كيماويات الطلاء والبناء والبلاستيك والمطاط

حمض الكبريتيك المركز
حمض الكبريتيك المركز هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض الكبريتيك المركز هو مسحوق صلب ذو لون أحمر أرجواني داكن، عديم الرائحة، يشبه الرمل.
عندما يذوب في الماء، يكون حمض الكبريتيك المركز حمضًا قويًا.

رقم CAS: 7738-94-5
رقم المفوضية الأوروبية: 231-801-5
الصيغة الكيميائية: H2CrO4
الوزن الجزيئي: 118.010 جم/مول

حمض الكروميك، حمض الكروميك (VI)، 7738-94-5، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) الكروم، أسيد كروميك، كاسويل رقم 221، حمض الكروميك (H2CrO4)، حمض رباعي أوكسوكروميك، CCRIS 8994، HSDB 6769، UNII-SA8VOV0V7Q، SA8VOV0V7Q، EINECS 231-801-5، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 021101، AI3-51760، ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم، ثنائي هيدروجين (رباعي أكسيد كرومات)، DTXSID8034455، CHEBI:33143، J34.508C، أكسيد هيدروكسيد الكروم (CR(OH)2O2)، (CrO2(OH) 2)، [CrO2(OH)2]، حمض الكروميك [فرنسي]، أكسيد هيدروجين الكروم، كود المبيدات الحشرية: 021101، DTXCID6014455، KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L، AMY22327، AKOS025243247، Q422642، حمض الكروميك [Wiki]، 231-801- 5 [EINECS]، 7738-94-5 [RN]، حمض الكروميك (H2CrO4)، الكروم، ثنائي هيدروكسي ديوكسو- [ACD/اسم الفهرس]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [ألماني] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [اسم ACD/IUPAC]، SA8VOV0V7Q، [CrO2(OH)2]، 11115-74-5 [RN]، 1333-82-0 [RN] , 13530-68-2 [RN], 13765-19-0 [RN], 199384-58-2 [RN], 237391-94-5 [RN], 24934-60-9 [RN], 9044-10- 4 [RN]، حمض الكروميك [فرنسي]، كرومات [ويكي]، مزامنة الكروماتيت، حمض الكروميك | ديوكسوتشروميومديول، أنهيدريد الكروم، حمض الكروميك (VI)، أكسيد هيدروكسيد الكروم، ثالث أكسيد الكروم [ويكي]، ثنائي الهيدروجين (رباعي أكسيدوكرومات)، ثنائي الهيدروجين( رباعي أوكسيدوكرومات)؛ ثنائي هيدروكسي ديوكسيدوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسيدوكروميوم، ثنائي هيدروكسي-ديوكسوكروميوم، ثنائي هيدروكسي-ديوكسو-كروم، جيلبين، H2CrO4، حمض الكروم الصلب، حمض رباعي أوكسوكروميك، UNII:SA8VOV0V7Q، UNII-SA8VOV0V7Q، أولترامارين أصفر، 铬酸 [صيني]،

حمض الكبريتيك المركز هو حمض ضعيف جداً ويمكن فصل أملاح حمض الكبريتيك المركزة بواسطة حمض الأسيتيك.
يتمتع حمض الكبريتيك المركز بتأثير مؤكسد قوي ويتم اختزاله في حد ذاته إلى CrO3؛ ولهذا السبب، لا ينبغي أبدًا استخدام حمض الكبريتيك المركز مع الكحول أو الفورمالين.

حمض الكبريتيك المركز هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض الكبريتيك المركز هو مسحوق صلب ذو لون أحمر أرجواني داكن، عديم الرائحة، يشبه الرمل.
عندما يذوب في الماء، يكون حمض الكبريتيك المركز حمضًا قويًا.

هناك نوعان من حامض الكبريتيك المركز: حمض الكبريتيك الجزيئي المركز بالصيغة H2CrO4 وحمض الكبريتيك المركز بالصيغة H2Cr2O7.

يستخدم مصطلح حمض الكبريتيك المركز عادةً لخليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكروميك إلى ثنائي الكرومات، والذي قد يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حامض الكبريتيك المركز كخليط تنظيف للزجاج.

قد يشير حمض الكبريتيك المركز أيضًا إلى النوع الجزيئي، H2CrO4 الذي يكون ثالث أكسيده هو أنهيدريد.
يحتوي حمض الكبريتيك المركز على الكروم في حالة أكسدة +6 (أو VI).
حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل ومسرطن معتدل.

يتكون حمض الكبريتيك المركز عندما يتفاعل ثالث أكسيد الكروم مع الماء.
ثالث أكسيد الكروم بلوري، أحمر فاتح أو بني اللون وهو مائع وقابل للذوبان بالكامل في الماء.

ومع ذلك، في عدد من سوائل التثبيت، يتم استخدام حمض الكبريتيك المركز مع الفورمالين - حيث يكون عمل الاختزال بطيئًا، ويكتمل التثبيت قبل اختزال الحمض بالكامل.
يعد حمض الكبريتيك المركز مرسبًا قويًا للبروتين، لكن بيرج (1927) وجد أن حمض الكبريتيك المركز هو مرسب ضعيف جدًا للنيوكليين.

قد يؤدي تفكك حمض الكبريتيك المركز في الماء إلى ظهور أيونات H+ وHCrO4− أو 2H+ وCrO4−.
وفقًا لبيرج (1927)، يخضع البروتين لعملية تمسخ وترسيب من خلال الإجراء الأساسي لحمض الكبريتيك المركز، ويؤدي الإجراء الثانوي إلى التصلب.

ويرى أن الأيون HCrO4− هو المسؤول عن الإجراء الثانوي.
من المحتمل أن يحدث تفاعل كيميائي بين البروتين وحمض الكبريتيك المركز، لكن الخطوات الدقيقة غير معروفة بدقة.

ومع ذلك، فإن الألفة الرئيسية للكروم هي لمجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل.
اقترح جرين (1953) أن الإحداثيات مع –OH و –NH2 تتشكل بعد التفاعل مع مجموعات الكربوكسيل.

البروتينات، التي يعمل عليها حامض الكبريتيك المركز، مقاومة لعمل البيبسين والتربسين.
يخترق حمض الكبريتيك المركز الأنسجة ببطء والتصلب الناجم عن هذا الحمض يجعل الأنسجة مقاومة للتصلب بواسطة الإيثانول في المعالجة اللاحقة.
لا يسبب حمض الكبريتيك المركز انكماشًا مفرطًا في الأنسجة.

تتطلب المواد المثبتة في هذا الحمض غسلًا شاملاً في الماء، على الأقل طوال الليل، وإلا فإن ترسب بلورات الكروم لا يعيق التلوين فحسب، بل يعيق أيضًا مراقبة الكروموسومات.
بسبب عمل حامض الكبريتيك المركز على التصلب الطفيف، يصعب استخدام حامض الكبريتيك المركز هذا السائل كمثبت لمستحضرات القرع، ما لم يتم تليينه بواسطة بعض الأحماض القوية، مما قد يعيق عملية التلوين.

لا ينبغي أبدًا استخدام حامض الكبريتيك المركز بمفرده، حيث تتشكل رواسب ثقيلة تسبب انكماش النواة والسيتوبلازم.
لا ينبغي أن يتم حفظ المواد المعالجة بحمض الكبريتيك المركز تحت أشعة الشمس القوية بسبب احتمالية تحلل البروتينات.
تلتصق الأصباغ الأساسية بشكل وثيق بالأنسجة المثبتة في حامض الكبريتيك المركز.

وبشكل عام يعتبر حمض الكبريتيك المركز عنصرا أساسيا في العديد من الخلطات المثبتة.
يضفي حمض الكبريتيك المركز تماسكًا أفضل على الأنسجة ويساعد على تلطيخها بشكل أفضل من رابع أكسيد الأوسيميوم.

مرادفًا لحمض الكروميك، يشير مصطلح حمض الكبريتيك المركز إلى خليط يتكون عن طريق إضافة حمض الكروميك إلى محلول ثنائي الكرومات الذي يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
حمض الكبريتيك المركز من الممكن استخدام هذا النوع من حمض الكبريتيك المركز لتنظيف الزجاج بمحلول التنظيف.

حمض الكبريتيك المركز هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2CrO4 وهو مركب مركب.
حمض الكبريتيك المركز Tetraoxo، المعروف أيضًا باسم حمض الكروميك (VI)، هو اسم آخر لحمض الكبريتيك المركز.

تتناول هذه المقالة التركيب والتحضير والخصائص والتطبيقات المختلفة لحمض الكبريتيك المركز.
يحتوي حمض الكبريتيك المركز على حالة أكسدة الكروم +6 (أو VI)، والتي تُعرف أيضًا باسم حالة أكسدة الكروم السداسية التكافؤ.

يمكن أن يوجد الكروم في عدد من حالات الأكسدة المختلفة، حيث يكون +6 هو الأكثر تطرفًا.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز لأكسدة مجموعة واسعة من المركبات العضوية، وأكثرها شيوعا هي الكحولات.

حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي وفعال ضد مجموعة واسعة من المركبات العضوية.
باستخدام حمض الكبريتيك المركز كمادة مؤكسدة، هناك مبدأان أساسيان يمكن تطبيقهما على أي كحول.

تحدث أكسدة أي كحول يحتوي على هيدروجين ألفا واحد تقريبًا في وجود حمض الكبريتيك المركز، مما يعني أن الكحولات الثلاثية لا تخضع للأكسدة في وجود الحمض.
يتم تعزيز أكسدة أي منتج عضوي يتكون، والذي يحتوي جزيئه على ذرة هيدروجين واحدة على الأقل مرتبطة بكربونيل الكربون، بواسطة حمض الكبريتيك المركز.

يُسمى حمض الكبريتيك المركز أيضًا بحمض الكبريتيك المركز Tetraoxo أو حمض الكروميك (VI).
حمض الكبريتيك المركز عادة ما يكون خليط مصنوع بإضافة حمض الكبريتيك المركز (H2SO4) إلى ثنائي كرومات الذي يتكون من مجموعة متنوعة من المركبات وثالث أكسيد الكروم الصلب.

يُستخدم مصطلح حمض الكبريتيك المركز عمومًا للإشارة إلى خليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكروميك في ثنائي كرومات والذي قد يحتوي على مركبات مختلفة، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حمض الكبريتيك المركز كخليط تنظيف للزجاج.

يمكن أيضًا أن يرتبط حمض الكبريتيك المركز بنوع جزيئي، H2CrO4، وهو أنهيدريد ثلاثي أكسيد.
يحتوي حمض الكبريتيك المركز على الكروم في حالة الأكسدة +6 (أو VI).
حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل.

أنهيدريد حمض الكبريتيك المركز هو ثالث أكسيد الكروم (CrO3).
لذلك، عندما يتم ذكر حمض الكبريتيك المركز، يتبادر إلى الذهن CrO3.

هنا الكروم لديه (6+) التكافؤ.
حمض الكبريتيك المركز هو مركب غير مستقر ويتحول إلى حمض الكروماتيك ثنائي (ثنائي) (H2Cr2O7) عن طريق التفاعل مع نفسه.

أنهيدريد حامض الكبريتيك المركز (CrO3) عبارة عن بلورة حمراء وردية اللون، وتتراوح الجاذبية النوعية لحمض الكبريتيك المركز بين 2.67 و2.82 جم/سم3.
يذوب حمض الكبريتيك المركز عند درجة حرارة 197 درجة مئوية ويتحلل ببطء بعد الذوبان.

يقوم حمض الكبريتيك المركز بسحب الرطوبة من الهواء.
حمض الكبريتيك المركز شديد الذوبان في الماء والمذيبات العضوية مثل حمض الأسيتيك والبيريدين والأثير.

يتم فصل CrO3 الخام بالترسيب من خليط من حمض الكبريتات المشبع وثنائي كرومات الصوديوم المشبع.
تتم تنقية هذا الراسب عن طريق التبلور أو الذوبان.

حمض الكبريتيك المركز هو حمض قوي وهو أيضًا عامل مؤكسد قوي.
حمض الكبريتيك المركز مدمر للغاية للخلايا النباتية والحيوانية.
إذا تم ملامسة حمض الكبريتيك المركز مع مركب عضوي أو عن طريق الاختزال، فقد يحدث انفجار خطير.

حمض الكبريتيك المركز هو حمض أوكسو الكروم.
حمض الكبريتيك المركز له دور كعامل مؤكسد.
حمض الكبريتيك المركز هو حمض مرافق لكرومات الهيدروجين.

يشير حمض الكبريتيك المركز عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض الكبريتيك المركز على الكروم سداسي التكافؤ.

يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرة حمض الكبريتيك المركزة الأكبر على دخول الخلايا وإمكانات الأكسدة والاختزال الأعلى.
حمض الكبريتيك المركز الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما على أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض الكبريتيك المركز على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، وذلك بسبب قدرة حمض الكبريتيك المركز على "تفتيح" النحاس الخام.
يترك غمس حمض الكبريتيك المركز وراءه طبقة صفراء زاهية على النحاس.

بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
معظم حمض الكبريتيك المركز يباع أو يتوفر كمحلول مائي 10%.

يُعرف أيضًا باسم حمض رباعي أوكسوكروميك أو حمض الكروميك (VI)، حمض الكبريتيك المركز هو مادة صلبة أرجوانية حمراء داكنة مع محلول حمض الكبريتيك المركز الذي يسبب تآكل الأنسجة والمعادن.
حمض الكبريتيك المركز هو أكسيد موجود بشكل طبيعي ولكن يمكن تصنيعه أيضًا عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي الكرومات الذي قد يحتوي على خليط من المركبات مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.

يشير حمض الكبريتيك المركز عادة إلى مجموعة من المركبات المتكونة عن طريق إذابة ثالث أكسيد الكروم في حمض الكبريتيك، أو عن طريق تحميض محاليل الكرومات/ثنائي كرومات.
حمض الكبريتيك المركز هو سائل أحمر داكن، شديد التآكل.

بما أن حمض الكبريتيك المركز يحتوي على الكروم في حالة أكسدة حمض الكبريتيك المركز +6، فإن حمض الكبريتيك المركز له خصائص أكسدة قوية وإمكانية عالية للأكسدة والاختزال.
ومن ثم، تم استخدام حمض الكبريتيك المركز ككاشف تنظيف للأواني الزجاجية المخبرية والمنسوجات والمعادن، وعامل مؤكسد في تفاعلات الكيمياء العضوية.

لبعض الوقت، تم استخدام حمض الكبريتيك المركز بشكل شائع في إصلاح الآلات الموسيقية لتفتيح النحاس، وكمبيض في تطوير الصور الفوتوغرافية.
كما أن الخصائ�� التي تضفي هذا المركب على هذه التطبيقات تزيد من سمية حامض الكبريتيك المركز بسبب زيادة قدرة حامض الكبريتيك المركز على دخول الخلايا، لذلك تخلصت بعض الصناعات تدريجياً لصالح البدائل.
يتوفر حمض الكبريتيك المركز بشكل عام في المحاليل المخففة نسبيًا.

محلول حمض الكبريتيك المركز هو نوع من الأحماض يتكون من خليط حمض الكروميك مع ثنائي كرومات ويمكن أن يحتوي على العديد من المركبات المختلفة مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يعد حمض الكبريتيك المركز منظفًا جيدًا جدًا للنوافذ.

يمكن أن يشير حمض الكبريتيك المركز أيضًا إلى النوع الجزيئي H2CrO4 حيث يكون ثالث أكسيد أنهيدريد.

يحتوي حمض الكبريتيك المركز على الكروم في حالة الأكسدة +6 التكافؤ، وهو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل.
وبما أن حمض الكبريتيك المركز ليس مركباً مستقراً، فإن حمض الكبريتيك المركز يتفاعل مع نفسه ويتحول إلى حمض ثنائي اللون.

حمض الكبريتيك المركز لديه نقطة انصهار تبلغ 197 درجة، وبسبب الخواص الكيميائية لحمض الكبريتيك المركز، يمتص حمض الكبريتيك المركز الرطوبة من الهواء ويتحلل ببطء عندما يذوب حمض الكبريتيك المركز.
حمض الكبريتيك المركز قابل للذوبان بشكل كبير في المذيبات العضوية مثل حمض الكبريتيك المركز والبيريدين والإيثر وحمض الأسيتيك والماء.

حمض الكبريتيك المركز هو محلول حمض قوي يمكن استخدامه أيضًا للأكسدة.
يمكن أن يكون حمض الكبريتيك المركز مسبباً للتآكل ويضر بالأنواع الحية مثل الحيوانات والنباتات.
هناك احتمالية لحدوث انفجار هائل في حالة ملامسة حمض الكبريتيك المركز لمركب عضوي أو من خلال الاختزال.

يجب تخزين حمض الكبريتيك المركز في بيئة جافة وباردة.
يجب حماية حمض الكبريتيك المركز من الحرارة وأشعة الشمس المباشرة.

يشير حمض الكبريتيك المركز عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض الكبريتيك المركز على الكروم سداسي التكافؤ.

يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرة حمض الكبريتيك المركزة الأكبر على دخول الخلايا وإمكانات الأكسدة والاختزال الأعلى.
حمض الكبريتيك المركز الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما على أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض الكبريتيك المركز على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، وذلك بسبب قدرة حمض الكبريتيك المركز على "تفتيح" النحاس الخام.
يترك غمس حمض الكبريتيك المركز وراءه طبقة صفراء زاهية على النحاس.

بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
معظم حمض الكبريتيك المركز يباع أو يتوفر كمحلول مائي 10%.

حمض الكبريتيك المركز:
حمض الكبريتيك المركز، H2Cr2O7 هو الشكل البروتوني الكامل لأيون ثنائي كرومات ويمكن أيضًا رؤيته على أنه حمض الكبريتيك المركز لإضافة ثالث أكسيد الكروم إلى حمض الكبريتيك المركز الجزيئي.
سوف يتصرف حمض الكبريتيك المركز بنفس الطريقة بالضبط عند التفاعل مع الكحول الأولي أو الثانوي.
التحذير من هذه العبارة هو أن الكحول الثانوي لن يتأكسد أكثر من الكيتون، في حين أن الكحول الأولي سوف يتأكسد إلى ألدهيد في الخطوة الأولى من الآلية ثم يتأكسد مرة أخرى إلى حمض كربوكسيلي، مشروطًا بعدم وجود مادة استاتيكية كبيرة. عائق يعيق رد الفعل هذا.

يخضع حمض الكبريتيك المركز للتفاعل التالي:
[Cr2O7]2− + 2H+ ⇌ H2Cr2O7 ⇌ H2CrO4 + CrO3

من المحتمل أن يكون حمض الكبريتيك المركز موجودًا في مخاليط تنظيف حمض الكبريتيك المركز مع حمض الكروموسلفوريك المختلط H2CrSO7.

حمض الكبريتيك المركز الجزيئي:
حمض الكبريتيك المركز الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4.
يمكن تصنيف حمض الكبريتيك فقط كجزء من قائمة الأحماض القوية السبعة.

بسبب القوانين المتعلقة بمفهوم "طاقة التأين من الدرجة الأولى"، يتم فقدان البروتون الأول بسهولة أكبر.
يتصرف حمض الكبريتيك المركز بشكل مشابه للغاية لنزع بروتونات حمض الكبريتيك.
نظرًا لأن عملية معايرة حمض وقاعدة متعددة التكافؤ تحتوي على أكثر من بروتون واحد (خاصة عندما يكون الحمض هو المادة البادئة والقاعدة هي المعاير)، فلا يمكن للبروتونات سوى ترك حمض واحد في كل مرة.

وبالتالي فإن الخطوة الأولى هي كما يلي:
H2CrO4 ⇌ [HCrO4]− + H+

لم يتم وصف pKa للتوازن بشكل جيد.
تختلف القيم المبلغ عنها بين حوالي .80.8 إلى 1.6.
من الصعب تحديد القيمة عند القوة الأيونية صفر لأن نصف التفكك يحدث فقط في المحاليل الحمضية جدًا، عند درجة الحموضة 0 تقريبًا، أي مع تركيز حمض يبلغ حوالي 1 مول ديسيمتر-3.

هناك تعقيد آخر يتمثل في أن الأيون [HCrO4]− لديه ميل ملحوظ إلى ثنائي الكرومات، مع فقدان جزيء الماء، لتكوين أيون ثاني كرومات، [Cr2O7]2−:
2 [HCrO4]− ⇌ [Cr2O7]2− + H2O log KD = 2.05.

علاوة على ذلك، يمكن بروتون ثنائي الكرومات:
[HCr2O7]− ⇌ [Cr2O7]2− + H+ pK = 1.8

توضح قيمة pK لهذا التفاعل أنه يمكن تجاهل حمض الكبريتيك المركز عند درجة الحموضة > 4.

يحدث فقدان البروتون الثاني في نطاق الأس الهيدروجيني 4-8، مما يجعل الأيون [HCrO4]− حمضًا ضعيفًا.

يمكن من حيث المبدأ تصنيع حمض الكبريتيك المركز الجزيئي عن طريق إضافة ثالث أكسيد الكروم إلى الماء (راجع تصنيع حمض الكبريتيك).

CrO3 + H2O ⇌ H2CrO4

ولكن من الناحية العملية يحدث التفاعل العكسي عندما يتم تجفيف حمض الكبريتيك المركز الجزيئي.


هذا ما يحدث عند إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى محلول ثنائي كرومات.

في البداية يتغير اللون من البرتقالي (ثنائي كرومات) إلى الأحمر (حمض الكبريتيك المركز) ثم تترسب بلورات حمراء عميقة من ثالث أكسيد الكروم من الخليط، دون مزيد من التغيير في اللون.
الألوان ناتجة عن انتقالات LMCT.

ثالث أكسيد الكروم هو أنهيدريد حمض الكبريتيك المركز الجزيئي.
حمض الكبريتيك المركز هو حمض لويس ويمكن أن يتفاعل مع قاعدة لويس، مثل البيريدين في وسط غير مائي مثل ثنائي كلورو ميثان (كاشف كولينز).

حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي.
يتكون حمض الكبريتيك المركز عندما يتفاعل ثالث أكسيد الكروم مع الماء.

الصيغة الكيميائية لحمض الكبريتيك المركز هي H2CrO4.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز لأكسدة العديد من فئات المركبات العضوية.

حمض الكبريتيك المركز هو مادة وسيطة في طلاء الكروم.
يشير حمض الكبريتيك المركز بشكل عام إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات.

يشكل حمض الكبريتيك المركز بلورات حمراء داكنة اللون.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز وأملاح حمض الكبريتيك المركزة في الطلاء الكهربائي.

تطبيقات حامض الكبريتيك المركز:
في تجارة الكيمياء، يُستخدم حمض الكبريتيك المركز في إنتاج الكرومات، وهو ملح إنتاج حمض الكبريتيك المركز.
يتم استخدام جزء كبير من إنتاج حامض الكبريتيك المركز في طلاء الكروم.

يستخدم حامض الكبريتيك المركز كموقد في المجالات الطبية بسبب كون حامض الكبريتيك المركز عامل مؤكسد جيد.
كما أن حمض الكبريتيك المركز فعال في تنظيف الأوساخ العضوية من الزجاج في المختبرات ولكن هذه الطريقة غير مفضلة بسبب ضرر حمض الكبريتيك المركز على البيئة.

كما يستخدم حمض الكبريتيك المركز كصبغة مطاطية في عمليات النحت، وصناعة طلاء الملح، وتلوين النظارات، وتنظيف المعادن، وإنتاج الحبر والأصباغ.
يتم الحصول على حمض الكبريتيك المركز من إضافة مواد كيميائية مضافة إلى المحلول المائي لثالث أكسيد الكروم.
يتم إنتاج ثالث أكسيد الكروم بشكل عام عن طريق وضع 2.4 مول من ثاني كرومات الصوديوم و 2.8 مول من حمض الكبريتيك.

حمض الكبريتيك المركز هو مادة وسيطة في طلاء الكروم ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.
يمكن استخدام حمض الكبريتيك المركز لتنظيف الأدوات الزجاجية المختبرية، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان

كما تم استخدام حمض الكبريتيك المركز على نطاق واسع في صناعة إصلاح أدوات الفرقة، وذلك بسبب قدرة حمض الكبريتيك المركز على "تفتيح" النحاس الخام.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز كمادة حافظة للخشب

حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي يستخدم في التركيب العضوي.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في تحضير مواد كيميائية أخرى من الكروم ذات درجات تحليلية.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في المواد الكيميائية (الكرومات، العوامل المؤكسدة، المحفزات)، طلاء الكروم، المواد الوسيطة، المستحضرات الصيدلانية (الكاوية)، عملية النقش، الأكسدة، طلاء السيراميك، الزجاج الملون، تنظيف المعادن، الأحبار، الدباغة، الأصباغ، مواد النسيج والبلاستيك. .
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في عوامل الطلاء وعوامل المعالجة السطحية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.

استخدامات حامض الكبريتيك المركز:
حمض الكبريتيك المركز هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.
نظرًا لأن محلول حمض الكبريتيك المركز في حمض الكبريتيك (المعروف أيضًا باسم خليط الكبريتيك أو حمض الكروموسلفوريك) هو عامل مؤكسد قوي، يمكن استخدام حمض الكبريتيك المركز لتنظيف الأواني الزجاجية للمختبر، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان.

لقد تم رفض هذا الطلب بسبب المخاوف البيئية.
علاوة على ذلك، يترك الحمض كميات ضئيلة من أيونات الكروم المغناطيسية (Cr3+) التي يمكن أن تتداخل مع تطبيقات معينة، مثل التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي.

وهذا هو الحال بشكل خاص بالنسبة لأنابيب الرنين المغناطيسي النووي.
ويمكن استخدام محلول سمكة البيرانا لنفس المهمة، دون ترك بقايا معدنية خلفها.

تم استخدام حمض الكبريتيك المركز على نطاق واسع في صناعة إصلاح الآلات الموسيقية، وذلك بسبب قدرة حمض الكبريتيك المركز على "تفتيح" النحاس الخام.
يترك غمس حمض الكبريتيك المركز وراءه طبقة صفراء زاهية على النحاس.
بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.

تم استخدام حمض الكبريتيك المركز في صبغ الشعر في الأربعينيات من القرن العشرين تحت اسم ميليريون.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز كمبيض في معالجة الصور الفوتوغرافية بالأبيض والأسود.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في الطلاء الكهربائي، وتنظيف المعادن، ودباغة ا��جلود، والتصوير الفوتوغرافي.
حمض الكبريتيك المركز هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في طلاء السيراميك.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز كمادة كيميائية فوتوغرافية.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز كعامل مؤكسد.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز كمنظف في المختبر.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في صناعة تشطيب المعادن.
يُستخدم حمض الكبريتيك المركز في صناعات دباغة الجلود والطلاء الكهربائي ومعالجة المعادن المضادة للتآكل.

يعمل حمض الكبريتيك المركز كوسيط في طلاء الكروم.
ويستخدم حمض الكبريتيك المركز في طلاء السيراميك والزجاج الملون.

حمض الكروموسلفوريك أو خليط السلفوكروميك هو عامل مؤكسد قوي يستخدم لتنظيف الأواني الزجاجية في المختبر.
يتمتع حمض الكبريتيك المركز بالقدرة على تفتيح النحاس الخام ولذلك يتم استخدام حمض الكبريتيك المركز في صناعة إصلاح الأجهزة.
وفي عام 1940، تم استخدام حمض الكبريتيك المركز في صبغ الشعر.

الشكل البروتوني الكامل لأيون ثنائي كرومات هو حمض الكبريتيك ثنائي المركز، H2Cr2O7 ويمكن رؤيته أيضًا كنتيجة لإضافة ثالث أكسيد الكروم إلى حمض الكبريتيك المركز الجزيئي.
عند التفاعل مع الألدهيد أو الكيتون، يتم تحلل حمض الكبريتيك المركز بنفس الطريقة تمامًا.

في الكيمياء العضوية، يمكن لمحلول حمض الكبريتيك المركز أكسدة الكحولات الأولية إلى ألدهيد والكحول الثانوي إلى كيتون.
لكن الكحولات الثلاثية والكيتونات لا تتأثر.
أثناء الأكسدة، يتغير لون حمض الكبريتيك المركز من البرتقالي إلى الأخضر البني.

حمض الكبريتيك المركز قادر على أكسدة العديد من أشكال المركبات العضوية، وقد تم إنشاء العديد من المتغيرات لهذا الكاشف.
يُشار إلى حمض الكبريتيك المركز باسم كاشف جونز في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون، الذي يؤكسد الكحولات الأولية والثانوية إلى أحماض كربوكسيلية وكيتونات، على الرغم من أنه نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.

كلوريد الكروميل الذي يستخدم لاختبار وجود أيونات الكلوريد في الكيمياء غير العضوية، مشتق من حمض الكبريتيك المركز.
ينتج ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم كلوروكرومات البيريدينيوم.

يتحول حمض الكبريتيك المركز إلى الألدهيدات المقابلة (R-CHO) كحولات أولية.
تم استخدام حامض الكبريتيك المركز لإصلاح الآلات الموسيقية بسبب قدرة حامض الكبريتيك المركز على "تفتيح" النحاس الخام.

يتم استخدام حمض الكبريتيك المركز في تصنيع الطلاءات المعدنية والبلاستيكية لإنتاج تشطيب كروم قوي ومقاوم للتشوه.
يجد حامض الكبريتيك المركز تطبيقات في العديد من الصناعات بما في ذلك صناعة الأجهزة والسيارات.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز أيضًا كمادة حافظة للأخشاب في الدعائم البحرية وأعمدة الهاتف وأخشاب المناظر الطبيعية وغيرها من تطبيقات الأخشاب الصناعية.
كونه عامل مؤكسد قوي، يجد حمض الكبريتيك المركز أيضًا تطبيقات في التخليق العضوي ولتحضير مواد كيميائية أخرى من الكروم ذات درجات تحليلية.

مجالات الاستخدام:
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في الصناعة الكيميائية لتصنيع الكرومات، وهي أملاح حمض الكبريتيك المركز.
يتم إنتاج معظم حمض الكبريتيك المركز لاستخدامه في طلاء الكروم.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز كمادة كاوية في الطب،
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في عمليات النحت،

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في صناعة طلاء السيراميك،
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في تظليل النوافذ،

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في تنظيف المعادن،
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في صناعة الحبر والطلاء
يستخدم حمض الكبريتيك المركز كصبغة مطاطية.

في الصناعة الكيميائية، يتم استخدام حمض الكبريتيك المركز لتصنيع الكرومات، وهو الشكل الملحي لحمض الكبريتيك المركز.
المنطقة التي يستخدم فيها حمض الكبريتيك المركز أكثر في السوق هي عملية الطلاء بالكروم.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز كعامل كاوي في الصناعة الطبية.
يتم استخدام حامض الكبريتيك المركز أثناء عملية التزجيج خلال مراحل إنتاج الحرف اليدوية مثل النحت والسيراميك.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في مرحلة التلوين في عملية إنتاج الزجاج.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز في تنظيف المعادن.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في إنتاج الطلاء والحبر.
يستخدم حمض الكبريتيك المركز كصبغة في إنتاج المواد المطاطية.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
تنظيف الأحماض والقلويات للمعادن
الكهربائي
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

الأنشطة التي تنطوي على خطر التعرض:
فنون النسيج

الخصائص العامة لحمض الكبريتيك المركز:
يشير حمض الكبريتيك المركز بشكل عام إلى خليط يتم إنتاجه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات.
قد يحتوي ثنائي كرومات على عدة مركبات أخرى مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.

يعد حمض الكبريتيك المركز مادة كيميائية جيدة جدًا لتنظيف الزجاج.
يمكن أيضًا تسمية الشكل اللامائي لثالث أكسيد (H2CrO4) بحمض الكبريتيك المركز.

حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي وكاشط.
كيميائيا، قد يشبه حمض الكبريتيك المركز حمض الكبريتيك ويعمل بشكل مشابه عند إنتاج الهيدروجين.
فقط حمض الكبريتيك ينتج البروتون الأول بشكل أسهل بكثير من حمض الكبريتيك المركز.

بالإضافة إلى ذلك، يتفكك حمض الكبريتيك المركز ببطء عند وصوله إلى نقطة الغليان، وفي البيئات المناسبة، يصبح حمض الكبريتيك المركز مادة مجففة.

صيغة حمض الكبريتيك المركز:
الهيدروجين هو عنصر كيميائي بالرمز H وعدده الذري لحمض الكبريتيك المركز هو 1 وتكوين إلكترون حمض الكبريتيك المركز هو 1s.
حمض الكبريتيك المركز هو أخف العناصر.

حمض الكبريتيك المركز عديم اللون، عديم الرائحة، لا طعم له، غير سام، وقابل للاشتعال بدرجة كبيرة.
حمض الكبريتيك المركز هو غاز شديد الاشتعال، ويحترق حمض الكبريتيك المركز في الهواء والأكسجين لإنتاج الماء.

يستخدم حمض الكبريتيك المركز في تصنيع الأمونيا وتصنيع الأسمدة النيتروجينية.
ويستخدم حمض الكبريتيك المركز كوقود للصواريخ ويستخدم في إنتاج حمض الهيدروكلوريك.

الكروم عنصر كيميائي رمزه Cr.
الرقم الذري لحمض الكبريتيك المركز هو 24 والتكوين الإلكتروني لحمض الكبريتيك المركز هو [Ar]3d5 4s.

حمض الكبريتيك المركز هو معدن انتقالي رمادي اللون، لامع، صلب، وهش.
لا يوجد حمض الكبريتيك المركز كعنصر حر في الطبيعة ولكنه يوجد على شكل خامات.
الخام الرئيسي للكروم هو الكروميت.

الأكسجين عنصر كيميائي رمزه O وعدده الذري 8.
حمض الكبريتيك المركز هو غاز عديم اللون والرائحة والطعم ضروري للكائنات الحية.

حمض الكبريتيك المركز هو عنصر تفاعلي يوجد في الماء وفي معظم الصخور والمعادن وفي العديد من المركبات العضوية.
حمض الكبريتيك المركز هو العنصر الأكثر وفرة في القشرة الأرضية.
حمض الكبريتيك المركز هو غاز داعم للحياة وقابل للاشتعال بدرجة عالية.

هيكل حمض الكبريتيك المركز:
حمض الكبريتيك المركز هو عامل مؤكسد قوي.
حمض الكبريتيك المركز هو حمض لذا فإن حمض الكبريتيك المركز يبدأ بـ H.

بعد ذلك، ننظر إلى الاسم الذي لا توجد فيه بادئة قبل حمض الكبريتيك المركز.
الأحماض كلها تحتوي على الهيدروجين.

في هذا الهيكل يرتبط الهيدروجين بالكرومات.
يبدأ هيكل حامض الكبريتيك المركز بأربع ذرات أكسجين مرتبطة بالكروم.

اثنان منهم لديهم روابط مزدوجة، واثنان لديهم روابط فردية.
ترتبط كل ذرات أكسجين منفردة بذرة هيدروجين مرتبطة بها.

تفاعلات حمض الكبريتيك المركز:
حمض الكبريتيك المركز قادر على أكسدة أنواع كثيرة من المركبات العضوية وقد تم تطوير العديد من الاختلافات في هذا الكاشف:
يُعرف حمض الكبريتيك المركز في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون باسم كاشف جونز، والذي سيؤدي إلى أكسدة الكحولات الأولية والثانوية إلى الأحماض الكربوكسيلية والكيتونات على التوالي، بينما نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.

يتم إنتاج كلوروكرومات البيريدينيوم من ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم.
يقوم هذا الكاشف بتحويل الكحولات الأولية إلى الألدهيدات المقابلة (R-CHO).

كاشف كولينز هو خليط من ثالث أكسيد الكروم والبيريدين يستخدم لعمليات الأكسدة المتنوعة.

كلوريد الكروميل، CrO2Cl2 هو مركب جزيئي محدد جيدًا يتم إنتاجه من حمض الكبريتيك المركز.

التحولات التوضيحية:
أكسدة ميثيل بنزين إلى أحماض البنزويك.
الانشقاق التأكسدي للإندين إلى حمض الهوموفثاليك.
أكسدة الكحول الثانوي إلى الكيتون (سيكلوكتانون) والنورتريكلانون.

الاستخدام في التحليل العضوي النوعي:
في الكيمياء العضوية، يمكن استخدام المحاليل المخففة لحمض الكبريتيك المركز لأكسدة الكحولات الأولية أو الثانوية إلى الألدهيدات والكيتونات المقابلة.
وبالمثل، يمكن أيضًا استخدام حمض الكبريتيك المركز لأكسدة الألدهيد إلى حمض الكبريتيك المركز المقابل للحمض الكربوكسيلي.

لا تتأثر الكحولات الثلاثية والكيتونات.
نظرًا لأن الأكسدة تتم الإشارة إليها من خلال تغير اللون من البرتقالي إلى الأخضر البني (مما يشير إلى اختزال الكروم من حالة الأكسدة +6 إلى +3)، يُستخدم حمض الكبريتيك المركز بشكل شائع ككاشف معملي في الكيمياء في المدارس الثانوية أو المرحلة الجامعية كمحلل نوعي. اختبار وجود الكحولات الأولية أو الثانوية أو الألدهيدات.[9]

الكواشف البديلة:
في أكسدة الكحولات أو الألدهيدات إلى أحماض كربوكسيلية، يكون حمض الكبريتيك المركز أحد الكواشف العديدة، بما في ذلك العديد منها التي تكون محفزة.
على سبيل المثال، تحفز أملاح النيكل (II) عمليات الأكسدة بواسطة مادة التبييض (هيبوكلوريت).

تتأكسد الألدهيدات بسهولة نسبيًا إلى أحماض كربوكسيلية، وتكون عوامل الأكسدة الخفيفة كافية.
وقد تم استخدام مركبات الفضة (I) لهذا الغرض.

كل مؤكسد يقدم مزايا وعيوب.
بدلاً من استخدام المؤكسدات الكيميائية، غالباً ما تكون الأكسدة الكهروكيميائية ممكنة.

تداول وتخزين حامض الكبريتيك المركز:
تخزن العبوات بشكل مستقيم ومغلق بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب تخزين الحاويات التي تحتوي على حمض الكبريتيك المركز وثنائي كرومات تحت مستوى العين.

ويجب أن يتضمن الملصق الموجود على كل حاوية رسمًا تخطيطيًا للجمجمة والعظمتين المتقاطعت��ن، وكلمة "خطر"، وتحديد حمض الكبريتيك المركز باعتباره شديد السمية ومسببًا للسرطان.
يجب تخزين حاويات حمض الكبريتيك المركز وأملاح ثنائي كرومات في حاوية ثانوية مانعة للتسرب داخل منطقة مخصصة.
ويجب أن يتضمن الملصق الموجود على الحاوية الثانوية رسمًا تخطيطيًا للجمجمة والعظمتين المتقاطعتين، وكلمة "خطر"، وتحديد حمض الكبريتيك المركز باعتباره شديد السمية ومسببًا للسرطان.

المواد غير المتوافقة: الأحماض والقواعد والمعادن المسحوقة والهيدرازين والفوسفور وجميع المواد الكيميائية العضوية.

شروط التخزين:
يجب أن يكون موقع التخزين قريبًا قدر الإمكان من المختبر الذي ستستخدم فيه المواد المسرطنة، بحيث لا يلزم حمل سوى الكميات الصغيرة المطلوبة للتجربة.
يجب حفظ المواد المسرطنة في قسم واحد فقط من الخزانة، أو في ثلاجة أو مجمد مقاوم للانفجار (اعتمادًا على الخصائص الكيميائية الفيزيائية) والذي يحمل الملصق المناسب.

يجب الاحتفاظ بجرد يوضح كمية المادة المسرطنة وتاريخ الحصول على حمض الكبريتيك المركز.
يجب أن تكون مرافق التوزيع متجاورة لمنطقة التخزين.

الملف التفاعلي لحمض الكبريتيك المركز:
يتفاعل حمض الكبريتيك المركز بسرعة مع العديد من المواد بما في ذلك المواد القابلة للاحتراق الشائعة، وغالبًا ما يسبب الاشتعال.
يمكن أن يؤدي الخلط مع الكواشف المختزلة إلى حدوث انفجارات.

يتفاعل بشكل خطير مع الأسيتون والكحولات والمعادن القلوية (الصوديوم والبوتاسيوم) والأمونيا والزرنيخ وثنائي ميثيل فورماميد وكبريتيد الهيدروجين والفوسفور وحمض البيروكسيفورميك والبيريدين والسيلينيوم والكبريت والعديد من المواد الكيميائية الأخرى.
غالبًا ما يتم خلطه مع حامض الكبريتيك ويستخدم لتنظيف الزجاج ("محلول التنظيف").
قد تنفجر العبوات المغلقة لمحلول التنظيف المستخدم بسبب الضغط الداخلي لثاني أكسيد الكربون الناتج عن أكسدة مركبات الكربون المستخرجة من الزجاج.

سلامة حامض الكبريتيك المركز:
مركبات الكروم سداسي التكافؤ (بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم، وأحماض الكبريتيك المركزة، والكرومات، والكلوروكرومات) سامة ومسببة للسرطان.
ولهذا السبب، لا يتم استخدام أكسدة حمض الكبريتيك المركز على نطاق صناعي إلا في صناعة الطيران.

يعتبر ثالث أكسيد الكروم وأحماض الكبريتيك المركزة من المواد المؤكسدة القوية وقد تتفاعل بعنف إذا تم خلطها مع مواد عضوية قابلة للتأكسد بسهولة.
قد تحدث حرائق أو انفجارات.

تتم معالجة حروق حمض الكبريتيك المركز بمحلول ثيوكبريتات الصوديوم المخفف.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الكبريتيك المركز:
اتصل بالرقم 911 أو خدمة الطوارئ الطبية.
تأكد من أن العاملين في المجال الطبي على دراية بحمض (حمض) الكبريتيك المركز واتخاذ الاحتياطات اللازمة لحماية أنفسهم.

انقل الضحية إلى الهواء النقي إذا كان من الممكن إجراء حامض الكبريتيك المركز بأمان.
إعطاء التنفس الاصطناعي إذا المصاب لا يتنفس.

لا تقم بإجراء الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق حمض الكبريتيك المركز؛ غسل الوجه والفم قبل إجراء التنفس الاصطناعي.
استخدم قناع الجيب المجهز بصمام أحادي الاتجاه أو أي جهاز طبي تنفسي مناسب آخر.

إدارة الأكسجين إذا هناك صعوبة في التنفس.
إزالة وعزل الملابس والأحذية الملوثة.

في حالة ملامسة المادة، اغسل الجلد أو العينين على الفور بالماء الجاري لمدة 20 دقيقة على الأقل.
بالنسبة للملامسة البسيطة للجلد، تجنب نشر المادة على الجلد غير المصاب.

حافظ على هدوء الضحية ودفئها.
قد تتأخر آثار التعرض (الاستنشاق أو البلع أو ملامسة الجلد) للمادة.

ملامسة الجلد:
إزالة الملابس والإكسسوارات الملوثة على الفور؛ اغسل الجلد بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
اطلب العناية الطبية على الفور.

الاتصال بالعين:
تحقق من وجود وإزالة العدسات اللاصقة.
اغسل العيون فورًا بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
اطلب العناية الطبية على الفور.

استنشاق:
انقل الفرد (الأفراد) المتضررين إلى الهواء النقي.
اطلب العناية الطبية على الفور.

ابتلاع:
لا تسبب القيء أو تعطي أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد للوعي.
شطف الفم بالماء.
التماس العناية الطبية.

العزل والإخلاء:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب في جميع الاتجاهات لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) للسوائل و25 مترًا (75 قدمًا) على الأقل للمواد الصلبة.

تسرب:
زيادة مسافة الإجراء الاحترازي الفوري، في اتجاه الريح، حسب الضرورة.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات. (ار جي، 2020)

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الكبريتيك المركز:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول أو رذاذ الماء.
إذا كان من الممكن إجراء عملية حامض الكبريتيك المركز بأمان، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.
الجريان السطحي للسد من مكافحة الحرائق للتخلص منه لاحقًا.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قم بمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

الاستجابة غير النارية:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
لا تلمس الحاويات التالفة أو المواد المنسكبة إلا إذا كنت ترتدي الملابس الواقية المناسبة.

أوقف التسرب إذا كنت تستطيع عمل حمض الكبريتيك المركز دون مخاطرة.
منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.

يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
لا تضع الماء في الأوعية.

ملابس واقية:
ارتداء جهاز التنفس الذاتي الضغط الإيجابي (SCBA).
ارتد ملابس واقية من المواد الكيميائية موصى بها خصيصًا من قبل الشركة المصنعة عندما لا يكون هناك خطر نشوب حريق.
توفر الملابس الواقية لرجال الإطفاء الهيكلية الحماية الحرارية ولكنها توفر حماية كيميائية محدودة فقط.

طرق التخلص من حامض الكبريتيك المركز:
مولدات النفايات (التي تساوي أو تزيد عن 100 كجم/شهر) التي تحتوي على هذا الملوث، النفايات الخطرة لوكالة حماية البيئة رقم D007، يجب أن تتوافق مع لوائح وكالة حماية البيئة في الولايات المتحدة في تخزين النفايات ونقلها ومعالجتها والتخلص منها.

تم دراسة تقنيات معالجة مياه الصرف الصحي التالية لحمض الكبريتيك المركز:
عملية التركيز: التناضح العكسي.

SRP: يجب احتواء المياه العادمة الناتجة عن قمع الملوثات، أو تنظيف الملابس/المعدات الواقية، أو المواقع الملوثة وتقييمها فيما يتعلق بتركيزات المواد الكيميائية أو منتجات التحلل.
يجب أن تكون التركيزات أقل من معايير التصريف أو التخلص البيئي المطبقة.

وبدلاً من ذلك، لا تكون المعالجة المسبقة و/أو التصريف إلى منشأة معالجة مياه الصرف الصحي المسموح بها مقبولة إلا بعد المراجعة من قبل السلطة الحاكمة والتأكد من عدم حدوث انتهاكات "المرور".
ويجب إيلاء الاعتبار الواجب لتعرض عامل المعالجة (الاستنشاق، الجلد، والابتلاع) وكذلك المصير أثناء المعالجة والنقل والتخلص.
إذا لم يكن حمض الكبريتيك المركز عمليًا لإدارة المادة الكيميائية بهذه الطريقة، فيجب تقييم حمض الكبريتيك المركز وفقًا لـ EPA 40 CFR الجزء 261، وتحديدًا الجزء الفرعي ب، من أجل تحديد المتطلبات المحلية والولائية والفدرالية المناسبة للتخلص منها.

الاحتياطات الخاصة بـ "المواد المسرطنة": لا توجد طريقة عالمية للتخلص من جميع المركبات المسببة للسرطان ولم يتم اختبار الطرق المحددة للتدمير الكيميائي المنشورة على جميع أنواع النفايات المحتوية على مواد مسرطنة.

التدابير الوقائية لحمض الكبريتيك المركز:
إذا أصبحت ملابس الموظفين ملوثة بمواد صلبة أو سوائل تحتوي على حمض الكبريتيك المركز أو الكرومات، فيجب على الموظفين تغيير ملابسهم غير الملوثة قبل مغادرة مكان العمل.
يجب وضع الملابس الملوثة بحمض الكبريتيك المركز أو الكرومات في حاويات مغلقة للتخزين حتى يمكن التخلص من حمض الكبريتيك المركز أو حتى يتم اتخاذ الإجراءات اللازمة لإزالة المادة من الملابس. إذا كان سيتم غسل الملابس أو تنظيفها بطريقة أخرى لإزالة حمض الكبريتيك المركز أو الكرومات، فيجب إبلاغ الشخص الذي يقوم بالعملية بخصائص حمض الكبريتيك المركز أو الكرومات الخطرة.

عندما يكون هناك أي احتمال لتعرض جسم الموظف للمواد الصلبة أو السوائل التي تحتوي على حمض الكبريتيك المركز أو الكرومات، يجب توفير مرافق للتغطيس السريع للجسم داخل منطقة العمل المباشرة للاستخدام في حالات الطوارئ.
يجب إزالة الملابس غير المقاومة للماء والتي تصبح ملوثة بحمض الكبريتيك المركز أو الكرومات على الفور وعدم إعادة ارتدائها حتى تتم إزالة حمض الكبريتيك المركز من الملابس.

معرفات حمض الكبريتيك المركز:
رقم CAS: 7738-94-5
الشابي: الشابي:33143
كيم سبايدر: 22834
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.028.910
رقم المفوضية الأوروبية: 231-801-5
مرجع الجملين: 25982
الرقم التعريفي لـ PubChem: 24425
يوني: SA8VOV0V7Q
رقم الأمم المتحدة: 1755 1463
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID8034455
إنشي: إنشي=1S/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2
المفتاح: فحص KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2/rCrH2O4/c2-1(3,4)5/h2-3H
المفتاح: KRVSOGSZCMJSLX-OOUCQFSRAZ

الابتسامات:
O[Cr](O)(=O)=O
O=[Cr](=O)(O)O

خصائص حامض الكبريتيك المركز:
الصيغة الكيميائية: حمض الكروميك: H2CrO4
حمض ثنائي الكروميك: H2Cr2O7
المظهر: بلورات حمراء داكنة
الكثافة: 1.201 جم سم−3
نقطة الانصهار: 197 درجة مئوية (387 درجة فهرنهايت؛ 470 كلفن)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت؛ 523 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 169 جم/100 مل
الحموضة (pKa): -0.8 إلى 1.6
القاعدة المرافقة: كرومات وثنائي كرومات

الوزن الجزيئي: 118.010 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 117.935813 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 117.935813 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 5
التعقيد: 81.3
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المنتجات ذات الصلة من حامض الكبريتيك المركز:
ثنائي فينيلتين ثنائي كلوريد
ثنائي بوتاسيوم هيدروجين فوسفيت
1،1'-ثنائي إيزوكتيل إستر 2،2'-[(ثنائي أوكتيلستانيلين)مكرر (ثيو)]مكرر حمض الأسيتيك (الدرجة التقنية)
ثنائي فينيل سيلان-D2
4-إيثينيل-ألفا،ألفا-ثنائي فينيل-بنزينيثانول

أسماء حامض الكبريتيك المركز:

أسماء الأيوباك:
حمض الكروم
حمض ثنائي الكروميك

اسم IUPAC المنهجي:
ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم

اسماء اخرى:
حمض الكروميك (السادس).
حمض رباعي اكسوكروميك
حمض الكبريتيك ديثيل استر
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مركب كيميائي شديد السمية ومن المحتمل أن يكون مسرطنًا وله الصيغة CAS رقم 64-67-5.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في المقام الأول كعامل إيثيل في صناعة الأصباغ والأصباغ والمواد الكيميائية النسيجية، وكعامل تشطيب في إنتاج المنسوجات.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.

رقم CAS: 64-67-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-589-6
الصيغة الكيميائية: C4H10O4S
الكتلة المولية: 154.18 جم·مول−1

كبريتات ثنائي إيثيل، 64-67-5، حمض الكبريتيك، ثنائي إيثيل إستر، كبريتات ثنائي إيثيل، ثنائي إيثيل سلفات، ثنائي إيثيل سلفات، إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، UNII-K0FO4VFA7I، ديثيلستر كيسليني سيروف، NSC 56380، K0FO4VFA7I، CHEBI:34699، MFCD00009 099، DSSTox_CID_4045، DSSTox_RID_77265، DSSTox_GSID_24045، ثنائي إيثيل رباعي أوكسوسولفات، ثنائي إيثيل كبريتات، DES (VAN)، CAS-64-67-5، CCRIS 242، HSDB 1636، ديثيلستر كيسليني سيروف، EINECS 200-589-6، UN1594، ثنائي إيثيل سلفات، ثنائي إيثيل كبريتات، AI3-15355 ، ثنائي إيثيل الكبريتيك حمض، EtOSO3Et، كبريتات ثنائي إيثيل، 98%، EC 200-589-6، SCHEMBL1769، WLN: 2OSWO2، إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، BIDD:ER0594، CHEMBL163100، DTXSID1024045، BCP25766، NSC56380، ZINC1686883، Tox21_202402، Tox21_300169، NSC-56380، STL268863، AKOS009157686، MCULE-1621267036، الأمم المتحدة 1594، كبريتات الإيثيل، NCGC00164138-01، NCGC00164138-02، NCGC00164138-03، NCGC00253940-01، NCGC00259951-0 1، M292، D0525، FT-0624858، حمض الكبريتيك، ثنائي إيثيل إستر، كبريتات ثنائي إيثيل ، Q421338، J-520306، F0001-1737، DES، ثنائي إيثيل سلفات، ثنائي إيثيل كبريتات، ثنائي إيثيل رباعي أوكسوسولفات، ثنائي إيثيل سلفات، Et2SO4، كبريتات إيثيل، إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، 200-589-6، 2-بيروليدينون، 1- إيثينيل، بوليمر و2-(ثنائي ميثيل أمينو) إيثيل 2-ميثيل-2-بروبينوات، مركب مع كبريتات ثنائي إيثيل، 64-67-5، ثنائي إيثيل سلفات، ثنائي إيثيل مونوسلفات، ثنائي إيثيل كبريتات، ثنائي إيثيلستر كيسيليني سيروف، ثنائي إيثيل سلفات، MFCD00009099، كبريتات ثنائي إيثيل، إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، حامض الكبريتيك، إستر ثنائي إيثيل، [64-67-5]، 2OSWO2، DES (VAN)، ثنائي إيثيل سلفات، كبريتات الإيثيل، ثنائي إيثيل رباعي الأوكسولفات، ثنائي إيثيل سلفات، إيثيل إيثوكسي سلفونات، إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، كبريتات الإيثيل، ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك. استر، حمض الكبريتيك استر، الأمم المتحدة 1594

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مركب كيميائي شديد السمية وقابل للاحتراق ومن المحتمل أن يكون مسرطنًا وله الصيغة (C2H5)2SO4.
يحدث إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كسائل زيتي عديم اللون مع رائحة نعناع باهتة وهو مسبب للتآكل للأنسجة والمعادن.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في صناعة الأصباغ والمنسوجات.

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مركب كيميائي شديد السمية ومن المحتمل أن يكون مسرطنًا وله الصيغة CAS رقم 64-67-5.
يحدث إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كسائل لزج عديم اللون برائحة النعناع.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في المقام الأول كعامل إيثيل في صناعة الأصباغ والأصباغ والمواد الكيميائية النسيجية، وكعامل تشطيب في إنتاج المنسوجات.
من المتوقع أن يكون إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك مادة مسرطنة للإنسان.

وجدت دراسة الحالات والشواهد المتداخلة التي أجريت على 17 ورمًا حميدًا في المخ لدى العاملين في مصنع للبتروكيماويات أن خطر الإصابة بسرطان الدماغ يرتبط بالتعرض لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك.
تم الإبلاغ عن أن إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك يسبب الأورام محليًا وجهازيًا

تشير الأدلة في الحيوانات والبشر إلى أن السرطنة قد تكون ناجمة عن طريقة عمل مطفرة.
ومع ذلك، لا توجد بيانات كافية للتوصية بـ TWA مناسب.

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مركب كيميائي شديد السمية وقابل للاحتراق ومن المحتمل أن يكون مسرطنًا وله الصيغة (C2H5)2SO4.
يحدث إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كسائل زيتي عديم اللون مع رائحة نعناع باهتة وهو مسبب للتآكل للأنسجة والمعادن.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.
يستخدم أيضًا إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل إيثيل قوي.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في صناعة الأصباغ والمنسوجات.

ينتمي إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، المعروف أيضًا باسم DES، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم ديسترات حامض الكبريتيك.
هذه هي مركبات عضوية تحتوي على المجموعة الوظيفية ثنائي إستر حمض الكبريتيك ذات البنية العامة ROS(OR')(=O)=O، (R,R'=مجموعة أورجانيل).

بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك.
تم التعرف على إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في دم الإنسان كما ورد في (PMID: 31557052).

لا يعد إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك مستقلبًا طبيعيًا ويوجد فقط في الأفراد المعرضين لهذا المركب أو مشتقات ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك.
من الناحية الفنية، يعد إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك جزءًا من الإكسبوسوم البشري.

يمكن تعريف الإكسبوسوم على أنه مجموعة من جميع حالات التعرض للفرد في حياته وكيفية ارتباط تلك التعرضات بالصحة.
يبدأ تعرض الفرد قبل الولادة ويتضمن إهانات من مصادر بيئية ومهنية.

يتم تسجيل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1 إلى <10 طن سنويًا.
يستخدم استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في المواقع الصناعية.

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو سائل زيتي عديم اللون ومسبب للتآكل ويصبح داكنًا مع تقدم العمر وله رائحة نعناع باهتة.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بشكل رئيسي كعامل إيثيل في التخليق العضوي وفي صناعة الأصباغ والمنسوجات.

ويؤدي التعرض لهذه المادة إلى تهيج شديد في العينين والجلد والجهاز التنفسي.
يعد إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك مادة مطفرة محتملة ومن المتوقع بشكل معقول أن تكون مادة مسرطنة للإنسان بناءً على دليل على السرطنة في حيوانات التجارب وقد تترافق مع الإصابة بسرطان الحنجرة.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل إيثيل وكوسيط كيميائي.
لا توجد معلومات متاحة عن التأثيرات الحادة (قصيرة الأجل)، أو المزمنة (طويلة الأجل)، أو الإنجابية، أو التنموية لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في البشر.

في دراسة وبائية، ارتبط معدل الوفيات الزائد بسبب سرطان الحنجرة بالتعرض المهني لتركيزات عالية من ثنائي إيثيل إستر حمض الكبريتيك.
في إحدى الدراسات، أصيبت الفئران التي تعرضت عن طريق الفم لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بأورام في المعدة.

صنفت الوكالة الدولية لأبحاث السرطان (IARC) إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك ضمن المجموعة 2A، وهي مادة مسرطنة محتملة للإنسان.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مركب كيميائي شديد السمية ومن المحتمل أن يكون مسرطنًا وله الصيغة (C2H5)2SO4.

يحدث إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كسائل زيتي عديم اللون مع رائحة نعناع باهتة وهو مادة قابلة للتآكل.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في صناعة الأصباغ والمنسوجات

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مركب كيميائي شديد السمية ومن المحتمل أن يكون مسرطنًا وله الصيغة (C2H5)2SO4.
يحدث إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كسائل زيتي عديم اللون مع رائحة نعناع باهتة وهو مادة أكالة.
يتم استخدام كبريتات ثنائي إيثيل كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في صناعة الأصباغ والمنسوجات.
يمكن تحضير إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك عن طريق امتصاص الإيثيلين في حمض الكبريتيك المركز أو عن طريق تدخين حمض الكبريتيك في ثنائي إيثيل إيثر أو الإيثانول.

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو عامل مؤلكل قوي يعمل على إيثيل الحمض النووي وبالتالي فهو سام للجينات.

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو سائل عديم اللون صيغته (C2H5)2SO4.
يحتوي إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك على رائحة النعناع مع نقطة انصهار تبلغ حوالي -25 درجة مئوية ونقطة غليان تبلغ 209.5 درجة مئوية حيث يتحلل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك.
عند تسخينه أو خلطه بالماء الساخن، يتم إطلاق أبخرة مهيجة.

لا يذوب إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في الماء، ولكنه يمتزج مع الكحول والأثير ومعظم المذيبات العضوية القطبية.
يوجد إس��ر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في الغلاف الجوي في الطور الغازي.

سوف يتفاعل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك مع جذري الهيدروكسيل وله عمر قصير في الغلاف الجوي حيث يتحلل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك إلى كبريتات إيثيل كبريتات الهيدروجين والإيثانول.
عند التسخين أو الخلط مع الماء الساخن، سوف يتحلل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك إلى كبريتات هيدروجين الإيثيل والكحول.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل إيثيل وكوسيط كيميائي.
في دراسة وبائية، ارتبط معدل الوفيات الزائد بسبب سرطان الحنجرة بالتعرض المهني لتركيزات عالية من ثنائي إيثيل إستر حمض الكبريتيك.

استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مادة مصنفة ضمن مجموعة المواد المسرطنة.
لم يتم تحديد قيمة التركيز الأقصى المسموح به لهذه المادة في هواء مكان العمل في بولندا.

بسبب استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في الشركات المحلية، هناك حاجة لتطوير طريقة حساسة لتقدير إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في بيئة العمل.
أجريت الدراسات باستخدام تقنية الفصل اللوني للغاز (GC).

تم استخدام كروماتوجرافيا Agilent Technologies، السلسلة 7890A، مع كاشف انتقائي للكتلة في التجربة.
تم إجراء الفصل على عمود شعري باستخدام Rtx-5MS (30 م × 0.25 مم × 0.25 ميكرومتر).

تمت دراسة إمكانية استخدام أنابيب ماصة مملوءة بالكربون المنشط (100 مجم / 50 مجم) وهلام السيليكا (100 مجم / 50 مجم) وبوراباك كيو (150 مجم / 75 مجم) لامتصاص كبريتات ثنائي إيثيل.
تم تطوير طريقة أخذ عينات من الهواء المحتوي على ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك.

ومن بين المواد الماصة لامتصاص حمض الكبريتيك ثنائي إيثيل استر Porapak Q تم اختياره.
يتضمن تحديد البخار الممتز امتزاز ثنائي إيثيل إستر حمض الكبريتيك، باستخدام خليط ثنائي كلورو ميثان/ميثانول (5:95، حجم/حجم) والتحليل الكروماتوغرافي للمحلول الذي تم الحصول عليه.

الطريقة خطية (r = 0.999) ضمن نطاق العمل الذي تم فحصه وهو 0.27 - -5.42 ميكروجرام / مل، وهو ما يعادل تركيزات الهواء 0.0075 - 0.15 ملجم / م 3 لعينة هواء سعة 36 لترًا.
تسمح الطريقة التحليلية الموضحة في هذه الورقة بالتقدير الانتقائي لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في هواء مكان العمل في وجود كبريتات ثنائي ميثيل، والإيثانول، وثنائي كلورو ميثان، وثلاثي إيثيل أمين، وإيثانول 2- (ثنائي إيثيل أمينو)، وثلاثي إيثيلين تيترامين.

يوفر الاختراع طريقة تستخدم لتحضير إستر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك.
وفقًا لهذه الطريقة، يتم تسليم محلول مختلط يحتوي على كبريتات إيثيل هيدروجين و/أو إستر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك من خلال سطح التقطير التفاعلي عند درجة حرارة معينة، وفي الوقت نفسه، يتم تنفيذ التقطير بالضغط المنخفض، بحيث يتم إنتاج إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في يتم فصل المحلول المختلط والمتولد على سطح التقطير التفاعلي بسرعة، ويتم جمع نفايات حمض الكبريتيك في المحلول المختلط والمتولد على سطح التقطير التفاعلي في مجمع سائل النفايات، ويتم جمع الإيثانول في مجمع الغاز الخلفي.
يمكن تحقيق إعادة تدوير نفايات حمض الكبريتيك والإيثانول المجمع؛ الطريقة منخفضة التكلفة. ولا يتم تفريغ أي حمض النفايات.

تحسين طريقة تقدير ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في أماكن العمل
استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مادة مصنفة ضمن مجموعة المواد المسرطنة.

لم يتم تحديد قيمة التركيز الأقصى المسموح به لهذه المادة في هواء مكان العمل في بولندا.
بسبب استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في الشركات المحلية، هناك حاجة لتطوير طريقة حساسة لتقدير إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في بيئة العمل.

أجريت الدراسات باستخدام تقنية الفصل اللوني للغاز (GC).
تم استخدام كروماتوجرافيا Agilent Technologies، السلسلة 7890A، مع كاشف انتقائي للكتلة في التجربة.

تم إجراء الفصل على عمود شعري باستخدام Rtx-5MS (30 م × 0.25 مم × 0.25 ميكرومتر).
تمت دراسة إمكانية استخدام أنابيب ماصة مملوءة بالكربون المنشط (100 مجم / 50 مجم) وهلام السيليكا (100 مجم / 50 مجم) وبوراباك كيو (150 مجم / 75 مجم) لامتصاص كبريتات ثنائي إيثيل.

تم تطوير طريقة أخذ عينات من الهواء المحتوي على ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك.
ومن بين المواد الماصة لامتصاص حمض الكبريتيك ثنائي إيثيل استر Porapak Q تم اختياره.

يتضمن تحديد البخار الممتز امتزاز ثنائي إيثيل إستر حمض الكبريتيك، باستخدام خليط ثنائي كلورو ميثان/ميثانول (5:95، حجم/حجم) والتحليل الكروماتوغرافي للمحلول الذي تم الحصول عليه.
الطريقة خطية (r = 0.999) ضمن نطاق العمل الذي تم فحصه وهو 0.27 - -5.42 ميكروجرام/مل، وهو ما يعادل تركيزات الهواء 0.0075-0.15 ملجم/م3 لعينة هواء سعة 36 لترًا.

تسمح الطريقة التحليلية الموضحة في هذه الورقة بالتقدير الانتقائي لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في هواء مكان العمل في وجود كبريتات ثنائي ميثيل، والإيثانول، وثنائي كلورو ميثان، وثلاثي إيثيل أمين، وإيثانول 2- (ثنائي إيثيل أمينو)، وثلاثي إيثيلين تيترامين.

سوق ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك: مقدمة
يُعرف إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك أيضًا باسم ثنائي إيثيل أحادي كبريتات وثنائي إيثيل كبريتات.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة نعناع باهتة.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو مذيب صناعي، وهو مادة مسرطنة للغاية.

يعتبر إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك مركبًا كيميائيًا شديد السمية.
يمتلك إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك خصائص شديدة التآكل للمعادن.

إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو عامل مؤلكل قوي.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بشكل أساسي في تكوين مشتقات الإيثيل مثل الأمين، والثيول، والفينول، ومشتقات أخرى.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك على نطاق واسع في التركيب الكيميائي كمركب كيميائي وسيط.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك له تطبيقات صناعية في الأصباغ والمنسوجات وتصنيع الطلاء.
تشمل التطبيقات الرئيسية لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك منتجات العناية الشخصية والمستحضرات الصيدلانية والمنظفات والنكهات والعطور.

من المتوقع أن تؤدي الزيادة في الطلب على المواد الكيميائية الوسيطة في إنتاج أصباغ الشعر وأصباغ النسيج والأصباغ الأخرى إلى زيادة الطلب على ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك خلال الفترة المتوقعة.
ومن المتوقع أن يؤدي النمو في صناعة المستحضرات الصيدلانية، بسبب ارتفاع الطلب على الأدوية والأدوية العامة، إلى زيادة الطلب على المواد الكيميائية الوسيطة مثل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في السنوات القليلة المقبلة.

استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك شديد السمية.
قد يؤدي التعرض لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك إلى تهيج العين والطفح الجلدي ومشاكل في التنفس.
هذا هو أحد العوامل الرئيسية المقدرة لعرقلة سوق ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك العالمي في السنوات القليلة المقبلة.

سوق ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك: التقسيم
من حيث التطبيق، يمكن تقسيم سوق ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك العالمي إلى عامل مؤلكل، ووسيط كيميائي، وغيرها.
من المتوقع أن يحتفظ قطاع عوامل الألكلة بحصة كبيرة من سوق إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك العالمي خلال الفترة المتوقعة.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بشكل رئيسي في تخليق الأمينات والثيول ومشتقات الفينول في تطبيقات مختلفة.
ومن المرجح أن يؤدي هذا إلى زيادة الطلب على ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك في السنوات القليلة المقبلة.

استنادًا إلى صناعة المستخدم النهائي، يمكن تقسيم سوق ثنائي إيثيل إستر حمض الكبريتيك إلى الأصباغ والمنسوجات والأدوية والكيماويات الزراعية والعناية الشخصية.
ومن المتوقع أن يشكل قطاع الأصباغ والمنسوجات حصة رئيسية من السوق في المستقبل القريب.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في تصنيع أصباغ النسيج في العديد من البلدان.
ومن المرجح أن يؤدي ذلك إلى زيادة الطلب على ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك في المستقبل القريب.

سوق ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك: توقعات المنطقة
استنادًا إلى المنطقة، يمكن تقسيم سوق ثنائي إيثيل إستر حمض الكبريتيك العالمي إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.
ومن المتوقع أن تشكل أمريكا الشمالية وأوروبا حصة كبيرة، بعد منطقة آسيا والمحيط الهادئ، خلال فترة التوقعات.
تتمتع الولايات المتحدة وألمانيا وفرنسا بحضور قوي لشركات تصنيع الأصباغ الكبرى التي تستخدم إستر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك.

من حيث الحجم، من المتوقع أن تمتلك منطقة آسيا والمحيط الهادئ حصة رائدة في السوق خلال الفترة المتوقعة.
إن التواجد القوي لشركات الكيماويات التي تتمتع بشبكة توزيع راسخة منتشرة في جميع أنحاء العالم هو الذي يقود سوق إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في المنطقة.

من المرجح أن يتوسع سوق ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك في أمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا بوتيرة بطيئة في السنوات القليلة المقبلة.
من المتوقع أن تؤدي الزيادة في التصنيع السريع في البرازيل والمملكة العربية السعودية وجنوب إفريقيا إلى تعزيز سوق ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في هذه البلدان خلال الفترة المتوقعة.

استخدامات ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يتم استخدام كبريتات ثنائي إيثيل كعامل مؤلكل لتحضير مشتقات إيثيل من الفينولات والأمينات والثيول.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في صناعة الأصباغ والمنسوجات.

يمكن تحضير إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك عن طريق امتصاص الإيثيلين في حمض الكبريتيك المركز أو عن طريق تدخين حمض الكبريتيك في ثنائي إيثيل إيثر أو الإيثانول.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو عامل مؤلكل قوي يعمل على إيثيل الحمض النووي وبالتالي فهو سام للجينات.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بشكل رئيسي كعامل إيثيل في التخليق العضوي.
الاستخدامات الرئيسية هي كمادة وسيطة في صناعة الأصباغ، كعامل إيثيل في إنتاج الأصباغ، كعامل تشطيب في صناعة المنسوجات وكعامل صبغ في الورق الخالي من الكربون.
توجد تطبيقات أصغر في المواد الكيميائية الزراعية، وفي المنتجات المنزلية، وفي الصناعات الدوائية والتجميلية، وككاشف مختبري، وكمسرّع في كبريتات الإيثيلين وفي عمليات الكبريتات الصغيرة.

يمكن استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كمادة متفاعلة لتخليق:
مركبات نشطة بيولوجيا مثل بيسبيرازول، بيرازولوبيريميدين وبيريدين تحتوي على أجزاء أنتيبيرينيل.

N-مستبدل-2-ستايريل-4(3H)-كينازولينونات.
السوائل الأيونية التي تحتوي على كاتيونات البيروليدينيوم والبيبريدينيوم والمورفولينيوم، لها تطبيقات محتملة ككهارل.

الاستخدام الأساسي لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو كمادة كيميائية وسيطة (عامل إيثيل) في تخليق مشتقات إيثيل الفينولات والأمينات والثيول؛ كمسرع في كبريتات الإيثيلين. وفي بعض عمليات السلفنة.
يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في صناعة الأصباغ والأصباغ والورق الخالي من الكربون والمنسوجات.

يعتبر إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك وسيطًا في عملية الترطيب غير المباشر (الحمض القوي) لتحضير الإيثانول الاصطناعي من الإيثيلين.
وتستخدم كميات أقل في المنتجات المنزلية ومستحضرات التجميل والمواد الكيميائية الزراعية والأدوية والكواشف المخبرية.
في عام 1966، تم استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كمطفر لإنشاء مجموعة لوثر من الشعير.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في المقام الأول كعامل إيثيل، وأيضا كمسرع في كبريتات الإيثيلين وفي بعض السلفونات.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو أيضًا وسيط كيميائي لمشتقات إيثيل الفينولات والأمينات والثيول، وكعامل ألكلة.

يستخدم إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بشكل رئيسي في صناعة الأصباغ. يستخدم أيضًا كعامل إيثيل (إنتاج الأصباغ)، وعامل تشطيب (تصنيع المنسوجات)، وعامل صبغ (ورق خالي من الكربون)، ومسرع (كبريتات الإيثيلين)؛ تستخدم أيضًا في المواد الكيميائية الزراعية والمنتجات المنزلية والأدوية ومستحضرات التجميل.

كعامل إيثيل؛ كمسرع في كبريتات الإيثيلين. وسيط في إنتاج طريقة واحدة من الكحول الإيثيلي من الإيثيلين وحمض الكبريتيك

الاستخدامات الرئيسية هي كمادة وسيطة في صناعة الأصباغ، كعامل إيثيل في إنتاج الأصباغ، كعامل تشطيب في صناعة المنسوجات وكعامل صبغ في الورق الخالي من الكربون.
توجد تطبيقات أصغر في المواد الكيميائية الزراعية، وفي المنتجات المنزلية، وفي الصناعات الدوائية ومستحضرات التجميل، وككاشف مختبري، وكمسرع في كبريتات الإيثيلين وفي بعض عمليات الكبريتة.

وسيط كيميائي لمشتقات الإيثيل من الفينولات والأمينات والثيول وكعامل مؤلكل.
بشكل رئيسي كعامل إيثيل؛ كمسرع في كبريتات الإيثيلين. في بعض السلفونات.

الاستخدامات الصناعية لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
وكلاء التشطيب
وسيطة،
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر،
العوامل النشطة السطحية.

الاستخدامات الاستهلاكية لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
منتجات العناية بالتنظيف والتأثيث،
منتجات الأقمشة والمنسوجات والجلود غير المغطاة في مكان آخر،
منتجات ورقية.

عملية تصنيع إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يتم إنتاج إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك من الإيثيلين وحمض الكبريتيك المركز.
يتم غلي غاز الإيثيلين من خلال محلول حمض الكبريتيك المركز.
يمكن أيضًا إنتاج إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك عن طريق خلط حمض الكبريتيك المركز في محلول كحول الإيثيل أو إيثر الإيثيل.

طرق تصنيع إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
محضر من الإيثانول + حامض الكبريتيك. عن طريق امتصاص الإيثيلين في حامض الكبريتيك. من ثنائي إيثيل الأثير وحمض الكبريتيك المدخن.

معلومات التصنيع العامة لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:

قطاعات صناعة معالجة ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى،
أنشطة التنقيب عن النفط والغاز واستخراجهما ودعمهما،
صناعة الورق,
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض.
صناعة المنسوجات والملابس والجلود.

يمكن استخدامه كعامل مطفر لإنتاج نوع جديد من الشعير يسمى لوثر؛ ومع ذلك، لم يتم العثور على أي دليل على أن إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك يستخدم حاليًا تجاريًا لهذا الغرض.

الطريقة المستخدمة لتحضير إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يوفر الاختراع طريقة تستخدم لتحضير إستر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك.
وفقًا لهذه الطريقة، يتم تسليم محلول مختلط يحتوي على كبريتات إيثيل هيدروجين و/أو إستر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك من خلال سطح التقطير التفاعلي عند درجة حرارة معينة، وفي الوقت نفسه، يتم تنفيذ التقطير بالضغط المنخفض، بحيث يتم إنتاج إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في يتم فصل المحلول المختلط والمتولد على سطح التقطير التفاعلي بسرعة، ويتم جمع نفايات حمض الكبريتيك في المحلول المختلط والمتولد على سطح التقطير التفاعلي في مجمع سائل النفايات، ويتم جمع الإيثانول في مجمع الغاز الخلفي.
يمكن تحقيق إعادة تدوير نفايات حمض الكبريتيك والإيثانول المجمع؛ الطريقة منخفضة التكلفة. ولا يتم تفريغ أي حمض النفايات.

كبريتات الإيثيل هي نوع من عوامل الإيثيل المهمة، وهي أيضًا وسيطة مهمة للصناعة مثل صناعة المواد الكيميائية العضوية والمواد الكيميائية الزراعية والطب.
نظرًا لأن نقطة الغليان عالية، فإن تنفيذ تفاعل الإيثيل لا يحتاج إلى ضغط مرتفع، وبالتالي يمكن أن يكون إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بمثابة نوع من عوامل الإيثيل المرغوبة.
تحضير كبريتات الإيثيل ولها طرق متعددة، تتلخص بعدة طرق: طريقة كلوريد السلفوريل-إيثانول، طريقة حمض الكلورسلفونيك-إيثانول، طريقة كبريتات الإيثر، طريقة كلوريد سلفوريل-إيثانول-صوديوم-كلور، طريقة كلوريد سلفوريل-كلوريد الثيونيل-إيثانول. ، عملية حامض الكبريتيك - الإيثيلين، طريقة حامض الكبريتيك - الإيثانول.

في معظم الحالات، تحتاج جميعها بالطريقة المذكورة أعلاه مع عملية التقطير تحت الضغط، إلى تقطير كبريتات الإيثيل، والباقي بعد التقطير يحتوي على حمض الكبريتيك.
يتم تنفيذ العملية المشابهة تقريبًا لعملية حمض الكبريتيك-الإيثيلين وطريقة حمض الكبريتيك-الإيثانول، في خطوتين.

بالنسبة لطريقة حمض الكبريتيك-الإيثانول، فإن الخطوة الأولى هي عن طريق خلط حمض الكبريتيك والإيثانول، لأن تفاعل حمض الكبريتيك والإيثانول هو تفاعل عكسي، ويحتوي بشكل رئيسي على حمض الفينيك الناتج في الخليط الناتج، والماء، وحمض الكبريتيك غير المتفاعل، والإيثانول غير المتفاعل، عموما محتوى حمض الفينيك عموما في نطاق 20-60%؛ الخطوة الثانية هي عن طريق التقطير تحت الضغط عند 120-180 درجة مئوية لهذا الخليط، وفي هذه العملية، يتفاعل حمض الفينيك ويولد كبريتات إيثيل المنتج، ويتم تخفيف الضغط في وقت واحد ويتم التقطير.
في هذه العملية، إذا لم يكن من الممكن تقطير كبريتات الإيثيل في الوقت المناسب، فإن كفاءة التحويل التي يتحول فيها حمض الفينيك إلى كبريتات الإيثيل ستنخفض، في نفس الوقت لأن حمض الكبريتيك ينتج العديد من التفاعلات الجانبية عند الأكسدة عند درجات حرارة عالية بشكل جيد جدًا بشكل عام.

بالنسبة لعملية حمض الكبريتيك والإيثيلين، فإن الخطوة الأولى هي تمرير الإيثين في حامض الكبريتيك في درجة حرارة معينة، ويحتوي بشكل رئيسي على كبريتات الإيثيل في الخليط الناتج عن هذه العملية، وحمض الفينيك وحمض الكبريتيك، وفقًا للوثيقة (تحريرات Zhang Yue.
الرسم التخطيطي لتدفق التحضير الوسيط الكيميائي الدقيق، مطبعة الصناعة الكيميائية، 1999، الصفحات 372 ~ 374)، في الخليط، المحتوى حوالي كبريتات الإيثيل بنسبة 43٪، وحمض الفينيك بنسبة 45٪، وحمض الكبريتيك بنسبة 12٪؛ الخطوة الثانية مشابهة لطريقة حمض الكبريتيك-الإيثانول، وهي أيضًا التقطير تحت الضغط عند 120-180 درجة مئوية. بغض النظر عن الوصف من العملية المذكورة، سواء كانت طريقة حمض الكبريتيك-الإيثانول، أو عملية حمض الكبريتيك-الإيثيلين، فكلها تحتاج إلى خليط من المركبات مثل مثل إستر إيثيل هيدروجين حامض الكبريت، يتفاعل حمض الكبريتيك تحت التسخين ويقطر منتج كبريتات الإيثيل.
وفي الوقت نفسه، بعد تقطير كبريتات الإيثيل، فإن الجزء المتبقي يحتوي بشكل أساسي على حمض الكبريتيك.

تعتمد طريقة المعلومات الببليوغرافية الحالية التقطير الثابت، وفي تحضير كبريتات الإيثيل، تكون كفاءة التقطير منخفضة، ولا يمكن تقطير كبريتات إيثيل المنتج في الوقت المناسب.
في هذه الحالة، نظرًا لوجود الكثير من سائل ما قبل التفاعل مثل حمض الكبريتيك في المقطر، بالإضافة إلى كبريتات الإيثيل المقطر، تكون كبريتات الإيثيل المتبقية أقل وأقل، ومن الصعب أن يتبخر منتج كبريتات الإيثيل من كمية كبيرة من حمض الكبريتيك ، لذلك يحتوي على العديد من المنتجات ويبقى في الجزء السفلي ولا يمكن تقطيره؛ مرة أخرى، بسبب وجود حمض الكبريتيك في درجة حرارة عالية يكون لديه أكسجين قوي، مما يجعل هذه الخطوة تتفاعل في العملية الثابتة، وتنتج الكثير من التفاعل الجانبي، وبالتالي يكون إنتاج المنتج منخفضًا.
تكلفة التحضير مرتفعة، والحمض المستهلك الناتج كثير.

وفقا للأدبيات، فإن كبريتات الإيثيل التي لا تزال طريقة التقطير غالبا ما تقوم بتحضير طن تقريبا وتنتج حمض الكبريتيك الحمضي المستهلك بمقدار 2 طن.
نظرًا لتسخينه لفترة طويلة، يحتوي على العديد من مواد الكربنة في نفايات حمض الكبريتيك المكتسبة، مما يجعل نفايات حمض الكبريتيك هذه ذات شكل بني للسمك، وقيمة إعادة التدوير منخفضة جدًا، ولا يمكن التخلص منها بشكل عام إلا كنفايات، سوف يسبب تلوثا كبيرا جدا مثل هذا.
لذلك حتى الوقت الحاضر، لا يوجد لدى السكان المحليين أيضًا إمكانية تحضير كبريتات الإيثيل لإنتاج كميات كبيرة.

تحضير استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يمكن تحضير إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك عن طريق امتصاص الإيثيلين في حمض الكبريتيك المركز أو عن طريق تدخين حمض الكبريتيك في إيثر ثنائي إيثيل أو إيثانول ويتم تنقيته باستخدام التصحيح في وسط مفرغ.
ويمكن القيام بذلك على نطاق واسع بما يكفي للإنتاج التجاري.
يمكن بعد ذلك شراء إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كمنتج تقني أو للاستخدام في بيئة معملية بنقاء 99.5% أو نقاء 95% إلى 98% على التوالي.

التصنيف الدوائي لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:

عوامل ألكلة إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
مواد كيميائية شديدة التفاعل تُدخل جذور الألكيل إلى الجزيئات النشطة بيولوجيًا وبالتالي تمنع عملها بشكل سليم.
يتم استخدام العديد منها كعوامل مضادة للأورام، ولكن معظمها شديد السمية، وله تأثيرات مسرطنة، ومطفرة، وماسخة، ومثبطة للمناعة.
كما تم استخدامها كمكونات في الغازات السامة.

مطفرة إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
العوامل الكيميائية التي تزيد من معدل الطفرة الجينية عن طريق التدخل في وظيفة الأحماض النووية.
الكلاستوجين هو مطفر محدد يسبب تشققات في الكروموسومات.

تطبيق استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يبدأ التصنيع التجاري لإستر ثنائي إيثيل حامض ا��كبريتيك بالإيثيلين وحمض الكبريتيك بنسبة 96٪ بالوزن عند 60 درجة مئوية.
يتم تسخين الخليط الناتج المكون من 43% بالوزن إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، 45% بالوزن كبريتات هيدروجين الإيثيل و12% بالوزن حمض الكبريتيك مع كبريتات الصوديوم اللامائية تحت فراغ، ويتم الحصول على إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بنسبة 86%؛ المنتج التجاري نقي بنسبة 99٪ تقريبًا.
تخفيف تركيز حامض الكبريتيك الإيثيلين بالماء والاستخلاص يعطي عائدًا بنسبة 35٪.

في تفاعل الإيثيلين مع حمض الكبريتيك، يمكن أن تحدث الخسائر بسبب تفاعلات جانبية متعددة، بما في ذلك الأكسدة والتحلل المائي والجفاف والبلمرة، خاصة عند تركيزات حمض الكبريتيك ~ 98٪ بالوزن.
يُعتقد أن إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك يتم إنتاجه تجاريًا بواسطة شركتين، إحداهما في
الولايات المتحدة الأمريكية وواحدة في اليابان.

ويقدر الإنتاج السنوي للولايات المتحدة بنحو 5000 طن.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو وسيط في عملية الترطيب غير المباشر (الحمض القوي) لإنتاج الإيثانول الذي يتضمن الإيثيلين وحمض الكبريتيك.
تفاعل الإيثيلين مع حمض الكبريتيك معقد، ويلعب الماء دورًا رئيسيًا في تحديد تركيزات كبريتات الألكيل الوسيطة.

في كندا، يتم استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بشكل أساسي في صناعة مواد كيميائية أخرى يتم استخدامها بعد ذلك في تصنيع المواد المنعمة المستخدمة لزيادة امتصاص المناديل الورقية.
ويمكن أيضًا استخدام كبريتات ثنائي إيثيل في صناعة المنتجات المستخدمة في تصنيع مجموعة متنوعة من المواد والمنتجات الأخرى، بما في ذلك الأصباغ والعطور وأملاح الأمونيوم الرباعية المستخدمة كمواد خافضة للتوتر السطحي أو مواد مندفة في معالجة المياه.

يمكن أيضًا استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل إيثيل في تصنيع المنتجات التجارية مثل المطهرات والطين العضوي.
واستنادا إلى أحدث البيانات المتاحة، لا يتم تصنيع إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.

عولجت ديدان القز من صنف NB4D2 باستخدام كبريتات ثنائي إيثيل المطفرة الكيميائية.
تم إخضاع اليرقات لطريقتين من العلاج أي إعطاء المطفّر الكيميائي عن طريق الفم وحقن 8 ملم و10 ملم من المطفر الكيميائي عبر جدار الجسم.
وتمت دراسة التأثير المميت للمطفر في الجيل اللاحق.

كان التأثير جذريًا على بنية ومورفولوجيا الكروموسومات المنصفية.
وقد تم ملاحظة وتوثيق العديد من الانحرافات الهيكلية والفسيولوجية والعددية.
بعض التغيرات العددية، مثل تحريض polyploids، تعزى إلى التحسينات التي لوحظت في التعبير عن الخصائص التجارية في دودة القز

يمكن استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كمادة متفاعلة لتخليق:
مركبات نشطة بيولوجيا مثل بيسبيرازول، بيرازولوبيريميدين وبيريدين تحتوي على أجزاء أنتيبيرينيل.

N-مستبدل-2-ستايريل-4(3H)-كينازولينونات.
السوائل الأيونية التي تحتوي على كاتيونات البيروليدينيوم والبيبريدينيوم والمورفولينيوم، لها تطبيقات محتملة ككهارل.

يمكن أيضًا استخدام إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك كعامل مؤلكل لتخليق 1-ألكيل/أرالكيل-2-(1-أريلسوفونيلاكيل)بنزيميدازول والسائل الأيوني إيثيل ميثيلميدازول إيثيل سلفات.

خصائص استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو سائل حساس للرطوبة.
يمكن أن يؤدي التسخين إلى إطلاق الغازات والأبخرة السامة.

يصبح إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك أغمق بمرور الوقت.
يشكل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك الكحول الإيثيلي وكبريتات الإيثيل وفي النهاية حمض الكبريتيك عند تعرضه للماء.
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك قابل للاحتراق أيضًا. عند حرقها، يتم إنتاج أكاسيد الكبريت والأثير والإيثيلين.

الخواص الكيميائية:
إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة باهتة تشبه رائحة النعناع، والتي تصبح داكنة مع تقدم العمر.
استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك قابل للامتزاج مع الكحول والأثير.
عند درجات الحرارة المرتفعة، يتحلل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك بسرعة إلى كبريتات مونو إيثيل وكحول

معالجة وتخزين ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:

استجابة الانسكاب غير الناري لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
تخلص من جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب في المنطقة المجاورة).
لا تلمس الحاويات التالفة أو المواد المنسكبة إلا إذا كنت ترتدي الملابس الواقية المناسبة.
أوقف التسرب إذا كان بإمكانك عمل إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك دون مخاطر.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
غطيها بطبقة من البلاستيك لمنع انتشارها.
يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
لا تضع الماء في الأوعية.

التخزين الآمن:
فصل من المواد الغذائية والأعلاف.
احتفظ بها في غرفة جيدة التهوية.
تخزين في منطقة دون استنزاف أو الوصول الصرف الصحي.

سلامة استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
مادة مسرطنة مؤكدة مع بيانات مسرطنة وسرطانية تجريبية.
السم عن طريق الاستنشاق وتحت الجلد.

سامة إلى حد ما عن طريق الابتلاع والاتصال.
تهيج شديد للجلد.

مسخ تجريبي.
تم الإبلاغ عن بيانات الطفرة.
قابلة للاشتعال عند تعرضها للحرارة أو اللهب؛ يمكن أن تتفاعل مع المواد المؤكسدة.

الرطوبة تسبب تحرير H2SO4.
تفاعل عنيف مع ثالثي بيوتوكسيد البوتاسيوم.
يتفاعل بعنف مع 3,8-دنيترو-6-فينيلفينانثريدين + الماء.

التفاعل مع الحديد + الماء يشكل غاز الهيدروجين المتفجر.
لمكافحة الحرائق، استخدم رغوة الكحول، ورغوة H2O، وثاني أكسيد الكربون، والمواد الكيميائية الجافة.

عند تسخينه حتى يتحلل، ينبعث إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك أبخرة سامة من أكاسيد الكبريت.
انظر أيضًا الكبريتات.

شروط التخزين:
يجب أن يكون موقع التخزين قريبًا قدر الإمكان من المختبر الذي ستستخدم فيه المواد المسرطنة، بحيث لا يلزم حمل سوى الكميات الصغيرة المطلوبة للتجربة.
يجب حفظ المواد المسرطنة في قسم واحد فقط من الخزانة، أو في ثلاجة أو مجمد مقاوم للانفجار (اعتمادًا على الخصائص الكيميائية الفيزيائية) والذي يحمل الملصق المناسب.

يجب الاحتفاظ بجرد يوضح كمية المادة المسرطنة وتاريخ الحصول على إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك.
يجب أن تكون مرافق التوزيع متجاورة لمنطقة التخزين.

الإسعافات الأولية لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:

الاستنشاق:
الخروج للهواء الطلق.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

العيون أو الجلد:
الري بالماء الجاري لمدة 15 دقيقة على الأقل؛ إبقاء الجفون مفتوحة إذا لزم الأمر.
استشر طبيب العيون على الفور.
غسل الجلد بالماء والصابون.

السرعة في إزالة المواد من الجلد لها أهمية بالغة.
إزالة الملابس والأحذية الملوثة في الموقع.

إبقاء الضحية هادئًا والحفاظ على درجة حرارة الجسم الطبيعية.
قد تتأخر التأثيرات؛ إبقاء الضحية تحت الملاحظة.

ابتلاع:
إذا كان المصاب واعيًا، أعطه كأسين من الماء واطلب منه أن يتقيأ.

مكافحة الحرائق بحمض الكبريتيك ثنائي إيثيل إستر:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة العادية.
انقل الحاويات من منطقة الحريق إذا كان بإمكانك استخدام ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك دون مخاطر.

مياه التحكم في حرائق السد للتخلص منها لاحقًا؛ لا تبعثر المادة.
استخدم رذاذ الماء أو الضباب؛ لا تستخدم تيارات مستقيمة.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
مكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدام حاملات الخراطيم غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.

ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.
في حالة الحرائق الهائلة، استخدم حاملات خراطيم غير مأهولة أو فوهات مراقبة؛ إذا كان ذلك مستحيلاً، انسحب من المنطقة واترك النار مشتعلة.

إجراءات مكافحة الحرائق لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
استخدم مادة كيميائية جافة أو رغوة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

استخدام رذاذ الماء للحفاظ حاويات مكشوفة النار بردا.
اقترب من النار من اتجاه الريح لتجنب الأبخرة الخطرة ومنتجات التحلل السامة.

عزل وإخلاء ثنائي إيثيل إستر حامض الكبريتيك:
كإجراء احترازي فوري، قم بعزل منطقة الانسكاب أو التسرب في جميع الاتجاهات لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) للسوائل و25 مترًا (75 قدمًا) على الأقل للمواد الصلبة.

تسرب:
قم بزيادة مسافة العزل المبينة أعلاه، حسب الضرورة، في اتجاه الريح.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

التخلص من انسكاب استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
لا تترك هذه المادة الكيميائية تدخل إلى البيئة.

قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.
امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق تنظيف إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يمكن استخدام مانع الجسيمات عالي الكفاءة (HEPA) أو مرشحات الفحم لتقليل كمية المواد المسرطنة في خزانات السلامة ذات التهوية بالهواء المنهك، أو أغطية المختبرات، أو صناديق القفازات، أو غرف الحيوانات.
إن غلاف المرشح المصمم بحيث يمكن نقل المرشحات المستخدمة إلى كيس بلاستيكي دون تلويث موظفي الصيانة متاح تجاريًا.
يجب وضع المرشحات في أكياس بلاستيكية مباشرة بعد إزالتها.

يجب إغلاق الكيس البلاستيكي على الفور.
يجب أن يتم وضع علامة على الحقيبة المختومة بشكل صحيح.

ينبغي وضع أو جمع سوائل النفايات في حاويات مناسبة للتخلص منها.
يجب تأمين الغطاء ووضع العلامات على الزجاجات بشكل صحيح.

بمجرد ملئها، يجب وضع الزجاجات في كيس بلاستيكي، حتى لا يتلوث السطح الخارجي.
يجب ��يضًا أن يكون الكيس البلاستيكي مغلقًا ومُلصقًا.
يجب تطهير الأواني الزجاجية المكسورة عن طريق الاستخلاص بالمذيبات، أو عن طريق التدمير الكيميائي، أو في محارق مصممة خصيصًا.

قم بإيقاف التسرب أو السيطرة عليه، إذا كان من الممكن القيام بذلك دون مخاطر لا داعي لها.
استخدم رذاذ الماء لتبريد وتشتيت الأبخرة وحماية الموظفين.

إطلاق النهج من عكس اتجاه الريح.
امتصاص المواد غير القابلة للاحتراق للتخلص منها بشكل سليم.
التنظيف الفوري والإزالة ضرورية.

طرق التخلص من استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
في وقت المراجعة، تخضع معايير معالجة الأراضي أو ممارسات التخلص من الدفن (المدافن الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من بقايا النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات)، تشاور مع الهيئات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

لا توجد طريقة عالمية للتخلص من جميع المركبات المسببة للسرطان، ولم يتم اختبار الطرق المحددة للتدمير الكيميائي المنشورة على جميع أنواع النفايات المحتوية على مواد مسرطنة.
يجب التعامل مع ملخص طرق الاستفادة والتوصيات المقدمة كدليل فقط.

قد يكون الحرق هو الطريقة الوحيدة الممكنة للتخلص من نفايات المختبرات الملوثة الناتجة عن التجارب البيولوجية.
ومع ذلك، ليست كل المحارق مناسبة لهذا الغرض.

ربما يكون النوع الأكثر كفاءة هو النوع الذي يعمل بالغاز، حيث يتم احتراق المرحلة الأولى مع نسبة هواء أقل من العناصر المتكافئة إلى الوقود، تليها مرحلة ثانية بها هواء زائد.
تم تصميم بعضها لقبول محاليل المذيبات المائية والعضوية، وإلا فإن إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك ضروري لامتصاص المحلول على مادة مناسبة قابلة للاحتراق، مثل نشارة الخشب.
وبدلاً من ذلك، يمكن استخدام التدمير الكيميائي، خاصة عندما يتم تدمير كميات صغيرة في المختبر.

يمكن التخلص من مرشحات HEPA (مانعة الجسيمات عالية الكفاءة) عن طريق الحرق.
بالنسبة لمرشحات الفحم المستهلكة، يمكن تجريد المادة الممتزة عند درجة حرارة عالية والنفايات المسببة للسرطان الناتجة عن هذه المعالجة التي يتم إجراؤها وحرقها في محرقة.

النفايات السائلة:
يجب أن يتم التخلص عن طريق الحرق عند درجة حرارة تضمن الاحتراق الكامل.

النفايات الصلبة:
يجب التخلص من جثث حيوانات المختبر وفضلات الأقفاص والنفايات الصلبة المتنوعة عن طريق الحرق عند درجة حرارة عالية بما يكفي لضمان تدمير المواد الكيميائية المسرطنة أو مستقلباتها.

التدابير الوقائية لإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
يمنع التدخين أو الشرب أو الأكل أو تخزين الأطعمة أو أوعية أو أدوات الطعام والشراب واستخدام مستحضرات التجميل في أي مختبر.
يجب على جميع الموظفين إزالة القفازات، في حالة ارتدائها، بعد الانتهاء من الإجراءات التي تم فيها استخدام المواد المسرطنة.
يجب عليهم غسل اليدين، ويفضل استخدام موزعات المنظفات السائلة، وشطفها جيدًا.

وينبغي النظر في الطرق المناسبة لتنظيف الجلد، تبعاً لطبيعة المادة الملوثة.
لا يمكن التوصية بأي إجراء قياسي، ولكن يجب تجنب استخدام المذيبات العضوية.
ينبغي استخدام ماصات السلامة في جميع عمليات سحب العينة.

في المختبر الكيميائي، يجب دائمًا ارتداء القفازات والعباءات، ومع ذلك، لا ينبغي افتراض أن القفازات توفر الحماية الكاملة.
قد تكون الأقنعة أو أجهزة التنفس المجهزة بعناية ضرورية عند العمل مع الجسيمات أو الغازات، وقد توفر المآزر البلاستيكية التي تستخدم لمرة واحدة حماية إضافية.
إذا كانت العباءات ذات لون مميز، فهذا تذكير بأنه لا ينبغي ارتداؤها خارج المختبر.

يجب تنفيذ العمليات المتعلقة بالتوليف والتنقية تحت غطاء جيد التهوية.
يجب تنفيذ الإجراءات التحليلية بعناية ويجب إزالة الأبخرة المتصاعدة أثناء الإجراءات.
يجب الحصول على مشورة الخبراء قبل استخدام خزانات الأبخرة الموجودة وعند تركيب خزانات أبخرة جديدة.

من المرغوب فيه أن تكون هناك وسائل لتقليل معدل استخلاص الهواء، بحيث يمكن التعامل مع المساحيق المسببة للسرطان دون نفخ المسحوق حول الغطاء.
يجب أن تبقى صناديق القفازات تحت ضغط الهواء السلبي.
يجب أن تكون تغييرات الهواء كافية، بحيث لا يحدث تجمع لأبخرة المواد المسرطنة المتطايرة.

يمكن استخدام خزانات السلامة البيولوجية ذات التدفق الصفحي الرأسي لاحتواء الإجراءات المخبرية بشرط أن يكون تدفق هواء العادم كافيًا لتوفير تدفق هواء داخلي عند الفتحة الأمامية للخزانة، كما أن فتحات الهواء الملوثة التي تكون تحت ضغط إيجابي تكون مسربة. ضيق.
لا ينبغي أبدًا استخدام أغطية التدفق الصفحي الأفقي أو خزانات الأمان، حيث يتم نفخ الهواء المفلتر عبر منطقة العمل باتجاه المشغل.

يجب اختبار كل خزانة أو خزانة دخان سيتم استخدامها قبل بدء العمل (على سبيل المثال، بقنبلة دخان) وتثبيت الملصق على إستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك، مع تحديد تاريخ الاختبار وقياس متوسط تدفق الهواء.
ويجب تكرار هذا الاختبار بشكل دوري وبعد أي تغييرات هيكلية.

معرفات ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
رقم CAS: 64-67-5
الشابي: الشابي:34699
شيمبل: ChEMBL163100
كيم سبايدر: 5931
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.536
كيج: C14706
الرقم التعريفي لـ PubChem: 6163
رقم RTECS: WS7875000
UNII: K0FO4VFA7I
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID1024045
إنتشي:
إنتشي = 1S/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
المفتاح: فحص DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H10O4S/c1-3-7-9(5,6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3
المفتاح: DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYAR
ابتسامات: O=S(=O)(OCC)OCC

خصائص استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
الصيغة الكيميائية: C4H10O4S
الكتلة المولية: 154.18 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.2 جم/مل
نقطة الانصهار: −25 درجة مئوية (−13 درجة فهرنهايت؛ 248 كلفن)
نقطة الغليان: 209 درجة مئوية (408 درجة فهرنهايت؛ 482 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: يتحلل في الماء
ضغط البخار: 0.29 ملم زئبق
القابلية المغناطيسية (χ): -86.8·10−6 سم3/مول

الوزن الجزيئي: 154.19
إكسلوجP3: 1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 154.02997997
الكتلة أحادية النظائر: 154.02997997
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 61 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 130
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مستوى الجودة: 200
كثافة البخار: 5.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار:
<0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
2 ملم زئبق (55 درجة مئوية)
الفحص: 98%
الشكل: سائل
معامل الانكسار: n20/D 1.399 (مضاء)
درجة الحرارة: 208 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -24 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.177 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)

المركبات ذات الصلة بإستر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:
ثنائي ميثيل سلفات
ثنائي إيثيل كبريتيت

أسماء استر ثنائي إيثيل حامض الكبريتيك:

الاسم المفضل في IUPAC:
استر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك

اسماء اخرى:
كبريتات الإيثيل

الأسماء المترجمة:
ثنائي إيثيل سلفات
ثنائي إيثيل سلفات
ثنائي إيثيل سلفات
كبريتات ديتيل
كبريتات ديتيل
ديتيل سلفات
ديتيل-szulfát
ديتيلسولفاتو
ديتيل سلفاتاس
ديتيلسولفاتس
كبريتات الديتيل
ديتيل سلفات
ديتيل سلفات
ديتييليسولفاتي
النظام الغذائي السلفات
ثنائي هيثيل سلفات
siarczan Dietylu
كبريتات ثنائي إيثيل
سلفاتو دي ديتيلو
سلفاتو دي ديتيلو
السياحة في الصين
كبريتات الديتيل

أسماء كاس:
حمض الكبريتيك، ثنائي إيثيل استر

أسماء الأيوباك:
استر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك
استر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك
استر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك
استر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك
استر ثنائي إيثيل حمض الكبريتيك
كبريتات الإيثيل
كبريتات الإيثيل
كبريتات الإيثيل
كبريتات ثنائي الإيثيل
كبريتات الإيثيل
تسجيل كبريتات ثنائي إيثيل REACH SCC < 1000 طن سنويًا DKSH Marketing Services إسبانيا SAU
ثنائي إيثيل سلفات
كبريتات الإيثيل
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك)
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو اسم IUPAC هو حمض البروبانيديويك.
لا ينبغي الخلط بين حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) وحمض الماليك أو الماليك.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 141-82-2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4
الوزن الجزيئي: 104.06
رقم EINECS: 205-503-0حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونك)

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، حمض البروبانيديويك ، 141-82-2 ، ثنائي كاربوكسي ميثان ، حمض الكربوكسيل ، حمض الميثانديكربوكسيل ، مالونات ، كيسيلينا مالونوفا ، USAF EK-695 ، حمض 1،3-بروبانيديويك ، ثنائي الكربوكسيلات ، حمض المالونيك ، حمض ثنائي الكربوكسيل ، كيسيلينا مالونوفا [التشيكية] ، NSC 8124 ، UNII-9KX7ZMG0MK ، 9KX7ZMG0MK ، AI3-15375 ، H2malo ، EINECS 205-503-0 ، MFCD00002707 ، BRN 1751370 ، حمض الميثانيديكربونيك ، CHEBI: 30794 ، ثاليوم مالونات ، HOOC-CH2-COOH ، NSC-8124 ، حمض البروبان -1،3-ديويك ، ألفا ، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل ، DTXSID7021659 ، HSDB 8437 ، NSC8124 ، 4-02-00-01874 (مرجع دليل بيلشتاين) ، حمض 1،3-بروبانويك ، حمض البروبانديوليك ، حمض ميتانيديكربوكسيليك ، 2FAH ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، 99٪ ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) (8CI) ، 1o4m ، MLI ، حمض مالونات ثنائي الكربوكسيل ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، 99.5٪ ، حمض البروبانيديويك (9CI) ، SCHEMBL336 ، WLN: QV1VQ ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) [MI] ، CH2 (COOH) 2 ، CHEMBL7942 ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) [INCI] ، DTXCID401659 ، SCHEMBL1471092 ، BDBM14673 ، ملح ديثاليوم حمض البروبانيديويك ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، معيار تحليلي ، AMY11201 ، BCP05571 ، STR00614 ، Tox21_200534 ، AC8295 ، LMFA01170041 ، s3029 ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، ReagentPlus (R) ، 99٪ ، AKOS000119034 ، CS-W019962 ، DB02175 ، حمض البروبانيديويك حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، NCGC00248681-01 ، NCGC00258088-01 ، BP-11453 ، CAS-141-82-2 ، SY001875 ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، SAJ الصف الأول ، > = 99.0٪ ، FT-0628127 ، FT-0628128 ، FT-0690260 ، FT-0693474 ، M0028 ، NS00013842 ، EN300-18457 ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪ ، C00383 ، C02028 ، C04025 ، Q421972 ، J-521669 ، Z57965450 ، F1908-0177 ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R) ، 592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، درجة التسامي ، > = 99.95٪ أساس المعادن النزرة ، حمض ثنائي الكربوكسيل C3 ؛ حمض البروبانديوليك. حمض الميثانيدي كربوكسيل ، InChI = 1 / C3H4O4 / c4-2 (5) 1-3 (6) 7 / h1H2 ، (H ، 4،5) (H ، 6،7 ، حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، ReagentPlus (R) ، 99٪ ، أحب حياتي.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، المعروف أيضا باسم حمض البروبانيديويك ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل بهيكل CH2 (COOH) 2.
يحتوي حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) على ثلاثة أنواع من الأشكال البلورية ، اثنان منها ثلاثي الميل ، وواحد أحادي الميل.
التي تبلورت من الإيثانول هي بلورات ثلاثية الميل بيضاء.

يتحلل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون عند 140 درجة مئوية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لا يتحلل عند فراغ 1.067×103 ~ 1.333×103Pa ، ولكنه يتسامى مباشرة.
يعرف الشكل المتأين لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، وكذلك استراته وأملاحه ، باسم المالونات.

على سبيل المثال ، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك).
ينشأ الاسم من اللاتينية malum ، والتي تعني التفاح.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء تتحلل عند حوالي 135 درجة مئوية.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) له قابلية عالية للذوبان في الماء والمذيبات المؤكسجة ويظهر حموضة أكبر من حمض الأسيتيك ، الذي تبلغ قيمة pK 4.75.
قيم pKa لفقدان البروتونات الأولى والثانية هي 2.83 و 5.69 على التوالي.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) قابل للذوبان بشكل طفيف في البيريدين.

يمكن أن يتحلل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) إلى حمض الفورميك وثاني أكسيد الكربون في حالة برمنجنات البوتاسيوم.
نظرا لأن حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يولد ثاني أكسيد الكربون والماء بعد تسخينه دون مشاكل التلوث ، يمكن استخدامه مباشرة كعامل معالجة سطح الألومنيوم.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.

يحتوي حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) على مجموعتين وظيفيتين من الحمض الكربوكسيلي.
عادة ، يظهر حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) نفس السلوك الكيميائي مثل الأحماض أحادية الكربوكسيل.
يحدث هذا بشكل طبيعي في بعض الفواكه.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية CH₂ (COOH) ₂.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مركب يحتوي على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل (-COOH) مرتبطتين بذرة كربون مركزية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ملحوظ لاستخدامه في الكيمياء العضوية ، وخاصة في إعداد بعض المواد الكيميائية من خلال سلسلة من التفاعلات المعروفة باسم تخليق استر مالوني.

في هذا التوليف ، غالبا ما يستخدم ديستر حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) كمادة أولية لإدخال وحدة ثنائية الكربون في جزيء.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونك) هو حمض ألفا وأوميغا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) له دور كمستقلب بشري.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو حمض مترافق من malonate (1-).
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من تلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.

غالبا ما يوجد حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية ، وهو موجود في ، بما في ذلك البشر.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع هيكل CH2 (COOH) 2.

يعرف الشكل المتأين لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، وكذلك استراته وأملاحه ، باسم المالونات.
على سبيل المثال ، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك).
ينبع الاسم من الكلمة اليونانية μᾶλον (malon) التي تعني "تفاحة".

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من الفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
ينتمي حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، المعروف أيضا باسم malonate أو H2MALO ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض ومشتقاتها ثنائية الكربوكسيل.

هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين بالضبط من الأحماض الكربوكسيلية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا (في الماء) ، ومحايد نسبيا.
يوجد حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في جميع الأنواع الحية ، بدءا من البكتيريا إلى البشر.

داخل البشر ، يشارك حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص ، يمكن تحويل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) وحمض الخليك إلى حمض الأسيتوأسيتيك. الذي يتوسطه إنزيم سينسيز الأحماض الدهنية.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تصنيع حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) وأنزيم A حيويا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الأحماض الدهنية.

حمض كربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
في البشر ، يشارك حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
خارج جسم الإنسان ، تم اكتشاف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، ولكن لم يتم تحديده كميا في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل الشمندر الأحمر والذرة والفاصوليا القرمزية والبنجر الشائع وحليب البقر.

هذا يمكن أن يجعل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
تم العثور على حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطا بالعديد من الأمراض مثل التهاب المريء اليوزيني ، وحمض مالونيك وميثيل كربوكسي أسيتيك (حمض مالونك) ، وتسمم الحمل المبكر. كما تم ربط حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي نقص مالونيل كوا ديكاربوكسيلاس.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء في درجة حرارة الغرفة وقابل للذوبان في الماء.

تم استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في العديد من التفاعلات الكيميائية والتوليفات العضوية نظرا لقدرته على العمل كوحدة بناء متعددة الاستخدامات لإدخال مجموعات حمض الكربوكسيل في الجزيئات العضوية.
يستخدم تخليق حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لتوليف مشتقات حمض الكربوكسيل عن طريق إنشاء حمض الخليك البديل.
تخليق حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو طريقة تستخدم في الكيمياء العضوية لتوليف مشتقات حمض الكربوكسيل.

يتضمن حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) الألكلة والتحلل المائي الحمضي اللاحق لإستر مالونيك لإنشاء حمض أسيتيك بديل.
سميت العملية على اسم الكاشف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، والذي يستخدم كمادة بداية في التفاعل.
الخطوة الأولى في تخليق حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هي إزالة بروتون الإستر المالأيوني.

ويتحقق ذلك عن طريق معالجة الإستر بقاعدة قوية، عادة إيثوكسيد الصوديوم.
ينتج عن هذا تكوين أيون إينولات ، وهو نوع شديد التفاعل.
بعد ذلك، يخضع أيون الإينولات لعملية الألكلة.

يتضمن ذلك تفاعل أيون الإينولات مع هاليد الألكيل ، مما يؤدي إلى استبدال ذرة هيدروجين على حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بمجموعة ألكيل.
يمكن تكرار هذه الخطوة لإدخال مجموعتي ألكيل على الإستر المالوني.
الخطوة الأخيرة في تخليق الإستر المالونية هي التحلل المائي الحمضي وإزالة الكربوكسيل للإستر المالوني الألكيلي.

يتضمن ذلك معالجة الإستر بحمض، عادة حمض الهيدروكلوريك، والتسخين.
ينتج عن هذا فقدان جزيء من ثاني أكسيد الكربون وتكوين حمض أسيتيك بديل.
تخليق حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو طريقة متعددة الاستخدامات لتخليق مشتقات حمض الكربوكسيل.

يسمح حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بإدخال مجموعة واسعة من مجموعات الألكيل على جزيء حمض الأسيتيك ، مما يوفر طريقة لتخليق مجموعة واسعة من مشتقات حمض الكربوكسيليك.
ظروف التفاعل معتدلة نسبيا ، والكواشف والمواد الأولية متاحة بسهولة ، مما يجعلها طريقة عملية لتخليق مشتقات حمض الكربوكسيل.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ملح الصوديوم ، الذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم لحمض السيانوسيتيك عن طريق استبدال النيوكليوفيليك.

يمكن تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم ، ويمنح التحمض حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك).
صناعيا ، ومع ذلك ، يتم إنتاج حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
كما تم إنتاج حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية C3H4O4.
الأحماض الثنائية الكربوكسيل مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين وظيفيتين من الأحماض الكربوكسيلية.
تظهر الأحماض الثنائية الكربوكسيل بوجه عام نفس السلوك الكيميائي والتفاعلية التي تظهرها الأحماض أحادية الكربوكسيل.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مادة موجودة في بعض الفواكه التي تحدث بشكل طبيعي.
تحتوي الفواكه الناتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في الحمضيات مقارنة بالفواكه المتولدة في الزراعة التقليدية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مكون طبيعي للبول البشري ، بكميات صغيرة ، ولكن اضطراب وراثي يسمى حمض الكربوكسي أسيتيك الميثيل (حمض مالونيك) (المعروف أيضا باسم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ب��لوريا) يسبب مستويات عالية من حمض الميثيل كربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في مصل الدم والبول.

يعاني المرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب من الحماض الأيضي الحاد وكتلة التمثيل الغذائي في تحويل فيتامين ب 12 المعتمد على البروبيونيل CoA إلى succinyl CoA.
عند الرضع ، يمكن أن تشمل الأعراض تأخر النمو ، واعتلال عضلة القلب ، والتخلف العقلي ، وفي أشكاله الأكثر حدة ، وفاة الأطفال حديثي الولادة.
ملح الكالسيوم من حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يحدث بتركيزات عالية في جذر الشمندر.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) موجود في حالته الطبيعية كبلورات بيضاء.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو المثال الكلاسيكي لمثبط تنافسي: إنه يعمل ضد نازعة هيدروجين السكسينات (المركب الثاني) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
يتفاعل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كحمض كربوكسيلي نموذجي: تكوين مشتقات أميد وإستر وأنهيدريد وكلوريد.

يمكن استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كمشتقات وسيطة إلى أحادية الإستر أو أميد ، في حين أن كلوريد المالونيل مفيد للغاية للحصول على ديستر أو دياميد.
في تفاعل معروف ، يتكثف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يمكن أيضا تكثيف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مع الأسيتون لتشكيل حمض ميلدروم ، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في المزيد من التحولات.

تستخدم استرات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) أيضا كمركب −CH2COOH في تخليق إستر مالوني.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، ويسمى أيضا حمض البروبانيديويك ، (HO2CCH2CO2H) ، وهو حمض عضوي ثنائي القاعدة يستخدم إستر ثنائي إيثيل في توليفات الفيتامينات B1 و B6 ، والباربيتورات ، والعديد من المركبات القيمة الأخرى.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) نفسه غير مستقر إلى حد ما وله تطبيقات قليلة.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يحدث ملح الكالسيوم في جذر الشمندر ، ولكن حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) عادة ما يتم تحضيره عن طريق التحلل المائي ثنائي إيثيل مالونات.
يخضع حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) للتفاعلات المعتادة للأحماض الكربوكسيلية وكذلك الانقسام السهل إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون.
يتم تحضير حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، المعروف أيضا باسم استر المالونيك ، عن طريق تفاعل الكحول الإيثيلي مع حمض السيانوسيتيك.

تنشأ فائدة حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في التوليف من تفاعل مجموعة الميثيلين (CH2) لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ؛ تتم إزالة ذرة الهيدروجين بسهولة عن طريق إيثوكسيد الصوديوم أو قاعدة قوية أخرى ، ويتفاعل المشتق الناتج بسهولة مع هاليد الألكيل لتكوين ألكيل ألكيل ثنائي إيثيل.
يمكن إدخال مجموعة ألكيل ثانية بالمثل.
يتم تحويل ثنائي إيثيل ديالكيلمالونات عن طريق التفاعل مع اليوريا إلى باربيتورات.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونك) هو سائل عديم اللون وعطر يغلي عند 181.4 درجة مئوية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا (mtFASII) ، حيث يتم تحويله إلى malonyl-CoA بواسطة malonyl-CoA synthetase (ACSF3).
بالإضافة إلى ذلك ، فإن مشتق الإنزيم A من malonate ، malonyl-CoA ، هو مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبا إلى جنب مع acetyl CoA.

يتكون Malonyl CoA هناك من acetyl CoA بفعل كربوكسيلاز acetyl-CoA ، ويتم نقل malonate إلى بروتين حامل الأسيل لإضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.
مجموعة الكربوكسيل الوظيفية التي تميز الأحماض الكربوكسيلية غير معتادة؛ لأنها تتكون من مجموعتين وظيفيتين موصوفتين سابقا في هذا النص.
كما يتضح من الصيغة الموجودة على اليمين، تتكون مجموعة الكربوكسيل من مجموعة هيدروكسيل مرتبطة بمجموعة كربونيل.

غالبا ما يكتب حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في صورة مكثفة ك –CO2H أو –COOH.
تم وصف مجموعات أخرى من المجموعات الوظيفية سابقا ، وتم وصف تغييرات كبيرة في السلوك الكيميائي نتيجة لتفاعلات المجموعة (مثل الفينول والأنيلين).
في هذه الحالة ، يكون التغير في الخواص الكيميائية والفيزيائية الناتج عن تفاعل مجموعة الهيدروكسيل والكربونيل عميقا لدرجة أن التركيبة تعامل عادة كمجموعة وظيفية متميزة ومختلفة.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، حمض البروبانيديويك رسميا ، هو ثاني أصغر حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي. (حمض الأكساليك هو الأصغر.)
لا ينبغي الخلط بين حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) وحمض الماليك أو الماليك ، وكلاهما يحتوي أيضا على كربوكسيلين.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء مع نقطة تحلل تبلغ ≈135 درجة مئوية.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات المؤكسجة.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مقدمة للبوليستر المتخصص. يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في صناعة الباربيتورات والطلاء والحاويات القابلة للتحلل. وحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو حتى أحد مكونات المواد اللاصقة الجراحية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) (الاسم المنهجي IUPAC: حمض البروبانيديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع هيكل CH₂ (COOH) ₂.

يعرف الشكل المتأين لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، وكذلك استراته وأملاحه ، باسم المالونات.
على سبيل المثال ، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك).
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هي مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيليك.
يظهر حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بشكل عام نفس السلوك الكيميائي والتفاعلية مثل الأحماض أحادية الكربوكسيل.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مادة موجودة في بعض الفواكه التي تحدث بشكل طبيعي.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في الحمضيات مقارنة بالفواكه المتولدة في الزراعة التقليدية

نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 °C (التحلل)
الكثافة: 1.619 جم / سم 3 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4780
نقطة الوميض: 157 °C
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 مجم / مل ، واضح إلى ضبابي قليلا ، عديم اللون إلى أصفر باهت
pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: سائل
اللون: أبيض
PH: 3.17 (محلول 1 مللي متر) ؛ 2.5 (محلول 10 مللي مول) ؛ 1.94 (محلول 100 مللي مول)
الذوبان في الماء: 1400 جم / لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,5710
BRN: 1751370
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة ، عوامل الاختزال ، القواعد.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
سجل: -0.81

يتكثف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) أيضا بشكل متكرر كإينولات في تكاثف Knoevenagel أو يتكثف مع الأسيتون لتشكيل حمض ميلدروم.
تستخدم استرات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) أيضا كمركب CH2COOH في تخليق استر مالوني.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو المثال الكلاسيكي لمثبط تنافسي لإنزيم سكسينات ديهيدروجيناز (المركب الثاني) ، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
يرتبط حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون تفاعل ، ويتنافس مع سكسينات الركيزة المعتادة ولكنه يفتقر إلى مجموعة CH2CH2 المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في نازعة هيدروجين السكسينات.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يتبرع بأيونات الهيدروجين إذا كانت هناك قاعدة لقبولها.
يتفاعلون بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، سواء العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
تترافق ردود أفعالهم مع القواعد ، والتي تسمى "التحييد" ، مع تطور كميات كبيرة من الحرارة.

ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) الذي يحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابل للذوبان في الماء بحرية أو معتدلة. تلك التي تحتوي على أكثر من ست ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
يتفكك حمض الكربوكسي أسيتيك القابل للذوبان (حمض مالونيك) إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.

وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) أقل من 7.0. يتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية، وتذوب؛ حيث ينتج عن التعادل ملح قابل للذوبان.
يمكن أن يتفاعل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع الفلزات النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح الفلز.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ لحمض الكربوكسي أسيتيك الصلب (حمض مالونيك) أيضا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافا.

حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كاف في حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، مثل الأحماض الأخرى ، يتفاعل مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة والصلبة.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
يتم توليد الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة والحرارة عن طريق تفاعل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مع مركبات ديازو ، ديثيوكرباميت ، أيزوسيانات ، ميركابتان ، نيتريد ، وكبريتيدات.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، خاصة في المحلول المائي ، يتفاعل أيضا مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S و SO3) ، ثنائي الذيونيت (SO2) ، لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة والحرارة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن لا يزال حرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
هذه التفاعلات تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى ، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة. مثل ا��أحماض الأخرى ، فإنها غالبا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) غير متوافق مع المؤكسدات القوية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) غير متوافق أيضا مع القواعد وعوامل الاختزال.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، (HO2CCH2CO2H) ، وهو حمض عضوي ثنائي القاعدة يستخدم إستر ثنائي إيثيل في توليفات الفيتامينات B1 و B6 والباربيتورات والعديد من المركبات القيمة الأخرى.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) نفسه غير مستقر إلى حد ما وله تطبيقات قليلة.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو ملح الكالسيوم يحدث في جذر الشمندر ، ولكن عادة ما يتم تحضير الحمض نفسه عن طريق التحلل المائي ثنائي إيثيل مالونات.

يخضع حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) للتفاعلات المعتادة للأحماض الكربوكسيلية وكذلك الانقسام السهل إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون.
يتم تحضير حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، المعروف أيضا باسم استر المالونيك ، عن طريق تفاعل الكحول الإيثيلي مع حمض السيانوسيتيك.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو فائدة في التوليف تنشأ من تفاعل مجموعة الميثيلين (CH2) ؛ تتم إزالة ذرة الهيدروجين بسهولة عن طريق إيثوكسيد الصوديوم أو قاعدة قوية أخرى ، ويتفاعل المشتق الناتج بسهولة مع هاليد الألكيل لتكوين ألكيل ألكيل ثنائي إيثيل.

يمكن إدخال مجموعة ألكيل ثانية بالمثل.
يتم تحويل ثنائي إيثيل ديالكيلمالونات عن طريق التفاعل مع اليوريا إلى باربيتورات.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونك) هو سائل عديم اللون وعطر يغلي عند 181.4 درجة مئوية.

تم تحديد الهيكل بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات خصائص واسعة النطاق بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من حمض الكلوروسيتيك:[9]
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو المثال الكلاسيكي لمثبط تنافسي لإنزيم سكسينات ديهيدروجيناز (المركب الثاني) ، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.

يرتبط حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون تفاعل ، ويتنافس مع سكسينات الركيزة المعتادة ولكنه يفتقر إلى المجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في نازعة هيدروجين السكسينات.
تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي

نظرا لأن حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مكون طبيعي للعديد من الأطعمة ، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.
يعرف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) أيضا باسم حمض البروبانيديويك أو ثنائي كاربوكسي ميثان.
الاسم مشتق من كلمة يونانية Malon والتي تعني التفاح.

Malonates هي الشكل المتأين لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، جنبا إلى جنب مع استراته وأملاحه.
يظهر حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كبلورة بيضاء أو مسحوق بلوري.
يذوب حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في الكحول والبيريدين والأثير.

تم تحضير حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديساين عن طريق أكسدة حمض الماليك.
تم العثور على حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
كمية حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) المنتجة من الفواكه من خلال الزراعة العضوية أكبر من الفواكه المزروعة من خلال الزراعة التقليدية.

يمكن إنتاج حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن تصنيع حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) وأنزيم A حيويا من malonyl-CoA من خلال تفاعل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مع إنزيم سينسيز الأحماض الدهنية.
مجال مالونيل / أسيتيل ترانسفيراز.
حمض كربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.

في البشر ، يشارك حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
خارج جسم الإنسان ، تم اكتشاف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، ولكن لم يتم تحديده كميا في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل الشمندر الأحمر والذرة والفاصوليا القرمزية والبنجر الشائع وحليب البقر.
هذا يمكن أن يجعل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.

تم العثور على حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطا بالعديد من الأمراض مثل التهاب المريء اليوزيني ، وحمض مالونيك وميثيل كربوكسي أسيتيك مجتمعة
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونك) ، وتسمم الحمل المبكر ؛ كما تم ربط حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي نقص مالونيل كوا ديكاربوكسيلاس.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة البنائية CH2 (COOH) 2 والصيغة الكيميائية C3H4O4.

نشأ اسم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالون) من كلمة "مالون" وهي كلمة يونانية تعني "تفاحة".
حمض الميثان الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونك) هو اسم آخر لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك).
يطلق على إستر وأملاح حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) اسم المالونات.

يحتوي حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونكي) على تفاعلات عضوية مشابهة للحمض أحادي الكربوكسيل حيث تتشكل مشتقات الأميد والإستر والأنهيدريد والكلوريد.
أخيرا ، استر malonate malonic كمشتق من الإنزيم A malonyl CoA الذي لا يقل أهمية عن السلائف مثل Acetyl CoA في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية

اعداد:
عادة ما يتم إنتاج حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من حمض الكلورو أسيتيك.
تفاعل: يضاف حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) إلى غلاية التفاعل عن طريق إضافة محلول مائي من كربونات الصوديوم لتوليد محلول مائي كلورو أسيتات الصوديوم ، ثم يضاف محلول سيانيد الصوديوم بنسبة 30٪ ببطء بالتنقيط ، ويتم التفاعل عند درجة حرارة محددة مسبقا لتوليد سيانواسيتات الصوديوم.
بعد اكتمال تفاعل التزيق ، أضف هيدروكسيد الصوديوم للتسخين والتحلل المائي لتوليد محلول مالونات الصوديوم ، والتركيز ، ثم أضف حمض الكبريتيك بالتنقيط للتحمض لتوليد حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ، وقم بالتصفية والتجفيف للحصول على المنتج.

غالبا ما لا تنتج هذه الطريقة منتجا نقيا بدرجة كافية أو أن المنتج النقي له عائد منخفض للغاية.
صناعيا ، يتم إنتاج حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) أيضا عن طريق التحلل المائي ثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
طريقة التصنيع هذه قادرة على تحقيق عائد ونقاء أعلى ، لكن التخليق العضوي لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من خلال هذه العمليات مكلف للغاية وخطير بيئيا.

يستخدم:
يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كوسيط في صناعة الباربيتورات والمستحضرات الصيدلانية الأخرى.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مكون يستخدم كمثبت في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية الراقية. يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) أيضا ككتلة بناء في التخليق الكيميائي ، وتحديدا لإدخال المجموعة الجزيئية -CH2-COOH.
يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لإدخال جزء من حمض الأسيتيك في ظل ظروف معتدلة عن طريق تكثيف Knoevenagel وإزالة الكربوكسيل اللاحقة.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يعمل بمثابة لبنة في التخليق العضوي.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مفيد أيضا كسلائف للبوليستر وراتنجات الألكيد ، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء ، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كرابط متقاطع في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.

يجد حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) تطبيقا في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور وروابط البوليمر المتقاطعة والمستحضرات الصيدلانية.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مقدمة للبوليستر المتخصص.
يمكن تحويل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) إلى 1،3-بروبانديول للاستخدام في البوليستر والبوليمرات (التي فائدتها غير واضحة).

يمكن أن يكون حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) أيضا مكونا في راتنجات الألكيد ، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من التلف الناجم عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.
أحد تطبيقات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو في صناعة الطلاء كرابط متشابك لطلاء مسحوق المعالجة بدرجة حرارة منخفضة ، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قدر سوق الطلاء العالمي للسيارات بمبلغ 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع بنسبة 5.1٪ حتى عام 2022.

يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة عالية القيمة بما في ذلك صناعة الإلكترونيات وصناعة النكهات والعطور والمذيبات المتخصصة وتشابك البوليمر وصناعة الأدوية.
في عام 2004 ، بلغ الإنتاج العالمي السنوي لحمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) والثنائيات ذات الصلة أكثر من 20000 طن متري.
ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى استبدال المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.

في عام 2004 ، تم إدراج حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.
في تطبيقات الغذاء والدواء ، يمكن استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) للتحكم في الحموضة ، إما كسواغ في المستحضرات الصيدلانية أو مادة مضافة حافظة طبيعية للأطعمة.
يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كمادة كيميائية لبنة أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة ، بما في ذلك مركبات النكهة والعطور جاما نونالاكتون وحمض سيناميك والمركب الصيدلاني فالبروات.

تم استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) (حتى 37.5٪ وزن / وزن) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدائن حرارية قابلة للتحلل. يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.
شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38٪ من سوق البوليمرات القابلة للتحلل العالمي في عام 2014 مع تغليف المواد الغذائية وتغليف الرغوة وأكياس السماد كأكبر قطاعات الاستخدام النهائي.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مكون رئيسي في تخليق إستر مالونيك ، وهي طريقة متعددة الاستخدامات لإدخال وحدة ثنائية الكربون في جزيء.

يمكن أن يخضع الديستر المشتق من حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لتفاعلات استبدال النواة ، مما يوفر مسارا لتخليق المركبات العضوية المختلفة.
يمكن أن يعمل حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كحمض ثنائي القاعدة ضعيف ، مكونا أملاح وإسترات.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو بروتونات حمضية تجعله مناسبا للتفاعلات التي تنطوي على كيمياء الحمض والقاعدة.

يستخدم تخليق استر malonic على نطاق واسع في صناعة الأدوية لتوليف المواد الوسيطة التي يتم تحويلها إلى أدوية مختلفة.
وهذا يشمل إعداد الباربيتورات والمركبات الصيدلانية الأخرى.
يمكن استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كمؤشر في بعض طرق الكيمياء التحليلية، خاصة في عمليات المعايرة التي تتضمن أحماض وقواعد ضعيفة.

تشكيل مجمع المعادن: حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يمكن أن يشكل مجمعات مع أيونات معدنية مختلفة.
يمكن أن يكون لهذه المجمعات تطبيقات في الحفز والعمليات الكيميائية الأخرى.
تستخدم مشتقات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في صناعة النكهات والعطور لتجميع مركبات الرائحة.

تساهم هذه المركبات في الروائح والأذواق المميزة لبعض الأطعمة والمشروبات والعطور.
غالبا ما يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في تخليق البيرازول ، وهي فئة من المركبات ذات التطبيقات المتنوعة ، بما في ذلك المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية.
تعتبر مشتقات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ذات قيمة في التخليق العضوي لإعداد مجموعة متنوعة من المركبات ، مثل أحماض الخليك وأحماض الكيتو والأحماض الأمينية.

تجد مشتقات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) تطبيقا في صناعة الأصباغ ، حيث يتم استخدامها في تخليق بعض الأصباغ والأصباغ.
تم استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في تحضير المواد الكيميائية المستخدمة في عمليات تطوير التصوير الفوتوغرافي.
يشيع استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ومشتقاته في مختبرات الأبحاث للتخليق العضوي وكوحدات بناء لبناء جزيئات أكثر تعقيدا.

يمكن استخدام مشتقات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في تفاعلات بلمرة معينة ، مما يساهم في إنتاج البوليمرات ذات الخصائص المحددة.
يمكن استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) كمخزن مؤقت في بعض التطبيقات الكيميائية والبيولوجية نظرا لقدرته على الحفاظ على درجة حموضة مستقرة.
يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في بعض عمليات الطلاء الكهربائي كعامل معقد لبعض أيونات المعادن ، مما يساعد في ترسب الطلاء المعدني.

تستخدم مشتقات حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بشكل شائع في تطوير منهجيات اصطناعية جديدة واستكشاف آليات التفاعل العضوي في إعدادات البحث.
يستخدم حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) ومشتقاته في تخليق المواد الكيميائية المتخصصة ، بما في ذلك بعض المواد التي تجد تطبيقات في العمليات الصناعية الفريدة.
يمكن استخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) في بعض التحليلات والتجارب الكيميائية ، حيث يعمل كمادة متفاعلة أو مادة أولية في الإجراءات المختبرية.

تشير بعض الدراسات إلى أن حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) قد يكون له خصائص مضادة للأكسدة ، والتي يمكن أن يكون لها تطبيقات محتملة في الأبحاث المتعلقة بالصحة.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) هو مقدمة لأملاح المالونات المختلفة ، والتي لها تطبيقات في صناعات مختلفة ، بما في ذلك إنتاج بعض عوامل التنظيف والمنظفات.

ملف الأمان:
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) قد يسبب تهيج الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
ينصح باستخدام حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، عند التعامل مع هذا المركب.
تناول أو استنشاق حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) يمكن أن يكون ضارا.

حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) مهم لتجنب طرق التعرض هذه. قد يؤدي الابتلاع إلى تهيج الجهاز الهضمي.
حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) غير قابل للاحتراق من تلقاء نفسه ، ولكنه قد ينبعث منه أبخرة مزعجة أو سامة عند تسخينه.
يجب تخزين حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) بعيدا عن مصادر الحرارة واللهب المكشوف.

في حين أن حمض الكربوكسي أسيتيك (حمض مالونيك) نفسه قابل للتحلل البيولوجي ، فقد يكون لمشتقاته ومنتجاته الثانوية تأثيرات بيئية مختلفة.
يجب اتباع ممارسات التخلص المناسبة لتقليل أي ضرر بيئي محتمل.


حمض الكربوليك (الفينول)

وصف:

الفينول أو البنزنول (المعروف أيضًا باسم حمض الكربوليك أو حمض الفينول) هو مركب عضوي عطري له الصيغة الجزيئية C6H5OH.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو مادة صلبة بلورية بيضاء متطايرة.
يتكون الجزيء من مجموعة فينيل (−C6H5) مرتبطة بمجموعة هيدروكسي (−OH).
حمض الكاربوليك (الفينول) حمضي بشكل معتدل، ويتطلب معالجة دقيقة لأن حمض الكاربوليك (الفينول) يمكن أن يسبب حروقًا كيميائية.

رقم CAS: 108-95-2

تم استخراج حمض الكاربوليك (الفينول) لأول مرة من قطران الفحم، ولكن يتم إنتاجه اليوم على نطاق واسع (حوالي 7 ملايين طن سنويًا) من المواد الخام المشتقة من النفط.
يعد حمض الكاربوليك (الفينول) سلعة صناعية مهمة كمقدمة للعديد من المواد والمركبات المفيدة.
يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) في المقام الأول لتصنيع المواد البلاستيكية والمواد ذات الصلة.
يعد حمض الكاربوليك (الفينول) ومشتقاته الكيميائية ضروريًا لإنتاج البولي كربونات والإيبوكسيات والباكليت والنايلون والمنظفات ومبيدات الأعشاب مثل مبيدات الأعشاب الفينوكسي والعديد من الأدوية الصيدلانية.

يتكون حمض الكاربوليك (الفينول) من مجموعة هيدروكسيل ومجموعة فينيل مرتبطتين ببعضهما البعض.
يذوب حمض الكاربوليك (الفينول) بشكل كبير في الماء.
في وقت سابق تم استخدام حمض الكاربوليك (الفينول) كصابون الكربوليك.
حمض الكاربوليك (الفينول) حمضي بشكل معتدل ويؤدي إلى تآكل الجهاز التنفسي والعينين والجلد.

حمض الكاربوليك (الفينول) هو مادة بلوري صلبة بيضاء اللون ويجب التعامل معه بحذر لأنه يمكن أن يسبب حروقًا كيميائية. اكتشف فريدليب فرديناند رونج الفينول في عام 1834.

حمض الكاربوليك (الفينول) من قطران الفحم.
يُعرف حمض الكاربوليك (الفينول) أيضًا بحمض الفينول.
إذا كان المركب يتكون من حلقة عطرية سداسية الأعضاء ومرتبطة بمجموعة الهيدروكسيل مباشرة، فيمكن أن يشار إليه بالفينول.

حمض الكاربوليك (المعروف باسم الفينول) هو جزيء كيميائي عطري له الصيغة الجزيئية C6H5OH والصيغة الجزيئية C6H5OH.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو مادة بلورية بيضاء قابلة للاشتعال.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو أبسط عضو في عائلة الفينول من المركبات العضوية.

تُعرف الفينولات أحيانًا باسم الأحماض الكربوليكية بسبب حموضتها الشديدة.
بسبب الرنين، يكون لجزيء الفينول شحنة موجبة جزئية على ذرة الأكسجين، كما أن الأنيون الناتج عن فقدان أيون الهيدروجين يتم تثبيت الرنين بالمثل.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو هيدروكسي بنزين حسب التعريف.

يُعرف حمض الكاربوليك (الفينول) باسم الفينول.
سيكون اسم IUPAC له هو benzenol، والذي تم اشتقاقه بشكل مشابه لأسماء IUPAC للكحولات الأليفاتية.



المصادر الطبيعية للفينول (حمض الكربوليك)- C6H6O
الفينول هو أحد مكونات قطران الفحم ويتشكل أثناء تحلل المواد العضوية. قد تنجم زيادة المستويات البيئية للفينول عن حرائق الغابات.
وقد تم اكتشافه بين المكونات المتطايرة من السماد السائل.
المصادر الصناعية للفينولات والمواد العطرية الأخرى ذات الصلة من مصفاة البترول والبتروكيماويات وتصنيع المواد الكيميائية العضوية الأساسية وتكرير الفحم والأدوية والدباغة ولب الورق ومصانع الورق.

تسمية الفينول (حمض الكربوليك)- C6H6O
الفينولات عبارة عن مركبات عضوية تحتوي على مجموعة OH واحدة على الأقل مرتبطة مباشرة بحلقة البنزين.
اعتمادا على عدد مجموعات الهيدروكسيل المرتبطة بحلقة البنزين، يمكن تصنيف الفينولات إلى فينولات أحادية الهيدريك، وثنائية الهيدريك، وثلاثية الهيدريك.

الفينولات أحادية الهيدريك - أبسط عضو في السلسلة هو هيدروكسي بنزين، المعروف باسم الفينول، في حين يسمى البعض الآخر الفينولات المستبدلة.
تُعرف تولوين الهيدروكسيل الثلاثة الأيزومرية باسم الكريسول.
الفينولات ثنائية الهيدروكسيل - تُعرف مركبات ثنائي هيدروكسي البنزين الأيزومرية الثلاثة وهي الكاتيكول والريسورسينول والكينول بأسمائها الشائعة.
الفينول ثلاثي الهيدريك - تُعرف فينولات ثلاثي الهيدروكسي بأسماء شائعة تسمى بيروجالول، وهيدروكسيكينول، وفلوروغلوسينول.

تخليق الفينول (حمض الكربوليك)- C6H6O
يمكن تصنيع الفينولات بالطرق التالية.

1. من الأحماض السلفونية (بواسطة الاندماج القلوي لسلفونات الصوديوم والبنزين)
أول عملية تجارية لتخليق الفينول.
يتم دمج سلفونات بنزين الصوديوم مع هيدروكسيد الصوديوم عند درجة حرارة 573 كلفن لإنتاج فينوكسيد الصوديوم، والذي عند التحمض ينتج الفينول.


2. من أملاح الديازونيوم (بالتحلل المائي لملح الديازونيوم – الطريقة المخبرية)
عندما يتم تقطير محلول ملح الديازونيوم بالبخار أو إضافته إلى محلول الغليان H2SO4، فإنه يشكل الفينول.

التفاعلات الكيميائية للفينول (حمض الكربوليك)- C6H6O
ترتبط مجموعة الهيدروكسيل بحلقة عطرية وتقوم بتنشيط مدير أورثو/بارا بقوة، وتمتلك الفينولات تفاعلية كبيرة في كربوناتها أورثو وبارا نحو الاستبدال العطري الإلكتروفيلي.

1. تفاعلات الحلقة العطرية
مجموعة -OH في الفينول هي عبارة عن توجيه أورثو وبارا لأنها تزيد من كثافة الإلكترون في المواضع أورثو وبارا بسبب الرنين.
وهكذا يخضع الفينول لتفاعلات الاستبدال الكهربي.

2. الهلجنة
مثل مجموعة -NH2، يتم تنشيط مجموعة -OH كثيرًا بحيث يصعب منع استبدال بولي.

إذا كان مطلوبًا إيقاف التفاعل عند مرحلة الاستبدال الأحادي، فيجب إجراء التفاعل في مذيبات غير قطبية مثل CCl4 وCS2 وفي درجات حرارة منخفضة.

خصائص حمض الكاربوليك (الفينول):
حمض الكاربوليك (الفينول) هو مركب عضوي قابل للذوبان في الماء بشكل ملحوظ، حيث يذوب حوالي 84.2 جم في 1000 مل (0.895 م).
من الممكن الحصول على مخاليط متجانسة من الفينول والماء عند نسب كتلة الفينول إلى الماء التي تبلغ ~ 2.6 وما فوق.
ملح الصوديوم الموجود في الفينول، فينوكسيد الصوديوم، أكثر قابلية للذوبان في الماء بكثير.

حمض الكاربوليك (الفينول) هو مادة صلبة قابلة للاحتراق (تصنيف NFPA = 2).
عند تسخينه، ينتج حمض الكاربوليك (الفينول) أبخرة قابلة للاشتعال وتنفجر بتركيزات تتراوح من 3 إلى 10% في الهواء.
ويجب استخدام ثاني أكسيد الكربون أو طفايات المواد الكيميائية الجافة في مكافحة حرائق الفينول.

حموضة حمض الكاربوليك (الفينول):
حمض الكاربوليك (الفينول) أكثر حمضية من الكحولات الأليفاتية.
تُعزى الحموضة المعززة إلى تثبيت الرنين لأنيون الفينولات.
بهذه الطريقة، يتم نقل الشحنة السالبة للأكسجين إلى ذرات أورثو وبارا كربون من خلال نظام باي.

يتضمن التفسير البديل إطار سيجما، الذي يفترض أن التأثير السائد هو الحث من الكربونات المهجنة sp2 الأكثر سالبية؛ يسمح السحب الاستقرائي القوي نسبيًا لكثافة الإلكترون الذي يوفره نظام sp2 مقارنة بنظام sp3 بتحقيق استقرار كبير للأكسجين.
ودعمًا للتفسير الثاني، يبلغ pKa لإينول الأسيتون في الماء 10.9، مما يجعله أقل حموضة بقليل من الفينول (pKa 10.0).
وبالتالي، يبدو أن العدد الأكبر من هياكل الرنين المتاحة للفينوكسيد مقارنة بإينولات الأسيتون لا يساهم كثيرًا في تثبيته.
ومع ذلك، يتغير الوضع عندما يتم استبعاد آثار المذيبات.

الرابطة الهيدروجينية:
في رابع كلوريد الكربون وفي المذيبات الألكانية، يرتبط هيدروجين الفينول مع مجموعة واسعة من قواعد لويس مثل البيريدين، ثنائي إيثيل إيثر، وثنائي كبريتيد الإيثيل.
تم تجميع المحتوى الحراري لتكوين المقاربة وتحولات تردد −OH IR المصاحبة لتكوين المقاربة.
يصنف حمض الكاربوليك (الفينول) على أنه حمض صلب

التوتومرية:
يُظهر الفينول تحلل كيتو-إنول مع سيكلوهيكساديينون غير المستقر، لكن التأثير لا يكاد يذكر.
يبلغ ثابت التوازن للانحلال حوالي 10−13، مما يعني أن واحدًا فقط من كل عشرة تريليونات جزيء يكون في شكل الكيتو في أي لحظة.
إن المقدار الصغير من الاستقرار المكتسب عن طريق تبادل رابطة C=C بسندات C=O يعوضه عدم الاستقرار الكبير الناتج عن فقدان العطرية.
ولذلك فإن حمض الكاربوليك (الفينول) موجود بشكل أساسي بالكامل في شكل إينول.
4، 4' يمكن أن يخضع الهيكساديينون الحلقي المستبدل لإعادة ترتيب الداينون-فينول في الظروف الحمضية ويشكل فينول مستقر 3،4-بدون استبدال.

بالنسبة للفينولات المستبدلة، هناك عدة عوامل يمكن أن تفضل توتومر الكيتو: (أ) مجموعات هيدروكسي إضافية (انظر الريسورسينول) (ب) الإلغاء كما في تكوين النفثول، و (ج) نزع البروتون لإعطاء الفينولات.
الفينوكسيدات عبارة عن إنولات مثبتة بواسطة العطرية. في الظروف العادية، يكون الفينوكسيد أكثر تفاعلًا في موضع الأكسجين، لكن موضع الأكسجين يكون "أليفًا صلبًا" للنواة بينما تميل مواقع كربون ألفا إلى أن تكون "ناعمة".


تفاعلات حمض الكاربوليك (الفينول):
البنية التحتية للفينول المحايدة "الشكل".
صورة لسطح إلكتروستاتيكي محسوب لجزيء الفينول المحايد، تظهر المناطق المحايدة باللون الأخضر، والمناطق السالبة الكهربية باللون البرتقالي والأحمر، والبروتون الفينولي الموجب للكهرباء باللون الأزرق.

مخطط طور ماء الفينول: يمكن لمجموعات معينة من الفينول والماء أن تصنع محلولين في زجاجة واحدة.
الفينول شديد التفاعل تجاه الاستبدال العطري الكهربي.
تُعزى محبة النواة المحسنة إلى كثافة إلكترون التبرع من O إلى الحلقة.
يمكن ربط العديد من المجموعات بالحلقة، عن طريق الهلجنة، والأسيلة، والسلفنة، والعمليات ذات الصلة.

يتم تنشيط حمض الكاربوليك (الفينول) بقوة لدرجة أن المعالجة بالبروم والكلور تؤدي بسهولة إلى الاستبدال المتعدد.
يوفر التفاعل مشتقات 2 و 4 بديلة.
تتغير الكيمياء الحيوية للهلجنة في المحاليل الحمضية القوية حيث يسود PhOH2]+.

يتفاعل حمض الكاربوليك (الفينول) مع حمض النيتريك المخفف عند درجة حرارة الغرفة ليعطي خليط من 2-نيتروفينول و4-نيتروفينول بينما مع حمض النيتريك المركز، يتم تقديم مجموعات نيترو إضافية، على سبيل المثال لإعطاء 2،4،6-ترينيتروفينول.
ألكلة فريدل كرافت للفينول ومشتقاته غالبًا ما تتم بدون محفزات.
تشمل عوامل الألكلة هاليدات الألكيل والألكينات والكيتونات.

وبالتالي، فإن أدامانتيل -1-بروميد، ثنائي حلقي البنتادين)، وسيكلو هكسانونات تعطي على التوالي 4-أدامانتيل فينول، ومشتق مكرر (2-هيدروكسي فينيل)، و4-سيكلوهكسيل فينول.
الكحولات والهيدروبيروكسيدات تؤلك الفينولات في وجود محفزات حمضية صلبة (مثل زيوليت معين).
ويمكن إنتاج الكريسولات وفينولات الكوميل بهذه الطريقة.

المحاليل المائية للفينول تكون حمضية ضعيفة وتحول لون عباد الشمس الأزرق قليلاً إلى اللون الأحمر.
يتم تحييد حمض الكاربوليك (الفينول) بواسطة هيدروكسيد الصوديوم الذي يشكل فينات الصوديوم أو فينولات، ولكن كونه أضعف من حمض الكربونيك، لا يمكن تحييده بواسطة بيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم لتحرير ثاني أكسيد الكربون.

C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
عند رج خليط من الفينول وكلوريد البنزويل في وجود محلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف، يتكون بنزوات الفينيل.
هذا مثال على رد فعل شوتن-باومان:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + حمض الهيدروكلوريك

يتم اختزال حمض الكاربوليك (الفينول) إلى بنزين عند تقطيره مع غبار الزنك أو عند تمرير بخاره على حبيبات الزنك عند درجة حرارة 400 درجة مئوية:
C6H5OH + الزنك → C6H6 + أكسيد الزنك
عندما يتم معالجة حمض الكاربوليك (الفينول) مع الديازوميثان في وجود ثلاثي فلوريد البورون (BF3)، يتم الحصول على الأنيسول كمنتج رئيسي وغاز النيتروجين كمنتج ثانوي.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2

يتفاعل حمض الكربوليك (الفينول) ومشتقاته مع كلوريد الحديد (III) ليعطي محاليل كثيفة الألوان تحتوي على معقدات الفينوكسيد.

إنتاج حمض الكاربوليك (الفينول):
بسبب أهمية الفينول التجارية، فقد تم تطوير العديد من الطرق لإنتاجه، ولكن عملية الكومين هي التكنولوجيا السائدة.

عملية كومين:
تمثل عملية الكومين 95% من الإنتاج (2003) وتسمى أيضًا عملية العرقوب.
يتضمن الأكسدة الجزئية للكومين (أيزوبروبيل بنزين) عبر إعادة ترتيب العرقوب:
بالمقارنة مع معظم العمليات الأخرى، تستخدم عملية الكومين ظروفًا معتدلة ومواد خام غير مكلفة.

لكي تكون العملية اقتصادية، يجب أن يكون هناك طلب على كل من الفينول والأسيتون كمنتج ثانوي.
في عام 2010، بلغ الطلب العالمي على الأسيتون ما يقرب من 6.7 مليون طن، 83 في المائة منها كانت راضية عن الأسيتون الناتج عن عملية الكومين.

يبدأ الطريق المشابه لعملية الكومين باستخدام سيكلوهكسيل بنزين.
ويتأكسد إلى هيدرو بيروكسيد، على غرار إنتاج هيدرو بيروكسيد الكومين.
من خلال إعادة ترتيب العرقوب، ينشق هيدروبيروكسيد سيكلوهكسيل بنزين ليعطي الفينول وسيكلوهكسانون.
يعتبر الهكسانون الحلقي بمثابة مقدمة مهمة لبعض النايلون.

أكسدة البنزين والتولوين وسيكلو هكسيل البنزين:
الأكسدة المباشرة للبنزين (C6H6) إلى الفينول ممكنة من الناحية النظرية وذات أهمية كبيرة، ولكن لم يتم تسويقها:
C6H6 + يا → C6H5OH

أكسيد النيتروز هو مؤكسد "أخضر" محتمل وهو مؤكسد أكثر فعالية من O2.
ومع ذلك، تظل طرق توليد أكسيد النيتروز غير قادرة على المنافسة.

ينتج عن عملية التخليق الكهربائي باستخدام التيار المتردد الفينول من البنزين.
تتضمن أكسدة التولوين، كما طورتها شركة داو كيميكال، تفاعلًا محفزًا بالنحاس لبنزوات الصوديوم المنصهرة مع الهواء:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O

يُقترح أن يستمر التفاعل من خلال تكوين البنزيويل ساليسيلات.
أكسدة سيكلوهكسيل بنزين تعطي الهيدروبيروكسيد.
تحلل هذا الهيدروبيروكسيد يوفر سيكلوهكسانون والفينول.

الأساليب القديمة:
اعتمدت الطرق المبكرة على استخلاص الفينول من مشتقات الفحم أو التحلل المائي لمشتقات البنزين.

التحلل المائي لحمض البنزين سلفونيك:
تم تطوير الطريق التجاري الأصلي بواسطة شركتي باير ومونسانتو في أوائل القرن العشرين، بناءً على اكتشافات فورتز وكيكولي.
تتضمن الطريقة تفاعل قاعدة قوية مع حمض البنزين سلفونيك، ثم تفاعل الهيدروكسيد مع بنزين سلفونات الصوديوم ليعطي فينوكسيد الصوديوم.

تحمض الأخير يعطي الفينول.
صافي التحويل هو:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O

التحلل المائي للكلوربنزين:
يمكن تحلل كلوروبنزين إلى الفينول باستخدام القاعدة (عملية داو) أو البخار (عملية راشيج هوكر):
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O -> C6H5OH + حمض الهيدروكلوريك
تعاني هذه الطرق من تكلفة الكلور البنزين وضرورة التخلص من الكلوريد حسب المنتج.

الانحلال الحراري للفحم:
حمض الكاربوليك (الفينول) هو أيضًا منتج ثانوي قابل للاسترداد من الانحلال الحراري للفحم.
في عملية لوموس، يتم إجراء أكسدة التولوين إلى حمض البنزويك بشكل منفصل.

استخدامات حمض الكاربوليك (الفينول):
الاستخدامات الرئيسية للفينول، الذي يستهلك ثلثي إنتاجه، تنطوي على تحويله إلى سلائف للمواد البلاستيكية.
التكثيف مع الأسيتون يعطي ثنائي الفينول-A، وهو مقدمة رئيسية للبولي كربونات وراتنجات الإيبوكسيد.
يؤدي تكثيف الفينول أو الألكيلفينول أو ثنائي الفينول مع الفورمالديهايد إلى الحصول على راتنجات فينولية، ومن الأمثلة الشهيرة عليها الباكليت.

الهدرجة الجزئية للفينول تعطي الهكسانون الحلقي، وهو مقدمة للنايلون.
يتم إنتاج المنظفات غير الأيونية عن طريق ألكلة الفينول لإعطاء ألكيلفينول، على سبيل المثال، نونيلفينول، والتي يتم بعد ذلك إخضاعها للإيثوكسيلات.
الفينول هو أيضًا مقدمة متعددة الاستخدامات لمجموعة كبيرة من الأدوية، أبرزها الأسبرين ولكن أيضًا العديد من مبيدات الأعشاب والأدوية الصيدلانية.

الفينول هو أحد مكونات تقنية استخلاص الفينول السائل-الكلوروفورم السائل المستخدم في البيولوجيا الجزيئية للحصول على الأحماض النووية من الأنسجة أو عينات زراعة الخلايا.
اعتمادًا على الرقم الهيدروجيني للمحلول، يمكن استخلاص DNA أو RNA.

طبي:
تم استخدام حمض الكاربوليك (الفينول) على نطاق واسع كمطهر. وكان استخدامه رائدا من قبل جوزيف ليستر
ومن أوائل القرن العشرين إلى السبعينيات، تم استخدامه في إنتاج الصابون الكربوليك.
تُستخدم سوائل الفينول المركزة في العلاج الدائم لأصابع القدم والأظافر الناشبة، وهو إجراء يُعر�� باسم استئصال المصفوفة الكيميائية.

تم وصف الإجراء لأول مرة بواسطة أوتو بول في عام 1945.
منذ ذلك الوقت أصبح الفينول المادة الكيميائية المفضلة لعمليات استئصال المصفوفة الكيميائية التي يقوم بها أطباء الأقدام.

يمكن استخدام الفينول السائل المركز موضعيًا كمخدر موضعي لإجراءات طب الأذن، مثل بضع الطبلة ووضع أنبوب بضع الطبلة، كبديل للتخدير العام أو أدوية التخدير الموضعية الأخرى.
كما أن لديها صفات مرقئ ومطهرة تجعلها مثالية لهذا الاستخدام.

يستخدم رذاذ الفينول، الذي يحتوي عادةً على 1.4% من الفينول كعنصر نشط، طبيًا لعلاج التهاب الحلق.
وهو المادة الفعالة في بعض المسكنات الفموية مثل بخاخ الكلوراسيبتك و TCP و كارمكس.

الاستخدامات المتخصصة:
حمض الكاربوليك (الفينول) غير مكلف للغاية لدرجة أنه يجذب أيضًا العديد من الاستخدامات على نطاق صغير.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو أحد مكونات مزيلات الطلاء الصناعية المستخدمة في صناعة الطيران لإزالة الإيبوكسي والبولي يوريثين والطلاءات المقاومة للمواد الكيميائية الأخرى.

بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة، يُحظر استخدام الفينول في مستحضرات التجميل في الاتحاد الأوروبي وكندا.

يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) كمقدمة في الأدوية
يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) كمطهر
يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) في إنتاج النايلون

يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) لحفظ اللقاحات
يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) في المسكنات الفموية
وتستخدم مشتقات الفينول في منتجات التجميل مثل صبغ الشعر وواقي الشمس

يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) في تصنيع البلاستيك
يستخدم حمض الكاربوليك (الفينول) لإنتاج المنظفات والكربونات







تاريخ حمض الكاربوليك (الفينول):
تم اكتشاف حمض الكاربوليك (الفينول) في عام 1834 من قبل فريدليب فرديناند رونج، الذي استخرجه (في شكل غير نقي) من قطران الفحم.
رونج يسمى الفينول "Karbolsäure" (حمض زيت الفحم، حمض الكربوليك).
وظل قطران الفحم هو المصدر الأساسي حتى تطور صناعة البتروكيماويات.
استخرج الكيميائي الفرنسي أوغست لوران الفينول في شكله النقي، كمشتق من البنزين، في عام 1841.

في عام 1836، صاغ أوغست لوران اسم "فين" للبنزين؛ هذا هو جذر كلمة "فينول" و"فينيل".
في عام 1843، صاغ الكيميائي الفرنسي تشارلز غيرهارد اسم "الفينول".

تم استخدام الخصائص المطهرة للفينول من قبل السير جوزيف ليستر (1827-1912) في تقنيته الرائدة في الجراحة المطهرة.
قرر ليستر أن الجروح نفسها يجب تنظيفها جيدًا.
ثم قام بتغطية الجروح بقطعة قماش أو نسالة مغطاة بحمض الكربوليك (الفينول).

أدى تهيج الجلد الناجم عن التعرض المستمر للفينول في النهاية إلى إدخال تقنيات معقمة (خالية من الجراثيم) في الجراحة.
كان عمل ليستر مستوحى من أعمال وتجارب معاصره لويس باستور في تعقيم الوسائط البيولوجية المختلفة.
وافترض أنه إذا أمكن قتل الجراثيم أو منعها، فلن تحدث أي عدوى.
ورأى ليستر أنه يمكن استخدام مادة كيميائية لتدمير الكائنات الحية الدقيقة التي تسبب العدوى.

وفي الوقت نفسه، في كارلايل بإنجلترا، كان المسؤولون يقومون بتجربة معالجة مياه الصرف الصحي باستخدام حمض الكربوليك لتقليل رائحة مجاري الصرف الصحي.
بعد أن سمع عن هذه التطورات، وبعد أن قام بنفسه بتجربة مواد كيميائية أخرى لأغراض مطهرة دون نجاح كبير، قرر ليستر تجربة حمض الكربوليك كمطهر للجروح.
أتيحت له فرصته الأولى في 12 أغسطس 1865، عندما استقبل مريضًا: صبي يبلغ من العمر 11 عامًا يعاني من كسر في عظم الساق اخترق جلد الجزء السفلي من ساقه. وفي العادة، يكون البتر هو الحل الوحيد.

ومع ذلك، قرر ليستر تجربة حمض الكربوليك.
بعد تثبيت العظم ودعم الساق بالجبائر، نقع مناشف قطنية نظيفة في حمض الكربوليك غير المخفف ووضعها على الجرح، مغطى بطبقة من ورق القصدير، وتركها لمدة أربعة أيام.
عندما فحص ليستر الجرح، تفاجأ بسرور عندما لم يجد أي علامات للعدوى، فقط احمرار بالقرب من حواف الجرح بسبب حرق خفيف بسبب حمض الكربوليك.

