم والنيتروجين لترسيب أغشية/طبقات رقيقة من SiCN ذات خصائص ميكانيكية وبصرية وإلكترونية ممتازة.

استخدامات الصناعة:
مروج الالتصاق/التماسك
المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب
منظم التفاعل الكيميائي
متوسط
وسيطة
مروج البلمرة
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر
معدلات اللزوجة

الاستخدامات الاستهلاكية:
متوسط
مروج البلمرة

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
تصنيع أشباه الموصلات

تطبيقات هيكساميثيلديسيلازان:
يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمذيب في التخليق العضوي والكيمياء العضوية المعدنية.
غالبًا ما يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كمحفز للالتصاق لمقاوم الضوء في الطباعة الحجرية الضوئية.
علاوة على ذلك، يتم استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان لتحضير إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

يستخدم سداسي ميثيل ديسيلازان كبديل لتجفيف النقطة الحرجة أثناء تحضير العينة في المجهر الإلكتروني.
تتم إضافة سداسي ميثيل ديسيلازان إلى الحليلة للحصول على منتجات تشخيصية سيليلاتية أثناء الانحلال الحراري في كروماتوغرافيا الغاز - قياس الطيف الكتلي.

يمكن استخدام سداسي ميثيل ديسيلازان:
كعامل سيليلاتي في ثلاثي ميثيل سيليلات الكحول تحت ظروف تفاعل محايدة تقريبًا.
للتحكم في الأوزان الجزيئية للبولي ببتيدات أثناء بلمرة فتح الحلقة للحمض الأميني ألفا N- كربوكسيانهيدريد.

تصنيع أغشية رقيقة من كربوناتريد السيليكون بواسطة الأمراض القلبية الوعائية المحسنة بالبلازما.
لإعداد العينات للمجهر الإلكتروني الماسح وإعداد إثيرات ثلاثي ميثيل سيليل من مركبات الهيدروكسي.

سيلان الأسطح الزجاجية:
يمكن جعل شرائح المجهر الزجاجي كارهة للماء باستخدام هيكساميثيلديسيلازان.
الإجراء بسيط ويعمل بشكل جيد.

ضع الشرائح، منفصلة، في وعاء زجاجي واسع الفم ويفضل أن يكون له غطاء مبطن PTFE.
أضف بضع قطرات من Hexamethyldisilazane الذي سوف يتبخر بعد ذلك في الجرة المختومة التي تتفاعل مع سطح الشرائح.
يتم الحصول على نتائج أفضل إذا تم ذلك مع إبقاء الوعاء عند درجة حرارة 70 درجة لمدة اثنتي عشرة ساعة، ولكن مع فتح الغطاء قليلاً.

في نهاية الاثنتي عشرة ساعة، قم بإزالة الشرائح.
سوف قطرات الماء الآن "الخرز" على أسطح الشرائح.
الطبقة المسؤولة عن السلوك الكاره للماء بسمك أقل من نانومتر واحد وستكون أيضًا غير مرئية تمامًا للعين.

تطبيقات في تكنولوجيا أشباه الموصلات:
يعد سداسي ميثيل ديسيلازان معززًا رائعًا للالتصاق خاصة فيما يتعلق بتحسين التصاق مقاوم الضوء بسطح الرقاقة.
يتم ترسيب سداسي ميثيل ديسيلازان على سطح الرقاقة قبل ترسيب المقاومة.

تطبيقات في تكنولوجيا النانو:
يعد تحضير الجسيمات النانوية غير المتفاعلة وغير الملامسة أحد أكبر التحديات التي يواجهها العاملون في هذا المجال البحثي.
بالنسبة للمهتمين بالتخليق المتحكم فيه للجسيمات النانوية غير المجمعة بأقطار تتراوح بين 1 و50 نانومتر، يمكن للمرء تصنيع جزيئات SiO2 النانوية من سداسي ميثيل ديسيلازان كمقدمة والأكسجين كعامل مؤكسد.

ميزات وفوائد هيكساميثيلديسيلازان:
استقرار كيميائي عالي ووزن جزيئي منخفض
كاشف غير سام وفعال من حيث التكلفة

الأمونيا هي المنتج الثانوي الوحيد الذي يتم توليده أثناء عملية السيليليشن
يعتبر تفاعل Silylation باستخدام HDMS محايدًا تقريبًا ولا يحتاج إلى أي احتياطات

خصائص هيكساميثيلديسيلازان:

الخواص الكيميائية:
سداسي ميثيل ديسيلازان، المعروف أيضًا باسم HMDS، هو مركب عضوي مهم، وهو سائل عديم اللون وشفاف.
يتم تحلل سداسي ميثيل ديسيلازان بسهولة ويعطي NH3 لإنتاج إيثر سداسي ميثيل ديسيليل.

في وجود محفز، يتفاعل سداسي ميثيل ديسيلازان مع الكحولات أو الفينولات لإنتاج ثلاثي ميثيل ألكوكسي سيلان أو ثلاثي ميثيل أروكسي سيلان.
يتفاعل مع كلوريد الهيدروجين اللامائي، ويطلق NH3 أو NH4Cl، لإنتاج ثلاثي ميثيل كلوروسيلان.

الخصائص الفيزيائية:
سائل شفاف عديم اللون وسهل التدفق.
نقطة الغليان 125 درجة مئوية، الكثافة النسبية 0.76 (20/4 درجة مئوية).
قابل للذوبان في المذيبات العضوية، سيتم تحلل سداسي ميثيل ديسيلازان بسرعة عند ملامسته للهواء لتكوين ثلاثي ميثيل سيلانول وإيثر سداسي ميثيل ديسيلازان.

تخليق ومشتقات سداسي ميثيل ديسيلازان:

يتم تصنيع ثنائي (تريميثيل سيليل) أمين عن طريق معالجة كلوريد ثلاثي ميثيل سيليل مع الأمونيا:
2 (CH3)3SiCl + 3 NH3 → [(CH3)3Si]2NH + 2 NH4Cl

يمكن استخدام نترات الأمونيوم مع ثلاثي إيثيل أمين بدلاً من ذلك.
هذه الطريقة مفيدة أيضًا للتخصيب النظائري لـ 15N لسداسي ميثيل ديسيلازان.

تنتج أميدات الفلز القلوي مكرر (تريميثيل سيليل) من نزع بروتونات مكرر (تريميثيل سيليل) أمين.

على سبيل المثال، يتم تحضير أميد الليثيوم مكرر (تريميثيلسيليل) (LiHMDS) باستخدام بوتيليثيوم ن:
[(CH3)3Si]2NH + BuLi → [(CH3)3Si]2NLi + BuH

يتم استخدام LiHMDS ومشتقات أخرى مماثلة: مكرر الصوديوم (تريميثيلسيليل) أميد (NaHMDS) ومكرر البوتاسيوم (تريميثيلسيليل) أميد (KHMDS) كقواعد غير محبة للنواة في الكيمياء العضوية الاصطناعية.

معلومات التصنيع العامة لـ Hexamethyldisilazane:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
أخرى (يتطلب معلومات إضافية)
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الأدوية والأدوية
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
الطباعة وأنشطة الدعم ذات الصلة
تصنيع المنتجات المطاطية
تصنيع المطاط الصناعي

الاستقرار والتفاعل من هيكساميثيلديسيلازان:

التفاعل:
لا شيء معروف، بناءً على المعلومات المتاحة.

الاستقرار الكيميائي:
مستقر في الظروف العادية، حساس للرطوبة.

إمكانية التفاعلات الخطرة

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة.

التفاعلات الخطرة:
لا شيء تحت المعالجة العادية.

الشروط التي يجب تجنبها:
منتجات غير متوافقة.
الحرارة الزائدة.

الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.
التعرض للهواء الرطب أو الماء.

المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية.
ماء.

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO).
ثاني أكسيد الكربون (CO2).

التعامل مع وتخزين هيكساميثيلديسيلازان:

الاستجابة للتسرب غير الناري:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع هيكساميثيلديسيلازان.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسرب إذا كنت تستطيع تناول عقار هيكساميثيلديسيلازان دون مخاطرة.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدام رغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

يمتص بالأرض أو الرمل أو أي مادة أخرى غير قابلة للاحتراق.
بالنسبة للهيدرازين، يمتص بالرمل الجاف أو مادة ماصة خاملة (الفيرميكوليت أو الوسادات الماصة).
استخدم أدوات نظيفة غير قابلة للإثارة لتجميع المواد الممتصة.

تسرب كبير:
السد متقدم بفارق كبير عن انسكاب السائل للتخلص منه لاحقًا.
قد يؤدي رذاذ الماء إلى تقليل البخار، لكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

تدابير الإسعافات الأولية لسداسي ميثيل ديسيلازان:
اتصل بالرقم 911 أو خدمة الطوارئ الطبية.
تأكد من أن العاملين في المجال الطبي على دراية بالمواد (المواد) المعنية ويتخذون الاحتياطات اللازمة لحماية أنفسهم.

انقل الضحية إلى الهواء النقي إذا كان من الممكن إجراء علاج سداسي ميثيل ديسيلازان بأمان.
إعطاء التنفس الاصطناعي إذا المصاب لا يتنفس.

لا تقم بإجراء الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق هيكساميثيلديسيلازان؛ غسل الوجه والفم قبل إجراء التنفس الاصطناعي.
استخدم قناع الجيب المجهز بصمام أحادي الاتجاه أو أي جهاز طبي تنفسي مناسب آخر.

إدارة الأكسجين إذا هناك صعوبة في التنفس.
إزالة وعزل الملابس والأحذية الملوثة.

في حالة ملامسة المادة، اغسل الجلد أو العينين على الفور بالماء الجاري لمدة 20 دقيقة على الأقل.
في حالة الحروق، قم بتبريد الجلد المصاب على الفور لأطول فترة ممكنة باستخدام الماء البارد.

لا تقم بإزالة الملابس إذا كانت ملتصقة بالجلد.
حافظ على هدوء الضحية ودفئها.
قد تتأخر آثار التعرض (الاستنشاق أو الابتلاع أو ملامسة الجلد) للمادة.

مكافحة الحرائق بمادة سداسي ميثيل ديسيلازان:
وقد تتفاعل بعض هذه المواد بعنف مع الماء.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة المقاومة للكحول.
إذا كان من الممكن إجراء عملية سداسي ميثيل ديسيلازان بأمان، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

الجريان السطحي للسد من مكافحة الحرائق للتخلص منه لاحقًا.
لا تضع الماء في الأوعية.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قم بمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.

قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

في حالة الحرائق الهائلة، استخدم أجهزة التدفق الرئيسي غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان ذلك مستحيلاً، انسحب من المنطقة واترك النار مشتعلة.

تدابير الإطلاق العرضي لسداسي ميثيل ديسيلازان:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

تسرب:
زيادة مسافة الإجراء الاحترازي الفوري، في اتجاه الريح، حسب الضرورة.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.
ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

طرق التخلص من هيكساميثيلديسيلازان:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد لـ Hexamethyldisilazane أو قم بإرجاع Hexamethyldisilazane إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير المادة على جودة الهواء؛ الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

التدابير الوقائية لسداسي ميثيل ديسيلازان:
الأدبيات العلمية حول استخدام العدسات اللاصقة في الصناعة متضاربة.
لا تعتمد الفوائد أو الآثار الضارة لارتداء العدسات اللاصقة على سداسي ميثيل ديسيلازان فحسب، بل تعتمد أيضًا على عوامل تشمل شكل سداسي ميثيل ديسيلازان، وخصائص ومدة التعرض، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى، ونظافة العدسات.
ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.

في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات هيكساميثيلديسيلازان:
رقم CAS: 999-97-3
الاختصارات: HMDS
مرجع بيلشتاين: 635752
الشابي: الشابي:85068
كيم سبايدر: 13238
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.012.425
رقم المفوضية الأوروبية: 213-668-5
شبكة: هيكساميثيلسيلازان

الرقم التعريفي لإدارة البحث في PubChem:
13838
18913873 أمين
45051731 صوديوم
45051783 بوتاسيوم

رقم RTECS: JM9230000
يوني: H36C68P1BH
رقم الأمم المتحدة: 2924، 3286
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID2025395
إنشي: إنشي = 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
المفتاح: فحص FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
المفتاح: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYAF

الابتسامات:
C[سي](C)(C)N[سي](C)(C)C
N([سي](C)(C)C)[سي](C)(C)C

المرادفات (المرادفات): مكرر (تريميثيلسيليل) أمين، HMDS
الصيغة الخطية: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
رقم CAS: 999-97-3
الوزن الجزيئي: 161.39
بيلشتاين: 635752
رقم المفوضية الأوروبية: 213-668-5
رقم الترخيص: MFCD00008259
معرف مادة PubChem: 24867576
ناكريس: NA.23

رقم المفوضية الأوروبية: 213-668-5
اسم المجموعة الأوروبية: 1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان
رقم CAS: 999-97-3
الصيغة الجزيئية: C6H19NSi2
اسم IUPAC: مكرر (تريميثيلسيليل) أمين

رقم CAS: 999-97-3
رقم المفوضية الأوروبية: 213-668-5
صيغة التل: C₆H₁₉N Si₂
الكتلة المولية: 133.49 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2931 90 00

كاس: 999-97-3
الصيغة الجزيئية: C6H19NSi2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 161.395
رقم الترخيص: MFCD00008259
مفتاح إنشي: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 13838
الشابي: الشابي:85068
اسم IUPAC: [ثنائي ميثيل-(تريميثيل سيليلامينو) سيليل] ميثان
يبتسم: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

خصائص هيكساميثيلديسيلازان:
الصيغة الكيميائية: C6H19NSi2
الكتلة المولية: 161.395 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 0.77 جم سم−3
نقطة الانصهار: −78 درجة مئوية (−108 درجة فهرنهايت؛ 195 كلفن)
نقطة الغليان: 126 درجة مئوية (259 درجة فهرنهايت، 399 كلفن)
الذوبان في الماء: التحلل المائي البطيء
معامل الانكسار (ND): 1.4090

نقطة الغليان: 126 درجة مئوية (1013 ملي بار)
الكثافة: 0.77 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.8 - 25.9%(V)
نقطة الوميض: 11.4 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 325 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -82 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: >7.0 (H₂O)
ضغط البخار: 1900 باسكال (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 0.9 مم 2 / ثانية (25 درجة مئوية)

نقطة الانصهار: -78 درجة مئوية
نقطة الغليان: 125 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.774 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.6 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 20 هبأ (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.407 (مضاء)
نقطة الوميض: 57.2 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع الأسيتون والبنزين وإيثر الإيثيل والهيبتان والبيركلوروإيثيلين.
pka: 30 (عند 25 درجة مئوية)
الشكل: سائل
اللون: عديم اللون
الجاذبية النوعية: 0.774
الرائحة: رائحة الأمونيا
نطاق الرقم الهيدروجيني: 8.5
معدل التبخر: <1
اللزوجة: 0.9 مم 2 / ثانية
الحد المتفجر: 0.8-25.9%(V)
الذوبان في الماء: التفاعلات
حساس: حساس للرطوبة
حساسية التحلل المائي: 7: يتفاعل ببطء مع الرطوبة/الماء
ميرك: 14,4689
بي آر إن: 635752
إنتشيكي: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.23-1.19 عند 20-25 درجة مئوية

الصف: الصف الكاشف
مستوى الجودة: 300
الفحص: ≥99%
الشكل: سائل
معامل الانكسار: n20/D 1.407 (مضاء)
درجة الحرارة: 125 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة SMILES: C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
إنشي: 1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
مفتاح إنشي: FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 161.39
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 161.10560268
الكتلة أحادية النظائر: 161.10560268
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 12 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 76.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات هيكساميثيلديسيلازان:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 98٪
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجة مئوية): 0.774 - 0.775
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

نقطة الانصهار: -78 درجة مئوية
الكثافة: 0.774
نقطة الغليان: 126 درجة مئوية
نقطة الوميض: 8 درجات مئوية (46 درجة فهرنهايت)
نطاق النسبة المئوية للفحص: 98+٪
الصيغة الخطية: (CH3)3SiNHSi(CH3)3
الرائحة: عديم الرائحة
رقم الأمم المتحدة: UN3286
بيلشتاين: 635752
مؤشر ميرك: 14,4689
معامل الانكسار: 1.408
الكمية: 100 مل
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الميثانول والكلوروفورم وإيثر الإيثيل والبنزين. غير قابل للامتزاج مع الماء.
الحساسية: حساسة للرطوبة
وزن الصيغة: 161.4
نسبة النقاء: ≥98%
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: هيكساميثيلديسيلازان

المنتجات ذات الصلة من هيكساميثيلديسيلازان:
تفريق الأحمر 1 (الدرجة الفنية)
تفريق الأحمر 1-D3
4- (4-ثنائي إيثيل أمينوستيريل)-1-يوديد ميثيل بيريدينيوم
ثنائي ميثيل أوكتاديسيل [3- (تريميثوكسيسيليل) بروبيل] كلوريد الأمونيوم (40-50٪ بالوزن في الميثانول)
1,1'-ثنائي إيثيل-4,4'-يوديد السيانين

أسماء هيكساميثيلديسيلازان:

الاسم المفضل في IUPAC:
1,1,1-تريميثيل-ن-(تريميثيلسيليل)سيلانامين

الأسماء التجارية:
1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان
أ-166
داو كورنينج (R) 4-2839 INT (سائل PL)
داو كورنينج (R) Z-6079 سيلازان
ديناسيلان (R) HMDS
سداسي ميثيل ديسيلازان
SC3100Z
SH4002ZNC911
SH8270U
SH9151U
SH9161U
SL2501A
SL3358A
SL3358B
SL7230A
SL7230B
SL7240A
SL7240B
SL7250ATT903
SL7250ATT905
SL7250BTT903
SL7250BTT905
SL7260A
SL7260ATT903
SL7260ATT907
SL7260B
SL7260BTT903
SL7260BTT907
SL7270A
SL7270ATT903
SL7270B
SL7270BTT903
SL8601ACG791
SL8601ACG792
SL8601BCG791
SL8601BCG792
SL8609A
SL8609ACG792
SL8609B
SL8609BCG792
SL8640A
SL8640B
SL9051A
SL9051B
SL9055A
SL9055B
SL9340A
SL9340B
SL9805ARM102
SM8110Z
SM8120Z

اسماء اخرى:
مكرر (تريميثيلسيليل) أزان
مكرر (تريميثيلسيليل) أمين
1،1،1،3،3،3-هيكسامثيل ديسيلازان
سداسي ميثيل ديسيلازان

هيكساميثيلينجليكول هو مركب صلب شمعي استرطابي أبيض اللون.
هيكساميثيلينجليكول هو ديول خطي يحتوي على مجموعتين من الهيدروكسيل الأساسيتين الموجودتين في المحطة.
تتيح السلسلة الهيدروكربونية الخطية لـ Hexametheneglycol للمركب تعزيز صلابة ومرونة البوليستر.