ومن خلال إعادة وضع ضمادات جديدة بحمض الكاربوليك المخفف، تمكن الصبي من العودة إلى المنزل بعد حوالي ستة أسابيع من العلاج.
بحلول 16 مارس 1867، عندما نُشرت النتائج الأولى لعمل ليستر في مجلة لانسيت، كان قد عالج إجمالي أحد عشر مريضًا باستخدام طريقته المطهرة الجديدة.
ومن بين هؤلاء، مات واحد فقط، وذلك بسبب مضاعفات لا علاقة لها بتقنية ليستر في تضميد الجروح.
الآن، ولأول مرة، من المرجح أن يغادر المرضى الذين يعانون من كسور مركبة المستشفى وجميع أطرافهم سليمة

قبل إدخال العمليات المطهرة في المستشفى، كان هناك ستة عشر حالة وفاة في خمس وثلاثين حالة جراحية.
توفي واحد تقريبا من كل اثنين من المرضى.
وبعد إدخال الجراحة المطهرة في صيف عام 1865، لم يكن هناك سوى ستة وفيات من أصل أربعين حالة.

وانخفض معدل الوفيات من حوالي 50 في المائة إلى حوالي 15 في المائة.
لقد كان إنجازا رائعا
كان الفينول هو العنصر الرئيسي في كرة الدخان الكاربوليك، وهو جهاز غير فعال تم تسويقه في لندن في القرن التاسع عشر كحماية ضد الأنفلونزا والأمراض الأخرى، وكان موضوع القضية القانونية الشهيرة كارليل ضد شركة كاربوليك سموك بول.

الحرب العالمية الثانية:
التأثير السام للفينول على الجهاز العصبي المركزي، والذي سنناقشه أدناه، يسبب انهيارًا مفاجئًا وفقدان الوعي لدى كل من البشر والحيوانات؛ وتسبق هذه الأعراض حالة من التشنج بسبب النشاط الحركي الذي يتحكم فيه الجهاز العصبي المركزي.

تم استخدام حقن الفينول كوسيلة للإعدام الفردي من قبل ألمانيا النازية خلال الحرب العالمية الثانية.
تم استخدامه في الأصل من قبل النازيين في عام 1939 كجزء من القتل الجماعي للأشخاص غير المرغوب فيهم تحت قيادة Aktion T4.

لقد تعلم الألمان أن إبادة المجموعات الصغيرة كانت أكثر اقتصادا عن طريق حقن كل ضحية بالفينول. تم إعطاء حقن الفينول لآلاف الأشخاص.
قُتل ماكسيميليان كولبي أيضًا بحقنة الفينول بعد أن نجا من الجفاف والمجاعة لمدة أسبوعين في أوشفيتز عندما تطوع للموت بدلاً من شخص غريب.
حوالي جرام واحد يكفي للتسبب في الوفاة.

الحوادث:
حمض الكاربوليك (الفينول) هو منتج استقلابي طبيعي، يُفرز بكميات تصل إلى 40 ملغم/لتر في البول البشري.
أظهر إفراز الغدة الصدغية لدى ذكور الأفيال وجود الفينول و4-ميثيلفينول أثناء العرس.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو أيضًا أحد المركبات الكيميائية الموجودة في القندس.
يتم تناول حمض الكاربوليك (الفينول) من النباتات التي يأكلها القندس.

حدوث في الويسكي:
حمض الكاربوليك (الفينول) هو مكون قابل للقياس في رائحة وطعم ويسكي Islay المميز، بشكل عام ~ 30 جزء في المليون، ولكن يمكن أن يكون أكثر من 160 جزء في المليون في الشعير المملح المستخدم لإنتاج الويسكي.
تختلف هذه الكمية عن الكمية الموجودة في نواتج التقطير ويفترض أنها أعلى منها.

التحلل الحيوي:
Cryptanaerobacter phenolicus هي نوع من البكتيريا تنتج البنزوات من الفينول عبر 4-هيدروكسي بنزوات.
Rhodococcus phenolicus هو نوع من البكتيريا قادر على تحليل الفينول كمصدر وحيد للكربون




أسئلة وأجوبة حول حمض الكاربوليك (الفينول):
ما هو حمض الكاربوليك (الفينول) المستخدم؟
حمض الكاربوليك (الفينول) رخيص جدًا لدرجة أنه يجذب الكثير من التطبيقات الصغيرة الحجم.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو جزء من أدوات إزالة الطلاء الصناعية المستخدمة لإزالة الإيبوكسي والبولي يوريثين وغيرها من الطلاءات المقاومة للمواد الكيميائية في صناعة الطيران.
يمكن استخدام مشتقات الفينول في تحضير مستحضرات التجميل، بما في ذلك مستحضرات الوقاية من الشمس، وتلوين الشعر، ومستحضرات تفتيح البشرة، وتوحيد لون البشرة/مقشراتها.

هل الفينول حمضي أم أساسي؟
يمكن اعتبار حمض الكاربوليك (الفينول) حمضًا ضعيفًا.
يكون حمض الكاربوليك (الفينول) في حالة توازن مع أنيون الفينولات C6H5O− (ويسمى أيضًا الفينوكسيد) في المحاليل المائية التي تقع ضمن نطاق الأس الهيدروجيني 5-6.
أحد الأسباب التي تجعل الفينول أكثر حمضية من المركبات الأليفاتية هو أنه يحتوي على مجموعة OH ويقوم الرنين الحلقي العطري بتثبيت أنيون الفينوكسيد.

الفينول مركب عضوي قابل للذوبان بدرجة كبيرة في الماء، حيث يذوب حوالي 84.2 جرام في 1000 مل (لتكوين محلول تركيزه 0.895 مولار).
من الممكن الحصول على مخاليط الفينول والماء المتجانسة عند نسب كتلة الفينول إلى الماء التي تبلغ ~ 2.6 وما فوق.
ملح الصوديوم الفينول، فينوكسيد الصوديوم، أكثر قابلية للذوبان في الماء.

ما هو المعروف باسم حمض الكربوليك؟
يُعرف حمض الكاربوليك (الفينول) أيضًا بحمض الكاربوليك.
حمض الكاربوليك (الفينول) هو مركب عضوي عطري له الصيغة الجزيئية C6H5OH.



معلومات السلامة حول حمض الكاربوليك (الفينول) :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد ا��ماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة







الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الكربوليك (الفينول):
الصيغة الكيميائية C6H6O
الكتلة المولية 94.113 جم / مول
المظهر مادة صلبة بلورية شفافة
الرائحة حلوة وقطرانية
الكثافة 1.07 جم/سم3
نقطة الانصهار 40.5 درجة مئوية (104.9 درجة فهرنهايت; 313.6 كلفن)
نقطة الغليان 181.7 درجة مئوية (359.1 درجة فهرنهايت; 454.8 كلفن)
الذوبان في الماء 8.3 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
سجل ص 1.48
ضغط البخار 0.4 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa)
9.95 (في الماء)،
18.0 (في DMSO)،
29.1 (في الأسيتونيتريل)
قاعدة مترافقة فينوكسيد
الأشعة فوق البنفسجية (μmax) 270.75 نانومتر
عزم ثنائي القطب 1.224 د
C6H6O الفينول
الوزن الجزيئي / الكتلة المولية 94.11 جم / مول
الكثافة 1.07 جم/سم3
نقطة الانصهار 40.5 درجة مئوية
نقطة الغليان 181.7 درجة مئوية
حمض الكروم

حمض الكروميك هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض الكروميك هو مسحوق صلب ذو لون أحمر أرجواني داكن، عديم الرائحة، يشبه الرمل.
عندما يذوب في الماء، حمض الكروميك هو حمض قوي.

كاس: 7738-94-5
مف: H2CrO4
ميغاواط: 118.01
اينكس: 231-801-5

يشير حمض الكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض الكروميك على الكروم سداسي التكافؤ.
يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرته الأكبر على دخول الخلايا وإمكانية الأكسدة والاختزال الأعلى.
حمض الكروميك الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما على أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض الكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، نظرًا لقدرته على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض الكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.
بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
يباع معظم حمض الكروميك أو يتوفر في صورة محلول مائي بنسبة 10%.

يتكون حمض الكروميك CrO3 من بلورات داكنة ذات لون أحمر أرجواني، عديمة الرائحة وقابلة للذوبان في الماء.
الوزن النوعي هو 2.7، وهو أثقل من الماء.
حمض الكروميك هو عامل مؤكسد قوي وقد ينفجر عند ملامسته للمواد العضوية.
حمض الكروميك هو سم مسبب للتآكل للجلد، وله TLV يبلغ 0.05 ملغم / م 3 من الهواء.
حمض الكروميك هو مادة مسرطنة معروفة للإنسان.
رقم تعريف الأمم المتحدة المكون من أربعة أرقام هو 1463.
تصنيف NFPA 704 هو الصحة 3، القابلية للاشتعال 0، والتفاعلية 1.
يحتوي الجزء الأبيض الموجود أسفل الماسة 704 على بادئة "أوكسي"، مما يشير إلى أن حمض الكروميك هو مادة مؤكسدة.
هناك نوعان من حمض الكروميك: حمض الكروميك الجزيئي الذي له الصيغة H2CrO4 وحمض ثنائي الكروميك الذي له الصيغة H2Cr2O7.

يستخدم مصطلح حمض الكروميك عادةً للإشارة إلى خليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات، والذي قد يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حمض الكروميك كخليط تنظيف للزجاج.
قد يشير حمض الكروميك أيضًا إلى النوع الجزيئي، H2CrO4 والذي يكون ثلاثي أكسيده هو أنهيدريد.
يتميز حمض الكروميك بالكروم في حالة أكسدة +6 (أو VI).
حمض الكروميك هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل ومسرطن معتدل.
حمض الكروميك عبارة عن رقائق عديمة الرائحة ذات لون أحمر أرجواني داكن أو مسحوق بلوري.

الاسم شائع الاستخدام، على الرغم من أن حمض الكروميك الحقيقي، H2CrO4، موجود فقط في المحلول.
حمض الكروميك مادة صلبة ذات لون أحمر أرجواني داكن، توجد فقط في المحلول.
يتم استخدام هيدرات أكسيد الكروم وحمض الكروميك في حمامات الطلاء الكهربائي.
حمض الكروميك قابل للذوبان في الماء مع إطلاق الحرارة.
المادة نفسها غير قابلة للاحتراق ولكن حمض الكروميك سوف يسرع من احتراق المواد القابلة للاحتراق.
يؤدي محلول حمض الكروميك إلى تآكل المعادن والأنسجة.

حمض الكروميك الجزيئي
حمض الكروميك الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4.
يمكن تصنيف حمض الكبريتيك فقط كجزء من قائمة الأحماض القوية السبعة.
بسبب القوانين المتعلقة بمفهوم "طاقة التأين من الدرجة الأولى"، يتم فقدان البروتون الأول بسهولة أكبر.
يتصرف حمض الكروميك بشكل مشابه للغاية لنزع بروتونات حامض الكبريتيك.
نظرًا لأن عملية معايرة حمض وقاعدة متعددة التكافؤ تحتوي على أكثر من بروتون واحد (خاصة عندما يكون الحمض هو المادة البادئة والقاعدة هي المعاير)، فلا يمكن للبروتونات سوى ترك حمض واحد في كل مرة.
وبالتالي فإن الخطوة الأولى هي كما يلي:

H2CrO4 ⇌ [HCrO4]− + H+
لم يتم وصف pKa للتوازن بشكل جيد.
تختلف القيم المبلغ عنها بين حوالي .80.8 إلى 1.6.
من الصعب تحديد القيمة عند القوة الأيونية صفر لأن نصف التفكك يحدث فقط في المحاليل الحمضية جدًا، عند درجة الحموضة 0 تقريبًا، أي مع تركيز حمض يبلغ حوالي 1 مول ديسيمتر-3.
هناك تعقيد آخر يتمثل في أن الأيون [HCrO4]− لديه ميل ملحوظ إلى ثنائي الكرومات، مع فقدان جزيء الماء، لتكوين أيون ثاني كرومات، [Cr2O7]2−:

2 [HCrO4]− ⇌ [Cr2O7]2− + H2Olog KD = 2.05.
علاوة على ذلك، يمكن بروتون ثنائي الكرومات:

[HCr2O7]− ⇌ [Cr2O7]2− + H+pK = 1.8
تظهر قيمة pK لهذا التفاعل أنه يمكن تجاهله عند درجة الحموضة > 4.

يحدث فقدان البروتون الثاني في نطاق الأس الهيدروجيني 4-8، مما يجعل الأيون [HCrO4]− حمضًا ضعيفًا.
يمكن من حيث المبدأ تصنيع حمض الكروميك الجزيئي عن طريق إضافة ثالث أكسيد الكروم إلى الماء (راجع تصنيع حمض الكبريتيك).

CrO3 + H2O ⇌ H2CrO4
ولكن من الناحية العملية يحدث التفاعل العكسي عندما يتم تجفيف حمض الكروميك الجزيئي.
هذا ما يحدث عند إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى محلول ثنائي كرومات.
في البداية يتغير اللون من البرتقالي (ثنائي كرومات) إلى الأحمر (حمض الكروميك) ثم تترسب بلورات حمراء عميقة من ثالث أكسيد الكروم من الخليط، دون مزيد من التغيير في اللون.
الألوان ناتجة عن انتقالات LMCT.
ثالث أكسيد الكروم هو أنهيدريد حمض الكروميك الجزيئي.
حمض الكروميك هو حمض لويس ويمكن أن يتفاعل مع قاعدة لويس، مثل البيريدين في وسط غير مائي مثل ثنائي كلورو ميثان (كاشف كولينز).

الخواص الكيميائية لحمض الكروميك
نقطة الانصهار: 196 درجة مئوية
الكثافة: 2.290
الذوبان: ال��يثانول (قليلا)
الشكل: سائل
اللون: شفاف، برتقالي
الرقم الهيدروجيني: 3.03 (محلول 1 مم)؛ 2.33 (محلول 10 مم)؛ 2.06 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان للغاية
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الكروميك (VI) (7738-94-5)

الاستخدامات
حمض الكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضا في طلاء السيراميك، والزجاج الملون.
نظرًا لأن محلول حمض الكروميك في حمض الكبريتيك (المعروف أيضًا باسم خليط السلفوكروميك أو حمض الكروموسلفوريك) هو عامل مؤكسد قوي، يمكن استخدام حمض الكروميك لتنظيف الأواني الزجاجية للمختبر، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان.
لقد تم رفض هذا الطلب بسبب المخاوف البيئية.
علاوة على ذلك، يترك الحمض كميات ضئيلة من أيونات الكروم المغناطيسية (Cr3+) التي يمكن أن تتداخل مع تطبيقات معينة، مثل التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي.
حمض الكروميك هو الحال بشكل خاص بالنسبة لأنابيب الرنين المغناطيسي النووي.
ويمكن استخدام محلول سمكة البيرانا لنفس المهمة، دون ترك بقايا معدنية خلفها.

تم استخدام حمض الكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الآلات الموسيقية، نظرًا لقدرته على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض الكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.
بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
تم استخدام حمض الكروميك في صبغ الشعر في الأربعينيات من القرن العشرين تحت اسم ميليريون.
يستخدم حمض الكروميك كمبيض في معالجة الصور الفوتوغرافية بالأبيض والأسود.
المواد الكيميائية (الكرومات، العوامل المؤكسدة، المحفزات)، وسيط الطلاء بالكروم، الطب (المواد الكاوية)، عملية النقش، الأكسدة، طلاء السيراميك، الزجاج الملون، تنظيف المعادن، الأحبار، الدباغة، الدهانات، مواد النسيج، نقش البلاستيك.

تفاعلات
حمض الكروميك قادر على أكسدة أنواع كثيرة من المركبات العضوية وقد تم تطوير العديد من الاختلافات في هذا الكاشف:
يُعرف حمض الكروميك الموجود في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون باسم كاشف جونز، والذي سيؤدي إلى أكسدة الكحولات الأولية والثانوية إلى الأحماض الكربوكسيلية والكيتونات على التوالي، بينما نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.
يتم إنتاج حمض الكروميك من ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم.
يحول حمض الكروميك الكحولات الأولية إلى الألدهيدات المقابلة (R-CHO).
كاشف كولينز هو خليط من ثالث أكسيد الكروم والبيريدين يستخدم لعمليات الأكسدة المتنوعة.
حمض الكروميك، CrO2Cl2 هو مركب جزيئي محدد جيدًا يتم إنشاؤه من حمض الكروميك.

الملف التفاعلي
عامل مؤكسد قوي للغاية، وهو مادة مسرطنة مؤكدة للإنسان.
عند ملامسة الكواشف المختزلة، يمكن أن يسبب حمض الكروميك انفجارًا عنيفًا، عند ملامسته للمواد العضوية، قد يتسبب حمض الكروميك في أكسدة عنيفة تؤدي إلى الاشتعال.
يتفاعل بشكل خطير مع الأسيتون والكحولات والمعادن القلوية (الصوديوم والبوتاسيوم) والأمونيا والزرنيخ وثنائي ميثيل فورماميد وكبريتيد الهيدروجين والفوسفور وحمض البيروكسيفورميك والبيريدين والسيلينيوم والكبريت والعديد من المواد الكيميائية الأخرى.
عند خلطه مع حامض الكبريتيك في عمليات تنظيف الزجاج، قد ينفجر المحلول المستخدم في زجاجة مغلقة بسبب الضغط الداخلي لثاني أكسيد الكربون الناتج عن التلوث بمركبات الكربون.

المرادفات
حمض الكروم
حمض الكروميك (السادس).
7738-94-5
ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) الكروم
الكروم الحمضي
كاسويل رقم 221
حمض الكروميك (H2CrO4)
حمض رباعي اكسوكروميك
سيكريس 8994
اتش اس دي بي 6769
UNII-SA8VOV0V7Q
SA8VOV0V7Q
اينكس 231-801-5
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 021101
AI3-51760
ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم
ثنائي الهيدروجين (رباعي أوكسيدوكرومات)
DTXSID8034455
الشابي:33143
J34.508C
أكسيد هيدروكسيد الكروم (CR(OH)2O2)
(CrO2(OH)2)
[CrO2(OH)2]
حمض الكروميك [فرنسي]
أكسيد الهيدروجين الكروم
كود المبيد: 021101
دتكسيد6014455
KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L
AMY22327
أكوس025243247
س422642
حمض اللاكتيك 80%


حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي يأتي من الحليب.
نتيجة لوزنه الجزيئي الأكبر نسبيًا، فإن تأثير حمض اللاكتيك 80% في الحالة القرنية يكون أكثر اعتدالًا من حمض الجليكوليك، وبالتالي يمنع تهيج الجلد.


رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
الصيغة الجزيئية: C3H6O3


حمض اللاكتيك 80%، المعروف أيضًا باسم حمض الحليب، هو مركب كيميائي يلعب دورًا في العديد من العمليات الكيميائية الحيوية.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي يأتي من الحليب.
نتيجة لوزنه الجزيئي الأكبر نسبيًا، فإن تأثير حمض اللاكتيك 80% في الحالة القرنية يكون أكثر اعتدالًا من حمض الجليكوليك، وبالتالي يمنع تهيج الجلد.


حمض اللاكتيك 80% هو محلول سائل في الماء بدرجة نقاء حوالي 80%.
حمض اللاكتيك 80% هو AHA.
حمض اللاكتيك 80% يكفي لإضافة بضع قطرات إلى 100 مل من الشامبو لضبط درجة الحموضة.


حتى مع إضافة حمض اللاكتيك المرطب، لا ينبغي تطبيق 80% أكثر من 0.5%.
تمييع حمض اللاكتيك بنسبة 80% قبل الاستخدام.
كما هو الحال مع جميع الأحماض، فإن حمض اللاكتيك بنسبة 80% مهم للسماح لبشرتك بالتأقلم مع استخدامها.


حمض اللاكتيك 80% هو مكون مضاد للتجاعيد والتصبغ متوفر في كل من منتجات العناية بالبشرة التي لا تستلزم وصفة طبية والمنتجات الاحترافية.
حمض اللاكتيك 80% مشتق من الحليب وينتمي إلى فئة حمض ألفا هيدروكسي (AHAs) من المركبات المضادة للشيخوخة.
حمض الجليكوليك وحمض الستريك هما مثالان آخران على أحماض ألفا هيدروكسي.


حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي قوي وبالتالي سيكون له خصائص تقشير ممتازة، على الرغم من أنها أضعف من حمض الجليكوليك ولكنها تأتي في المرتبة الثانية بعده.
يجب أن تكون منتجات AHA منتجًا علاجيًا مستقلاً وغير متضمنة في منتج آخر.


في حين أنه يمكن تضمين AHA في منتجات أخرى، إلا أن هناك بعض حالات عدم التوافق التي قد تنشأ بالإضافة إلى أن AHAs (بسبب الرقم الهيدروجيني المطلوب للحصول على أفضل فعالية) قد لا تسمح للمنتجات الأخرى (مثل أقنعة التنظيف) بالعمل بشكل صحيح، والعكس صحيح.
حمض اللاكتيك 80% هو أيضًا حمض عضوي يستخدم على نطاق واسع، ربما لأنه مصنف على أنه حمض ضعيف.


كما هو الحال مع جميع عمليات التصنيع، نوصي بإجراء تجارب على مستوى المختبر من أجل تحديد الكميات المناسبة.
حمض اللاكتيك 80% هو محلول سائل في الماء بدرجة نقاء حوالي 80%.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في الصناعات التجميلية والصيدلانية والغذائية والكيميائية.


يأتي حمض اللاكتيك 80% على شكل متصاوغات ضوئية R (D-) وS (L+) والتي يمكن تصنيعها بشكل فردي للحصول على نقاء بصري مثالي تقريبًا.
وهذا يعني أن حمض اللاكتيك بنسبة 80% مفيد في إنتاج المنتجات الأخرى التي تتطلب كيمياء مجسمة محددة.
حمض اللاكتيك 80% هو محلول سائل في الماء بدرجة نقاء حوالي 80%.


حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي قوي وبالتالي سيكون له خصائص تقشير ممتازة، على الرغم من أنها أضعف من حمض الجليكوليك ولكنها تأتي في المرتبة الثانية بعده.
يجب أن تكون منتجات AHA منتجًا علاجيًا مستقلاً وغير متضمنة في منتج آخر.


في حين أنه يمكن تضمين AHA في منتجات أخرى، إلا أن هناك بعض حالات عدم التوافق التي قد تنشأ بالإضافة إلى أن AHAs (بسبب الرقم الهيدروجيني المطلوب للحصول على أفضل فعالية) قد لا تسمح للمنتجات الأخرى (مثل أقنعة التنظيف) بالعمل بشكل صحيح، والعكس صحيح.
حمض اللاكتيك 80% هو أيضًا حمض عضوي يستخدم على نطاق واسع، ربما لأنه مصنف على أنه حمض ضعيف.


كما هو الحال مع جميع عمليات التصنيع، نوصي بإجراء تجارب على مستوى المختبر من أجل تحديد الكميات المناسبة.
عادة تتم معايرة حمض اللاكتيك 80% بمحلول مخفف من حمض اللاكتيك (10 أو 20% في الماء) حتى يتم الوصول إلى الرقم الهيدروجيني المطلوب.
يُفضل حمض اللاكتيك بنسبة 80% كمادة محمضة لأنه يميل إلى أن يكون له تأثير مزعزع للاستقرار على المستحلبات أقل من حمض الستريك.


حمض اللاكتيك 80% هو نسخة خالية من منتجات الألبان وهي جزء من عائلة من الأحماض تسمى أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
يتم إنتاج حمض اللاكتيك بنسبة 80% من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.
حمض اللاكتيك 80% هو سائل أصفر إلى عديم اللون، مع رائحة وطعم حمضي خفيف.


حمض اللاكتيك 80% هو أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs) ويتم إنتاجها عن طريق تخمير السكريات.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي الأكثر استخدامًا في منتجات التقشير.
حمض اللاكتيك 80%، المعروف أيضًا بحمض الحليب، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C3H6O3.


في حالته السائلة يكون حمض اللاكتيك 80% عديم اللون.
حمض اللاكتيك 80% هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


حمض اللاكتيك 80% يزيد من حموضة نقيع الشعير ويحسن عملية الهرس والتخمير.
تعتمد الجرعة الدقيقة على قلوية الماء المستخدم والأملاح المضافة والشعير المستخدم في الوصفة.
ينصح باستخدام حمض اللاكتيك 80% لقياس الرقم الهيدروجيني للهريس قبل إضافة المنتج.


إذا لم يكن الرقم الهيدروجيني ضمن نطاق 5.3 - 5.8، قم بإجراء إضافات تدريجية (0.10 - 0.15 مل / لتر) من حمض اللاكتيك 80٪، وامزج وقياس مرة أخرى.
حمض اللاكتيك 80%، من Jungbunzlauer، هو حمض عضوي، يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
حمض اللاكتيك 80% هو مادة حافظة طبيعية ومنظم لدرجة الحموضة.


حمض اللاكتيك 80% هو حمض عضوي له تطبيقات صناعية واسعة النطاق.
إن مواصفات حمض اللاكتيك التي تصل إلى 80% من الدرجة الغذائية تجعله مفيدًا بشكل خاص لإنتاج الأغذية والمشروبات، فضلاً عن المنتجات الصيدلانية ومستحضرات التجميل.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض عضوي متعدد الاستخدامات.


حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكس�� (AHA) ويمكن استخدامه لتعزيز معدلات أعلى من التقشر وتجديد الخلايا.
حمض اللاكتيك 80% هو أيضًا مركب مرطب.
ينتمي حمض اللاكتيك بنسبة 80% إلى مجموعة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA) التي تظهر خصائص تقشير وترطيب ومكافحة الشيخوخة.


يوجد حمض اللاكتيك في الطبيعة بنسبة 80% في اللبن الرائب، والزبادي، وحساء الجاودار الحامض، والسيلاج.
يظهر حمض اللاكتيك 80% في شكلين بصريين L وD، حيث يكون حمض اللاكتيك فقط نشطًا بيولوجيًا وهو عنصر طبيعي للبشرة والشعر.
حمض اللاكتيك 80% هو أحد الأجزاء الرئيسية لـ NMF – عامل الترطيب الطبيعي، المسؤول عن الترطيب المناسب للبشرة.


يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% على تثبيت عملية تقشير البشرة بطريقة دقيقة للغاية.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي مع خصائص مقشرة ومرطبة.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل طبيعي في الجسم (وهو المادة التي تمنحك "غرزة" أثناء التمرين) ويوجد أيضًا في الزبادي والحليب.


حمض اللاكتيك 80% يمكن أن يساعد في تحفيز الكولاجين وتقوية الجلد، مما يعني تقليل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
تعمل أحماض الهيدروكسي على تقشير الطبقة العليا من الجلد، مما يساعد على تنعيم البشرة وتوحيد لونها، والحفاظ على المسام مفتوحة، وتفتيح البشرة، وحتى تلاشي العلامات الداكنة وتغير اللون.


حمض اللاكتيك 80% هو حمض عضوي متعدد الاستخدامات.
حمض اللاكتيك 80% قابل للذوبان في الماء وفي الإيثانول.
إن إضافة حمض اللاكتيك الإضافي بنسبة 80% قبل عملية إعادة التخصيب يتغلب على هذا النقص ويحسن إنتاجية الخثارة.


يتم تقديم حمض اللاكتيك 80% في زجاجات بالقطارة بسعة 4 أونصة سائلة، لضمان تحديد جرعات دقيقة من الحليب وتحقيق نتائج متسقة عند صنع الجبن.
في الإنتاج، عادة ما يتم إضافة حمض اللاكتيك بنسبة 80٪ بحيث يكون الرقم الهيدروجيني للحليب 5.0.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك بنسبة 80% وهو مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.


حمض اللاكتيك 80% هو سائل عديم اللون إلى أصفر/بني.
قم بتخزين حمض اللاكتيك 80% في حاوية مغلقة بإحكام.
قم بتخزين حمض اللاكتيك 80% في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.


يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% لإجراء تصحيحات طفيفة في عملية التخمير، كما يمكن استخدام درجة الحموضة في مستويات أعلى لتخمير البيرة.
يقلل حمض اللاكتيك بنسبة 80% من مستويات القلوية في مشروب التخمير، مما يحفز الحد الأقصى من نشاط الإنزيم في النقيع ويتيح مستويات الحموضة المثالية طوال عملية التخمير بأكملها.


حمض اللاكتيك 80% يحسن إنتاجية المستخلص وقدرة التخمير.
حمض اللاكتيك 80% مناسب للبيرة التي لا تحتاج إلى أيونات أخرى، على سبيل المثال، الجعة.
يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% على تحسين وضوح وثبات المنتج النهائي


حمض اللاكتيك 80% هو حمض جاهز للاستخدام يستخدم لتقليل القلوية في تخمير المشروبات الكحولية.
حمض اللاكتيك 80% من الدرجة الغذائية ويتم تصنيعه عن طريق تخمير السكر الطبيعي (البنجر أو القصب).
حمض اللاكتيك 80% هو منتج من أصل طبيعي، يتم الحصول عليه عن طريق تخمير الجلوكوز.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% في التركيبات التجميلية لتعديل درجة الحموضة وله صلة جيدة بالبشرة والشعر.
حمض اللاكتيك 80% يحسن ترطيب البشرة، ويزيل الخلايا الميتة وأغشية الشعر (القشرة) وله تأثير حال للقرنية، ويلمع الشعر.
حمض اللاكتيك 80% هو المسؤول عن الطعم الذي يصيب الفم عند تناول لحم البقر الجاف المعتق.


يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% كحمض اللاكتيك الطبيعي عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل السكر أو النشا.
الصيغة الكيميائية لحمض اللاكتيك 80% هي C3H6O3.
يستخدم حمض عضوي، حمض اللاكتيك 80%، لتقليل القلوية دون إضافة أيونات الكبريتات والكلوريد.



استخدامات وتطبيقات حمض اللاكتيك 80%:
في العديد من المنتجات الغذائية التي يتم تقديمها عادة، يتم استخدام حمض اللاكتيك بنسبة 80٪ إما كمنظم لدرجة الحموضة، أو كمادة حافظة، أو كعامل منكه.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% كمنظم للحموضة.
حمض اللاكتيك 80% فعال في منع تلف الخضروات.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% كعامل تحمض ممتاز للعديد من منتجات الألبان.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% لتعزيز النكهات اللذيذة.
في التكنولوجيا الصيدلانية، يتم استخدام حمض اللاكتيك بنسبة 80% كمادة أولية لمواد أخرى.


يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% كعنصر قيم في المواد الحيوية.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% كعامل طبيعي مضاد للبكتيريا في تطهير المنتجات.
ويستخدم حمض اللاكتيك 80% في العمليات الصناعية.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% كمادة مضافة في تغذية الحيوان.
حمض اللاكتيك 80% له خصائص تعزز الصحة.
يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% كمرطب أو مرطب في بعض مستحضرات التجميل.


يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% كمادة لاصقة، وهي مادة كيميائية تساعد الأقمشة على قبول الأصباغ في المنسوجات.
كما يستخدم حمض اللاكتيك 80% في دباغة الجلود.
ويستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في صناعة الطلاء والأحبار.


حمض اللاكتيك 80% هو اللبنة الأساسية لحمض البولي لاكتيك (PLA).
PLA عبارة عن بوليمر حيوي وقابل للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه لإنتاج مواد بلاستيكية متجددة وقابلة للتحلل.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% لضبط الرقم الهيدروجيني للهريس أو الماء المرشوش.


يتم استخدام حمض اللاكتيك بنسبة 80% في جعة بيلسنر لتقليل القلوية.
حمض اللاكتيك 80% يستخدم لتقليل القلوية دون إضافة أيونات الكبريتات والكلوريد.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% لإجراء تصحيحات طفيفة في عملية التخمير


يمكن استخدام الرقم الهيدروجيني بمستويات أعلى لتوتر البيرة.
حمض اللاكتيك 80% له تأثير ترطيب جيد على البشرة ويمكن استخدامه في الأمصال المائية والمواد الهلامية والتونر والكريمات والمستحضرات.
حمض اللاكتيك 80% يمكن أن يساعد البشرة على أن تبدو أكثر نضارة وشبابًا.


حمض اللاكتيك 80% مفيد بشكل خاص في الكريمات الليلية ومنتجات مكافحة الشيخوخة.
عند استخدام حمض اللاكتيك 80% بتركيزات أعلى، يمكن أن يكون له تأثير مقشر.
حمض اللاكتيك 80% سيحسن مظهر البشرة ويساعد على إزالة الشوائب السطحية وخلايا الجلد الميتة.


العناية بالشعر: يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في عبوة الشعر، حيث يقوم بتنظيف فروة الرأس المزدحمة، على سبيل المثال، بعد إزالة النسيج، بعد أن ظل مثبتًا لعدة أشهر.
لا تستخدم أبدًا حمض اللاكتيك 80% مباشرة على الجلد.


يتم إضافة أفضل حمض اللاكتيك بنسبة 80% في المرحلة 3 (التبريد) عند صنع الكريمات والمستحضرات.
انتبه إلى أن حمض اللاكتيك 80% يمكن أن يجعل الكريمات والمستحضرات أرق أو غير مستقرة، لذا عليك أن تبدأ بكريم أو غسول قوي وثابت جدًا.
كمنظم للأس الهيدروجيني، يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% لتحريك رقم الأس الهيدروجيني إلى مستوى أقل (أكثر حمضية) عند استخدام المادة الحافظة K التي تعمل بشكل صحيح فقط في نطاق الأس الهيدروجيني الضيق.


في كثير من الأحيان، يُشتق حمض اللاكتيك بنسبة 80% من الحليب، ومع ذلك، فإن حمض اللاكتيك الخاص بنا مصنوع من الذرة أو الذرة، وخالي من الكائنات المعدلة وراثيًا.
يباع حمض اللاكتيك 80% بتركيز 80%، أي حمض اللاكتيك 80% مع 20% ماء كمحلول مائي.
وفقًا لقاعدة بيانات مكونات مستحضرات التجميل (CosIng)، فإن وظائف حمض اللاكتيك بنسبة 80% هي: التخزين المؤقت، المرطب، ترطيب البشرة.


العناية بالبشرة: اعتمادًا على قوة التخفيف المستخدم، يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% كمنظم لدرجة الحموضة أو مرطب أو كمقشر للبشرة.
في النسب المنخفضة، يقلل حمض اللاكتيك بنسبة 80% من فقدان الماء عبر البشرة (TEWL) من خلال دعم وظيفة حاجز الجلد.
عند تطبيقه، يقوم حمض اللاكتيك بنسبة 80% بقص الروابط بين الخلايا الكيراتينية على الطبقة الخارجية، وبالتالي تقليلها ويؤدي إلى التجدد التدريجي.


وينتج عن ذلك تقشير خفيف ولكنه فعال للطبقة القرنية وفي تجديد الخلايا في وقت واحد.
حمض اللاكتيك 80% يحفز إنتاج الكولاجين والجليكوزامينوجليكانات التي تشكل المادة بين الخلايا.
ميزة أخرى يوفرها حمض اللاكتيك 80% هي أنه يرطب البشرة بشكل طبيعي؛ يؤدي هذا الإجراء إلى زيادة تكوين السيراميد، وبالتالي تعزيز وظيفة حاجز الكيراتين.


مزيج التقشير الخفيف والتجديد والترطيب الذي يوفره حمض اللاكتيك 80%، يجعله علاج تقشير مثالي للبشرة الحساسة والجافة وخيارًا جيدًا للبشرة التي ستخضع للتقشير الكيميائي لأول مرة.
حمض اللاكتيك 80% مع الرقم الهيدروجيني يؤدي إلى إجراءات ومؤشرات مستهدفة.


يتم تطبيق حمض اللاكتيك 80% لضبط درجة الحموضة في مستحضرات التجميل مثل الشامبو وجل الاستحمام أو الكريمات والمستحضرات.
كما هو واضح من الاسم، حمض اللاكتيك 80%، فهو يقلل من الرقم الهيدروجيني للمنتج.
بالإضافة إلى تنظيم درجة الحموضة، يتمتع حمض اللاكتيك بنسبة 80% بتأثيرات ترطيب ممتازة.


الاستثناء هو التطبيق في التقشير الكيميائي.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% على نطاق واسع في مجموعة من العمليات الغذائية والصناعية والتصنيعية.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك بنسبة 80% لضبط درجة الحموضة في الهريس أو الماء المرشوش.


حمض اللاكتيك 80% قد يختلف لونه من الشفاف إلى الأصفر الشاحب.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% مقياس درجة الحموضة أو شرائط الاختبار للتحكم في درجة الحموضة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% في البيرة أو النبيذ النهائي لإضافة الحموضة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% لعلاج البشرة الجافة والخشنة والمتقشرة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% في حالات أخرى يحددها الطبيب.
عادة تتم معايرة حمض اللاكتيك 80% بمحلول مخفف من حمض اللاكتيك (10 أو 20% في الماء) حتى يتم الوصول إلى الرقم الهيدروجيني المطلوب.


يُفضل استخدامه كمادة حمضية حيث أن حمض اللاكتيك 80% يميل إلى أن يكون له تأثير مزعزع للاستقرار على المستحلبات أقل من حمض الستريك.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% لعلاج البشرة الجافة والخشنة والمتقشرة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% في حالات أخرى يحددها الطبيب.


حمض اللاكتيك 80% هو أحد المضافات الغذائية والمكونات الشائعة في معظم البلدان.
عادة ما يستخدم حمض اللاكتيك 80% كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% أيضًا كمادة مضافة للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% أيضًا في محاليل غسيل الكلى، مما يؤدي إلى انخفاض معدل حدوث الآثار الجانبية مقارنة بخلات الصوديوم التي يمكن استخدامها أيضًا.
يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل متكر�� في صناعة مستحضرات التجميل بسبب تأثيره في تعزيز إنتاج الكولاجين، مما يساعد على شد البشرة ضد التجاعيد والترهل.


يمكن أن يسبب حمض اللاكتيك 80% أيضًا تقشيرًا دقيقًا، مما يمكن أن يساعد في تقليل الندبات والبقع العمرية المختلفة.
يعد هذا حلاً رائعًا للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو الجافة حيث لا تعمل المقشرات.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% لعلاج البشرة الجافة والخشنة والمتقشرة.


يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% في حالات أخرى يحددها الطبيب.
تمييع حمض اللاكتيك بنسبة 80% قبل الاستخدام.
كما هو الحال مع جميع الأحماض، فإن حمض اللاكتيك بنسبة 80% مهم للسماح لبشرتك بالتأقلم مع استخدامها.


بالنسبة لأولئك الذين لم يعتاد جلدهم على الأحماض، قد يحدث لسعة طفيفة واحمرار.
في حالة حدوث ذلك، يقلل حمض اللاكتيك بنسبة 80% من الاستخدام.
يحتوي حمض اللاكتيك 80% على حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي قد يزيد من حساسية بشرتك للشمس وخاصة احتمالية الإصابة بحروق الشمس.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% واقيًا من الشمس، ويرتدي ملابس واقية، ويحد من التعرض لأشعة الشمس أثناء استخدام هذا المنتج ولمدة أسبوع بعد ذلك.
يقلل حمض اللاكتيك بنسبة 80% من مستويات القلوية في سائل التخمير، مما يحفز أقصى نشاط إنزيمي في النقيع مما يتيح مستويات الحموضة المثالية طوال عملية التخمير بأكملها.


حمض اللاكتيك 80% يحسن إنتاجية المستخلص وقدرة التخمير
حمض اللاكتيك 80% مناسب للبيرة التي لا تحتاج إلى أيونات أخرى، على سبيل المثال الجعة.
حمض اللاكتيك 80% يحسن وضوح واستقرار المنتج النهائي.


حمض اللاكتيك بتركيز 80% للتقشير الكيميائي، مناسب لجميع أنواع البشرة.
حمض اللاكتيك 80% يوفر تجديد الخلايا وترطيبها وتقليل ظهور التجاعيد على الجلد.
يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض اللاكتيك 80% بين 1-20% في المقشرات والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.


نظرًا لحموضة حمض اللاكتيك بنسبة 80%، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض اللاكتيك 80% هو من 3.5-5.0.
بعض المنتجات المتاحة دون وصفة طبية، بعد إضافة حمض اللاكتيك 80%، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.


في قطاع العناية الشخصية، يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% كمحمض ذو خصائص مرطبة ومقشرة ومضادة للبكتيريا.
عند استخدامه موضعيًا، يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك بنسبة 80% في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد البشرة وتحسين ملمس البشرة ولونها بالإضافة إلى العمل كمرطب.


غالبًا ما يستخدم حمض اللاكتيك 80% كبديل أكثر اعتدالًا لحمض الجليكوليك في تركيبات مستحضرات التجميل ويمكن استخدامه أيضًا لخفض درجة الحموضة أثناء التصنيع.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% عن طريق تخمير شراب الجلوكوز من الذرة باستخدام سلالة بكتيرية.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


يتم تصنيف حمض اللاكتيك بنسبة 80% على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدامات حمض اللاكتيك وتطبيقاته.
يستخدم حمض اللاكتيك 80٪ في علاج حب الشباب وتقشير الجلد، وتربية النحل، وفي إنتاج الغذاء، لإطالة العمر الافتراضي للحوم والأسماك والدواجن، ومنظم الحموضة في المشروبات، وفي منتجات الألبان، والخبز، والمنظفات، ومكملات التغذية الحيوانية، والصناعة العامة. .


يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% على نطاق واسع كمادة حمضية في صناعة المواد الغذائية، وكذلك في الحفظ والنكهة.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% بشكل مفيد جدًا لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
حمض اللاكتيك 80% يمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.


غالبًا ما يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الحمض.
يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في مستحضرات التجميل للرفع الحيوي لأنه يجعل البشرة مرنة ويوحد التجاعيد ويفتح تغيرات اللون ويضيق المسام.
كما يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في البلسم والشامبو لأنه ينشط بصيلات الشعر، مما يسرع نمو الشعر.


حمض اللاكتيك 80% له تأثير مرطب نتيجة لخصائصه في ربط الماء في الطبقات العليا من البشرة.
عند استخدامه بتركيزات مناسبة (تصل إلى 5.0%)، يقوم حمض اللاكتيك 80% بتفكيك الأسمنت بين الخلايا.
الاستخدام المنتظم لمستحضرات التجميل التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80٪ يجدد البشرة ويجعل التجاعيد حتى عن طريق التقشير التدريجي للخلايا الميتة للطبقة القرنية.


يؤدي التقشير السريع للخلايا إلى نمو خلايا جديدة.
المستحضرات التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80% تدعم علاج حب الشباب.
عند استخدام الأقنعة التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80% (7.0-15.0%)، يمكن للمرء تجربة إزالة بقع الشمس وحب الشباب والبقع الناتجة عن الشيخوخة.


بعد استخدام المستحضرات التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80%، يجب حماية البشرة من أشعة الشمس.
بدون طبقات الخلايا المتقرنة، تمتص البشرة "الشابة" مستحضرات التجميل المغذية بشكل أفضل.
ولذلك فإن المقويات والمقشرات والأقنعة التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80% تنتمي إلى مستحضرات التجميل الأساسية للعناية بالبشرة الدهنية والمختلطة وحب الشباب والناضجة.


يجب استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80% بعناية فائقة للبشرة الجافة.
ينظم حمض اللاكتيك 80% تجديد خلايا البشرة، ويحسن بنية البشرة ولونها.
حمض اللاكتيك 80% يعزز تأثيرات مستحضرات التجميل الأخرى.


حمض اللاكتيك 80% يحسن ترطيب البشرة ليصبح الجلد أكثر نعومة ومرونة.
يؤثر حمض اللاكتيك 80% على إنتاج كولاجين الجلد عن طريق زيادة سمك الأدمة وتقويتها.
يزيد حمض اللاكتيك بنسبة 80% من مستوى الجليكوزامينوجليكان وهو مركب يمتص الماء كإسفنجة ويوفر ترطيبًا للطبقات العميقة من الجلد.


حمض اللاكتيك 80% يجعل التجاعيد السطحية الصغيرة متساوية ويحسن مرونة الجلد بالإضافة إلى ثباته؛ فهو مكون مضاد للشيخوخة؛ فهو يساعد في حالة تغير اللون وندبات حب الشباب الصغيرة.
حمض اللاكتيك 80% يجعل المسام صافية ويظهر خصائص مضادة للبكتيريا، وبالتالي، فهو يمنع ظهور البقع المضطربة التي هي جميع أنواع الأكزيما والرؤوس السوداء؛ فهو يساعد في علاج حب الشباب.


يوصى أيضًا بحمض اللاكتيك بنسبة 80% للعناية بالجسم وفروة الرأس لأنه يساعد في حالة جفاف الجلد وكذلك تقشير الجلد وتقرنه.
تم استخدام حمض اللاكتيك بنسبة 80% في إنتاج البيرة لعقود من الزمن، مما ساهم في الحصول على حموضة فريدة لهذا المشروب الشهير.
بتركيز 80% من حمض اللاكتيك 80%، يتيح لك هذا المحلول المصمم خصيصًا التحكم بسهولة في مستوى الحموضة في منتجك.


سواء كنت تستخدم حمض اللاكتيك لضبط نكهة البيرة الخاصة بك أو في احتياجات إنتاج الطعام الأخرى، فإن حمض اللاكتيك 80% هو الخيار الأمثل لإنشاء منتج نهائي يلبي جميع معايير الجودة مع إسعاد المستهلكين.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% لضبط الرقم الهيدروجيني للعديد من التركيبات ويمكن استخدامه كبديل أكثر اعتدالًا لحمض الجليكوليك.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% وملحه لاكتات الصوديوم كمرطبات.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% للعناية بالبشرة لتعديل درجة الحموضة والرطوبة وتفتيح البشرة والتقشر والتقشير.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% في العناية بالشعر وتعديل درجة الحموضة والرطوبة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% في تعديل درجة الحموضة في صناعة الصابون، وزيادة صلابة القضبان والمنتجات الصلبة (خاصة إذا تم تحييدها مسبقًا باستخدام الغسول).
يستخدم حمض اللاكتيك 80% للعناية بالبشرة، وتعديل درجة الحموضة، والرطوبة، وتفتيح البشرة، والتقشر، والتقشير.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% للعناية بالشعر، وتعديل درجة الحموضة والرطوبة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% في صناعة الصابون لتعديل درجة الحموضة وزيادة صلابة القضبان والمنتجات الصلبة (خاصة إذا تم تحييدها مسبقًا باستخدام الغسول).
يستخدم حمض اللاكتيك 80٪ لإنتاج منتجات متسلسلة أو يستخدم على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والأدوية والبلمرة والمنسوجات والجلود والتبغ والأعلاف والمواد الكيميائية البلاستيكية والمبيدات الحشرية ومحلول البوليمر وغيرها من الصناعات.


يستخدم حمض اللاكتيك 80٪ أيضًا كعامل محمض.
حمض اللاكتيك 80% من الدرجة الغذائية ويستخدم لإنتاج عدة أنواع من الجبن.
حمض اللاكتيك 80% مفيد بشكل خاص عند استخدام الحليب المبستر أو الحليب المجفف كمواد أولية، حيث أن المعالجات الحرارية المستخدمة في إنتاج هذا الحليب تعطل اللاكتوز وتمنع مزرعة الجبن من تحويله بالكامل إلى - حمض اللاكتيك 80%.


يعتبر حمض اللاكتيك 80% مكونًا حيويًا في جبن الريكوتا إمباستاتا والموزاريلا وكيسو بلانكو وغيرها من أنواع الجبن المتخصصة ويمكن استخدامه في إنتاج منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والكفير، بالإضافة إلى بعض أنواع الجبن القريش.
حمض اللاكتيك 80% هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) ويمكن استخدامه لتعزيز معدلات أعلى من التقشر وتجديد الخلايا.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% لضبط الرقم الهيدروجيني للعديد من التركيبات ويمكن استخدامه كبديل أكثر اعتدالًا لحمض الجليكوليك.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% وملحه لاكتات الصوديوم كمرطبات.
يُستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في منتجات الوجه وأيضًا في مستحضرات الجسم والمرطبات، ولا يتم وضعه مباشرة على الجلد.


حمض اللاكتيك 80% سهل الاستخدام في شكل سائل.
يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل جيد مع حمض الهيالورونيك وفيتامينات A وB وC.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% كمنظم لدرجة الحموضة: حيث يعمل حمض اللاكتيك على خفض درجة الحموضة.


حمض اللاكتيك 80% له تأثير مضاد للميكروبات وهو أساس الحفظ عن طريق التخمير في العديد من المنتجات الغذائية.
يعمل حمض اللاكتيك 80% كمادة حافظة ومنظم لدرجة الحموضة وعامل منكه.
يوجد حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل: الكوميس، واللبن، والزبادي، والكفير، وبعض أنواع الجبن القريش.


يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك بنسبة 80%.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل طبيعي عن طريق تخمير اللاكتو للأطعمة.
بعض الأمثلة على هذه الأنواع من الأطعمة هي الكيمتشي والمخلل الملفوف والبيرة الحامضة والتسوكيمونو وسوان كاي وأتسارا واللبن.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% مباشرة كمادة محمضة.
استخدامات الخضار المخللة لحمض اللاكتيك 80%: حمض اللاكتيك فعال في منع فساد الزيتون، والخيار المخلل، والبصل اللؤلؤي، وغيرها من الخضروات المحفوظة في محلول ملحي.


تستخدم منتجات الحلويات حمض اللاكتيك 80%: مثل الحلوى المسلوقة وعلكة الفاكهة التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80%، مما يؤدي إلى طعم حمضي خفيف وجودة محسنة وعمر افتراضي أطول.


-استخدامات تخمير البيرة لحمض اللاكتيك 80%:
حمض اللاكتيك 80% هو لخفض الرقم الهيدروجيني وإضافة القليل من الحموضة.
أضف بشكل طبيعي كميات صغيرة أو حمض اللاكتيك 80% سيصبح حامضًا تمامًا.


- صناعة الجبن والزبدة المخفوقة واستخدامات حمض اللاكتيك 80%:
الريكوتا على وجه الخصوص والزبدة المخفوقة مع GDL.
ريكوتا إمباستاتا، موزاريلا وكيسو بلانكو.


-استخدامات مثيرة للاهتمام غير الغذائية لحمض اللاكتيك 80%:
حمض اللاكتيك 80% هو اللبنة الأساسية للبلاستيك القابل للتحلل الحيوي من حمض اللاكتيك (PLA).
PLA عبارة عن بوليمر حيوي وقابل للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه لإنتاج مواد بلاستيكية متجددة وقابلة للتحلل.
كما يستخدم حمض اللاكتيك بنسبة 80% في صناعة مستحضرات التجميل لعلاج حب الشباب.



يستخدم في الغذاء: حمض اللبنيك 80%:
حمض اللاكتيك 80% هو مادة حافظة طبيعية توجد في العديد من الأطعمة، بما في ذلك الخضروات المخللة والزبادي والمخبوزات.
حمض اللاكتيك 80% هو منتج رخيص الثمن ويتم معالجته بأقل قدر ممكن
تنتج ثقافات Lactobacillus و Streptococcus حمض اللاكتيك بنسبة 80٪ من خلال التخمير.
تقوم البكتيريا بتكسير السكر لاستخراج الطاقة وإنتاج حمض اللاكتيك بنسبة 80% كمنتج ثانوي.
يساعد حمض اللاكتيك 80% على تنظيم مستويات الأس الهيدروجيني ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة، مما يطيل مدة الصلاحية.



خصائص حمض اللاكتيك 80%:
خصائص حمض اللاكتيك 80%
- يعمل الكيراتوليتيك على تقشير الجلد عن طريق إزالة الجلد الميت وخلايا فروة الرأس
- يحفز إنتاج الكولاجين والإيلاستين، مما يعزز تجديد الخلايا
- حمض اللاكتيك 80% يحسن حبوب البشرة ومظهرها pH
- ينشط البلسم المستحلب المستخدم في صناعة تركيبات العناية بالشعر



كيفية استخدام حمض اللاكتيك 80% في مستحضرات التجميل:
- حمض اللاكتيك 80% منتج لا ينطبق على البشرة النقية
- يمكن إدراج حمض اللاكتيك بنسبة 80% كعنصر في التركيبات التجميلية التي تحتوي على مواد حمضية وماء: الأمصال، والمواد الهلامية، والمقويات، والأقنعة، والمستحضرات، والكريمات، والشامبو، والمطهرات، وما إلى ذلك.



فوائد حمض اللاكتيك 80%:
* يضيء البشرة الباهتة
*مرطب ومشدود للبشرة
*مقشر
*يحسن لون البشرة وملمسها
*مناسب للشخص النباتي
*خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا



فوائد واستعمالات حمض اللاكتيك 80%:
يستخدم حمض اللاكتيك 80% لعلاج فرط التصبغ والبقع العمرية وغيرها من الحالات التي تساهم في الحصول على بشرة باهتة وغير متساوية.
حمض اللاكتيك 80% يعزز أيضًا لون البشرة ويقلل من ظهور المسام.

حمض اللاكتيك 80% يعزز دوران الخلايا وتجديدها، وهي العمليات التي من خلالها تفقد بشرتك الخلايا القديمة وتستبدلها بخلايا جديدة.
يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل جيد جدًا للبشرة الحساسة نظرًا لطبيعته الأكثر اعتدالًا مقارنة بأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.

حمض اللاكتيك بنسبة 80% هو أيضًا مكون رئيسي في المستحضرات والكريمات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية لعلاج "جلد الدجاج"، أي البثور الموجودة على ظهر الذراعين.
يساعد حمض اللاكتيك بنسبة 80% على إذابة انسداد خلايا الجلد التي تتشكل حول بصيلات الشعر، مما يخفف من الانتفاخات.
يوجد حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل شائع في العلاجات الموضعية للأكزيما والصدفية والعد الوردي.



كيف يعمل حمض اللاكتيك 80%:
يعمل حمض اللاكتيك 80% على إزالة الطبقة العليا من خلايا الجلد، والتي تتكون عادة من خلايا الجلد الميتة.
يعمل حمض اللاكتيك 80% أيضًا على زيادة قدرة الجلد على الاحتفاظ بالرطوبة الطبيعية ليمنح بشرتك مظهرًا رطبًا.



تركيز وذوبان حمض اللاكتيك 80%:
يوصى باستخدام حمض اللاكتيك 80% بتركيز 1-5%.
حمض اللاكتيك 80% قابل للذوبان في الماء والكحول والجلسرين ولكنه غير قابل للذوبان في الزيت.



كيفية استخدام حمض اللاكتيك 80%:
قم بإعداد مراحل الزيت والماء في تركيبتك بشكل منفصل.
قم بتسخين مراحل الزيت والماء باستخدام غلاية مزدوجة.
أضف حمض اللاكتيك 80% إلى الطور المائي مع التحريك المستمر.
امزجي المرحلتين معًا باستخدام خلاط صغير أو فرشاة خلط كبيرة.



وظيفة حمض اللاكتيك 80%:
في الطعام، بصرف النظر عن وظيفته الغذائية للنمو الطبيعي، يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% على تحسين النكهة والطعم وتحسين جودة المنتجات الغذائية والمشروبات مثل الحلويات والكعك ومسحوق الحليب والزبادي وما إلى ذلك. كعامل ثبات، عامل تخزين مؤقت ومنظم للدقيق.
حمض اللاكتيك 80% يزيد من فعالية مضادات الأكسدة، ويمنع تغير لون الفواكه والخضروات.



فوائد حمض اللاكتيك 80%:
يقلل حمض اللاكتيك بنسبة 80% من مستويات القلوية في مشروب التخمير، مما يحفز الحد الأقصى من نشاط الإنزيم في النقيع مما يتيح مستويات الحموضة المثالية طوال عملية التخمير بأكملها.
حمض اللاكتيك 80% يحسن إنتاجية المستخلص وقابلية التخمر.
حمض اللاكتيك 80% مناسب للبيرة التي لا تحتاج إلى أيونات أخرى، على سبيل المثال، بيرة بيلسنر.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% لتقليل الرقم الهيدروجيني للنبتة النهائية أو المنتجات.



الخلطات المقترحة لحمض اللاكتيك 80%:
يعمل حمض اللاكتيك بنسبة 80% بشكل جيد مع فيتامين A وB وC.
تأكد من التحقق من أن مستوى الرقم الهيدروجيني النهائي لا يقل عن 3.5 عند دمج العديد من المكونات الحمضية معًا.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللاكتيك 80%:
كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0
ملف الخلد: 50-21-5.mol
الخواص الكيميائية لحمض اللاكتيك
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
ألفا: -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 0.62 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
معامل الانكسار: n20/D 1.4262

Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل: شراب
pka: 3.08 (عند 100 درجة مئوية )
الجاذبية النوعية: 1.209
اللون: عديم اللون إلى الأصفر
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 145,336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
الاستقرار: مستقر.
الحالة الفيزيائية : لزجة
اللون: عديم اللون

الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 122 درجة مئوية عند 18.66 - 19.99 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية عند 1011.4 - 1018.9 هبأ
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان

معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: ca.-0.54 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.25 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 70.7 ملي نيوتن / م عند 1 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الصيغة: H₃CCH(OH)COOH
ميغاواط: 90.08 جم / مول
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة: 1.11…1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: المحيطة
رقم الترخيص: MFCD00004520
رقم CAS: 50-21-5
اينكس: 200-018-0



تدابير الإسعافات الأولية لحمض اللاكتيك 80٪:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض اللاكتيك 80٪:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض اللاكتيك 80%:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض اللاكتيك 80%:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.



تداول وتخزين حمض اللاكتيك 80%:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



ثبات وتفاعل حمض اللاكتيك 80%:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات.
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك، حمض 2 هيدروكسي بروبيونيك
2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك، 2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك
DL- حمض اللاكتيك
DL- حمض اللاكتيك
2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك
حمض اللبنيك
حمض اللاكتيك 80% Pdr مع السيليكا
حمض اللاكتيك 80%
يونيلاك LA80
تيسولاك
إسبيريتين
هاي بيور 90
لاكتيكاتشي
اللبنيك L-Milchsàure



حمض اللاكتيك 80% (E270)

حمض اللاكتيك 80% (E270) الصيغة الكيميائية هي C3H6O3.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) على شكل حمض اللاكتيك الطبيعي عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل السكر أو النشا.


رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
الصيغة الجزيئية: C3H6O3



حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك، 2-حمض هيدروكسي بروبانويك، حمض دي إل-لاكتيك، حمض دي إل-لاكتيك، 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك، حامض اللبنيك، حمض اللاكتيك 80% Pdr مع السيلكا، حمض اللاكتيك 80%، يونيلاك LA80، تيسولاك، إسبيريتين، هيبور. 90، ل-لاكتيكاسي لاكتيك إل-ميلشسور، حمض ألفا هيدروكسي بروبانويك، حمض اللاكتيك، 2-حمض هيدروكسي بروبانويك، حمض دي إل-لاكتيك، 50-21-5، 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك،



حمض اللاكتيك 80% (E270) هو سائل عديم اللون إلى أصفر/بني.
قم بتخزين حمض اللاكتيك 80% (E270) في حاوية مغلقة بإحكام.
قم بتخزين حمض اللاكتيك 80% (E270) في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.


يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لإجراء تصحيحات طفيفة في عملية التخمير، كما يمكن استخدام درجة الحموضة في مستويات أعلى لتخمير البيرة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يقلل من مستويات القلوية في مشروب التخمير، ويحفز أقصى نشاط إنزيمي في النقيع ويتيح مستويات الحموضة المثالية طوال عملية التخمير بأكملها.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يحسن إنتاجية المستخلص وقدرة التخمير.
حمض اللاكتيك 80% (E270) مناسب للبيرة التي لا تحتاج إلى أيونات أخرى، على سبيل المثال، الجعة.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) على تحسين وضوح وثبات المنتج النهائي


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض جاهز للاستخدام يستخدم لتقليل القلوية في تخمير المشروبات الكحولية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) من الدرجة الغذائية ويتم تصنيعه عن طريق تخمير السكر الطبيعي (البنجر أو القصب).
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو منتج من أصل طبيعي، يتم الحصول عليه عن طريق تخمير الجلوكوز.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في التركيبات التجميلية لتعديل درجة الحموضة وله صلة جيدة بالبشرة والشعر.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يحسن ترطيب البشرة، ويزيل الخلايا الميتة وأغشية الشعر (القشرة) وله تأثير حال للقرنية، ويلمع الشعر.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو المسؤول عن الطعم الذي يصيب الفم عند تناول لحم البقر الجاف المعتق.


يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) على شكل حمض اللاكتيك الطبيعي عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل السكر أو النشا.
حمض اللاكتيك 80% (E270) الصيغة الكيميائية هي C3H6O3.
يستخدم حمض عضوي، حمض اللاكتيك 80% (E270)، لتقليل القلوية دون إضافة أيونات الكبريتات والكلوريد.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يمكن أن يساعد في تحفيز الكولاجين وتقوية الجلد، مما يعني تقليل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
تعمل أحماض الهيدروكسي على تقشير الطبقة العليا من الجلد، مما يساعد على تنعيم البشرة وتوحيد لونها، والحفاظ على المسام مفتوحة، وتفتيح البشرة، وحتى تلاشي العلامات الداكنة وتغير اللون.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض عضوي متعدد الاستخدامات.
حمض اللاكتيك 80% (E270) قابل للذوبان في الماء وفي الإيثانول.
إن إضافة حمض اللاكتيك الإضافي بنسبة 80% (E270) قبل عملية إعادة التخصيب يتغلب على هذا النقص ويحسن إنتاجية الخثارة.


يتم تقديم حمض اللاكتيك 80% (E270) في زجاجات بالقطارة تحتوي على 4 أونصة سائلة، لضمان الحصول على جرعات دقيقة من الحليب وتحقيق نتائج متسقة عند صنع الجبن.
في الإنتاج، عادة ما يتم إضافة حمض اللاكتيك 80٪ (E270) بحيث يكون الرقم الهيدروجيني للحليب 5.0.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270) وهو مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.


إذا لم يكن الرقم الهيدروجيني ضمن نطاق 5.3 - 5.8، قم بإجراء إضافات تدريجية (0.10 - 0.15 مل / لتر) من حمض اللاكتيك 80٪ (E270)، وامزج وقس مرة أخرى.
حمض اللاكتيك 80% (E270)، من Jungbunzlauer، هو حمض عضوي، يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو مادة حافظة طبيعية ومنظم لدرجة الحموضة.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض عضوي له تطبيقات صناعية واسعة النطاق.
إن مواصفات حمض اللاكتيك التي تصل إلى 80% من الدرجة الغذائية تجعله مفيدًا بشكل خاص لإنتاج الأغذية والمشروبات، فضلاً عن المنتجات الصيدلانية ومستحضرات التجميل.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض عضوي متعدد الاستخدامات.


حمض اللاكتيك 80% (E270) في حالته السائلة عديم اللون.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يزيد من حموضة النقيع ويحسن عملية الهرس والتخمير.
تعتمد الجرعة الدقيقة على قلوية الماء المستخدم والأملاح المضافة والشعير المستخدم في الوصفة.
يوصى بحمض اللاكتيك 80% (E270) لإجراء قياس الرقم الهيدروجيني للهريس قبل إضافة المنتج.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو نسخة خالية من منتجات الألبان وهي جزء من عائلة من الأحماض تسمى أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو سائل أصفر إلى عديم اللون، مع رائحة وطعم حمضي خفيف.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs) ويتم إنتاجها عن طريق تخمير السكريات.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي الأكثر استخدامًا في منتجات التقشير.
حمض اللبنيك 80% (E270)، المعروف أيضًا باسم حمض الحليب، هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C3H6O3.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي قوي وبالتالي سيكون له خصائص تقشير ممتازة، على الرغم من أنها أضعف من حمض الجليكوليك ولكنها تأتي في المرتبة الثانية بعده.
يجب أن تكون منتجات AHA منتجًا علاجيًا مستقلاً وغير متضمنة في منتج آخر.


في حين أنه يمكن تضمين AHA في منتجات أخرى، إلا أن هناك بعض حالات عدم التوافق التي قد تنشأ بالإضافة إلى أن AHAs (بسبب الرقم الهيدروجيني المطلوب للحصول على أفضل فعالية) قد لا تسمح للمنتجات الأخرى (مثل أقنعة التنظيف) بالعمل بشكل صحيح، والعكس صحيح.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أيضًا حمض عضوي يستخدم على نطاق واسع، ربما لأنه مصنف على أنه حمض ضعيف.


في حين أنه يمكن تضمين AHA في منتجات أخرى، إلا أن هناك بعض حالات عدم التوافق التي قد تنشأ بالإضافة إلى أن AHAs (بسبب الرقم الهيدروجيني المطلوب للحصول على أفضل فعالية) قد لا تسمح للمنتجات الأخرى (مثل أقنعة التنظيف) بالعمل بشكل صحيح، والعكس صحيح.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أيضًا حمض عضوي يستخدم على نطاق واسع، ربما لأنه مصنف على أنه حمض ضعيف.


كما هو الحال مع جميع عمليات التصنيع، نوصي بإجراء تجارب على مستوى المختبر من أجل تحديد الكميات المناسبة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو محلول سائل في الماء بدرجة نقاء حوالي 80%.
حمض اللاكتيك 80% (E270)، هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في الصناعات التجميلية والصيدلانية والغذائية والكيميائية.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو مكون مضاد للتجاعيد والتصبغ متوفر في كل من منتجات العناية بالبشرة التي لا تستلزم وصفة طبية والمنتجات الاحترافية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) مشتق من الحليب وينتمي إلى فئة حمض ألفا هيدروكسي (AHAs) من المركبات المضادة للشيخوخة.
حمض الجليكوليك وحمض الستريك هما مثالان آخران على أحماض ألفا هيدروكسي.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو محلول سائل في الماء بدرجة نقاء حوالي 80%.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يكفي لإضافة بضع قطرات إلى 100 مل من الشامبو لضبط درجة الحموضة.


حتى مع وجود مادة مرطبة إضافية، لا ينبغي استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) أكثر من 0,5 % .
قم بتخفيف حمض اللاكتيك 80% (E270) قبل الاستخدام.
كما هو الحال مع جميع الأحماض، فإن حمض اللاكتيك 80% (E270) مهم للسماح لبشرتك بالتأقلم مع استخدامها.


حمض اللاكتيك 80% (E270)، المعروف أيضًا باسم حمض الحليب، هو مركب كيميائي يلعب دورًا في العديد من العمليات البيوكيميائية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي يأتي من الحليب.
نتيجة لوزنه الجزيئي الأكبر نسبيًا، فإن تأثير حمض اللاكتيك 80% (E270) في الحالة القرنية يكون أكثر اعتدالًا من حمض الجليكوليك، وبالتالي يمنع تهيج الجلد.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي يأتي من الحليب.
نتيجة لوزنه الجزيئي الأكبر نسبيًا، فإن تأثير حمض اللاكتيك 80% (E270) في الحالة القرنية يكون أكثر اعتدالًا من حمض الجليكوليك، وبالتالي يمنع تهيج الجلد.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي قوي وبالتالي سيكون له خصائص تقشير ممتازة، على الرغم من أنها أضعف من حمض الجليكوليك ولكنها تأتي في المرتبة الثانية بعده.
يجب أن تكون منتجات AHA منتجًا علاجيًا مستقلاً وغير متضمنة في منتج آخر.


يأتي حمض اللاكتيك 80% (E270) على شكل متصاوغات ضوئية R (D-) وS (L+) والتي يمكن تصنيعها بشكل فردي للحصول على نقاء بصري مثالي تقريبًا.
وهذا يعني أن حمض اللاكتيك 80% (E270) رائع في إنتاج المنتجات الأخرى التي تتطلب كيمياء مجسمة محددة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو محلول سائل في الماء بدرجة نقاء حوالي 80%.


كما هو الحال مع جميع عمليات التصنيع، نوصي بإجراء تجارب على مستوى المختبر من أجل تحديد الكميات المناسبة.
عادة تتم معايرة حمض اللاكتيك 80% (E270) بمحلول مخفف من حمض اللاكتيك (10 أو 20% في الماء) حتى يتم الوصول إلى الرقم الهيدروجيني المطلوب.
يُفضل حمض اللاكتيك 80% (E270) كمادة محمضة لأنه يميل إلى أن يكون له تأثير مزعزع للاستقرار على المستحلبات أقل من حمض الستريك.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) ويمكن استخدامه لتعزيز معدلات أعلى من التقشر وتجديد الخلايا.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أيضًا مركب مرطب.
ينتمي حمض اللاكتيك 80% (E270) إلى مجموعة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA) التي تظهر خصائص التقشير والترطيب ومكافحة الشيخوخة.


يوجد حمض اللاكتيك 80% (E270) في الطبيعة في اللبن الرائب والزبادي وحساء الجاودار الحامض والسيلاج.
يظهر حمض اللاكتيك 80% (E270) في شكلين بصريين L وD، حيث يكون حمض اللاكتيك فقط نشطًا بيولوجيًا وهو عنصر طبيعي للبشرة والشعر.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أحد الأجزاء الرئيسية لعامل الترطيب الطبيعي NMF، وهو المسؤول عن الترطيب المناسب للبشرة.


حمض اللاكتيك 80% (E270 ) على تثبيت عملية تقشير البشرة بطريقة دقيقة للغاية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي ذو خصائص مقشرة ومرطبة.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل طبيعي في الجسم (وهو المادة التي تمنحك "غرزة" أثناء التمرين) ويوجد أيضًا في الزبادي والحليب.


يذوب حمض اللاكتيك 80% (E270) جيدًا في الماء.
حمض اللاكتيك 80% (E270) طبيعي.
تمت الموافقة على حمض اللاكتيك 80% (E270) كمضاف غذائي E 270.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يستخدم حمض عضوي للأغراض الصناعية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض هيدروكسي كربوكسيلي، لذا فهو يحتوي على مجموعة كربوكسيل ومجموعة هيدروكسيل.
ولذلك يُشار إلى حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك، ولكن وفقًا لتوصيات التسمية IUPAC، يجب استخدام اسم حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك.


تسمى أملاح واسترات حمض اللاكتيك 80% (E270) باللاكتات.
عادة ما يكون المحلول المركز من حمض اللاكتيك 80% (E270) عبارة عن خليط من حمض اللاكتات وحمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يظهر كسائل شراب عديم اللون إلى أصفر عديم الرائحة.


يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو سائل أصفر إلى عديم اللون، له رائحة وطعم حمضي خفيف.
يظهر حمض اللبنيك كسائل شراب عديم اللون إلى أصفر عديم الرائحة.



استخدامات وتطبيقات حمض اللاكتيك 80% (E270):
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك 80% (E270).
يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل طبيعي من خلال التخمير اللبني للأطعمة.
بعض الأمثلة على هذه الأنواع من الأطعمة هي الكيمتشي، الملفوف المخلل، البيرة الحامضة، تسوكيمونو، سوان كاي ، أتسارا واللبن.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) مباشرة كمادة محمضة.
استخدامات الخضار المخللة لحمض اللاكتيك 80% (E270): حمض اللاكتيك فعال في منع فساد الزيتون والخيار المخلل والبصل اللؤلؤي والخضروات الأخرى المحفوظة في محلول ملحي.


يعتبر حمض اللاكتيك 80% (E270) مكونًا حيويًا في جبن الريكوتا إمباستاتا والموزاريلا وكيسو بلانكو وغيرها من أنواع الجبن المتخصصة ويمكن استخدامه في إنتاج منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والكفير، بالإضافة إلى بعض أنواع الجبن القريش.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) ويمكن استخدامه لتعزيز معدلات أعلى من التقشر وتجديد الخلايا.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لضبط الرقم الهيدروجيني للعديد من التركيبات ويمكن استخدامه كبديل أكثر اعتدالًا لحمض الجليكوليك.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) وملحه لاكتات الصوديوم كمرطبات.
يُستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في منتجات الوجه وأيضًا مستحضرات الجسم والمرطبات، ولا يتم وضعه مباشرة على الجلد أبدًا.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا كعامل محمض.
حمض اللاكتيك 80% (E270) من الدرجة الغذائية ويستخدم لإنتاج عدة أنواع من الجبن.
يعتبر حمض اللاكتيك 80% (E270) مفيدًا بشكل خاص عند استخدام الحليب المبستر أو الحليب المجفف كمواد أولية، حيث أن المعالجات الحرارية المستخدمة في إنتاج هذا الحليب تعطل اللاكتوز وتمنع مزرعة الجبن من التحول يتحول بالكامل إلى حمض اللاكتيك 80% (E270).


حمض اللاكتيك 80% (E270) سهل الاستخدام في شكل سائل.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل جيد مع حمض الهيالورونيك وفيتامينات A وB وC.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) كمنظم لدرجة الحموضة: حيث يعمل حمض اللاكتيك على خفض درجة الحموضة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في صناعة الصابون لضبط درجة الحموضة وزيادة صلابة القضبان والمنتجات الصلبة (خاصة إذا تم تحييدها مسبقًا باستخدام الغسول).
يستخدم حمض اللاكتيك 80٪ (E270) لإنتاج منتجات متسلسلة أو يستخدم على نطاق واسع في الأطعمة والمشروبات والأدوية والبلمرة والمنسوجات والجلود والتبغ والأعلاف والمواد الكيميائية البلاستيكية والمبيدات الحشرية ومحلول البوليمر وغيرها من الصناعات.


يوصى أيضًا بحمض اللاكتيك 80% (E270) للعناية بالجسم وفروة الرأس لأنه يساعد في حالة جفاف الجلد وكذلك تقشير الجلد وتقرنه.
تم استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) في إنتاج البيرة لعقود من الزمن، مما ساهم في الحصول على حموضة فريدة لهذا المشروب الشهير.
بفضل تركيزه 80% من حمض اللاكتيك و80% (E270)، يتيح لك هذا المحلول المصمم خصيصًا التحكم بسهولة في مستوى الحموضة في منتجك.


سواء كنت تستخدم حمض اللاكتيك لضبط نكهة البيرة الخاصة بك أو في احتياجات إنتاج الطعام الأخرى، فإن حمض اللاكتيك 80% (E270) هو الخيار الأمثل لإنشاء منتج نهائي يلبي جميع معايير الجودة مع إسعاد المستهلكين.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لضبط الرقم الهيدروجيني للعديد من التركيبات ويمكن استخدامه كبديل أكثر اعتدالًا لحمض الجليكوليك.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) وملحه لاكتات الصوديوم كمرطبات.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) للعناية بالبشرة لتعديل درجة الحموضة والرطوبة وتفتيح البشرة والتقشر والتقشير .
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في العناية بالشعر وتعديل درجة الحموضة والرطوبة.


حمض اللاكتيك 80% (E270) له تأثير مضاد للميكروبات وهو أساس الحفظ عن طريق التخمير في العديد من المنتجات الغذائية.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) كمواد حافظة ومنظم لدرجة الحموضة وعامل منكه.
يوجد حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل: الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن القريش.


يؤدي التقشير السريع للخلايا إلى نمو خلايا جديدة.
المستحضرات التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80% (E270) تدعم علاج حب الشباب.
عند استخدام الأقنعة التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270) بشكل نقطي (7.0-15.0%)، يمكن للمرء تجربة إزالة بقع الشمس وحب الشباب والبقع الناتجة عن الشيخوخة.


بعد استخدام المستحضرات التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80% (E270) يجب حماية البشرة من أشعة الشمس.
وبدون طبقات الخلايا المتقرنة، تمتص البشرة "الشابة" مستحضرات التجميل المغذية بشكل أفضل.
ولذلك فإن المقويات والمقشرات والأقنعة التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80% (E270) تنتمي إلى مستحضرات التجميل الأساسية للعناية بالبشرة الدهنية والمختلطة وحب الشباب والناضجة.


يجب استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270) بأقصى قدر من العناية للبشرة الجافة.
ينظم حمض اللاكتيك 80% (E270) تجديد خلايا الجلد ويحسن بنية البشرة ولونها.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يعزز تأثيرات مستحضرات التجميل الأخرى.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يحسن ترطيب البشرة فتصبح أكثر نعومة ومرونة.
يؤثر حمض اللاكتيك 80% (E270) على إنتاج كولاجين الجلد عن طريق زيادة سمك الأدمة وتقويتها.
يزيد حمض اللاكتيك 80% (E270) من مستوى الجليكوسامينوجليكان وهو مركب يمتص الماء كإسفنجة ويوفر ترطيبًا للطبقات العميقة من الجلد.


يتم تصنيف حمض اللاكتيك 80% (E270) على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدامات حمض اللاكتيك وتطبيقاته.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يستخدم لعلاج حب الشباب وتقشير البشرة، تربية النحل، في إنتاج الغذاء، لإطالة العمر الافتراضي للحوم والأسماك والدواجن، منظم الحموضة في المشروبات، في منتجات الألبان، الخبز، المنظفات، المكملات الغذائية الحيوانية، والصناعة العامة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) على نطاق واسع كمادة حمضية في صناعة المواد الغذائية، وكذلك في الحفظ والنكهة.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل مفيد جدًا لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.


غالبًا ما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الحمض.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في مستحضرات التجميل للرفع الحيوي لأنه يجعل البشرة مرنة ويوحد التجاعيد ويفتح تغيرات اللون ويضيق المسام.
كما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في البلسم والشامبو لأنه ينشط بصيلات الشعر ويسرع نمو الشعر.


مزيج التقشير الخفيف والتجديد والترطيب الذي يوفره حمض اللاكتيك 80% (E270)، يجعله علاج تقشير مثالي للبشرة الحساسة والجافة وخيارًا جيدًا للبشرة التي ستخضع للتقشير الكيميائي لأول مرة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) مع الرقم الهيدروجيني يؤدي إلى إجراءات ومؤشرات مستهدفة.


يتم تطبيق حمض اللاكتيك 80% (E270) لضبط درجة الحموضة في مستحضرات التجميل مثل الشامبو وجل الاستحمام أو الكريمات والمستحضرات.
كما هو واضح من الاسم حمض اللاكتيك 80% (E270)، فهو يقلل من الرقم الهيدروجيني للمنتج.
بالإضافة إلى تنظيم درجة الحموضة، يتمتع حمض اللاكتيك 80% (E270) بتأثيرات ترطيب ممتازة.


الاستثناء هو التطبيق في التقشير الكيميائي.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) على نطاق واسع في مجموعة من العمليات الغذائية والصناعية والتصنيعية.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لضبط درجة الحموضة في الهريس أو الماء المرشوش.


حمض اللاكتيك 80% (E270) قد يختلف لونه من الشفاف إلى الأصفر الشاحب.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) مقياس درجة الحموضة أو شرائط الاختبار للتحكم في درجة الحموضة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) في البيرة أو النبيذ النهائي لإضافة الحموضة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لعلاج البشرة الجافة والخشنة والمتقشرة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) في حالات أخرى يحددها الطبيب.
عادة تتم معايرة حمض اللاكتيك 80% (E270) بمحلول مخفف من حمض اللاكتيك (10 أو 20% في الماء) حتى يتم الوصول إلى الرقم الهيدروجيني المطلوب.


يُفضل استخدامه كمادة حمضية لأن حمض اللاكتيك 80% (E270) يميل إلى أن يكون له تأثير مزعزع للاستقرار على المستحلبات أقل من حمض الستريك.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لعلاج البشرة الجافة والخشنة والمتقشرة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) في حالات أخرى يحددها الطبيب.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أحد المضافات الغذائية والمكونات الشائعة في معظم البلدان.
عادة ما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا كمادة مضافة للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا في محاليل غسيل الكلى، مما يؤدي إلى انخفاض معدل حدوث الآثار الجانبية مقارنة بخلات الصوديوم التي يمكن استخدامها أيضًا.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل متكرر في صناعة مستحضرات التجميل بسبب تأثيره في تعزيز إنتاج الكولاجين، مما يساعد على شد البشرة ضد التجاعيد والترهل.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمادة مضافة في تغذية الحيوان.
يتمتع حمض اللاكتيك 80% (E270) بخصائص تعزز الصحة.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمرطب أو مرطب في بعض مستحضرات التجميل.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمادة لاذعة، وهي مادة كيميائية تساعد الأقمشة على قبول الأصباغ في المنسوجات.
كما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في دباغة الجلود.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في صناعة الطلاء والأحبار.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو اللبنة الأساسية لحمض اللاكتيك المتعدد (PLA).
PLA عبارة عن بوليمر حيوي وقابل للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه لإنتاج مواد بلاستيكية متجددة وقابلة للتحلل.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لضبط درجة حموضة الهريس أو الماء المرشوش.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في جعة بيلسنر لتقليل القلوية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يستخدم لتقليل القلوية دون إضافة أيونات الكبريتات والكلوريد.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لإجراء تصحيحات طفيفة في عملية التخمير


يمكن أن يسبب حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا تقشيرًا دقيقًا، مما قد يساعد في تقليل الندبات والبقع العمرية المختلفة.
يعد هذا حلاً رائعًا للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو الجافة حيث لا تعمل المقشرات.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لعلاج البشرة الجافة والخشنة والمتقشرة.


يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) في حالات أخرى يحددها الطبيب.
قم بتخفيف حمض اللاكتيك 80% (E270) قبل الاستخدام.
كما هو الحال مع جميع الأحماض، فإن حمض اللاكتيك 80% (E270) مهم للسماح لبشرتك بالتأقلم مع استخدامها.


بالنسبة لأولئك الذين لم يعتاد جلدهم على الأحماض، قد يحدث لسعة طفيفة واحمرار.
إذا حدث ذلك، فإن حمض اللاكتيك 80% (E270) يقلل من الاستخدام.
يحتوي حمض اللاكتيك 80% (E270) على حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي قد يزيد من حساسية بشرتك للشمس وخاصة احتمالية الإصابة بحروق الشمس.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كواقي من الشمس، ويرتدي ملابس واقية، ويحد من التعرض لأشعة الشمس أثناء استخدام هذا المنتج ولمدة أسبوع بعد ذلك.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يقلل من مستويات القلوية في سائل التخمير، مما يحفز أقصى نشاط إنزيمي في النقيع مما يتيح مستويات الحموضة المثالية طوال عملية التخمير بأكملها.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يحسن إنتاجية المستخلص وقدرة التخمير
حمض اللاكتيك 80% (E270) مناسب للبيرة التي لا تحتاج إلى أيونات أخرى، على سبيل المثال الجعة.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) على تحسين وضوح وثبات المنتج النهائي.


حمض اللاكتيك بتركيز 80% للتقشير الكيميائي، مناسب لجميع أنواع البشرة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يوفر تجديد الخلايا وترطيبها وتقليل ظهور التجاعيد على الجلد.
يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض اللاكتيك 80% (E270) بين 1-20% في المقشرات والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.


نظرًا لحموضة حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270)، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
نطاق الأس الهيدروجيني الأمثل لحمض اللاكتيك 80% (E270) هو من 3.5-5.0.
بعض المنتجات المتاحة دون وصفة طبية، بعد إضافة حمض اللاكتيك 80% (E270)، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.


في العديد من المنتجات الغذائية التي يتم تقديمها عادة، يتم استخدام حمض اللاكتيك 80٪ (E270) إما كمنظم لدرجة الحموضة، أو كمادة حافظة، أو كعامل منكه.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمنظم للحموضة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) فعال في منع تلف الخضار.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كعامل تحمض ممتاز للعديد من منتجات الألبان.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لتعزيز النكهات اللذيذة.
في التكنولوجيا الصيدلانية، يتم استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) كمادة أولية لمواد أخرى.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كعنصر قيم في المواد الحيوية.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كعامل طبيعي مضاد للبكتيريا في منتجات التطهير.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في العمليات الصناعية.


يمكن استخدام الرقم الهيدروجيني بمستويات أعلى لتوتر البيرة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) له تأثير ترطيب جيد على البشرة ويمكن استخدامه في الأمصال المائية والمواد الهلامية والتونر والكريمات والمستحضرات.
يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك 80% (E270) البشرة على أن تبدو أكثر نضارة وشبابًا.


حمض اللاكتيك 80% (E270) مفيد بشكل خاص في الكريمات الليلية ومنتجات مكافحة الشيخوخة.
عندما يتم استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) بتركيزات أعلى، فقد يكون له تأثير مقشر.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) على تحسين مظهر البشرة ويساعد على إزالة الشوائب السطحية وخلايا الجلد الميتة.


العناية بالشعر: يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في عبوة الشعر، حيث يقوم بتنظيف فروة الرأس المزدحمة، على سبيل المثال، بعد إزالة النسيج، بعد عدة أشهر.
لا تستخدم أبدًا حمض اللاكتيك 80% (E270) مباشرة على الجلد.


يتم إضافة أفضل حمض اللاكتيك 80% (E270) في المرحلة 3 (التبريد) عند صنع الكريمات والمستحضرات.
انتبه إلى أن حمض اللاكتيك 80% (E270) يمكن أن يجعل الكريمات والمستحضرات أرق أو غير مستقرة، لذا عليك أن تبدأ باستخدام كريم أو غسول قوي وثابت جدًا.
كمنظم للأس الهيدروجيني، يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لتحريك رقم الأس الهيدروجيني إلى مستوى أقل (أكثر حمضية) عند استخدام المادة الحافظة K التي تعمل بشكل صحيح فقط في نطاق الأس الهيدروجيني الضيق.


في كثير من الأحيان، يُشتق حمض اللاكتيك 80% (E270) من الحليب، ومع ذلك، فإن حمض اللاكتيك الخاص بنا مصنوع من الذرة أو الذرة، وخالي من الكائنات المعدلة وراثيًا.
يباع حمض اللاكتيك 80% (E270) بتركيز 80%، أي حمض اللاكتيك 80% (E270) مع 20% ماء كمحلول مائي.
وفقًا لقاعدة بيانات مكونات مستحضرات التجميل (CosIng)، فإن وظائف حمض اللاكتيك 80% (E270) هي: التخزين المؤقت، المرطب، ترطيب البشرة.


غالبًا ما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كبديل أكثر اعتدالًا لحمض الجليكوليك في تركيبات مستحضرات التجميل ويمكن استخدامه أيضًا لخفض درجة الحموضة أثناء التصنيع.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) عن طريق تخمير شراب الجلوكوز من الذرة باستخدام سلالة بكتيرية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


عند استخدامه بتركيزات مناسبة (تصل إلى 5.0%)، يقوم حمض اللاكتيك 80% (E270) بتفكيك الأسمنت بين الخلايا.
الاستخدام المنتظم لمستحضرات التجميل التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80٪ (E270) يجدد البشرة ويجعل التجاعيد حتى عن طريق التقشير التدريجي للخلايا الميتة للطبقة القرنية.


حمض اللاكتيك 80% (E270) يجعل التجاعيد السطحية الصغيرة متساوية ويحسن مرونة الجلد بالإضافة إلى ثباته؛ فهو مكون مضاد للشيخوخة؛ فهو يساعد في حالة تغير اللون وندبات حب الشباب الصغيرة.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يجعل المسام صافية ويظهر خصائص مضادة للبكتيريا، وبالتالي، فهو يمنع ظهور البقع المضطربة مثل جميع أنواع الأكزيما والرؤوس السوداء؛ فهو يساعد في علاج حب الشباب.


يُستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في تعديل درجة الحموضة في صناعة الصابون، وزيادة صلابة القضبان والمنتجات الصلبة (خاصة إذا تم تحييدها مسبقًا باستخدام الغسول).
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) للعناية بالبشرة لتعديل درجة الحموضة والرطوبة وتفتيح البشرة والتقشر والتقشير .
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) للعناية بالشعر وتعديل درجة الحموضة والرطوبة.


العناية بالبشرة: اعتمادًا على قوة التخفيف المستخدم، يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) كمنظم لدرجة الحموضة أو مرطب أو كمقشر للبشرة.
في النسب المنخفضة، يقلل حمض اللاكتيك 80% (E270) من فقدان الماء عبر البشرة (TEWL) من خلال دعم وظيفة حاجز الجلد.
عند تطبيقه، يقوم حمض اللاكتيك 80% (E270) بقص الروابط بين الخلايا الكيراتينية على الطبقة الخارجية، وبالتالي تقليلها ويؤدي إلى التجدد التدريجي.


وينتج عن ذلك تقشير خفيف ولكنه فعال للطبقة القرنية وفي تجديد الخلايا في وقت واحد.
يحفز حمض اللاكتيك 80% (E270) إنتاج الكولاجين والجليكوز أمينوجليكان الذي يتكون من المادة بين الخلايا.
ميزة أخرى يوفرها حمض اللاكتيك 80% (E270) هي أنه يرطب البشرة بشكل طبيعي؛ يؤدي هذا الإجراء إلى زيادة تكوين السيراميد، وبالتالي تعزيز وظيفة حاجز الكيراتين.


في قطاع العناية الشخصية، يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) كمحمض ذو خصائص مرطبة ومقشرة ومضادة للبكتيريا.
عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك 80% (E270) في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد البشرة وتحسين ملمس البشرة ولونها بالإضافة إلى العمل كمرطب.


تستخدم منتجات الحلويات حمض اللاكتيك 80% (E270): مثل الحلوى المسلوقة وعلكة الفاكهة التي تحتوي على حمض اللاكتيك 80% (E270) مما يؤدي إلى طعم حمضي خفيف وجودة محسنة وعمر افتراضي أطول.
حمض اللاكتيك 80% (E270) له تأثير ترطيب نتيجة لخصائصه في ربط الماء في الطبقات العليا من البشرة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في صناعة منتجات الألبان، وكمادة حافظة للأغذية، وفي صناعة المواد الكيميائية.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمذيب ومحمض في إنتاج الأطعمة والأدوية والأصباغ.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا كمادة لاصقة في طباعة البضائع الصوفية، وتدفق لحام، وعامل إزالة الشعر، ومحفز للراتنجات الفينولية.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا في دباغة الجلود وتحميض آبار النفط وكمنظم لنمو النباتات.
يتم تطبيق حمض اللاكتيك 80% (E270) في إنتاج وتكرير البترول، واللحام، والزراعة (المبيدات الحشرية )، ودباغة الجلود ومعالجتها، وتلبيس الفراء وصباغته، والمنسوجات (الطباعة، والصباغة، والتشطيب).


الاستخدام الأسرع نموًا لحمض اللاكتيك 80% (E270) هو استخدامه كمونومر لإنتاج حمض اللاكتيك أو متعدد اللاكتيد (PLA).
تشمل تطبيقات PLA حاويات لصناعات الأغذية والمشروبات، والأفلام والحاويات الصلبة للتغليف، وأدوات الخدمة (الأكواب والأطباق والأواني).


يمكن أيضًا نسج بوليمر PLA إلى ألياف واستخدامه في الملابس وحشو الألياف (الوسائد والألحفة) والسجاد والتطبيقات غير المنسوجة مثل المناديل.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في حمامات الصباغة، كمادة خام في طباعة السلع الصوفية، ومذيب للأصباغ غير القابلة للذوبان في الماء (الإندولين القابل للذوبان في الكحول، والنيجروزين، والأزرق الروحي).


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لتقليل الكرومات في الصوف.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في صناعة الجبن والحلويات.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) ضمن تركيبات حليب الأطفال؛ حمض في المشروبات. لتحمض النبتة في التخمير.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في تحضير حقن لاكتات الصوديوم. أحد مكونات مستحضرات التجميل.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) ضمن مكونات الهلام القاتل للحيوانات المنوية.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لإزالة كلوستريديوم بوتيريكوم في صناعة الخميرة؛ إزالة الشعر، النفخ، وإزالة الكلس من الجلود.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمذيب لفورمات السليلوز.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في اللحام الناعم.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في تصنيع اللاكتات التي تستخدم في المنتجات الغذائية وفي الطب وكمذيبات.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كمواد ملدنة ومحفزة في صب راتنجات الفينول ألدهيد.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) كمواد حمضية ونكهة ومنظم لدرجة الحموضة في المشروبات واللحوم والعجين المخمر والسلطات والصلصات والحلويات والخضروات المخللة.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في التطبيقات الغذائية والتقنية.
حمض اللاكتيك السائل 80% (E270)، كخليط 1:1 من حمض اللاكتيك الذي يحرك الذراع ويحرك الجسم، يستخدم بشكل شائع جدًا لتنظيم الحموضة في منتجات المخابز والحلويات أو في المشروبات وللحفظ.


وبالمثل، يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في تخمير اللبن ويستخدم لحفظ السيلاج في إنتاج الأعلاف.
في التطبيقات التقنية، يوفر حمض اللاكتيك 80% (E270) الدعم من خلال تأثيره المبيد الحيوي، وبالتالي فهو أحد مكونات المحاليل المطهرة والمنظفات الأخرى.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لإزالة الكلس بشكل لطيف.
حمض اللاكتيك 80% (E270) من الدرجة الغذائية ويستخدم لإنتاج عدة أنواع من الجبن.
حمض اللاكتيك 80% (E270) مفيد بشكل خاص عند استخدام الحليب المبستر أو الحليب المجفف كمواد أولية، حيث أن المعالجات الحرارية المستخدمة في إنتاج هذا الحليب تعطل اللاكتوز وتمنع مزرعة الجبن من التحول يتحول بالكامل إلى حمض اللاكتيك 80% (E270).


إن إضافة حمض اللاكتيك الإضافي بنسبة 80% (E270) قبل عملية إعادة التخصيب يتغلب على هذا النقص ويحسن إنتاجية الخثارة.
يعتبر حمض اللاكتيك 80% (E270) مكونًا حيويًا في جبن الريكوتا إمباستاتا والموزاريلا وكيسو بلانكو وغيرها من أنواع الجبن المتخصصة ويمكن استخدامه في إنتاج منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والكفير، بالإضافة إلى بعض أنواع الجبن القريش.


في الإنتاج، يتم عادةً إضافة حمض اللاكتيك 80% (E270 ) بحيث يصل الرقم الهيدروجيني للحليب إلى حوالي 5.0.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك 80% (E270) وهو مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل أساسي لضبط درجة الحموضة في مستحضرات التجميل ويتم إضافته أثناء إنتاج الشامبو لزيادة لمعان الشعر.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لضبط درجة الحموضة في مستحضرات التجميل
عند صنع الشامبو، يضاف حمض اللاكتيك 80% (E270) لجعل الشعر أكثر لمعانًا
غالبًا ما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كغذاء أو إضافات للأعلاف، ويمكنه تحسين نكهة الطعام وإطالة العمر الافتراضي.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) على نطاق واسع في الأطعمة المعلبة والخبز والدقيق والمعجنات والأعلاف وغيرها من الصناعات كمحسن لنكهة الطعام.
حمض اللاكتيك 80% (E270) مناسب بشكل خاص لتعديل حموضة العديد من الأطعمة الصلبة والمسحوقة.
يمكن لوظيفة ضبط درجة الحموضة الممتازة لحمض اللاكتيك 80% (E270) والقدرة المضادة للبكتيريا أن تمنع بشكل فعال نمو الكائنات الحية الدقيقة وتطيل العمر الافتراضي للطعام.


تستخدم التكنولوجيا الصيدلانية حمض اللاكتيك 80% (E270) لتحويل المواد الطبية غير القابلة للذوبان في الماء إلى أملاح حمض اللاكتيك (اللاكتات)؛ وهي أكثر قابلية للذوبان في الماء (مثال: سيبروفلوكساسين).
في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في كريمات البشرة وغيرها من المنتجات لعلاج حب الشباب.


يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في صناعة منتجات الألبان، وكمادة حافظة للأغذية، وفي صناعة المواد الكيميائية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) له دور مستقلب لبرغوث الماء الكبير ومستقلب للطحالب.
يرتبط حمض اللاكتيك 80% (E270) وظيفيًا بحمض البروبيونيك.


حمض اللاكتيك 80% (E270) هو حمض مترافق من اللاكتات.
وسيط طبيعي في تخمير (الأكسدة والتمثيل الغذائي) للسكر.
يستخدم الشكل المركز داخليًا لمنع التخمر المعدي المعوي.


لاكتات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض اللاكتيك 80% (E270)، وله طعم مالح خفيف.
يتم إنتاجه عن طريق تخمير مصدر السكر، مثل الذرة أو البنجر، ثم عن طريق تحييد حمض اللاكتيك الناتج 80% (E270) لإنشاء مركب له الصيغة NaC3H5O3.
كان حمض اللاكتيك 80% (E270) أحد المكونات النشطة في Phexxi، وهو عامل منع حمل غير هرموني.


- استخدامات مصدر الطاقة لحمض اللاكتيك 80% (E270):
يتم تصنيع عدد من الأطعمة مباشرة من خلال تخمير حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270).
ويشمل ذلك بشكل أساسي منتجات الحليب الحامض مثل اللبن الرائب واللبن والكفير واللبن.
يتم إنتاجها عن طريق إصابة الحليب المبستر ببكتيريا حمض اللاكتيك 80٪ (E270).

وتشمل المنتجات الأخرى الخضروات المخمرة باللاكتو مثل مخلل الملفوف، والشمندر في بعض أصناف البرشت، أو الكيمتشي، وكذلك منتجات العجين المخمر والعجين المخمر.
السيلاج هو علف طازج مستدام عن طريق التخمير ويعتمد أيضًا على تخمير حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270).
كمضاف غذائي، يحمل حمض اللاكتيك 80% (E270) التصنيف E 270.

يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) بعدة طرق مختلفة كمنظم للحموضة في صناعات المواد الغذائية والسلع الفاخرة، على سبيل المثال في السلع المخبوزة والحلويات وأحيانًا في عصير الليمون.
عن طريق تغيير قيمة الرقم الهيدروجيني في الطعام إلى درجة الحموضة حوالي 4، يتم الحفاظ على الطعام، حيث يتم استبعاد الاستعمار مع الكائنات الحية الدقيقة الأخرى إلى حد كبير.
في شكل أملاح لاكتات الكالسيوم أو غلوكونات لاكتات الكالسيوم يمكن أيضًا إضافة حمض اللاكتيك 80٪ (E270) لإثراء الكالسيوم.


-مواد استخدامات حمض اللاكتيك 80% (E270):
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو مونومر متعدد اللاكتيدات أو أحماض متعدد اللاكتيك (PLA)، والتي تستخدم بطرق مختلفة كمواد بلاستيكية قابلة للتحلل الحيوي.
حمض اللاكتيك 80% (E270) له تأثير مضاد للبكتيريا ولذلك يضاف إلى الصابون السائل والمنظفات والمنظفات.

أنها تطور تأثيرها المطهر على النحو الأمثل عند قيمة الرقم الهيدروجيني من 3 إلى 4.
حمض اللاكتيك 80% (E270) كان ولا يزال يستخدم كوسيلة لمنع الحمل.
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) كعامل إزالة الترسبات في الدباغة لإزالة الترسبات الكلسية.

كما يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لهذا الغرض في صناعة النسيج وشركات الطباعة.
تحتوي بعض أقراص التنظيف لآلات القهوة وآلات المشروبات الغازية والأجهزة المماثلة على حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270) كعامل لإزالة الترسبات الكلسية.
يستخدم النحالون حمض اللاكتيك 80% (E270) لعلاج النحل ضد حلم الفاروا، مما يضمن أن خلايا النحل المعالجة أو أقراص العسل خالية من الحضنة.
يستخدم علماء العناكب حمض اللاكتيك 80% (E270) لإضاءة الإيبيجين المُجهز للعناكب الأنثوية أو هياكل الكيتين الأخرى ولإذابة بقايا الأنسجة.


-استخدامات تخمير البيرة لحمض اللاكتيك 80% (E270):
حمض اللاكتيك 80% (E270) يعمل على خفض الرقم الهيدروجيني وإضافة القليل من الحموضة.
أضف بشكل طبيعي كميات صغيرة أو حمض اللاكتيك 80% (E270) سيصبح حامضًا تمامًا.


- صناعة الجبن واستخدامات الزبدة المخفوقة لحمض اللاكتيك 80% (E270):
الريكوتا على وجه الخصوص والزبدة المخفوقة مع GDL.
ريكوتا إمباستاتا، موزاريلا وكيسو بلانكو.


- استخدامات غير غذائية مثيرة لحمض اللاكتيك 80% (E270):
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو اللبنة الأساسية للبلاستيك القابل للتحلل الحيوي من حمض اللاكتيك (PLA).
PLA عبارة عن بوليمر حيوي وقابل للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه لإنتاج مواد بلاستيكية متجددة وقابلة للتحلل.
كما يُستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) في صناعة مستحضرات التجميل لعلاج حب الشباب.



مميزات وفوائد حمض اللاكتيك 80% (E270):
*حمض اللاكتيك 80% (E270) مفيد جدًا لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
*حمض اللاكتيك 80% (E270) يمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
*يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) خيارًا جيدًا لمستخدمي التقشير لأول مرة أو للأشخاص ذوي البشرة الحساسة.
*يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) غالبًا في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الحمض.



يستخدم في الغذاء: حمض اللبنيك 80% (E270):
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو مادة حافظة طبيعية توجد في العديد من الأطعمة، بما في ذلك الخضروات المخللة والزبادي والمخبوزات.
حمض اللاكتيك 80% (E270) هو منتج رخيص الثمن ويتم معالجته بأقل قدر ممكن
تنتج مزارع العصيات اللبنية والمكورات العقدية حمض اللاكتيك 80% (E270) من خلال التخمير.
تقوم البكتيريا بتكسير السكر لاستخراج الطاقة وإنتاج حمض اللاكتيك 80% (E270) كمنتج ثانوي.
يساعد حمض اللاكتيك 80% (E270) على تنظيم مستويات الأس الهيدروجيني ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة، مما يطيل مدة الصلاحية.



كيفية استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) في مستحضرات التجميل:
- حمض اللاكتيك 80% (E270) منتج لا ينطبق على البشرة النقية
- يمكن إدراج حمض اللاكتيك 80% (E270) كمكون في مستحضرات التجميل التي تحتوي على مواد حمضية وماء: الأمصال، والمواد الهلامية، والمقويات، والأقنعة، والمستحضرات، والكريمات، والشامبو، والمطهرات، وما إلى ذلك.



فوائد واستخدامات حمض اللاكتيك 80% (E270):
يستخدم حمض اللاكتيك 80% (E270) لعلاج فرط التصبغ والبقع العمرية وغيرها من الحالات التي تساهم في ظهور بشرة باهتة وغير متساوية.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يعزز أيضًا لون البشرة ويقلل من ظهور المسام.

يعزز حمض اللاكتيك 80% (E270) تجدد الخلايا وتجديدها، وهي العمليات التي تفقد بشرتك من خلالها الخلايا القديمة وتستبدلها بخلايا جديدة.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل جيد على البشرة الحساسة بسبب طبيعته المعتدلة مقارنة بأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.

حمض اللاكتيك 80% (E270) هو أيضًا مكون رئيسي في المستحضرات والكريمات المتاحة دون وصفة طبية لعلاج "جلد الدجاج"، أي البثور الموجودة على ظهر الذراعين.
يساعد حمض اللاكتيك 80% (E270) في إذابة انسداد خلايا الجلد التي تتشكل حول بصيلات الشعر، مما يخفف من الانتفاخات.
يوجد حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل شائع في العلاجات الموضعية للأكزيما والصدفية والعد الوردي.



خواص حمض اللاكتيك 80% (E270):
خصائص حمض اللاكتيك 80% (E270)
- يعمل الكيراتوليتيك على تقشير الجلد عن طريق إزالة الجلد الميت وخلايا فروة الرأس
- يحفز إنتاج الكولاجين والإيلاستين، مما يعزز تجديد الخلايا
- حمض اللاكتيك 80% (E270) يحسن حبوب البشرة ومظهرها ودرجة الحموضة
- ينشط البلسم المستحلب المستخدم في صناعة تركيبات العناية بالشعر



فوائد حمض اللاكتيك 80% (E270):
* يضيء البشرة الباهتة
*مرطب ومشدود للبشرة
*مقشر
*يحسن لون البشرة وملمسها
*مناسب للشخص النباتي
*خالية من الكائنات المعدلة وراثيًا



وظيفة حمض اللاكتيك 80% (E270):
في الطعام، بصرف النظر عن وظيفته الغذائية للنمو الطبيعي، يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) على تحسين النكهة والطعم وتحسين جودة منتجات الأغذية والمشروبات مثل الحلويات والكعك ومسحوق الحليب والزبادي وما إلى ذلك كعامل ثبات وعامل تخزين مؤقت و منظم الدقيق.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يزيد من فعالية مضادات الأكسدة، ويمنع تغير لون الفواكه والخضروات.



فوائد حمض اللاكتيك 80% (E270):
يقلل حمض اللاكتيك بنسبة 80% (E270) من مستويات القلوية في سائل التخمير، مما يحفز أقصى نشاط إنزيمي في النقيع مما يتيح مستويات الحموضة المثالية طوال عملية التخمير بأكملها.
حمض اللاكتيك 80% (E270) يحسن إنتاجية المستخلص وقابلية التخمر.
حمض اللاكتيك 80% (E270) مناسب للبيرة التي لا تحتاج إلى أيونات أخرى، على سبيل المثال، بيرة بيلسنر.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) لتقليل الرقم الهيدروجيني للنبتة النهائية أو المنتجات.



الخلطات المقترحة لحمض اللاكتيك 80% (E270):
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) بشكل جيد مع فيتامين A وB وC.
تأكد من التحقق من أن مستوى الرقم الهيدروجيني النهائي لا يقل عن 3.5 عند دمج العديد من المكونات الحمضية معًا.



آلية عمل حمض اللاكتيك 80% (E270):
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) على إزالة الطبقة العليا من خلايا الجلد، والتي تتكون عادة من خلايا الجلد الميتة.
يعمل حمض اللاكتيك 80% (E270) أيضًا على زيادة قدرة الجلد على الاحتفاظ بالرطوبة الطبيعية ليمنح بشرتك مظهرًا رطبًا.



تركيز وذوبان حمض اللاكتيك 80% (E270):
يوصى باستخدام حمض اللاكتيك 80% (E270) بتركيز 1-5%.
حمض اللاكتيك 80% (E270) قابل للذوبان في الماء والكحول والجلسرين ولكنه غير قابل للذوبان في الزيت.



كيفية استخدام حمض اللاكتيك 80% (E270):
قم بإعداد مراحل الزيت والماء في تركيبتك بشكل منفصل.
قم بتسخين مراحل الزيت والماء باستخدام غلاية مزدوجة.
أضف حمض اللاكتيك 80% (E270) إلى الطور المائي مع التحريك المستمر.
امزجي المرحلتين معًا باستخدام خلاط صغير أو فرشاة خلط كبيرة



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللاكتيك 80% (E270):
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 122 درجة مئوية عند 18,66 - 19,99 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية عند 1.011,4 - 1.018,9 هبأ
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني : لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان

معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: ca.-0,54 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 70.7 ملي نيوتن / م عند 1 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الصيغة: H₃CCH( OH)COOH
ميغاواط: 90.08 جم / مول
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة: 1.11…1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: المحيطة
رقم الترخيص: MFCD00004520
رقم CAS: 50-21-5
اينكس: 200-018-0

كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0
ملف مول: 50-21-5.mol
الخواص الكيميائية لحمض اللاكتيك
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
ألفا : -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة : 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
البخار : 0.62 (مقابل الهواء)
البخار : 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
الانكسار : n20/D 1.4262

Fp: >230 درجة فهرنهايت
التخزين : 2-8 درجة مئوية
الذوبان : قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل : شراب
pka : 3.08 (عند 100 درجة مئوية )
الجاذبية النوعية: 1.209
اللون : عديم اللون إلى الأصفر
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 145,336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
الاستقرار: مستقر.
الحالة الفيزيائية : لزجة
اللون: عديم اللون



تدابير الإسعافات الأولية لحمض اللاكتيك 80% (E270):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض اللاكتيك 80٪ (E270):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض اللاكتيك 80% (E270):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض اللاكتيك 80% (E270):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين حمض اللاكتيك 80% (E270):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



ثبات وتفاعل حمض اللاكتيك 80% (E270):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات.
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات







حمض اللاكتيك إيثيل إستر
إستر إيثيل حمض اللاكتيك مذيب غير ضار بالبيئة مع فعالية مماثلة للمذيبات البترولية.
يوجد إستر إيثيل حمض اللاكتيك بشكل طبيعي بكميات صغيرة في مجموعة متنوعة من الأطعمة بما في ذلك النبيذ والدجاج والفواكه المختلفة.
إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، المعروف أيضًا باسم إيثيل حمض اللاكتيك ، هو مركب عضوي له الصيغة CH3CH (OH) CO2CH2CH3.

رقم كاس: 687-47-8
رقم المفوضية الأوروبية: 202-598-0
الصيغة الجزيئية: C5H10O3
الوزن الجزيئي (جم / مول): 118.13

إيثيل لاكتات، 97-64-3، إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات، سولاكتول، أكتيلول، أسيتيول، حمض اللاكتيك، إيثيل إستر، إيثيل 2-هيدروكسي بروبيونات، حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-، إيثيل إستر، لاكتات ديثيل، 2-هيدروكسي بروبانويك. إستر إيثيل الحمض، إستر إيثيل حمض اللاكتيك، إيثيل ألفا هيدروكسي بروبيونات، FEMA رقم 2440، يوسولفان، إيثيل لاكتات (طبيعي)، إيثيلستر كيسليني ملكن، لاكتات ديثيل [فرنسي]، NSC 8850، HSDB 412، إيثيلستر كيسليني ملكن [التشيكي ]، 2-هيدروكسي بروبيونيك حمض إيثيل إستر، EINECS 202-598-0، UN1192، إيثيل إستر حمض اللاكتيك، BRN 1209448، UNII-F3P750VW8I، AI3-00395، F3P750VW8I، إيثيل .alpha.-hydroxypropionate، DTXSID6029127، CHE بي:78321، NSC-8850، 4-03-00-00643 (مرجع دليل بيلشتاين)، إيثيل د-لاكتات، إيثيل لاكتات، C5H10O3،97-64-3، إيثيل إل-(-)-لاكتات، إيثيل لاكتات، إيثيل DL-لاكتات، دي إل-إيثيل لاكتات، ميلتشسوريثيلستر، نات. إيثيل لاكتات، MFCD00065359، إيثيل راسيمي لاكتات، إيثيل إستر حمض اللاكتيك، (S)-(-)-2-إستر إيثيل حمض هيدروكسي بروبيونيك، PURASOLV ELS، VERTECBIO EL، إستر إيثيل حمض اللاكتيك، ELT (رمز كريس)، إيثيل أحادي أحادي اللاكتات، إيثيل لاكتات [MI]، (.+/-.) - إيثيل لاكتات، إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات #، إيثيل لاكتات [FCC]، SCHEMBL22598، إيثيل لاكتات [FHFI]، إيثيل لاكتات [HSDB]، إيثيل لاكتات [ INCI]، إيثيل لاكتات [MART.]، DTXCID509127، WLN: QVY1 & O2، إيثيل لاكتات [WHO-DD]، CHEMBL3186323، (+-)-إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات، (+-)-إيثيل 2-هيدروكسي بروبيونات، FEMA 2440 ، NSC8850، Tox21_200889، 2-هيدروكسي بروبيونيك حمض إيثيل إستر، NA1192، إيثيل لاكتات، > = 98%، FCC، FG، AKOS009157222، LS-2733، UN 1192، (+/-) - حمض اللاكتيك إيثيل إستر، CAS- 97-64-3، NCGC00248866-01، NCGC00258443-01، (+/-)-إيثيل 2-هيدروكسي بروبيونات، AS-13500، SY030456، A9137، إيثيل لاكتات [UN1192] [سائل قابل للاشتعال]، إيثيل لاكتات، طبيعي، >= 98%، FCC، FG، إيثيل لاكتات، SAJ درجة أولى، >=97.5%، FT-0626259، FT-0627926، FT-0651151، L0003، إيثيل لاكتات [UN1192] [سائل قابل للاشتعال]، EN300-115258، A845735، Q415418 ، J-521263، 2- [(4-بنزيلبيبرازين-1-ييل) ميثيل] أيزويندولين-1،3-ديون، (±)-إيثيل 2 هيدروكسي بروبانوات، (±)-إيثيل 2-هيدروكسي بروبيونات، (±)-إيثيل لاكتات ، 2-هيدروكسي بروبانوات ديثيل [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، 2-إستر إيثيل حمض هيدروكسي بروبانويك، 97-64-3 [RN]، إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات [اسم ACD/IUPAC]، إيثيل إستر حمض اللاكتيك، إيثيل لاكتات [ACD/اسم الفهرس] [Wiki]، إيثيل ألفا-هيدروكسي بروبيونات، إيثيل ألفا-هيدروكسي بروبيونات، إيثيل-2-هيدروكسي بروبانوات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00065359 [رقم MDL]، OD5075000، حمض البروبانويك، 2- هيدروكسي-، إيثيل إستر [ACD/اسم المؤشر]، QY1&VO2 [WLN]، 2-هيدروكسي بروبيونيك حمض إيثيل إستر، 4-03-00-00643 [بيلستين]، أكتيلول، أسيتيول، DL-إيثيل لاكتات، DL-إيثيللاكتات، DL- حمض اللبنيك، إيثيل إستر، إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات، إيثيل لاكتات، C5H10O3،97-64-3، إيثيل راسيميك لاكتات، إيثيلستر كيسيليني مليكني [تشيكي]، إيثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، يوسولفان، لاكتات ديثيل [فرنسي] ، إستر إيثيل حمض اللاكتيك، حمض اللاكتيك، إستر إيثيل، إستر إيثيل حمض اللاكتيك، إستر إيثيل حمض اللاكتيك، MFCD00077825 [رقم MDL]، ميلكس؟؟يور؟؟ثيلستر، حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-، إيثيل إستر ( 9CI)، سولاكتول، الأمم المتحدة 1192

يوجد إستر إيثيل حمض اللاكتيك بشكل طبيعي بكميات صغيرة في مجموعة متنوعة من الأطعمة بما في ذلك النبيذ والدجاج والفواكه المختلفة.
تكون رائحة إستر إيثيل حمض اللاكتيك عندما تكون مخففة خفيفة ، زبدانية ، كريمية ، مع تلميحات من الفاكهة وجوز الهند.

يتم تسجيل إستر إيثيل حمض اللاكتيك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10 إلى <100 طن سنويًا.
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك من قبل المستهلكين والعاملين المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) في التركيب أو إعادة التعبئة وفي المواقع الصناعية.

إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، المعروف أيضًا باسم أكتيلول ، هو مركب عضوي له الصيغة CH3CH (OH) CO2CH2CH3.
إستر إيثيل حمض اللاكتيك هو إستر إيثيل حمض اللاكتيك.

سائل عديم اللون ، إستر إيثيل حمض اللاكتيك هو إستر مراوان.
كونه مشتق بشكل طبيعي ، فإن إستر إيثيل حمض اللاكتيك متاح بسهولة باعتباره مادة متناهية الصغر مفردة.

يشيع استخدام إستر إيثيل حمض اللاكتيك كمذيب.
يعتبر إستر إيثيل حمض اللاكتيك قابلاً للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه كمزيل شحوم قابل للشطف بالماء.

إستر إيثيل حمض اللاكتيك مذيب غير ضار بالبيئة مع فعالية مماثلة للمذيبات البترولية.
يبلغ سوق المذيبات في جميع أنحاء العالم حوالي 30 مليون رطل سنويًا ، حيث يمكن أن يكون لإستر إيثيل حمض اللاكتيك حصة مهمة.

يعتبر إستر إيثيل حمض اللاكتيك سلعة كيميائية وقد اجتذب الكثير من الاهتمام في السنوات الأخيرة ، حيث يتكون إستر إيثيل حمض اللاكتيك من تفاعل الأسترة للإيثانول وحمض اللاكتيك ، والذي يمكن إنتاجه من المواد الخام للكتلة الحيوية من خلال التخمير.
في هذا العمل ، يتم تقديم نظرة عامة حول الخصائص والتطبيقات الرئيسية لإستر إيثيل حمض اللاكتيك ، بالإضافة إلى عمليات تصنيع وإنتاج إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، مع التركيز بشكل خاص على عمليات التفاعل / الفصل.

إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، إستر إيثيل حمض اللاكتيك أو 2-هيدروكسي بروبانويك إيثيل إستر هو مركب كيميائي لحمض اللاكتيك مع الإيثانول في شكل إستر.
اعتمادًا على تخليق إثيل إيثيل حمض اللاكتيك ، يتوفر إستر إيثيل حمض اللاكتيك على هيئة مادة راشدة أو مادة نقية.

إذا تم تقسيم إستر إيثيل حمض اللاكتيك مرة أخرى إلى إيثيل إيثيل حمض اللاكتيك ، مواد البدء إيثانول وحمض اللاكتيك (على سبيل المثال عن طريق تفاعل كيميائي) ، يمكن أن يتحلل إستر إيثيل حمض اللاكتيك في الطبيعة.
يمكن أن تؤدي الاستراتز ، وهي الإنزيمات التي تحدث بشكل طبيعي ، إلى إعادة الانقسام إلى المواد الأصلية.

لذلك يعتبر إستر إيثيل حمض اللاكتيك "مذيبًا أخضر" ، حيث أن إستر إيثيل حمض اللاكتيك لا يترك أي منتجات تحلل سامة في النظام البيئي.
يوفر هذا ميزة على المذيبات المكلورة أو الجليكول أو إيثرات الجليكول ، والتي لها سمية بيولوجية أعلى.

يُعرف أيضًا باسم إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، وهو إستر أحادي القاعدة يتكون من حمض اللاكتيك والإيثانول ، ويشيع استخدامه كمذيب ومن هنا جاء الاسم "إستر إيثيل حمض اللاكتيك".
يعتبر إستر إيثيل حمض اللاكتيك قابلاً للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه كمزيل شحوم قابل للارتفاع بالماء.
يوجد إستر إيثيل حمض اللاكتيك بشكل طبيعي بكميات صغيرة في مجموعة متنوعة من الأطعمة بما في ذلك النبيذ والدجاج والفواكه المختلفة.

يتم إنتاج إستر إيثيل حمض اللاكتيك من مصادر بيولوجية ويمكن أن يكون إما على شكل ليفو (S) أو شكل ديكسترو (R) ، اعتمادًا على الكائن الحي الذي هو مصدر حمض اللاكتيك.
أكثر إستر إيثيل حمض اللاكتيك من مصادر بيولوجية هو إيثيل (-) - لاكتات (إيثيل (S) - لاكتات).

يتم إنتاج إستر إيثيل حمض اللاكتيك أيضًا صناعيًا من مخزون البتروكيماويات ، ويتكون إستر إيثيل حمض اللاكتيك هذا من خليط راسمي من أشكال Levo و Dextro.
في بعض الولايات القضائية ، يُعفى المنتج الطبيعي من العديد من القيود المفروضة على استخدام المذيبات والتخلص منها.
نظرًا لوجود كل من المتشاهدين في الطبيعة ، ولأن إستر إيثيل حمض اللاكتيك قابل للتحلل الحيوي بسهولة ، فإن إستر إيثيل حمض اللاكتيك يعتبر "مذيبًا أخضر".

استخدامات إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك كبديل للمذيبات لإيثرات الجليكول في الطباعة الحجرية الضوئية في صناعة تصنيع أشباه الموصلات.
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك في بعض مزيلات طلاء الأظافر.

يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك كمذيب للراتنجات والأصباغ والطلاء ؛ حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء لاستخدامها كعامل توابل للطعام
إستر إيثيل حمض اللاكتيك هو العنصر النشط في العديد من المستحضرات المضادة لحب الشباب.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك في المنتجات التالية: أشباه الموصلات ، والمواد الكيميائية الضوئية ، والبوليمرات ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة.

يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك لتصنيع: المعدات والآلات الكهربائية والإلكترونية والبصرية والمركبات.
يمكن أن يحدث إطلاق إستر إيثيل حمض اللاكتيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية.

استخدامات الصناعة:
معينات المعالجة ، غير المدرجة على خلاف ذلك
مذيب
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)

استخدامات المستهلك:
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك في المنتجات التالية: منتجات العناية بالهواء والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والعطور والعطور ومواد التلميع والشموع ومنتجات الغسيل والتنظيف ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة من إستر إيثيل حمض اللاكتيك من: الاستخدام الداخلي كمساعد معالجة والاستخدام الخارجي كمساعدات معالجة.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك في المنتجات التالية: مواد التلميع والشموع ومنتجات الغسيل والتنظيف.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من إستر إيثيل حمض اللاكتيك من: الاستخدام الداخلي كمساعدات معالجة.

العمليات الصناعية مع خطر التعرض:
تصنيع أشباه الموصلات
الطلاء (المذيبات)
صناعة البلاستيك المركب

تطبيقات إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
يعد إستر إيثيل حمض اللاكتيك مكونًا ممتازًا لصياغة أحبار الطباعة والطلاء ومنظفات الراتينج ومزيلات الطلاء ومزيلات الكتابة على الجدران ومنظفات الحبر وما إلى ذلك.
إستر إيثيل حمض اللاكتيك وحده وهو مذيب مثالي للمسح.

يمكن استخدام إستر إيثيل حمض اللاكتيك في تطبيقات الطلاء الصناعي ، وبشكل أساسي في الملفات والبثق والأثاث والتركيبات الخشبية والحاويات والأقفال وتشطيبات السيارات والآلات.
إستر إيثيل حمض اللاكتيك قابل للتحلل البيولوجي بنسبة 100٪ ، وسهل إعادة التدوير وغير مكلف.

بسبب السمية المنخفضة لإستر إيثيل حمض اللاكتيك ، فإن إستر إيثيل حمض اللاكتيك هو خيار شائع عبر العديد من سيناريوهات الإنتاج المختلفة.
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك أيضًا كمذيب مع أنواع مختلفة من البوليمرات.
في وجود الماء والأحماض والقواعد ، ستتحلل المادة الكيميائية إلى إيثانول وحمض اللبنيك.

نظرًا لوجود كل من الصيغتين في الطبيعة ، ولأن إستر إيثيل حمض اللاكتيك قابل للتحلل الحيوي بسهولة ، فإن إستر إيثيل حمض اللاكتيك يعتبر "مذيبًا أخضر".
يتم استخدام إستر إيثيل حمض اللاكتيك والمحاليل المائية إيثيل حمض اللاكتيك كوسائط مستدامة للتخليق العضوي.

بسبب سمية إثيل إيثيل حمض اللاكتيك المنخفضة نسبيًا ، يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك بشكل شائع في المستحضرات الصيدلانية والمضافات الغذائية والعطور.
يستخدم إستر إيثيل حمض اللاكتيك أيضًا كمذيب للنيتروسيليلوز وخلات السليلوز وإيثرات السليلوز.

إنتاج إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
يتم إنتاج إستر إيثيل حمض اللاكتيك من مصادر بيولوجية ، ويمكن أن يكون إما شكل levo (S) أو شكل ديكسترو (R) ، اعتمادًا على الكائن الحي الذي يعد مصدر حمض اللاكتيك.
معظم إستر إيثيل حمض اللاكتيك من مصادر بيولوجية هو إيثيل (-) - لاكتات (إيثيل (S) - لاكتات).
يتم إنتاج إستر إيثيل حمض اللاكتيك أيضًا صناعيًا من مخزون البتروكيماويات ، ويتكون إستر إيثيل حمض اللاكتيك هذا من خليط راسمي من أشكال levo و dextro.

طرق تصنيع إستر إيثيل حمض اللاكتيك:

الاشتقاق: (أ) عن طريق أسترة حمض اللاكتيك بالإيثانول ؛ (ب) بدمج الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين لتكوين أسيتالديهيد سيانوهيدرين ، والذي يتم تحوي��ه إلى إستر إيثيل حمض اللاكتيك عن طريق معالجته بالإيثانول وحمض غير عضوي.

يتم الحصول على إستر إيثيل حمض اللاكتيك من حمض اللاكتيك عن طريق التقطير الأزيوتروبي مع كحول الإيثيل أو البنزين في وجود H2SO4 المركز.
يتم تحضير L-form بطريقة مماثلة بدءًا من حمض اللاكتيك.
يتم تحضير المنتج الراسيمي عن طريق الغليان لمدة 24 ساعة حمض اللاكتيك غير النشط بصريًا مع كحول الإيثيل في رابع كلوريد الكربون ، أو مع وجود فائض من الكحول الإيثيلي في وجود حمض الكلوروسولفونيك ، أو في وجود حمض البنزين سلفونيك في محلول البنزين.

تداول وتخزين إستر إيثيل حامض اللاكتيك:

الاستجابة غير الحارقة للانسكاب:
تخلص من جميع مصادر الاشتعال (ممنوع التدخين أو مشاعل أو شرر أو ألسنة اللهب) من المنطقة المجاورة.
يجب تأريض جميع المعدات المستخدمة عند التعامل مع إستر إيثيل حمض اللاكتيك.

لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسريب إذا كان بإمكانك عمل إستر إيثيل حمض اللاكتيك دون مخاطر.

منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.
يمكن استخدام رغوة قمع البخار لتقليل الأبخرة.

قم بامتصاصها أو تغطيتها بالأرض الجافة أو الرمل أو أي مادة أخرى غير قابلة للاحتراق ونقلها إلى الحاويات.
استخدم أدوات نظيفة لا تصدر شررًا لتجميع المواد الممتصة.

انسكاب كبير:
السد قبل الانسكاب السائل بكثير للتخلص منه لاحقًا.
قد يقلل رذاذ الماء من البخار ، ولكنه قد لا يمنع الاشتعال في الأماكن المغلقة.

ملف تفاعلية إستر إيثيل حمض اللاكتيك:

إستر إيثيل حمض اللاكتيك عبارة عن إستر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرير الحرارة مع الكحولات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال نواتج التفاعل.

تتولد الحرارة أيضًا عن طريق تفاعل الإسترات مع المحاليل الكاوية.
يتولد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الإسترات مع الفلزات القلوية والهيدرات.

مكافحة حريق حمض اللاكتيك إيثيل استر:
غالبية هذه المنتجات لها نقطة وميض منخفضة للغاية.
قد يكون استخدام رذاذ الماء عند مكافحة الحريق غير فعال.

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول.
لا تستخدم طفايات الحريق الكيميائية الجافة للتحكم في الحرائق التي تشتمل على نيترويثان (UN1261) أو نيترويثان (UN2842).

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو رغوة مقاومة للكحول.
تجنب توجيه التيارات المستقيمة أو الصلبة مباشرة إلى إستر إيثيل حمض اللاكتيك.
إذا كان من الممكن عمل إستر إيثيل حمض اللاكتيك بأمان ، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.

نشوب حريق في الصهاريج أو حمولات السيارات / المقطورة:
حارب النيران من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة تيار رئيسية غير مأهولة أو فوهات مراقبة.
قم بتبريد الحاويات بغمر كميات من المياه حتى بعد انتهاء الحريق.

قم بالانسحاب فورًا في حالة ارتفاع الصوت من تنفيس أجهزة الأمان أو تغير لون الخزان.
ابق دائمًا بعيدًا عن الدبابات المحترقة.
بالنسبة للحرائق الهائلة ، استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة ؛ إذا كان هذا مستحيلاً ، انسحب من المنطقة واترك النار تحترق.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض اللاكتيك إيثيل استر:

العزلة والإخلاء:

إجراءات وقائية فورية:
اعزل منطقة الانسكاب أو التسرب لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) في جميع الاتجاهات.

انسكاب كبير:
ضع في اعتبارك الإخلاء الأولي في اتجاه الريح لمسافة لا تقل عن 300 متر (1000 قدم).

نار:
في حالة اندلاع حريق في صهريج أو عربة قطار أو شاحنة صهريج ، اعزل مسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات ؛ أيضًا ، ضع في اعتبارك الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

طرق التنظيف:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.

تأكد من التهوية المناسبة.
إزالة جميع مصادر الاشتعال.

إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.
احذر من الأبخرة المتراكمة لتكوين تراكيز متفجرة.
يمكن أن تتراكم Vopors في المناطق المنخفضة.

طرق التخلص من حمض اللاكتيك إيثيل استر:
قم بإعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من مادة استخدام إستر إيثيل حمض اللاكتيك المعتمد أو إعادة إستر إيثيل حمض اللاكتيك إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب مراعاة ما يلي في التخلص النهائي من المادة الكيميائية:
تأثير إستر إيثيل حمض اللاكتيك على جودة الهواء ؛ الهجرة المحتملة في الهواء أو التربة أو الماء ؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية ؛ والتوافق مع لوائح البيئة والصحة العامة.
إذا كان إستر إيثيل حمض اللاكتيك ممكنًا أو معقولًا ، استخدم منتجًا كيميائيًا بديلاً مع ميل أقل للضرر / الإصابة / السمية المهنية أو التلوث البيئي.

محددات إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
CAS رقم:
687-47-8 (L- ايزومر)
97-64-3 (رفيق السباق)
7699-00-5 (D- ايزومر)

كيم سبايدر: 13837423
ECHA InfoCard: 100.002.363.63
رقم المفوضية الأوروبية: 202-598-0
PubChem CID: 7344
رقم RTECS: OD5075000
UNII: F3P750VW8I
رقم الأمم المتحدة: 1192
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID6029127
InChI: InChI = 1S / C5H10O3 / c1-3-8-5 (7) 4 (2) 6 / h4،6H، 3H2،1-2H3
المفتاح: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C5H10O3 / c1-3-8-5 (7) 4 (2) 6 / h4،6H، 3H2،1-2H3
المفتاح: LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYAV
الابتسامات: CCOC (= O) C (C) O

مرادف (ق): (S) - (-) - إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، L (-) - إستر إيثيل حمض اللاكتيك ، (S) - (-) - 2-حمض إيثيل إيثيل هيدروكسي بروبيونيك
الصيغة الخطية: CH3CH (OH) COOC2H5
رقم كاس: 687-47-8
الوزن الجزيئي: 118.13
رقم MDL: MFCD00004518
رقم فهرس المفوضية الأوروبية: 211-694-1

CAS: 687-47-8
الصيغة الجزيئية: C5H10O3
الوزن الجزيئي (جم / مول): 118.13
رقم MDL: MFCD00004518
مفتاح InChI: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N
PubChem CID: 92831
تشيبي: تشيبي: 78322
اسم IUPAC: ethyl (2S) -2-hydroxypropanoate
الابتسامات: CCOC (= O) C (C) O

خصائص إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
الصيغة الكيميائية: C5H10O3
الكتلة المولية: 118.132 جم · مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.03 جم / سم 3
نقطة الانصهار: −26 درجة مئوية (−15 درجة فهرنهايت ، 247 كلفن)
نقطة الغليان: من 151 إلى 155 درجة مئوية (304 إلى 311 درجة فهرنهايت ، 424 إلى 428 كلفن)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط
الذوبان في الإيثانول
ومعظم الكحوليات: قابلة للاختلاط
الدوران اللولبي ([α] D): −11.3 درجة
القابلية المغناطيسية (): -72.6 · 10−6 سم 3 / مول

ضغط البخار: 1.6 هكتو باسكال (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
المقايسة: ≥99٪ (GC)
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية
الفاعلية:> 2000 مجم / كجم LD50 عن طريق الفم (الجرذ)
شرح. ليم: 1.5-16.4٪ (ت / ت)
الرقم الهيدروجيني: 4 (20 درجة مئوية ، 50 جم / لتر في H2O)
اللزوجة الحركية: 2.7 cSt (25 ° C)
BP: 154 درجة مئوية / 1013 هيكتوباسكال
النائب: -25 درجة مئوية
درجة حرارة الانتقال: نقطة الوميض 53 درجة مئوية
الكثافة: 1.03 جم / سم 3 عند 20 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-30 درجة مئوية
InChI: 1S / C5H10O3 / c1-3-8-5 (7) 4 (2) 6 / h4،6H، 3H2،1-2H3 / t4- / m0 / s1
مفتاح InChI: LZCLXQDLBQLTDK-BYPYZUCNSA-N

الوزن الجزيئي: 118.13 جم / مول
XLogP3-AA: 0.2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة:
118.062994177 جم / مول
الكتلة أحادية النظير:
118.062994177 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 46.5 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 79.7
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 1
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
الحموضة: 0.1٪ كحد أقصى. (مثل حمض اللاكتيك)
نقطة الانصهار: -26.0 درجة مئوية
الكثافة: 1.0340 جم / مل
نقطة الغليان: 154.0 درجة مئوية
نقطة الوميض: 46 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصيل
نطاق النسبة المئوية للمقايسة: 96٪ min. (GC)
التعبئة والتغليف: زجاجة زجاجية
الصيغة الخطية: CH3CH (OH) CO2C2H5
معامل الانكسار: 1.4100 إلى 1.4160
الكمية: 250 مل
بيلشتاين: 03264
فيزر: 17135
مؤشر ميرك: 143817
الثقل النوعي: 1.034
حالة الدوران المحددة: - 10.00 (20.00 درجة مئوية أنيق)
دوران محدد: - 10.00
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: قابل للذوبان. الذوبان الأخرى: الامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات
وزن الصيغة: 118.13
نسبة النقاء: 97٪
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: إيثيل إل (-) - لاكتات

هيكل إستر إيثيل حمض اللاكتيك:
عزم ثنائي القطب: 3.46 د

المركبات ذات الصلة بإستر إيثيل حمض اللاكتيك:
حمض اللاكتيك ، MLactic acid ethyl ester

المنتجات ذات الصلة بإستر إيثيل حمض اللاكتيك:
ثنائي ميثيل جلوتاكونيت (~ 10٪ رابطة الدول المستقلة)
(E، E) -4،6-Dimethyl-2،4-heptadienoic Acid
3،6-ثنائي ميثيل -3 هيبتانول
1،1-ديميثوكسيبوتان
(E) -6،6-Dimethyl-2-hept-1-en-4-yn-1-amine

أسماء إستر إيثيل حمض اللاكتيك:

أسماء العمليات التنظيمية:
2-هيدروكسي بروبانويك إيثيل إستر
أكتيلول
اسيتول
إيثيل 2-هيدروكسي بروبيونات
إيثيل ألفا هيدروكسي بروبيونات
إيثيل DL- لاكتات
إيثيل لاكتات
إيثيل اللاكتات
إيثيل لاكتات
إيثيل لاكتات
إيثيل لاكتات (طبيعي)
إيثيل لاكتات إيثيل DL- لاكتات
لاكتات الإيثيل إيثيل DL- لاكتات
Ethylester kyseliny mlecne
لاكتات ديثيل
حمض اللاكتيك ، إيثيل استر
حمض البروبانويك ، 2-هيدروكسي ، إيثيل استر
سولاكتول

أسماء مترجمة:
DL-mleczan etylu (pl)
إستر إتيلووي كواسو مليكوغو (رر)
إيثيل DL- لاكتات (دي)
ethyl-DL-laktát (CS)
إيثيل لاكتات (CS)
ethyl-laktát ethyl-DL-laktát (CS)
إيثيلاكتا (دا)
إيثيللاكتات (nl)
إيثيلاكتات (دي)
Ethyllactat Ethyl DL-lactat (دي)
إتيل DL- لاكتات (ريال عماني)
إتيل DL-laktat (sl)
إتيل لاكتات (ريال عماني)
etil lactat etil DL-lactat (ro)
إتيل لاكتات (SL)
etil laktat etil DL-laktat (sl)
etil-DL-laktat (ساعة)
etil-DL-laktatas (lt)
etil-DL-laktát (hu)
etil-DL-laktāts (lv)
إتيل لاكتات (ساعة)
إتيل لاكتات (هو)
etil-laktát etil-DL-laktát (hu)
إتيلاكتاتاس (لتر)
etillaktatas etil-DL-laktatas (lt)
etillaktāts (lv)
etyl- (RS) -laktát (sk)
إيتيل لاكتات (SK)
إتيلاكتات (لا)
إتيلاكتات (سيفيرت)
etyylilaktaatti (فاي)
Etül-DL-laktaat (et)
إتولاكتات (وآخرون)
لاكتات ديثيلي. DL-lactate d'éthyle ؛ (الاب)
لاكتاتو دي إتيلو (بالإسبانية)
لاكتاتو دي إتيلو (نقطة)
لاتاتو دي إيتيل (ذلك)
مليكزان إتيلو (رر)
mleczan etylu DL-mleczan etylu ester etylowy kwasu mlekowego (pl)
γαλακτικό αιθυλο (el)
етил DL-лактат (bg)
етил лактат (bg)
етил лактат етил DL-лактат (BG)

أسماء IUPAC:
2-حمض إيثوكسي بروبانويك
إيثيل (2R) -2 هيدروكسي بروبانوات
إيثيل (S) -2 هيدروكسي بروبانوات
إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات
إيثيل 2 هيدروكسي بروبانوات
إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات
إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات
إيثيل ألفا هيدروكسي بروبيونات
إيثيل دي إل لاكتات
إيثيل DL- لاكتات
إيثيل اللاكتات
إيثيل لاكتات
إيثيل لاكتات
إيثيل لاكتات
إيثيل لاكتات
لاكتات الإيثيل
ايثيلاكتات
إيثيل 2-هيدروكسي بروبانوات

اسماء اخرى:
إيثيل لاكتات
إستر إيثيل حمض اللاكتيك
2-هيدروكسي بروبانويك إيثيل إستر
أكتيلول
اسيتول

معرّفات أخرى:
2676-33-7
607-129-00-7
97-64-3
حمض اللبنيك (2-حمض الهيدروكسيبروبيونيك)

حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو الحمض العضوي الأكثر انتشارًا في الطبيعة.
بسبب ذرة الكربون ألفا اللولبية، فإن حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) له شكلان متناظران.
ومن بين هذه العناصر، يعد حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) أكثر أهمية في الصناعات الغذائية والصيدلانية لأن البشر لديهم فقط هيدروجيناز اللاكتات.

كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0

المرادفات
FEMA 2611؛ حمض DL-ALPHA-HYDROXYPROPIONIC؛ حمض DL-Lactic، كاشف ACS، 85+%؛ حمض اللبنيك، كاشف 85% (ACS)؛ اللاكتيك؛ حمض dl-lactic، acs؛ LACTICACID، RACEMIC، USP؛ 2-هيدروكسي -2-حمض ميثيل أسيتيك
؛حمض اللاكتيك؛حمض 2-هيدروكسي بروبانويك؛حمض اللاكتيك DL-؛50-21-5؛حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك؛حمض الحليب؛لاكتات؛تونسيلوسان؛حمض اللاكتيك راسيميك؛حمض اللاكتيك العادي؛حمض إيثيليدينيلاكتيك؛26100-51-6؛لاكتوفاغان ؛حمض اللبنيك؛ميلشسير؛حمض اللبنيك، دي إل-؛كيسيلينا مليكنا؛حامض اللبنيك؛DL-ميلشسير؛حمض اللبنيك USP؛(+/-)-حمض اللبنيك؛حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-؛إيثيليدينميلشسير؛598-82-3 ;1-حمض هيدروكسي إيثان كربوكسيليك؛حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك؛حمض اللاكتيك (طبيعي)؛(RS) -2-هيدروكسي بروبيونسيور؛FEMA رقم 2611؛ميلشسور؛كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا؛لوركس؛حمض بروبيونيك، 2-هيدروكسي-؛بوراك إف سي سي 80 ;Purac FCC 88؛ Cheongin Samrakhan؛ DL- حمض اللاكتيك؛ رقم FEMA 2611؛ CCRIS 2951؛ HSDB 800؛ Cheongin Haewoohwan؛ Cheongin Haejanghwan؛ SY-83؛ 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛ (+-) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك؛ بيولاك؛ NSC 367919
؛حمض اللاكتيك، درجة تقنية؛Chem-Cast؛حمض ألفا هيدروكسي بروبانويك؛AI3-03130؛HIPURE 88؛EINECS 200-018-0؛EINECS 209-954-4؛الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 128929؛حمض اللبنيك، مُخزن؛NSC- 367919;UNII-3B8D35Y7S4;2-هيدروكسي-2-حمض ميثيل أسيتيك;BRN 5238667;INS رقم 270;DTXSID7023192;(+/-)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك;CHEBI:78320;INS-270;2 حمض هيدروكسي بروبانويك;3B8D35Y7S4; ه 270
;MFCD00004520;حمض اللبن (+-);.alpha.-حمض هيدروكسي بروبانويك;.alpha.-حمض هيدروكسي بروبيونيك;DTXCID003192;E-270;EC 200-018-0;NCGC00090972-01;2-حمض هيدروكسي بروبيونيك;C01432; ميلشسور [ألمانية]؛ حمض اللبنيك [JAN]؛ كيسيلينا مليكنا [تشيكي]؛ حمض البروبانويك، هيدروكسي-؛ CAS-50-21-5؛(R)-2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛HD-Lac-OH؛2 هيدروكسي بروبيونيك حمض؛ كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا [تشيكي]؛ حمض اللبنيك [USP:JAN]؛ لاكتاسول؛ 1-هيدروكسي إيثان 1-حمض الكربوكسيل؛ حمض لاكتيكو؛ DL-Milchsaure؛ MFCD00064266؛(2RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك؛ اللاكتات (TN) ؛4b5w؛حمض البروبانويك، (+-)؛DL-حمض اللاكتيك، راسيمي؛حمض اللاكتيك (II)؛(.+/-.)-حمض اللاكتيك؛حمض اللاكتيك (7CI، 8CI)؛حمض اللاكتيك (90%) );حمض اللاكتيك (JP17/USP)؛ حمض اللاكتيك، 85%، FCC؛ حمض اللاكتيك، راسيمي، USP؛ NCIOpen2_000884؛(+-)-حمض اللاكتيك؛DL-حمض اللاكتيك [MI]؛حمض اللاكتيك [منظمة الصحة العالمية-IP] ؛(RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك؛حمض اللبنيك، DL-(II)؛حمض اللبنيك [HPUS]؛1-حمض هيدروكسي إيثان الكربوكسيلي؛33X04XA5AT؛حمض اللبنيك (DL-90%)؛L-(+)-حمض اللبنيك ، 98%؛ CHEMBL1200559؛ حمض اللاكتيك، طبيعي، > = 85%؛ BDBM23233؛ حمض اللاكتيك L أو حمض اللاكتيك dl؛ حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، FCC؛ حمض اللاكتيك، DL- [II]؛ حمض اللاكتيك DL-، ~90% (T)؛ DL- حمض اللاكتيك، AR، > = 88%؛ DL- حمض اللاكتيك، LR، > = 88%؛ DL- حمض اللاكتيك [WHO-DD]؛ حمض اللاكتيك (دراسة EP)؛ حمض اللاكتيك ، محلول 10 بالمائة؛ HY-B2227؛ حمض اللبنيك (USP MONOGRAPH)؛ حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي- (9CI)؛ Tox21_111049؛ Tox21_202455؛ Tox21_303616؛ BBL027466؛ NSC367919؛ STL282744؛ AKOS000118855؛ AKOS17278364;Tox21_111049_1;حمض اللبن [من- IP LATIN];AM87208;DB04398;SB44647;SB44652;حمض البروبانويك,2-هيدروكسي-,(.+/-.)-;2-حمض هيدروكسي بروبيونيك، حمض اللاكتيك DL;NCGC00090972-02;NCGC00090972-03;NCGC00257515-01 ;NCGC00260004-01;849585-22-4;حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، كاشف، ACS؛(R)-لاكتات؛(R)-2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛؛DB-071134؛DB-347146؛CS-0021601؛L0226 ;EN300-19542;حمض اللاكتيك، يفي بمواصفات اختبار USP؛D00111;F71201;A877374;DL-حمض اللاكتيك، درجة أولى SAJ، 85.0-92.0%;Q161249;DL-حمض اللاكتيك، درجة JIS الخاصة، 85.0-92.0%؛Dl -حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك؛ حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك؛ F2191-0200؛ Z104474158؛ BC10F553-5D5D-4388-BB74-378ED4E24908؛ حمض اللبنيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)؛ حمض اللبنيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة؛حمض اللاكتيك DL-90%، اصطناعي، يفي بالمواصفات التحليلية للدكتوراه الأوروبية؛152-36-3

يتم تحديد السلوك الكيميائي لحمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في الغالب من خلال المجموعتين الوظيفيتين.
إلى جانب الطابع الحمضي في الوسط المائي، فإن الوظيفة الثنائية (حمض الكربوكسيل الطرفي ومجموعة الهيدروكسيل) تسمح لجزيئات حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) بتكوين "إسترات" مثل الثنائيات الحلقية، أو القاطعات، أو حمض اللاكتيك الأطول. القلة.
بعد عزله لأول مرة على يد الكيميائي السويدي شيل في عام 1780 من اللبن الرائب، تم إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) تجاريًا منذ ثمانينيات القرن التاسع عشر في الولايات المتحدة ولاحقًا في أوروبا.
في جميع أنحاء العالم، بلغ إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) حوالي 250 ألف طن متري سنويًا في عام 2012، ومن المتوقع أن يصل إلى 330 ألف طن متري بحلول عام 2015، بمتوسط ​​سعر 1.25 دولار أمريكي للكيلوغرام الواحد في عام 2013 (درجة الغذاء، 80). – نقاوة 85%).
ما يقرب من 85٪ من الطلب على LA يأتي من صناعة المواد الغذائية.
الاستخدام الأساسي لحمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو كعامل تعديل لدرجة الحموضة في قطاع المشروبات وكمادة حافظة في صناعة المواد الغذائية.

يتم تضمين حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في قائمة المعترف به عمومًا على أنه آمن (GRAS) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كمكون غذائي وتم اعتباره آمنًا من قبل هيئة سلامة الأغذية الأوروبية أيضًا.
تم تعريف المدخول اليومي المقبول من حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) من قبل لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية على أنه "غير محدود"، كما تم دعمه أيضًا من قبل اللجنة العلمية للأغذية.
في العقود الأخيرة، زاد استهلاك حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) بسبب تطبيقاته الجديدة بسرعة كبيرة، بنسبة 19٪ سنويًا.
يساهم الاستخدام غير الغذائي لحمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) لإنتاج البوليمر في هذا النمو.
يعتبر حمض البوليلاكتيك القابل للتحلل الحيوي بديلاً صديقًا للبيئة للمواد البلاستيكية الأخرى من البترول.
ويستخدم حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في مجالات مختلفة، بما في ذلك أنظمة توصيل الأدوية، والأجهزة الطبية، والألياف، ومواد التعبئة والتغليف.
يمكن إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عن طريق التخليق الكيميائي أو تخمير الكربوهيدرات.
يحتوي المسار الكيميائي على مشكلات مختلفة، بما في ذلك المواد الخام السامة، وانخفاض معدلات التحويل، وخاصة عدم القدرة على إنتاج الأيزومر النقي بصريًا.
ولذلك، يتم إنتاج ما يقرب من 90% من حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في جميع أنحاء العالم من خلال عمليات التكنولوجيا الحيوية، أي التخمير باستخدام الموارد المتجددة، وهي عملية سريعة واقتصادية نسبيًا وقادرة على توفير واحد أو اثنين من الأيزومرات الفراغية لحمض اللاكتيك بشكل انتقائي.

حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو حمض عضوي.
يحتوي حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) على الصيغة الجزيئية CH3CH(OH)COOH.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) لونه أبيض في الحالة الصلبة وهو قابل للامتزاج بالماء.
عندما يكون في الحالة الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) محلول عديم اللون.
يشمل الإنتاج كلا من التوليف الاصطناعي وكذلك المصادر الطبيعية.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل مجاورة لمجموعة الكربوكسيل.
يستخدم حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) كوسيط اصطناعي في العديد من صناعات التخليق العضوي وفي مختلف الصناعات البيوكيميائية.

تسمى القاعدة المترافقة لحمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) اللاكتات (أو أنيون اللاكتات).
اسم مجموعة الأسيل المشتقة هو لاكتويل.
في المحلول، يمكن أن يتأين حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) بفقد بروتون لإنتاج أيون اللاكتات CH
3CH(OH)CO−2.
بالمقارنة مع حمض الأسيتيك، فإن pKa أقل بوحدة واحدة، مما يعني أن حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) أكثر حمضية بعشر مرات من حمض الأسيتيك.
هذه الحموضة المرتفعة هي نتيجة للترابط الهيدروجيني داخل الجزيئات بين مجموعة ألفا هيدروكسيل ومجموعة الكربوكسيل.

حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو كيرالي، ويتكون من اثنين من المتصاوغات الضوئية.
يُعرف أحدهما باسم حمض اللاكتيك (2-حمض هيدروكسي بروبيونيك)، أو (S) - حمض اللاكتيك، أو (+) - حمض اللاكتيك، والآخر، صورته المرآة، هو حمض اللاكتيك د، أو (R) - حمض اللاكتيك، أو (-)-حمض اللاكتيك.
ويسمى خليط من الاثنين بكميات متساوية حمض دل-لاكتيك، أو حمض اللاكتيك الراسيمي (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك).
حمض اللبنيك استرطابي.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول فوق نقطة انصهاره، وهي حوالي 16 إلى 18 درجة مئوية (61 إلى 64 درجة فهرنهايت).
حمض د-اللاكتيك وحمض اللاكتيك لهما نقطة انصهار أعلى.
غالبًا ما يكون حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) الناتج عن تخمير الحليب راسيميًا، على الرغم من أن بعض أنواع البكتيريا تنتج حمض اللاكتيك فقط.
من ناحية أخرى، فإن حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) الذي يتم إنتاجه عن طريق التنفس اللاهوائي في عضلات الحيوانات يحتوي على الـ enantiomer ويسمى أحيانًا حمض "ساركولاكتيك"، من الكلمة اليونانية sarx، والتي تعني "اللحم".

في الحيوانات، يتم إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) باستمرار من البيروفات عبر إنزيم هيدروجيناز اللاكتات (LDH) في عملية التخمير أثناء عملية التمثيل الغذائي العادية وممارسة الرياضة.
لا يزداد تركيز حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) حتى يتجاوز معدل إنتاج اللاكتات معدل إزالة اللاكتات، والذي يحكمه عدد من العوامل، بما في ذلك ناقلات الكربوكسيل الأحادية، وتركيز LDH وشكله المتماثل، والقدرة التأكسدية للأنسجة. .
يكون تركيز اللاكتات في الدم عادة 1-2 ملي مولار عند الراحة، ولكن يمكن أن يرتفع إلى أكثر من 20 ملي مولار أثناء المجهود المكثف ويصل إلى 25 ملي مولار بعد ذلك.
بالإضافة إلى الأدوار البيولوجية الأخرى، حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G (GPCR).

في الصناعة، يتم إجراء تخمير حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك، والتي تحول الكربوهيدرات البسيطة مثل الجلوكوز أو السكروز أو الجالاكتوز إلى حمض اللاكتيك.
يمكن لهذه البكتيريا أيضًا أن تنمو في الفم؛ الحمض الذي ينتجونه هو المسؤول عن تسوس الأسنان المعروف باسم التجاويف.
في الطب، يعد اللاكتات أحد المكونات الرئيسية لمحلول رينجر اللاكتاتي ومحلول هارتمان.
تتكون هذه السوائل الوريدية من كاتيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالإضافة إلى أنيونات اللاكتات والكلوريد في محلول مع الماء المقطر، وبشكل عام بتركيزات متساوية التوتر مع دم الإنسان.
يستخدم حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) بشكل شائع لإنعاش السوائل بعد فقدان الدم بسبب الصدمة أو الجراحة أو الحروق.

حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو حمض ألفا هيدروكسي، وهو مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CO2H.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو سائل أبيض صلب أو صاف قابل للذوبان في الماء، وله رائحة وطعم حمضي خفيف.
يوجد حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في الأنسجة العضلية والدم وهو وسيط في استقلاب الكربوهيدرات.
يستخدم حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) أيضًا كعامل محمض.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.

حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو مركب يلعب دورًا في مجموعة متنوعة من العمليات الكيميائية الحيوية.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الجزيئية C3H6O3.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو حمض كربوكسيلي يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل، لذلك فهو حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
في المحلول المائي، تطلق مجموعة الكربوكسيل الخاصة بحمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) بروتونًا لإنتاج أيون اللاكتات CH3CHHOHCOO.
أثناء التخمير، يحول هيدروجيناز اللاكتات البيروفات إلى حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك).
في عملية التمثيل الغذائي العام وممارسة الرياضة، يتم إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) باستمرار، ولكن تركيزه لا يزيد بشكل عام.

حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
ألفا: -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
الكثافة: 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 0.62 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
معامل الانكسار: n20/D 1.4262
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل: شراب
pka: 3.08 (عند 100 درجة مئوية)
اللون: عديم اللون إلى الأصفر
الجاذبية النوعية: 1.209
الرقم الهيدروجيني: 3.51 (محلول 1 مم)؛ 2.96 (محلول 10 مم)؛ 2.44 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
ثابت العزل الكهربائي: 22.0 (16 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.72
مرجع قاعدة بيانات CAS: 50-21-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض اللاكتيك (2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك) (50-21-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) (50-21-5)

حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك)، CH3CHOHCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، هو سائل استرطابي موجود في ثلاثة أشكال متساوية القياس.
يوجد حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في الدم والأنسجة الحيوانية كناتج لاستقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
يتم الحصول على حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عن طريق تخمير السكروز (تكرير الذرة)، ويوجد الخليط الراسيمي في الأطعمة المحضرة بالتخمر البكتيري أو المحضرة صناعياً.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) كمذيب في صناعة الحلويات وفي الطب.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عديم الرائحة.
يتكون حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) من خليط من حمض اللاكتيك (C3H6O3) وحمض اللاكتات (C6H10O5).
المنتج التجاري هو الشكل الراسيمي.

يتوفر حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عادةً في محاليل تحتوي على 50 إلى 90٪ من حمض اللاكتيك.
يتكون حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) من خليط من حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك ومنتجات تكثيفه مثل حمض اللاكتويلاك وأحماض عديد اللبن الأخرى والماء.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عادة ما يكون في شكل راسيمات، (RS) - حمض اللاكتيك، ولكن في بعض الحالات يكون الأيزومر (S) - (+) هو السائد.
سائل شراب عديم اللون أو مصفر، عديم الرائحة تقريبًا، يتكون من خليط من حمض اللاكتيك (C3H6O3) ولاكتات حمض اللاكتيك (C6H10O5).
يتم الحصول على حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عن طريق التخمر اللبني للسكريات أو يتم تحضيره صناعياً.
المنتج التجاري هو الشكل الراسيمي.
يتوفر حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) عادةً في محاليل تحتوي على ما يعادل من 50% إلى 90% من حمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) استرطابي، وعندما يتم تركيزه بالغليان، يتكثف الحمض ليشكل حمض اللاكتات، 2- (لاكتويلوكسي) حمض البروبانويك، والذي يتحلل عند التخفيف والتسخين إلى حمض اللاكتيك.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) قابل للامتزاج مع الماء والكحول.

الاستخدامات
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو مكون متعدد الأغراض يستخدم كمادة حافظة ومقشر ومرطب ولتوفير الحموضة للتركيبة.
يوجد حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في الجسم في الدم والأنسجة العضلية كناتج لعملية استقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو أيضًا أحد مكونات عامل الترطيب الطبيعي للبشرة.
يحتوي حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) على كمية أكبر من الماء من الجلسرين.
تشير الدراسات إلى القدرة على زيادة قدرة الطبقة القرنية على الاحتفاظ بالمياه.
كما أنها تظهر أن مرونة طبقة الطبقة القرنية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بامتصاص حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك)؛ أي أنه كلما زادت كمية حمض اللاكتيك الممتص، زادت مرونة طبقة الطبقة القرنية.
أفاد الباحثون أن الاستخدام المستمر للمستحضرات المحضرة بحمض اللاكتيك بتركيزات تتراوح بين 5 و12 بالمائة أدى إلى تحسن خفيف إلى متوسط ​​في التجاعيد الدقيقة وتعزيز بشرة أكثر نعومة ونعومة.
يمكن لخصائص التقشير التي يتمتع بها حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) أن تساعد في عملية إزالة الصبغة الزائدة من سطح الجلد، بالإضافة إلى تحسين ملمس البشرة وملمسها.

حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو حمض ألفا هيدروكسي يوجد في اللبن الرائب ومصادر أخرى أقل شهرة، مثل البيرة والمخللات والأطعمة المصنوعة من خلال عملية التخمير البكتيري.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) يكون مادة كاوية عند وضعه على الجلد في محاليل عالية التركيز.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) في نبيذ الفاكهة والمشروبات واللحوم والأغذية وصناعة المعجنات والخضروات والتخليل ومعالجة التعليب ومعالجة الحبوب وتخزين الفاكهة وما إلى ذلك، لأن حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) يحتوي على القدرة على ضبط الرقم الهيدروجيني، وتمديد مدة الصلاحية، والنكهة، والحفاظ على لون الطعام، وتحسين جودة المنتج وغيرها من التأثيرات؛
فيما يتعلق بالتوابل، فإن الحموضة الخاصة لحمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) يمكن أن تزيد من نكهة الطعام اللذيذة.
إن إضافة كمية مناسبة من حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) إلى السلطات وصلصة الصويا والخل والتوابل الأخرى يمكن أن يحافظ على استقرار الكائنات الحية الدقيقة في المنتج ويجعل الطعم أكثر اعتدالًا.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو عنصر متأصل في منتجات الألبان.
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) له طعم منتجات الألبان وله تأثيرات جيدة مضادة للميكروبات.
تم استخدام حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) على نطاق واسع في الأطعمة مثل الزبادي المخلوط والجبن والآيس كريم وما إلى ذلك، وأصبح عاملًا حامضًا شائعًا لمنتجات الألبان.

مادة الاحياء
البيولوجيا الجزيئية
حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن ببروتين G (GPCR).

ممارسة الرياضة واللاكتات
أثناء تمارين القوة مثل الركض السريع، عندما يكون معدل الطلب على الطاقة مرتفعًا، يتم تكسير الجلوكوز وتأكسده إلى البيروفات، ثم يتم إنتاج اللاكتات من البيروفات بشكل أسرع من قدرة الجسم على معالجة حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك)، مما يسبب تركيزات اللاكتات في الارتفاع.
يعد إنتاج حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) مفيدًا لتجديد NAD+ (يتم اختزال البيروفات إلى اللاكتات بينما يتأكسد NADH إلى NAD+)، والذي يستخدم في أكسدة جليسرالديهيد 3-فوسفات أثناء إنتاج البيروفات من الجلوكوز، وهذا يضمن الحفاظ على إنتاج الطاقة وإمكانية الاستمرار في ممارسة الرياضة.
أثناء التمرين المكثف، لا تستطيع السلسلة التنفسية مواكبة كمية أيونات الهيدروجين التي تتحد لتشكل NADH، ولا يمكنها تجديد NAD+ بسرعة كافية.

يمكن استخدام اللاكتات الناتج بطريقتين:

الأكسدة مرة أخرى إلى البيروفات بواسطة خلايا العضلات المؤكسجة جيدًا وخلايا القلب وخلايا المخ
ثم يتم استخدام البيروفات مباشرة لتغذية دورة كريبس
التحويل إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز في الكبد وإطلاقه مرة أخرى في الدورة الدموية؛ انظر دورة كوري
إذا كانت تركيزات الجلوكوز في الدم مرتفعة، فيمكن استخدام الجلوكوز لبناء مخازن الجليكوجين في الكبد.
ومع ذلك، يتشكل اللاكتات باستمرار أثناء الراحة وأثناء جميع شدة التمرين.
يعمل اللاكتات كوقود استقلابي يتم إنتاجه والتخلص منه بشكل مؤكسد أثناء راحة العضلات وتمرينها.
بعض أسباب ذلك هي التمثيل الغذائي في خلايا الدم الحمراء التي تفتقر إلى الميتوكوندريا، والقيود الناتجة عن نشاط الإنزيم الذي يحدث في ألياف العضلات ذات القدرة العالية على تحلل السكر.
الحماض اللبني هو حالة فسيولوجية تتميز بتراكم اللاكتات (خاصة اللاكتات)، مع تكوين درجة حموضة منخفضة للغاية في الأنسجة - وهو شكل من أشكال الحماض الأيضي.