كاس: 629-11-8
مف: C6H14O2
ميغاواط: 118.17
اينكس: 211-074-0

علاوة على ذلك، يتم استخدام هذه الخاصية في سلاسل التمديد في البولي يوريثان.
ديول عبارة عن هكسان يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و6.
هيكساميثيلينجليكول مركب عضوي له الصيغة (CH2CH2CH2OH)2.
هيكساميثيلينجليكول هو مادة صلبة عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء.
يشتهر Hexametheleneglycol بملاءته الممتازة بين مجموعة واسعة من المواد ويحظى بشعبية في تركيبات العناية بالبشرة نظرًا لقدرته على تحسين الملمس.
يتمتع هيكساميثيلينجليكول بخصائص تقليل اللزوجة التي تسمح له بتخفيف التركيبات الثقيلة والسميكة وإنتاج قابلية انتشار سلسة.
تشير الدراسات إلى أن هيكساميثيلينجليكول يُظهر أيضًا خصائص مضادة للميكروبات.
بالإضافة إلى العناية بالبشرة، يتم استخدام هيكسيلين جلايكول في منتجات التجميل الأخرى بما في ذلك العناية بالشعر والمكياج.

يُعرف Hexametheleneglycol أيضًا باسم مركبه الكيميائي: 2-Methyl-2،4-pentanediol.
كمادة خام، هيكساميثيلينجليكول هو سائل واضح.
غالبًا ما يستخدم هيكساميثيلينجليكول في خلطات المواد الحافظة التي تحتوي على فينوكسي إيثانول لأنه يعزز فعالية هذه المادة الحافظة، مما يسمح باستخدام كميات أقل، مما يقلل من خطر استجابة الجلد للحساسية.
تم دعم هيكساميثيلينجليكول كعنصر آمن لعقود من الزمن بتركيزات تصل إلى 25% في منتجات العناية الشخصية (على الرغم من أن معظم تركيبات العناية بالبشرة تستخدم كميات أقل بكثير من ذلك، خاصة في الخلطات الحافظة).
هيكساميثيلينجليكول هو سائل صافٍ ذو رائحة خفيفة وحلوة يستخدم بشكل شائع في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية في تركيب منتجات الشعر والحمام، ومكياج العيون والوجه، والعطور، ومنتجات النظافة الشخصية، ومنتجات الحلاقة والعناية بالبشرة.
يساعد هيكساميثيلينجليكول على تحسين الملمس والإحساس الحسي للتركيبة، حيث يعمل كمادة خافضة للتوتر السطحي لتنظيف وترطيب البشرة، وكمستحلب وعامل لتقليل اللزوجة لتحسين الامتصاص والسماح للمكونات الأخرى بالعمل بشكل أفضل.

هيكساميثيلينجليكول أو HG هو مذيب مؤكسج مشتق من الأسيتون وله وظيفتان كحوليتان.
يتمتع هيكساميثيلينجليكول بمعدل تبخر منخفض وهو قابل للامتزاج تمامًا مع الماء.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول بشكل رئيسي كمذيب أو عامل اقتران.
يعتبر هيكساميثيلينجليكول بديلاً محتملاً لإثيرات الجليكول.
Hexametheleneglycol هو أيضًا خليط فعال لتقليل الانكماش أو SRA للخرسانة والملاط.
يمكن أيضًا استخدام هيكساميثيلينجليكول ككتلة بناء في التخليق الكيميائي.
يعتبر هيكساميثيلينجليكول مذيبًا رئيسيًا في العديد من الأسواق مثل الدهانات والطلاءات وسوائل تشغيل المعادن والمنظفات ومستحضرات التجميل والعطور والمنسوجات والجلود.
هيكسيلين جلايكول (المعروف أيضًا باسم HGL، 2-ميثيل بنتان-2،4-ديول، بيناكون وديولان) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة مميزة.
Hexametheleneglycol قابل للامتزاج بالكامل في الماء وله الصيغة الكيميائية C6H14O2.
هيكساميثيلينجليكول هو مركب يظهر في عدد كبير من المنتجات التي تستخدم تجاريا وصناعيا

الخواص الكيميائية لهكساميثيلينجليكول
نقطة الانصهار: 38-42 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.96
ضغط البخار: 0.53 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.457
فب: 215 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم / مل، واضح، عديم اللون
الشكل: رقائق شمعية
pka: 14.87 ± 0.10 (متوقع)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 7.6 (900 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 6.6-16%(V)
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر
حساس: استرطابي
الحد الأقصى: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.1
ميرك: 14,4690
رقم التسجيل: 1633461
إنتشيكي: XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 629-11-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 1,6-هيكسانيديول (629-11-8)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: هيكساميثيلينجليكول (629-11-8)

بما أن هيكساميثيلينجليكول يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل، فإنه يخضع للتفاعلات الكيميائية النموذجية للكحوليات مثل الجفاف، والاستبدال، والأسترة.
تجفيف هيكساميثيلينجليكول يعطي أوكسيبان، 2-ميثيل تتراهيدروبيران و2-إيثيل تتراهيدروفوران.
يمكن تصنيع الثيوفين والبيروليدون المقابلين عن طريق تفاعل هيكساميثيلينجليكول مع كبريتيد الهيدروجين والأمونيا على التوالي.

الاستخدامات والتطبيقات
مذيب، وسيط للبوليمرات العالية (النايلون، البوليستر)، عامل اقتران، طلاء لفائف.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول في تخليق البوليمرات مثل البوليستر والبولي يوريثين والنايلون.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول كمادة وسيطة للمواد اللاصقة والأكريليك والأصباغ.
علاوة على ذلك، يستخدم هيكساميثيلينجليكول في تكرير البنز��ن وإنتاج الأدوية.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول على نطاق واسع في إنتاج البوليستر والبولي يوريثين الصناعي.
يمكن لـ Hexametheleneglycol تحسين صلابة ومرونة البوليسترات لأنه يحتوي على سلسلة هيدروكربونية طويلة إلى حد ما.
في البولي يوريثان، يتم استخدام هيكساميثيلينجليكول كموسع للسلسلة، والبولي يوريثان المعدل الناتج يتمتع بمقاومة عالية للتحلل المائي بالإضافة إلى القوة الميكانيكية، ولكن مع درجة حرارة انتقال زجاجية منخفضة.
يعتبر Hexametheleneglycol أيضًا وسيطًا للأكريليك كعامل تشابك، على سبيل المثال. هيكسانديول دياكريلات.
كما تم تصنيع راتنجات البوليستر غير المشبعة من 1.6-هيكسانيديول، إلى جانب الستايرين وأنهيدريد الماليك وحمض الفوماريك.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل منتجات الشعر والحمام، ومكياج العيون والوجه، والعطور، ومنتجات النظافة الشخصية، ومنتجات الحلاقة والعناية بالبشرة.

أكبر مستخدم منفرد للهكسيلين جلايكول هو صناعة الطلاءات الصناعية التي تستخدم حوالي 45% من HGL المنتج في جميع أنحاء العالم.
Hexametheleneglycol هو أحد مكونات الورنيش والورنيش، وهو ملدن مذيب في الطلاءات السطحية.
ويدخل هيكساميثيلينجليكول أيضًا في صناعة الدهانات الزيتية والمائية، وفي أدوات إزالة الطلاء.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول أيضًا كمادة كيميائية وسيطة، والتي تمثل حوالي 20% من استهلاكه، ويتم استخدام 10% أخرى في حقول النفط والغاز الطبيعي حيث يعتبر هيكساميثيلينجليكول مادة تشحيم أسفل الحفرة، ومساعدًا في الطحن والاستخلاص.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول أيضًا كمضاد للتجمد، وكعامل اقتران للسوائل الهيدروليكية.
Hexametheleneglycol هو عامل مرطب ومثبت في صناعة المنسوجات ويمكن العثور عليه أيضًا في صناعة مستحضرات التجميل حيث يدخل في مكونات العطور ومستحضرات الاستحمام والشعر والصابون.
يلعب هيكساميثيلينجليكول أيضًا دورًا كعامل ترطيب في تركيبات المبيدات الحشرية وهو مذيب في تحضير الأصباغ.

يستخدم لدراسة المكثفات الجزيئية الحيوية
تم استخدام هيكساميثيلينجليكول لتوصيف المكثفات الجزيئية الحيوية.
يمكن فحص خصائص المواد للمكثفات لتحديد ما إذا كانت مكثفات صلبة أو سائلة.
تم الإبلاغ عن أن هيكساميثيلينجليكول يتداخل مع تفاعلات البروتين-البروتين الضعيفة الكارهة للماء أو تفاعلات البروتين-RNA التي تشتمل على مكثفات سائلة.
تم الإبلاغ عن أن هيكساميثيلينجليكول يذيب المكثفات السائلة ولكن ليس الصلبة.
وقد لوحظ أن 2.5 هيكسانيديول أو 1.4-بوتانيديول له تأثير ضئيل على سلوك البروتينات المضطربة مقارنة بهكساميثيلينجليكول.

البولي يوريثين
يستخدم هيكساميثيلينجليكول على نطاق واسع في صناعة البوليسترول مثل السيباكات، والأزيلات، والأديبات.
هذه المركبات مقاومة للتحلل المائي ولها درجة حرارة انتقال زجاجية منخفضة بالإضافة إلى مستويات ميكانيكية عالية.
يستخدم هيكساميثيلينجليكول كعنصر في تحضير مجموعة واسعة من المنتجات المصممة خصيصًا للعديد من التطبيقات المتخصصة والقياسية.
يمكن استخدام هيكساميثيلينجليكول في مجموعة متنوعة من التطبيقات مثل:
عامل توجيه الهيكل لتخليق الزيوليت ZSM-5
مذيب لرباعي أيزو بروبوكسيد التيتانيوم لتكوين بلورات نانوية من أكسيد التيتانيوم (TiO2)
مادة تغير الطور مع حمض اللوريك لتطبيقات تخزين الطاقة الحرارية

في الأكريليك
يتم استخدام هيكساميثيلينجليكول كعنصر في تصنيع ثنائي أكريلات هيكسانيديول ثنائي الوظيفة وهو مونومر يستخدم عادة مع مونومرات أكريليك أخرى كمخفف تفاعلي للطلاءات الزخرفية وأحبار الطباعة.

في المواد اللاصقة
توفر اليوريثان والتيريفثالات المشتركة التي تعتمد على هيكساميثيلينجليكول خصائص أفضل وتبلور أسرع.
نظرًا لخاصية التحول الزجاجي المنخفضة، يوفر هيكساميثيلينجليكول مرونة عالية بالإضافة إلى خصائص لاصقة ممتازة.

استخدامات اخرى
يتم دمج هيكساميثيلينجليكول في إنتاج مركبات أخرى تستخدم في مكثفات البوليمر، وعوامل التحجيم، والملدنات لكلوريد البولي فينيل، والمبيدات الحشرية، والأصباغ الخافضة للتوتر السطحي ككتلة بناء مرنة.

تحضير
يتم إنتاج هيكساميثيلينجليكول من خلال عملية خاصة تعتمد على تقنية BASF.
صناعيا، يتم تحضير هيكساميثيلينجليكول عن طريق هدرجة حمض الأديبيك.
على العكس من ذلك، في المختبر، يمكن تصنيع هيكساميثيلينجليكول عن طريق اختزال حمض الأديبيك مع هيدريد ألومنيوم الليثيوم.

الجودة والتحليل
تبلغ نسبة فحص المنتج النقي حوالي 98%؛ والشوائب عبارة عن ديولات مختلفة وكابرولاكتون بالإضافة إلى آثار من الماء.
يجب ألا يتجاوز رقم لون المنتج المحدد ضوئيًا وفقًا لمقياس Pt/Co 15 APHA.
فوق 70 درجة مئوية، يميل هيكساميثيلينجليكول إلى التحول إلى اللون الأصفر.

إنتاج
يتم تحضير هيكساميثيلينجليكول عن طريق هدرجة حمض الأديبيك أو استراته.
يمكن تحقيق التحضير المختبري عن طريق اختزال المواد الأديباتية باستخدام هيدريد ألومنيوم الليثيوم، على الرغم من أن هذه الطريقة غير عملية على نطاق تجاري.

أساليب الانتاج
يتم إنتاج هيكساميثيلينجليكول صناعيا عن طريق الهدرجة الحفزية لحمض الأديبيك أو استراته.
يتم أيضًا استخدام مخاليط من الأحماض ثنائية الكربوكسيل وأحماض الهيدروكسي كربوكسيلية مع مكونات C6 المتكونة في عمليات أخرى (على سبيل المثال، في أكسدة الهكسان الحلقي).
غالبًا ما يتم إجراء أسترة "التقطير الثقيل" بكحولات أقل قبل الهدرجة.
تتم هدرجة الأحماض بشكل مستمر عند 170-240 درجة مئوية وعند 15.0-30.0 ميجا باسكال على محفز مناسب إما في التدفق المتقطر (التدفق السفلي) أو التدفق الفقاعي (التدفق العلوي) ذو الطبقة الثابتة.

يتم التحكم في درجة حرارة المفاعل عن طريق تدوير جزء من تفريغ المفاعل.
تتم تغذية الهيدروجين المطلوب لعملية الهدرجة مع غاز إعادة التدوير من خلال ضاغط غاز إعادة التدوير إلى المفاعل.
المنتجات الجانبية للتوليف هي الكحوليات والإيثرات والثنائيات والإسترات.
يتم الحصول على هيكساميثيلينجليكول النقي عن طريق التقطير التجزيئي لتصريف المفاعل الخام.
بالنسبة لهدرجة الأحماض ثنائية الكربوكسيل، تكون المحفزات التي تحتوي على الكوبالت أو النحاس أو المنغنيز مناسبة.
بالنسبة لهدرجة الاسترات، يتم استخدام المحفزات مثل كروميت النحاس أو النحاس المضاف إليه الزنك والباريوم كـ "محفزات كاملة" أو على حاملات خاملة.
يمكن أيضًا استخدام الروثينيوم أو البلاتين أو البلاديوم على دعامات خاملة.
يمكن إجراء هدرجة الطور الغازي لإسترات حمض الأديبيك أو حمض 6-هيدروكسي هكسانويك عند 1-7 ميجا باسكال.
ويمكن أيضًا هدرجة كل من الأحماض والإسترات باستخدام محفزات معلقة.
ويمكن أيضًا هدرجة الاسترات قليلة القسيمات من منتج الديول وحمض الأديبيك.

المرادفات
هيكسيلين جلايكول
2-ميثيل-2،4-بنتانديول
107-41-5
2-ميثيل بنتان-2,4-ديول
ديولان
بيناكون
2،4-بنتانيديول، 2-ميثيل-
2،4-ثنائي هيدروكسي-2-ميثيلبنتان
عزل
4-ميثيل-2،4-بنتانيديول
1,1,3-تريميثيل تريميثيلينيديول
كاسويل رقم 574
2- ميثيل بنتان – 2,4- ديول
2-ميثيل-2،4-بنتانديول
هيكسيلينجليكول
اتش اس دي بي 1126
UNII-KEH0A3F75J
(+-)-2-ميثيل-2،4-بنتانيديول
نسك 8098
نسك-8098
اينكس 203-489-0
KEH0A3F75J
ألفا، ألفا، ألفا - تريميثيل تريميثيلين جلايكول
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 068601
بي آر إن 1098298
1،3-ثنائي ميثيل-3-هيدروكسي بيوتانول
سيكريس 9439
DTXSID5021885
الشابي:62995
AI3-00919
هيكسيلين جلايكول [NF]
1,3,3-تريميثيل-1,3-بروبانديول
تراسيد روبين 5BL
دتكسيد101885
إيك 203-489-0
1,1,3-تريميثيل-1,3-بروبانديول
02565-01-00-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
هيكسيلين جلايكول (NF)
هيكسيلين جلايكول (II)
هيكسيلين جلايكول [II]
7-ميثيل أتراكوريوم دايميسيليت (خليط من دياستيريومرز)
MPD
هيكسيلين جلايكول (مارت.)
هيكسيلين جلايكول [مارت.]
هيكسيلين جلايكول (USP-RS)
هيكسيلين جلايكول [USP-RS]
كاس-107-41-5
2-ميثيلبنتان-2،4-ديول
2-ميثيل-بنتان-2,4-ديول
64229-01-2
MFCD00004547
هيكسيلين جلايكول، 99%
R-(-)-2-ميثيل-2,4-بنتانديول
2ميثيل-2،4-بنتانيديول
هيكسيلين جلايكول، >=99%
هيكسيلين جلايكول، 99.5%
مخطط19379
هيكسيلين جلايكول [MI]
1,3-تريميثيل تريميثيلينيديول
هيكسيلين جلايكول [HSDB]
هيكسيلين جلايكول [INCI]
كيمبل2104293
NSC8098
(؟)-2-ميثيل-2،4-بنتانيديول
SVTBMSDMJJWYQN-UHFFFAOYSA-N
HMS3264E19
هي-B0903
هيكسيلين جلايكول، المعيار التحليلي
Tox21_201975
Tox21_302818
s3588
أكوس015901459
سي سي جي-213719
WLN: QY1 و1XQ1 و1
NCGC00249143-01
NCGC00256494-01
NCGC00259524-01
ايه سي-13749
أس-58339
هيكسيلين جلايكول، بيوكسترا، >=99% (GC)
(+/-)-2-ميثيل-2،4-بنتانيديول، MPD
فت-0605050
فت-0605756
فت-0613069
هيكسيلين جلايكول، نقي، >=99.0% (GC)
M0384
(S)-(-)-2-ميثيل-2،4-بنتانديول
.alpha.,.alpha.'- تريميثيل تريميثيلين جلايكول
هيكسيلين جلايكول، بيو ألترا، >=99.0% (GC)
D04439
EN300-170052
AB01563179_01
ي-640306
ي-660006
س2792203
دبليو-108748
Z1255485267
هيكسيلين جلايكول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).

هيكساميثيلين تيترامين هو مركب عضوي بلوري أبيض غير متجانس
هيكساميثيلين تيترامين قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
الصيغة الكيميائية هيكساميثيلين تيترامين هي (CH2) 6N4.


رقم CAS: 100-97-0

رقم المفوضية الأوروبية: 202-905-8

الصيغة الجزيئية: C6H12N4

الوزن الجزيئي: 140.19 جم / مول

اسم IUPAC: 1،3،5،7-tetrazatricyclo [3.3.1.13،7] ديكان



يُعرف هيكساميثيلين تيترامين أيضًا باسم ميثينامين أو الهكسامين أو urotropin
هيكساميثيلين تيترامين هو مركب عضوي غير متجانس

الصيغة الجزيئية هيكساميثيلين تيترامين هي (CH2) 6N4.
هذا المركب البلوري الأبيض شديد الذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.

يحتوي هيكساميثيلين تيترامين على هيكل يشبه القفص يشبه الأدمانتان.
هيكساميثيلين تيترامين مفيد في تخليق المركبات العضوية الأخرى ، بما في ذلك المواد البلاستيكية ، ��المستحضرات الصيدلانية ، ومضافات المطاط.

هيكساميثيلين تيترامين يتسامى في الفراغ عند 280 درجة مئوية.
يُعرف هيكساميثيلين تيترامين أيضًا باسم الميثينامين

المادة الصلبة القابلة للاشتعال لها هيكل يشبه القفص مشابه للأدمانتين.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين في تخليق المركبات الكيميائية الأخرى مثل البلاستيك ، والمستحضرات الصيدلانية ، ومضافات المطاط.

يظهر هيكساميثيلين تيترامين كمسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو بلورات لامعة عديمة اللون.
يتسامى هيكساميثيلين تيترامين في فراغ عند حوالي 505 درجة فهرنهايت مع بعض التحلل

هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن قفص متعدد الحلقات مكون من مادة adamantane حيث يتم استبدال ذرات الكربون في المواضع 1 و 3 و 5 و 7 بذرات النيتروجين.
يلعب هيكساميثيلين تيترامين دورًا كعقار مضاد للبكتيريا.

هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن قفص متعدد الحلقات وبولياز ألكان وتيترامين.
هيكساميثيلين تيترامين هو مركب عضوي غير متجانس مع هيكل يشبه القفص مشابه للأدمانتان.
في شكل ملح ، يستخدم هيكساميثيلين تيترامين لعلاج عدوى المسالك البولية


التطبيقات:
الاستخدام السائد لـ هيكساميثيلين تيترامين هو في إنتاج مستحضرات مساحيق أو سائلة من الراتنجات الفينولية ومركبات صب الراتينج الفينولي ، حيث يتم إضافتها كمكون متصلب.
تستخدم هذه المنتجات كمواد رابطة ، على سبيل المثال في بطانات الفرامل والقابض ، والمنتجات الكاشطة ، والمنسوجات غير المنسوجة ، والأجزاء المشكلة التي تنتجها عمليات التشكيل ، والمواد المقاومة للحريق.

الاستخدامات الطبية:
يستخدم ملح حمض الماندليك (ميثينامين ماندلات) أو ملح حمض الهيبوريك (ميثينامين هيبورات) لعلاج التهابات المسالك البولية.
في بيئة حمضية ، يعتقد أن الميثينامين يعمل كمضاد للميكروبات عن طريق تحويله إلى الفورمالديهايد.
وجدت مراجعة منهجية لاستخدامه لهذا الغرض في النساء البالغات أنه لا توجد أدلة كافية على الفائدة وهناك حاجة إلى مزيد من البحث.
نظرًا لأن هيكساميثيلين تيترامين مطهر ، فقد يتجنب مشكلة مقاومة المضادات الحيوية.
يعمل هيكساميثيلين تيترامين كمضاد للعرق بدون وصفة طبية بسبب الخاصية القابضة للفورمالديهايد.

البقع النسيجية:
تستخدم بقع الفضة هيكساميثيلين تيترامين لتلوين الأنسجة ، بما في ذلك الأنواع التالية:
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين على نطاق واسع كشاشة للكائنات الفطرية.

وقود صلب:
جنبا إلى جنب مع 1،3،5-تريوكسان ، هيكساميثيلين تيترامين هو أحد مكونات أقراص وقود الهيكسامين المستخدمة من قبل المعسكر والهواة والجيش ومنظمات الإغاثة لتسخين أغذية المعسكرات أو حصص الإعاشة العسكرية.
هيكساميثيلين تيترامين يحترق بلا دخان
هيكساميثيلين تيترامين له كثافة طاقة عالية تبلغ 30.0 ميغا جول لكل كيلوغرام (MJ / kg)

المضافات الغذائية:
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين أو hexamine أيضًا كمضافات غذائية كمادة حافظة
تمت الموافقة على هيكساميثيلين تيترامين للاستخدام لهذا الغرض في الاتحاد الأوروبي ، حيث تم إدراجه تحت رقم E E239 ، ومع ذلك لم يتم اعتماده في الولايات المتحدة الأمريكية أو روسيا أو أستراليا أو نيوزيلندا.

الكاشف في الكيمياء العضوية:
هيكساميثيلين تيترامين هو كاشف متعدد الاستخدامات في التخليق العضوي.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين في تفاعل داف (تشكيل أرينيس) ، تفاعل السومليت (تحويل هاليدات البنزيل إلى ألدهيدات) ، وفي تفاعل ديلبين (تخليق الأمينات من هاليدات الألكيل).

الاستخدامات التاريخية:
تم إدخال هيكساميثيلين تيترامين لأول مرة في البيئة الطبية في عام 1895 كمطهر للبول.
ومع ذلك ، تم استخدام هيكساميثيلين تيترامين فقط في حالات البول الحمضي ، في حين تم استخدام حمض البوريك لعلاج التهابات المسالك البولية بالبول القلوي.
وجد العالم De Eds أن هناك علاقة مباشرة بين حموضة بيئة هيكساميثيلين تيترامين ومعدل تحللها.
لذلك ، فإن فعاليته كدواء تعتمد بشكل كبير على حموضة البول بدلاً من كمية الدواء المعطى.
في بيئة قلوية ، وجد أن هيكساميثيلين تيترامين غير نشط تمامًا تقريبًا.

رقم CAS هيكساميثيلين تيترامين هو 100-97-0
هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو بلوري لامع عديم اللون.

يتم تحضير هيكساميثيلين تيترامين عن طريق الجمع بين الفورمالديهايد والأمونيا.
يمكن إجراء التفاعل في الطور الغازي وفي المحلول.

استخدامات الصناعة:
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين بشكل سائد في إنتاج مستحضرات مساحيق أو سائلة من الراتنجات الفينولية ومركبات قولبة الراتنج الفينولية حيث يتم إضافتها كمكون تصلب.
تُستخدم هذه المنتجات كمواد رابطة في تصنيع بطانات الفرامل والقابض ، والمنتجات الكاشطة ، والمنسوجات غير المنسوجة ، والأجزاء المشكلة التي تنتجها عمليات التشكيل ، والمواد المقاومة للحريق.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين أيضًا في مهنة الطب لعلاج التهابات المسالك البولية.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 140.19 جم / مول

-XLogP3-AA: 0.3

-الكتلة الدقيقة: 140.106196400 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 140.106196400 جم / مول

-مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 13Ų

- الوصف المادي: مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو بلورات لامعة عديمة اللون

-اللون: عديم اللون

-شكل: صلب

-الرائحة: عديم الرائحة

-نقطة الغليان: سامية

نقطة الانصهار: 536 درجة فهرنهايت

- نقطة الوميض: 250 درجة مئوية

- الذوبان: 302300 ملجم / لتر

- الكثافة: 1.35

-كثافة البخار: 4.9

-ضغط البخار: 0.004 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 390 درجة مئوية

- معامل الانكسار: 1.5911

يستخدم المركب البلوري أيضًا ككاشف في الكيمياء العضوية
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كمادة مضافة للغذاء

يمكن استخدام هيكساميثيلين تيترامين كمادة حافظة
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين أيضًا كمكون أساسي في تصنيع بعض المتفجرات.


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4

- عدد السندات القابلة للتدوير: 0

- عدد الذرات الثقيلة: 10

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 84.8

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع متعارف عليه: نعم

- الأصناف الكيميائية: مركبات النيتروجين -> الأمينات ، الأليفاتية


استخدامات المستهلك
- المواد اللاصقة ومانعات التسرب
- المنتجات الزراعية (غير مبيدات الآفات)
- منتجات العناية بالسيارات
- مواد البناء / البناء غير مغطاة في أي مكان آخر
-CBI
- المنتجات البلاستيكية والمطاطية غير المغطاة في أي مكان آخر

هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن قفص متعدد الحلقات مكون من مادة adamantane حيث يتم استبدال ذرات الكربون في المواضع 1 و 3 و 5 و 7 بذرات النيتروجين.
هيكساميثيلين تيترامين ، المعروف أيضًا باسم ميثينامين أو هيكسامين أو يوروتروبين ، هو مركب عضوي غير متجانس مع الصيغة (CH2) 6N4.

هذا المركب البلوري الأبيض شديد الذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
يحتوي هيكساميثيلين تيترامين على هيكل يشبه القفص يشبه الأدمانتان.

هيكساميثيلين تيترامين مفيد في تخليق المركبات العضوية الأخرى ، بما في ذلك المواد البلاستيكية ، والمستحضرات الصيدلانية ، ومضافات المطاط.
هيكساميثيلين تيترامين يتسامى في الفراغ عند 280 درجة مئوية.

يستخدم هيكساميثيلين تيترامين بشكل خاص كمسرع في المطاط المفلكن وكمطهر للبول
يُطلق على هيكساميثيلين تيترامين أيضًا اسم ميثينامين أو هيكساميثيلينترامين أو يوروتروبين.

يعمل هيكساميثيلين تيترامين كعامل مضاد للعدوى والذي يستخدم بشكل شائع لعلاج التهابات المسالك البولية.
يُشتق تأثير هيكساميثيلين تيترامين المضاد للعدوى من الإطلاق البطيء للفورمالديهايد (CH2O) عن طريق التحلل المائي عند درجة حموضة حمضية تبلغ 0.2 أضراس.
هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن مسحوق بلوري عديم الرائحة عديم اللون أو مسحوق بلوري أبيض ماص للرطوبة.

الاستخدامات:
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين في إنتاج مستحضرات سائلة أو مساحيق من الراتنجات الفينولية.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كمواد رابطة في بطانات القابض والفرامل.

يستخدم هيكساميثيلين تيترامين على شكل بخاخ وكريم لعلاج الرائحة المصاحبة والتعرق المفرط.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين في صبغة Grocott's methenamine silver.

يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كوقود صلب.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كمادة حافظة للأغذية.

يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كمكون أساسي في صنع مادة RDX.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين لمنع المطاط المفلكن.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كمثبط للتآكل في الفولاذ.

هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو بلورات لامعة عديمة اللون.
يتسامى هيكساميثيلين تيترامين في فراغ عند حوالي 505 درجة فهرنهايت مع بعض التحلل.

حلول هيكساميثيلين تيترامين هي قواعد قوية
هيكساميثيلين تيترامين هو مركب رباعي أمين له هيكل مشابه للأدامانتان.

يستخدم هيكساميثيلين تيترامين في التخليق كعامل تشكيل ويستخدم في تحضير المواد المتخصصة.
تم العثور على هيكساميثيلين تيترامين في المضادات الحيوية ، وأقراص الوقود الصلب المستخدمة في الطهي أثناء التخييم أو التنزه ، والمواد اللاصقة للمطاط / النسيج ، والدهانات ، والورنيش ، ومنتجات التصوير الفوتوغرافي ، وفي إنتاج مزيلات العرق ومنتجات الشعر.

يستخدم هيكساميثيلين تيترامين كمادة حافظة في الجبن ، وفي سجاد الاختبار للحماية من الحرائق ، وكمكون متصلب للمجلدات مثل بطانات الفرامل والقابض ، والمنتجات الكاشطة ، والمنسوجات غير المنسوجة ، والمواد المقاومة للحريق
هيكساميثيلين تيترامين هو ماس بلوري أبيض - إنه مسحوق بلوري مسترطب أو عديم اللون ، لامع ، قابل للاشتعال.

نقطة الانصهار هي 263 ℃ ، إذا كانت أكثر من نقطة الانصهار ، فسيكون التسامي والتحلل ، ولكن ليس الذوبان.
السداسي ميثيلين تترامين له هيكل متماثل يشبه القفص رباعي السطوح ، مشابه لأدامانتان ، الذي "أركانه" الأربعة عبارة عن ذرات نيتروجين و "حواف" جسور ميثيلين.

على الرغم من أن الشكل الجزيئي يحدد القفص ، فلا توجد مساحة فارغة متاحة في الداخل لربط الذر��ت أو الجزيئات الأخرى ، على عكس الإيثرات التاجية أو الهياكل الخفية الأكبر.
يتصرف الجزيء مثل قاعدة أمين ، ويخضع للبروتونات والألكلة N.

هيكساميثيلين تيترامين هو مركب عضوي غير متجانس يحتوي على الصيغة الكيميائية C6H12N4.
يُعرف هيكساميثيلين تيترامين أيضًا باسم هيكساميثيلين تيترامين أو Methenamine أو Urotropin.

يعمل هيكساميثيلين تيترامين كعامل مضاد للعدوى ، وهو العنصر الأكثر استخدامًا لعلاج التهابات المسالك البولية.
صناعيًا ، يتم تحضير هيكساميثيلين تيترامين عن طريق توليفة من الأمونيا والفورمالديهايد ويمكن إجراء التفاعل في طور غازي ومحلول.

يحتوي الجزيء على هيكل متماثل يشبه القفص رباعي السطوح ، مشابه للأدمانتان ، الذي "حوافه" عبارة عن جسور الميثيلين ، و "الزوايا" الأربعة عبارة عن ذرات نيتروجين.
يعمل هذا المركب كعامل مضاد للعدوى ، وهو العنصر الأكثر استخدامًا لعلاج التهابات المسالك البولية.

يُشتق التأثير المضاد للعدوى لـ هيكساميثيلين تيترامين من الإطلاق البطيء للفورمالدهيد (CH2O) من خلال عملية التحلل المائي عند درجة حموضة حمضية تبلغ 0.2 أضراس.
أيضًا ، هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن مسحوق بلوري عديم اللون وعديم الرائحة ولامع أو مسحوق بلوري أبيض مسترطب.

الخصائص العامة:

* يمكن إعطاء الصيغة الكيميائية للهكسامين كـ C6H12N4 ،

* كثافة الهكسامين 1.33 جم / سم 3 ،

* الوزن الجزيئي لـ C6H12N4 هو 140.186 جم / مول ،

* يمكن إعطاء نقطة غليان الهكسامين كـ "Sublimes"

* يمكن إعطاء درجة انصهار الهكسامين 280 درجة مئوية ،

* رائحة هذا المركب مريبة (مثل الأمونيا).