قد يحدث الحماض اللبني أثناء التمرين بسبب H+ من التحلل المائي ATP (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+)، وأن اختزال البيروفات إلى اللاكتات (pyruvate− + NADH + H+ →lactate− + NAD+) يستهلك فعليًا ح+.
العوامل المسببة للزيادة في [H+] تنتج من إنتاج اللاكتات− من جزيء محايد، وزيادة [H+] للحفاظ على الحيادية الكهربية.
وهناك وجهة نظر معاكسة مفادها أن اللاكتات - يتم إنتاجه من البيروفات - الذي له نفس الشحنة.
حمض اللبنيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو إنتاج البيروفات− من الجلوكوز المحايد الذي يولد H+:

C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O
يمتص إنتاج اللاكتات− اللاحق هذه البروتونات:

2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+
التأثير المشترك هو:

C6H12O6 + 2 ADP3− + 2HPO2−4 → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 ATP4− + 2 H2O
على الرغم من أن تفاعل الجلوكوز → 2 لاكتات− + 2 H+ يطلق اثنين من H+ عند النظر إليه بمفرده، إلا أن H+ يتم امتصاصه في إنتاج ATP.
من ناحية أخرى، يتم إطلاق الحموضة الممتصة أثناء التحلل المائي اللاحق لـ ATP:

ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+
لذلك بمجرد تضمين استخدام ATP، فإن التفاعل العام يكون كذلك

C6H12O6 → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 H+

مصدر طاقة الأنسجة العصبية
على الرغم من أنه يُفترض عادةً أن يكون الجلوكوز هو مصدر الطاقة الرئيسي للأنسجة الحية، إلا أن هناك بعض التقارير التي تشير إلى أن حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو لاكتات، وليس جلوكوز، الذي يتم استقلابه بشكل تفضيلي بواسطة الخلايا العصبية في دماغ العديد من الثدييات. الأنواع (أبرزها الفئران والجرذان والبشر).
وفقا لفرضية مكوك اللاكتات، فإن الخلايا الدبقية هي المسؤولة عن تحويل الجلوكوز إلى لاكتات، وتوفير اللاكتات للخلايا العصبية.
بسبب هذا النشاط الأيضي المحلي للخلايا الدبقية، فإن السائل خارج الخلوي المحيط مباشرة بالخلايا العصبية يختلف بشدة في تركيبه عن الدم أو السائل النخاعي، حيث يكون أكثر ثراءً باللاكتات، كما وجد في دراسات التحلل الدقيق.

استقلاب نمو الدماغ
تشير بعض الأدلة إلى أن اللاكتات مهم في المراحل المبكرة من النمو من أجل استقلاب الدماغ في موضوعات ما قبل الولادة وأوائل ما بعد الولادة، مع وجود اللاكتات في هذه المراحل بتركيزات أعلى في سوائل الجسم، ويتم استخدامه من قبل الدماغ بشكل تفضيلي على الجلوكوز.
تم أيضًا افتراض أن حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) قد يمارس تأثيرًا قويًا على شبكات GABAergic في الدماغ النامي، مما يجعلها أكثر تثبيطًا من حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) الذي كان يُفترض سابقًا، ويعمل إما من خلال دعم أفضل للمستقلبات. أو تغيرات في مستويات الأس الهيدروجيني الأساسية داخل الخلايا، أو كليهما.

أظهرت الدراسات التي أجريت على شرائح دماغ الفئران أن بيتا هيدروكسي بويترات وحمض اللاكتيك (حمض 2 هيدروكسي بروبيونيك) والبيروفات تعمل كركائز طاقة مؤكسدة، مما يتسبب في زيادة مرحلة الأكسدة NAD(P)H، وأن الجلوكوز لم يكن كافيًا كحامل للطاقة. أثناء النشاط التشابكي المكثف، وأخيرًا، يمكن أن يكون حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) ركيزة طاقة فعالة قادرة على الحفاظ على استقلاب الطاقة الهوائية في الدماغ وتعزيزه في المختبر.
توفر الدراسة "بيانات جديدة عن عابري مضان NAD(P)H ثنائي الطور، وهي استجابة فسيولوجية مهمة للتنشيط العصبي التي تم استنساخها في العديد من الدراسات والتي يعتقد أنها تنشأ في الغالب من تغيرات التركيز الناجمة عن النشاط إلى مجمعات NADH الخلوية."
يمكن أن يعمل حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) أيضًا كمصدر مهم للطاقة للأعضاء الأخرى، بما في ذلك القلب والكبد.
أثناء النشاط البدني، ما يصل إلى 60٪ من معدل دوران الطاقة في عضلة القلب يأتي من أكسدة حمض اللاكتيك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك).
حمض اللبنيك (E270)

حمض اللاكتيك (E270) (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك، CH3-CHOH-COOH) هو الحمض العضوي الأكثر انتشارًا في الطبيعة.
بسبب ذرة كربون حمض اللاكتيك (E270) اللولبية، فإن حمض اللاكتيك (LA) له شكلان متناظران.
ومن بين هذه العناصر، يعتبر L-(+)-حمض اللاكتيك (E270) أكثر أهمية في الصناعات الغذائية والصيدلانية لأن البشر لديهم فقط L-lactate dehydrogenase.

كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0

يتم تحديد السلوك الكيميائي لحمض اللاكتيك (E270) في الغالب من خلال المجموعتين الوظيفيتين.
إلى جانب الطابع الحمضي في الوسط المائي، فإن الوظيفة الثنائية (حمض الكربوكسيل الطرفي ومجموعة الهيدروكسيل) تسمح لجزيئات حمض اللاكتيك (E270) بتكوين "إسترات" مثل الثنائيات الحلقية، أو القطع، أو أوليجومرات حمض اللاكتيك الأطول.
بعد عزل حمض اللاكتيك (E270) لأول مرة بواسطة الكيميائي السويدي شيل في عام 1780 من اللبن الرائب، تم إنتاج حمض اللاكتيك تجاريًا منذ ثمانينيات القرن التاسع عشر في الولايات المتحدة ولاحقًا في أوروبا.
في جميع أنحاء العالم، بلغ إنتاج حمض اللاكتيك (E270) حوالي 250.000 طن متري سنويًا في عام 2012 ومن المتوقع أن يصل إلى 330.000 طن متري بحلول عام 2015، بمتوسط سعر 1.25 دولار أمريكي للكيلوغرام الواحد في عام 2013 (درجة الغذاء، 80-85٪) نقاء).
ما يقرب من 85٪ من الطلب على لوس أنجلوس يأتي من صناعة المواد الغذائية.
الاستخدام الأساسي لحمض اللاكتيك (E270) هو كعامل تعديل لدرجة الحموضة في قطاع المشروبات وكمادة حافظة في صناعة المواد الغذائية.
تم تضمين حمض اللاكتيك (E270) في قائمة المعترف به عمومًا على أنه آمن (GRAS) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كمكون غذائي وتم اعتباره آمنًا من قبل هيئة سلامة الأغذية الأوروبية أيضًا.
تم تعريف المدخول اليومي المقبول من حمض اللاكتيك (E270) من قبل لجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية المعنية بالمواد المضافة إلى الأغذية على أنه "غير محدود"، وهو مدعوم أيضًا من قبل اللجنة العلمية للأغذية.
في العقود الأخيرة، زاد استهلاك حمض اللاكتيك (E270) بسبب تطبيقاته الجديدة بسرعة كبيرة، بنسبة 19٪ سنويًا.
ويساهم الاستخدام غير الغذائي لحمض اللاكتيك (E270) لإنتاج البوليمر في هذا النمو.
يعتبر حمض البوليلاكتيك القابل للتحلل الحيوي بديلاً صديقًا للبيئة للمواد البلاستيكية الأخرى من البترول.

يستخدم حمض اللاكتيك (E270) في مجالات مختلفة، بما في ذلك أنظمة توصيل الأدوية والأجهزة الطبية والألياف ومواد التعبئة والتغليف.
يمكن إنتاج حمض اللاكتيك (E270) عن طريق التخليق الكيميائي أو تخمير الكربوهيدرات.
يحتوي المسار الكيميائي على مشكلات مختلفة، بما في ذلك المواد الخام السامة، وانخفاض معدلات التحويل، وخاصة عدم القدرة على إنتاج الأيزومر النقي بصريًا.
لذلك، يتم إنتاج ما يقرب من 90% من حمض اللاكتيك (E270) في جميع أنحاء العالم من خلال عمليات التكنولوجيا الحيوية، أي التخمير باستخدام الموارد المتجددة، وهي عملية سريعة واقتصادية نسبيًا وقادرة على توفير واحد أو اثنين من الأيزومرات الفراغية لحمض اللاكتيك بشكل انتقائي.
سائل شراب عديم اللون إلى أصفر عديم الرائحة.
تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم في صناعة منتجات الألبان المستنبتة، وكمادة حافظة للأغذية، وفي صناعة المواد الكيميائية.
حمض اللاكتيك (E270) هو حمض عضوي.
يحتوي حمض اللاكتيك (E270) على الصيغة الجزيئية CH3CH(OH)COOH.
حمض اللاكتيك (E270) لونه أبيض في الحالة الصلبة وهو قابل للامتزاج بالماء.
عندما يكون في الحالة الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك (E270) محلول عديم اللون.
يشمل الإنتاج كلا من التوليف الاصطناعي وكذلك المصادر الطبيعية.
حمض اللاكتيك (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل مجاورة لمجموعة الكربوكسيل.
يستخدم حمض اللاكتيك (E270) كوسيط اصطناعي في العديد من صناعات التخليق العضوي وفي مختلف الصناعات البيوكيميائية.
تسمى القاعدة المترافقة لحمض اللاكتيك (E270) باللاكتات (أو أنيون اللاكتات).
اسم مجموعة الأسيل المشتقة هو لاكتويل.
في المحلول، يمكن أن يتأين حمض اللاكتيك (E270) بفقد بروتون لإنتاج أيون اللاكتات CH3CH(OH)CO−2.
بالمقارنة مع حمض الأسيتيك، فإن pKa لحمض اللاكتيك (E270) أقل بوحدة واحدة، مما يعني أن حمض اللاكتيك (E270) أكثر حمضية بعشر مرات من حمض الأسيتيك.
هذه الحموضة المرتفعة هي نتيجة للترابط الهيدروجيني داخل الجزيئات بين مجموعة ألفا هيدروكسيل ومجموعة الكربوكسيل.
حمض اللاكتيك (E270) هو حمض كيرالي، يتكون من اثنين من المتصاوغات الضوئية.
يُعرف أحدهما باسم حمض اللاكتيك (S) - حمض اللاكتيك، أو (+) - حمض اللاكتيك، والآخر، الصورة المرآة لحمض اللاكتيك (E270)، هو حمض اللاكتيك (R) - حمض اللاكتيك. أو (-)-حمض اللاكتيك.
ويسمى خليط من الاثنين بكميات متساوية حمض اللاكتيك، أو حمض اللاكتيك الراسيمي.
حمض اللبنيك (E270) استرطابي.
حمض اللاكتيك قابل لل��متزاج مع الماء والإيثانول فوق نقطة انصهاره، وهي حوالي 16 إلى 18 درجة مئوية (61 إلى 64 درجة فهرنهايت).
حمض د-اللاكتيك وحمض اللاكتيك لهما نقطة انصهار أعلى.
غالبًا ما يكون حمض اللاكتيك (E270) الناتج عن تخمير الحليب راسيميًا، على الرغم من أن بعض أنواع البكتيريا تنتج حمض اللاكتيك فقط.

من ناحية أخرى، حمض اللاكتيك (E270) الذي يتم إنتاجه عن طريق التنفس اللاهوائي في عضلات الحيوانات يحتوي على الـ (l) ويسمى أحيانا حمض "ساركولاكتيك"، من الكلمة اليونانية ساركس، وتعني "اللحم".
في الحيوانات، يتم إنتاج اللاكتات باستمرار من البيروفات عبر إنزيم هيدروجين اللاكتات (LDH) في عملية التخمير أثناء عملية التمثيل الغذائي الطبيعية وممارسة الرياضة.
لا يزيد تركيز حمض اللاكتيك (E270) حتى يتجاوز معدل إنتاج اللاكتات معدل إزالة اللاكتات، والذي يحكمه عدد من العوامل، بما في ذلك ناقلات الكربوكسيلات الأحادية، والتركيز والشكل الإسوي لـ LDH، والقدرة التأكسدية للأنسجة.
يكون تركيز اللاكتات في الدم عادة 1-2 ملي مولار عند الراحة، ولكن يمكن أن يرتفع إلى أكثر من 20 ملي مولار أثناء المجهود المكثف ويصل إلى 25 ملي مولار بعد ذلك.
بالإضافة إلى الأدوار البيولوجية الأخرى، حمض اللاكتيك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G (GPCR).
في الصناعة، يتم إجراء تخمير حمض اللاكتيك (E270) بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك، والتي تحول الكربوهيدرات البسيطة مثل الجلوكوز أو السكروز أو الجالاكتوز إلى حمض اللاكتيك.
يمكن لهذه البكتيريا أيضًا أن تنمو في الفم؛ الحمض الذي ينتجونه هو المسؤول عن تسوس الأسنان المعروف باسم التسوس.
في الطب، يعد اللاكتات أحد المكونات الرئيسية لمحلول رينجر اللاكتاتي ومحلول هارتمان.
تتكون هذه السوائل الوريدية من كاتيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالإضافة إلى أنيونات اللاكتات والكلوريد في محلول مع الماء المقطر، وبشكل عام بتركيزات متساوية التوتر مع دم الإنسان.
يستخدم حمض اللاكتيك (E270) بشكل شائع لإنعاش السوائل بعد فقدان الدم بسبب الصدمة أو الجراحة أو الحروق.
يوجد حمض اللاكتيك (E270)، المعروف أيضًا باسم حمض الحليب، بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الزبادي والكفير والكوميس واللاسي وبعض أنواع الجبن القريش.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك (E270).
حمض اللاكتيك (E270) مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
يستخدم حمض اللاكتيك (E270) في تخمير البيرة لخفض الرقم الهيدروجيني وزيادة قوام البيرة.
يستخدم حمض اللاكتيك (E270) أيضًا في العديد من المشروبات والكوكتيلات لإضفاء طعم حامض.

الخواص الكيميائية لحمض اللاكتيك (E270).
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
ألفا: -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
الكثافة: 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 0.62 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
معامل الانكسار: n20/D 1.4262
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل: شراب
Pka: 3.08 (عند 100 درجة مئوية)
اللون: عديم اللون إلى الأصفر
الجاذبية النوعية: 1.209
الرقم الهيدروجيني: 3.51 (محلول 1 مم)؛ 2.96 (محلول 10 مم)؛ 2.44 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
ثابت العزل الكهربائي: 22.0 (16 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.
إنتشيكي: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.72
مرجع قاعدة بيانات CAS: 50-21-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-(50-21-5)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض اللاكتيك (E270) (50-21-5)

الخواص الكيميائية
حمض اللاكتيك (E270) عديم الرائحة.
يتكون حمض اللاكتيك (E270) من خليط من حمض اللاكتيك (C3H6O3) وحمض اللاكتات (C6H10O5).
المنتج التجاري هو الشكل الراسيمي.
يتوفر حمض اللاكتيك (E270) عادةً في محاليل تحتوي على 50 إلى 90% من حمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك (E270)، CH3CHOHCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، هو سائل استرطابي موجود في ثلاثة أشكال متساوية القياس.
يوجد حمض اللاكتيك (E270) في الدم والأنسجة الحيوانية كمنتج لاستقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
يتم الحصول على حمض اللاكتيك (E270) عن طريق تخمير السكروز (تكرير الذرة)، ويتواجد الخليط الراسيمي في الأطعمة المحضرة بالتخمر البكتيري أو المحضرة صناعياً.
حمض اللاكتيك (E270) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.

يستخدم حمض اللاكتيك (E270) كمذيب في صناعة الحلويات وفي الطب.
يتكون حمض اللاكتيك (E270) من خليط من حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك ومنتجات تكثيفه مثل حمض اللاكتويلاك وأحماض عديد اللاكتيك الأخرى والماء.
حمض اللاكتيك (E270) عادة ما يكون في شكل راسيمات، (RS) - حمض اللاكتيك، ولكن في بعض الحالات يكون الأيزومر (S) - (+) هو السائد.
حمض اللاكتيك (E270) هو سائل عديم الرائحة أو اللون أو أصفر قليلاً ولزج واسترطابي وغير متطاير.
سائل شراب عديم اللون أو مصفر، عديم الرائحة تقريبًا، يتكون من خليط من حمض اللاكتيك (E270) (C3H6O3) وحامض اللبنيك (C6H10O5).
يتم الحصول على حمض اللاكتيك (E270) عن طريق التخمر اللبني للسكريات أو يتم تحضيره صناعياً.
المنتج التجاري هو الشكل الراسيمي.
يتوفر حمض اللاكتيك (E270) عادةً في محاليل تحتوي على ما يعادل من 50% إلى 90% من حمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك (E270) هو حمض استرطابي، وعندما يتم تركيزه بالغليان، يتكثف الحمض ليشكل حمض اللاكتات، 2- (لاكتويلوكسي) حمض البروبانويك، والذي يتحلل عند التخفيف والتسخين إلى حمض اللاكتيك.
حمض اللاكتيك (E270) قابل للامتزاج مع الماء والكحول.

الاستخدامات
حمض اللاكتيك (E270) هو مكون متعدد الأغراض يستخدم كمادة حافظة ومقشر ومرطب ولتوفير الحموضة للتركيبة.
يوجد حمض اللاكتيك (E270) في الجسم في الدم والأنسجة العضلية كناتج لعملية استقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
حمض اللاكتيك (E270) هو أيضًا أحد مكونات عامل الترطيب الطبيعي للبشرة.
يحتوي حمض اللاكتيك (E270) على كمية مياه أفضل من الجلسرين.
تشير الدراسات إلى القدرة على زيادة قدرة الطبقة القرنية على الاحتفاظ بالمياه.
كما أنها تظهر أن مرونة طبقة الطبقة القرنية ترتبط ارتباطًا وثيقًا بامتصاص حمض اللاكتيك؛ أي أنه كلما زادت كمية حمض اللاكتيك الممتص (E270)، زادت مرونة طبقة الطبقة القرنية.
أفاد الباحثون أن الاستخدام المستمر للمستحضرات المكونة من حمض اللاكتيك بتركيزات تتراوح بين 5 و12 بالمائة أدى إلى تحسن خفيف إلى متوسط في التجاعيد الدقيقة وتعزيز بشرة أكثر نعومة ونعومة.
يمكن أن تساعد خصائص التقشير الخاصة بحمض اللاكتيك (E270) في عملية إزالة التصبغ الزائد من سطح الجلد، بالإضافة إلى تحسين ملمس البشرة وملمسها.
حمض اللاكتيك (E270) هو حمض ألفا هيدروكسي يتواجد في اللبن الرائب وغيره من المصادر الأقل شهرة، مثل البيرة والمخللات والأطعمة المصنوعة من خلال عملية التخمير البكتيري.

حمض اللاكتيك (E270) يكون مادة كاوية عند وضعه على الجلد في محاليل عالية التركيز.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي طبيعي موجود في الحليب واللحوم والبيرة، ولكنه يرتبط عادة بالحليب.
حمض اللاكتيك (E270) هو سائل شراب متوفر في محلول مائي 50 و 88٪، وهو قابل للامتزاج في الماء والكحول.
حمض اللاكتيك (E270) مستقر للحرارة، وغير متطاير، وله طعم سلس مثل طعم حمض الحليب.
يعمل حمض اللاكتيك (E270) كعامل نكهة، مادة حافظة، ومنظم حموضة في الأطعمة.
يُستخدم حمض اللاكتيك (E270) في الزيتون الأسباني لمنع الفساد وتوفير النكهة، وفي مسحوق البيض الجاف لتحسين خصائص التشتت والخفق، وفي الجبن القابل للدهن، وفي خلطات تتبيلة السلطة.
أظهر حمض اللاكتيك (E270) تأثيرًا مثبطًا جيدًا على الهورنبلند والبيروكسين والبيوتيت أثناء تعويم معادن الهيماتيت والإلمنيت.
يستخدم حمض اللاكتيك (E270) في بعض المنظفات السائلة كعامل إزالة الترسبات لإزالة رواسب الماء العسر مثل كربونات الكالسيوم، وتكوين اللاكتات، ولاكتات الكالسيوم.
ونظرًا للحموضة العالية لحمض اللاكتيك (E270)، يتم التخلص من هذه الرواسب بسرعة كبيرة، خاصة عند استخدام الماء المغلي، كما هو الحال في الغلايات.
يستخدم حمض اللاكتيك (E270) في بعض أنواع الصابون المضاد للبكتيريا ومنظفات الأطباق كبديل للتريكلوسان.
تاريخيًا، تم استخدام حمض اللاكتيك (E270) للمساعدة في محو الأحبار من الأوراق الرسمية ليتم تعديلها أثناء التزوير.

أساليب الانتاج
يتم تحضير حمض اللاكتيك (E270) عن طريق تخمير الكربوهيدرات، مثل الجلوكوز والسكروز واللاكتوز، مع البكتيريا العصوية الحمضية اللبنية أو الكائنات الحية الدقيقة ذات الصلة.
على نطاق تجاري، يتم استخدام مصل اللبن أو نشا الذرة أو البطاطس أو دبس السكر كمصدر للكربوهيدرات.
يمكن أيضًا تحضير حمض اللاكتيك (E270) صناعيًا عن طريق التفاعل بين الأسيتالديهيد وأول أكسيد الكربون عند درجة حرارة 130-200 درجة مئوية تحت ضغط عالٍ، أو عن طريق التحلل المائي للسداسيات مع هيدروكسيد الصوديوم.
حمض اللاكتيك (E270) الذي يتم تحضيره عن طريق تخمير السكريات هو حمض دوار؛ حمض اللبنيك المحضر صناعيا هو راسيمي.
ومع ذلك، فإن حمض اللاكتيك (E270) المحضر عن طريق التخمير يصبح قابلاً للتدوير عند تخفيفه بالماء بسبب التحلل المائي لـ (R) - حمض اللاكتات إلى (S) - حمض اللاكتيك.

المرادفات
حمض اللاكتيك
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك
DL- حمض اللاكتيك
50-21-5
2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك
حمض الحليب
اللاكتات
تونسيلوزان
حمض اللاكتيك راسيمي
حمض اللاكتيك العادي
حمض إيثيليدينيلاكتيك
لاكتوفاجان
حمض اللبنيك
26100-51-6
ميلشسير
حمض اللاكتيك، دل-
كيسيلينا مليكانا
حامض اللبنيك
DL-Milchsaeure
حمض اللاكتيك USP
(+/-)-حمض اللاكتيك
حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-
إيثيليدينميلشسير
598-82-3
1-حمض الهيدروكسي إيثان كربوكسيليك
حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك
حمض اللبنيك (طبيعي)
(RS)-2-هيدروكسي بروبيونسايور
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2611
ميلشسور
كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا
لوركس
حمض البروبيونيك، 2-هيدروكسي-
بوراك لجنة الاتصالات الفدرالية 80
بوراك لجنة الاتصالات الفدرالية 88
تشيونغين سامراخان
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2611
سيكريس 2951
اتش اس دي بي 800
تشيونغين هايوهوان
تشونغين هايجانغوان
سي-83
2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك
(+-)-2-حمض الهيدروكسي بروبانويك
بيولاك
نسك 367919
حمض اللبنيك، الصف التكنولوجيا
الصب الكيميائي
حمض ألفا هيدروكسي بروبانويك
AI3-03130
هيبور 88
DL- حمض اللاكتيك
اينكس 200-018-0
اينكس 209-954-4
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 128929
حمض اللبنيك، مخزنة
نسك-367919
UNII-3B8D35Y7S4
2-هيدروكسي-2-حمض ميثيل أسيتيك
بي آر إن 5238667
INS رقم 270
DTXSID7023192
(+/-)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك
الشابي:78320
INS-270
3B8D35Y7S4
ه 270
MFCD00004520
حمض اللبنيك (+-)
.ألفا.-حمض الهيدروكسي بروبانويك
.ألفا.-حمض الهيدروكسي بروبيونيك
دتكسيد003192
إي-270
إيك 200-018-0
NCGC00090972-01
2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك
(R) -2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛ H-D-Lac-OH
C01432
ميلشسور [الألمانية]
حمض اللبنيك [يناير]
كيسيلينا مليتشنا [التشيكية]
حمض البروبانويك، هيدروكسي-
كاس-50-21-5
2 حمض الهيدروكسي بروبانويك
2 حمض الهيدروكسي بروبيونيك
كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا [التشيكية]
حمض اللاكتيك [USP:JAN]
لاكتاسول
1- هيدروكسي إيثان. 1- حمض كربوكسيلي
حمض اللاكتيك
DL-ميلشسور
(2RS)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك
اللاكتات (تن)
4b5w
حمض البروبانويك، (+-)
حمض اللاكتيك، راسيمي
حمض اللبنيك (II)
(.+/-.)-حمض اللاكتيك
حمض اللبنيك (7CI، 8CI)
حمض اللبنيك (JP17/دستور الأدوية الأمريكي)
حمض اللاكتيك، 85%، لجنة الاتصالات الفدرالية
حمض اللبنيك، راسيمي، دستور الأدوية الأمريكي
NCIOpen2_000884
(+-)-حمض اللاكتيك
حمض اللاكتيك [مي]
حمض اللبنيك [منظمة الصحة العالمية-IP]
(RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك
حمض اللبنيك، DL-(II)
حمض اللاكتيك [HPUS]
1-حمض الهيدروكسي إيثان الكربوكسيلي
33X04XA5AT
حمض اللاكتيك (90%)
كيمبل1200559
حمض اللبنيك الطبيعي >=85%
BDBM23233
حمض اللاكتيك أو حمض اللاكتيك
حمض اللاكتيك، 85%، لجنة الاتصالات الفدرالية
حمض اللبنيك، DL- [II]
حمض اللاكتيك، ~90% (T)
حمض اللاكتيك DL، AR، > = 88%
حمض اللاكتيك DL، LR، >=88%
DL- حمض اللبنيك [منظمة الصحة العالمية-DD]
حمض اللبنيك (دراسة EP)
حمض اللاكتيك، محلول 10 بالمائة
هي-B2227
حمض اللبنيك (دراسة جامعة جنوب المحيط الهادئ)
حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي- (9CI)
Tox21_111049
Tox21_202455
Tox21_303616
NSC367919
AKOS000118855
أكوس017278364
Tox21_111049_1
حمض اللبنيك [WHO-IP اللاتينية]
AM87208
DB04398
SB44647
SB44652
حمض البروبانويك،2-هيدروكسي-،(.+/-.)-
2-حمض الهيدروكسي بروبيونيك، حمض اللاكتيك دي إل
NCGC00090972-02
NCGC00090972-03
NCGC00257515-01
NCGC00260004-01
26811-96-1
حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، كاشف، ACS
CS-0021601
فت-0624390
فت-0625477
فت-0627927
فت-0696525
فت-0774042
L0226
EN300-19542
حمض اللاكتيك، يلبي مواصفات اختبار USP
D00111
F71201
A877374
DL-حمض اللاكتيك، SAJ درجة أولى، 85.0-92.0%
س161249
حمض اللاكتيك DL، درجة خاصة JIS، 85.0-92.0%
F2191-0200
Z104474158
BC10F553-5D5D-4388-BB74-378ED4E24908
حمض اللاكتيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض اللبنيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
DL-حمض اللاكتيك 90%، صناعي، مطابق للمواصفات التحليلية للدكتوراه الأوروبية.
152-36-3
حمض اللبنيك (حمض الحليب)
وصف:
حمض اللبنيك (حمض الحليب) هو حمض عضوي.
يحتوي حمض اللبنيك (حمض الحليب) على الصيغة الجزيئية CH3CH(OH)COOH.
حمض اللبنيك (حمض اللبن) لونه أبيض في الحالة الصلبة وهو قابل للامتزاج بالماء.


رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0

عندما يكون في الحالة الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك (حمض الحليب) محلول عديم اللون.
يشمل الإنتاج كلا من التوليف الاصطناعي وكذلك المصادر الطبيعية.
حمض اللبنيك (حمض الحليب) هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل مجاورة لمجموعة الكربوكسيل.
يستخدم حمض اللبنيك (حمض الحليب) كوسيط اصطناعي في العديد من صناعات التخليق العضوي وفي مختلف الصناعات البيوكيميائية.
تسمى القاعدة المترافقة لحمض اللاكتيك (حمض الحليب) اللاكتات (أو أنيون اللاكتات).
اسم مجموعة الأسيل المشتقة هو لاكتويل.









في المحلول، يمكن أن يتأين بفقد البروتون لينتج أيون اللاكتات CH
3CH(OH)CO−
2. بالمقارنة مع حمض الأسيتيك، فإن pKa الخاص به أقل بوحدة واحدة، مما يعني أن حمض اللاكتيك أكثر حمضية بعشر مرات من حمض الأسيتيك. هذه الحموضة المرتفعة هي نتيجة للترابط الهيدروجيني داخل الجزيئات بين مجموعة ألفا هيدروكسيل ومجموعة الكربوكسيل.

حمض اللبنيك هو كيرالي، ويتكون من اثنين من المتصاوغات الضوئية. يُعرف أحدهما باسم حمض اللاكتيك، (S) - حمض اللاكتيك، أو (+) - حمض اللاكتيك، والآخر، صورته المرآة، هو حمض اللاكتيك، (R) - حمض اللاكتيك، أو (-)- حمض اللاكتيك. ويسمى خليط من الاثنين بكميات متساوية حمض اللاكتيك، أو حمض اللاكتيك الراسيمي. حمض اللبنيك استرطابي. حمض اللاكتيك قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول فوق نقطة انصهاره، وهي حوالي 16 إلى 18 درجة مئوية (61 إلى 64 درجة فهرنهايت). حمض د-اللاكتيك وحمض اللاكتيك لهما نقطة انصهار أعلى. غالبًا ما يكون حمض اللاكتيك الناتج عن تخمير الحليب راسيميًا، على الرغم من أن بعض أنواع البكتيريا تنتج حمض اللاكتيك د فقط. يسمى حمض الساركولاكتيك، من الكلمة اليونانية ساركس، وتعني "اللحم".

في الحيوانات، يتم إنتاج اللاكتات باستمرار من البيروفات عن طريق إنزيم هيدروجيناز اللاكتات (LDH) في عملية التخمير أثناء عملية التمثيل الغذائي الطبيعي وممارسة الرياضة. ولا يزيد تركيزه حتى يتجاوز معدل إنتاج اللاكتات معدل إزالة اللاكتات، والذي يحكمه عدد من العوامل، بما في ذلك الناقلات أحادية الكربوكسيل، وتركيز وشكل LDH، والقدرة التأكسدية للأنسجة. تركيز اللاكتات في الدم عادة ما يكون 1-2 ملي مولار عند الراحة، ولكن يمكن أن يرتفع إلى أكثر من 20 ملي مولار أثناء المجهود المكثف ويصل إلى 25 ملي مولار بعد ذلك. بالإضافة إلى الأدوار البيولوجية الأخرى، يعد حمض اللاكتيك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G (GPCR) مقترن بـ Gi/o (GPCR).

في الصناعة، يتم إجراء تخمير حمض اللاكتيك بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك، والتي تحول الكربوهيدرات البسيطة مثل الجلوكوز أو السكروز أو الجالاكتوز إلى حمض اللاكتيك. يمكن لهذه البكتيريا أيضًا أن تنمو في الفم؛ الحمض الذي ينتجونه هو المسؤول عن تسوس الأسنان المعروف باسم التسوس.[11] [12] [13] [14] في الطب، يعد اللاكتات أحد المكونات الرئيسية لمحلول رينجر اللاكتاتي ومحلول هارتمان. تتكون هذه السوائل الوريدية من كاتيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالإضافة إلى أنيونات اللاكتات والكلوريد في محلول مع الماء المقطر، وبشكل عام بتركيزات متساوية التوتر مع دم الإنسان. يستخدم بشكل شائع لإنعاش السوائل بعد فقدان الدم بسبب الصدمة أو الجراحة أو الحروق.

تاريخ
كان الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل أول شخص يعزل حمض اللاكتيك في عام 1780 من اللبن الرائب.[15] يعكس الاسم شكل دمج اللبن المشتق من الكلمة اللاتينية lac، والتي تعني "الحليب". في عام 1808، اكتشف يونس جاكوب بيرسيليوس أن حمض اللاكتيك (في الواقع ل-لاكتات) يتم إنتاجه أيضًا في العضلات أثناء المجهود.[16] تم إنشاء هيكلها من قبل يوهانس ويسليسينوس في عام 1873.

في عام 1856، اكتشف لويس باستور دور البكتيريا اللبنية في تخليق حمض اللاكتيك. تم استخدام هذا المسار تجاريًا من قبل الصيدلية الألمانية Boehringer Ingelheim في عام 1895.

في عام 2006، وصل الإنتاج العالمي لحمض اللاكتيك إلى 275.000 طن بمتوسط نمو سنوي قدره 10%.[17]

إنتاج
يتم إنتاج حمض اللاكتيك صناعيا عن طريق التخمر البكتيري للكربوهيدرات، أو عن طريق التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد. اعتبارًا من عام 2009، تم إنتاج حمض اللاكتيك في الغالب (70-90٪) عن طريق التخمير. يمكن إنتاج حمض اللاكتيك الراسيمي الذي يتكون من خليط 1:1 من الأيزومرات الفراغية d وl، أو من مخاليط تحتوي على ما يصل إلى 99.9% من حمض اللاكتيك، عن طريق التخمير الميكروبي. من الممكن إنتاج حمض اللاكتيك على نطاق صناعي عن طريق التخمير، ولكنه أكثر صعوبة.

إنتاج التخمير
يتم الحصول على منتجات الألبان المتخمرة صناعيا عن طريق تخمير الحليب أو مصل اللبن بواسطة بكتيريا Lactobacillus: Lactobacillus acidophilus، Lacticaseibacillus casei (Lactobacillus casei)، Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus (Lactobacillus bulgaricus)، Lactobacillus helveticus، Lactococcuslactis، Bacillus amyloliquefaciens، and Streptococcus salivarius subsp. ثيرموفيلوس (المكورات العقدية ثيرموفيلوس).

كمادة أولية للإنتاج الصناعي لحمض اللاكتيك، تقريبًا أي مصدر كربوهيدرات يحتوي على C
5 (سكر البنتوز) و C
يمكن استخدام 6 ( سكر هيكسوز ) . يتم استخدام السكروز النقي والجلوكوز من النشا والسكر الخام وعصير البنجر بشكل متكرر.[20] يمكن تقسيم البكتيريا المنتجة لحمض اللاكتيك إلى فئتين: البكتيريا المتجانسة مثل الملبنة المجبنة والمكورة اللبنية، التي تنتج مولين من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز، والأنواع غير المتجانسة التي تنتج مول واحد من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز وكذلك ثاني أكسيد الكربون و حمض الأسيتيك/الإيثانول.[21]

الإنتاج الكيميائي
يتم تصنيع حمض اللاكتيك الراسيمي صناعيا عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج. عندما يتم إجراء التحلل المائي بواسطة حمض الهيدروكلوريك، يتشكل كلوريد الأمونيوم كمنتج ثانوي؛ تعد الشركة اليابانية موساشينو واحدة من آخر الشركات الكبرى المصنعة لحمض اللاكتيك بهذا الطريق. يمكن أيضًا تصنيع كل من أحماض اللاكتيك الراسيمية والحمضية النقية من مواد أولية أخرى (أسيتات الفينيل، الجلسرين، إلخ) عن طريق تطبيق الإجراءات التحفيزية.

مادة الاحياء
البيولوجيا الجزيئية
حمض اللاكتيك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن ببروتين G (GPCR).

ممارسة الرياضة واللاكتات
أنظر أيضا: ن-لاكتويل فينيل ألانين
أثناء تمارين القوة مثل الركض السريع، عندما يكون معدل الطلب على الطاقة مرتفعًا، يتم تكسير الجلوكوز وتأكسده إلى البيروفات، ثم يتم إنتاج اللاكتات من البيروفات ب��كل أسرع من قدرة الجسم على معالجته، مما يؤدي إلى ارتفاع تركيز اللاكتات. يعد إنتاج اللاكتات مفيدًا لتجديد NAD+ (يتم اختزال البيروفات إلى اللاكتات بينما يتأكسد NADH إلى NAD+)، والذي يستخدم في أكسدة جليسرالديهيد 3-فوسفات أثناء إنتاج البيروفات من الجلوكوز، وهذا يضمن الحفاظ على إنتاج الطاقة و يمكن أن يستمر التمرين. أثناء التمرين المكثف، لا تستطيع السلسلة التنفسية مواكبة كمية أيونات الهيدروجين التي تتحد لتشكل NADH، ولا يمكنها تجديد NAD+ بسرعة كافية.

يمكن استخدام اللاكتات الناتج بطريقتين:

الأكسدة مرة أخرى إلى البيروفات بواسطة خلايا العضلات المؤكسجة جيدًا وخلايا القلب وخلايا المخ
يتم بعد ذلك استخدام البيروفات مباشرة لتغذية دورة كريبس
التحويل إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز في الكبد وإطلاقه مرة أخرى في الدورة الدموية؛ انظر دورة كوري[24]
إذا كانت تركيزات الجلوكوز في الدم مرتفعة، فيمكن استخدام الجلوكوز لبناء مخازن الجليكوجين في الكبد.
ومع ذلك، يتشكل اللاكتات باستمرار أثناء الراحة وأثناء جميع شدة التمرين. يعمل اللاكتات كوقود استقلابي يتم إنتاجه والتخلص منه بشكل مؤكسد أثناء راحة العضلات وتمرينها. بعض أسباب ذلك هي التمثيل الغذائي في خلايا الدم الحمراء التي تفتقر إلى الميتوكوندريا، والقيود الناتجة عن نشاط الإنزيم الذي يحدث في ألياف العضلات ذات القدرة العالية على تحليل السكر. الحماض اللبني هو حالة فسيولوجية تتميز بتراكم اللاكتات (خاصة اللاكتات)، مع تكوين درجة حموضة منخفضة للغاية في الأنسجة - وهو شكل من أشكال الحماض الأيضي.

قد يحدث الحماض اللبني أثناء التمرين بسبب H+ من التحلل المائي ATP (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−)
4 + H+)، وأن اختزال البيروفات إلى اللاكتات (بيروفات− + NADH + H+ → اللاكتات− + NAD+) يستهلك في الواقع H+. العوامل المسببة للزيادة في [H+] تنتج من إنتاج اللاكتات− من جزيء محايد، وزيادة [H+] للحفاظ على الحيادية الكهربية. وهناك وجهة نظر معاكسة مفادها أن اللاكتات - يتم إنتاجه من البيروفات - الذي له نفس الشحنة. إن إنتاج البيروفات− من الجلوكوز المحايد هو الذي يولد H+:

C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−
4 → 2 تش
3COCO−
2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O
يمتص إنتاج اللاكتات− اللاحق هذه البروتونات:
2 الفصل
3COCO−
2 + 2 H+ + 2 NADH →2 CH
3CH(OH)CO−
2 + 2 ناد+
إجمالي:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−
4 → 2 تش
3COCO−
2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O
→ 2 تش
3CH(OH)CO−
2 + 2 NAD+ + 2 ATP4− + 2 H2O
على الرغم من أن تفاعل الجلوكوز → 2 لاكتات− + 2 H+ يطلق اثنين من H+ عند النظر إليه بمفرده، إلا أن H+ يتم امتصاصه في إنتاج ATP. من ناحية أخرى، يتم إطلاق الحموضة الممتصة أثناء التحلل المائي اللاحق لـ ATP: ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−
4 + ح+. لذلك بمجرد تضمين استخدام ATP، فإن التفاعل العام يكون كذلك

C6H12O6 → 2 CH
3COCO−
2 + 2 ح+
يؤدي توليد ثاني أكسيد الكربون أثناء التنفس أيضًا إلى زيادة في [H+].

مصدر طاقة الأنسجة العصبية
على الرغم من أنه يُفترض عادةً أن يكون الجلوكوز هو مصدر الطاقة الرئيسي للأنسجة الحية، إلا أن هناك بعض التقارير التي تشير إلى أن اللاكتات، وليس الجلوكوز، هو الذي يتم استقلابه بشكل تفضيلي بواسطة الخلايا العصبية في دماغ العديد من أنواع الثدييات (أبرزها الفئران). [27] [28] [مطلوب مصدر غير أساسي] وفقا لفرضية مكوك اللاكتات، فإن الخلايا الدبقية هي المسؤولة عن تحويل الجلوكوز إلى اللاكتات، وتوفير اللاكتات للخلايا العصبية. [29] [ 30] بسبب هذا النشاط الأيضي الموضعي للخلايا الدبقية، فإن السائل خارج الخلوي المحيط مباشرة بالخلايا العصبية يختلف بشدة في تركيبه عن الدم أو السائل النخاعي، حيث يكون أكثر ثراءً باللاكتات، كما وجد في دراسات التحلل الدقيق.

استقلاب نمو الدماغ
تشير بعض الأدلة إلى أن اللاكتات مهم في المراحل المبكرة من التطور لاستقلاب الدماغ في موضوعات ما قبل الولادة وأوائل ما بعد الولادة، مع وجود اللاكتات في هذه المراحل بتركيزات أعلى في سوائل الجسم، ويتم استخدامه من قبل الدماغ بشكل تفضيلي على الجلوكوز. تم الافتراض أيضًا أن اللاكتات قد يمارس تأثيرًا قويًا على شبكات GABAergic في الدماغ النامي، مما يجعلها أكثر تثبيطًا مما كان يُفترض سابقًا، [31] يعمل إما من خلال دعم أفضل للمستقلبات، [27] أو تغييرات في مستويات الأس الهيدروجيني الأساسية داخل الخلايا. [32] [33] أو كليهما.[34]

تظهر الدراسات التي أجريت على شرائح دماغ الفئران أن بيتا هيدروكسي بويترات واللاكتات والبيروفات تعمل كركائز طاقة مؤكسدة، مما يتسبب في زيادة مرحلة أكسدة NAD(P)H، وأن الجلوكوز لم يكن كافيًا كحامل للطاقة أثناء النشاط التشابكي المكثف، وأخيرًا ، أن اللاكتات يمكن أن يكون ركيزة طاقة فعالة قادرة على الحفاظ على وتعزيز استقلاب الطاقة الهوائية في الدماغ في المختبر. توفر الدراسة "بيانات جديدة عن عابري مضان NAD(P)H ثنائي الطور، وهي استجابة فسيولوجية مهمة للتنشيط العصبي التي تم استنساخها في العديد من الدراسات والتي يعتقد أنها تنشأ في الغالب من تغيرات التركيز الناجمة عن النشاط إلى مجمعات NADH الخلوية." [36]

يمكن أن يعمل اللاكتات أيضًا كمصدر مهم للطاقة للأعضاء الأخرى، بما في ذلك القلب والكبد. أثناء النشاط البدني، ما يصل إلى 60% من معدل دوران الطاقة في عضلة القلب يأتي من أكسدة اللاكتات.[15]

فحص الدم

النطاقات المرجعية لاختبارات الدم، ومقارنة محتوى اللاكتات (الموضح باللون البنفسجي في يمين الوسط) مع المكونات الأخرى في دم الإنسان
يتم إجراء اختبارات الدم لللاكتات لتحديد حالة التوازن الحمضي القاعدي في الجسم. غالبًا ما يكون أخذ عينات الدم لهذا الغرض شريانيًا (حتى لو كان أكثر صعوبة من بزل الوريد)، لأن مستويات اللاكتات تختلف بشكل كبير بين الشرياني والوريدي، والمستوى الشرياني أكثر تمثيلاً لهذا الغرض.

النطاقات المرجعية
الحد الأدنى الحد الأعلى
الوريدي 4.5[37]19.8[37]مجم/ديسيلتر
0.5[38] 2.2[38] مليمول/لتر
الشرايين 4.5[37]14.4[37]مجم/ديسيلتر
0.5[38] 1.6[38] مليمول/لتر
أثناء الولادة، يمكن قياس مستويات اللاكتات في الجنين عن طريق اختبار دم فروة رأس الجنين.

الاستخدامات
سلائف البوليمر
المقال الرئيسي: حمض البوليلاكتيك
يمكن تجفيف جزيئين من حمض اللاكتيك إلى لاكتيد اللاكتون. في وجود المحفزات، يتبلمر اللاكتيد إلى متعدد اللاكتيدات اللاإرادية أو المتلازمية (PLA)، وهي بوليسترات قابلة للتحلل. PLA هو مثال على البلاستيك غير المشتق من البتروكيماويات.

التطبيقات الصيدلانية ومستحضرات التجميل
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في التكنولوجيا الصيدلانية لإنتاج اللاكتات القابلة للذوبان في الماء من المكونات النشطة غير القابلة للذوبان. يتم استخدامه أيضًا في المستحضرات الموضعية ومستحضرات التجميل لضبط الحموضة ولخصائصه المطهرة ومذيبة للقرنية.

أظهرت البكتيريا التي تحتوي على حمض اللاكتيك نتائج واعدة في تقليل أوكسالوريا من خلال خصائصها المزيله للرواسب الكلسية في مركبات الكالسيوم.[39]

الأطعمة
الطعام المخمر
يوجد حمض اللاكتيك بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن القريش. يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك. حمض اللاكتيك مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة للخبز المخمر.

في قوائم المعلومات الغذائية قد يتم تضمين حمض اللاكتيك تحت مصطلح "الكربوهيدرات" (أو "الكربوهيدرات بالاختلاف") لأن هذا غالبًا ما يتضمن كل شيء آخر غير الماء والبروتين والدهون والرماد والإيثانول. إذا كان هذا هو الحال، فإن الطاقة الغذائية المحسوبة قد تستخدم معيار 4 كيلو سعر حراري (17 كيلو جول) لكل جرام والذي يستخدم غالبًا لجميع الكربوهيدرات. ولكن في بعض الحالات يتم تجاهل حمض اللاكتيك في الحساب.[41] تبلغ كثافة الطاقة لحمض اللاكتيك 362 سعرة حرارية (1510 كيلوجول) لكل 100 جرام.[42]

تحتوي بعض أنواع البيرة (البيرة الحامضة) عمدًا على حمض اللاكتيك، ومن هذه الأنواع لحم الحملان البلجيكي. والأكثر شيوعًا هو أن هذا يتم إنتاجه بشكل طبيعي عن طريق سلالات مختلفة من البكتيريا. تقوم هذه البكتيريا بتخمير السكريات إلى أحماض، على عكس الخميرة التي تخمر السكر إلى إيثانول. بعد تبريد نقيع الشعير، يُسمح للخميرة والبكتيريا "بالسقوط" في أجهزة التخمير المفتوحة. سيضمن صانعو أنواع البيرة الأكثر شيوعًا عدم السماح لمثل هذه البكتيريا بالدخول إلى جهاز التخمير. وتشمل أنماط البيرة الحامضة الأخرى برلينر فايس، فلاندرز الأحمر والبيرة البرية الأمريكية.

في صناعة النبيذ، غالبًا ما تُستخدم عملية بكتيرية، طبيعية أو خاضعة للرقابة، لتحويل حمض الماليك الموجود بشكل طبيعي إلى حمض اللاكتيك، لتقليل الحدة ولأسباب أخرى متعلقة بالنكهة. يتم إجراء هذا التخمير المالوليك بواسطة بكتيريا حمض اللاكتيك.

على الرغم من أنه لا يوجد عادةً بكميات كبيرة في الفاكهة، إلا أن حمض اللاكتيك هو الحمض العضوي الأساسي في فاكهة الأكيبيا، ويشكل 2.12% من العصير.[45]

تمت إضافته بشكل منفصل
كمضاف غذائي تمت الموافقة على استخدامه في الاتحاد الأوروبي،[46] والولايات المتحدة[47] وأستراليا ونيوزيلندا؛[48] وهو مُدرج برقم INS 270 أو برقم E E270. يستخدم حمض اللاكتيك كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل نكهة. وهو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمزيل للتلوث أثناء معالجة اللحوم.[50] يتم إنتاج حمض اللاكتيك تجاريا عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي. تشمل مصادر الكربوهيدرات الذرة والبنجر وقصب السكر.


الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض اللاكتيك (حمض الحليب):
الصيغة الكيميائية C3H6O3
الكتلة المولية 90.078 جم•مول−1
نقطة الانصهار 18 درجة مئوية (64 درجة فهرنهايت؛ 291 كلفن)
نقطة الغليان 122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت، 395 كلفن) عند 15 ملم زئبق
الذوبان في الماء امتزاج[2]
الحموضة (pKa) 3.86،[3] 15.1[4]
الكيمياء الحرارية
المحتوى الحراري القياسي لـ
الاحتراق (ΔcH ⦵ 298) 1361.9 كيلو جول/مول، 325.5 سعرة حرارية/مول، 15.1 كيلو جول/جم، 3.61 سعرة حرارية/جم


حمض اللبنيك الغذاء الصف

حمض اللاكتيك هو سائل عديم اللون أو مصفر ذو رائحة مميزة مثل الحليب الحامض.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يشارك في العمليات البيوكيميائية المختلفة.


رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
الصيغة الجزيئية: C3H6O3



المرادفات:
α- حمض الهيدروكسي بروبيونيك ، أو 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك، حمض الحليب



يستخدم أيضًا حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل منكه.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمحمض ، وعامل منكه ومنظم لدرجة الحموضة في المشروبات والبيرة ونبيذ الفاكهة واللحوم والعجين المخمر والسلطات والصلصات والحلويات (مثل الحلوى المسلوقة وعلكة الفاكهة) والخضروات المخللة.


يتم استخدام درجة الغذاء لحمض اللاكتيك أيضًا في التكنولوجيا الصيدلانية لإنتاج اللاكتات القابلة للذوبان في الماء من المكونات النشطة غير القابلة للذوبان.
يجد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مزيدًا من الاستخدام في المستحضرات الموضعية ومستحضرات التجميل لضبط الحموضة ولخصائصه المطهرة ومذيبة للقرنية .
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.


عادة ما يتم الإنتاج التجاري لحمض اللاكتيك عن طريق التخمير.
حمض اللبنيك الغذاء الصف هو حمض عضوي.
يحتوي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك على الصيغة الجزيئية CH3CHOOH.


في حالته الصلبة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أبيض اللون وقابل للامتزاج مع الماء.
عندما يكون في حالته الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك الغذائي محلول عديم اللون .
وبطبيعة الحال، يحدث حمض اللاكتيك في الغذاء كمنتج ثانوي كيميائي للتنفس اللاهوائي لدى البشر، وهذه هي العملية التي تنتج بها الخلايا الطاقة بدون الأكسجين.


يتم إنتاج حمض اللاكتيك أيضًا عن طريق البكتيريا الموجودة في الزبادي ويوجد أيضًا في الدم، حيث يتم ترسيبه عن طريق العضلات وخلايا الدم الحمراء.
صناعيًا، يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي عن طريق التخمير البكتيري للكربوهيدرات. يتم الحصول على منتجات الألبان المتخمرة صناعيا عن طريق تخمير الحليب أو مصل اللبن بواسطة بكتيريا الملبنة.


هناك طريقة أخرى للإنتاج، من خلال التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.
ويتم ذلك عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج .
يمكن استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في المنتجات الصيدلانية لأنه ينتج لاكتات قابلة للذوبان في الماء من مكونات غير قابلة للذوبان.


في صناعة المواد الغذائية، يوجد حمض اللاكتيك الغذائي بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، بما في ذلك الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن المنزلية.
يتم تخثر (تخثر) الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.
حمض اللاكتيك هو المسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.


يتم الحصول على حمض اللاكتيك من تخمير السكريات النباتية.
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مثاليًا للاستخدام في وصفات الجبن النباتي.
يضيف حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية نكهة حامضة طبيعية إلى خبز العجين المخمر.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في صناعات مستحضرات التجميل والأدوية والمواد الغذائية والكيميائية.
يوجد حمض اللاكتيك الغذائي، المعروف أيضًا باسم حمض الحليب، بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الزبادي والكفير والكوميس واللبن وبعض أنواع الجبن القريش.
يتم تخثر (تخثر) الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.


حمض اللاكتيك هو المسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
كعنصر في منتجات العناية الشخصية، يتمتع حمض اللاكتيك الغذائي بالقدرة على تعزيز مستويات رطوبة البشرة - حتى أثناء تقشيرها.
في التركيزات الأعلى، يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمقشر يساعد على إذابة الروابط بين خلايا الجلد، بينما في المستويات المنخفضة يتم استخدامه كمرطب، مما يعني أنه يمكن أن يساعد بالفعل في ترطيب البشرة عن طريق سحب الماء إلى طبقة الجلد الخارجية.


يعد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أحد المضافات الغذائية والمكونات الشائعة في معظم البلدان.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان والأطعمة المخمرة.
يحدث التخمر عندما تتغذى البكتيريا الطبيعية على السكر والنشا الموجود في الطعام، مما يؤدي إلى إنتاج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.


تنتج هذه العملية فيتامينات ب والإنزيمات المفيدة والمزيد.
يُفضل شكل L( +) لتحسين التمثيل الغذائي والكربوهيدرات الطبيعية.
يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مكونًا متعدد الاستخدامات يستخدم في صناعة المواد الغذائية كمنظم للحموضة ومحمض .


يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على استقرار الحموضة والحفاظ على مستويات الأس الهيدروجيني ومنع التلوث الميكروبي.
قم بزيادة العمر الافتراضي لمنتجات الألبان والمعلبات المخمرة واللحوم المصنعة والمشروبات والمنتجات القائمة على البيض وأغذية الأطفال باستخدام حمض اللاكتيك الغذائي.


لا يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمادة حافظة فحسب، بل إنه يعزز أيضًا طعم ورائحة إبداعاتك.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
عادةً ما يتم الإنتاج التجاري للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك عن طريق التخمير التقليدي للكربوهيدرات الطبيعية.


يتم إنتاج معيار درجة الغذاء لحمض اللاكتيك من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.
حمض اللاكتيك هو سائل مصفر إلى عديم اللون، له رائحة وطعم حمضي خفيف.
حمض اللاكتيك هو مركب عضوي له الصيغة CH3CH( OH)CO2H.


في حالته الصلبة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أبيض اللون وقابل للذوبان في الماء.
في حالته السائلة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية واضحًا.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي بشكل طبيعي وصناعي.


باعتباره مادة مضافة للأغذية، تمت الموافقة على استخدام حمض اللاكتيك في الغذاء في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا؛ تم إدراجه برقم INS 270 أو برقم E E270.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي تجاريًا عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.


تشمل مصادر الكربوهيدرات من حمض اللاكتيك الغذائي الذرة والبنجر وقصب السكر.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو حمض ألفا هيدروكسي مع خصائص مقشرة ومرطبة.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بشكل طبيعي في الجسم (وهو المادة التي تمنحك "غرزة" أثناء التمرين) ويوجد أيضًا في الزبادي والحليب.


قد يوجد حمض اللاكتيك في الغذاء إما على شكل مادة صلبة بيضاء في شكل نقي، أو سائل شفاف إلى مصفر عند إذابته في الماء.
يمكن إنتاج حمض اللاكتيك من خلال تخمير الكربوهيدرات، أو تصنيعه من الأسيتالديهيد.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك من نشا الذرة الطبيعي من خلال التخمير التقليدي للكربوهيدرات الطبيعية، وهو حل متعدد الاستخدامات يستخدم في مختلف التطبيقات الغذائية.


إحدى الفوائد الحاسمة للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك هي قدرته على المساعدة في التحكم في مستويات الأس الهيدروجيني.
تعمل موازنة مستويات الأس الهيدروجيني على تحسين النكهة والملمس وتضمن أن المنتج النهائي آمن ومستقر.
بسبب تنظيم وخفض مستويات الأس الهيدروجيني، يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمثبط للميكروبات مع نمو البكتيريا الضارة المحتملة.


باعتباره مادة حافظة فعالة للغاية، يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على إطالة العمر الافتراضي للمنتج وتقليل مخاطر التلف أو التلوث.
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مثاليًا للمخبوزات ومنتجات الألبان والمشروبات واللحوم والعديد من التطبيقات الأخرى.
حمض اللبنيك الغذاء الصف هو غير المعدلة وراثيا.


حمض اللبنيك الغذاء الصف هو مركب كيميائي يصنف على أنه حمض عضوي.
حمض اللاكتيك الغذائي هو نوع من حمض الكربوكسيل، المعروف على وجه التحديد باسم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية في الجسم كمنتج ثانوي لعملية التمثيل الغذائي اللاهوائي، بشكل أساسي في الأنسجة العضلية، خلال فترات النشاط البدني المكثف أو عندما يكون إمداد الأكسجين محدودًا.


يلعب حمض اللاكتيك الغذائي دورًا حاسمًا في إنتاج الطاقة ويمكن أن يكون بمثابة مصدر بديل للطاقة عند انخفاض توافر الجلوكوز.
من حيث تركيبه الكيميائي، يتكون حمض اللاكتيك الغذائي من جزيء ثلاثي الكربون مع مجموعة الهيدروكسيل (-OH) ومجموعة الكربوكسيل (-COOH) المرتبطة بالكربون الثاني.


يوجد حمض اللاكتيك الغذائي في شكلين من الأيزومر الفراغي : حمض اللاكتيك L وحمض اللاكتيك D.
حمض اللاكتيك هو الشكل الأكثر شيوعًا والأكثر نشاطًا بيولوجيًا الموجود عند البشر.
بشكل عام، يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مركبًا مهمًا ذو أهمية بيولوجية وصناعية متنوعة، حيث يساهم في العمليات الفسيولوجية المختلفة ويعمل بمثابة لبنة بناء كيميائية متعددة الاستخدامات في العديد من التطبيقات.


صناعيًا، يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي عن طريق التخمير البكتيري للكربوهيدرات. يتم الحصول على منتجات الألبان المتخمرة صناعيا عن طريق تخمير الحليب أو مصل اللبن بواسطة بكتيريا الملبنة.
هناك طريقة أخرى للإنتاج، من خلال التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.


ويتم ذلك عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج .
حمض اللبنيك الغذاء الصف، وخاصة في شكله الغذاء، لديها مجموعة متنوعة من الاستخدامات في صناعة الأغذية والمشروبات.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي طبيعي يتم إنتاجه من خلال التخمير، غالبًا من مصادر مثل السكريات والنشويات.


يتمتع حمض اللاكتيك الغذائي بنكهة خفيفة لاذعة ويُعرف عمومًا بأنه آمن (GRAS) عند استخدامه في التطبيقات الغذائية.
حمض اللبنيك الغذاء الصف هو حمض عضوي.
يحتوي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك على الصيغة الجزيئية CH3CHOOH.


في حالته الصلبة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أبيض اللون وقابل للامتزاج مع الماء.
عندما يكون في حالته الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك الغذائي محلول عديم اللون .
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو حمض ألفا هيدروكسي مع خصائص مقشرة ومرطبة.


وبطبيعة الحال، يحدث حمض اللاكتيك في الغذاء كمنتج ثانوي كيميائي للتنفس اللاهوائي لدى البشر، وهذه هي العملية التي تنتج به�� الخلايا الطاقة بدون الأكسجين.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك أيضًا عن طريق البكتيريا الموجودة في الزبادي ويوجد أيضًا في الدم، حيث يتم ترسيبه عن طريق العضلات وخلايا الدم الحمراء.



استخدامات وتطبيقات الصف الغذائي لحمض اللاكتيك:
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية مثل منتجات المخابز والمشروبات ومنتجات اللحوم والحلويات ومنتجات الألبان والسلطات والصلصات والوجبات الجاهزة وما إلى ذلك.
عادةً ما يعمل حمض اللاكتيك الموجود في المنتجات الغذائية كمنظم لدرجة الحموضة أو كمادة حافظة.


يتم إنتاج الصف الغذائي لحمض اللاكتيك من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.
حمض اللاكتيك هو سائل مصفر إلى عديم اللون، له رائحة وطعم حمضي خفيف.
حمض اللاكتيك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع كمنظم للحموضة في الأطعمة والمشروبات.


حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية قادر على الحفاظ على النكهة والنكهة؛ ومع ذلك، هذه ليست الميزة الوحيدة.
في صناعة المواد الغذائية، يتم استخدام حمض اللاكتيك كمادة حافظة، ومنظم للحموضة، ومحسن للنكهة، وله رقم INS 270 أو رقم E E270.


يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمادة حافظة للأطعمة ومقوية ونكهة.
حمض اللاكتيك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم في معالجة اللحوم كمطري ومحسن للنكهة.
تحتوي بعض أنواع البيرة (البيرة الحامضة) عمدًا على درجة غذائية مضافة من حمض اللاكتيك، أحد هذه الأنواع هو لحم الحملان البلجيكي .


في معظم الحالات، يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي الموجود في البيرة من سلالات بكتيرية مختلفة.
تقوم هذه البكتيريا بتخمير السكريات إلى أحماض، على عكس الخمائر التي تخمر السكريات إلى إيثانول.
بمجرد أن يبرد النقيع ، يُسمح للخميرة والبكتيريا "بالسقوط" في أجهزة التخمير المفتوحة.


سيضمن صانعو البيرة التقليدية عدم دخول هذه البكتيريا إلى جهاز التخمير.
تشمل الأنماط الأخرى من البيرة الحامضة "برلينر فايس " و"فلاندرز ريد" و"البيرة البرية الأمريكية".
في إنتاج النبيذ، يتم تحويل حمض الماليك الطبيعي إلى حمض اللاكتيك الغذائي لتقليل البهارات ولأسباب الذوق الأخرى، غالبًا ما يتم استخدام عملية بكتيرية طبيعية أو خاضعة للرقابة.


إذا كان الفعل البكتيري غير مستقر، تتم إضافة درجة غذائية إضافية من حمض اللاكتيك للحفاظ على ثبات معايير المنتج.
في صناعة الغسيل، يتم استخدام عامل مضاد للميكروبات، وهو حمض اللاكتيك الغذائي كمكون طبيعي لإزالة الترسبات، وهو أمر طبيعي وصديق للبيئة.


يوجد حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع في مزيلات الترسبات العضوية لآلات القهوة.
يمكن العثور على العديد من المنتجات للعناية بجلد الماشية (المراهم العلاجية، المطهرات، مناديل ما بعد الحلب، منظفات ما قبل الحلب، إلخ).


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا كمنظم للجهاز التنفسي والحموضة، مما يجعل العلف أكثر قبولًا ورائحة وبالتالي يزيد من هضم العلف.
تكتسب الحيوانات الوزن بشكل أسرع وتنتج المزيد من الحليب.


حمض اللبنيك الغذاء الصف في تغذية الحيوان يتميز بخفض درجة الحموضة في المعدة، والحد من خصائص التخزين المؤقت للأعلاف، وزيادة نشاط الإنزيمات المحللة للبروتين / تحسين إفراز إفرازات البنكرياس، وتحفيز نشاط الإنزيمات الهاضمة، وتحفيز نمو نمو البكتيريا المفيدة، والحد من بقاء مسببات الأمراض في المعدة / الحفاظ على توازن التجمعات الميكروبية، وقتل البكتيريا مباشرة.


كما تم العثور على حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمضاف غذائي للماشية، مما يحسن عملية هضم الحيوانات العاشبة، حيث يساعد الحمض على تخمر العلف بشكل أسرع.
يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام على نطاق واسع في عملية التخمير لضبط درجة الحموضة في الهريس بكميات صغيرة لضبط درجة حرارة الغرفة إلى نطاق 5.4-5.6.


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في صناعة البيرة وإنتاج النبيذ وكمضافات غذائية.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية موجود بشكل طبيعي في العديد من المواد الغذائية.
يتكون حمض اللاكتيك الغذائي من التخمير الطبيعي في منتجات مثل الجبن واللبن وصلصة الصويا والعجين المخمر ومنتجات اللحوم والخضروات المخللة.


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية مثل منتجات المخابز والمشروبات ومنتجات اللحوم والحلويات ومنتجات الألبان والسلطات والصلصات والوجبات الجاهزة وما إلى ذلك.
عادةً ما يعمل حمض اللاكتيك الموجود في المنتجات الغذائية كمنظم لدرجة الحموضة أو كمادة حافظة.


يستخدم أيضًا حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل منكه .
اللحوم والدواجن والأسماك: يمكن استخدام حمض اللاكتيك في اللحوم والدواجن والأسماك على شكل لاكتات الصوديوم أو البوتاسيوم لإطالة العمر الافتراضي، والسيطرة على البكتيريا المسببة للأمراض (تحسين سلامة الأغذية)، وتعزيز وحماية نكهة اللحوم ، وتحسين ربط الماء. القدرة وتقليل الصوديوم.


استخدامات المشروبات من حمض اللاكتيك الغذائي: بسبب مذاقه المعتدل، يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي كمنظم للحموضة في المشروبات مثل المشروبات الغازية وعصائر الفاكهة.
يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام على نطاق واسع في عملية التخمير لضبط درجة الحموضة في الهريس بكميات صغيرة لضبط درجة حرارة الغرفة إلى نطاق 5.4-5.6.


يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع كمعدل للأس الهيدروجيني في تخمير البيرة.
يتم استخدام حمض اللاكتيك في تخمير البيرة لخفض الرقم الهيدروجيني وزيادة جسم البيرة.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في العديد من المشروبات والكوكتيلات لإضفاء مذاق حامض.


يُستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا كمضاف للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.
يُستخدم حمض اللاكتيك بدرجة غذائية بشكل متكرر في صناعة مستحضرات التجميل بسبب تأثير تعزيز إنتاج الكولاجين، مما يساعد على شد البشرة ضد التجاعيد والترهل.


يمكن أن يسبب حمض اللاكتيك أيضًا تقشيرًا دقيقًا، مما يمكن أن يساعد في تقليل الندبات والبقع العمرية المختلفة.
يعد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية حلاً رائعًا للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو الجافة حيث لا تعمل المقشرات .
يستخدم حمض اللبنيك الغذاء الصف للأغذية ومنتجات العناية الشخصية.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك كعامل حمضي ونكهة ومنظم لدرجة الحموضة في المشروبات واللحوم والعجين المخمر والسلطات والصلصات والحلويات والخضروات المخللة.
يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء كما هو الحال في عامل تحمض المشروبات.


يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء كمادة حافظة ونكهة في الصلصات والسلطات.
يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء في التخمير ومنظم الرقم الهيدروجيني في البيرة والنبيذ والمشروبات الروحية.
يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء كما هو الحال في العوامل المضادة للميكروبات وموسع العمر الافتراضي في المخابز ومنتجات اللحوم.


حمض اللاكتيك هو من الدرجة الغذائية ويستخدم لإنتاج عدة أنواع من الجبن.
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مفيدًا بشكل خاص عند استخدام الحليب المبستر أو الحليب المجفف كمواد أولية، حيث أن المعالجات الحرارية المستخدمة في إنتاج هذا الحليب تعمل على تعطيل اللاكتوز وتمنع ثقافة الجبن من تحويله بالكامل إلى حمض اللاكتيك.


إن إدراج حمض اللاكتيك الإضافي قبل عملية إعادة التخصيب يتغلب على هذا النقص ويحسن إنتاجية الخثارة.
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مكونًا حيويًا في جبن الريكوتا إمباستاتا والموزاريلا وكيسو بلانكو وغيرها من أنواع الجبن المتخصصة ويمكن استخدامه في إنتاج منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والكفير، بالإضافة إلى بعض أنواع الجبن القريش.


في الإنتاج، تتم عادةً إضافة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بحيث يصل الرقم الهيدروجيني للحليب إلى حوالي 5.0.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك وهو مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
حمض اللاكتيك هو المسؤول عن النكهة المنعشة لمنتجات الحليب المتخمر (مثل الزبادي والكفير) والبيرة الحامضة والخبز المخمر.


عادة ما ينتج عن التخمر راسيمات السباق ، على الرغم من أن بعض البكتيريا المتخمرة تنتج الـ D-enantiomer فقط.
في صناعة النبيذ، قد تمر بعض أنواع النبيذ بعملية طبيعية أو مستحثة تسمى التخمير المالوليكتي ، والذي يحول حمض الماليك إلى درجة الغذاء حمض اللاكتيك، لتقليل حدة الحموضة.


نظرًا لانتشاره في الطبيعة، فإن درجة حمض اللاكتيك الغذائية مفيدة في معالجة كيمياء الأغذية، وبالتالي فهي مادة مضافة شائعة.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك الغذائي كمادة حافظة، أو محمض، أو عامل زراعة الألبان، أو عنصر في تركيبات الرضع.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك الغذائي في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل كمادة حافظة ومحمضة، وفي هلام منع الحمل كعنصر نشط.


يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل نكهة.
حمض اللاكتيك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمزيل للتلوث أثناء معالجة اللحوم.
يحتوي حمض اللاكتيك الغذائي على العديد من التطبيقات الصناعية، بما في ذلك استخدامه في إنتاج الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.


غالبًا ما يتم استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمادة حافظة، وعامل منكه، ومنظم لدرجة الحموضة، ومرطب.
يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي أيضًا في العديد من العمليات الكيميائية، مثل إنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل والمذيبات الصديقة للبيئة.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي طبيعي له تاريخ طويل في الصناعات الغذائية والجلود وصباغة الخشب ومستحضرات التجميل.
تم تشكيل الصف الغذائي لحمض اللاكتيك عن طريق التخمير الطبيعي في منتجات مثل الجبن واللبن وصلصة الصويا ومنتجات اللحوم والخضروات المخللة والبيرة والنبيذ.
يتم استخدام درجة حمض اللاكتيك الغذائية كمنظم لدرجة الحموضة في منتجات فارما ، ويستخدم في طلاء النيكل بسبب ثبات لون النيكل الفريد.


يتم استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمواد حافظة، وعامل زراعة الألبان، وهلام منع الحمل، والمحمض، والمكونات الصيدلانية، ومكون مستحضرات التجميل.
يتميز حمض اللاكتيك الغذائي بخصائص مزدوجة لحمض اللاكتيك ولاكتات الكالسيوم، والتي لا تمتلك فقط حموضة خفيفة ودائمة من حمض اللاكتيك، ولكنها أيضًا مصدر ممتاز للكالس��وم.


نظرًا لأن الصف الغذائي لحمض اللاكتيك هو منتج مسحوق، فهو مناسب بشكل خاص لتنظيم الحموضة والحموضة لأنواع مختلفة من الأطعمة الصلبة.
وفي الوقت نفسه، نظرًا لقدرة الجراثيم الجيدة والحفاظ على النضارة، يمكن استخدام درجة الطعام بحمض اللاكتيك لإطالة عمر المنتج.
يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي على نطاق واسع في الحلوى والأطعمة المعلبة والخبز والأطعمة الصلبة الأخرى.


حمض اللاكتيك هو سائل شفاف عديم اللون يمكن خلطه بالماء.
يستخدم حمض اللبنيك على نطاق واسع في تطبيقات مثل الخبز والبيرة.
يُستخدم حمض اللاكتيك الغذائي، في شكله الغذائي، بشكل شائع في صناعة الأغذية والمشروبات لأغراض مختلفة.


يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل منكه.
يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على تحفيز الكولاجين وتقوية الجلد، مما يساوي عددًا أقل من الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
تعمل أحماض الهيدروكسي على تقشير الطبقة العليا من الجلد، مما يساعد على تنعيم البشرة وتوحيد لونها، والحفاظ على المسام مفتوحة، وتفتيح البشرة، وحتى تلاشي العلامات الداكنة وتغير اللون.


التخليل: يتم استخدام حمض اللاكتيك في عملية التخليل لخلق نكهة حامضة وخفض درجة الحموضة للخضروات المخللة مثل الخيار.
صناعة الجبن: في إنتاج الجبن، تُستخدم بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية لتخمير الحليب وإنتاج الحموضة اللازمة لتكوين اللبن الرائب وتطوير النكهة.


المخللات والصلصات: يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي في المخللات والصلصات للحوم والمأكولات البحرية لتعزيز النكهة والحنان.
عصائر الفاكهة: يمكن إضافة حمض اللاكتيك إلى عصائر الفاكهة لضبط مستويات الحموضة وتحسين مذاق الحمضيات والمشروبات الأخرى التي تحتوي على الفاكهة.
الحلويات: يستخدم حمض اللاكتيك في إنتاج الحلويات مثل العلكة والحلوى الحامضة لتوفير نكهة حامضة ومنعشة.


التخمير: تُستخدم بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية في تخمير الأطعمة المختلفة، مثل مخلل الملفوف، والكيمتشي ، والخبز المخمر.
مشروبات الرياضة والطاقة: تتم إضافة حمض اللاكتيك أو أملاحه إلى المشروبات الرياضية ومشروبات الطاقة لتوفير حموضة خفيفة وتعزيز النكهة.


المواد الحافظة: يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي وأملاحه، مثل لاكتات الصوديوم، على إطالة العمر الافتراضي لبعض المنتجات الغذائية عن طريق خفض الرقم الهيدروجيني وخلق بيئة تمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للتلف.
مُحسِّن النكهة: يُستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمُحسِّن للنكهة في العديد من الأطعمة، بما في ذلك منتجات الألبان والحلويات والمشروبات الغازية لإضفاء مذاق لاذع إلى حد ما.


درجة الحموضة : يمكن استخدام درجة حمض اللاكتيك الغذائية لتنظيم درجة الحموضة لبعض المنتجات الغذائية، خاصة في صناعة الألبان، لتحسين استقرار المنتج.
يمكن استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في المنتجات الصيدلانية لأنه ينتج لاكتات قابلة للذوبان في الماء من مكونات غير قابلة للذوبان.


حمض اللبنيك الغذاء الصف له العديد من الاستخدامات ويتم إنتاجه عن طريق التخمير البكتيري للكربوهيدرات مثل السكريات والنشويات.
في صناعة المواد الغذائية، يوجد حمض اللاكتيك الغذائي بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، بما في ذلك الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن المنزلية.
يتم تخثر (تخثر) الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.


حمض اللاكتيك هو المسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في صناعة البيرة وإنتاج النبيذ وكمضافات غذائية.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا لضبط مستوى الرقم الهيدروجيني في الأطعمة والمشروبات.


يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مادة حافظة طبيعية ويستخدم عادة للحفاظ على منتجات الألبان، مثل الجبن والزبادي والقشدة الحامضة، وكذلك الفواكه والخضروات المعلبة.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك الغذائي لإنتاج نكهة لاذعة أو حامضة في الأطعمة والمشروبات ويمكن استخدامه لإضافة نكهة فريدة لصناعة البيرة.
يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل نكهة ومواد حافظة في الجبن المطبوخ، وصلصات السلطة، والمخللات، والمشروبات الغازية.


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا كمواد خام أو كمحفز في العديد من العمليات الكيميائية.
يستخدم حمض اللبنيك على نطاق واسع كمواد حافظة ومواد حافظة في صناعات الأغذية والمشروبات.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يستخدم كمادة حافظة في المنتجات الغذائية وكمادة مضافة في المشروبات.


- المحمض :
يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمحمض لضبط مستوى الرقم الهيدروجيني وتوفير نكهة منعشة أو حامضة في المنتجات الغذائية المختلفة.
يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع في تتبيلات السلطة والتوابل والمشروبات لتعزيز المذاق.


- منتجات المخابز: في الخبز، يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي كمكيف للعجين لتعزيز نسيج الخبز والسلع المخبوزة الأخرى وارتفاعها ومدة صلاحيتها.
يمكن أن يساهم حمض اللاكتيك الغذائي أيضًا في تحمير قشور الخبز.


-منتجات الألبان:
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية موجود بشكل طبيعي في منتجات الألبان المخمرة مثل الزبادي والكفير واللبن.
يساهم حمض اللاكتيك الغذائي في النكهة المنعشة وتكثيف هذه المنتجات.


-لحم و دواجن:
يمكن استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك لتقليل الحمل الميكروبي وتعزيز سلامة الأغذية في منتجات اللحوم والدواجن.
يتم أحيانًا تطبيق حمض اللاكتيك الغذائي كمعالجة سطحية أو رذاذ لتقليل خطر التلوث البكتيري.


- النكهة وتنظيم درجة الحموضة:
يتم استخدام حمض اللاكتيك كعامل نكهة طبيعي ومنظم لدرجة الحموضة في مجموعة واسعة من المنتجات الغذائية والمشروبات.
يضفي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك طعمًا منعشًا أو حامضًا، مشابهًا لنكهة الزبادي أو الخبز المخمر.


-حفظ الأغذية:
يُظهر حمض اللاكتيك خصائص مضادة للميكروبات، كما أن استخدامه كمادة حافظة للطعام يساعد على منع نمو البكتيريا الضارة والعفن والخمائر.
يمكن لحمض اللاكتيك الغذائي أن يطيل العمر الافتراضي للأطعمة المصنعة ويمنع التلف.


-تحمض:
يتم استخدام درجة الغذاء لحمض اللاكتيك لتحميض وضبط درجة الحموضة لبعض الأطعمة والمشروبات.
يعد حمض اللاكتيك من الأطعمة ذات قيمة خاصة في المنتجات المخمرة مثل مخلل الملفوف والمخللات والكيمتشي والزبادي، حيث يساهم في الحموضة المميزة والنكهة المنعشة.


-منتجات الألبان:
يلعب حمض اللاكتيك الغذائي دورًا حيويًا في إنتاج منتجات الألبان المختلفة.
يُستخدم حمض اللاكتيك في صناعة الجبن لتسهيل تكوين الخثارة وتعزيز ملمس الجبن ونكهته ومدة صلاحيته.
تُستخدم أيضًا بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية في تخمير الحليب لإنتاج الزبادي واللبن المخيض.


-تجهيز اللحوم والدواجن:
يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي كعلاج مضاد للميكروبات في معالجة منتجات اللحوم والدواجن.
يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على تقليل التلوث البكتيري وتعزيز سلامة الأغذية.


-منتجات المخبز:
يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي في صناعة الخبز لتنظيم تخمير العجين وتحسين نسيج وحجم السلع المخبوزة.
يساهم حمض اللاكتيك الغذائي في تطوير بنية الفتات المرغوبة ويضفي نكهة منعشة خفيفة.


-المشروبات:
تجد شركة Lactic Acid Food Grade تطبيقات في إنتاج المشروبات المختلفة، بما في ذلك عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية والمشروبات الكحولية.
يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على ضبط مستويات الحموضة وتحسين النكهة والعمل كمادة حافظة طبيعية.
من المهم ملاحظة أن درجة الغذاء الخاصة بحمض اللاكتيك معترف بها بشكل عام على أنها آمنة (GRAS) من قبل السلطات التنظيمية عند استخدامها وفقًا للمستويات المعتمدة وممارسات التصنيع الجيدة.



مواصفات الغذاء الصف حمض اللبنيك:
تم تأكيد درجة الغذاء لحمض اللاكتيك على أنها GRAS من قبل إدارة الغذاء والدواء.
كما أن درجة الغذاء الخاصة بحمض اللاكتيك معتمدة أيضًا بموجب 21 CFR 184.1061.
لا يستخدم حمض اللبنيك في الغذاء الكائنات الحية الدقيقة المعدلة وراثيا للتخمير.
درجة الطعام التي تحتوي على حمض اللاكتيك هي موافق للشريعة اليهودية بموجب الاتحاد الأرثوذكسي ومعتمدة كحلال.



خصائص الغذاء حمض اللاكتيك:
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو منظم حموضة خفيف المذاق، ومحسن للنكهة، ويظهر خصائص مضادة للبكتيريا.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية عديم اللون إلى المصفر، وعديم الرائحة تقريبًا، وله ملمس شراب.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو محلول مائي مستقر في الظروف العادية وله درجة حموضة (50%) أقل من 2 عند 25 درجة مئوية.
إن درجة الغذاء الخاصة بحمض اللاكتيك قابلة للتحلل بسهولة ويجب ألا تكون في بيئات أكثر دفئًا من 200 درجة مئوية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 122 درجة مئوية عند 18,66 - 19,99 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية - كوب مغلق
الاشتعال الذاتي : 400 درجة مئوية عند 1.011,4 - 1.018,9 هبأ
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني : لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الجزيئية: CH3CHOHCOOH.
الوزن الجزيئي: 90.08 جم/مول.

نقطة الغليان: 122 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: 16.8 درجة مئوية.
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n- أوكتانول / وتر:
log Pow: ca.-0,54 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 70,7 mN /m عند 1 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
الصيغة: H₃CCH( OH)COOH
ميغاواط: 90.08 جم / مول
نقطة الغليان : 122 درجة مئوية (20 هبأ )
الكثافة: 1.11…1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخ��ين: المحيطة
رقم الترخيص: MFCD00004520
رقم CAS: 50-21-5
اينكس: 200-018-0
كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0

مول : 50-21-5.mol
الخواص الكيميائية لحمض اللاكتيك
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
ألفا : -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة : 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
البخار : 0.62 ( مقابل الهواء)
البخار : 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
الانكسار : n20/D 1.4262
Fp : >230 درجة فهرنهايت
التخزين : 2-8 درجة مئوية

الذوبان : قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل : شراب
pka : 3.08 (عند 100 درجة مئوية )
الجاذبية النوعية: 1.209
اللون : عديم اللون إلى الأصفر
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 145,336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
الاستقرار: مستقر.
الحالة الفيزيائية : لزجة
اللون: عديم اللون
الكيميائي : 2-هيدروكسي – حمض البروبانويك
الجزيئي : 90.08

الكيميائي المجسم (L isomer) الحد الأدنى 97.0%
الحد الأدنى للمحتوى 80.0%
لون طازج: ماكس 100 ألفا
المظهر: عديم اللون إلى الأصفر.
الفحص: 80 إلى 88٪.
ويعرف أيضًا باسم: حمض الحليب.
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 50-21-5.
الكثافة: 1.206 جم/مل.
معيار الصف: تجاري، درجة الغذاء.
الصيغة الجزيئية: C3H6O3.
الوزن الجزيئي: 90.078 جم•مول−1.
الحالة الفيزيائية: سائل.
الاستعمال: الغذاء، تركيب فارما .
الاسم الكيميائي: L(S)-2-حمض هيدروكسي بروبيونيك.



تدابير الإسعافات الأولية للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من الدرجة الغذائية حمض اللاكتيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية من الدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض اللاكتيك الغذائي:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



ثبات وتفاعل حمض اللاكتيك في الغذاء:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات.
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


حمض اللبنيك الغذاء الصف


حمض اللبنيك الغذاء الصف هو حمض عضوي.
يحتوي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك على الصيغة الجزيئية CH3CHOOH.


رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
الصيغة الجزيئية: C3H6O3



المرادفات:
حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك، أو حمض 2 هيدروكسي بروبانويك، حمض الحليب



حمض اللاكتيك هو مادة حافظة طبيعية توجد غالبًا في الأطعمة مثل الزبادي والسلع المخبوزة والخضروات المخللة.
إلى جانب جعل طعامك يدوم لفترة أطول، يمكن لحمض اللاكتيك الغذائي أن يعزز صحتك من خلال تقوية جهاز المناعة لديك.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتشكل عندما تمر بعض الأطعمة بعملية التخمير.


غالبًا ما يوجد حمض اللاكتيك في الأطعمة المخللة ومنتجات الصويا المخمرة والسلامي والزبادي والمزيد.
يضيف مصنعو المواد الغذائية درجة حمض اللاكتيك الغذائية إلى المنتجات الغذائية المعبأة مثل الخبز والحلويات والزيتون والمربيات لمنحهم فترة صلاحية أطول.
يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مادة حافظة جيدة لأنه يمكن أن يقتل ويقمع البكتيريا في الطعام.


يساعد حمض اللاكتيك الغذائي أيضًا على منع تغير اللون ويعمل كعامل تبلور وعامل معالجة.
يتم استخدام درجة الغذاء لحمض اللاكتيك أيضًا في التكنولوجيا الصيدلانية لإنتاج اللاكتات القابلة للذوبان في الماء من المكونات النشطة غير القابلة للذوبان.
يجد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مزيدًا من الاستخدام في المستحضرات الموضعية ومستحضرات التجميل لضبط الحموضة ولخصائصه المطهرة ومذيبة للقرنية.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
عادة ما يتم الإنتاج التجاري لحمض اللاكتيك عن طريق التخمير.
حمض اللبنيك الغذاء الصف هو حمض عضوي.


يحتوي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك على الصيغة الجزيئية CH3CHOOH.
في حالته الصلبة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أبيض اللون وقابل للامتزاج مع الماء.
عندما يكون في حالته الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك الغذائي محلول عديم اللون.


وبطبيعة الحال، يحدث حمض اللاكتيك في الغذاء كمنتج ثانوي كيميائي للتنفس اللاهوائي لدى البشر، وهذه هي العملية التي تنتج بها الخلايا الطاقة بدون الأكسجين.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك أيضًا عن طريق البكتيريا الموجودة في الزبادي ويوجد أيضًا في الدم، حيث يتم ترسيبه عن طريق العضلات وخلايا الدم الحمراء.


صناعيًا، يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي عن طريق التخمير البكتيري للكربوهيدرات. يتم الحصول على منتجات الألبان المتخمرة صناعيا عن طريق تخمير الحليب أو مصل اللبن بواسطة بكتيريا الملبنة.
حمض اللاكتيك هو سائل عديم اللون أو مصفر ذو رائحة مميزة مثل الحليب الحامض.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يشارك في العمليات البيوكيميائية المختلفة.
يستخدم أيضًا حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل منكه.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمحمض، عامل منكه ومنظم لدرجة الحموضة في المشروبات والبيرة ونبيذ الفاكهة واللحوم والعجين المخمر والسلطات والضمادات والحلويات (مثل الحلوى المسلوقة وعلكة الفاكهة) والخضروات المخللة.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في صناعات مستحضرات التجميل والأدوية والمواد الغذائية والكيميائية.
يوجد حمض اللاكتيك الغذائي، المعروف أيضًا باسم حمض الحليب، بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الزبادي والكفير والكوميس واللبن وبعض أنواع الجبن القريش.
يتم تخثر (تخثر) الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.


يتم تخثر (تخثر) الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.
حمض اللاكتيك هو المسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
يتم الحصول على حمض اللاكتيك من تخمير السكريات النباتية.


يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مثاليًا للاستخدام في وصفات الجبن النباتي.
يضيف حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية نكهة حامضة طبيعية إلى خبز العجين المخمر.
يعد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أحد المضافات الغذائية والمكونات الشائعة في معظم البلدان.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان والأطعمة المخمرة.
يحدث التخمر عندما تتغذى البكتيريا الطبيعية على السكر والنشا الموجود في الطعام، مما يؤدي إلى إنتاج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.
يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على استقرار الحموضة والحفاظ على مستويات الأس الهيدروجيني ومنع التلوث الميكروبي.


قم بزيادة العمر الافتراضي لمنتجات الألبان والمعلبات المخمرة واللحوم المصنعة والمشروبات والمنتجات القائمة على البيض وأغذية الأطفال باستخدام حمض اللاكتيك الغذائي.
لا يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمادة حافظة فحسب، بل إنه يعزز أيضًا طعم ورائحة إبداعاتك.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
عادةً ما يتم الإنتاج التجاري للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك عن طريق التخمير التقليدي للكربوهيدرات الطبيعية.
يتم إنتاج معيار درجة الغذاء لحمض اللاكتيك من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.


حمض اللاكتيك هو سائل مصفر إلى عديم اللون، له رائحة وطعم حمضي خفيف.
حمض اللاكتيك هو مركب عضوي له الصيغة CH3CH(OH)CO2H.
تنتج هذه العملية فيتامينات ب والإنزيمات المفيدة والمزيد.


يُفضل شكل L(+) لتحسين التمثيل الغذائي والكربوهيدرات الطبيعية.
يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مكونًا متعدد الاستخدامات يستخدم في صناعة المواد الغذائية كمنظم للحموضة ومحمض.
في حالته الصلبة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أبيض اللون وقابل للذوبان في الماء.


في حالته السائلة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية واضحًا.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي بشكل طبيعي وصناعي.
باعتباره ماد�� مضافة للأغذية، تمت الموافقة على استخدام حمض اللاكتيك في الغذاء في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا؛ تم إدراجه برقم INS 270 أو برقم E E270.


يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي تجاريًا عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.
تشمل مصادر الكربوهيدرات من حمض اللاكتيك الغذائي الذرة والبنجر وقصب السكر.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو حمض ألفا هيدروكسي مع خصائص مقشرة ومرطبة.


يتم إنتاج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بشكل طبيعي في الجسم (وهو المادة التي تمنحك "غرزة" أثناء التمرين) ويوجد أيضًا في الزبادي والحليب.
هناك طريقة أخرى للإنتاج، من خلال التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.
ويتم ذلك عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج.


يمكن استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في المنتجات الصيدلانية لأنه ينتج لاكتات قابلة للذوبان في الماء من مكونات غير قابلة للذوبان.
في صناعة المواد الغذائية، يوجد حمض اللاكتيك الغذائي بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، بما في ذلك الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن المنزلية.
حمض اللاكتيك هو المسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.


كعنصر في منتجات العناية الشخصية، يتمتع حمض اللاكتيك الغذائي بالقدرة على تعزيز مستويات رطوبة البشرة - حتى أثناء تقشيرها.
في التركيزات الأعلى، يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمقشر يساعد على إذابة الروابط بين خلايا الجلد، بينما في المستويات المنخفضة يتم استخدامه كمرطب، مما يعني أنه يمكن أن يساعد بالفعل في ترطيب البشرة عن طريق سحب الماء إلى طبقة الجلد الخارجية.


حمض اللبنيك الغذاء الصف هو مركب كيميائي يصنف على أنه حمض عضوي.
حمض اللاكتيك الغذائي هو نوع من حمض الكربوكسيل، المعروف على وجه التحديد باسم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية في الجسم كمنتج ثانوي لعملية التمثيل الغذائي اللاهوائي، بشكل أساسي في الأنسجة العضلية، خلال فترات النشاط البدني المكثف أو عندما يكون إمداد الأكسجين محدودًا.


يلعب حمض اللاكتيك الغذائي دورًا حاسمًا في إنتاج الطاقة ويمكن أن يكون بمثابة مصدر بديل للطاقة عند انخفاض توافر الجلوكوز.
من حيث تركيبه الكيميائي، يتكون حمض اللاكتيك الغذائي من جزيء ثلاثي الكربون مع مجموعة الهيدروكسيل (-OH) ومجموعة الكربوكسيل (-COOH) المرتبطة بالكربون الثاني.


قد يوجد حمض اللاكتيك في الغذاء إما على شكل مادة صلبة بيضاء في شكل نقي، أو سائل شفاف إلى مصفر عند إذابته في الماء.
يمكن إنتاج حمض اللاكتيك من خلال تخمير الكربوهيدرات، أو تصنيعه من الأسيتالديهيد.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك من نشا الذرة الطبيعي من خلال التخمير التقليدي للكربوهيدرات الطبيعية، وهو حل متعدد الاستخدامات يستخدم في مختلف التطبيقات الغذائية.


إحدى الفوائد الحاسمة للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك هي قدرته على المساعدة في التحكم في مستويات الأس الهيدروجيني.
تعمل موازنة مستويات الأس الهيدروجيني على تحسين النكهة والملمس وتضمن أن المنتج النهائي آمن ومستقر.
بسبب تنظيم وخفض مستويات الأس الهيدروجيني، يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمثبط للميكروبات مع نمو البكتيريا الضارة المحتملة.


باعتباره مادة حافظة فعالة للغاية، يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على إطالة العمر الافتراضي للمنتج وتقليل مخاطر التلف أو التلوث.
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مثاليًا للمخبوزات ومنتجات الألبان والمشروبات واللحوم والعديد من التطبيقات الأخرى.
حمض اللبنيك الغذاء الصف هو غير المعدلة وراثيا.


صناعيًا، يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي عن طريق التخمير البكتيري للكربوهيدرات. يتم الحصول على منتجات الألبان المتخمرة صناعيا عن طريق تخمير الحليب أو مصل اللبن بواسطة بكتيريا الملبنة.
هناك طريقة أخرى للإنتاج، من خلال التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.


ويتم ذلك عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج.
حمض اللبنيك الغذاء الصف، وخاصة في شكله الغذاء، لديها مجموعة متنوعة من الاستخدامات في صناعة الأغذية والمشروبات.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي طبيعي يتم إنتاجه من خلال التخمير، غالبًا من مصادر مثل السكريات والنشويات.


يتمتع حمض اللاكتيك الغذائي بنكهة خفيفة لاذعة ويُعرف عمومًا بأنه آمن (GRAS) عند استخدامه في التطبيقات الغذائية.
حمض اللبنيك الغذاء الصف هو حمض عضوي.
يحتوي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك على الصيغة الجزيئية CH3CHOOH.


يوجد حمض اللاكتيك الغذائي في شكلين من الأيزومر الفراغي: حمض اللاكتيك L وحمض اللاكتيك D.
حمض اللاكتيك هو الشكل الأكثر شيوعًا والأكثر نشاطًا بيولوجيًا الموجود عند البشر.
بشكل عام، يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مركبًا مهمًا ذو أهمية بيولوجية وصناعية متنوعة، حيث يساهم في العمليات الفسيولوجية المختلفة ويعمل بمثابة لبنة بناء كيميائية متعددة الاستخدامات في العديد من التطبيقات.


في حالته الصلبة، يكون حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية أبيض اللون وقابل للامتزاج مع الماء.
عندما يكون في حالته الذائبة، يشكل حمض اللاكتيك الغذائي محلول عديم اللون.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو حمض ألفا هيدروكسي مع خصائص مقشرة ومرطبة.


وبطبيعة الحال، يحدث حمض اللاكتيك في الغذاء كمنتج ثانوي كيميائي للتنفس اللاهوائي لدى البشر، وهذه هي العملية التي تنتج بها الخلايا الطاقة بدون الأكسجين.
يتم إنتاج حمض اللاكتيك أيضًا عن طريق البكتيريا الموجودة في الزبادي ويوجد أيضًا في الدم، حيث يتم ترسيبه عن طريق العضلات وخلايا الدم الحمراء.


حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية له تأثير مطهر قوي ويحافظ على النضارة.
فيما يتعلق بالتوابل، يمكن للطعم الحامض الفريد لحمض اللاكتيك الغذائي أن يزيد من مذاق الطعام.
إن إضافة كمية معينة من حمض اللاكتيك الغذائي إلى السلطات مثل السلطة وصلصة الصويا والخل يمكن أن يحافظ على استقرار وسلامة الكائنات الحية الدقيقة في المنتج مع جعل الطعم أكثر اعتدالًا.


حمض اللاكتيك الطبيعي هو مكون طبيعي جوهري في منتجات الألبان.
يتميز حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بطعم منتجات الألبان وتأثير جيد مضاد للميكروبات.
لقد تم استخدام الدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك على نطاق واسع في مزج جبن الزبادي والآيس كريم وغيرها من الأطعمة، وأصبح عاملًا حامضًا شائعًا في منتجات الألبان.


مسحوق حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو مكيف حامض مباشر لإنتاج الخبز على البخار.
حمض اللاكتيك هو حمض طبيعي مخمر، لذلك يمكن أن يجعل الخبز فريدًا.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو منظم طبيعي للطعم الحامض.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الأطعمة أثناء عملية التخمير.
يمكن للجهاز الهضمي أن يكسر بسهولة حمض اللاكتيك الموجود في الطعام لأنه موجود بشكل طبيعي في الجسم.
تشتهر درجة الطعام بحمض اللاكتيك بنكهتها المنعشة ومظهرها عديم اللون تقريبًا، مما يفسح المجال لمختلف التطبيقات الغذائية.


عادة ما يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي عن طريق تخمير الكربوهيدرات الطبيعية.
يتوفر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بنسبة 80% وهو معتمد كمكون طبيعي.
في قطاع العناية الشخصية، يعمل حمض اللاكتيك الغذائي كمحمض ذو خصائص مرطبة ومقشرة ومضادة للبكتيريا.


تنتج ثقافات Lactobacillus و Streptococcus درجة غذائية من حمض اللاكتيك من خلال التخمير.
تقوم البكتيريا بتكسير السكر لاستخراج الطاقة وإنتاج حمض اللاكتيك الغذائي كمنتج ثانوي.
يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على تنظيم مستويات الأس الهيدروجيني ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة، مما يطيل مدة الصلاحية.



استخدامات وتطبيقات الصف الغذائي لحمض اللاكتيك:
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بمثابة مقدمة لإنتاج حمض الجليكوليك، وهو حمض ألفا هيدروكسي آخر يستخدم في منتجات العناية بالبشرة.
في التركيبات التجميلية، غالبًا ما يتم تضمين حمض اللاكتيك الغذائي في المنتجات المضادة للشيخوخة نظرًا لخصائصه التقشيرية وإمكانية تحسين نسيج الجلد.


حمض اللاكتيك هو مادة حافظة طبيعية موجودة في العديد من الأطعمة، بما في ذلك الخضروات المخللة والزبادي والسلع المخبوزة.
يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مادة حافظة رخيصة الثمن وقليلة المعالجة.
يعتبر حمض اللاكتيك من المواد الغذائية مادة حافظة طبيعية ويستخدم عادة للحفاظ على منتجات الألبان، مثل الجبن والزبادي والقشدة الحامضة، وكذلك الفواكه والخضروات المعلبة.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك الغذائي لإنتاج نكهة لاذعة أو حامضة في الأطعمة والمشروبات ويمكن استخدامه لإضافة نكهة فريدة لصناعة البيرة.
يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل نكهة ومواد حافظة في الجبن المطبوخ، وصلصات السلطة، والمخللات، والمشروبات الغازية.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا كمواد خام أو كمحفز في العديد من العمليات الكيميائية.


يستخدم حمض اللبنيك على نطاق واسع كمواد حافظة ومواد حافظة في صناعات الأغذية والمشروبات.
حمض اللاكتيك هو حمض عضوي يستخدم كمادة حافظة في المنتجات الغذائية وكمادة مضافة في المشروبات.
كما أن المذاق الحامض قليلاً لحمض اللاكتيك الطبيعي من الدرجة الغذائية يعزز أيضًا مظهر النكهة للسلع المخبوزة والحلويات ومأكولات الطهي.


يمكنك استخدام حمض اللاكتيك الغذائي للطهي عن طريق إضافته إلى المخللات والضمادات والصلصات.
يساعد حمض اللاكتيك الطبيعي تمامًا على موازنة مستويات الحموضة والحموضة.
استخدم درجة الطعام الخاصة بحمض اللاكتيك المخصصة للطعام في الوصفات التي تحتوي على عوامل تخمير، مثل الخميرة وصودا الخبز.


تعمل الدرجة الغذائية الطبيعية لحمض اللاكتيك جنبًا إلى جنب مع عوامل التخمير لمساعدة السلع المخبوزة على الارتفاع في الوقت المناسب.
يساعد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية لتطبيقات الخبز على تحسين نسيج الحلويات والخبز.
بالنسبة للأطباق النباتية، يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي لإضفاء الطعم المنعش والحامض قليلاً الذي تضفيه منتجات الألبان على الوصفات.


يستخدم حمض اللاكتيك في العديد من تطبيقات الطبخ والخبز التي تلبي مجموعة متنوعة من الأذواق.
عند دمج مادة حمض اللاكتيك الغذائية في تطبيقات الطبخ والخبز، اب��أ بكمية صغيرة ثم أضف المزيد إذا رغبت في ذلك.
التركيبة السائلة من حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مركزة للغاية، والقليل منها يقطع شوطا طويلا.


يُستخدم أيضًا حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية في منتجات العناية بالبشرة، حيث أنه مليء بأحماض ألفا هيدروكسي اللطيفة المفيدة للبشرة بفضل خصائصه المرطبة والتقشيرية.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية مثل منتجات المخابز والمشروبات ومنتجات اللحوم والحلويات ومنتجات الألبان والسلطات والصلصات والوجبات الجاهزة وما إلى ذلك.


عادةً ما يعمل حمض اللاكتيك الموجود في المنتجات الغذائية كمنظم لدرجة الحموضة أو كمادة حافظة.
يتم إنتاج الصف الغذائي لحمض اللاكتيك من نشا الذرة الطبيعي عن طريق تكنولوجيا التخمير والتكرير الحيوية المتقدمة.
حمض اللاكتيك هو سائل مصفر إلى عديم اللون، له رائحة وطعم حمضي خفيف.


حمض اللاكتيك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع كمنظم للحموضة في الأطعمة والمشروبات.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية قادر على الحفاظ على النكهة والنكهة؛ ومع ذلك، هذه ليست الميزة الوحيدة.
في صناعة المواد الغذائية، يتم استخدام حمض اللاكتيك كمادة حافظة، ومنظم للحموضة، ومحسن للنكهة، وله رقم INS 270 أو رقم E E270.


يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمادة حافظة للأطعمة ومقوية ونكهة.
حمض اللاكتيك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم في معالجة اللحوم كمطري ومحسن للنكهة.
يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي للخبز والخبز في الخبز والكعك والبسكويت والأطعمة المخبوزة الأخرى.


يمكن لحمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية تحسين جودة الطعام والحفاظ على اللون لإطالة العمر الافتراضي.
بما أن درجة الطعام بحمض اللاكتيك هي جزء من عامل الترطيب الطبيعي المتأصل للبشرة، فإنه يستخدم على نطاق واسع كمرطب للعديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية له تأثير مطهر قوي ويحافظ على النضارة.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية في نبيذ الفاكهة والمشروبات واللحوم والمواد الغذائية وصناعة المعجنات والخضروات (الزيتون والخيار والبصل اللؤلؤي) والتخليل والتعليب، وتجهيز الأغذية، وتخزين الفاكهة، مع تعديل درجة الحموضة، ومضاد للجراثيم، وعمر افتراضي طويل، والتوابل. والحفاظ على الألوان وجودة المنتج.
بسبب الحموضة الخفيفة التي يتمتع بها حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية، يمكن استخدامه أيضًا كعامل حامض مفضل للمشروبات الغازية والعصائر الرقيقة.


عند تخمير البيرة، فإن إضافة كمية مناسبة من حمض اللاكتيك الغذائي يمكن أن يضبط قيمة الرقم الهيدروجيني لتعزيز التسكر، وتسهيل تخمير الخميرة، وتحسين جودة البيرة، وزيادة نكهة البيرة وإطالة العمر الافتراضي.
يتم استخدام درجة الغذاء لحمض اللاكتيك لضبط درجة الحموضة في المشروبات الكحولية والساكي ونبيذ الفاكهة لمنع نمو البكتيريا وتعزيز الحموضة والطعم المنعش.


يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي في مجموعة من التطبيقات والصناعات مثل الأطعمة والمشروبات والعناية الشخصية والتنظيف.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية حاصل على شهادة حلال وكوشير.
التطبيقات الغذائية: يتم استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في المشروبات واللحوم والحلويات والأعلاف وأغذية الحيوانات الأليفة.


يتم استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في مجموعة واسعة من التطبيقات والصناعات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، الأطعمة والمشروبات والعناية الشخصية والتنظيف.
بالنسبة للتطبيقات الغذائية، تعمل درجة حمض اللاكتيك الغذائية بشكل أساسي كمنظم حموضة خفيف المذاق، وكمادة حافظة وكعامل منكه.
درجة الغذاء من حمض اللاكتيك معتمدة كحلال وكوشير.


بالنسبة للتطبيقات التقنية، يتم استغلال الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في المقام الأول بسبب احتوائه على حمض وخصائص مضادة للبكتيريا.
يمكن إضافة حمض اللاكتيك إلى السلع المخبوزة، مثل الخبز والكعك والكعك، بالإضافة إلى المنتجات الغذائية الأخرى، مثل الزبادي والجبن، لأنه يعمل كمادة حافظة طبيعية.


يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على إطالة العمر الافتراضي للعديد من الأطعمة، مما يمنع نمو البكتيريا.
وفي الوقت نفسه، نظرًا لقدرة الجراثيم الجيدة والحفاظ على النضارة، يمكن استخدام درجة الطعام بحمض اللاكتيك لإطالة عمر المنتج.
يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي على نطاق واسع في الحلوى والأطعمة المعلبة والخبز والأطعمة الصلبة الأخرى.


حمض اللاكتيك هو سائل شفاف عديم اللون يمكن خلطه بالماء.
يستخدم حمض اللبنيك على نطاق واسع في تطبيقات مثل الخبز والبيرة.
يُستخدم حمض اللاكتيك الغذائي، في شكله الغذائي، بشكل شائع في صناعة الأغذية والمشروبات لأغراض مختلفة.


غالبًا ما يتم استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمادة حافظة، وعامل منكه، ومنظم لدرجة الحموضة، ومرطب.
يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي أيضًا في العديد من العمليات الكيميائية، مثل إنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل والمذيبات الصديقة للبيئة.


يتم استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمواد حافظة، وعامل زراعة الألبان، وهلام منع الحمل، والمحمض، والمكونات الصيدلانية، ومكون مستحضرات التجميل.
يتميز حمض اللاكتيك الغذائي بخصائص مزدوجة لحمض اللاكتيك ولاكتات الكالسيوم، والتي لا تمتلك فقط حموضة خفيفة ودائمة من حمض اللاكتيك، ولكنها أيضًا مصدر ممتاز للكالسيوم.


نظرًا لأن الصف الغذائي لحمض اللاكتيك هو منتج مسحوق، فهو مناسب بشكل خاص لتنظيم الحموضة والحموضة لأنواع مختلفة من الأطعمة الصلبة.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل منكه.
يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على تحفيز الكولاجين وتقوية الجلد، مما يساوي عددًا أقل من الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


تعمل أحماض الهيدروكسي على تقشير الطبقة العليا من الجلد، مما يساعد على تنعيم البشرة وتوحيد لونها، والحفاظ على المسام مفتوحة، وتفتيح البشرة، وحتى تلاشي العلامات الداكنة وتغير اللون.
تحتوي بعض أنواع البيرة (البيرة الحامضة) عمدًا على درجة غذائية مضافة من حمض اللاكتيك، أحد هذه الأنواع هو لحم الحملان البلجيكي.


في معظم الحالات، يتم إنتاج حمض اللاكتيك الغذائي الموجود في البيرة من سلالات بكتيرية مختلفة.
تقوم هذه البكتيريا بتخمير السكريات إلى أحماض، على عكس الخمائر التي تخمر السكريات إلى إيثانول.
بمجرد أن يبرد النقيع، يُسمح للخميرة والبكتيريا "بالسقوط" في أجهزة التخمير المفتوحة.


سيضمن صانعو البيرة التقليدية عدم دخول هذه البكتيريا إلى جهاز التخمير.
تشمل الأنماط الأخرى من البيرة الحامضة "برلينر فايس" و"فلاندرز ريد" و"البيرة البرية الأمريكية".
في إنتاج النبيذ، يتم تحويل حمض الماليك الطبيعي إلى حمض اللاكتيك الغذائي لتقليل البهارات ولأسباب الذوق الأخرى، غالبًا ما يتم استخدام عملية بكتيرية طبيعية أو خاضعة للرقابة.


إذا كان الفعل البكتيري غير مستقر، تتم إضافة درجة غذائية إضافية من حمض اللاكتيك للحفاظ على ثبات معايير المنتج.
في صناعة الغسيل، يتم استخدام عامل مضاد للميكروبات، وهو حمض اللاكتيك الغذائي كمكون طبيعي لإزالة الترسبات، وهو أمر طبيعي وصديق للبيئة.


يوجد حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع في مزيلات الترسبات العضوية لآلات القهوة.
يمكن العثور على العديد من المنتجات للعناية بجلد الماشية (المراهم العلاجية، المطهرات، مناديل ما بعد الحلب، منظفات ما قبل الحلب، إلخ).


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا كمنظم للجهاز التنفسي والحموضة، مما يجعل العلف أكثر قبولًا ورائحة وبالتالي يزيد من هضم العلف.
تكتسب الحيوانات الوزن بشكل أسرع وتنتج المزيد من الحليب.


المواد الحافظة: يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي وأملاحه، مثل لاكتات الصوديوم، على إطالة العمر الافتراضي لبعض المنتجات الغذائية عن طريق خفض الرقم الهيدروجيني وخلق بيئة تمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة المسببة للتلف.
مُحسِّن النكهة: يُستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمُحسِّن للنكهة في العديد من الأطعمة، بما في ذلك منتجات الألبان والحلويات والمشروبات الغازية لإضفاء مذاق لاذع إلى حد ما.


منظم درجة الحموضة: يمكن استخدام درجة حمض اللاكتيك الغذائية لتنظيم درجة الحموضة لبعض المنتجات الغذائية، خاصة في صناعة الألبان، لتحسين استقرار المنتج.
يمكن استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في المنتجات الصيدلانية لأنه ينتج لاكتات قابلة للذوبان في الماء من مكونات غير قابلة للذوبان.


يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء كمادة حافظة ونكهة في الصلصات والسلطات.
يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء في التخمير ومنظم الرقم الهيدروجيني في البيرة والنبيذ والمشروبات الروحية.
يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء كما هو الحال في العوامل المضادة للميكروبات وموسع العمر الافتراضي في المخابز ومنتجات اللحوم.


حمض اللاكتيك هو من الدرجة الغذائية ويستخدم لإنتاج عدة أنواع من الجبن.
يعتبر حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مفيدًا بشكل خاص عند استخدام الحليب المبستر أو الحليب المجفف كمواد أولية، نظرًا لأن المعالجات الحرارية المستخدمة في إنتاج هذا الحليب تعمل على تعطيل اللاكتوز وتمنع ثقافة الجبن من تحويله بالكامل إلى حمض اللاكتيك.


حمض اللاكتيك هو حمض عضوي طبيعي له تاريخ طويل في الصناعات الغذائية والجلود وصباغة الخشب ومستحضرات التجميل.
تم تشكيل الصف الغذائي لحمض اللاكتيك عن طريق التخمير الطبيعي في منتجات مثل الجبن واللبن وصلصة الصويا ومنتجات اللحوم والخضروات المخللة والبيرة والنبيذ.
يتم استخدام درجة حمض اللاكتيك الغذائية كمنظم لدرجة الحموضة في منتجات فارما، ويستخدم في طلاء النيكل بسبب ثبات لون النيكل الفريد.


يُستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا كمضاف للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.
يُستخدم حمض اللاكتيك بدرجة غذائية بشكل متكرر في صناعة مستحضرات التجميل بسبب تأثير تعزيز إنتاج الكولاجين، مما يساعد على شد البشرة ضد التجاعيد والترهل.


يمكن أن يسبب حمض اللاكتيك أيضًا تقشيرًا دقيقًا، مما يمكن أن يساعد في تقليل الندبات والبقع العمرية المختلفة.
يعد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية حلاً رائعًا للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو الجافة حيث لا تعمل المقشرات.
يستخدم حمض اللبنيك الغذاء الصف للأغذية ومنتجات العناية الشخص��ة.


يمكن استخدام حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمحمض، وعامل منكه ومنظم لدرجة الحموضة في المشروبات واللحوم والعجين المخمر والسلطات والصلصات والحلويات والخضروات المخللة.
يستخدم حمض اللاكتيك في الغذاء كما هو الحال في عامل تحمض المشروبات.


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية مثل منتجات المخابز والمشروبات ومنتجات اللحوم والحلويات ومنتجات الألبان والسلطات والصلصات والوجبات الجاهزة وما إلى ذلك.
عادةً ما يعمل حمض اللاكتيك الموجود في المنتجات الغذائية كمنظم لدرجة الحموضة أو كمادة حافظة.


يستخدم أيضًا حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كعامل منكه.
اللحوم والدواجن والأسماك: يمكن استخدام حمض اللاكتيك الغذائي في اللحوم والدواجن والأسماك على شكل لاكتات الصوديوم أو البوتاسيوم لإطالة العمر الافتراضي، والسيطرة على البكتيريا المسببة للأمراض (تحسين سلامة الأغذية)، وتعزيز وحماية نكهة اللحوم، وتحسين ربط الماء. القدرة وتقليل الصوديوم.


التخليل: يتم استخدام حمض اللاكتيك في عملية التخليل لخلق نكهة حامضة وخفض درجة الحموضة للخضروات المخللة مثل الخيار.
صناعة الجبن: في إنتاج الجبن، تُستخدم بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية لتخمير الحليب وإنتاج الحموضة اللازمة لتكوين اللبن الرائب وتطوير النكهة.


المخللات والصلصات: يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي في المخللات والصلصات للحوم والمأكولات البحرية لتعزيز النكهة والحنان.
عصائر الفاكهة: يمكن إضافة حمض اللاكتيك إلى عصائر الفاكهة لضبط مستويات الحموضة وتحسين مذاق الحمضيات والمشروبات الأخرى التي تحتوي على الفاكهة.
الحلويات: يستخدم حمض اللاكتيك في إنتاج الحلويات مثل العلكة والحلوى الحامضة لتوفير نكهة حامضة ومنعشة.


التخمير: يتم استخدام بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية في تخمير الأطعمة المختلفة، مثل مخلل الملفوف، والكيمتشي، والخبز المخمر.
مشروبات الرياضة والطاقة: تتم إضافة حمض اللاكتيك أو أملاحه إلى المشروبات الرياضية ومشروبات الطاقة لتوفير حموضة خفيفة وتعزيز النكهة.


حمض اللبنيك الغذاء الصف له العديد من الاستخدامات ويتم إنتاجه عن طريق التخمير البكتيري للكربوهيدرات مثل السكريات والنشويات.
في صناعة المواد الغذائية، يوجد حمض اللاكتيك الغذائي بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، بما في ذلك الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن المنزلية.
يتم تخثر (تخثر) الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.


حمض اللاكتيك هو المسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في صناعة البيرة وإنتاج النبيذ وكمضافات غذائية.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا لضبط مستوى الرقم الهيدروجيني في الأطعمة والمشروبات.


في الإنتاج، تتم عادةً إضافة حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية بحيث يصل الرقم الهيدروجيني للحليب إلى حوالي 5.0.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض اللاكتيك وهو مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.
حمض اللاكتيك هو المسؤول عن النكهة المنعشة لمنتجات الحليب المتخمر (مثل الزبادي والكفير) والبيرة الحامضة والخبز المخمر.


عادة ما ينتج عن التخمر راسيمات السباق، على الرغم من أن بعض البكتيريا المتخمرة تنتج الـ D-enantiomer فقط.
في صناعة النبيذ، قد تمر بعض أنواع النبيذ بعملية طبيعية أو مستحثة تسمى التخمير المالوليكتي، والذي يحول حمض الماليك إلى درجة الغذاء حمض اللاكتيك، لتقليل حدة الحموضة.


استخدامات المشروبات من حمض اللاكتيك الغذائي: بسبب مذاقه المعتدل، يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي كمنظم للحموضة في المشروبات مثل المشروبات الغازية وعصائر الفاكهة.
يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام على نطاق واسع في عملية التخمير لضبط درجة الحموضة في الهريس بكميات صغيرة لضبط درجة حرارة الغرفة إلى نطاق 5.4-5.6.


يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع كمعدل للأس الهيدروجيني في تخمير البيرة.
يتم استخدام حمض اللاكتيك في تخمير البيرة لخفض الرقم الهيدروجيني وزيادة جسم البيرة.
يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في العديد من المشروبات والكوكتيلات لإضفاء مذاق حامض.


حمض اللبنيك الغذاء الصف في تغذية الحيوان يتميز بخفض درجة الحموضة في المعدة، والحد من خصائص التخزين المؤقت للأعلاف، وزيادة نشاط الإنزيمات المحللة للبروتين / تحسين إفراز إفرازات البنكرياس، وتحفيز نشاط الإنزيمات الهاضمة، وتحفيز نمو نمو البكتيريا المفيدة، والحد من بقاء مسببات الأمراض في المعدة / الحفاظ على توازن التجمعات الميكروبية، وقتل البكتيريا مباشرة.


كما تم العثور على حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمضاف غذائي للماشية، مما يحسن عملية هضم الحيوانات العاشبة، حيث يساعد الحمض على تخمر العلف بشكل أسرع.
يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام على نطاق واسع في عملية التخمير لضبط درجة الحموضة في الهريس بكميات صغيرة لضبط درجة حرارة الغرفة إلى نطاق 5.4-5.6.


يستخدم حمض اللاكتيك أيضًا في صناعة البيرة وإنتاج النبيذ وكمضافات غذائية.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية موجود بشكل طبيعي في العديد من المواد الغذائية.
يتكون حمض اللاكتيك الغذائي من التخمير الطبيعي في منتجات مثل الجبن واللبن وصلصة الصويا والعجين المخمر ومنتجات اللحوم والخضروات المخللة.


إن إدراج حمض اللاكتيك الإضافي قبل عملية إعادة التخصيب يتغلب على هذا النقص ويحسن إنتاجية الخثارة.
يعد حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية مكونًا حيويًا في جبن الريكوتا إمباستاتا والموزاريلا وكيسو بلانكو وغيرها من أنواع الجبن المتخصصة ويمكن استخدامه في إنتاج منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبان والكفير، بالإضافة إلى بعض أنواع الجبن القريش.


نظرًا لانتشاره في الطبيعة، فإن درجة حمض اللاكتيك الغذائية مفيدة في معالجة كيمياء الأغذية، وبالتالي فهي مادة مضافة شائعة.
يمكن استخدام حمض اللاكتيك الغذائي كمادة حافظة، أو محمض، أو عامل زراعة الألبان، أو عنصر في تركيبات الرضع.
يمكن أيضًا استخدام حمض اللاكتيك الغذائي في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل كمادة حافظة ومحمضة، وفي هلام منع الحمل كعنصر نشط.


يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل نكهة.
حمض اللاكتيك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمزيل للتلوث أثناء معالجة اللحوم.
يحتوي حمض اللاكتيك الغذائي على العديد من التطبيقات الصناعية، بما في ذلك استخدامه في إنتاج الأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.


-حفظ الأغذية:
يُظهر حمض اللاكتيك خصائص مضادة للميكروبات، كما أن استخدامه كمادة حافظة للطعام يساعد على منع نمو البكتيريا الضارة والعفن والخمائر.
يمكن لحمض اللاكتيك الغذائي أن يطيل العمر الافتراضي للأطعمة المصنعة ويمنع التلف.


-تحمض:
يتم استخدام درجة الغذاء لحمض اللاكتيك لتحميض وضبط درجة الحموضة لبعض الأطعمة والمشروبات.
يعتبر حمض اللاكتيك ذو قيمة غذائية خاصة في المنتجات المخمرة مثل مخلل الملفوف والمخللات والكيمتشي والزبادي، حيث يساهم في الحموضة المميزة والنكهة المنعشة.


-منتجات المخبز:
يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي في صناعة الخبز لتنظيم تخمير العجين وتحسين نسيج وحجم السلع المخبوزة.
يساهم حمض اللاكتيك الغذائي في تطوير بنية الفتات المرغوبة ويضفي نكهة منعشة خفيفة.


-المشروبات:
تجد شركة Lactic Acid Food Grade تطبيقات في إنتاج المشروبات المختلفة، بما في ذلك عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية والمشروبات الكحولية.
يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على ضبط مستويات الحموضة وتحسين النكهة والعمل كمادة حافظة طبيعية.
من المهم ملاحظة أن درجة الغذاء الخاصة بحمض اللاكتيك معترف بها بشكل عام على أنها آمنة (GRAS) من قبل السلطات التنظيمية عند استخدامها وفقًا للمستويات المعتمدة وممارسات التصنيع الجيدة.


-لحم و دواجن:
يمكن استخدام الصف الغذائي لحمض اللاكتيك لتقليل الحمل الميكروبي وتعزيز سلامة الأغذية في منتجات اللحوم والدواجن.
يتم أحيانًا تطبيق حمض اللاكتيك الغذائي كمعالجة سطحية أو رذاذ لتقليل خطر التلوث البكتيري.


- النكهة وتنظيم درجة الحموضة:
يتم استخدام حمض اللاكتيك كعامل نكهة طبيعي ومنظم لدرجة الحموضة في مجموعة واسعة من المنتجات الغذائية والمشروبات.
يضفي الصف الغذائي لحمض اللاكتيك طعمًا منعشًا أو حامضًا، مشابهًا لنكهة الزبادي أو الخبز المخمر.


-منتجات الألبان:
يلعب حمض اللاكتيك الغذائي دورًا حيويًا في إنتاج منتجات الألبان المختلفة.
يُستخدم حمض اللاكتيك في صناعة الجبن لتسهيل تكوين الخثارة وتعزيز ملمس الجبن ونكهته ومدة صلاحيته.
تُستخدم أيضًا بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية في تخمير الحليب لإنتاج الزبادي واللبن المخيض.


-تجهيز اللحوم والدواجن:
يستخدم حمض اللاكتيك الغذائي كعلاج مضاد للميكروبات في معالجة منتجات اللحوم والدواجن.
يمكن أن يساعد حمض اللاكتيك الغذائي على تقليل التلوث البكتيري وتعزيز سلامة الأغذية.


-المحمض:
يستخدم حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية كمحمض لضبط مستوى الرقم الهيدروجيني وتوفير نكهة منعشة أو حامضة في المنتجات الغذائية المختلفة.
يستخدم حمض اللاكتيك بدرجة الطعام بشكل شائع في تتبيلات السلطة والتوابل والمشروبات لتعزيز المذاق.


- منتجات المخابز: في الخبز، يتم استخدام حمض اللاكتيك الغذائي كمكيف للعجين لتعزيز نسيج الخبز والسلع المخبوزة الأخرى وارتفاعها ومدة صلاحيتها.
يمكن أن يساهم حمض اللاكتيك الغذائي أيضًا في تحمير قشور الخبز.


-منتجات الألبان:
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية موجود بشكل طبيعي في منتجات الألبان المخمرة مثل الزبادي والكفير واللبن.
يساهم حمض اللاكتيك الغذائي في النكهة المنعشة وتكثيف هذه المنتجات.



مواصفات الغذاء الصف حمض اللبنيك:
تم تأكيد درجة الغذاء لحمض اللاكتيك على أنها GRAS من قبل إدارة الغذاء والدواء.
كما أن درجة الغذاء الخاصة بحمض اللاكتيك معتمدة أيضًا بموجب 21 CFR 184.1061.
لا يستخدم حمض اللبنيك في الغذاء الكائنات الحية الدقيقة المعدلة وراثيا للتخمير.
درجة الطعام التي تحتوي على حمض اللاكتيك هي موافق للشريعة اليهودية بموجب الاتحاد الأرثوذكسي ومعتمدة كحلال.



خصائص الغذاء حمض اللاكتيك:
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو منظم حموضة خفيف المذاق، ومحسن للنكهة، ويظهر خصائص مضادة للبكتيريا.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية عديم اللون إلى المصفر، وعديم الرائحة تقريبًا، وله ملمس شراب.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هو محلول مائي مستقر في الظروف العادية وله درجة حموضة (50%) أقل من 2 عند 25 درجة مئوية.
إن درجة الغذاء الخاصة بحمض اللاكتيك قابلة للتحلل بسهولة ويجب ألا تكون في بيئات أكثر دفئًا من 200 درجة مئوية.



لماذا يتم وضع المواد الغذائية التي تحتوي على حمض اللاكتيك في الأغذية؟
السبب الرئيسي الذي يجعل مصنعي المواد الغذائية يضيفون درجة حمض اللاكتيك الغذائية إلى الطعام يرجع إلى خصائصه المضادة للميكروبات وقدرته على إطالة مدة الصلاحية.
حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية يعزز النكهة أيضًا.

علاوة على ذلك، يستخدم مصنعو المواد الغذائية الصف الغذائي لحمض اللاكتيك في الطعام، لأنه:
* مادة مضافة طبيعية
*مذيب
*عامل علاج
* عامل التبلور
* حاملة طعام
* مانع تغير اللون
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدام درجة حمض اللاكتيك الغذائية في معظم الأطعمة. ومع ذلك، فإن هذا لا ينطبق على تركيبات أو أغذية الأطفال.



هل حمض اللاكتيك نباتي من الدرجة الغذائية؟
تشير مجموعة الموارد النباتية إلى أن مصنعي المواد الغذائية يميلون إلى استخدام سكر البنجر أو نشا الذرة عند زراعة حمض اللاكتيك الغذائي، مما يعني أنه نباتي.
تشمل الأطعمة النباتية التي تحتوي على حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية ما يلي:

*خضروات مخللة
*منتجات الصويا المخمرة
*الحبوب
*البقوليات



ما هي الأطعمة التي تحتوي على مستويات عالية من حمض اللاكتيك في الأطعمة؟
بعض الأطعمة الشائعة التي تحتوي على مستويات عالية من حمض اللاكتيك الغذائي والبكتيريا المنتجة له تشمل:
*خضروات مخللة
*ملفوف مخلل
*الكيمتشي
*زبادي
*الكفير
* سمك مسلوق
البكتيريا التي تنتج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية - على سبيل المثال، Lactobacillus - هي نوع من البروبيوتيك.



هل المواد الغذائية التي تحتوي على حمض اللاكتيك مناسبة لك؟
قد يقدم حمض اللاكتيك الغذائي والبكتيريا التي تنتجه بعض الفوائد الصحية، مثل:
* الحماية من العدوى
* دعم الجهاز المناعي
*زيادة امتصاص الفيتامينات والمعادن
* تأثيرات مضادة للأكسدة

وجد الباحثون أن البكتيريا المنتجة لحمض اللاكتيك يمكن أن توفر العديد من الفوائد الصحية.
على سبيل المثال، يجوز لهم:
*الوقاية من سرطان القولون
* التخفيف من عدم تحمل اللاكتوز
* تخفيف الإسهال
*تخفيف القرحة الهضمية
*تحفيز جهاز المناعة

ملخص:
حمض اللاكتيك هو مادة حافظة طبيعية تضيفها الشركات المصنعة إلى بعض المنتجات الغذائية.
تحتوي الأطعمة مثل الخضروات المخللة والزبادي على درجة غذائية من حمض اللاكتيك.

قد يكون لحمض اللاكتيك الغذائي والبكتيريا التي تنتجه فوائد صحية عديدة.
على سبيل المثال، قد تعزز جهاز المناعة وتساعد على حماية الجسم ضد أنواع معينة من السرطان.

البكتيريا التي تنتج حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية هي نوع من البروبيوتيك.
للبروبيوتيك العديد من الفوائد الصحية، بما في ذلك تحسين صحة الأمعاء.



هل المواد الغذائية التي تحتوي على حمض اللاكتيك مناسبة لك؟
نعم، إن الدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك مفيدة لك، حتى عندما تكون على شكل مادة حافظة للطعام.

على الرغم من أن العديد من المواد الحافظة الغذائية غير صحية، إلا أن المواد الحافظة الغذائية من حمض اللاكتيك ستساعد على حمايتك من الإصابة بالمرض.
تتحكم درجة الغذاء بحمض اللاكتيك في درجة الحموضة أو الحموضة والقلوية لمنع الطعام من الفساد.

كما تعمل درجة الطعام بحمض اللاكتيك على تحسين مذاق طعامك.
من خلال التحكم في الحموضة، يعمل حمض اللاكتيك الغذائي على موازنة النكهات في الأطعمة مثل الزيتون والجبن والأسماك المعلبة والحلويات والمشروبات الغازية.

والأهم من ذلك، أن درجة الطعام بحمض اللاكتيك يمكن أن تعزز جودة تغذية طعامك.
في حين أن حمض اللاكتيك الذي يضاف إلى الحلويات والأسماك المعلبة والمشروبات الغازية ليس صحيًا جدًا، فإن إنتاجه بشكل طبيعي في الأطعمة المخمرة مثل الكيمتشي والزبادي يقدم مجموعة متنوعة من الفوائد الصحية من خلال:

*تقوية جهاز المناعة لديك
*مساعدة الجسم على امتصاص المعادن والفيتامينات
* إعطاء تأثيرات مضادة للأكسدة في طعامك
*حمايتك من الالتهابات المهبلية والبولية
*بعض سلالات بكتيريا حمض اللاكتيك الموجودة في الغذاء هي بروبيوتيك، مثل تلك التي تنتمي إلى جنس العصيات اللبنية.

وهذا يعني أن العديد من الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من حمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية تتمتع بصفات بروبيوتيك ويمكن أن تعزز صحة أمعائك.
يمكن أن يحميك حمض اللاكتيك أيضًا من الإمساك ومشاكل الجهاز الهضمي الأخرى.



هل حمض اللاكتيك نباتي من الدرجة الغذائية؟
بشكل عام، يعتبر حمض اللاكتيك من الأطعمة النباتية لأنه مصنوع من الحبوب أو البقوليات أو الخضروات المخمرة أو ينشأ منها.
الاستثناءات الرئيسية هي حمض اللاكتيك الموجود في اللحوم المخمرة ومنتجات الألبان، وهي غير نباتية.

لكن بعض الشركات المصنعة للأغذية ربما استخدمت مصادر حيوانية لإنتاج درجة غذائية من حمض اللاكتيك من صنع الإنسان.
الطريقة الوحيدة لمعرفة ذلك بشكل مؤكد هي سؤال الشركة المصنعة مباشرة.



كيف يتم تصنيع حمض اللاكتيك الغذائي؟
يتم إنتاج حمض اللاكتيك من خلال التخمير، وهي عملية تقوم فيها الخمائر أو العفن أو الفطريات أو البكتيريا بتكسير الكربوهيدرات - مثل السكر والنشا - إلى كحول وغاز وأحماض.
ينتج عن التخمير منتجات غذائية تحتوي على نسبة عالية من حمض اللاكتيك في الغذاء.

* يمكن أن يحدث التخمير بشكل طبيعي.
الزبادي والعجين المخمر، على سبيل المثال، يتخمران من تلقاء أنفسهما.
لكن في معظم الحالات، يستخدم مصنعو المواد الغذائية ثقافة البادئ لبدء عملية التخمير.

تتخذ الشركة المصنعة الخطوات التالية لإنشاء الأطعمة المخمرة:
*يختار حاوية للحد من التعرض للأكسجين
*يضاف محلول ملحي من الماء والملح إلى الوعاء قبل إغلاقه
*يدخل في الأطعمة التي تحتاج إلى تخمير، مثل الملفوف أو الخيار
*عندما تقوم البكتيريا بتكسير السكر الموجود في الطعام، سيتشكل ثاني أكسيد الكربون وحمض اللاكتيك من الدرجة الغذائية.

وفي الوقت نفسه، تزيل العملية الأكسجين، ويصبح الطعام أكثر حمضية.
وهذا يعزز نمو المزيد من بكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية ويمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة الأخرى.

يمكن أن تستغرق عملية التخمير من أيام إلى أشهر.
ستقوم الشركة المصنعة للأغذية بعد ذلك بإخراج الطعام المخمر وتخزينه في مكان بارد لمنعه من الفساد.



ما هي الأطعمة التي تحتوي على نسبة عالية من حمض اللاكتيك؟
هناك أنواع قليلة من الأطعمة تحتوي على نسبة عالية من حمض اللاكتيك.
بشكل عام، أي طعام يتم إنتاجه من خلال عملية التخمير يكون مليئًا ببكتيريا حمض اللاكتيك الغذائية وغيرها من البكتيريا المفيدة.
وتشمل هذه على سبيل المثال لا الحصر:

* الخبز والبيرة
*منتجات الصويا مثل التوفو وحليب الصويا
*جبنه
* الخضار المخللة مثل الكيمتشي والمخلل الملفوف
*اللحوم المخللة مثل السلامي
*البقوليات مثل الفول والبازلاء.

للحصول على أقصى استفادة من هذه الأطعمة، تجنب طهيها على نار عالية.
هذا قد يقتل البكتيريا المفيدة.
بدلًا من ذلك، حاول إضافتها كطبقة أو توابل للطعام المطبوخ.

الأطعمة المخمرة لذيذة ومتنوعة للغاية في الملمس والنكهة.
أنها تشكل إضافة ممتازة لأي وجبة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 122 درجة مئوية عند 18,66 - 19,99 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 400 درجة مئوية عند 1.011,4 - 1.018,9 هبأ
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
الصيغة الجزيئية: CH3CHOHCOOH.
الوزن الجزيئي: 90.08 جم/مول.

نقطة الغليان: 122 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: 16.8 درجة مئوية.
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 100 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: ca.-0,54 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/سم3 عند 15 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
التوتر السطحي 70,7 ملي نيوتن/م عند 1 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الصيغة: H₃CCH(OH)COOH
ميغاواط: 90.08 جم / مول
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة: 1.11…1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: المحيطة
رقم الترخيص: MFCD00004520
رقم CAS: 50-21-5
اينكس: 200-018-0
كاس: 50-21-5
مف: C3H6O3
ميغاواط: 90.08
اينكس: 200-018-0

ملف مول: 50-21-5.mol
الخواص الكيميائية لحمض اللاكتيك
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
ألفا: -0.05 درجة مئوية (ج= 25 درجة مئوية نظيفة)
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.209 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 0.62 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 19 ملم زئبق (@ 20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2611 | حمض اللاكتيك
معامل الانكسار: n20/D 1.4262
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية

الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول (96 في المائة).
الشكل: شراب
pka: 3.08 (عند 100 درجة مئوية )
الجاذبية النوعية: 1.209
اللون: عديم اللون إلى الأصفر
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 145,336
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 930
رقم التسجيل: 1209341
الاستقرار: مستقر.
الحالة الفيزيائية : لزجة
اللون: عديم اللون
الاسم الكيميائي : 2-هيدروكسي – حمض البروبانويك
الوزن الجزيئي : 90.08

النقاء الكيميائي المجسم (L isomer) الحد الأدنى 97.0%
الحد الأدنى للمحتوى 80.0%
لون منعش: ماكس 100 ألفا
المظهر: عديم اللون إلى الأصفر.
ال��حص: 80 إلى 88٪.
ويعرف أيضًا باسم: حمض الحليب.
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 50-21-5.
الكثافة: 1.206 جم/مل.
معيار الصف: تجاري، درجة الغذاء.
الصيغة الجزيئية: C3H6O3.
الوزن الجزيئي: 90.078 جم•مول−1.
الحالة الفيزيائية: سائل.
الاستعمال: الغذاء، تركيب فارما.
الاسم الكيميائي: L(S)-2-حمض هيدروكسي بروبيونيك.



تدابير الإسعافات الأولية للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي للدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من الدرجة الغذائية حمض اللاكتيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية من الدرجة الغذائية لحمض اللاكتيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض اللاكتيك الغذائي:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.



ثبات وتفاعل حمض اللاكتيك في الغذاء:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات.
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

حمض اللوروستيريك

حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض اللوروستيريك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض N-دوديكانويك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع له الصيغة البنائية CH3(CH2)10COOH.


رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم الترخيص: MFCD00004440
الصيغة الجزيئية: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH



المرادفات:
حمض دوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض دوديكويك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C12:0 (أرقام الدهون)، حمض لاوروستيريك، لورات، NSC 5026، حمض فولفيك، 1-دوديكانويك حمض، دوديكانوات، حمض اللوريك، حمض دوديكيليك، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، FA12:0، حمض ن-دوديكانويك، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض دوديكانويك، 1-ونديكانيكربوكسيليك. حمض، رقم الالفات. 4، الدهون الجديدة 12، حمض ديكانيديويك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكان-1،10-ديويك، حمض سيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك حمض، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ن-ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض ديكانديويك، بوليمر متجانس، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776 -29-4، NSC19492، 97AN39ICTC، حمض الأوكتان 1،8 ثنائي الكربوكسيل، CHEBI:41865، NSC-19492، DSSTox_CID_6867، DSSTox_RID_78231، DSSTox_GSID_26867، SebacicAcid، CAS-111-20-6، CCRIS 229 0، اينكس 203-845- 5، BRN 1210591، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، AI3-09127، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، MFCD00004440، 1,10-ديكانيديوات، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، 1i8j، 1l6s، 1l6y، 1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC، EC 203-845-5، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC، 4-02-00-02078، حمض SEBACIC، CHEMBL1232164، DTXSID70 26867، حمض السيباسيك، > =95.0% (GC)، ZINC1531045، Tox21_201778، Tox21_303263، BBL011473، LMFA01170006، s5732، STL146585، AKOS000120056، CCG-266598، CS-W015503، DB07645، GS-6713، HY-W014787، NCGC00164361-01، NCGC00164361-02، NCGC00164361 -03، NCGC00257150-01، NCGC00259327-01، BP-27864، NCI60_001628، DB-121158، FT-0696757، C08277، A894762، C10-120، C10-140، C10-180، C10-260 ، C10 -298، Q413454، Q-201703، Z1259273339، 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانديويك، حمض أوكتان-1،8-ثنائي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1,8 -حمض الأوكتانيدي كربوكسيليك، NSC 19492، NSC 97405، حمض ن-ديكانيديويك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيل، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4,7 - حمض ديوكسوسيباسيك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، 1،10-ديكانيديويت، ديكانيديويت، سيباكات، 1،8-أوكتانيدي كاربوكسيلات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، أسيد سيباكيك، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، حمض إيبوميك، N-ديكانيديويت، N- حمض ديكانديويك، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض سيراتيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، حمض سيباسيك، ملح الصوديوم، حمض ديكانيديويك، سيباسيك، USAF hc-1، أسيدسيباسيك، حمض سيباسيك نقي، حمض ن-ديكانيديويك، 1,10-حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباكات (ديكانيديويت)، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4، 7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، حمض سيباكيك، حمض ديكانيديكانيديويك، ديكانيديوات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، حمض ن-ديكانيديويك، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،8-ديكانيديويكتان. , حمض أوكتان-1,8-ثنائي كربوكسيليك، حمض سيباسيك، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض اللوريك، حمض دوديكانويك، 143-07-7، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك ، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، أليفات رقم 4، نينول AA62 اكسترا، ويكولين 1295، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، حمض الديوديسيكليك، هيسترين 9512، يونيفول U-314، حمض اللوريك نقي، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض اللوريك (طبيعي)، لورينسور، حمض Undecane-1-carboxylic، ABL، NSC-5026، FEMA رقم 2614، laurate، C-1297، Philacid 1200، CCRIS 669، C12:0، Emery 651، Lunac L 70، CHEBI:30805، HSDB 6814، EINECS 205-582-1، UNII-1160N9NU9U، BRN 1099477، n-Dodecanoate، Kortacid 1299، Dodecanoic Acid Anion، DTXSID5021590، Prifrac 2920، AI3-00112، Lunac L 98، Univol U 314، Prifac 2920، 1160N 9NU9U، MFCD00002736، داو ، DTXCID801590، CH3-[CH2]10-COOH، NSC5026، EC 205-582-1، دوديسيلات، لوروستيرات، فولفات، 4-02-00-01082 (مرجع كتيب بيلشتاين)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، 1-أوندكان كربوكسيل ، حمض اللوريك (USP-RS)، حمض اللوريك [USP-RS]، CH3-(CH2)10-COOH، 8000-62-2، CAS-143-07-7، SMR001253907، لورينسور، حمض الدوديكانيك، نوفيل، لوريك -حمض، حمض لوريك، 3uil، حمض لوريك (NF)، حمض دوديكانويك، حمض دهني 12:0، حمض لوريك، كاشف، نيسان NAA 122، إيمري 650، حمض دوديكانويك، 98%، حمض دوديكانويك، 99%، كاشف مضمون، 99 %، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض اللوريك [MI]، bmse000509، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، SCHEMBL5895، NCIOpen2_009480، MLS002177807، MLS002415737، WLN: QV11، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض اليوريك [ WHO-DD]، حمض الدوديكانويك، >=99.5%، Edenor C 1298-100، حمض الدوديكانويك [HSDB]، CHEMBL108766، GTPL5534، NAA 122، NAA 312، HMS2268C14، HMS3649N06، HY-Y0366، STR08039، حمض الدوديكانويك، المعيار التحليلي ، حمض اللوريك، >=98%، FCC، FG، Tox21_202149، Tox21_303010، BDBM50180948، LMFA01010012، s4726، STL281860، AKOS000277433، CCG-266587، DB03017، FA 12:0، حمض دروفول 1255 أو 1295، NCGC00090919-01، NCGC00090919- 02، NCGC00090919-03، NCGC00256486-01، NCGC00259698-01، AC-16451، BP-27913، DA-64879، حمض الدوديكانويك، > = 99% (GC/المعايرة)، LAU، حمض الدوديكانويك، بوروم، > = 96.0% (GC)، حمض اللوريك، طبيعي، >=98%، FCC، FG، CS-0015078، L0011، NS00008441، EN300-19951، C02679، D10714، A808010، حمض اللوريك (مكون من SAW PALMETTO)، Q422627، SR-0100083833 8 ، J-007739، SR-01000838338-3، BRD-K67375056-001-07-9، F0001-0507، حمض اللوريك (مكون من المنشار بالميتو) [DSC]، Z104476194، 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A 98625ED7B، لوريك حمض، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، حمض اللوريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللوريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة، 203714-07-2، 7632-48-6، InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-Undecanecarboxylate, 1-Undecanecarboxylic acid, ABL, حمض لوريك, حمض C12 الدهني, C12:0, أحماض زيت جوز الهند الدهنية, DAO, دوديكانوات, حمض دوديكانويك, دوديكوات, دوديكويك حمض، دوديسيلات، دوديسيل كربوكسيلات، حمض دوديسيلك، ثنائي سيكلات، حمض ديوديسيليك، ثنائيوديسيلات، حمض ديوديسيلك، LAP، LAU، لوريت، حمض لوريك، لورينسور، لوروستيرات، حمض لوروستيريك، MYR، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، لوريتان سوربيتان، سوربيتان. مونولورات (NF)، أوندكان-1-كربوكسيلات، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، فولفات، حمض فولفيك، CH3-[CH2]10-COOH، حمض دوديسيل كربوكسيليك، لات، حمض لايك، أليفات رقم 4، إيدينور سي 1298-100 ، إيمري 651، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200، بريفاك 2920، يونيفول يو 314، 1-حمض الدوديكانويك، FA (12:0)، 1-حمض وندكانيكربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، حمض دهني C12، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، دوديكانوات، حمض دوديكانويك (اللوريك)، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيليك، حمض الدوديسيليك، حمض الدوديسيليك، إيمري 650، حمض اللوريك، حمض اللوريك، نقي، لورينسور، حمض اللوروستيريك، لوناك إل 70، حمض ن-دوديكانويك، ن-دوديكانويت، نيو فات 12، نينول aa62 إضافي، حمض أنديكان-1-كربوكسيل. ، Univol U 314، Univol U-314، حمض الفولفيك، AI3-00112، BRN 1099477، C-1297، CCRIS 669، EINECS 205-582-1، FEMA NO. 2614، HSDB 6814، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، NEO-FAT 12-43، PHILACID 1200، PRIFRAC 2920، WECOLINE 1295، 1-Undecanecarboxylic acid، ABL، AC-16451، AC1L1G Y2، AC1Q5W8C، AKOS000277433، أليفات رقم 4، CH3-[CH2]10-COOH، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، DAO، حمض الدوديكانويك، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، دوديكانوات، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك). )، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيلك، حمض ديوديسيلك، حمض ديوديسيلك، إيميري 650، حمض هيدروفول 1255، حمض هيدروفول 1295، هيسترين 9512، I04-1205، L-ALFA-LYSOPHATIDYLCHOLINE، LAUROYL، L0011، LAP، LAU، حمض اللوريك ، نقي، لورينسور، حمض لوروستيريك، لوناك إل 70، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، SMR001253907، ST023796، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، يونيفول يو-314، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، [2- ((1-أوكسودوديكانوكسي-(2-هيدروكسي-3-بروبانيل))-فوسفونات-أوكسي)-إيثيل]-تريمثيلامونيوم، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، نشمبيو.364-comp10 ، حمض الدوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، أليفات رقم. 4، Abl، حمض دوديسيليك، حمض لوريك، حمض لاوروستيريك، نيو فات 12-43، نينول aa62 إضافي، يونيفول يو-314، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C-1297، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، هيدروفول حمض 1255، حمض هيدروفول 1295، ويكولين 1295، حمض دوديكويك، هيسترين 9512، لوناك إل 70، حمض ديوديسيليك، إيمري 650، ن-دوديكانويت، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، C-1297، حمض دوديكانويك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيليك، حمض ندوديكانويك، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، حمض اللوروستيريك، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، حمض فولفيك، ويكولين 1295، حمض الدوديكويك، حمض الدوديسيليك، إيدينور سي 1298-100، إيميري 650، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوروستيارات، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نينول AA62 إكسترا، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200 ، بريفاك 2920، بريفراك 2920، يونيفول يو 314، فولفات، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، 1-Undecanecarboxylate، 1-حمض Undecanecarboxylic، Dodecylate، Dodecylcarboxylate، حمض Dodecylic، حمض Duodecylic، حمض Laurostearic، حمض n-Dodecanoic، Undecane-1- حمض الكربوكسيل، LAP، LAU، DAO، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لاوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، أليفات رقم. 4، دهون جديدة 12، 143-07-7، 205-582-1، 1-حمض UNDECANECARBOXYLIC، حمض دوديكانويك، حمض دوديكانويك [HSDB]، حمض دوديكانويك، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 2614، لوريت، حمض اللوريك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، حمض اللوريك [MI]، حمض اللوريك [USP-RS]، حمض اللوريك [WHO-DD]، حمض اللوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، NSC-5026، حمض الدوديكانويك، حمض اللوريك، حمض اللوروستيريك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، يونيفول يو 314، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، نيو فات 12-43، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، لوناك إل 70، إيمري 651، بريفاك 2920، نيسان NAA 122، لوناك إل 98، هيسترين 9512، NAA 312، كورتاسيد 1299، فيلاسيد 1200، إيدينور C 1298-100، NSC 5026، NAA 122، بريفاك 2922، إيدينور سي 12، بريفراك 2920، كونترازيك، 1-حمض الدوديكانويك، إيمكس سي 1299، بالماك 98-12، إيدينور 12/98-100، بالميرا بي 1231، إيدينور سي 12-98-100، لاساسيد إف سي 12 , لورات، دوديكانوات، بالما 99-12، د 97385، إيدينور C12-99، جوز الهند الصلب 34، جوز الهند الصلب 42، حمض الإشعاع 0624، NS 6، 7632-48-6، 8000-62-2، 8045-27-0، 203714-07-2، 55621-34-6، حمض الدوديكانويك، C12، Emery651، حمض الفولفيك، FEMA 2614، حمض اللوريك، نقي، حمض N-DODECANOIC، حمض اللوروستيريك، حمض اللوريك 98-101٪ (قياس الحموضة)، حمض دهني ميثيل استر سلفونات (MES)، حمض دوديكانويك D23، حمض دوديكانويك-d23،1-حمض دوديكانويك-d23، 1-حمض أنديكانيكربوكسيليك-d23، ABL-d23، أليفات رقم 4-d23، كونترازيك-d23، حمض دوديسيليك-d23، إدينور C 12-d23، إدينور C 1298-100-d23، إيمري 651-d23، هيسترين 9512-d23، إيمكس C 1299-d23، كورتاسيد 1299-d23، حمض اللوروستيريك-d23، لوناك إل 70-د23، لوناك إل 98- d23، NAA 122-d23، NAA 312-d23، NSC 5026-d23، Neo-Fat 12-d23، Neo-Fat 12-43-d23، نيسان NAA 122-d23، Philacid 1200-d23، Prifac 2920-d23، Prifac 2922-d23، بريفراك 2920-d23، Univol U 314-d23، حمض فولفيك-d23، حمض ن-دوديكانويك-d23، دوديكانويت، الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند، حمض لاوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دهني C12، حمض ثنائي سيليكك، فولفيك. حمض، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكانويك، ن-دوديكانويت، حمض دوديكانويك (لوريك)، لورينسور، حمض اللوريك، نقي، حمض اللوريك (طبيعي)، دوديسيل كاربوكسيلات، أبل، داو، لاب، لاو، مير



حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع له الصيغة البنائية CH3(CH2)10COOH.
حمض اللوروستيريك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
يوجد حمض اللوروستيريك أيضًا في حليب الإنسان (5.8% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.2%)، وحليب الماعز (4.5%).


حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض لاوروستيريك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض لاوروستيريك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في حليب الثدي البشري وكذلك حليب البقر والماعز.


تعني درجة كاشف حمض اللوروستيريك أن هذه هي أعلى جودة متاحة تجاريًا لهذه المادة الكيميائية وأن الجمعية الكيميائية الأمريكية لم تحدد رسميًا أي مواصفات لهذه المادة.
حمض اللوروستيريك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض اللوروستيريك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوروستيريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك باسم لورات.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع مع حمض الكربوكسيل الطرفي.


يمكن أن يتفاعل حمض الكربوكسيل الطرفي، حمض لاوروستياريك، مع مجموعات الأمينات الأولية في وجود المنشطات مثل HATU.
حمض اللوروستيريك هو شكل من أشكال الكربون 13 من الأحماض الدهنية المشبعة الموجودة في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل، وكذلك في حليب الثدي البشري وحليب الحيوانات الأخرى.


حمض اللوروستيريك هو مثبط لمضخة البروتون، وقد يستخدم لعلاج عدوى الملوية البوابية.
أشارت التجارب المختبرية إلى أن بعض الأحماض الدهنية بما في ذلك حمض اللوروستيريك يمكن أن تكون عنصرًا مفيدًا في علاج حب الشباب، ولكن لم يتم إجراء تجارب سريرية حتى الآن لتقييم هذه الفائدة المحتملة على البشر.


يزيد حمض اللوروستيريك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).
ونتيجة لذلك، تم وصف حمض اللوروستيريك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع.


حمض اللوروستيريك، المعروف برقم CAS 143-07-7، هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يحتوي على 12 ذرة كربون، وهو معروف بشكل بارز بدوره في صناعة الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل.
باعتباره مكونًا أساسيًا، يتم الاحتفال بحمض اللوروستيريك لخصائصه الخافضة للتوتر السطحي، والتي تمكن من إنتاج رغوة غنية في منتجات التنظيف.


في الأبحاث، يستخدم حمض اللوروستيريك على نطاق واسع لدراسة سلوك الدهون في أنظمة مختلفة بسبب طبيعته الأمفيفيلية، والتي تسمح له بالتجمع في المذيلات وغيرها من الهياكل النانوية في المحاليل المائية.
تعتبر هذه الدراسات حاسمة للنهوض بمجالات علوم المواد وتكنولوجيا النانو، وخاصة في تطوير أنظمة التسليم وتحسين تركيبات المنتجات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض اللوروستيريك في أبحاث علوم الأغذية حيث يعمل كنموذج لفهم عملية الهضم والتمثيل الغذائي للأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يتم أيضًا فحص خصائص حمض اللوروستيريك المضادة للميكروبات من حيث كيفية الاستفادة منها في التطبيقات غير الطبية، كما هو الحال في حفظ الأغذية وسلامتها، حيث يكون الحد من نمو الميكروبات أمرًا ضروريًا.


علاوة على ذلك، يمتد دور حمض اللوروستيريك في التطبيقات الصناعية إلى استخدامه كمادة خام في تركيب المشتقات الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الاسترات المستخدمة في المنكهات والعطور، مما يعرض تنوعه وأهميته في كل من البحث العلمي والتطبيقات الصناعية.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض لاوروستيريك، C12H24O2، المعروف أيضًا باسم حمض لاوروستيريك، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.
الحمض البلوري الأبيض المسحوق، حمض لاوروستياريك، له رائحة طفيفة مثل زيت الغار ويتواجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.


يوجد حمض اللوروستيريك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يتم تسجيل حمض اللوروستياريك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك باسم لورات.


حمض اللوروستيريك هو مقدمة لبيروكسيد ديل��رويل، وهو البادئ الشائع للبلمرة.
ينتمي حمض اللوروستيريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


ينتمي حمض اللوروستيريك، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات أو حمض اللوريك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض اللوروستيريك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض اللوروستيريك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.
حمض اللوروستيريك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


حمض اللوروستيريك هو حمض دهني ثبت أنه يمنع نمو البكتيريا.
يمنع حمض اللوروستيريك نمو البكتيريا عن طريق الارتباط بالموقع النشط لإنزيم أسيتيل ترانسفيراز ثنائي هيدروليبواميد، الذي يحفز تحويل ثنائي هيدروليبواميد وأسيتيل CoA إلى succinyl-CoA وacetoacetyl-CoA.


يرتبط حمض اللوروستيريك أيضًا بفوسفات ثنائي النوكليوتيد، الذي يشارك في تنظيم درجة حرارة المرحلة الانتقالية والعينات البيولوجية.
وقد ثبت أيضًا أن حمض اللوروستيريك يعمل كمثبط نشط لسينثاس الأحماض الدهنية، وهو إنزيم يحفز تخليق الأحماض الدهنية من أسيتيل الإنزيم المساعد A (أسيتيل CoA).


هذه العملية ضرورية لنمو البكتيريا.
حمض اللوروستيريك له تأثيرات تآزرية مع المضادات الحيوية الأخرى مثل الأمبيسلين والإريثروميسين والتتراسيكلين.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


حمض اللوروستيريك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض اللوروستيريك، CAS 143-07-7، الصيغة الكيميائية C12H24O2، يتم إنتاجه كمسحوق بلوري أبيض، له رائحة طفيفة من زيت الخليج، وقابل للذوبان في الماء والكحوليات والفينيل والهالوكانات والأسيتات.


حمض اللوروستيريك غير سام، وآمن في التعامل معه، وغير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


ينتمي حمض اللوروستيريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض اللوروستيريك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض اللوروستيريك هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
يحتوي حمض اللوروستيريك على الصيغة الكيميائية C12H24O2.
يظهر حمض اللوروستيريك على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة مميزة تشبه رائحة زيت الغار.


حمض اللوروستيريك غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم والكحول.
يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في بعض الدهون النباتية والحيوانية وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند.
يتم تحضير حمض اللوروستيريك صناعيًا عن طريق التقطير التجزيئي للأحماض الأخرى من جوز الهند المختلط.


حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الغار.
حمض اللوروستيريك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


يلعب حمض اللوروستيريك دورًا باعتباره مستقلبًا نباتيًا وعاملًا مضادًا للبكتيريا ومستقلبًا للطحالب.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض اللوروستيريك هو حمض مترافق من دوديكانوات.


حمض اللوروستيريك مشتق من هيدريد الدوديكان.
حمض اللوروستيريك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.


حمض اللوروستيريك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض اللوروستيريك هو منتج طبيعي موجود في Ipomoea leptophylla وArisaema tortuosum وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض اللوروستيريك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.


حمض اللوروستيريك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض اللوروستيريك هو مستقلب يوجد في أو ينتج بواسطة خميرة السكيراء (Saccharomyces cerevisiae).
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.


يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني طويل السلسلة متوسط الطول، أو الدهون، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند.
حمض اللوروستيريك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.


المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البكتيريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض اللوروستيريك بمفرده (إنه أمر مزعج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة)، فمن المرجح أن تحصل عليه على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.


على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة للغاية، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول في الزيت عن فوائده المعلنة.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض لاوروستيريك، فسيكون من المبالغة أن ننسب إليه جميع فوائد زيت جوز الهند.
ومع ذلك، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند ترتبط ارتباطًا مباشرًا بحمض اللوروستيريك.


ومن بين الفوائد، يقترحون أن حمض اللوروستيريك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.
ولا تزال آثاره على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض اللوروستيريك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم له.


يتم إرسال غالبية حمض اللوروستيريك مباشرة إلى الكبد، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.
عند مقارنته بالدهون المشبعة الأخرى، يساهم حمض اللوروستيريك بأقل قدر في تخزين الدهون.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك باسم لورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض اللوروستيريك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض اللوروستيريك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى. يحدث حمض اللوروستيريك كمسحوق بلوري أبيض
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون يستخدم في المنظفات الصناعية، ومواد التشحيم، والصابون، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمضافات الزراعية، والطلاءات، والمضافات الغذائية، والمضافات النسيجية.


حمض اللوروستيريك، وهو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
ويشكل حمض اللوروستيريك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.


بخلاف ذلك فإن حمض اللوروستيريك غير شائع نسبيًا.
يزيد حمض اللوروستيريك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من أي حمض دهني.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).


ونتيجة لذلك، تم وصف حمض اللوروستيريك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على الكوليسترول الكلي HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة الكولسترول الإجمالي/HDL في الدم بانخفاض خطر الإصابة بتصلب الشرايين.


ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض اللوروستيريك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو صابون.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض ذو رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


تم العثور على حمض اللوروستيريك بمستويات عالية في زيت جوز الهند.
يستحث حمض اللوروستيريك تنشيط NF-κB والتعبير عن COX-2، وسينسيز أكسيد النيتريك المحفز (iNOS)، وIL-1α في خلايا RAW 264.7 عند استخدامها بتركيز 25 ميكرومتر.


حمض اللوروستيريك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض اللوروستيريك دورًا باعتباره مستقلبًا نباتيًا وعاملًا مضادًا للبكتيريا ومستقلبًا للطحالب.


حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط ا��سلسلة.
حمض اللوروستيريك هو حمض مترافق من دوديكانوات.
حمض اللوروستيريك مشتق من هيدريد الدوديكان.


حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.
يستخدم حمض اللوروستيريك كمادة ملدنة وفي صناعة المنظفات والصابون.
تتواجد جلسريدات حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في زيوت جوز الهند وزيت النخيل.


حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الغار.
ينتمي حمض اللوروستيريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


حمض اللوروستيريك عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت أو صابون جوز الهند الدهني الخفيف.
حمض اللوروستيريك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند (49%) وفي زيت نواة النخيل (47-50%)، ويوجد بكميات أقل في جوزة الطيب البري، وحليب الثدي البشري، وحليب البقر، وحليب الماعز، وبذور البطيخ. والبرقوق وجوز المكاديميا.


حمض اللوروستيريك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة للغاية، وغير مكلف، وله خصائص مضادة للميكروبات، ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض اللوروستيريك مركب حمضي ضعيف.


يتفاعل حمض اللوروستيريك مع هيدروكسيد الصوديوم لينتج لورات الصوديوم، وهو الصابون.
تم وصف حمض اللوروستيريك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر سواء كان مشبعًا أو غير مشبع"



استخدامات وتطبيقات حمض اللوروستيريك:
يستخدم حمض اللوروستيريك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يتم استخدام حمض اللوروستيريك من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض اللوروستيريك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: صد أو جذب الآفات.


يستخدم الناس أيضًا حمض Laurostearic كدواء.
يستخدم الناس حمض لاوروستياريك لعلاج الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، وطلاءات الأصابع، ومواد التلميع والشموع، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات وقاية النباتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض اللوروستيريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالخردق) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض اللوروستيريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة النسيج، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور، والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) .