المرادفات:

ميثينامين
هيكساميثيلين تيترامين
100-97-0
هيكسامين
يوروتروبين
أمينوفورم
يوروتروبين
هيكساميثيلينامين
1،3،5،7-تيترازادامانتان
HMTA
هيكساميثيلين تيترامين
ميثينامين
يوريتون
هيكساميثيلين تتراامين
فورامين
أمينوفورمالدهيد
أموفورم
أمونيوفورمالدهيد
انتيهيدرال
سيستامين
سيستوجين
ديريكسول
هيكسافورم
مترامين
ريسوتروبين
أوراترين
يورودين
زاميترين
فورمين
هيترين
يورامين
إعداد AF
هيكساميثيلين أمين
هيكسيلميثيلينامين
سداسي فلو بولفر
إيكاجوم هـ
ميثينامينوم
سداسي
هيكسامينوم
ميتينامينا
Aceto HMT
هيراكس UTS
هيكساسان
هيكساميثيلنترامين
Nocceler H.
سانسلر هـ
فورمين (دورة غير متجانسة)
هيكسامين (غير متجانسة)
Vulkacit H 30
Hexamethylentetraminum
هيكساميثيلنترامين
S 4 (غير متجانسة)
Hexamethylenetetraminum
Esametilentetramina
ميثينامين الفضة
هيكساسان (فان)
الميثامين
1،3،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.13،7] ديكان
كاسويل رقم 482
الفضة الهكسامين
أورو فوسفات
سانسلر HT
هيكسا ك
هيكسامين رقيق
ميثينامين الفضة
Nocceler H-PO
سانسلر HT-PO
هيكسا ب
1،3،5،7-tetraazatricyclo [3.3.1.1 ~ 3،7 ~] ديكان
كوهيدور ح 30
80 - أقراص
ثيكسون 715 ب
ميتينامين
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1 (3،7)) ديكان
كريس 2297
HSDB 563
فيزالوين
يوريسول
HMT
ميثينامين
ميتينامينا
ميثينامينوم
UNII-J50OIX95QV
EINECS 202-905-8
J50OIX95QV
مجلس الأمن القومي 26346
مجلس الأمن القومي -26346
هيكسامين (يناير)
هيكسامين (تينيسي)
Esametilentetramina
هيكساميثيلنترامين
تشيبي: 6824
INS رقم 239
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.13،7) ديكان
DTXSID6020692
هيكساميثيلين - تيترامين
AI3-09611
C6H12N4
هيكساميثيلين تيترامين (أليفاتية)
INS-239
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1 (sup 37)) ديكان
رقم الأمم المتحدة 1328
NSC-403347
DTXCID00692
إتش.
E-239
EC 202-905-8
1،3،5،7-tetrazatricyclo [3.3.1.13،7] ديكان
الفورمين (المركب الحلقي غير المتجانسة)
NSC26346
MFCD00006895
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1 (sup 3،7)) ديكان
NCGC00094719-04
E239
هيكساميثيلين تيترامين
4 س
1،3،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.1 (3،7)] ديكان
1،3،5،7-tetraazatricyclo [3.3.1.1 ^ {3،7}] ديكان
الميثينامين (EP مونوغراف)
الميثينامين [EP MONOGRAPH]
الميثينامين (أوسب مونوغراف)
الميثينامين [أوسب مونوغراف]
1،3،5،7-TETRAAZATRICYCLO (3.3.1.1 SUP (3،7)) ديكاني
C6H12N4.xHI
C6-H12-N4.x-H-I
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.13،7) ديكان هيدروويد
CAS-100-97-0
SMR000857139
NSC403347
1،3،5،7-Tetraazotricyclo [3.3.1.13،7] ديكان
ر.س-05000002024
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1 (3،7)) ديكان
1،3،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.1 {3،7}] ديكان
1،3،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.1 (sup 3،7)] ديكان
ميثينامين
هيكساميثيل أمين
النفثامين
الميثامين
أوراسال
كارين
هيكسامثيلنيترامين
هيكساميثيلينترامين ، ACS
هيكساميتيلنترامين
Hexametilentetramina
Prestwick_79
1،3،5،7-tetraazatricyclo [3.3.1.13،7] ديكان هيدروويد
فولكاسيت H30
1،3،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.13،7] ديكان
102- مسعود
1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.1 (3،7) -) ديكان ، هيدروديد
Cystex (ملح / ميكس)
هيكسام إيثيلين إيتراامين
هيكساميثيلين تتراامين
الطيف_000991
HMT (كود كريس)
الميثينامين [MI]
1357- تترازادامانتان
الطيف 2_000827
الطيف 3_001730
الطيف 4_000872
الطيف 5_001603
ميثينامين (ماندلامين)
الميثينامين [INN]
فورمالديهايد - أمونيا 6: 4
مكون Uro-Phosphate
الميثينامين
أورو فوسفات (ملح / خليط)
1،5،7-Tetraazaadamantane
D02LJR
الميثينامين [فاندف]
هيكساميثيلين تيترامين، 8CI
1،3،5،7-tetraazatricyclo [3.3.1.1؟،؟] ديكان
SCHEMBL33785
BSPBio_003380
هيكساميثيلين تيترامين (8CI)
هيكساميثيلين تيترامين، tech.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
الميثينامين [WHO-DD]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
هيكساميثيلين تيترامين (HMTA)
الطيف 1500394
ابيو_000753
هيكساميثيلين تيترامين ، BioXtra
CHEMBL1201270
GTPL10913
HMS501A04
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
فارماكون1600-01500394
HY-B0514
STR00289
CCG-40289
هيكساميثيلين تيترامين، LR،> = 99٪
LS-313
NA1328
NSC757101
s3139
STL197471
AKOS000120003
AKOS005169648
Hexamethylenetetraamine ؛ (ميثينامين)
توكس 21_113455_1
يوروتروبين 100 ميكروغرام / مل في الميثانول
DB06799
مجلس الأمن القومي -757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
SBI-0051439.P003
فت -0627024
فت -0669190
H0093
هيكساميثيلين تيترامين ، ReagentPlus (R) ، 99٪
SW199604-2
EN300-16855
1،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.13،7] ديكان
D00393
Q71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1،3،5،7-tetraaza-tricyclo [3.3.1.13،7] ديكان
1،3،5،7-tetraazatricyclo- [3.3.1.13،7] ديكان
1،3،5،7-tetraazatricyclo [3،3،1،13،7] ديكان
1،3،5،7-tetraazatricyclo [3.3.1.1،3،7] ديكان
1،5: 3،7-ديميثانو-1،3،5،7-رباعي الأوكتان
AE-641/00560026
WLN: T66 B6 A B-C 1B I BN DN FN HNTJ
1،3،5،7-Tetraazatriciclo [3.3.1.13،7] ديكانو
1،3،5،7-Tetraazatricyclo-nu [3.3.1.13،7] ديكان
1،3،5،7-Tetraazatricyclo [3.3.1.13 #، 7] ديكان
هيكساميثيلين تيترامين [UN1328] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
هيكساميثيلين تيترامين
J-000293
J-521456
ريال - 05000002024-1
ر.س-05000002024-3
1،3،5،7-tetraaza-tricyclo [3.3.1.1 * 3،7 *] ديكان
1،3،5،7-Tetraazatricyclo- [3.3.1.1 (3،7)] ديكان
BRD-K30114692-001-10-0
هيكساميثيلين تيترامين
F2173-0429
Z362014242
ميثينامين
1 3 5 7-Tetraazatricyclo [3.3.1.13 7] ديكان (Urotropine)
هيكساميثيلين تيترامين

وصف:
هيكساميثيلين تيترامين، المعروف أيضًا باسم ميثينامين، هيكسامين، أو اسمه التجاري أوروتروبين، هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له الصيغة (CH2)6N4.
هيكساميثيلين تترامين قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
يحتوي سداسي ميثيلين تيترامين على بنية تشبه القفص تشبه الأدمانتان.

رقم CAS، 100-97-0
رقم المفوضية الأوروبية، 202-905-8

يعتبر سداسي ميثيلين تيترامين مفيدًا في تخليق المركبات العضوية الأخرى، بما في ذلك البلاستيك والأدوية والمضافات المطاطية.
يتسامى هيكساميثيلين تترامين في الفراغ عند 280 درجة مئوية.


يظهر هيكساميثيلين تيترامين على شكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو بلورات لامعة عديمة اللون.
يتسامى هيكساميثيلين تترامين في الفراغ عند حوالي 505 درجة فهرنهايت مع بعض التحلل.
المحاليل عبارة عن قواعد قوية (الرقم الهيدروجيني 0.2 محلول مائي مولاري هو 8.4).


سداسي ميثيلين تيترامين عبارة عن قفص متعدد الحلقات مصنوع من مادة الأدمانتان حيث يتم استبدال ذرات الكربون الموجودة في المواضع 1 و3 و5 و7 بذرات النيتروجين.
لهكساميثيلين تيترامين دور كدواء مضاد للجراثيم.
هيكساميثيلين تيترامين عبارة عن قفص متعدد الحلقات، وبولي أزالكان ورباعي أمين.


هيكساميثيلين تيترامين هو مركب عضوي حلقي غير متجانس له بنية تشبه القفص تشبه الأدمانتان.
في شكل ملح، يستخدم هيكساميثيلين تيترامين لعلاج عدوى المسالك البولية (مثال: هيبورات الميثينامين وهو ملح حمض الهيبوريك للميثينامين).







التوليف والهيكل والتفاعل من هيكساميثيلينيترامين:
تم اكتشاف الهكساميثيلين تيترامين على يد ألكسندر بتلروف في عام 1859.
يتم تحضير هيكساميثيلين تترامين صناعيا من خلال الجمع بين الفورمالديهايد والأمونيا:
يمكن إجراء التفاعل في الطور الغازي وفي المحلول.


يحتوي الجزيء على بنية تشبه القفص رباعي السطوح، تشبه الأدمانتان.
أربع قمم تشغلها ذرات النيتروجين، والتي ترتبط ببعضها بواسطة مجموعات الميثيلين.
على الرغم من أن الشكل الجزيئي يحدد القفص، إلا أنه لا تتوفر مساحة فارغة في الداخل لربط الذرات أو الجزيئات الأخرى، على عكس إثيرات التاج أو الهياكل الكريبتاند الأكبر.


يتصرف الجزيء مثل قاعدة أمينية، ويخضع للبروتونات والألكلة N (على سبيل المثال الكواتيرنيوم-15).

تطبيقات هيكساميثيلينيترامين:
الاستخدام السائد لسداسي ميثيلين تيترامين هو في إنتاج المستحضرات المسحوقة أو السائلة للراتنجات الفينولية ومركبات تشكيل الراتنجات الفينولية، حيث يتم إضافتها كعنصر تصلب.
يتم استخدام هذه المنتجات كمواد رابطة، على سبيل المثال في بطانات الفرامل والقابض، والمنتجات الكاشطة، والمنسوجات غير المنسوجة، والأجزاء المشكلة المنتجة عن طريق عمليات القولبة، والمواد المقاومة للحريق.

استخدامات الصناعة:
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين بشكل رئيسي في إنتاج المستحضرات المسحوقة أو السائلة للراتنجات الفينولية ومركبات تشكيل الراتنجات الفينولية حيث يتم إضافتها كعنصر تصلب.
تُستخدم هذه المنتجات كمواد رابطة في صناعة بطانات الفرامل والقابض، والمنتجات الكاشطة، والمنسوجات غير المنسوجة، والأجزاء المشكلة المنتجة بعمليات القولبة، والمواد المقاومة للحريق.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين أيضًا في مهنة الطب لعلاج التهابات المسالك البولية.

نظرًا لأن سداسي ميثيلين تترامين عديم الدخان عند حرقه، وله كثافة طاقة عالية تبلغ 30.0 ميجا جول لكل كيلوغرام (MJ/kg)، ولا يسيل أثناء الاحتراق، ولا يترك رمادًا، فإن سداسي ميثيلين تترامين هو أحد مكونات أقراص وقود الهيكسامين التي يستخدمها المعسكرون والهواة والعسكريون. ومنظمات الإغاثة لتسخين طعام التخييم وكذلك الحصص العسكرية.
ويستخدم المركب البلوري أيضًا ككاشف في الكيمياء العضوية، وكمضاف غذائي كمادة حافظة، وكمكون أساسي في تصنيع بعض المتفجرات.





الاستخدامات الطبية لهيكساميثيلينيترامين:
مثل ملح حمض المندليك (ميثينامين مانديليت) أو ملح حمض الهيبوريك (ميثينامين هيبورات)، فهو يستخدم لعلاج التهابات المسالك البولية.
في البيئة الحمضية، يُعتقد أن الميثينامين يعمل كمضاد للميكروبات عن طريق التحول إلى الفورمالديهايد.
وجدت مراجعة منهجية لاستخدامه لهذا الغرض لدى النساء البالغات أنه لا توجد أدلة كافية على الفائدة وهناك حاجة إلى مزيد من البحث.

أظهرت دراسة بريطانية أن الميثينامين فعال مثل المضادات الحيوية اليومية بجرعة منخفضة في الوقاية من عدوى المسالك البولية بين النساء اللاتي يعانين من عدوى المسالك البولية المتكررة.
وبما أن الميثينامين مطهر، فإنه قد يتجنب مشكلة مقاومة المضادات الحيوية.
يعمل الميثينامين كمضاد للتعرق بدون وصفة طبية بسبب خاصية الفورمالديهايد القابضة.


البقع النسيجية للهكساميثيلينيترامين:
تستخدم صبغات الفضة الميثينامين للتلوين في علم الأنسجة، وتشمل الأنواع التالية:
صبغة جروكوت الميثينامين الفضية، تستخدم على نطاق واسع كشاشة للكائنات الفطرية.
صبغة جونز، عبارة عن ميثينامين فضة-حمض بيريوديك-شيف الذي يصبغ الغشاء القاعدي، ويستفيد من رؤية الغشاء القاعدي الكبيبي "المسنن" المرتبط بالتهاب كبيبات الكلى الغشائي.


الوقود الصلب:
يعد سداسي ميثيلين تيترامين، جنبًا إلى جنب مع 1,3,5-تريوكسان، أحد مكونات أقراص وقود الهكسامين التي يستخدمها المعسكرون والهواة والمنظمات العسكرية والإغاثة لتسخين طعام التخييم أو حصص الإعاشة العسكرية.
يحترق بدون دخان، وله كثافة طاقة عالية تصل إلى 30.0 ميغا جول لكل كيلوغرام (MJ/kg)، ولا يسيل أثناء الاحتراق، ولا يترك أي رماد، على الرغم من أن أبخرةه سامة.
تستخدم مختبرات الحماية من الحرائق أقراص موحدة بوزن 0.149 جرام من الميثينامين (الهيكسامين) كمصدر حريق نظيف وقابل للتكرار لاختبار قابلية اشتعال السجاد والبسط.


المضافات الغذائية:
يستخدم أيضًا هيكساميثيلين تيترامين أو هيكسامين كمضافات غذائية كمادة حافظة (رقم INS 239).
تمت الموافقة على استخدام هيكساميثيلين تيترامين لهذا الغرض في الاتحاد الأوروبي، حيث تم إدراجه تحت رقم E E239، ومع ذلك لم تتم الموافقة عليه في الولايات المتحدة الأمريكية أو روسيا أو أستراليا أو نيوزيلندا.

كاشف في الكيمياء العضوية:
هيكساميثيلين تيترامين هو كاشف متعدد الاستخدامات في التخليق العضوي.
يستخدم هيكساميثيلين تيترامين في تفاعل داف (تركيب الأرينات)، وتفاعل السوميليت (تحويل هاليدات البنزيل إلى ألدهيدات)، وفي تفاعل ديليبين (تخليق الأمينات من هاليدات الألكيل).


المتفجرات:
سداسي ميثيلين تيترامين هو المكون الأساسي لإنتاج RDX، وبالتالي، C-4 بالإضافة إلى أوكتوجين (منتج مشترك مع RDX)، وثنائي نترات الهيكسامين، وثنائي كلورات الهيكسامين، وHMTD.


الاستخدامات التاريخية لهكساميثيلينيترامين:
تم تقديم هيكساميثيلين تيترامين لأول مرة في المجال الطبي في عام 1895 كمطهر للمسالك البولية.
إلا أنه تم استخدامه فقط في حالات البول الحمضي، في حين تم استخدام حمض البوريك لعلاج التهابات المسالك البولية مع البول القلوي.
وجد العالم دي إدس أن هناك علاقة مباشرة بين حموضة بيئة الهكساميثيلين تيترامين ومعدل تحلله.

ولذلك، فإن فعاليته كدواء تعتمد بشكل كبير على حموضة البول وليس على كمية الدواء المتناول.
وفي البيئة القلوية، وجد أن سداسي ميثيلين تيترامين غير نشط تمامًا تقريبًا.
كما تم استخدام هيكساميثيلين تيترامين كوسيلة لعلاج الجنود الذين تعرضوا للفوسجين في الحرب العالمية الأولى.

وقد أظهرت الدراسات اللاحقة أن الجرعات الكبيرة من هيكساميثيلين تيترامين توفر بعض الحماية إذا تم تناولها قبل التعرض للفوسجين، ولكنها لا توفر أي حماية إذا تم تناولها بعد ذلك.


معلومات السلامة حول هيكساميثيلينيترامين:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




الخصائص الكيميائية والفيزيائية للهيكساميثيلينيترامين:
الصيغة الكيميائية C6H12N4
الكتلة المولية 140.186 جم / مول
المظهر، مادة صلبة بلورية بيضاء
رائحة، مريب، مثل الأمونيا
الكثافة 1.33 جم/سم 3 (عند 20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار، 280 درجة مئوية (536 درجة فهرنهايت؛ 553 كلفن) (سامية)
الذوبان في الماء 85.3 جم / 100 مل
الذوبان، قابل للذوبان في الكلوروفورم، الميثانول، الإيثانول، الأسيتون، البنزين، الزيلين، الأثير
الذوبان في الكلوروفورم، 13.4 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول، 7.25 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول، 2.89 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون، 0.65 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الذوبان في البنزين، 0.23 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa)، 4.89
الوزن الجزيئي الغرامي
140.19 جم/مول
إكسلوجP3-AA
0.3
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
0
الكتلة الدقيقة
140.106196400 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
140.106196400 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
13 أنج²
عدد الذرات الثقيلة
10
اتهام رسمي
0
تعقيد
84.8
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الكثافة 1.331 جم / سم 3 (22 درجة مئوية)
نقطة الوميض، 250 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 390 درجة مئوية
نقطة الانصهار، 280 درجة مئوية غير قابلة للتطبيق
قيمة الرقم الهيدروجيني، 7 - 10 (100 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار، <0.01 هبأ (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 600 كجم/م3
الذوبان، 895 جم/لتر قابل للذوبان





مرادفات هيكساميثيلينيترامين:
أمينوفورم
هيكساميثيلين تيترامين
هيكسامين
هيكسامين الفضة
ميثينامين
ميثينامين الفضة
ميثينامين، فضة
الميثينامين الفضي
الفضة، هيكسامين
الفضة، الميثينامين
يوروتروبين
ميثينامين
هيكساميثيلين تيترامين
100-97-0
هيكسامين
يوروتروبين
أمينوفورم
هيكساميثيلينامين
يوروتروبين
1،3،5،7-رباعيزادادمانتان
همتا
هيكساميثيلين رباعي أمين
ميثينامين
يوريتون
هيكساميثيلين رباعي أمين
الفورامين
أمينوفورمالدهيد
أموفورم
الأمونيوفورمالدهيد
مضاد الهيدرال
السيستامين
السيستوجين
ديريكسول
سداسي الشكل
ميترامين
ريسوتروبين
يوراترين
أوروديين
زاميترين
فورمين
هيترين
يورامين
إعداد بالعربية
هيكساميثيلينامين
هيكسيل ميثيل أمينامين
مسحوق هيكسا فلو
إيكاجوم ه
ميثينامينوم
سداسيات
هيكسامينوم
ميتينامينا
أسيتو HMT
هيراكس يو تي إس
هيكساسان
هيكساميثيلينترامين
نوسيلير ه
سانسيلر ه
الفورمين (حلقة غير متجانسة)
هيكسامين (حلقة غير متجانسة)
فولكاسيت ح 30
هيكساميثيلينتترامينوم
هيكساميثيلينترامين
S 4 (دورة غير متجانسة)
هيكساميثيلين رباعيامينوم
إسميميلنتيترامينا
هيكساسان (VAN)
الميثامين
1,3,5,7-تيتراازاتريسيكلو[3.3.1.13,7]ديكان
كاسويل رقم 482
اليورو فوسفات
سانسيلر HT
هيكسا ك
هيكسامين فائق النعومة
نوسيلير H-PO
سانسيلر HT-PO
هيكسا (مسرع الفلكنة)
هيكسا ب
1,3,5,7-tetraazatriccyclo[3.3.1.1~3,7~]ديكان
كوهيدور ح 30
رينوجران هيكسا 80
ثيكسون 715 ب
ميتينامين
1,3,5,7-تيترازاتريسيكلو (3.3.1.1(3,7))ديكان
سيكريس 2297
اتش اس دي بي 563
فيسالوين
يوريسول
همت
ميتينامينا [INN-إسباني]
ميثينامينوم [INN-لاتيني]
UNII-J50OIX95QV
اينكس 202-905-8
J50OIX95QV
نسك 26346
نسك-26346
هيكسامين (يناير)
هيكسامين (TN)
EL 10 (مانع التآكل)
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 045501
نسك 403347
الشابي:6824
INS رقم 239
1,3,5,7-تيتراازاتريسيكلو (3.3.1.13,7) ديكان
DTXSID6020692
AI3-09611
هيكساميثيلين تترامين (الأليفاتي)
INS-239
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(sup 37))ديكان
إل 10
ميثينامين (USP/INN)
ميثينامين [USP:INN]
نسك-403347
DTXCID00692
الميثينامين الفضي
همت
إي-239
إيك 202-905-8
1,3,5,7-tetrazatriccyclo[3.3.1.13,7]ديكان
الفورمين (المركب الحلقي غير المتجانس)
NSC26346
MFCD00006895
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))ديكان
NCGC00094719-04
إي 239
هيكسامين [يناير]
هيكسامين الفضة
ميثينامين (USP:INN)
ميتينامينا (INN-الإسبانية)
ميثينامينوم (INN-لاتيني)
ميثينامين الفضة
ميثينامين (مارت.)
ميثينامين [مارت.]
ميثينامين (USP-RS)
ميثينامين [USP-RS]
4 س
1,3,5,7-تيتراازاتريسيكلو[3.3.1.1(3,7)]ديكان
1,3,5,7-tetraazatriccyclo[3.3.1.1^{3,7}]ديكان
ميثينامين (دراسة EP)
ميثينامين [دراسة EP]
ميثينامين (دراسة جامعة جنوب المحيط الهادئ)
ميثينامين [دراسة جامعة جنوب المحيط الهادئ]
1,3,5,7-TETRAAZATRICYCLO(3.3.1.1 SUP(3,7))ديكان
ميثينامين [USAN:INN]
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.13,7) هيدرويوديد ديكان
كاس-100-97-0
Esametilentetramina [الإيطالية]
هيكساميثيلينترامين [الألمانية]
SMR000857139
هيكساميثيلين-ربامين
NSC403347
ريال-05000002024
1,3,5,7-Tetraazatricyclo(3.3.1.1(3,7))ديكان
1,3,5,7-تيتراازاتريسيكلو[3.3.1.1{3,7}]ديكان
UN1328
1,3,5,7-Tetraazatricyclo[3.3.1.1(sup 3,7)]ديكان
الميثينامين
هيكساميثيلامين
النفثامين
الميثامين
أوراسال
كارين
هيكساميثيلينيترامين، ACS
بريستويك_79
فولكاسيت H30
1,3,5,7-تيتراازاتريسيكلو[3.3.1.13,7] ديكان
طاحونة العشب 102
سيستكس (ملح / ميكس)
سداسي إيثيلين رباعي الأمين
هيكساميثيلين رباعي الأمين
Spectrum_000991
ميثينامين [MI]
Spectrum2_000827
Spectrum3_001730
Spectrum4_000872
Spectrum5_001603
ميثينامين (مانديلامين)
ميثينامين [نزل]
الفورمالديهايد-الامونيا 6:4
[16]-أدامازان، إن
مكون اليورو فوسفات
ميثينامين [HSDB]
ميثينامين [INCI]
يورو-فوسفات (ملح/ميكس)
1،5،7-تيترازادادمانتان
هيكساميثيلينترامين (الألمانية)
ميثينامين [VANDF]
هيكساميثيلين تيترامين، 8CI
1,3,5,7-tetraazatriccyclo[3.3.1.1?,?]ديكان
مخطط33785
BSPBio_003380
هيكساميثيلين تيترامين، التكنولوجيا.
KBioGR_001563
KBioSS_001471
ميثينامين [من-DD]
هيكساميثيلين تيترامين [UN1328] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
MLS001332361
MLS001332362
MLS002207085
DivK1c_000322
الطيف1500394
SPBio_000753
هيكساميثيلين تيترامين، بيوكسترا
كيمبل1201270
GTPL10913
HMS501A04
KBio1_000322
KBio2_001471
KBio2_004039
KBio2_006607
KBio3_002600
J01XX05
NINDS_000322
HMS1920L13
HMS2091D08
HMS2233B09
HMS3371O15
HMS3652A05
HMS3715D17
فارماكون1600-01500394
هي-B0514
STR00289
Tox21_113455
Tox21_201606
Tox21_300502
سي سي جي-40289
هيكساميثيلين تيترامين، LR، >=99%
NSC757101
s3139
STL197471
AKOS000120003
أكوس005169648
Tox21_113455_1
أوروتروبين 100 ميكروجرام/مل في الميثانول
DB06799
نسك-757101
IDI1_000322
NCGC00094719-01
NCGC00094719-02
NCGC00094719-03
NCGC00094719-05
NCGC00094719-06
NCGC00094719-08
NCGC00254463-01
NCGC00259155-01
الهيئة الفرعية للتنفيذ-0051439.P003
فت-0627024
فت-0669190
ح0093
هيكساميثيلين تيترامين، ريجينت بلس (R)، 99%
SW199604-2
EN300-16855
1,5,7-تيتراازاتريسيكلو[3.3.1.13,7]ديكان
D00393
هيكساميثيلين تيترامين، كاشف ACS، >=99.0%
س71969
AB00052038_08
AB00052038_09
1,3,5,7-رباعي-ترايسيكلو[3.3.1.13,7]ديكان
1,3,5,7-tetraazatriccyclo-[3.3.1.13,7]ديكان
1,3,5,7-tetraazatriccyclo[3,3,1,13,7]ديكان
1,3,5,7-tetraazatriccyclo[3.3.1.1,3,7]ديكان
AE-641/00560026
WLN: T66 B6 A BC 1B I BN DN FN HNTJ
هيكساميثيلين تيترامين [UN1328] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
هيكساميثيلين تيترامين، مادة مرجعية تحليلية
هيكساميثيلين تيترامين، سنويا، كاشف ACS، 99.0٪
هيكساميثيلين تترامين، درجة أولى SAJ، >=98.5%
ي-000293
ي-521456
ريال-05000002024-1
ريال-05000002024-3
1,3,5,7-tetraaza-tricyclo[3.3.1.1*3,7*]ديكان
1,3,5,7-Tetraazatricyclo-[3.3.1.1(3,7)]ديكان
BRD-K30114692-001-10-0
هيكساميثيلين تيترامين، درجة خاصة JIS، >=99.0%
F2173-0429
Z362014242
الميثينامين، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
الميثينامين، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
إنشي=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8(1)5-10(3-7)6-9/h1-6H
هيكساميثيلين تيترامين، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، >=99.0%

هيكسانديهيدرازيد هي مادة كيميائية تستخدم في ربط المستحلبات المائية.
يمكن أيضًا استخدام هيكسانديهيدرازيد كمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي.
هيكسانديهيدرازيد هو جزيء متماثل ذو عمود فقري C4، والمجموعة التفاعلية هي C=ONHNH2.

رقم CAS: 1071-93-8
رقم المفوضية الأوروبية: 213-999-5
الصيغة الجزيئية: C6H14N4O2
الوزن الجزيئي: 174.20 جم/مول

المرادفات: هيكسانيدي هيدرازيد، أديبيك ديهيدرازيد، 1071-93-8، ديهيدرازيد حمض الأديبيك، أديبوهيدرازيد، هيكسانيدي هيدرازيد، حمض هيكسانيديويك، ديهيدرازيد، أديبيل هيدرازيد، هيكسانديو هيدرازيد، حمض الأديبيك، ثنائي هيدرازيد، أديبويلدي هيدرازين، أديبويل ديهيدرازيد، VK98I9YW5M، DTX SID0044361، حمض الهيكسانديويك، 1، 6-ديهيدرازيد، NSC 3378، NSC-3378، EINECS 213-999-5، NSC 29542، NSC-29542، AI3-22640، WLN: ZMV4VMZ، EC 213-999-5، MFCD00007614، أديبوديهيدرازيد، أديب ثنائي هيدرو، هيدرازيد الأديبيك، أديبويل هيدرازيد، ديهيدرازون أديبيك، هيكسانيدي هيدرازيد #، أسيد ديهيدرازيد أديبيك، دي هيرازيد حمض الأديبيك، ديهيدرازيد هيكسانديويك، أجيكيور ADH، كواليمر ADH، ULTRALINK HYDRAZIDE، ثنائي هيدرازيد حمض هيكسانديويك، SCHEMBL49856، ثنائي هيدرازيد حمض الأديبيك (ADH)، CHEMBL3185968، D TXCID8024361، SCHEMBL11037942، AMY3771، NSC3378 , 1,4-بوتانيدي كربوكسيليك ثنائي هيدرازيد، BK 1000Z، BT 1000Z، NSC29542، STR02658، Tox21_301067، BBL022965، STK709135، ثنائي هيدرازيد حمض الأديبيك [INCI]، AKOS000267183، NCGC00248276-0 1، نكجك00257525-01، كاس-1071-93-8، A0170 ، ثنائي هيدرازيد حمض الأديبيك، > = 98% (المعايرة)، CS-0010116، FT-0621914، EN300-03706، D72486، T 2210، ثنائي هيدرازيد حمض الأديبيك، بوروم، > = 97.0% (NT)، A801603، J-660023، Q-200600، Q4682936، Z56812730، F1943-0024، هيكسانيدي هيدرازيد، ثنائي هيدرازيد الأديبيك، أديبوهيدرازيد، أديبيل هيدرازيد، ديهيدرازيد حمض الأديبيك، أديبيل هيدرازيد، ديهيرازايد حمض الأديبيك، حمض هيكسانديويك، ديهيدرازيد، 403، أديبوهيدرازيد، هيكسانديو حمض إيك ديهيدرازيد، ADH، ADH ( هيدرازيد)، ADH 4S، ADH-J، ADH-S، ثنائي هيدرازيد الأديبيك، أديبويل ديهيدرازيد، أديبويل هيدرازيد، أديبويلدي هيدرازين، أجيكيور ADH، BK 1000Z، BT 1000Z، NSC 29542، NSC 3378، Qualimer ADH، T 2210، Adipohydrazide، Adipic dihydrazi دي ، أديبوهيدرازيد، حمض الأديبيك ديهيدرازيد، حمض هيكسانديويك، ديهيدرازيد، أديبيل هيدرازيد، هيكسانديو هيدرازيد، حمض الأديبيك، ديهيدرازيد، أديبوديهيدرازيد، حمض هيكسانديويك، 1،6-ثنائي هيدرازيد، unii-vk98i9yw5m، حمض هيكسانديويك،1،6-ث��ائي هيدرازيد، حمض الأديبيك ديهيدرازيد، حمض الهيكسانديويك، ديهيدرازيد، ديهيدرازيد أديبيك، أديبويل هيدرازيد، ADH، أديبويل ديهيدرازيد، أديبويلديهيدرازين، كواليمر ADH، BT 1000Z، BK 1000Z، NSC 29542، NSC 3378، ADH 4S، ADH (هيدرازيد)، ADH-J، ADH-S، T 2210، أجيكور ADH، ديهيدرازيد حمض الأديبيك، تكنيكير ADH، إبيكور PD 797، 98152-55-7، 124246-54-4، ADH، أديبوهيدرازيد، أديبوديهيدرازيد، أديبويل هيدرازيد، ديهيدرازيد أديبيك، ديهيدرازيد أديبيك، أديبينيك ديهيدرازيد، حمض الأديبيك ديهيدرايزيد، حمض الأديبيك ديهيدرازيد

هيكسانديهيدرازيد هي مادة كيميائية تستخدم في ربط المستحلبات المائية.
هيكسانديهيدرازيد هو جزيء متماثل ذو عمود فقري C4 والمجموعة التفاعلية هي C=ONHNH2.

هيكسانديهيدرازيد هو مادة مقوية كامنة لراتنجات الايبوكسي.
يتم تصنيع ثنائي هيدرازيد من تفاعل حمض عضوي مع الهيدرازين.
كما أن ثنائي هيدرازيدات أخرى ذات أعمدة فقرية مختلفة شائعة أيضًا، بما في ذلك ثنائي هيدرازيد الإيزوفثاليك (IDH) وثنائي هيدرازيد الدهني (SDH).

يتم تسجيل هيكسانديهيدرازيد بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.
هيكسانديهيدرازيد هو عامل تشابك فعال وعلاجي ومقوي.

هيكسانديهيدرازيد هو عامل تشابك ثنائي هيدرازيد الأكثر شيوعًا ضمن سلسلة من ثنائي هيدرازيد مثل ثنائي هيدرازيد الدهني (SDH) وثنائي هيدرازيد الإيزوفثاليك (IDH).
يتمتع هيكسانديهيدرازيد بنقطة انصهار تبلغ 180 درجة مئوية ووزن جزيئي قدره 174؛ كلاهما أقل من ثنائي هيدرازيدات SDH وIDH البديلة.

هيكسانديهيدرازيد هو جزيء متماثل ذو عمود فقري C4 والمجموعة التفاعلية هي C=ONHNH2.
يتم تصنيع ثنائي هيدرازيد من تفاعل حمض عضوي مع الهيدرازين.
كما أن ثنائي هيدرازيدات أخرى ذات أعمدة فقرية مختلفة شائعة أيضًا، بما في ذلك ثنائي هيدرازيد الإيزوفثاليك (IDH) وثنائي هيدرازيد الدهني (SDH).

يتم تسهيل تطبيقات هيكسانديهيدرازيد من خلال النزعة النووية لوظيفة الأمين (خصائص التفاعل الجيدة)، والخصائص العامة الجيدة وقابلية الأنظمة المعالجة للعوامل الجوية.
إن قابلية ذوبان هيكسانيدي هيدرازيد المعتدلة في الماء (50 جم / لتر) والمذيبات العضوية الشائعة تسهل استخدام هيكسانيدي هيدرازيد في الأنظمة المائية والمذيبات.

تتأثر درجة حرارة معالجة راتنجات الإيبوكسي (أنواع الجليسيديل) المكونة من هيكسانيدي هيدرازيد بدرجة حرارة ذوبان هيكسانيدي هيدرازيد، والتي تسمح بعمر وعاء ممتد في درجات حرارة منخفضة.
يمكن أن يصل ثبات التخزين إلى ستة أشهر في درجة حرارة الغرفة، مع أوقات معالجة تبلغ حوالي ساعة واحدة عند 130 درجة مئوية.

ويمكن تسريع معدلات الشفاء باستخدام محفزات القصدير أو التيتانات، أو الإيميدازولات.
يمكن معالجة أنظمة إيبوكسي هيكسانيديهيدرازيد المكونة من مكون واحد جزئيًا أو "المرحلة B"، ثم معالجتها بالكامل لاحقًا.
يوفر التدريج B مزايا المعالجة والمعالجة والتصنيع.

هيكسانديهيدرازيد هو عامل تشابك مميز وعلاجي يوفر تفاعلًا متحكمًا وتحسينات في الأداء في راتنجات الإيبوكسي، ومشتتات البولي يوريثان (PUDs)، والبولي يوريثان القائم على المذيبات (PURs)، وراتنجات الأكريليك المستحلبة.
يجد هيكسانديهيدرازيد تطبيقات رئيسية كعامل معالجة كامن لراتنجات الإيبوكسي B-stageable وكعامل تشابك في درجة الحرارة المحيطة للطلاءات المعمارية ذات مستحلب الأكريليك عالي الأداء.
تُظهر المواد المتشابكة أو المعالجة باستخدام هيكسانديهيدرازيد ثباتًا ممتازًا للألوان، ومقاومة العوامل الجوية، والالتصاق، والمتانة، والصلابة، والمتانة.

هيكسانديهيدرازيد هي مادة كيميائية تستخدم في ربط المستحلبات المائية.
يمكن أيضًا استخدام هيكسانديهيدرازيد كمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي.