يمكن العثور على حمض اللوروستيريك في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يمكن العثور على حمض اللوروستيريك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس، والمراتب، والستائر أو السجاد، وألعاب النسيج)، والجلود (مثل القفازات، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض اللوروستيريك بمثابة ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض اللوروستيريك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


يستخدم السوق الاستهلاكي حمض Laurostearic في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب، من المعروف أن حمض اللوروستيريك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في صناعة وإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى بالإضافة إلى الاستخدامات المخبرية العلمية.


يستخدم حمض اللوروستيريك كعامل وسيط ونشط سطحيًا في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.
يستخدم حمض اللوروستيريك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض اللوروستيريك بمثابة ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض اللوروستيريك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.


يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض اللوروستيريك بمثابة ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.


يستخدم حمض اللوروستيريك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض اللوروستيريك بمثابة ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل عام لإنتاج مستحضرات التجميل ولكنه يستخدم أيضًا في المختبر للحصول على الكتلة المولية للمواد.
حمض اللوروستيريك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


كبريتات لوريل الصوديوم هي المركب المشتق من حمض اللوروستيريك الأكثر شيوعًا والمستخدم لهذا الغرض.
نظرًا لأن حمض اللوروستيريك له ذيل هيدروكربوني غير قطبي ورأس حمض كربوكسيلي قطبي، فإنه يمكن أن يتفاعل مع المذيبات القطبية (أهمها الماء) وكذلك الدهون، مما يسمح للماء بإذابة الدهون.


وهذا يفسر قدرة الشامبو على إزالة الشحوم من الشعر.
استخدام آخر هو رفع التمثيل الغذائي، ويعتقد أنه مستمد من تنشيط حمض اللوروستيريك لـ 20٪ من هرمونات الغدة الدرقية، والتي تبقى في حالة سبات.
ويفترض أن ذلك ناتج عن إطلاق حمض اللوروستيريك للإنزيمات في القناة المعوية التي تنشط الغدة الدرقية.


وهذا يمكن أن يفسر خصائص رفع التمثيل الغذائي لزيت جوز الهند.
نظرًا لأن حمض اللوروستيريك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه، فإنه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض اللوروستيريك بمثابة ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم حمض اللوروستيريك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض اللوروستيريك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض اللوروستيريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: البوليمرات، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، ومنتجات معالجة الجلود، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، والصلصال، ودهانات الأصابع، والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، ومواد التشحيم والشحوم. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معال��ة المياه ومواد التشحيم والشحوم.


يستخدم حمض اللوروستيريك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض اللوروستيريك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


حمض اللوروستيريك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض اللوروستيريك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.


في المختبر، يمكن استخدام حمض اللوروستيريك لفحص الكتلة المولية لمادة غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
يعد اختيار حمض اللوروستيريك مناسبًا لأن درجة انصهار المركب النقي عالية نسبيًا (43.8 درجة مئوية).
ثابته بالتبريد هو 3.9 درجة مئوية •كجم/مول.


وبصهر حمض اللوروستياريك مع المادة المجهولة، وتركها لتبرد، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد عندها الخليط، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب المجهول.
في الصناعة، يتم استخدام حمض اللوروستيريك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.


تشمل التطبيقات الصناعية لحمض اللوروستيريك ومشتقاته الأحماض الدهنية كأحد مكونات راتنجات الألكيد، وعوامل الترطيب، ومسرع المطاط والملين، والمنظفات، والمبيدات الحشرية.
يستخدم السوق الاستهلاكي حمض Laurostearic في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.


في الطب، من المعروف أن حمض اللوروستيريك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
الاستخدامات والتطبيقات الشائعة لحمض اللوروستيريك: المواد المضافة، والمحمضات، والمواد الكيميائية الوسيطة، ومواد التشحيم، وتخليق المواد، والصناعات، والإنتاج الكيميائي، والعناية الشخصية، والمختبرات.


يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية، غالبًا ما يستخدم حمض اللوروستيريك لفحص الكتلة المولية لمواد غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
في الصناعة، يتم استخدام حمض اللوروستيريك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.


حمض اللوروستيريك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجته سائلًا بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.
يستخدم حمض اللوروستيريك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات الغذائية.


في التطبيقات الصيدلانية، تم أيضًا فحص حمض اللوروستيريك لاستخدامه كمُحسِّن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، والامتصاص المعوي.
حمض اللوروستيريك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.


كما تم تقييم حمض اللوروستيريك لاستخدامه في تركيبات الأيروسول.
يستخدم حمض اللوروستيريك في إنتاج منتجات العناية الشخصية عن طريق ملح لوريت الصوديوم.
تتم دراسة حمض اللوروستيريك أيضًا في أبحاث التمثيل الغذائي وعلم الغذاء لتأثيره المحتمل على أمراض القلب والأوعية الدموية.


تم استخدام حمض اللوروستيريك ككاشف لتصنيع الجسيمات النانوية المغناطيسية MnFe2O4 بطريقة النمو بوساطة البذور.
يمكن أن يخضع حمض اللوروستيريك للأسترة مع 2-إيثيل هكسانول في وجود محفز الزركونيا الكبريتي لتكوين 2-إيثيل هكسانولدوديكانوات، وهو وقود الديزل الحيوي.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض اللوروستيريك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام، وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتفاعل حمض اللوروستيريك مع هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لورات الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.
يستخدم حمض اللوروستيريك في تحضير راتنجات الألكيد، وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية.
يستخدم حمض اللوروستيريك لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم/كجم.


يستخدم حمض اللوروستيريك كمزيل للرغوة. ينص GB 2760-86 على البهارات المسموح باستخدامها؛ تستخدم لإعداد المضافات الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض اللوروستيريك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن تقسيمه، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي، إلى النوع الكاتيوني والأنيوني وغير الأيوني والمذبذب.


وترد أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض اللوروستيريك في الجدول المرفق بهذا البند.
بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض اللوروستيريك ودوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).


ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض اللوروستيريك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.


يعمل حمض اللوروستيريك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.
يستخدم حمض اللوروستيريك وسيطًا للبلورات السائلة
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يحتوي حمض اللوروستيريك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.
نظرًا لخصائصه الرغوية، فإن مشتقات حمض اللوريك (h-Laurostearic acid) تستخدم على نطاق واسع كقاعدة في صناعة الصابون والمنظفات وكحول اللوريل.


حمض اللوروستيريك هو أحد المكونات الشائعة للدهون النباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.
قد يكون لحمض اللوروستيريك تأثير تآزري في تركيبة للمساعدة في مكافحة الكائنات الحية الدقيقة.
يعد حمض اللوروستيريك مهيجًا خفيفًا ولكنه ليس محسسًا، وتشير بعض المصادر إلى أنه يسبب انسداد المسام.


-استخدامات حمض اللوروستيريك في العطور:
يستخدم حمض اللوروستيريك في نكهات الزبدة وفي بعض أنواع نكهات الحمضيات، وخاصة في الليمون.
قد يتراوح تركيز حمض اللوروستيريك المستخدم من 2 إلى 40 جزء في المليون، محسوبًا على أساس المنتج الاستهلاكي النهائي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض اللوروستيريك:
كما تم فحص التطبيقات الصيدلانية لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، (14) والامتصاص المعوي.
حمض اللوروستيريك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
كما تم تقييم حمض اللوروستيريك لاستخدامه في تركيبات الأيروسول.



الآباء البديلون لحمض اللوروستيريك:
* الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض اللوروستيريك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



النوع المركب من حمض اللوروستيريك:
* السموم الحيوانية
* سموم مستحضرات التجميل
* السموم الغذائية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
*مادة لزيادة الليونة



الخواص الكيميائية لحمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك عبارة عن بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
حمض اللوروستيريك قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.



شروط الثبات والتخزين لحمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.



مصدر وتحضير حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض اللوروستيريك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



حدوث حمض اللوروستيريك:
يشكل حمض اللوروستيريك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).
بخلاف ذلك فإن حمض اللوروستيريك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض اللوروستيريك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).



سلامة حمض اللوروستيريك:
يستخدم حمض اللوروستيريك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل، وفي صناعة المضافات الغذائية، وفي التركيبات الصيدلانية.
يحدث التعرض العام لحمض اللوروستيريك من خلال استهلاك الطعام ومن خلال ملامسة الجلد لمستحضرات التجميل والصابون ومنتجات المنظفات.

قد يسبب التعرض المهني تهيجًا موضعيًا للعينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي، على الرغم من أن حمض اللوروستيريك يعتبر آمنًا وغير مهيج للاستخدام في مستحضرات التجميل.
لم تلاحظ أي آثار سمية عند إعطاء حمض اللوروستيريك للفئران بنسبة 35% من النظام الغذائي لمدة عامين.



الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة من حمض اللوروستيريك:
تتميز الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة، أو الأحماض الدهنية، مثل حمض لاوروستيريك، بتركيب كيميائي محدد يسمح لجسمك بامتصاصها بالكامل.

وهذا يجعلها أكثر سهولة في الهضم - حيث يعالجها جسمك كما يفعل الكربوهيدرات، ويتم استخدامها كمصدر للطاقة المباشرة.
بالمقارنة مع الدهون الثلاثية طويلة السلسلة، وهو النوع الموجود في الدهون المشبعة الأخرى، تحتوي MCTs على سعرات حرارية أقل لكل وجبة، ما يقرب من 8.3 سعرة حرارية لكل جرام بدلاً من 9 سعرات حرارية قياسية لكل جرام، وفقًا لمقالة في "Nutrition Review".



الجوانب الغذائية والطبية لحمض اللوروستيريك:
على الرغم من أن 95% من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي، إلا أنه يتم امتصاص 25-30% فقط من حمض اللوروستيريك من خلاله.
يحفز حمض اللوروستيريك موت الخلايا المبرمج في السرطان ويعزز تكاثر الخلايا الطبيعية عن طريق الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي.
يزيد حمض اللوروستيريك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).

ونتيجة لذلك، تم وصف حمض اللوروستيريك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي HDL من أي حمض دهني آخر [تم فحصه]، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني الإجمالي / البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) بانخفاض في حدوث تصلب الشرايين.

ومع ذلك، وجد تحليل تلوي واسع النطاق على الأطعمة التي تؤثر على إجمالي نسبة البروتين الدهني منخفض الكثافة/البروتين الدهني في الدم في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض اللوروستيريك على نتائج مرض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
وكانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (الذي يحتوي على ما يقرب من نصف حمض اللوروستيريك) غير حاسمة بالمثل حول التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.



تضمين حمض اللوروستيريك في نظامك الغذائي:
يمكن تناول حمض اللوروستيريك كمكمل غذائي، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض اللوروستيريك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة بشكل عام في الطعام.

وفقًا لمركز جامعة نيويورك لانجون الطبي، يحتوي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs، بالإضافة إلى عدد من الدهون الأخرى.
ومع ذلك، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا، قلل من تناولك للـ MCTs للبقاء ضمن الكمية الموصى بها والتي تتراوح بين 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا على النحو المنصوص عليه من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للمقليات السريعة لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.
ويمكن استخدامها أيضًا في الخبز، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.



الخصائص الفيزيائية لحمض اللوروستيريك:
يتواجد حمض اللوروستيريك على شكل مسحوق بلوري أبيض ذو رائحة خفيفة من زيت الغار أو رائحة دهنية.
يعد حمض اللوروستيريك مكونًا شائعًا في معظم الأنظمة الغذائية. الجرعات الكبيرة قد تسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي.



الخواص الكيميائية لحمض اللوروستيريك:
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض اللوروستيريك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض اللوروستيريك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.



طرق إنتاج حمض اللوروستيريك:
1. يمكن تجميع طرق الإنتاج الصناعي في فئتين:
* مشتق من التصبن أو التحلل بدرجة الحرارة والضغط العالية للزيوت والدهون النباتية الطبيعية؛
* منفصل عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.

تستخدم اليابان بشكل أساسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض اللوروستيريك.
تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض اللوروستيريك زيت جوز الهند وزيت نواة ليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

يمكن أيضًا لزيوت النباتات الأخرى، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور، أن تخدم الصناعة لإنتاج حمض اللوروستيريك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض اللوروستيريك، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض الدوديسينويك، عند الضغط الجوي، بدون محفز، لتحويلها إلى حمض اللوروستيريك بإنتاجية تزيد عن 86%.

2. مشتق من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

3. يتواجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة الليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جليسريد.
يمكن استخلاص حمض اللوروستيريك من التحلل المائي للزيوت والدهون الطبيعية في الصناعة.
تتم إضافة زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتم تحلله إلى جلسرين وحمض دهني عند درجة حرارة 250 درجة مئوية تحت ضغط 5MPa.
محتوى حمض اللوروستيريك هو 45%~80%، ويمكن تقطيره بشكل أكبر للحصول على حمض اللوروستيريك.



تفاعلات الهواء والماء لحمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك غير قابل للذوبان في الماء.



قيم عتبة الرائحة لحمض اللوروستيريك:
قيم عتبة الرائحة
خصائص الرائحة بنسبة 1.0%: دهنية، كريمية، تشبه الجبن، شمعية مع ثراء يشبه البيض



قيم عتبة التذوق لحمض اللوروستيريك:
خصائص الطعم عند 5 جزء في المليون: شمعي، دهني وزيتي، شحمي، كريمي، شبيه بالألبان مع ملمس مغطى بالفم



الملف التفاعلي لحمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض اللوروستيريك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.



طرق إنتاج حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض اللوروستيريك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



ذوبان حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك قابل للذوبان في الماء والبنزين والأسيتون والكحول والأثير البترولي وثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد.
حمض اللوروستيريك قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم.



ملاحظات حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.



أين يمكن العثور على حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



حدوث حمض اللوروستيريك:
يشكل حمض اللوروستيريك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند، وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

بخلاف ذلك، حمض اللوروستيريك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض اللوروستيريك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

في النباتات المختلفة:
*شجرة النخيل أتاليا سبيسيوزا، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو – 50% في زيت باباسو
*أتاليا كوهوني، نخيل كوهوني (أيضًا شجرة المطر، نخيل الزيت الأمريكي، نخيل كوروزو أو نخيل ماناكا) - 46.5% في زيت كوهوني
*أستروكاريوم مورومورو (Arecaceae) نخيل موطنه الأمازون - 47.5% في "زبدة مورومورو"
*زيت جوز الهند 49%
*بيكنانثوس كومبو (جوزة الطيب الأفريقية)
*فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5%
*بذور نخيل الخوخ 10.4%
* جوز التنبول 9%
*بذور نخيل التمر 0.56-5.4%
*جوز المكاديميا 0.072-1.1%
*البرقوق 0.35-0.38%
*بذور البطيخ 0.33%
* الويبرنوم 0.24-0.33%
* سيترولوس لاناتوس (بطيخ إيجوسي)
*زهرة اليقطين 205 جزء في المليون، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
* حشرة
*تضيء ذبابة الجندي الأسود هيرميتيا 30-50 ملجم/100 ملجم دهون.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللوروستيريك:
الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم•مول−1
الكثافة: 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.720، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4

عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 202.12050905
الكتلة أحادية النظائر: 202.12050905
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 133 - 137 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 294,5 درجة مئوية عند 133 هبأ - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للذوبان في الماء: 0,224 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - إرشادات اختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 105
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 1,5 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 183 درجة مئوية
الكثافة: 1210 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.91 جم/لتر
سجل ف: 1.93
سجل ف: 2.27
السجل: -2.4
pKa (أقوى حمضية): 4.72

الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 51.14 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 22.61 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.21
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (183 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.422
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الإيثانول: 100 ملغم / مل
الشكل: مسحوق أو حبيبات
pka: 4.59، 5.59 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الذوبان في الماء: 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148415

رقم التسجيل: 1210591
الاستقرار: مستقر.
LogP: 1.5 عند 23 درجة مئوية
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 130.80 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 364.00 إلى 365.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 235.00 إلى 234.00 درجة مئوية. @ 10.00 ملم زئبق
نقطة الوميض: 389.00 درجة فهرنهايت. TCC (198.30 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 1.706 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1000 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الماء، 1420 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
الكثافة: 1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)،
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)،
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت؛ 571.0 كلفن)،
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت؛ 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبقي،
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 37 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)، 55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)،
63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)، 72 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)، 83 ملغم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير،
الفينيل، الهالوكانات، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ف: 4.6

ضغط البخار: 2.13•10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)،
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)،
6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط/م•ك (صلب)،
0.1921 وات/م•ك (72.5 درجة مئوية)،
0.1748 واط/م•ك (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.423 (70 درجة مئوية)،
1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)، 5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل (شكل α)،
تريكلينيك، aP228 (شكل γ)

المجموعة الفضائية: P21/a، رقم 14 (شكل α)، P1، رقم 2 (شكل γ)
مجموعة النقاط: 2/م (شكل α)[8]، 1 (شكل γ)[9]
ثابت الشبكة: أ = 9.524 Å، ب = 4.965 Å،
ج = 35.39 Å (شكل α)،
α = 90°، β = 129.22°، γ = 90°
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 404.28 جول/مول•ك
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −775.6 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 7377 كيلوجول/مول،
7425.8 كيلوجول/مول (292 كلفن)
الوزن الجزيئي: 200.32 جم/مول
XLogP3: 4.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 200.177630004 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 200.177630004 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 132
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض اللوريك
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.3178
الكتلة الدقيقة: 200.177630012
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
متوسط الوزن الجزيئي: 200.3178
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 200.177630012
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي: حمض اللوريك
رقم تسجيل CAS: 143-07-7
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
مرادفات: حمض ن-دوديكانويك
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCCC(=O)O
إنتشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N

مفتاح InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية 100 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 156 درجة مئوية
الكثافة: 0.883 جم/مل
المظهر: سائل واضح
التخزين: درجة حرارة الغرفة
رقم السلسلة: C12:0
مشتق مركب: حمض
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الأحماض الدهنية: دوديكانويك (لوريك)
رموز المخاطر: شي

بيانات المخاطر: شي
رمز النظام المنسق: 2916399090
السجل: 3.99190
رقم الترخيص: MFCD00002736
الحالة المادية: صلبة
دعم البرامج والإدارة: 37.3
معامل الانكسار: 1.4304
وصف السلامة: 37/39-26-39-36
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
شروط التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

بيانات المخاطر التكميلية: H401-H318-H319
الرمز: GHS05، GHS07
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.322 جم/مول
يبتسم: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
سبلاش: سبلاش10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
مصدر الطيف: HE-1982-0-0
رقم سي بي: CB0357278
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
هيكل لويس
الوزن الجزيئي: 200.32

رقم الترخيص: MFCD00002736
ملف مول: 143-07-7.mol
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4304
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2614 | حمض اللوريك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 4.81 ملغم/لتر
الشكل: مسحوق بلوري من الرقائق
pKa: 4.92 (H2O، t = 25.0) (غير مؤكد)
الجاذبية النوعية: 0.883
اللون الابيض

الرائحة: زيت خليج جوز الهند الدهني بنسبة 100.00%
نوع الرائحة: دهنية
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحد الأقصى: 207 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 111
ميرك: 14,5384
بي آر إن: 1099477
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
السجل: 5

ثابت التفكك: 5.3 عند 20 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض اللوريك
مرجع قاعدة بيانات CAS: 143-07-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 1160N9NU9U
مرجع الكيمياء NIST: حمض الدوديكانويك (143-07-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض اللوريك (143-07-7)
الوزن الجزيئي: 200.32
الكتلة الدقيقة: 200.32
بي آر إن: 1099477
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رمز النظام المنسق: 29159010

صفات
دعم البرامج والإدارة: 37.3
XLogP3: 4.2
المظهر: مسحوق بلوري أبيض من الرقائق
الكثافة: 0.883 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 44.2 درجة مئوية
نقطة الغليان: 298.9 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.4304
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
السمية: LD50 في الوريد في الفئران: 131 ±5.7 ملغم/كغم (أو ريتليند)
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الرائحة: مميزة مثل زيت الغار
pKa: 5.3 (عند 20 درجة مئوية)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض اللوروستيريك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض اللوروستيريك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض اللوروستيريك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض اللوروستيريك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض اللوروستيريك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



ثبات وتفاعل حمض اللوروستيريك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض اللوروستيريك
حمض اللوروستيريك هو مادة كيميائية زيتية متعددة الاستخدامات تستخدم في كل شيء بدءًا من البلاستيك وحتى العناية الشخصية.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع يحتوي على سلسلة مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي فهو يتمتع بالعديد من الخصائص.
يمتلك حمض اللوروستيريك والمونولورين نشاطًا مضادًا للميكروبات بشكل ملحوظ ضد البكتيريا إيجابية الجرام وعدد من الفطريات والفيروسات.

رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم·مول−1

المرادفات: Emery651، حمض اللوروستياريك (C12:0)، حمض اللوريك 98%، يوجويسوان، حمض اللوروستيك، حمض اللوريك 98-101% (قياس الحموضة)، حمض اللوريك، نقي، حمض اللوريك، 99.5+%، حمض اللوريك، معيار GC , حمض اللوريك 98+% FCC، حمض اللوريك 98+% FCC طبيعي، LauricAcid99%Min.، LauricAcidPureC12H24O2، حمض اللوريك-ميثيل-D3، حمض اللوريك، حمض الدوديكانويك، n-دوديكانويك، حمض اللوريك، الكاشف، حمض اللوريك (SG)، حمض اللوريك. لجنة الاتصالات الفدرالية، حمض اللوريك، طبيعي وكوشير، حمض اللوريك، طبيعي وكوشير (مسحوق)، حمض الدوديكانويك، عادة 99٪، حمض N-دوديكانويك، RARECHEM AL BO 0156، acidelaurique، Aliphat no. 4، AliphatNo.4، C-1297، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، دوديكانس ألفايور، حمض دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض ديوديسيليك، حمض ديوديسيليك، حمض ديوديسيليك، إيمري 650، 1- حمض دوديكانو إيك، لورينسور، لوريك حمض، 99.8+%، حمض اللوريك، 95%، حمض اللوريك، 99%، حمض الدوديكانويك، عادة 99.5%، NSC 5026، بالماك 99-12، إستر لوريل حمض ثلاثي كلورو أسيتيك، حمض هندكان -1- كربوكسيليك، حمض اللوريك ≥ 98% (GC)، AKOS 222-45، C12، C12:0 حمض، حمض الكربوكسيل C12، حمض اللوروستيريك، حمض اللوريك، FEMA 2614، حمض دوديكانويك، حمض دوديكانويك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك باسم الحائزين على جائزة.

حمض اللوروستيريك هو مركب طبيعي موجود في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يتم نقل حمض اللوروستيريك إلى الجسم كله عن طريق أنظمة البوابة اللمفاوية.

حمض اللوروستيريك أو بشكل منهجي، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك بأنها حمض دهني CH3(CH2)10COOH، يتواجد في زيت جوز الهند والنخيل وزيت الغار.
يستخدم في الغالب في صناعة مستحضرات التجميل والصابون حمض لاوروستيريك، وهو حمض بلوري دهني يوجد غالبًا في زيت جوز الهند والغار (يستخدم لصنع الصابون ومستحضرات التجميل وما إلى ذلك) وهو حمض دهني بلوري يتواجد على شكل جليسريدات في الدهون والزيوت الطبيعية (خاصة زيت جوز الهند). وزيت لب النخيل )

يتم تسجيل حمض اللوروستياريك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام حمض اللوروستيريك من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض اللوروستيريك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض اللوروستيريك هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.

حمض اللوروستيريك، C12H24O2، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكانويك، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.
يحتوي الحمض البلوري الأبيض المسحوق على رائحة طفيفة مثل زيت الغار ويتواجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.

حمض اللوروستيريك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يستخدم حمض اللوروستيريك كعامل وسيط ونشط سطحيًا في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.
يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

حمض اللوروستيريك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوروستيريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.

يتم إنتاج جلسريدات حمض اللوروستيريك عن طريق تفاعل الأسترة بين حمض اللوروستيريك والجلسرين مما يخلق رابطة تساهمية بين هذين الجزيئين.
تظهر أنها تمتلك خصائص مضادة للجراثيم قوية، وخاصة ضد البكتيريا المسببة للأمراض إيجابية الجرام.
تتداخل جليسريدات حمض اللوروستيريك مع غشاء الخلية وتعطل العمليات الحيوية للبكتيريا.

ينتمي حمض اللوروستيريك، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات أو حمض اللوروستيريك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يستخدم حمض Laurostearic لعلاج الالتهابات الفيروسية بما في ذلك الأنفلونزا (الأنفلونزا)؛ انفلونزا الخنازير. انفلونزا الطيور. نزلات البرد؛ بثور الحمى والقروح الباردة والهربس التناسلي الناجم عن فيروس الهربس البسيط (HSV) ؛ الثآليل التناسلية الناجمة عن فيروس الورم الحليمي البشري (HPV)؛ وفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز.
يستخدم حمض اللوروستيريك أيضًا لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأمهات إلى الأطفال.

حمض اللوروستيريك هو الأحماض الدهنية الأكثر وفرة الموجودة في زيت جوز الهند.
يعد حمض Laurostearic أيضًا أحد مكونات النكهة الرئيسية لنبيذ الأرز الصيني وزبدة الكريمة الحلوة.
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل شائع في مواد التشحيم وأيضًا في تركيبات الطلاء الصالحة للأكل.

حمض اللوروستيريك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البكتيريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض اللوروستيريك بمفرده (إنه أمر مزعج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة)، فمن المرجح أن تحصل على حمض اللوروستيريك على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.

على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة للغاية، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول في الزيت عن فوائد حمض اللوروستيريك المبلغ عنها.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض لاوروستيريك، فإن حمض لاوروستيريك سيكون امتدادًا لمنح حمض لاوروستيريك جميع فوائد زيت جوز الهند.

ومع ذلك، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند ترتبط ارتباطًا مباشرًا بحمض اللوروستيريك.
ومن بين الفوائد، يقترحون أن حمض اللوروستيريك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.

لا تزال آثار أحماض اللوروستيريك على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض اللوروستيريك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم لحمض اللوروستيريك.

يتم إرسال غالبية حمض اللوروستيريك مباشرة إلى الكبد، حيث يتحول حمض اللوروستيريك إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.
عند مقارنته بالدهون المشبعة الأخرى، يساهم حمض اللوروستيريك بأقل قدر في تخزين الدهون.

لجني الفوائد الموضعية لحمض لاوروستيريك وزيت جوز الهند، ضعي حمض لاوروستيريك مباشرة على بشرتك.
على الرغم من أن هذا لا يُنصح به للأشخاص الذين يعانون من حب الشباب، إلا أن المخاطر تكون ضئيلة عندما يتعلق الأمر بحمض اللوروستيريك لمعالجة مشكلات مثل ترطيب الجلد والصدفية.

حمض اللوروستيريك هو دهون مشبعة.
يوجد حمض اللوروستيريك في العديد من الدهون النباتية، وخاصة في زيوت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يستخدم الناس حمض Laurostearic كدواء.

حمض اللوروستيريك أو بشكل منهجي، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك باسم لورات.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني طويل السلسلة متوسط الطول، أو الدهون، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند.

حمض اللوروستيريك (نظاميًا: حمض الدوديكانويك)، وهو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.

يوجد حمض اللوروستيريك في العديد من الدهون النباتية، وخاصة في زيوت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يستخدم الناس حمض اللوروستيريك كدواء.

تشمل الاستخدامات الأخرى لحمض اللوروستيريك علاج التهاب الشعب الهوائية، والسيلان، وعدوى الخميرة، والكلاميديا، والالتهابات المعوية التي يسببها طفيلي يسمى الجيارديا لامبليا، والقوباء الحلقية.
في الأطعمة، يستخدم حمض اللوروستيريك كسمن نباتي.
في التصنيع، يتم استخدام حمض اللوروستيريك لصنع الصابون والشامبو.

حمض اللوروستيريك وحمض الميريستيك هما أحماض دهنية مشبعة.
أسمائهم الرسمية هي حمض Laurostearic وحمض tetradecanoic، على التوالي.
كلاهما مواد صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء قليلاً.

تم العثور على استرات حمض اللوروستيريك (الدهون الثلاثية بشكل رئيسي) فقط في الدهون النباتية، وبشكل أساسي من حليب وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل.
في المقابل، توجد الدهون الثلاثية في حمض الميريستيك في النباتات والحيوانات، ولا سيما في زبدة جوزة الطيب وزيت جوز الهند وحليب الثدييات.

الأحماض الدهنية لها سمعة سيئة لأنها ترتبط بقوة بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم لدى البشر.
تعتبر أحماض اللوريك والميريستيك من بين أسوأ الأحماض. لذلك، تنصح العديد من المنظمات الحكومية والصحية باستبعاد زيت جوز الهند والحليب، من بين المواد الأخرى عالية الدهون المشبعة، من النظام الغذائي.

تكتسب جليسريدات حمض اللوروستيريك اهتمامًا أكبر في مكافحة الأمراض الفيروسية.
تركيبها الجزيئي يجعلها قادرة على مهاجمة الفيروسات المغلفة بالدهون عن طريق تدمير غلافها الدهني.

تكشف العديد من التجارب المختبرية أن التأثيرات المضادة للفيروسات لجلسريدات حمض اللوروستيريك تتفوق على جلسريدات الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة الأخرى.
على الصعيد العالمي، يتم تطبيق جلسريدات حمض اللوروستيريك لقمع التأثير السلبي لالتهاب الشعب الهوائية المعدية (IB)، ومرض نيوكاسل (ND)، وأنفلونزا الطيور (AI)، ومرض ماريك (MD) وغيرها.

نتيجة للإجراءات المتعددة لجلسريدات حمض اللوروستيريك، يعد FRA C12 أداة ناجحة في الأنظمة الغذائية الخالية من المضادات الحيوية.
سوف يلاحظ المرء انخفاضًا في استخدام المضادات الحيوية العلاجية بالإضافة إلى تحسين صحة الحيوان وأدائه باستخدام جلسريدات حمض اللوروستيريك.

حمض اللوروستيريك هو طبقة بيضاء قابلة للذوبان قليلاً في الماء.
توجد استرات حمض اللوروستيريك (الدهون الثلاثية بشكل رئيسي) فقط في الزيوت النباتية، وخاصة حليب وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل.
في المقابل، توجد الدهون الثلاثية في حمض الميريستيك في النباتات والحيوانات، وخاصة زيت جوزة الطيب وزيت جوز الهند وحليب الثدييات.

الأحماض الدهنية لها سمعة سيئة لأنها ترتبط بقوة بارتفاع مستويات الكوليسترول في الدم لدى البشر.
تعتبر أحماض اللوريك والميريستيك من بين أسوأ الأحماض.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع يحتوي على سلسلة من 12 ذرة كربون، وبالتالي فإن حمض اللوروستيريك له العديد من الخصائص.
حمض اللوروستيريك عبارة عن مادة صلبة زيتية داكنة اللون، وزيت صلب داكن اللون، وزيت داكن.
يمتلك حمض اللوروستيريك والمونولورين نشاطًا مضادًا للميكروبات بشكل ملحوظ ضد البكتيريا إيجابية الجرام وعدد من الفطريات والفيروسات.
اليوم، هناك العديد من المنتجات التجارية التي تستخدم حمض اللوروستيريك والمونولورين كعوامل مضادة للميكروبات.

بسبب الاختلافات الكبيرة في خصائص حمض اللوروستيريك مقارنة بالأحماض الدهنية طويلة السلسلة، فإنها تنقسم عادةً إلى أحماض دهنية متوسطة السلسلة تغطي C6 - C12 وأحماض دهنية طويلة السلسلة تغطي C14 وأطول.
زيت جوز الهند هو كل الغضب في أنظمة الجمال والعافية الطبيعية.

ظهرت العديد من المدونات ومواقع الصحة الطبيعية كمنتج معجزة وتمكنت من فعل أي شيء لتخفيف تشقق الجلد.
ومع ذلك، عندما تقوم بتفكيك زيت جوز الهند إلى أجزاء نشطة من حمض اللوروستيريك، تبدأ الأمور في الظهور بمظهر أقل إعجازًا وأكثر شبهًا بالعلم.
حمض اللوروستيريك هو أحد تلك الأجزاء النشطة.

حمض اللوروستيريك هو مادة كيميائية زيتية متعددة الاستخدامات تستخدم في كل شيء بدءًا من البلاستيك وحتى العناية الشخصية.
يوجد في العديد من النباتات بما في ذلك شجرة النخيل ونخيل الكوهون، وكذلك في زيت جوز الهند وبذور النخيل وجوز التنبول وجوز المكاديميا، ويصنف حمض اللوروستيريك على أنه دهون مشبعة تحتوي على سلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.

يعتقد بعض الباحثين أن حمض اللوروستيريك قد يكون أكثر أمانًا من الدهون المتحولة عند استخدامه في إعداد الطعام.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء اللون تظهر رائحة طفيفة تذكرنا بزيت الغار أو الصابون.

كما هو الحال مع معظم الأحماض الدهنية، فإن حمض اللوروستيريك غير سام، مما يجعل حمض اللوروستيريك آمنًا للاستخدام في مجموعة واسعة من التطبيقات.
بالإضافة إلى ذلك، حمض اللوروستيريك غير مكلف نسبيًا، مما يجعل حمض اللوروستيريك مكونًا شائعًا في عمليات التصنيع حيث تعتبر التكلفة أحد الاعتبارات الرئيسية.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني مشبع.
حمض اللوروستيريك الاسم الرسمي هو حمض الدوديكانويك.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني طويل السلسلة أو دهني متوسط الطول يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.
غالبًا ما يستخدم حمض اللوروستيريك في الأبحاث المعملية لخفض درجة الانصهار، وهو غير مكلف وغير سام وآمن للاستخدام.
حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوروستيريك السائل مع مجموعة متنوعة من المواد المذابة واستخدامها لتحديد كتلتها الجزيئية.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض اللوروستيريك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.
يعمل حمض اللوروستيريك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.

حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.

وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض اللوروستيريك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
يمكن أن يتفاعل حمض اللوروستيريك مع المواد المؤكسدة.

بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض اللوروستيريك ودوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).
ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض Laurostearic أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.

حمض اللوروستيريك (C-12) شائع جدًا في الطبيعة.
وهو نوع من أحادي الجليسريد عندما يدخل حمض اللوروستيريك إلى الجسم يتحول إلى مونولورين.
مونولورين. حمض Laurostearic المضاد للفيروسات والمضاد للميكروبات والمضاد للأوالي والفطريات هو مادة تتميز بميزات حمض Laurostearic.

حمض اللوروستياريك هو حمض دهني مشبع بسلسلة مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي فإن حمض اللوروستياريك له العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، حمض اللوروستياريك عبارة عن مادة صلبة دهنية داكنة وصلبة دهنية داكنة وزيت داكن.
تُعرف أملاح واسترات حمض اللوروستيريك باسم الحائزين على جائزة.
الصيغة الكيميائية لحمض اللوروستيريك هي CH3 (CH2) 1 (/ 0) COOH.

طرق إنتاج حمض اللوروستيريك:

يمكن تجميع طرق الإنتاج الصناعي لحمض اللوروستيريك في فئتين:
1) مشتقة من التصبن أو التحلل بدرجة الحرارة والضغط العالية للزيوت والدهون النباتية الطبيعية؛

2) مفصولة عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.
تستخدم اليابان بشكل رئيسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض اللوروستيريك.

تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض اللوروستيريك زيت جوز الهند وزيت نواة ليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.
يمكن أيضًا لزيوت النباتات الأخرى، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور، أن تخدم الصناعة لإنتاج حمض اللوروستيريك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض اللوروستيريك، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض الدوديسينويك، عند الضغط الجوي، بدون محفز، لتحويلها إلى حمض اللوروستيريك بإنتاجية تزيد عن 86%.

حمض اللوروستيريك مشتق من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

يوجد حمض اللوروستيريك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة الليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جليسريد.
يمكن استخلاص حمض اللوروستيريك من التحلل المائي للزيوت والدهون الطبيعية في الصناعة.
تتم إضافة زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتم تحلله إلى جلسرين وحمض دهني عند درجة حرارة 250 درجة مئوية تحت ضغط 5MPa.

محتوى حمض اللوروستيريك هو 45%~80%، ويمكن تقطيره بشكل أكبر للحصول على حمض اللوروستيريك.
حمض اللوروستيريك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول من الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.

على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض اللوروستيريك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الحمض الدهني المحدد محل الاهتمام.

حدوث حمض اللوروستيريك:
يشكل حمض اللوروستيريك، وهو أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل)، وإلا فإن حمض اللوروستيريك نادر نسبيًا.
يوجد حمض اللوروستيريك أيضًا في حليب الثدي (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

حمض اللوروستيريك هو أحد هذه الأجزاء النشطة.
حمض اللوروستيريك هو حمض دهني طويل السلسلة أو دهني متوسط الطول يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.

حمض اللوروستيريك هو مادة قوية تُستخرج أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين، البكتيريا، حمض اللوروستيريك هو عامل مضاد للميكروبات يمكنه محاربة مسببات الأمراض مثل الفيروسات والخمائر.
لا يمكنك هضم حمض اللوروستيريك بمفرده، لأن حمض اللوروستيريك مهيج ولا يتواجد بمفرده في الطبيعة.

من المرجح أن تحصل على حمض اللوروستيريك على شكل زيت جوز الهند أو جوز الهند الطازج.
في حين تتم دراسة زيت جوز الهند بسرعة كبيرة، فإن معظم الأبحاث لا تحدد بالضبط ما هو المسؤول عن فوائد الزيت المبلغ عنها.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من حمض Laurostearic، فإن حمض Laurostearic سيكون طويلًا جدًا بحيث لا يمكن اعتماد حمض Laurostearic مع جميع فوائد زيت جوز الهند.

ومع ذلك، أشار تحليل عام 2015 إلى أن معظم الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند تعزى مباشرة إلى حمض اللوروستيريك.
يقترحون أن حمض اللوروستيريك قد يساعد في إنقاص الوزن والحماية من مرض الزهايمر، من بين فوائد أخرى.
لا تزال التأثيرات على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.

حمض اللوروستيريك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، يشتمل على حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند، وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل)، وبخلاف ذلك، فإن حمض اللوروستيريك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض اللوروستيريك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض اللوروستيريك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام، وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

ولهذه الأغراض، يتم تفاعل حمض اللوروستيريك مع هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.

تطبيقات حمض اللوروستيريك:
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية، غالبًا ما يستخدم حمض اللوروستيريك للتحقق من الكتلة المولية لمواد غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
في الصناعة، يتم استخدام حمض اللوروستيريك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.

يستخدم السوق الاستهلاكي حمض Laurostearic في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب، من المعروف أن حمض اللوروستيريك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
تشمل استخدامات حمض اللوروستياريك كلوريدات الحمض، وسيط الفاعل بالسطح الأمفوتيري، والكريمات والمستحضرات المضادة للشيخوخة، ومضادات التعرق، وصابون البار، والبيتين، وغسول الجسم، ومستحضرات التجميل، ومزيلات العرق، والمطريات، والمستحلب، ومقشر التقشير، ومنظف الوجه، وكريمات الأساس، واسترات الجلسرين، والعناية بالشعر، والشعر. الملونات، إيميدازولين، مرطب الشفاه، صابون اليد السائل، مواد التشحيم، تركيبات كريم الترطيب، البيروكسيدات العضوية، الساركوسينات، كريم الحلاقة، جل الاستحمام، منتجات العناية بالبشرة، إلخ.

علاج الالتهابات المعوية والقوباء الحلقية التي يسببها الطفيل.
يستخدم حمض اللوروستيريك في الأطعمة كاختصار نباتي.

في التصنيع، يتم استخدام حمض اللوروستيريك لصنع الصابون والشامبو.
لا يُعرف حمض Laurostearic كيف يعمل حمض Laurostearic كدواء.
تشير بعض الأبحاث إلى أن حمض اللوروستيريك قد يكون زيتًا أكثر أمانًا من الدهون المتحولة في المستحضرات الغذائية.

التطبيقات الصيدلانية لحمض اللوروستيريك:
تم أيضًا فحص حمض اللوروستيريك لاستخدامه كمُحسِّن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، والامتصاص المعوي.
حمض اللوروستيريك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
كما تم تقييم حمض Laurostearic لاستخدامه في تركيبات الهباء الجوي.

استخدامات حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك: يستخدم في تحضير راتنجات الألكيد، وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية.
يستخدم حمض اللوروستيريك لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم/كجم.

يستخدم حمض اللوروستيريك كمزيل للرغوة. ينص GB 2760-86 على البهارات المسموح باستخدامها؛ تستخدم لإعداد المضافات الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض اللوروستيريك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن تقسيمه، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي، إلى النوع الكاتيوني والأنيوني وغير الأيوني والمذبذب.

بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض اللوروستيريك ودوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).
ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض Laurostearic أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.

الاستخدامات الاستهلاكية لحمض اللوروستيريك:
يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، والطين، وطلاءات الأصابع، ومواد التلميع والشموع، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات وقاية النباتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض اللوروستيريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

منتجات العناية بالتنظيف والتأثيث،
مركب التنظيف،
اغطية الارضية،
المواد الكيميائية العضوية الصناعية المستخدمة في المنتجات التجارية والاستهلاكية،
مواد التشحيم والشحوم،
منتجات العناية الشخصية.

استخدامات الصناعة لحمض اللوروستيريك:
يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد التشحيم والشحوم.
يستخدم حمض اللوروستيريك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.

يستخدم حمض اللوروستيريك في صناعة: المنسوجات، الجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.

المنتجات التجارية والصناعية،
الأصباغ،
وسيطة.

الاستخدامات الواسعة النطاق لحمض اللوروستيريك من قبل العمال المحترفين:
يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض اللوروستيريك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.

يستخدم حمض اللوروستيريك في صناعة: المنسوجات، الجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض اللوروستيريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات المبيدات الحيوية لحمض اللوروستيريك:
تمت الموافقة على استخدام حمض اللوروستيريك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: صد أو جذب الآفات.

استخدامات حمض اللوروستيريك لعلاج حب الشباب:
نظرًا لأن حمض Laurostearic له خصائص مضادة للبكتيريا، فقد وجد أن حمض Laurostearic يكافح حب الشباب بشكل فعال.
توجد بكتيريا حب الشباب بروبيونيباكتيريوم بشكل طبيعي على الجلد.
عندما تتضخم، فإنها تؤدي إلى تطور حب الشباب.

وجدت نتائج دراسة أجريت عام 2009 أن حمض اللوروستيريك يمكن أن يقلل الالتهاب وعدد البكتيريا الموجودة.
يعمل حمض اللوروستيريك بشكل أفضل من البنزويل بيروكسايد، وهو علاج شائع لحب الشباب.
وأكدت دراسة أجريت عام 2016 أيضًا خصائص حمض اللوروستيريك في مكافحة حب الشباب.

هذا لا يعني أنه يجب عليك وضع زيت جوز الهند على حب الشباب.
استخدم الباحثون حمض Laurostearic النقي واقترحوا أنه يمكن تطوير حمض Laurostearic ليصبح علاجًا بالمضادات الحيوية لعلاج حب الشباب في المستقبل.

الاستخدامات المعملية لحمض اللوروستيريك:
في المختبر، يمكن استخدام حمض اللوروستيريك لفحص الكتلة المولية لمادة غير معروفة عبر انخفاض نقطة التجمد.
يعد اختيار حمض اللوروستيريك مناسبًا لأن درجة انصهار المركب النقي عالية نسبيًا (43.8 درجة مئوية).

ثابت التبريد لحمض اللوروستيريك هو 3.9 درجة مئوية·كجم/مول.
ومن خلال إذابة حمض اللوروستياريك مع المادة المجهولة، والسماح لحمض اللوروستياريك بالتبريد، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد عندها الخليط، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب غير المعروف.

وسيطات البلورات السائلة:
نظرًا للخصائص الرغوية لحمض اللوروستيريك، فإن مشتقات حمض اللوروستيريك (حمض h-دوديكانويك) تستخدم على نطاق واسع كقاعدة في صناعة الصابون والمنظفات وكحول اللوريل.
حمض اللوروستيريك هو أحد المكونات الشائعة للدهون النباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.

قد يكون لحمض اللوروستيريك تأثير تآزري في تركيبة للمساعدة في مكافحة الكائنات الحية الدقيقة.
يعد حمض اللوروستيريك مهيجًا خفيفًا ولكنه ليس محسسًا، وتشير بعض المصادر إلى حمض اللوروستيريك باعتباره كوميدوغينيك.

حمض اللوروستيريك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض اللوروستيريك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.
يعمل حمض اللوروستيريك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.

استخدامات أخرى لحمض اللوروستيريك:

في البلاستيك من حمض اللوروستيريك:
في تطبيقات تصنيع البلاستيك، يعمل حمض اللوروستيريك كمادة وسيطة، وهي مادة تتشكل خلال المراحل المتوسطة من التفاعل الكيميائي بين المواد المتفاعلة والمنتج النهائي.

في الأغذية والمشروبات من حمض اللوروستيريك:
أحد الاستخدامات الأكثر شيوعًا لحمض اللوروستيريك هو استخدامه كمادة خام للمستحلبات في العديد من الإضافات الغذائية والمشروبات، خاصة في صناعة السمن النباتي.
كما أن عدم سمية أحماض Laurostearic يجعل حمض Laurostearic آمنًا للاستخدام في إنتاج الغذاء.

في المواد الخافضة للتوتر السطحي واسترات حمض اللوروستيريك:
عند استخدامه كمواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية، فإن حمض اللوروستيريك لديه القدرة على تقليل التوتر السطحي بين السوائل والمواد الصلبة.

في المنسوجات من حمض اللوروستيريك:
يعمل حمض اللوروستيريك بشكل جيد كمادة تشحيم وعامل معالجة في تطبيقات تصنيع المنسوجات، حيث يتمتع حمض اللوروستيريك بالقدرة على المساعدة في خلط الماء بالزيت.

في العناية الشخصية بحمض اللوروستيريك:
أحد استخدامات حمض Laurostearic الأكثر شيوعًا هو استخدامه كمستحلب لكريمات ومستحضرات الوجه، حيث يمتلك حمض Laurostearic قدرة قوية على تنظيف البشرة والشعر.
من السهل أيضًا غسل حمض اللوروستيريك بعد الاستخدام.
يمكنك العثور على حمض اللوروستيريك في العديد من منتجات العناية الشخصية مثل الشامبو وغسول الجسم وجل الاستحمام.

في الصابون والمنظفات التي تحتوي على حمض اللوروستيريك:
عند استخدامه كقاعدة في إنتاج الصابون السائل والشفاف، يمكن لحمض اللوروستيريك التحكم في مستوى الرغوة وإضافة خصائص الترطيب وتعزيز القدرة على التنظيف بشكل عام.

في الطب من حمض اللوروستيريك:
يمكن العثور على حمض اللوروستيريك في مجموعة متنوعة من الأدوية المستخدمة لعلاج الالتهابات الفيروسية، وأشكال معينة من الأنفلونزا، وبثور الحمى، والقروح الباردة، والتهاب الشعب الهوائية، وعدوى الخميرة، والسيلان، والهربس التناسلي وغيرها الكثير.
ومع ذلك، لا توجد أدلة كافية لتحديد الفعالية الشاملة لحمض اللوروستيريك في علاج هذه الحالات.
تشير الأبحاث الأولية أيضًا إلى أن حمض اللوروستيريك قد يساعد في علاج حب الشباب أيضًا.

حمض اللوروستيريك، أو حمض الدوديكانويك، هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
تشير القيم المكتشفة لنصف التركيز الفعال الأقصى (EC(50)) لحمض اللوروستياريك على نمو P. Acnes وS. aureus وS. epidermidis إلى أن P. Acnes هي الأكثر حساسية لحمض Laurostearic بين هذه البكتيريا.

بالإضافة إلى ذلك، لم يحفز حمض اللوروستيريك السمية الخلوية للخلايا الدهنية البشرية.
تسلط هذه البيانات الضوء على إمكانية استخدام حمض Laurostearic كعلاج بديل للعلاج بالمضادات الحيوية لحب الشباب.
يستخدم حمض اللوروستيريك في صناعة الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل وكحول اللوريل.

في تطهير حمض اللوروستيريك:
يساعد في الحفاظ على سطح نظيف

في استحلاب حمض اللوروستيريك:
يعزز تكوين مخاليط حميمة بين السوائل غير القابلة للامتزاج عن طريق تعديل التوتر السطحي (الماء والزيت)

في الفاعل بالسطح من حمض اللوروستيريك:
يقلل من التوتر السطحي لمستحضرات التجميل ويساهم في التوزيع المتساوي للمنتج عند استخدام حمض اللوروستيريك

النظام الغذائي مع حمض اللوروستيريك:
يمكن تناول حمض اللوروستيريك كمكمل غذائي، ولكن يتم استهلاك حمض اللوروستيريك بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض اللوروستيريك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة بشكل عام في الطعام.

ومع ذلك، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا، قلل من تناولك للـ MCTs للبقاء ضمن الكمية الموصى بها من 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا كما هو محدد من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.
يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للمقليات السريعة لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.
ويمكن استخدامها أيضًا في الخبز، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.

تصنيع حمض اللوروستيريك:
يمكن أن يحدث إطلاق حمض Laurostearic في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع حمض Laurostearic.

قطاعات صناعة معالجة حمض اللوروستيريك:
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى،
جميع المنتجات الكيميائية الأخرى وتصنيع المستحضرات،
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية،
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض.
صناعة الأصباغ والأصباغ الاصطناعية،
صناعة المنسوجات والملابس والجلود.

الخواص الكيميائية لحمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك هو بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
حمض اللوروستيريك قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض اللوروستيريك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض اللوروستيريك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض اللوروستيريك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لورات الصوديوم، وهو صابون.

الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.
يوجد حمض اللوروستيريك على شكل مسحوق بلوري أبيض ذو رائحة خفيفة من زيت الغار.

حمض اللوروستيريك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة باهتة من زيت الغار
حمض اللوروستيريك له رائحة دهنية.
يعد حمض اللوروستيريك مكونًا شائعًا في معظم الأنظمة الغذائية. الجرعات الكبيرة قد تسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي

الخصائص الطبية المحتملة لحمض اللوروستيريك:
يزيد حمض اللوروستيريك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، ولكن في الغالب يزيد من البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).
ونتيجة لذلك، تم وصف حمض اللوروستيريك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".

بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة الكولسترول الإجمالي/HDL في الدم بانخفاض خطر الإصابة بتصلب الشرايين.
ومع ذلك، فقد وجد تحليل تلوي واسع النطاق على الأطعمة التي تؤثر على إجمالي نسبة الكوليسترول الضار/الكوليسترول في الدم في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض اللوروستيريك على نتائج مرض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
وكانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (الذي يحتوي على ما يقرب من نصف حمض اللوروستيريك) غير حاسمة بالمثل حول التأثيرات على خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

صياغة أو إعادة تعبئة حمض اللوروستيريك:
يستخدم حمض اللوروستيريك في المنتجات التالية: البوليمرات، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، ومنتجات معالجة الجلود، ومنتجات الطلاء، والحشو، والمعاجين، والجص، والصلصال، ودهانات الأصابع، والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، ومواد التشحيم والشحوم. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.

تخزين حمض اللوروستيريك:
حمض اللوروستيريك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.
تجنب مصادر الاشتعال والاتصال بالمواد غير المتوافقة.

إطلاق حمض اللوروستيريك في البيئة:
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوروستيريك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالخردق) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض اللوروستيريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة النسيج، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور، والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) .

يمكن العثور على حمض اللوروستيريك في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يمكن العثور على حمض اللوروستيريك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس، والمراتب، والستائر أو السجاد، وألعاب النسيج)، والجلود (مثل القفازات، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).

معرفات حمض اللوروستيريك:
رقم CAS: 143-07-7
الشابي:30805
شيمبل: شيمبل108766
كيم سبايدر: 3756
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.005.075
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
يوفار/بي بي إس: 5534
كيج: C02679
الرقم التعريفي لـ PubChem: 3893
يوني: 1160N9NU9U
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID5021590

خصائص حمض اللوروستيريك:
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم·مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
كثافة:
1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان:
297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت; 571.0 كلفن)
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت، 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبقي
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء:
37 ملغم / لتر (0 درجة مئوية)
55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)
63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)
72 ملغم / لتر (45 درجة مئوية)
83 ملغم / لتر (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير، الفينيل، الهالوكانات، الأسيتات
الذوبان في الميثانول:
12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون:
8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في خلات الإيثيل:
9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين:
15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)
1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ص 4.6
ضغط البخار:
2.13·10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)
6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa):5.3 (20 درجة مئوية)
توصيل حراري:
0.442 واط/م·ك (صلب)
0.1921 وات/م·ك (72.5 درجة مئوية)
0.1748 وات/م·ك (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND):
1.423 (70 درجة مئوية)
1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة:
6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)
5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)

أسماء حمض اللوروستيريك:

أسماء العمليات التنظيمية لحمض اللوروستيريك:
حمض الدوديكانويك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللوريك

الأسماء المترجمة لحمض اللوروستيريك:
حمض اللوريك (رو)
حمض لوريك (الاب)
حمض لوريكو (عليه)
أيدو لاوريكو (جبل)
إيدو لوريكو (نقطة)
كواس لورينوي (رر)
كيسيلينا دوديكانوفا (sk)
حمض اللوريك (لا)
لورينهابي (وآخرون)
لوريينيهابو (فاي)
لورينزور (نل)
لورينساف (هو)
لورينسكا كيسيلينا (hr)
لورينسيرا (SV)
لورينسير (دا)
لورينسور (دي)
لاوروفا كيسيلينا (CS)
لورينسكابي (lv)
لافرينسكا كيسلينا (SL)
يورو روجتيس (لتر)
أسيدو لوريكو (إسبانيا)
Λαυρικό οξύ (el)
دوديكانوف كيسيلينا (bg)

أسماء CAS لحمض اللوروستيريك:
حمض الدوديكانويك

أسماء IUPAC لحمض اللوروستيريك:
1-الدوديكانسيوري
حمض الدوسيكانويك
حمض الدوديكانويك
حمض اللوروستيريك
حمض الدوديكانويك
حمض الدوديكانويك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض اللورينيك
لورينسور
ن-حمض الدوديكانويك

الأسماء التجارية لحمض اللوروستيريك:
حمض الدوديكانويك
كورتاسيد 1299/ 1298/ 1295
حمض اللوريك
ماسيد 1298
ماسيد 1299
بالماك 98-12
بالماك 99-12
بالماتا 1299
بالميرا
راديسيد 0653
سينار - FA1299
تيفاسيد لوريك 98
يونيوليو فا 1299

معرفات أخرى لحمض اللوروستيريك:
143-07-7
203714-07-2
203714-07-2
7632-48-6
7632-48-6
8000-62-2
8000-62-2
8045-27-0
8045-27-0
حمض اللوريك

حمض اللوريك هو حمض دهني طبيعي موجود في زيت جوز الهند.
ينتمي حمض اللوريك ، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض اللوريك هو حمض دهني خالي من السلسلة المتوسطة مع خصائص قوية للجراثيم.


رقم كاس: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم MDL: MFCD00002736
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 10COOH


حمض اللوريك هو أحد الأحماض الدهنية العديدة الموجودة في زيت جوز الهند وزبدة الباباسو والدهون الطبيعية الأخرى.
حمض اللوريك هو عبارة عن سلسلة متوسطة من الدهون الثلاثية (MCT) موجودة أيضًا بشكل طبيعي في زيت الجلد.
يلعب هذا الحمض الدهني ، حمض اللوريك ، دورًا مهمًا في تقوية الدفاعات الفطرية للبشرة من خلال تقوية الميكروبيوم.


كمادة خام ، يمكن أن يظهر حمض اللوريك كمادة صلبة عديمة اللون أو كمادة صلبة بلورية بيضاء أو صفراء لامعة أو مسحوق.
حمض اللوريك هو حمض دهني ، توجد استراته في المواد الطبيعية مثل حليب جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض اللوريك دورًا كمستقلب نباتي وعامل مضاد للجراثيم ومستقلب للطحالب.


تستجيب صيغة حمض اللوريك C12H24O2 لحمض أحادي الكربوكسيل المشبع وتتوافق مع حمض كربوكسيل سلسلة مستقيمة مع 12 ذرة كربون.
حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض اللوريك هو حمض متقارن من دوديكانوات.


يزيد حمض اللوريك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).
ينتمي حمض اللوريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
قد يكون حمض اللوريك مشتقًا من الحيوان أو النبات.


يتم الحصول على حمض اللوريك من تجزئة زيت من نوع اللوريك.
حمض اللوريك الذي تم الحصول عليه له نقطة انصهار أعلى من 43 درجة مئوية. حمض اللوريك صلب في درجة حرارة الغرفة ، أبيض معتم وله رائحة مميزة.
حمض اللوريك وحمض الميريستيك من الأحماض الدهنية المشبعة.


كلاهما عبارة عن مواد صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
توجد استرات حمض اللوريك (بشكل أساسي الدهون الثلاثية) فقط في الدهون النباتية ، بشكل أساسي من حليب وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.
في المقابل ، توجد الدهون الثلاثية لحمض الميريستيك في النباتات والحيوانات ، ولا سيما في زبدة جوز الهند وزيت جوز الهند وحليب الثدييات.


يستخدم الناس أيضًا حمض اللوريك كدواء.
يستخدم الناس حمض اللوريك للعدوى الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


ينتمي حمض اللوريك ، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
حمض اللوريك هو جزيء مسعور للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ، ومحايد نسبيًا.


حمض اللوريك هو حمض دهني خالي من السلسلة المتوسطة مع خصائص قوية للجراثيم.
حمض اللوريك مشتق من هيدريد الدوديكان.
يسمى حمض اللوريك أيضًا بحمض الدوديكانويك.


حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.
حمض اللوريك هو مقدمة لبيروكسيد ديلاورويل ، وهو من البادئ الشائع للبلمرة.
يوجد حمض اللوريك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيوت النخيل.


ينتمي حمض اللوريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
حمض اللوريك هو أحد تلك الأجزاء النشطة.


Lauric Acid هو حمض دهني متوسط الطول طويل السلسلة ، أو دهني ، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.
زاد حمض اللوريك وحمض الميريستيك وحمض البالمتيك من تركيزات كوليسترول LDL و HDL مقارنة بالكربوهيدرات.
حمض اللوريك ، حمض الدوديكانويك بشكل منهجي ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون ، وبالتالي له العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض اللوريك دهون مشبعة.
ينتمي حمض اللوريك إلى مجموعة الأحماض الدهنية المشبعة نظرًا لعدم وجود رابطة مزدوجة في السلسلة الأليفاتية ، لذا فإن تدوينه المختصر هو 12: 0.
يوجد حمض اللوريك في العديد من الدهون النباتية ، وخاصة في زيوت جوز الهند وزيوت النخيل.


يُعرف حمض اللوريك بشكل صحيح باسم حمض الدوديكانويك ، وهو حمض دهني مشبع يوجد عادة في زيوت جوز الهند والنخيل ، وكذلك في الحليب.
يتم إنتاج حمض اللوريك ، CAS 143-07-7 ، الصيغة الكيميائية C12H24O2 ، كمسحوق بلوري أبيض ، له رائحة طفيفة من زيت الغار ، وقابل للذوبان في الماء ، والكحوليات ، والفينيل ، والهالو ألكانات ، والأسيتات.


حمض اللوريك ، الاسم الكيميائي لحمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني متوسط السلسلة موجود في زيت جوز الهند.
حمض اللوريك مادة صلبة بيضاء ناصعة برائحة خفيفة من زيت الغار أو الصابون.
حمض اللوريك هو عنصر رئيسي في زيت جوز الهند وزيت لب النخيل.


حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع ، يوجد في الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية ، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
خلاف ذلك ، فإن Lauric Acid غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض اللوريك أيضًا في لبن الأم (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) ، حليب الماعز (3.1٪).


حمض اللوريك ، وهو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يحتوي على 12 كربونًا ، يوجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية ، والتي تعد مكونًا رئيسيًا لزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند.
توجد استرات حمض اللوريك (أساسًا الدهون الثلاثية) فقط في الدهون النباتية ، بشكل أساسي من حليب وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.


تُعرف أملاح وإسترات حمض اللوريك باسم اللورات.
يشتمل حمض اللوريك ، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية ، على حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).


حمض اللوريك وحمض الميريستيك من الأحماض الدهنية المشبعة.
حمض اللوريك هو عضو في مجموعة فرعية تسمى الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة أو MCFA ، وهي الأحماض الدهنية التي تحتوي على 6 إلى 12 ذرة كربون.
أسمائهم الرسمية هي حمض الدوديكانويك وحمض تتراديكانويك ، على التوالي.


كلاهما عبارة عن مواد صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن Lauric Acid غير مكلف ، وله عمر تخزين طويل ، وغير سام ، وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض اللوريك بشكل أساسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.


لهذه الأغراض ، يتفاعل حمض اللوريك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا ، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة ، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.


حمض اللوريك هو مقدمة لبيروكسيد ديلاورويل ، وهو من البادئ الشائع للبلمرة.
حمض اللوريك هو أحد تلك الأجزاء النشطة.
حمض اللوريك هو حمض دهني متوسط الطول طويل السلسلة ، أو دهني ، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.


حمض اللوريك هو الأحماض الدهنية الرئيسية الموجودة في الزيوت النباتية مثل زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض اللوريك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية مبيدة للجراثيم ؛ الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


في الطبيعة ، يترافق حمض اللوريك مع الأحماض الدهنية المشبعة الأخرى مثل حمض الكابريليك ، والكابريك ، والميريستيك ، والبالمتيك ، والاستياريك.
حمض اللوريك غير سام وآمن في التعامل معه وغير مكلف وله صلاحية طويلة.
حمض اللوريك له استخدامات متعددة في مستحضرات التجميل ، بما في ذلك كمستحلب ومكون يعزز الملمس.


حمض اللوريك ، حمض الدوديكانويك بشكل منهجي ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون ، وبالتالي له العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دهني بطول 12 كربون يمكن العثور عليه بشكل طبيعي في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.
حمض اللوريك موجود أيضًا في حليب الأم.


حمض اللوريك ، C12H24O2 ، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون.
حمض اللوريك مادة صلبة ذات لون أبيض ناصع برائحة خفيفة من زيت الغار أو الصابون.
يسمى حمض اللوريك أيضًا بحمض الدوديكانويك.


تُعرف أملاح وإسترات حمض اللوريك باسم اللورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض اللوريك غير مكلف ، وله عمر تخزين طويل ، وغير سام ، وآمن في التعامل معه.
يُشتق حمض اللوريك في الغالب من التحلل المائي لزيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل ، ومن التقطير اللاحق (حوالي 50٪ ثروة).


حمض اللوريك كخافض للتوتر السطحي.
حمض اللوريك هو عنصر متجدد رئيسي لإنتاج الصابون.
حمض اللوريك كخافض للتوتر السطحي.


حمض اللوريك حمض دهني مشتق من زيوت نباتية متجددة.
يحتوي حمض اللوريك على حمض دهني C12 (> 99٪).
حمض اللوريك قابل للتحلل بسهولة وخالي من الكائنات المعدلة وراثيًا.


حمض لوريك أسفنجى دماغي بقري / خالي من اعتلال الدماغ الإسفنجي.
حمض اللوريك هو عنصر متجدد رئيسي لإنتاج الصابون.
حمض اللوريك هو زيت دهني قابل للتحلل الحيوي وخالي من الكائنات المعدلة وراثيًا مشتق من زيت نباتي متجدد من KLK Oleo يعمل كعامل خافض للتوتر السطحي ومرطب ومنظف.
Lauric acidis حلال وشهادة كوشير.



استخدامات وتطبيقات حمض اللوريك:
Lauric Acid هو مادة كيميائية أولية متعددة الاستخدامات مع تطبيقات في كل شيء من البلاستيك إلى العناية الشخصية.
يستخدم حمض اللوريك بشكل أساسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
لهذه الأغراض ، يتفاعل حمض اللوريك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.


يستخدم حمض اللوريك عادةً بتركيز أقل من 10٪ في التركيبات التجميلية ولكن تم اعتباره آمنًا بتركيزات أعلى (تصل إلى 25٪).
يستخدم حمض اللوريك أيضًا لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأمهات إلى الأطفال.
يستخدم حمض اللوريك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل واللاتكس والقفازات.


يستخدم حمض اللوريك في صناعة الأدوية.
يمكن استخدام رائحة Lauric Acid الطبيعية التي تشبه أوراق الغار بكميات كبيرة لإضافة العطر إلى المنتجات ، ولكنها غالبًا ما تستخدم كأساس لعوامل التطهير ، وبشكل متزايد ، لتهدئة البشرة.


يستخدم حمض اللوريك من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
أظهرت بعض الدراسات أن حمض اللوريك يمكن أن يكون له أيضًا نشاط مضاد للميكروبات.


حمض اللوريك هو عامل استحلاب ، يستخدم أيضًا كعامل تنظيف أو كعامل خافض للتوتر السطحي.
حمض اللوريك مركب غير مكلف وغير سام وآمن في التعامل معه وغالبًا ما يستخدم في الفحوصات المختبرية لتثبيط نقطة الانصهار.
يستمر البحث في التحقيق في فوائد حمض اللوريك كعامل مساعد للعلاجات المضادة لحب الشباب.


حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.
يوجد حمض اللوريك في العديد من الدهون النباتية وزيوت جوز الهند وزيوت النخيل.
حمض اللوريك مركب غير مكلف وغير سام وآمن في التعامل معه وغالبًا ما يستخدم في الفحوصات المختبرية لتثبيط نقطة الانصهار.


يستخدم حمض اللوريك في علاج الالتهابات الفيروسية بما في ذلك الأنفلونزا. انفلونزا الخنازير انفلونزا الطيور نزلات البرد؛ بثور الحمى والقروح الباردة والهربس التناسلي الناجم عن فيروس الهربس البسيط (HSV) ؛ الثآليل التناسلية التي يسببها فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ؛ وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
يستخدم حمض اللوريك أيضًا لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأمهات إلى الأطفال.
حمض اللوريك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنها تذوب بسهولة في الماء المغلي ، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمواد مذابة مختلفة واستخدامه لتحديد كتلها الجزيئية.


تشمل تطبيقات Palmera A 9912 أدوات النظافة والصابون الشفاف ومنتجات العناية التجميلية الأخرى.
يستخدم حمض اللوريك في إنتاج مختلف الإسترات ، والكحولات الدهنية ، وإيزثيونات الأحماض الدهنية ، والصابون المعدني ، وساركوسينات الأحماض الدهنية ، والإيميدازولين ، والأمينات الدهنية.


حمض اللوريك مناسب للصابون ومستحضرات التجميل والصابون الشفاف ومنتجات العناية التجميلية الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض اللوريك في إنتاج مختلف الإسترات ، والكحولات الدهنية ، وإيزثيونات الأحماض الدهنية ، والصابون المعدني ، وساركوسينات الأحماض الدهنية ، والإيميدازولين ، والأمينات الدهنية.


تستخدم Lauric acidis الأدوية والرعاية الصحية وزيوت التشحيم والدهانات والطلاء والكيمياء الصناعية والنظافة الشخصية والعناية المنزلية.
يستخدم حمض اللوريك بشكل أساسي كمواد خام لإنتاج راتنجات الألكيد وعوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمضافات الغذائية ومستحضرات التجميل.


غالبًا ما يستخدم حمض اللوريك كمواد تشحيم وله وظائف متعددة مثل مواد التشحيم وعامل الفلكنة.
ومع ذلك ، نظرًا لتأثيره المسبّب للتآكل على المعادن ، لا يُستخدم حمض اللوريك بشكل عام في المنتجات البلاستيكية مثل الأسلاك والكابلات.
يستخدم حمض اللوريك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن استخدامه أيضًا في صناعة العطور وصناعة الأدوية.


يستخدم حمض اللوريك كعامل معالجة سطحي لتحضير الترابط.
يستخدم حمض اللوريك أيضًا في صناعة راتنجات الألكيد وزيوت الألياف الكيماوية والمبيدات الحشرية والعطور الاصطناعية والمثبتات البلاستيكية والمضافات المضادة للتآكل للبنزين وزيوت التشحيم.


يستخدم حمض اللوريك على نطاق واسع في تصنيع أنواع مختلفة من المواد الخافضة للتوتر السطحي ، مثل لوري أمين الكاتيوني ، ثلاثي لاوري أمين ، لوريل ثنائي ميثيل أمين ، ملح لوريل تريميثيل الأمونيوم ، إلخ ؛ تشمل الأنواع الأنيونية كبريتات لوريل الصوديوم وحمض اللوريك وأملاح إستر وحمض الكبريتيك ثلاثي الإيثانول وكبريتات لوريل الأمونيوم وما إلى ذلك ؛ تشمل الأنواع zwitterionic لوريل البيتين ، لورات إيميدازولين ، إلخ ؛ تشمل المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية بولي-إل-كحول أحادي لورات ، بولي أوكسي إيثيلين لورات ، غليسريل لورات بولي أوكسي إيثيلين إيثر ، حمض لوريك ثنائي إيثانول أميد ، إلخ.


بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض اللوريك أيضًا كمضاف غذائي وفي صناعة مستحضرات التجميل.
حمض اللوريك هو المادة الخام لإنتاج الصابون والمنظفات وخافض التوتر السطحي التجميلي وزيت الألياف الكيماوية.


- استخدامات وتطبيقات حمض اللوريك:
* البلاستيك: متوسط
* الأطعمة والمشروبات: المواد الخام للمستحلبات
* المواد الخافضة للتوتر السطحي والإسترات: مواد خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية
* المنسوجات: مواد التشحيم وعامل المعالجة
* العناية الشخصية: مستحلب لكريمات ومستحضرات الوجه
* الصابون والمنظفات: أساس في إنتاج الصابون السائل والشفاف


- الاستخدامات التجميلية:
* عوامل التطهير
* السطحي
* الفاعل بالسطح - الاستحلاب



لمحة عن حمض اللوريك:
* مكون طبيعي لزيت البشرة
* يلعب دورًا في تقوية دفاعات البشرة الفطرية من خلال تقوية الميكروبيوم
* يعمل كعامل منظف / مستحلب في تركيبات مستحضرات التجميل
* أظهرت الدراسات أن حمض اللوريك يوفر نشاطًا مضادًا للميكروبات
* يمكن الحصول عليه من زيت جوز الهند وزبدة الباباسو والدهون الطبيعية الأخرى



ماذا يفعل حمض اللوريك في التركيبة؟
*تطهير
* الاستحلاب
*التوتر السطحي



حمض اللوريك:
يزيد حمض اللوريك من خصائص الحماية المضادة للميكروبات للجلد ، وله تأثير مضاد للجراثيم ، ويؤثر سلبًا على مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض ، والبكتيريا ، والخميرة ، والفطريات ، والفيروسات.



الآباء البديلون لحمض اللوريك:
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* أحماض ومشتقات أحادية الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



المركبات ذات الصلة بحمض اللوريك:
* حمض أونديكانويك
* حمض تريديكانويك
* دوديكانول
* دوديكانال
* كبريتات لوريل الصوديوم



بدائل حمض اللوريك:
* حمض دهني متوسط السلسلة
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* حامض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مشتق حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي



حمض اللوريك للصدفية:
غالبًا ما يوصي المدونون والمواقع الصحية الطبيعية بزيت جوز الهند كعلاج للبشرة الجافة وحالات مثل الصدفية.
مرة أخرى ، نظرًا لأن حمض اللوريك ليس سوى جزء مما يتكون منه زيت جوز الهند ، فمن الصعب تحديد ما إذا كان الحمض الدهني وحده أو مزيجًا من مكونات زيت جوز الهند مسؤولاً عن هذه الفوائد.



حمض اللوريك لعلاج حب الشباب:
نظرًا لأن حمض اللوريك له خصائص مضادة للبكتيريا ، فقد وجد أنه يحارب حب الشباب بشكل فعال.
توجد بكتيريا Propionibacterium acnes بشكل طبيعي على الجلد.
عندما تنمو بشكل مفرط ، فإنها تؤدي إلى تطور حب الشباب.
وجدت نتائج دراسة أجريت عام 2009 أن حمض اللوريك يمكن أن يقلل الالتهاب وعدد البكتيريا الموجودة.

عمل حمض اللوريك بشكل أفضل من البنزويل بيروكسايد ، وهو علاج شائع لحب الشباب.
كما أكدت دراسة أجريت عام 2016 على خصائص حمض اللوريك في مكافحة حب الشباب.
هذا لا يعني أنه يجب عليك وضع زيت جوز الهند على حب الشباب.
استخدم الباحثون حمض اللوريك النقي واقترحوا أنه يمكن تطويره إلى علاج بالمضادات الحيوية لحب الشباب في المستقبل.



كيفية استخدام حمض اللوريك:
لجني الفوائد الموضعية لحمض اللوريك وزيت جوز الهند ، ضعيه مباشرة على بشرتك.
في حين أن هذا غير موصى به للأشخاص الذين يعانون من حب الشباب ، فإن المخاطر تكون ضئيلة عندما يتعلق الأمر بمعالجة مشكلات مثل ترطيب الجلد والصدفية.
يمكن استخدام زيت جوز الهند في الطهي أيضًا.
نكهته الحلوة والجوزية تجعل حمض اللوريك إضافة مثالية للحلويات ، بما في ذلك كعكة الشوكولاتة المزدوجة وخبز باليو الموز.
يمكنك أيضًا استخدام Lauric Acid لقلي الخضار أو لإضافة نكهة إلى البطاطا الحلوة المهروسة أو حساء الكاري الكاريبي.



في نباتات مختلفة ، حمض اللوريك:
شجرة النخيل أتاليا سبيسيوزا ، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو - 50٪ في زيت باباسو
Attalea cohune ، نخيل cohune (أيضًا شجرة المطر ، نخيل الزيت الأمريكي ، نخيل corozo أو نخيل manaca) - 46.5٪ في زيت cohune
Astrocaryum murumuru (Arecaceae) نخيل موطنه الأمازون - 47.5٪ في "زبدة المورومورو"
زيت جوز الهند 49٪

Pycnanthus kombo (جوزة الطيب الأفريقية)
فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5٪
بذور نخيل الخوخ 10.4٪
جوز التنبول 9٪

بذور نخيل التمر 0.56 - 5.4٪
جوز المكاديميا 0.072 - 1.1٪
البرقوق 0.35 - 0.38٪
بذور البطيخ 0.33٪
الويبرنوم أوبولوس 0.24-0.33٪

Citrullus lanatus (egusi البطيخ)
زهرة اليقطين 205 جزء في المليون ، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
في الحشرات
ذبابة الجندي الأسود Hermetia تزيل 30-50 مجم / 100 مجم دهون.



أين تجد حمض اللوريك:
حمض اللوريك مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
Monolaurin هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



الجوانب الغذائية والطبية لحمض اللوريك:
على الرغم من أن 95٪ من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي ، إلا أن 25-30٪ فقط من حمض اللوريك يتم امتصاصه من خلاله.
يزيد حمض اللوريك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).
نتيجة لذلك ، تم وصف حمض اللوريك بأنه "له تأثير أفضل على HDL الكلي من أي حمض دهني آخر [تم فحصه] ، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".

بشكل عام ، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني في الدم الكلي / HDL بانخفاض حدوث تصلب الشرايين.
ومع ذلك ، وجد تحليل تلوي شامل للأطعمة التي تؤثر على نسبة البروتين الدهني LDL / المصل الكلي في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض اللوريك على نتائج أمراض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
كانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (وهو ما يقرب من نصف حمض اللوريك) غير حاسمة بالمثل بشأن التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللوريك:
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم • مول -1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة خفيفة لزيت الغار
الكثافة: 1.007 جم / سم 3 (24 درجة مئوية)
0.8744 جم / سم 3 (41.5 درجة مئوية)
0.8679 جم / سم 3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت ، 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت ، 571.0 كلفن)
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت ، 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبق
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت ، 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 37 ملغم / لتر (0 درجة مئوية)
55 مجم / لتر (20 درجة مئوية) ، 63 مجم / لتر (30 درجة مئوية)
72 مجم / لتر (45 درجة مئوية) ، 83 مجم / لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول ، إيثيل إيثر ، فينيل ، هالو ألكانات ، أسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
120 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 2250 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
60.5 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1590 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
52 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1250 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
97 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1410 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
تسجيل P: 4.6
ضغط البخار: 2.13 • 10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية) ، 6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط / م • كلفن (صلب)
0.1921 واط / م • كلفن (72.5 درجة مئوية)
0.1748 واط / م • كلفن (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (nD): 1.423 (70 درجة مئوية) ، 1.4183 (82 درجة مئوية)

اللزوجة: 6.88 cP (50 ° C) ، 5.37 cP (60 ° C)
بناء
هيكل بلوري: أحادي (شكل α)
تريلينك ، aP228 (شكل γ)
المجموعة الفضائية: P21 / a ، رقم 14 (شكل α)
P1 ، رقم 2 (شكل γ)
مجموعة النقاط: 2 / م (شكل α) ، 1 (شكل γ)
ثابت شعرية:
أ = 9.524 ، ب = 4.965 Å ، ج = 35.39 Å (شكل α)
α = 90 درجة ، β = 129.22 درجة ، γ = 90 درجة
الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 404.28 J / mol • K
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −775.6 كيلوجول / مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH 298 ): 7377 kJ / mol ، 7425.8 kJ / mol (292 K)
رقم كاس: 143-07-7
رقم EC: 205-582-1
صيغة التل: C₁₂H₂₄O₂

الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₀ COOH
الكتلة المولية: 200.32 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 30
الذوبان في الماء: 0.01 جم / لتر
تسجيل الدخول: 5.13
تسجيل الدخول: 4.48
سجلات: -4.3
pKa (أقوى حمض): 4.95
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبلات الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبية: 37.3 متر مربع
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الانكسار: 58.68 م 3 • مول
الاستقطاب: 25.85 ų
عدد الخواتم: 0
التوافر البيولوجي: 1
قاعدة الخمسة: نعم
مرشح الشبح: نعم
قاعدة فيبر: نعم
قاعدة تشبه MDDR: نعم

نقطة الغليان: 299 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.883 جم / سم 3 (50 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.6٪ (V)
نقطة الوميض: 176 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 250 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 43-45 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (25 ° C)
الكثافة الظاهرية: 490 كجم / م 3
الذوبان: 4.81 ملغم / لتر
الحالة الفيزيائية: صلبة
اللون: أبيض ، إلى ، أصفر فاتح
الرائحة: رائحة مميزة ضعيفة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 43-45 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 299 درجة مئوية عند 1.013 hPa
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:

الحد الأدنى للانفجار: 0.6٪ (V)
نقطة الوميض: 176 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي:> 250 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة ، ديناميكية: 7 مللي باسكال عند 50 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.058 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: 4،6 - (Lit.) ، التراكم الأحيائي المحتمل
ضغط البخار 0،15 hPa عند 100 درجة مئوية <0،1 hPa عند 25 درجة مئوية - (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم / سم 3 عند 50 درجة مئوية
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات أمان أخرى:
الكثافة الظاهرية: حوالي 490 كجم / م 3
التوتر السطحي: 26.6 مليون نيوتن / متر عند 70 درجة مئوية
ثابت التفكك: 5،3 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 6،91
الوزن الجزيئي: 278.43
الصيغة الجزيئية: C18H30O2
نقطة الغليان: 230-232 درجة مئوية 1 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: -11 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض:> 230 درجة فهرنهايت
نقاوة: 95٪
الكثافة: 0.914 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
التخزين: 2-8 درجة مئوية
المقايسة: 0.99
معامل الانكسار: n20 / D 1.480 (مضاءة)

المظهر: أبيض إلى أصفر شاحب صلب بلوري شمعي (est)
المقايسة: 95.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات
محتوى الماء: <0.20٪
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: 45.00 إلى 48.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 225.00 درجة مئوية. @ 100.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 252.00 إلى 287.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة التجمد: 26.00 إلى 44.00 درجة مئوية.
قيمة التصبن: 253.00 إلى 287.00
مادة غير قابلة للتصبن: <0.30٪
ضغط البخار: 0.001000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
كثافة البخار: 6.91 (هواء = 1)
نقطة الوميض: 329.00 درجة فهرنهايت. TCC (165.00 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 4.600
قابل للذوبان في: الكحول ، الكلوروفورم ، الأثير
الماء ، 12.76 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
ماء ، 4.81 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (exp)



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض اللوريك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لحمض اللوريك:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق لحمض اللوريك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض اللوريك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



استقرار وفاعلية حمض اللوريك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
حمض دوديكانويك
حمض ن-دوديكانويك
حمض دوديسيليك
حمض الدوديكويك
حمض لوروستريك
حمض الفلفيك
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
حمض Duodecylic ، C12: 0 (أرقام الدهون)
حمض دوديكانويك ، ABL ، حمض اللوريك
C18: 3 (كل CIS-9 ، 12 ، 15) حمض
رابطة الدول المستقلة ورابطة الدول المستقلة و CIS-9،12،15-OCTADECATRIENOIC ACID
دلتا 9 رابطة الدول المستقلة 12 رابطة الدول المستقلة 15 حمض أوكتاديكاترينويك رابطة الدول المستقلة
9،12،15-OCTADECATRIENIC ACID
9،12،15-OCTADECATRIENOIC ACID
حمض الفا لينولينيك
ALL CIS-9،12،15-OCTADECATRIENOIC ACID
مكيف ألفا لينولينيك
1-أونديكانكاربوكسيلات
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
ABL
أسيد لوريك
حمض دهني C12
C12: 0
الأحماض الدهنية بزيت جوز الهند
DAO
دوديكانوات
حمض دوديكانويك
dodecoate
حمض الدوديكويك
دوديسيلات
دوديسيل كاربوكسيلات
حمض دوديسيليك
دوديسيكلت
حمض دوديسيكليك
ديوديسيلات
حمض دوديسيليك
حجر
LAU
لوريت
حمض اللوريك
Laurinsaeure
لوروستيرات
حمض لوروستريك
MYR
ن دوديكانوات
حمض ن-دوديكانويك
سوربيتان لورات
أحادي السوربيتان (NF)
undecane-1-carboxylate
حمض أونديكان -1 كربوكسيليك
فرج
حمض الفلفيك
CH3- [CH2] 10-COOH
حمض دوديسيل كربوكسيليك
لاتي
حمض لايك
اليفات لا. 4
إدينور سي 1298-100
ايمري 651
هيسترين 9512
1299- أقراص
لوناك ال 70
Lunac L 98
الدهون الجديدة 12
الدهون الجديدة 12-43
نيسان naa 122
فيلاسيد 1200
بريفاك 2920
Univol u 314
1- حمض الدوديكانويك
كرة القدم (12: 0)



حمض اللوريك

حمض اللوريك ، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات من 12 كربونًا ، وبالتالي يقع في الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو حمض كربوكسيل بلوري أبيض برائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تم العثور على حمض اللوريك عند مستويات عالية في زيت جوز الهند.
يحفز حمض اللوريك تنشيط NF-B والتعبير عن COX-2 ، سينثاز أكسيد النيتريك المحرض (iNOS) ، و IL-1α في خلايا RAW 264.7 عند استخدامه بتركيز 25 ميكرومتر.

CAS: 143-07-7
مف: C12H24O2
ميغاواط: 200.32
EINECS: 205-582-1

حمض اللوريك هو حمض دهني متوسط الطول طويل السلسلة ، أو دهني ، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.
حمض اللوريك مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
حمض اللوريك هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البكتيريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض اللوريك بمفرده (إنه مزعج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة) ، فمن المرجح أن تحصل عليه على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.

على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة ، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول عن فوائده المذكورة في الزيت.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض اللوريك ، فسيكون من المبالغة في منحه جميع فوائد زيت جوز الهند.
ومع ذلك ، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند مرتبطة ارتباطًا مباشرًا بحمض اللوريك.
من بين الفوائد ، يقترحون أن حمض اللوريك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.

لا تزال آثار حمض اللوريك على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض اللوريك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم له.
يتم إرسال غالبية حمض اللوريك مباشرة إلى الكبد ، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.
عند مقارنته بالدهون المشبعة الأخرى ، يساهم حمض اللوريك بأقل قدر في تخزين الدهون.
بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
قابل للذوبان في الميثانول ، قليل الذوبان في الأسيتون والبترول الأثير.

يمكن تناول حمض اللوريك كمكمل غذائي ، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض اللوريك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة عمومًا في الطعام.
وفقًا لمركز NYU Langone الطبي ، يحتوي زيت جوز الهند ونواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs ، إلى جانب عدد من الدهون الأخرى.
ومع ذلك ، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا ، قلل من تناولك لـ MCTs للبقاء ضمن 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا كما هو محدد من قبل الولايات المتحدة.
يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل في القلي السريع لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.

يمكن استخدامها أيضًا في الخبز ، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.
حمض اللوريك ، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات من 12 كربونًا ، وبالتالي يقع في الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو حمض كربوكسيل بلوري أبيض برائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تم العثور على حمض اللوريك عند مستويات عالية في زيت جوز الهند.

حمض كربوكسيل بلوري أبيض ، يستخدم كملدنات ولصنع المنظفات والصابون.
توجد جليسريدات حمض اللوريك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت النخيل.
حمض اللوريك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية مبيدة للجراثيم ؛ الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض اللوريك دورًا كمستقلب نباتي وعامل مضاد للجراثيم ومستقلب للطحالب.
حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض اللوريك هو حمض متقارن من دوديكانوات. مشتق من هيدريد الدوديكان.

يستخدم حمض اللوريك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل ، وفي صناعة الإضافات الغذائية ، وفي التركيبات الصيدلانية.
يحدث التعرض العام لحمض اللوريك من خلال تناول الطعام ومن خلال ملامسة الجلد لمستحضرات التجميل والصابون ومنتجات التنظيف.
حمض اللوريك سام عند إعطائه عن طريق الوريد.
قد يتسبب التعرض المهني في حدوث تهيج موضعي في العين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي ، على الرغم من أن حمض اللوريك يعتبر آمنًا وغير مهيج للاستخدام في مستحضرات التجميل.

لم يلاحظ أي آثار سمية عند إعطاء حمض اللوريك للجرذان بنسبة 35 ٪ من النظام الغذائي لمدة عامين.
تشير اختبارات التعرض الحاد في الأرانب إلى حدوث تهيج خفيف.
بعد الحقن تحت الجلد في الفئران ، تبين أن حمض اللوريك غير مسرطن.
حمض اللوريك ، حمض الدوديكانويك بشكل منهجي ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون ، وبالتالي له العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض اللوريك مادة صلبة بيضاء ناصعة مع رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح وإسترات حمض اللوريك باسم اللورات.

حمض اللوريك ، C12H24O2 ، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون.
يحتوي الحامض البلوري المسحوق الأبيض على رائحة طفيفة من زيت الغار ويوجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.
حمض اللوريك هو عنصر رئيسي في زيت جوز الهند وزيت لب النخيل.
يستخدم حمض اللوريك كعامل نشط وسيط سطحي في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.

الخصائص الكيميائية لحمض اللوريك
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية / 100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (121 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4304
الفيدرالية: 2614 | حمض اللوريك
Fp:> 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 4.81 ملجم / لتر
الشكل: مسحوق رقائق بلوري
pka: pKa 4.92 (H2O، t = 25.0) (غير مؤكد)
الثقل النوعي: 0.883
اللون الابيض
الرائحة: عند 100.00٪. زيت خليج جوز الهند الدهني الخفيف
نوع الرائحة: دهني
حد الانفجار: 0.6٪ (V)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
λmax: 207 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
رقم JECFA: 111
ميرك: 14.5384
BRN: 1099477
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب.
تتعارض مع القواعد والعوامل المؤكسدة والعوامل المختزلة.
InChIKey: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: 5
ثابت التفكك: 5.3 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 143-07-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض اللوريك (143-07-7)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض اللوريك (143-07-7)

يحدث حمض اللوريك كمسحوق بلوري أبيض برائحة طفيفة من زيت الغار أو رائحة دهنية.
حمض اللوريك مكون شائع في معظم الأنظمة الغذائية ؛ قد تؤدي الجرعات الكبيرة إلى اضطراب في الجهاز الهضمي.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض اللوريك غير مكلف ، وله عمر تخزين طويل ، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض اللوريك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
لهذه الأغراض ، يتم تحييد حمض اللوريك بهيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا ، يتم الحصول على حمض اللوريك عن طريق تصبن الزيوت المختلفة ، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من حمض اللوريك والصابون الآخر.

الاستخدامات
1. حمض اللوريك المستخدم في تحضير راتنجات الألكيد وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات
2. يستخدم لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم / كجم.
3. تستخدم مزيل الرغوة. يوفر GB 2760-86 التوابل المسموح باستخدامها ؛ تستخدم لتحضير المضافات الغذائية الأخرى.
4. يستخدم حمض اللوريك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن ، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي ، مقسمًا إلى نوع كاتيوني ، وأنيوني ، وغير أيوني ، ونوع مذبذب.

يتم سرد أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديكانويك في الجدول المرفق بهذا العنصر.
بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي لمشتقات حمض اللوريك والدوديكانول هي أيضًا مطهرات ، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين) ، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم.
يمكن استخدام dodecyldimethyllammonium-2،4،5-trichlorophenolate في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض اللوريك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.

نظرًا لخصائصه الرغوية ، تُستخدم مشتقات حمض اللوريك (حمض دوديكانويك) على نطاق واسع كأساس في صناعة الصابون والمنظفات وكحول لوريل.
حمض اللوريك مكون شائع للدهون النباتية ، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.
قد يكون لحمض اللوريك تأثير تآزري في تركيبة تساعد في محاربة كائنات ميركو.
حمض اللوريك مهيج خفيف ولكنه ليس محسسًا ، وتشير بعض المصادر إليه على أنه مادة كوميدوغينيك.
حمض اللوريك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض اللوريك غير قابل للذوبان عمليًا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.
يعمل حمض اللوريك كعامل مزلق وموثق ومزيل للرغوة.

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض اللوريك غير مكلف ، وله عمر تخزين طويل ، وغير سام ، وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض اللوريك بشكل أساسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
لهذه الأغراض ، يتفاعل حمض اللوريك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا ، يتم الحصول على حمض اللوريك عن طريق تصبن الزيوت المختلفة ، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.
حمض اللوريك هو مقدمة لبيروكسيد ديلاورويل ، وهو من البادئ الشائع للبلمرة.

الجوانب الغذائية والطبية
على الرغم من أن 95٪ من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي ، إلا أن 25-30٪ فقط من حمض اللوريك يتم امتصاصه من خلاله.
يزيد حمض اللوريك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).
نتيجة لذلك ، تم وصف حمض اللوريك بأنه "له تأثير أفضل على HDL الكلي من أي حمض دهني آخر ، سواء مشبع أو غير مشبع".
بشكل عام ، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني في الدم الكلي / HDL بانخفاض حدوث تصلب الشرايين.
ومع ذلك ، وجد تحليل تلوي شامل للأطعمة التي تؤثر على نسبة البروتين الدهني LDL / المصل الكلي في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض اللوريك على نتائج أمراض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
كانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (وهو ما يقرب من نصف حمض اللوريك) غير حاسمة بالمثل بشأن التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

التطبيقات الصيدلانية
تم فحص حمض اللوريك أيضًا لاستخدامه كمعزز للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد وامتصاص المستقيم والولادة الشدقية (14) والامتصاص المعوي.
حمض اللوريك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
تم أيضًا تقييم حمض اللوريك لاستخدامه في تركيبات الهباء الجوي.

حادثة
يشتمل حمض اللوريك ، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية ، على حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل) ، وإلا فهو غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض اللوريك أيضًا في لبن الأم (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) ، وحليب الماعز (3.1٪).

أساليب الانتاج
1. يمكن تقسيم طرق الإنتاج الصناعي إلى فئتين: 1) المشتقة من التصبن أو التحلل في درجات الحرارة العالية والضغط للزيوت والدهون النباتية الطبيعية. 2) يفصل عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.
تستخدم اليابان بشكل أساسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض اللوريك.
تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة في إنتاج حمض اللوريك زيت جوز الهند وزيت نواة litsea cubeba وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.
يمكن لزيت نباتات أخرى ، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور ، أن يخدم الصناعة أيضًا لإنتاج حمض اللوريك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض اللوريك ، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض الدوديسينويك ، عند الضغط الجوي ، بدون محفز ، لتحويلها إلى حمض الدوديكانويك بعائد يزيد عن 86٪.

2. مشتقة من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

3. يوجد حمض اللوريك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة litsea cubeba وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جلسريد.
يمكن اشتقاق حمض اللوريك من التحلل المائي للزيوت الطبيعية والدهون في الصناعة.
يضاف زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتحلل بالماء إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند 250 درجة مئوية تحت ضغط 5 ميجا باسكال.
محتوى حمض اللوريك 45٪ ~ 80٪ ، ويمكن تقطير أكثر للحصول على حمض الدوديكانويك.

حمض اللوريك هو حمض كربوكسيل دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال ، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض اللوريك.
يشمل العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي ، وفصل الأحماض الدهنية ، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة ، وأخيراً تقطير الأحماض الدهنية المحددة.

الملف التفاعلي
حمض اللوريك هو حمض الكربوكسيل.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
ردود أفعالهم مع القواعد ، المسماة "تحييد" ، مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.
الأحماض الكربوكسيلية في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة يمكن أن تتفاعل مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي والملح المعدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض اللوريك لتتآكل أو تذوب أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألمنيوم.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية ، مثل الأحماض الأخرى ، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي. يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة الصلبة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق غاز سيانيد الهيدروجين.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو ، وثانيوكربامات ، والأيزوسيانات ، والميركابتان ، والنتريد ، والكبريتيد.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية ، خاصة في المحلول المائي ، أيضًا مع الكبريتيت ، والنتريت ، والثيوسلفات (لإعطاء H2S و SO3) ، والثانيونيت (SO2) ، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و / أو سامة.
يؤدي تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات إلى توليد غاز غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن مع استمرار الحرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بعوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل الاختزال القوية.
تولد هذه التفاعلات حرارة.
مجموعة متنوعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى ، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة ؛ مثل الأحماض الأخرى ، غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
يمكن أن يتفاعل حمض اللوريك مع المواد المؤكسدة.

المخاطر الصحية
قد يضر من خلال الاستنشاق، الابتلاع، أو امتصاص الجلد.
يتسبب البخار أو الضباب في تهيج العينين والأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي.
يسبب العين وتهيج في الجلد.

السرطنة
لم يكن حمض اللوريك مادة مسرطنة في BALB / c: CFW بعد الحقن المتكرر تحت الجلد.
تطبيق حمض اللوريك مرتين أسبوعياً لمدة 20 أسبوعًا لم يحفز الأورام في الفئران التي بدأت باستخدام 9،10- ثنائي ميثيل-1،2-بنزانثراسين.
بعد المزيد من الاستخدام المطول (يوميًا ، 6 أيام / أسبوع ، لمدة 31 أسبوعًا) ، تسبب حمض اللوريك في زيادة الأورام الحليمية الجلدية ، ولكن لم يتم العثور على أورام خبيثة من الناحية النسيجية.
لم يكن حمض اللوريك مادة مسرطنة في الفئران بعد تعرضه في النظام الغذائي لـ 35٪ حمض لوريك لمدة عامين.

المرادفات
حمض اللوريك
حمض دوديكانويك
143-07-7
حمض ن-دوديكانويك
حمض دوديسيليك
حمض الفلفيك
حمض لوروستريك
حمض الدوديكويك
حمض دوديسيليك
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
عليهات رقم 4
نينول AA62 اكسترا
م.كولين 1295
حمض الهيدروفول 1255
حمض الهيدروفول 1295
حمض دوديسيكليك
هيسترين 9512
دوديسيل كاربوكسيلات
يونيفول U-314
حمض اللوريك نقي
حمض اللوريك (طبيعي)
ABL
لوريت
حمض أونديكان -1 كربوكسيليك
مجلس الأمن القومي -5026
FEMA رقم 2614
Laurinsaeure
C12: 0
سي - 1297
ن دوديكانوات
فيلاسيد 1200
أنيون حمض دوديكانويك
تشيبي: 30805
بريفراك 2920
لوناك ال 70
ايمري 651
MFCD00002736
DAO
CH3- [CH2] 10-COOH
DTXSID5021590
NSC5026
1160N9NU9U
دوديسيلات
لوروستيرات
الفرج
حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)
1-أونديكان كربوكسيلات
DTXCID801590
CAS-143-07-7
SMR001253907
669
HSDB 6814
EINECS 205-582-1
BRN 1099477
حمض الدوديكانيك
حمض اللوريك
UNII-1160N9NU9U
أسيد لوريك
AI3-00112
ن- دوديكانويكاسيد
3uil
حمض اللوريك (NF)
حمض اللوريك 652
دوديكانويكاسيد
1299- أقراص
حمض اللوريك ، كاشف
نيسان NAA 122
ايمري 650
Lunac L 98
بريفاك 2920
يونيفول يو 314
حمض الدوديكانويك 98٪
حمض الدوديكانويك ، 99٪
حمض دوديكانويك (لوريك)
حمض اللوريك [MI]
bmse000509
حمض اللوريك [FCC]
EC 205-582-1
حمض اللوريك [FHFI]
حمض اللوريك [INCI]
SCHEMBL5895
NCIOpen2_009480
4-02-00-01082 (مرجع دليل بيلشتاين)
MLS002177807
MLS002415737
WLN: QV11
حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)
حمض اللوريك [USP-RS]
حمض اللوريك [WHO-DD]
حمض دوديكانويك ،> = 99.5٪
إدينور سي 1298-100
حمض دوديكانويك [HSDB]
CHEMBL108766
GTPL5534
حمض اللوريك 1،2- [13C2]
حمض اللوريك 1،12- [13C2]
HMS2268C14
HMS3649N06
HY-Y0366
STR08039
حمض دوديكانويك ، معيار تحليلي
حمض اللوريك ،> = 98٪ ، FCC ، FG
توكس 21_202149
توكس 21_303010
BDBM50180948
LMFA01010012
الصورة 4726
STL281860
AKOS000277433
حمض اللوريك -1،2،3،4- [13C4]
CCG-266587
DB03017
كرة القدم 12: 0
NCGC00090919-01
NCGC00090919-02
NCGC00090919-03
NCGC00256486-01
NCGC00259698-01
AC-16451
BP-27913
حمض الدوديكانويك ،> = 99٪ (GC / المعايرة)
LAU
حمض دوديكانويك ، بوروم ،> = 96.0٪ (GC)
حمض اللوريك ، طبيعي ،> = 98٪ ، FCC ، FG
CS-0015078
فت -0625572
فت -0695772
L0011
EN300-19951
A16350
C02679
D10714
A808010
Q422627
SR-01000838338
J-007739
SR-01000838338-3
F0001-0507
حمض اللوريك (مكون من ساو بالميتو) [DSC]
Z104476194
76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A98625ED7B
حمض اللوريك ، المعيار المرجعي الأوروبي لدستور الأدوية
حمض اللوريك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض اللوريك ، المعيار الصيدلاني الثانوي ؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض اللوريك

حمض اللوريك ، حمض الدوديكانويك بشكل منهجي ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون ، وبالتالي له العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دهني بطول 12 كربون يمكن العثور عليه بشكل طبيعي في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.
حمض اللوريك موجود أيضًا في حليب الأم.
حمض اللوريك ، C12H24O2 ، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون.


رقم كاس: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم MDL: MFCD00002736
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الصيغة الخطية: CH3 (CH2) 10COOH


حمض اللوريك مادة صلبة بيضاء ناصعة مع رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح وإسترات حمض اللوريك باسم اللورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض اللوريك غير مكلف ، وله عمر تخزين طويل ، وغير سام ، وآمن في التعامل معه.


حمض اللوريك هو مقدمة لبيروكسيد ديلاورويل ، وهو من البادئ الشائع للبلمرة.
يزيد حمض اللوريك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).
نتيجة لذلك ، تم وصف حمض اللوريك بأنه "له تأثير أفضل على HDL الكلي من أي حمض دهني آخر ، سواء مشبع أو غير مشبع".


بشكل عام ، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني في الدم الكلي / HDL بانخفاض حدوث تصلب الشرايين.
ومع ذلك ، وجد تحليل تلوي شامل للأطعمة التي تؤثر على نسبة البروتين الدهني LDL / المصل الكلي في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض اللوريك على نتائج أمراض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.


كانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (وهو ما يقرب من نصف حمض اللوريك) غير حاسمة بالمثل بشأن التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
علاوة على ذلك ، هناك أبحاث ناشئة حول كون حمض اللوريك مكونًا جيدًا لمكافحة حب الشباب.
وجدت دراسة أجريت عام 2009 أن أقل تركيز للوقاية من حب الشباب الشرير المسبب لحب الشباب لنمو حمض اللوريك أقل بـ 15 مرة من المكون القياسي الذهبي المضاد لحب الشباب بنزويل بيروكسايد.


حمض اللوريك هو أحد تلك الأجزاء النشطة.
حمض اللوريك هو حمض دهني متوسط الطول طويل السلسلة ، أو دهني ، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.
حمض اللوريك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية مبيدة للجراثيم ؛ الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


يلعب حمض اللوريك دورًا كمستقلب نباتي وعامل مضاد للجراثيم ومستقلب للطحالب.
حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض اللوريك هو حمض متقارن من دوديكانوات.


حمض اللوريك مشتق من هيدريد الدوديكان.
حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.
يوجد حمض اللوريك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيوت النخيل.


حمض اللوريك هو حمض دهني ، توجد استراته في المواد الطبيعية مثل حليب جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يشير تقرير السوق الصادر في نوفمبر 2021 عن حمض اللوريك إلى أن استخدامه الرئيسي في التصنيع هو كعنصر في الصابون والشامبو.
من المتوقع أن ينمو حجم السوق العالمي لحمض اللوريك من 605 مليون دولار أمريكي في عام 2020 إلى 716 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2026.


حمض اللوريك وحمض الميريستيك من الأحماض الدهنية المشبعة.
أسمائهم الرسمية هي حمض الدوديكانويك وحمض تتراديكانويك ، على التوالي.
كلاهما عبارة عن مواد صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.


توجد استرات حمض اللوريك (أساسًا الدهون الثلاثية) فقط في الدهون النباتية ، بشكل أساسي من حليب وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.
في المقابل ، توجد الدهون الثلاثية لحمض الميريستيك في النباتات والحيوانات ، ولا سيما في زبدة جوز الهند وزيت جوز الهند وحليب الثدييات.
تم تسجيل حمض اللوريك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر يتراوح بين 10000 و 100000 طن سنويًا.


حمض اللوريك ، الاسم الكيميائي لحمض الدوديكانويك ، هو حمض دهني متوسط السلسلة موجود في زيت جوز الهند.
ينتمي حمض اللوريك إلى مجموعة الأحماض الدهنية المشبعة نظرًا لعدم وجود رابطة مزدوجة في السلسلة الأليفاتية ، لذا فإن تدوينه المختصر هو 12: 0.
حمض اللوريك هو عضو في مجموعة فرعية تسمى الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة أو MCFA ، وهي الأحماض الدهنية التي تحتوي على 6 إلى 12 ذرة كربون.


ينتمي حمض اللوريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
يحتوي الحامض البلوري المسحوق الأبيض على رائحة طفيفة من زيت الغار ويوجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.


حمض اللوريك هو عنصر رئيسي في زيت جوز الهند وزيت لب النخيل.
حمض اللوريك هو حمض دهني مشبع ، يوجد في الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية ، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض اللوريك ، وهو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يحتوي على 12 كربونًا ، يوجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية ، والتي تعد مكونًا رئيسيًا لزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند.


حمض اللوريك دهون مشبعة.
يوجد حمض اللوريك في العديد من الدهون النباتية ، وخاصة في زيوت جوز الهند وزيوت النخيل.
يتم إنتاج حمض اللوريك ، CAS 143-07-7 ، الصيغة الكيميائية C12H24O2 ، كمسحوق بلوري أبيض ، له رائحة طفيفة من زيت الغار ، وقابل للذوبان في الماء ، والكحوليات ، والفينيل ، والهالو ألكانات ، والأسيتات.


حمض اللوريك غير سام وآمن في التعامل معه وغير مكلف وله صلاحية طويلة.
حمض اللوريك هو الأحماض الدهنية الرئيسية الموجودة في الزيوت النباتية مثل زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
في الطبيعة ، يترافق حمض اللوريك مع الأحماض الدهنية المشبعة الأخرى مثل حمض الكابريليك ، والكابريك ، والميريستيك ، والبالمتيك ، والاستياريك.


تظهر هذه بنسبة أقل من الأحماض الدهنية غير المشبعة.
تستجيب صيغة حمض اللوريك C12H24O2 لحمض أحادي الكربوكسيل المشبع وتتوافق مع حمض الكربوكسيل سلسلة مستقيمة مع 12 ذرة كربون.
يتم تسويق حمض اللوريك نقيًا (> 95٪) أو في خليط الأحماض الدهنية ، وهو الحمض الدهني الرئيسي (40-45٪).


يسمى حمض اللوريك أيضًا بحمض الدوديكانويك.
يُشتق حمض اللوريك في الغالب من التحلل المائي لزيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل ، ومن التقطير اللاحق (حوالي 50٪ ثروة).
يمكن أن يصل التقطير التجزيئي إلى 55-60٪ أو حتى> 95٪. اعتمادًا على الاستخدام الذي سيتم منح حمض اللوريك له في المستقبل ، يوصى باستخدام نوع أو آخر.


يُعرف حمض اللوريك بشكل صحيح باسم حمض الدوديكانويك ، وهو حمض دهني مشبع يوجد عادة في زيوت جوز الهند والنخيل ، وكذلك في الحليب.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن Lauric Acid غير مكلف ، وله عمر تخزين طويل ، وغير سام وآمن في التعامل معه.



استخدامات وتطبيقات حمض اللوريك:
يستخدم حمض اللوريك بشكل أساسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
لهذه الأغراض ، يتفاعل حمض اللوريك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا ، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة ، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.
حمض اللوريك مركب غير مكلف وغير سام وآمن في التعامل معه وغالبًا ما يستخدم في الفحوصات المختبرية لتثبيط نقطة الانصهار.
حمض اللوريك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنها تذوب بسهولة في الماء المغلي ، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمواد مذابة مختلفة واستخدامه لتحديد كتلها الجزيئية.


كمكون للعناية بالبشرة ، يمكن استخدام حمض اللوريك كمستحلب أو كعامل منظف.
حمض اللوريك مركب غير مكلف وغير سام وآمن في التعامل معه وغالبًا ما يستخدم في الفحوصات المختبرية لتثبيط نقطة الانصهار.
حمض اللوريك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنها تذوب بسهولة في الماء المغلي ، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمواد مذابة مختلفة واستخدامه لتحديد كتلها الجزيئية.


يستخدم الناس أيضًا حمض اللوريك كدواء.
يستخدم الناس حمض اللوريك للعدوى الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


يستخدم حمض اللوريك من قبل المستهلكين ، في السلع ، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض اللوريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، والحشو ، والمعاجين ، والجص ، وطين التشكيل ، وطلاء الأصابع ، والتلميع والشمع ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومنتجات وقاية النباتات.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض لوريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الماكينات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض لوريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالرصاص) ومعالجة الكشط الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التشغيل الآلي أو طحن المعدن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض لوريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر وملابس القدم والمنتجات الجلدية والورق ومنتجات الورق المقوى ، المعدات الإلكترونية) ، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق المنخفض (على سبيل المثال ، مواد البناء والبناء المعدنية والخشبية والبلاستيكية) ، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة و الأقمشة ، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات ، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل التحرر من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الدهانات الداخلية) .


يمكن العثور على حمض اللوريك في المواد المعقدة ، دون أن يقصد الإفراج عنه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يمكن العثور على حمض اللوريك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف الطعام وتخزينه ، ولعب الأطفال ، والهواتف المحمولة) ، والأقمشة ، والمنسوجات والملابس (مثل الملابس ، والمراتب ، والستائر أو السجاد ، ولعب المنسوجات) ، والجلود (مثل القفازات ، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم في التغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


يستخدم حمض اللوريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف والتلميع والشموع والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض اللوريك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة والإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والماء) ومعالجة مياه الصرف الصحي.


يستخدم حمض اللوريك في صناعة النسيج أو الجلد أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط وفي معالجة المواد المساعدة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض لوريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الماكينات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي.


يستخدم حمض اللوريك في المنتجات التالية: البوليمرات ، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، منتجات معالجة الجلود ، منتجات الطلاء ، مواد الحشو ، المعاجين ، اللصقات ، طين النمذجة ، دهانات الأصابع ، الأحبار والأحبار ، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، مواد التشحيم والشحوم ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط والتركيبات في المواد.


يستخدم حمض اللوريك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات معالجة الجلود ، والبوليمرات ، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد التشحيم والشحوم.
يستخدم حمض اللوريك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة والإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والماء) ومعالجة مياه الصرف الصحي.


يستخدم حمض اللوريك في صناعة النسيج أو الجلد أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية ، وفي إنتاج المواد ، وكمساعدات المعالجة وكمساعدات المعالجة.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض اللوريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض اللوريك في قطاعات راتنجات الألكيد والطلاء والبناء.
يستخدم حمض اللوريك في إنتاج المواد الكيميائية المساعدة في المنسوجات.


يستخدم حمض اللوريك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل واللاتكس والقفازات.
يستخدم حمض اللوريك في صناعة الأدوية.
يستخدم حمض اللوريك كعامل نشط وسيط سطحي في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.


يحتوي حمض اللوريك على خصائص محتملة مضادة للميكروبات ، ويمكن استخدامه في صناعة الصابون والشامبو.
يستخدم حمض اللوريك مكمل غذائي في منتجات الرعاية الصحية.
حمض اللوريك هو مادة طبيعية 100٪ تستخدمها صناعة مستحضرات التجميل (العناية بالشعر والعناية بالبشرة) والمنظفات والعديد من التطبيقات الأخرى.


حمض اللوريك هو عامل استحلاب ، يستخدم أيضًا كعامل تنظيف أو كعامل خافض للتوتر السطحي.
يستخدم حمض اللوريك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية ، غالبًا ما يستخدم حمض اللوريك لفحص الكتلة المولية للمواد غير المعروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.


في الصناعة ، يستخدم حمض اللوريك كعامل وسيط وكعامل نشط على السطح.
يستخدم السوق الاستهلاكية حمض اللوريك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب ، من المعروف أن حمض اللوريك يزيد من الكوليسترول الكلي في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.


يستخدم حمض اللوريك في علاج الالتهابات الفيروسية بما في ذلك الأنفلونزا. انفلونزا الخنازير انفلونزا الطيور نزلات البرد؛ بثور الحمى والقروح الباردة والهربس التناسلي الناجم عن فيروس الهربس البسيط (HSV) ؛ الثآليل التناسلية التي يسببها فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) ؛ وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
يستخدم حمض اللوريك أيضًا لمنع انتقال فيروس نقص المناعة البشرية من الأمهات إلى الأطفال.


تشمل الاستخدامات الأخرى لحمض اللوريك علاج التهاب الشعب الهوائية ، والسيلان ، وعدوى الخميرة ، والكلاميديا ، والالتهابات المعوية التي يسببها طفيلي يسمى جيارديا لامبليا ، والقوباء الحلقية.
في الأطعمة ، يستخدم حمض اللوريك كسمن نباتي.


في التصنيع ، يستخدم حمض اللوريك في صناعة الصابون والشامبو.
يستخدم حمض اللوريك بشكل أساسي في تصنيع وإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى بالإضافة إلى الاستخدامات المختبرية العلمية.
التطبيقات الرئيسية لحمض اللوريك هي كمادة خام في تصنيع منتجات التنظيف والصابون والصابون المعدني والمنظفات والمواد الخافضة للتوتر السطحي وراتنجات الألكيد والعطور والبيروكسيدات العضوية والملدنات وغيرها الكثير.


تضمن الخصائص الممتازة لحمض اللوريك فعالية استخداماته ووظائفه المتعددة.
في المختبر باستخدام تقنيات مثل انخفاض نقطة الانصهار ، يستخدم العلماء حمض اللوريك لدراسة الأوزان المولية للمواد غير المحددة.
يمكن استخدام حمض اللوريك كدواء كمادة مسحوقية بيضاء.


حمض اللوريك مفيد كعلاج لمجموعة متنوعة من الأمراض. عدد من الالتهابات الفيروسية ، بما في ذلك بثور البرد ، والمداخن ، والحمى ، والقروح الباردة ، والهربس التناسلي الناجم عن فيروس الهربس البسيط (HSV) ؛ الثآليل التناسلية التي يسببها فيروس الورم الحليمي البشري (HPV) وفيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز.
يستخدم حمض اللوريك أيضًا لمنع انتقال فيروس نقص المناعة ا��بشرية من الأمهات إلى الأطفال.


تشمل الاستخدامات الأخرى لحمض اللوريك علاج التهاب الشعب الهوائية ، والسيلان ، والخميرة ، والالتهابات ، والكلاميديا ، والالتهابات المعوية التي يسببها طفيلي يسمى جيارديا لامبليا ، والقوباء الحلقية.
يُزعم أن حمض اللوريك له خصائص مضادة للميكروبات.


في الأطعمة ، يستخدم حمض اللوريك كمادة سمن نباتي ومواد خام للمستحلب.
كلا من زيت النخيل وزيت جوز الهند ، وهما مصدران ممتازان لحمض اللوريك ، مقبولان للاستخدام في الطهي
يستخدم النوع الأول على نطاق واسع في إنتاج الأغذية التجارية ، لأن حمض اللوريك غير مكلف نسبيًا.


والثاني ذو قيمة عالية للنكهة الحلوة لحمض اللوريك وغالبًا ما يُفضل لصنع أنواع معينة من المأكولات البحرية.
حمض اللوريك هو مادة كيميائية أوليو متعددة الاستخدامات لها تطبيقات في كل شيء من البلاستيك إلى العناية الشخصية.
في البلاستيك: يستخدم حمض اللوريك كمادة كيميائية وسيطة ، تُعرف أيضًا باسم خافض التوتر السطحي الأنيوني وغير الأيوني.


-في المنسوجات:
يستخدم حمض اللوريك كعامل تشحيم ومعالج ، ويمكن استخدامه كعنصر عطري ، وخافض للتوتر السطحي ، وعامل منظف ، ومستحلب لكريم الوجه وغسول في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، ويمكن استخدامه لإنتاج الصابون والشامبو والمنظفات.
لهذه الأغراض ، يتم تحييد حمض اللوريك بهيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون ويعمل كقاعدة في إنتاج الصابون السائل والشفاف.



خصائص وتطبيقات حمض اللوريك:
حمض اللوريك (> 95٪) منتج صلب أبيض في درجة حرارة الغرفة.
تبلغ درجة تجمد حمض اللوريك حوالي 42 درجة أو نحو ذلك.
حمض اللوريك أو حمض الدوديكانويك بنقاوة تصل إلى حوالي 50٪ يكون صلبًا معجونًا في درجة حرارة الغرفة ولونه أصفر قليلاً.



الآباء البديلون لحمض اللوريك:
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* أحماض ومشتقات أحادية الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



ماذا يفعل حمض اللوريك في التركيبة؟
*تطهير
* الاستحلاب
*التوتر السطحي



كيف يعمل حمض اللوريك؟
حمض اللوريك غير معروف كيف يمكن أن يعمل حمض اللوريك كدواء.
تشير بعض الأبحاث إلى أن حمض اللوريك قد يكون دهونًا أكثر أمانًا من الدهون المتحولة في مستحضرات الطعام.



أين تجد حمض اللوريك:
حمض اللوريك مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
Monolaurin هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



حدوث حمض اللوريك:
يشتمل حمض اللوريك ، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية ، على حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل). خلاف ذلك ، حمض اللوريك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض اللوريك أيضًا في لبن الأم (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) ، وحليب الماعز (3.1٪).



الجوانب الغذائية والطبية لحمض اللوريك:
على الرغم من أن 95٪ من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي ، إلا أن 25-30٪ فقط من حمض اللوريك يتم امتصاصه من خلاله.



حمض اللوريك لعلاج حب الشباب:
نظرًا لأن حمض اللوريك له خصائص مضادة للبكتيريا ، فقد وجد أنه يحارب حب الشباب بشكل فعال.
توجد بكتيريا Propionibacterium acnes بشكل طبيعي على الجلد.
عندما تنمو بشكل مفرط ، فإنها تؤدي إلى تطور حب الشباب.
وجدت نتائج دراسة أجريت عام 2009 أن حمض اللوريك يمكن أن يقلل الالتهاب وعدد البكتيريا الموجودة.

عمل حمض اللوريك بشكل أفضل من البنزويل بيروكسايد ، وهو علاج شائع لحب الشباب.
كما أكدت دراسة أجريت عام 2016 على خصائص حمض اللوريك في مكافحة حب الشباب.
هذا لا يعني أنه يجب عليك وضع زيت جوز الهند على حب الشباب.
استخدم الباحثون حمض اللوريك النقي واقترحوا أنه يمكن تطويره إلى علاج بالمضادات الحيوية لحب الشباب في المستقبل.



المصادر الغذائية لحمض اللوريك:
يوجد حمض اللوريك ، مثل إستر الجلسرين ، بكميات عالية في بعض الزيوت الاستوائية.
يوجد حمض اللوريك بكميات عالية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل ، حوالي 45 جرام / 100 جرام جزء صالح للأكل.
جدير بالذكر أن حمض اللوريك يستخرج من بذور النخيل الزيتية ، بينما يستخرج زيت النخيل من لب ثمرة زيت النخيل.

في الدهون والزيوت النباتية الأخرى ، الاستوائية أو غير الاستوائية ، مثل زيت الزيتون البكر الممتاز ، وزيت الذرة ، وزيت النخيل ، وزيت الصويا ، وزيت السمسم ، والمارجرين ، وزبدة الفول السوداني ، وما إلى ذلك ، حمض اللوريك غائب أو موجود بكميات قليلة ( على سبيل المثال ، السمن ، 0.76 جم / 100 جم جزء صالح للأكل).
حمض اللوريك أيضًا غائب تقريبًا في دهون اللحوم الحمراء والبيضاء والبيض ومنتجات الأسماك.
تم العثور على كميات صغيرة في شحم الخنزير ، 0.23 جم ، وثعبان السمك المدخن ، 0.28 / جم / 100 جم الجزء الصالح للأكل.

يوجد حمض اللوريك بتركيزات منخفضة ، أقل من 2.5 جم / 100 جم جزء صالح للأكل ، في الحليب ومنتجات الألبان (أعلى محتوى موجود في الزبدة ، 2.4 جم / 100 جم جزء صالح للأكل).
في الفاكهة ، يتوفر حمض اللوريك بوفرة فقط في جوز الهند ، الطازج والمجفف ، على التوالي 16 جرام و 29 جرام / 100 جرام جزء صالح للأكل.
حمض اللوريك غير موجود في الفاكهة الأخرى.
حمض اللوريك غير موجود في الحبوب والبقوليات.



في نباتات مختلفة:
* شجرة النخيل Attalea speciosa ، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو - 50٪ في زيت باباسو
* Attalea cohune ، نخيل cohune (أيضًا شجرة المطر ، نخيل الزيت الأمريكي ، نخيل corozo أو نخيل manaca) - 46.5٪ في زيت cohune
* Astrocaryum murumuru (Arecaceae) وهو نخيل موطنه الأصلي في منطقة الأمازون - 47.5٪ في "زبدة المورومورو"
* زيت جوز الهند 49٪
* Pycnanthus kombo (جوزة الطيب الأفريقية)
* فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5٪
* بذور نخيل الخوخ 10.4٪
* جوز التنبول 9٪
* بذور نخيل التمر 0.56-5.4٪
* جوز المكاديميا 0.072 - 1.1٪
* البرقوق 0.35 - 0.38٪
* بذور البطيخ 0.33٪
* الويبرنوم أوبولوس 0.24-0.33٪
* Citrullus lanatus (egusi البطيخ)
* زهرة اليقطين 205 جزء في المليون ، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
* في الحشرات
* ذبابة الجندي الأسود Hermetia تخفف 30-50 مجم / 100 مجم دهون.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللوريك:
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم • مول -1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة خفيفة لزيت الغار
الكثافة: 1.007 جم / سم 3 (24 درجة مئوية)
0.8744 جم / سم 3 (41.5 درجة مئوية)
0.8679 جم / سم 3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت ، 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت ، 571.0 كلفن)
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت ، 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبق
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت ، 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 37 ملغم / لتر (0 درجة مئوية)
55 مجم / لتر (20 درجة مئوية)
63 مجم / لتر (30 درجة مئوية)
72 مجم / لتر (45 درجة مئوية)
83 مجم / لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول ، إيثيل إيثر ، فينيل ، هالو ألكانات ، أسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم / 100 جم (0 درجة مئوية) ، 120 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 2250 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم / 100 جم (0 درجة مئوية) ، 60.5 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1590 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم / 100 جم (0 درجة مئوية) ، 52 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1250 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم / 100 جم (0 درجة مئوية) ، 97 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1410 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
تسجيل P: 4.6
ضغط البخار: 2.13 • 10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية) ، 0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية) ، 6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
التوصيل الحراري: 0.442 واط / م • كلفن (صلب) ، 0.1921 واط / م • كلفن (72.5 درجة مئوية) ، 0.1748 واط / م • كلفن (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (nD): 1.423 (70 درجة مئوية) ، 1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 cP (50 ° C) ، 5.37 cP (60 ° C) [2]
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 296.1 ± 3.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الوميض: 134.1 ± 11.9 درجة مئوية

الصيغة الجزيئية: C12H24O2
الوزن الجزيئي: 200.318
الكثافة: 0.9 ± 0.1 جم / سم 3
رقم كاس: 143-07-7
رقم EC: 205-582-1
صيغة التل: C₁₂H₂₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₀ COOH
الكتلة المولية: 200.32 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 30
نقطة الغليان: 299 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.883 جم / سم 3 (50 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.6٪ (V)
نقطة الوميض: 176 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 250 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 43-45 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (25 ° C)
الكثافة الظاهرية: 490 كجم / م 3
الذوبان: 4.81 ملغم / لتر

الوزن الجزيئي: 200.32 جم / مول
XLogP3: 4.2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة المطابقة: 200.177630004 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 200.177630004 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 132
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
غير محدد Atom Stereocenter Coun: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 296.1 ± 3.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الانصهار: 46-47 درجة مئوية

نقطة الوميض: 156 درجة مئوية
نقاء: 98٪
الكثافة: 0.883 جم / مل عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في DMSO (قليلا) ، الميثانول (قليلا)
المظهر: صلبة بيضاء
التطبيق: مكون من منتجات الرعاية الصحية.
التخزين: يخزن في RT
EINECS: 205-582-1
رموز المخاطر: Xi
رمز النظام المنسق: 2916399090
سجل P: 3.99190
MDL: MFCD00002736
PSA: 37.3
معامل الانكسار: 1.4304
بيانات المخاطر: R36 / 38
RTECS: OE9800000
بيانات السلامة: S26-S37 / 39
الاستقرار: مستقر.
ضغط البخار: 1 مم زئبق (121 درجة مئوية)

الحالة الفيزيائية: صلبة
اللون: أبيض ، إلى ، أصفر فاتح
الرائحة: رائحة مميزة ضعيفة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 43-45 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 299 درجة مئوية عند 1.013 hPa
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:
الحد الأدنى للانفجار: 0.6٪ (V)
نقطة الوميض: 176 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي:> 250 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل:
لا تتوافر بيانات
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة ، ديناميكية: 7 مللي باسكال عند 50 درجة مئوية

الذوبان في الماء 0.058 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 4،6 - (مضاءة) ،
ضغط البخار: 0،15 hPa عند 100 ° C <0،1 hPa عند 25 ° C - (Lit.)
الكثافة: 0.883 جم / سم 3 عند 50 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات أمان أخرى:
التوتر السطحي: 26.6 مليون نيوتن / متر عند 70 درجة مئوية
ثابت التفكك: 5،3 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 6،91



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض اللوريك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لحمض اللوريك:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق لحمض اللوريك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
رغوة المياه
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض اللوريك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض اللوريك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
* فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13: مواد صلبة غير قابلة للاحتراق



استقرار وفاعلية حمض اللوريك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
حمض دوديكانويك
حمض ن-دوديكانويك
حمض دوديسيليك
حمض الدوديكويك
حمض لوروستريك
حمض الفلفيك
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
حمض دوديسيليك
C12: 0 (أرقام دهنية)
حمض دوديكانويك
ABL
حمض اللوريك
حمض اللوريك
حمض دوديكانويك
143-07-7
حمض ن-دوديكانويك
حمض دوديسيليك
حمض الفلفيك
حمض لوروستريك
حمض الدوديكويك
حمض دوديسيليك
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
عليهات رقم 4
نينول AA62 اكسترا
م.كولين 1295
حمض الهيدروفول 1255
حمض الهيدروفول 1295
حمض دوديسيكليك
هيسترين 9512
دوديسيل كاربوكسيلات
يونيفول U-314
حمض اللوريك نقي
حمض اللوريك (طبيعي)
ABL
لوريت
حمض أونديكان -1 كربوكسيليك
مجلس الأمن القومي -5026
FEMA رقم 2614
Laurinsaeure
C12: 0
سي - 1297
ن دوديكانوات
فيلاسيد 1200
أنيون حمض دوديكانويك
تشيبي: 30805
بريفراك 2920
لوناك ال 70
ايمري 651
MFCD00002736
DAO
CH3- [CH2] 10-COOH
DTXSID5021590
NSC5026
1160N9NU9U
دوديسيلات
لوروستيرات
الفرج
حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)
1-أونديكان كربوكسيلات
DTXCID801590
CAS-143-07-7
SMR001253907
669
HSDB 6814
EINECS 205-582-1
BRN 1099477
حمض الدوديكانيك
حمض اللوريك
UNII-1160N9NU9U
أسيد لوريك
AI3-00112
ن- دوديكانويكاسيد
3uil
حمض اللوريك (NF)
حمض اللوريك 652
دوديكانويكاسيد
1299- أقراص
حمض اللوريك ، كاشف
نيسان NAA 122
ايمري 650
Lunac L 98
بريفاك 2920
يونيفول يو 314
حمض الدوديكانويك 98٪
حمض الدوديكانويك ، 99٪
حمض دوديكانويك (لوريك)
حمض اللوريك [MI]
bmse000509
حمض اللوريك [FCC]
EC 205-582-1
حمض اللوريك [FHFI]
حمض اللوريك [INCI]
SCHEMBL5895
NCIOpen2_009480
4-02-00-01082 (مرجع دليل بيلشتاين)
MLS002177807
MLS002415737
WLN: QV11
حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)
حمض اللوريك [USP-RS]
حمض اللوريك [WHO-DD]
حمض دوديكانويك ،> = 99.5٪
إدينور سي 1298-100
حمض دوديكانويك [HSDB]
CHEMBL108766
GTPL5534
حمض اللوريك 1،2- [13C2]
حمض اللوريك 1،12- [13C2]
HMS2268C14
HMS3649N06
HY-Y0366
STR08039
حمض دوديكانويك ، معيار تحليلي
حمض اللوريك ،> = 98٪ ، FCC ، FG
توكس 21_202149
توكس 21_303010
BDBM50180948
LMFA01010012
الصورة 4726
STL281860
AKOS000277433
حمض اللوريك -1،2،3،4- [13C4]
CCG-266587
DB03017
كرة القدم 12: 0
NCGC00090919-01
NCGC00090919-02
NCGC00090919-03
NCGC00256486-01
NCGC00259698-01
AC-16451
BP-27913
حمض الدوديكانويك ،> = 99٪ (GC / المعايرة)
LAU
حمض دوديكانويك ، بوروم ،> = 96.0٪ (GC)
حمض اللوريك ، طبيعي ،> = 98٪ ، FCC ، FG
CS-0015078
فت -0625572
فت -0695772
L0011
EN300-19951
A16350
C02679
D10714
A808010
Q422627
SR-01000838338
J-007739
SR-01000838338-3
F0001-0507
حمض اللوريك
Z104476194
76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A98625ED7B
حمض ن-دوديكانويك
الدهون الجديدة 12
اليفات لا. 4
ABL
حمض دوديسيليك
حمض اللوريك
حمض لوروستريك
الدهون الجديدة 12-43
نينول aa62 اكسترا
يونيفول U-314
حمض الفلفيك
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
دوديسيليك أس
سي - 1297
حمض الهيدروفول 1255
حمض الهيدروفول 1295
م.كولين 1295
حمض الدوديكويك
هيسترين 9512
لوناك ال 70
ايمري 650
فيلاسيد 1200
بريفراك 2920
حمض أونديكان -1 كربوكسيليك
أسيد لوريك
ايمري 651
حمض اللوريك (حمض دوديكانويك)
حمض دوديكانويك (لوريك)
حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)
حمض ن دوديكانويك
حمض الإثنى عشري
حمض دوديسيليك
حمض الدوديكويك
حمض الفرج
حمض لوروستريك
دوديسيل كاربوكسيلات
1-أونديكانكاربوكسيليك أسيد
حمض اللوريك
حمض الدوديكويك
حمض دوديسيليك
1- حمض دوديكانويك
1- حمض أونديكان كربوكسيليك
ABL
كونتراسيك
حمض لوروستريك
مجلس الأمن القومي 5026
حمض الفلفيك
حمض إن دوديكانويك



حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديك)

اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو منتج صناعي تم تطويره مسبقًا في حمض ثنائي الكربوكسيل طويل السلسلة .
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الغار.


رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم الترخيص: MFCD00002736
الصيغة الخطية: CH3( CH2)10COOH
الصيغة الكيميائية: C12H24O2


دوديكانويك ، حمض ن- دوديكانويك ، حمض دوديكانويك ، حمض دوديكويك ، حمض لاوروستيريك ، حمض فولفيك ، 1-حمض أوندكانيكربوكسيليك، حمض ديوديسيلك ، C12:0 (أرقام الدهون)، حمض دوديكانويك ، ABL، حمض اللوريك ، C18:3 (جميع رابطة الدول المستقلة) -9,12,15) حمض، رابطة الدول المستقلة، رابطة الدول المستقلة، رابطة الدول المستقلة-9،12،15-حمض أوكتاديكاترينويك، دلتا 9 رابطة الدول المستقلة 12 رابطة الدول المستقلة 15 رابطة الدول المستقلة حمض أوكتاديكاترينويك، 9،12،15-حمض أوكتاديكاترينويك، 9،12،15-حمض أوكتاديكاترينويك حمض، حمض ألفا لينولينيك، ALL CIS-9،12،15-حمض أوكتاديكاترينويك، ألفا لينولينيك AC، 1-Undecanecarboxylate، 1-حمض Undecanecarboxylic، ABL، حمض لوريك ، حمض C12 الدهني، C12:0، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، DAO، دوديكانوات ، حمض دوديكانويك ، دوديكوات ، حمض دوديكويك ، دوديسيلات ، دوديسيل كربوكسيلات ، حمض دوديكيليك ، ثنائي سيكلات ، حمض ديوديسيليك ، دوديكيليت ، حمض ديوديسيليك ، لاب، لاو، لوريت ، حمض اللوريك ، لورينسور ، لوروستيرات ، حمض لاوروستيريك ، MYR، ن- دوديكانوات ، ن- حمض دوديكانويك ، السوربيتان الحائز على جائزة ، السوربيتان مونولورات (NF)، وندكان-1-كربوكسيلات، وندكان-1-كربوكسيل حمض، فولفات ، حمض فولفيك ، CH3-[CH2]10-COOH، حمض دوديسيل كربوكسيليك، لات ، حمض لايك، أليفات رقم. 4، إيدينور سي 1298-100، إيمري 651، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200، بريفاك 2920، يونيفول يو 314 ، 1-حمض الدوديكانويك، FA(12:0)، حمض اللوريك ، حمض الدوديكانويك، 143-07-7، ن- حمض الدوديكانويك ، حمض دوديكيليك ، حمض فولفيك ، حمض لاوروستيريك ، حمض دوديكانويك ، حمض دوديكانويك ، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، أليفات رقم 4، نينول AA62 إكسترا، ويكولين 1295، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، دوديكانوات ، حمض الدوديسيليك ، هيسترين 9512 ، يونيفول U-314، حمض اللوريك النقي، دوديسيل كاربوكسيلات ، حمض اللوريك (طبيعي)، لورينسور ، أوندكان- 1-حمض الكربوكسيل، ABL، NSC-5026، FEMA رقم 2614، laurate ، C-1297، Philacid 1200، CCRIS 669، C12:0، Emery 651، Lunac L 70، CHEBI:30805، HSDB 6814،
EINECS 205-582-1، UNII-1160N9NU9U، BRN 1099477، n- Dodecanoate ، Kortacid 1299، Dodecanoic Acid Anion، DTXSID5021590، Prifrac 2920، AI3-00112 ، Lunac L 98 ، Univol U 314، Prifac 2920، 1160N 9NU9U، MFCD00002736، داو ، DTXCID801590، CH3-[CH2]10-COOH، NSC5026، EC 205-582-1، دوديسيلات ، لوروستيرات ،
الفرج ، 4-02-00-01082 ( مرجع دليل بيلشتاين )، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك) 1-أوندكانيكربوكسيلات، حمض اللوريك (USP-RS)، حمض اللوريك [USP-RS]،
CH3-(CH2)10-COOH، 8000-62-2، CAS-143-07-7، SMR001253907، لورينسور ، حمض الدوديكانيك ، نوفيل ، حمض اللوريك ، حمض لوريك ، ن- دوديكانويكاسيد ، 3uil، حمض اللوريك (NF)، حمض دوديكانويك، حمض دهني 12:0، حمض اللوريك، كاشف، نيسان NAA 122، إيمري 650، حمض دوديكانويك ، 98%، حمض دوديكانويك ، 99%، كاشف مضمون، 99 %، حمض الدوديكانويك ( اللوريك )، حمض اللوريك [MI]، bmse000509، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، حمض اللوريك [INCI]، SCHEMBL5895، NCIOpen2_009480، MLS002177807، MLS002415737، WLN: QV11، Dodecano حمض إيك ( اللوريك حمض)، حمض اللوريك [منظمة الصحة العالمية-DD]، حمض الدوديكانويك ، > = 99.5%، Edenor C 1298-100، حمض DODECANOIC [HSDB]، CHEMBL108766، GTPL5534، NAA 122، NAA 312، HMS2268C14، HMS3649N06، HY-Y0366، STR08039 , حمض الدوديكانويك ، المعيار التحليلي، حمض اللوريك ، > = 98%، FCC، FG، Tox21_202149، Tox21_303010، BDBM50180948، LMFA01010012، s4726، AKOS000277433، CCG-266587، DB03017، FA 12:0، HYD حمض روفول 1255 أو 1295، NCGC00090919- 01، NCGC00090919-02، NCGC00090919-03، NCGC00256486-01، NCGC00259698-01، AC-16451، BP-27913، حمض الدوديكانويك ، > = 99% (GC/المعايرة)، LAU،
حمض الدوديكانويك ، بوروم ، >=96.0% (GC)، حمض اللوريك ، طبيعي، >=98%، FCC، FG، CS-0015078، FT-0625572، FT-0695772، L0011، NS00008441، EN300-19951، C02679،
D10714، A808010، حمض اللوريك (مكون من منشار بالميتو)، Q422627، SR-01000838338، J-007739، SR-01000838338-3، F0001-0507، حمض اللوريك (مكون من منشار بالميتو) [DSC]، Z104 476194, 76C2A2EB-E8BA -40A6-8032-40A98625ED7B، حمض اللوريك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، حمض اللوريك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللوريك ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة، 203714-07-2، 7632-48-6، InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14), 1,10-حمض ديكانيديكاربوكسيليك، 1,10-ثنائي كربوكسي ديكان، 1,12-حمض دوديكانيديويك، حمض ديكاميثيلين ثنائي كربوكسيل، 1,10-ديكانيديكاربوكسيليك ، 1,12-دوديكانديويات، ديكاميثيلين ديكاربوكسيلات , دوديكانديوات , كورفري م 2 , N- دوديكان - a,W- ديوات , N- دوديكان - a,W- حمض ديويك , N- دوديكانديويك , N- حمض دوديكانديويك , SL-AH , حمض دوديكانديويك , حمض دوديكانديويك , ملح الصوديوم , DDDA، دوديكانيديويت ،
1.10-ديكانيديك، حمض دوديكانديويك ، اثنا عشر حمض ألكيل، حمض دوديكاديويك ، RARECHEM AL BO 0308، 1،10-ثنائي كربوكسيديكان، حمض دوديكانديويك (DDA)، 1،10-ديكانديكاربوكسيليك أسيد، 1،10-حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض دوديكانيديويك للتوليف، دوديكان. , DDA، DDDA، DODECANEDIOIC، اثنا عشر حمض ألكيل، 1،12-حمض DODECANEDIOIC، SL-AH، α،ω-DC12، NSC 400242، Corfree M 2، حمض دوديكانديويك ، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،12-دوديكانديويك حمض، حمض ديكاميثيلين ثنائي كربوكسيليك ، 1،10-ثنائي كربوكسيديكان، ن- حمض دوديكانيديويك ، SL-AH، كورفري M 2، ن- دوديكان -α،ω- حمض ديويك ، NSC 400242، LCA 141، 142610-44-4، 91485-80 -2،



اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الغار.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكونة من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) له دور مستقلب نباتي، وعامل مضاد للجراثيم ومستقلب طحلبي.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض مترافق من دوديكانوات . وهو مشتق من هيدريد الدوديكان .


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو دوديكان حيث تم أكسدة مجموعات الميثيل إلى الأحماض الكربوكسيلية المقابلة.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الغار.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مسحوق بلوري أبيض.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو طفرة مستحثة لحمض الدوديكانيديويك الذي ينتج المبيضات الاستوائية .


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C12H22O2.
هذه المادة البلورية البيضاء، حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك )، قابلة للذوبان في الماء والكحول.
ثبت أن حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) يثبط أنشطة إنزيم إيثيلين ديامين أوكسيديز، وأكسيداز حمض المالونيك ، والجلوكوز المحفز بالأنسولين.


كما ارتبط حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) بزيادة امتصاص الجلوكوز بواسطة الخلايا الشحمية.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض دهني يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل، والتي يمكن تحويلها إلى حمض ثلاثي فلورو أسيتيك في محلول التفاعل.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) على تركيبات كيميائية مشابهة لتلك الموجودة في حمض p- هيدروكسي بنزويك (p-OHBA)، لكنه لا يمتلك نفس خصائص تثبيط الإنزيم.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ديباسيك C12 نقي يستخدم بشكل رئيسي في المطهرات، ومواد الطلاء، والطلاءات عالية الجودة، ومثبطات التآكل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي والبلاستيك الهندسي.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) متوفر في شكل قشاري أبيض وله مدة صلاحية طويلة تصل إلى 3 سنوات تقريبًا، اعتمادًا على طرق التخزين.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو قابل للذوبان في الماء وينطوي على مسار استقلابي وسيط لتلك الدهون والكربوهيدرات.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو منتج طبيعي موجود في Staphisagria Macrosperma ، Cleome amblyocarpa ، والكائنات الحية الأخرى التي تتوفر عنها البيانات.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.
يوجد حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مستقلب موجود في أو ينتج بواسطة خميرة السكيراء (Saccharomyces cerevisiae) .
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو نوع من المنتجات الكيميائية المهمة ذات الاستخدام الواسع في الصناعات، وهو المادة اللازمة لإنتاج مادة البولي أميد والنايلون والمواد البلاستيكية الهندسية الأخرى.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) كملدنات لكلوريد البولي فينيل وخلات السليلوز والنيتروسليلوز.
علاوة على ذلك، يعمل DDDA كعنصر مهم في زيوت التشحيم المكررة والشحوم ذات درجات الحرارة المنخفضة.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي يحتوي على 12 ذرة كربون.


بشكل أكثر رسمية حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل مع كل من الكربون الأول والأخير من السلسلة الأليفاتية التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) قابل للذوبان في الماء.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في الخميرة والفطريات من خلال أكسدة الدوديكان عبر إنزيمات البيروكسيجيناز الفطرية .
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو مادة قابلة للذوبان في الماء مع مسار استقلابي يتوسط تلك الخاصة بالدهون والكربوهيدرات.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو دوديكان حيث تم أكسدة مجموعات الميثيل إلى الأحماض الكربوكسيلية المقابلة.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) له دور كمثبط EC 1.1.1.1 (نازعة هيدروجين الكحول) ومستقلب بشري.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ثنائي القاعدة C12 عالي النقاء ومتوفر في شكل رقائق بيضاء، يستخدم بشكل رئيسي في المطهرات، والطلاءات عالية الجودة، ومواد الطلاء، ومثبطات التآكل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد البلاستيكية الهندسية مثل النايلون 612.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل والدهون.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض مترافق للدوديكانديوات ( 2- ).
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) مشتق من هيدريد الدوديكان .



استخدامات وتطبيقات حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) كوسيط للملدنات ومواد التشحيم والمواد اللاصقة.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) أيضًا في المطهرات والطلاءات عالية الجودة ومواد الطلاء ومثبطات التآكل والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) تطبيقًا في اللدائن الهندسية مثل النايلون 612.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) كوسيط للملدنات ومواد التشحيم والمواد اللاصقة.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) أيضًا في المطهرات والطلاءات عالية الجودة ومواد الطلاء ومثبطات التآكل والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) تطبيقًا في اللدائن الهندسية مثل النايلون 612.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) بشكل رئيسي في تصنيع مواد البوليمر والتوابل والأدوية وما إلى ذلك.
من بينها، كمونومر متعدد التكثيف وتفاعل تكثيف ديامين لتجميع البلاستيك الهندسي ذو السلسلة الكربونية الطويلة من النايلون (المعروف أيضًا باسم راتينج البولياميد)، يعد أحد أهم التطبيقات.


يستخدم حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) بشكل مكثف مع سداسي ميثيلين ثنائي أمين لإنتاج البلاستيك الهندسي النايلون 6-12، وثنائي إسترات الكحوليات مثل البيوتانول .
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) كملدنات لكلوريد البولي فينيل والنيتروسليلوز وخلات السليلوز، كما تُستخدم مركبات ثنائي الإستر المُصنّعة مع الأوكتانول كزيوت تشحيم متقدمة للمحركات النفاثة وتوربينات الغاز، أو زيت أساسي للشحوم بدرجة حرارة منخفضة.


يمكن أيضًا استخدام اثني عشر حمضًا مزدوجًا كمعدل للبوليستر المشبع وعامل الترسيب المعدني والعطور والمواد الخام الخاصة من مادة البولي يوريثين.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في تصنيع مادة البولي أميد والنايلون طويل السلسلة الكربونية وزيت التشحيم عالي الجودة وما إلى ذلك، وهو المادة الخام الرئيسية للنايلون 1212 والنايلون 612 والنايلون 1012.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في تصنيع النايلون 612، والراتنج النموذجي، والبوليستر المشبع المعدل، وطلاء المسحوق، والملدنات، وزيوت التشحيم، والمرسبات المعدنية، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في التركيبات التجميلية.


يستخدم حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) كوسيط في صناعة الملدنات ومواد التشحيم والمواد اللاصقة والبوليستر وغيرها.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو حمض ثنائي القاعدة C12 عالي النقاء ومتوفر في شكل رقائق بيضاء، يستخدم بشكل رئيسي في المطهرات، والطلاءات عالية الجودة، ومواد الطلاء، ومثبطات التآكل، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمواد البلاستيكية الهندسية مثل النايلون 612.


يستخدم حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في التركيب التجميلي
يستخدم حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في النايلون الاصطناعي 612، والراتينج النموذجي، والبوليستر المشبع المعدل، وطلاء المسحوق، والملدنات، وزيوت التشحيم، والمرسبات المعدنية، وما إلى ذلك .


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) في إنتاج النايلون (نايلون - 6،12 ) ، والبولي أميدات، والطلاءات، والمواد اللاصقة، والشحوم، والبوليستر، والأصباغ، والمنظفات، ومثبطات اللهب، والعطور.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) عن طريق تخمير الألكانات طويلة السلسلة مع سلالة معينة من المبيضات الاستوائية .


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) التناظري الأحادي غير المشبع (حمض الصدمة) موصوف أدناه.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) كوسيط للملدنات ومواد التشحيم والمواد اللاصقة.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) أيضًا في المطهرات والطلاءات عالية الجودة ومواد الطلاء ومثبطات التآكل والمواد الخافضة للتوتر السطحي.


اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) تطبيقًا في اللدائن الهندسية مثل النايلون 612.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك )، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.



الآباء البديلون لحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
*الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



المركبات ذات الصلة بحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
* حمض الأنديكانويك
* حمض تريديكانويك
* دوديكانول
* الاثني عشري
* كبريتات لوريل الصوديوم



بدائل حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



طريقة إنتاج حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) من الممكن صناعياً تشذيب البوتادين ليعطي سيكلودوديكاترين ، والذي يتم بعد ذلك هدرجته إلى سيكلودوديكان ، ثم يتم أكسدة الدوديكانون بواسطة حمض النيتريك ليعطي حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ).

اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) مع بيروكسيد الهيدروجين في الميثانول من الهكسان الحلقي لتكوين ألكوكسي بيروكسيد الحلقي هكسيل ، ثم فتح الحلقة وتقليص حجمها لتكوين إستر ميثيل حمض الدوديكانيديويك .

بعد التصبن، يمكن الحصول على اثني عشر حمض مزدوج.
في التحضير المختبري تم استخدام الدوديكانول كمادة خام للحصول على حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) عن طريق أكسدة حمض النيتريك.



مميزات وتطبيقات حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
*نقاوة عالية وبجودة جيدة
*ثبات حراري ممتاز
* مادة البولي أميد والنايلون والبوليستر والبولي يوريثين والملدنات
* بمثابة معدل للبوليستر المشبع،
* مكون للمرسب المعدني
* زيوت الآلات المعدنية ومواد التشحيم



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
* مسحوق أبيض أو بلورات قشارية.
*نقطة الانصهار 128.7-129 درجة مئوية ، نقطة الغليان 254 درجة مئوية (2.0 كيلو باسكال)، 245 درجة مئوية (1.33 كيلو باسكال)، حرارة الاحتراق المولية 6.740 ميجا جول/مول.
* ذوبان صغير في الماء، ثبات حراري جيد.



تحضير حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديك):
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) من cyc1ododecene (يتم الحصول عليه من البيوتاديين) بطرق مشابهة تمامًا لتلك المستخدمة لتحضير حمض الأديبيك من البنزين.
يتم اختزال سيكلودوديكان إلى سيكلودوديكان ، الذي يتأكسد أولاً إلى خليط من سيك1ودوديكانول وسيكلودوديكانون ثم إلى حمض دوديكانيديويك .
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون ، mp . 129 درجة مئوية.



طرق تنقية حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) هو بلورة حمض الديويك من الماء، 75% أو 95% EtOH (الذوبان 10%)، أو حمض الأسيتيك الجليدي.



ذوبان حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) قابل للذوبان في الماء والإيثانول والميثانول الساخن والتولوين الساخن وحمض الأسيتيك الساخن.



ملاحظات، حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال.



طريقة تكرير حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
أضف 1000 لتر إلى 90 وزنًا إلى 400 كجم من حمض اللوريك العادي ( حمض الدوديكانيديويك ) و3 كجم من الكربون المنشط بقشرة جوز الهند.
في٪ كحول صالح للأكل، يتم ضبط الملاط في غلاية إزالة اللون مبطنة بالزجاج بمساحة 2 م 3، يتم تسخينها إلى 65 درجة مئوية ، ويتم ترشيحها بواسطة لوحة وإطار تدفق داكن من النوع الصندوقي بمساحة 30 م 2، ويتم ترشيح المرشح من خلال مرشح دقيق إلى خزان بلورة، ويتم تبريده. إلى 25 درجة مئوية ، جهاز طرد مركزي، جهاز طرد مركزي للمادة في الفرشاة، بطانة زجاجية نظيفة لخزان غسيل بدرجة حرارة منخفضة، أضف 200 لتر إلى 95 واط٪، 15 درجة مئوية كحول ، مع التحريك بالتساوي، جهازي طرد مركزي، مادة طرد مركزي في تجفيف مجفف الفراغ المخروطي المزدوج، التحكم في درجة الحرارة عند 45 درجة مئوية ± 1 درجة مئوية ، درجة الفراغ -0.085 ~ -0.10 ميجا باسكال، جاف إلى محتوى رطوبة أقل من 0.1 واط.
وبعد الانتهاء من التجفيف، تم الحصول على 328 كجم من الحمض المنقى.

تحديد محتوى الحمض الأحادي للمنتج بواسطة تحليل كروماتوجرافي الغاز. 99.17% بالوزن، تحديد معايرة المعادلة للمحتوى الحمضي الإجمالي 99.5% بالوزن، لم يتم الكشف عن محتوى الإستر، السائل الأم وتجفيف واستعادة الكحول أثناء تقطير غلاية التقطير يغذي السائل مع التحكم في القلويات السائلة بنسبة 30% عند الرقم الهيدروجيني 12، تقطير الكحول 1180 لتر، محتوى الكحول 92٪ بالوزن.

تم إنتاج الحمض المختلط عن طريق تقطير خليط عالي الغليان مع الكحول، وتم الحصول على 63.5 حمض مختلط، مع محتوى حمض إجمالي قدره 98.5% بالوزن، ومحتوى حمض اللوريك ( حمض الدوديكانيديويك ) (GC) 90.26% بالوزن، ومحتوى مائي من 90.26% بالوزن. 0.35% بالوزن.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
الكتلة الدقيقة : 230.30
رقم المفوضية الأوروبية : 211-746-3
يوني : 978YU42Q6I
رقم NSC : 400242
معرف DSSTox : DTXSID3027297
رمز النظام المنسق : 2917190090
دعم البرامج والإدارة : 74.60000
XLogP3 : 3.2
الكثافة : 1.15
نقطة الانصهار : 130-132 درجة مئوية
نقطة الغليان : 205-210 درجة مئوية عند الضغط: 1 تور
نقطة الوميض : 220 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.475
الذوبان في الماء : <0.1 جم / لتر (20 درجة مئوية)

شروط التخزين : -20 درجة مئوية
ضغط البخار : 21 ملم زئبق (222 درجة مئوية)
الصيغة الجزيئية :C12H22O4
الوزن الجزيئي :230.30
مرادفات: حمض دوديكانيديويك
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانيديويك
الابتسامات الأساسية: C( CCCCCC(=O)O)CCCC(=O)O
إنشي : إنشي = 1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2 ,( H,13,14 )(ح،15،16)
إنشي : TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 245 درجة مئوية / 10 ملم زئبق
نقطة الانصهار: 127-129 درجة مئوية
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية (CC)
النقاء: 99%
الكثافة: 1.15 جم/سم3

الذوبان: سول في التولوين الساخن، ألك ، حمض الخليك الساخن؛ سول قليلا في الماء الساخن
المظهر: أبيض إلى مسحوق أبيض تقريبا إلى الكريستال
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 128.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 393.98 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق ( تقديريًا )
نقطة الوميض: 422.00 درجة فهرنهايت. TCC (216.60 درجة مئوية) ( تقديرياً )
سجل P (س / ث): 2.920 ( تقديريًا )
قابل للذوبان في: الماء، 40 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية ( إكسب )
ماء ، 146.4 ملجم/ لتر عند 25 درجة مئوية ( تقديريًا )
الذوبان في الماء: 0.29 جم/لتر
سجل ف : 2.86
سجل ف : 3.16
السجل : -2.9
pKa (أقوى حمضية): 4.65

الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الانكسار: 60.34 م³•مول⁻¹
الاستقطاب : 26.85 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
غوس : نعم
فيبر : لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
نقطة الغليان: 299 درجة مئوية (1013 هبأ )
الكثافة: 0.883 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.6% (V )
نقطة الوميض: 176 درجة مئوية

درجة حرارة الاشتعال: 250 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 43 - 45 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 490 كجم/م3
الذوبان: 4.81 ملغم/لتر
الحالة المادية : صلبة
اللون: أبيض، إلى أصفر فاتح
الرائحة: رائحة مميزة ضعيفة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 43 - 45 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 299 درجة مئوية عند 1.013 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 0,6 %(V)
نقطة الوميض: 176 درجة مئوية - كوب مغلق

الاشتعال الذاتي : > 250 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني : لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيان��ت متاحة
اللزوجة الديناميكية: 7 مللي باسكال عند 50 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.058 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n- أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 4,6 - (مضاءة)، التراكم الحيوي المحتمل
ضغط البخار 0,15 hPa عند 100 درجة مئوية <0,1 hPa عند 25 درجة مئوية - (مضاءة)
الكثافة: 0,883 جم/سم3 عند 50 درجة مئوية
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى:
الكثافة الظاهرية: حوالي 490 كجم/م3
التوتر السطحي: 26,6 مليون / م عند 70 درجة مئوية
ثابت التفكك: 5,3 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 6,91
الوزن الجزيئي: 278.43
الصيغة الجزيئية: C18H30O2
نقطة الغليان: 230-232 درجة مئوية1 ملم زئبق ( مضاءة)
نقطة الانصهار: -11 درجة مئوية ( مضاءة)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
النقاء: 95%
الكثافة: 0.914 جم/مل عند 25 درجة مئوية ( مضاءة)
التخزين: 2-8 درجة مئوية
الفحص: 0.99
معامل الانكسار: n20/D 1.480 (مضاء)
الصيغة الكيميائية: C12H24O2

الكتلة المولية: 200.322 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
الكثافة: 1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت؛ 571.0 كلفن)
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت، 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبق
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 37 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)
55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)، 63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)
72 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)، 83 ملغم/لتر (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير، الفينيل، الهالوكانات ، الأسيتات

الذوبان في الميثانول: 12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ف: 4.6
ضغط البخار: 2.13•10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)، 6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة ( pKa ): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط/ م•ك (صلب)
0.1921 واط/ م•ك (72.5 درجة مئوية)
0.1748 واط/ م•ك (106 درجة مئوية)

معامل الانكسار ( nD ): 1.423 (70 درجة مئوية)، 1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)، 5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)
بناء
التركيب البلوري: أحادي الميل (شكل α)
تريكلينيك، aP228 (شكل γ)
المجموعة الفضائية: P21/a، رقم 14 (شكل α)
P1، رقم 2 (نموذج γ)
مجموعة النقاط: 2/م (شكل α)، 1 (شكل γ)
ثابت شعرية:
أ = 9.524 Å، ب = 4.965 Å، ج = 35.39 Å (شكل α)
α = 90°، β = 129.22°، γ = 90°
الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 404.28 جول/ مول•ك
القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −775.6 كيلوجول/ مول
القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 7377 كيلوجول/ مول ، 7425.8 كيلوجول/ مول (292 كلفن)

رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
صيغة التل: C₁₂H₂₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃( CH₂)₁₀COOH
الكتلة المولية: 200.32 جم/ مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 30
الذوبان في الماء: 0.01 جم/لتر
سجل ف : 5.13
سجل ف : 4.48
السجل : -4.3
pKa (أقوى حمضية): 4.95
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų

عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الانكسار: 58.68 م³•مول⁻¹
الاستقطاب : 25.85 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
غوس : نعم
فيبر : نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم
المظهر: أبيض إلى أصفر شاحب شمعي بلوري صلب ( حسب تقديرات )
الفحص: 95.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات
محتوى الماء: <0.20%
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: 45.00 إلى 48.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 225.00 درجة مئوية. @ 100.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 252.00 إلى 287.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة التجمد: من 26.00 إلى 44.00 درجة مئوية.

قيمة التصبن: 253.00 إلى 287.00
غير قابلة للتصبن : <0.30%
ضغط البخار: 0.001000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. ( EST )
كثافة البخار: 6.91 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 329.00 درجة فهرنهايت. TCC (165.00 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 4.600
قابل للذوبان في: الكحول، الكلوروفورم، الأثير
ماء ، 12.76 ملجم/ لتر عند 25 درجة مئوية ( تقديريًا )
ماء ، 4.81 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى )
الصيغة الكيميائية: C12H22O4
متوسط الوزن الجزيئي: 230.3007
أحادي النظائر : 230.151809192
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانيديويك

الاسم التقليدي: حمض دوديكانيديويك
رقم تسجيل CAS: 693-23-2
يبتسم: OC( =O)CCCCCCCCCC(O)=O
InChI : InChI=1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2 ,( H,13, 14)(ح،15،16)
إنشي : TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
اسم مؤشر CAS: حمض الدوديكانيديويك
الصيغة الجزيئية: C12H22O4
الوزن الجزيئي: 230.3
رقم الدهون: C12:0
يبتسم: O= C( O)CCCCCCCCCC(=O)O
الابتسامات الأيزوميرية: C( CC(O)=O)CCCCCCCCCC(O)=O
إنشي : إنشي = 1S/C12H22O4/c13-11(14)9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12(15)16/h1-10H2 ,( H,13,14 )(ح،15،16)
InChIKey : InChIKey =TVIDDXQYHWJXFK-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي : 230.30100



تدابير الإسعافات الأولية لحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديويك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض اللوريك (حمض الدوديكانيديك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).

حمض اللوريك 99%
حمض اللوريك 99% هو حمض دهني مشتق من الزيوت النباتية المتجددة.
يتكون حمض اللوريك بنسبة 99% بشكل عام من سلسلة مستقيمة من عدد زوجي من ذرات الكربون، مع ذرات الهيدروجين على طول السلسلة وفي أحد طرفي السلسلة ومجموعة الكربوكسيل في الطرف الآخر.
حمض اللوريك 99% هو مكون أساسي للدهون في النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة.

رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الصيغة الجزيئية: C12H24O2

يعمل حمض اللوريك بنسبة 99% كمادة خافضة للتوتر السطحي.
حمض اللوريك 99% هو حمض دهني مشتق من الزيوت النباتية المتجددة.

يحتوي حمض اللوريك 99% على حمض C12 (> 99%) الدهني.
حمض اللوريك بنسبة 99% قابل للتحلل البيولوجي بسهولة وخالي من الكائنات المعدلة وراثيًا.

حمض اللوريك 99% هو اعتلال دماغي اسفنجي بقري/خالي من اعتلال دماغي اسفنجي قابل للانتقال.
حمض اللوريك 99% هو العنصر الرئيسي المتجدد لإنتاج الصابون.

تشتمل تطبيقات حمض اللوريك بنسبة 99% على مستحضرات التجميل والصابون الشفاف ومنتجات العناية التجميلية الأخرى.
يستخدم حمض اللوريك 99% في إنتاج الإسترات المختلفة، والكحوليات الدهنية، وإيزيثيونات الأحماض الدهنية، والصابون المعدني، وساركوسينات الأحماض الدهنية، والإيميدازولين والأمينات الدهنية.