هيكسانديهيدرازيد هو جزيء متماثل ذو عمود فقري C4، والمجموعة التفاعلية هي C=ONHNH2.
يتم تصنيع ثنائي هيدرازيد من تفاعل حمض عضوي مع الهيدرازين.
كما أن ثنائي هيدرازيدات أخرى ذات أعمدة فقرية مختلفة شائعة أيضًا، بما في ذلك ثنائي هيدرازيد الإيزوفثاليك (IDH) وثنائي هيدرازيد الدهني (SDH).

كاشف ربط متقاطع متماثل الوظيفة خاص بالألدهيدات مما يؤدي إلى روابط هيدرازون مستقرة نسبيًا.
يستخدم هذا بشكل شائع في ربط البروتينات السكرية، مثل الأجسام المضادة، بطريقة محددة في الموقع بعد أكسدة الدورة الشهرية.

يعمل هيكسانديهيدرازيد كعامل اختزال في التخليق العضوي.
يختزل هيكسانيدي هيدرازيد الألدهيدات والكيتونات إلى كحولات، كما يختزل هيكسانيدي هيدرازيد مركبات النيترو إلى أمينات.
يعمل هيكسانديهيدرازيد أيضًا كمحفز في إنتاج رغاوي البولي يوريثان، ويستخدم هيكسانديهيدرازيد كعامل ربط متقاطع في البوليمرات.

يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد كماسح للفورمالدهيد ويتفاعل مع الفورمالديهايد، وبالتالي يمنع تطاير الفورمالديهايد في الهواء.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد أيضًا كمادة مضافة للطلاء ومضاف للطلاء.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد أيضًا كوسيط.
علاوة على ذلك، يتم استخدام هيكسانيدي هيدرازيد في ربط المستحلبات ذات الأساس المائي وكمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي، والتي تجد تطبيقًا في طلاء المسحوق.

هيكسانديهيدرازيد هو كاشف ربط متقاطع متجانس خاص بالألدهيدات.
وينتج عن هذا روابط هيدرازون مستقرة نسبيًا.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد بشكل عام في ربط البروتينات السكرية، مثل الأجسام المضادة، بطريقة خاصة بالموقع بعد أكسدة الدورة الشهرية.
يمكن إجراء الأكسدة والاقتران عند درجة حموضة 5.0 بسبب انخفاض pKa للهيدرازيد الذي يتجنب المنافسة مع الأمينات الأولية.

يعتبر هيكسانديهيدرازيد هو عامل الربط المتقاطع الأكثر ملاءمة للهيدرازيد، وقد تم استخدام هيكسانديهيدرازيد على نطاق واسع في مستحلبات الطلاء ذات الأساس المائي مع الأكريلاميد ثنائي الأسيتون.
هيكسانديهيدرازيد قلوي ضعيف، وهناك احتمال للتكتل عند إضافة هيكسانديهيدرازيد الصلب مباشرة إلى المستحلب، لذلك عادة يجب إذابة هيكسانديهيدرازيد في الماء الساخن قبل الاستخدام.

تطبيقات هيكسانيدي هيدرازيد:
يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد كماسح للفورمالدهيد ويتفاعل مع الفورمالديهايد، وبالتالي يمنع تطاير الفورمالديهايد في الهواء.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد أيضًا كمادة مضافة للطلاء ومضاف للطلاء.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد أيضًا كوسيط.
علاوة على ذلك، يتم استخدام هيكسانيدي هيدرازيد في ربط المستحلبات ذات الأساس المائي وكمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي، والتي تجد تطبيقًا في طلاء المسحوق.

تم استخدام هيكسانيدي هيدرازيد:
يستخدم هيكسانديهيدرازيد في تحضير الخلطات الجاهزة التفاعلية لتصنيع المادة الحيوية المسامية.
يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد في تشابك طلاء كبريتات الكوندرويتين الميثاكريلات (MA-CS) باستخدام الكيمياء القائمة على الكاربوديميد لإنتاج وتوصيف الجسيمات النانوية المغناطيسية لكبريتات الكوندرويتين الميثاكريلات (MA-CS MNPs).

يستخدم هيكسانديهيدرازيد في وضع العلامات التساهمية على الرامنوليبيدات والبيوشيلين والفانكومايسين مع صبغة Abberior STARNHS ester.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد كعامل تشابك متعدد الوظائف في الدهانات والطلاءات لبعض مستحلبات الأكريليك المائية.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد كمقوي لراتنجات الايبوكسي وموسع لسلسلة البولي يوريثان.
استخدام صغير هو بمثابة زبال الفورمالديهايد يمنع تحرير الفورمالديهايد.

يتم تطبيق هيكسانيدي هيدرازيد في إنتاج:
عامل تشابك للبوليمرات
اللدائن وصناعة المطاط
المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
الطلاءات والدهانات
صناعة النسيج
مثبطات التآكل
التطبيقات الطبية الحيوية
التصوير
معالجة المياه
إضافات الوقود
تعديل البوليمر

استخدامات هيكسانيدي هيدرازيد:
يستخدم هيكسانديهيدرازيد لتفعيل الجسيمات النانوية المغناطيسية لإثراء الجليكوببتيد وتحديد هويته.
هيكسانديهيدرازيد عبارة عن كاشف متقاطع متجانس الوظيفة مخصص للألدهيدات مما يؤدي إلى روابط هيدرازون مستقرة نسبيًا.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد عادةً في ربط البروتينات السكرية، مثل الأجسام المضادة، بطريقة محددة في الموقع بعد أكسدة الدورة الشهرية.
يمكن إجراء الأكسدة والاقتران بسهولة عند درجة حموضة 5.0 بسبب انخفاض pKa للهيدرازيد الذي يتجنب المنافسة مع الأمينات الأولية.

يمكن أيضًا استخدام هيكسانديهيدرازيد كامتداد لسلسلة المطاط السائل.
يمكن أيضًا استخدام هيكسانديهيدرازيد كمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب ومنتجات العناية بالسيارات.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد كعامل معالجة لطلاء مسحوق الإيبوكسي وإضافات الطلاء ومزيل تنشيط المعادن وغيرها من إضافات البوليمر وعامل معالجة المياه.

هيكسانديهيدرازيد هو عامل تشابك الهيدرازيد الأكثر ملاءمة.
تم استخدام هيكسانيدي هيدرازيد وأكريلاميد ثنائي الأسيتون على نطاق واسع في مستحلب الطلاء المائي.
هيكسانديهيدرازيد هو قلوي ضعيف، ويتم إضافة هيكسانديهيدرازيد الصلب مباشرة إلى المستحلب وقد يؤدي إلى التحام، وعادة ما يجب إذابة هيكسانديهيدرازيد في الماء الساخن (ضعف الذوبان في الماء البارد) وإعادة استخدامه.

مركب ثنائي الوظيفة هيكسانيدي هيدرازيد، والذي يمكن ربطه مع هيالورونات الصوديوم كحامل دوائي بروتيني.
يلعب هيكسانديهيدرازيد دورًا متقاطعًا مع ثنائي الأسيتون أكريلاميد في التشابك اللاحق لمستحلب الماء والبوليمر القابل للذوبان في الماء، مثل الطلاءات المائية والمواد اللاصقة والألياف ومعالجة الأفلام البلاستيكية ورذاذ الشعر وما إلى ذلك، ويمكن استخدامه أيضًا كعامل معالجة لطلاء مسحوق الإيبوكسي ومضافات الطلاء المائية ومزيلات تنشيط المعادن وغيرها من إضافات البوليمر وعوامل معالجة المياه وممتزات الفورمالديهايد الداخلية والمواد الخام الوسيطة.

يمكن لنفس النوع من الرابط ثنائي الوظيفة للألدهيدات أن ينتج رابط هيدرازون مستقر نسبيًا؛ بالنسبة لربط البروتينات الكربوهيدراتية، مثل الأجسام المضادة، يحدث تفاعل أكسدة الدورة الشهرية في شكل محدد من الموضع؛ عند درجة الحموضة 5.0، يمكن إجراء تفاعل الأكسدة وتفاعل الاقتران بسهولة، ويمكن أن يتجنب الهيدرازيد المشتق من قيمة pKa المنخفضة التفاعل التنافسي من خلال الأمين الأولي.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد بشكل أساسي في عامل معالجة طلاء مسحوق الإيبوكسي وإضافات الطلاء ومزيل تنشيط المعادن وغيرها من إضافات البوليمر وعوامل معالجة المياه.
يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد كعامل تشابك في مستحلب الأكريليك مع مجموعة الكيتون.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد في المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب الإيبوكسي.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد كعامل تشابك لراتنجات مستحلب التشابك الذاتي باستخدام DAAM.
يمكن استخدام هيكسانديهيدرازيد، المعروف أيضًا باسم ADH أو Adipohydrazide، كمصلب لراتنجات الإيبوكسي وللمستحلبات ذات الأساس المائي المتقاطع.

تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد الكواشف التحليلية، الكواشف التشخيصية، الكواشف التعليمية.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد للأغراض البيولوجية، للأغراض المتوسطة للأنسجة، للمجهر الإلكتروني، لتفتح العدسات، التحليل الاحترافي، درجة خاصة فائقة، للتلألؤ، لاستخدام الرحلان الكهربائي، لمؤشر الانكسار.
يتم استخدام هيكسانيدي هيدرازيد من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، وطلاءات الأصابع، والبوليمرات، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يتم استخدام نفس كاشف التشابك ثنائي الوظيفة، هيكسانديهيدرازيد، خصيصًا للألدهيدات لتوليد روابط هيدرازون مستقرة نسبيًا.

من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى لمركب هيكسانيدي هيدرازيد في البيئة من خلال: الاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق. (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لمركب هيكسانيدي هيدرازيد من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، الأثاث، الألعاب، مواد البناء، الستائر، الأحذية، المنتجات الجلدية، منتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية).

يمكن العثور على هيكسانديهيدرازيد في مقالات معقدة، بدون أي نية لإطلاق سراحه: المركبات التي يغطيها توجيه المركبات التي انتهت صلاحيتها (ELV) (مثل المركبات الشخصية أو شاحنات التسليم).
على وجه الخصوص، يتم استخدام هيكسانيديهيدرازيد لربط البروتينات السكرية، مثل الأجسام المضادة.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والمواد الكيميائية والأصباغ الورقية ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد لتصنيع: المنسوجات والجلود أو الفراء والخشب والمنتجات الخشبية.

من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى لمركب هيكسانيدي هيدرازيد في البيئة من خلال: الاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق. (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).

يستخدم هيكسانديهيدرازيد في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ودهانات الأصابع.
يمكن أن يحدث إطلاق هيكسانيدي هيدرازيد في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.

يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد في المنتجات التالية: المواد الكيميائية الورقية والأصباغ، منتجات الطلاء، منتجات معالجة المنسوجات والأصباغ، المواد اللاصقة ومانعات التسرب، دهانات الأصابع، المواد الكيميائية المخبرية، منتجات الغسيل والتنظيف والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد لتصنيع: المواد الكيميائية ولب الورق والورق ومنتجات الورق والمنتجات البلاستيكية.

يمكن أن يحدث إطلاق هيكسانيدي هيدرازيد في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: لتصنيع اللدائن الحرارية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، وفي إنتاج السلع وكمساعدات في المعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق هيكسانيدي هيدرازيد في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.

هيكسانديهيدرازيد عبارة عن كاشف متقاطع متجانس الوظيفة مخصص للألدهيدات مما يؤدي إلى روابط هيدرازون مستقرة نسبيًا.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد عادةً في ربط البروتينات السكرية، مثل الأجسام المضادة، بطريقة خاصة بالموقع بعد أكسدة الدورة الشهرية.
يمكن إجراء الأكسدة والاقتران بسهولة عند درجة حموضة 5.0 بسبب انخفاض pKa للهيدرازيد الذي يتجنب المنافسة مع الأمينات الأولية.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد لتفعيل الجسيمات النانوية المغناطيسية لإثراء الجايلكوببتيت وتحديد هويته.
يمكن أيضًا استخدام هيكسانديهيدرازيد كامتداد لسلسلة المطاط السائل.

يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد للتوليف.
يستخدم هيكسانيدي هيدرازيد كماسح للفورمالدهيد ويتفاعل مع الفورمالديهايد، وبالتالي يمنع تطاير الفورمالديهايد في الهواء.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد أيضًا كمادة مضافة للطلاء ومضاف للطلاء.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد أيضًا كوسيط.

علاوة على ذلك، يتم استخدام هيكسانيدي هيدرازيد في ربط المستحلبات ذات الأساس المائي وكمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي، والتي تجد تطبيقًا في طلاء المسحوق.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد على نطاق واسع كرابط متقاطع في مستحلبات الأكريليك المنقولة بالماء.

تتم إضافة هيكسانديهيدرازيد إلى الطور المائي في PUD.
يحدث التشابك أثناء عملية التجفيف ودمج الفيلم وهو مثالي لزيادة خصائص الفيلم إلى الحد الأقصى بما في ذلك مقاومة اللمعان والفرك والبقع والتآكل والمتانة.

تظهر طرق التشابك الأخرى التي يحدث فيها التشابك قبل تماسك الفيلم خصائص أداء منخفضة بما في ذلك ضعف التدفق والتسوية.
تعتبر خصائص التفاعل الكاملة لـ هيكسانديهيدرازيد مثالية لأنظمة PUR.
العلاجات البديلة التي تظهر تشابكًا غير كامل بسبب التفاعل البطيء ونقص الحركة العلاجية في فيلم جاف ستؤدي أيضًا إلى الإضرار بالأداء.

يُستخدم زوج DAAM/هيكسانديهيدرازيد أيضًا في عوامل التحجيم القابلة للتشابك، والمكثفات، والمواد اللاصقة، والمواد المانعة للتسرب.
يعتبر هيكسانديهيدرازيد عامل تشابك فريد وعلاجي، حيث يوفر تفاعلًا متحكمًا وتحسينات في الأداء في راتنجات الإيبوكسي، ومشتتات البولي يوريثان (PUDs)، وPURs القائمة على المذيبات، وراتنجات الأكريليك المستحلبة.

التطبيقات الرئيسية لـ هيكسانديهيدرازيد هي عامل معالجة كامن لراتنجات الإيبوكسي B-stageable وعامل تشابك في درجة الحرارة المحيطة للطلاءات المعمارية ذات مستحلب الأكريليك عالي الأداء.
تُظهر الأنظمة المتشابكة أو المعالجة باستخدام هيكسانديهيدرازيد ثباتًا جيدًا للألوان وخصائص العوامل الجوية والالتصاق والمتانة والصلابة والمتانة.

هيكسانديهيدرازيد هي مادة كيميائية تستخدم في ربط المستحلبات المائية.
يمكن أيضًا استخدام هيكسانديهيدرازيد كمقوي لبعض راتنجات الإيبوكسي.

يستخدم هيكسانديهيدرازيد كعامل تشابك متعدد الوظائف في الدهانات والطلاءات لبعض مستحلبات الأكريليك المائية.
يستخدم هيكسانديهيدرازيد كمقوي لراتنجات الايبوكسي وموسع لسلسلة البولي يوريثان.

استخدام صغير هو بمثابة زبال الفورمالديهايد يمنع تحرير الفورمالديهايد.
تُستخدم راتنجات الإيبوكسي المكونة من مكون واحد في الطلاءات مثل مسحوق الطلاء والمواد اللاصقة بما في ذلك المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة ومركبات التشكيل والمركبات المقواة بالألياف.

يتم استخدام الزجاج وألياف الكربون التي يتم الحصول عليها بطريقة التشريب بالذوبان الساخن في تصنيع السلع الرياضية وشفرات توربينات الرياح ومكونات الطائرات/الفضاء.
مع علاج هيكسانيديهيدرازيد، تظهر راتنجات الايبوكسي صلابة ومرونة وخصائص لاصقة ممتازة.

يمكن تحقيق Tg's عند 140-160 درجة مئوية باستخدام راتنج إيبوكسي ثنائي الفينول السائل القياسي (DGEBA) مع هيكسانديهيدرازيد باعتباره المادة المقوية.
تمت صياغة المواد اللاصقة الإيبوكسي الصلبة والمرنة كأنظمة مكون واحد يمكن تخزينها في درجة حرارة الغرفة باستخدام هيكسانيدي هيدرازيد كعامل معالجة كامن.
تعتمد المواد اللاصقة الإيبوكسيية الصلبة على ثنائي الفينول أ وإيبوكسيدات نوفولاك.

تتميز هذه المواد اللاصقة الصلبة بخصائص تماسك والتصاق ممتازة لمجموعة واسعة من الأسطح.
تنتج المواد اللاصقة الإيبوكسي المرنة روابط أكثر مرونة والتي تستوعب بشكل أفضل ضغوط خط الروابط أو معدلات توسع الركيزة التفاضلية.

تشتمل راتنجات الإيبوكسي المرنة على راتنجات أليفاتية ثنائية وثلاثية الإيبوكسي مثل إيثر هيكسانيديول ديجليسيديل وإثيرات ديجليسيديل بولي (أوكسي بروبيلين).
تستخدم المواد اللاصقة شبه الصلبة القائمة على الإيبوكسي خليطًا من فئتي راتنجات الإيبوكسي أو التركيبات الصلبة التي تستخدم المرنات.

راتنجات الايبوكسي:
هناك حقيقة ملحوظة فيما يتعلق بـ هيكسانديهيدرازيد في تركيبات الإيبوكسي وهي أن كل مجموعة من مجموعات الأمينات النهائية الأولية لها وظيفة اثنتين، وبالتالي فإن جزيء هيكسانديهيدرازيد له مكافئ أربعة لكل شاردة إيبوكسي.
وبناء على ذلك، فإن الوزن المكافئ للهيدروجين النشط لهيكسانيدي هيدرازيد هو 43.5.
عند صياغته باستخدام راتنجات الإيبوكسي، يمكن أن يتراوح مؤشر هيكسانيدي هيدرازيد بين 0.85-1.15 من النسب المتكافئة، دون تأثير كبير على الخواص الميكانيكية.

استخدامات الصناعة:
مروج الالتصاق/التماسك
الموثق
مقوي
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
مادة لزيادة الليونة

الاستخدامات الاستهلاكية:
مقوي
آخر
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى

الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية إجراءات هيكسانيديهيدرازيد:
هيكسانديهيدرازيد هو مركب ذو وزن جزيئي منخفض يشتمل على مجموعة هيدرازيد في كل طرف.
وهذا يؤدي إلى توفير مواقع امتزاز إضافية للمعادن الثقيلة التي تحافظ على أو ترفع قدرات الامتزاز للمواد الممتزة المترابطة.
يتم استخدام هيكسانديهيدرازيد كرابط متشابك في مجالات مختلفة، مثل صناعة أفلام اللاتكس الميكانيكية وهيدروجيل حمض الهيالورونيك المؤكسد القابل للحقن.

معلومات التصنيع العامة لـ هيكسانديهيدرازيد:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع المواد اللاصقة
تركيب مخصص للراتنجات المشتراة
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة الورق
تصنيع المنتجات البلاستيكية
صناعة أحبار الطباعة

الخصائص النموذجية للهيكسانيدي هيدرازيد:
هيكسانديهيدرازيد هو مسحوق بلوري أبيض ذو خصائص فيزيائية وكيميائية
هيكسانديهيدرازيد قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون، ويمكن أن يحدث تفاعل الأسيتيك أنهيدريد أو كلوريد الحمض، وهو مركب أميد هيدرازين مهم.

يعمل هيكسانديهيدرازيد كعامل تشابك متعدد الوظائف في الدهانات والطلاءات المطبقة على مستحلبات أكريليك محددة ذات أساس مائي.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل هيكسانديهيدرازيد كمقوي لراتنجات الإيبوكسي وموسع لسلسلة البولي يوريثان.
علاوة على ذلك، يجد الهيكسانيدي هيدرازيد استخدامًا بسيطًا باعتباره كاسح للفورمالدهيد، مما يمنع إطلاق الفورمالديهايد.

مشتتات البولي يوريثين (Puds):
هيكسانديهيدرازيد هو علاج فعال لدرجة حرارة الغرفة لـ PUDs المائية ومحلول البولي يوريثان.
وبهذه الصفة، يوفر هيكسانديهيدرازيد طلاءات بوليوريا ذات صلابة أعلى وخصائص التصاق وخصائص ميكانيكية ممتازة ومقاومة للتآكل والمواد الكيميائية.
تُظهر طلاءات البولي يوريثين المعالجة بالهيكسانيديهيدرازيد ثباتًا جيدًا للألوان وخصائص التجوية، وهو ما لا يتم ملاحظته مع علاجات الأمين القياسية.

التعامل مع وتخزين هيكسانيديهيدرازيد:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

استقرار التخزين:

درجة حرارة التخزين الموصى بها:
20 درجة مئوية

الاستقرار والتفاعل من هيكسانيديهيدرازيد:

الاستقرار الكيميائي:
يعتبر هيكسانديهيدرازيد مستقرًا كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

تدابير الإسعافات الأولية لهيكسانيديهيدرازيد:

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.

تدابير مكافحة الحرائق من هيكسانيديهيدرازيد:

إطفاء وسائل الإعلام:

وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لهيكسانيدي هيدرازيد:

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

لاحظ القيود المادية المحتملة:
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لهيكسانيديهيدرازيد:

معدات الحماية الشخصية:

حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية.

حماية الجلد:

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة

السيطرة على التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.

معرفات هيكسانيديهيدرازيد:
رقم CAS: 1071-93-8
رقم المفوضية الأوروبية: 213-999-5
صيغة التل: C₆H₁₄N₄O₂
الكتلة المولية: 174.2 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2928 00 90
نقطة الوميض: 150 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 360 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 180 - 182 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 178.0 درجة مئوية إلى 182.0 درجة مئوية
اللون: أبيض إلى أصفر
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 8%
الصيغة الخطية: H2NNHCO(CH2)4CONHNH2
بيلشتاين: 02، ط، 277
معلومات الذوبان الذوبان في الماء: قابل للذوبان.
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان في حمض الخليك، قابل للذوبان قليلا في الأسيتون،
غير قابل للذوبان في الإيثانول والأثير والبنزين
وزن الصيغة: 174.2
نسبة النقاء: 98%
الشكل المادي: مسحوق بلوري

الوزن الجزيئي: 174.20100
الكتلة الدقيقة: 174.20
رقم المفوضية الأوروبية: 213-999-5
يوني: VK98I9YW5M
رقم مجلس الأمن القومي: 29542|3378
معرف DSSTox: DTXSID0044361
رمز النظام المنسق: 2928000090
دعم البرامج والإدارة: 110.24000
XLogP3: -2.1
المظهر: مسحوق جاف
الكثافة: 1.186 جم/سم3
نقطة الانصهار: 171 درجة مئوية @ المذيب: الماء
نقطة الغليان: 519.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض:> 109 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.513
الذوبان في الماء: H2O: قابل للذوبان
ظروف التخزين: -20 درجة مئوية
ضغط البخار: 6.92E-11 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية

خصائص هيكسانيدي هيدرازيد:
الوزن الجزيئي: 174.20 جم/مول
XLogP3-AA: -2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 4
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 174.11167570 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 174.11167570 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 110²
عدد الذرات الثقيلة: 12
التعقيد: 142
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد
نقطة الانصهار/المدى: 180 - 182 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 150 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 102 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
سجل الأسرى: -2,7 عند 20 درجة مئوية

ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 1,29 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الجزيئية: C6H14N4O2
الكتلة المولية: 174.2
الكثافة: 1.186 جم/سم3
نقطة الانصهار: 175-182 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 519.3 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 267.9 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ضغط البخار: 6.92E-11mmHg عند 25 درجة مئوية
المظهر: كريستال أبيض

حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
حساس: حساس للهواء
معامل الانكسار: 1.513
الرقم التسلسلي: MFCD00007614
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الغليان: 519.30 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق (تقديريًا)
نقطة الوميض: 514.00 درجة فهرنهايت. TCC (267.90 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): -2.670 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 3.287e+005 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
المظهر (اللون): أبيض إلى أصفر باهت
المظهر (الشكل): مسحوق
الذوبان: (العكارة) 10% ماء. الحل: واضح
الذوبان: (اللون) 10% ماء. الحل: عديم اللون إلى أصفر شاحب
الفحص (NT): دقيقة. 95.0%
نقطة الانصهار: 178 - 182 درجة مئوية
الخسارة في التجفيف: الحد الأقصى. 0.5%

رقم CAS: 1071-93-8
الاختصارات: أده
مرجع بيلشتاين: 973863
كيم سبايدر: 59505
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.012.727
رقم المفوضية الأوروبية: 213-999-5
شبكة: أديبيك + ديهيدرازيد
الرقم التعريفي لـ PubChem: 66117
رقم RTECS: AV1400000
يوني: VK98I9YW5M
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID0044361
إنشي: إنشي = 1S/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H, 10,12)
المفتاح: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C6H14N4O2/c7-9-5(11)3-1-2-4-6(12)10-8/h1-4,7-8H2,(H,9,11)(H,10, 12)
المفتاح: IBVAQQYNSHJXBV-UHFFFAOYAB
يبتسم: O=C(NN)CCCC(=O)NN

مواصفات هيكسانيديهيدرازيد:
اللون وفقًا لنظام ألوان مونسيل: ليس أكثر كثافة من اللون المرجعي NE12
الفحص (HClO₄): ≥ 97.0%
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ≥ 178 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ≥ 182 درجة مئوية
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

نقطة الانصهار: 180 - 183 درجة مئوية:
الحديد: <0.0005%:
الخسارة في التجفيف: <0.5%:
كبريتات: <0.005%:
الفحص: >99%:
الميثانول: <0.1%:
مادة غير متطايرة: <0.01%:
الكلورين: <0.005%:
المظهر: مسحوق بلوري أبيض:
الهيدرازين: <20 جزء في المليون

المركبات ذات الصلة من هيكسانيديهيدرازيد:
حمض الهيكسانيديويك
ثنائي هيدرازيد الأديبيك
ثنائي كلوريد هيكسانيديويل
سداسي النتريل
هيكساندياميد

أسماء هيكسانيديهيدرازيد:

الاسم المفضل في IUPAC:
ثنائي هيدرازيد الأديبيك

اسماء اخرى:
هيكسانيدي هيدرازيد
أديبوهيدرازيد
أديبيل هيدرازيد

هيكسانول هو كحول أولي خطي.
هيكسانول هو كحول عضوي به سلسلة من ستة كربون وصيغة هيكلية مكثفة لـ CH3 (CH2) 5OH.
يستخدم الهكسانول كمقدمة للمواد البلاستيكية ، والمواد الكيميائية الوسيطة للأدوية ، وإسترات العطور والمطهرات.

رقم كاس: 111-27-3
رقم المفوضية الأوروبية: 203-852-3
الصيغة الجزيئية: C6H14O
الوزن الجزيئي (جم / مول): 102.177

يوجد نوعان من الأيزومرين المستقيمين الإضافيين من هيكسانول و 2-هيكسانول و 3-هيكسانول ، وكلاهما يختلف حسب موقع مجموعة الهيدروكسيل.
العديد من الكحولات الأيزومرية لها الصيغة C6H13OH.
يستخدم الهكسانول في صناعة العطور.

يستخدم الهكسانول كمقدمة للمواد البلاستيكية ، والمواد الكيميائية الوسيطة للأدوية ، وإسترات العطور والمطهرات.
علاوة على ذلك ، يعمل هيكسانول كعامل مزعج على.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام هيكسانول لتعديل وظيفة محرك الأكتوميوسين.

هيكسانول هو كحول عضوي به سلسلة كربون ستة وصيغة هيكلية مكثفة من CH3 (CH2) 5OH.
هذا السائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء قليلاً ، ولكنه قابل للامتزاج مع الأثير والإيثانول.

يوجد نوعان من الأيزومرين المستقيمين الإضافيين من هيكسانول ، 2-هيكسانول و 3-هيكسانول ، وكلاهما يختلف حسب موقع مجموعة الهيدروكسيل.
العديد من الكحولات الأيزومرية لها الصيغة C6H13OH.

هيكسانول هو كحول عضوي به سلسلة من ستة كربون وصيغة هيكلية مكثفة لـ CH3 (CH2) 5OH.
هذا السائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء قليلاً ، ولكنه قابل للامتزاج مع ثنائي إيثيل الإيثر والإيثانول.

يعتقد أن الهكسانول هو أحد مكونات رائحة العشب الطازج.
يستخدم الهكسانول في صناعة العطور.

هيكسانول هو كحول عضوي به سلسلة كربون ستة وصيغة هيكلية مكثفة من CH3 (CH2) 5OH.
هذا السائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء قليلاً ، ولكنه قابل للامتزاج مع الأثير والإيثانول.

هيكسانول هو كحول أولي خطي.
يتشكل الهكسانول كمادة وسيطة أثناء التحول التحفيزي للسليلوز.

تم تقييم قدرة 1،1،3،3-tetramethylguanidine (TMG) في نظام المذيبات هيكسانول على التقاط ثاني أكسيد الكربون.
تمت دراسة قابلية ذوبان الفوليرينات الخفيفة في الهكسانول كدالة لدرجة الحرارة والضغط.

يتم إنتاج الهكسانول من زيت جوز الهند وزيوت النخيل.
يستخدم الهكسانول في إنتاج المطهرات والعطور والعطور.
يستخدم الهكسانول أيضًا كمذيب في إنتاج الملدنات.

يوجد نوعان من الأيزومرين المستقيمين الإضافيين من هيكسانول ، 2-هيكسانول و 3-هيكسانول ، وكلاهما يختلف حسب موقع مجموعة الهيدروكسيل.
العديد من الكحولات الأيزومرية لها الصيغة C6H13OH.
هيكسانول هو كحول مستخرج من الخميرة وينتج أثناء تخمير المشروبات الكحولية.

تطبيقات الهكسانول:
يستخدم هيكسانول في صناعة الملدنات لكلوريد البوليفينيل.
يعطي التفاعل مع أنهيدريد الفثاليك ثنائي (2-إيثيل هيكسيل) فثالات (DOP ، DEHP).

التفاعل مع حمض الأديبيك يعطي أديبات ثنائي (2-إيثيل هيكسيل).
علاوة على ذلك ، فإن الأسترة بحمض الأكريليك تعطي 2-إيثيل هيكسيل أكريلات لاستخدامها في المواد اللاصقة والدهانات.
من ناحية أخرى ، نظرًا لأن هيكسانول يمكنه إذابة العديد من المواد العضوية جيدًا ، فإن هيكسانول يستخدم على نطاق واسع كمذيب منخفض التطاير.

يستخدم الهكسانول كمقدمة للمواد البلاستيكية ، والمواد الكيميائية الوسيطة للأدوية ، وإسترات العطور والمطهرات.
علاوة على ذلك ، يعمل هيكسانول كعامل مزعج على Actomyosin Adenosine triphosphatease.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام هيكسانول لتعديل وظيفة محرك الأكتوميوسين.

استخدامات الهكسانول:
يستخدم هيكسانول لإنتاج الملدنات والمطهرات والعطور والمستحضرات الصيدلانية وعوامل التشطيب للمنسوجات والجلود.
يستخدم الهكسانول كعامل توابل ومذيب للدهون والشموع والأصباغ والدهانات.

هيكسانول هو مكون منكه اصطناعي
يستخدم الهكسانول في المستحضرات الصيدلانية (إدخال مجموعة الهكسيل في الأدوية المنشطة ، المطهرات ، إسترات العطور ، إلخ) ، المذيبات ، الملدنات ، الوسيطة لعوامل تشطيب النسيج والجلود.

استخدامات الصناعة:
عوامل التهوية ونزع الهواء
وقود
متوسط
عامل تشحيم
مونمر
مذيب
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
السطحي (عامل السطح النشط)
عامل ترطيب (غير مائي)

استخدامات المستهلك:
المنكهة والمغذيات
وقود
عامل تشحيم
مونمر
مذيب

العمليات الصناعية مع خطر التعرض:
الطلاء (المذيبات)

تحضير هيكسانول:
يتم إنتاج الهكسانول صناعيًا عن طريق قلة قلة الإيثيلين باستخدام ثلاثي إيثيل الألمنيوم متبوعًا بأكسدة منتجات الألكيل ألومينيوم.

يتم عرض توليف مثالي:
آل (C2H5) 3 + 6C2H4 - آل (C6H13) 3
آل (C6H13) 3 + 1 + 1 "2O2 + 3H2O" 3HOC6H13 + Al (OH) 3

تولد العملية مجموعة من الأوليغومرات التي يتم فصلها عن طريق التقطير.

طرق بديلة:
طريقة أخرى للتحضير تستلزم تشكيل هيدروجين 1-بنتين متبوعًا بهدرجة الألدهيدات الناتجة.
تمارس هذه الطريقة في الصناعة لإنتاج مخاليط من كحول أيزومري C6 ، وهي سلائف للمواد البلاستيكية.

من حيث المبدأ ، يمكن تحويل 1-هكسين إلى هيكسانول عن طريق التثقيب بالهيدروجين (ديبوران في رباعي هيدرو الفوران متبوعًا بمعالجة ببيروكسيد الهيدروجين وهيدروكسيد الصوديوم).
هذه الطريقة مفيدة ومفيدة في التوليف المختبري ولكنها ليست ذات صلة عملية بسبب التوافر التجاري للهكسانول غير المكلف من الإيثيلين.

طرق تصنيع الهكسانول:
إضافة الإيثيلين إلى ثلاثي إيثيل الألومنيوم متبوعًا بأكسدة منتج النمو ، والتحلل المائي ، والتقطير الجزئي ؛ من تكثيف n-butyraldehyde و acetaldehyde ، متبوعًا بالجفاف والهدرجة.

تحضير المختبر بعمل بروميد بوتيل ماغنسيوم على أكسيد الإيثيلين 1.3-سداسي العين مع سلك حديد في وجود أسيتات النيكل
المستحضر الصناعي عن طريق تقليل إيثيل كابروات بالصوديوم في الكحول المطلق.

تفاعل أسيتالديهيد وكروتون ألدهيد متبوعًا بالهدرجة.

معلومات التصنيع العامة للهكسانول:

قطاعات الصناعة التحويلية:
الزراعة والغابات والصيد والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
التعدين (باستثناء النفط والغاز) وأنشطة الدعم
أنشطة حفر واستخراج النفط والغاز والدعم
أخرى (تتطلب معلومات إضافية)
صناعة الطلاء والطلاء
مبيدات الآفات والأسمدة وتصنيع الكيماويات الزراعية الأخرى
تصنيع البتروكيماويات
تصنيع زيوت التشحيم البترولية والشحوم
تصنيع المواد البلاستيكية والراتنج
تصنيع المنتجات البلاستيكية

تتوفر المنتجات التجارية من عائلة من 6 إلى 11 نوعًا من كحول الكربون التي تشكل مجموعة الملدنات كمواد نقية أحادية السلسلة وكمزيج متشابه معقد.
الأوصاف التجارية لكحولات نطاق الملدنات هي بشكل عام مادة نقية تسمى "-anol" / على سبيل المثال ، هيكسانول / ، وتسمى المخاليط "-yl alcohol / على سبيل المثال ، كحول هيكسيل / أو" iso ... yl alcohol "/ isohexyl كحول /.

حدوث في طبيعة الهكسانول:
يعتقد أن الهكسانول هو أحد مكونات رائحة العشب الطازج.
تحتوي فرمونات الإنذار المنبعثة من غدة كوشوفنيكوف لنحل العسل على مادة الهكسانول.
هيكسانول مسؤول جزئيًا عن رائحة الفراولة.