تمت الموافقة على حمض اللوريك بنسبة 99% من قبل ECOCERT Greenlife وفقًا لمعايير COSMOS.
حمض اللوريك 99% حلال ومعتمد من كوشير.

حمض اللوريك 99% هو مكون أساسي للدهون في النباتات والحيوانات والكائنات الحية الدقيقة.
يتكون حمض اللوريك بنسبة 99% بشكل عام من سلسلة مستقيمة من عدد زوجي من ذرات الكربون، مع ذرات الهيدروجين على طول السلسلة وفي أحد طرفي السلسلة ومجموعة الكربوكسيل في الطرف الآخر.

على هذا النحو، يستخدم حمض اللوريك 99٪ بشكل رئيسي في الصابون والمنظفات والشموع وأقلام التلوين والعناية الشخصية ومنتجات الرعاية المنزلية.
تشمل التطبيقات الأخرى وظيفة LAURIC ACID 99% كمستحلبات، أو عوامل تركيب، أو عوامل ترطيب، أو عوامل مضادة للرغوة، أو عوامل تثبيت.

في صناعة الصابون، يعتبر حمض اللوريك بنسبة 99% لبنة أساسية في البناء لأن قطعة الصابون التي نراها ونشعر بها جميعًا في أيدينا ليست مجرد صابونة واحدة ولكنها مزيج من أنواع الصابون المختلفة.
حمض اللوريك 99% الذي يتكون من جزيئات الصابون لدينا يحتوي على أربعة أحماض دهنية مشبعة (ميريستيك، لوريك، بالميتيك، وستياريك) وأربعة أحماض دهنية غير مشبعة (ريسينوليك، أوليك، لينوليك، ولينولينيك).

حمض اللوريك 99% هو زيت دهني قابل للتحلل وخالي من الكائنات المعدلة وراثيًا مشتق من الزيوت النباتية المتجددة ويعمل كعامل خافض للتوتر السطحي ومطري ومنظف.
حمض اللوريك 99% مناسب للصابون ومستحضرات التجميل والصابون الشفاف وغيرها من منتجات العناية التجميلية.

وبالإضافة إلى ذلك، لاستخدامها في إنتاج استرات مختلفة، والكحولات الدهنية، وإيزيثيونات الأحماض الدهنية، والصابون المعدني، وساركوسينات الأحماض الدهنية، وإيميدازولين، والأمينات الدهنية.
حمض اللوريك 99% حلال وموافق للشريعة اليهودية.

يتم إنتاج الأحماض الدهنية المقطرة والمجزأة من PALMERA وفقًا للمتطلبات ومعايير الجودة المطلوبة مثل GMP وHACCP - مما يجعلها مناسبة لتطبيقات الأغذية والأدوية والعناية الشخصية.
يمكن استخدام أحماض PALMERA الدهنية مثل أحماض dimer وأحماض المونومر وأحماض isostearic وغيرها كما هي أو كمشتقات.
يمكن العثور على الأحماض الدهنية في البلاستيك، والمطاط، والمنسوجات، ومواد التشحيم، والمعادن، وأقلام التلوين، والشموع، والمبيدات الحيوية، والدهانات، والأحبار وغيرها.

يتم إنتاج حمض اللوريك 99% عن طريق تفتيت الدهون والزيوت لإعطاء الحمض الدهني والجليسرين.

هناك مجموعة واسعة من التطبيقات للأحماض الدهنية بما في ذلك:
البلاستيك والمطاط
المستحضرات الصيدلانية
الصابون والمنظفات
الطباشير والشموع
مستحضرات التجميل
المضافات الغذائية
الورنيش والدهانات
مواد التشحيم الاصطناعية وزيوت القطع

تطبيقات حمض اللوريك 99%:
يدخل حمض اللوريك 99% في إنتاج الإسترات المختلفة، والكحولات الدهنية، وإيزيثيونات الأحماض الدهنية، والصابون المعدني، وساركوسينات الأحماض الدهنية، والإيميدازولين، والأمينات الدهنية، والأوكسازولينات المستخدمة في رابطة الطلاء، والمواد الخافضة للتوتر السطحي في مستحضرات التجميل، والصابون السائل والشفاف.
يستخدم حمض اللوريك 99٪ في المواد الكيميائية الزراعية والمواد الغذائية وغيرها.

تطبيقات التجميل:
مستحضرات التجميل الزخرفية والعطور والعناية بالشعر والعناية بالبشرة وأدوات النظافة

تطبيقات أخرى:
فارما والرعاية الصحية
مواد التشحيم
الدهانات والطلاءات
الكيمياء الصناعية
النظافة الشخصية
رعاية منزلية

وظائف حمض اللوريك 99%:

وظائف الجمال:
مستحلب، عامل خافض للتوتر السطحي/منظف

وظيفة المواد حمض اللوريك 99%:
يستخدم حمض اللوريك 99% بشكل رئيسي كمادة خام لإنتاج راتنجات الألكيد، وعوامل الترطيب، والمنظفات، والمبيدات الحشرية، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمضافات الغذائية ومستحضرات التجميل.
غالبًا ما يستخدم حمض اللوريك بنسبة 99٪ كمادة تشحيم وله وظائف متعددة مثل مادة التشحيم وعامل الفلكنة.

ومع ذلك، نظرًا لتأثير حمض اللوريك بنسبة 99% على المعادن، فإن حمض اللوريك 99% لا يستخدم عمومًا في المنتجات البلاستيكية مثل الأسلاك والكابلات.
يستخدم حمض اللوريك بنسبة 99% على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن استخدامه أيضًا في صناعة العطور وصناعة الأدوية.

يستخدم حمض اللوريك 99% كعامل معالجة سطحية لتحضير الروابط.
يستخدم حمض اللوريك 99٪ أيضًا في صناعة راتنجات الألكيد وزيوت الألياف الكيماوية والمبيدات الحشرية والعطور الاصطناعية والمثبتات البلاستيكية والمواد المضافة المضادة للتآكل للبنزين وزيوت التشحيم.

يستخدم حمض اللوريك 99% على نطاق واسع في تصنيع أنواع مختلفة من المواد الخافضة للتوتر السطحي، مثل اللوريلامين الكاتيوني، والتريلوريلامين، ولوريل ثنائي ميثيل أمين، وملح لوريل ثلاثي ميثيل الأمونيوم، وما إلى ذلك.

حمض اللوريك 99٪ عبارة عن أنواع أنيونية تشمل كبريتات لوريل الصوديوم وحمض اللوريك وحمض الكبريتيك وأملاح إستر وثلاثي إيثانول الأمونيوم كبريتات لوريل وغيرها.
حمض اللوريك 99% عبارة عن أنواع زويتيريونية تشمل لوريل البيتين، إيميدازولين لوريت، إلخ.

حمض اللوريك 99% عبارة عن مواد خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تشمل مونولورات بولي-إل-كحول، لوريت بولي أوكسي إيثيلين، إيثر بولي أوكسي إيثيلين لوريت جليسيريل، ديثانولاميد حمض اللوريك، إلخ.
وبالإضافة إلى ذلك، يستخدم حمض اللوريك بنسبة 99% أيضًا كمضافات غذائية وفي صناعة مستحضرات التجميل.

حمض اللوريك 99% هو المادة الخام لإنتاج الصابون والمنظفات والمواد الخافضة للتوتر السطحي التجميلية وزيت الألياف الكيماوية.

خصائص حمض اللوريك 99%:
حمض اللوريك 99٪ يعزز خصائص الحماية المضادة للميكروبات للبشرة، وله تأثير مضاد للبكتيريا، ويؤثر سلبًا على مجموعة متنوعة من الكائنات الحية الدقيقة المسببة للأمراض والبكتيريا والخميرة والفطريات والفيروسات.

تخزين حمض اللوريك 99%:
يجب تخزين حمض اللوريك 99% في مكان بارد وجيد التهوية وجاف، بعيداً عن الحرارة والنار، ومقاوم للرطوبة والشمس.

معرفات حمض اللوريك 99٪:
أسماء INCI: حمض اللوريك
التركيب الكيميائي: حمض اللوريك 99%
رقم CAS: 143-07-7
إينكس/إلينكس رقم:: 205-582-1
حالة المنتج: تجاري

التصنيف: حمض اللوريك
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: A9912
أسماء أخرى: بالميرا
مكان المنشأ: ماليزيا
معيار الصف: درجة الزراعة، درجة الغذاء، الصف الصناعي، درجة الطب، درجة الكاشف
النقاء: 99%
اسم المنتج: حمض اللوريك
التطبيق: الصناعة، الأدوية
المواد: السطحي، المنظفات، مستحضرات التجميل
نقطة الانصهار: 43.2 درجة مئوية
نقطة الغليان: 298.9 درجة مئوية
العينة: العينات المقدمة
العلامة التجارية: بالميرا

اسم المنتج: حمض 12 / حمض اللوريك 99%
INCI الاسم الصيني: حمض اللوريك
الاسم الانكليزي: حمض اللوريك
العلامة التجارية: ماليزيا KLK
حالة المظهر: حبيبي أبيض

خصائص حمض اللوريك 99%:
قيمة الحمض: 278 - 282
قيمة التصبن: 279 – 283
قيمة اليود: 0.3 كحد أقصى.
الحجم: 42 – 44 درجة مئوية
أبها: 40 كحد أقصى
مادة غير قابلة للتصبن: %0.5 كحد أقصى

مواصفات حمض اللوريك 99%:
اسم المنتج: حمض اللوريك
التطبيق: عوامل الترطيب والمنظفات والمواد الخافضة للتوتر السطحي والمضافات الغذائية ومستحضرات التجميل الخام
النقاء: 99%
الميزة: حبة بيضاء-تقشر أبيض
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
التصنيف: الأحماض الدهنية
التعبئة والتغليف: كيس 25 كجم، السائبة
موك: 1kg-50000kg - العينة المتاحة
الدفع: T/T، L/C، D/P، D/A

منتجات بالميرا الأخرى:
بالميرا A2290: حمض الإيروسيك / 112-86-7
بالميرا A2294
بالميرا A1813: حمض الأوليك / 112-80-1
بالميرا A1818: حمض الأوليك / 112-80-1
بالميرا A5020
بالميرا A5608
بالميرا A7012
بالميرا A8522: حمض البيهينيك / 112-85-6
بالميرا A8922
بالميرا A9906
بالميرا A9908: حمض الكابريليك / 124-07-2
بالميرا A9910: حمض الكابريك / 334-48-5
بالميرا A9912
بالميرا A9914: حمض ميريستيك / 544-63-8
بالميرا A9816: حمض البالمتيك / 57-11-4
بالميرا A9818: حمض دهني / 57-11-4
بالميرا B10522
بالميرا B1220: حمض دهني نواة النخيل / 67701-05-7
بالميرا ب1210: حمض جوز الهند الدهني المقطر / 67701-05-7
بالميرا B1210E: حمض جوز الهند الدهني المقطر / 67701-05-7
بالميرا B1212E: حمض جوز الهند الدهني المقطر / 67701-05-7
بالميرا بي 1217
بالميرا بي 1640
بالميرا بي 1800
بالميرا B1802: حمض دهني مضغوط ثلاث مرات / 67701-03-5
بالميرا B1802CG: حمض دهني / 67701-03-5
بالميرا بي 1899
بالميرا دي إم
بالميرا

مرادفات حمض اللوريك 99%:
مزيج الكابريليك – حمض الكابريك C8 – C10، بالميرا A5608
حمض جوز الهند الدهني المقطر، بالميرا بي 1210
حمض دهني نواة النخيل المقطر، بالميرا بي 1217
حمض دهني نواة النخيل المقطر، بالميرا B1220
حمض دهني ستيارين النخيل المقطر، بالميرا B1640
حمض اللوريك 98، بالميرا A9812
حمض اللوريك 99، بالميرا A9912
حمض ميريستيك 99، بالميرا A9914
حمض الأوليك بالميرا A1813
بالميرا A9908 حمض الكابريليك 99
حمض البالمتيك 80، بالميرا A8016
حمض البالمتيك 92، بالميرا A9216
حمض البالمتيك 95، بالميرا A9516
حمض البالمتيك 98، بالميرا A9816
حمض دهني من الدرجة المطاطية، بالميرا B1810
حامض دهني بالميرا A5518
حامض دهني بالميرا A6518
حامض دهني بالميرا A7018
حمض دهني، بالميرا A9218
حمض دهني، بالميرا بي 1800
حمض دهني، بالميرا B1801
حمض دهني، بالميرا B1802
بالميرا A9912 حمض اللوريك
برغازيد C12-99
حمض كريمر لوريك
كريمر ايه سي سي 12/99
حمض كيمسيد لوريك
بريفراك 2920 (د)
بريفراك 2922
بافروري T40
حمض اللوريك، الغذاء الصف
ليناتورال إم بي إس-2
ليناتورال إم بي إس-3
لينكوسيرف WF-1
لينكوسيرف WF-2
حامض دهني
ريوتو شوجر استر LWA-1570
كورتاسيد 1299
حمض بارتشيم لوريك
كيماويات البروتامين - حمض اللوريك
GCA (الغلوتامات سيستين أرجينين)
ميراكير MAP-2K14
حمض المالونيك (MA)

المالونيك (MA) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2( COOH)2.
الشكل المتأين لحمض المالونيك (MA)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات .


رقم CAS: 141-82-2
رقم المفوضية الأوروبية: 205-503-0
رقم الترخيص: MFCD00002707
الصيغة الجزيئية: C3H4O4 / COOHCH2COOH



حمض مالونيك ، حمض بروبانديويك ، 141-82-2، ثنائي كربوكسي ميثان ، حمض كربوكسي أسيتيك ، حمض ميثاني كربوكسيليك ، مالونات ، USAF EK-695، 1،3-حمض بروبانديويك، ديكاربوكسيلات ، مالونيكاسيد ، حمض ثنائي كربوكسيليك ، NSC 8124، UNII-9KX7ZMG0MK، 9KX7ZMG0MK، AI3-15375، H2malo، EINECS 205-503-0، MFCD00002707، BRN 1751370، حمض الميثانيديكربونيك ، CHEBI:30794، مالونات الثاليوم، HOOC-CH2-COOH، NSC-8124، البروبان -1،3-حمض الديويك، ألفا، أوميغا - حمض ثنائي الكربوكسيل ، DTXSID7021659، HSDB 8437، NSC8124، 4-02-00-01874 ( مرجع دليل بيلشتاين )، 1،3-حمض البروبانويك، حمض البروبانيديوليك، حمض الميتاهنديكربوكسيليك، 2fah، MLI، حمض المالونيك ، 99٪،
المالونيك (8CI)، 1o4م، مالونات حمض ثنائي الكربوكسيل ، حمض مالونيك ، 99.5%، حمض البروبانديويك (9CI)، SCHEMBL336، WLN: QV1VQ، حمض المالونيك [MI]، CH2(COOH)2، CHEMBL7942، حمض المالونيك [INCI]، DTXCID401659، SCHEMBL1471092، BDBM14673، حمض البروبانيديويك ثنائي الثاليوم ملح، حمض مالونيك ، معيار تحليلي، AMY11201، BCP05571، STR00614، Tox21_200534، AC8295، LMFA01170041، s3029، حمض مالونيك ، ReagentPlus (R)، 99٪ AKOS000119034، CS-W019962، DB02175، PROPANEDIOIC حمض، حمض المالونيك، NCGC00248681-01، NCGC00258088-01، BP-11453، CAS-141-82-2، SY001875، حمض المالونيك ، SAJ الصف الأول،> = 99.0٪، FT-0628127، FT-0628128، FT-0690260، FT-0693474، M0028، NS00013842، EN300-18457، حمض المالونيك ، درجة كاشف Vetec (TM)، 98%، C00383، C02028، C04025، Q421972، J-521669، Z57965450، F1908-0177، حمض المالونيك ، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT (R)، 592A9849-68C3 -4635-AA3D-CBC44965EA3A، حمض المالونيك ، درجة متسامي، >= 99.95% أساس المعادن النزرة، حمض ثنائي الكربوكسيل C3، حمض البروبانيديوليك، حمض الميثانيديكاربوكسيليك، InChI = 1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7 /h1H2,(H,4,5)(H,6,7)، حمض المالونيك ، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri (TM)، ReagentPlus (R)، 99%، LML،



المالونيك (MA) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
المالونيك (MA) يتسامى في الفراغ.
المالونيك (MA)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل .


المالونيك (MA) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع بنية CH2 ( COOH) 2.
الأشكال المتأينة لحمض المالونيك (MA) واستراته وأملاحه بالمالونات .
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك (MA).


اسم حمض المالونيك (MA) من الكلمة اليونانية μᾶлον ( مارون )، والتي تعني "تفاحة".
بلورات حمض المالونيك (MA) ثلاثية الميل في درجة حرارة الغرفة.
أكسدة حمض المالونيك (MA) بواسطة السيريوم (IV) في محلول حامض الكبريتيك.


تم وصف حركية التفاعل للتحلل الضوئي لحمض المالونيك (MA) في المعلق المائي لثاني أكسيد التيتانيوم (TiO2).
المالونيك (MA)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل .
المالونيك (MA) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسي بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.


المالونيك (MA) له دور كمستقلب بشري.
المالونيك (MA) هو حمض مترافق للمالونات ( 1- ).
المالونيك (MA)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل .


المالونيك (MA) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك ) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2( COOH)2.
الشكل المتأين لحمض المالونيك (MA)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات .
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض المالونيك (MA).


اسم حمض المالونيك (MA) ينبع من الكلمة اليونانية μᾶлον ( مالون ) وتعني "تفاحة".
المالونيك (MA)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل .
بلورات حمض المالونيك (MA) ثلاثية الميل في درجة حرارة الغرفة.


أكسدة حمض المالونيك (MA) بواسطة السيريوم (IV) في محلول حامض الكبريتيك.
تم وصف حركية التفاعل للتحلل الضوئي لحمض المالونيك (MA) في المعلق المائي لثاني أكسيد التيتانيوم (TiO2).
المالونيك (MA) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع هيكل CH2 ( COOH) 2.


الشكل المتأين لحمض المالونيك (MA)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات .
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض المالونيك (MA).
ملح الكالسيوم من حمض المالونيك (MA) بتركيزات عالية في الشمندر.


وهو موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.
المالونيك (MA) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي: فهو يعمل ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
في تفاعل معروف، يتكثف حمض المالونيك (MA) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك .



استخدامات وتطبيقات حمض المالونيك (MA):
المالونيك (MA) هو مقدمة للبوليسترات المتخصصة.
يمكن تحويل حمض المالونيك (MA) إلى 1،3 -بروبانديول لاستخدامه في البوليسترات والبوليمرات (رغم أن فائدتها غير واضحة).
المالونيك (MA) أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


أحد تطبيقات حمض المالونيك (MA) موجود في صناعة الطلاءات كرابط متشابك لطلاءات مسحوق المعالجة ذات درجة الحرارة المنخفضة، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قُدرت قيمة سوق الطلاءات العالمية للسيارات بنحو 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع يبلغ 5.1٪ حتى عام 2022.


المالونيك (MA) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة عالية القيمة بما في ذلك صناعة الإلكترونيات، وصناعة النكهات والعطور، والمذيبات المتخصصة، وتشابك البوليمر، وصناعة الأدوية.
في عام 2004، بلغ الإنتاج العالمي السنوي من حمض المالونيك (MA) والديسترات ذات الصلة أكثر من 20000 طن متري.


ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى الحلول محل المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.
في عام 2004، تم إدراج حمض المالونيك (MA) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.


المالونيك (MA) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتحسين خواصه الميكانيكية.
المالونيك (MA) في الوسطيات العضوية لفيتامين B1 وB2 وB6 والتوابل والمواد اللاصقة ومضافات الراتنج، ويمكن استخدامه في مركب تلميع الطلاء الكهربائي ومضافات تدفق اللحام، إلخ.


المالونيك (MA) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتحسين خواصه الميكانيكية.
يستخدم حمض المالونيك (MA) أيضًا بشكل متكرر في شكل إنولات في تكثيفات كنوفيناجيل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم استرات حمض المالونيك (MA) أيضًا كمركب سينثون −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك .


المالونيك (MA) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتحسين خواصه الميكانيكية.
في تطبيقات الأغذية والأدوية، يمكن استخدام حمض المالونيك (MA) للتحكم في الحموضة، إما كسواغ في التركيبات الصيدلانية أو كمادة حافظة طبيعية للأغذية.


المالونيك (MA) كمادة كيميائية أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة، بما في ذلك مركبات النكهة والعطر جاما- نولاكتون ، وحمض السيناميك ، والمركب الصيدلاني فالبروات.
المالونيك (MA) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدائن حرارية قابلة للتحلل؛ يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.


شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38% من سوق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي على مستوى العالم في عام 2014، حيث تمثل عبوات المواد الغذائية، وتغليف الرغوة، وأكياس السماد أكبر قطاعات الاستخدام النهائي.



المواد الكيميائية ذات الصلة بحمض المالونيك (MA):
النسخة المفلورة من حمض المالونيك (MA) هي حمض ديفلورومالونيك .
المالونيك (MA) ثنائي البروتين. أي أنه يمكنه التبرع ببروتونين لكل جزيء.
المالونيك (MA) الأول 2.8 والثاني 5.7.
وبالتالي يمكن أن يكون أيون المالونات HOOCCH2COO− أو CH2( COO)2−2.
المالونات أو البروبانيديوات على أملاح واسترات حمض المالونيك (MA)، مثل ثنائي إيثيل مالونات ، ثنائي ميثيل مالونات ، مالونات ثنائي الصوديوم ، مالونيل -CoA.



هيكل وتحضير حمض المالونيك (MA):
بنية حمض المالونيك (MA) بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات الخصائص الشاملة بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.
التحضير الكلاسيكي لحمض المالونيك (MA) بحمض الكلوروسيتيك :



تحضير حمض المالونيك (MA):
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم، والذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم الخاص بحمض السيانو أسيتيك عبر الاستبدال المحب للنواة .
يمكن تحلل مجموعة النتريل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم ، وينتج التحمض حمض المالونيك (MA).
ومع ذلك، يتم إنتاج حمض المالونيك (MA) صناعيًا عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات .
كما تم إنتاج حمض المالونيك (MA) من خلال تخمير الجلوكوز.



التفاعلات العضوية لحمض المالونيك (MA):
المالونيك (MA) كحمض كربوكسيلي نموذجي: مكونًا مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
المالونيك كمادة وسيطة لمشتقات الإستر الأحادي أو الأميد، في حين أن كلوريد المالونيل هو الأكثر فائدة للحصول على ثنائي الإستر أو ثنائي الأميد .
في تفاعل معروف، يتكثف حمض المالونيك (MA) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك .
المالونيك (MA) مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في المزيد من التحولات.
تُستخدم استرات حمض المالونيك (MA) أيضًا كمركب سينثون −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك .



تخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا من حمض المالونيك (MA):
المالونيك (MA) هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا ( mtFASII )، حيث يتم تحويله إلى malonyl -CoA بواسطة إنزيم malonyl -CoA Synthetase (ACSF3).

بالإضافة إلى ذلك، يعد الإنزيم المساعد A المشتق من المالونات ، malonyl -CoA، بمثابة مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبًا إلى جنب مع أسيتيل CoA.
Malonyl CoA هناك من أسيتيل CoA بفعل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


* رد فعل بريجز-راوشر:
المالونيك (MA) مكونًا رئيسيًا في تفاعل بريجز-راوشر، وهو المثال الكلاسيكي للتفاعل الكيميائي المتذبذب.
تكثيف كنوفيناجيل
في تكثيف كنوفيناجيل ، يتفاعل حمض المالونيك (MA) أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الألدهيد أو الكيتون، يليه تفاعل الجفاف.

Z=COOH ( حمض المالونيك (MA)) أو Z=COOR' ( استر المالونات )
عندما يتم استخدام حمض المالونيك (MA) نفسه، فعادةً ما يكون ذلك لأن المنتج المرغوب فيه هو المنتج الذي حدثت فيه خطوة ثانية، مع فقدان ثاني أكسيد الكربون، فيما يسمى بتعديل دوبنر .

تعديل دوبنر لتكثيف كنوفيناجل .
وهكذا، على سبيل المثال، فإن ناتج تفاعل الأكرولين وحمض المالونيك (MA) في البيريدين هو حمض ترانس-2،4 - بنتادينويك مع مجموعة حمض كربوكسيلية واحدة وليس اثنتين.


* تحضير ثاني اكسيد الكربون :
ثاني أكسيد الكربون عن طريق تسخين خليط جاف من خامس أكسيد الفوسفور (P4O10) وحمض المالونيك (MA).
المالونيك (MA) بطريقة مشابهة مع أنهيدريد المالونيك ، مكونًا المالونات



تاريخ حمض المالونيك (MA):
المالونيك (MA) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض المالونيك (MA) مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
المالونيك (MA) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين عن طريق أكسدة حمض الماليك.



أمراض حمض المالونيك (MA):
المالونيك المرتفعة (MA) مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك ، فقد يشير ذلك إلى مرض التمثيل الغذائي المشترك بين المالونيك والميثيل مالونيك . بيلة حمضية (CMAMMA).
عن طريق حساب نسبة حمض المالونيك (MA) إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز CMAMMA عن أكاديميات الميثيل مالونيك الكلاسيكية.



الكيمياء الحيوية لحمض المالونيك (MA):
المالونيك (MA) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.
المالونيك (MA) بالموقع النشط للإنزيم دون التفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.

تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.
تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي.
بما أن حمض المالونيك (MA) هو مكون طبيعي للعديد من الأطعمة، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض المالونيك (MA):
المظهر الجسدي: صلب
التخزين: يخزن عند -20 درجة مئوية
م.و : 104.06
القضية : 141-82-2
الصيغة: C3H4O4
الذوبان: ≥10.4 ملغم/مل في DMSO؛ ≥104 ملغم/مل في الماء؛ ≥119.8 ملغم/مل في EtOH
الاسم الكيميائي: حمض المالونيك
الابتسامات الأساسية: O= C( O)CC(O)=O
حالة الشحن: جزيئات صغيرة مع الثلج الأزرق، النيوكليوتيدات المعدلة مع الثلج الجاف.
رقم CAS: 141-82-2
الوزن الجزيئي: 104.06
بيلشتاين : 1751370
رقم الترخيص: MFCD00002707
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/ مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2

الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/ مول
أحادية النظائر : 104.01095860 جم/ مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 0
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized : نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: >= 135 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 215 درجة مئوية عند 18,66 hPa (التحلل)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية - سم مكعب
الاشتعال التلقائي : لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 140 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني : لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 766 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

معامل التقسيم:
ن- الأوكتانول / الماء :
سجل الأسرى: -0,81 - من غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: 0,002 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1.6 جم/سم3
الكثافة النسبية: 1,03 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 141-82-2
إنشي : إنشي =1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 ,( H,4,5)(H,6,7) تحقق
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
إنشي =1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 ,( H,4,5)(H,6,7)
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ

يبتسم: O= C( O)CC(O)=O
ج( C( =O)O)C(=O)O
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة ( pKa ): pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/ مول
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 104.0615
أحادي النظائر : 104.010958616
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي: حمض المالونيك

رقم تسجيل CAS: 141-82-2
يبتسم: OC( =O)CC(O)=O
InChI : InChI =1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2 ,( H,4,5)(H,6,7)
InChI : OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي : 104.06100
الكتلة الدقيقة : 104.06
رقم المفوضية الأوروبية : 205-503-0
يوني : 9KX7ZMG0MK
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1085
رقم مجلس الأمن القومي : 8124
معرف DSSTox : DTXSID7021659
اللون/الشكل : بلورات بيضاء | مسحوق بلوري
مادة صلبة استرطابية عديمة اللون تتسامى في الفراغ
رمز النظام المنسق : 2917190090
دعم البرامج والإدارة : 74.60000
XLogP3 : -0.8
مظهر : يظهر حمض المالونيك على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
تتسامى في الفراغ.

الكثافة : 1.6 جم/سم3
نقطة الانصهار : 135 درجة مئوية ( التحلل )
نقطة الغليان: 215 درجة مئوية عند الضغط: 14 تور
نقطة الوميض : 201.9 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.479
الذوبان في الماء : H2O: 1400 جم / لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : مخزن في RT.
ضغط البخار : 4.66E-07mmHg عند 25 درجة مئوية
PKA : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)
ثوابت التفكك : 2.85 (عند 25 درجة مئوية )| pKa1 = 2.8، pKa2 = 5.7 عند 25 درجة مئوية
الخصائص التجريبية :
المحتوى الحراري للتسامي: 72.7 كيلوجول/ مول عند 306 درجة كلفن، 108.0 كيلوجول/ مول عند 348 درجة كلفن

ثابت قانون هنري = 4.8X10-13 atm -cu م/مول عند 23 درجة مئوية
( مقدرة من ضغط البخار والذوبان في الماء)
ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 1.6X10-12 مكعب سم/ مولك ثانية عند 25 درجة مئوية ( تقديريًا )
تفاعلات الهواء والماء : قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الأحماض الكربوكسيلية
حرارة الاحتراق : حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/ مول
حرارة التبخير : 92 كيلوجول/ مول
درجة الحرارة والضغط الحرجة :
درجة الحرارة الحرجة: 805 كلفن (تقديري)؛
الحرج : 5640 كيلو باسكال (تقديري)
كاس: 141-82-2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4
الوزن الجزيئي: 104.06
اينكس: 205-503-0

النقاء: ≥99%
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية ( ديسمبر ) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل)
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.478
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
حالة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم : قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
Pka : 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
رمز النظام المنسق: 29171910

الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛
1.94 ( محلول 100 ملم )
الرقم التسلسلي: MFCD00002707
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ضغط البخار : 0-0.2 باسكال عند 25 درجة مئوية
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
الشخصية: كريستال أبيض.
قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير، البيريدين.
اللون الابيض
وزن الصيغة: 104.1
نسبة النقاء: 0.99
الشكل المادي : مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض المالونيك
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية ( ديسمبر ) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل )

الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
البخار : 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
الانكسار : 1.4780
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
التخزين : مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان : 1 م هيدروكسيد الصوديوم : قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
الشكل : سائل
pka : 2.83 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.17 ( محلول 1 مم ) ، 2.5 ( محلول 10 مم )، 1.94 (محلول 100 مم )
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,5710
بي آر إن: 1751370
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
InChIKey : OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N

سجل P : -0.81
قاعدة بيانات CAS : 141-82-2 ( مرجع قاعدة بيانات CAS )
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 9KX7ZMG0MK
مرجع الكيمياء NIST: مالونيك حمض ( 141-82-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البروبانديويك (141-82-2)
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/ مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/ مول
أحادية النظائر : 104.01095860 جم/ مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²

عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 0
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized : نعم
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة ( pKa ): pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/ مول



تدابير الإسعافات الأولية لحمض المالونيك (MA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تم استنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض المالونيك (MA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة ��لقيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض المالونيك (MA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض المالونيك (MA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض المالونيك (MA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض المالونيك (MA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).




حمض الماليك
حمض الماليك هو الأيزومر الطبيعي لحمض الماليك، ويوجد بشكل رئيسي في الفواكه الحامضة وغير الناضجة.
حمض الماليك هو الحمض الأكثر شيوعًا الموجود في الفواكه، ويساهم حمض الماليك في زيادة المذاق الحامض.
يستخدم حمض الماليك كمادة مضافة للغذاء، وكاشف حماية انتقائي للألفا أمينو لمشتقات الأحماض الأمينية.

رقم CAS: 97-67-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي (جم/مول): 134.087

حمض الماليك مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.
حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.

يحتوي حمض الماليك على شكلين من الأيزومر الفراغي (المتصاوغات الضوئية L وD)، على الرغم من وجود الأيزومر L فقط بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.
أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.

حمض الماليك هو الأيزومر الطبيعي لحمض الماليك، ويوجد بشكل رئيسي في الفواكه الحامضة وغير الناضجة.

حمض الماليك هو الحمض الأكثر شيوعًا الموجود في الفواكه، ويساهم حمض الماليك في زيادة المذاق الحامض.
يستخدم حمض الماليك عادة في المشروبات والحلويات ومنتجات العناية الشخصية.

حمض الماليك، وهو حمض هيدروكسي ثنائي الكربوكسيل، موجود في جميع أشكال الحياة.
حمض الماليك موجود بشكل طبيعي فقط على شكل L-enantiomer.
لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك وأحماض الماليك والمالونيك ذات الصوت المماثل.

حمض الماليك يعطي العديد من الفواكه، وخاصة التفاح، نكهتها المميزة.
غالبًا ما يشار إلى حمض الماليك باسم "حمض التفاح".
كلمة ماليك مشتقة من الكلمة اللاتينية مالوم، والتي سُميت أيضًا باسم مالوس، وهو الجنس الذي يحتوي على جميع أنواع التفاح.

يبلغ حجم السوق العالمية لحمض الماليك (الطبيعي والمصنع) 200 مليون دولار أمريكي؛ سوق الولايات المتحدة هو ≈ 35 مليون دولار.
الاستخدام النهائي الأساسي في الولايات المتحدة هو توابل المشروبات والأطعمة والحلويات، بكميات أقل بكثير تستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يتراوح سعر حمض الماليك من 0.90 دولارًا أمريكيًا إلى 10.00 دولارًا أمريكيًا للكيلوجرام، اعتمادًا على النقاء والكمية والاستخدام النهائي.

يستخدم حمض الماليك كمادة مضافة للغذاء، وكاشف حماية انتقائي للألفا أمينو لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك منبهات مستقبلات κ-الأفيونية، ونظير 1α،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D3، والفوسلاكتومايسين ب.

حمض الماليك هو أحد المكونات ذات الصلة بدورة حمض الستريك الموجود في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.
حمض الماليك هو أحد أهم أحماض الفاكهة الموجودة في الطبيعة وحمض الماليك هو الحمض الموجود بأعلى التركيزات في النبيذ.

يمكن استخدام حمض الماليك في إنتاج الغذاء لأن حمض الماليك حمض أقوى من حمض الستريك.
يؤدي التحلل الميكروبي لحمض الماليك إلى تكوين اللاكتات. يمكن أن يكون هذا رد فعل مرغوبًا فيه في صناعة النبيذ، حيث يتم مراقبة مستوى حمض الماليك، جنبًا إلى جنب مع حمض اللاكتيك، أثناء تخمير المالولاكتيك.
يمكن استخدام حمض الماليك كمادة حافظة للأطعمة (E296) أو مادة مضافة لتعزيز النكهة.

يتم تسجيل حمض الماليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية للاستخدام المتوسط فقط.
يستخدم حمض الماليك في المواقع الصناعية.

حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل ومركب عضوي تصنعه جميع الكائنات الحية.
حمض الماليك هو المسؤول عن الطعم الحامض لمعظم الفواكه ويستخدم كمضافات غذائية.
تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

حمض الماليك عديم الرائحة تقريبًا وله طعم حمضي لاذع.
حمض الماليك غير لاذع.

حمض الماليك هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.
يلعب حمض الماليك دورًا مهمًا في الاستقرار الميكروبيولوجي للنبيذ.

يمكن تحضير حمض الماليك عن طريق ترطيب حمض الماليك. عن طريق التخمير من السكر .
يوجد في عصارة القيقب، والتفاح، والبطيخ، والبابايا، والبيرة، ونبيذ العنب، والكاكاو، والساكي، وفاكهة الكيوي، وجذور الهندباء البرية.

حمض الماليك مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.
حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.

يحتوي حمض الماليك على شكلين من الأيزومر الفراغي (المتصاوغات الضوئية L وD)، على الرغم من وجود الأيزومر L فقط بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.

أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.
حمض الماليك، وهو حمض هيدروكسي ثنائي الكربوكسيل، موجود في جميع أشكال الحياة.

حمض الماليك موجود بشكل طبيعي فقط على شكل L-enantiomer.
لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك وأحماض الماليك والمالونيك ذات الصوت المماثل.

حمض الماليك هو حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك، بطريقة الهندسة الإنزيمية أو طريقة التخمير والفصل والتنقية.
يجب ألا يقل محتوى C4H6Os عن 99.0% محسوبًا على أنه لا مائي.

حمض الماليك يعطي العديد من الفواكه، وخاصة التفاح، نكهتها المميزة.
غالبًا ما يشار إلى حمض الماليك باسم "حمض التفاح".

كلمة ماليك مشتقة من الكلمة اللاتينية مالوم، والتي سُميت أيضًا باسم مالوس، وهو الجنس الذي يحتوي على جميع أنواع التفاح.
حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الموجود في العديد من الفواكه والخضروات.

حمض الماليك هو الركيزة لإنزيم نازعة هيدروجين المالات، الذي يحفز أكسدة مالات L إلى أوكسالوسيتات.
يستخدم حمض الماليك لدراسة وظيفة الميتوكوندريا، كما يمكن استخدام حمض الماليك كمصدر بديل للطاقة.

لقد ثبت أن ملح حمض الماليك أحادي الصوديوم (LAM) فعال في منع تلف العضلات الناجم عن ممارسة الرياضة.
قد يكون هذا بسبب قدرة حمض الماليك على تقليل الإجهاد التأكسدي وزيادة إنتاج ATP من خلال زيادة نشاط الميتوكوندريا.

كما ثبت أن حمض الماليك يعزز بقاء الخلايا المستقبلة للضوء ويحسن وظيفة الشبكية في الحيوانات ذات المستقبلات الضوئية التالفة، على الرغم من أن حمض الماليك ليس له أي تأثير على عيون الحيوانات الطبيعية.
حمض الماليك هو حمض ألفا هيدروكسي عضوي، ويشار إليه أحيانًا باسم حمض الفاكهة.

يوجد حمض الماليك في التفاح والفواكه الأخرى.
ويوجد حمض الماليك أيضًا في النباتات والحيوانات، بما في ذلك البشر.

في الواقع، حمض الماليك، في شكل مالات أنيون حمض الماليك، هو وسيط رئيسي في دورة إنتاج الطاقة البيوكيميائية الرئيسية في الخلايا المعروفة باسم حمض الستريك أو دورة كريبس الموجودة في الميتوكوندريا في الخلايا.
يستخدم حمض الماليك في العديد من المنتجات الغذائية وهو منتج شائع جدًا في المشروبات والحلويات.
حمض الماليك، المعروف أيضًا باسم حمض التفاح وحمض الهيدروكسي سوتشينيك، هو جزيء حلزوني.

حمض الماليك، ملح ثنائي الصوديوم هو حمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم للتمييز بين الكائنات الحية الدقيقة على أساس خصائصها الأيضية المتنوعة.
حمض الماليك هو مصدر ثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين ووسيط في دورة حمض الستريك.

حمض الماليك، هو حمض كربوكسيلي موجود بشكل طبيعي بكثرة في جسم الإنسان.
لا يوجد هذا الحمض في جسم الإنسان فحسب، بل يتواجد أيضًا بشكل طبيعي في مجموعة واسعة من الأطعمة.

علاوة على ذلك، يتم إنتاج حمض الماليك أثناء تخمير الكربوهيدرات.
إلى جانب الأهمية البيولوجية لحمض الماليك، يجد حمض الماليك تطبيقًا في قطاعات صناعية متنوعة.

يساهم حمض الماليك في إنتاج البلاستيك والمذيبات والمنظفات.
ومع ذلك، فإن الآلية الدقيقة لعمل حمض الماليك لا تزال مفهومة جزئيًا.

من المفترض أن حمض الماليك يشارك في إنتاج ATP ونقل الإلكترونات داخل سلسلة نقل الإلكترون.
علاوة على ذلك، يُعتقد أن حمض الماليك يشارك في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون والبروتينات.

حمض الماليك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الموجود في الفواكه والخضروات، وخاصة التفاح.
اسم حمض الماليك يأتي من الكلمة اللاتينية التي تعني التفاح، مالوم.

تدين العديد من ا��فواكه بنكهاتها اللاذعة والحامضة لحمض الماليك.
تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.

ترتبط العديد من المكملات الغذائية بالمالات لتحسين توافرها الحيوي، مثل مالات السيترولين ومالات المغنيسيوم.
المالات هو أيضًا جزء من دورة حمض الستريك (CAC)، والتي يشار إليها أحيانًا باسم دورة كريبس أو دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل (TCA).

CAC هو المسار الأساسي الذي يوصل الطاقة إلى جميع مناطق الجسم.
يستخدم CAC المالات لإنتاج NADPH، والذي يتحول بعد ذلك إلى NADH.

NADH ضروري لإنتاج أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP)، المعروف أيضًا باسم عملة الطاقة للخلايا.
يوفر ATP الطاقة اللازمة لمختلف التفاعلات الكيميائية والعمليات البيوكيميائية التي تحدث في جميع أنحاء الجسم.

حمض الماليك له العديد من الاستخدامات في الصناعات الغذائية والمشروبات والأدوية والكيميائية والطبية.
يمكن إنتاج حمض الماليك عن طريق التخمير في خطوة واحدة، والتحويل الأنزيمي لحمض الفوماريك إلى مالات L والتحلل المائي الحمضي لحمض البوليماليك.

ومع ذلك، فإن عملية التخمير في خطوة واحدة هي المفضلة لأن حمض الماليك له العديد من المزايا مقارنة بأي عملية أخرى.
إن مسارات التخليق الحيوي لحمض الماليك في الكائنات الحية الدقيقة واضحة جزئيًا وتم تحديد ثلاثة مسارات استقلابية بما في ذلك المسار غير المؤكسد والمسار التأكسدي ودورة الجلايوكسيلات لإنتاج حمض الماليك من الجلوكوز.

عادة، يتم إنتاج مستويات عالية من مالات L في ظل ظروف تجويع النيتروجين، ويتم إفراز مالات L، كملح كالسيوم، من الخلايا الميكروبية ويمكن أن يلعب CaCO3 دورًا مهمًا في التخليق الحيوي لمالات الكالسيوم وتنظيمه.
ومع ذلك، حمض الماليك لا يزال غير واضح كيف يتم إفراز حمض الماليك في الوسط.
لتعزيز التخليق الحيوي لـ L-مالات وإفرازه بواسطة الخلايا الميكروبية، يعد حمض الماليك مهمًا جدًا لدراسة آليات التخليق الحيوي لحمض الماليك وإفرازه على المستويات الأنزيمية والجزيئية.

يتكون حمض الماليك كمنتج ثانوي لعمليات التمثيل الغذائي للسكريات ويطلق تحت عدة أسماء، مثل:
حمض الهيدروكسيسوسينيك,
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك،
حمض الماليكوم,
حمض الماليك،
منظم الحموضة E296.

ينتمي حمض الماليك إلى مجموعة أحماض الهيدروكسي الطبيعية.
وهذا يعني أن الجزيء يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل، التي تتكون من الأكسجين (O) والهيدروجين (H).

الصيغة الهيكلية للحمض الماليكوم هي كما يلي:
HOOC-CH(OH)-CH2-COOH.

الصيغة الجزيئية لحمض الماليك هي: C4H6O5.
وباعتباره مركبًا نشطًا بصريًا، ينقسم هذا الحمض إلى شكلين:

حمض إل-ماليك (شكل أعسر، موجود في الفواكه)،
حمض د-الماليك (الشكل الأيمن، لا يوجد في الطبيعة).
نتيجة للمعالجة الصناعية لحمض الهيدروكسي سوكسينيك، يتكون خليط على شكل راسيمات (حمض الماليك)، ليس له نشاط بصري.

تطبيقات حمض الماليك:
يستخدم حمض الماليك كمادة مضافة للغذاء، وكاشف حماية انتقائي للألفا أمينو لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك منبهات مستقبلات κ-الأفيونية، ونظير 1α،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D3، والفوسلاكتومايسين ب.

يمكن استخدام حمض الماليك لتحضير:
ثنائي إيثيل (S)-مالات
إيثيل (R) -2-هيدروكسيل-4-فينيلبوتانوات
إيثيل (S)-2-هيدروكسيل-4-فينيلبوتانوات
د- هوموفينيل ألانين إيثيل إستر هيدروكلوريد
فورو [3،2-ط] الإندوليزينات

استخدامات حمض الماليك:
قد يحسن حمض الماليك جفاف الفم، وجفاف الفم الناجم عن الأدوية على وجه الخصوص.
يساعد حمض الماليك على إنتاج المزيد من اللعاب بسبب نكهة حمض الماليك الحامضة.

قامت إحدى الدراسات التي استمرت ستة أسابيع بفحص تأثيرات محلول رذاذ حمض الماليك على جفاف الفم مقارنةً بالعلاج الوهمي.
تحسنت أعراض جفاف الفم بشكل ملحوظ لدى مجموعة حمض الماليك وتدفق اللعاب بشكل أفضل مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي.

أنتجت تجربة أخرى استمرت أسبوعين نتائج مماثلة.
يتحمل معظم الأفراد حمض الماليك جيدًا، نظرًا لأن حمض الماليك مركب شائع في العديد من الفواكه والخضروات.

قد يسبب حمض الماليك آثارًا جانبية خفيفة، بما في ذلك الغثيان والإسهال والصداع.
يجب على الأفراد الذين يتناولون أدوية لخفض ضغط الدم استشارة الطبيب قبل تناول مكملات حمض الماليك، لأنها قد تخفض ضغط الدم.

حصوات الكلى مؤلمة ويمكن أن تؤثر على الكثير من الناس.
تم البحث عن حمض الماليك لدوره المحتمل في الوقاية من حصوات الكلى وعلاجها.

في إحدى الدراسات الأولية التي تم إجراؤها في المختبر، وجد أن حمض الماليك يزيد من مستويات الرقم الهيدروجيني للبول، مما يجعل تكوين حصوات الكلى أقل احتمالا.
وخلص الباحثون إلى أن مكملات حمض الماليك قد تساعد في علاج حصوات الكلى الكالسيوم

أشارت مراجعة أجريت عام 2016 حول أهمية اتباع نظام غذائي صحي للوقاية من حصوات الكلى إلى أن الكمثرى يمكن أن تكون خيارًا علاجيًا محتملاً.
وفقًا للمراجعة، يمكن استخدام حمض الماليك الموجود في الكمثرى لمنع تكوين حصوات الكلى.
وذلك لأن حمض الماليك هو مقدمة للسيترات، وهو مركب يمنع نمو البلورات في الكلى.

يحتوي حمض الماليك على مكونات طبيعية مرطبة، يمكنها إزالة التجاعيد على سطح الجلد، وتجعل البشرة ناعمة وبيضاء، وناعمة ومرنة، لذلك يفضل تركيبته التجميلية؛ يمكن صياغة حمض الماليك بمجموعة متنوعة من النكهات والتوابل لمجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية اليومية، مثل معجون الأسنان والشامبو وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الماليك في الخارج ليحل محل حمض الستريك كنوع جديد من المنظفات المضافة لتصنيع المنظفات الخاصة عالية الجودة.

يمكن استخدام حمض الماليك في المستحضرات الصيدلانية، والأقراص، والشراب، ويمكن أيضًا خلطه في محلول الأحماض الأمينية، ويمكن أن يحسن بشكل كبير معدل امتصاص الأحماض الأمينية؛ يمكن استخدام حمض الماليك لعلاج أمراض الكبد، وفقر الدم، وانخفاض المناعة، وتبولن الدم، وارتفاع ضغط الدم، وفشل الكبد وأمراض أخرى، ويمكن أن يقلل من التأثير السام للأدوية المضادة للسرطان على الخلايا الطبيعية؛ يمكن استخدامه أيضًا لتحضير وتركيب المواد الطاردة للحشرات والعوامل المضادة للجير.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض الماليك كعامل تنظيف صناعي، وعامل معالجة الراتنج، وملدنات المواد الاصطناعية، ومضافات الأعلاف، وما إلى ذلك.

يستخدم حمض الماليك لحل α-فينيل إيثيلامين، وهو عامل حل متعدد الاستخدامات في حمض الماليك.

تم العثور على حمض الماليك في التفاح غير الناضج والفواكه الأخرى.
يستخدم حمض الماليك في صناعة النبيذ والجص ومستحضرات التجميل والأدوية ومعاجين الأسنان ومشتقات الكومارين.

يستخدم حمض الماليك أيضًا كعامل خالب، ومنظف للمعادن، ومادة كيميائية للطلاء الكهربائي، ومحمض، ومثبط لتغير اللون، ونكهة الطعام، ومضاد للأكسدة للدهون والزيوت.
حمض الماليك هو مادة كيميائية حيوية تحدث بشكل طبيعي ويمكن تحويلها إلى حمض الستريك في دورة حمض الستريك.

يستخدم حمض الماليك كمادة حافظة في الأعلاف الحيوانية.
يستخدم حمض الماليك كعامل منكه ومنظم للحموضة في الطعام.
يُسمح باستخدام حمض الماليك كعنصر خامل في منتجات المبيدات غير الغذائية

حمض الماليك وسيط في التركيب الكيميائي.
حمض الماليك هو عامل خالب ومخزن مؤقت.

حمض الماليك هو عامل النكهة، ومحسن النكهة والمحمض في الأطعمة.
حمض الماليك هو تصنيع استرات وأملاح مختلفة، صناعة النبيذ، عامل خالب، محمض الغذاء، المنكهات.

منذ فترة طويلة تستخدم الأحماض الطبيعية ذات الأصل العضوي في الصناعة.

يعمل حمض الماليك، من بين أمور أخرى، كمادة حافظة ومنظم للحموضة - مثل E296 الشهير - الذي يضاف إلى:
يحفظ،
مربيات،
مربى البرتقال,
حلويات،
الجيلي، الخ.

في إنتاج الغذاء، يتم استخدام عنصر يسمى E296 كواحد من أفضل بدائل حامض الستريك.
حمض الماليك يجعل المنتجات تبقى طازجة وجذابة لفترة أطول.
الحمض فعال في إعاقة ظهور التعكر وفقدان لون المواد المختلفة.

في الصناعة الكيميائية، حمض الماليك مفيد أيضًا في عملية التخليق العضوي.
بفضل هذا، يمكن الحصول على حمض الماليك، من بين أمور أخرى، الاسترات المستخدمة في إنتاج مواد التنظيف ومستحضرات التجميل.

يستفيد المصنعون في صناعة المستحضرات الصيدلانية من الخصائص المفيدة لحمض الماليكوم.
يعتبر الحمض العضوي منشطاً صحياً للجهاز الهضمي ويحسن حالة البشرة، ولذلك يستخدم حمض الماليك كعنصر في الغسولات الطبية والكبسولات والمكملات الغذائية.

الاستخدام في مستحضرات التجميل وصناعة التجميل:
تحظى خصائص حامض الماليكوم المضادة للبكتيريا والمثبتة والحافظة والمشرقة بتقدير خاص من قبل الشركات المصنعة في صناعات مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الماليك كمكون في العديد من مستحضرات التجميل للاستخدام اليومي، مثل:
كريمات مرطبة ومضادة للتجاعيد،
ماسكات لتفتيح الوجه والشعر,
الشامبو وغسول الشعر (بما في ذلك مواد التبييض ومثبتات اللون)
تجديد وتنظيف الحليب والمقويات (مهدئ، تفتيح، مضاد لحب الشباب)،
خلطات طبيعية للشعر والأظافر.

في السنوات الأخيرة، أصبح الأشخاص المرتبطون بصناعة التجميل مهتمين أيضًا بحمض الماليك.
يُستخدم هذا المركب المضاد للبكتيريا ومضادات الأكسدة بشكل متزايد في علاجات التجميل المتخصصة للبشرة والشعر.

من بين أمور أخرى، هذه هي:
أقنعة تفتيح,
مقشر للوجه والجسم,
العلاجات التجميلية المضادة للشيخوخة.

تهدف العلاجات بحمض الماليك إلى تحسين حالة البشرة، ومنع نمو البكتيريا وشيخوخة الخلايا.
إن تعريض الجلد لتأثير حمضي مكثف يساعد أيضًا على التخلص من تغير اللون والعيوب وتقليص المسام غير الجذابة.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض الماليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية والأدوية.
يستخدم حمض الماليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الماليك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
عامل التنظيف
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مادة حافظة
منظمات العملية

الاستخدامات الاستهلاكية:
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مادة حافظة
منظمات العملية

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
تنظيف الأحماض والقلويات للمعادن
الكهربائي
الزراعة (إضافات الأعلاف)

دفاع النبات عن حمض الماليك :
مكملات التربة بدبس السكر تزيد من التركيب الميكروبي لـ MA.
ويعتقد أن هذا يحدث بشكل طبيعي كجزء من قمع ميكروبات التربة للأمراض، لذلك يمكن استخدام تعديل التربة بدبس السكر كعلاج للمحاصيل في البستنة.

فوائد حمض الماليك:

فوائد حمض الماليك المحتملة لأداء التمرين:
قد يحسن حمض الماليك أداء التمارين الرياضية عن طريق زيادة الطاقة وتقليل تعب العضلات.
يعزز حمض الماليك أيضًا امتصاص معززات الأداء الرياضي الأخرى مثل الكرياتين والسيترولين.

وجدت إحدى الدراسات أن مزيج الكرياتين-مالات أدى إلى تحسين العديد من جوانب أداء الجري للرياضيين، بما في ذلك ذروة القوة، والمسافة المقطوعة، ومستويات الهرمونات، والعمل الإجمالي.
ربط حمض الماليك مع السيترولين ينتج مالات السيترولين.
يعزز حمض الماليك قدرة السيترولين الفطرية على تحسين مستويات أكسيد النيتريك وإزالة فضلات العضلات وزيادة الطاقة وتقليل آلام العضلات.

فوائد حمض الماليك المحتملة لجفاف الفم:
قد يحسن حمض الماليك جفاف الفم، وجفاف الفم الناجم عن الأدوية على وجه الخصوص.
يساعد حمض الماليك على إنتاج المزيد من اللعاب بسبب نكهة حمض الماليك الحامضة.

درست إحدى الدراسات التي استمرت ستة أسابيع تأثيرات محلول رذاذ حمض الماليك على جفاف الفم مقارنة بالعلاج الوهمي.
تحسنت أعراض جفاف الفم بشكل ملحوظ لدى مجموعة حمض الماليك وتحسن تدفق اللعاب مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي.
أنتجت تجربة أخرى استمرت أسبوعين نتائج مماثلة.

الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية إجراءات حمض الماليك:
حمض الماليك هو جزء من عملية التمثيل الغذائي الخلوي.
يتم التعرف على تطبيق حمض الماليك في المستحضرات الصيدلانية.

حمض الماليك مفيد في علاج الخلل الكبدي، وهو فعال ضد فرط أمونيا الدم.
يستخدم حمض الماليك كجزء من ضخ الأحماض الأمينية.

يعمل حمض الماليك أيضًا كدواء نانوي في علاج الاضطرابات العصبية في الدماغ.
TCA (دورة كريبس) وسيط وشريك في مكوك حمض الماليك الأسبارتاتي.

حمض الماليك هو الشكل الطبيعي، في حين يتم إنتاج خليط من حمض الماليك L و D صناعيا.
يلعب مالات دورًا مهمًا في الكيمياء الحيوية.

في عملية تثبيت الكربون C4، يعتبر المالات مصدرًا لثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين.
في دورة حمض الستريك، (S)-مالات هو وسيط، يتكون من إضافة مجموعة -OH على الوجه si للفومارات.

يمكن أيضًا تكوين حمض الماليك من البيروفات عبر تفاعلات الحساسية.
يتم تصنيع حمض الماليك أيضًا عن طريق كربوكسيل الفوسفونول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.

حمض الماليك، باعتباره أنيونًا مزدوجًا، غالبًا ما يرافق كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.
يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل إمكانات المذاب، مما يسمح للماء بالدخول إلى الخلية وتعزيز فتحة الثغور.

معلومات التصنيع العامة لحمض الماليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع منتجات الأغذية والمشروبات والتبغ
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض

الكيمياء الحيوية لحمض الماليك:
حمض الماليك هو الشكل الطبيعي، في حين يتم إنتاج خليط من حمض الماليك L و D صناعيا.

يلعب حمض الماليك دورًا مهمًا في الكيمياء الحيوية.
في عملية تثبيت الكربون C4، يعتبر المالات مصدرًا لثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين.

في دورة حمض الستريك، (S)-مالات هو وسيط، يتكون من إضافة مجموعة -OH على الوجه si للفومارات.
يمكن أيضًا تكوين حمض الماليك من البيروفات عبر تفاعلات الحساسية.

يتم تصنيع حمض الماليك أيضًا عن طريق كربوكسيل الفوسفونول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.
غالبًا ما يرافق حمض الماليك، باعتباره أنيونًا مزدوجًا، كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.
يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل إمكانات المذاب، مما يسمح للماء بالدخول إلى الخلية وتعزيز فتحة الثغور.

في الغذاء:
تم عزل حمض الماليك لأول مرة من عصير التفاح بواسطة كارل فيلهلم شيل في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 اسم حمض الماليك، وهو مشتق من الكلمة اللاتينية التي تعني تفاحة، مالوم - كما هو اسم جنس حمض الماليك مالوس.

في الألمانية، يُسمى حمض الماليك Äpfelsäure (أو Apfelsäure) بعد جمع أو مفرد لشيء حامض من فاكهة التفاح، ولكن يُطلق على الملح (الملح) اسم Malat (e).
حمض الماليك هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه، بما في ذلك المشمش، والتوت الأسود، والتوت الأزرق، والكرز، والعنب، والميرابيل، والخوخ، والكمثرى، والخوخ، والسفرجل، ويوجد بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى، مثل الحمضيات.

يساهم حمض الماليك في حموضة التفاح غير الناضج.
يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.

يوجد حمض الماليك في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانًا إلى 5 جم / لتر.
يضفي حمض الماليك طعمًا لاذعًا على النبيذ. وتتناقص الكمية مع زيادة نضج الثمار.

يكون طعم حمض الماليك واضحًا ونقيًا للغاية في نبات الراوند، وهو نبات يعتبر حمض الماليك هو النكهة الأساسية له.
حمض الماليك هو أيضًا المركب المسؤول عن النكهة اللاذعة لتوابل السماق.
حمض الماليك هو أيضًا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".

في الحمضيات، تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على مستويات أعلى من حمض الماليك مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.

تعمل عملية التخمير المالولاكتي على تحويل حمض الماليك إلى حمض اللاكتيك الأكثر اعتدالًا.
يتواجد حمض الماليك بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات، ويتم توليده في عملية التمثيل الغذائي للفاكهة.

يُشار إلى حمض الماليك عند إضافته إلى المنتجات الغذائية بالرقم E E296.
يستخدم حمض الماليك أحيانًا مع أو بدلاً من حمض الستريك الأقل حموضة في الحلويات الحامضة.

أحيانًا يتم وضع علامة على هذه الحلويات مع تحذير يفيد بأن الاستهلاك المفرط يمكن أن يسبب تهيج الفم.
تمت الموافقة على استخدام حمض الماليك كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وأستراليا ونيوزيلندا (حيث تم إدراج حمض الماليك في رقم INS رقم 296).

يحتوي حمض الماليك على 10 كيلوجول (2.39 كيلو كالوري) من الطاقة لكل جرام.

الصيدلة والكيمياء الحيوية لحمض الماليك:

الضرورة الحيوية:
حمض الماليك هو وسيط في دورة حمض الستريك.
يتكون حمض الماليك من حمض الفوماريك ويتأكسد إلى حمض الأكسالوسيتيك.

يتم استقلاب حمض الماليك أيضًا إلى حمض البيروفيك بواسطة إنزيم الماليك الموجود في العديد من الأنظمة البيولوجية، بما في ذلك البكتيريا والنباتات.
يتم استقلاب حمض L-Malic وdMalic بسرعة في الفئران.

تم التخلص على نطاق واسع من حمض l- أو dMalic الذي يتم تناوله عن طريق الفم أو ip كثاني أكسيد الكربون (83 إلى 92٪).
لم يتم العثور على اختلافات بين النموذجين في المعدلات (90 إلى 95٪ في 24 ساعة) أو طرق الإفراز.

يوجد المالات في جميع الكائنات الحية كوسيط في دورة حمض الستريك.
يوجد حمض الماليك بكميات عالية نسبيًا في العديد من الفواكه والخضروات.
يحتوي حمض الماليك على شكلين متصاوغين مجسمين (متصاوغات L- وD)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.

الإنتاج والتفاعلات الرئيسية لحمض الماليك:
يتم إنتاج حمض الماليك الراسيمي صناعيا عن طريق الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك.
وفي عام 2000، بلغت الطاقة الإنتاجية الأمريكية 5000 طن سنوياً.

يمكن فصل المتصاوغات الضوئية بواسطة الاستبانة اللولبية للخليط الراسيمي.
يتم الحصول على حمض S-Malic عن طريق تخمير حمض الفوماريك.

التكثيف الذاتي لحمض الماليك في وجود حامض الكبريتيك المدخن يعطي حمض البيرون الكوماليك.

لاحظ أن هذا المخطط غير صحيح. يتم تحرير 4 H2O و2 CO (أول أكسيد الكربون، وليس ثاني أكسيد الكربون) أثناء التكثيف.

كان حمض الماليك مهمًا في اكتشاف انقلاب والدن ودورة والدن، حيث يتم تحويل (-) - حمض الماليك أولاً إلى (+) - حمض الكلوروسكسينيك عن طريق عمل خماسي كلوريد الفوسفور.
يقوم أكسيد الفضة الرطب بعد ذلك بتحويل مركب الكلور إلى (+)-حمض الماليك، والذي يتفاعل بعد ذلك مع PCl5 إلى (-)-حمض الكلوروسكسينيك.
تكتمل الدورة عندما يعيد أكسيد الفضة حمض الماليك إلى (-) - حمض الماليك.

أصل اسم حمض الماليك:
كلمة "ماليك" مشتقة من الكلمة اللاتينية "mālum"، والتي تعني "تفاحة".
يتم استخدام الكلمة اللاتينية ذات الصلة malus، والتي تعني "شجرة التفاح"، كاسم للجنس Malus، والذي يشمل جميع أنواع التفاح والتفاح البري؛ وأصل التصنيفات التصنيفية الأخرى مثل Maloideae، Malinae، و Maleae.

التعامل مع حمض الماليك وتخزينه:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 11: المواد الصلبة القابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض الماليك:

التفاعل:
ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
حمض الماليك مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
قواعد
عامل مؤكسد
تقليل الوكلاء
الفلزات القلوية

الشروط التي يجب تجنبها:
حرارة.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الماليك:

نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة حمض الماليك على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الماليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة الماء ثاني أكسيد الكربون (CO2) مسحوق جاف

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الماليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الماليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة،
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معرفات حمض الماليك:
رقم CAS: 6915-15-7

الشابي:
الشابي:6650
الشابي:30796 د-(+)
الشابي:30797 لتر-(-)

شيمبل: ChEMBL1455497

كيم سبايدر:
510
83793 د-(+)-حمض الماليك
193317 ل-(-)-حمض الماليك

بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.027.293
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
الرقم الإلكتروني: E296 (المواد الحافظة)
يوفار/بي بي إس: 2480

برميل:
C00711
C00497 د-(+)
C00149 لام-(-)

الرقم التعريفي لإدارة البحث في PubChem:
525
92824 د-(+)
222656 ل-(-)

يوني: 817L1N4CKP
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID0027640
إنشي: إنشي = 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
المفتاح: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
المفتاح: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYAM
يبتسم: O=C(O)CC(O)C(=O)O

كاس: 97-67-6
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي (جم/مول): 134.087
رقم الترخيص: MFCD00064213
مفتاح إنشي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 222656
الشابي: الشابي:30797
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
يبتسم: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

المرادفات (المرادفات): (S) - (−) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك، حمض L-هيدروكسي بوتانيديويك
الصيغة الخطية: HO2CCH2CH(OH)CO2H
رقم CAS: 97-67-6
الوزن الجزيئي: 134.09
بيلشتاين: 1723541
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
رقم الترخيص: MFCD00064213
معرف مادة PubChem: 24896463
ناكريس: NA.22

رقم CAS: 97-67-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
صيغة التل: C₄H₆O₅
الصيغة الكيميائية: HOOCCH(OH)CH₂COOH
الكتلة المولية: 134.08 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 19 98

خصائص حمض الماليك:
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
الكتلة المولية: 134.09 جم/مول
المظهر: عديم اللون
الكثافة: 1.609 جم⋅سم−3
نقطة الانصهار: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت؛ 403 كلفن)
الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (عند 20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): pKa1 = 3.40
pKa2 = 5.20

مستوى الجودة: 200 - 300
الفحص: ≥95% (المعايرة)
الشكل: مسحوق
pKa (25 درجة مئوية): (1) 3.46، (2) 5.10
mp: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبانية: الماء: 100 ملغم/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً جداً، عديم اللون
سلسلة الابتسامات: O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
إنتشي: 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m0/ S1
مفتاح InChI: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N

نقطة الغليان: 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.60 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 98 - 103 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.2 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
الذوبان: 160 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
XLogP3: -1.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 134.02152329 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8²
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الماليك:
الفحص (قياس الحموضة): ≥ 99.0%
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ≥ 98 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ≥ 104 درجة مئوية
المواصفات. الدوران [α²0/D (c=5 في البيريدين): -30.0 - -27.0 درجة
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

نقطة الانصهار: 100 درجة مئوية إلى 106 درجة مئوية
اللون الابيض
الكثافة: 1.6
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الكمية: 2.5 كجم
بيلشتاين: 1723541
مؤشر ميرك: 14,5707
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الماء (363 جم / لتر).
الدوران البصري: −26° (c=5.5 في البيريدين)
وزن الصيغة: 134.09
نسبة النقاء: 99%
الشكل المادي: مسحوق بلوري
الاسم الكيميائي أو المادة: L-(-)-حمض الماليك

المركبات ذات الصلة بحمض الماليك:
البيوتانول
بوتيرالدهيد
كروتونالدهيد
مالات الصوديوم

الأنيونات الأخرى:
مالات

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض السكسينيك
حمض الطرطريك
حمض فوماريك

المنتجات ذات الصلة من حمض الماليك:
2,3-حمض ثنائي كلوروفينوكسي أسيتيك
د674580
راك جيوسمين
جيرماكرين د (~90%) (مثبت بالهيدروكينون)
جيرماكرين D-d3

أسماء حمض الماليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(-)-حمض الماليك
2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك (S)-
حمض التفاح
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (2S)-
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (S)-
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (S)- (9CI)
حمض هيدروكسي بيوتانديويك (S)-
حمض الهيدروكسيسوسينيك (-)
L-(-)-حمض الماليك
حمض الماليك
حمض الماليك
حمض الماليك L-(-)-الشكل
حمض الماليك، L-
S-(-)-حمض الماليك
حمض S-2-هيدروكسي بيوتانديويك

أسماء الأيوباك:
(2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(S)-(-)-2-حمض هيدروكسي سوتشينيك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
حمض البيوتينديويك
L(-)-حمض الماليك
L-(-)-حمض الماليك
L-(-)-Äpfelsäure
حمض إل-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
حمض ل-هيدروكسيسوكسينيك
حمض إل ماليك
حمض إل ماليك
حمض الماليك
حمض الماليك
حمض الماليك
حمض S-2-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض إس-هيدروكسي بوتانيديويك

الاسم المفضل في IUPAC:
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك

الأسماء التجارية:
أسيدو ماليكو
L-(-)-حمض الماليك

اسماء اخرى:
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(ل/د)-حمض الماليك
(±)-حمض الماليك
(S/R) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك

معرفات أخرى:
124501-05-9
498-37-3
6294-10-6
84781-39-5
97-67-6

مرادفات حمض الماليك:
حمض الماليك
حمض الماليك DL
6915-15-7
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
617-48-1
مالات
حمض الهيدروكسيسوسينيك
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
حمض الماليك، DL-
كيسيلينا جابليكنا
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض بومالوس
حمض الديوكسي تيتراريك
هيدروكسي بوتانديسيور
موساشي نو رينجوسان
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
كاسويل رقم 537
مونوهيدروكسي بيرنشتاينسور
حمض السكسينيك، هيدروكسي-
ادارة الاغذية والعقاقير 2018
R,S(+-)-حمض الماليك
حمض الماليكوم
حمض بومالوس
حمض DL-2-هيدروكسي بيوتانديويك
د، حمض الماليك
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2655
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
كيسيلينا جابليكنا [التشيكية]
حمض الماليك [NF]
(+-)-حمض الماليك
ابفيلسور
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2655
سيكريس 2950
سيكريس 6567
(+/-)-حمض الماليك
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051101
اتش اس دي بي 1202
كيسيلينا هيدروكسي بوتانديوفا
كيسيلينا هيدروكسي بوتانديوفا [التشيكية]
AI3-06292
H2mal
اينكس 210-514-9
اينكس 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
نسك 25941
نسك-25941
817L1N4CKP
الشابي:6650
INS رقم 296
دتكسيد0027640
E296
اعتصامات رقم. 296
INS-296
حمض الماليك، L-
(+-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
حمض ل-ماليك-1-13C
MLS000084707
دتكسيد107640
إي-296
(+-)-1-هيدروكسي-1،2-حمض إيثان ثنائي الكربوكسيل
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (+-)-
حمض دل-هيدروكسي بوتانيديويك
إيك 210-514-9
إيك 230-022-8
NSC25941
حمض الماليك (NF)
(+/-) - حمض الهيدروكسيسوسينيك
حمض DL-MALIC-2,3,3-D3
SMR000019054
DL-حمض التفاح
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك، (+/-)-
حمض الماليك (II)
حمض الماليك [الثاني]
(R) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(س) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
حمض الماليك (USP-RS)
حمض الماليك [USP-RS]
حمض البيوتانيدويك، هيدروكسي-، (S)-
حمض آر ماليك
حمض الماليك (دراسة EP)
حمض الماليك (شوائب USP)
حمض الماليك [دراسة EP]
حمض الماليك [شوائب دستور الأدوية الأمريكي]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
كاس-6915-15-7
L-(-)-حمض الماليك
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
C4H6O5
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (-)-
MFCD00064213
(+/-)-2-حمض الهيدروكسيسوكسينيك
حمض الماليك الراسيمي
180991-05-3
MFCD00064212
.+-.-حمض الماليك
Opera_ID_805
2-حمض الهيدروكسيل السكسينيك
حمض دي إل ماليك، 99%
حمض الماليك [مي]
حمض الماليك (DL)
2-حمض الهيدروكسي ثنائي الكربوكسيل
حمض الماليك [لجنة الاتصالات الفيدرالية]
مخطط856
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
bmse000046
bmse000904
D03WNI
حمض الماليك [INCI]
حمض الماليك [VANDF]
حمض الماليك-، (شكل L)-
حمض الماليك DL، >=99%
هيوسيامين هيدروبروميد
أوبريا1_130558
أوبريا1_624131
حمض الماليك [من-DD]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-
حمض الهيدروكسي سوكوينك
حمض البيوتانديويك، (.+-.)-
دل (+/-) - حمض الماليك
GTPL2480
2-حمض الهيدروكسي السكسينيك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
كيمبل1455497
BDBM92495
حمض الماليك DL، لجنة الاتصالات الفدرالية، >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
(C4-H6-O5)x-
حمض DL-Malic، المعيار التحليلي
هي-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
STL283959
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك [HSDB]
AKOS000120085
أكوس017278471
(+/-) - حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
AM81418
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (.+.)-
سي سي جي-266122
DB12751
لس-2394
حمض الماليك دي إل، الكاشف بلس (R)، 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
78644-42-5
حمض الماليك DL، >=98% (GC الشعرية)
لس-88709
SY003313
SY009804
حمض الماليك DL، ReagentPlus(R)، >=99%
DL-حمض الماليك 1000 ميكروغرام/مل في الميثانول
حمض الماليك DL، دستور الأدوية الأمريكي، 99.0-100.5%
CS-0017784
ه 296
الاتحاد الأوروبي-0067046
فت-0605225
فت-0625484
فت-0625485
فت-0625539
فت-0632189
M0020
حمض الماليك DL، درجة أولى SAJ، >=99.0%
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
حمض DL-Malic، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
م-0825
AB00443952-12
حمض الماليك، يلبي مواصفات اختبار USP/NF
4-إيثوكسي فينيل ترانس-4-بروبيل سيكلو هكسان كاربوكسيلات
L023999
س190143
س-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
حمض الماليك (أحد مكونات تحضير سائل التوت البري)
حمض الماليك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الماليك (مكون لتحضير سائل التوت البري) [DSC]
حمض الماليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض DL-Malic، يفي بالمواصفات التحليلية للجنة الاتصالات الفيدرالية (FCC)، E296، 99-100.5% (قياس قلوي)
L-(-)-حمض الماليك
(-)-(S)-حمض الماليك
(-)-حمض الماليك
(-)-حمض الماليك
(2S)-2-Hydroxybernsteinsäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
(2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(2S) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك [اسم ACD/IUPAC]
(S)-(-)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(S)-(-)-2-حمض هيدروكسي سوتشينيك
(S)-(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(س)-(-)-حمض الماليك
(S)-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(س) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(س)-مالات
(س)-حمض الماليك
1723541 [بيلشتاين]
202-601-5 [إينكس]
97-67-6 [آر إن]
حمض (2S) -2-هيدروكسي ساكسينيك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S) - [ACD/اسم الفهرس]
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (2S)-
L-(-)-حمض الماليك
حمض إل-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
حمض الماليك
حمض الماليك، L-
MFCD00064213 [رقم MDL]
S-(-)-حمض الماليك
حمض S-2-هيدروكسي بيوتانديويك
(-)-(S)-مالات
(-)-هيدروكسي ساكسينات
(2S)-2-هيدروكسي بيوتانيديوات
(S)-(-)-هيدروكسي سكسينات
(S)-هيدروكسي-بيوتانيديوات
(S)-هيدروكسي بوتانيديوات
L- هيدروكسي بوتانيديوات
إل-هيدروكسي سكسينات
S-(-)-مالات
S-2-هيدروكسي بوتانيديوات
(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(؟؟)-حمض الماليك
(S)-(-)-حمض الهيدروسوسينيك
(س)-2-حمض الهيدروكسيسوسينيك
[97-67-6] [رن]
210-514-9 [إينكس]
617-48-1 [رن]
6915-15-7 [رن]
99-98-9 [آر إن]
حمض التفاح
حمض البيوتانيدويك، هيدروكسي-، (S)-
د-مالات
FLC
ل-(-)-حمض الماليك ؟؟؟
L-(-)-حمض الماليك|(2S)-2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
ل-(-)-حمض الماليك-CP
حمض إل-2-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض لافو ماليك
ل-حمض التفاح
حمض الماليك
LMR
م-0850
مال
مالات ايون
حمض الماليك، (ل)
ملت
أيون أوكسالوسيتات
يوني:J3TZF807X5
UNII-817L1N4CKP
UNII-J3TZF807X5
pinguosuan
إل-ميلكسيد
حمض الماليك
L(-)-حمض الماليك
ل-(ب)-حمض الماليك
L-(-)-حمض الماليك
L-(-)-حمض الماليك، CP
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
حمض إل-جيدروكسي بيوتانديويكا
(2S)-2-هيدروكسي بيوتانيديوات
(S)-(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
هيدروكسي-،(S)-حمض البيوتانديويكا
حمض البيوتانديويك،هيدروكسي-،(S)-
(2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
حمض الماليك (CAS 97-67-6)

حمض الماليك (Cas 97-67-6)، هو حمض كربوكسيلي موجود بشكل طبيعي بكثرة في جسم الإنسان.
لا يوجد حمض الماليك (Cas 97-67-6) في جسم الإنسان فحسب، بل يوجد أيضًا بشكل طبيعي في مجموعة واسعة من الأطعمة.


رقم CAS: 97-67-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
رقم الترخيص: MFCD00064213
الصيغة الخطية: HO2CCH2CH(OH)CO2H
الصيغة الجزيئية: C4H6O5


يعد حمض الماليك (Cas 97-67-6) أحد المضافات الغذائية والمكونات الشائعة في معظم البلدان.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو مستقلب يوجد في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) يعطي العديد من الفواكه، وخاصة التفاح، نكهتها المميزة.


غالبًا ما يُشار إلى حمض الماليك (Cas 97-67-6) باسم "حمض التفاح".
كلمة ماليك مشتقة من الكلمة اللاتينية مالوم، والتي سُميت أيضًا باسم مالوس، وهو الجنس الذي يحتوي على جميع أنواع التفاح.
حمض الماليك (Cas 97-67-6)، المعروف أيضًا باسم حمض المالات أو حمض التفاح-L، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض بيتا هيدروكسي ومشتقاتها.


أحماض بيتا هيدروكسي ومشتقاتها هي مركبات تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على ذرة الكربون C3.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الماليك (Cas 97-67-6) موجود في جميع حقيقيات النوى، بدءاً من الخميرة إلى البشر.


حمض الماليك (Cas 97-67-6)، هو حمض كربوكسيلي موجود بشكل طبيعي بكثرة في جسم الإنسان.
لا يوجد حمض الماليك (Cas 97-67-6) في جسم الإنسان فحسب، بل يوجد أيضًا بشكل طبيعي في مجموعة واسعة من الأطعمة.
علاوة على ذلك، يتم إنتاج حمض الماليك (Cas 97-67-6) أثناء تخمير الكربوهيدرات.


L حمض الماليك (Cas 97-67-6) قابل للذوبان في الأسيتون والديوكسان والماء والميثانول والإيثانول.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) غير قابل للذوبان في البنزين
L حمض الماليك (Cas 97-67-6) غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والمعادن القلوية.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو الحمض الأكثر شيوعًا الموجود في الفواكه، فهو يساهم في زيادة الطعم الحامض.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) بشكل شائع في المشروبات والحلويات ومنتجات العناية الشخصية.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو مسحوق بلوري أبيض.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) ذو طعم حامض قليلاً.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) قابل للذوبان في الماء.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) قابل للذوبان في الماء (363 جم/لتر).


احتفظ بحاوية حمض الماليك (Cas 97-67-6) مغلقة بإحكام.
قم بتخزين حمض الماليك (Cas 97-67-6) بعيدًا عن العوامل المؤكسدة.
قم بتخزين حمض الماليك L (Cas 97-67-6) في ظروف باردة وجافة في حاويات محكمة الغلق.


والأكثر شيوعًا هو حمض الماليك L-isomer (Cas 97-67-6)، الموجود في عصير الزعرور غير الناضج، وفاكهة التفاح والعنب.
يمكن أيضًا إنتاج حمض الماليك (Cas 97-67-6) من حمض الفوماريك من خلال التخمير البيولوجي.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو منتج وسيط مهم للدورة الدموية الداخلية لجسم الإنسان ويمتصه جسم الإنسان بسهولة.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو الأيزومر الطبيعي لحمض الماليك، ويوجد بشكل رئيسي في الفواكه الحامضة وغير الناضجة.
حمض الماليك (Cas 97-67-6)، المعروف أيضًا باسم حمض المالات أو حمض التفاح-L، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض بيتا هيدروكسي ومشتقاتها.
أحماض بيتا هيدروكسي ومشتقاتها هي مركبات تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على ذرة الكربون C3.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) موجود في جميع حقيقيات النوى، بدءاً من الخميرة إلى البشر.
يتم تسجيل حمض الماليك (Cas 97-67-6) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية للاستخدام المتوسط فقط.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ومركب عضوي تصنعه جميع الكائنات الحية.
ينتمي حمض الماليك (Cas 97-67-6) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض بيتا هيدروكسي ومشتقاتها.
أحماض بيتا هيدروكسي ومشتقاتها هي مركبات تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على ذرة الكربون C3.


L حمض الماليك (Cas 97-67-6) عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا رائحة باهتة ونفاذة) مع طعم حمضي لاذع.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) غير لاذع.
يمكن تحضير L حمض الماليك (Cas 97-67-6) عن طريق ترطيب حمض الماليك؛ عن طريق التخمر من السكريات .


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو حمض عضوي يوجد عادة في النبيذ.
يلعب حمض الماليك (Cas 97-67-6) دورًا مهمًا في الاستقرار الميكروبيولوجي للنبيذ.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو مركب عضوي، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض اللطيف للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.
يحتوي حمض الماليك (Cas 97-67-6) على شكلين من الأيزومر الفراغي (L- وD-enantiomers)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي. تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.


أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.
L حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو الشكل الطبيعي والأكثر توفرًا بيولوجيًا من Malic Aid.
يحتوي حمض الماليك، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسيسوكسينيك، على اثنين من الأيزومرات الفراغية بسبب وجود ذرة كربون غير متماثلة في الجزيء.


وهو موجود في الطبيعة في ثلاثة أشكال، وهي حمض D- الماليك، وحمض L- الماليك وخليطه حمض DL- الماليك.
حمض الماليك هو بلوري أبيض أو مسحوق بلوري ذو استرطابية قوية، قابل للذوبان بسهولة في الماء والإيثانول، وله طعم حامض لطيف خاص.
محلول قياسي تحليلي للاستخدام كعينة تحكم أو معاير مع مجموعات اختبار تحليلية تقيس حمض الماليك L (Cas 97-67-6).


خصيصًا للاستخدام في إنشاء منحنيات معايرة للمحلل التلقائي أو تنسيقات فحص الصفائح الدقيقة باستخدام مجموعات الاختبارات الأنزيمية التالية: K-LMALAF، K-LMALQR.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) كمضاف غذائي، وكاشف حماية انتقائي للألفا الأمينية لمشتقات الأحماض الأمينية. سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك منبهات مستقبلات κ-الأفيونية، ونظير 1α،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D3، والفوسلاكتومايسين ب.



استخدامات وتطبيقات حمض الماليك (CAS 97-67-6):
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) ككاشف حماية انتقائي للألفا الأمينية لمشتقات الأحماض الأمينية.
سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك المواد الأفيونية.
يعمل حمض الماليك (Cas 97-67-6) أيضًا كعنصر نشط في العديد من الأطعمة الحامضة أو اللاذعة.


يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) كعامل تبييض فلوري ومزيل للتآكل.
يساعد حمض الماليك (Cas 97-67-6) في إنتاج راتنجات حمض البوليستر والكحول.
بالإضافة إلى أهميته ��لبيولوجية، يجد حمض الماليك (Cas 97-67-6) تطبيقًا في قطاعات صناعية متنوعة.


يساهم حمض الماليك (Cas 97-67-6) في إنتاج المواد البلاستيكية والمذيبات والمنظفات.
ومع ذلك، فإن الآلية الدقيقة لعمل حمض الماليك (Cas 97-67-6) لا تزال مفهومة جزئيًا.
من المفترض أن حمض الماليك (Cas 97-67-6) يشارك في إنتاج ATP ونقل الإلكترونات داخل سلسلة نقل الإلكترون.


علاوة على ذلك، يُعتقد أن حمض الماليك (Cas 97-67-6) يشارك في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات والدهون والبروتينات.
في شكله المسمى بالنظائر المستقرة، يُستخدم حمض الماليك L (Cas 97-67-6) بشكل شائع كمعيار أصيل لتقدير كمية المستقلب.
ما لم يُنص على خلاف ذلك، فإن منتجات MP Biomedical مخصصة للبحث أو لمزيد من الاستخدام في التصنيع فقط، وليس للاستخدام البشري المباشر.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو حمض ثنائي الكربوكسيل في شكل طبيعي، ويساهم في الطعم الحامض اللطيف للفواكه ويستخدم كمضافات غذائية.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) لتحليل زملاء العرق من أجل التوليف.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو حمض ثنائي الكربوكسيل العضوي الموجود في العديد من الأطعمة ويتم استقلابه في البشر من خلال دورة كريبس (أو حمض الستريك).
ولذلك، باعتباره المضافات الغذائية والأغذية الوظيفية ذات الأداء الممتاز، يستخدم حمض الماليك L (Cas 97-67-6) على نطاق واسع في المواد الغذائية ومستحضرات التجميل ومنتجات الرعاية الطبية والصحية وغيرها من المجالات.


يمكن تحضير المادة السباقية من حمض الفوماريك أو حمض الماليك تحت تأثير محفز تحت ظروف درجة الحرارة والضغط المرتفعة وبخار الماء.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) لحماية مجموعة الأحماض الأمينية الأمينية بشكل انتقائي.
حمض الماليك L (Cas 97-67-6) هو المادة الأولية لتحضير المركبات اللولبية.


يمكن استخدام حمض الماليك (Cas 97-67-6) لتحضير: ثنائي إيثيل (S)-مالات إيثيل (R)-2-هيدروكسيل-4-فينيل بوتانوات إيثيل (S)-2-هيدروكسيل-4-فينيل بوتانوات د-هومو فينيل ألانين إيثيل إستر هيدروكلوريدفورو. [3،2-ط] الإندوليزينات.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو عنصر ذو صلة بدورة حمض الستريك الموجود في الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة.


حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو أحد أهم أحماض الفاكهة الموجودة في الطبيعة وهو الحمض الموجود بأعلى التركيزات في النبيذ.
يمكن استخدام حمض الماليك (Cas 97-67-6) في إنتاج الغذاء لأنه حمض أقوى من حمض الستريك.
يؤدي التحلل الميكروبي لحمض الماليك (Cas 97-67-6) إلى تكوين L-lactate؛ يمكن أن يكون هذا رد فعل مرغوبًا فيه في صناعة النبيذ، حيث يتم مراقبة مستوى حمض الماليك (Cas 97-67-6)، جنبًا إلى جنب مع حمض اللاكتيك، أثناء التخمير المالولاكتيكي.


يمكن استخدام حمض الماليك (Cas 97-67-6) كمادة حافظة للأغذية (E296) أو مادة مضافة لتعزيز النكهة.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو المسؤول عن الطعم الحامض لمعظم الفواكه ويستخدم كمضافات غذائية.
تشير المنتجات غير المصنفة التي تقدمها شركة Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو لأغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.


يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) في المواقع الصناعية.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) لتصنيع: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الماليك L (Cas 97-67-6) في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) كمضاف غذائي، وكاشف حماية انتقائي للألفا الأمينية لمشتقات الأحماض الأمينية.


سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك منبهات مستقبلات κ-الأفيونية، ونظير 1α،25-ثنائي هيدروكسي فيتامين D3، والفوسلاكتومايسين ب.
الأيزومر الموجود بشكل طبيعي هو الشكل L الموجود في التفاح والعديد من الفواكه والنباتات الأخرى.
كاشف الحماية الأميني α الانتقائي لمشتقات الأحماض الأمينية. سينثون متعدد الاستخدامات لتحضير المركبات اللولبية بما في ذلك المواد الأفيونية.


يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) وسيطًا في التركيب الكيميائي.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) كعامل خالب ومخزن مؤقت.
يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) كعامل منكه ومحسن للنكهة ومحمض في الأطعمة.


-استخدامات صناعة الأغذية لحمض الماليك (Cas 97-67-6):
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو عنصر مهم في عصير الفاكهة الطبيعية.
بالمقارنة مع حامض الستريك، فهو يحتوي على حموضة أعلى (20٪ حموضة أقوى من حامض الستريك)، ولكن طعمه ناعم (مؤشر عازل أعلى).

حمض الماليك (Cas 97-67-6) له رائحة خاصة، ولا يضر بالفم والأسنان، وهو مفيد لامتصاص الأحماض الأمينية في عملية التمثيل الغذائي، ولا يتراكم الدهون.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو جيل جديد من العوامل الغذائية الحامضة.
تم الإشادة بحمض الماليك (Cas 97-67-6) باعتباره "العامل الحامض الغذائي الأكثر مثالية" من قبل الدوائر البيولوجية والغذائية.



الطريقة الأنزيمية لتقدير حمض الماليك (CAS 97-67-6):
استنادًا إلى القياس الطيفي لـ NADH الذي تم تشكيله من خلال العمل المشترك لإنزيم هيدروجيناز L-مالات (L-LDH) وناقلة أمين الأسبارتات (AST).
يتم استخدام هذه الطريقة الأنزيمية المجسمة السريعة والبسيطة لتحديد حمض الماليك (Cas 97-67-6) (L-malate) في المواد الغذائية مثل النبيذ والبيرة والخبز ومنتجات الفاكهة والخضروات وعصير الفاكهة، وكذلك وكذلك في مستحضرات التجميل والأدوية والعينات البيولوجية.



الآباء البديلون لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
* أحماض الهيدروكسي ومشتقاتها قصيرة السلسلة
*الأحماض الدهنية والمقترنات
* الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
* أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها
*الكحولات الثانوية
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الماليك (CAS 97-67-6):
*حمض الهيدروكسي قصير السلسلة
*حمض بيتا هيدروكسي
* الأحماض الدهنية
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*حمض ألفا هيدروكسي
* كحول ثانوي
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



الخواص الكيميائية لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
L حمض الماليك (Cas 97-67-6) عديم الرائحة تقريبًا (أحيانًا رائحة باهتة ونفاذة).
حمض الماليك (Cas 97-67-6) له طعم لاذع وحامض وغير لاذع.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو محلول واضح عديم اللون
حمض الماليك (Cas 97-67-6) موجود في عصارة القيقب، والتفاح، والبطيخ، والبابايا، والبيرة، ونبيذ العنب، والكاكاو، والساكي، وفاكهة الكيوي، وجذور الهندباء البرية.
L حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو شكل نشط بصريًا من حمض الماليك ذو تكوين (S).



تحضير حمض الماليك (CAS 97-67-6):
يمكن تحضير حمض الماليك (Cas 97-67-6) عن طريق ترطيب حمض الماليك؛ عن طريق التخمير من السكر .



الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
حمض الماليك (Cas 97-67-6) هو جزء من عملية التمثيل الغذائي الخلوي.
يتم التعرف على تطبيق حمض الماليك (Cas 97-67-6) في المستحضرات الصيدلانية.
حمض الماليك (Cas 97-67-6) مفيد في علاج الخلل الكبدي، وهو فعال ضد فرط أمونيا الدم.

يستخدم حمض الماليك (Cas 97-67-6) كجزء من ضخ الأحماض الأمينية.
يعمل حمض الماليك (Cas 97-67-6) أيضًا كدواء نانوي في علاج الاضطرابات العصبية في الدماغ.
TCA (دورة كريبس) وسيط وشريك في مكوك حمض الماليك الأسبارتاتي.



طريقة تنقية حمض الماليك (CAS 97-67-6):
بلورة حمض الماليك (الفحم) من أسيتات الإيثيل/إيثر الحيوانات الأليفة (ب 55-56 درجة)، مع الحفاظ على درجة الحرارة أقل من 65 درجة.
أو قم بإذابته عن طريق الإرجاع في خمسة عشر جزءًا من ثنائي إيثيل إيثر اللامائي، وصبه، وتركيزه إلى ثلث الحجم وبلورته عند درجة صفر، بشكل متكرر إلى نقطة انصهار ثابتة.



يدعم صحة وعافية حمض الماليك (CAS 97-67-6)::
يدعم حمض الماليك (Cas 97-67-6) إنتاج الطاقة، ويدعم أسلوب حياة نشط، ويساعد على امتصاص الحديد في الجسم.
ومن المعروف أيضًا أن أحماض ألفا هيدروكسي تدعم صحة الجلد وصحة الفم.



حقيبة مريحة قابلة للإغلاق من حمض الماليك (CAS 97-67-6)::
يأتي مسحوق حمض الماليك الموصوف للحياة (Cas 97-67-6) في كيس متين وقابل للإغلاق.
من السهل تخزين مسحوق حمض الماليك (Cas 97-67-6) والحفاظ عليه طازجًا لأقصى فترة صلاحية طويلة.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
XLogP3: -1.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 134.02152329 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 1
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 97-67-6
الوزن الجزيئي: 134.09
بيلشتاين: 1723541

رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
رقم الترخيص: MFCD00064213
رقم CAS: 97-67-6
النقاء: ≥98%
الوزن الجزيئي: 134.1
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 101 - 103 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة

ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,595 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 97-67-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
صيغة التل: C₄H₆O₅
الصيغة الكيميائية: HOOCCH(OH)CH₂COOH
الكتلة المولية: 134.08 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.60 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 98 - 103 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.2 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
الذوبان: 160 جم/لتر
رقم السجل التجاري: 97-67-6
الصيغة الجزيئية:C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.1

رقم تسجيل بيلستين: 1723541
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
رقم MDL: MFCD00064213
كاس #: 97-67-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-601-5
الصف: درجة ثقافة الخلية
بيانات المخاطر: H315-H319-H335
نقطة الانصهار: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.1
كاس: 97-67-6
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي (جم/مول): 134.087
رقم الترخيص: MFCD00064213
مفتاح إنشي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 222656
الشابي: الشابي:30797
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
يبتسم: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O
نقطة الانصهار: 100 درجة مئوية إلى 106 درجة مئوية
اللون الابيض
الكثافة: 1.6
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)

بيلشتاين: 1723541
مؤشر ميرك: 14,5707
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الماء (363 جم / لتر).
الدوران البصري: −26° (c=5.5 في البيريدين)
وزن الصيغة: 134.09
نسبة النقاء: 99%
الشكل المادي: مسحوق بلوري
الاسم الكيميائي أو المادة: L-(-)-حمض الماليك
الكثافة: 1.6±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان: 306.4±27.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.087
نقطة الوميض: 153.4±20.2 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 134.021530
دعم البرامج والإدارة: 94.83000
سجل P: -1.26
ضغط البخار: 0.0±1.5 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.529
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C4H6O5 = 134.09
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
تخزين تحت غاز خامل: تخزين تحت غاز خامل

الحالة التي يجب تجنبها: حساسة للهواء
كاس آر إن: 97-67-6
رقم تسجيل ريكسيس: 1723541
معرف مادة PubChem: 87572140
SDBS (AIST Spectral DB): 1069
مؤشر ميرك (14): 5707
رقم الترخيص: MFCD00064213
رقم CAS: 97-67-6
الوزن : 134.0874
أحادي النظائر: 134.021523302
مفتاح إنشي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/ م0/ث1
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (-) - حمض الماليك
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
يبتسم: O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
الذوبان في الماء: 218 جم/لتر
سجل P: -0.87
سجلP: -1.1
السجل: 0.21
pKa (أقوى حمضية): 3.2
pKa (أقوى أساسي): -3.9
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 5
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 3
مساحة السطح القطبي: 94.83 Ų

عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الانكسار: 24.88 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 10.93 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
اسم IUPAC: (2S) -2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
معرف InChI: InChI=1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2- /م0/s1
مفتاح إنشي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
ابتسامات متساوية: O[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O
متوسط الوزن الجزيئي: 134.0874
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 134.021523302
نقطة الانصهار: 101-103 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: -2 درجة (ج=8.5، H2O)
نقطة الغليان : 167.16 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.60
ضغط البخار: 0 باسكال عند 25 درجة مئوية
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2655 | حمض إل-ماليك
معامل الانكسار: -6.5 درجة (C=10، الأسيتون)

FP: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.5 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.595 (20/4 درجة مئوية )
الرائحة: عديم الرائحة
الرقم الهيدروجيني: 2.2 (10 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
pka: (1) 3.46، (2) 5.10 (عند 25 درجة مئوية )
نوع الرائحة: عديم الرائحة
النشاط البصري: [α]20/D 30±2°, c = 5.5% في البيريدين
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,5707
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 619
رقم التسجيل: 1723541
إنتشيكي: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
سجل P: -1.68
مرجع قاعدة بيانات CAS: 97-67-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (ق) - (97-67-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)- (97-67-6)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الماليك (CAS 97-67-6):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الماليك (CAS 97-67-6):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الماليك (CAS 97-67-6):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
97-67-6
حمض إل ماليك
L-(-)-حمض الماليك
(س)-2-حمض الهيدروكسيسوسينيك
(2S)-2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(س)-حمض الماليك
L(-)-حمض الماليك
(-)-حمض الماليك
ل-حمض التفاح
حمض التفاح
(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
لام مالات
S-(-)-حمض الماليك
حمض إل-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض S-2-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (2S)-
حمض الماليك، L-
حمض إل-2-هيدروكسي بيوتانديويك
(S)-(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
الشابي:30797
(-)-حمض إل-ماليك
(س)-مالات
حمض الماليك L-(-)-الشكل
حمض الهيدروكسيسوسينيك (-)
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
J3TZF807X5
كيمبل1234046
NSC9232
نسك-9232
MFCD00064213
نسك 9232
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
(س) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
مالات ايون
(-)-(S)-حمض الماليك
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (-)-
UNII-J3TZF807X5
حمض الماليك
حمض هيدروكسي بيوتانديويك (S)-
2yfa
4elc
4ipi
4ipj
حمض الماليك
إل-هيدروكسي سكسينات
2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك (S)-
(S)-(-)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(2S) - حمض الماليك
اينكس 202-601-5
L- هيدروكسي بوتانيديوات
nchembio867-comp7
L-(-) حمض الماليك
(-)-هيدروكسي ساكسينات
إل-(-)-حمض التفاح
S-(-)-مالات
(S)-هيدروكسي بوتانيديوات
S-2-هيدروكسي بوتانيديوات
(-)-(S)-مالات
(S)-(-)-حمض الماليك
(S)-هيدروكسي-بيوتانيديوات
(س) - حمض الهيدروكسي سوكسينيك
ل (-) حمض الماليك
(S)-2-حمض الهيدروكسي سوسيني
bmse000238
حمض الماليك [HSDB]
حمض الماليك، (ل)
(S)-(-)-هيدروكسي سكسينات
حمض الماليك [FHFI]
(S)-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
مخطط256122
حمض الماليك [من-DD]
حمض الماليك، L- [II]
(-)-(ق)-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
دتكسيد30273987
BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
(2S) - (-) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
AMY40197
هي-Y1069
BDBM50510127
s6292
AKOS006346693
CS-W020132
حمض الماليك L-(-)-شكل [MI]
ل-(-)-حمض الماليك، بيوكسترا، >=95%
AS-18628
L-(-)-حمض الماليك، >=95% (معايرة)
(ق)-ه 296
(-)-1-هيدروكسي-1،2-حمض إيثان ثنائي الكربوكسيل
M0022
EN300-93424
C00149
L-(-)-حمض الماليك، البوروم، >=99.0% (T)
L-(-)-حمض الماليك، ReagentPlus(R)، >=99%
م-0850
35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E
L-(-)-حمض الماليك، درجة خاصة SAJ، >=99.0%
L-(-)-حمض الماليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 97%
س27104150
Z1201618618
(S)-(-)-2-حمض هيدروكسي succinic، حمض L-هيدروكسي بوتانيديويك
L-(-)-حمض الماليك، 97%، النقاء البصري ee: 99% (GLC)
L-(-)-حمض الماليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
L-(-)-حمض الماليك، الكاشف الحيوي، مناسب لزراعة الخلايا، ومناسب لزراعة خلايا الحشرات
26999-59-7
(S)-(-)-2-حمض هيدروكسي سوتشينيك
حمض إل-هيدروكسي بيوتانديويك
(2S)-2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
ل-حمض الماليك
حمض التفاح
(-)-حمض الماليك
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
(S)-(-)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
حمض إل-هيدروكسي بيوتانديويك
ل-حمض الماليك، ل---حمض الماليك
حمض S-2-هيدروكسيسوكسينيك
حمض 2s-2-هيدروكسي بيوتانديويك
ل- حمض الماليك، حمض التفاح
--حمض الماليك
ل-حمض التفاح
حمض الماليك
حمض إس-2-هيدروكسي بيوتانديويك
(س)-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
(-)-(S)-مالات
(-)-(S)-حمض الماليك
(-)-هيدروكسي ساكسينات
(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(-)-حمض إل-ماليك
(-)-حمض الماليك
(2S)-2-هيدروكسي بوتانيديوات
(2S)-2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(S)-(-)-هيدروكسي سكسينات
(S)-(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(S)-هيدروكسي-بيوتانيديوات
(S)-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(S)-هيدروكسي بوتانيديوات
(س) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(ق)-مالات
حمض التفاح
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-، (S)-
L-(-)-حمض الماليك
حمض ل-2-هيدروكسي بيوتانديويك
ل-حمض التفاح
L- هيدروكسي بوتانيديوات
حمض إل-هيدروكسي بيوتانديويك
إل-هيدروكسي سكسينات
حمض إل-هيدروكسي سوتشينيك
لام مالات
حمض الماليك
مالات
حمض الماليك
ملت
S-(-)-مالات
S-(-)-حمض الماليك
S-2-هيدروكسي بوتانيديوات
حمض S-2-هيدروكسي بيوتانديويك
(-)-إل-مالات
L-2-هيدروكسي بوتانيديوات
(س)-حمض الماليك
(2S)-2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(2S)-حمض الماليك
(س)-2-حمض الهيدروكسيسوكسينيك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
حمض الديوكسي تيتراريك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض الهيدروكسيسوكسينيك
حمض مونوهيدروكسي بوتانيديويك
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
(+-)-1-هيدروكسي-1،2-حمض إيثان ثنائي الكربوكسيل
(+-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
(+-)- بايوسبايدر حمض الماليك
(+/-)-2-حمض الهيدروكسيسوكسينيك
(-)-(S)-مالات
(-)-(S)-حمض الماليك
(-)-هيدروكسي ساكسينات
(-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
مولد إل مالات
(-)-حمض إل-ماليك
L-(-)-حمض الماليك، CP
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
pinguosuan
حمض البيوتانديويك،هيدروكسي-،(S)-
هيدروكسي-،(S)-حمض البيوتانديويكا
ل-(ب)-حمض الماليك
حمض إل-جيدروكسي بيوتانديويكا
إل-ميلكسيد



حمض الماليك (الغذاء الصف)

حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مركب عضوي مهم له طعم حاد ونظيف ولاذع وحمض.
حمض الماليك (درجة الغذاء) يتدفق بحرية، ومستقر وغير استرطابي.


رقم CAS: 6915-15-7
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
رقم الترخيص: MFCD00064212
هـ- الرقم : 296
الصيغة الكيميائية: C4H6O5


حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مركب عضوي مهم له طعم حاد ونظيف ولاذع وحمض.
حمض الماليك (درجة الغذاء) يتدفق بحرية، ومستقر وغير استرطابي.
حمض الماليك (درجة الطعام) هو مادة كيميائية بيضاء تستخدم في غسول الجسم، والمحلول العازل، والمشروبات الغازية، وعامل المخلب، والعلكة، والبلسم، والمقشر المقشر، ومنظف الوجه، والنكهات، وحشوات الفاكهة، وبلسم الشعر، والحلوى الصلبة.


يوجد حمض الماليك (درجة الطعام) بشكل شبه عالمي في الفواكه المعتدلة.
يهيمن حمض الماليك (درجة الطعام) على التفاح، ويشكل مع حمض الطرطريك معظم الحمض الموجود في العنب.
العيب الرئيسي لحمض الماليك (درجة الغذاء) هو أنه يخزن درجة حموضة عالية إلى حد ما.


إن شكل حمض الماليك المتوفر تجاريًا (درجة الطعام) المضاف إلى النبيذ لا يخضع لتخمير ML.
حمض الماليك (درجة الطعام) هو حمض فواكه طبيعي يوجد بشكل شائع في التفاح.
حمض الماليك (درجة الغذاء) هو عامل حامض طبيعي ومادة حافظة تستخدم لإضافة النكهات الحامضة إلى نكهة الحلوى أو الخل في رقائق البطاطس والأطعمة الخفيفة.


بالنسبة لصنع النبيذ، يخفض حمض الماليك (درجة الطعام) الرقم الهيدروجيني بدرجة أقل قليلاً من حمض الطرطريك وهو أقل حموضة.
ممتاز لإجراء التعديلات الحمضية في نبيذ Gewurztraminer وMuscat وReisling عندما لا يكون حمض الطرطريك مناسبًا.
لا ترغب في إضافة حمض الماليك (درجة الطعام) إلى أي نبيذ سيخضع للتخمر المالوليكتي.


قم بتخزين حمض الماليك (درجة الطعام) في مكان بارد وجاف.
حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مسحوق بلوري أبيض ذو طعم حمضي قوي.
حمض الماليك (درجة الغذاء) هو حمض عضوي طبيعي يوجد في مجموعة متنوعة من الفواكه، بما في ذلك التفاح والكمثرى والعنب.


حمض الماليك (درجة الغذاء) له طعم فاكهي حامض ويستخدم عادة لضبط درجة الحموضة وتعزيز نكهة المنتجات الغذائية.
حمض الماليك (درجة الطعام) هو مركب عضوي يُعرف أيضًا باسم "حمض التفاح" و"حمض الفاكهة"، وهو موجود في العديد من الأطعمة الجاهزة.
يوجد حمض الماليك (درجة الطعام) بشكل طبيعي في التفاح، وخاصة في القشرة، وفي الفواكه الأخرى.


حمض الماليك (الدرجة الغذائية) هو ما يسمى بحمض ألفا هيدروكسي العضوي، وهو موجود أيضًا في العديد من الأنواع النباتية والحيوانية.
هذا الوسيط، حمض الماليك (درجة الطعام)، هو العنصر الأساسي في دورة إنتاج الطاقة الخلوية الرئيسية، دورة كريبس (المعروفة أيضًا بدورة حمض الستريك).


غالبًا ما يوجد حمض الماليك (درجة الغذاء) في ملصق الطعام، ولكنه ليس خطيرًا أو سامًا على صحة الإنسان.
حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مسحوق بلوري أبيض ذو طعم حمضي قوي.
يوجد حمض الماليك (درجة الغذاء) بشكل طبيعي في العديد من الفواكه، وخاصة في التفاح الحامض.


حمض الماليك (درجة الغذاء) هو حمض ألفا هيدروكسي (المعروف أيضًا باسم AHAs أو أحماض الفاكهة) تم العثور عليه لأول مرة في التفاح في القرن الثامن عشر.
يمنع حمض الماليك (درجة الغذاء) الخمائر والعفن والبكتيريا، ويتحكم في درجة الحموضة في التركيبات ويعمل كمقشر للجلد، ويزيل الخلايا الميتة، ويشجع تجدد الخلايا، ويفتح البشرة ويساعد على إبقاء المسام مفتوحة.


حمض الماليك (درجة الطعام) هو أحد أكبر جزيئات أحماض الهيدروكسي.
وهذا يعني أن حمض الماليك (درجة الغذاء) قد قلل من قدرة اختراق الجلد ولكنه يجعله أكثر لطفاً من أحماض ألفا هيدروكسي.
يحتوي حمض الماليك (درجة الطعام) أيضًا على خصائص مرطبة.


تعمل أحماض الهيدروكسي على تقشير الطبقة العليا من الجلد، مما يساعد على تنعيم البشرة وتوحيد لونها، والحفاظ على المسام مفتوحة، وتفتيح البشرة، وحتى تلاشي العلامات الداكنة وتغير اللون.
يحتوي حمض الماليك (درجة الغذاء)، المعروف أيضًا باسم 2 - حمض هيدروكسي السكسينيك، على اثنين من الأيزومرات الفراغية بسبب وجود ذرة كربون غير متماثلة في الجزيء.


هناك ثلاثة أشكال في الطبيعة، وهي حمض الماليك D، وحمض الماليك L وخليطه حمض الماليك DL.
حمض الماليك (الغذاء الصف) هو مسحوق بلوري أبيض أو بلوري مع امتصاص قوي للرطوبة، قابل للذوبان بسهولة في الماء والإيثانول.
حمض الماليك (درجة الطعام) له طعم حامض لطيف خاص.


حمض الماليك (درجة الغذاء) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي.
يساهم حمض الماليك (درجة الغذاء) في حموضة التفاح الأخضر وهو موجود في الفواكه الأخرى مثل العنب والراوند.
تم اقتراح اسم حمض الماليك المشتق من الكلمة اللاتينية التي تعني تفاحة، مالوم لأول مرة في عام 1787.


في الألمانية، يُسمى حمض الماليك (درجة الغذاء) Äpfelsäure (أو Apfelsäure) بعد جمع أو مفرد تفاحة الفاكهة.
طعم حمض الماليك (درجة الغذاء) لاذع وناعم وطويل الأمد.
هذه الخصائص لحمض الماليك (درجة الغذاء) تتناسب بشكل جيد مع التطبيقات التي تحتوي على مواد محمضة متعددة ومحليات عالية الكثافة والنكهات والتوابل.


تحتوي جميع الفواكه على حمض الماليك (درجة الغذاء)، عادة مع حمض الستريك.
حمض الماليك (درجة الغذاء) الموجود بشكل طبيعي في الفواكه يعزز نكهة الفاكهة وحموضةها.
حمض الماليك (الصنف الغذائي) هو أحد أحماض الفاكهة الرئيسية، ويتم إنتاجه بشكل طبيعي في مجموعة من الفواكه والخضروات، وعلى الأخص في التفاح.


حمض الماليك (الصنف الغذائي) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.
يساهم حمض الماليك (درجة الغذاء) في الطعم الحامض اللطيف للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.
يحتوي حمض الماليك (الصنف الغذائي) على شكلين من الأيزومر الفراغي (L- وD-enantiomers)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.


حمض الماليك (الغذاء الصف) لديه استرطابي قوي، قابل للذوبان في الماء والإيثانول.
هناك حموضة لطيفة خاصة.
حمض الماليك (درجة الطعام) المعروف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي العضوي، أو حمض الهيدروكسي بيوتانويك، أو حمض الهيدروكسي سوتشينيك


حمض الماليك (درجة الطعام) هو أحد أنواع حمض ثنائي الكربوكسيل وهو الحمض السائد في التفاح والفواكه الأخرى.
حمض الماليك (درجة الغذاء) هو حمض ألفا هيدروكسي عضوي يوجد على نطاق واسع في الفواكه، مثل التفاح والكرز والخوخ والخضروات.
يُشار أحيانًا إلى حمض الماليك (درجة الغذاء) على أنه حمض الفاكهة، أو بشكل أكثر تحديدًا، حمض التفاح.


كجزء من المسارات الأيضية، يوجد حمض الماليك (درجة الطعام) بشكل طبيعي في كل خلية حية.
حمض الماليك (درجة الطعام) هو مركب عضوي ذو رائحة قليلة أو معدومة، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو العنصر النشط في العديد من الأطعمة الحامضة والحامضة.
يتم إنشاء حمض الماليك (درجة الطعام) أثناء عملية التمثيل الغذائي للفاكهة ويتواجد بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات.
إن التجربة الممتعة والمنعشة المتمثلة في قضم التفاح أو الكرز العصير ترجع جزئيًا إلى حمض الماليك (درجة الطعام).



استخدامات وتطبيقات حمض الماليك (درجة الغذاء):
حمض الماليك (درجة الطعام)، وهو أحد مكونات الحمض الطبيعي للتفاح، يجد تطبيقًا واسعًا في صناعة المواد الغذائية.
نظرًا لتوافقه مع جميع أنواع النكهات، وخاصية تحسين النكهة، والطعم الحمضي الحاد الدائم، وطبيعة الذوبان العالية في الماء، فإن حمض الماليك (درجة الغذاء) مناسب بشكل مثالي لإعداد العصائر والمشروبات الغازية وعصير التفاح والنبيذ.


إن طبيعته غير المسترطبة والتدفق الحر تجعل حمض الماليك (درجة الطعام) هو الحمض المفضل لخلطات عصير القرع الجاف.
عند استخدامه في الحلويات السكرية، فإن نقطة الانصهار المنخفضة لحمض الماليك (درجة الطعام) تعطي وضوحًا أكبر للمنتج النهائي.
في تحضير الجبن، فإنه يزيد من إنتاجية المنتج.


في منتجات الحمية الغذائية، يعمل حمض الماليك (درجة الغذاء) على قمع المرارة بعد تذوق المحليات الصناعية ويقلل الكمية المطلوبة، دون التأثير على الحلاوة.
حمض الماليك (درجة الطعام) هو مادة كيميائية بيضاء تستخدم في غسول الجسم، والمحلول العازل، والمشروبات الغازية، وعامل المخلب، والعلكة، والبلسم، والمقشر المقشر، ومنظف الوجه، والنكهات، وحشوات الفاكهة، وبلسم الشعر، والحلوى الصلبة.


لا يجوز استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) في التطبيقات أو الأسواق النهائية المذكورة أدناه.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) للاستخدام المقصود فقط.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) غسول الجسم، محلول عازل، المشروبات الغازية، عامل خالب، العلكة، مكيفات، مقشر مقشر، منظف للوجه، نكهات، حشوات الفاكهة، مكيف الشعر، الحلوى الصلبة.


يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) لتحميض الفواكه الأخرى (يمكن للنبيذ التجاري أن يضيف فقط الأحماض التي تحدث بشكل طبيعي في أي فاكهة معينة).
يستخدم حمض الماليك (الدرجة الغذائية) في الأطعمة المصنعة، ومنتجات المخابز، والحلويات، ومنتجات الألبان، وكذلك في المشروبات، وعصائر الفاكهة، والمنتجات بنكهة الفاكهة.


يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) أيضًا كمحسن للنكهة، وعامل عازل، والتحكم في درجة الحموضة، وعامل محمض، ومواد حافظة.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) كعامل حامض للمشروبات والأطعمة المنعشة، وعامل الاحتفاظ بالألوان لمشروبات الفاكهة، وما إلى ذلك، وكمادة حافظة (مثبت مستحلب للمايونيز، وما إلى ذلك).


يستخدم حمض الماليك (الدرجة الغذائية) في المواد الخام للأدوية ومستحضرات التجميل ومعاجين الأسنان ومواد تنظيف المعادن والمخازن المؤقتة ومضادات التخثر لصناعة النسيج ومزيلات الروائح الصناعية والمبيضات الضوئية للكتاب الكيميائي الفلورسنت لألياف البوليستر وتصنيع مونومر راتنجات الألكيد وما إلى ذلك.
عند استخدامه كمحسن للنكهة وعامل منكه ودواء مساعد وعامل للتحكم في درجة الحموضة، تشترط الولايات المتحدة عدم استخدام أكثر من 6.9% في الحلوى الصلبة وحوالي 6.7% في الأطعمة الأخرى، ولكن لا يمكن استخدام أي من هذين حمض الماليك (درجة الغذاء). في أغذية الأطفال.


يستخدم حمض الماليك (الغذاء الصف) كمضافات غذائية.
يستخدم حمض الماليك (الدرجة الغذائية) كمحسن للنكهة في إنتاج الأغذية، بما في ذلك المشروبات والحلويات والمعلبات والحلويات ومنتجات المخابز.
يستخدم حمض الماليك (الدرجة الغذائية) على نطاق واسع كمحسن للنكهة في إنتاج الأغذية، بما في ذلك المشروبات والحلويات والمعلبات والحلويات ومنتجات المخابز.


حمض الماليك (الدرجة الغذائية) هو أيضًا أحد مكونات المنتجات الطبية، مثل معينات الحلق وشراب السعال والمساحيق الفوارة.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) في منتجات العناية بالبشرة لتحسين البشرة وتجديد شبابها.
والغرض منه هو زيادة حموضة الطعام، وإعطاء المزيد من النكهة، ولكن حمض الماليك (درجة الطعام) يستخدم أيضًا كمادة منكهة ومثبت للون.


يتم تحديد حمض الماليك (درجة الطعام) بالاختصار E296.
يستخدم هذا المركب المحمض على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية ويتم الحصول على حمض الماليك (درجة الغذاء) بشكل عام من خلال التخليق الكيميائي.
يوجد حمض الماليك (درجة الغذاء) عادة في عصائر الفاكهة - معظمها من العنب أو التفاح - وكذلك في الجيلي والفواكه القابلة للدهن والمربيات والنبيذ وفي بعض الأطعمة منخفضة السعرات الحرارية.


في الطبيعة، يوجد حمض الماليك (درجة الغذاء) في الأطعمة مثل البرقوق والكشمش والطماطم وحتى الموز بكميات صغيرة.
حمض الفاكهة هذا، حمض الماليك (درجة الغذاء)، يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالحمض ويتميز بطعمه الحامض والمرير والقوي والثاقب.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كمحمض في المشروبات الباردة (بما في ذلك مشروبات العصيات اللبنية ومشروبات الحليب والمشروبات الغازية والكولا)، والأطعمة المجمدة (بما في ذلك الشربات والآيس كريم)، والأطعمة المصنعة (بما في ذلك النبيذ والمايونيز).


يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) كحافظ للون ومطهر للعصير.
يستخدم حمض الماليك (درجة الطعام) أيضًا كمستحلب مثبت لصفار البيض.
يمكن أيضًا استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كمادة وسيطة ومستحضرات تجميل وشطف ومنظف معدني وعامل تخزين مؤقت ومثبط في صناعة النسيج وعامل تبييض فلوري لألياف البوليستر.


يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) في مستحضرات التجميل، ويمكن أن يزيل الجلد الزائد من النفايات القديمة ويعزز عملية التمثيل الغذائي للبشرة.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الطعام) كمنظف، ومواد صناعية، ومبيضات الفلورسنت.


أضف حمض الماليك (درجة الطعام) إلى اللك أو أي طلاء آخر لمنع تقشر الطلاء.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كعامل للحفاظ على لون الطعام، على سبيل المثال، عامل الاحتفاظ بلون الشربات الطبيعي.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) كمحسن للنكهة في تحضير الطعام للحلويات والمشروبات ومستحضرات الفاكهة والمعلبات والحلويات ومنتجات المخابز.


يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) لموازنة الحموضة في النبيذ وعصير التفاح
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كمحمض في المشروبات الباردة والأطعمة المجمدة والأطعمة المصنعة.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) كحافظ للون ومطهر للعصير.


حمض الماليك (درجة الغذاء)، دورة حامض الستريك يتوسط الكائن الحي، يمكن أن يشارك في عملية تخمير الكائنات الحية الدقيقة ويمكن استخدامه كمصدر للكربون لنمو الميكروبات، وبالتالي يمكن استخدامه في عامل تخمير الطعام.
يمكن عمل الخميرة على سبيل المثال، ويمكن أيضًا إضافة عامل تعزيز النمو إلى الحليب المخمر.

يمكن أن ينتج حمض الماليك (درجة الغذاء) تأثير هلام البكتين، ويمكن استخدامه لصنع كعكة الفاكهة والمربى وهلام الهلام، إلخ.
يؤثر حمض الماليك (درجة الغذاء) بشكل كبير على عملية التمثيل الغذائي في الجسم ونظام إنتاج الطاقة، ويساعد بشكل كبير في تعافي العضلات وفي منتجات العناية ببشرة الوجه.


يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) في الأطعمة لإضافة الحموضة وقد لوحظ أنه مبيض أسنان فعال أيضًا.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) بشكل شائع للتعب المزمن أو انخفاض مستويات الطاقة من بين حالات أخرى.
يتمتع حمض الماليك (درجة الغذاء) بقدرات تحسين النكهة.


يعمل حمض الماليك (درجة الغذاء) على تكثيف تأثير العديد من النكهات في الأطعمة أو المشروبات، وغالبًا ما يقلل من كمية النكهة المطلوبة.
يمكن أن يزيد حمض الماليك (درجة الغذاء) من نكهة بعض نكهات النكهات في بعض تطبيقات المشروبات، ويعزز النكهات اللذيذة مثل الجبن والفلفل الحار في أغلفة الأطعمة الخفيفة ويعمق ويوسع نطاق النكهة للعديد من المنتجات.


يمكن أن يمنع حمض الماليك (درجة الغذاء) أيضًا نمو الخمائر وبعض البكتيريا بسبب انخفاض الرقم الهيدروجيني.
في مستحضرات التجميل، يُستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) لضبط درجة الحموضة للمنتج، وفي نطاق درجة الحموضة الحمضية بشكل مثالي بين 3 و4، كمقشر خفيف يمكن استخدامه بتركيزات أقل (عادة بين 1-2٪) لتعزيز البشرة. فعالية المقشرات الأخرى مثل أحماض الجليكوليك واللاكتيك.


حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مقشر له فوائد للبشرة مثل الترطيب ومكافحة الشيخوخة ولون البشرة الأكثر نعومة.
الطعم اللطيف والمنعش للفواكه العصيرية يرجع جزئيًا إلى حمض الماليك (درجة الغذاء).
يستخدم حمض الماليك (الدرجة الغذائية) في المشروبات والخلطات المسحوقة وعصير التفاح والنبيذ ومنتجات الألبان المحمضة ومكملات الكالسيوم والحلوى والعلكة والحلويات ومنتجات العناية بالبشرة.


المشروبات الغازية المصنوعة من حمض الماليك (درجة الغذاء) تعطي العطش والمنعشة، مع حموضة التفاح، قريبة من العصير الطبيعي.
يحتوي حمض الماليك (درجة الطعام) على مرطب طبيعي يذيب بسهولة "الصمغ" الذي يرتبط بالخلايا الميتة المتقشرة الجافة.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) لعلاج أمراض الكبد وفقر الدم وانخفاض المناعة وتبولن الدم وارتفاع ضغط الدم وفشل الكبد وأمراض أخرى.


حمض الماليك (درجة الغذاء) هو حمض عضوي ضروري لجسم الإنسان ومضاف غذائي مثالي منخفض السعرات الحرارية.
غالبًا ما يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) في حقن الأحماض الأمينية المعقدة لتحسين معدل استخدام الأحماض الأمينية.
ملح الصوديوم الخاص بحمض الماليك (درجة الطعام) هو دواء فعال لعلاج قصور الكبد وخاصة ارتفاع ضغط الدم.


البوتاسيوم l-مالات هو مكمل جيد للبوتاسيوم، وحمض الماليك (درجة الطعام) يمكن أن يحافظ على توازن الماء في جسم الإنسان، ويعالج الوذمة وارتفاع ضغط الدم والسمنة.
يستخدم حمض الماليك (الدرجة الغذائية) في معجون الأسنان كمضاد للبكتيريا وعوامل حساب التفاضل والتكامل المضادة للأسنان، وصيغة التوابل الاصطناعية، وما إلى ذلك.
يمكن مزج الحموضة الناعمة والمستمرة لحمض الماليك (درجة الغذاء) مع العديد من الأحماض الغذائية والسكريات والمحليات عالية الكثافة والنكهات والتوابل لخلق تجارب ذوق مميزة في الأطعمة والمشروبات والحلويات.


يتشكل حمض الماليك (درجة الغذاء) في دورات التمثيل الغذائي في خلايا النباتات والحيوانات، بما في ذلك البشر.
يزود حمض الماليك (درجة الغذاء) الخلايا بالطاقة والهياكل العظمية الكربونية لتكوين الأحماض الأمينية.
ينتج جسم الإنسان ويكسر كميات كبيرة نسبيًا من حمض الماليك (درجة الغذاء) كل يوم.


يساهم حمض الماليك (درجة الغذاء) في حموضة التفاح الأخضر.
حمض الماليك (درجة الغذاء) موجود في العنب ويعطي طعمًا لاذعًا للنبيذ.
عند إضافته إلى المنتجات الغذائية، فإن حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مصدر الحموضة الشديدة.


يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) مع أو بدلاً من حمض الستريك الأقل حموضة في الحلويات الحامضة.
يستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) كمحسن للنكهة في تحضير الطعام للحلويات والمشروبات ومستحضرات الفاكهة والمعلبات والحلويات ومنتجات المخابز.


يعد حمض الماليك (درجة الغذاء) ضروريًا أيضًا في تحضير المنتجات الطبية مثل معينات الحلق وشراب السعال والمستحضرات المسحوقة الفوارة ومعجون الأسنان وغسول الفم.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الماليك (درجة الطعام) في صناعة منتجات العناية بالبشرة لتجديد شباب البشرة وتحسين حالتها.


حمض الماليك (درجة الغذاء) هو مضاف غذائي متعدد الوظائف يستخدم في فئات الأطعمة والمشروبات التالية: المخبوزات، منتجات الألبان، الزيوت والدهون الصالحة للأكل، المشروبات الغازية، السكر المعلب، الحلويات والحلوى الصلبة، المشروبات الكحولية،
المشروبات الجافة، والحلويات، والجيلي، وحشوات الفاكهة


- في تعليب الفواكه والخضروات، يتم استخدام حمض الماليك (درجة الطعام) لتعديل درجة الحموضة.
* في معالجة/تكرير زيت الطعام، يُستخدم حمض الماليك (درجة الغذاء) لإزالة آثار الشوائب المعدنية والتحكم فيها وكعامل تآزري في الخلط مع مضادات الأكسدة للتحكم في النتانة.
*يستخدم حمض الماليك (درجة الطعام) أيضًا في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل وتنظيف المعادن وتشطيب المنسوجات.



ماذا يفعل حمض الماليك (الصنف الغذائي)؟
قد يساعد حمض الماليك (درجة الطعام) على إنتاج الطاقة في الجسم وزيادة القدرة على التحمل وتقليل تلف العضلات أثناء التمرين.
قد يساعد حمض الماليك (درجة الطعام) أيضًا في تخفيف التعب.
نظرًا لدوره كحمض ألفا هيدروكسي، قد يساعد حمض الماليك (درجة الطعام) على تعزيز صحة الجلد ومظهره.
عند دمجه مع المغنيسيوم، قد يسبب حمض الماليك (درجة الطعام) تحسنًا ملحوظًا في عدد نقاط الألم لدى مرضى الفيبروميالجيا.
قد يسهل حمض الماليك (درجة الغذاء) إفراز (استخلاب) الألومنيوم والحديد من الجسم.
يضاف حمض الماليك (درجة الغذاء) إلى النبيذ كعامل نكهة - تحتوي زجاجة واحدة من النبيذ عادة على حوالي 3000 ملجم منه.



الاستخدام المقترح لحمض الماليك (درجة الغذاء):
*كمكمل غذائي، تناول حمض الماليك (درجة الغذاء) حوالي ¼ ملعقة صغيرة (800 مجم) مرة واحدة يوميًا.
* لا تتجاوز الجرعة اليومية الموصى بها.
*حمض الماليك (درجة الطعام) مناسب للنباتيين.

*إذا كنت تعاني من حالة طبية، أو تتناول أدوية، أو كنت حاملاً أو مرضعة، فاطلب دائمًا المشورة من أخصائي رعاية صحية مؤهل قبل استخدام أي مكمل غذائي.
توقف عن الاستخدام في حالة حدوث أي رد فعل سلبي.

*لا ينبغي استخدام المكملات الغذائية كبديل لنظام غذائي متنوع.
* قم بتخزين حمض الماليك (درجة الطعام) في مكان بارد ومظلم.



كيف يقارن حمض الماليك (درجة الغذاء) مع المواد الغذائية الأخرى؟
فيما يلي الحموضة النسبية، بوحدات عشوائية، للأحماض الماليك والأحماض العضوية الأخرى مقارنة بحمض الستريك:
حامض الستريك: 100
حمض الفوماريك: 55
حمض الطرطريك: 70
حمض الماليك: 75
حمض السكسينيك: 87
حمض اللاكتيك: 107
جلوكونو دلتا لاكتون: 310

من حيث الحموضة، 0.362 – 0.408 كجم من هذا الحمض يعادل 0.453 كجم من حمض الستريك و0.272 – 0.317 كجم من حمض الفوماريك.
قد تحتوي التركيزات المماثلة من أحماض الأغذية العضوية على درجة حموضة مختلفة والتي تتراوح عادة من 2-3 بتركيز 1%.



وظائف حمض الماليك (الغذاء الصف):
*مضاد للأكسدة
* عامل التحكم في الرقم الهيدروجيني
*محمض
* مادة حافظة
*محسن النكهة
* معدل النكهة

من ناحية وظيفة الحفاظ على الأشياء، يعد حمض الماليك (درجة الطعام) مثبطًا قويًا لنمو الخمائر وبعض البكتيريا.
يعتبر حمض الماليك (درجة الطعام) أكثر فعالية من حمض الأسيتيك وحمض اللاكتيك في تثبيط البكتيريا المحبة للحرارة ولكنه ليس بنفس فعالية حمض اللاكتيك في قمع نمو الليستريا مونوسيتوجينس.



خصائص وخصائص حمض الماليك (درجة الغذاء):
الصيغة: C4H6O5
الوزن الجزيئي (دا): 134.09
المظهر: مسحوق بلوري أبيض أو حبيبات
pK1: 3.46
pK2: 5.21
نقطة الانصهار:> 100 درجة مئوية
ملف النكهة: طعم سلس يدوم طويلاً (قد يساعد في إخفاء المذاق المر للمحليات الاصطناعية، مثل الأسبارتام)
الذوبان (130 جم / 100 مل ماء مقطر عند 20 درجة مئوية)، وهو أقل قابلية للذوبان قليلاً من حامض الستريك.
العيب الرئيسي لاستخدام الأحماض العضوية هو تكلفتها العالية.
تشمل أغلى الأحماض العضوية حمض الماليك (درجة الغذاء)، وحامض الستريك، وحمض الطرطريك (أغلى الأحماض الغذائية شائعة الاستخدام في صناعة الأغذية والمشروبات).



فوائد حمض الماليك (درجة الغذاء):
* نكهة حامضة ناعمة ومستمرة
* تحسين النكهة، ومزج الطعم، وتثبيت النكهة
* نسبة ذوبان عالية في الماء
*استرطابي أقل من حمض الستريك، مما يجعله أكثر حرية في التدفق كمسحوق
* نقطة انصهار منخفضة نسبيًا تسهل عملية المزج في الحلويات المنصهرة
* تأثير ممتاز مضاد للاسمرار في الفواكه والأطعمة الأخرى
* خصائص مخلبية جيدة مع أيونات المعادن
* عازلة فعالة



الإنتاج التجاري لحمض الماليك (درجة الغذاء):
يتم إنتاج حمض الماليك (درجة الطعام) تجاريًا عن طريق التخمير على نطاق واسع والمعالجة النهائية.
تعتبر Rhizopus oryzae و Aspergillus niger دائمًا من الكائنات الحية الدقيقة المفضلة المستخدمة لإنتاج الأحماض العضوية.
هذه الفطريات قادرة على إنتاج أنواع مختلفة من الأحماض العضوية كمستقلبات أولية.
يمكن للكائنات الحية الدقيقة المختلفة استخدام المخلفات المختلفة من الزراعة والصناعة كمصادر للكربون قابلة للتخمر.
وتشمل هذه المخلفات تفل الكسافا، وقشر القهوة ولبها، وثفل التفاح، وبقايا فول الصويا والبطاطس.



في الغذاء – فوائد حمض الماليك (درجة الغذاء):
يوفر حمض الماليك (درجة الطعام) الموجود في الطعام مجموعة من الفوائد على النحو التالي:
حمض الماليك (درجة الطعام) يدعم الجسم في إطلاق الطاقة من الطعام؛

يزيد حمض الماليك (درجة الغذاء) من القدرة على التحمل البدني للرياضيين والرياضيين؛
يوفر حمض الماليك (درجة الطعام) دعمًا قيمًا خلال مرحلة نقص الأكسجين في التدريب؛
يمكن أن يخفف حمض الماليك (درجة الطعام) من أعراض الألم العضلي الليفي المزمن مما يقلل الألم.

للأسباب المذكورة أعلاه، يوصى بشدة باستهلاك الأطعمة التي تحتوي على حمض الماليك (درجة الطعام) للأشخاص الذين يمارسون الرياضة على مستوى مكثف أو تنافسي أو احترافي، حيث يُعتقد أنه يزيد الأداء البدني خاصة في حالات نقص الأكسجين في الجسم. الخلايا.
يمكن أن يؤدي حمض الماليك (درجة الغذاء) إلى إطالة الأداء الرياضي خاصة عند تناوله كمكمل غذائي خلال مراحل نقص الأكسجين في التدريب.



سلامة حمض الماليك (الغذاء الصف):
من حيث السلامة، يجب أن نتذكر أن حمض الماليك (الدرجة الغذائية) الموجود في الطعام يمكن أن يهيج العينين والجلد، لكنه لا يسبب ضررًا للصحة.
وفي هذه النقطة، لم تحدد أوروبا القيم المرجعية للكمية اليومية التي يتم تناولها.



الخصائص العامة لحمض الماليك (درجة الغذاء):
المظهر: واضح، عديم اللون إلى محلول أصفر قليلا.
الصيغة الكيميائية: C4H6O5 في H2O
الوزن الجزيئي: 134.09
حمض الماليك CAS رقم: 6915-15-7
توصيات التخزين: يُخزن في درجة حرارة بين 55 - 95 درجة فهرنهايت.
بيان مسببات الحساسية: لا يحتوي منتج حمض الماليك 50% على أي من مسببات الحساسية المعروفة بما في ذلك منتجات الألبان والبيض والقمح وفول الصويا والفول السوداني وجوز الأشجار والأسماك والمحار.



فوائد حمض الماليك (درجة الغذاء):
* يذوب حمض الماليك (درجة الطعام) بسهولة في أي طعام أو مشروب
* يضيف حمض الماليك (درجة الغذاء) طعمًا ونكهة حامضة كمضافات غذائية
* حمض الماليك (درجة الغذاء) يعزز دورة كريبس – تقوية العضلات
* يستهدف حمض الماليك (درجة الغذاء) المناطق ذات المستويات العالية من الأحماض الدهنية والأمينية
*آمن للاستخدام في جميع الأطعمة والمشروبات ومنتجات البشرة
* يوفر Prescribed For Life أفضل مسحوق حمض الماليك (درجة الغذاء) المتوفر. *حمض الماليك (درجة الطعام) حاصل أيضًا على شهادة موافق للشريعة اليهودية وحلال.



الخواص الكيميائية لحمض الماليك (درجة الغذاء):
حمض الماليك (درجة الغذاء) عبارة عن مسحوق بلوري أبيض أو بلوري.
يحتوي جزيء حمض الماليك (درجة الغذاء) على ذرة كربون مراوانية، وهناك نوعان من المتصاوغات الضوئية، وهما حمض L-malic وحمض D-malic.
يوجد حمض L-malic الموجود بشكل طبيعي على نطاق واسع في الفواكه غير الناضجة مثل التفاح والعنب والكرز والأناناس والطماطم. يمكن الحصول على حمض الماليك عن طريق فصل العرقيات، ويستخدم فقط كمادة كيميائية تجريبية.

حمض DL-الماليك هو بلورة عديمة اللون.
الكثافة النسبية لحمض الماليك (درجة الطعام) هي 1.601، ونقطة انصهار حمض الماليك (درجة الطعام) هي 131-133 درجة مئوية، ويتحلل عند تسخينه إلى 150 درجة مئوية.

حمض الماليك (الغذاء الصف) قابل للذوبان في الماء، الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في البنزين.
حمض الماليك (الغذاء الصف) هو تمييع بسهولة.
حمض الماليك (الصنف الغذائي) هو حمض قوي بدرجة حموضة تبلغ 2.28 في محلول مائي 0.1 مول عند 170 درجة مئوية، مما قد يؤدي إلى تلف الأغشية المخاطية ومينا الأسنان.



وظيفة حمض الماليك (الغذاء الصف):
1. طعم حمض الماليك (درجة الغذاء) قريب من التفاح الطبيعي الحامض، مقارنة بحمض الستريك، مع الحموضة والنكهة واللين، ووقت الإقامة الطويل، وما إلى ذلك، وقد تم استخدامه على نطاق واسع في المشروبات الراقية والمواد الغذائية وغيرها من الصناعات .

2. حمض الماليك (الغذاء الصف)، دورة حامض الستريك يتوسط الكائن الحي، يمكن أن تشارك في عملية تخمير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كمصدر للكربون لنمو الميكروبات، وبالتالي يمكن استخدامه في عامل تخمير الطعام.
يمكن عمل الخميرة على سبيل المثال، ويمكن أيضًا إضافة عامل تعزيز النمو إلى الحليب المخمر.

3. حمض الماليك (الغذاء الصف) يمكن أن تنتج تأثير هلام البكتين.
يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) لصنع كعكة الفاكهة والمربى وهلام الهلام، وما إلى ذلك.

4. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) على نطاق واسع كمادة حافظة للأغذية.

5. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) لمزيل العرق لإزالة رائحة السمك والجسم.

6. حمض الماليك (درجة الغذاء) له تأثير معاكس على تقوية الأواني.
يمكن لحمض الماليك (درجة الغذاء) أن يزيد الغلوتين في مجموعات ثاني كبريتيد البروتين، وجزيئات البروتين الأكبر تشكل بنية شبكة جزيئية كبيرة، وتعزز نفاذية مرونة العجين وصلابته.

7. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) لصنع الأطعمة المالحة وتقليل كمية الملح.

8. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كعامل الاحتفاظ بلون الطعام، على سبيل المثال، عامل الاحتفاظ بلون الشربات الطبيعي.

9. يتمتع حمض الماليك (درجة الطعام) بقدرة جيدة على مقاومة الأكسدة، ويمكن أن يؤخر الأكسدة، ويطيل مدة الصلاحية، ويحافظ على اللون والنكهة والقيمة الغذائية للطعام.

10. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) في التركيبات الصيدلانية، والأقراص، والشراب، ويمكن أيضًا صياغة الحمض الأميني في محلول، والذي يمكن أن يحسن بشكل كبير امتصاص الأحماض الأمينية.
يمكن استخدام حمض الماليك (الصنف الغذائي) في علاج أمراض الكبد، وفقر الدم، وانخفاض المناعة، وتبولن الدم، وارتفاع ضغط الدم، وفشل الكبد، وأمراض أخرى، ولتقليل التأثيرات السامة للأدوية المضادة للسرطان على الخلايا الطبيعية.

11. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الطعام) في مستحضرات التجميل.
حمض الماليك (درجة الغذاء) يمكن أن يكون لطيفًا لإزالة الفضلات القديمة من الجلد الزائد، وتعزيز عملية التمثيل الغذائي للبشرة.

12. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) كمنظفات ومواد صناعية ومبيضات الفلورسنت.
أضف حمض الماليك (درجة الطعام) إلى اللك أو أي طلاء آخر لمنع تقشر الطلاء.

13. يمكن استخدام حمض الماليك (درجة الغذاء) في منتجات الصحة والرعاية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الماليك (درجة الغذاء):
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
الوزن الجزيئي : 134.1
رقم التسجيل في CAS: 6915-15-7
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134,0874 جم/مول
CAS رقم:
الكثافة: 1,61 جم/سم3
الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (عند 20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت؛ 403 كلفن)
مرادفات حمض DL-Hydroxybutanedioic
الصيغة الجزيئية C4H6O5
الوزن الجزيئي 134.09
رقم CAS 6915-15-7
اينكس/إلينكس 230-022-8
ملكيات
مظهر الكريستال الأبيض أو مسحوق بلوري
نقطة الانصهار 130-132 درجة مئوية
الذوبان قابل للذوبان في الماء
الاستقرار مستقر في ظل الظروف العادية

الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
إكسلوجب: -1.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 134.02152329 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان:
الماء عند 20 درجة مئوية: 55.8 جم/100
نسبة الكحول 95%: 45.5 جم/100.
الأثير: 0.84 جم/100

الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: مميزة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 131 - 133 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 340 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 646,6 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان تماما

معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: < 0,1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1,6 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.6 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 349 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 131 - 133 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.3 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 800 كجم/م3
الذوبان: 558 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
الكتلة المولية: 134.09 جم/مول

المظهر: عديم اللون
الكثافة: 1.609 جم ⋅ سم − 3
نقطة الانصهار: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت؛ 403 كلفن)
الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (عند 20 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): pKa1 = 3.40
pKa2 = 5.20[2]
الشكل: صلب
اللون: عديم اللون
نقطة الانصهار: 128 - 132 درجة مئوية
نقطة الغليان: 150 درجة
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
الكثافة: 1,60 جم/سم3
الوزن المولي: 134.08 جم/مول
درجة حرارة التخزين: RT
الفحص: 99 - 100.5%%
الهوية: مطابق
مظهر الحل : مطابق
مادة غير قابلة للذوبان (غير قابلة للذوبان): <0.1%
نقطة الانصهار : 128 - 132 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الماليك (درجة الغذاء):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
الهواء المنعش.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الماليك (درجة الغذاء):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الماليك (درجة الغذاء):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الماليك (درجة الغذاء):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع حمض الماليك وتخزينه (درجة الغذاء):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الماليك (درجة الغذاء):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
حمض ألفا هيدروكسي سكسينيكا
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
حمض شائع
حمض الديوكسي تيتراريك
حمض ديوكسيتيتراريكاسيد
رقم 2655
هيدروكسي بوتانديويكاسي




حمض الماليك (حمض التفاح)
حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية ، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه ، ويستخدم كمضاف غذائي.
يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) على شكلين مجسم (L- و D-enantiomers) ، على الرغم من وجود أيزومر L فقط بشكل طبيعي.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 150992-96-4
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 138.12344

(S) - حمض الماليك (حمض التفاح) -13C4 ، 150992-96-4 ، DTXSID301243440 ، HY-Y1069S3 ، CS-0542075 ، حمض البيوتانيديويك -1،2،3،4-13C4 ، 2-هيدروكسي- ، (S) - ، حمض الماليك (حمض التفاح) -13C4 ، > = 99 atom٪ 13C ، > = 97٪ (CP).

يمكن أيضا تكوين حمض الماليك (حمض التفاح) من البيروفات عبر تفاعلات anaplerotic.
يتم تصنيع حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا عن طريق كربوكسيل الفوسفوينول بيروفات في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.
حمض الماليك (حمض التفاح) ، كأنيون مزدوج ، غالبا ما يصاحب كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.

تعرف أملاح واسترات حمض الماليك (حمض التفاح) باسم مالاتيس.
أنيون مالات هو وسيط استقلابي في دورة حامض الستريك.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو الشكل الطبيعي ، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L و D-Malic (حمض التفاح) صناعيا.

يلعب مالات دورا مهما في الكيمياء الحيوية.
في عملية تثبيت الكربون C4 ، يعتبر المالات مصدرا ل CO2 في دورة كالفن.
في حمض الماليك (حمض التفاح) ، (S) -malate هو وسيط ، يتكون من إضافة مجموعة -OH على وجه si من fumarate.

يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل جهد المذاب، وهو ما يسمح للماء بدخول الخلية وتعزيز فتحة الثغور.
حمض الماليك (حمض التفاح) ، الذي يشار إليه غالبا باسم "حمض التفاح" ، هو حمض عضوي طبيعي موجود في الفواكه المختلفة ، مع كون التفاح مصدرا غنيا بشكل خاص.
ينتمي حمض الماليك (حمض التفاح) إلى عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs) ويشتهر بطعمه الحامض.

الصيغة الكيميائية لحمض الماليك (حمض التفاح) هي C₄H₆O₅.
تم عزل حمض الماليك (حمض التفاح) لأول مرة من عصير التفاح بواسطة كارل فيلهلم شيل في عام 1785.
اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 اسم acide malique ، وهو مشتق من الكلمة اللاتينية للتفاحة ، mālum - كما هو اسم جنسها Malus.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه ، بما في ذلك المشمش والعليق والعنب البري والكرز والعنب والميرابيل والخوخ والكمثرى والخوخ والسفرجل وهو موجود بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى ، مثل الحمضيات.
حمض الماليك (حمض التفاح) يساهم في حموضة التفاح غير الناضج.
يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.

حمض الماليك (حمض التفاح) موجود في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانا إلى 5 جم / لتر.
حمض الماليك (حمض التفاح) يمنح طعم لاذع للنبيذ. كمية يتناقص مع زيادة نضج الفاكهة.
طعم حمض الماليك (حمض التفاح) واضح جدا ونقي في الراوند ، وهو نبات هو النكهة الأساسية له.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو أيضا المركب المسؤول عن نكهة لاذعة من التوابل السماق.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو أيضا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعي ، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".
حمض الماليك (حمض التفاح) ، هو حمض عضوي ألفا هيدروكسي ، يشار إليه أحيانا باسم حمض الفاكهة.

وذلك لأن حمض الماليك (حمض التفاح) موجود في التفاح والفواكه الأخرى.
يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في النباتات ، بما في ذلك البشر.
في الواقع ، حمض الماليك (حمض التفاح) ، في شكل أنيون مالات ، هو وسيط رئيسي في دورة إنتاج الطاقة الكيميائية الحيوية الرئيسية في الخلايا المعروفة باسم حامض الستريك أو دورة كريبس الموجودة في الميتوكوندريا في الخلايا.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في العديد من المنتجات الغذائية وهو منتج شائع جدا في المشروبات والحلويات.
حمض الماليك (حمض التفاح) ، المعروف أيضا باسم حمض التفاح وحمض هيدروكسي سكسينيك ، هو جزيء شيرال.
في الحمضيات ، تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على مستويات أعلى من حمض الماليك (حمض التفاح) من الفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.

عملية التخمير malolactic يحول حمض الماليك (حمض التفاح) إلى حمض اللبنيك أكثر اعتدالا.
حمض الماليك (حمض التفاح) يحدث بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات ، ويتولد في عملية التمثيل الغذائي للفاكهة.
يشار إلى حمض الماليك (حمض التفاح) ، عند إضافته إلى المنتجات الغذائية ، برقم E E296.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أحيانا مع أو بدلا من حامض الستريك الأقل تعكرا في الحلويات الحامضة.
يتم أحيانا تسمية هذه الحلويات بتحذير يفيد بأن الاستهلاك المفرط يمكن أن يسبب تهيج الفم.
تمت الموافقة على استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة وأستراليا ونيوزيلندا (حيث تم إدراجه برقم INS 296).

يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) على 10 كيلو جول (2.39 سعرة حرارية) من الطاقة لكل جرام.
نشأ حمض الماليك (حمض التفاح) من أوروبا في عام 1785 عندما تم عزله لأول مرة من عصير التفاح.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه بما في ذلك العنب والخوخ والكمثرى مما يساعد في مذاقها المميز.

حمض الماليك (حمض التفاح) نفسه طعمه لاذع وحامض.
في المشروبات ، يساعد حمض الماليك (حمض التفاح) على توفير طعم لاذع وموازنة درجة الحموضة.
حمض الماليك (حمض التفاح) رائع بسبب قدرته على الذوبان بسرعة في الماء مما يسمح باستخدامه مع إضافات أخرى في الكثير من الأطعمة المختلفة.

حمض الماليك (حمض التفاح) يستخدم في إنتاج النبيذ والبيرة وعصير التفاح ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) لتنظيم درجة الحموضة والحموضة الكلية.
الأس الهيدروجيني للمحلول هو قياس البروتونات العائمة الحرة في وقت محدد.
سيؤدي ذلك إلى مغادرة المزيد من البروتونات للمركب الحمضي والارتباط بمستقبلات الذوق.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو الحمض الأكثر شيوعا بين جميع الفواكه.
حمض الماليك (حمض التفاح) لديه إحساس حامض لفترة أطول ، مما يزيد من حموضه الظاهر.
في صناعة النبيذ ، يمكن تقليل الحموضة المفرطة من خلال التخمير malolactic ، الذي يحول الماليك إلى حمض اللبنيك.

حمض الماليك (حمض التفاح) لديه إحساس حامض لفترة أطول ، مما يزيد من حموضه الظاهر.
يتم إنتاج حمض الماليك الراسيمي (حمض التفاح) صناعيا عن طريق الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك.
في عام 2000 ، كانت الطاقة الإنتاجية الأمريكية 5000 طن في السنة.

يمكن فصل enantiomers عن طريق الدقة الشيرالية للخليط الراسيمي.
يتم الحصول على حمض الماليك (حمض التفاح) عن طريق تخمير حمض الفوماريك.
حمض الماليك (حمض التفاح) يمنح طعم لاذع للنبيذ. كمية يتناقص مع زيادة نضج الفاكهة.

حمض الماليك (حمض التفاح) طعم حمض الماليك (حمض التفاح) واضح جدا ونقي في الراوند ، وهو نبات هو النكهة الأساسية له.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو أيضا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعي ، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".
حمض الماليك (حمض التفاح) الحمضيات ، الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض الماليك (حمض التفاح) من الفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.

عملية التخمير malolactic يحول حمض الماليك (حمض التفاح) إلى حمض اللبنيك أكثر اعتدالا.
حمض الماليك (حمض التفاح) يحدث بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات ، ويتولد في عملية التمثيل الغذائي للفاكهة.
يشار إلى حمض الماليك (حمض التفاح) ، عند إضافته إلى المنتجات الغذائية ، برقم E E296.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أحيانا مع أو بدلا من حامض الستريك الأقل تعكرا في الحلويات الحامضة.
يتم أحيانا تسمية هذه الحلويات بتحذير يفيد بأن الاستهلاك المفرط يمكن أن يسبب تهيج الفم.
يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) على 10 كيلو جول (2.39 سعرة حرارية) من الطاقة لكل جرام.

يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) في العديد من الفواكه ، بما في ذلك التفاح والمشمش والكرز والعنب والبطيخ.
حمض الماليك (حمض التفاح) يساهم في الطعم الحامض أو الحامض في هذه الفاكهة.
في شكله النقي ، حمض الماليك (حمض التفاح) له نكهة قوية لاذعة ، مما يجعله مفيدا كمضاف غذائي لتعزيز الطعم الحامض في مختلف المنتجات.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) بشكل شائع في صناعة الأغذية والمشروبات كمحسن للحمض والنكهة.
يضاف حمض الماليك (حمض التفاح) إلى منتجات مثل الحلوى والمشروبات وخبز العجين المخمر لإضفاء طعم منعش.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ، مما يعني أنه يحتوي على مجموعتين من الكربوكسيل (-COOH).

حمض الماليك (حمض التفاح) هو خصائص حمضية تجعله مناسبا لضبط مستويات الأس الهيدروجيني في بعض منتجات الأطعمة والمشروبات.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في صناعة مستحضرات التجميل لخصائصه التقشيرية.
يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض منتجات العناية بالبشرة ، خاصة تلك المصممة للتقشير الكيميائي أو تعزيز تجديد البشرة.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أحيانا مع مركبات أخرى للأغراض الطبية.
على سبيل المثال ، يتم تضمين حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض التركيبات لعلاج حالات مثل جفاف الفم.
بينما يمكن استخراج حمض الماليك (حمض التفاح) من مصادر طبيعية مثل الفواكه ، يمكن أيضا إنتاجه صناعيا.

الشكل الاصطناعي مطابق كيميائيا للشكل الطبيعي وغالبا ما يستخدم في تطبيقات الأغذية والمشروبات.
يلعب حمض الماليك (حمض التفاح) دورا في دورة كريبس ، والمعروفة أيضا باسم دورة حمض الستريك ، وهي سلسلة من التفاعلات الكيميائية التي تحدث في الميتوكوندريا في الخلايا لتوليد الطاقة من الكربوهيدرات.
كان حمض الماليك (حمض التفاح) مهما في اكتشاف انعكاس والدن ودورة والدن ، حيث يتم تحويل (-) - حمض الماليك (حمض التفاح) أولا إلى (+) - حمض الكلوروساكسينيك عن طريق عمل خماسي كلوريد الفوسفور.

ثم يحول أكسيد الفضة الرطب مركب الكلور إلى (+) - حمض الماليك (حمض التفاح) ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع PCl5 إلى حمض (-) - كلوروسكسينيك.
تكتمل الدورة عندما يعيد أكسيد الفضة هذا المركب إلى (-) - حمض الماليك (حمض التفاح).
حمض الماليك (حمض التفاح) هو نوع واحد من حمض ثنائي الكربوكسيل وهو الحمض السائد في التفاح والفواكه الأخرى.

مكملات التربة مع دبس السكر يزيد من التوليف الميكروبي ل MA.
يعتقد أن هذا يحدث بشكل طبيعي كجزء من قمع ميكروب التربة للأمراض ، لذلك يمكن استخدام تعديل التربة باستخدام دبس السكر كعلاج للمحاصيل في البستنة.
يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) ، وهو حمض هيدروكسي ديكربوكسيل ، في جميع أشكال الحياة.

حمض الماليك (حمض التفاح) موجود بشكل طبيعي فقط مثل L-enantiomer.
لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك (حمض التفاح) وأحماض الماليك والمالونيك المماثلة.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ألفا هيدروكسي موجود في بعض الفواكه والنبيذ.

يتناول بعض الأشخاص مكملات حمض الماليك (حمض التفاح) لعلاج التعب وجفاف الفم. حمض الماليك (حمض التفاح) هو عنصر في بعض الأدوية.
يمكن أن يضيف حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا نكهة إلى الطعام ويعمل كمكون تقشير طبيعي في العديد من المنتجات لتحسين لون البشرة.
حمض الماليك (حمض التفاح) موجود في التفاح.

Malic مشتق من الكلمة اللاتينية malum ، والتي تعني التفاح.
الفواكه الأخرى مثل العنب والبطيخ والكرز وكذلك الخضروات مثل البروكلي والجزر ، تحتوي جميعها على حمض الماليك (حمض التفاح).
الاستخدامات الرئيسية لحمض الماليك (حمض التفاح) هي في صناعات الحلوى والمشروبات.

حمض الماليك (حمض التفاح) يقلل من الألم العضلي الليفي والألم المرتبط بمتلازمة التعب المزمن.
بالإضافة إلى ذلك ، يحسن هذا الحمض قدرة العضلات على التحمل والقدرة على التحمل ، مما يقلل من متلازمة التعب المزمن.
حمض الماليك (حمض التفاح) يزيد أيضا من تحمل ممارسة الرياضة.

حمض الماليك (حمض التفاح) ويسمى أيضا حمض 2-هيدروكسي سكسينيك.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي.
يساهم حمض الماليك (حمض التفاح) في حموضة التفاح الأخضر وهو موجود في الفواكه الأخرى مثل العنب والراوند.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب عضوي ، وهو العنصر النشط في العديد من الأطعمة الحامضة أو الحامضة.
في الطبيعة حمض الماليك (حمض التفاح) موجود بتركيز كبير على جلد التفاح وفي مجموعة واسعة من منتجات الفاكهة والخضروات ، بما في ذلك الخوخ والطماطم والتوت الكشمش والموز.
بالإضافة إلى كونه منظما للحمض ، يضاف حمض الماليك (حمض التفاح) إلى الأطعمة لمنحها رائحة أكثر ثراء واختراقا.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو لاذع أكثر من حمض الأسكوربيك أو الستريك.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ثنائي الكربوكسيل العضوي الموجود في الأطعمة المختلفة ويتم استقلابه في البشر من خلال دورة كريبس (أو حامض الستريك).
في شكله المستقر المسمى بالنظائر ، يستخدم بشكل شائع كمعيار أصيل للقياس الكمي للمستقلب.

هناك العديد من الأحماض العضوية في الطبيعة ، على سبيل المثال ، أحماض الستريك واللاكتيك والزبد.
الأحماض موجودة أيضا ، من بين أمور أخرى ، في التفاح الذي يقدر قيمته بسبب مذاقه الفريد وثراء الفيتامينات والألياف والمعادن.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو نوع من حمض الفاكهة.

حمض الماليك (حمض التفاح) يحدث بشكل طبيعي في العديد من الفواكه والخضروات.
حمض الماليك (حمض التفاح) مركب عضوي.
حمض الماليك (حمض التفاح) له مئات الفوائد.

يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) خاصة في الفواكه الحامضة والتفاح في الغالب.
بصرف النظر عن التفاح ، يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في الخضروات والفواكه مثل المشمش والموز والكرز والعنب وقشر البرتقال والبروكلي والكمثرى والخوخ والجزر والبطاطس والفاصوليا الخضراء.
يتم تصنيع حمض الماليك (حمض التفاح) تجاريا عن طريق ترطيب حمض الماليك والأحماض الفوماتيكية في وجود محفز.

يجد هذا الحمض المهم مكانا في عملية التمثيل الغذائي لكل كائن حي.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو خطوة مهمة في دورة كريبس ، دورة الطاقة الموجودة في الميتوكوندريا للخلايا الحية.
بفضل خصائصه ، فهو مفيد جدا للصحة.

يتم تحديد حمض الماليك (حمض التفاح) بواسطة الرمز E296.
يستخدم 70٪ من إنتاج حمض الماليك (حمض التفاح) في العالم كمادة مضافة في الزبادي وكمادة حافظة في المشروبات.
منطقة الاستخدام الأكثر شيوعا لحمض الماليك (حمض التفاح) هي الأطعمة بنكهة الفاكهة.

أهمها المشروبات الغازية والفواكه اللذيذة والعصائر.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في التفاح والعنب وعصائر الفاكهة الأخرى لتثبيت لون العصير.
سبب آخر لاستخدام حمض الماليك (حمض التفاح) في المشروبات هو أنه يذوب بسهولة ، ويترك مذاقا طويل الأمد ودائم على الحنك ، ومتوافق مع النكهات المختلفة.

كما أن إدراج حمض الماليك (حمض التفاح) في مركز العصير يعزز النكهة الطبيعية للمشروب.
بالإضافة إلى ذلك ، فإنه يخلق تأثير تآزري مع حمض الأسكوربيك.
وبالتالي ، فإنه يمنع الأكسدة من خلال توفير مجمع مستقر مع النحاس والحديد.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في منتجات التخمير.
السبب الرئيسي هو أنه يذوب بسهولة.
يفضل حمض الماليك (حمض التفاح) في هذه المنتجات بسبب زيادة مدة صلاحيته وخصائص النكهة الدائمة.

يضاف حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا إلى محتوى المشروبات الغازية.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في إنتاج الحلوى الصلبة والعلكة والمربى والهلام والحلويات الجيلاتينية.
التفاعل السهل لحمض الماليك (حمض التفاح) مع المكونات الأخرى في بنية السكر ، وتأثيره المشرق والمعزز للوضوح هي الأسباب الرئيسية للتفضيل.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مستقلب مهم موجود في جميع الخلايا الحية وهو وفير في التفاح.
يسمى حمض الماليك (حمض التفاح) أحيانا "حمض التفاح".
تستخدم صناعة المواد الغذائية حمض الماليك (حمض التفاح) كعامل حامض ونكهة في المشروبات بنكهة الفاكهة والحلوى ومزيج الشاي المثلج بنكهة الليمون والآيس كريم والمعلبات.

يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) ، المعروف أيضا باسم 2 - حمض الهيدروكسي السكسينيك ، على اثنين من الأيزومرات الفراغية بسبب وجود ذرة كربون غير متماثلة في الجزيء.
هناك ثلاثة أشكال في الطبيعة ، وهي D حمض الماليك (حمض التفاح) ، L حمض الماليك (حمض التفاح) وخليطه DL حمض الماليك (حمض التفاح).
مسحوق بلوري أبيض أو بلوري مع امتصاص قوي للرطوبة ، قابل للذوبان بسهولة في الماء والإيثانول. هل لديك طعم الحامض لطيف خاص.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) بشكل رئيسي في صناعة الأغذية والأدوية.
يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) في معالجة وطهو المشروبات والمسكرات وعصير الفاكهة وصناعة الحلوى والمربى وما إلى ذلك.
حمض الماليك (حمض التفاح) له أيضا آثار تثبيط البكتيريا ومطهرها ويمكن أن يزيل طرطرات أثناء تخمير النبيذ.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مادة كيميائية موجودة في بعض الفواكه والنبيذ.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) لصنع الدواء.
يأخذ الناس حمض الماليك (حمض التفاح) عن طريق الفم للتعب والألم العضلي الليفي.

في الأطعمة ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) كعامل توابل لإعطاء الطعام طعما لاذعا.
في التصنيع ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) لضبط حموضة مستحضرات التجميل.
يشارك حمض الماليك (حمض التفاح) في دورة كريبس.

هذه عملية يستخدمها الجسم لإنتاج الطاقة.
يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) ، وهو حمض هيدروكسي ديكربوكسيل ، في جميع أشكال الحياة.
حمض الماليك (حمض التفاح) موجود بشكل طبيعي فقط مثل L-enantiomer.

لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك (حمض التفاح) وأحماض الماليك والمالونيك المماثلة.
حمض الماليك (حمض التفاح) يعطي العديد من الفواكه ، وخاصة التفاح ، نكهتها المميزة.
غالبا ما يشار إلى حمض الماليك (حمض التفاح) باسم "حمض التفاح".