خصائص الهكسانول:
الهكسانول ، المعروف أيضًا باسم الأوكتانول ، هو نوع من الكحول يحتوي على 8 كربون أعلى.
الهكسانول بالكاد قابل للذوبان في الماء ، ولكنه قابل للذوبان في جميع المذيبات العضوية تقريبًا.
يحتوي هيكسانول الخاص بنا على شوائب منخفضة جدًا ويمكن استخدامه كمواد خام لمجموعة متنوعة من المواد الكيميائية.

التصنيف الدوائي لـ MeSH للهكسانول:

مضادات النيكوتين:
الأدوية التي ترتبط بمستقبلات النيكوتين الكوليني (RECEPTORS ، NICOTINIC) وتمنع عمل الأسيتيل كولين أو منبهات الكوليني.
تمنع مضادات النيكوتين الانتقال المشبكي في العقد اللاإرادية ، والتقاطع العصبي العضلي الهيكلي ، وفي مشابك النيكوتين في الجهاز العصبي المركزي.

عقاقير مخدرة:
عوامل قادرة على إحداث فقدان كلي أو جزئي للإحساس ، خاصة الإحساس باللمس والألم.
قد تعمل على تحريض التخدير العام ، حيث تتحقق حالة اللاوعي ، أو قد تعمل محليًا للحث على التنميل أو نقص الإحساس في الموقع المستهدف.

آلية عمل هيكسانول:
وجد أن الإيثانول والهكسانول لهما تأثيران متنافسان يعتمدان على التركيز على Ca (2 +) - وأنشطة phorbol ester- أو diacylglycerol المعتمدة على PKCalpha المرتبطة إما RhoA أو Cdc42 ، والتي تتكون من تقوية عند مستويات كحول منخفضة وتوهين من النشاط على مستويات أعلى.
أشارت قياسات منحنيات استجابة تركيز الكالسيوم (2+) وإستر phorbol و diacylglycerol للتنشيط الناجم عن Cdc42 إلى أن التأثير التنشيط يتوافق مع تحول في نقاط المنتصف لكل من المنحنيات إلى تركيزات منخفضة من المنشط ، بينما يتوافق التأثير المخفف إلى انخفاض في مستوى النشاط الناجم عن مستويات المنشط القصوى.
عزز وجود الإيثانول من تفاعل PKCalpha مع Cdc42 ضمن نطاق تركيز يتوافق مع التأثير المعزز ، في حين أن مستوى الارتباط لم يتأثر بمستويات الإيثانول الأعلى التي وجد أنها تخفف النشاط.

معلومات الأيض البشري للهكسانول:

المواقع الخلوية:
خارج الخلية
غشاء

الملف التفاعلي لهكسانول:
الهكسانول هو كحول.
تتولد الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق الجمع بين الكحولات والفلزات القلوية والنتريد وعوامل الاختزال القوية.

تتفاعل مع أحماض الأكسدة والأحماض الكربوكسيلية لتشكيل الإسترات بالإضافة إلى الماء.
العوامل المؤكسدة تحولها إلى ألدهيدات أو كيتونات.

تظهر الكحوليات كلا من الحمض الضعيف والسلوك القاعدي الضعيف.
قد يشرعون في بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.

تداول وتخزين الهكسانول:

الاستجابة غير الحارقة للانسكاب:
تخلص من جميع مصادر الاشتعال (ممنوع التدخين أو مشاعل أو شرر أو ألسنة اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع المنتج.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسريب إذا كنت تستطيع عمل هيكسانول بدون مخاطرة.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدام رغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

قم بامتص��صها أو تغطيتها بالأرض الجافة أو الرمل أو أي مادة أخرى غير قابلة للاحتراق ونقلها إلى الحاويات.
استخدم أدوات نظيفة لا تصدر شررًا لتجميع المواد الممتصة.

انسكاب كبير:
السد قبل الانسكاب السائل بكثير للتخلص منه لاحقًا.
قد يقلل رذاذ الماء من البخار ، ولكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

التخزين الآمن:
منفصل عن المؤكسدات القوية.

شروط التخزين:
حماية الحاويات ضد الأضرار المادية.
حافظ على الحاويات مغلقة وخزن في مكان بارد وجيد التهوية.

مكافحة حرائق الهكسانول:
غالبية هذه المنتجات لها نقطة وميض منخفضة للغاية.
قد يكون استخدام رذاذ الماء عند مكافحة الحريق غير فعال.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.
لا تستخدم طفايات الحريق الكيميائية الجافة للتحكم في الحرائق التي تشتمل على نيترويثان (UN1261) أو نيترويثان (UN2842).

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو رغوة مقاومة للكحول.
تجنب توجيه التيارات المستقيمة أو الصلبة مباشرة على المنتج.
إذا كان من الممكن عمل هيكسانول بأمان ، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

نشوب حريق في الصهاريج أو حمولات السيارات / المقطورة:
حارب النيران من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة تيار رئيسية غير مأهولة أو فوهات مراقبة.
قم بتبريد الحاويات بغمر كميات من المياه حتى بعد انتهاء الحريق.

قم بالانسحاب فورًا في حالة ارتفاع الصوت من تنفيس أجهزة الأمان أو تغير لون الخزان.
ابق دائمًا بعيدًا عن الدبابات المحترقة.

بالنسبة للحرائق الهائلة ، استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
إذا كان هذا مستحيلاً ، انسحب من المنطقة واترك النار تحترق.

استخدم رغوة مقاومة للكحول ، ومسحوق جاف ، وثاني أكسيد الكربون.
في حالة نشوب حريق: حافظ على البراميل ، وما إلى ذلك ، باردة بالرش بالماء.

إجراءات إطفاء الهكسانول:
استخدم مطفأة غاز ثاني أكسيد الكربون أو مادة كيميائية جافة أو مطفأة رغوية "كحولية".
الماء غير فعال في مكافحة الحرائق ، ولكنه فعال في الحفاظ على برودة الحاويات المعرضة للحريق.

إذا كانت هناك مادة مشتعلة أو متورطة في نشوب حريق:
لا تطفئ النار إلا إذا أمكن إيقاف التدفق.
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

ضع الماء من مسافة بعيدة قدر الإمكان.
استخدم رغوة "كحول" أو ثاني أكسيد الكربون أو مادة كيميائية جافة.
حافظ على جريان المياه من المجاري ومصادر المياه.

مقاييس الإطلاق العرضي للهكسانول:

إجراءات وقائية فورية:
اعزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

انسكاب كبير:
ضع في اعتبارك الإخلاء الأولي في اتجاه الريح لمسافة لا تقل عن 300 متر (1000 قدم).

نار:
في حالة حدوث حريق بخزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج ، اعزل مسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.
أيضًا ، ضع في اعتبارك الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

التخلص من انسكاب الهكسانول:

الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مرشح للغازات والأبخرة العضوية يتكيف مع التركيز الجوي للهكسانول.
جمع السوائل المتسربة والمنسكبة في حاويات مغطاة بقدر الإمكان.

تمتص السائل المتبقي في الرمل أو مادة ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق تنظيف الهكسانول:
تمتصه على الورق.
تتبخر على طبق زجاجي أو حديدي في غطاء المحرك.
احرق الورقة.

طرق التخلص من الهكسانول:
إن أفضل مسار للعمل هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
أعد تدوير أي جزء غير مستخدم من المواد للاستخدام المعتمد من هيكسانول أو أعده إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب مراعاة ما يلي في التخلص النهائي من المادة الكيميائية:
تأثير المواد على جودة الهواء.
الهجرة المحتملة في التربة أو الماء

التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية.
التوافق مع لوائح البيئة والصحة العامة.

رش في الفرن.
سيصبح الحرق أسهل عن طريق الاختلاط بمذيب أكثر قابلية للاشتعال.

التدابير الوقائية للهكسانول:

إذا لم تكن المواد مشتعلة وغير متورطة في نشوب حريق:
أحفظ الشرر واللهب و مصادر الإشتعال الأخرى بعيدا.
ابعاد المواد من مصادر المياه وشبكات الصرف الصحي.

بناء السدود لاحتواء التدفق حسب الضرورة.
محاولة لوقف تسرب لو من دون خطر أفراد لا مبرر له.
استخدم رذاذ الماء لتفكيك الأبخرة.

حماية الأفراد:
تجنب تنفس الأبخرة.
تجنب الاتصال الجسدي مع المواد.

لا تتعامل مع العبوات المكسورة ما لم ترتدي معدات الحماية الشخصية المناسبة.
اغسل أي مادة قد تكون لامست الجسم بكميات وفيرة من الماء أو الصابون والماء.
في حالة توقع ملامسة المادة ، ارتد ملابس واقية من المواد الكيميائية المناسبة.

معرفات هيكسانول:
رقم كاس: 111-27-3
مرجع بيلشتاين 969167
تشيبي: تشيبي: 87393
الشمبل: ChEMBL14085
كيم سبايدر: 7812
بطاقة معلومات ECHA: 100.003.503
رقم المفوضية الأوروبية: 203-852-3
MeSH: 1-هيكسانول
PubChem CID: 8103
رقم RTECS: MQ4025000
UNII: 6CP2QER8GS
رقم الأمم المتحدة: 2282
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID8021931
InChI: InChI = 1S / C6H14O / c1-2-3-4-5-6-7 / h7H، 2-6H2،1H3
المفتاح: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: CCCCCCO

رقم كاس: 111-27-3
رقم مؤشر EC: 603-059-00-6
رقم EC: 203-852-3
هيل فورمولا: Câ Hâ O
الكتلة المولية: 102.18 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2905 19 00

مرادف (ق): كحول هيكسيل
الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 5OH
رقم كاس: 111-27-3
الوزن الجزيئي: 102.17
بيلشتاين: 969167
رقم المفوضية الأوروبية: 203-852-3
رقم MDL: MFCD00002982
معرف مادة PubChem: 57650899
الصقور: NA.21

CAS: 111-27-3
الصيغة الجزيئية: C6H14O
الوزن الجزيئي (جم / مول): 102.177
رقم MDL: MFCD00002982
مفتاح InChI: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 8103
تشيبي: تشيبي: 87393
اسم IUPAC: hexan-1-ol
الابتسامات: CCCCCCO

خصائص الهكسانول:
الصيغة الكيميائية: C6H14O
الكتلة المولية: 102.177 جم مول 1
المظهر عديم اللون: سائل
الكثافة: 0.82 جم سم 3 (عند 20 درجة مئوية) [2]
نقطة الانصهار: 45 درجة مئوية (49 درجة فهرنهايت ، 228 كلفن)
نقطة الغليان: 157 درجة مئوية (315 درجة فهرنهايت ، 430 كلفن)
الذوبان في الماء: 5.9 جم / لتر (عند 20 درجة مئوية)
تسجيل P: 1.858
ضغط البخار: 100 باسكال (عند 25.6 درجة مئوية)
معامل الانكسار (nD): 1.4178 (عند 20 درجة مئوية)

الكثافة: 0.82 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 1.2 - 7.7٪ (V)
نقطة الوميض: 60 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 285 درجة مئوية
ضغط البخار: 3.64 هيكتوباسكال (38 درجة مئوية)
حركية اللزوجة: 3.64 مم 2 / ثانية (40 درجة مئوية)
الذوبان: 1.3 جم / لتر

الصف: لا مائي
مستوى الجودة: 100
كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (25.6 درجة مئوية)
المقايسة: â ‰ ¥ 99٪
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 559 درجة فهرنهايت
شرح. ليم: 0.34-6.3٪
الشوائب: <0.005٪ ماء
evapn. بقايا: <0.0005٪
معامل الانكسار: n20 / D 1.418 (مضاءة)
bp: 156-157 درجة مئوية (مضاءة)
النائب: 52 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.814 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة SMILES: CCCCCCO
إنشي: 1S / C6H14O / c1-2-3-4-5-6-7 / h7H ، 2-6H2 ، 1H3
مفتاح InChI: ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 102.17
XLogP3: 2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 1
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة المطابقة: 102.104465066
الكتلة أحادية النظير: 102.104465066
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 20.2 “« ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
التعقيد: 27.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات الهكسانول:
المقايسة (GC ، المنطقة٪): â ¥ 98٪
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجة مئوية): 0.818 - 0.819
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

نقطة الانصهار: -52 درجة مئوية
الكثافة: 0.814
نقطة الغليان: 157 درجة مئوية
نقطة الوميض: 60 درجة مئوية (140 درجة فهرنهايت)
نطاق النسبة المئوية للمقايسة: 99٪
الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 5OH
رقم الأمم المتحدة: UN2282
بيلشتاين: 969167
مؤشر ميرك: 14،4697
الانكسار: الفهرس 1.418
الكمية: 2500 مل
معلومات الذوبان: قابل للاختلاط مع الإيثانول والأسيتون والكلوروفورم والأثير والبنزين. يمتزج قليلاً مع رابع كلوريد الكربون والماء.
وزن الصيغة: 102.18
نسبة النقاء: 99٪
الاسم الكيميائي أو المادة: 1-هيكسانول

الكيمياء الحرارية للهكسانول:
السعة الحرارية (C): 243.2 جول 1 مول 1
الإنتروبيا المولية المنقولة جنسياً (S¦µ298): 287.4 J Kâ'1 molâ1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين ("FHA¦µ298): ˆ377.5 كيلوجول مول 1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (Î ”cH⦵298): ˆ3.98437 MJ molâˆ'1

أسماء هيكسانول:

اسم IUPAC المفضل:
Hexan-1-ol

اسماء اخرى:
أميل كربينول

مرادفات هيكسانول:
1-هيكسانول
Hexan-1-ol
كحول هيكسيل
111-27-3
هيكسانول
ن هيكسانول
ن كحول هيكسيل
أميل كاربينول
1-هيدروكسي هكسان
1- كحول هيكسيل
كحول الكابرويل
بنتيل كاربينول
كحول كابرويك
ن-هيكسان-1-رأ
كحول C6
الكحول (C6)
هيكسانول (فان)
EPAL 6
كحول هيكسيل (طبيعي)
الكحول سي -6
FEMA رقم 2567
مجلس الأمن القومي 9254
MFCD00002982
هيكسانول- (1)
6CP2QER8GS
25917-35-5
تشيبي: 87393
NSC-9254
كاسويل رقم 482E
هيدروكسي هكسان
الهكسانول
FEMA رقم 2567
CAS-111-27-3
HE2
HSDB 565
EINECS 203-852-3
UNII-6CP2QER8GS
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 079047
BRN 0969167
كابروالكحول
سداسي الكحول
هيكسيل الكحول ، نشط
ن-هيكسيل الكحول
AI3-08157
N- هكسينول
نات هكسانول
إكسكس 6
EINECS 247-346-0
هيكسانول- CMPD
اكسكسال 6 (ملح / مزيج)
BDBM9
1-هيكسانول 98٪
كحول هيكسيل ، FCC ، FG
1-هيكسانول [HSDB]
1-هيكسانول [مي]
EC 203-852-3
ن- C6H13OH
شيمبل 1877
هيكسيل الكحول [FCC]
كحول هيكسيل طبيعي
C6H13OH
HEXYL ALCOHOL [FHFI]
هيكسيل الكحول [INCI]
WLN: Q6
4-01-00-01694 (مرجع كتيب Beilstein)
MLS001055374
UN 2282 (ملح / خليط)
العطاء: ER0298
شيمبل 14085
1-هيكسانول ، معيار تحليلي
DTXSID8021931
1-هيكسانول ، لا مائي ،> = 99٪
NSC9254
1-هيكسانول ، درجة كاشف ، 98٪
DTXSID001022586
HMS3039L08
BCP29486
ZINC1699882
توكس 21_201335
توكس 21_302953
LMFA05000117
STL282713
رقم الأمم المتحدة 2282
AKOS009031422
HY-W032022
الكحول سي 6 ، الهكسانول الطبيعي والطبيعي
1-هيكسانول ، بوروم> = 98.0٪ (GC)
1-كحول هيكسيل باوند >> 1- كحول هيكسيل
NCGC00090949-01
NCGC00090949-02
NCGC00256385-01
NCGC00258887-01
Hexanols [UN2282] [سائل قابل للاشتعال]
LS-13216
SMR000677945
1-هيكسانول ، درجة خاصة صاج ،> = 99.0٪
1-Hexanol ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
CS-0076046
فت -0607887
H0130
كحول هيكسيل طبيعي> = 98٪ ، FCC ، FG
EN300-19338
Q76933
1-هيكسانول ، ReagentPlus (R) ،> = 99.5٪ (GC)
J-002549
F0001-0237
Z104473568
111-27-3 [RN]
1-Hexanol [اسم ACD / الفهرس] [اسم ACD / IUPAC]
1-Hexanol [ألماني] [ACD / اسم الفهرس] [ACD / IUPAC Name]
1-Hexanol [فرنسي] [ACD / Index Name] [ACD / IUPAC Name]
1- كحول هيكسيل
1-هيدروكسي هكسان
203-852-3 [اينكس]
4-01-00-01694 [بيلشتاين]
كحول كابرويك
كحول الكابرويل
هيكسان -1- رأ
هيكسانول [ويكي]
كحول هيكسيل
MFCD00002982 [رقم MDL]
ن-هيكسان-1-رأ
ن هكسانول
ن كحول هيكسيل
1-هيكسان- d13-ol
1-hexanol [برتغالي] [ACD / Index Name] [ACD / IUPAC Name]
1-هكسانول منقى
52598-04-6 [RN]
BNG
ب- نونيل جلوكوزيد
C8E
ديكان ، 1،3،5،7-Tetraazatricyclo (3.3.1.13،7)
إبال 6
إكسكس 6
هيكسالين
الهكسان [اسم ACD / الفهرس] [اسم ACD / IUPAC]
كحول هيكسيل 203-852-3MFCD00002982
هيكسيلكحول
n-C6H13OH [صيغة]