كلمة malic مشتقة من الكلمة اللاتينية malum ، والتي سميت أيضا Malus ، الجنس الذي يحتوي على جميع أنواع التفاح.
حمض الماليك (حمض التفاح) مركب عضوي.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية ، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه ، ويستخدم كمضاف غذائي.

يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) على شكلين من الأيزومرية الفراغية (L- و D-enantiomers) ، على الرغم من وجود أيزومر L فقط بشكل طبيعي.
تعرف أملاح حمض الماليك (حمض التفاح) واسترات حمض الماليك (حمض التفاح) باسم مالات.
حمض الماليك (حمض التفاح) أنيون مالات هو وسيط في دورة حامض الستريك.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب عضوي يعرف أيضا باسم "حمض التفاح" و "حمض الفاكهة" ، وهو موجود في العديد من الأطعمة الجاهزة.
تم العثور على هذا المركب بشكل طبيعي في التفاح ، وخاصة في الجلد ، وغيرها من الفاكهة.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو ما يسمى حمض ألفا هيدروكسي العضوي ، وهو موجود أيضا في العديد من الأنواع النباتية والحيوانية.

هذا الوسيط هو العنصر الرئيسي في دورة إنتاج الطاقة الخلوية الرئيسية ، دورة كريبس (المعروفة أيضا باسم دورة حامض الستريك).
غالبا ما يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) في ملصق الطعام ، لكنه ليس خطيرا أو ساما على صحة الإنسان.
الغرض من حمض الماليك (حمض التفاح) هو زيادة حموضة الطعام ، وإعطاء المزيد من النكهة ، ولكن حمض الماليك (حمض التفاح) يستخدم أيضا كمادة منكهة ومثبت للون.

يتم تحديد حمض الماليك (حمض التفاح) بالاختصار E296.
يستخدم هذا المركب الحمضي على نطاق واسع في صناعة المواد الغذائية ويتم الحصول عليه بشكل عام من خلال التخليق الكيميائي.
يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) عادة في عصائر الفاكهة - معظمها من العنب أو التفاح - وكذلك في الهلام والفواكه القابلة للدهن والمربى والنبيذ وفي بعض الأطعمة منخفضة السعرات الحرارية.

في الطبيعة ، يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) في الأطعمة مثل الخوخ والكشمش والطماطم وحتى الموز بكميات صغيرة.
يرتبط حمض الفاكهة هذا ارتباطا وثيقا بالحمض ويتميز بطعم حامض ومر وقوي ومخترق.
يوفر حمض الماليك (حمض التفاح) في الطعام مجموعة من الفوائد على النحو التالي:

حمض الماليك (حمض التفاح) يدعم الجسم في إطلاق الطاقة من الطعام.
حمض الماليك (حمض التفاح) يزيد من القدرة على التحمل البدني للرياضيين والرياضيين.
يوفر حمض الماليك (حمض التفاح) دعما قيما خلال مرحلة نقص الأكسجين في التدريب.

حمض الماليك (حمض التفاح) يمكن أن يخفف من أعراض الألم العضلي الليفي المزمن الذي يقلل الألم.
للأسباب المذكورة أعلاه ، يوصى بشدة باستهلاك الطعام الذي يحتوي على حمض الماليك (حمض التفاح) للأشخاص الذين يمارسون الرياضة على مستوى مكثف أو تنافسي أو احترافي ، حيث يعتقد أنه يزيد من الأداء البدني خاصة في حالات نقص الأكسجين في الخلايا.
قد يكون حمض الماليك (حمض التفاح) حمض ثنائي الكربوكسيل العضوي الذي يلعب مهمة في العديد من الأطعمة الحامضة أو الحامضة.

في شكله المتأين ، إنه مالات ، وسيط من دورة TCA جنبا إلى جنب مع الفومارات.
يمكن أيضا تكوين حمض الماليك (حمض التفاح) من البيروفات معا من تفاعلات anaplerotic.
الترطيب المزدوج لأنهيدريد المالئيك يعطي حمض الماليك (حمض التفاح).

يمكن أيضا فصل كلا العنصرين عن طريق الدقة الشيرالية للخليط الراسيمي.
وبالتالي ، يمكن أيضا الحصول على (S) - enantiomer على وجه التحديد عن طريق تخمير الحمض.
التكثيف الذاتي لحمض الماليك (حمض التفاح) مع دخان الزاج يعطي حمض البيرون.

كان حمض الماليك (حمض التفاح) مهما في اكتشاف انعكاس والدن وبالتالي دورة والدن.
في حمض الماليك (حمض التفاح) ، أولا وقبل كل شيء ، التحويل إلى (+) - حمض الكلوروسوسينيك بفعل خماسي كلوريد الفوسفور.
وأكسيد الفضة الرطب يحول مركب الكلور إلى (+) - حمض الماليك (حمض التفاح).

بعد ذلك يتفاعل مع PCl5 مع حمض (-) الكلوروسكسينيك.
عندما يعيد أكسيد الفضة هذا المركب إلى (-) - حمض الماليك (حمض التفاح) ، فإنه يكمل الدورة.
قد يساعد حمض الماليك (حمض التفاح) في إنتاج الطاقة في الجسم وزيادة القدرة على التحمل وتقليل تلف العضلات أثناء التمرين.

حمض الماليك (حمض التفاح) قد يساعد أيضا في تخفيف التعب.
نظرا لدوره كحمض الماليك (حمض التفاح) ، فقد يساعد في تعزيز صحة الجلد ومظهره.
عندما يقترن المغنيسيوم, حمض الماليك (حمض التفاح) قد يسبب تحسنا كبيرا في عدد نقاط العطاء في مرضى فيبروميالغيا.

حمض الماليك (حمض التفاح) قد يسهل إفراز (استخلاب) الألومنيوم والحديد من الجسم.
يضاف حمض الماليك (حمض التفاح) إلى النبيذ كعامل نكهة - تحتوي زجاجة واحدة من النبيذ عادة على ما يقرب من 3000 ملغ من حمض الماليك (حمض التفاح).
نشأ حمض الماليك (حمض التفاح) من أوروبا في عام 1785 عندما تم عزله لأول مرة من عصير التفاح.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه بما في ذلك العنب والخوخ والكمثرى مما يساعد في مذاقها المميز.
حمض الماليك (حمض التفاح) نفسه طعمه لاذع وحامض.
في المشروبات ، يساعد حمض الماليك (حمض التفاح) على توفير طعم لاذع وموازنة درجة الحموضة.

حمض الماليك (حمض التفاح) رائع بسبب قدرته على الذوبان بسرعة في الماء مما يسمح باستخدامه مع إضافات أخرى في الكثير من الأطعمة المختلفة.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) عادة في الطعام لإضافة الحموضة والحموضة.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو مادة مضافة مهمة في الحلوى مثل Warheads حيث يتم مزجه مع زيت النخيل المهدرج لتوفير نكهة حامضة طويلة الأمد نحبها ونكرهها.

لهذا السبب نفسه ، يتم استخدامه أيضا في الوجبات الخفيفة الأخرى مثل رقائق الملح والخل لمنحهم لكمة.
عادة ما يقترن حمض الماليك (حمض التفاح) بإضافات أخرى لتحسين المذاق وتذوق أكثر طبيعية.
حمض الماليك (حمض التفاح) يعطي طعم جذاب للحلوى الصلبة والناعمة والأقراص والخالية من السكر وكذلك العلكة.

على سبيل المثال ، لإطالة الحموضة في الحلوى أو العلكة ، يستخدم حمض الستريك لزيادة الحامضة الأولية ، وحمض الماليك (حمض التفاح) للحصول على حموضة طويلة الأمد ، وحمض الفوماريك للحفاظ على الحموضة لفترة أطول.
تسمح قابلية الذوبان العالية لحمض الماليك (حمض التفاح) بمزجه مع الحلويات المبردة.
إضافة الأحماض في نهاية عملية صنع الحلوى يقلل من انعكاس السكر.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب طبيعي ، وهو العنصر النشط في العديد من الأطعمة الحامضة أو الحامضة.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو أكثر تشويها من حمض الأسكوربيك أو الستريك.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض تذوق لاذع ويستخدم لتعزيز ملامح النكهة.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مادة طبيعية توجد في الفواكه والخضروات ، ومعظمها مرتبط بالتفاح.
حمض الماليك (حمض التفاح) (2-حمض هيدروكسي بوتانيديويك) مادة صلبة بلورية ، HOOCCH (OH) CH2COOH.
يحدث حمض الماليك (حمض التفاح) في الكائنات الحية كمستقلب وسيط في دورة كريبس وأيضا (في بعض النباتات) في عملية التمثيل الضوئي.

حمض الماليك (حمض التفاح)يوجد بشكل خاص في عصير الفواكه غير الناضجة ، مثل التفاح الأخضر.
حمض الماليك (حمض التفاح) حمض ثنائي الكربوكسيل الذي يتشكل خلال دورة حامض الستريك عن طريق الترطيب العكسي لحمض الفوماريك.
حمض الماليك (حمض التفاح) حمض عضوي يحدث في العديد من الفواكه ، وخاصة في التفاح والطماطم والخوخ. يستخدم كمضاف غذائي لزيادة الحموضة.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب عضوي يتم تصنيعه بواسطة كائن حي.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ، أي مركب يحتوي على مجموعتين وظيفيتين من الكربوكسيل (-COOH).
حمض الماليك (حمض التفاح) عديم اللون والرائحة.

يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) على شكلين مجزيئين: حمض L-Malic (حمض التفاح) وحمض D-Malic (حمض التفاح).
حمض الماليك (حمض التفاح) على الرغم من أنه الشكل الوحيد الذي يحدث بشكل طبيعي في حين يتم إنتاج الشكل الأيزوميري الآخر بشكل مصطنع.
في الكائنات الحية ، حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب كيميائي حيوي أساسي.

حمض الماليك (حمض التفاح) استر ، مالات ، يشارك في دورة كريبس.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو سلسلة من تفاعلات الأكسدة والاختزال التي تحدث في الميتوكوندريا لتوليد الطاقة الكيميائية التي تغذي التفاعلات الأيضية في نهاية المطاف.
في دورة كريبس ، يتم إنتاج مالات أثناء ترطيب رابطة C-C المزدوجة للفومارات مع H2O.

يعمل المالات الناتج بعد ذلك كركيزة تتفاعل مع NAD+ لإنتاج أكسالوأسيتات وNADH وأنيون الهيدروجين.
تم وصف حمض الماليك (حمض التفاح) لأول مرة في عام 1785 من قبل شيل الذي كان قادرا على عزله عن التفاح غير الناضج.
اسم malic مشتق من الكلمة اللاتينية malum ، والتي تعني التفاح.

بصرف النظر عن التفاح ، يوجد حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في الفروتيس الأخرى ، مثل العنب والبطيخ والكرز.
تجاريا ، يتم تسويق حمض الماليك (حمض التفاح) كمضافات غذائية مثل المشروبات والحلويات.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في تنظيف المعادن والتشطيب ، والطلاء بالكهرباء ، والحقن ، والدهانات ، والمستحضرات الصيدلانية.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب عضوي في الكيمياء.
حمض الماليك (حمض التفاح) قد يكون حمض ثنائي الكربوكسيل.
الكلمة اللاتينية malus التي تعني التفاح هي أن اشتقاق حمض الماليك (حمض التفاح).

حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا اسم Malus.
كان أول اكتشاف للتفاح في كازاخستان الحديثة منذ 2350 عاما.
خلال هذه المقالة القصيرة ، سنتعلم المزيد عن تركيبة حمض الماليك (حمض التفاح) وتركيبها الكيميائي وخصائصها جنبا إلى جنب مع استخداماتها.

حمض الماليك (حمض التفاح) قد يكون حمض 2-هيدروكسي ديكربوكسيليك.
تحل مجموعة الهيدروكسيل في الحمض الكربوكسيلي محل مجموعة واحدة من ذرات الهيدروجين المرتبطة بالكربون.
حمض الماليك (حمض التفاح) وظيفة كمنظم لحموضة الطعام ومستقلب أساسي.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو عنصر شائع يحدث بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو الحمض الرئيسي الموجود في التفاح والفواكه الأخرى.
الاستخدام الرئيسي لمبيدات الآفات لحمض الماليك (حمض التفاح) هو مطهر مضاد للميكروبات ، ولكن معظم استخداماته في تركيبات المبيدات هي كمكون خامل ، حيث يعمل كضابط لدرجة الحموضة ، وعامل تخزين مؤقت ، وعازل.

على الرغم من عدم وجود سجل لمخاوف تتعلق بالسلامة ، إلا أن حمض الماليك (حمض التفاح) غير مسموح باستخدامه على الطعام كمبيد للآفات ولا توجد منتجات مسجلة لدى وكالة حماية البيئة.
ولم يكتشف البحث الوطني أي منتجات تجارية يتم تسويقها حاليا.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية ، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه ، ويستخدم كمضاف غذائي.
يحتوي حمض الماليك (حمض التفاح) على شكلين مجسم (L- و D-enantiomers) ، على الرغم من وجود أيزومر L فقط بشكل طبيعي.
تعرف أملاح واسترات حمض الماليك (حمض التفاح) باسم مالاتيس.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو الشكل الطبيعي ، في حين يتم إنتاج خليط من حمض L و D-Malic (حمض التفاح) صناعيا.
يلعب مالات دورا مهما في الكيمياء الحيوية.
في عملية تثبيت الكربون C4 ، يعتبر المالات مصدرا ل CO2 في دورة كالفن.

في دورة حامض الستريك ، (S) - مالات هو وسيط ، يتكون من إضافة مجموعة -OH على وجه si من الفومارات.
يمكن أيضا تكوين حمض الماليك (حمض التفاح) من البيروفات عبر تفاعلات anaplerotic.
يتم تصنيع حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا عن طريق كربوكسيل hosphoenolpyruvate في الخلايا الحارسة لأوراق النبات.

حمض الماليك (حمض التفاح) ، كأنيون مزدوج ، غالبا ما يصاحب كاتيونات البوتاسيوم أثناء امتصاص المواد المذابة في الخلايا الحارسة من أجل الحفاظ على التوازن الكهربائي في الخلية.
يؤدي تراكم هذه المواد المذابة داخل الخلية الحارسة إلى تقليل جهد المذاب، وهو ما يسمح للماء بدخول الخلية وتعزيز فتحة الثغور.
في الغذاء تم عزل حمض الماليك (حمض التفاح) لأول مرة من عصير التفاح بواسطة كارل فيلهلم شيل في عام 1785.

اقترح أنطوان لافوازييه في عام 1787 اسم acide malique ، وهو مشتق من الكلمة اللاتينية للتفاح ، malum - كما هو اسم جنسها Malus.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو مادة كيميائية موجودة في بعض الفواكه والنبيذ.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أحيانا كدواء.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) بشكل شائع لجفاف الفم.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا في الألم العضلي الليفي والتعب والأمراض الجلدية ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد لدعم هذه الاستخدامات الأخرى.
في الأطعمة ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) كعامل توابل لإعطاء الطعام طعما لاذعا.

في التصنيع ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) لضبط حموضة مستحضرات التجميل.
يشارك حمض الماليك (حمض التفاح) في دورة كريبس.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو عملية يستخدمها الجسم لإنتاج الطاقة.

حمض الماليك (حمض التفاح) حامض وحمضي.
يساعد حمض الماليك (حمض التفاح) على إزالة خلايا الجلد الميتة عند وضعه على الجلد.
حمض الماليك (حمض التفاح) الحامض يساعد أيضا على جعل المزيد من اللعاب للمساعدة في جفاف الفم.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض 2-هيدروكسي ديكربوكسيل وهو حمض السكسينيك حيث يتم استبدال أحد الهيدروجين المرتبط بالكربون بمجموعة هيدروكسيل.
حمض الماليك (حمض التفاح) له دور كمنظم لحموضة الطعام ومستقلب أساسي.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض 2-هيدروكسي كربوكسيل وحمض C4-ثنائي الكربوكسيل.

حمض الماليك (حمض التفاح) مشتق من حمض السكسينيك.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو حمض مترافق من مالات (2-) ومالات.
تم استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) في التجارب التي تدرس علاج جفاف الفم والاكتئاب وارتفاع ضغط الدم.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو مادة موجودة بشكل طبيعي في التفاح والكمثرى.
حمض الماليك (حمض التفاح) يعتبر حمض ألفا هيدروكسي ، وهي فئة من الأحماض الطبيعية شائعة الاستخدام في منتجات العناية بالبشرة.
يباع أيضا في شكل مكمل غذائي ، ويقال إن حمض الماليك (حمض التفاح) يقدم مجموعة متنوعة من الفوائد.

حمض الماليك (حمض التفاح) هو الحمض الرئيسي في العديد من الفواكه ، بما في ذلك المشمش والعليق والعنب البري والكرز والعنب والميرابيل والخوخ والكمثرى والخوخ والسفرجل وهو موجود بتركيزات أقل في الفواكه الأخرى ، مثل الحمضيات.
حمض الماليك (حمض التفاح) يساهم في حموضة التفاح غير الناضج. يحتوي التفاح الحامض على نسب عالية من الحمض.
حمض الماليك (حمض التفاح) موجود في العنب وفي معظم أنواع النبيذ بتركيزات تصل أحيانا إلى 5 جم / لتر.

حمض الماليك (حمض التفاح) يمنح طعم لاذع للنبيذ. كمية يتناقص مع زيادة نضج الفاكهة.
طعم حمض الماليك (حمض التفاح) واضح جدا ونقي في الراوند ، وهو نبات هو النكهة الأساسية له.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو أيضا أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعي ، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل".

في الحمضيات ، تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على مستويات أعلى من حمض الماليك (حمض التفاح) من الفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
حمض الماليك (حمض التفاح) عملية التخمير malolactic يحول حمض الماليك (حمض التفاح) إلى حمض اللبنيك أكثر اعتدالا.
حمض الماليك (حمض التفاح) يحدث بشكل طبيعي في جميع الفواكه والعديد من الخضروات ، ويتولد في عملية التمثيل الغذائي للفاكهة.

يشار إلى حمض الماليك (حمض التفاح) ، عند إضافته إلى المنتجات الغذائية ، برقم E E296.
حمض الماليك (حمض التفاح) هو مصدر الحموضة الشديدة في الحلويات المنتجة في الولايات المتحدة ، ما يسمى الحلوى المتطرفة.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أيضا مع أو بدلا من حامض الستريك الأقل تعكرا في الحلويات الحامضة.
أحيانا يتم تصنيف حلويات حمض الماليك (حمض التفاح) بتحذير يفيد بأن الاستهلاك المفرط يمكن أن يسبب تهيج الفم.

يستخدم:
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) لحل α-phenylethylamine ، وهو عامل حل متعدد الاستخدامات في حد ذاته.
في إنتاج النبيذ والبيرة وعصير التفاح ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) لتنظيم درجة الحموضة والحموضة الكلية.
هناك فرق رئيسي بين درجة الحموضة والحموضة الكلية (TA). الأس الهيدروجيني للمحلول هو قياس البروتونات العائمة الحرة في وقت محدد.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) كحامض في صناعة المواد الغذائية لضبط حموضة المنتجات.
حمض الماليك (حمض التفاح) يعزز الحموضة والنكهة في العديد من الأطعمة والمشروبات ، بما في ذلك الحلوى والمشروبات بنكهة الفاكهة وخبز العجين المخمر.
يعمل حمض الماليك (حمض التفاح) كمحسن للنكهة ، مما يساهم في طعم حامض غالبا ما يكون مرغوبا فيه في بعض المنتجات الغذائية.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة لخصائصه المقشرة.
حمض الماليك (حمض التفاح) يساعد في تعزيز تجديد الجلد وتحسين الملمس.
حمض الما��يك (حمض التفاح) هو طبيعة حمضية تجعله مفيدا لضبط درجة الحموضة في تركيبات العناية بالبشرة.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض التركيبات لمعالجة حالات جفاف الفم ، خاصة مع مركبات أخرى.
نظرا لنكهته اللاذعة وخصائصه الحمضية ، يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض تركيبات معجون الأسنان وغسول الفم للمساهمة في المذاق العام ومستوى الحموضة.
يمكن تضمين حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض التركيبات الصيدلانية لخصائصه الحمضية والقابلة للذوبان.

يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض منتجات التنظيف بسبب حموضته ، مما يساعد في إزالة الرواسب المعدنية.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) أحيانا كعامل نكهة اصطناعية في إنتاج بعض الأطعمة والمشروبات المصنعة.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض الألعاب الرياضية ومشروبات الطاقة لضبط مستوى الأس الهيدروجيني وتعزيز المظهر العام للنكهة.

يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) كركيزة في إنتاج الإنزيمات في عمليات التكنولوجيا الحيوية.
في بعض تركيبات تنظيف المعادن ، يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) لتفتيح وتلميع المعادن.
حمض الماليك (حمض التفاح) موجود بشكل طبيعي في العنب ، ويستخدمه صانعو النبيذ لضبط حموضة النبيذ.

يمكن إضافة حمض الماليك (حمض التفاح) للتأثير على ملف تعريف الذوق وموازنة الحموضة الكلية ، خاصة في النبيذ المصنوع من أنواع معينة من العنب.
يشيع استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) في صناعة الحلويات لتعزيز الطعم الحامض في الحلوى والعلكة والوجبات الخفيفة المغلفة بالحامض.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في الحفاظ على الفواكه المعلبة للمساعدة في الحفاظ على لونها ونكهتها وجودتها الشاملة.

في بعض مساحيق الخبز ، يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) كحامض للتفاعل مع المكونات القلوية ، مما يساهم في التخمر في المخبوزات.
يتم تضمين حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض الأحيان في المكملات الغذائية لدوره المحتمل في إنتاج الطاقة والتمثيل الغذائي.
يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في بعض العلكة لتوفير نكهة لاذعة وتعزيز تجربة المذاق الشاملة.

يمكن تضمين حمض الماليك (حمض التفاح) في علف كمادة مضافة لدوره المحتمل في تحسين الاستساغة.
في بعض منتجات العناية بالشعر ، يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) لخصائصه في ضبط درجة الحموضة أو للمساهمة في التركيبة الشاملة.

يستخدم حمض الماليك (حمض التفاح) في تحضير محاليل حمام التوقف في معالجة التصوير الفوتوغرافي لوقف تطور الفيلم أو ورق التصوير الفوتوغرافي.
يمكن استخدام حمض الماليك (حمض التفاح) في إنتاج المواد البلاستيكية القابلة للتحلل كبديل حيوي للملدنات التقليدية.

ملف الأمان:
في شكله النقي ، يمكن أن يكون حمض الماليك (حمض التفاح) مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
قد يؤدي التعامل مع المحاليل المركزة إلى تهيج الجلد ، وقد يؤدي استنشاق الغبار أو حمض الماليك المتبخر (حمض التفاح) إلى تهيج الجهاز التنفسي.

الاستهلاك المفرط لحمض الماليك (حمض التفاح) ، خاصة في شكله المركز أو كمكمل ، قد يؤدي إلى عدم الراحة في الجهاز الهضمي ، بما في ذلك أعراض مثل الغثيان والإسهال.
حمض الماليك (حمض التفاح) مهم للبقاء ضمن مستويات المدخول الموصى بها.


حمض الماليك المتجانس
حمض الماليك المتجانس هو مضاد فعال للغاية لكربونات الكالسيوم ويظهر أداءً ممتازًا في درجات الحرارة المرتفعة بالإضافة إلى أنظمة مياه التبريد ذات القلوية العالية.
بسبب تثبيط حمض الماليك المتجانس المتجانس وخصائص تحمل درجات الحرارة العالية، يتم استخدام حمض الماليك المتجانس في محطات تحلية المياه.
يتمتع حمض الماليك المتجانس البوليمر بأداء أفضل عند دمجه مع الفوسفونات مقارنةً باستخدام الفوسفونات بمفردها.

رقم CAS: 26099-09-2
رقم المفوضية الأوروبية: 607-861-7
الصيغة الجزيئية: C4H4O4;HOOCCH=CHCOOH;C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول

مرادفات: 2-حمض بوتنيديويك (2Z)-، بوليمر متجانس، 2-حمض بوتنيديويك (Z)-، بوليمر متجانس، أكسنت T 1107، أكيمير 4200، آرون A 6510، بيل 200 بريمكس، بيلكلين 200، بيلكلين 200LA، بيلكلين 710، ديكويست P 9000، DP 3328، Hpma، أنهيدريد بوليماليك متحلل، أنهيدريد بوليماليك متحلل، أنهيدريد بوليماليك متحلل، مبلمر حمض الماليك، بوليمر حمض الماليك، حمض الماليك، بوليمرات، Nonpol PMA 50W، Nonpol PWA 50W، حمض بوليماليك، PolymaleicacidAq، Sh 150، HPMA , حمض بوليماليك، بوليماليكاسيد أك، بولي (حمض الماليك)، بولي (حمض الماليك)، بوليمر حمض الماليك، حمض الماليك أدي (بلمر متجانس)، أنهيدريد بوليماليك متحلل، أنهيدريد بوليماليك متحلل، أنهيدريد بوليماليك متحلل، أنهيدريد بوليماليك متحلل، (ض) -2 - بوليمر حمض البيوتينيديويك

حمض الماليك المتجانس هو البوليمر المتجانس لحمض الماليك.
حمض الماليك المتجانس هو مادة فعالة للغاية مضادة للتكلس من كربونات الكالسيوم، حيث تظهر أداءً ممتازًا في درجات الحرارة المرتفعة وكذلك في أنظمة مياه التبريد ذات القلوية العالية.

حمض الماليك المتجانس هوموبوليمر مستقر في وجود الكلور أو المبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى.
بسبب تثبيط حمض الماليك المتجانس المتجانس وخصائص تحمل درجات الحرارة العالية، يتم استخدام حمض الماليك المتجانس في محطات تحلية المياه.
يعمل حمض الماليك المتجانس أيضًا كمثبط للتآكل عند دمجه مع أملاح الزنك.

حمض الماليك المتجانس هو بوليمر متجانس حمض الماليك، مع تثبيط عتبة واضح وتعديل بلوري، ويبلغ متوسط الوزن الجزيئي حوالي 1000.
حمض الماليك المتجانس هو مثبط كربونات الكالسيوم الفائق في الصلابة العالية والقلوية العالية وظروف المياه القاسية ذات درجات الحرارة المرتفعة وعامل دعم متعدد الوظائف في أنظمة المياه الصناعية والتطبيقات الأخرى ذات الصلة.

يستخدم حمض الماليك المتجانس على نطاق واسع في محطة تحلية المياه لمعدات التبخير السريع، والغلايات ذات الضغط المنخفض، والقاطرة البخارية، وتبخير النفط الخام، وخطوط أنابيب البترول، وأنظمة المياه الباردة المتداولة الصناعية.

يتمتع حمض الماليك المتجانس البوليمر بأداء أفضل عند دمجه مع الفوسفونات مقارنةً باستخدام الفوسفونات بمفردها.
يتوافق حمض الماليك المتجانس مع مركبات الأمونيوم الرباعية، بينما لا يتأثر بالكلور أو المبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى في ظل ظروف الاستخدام العادية.

حمض الماليك المتجانس هو مركب عضوي من نوع حمض متعدد الكربوكسيل، وهو مقاوم لدرجات الحرارة المرتفعة ويمكنه خلب الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد وما إلى ذلك في الماء.
الاستقرار الحراري الجيد، واستخدام نطاق PH، وصلابة المياه واسعة، هو مثبط ممتاز للقياس.

أصبح حمض الماليك المتجانس، باعتباره عاملًا ممتازًا ومنخفض التكلفة لمعالجة المياه الخضراء، عضوًا مهمًا في مثبط ومشتت المقياس القابل للذوبان في الماء عالي الكفاءة.
خاصة في ظل الظروف البيئية القاسية مثل ارتفاع درجة الحرارة، وارتفاع قيمة الرقم الهيدروجيني، والقلوية العالية، والصلابة العالية، وما إلى ذلك، فإن حمض الماليك المتجانس له تأثير تثبيط كبير على كربونات الكالسيوم، وكبريتات الكالسيوم، وما إلى ذلك، وهي ليست أحماض بولي بروبيلين عامة و البلمرة العضوية الأخرى التي يمكن أن يصل إليها المشتت.
في الوقت نفسه، يحتوي حمض الماليك المتجانس على سمية منخفضة، وليس له آثار مسرطنة أو ماسخة، وغالبا ما يستخدم كعامل معالجة المياه لتعميم مياه التبريد، ومياه الغلايات ذات الضغط المنخفض، والعلاج المضاد للتحجيم لحقن مياه حقول النفط، الخام تجفيف الزيت وأنظمة أخرى.

حمض الماليك المتجانس هو بولي إلكتروليت، المعروف أيضًا باسم العامل المضاد للقياس H-1، حمض الماليك المتجانس، والذي يتم إنتاجه عن طريق التحلل المائي أنهيدريد الماليك أو بلمرة التحلل المائي.
حمض الماليك المتجانس هو سائل لزج بني-أحمر في درجة حرارة الغرفة.

قابل للذوبان في الماء بسهولة، كل ذرة كربون في سلسلة البوليمر لديها شحنة محتملة عالية.
ولذلك، فإن خصائص بولي إلكتروليت حمض الماليك المتجانس تختلف عن حمض البولي أكريليك أو حمض البولي ميثاكريليك.

عند الإسقاط باستخدام LiOH أو NaOH أو KOH أو (CH3)4NOH، يتم تحييد نصف مجموعة الكربوكسيل فقط من إجمالي الحمض، وتختلف الخصائص عن حمض البولي أكريليك أو حمض البولي ميثاكريليك.
عند استخدام منحنى LiOH أو NaOH أو KOH أو (CH3)4NOH، تكون هناك قفزة واحدة فقط عند نقطة نصف المجموع.

ولذلك، من حيث المعايرة الجهدية، غالبا ما يعتبر حمض الماليك المتجانس هو حمض الوحدة.
يمكن استخدام حمض الماليك المتجانس والبوليمرات المشتركة لحمض الماليك وحمض الأكريليك لمعالجة كربونات الكالسيوم ومساحيق فوسفات الكالسيوم.

يمكن أن يؤدي تعديل سطح كربونات الكالسيوم إلى تحسين استقرار كربونات الكالسيوم في الطور (النظام) العضوي أو غير العضوي، وتحسين تشتت هذه المساحيق في المحلول، ومنع تكتل الجزيئات.
يتم تحضير حمض الماليك المتجانس عن طريق البلمرة والتحلل المائي لأنهيدريد المالئيك تحت تأثير المحفز.
يستخدم حمض الماليك المتجانس بشكل أساسي في منع التآكل والتآكل في غلايات القاطرات البخارية، والغلايات الصناعية ذات الضغط المنخفض، وأنظمة مياه تبريد محركات الاحتراق الداخلي، وتحلية مياه البحر، واستخراج البوتاسيوم من مياه البحر، وأنظمة التبادل الحراري، وخطوط أنابيب النفط في حقول النفط، وأنظمة إرجاع الخزانات .

حمض الماليك المتجانس هو دواء يثبط نشاط ماليات، طرطرات الهيدروجين، وكلوريد البنزالكونيوم.
يستخدم حمض الماليك المتجانس كمثبط فعال في علاج الأمراض المعدية التي تسببها البكتيريا.

لقد ثبت أن حمض الماليك المتجانس هوموبوليمير فعال ضد كل من البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام.
لم تظهر دراسات السمية طويلة المدى على الفئران أي دليل على التسبب في السرطان أو أي آثار ضارة أخرى.
وقد ثبت أيضًا أن حمض الماليك المتجانس يرتبط بالمعدل الثابت لتفاعلات البوليميراز المتسلسلة، مما قد يؤدي إلى تثبيط نمو البكتيريا.

حمض الماليك المتجانس هو البوليمر المتجانس لحمض الماليك.
يعتبر حمض الماليك المتجانس البوليمر مستقرًا جدًا في وجود الكلور والمبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى.

يحتوي حمض الماليك المتجانس على تثبيط جيد للتقشر وخصائص مقاومة درجات الحرارة العالية.
ولذلك يمكن استخدام حمض الماليك المتجانس في محطات تحلية المياه.

حمض الماليك المتجانس هو أيضًا مضاد ممتاز لكربونات الكالسيوم عند درجات الحرارة المرتفعة وفي أنظمة مياه التبريد ذات القلوية العالية.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام حمض الماليك المتجانس مع أملاح الزنك كمثبط للتآكل.

يمكن أيضًا استخدام حمض الماليك المتجانس كمضاف للخرسانة وتبخير النفط الخام.
يمكن تصنيع حمض الماليك المتجانس من خلال بلمرة أنهيدريد المالئيك I وهو هيدروكربون عطري عند درجة حرارة 60 إلى 200 درجة مئوية.

تمت دراسة بوليمر متجانس نسبياً وسهل التصنيع، حمض الماليك المتجانس، للتأكد من ملاءمة حمض الماليك المتجانس كمركب نموذجي للمواد الدبالية.
تم قياس الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الماليك المتجانس باستخدام الأشعة فوق البنفسجية/VIS، والأشعة تحت الحمراء لتحويل فورييه، والتحليل الطيفي للرنين المغناطيسي النووي 13C، وكروماتوجرافيا استبعاد حجم الضغط العالي، والتحليلات الأولية لتوضيح الخصائص الهيكلية لحمض الماليك المتجانس البوليمر والمواد الدبالية المائية.

من حيث الحجم، وتعدد التشتت، والتركيب العنصري، وأطياف الأشعة تحت الحمراء، فإن حمض الماليك المتجانس يشبه إلى حد كبير أحماض الفولفيك المشتقة في المقام الأول من المصادر الأرضية.
ومع ذلك، تظهر الامتصاصية المولية (المقاسة عند 280 نانومتر) والبيانات الطيفية للرنين المغناطيسي النووي 13C أن حمض الماليك المتجانس يُظهر عطرية أقل بكثير من المواد الفولفيكية ذات الحجم المماثل.

بشكل عام، تمتلك أحماض الفولفيك المائية المشتقة من الأرض نسبًا أكبر من الكربونات العطرية مقارنة بحمض الماليك المتجانس أو حمض اللاكسترين وأحماض الفولفيك تحت السطح.
يُظهر أطياف الرنين المغناطيسي النووي 13C أيضًا أن الكربونات الأليفاتية II والأسيتال، الموجودة في العديد من أحماض الفولفيك المائية، غائبة في حمض الماليك المتجانس.

علاوة على ذلك، فإن محتوى الكربون الكربوكسيلي في حمض الماليك المتجانس أعلى بكثير من جميع المواد الدبالية المستخدمة في هذه الدراسة.
بناءً على هذه النتائج، لا يشبه حمض الماليك المتجانس البوليمر مادة دبابية فريدة من نوعها، بل يبدو أنه يمتلك خواص كيميائية مشتركة في المواد الدبالية من مصادر متنوعة.

تطبيقات حمض الماليك المتجانس:
أنظمة مياه التبريد / معالجة المياه الصناعية
المضافة ملموسة
تحلية المياه
تبخر النفط الخام

استخدامات حمض الماليك المتجانس:
يتمتع حمض الماليك المتجانس البوليمر بثبات كيميائي عالي ومقاوم لدرجة الحرارة، وله تأثير واضح على حد الذوبان عندما تكون قيمة الرقم الهيدروجيني 8.3.
يمكن لحمض الماليك المتجانس أن يستخلب بلازما الكالسيوم والمغنيسيوم في الماء ولديه قدرة على تشويه الشبكة، مما يمكن أن يحسن سيولة الحمأة.

يعتبر حمض الماليك المتجانس مناسبًا بشكل خاص لتثبيط الترسبات الكلسية في أنظمة المياه ذات درجة الحرارة العالية مثل مياه الغلايات.
يمكن استخدام حمض الماليك المتجانس كخط أنابيب لمياه حقول النفط، ونظام مياه التبريد المتداول وتحلية مياه البحر فلاش ومثبطات الرواسب الأخرى، ومثبطات الحجم، وما إلى ذلك، ويمكن أيضًا استخدامها كمنظف صناعي أساسي

حمض الماليك المتجانس هو مثبط فعال للتقشر.
يستخدم حمض الماليك المتجانس بشكل أساسي في الغلايات ذات الضغط المنخفض، وأنظمة مياه التبريد الصناعية المتداولة، وخطوط أنابيب النفط، وتجفيف النفط الخام وتحلية مياه البحر الوميضة وجوانب أخرى من مثبطات الحجم، ويمكن استخدامه كمكون رئيسي لعوامل التنظيف المتقدمة ، ولكن يمكن استخدامه أيضًا كعامل شطف للنسيج، مما يقلل من محتوى الرماد في المنسوجات.

لا يزال حمض الماليك المتجانس البوليمر يتمتع بتأثير تثبيط وتشتت جيد للكربونات أقل من 300 درجة مئوية، ويمكن أن يصل وقت تثبيط المقياس إلى COOH.
نظرًا لأداء تثبيط المقياس الممتاز ومقاومة درجات الحرارة العالية لحمض الماليك المتجانس، يتم استخدام حمض الماليك المتجانس على نطاق واسع في وحدة الفلاش لتحلية مياه البحر وفي الغلايات ذات الضغط المنخفض والقاطرة البخارية وتجفيف الزيت الخام وخط أنابيب نقل المياه و مياه التبريد الصناعية المتداولة.

بالإضافة إلى ذلك، حمض الماليك المتجانس له تأثير معين في تثبيط التآكل، وتأثير المركب مع ملح الزنك أفضل، والذي يمكن أن يمنع بشكل فعال تآكل الفولاذ الكربوني.
حمض الماليك المتجانس هو عادة (1 ~ 15) × 10-6 ومركب الفوسفات العضوي، لتعميم مياه التبريد، وحقن مياه حقول النفط، ومعالجة تجفيف النفط الخام ومعالجة فرن الغلايات ذات الضغط المنخفض، وحمض الماليك المتجانس المتجانس له تأثير جيد تثبيط تكوين المقياس وتجريد المقياس القديم، ويمكن أن يصل معدل تثبيط المقياس إلى 98%.

يتمتع حمض الماليك المتجانس البوليمر بأداء أفضل عند دمجه مع الفوسفونات مقارنةً باستخدام الفوسفونات بمفردها.
يتوافق حمض الماليك المتجانس مع مركبات الأمونيوم الرباعية، بينما لا يتأثر بالكلور أو المبيدات الحيوية المؤكسدة الأخرى في ظل ظروف الاستخدام العادية.

يستخدم كاكاو حمض الماليك المتجانس في تثبيط حجم مياه التبريد الصناعية المتداولة وخطوط أنابيب مياه حقول النفط ومياه الغلايات.
تحلية مياه البحر ومنع حجمها عن طريق التبخر السريع.
ويستخدم كعنصر في عوامل التنظيف المتقدمة.

الجرعة العامة هي 1-5 جزء في المليون.
يمكن استخدام حمض الماليك المتجانس في خطوط أنابيب مياه حقول النفط، وغلايات قاطرة البخار، وغلايات الضغط المتوسط والمنخفض، وتحلية مياه البحر، وتعميم مياه التبريد، ومثبط الحجم والمشتت.

يمكن أيضًا استخدام حمض الماليك المتجانس كعامل تنظيف للنسيج.
الجرعة العامة 2 × 10-6~10-5.

يستخدم حمض الماليك المتجانس كمثبط للتقشر ومثبط للتآكل في القاطرة البخارية، ومياه الغلايات الصناعية، والمياه الباردة، ومعالجة حقن مياه حقول النفط.
حمض الماليك المتجانس هو مثبط ذو كفاءة عالية، يستخدم بشكل رئيسي في الغلايات ذات الضغط المنخفض، وأنظمة مياه التبريد الصناعية المتداولة، وخطوط أنابيب مياه حقول النفط، وتجفيف النفط الخام، وما إلى ذلك.

يتمتع حمض الماليك المتجانس البوليمر بثبات كيميائي عالي ومقاوم لدرجة الحرارة، وله قيمة حموضة واضحة عند 8.3.
يمكن لتأثير حد الذوبان أن يخلب ببلازما الكالسيوم والمغنيسيوم في الماء وله قدرة تشويه شبكية، مما يمكن أن يحسن سيولة الحمأة.

يعتبر حمض الماليك المتجانس مناسبًا بشكل خاص لتثبيط الترسبات الكلسية في أنظمة المياه الدافئة العالية مثل مياه الغلايات.
يمكن استخدام حمض الماليك المتجانس كمثبط للرواسب، ومثبط للحجم، وما إلى ذلك لخطوط أنابيب مياه حقول النفط، وأنظمة مياه التبريد المتداولة، وتحلية مياه البحر بالتبخير السريع.
يمكن أيضًا استخدام حمض الماليك المتجانس كمنظف صناعي قلوي.

خصائص حمض الماليك المتجانس:
حمض الماليك المتجانس هو بوليمر حمض الماليك القائم على المذيبات، مع تثبيط عتبة واضح وتعديل بلوري، ويبلغ متوسط الوزن الجزيئي حوالي 1000.
حمض الماليك المتجانس هو مثبط كربونات الكالسيوم الفائق في الصلابة العالية والقلوية العالية وظروف المياه القاسية ذات درجات الحرارة المرتفعة وعامل دعم متعدد الوظائف في أنظمة المياه الصناعية والتطبيقات الأخرى ذات الصلة.

يستخدم حمض الماليك المتجانس على نطاق واسع في محطة تحلية المياه لمعدات التبخير السريع، والغلايات ذات الضغط المنخفض، والقاطرة البخارية، وتبخير النفط الخام، وخطوط أنابيب البترول، وأنظمة المياه الباردة المتداولة الصناعية.

طبيعة حمض الماليك المتجانس:
حمض الماليك المتجانس هو سائل شفاف.
حمض الماليك المتجانس قابل للذوبان في الماء، الاستقرار الكيميائي والاستقرار الحراري العالي، درجة حرارة التحلل 330.

50% من المحلول المائي هو سائل لزج أصفر فاتح، كثافته أكبر من أو تساوي 1.
2 جرام/سم 3، قيمة الرقم الهيدروجيني هي 1 ~ 2.
حمض الماليك المتجانس هو بولي إلكتروليت منخفض الوزن الجزيئي، غير سام، قابل للذوبان في الماء، ثبات كيميائي وحراري عالي، درجة حرارة التحلل أعلى من 330 درجة مئوية.

طريقة تحضير حمض الماليك المتجانس:
بدأت البلمرة في وجود بيروكسيد البنزويل مع أنهيدريد الماليك كمادة خام والتولوين كمذيب.

طريقة تصنيع حمض الماليك المتجانس:
أضف كمية معينة من أنهيدريد المالئيك والماء إلى دورق بأربعة أفواه سعة 1000 متر مزود بمقياس حرارة ومحرك ومكثف ارتجاعي وقمع انخفاض الضغط المستمر، وارفع درجة الحرارة إلى 60 درجة مئوية.
بعد أن يذوب أنهيدريد المالئيك تمامًا، أضف كمية مناسبة من المحفز والمادة المساعدة ذاتية الصنع AXL، وابدأ المحرك وارفع درجة الحرارة إلى درجة الحرارة المحددة في نفس الوقت، وتحكم في درجة حرارة تفاعل معينة، وأضف البادئ خلال فترة زمنية معينة. فترة من الزمن من خلال قمع انخفاض الضغط المستمر.
بعد السقوط، استمر في تفاعل الحفاظ على الحرارة لمدة ساعتين للحصول على منتجات حمض الماليك المتجانسة.

طريقة إنتاج حمض الماليك المتجانس:
تتم إضافة 200 جزء من أنهيدريد الماليك و80 جزءًا من الماء وجزء واحد من المحفز إلى الغلاية.
بعد التسخين والإرجاع، تتم إضافة 100 جزء من بيروكسيد الهيدروجين قطرة قطرة عند 100 إلى 120 درجة مئوية.

بعد التفاعل، قم بالتسخين والجزر لمدة 30 دقيقة للحصول على منتج متحلل بني-أصفر واضح وشفاف.
استخدام الماء كمذيب وقضيب حمض الماليك كمونومر في وجود بادئ البلمرة.
انظر قضيب حمض الماليك المتجانس المتحلل للحصول على التفاصيل.

معالجة وتخزين حمض الماليك المتجانس:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
التأكد من التهوية الجيدة لمحطة العمل. تجنب ملامسة الجلد والعينين.
ارتداء معدات الحماية الشخصية.

قياس علالي:
لا تأكل أو تشرب أو تدخن عند استخدام حمض الماليك المتجانس.
اغسل يديك دائمًا بعد التعامل مع حمض الماليك المتجانس.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
لا تعرض لدرجات حرارة تتجاوز 50 درجة مئوية/122 درجة فهرنهايت.
حماية من أشعة الشمس.

تخزينها في الحاوية الأصلية أو حاوية مقاومة للتآكل و/أو مبطنة.
قم بالتخزين في حاوية مقاومة للتآكل مع بطانة داخلية مقاومة.

تبقي فقط في الحاوية الأصلية.
تخزينها في مكان جيد التهوية.
اهدء.

المواد غير المتوافقة:
المعادن.

العمر الافتراضي لحمض الماليك المتجانس:
في ظل ظروف التخزين المناسبة، مدة الصلاحية هي 12 شهرا

استقرار وتفاعل حمض الماليك المتجانس:

التفاعل:
حمض الماليك المتجانس هو غير تفاعلي في ظل الظروف العادية للاستخدام والتخزين والنقل.

الاستقرار الكيميائي:
مستقرة في ظل الظروف العادية.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا توجد تفاعلات خطيرة معروفة في ظل ظروف الاستخدام العادية.

الشروط التي يجب تجنبها:
لا شيء تحت ظروف التخزين والمناولة الموصى بها.

المواد غير المتوافقة:
قواعد قوية.
عامل مؤكسد.
قد تكون تآكل للمعادن. المعادن.

منتجات التحلل الخطرة:
في ظل ظروف التخزين والاستخدام العادية، لا ينبغي إنتاج منتجات التحلل الخطرة.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الماليك المتجانس:

بعد الاستنشاق:
أخرج الشخص إلى الهواء النقي وحافظ على راحته للتنفس.

بعد ملامسة الجلد:
غسل البشرة بكمية كبيرة من الماء.

بعد الاتصال بالعين:
شطف بحذر بالماء لعدة دقائق.
إزالة العدسات اللاصقة، إذا كانت موجودة وسهلة للقيام.
استمر في الشطف.

في حالة استمرار تهيج العين:
احصل على المشورة/الاهتمام الطبي.

بعد الابتلاع:
اتصل بمركز السموم/الطبيب/الطبيب إذا شعرت بتوعك.

أهم الأعراض والآثار (الحادة والمتأخرة):

الأعراض/الآثار بعد ملامسة العين:
تهيج العين.

العناية الطبية الفورية والعلاج الخاص، إذا لزم الأمر:
عالج الأعراض.

تدابير مكافحة الحرائق لحمض الماليك المتجانس:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رذاذ الماء.
بودرة جافة.

رغوة.
ثاني أكسيد الكربون.

المخاطر المحددة الناشئة عن المادة الكيميائية:

التفاعل:
حمض الماليك المتجانس هو غير تفاعلي في ظل الظروف العادية للاستخدام والتخزين والنقل.

معدات الحماية الخاصة والاحتياطات لرجال الإطفاء:

الحماية أثناء مكافحة الحرائق:
لا تحاول اتخاذ أي إجراء بدون معدات الحماية المناسبة.
جهاز تنفس مستقل .
ملابس واقية كاملة.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الماليك المتجانس:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

إجراءات الطوارئ:
تهوية منطقة الانسكاب.
تجنب ملامسة الجلد والعينين.

اجهزةحماية:
لا تحاول اتخاذ أي إجراء بدون معدات الحماية المناسبة.

الاحتياطات البيئية
تجنب إطلاق للبيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

طرق لتنظيف:
تناول انسكاب السائل في مادة ماصة.

معلومات أخرى:
تخلص من المواد أو المخلفات الصلبة في موقع معتمد.

معرفات حمض الماليك المتجانس:
رقم سجل المستخلصات الكيميائية:26099-09-2
الاسم الكيميائي: حمض الماليك المتجانس
رقم CB: CB5491823
الصيغة الجزيئية: C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.07
رقم الترخيص: MFCD00284278

الصيغة: (C4H4O4)ن
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 26099-09-2
رقم المفوضية الأوروبية: غير متوفر

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: [26099-09-2]
رمز المنتج: FP45020
رقم الترخيص: MFCD00284278
الصيغة الكيميائية: (C4H4O4)ن
يبتسم: C(=C\C(=O)O)\C(=O)O
الكثافة: 1.23 جم/سم3
نقطة الوميض: 100 درجة مئوية
التخزين: يحفظ في درجة حرارة 10 – 25 درجة مئوية، تغلق الحاوية جيداً
رقم الأمم المتحدة: UN3265
مجموعة الحزمة: II
الدرجة: 8

EC / رقم القائمة: 7-861-607
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 26099-09-2

خصائص حمض الماليك المتجانس:
الكثافة: 1.18 (48% ماء)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية

الصيغة الجزيئية: C4H4O4;HOOCCH=CHCOOH;C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 116.010959 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 116.010959 جم/مول
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 119
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
اللون/الشكل: منشورات أحادية الميل من الماء؛ بلورات بيضاء من الماء والكحول والبنزين. بلورات عديمة اللون
الرائحة: رائحة حمضية باهتة
نقطة الغليان: 275 درجة فهرنهايت عند 760 ملم زئبق (تتحلل) (NTP، 1992)

الصيغة الجزيئية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.07
الكثافة: 1.18 (48% ماء)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية

مواصفات حمض الماليك المتجانس:
المظهر: سائل عنبري
نسبة المحتوى الصلب: 48-52
الرقم الهيدروجيني (كما هو): 2.0 كحد أقصى
الكثافة (20°C، جم/سم3): 1.16-1.22

المنتجات ذات الصلة من حمض الماليك المتجانس:
ثنائي ميثيل 2-هيدروكسيسوفثالات
2,6-ثنائي ميثيل-4-هيدروكسي بيريدين
1- (1،1-ثنائي ميثيليثوكسي) -N،N،N'،N'-رباعي ميثيل-ميثانيديامين
(يحتوي على تريس (ثنائي ميثيل أمينو) ميثان وN,N- ثنائي ميثيل فورماميد دي-ثالثي-بوتيل أسيتال) (الدرجة التقنية)
(E) -6,6-ثنائي ميثيل هيبت-2-أون-4-ين-1-أول
ثنائي ميثيل كلوروثيوفوسفات

أسماء حمض الماليك المتجانس:

أسماء العمليات التنظيمية:
2- حمض البيوتينديويك (2Z)-، بوليمر متجانس

أسماء الأيوباك:
(2R,3R) -2,3-حمض ثنائي ميثيل بيوتانديويك
2- حمض البيوتينديويك (2Z)-، بوليمر متجانس
2-حمض البيوتينديويك (2Z)-، بوليمر متجانس
حمض البوليماليكو
أنهيدريد بوليماليك المتحلل
بولي (حمض الماليك)
بولي (حمض الماليك)
بولي (حمض الماليك)
حمض البوليماليك
حمض البوليماليك
حمض البوليماليك

اسماء اخرى:
HPMA
أنهيدريد بوليماليك المتحلل
أنهيدريد بوليماليك المتحلل (HPMA)
فوسفيت أحادي البوتاسيوم

معرف آخر:
26099-09-2
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك)

حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو المركب العضوي HSCH_2CO_2H.
يحتوي حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) على كل من الثيول (المركابتان) وحمض الكربوكسيل.


رقم السجل التجاري: 68-11-1
رقم المفوضية الأوروبية: 200-677-4
رقم الترخيص: MFCD00004876
الصيغة الخطية: HSCH2COOH
الصيغة الجزيئية: C2H4O2S



حمض الثيوفانيك، سلفانيل أسيتات، حمض ثيوجليكوليك، 2-مركابتواسيتات، 2-ثيوجليكوليك أسيد، حمض ثيوجليكوليك، 2-ثيوجليكوليكاسي، حمض ثيوجليبوليك،
حمض المركابتو أسيتيك، حمض 2-ثيوجليكوليك، حمض إثيوجليكوليك، حمض ثيوجليكوليك، حمض الأسيتيك، ميركابتو-، حمض 2-ميركابتو أسيتيك، محلول حمض ثيوجليكوليك، حمض خالي من حمض ثيوجليكوليك، 2-حمض مركابتو أسيتيك، حمض 2-ثيوجليكوليك، حمض ألفا مركابتو أسيتيك، حمض مركابتو أسيتيك، ميركابتوسيجسيور,
حمض ميركابتوإيثانويك، ميركابتويسيجساير، حمض السلفاني أسيتك، ثيوجليكولسايور، حمض ثيوجليكوليك، 2-ميركابتوآسيتات، 2-ثيوجليكولات، أ-ميركابتوآسيتات، حمض ألفا-مركابتوآسيتات، ألفا-مركابتوآسيتات، Α-مركابتوآسيتات، حمض Α-مركابتوآسيتات، ميركابتوآسيتات. إيثانوات، سلفانيلاسيتات، سلفانيلاسيتات ، حمض السلفانيل أسيتيك، 2-مركابتواسيتات، بزموت (3+)، ملح الصوديوم (3:1:3)، 2-مركابتواسيتات، ملح أحادي الأمونيوم، 2-مركابتواسيتات، ملح أحادي بوتاسيوم، ثيوجليكولات الصوديوم، 2-مركابتواسيتات، ملح الكالسيوم (1: 1)، ثيوجليكولات الأمونيوم، 2-مركابتوأسيتات، ملح الكالسيوم (2:1)، 2-مركابتواسيتات، ملح الكالسيوم (2:1) ملح، ثلاثي الهيدرات، ثيوجليكولات الكالسيوم، ثيوجليكولات الصوديوم، 2-مركابتواسيتات، ملح أحادي الصوديوم، 2-مركابتوأسيتات، حمض الأسيتيك، ميركابتو-، حمض ثيوجليكوليك، 2-حمض ميركابتو أسيتيك، 2-حمض ثيوجليكوليك، حمض أسيتيك، ميركابتو-، حمض ثيوجليكوليك، حمض الجليكوليك، 2-ثيو-، حمض الجليكوليك، ثيو-، كيسيلينا ميركابتووكتوفا، ميركابتويسيجسور، ثيوجليكولات، ثيوجليكوليك حمض، حمض الثيوفانيك، أسيتيل مركبتان، ميركابتو أسيتات، حمض ميركابتو أسيتيك، 2-حمض مركابتو أسيتيك، 2-حمض ثيوجليكوليك، حمض مركابتو أسيتيك، حمض مركابتو أسيتيك، 68-11-1، 2-حمض مركابتو أسيتيك، 2-حمض ثيوجليكوليك، حمض أسيتيك، مركابتو- ، حمض سلفانيل أسيتيك، حمض ثيوجليكوليك، حمض 2-سلفاني أسيتيك، حمض ثيوفانيك، ميركابتويسيجسور، حمض الجليكوليك، ثيو-، حمض ثيوجليكوليك، حمض الجليكوليك، 2-ثيو-، ثيوجليكوليك أسيد، USAF CB-35، 2-مركابتو أسيتات، حمض أسيتيك، 2- مركبتو-، حمض مركبتو أسيتيك، حمض مركبتو-أسيتيك، حمض مركبتوإيثانويك، حمض ألفا-مركبتو أسيتيك، Merkaptoessigsaeure، NSC 1894، .alpha.- حمض ميركابتو أسيتيك، NSC-1894، CHEMBL116455، DTXSID8026141، CHEBI:30065، 7857H94KHM , MFCD00004876, DTXCID406141, CAS-68-11-1، HSDB 2702، EINECS 200-677-4، UN1940، BRN 0506166، UNII-7857H94KHM،
AI3-24151، حمض المركابتواكتيك، 2-مركابتو أسيتيك، حمض سلفانيلاسيتيك #، حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك)، HSCH2COOH، HSCH2CO2H، WLN: SH1VQ،
EC 200-677-4، حمض الثيوجليكوليك، >=97%، حمض الثيوجليكوليك، >=98%، حمض الثيوجليكوليك، >=99%، حمض الثيوجليكوليك (~90%)، 4-03-00-00600 (مرجع دليل بيلشتاين ) ، حمض الثيوجليكوليك [MI]، حمض الثيوجليكوليك [INCI]، حمض الثيوجليكوليك، LR، ~80%، CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-، NSC1894، حمض الميركابتو أسيتيك [HSDB]،
حمض الثيوجليكوليك [WHO-DD]، حمض الثيوجليكوليك [مارت.]، STR00166، Tox21_201717، Tox21_303306، BDBM50336509، AKOS000118940، DB15429، حمض الثيوجليكوليك، للتوليف، 97%، UN 1940، NCGC00 249103-01، NCGC00257153-01، NCGC00259266-01 , NCI60_001579، حمض الثيوجليكوليك [UN1940]، FT-0628213، FT-0651867، M0052، NS00003173، EN300-19250، C02086، E78850، Q414738، InChI=1/C2H4O2S/c3-2(4)1- 5/ساعة5ح،1ح2 ،(H،3،4)، حمض سلفانيل أسيتيك، 2-حمض سلفانيل أسيتيك، 2-حمض مركابتو أسيتيك، أسيتيل مركبتان، ميركابتو أسيتات، حمض مركابتو أسيتيك، حمض ثيوجليكوليك، حمض الثيوفانيك، حمض مركابتو أسيتيك، حمض ثيوجليكوليك، 2-حمض ثيوجليكوليك، حمض أسيتيك، مركبتو، حمض 2-مركابتو أسيتيك، حمض سلفانيل أسيتيك، حمض الثيوفانيك، ميركابتويسيجسور، حمض ثيوجليكوليك، حمض الجليكوليك، ثيو، حمض ثيوجليكوليك، TGA، 2-حمض ميركابتو أسيتيك، ميكويندوكس، ثيوجليكوليك، ثيوجليكولات، حمض ثيوجليكوليك، ميركابتو أسيتات، 2-مركابتو. مركابتواسيتيك, حمض الأسيتيك، 2-ميركابتو-، حمض الأسيتيك، ميركابتو-، 2-حمض ميركابتو أسيتيك، حمض الجليكوليك، 2-ثيو-، حمض الثيوفانيك، 2-حمض ثيوجليكوليك، حمض ثيوجليكوليك، حمض ألفا-ميركابتو أسيتيك، حمض ميركابتو أسيتيك، 2-حمض ميركابتوإيثانويك. ، حمض سلفهيدريل أسيتيك، NSC 1894، TGA، 2-حمض سلفانيل أسيتيك، 7283-42-3، 57755-20-1، حمض ميركابتو أسيتيك، حمض ثيوفانيك، حمض ثيوجليكوليك، أسيتومركبتان، ميركابتو أسيتات، 2-حمض مركابتو أسيتيك، 2-حمض ثيوجليكوليك،
حمض الثيوجليكوليك، CAS 68-11-1، الصيغة الجزيئية HSCH2COOH،



حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو المركب العضوي HSCH2CO2H.
يحتوي حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) على كل من المجموعات الوظيفية للثيول (المركابتان) وحمض الكربوكسيل.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة للغاية.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل صافٍ ذو رائحة كريهة قوية.
يتأكسد حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) بسهولة عن طريق الهواء إلى ثاني كبريتيد المقابل [SCH2CO2H]2.
تم تطوير حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في الأربعينيات من القرن الماضي لاستخدامه كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوجليكولات الكالسيوم وثيوجليكولات الصوديوم.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم الذي يستخدم في المواد الدائمة.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو المركب العضوي HSCH_2CO_2H.
يحتوي حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) على كل من الثيول (المركابتان) وحمض الكربوكسيل.


حمض الثيوجليكوليك (TGA) المعروف أيضًا باسم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) (CAS 68-11-1) عبارة عن مادة كيميائية عالية الأداء تحتوي على وظائف حمض الثيول والكربوكسيليك.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج تمامًا في الماء والمذيبات العضوية القطبية بشكل عام.


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية القطبية.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو كاشف يحمي التربتوفان في تحليل الأحماض الأمينية.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو أحد مكونات مرق الثيوجليكولات، وهو وسيلة خاصة لنمو البكتيريا.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) أيضًا فيما يسمى "مزيل التساقط" أو "منظف العجلات" لإزالة بقايا أكسيد الحديد من العجلات.
يتحد حديد الحديد مع الثيوجليكولات لتكوين ثيوجليكولات الحديديك الأحمر البنفسجي
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو مادة كيميائية عالية الأداء تحتوي على وظائف حمض المركابتان وحمض الكربوكسيل.


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج تمامًا في الماء وفي المذيبات العضوية القطبية بشكل عام.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو عامل اختزال قوي خاصة عند درجة الحموضة العالية ويشكل مجمعات قوية مع معادن تعطيه خصائص محددة.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو حمض كربوكسيلي يحتوي على الكبريت.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو حمض مترافق من ثيوغليكولات (1-).
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية مثل البيض الفاسد.


المعروف أيضًا باسم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك)، HSCH2COOH هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية.
يظهر حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كسائل عديم اللون ذو رائحة كريهة.
كثافة حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هي 1.325 جم / سم 3.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لصنع محاليل موجة دائمة ومزيلات الشعر.
تم التعرف على حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في دم الإنسان كما ورد في (PMID: 31557052).
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) ليس مستقلبًا طبيعيًا ويوجد فقط في الأفراد المعرضين لهذا المركب أو مشتقاته.


من الناحية الفنية حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو جزء من exposome البشري.
يمكن تعريف الإكسبوسوم على أنه مجموعة من جميع حالات التعرض للفرد في حياته وكيفية ارتباط تلك التعرضات بالصحة.
يبدأ تعرض الفرد قبل الولادة ويتضمن إهانات من مصادر بيئية ومهنية.


ينتمي حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا مركابتو كربوكسيليك.
هذه هي الأحماض الكربوكسيلية التي تحمل مجموعة الثيول في موضع C-2.
أحماض ألفا ميركابتو كربوكسيلية لها الصيغة العامة RC(S)C(=O)O، حيث R = H، مجموعة أورجانيل.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو المركب العضوي HSCH2CO2H.
غالبًا ما يُسمى حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) بحمض المركابتو أسيتيك (MAA).
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو المركب العضوي HSCH2CO2H.


غالبًا ما يُسمى حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) بحمض المركابتو أسيتيك (MAA).
يحتوي حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) على كل من المجموعات الوظيفية للثيول (المركابتان) وحمض الكربوكسيل.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة للغاية.


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية القطبية.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) المعروف أيضًا باسم حمض المركابتو أسيتيك (MAA) (CAS 68-11-1) عبارة عن مادة كيميائية عالية الأداء تحتوي على وظائف حمض الثيول والكربوكسيليك.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج تمامًا في الماء والمذيبات العضوية القطبية بشكل عام.
يتم تسجيل حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو حمض كربوكسيلي يحتوي على الكبريت.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو حمض مترافق من ثيوغليكولات (1-).
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو قابل للذوبان في الماء.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية من المركابتان.
يحتوي حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) على مجموعات وظيفية من حمض الثيول وحمض الكربوكسيل.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة للغاية.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية القطبية.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل شفاف عديم اللون أو أصفر طفيف، مع الخصائص الفيزيائية على النحو التالي:


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) له نقطة انصهار -16.5 درجة مئوية، نقطة غليان 123 درجة مئوية، (3.866 كيلو باسكال)، كثافة معاكسة (d420) 1.2-1.32، معامل انكسار 1.5030، ممزوج جيدًا بالماء والكحول والأثير، بدرجة عالية كاو.
يعد حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) منشطًا ومحفزًا جيدًا جدًا لإنتاج راتنجات الإيبوكسي وثنائي الفينول أ.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو أيضًا المادة الرئيسية لمستحضرات التجميل مثل غسول الموجة الباردة ومزيل الشعر.
تم تطوير حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لأول مرة في أوائل الأربعينيات من القرن العشرين كمادة فعالة لدوام الموجة الباردة.
الآن، يتم استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) وأملاحه على نطاق واسع في منتجات مستحضرات التجميل والسلع الأساسية لتجعيد الشعر، وأجهزة فرد الشعر، ومزيلات الشعر.


الاستخدام الرئيسي الآخر لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في شكل إستر هو كمادة خام حاسمة في عملية إنتاج مثبتات الحرارة العضوية القصديرية للـ PVC.
يمكن استخدام هذه الاسترات كعوامل نقل سلسلة في البلمرة القائمة على المذيبات أيضًا.


غالبًا ما يُسمى حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) بحمض المركابتو أسيتيك (MAA).
يحتوي حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) على كل من المجموعات الوظيفية للثيول (المركابتان) وحمض الكربوكسيل.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة للغاية.


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج مع المذيبات العضوية القطبية.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو بديل لحمض الميركابتوبروبيونيك 3MPA – 3، وهو عامل اختزال قوي خاصة عند درجة الحموضة العالية وعامل محب للنواة جيد.


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية ونموذجية من المركابتان (على الرغم من احتمال حدوث تعب شمي) والذي يستخدم في التركيبات التجميلية بما في ذلك المحاليل الموجية الدائمة ومزيلات الشعر، وفي صناعة الأدوية، وكمثبت للبلاستيك الفينيل.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو عضو في الطبقة الكيميائية ثيوغليكولات.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو عامل اختزال تفاعلي: يتأكسد بسهولة عند التعرض للهواء.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو أيضًا حمض ضعيف بسبب وجود وظيفة حمض الكربوكسيل في الجزيء.


بسبب تفاعله العالي، فإن حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) غير متوافق مع الهواء والمؤكسدات القوية والقواعد والمعادن النشطة مثل الصوديوم والبوتاسيوم والمغنيسيوم والكالسيوم (على سبيل المثال).
يعتبر حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) من السوائل القابلة للاحتراق من الفئة IIIB، وبالتالي لا يعتبر قابلاً للاشتعال.



استخدامات وتطبيقات حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لصنع محاليل موجة دائمة ومزيلات الشعر.
تم تطوير حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في الأربعينيات من القرن الماضي لاستخدامه كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوجليكولات الكالسيوم وثيوجليكولات الصوديوم.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم الذي يستخدم في المواد الدائمة.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) ومشتقاته يكسر روابط ثاني كبريتيد في قشرة الشعر.
يقوم المرء بإصلاح هذه الروابط المكسورة في إعطاء الشعر "بيرم".


وبدلاً من ذلك، وبشكل أكثر شيوعًا، تؤدي العملية إلى إزالة الشعر كما يحدث عادةً في معالجة الجلود.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوغليكوليك) أيضًا كمؤشر للحموضة، في تصنيع الثيوغليكولات، وفي علم الجراثيم لتحضير وسط الثيوغليكولات.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) أيضًا في صناعة مثبتات القصدير المستخدمة غالبًا في بعض منتجات كلوريد البولي فينيل (مثل انحياز الفينيل).
يشكل حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك)، عادة في صورة ثنائيه، معقدات تحتوي على أيونات فلزية.


وقد استخدمت هذه المجمعات للكشف عن الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) ك��ادة محبة للنواة في تفاعلات تحلل الثيوجليكوليك المستخدمة في العفص المكثفة لدراسة بنيتها.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لإنتاج راتنجات الايبوكسي ثنائي الفينول أ.


حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو المادة الخام الرئيسية لمستحضرات التجميل وعامل غسول تجعيد الشعر.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في تصنيع البلاستيك الشفاف PVC ومثبت حرارة القصدير العضوي.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) كعامل لإزالة الشعر


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في معالجة المظهر المعدني.
الاستخدام اليومي: يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) بشكل أساسي كمادة خام لعامل التلويح البارد، ويستخدم على نطاق واسع كعامل تجعيد ويستخدم أيضًا كعامل مزيل للشعر.


المجال الصيدلاني: حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو مادة وسيطة للسيفيفتريل كما يستخدم في إنتاج الكاربوبروست، البيوتين، حمض الثيوزينيك،
يعد حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) أيضًا مادة خام مهمة لتخليق السيستين والعامل الهرموني والمطهر الصناعي وحمض الكبريتيك.


حقل النفط: يلعب حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) دور مثبط التآكل في حفر حقول النفط.
الاستخدامات الأخرى لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك): مثبت PVC منخفض السمية أو غير سام، عامل معالجة سطح المعدن وبادئ البلمرة، المسرع وعامل نقل السلسلة.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوغليكولات الكالسيوم وثيوغليكولات الصوديوم.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم، والذي يستخدم في المواد الدائمة.

حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) ومشتقاته يكسر روابط ثاني كبريتيد في قشرة الشعر.
يقوم المرء بإصلاح هذه الروابط المكسورة في إعطاء الشعر "بيرم".
وبدلاً من ذلك، وبشكل أكثر شيوعًا، تؤدي العملية إلى إزالة الشعر، كما يحدث عادةً في معالجة الجلود.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوغليكوليك) أيضًا كمؤشر للحموضة، في تصنيع الثيوغليكولات، وفي علم الجراثيم لتحضير وسط الثيوغليكولات.
يتم استخدام تفاعلات تحلل الثيوجليكول على العفص المكثفة لدراسة بنيتها.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كعامل حماية للتريبتوفان في تحليل الأحماض الأمينية ومؤشر الحموضة.
يجد حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) تطبيقًا كوسيط في التفاعلات الكيميائية مثل الإضافة والإزالة والتدوير.
يعمل حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كمقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم، وثيوجليكولات الصوديوم، وثيوجليكولات الكالسيوم.


يتم استخدام مشتقات القصدير العضوي من حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كمثبتات لكلوريد البولي فينيل (PVC).
في التخليق العضوي، يعمل حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) باعتباره محبًا للنواة في تفاعلات تحلل الثيوجليكوليك وعامل نقل الكبريت لتخليق كلوريد السلفونيل.


علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في معالجة الجلود.
كما تم استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لتنعيم الأظافر، إما لإعادة تشكيل أظافر الكماشة في الموضع الصحيح أو لمساعدة مضادات الفطريات الموضعية على اختراق الظفر.


تستخدم مشتقات القصدير العضوي من استرات إيزوأوكتيل حمض الثيوجليكوليك على نطاق واسع كمثبتات للـ PVC.
هذه الأنواع لها الصيغة R2Sn(SCH2CO2C8H17)2.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) ككاشف للمعادن مثل الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير وفي علم الجراثيم.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في صناعات وتطبيقات متنوعة مثل مستحضرات التجميل والنفط والغاز والبلمرة والكيمياء الدقيقة ومعالجة الجلود والتنظيف واستعادة المعادن.
حمض الثيوجليكوليك هو مركب عضوي يحتوي على كل من الثيول وحمض الكربوكسيل. حمض الثيوجليكوليك هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم، وهي مادة كيميائية تستخدم في المواد الدائمة.


يستخدم حمض الثيوجليكوليك في التخليق العضوي باعتباره محبًا للنواة في تفاعلات تحلل الثيوجليكوليك ويستخدم كعامل نقل S لتخليق كلوريد السلفونيل.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو كاشف حساس للحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.


ومع الحديد الحديدي يظهر اللون الأزرق، وعند إضافة هيدروكسيد قلوي إلى محلول مكون من أملاح الحديد وحمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) يتكون راسب أصفر.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في صناعة الثيوجليكولات.


تستخدم أملاح الأمونيوم والصوديوم بشكل شائع للتموجات الباردة وملح الكالسيوم مزيل للشعر.
يستخدم ملح الصوديوم أيضًا في علم الجراثيم في تحضير وسائط الثيوجليكولات.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) كتحليل كاشف للمعادن. في صناعة الثيوغليكولات، والمستحضرات الصيدلانية، ومحاليل الموجات الدائمة؛ وكمثبت للفينيل.


حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو وسيط في إنتاج الثيوميثوبرول (كابوتريل)، البيوتين، حمض الثيوزينك، ديثيوكسينات الصوديوم وغيرها من المستحضرات الصيدلانية، كما أنه وسيط في تخليق السيستين، العامل الهرموني، والمطهر الصناعي.
ومادة خام مهمة لتركيب حامض الكبريتيك.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) كمضاد للأكسدة ومثبت في المستحضرات الصيدلانية لتعزيز استقرار الدواء الرئيسي وإطالة فترة صلاحية المستحضرات الصيدلانية.
يتم استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) من قبل المستهلكين، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في المنتجات التالية: مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد للتصنيع.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمادة تفاعلية والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت).


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في المنتجات التالية: منتجات معالجة الجلود ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في المنتجات التالية: منتجات التنقيب عن النفط والغاز أو إنتاجها.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في المجالات التالية: التعدين والبحث العلمي والتطوير.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق، وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
تُستخدم أملاح الأمونيوم والصوديوم من حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) بشكل أساسي كعوامل تجعيد، ويمكن استخدام أملاح الكالسيوم كعوامل مزيلة للشعر، ومحفزات بلمرة، ومسرعات، وعوامل نقل السلسلة، ويمكن استخدامها لإزالة الشعر قبل الجراحة التجميلية والتجارب على الحيوانات.


يتم استخدام حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في صناعة راتنجات الإيبوكسي، وهو محفز للبيسفينول أ، ويمكن استخدامه أيضًا كمادة خام أساسية لتصنيع البلاستيك الشفاف PVC والأنتيمون العضوي ومثبت حرارة القصدير العضوي.
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو كاشف حساس لتقدير الحديد والموليبدينوم والألمنيوم والقصدير وما إلى ذلك، وهو مثبط لمعادن كبريتيد النحاس ومعادن كبريتيد الحديد في عملية الإثراء.


في صناعة البتروكيماويات وقطاع السكك الحديدية، يتم استخدام حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) لتنظيف وإزالة الصدأ من المعدات والقضبان.
يمكن استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) كعامل نووي متبلور في معالجة وقولبة مادة البولي بروبيلين، كمعدل للطلاءات والألياف، كعامل تسريع شامل، كمواد خام مثبتة لكلوريد البولي فينيل والمطاط، كعامل تجعيد بارد. ، كوسيط صيدلاني.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كمطور لوني لتحديد القياس الضوئي للموليبدينوم والرينيوم والحديد، وكعامل إخفاء مركب.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لصنع محاليل موجة دائمة ومزيلات الشعر.


الاستخدام اليومي: يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) بشكل أساسي كمادة خام لعامل التلويح البارد، ويستخدم على نطاق واسع كعامل تجعيد ويستخدم أيضًا كعامل مزيل للشعر.
المجال الصيدلاني: حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو مادة وسيطة للسيفيفتريل كما يستخدم في إنتاج الكاربوبروست، البيوتين، حمض الثيوزينيك،


يعد حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) أيضًا مادة خام مهمة لتخليق السيستين والعامل الهرموني والمطهر الصناعي وحمض الكبريتيك.
حقل النفط: يلعب حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) دور مثبط التآكل في حفر حقول النفط.


المجالات الأخرى لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك): مثبت PVC منخفض السمية أو غير سام، عامل معالجة سطح المعدن وبادئ البلمرة، المسرع وعامل نقل السلسلة.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) على نطاق واسع في مجالات مثبتات PVC، وتحميض البئر، ومنع التآكل في صناعة حقول النفط، وتصنيع المستحضرات الصيدلانية، والكيماويات الزراعية والأصباغ، ومعالجة الصوف المقاومة للانكماش، وصباغة الأقمشة، ومعالجة الجلود.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) كمزيل كيميائي للشعر ولا يزال يستخدم على هذا النحو، خاصة في أشكال الملح، بما في ذلك ثيوغليكولات الكالسيوم وثيوغليكولات الصوديوم.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو مقدمة لثيوجليكولات الأمونيوم الذي يستخدم في المواد الدائمة.


يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوغليكوليك) أيضًا كمؤشر للحموضة، في تصنيع الثيوغليكولات، وفي علم الجراثيم لتحضير وسط الثيوغليكولات.
في الواقع، يتم استخدام حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) في تفاعلات تحلل الثيوجليكوليك في العفص المكثفة لدراسة بنيتها.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) بشكل أساسي كعامل تجعيد، عامل مزيل للشعر، مثبت منخفض السمية أو غير سام من كلوريد البوليفينيل، بادئ البلمرة، عامل تسريع ونقل السلسلة، عامل معالجة الأسطح المعدنية، الوسطيات الصيدلانية، المواد الخام الكيميائية الهامة.


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) بشكل رئيسي كمواد خام لعامل التشطيب الشامل وسائل السمط البارد.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في صناعة الأدوية السائلة.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) ككاشف ومثبت لتقدير الحديد


يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والأدوية والمطاط والمبيدات الحشرية والمنظفات وصناعات العناية الشخصية.
يعد حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) مادة كيميائية وسيطة أو عضوية مهمة في عملية تصنيع المنتجات ذات الصلة المذكورة أعلاه.
يمكن أيضًا استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) كعامل تقييد لكبريتيد النحاس وكاشف معالجة المعادن الكيميائية وكاشف الحمض.


يمكن أيضًا استخدام حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) باعتباره كاشفًا عضويًا مهمًا للأيونات المعدنية مثل الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير، إلخ.
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في مواد البناء الكيميائية كعامل نقل، وتركيبات مستحضرات التجميل بما في ذلك محاليل الموجات الدائمة ومزيلات الشعر، في صناعة الأدوية، وكمثبت للبلاستيك الفينيل.
الاستخدام الأخير هو كعامل تحديد أو تثبيت للنقاط الدقيقة الكمومية Cd/Te (QDs).


تم اكتشاف استخدامات أخرى لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) أيضًا في مجالات وصناعات الأدوية والكيماويات الزراعية ومعالجة الجلود.
يمكن استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) كعامل نقل سلسلة قابل للذوبان في الماء لبعض بوليمرات الأكريليك أيضًا.
تعد الخصائص المضادة للتآكل لحمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) أو أملاحه مفيدة جدًا في قطاع حقول النفط في تطبيقات أسفل البئر وكعوامل تنظيف.


-مجال تطبيق حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك):
1. وسيطة الصيدلانية.
2. وكيل نقل السلسلة للملدن المتفوق متعدد الكربوكسيلات
3. المواد الخام لمثبتات القصدير PVC.
4. الخلطة الخرسانية.


-منطقة صنع المنتجات الكيميائية اليومية:
يستخدم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) لتصنيع الجوهر البارد والمواد الخام الرئيسية لعامل إزالة الشعر.
في صناعة الكيماويات البترولية وأقسام السكك الحديدية، يتم استخدام حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في تنظيف المعدات والمسارات؛ يمكن إجراء المعالجة العميقة للمنتجات من حمض الثيوجليكوليك.



استرات حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
تتفاعل الإسترات مثل 2-إيثيلهيكسيل ثيوغليكولات (-ميركابتوآسيتات) وإيزو-أوكتيل ثيوغليكولات (-ميركابتوآسيتات)، والتي تسمى أيضًا IOTG مثل الميركابتانات العادية وتظهر ثباتًا طويل المدى.
كلاهما وسيط مهم في إجراءات إنتاج مثبتات حرارة القصدير للـ PVC.



أملاح حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
تُستخدم أملاح حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) مثل ثيوغليكولات الأمونيوم أو مونويثانولامين ثيوغليكولات على نطاق واسع في مستحضرات التجميل لتجعيد الشعر وتمليسه.
يتم استخدام ثيوغليكولات الكالسيوم وثيوغليكولات البوتاسيوم في مزيلات الشعر.



خصائص حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
بفضل خصائصه المختزلة الفريدة، فإن حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) خيار مثالي لكثير من التفاعلات الكيميائية بما في ذلك تفاعلات الإضافة أو الإزالة أو التدوير.
سوف تتفاعل مجموعة الثيول (-SH) في حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في وجود قواعد أو أحماض أو مجموعات كيتون أو هالوجينات عضوية.
في وجود الكحولات أو الأمينات، فإن المجموعة الكربوكسيلية من حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) سوف تتفاعل بشكل تفضيلي.



إنتاج حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
يتم تحضير حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) عن طريق تفاعل كلورو أسيتات الصوديوم أو البوتاسيوم مع هيدروكبريتيد الفلز القلوي في وسط مائي.
يمكن أيضًا تحضير حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) عن طريق ملح بونتي الناتج عن تفاعل ثيوكبريتات الصوديوم مع حمض الكلوروسيتيك:
ClCH2CO2H + Na2S2O3 → Na[O3S2CH2CO2H] + NaCl
نا [O3S2CH2CO2H] + H2O → HSCH2CO2H + NaHSO4



تفاعلات حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) مع pKa 3.83 هو حمض أقوى بحوالي 10 مرات من حمض الأسيتيك (pKa 4.76):
HSCH2CO2H → HSCH2CO2− + H+
التأين الثاني لديه pKa 9.3:
HSCH2CO2− → −SCH2CO2− + H+

حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) هو عامل اختزال، خاصة عند الرقم الهيدروجيني العالي.
يتأكسد حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) إلى ثاني كبريتيد المقابل (2- [(كربوكسي ميثيل) ديسولفانيل] حمض الأسيتيك أو حمض ثنائي ثيوديجليكوليك):
2 HSCH2CO2H + "O" → [SCH2CO2H]2 + H2O



حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك)، مع أيونات معدنية:
يشكل حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك)، عادة في صورة ثنائيه، معقدات تحتوي على أيونات فلزية.
وقد استخدمت هذه المجمعات للكشف عن الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير.
يتفاعل حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) مع ثنائي إيثيل أسيتيل مالونات ليشكل حمض أسيتيل مركابتو أسيتيك وثنائي إيثيل مالونات، وهو العامل المختزل في تحويل Fe(III) إلى Fe(II).



تاريخ حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
حدد العالم ديفيد ر. جودارد، في أوائل ثلاثينيات القرن العشرين، حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) باعتباره كاشفًا مفيدًا لتقليل روابط ثاني كبريتيد في البروتينات، بما في ذلك الكيراتين (بروتين الشعر)، أثناء دراسة سبب عدم قدرة إنزيمات الأنزيم البروتيني على هضم الشعر والأظافر والشعر بسهولة. الريش، ونحو ذلك.
لقد أدرك أنه على الرغم من كسر روابط ثاني كبريتيد، التي تعمل على تثبيت البروتينات عن طريق الارتباط المتقاطع، إلا أنه يمكن إعادة تشكيل الهياكل التي تحتوي على هذه البروتينات بسهولة، وأنها ستحتفظ بهذا الشكل بعد السماح بإعادة تشكيل روابط ثاني كبريتيد.
تم تطوير حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) في الأربعينيات من القرن العشرين لاستخدامه كمزيل كيميائي للشعر.



الآباء البديلون لحمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*ألكيلثيول
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
*2-حمض المركابتو كربوكسيليك
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*ألكيلثيول
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الكبريت العضوي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



الخواص الكيميائية لحمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية مثل البيض الفاسد.
المعروف أيضًا باسم حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك)، HSCH2COOH هو سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة قوية.
يستخدم حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) ككاشف للمعادن مثل الحديد والموليبدينوم والفضة والقصدير وفي علم الجراثيم.



ذوبان حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول والإيثرات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات المكلورة والبنزين والهيدروكربونات العطرية.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) قابل للامتزاج قليلاً مع الكلوروفورم.



الملف التفاعلي لحمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
يتأكسد حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) بسهولة عن طريق الهواء.
تفاعلات حمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك) مع هذه المواد قد تولد حرارة وغازات سامة وقابلة للاشتعال.
قد يتفاعل حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) مع الأحماض لتحرير كبريتيد الهيدروجين.
حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) يحيد القواعد في التفاعلات الطاردة للحرارة.
يتفاعل حمض Mercaptoacetic (حمض الثيوجليكوليك) مع الكربونات والبيكربونات.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
كاس: 68-11-1
الصيغة الجزيئية: C2H4O2S
الوزن الجزيئي (جم/مول): 92.112
رقم الترخيص: MFCD00004876
مفتاح إنشي: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
الشابي: الشابي:30065
الاسم IUPAC: 2-حمض سلفانيل أسيتيك
يبتسم: C(C(=O)O)S
الصيغة الكيميائية: C2H4O2S
الكتلة المولية: 92.11 جم•مول−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الرائحة: قوية، كريهة
الكثافة: 1.32 جم/سم3
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية (3 درجات فهرنهايت؛ 257 كلفن)

نقطة الغليان: 96 درجة مئوية (205 درجة فهرنهايت، 369 كلفن) عند 5 ملم زئبق
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
ضغط البخار: 10 ملم زئبق (17.8 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): .050.0•10−6 سم3/مول
رقم CAS: 68-11-1
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-090-00-6
رقم المفوضية الأوروبية: 200-677-4
الصف: ريج. دكتوراه يورو
صيغة التل: C₂H₄O₂S
الصيغة الكيميائية: HSCH₂COOH
الكتلة المولية: 92.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2930 90 98
نقطة الغليان: 220 درجة مئوية (1013 هبأ) (التحلل)
الكثافة: 1.325 جم/سم3
نقطة الوميض: 130 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية

قيمة الرقم الهيدروجيني: 1.5 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.5 هبأ (25 درجة مئوية)
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: رائحة كريهة.
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -16 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 96 درجة ��ئوية عند 7 hPa
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 5,9%(V)
نقطة الوميض: 130 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 315 درجة مئوية عند 1.020 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 1,5 عند 10 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: 4.69 مم2/ث عند 20 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 6,55 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 1.000 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -2,99 عند 22 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 0,5 هبأ عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1,325 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 3,18 - (الهواء = 1.0)

رقم CB: CB6477604
الصيغة الجزيئية:C2H4O2S
الوزن الجزيئي: 92.12
رقم MDL: MFCD00004876
ملف مول:68-11-1.mol
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 96 درجة مئوية5 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.326 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.2 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 0.4 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.505 (مضاء)
نقطة الوميض: 126 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة +2 درجة مئوية إلى +8 درجة مئوية.
الذوبان: الكلوروفورم (باعتدال)، الميثانول (باعتدال)
الشكل: سائل
pka: 3.68 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: واضح واضح، عديم اللون

الرائحة: رائحة كريهة قوية
الرقم الهيدروجيني: 1 (H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للهواء
ميرك: 14,9336
بي آر إن: 506166
حدود التعرض TLV-TWA: 1 جزء في المليون ( ~ 3.8 مجم/م3) (ACGIH).
الاستقرار: حساس للهواء
إنتشيكي: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 0.090
مرجع قاعدة بيانات CAS: 68-11-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 3-5
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 7857H94KHM
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، ميركابتو- (68-11-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الثيوجليكوليك (68-11-1)

الوزن الجزيئي: 92.12 جم/مول
إكسلوجP3: 0.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 91.99320054 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 91.99320054 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 38.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 42.9
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
طيف الأشعة تحت الحمراء: مطابق
معامل الانكسار: 1.5030 إلى 1.5050 (20 درجة مئوية، 589 نانومتر)
المعايرة بالتحليل الحجمي: ≥97.5%
الحديد (الحديد): ≥300 جزء في البليون
الشوائب: .20.2% أحماض أخرى (مثل TGA)
الأشعة فوق البنفسجية: عند 350 نانومتر. أ: .010.01
الأشعة فوق البنفسجية: عند 450 نانومتر. أ: .010.01
الأشعة فوق البنفسجية: خلية 1 سم مقابل الماء

مقياس اللون: ≥10 APHA
البقايا بعد التبخر: .000.001%
الحموضة: .000.0003 مكافئ/جم
الصيغة: HSCH₂COOH
ميغاواط: 92.12 جم / مول
نقطة الغليان: 220 درجة مئوية (760 ملم زئبقي)
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية
الكثافة: 1.325 جم/سم3
فلاش نقطة: 126 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: الثلاجة
رقم الترخيص: MFCD00004876
رقم CAS: 68-11-1
اينكس: 200-677-4

الأمم المتحدة: 1940
أدر: 8، ثانيا
مؤشر ميرك: 12,09472
الوزن الجزيئي الغرامي :
92.11700
الكتلة الدقيقة : 92.12
رقم المفوضية الأوروبية : 200-677-4
رمز النظام المنسق : 2930909090
دعم البرامج والإدارة : 76.10000
XLogP3 : 0.00080
المظهر : : حمض الثيوجليكوليك يظهر على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة كريهة.
الكثافة: 1.325 جم/سم3.
الكثافة : 1.3253 جم/سم3 @ درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار : -16.5 درجة مئوية
نقطة الغليان : 120 درجة مئوية عند الضغط: 20 تور
نقطة الوميض : 126 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.503-1.505

الذوبان في الماء : H2O: قابل للذوبان
ظروف التخزين : 2-8 درجة مئوية
ضغط البخار : 0.4 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
كثافة البخار : 3.2 (مقابل الهواء)
الرائحة : رائحة قوية كريهة
كاس: 68-11-1
اينكس: 200-677-4
إنشي: إنشي = 1/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)/p-1
إنتشيكي: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: C2H4O2S
الكتلة المولية: 92.12
الكثافة: 1.326 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الانصهار: -16 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة بولينغ: 96 درجة مئوية 5 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الوميض: 126 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان

ضغط البخار: 0.4 ملم زئبق (25 درجة مئوية)
كثافة البخار: 3.2 (مقابل الهواء)
المظهر: سائل
اللون: واضح واضح، عديم اللون
حد التعرض: TLV-TWA 1 جزء في المليون ( ~ 3.8 مجم/م3) (ACGIH).
ميرك: 14,9336
بي آر إن: 506166
pKa: 3.68 (عند 25 درجة مئوية )
الرقم الهيدروجيني: 1 (H2O، 20 درجة مئوية )
حالة التخزين: يحفظ في درجة حرارة +2 درجة مئوية إلى +8 درجة مئوية.
حساس: حساس للهواء
معامل الانكسار: n20/D 1.505 (مضاء)
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
المنتج النقي هو سائل شفاف عديم اللون،
ويكون المنتج الصناعي عديم اللون إلى مصفر.

نقطة الانصهار: -16.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 123 درجة مئوية
الكثافة النسبية: 1.3253
معامل الانكسار: 1.5030
BR> الذوبان والماء والإيثانول والأثير قابلة للامتزاج.
الصيغة الكيميائية: C2H4O2S
متوسط الوزن الجزيئي: 92.117
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 91.993200062
الاسم IUPAC: 2-حمض سلفانيل أسيتيك
الاسم التقليدي: حمض الثيوجليكوليك
رقم تسجيل CAS: غير متوفر
يبتسم: OC(=O)CS
معرف InChI: InChI=1S/C2H4O2S/c3-2(4)1-5/h5H,1H2,(H,3,4)
مفتاح إنشي: CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض المركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,65 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: قفازات لاتكس
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,6 ملم
وقت الاختراق: 120 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للأحماض
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: جهاز تنفس.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الميركابتو أسيتيك (حمض ثيوجليكوليك):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق
*شروط التخزين
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها:
2 - 8 درجة مئوية



استقرار وتفاعل حمض الميركابتو أسيتيك (حمض الثيوجليكوليك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



حمض الميثاكريليك
وصف:
حمض الميثاكريليك، والمختصر MAA، هو مركب عضوي له الصيغة CH2=C(CH3)COOH.
هذا السائل اللزج عديم اللون هو حمض كربوكسيلي ذو رائحة كريهة لاذعة.
حمض الميثاكريليك قابل للذوبان في الماء الدافئ ويمتزج مع معظم المذيبات العضوية.


رقم CAS: 79-41-4
رقم المفوضية الأوروبية: 201-204-4
اسم IUPAC: 2-ميثيلبروب-2-حمض الإينويك
الصيغة الجزيئية: C4H6O2




يتم إنتاج حمض الميثاكريليك صناعيا على نطاق واسع كمقدمة لاستراته، وخاصة ميثاكريلات الميثيل (MMA)، والبولي (ميثيل ميثاكريلات) (PMMA).

يظهر حمض الميثاكريليك كسائل شفاف عديم اللون (أو مادة صلبة منخفضة الذوبان) ذو رائحة نفاذة.
حمض الميثاكريليك مسبب للتآكل للمعادن والأنسجة.
نقطة وميض حمض الميثاكريليك هي 170 درجة فهرنهايت.
نقطة انصهار حمض الميثاكريليك هي 61 درجة فهرنهايت.


قد يتبلمر حمض الميثاكريليك طاردًا للحرارة إذا تم تسخينه أو تلويثه.
إذا حدثت البلمرة داخل حاوية، فقد تنفجر الحاوية بعنف.

حمض الميثاكريليك أقل كثافة من الماء.
أبخرة حمض الميثاكريليك أثقل من الهواء.
يستخدم حمض الميثاكريليك في صناعة البلاستيك.


حمض الميثاكريليك هو حمض أحادي الكربوكسيل ألفا وبيتا غير المشبع وهو حمض أكريليك حيث يتم استبدال الهيدروجين الموجود في الموضع 2 بمجموعة ميثيل.
يرتبط حمض الميثاكريليك وظيفيًا بحمض الأكريليك.
حمض الميثاكريليك هو حمض مترافق للميثاكريلات.


حمض الميثاكريليك (MAA) هو مونومر وظيفي، وهو حمض أحادي الكربوكسيل غير مشبع.
يتفاعل حمض الميثاكريليك (MAA) كمركب فينيل وكحمض كربوكسيلي.
يخضع حمض الميثاكريليك (MAA) بسهولة لتفاعلات البلمرة والإضافة.

يمكن تحضير البوليمرات المشتركة لحمض الميثاكريليك (MAA) باستخدام استرات الأكريليك والميثاكريليك، والأكريلونيتريل، واسترات حمض الماليك، وأسيتات الفينيل، وكلوريد الفينيل، وكلوريد الفينيلدين، والستايرين، والبوتادين، والإيثيلين، ومونومرات أخرى.


حمض الميثاكريليك، والمختصر MAA، هو مركب عضوي.
هذا السائل اللزج عديم اللون هو حمض كربوكسيلي ذو رائحة كريهة لاذعة.
حمض الميثاكريليك قابل للذوبان في الماء الدافئ ويمتزج مع معظم المذيبات العضوية.

يتم إنتاج حمض الميثاكريليك صناعيا على نطاق واسع كمقدمة لاستراته، وخاصة ميثاكريلات الميثيل (MMA) والبولي (ميثيل ميثاكريلات) (PMMA).
للميثاكريلات استخدامات عديدة، أبرزها في صناعة البوليمرات ذات الأسماء التجارية مثل لوسيت وزجاجي.
يتواجد MAA بشكل طبيعي بكميات صغيرة في زيت البابونج الروماني.




مميزات وفوائد حمض الميثاكريليك:
• القدرة على اللصق
• محبة للماء
• الذوبان في الماء
• الخصائص الريولوجية المطلوبة


مجالات تطبيقات حمض الميثاكريليك:
يتم استخدام البوليمرات المشتركة لحمض البولي ميثاكريليك (PMAA) وحمض الميثاكريليك (MAA) في اللب والورق والطلاء والورنيش والمنسوجات والأدوية وفي مجال البتروكيماويات وإنتاج النفط كمواد رابطة وعوامل تشكيل الأفلام ومكثفات ومواد لاصقة وكواشف الحفر والضمادات. الاستعدادات، الخ.
تُستخدم البوليمرات المشتركة لحمض الميثاكريليك (MAA) في تصنيع راتنجات التبادل الأيوني والمواد فائقة الامتصاص.


يستخدم حمض الميثاكريليك (MAA) لتجميع استراته وأملاحه.
يستخدم حمض الميثاكريليك في إنتاج:
• الطلاءات
• الورق ولب الورق
• الدهانات والورنيشات
• المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب
• الجلود والنسيج
• عوامل تشكيل الفيلم
• مكثفات
• مواد التشحيم
• المواد المستخدمة في الطب
• البلاستيك
• حقل النفط
• وكلاء الحفر
• الاستعدادات خلع الملابس




إنتاج حمض الميثاكريليك:
في الطريقة الأكثر شيوعًا، يتم تحضير حمض الميثاكريليك من أسيتون سيانوهيدرين، والذي يتم تحويله إلى كبريتات الميثاكريلاميد باستخدام حمض الكبريتيك.
يتم تحلل هذا المشتق بدوره إلى حمض الميثاكريليك، أو يتم استرته إلى ميثاكريلات الميثيل في خطوة واحدة. هناك طريق آخر لحمض الميثاكريليك يبدأ بالإيزوبوتيلين، والذي يمكن الحصول عليه عن طريق تجفيف ثالثي بيوتانول. تتم أكسدة الأيزوبيوتيلين بالتتابع إلى الميثاكترولين ثم حمض الميثاكريليك.
ويمكن أيضًا الحصول على الميثاكرولين لهذا الغرض من الفورمالديهايد والإيثيلين.

ومع ذلك، فإن الطريق الثالث ينطوي على نزع الهيدروجين من حمض الأيزوبيوتيريك.
تم استكشاف طرق خضراء مختلفة ولكن لم يتم تسويقها.
على وجه التحديد، فإن نزع الكربوكسيل من حمض الإيتاكونيك، وحمض السيتراكونيك، وأحماض الميساكونيك يوفر حمض الميثاكريليك.

يتم الحصول على أملاح حمض الميثاكريليك عن طريق غلي أحماض السيترا أو البرومبيروتارتاريك مع القلويات.
الانحلال الحراري لإيثيل ميثاكريليت يعطي حمض الميثاكريليك بكفاءة.


استخدامات ووجود حمض الميثاكريليك:
الاستخدام الرئيسي لحمض الميثاكريليك هو بلمرته إلى بولي (ميثيل ميثاكريلات).
يستخدم حمض الميثاكريليك في بعض أنواع طلاء الأظافر لمساعدة أظافر الأكريليك على الالتصاق بصفيحة الظفر.
يتم استخدام البوليمرات المشتركة التي تتكون جزئيًا من حمض الميثاكريليك في أنواع معينة من أغلفة الأقراص من أجل إبطاء تحلل القرص في الجهاز الهضمي، وبالتالي تمديد أو تأخير إطلاق العنصر النشط.
يتواجد MAA بشكل طبيعي بكميات صغيرة في زيت البابونج الروماني.


تفاعلات حمض الميثاكريليك:
بالنسبة للتطبيقات التجارية، تتم بلمرة MMA باستخدام azobisisobutyronitrile كمحفز جذري حر منشط حراريًا.
بخلاف ذلك، يكون MMA بطيئًا نسبيًا في البلمرة حرارياً أو كيميائيًا ضوئيًا.

يخضع حمض الميثاكريليك لعدة تفاعلات مميزة لأحماض ألفا وبيتا غير المشبعة (انظر حمض الأكريليك).

تتضمن هذه التفاعلات تفاعل ديلز-ألدر وإضافات مايكل.
تحدث الأسترة عن طريق التكثيف المحفز بالحمض مع الكحولات، والألكلة مع ألكينات معينة، والأسترة التبادلية.

فتح حلقة الإيبوكسيد يعطي استرات الهيدروكسي ألكيل.
ملغم الصوديوم يختزله إلى حمض الأيزوبيوتيريك. تم وصف الشكل البوليمري لحمض الميثاكريليك في عام 1880



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الميثاكريليك:
الصيغة الكيميائية C4H6O2
الكتلة المولية، 86.09 جم/مول
المظهر، سائل عديم اللون
الرائحة، لاذعة، مثيرة للاشمئزاز
الكثافة 1.015 جم/سم3
نقطة الانصهار، 14 إلى 15 درجة مئوية (57 إلى 59 درجة فهرنهايت؛ 287 إلى 288 كلفن)
نقطة الغليان، 161 درجة مئوية (322 درجة فهرنهايت؛ 434 كلفن)
الذوبان في الماء، 9% (25 درجة مئوية)
ضغط البخار، 0.7 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
الوزن الجزيئي الغرامي
86.09 جم / مول
XLogP3
0.9
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
1
الكتلة الدقيقة
86.036779430 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
86.036779430 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
6
اتهام رسمي
0
تعقيد
83.5
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الاسم الكيميائيMETHACRYLIC ACID (MAA)
صيغة كيميائية
CH2=C(CH3)-COOH
تركيز
حمض الميثاكريليك 99.9% أو أكثر (التركيز الطبيعي 100%)
مثبط 230∼270 جزء في المليون MEHQ
رقم CAS79-41-4
اينكس #201-204-4
نقاء
الحد الأدنى 99.9%
القيمة الحمضية
الحد الأدنى 99.9%
محتوى الماء
الحد الأقصى 0.05%
اللون أفا
الحد الأقصى 30
الخصائص الفيزيائية:
مظهر
واضح، عديم اللون
الشكل المادي
سائل عند درجة حرارة> 13 درجة مئوية
رائحة
لاذع
الوزن الجزيئي الغرامي
86 جم / مول
كثافة
1.02 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
نقطة الغليان
163 درجة مئوية
نقطة التجمد
16 درجة مئوية
نقطة الوميض
68 درجة مئوية
نقطة الانصهار
16 درجة مئوية
اللزوجة
1.34 سنتًا عند 25 درجة مئوية
نقطة بخار
133.3 باسكال 1 ملم زئبق عند 25.5 درجة مئوية
اللون حسب المحلول المرجعي للون Ph.Eur.، سائل عديم اللون
الفحص (GC، المنطقة٪)، ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية)، 1.013 - 1.015
الهوية (IR)، اجتياز الاختبار
نقطة الانصهار، 12-16 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان، 163 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة 1.015 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار > 3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار، 1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار، n20/D 1.431 (مضاء)
نقطة الوميض، 170 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين، يخزن في درجة حرارة +15 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
الذوبان، الكلوروفورم، الميثانول (قليلا)
الشكل، السائل
pka، pK1:4.66 (25 درجة مئوية)
اللون، واضح
الرائحة، مثيرة للاشمئزاز
الرقم الهيدروجيني، 2.0-2.2 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
حد الانفجار، 1.6-8.7%(V)
اللزوجة 1.36 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء، 9.7 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
حساس للرطوبة والضوء
ميرك، 145941
بي آر إن، 1719937
حدود التعرض، TLV-TWA 20 جزء في المليون (~70 مجم/م3) (ACGIH).
الاستقرار، يمكن تثبيته بإضافة MEHQ (إيثر ميثيل الهيدروكينون، حوالي 250 جزء في المليون) أو الهيدروكينون. في حالة عدم وجود عامل استقرار، فإن هذه المادة سوف تتبلمر بسهولة. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية، وحمض الهيدروكلوريك.
InChIKey، CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N
LogP، 0.93 عند 22 درجة مئوية





معلومات السلامة حول حمض الميثاكريليك:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذ��ك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




مرادفات حمض الميثاكريليك:
2-حمض ميثيل أكريليك
حمض الميثاكريليك
حمض الميثاكريليك، ملح الكالسيوم
حمض الميثاكريليك، ملح الصوديوم
ميثاكريلات الصوديوم
حمض الميثاكريليك
79-41-4
2-حمض ميثيل أكريليك
2-ميثيلبروب-2-حمض الإينويك
2-حمض البروبينويك، 2-ميثيل-
حمض ميثيل أكريليك
2-حمض ميثيل بروبينويك
2-ميثيل-2-حمض البروبينويك
حمض ألفا ميثيل أكريليك
2-حمض الميثيلين بروبيونيك
حمض ألفا ميثاكريليك
حمض البروبيونيك، 2-ميثيلين-
حمض الأكريليك، 2-ميثيل-
كيسيلينا ميثاكريلوفا
ميثاكريلسور
ميثاكريلسور
25087-26-7
حمض ميتاكرليكو
حمض الميثاكريليك
2- ميثيل بروبنسير
نسك 7393
سيكريس 5925
اتش اس دي بي 2649
اينكس 201-204-4
بي آر إن 1719937
DTXSID3025542
UNII-1CS02G8656
الشابي:25219
2-حمض ميثيل أكريليك
AI3-15724
حمض الميثاكريليك
نسك-7393
.ألفا.-حمض الميثاكريليك
.ألفا.-حمض ميثيل أكريليك
1CS02G8656
دتكسيد505542
NSC7393
إي سي 201-204-4
01518-02-004 (مرجع كتيب بيلشتاين)
2-حمض الميثاكريليك
حمض الميثاكريليك
حمض البروبينويك، 2-ميثيل
أسيدو ميتاكرليكو [الأسبانية]
حمض الميثاكريليك [فرنسي]
كيسيلينا ميثاكريلوفا [التشيكية]
UN2531
حمض الميثاكريليك (الجليدي)
حمض الميثاكريليك (ممنوع)
حمض ميثيل أكريليك
برايمر نو ليفت للأظافر
حمض الميثاكريليك الجليدي
CH2=C(CH3)COOH
حمض الميثاكريليك، مثبط
حمض الميثاكريليك، مستقر
WLN: QVY1&U1
رقم الأمم المتحدة 2531 (ملح/ميكس)
حمض الميثاكريليك [MI]
حمض الميثاكريليك [HSDB]
حمض الميثاكريليك [INCI]
كيمبل1213531
حمض الميثاكريليك [من-DD]
STR02118
Tox21_200826
BBL011616
جي 110
MFCD00002651
STL163339
حمض البروبينيونيك، 2-ميثيلين
AKOS000121138
كاس-79-41-4
حمض الميثاكريليك، مثبط (ملح/مزيج)
NCGC00248843-01
NCGC00258380-01
بي بي-30227
بي بي-31229
فت-0613003
M0079
EN300-24829
حمض الميثاكريليك، SAJ درجة أولى، >=98.0%
س165949
ي-521686
حمض الميثاكريليك، مثبط [UN2531] [متآكل]
InChI=1/C4H6O2/c1-3(2)4(5)6/h1H2,2H3,(H,5,6
حمض الميثاكريليك، يحتوي على 250 جزء في المليون من MEHQ كمثبط، 99%
25068-55-7

حمض الميثان السلفونيك

حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H، MSA) هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين حمض الميثان سلفونيك بكميات كبيرة.
يخضع حمض الميثان سلفونيك للتحلل الحيوي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.

كاس: 75-75-2
مف: CH4O3S
ميغاواط: 96.11
اينكس: 200-898-6

يعتبر حمض الميثان سلفونيك حمضًا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.
يعتبر محلول حمض الميثان السلفونيك المائي بمثابة إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب حمض الميثان سلفونيك دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض مترافق لميثاني سلفونات.

حمض الميثان سلفونيك هو سيليكون يستخدم بانتظام في منتجات العناية بالشعر.
يُعرف حمض الميثان سلفونيك بأنه سيليكون جيد لأن بنية البوليمر لا تبقى وتتراكم على الشعر، بل تتبخر ببساطة.
يمنح حمض الميثان سلفونيك الشعر ملمسًا ناعمًا كالحرير ويوفر الكثير من الانزلاق، مما يعني أنه يمكنك تمرير مشط خلال شعرك وهو مبلل دون التسبب في تمزيق أو تشابك، وبالتالي عدم إتلاف الشعر.

حمض الميثان سلفونيك هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب حمض الميثان سلفونيك دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض مترافق لميثاني سلفونات.
حمض الألكان سلفونيك الذي ترتبط فيه مجموعة الألكيل مباشرة بوظيفة السلفو هو الميثيل.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين حمض الميثان سلفونيك بكميات كبيرة.
يخضع حمض الميثان سلفونيك للتحلل الحيوي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.
يعتبر حمض الميثان سلفونيك حمضًا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.
يعتبر محلول حمض الميثان السلفونيك المائي بمثابة إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.

الخواص الكيميائية لحمض الميثان السلفونيك
نقطة الانصهار: 17-19 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية/10 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.475-1.485 جم/مل عند 20 درجة مئوية 1.481 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.429 (مضاء)
Fp: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: -2.6 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون: بني
الجاذبية النوعية: 1.48 (18/4 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء. يمتزج قليلاً مع البنزين والتولوين. غير قابل للامتزاج مع البارافينات.
الحد الأقصى: 240-320 نانومتر الحد الأقصى: <0.4
حساس: حساس للضوء واسترطابي
ميرك: 14,5954
رقم التسجيل: 1446024
الاستقرار: مستقر. حساس للرطوبة. غير متوافق مع الأمينات والقواعد والماء والمعادن الشائعة. يطلق كمية كبيرة من الحرارة عند تخفيفه بالماء (أضف الحمض إلى الماء بحذر في حالة التخفيف).
إنتشيكي: AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS: 75-75-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: CH3SO3H(75-75-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض الميثان سلفونيك (75-75-2)

حمض الميثان سلفونيك، أبسط حمض ألكان سلفونيك، هو سائل زيتي عديم اللون أو بني قليلاً، يظهر على شكل مادة صلبة عند درجات حرارة منخفضة.
يحتوي حمض الميثان السلفونيك على درجة حرارة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية، ونقطة الغليان 167 درجة مئوية (13.33 كيلو باسكال)، و122 درجة مئوية (0.133 كيلو باسكال)، والكثافة النسبية 1.4812 (18 درجة مئوية) ومعامل الانكسار 1.4317 (16 درجة مئوية).
حمض الميثان سلفونيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير، غير قابل للذوبان في الألكانات والبنزين والتولوين.
لن ي��عرض حمض الميثان السلفونيك للتحلل في الماء المغلي والمحلول القلوي الساخن.
حمض الميثان سلفونيك له أيضًا تأثير تآكل قوي ضد معدن الحديد والنحاس والرصاص.

حمض الميثان سلفونيك هو سائل عديم اللون أو أصفر فاتح له نقطة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية، وهو حمض قوي يعمل على التآكل ولكن لا يتأكسد.
يستخدم حمض الميثان سلفونيك في صناعة الطلاء الكهربائي وفي التخليق العضوي، على وجه الخصوص كمحفز للألكلة، والأسترة، والبلمرة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الميثان سلفونيك كمادة أولية لتحضير كلوريد الميثان سلفونيل.

الاستخدامات
حمض الميثان سلفونيك هو مادة خام للطب والمبيدات الحشرية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان سلفونيك كعامل تجفيف، ومسرع معالجة للطلاء، وعامل معالجة للألياف، ومذيب، والتحفيز، والأسترة بالإضافة إلى تفاعل البلمرة.
يمكن استخدام حمض الميثان سلفونيك كمذيب، وألكلة، ومحفز للأسترة والبلمرة، ويستخدم أيضًا في صناعة الطب والطلاء الكهربائي.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان سلفونيك للأكسدة.
تم تطوير حمض الميثان سلفونيك كمحفز للأسترة بدلاً من حمض الكبريتيك لتخليق الراتنجات في الدهانات والطلاءات.
واحدة من المزايا الرئيسية لحمض الميثان سلفونيك على حمض الكبريتيك هو أنه ليس من الأنواع المؤكسدة.
يستخدم حمض الميثان سلفونيك كمحفز في التفاعلات العضوية وهي تفاعلات الأسترة والألكلة والتكثيف بسبب طبيعته غير المتطايرة وقابليته للذوبان في المذيبات العضوية.

ويشارك حمض الميثان سلفونيك أيضًا في إنتاج استرات النشا أو استرات أكاسيد الشمع أو استرات حمض البنزويك أو استرات الفينول أو استرات الألكيل.
يتفاعل حمض الميثان سلفونيك مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود رباعي هيدروفيوران المذيب القطبي لتحضير مركب بوران-رباعي هيدروفيوران.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك في البطاريات بسبب نقائه وغياب الكلوريد.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض الميثان سلفونيك لتصنيع المكونات الصيدلانية الفعالة مثل تيلميسارتان وإبروسارتان.
حمض الميثان سلفونيك مفيد في التحليل اللوني الأيوني وهو مصدر للكربون والطاقة لبعض البكتيريا سالبة الجرام الميثيلوتروبيك.
ويشارك حمض الميثان سلفونيك في إزالة حماية الببتيدات.
للحصول على تحلل مائي كامل للبروتين والببتيد مع استعادة التربتوفان.
بعد التحلل المائي يتم تخفيف العينات قبل تحليل الأحماض الأمينية.

أسلوب الإنتاج
يمكن الحصول على حمض الميثان سلفونيك من خلال أكسدة نترات ميثيل ثيوسيانات.
يتم تسخين حمض النيتريك والماء السالب بعناية إلى 80-88 درجة مئوية مع إضافة جزئية لثيوسيانات الميثيل وترتفع درجة الحرارة تلقائيًا إلى حوالي 105 درجة مئوية.
بعد أن يصبح التفاعل خفيفًا، يتم تسخين التفاعل إلى 120 درجة مئوية ويتفاعل لمدة 5 ساعات للحصول على منتج خام.
تم تخفيف المنتج الخام باستخدام ماء متبادل وضبطه إلى الرقم الهيدروجيني 8-9 بإضافة محلول هيدروكسيد الباريوم 25% وترشيحه.
يتم تكثيف المرشح حتى يصل إلى الترسيب البلوري.
يتم غسل البلورة بالميثانول لإزالة النترات للحصول على سلفونات باريوم ميثان.

يضاف بعد ذلك حمض الميثان سلفونيك إلى الماء المتبادل حتى الغليان، ثم يضاف حمض الكبريتيك للتحلل بينما يكون حمض الميثان سلفونيك ساخنًا، ثم يتم ترشيحه وتركيز ناتج الترشيح تحت فراغ بدون ماء للحصول على المنتج النهائي.
هناك طريقة أخرى وهي إخضاع كبريتات إيزوثيويوريا الميثيل على التوالي للكلورة والأكسدة والتحلل المائي لاستخلاص المنتج النهائي.
تمت إضافة كبريتات ميثيل إيزوثيويوريا إلى الماء؛ ويرسل الكلور إلى درجة حرارة 20-25 درجة مئوية حتى يتحول لون المحلول إلى اللون الأصفر؛ ظهور طبقة الزيت في قاع الزجاجة؛ انخفاض درجة الحرارة وخروج كمية كبيرة من الكلور المتبقي من أنبوب العادم؛ يشير هذا إلى نقطة نهاية التفاعل.
تم استخلاص محلول التفاعل باستخدام الكلوروفورم.

بعد التجفيف، تم تقطير المستخلص عند درجة حرارة 60-62 درجة مئوية تحت ضغط عادي لإزالة الكلوروفورم، ومن ثم إخضاعه للتقطير تحت ضغط منخفض.
جمع الجزء 60-65 درجة مئوية (2.67 كيلو باسكال) للحصول على كلوريد الميثان سلفونيل.
أضف قطرة القاعدة مع التحريك إلى 80 درجة مئوية من الماء الساخن واستمر في التحلل الحراري لمدة ساعتين تقريبًا، حتى تختفي قطرات سائل التفاعل تمامًا.
تم تركيز محلول التفاعل تحت ضغط مخفض إلى صورة شراب، وتم تخفيفه بالماء، وتم تركيزه تحت ضغط مخفض حتى لا يتم تقطير المزيد من الماء للحصول على حمض الميثان سلفونيك.

تحضير
يتم إنتاج حمض الميثان سلفونيك في الغالب عن طريق أكسدة ميثيل ثيول أو ثاني كبريتيد ثنائي ميثيل باستخدام حمض النيتريك أو بيروكسيد الهيدروجين أو الكلور أو عن طريق استخدام العمليات الكهروكيميائية.

المرادفات
حمض الميثان سلفونيك
75-75-2
حمض الميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميسيليك
حمض الميثان سلفونيك
سلفوميثان
كيسيلينا ميثانسولفونوفا
ميثان سلفونسور
نسك 3718
سيكريس 2783
اتش اس دي بي 5004
اينكس 200-898-6
حمض الميثان السلفونيك
بي آر إن 1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
الشابي:27376
كيسيلينا ميثانسولفونوفا [التشيكية]
AI3-28532
نسك-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
CH4O3S
12EH9M7279
DTXCID806422
22515-76-0
NSC3718
إيك 200-898-6
4-04-00-00010 (مرجع كتيب بيلشتاين)
J1.465F
سلفونات الأمونيوم ميثان
حمض الميثان سلفونيك (II)
حمض الميثان سلفونيك [II]
CH4O3S.H3N
C-H4-O3-S.H3-N
حمض الميثان سلفونيك، ملح الأمونيوم
حمض الميثان سلفونيك، ملح الأمونيوم (1:1)
حمض الميتانيسلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثيل سلفونيك
03S
حمض ميثيل السلفونيك
حمض ميثيل السلفونيك
حمض الميثان السلفونيك
MeSO3H
حمض الميثان السلفونيك
حمض الميثان سلفونيك-
حمض اللبنيك (دل)
CH3SO2OH
H3CSO3H
دبليو إل إن: WSQ1
محلول حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك، 99.5%
حمض الميثان سلفونيك، لا مائي
كيمبل3039600
DL-MALICACIDMONOSODIUMSALT
حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H)
حمض الميثان سلفونيك [MI]
حمض الميثان سلفونيك، درجة HPLC
حمض الميثان سلفونيك، >=99.0%
حمض الميثان سلفونيك [HSDB]
Tox21_201073
STL264182
أكوس009146947
في25153
كاس-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
بي بي-12823
لس-90299
فت-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك، >=99.0%، ReagentPlus(R)
حمض الميثان سلفونيك، لـ HPLC، >=99.5% (T)
أ934985
س414168
ي-521696
حمض الميثان سلفونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4
حمض الميثان السلفونيك

حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H ، MSA) هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي ميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين حمض سلفونيك الميثان بكميات كبيرة.
يخضع حمض الميثان سلفونيك للتحلل البيولوجي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.

CAS: 75-75-2
MF: CH4O3S
ميغاواط: 96.11.0000
EINECS: 200-898-6

حمض الميثان سلفونيك (MSOH) أو حمض الميثان سلفونيك (بالإنجليزية البريطانية) عبارة عن سائل عضوي كبريتي عديم اللون مع الصيغة الجزيئية CH3SO3H وهيكل H3C − S (= O) 2 − OH.
حمض الميثان سلفونيك هو أبسط أحماض ألكيل سلفونيك (R − S (= O) 2 − OH).
تُعرف أملاح وإسترات حمض السلفونيك الميثان باسم ميسيلات (أو ميثان سلفونات ، كما هو الحال في إيثيل ميثان سلفونات).
حمض الميثان سلفونيك هو استرطابي في شكله المركز.
يمكن لحمض الميثان السلفونيك إذابة مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية ، والعديد منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).

يعتبر حمض الميثان سلفونيك من الأحماض الخضراء لأنه أقل سمية وأقل تآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.
يعتبر محلول حمض سلفونيك المائي المائي نموذج إلكتروليت للعمليات الكهروكيميائية.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
حمض الميثان سلفونيك له دور كمستقلب الإشريكية القولونية.
حمض سلفونيك الميثان هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض مترافق لميثان سلفونات.

حمض الكانيسولفونيك الذي ترتبط فيه مجموعة الألكيل ارتباطًا مباشرًا بوظيفة السلفو هو الميثيل.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي ميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين حمض سلفونيك الميثان بكميات كبيرة.
يخضع MSA للتحلل البيولوجي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.
يعتبر حمض الميثان سلفونيك من الأحماض الخضراء لأنه أقل سمية وأقل تآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.

يعتبر محلول حمض سلفونيك المائي المائي نموذج إلكتروليت للعمليات الكهروكيميائية.
السم عن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق.
قد تكون أكالة للجلد والعينين والأغشية المخاطية.
تفاعل متفجر مع إيثيل فينيل إيثر.
غير متوافق مع فلوريد الهيدروجين.
عند تسخينها للتحلل تنبعث منها أبخرة سامة من أكاسيد الكبريت.

حمض سلفونيك الميثان ، المعروف أيضًا باسم حمض الميثان سلفونيك أو حمض ميسيليك.
يستخدم حمض سلفونيك الميثان على نطاق واسع كمحفز حمضي ومذيب في التفاعلات العضوية في الصناعة البيولوجية والزراعية.
حمض الميثان سلفونيك هو أيضًا عنصر رئيسي في طلاء المعادن المختلفة لطباعة صناعة لوحات الدوائر في الصناعة الكهربائية.
إلى جانب ذلك ، يستخدم حمض سلفونيك الميثان بشكل شائع في معالجة المنسوجات وإنتاج البلاستيك والبوليمرات.
حمض الميثان سلفونيك هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي ميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين حمض سلفونيك الميثان بكميات كبيرة.
يخضع حمض الميثان سلفونيك للتحلل البيولوجي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.

الخواص الكيميائية لحمض سلفونيك الميثان
نقطة الانصهار: 17-19 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية / 10 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.475-1.485 جم / مل عند 20 درجة مئوية 1.481 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20 / D 1.429 (مضاءة)
Fp:> 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: -2.6 (عند 25 ℃)
الشكل: الحل
اللون: بني
الثقل النوعي: 1.48 (18/4)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط مع الماء.
يمتزج قليلاً مع البنزين والتولوين.
غير قابل للامتزاج مع البارافينات.
λmax λ: 240-320 نانومتر Amax: <0.4
حساس: حساس للضوء ومرطب
ميرك: 145954
BRN: 1446024
الاستقرار: مستقر. حساسة للرطوبة.
غير متوافق مع الأمينات والقواعد والمياه والمعادن الشائعة.
يطلق قدرًا كبيرًا من الحرارة عند تخفيفه بالماء (أضف الحمض إلى الماء بحذر إذا تم تخفيفه).
InChIKey: AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS: 75-75-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: CH3SO3H (75-75-2)
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض سلفونيك الميثان (75-75-2)

حمض الميثان سلفونيك ، أبسط حمض ألكان سلفونيك ، هو سائل زيتي عديم اللون أو بني قليلاً ، يظهر كمادة صلبة عند درجات حرارة منخفضة.
يحتوي حمض الميثان السلفونيك على درجة حرارة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية ، ونقطة الغليان 167 درجة مئوية (13.33 كيلو باسكال) ، و 122 درجة مئوية (0.133 كيلو باسكال) ، والكثافة النسبية 1.4812 (18 درجة مئوية) ومعامل الانكسار 1.4317 (16 درجة مئوية).
حمض الميثان سلفونيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير ، غير قابل للذوبان في الألكانات والبنزين والتولوين.
لن يتعرض حمض الميثان سلفونيك للتحلل في الماء المغلي والمحلول القلوي الساخن.
حمض الميثان سلفونيك له أيضًا تأثير تآكل قوي ضد الحديد المعدني والنحاس والرصاص.

حمض الميثان سلفونيك هو سائل عديم اللون أو أصفر فاتح له نقطة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية ، وهو حمض قوي يعمل على التآكل ولكنه غير مؤكسد.
يستخدم حمض السلفونيك الميثان في صناعة الطلاء الكهربائي وللتركيبات العضوية ، على وجه الخصوص كمحفز لعمليات الألكلة ، والأسترات ، والبلمرة.
علاوة على ذلك ، يستخدم حمض السلفونيك الميثان كمواد أولية لتحضير ميثان سلفونيل كلوريد.

التاريخ والتحضير / التصنيع
استند أول إنتاج تجاري لحمض الميثان سلفونيك ، الذي طورته شركة Standard Oil of Indiana (الولايات المتحدة الأمريكية) في أربعينيات القرن الماضي ، على أكسدة كبريتيد الميثيل بواسطة O2 من الهواء.
على الرغم من أن هذه العملية غير مكلفة ، إلا أنها عانت من جودة المنتج الرديئة ومخاطر الانفجار.

في عام 1967 ، طورت شركة Pennwalt Corporation (الولايات المتحدة الأمريكية) عملية مختلفة لأكسدة ميثيل كبريتيد (كمستحلب قائم على الماء) باستخدام الكلور.
في عام 2022 ، تم استخدام عملية أكسدة الكلور هذه فقط من قبل شركة Arkema SA (فرنسا) لصنع حمض الميثان سلفونيك عالي النقاء.
هذه العملية غير شائعة على نطاق واسع ، لأن حمض السلفونيك الميثان ينتج بشكل مشترك كميات كبيرة من حمض الهيدروكلوريك.

بين عامي 1970 و 2000 ، تم استخدام حمض سلفونيك الميثان فقط على نطاق صغير نسبيًا في الأسواق المتخصصة (على سبيل المثال ، في صناعات الإلكترونيات الدقيقة والطلاء الكهربائي منذ الثمانينيات) ، والذي كان يرجع أساسًا إلى سعره المرتفع إلى حد ما ومحدودية توافره.
ومع ذلك ، تغير هذا الوضع في حوالي عام 2003 ، عندما أطلقت BASF الإنتاج التجاري لحمض الميثان سلفونيك في Ludwigshafen بناءً على نسخة معدلة من عملية أكسدة الهواء المذكورة أعلاه ، باستخدام ثنائي ميثيل كبريتيد بدلاً من كبريتيد الميثيل.
يتم إنتاج الأول في خطوة واحدة من الميثانول من غاز التخليق والهيدروجين والكبريت.

تم تطوير عملية أفضل (أقل تكلفة وأكثر صداقة للبيئة) لصنع حمض السلفونيك الميثان ca. 2016 بواسطة Grillo-Werke AG (ألمانيا).
يعتمد حمض الميثان السلفونيك على تفاعل مباشر بين الميثان والأوليوم في كاليفورنيا. 50 درجة مئوية و 100 بار في وجود بادئ بيرسلفات البوتاسيوم.

الاستخدامات
حمض الميثان سلفونيك مادة خام للأدوية ومبيدات الآفات.
يمكن أيضًا استخدام حمض سلفونيك الميثان كعامل تجفيف ، ومسرع معالجة للطلاء ، وعامل معالجة للألياف ، ومذيب ، وتحفيز ، وأسترة بالإضافة إلى تفاعل البلمرة.
يمكن استخدام حمض سلفونيك الميثان كمذيب ، وألكلة ، ومحفز للأسترة والبلمرة ، كما يستخدم في الطب وصناعة الطلاء الكهربائي.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان السلفونيك في الأكسدة.
تم تطوير حمض سلفونيك الميثان كمحفز أسترة بدلاً من حمض الكبريتيك لتخليق الراتنجات في الدهانات والطلاءات.

واحدة من المزايا الرئيسية لحمض سلفونيك الميثان على حامض الكبريتيك هو أنه ليس من الأنواع المؤكسدة.
يستخدم حمض السلفونيك الميثان كعامل مساعد في التفاعلات العضوية مثل الأسترة والألكلة وتفاعلات التكثيف بسبب طبيعته غير المتطايرة وقابلية الذوبان في المذيبات العضوية.
يشارك حمض سلفونيك الميثان أيضًا في إنتاج استرات النشا ، أو استرات أكسدة الشمع ، أو استرات حمض البنزويك ، أو استرات الفينول ، أو استرات الألكيل.
يتفاعل حمض سلفونيك الميثان مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود المذيب القطبي رباعي هيدروفيوران لتحضير مركب البوران رباعي الهيدروفيوران.

يستخدم حمض السلفونيك الميثان في البطاريات ، بسبب نقائه وغياب الكلوريد.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم حمض سلفونيك الميثان لتصنيع المكونات الصيدلانية الفعالة مثل telmisartan و eprosartan.
حمض الميثان سلفونيك مفيد في كروماتوجرافيا الأيونات وهو مصدر للكربون والطاقة لبعض بكتيريا الميثيلوتروبيك سالبة الجرام.
يشارك حمض الميثان سلفونيك في نزع الحماية من الببتيدات.
للحصول على التحلل المائي الكامل للبروتين والببتيد مع استعادة التربتوفان.
بعد التحلل المائي ، يتم تخفيف العينات قبل تحليل الأحماض الأمينية.

منذ كاليفورنيا. 2000 ميثان سلفونيك أصبح بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمخبرية ، لأنه:

(1) حمض قوي ،
(2) لديه ضغط بخار منخفض (انظر نقاط الغليان في "الخصائص" الداخلي) ،
(3) ليس مادة مؤكسدة أو متفجرة ، مثل أحماض النيتريك أو الكبريتيك أو البيركلوريك.
(4) سائل في درجة حرارة الغرفة ،
(5) قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية ،
(6) تشكل أملاحًا قابلة للذوبان في الماء مع جميع الكاتيونات غير العضوية ومع معظم الكاتيونات العضوية ،
(7) لا تشكل معقدات ذات أيونات معدنية في الماء ،
(8) أنيونه ميسيلات غير سام ومناسب للمستحضرات الصيدلانية.

حمض p-toluenesulfonic المرتبط ارتباطًا وثيقًا (PTSA) صلب.
يمكن استخدام حمض سلفونيك الميثان في توليد البوران (BH3) عن طريق تفاعل حمض الميثان سلفونيك مع NaBH4 في مذيب غير مشتق مثل THF أو DMSO ، ويتكون مركب BH3 والمذيب.

الكهربائي
تُستخدم محاليل حمض السلفونيك الميثان في الطلاء الكهربائي لقصدير الرصاص والقصدير.
يحل حمض الميثان السلفونيك محل استخدام حمض الفلوروبوريك ، الذي يطلق فلوريد الهيدروجين المتطاير والتآكل.

حمض الميثان سلفونيك هو أيضًا مكون أساسي في مزيلات الصدأ والقشور.
يستخدم حمض سلفونيك الميثان لتنظيف الصدأ السطحي من السيراميك والبلاط والبورسلين التي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.
يمكن استخدام حمض سلفونيك الميثان: كمحفز لإنتاج ألكيل بنزين خطي عن طريق تفاعل إضافة بين أوليفينات طويلة السلسلة والبنزين.
لتحضير مركبات البوليانيلين (PANI) / الجرافين ذات الخصائص الحرارية والكهربائية المحسنة.
كمحفز لتحويل مخاليط الجلوكوز / الزيلوز إلى حمض الليفيولينك والفورفورال.

أسلوب الإنتاج
يمكن الحصول على حمض الميثان سلفونيك من خلال أكسدة نترات ميثيل ثيوسيانات.
يتم تسخين حمض النيتريك والماء السالب بعناية إلى 80-88 درجة مئوية مع إضافة جزئية لميثيل ثيوسيانات وترتفع درجة الحرارة تلقائيًا إلى حوالي 105 درجة مئوية.
بعد أن يصبح التفاعل معتدلاً ، يسخن التفاعل إلى 120 درجة مئوية ويتفاعل لمدة 5 ساعات للحصول على منتج خام.
تم تخفيف المنتج الخام بالماء المتبادل وضبطه إلى الرقم الهيدروجيني 8-9 بإضافة 25٪ من محلول هيدروكسيد الباريوم وترشيحه.
يتكثف المرشح حتى الترسيب البلوري.

يتم غسل البلورة بالميثانول لإزالة النترات للحصول على ميثان سلفونات الباريوم.
ثم يضاف حمض الميثان سلفونيك إلى الماء المتبادل إلى درجة الغليان ، ويضاف حامض الكبريتيك للتحلل عندما يكون ساخنًا ، ويتم تركيز المرشح والفلترة تحت التفريغ بدون ماء للحصول على المنتج النهائي.
طريقة أخرى هي أن ميثيل أيزوثيوريا كبريتات تخضع على التوالي للكلورة والأكسدة والتحلل المائي لاشتقاق المنتج النهائي.
تمت إضافة كبريتات ميثيل إيزوثيوريا إلى الماء ؛ ويتم إرسال الكلور إلى درجة حرارة 20-25 درجة مئوية حتى تتحول ظاهرة مثل لون المحلول إلى اللون الأصفر ؛ تظهر طبقة الزيت في قاع الزجاجة ؛ انخفاض درجة الحرارة ويتم تفريغ عدد كبير من الكلور المتبقي من أنبوب العادم ؛ يشير هذا إلى نقطة نهاية التفاعل.

تم استخلاص محلول التفاعل مع الكلوروفورم.
بعد التجفيف ، يُقطر المستخلص عند 60-62 درجة مئوية تحت ضغط عادي لإزالة الكلوروفورم ، ثم يخضع لمزيد من التقطير تحت ضغط مخفض.
جمع جزء 60-65 درجة مئوية (2.67 كيلو باسكال) للحصول على كلوريد الميثان سلفونيل.
أضف قطرة القاعدة مع التحريك إلى 80 درجة مئوية من الماء الساخن وحافظ على التحلل المائي للحرارة لمدة ساعتين تقريبًا ، حتى تختفي قطرات سائل التفاعل تمامًا.
تم تركيز محلول التفاعل تحت ضغط مخفض إلى صورة شراب ، وتم تخفيفه بالماء ، وتركيزه تحت ضغط منخفض حتى لا يتم تقطير المزيد من الماء للحصول على حمض الميثان سلفونيك.

تحضير
ينتج حمض سلفونيك الميثان في الغالب عن طريق أكسدة ميثيل ثيول أو ثنائي ميثيل ثاني كبريتيد باستخدام حمض النيتريك ، بيروكسيد الهيدروجين ، الكلور أو عن طريق استخدام العمليات الكهروكيميائية.

المرادفات
حمض الميثانيسلفونيك
75-75-2
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميسيليك
Kyselina ميثان سلفونوفا
سلفوميثان
ميثان سلفونسيور
مجلس الأمن القومي 3718
حمض الميثان السلفونيك
CH3SO3H
MFCD00007518
DTXSID4026422
تشيبي: 27376
22515-76-0
MSA
مجلس الأمن القومي -3718
12EH9M7279
الأمونيوم ميثان سلفونات
كرس 2783
Kyselina methansulfonova [التشيكية]
HSDB 5004
EINECS 200-898-6
CH4O3S
BRN 1446024
AI3-28532
UNII-12EH9M7279
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
03S
حمض الميثيل سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
MeSO3H
حمض سلفونيك الميثان
حمض الميثان سلفونيك
حمض اللاكت��ك (DL)
الأمونيوم ميثان سلفونات
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN: WSQ1
EC 200-898-6
حمض الميثان سلفونيك 99٪
محلول حمض الميثان سلفونيك
4-04-00-00010 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض الميثان سلفونيك ، 99.5٪
حمض الميثان سلفونيك ، لا مائي
DTXCID806422
CHEMBL3039600
DL-MALICACIDMONOSODIUMSALT
حمض الميثانيسلفونيك [II]
حمض الميثانيسلفونيك [MI]
حمض الميثان سلفونيك ، درجة HPLC
NSC3718
حمض الميثان سلفونيك ،> = 99.0٪
حمض الميثانيسولفونيك [HSDB]
توكس 21_201073
STL264182
AKOS009146947
AT25153
J1.465F
CAS-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
DB-075013
فت -0628287
M0093
M2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك ،> = 99.0٪ ، ReagentPlus (R)
حمض الميثان سلفونيك ، لـ HPLC ،> = 99.5٪ (T)
A934985
Q414168
J-521696
حمض الميثان سلفونيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
F1908-0093
Z281776238
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪)
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو حمض ألكانيسلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو حمض مترافق من الميثان سلفونات.
يتم إنتاج حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في الغالب عن طريق أكسدة ميثيل ثيول أو ثنائي ميثيل ثاني كبريتيد باستخدام حمض النيتريك أو بيروكسيد الهيدروجين أو الكلور أو عن طريق استخدام العمليات الكهروكيميائية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 75-75-2
الصيغة الجزيئية: CH4O3S
الوزن الجزيئي: 96.11
رقم EINECS: 200-898-6

حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) هو حمض عضوي قوي.
الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميتيل في الغلاف الجوي تؤدي إلى تكوين MSA بكميات كبيرة.
يخضع حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) للتحلل البيولوجي عن طريق تكوين CO2 والكبريتات.

يعتبر حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) حمضا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلا مقارنة بالأحماض المعدنية.
يعتبر محلول حمض الميثان السلفونيك المائي (MSA 70٪) إلكتروليت نموذجيا للعمليات الكهروكيميائية.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو حمض ألكانيسلفونيك تكون فيه مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) له دور كمستقلب للإشريكية القولونية.

حمض الميثان سلفونيك (MsOH) أو حمض الميثان سلفونيك (باللغة الإنجليزية البريطانية) هو سائل عضوي عديم اللون مع الصيغة الجزيئية CH3SO3H والبنية H3C−S (= O) 2−OH.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو أبسط أحماض ألكيل سلفونيك (R−S (= O) 2−OH).
تعرف أملاح واسترات حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) باسم الميسيلات (أو الميثان سلفونات ، كما هو الحال في إيثيل ميثان سلفونات).
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) استرطابي في شكله المركز.

يمكن لحمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) إذابة مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية ، وكثير منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).
يستخدم محلول حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) تقريبا في جميع التطبيقات الإلكترونية التي تتضمن طلاء القصدير أو سبائك القصدير من أنظمة غير فلورية.
يحل حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) محل حمض الفوسفوريك في تركيبات المنظفات ، مما يساعد على تجنب تلوث الفوسفات البيئي.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تحضير مركبات البولي أنيلين / الجرافين النانوية ، مما يعزز خصائصه الحرارية والكهربائية.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) للتلميع الكهربائي للألمنيوم وكذلك في الطلاء الكهربائي للمعادن النبيلة مثل الذهب والبلاتين والبلاديوم وسبائكها.
يعتبر حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) إلكتروليت داعم مناسب بشكل خاص للتطبيقات الكهروكيميائية ، حيث يقف كبديل صديق للبيئة للشوارد الحمضية الأخرى المستخدمة في عمليات الطلاء.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو أيضا مكون أساسي في مزيل الصدأ ومزيل الترسبات.
يوصى باستخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تركيبة لإزالة الصدأ من أسطح السيراميك والبلاط والبورسلين التي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) أو حمض الميثان سلفونيك (الإنجليزية البريطانية) هو سائل عديم اللون لحمض الكبريتيك العضوي مع الصيغة الجزيئية CH3SO3H والهيكل H3C-S (= O) 2-OH.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ، أبسط حمض ألكانيسلفونيك ، هو سائل زيتي عديم اللون أو بني قليلا ، يظهر على شكل صلب في درجات حرارة منخفضة.
يحتوي حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) على درجة حرارة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية ، ونقطة الغليان 167 درجة مئوية (13.33 كيلو باسكال) ، و 122 درجة مئوية (0.133 كيلو باسكال) ، والكثافة النسبية 1.4812 (18 درجة مئوية) ومعامل الانكسار 1.4317 (16 درجة مئوية).
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير ، غير قابل للذوبان في الألكانات والبنزين والتولوين.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لن يخضع للتحلل في الماء المغلي والمحلول القلوي الساخن.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) له أيضا تأثير تآكل قوي ضد الحديد المعدني والنحاس والرصاص.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو سائل عديم اللون أو أصفر فاتح له نقطة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية ، وهو حمض قوي يعمل على التآكل ولكنه لا يتأكسد.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في صناعة الطلاء الكهربائي والتوليفات العضوية ، ولا سيما كمحفز للألكلة والأسترة والبلمرة.
علاوة على ذلك ، يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمواد أولية لإعداد كلوريد الميثان سلفونيل.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو حمض عضوي قوي يستخدم على نطاق واسع كمحفز للأسترة والألكلة.

حمض قوي ، قابل للتحلل ، غير مؤكسد وغير رغوي ، متوافق مع المؤكسد والمبيدات الحيوية.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ، المعروف أيضا باسم حمض ميثيل سلفونيك أو سلفونات الميثان ، هو حمض عضوي قوي مع الصيغة الكيميائية CH3SO3H.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو سائل عديم اللون والرائحة وقابل للذوبان في الماء بدرجة عالية.

يصنف حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) على أنه حمض السلفونيك لأنه يحتوي على مجموعة وظيفية من السلفونيل (SO3H) مرتبطة بمجموعة ميثيل (CH3).
غالبا ما يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كبديل لحمض الكبريتيك (H2SO4) في العمليات الكيميائية المختلفة لأنه أقل تآكلا وتقلبا.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) بشكل شائع كمحفز أو محمض أو ضابط درجة الحموضة في التخليق العضوي والطلاء الكهربائي والتطبيقات الصناعية الأخرى.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) الطبيعة الخفيفة وغير المؤكسدة تجعله مفيدا في المواقف التي قد تكون فيها الأحماض القوية مثل حمض الكبريتيك قاسية للغاية.
يشير حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) إلى تركيز MSA في محلول.

في هذه الحالة ، يعني حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) أن المحلول يحتوي على 70٪ من وزن MSA النقي ، مع 30٪ المتبقية عادة ما تكون ماء.
يمكن تحضير تركيزات مختلفة من حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) اعتمادا على متطلبات التطبيق المحددة.

نقطة الانصهار: 17-19 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية / 10 مم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.475-1.485 جم / مل عند 20 درجة مئوية 1.481 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.429 (مضاءة)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
PKA: -2.6 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: الحل
اللون: بني
الثقل النوعي: 1.48 (18/4 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج بالماء. قابل للامتزاج قليلا مع البنزين والتولوين. غير قابل للامتزاج: مع البارافينات.
λmax L: 240-320 نانومتر أماكس: <0.4
حساس: حساس للضوء واسترطابي
ميرك: 14,5954
BRN: 1446024

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو حمض قوي وعديم الرائحة وأقل تآكلا.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ليس ضارا بالأنظمة أو الموظفين أو العملاء أو إدارة النفايات أو البيئة عند استخدامه في التخليق الكيميائي أو صقل المعادن أو التنظيف الصناعي.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) باعتدال ويوفر الطاقة.

المزايا الإضافية هي قابلية الذوبان العالية لأملاح حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ، وافتقاره إلى اللون وحقيقة أنه قابل للتحلل البيولوجي بسهولة (وفقا لتوجيه منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 301 أ).
القوة الحمضية لحمض الميثان السلفوني العضوي هي بين الأحماض الكربوكسيلية والأحماض المعدنية القوية.
نظرا لأن حمض الميثان السلفونيك عديم الرائحة ، يمكن أيضا استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في التطبيقات الحساسة للرائحة.

كما أن نقص رائحة حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) يزيد من السلامة في العمل لأنه لا ينتج أي أبخرة لاذعة.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) مناسب جدا لتحييد الزيوت النباتية ذات المحتوى العالي من FFA.
حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) هو حمض قوي مع pKa (ثابت تفكك الحمض) حوالي -1.9 ، مما يجعله أكثر حمضية بكثير من حمض الخليك (الخل) أو العديد من الأحماض العضوية الشائعة الأخرى.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء ، مما يجعله مناسبا لمختلف العمليات المائية والتفاعلات.
يجب تخزين حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في مكان بارد وجاف بعيدا عن المواد غير المتوافقة.
يجب حفظ حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في حاويات مصنوعة من مواد مقاومة للأحماض ، مثل الزجاج أو بعض المواد البلاستيكية.

غالبا ما يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) كبديل أكثر اعتدالا وأمانا للأحماض المعدنية مثل حمض الكبريتيك (H2SO4) وحمض الهيدروكلوريك (HCl) في البيئات المختبرية والعمليات الصناعية.
إن انخفاض تآكلها وتقلبها المنخفض يجعلها خيارا مفضلا في المواقف التي تكون فيها سلامة العمال والحفاظ على المعدات ضرورية.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) متوافق مع مجموعة واسعة من المركبات العضوية ، مما يجعله مفيدا في مختلف التوليفات والتفاعلات العضوية.

يمكن أن يعمل حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمذيب أو محفز حمضي أو كاشف في التفاعلات التي تنطوي على مجموعة متنوعة من المجموعات الوظيفية.
مثل الأحماض الأخرى ، يمكن تحييد حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) بقواعد مثل هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) أو هيدروكسيد البوتاسيوم (KOH) لتشكيل أملاح �� على سبيل المثال ، سلفونات ميثان الصوديوم أو سلفونات ميثان البوتاسيوم.

في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في إنتاج بعض المواد الوسيطة الصيدلانية والمكونات الصيدلانية النشطة (APIs).
نقاوتها العالية ومستويات المخلفات المنخفضة مفيدة في تصنيع الأدوية.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تقنيات الكيمياء التحليلية مثل كروماتوغرافيا الأيونات ، حيث يعمل كمكون طور متحرك عالي الاستقرار وخامل لفصل الأيونات في المحلول.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) أقل عرضة للتآكل أو التفاعل مع المعادن ، وهو أمر مفيد عند استخدامه في التطبيقات المتعلقة بالمعادن مثل الطلاء الكهربائي.
يعرف حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) عموما بأنه آمن (GRAS) عند استخدامه في التطبيقات الغذائية والصيدلانية ضمن الإرشادات المعمول بها.

حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ضروري لضمان الامتثال للوائح المحلية ومعايير الجودة عند استخدام MSA في مختلف الصناعات.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ، من المهم اتباع اللوائح المناسبة للمواد الخطرة ، بما في ذلك وضع العلامات والتعبئة واحتياطات السلامة ، لمنع الحوادث وضمان سلامة العمال.

طريقة الإنتاج:
يمكن الحصول على حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) من خلال أكسدة نترات ميثيل الثيوسيانات.
يتم تسخين حمض النيتريك والماء السالب بعناية إلى 80-88 درجة مئوية مع إضافة كسرية لميثيل ثيوسيانات وترتفع درجة الحرارة تلقائيا إلى حوالي 105 درجة مئوية.

بعد أن يصبح التفاعل خفيفا ، تم تسخين التفاعل إلى 120 درجة مئوية وتفاعل لمدة 5 ساعات للحصول على منتج خام.
تم تخفيف المنتج الخام بالماء المتبادل وتعديله إلى درجة الحموضة 8-9 بإضافة 25٪ من محلول هيدروكسيد الباريوم وتصفيته.
يتم تكثيف المرشح حتى هطول الأمطار البلورية.

يتم غسل البلورة بواسطة الميثانول لإزالة النترات للحصول على ميثان سلفونات الباريوم.
ثم يضاف إلى الماء المبادل إلى الغليان ، ويضاف حمض الكبريتيك للتحلل وهو ساخن ، ويتم ترشيحه وتم تركيز المرشح تحت الفراغ إلى عدم وجود ماء للحصول على المنتج النهائي.
طريقة أخرى هي أن كبريتات إيزوثيوريا الميثيل تخضع على التوالي للكلورة والأكسدة والتحلل المائي لاشتقاق المنتج النهائي.

تمت إضافة كبريتات ميثيل isothiourea إلى الماء. ويتم إرسال الكلور إلى 20-25 درجة مئوية حتى تتحول ظاهرة مثل لون المحلول إلى اللون الأصفر ؛ تظهر طبقة الزيت في قاع الزجاجة ؛ يتم تفريغ انخفاض درجة الحرارة وعدد كبير من الكلور المتبقي من أنبوب العادم ؛ وهذا يشير إلى نقطة نهاية التفاعل.
تم استخراج محلول التفاعل مع الكلوروفورم.

بعد التجفيف ، تم تقطير المستخلص عند 60-62 درجة مئوية تحت الضغط العادي لإزالة الكلوروفورم ، ثم يخضع للتقطير تحت ضغط منخفض.
جمع جزء 60-65 درجة مئوية (2.67 كيلو باسكال) كان للحصول على كلوريد الميثان سلفونيل.

أضف قاعدة السقوط تحت التحريك إلى 80 درجة مئوية من الماء الساخن وحافظ على التحلل المائي الحراري لمدة 2 ساعة تقريبا ، حتى تختفي قطرات سائل التفاعل تماما.
تم تركيز محلول التفاعل تحت ضغط منخفض إلى شكل شراب ، مخفف بالماء ، وركز تحت ضغط منخفض حتى لا يتم تقطير المزيد من الماء للحصول على حمض الميثان سلفونيك.

يستخدم
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو مادة خام للطب والمبيدات.
يمكن أيضا استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كعامل تجفيف ، ومسرع معالجة للطلاء ، وعامل معالجة للألياف ، والمذيبات ، والحفز ، والأسترة بالإضافة إلى تفاعل البلمرة.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمذيب ، ألكلة ، محفز للأسترة والبلمرة ، ويستخدم أيضا في الطب وصناعة الطلاء الكهربائي.

يمكن أيضا تطبيق حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) على الأكسدة.
تم تطوير حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمحفز للأسترة بدلا من حمض الكبريتيك لتخليق الراتنجات في الدهانات والطلاء.
واحدة من المزايا الرئيسية لحمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) على حمض الكبريتيك هو أنه ليس من الأنواع المؤكسدة.

يستخدم محلول حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) تقريبا في جميع التطبيقات الإلكترونية التي تتضمن طلاء القصدير أو سبائك القصدير من أنظمة غير فلورية.
يحل حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) محل حمض الفوسفوريك في تركيبات المنظفات ، مما يساعد على تجنب تلوث الفوسفات البيئي.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تحضير مركبات البولي أنيلين / الجرافين النانوية ، مما يعزز خصائصه الحرارية والكهربائية.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) للتلميع الكهربائي للألمنيوم وكذلك في الطلاء الكهربائي للمعادن النبيلة مثل الذهب والبلاتين والبلاديوم وسبائكها.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمحفز في التفاعلات العضوية وهي تفاعلات الأسترة والألكلة والتكثيف بسبب طبيعته غير المتطايرة وقابليته للذوبان في المذيبات العضوية.

يشارك حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) أيضا في إنتاج استرات النشا أو استرات أكسدة الشمع أو استرات حمض البنزويك أو استرات الفينول أو استرات الألكيل.
يتفاعل حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود رباعي هيدروفيوران المذيب القطبي لتحضير مركب بوران رباعي هيدروفيوران.
يجد التطبيق في البطاريات ، بسبب نقاوته وغياب الكلوريد.

في صناعة الأدوية ، يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لتصنيع المكونات الصيدلانية النشطة مثل telmisartan و eprosartan.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) مفيد في كروماتوغرافيا الأيونات وهو مصدر للكربون والطاقة لبعض البكتيريا الميثيلوتروبيك سالبة الجرام.
ويشارك حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في إزالة الحماية من الببتيدات.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات العضوية ، بما في ذلك تفاعلات الأسترة والأثير والألكلة.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في صناعة الطلاء الكهربائي لتحسين جودة الطلاء المعدني.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تخليق الأدوية والمواد الكيميائية الدقيقة.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لصباغة المنسوجات والجلود.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في صناعة النفط والغاز لتحمض الخزانات.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) هو محفز حمضي متعدد الاستخدامات في التفاعلات العضوية المختلفة ، مثل الأسترة والأثير والألكلة.

يسهل حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) التفاعلات الكيميائية عن طريق التبرع بالبروتونات (H +) للمواد المتفاعلة ، مما يتيح تكوين روابط جديدة وتوليف المركبات المرغوبة.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في صناعة الطلاء الكهربائي لتحسين جودة الطلاء المعدني.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمادة مضافة في حمامات الطلاء الكهربائي لتعزيز ترسب الطبقات المعدنية على الأسطح ، مما يوفر التصاق وتوحيد محسنين.

يجد حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) تطبيقا في تخليق المواد الوسيطة الصيدلانية والمكونات الصيدلانية النشطة (APIs).
نقاوتها العالية ومستويات المخلفات المنخفضة مفيدة في عمليات تصنيع الأدوية حيث يمكن أن يكون وجود الشوائب ضارا.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في صباغة المنسوجات والجلود.
يعمل حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كحمض قوي للمساعدة في تثبيت الأصباغ على أسطح القماش أو الجلد ، مما يعزز ثبات الألوان والتصاق الصبغة.
في صناعة النفط والغاز ، يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لتحمض الخزانات.

يساعد حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) على تحسين نفاذية التكوينات الصخرية في آبار النفط والغاز عن طريق إذابة الرواسب المعدنية وزيادة تدفق الهيدروكربونات.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمكون للمراحل المتحركة في كروماتوغرافيا الأيونات ، وهي تقنية تستخدم لفصل وتحليل الأيونات في المحلول.
استقرارها وتفاعلها المنخفض يجعلها مناسبة لهذا الغرض.

غالبا ما يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) في مختبرات الأبحاث كبديل أكثر اعتدالا للأحماض المعدنية الأقوى مثل حمض الكبريتيك أو حمض الهيدروكلوريك.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لمهام مثل التفاعلات المحفزة بالحمض أو تعديلات الأس الهيدروجيني في تجارب مختلفة.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) أحيانا كضابط لدرجة الحموضة وحمض في بعض المنتجات الغذائية.

يتم تنظيم استخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) لضمان سلامة الأغذية وجودتها.
تم استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في التصوير الفوتوغرافي ، لا سيما في إعداد مطوري التصوير الفوتوغرافي.
يمكن العثور على حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في بعض منتجات التنظيف حيث تساعد حموضته في إزالة الرواسب المعدنية والقشور والبقع.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تفاعلات البلمرة ، بما في ذلك إنتاج أنواع معينة من الراتنجات والبلاستيك والمواد البوليمرية.
يمكن لطبيعتها الحمضية بدء عمليات البلمرة والتحكم فيها.
حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) مفيد لتوليف المركبات العضوية المختلفة ، بما في ذلك العطور والنكهات والمواد الكيميائية المتخصصة.

يمكن أن يشارك حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في التفاعلات التي تخلق مواد وسيطة قيمة لهذه الصناعات.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لإزالة الترسبات وإزالة طبقات الأكسيد من الأسطح المعدنية ، وإعدادها للمعالجات أو الطلاء اللاحق.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) لتعديل الأس الهيدروجيني وعمليات معالجة المياه ، خاصة في الحالات التي تكون فيها هناك حاجة إلى حمض قوي لتحييد المياه القلوية أو التحكم في درجة حموضة مياه الصرف الصناعي.

يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA 70٪) في تصنيع الإلكترونيات لتنظيف ونقش لوحات الدوائر المطبوعة (PCBs) والمكونات الإلكترونية الأخرى.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في إنتاج المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ، حيث يمكن أن يعمل كعامل معالجة أو محفز.
في صناعة تكرير النفط ، يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) كمحفز أو حمض في بعض عمليات التكرير لتحسين جودة المنتجات البترولية.

يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) ككاشف في مختلف التحليلات والمقايسات الكيميائية ، خاصة عندما يكون الحمض القوي مطلوبا لإعداد العينة أو الهضم.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) أحيانا لتعديل درجة الحموضة في العمليات الصناعية حيث يكون التحكم الدقيق في الحموضة ضروريا.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) في تطبيقات التكنولوجيا الحيوية والبيولوجيا الجزيئية ، مثل تنقية الحمض النووي والحمض النووي الريبي وعمليات تنقية البروتين.

ملف الأمان:
السم عن طريق الابتلاع والطرق داخل الصفاق.
قد يكون حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) تآكلا للجلد والعينين والأغشية المخاطية.
تفاعل متفجر مع إيثيل فينيل الأثير.

غير متوافق مع فلوريد الهيدروجين.
عند تسخينه للتحلل ، ينبعث حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) من أبخرة سامة من أكاسيد الكبريت.

في حين أن حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) يعتبر أقل خطورة من بعض الأحماض القوية الأخرى مثل حمض الكبريتيك ، إلا أنه لا يزال أكالة ويجب التعامل معه بحذر.
يجب اتباع تدابير السلامة المناسبة ، بما في ذلك استخدام معدات الحماية المناسبة مثل القفازات والنظارات الواقية ، عند العمل مع حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪).

الاعتبارات البيئية:
يعتبر حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) أقل ضررا بيئيا من العديد من الأحماض القوية الأخرى ، خاصة عندما يتعلق الأمر بالتخلص منه.
من غير المرجح أن ينتج حمض الميثان السلفونيك (MSA 70٪) منتجات ثانوية ضارة بالبيئة عند التعامل معها والتخلص منها بشكل صحيح.

المرادفات
حمض الميثان سلفونيك
75-75-2
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض المسيليك
ميثان سلفونيك أسيد
سلفوميثان
كسيلينا ميثانسولفونوفا
ميثانسلفونساور
مجلس الأمن القومي 3718
CCRIS 2783
هسدب 5004
اينكس 200-898-6
حمض الميثان السلفونيك
بي آر إن 1446024
DTXSID4026422
الفصحى
UNII-12EH9M7279
الشبي:27376
كيسيلينا ميثانسولفونوفا [التشيكية]
AI3-28532
NSC-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
CH4O3S
12EH9M7279
DTXCID806422
22515-76-0
NSC3718
EC 200-898-6
4-04-00-00010 (مرجع دليل بيلشتاين)
J1.465F
أمونيوم ميثان سلفونات
حمض الميثان سلفونيك (II)
حمض الميثان سلفونيك [II]
CH4O3S. H3N
C-H4-O3-S. H3-N
حمض الميثان سلفونيك ، ملح الأمونيوم
حمض الميثان سلفونيك ، ملح الأمونيوم (1: 1)
حمض ميتانيسلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
03 ثانية
حمض ميثيل سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان السلفونيك
MeSO3H
حمض الميثان السلفونيك
حمض الميثان سلفونيك-
حمض اللاكتيك (DL)
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN: WSQ1
محلول حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك ، 99.5٪
حمض الميثان سلفونيك ، اللامائي
CHEMBL3039600
DL-ماليكاسيدمونوسوديومالملح
حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H)
حمض الميثان سلفونيك [MI]
حمض الميثان سلفونيك ، درجة HPLC
حمض الميثان سلفونيك ، > = 99.0٪
حمض الميثان سلفونيك [HSDB]
Tox21_201073
STL264182
AKOS009146947
AT25153
كاس-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
إل إس-90299
FT-0628287
م 0093
م 2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك ، > = 99.0٪ ، ReagentPlus (R)
حمض الميثان سلفونيك ، ل HPLC ، > = 99.5٪ (T)
A934985
Q414168
ج-521696
حمض الميثان سلفونيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
F1908-0093
Z281776238
InChI = 1 / CH4O3S / c1-5 (2،3) 4 / h1H3 ، (H ، 2،3،4

حمض الميثان السلفونيك (MSA)

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب حمض الميثان السلفونيك (MSA) دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.


رقم CAS: 75-75-2
رقم المفوضية الأوروبية: 200-898-6
رقم الترخيص: MFCD00007518
الصيغة الخطية: CH3SO3H
الصيغة الكيميائية: CH4O3S



المرادفات:
حمض الميثان سلفونيك، حمض الميثيل سلفونيك، MSA؛ حمض الميسيليك، حمض الميسيليك، MsOH، حمض الميثان سلفونيك، 75-75-2، حمض الميثيل سلفونيك، حمض الميثانيسولفونيك، حمض الميسيليك، حمض الميثانيسولفونيك، سلفوميثان، كيسيلينا ميثان سلفونوفا، ميثان سلفونور، NSC 3718، CCRIS 2783، HSDB 5004، EINECS 200-89 8-6 , حمض الميثان السلفونيك، MsOH، BRN 1446024، DTXSID4026422، MSA، UNII-12EH9M7279، CHEBI:27376، AI3-28532، NSC-3718، CH3SO3H، MFCD00007518، 12EH9M7279، DTXCID80642 2، NSC3718، إيك 200-898-6، 4-04 -00-00010 (مرجع دليل بيلستين)، J1.465F، أمونيوم ميثان سلفونات، حمض الميثان سلفونيك (II)، حمض الميثان سلفونيك [II]، كيسيلينا ميثان سلفونوفا [التشيكية]، CH4O3S، حمض الميتان سلفونيك، حمض الميثان سلفونيك، حمض الميثان سلفونيك، حمض الميثيل سلفونيك، 03S، حمض ميثيل السلفونيك، حمض ميثيل السلفونيك، حمض الميثان سلفونيك، MeSO3H، حمض الميثان سلفونيك، حمض الميثان سلفونيك، حمض اللاكتيك (DL)، CH3SO2OH، H3CSO3H، WLN: WSQ1، محلول حمض الميثان سلفونيك، حمض الميثان سلفونيك، 99.5٪، ميثان سلفونيك حمض، لا مائي، CHEMBL3039600، DL-MALICACIDMONOSODIUMSALT، حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H)، حمض الميثان سلفونيك [MI]، حمض الميثان سلفونيك، درجة HPLC، حمض الميثان سلفونيك،> = 99.0٪، حمض الميثان سلفونيك [HSDB]، Tox21_201073، AKOS00914 6947، AT25153، كاس- 75-75-2، NCGC00248914-01، NCGC00258626-01، BP-12823، M0093، M2059، NS00004472، EN300-29198، حمض الميثان سلفونيك، > = 99.0%، ReagentPlus(R)، حمض الميثان سلفونيك، لـ HPLC، > = 99 .5 % (T)، A934985، Q414168، J-521696، حمض الميثان سلفونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، F1908-0093، Z281776238، InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3، (H ، 2،3،4) ، حمض الميثيل سلفونيك ، حمض الميثانيسولفونيك ، الميثانيسولفونيكاسيد ، CH3SO3H ، حمض الميثان السلفونيك ، السلفوميثان ، حمض الميثانيسولفونيك ، حمض الميثيل سلفونيك ، methaNSUNSUNOVA ، ch3SO3H ، حمض، حمض ميثان سلفونيك، حمض ميثان سلفونيك 70٪، حمض ميسيك، سلفوميثان، حمض ميثيل سلفونيك



حمض الميثان السلفونيك من الدرجة الصيدلانية (MSA) هو مركب كيميائي عالي الجودة بالصيغة CH3SO3H.
خصائصه الفائقة في الذوبان تجعل حمض الميثان السلفونيك (MSA) مناسبًا لتطبيقات متنوعة.
خصائص ممتازة لحمض الميثان السلفونيك (MSA): يتميز بنقاء عالي، وحموضة قوية، وقابلية ذوبان واسعة، وثبات في التخزين.


منذ كاليفورنيا. 2000 أصبح حمض الميثان السلفونيك (MSA) بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمختبرية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي.
يحتوي حمض الميثان السلفونيك (MSA) على ضغط بخار منخفض (انظر نقاط الغليان في ملحق "الخصائص").


حمض الميثان السلفونيك (MSA) ليس مادة مؤكسدة أو متفجرة، مثل أحماض النيتريك أو الكبريتيك أو البيركلوريك.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) سائل في درجة حرارة الغرفة.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية.


يشكل حمض الميثان السلفونيك (MSA) أملاحًا قابلة للذوبان في الماء مع جميع الكاتيونات غير العضوية ومع معظم الكاتيونات العضوية.
لا يشكل حمض الميثان السلفونيك (MSA) مجمعات تحتوي على أيونات معدنية في الماء.
أنيونه، ميسيلاته، وحمض الميثان السلفونيك (MSA) غير سام ومناسب للمستحضرات الصيدلانية.


حمض p-toluenesulfonic (PTSA) ذو الصلة الوثيقة هو مادة صلبة.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب حمض الميثان السلفونيك (MSA) دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.


حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض مترافق لميثاني سلفونات.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض عضوي قوي ومناسب للغاية لتصنيع المكونات الصيدلانية الفعالة مثل تيلميسارتان وإبروسارتان ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II.


حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو سائل عضوي كبريتي، عديم اللون مع الصيغة الجزيئية CH3SO3H والبنية H3C−S(=O)2−OH.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو أبسط أحماض الألكيل سلفونيك (R−S(=O)2−OH).
تُعرف أملاح واسترات حمض الميثان السلفونيك (MSA) باسم ميسيلات (أو ميثاني سلفونات، كما هو الحال في إيثيل ميثاني سلفونات).


حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو استرطابي في شكله المركز.
يمكن لحمض الميثان السلفونيك (MSA) أن يذيب مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، العديد منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).


حمض الميثان سلفونيك (MSA)، أبسط حمض ألكان سلفونيك، هو سائل عديم اللون استرطابي أو مادة صلبة بيضاء، اعتمادا على ما إذا كانت درجة الحرارة المحيطة أكبر أو أقل من 20 درجة مئوية.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) قابل للذوبان بشدة في الماء والمذيبات المؤكسجة، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في معظم الهيدروكربونات.


في المحلول المائي، حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو حمض قوي (متأين تماما).
إن خصائص حمض الميثان السلفونيك (MSA) وقابليته للذوبان تجعله ذو قيمة صناعية كمحفز في التفاعلات العضوية، وخاصة البلمرة.


في العديد من التطبيقات، فإن ميزته على حمض الكبريتيك المركز هي أن حمض الميثان سلفونيك (MSA) له قوة حمض مماثلة ولكنه ليس مادة مؤكسدة.
كان التقرير الأول عن تخليق حمض الميثان السلفونيك (MSA) في براءة اختراع مُنحت عام 1950 لجون سي. سنايدر وأريستيد في. جروس من شركة هودري بروسيس (التي استحوذت عليها شركة إير برودكتس فيما بعد).


قاموا بتسخين الميثان وثالث أكسيد الكبريت إلى 200-325 درجة مئوية تحت الضغط في وجود محفز الزئبق.
تنتج شركة BASF حاليًا الحمض عبر عملية من خطوتين يتفاعل فيها الميثانول والكبريت العنصري لإنتاج ثاني كبريتيد ثنائي الميثيل، والذي يتم بعد ذلك أكسدته إلى المنتج النهائي.


لعقود من الزمن، حاول الكيميائيون إيجاد طريقة لتحضير حمض الميثان السلفونيك (MSA) من الميثان وثالث أكسيد الكبريت في ظل ظروف أكثر اعتدالا بكثير من تلك المستخدمة في الطريقة الأصلية.
في عام 2015، وصفت شركة Grillo-Werke (دويسبورغ، ألمانيا)، في طلب براءة اختراع عالمي، تحضير أحماض الألكان سلفونيك من الألكانات وثاني أكسيد الكبريت في وجود بيروكسيد عضوي عند درجات حرارة تصل إلى 65 درجة مئوية وضغوط تصل إلى 11 ميجاباسكال.


في يونيو من هذا العام، أعلن جريللو عن خطط للتنافس مع شركة BASF من خلال بناء مصنع لإنتاج حمض الميثان السلفونيك (MSA) بعملية من المرجح أن تعتمد على براءة الاختراع تلك.
حمض الميثان سلفونيك (MSA)، أبسط حمض ألكان سلفونيك، هو سائل عديم اللون استرطابي يتجمد حوالي 19 درجة مئوية.


حمض الميثان السلفونيك (MSA) له خصائص مماثلة فيما يتعلق بحمض الكبريتيك، لكنه لا يظهر طابعه المؤكسد.
إن خصائص حمض الميثان السلفونيك (MSA) غير المتطايرة والذوبان تجعله ذا قيمة صناعية كمحفز في التفاعلات العضوية، بشكل رئيسي في البلمرة، والأسترة، والأسترة العابرة، ولحمام الطلاء الكهربائي وكاشف لتكوين أملاح أمينية لأغراض توصيل الأدوية الصيدلانية.


ميزة أخرى تجعل حمض الميثان سلفونيك (MSA) مناسبًا للتطبيقات الصناعية هي حالته السائلة في درجة حرارة الغرفة، في حين أن حمض التولوين سلفونيك (PTSA) المرتبط به بشكل وثيق يكون صلبًا.
يعتبر حمض الميثان سلفونيك (MSA) إلكتروليتًا داعمًا مناسبًا بشكل خاص للتطبيقات الكهروكيميائية، حيث يمثل بديلاً صديقًا للبيئة للإلكتروليتات الحمضية الأخرى المستخدمة في عمليات الطلاء.


يعد حمض الميثان السلفونيك (MSA) أيضًا مكونًا أساسيًا في مزيل الصدأ ومزيل الترسبات.
يوصى باستخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA) في تركيبة لإزالة الصدأ من السيراميك والبلاط والأسطح الخزفية التي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.


حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو حمض الكبريتيك العضوي، وهو سائل عديم اللون مع الصيغة الجزيئية CH3SO3H.
تُسمى أملاح واسترات حمض الميثان السلفونيك (MSA) بالمسيلات (أو سلفونات الميثان، مثل إيثيل ميثاني سلفونات).
في شكله المركز يكون استرطابيًا.


حمض الميثان السلفونيك (MSA) قادر على إذابة مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، الكثير منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).
أصبح حمض الميثان السلفونيك (MSA) بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمختبرية.


ينتمي حمض الميثان السلفونيك (MSA) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض السلفونيك العضوية حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو سائل عديم اللون استرطابي أو مادة صلبة بيضاء.


حمض الميثان السلفونيك (MSA) قابل للذوبان بشدة في الماء والمذيبات المؤكسجة، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في معظم
الهيدروكربونات.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي وعديم الرائحة وأقل تآكلًا.


حمض الميثان السلفونيك (MSA) ليس ضارًا بالأنظمة أو الموظفين أو العملاء أو إدارة النفايات أو البيئة عند استخدامه في التركيب الكيميائي أو تكرير المعادن أو التنظيف الصناعي.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA) باعتدال وتوفير الطاقة.


المزايا الإضافية هي قابلية أملاحه العالية للذوبان، وافتقاره إلى اللون، وحقيقة أن حمض الميثان السلفونيك (MSA) قابل للتحلل البيولوجي بسهولة (وفقًا لتوجيهات منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 301 أ).
تتراوح قوة حمض الميثان سلفونيك العضوي (MSA) بين قوة الأحماض الكربوكسيلية والأحماض المعدنية القوية.



استخدامات وتطبيقات حمض الميثان السلفونيك (MSA):
تطبيقات واسعة لحمض الميثان السلفونيك (MSA): مثالي للطلاء الكهربائي، والتفاعلات العضوية، والبلمرة، والمزيد.
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتنظيف الصدأ السطحي من السيراميك والبلاط والبورسلين والتي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.
يمكن استخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA) في توليد البوران (BH3) عن طريق تفاعل حمض الميثان سلفونيك مع NaBH4 في مذيب غير بروتيني مثل THF أو DMSO، ويتكون مركب BH3 والمذيب.


يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) على نطاق واسع كعامل حفاز أو عامل مملح ليحل محل الأحماض المعدنية الأكثر سمية والتآكل والأقل قابلية للتحلل.
في الصناعة الكيميائية، حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو مادة لتشكيل سلفونات الميثان الثانوية من الأوليفينات، وهي مادة كيميائية لإنتاج حمض ثلاثي فلورو ميثان سلفونيك، ولإنتاج كلوريد الميثان سلفونيل.


عامل حفاز في الأسترة، الألكلة، بلمرة الأوليفين، تفاعلات البيروكسيد.
في الهندسة الكهربائية، يتم استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA) لحفر اللوحات الكهربائية المضغوطة.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) كبديل للأحماض غير العضوية لأنه لا يؤدي وظيفته بشكل جيد فحسب، بل لا يؤدي أيضًا إلى تآكل معادن الألواح.


وهذا يطيل عمر خدمة اللوحات.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) قادر على إذابة مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، الكثير منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).


أصبح حمض الميثان السلفونيك (MSA) بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمختبرية.
أقرب نظير له هو حمض p-toluenesulfonic (PTSA)، وهو مادة صلبة
يستخدم في المنظفات لأنه لا يسبب إثراء في المسطحات المائية.


في صناعة الطلاء الكهربائي، تُستخدم محاليل حمض الميثان السلفونيك (MSA) لطلاء القصدير وسبائك الرصاص والقصدير بالكهرباء.
يحل حمض الميثان السلفونيك (MSA) محل حمض الفلوروبوريك، الذي يطلق فلوريد الهيدروجين المسبب للتآكل والمتطاير.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) كإلكتروليت في عمليات الطلاء الكهربائي مثل طلاء النيكل وطلاء النحاس وطلاء القصدير.


يعمل حمض الميثان السلفونيك (MSA) كمخزن مؤقت للحفاظ على الرقم الهيدروجيني لمحلول الإلكتروليت وللمساعدة في ضمان تغطية موحدة للركيزة المعدنية.
في معالجة المعادن واستخراجها، يحظى حمض الميثان السلفونيك (MSA) باهتمام خاص في معالجة المعادن الرصاصية، حيث يعد بديلاً صديقًا للبيئة لـ HBF4 وH2SiF6.


ومع ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA) في جميع العمليات الميتالورجية المائية التي تتطلب أحماض برونستد القوية.
يمكن استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA) في النحاس والزنك والكوبالت والنيكل والمعادن الأرضية النادرة، وكذلك في إعادة تدوير المعادن من المنتجات المهملة.


على سبيل المثال، إذا تم استخدام CaO أو Ca(OH)2 أو CaCO3 لتحييد فائض حمض الميثان السلفونيك (MSA) بعد الترشيح، وتمت إزالة المعادن من محلول الترشيح المشبع عن طريق الترسيب على شكل هيدروكسيدات أو كبريتيدات، سيكون هناك تأثير كبير كمية ميثان سلفونات الكالسيوم المذابة في الرافينات.


تؤدي إضافة حمض الكبريتيك إلى هذا المحلول إلى ترسيب CaSO4-2H2O (الجبس) ويتم استرداد حمض الميثان السلفونيك (MSA) ويمكن إعادة استخدامه.
وبالمثل، يمكن استخلاص الفضة من محاليل ملح حمض الميثان السلفونيك (MSA) عن طريق إضافة حمض الهيدروكلوريك.


وينتج عن ذلك كلوريد الفضة (I) القابل للذوبان قليلًا والذي يترسب.
يمكن استخلاص العناصر الأرضية النادرة (REE) من محاليل حمض الميثان السلفونيك (MSA) عن طريق إضافة حمض الأكساليك.
من أجل تطوير عملية جديدة تعتمد على MSA لتنقية الفضة الخام المعاد تدويرها من الموارد الثانوية، تم دراسة خصائص ذوبان حبيبات معدن الفضة في حمض الميثان السلفونيك (MSA).


على الرغم من أن حمض الميثان السلفونيك (MSA) وحده لم يذيب الكريات، إلا أنه تم إذابتها بإضافة بيروكسيد الهيدروجين كعامل مؤكسد.
تم بنجاح إذابة كريات الفضة التي تحتوي على حوالي 94% من الفضة مع معادن ثمينة أخرى مثل الذهب وPGMs بمزيج من حمض الميثان سلفونيك (MSA) وبيروكسيد الهيدروجين.


إن القابلية العالية للذوبان لأملاح سلفونات الميثان مقارنة بأملاح الكبريتات والكلوريد مفيدة أيضًا لاستعادة حمض الميثان سلفونيك (MSA) في محاليل العملية بعد إزالة المعادن الثمينة.
وجد أن عائدات الاستخلاص تزيد عن 90٪، مع نسب صلبة إلى سائلة تصل إلى 550 جم / لتر وفائض متكافئ من بيروكسيد الهيدروجين ثلاث مرات.


وجد أن المحصول الأمثل يتراوح بين 65 درجة مئوية و85 درجة مئوية.
تم تحقيق انتقائية عالية للبلاديوم: تم إذابة 7% فقط من البلاديوم معًا.
تتألف بقايا الذوبان بشكل رئيسي من الذهب والفضة غير المذابة، مع كميات صغيرة من البلاديوم والبلاتين.


ولوحظ وجود علاقة سلبية بين ذوبان ميثاني سلفونات الفضة وتركيز حمض الميثان السلفونيك الحر (MSA) بعد الترشيح.
لقد ثبت أن حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو مذيب فعال في إذابة مادة الكاثود في بطاريات أيونات الليثيوم LiCoO2.


باستخدام كمية صغيرة من بيروكسيد الهيدروجين كعامل اختزال (0.9% من حيث الحجم)، يمكن ترشيح الليثيوم والكوبالت بكفاءة عالية باستخدام محلول حمض الميثان سلفونيك 1 مولار (MSA).
كان أداء حمض الميثان السلفونيك (MSA) أفضل بكثير من الأحماض العضوية الأخرى التي تم اختبارها (حمض الستريك وحمض المالونيك وحمض السكسينيك وحمض الأكساليك).


يترسب الكوبالت المذاب على شكل CoCO3 ويتم تكليسه إلى Co3O4، بينما يترسب الليثيوم المذاب على شكل Li2CO3 مع إضافة محلول Na2CO3.
تم دمج Li2CO3 وCo3O4 في حالة صلبة لتكوين مادة الكاثود الجديدة LiCoO2.
في المستحضرات الصيدلانية، يعد حمض الميثان سلفونيك (MSA) مناسبًا جدًا لإنتاج المكونات الصيدلانية الفعالة مثل تيلميسارتان وإبروسارتان، ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II.


يلعب حمض الميثان السلفونيك (MSA) دورًا مهمًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصيدلانية، بدءًا من تركيب المكونات الصيدلانية الفعالة (APIs) وحتى تركيب الأدوية.
باعتباره محفزًا، يسهل حمض الميثان السلفونيك (MSA) التفاعلات الرئيسية في تركيب واجهات برمجة التطبيقات (APIs) مثل الأسترة والأسيلة والسلفونة.


يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) أيضًا في عمليات تركيب الأدوية حيث يساعد على إذابة المركبات النشطة واستقرارها.
إن توافق حمض الميثان السلفونيك (MSA) مع المذيبات المختلفة وطبيعته المعتدلة يساهم في تطوير تركيبات صيدلانية آمنة وفعالة.


يعتبر حمض الميثان سلفونيك (MSA) وأحماض الألكان سلفونيك السفلية الأخرى مفيدة في طلاء الرصاص والنيكل والكادميوم والفضة والزنك.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) أيضًا في طلاء القصدير والنحاس والرصاص والمعادن الأخرى ويستخدم في صناعة لوحات الدوائر المطبوعة.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) في تجديد راتنجات التبادل الأيوني بسبب قابلية ذوبان العديد من الأملاح المعدنية في المحاليل المائية.


يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) أيضًا كمحفز في الأسترة، والألكلة، وبلمرة الأوليفين، والبيروكسيد.
تفاعلات.
يعد حمض الميثان السلفونيك (MSA) أيضًا مكونًا أساسيًا في مزيلات الصدأ والقشور.


يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتنظيف الصدأ السطحي من السيراميك والبلاط والبورسلين والتي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.
تم استخدام السلسلة الجانبية لحمض الميثان السلفونيك (MSA) في المنتجات الصيدلانية نوفالجين (ميتاميزول) وميثانيازيد.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) كمذيب وكمحفز للألكلة والأسترة والبلمرة.


يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) المواد الكيميائية الزراعية، حماية المحاصيل، عامل المعالجة، المواد الكيميائية الإلكترونية، النكهة والعطور، المواد الكيميائية المنزلية والصناعية والمؤسسية، المواد الكيميائية الصناعية، الأحبار والأحبار الرقمية، بطارية الليثيوم والمواد الكيميائية المنحل بالكهرباء، زيوت التشحيم والشحوم والمعادن الطلاء، تشغيل المعادن، التشطيب والتدفق، العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، الأدوية والكيماويات الدقيقة، البلاستيك، الراتنج والمطاط، المواد المساعدة للنسيج، المحفزات، الطلاءات، المبيدات الحشرية، المذيبات.


بما أن حمض الميثان سلفونيك (MSA) عديم الرائحة، فيمكن استخدامه أيضًا في التطبيقات الحساسة للرائحة.
كما أن افتقاره إلى الرائحة يزيد من السلامة في العمل لأن حمض الميثان السلفونيك (MSA) لا ينتج أي أبخرة حامضة.
يعتبر حمض الميثان السلفونيك (MSA) مناسبًا جدًا لتحييد الزيوت النباتية التي تحتوي على نسبة عالية من FFA.


في المستحضرات الصيدلانية، يعد حمض الميثان سلفونيك (MSA) مناسبًا جدًا لإنتاج المكونات الصيدلانية الفعالة مثل تيلميسارتان وإبروسارتان، ومضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II.
يلعب حمض الميثان السلفونيك (MSA) دورًا مهمًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصيدلانية، بدءًا من تركيب المكونات الصيدلانية الفعالة (APIs) وحتى تركيب الأدوية.


باعتباره محفزًا، يسهل حمض الميثان السلفونيك (MSA) التفاعلات الرئيسية في تركيب واجهات برمجة التطبيقات (APIs) مثل الأسترة والأسيلة والسلفونة.
إن كفاءة حمض الميثان السلفونيك (MSA) في تعزيز هذه التفاعلات تسمح بالإنتاج الفعال للوسائط الصيدلانية وواجهات برمجة التطبيقات النهائية.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) أيضًا في عمليات تركيب الأدوية حيث يساعد على إذابة المركبات النشطة واستقرارها.


إن توافق حمض الميثان سلفونيك (MSA) مع المذيبات المختلفة وطبيعته المعتدلة يساهم في تطوير تركيبات صيدلانية آمنة وفعالة.
تسمح كفاءتها في تعزيز هذه التفاعلات بالإنتاج الفعال للوسائط الصيدلانية وواجهات برمجة التطبيقات النهائية.


- في صناعة النفط (تحفيز الآبار):
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) في صناعة حقول النفط لعلاجات التحميض التي تزيد الإنتاج عن طريق إذابة الرواسب المعدنية وتحسين نفاذية الخزان.
يعمل حمض الميثان السلفونيك (MSA) كمحفز لتكسير الهيدروكربونات المعقدة وزيادة كفاءة استخلاص النفط.

يتمتع حمض الميثان السلفونيك (MSA) بقدر أقل من التآكل وقابلية التحلل البيولوجي، مما يؤدي إلى تقليل تآكل المعدات وإطالة عمر الخدمة، وانخفاض تكاليف الصيانة.
بالإضافة إلى ذلك، تساهم خصائص حمض الميثان السلفونيك القابلة للتحلل الحيوي في عمليات حقول النفط الصديقة للبيئة.


- استخدامات الطلاء الكهربائي بحمض الميثان السلفونيك (MSA):
تُستخدم محاليل حمض الميثان السلفونيك (MSA) في الطلاء الكهربائي لجنود القصدير والرصاص.
يحل حمض الميثان السلفونيك (MSA) محل استخدام حمض الفلوروبوريك، الذي يطلق فلوريد الهيدروجين المسبب للتآكل والمتطاير.


- في صناعة النفط (تحفيز الآبار):
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) في صناعة حقول النفط لعلاجات التحميض التي تزيد الإنتاج عن طريق إذابة الرواسب المعدنية وتحسين نفاذية الخزان.
يعمل حمض الميثان السلفونيك (MSA) كمحفز لتكسير الهيدروكربونات المعقدة وزيادة كفاءة استخلاص النفط.

يتمتع حمض الميثان السلفونيك (MSA) بقدر أقل من التآكل وقابلية التحلل البيولوجي، مما يؤدي إلى تقليل تآكل المعدات وإطالة عمر الخدمة، وانخفاض تكاليف الصيانة.
بالإضافة إلى ذلك، تساهم خصائص حمض الميثان السلفونيك القابلة للتحلل الحيوي في عمليات حقول النفط الصديقة للبيئة.


- في صناعة التنظيف، يعد حمض الميثان سلفونيك (MSA) مكونًا رئيسيًا في مزيلات الصدأ والبلاك من الأسطح الحساسة للأحماض.
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتنظيف الصدأ من السيراميك والبلاط والبورسلين، والتي تكون حساسة بشكل عام للأحماض القوية.

يعد حمض الميثان سلفونيك (MSA) بديلاً ممتازًا لمزيلات/منظفات الصدأ التقليدية القائمة على حمض الفوسفوريك لأنه ليس أقل جودة في أداء التنظيف ولا يساهم في التخثث (تلف المياه) عند تصريفه في مياه الصرف الصحي.

هذه الخاصية ذات أهمية خاصة لمشغلي محطات معالجة مياه الصرف الصحي الفردية، حيث أن حمض الميثان السلفونيك (MSA) لا يضعف تشغيلها ولا يضر المسطحات المائية التي يتم تصريف مياه الصرف الصحي المعالجة فيها.


-استخدام كمذيب:
حمض الميثان السلفونيك (MSA) ليس فقط محفزًا ممتازًا لعملية أسيلة الكيتين ولكنه أيضًا مذيب جيد للكيتين المؤسيل جزئيًا.
لذلك، يمكن تحقيق أسيلة الكيتين المتجانسة في نظام حمض الميثان السلفونيك (MSA).
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) كمذيب للبوليمرات ذات الوزن الجزيئي العالي.


- في أنظمة المياه، يتم استخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتجديد شحنات مرشح تليين المياه.
يعد حمض الميثان السلفونيك (MSA) مناسبًا تمامًا لأنه لا يلحق الضرر براتنجات تبادل الأنيونات وتبادل الكاتيونات ويتفاعل جيدًا مع المعادن الموجودة على سطحها، وبالتالي يفتح المراكز النشطة للراتنجات ويسمح للشحنات بالعمل بكامل طاقتها.


- في الصناعة الكهربائية، يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) لإذابة أملاح الرصاص لإنتاج المنحل بالكهرباء في البطاريات ثنائية القطب.
يتمتع حمض الميثان السلفونيك (MSA) بميزة القضاء على التفاعلات الطفيلية التي تمنع تخزين/توليد الكهرباء الكيميائية، مما يبسط تصميم البطارية إلى حد كبير، ويسمح بإنتاج تخزين/بطاريات الطاقة في مجموعة واسعة من الأحجام.



نظرة عامة على حمض الميثان السلفونيك (MSA):
حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو حمض عضوي له الصيغة الكيميائية CH3SO3H.
حمض الميثان السلفونيك (MSA) هو سائل لزج عديم اللون قابل للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي، مما يعني أنه يتبرع بسهولة بالبروتونات (H+) إلى جزيئات أخرى في المحلول.
يستخدم حمض الميثان السلفونيك (MSA) بشكل شائع في التخليق العضوي وكمحفز في التفاعلات الكيميائية المختلفة.
بفضل تعدد استخداماته، يعد حمض الميثان سلفونيك (MSA) بديلاً صالحًا للأحماض القوية العضوية وغير العضوية في مجموعة متنوعة من التطبيقات.



التركيب الكيميائي لحمض الميثان السلفونيك (MSA):
يتكون التركيب الكيميائي لحمض الميثان السلفونيك (MSA) من ذرة كربون مركزية (C) مرتبطة بثلاث ذرات هيدروجين (H).
ترتبط إحدى ذرات الهيدروجين أيضًا بذرة الكبريت (S)، وترتبط ذرة الكبريت أيضًا بثلاث ذرات أكسجين (O).
ترتبط ذرات الأكسجين هذه أيضًا بذرة هيدروجين لكل منها.
يعطي هذا الترتيب حمض الميثان السلفونيك (MSA) خصائصه المميزة كحمض عضوي قوي.



الخصائص الفيزيائية لحمض الميثان السلفونيك (MSA):
سائل عديم اللون أو أصفر فاتح
عديم الرائحة أو مع رائحة كبريتية طفيفة
شديد الذوبان في الماء ليشكل محلول متجانس وقابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية القطبية.
كثافة عالية نسبيًا (~1.48 جم/مل في درجة حرارة الغرفة)
نقطة غليان عالية (~167 درجة مئوية أو 332 درجة فهرنهايت)



تاريخ وتصنيع حمض الميثان السلفونيك (MSA):
أول إنتاج تجاري لحمض الميثان سلفونيك (MSA)، الذي تم تطويره في الأربعينيات من قبل شركة ستاندرد أويل أوف إنديانا، كان يعتمد على أكسدة ثنائي ميثيل سلفيد بواسطة الأكسجين من الهواء.
على الرغم من أنها غير مكلفة، إلا أن هذه العملية عانت من رداءة جودة المنتج ومخاطر الانفجار.

في عام 1967، طورت شركة Pennwalt (الولايات المتحدة الأمريكية) عملية مختلفة لأكسدة ثنائي ميثيل سلفيد (كمستحلب مائي) باستخدام الكلور، تليها عملية الاستخلاص والتنقية.
في عام 2022، تم استخدام عملية أكسدة الكلور هذه فقط من قبل شركة Arkema (فرنسا) لصنع MSA عالي النقاء.
لا تحظى هذه العملية بشعبية على نطاق واسع، لأنها تشارك في إنتاج كميات كبيرة من حمض الهيدروكلوريك.

بين عامي 1970 و2000، تم استخدام حمض الميثان السلفونيك (MSA) فقط على نطاق صغير نسبيًا في الأسواق المتخصصة (على سبيل المثال، في صناعات الإلكترونيات الدقيقة والطلاء الكهربائي منذ الثمانينيات)، ويرجع ذلك أساسًا إلى سعره المرتفع إلى حد ما ومحدودية توفره. .

ومع ذلك، تغير هذا الوضع في عام 2003 تقريبًا، عندما أطلقت شركة BASF الإنتاج التجاري لحمض الميثان سلفونيك (MSA) في لودفيغسهافن بناءً على نسخة معدلة من عملية أكسدة الهواء المذكورة أعلاه، باستخدام ثنائي ميثيل ثاني كبريتيد بدلاً من ثنائي ميثيل سلفوكسيد.
يتم إنتاج الأول في خطوة واحدة من الميثانول من الغاز الاصطناعي والهيدروجين والكبريت.

تم تطوير عملية أفضل (أقل تكلفة وأكثر صداقة للبيئة) لصنع حمض الميثان السلفونيك (MSA) في عام 2016 من قبل شركة Grillo-Werke AG (ألمانيا).
يعتمد حمض الميثان السلفونيك (MSA) على تفاعل مباشر بين الميثان والزيت عند حوالي 50 درجة مئوية و100 بار في وجود بادئ فوق كبريتات البوتاسيوم.
تم الحصول على هذه التكنولوجيا وتسويقها بواسطة BASF في عام 2019.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الميثان السلفونيك (MSA):
الصيغة الكيميائية: CH₄O₃S
الكتلة المولية: 96.10 جم•مول⁻¹
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.48 جم/سم3
نقطة الانصهار: 17 إلى 19 درجة مئوية (63 إلى 66 درجة فهرنهايت؛ 290 إلى 292 كلفن)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية (333 درجة فهرنهايت، 440 كلفن) عند 10 مم زئبق، 122 درجة مئوية/1 مم زئبق
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الذوبان: قابل للامتزاج مع الميثانول وثنائي إيثيل الأثير.
غير قابل للامتزاج مع الهكسان
السجل P: .42.424
الحموضة (pKa): .91.9
الوزن الجزيئي: 96.11 جم/مول
XLogP3-AA: -0.9
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 95.98811516 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 95.98811516 جم/مول

مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 62.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: مميزة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: 17 - 19 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 167 درجة مئوية عند 13 hPa
القابلية للاشتعال: لا توجد بيانات متاحة

القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العلوية/السفلية:
الحد الأعلى للانفجار: 24.3% (V)
الحد الأدنى للانفجار: 11.4% (V)
نقطة الاشتعال: 189 درجة مئوية (كوب مغلق - DIN 51755 الجزء 1)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 535 درجة مئوية عند 1.010 hPa (DIN 51794)
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: <1 عند 20 درجة مئوية
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: 7.86 ملم²/ثانية عند 25 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 11.6 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: حوالي 1000 جم/لتر عند 20 درجة مئوية (قابل للامتزاج تمامًا)
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر):
سجل الأسرى: -2.38 عند 20 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.112 hPa عند 80 درجة مئوية (إرشادات اختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية رقم 104)
الكثافة: 1.481 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
ثابت التفكك: -1.54 عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: 3.32 (الهواء = 1.0)
رقم CAS: 75-75-2

رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-145-00-4
رقم المفوضية الأوروبية: 200-898-6
صيغة التل: CH₄O₃S
الصيغة الكيميائية: CH₃SO₃H
الكتلة المولية: 96.11 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2904 10 11
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية (13 هبأ)
الكثافة: 1.4812 جم/سم3 (18 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 189 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 20 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: <1 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.112 هبأ (80 درجة مئوية)
الذوبان: 1000 جم/لتر
رقم CB: CB3433704
الصيغة الجزيئية: CH4O3S
الوزن الجزيئي: 96.11
رقم MDL: MFCD00007518

ملف مول:75-75-2.mol
نقطة الانصهار: 17-19 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 167 درجة مئوية/10 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.475-1.485 جم/مل عند 20 درجة مئوية 1.481 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3.3 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.429 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الماء: قابل للذوبان 1000 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
pka: -2.6 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: بني
الجاذبية النوعية: 1.48 (18/4 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.
يمتزج قليلاً مع البنزين والتولوين.
غير قابل للامتزاج مع البارافينات.

الحد الأقصى: 240-320 نانومتر الحد الأقصى: <0.4
حساس: حساس للضوء واسترطابي
ميرك: 14,5954
رقم التسجيل: 1446024
الاستقرار: مستقر.
حساس للرطوبة.
غير متوافق مع الأمينات والقواعد والماء والمعادن الشائعة.
يطلق كمية كبيرة من الحرارة عند تخفيفه بالماء
(أضف الحمض إلى الماء بحذر إذا تم تخفيفه).
إنتشيكي: AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS: 75-75-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 12EH9M7279
مرجع الكيمياء NIST: CH3SO3H(75-75-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض الميثان سلفونيك (75-75-2)
نقطة الانصهار: 19.0 درجة مئوية
الكثافة: 1.4810 جم/مل
نقطة الغليان: 167.0 درجة مئوية (10.0 ملم زئبق)
نقطة الوميض: 189 درجة مئوية

طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99%
معامل الانكسار: 1.4252 إلى 1.4315
الصيغة الخطية: CH3SO3H
بيلشتاين: 04، 4
فيزر 01666؛ 02270؛ 04326؛ 10,256؛ 11,321؛ 12,212؛ 13,176
الجاذبية النوعية: 1.481
مؤشر ميرك: 15، 6026
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: قابل للذوبان.
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان في الكحول والأثير والإيثانول،
غير قابلة للذوبان في الهكسان وميثيل سيكلوبنتين،
1.50% بالوزن بنزين: -0.23% بالوزن 0-كلوروتولوين (26-28 درجة مئوية)،
0.38% بالوزن تولوين: -0.47% بالوزن ثاني كبريتيد الإيثيل (26-28 درجة مئوية)
اللزوجة: 11.6 مللي باسكال (25 درجة مئوية)
وزن الصيغة: 96.1
نسبة النقاء: 99%
الصف: نقي للغاية
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الميثان سلفونيك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الميثان السلفونيك (MSA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء.
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الميثان السلفونيك (MSA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الميثان السلفونيك (MSA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
ماء
رغوة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الميثان السلفونيك (MSA):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,65 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 60 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للأحماض
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر B
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الميثان السلفونيك (MSA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
لا توجد حاويات معدنية.
مغلق بإحكام.
تحسس الحرارة.
استرطابي.



ثبات وتفاعل حمض الميثان السلفونيك (MSA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)

حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.


رقم CAS: 141-82-2
رقم المفوضية الأوروبية: 205-503-0
رقم الترخيص: MFCD00002707
الصيغة الخطية: CH2(COOH)2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مادة بلورية بيضاء تذوب بسرعة في الماء والمحاليل المؤكسجة.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لديه درجة حرارة انهيار تبلغ 135 درجة مئوية.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، والاسترات والأملاح بالمالونات، مثل ثنائي إيثيل مالونات، وهو إستر ثنائي إيثيل حمض المالونيك.


الوزن الجزيئي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو 104.061 جم/مول، وكثافته 1.619 جم/سم3.
تتراوح نقطة انصهار حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من 135 إلى 137 درجة مئوية ويتحلل فوق نقطة الغليان البالغة 140 درجة مئوية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أو حمض البروبانديويك هو ثاني أصغر حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي مع حمض الأكساليك كونه الأصغر.


يمكن الخلط بين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو حمض الماليك حيث يحتوي كلاهما على مجموعتين كربوكسيل، لكن الأمر مختلف.
ويختلف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن هذين الحمضين من حيث الخصائص والبنية وما إلى ذلك.
واسم هذا الحمض مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني التفاح.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عند التسخين يعطي حمض الأسيتيك.
وكان الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين أول من قام بتحضير هذا الحمض في عام 1858 عن طريق أكسدة حمض الماليك.
نشأ اسم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني التفاح.


وذلك لأن حمض المالونيك أو البروبانديويك موجود في بعض الفواكه.
تم العثور على تركيزات أكبر من هذا الحمض في الحمضيات في الفواكه الناتجة عن الزراعة العضوية مقارنة بالفواكه الناتجة عن الزراعة التقليدية.
في عام 2004، تم إدراج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.
عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.


يتواجد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) اسم IUPAC هو حمض البروبانديويك.


لا ينبغي الخلط بين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو الماليك.
ينتمي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءاً من البكتيريا إلى البشر.


داخل البشر، يشارك حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وحمض الخليك إلى حمض أسيتو أسيتيك؛ والذي يتوسطه إنزيم سينسيز الأحماض الدهنية.


مجال سينسيز بيتا كيتواسيل: بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) والإنزيم المساعد A حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني.
مجال ترانسفيراز malonyl/acetyl: حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.


في البشر، يشارك حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الشمندر الأحمر، والذرة، والفاصوليا القرمزية، والبنجر العادي، وحليب البقر.


وهذا يمكن أن يجعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
وجد أن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بالعديد من الأمراض مثل التهاب المريء اليوزيني، والبيلة الحمضية المالونية والميثيلمالونية المشتركة، وتسمم الحمل المبكر؛ كما تم ربط حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي بنقص كربوكسيلاز مالونيل-كوا.


ينتمي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.


يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، بالإضافة إلى استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μлον (مالون) التي تعني "تفاحة".


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، أو حمض البروبانديويك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي يشكل مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة.
يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يتسامى حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في الفراغ.


يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري. تتسامى في الفراغ.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميغا ثنائي الكربوكسيل والدهون.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض مترافق من المالونات (1-).
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.


يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، بالإضافة إلى استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).


الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، بالإضافة إلى استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.


يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض مترافق من المالونات (1-).
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم كمقدمة لبعض أنواع البوليستر وهو أحد مكونات راتنجات الألكيد.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الهيكلية CH2(COOH)2 والصيغة الكيميائية C3H4O4.


اسم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) نشأ من كلمة "مالون" وهي كلمة يونانية تعني "تفاحة".
اسم IUPAC لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض البروبانديويك.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل هو اسم آخر لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).


يُطلق على إستر وأملاح حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) اسم المالونات.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على تفاعلات عضوية مشابهة للحمض أحادي الكربوكسيل حيث تتشكل مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
وأخيرًا، مالونات إستر المالونيك باعتباره أنزيمًا مساعدًا مشتقًا من مالونيل CoA والذي لا يقل أهمية عن سلائف أسيتيل CoA في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.


يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على هيكل بلوري أبيض أو مسحوق بلوري.
يتواجد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بشكل طبيعي ويمكن العثور عليه في العديد من الخضروات والفواكه.
تم تحضير مركب حمض ثنائي الكربوكسيل لأول مرة بواسطة فيكتور ديسين عن طريق تفاعل أكسدة حمض الماليك.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، بالإضافة إلى استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).


الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (MA)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على ثلاثة أنواع من الأشكال البلورية، اثنان منها ثلاثي الميل، وواحد أحادي الميل.


التي تتبلور من الإيثانول هي بلورات بيضاء ثلاثية الميل.
يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون عند 140 درجة مئوية .
لا يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عند فراغ 1.067×103~1.333×103Pa، ولكنه يتسامى مباشرة.


يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، بالإضافة إلى استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض مترافق من المالونات (1-).


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عبارة عن بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يتسامى حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في الفراغ.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4 والصيغة الهيكلية CH2(COOH)2.
كلمة "حمض المالونيك" تأتي من الكلمة اليونانية "مالون"، والتي تعني "التفاح".
حمض البروبانديويك هو تسمية IUPAC لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).


يُعرف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا بحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل.
المالونات هي إستر وأملاح حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
التفاعلات العضوية للحمض ثنائي الكربوكسيل مماثلة لتلك الخاصة بالحمض الأحادي الكربوكسيل، مع تكوين مشتقات الأميد والإستر والأنهيدريد والكلوريد.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مثبط تنافسي نموذجي، يعمل ضد هيدروجيناز السكسينات في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم حمض الكربوكسيل أسيتيك، وثنائي كربوكسي ميثان، وحمض البروبانديويك له الصيغة الكيميائية C3H4O4.


يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو مسحوق بلوري.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء والأثير والكحول.
عند التسخين إلى درجة حرارة التحلل، ينبعث حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أبخرة مزعجة ودخانًا لاذعًا.


حمض البروبانديويك، أو ثنائي كربوكسي ميثان، هو اسم آخر لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
اسم مالون مأخوذ من ��لمة يونانية تعني تفاحة.
المالونات، بالإضافة إلى استراتها وأملاحها، هي الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).


يذوب الكحول والبيريدين والأثير في حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
من خلال أكسدة حمض الماليك، ابتكر العالم الفرنسي فيكتور ديسين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858. تحتوي بعض الفواكه، مثل الحمضيات، على حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).


كمية حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) الناتجة عن الفواكه المزروعة عضويا أعلى من تلك التي تنتجها الفواكه المزروعة تقليديا.
يمكن استخدام تخمير الجلوكوز لصنع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل مسحوق بلوري أو بلورة بيضاء.



استخدامات وتطبيقات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مقدمة للبوليسترات المتخصصة.
يمكن تحويل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى 1،3-بروبانديول لاستخدامه في البوليسترات والبوليمرات (رغم أن فائدتها غير واضحة).
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو وسيط شائع في صناعة المستحضرات الصيدلانية وكثيرا ما يستخدم في الطب البيطري.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا كعامل منكه في بعض الأطعمة.
يمكن أيضًا أن يكون حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


أحد تطبيقات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) موجود في صناعة الطلاءات كرابط متشابك لطلاءات مسحوق المعالجة ذات درجة الحرارة المنخفضة، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قُدرت قيمة سوق الطلاءات العالمية للسيارات بنحو 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع يبلغ 5.1٪ حتى عام 2022.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة عالية القيمة بما في ذلك صناعة الإلكترونيات، وصناعة النكهات والعطور، والمذيبات المتخصصة، وتشابك البوليمر، وصناعة الأدوية.
في عام 2004، بلغ الإنتاج العالمي السنوي من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) والديسترات ذات الصلة أكثر من 20.000 طن متري.


ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى الحلول محل المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.
في تطبيقات الأغذية والأدوية، يمكن استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) للتحكم في الحموضة، إما كسواغ في التركيبات الصيدلانية أو كمادة حافظة طبيعية للأغذية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمادة كيميائية أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة، بما في ذلك مركبات النكهة والعطور جاما نونالكتون، وحمض السيناميك، والمركب الصيدلاني فالبروات.
تم استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (ما يصل إلى 37.5٪ وزن / وزن) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدن حراري قابل للتحلل؛ يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.


شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38% من سوق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي على مستوى العالم في عام 2014، حيث تمثل عبوات المواد الغذائية، وتغليف الرغوة، وأكياس السماد أكبر قطاعات الاستخدام النهائي.
هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل، حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، يجد تطبيقه في مختلف الصناعات، بما في ذلك السيارات والمواد الغذائية والعطور والمستحضرات الصيدلانية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليستر والبوليمرات الأخرى.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كعامل منكه في صناعة العطور.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مناسب للتحكم في الحموضة.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في صناعة الحاويات القابلة للتحلل.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو أيضًا أحد مكونات المواد اللاصقة الجراحية.


يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خصائصه.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لتحضير ملح الباربيتوريك.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في الطلاء الكهربائي.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج الفيتامينات – B1، B6، B2، والأحماض الأمينية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمكون في راتنجات الألكيد.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على نطاق واسع في العديد من تطبيقات الطلاء لحماية الأشياء من أضرار الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


الاستخدام الشائع لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو بمثابة رابط متشابك لطلاءات المسحوق ذات درجة الحرارة المنخفضة.
هذه هي قيمة للركائز الحساسة للحرارة.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مدرج في قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل المواد الكيميائية لإنتاج الكتلة الحيوية.


في تطبيقات الغذاء والدواء، يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
وتشمل استخداماته العلاجية منع ارتشاف الأنسجة العظمية في فراخ الدجاج اللاحم عن طريق إضافة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى العلف.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وإستراته بشكل رئيسي في المواد الوسيطة الصيدلانية والتوابل والمواد اللاصقة ومضافات الراتنج وعوامل تلميع الطلاء الكهربائي ومضافات تدفق اللحام الحراري وجوانب أخرى.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كعامل معقد وأيضا في تحضير أملاح الباربيتورات.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو وسيط لمبيد الفطريات الأرز وإستر الإندول المنظم لنمو النبات.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في صناعة الأدوية لإنتاج الكرش، الباربيتال، فيتامين ب1، فيتامين ب2، فيتامين ب6، فينيل بوتازون، الأحماض الأمينية، إلخ.


باعتباره عامل معالجة سطحية للألمنيوم، فإن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) يولد فقط الماء وثاني أكسيد الكربون أثناء التحلل الحراري، لذلك لا توجد مشكلة تلوث.
في هذا الصدد، بالمقارنة مع عوامل المعالجة من النوع الحمضي مثل حمض الفورميك المستخدم في الماضي، فإن له مزايا كبيرة.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كوسيط في تصنيع الباربيتورات والمستحضرات الصيدلانية الأخرى.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو أحد المكونات المستخدمة كمثبت في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية المتطورة.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا ككتلة بناء في التخليق الكيميائي، وتحديدًا لإدخال المجموعة الجزيئية -CH2-COOH.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لإدخال شاردة حمض الأسيتيك في ظل ظروف خفيفة عن طريق تكثيف كنوفيناجيل ونزع الكربوكسيل اللاحق.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بمثابة لبنة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لتحضير حمض السيناميك، وهو مركب يستخدم لتكوين سين ميتاسين وهو مضاد للالتهابات.


تُستخدم المالونات في تصنيع B1 وB6، والباربيتورات، والعديد من المركبات القيمة الأخرى.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في مستحضرات التجميل كمخزن مؤقت وكعامل منكه في الطعام.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كأحد مكونات راتنجات الألكيد المستخدمة في تطبيقات الطلاء للحماية من الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمقدمة للتحويل إلى 1,3-بروبانديول، وهو مركب يستخدم في البوليسترات والبوليمرات ذات حجم السوق الضخم.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو لبنة بناء للعديد من المركبات القيمة في تطبيقات الأغذية والأدوية، والأدوية، وصناعة الإلكترونيات، والعطور، والبوليمرات المتخصصة، والمذيبات المتخصصة، وغيرها الكثير.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كعامل طلاء، وعامل معالجة السطح، وعامل وسيط، ومخزن مؤقت، وعامل ربط متقاطع.
التطبيقات التجارية/الصناعية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك): المواد الكيميائية المخبرية، والمستحضرات الصيدلانية، وصناعة الطلاء.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وإستراته بشكل رئيسي في المواد الوسيطة الصيدلانية والتوابل والمواد اللاصقة ومضافات الراتنج وعوامل تلميع الطلاء الكهربائي ومضافات تدفق اللحام الحراري وجوانب أخرى.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كعامل معقد وأيضا في تحضير أملاح الباربيتورات.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو وسيط لمبيد الفطريات الأرز وإستر الإندول المنظم لنمو النبات.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في صناعة الأدوية لإنتاج الكرش، الباربيتال، فيتامين ب1، فيتامين ب2، فيتامين ب6، فينيل بوتازون، الأحماض الأمينية، إلخ.


باعتباره عامل معالجة سطحية للألمنيوم، فإن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) يولد فقط الماء وثاني أكسيد الكربون أثناء التحلل الحراري، لذلك لا توجد مشكلة تلوث.
في هذا الصدد، بالمقارنة مع عوامل المعالجة من النوع الحمضي مثل حمض الفورميك المستخدم في الماضي، فإن له مزايا كبيرة.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمقدمة لتحويل 1،3-بروبانديول، وهي مادة كيميائية تستخدم على نطاق واسع في البوليستر والبوليمرات.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لصنع حمض السيناميك، وهو مادة كيميائية تستخدم لصنع ميتاسين سين المضاد للالتهابات.


يتم استخدام المالونات لصنع B1 وB6، والباربيتورات، ومجموعة متنوعة من المواد الكيميائية المفيدة الأخرى.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) يستخدم كعامل تخزين مؤقت في مستحضرات التجميل وكمكون منكه في المواد الغذائية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم لحماية الأسطح من الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


-التطبيقات البيوتكنولوجية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يوجد ملح الكالسيوم من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بتركيزات عالية في الشمندر.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي: يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.



خواص حمض الميثان ثنائي كربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) الوزن الجزيئي: 104.061 جم.مول-1
تبلغ كثافة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) 1.619 جم/سم3.
يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمسحوق بلوري أبيض أو عديم اللون.

عند نقطة الغليان فوق 140 درجة مئوية يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
درجة انصهار حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي 135-137 درجة مئوية.
إذا تم تسخينه حتى يتحلل تحت النار، فإن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ينبعث منه أبخرة أكسيد الكربون والدخان اللاذع المزعج.
حموضة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي pKa = 2.85 عند 25 درجة مئوية. pKa1 = 2.83، pKa2 = 5.69

الحرارة المولية لاحتراق حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي 864 كيلوجول/مول.
تبلغ حرارة تبخير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) 92 كيلوجول/مول.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.
ذوبان حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو 763 جم / لتر.



حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) الصيغة الهيكلية:
تم العثور على بنية لويس لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بواسطة طريقة علم البلورات بالأشعة السينية.
يحتوي هيكل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) CH2(COOH)2 على اثنين من الأحماض الكربوكسيلية.
أملاح واسترات حمض المالونيك (المالونات) لها هياكل مشابهة لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).



الوظائف البيولوجية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
يرتبط حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون التفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة ولكنه يفتقر إلى CH2CH2؟ المجموعة المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.



هيكل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
تم استخدام تقنية علم البلورات بالأشعة السينية لاكتشاف بنية لويس لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على اثنين من الأحماض الكربوكسيلية في بنيته CH2(COOH)2.
تحتوي أملاح واسترات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) (المالونات) على هياكل مشابهة لحمض المالونيك.



أهمية حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مثال على مثبط تنافسي.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في سلسلة ETS ضد هيدروجيناز السكسينات في التنفس.
يرتبط حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase الذي يؤدي إلى خطأ استقلابي فطري.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمؤشر حيوي محتمل لتتبع الأطعمة التي تحتوي على أحماض المالونيك.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في العديد من الصناعات.



تخليق حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يبدأ تصنيع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عادةً بحمض الكلوروسيتيك.
يتم أيضًا تصنيع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بواسطة حمض السيانو أسيتيك أو عن طريق تفاعل التصبن الحمضي للمالونات.
من حمض أحادي كلورو أسيتيك، يتم إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بواسطة سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم.

تتحلل كربونات الصوديوم بشكل أساسي لتعطي ملح الصوديوم الذي يتفاعل مع سيانيد الصوديوم ليعطي ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عن طريق عملية الاستبدال المحب للنواة.
علاوة على ذلك، من خلال التحلل المائي، ترتبط مجموعة النتريل بمالونات الصوديوم، التي يؤدي تحمضها إلى إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).



طرق تنقية حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
بلورة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من * البنزين/ثنائي إيثيل الأثير (1:1) الذي يحتوي على 5% من أثير الحيوانات الأليفة (ب 60-80o)، ويغسل بإيثر ثنائي إيثيل، ثم يعيد بلورته من H2O أو الأسيتون.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل الجاف (حمض المالونيك) تحت ضغط فوق H2SO4



صيغة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
صيغة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي C3H4O4.
يُسمى حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا بحمض البروبانديويك أو ثنائي كربوكسي ميثان، ويتم كتابة الصيغة كـ CH₂(COOH)₂.



تفاعلات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
وفي تفاعل معروف، يتكثف حمض المالونيك مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يستخدم أيضًا حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بشكل متكرر كإنولات في تكثيفات كنوفيناجيل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم أيضًا استرات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمركب سينثون CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.



تاريخ حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
في عام 1858، تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة على يد الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين.
قام بأكسدة حمض الماليك بثنائي كرومات البوتاسيوم، وهو عامل مؤكسد قوي.
في وقت لاحق تم العثور على حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن أيضًا إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق تخمير الجلوكوز.



حساب الوزن الجزيئي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
صيغة حمض المالونيك هي C3H4O4.
الوزن الذري للكربون هو 12.011.
الوزن الذري للأكسجين هو 15.999.
الوزن الذري للهيدروجين هو 1.00784.

لذلك، يمكن حساب كتلته المولية على النحو التالي:
= (3 × 12.011) + (4 × 1.00784) + (4 × 15.999)
= 36.033 + 4. 03136 + 63.996
= 104.06 جرام/مول
وبالتالي، فإن الكتلة المولية أو الوزن للجزئ لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو 104.061 جم/مول.



الخواص الكيميائية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
الخواص الكيميائية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي كما يلي:
على التدفئة
عندما يتم تسخين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، فإنه ينتج حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون.
التفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور
عند تسخين خليط جاف من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وخامس أكسيد الفوسفور، يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون.



تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يمكن تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) باستخدام حمض الكلوروسيتيك (ويسمى أيضًا حمض الكلوروسيتيك الأحادي).
كربونات الصوديوم يعطي ملح الصوديوم.
يتفاعل الملح مع سيانيد الصوديوم.
يؤدي تفاعل الاستبدال المحب للنواة إلى ظهور ملح حمض السيانو أسيتيك.

يتم تحلل مجموعة النتريل مع NaOH لإنتاج مالونات الصوديوم.
تحمض مالونات الصوديوم يعطي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
ويمثل الرسم البياني التالي الخطوات المذكورة أعلاه:

*التحضير الصناعي:
يمكن أيضًا إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي ثنائي إيثيل مالونات أو ثنائي ميثيل مالونات.



صيغة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4 والصيغة الهيكلية CH2(COOH)2.
حمض البروبانديويك هو اسم IUPAC لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، واسم آخر للحمض هو حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل. المالونات هي استراته وأملاحه.
هناك ثلاث ذرات كربون مرتبطة بأربعة جزيئات هيدروجين وأربعة جزيئات أكسجين.
ترتبط مجموعتا OH بذرتي كربون.



الخواص الفيزيائية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
الذوبان: يذوب في الكحول والبيريدين والأثير.
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 104.06 جم/مول
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الغليان: يتحلل
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية
الطبيعة: حمضية
اللون الابيض
الاستقرار: مستقر عادة في ظل الظروف الموصى بها
حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخر: 92 كيلوجول/مول
لا يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على مركز حلزوني.
لذلك، حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لا يُظهر الأيزومرية الضوئية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مادة صلبة استرطابية تتسامى في الفراغ.



هل تعلم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
تحتوي العديد من المواد الغذائية على حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، ومنها:
● الشمندر الأحمر
● الذرة
● البنجر الشائع
● الفاصوليا القرمزية
● حليب البقر
وجوده في المواد الغذائية يجعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة تشير إلى استهلاك هذه الأطعمة.



الآباء البديلون لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
*1،3 مركبات ثنائي الكربونيل
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
*مركب 1,3-ديكاربونيل
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



الخواص الكيميائية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء تتحلل عند حوالي 135 درجة مئوية.
يتمتع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بقابلية عالية للذوبان في الماء والمذيبات المؤكسجة ويظهر حموضة أكبر من حمض الأسيتيك، الذي تبلغ قيمة pK له 4.75.
قيم pKa لفقد البروتونين الأول والثاني لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي 2.83 و5.69 على التوالي.

حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) قابل للذوبان بشكل طفيف في البيريدين.
يمكن أن يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى حمض الفورميك وثاني أكسيد الكربون في حالة برمنجنات البوتاسيوم.
بما أن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) يولد ثاني أكسيد الكربون والماء بعد تسخينه دون مشاكل تلوث، فيمكن استخدامه مباشرة كعامل معالجة لسطح الألومنيوم.



تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
عادة ما يتم إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك.



تفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
تتم إضافة حمض الكلوروسيتيك إلى غلاية التفاعل عن طريق إضافة محلول مائي من كربونات الصوديوم لتوليد محلول مائي كلورواسيتيك، ثم يضاف محلول سيانيد الصوديوم 30٪ ببطء قطرة قطرة، ويتم تنفيذ التفاعل عند درجة حرارة محددة مسبقًا لتوليد سيانواسيتيك الصوديوم.
بعد اكتمال تفاعل السيانيشن، أضف هيدروكسيد الصوديوم للتسخين والتحلل المائي لتوليد محلول مالونات الصوديوم، ثم قم بالتركيز، ثم أضف قطرة حمض الكبريتيك للتحميض لتوليد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، ثم قم بالتصفية والتجفيف للحصول على المنتج.



تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك:
غالبًا لا تنتج هذه الطريقة منتجًا نقيًا بدرجة كافية أو أن المنتج النقي له إنتاجية منخفضة للغاية.
صناعيًا، يتم أيضًا إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي ثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
طريقة التصنيع هذه قادرة على تحقيق إنتاجية ونقاء أعلى، لكن التخليق العضوي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من خلال هذه العمليات مكلف للغاية وخطير على البيئة.



المركبات ذات الصلة بحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
* الأنيونات الأخرى
مالونات
*الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة
حمض الأكساليك
حمض البروبيونيك
حمض السكسينيك
حمض فوماريك
* المركبات ذات الصلة
مالونديالدهيد
ثنائي ميثيل مالونات



أمراض حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
إذا كانت مستويات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل المرتفعة (حمض المالونيك) مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك، فقد يشير هذا إلى مرض التمثيل الغذائي المشترك بيلة حمض المالونيك والميثيل مالونيك (CMAMMA).
من خلال حساب نسبة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز CMAMMA عن حمض الميثيل مالونيك الكلاسيكي.



الكيمياء الحيوية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
يرتبط حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون تفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.

تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.
تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي.
بما أن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مكون طبيعي للعديد من الأطعمة، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.



المواد الكيميائية ذات الصلة بحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
النسخة المفلورة من حمض المالونيك هي حمض الديفلورومالونيك
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ثنائي البروتين. أي أنه يمكنه التبرع ببروتونين لكل جزيء.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) الأول 2.8 والثاني 5.7.
وبالتالي يمكن أن يكون أيون المالونات HOOCCH2COO− أو CH2(COO)2−2.

تشمل مركبات المالونات أو البروبانيديوات أملاح واسترات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، مثل:
* ثنائي إيثيل مالونات
*ثنائي ميثيل مالونات
*مالونات الصوديوم
*المالونيل-CoA



التفاعلات العضوية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يتفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كحمض كربوكسيلي نموذجي: مكونًا مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كمادة وسيطة لمشتقات الإستر الأحادي أو الأميد، في حين أن كلوريد المالونيل هو الأكثر فائدة للحصول على ثنائي إستر أو ثنائي أميد.

في تفاعل معروف، يتكثف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع اليوريا ليشكل حمض الباربيتوريك.
يمكن أيضًا تكثيف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في المزيد من التحولات.
تُستخدم أيضًا استرات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمركب سينثون −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.

تخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا (mtFASII)، حيث يتم تحويله إلى malonyl-CoA بواسطة إنزيم malonyl-CoA Synthetase (ACSF3).

بالإضافة إلى ذلك، يعد الإنزيم المساعد A المشتق من المالونات، malonyl-CoA، بمثابة مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبًا إلى جنب مع أسيتيل CoA.
يتم تشكيل Malonyl CoA هناك من أسيتيل CoA بفعل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.

رد فعل بريجز-راوشر
يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مكونًا رئيسيًا في تفاعل بريجز-راوشر، وهو المثال الكلاسيكي للتفاعل الكيميائي المتذبذب.



تكثيف كنوفيناجيل من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
في تكثيف كنوفيناجيل، يتفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الألدهيد أو الكيتون، يليه تفاعل الجفاف.
Z=COOH (حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)) أو Z=COOR' (استر المالونات)

عندما يتم استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) نفسه، فعادةً ما يكون ذلك لأن المنتج المطلوب هو الذي حدثت فيه خطوة ثانية، مع فقدان ثاني أكسيد الكربون، فيما يسمى بتعديل دوبنر.
تعديل دوبنر لتكثيف كنوفيناجل.
وبالتالي، على سبيل المثال، فإن ناتج تفاعل الأكرولين وحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في البيريدين هو حمض ترانس-2،4-بنتادينويك مع مجموعة حمض كربوكسيلية واحدة وليس اثنتين.



تحضير ثاني أكسيد الكربون من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يتم تحضير تحت أكسيد الكربون عن طريق تسخين خليط جاف من خامس أكسيد الفوسفور (P4O10) وحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
يتفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بطريقة مشابهة مع أنهيدريد المالونيك، مكونًا المالونات.



الكيمياء الحيوية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يوجد ملح الكالسيوم من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بتركيزات عالية في الشمندر.
وهو موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.



التخليق العضوي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الأسيتيك.
يتم معالجة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بالكلور إلى حمض الكلوروسيتيك.
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم الذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم إلى ملح حمض السيانو أسيتيك في الاستبدال المحب للنواة.
يمكن تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم والتحميض وينتج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).



التفاعلات العضوية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
في تفاعل معروف، يتكثف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع اليوريا إلى حمض الباربيتوريك.
كثيرا ما يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) باعتباره إنولات في تكثيفات كنوفيناجيل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم استراته أيضًا في سينثون -CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.



تخليق حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يس��خدم حمض الكلوروسيتيك بشكل عام لبدء إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
يمكن أيضًا تصنيع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض السيانو أسيتيك أو تصبن حمض المالونات.
يتكون حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض أحادي كلورو أسيتيك وسيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم.
من خلال عملية الاستبدال النيوكليوفيلية، تتفكك كربونات الصوديوم لتنتج ملح الصوديوم، الذي يتحد مع سيانيد الصوديوم ليعطي ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك.
علاوة على ذلك، تلتصق مجموعة النتريل بمالونات الصوديوم من خلال التحلل المائي، مما يؤدي إلى تكوين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).



هيكل وتحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
تم تحديد بنية حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات الخصائص الشاملة بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك:


*تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك:
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم، والذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عبر الاستبدال المحب للنواة.
يمكن تحلل مجموعة النتريل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم، وينتج التحمض حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
ومع ذلك، يتم إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) صناعيًا عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
كما تم إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.



حدوث حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.

غالبًا ما يوجد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.

اسم هذا الحمض مشتق من الكلمة اليونانية مالون.
وتعني التفاحة.
الشكل المتأين لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو المالونات، بالإضافة إلى أملاحه واستراته.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) يحدث كبلور أبيض أو مسحوق بلوري في الطبيعة.



تاريخ حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديساين عن طريق أكسدة حمض الماليك.



تحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على منتجات تحلل خطرة في ظروف الحريق، بما في ذلك أكاسيد الكربون.
كما أنه عند تسخينه، يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وينبعث منه دخان لاذع بالإضافة إلى أبخرة مزعجة.



التفاعلات العضوية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
عادة ما تكون تفاعلات حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مشابهة للحمض الكربوكسيلي النموذجي.
يشكل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مشتقات الأميد والأنهيدريدات والإسترات والكلوريد عند التفاعل مع مواد متفاعلة معينة.
يعمل أنهيدريد المالونيك كوسيط في تكوين مشتقات الأميد.

يستخدم كلوريد المالونيل على نطاق واسع للحصول على ثنائي أميد أو ديستر.
بعض التفاعلات العضوية الشائعة التي تتضمن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي كما يلي:
ويتكثف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع اليوريا ليعطي حمض الباربيتوريك.
يتكثف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا مع الأسيتون لإنتاج حمض ميلدروم.

يعتبر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وسيطًا متعدد الاستخدامات ويساعد في مزيد من التحولات.
يعمل أحد مشتقات أنزيم المالونيت A - malonyl-CoA، كمقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يتم تشكيله من أسيتيل CoA عندما يتم التأثير عليه بواسطة كربوكسيلاز أسيتيل CoA.
يتم نقل المالونات إلى بروتين حامل الأسيل لإضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.



تفاعل بريجز-راوشر لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يحتوي تفاعل الاسم الشائع على حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمكون رئيسي له.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو مثال على التفاعل الكيميائي المتذبذب.



تكثيف كنوفيناجيل من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
التفاعل هو تعديل لتفاعل تكثيف الألدول (التفاعل بين البنزالديهيد والأسيتوفينون).
أنها تنطوي على تفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الكيتون أو الألدهيد.
ويتبع هذه العملية تفاعل الجفاف.



الملف التفاعلي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب فيه بدرجة كافية لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة. مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) غير متوافق مع المؤكسدات القوية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) غير متوافق أيضًا مع القواعد وعوامل الاختزال.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
رقم CAS: 141-82-2
الوزن الجزيئي: 104.06
بيلشتاين: 1751370
رقم الترخيص: MFCD00002707
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 104.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: >= 135 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 215 درجة مئوية عند 18,66 hPa (التحلل)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية - سم مكعب
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 140 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 766 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
سجل الأسرى: -0,81 - م�� غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: 0,002 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1,6 جم/سم3

الكثافة النسبية: 1,03 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 141-82-2
InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) تحقق
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ
يبتسم: O=C(O)CC(O)=O
C(C(=O)O)C(=O)O
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة (pKa): pKa1 = 2.83

pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/مول
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 104.0615
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 104.010958616
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي: حمض المالونيك
رقم تسجيل CAS: 141-82-2
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي : 104.06100
الكتلة الدقيقة : 104.06
رقم المفوضية الأوروبية : 205-503-0
يوني : 9KX7ZMG0MK
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1085
رقم مجلس الأمن القومي : 8124
معرف DSSTox : DTXSID7021659
اللون/الشكل : بلورات بيضاء | مسحوق بلوري
مادة صلبة استرطابية عديمة اللون تتسامى في الفراغ
رمز النظام المنسق : 2917190090
دعم البرامج والإدارة : 74.60000
XLogP3 : -0.8

المظهر : يظهر حمض المالونيك على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
تتسامى في الفراغ.
الكثافة : 1.6 جم/سم3
نقطة الانصهار : 135 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الغليان: 215 درجة مئوية عند الضغط: 14 تور
نقطة الوميض : 201.9 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.479
الذوبان في الماء : H2O: 1400 جم / لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : مخزن في RT.
ضغط البخار : 4.66E-07mmHg عند 25 درجة مئوية
PKA : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)
ثوابت التفكك : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)|pKa1 = 2.8، pKa2 = 5.7 عند 25 درجة مئوية
الخصائص التجريبية :
المحتوى الحراري للتسامي: 72.7 كيلوجول/مول عند 306 درجة كلفن، 108.0 كيلوجول/مول عند 348 درجة كلفن
ثابت قانون هنري = 4.8X10-13 atm-cu م/مول عند 23 درجة مئوية
(مقدرة من ضغط البخار والذوبان في الماء)
ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 1.6X10-12 مكعب سم/مولك ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء : قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الأحماض الكربوكسيلية
حرارة الاحتراق : حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول

حرارة التبخير : 92 كيلوجول/مول
درجة الحرارة والضغط الحرجة :
درجة الحرارة الحرجة: 805 كلفن (تقديري)؛
الضغط الحرج: 5640 كيلو باسكال (تقديري)
كاس: 141-82-2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4
الوزن الجزيئي: 104.06
اينكس: 205-503-0
النقاء: ≥99%
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.478
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
حالة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
Pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
رمز النظام المنسق: 29171910
الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛
1.94 (محلول 100 ملم)

الرقم التسلسلي: MFCD00002707
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
الشخصية: كريستال أبيض.
قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير، البيريدين.
اللون الابيض
وزن الصيغة: 104.1
نسبة النقاء: 0.99
الشكل المادي : مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض المالونيك
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل )
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4780
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
الشكل: سائل

pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛ 1.94 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,5710
بي آر إن: 1751370
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.81
مرجع قاعدة بيانات CAS: 141-82-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 9KX7ZMG0MK
مرجع الكيمياء NIST: حمض المالونيك (141-82-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البروبانديويك (141-82-2)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
وصف تدابير الإسعافات الأولية
-نصيحة عامة
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تم استنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).



المرادفات:
1,3-حمض البروبانديويك
حمض كربوكسي أسيتيك
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
حمض البروبانديويك
حمض المالونيك
حمض البروبانديويك
141-82-2
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض كربوكسي أسيتيك
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
مالونات
كيسيلينا مالونوفا
القوات الجوية الأمريكية EK-695
1,3-حمض البروبانديويك
ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك
حمض ثنائي الكربوكسيل
نسك 8124
يوني-9KX7ZMG0MK
9KX7ZMG0MK
AI3-15375
H2malo
اينكس 205-503-0
MFCD00002707
بي آر إن 1751370
حمض الميثانيديكربونيك
الشابي:30794
مالونات الثاليوم
هوك-CH2-COOH
نسك-8124
حمض البروبان -1،3-ديويك
ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل
دتكسيد7021659
اتش اس دي بي 8437
NSC8124
01874-02-00-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
1,3-حمض البروبانويك
حمض البروبانيديوليك
حمض الميثانيديكربوكسيليك
C3H4O4
2fah
ملي
حمض المالونيك 99%
حمض المالونيك (8CI)
1o4m
حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك 99.5%
حمض البروبانديويك (9CI)
مخطط336
دبليو إل إن: QV1VQ
حمض المالونيك [مي]
CH2(كوه)2
كيمبل7942
حمض المالونيك [INCI]
دتكسيد401659
مخطط1471092
BDBM14673
ملح ثنائي الثاليوم حمض البروبانديويك
حمض المالونيك، المعيار التحليلي
AMY11201
BCP05571
STR00614
Tox21_200534
AC8295
LMFA01170041
s3029
حمض المالونيك، ReagentPlus(R)، 99%
أكوس000119034
CS-W019962
DB02175
حمض البروبانديويك - حمض المالونيك
NCGC00248681-01
NCGC00258088-01
بي بي-11453
كاس-141-82-2
SY001875
حمض المالونيك، صاج درجة أولى، >=99.0%
فت-0628127
فت-0628128
فت-0690260
فت-0693474
M0028
EN300-18457
حمض المالونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
C00383
C02028
C04025
س421972
ي-521669
Z57965450
F1908-0177
حمض المالونيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A
حمض المالونيك، درجة متسامي، >=99.95% أساس من المعادن النزرة
حمض ثنائي الكربوكسيل C3
حمض البروبانيديوليك
حمض الميثانيديكربوكسيليك
InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7
حمض المالونيك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%
LML
حمض البروبانديويك
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
H2Malo
هوك-CH2-COOH
حمض البروبانديويك
بروبانيديوات
مالونات
ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل
حمض كربوكسي أسيتيك
ثنائي الكربوكسيل
حمض ثنائي الكربوكسيل
ثنائي كربوكسي ميثان
كيسيلينا مالونوفا
حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل
حمض ميثانيديكاربوكسيليك
حمض الميثانيديكربونيك
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
ملح ثنائي الثاليوم حمض البروبانديويك
حمض البروبانيديوليك
مالونات الثاليوم
حمض المالونيك، المسمى 2-(14)C
حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم
حمض المالونيك، المسمى 1,3-(14)C2
حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح الديثاليوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، ذو علامة 1-(14)C
حمض المالونيك، ملح أحادي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح الصوديوم
ثالوس مالونات
مالونات الديثاليوم
مالونات أحادية الصوديوم
حمض المالونيك
حمض المالونيك
حمض كربوكسي أسيتيك
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
CH2(كوه)2
القوات الجوية الأمريكية EK-695
كيسيلينا مالونوفا
حمض الميثانيديكربونيك
نسك 8124
حمض البروبانديويك
حمض المالونيك
حمض كربوكسي أسيتيك
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
1,3-حمض البروبانديويك
نسك 8124
مالونات
211863-95-5
ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل
حمض كربوكسي أسيتيك
ثنائي الكربوكسيل
حمض ثنائي الكربوكسيل
ثنائي كربوكسي ميثان
H2Malo
هوك-CH2-COOH
كيسيلينا مالونوفا
مالونات
حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك، المسمى 1,3-(14)C2
حمض المالونيك، المسمى 2-(14)C
حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، ذو علامة 1-(14)C
حمض المالونيك، ملح الديثاليوم
حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم
حمض المالونيك، ملح أحادي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح الصوديوم
حمض ميثانيديكاربوكسيليك
حمض الميثانيديكربونيك
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
بروبانيديوات
حمض البروبانديويك
ملح ثنائي الثاليوم حمض البروبانديويك
حمض البروبانيديوليك
مالونات الثاليوم
ثالوس مالونات
مالونات الديثاليوم
مالونات أحادية الصوديوم
حمض المالونيك
حمض البروبانديويك
ماك
حمض الدوسيك
CH2(كوه)2
حمض الميثان
حمض البروبانديويك
حمض الميثانيديكربونيك
حمض الميثانيديكربوكسيليك
حمض المالونيك
مالونسور
حمض البروبانديويك
حمض المالونيك
حمض كربوكسي أسيتيك
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
CH2(كوه)2
يوساف ek-695
كيسيلينا مالونوفا
حمض الميثانيديكربونيك
حمض المالونيك
حمض البروبانديويك
كربوكسي حمض الخليك
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
ثنائي الكربوكسيل
حمض ثنائي الكربوكسيل
1,3-حمض البروبانديويك
حمض الميثان ثنائي الكربون
حمض البروبان -1،3-ديويك



حمض الميثان سلفونيك (MSA)
وصف:
حمض الميثان سلفونيك (MSA) أو حمض الميثان سلفونيك (باللغة الإنجليزية البريطانية) هو سائل عضوي كبريتي، عديم اللون له الصيغة الجزيئية CH2SO3H والبنية H3C−S(=O)2−OH.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو أبسط أحماض الألكيل سلفونيك (R−S(=O)2−OH).
تُعرف أملاح واسترات حمض الميثان سلفونيك بالميسيلات (أو ميثاني سلفونات، كما هو الحال في إيثيل ميثاني سلفونات).



رقم CAS، 75-75-2
رقم المفوضية الأوروبية، 200-898-6
الصيغة الخطية: CH3SO3H
الوزن الجزيئي: 96.11


حمض الميثان سلفونيك (MSA)، أبسط حمض ألكان سلفونيك، هو سائل عديم اللون استرطابي أو مادة صلبة بيضاء، اعتمادا على ما إذا كانت درجة الحرارة المحيطة أكبر أو أقل من 20 درجة مئوية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان بشدة في الماء والمذيبات المؤكسجة، ولكنه قابل للذوبان بشكل طفيف في معظم الهيدروكربونات.
في محلول مائي، وهو حمض قوي (متأين تماما).


إن خصائص الحموضة وقابلية الذوبان في MSA تجعلها ذات قيمة صناعية كمحفز في التفاعلات العضوية، وخاصة البلمرة.
في العديد من التطبيقات، فإن ميزته على حمض الكبريتيك المركز هي أن لديه قوة حمض مماثلة ولكنه ليس مادة مؤكسدة.

كان التقرير الأول عن تخليق MSA في براءة اختراع عام 1950 الممنوحة لجون سي. سنايدر وأريستيد ف. جروس من شركة Houdry Process Corp. (التي استحوذت عليها شركة Air Products لاحقًا).
قاموا بتسخين الميثان وثالث أكسيد الكبريت إلى 200-325 درجة مئوية تحت الضغط في وجود محفز الزئبق.
تنتج شركة BASF حاليًا الحمض عبر عملية من خطوتين يتفاعل فيها الميثانول والكبريت العنصري لإنتاج ثاني كبريتيد ثنائي الميثيل، والذي يتم بعد ذلك أكسدته إلى المنتج النهائي.




حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي الميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين MSA بكميات كبيرة.
يخضع حمض الميثان سلفونيك (MSA) للتحلل الحيوي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.

يعتبر حمض الميثان سلفونيك (MSA) حمضًا أخضر لأنه أقل سمية وتآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.
يعتبر محلول حمض الميثان سلفونيك المائي (MSA) بمثابة إلكتروليت نموذجي للعمليات الكهروكيميائية.



حمض الميثان سلفونيك (MSA) استرطابي في شكله المركز.
يمكن لحمض الميثان سلفونيك أن يذيب مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية، العديد منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4).


حمض الميثان سلفونيك هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب حمض الميثان سلفونيك (MSA) دورًا باعتباره مستقلبًا للإشريكية القولونية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض مترافق من الميثان سلفونات.



تاريخ وتصنيع حمض الميثان سلفونيك (MSA):
أول إنتاج تجاري لـ MSA، تم تطويره في الأربعينيات من قبل شركة Standard Oil of Indiana (الولايات المتحدة الأمريكية)، كان يعتمد على أكسدة ميثيل كبريتيد بواسطة O2 من الهواء.
على الرغم من أنها غير مكلفة، إلا أن هذه العملية عانت من رداءة جودة المنتج ومخاطر الانفجار.

في عام 1967، طورت شركة Pennwalt (الولايات المتحدة الأمريكية) عملية مختلفة لأكسدة ميثيل سلفيد (كمستحلب مائي) باستخدام الكلور، تليها عملية الاستخلاص والتنقية.
في عام 2022، تم استخدام عملية أكسدة الكلور هذه فقط من قبل شركة Arkema (فرنسا) لصنع MSA عالي النقاء.
لا تحظى هذه العملية بشعبية على نطاق واسع، لأنها تشارك في إنتاج كميات كبيرة من حمض الهيدروكلوريك.


بين عامي 1970 و2000، تم استخدام MSA فقط على نطاق صغير نسبيًا في الأسواق المتخصصة (على سبيل المثال، في صناعات الإلكترونيات الدقيقة والطلاء الكهربائي منذ الثمانينيات)، ويرجع ذلك أساسًا إلى سعره المرتفع ومحدودية توفره.
ومع ذلك، تغير هذا الوضع في عام 2003 تقريبًا، عندما أطلقت شركة BASF الإنتاج التجاري لـ MSA في لودفيغسهافن بناءً على نسخة معدلة من عملية أكسدة الهواء المذكورة أعلاه، باستخدام ثنائي ميثيل ثاني كبريتيد بدلاً من كبريتيد الميثيل.
يتم إنتاج الأول في خطوة واحدة من الميثانول من الغاز الاصطناعي والهيدروجين والكبريت.


تم تطوير عملية أفضل (أقل تكلفة وأكثر صداقة للبيئة) لصنع حمض الميثان سلفونيك في عام 2016 من قبل شركة Grillo-Werke AG (ألمانيا).
يعتمد حمض الميثان سلفونيك (MSA) على تفاعل مباشر بين الميثان والزيت عند حوالي 50 درجة مئوية و100 بار في وجود بادئ فوق كبريتات البوتاسيوم.
تم الحصول على هذه التكنولوجيا وتسويقها بواسطة BASF في عام 2019.


تطبيقات حمض الميثان سلفونيك (MSA):
منذ كاليفورنيا. 2000 أصبح حمض الميثان سلفونيك بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمختبرية، وذلك بسبب؛
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي،
يتمتع حمض الميثان سلفونيك (MSA) بضغط بخار منخفض (انظر نقاط الغليان في ملحق "الخصائص").
حمض الميثان سلفونيك (MSA) ليس مادة مؤكسدة أو متفجرة، مثل أحماض النيتريك أو الكبريتيك أو البيركلوريك.


حمض الميثان سلفونيك (MSA) سائل في درجة حرارة الغرفة
حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية
يشكل حمض الميثان سلفونيك (MSA) أملاحاً قابلة للذوبان في الماء مع جميع الكاتيونات غير العضوية ومع معظم الكاتيونات العضوية،

لا يشكل حمض الميثان سلفونيك (MSA) مجمعات مع أيونات معدنية في الماء، وأنيونه، ميسيلات، غير سام ومناسب للمستحضرات الصيدلانية.
حمض p-toluenesulfonic (PTSA) ذو الصلة الوثيقة هو مادة صلبة.
يمكن استخدام حمض الميثان سلفونيك في توليد البوران (BH3) عن طريق تفاعل حمض الميثان سلفونيك مع NaBH4 في مذيب غير بروتيني مثل THF أو DMSO، ويتكون مركب BH3 والمذيب.


الكهربائي:
تستخدم محاليل حمض الميثان سلفونيك في الطلاء الكهربائي لجنود القصدير والرصاص.
يحل حمض الميثان سلفونيك (MSA) محل استخدام حمض الفلوروبوريك، الذي يطلق فلوريد الهيدروجين المسبب للتآكل والمتطاير.
يعد حمض الميثان سلفونيك أيضًا مكونًا أساسيًا في مزيلات الصدأ والقشور.
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتنظيف الصدأ السطحي من السيراميك والبلاط والبورسلين والتي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.


يمكن استخدام حمض الميثان سلفونيك:

كمحفز لإنتاج ألكيل بنزين خطي عن طريق تفاعل الإضافة بين الأوليفينات طويلة السلسلة والبنزين.
تحضير مركبات البوليانيلين (PANI)/ الجرافين ذات الخصائص الحرارية والكهربائية المحسنة.
كمحفز لتحويل مخاليط الجلوكوز / الزيلوز إلى حمض الليفولينيك والفورفورال.


التنظيف الصناعي (المعدات وتنظيف الأسطح الصلبة):
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) على نطاق واسع في تطبيقات التنظيف الصناعي بسبب خصائصه الفعالة والمتعددة الاستخدامات.
يعمل حمض الميثان سلفونيك (MSA) كمنظف حمضي قوي، قادر على إزالة أنواع مختلفة من الملوثات والبقايا من الأسطح والمعدات، مع الحفاظ على الأملاح المتكونة في المحلول طوال عملية التنظيف بفضل قابليته العالية للذوبان.
إن تفاعل MSA وخصائصه تجعله عاملًا مناسبًا وفعالًا وأكثر استدامة لإزالة الرواسب المعدنية والصدأ والحجم والمواد العضوية.


حقول النفط (تحفيز الآبار):
يُستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) في صناعة حقول النفط لتحمض المعالجات، وتعزيز الإنتاج عن طريق إذابة الرواسب المعدنية وتحسين نفاذية الخزان.
يعمل حمض الميثان سلفونيك (MSA) كمحفز، حيث يساعد في تحلل الهيدروكربونات المعقدة وزيادة كفاءة استخلاص النفط.
يوفر حمض الميثان سلفونيك (MSA) فوائد تتمثل في تقليل التآكل وقابلية التحلل البيولوجي، وتقليل تآكل المعدات وإطالة العمر الافتراضي من جانب وتقليل تكاليف الصيانة من الجانب الآخر.
بالإضافة إلى ذلك، تساهم خصائص MSA القابلة للتحلل الحيوي في ممارسات حقول النفط الصديقة للبيئة.


الصناعة الكيميائية (الأسترة):
يعد حمض الميثان سلفونيك (MSA) محفزًا حيويًا في الصناعة الكيميائية، وخاصةً في عمليات الأسترة.
تتيح خواصه الحمضية القوية تكوين إستر فعال وانتقائي من الأحماض الكربوكسيلية والكحول.
إن تعدد استخدامات MSA وتوافقه مع ركائز مختلفة يجعل من حمض الميثان سلفونيك (MSA) عنصرًا أساسيًا في تركيب المستحضرات الصيدلانية والعطور والنكهات والمواد الكيميائية المتخصصة.

يتم الحصول على انتقائية أعلى مع حمض الميثان سلفونيك (MSA) مقارنةً بالأحماض القوية الأخرى مثل أحماض النيتريك أو الكبريتيك بفضل خصائصه غير المؤكسدة، مما يمنع تكوين المنتج وتلوينه.


وقود الديزل الحيوي (محفز الأسترة):
يتضمن تطبيقه في سلسلة قيمة وقود الديزل الحيوي مراحل رئيسية من محفز الأسترة إلى خفض محتوى الأحماض الدهنية الحرة قبل الأسترة التبادلية إلى المعادلة لتحسين جودة الجلسرين والإستر.
يوفر MSA-LC في إنتاج وقود الديزل الحيوي فوائد مزدوجة تتمثل في تقليل التآكل واستخدام مواد أولية فعالة من حيث التكلفة.
كمحفز، يقلل MSA-LC من تآكل معدات الفولاذ المقاوم للصدأ مع تمكين عمليات التحويل الفعالة.

ويسمح حمض الميثان سلفونيك (MSA) أيضًا باستخدام مواد أولية أرخص مثل المخلفات الزراعية وزيت الطهي المستخدم ونفايات زيوت الطهي، مما يعزز الجدوى الاقتصادية لإنتاج وقود الديزل الحيوي.
يلعب حمض الميثان سلفونيك (MSA) دورًا حيويًا في جعل الوقود الحيوي أكثر استدامة ومجديًا اقتصاديًا.


المستحضرات الصيدلانية (توليف API، صياغة الأدوية، وما إلى ذلك):
يلعب حمض الميثان سلفونيك (MSA) دورًا مهمًا في العديد من التطبيقات الصيدلانية، بدءًا من تركيب المكونات الصيدلانية الفعالة (API) وحتى تركيب الأدوية.
باعتباره محفزًا، يسهل حمض الميثان سلفونيك (MSA) التفاعلات الرئيسية في تخليق API، مثل الأسترة، والأسيلة، والسلفنة.
فعاليته في تعزيز هذه التفاعلات تسمح بالإنتاج الفعال للوسائط الصيدلانية وواجهات برمجة التطبيقات النهائية.

يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) أيضًا في عمليات تركيب الأدوية، حيث يساعد في إذابة وتثبيت المركبات النشطة.
ويساهم توافقه مع مجموعة واسعة من المذيبات وطبيعته المعتدلة في تطوير تركيبات صيدلانية آمنة وفعالة.








فوائد حمض الميثان السلفونيك (MSA):

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات وقيم يقدم مجموعة من الفوائد عبر مختلف الصناعات.
خصائصه الفريدة تجعله الخيار المفضل للعديد من التطبيقات.


خصائص حمضية قوية:
يُظهر حمض الميثان سلفونيك (MSA) حموضة عالية، مما يسمح له بتحفيز التفاعلات الكيميائية بكفاءة.
خصائصه الحمضية القوية تجعله محفزًا قيمًا في العديد من العمليات الصناعية، مما يعزز التفاعلات الأسرع والأكثر انتقائية.

غير متطايرة وغير مؤكسدة:
على عكس الأحماض المتطايرة، فإن حمض الميثان سلفونيك (MSA) غير متطاير، مما يضمن معالجة أكثر أمانًا وتقليل مخاطر الأبخرة الضارة.
بالإضافة إلى ذلك، فإن طبيعته غير المؤكسدة تقلل من خطر التآكل أو تدهور المواد، مما يجعله متوافقًا مع مجموعة واسعة من المواد.


مذيب متعدد الاستخدامات:
يمتلك حمض الميثان سلفونيك (MSA) قدرة مذيبة ممتازة، مما يجعله مذيبًا فعالًا لكل من المركبات القطبية وغير القطبية. يمكنه إذابة العديد من المواد العضوية وغير العضوية، مما يسهل عمليات مثل الاستخلاص والتنقية والتوليف في صناعات مثل الأدوية والطلاء الكهربائي والكيمياء العضوية.

الاستقرار والعمر الافتراضي الطويل:
حمض الميثان سلفونيك معروف بثباته الاستثنائي.
يمكن تخزين حمض الميثان سلفونيك (MSA) لفترات طويلة دون تحلل كبير أو فقدان فعاليته.
ويضمن هذا الاستقرار مدة صلاحية أطول مقارنة بالعديد من الأحماض المسببة للتآكل الأخرى، مما يسمح بإدارة أفضل للمخزون وتقليل الفاقد.

صديقة للبيئة: من حيث التأثير البيئي، تبرز MSA بشكل إيجابي.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للتحلل الحيوي، مما يعني أنه يمكن تقسيمه عن طريق العمليات الطبيعية مع مرور الوقت.

يوفر حمض الميثان سلفونيك (MSA) مزايا بيئية من خلال سهولة إعادة التدوير وتوليد النفايات السائلة "الخضراء".
تسمح طبيعتها القابلة لإعادة التدوير بإعادة الاستخدام الفعال وتقليل النفايات.
علاوة على ذلك، يعتبر حمض الميثان سلفونيك (MSA) من النفايات السائلة "الخضراء" لأنه ينتج مياهًا صديقة للبيئة، مما يقلل من الضرر الذي يلحق بالنظم البيئية.


مزايا حمض الميثان سلفونيك (MSA):

يحتوي حمض الميثان سلفونيك (MSA) على حمض عضوي قوي وخالي من الرائحة
حمض الميثان سلفونيك (MSA) غير مؤكسد
حمض الميثان سلفونيك (MSA) خالي تقريبًا من أيونات المعادن والكبريتات


عملية التصنيع الفريدة لدينا تجعل المنتج خاليًا من الكلور وعديم اللون.
من السهل التعامل مع حمض الميثان سلفونيك (MSA) في شكل سائل
حمض قوي يمنع تكوين منتجات الأكسدة.

ردود الفعل في درجات حرارة أعلى ممكنة
تتيح قابلية الذوبان الممتازة لحمض الميثان سلفونيك (MSA) في الماء فصل الطور بسهولة.
يتحلل حمض الميثان سلفونيك (MSA) ليشكل الكبريتات وثاني أكسيد الكربون والماء والكتلة الحيوية



معلومات السلامة حول حمض الميثان سلفونيك (MSA):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة










الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض الميثان سلفونيك (MSA):
الصيغة الكيميائية CH4O3S
الكتلة المولية، 96.10 جم•مول−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة 1.48 جم/سم3
نقطة الانصهار، 17 إلى 19 درجة مئوية (63 إلى 66 درجة فهرنهايت؛ 290 إلى 292 كلفن)
نقطة الغليان، 167 درجة مئوية (333 درجة فهرنهايت، 440 كلفن) عند 10 مم زئبق، 122 درجة مئوية/1 مم زئبق
الذوبان في الماء، قابل للامتزاج
الذوبان، امتزاج مع الميثانول، ثنائي إيثيل الأثير.
غير قابل للامتزاج مع الهكسان
سجل P، .42.424
الحموضة (pKa)، .91.9
كثافة بخار
3.3 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة
200
ضغط البخار
1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
فحص
≥99.0%
استمارة
سائل
معامل الانكسار
ن20/د 1.429 (مضاءة)
بي بي
167 درجة مئوية/10 ملم زئبق (مضاءة)
النائب
17-19 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان
الماء: قابل للذوبان 1000 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
كثافة
1.481 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الوزن الجزيئي الغرامي
96.11 جم/مول
إكسلوجP3-AA
-0.9
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
3
عدد السندات القابلة للتدوير
0
الكتلة الدقيقة
95.98811516 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
95.98811516 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
62.8 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
5
اتهام رسمي
0
تعقيد
92.6
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
رقم CAS، 75-75-2
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية، 607-145-00-4
رقم المفوضية الأوروبية، 200-898-6
صيغة هيل، CH₄O₃S
الصيغة الكيميائية CH₃SO₃H
الكتلة المولية، 96.11 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2904 10 00
نقطة الغليان، 167 درجة مئوية (13 هبأ)
الكثافة 1.4812 جم / سم 3 (18 درجة مئوية)
نقطة الوميض، 189 درجة مئوية
نقطة الانصهار، 20 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني <1 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار، 0.112 هبأ (80 درجة مئوية)
الذوبان، 1000 جم / لتر
مظهر المادة (بصري)، عديم اللون إلى بني
الفحص (قياس الحموضة)، ≥ 99.0%
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية)، 1.478 - 1.48





مرادفات حمض الميثان سلفونيك (MSA):
ميثان سلفونات الباريوم
بمس-480188
ميثان سلفونات
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك، ملح الأمونيا
حمض الميثان سلفونيك، ملح الكروم (2+).
حمض الميثان سلفونيك، ملح الكروم (3+).
حمض الميثان سلفونيك، ملح الكوبالت (2+).
حمض الميثان سلفونيك، ملح النحاس (2+).
حمض الميثان سلفونيك، ملح الحديد (2+).
حمض الميثان سلفونيك، حديد (3+) ملح
حمض الميثان سلفونيك، ملح النيكل (2+).
حمض الميثان سلفونيك، ملح البوتاسيوم
حمض الميثان سلفونيك، ملح الفضة (1+).
حمض الميثان سلفونيك، ملح الصوديوم
ميثيل سلفونات
ميسيلات البوتاسيوم
ميثان سلفونات البوتاسيوم
حمض الميثان سلفونيك
75-75-2
حمض الميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميسيليك
حمض الميثان سلفونيك
سلفوميثان
كيسيلينا ميثانسولفونوفا
ميثان سلفونسور
نسك 3718
سيكريس 2783
اتش اس دي بي 5004
اينكس 200-898-6
حمض الميثان السلفونيك
بي آر إن 1446024
DTXSID4026422
MSA
UNII-12EH9M7279
الشابي:27376
AI3-28532
نسك-3718
CH3SO3H
MFCD00007518
12EH9M7279
DTXCID806422
NSC3718
إيك 200-898-6
4-04-00-00010 (مرجع كتيب بيلشتاين)
J1.465F
سلفونات الأمونيوم ميثان
حمض الميثان سلفونيك (II)
حمض الميثان سلفونيك [II]
كيسيلينا ميثانسولفونوفا [التشيكية]
CH4O3S
حمض الميتانيسلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثيل سلفونيك
03S
حمض ميثيل السلفونيك
حمض ميثيل السلفونيك
حمض الميثان السلفونيك
MeSO3H
حمض الميثان السلفونيك
حمض الميثان سلفونيك-
حمض اللبنيك (دل)
CH3SO2OH
H3CSO3H
دبليو إل إن: WSQ1
محلول حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك، 99.5%
حمض الميثان سلفونيك، لا مائي
كيمبل3039600
DL-MALICACIDMONOSODIUMSALT
حمض الميثان سلفونيك (CH3SO3H)
حمض الميثان سلفونيك [MI]
حمض الميثان سلفونيك، درجة HPLC
حمض الميثان سلفونيك، >=99.0%
حمض الميثان سلفونيك [HSDB]
Tox21_201073
أكوس009146947
في25153
كاس-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
بي بي-12823
فت-0628287
M0093
M2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك، >=99.0%، ReagentPlus(R)
حمض الميثان سلفونيك، لـ HPLC، >=99.5% (T)
أ934985
س414168
ي-521696
حمض الميثان سلفونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
F1908-0093
Z281776238
InChI=1/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)
وصف:
حمض المالونيك (الاسم النظامي IUPAC: حمض البروبانديويك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات. على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك.
الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".


رقم CAS: 141-82-2
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 205-503-0
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الصيغة الجزيئية: C3H4O4


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على ثلاثة أنواع من الأشكال البلورية، اثنان منها ثلاثي الميل، وواحد أحادي الميل.
التي تتبلور من الإيثانول هي بلورات بيضاء ثلاثية الميل.
يتحلل إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون عند 140 درجة مئوية.


لا يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عند فراغ 1.067×103~1.333×103Pa، ولكنه يتسامى مباشرة.
يُعرف الشكل المتأين لحمض المالونيك، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض المالونيك.
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.
عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.

حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) يتواجد بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
اسمه IUPAC هو حمض البروبانديويك.
لا ينبغي الخلط بين حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو الماليك.



وجود حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض المالونيك مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.
غالبًا ما يوجد حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.

حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.
اسم هذا الحمض مشتق من الكلمة اليونانية مالون.

وتعني التفاحة.
الشكل المتأين لحمض المالونيك هو المالونات، مع أملاحه واستراته.
يحدث حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري في الطبيعة.



تاريخ حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض المالونيك مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين عن طريق أكسدة حمض الماليك.


في عام 1858، تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة على يد الكيميائي الفرنسي فيكتور ديساين.
قام بأكسدة حمض الماليك بثنائي كرومات البوتاسيوم، وهو عامل مؤكسد قوي.
في وقت لاحق تم العثور على حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن أيضًا إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق تخمير الجلوكوز.


أهمية حمض المالونيك:
يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مثالاً على مثبط تنافسي.
يعمل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في سلسلة ETS ضد هيدروجيناز السكسينات في التنفس.
يرتبط حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase الذي يؤدي إلى خطأ استقلابي فطري.

يعمل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمؤشر حيوي محتمل لتتبع الأطعمة التي تحتوي على أحماض المالونيك.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في العديد من الصناعات.


صيغة حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
صيغة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي C3H4O4.
يُسمى حمض الميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) أيضًا بحمض البروبانديويك أو ثنا��ي كربوكسي ميثان، ويتم كتابة الصيغة كـ CH₂(COOH)₂.

لذا فإن أسماء C3H4O4 هي كما يلي:
• حمض المالونيك
• حمض البروبانديويك
• كربوكسي حمض الخليك
• ثنائي كربوكسي ميثان
• حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
• ثنائي الكربوكسيل
• حمض ثنائي الكربوكسيل
• 1,3-حمض البروبانديويك
• حمض الميثان ثنائي الكربون
• حمض البروبان -1،3-ديويك

المواد الكيميائية المرتبطة ارتباطًا وثيقًا بحمض المالونيك:
● حمض ديفلورو مالونيك: وهو النسخة المفلورة من حمض المالونيك.
● يشمل المالونات استرات وأملاح أحماض المالونيك مثل:
• مالونات الصوديوم
• ثنائي إيثيل مالونات
• مالونيل-CoA
• ثنائي ميثيل مالونات


هيكل وتحضير حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
تم تحديد الهيكل بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات الخصائص الشاملة بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.

يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض المالونيك من حمض الكلوروسيتيك:
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم، والذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عبر الاستبدال المحب للنواة.
يمكن تحلل مجموعة النتريل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم، وينتج التحمض حمض المالونيك.

ومع ذلك، يتم إنتاج حمض المالونيك صناعيًا عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
كما تم إنتاجه من خلال تخمير الجلوكوز.

يمكن تحضيره باستخدام حمض الكلوروسيتيك (ويسمى أيضًا حمض الكلوروسيتيك الأحادي).
كربونات الصوديوم يعطي ملح الصوديوم.
يتفاعل الملح مع سيانيد الصوديوم.


يؤدي تفاعل الاستبدال المحب للنواة إلى ظهور ملح حمض السيانو أسيتيك.
يتم تحلل مجموعة النتريل مع NaOH لإنتاج مالونات الصوديوم.
تحمض مالونات الصوديوم يعطي حمض المالونيك.





التفاعلات العضوية لحامض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يتفاعل حمض المالونيك كحمض كربوكسيلي نموذجي: مكونًا مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كمادة وسيطة لمشتقات الإستر الأحادي أو الأميد، في حين أن كلوريد المالونيل هو الأكثر فائدة للحصول على ثنائي إستر أو ثنائي أميد.
وفي تفاعل معروف، يتكثف حمض المالونيك مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.

يمكن أيضًا تكثيف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في المزيد من التحولات.
تُستخدم استرات حمض المالونيك أيضًا كتوليف −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.


تخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا:
حمض المالونيك هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا (mtFASII)، حيث يتم تحويله إلى malonyl-CoA بواسطة إنزيم malonyl-CoA Synthetase (ACSF3).
بالإضافة إلى ذلك، يعد الإنزيم المساعد A المشتق من المالونات، malonyl-CoA، بمثابة مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبًا إلى جنب مع أسيتيل CoA.

يتم تشكيل Malonyl CoA هناك من أسيتيل CoA بفعل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


رد فعل بريجز-راوشر:
يعد حمض المالونيك مكونًا رئيسيًا في تفاعل بريجز-راوشر، وهو المثال الكلاسيكي للتفاعل الكيميائي المتذبذب.


تكثيف كنوفيناجيل:
في تكثيف كنوفيناجيل، يتفاعل حمض المالونيك أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الألدهيد أو الكيتون، يليه تفاعل الجفاف.
Z=COOH (حمض المالونيك) أو Z=COOR' (استر المالونات)

عندما يتم استخدام حمض المالونيك نفسه، فعادةً ما يكون ذلك لأن المنتج المرغوب فيه هو المنتج الذي حدثت فيه خطوة ثانية، مع فقدان ثاني أكسيد الكربون، فيما يسمى بتعديل دوبنر.
تعديل دوبنر لتكثيف كنوفيناجيل.
وبالتالي، على سبيل المثال، فإن ناتج تفاعل الأكرولين وحمض المالونيك في البيريدين هو حمض ترانس-2،4-بنتادينويك مع مجموعة حمض كربوكسيلية واحدة وليس اثنتين.

تحضير ثاني أكسيد الكربون:
يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون عن طريق تسخين خليط جاف من خامس أكسيد الفوسفور (P4O10) وحمض المالونيك.
يتفاعل بطريقة مماثلة مع أنهيدريد المالونيك، مكونًا المالونات.


تطبيقات حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مقدمة للبوليسترات المتخصصة.
يمكن تحويل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) إلى 1،3-بروبانديول لاستخدامه في البوليسترات والبوليمرات (رغم أن فائدتها غير واضحة).
يمكن أيضًا أن يكون حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


أحد تطبيقات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في صناعة الطلاءات كرابط متشابك لطلاءات مسحوق المعالجة ذات درجة الحرارة المنخفضة، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قُدرت قيمة سوق الطلاءات العالمية للسيارات بنحو 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع يبلغ 5.1٪ حتى عام 2022.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة عالية القيمة بما في ذلك صناعة الإلكترونيات، وصناعة النكهات والعطور، والمذيبات المتخصصة، وتشابك البوليمر، وصناعة الأدوية.
في عام 2004، بلغ الإنتاج العالمي السنوي من حمض الماليونيك والديسترات ذات الصلة أكثر من 20000 طن متري.
ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى الحلول محل المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.


في عام 2004، تم إدراج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.
في تطبيقات الغذاء والدواء، يمكن استخدام حمض المالونيك للتحكم في الحموضة، إما كسواغ في التركيبات الصيدلانية أو كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمادة كيميائية أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة، بما في ذلك مركبات النكهة والعطور غاما نونالكتون، وحمض السيناميك، والمركب الصيدلاني فالبروات.

تم استخدام حمض المالونيك (ما يصل إلى 37.5% وزن/وزن) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدن حراري قابل للتحلل؛ يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.
شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38% من سوق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي على مستوى العالم في عام 2014، حيث تمثل عبوات المواد الغذائية، وتغليف الرغوة، وأكياس السماد أكبر قطاعات الاستخدام النهائي.
تستخدم شركة إيستمان كوداك وغيرها حمض المالونيك ومشتقاته كمادة لاصقة جراحية.



علم الأمراض:
إذا كانت مستويات حمض المالونيك المرتفعة مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك، فقد يشير ذلك إلى مرض التمثيل الغذائي المشترك بيلة حمض المالونيك والميثيل مالونيك (CMAMMA).
من خلال حساب نسبة حمض المالونيك إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز CMAMMA عن حمض الميثيل مالونيك الكلاسيكي.


الكيمياء الحيوية:
حمض المالونيك هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.
يرتبط بالموقع النشط للإنزيم دون التفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات. تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي.

وبما أن حمض المالونيك هو مكون طبيعي للعديد من الأطعمة، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.


المواد الكيميائية ذات الصلة:
النسخة المفلورة من حمض المالونيك هي حمض الديفلورومالونيك.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) ثنائي البروتين. أي أنه يمكنه التبرع ببروتونين لكل جزيء.
تشتمل مركبات المالونات أو البروبانيديوات على أملاح واسترات حمض المالونيك، مثل:
• ثنائي إيثيل مالونات
• ثنائي ميثيل مالونات
• مالونات الصوديوم
• مالونيل-CoA


استخدامات حمض المالونيك:
يجد هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل تطبيقًا في العديد من الصناعات، بما في ذلك السيارات والأغذية والعطور والأدوية.
الاستخدامات الهامة لحمض المالونيك هي كما يلي:
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليستر والبوليمرات الأخرى.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل منكه في صناعة العطور.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مناسب للتحكم في الحموضة.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في صناعة الحاويات القابلة للتحلل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أيضًا أحد مكونات المواد اللاصقة الجراحية.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خصائصه.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج الفيتامينات – B1، B6، B2، والأحماض الأمينية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمكون في راتنجات الألكيد.
تُستخدم هذه المادة على نطاق واسع في العديد من تطبيقات الطلاء لحماية الأشياء من أضرار الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


الاستخدام الشائع لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو بمثابة رابط متشابك لطلاءات المسحوق ذات درجة الحرارة المنخفضة.
هذه هي قيمة للركائز الحساسة للحرارة.
وهو مدرج في قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل المواد الكيميائية لإنتاج الكتلة الحيوية.

في تطبيقات الغذاء والدواء، فهو بمثابة مادة حافظة طبيعية مضافة للأطعمة.
وتشمل استخداماته العلاجية منع ارتشاف الأنسجة العظمية في فراخ اللاحم عن طريق إضافة حمض المالونيك إلى العلف.






يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وإستراته بشكل رئيسي في المواد الوسيطة الصيدلانية والتوابل والمواد اللاصقة ومضافات الراتنج وعوامل تلميع الطلاء الكهربا��ي ومضافات تدفق اللحام الحراري وجوانب أخرى.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل معقد وأيضا في تحضير أملاح الباربيتورات.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو وسيط لمبيد الفطريات الأرز وإستر الإندول المنظم لنمو النبات.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في صناعة الأدوية لإنتاج الكرش، الباربيتال، فيتامين ب1، فيتامين ب2، فيتامين ب6، فينيل بوتازون، الأحماض الأمينية، إلخ.


باعتباره عامل معالجة سطحية للألمنيوم، فإن حمض المالونيك يولد فقط الماء وثاني أكسيد الكربون أثناء التحلل الحراري، لذلك لا توجد مشكلة تلوث.
في هذا الصدد، بالمقارنة مع عوامل المعالجة من النوع الحمضي مثل حمض الفورميك المستخدم في الماضي، فإن له مزايا كبيرة.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) d كمقدمة لتحويل 1،3-بروبانديول، وهي مادة كيميائية تستخدم على نطاق واسع في البوليستر والبوليمرات.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لصنع حمض السيناميك، وهو مادة كيميائية تستخدم لصنع ميتاسين سين المضاد للالتهابات. يتم استخدام المالونات لصنع B1 وB6، والباربيتورات، ومجموعة متنوعة من المواد الكيميائية المفيدة الأخرى.
يتم استخدامه كعامل تخزين مؤقت في مستحضرات التجميل وكعنصر منكه في المواد الغذائية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم لحماية الأسطح من الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كوسيط في تصنيع الباربيتورات والمستحضرات الصيدلانية الأخرى.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أحد المكونات المستخدمة كمثبت في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية المتطورة.

يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا ككتلة بناء في التخليق الكيميائي، وتحديدًا لإدخال المجموعة الجزيئية -CH2-COOH.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لإدخال شاردة حمض الأسيتيك في ظل ظروف خفيفة عن طريق تكثيف كنوفيناجيل ونزع الكربوكسيل اللاحق.

يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بمثابة لبنة بناء في التخليق العضوي.
يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كحلقة وصل في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.



الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
الصيغة الكيميائية C3H4O4
الكتلة المولية، 104.061 جم•مول−1
الكثافة 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار، 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان، تتحلل
الذوبان في الماء 763 جم/لتر
الحموضة (pKa)، pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69[2]
القابلية المغناطيسية (χ)، -46.3•10−6 سم3/مول
الوزن الجزيئي الغرامي
104.06 جم / مول
XLogP3
-0.8
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
2
الكتلة الدقيقة
104.01095860 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
104.01095860 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
7
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تعقيد
83.1
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم

الذوبان: يذوب في الكحول والبيريدين والأثير.
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 104.06 جم/مول
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الغليان: يتحلل
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية
الطبيعة: حمضية
اللون الابيض
الاستقرار: مستقر عادة في ظل الظروف الموصى بها
حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخر: 92 كيلوجول/مول
كاس، 141-82-2
الصيغة الجزيئية، C3H4O4
الوزن الجزيئي 104.06
اينكس:، 205-503-0
النقاء، ≥99%
المظهر، مسحوق الكريستال الأبيض
نقطة الانصهار، 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار 1.478
نقطة الاشتعال، 157 درجة مئوية
حالة التخزين، مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية، 1 مولار هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملجم/مل، شفاف إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
Pka، 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
الاستقرار، مستقرة. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
رمز النظام المنسق، 29171910
الرقم الهيدروجيني، 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛
1.94 (محلول 100 ملم)
مدل، MFCD00002707
الذوبان في الماء، 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ضغط البخار، 0-0.2 باسكال عند 25 درجة مئوية
الخواص الفيزيائية والكيميائية، الصفة: كريستال أبيض، قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير، البيريدين.

لا يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على مركز حلزوني.
لذلك، لا يُظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) الأيزومرية الضوئية.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة صلبة استرطابية تتسامى في الفراغ.



الخواص الكيميائية لحمض المالونيك:
الخصائص الكيميائية لحمض المالونيك هي كما يلي:

على التدفئة:
عند تسخين حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، فإنه ينتج حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون.

التفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور:
عند تسخين خليط جاف من حمض المالونيك وخامس أكسيد الفوسفور، يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون.

تقسيم:
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على منتجات تحلل خطرة في ظروف الحريق، بما في ذلك أكاسيد الكربون.
كما أنه عند تسخينه، يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وينبعث منه دخان لاذع بالإضافة إلى أبخرة مزعجة.

التفاعلات العضوية:
عادة ما تكون تفاعلات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مشابهة للحمض الكربوكسيلي النموذجي.
وهو يشكل مشتقات الأميد والأنهيدريدات والإسترات والكلوريد عند التفاعل مع مواد متفاعلة محددة.

يعمل أنهيدريد المالونيك كوسيط في تكوين مشتقات الأميد.
يستخدم كلوريد المالونيل على نطاق واسع للحصول على ثنائي أميد أو ديستر.

بعض التفاعلات العضوية الشائعة التي تتضمن حمض المالونيك هي كما يلي:
ويتكثف مع اليوريا ليعطي حمض الباربيتوريك.
ويتكثف حمض المالونيك أيضًا مع الأسيتون لينتج حمض ميلدروم.
هذا الحمض هو وسيط متعدد الاستخدامات ويساعد في مزيد من التحولات.

يعمل أحد مشتقات أنزيم المالونيت A - malonyl-CoA، كمقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يتم تشكيله من أسيتيل CoA عندما يتم التأثير عليه بواسطة كربوكسيلاز أسيتيل CoA.
يتم نقل المالونات إلى بروتين حامل الأسيل لإضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.

رد فعل بريجز-راوشر:
يحتوي تفاعل الاسم الشائع على حمض المالونيك كمكون رئيسي. إنه مثال على التفاعل الكيميائي المتذبذب.

تكثيف كنوفيناجيل:
التفاعل هو تعديل لتفاعل تكثيف الألدول (التفاعل بين البنزالديهيد والأسيتوفينون).
أنها تنطوي على تفاعل حمض المالونيك أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الكيتون أو الألدهيد.
ويتبع هذه العملية تفاعل الجفاف.




أسئلة وأجوبة حول حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
1. هل حمض المالونيك قوي؟
حمض المالونيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
pKa1 هو 2.83 وpKa2 هو 5.69.
كلما زادت قيمة pKa، كلما كان الحمض أضعف.
لذلك، حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض متوسط القوة.


2. ما هو مصدر حمض المالونيك؟
يتواجد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بشكل طبيعي في بعض الخضروات والفواكه.
يحتوي الشمندر على تركيزات عالية من ملح الكالسيوم لحمض المالونيك.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود أيضًا في الفاصوليا القرمزية والذرة.

3. ما هو حمض المالونيك القابل للذوبان؟
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.
في المحلول المائي، يشكل هذا الجزيء القطبي أيون H+.
يذوب حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا في كحول الميثيل والبيريدين والإيثر ولكنه غير قابل للذوبان في الهكسان.



معلومات السلامة حول حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة






مرادفات حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):

مالونات ثنائي الثاليوم
مالونات
حمض المالونيك
حمض المالونيك، المسمى 1,3-(14)C2
حمض المالونيك، 2-(14) المسمى C
حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، ذو علامة 1-(14)C
حمض المالونيك، ملح الديثاليوم
حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم
حمض المالونيك، ملح أحادي الصوديوم
حمض المالونيك، ملح البوتاسيوم
حمض المالونيك، ملح الصوديوم
مالونات أحادية الصوديوم
بروبانيديوات
مالونات الثاليوم
مالونات ثالوس
حمض المالونيك
حمض البروبانديويك
141-82-2
ثنائي كربوكسي ميثان
حمض كربوكسي أسيتيك
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
مالونات
كيسيلينا مالونوفا
القوات الجوية الأمريكية EK-695
1,3-حمض البروبانديويك
ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك
حمض ثنائي الكربوكسيل
كيسيلينا مالونوفا [التشيكية]
نسك 8124
يوني-9KX7ZMG0MK
9KX7ZMG0MK
AI3-15375
H2malo
اينكس 205-503-0
MFCD00002707
بي آر إن 1751370
حمض الميثانيديكربونيك
الشابي:30794
مالونات الثاليوم
هوك-CH2-COOH
نسك-8124
حمض البروبان -1،3-ديويك
ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل
دتكسيد7021659
اتش اس دي بي 8437
NSC8124
01874-02-00-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
1,3-حمض البروبانويك
حمض البروبانيديوليك
حمض الميثانيديكربوكسيليك
C3H4O4
2fah
حمض المالونيك 99%
حمض المالونيك (8CI)
1o4m
ملي
حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل
حمض المالونيك 99.5%
حمض البروبانديويك (9CI)
مخطط336
دبليو إل إن: QV1VQ
حمض المالونيك [مي]
CH2(كوه)2
كيمبل7942
حمض المالونيك [INCI]
دتكسيد401659
مخطط1471092
BDBM14673
ملح ثنائي الثاليوم حمض البروبانديويك
حمض المالونيك، المعيار التحليلي
AMY11201
BCP05571
STR00614
Tox21_200534
AC8295
LMFA01170041
s3029
STL194278
حمض المالونيك، ReagentPlus(R)، 99%
أكوس000119034
CS-W019962
DB02175
حمض البروبانديويك - حمض المالونيك
NCGC00248681-01
NCGC00258088-01
بي بي-11453
كاس-141-82-2
SY001875
حمض المالونيك، صاج درجة أولى، >=99.0%
فت-0628127
فت-0628128
فت-0690260
فت-0693474
M0028
EN300-18457
حمض المالونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
C00383
C02028
C04025
س421972
ي-521669
Z57965450
F1908-0177
حمض المالونيك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A
حمض المالونيك، درجة متسامي، >=99.95% أساس من المعادن النزرة
حمض ثنائي الكربوكسيل C3؛ حمض البروبانيديوليك؛ حمض الميثانيديكربوكسيليك
InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7
حمض المالونيك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%
LML
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)

يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على الصيغة الكيميائية C3H4O4.
يظهر حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) على شكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو مسحوق بلوري.
حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء والأثير والكحول.


رقم CAS: 141-82-2
رقم المفوضية الأوروبية: 205-503-0
رقم الترخيص: MFCD00002707
الصيغة الخطية: CH2(COOH)2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4 / COOHCH2COOH



حمض مالونيك، حمض بروبانديويك، 141-82-2، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض كربوكسي أسيتيك، حمض ميثاني كربوكسيليك، مالونات، كيسيلينا مالونوفا، USAF EK-695، 1،3-حمض بروبانديويك، ديكاربوكسيلات، مالونيكاسيد، حمض ديكاربوكسيل، NSC 8124، UNII-9KX7ZMG0MK ، 9KX7ZMG0MK، AI3-15375، H2malo، EINECS 205-503-0، MFCD00002707، BRN 1751370، حمض الميثانيديكربونيك، CHEBI:30794، مالونات الثاليوم، HOOC-CH2-COOH، NSC-8124، البروبان 1،3 حمض الديويك، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، DTXSID7021659، HSDB 8437، NSC8124، 4-02-00-01874 (مرجع دليل بيلشتاين)، 1،3-حمض البروبانويك، حمض البروبانيديوليك، حمض الميتاهنديكربوكسيليك، 2fah، حمض مالونيك، 99٪، حمض مالونيك (8CI)، 1o4m، MLI، حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل، حمض المالونيك، 99.5%، حمض البروبانديويك (9CI)، SCHEMBL336، WLN: QV1VQ، حمض المالونيك [MI]، CH2(COOH)2، CHEMBL7942، حمض المالونيك [INCI]، DTXCID401659، SCHEMBL1471092، BDBM14673، ملح ديثاليوم حمض البروبانديويك، حمض المالونيك، المعيار التحليلي، AMY11201، BCP05571، STR00614، Tox21_200534، AC8295، LMFA01170041، s3029، حمض المالونيك، ReagentPlus(R)، 99%، AKOS000119034، CS-W019962، DB02175، حمض حمض بروبانيويك ، حمض مالونيك ، NCGC00248681-01 ، NCGC002580888-01 ، BP-11453 ، CAS-141-82-2 ، SY001875 ، MALONIC ACID ، SAJ First Grade ،> = 99.0 ٪ ، FT-0628127 ، FT-0628128 ، FT-0693474، M0028، NS00013842، EN300-18457، حمض المالونيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، C00383، C02028، C04025، Q421972، J-521669، Z57965450، F1908-0177، حمض المالونيك، المواد المرجعية المعتمدة ، TraceCERT(R)، 592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A، حمض المالونيك، درجة التسامي، > = 99.95% أساس المعادن النزرة، حمض DICARBOXYLIC C3؛ حمض البروبانيديوليك؛ حمض الميثانديكربوكسيليك، InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7, حمض مالونيك، لا مائي، يتدفق بحرية، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%، LML، حمض البروبانديويك، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، H2Malo، HOOC-CH2-COOH، حمض البروبانديويك، بروبانديويات، مالونات، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، حمض الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسيلات، حمض ثنائي الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسي ميثان، كيسيلينا مالونوفا، حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل، حمض المثانيديكاربوكسيل، حمض الميثانيديكاربونيك، حمض الميثانيديكاربوكسيل، حمض البروبانيديويك ملح الديثاليوم، حمض البروبانيديوليك، مالونات الثاليوم، حمض المالونيك، 2-(14)C-المسمى، حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم، حمض المالونيك، 1،3-(14)C2-المسمى، حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض مالونيك، ملح ديثاليوم، حمض مالونيك، ملح ديبوتاسيوم، حمض مالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، 1-(14) C- المسمى، حمض مالونيك، ملح أحادي الصوديوم، حمض مالونيك، ملح البوتاسيوم، حمض مالونيك، ملح الصوديوم، مالونات ثالوس، مالونات ديثاليوم مالونات أحادية الصوديوم، حمض مالونيك، حمض مالونيك، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض كربوكسي أسيتيك، حمض ميثاني كربوكسيليك، كيسيلينا مالونوفا، يوساف ek-695، ثنائي كربوكسيلات، حمض ثنائي كربوكسيليك، كيسيلينا مالونوفا التشيكية، حمض بروبانديوليك، حمض مالونيك، حمض كربوكسي أسيتيك، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض ميثاني كربوكسيليك، CH2 (COOH) 2 , USAF EK-695، كيسيلينا مالونوفا، حمض الميثانيديكربونيك، NSC 8124، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، حمض الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسيل، حمض ثنائي الكربوكسيل، ثنائي الكربوكسيل، H2Malo، HOOC-CH2-COOH، كيسيلينا مالونوفا، مالونات، حمض ثنائي الكربوكسيل مالوناتي، مالونيك حمض، 1،3-(14)C2، حمض المالونيك، 2-(14)C، حمض المالونيك، ملح ثنائي الأمونيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، 1- (14) C- المسمى، حمض مالونيك، ملح ديثاليوم، حمض مالونيك، ملح أحادي الكالسيوم، حمض مالونيك، ملح أحادي الصوديوم، حمض مالونيك، ملح بوتاسيوم، حمض مالونيك، ملح صوديوم، حمض ميتاهنديكاربوكسيل، حمض ميثانيديكاربونيك، حمض ميثانيديكاربوكسيل، بروبانديوات، حمض بروبانديويك، حمض بروبانديويك ملح ديثاليوم، بروبانديوليك حمض، مالونات الثاليوم، مالونات الثالوس، مالونات الديثاليوم، مالونات أحادية الصوديوم، حمض المالونيك، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، ملصق 1 (14) C، ملح ديثاليوم حمض البروبانديويك، حمض المالونيك، 1،3 (14) C2، حمض المالونيك، ملح أحادي الكالسيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي البوتاسيوم، ألفا، حمض أوميغا ثنائي الكربوكسيل، حمض المالونيك، 2 (14) C المسمى، حمض المالونيك، ملح الديامونيوم، حمض المالونيك، ملح الديثاليوم، حمض المالونيك، ملح أحادي الصوديوم، حمض المالونيك، ملح البوتاسيوم، حمض المالونيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض المالونات ثنائي الكربوكسيل، حمض مالونيك، ملح الصوديوم، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، حمض ميثانيديكاربوكسيليك، حمض ميثانيديكربونيك، مالونات ديثاليوم، مالونات أحادية الصوديوم، حمض كربوكسي أسيتيك، حمض بروبانديوليك، حمض بروبانديويك، حمض ثنائي الكربوكسيل، كيسيلينا مالونوفا، مالونات الثاليوم، مالونات ثالوس، ثنائي كربوكسي ميثان، هوك Ch2 كوه، بروبانديوات، ثنائي كربوكسيلات، مالونات، H2 مالو، حمض البروبانديويك-2-13C، 1،3-حمض البروبانديويك-2-13C، حمض الكربوكسيل-2- 13C، ثنائي كربوكسي ميثان -2-13C، حمض ميثانيديكاربوكسيليك -2-13C، NSC 8124-2-13C، حمض مالونيك -2-13C، [2-13C] حمض مالونيك، حمض مالونيك، حمض كربوكسي أسيتيك، ثنائي كربوكسي ميثان، حمض ميثان ثنائي كربوكسيليك، CH2( COOH)2، USAF EK-695، كيسيلينا مالونوفا، حمض الميثانيديكربونيك، NSC 8124، H2malo، HOOC-CH2-COOH، حمض المالونيك، حمض المالونيك، حمض البروبانديويك، حمض البروبانديويك، حمض البروبانديويك، MAAC، حمض داوسيك، CH2(COOH) 2، حمض الميثان، حمض البروبانديويك، حمض الميثانيديكربونيك، حمض الميثانديكربوكسيليك، حمض المالونيك، 99% حمض المالونيك، 99% حمض المالونيك، 99% حمض المالونيك، 99%، مالونشور،



يُعرف حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) أيضًا باسم حمض البروبانديويك أو ثنائي الكربوكسي ميثان.
الاسم مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني تفاحة.
المالونات هو الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، إلى جانب استراته وملحه.


يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يذوب حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في الكحول والبيريدين والأثير.
تم تحضير حمض الميثان ثنائي كربوكسيليك (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين عن طريق أكسدة حمض الماليك.


يوجد حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن إنتاج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.
صناعيًا، يتم إنتاج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي لثنائي إيثيل مالونات أو ثنائي ميثيل مالونات.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) رائدًا في تخصصات البوليستر.
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: فهو يعمل ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.


يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على الصيغة الكيميائية C3H4O4.
يظهر حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) على شكل مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة أو مسحوق بلوري.
حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء والأثير والكحول.


عند التسخين إلى درجة حرارة التحلل، ينبعث حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) أبخرة مزعجة ودخان لاذع.
يعمل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمقدمة للتحويل إلى 1,3-بروبانديول، وهو مركب يستخدم في البوليسترات والبوليمرات ذات حجم السوق الضخم.


حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2، وينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.


يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: فهو يعمل ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
داخل البشر، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الأسيتيك إلى حمض الأسيتو أسيتيك، والذي يتوسطه إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) d والإنزيم المساعد A حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني. مجال نقل مالونيل / أسيتيل.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
في البشر، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الشمندر الأحمر، والذرة، والفاصوليا القرمزية، والبنجر العادي، وحليب البقر.


وهذا يمكن أن يجعل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
ينتمي حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


داخل الخميرة، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الأسيتيك إلى حمض الأسيتو أسيتيك من خلال عمل إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني. مجال نقل مالونيل / أسيتيل.


في الخميرة، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في المسار الأيضي الذي يسمى مسار التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يحتوي حمض الميثانيدي كربوكسيليك (حمض المالونيك) على بلورة بيضاء أو بنية مسحوق بلوري.
يتواجد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بشكل طبيعي ويمكن العثور عليه في العديد من الخضروات والفواكه.


تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة بواسطة فيكتور ديسين عن طريق تفاعل أكسدة حمض الماليك.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو ثاني أصغر حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي مع حمض الأكساليك كونه الأصغر.
يمكن الخلط بين حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو حمض الماليك حيث يحتوي كلاهما على مجموعتين كربوكسيل، لكن الأمر مختلف.


ويختلف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن هذين الحمضين من حيث الخصائص والبنية وغيرها.
اسم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني التفاح.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عند التسخين يعطي حمض الأسيتيك.


وكان الكيميائي الفرنسي فيكتور ديسين أول من قام بتحضير هذا الحمض في عام 1858 عن طريق أكسدة حمض الماليك.
اسمها مشتق من الكلمة اليونانية مالون والتي تعني أبل.
وذلك لأن حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في بعض الفواكه.


تم العثور على تركيزات أكبر من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في الحمضيات في الفواكه الناتجة في الزراعة العضوية مقارنة بالفواكه الناتجة في الزراعة التقليدية.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة بلورية بيضاء تذوب بسرعة في الماء والمحاليل المؤكسجة.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لديه درجة حرارة انهيار تبلغ 135 درجة مئوية.
يُعرف شكله المتأين، والإسترات والأملاح باسم المالونات، مثل ثنائي إيثيل المالونات، وهو إستر ثنائي إيثيل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
الوزن الجزيئي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو 104.061 جم/مول، وكثافته 1.619 جم/سم3.


درجة انصهاره هي 135 إلى 137 درجة مئوية ويتحلل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) فوق نقطة الغليان البالغة 140 درجة مئوية.
حمض الميثا��ي ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
اسم حمض ميثانيديكربوكسيليك (حمض مالونيك) ينبع من اللاتينية مالوم، وهذا يعني التفاح.
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.


يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر ثنائي إيثيل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
الاسم يأتي من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".


يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض مالونيك) هو حمض ألفا وأوميغا ثنائي الكربوكسيل والدهون.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض مترافق من المالونات (1-).


حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء البارد.
ينتمي حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


داخل الخميرة، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الأسيتيك إلى حمض الأسيتو أسيتيك من خلال عمل إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني. مجال نقل مالونيل / أسيتيل.


في الخميرة، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في المسار الأيضي الذي يسمى مسار التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
ينتمي حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم المالونات أو H2MALO، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.


هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


داخل البشر، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في عدد من التفاعلات الأنزيمية.
على وجه الخصوص، يمكن تحويل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الخليك إلى حمض أسيتو أسيتيك؛ والذي يتوسطه إنزيم سينسيز الأحماض الدهنية.


مجال بيتا كيتواسيل سينسيز.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن تصنيع حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) والإنزيم المساعد A حيويًا من malonyl-CoA من خلال تفاعله مع إنزيم سينسيز الحمض الدهني.


مجال نقل مالونيل / أسيتيل.
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
في البشر، يشارك حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.


خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل الشمندر الأحمر، والذرة، والفاصوليا القرمزية، والبنجر العادي، وحليب البقر.
وهذا يمكن أن يجعل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


وجد أن حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بالعديد من الأمراض مثل التهاب المريء اليوزيني، والبيلة الحمضية المالونية والميثيلمالونية المشتركة، وتسمم الحمل المبكر؛ كما تم ربط حمض ميثانيديكربوكسيليك (حمض مالونيك) باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي بنقص ديكاربوكسيلاز مالونيل-كوا.


ينتمي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي يشكل مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم كمقدمة لبعض أنواع البوليستر وهو أحد مكونات راتنجات الألكيد.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل. عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.


ويحدث هذا بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
اسم IUPAC لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض البروبانديويك.


لا ينبغي الخلط بين حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو الماليك.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4.
الأحماض الثنائية الكربوكسيل هي مركبات عضوية تحتوي على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.


حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض مالونيك)، الكاشف هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي ينشأ اسمه من العمل اليوناني، مالون، يعني التفاح.
يحتوي حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) على ملح الكالسيوم بتركيزات عالية من الشمندر.
عادة يظهر حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الأليفاتي يشار إليه أيضًا باسم حمض البروبانديويك.
على مقعد كوفلر، يذوب الجسم المسحوق عند حوالي 136 درجة مئوية ويتبخر تدريجياً.
تغلف بعض الشوائب البلورات مما يجعل تحديد نقطة انصهار حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) غير دقيق للغاية.


حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كرابط متقاطع في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء البارد.
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على ثلاثة أنواع من الأشكال البلورية، اثنان منها ثلاثي الميل، وواحد أحادي الميل.


التي تتبلور من الإيثانول هي بلورات بيضاء ثلاثية الميل.
يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون عند 140 درجة مئوية .
لا يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عند فراغ 1.067×103~1.333×103Pa، ولكنه يتسامى مباشرة.


يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.
على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو إستر إيثيل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
الاسم مشتق من اللغة اللاتينية malum، ويعني التفاح.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض مترافق من المالونات (1-).


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) عبارة عن بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يتسامى حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في الفراغ.
حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، المعروف أيضًا باسم حمض البروبانديويك، هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء ذات طعم حامض وقابل للذوبان في الماء والإيثانول.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


تظهر الأحماض ثنائية الكربوكسيل عمومًا نفس السلوك الكيميائي والتفاعل مثل الأحماض الأحادية الكربوكسيل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة موجودة في بعض الفواكه والتي تتواجد بشكل طبيعي.
تحتوي الفواكه الناتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالو��يك) في الحمضيات مقارنة بالفواكه الناتجة في الزراعة التقليدية.


اسم IUPAC لحمض Methanedicarboxylic (حمض المالونيك) هو حمض البروبانديويك.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المثال النموذجي للمثبط التنافسي: فهو يعمل في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي ضد هيدروجيناز السكسينات.


يرتبط حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase، وهو خطأ استقلابي فطري.
يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
يتسامى حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في الفراغ.


حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل حيث يتم فصل مجموعتي الكربوكسيل بواسطة مجموعة ميثيلين واحدة.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) له دور كمستقلب بشري.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض مترافق من المالونات (1-).


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو منتج طبيعي موجود في كاميليا سينينسيس، وميوم أثامانتيكوم، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ذو البنية CH2(COOH)2.
يُعرف الشكل المتأين لحمض المالونيك، وكذلك استراته وأملاحه، باسم المالونات.


على سبيل المثال، ثنائي إيثيل مالونات هو ثنائي إيثيل إستر حمض المالونيك.
اسم حمض ميثانيديكربوكسيليك (حمض مالونيك) ينبع من الكلمة اليونانية μᾶлον (مالون) التي تعني "تفاحة".



استخدامات وتطبيقات حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مقدمة للبوليسترات المتخصصة.
يمكن تحويل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) إلى 1،3-بروبانديول لاستخدامه في البوليسترات والبوليمرات (رغم أن فائدتها غير واضحة).


يمكن أيضًا أن يكون حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أحد مكونات راتنجات الألكيد، والتي تستخدم في عدد من تطبيقات الطلاء للحماية من الأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.


أحد تطبيقات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود في صناعة الطلاءات كرابط متشابك لطلاءات مسحوق المعالجة ذات درجة الحرارة المنخفضة، والتي أصبحت ذات قيمة متزايدة للركائز الحساسة للحرارة والرغبة في تسريع عملية الطلاء.
قُدرت قيمة سوق الطلاءات العالمية للسيارات بنحو 18.59 مليار دولار في عام 2014 مع معدل نمو سنوي مشترك متوقع يبلغ 5.1٪ حتى عام 2022.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في عدد من عمليات التصنيع كمادة كيميائية متخصصة عالية القيمة بما في ذلك صناعة الإلكترونيات، وصناعة النكهات والعطور، والمذيبات المتخصصة، وتشابك البوليمر، وصناعة الأدوية.
في عام 2004، بلغ الإنتاج العالمي السنوي من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) والديسترات ذات الصلة أكثر من 20.000 طن متري.


ويمكن أن ينجم النمو المحتمل لهذه الأسواق عن التقدم في التكنولوجيا الحيوية الصناعية التي تسعى إلى الحلول محل المواد الكيميائية القائمة على النفط في التطبيقات الصناعية.
في عام 2004، تم إدراج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من قبل وزارة الطاقة الأمريكية كواحد من أفضل 30 مادة كيميائية يتم إنتاجها من الكتلة الحيوية.


في تطبيقات الغذاء والدواء، يمكن استخدام حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) للتحكم في الحموضة، إما كسواغ في التركيبات الصيدلانية أو كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمادة كيميائية أساسية لإنتاج العديد من المركبات القيمة، بما في ذلك مركبات النكهة والعطور غاما نونالكتون، وحمض السيناميك، والمركب الصيدلاني فالبروات.


تم استخدام حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لربط نشا الذرة والبطاطس لإنتاج لدن حراري قابل للتحلل؛ يتم تنفيذ العملية في الماء باستخدام محفزات غير سامة.
شكلت البوليمرات القائمة على النشا 38% من سوق البوليمرات القابلة للتحلل الحيوي على مستوى العالم في عام 2014، حيث تمثل عبوات المواد الغذائية، وتغليف الرغوة، وأكياس السماد أكبر قطاعات الاستخدام النهائي.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليمرات والبوليستر.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في النكهات وكذلك في صناعة العطور.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) للتحكم في الحموضة.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا البطاطس ونشا الذرة لتعزيز خواصه الميكانيكية.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لتحضير حمض السيناميك، وهو مركب يستخدم لتكوين سين ميتاسين وهو مضاد للالتهابات.


تُستخدم المالونات في تصنيع B1 وB6، والباربيتورات، والعديد من المركبات القيمة الأخرى.
الاستخدامات الشائعة لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك): عامل الطلاء، عامل المعالجة السطحية، الوسيط، العازلة، عامل الربط المتقاطع.
التطبيقات التجارية/الصناعية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك): المواد الكيميائية المخبرية، المستحضرات الصيدلانية، وصناعة الطلاء.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في مستحضرات التجميل كمخزن مؤقت وكعامل منكه في الطعام.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كأحد مكونات راتنجات الألكيد.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في تطبيقات الطلاء للحماية من الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بمثابة لبنة بناء للعديد من المركبات القيمة في تطبيقات الأغذية والأدوية، والأدوية، وصناعة الإلكترونيات، والعطور، والبوليمرات المتخصصة، والمذيبات المتخصصة، وغيرها الكثير.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خواصه الميكانيكية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليمرات والبوليستر ويستخدم لإنتاج فيتامين ب1، وفيتامين ب6، وفيتامين ب2، والأحماض الأمينية.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في النكهات وكذلك في صناعة العطور والطلاء الكهربائي.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا في التخليق الكيميائي ككتلة بناء ويستخدم للتحكم في الحموضة.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية وتحضير ملح الباربيتوريك.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كرابط متقاطع في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كرابط متقاطع في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لإنتاج راتينج معزز قائم على النشا، وهو صديق للبيئة، ويستخدم معالجة مائية بدون محفزات سامة.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في تركيب حمض الباربيتوريك ومشتقاته.
تم اكتشاف وتحديد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في عام 1858 من منتجات أكسدة عصير التفاح.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) موجود كمسحوق بلوري أبيض بدون رائحة ولكن مع ضغط بخار مرتفع في درجة حرارة الغرفة.


ومع ذلك، فإن حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان بسهولة في الماء وكذلك في البيريدين والإيثانول والميثانول والأثير.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) غير قابل للذوبان في البنزين.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كوسيط في تصنيع الباربيتورات والمستحضرات الصيدلانية الأخرى.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.


يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كرابط متقاطع في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.
هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل، حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، يجد تطبيقًا في العديد من الصناعات، بما في ذلك السيارات والمواد الغذائية والعطور والمستحضرات الصيدلانية.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمقدمة في البوليستر والبوليمرات الأخرى.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل منكه في صناعة العطور.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مناسب للتحكم في الحموضة.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في المنتجات الصيدلانية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في صناعة الحاويات القابلة للتحلل.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أيضًا أحد مكونات المواد اللاصقة الجراحية.


يعمل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتعزيز خصائصه.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لتحضير ملح الباربيتوريك.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في الطلاء الكهربائي.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في إنتاج الفيتامينات – B1، B6، B2، والأحماض الأمينية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمكون في راتنجات الألكيد.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على نطاق واسع في العديد من تطبيقات الطلاء لحماية الأشياء من أضرار الأشعة فوق البنفسجية والأكسدة والتآكل.


الاستخدام الشائع لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو بمثابة رابط متشابك لطلاءات المسحوق ذات درجة الحرارة المنخفضة.
هذه هي قيمة للركائز الحساسة للحرارة.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مدرج في قائمة وزارة الطاقة الأمريكية لأفضل المواد الكيميائية لإنتاج الكتلة الحيوية.


في تطبيقات الغذاء والدواء، يعمل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمادة حافظة طبيعية للأغذية.
وتشمل استخداماته العلاجية منع ارتشاف الأنسجة العظمية في فراخ اللاحم عن طريق إضافة حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) إلى العلف.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو وسيط شائع في صناعة المستحضرات الصيدلانية وكثيرا ما يستخدم في الطب البيطري.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) أيضًا كعامل منكه في بعض الأطعمة.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لتوليد عدد لا يحصى من المركبات المفيدة كمادة كيميائية لبنات البناء.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في تحضير ملح الباربيتوريك.


يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لإنتاج فيتامين ب1، وفيتامين ب6، وفيتامين ب2، والأحماض الأمينية.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في التخليق الكيميائي ككتلة بناء.


حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أحد المكونات المستخدمة كمثبت في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات الصيدلانية المتطورة.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا ككتلة بناء في التخليق الكيميائي، وتحديدًا لإدخال المجموعة الجزيئية -CH2-COOH.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لإدخال شاردة حمض الأسيتيك في ظل ظروف خفيفة عن طريق تكثيف كنوفيناجيل ونزع الكربوكسيل اللاحق.


يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في التخليق العضوي.
يعد حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مفيدًا أيضًا كمقدمة للبوليستر وراتنجات الألكيد، والتي تستخدم في تطبيقات الطلاء، وبالتالي الحماية من الأشعة فوق البنفسجية والتآكل والأكسدة.


يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كرابط متقاطع في صناعة الطلاء والمواد اللاصقة الجراحية.
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في إنتاج المواد الكيميائية المتخصصة والنكهات والعطور والروابط البوليمرية والمستحضرات الصيدلانية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بشكل شائع في التخليق العضوي، وتحديدًا في إنتاج المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية والعطور.
يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) أيضًا كمنظم للأس الهيدروجيني في صناعة المواد الغذائية.


الخصائص الكيميائية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) تجعله مركبًا فريدًا ومتعدد الاستخدامات في الكيمياء العضوية.
يحتوي حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) على مجموعتين من الأحماض الكربوكسيلية (-COOH) مما يجعله حمضًا ضعيفًا مع pKa يبلغ 2.8.
بالإضافة إلى ذلك، فإن وجود مجموعتي الكربونيل (-C=O) يجعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مركبًا مفيدًا في التخليق العضوي.


غالبًا ما يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) ككتلة بناء في تخليق المركبات العضوية المختلفة نظرًا لقدرته على الخضوع لتفاعلات الاستبدال النيوكليوفيلية.
يُعرف أيضًا حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بقدرته على تكوين مجمعات مستقرة مع أيونات المعادن.


تُستخدم هذه الخاصية في الكيمياء التحليلية لتحديد أيونات المعادن في عينات مختلفة.
يمكن أن يشكل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مخلبات مع أيونات معدنية مثل الكالسيوم والمغنيسيوم والحديد، والتي يمكن بعد ذلك اكتشافها وقياس كميتها بسهولة.


في الختام، حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب متعدد الاستخدامات مع مجموعة واسعة من التطبيقات في مختلف المجالات.
خصائصه الكيميائية الفريدة تجعل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لبنة بناء مفيدة في التخليق العضوي وكاشف قيم في الكيمياء التحليلية.


يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لإنتاج راتينج معزز قائم على النشا، وهو صديق للبيئة، ويستخدم معالجة مائية بدون محفزات سامة.
يمكن استخدام حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كعامل ربط بين نشا الذرة ونشا البطاطس لتحسين خواصه الميكانيكية.


-التطبيقات البيوتكنولوجية لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
يوجد ملح الكالسيوم لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بتركيزات عالية في الشمندر.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي.
يعمل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) ضد هيدروجيناز السكسينات (المركب II) في سلسلة نقل الإلكترون التنفسي.



هيكل حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
تخليق حمض المالونيك – C3H4O4:
يبدأ تحضير حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك والذي يعرف أيضًا باسم MCA (حمض أحادي كلورو أسيتيك).
الخطوة 1: كربونات الصوديوم تنتج ملح الصوديوم.
الخطوة 2: يتم تصنيعه للتفاعل مع سيانيد الصوديوم.
الخطوة 3: يتم إنشاء ملح حمض السيانو أسيتيك من خلال الاستبدال المحب للنواة.
الخطوة 4: يتم تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم لإنتاج مالونات الصوديوم.
الخطوة 5: ينتج عن التحمض حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).



الآباء البديلون لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
*1،3 مركبات ثنائي الكربونيل
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
*مركب 1,3-ديكاربونيل
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



هيكل وتحضير حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
تم تحديد الهيكل بواسطة علم البلورات بالأشعة السينية وتتوفر بيانات الخصائص الشاملة بما في ذلك الكيمياء الحرارية للمرحلة المكثفة من المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا.
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك:


* تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك.
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم، والذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم لتوفير ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عبر الاستبدال المحب للنواة.

يمكن تحلل مجموعة النتريل باستخدام هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم، وينتج التحمض حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
ومع ذلك، يتم إنتاج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) صناعيًا عن طريق التحلل المائي لثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
كما تم إنتاج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) من خلال تخمير الجلوكوز.


*التفاعلات العضوية:
يتفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كحمض كربوكسيلي نموذجي: مكونًا مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كمادة وسيطة لمشتقات الإستر الأحادي أو الأميد، في حين أن كلوريد المالونيل هو الأكثر فائدة للحصول على ثنائي إستر أو ثنائي أميد.

في تفاعل معروف، يتكثف حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يمكن أيضًا تكثيف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم، وهو وسيط متعدد الاستخدامات في مزيد من التحولات.
تُستخدم أيضًا استرات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كسِنثون −CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.


* تخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا:
حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض مالونيك) هو الركيزة الأولية لتخليق الأحماض الدهنية الميتوكوندريا (mtFASII)، حيث يتم تحويله إلى مالونيل-CoA بواسطة إنزيم مالونيل-CoA (ACSF3).

بالإضافة إلى ذلك، يعد الإنزيم المساعد A المشتق من المالونات، malonyl-CoA، بمثابة مقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية الخلوية جنبًا إلى جنب مع أسيتيل CoA.
يتم تشكيل Malonyl CoA هناك من أسيتيل CoA بفعل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


* رد فعل بريجز-راوشر:
يعد حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مكونًا رئيسيًا في تفاعل بريجز-راوشر، وهو المثال الكلاسيكي للتفاعل الكيميائي المتذبذب.


* تكثيف كنوفيناجيل:
في تكثيف كنوفيناجيل، يتفاعل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) أو ثنائي استراته مع مجموعة الكربونيل من الألدهيد أو الكيتون، يليه تفاعل الجفاف.

عندما يتم استخدام حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) نفسه، فعادةً ما يكون ذلك لأن المنتج المطلوب هو الذي حدثت فيه خطوة ثانية، مع فقدان ثاني أكسيد الكربون، فيما يسمى بتعديل دوبنر.

وبالتالي، على سبيل المثال، فإن ناتج تفاعل الأكرولين وحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في البيريدين هو حمض ترانس-2،4-بنتادينويك مع مجموعة حمض كربوكسيلية واحدة وليس اثنتين.


* تحضير ثاني اكسيد الكربون :
يتم تحضير تحت أكسيد الكربون عن طريق تسخين خليط جاف من خامس أكسيد الفوسفور (P4O10) وحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
يتفاعل بطريقة مماثلة مع أنهيدريد المالونيك، مكونًا المالونات.



صيغة حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل له الصيغة الكيميائية C3H4O4 والصيغة الهيكلية CH2(COOH)2.
حمض البروبانديويك هو الاسم IUPAC لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك)، واسم آخر للحمض هو حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل.

المالونات هي استرات وأملاح حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
هناك ثلاث ذرات كربون مرتبطة بأربعة جزيئات هيدروجين وأربعة جزيئات أكسجين.
ترتبط مجموعتا OH بذرتي كربون



الخواص الكيميائية لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة صلبة بلورية بيضاء تتحلل عند حوالي 135 درجة مئوية.
يتمتع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بقابلية عالية للذوبان في الماء والمذيبات المؤكسجة ويظهر حموضة أكبر من حمض الأسيتيك، الذي تبلغ قيمة pK له 4.75.

قيم pKa لفقد البروتونين الأول والثاني لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هي 2.83 و5.69 على التوالي.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان بشكل طفيف في البيريدين.
يمكن أن يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) إلى حمض الفورميك وثاني أكسيد الكربون في حالة برمنجنات البوتاسيوم.

بما أن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) يولد ثاني أكسيد الكربون والماء بعد تسخينه دون مشاكل تلوث، فيمكن استخدامه مباشرة كعامل معالجة لسطح الألومنيوم.



تحضير حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
عادة ما يتم إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من حمض الكلوروسيتيك.



تفاعلات حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
تتم إضافة حمض الكلوروسيتيك إلى غلاية التفاعل عن طريق إضافة محلول مائي من كربونات الصوديوم لتوليد محلول مائي كلورواسيتيك، ثم يضاف محلول سيانيد الصوديوم 30٪ ببطء قطرة قطرة، ويتم تنفيذ التفاعل عند درجة حرارة محددة مسبقًا لتوليد سيانواسيتيك الصوديوم.
بعد اكتمال تفاعل السيانيشن، أضف هيدروكسيد الصوديوم للتسخين والتحلل المائي لتوليد محلول مالونات الصوديوم، ثم قم بالتركيز، ثم أضف قطرة من حمض الكبريتيك للتحميض لتوليد حمض ميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، ثم قم بالتصفية والتجفيف للحصول على المنتج.



تحضير حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
غالبًا لا تنتج هذه الطريقة منتجًا نقيًا بدرجة كافية أو أن المنتج النقي له إنتاجية منخفضة للغاية.
صناعيًا، يتم أيضًا إنتاج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي ثنائي ميثيل مالونات أو ثنائي إيثيل مالونات.
طريقة التصنيع هذه قادرة على تحقيق إنتاجية ونقاء أعلى، لكن التخليق العضوي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) من خلال هذه العمليات مكلف للغاية وخطير على البيئة.



تفاعلات حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
في تفاعل معروف، يتكاثف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع اليوريا لتكوين حمض الباربيتوريك.
يستخدم أيضًا حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بشكل متكرر كإنولات في تكثيفات كنوفيناجيل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم أيضًا استرات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمركب سينثون CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.



الوظائف البيولوجية لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.

يرتبط حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون تفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة CH2CH2 المطلوبة لإزالة الهيدروجين.
تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.



الملف التفاعلي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.

مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) غير متوافق مع المؤكسدات القوية.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) غير متوافق أيضًا مع القواعد وعوامل الاختزال.



طرق تنقية حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يتبلور حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من * البنزين/ثنائي إيثيل الأثير (1:1) المحتوي على 5% من أثير الحيوانات الأليفة (b60-80o)، ويغسل بإيثر ثنائي إيثيل، ثم يعيد بلورته من H2O أو الأسيتون.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل الجاف (حمض المالونيك) تحت فراغ فوق H2SO4.



تخليق حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يبدأ تصنيع حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض أحادي كلورو أسيتيك.
تحدث الخطوات التالية أثناء التفاعل:
الخطوة 1:- يتم إنتاج ملح الصوديوم عندما تتحلل كربونات الصوديوم.
الخطوة الثانية:- يتم بعد ذلك تفاعل ملح الصوديوم مع سيانيد الصوديوم.
الخطوة 3:- من خلال الاستبدال المحب للنواة، يتم إنشاء ملح حمض السيانو أسيتيك.
الخطوة 4:- لإنتاج مالونات الصوديوم، يتم تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم.
الخطوة 5: - ثم ينتج عن التحميض حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).



تفاعل حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
كما هو الحال مع الأحماض الكربوكسيلية الأخرى، يتفاعل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق إنتاج مشتقات الكلوريد والإستر والأنهيدرايد والأميد.
يعتبر كلوريد المالونيل هو الأفضل لإنتاج ثنائي الأميدات أو ثنائي الإستر، على الرغم من أنه يمكن استخدام أنهيدريد المالونيك كوسيط لإنتاج مشتقات أحادية الإستر أو الأميد.

يتم إنشاء حمض الباربيتوريك عندما يتكثف حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) واليوريا في عملية معروفة.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن الجمع بين الأسيتون وحمض البروبانديويك لتوليد حمض ميلدروم، وهو وسيط مرن يستخدم في تحويلات أخرى.
تُستخدم أيضًا استرات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في إنتاج إستر المالونيك كمركب سينثون CH2COOH.

علاوة على ذلك، فإن الإنزيم المساعد Malonyl-CoA، وهو أحد مشتقات المالونات، هو البادئ الرئيسي في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية، إلى جانب أسيتيل CoA.
من خلال عمل كربوكسيلاز أسيتيل CoA، يتم إنشاء malonyl CoA من أسيتيل CoA، ويتم نقل المالونات إلى بروتين حامل للأسيل ليتم إضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.

فيما يلي التفاعلات الكيميائية التي تتضمن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك):
* رد فعل بريجز-راوشر
* تكثيف كنوفيناجيل
* تحضير ثاني اكسيد الكربون



اسم IUPAC لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الهيكلية CH2(COOH)2 والصيغة الكيميائية C3H4O4.
اسم حمض ميثانيديكربوكسيليك (حمض مالونيك) نشأ من كلمة "مالون" وهي كلمة يونانية تعني "تفاحة".
اسم IUPAC لحمض Methanedicarboxylic (حمض المالونيك) هو حمض البروبانديويك.

حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل هو اسم آخر لحمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
يُطلق على إستر وأملاح حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) اسم المالونات.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على تفاعلات عضوية مشابهة للحمض أحادي الكربوكسيل حيث تتشكل مشتقات الأميد والإستر وأنهيدريد والكلوريد.
وأخيرًا، مالونات إستر المالونيك باعتباره أنزيمًا مساعدًا مشتقًا من مالونيل CoA والذي لا يقل أهمية عن سلائف أسيتيل CoA في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.



تخليق حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
عادة ما يبدأ تخليق حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك.
يتم أيضًا تصنيع حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بواسطة حمض السيانو أسيتيك أو عن طريق تفاعل التصبن الحمضي للمالونات.
من حمض أحادي كلورو أسيتيك، يتم إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بواسطة سيانيد الصوديوم أو البوتاسيوم.

تتحلل كربونات الصوديوم بشكل أساسي لتعطي ملح الصوديوم الذي يتفاعل مع سيانيد الصوديوم ليعطي ملح الصوديوم لحمض السيانو أسيتيك عن طريق عملية الاستبدال المحب للنواة.
علاوة على ذلك، من خلال التحلل المائي، ترتبط مجموعة النتريل بمالونات الصوديوم، التي يؤدي تحمضها إلى إنتاج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).



الصيغة الهيكلية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يمكن إعطاء الصيغة الهيكلية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) على النحو التالي:
تم العثور على بنية لويس لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بواسطة طريقة علم البلورات بالأشعة السينية.
يحتوي هيكل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) CH2(COOH)2 على اثنين من الأحماض الكربوكسيلية.
أملاح واسترات حمض المالونيك (المالونات) لها هياكل مشابهة لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).



خواص حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) الوزن الجزيئي: 104.061 جم.مول-1
تبلغ كثافة حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) 1.619 جم/سم3.
يظهر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) كمسحوق بلوري أبيض أو عديم اللون.

عند نقطة الغليان فوق 140 درجة مئوية يتحلل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك).
درجة انصهار حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي 135-137 درجة مئوية.
إذا تم تسخينه حتى يتحلل تحت النار، فإن حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) ينبعث منه أبخرة أكسيد الكربون ودخان لاذع مزعج.

الحموضة pKa = 2.85 عند 25 درجة مئوية.
pKa1 = 2.83، pKa2 = 5.69
الحرارة المولية لاحتراق حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي 864 كيلوجول/مول.

تبلغ حرارة تبخير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) 92 كيلوجول/مول.
حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) قابل للذوبان في الماء.
ذوبان حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) هو 763 جم / لتر.



قطبية وقابلية ذوبان حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هو حمض ثنائي الكربوكسيل ينتمي إلى عائلة الأحماض الكربوكسيلية.
يحتوي حمض ثنائي الكربوكسيل على مجموعتين وظيفيتين من حمض الكربوكسيل.
عادة، يُظهر حمض ثنائي الكربوكسيل نفس السلوك الكيميائي للأحماض الأحادية الكربوكسيل.

ويحدث هذا بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي مفيد له فوائد مختلفة.
اسم IUPAC لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو حمض البروبانديويك.

لا ينبغي الخلط بين حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وحمض الماليك أو الماليك.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.

غالبًا ما يوجد حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.



قطبية حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
مجموعة الكربوكسيل قطبية حيث يوجد فرق كبير في قيم السالبية الكهربية للأكسجين والهيدروجين.
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على مجموعتين كربوكسيل وثلاث ذرات كربون فقط، وهو ما له تأثير ضئيل على القطبية، وبالتالي فإن جزيء حمض المالونيك قطبي.



ذوبان حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
تم اختبار عينة من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع الماء وكحول الميثيل والهكسان.
كان حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) قابلاً للذوبان في الماء لأن كلاً من حمض المالونيك والماء قطبيان.
استغرق حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) 25 ثانية حتى يذوب حمض المالونيك في الماء.

كان حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) قابلاً للذوبان في كحول الميثيل لأن حمض المالونيك قطبي وكحول الميثيل قطبي متوسط، مما يسمح لحمض المالونيك بالذوبان في الميثانول خلال 15 ثانية.
كان حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) غير قابل للذوبان في الهكسان لأن الهكسان غير قطبي بينما حمض المالونيك قطبي.



تاريخ حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مادة طبيعية موجودة في العديد من الفواكه والخضروات.
هناك اقتراح بأن ثمار الحمضيات المنتجة في الزراعة العضوية تحتوي على مستويات أعلى من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مقارنة بالفواكه المنتجة في الزراعة التقليدية.
تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة في عام 1858 من قبل الكيميائي الفرنسي فيكتور ديساينيس عن طريق أكسدة حمض الماليك.



أمراض حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
إذا كانت مستويات حمض الميثانيديكربوكسيليك المرتفعة (حمض المالونيك) مصحوبة بمستويات مرتفعة من حمض الميثيل مالونيك، فقد يشير ذلك إلى مرض التمثيل الغذائي المشترك في بيلة حمض المالونيك والميثيل مالونيك (CMAMMA).
عن طريق حساب نسبة حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) إلى حمض الميثيل مالونيك في بلازما الدم، يمكن تمييز CMAMMA عن حمض الميثيل مالونيك الكلاسيكي.



الكيمياء الحيوية لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المثال الكلاسيكي للمثبط التنافسي لإنزيم هيدروجيناز السكسينات (المركب II)، في سلسلة نقل الإلكترون التنفسية.

يرتبط حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) بالموقع النشط للإنزيم دون تفاعل، ويتنافس مع الركيزة المعتادة لكنه يفتقر إلى مجموعة −CH2CH2− المطلوبة لإزالة الهيدروجين.

تم استخدام هذه الملاحظة لاستنتاج بنية الموقع النشط في هيدروجيناز السكسينات.
تثبيط هذا الإنزيم يقلل من التنفس الخلوي.
بما أن حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مكون طبيعي في العديد من الأطعمة، فهو موجود في الثدييات بما في ذلك البشر.



المواد الكيميائية ذات الصلة بحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
النسخة المفلورة من حمض ميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هي حمض ديفلورومالونيك
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) ثنائي البروتين. أي أنه يمكنه التبرع ببروتونين لكل جزيء.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) الأول 2.8 والثاني 5.7.

وبالتالي يمكن أن يكون أيون المالونات HOOCCH2COO− أو CH2(COO)2−2.
تشتمل مركبات المالونات أو البروبانيديوات على أملاح واسترات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، مثل ثنائي إيثيل مالونات، وثنائي ميثيل مالونات، ومالونات ثنائي الصوديوم، ومالونيل-CoA.



حساب الوزن الجزيئي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
صيغة حمض المالونيك هي C3H4O4.
الوزن الذري للكربون هو 12.011.
الوزن الذري للأكسجين هو 15.999.
الوزن الذري للهيدروجين هو 1.00784.

لذلك، يمكن حساب كتلته المولية على النحو التالي:
= (3 × 12.011) + (4 × 1.00784) + (4 × 15.999)
= 36.033 + 4. 03136 + 63.996
= 104.06 جرام/مول
وبالتالي، فإن الكتلة المولية أو الوزن الجزيئي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو 104.061 جم/مول.



الخواص الكيميائية لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
الخواص الكيميائية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هي كما يلي:

*في التدفئة:
عندما يتم تسخينه، حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) يعطي حمض الأسيتيك وثاني أكسيد الكربون.


*التفاعل مع خامس أكسيد الفوسفور:
عند تسخين خليط جاف من حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وخامس أكسيد الفوسفور، يتم تحضير ثاني أكسيد الكربون.


*تقسيم:
يحتوي حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على منتجات تحلل خطرة في ظروف الحريق، بما في ذلك أكاسيد الكربون.
كما أنه عند تسخينه، يتحلل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) وينبعث منه دخان لاذع بالإضافة إلى أبخرة مزعجة.


* التفاعلات العضوية:
عادة ما تكون تفاعلات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مشابهة للحمض الكربوكسيلي النموذجي.
يشكل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مشتقات الأميد والأنهيدريدات والإسترات والكلوريد عند التفاعل مع مواد متفاعلة معينة.

يعمل أنهيدريد المالونيك كوسيط في تكوين مشتقات الأميد.
يستخدم كلوريد المالونيل على نطاق واسع للحصول على ثنائي أميد أو ديستر.
بعض التفاعلات العضوية الشائعة التي تتضمن حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي كما يلي:

ويتكثف حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) مع اليوريا ليعطي حمض الباربيتوريك.
ويتكثف حمض الميثاني ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) أيضًا مع الأسيتون لإنتاج حمض ميلدروم.
يعتبر حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) وسيطًا متعدد الاستخدامات ويساعد في مزيد من التحولات.

يعمل أحد مشتقات أنزيم المالونيت A - malonyl-CoA، كمقدمة مهمة في التخليق الحيوي للأحماض الدهنية.
يتكون حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) من أسيتيل CoA عندما يتم التأثير عليه بواسطة كربوكسيلاز أسيتيل CoA.
يتم نقل المالونات إلى بروتين حامل الأسيل لإضافته إلى سلسلة الأحماض الدهنية.


* رد فعل بريجز – راوشر:
يحتوي تفاعل الاسم الشائع على حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) كمكون رئيسي له.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مثال على التفاعل الكيميائي المتذبذب.


* تكثيف كنوفيناجيل:
التفاعل هو تعديل لتفاعل تكثيف الألدول (التفاعل بين البنزالديهيد والأسيتوفينون).
يتضمن حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) تفاعل حمض المالونيك أو ثنائيات استراته مع مجموعة الكربونيل من الكيتون أو الألدهيد.
ويتبع هذه العملية تفاعل الجفاف.



الكيمياء الحيوية لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يوجد ملح الكالسيوم لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بتركيزات عالية في الشمندر.
حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) موجود في حالته الطبيعية على شكل بلورات بيضاء.



التخليق العضوي لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يبدأ التحضير الكلاسيكي لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) من حمض الأسيتيك.
يتم معالجة حمض الميثان��ديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بحمض الكلوروسيتيك.
تولد كربونات الصوديوم ملح الصوديوم الذي يتفاعل بعد ذلك مع سيانيد الصوديوم إلى ملح حمض السيانو أسيتيك في الاستبدال المحب للنواة.
يمكن تحلل مجموعة النتريل مع هيدروكسيد الصوديوم إلى مالونات الصوديوم والتحمض وينتج حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).



التفاعلات العضوية لحامض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
في تفاعل معروف جيدا يتكثف حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مع اليوريا إلى حمض الباربيتوريك.
كثيرا ما يستخدم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) باعتباره إنولات في تكثيفات كنوفيناجيل أو يتم تكثيفه مع الأسيتون لتكوين حمض ميلدروم.
تُستخدم أيضًا استرات حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في مركب -CH2COOH في تخليق إستر المالونيك.



وجود حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو مركب عضوي موجود بشكل طبيعي في بعض الفواكه.
تحتوي الفواكه المنتجة في الزراعة العضوية على تركيزات أكبر من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مقارنة بتلك الناتجة عن ممارسات الزراعة التقليدية.

غالبًا ما يوجد حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه والخضروات الحمضية.
حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو أحد مكونات المواد الغذائية، وهو موجود في الحيوانات، بما في ذلك البشر.
اسم حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مشتق من الكلمة اليونانية مالون.

وتعني التفاحة.
الشكل المتأين لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو المالونات، بالإضافة إلى أملاحه واستراته.
يحدث حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري في الطبيعة.



هل كنت تعلم:
تحتوي العديد من المواد الغذائية على حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك)، ومنها:
● الشمندر الأحمر
● الذرة
● البنجر الشائع
● الفاصوليا القرمزية
● حليب البقر
وجوده في المواد الغذائية يجعل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) علامة حيوية محتملة تشير إلى استهلاك هذه الأطعمة.



تاريخ حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
في عام 1858، تم تحضير حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) لأول مرة على يد الكيميائي الفرنسي فيكتور ديساين.
قام بأكسدة حمض الماليك بثنائي كرومات البوتاسيوم، وهو عامل مؤكسد قوي.
في وقت لاحق تم العثور على حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) في بعض الفواكه مثل الحمضيات.
يمكن أيضًا إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق تخمير الجلوكوز.



أهمية حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يعد حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) مثالاً على مثبط تنافسي.
يعمل حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في سلسلة ETS ضد هيدروجيناز السكسينات في التنفس.

يرتبط حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) بنقص إنزيم malonyl-CoA decarboxylase الذي يؤدي إلى خطأ استقلابي فطري.
إنه بمثابة علامة حيوية محتملة لتتبع الأطعمة التي تحتوي على حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).
يستخدم حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) في العديد من الصناعات.



صيغة حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
صيغة حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) هي C3H4O4.
يُطلق على حمض الميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) أيضًا اسم حمض البروبانديويك أو ثنائي كربوكسي ميثان، ويتم كتابة الصيغة كـ CH₂(COOH)₂.

لذا فإن أسماء C3H4O4 هي كما يلي:
*حمض المالونيك
*حمض البروبانديويك
* كربوكسي حمض الخليك
*ثنائي كربوكسي ميثان
* حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل
*ثنائي الكربوكسيل
*حمض ثنائي الكربوكسيل
*1،3-حمض البروبانديويك
* حمض الميثان ثنائي الكربون
* حمض البروبان-1،3-ديويك



هيكل حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
هيكل حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) هو كما يلي:
* حمض ميثانيديكاربوكسيليك (حمض المالونيك) ثنائي البروتين.
* يمكن لحمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) التبرع ببروتونين لكل جزيء.



المواد الكيميائية المرتبطة بشكل وثيق بحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
● حمض ديفلورو مالونيك:
إنها النسخة المفلورة من حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).

● يشمل المالونات استرات وأملاح أحماض المالونيك مثل:
*مالونات الصوديوم
* ثنائي إيثيل مالونات
*المالونيل-CoA
*ثنائي ميثيل مالونات



تحضير حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
يمكن تحضير حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك) باستخدام حمض الكلوروسيتيك (يُسمى أيضًا حمض الكلوروسيتيك الأحادي).
كربونات الصوديوم يعطي ملح الصوديوم.
يتفاعل الملح مع سيانيد الصوديوم.

يؤدي تفاعل الاستبدال المحب للنواة إلى ظهور ملح حمض السيانو أسيتيك.
يتم تحلل مجموعة النتريل مع NaOH لإنتاج مالونات الصوديوم.
تحمض مالونات الصوديوم يعطي حمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك).

*التحضير الصناعي:
يمكن أيضًا إنتاج حمض الميثان ثنائي الكربوكسيل (حمض المالونيك) عن طريق التحلل المائي ثنائي إيثيل مالونات أو ثنائي ميثيل مالونات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
المظهر الجسدي: صلب
التخزين: يخزن عند -20 درجة مئوية
م.و: 104.06
رقم القضية: 141-82-2
الصيغة: C3H4O4
الذوبان: ≥10.4 ملغم/مل في DMSO؛ ≥104 ملغم/مل في الماء؛ ≥119.8 ملغم/مل في EtOH
الاسم الكيميائي: حمض المالونيك
الابتسامات الأساسية: O=C(O)CC(O)=O
حالة الشحن: جزيئات صغيرة مع الثلج الأزرق، النيوكليوتيدات المعدلة مع الثلج الجاف.
رقم CAS: 141-82-2
الوزن الجزيئي: 104.06
بيلشتاين: 1751370
رقم الترخيص: MFCD00002707
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2

الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 104.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: >= 135 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 215 درجة مئوية عند 18,66 hPa (التحلل)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية - سم مكعب
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 140 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 766 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
سجل الأسرى: -0,81 - من غير المتوقع حدوث تراكم حيوي.
ضغط البخار: 0,002 hPa عند 25 درجة مئوية
الكثافة: 1,6 جم/سم3
الكثافة النسبية: 1,03 عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 141-82-2
InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7) تحقق
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
المفتاح: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYAJ

يبتسم: O=C(O)CC(O)=O
C(C(=O)O)C(=O)O
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة (pKa): pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/مول
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 104.0615
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 104.010958616
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي: حمض المالونيك

رقم تسجيل CAS: 141-82-2
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي : 104.06100
الكتلة الدقيقة : 104.06
رقم المفوضية الأوروبية : 205-503-0
يوني : 9KX7ZMG0MK
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1085
رقم مجلس الأمن القومي : 8124
معرف DSSTox : DTXSID7021659
اللون/الشكل : بلورات بيضاء | مسحوق بلوري
مادة صلبة استرطابية عديمة اللون تتسامى في الفراغ
رمز النظام المنسق : 2917190090
دعم البرامج والإدارة : 74.60000
XLogP3 : -0.8
المظهر : يظهر حمض المالونيك على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.
تتسامى في الفراغ.

الكثافة : 1.6 جم/سم3
نقطة الانصهار : 135 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الغليان: 215 درجة مئوية عند الضغط: 14 تور
نقطة الوميض : 201.9 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.479
الذوبان في الماء : H2O: 1400 جم / لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : مخزن في RT.
ضغط البخار : 4.66E-07mmHg عند 25 درجة مئوية
PKA : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)
ثوابت التفكك : 2.85 (عند 25 درجة مئوية)|pKa1 = 2.8، pKa2 = 5.7 عند 25 درجة مئوية
الخصائص التجريبية :
المحتوى الحراري للتسامي: 72.7 كيلوجول/مول عند 306 درجة كلفن، 108.0 كيلوجول/مول عند 348 درجة كلفن

ثابت قانون هنري = 4.8X10-13 atm-cu م/مول عند 23 درجة مئوية
(مقدرة من ضغط البخار والذوبان في الماء)
ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 1.6X10-12 مكعب سم/مولك ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء : قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الأحماض الكربوكسيلية
حرارة الاحتراق : حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخير : 92 كيلوجول/مول
درجة الحرارة والضغط الحرجة :
درجة الحرارة الحرجة: 805 كلفن (تقديري)؛
الضغط الحرج: 5640 كيلو باسكال (تقديري)
كاس: 141-82-2
الصيغة الجزيئية: C3H4O4
الوزن الجزيئي: 104.06
اينكس: 205-503-0

النقاء: ≥99%
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.478
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
حالة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
Pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
رمز النظام المنسق: 29171910

الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛
1.94 (محلول 100 ملم)
الرقم التسلسلي: MFCD00002707
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
الخصائص الفيزيائية والكيميائية:
الشخصية: كريستال أبيض.
قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في الإيثانول والأثير، البيريدين.
اللون الابيض
وزن الصيغة: 104.1
نسبة النقاء: 0.99
الشكل المادي : مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض المالونيك
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل )

الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4780
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
الشكل: سائل
pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛ 1.94 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,5710
بي آر إن: 1751370
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N

سجل P: -0.81
مرجع قاعدة بيانات CAS: 141-82-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 9KX7ZMG0MK
مرجع الكيمياء NIST: حمض المالونيك (141-82-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البروبانديويك (141-82-2)
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 104.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 104.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 83.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0

عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
الكتلة المولية: 104.061 جم•مول−1
الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية (275 إلى 279 درجة فهرنهايت؛ 408 إلى 410 كلفن) (تتحلل)
نقطة الغليان : يتحلل
الذوبان في الماء: 763 جم/لتر
الحموضة (pKa): pKa1 = 2.83
pKa2 = 5.69
القابلية المغناطيسية (χ): -46.3•10−6 سم3/مول
الذوبان: يذوب في الكحول والبيريدين والأثير.
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 104.06 جم/مول

الكثافة: 1.619 جم/سم3
نقطة الغليان: يتحلل
نقطة الانصهار: 135 إلى 137 درجة مئوية
الطبيعة: حمضية
اللون الابيض
الاستقرار: مستقر عادة في ظل الظروف الموصى بها
حرارة الاحتراق المولية: 864 كيلوجول/مول
حرارة التبخر: 92 كيلوجول/مول
ليس لديها مركز حلزوني.
لذلك، فإنه لا يحمل الايزومرية البصرية.
وهي مادة صلبة استرطابية تتسامى في الفراغ.
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 104.0615
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 104.010958616
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي: حمض المالونيك

رقم تسجيل CAS: 141-82-2
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
رقم CAS: 141-82-2
الوزن : 104.0615
أحادي النظائر: 104.010958616
مفتاح InChI: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7)
الاسم IUPAC: حمض البروبانديويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): حمض المالونيك
الصيغة الكيميائية: C3H4O4
يبتسم: OC(=O)CC(O)=O
الذوبان في الماء: 197 جم/لتر
سجل P: -0.6
سجل P: -0.33
السجل: 0.28
pKa (أقوى حمضية): 2.43
الشحنة الفسيولوجية: -2

عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الانكسار: 18.99 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 8.13 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم
نقطة الانصهار: 132-135 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 140 درجة مئوية ( التحلل )
الكثافة: 1.619 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 0-0.2Pa عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4780
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة

الذوبانية: 1 م هيدروكسيد الصوديوم: قابل للذوبان 100 ملغ/مل، واضح إلى ضبابي قليلاً، عديم اللون إلى أصفر باهت
الشكل: سائل
pka: 2.83 (عند 25 درجة مئوية )
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.17 (محلول 1 مم)؛ 2.5 (محلول 10 مم)؛ 1.94 (محلول 100 مم)
الذوبان في الماء: 1400 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 14,5710
بي آر إن: 1751370
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والقواعد.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -0.81
مرجع قاعدة بيانات CAS 141-82-2 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 9KX7ZMG0MK
مرجع الكيمياء NIST: حمض المالونيك (141-82-2)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض البروبانديويك (141-82-2)

المظهر الجسدي: صلب
التخزين: يخزن عند -20 درجة مئوية
م.و: 104.06
رقم القضية: 141-82-2
الصيغة: C3H4O4
الذوبان: ≥10.4 ملغم/مل في DMSO؛ ≥104 ملغم/مل في الماء؛ ≥119.8 ملغم/مل في EtOH
الاسم الكيميائي: حمض المالونيك
الابتسامات الأساسية: O=C(O)CC(O)=O
حالة الشحن: جزيئات صغيرة مع الثلج الأزرق، النيوكليوتيدات المعدلة مع الثلج الجاف.
رقم CAS: 141-82-2
الوزن الجزيئي: 104.06
بيلشتاين: 1751370
رقم الترخيص: MFCD00002707
الوزن الجزيئي: 104.06 جم/مول
XLogP3: -0.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
*إذا تم استنشاقه
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الميثانيديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 13:
المواد الصلبة غير القابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الميثانديكربوكسيليك (حمض المالونيك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).


حمض الميثانيسلفونيك (MSA)
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو سائل عضوي كبريتي وعديم اللون
الصيغة الجزيئية لحمض الميثان سلفونيك (MSA) هي CH3SO3H والبنية هي H3C − S (= O) 2 − OH.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو أبسط أحماض ألكيل سلفونيك (R − S (= O) 2 − OH).


رقم CAS: 75-75-2

رقم المفوضية الأوروبية: 200-898-6

الصيغة الجزيئية: CH4O3S

الوزن الجزيئي: 96.11 جم / مول

اسم IUPAC: حمض الميثان سلفونيك



تُعرف أملاح وإسترات حمض الميثان سلفونيك (MSA) باسم ميسيلات (أو ميثان سلفونات ، كما هو الحال في إيثيل ميثان سلفونات).
حمض الميثان سلفونيك (MSA) مرطب في شكله المركز.

يمكن لحمض الميثان سلفونيك (MSA) إذابة مجموعة واسعة من الأملاح المعدنية ، والعديد منها بتركيزات أعلى بكثير من حمض الهيدروكلوريك (HCl) أو حمض الكبريتيك (H2SO4)
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.

يلعب حمض الميثان سلفونيك (MSA) دورًا كمستقلب الإشريكية القولونية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض متقارن من ميثان سلفونات.


التطبيقات:
أصبح حمض الميثان سلفونيك (MSA) بديلاً شائعًا للأحماض الأخرى في العديد من التطبيقات الصناعية والمخبرية
يمكن استخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA) في توليد البوران (BH3) عن طريق تفاعل حمض الميثان سلفونيك مع NaBH4 في مذيب غير بروتوني مثل THF أو DMSO ، ويتكون مركب BH3 والمذيب.

* حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي
* يحتوي حمض الميثان سلفونيك (MSA) على ضغط بخار منخفض

* حمض الميثان سلفونيك (MSA) ليس مادة مؤكسدة أو متفجرة ، مثل أحماض النيتريك أو الكبريتيك أو البيركلوريك.
* حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو سائل في درجة حرارة الغرفة ،

* حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية ،
* يشكل حمض الميثان سلفونيك (MSA) أملاحًا قابلة للذوبان في الماء مع جميع الكاتيونات غير العضوية ومع معظم الكاتيونات العضوية ،

* حمض الميثان سلفونيك (MSA) لا يشكل معقدات مع أيونات المعادن في الماء
* أنيون وحمض الميثان سلفونيك (MSA) غير سامين
* حمض الميثان سلفونيك (MSA) مناسب للمستحضرات الصيدلانية.

الكهربائي
تُستخدم محاليل حمض الميثان سلفونيك (MSA) في الطلاء الكهربائي لقصدير الرصاص والقصدير.
يحل حمض الميثان سلفونيك (MSA) محل استخدام حمض الفلوروبوريك ، الذي يطلق فلوريد الهيدروجين المتآكل والمتطاير.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو أيضًا مكون أساسي في مزيلات الصدأ والقشور.
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتنظيف السطح من الصدأ من السيراميك والبلاط والبورسلين التي عادة ما تكون عرضة للهجوم الحمضي.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو أبسط حمض الكانيسولفونيك
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو سائل عديم اللون مرطب أو صلب أبيض ، اعتمادًا على ما إذا كانت درجة الحرارة المحيطة أكبر أو أقل من 20 درجة مئوية.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان بشكل كبير في الماء والمذيبات المؤكسجة ، ولكنه قليل الذوبان في معظم الهيدروكربونات.
في محلول مائي ، حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي

خصائص حامض الميثان سلفونيك (MSA) الحموضة والذوبان تجعله ذو قيمة صناعية كمحفز في التفاعلات العضوية ، وخاصة البلمرة.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض عضوي قوي يستخدم في العديد من التطبيقات التي تتراوح من تصنيع الوقود الكيميائي والوقود الحيوي

حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للتحلل
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي يستخدم في العديد من التطبيقات الصناعية.

يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) في صناعة الأغذية والكيماويات الزراعية والنفط والغاز والطلاء والطلاء والمواد اللاصقة.
تشمل التطبيقات الشائعة لحمض الميثان سلفونيك (MSA) التحفيز ، وعمليات الطلاء ، وإزالة الصدأ والقشور.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) متوافق مع المبيدات الحيوية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) غير متوافق مع المواد المتفاعلة مع الماء ، والقواعد القوية ، وعوامل الاختزال القوية ، والأمينات ، وفلوريد الهيدروجين ، وإيثيل فينيل إيثر.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.
يلعب حمض الميثان سلفونيك (MSA) دورًا كمستقلب الإشريكية القولونية.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض متقارن من ميثان سلفونات.

يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) كمحفز في التفاعلات العضوية مثل الأسترة والألكلة وتفاعلات التكثيف بسبب طبيعته غير المتطايرة وقابلية الذوبان في المذيبات العضوية.
يشارك حمض الميثان سلفونيك (MSA) أيضًا في إنتاج إسترات النشا ، أو إسترات أكسدة الشمع ، أو إسترات حمض البنزويك ، أو إسترات الفينول ، أو إسترات الألكيل.

يتفاعل حمض الميثان سلفونيك (MSA) مع بوروهيدريد الصوديوم في وجود المذيبات القطبية رباعي هيدرو الفوران لتحضير مركب البوران رباعي الهيدروفيوران.
يجد حمض الميثان سلفونيك (MSA) تطبيقًا في البطاريات ، بسبب نقائه وغياب الكلوريد.

في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) لتصنيع المكونات الصيدلانية النشطة مثل telmisartan و eprosartan.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) مفيد في كروماتوجرافيا الأيونات ومصدر للكربون والطاقة لبعض بكتيريا الميثيلوتروبيك سالبة الجرام.
يشارك حمض الميثان سلفونيك (MSA) في نزع الحماية من الببتيدات.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي وهو وسيط مهم في عملية تدوير الكبريت في البيئة.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو منتج أكسدة لكبريتيد ثنائي ميثيل ، ويستخدم أيضًا كمصدر وحيد للكربون والطاقة لبعض بكتيريا الميثيلوتروبيك سالبة الجرام.


الخصائص الفيزيائية:

- الوزن الجزيئي: 96.11 جم / مول

-XLogP3-AA: -0.9

-الكتلة الدقيقة: 95.98811516 جم / مول

الكتلة أحادية النظائر: 95.98811516 جم / مول

- مساحة السطح القطبية الطبولوجية: 62.8Ų

- الوصف المادي: سائل أصفر فاتح

-اللون: أصفر فاتح

-شكل: سائل

نقطة الغليان: 167 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 20 درجة مئوية

- نقطة الوميض: 110 درجة مئوية

- الذوبان: قابل للذوبان في الماء

- الكثافة: 1.4812 جرام / مكعب سم

-ضغط البخار: 0.000428 مم زئبق

-درجة حرارة الاشتعال الذاتي:> 500 درجة مئوية

- التوتر السطحي: 5.0584X10-2 N / m

- معامل الانكسار: 1.4317


حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض عضوي قوي.
تؤدي الأكسدة الكيميائية لكبريتيد ثنائي ميثيل في الغلاف الجوي إلى تكوين حمض الميثان سلفونيك (MSA) بكميات كبيرة.

يخضع حمض الميثان سلفونيك (MSA) للتحلل البيولوجي عن طريق تكوين ثاني أكسيد الكربون والكبريتات.
يعتبر حمض الميثان سلفونيك (MSA) من الأحماض الخضراء لأنه أقل سمية وتآكلًا مقارنة بالأحماض المعدنية.

يعتبر محلول حمض الميثان سلفونيك المائي (MSA) نموذج إلكتروليت للعمليات الكهروكيميائية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك حيث تكون مجموعة الألكيل المرتبطة مباشرة بوظيفة السلفو هي الميثيل.

يلعب حمض الميثان سلفونيك (MSA) دورًا كمستقلب الإشريكية القولونية.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض متقارن من ميثان سلفونات.


الخواص الكيميائية:

- عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1

- عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3

- عدد السندات القابلة للتدوير: 0

- عدد الذرات الثقيلة: 5

- الرسوم الرسمية: 0

- التعقيد: 92.6

- عدد ذرات النظائر: 0

- عدد المجسمات الذري المحدد: 0

- عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0

- محدد عدد أجهزة التعقيم بالرابطة: 0

- عدد أجهزة التعقيم بالرابطة غير المحددة: 0

- عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 1

-مجمع الكنسي: نعم

- الأصناف الكيميائية: الأصناف الأخرى -> أحماض السلفونيك ، الألكيل


حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو أبسط حمض الكانيسولفونيك
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو سائل زيتي عديم اللون أو بني قليلاً ، يظهر كمادة صلبة في درجات حرارة منخفضة.

نقطة انصهار حمض الميثان سلفونيك (MSA) هي 20 درجة مئوية
تبلغ درجة غليان حمض الميثان سلفونيك (MSA) 167 درجة مئوية

تبلغ الكثافة النسبية لحمض الميثان سلفونيك (MSA) 1.4812
حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير

حمض الميثان سلفونيك (MSA) غير قابل للذوبان في الألكانات والبنزين والتولوين.
لن يخضع حمض الميثان سلفونيك (MSA) للتحلل في الماء المغلي والمحلول القلوي الساخن.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) له أيضًا تأثير تآكل قوي ضد الحديد المعدني والنحاس والرصاص.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو مادة خام للأدوية ومبيدات الآفات.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA) كعامل تجفيف ، ومسرع معالجة للطلاء ، وعامل معالجة للألياف ، ومذيب ، وتحفيز ، وأسترة بالإضافة إلى تفاعل البلمرة.

يمكن استخدام حمض الميثان سلفونيك (MSA) كمذيب وألكلة ومحفز للأسترة والبلمرة
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) أيضًا في صناعة الطب والطلاء الكهربائي.

يمكن أيضًا تطبيق حمض الميثان سلفونيك (MSA) على الأكسدة.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو سائل عديم اللون أو أصفر فاتح له نقطة انصهار تبلغ 20 درجة مئوية

يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) في صناعة الطلاء الكهربائي وللتركيبات العضوية ، على وجه الخصوص كمحفز لعمليات الألكلة ، والاسترات ، والبلمرة.
علاوة على ذلك ، يستخدم حمض الميثان سلفونيل (MSA) كمواد أولية لتحضير ميثان سلفونيل كلوريد.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي يعمل على تآكل ولكنه غير مؤكسد.


مزايا:

* حمض عضوي قوي وخالي من الروائح
* غير مؤكسد
* خالية فعليًا من أيونات المعادن والكبريتات
* عملية التصنيع الفريدة لدينا تجعل المنتج خاليًا من الكلور وعديم اللون.
* سهل التعامل في شكل سائل
* حمض قوي يمنع تكوين منتجات الأكسدة.
* ردود الفعل في درجات حرارة أعلى ممكن
* القابلية الممتازة للذوبان في الماء تتيح فصل الطور بسهولة.
* تتحلل لتشكل كبريتات وثاني أكسيد الكربون والماء والكتلة الحيوية

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض قوي
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو سائل في درجة حرارة الغرفة ،

حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية ،
حمض الميثان سلفونيك (MSA) مناسب للمستحضرات الصيدلانية.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو أيضًا مكون أساسي في مزيلات الصدأ والقشور.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للذوبان بشكل كبير في الماء والمذيبات المؤكسجة ، ولكنه قليل الذوبان في معظم الهيدروكربونات.

حمض الميثان سلفونيك (MSA) قابل للتحلل
يستخدم حمض الميثان سلفونيك (MSA) في صناعة الأغذية والكيماويات الزراعية والنفط والغاز والطلاء والطلاء والمواد اللاصقة.
حمض الميثان سلفونيك (MSA) هو حمض ألكان سلفونيك ومركب أحادي الكربون.


المرادفات:

حمض الميثانيسلفونيك
75-75-2
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميسيليك
Kyselina ميثان سلفونوفا
سلفوميثان
ميثان سلفونسيور
مجلس الأمن القومي 3718
حمض الميثان السلفونيك
CH3SO3H
MFCD00007518
DTXSID4026422
تشيبي: 27376
22515-76-0
MSA
مجلس الأمن القومي -3718
12EH9M7279
كرس 2783
HSDB 5004
EINECS 200-898-6
CH4O3S
BRN 1446024
AI3-28532
UNII-12EH9M7279
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثان سلفونيك
مسوه
حمض الميثان سلفوني��
حمض ميثيل سلفونيك
03S
حمض الميثيل سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
MeSO3H
حمض سلفونيك الميثان
حمض الميثان سلفونيك
حمض اللاكتيك (DL)
الأمونيوم ميثان سلفونات
CH3SO2OH
H3CSO3H
WLN: WSQ1
EC 200-898-6
حمض الميثان سلفونيك 99٪
محلول حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك ، 99.5٪
حمض الميثان سلفونيك ، لا مائي
DTXCID806422
CHEMBL3039600
DL- ملح حمض الماليك أحادي الصوديوم
حمض الميثان سلفونيك ، درجة HPLC
NSC3718
حمض الميثانيسلفونيك
توكس 21_201073
STL264182
AKOS009146947
AT25153
J1.465F
CAS-75-75-2
NCGC00248914-01
NCGC00258626-01
BP-12823
DB-075013
فت -0628287
M0093
M2059
EN300-29198
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميسيك
حمض الميثان سلفونيك
تركيز حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثيل سلفونيك
MFCD00007518
66178-40-3
Kyselina ميثان سلفونوفا
Kyselina ميثان سلفونوفا
MES
حمض ميسيليك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض الميثان سلفونيك
حمض ميثان سلفونيك
ميثان سلفونسيور
حمض الميثيل سلفونيك


حمض الميريستيك (C14)
حمض الميريستيك، المعروف أيضًا باسم C14:0 (يشير إلى أنه حمض دهني يحتوي على 14 ذرة كربون ولا توجد روابط مزدوجة)، هو حمض دهني مشبع.
صيغته الكيميائية هي CH3(CH2)12COOH.
يصنف حمض الميريستيك (C14) على أنه حمض دهني طويل السلسلة بسبب سلسلته الهيدروكربونية الطويلة نسبيًا.
حمض الميريستيك، بصيغته الكيميائية CH3(CH2)12COOH، هو حمض دهني مشبع معروف بسلسلة الهيدروكربون المكونة من 14 كربون.
رقم CAS: 544-63-8
رقم المفوضية الأوروبية: 208-875-2
حمض تيتراديكانويك، حمض دهني C14، حمض ن-تيتراديكانويك، حمض ميريستينيك، حمض دهني C14:0، حمض ن-ميريستيك، حمض ن-تيتراديكانويك، C14:0 FA، حمض 1-تيتراديكانويك، حمض دهني 14:0، C14:0 حمض، C14: 0 الأحماض الدهنية، ميريستينسو (الألمانية)، Ácido mirístico (الإسبانية)، Acide myristique (الفرنسية)، Miristico acido (الإيطالي)، Miristinico acido (الإيطالي)، Acido n-tetradecanoico (الإيطالي)، Acide n-tétradécanoïque ( الفرنسية)، ميريستينسيرا (السويدية)، ميريستينوا كواس (البولندية)، ميريستينساف (الدنماركية)، ميريستينزور (الهولندية)، ميريستينوفايا كيسلوتا (الروسية)، ميريستينيهابو (الفنلندية)، ميريستينسكا كيسيلينا (الكرواتية)، ميريستينهابي (الإستونية)، ميريستينسكا كيسيلينا (البوسنية) ) ، ميريستينسكا كيسيلينا (التشيكية)، ميريستينسيرا (النرويجية)، ميريستين روجتيس (الليتوانية)، ميريستينسكايا كيسلوتا (الأوكرانية) ، ميريستين هلابيكاتا (السلوفينية)، كواس ميريستينوفي (البولندية)، ميريستينسكايا كيسلوتا (البيلاروسية)، ميريستينيفا كيسيلينا (السلوفاكية)، ماريستيهابي (إستوني)، Märistiinhape (الفنلندية)، حمض ميريستيك، حمض تيتراديسيليك، حمض تيتراديكانويك، حمض ميريستينيك، حمض تيتراديسيليك، حمض C14:0 الدهني، حمض N-ميريستيك، حمض N-تيتراديكانويك، C14:0 FA، 1 - حمض التيتراديكانويك، حمض دهني 14:0، حمض C14:0، حمض C14:0 الدهني، Ácido mirístico (إسباني)، Acide myristique (فرنسي)، Miristico acido (إيطالي)، Miristinico acido (إيطالي)، Acido n-tetradecanoico ( الإيطالية)، Acide n-tétradécanoïque (الفرنسية)، Miristinsyra (السويدية)، Miristinowa kwas (البولندية)، Myristinsav (الدنماركية).
التطبيقات
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في صناعة الصابون، مما يساهم في صلابة وخصائص الرغوة في تركيبات الصابون.
باعتباره مكونًا رئيسيًا في كريمات ورغاوي الحلاقة، يعزز حمض الميريستيك ثبات هذه المنتجات وملمسها.
في تركيبات مستحضرات التجميل، يعمل حمض الميريستيك كمطري، مما يوفر ملمسًا ناعمًا وفاخرًا للكريمات والمستحضرات وأحمر الشفاه.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنتاج منظفات الوجه، حيث تساعد خصائصه المنظفة على إزالة الشوائب من الجلد.
يعد حمض الميريستيك (C14) مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالشعر، مثل الشامبو والبلسم، مما يساهم في تحسين ملمسه وقدراته على التنظيف.
في صناعة المواد الغذائية، يوجد حمض الميريستيك في بعض الدهون والزيوت، مما يؤثر على نسيج ونكهة الشوكولاتة وغيرها من الحلويات.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي، والتي تستخدم في المنظفات ومنتجات التنظيف.
حمض الميريستيك (C14) له دور حاسم في إنتاج زيت جوزة الطيب، حيث يساهم في الرائحة المميزة لهذه التوابل.
يلعب حمض الميريستيك (C14) دورًا في تركيب بعض المستحضرات الصيدلانية والعطور، ويعمل بمثابة مقدمة لمركبات مختلفة.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تركيب مرطب الشفاه، حيث يوفر الرطوبة والملمس الناعم لحماية الشفاه.
باعتباره عنصرًا أساسيًا في صناعة الشموع، يساهم حمض الميريستيك في صلابة الشمع وخصائص احتراقه.
في صناعة الألبان، يوجد حمض الميريستيك في الحليب والجبن، مما يؤثر على النكهة والتركيب الغذائي.
يتم استخدام حمض الميريستيك في إنتاج السمن النباتي، مما يساهم في نسيج وقابلية انتشار بديل الزبدة هذا.
يعد حمض الميريستيك (C14) مكونًا رئيسيًا في تركيب بعض مضادات التعرق ومزيلات العرق، مما يساعد في ثبات المنتج وملمسه.
إن إدراج حمض الميريستيك (C14) في زيوت التدليك يعزز خصائص الانزلاق والترطيب أثناء علاجات الجسم.
في تركيب مركبات النكهة، يساهم حمض الميريستيك في المذاق العام لبعض المنتجات الغذائية والمشروبات.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنتاج الشموع، مما يساهم في صلابة الشمع وخصائص احتراقه.
إن توافق حمض الميريستيك (C14) مع الأحماض الدهنية الأخرى يجعله مكونًا متعدد الاستخدامات في صناعة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
في صناعة الأدوية، يستخدم حمض الميريستيك في تركيب بعض الأدوية والعلاجات الموضعية.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في بعض المكملات الغذائية، حيث قد يساهم في تناول الأحماض الدهنية بشكل عام.
حمض الميريستيك (C14) موجود في بعض المواد الطاردة للحشرات، مما يساهم في استقرار التركيبة وفعاليتها.
يُستخدم حمض الميريستيك (C14) في صناعة أنواع الصابون المتخصصة، مما يساهم في تركيبها وخصائصها الفريدة.
في صياغة مواد التشحيم، يعمل حمض الميريستيك كعنصر لتعزيز الأداء العام للمنتج.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض الطلاءات الصناعية، حيث تساهم خصائصه في تكوين الغشاء وثباته.
يواصل حمض الميريستيك (C14) العثور على تطبيقات في مختلف العمليات الصناعية، مما يعرض تنوعه في مجالات متنوعة.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض الكبسولات والأقراص الصيدلانية، مما يساعد على استقرارها بشكل عام.
في صناعة النسيج، يتم استخدام حمض الميريستيك في منعمات الأقمشة، مما يساهم في الحصول على ملمس ناعم وسلس للمنسوجات.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تركيب بعض مواد التشحيم الصناعية، مما يعزز خصائص التشحيم الخاصة بها.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في صناعة الشموع المتخصصة، حيث يؤثر على خصائص الاحتراق ورائحته.
في صناعة الطلاء والطلاء، يمكن استخدام حمض الميريستيك لتعديل الخواص الريولوجية لبعض التركيبات.
حمض الميريستيك (C14) هو أحد مكونات إنتاج أنواع معينة من الوقود الحيوي، مما يساهم في التركيب العام للوقود واستقراره.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في بعض كريمات ومراهم البشرة، مما يساهم في تحسين ملمسها وتأثيرها المرطب.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تصنيع بعض الملدنات، مما يساهم في مرونة البلاستيك.
حمض الميريستيك (C14) موجود في تركيب بعض العطور والكولونيا، مما يساهم في تكوين العطر بشكل عام.
يُستخدم حمض الميريستيك (C14) في تركيب نكهات وعطور معينة، مما يضفي نكهة فريدة ومرغوبة على المنتج النهائي.
يُستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنتاج معالجات الجلود، مما يساهم في تليين وترطيب المنتجات الجلدية.
في إنشاء مواد لاصقة معينة، يمكن استخدام حمض الميريستيك لتعزيز خصائص اللصق والمتانة.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في بعض البوليمرات الحيوية، مما يؤثر على خواصها الميكانيكية والحرارية.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في تصنيع بعض مثبطات التآكل، مما يساهم في حماية المعادن من التآكل.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تركيب بعض المبيدات الحشرية، مما يساهم في فعالية منتج مكافحة الآفات.
في صناعة الشموع المتخصصة، يؤثر حمض الميريستيك على صلابة الشمع وخصائص ذوبانه.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض الشموع ذات الخصائص العلاجية، مما يساهم في ممارسات العلاج بالروائح.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض سوائل القطع الصناعية، مما يساهم في تشحيم وتبريد أدوات القطع.
قد يكون حمض الميريستيك (C14) موجودًا في تركيبات بعض المواد البلاستيكية ذات الأساس الحيوي، مما يساهم في قابليتها للتحلل الحيوي.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض أنواع الوقود الحيوي، مما يساهم في التركيب العام ومحتوى الطاقة.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في صناعة بعض المنظفات القابلة للتحلل، مما يساهم في زيادة كفاءة التنظيف.
في صناعة النسيج، يتم استخدام حمض الميريستيك في عمليات صباغة القماش لتعزيز امتصاص بعض الأصباغ.
يُستخدم حمض ا��ميريستيك (C14) في إنتاج بعض البوليمرات ذات الأساس الحيوي، مما يساهم في استدامتها بشكل عام.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في بعض مستحضرات التجميل الطبيعية، حيث قد يساهم في تكوين التركيبة وخصائص ترطيب البشرة.
يواصل حمض الميريستيك (C14) العثور على تطبيقات في البحث والتطوير، ويعرض إمكاناته في المجالات والتقنيات الناشئة.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تركيب بعض المستحضرات الصيدلانية البيطرية، مما يساهم في استقرارها وفعاليتها.
في إنتاج الشموع المتخصصة، يعزز حمض الميريستيك تشتت العطر وخصائص الشمع المشتعلة.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنشاء بعض المواد البلاستيكية ذات الأساس الحيوي، مما يساهم في سلامتها الهيكلية وقابليتها للتحلل البيولوجي.
يستخدم حمض الميريستيك في تركيب بعض مضادات الأكسدة، مما يساهم في الحفاظ على بعض المنتجات.
في تصنيع بعض البوليمرات ذات الأساس الحيوي، يؤثر حمض الميريستيك على خواصها الميكانيكية وتوافقها الحيوي.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض الأحبار المتخصصة، مما يساهم في استقرار الحبر واتساقه.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في تركيبات بعض عوامل التنظيف القابلة للتحلل، مما يساهم في خصائصها الصديقة للبيئة.
في تركيبة بعض منتجات العناية بالشعر، يساهم حمض الميريستيك في ترطيب الشعر وفك تشابكه.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض مواد التشحيم الحيوية، مما يساهم في خصائص التشحيم ومكافحة الاحتكاك.
يمكن استخدام حمض الميريستيك (C14) في تخليق بعض البوليمرات الحيوية المستخدمة في الغرسات الطبية.
في تصنيع بعض المواد اللاصقة، يساهم حمض الميريستيك في قوة اللصق ومتانة المنتج النهائي.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في إنتاج بعض الملدنات الحيوية، مما يعزز مرونة بعض المواد البلاستيكية.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تصنيع بعض المذيبات الحيوية، مما يساهم في ملاءمتها للبيئة.
في إنشاء بعض الطلاءات الحيوية، قد يؤثر حمض الميريستيك على متانة الطلاء وخصائصه الوقائية.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في تركيب بعض المنظفات الحيوية، مما يساهم في كفاءة التنظيف.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في بعض الدهانات الحيوية، حيث قد يساهم في لزوجة الطلاء وثباته.
قد يكون حمض الميريستيك (C14) موجودًا في تركيب بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي ذات الأساس الحيوي، مما يساهم في خصائصها الاستحلابية.
في إنشاء بعض أنواع الوقود الحيوي، قد يساهم حمض الميريستيك في محتوى الطاقة الإجمالي للوقود.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في تصنيع بعض البوليولات الحيوية، والتي تستخدم في إنتاج رغاوي البولي يوريثان.
يستخدم حمض الميريستيك (C14) في إنشاء بعض المطريات الحيوية، مما يساهم في خصائص الترطيب لمنتجات العناية بالبشرة.
يُستخدم حمض الميريستيك (C14) في تركيب بعض منعمات المنسوجات الحيوية، مما يساهم في نعومة الأقمشة.
في تصنيع بعض المواد المساعدة الحيوية، قد يساهم حمض الميريستيك في فعالية المبيدات الزراعية.
يتم استخدام حمض الميريستيك (C14) في تصنيع بعض الأفلام البلاستيكية ذات الأساس الحيوي المستخدمة في مواد التعبئة والتغليف.
يوجد حمض الميريستيك (C14) في تركيب بعض السوائل الهيدروليكية ذات الأساس الحيوي، مما يساهم في خصائص التشحيم الخاصة بها.
قد يكون حمض الميريستيك (C14) موجودًا في تركيب بعض المواد الحافظة التجميلية ذات الأساس الحيوي، مما يساهم في استقرار المنتج.
وصف
حمض الميريستيك، المعروف أيضًا باسم C14:0 (يشير إلى أنه حمض دهني يحتوي على 14 ذرة كربون ولا توجد روابط مزدوجة)، هو حمض دهني مشبع.
صيغته الكيميائية هي CH3(CH2)12COOH.
يصنف حمض الميريستيك (C14) على أنه حمض دهني طويل السلسلة بسبب سلسلته الهيدروكربونية الطويلة نسبيًا.
حمض الميريستيك، بصيغته الكيميائية CH3(CH2)12COOH، هو حمض دهني مشبع معروف بسلسلة الهيدروكربون المكونة من 14 كربون.
حمض الميريستيك (C14) هو مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة، ويتميز بمظهر بلوري أبيض.
يُظهر حمض الميريستيك رائحة باهتة، ويساهم في العطر المميز الموجود في المصادر الطبيعية مثل جوزة الطيب.
حمض الميريستيك (C14) هو مكون رئيسي في العديد من الدهون والزيوت، بما في ذلك زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل، مما يزيد من تركيبتها الغذائية.
نقطة انصهار حمض الميريستيك (C14)، حوالي 54-55 درجة مئوية، تجعله يتصلب في درجات حرارة الغرفة النموذجية.
يعد حمض الميريستيك (C14) ضروريًا في إنتاج الصابون، حيث يضفي صلابة وخصائص تنظيف للمنتج النهائي.
في التركيبات التجميلية، يساهم حمض الميريستيك في الحصول على ملمس ناعم، مما يعزز قابلية انتشار الكريمات والمستحضرات.
يلعب حمض الميريستيك، الموجود بكميات كبيرة في دهون الألبان، دورًا في تكوين بعض أنواع الجبن ومنتجات الألبان.
ويساهم وجوده في المصادر الطبيعية في الحصول على قوام غني وكريمي لبعض الأطعمة، مثل الشوكولاتة.
غالبًا ما يستخدم حمض الميريستيك (C14) كمقدمة في تصنيع المواد الكيميائية المختلفة المستخدمة في الصناعات الدوائية والعطور.
يعتبر حمض الميريستيك، بتركيبته المكونة من 14 كربون، من الأحماض الدهنية طويلة السلسلة، مما يؤثر على تأثيراته الفسيولوجية في الجسم.
يعد حمض الميريستيك (C14) مكونًا أساسيًا في أغشية الخلايا، حيث يساهم في سلامتها الهيكلية وسيولتها.
حمض الميريستيك (C14) هو جزء من التوازن المعقد للأحماض الدهنية في جسم الإنسان، مما يؤثر على عمليات التمثيل الغذائي وتخزين الطاقة.
في جوزة الطيب، لا يضيف حمض الميريستيك إلى رائحة التوابل فحسب، بل يساهم أيضًا في تعزيز نكهتها.
تشمل المصادر الغذائية لحمض الميريستيك بعض الزيوت واللحوم ومنتجات الألبان، حيث يتواجد بتركيزات مختلفة.
تركيبه الكيميائي وخصائصه تجعل حمض الميريستيك مناسبًا للاستخدام في تركيب المواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.
عند تناوله باعتدال، يمكن أن يكون حمض الميريستيك جزءًا من نظام غذائي متوازن، مما يوفر مصدرًا للطاقة للجسم.
نظرًا لدوره في تركيبات الصابون، فقد تم استخدام حمض الميريستيك لعدة قرون في عمليات صنع الصابون التقليدية.
يساعد دمج حمض الميريستيك في منتجات العناية بالبشرة على تحقيق شعور فاخر، مما يساهم في جاذبيتها الحسية.
باعتباره حمضًا دهنيًا مشبعًا، يفتقر حمض الميريستيك إلى روابط مزدوجة في سلسلته الهيدروكربونية، مما يؤثر على استقراره الكيميائي.
إن توافق حمض الميريستيك (C14) مع الأحماض الدهنية والزيوت الأخرى يجعله مكونًا متعدد الاستخدامات في تركيب المنتجات المختلفة.
في جسم الإنسان، يشارك حمض الميريستيك في تخليق بعض الهرمونات، مما يؤثر على الوظائف الفسيولوجية.
يساهم وجود الأحماض الدهنية في الزيوت الطبيعية في استقرارها بشكل عام ومقاومتها للتزنخ.
تم تسمية حمض الميريستيك (C14) على اسم نبات جوزة الطيب، Myristica fragrans، حيث تم التعرف عليه وعزله لأول مرة.
نظرًا لدوره في كل من العمليات الصناعية والبيولوجية، لا يزال حمض الميريستيك مكونًا قيمًا في التطبيقات المتنوعة.
ملكيات
الخواص الكيميائية:
الصيغة الكيميائية: CH3(CH2)12COOH
الصيغة الجزيئية: C14H28O2
الوزن الجزيئي: حوالي 228.37 جم/مول
الاسم IUPAC: حمض التيتراديكانويك
الاسم الشائع: حمض ميريستيك
الخصائص الفيزيائية:
الحالة الفيزيائية: صلب في درجة حرارة الغرفة
المظهر: أبيض، بلوري
الرائحة: رائحة خفيفة
نقطة الانصهار: حوالي 54-55 درجة مئوية (129-131 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان: يتحلل قبل الغليان
الكثافة: تختلف حسب الشكل؛ حوالي 0.862 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان في المذيبات الأخرى: قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل الإيثانول والأثير
معامل التقسيم (Log P): يقدر بحوالي 6.35
الخواص الكيميائية:
الحموضة (pKa): حوالي 4.88
إسعافات أولية
استنشاق:
الانتقال إلى الهواء النقي:
في حالة استنشاق حمض الميريستيك وحدث تهيج في الجهاز التنفسي، انقل الشخص المصاب على الفور إلى منطقة بها هواء نقي.
التماس العناية الطبية:
إذا استمرت الأعراض أو تفاقمت، اطلب العناية الطبية الفورية. تقديم معلومات حول التعرض.
ملامسة الجلد:
إزالة الملابس الملوثة:
إذا لامس حمض الميريستيك الجلد، قم بإزالة الملابس الملوثة على الفور.
غسل البشرة جيداً:
اغسل منطقة الجلد المصابة بالكثير من الماء والصابون.
استخدمي صابونًا خفيفًا لتجنب تهيج الجلد.
التماس العناية الطبية:
في حالة حدوث تهيج أو احمرار أو ردود فعل سلبية أخرى، اطلب العناية الطبية.
الاتصال بالعين:
عيون دافق:
إذا لامس حمض الميريستيك العينين، اغسل العينين فورًا بماء فاتر متدفق بلطف لمدة 15 دقيقة على الأقل.
إزالة العدسات اللاصقة:
إذا كانت قابلة للإزالة بسهولة، قم بإزالة العدسات اللاصقة أثناء عملية التنظيف.
التماس العناية الطبية:
اطلب العناية الطبية الفورية إذا استمر التهيج أو الاحمرار أو الألم بعد التنظيف.
ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء:
إذا تم تناول حمض الميريستيك، فلا تسبب التقيؤ إلا إذا طلب منك ذلك متخصصون طبيون.
شطف الفم:
المضمضة بالماء إذا كان الشخص واعياً وقادراً على البلع.
التماس العناية الطبية:
اطلب العناية الطبية الفورية.
تقديم معلومات عن المادة المبتلعة.
نصائح عامة للإسعافات الأولية:
معدات الحماية الشخصية (PPE):
قم دائمًا بارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة، مثل القفازات ونظارات السلامة، عند التعامل مع حمض الميريستيك.
جهة اتصال للطوارئ:
تأكد من أن أرقام الاتصال في حالات الطوارئ للمهنيين الطبيين ومكافحة السموم متاحة بسهولة.
التقييم الطبي:
حتى لو بدت الأعراض طفيفة، اطلب التقييم الطبي بعد أي تعرض لحمض الميريستيك لاستبعاد الآثار المحتملة على المدى الطويل.
المناولة والتخزين
معالجة:
معدات الحماية الشخصية (PPE):
ارتداء معدات الوقاية الشخصية المناسبة، بما في ذلك القفازات، ونظارات السلامة، ومعطف المختبر أو الملابس الواقية، لتقليل ملامسة الجلد وتعرض العين.
استخدم حماية الجهاز التنفسي في حالة التعامل مع حمض الميريستيك في الظروف التي يكون فيها التعرض المحمول جواً ممكنًا.
تنفس:
اعمل في منطقة جيدة التهوية أو استخدم تهوية عادم محلية للتحكم في تركيزات حمض الميريستيك المحمولة في الهواء.
تجنب استنشاق الأبخرة أو الغبار.
استخدم الضوابط الهندسية لتقليل التعرض.
تجنب الاتصال:
تجنب ملامسة الجلد والتعرض للعين.
وفي حالة المخالطة اتبع إجراءات الإسعافات الأولية المذكورة سابقاً.
إجراءات التعامل الآمن:
اتبع الإجراءات المخبرية القياسية للتعامل مع المواد الكيميائية.
استخدم أدوات مثل الملاعق أو الماصات للتعامل مع حمض الميريستيك بدلاً من استخدام الأيدي العارية.
استجابة الانسكاب:
في حالة حدوث انسكاب، اتبع إجراءات الاستجابة المناسبة للانسكاب.
استخدم مواد ماصة لاحتواء الانسكابات الصغيرة وتنظيفها.
بالنسبة للانسكابات الأكبر حجمًا، استشر موظفي الاستجابة للمواد الخطرة.
تجنب المواد غير المتوافقة:
احتفظ بحمض الميريستيك بعيدًا عن المواد غير المتوافقة، مثل العوامل المؤكسدة القوية.
تخزين:
حاوية:
قم بتخزين حمض الميريستيك في حاويات محكمة الغلق مصنوعة من مواد متوافقة، مثل البولي إيثيلين عالي الكثافة (HDPE) أو الزجاج.
تأكد من تسمية الحاويات بمعلومات المخاطر المناسبة.
درجة حرارة:
تخزين حمض الميريستيك في مكان بارد وجاف. احفظه بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة.
الحفاظ على درجات حرارة التخزين وفقا لمواصفات المادة الكيميائية.
تنفس:
التأكد من تهوية مناطق التخزين بشكل جيد لمنع تراكم الأبخرة.
الانفصال عن المتعارضين:
قم بتخزين حمض الميريستيك بعيدًا عن المواد غير المتوافقة، مثل الأحماض القوية والقواعد والعوامل المؤكسدة.
احتياطات التعامل:
تنفيذ تدابير لمنع الانسكابات العرضية والتسرب أثناء التخزين.
مانع الحريق:
احفظ حمض الميريستيك بعيدًا عن مصادر الاشتعال.
وهي ليست شديدة الاشتعال، ولكن ينبغي اتخاذ الاحتياطات اللازمة لمنع الحرائق.
فصل التخزين:
قم بفصل حمض الميريستيك عن المواد الكيميائية غير المتوافقة لمنع التفاعلات المحتملة.
صلاحية التحكم صلاحية الدخول:
قصر الوصول إلى مناطق التخزين على الموظفين المصرح لهم فقط.
ضع العلامات والعلامات التحذيرية المناسبة.
معدات الطوارئ:
التأكد من توافر معدات الطوارئ، مثل محطات غسل العين وطفايات الحريق، بالقرب من مناطق التخزين.
التفتيش المنتظم:
قم بفحص ظروف التخزين بانتظام، بما في ذلك الحاويات والمناطق المحيطة بها، لتحديد أي مشكلات ومعالجتها على الفور.
حمض النونانديويك
حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع بتسعة كربونات الموجود بشكل طبيعي (COOH (CH2)7-COOH).
يعد حمض غير أنوديويك بمثابة مقدمة للمنتجات الصناعية المتنوعة بما في ذلك البوليمرات والملدنات، فضلاً عن كونه أحد مكونات عدد من مكيفات الشعر والبشرة.
حمض غير أنوديويك هو مكون ذو خصائص سحرية مضادة للبكتيريا، وينظم خلايا الجلد، ومضاد للالتهابات ويفتح البشرة.

رقم CAS: 123-99-9
رقم المفوضية الأوروبية: 204-669-1
الصيغة الجزيئية: C9H16O4
الكتلة المولية: 188.22 جم/مول

1,7-ثنائي كربوكسي هبتان، 1,7-حمض هيبتان ثنائي كربوكسيليك، 1,9-حمض نونانيديويك، حمض أزيليك، حمض أزيليكوم، حمض أنكويك، حمض أزيليك، حمض أزيليك، حمض أزيليك، أزيلاينسور ألماني، حمض ليبارجيليك، حمض ن-نانانديويك، نونانديسوير. الألمانية، حمض غير أنوديويك، 1،7-حمض الهيبتانيديكاربوكسيليك، 1101094 [بيلستين]، 123-99-9 [RN]، 204-669-1 [EINECS]، Acide azélaïque [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، حمض Nonanedioïque [ فرنسي]، حمض الأزيلايكو [الإسبانية]، حمض الأنشويك، حمض الأزاليك، الأزيلات [اسم ACD/IUPAC]، حمض الأزيلايك [اسم ACD/IUPAC] [الولايات المتحدة الأمريكية] [ويكي]، حمض الأزيلاينيك، Azelainsäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC] ]، Azelex [الاسم التجاري]، Finaceae [الاسم التجاري]، حمض الليبارجيليك، MFCD00004432 [رقم MDL]، Nonandisäure [الألمانية]، حمض غير أنوديويك [ACD/اسم المؤشر]، Skinoren [الاسم التجاري]، 1،7-dicarboxyheptane، 1 9-حمض نونانيديويك، 119176-67-9 [RN]، حمض أزيلايك [فرنسي]، أسيدو أزيليكو [إسباني]، حمض أسيليكوم، حمض أزيليكوم [لاتيني]، AHI، AZ1، حمض أزيلايك،، أزيلايكاسيد، أزيلينسور [ACD/ اسم IUPAC]، Azelate، DB00548، Emery's L-110، Finacea [Wiki]، حمض Heptanedicarboxylic، حمض n-غير أنوديويك، Nonandisäure، Nonanedioate، غير أنوديويك-D14 Acid، حمض غير أنوديويك، Skinorem، حمض الأزيليك القابل للذوبان في الماء، Zumilin، азелаиновая кислота. . _ _ - حمض نونانديويك، إيميروكس 1110، إيميروكس 1144، حمض أزيليك، فينيفين، حمض أزيلايك، حامض أزيلايك، أزيلات، أنهيدريد بولي أزيليك، سكينورم، 1،7-ثنائي كربوكسي هبتان، حمض أزيلايك، درجة تقنية، إيمري L-110، أزيلات، بولي (أزيليك). أنهيدريد)، ZK 62498، ZK-62498، UNII-F2VW3D43YT، NSC 19493، حمض Azelaic 99٪، حمض Azelaic، 98٪، CHEBI:48131، MFCD00004432، F2VW3D43YT، MLS000069659، 26776-28-3، NSC1 9493، نسك-19493، NCGC00014993-07، SMR000059164، Acido azelaico، حمض Azalaic، DSSTox_CID_1640، Acide azelaique [فرنسي]، Acido azelaico [إسباني]، Acidum azelaicum [لاتيني]، DSSTox_RID_76254، DSSTox_GSID_21640، هيبتان-1،7-دي حمض الكربوكسيل، حمض الأزيليك [USAN: INN]، أزيليك بوليانهيدريد، حمض نونانديويك، بوليمر متجانس، أزيليك، بولي أنهيدريد حمض أزيليك، CAS-123-99-9، فيناسيا (TN)، أزيلكس (TN)، SR-01000075671، EINECS 204-669-1، حمض أزيليك (USAN) /INN)، BRN 1101094، Azelaicacidtech، Azelainsaeure، Lepargylate، Nonandisaeure، Anchoate، حمض غير أنوديويك، ملح الصوديوم، n-Nonanedioate، AI3-06299، حمض Nonanedionic، HSDB 7659، 1tuf، مجموعة حمض azelaic، 1،9-Nonanedioate، SH -441، AGN-191861، Spectrum_000057، ACMC-1BTAP، Opera_ID_740، Polyazelaic Polyanhydride، 1،7-Heptanedicarboxylate، Spectrum2_000995، Spectrum3_000278، Spectrum4_000401، Spectrum5_001304، C9-120-alpha-polymorph، C9-140-ألفا متعدد الأشكال، C9- 180-ألفا متعدد الأشكال، C9-220-ألفا متعدد الأشكال، C9-260-ألفا متعدد الأشكال، C9-298-ألفا متعدد الأشكال، معرف الحلقة: 187039، A-9800، EC 204-669-1، بوليمر متجانس حمض غيرانيديويك، Lopac-246379، SCHEMBL3887، CHEMBL1238، Lopac0_000051، BSPBio_001756، KBioGR_000662، KBioSS_000437، حمض غير أنوديويك حمض Azelaic، 4-02-00-02055 (مرجع كتيب Beilstein)، 1-O-hexadecyl-2-(8-carb) أوكسي أوكتانويل) -sn- يحتوي الجليسيرو -3-فوسفوكولين على حمض غير أنديويك أصلي، 1-أزيلاويل-سن-جليسيرو-3-فوسفوكولين يحتوي على حمض غير أنديويك أصلي، 1-بالميتويل-2-أزيلاويل-سن-جليسيرو-3-فوسفوكولين يحتوي على حمض غير أنديويك أصلي، 2 -azelaoyl-sn-glycero-3-phosphocholine له أصل وظيفي حمض غير أنديويك، حمض غير أنديويك أحادي جليكوسيد له أصل وظيفي حمض غير أنديويك، الأزيلات هو قاعدة مترافقة من حمض غير أنديويك، الأزيلات (2−) هي قاعدة مترافقة لحمض غير أنديويك

حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل الموجود بشكل طبيعي والذي تنتجه Malassezia furfur ويوجد في الحبوب الكاملة والجاودار والشعير والمنتجات الحيوانية.
يمتلك حمض غير أنوديويك نشاطًا مضادًا للبكتيريا ومذيبًا للقرنية ومذيبًا للرؤوس السوداء ومضادًا للأكسدة.

حمض النونانديويك مبيد للجراثيم ضد حب الشباب البروبريونية والمكورات العنقودية الجلدية بسبب التأثير المثبط لحمض النونانديويك على تخليق البروتينات الخلوية الميكروبية.
يمارس حمض غير أنوديويك تأثيراته الحالة للقرنية والكوميدولية عن طريق تقليل سمك الطبقة القرنية وتقليل عدد حبيبات الكيراتوهيالين عن طريق تقليل كمية وتوزيع الفيلاجرين في طبقات البشرة.

يمتلك حمض غير أنوديويك أيضًا تأثيرًا مباشرًا مضادًا للالتهابات بسبب نشاط كاسح حمض غير أنوديويك لجذر الأكسجين الحر.
يستخدم هذا الدواء موضعياً لتقليل الالتهاب المرتبط بحب الشباب والوردية.

حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع الموجود بشكل طبيعي في القمح والجاودار والشعير.
يتم إنتاج حمض غير أنوديويك أيضًا بواسطة Malassezia furfur، المعروف أيضًا باسم Pityrosporum ovale، وهو نوع من الفطريات التي توجد عادة على جلد الإنسان.

حمض غير أنوديويك فعال ضد عدد من الأمراض الجلدية، مثل حب الشباب الخفيف إلى المتوسط، عند تطبيقه موضعيًا في تركيبة كريمية بنسبة 20٪.
يعمل حمض غير أنوديويك جزئيًا عن طريق إيقاف نمو بكتيريا الجلد التي تسبب حب الشباب، وعن طريق الحفاظ على مسام الجلد نظيفة.
يمكن أن يعزى التأثير المضاد للميكروبات لحمض غير أنوديويك إلى تثبيط تخليق البروتين الخلوي الميكروبي.

حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع بتسعة كربونات الموجود بشكل طبيعي (COOH (CH2)7-COOH).
يمتلك حمض غير أنوديويك مجموعة متنوعة من الإجراءات البيولوجية سواء في المختبر أو في الجسم الحي.

نشأ الاهتمام بالنشاط البيولوجي لحمض غير أنوديويك في الأصل من دراسات الدهون الموجودة على سطح الجلد والتسبب في نقص صبغة الدم في عدوى النخالية المبرقشة.
في وقت لاحق، تبين أن حمض غير أنوديويك يمكنه أكسدة Pityrosporum للأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض ثنائي الكربوكسيل C8-C12 والتي تعد مثبطات ذرة للتيروزيناز في المختبر.

تم اختيار حمض غير أنوديويك لمزيد من البحث وتطوير دواء موضعي جديد لعلاج اضطرابات فرط التصبغ للأسباب التالية: يمتلك حمض غير أنوديويك نطاقًا متوسطًا من نشاط مضاد التيروزيناز، وهو غير مكلف، وأكثر قابلية للذوبان عند دمجه في كريم أساسي من ثنائي الكربوكسيل الآخر. الأحماض.
حمض غير أنوديويك هو خيار آخر للعلاج الموضعي لحب الشباب الالتهابي الخفيف إلى المتوسط.

يقدم حمض غير أنوديويك فعالية مماثلة لتلك الخاصة بالعوامل الأخرى دون الآثار الجانبية الجهازية للمضادات الحيوية عن طريق الفم أو التحسس التحسسي للبنزويل بيروكسايد الموضعي وبتهيج أقل من تريتينوين.
حمض النونانديويك أقل تكلفة من بعض مستحضرات علاج حب الشباب الأخرى الموصوفة طبيًا، لكن حمض النونانديويك أغلى بكثير من مستحضرات البنزويل بيروكسايد المتاحة دون وصفة طبية.
من غير المعروف ما إذا كان حمض غير أنوديويك آمنًا وفعالًا عند استخدامه مع عوامل أخرى.

حمض النونانديويك هو مركب عضوي له الصيغة HOOC(CH2)7COOH.
يوجد هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل المشبع كمسحوق أبيض.

تم العثور على حمض غير أنوديويك في القمح والجاودار والشعير.
يعد حمض غير أنوديويك بمثابة مقدمة للمنتجات الصناعية المتنوعة بما في ذلك البوليمرات والملدنات، فضلاً عن كونه أحد مكونات عدد من مكيفات الشعر والبشرة.

حمض غير أنوديويك له دور عامل مضاد للجراثيم.
حمض غير أنوديويك له دور عامل مضاد للأورام.

حمض غير أنوديويك له دور المخدرات الجلدية.
حمض غير أنوديويك له دور المستقلب النباتي.

حمض غير أنوديويك هو حمض α،ω-ثنائي الكربوكسيل.
حمض غير أنوديويك هو حمض مترافق من الأزيلات.
حمض غير أنوديويك هو حمض مترافق من الأزيلات (2−).

حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وهو مسحوق بلوري أبيض متوفر في درجات نقاء مختلفة اعتمادًا على التطبيق النهائي.
تحقق عملية الإنتاج المبتكرة حمض غير أنوديويك بدرجة نقاء عالية جدًا ومحتوى أحادي الكربوكسيل منخفض، وهي سمات أساسية لاستخدام حمض غير أنوديويك كوسيط في عمليات البلمرة، عادةً كبديل لحمض السيباسيك وحمض الأديبيك.

التأثير الفسيولوجي لحمض غير أنوديويك هو عن طريق انخفاض تخليق البروتين، وانخفاض نشاط الغدة الدهنية.

حمض غير أنوديويك هو مكون ذو خصائص سحرية مضادة للبكتيريا، وينظم خلايا الجلد، ومضاد للالتهابات ويفتح البشرة.
حمض غير أنوديويك مفيد بشكل خاص لأنواع البشرة المعرضة لحب الشباب أو المعرضة للوردية (بتركيز 10٪ وما فوق).
حمض غير أنوديويك هو دواء موصوف طبيًا في الولايات المتحدة ولكن يمكن شراؤه مجانًا في الاتحاد الأوروبي بتركيز يصل إلى 10%.

حمض غير أنوديويك هو مركب موجود في القمح والجاودار والشعير ويمكن أن يساعد في علاج حب الشباب والوردية لأن حمض غير أنوديويك يهدئ الالتهاب.
يعالج حمض النونانديويك البقع الشمسية والكلف لأن حمض النونانديويك يمنع إنتاج التصبغ غير الطبيعي

حمض غير أنوديويك هو أيضًا مثبط للتيروزيناز، مما يعني أن حمض غير أنوديويك يمكن أن يمنع فرط التصبغ لأنه يتداخل مع إنتاج الميلانين.
حمض غير أنوديويك مضاد للالتهابات في حب الشباب وحمض غير أنوديويك مضاد للتصبغ لأنه يمنع التيروزيناز.

حمض النونانديويك هو مقشر لطيف أكثر من أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك أحماض الجليكوليك واللاكتيك والمندليك.

كيميائيا، حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
يعمل حمض غير أنوديويك على البشرة كمقشر لطيف يساعد على فتح المسام وتحسين سطح الجلد.

كما يقلل حمض غير أنوديويك بشكل كبير من العوامل الموجودة في الجلد والتي تؤدي إلى الحساسية والصدمات ويوفر فوائد مضادة للأكسدة.
يمكن استخلاص حمض النونانديويك من الحبوب مثل الشعير والقمح والجاودار، ولكنه الشكل المصمم هندسيًا في المختبر والذي يستخدم عادةً في منتجات العناية بالبشرة بسبب ثبات وفعالية حمض النونانديويك.

لقد بحثت الكثير من الأبحاث حول هذا المكون في المنتجات الموضعية التي تصرف بوصفة طبية فقط بتركيزات تتراوح بين 15% و20%، ولكن هناك فوائد لا تصدق يمكن رؤيتها حتى عند التركيزات الأقل.

حمض غير أنوديويك هو حمض موجود بشكل طبيعي في الحبوب مثل الشعير والقمح والجاودار.
يتم تصنيع حمض غير أنوديويك اليوم في المختبر للتأكد من أن حمض غير أنوديويك موحد ومستقر.

حمض غير أنوديويك هو مقشر يفتح المسام ويقلل أيضًا من التصبغ وآثار الندبات.
يعالج حمض غير أنوديويك معظم الطبقات العليا في الخلايا مما يترك لك لون بشرة ناعمًا وأكثر صحة بشكل واضح.
إذا كنت تبحث عن لون بشرة أكثر إشراقًا مع توازن محسّن بشكل واضح، فإن مستحضرات العناية بالبشرة بما في ذلك حمض غير أنوديويك هي خيار رائع.

حمض النونانديويك ليس مكونًا شائعًا للغاية للعناية بالبشرة، ولكن يمكن العثور على حمض النونانديويك في بعض منتجات مكافحة الشيخوخة وتفتيح البشرة التي لا تستلزم وصفة طبية بقوة تصل إلى 10%.
لعلاج حب الشباب أو الوردية، هناك حاجة إلى وصفة طبية بنسبة 15٪ على الأقل.

يعد حمض غير أنوديويك غامضًا نسبيًا عند مقارنته ببعض أحماض العناية بالبشرة الأكثر شيوعًا والمعروفة مثل حمض الجليكوليك واللاكتيك والساليسيليك وحتى حمض الهيالورونيك.
لكن حمض غير أنوديويك يعمل بشكل مختلف قليلاً عن أحماض العناية بالبشرة الأخرى.

يمكن أن يساعد حمض غير أنوديويك الذي لا يستلزم وصفة طبية في تحسين الرؤوس السوداء البسيطة، وتنقية المسام، وتوحيد لون البشرة، وتفتيح البشرة.
حمض غير أنوديويك الأقوى الموصوف طبيًا له فوائد أكثر للبشرة.

تم استخدام تركيبات حمض غير أنوديويك الموضعية لمعالجة مجموعة واسعة من الأمراض الفسيولوجية بما في ذلك حب الشباب، والأمراض الجلدية المفرطة التصبغ، وفقدان الشعر، والتجاعيد، وفرط التعرق، والأمراض الجلدية الالتهابية غير حب الشباب، والأمراض الجلدية المعدية والسماك.
ومع ذلك، فإن التركيبات الموضعية الوحيدة المعروفة حاليًا لحمض غير أنوديويك هي المشتتات.

تقوم المشتتات بتوصيل حمض غير أنوديويك في حالة غير منحلة.
عند تطبيقه على الجلد، لا يتم امتصاص حمض النونانديويك غير المذاب بسهولة، ونتيجة لذلك يجب أن يكون هناك فائض من حمض النونانديويك ليكون فعالاً.

كلما زاد تركيز حمض غير أنوديويك، زاد احتمال حدوث تهيج (حرقان، لاذع واحمرار) في الجلد.
ما نحتاجه هو تركيبة حمض النونانديويك الموضعية المذابة بالكامل.

حمض النونانديويك المذاب أقل احتمالية لتهيج الجلد لأن حمض النونانديويك في الحالة المذابة يتم امتصاصه بسهولة أكبر بسبب الحاجة إلى وجوده في التركيبة ليكون فعالاً وبالتالي يقلل من خطر تهيج الجلد.
في حين أن حمض غير أنوديويك قابل للذوبان إلى حد ما في الماء والزيوت التجميلية والكحوليات، فإن كل من هذه المذيبات له حدود خطيرة.

وبالتالي، فإن الماء يذيب حمض النونانديويك بشكل هامشي فقط بحيث يحتوي محلول الماء وحمض النونانديويك على حد أقصى يبلغ حوالي 0.24% بالوزن (وزن/وزن) من حمض النونانديويك، ومن غير المرجح أن يكون فعالاً.
حمض غير أنوديويك له قابلية قليلة أو معدومة للذوبان في زيوت التجميل.

تعتبر الكحوليات مذيبات جيدة ولكنها غير مرضية لأن الكميات الكبيرة من الكحول (مثل كحول الأيزوبروبيل) في التركيبة الموضعية لها تأثير جانبي غير مرغوب فيه وهو تجفيف الجلد.
في الواقع، بعض الكحوليات، مثل الكحول الإيثيلي، تجعل حمض النونانديويك غير مستقر في درجات الحرارة العادية والضغوط الجوية مما يؤدي إلى تركيبة غير فعالة تمامًا

يتم إنتاج حمض غير أنوديويك بواسطة خميرة (فراء Malassezia، المعروف أيضًا باسم Pityrosporum ovale) وهي جزء من نباتات الجلد الطبيعية.
يمكن أن يساعد حمض غير أنوديويك في علاج حب الشباب الشائع وحب الشباب الوردي باعتباره مضادًا للميكروبات ومضادًا للالتهابات ومزيلًا للكوميدوليك.

يمكن أيضًا استخدام حمض غير أنوديويك لفرط التصبغ التالي للالتهاب.
أظهرت إحدى الدراسات التي قارنت نتائج التجارب السريرية الأوروبية أن كريم حمض النونانديويك 20% فعال مثل تريتينوين 0.05%، والبنزويل بيروكسايد 5%، والإريثروميسين الموضعي 2%.
يشبه حمض النونانديويك البنزويل بيروكسايد، لكن هناك أدلة أقل على فائدة حمض النونانديويك.

الجرعة:
الجرعة الموصى بها هي 20% كريم لعلاج حب الشباب و15% جل لعلاج حب الشباب الوردي، ويتم تطبيقهما مرة أو مرتين يوميًا.

احتياطات:
يمكن أن يسبب نقص التصبغ وبعض تهيج الجلد ولكن عادة ما يتم تحمله جيدًا.

حمض غير أنوديويك الموضعي:
يبدو أن التطبيق الموضعي لحمض غير أنوديويك فعال للغاية في الوردية الحطاطية البثرية.
في البداية، تم إطلاق حمض غير أنوديويك في تركيبة كريمية بنسبة 20٪ وأظهر في هذه السيارة فعاليته في علاج العد الوردي الخفيف إلى المتوسط.

تركيبة هلامية بنسبة 15% من حمض غير أنوديويك تحسن بشكل كبير توصيل حمض غير أنوديويك وقد ثبت أنها متفوقة في الدراسات المباشرة على كريم حمض غير أنوديويك بنسبة 20%.
حمض غير أنوديويك له نفس القدر من الفعالية مثل كريم أو هلام ميترونيدازول.

في تحليل تلوي لخمس تجارب مزدوجة التعمية تتضمن حمض النونانديويك الموضعي (كريم أو جل) لعلاج العد الوردي مقارنةً بالعلاج الوهمي أو العلاجات الموضعية الأخرى، أظهرت أربع من خمس دراسات ان��فاضًا ملحوظًا في متوسط عدد الآفات الالتهابية وشدة الحمامي بعد العلاج. مع حمض النونانديويك مقارنة مع الدواء الوهمي، ووجد أن حمض النونانديويك مساوٍ للميترونيدازول في الوردية الحطاطية البثرية.
ومع ذلك، لم يحدث أي انخفاض كبير في شدة توسع الشعريات في أي مجموعة العلاج.

الإفراط في التعبير عن كاثليسيدين ببتيد LL-37 متورط في الفيزيولوجيا المرضية للوردية، وقد وجد أن حمض غير أنوديويك يمنع التعبير المرضي للكاثليسيدين، بالإضافة إلى نشاط الأنزيم البروتيني المفرط الذي يقسم الكاثليسيدين إلى LL-37.
تم إجراء دراسة تدخلية صغيرة، مستقبلية، مفتوحة التسمية، لتقييم آثار هلام حمض غير أنوديويك 15٪ على الآفات الالتهابية للعد الوردي الحطاطي البثري.
وارتبط استخدام حمض غير أنوديويك مع انخفاض كبير في الآفات الالتهابية، واستمرت هذه النتائج بعد مرحلة العلاج النشط.

التقشير الكيميائي:

عوامل التبييض:
الهيدروكينونات هي عوامل التبييض الأكثر استخدامًا؛ وتشمل المنتجات الأخرى حمض النونانديويك، والألوسين، وفيتامين ج، والأربوتين، ومستخلص عرق السوس، والجلابريدين، والميكينول (4-هيدروكسيانيسول)، والميلاتونين، والنياسيناميد، والتوت الورقي، وفول الصويا، وفيتامين هـ، وحمض الكوجيك، وأحماض ألفا وبيتا هيدروكسي، والريتينويدات. والعلاج المركب بالريتينويد.

حمض غير أنوديويك هو دواء وصفة طبية تستخدم لعلاج حب الشباب الخفيف إلى المتوسط، وكذلك الوردية.

يأتي حمض غير أنوديويك في شكل هلام وغسول وكريم.
يُباع حمض النونانديويك تحت الأسماء التجارية Azelex وFinacea وFinevin، بالإضافة إلى حمض غير أنوديويك العام.

استخدامات حمض النونانديويك:
يستخدم حمض النونانديويك في العديد من المستحضرات الصيدلانية كعنصر فعال في علاج حب الشباب الوردي، وذلك بسبب الفعالية العلاجية لحمض النونانديويك.
الأصل النباتي لحمض غير أنوديويك يجعله مناسبًا بشكل خاص أيضًا لتطبيقات مهمة أخرى مثل تخليق الاسترات المعقدة.

الاستخدامات في الممارسة:
حمض غير أنوديويك الموضعي معتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA) لعلاج حب الشباب الالتهابي الخفيف إلى المتوسط تحت الاسم التجاري Azelex ككريم بنسبة 20%.
حمض غير أنوديويك حاصل أيضًا على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج العد الوردي الحطاطي الخفيف إلى المتوسط تحت الاسم التجاري Finacea على شكل 15% جل و15% رغوة.
في هذا الوقت، لم تتم الموافقة على حمض غير أنوديويك لأي نوع فرعي آخر من الوردية.

في الدراسات السريرية لجل حمض غير أنوديويك 15% (Finacea)، كان هناك بعض الانخفاض في الحمامي التي لوحظت في المرضى الذين عولجوا من الوردية الحطاطية البثرية، ولكن لم يتم إجراء تجارب سريرية محددة لدراسة الحمامي في الوردية في غياب الحطاطات والبثرات.
يستخدم حمض النونانديويك أيضًا خارج نطاق الملصق لعلاج اضطرابات فرط التصبغ، بما في ذلك الكلف، بسبب تثبيط حمض النونانديويك للتيروزيناز.

الدوائية:
يتمتع حمض غير أنوديويك الموضعي بتوافر حيوي يصل إلى 10% في البشرة والأدمة.
يتم امتصاص ما يقرب من 4٪ من كريم أو هلام حمض غير أنوديويك بشكل جهازي بعد الاستخدام الموضعي.

حمض غير أنوديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل المشبع (HOOC-(CH2)7-COOH) الموجود في العديد من الأطعمة، بما في ذلك المنتجات الحيوانية والحبوب الكاملة.
قد يخضع حمض النونانديويك لبعض أكسدة بيتا إلى أحماض ثنائية الكربوكسيل ذات سلسلة أقصر، لكن حمض النونانديويك يُفرز في الغالب في شكله الأصلي في البول.

يبلغ عمر النصف لحمض النونانديويك الموضعي حوالي 12 ساعة، ويجب على المريض أن يطبق حمض النونانديويك على المنطقة المعنية مرتين يوميًا.
عادة ما تظهر النتائج الإيجابية خلال 4 أسابيع لدى المرضى الذين يعانون من حب الشباب الشائع وفي غضون 12 أسبوعًا لدى المرضى الذين يعانون من العد الوردي الحطاطي البثري.

استخدامات حمض غير أنوديويك لعلاج حب الشباب:

يعمل حمض غير أنوديويك عن طريق:
تنظيف المسام من البكتيريا التي قد تسبب تهيجًا أو ظهور البثور.
تقليل الالتهاب بحيث يصبح حب الشباب أقل وضوحًا وأقل احمرارًا وأقل تهيجًا.
يشجع دوران الخلايا بلطف حتى تشفى بشرتك بسرعة أكبر وتقل الندبات.

يمكن استخدام حمض غير أنوديويك في شكل هلام أو رغوة أو كريم.

جميع النماذج لها نفس التعليمات الأساسية للاستخدام:
اغسل المنطقة المصابة جيدًا بالماء الدافئ واتركها حتى تجف.
استخدم منظفًا أو صابونًا خفيفًا للتأكد من نظافة المنطقة.

اغسل يديك قبل تطبيق الدواء.
ضع كمية صغيرة من الدواء على المنطقة المصابة، ثم افرك حمض النونانديويك واتركه حتى يجف تمامًا.

بمجرد أن يجف الدواء، يمكنك تطبيق مستحضرات التجميل.
ليست هناك حاجة لتغطية بشرتك أو تضميدها.
ضع في اعتبارك أنه يجب عليك تجنب استخدام الأدوية القابضة أو منظفات "التطهير العميق" أثناء استخدام حمض غير أنوديويك.

سيحتاج بعض الأشخاص إلى تطبيق الدواء مرتين يوميًا، لكن هذا سيختلف وفقًا لتعليمات الطبيب.

حمض غير أنوديويك لندبات حب الشباب:
يستخدم بعض الأشخاص الأزيلايك لعلاج ندبات حب الشباب بالإضافة إلى حالات التفشي النشطة.
يشجع حمض غير أنوديويك على تجدد الخلايا، وهي طريقة لتقليل شدة ظهور الندبات.

يمنع حمض غير أنوديويك أيضًا ما يُعرف بتخليق الميلانين، وهو قدرة بشرتك على إنتاج أصباغ يمكن أن تغير لون بشرتك.

إذا كنت قد جربت أدوية موضعية أخرى للمساعدة في علاج الندبات أو الشوائب التي تكون بطيئة في الشفاء، فقد يساعدك حمض غير أنوديويك.
هناك حاجة إلى مزيد من البحث لفهم من يعمل هذا العلاج بشكل أفضل ومدى فعالية حمض النونانديويك.

استخدامات اخرى:
يستخدم حمض غير أنوديويك أيضًا في حالات جلدية أخرى، مثل فرط التصبغ والعد الوردي وتفتيح البشرة.

حمض غير أنوديويك لفرط التصبغ:
بعد ظهور حب الشباب، يمكن أن يؤدي الالتهاب إلى فرط تصبغ في بعض مناطق الجلد.
يمنع حمض غير أنوديويك خلايا الجلد المتغيرة اللون من الانتشار.

أظهرت دراسة تجريبية أجريت عام 2011 أن حمض غير أنوديويك يمكنه علاج حب الشباب بينما يخفف من فرط التصبغ الناتج عن حب الشباب.
أظهرت الأبحاث الإضافية التي أجريت على البشرة الملونة أيضًا أن حمض غير أنوديويك آمن ومفيد لهذا الاستخدام.

حمض النونانديويك لتفتيح البشرة:
نفس الخاصية التي تجعل حمض غير أنوديويك فعالاً في علاج فرط التصبغ الالتهابي تمكن أيضًا حمض غير أنوديويك من تفتيح البشرة التي تغير لونها بسبب الميلانين.

أظهرت دراسة قديمة أن استخدام حمض غير أنوديويك لتفتيح البشرة في المناطق غير المكتملة أو البقعية من الجلد بسبب الميلانين فعال.

حمض غير أنوديويك للعد الوردي:
يمكن أن يقلل حمض النونانديويك من الالتهاب، مما يجعله علاجًا فعالًا لأعراض العد الوردي.
تثبت الدراسات السريرية أن جل حمض غير أنوديويك يمكنه تحسين مظهر التورم والأوعية الدموية المرئية الناتجة عن الوردية بشكل مستمر.

وفقًا لأبحاث قديمة، قد يكون كريم حمض غير أنوديويك فعالًا مثل البنزويل بيروكسايد والتريتينوين (Retin-A) لعلاج حب الشباب.
في حين أن نتائج حمض غير أنوديويك تشبه نتائج البنزويل بيروكسايد، إلا أنها أكثر تكلفة أيضًا.

يعمل حمض غير أنوديويك أيضًا بلطف أكثر من حمض ألفا هيدروكسي وحمض الجليكوليك وحمض الساليسيليك.
في حين أن هذه الأحماض الأخرى قوية بما يكفي لاستخدامها بمفردها في التقشير الكيميائي، فإن حمض النونانديويك ليس كذلك.

هذا يعني أنه على الرغم من أن حمض النونانديويك أقل احتمالية لتهيج بشرتك، إلا أنه يجب أيضًا استخدام حمض النونانديويك باستمرار وإعطاء الوقت حتى يصبح ساري المفعول.

يبعد:
حمض غير أنوديويك هو حمض طبيعي وهو أخف من بعض الأحماض الأكثر شيوعًا المستخدمة لعلاج حب الشباب.
في حين أن نتائج العلاج بحمض غير أنوديويك قد لا تكون واضحة على الفور، إلا أن هناك أبحاث تشير إلى أن هذا المكون فعال.

لقد ثبت أن حب الشباب وتفاوت لون البشرة والعد الوردي والأمراض الجلدية الالتهابية يمكن علاجها بشكل فعال بحمض غير أنوديويك.
كما هو الحال مع أي دواء، اتبع تعليمات الجرعات والتطبيق من طبيبك عن كثب.

تعمل أحماض الوجه، أو أحماض الجلد، عن طريق تقشير الطبقة العليا من الجلد أو التخلص منها.
عندما تقومين بتقشير بشرتك، تظهر خلايا جلدية جديدة لتحل محل الخلايا القديمة.
تساعد هذه العملية على توحيد لون بشرتك وتجعل حمض غير أنوديويك أكثر نعومة بشكل عام.

تتوفر العديد من أحماض الوجه بدون وصفة طبية في متاجر التجميل والصيدليات.

تشمل الخيارات الشائعة ما يلي:
أحماض ألفا هيدروكسي، مثل حمض الجليكوليك أو اللاكتيك أو الستريك أو الماليك أو الطرطريك
حمض غير أنديويك
حمض كوجيك
حمض الصفصاف
فيتامين ج (على شكل حمض الأسكوربيك)

الاستخدامات الرئيسية:
الألياف (على سبيل المثال نايلون 6,9 - نايلون 5,9 - نايلون 6,69)
بوليولات البوليستر (البولي يوريثان والبولي يوريثان الساخن الذائب)
البلاستيك الحيوي (البوليستر)
المواد اللاصقة المذوبة بالحرارة (البولي أميد والبوليستر)
مواد تقوية البولياميد (راتنجات الايبوكسي)
الملدنات ذات درجة الحرارة المنخفضة (ديوكتيل أزيلات DOZ)

يمكن أيضًا استخدام حمض غير أنوديويك مباشرة في تركيبات أخرى مثل:
إلكتروليتات للمكثفات
شحوم مركب الليثيوم
سوائل تشغيل المعادن، مثبطات التآكل
الطلاء - راتنجات المسحوق (GMA)
سوائل تبريد المحرك

تطبيقات حمض غير أنوديويك:
حمض غير أنوديويك هو حمض موجود بشكل طبيعي في الحبوب مثل الشعير والقمح والجاودار.
يتمتع حمض غير أنوديويك بخصائص مضادة للميكروبات ومضادة للالتهابات، مما يجعل حمض غير أنوديويك فعالاً في علاج الأمراض الجلدية مثل حب الشباب والعد الوردي.

يمكن أن يمنع حمض غير أنوديويك تفشي المرض في المستقبل وينظف البكتيريا من المسام التي تسبب حب الشباب.
يتم تطبيق حمض غير أنوديويك على بشرتك وهو متوفر في شكل هلام ورغوة وكريم.

Azelex وFinacea هما اسمان تجاريان للمستحضرات الموضعية الموصوفة طبيًا.
أنها تحتوي على 15 في المئة أو أكثر من حمض غير أنوديويك. تحتوي بعض المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية على كميات أقل.

نظرًا لأن حمض النونانديويك يستغرق بعض الوقت حتى يظهر مفعوله، فإن حمض النونانديويك في حد ذاته ليس الخيار الأول لطبيب الأمراض الجلدية لعلاج حب الشباب.
حمض غير أنوديويك له أيضًا بعض الآثار الجانبية، مثل حرق الجلد وجفافه وتقشيره.

يستخدم حمض غير أنوديويك المضاد للبكتيريا والمضاد للالتهاب والتقرن في علاج حب ��لشباب.
يستخدم حمض غير أنوديويك أيضًا لعلاج تصبغ الجلد بما في ذلك الكلف وفرط التصبغ التالي للالتهاب، خاصة عند الأفراد ذوي أنواع البشرة الداكنة.

يوصى باستخدام حمض غير أنوديويك كبديل للهيدروكينون.
كمثبط للتيروزيناز، يقلل حمض النونانديويك من تخليق الميلانين.

يتم امتصاص حوالي 4-8% من المادة المطبقة موضعياً بشكل جهازي.
في التجارب على الحيوانات، حمض النونانديويك، حتى في الجرعات العالية، ليس ماسخًا.
ومع ذلك، لا توجد دراسات منهجية حول استخدام حمض غير أنوديويك في البشر.

توصية:
أثناء الحمل، يجب استخدام حمض غير أنوديويك فقط في الحالات الصعبة على أسطح الجلد الصغيرة، مثل حب الشباب في الوجه، ويفضل ألا يكون ذلك في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.

تجد استرات هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل تطبيقات في التشحيم والملدنات.
في صناعات التشحيم يستخدم حمض غير أنوديويك كعامل سماكة في الشحوم المعقدة الليثيوم.
مع هيكساميثيلينديامين، يشكل حمض النونانديويك نايلون-6،9، والذي يجد استخدامات متخصصة كمادة بلاستيكية.

طبي:
يستخدم حمض غير أنوديويك لعلاج حب الشباب الخفيف إلى المتوسط، سواء حب الشباب الكوميدوني أو حب الشباب الالتهابي.
ينتمي حمض غير أنوديويك إلى فئة من الأدوية تسمى الأحماض ثنائية الكربوكسيل.

يعمل حمض غير أنوديويك عن طريق قتل بكتيريا حب الشباب التي تصيب مسام الجلد.
كما يقلل حمض غير أنوديويك من إنتاج الكيراتين، وهو مادة طبيعية تعزز نمو بكتيريا حب الشباب.

يستخدم حمض النونانديويك أيضًا كعلاج جل موضعي للعد الوردي، وذلك بسبب قدرة حمض النونانديويك على تقليل الالتهاب.
يزيل حمض غير أنوديويك المطبات والتورم الناجم عن الوردية.
يُعتقد أن آلية العمل تكون من خلال تثبيط نشاط الأنزيم البروتيني المفرط الذي يحول الكاثيليسيدين إلى ببتيد الجلد المضاد للميكروبات LL-37.

علاج حب الشباب:
في المرضى الذين يعانون من حب الشباب المعتدل مرتين يوميًا على مدى 3 أشهر، يقلل حمض النونانديويك الموضعي بنسبة 20% من عدد الكوميدونات والحطاطات والبثرات.
جنبا إلى جنب مع الرتينوئيدات، يعتبر حمض النونانديويك فعالا في تحسين نتائج علاج حب الشباب.

على الرغم من أن الدراسات الأخيرة كانت محدودة.
في مراجعة مقارنة لتأثيرات حمض النونانديويك الموضعي، وحمض الساليسيليك، والنيكوتيناميد، والكبريت، والزنك، وحمض ألفا هيدروكسي، يتمتع حمض النونانديويك بأدلة عالية الجودة على الفعالية أكثر من الباقي.

عامل التبييض:
تم استخدام حمض غير أنوديويك لعلاج تصبغ الجلد بما في ذلك الكلف وفرط التصبغ التالي للالتهاب، وخاصة في أصحاب أنواع البشرة الداكنة.
يوصى باستخدام حمض غير أنوديويك كبديل للهيدروكينون.

كمثبط للتيروزيناز، يقلل حمض النونانديويك من تخليق الميلانين.
وفقًا لأحد التقارير لعام 1988، أظهر حمض النونانديويك (بالاشتراك مع كبريتات الزنك) في المختبر أنه مثبط قوي (تثبيط بنسبة 90٪) لـ 5α-Reductase، على غرار أدوية تساقط الشعر فيناسترايد ودوتاستيريد.
خلصت الأبحاث المختبرية التي أجريت في منتصف الثمانينات من القرن الماضي والتي تقيم قدرة الحمض على إزالة التصبغ (التبييض) إلى أن حمض غير أنوديويك فعال (سام للخلايا للخلايا الصباغية) فقط عند التركيزات العالية.

زعمت مراجعة أحدث أن 20% من حمض غير أنوديويك أكثر فعالية من 4% من الهيدروكينون بعد فترة من الاستخدام لمدة ثلاثة أشهر دون آثار ضارة للأخير، بل وأكثر فعالية إذا تم تطبيقه مع تريتينوين لنفس الفترة الزمنية.

ماركات:
الأسماء التجارية لحمض غير أنوديويك تشمل Dermaz 99، Crema Pella Perfetta (حمض غير أنوديويك ميكروني، كوجيك ديبالميتات، ومستخلص عرق السوس)، Azepur99، Azetec99، Azaclear (حمض غير أنوديويك و niacinamide)، AzClear Action، Azelex، White Action cream، Finacea، Finevin، ميلازيبام، سكينورين، إزانيك، أزيلاك، أزاديرم، (أكنيجين، إيزيديرم، أكنيكام، أزيلكسين في باكستان)

العوامل المضادة للبكتيريا الموضعية:

اضطرابات التصبغ:
لا يحتوي حمض غير أنوديويك على أي نشاط لإزالة التصبغ على الجلد الطبيعي أو النمش الشمسي أو نمش الشيخوخة أو النمش أو التقرن الدهني المصطبغ أو الشامات.
يمتلك حمض غير أنوديويك بعض النشاط ضد فرط الميلانين الناجم عن العوامل الفيزيائية والكيميائية، وفرط التصبغ التالي للالتهاب، والكلف، والنمش الخبيث، والورم الميلانيني النمش الخبيث.
في حالة الكلف، أظهر العلاج لمدة 24 أسبوعًا باستخدام كريم حمض النونانديويك 20% وحده فعالية مماثلة للعلاج لمدة 8 أسابيع باستخدام كريم كلوبيتاسول 0.05%، متبوعًا بكريم حمض النونانيديويك 20% لمدة 16 أسبوعًا (تحسن بنسبة 90% مقابل 96.7%).

فوائد حمض غير أنوديويك في منتجات العناية بالبشرة:
ليس من السهل العثور على منتجات حمض غير أنوديويك بتركيزات 10% أو أقل، حيث اكتشف عدد قليل جدًا من العلامات التجارية فوائد حمض غير أنوديويك القوية للعناية بالبشرة، ربما لأنه مجرد مكون صعب التركيب بشكل صحيح.
إذا لم تتم صياغته بشكل صحيح، فقد يكون الملمس محببًا، مما قد يمثل مشكلة للبشرة.

إذا كنت تتساءل عما إذا كنت تريد اختيار منتج تجميلي للعناية بالبشرة بحمض غير أنوديويك acid أو إصدار بوصفة طبية، فقد أظهرت الأبحاث أن تركيز 10% لا يزال بإمكانه تحسين العديد من العيوب المرئية التي يعاني منها البعض منا، بدءًا من النتوءات إلى لون البشرة الباهت وغير المتساوي. ومخاوف مختلفة تتعلق بالشيخوخة.

ولكن هناك بعض المشاكل الجلدية العنيدة أو المتقدمة حيث من الأفضل التفكير في أحد المنتجات الموصوفة طبيًا التي تحتوي على حمض غير أنوديويك.
يمكنك أنت وطبيب الأمراض الجلدية مناقشة ما إذا كان منتج حمض النونانديويك الموصوف لك مناسبًا لك، وكيفية استخدام حمض النونانديويك في روتين العناية بالبشرة.

العلم وراء منتجات العناية بالبشرة بحمض غير أنوديويك:
لدى الباحثين نظرية حول كيفية عمل حمض غير أنوديويك على تحسين الجلد.
ما يُشتبه به هو أن حمض غير أنوديويك يعمل عن طريق تثبيط العناصر السيئة التصرف في الطبقات العليا من الجلد وداخلها.

إذا تركت هذه المشاكل دون علاج، فإنها تؤدي إلى عيوب جلدية مستمرة ومرئية (مثل البقع البنية وعلامات ما بعد الشوائب)، ولون البشرة الباهت، وعلامات الحساسيات.
يبدو أن حمض غير أنوديويك لديه قدرة تشبه الرادار على مقاطعة أو تثبيط ما يسبب تحرك الجلد.
"تسمع" البشرة الرسالة التي يرسلها حمض غير أنوديويك وتستجيب بشكل إيجابي، مما يؤدي إلى بشرة تبدو أفضل بشكل ملحوظ، بغض النظر عن عمرك أو نوع بشرتك أو مخاوفك.

قادتنا الأبحاث الجارية حول حمض النونانديويك إلى صياغة معزز حمض النونانديويك بنسبة 10%.
يستهدف حمض غير أنوديويك الموجود بداخله مجموعة واسعة من عيوب البشرة ويتم تركيبه باستخدام حمض الساليسيليك بنسبة 0.5% للحصول على القليل من دفعة تنقية المسام.

يحتوي معزز حمض غير أنوديويك بنسبة 10% أيضًا على مركب مهدئ من المستخلصات النباتية المشرقة بالإضافة إلى الأدينوزين الذي يعيد للبشرة، وهو مكون منشط يقلل بشكل واضح من علامات الشيخوخة.
من السهل إضافة معزز حمض غير أنوديويك بنسبة 10% إلى روتينك: يمكن تطبيق حمض غير أنوديويك مرة أو مرتين يوميًا بعد التنظيف والتنغيم والتقشير.

ضعيه على حمض غير أنوديويك أو امزجيه مع المصل أو المرطب المفضل لديك.
يمكن استخدام حمض غير أنوديويك على الوجه بأكمله، أو يمكنك استهداف المناطق الملطخة حسب الحاجة.
خلال النهار، انتهي باستخدام واقي الشمس واسع النطاق بمعامل حماية SPF 30 أو أكثر.

المعزز ليس كريم حمض غير أنوديويك أو جل حمض غير أنوديويك؛ بدلاً من ذلك، فإن حمض غير أنوديويك هو عبارة عن كريم جل هجين متوافق مع جميع أنواع البشرة ويمكن استخدامه مع أي من منتجاتنا الأخرى، بما في ذلك المقشرات الخاصة بنا، مما قد يدفعك إلى التساؤل عن كيفية مقارنة حمض غير أنوديويك مع مقشرات AHA وBHA.

فوائد حمض غير أنوديويك للبشرة:
حمض غير أنوديويك هو مكون متعدد الوظائف للعناية بالبشرة يعالج العديد من المخاوف المتعلقة بالبثور والالتهابات.

يقشر بلطف:
يتغلغل حمض غير أنوديويك داخل المسام ويزيل خلايا الجلد الميتة التي تسبب لون البشرة الباهت وانسداد المسام.

يحارب حب الشباب:
حمض غير أنوديويك له خصائص مضادة للجراثيم، ووفقا لفوسكو، تم الإبلاغ عن أن حمض غير أنوديويك مبيد للجراثيم P. حب الشباب، مما يؤدي إلى حب الشباب.

يقلل الالتهاب:
حمض غير أنوديويك يهدئ التهيج ويساعد على تحسين المطبات الحمراء الناجمة عن الالتهاب.

يوحد لون البشرة:
يثبط حمض غير أنوديويك التيروزيناز، وهو إنزيم يؤدي إلى فرط التصبغ.
يعتبر حمض غير أنوديويك فعالًا في علاج فرط التصبغ التالي للالتهابات الناتج عن ظهور حب الشباب ويمكن أن يكون له تأثير على الكلف أيضًا.

يعالج مرض الوردية:
يمكن أن يساعد حمض غير أنوديويك في علاج انسداد المسام والالتهابات والالتهابات الثانوية الناجمة عن الوردية.

حمض غير أنوديويك هو ما يسمى حمض الكربوكسيل.
إنها ليست AHA أو BHA ولكنها قريبة منهم (جميعها عبارة عن أحماض كربوكسيلية).
يمكن العثور على حمض غير أنوديويك بشكل طبيعي في القمح والجاودار والشعير.

تأثير مضاد للجراثيم → مكافحة حب الشباب:
حمض غير أنوديويك له تأثير مضاد للجراثيم كبير.
يعمل حمض غير أنوديويك ضد البكتيريا المتعددة، المسببة لحب الشباب بروبيونيباكتيريوم حب الشباب (P. حب الشباب).
ثبت أن عددًا قليلًا جدًا من المكونات يعمل ضد حب الشباب، لذا فإن هذا وحده يجعل حمض غير أنوديويك خيارًا رائعًا للبشرة المعرضة لحب الشباب.

لعلاج حب الشباب، 20% هو اختيار القوة القياسي بوصفة طبية.
بمقارنة 20% من حمض النونانديويك مع علاجات حب الشباب الأخرى مثل كريم حمض الريتينويك 0.05%، أو كريم البنزويل بيروكسايد 5% أو مرهم الإريثروميسين 2%، لم يكن لدى حمض النونانديويك ما يخجل منه لأن حمض النونانديويك أظهر فعالية مماثلة.

هناك أيضًا دراسة أظهرت أن 5٪ من حمض النونانديويك فعال أيضًا إلى حد ما (حوالي 32٪ تحسن) ويمكن جعل حمض النونانديويك أكثر فعالية من خلال الجمع بين حمض النونانديويك مع 2٪ كليندامايسين (حوالي 64٪ تحسن).

تنظيم إنتاج خلايا الجلد ← مضاد لحب الشباب:
يعمل حمض غير أنوديويك أيضًا على الخلايا التي تبطن بصيلات الشعر عن طريق تغيير طريقة نضجها وتكاثرها، مما يقلل من "انسداد" الجريبات ويساعد على منع الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء وآفات حب الشباب الملتهبة.
يساعد حمض غير أنوديويك في إنتاج خلايا الجلد الصحية في المسام التي غالبًا ما تكون مشكلة في البشرة المعرضة لحب الشباب والرؤوس السوداء، وهو أمر لطيف!

تأثير مضاد للالتهابات → مضاد للوردية ومضاد لحب الشباب:
الخاصية السحرية الثالثة لحمض غير أنوديويك هي أنه ثبت أن له تأثيرًا مضادًا للالتهابات.
هذا رائع ليس فقط لعلاج حب الشباب، ولكن أيضًا لعلاج الوردية.
15% هي الجرعة القياسية الموصوفة طبيًا لعلاج العد الوردي.

تأثير تفتيح البشرة → مضاد PIH، مضاد للكلف:
وأخيرًا وليس آخرًا، يُظهر حمض غير أنوديويك أيضًا خصائص تفتيح البشرة.
يبدو أن حمض غير أنوديويك فعال بشكل خاص في علاج فرط التصبغ التالي للالتهاب (الذي يأتي غالبًا مع حب الشباب) والكلف.

لقد قارنت الدراسات 20% من حمض النونانديويك مع 2% و4% من الهيدروكينون، وهنا مرة أخرى، حمض النونانديويك ليس لديه ما يخجل منه، وأظهر حمض النونانديويك خصائص مماثلة لتفتيح البشرة. (على الرغم من أنه من المثير للاهتمام أن حمض غير أنوديويك لا يبدو فعالاً في تفتيح البقع العمرية التي تسمى النمش الشمسي).

لذا فإن خلاصة القول هي أن حمض غير أنوديويك يمكن أن يغير قواعد اللعبة (أو بالأحرى يغير الجلد) خاصة بالنسبة لأنواع البشرة المعرضة لحب الشباب أو الوردية.
إنه مضاد للبكتيريا، ويمكن أن ينظم إنتاج خلايا الجلد التي تسبب مشاكل في المسام، وهو مضاد للالتهابات ويساعد حتى في علاج فرط تصبغ الجلد (PIH) والكلف.
يمكن لحمض غير أنوديويك أن يفعل الكثير حقًا.

يحافظ حمض غير أنوديويك على المسام نظيفة:
حمض غير أنوديويك هو كوميدوليتيك.
وهذا يعني أن حمض غير أنوديويك يساعد على كسر انسداد المسام الموجود (AKA Comedones) ويمنع تكون انسدادات جديدة.
تؤدي المسام الواضحة وانسدادات المسام الأقل في النهاية إلى ظهور بثور أقل.

حمض غير أنوديويك يقشر بلطف:
حمض غير أنوديويك هو أيضا حال للقرنية.
تساعد مستحضرات القرنية على تقشير بشرتك عن طريق إذابة خلايا الجلد القديمة والمتقشرة.
حمض غير أنوديويك هو مقشر لطيف إلى حد ما، خاصة عند مقارنته بعلاجات حب الشباب الأخرى مثل الرتينوئيدات الموضعية.

حمض غير أنوديويك يقلل من البكتيريا المسببة لحب الشباب:
يقتل حمض غير أنوديويك حب الشباب Propionibacteria، البكتيريا المسؤولة عن ظهور حب الشباب الملتهب.
وهذا بدوره يقلل من الاحمرار والالتهاب.

حمض غير أنوديويك يوحد لون بشرتك:
فائدة أخرى لحمض غير أنوديويك حمض غير أنوديويك هو القدرة على تحسين فرط التصبغ بعد الالتهاب، أو تلك البقع المتغيرة التي تتركها البثور وراءها.
ستستفيد البشرة المعرضة لفرط التصبغ بشكل خاص من حمض غير أنوديويك.

إنتاج حمض غير أنوديويك:
يتم إنتاج حمض غير أنوديويك صناعيا عن طريق تحليل الأوزون لحمض الأوليك.
المنتج الجانبي هو حمض النونانويك.

يتم إنتاج حمض غير أنوديويك بشكل طبيعي عن طريق Malassezia furfur (المعروف أيضًا باسم Pityrosporum ovale)، وهي خميرة تعيش على الجلد الطبيعي.
التحلل البكتيري لحمض النونانويك يعطي حمض النونانويك.

الوظيفة البيولوجية للحمض غير أنوديويك:
في النباتات، يعمل حمض غير أنوديويك بمثابة "شعلة استغاثة" تشارك في الاستجابات الدفاعية بعد الإصابة.
يعمل حمض غير أنوديويك كإشارة تحفز تراكم حمض الساليسيليك، وهو عنصر مهم في الاستجابة الدفاعية للنبات.

آلية عمل حمض غير أنوديويك:
آلية عمل حمض غير أنوديويك ليست مفهومة جيدا.
ومع ذلك، في المختبر، يمتلك حمض غير أنوديويك نشاطًا مضادًا للميكروبات ضد حب الشباب بروبيونيباكتيريوم والمكورات العنقودية البشروية، على الأرجح من خلال تثبيط تخليق البروتين الخلوي الميكروبي.

يمكن أن تنشأ الكوميدونات الدقيقة والكوميدونات بسبب فرط الكيراتين.
ينتج حمض غير أنوديويك تأثيرًا مضادًا للكوميدون عن طريق تقليل كمية فرط الكيراتين.

أظهرت الخزعات انخفاضًا في سماكة الطبقة القرنية وحبيبات الكيراتوهيالين والفيلاجرين في المرضى الذين عولجوا بكريم حمض النونانديويك.
كما يثبط حمض غير أنوديويك بشكل تنافسي التيروزيناز، وهو إنزيم يشارك في تحويل التيروزين إلى الميلانين.

وأخيرًا، تتضمن آلية عمل حمض غير أنوديويك أيضًا تثبيط تخليق الحمض النووي وإنزيمات الميتوكوندريا، وبالتالي إحداث تأثيرات سامة للخلايا مباشرة على الخلايا الصباغية.
ولذلك، يعتقد أن حمض غير أنوديويك يقلل من فرط التصبغ التالي للالتهاب.

البدائل:
حاليًا، لا توجد أدوية أخرى معروفة لها نفس آلية عمل حمض النونانديويك.
من ناحية أخرى، هناك العديد من الأدوية الأخرى التي يمكن استخدامها في علاج حب الشباب، مثل الرتينوئيدات الموضعية والفموية، والمضادات الحيوية الفموية والموضعية، والبنزويل بيروكسايد، والدابسون الموضعي، وحمض الساليسيليك، والعلاج الديناميكي الضوئي، والليزر، والتقشير.

تطور المضادات الحيوية مقاومة عند عدم استخدامها مع البنزويل بيروكسايد، وبالتالي لا ينبغي استخدامها كعلاج وحيد.
حمض غير أنوديويك هو علاج وحيد فعال لحب الشباب الشائع لدى النساء الحوامل.

معالجة وتخزين حمض غير أنوديويك:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 11: المواد الصلبة القابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض غير أنوديويك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.
ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال: في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غباري بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
حمض غير أنوديويك مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
القواعد، عوامل الاختزال، العوامل المؤكسدة

المحاذير والإحتياطات
تم الإبلاغ عن تفاعلات فرط الحساسية عند استخدام حمض النونانديويك.
يجب تجنب حمض النونانديويك في المرضى الذين يعانون من تفاعلات فرط الحساسية المعروفة تجاه حمض النونانديويك أو مكوناته.

تم الإبلاغ عن نقص التصبغ عند استخدام حمض غير أنوديويك أيضًا.
يجب مراقبة الجلد بحثًا عن علامات نقص التصبغ، خاصة عند المرضى ذوي البشرة الداكنة.
وبالإضافة إلى ذلك، ينبغي تجنب ملامسة العينين والفم والأغشية المخاطية الأخرى.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض غير أنوديويك:

نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق من حمض غير أنوديويك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة الماء ثاني أكسيد الكربون (CO2) مسحوق جاف

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض غير أنوديويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف. جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.

تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.

تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معرفات حمض غير أنوديويك:
رقم CAS: 123-99-9
مرجع بيلشتاين: 1101094
الشابي: الشابي:48131
شيمبل: شيمبل1238
كيم سبايدر: 2179
بنك الدواء: DB00548
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.004.246
رقم المفوضية الأوروبية: 204-669-1
مرجع الجملين: 261342
يوفار/بي بي إس: 7484
برميل: D03034
الرقم التعريفي لـ PubChem: 2266
يوني: F2VW3D43YT
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID8021640
إنشي: إنشي = 1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12, 13)
المفتاح: BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)
المفتاح: BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYAK
يبتسم: O=C(O)CCCCCCCC(=O)O

رقم CAS: 123-99-9
رقم المفوضية الأوروبية: 204-669-1

الصيغة الكيميائية: C9H16O4
الكتلة المولية: 188.22 جم/مول
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.443 جم/مل
نقطة الانصهار: 109 إلى 111 درجة مئوية (228 إلى 232 درجة فهرنهايت؛ 382 إلى 384 كلفن)
نقطة الغليان: 286 درجة مئوية (547 درجة فهرنهايت، 559 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 2.14 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.550، 5.498

اسم العرض: حمض غير أنوديويك
رقم المفوضية الأوروبية: 204-669-1
اسم EC: حمض غير أنوديويك
رقم CAS: 123-99-9
الصيغة الجزيئية: C9H16O4
اسم IUPAC: حمض الأزيليك

رقم CAS: 123-99-9
رقم المفوضية الأوروبية: 204-669-1
صيغة التل: C₉H₁₆O₄
الصيغة الكيميائية: HOOC(CH₂)₇COOH
الكتلة المولية: 188.22 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 13 90

مرادف (مرادفات): حمض الأزيليك
الصيغة الخطية: HO2C(CH2)7CO2H

خصائص حمض غير أنوديويك:
الصيغة الكيميائية: C9H16O4
الكتلة المولية: 188.22 جم/مول
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.443 جم/مل
نقطة الانصهار: 109 إلى 111 درجة مئوية (228 إلى 232 درجة فهرنهايت؛ 382 إلى 384 كلفن)
نقطة الغليان: 286 درجة مئوية (547 درجة فهرنهايت، 559 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 2.14 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.550، 5.498

كثافة البخار: 6.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <1 مم زئ��ق (20 درجة مئوية)
الفحص: 98%
الشكل: مسحوق
درجة الحرارة: 286 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
mp: 109-111 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: OC(=O)CCCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C9H16O4/c10-8(11)6-4-2-1-3-5-7-9(12)13/h1-7H2,(H,10,11)(H,12,13)
مفتاح InChI: BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N

نقطة الغليان: 237 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة: 1.029 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 215 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 107 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 3.5 (1 جم/لتر، H₂O)
ضغط البخار: <1 hPa (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.4 جم/لتر

مواصفات حمض غير أنوديويك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 90.0٪ (أ / أ)
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

الصيدلة من حمض غير أنوديويك:
رمز ATC: D10AX03 (منظمة الصحة العالمية)
طرق
الإدارة: موضعي
الدوائية:
التوافر الحيوي: منخفض جداً
نصف العمر البيولوجي: 12 ساعة
الوضع القانوني:
AU: S2 (الصيدلة فقط)
الولايات المتحدة: ℞-فقط

أسماء حمض غير أنوديويك:

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض غير أنديويك
1,7-حمض هيبتان ثنائي الكربوكسيل
1,9-حمض النونانديويك
حمض أزيليك
حمض أزيليكو
حامض أزيليكوم
حمض أنكويك
Azelaic حامضي
Azelaic حامضي
Azelaic حامضي
حمض الأزيليك، الدرجة التقنية
أزيلكس
اميروكس 1110
إيمروكس 1144
فيناسيا
حمض الهيبتان ثنائي الكربوكسيل
حمض ليبارجيليك
سكينورين

اسم كاس:
حمض غير أنديويك

أسماء الأيوباك:
1,7-حمض هيبتان ثنائي الكربوكسيل
AZELAIC حامضي
Azelaic حامضي
Azelaic حامضي
Azelaic حامضي
Azelaic حامضي
Azelaic حامضي
Azellainsäure
حمض الأزيليك
حمض غير أنديويك
حمض غير أنديويك
حمض غير أنديويك
حمض غير أنيديونيك

الأسماء التجارية:
كروداسيد DC1195
أسيدو أزيليكو
حمض النيكوتينيك
حمض النيكوتينيك ، المعروف أيضا باسم النياسين أو فيتامين B3 ، هو بلورة بيضاء أو مسحوق بلوري ، عديم الرائحة أو له رائحة طفيفة ، طعم حامض طفيف.
حمض النيكوتينيك قابل للذوبان بسهولة في الماء الساخن والإيثانول الساخن والمياه القلوية والبروبيلين غليكول والكلوروفورم.
حمض النيكوتينيك مذبذب ويشكل أملاح مع الأحماض وكذلك القواعد.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 59-67-6
الصيغة الجزيئية: C6H5NO2
الوزن الجزيئي: 123.11
رقم EINECS: 200-441-0

يمكن أن ينتج حمض النيكوتينيك مجموعة متنوعة من الآثار الضارة ، اعتمادا على تناول المستهلك وصحته.
تم التعرف على تفاعل احمرار الجلد الناتج عن حمض النيكوتينيك لأكثر من 70 عاما.
حمض النيكوتينيك ، نقطة الانصهار هي 234-237 °C.

حمض النيكوتينيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء والإيثانول. 100 مل ماء بدرجة حرارة الغرفة يمكن أن يذوب 1.6 جرام.
عند تناوله على معدة فارغة ، قد ينتج حمض النيكوتينيك البلوري بجرعات صغيرة تصل إلى 10 ملغ تفاعل تدفق خفيف وعابر ، ولكن ملحوظ.

في حين أن مثل هذه التفاعلات غير مرغوب فيها ، إلا أنها لا تنتج أي عواقب سلبية معروفة ، ولا يمكن إدراكها أبدا تقريبا عندما يتم تناول كميات صغيرة من حمض النيكوتينيك في شكل أقراص أو كبسولات أو استهلاكها كجزء من الطعام.
يشار أحيانا إلى حمض النيكوتينيك باسم حمض النيكوتينيك أو النيكوتيناميد ويسمى سابقا عامل P-P وعامل antipellagra وعامل اللسان الأسود وفيتامين B4 ، يتوفر النياسين في عدة أشكال (النياسين ، النياسيناميد ، أسكوربات النياسيناميد ، إلخ) لاستخدامه كمغذيات ومكمل غذائي.

غالبا ما يتم تحديد حمض النيكوتينيك مع مجموعة فيتامين ب المعقدة.
في وقت مبكر من البحث عن النياسين ، تم تحديد نقص النياسين الغذائي كسبب للبلاجرا في البشر ، واللسان الأسود في الكلاب ، وأشكال معينة من الأمراض الجلدية في البشر.
يرتبط نقص حمض النيكوتينيك أيضا بالبيروسيس في الدجاج وكذلك ضعف ريش الطيور.

حمض النيكوتينيك والنيكوتيناميد هي مواد بلورية عديمة اللون.
حمض النيكوتينيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء والإيثانول. نيكوتيناميد قابل للذوبان في الماء للغاية وقابل للذوبان بشكل معتدل في الإيثانول.

يمكن أن تشكل مجموعة بوكسيل السيارة لأحماض النيكوتينيك استرات وأنهيدريد ويمكن اختزالها.
كل من حمض النيكوتينيك والنيكوتيناميد مستقران للغاية في شكل جاف ، ولكن في المحلول يتم تحلل النيكوتيناميد بواسطة الأحماض والقواعد لإنتاج النيكوتين.
أشكال أنزيم النياسين هي نيوكليوتيدات البيريدين ، NAD (H) و NADP (H).

في كل من هذه المركبات ، فإن تأثير سحب الإلكترون لذرة N-1 ومجموعة الأميد لنواة البيريدين المؤكسدة يمكن ذرة البيريدين C-4 من التفاعل مع العديد من العوامل النووية (مثل كبريتيت والسيانيد وأيونات الهيدريد).
إن التفاعل مع أيونات الهيدريد (H؟) هو أساس نقل الهيدروجين الأنزيمي بواسطة نيوكليوتيدات البيريدين. يتضمن التفاعل نقل إلكترونين في خطوة واحدة
العديد من البيريدينات المستبدلة هي مضادات النياسين في النظم البيولوجية: حمض البيريدين -3 السلفونيك ، 3-أسيتيل بيريدين ، هيدرازين حمض الإيزونيكوتينيك ، 17 و 6-أمينونيكوتيناميد.

حمض النيكوتينيك أو النياسين أو B3 هو فيتامين قابل للذوبان في الماء.
مشتقات NADH و NADPH و NAD و NAD + هي فيتامين تأثر من حيث الطاقة والأحماض النووية والدهون البروتينية والإنتاج.
لا يمكن تضمين حمض النيكوتينيك في مصطلح فيتامين ب 3.

تم اكتشاف حمض النيكوتينيك عن طريق أكسدة النيكوتين.
حمض النيكوتينيك مشتق من حمض النيكوتينيك + فيتامين ، لأن الاسم الذي يطلق عليه لا يهدف إلى استحضار النيكوتين.
يمكن رؤية حمض النيكوتينيك في النصوص القديمة أن اسم فيتامين PP (اختصار للمصطلح الإنجليزي "منع pellegra") كان يستخدم لحمض النيكوتينيك.

حمض النيكوتينيك هو فيتامين ب الذي يصنعه جسمك ويستخدمه لتحويل الطعام إلى طاقة.
يساعد حمض النيكوتينيك في الحفاظ على صحة الجهاز العصبي والجهاز الهضمي والجلد.
غالبا ما يكون حمض النيكوتينيك (فيتامين ب 3) جزءا من الفيتامينات المتعددة اليومية ، لكن معظم الناس يحصلون على ما يكفي من النياسين من الطعام الذي يتناولونه.

تشمل الأطعمة الغنية بحمض النيكوتينيك الخميرة والحليب واللحوم والتورتيلا والحبوب.
يستخدم الناس حمض النيكوتينيك الموصوف طبيا (نياكور ، نياسبان) للمساعدة في التحكم في الكوليسترول.
الكمية اليومية الموصى بها من حمض النيكوتينيك للذكور البالغين هي 16 ملليغرام (ملغ) في اليوم وبالنسبة للنساء البالغات غير الحوامل ، 14 ملغ في اليوم.

حمض النيكوتينيك ، أو فيتامين ب 3 ، هو فيتامين ب قابل للذوبان في الماء يوجد بشكل طبيعي في بعض الأطعمة ، ويضاف إلى الأطعمة ، ويباع كمكمل غذائي.
الشكلان الأكثر شيوعا لحمض النيكوتينيك في الطعام والمكملات الغذائية هما حمض النيكوتينيك والنيكوتيناميد.
يمكن للجسم أيضا تحويل التربتوفان - وهو حمض أميني - إلى نيكوتيناميد.

حمض النيكوتينيك قابل للذوبان في الماء بحيث تفرز الكميات الزائدة التي لا يحتاجها الجسم في البول.
يعمل حمض النيكوتينيك في الجسم كأنزيم ، مع أكثر من 400 إنزيم يعتمد عليه في تفاعلات مختلفة.
يساعد حمض النيكوتينيك على تحويل العناصر الغذائية إلى طاقة ، وخلق الكوليسترول والدهون ، وإنشاء وإصلاح الحمض النووي ، وممارسة تأثيرات مضادة للأكسدة.

النياسين ، المعروف أيضا باسم حمض النيكوتينيك ، هو مركب عضوي وفيتامين من فيتامين ب 3 ، وهو عنصر غذائي أساسي للإنسان.
يمكن تصنيع حمض النيكوتينيك بواسطة النباتات والحيوانات من الحمض الأميني التربتوفان.
يتم الحصول على حمض النيكوتينيك في النظام الغذائي من مجموعة متنوعة من الأطعمة الكاملة والمصنعة ، مع أعلى محتويات في الأطعمة المعلبة المدعمة واللحوم والدواجن والأسماك الحمراء مثل التونة والسلمون ، وكميات أقل في المكسرات والبقوليات والبذور.

يستخدم حمض النيكوتينيك كمكمل غذائي لعلاج البلاجرا ، وهو مرض ناجم عن نقص النياسين.
تشمل علامات وأعراض البلاجرا آفات الجلد والفم وفقر الدم والصداع والتعب.
تفرض العديد من البلدان إضافته إلى دقيق القمح أو الحبوب الغذائية الأخرى ، مما يقلل من خطر البلاجرا.

مشتق أميد حمض النيكوتينيك (نياكيناميد) هو أحد مكونات أنزيم نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) ونيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد الفوسفات (NADP +).
على الرغم من أن حمض النيكوتينيك والنيكوتيناميد متطابقان في نشاطهما الفيتاميني ، إلا أن النيكوتيناميد ليس له نفس التأثيرات الدوائية المعدلة للدهون أو الآثار الجانبية مثل النياسين ، أي عندما يأخذ النياسين مجموعة -أميد ، فإنه لا يقلل الكوليسترول ولا يسبب الاحمرار.

يوصى باستخدام حمض النيكوتينيك كعلاج لنقص النياسين لأنه يمكن إعطاؤه بكميات علاجية دون التسبب في الاحمرار ، الذي يعتبر تأثيرا ضارا.
حمض النيكوتينيك (المعروف أيضا باسم فيتامين ب 3) هو أحد فيتامينات ب القابلة للذوبان في الماء.
حمض النيكوتينيك هو الاسم العام لحمض النيكوتينيك (حمض البيريدين -3 الكربوكسيلي) ، نيكوتيناميد (نياسيناميد أو بيريدين -3 كربوكساميد) ، والمشتقات ذات الصلة ، مثل نيكوتيناميد ريبوسيد.

حمض النيكوتينيك موجود بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة ، ويضاف إلى بعض المنتجات الغذائية ، ومتوفر كمكمل غذائي.
حمض النيكوتينيك هو حمض بيريدينأحادي الكربوكسيل وهو البيريدين الذي يحل فيه الهيدروجين في الموضع 3 محل مجموعة كربوكسية.
حمض النيكوتينيك له دور كترياق ، ودواء مضاد للشحميات ، وعامل موسع للأوعية ، ومستقلب ، ومثبط EC 3.5.1.19 (نيكوتيناميداز) ، ومستقلب الإشريكية القولونية ، ومستقلب فأر ، ومستقلب بولي بشري ، ومستقلب نباتي.

حمض النيكوتينيك هو فيتامين B3 وحمض البيريدينمونوكربوكسيليك وقلويد البيريدين.
حمض النيكوتينيك هو حمض مترافق من النيكوتينات.
حمض النيكوتينيك ، أو فيتامين ب 3 ، هو فيتامين ب قابل للذوبان في الماء يوجد بشكل طبيعي في بعض الأطعمة ، ويضاف إلى الأطعمة ، ويباع كمكمل غذائي.

الشكلان الأكثر شيوعا لحمض النيكوتينيك في الطعام والمكملات الغذائية هما حمض النيكوتينيك والنيكوتيناميد.
يمكن للجسم أيضا تحويل التربتوفان - وهو حمض أميني - إلى نيكوتيناميد.
حمض النيكوتينيك قابل للذوبان في ��لماء بحيث تفرز الكميات الزائدة التي لا يحتاجها الجسم في البول.

يعمل حمض النيكوتينيك في الجسم كأنزيم ، مع أكثر من 400 إنزيم يعتمد عليه في تفاعلات مختلفة.
يساعد حمض النيكوتينيك على تحويل العناصر الغذائية إلى طاقة ، وخلق الكوليسترول والدهون ، وإنشاء وإصلاح الحمض النووي ، وممارسة تأثيرات مضادة للأكسدة.
حمض النيكوتينيك هو أيضا دواء وصفة طبية.

الكميات التي تزيد بكثير عن المدخول الغذائي الموصى به لوظائف الفيتامينات ستخفض الدهون الثلاثية في الدم وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) ، وترفع كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة في الدم (HDL-C ، وغالبا ما يشار إليه باسم الكوليسترول "الجيد").
هناك شكلان: حمض النيكوتينيك الفوري الإطلاق والإطلاق المستدام.

كميات الوصفة الأولية هي 500 ملغ / يوم ، تزداد بمرور الوقت حتى يتم تحقيق تأثير علاجي.
يمكن أن تصل الجرعات الفورية إلى 3000 مجم / يوم. إطلاق مستدام يصل إلى 2000 ملغ / يوم.
على الرغم من التغيرات المثبتة في الدهون ، لم يتم العثور على حمض النيكوتينيك مفيدا لتقليل خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية لدى أولئك الذين يتناولون الستاتين بالفعل.

حمض النيكوتينيك ، من ناحية أخرى ، نادر جدا في الغذاء وبدأ بيعه مؤخرا فقط كمكمل غذائي.
يتم تحويل جميع الأشكال الثلاثة لفيتامين B3 إلى أنزيم مهم يسمى حمض النيكوتينيك في الجسم.
يوجد حمض النيكوتينيك في جميع الخلايا الحية ، ويلعب دورا حيويا في استقلاب الطاقة والحفاظ على الأداء السليم للخلايا - وخاصة عمل الميتوكوندريا ، وهي محطات الطاقة في خلايانا التي تحول الطعام والأكسجين إلى طاقة.

يلعب حمض النيكوتينيك أيضا دورا مهما في حماية الخلايا في جميع أنحاء الجسم من التلف المرتبط بالعمر وانخفاض الوظيفة.
في حين أن جميع الأشكال الثلاثة لفيتامين B3 تشترك في سمات مشتركة ، فإن لكل منها تأثيرا مختلفا قليلا على الجسم ويخدم دورا مختلفا عند تناوله كمكمل غذائي.

كان حمض النيكوتينيك (أو حمض النيكوتينيك كما يشار إليه في الأوساط الطبية) ثالث فيتامين ب يتم اكتشافه (ومن هنا جاء اسم B3).
لم يكن حمض النيكوتينيك حتى حوالي عام 1943 ، على الرغم من أن اثنين من الأطباء أفادوا أن النياسين عمل العجائب في تخفيف الألم والتصلب المرتبط بالتهاب المفاصل.
حمض النيكوتينيك له خاصية فريدة.

على الرغم من أنه ليس خطيرا ، إلا أن حمض النيكوتينيك يمكن أن يكون غير مريح ، أو حتى مزعج ، إذا لم تكن مستعدا له.
حمض النيكوتينيك ، المعروف أيضا باسم فيتامين B3 ، هو فيتامين قابل للذوبان في الماء.
يتم تخزين الفيتامينات القابلة للذوبان في الماء في الجسم بكميات محدودة للغاية وتفرز عن طريق البول.

لذلك ، حمض النيكوتينيك هو فكرة جيدة أن يكون لهم في النظام الغذائي اليومي الخاص بك.
بالإضافة إلى الحصول على حمض النيكوتينيك من المصادر الغذائية ، يمكن للجسم تصنيع شكل من أشكال النياسين من الحمض الأميني التربتوفان.
يتسبب حمض النيكوتينيك في تمدد الأوعية الدموية أو فتحها بالقرب من الجلد ، مما يؤدي إلى إحساس حار ووخز مصحوب باحمرار الجلد.

بشكل عام ، من خلال البدء بكميات منخفضة من حمض النيكوتينيك (50 إلى 100 ملغ يوميا) وزيادة الجرعة تدريجيا ، يمكن للشخص بناء التسامح بسرعة وتجنب التدفق.
إن تناول حمض النيكوتينيك مباشرة بعد الوجبة سيقلل أيضا من الإحساس بالاحمرار.
نظرا لأن حمض النيكوتينيك ليس شيئا يمكن لشركات الأدوية تسجيل براءة اختراع له ، فهو لا يهمهم كثيرا.

في الواقع ، يعمل حمض النيكوتينيك والنياسيناميد على أنظمة الدورة الدموية المختلفة ولهما فوائدهما الفريدة ، مما يجعل من المهم تناول كليهما.
حمض النيكوتينيك في حمض الهيدروكلوريك مناسب للغاية للتحقق من الدقة الضوئية لمقاييس الطيف في نطاق الأشعة فوق البنفسجية.
يظهر طيف حمض النيكوتينيك حدا أقصى واسعا نسبيا عند الأطوال الموجية 213 نانومتر و 261 نانومتر.

يتم تعبئة محاليل مرشح حمض النيكوتينيك ودمجها على الفور في ظل ظروف خاضعة للرقابة لتصبح محكمة الإغلاق بشكل دائم.
يستخدم حمض النيكوتينيك (NYE a sin) مع نظام غذائي صحي لخفض الكوليسترول السيئ وزيادة الكوليسترول الجيد.
يستخدم حمض النيكوتينيك أيضا لتقليل الدهون الثلاثية.

يمكن أن يكون حمض النيكوتينيك مفيدا أيضا في المرضى الذين يعانون من أمراض القلب أو الذين أصيبوا بنوبة قلبية.
يمكن استخدام حمض النيكوتينيك لأغراض أخرى ؛ اسأل مقدم الرعاية الصحية أو الصيدلي إذا كانت لديك أسئلة.
حمض النيكوتينيك (المعروف أيضا باسم "فيتامين B3" أو "فيتامين PP") يشمل اثنين من الفيتامينات (حمض النيكوتينيك ونيكوتيناميد) مما يؤدي إلى الأشكال الأنزيمية نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) ونيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد الفوسفات (NADP).

الإنزيمات المساعدة مطلوبة للتفاعلات المؤكسدة الحاسمة لإنتاج الطاقة ، ولكنها أيضا ركائز للإنزيمات المشاركة في مسارات الإشارات غير الأكسدة والاختزال ، وبالتالي تنظيم الوظائف البيولوجية ، بما في ذلك التعبير الجيني ، وتقدم دورة الخلية ، وإصلاح الحمض النووي وموت الخلايا.

نقطة الانصهار: 236-239 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 260C
الكثافة: 1.473
معامل الانكسار: 1.5423 (تقديري)
نقطة الوميض: 193 °C
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: 18 جم / لتر
pka: 4.85 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: مسحوق
اللون: أبيض إلى أبيض فاتح
PH: 2.7 (18 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة لرائحة sl. ، طعم حامض
الذوبان في الماء: 1-5 جم / 100 مل عند 17 درجة مئوية
ميرك: 14,6525
BRN: 109591
فئة BCS: 3
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية. قد يكون حساسا للضوء.
InChIKey: PVNIIMVLHYAWGP-UHFFFAOYSA-N
سجل: 0.360

حمض النيكوتينيك ، 3-بيريدينكربوكسيليك أسيد (النياسين) ، فعال في علاج جميع أنواعفرط البروتين الشحمي في الدم باستثناء النوع الأول ، بجرعات أعلى من تلك المعطاة كمكمل فيتامين.
حمض النيكوتينيك يقلل من تخليق VLDL، وبالتالي منتجات البلازما، IDL وLDL.
يتم تقليل مستويات الدهون الثلاثية في البلازما بسبب انخفاض إنتاج VLDL.

يتم تخفيض مستويات الكوليسترول ، بدوره ، بسبب انخفاض معدل تكوين LDL من VLDL.
على الرغم من أن النياسين هو الدواء المفضل لفرط شحميات الدم من النوع الثاني ، إلا أن استخدام أحماض النيكوتينيك محدود بسبب الآثار الجانبية لتوسيع الأوعية.
يحدث التنظيف بشكل غير عملي لجميع المرضى ولكنه ينحسر بشكل عام عند إيقاف الدواء.

قد يكون سبب تأثيرات نقص شحميات الدم لحمض النيكوتينيك قدرته على تثبيط تحلل الدهون (أي منع إطلاق FFAs والجلسرين من الأنسجة الدهنية).
لذلك ، هناك احتياطي منخفض من FFA في الكبد وتضاؤل التخليق الحيوي للبروتين الدهني ، مما يقلل من إنتاجVLDL.
يؤدي انخفاض تكوين البروتينات الدهنية إلى مجموعة من الكوليسترول غير المستخدم الذي يتم دمجه عادة في VLDL.

ثم يفرز حمض النيكوتينيك الكوليسترول الزائد من خلال القناة الصفراوية.
حمض النيكوتينيك ، المعروف أيضا باسم B3 أو حمض النيكوتينيك أو نيكوتيناميد ، هو مكون إنزيمي مهم مطلوب للجسم ليعمل بشكل طبيعي.
يسمح لنا هذا الفيتامين بالحصول على الطاقة من المغذيات الكبيرة (الكربوهيدرات والدهون).

حمض النيكوتينيك ، وهو مغذيات دقيقة مهمة جدا لتخليق الطاقة ، يساهم أيضا في الأداء الصحي للجهاز العصبي والجهاز الهضمي.
بالإضافة إلى ذلك ، من المعروف أن حمض النيكوتينيك مفيد لصحة البشرة وحيويتها والشعر والعينين.
حمض النيكوتينيك ، وهو مكون إنزيمي ، له دور مهم في عملية التمثيل الغذائي للدهون والسكريات.

بهذه الطريقة ، تتمتع الخلايا بالقدرة على توفير الطاقة التي تحتاجها لمواصلة وظائفها الطبيعية.
قد يكون استخدام حمض النيكوتينيك للمكملات التي تحتوي على النياسين مفيدا من حيث فقدان الوزن ، حيث أن المادة ستحفز تخليق الطاقة وتساعد في تقليل الشعور بالتعب الناجم عن فقدان الوزن.

يؤثر حمض النيكوتينيك أيضا بشكل إيجابي على حيوية وصحة الجلد والعينين والشعر ويمكن استخدامه لعلاج الأمراض الجلدية مثل التهاب الجلد وتهيج الجلد وحب الشباب.
يساهم الاستهلاك الكافي للنياسين في تقوية الجهاز الهضمي والجهاز المناعي ، مع المساعدة في مكافحة الإجهاد التأكسدي.
حمض النيكوتينيك له أيضا آثار إيجابية على صحة الجهاز العصبي (فهو يحفز الوحدات المتعلقة بالوظائف المعرفية والذاكرة).

يمكن أن يسبب نقص حمض النيكوتينيك أعراضا خطيرة مثل ضعف العضلات واضطرابات الجهاز الهضمي (تهيج طبقة المخاط في الفم والمعدة والأمعاء) وفقدان الشهية والطفح الجلدي.
في الحالات الأكثر شدة ، يمكن أن يسبب حمض النيكوتينيك آفات في الجهاز العصبي المركزي ، مما يؤدي إلى الارتباك والارتباك.
وقد أظهرت الدراسات أن حمض النيكوتينيك يمكن أن يخفض مستويات الكوليسترول بشكل كبير ، ولكن لأن المنتج غير مكلف ، فإن صناعة الأدوية لم تسوق هذا الملحق كعلاج مشترك لفرط كوليستيريميا.

نظرا لأن حمض النيكوتينيك يساعد على تنظيم مستويات الدهون والكوليسترول ، فيمكن استخدامه للوقاية من أمراض القلب والأوعية الدموية أو علاجها.
حمض النيكوتينيك ، ويسمى أيضا حمض النيكوتينيك وفيتامين B3 ، فيتامين قابل للذوبان في الماء من مركب B.
يسمى حمض النيكوتينيك أيضا فيتامين البلاجرا الوقائي لأن كمية كافية في النظام الغذائي تمنع البلاجرا ، وهو مرض مزمن يتميز بالآفات الجلدية واضطراب الجهاز الهضمي والأعراض العصبية.

حمض النيكوتينيك قابل للتبديل في عملية التمثيل الغذائي مع أميده ، نياسيناميد (نيكوتيناميد).
مثل الفيتامينات الثيامين (فيتامين B1) والريبوفلافين (فيتامين B2) ، يعمل النياسين كجزء من أنزيم يشارك في عملية التمثيل الغذائي للكربوهيدرات ويعمل على تحفيز أكسدة مشتقات السكر والمواد الأخرى.
حمض النيكوتينيك ، الذي تم تحديده على أنه وقائي من البلاجرا في عام 1937 ، يتم توزيعه على نطاق واسع بين النباتات والحيوانات.

حمض النيكوتينيك حوالي 15 ملغ يوميا (1 ملغ = 0.001 غرام) من حمض النيكوتينيك مطلوب من قبل البشر.
في الأمعاء ، يمكن تحويل حمض النيكوتينيك التربتوفان إلى النياسين عن طريق العمل البكتيري ، وبالتالي يمكن أن يكون بمثابة مصدر لجزء من حمض النيكوتينيك المطلوب.
وهذا ما يفسر ملاحظة العلماء المبكرة بأن البروتين الموجود في أطعمة مثل البيض والحليب ، وكلاهما مصادر فقيرة للنياسين ، يمكن أن يمنع أو يعالج البلاجرا.

يشار إلى حمض النيكوتينيك لمنع نقص الفيتامينات في المرضى الأطفال والبالغين الذين يتلقون التغذية الوريدية كجزء من الحقن الوريدي متعدد الفيتامينات.
يشار إلى أقر��ص حمض النيكوتينيك عن طريق الفم كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع سيمفاستاتين أو لوفاستاتين لعلاج فرط شحميات الدم الأولي ودسليبيدميا مختلطة
يمكن أيضا استخدام حمض النيكوتينيك لتقليل خطر احتشاء عضلة القلب غير المميت في المرضى الذين لديهم تاريخ من احتشاء عضلة القلب وفرط شحميات الدم.

يشار إلى حمض النيكوتينيك أيضا مع راتنجات ربط حمض الصفراء لعلاج تصلب الشرايين في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي وفرط شحميات الدم أو لعلاج فرط شحميات الدم الأولي.
وأخيرا يشار إلى حمض النيكوتينيك لعلاج ارتفاع شحوم الدم الحاد.
حمض النيكوتينيك هو فيتامين ب يستخدم لعلاج نقص الفيتامينات وكذلك فرط شحميات الدم ، دسليبيدميا ، ارتفاع شحوم الدم ، وللحد من خطر احتشاء عضلة القلب.

يعمل حمض النيكوتينيك على تقليل مستويات البروتينات الدهنية منخفضة الكثافة والبروتينات الدهنية منخفضة الكثافة ، مع زيادة مستويات البروتينات الدهنية عالية الكثافة.
يمكن تحويل حمض النيكوتينيك إلى نيكوتيناميد في جسم الحيوان ، وفي هذا الشكل ، يوجد كمكون من اثنين من أنزيمات تقليل الأكسدة ، NAD و NADP.
ينقل جزء النيكوتيناميد من الإنزيم المساعد الهيدروجين بالتناوب بين النيتروجين الرباعي المؤكسد والنيتروجين الثلاثي المختزل.

عادة ما تسمى الإنزيمات التي تحتوي على حمض النيكوتينيك أو NADP نازعات الهيدروجين.
يشاركون في العديد من التفاعلات الكيميائية الحيوية للدهون والكربوهيدرات واستقلاب البروتين.
مثال على النظام الذي يتطلب حمض النيكوتينيك هو نازعة هيدروجين اللاكتيك التي تحفز تحويل حمض اللاكتيك إلى حمض البيروفيك.

حمض النيكوتينيك يقلل من تكوين وإفراز VLDL عن طريق الكبد.
يبدو هذا الإجراء ثانويا لقدرته على تثبيط تعبئة الأحماض الدهنية من الأنسجة الدهنية.
توفر الأحماض الدهنية الحرة المتداولة المصدر الرئيسي للأحماض الدهنية لتخليق الدهون الثلاثية الكبدية ، كما أن خفض تخليق الدهون الثلاثية يقلل من تكوين حمض النيكوتينيك وإفرازه بواسطة الكبد.

نظرا لأن VLDL في البلازما هو مصدر حمض النيكوتينيك ، فإن خفض VLDL يمكن أن يخفض LDL في النهاية.
بالإضافة إلى ذلك ، يحول حمض النيكوتينيك جزيئات LDL إلى أحجام أكبر (أكثر ازدهارا).
يعتقد أن جزيئات LDL الأكبر حجما أقل تصلب الشرايين.

حمض النيكوتينيك يمكن أيضا زيادة كبيرة في مستويات HDL البلازما. الآلية غير معروفة.
يعرف حمض النيكوتينيك أيضا باسم فيتامين ب 3 ، وهو أحد فيتامينات ب المعقدة.
تساعد الفيتامينات على دعم قدرة الجسم على صنع وتحطيم المركبات الطبيعية (التمثيل الغذائي) اللازمة لصحة جيدة.

حمض النيكوتينيك (نيكوتيناميد) هو شكل مختلف من فيتامين B3 ولا يعمل مثل النياسين.
حمض النيكوتينيك هو فيتامين ، أي عنصر غذائي أساسي ، يتم تسويقه كمكمل غذائي ، وفي الولايات المتحدة ، دواء موصوف.
كحمض النيكوتينيك ، فهو مقدمة لأنزيم نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) وفوسفات نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NADP).

يؤدي النقص الحاد في حمض النيكوتينيك في النظام الغذائي إلى مرض البلاجرا ، الذي يتميز بالإسهال ، والتهاب الجلد الحساس للشمس الذي ينطوي على فرط تصبغ وسماكة الجلد (انظر الصورة) ، والتهاب الفم واللسان ، والهذيان ، والخرف ، وإذا تركت دون علاج ، الموت.
تشمل الأعراض النفسية الشائعة التهيج وضعف التركيز والقلق والتعب وفقدان الذاكرة والأرق واللامبالاة والاكتئاب.

يؤخذ حمض النيكوتينيك عن طريق الفم لارتفاع الكوليسترول والدهون الأخرى.
يستخدم حمض النيكوتينيك أيضا لمستويات منخفضة من نوع معين من الكوليسترول ، HDL.
يستخدم حمض النيكوتينيك أيضا مع علاجات أخرى لمشاكل الدورة الدموية والصداع النصفي ومتلازمة مينير وغيرها من أسباب الدوخة وتقليل الإسهال المرتبط بالكوليرا.

يؤخذ حمض النيكوتينيك أيضا عن طريق الفم لمنع شاشات المخدرات البول الإيجابية في الأشخاص الذين يتعاطون المخدرات غير المشروعة.
يؤخذ حمض النيكوتينيك عن طريق الفم لمنع نقص فيتامين B3 والظروف ذات الصلة مثل البلاجرا.
يؤخذ حمض النيكوتينيك أيضا عن طريق الفم لمرض انفصام الشخصية ، والهلوسة بسبب المخدرات ، ومرض الزهايمر وفقدان مهارات التفكير المرتبط بالعمر ، ومتلازمة الدماغ المزمنة ، وتشنجات العضلات ، والاكتئاب ، ودوار الحركة ، والاعتماد على الكحول ، وتورم الأوعية الدموية المرتبط بالآفات الجلدية ، وجمع السوائل (الوذمة).

بعض الناس يتناولون حمض النيكوتينيك عن طريق الفم لعلاج حب الشباب والجذام واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط (ADHD) ، ومنع صداع ما قبل الحيض ، وتحسين الهضم ، والحماية من السموم والملوثات ، والحد من آثار الشيخوخة ، والتهاب المفاصل ، وخفض ضغط الدم ، وتحسين الدورة الدموية ، وتعزيز الاسترخاء ، وتحسين هزات الجماع ، ومنع إعتام عدسة العين.
يستخدم حمض النيكوتينيك أيضا لتحسين أداء التمرين.

حمض النيكوتينيك هو فيتامين قابل للذوبان في الماء لا يمكن تخزينه في دهون الجسم.
يحتوي حمض النيكوتينيك على مكونين نشطين ، حمض النيكوتينيك (النياسين) والنيكوتيناميد (النياسيناميد).
يلعب هذا الفيتامين دورا في أكثر من 200 تفاعل إنزيمي.

يمكن للجسم تصنيع حمض النيكوتينيك بكميات صغيرة ، بشرط أن يكون لديه مخازن كافية من المغنيسيوم والفيتامينات B6 و B2 والتريبتوفان.
هذا الأخير هو حمض أميني أساسي (جزء من البروتين) - أي أنه لا ينتجه الجسم ويجب الحصول عليه من مصادر الغذاء.
حمض النيكوتينيك هو عضو في عائلة فيتامينات ب (مركب ب).

حمض النيكوتينيك فيتامين قابل للذوبان في الماء.
مثل فيتامينات ب الأخرى ، يساعد حمض النيكوتينيك على إنتاج الطاقة في جسمك.
يساعد حمض النيكوتينيك جسمك على استخدام الكربوهيدرات والأحماض الدهنية والبروتينات.
يوجد حمض النيكوتينيك في العديد من الأطعمة النباتية والحيوانية ، مثل الخميرة واللحوم (خاصة الكبد) والحبوب والبقوليات والذرة المعالجة بالقلويات (مثل الذرة المستخدمة في التورتيلا) والبذور.

يمكن صنع حمض النيكوتينيك بواسطة الكبد من الحمض الأميني التربتوفان.
يمكن تصنيع حمض النيكوتينيك بواسطة النباتات والحيوانات من الحمض الأميني التربتوفان.
يتم الحصول على حمض النيكوتينيك في النظام الغذائي من مجموعة متنوعة من الأطعمة الكاملة والمصنعة ، مع أعلى محتويات في الأطعمة المعلبة المدعمة واللحوم والدواجن والأسماك الحمراء مثل التونة والسلمون ، وكميات أقل في المكسرات والبقوليات والبذور.

يستخدم حمض النيكوتينيك كمكمل غذائي لعلاج البلاجرا ، وهو مرض ناجم عن نقص النياسين.
تشمل علامات وأعراض البلاجرا آفات الجلد والفم وفقر الدم والصداع والتعب الذي تفرض العديد من البلدان إضافته إلى دقيق القمح أو الحبوب الغذائية الأخرى ، مما يقلل من خطر الإصابة بالبلاجرا.
مشتق أميد حمض النيكوتينيك (نياكيناميد) هو أحد مكونات أنزيم نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD) ونيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد الفوسفات (NADP +).

اعداد
يوجد حمض النيكوتينيك بشكل طبيعي في جراثيم الحبوب واللحوم والفول السوداني. يمكن أيضا تصنيعه بشكل مصطنع من خلال طريقة الطور السائل (أكسدة برمنجنات البوتاسيوم وأكسدة حمض النيتريك) وطريقة الطور الغازي (أكسدة الأوزون وأكسدة الأمونيا وأكسدة الهواء).
في عملية أكسدة الأمونيا في المرحلة الغازية ، أضف 3-ميثيل بيريدين والهواء والأمونيا إلى مفاعل الطبقة المميعة وحفز التفاعل عند 290 ~ 360 °C ، V2O5 لإنتاج النيكوتينونتريل ؛ ثم يتحلل في محلول مائي هيدروكسيد الصوديوم عند 160 درجة مئوية لإنتاج نيكوتينات الصوديوم ؛ أخيرا ، أضف حمض الهيدروكلوريك للتحمض ، مما ينتج عنه حمض النيكوتينيك.

في طريقة أكسدة برمنجنات البوتاسيوم ، أضف برمنجنات البوتاسيوم تدريجيا عند 80 درجة مئوية إلى خليط من 3-ميثيل بيريدين والماء ، ثم استمر في الخلط لمدة 30 دقيقة عند 85 ~ 90 درجة مئوية.
التقطير لجمع وإعادة استخدام 3-ميثيل بيريدين غير المتفاعل وتصفية ثاني أكسيد المنغنيز المنتج.
اضبط الرقم الهيدروجيني لمحلول حمض النيكوتينيك الناتج إلى 3.8 ~ 4.0 باستخدام حمض الهيدروكلوريك ، وقم بتبريده إلى بلورات 30 درجة مئوية ، وقم بالتصفية للحصول على حمض النيكوتينيك الخام.

قم بإذابة حمض النيكوتينيك الخام في الماء الساخن ، وأضف الفحم المنشط للتخلص من اللون ، والتصفية ، والتبريد ، والحصول على المنتج النهائي البلوري.
6- طريقة هيدروكسي كينولين أضف حمض الكبريتيك والكينولين إلى غلاية التفاعل واخلطها مع الحفاظ على الحرارة عند 150 ~ 160 درجة مئوية لمدة 5 ساعات.
ثم مع الحفاظ على درجة الحرارة عند 180 ~ 220 °C ، تنخفض ببطء في حمض النيتريك وخليط حمض الكبريتيك على مدار 36 ~ 40 ساعة.

مع الحفاظ على درجة الحرارة ، امزج لمدة 2 ~ 3 ساعات للحصول على محلول حمض النيكوتينيك وإضافة الماء لتخفيف المحلول.
استخدم محلول 30٪ ~ 33٪ NaOH لتحييد PH إلى 8 ~ 9. قم بتبريد وتصفية بلورات كبريتات الصوديوم ونترات الصوديوم ، وأضف محلول كبريتات النحاس إلى السائل المصفى ، واخلطه وسخنه لإنتاج ترسيب نيكوتينات النحاس.
قم بتبريد وتصفية وإضافة نيكوتينات النحاس إلى كمية كافية من الماء ، وقم بإسقاط محلول NaOH حتى PH>9 ولم يعد السائل أزرق ، وقم بتصفية أكسيد النحاس المنتج.

أضف كمية صغيرة من محلول كبريتيد الصوديوم لإزالة آثار النحاس والحديد حتى يتوقف المحلول عن إنتاج راسب أسود ، ثم قم بالترشيح.
استخدم حمض الهيدروكلوريك لضبط درجة الحموضة للسائل المصفى إلى 3.5 ~ 3.9 ، مرشح لإنتاج بلورات كحمض النيكوتينيك الخام.

قم بإذابة المنتج الخام في 12 ضعف كمية الماء المقطر ، وأضف الفحم المنشط للتخلص من اللون ، وقم بالتصفية ، والتبريد ، والحصول على المنتج النهائي البلوري.
العائد هو 35٪ ~ 39٪.
طريقة 2-ميثيل-5-إيثيل بيريدين مع 2-ميثيل-5-إيثيل بيريدين كمكون خام ، يتأكسد بحمض النيتيك تحت ضغط عال ودرجات حرارة عالية ، ثم ينزع الكربوكسيلات لإنتاج حمض النيكوتينيك.

اليات:
يقلل حمض النيكوتينيك من تخليق كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) ، وكوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (VLDL-C) ، والبروتين الدهني (أ) والدهون الثلاثية ، ويزيد من كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL-C). [47] يتم التوسط في التأثيرات العلاجية الدهنية للنياسين جزئيا من خلال تنشيط مستقبلات البروتين G المقترنة ، بما في ذلك مستقبلات حمض الهيدروكسي كربوكسيل 2 (HCA2) ومستقبلات حمض الهيدروكسي كربوكسيل 3 (HCA3) ، والتي يتم التعبير عنها بشكل كبير في دهون الجسم.

يمنع HCA2 و HCA3 إنتاج أحادي فوسفات الأدينوزين الدوري (cAMP) وبالتالي يثبطان إطلاق ا��أحماض الدهنية الحرة (FFAs) من دهون الجسم ، مما يقلل من توافرها إلى الكبد لتوليف الدهون المنتشرة في الدم المعنية.
يؤدي انخفاض الأحماض الدهنية الحرة أيضا إلى تثبيط تعبير الكبد عن البروتين الشحمي C3 و PPARg coactivator-1b ، وبالتالي زيادة معدل دوران VLDL-C وتقليل إنتاجه. حمض النيكوتينيك أيضا يمنع بشكل مباشر عمل دياسيل الجلسرين O-acyltransferase 2 (DGAT2) وهو إنزيم رئيسي لتخليق الدهون الثلاثية.

تاريخ
قام هوبر بتصنيع حمض النيكوتينيك لأول مرة في عام 1867. في عام 1914 ، عزل Funk حمض النيكوتينيك من ملمعات الأرز.
أثبت Goldberger ، في عام 1915 ، أن البلاجرا هو نقص غذائي.
في عام 1917 ، أظهر Chittenden و Underhill أن اللسان الأسود للكلاب يشبه البلاجرا.

في عام 1935 ، أظهر واربورغ وكريستيان أن النياسيناميد ضروري في نقل الهيدروجين مثل نيوكليوتيد ثنائي الفوسفوبيريدين (DPN).
في العام التالي ، قام أويلر وآخرون بعزل DPN وتحديد هيكلها.
في عام 1937 ، Elvhehjem et al. عالج اللسان الأسود عن طريق إعطاء حمض النيكوتينيك المشتق من الكبد.

في نفس العام ، قام Fouts et al. بمعالجة البلاجرا بالنياسيناميد.
في عام 1947 ، أسس هاندلي وبوند تحويل التربتوفان إلى النياسين بواسطة الأنسجة الحيوانية
وجد كاربنتر في عام 1951 ، أن النياسين في الذرة غير متوفر بيولوجيا ، ولا يمكن إطلاقه إلا في مياه الجير شديدة القلوية بدرجة الحموضة 11.

وهذا ما يفسر لماذا لم تكن ثقافة أمريكا اللاتينية التي استخدمت دقيق الذرة المعالج بالقلويات لصنع التورتيلا معرضة لخطر نقص النياسين.
في عام 1955 ، وصف ألتشول وزملاؤه كميات كبيرة من النياسين بأنها لها خاصية خفض الدهون.
على هذا النحو ، حمض النيكوتينيك هو أقدم دواء معروف لخفض الدهون. [111] تم تسويق لوفاستاتين ، أول دواء "ستاتين" ، لأول مرة في عام 1987.

يستخدم
حمض النيكوتينيك هو عامل مهم في توصيل الهيدروجين ومكافحة البلاجرا في الكائنات الحية. يساعد في الحفاظ على صحة الجلد والأعصاب وتحفيز الهضم.
يستخدم حمض النيكوتينيك أو النياسيناميد لعلاج ومنع البلاجرا.
هذا مرض ناجم عن نقص النياسين.

يستخدم حمض النيكوتينيك أيضا لعلاج ارتفاع الكوليسترول في الدم.
في بعض الحالات ، يمكن أن يعمل النياسين الذي يتم تناوله مع كوليستيبول وكذلك كوليستيبول ودواء الستاتين.
يستخدم حمض النيكوتينيك USP الحبيبي لإغناء الأغذية ، كمكمل غذائي وكوسيط للأدوية.

يستخدم حمض النيكوتينيك تغذية الصف كفيتامين للدواجن والخنازير والمجترات والأسماك والكلاب والقطط ، الخ.
يستخدم حمض النيكوتينيك أيضا كوسيط لمشتقات حمض النيكوتينيك والتطبيقات التقنية.
يستخدم حمض النيكوتينيك لمنع وعلاج نقص النياسين (البلاجرا).

قد ينتج نقص حمض النيكوتينيك عن حالات طبية معينة (مثل تعاطي الكحول أو متلازمة سوء الامتصاص أو مرض هارتنوب) أو سوء التغذية أو الاستخدام طويل الأمد لبعض الأدوية (مثل أيزونيازيد).
يمكن أن يسبب نقص حمض النيكوتينيك الإسهال والارتباك (الخرف) واحمرار / تورم اللسان وتقشير الجلد الأحمر.

يعرف حمض النيكوتينيك أيضا باسم النياسين وفيتامين ب 3.
حمض النيكوتينيك هو عامل تكييف قابل للذوبان في الماء يحسن البشرة الخشنة أو الجافة أو المتقشرة ، مما يساعد على تنعيم البشرة وتحسين ليونتها.

يعزز حمض النيكوتينيك مظهر وملمس الشعر ، عن طريق زيادة الجسم أو ليونة أو لمعان ، أو عن طريق تحسين نسيج الشعر الذي تعرض للتلف جسديا أو عن طريق العلاج الكيميائي.
عند استخدامه في صياغة منتجات العناية بالبشرة ، يعزز النياسيناميد والنياسين مظهر البشرة الجافة أو التالفة عن طريق تقليل التقشر واستعادة ليونة.

حمض النيكوتينيك هو مقدمة لأنزيمات NAD و NADP.
موزعة على نطاق واسع في الطبيعة ؛ تم العثور على كميات كبيرة في الكبد والأسماك والخميرة والحبوب الحبوب.
حمض النيكوتينيك هو فيتامين ب المركب القابل للذوبان في الماء وهو ضروري لنمو وصحة الأنسجة.

يرتبط نقص التغذية بالبلاجرا.
كان حمض النيكوتينيك يعمل كمغذيات ومكمل غذائي يمنع البلاجرا.
كما تم تطبيق مصطلح "حمض النيكوتينيك".

كما تم تطبيق مصطلح "حمض النيكوتينيك" على نيكوتيناميد أو على مشتقات أخرى تظهر النشاط البيولوجي لحمض النيكوتينيك.
حمض النيكوتينيك ضروري لحسن سير العمل في الجسم ، ويمكن أن يؤدي نقصه إلى حالة تسمى البلاجرا.
المكمل مع النياسين يمكن أن يعالج بشكل فعال ويمنع البلاجرا.

يستخدم حمض النيكوتينيك كدواء للمساعدة في خفض مستويات مرتفعة من الكوليسترول LDL (البروتين الدهني منخفض الكثافة) والدهون الثلاثية في الدم مع زيادة كوليسترول البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).
غالبا ما يوصف حمض النيكوتينيك للأفراد الذين يعانون من ارتفاع الكوليسترول في الدم أو المعرضين لخطر الإصابة بأمراض القلب.

نظرا لخصائصه الخافضة للكوليسترول ، يمكن وصف حمض النيكوتينيك لتقليل خطر الإصابة بالنوبات القلبية والسكتات الدماغية لدى بعض المرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية.
يستخدم حمض النيكوتينيك أحيانا لعلاج فرط شحميات الدم ، وهي حالة تتميز بمستويات عالية من الدهون (الدهون) في الدم.
يمكن أيضا استخدام حمض النيكوتينيك لإدارة دسليبيدميا ، وهي حالة تنطوي على مستويات غير طبيعية من الدهون في الدم ، بما في ذلك ارتفاع الكوليسترول الضار والدهون الثلاثية.

في بعض الحالات ، يمكن استخدام حمض النيكوتينيك لتحسين الدورة الدموية لدى الأشخاص الذين يعانون من بعض حالات الأوعية الدموية ، مثل العرج المتقطع ، وهو أحد أعراض أمراض الشرايين الطرفية.
يستخدم حمض النيكوتينيك أحيانا موضعيا أو في منتجات العناية بالبشرة لتحسين صحة الجلد ومظهره.

يمكن أن يساعد حمض النيكوتينيك في معالجة مشكلات مثل حب الشباب وجفاف الجلد وشيخوخة الجلد.
تم استخدام حمض النيكوتينيك في الوقاية من الصداع النصفي ، على الرغم من أن فعاليته يمكن أن تختلف من شخص لآخر.

اقترحت بعض الدراسات أن مكملات النياسين قد تساعد في تحسين بعض أعراض الفصام عند استخدامها مع أدوية أخرى.
يشارك حمض النيكوتينيك في عمليات التمثيل الغذائي المختلفة في الدماغ وقد يلعب دورا في الحفاظ على الوظيفة الإدراكية.

استكشفت بعض الأبحاث إمكاناته في مرض الزهايمر والتدهور المعرفي المرتبط بالعمر ، على الرغم من أن النتائج غير حاسمة.
تم استخدام جرعة عالية من حمض النيكوتينيك في بعض برامج إزالة السموم للأفراد الذين يحاولون القضاء على آثار المخدرات غير المشروعة ، وخاصة الماريجوانا ، من نظامهم.
هذا النهج مثير للجدل ويجب أن يتم فقط تحت إشراف طبي.

حمض النيكوتينيك هو عنصر حاسم في إنتاج الطاقة داخل الخلايا. يساعد على تحويل الطعام إلى طاقة ويشارك في مسارات التمثيل الغذائي المختلفة.
ثبت أن حمض النيكوتينيك يخفض مستويات الكوليسترول Lp (a) ، والذي يرتبط بزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.
يمكن استخدام حمض النيكوتينيك في حالات محددة لاستهداف مستويات Lp (a) المرتفعة.

يستخدم حمض النيكوتينيك ، وهو شكل من أشكال النياسين ، في منتجات العناية بالبشرة لمعالجة الأمراض الجلدية المختلفة ، مثل حب الشباب والوردية وفرط التصبغ.
يمكن أن يساعد حمض النيكوتينيك في تحسين مظهر وملمس الجلد.
حمض النيكوتينيك له خصائص مضادة للالتهابات ويستخدم في منتجات العناية بالبشرة لتهدئة وتهدئة البشرة المتهيجة.

قد يساعد حمض النيكوتينيك أيضا في تقليل الاحمرار المرتبط ببعض الأمراض الجلدية.
بالإضافة إلى علاج البلاجرا الناجم عن نقص النياسين ، يمكن أحيانا استخدام حمض النيكوتينيك للتخفيف من الحالات الشبيهة بالبلاجرا التي قد تنجم عن حالات طبية أو أدوية أخرى.

ملف تعريف السلامة
سم حمض النيكوتينيك عن طريق الطريق داخل الصفاق.
سامة بشكل معتدل عن طريق الابتلاع ، عن طريق الوريد ، وتحت الجلد.
التأثيرات الجهازية البشرية: التغير في عوامل التخثر ، والتغيرات في عدد الصفائح الدموية.

حمض النيكوتينيك ، مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات مسرطنة تجريبية.
عند تسخينها للتحلل ، تنبعث منها أبخرة سامة من أكاسيد النيتروجين.

المرادفات
حمض النيكوتينيك
النياسين
59-67-6
حمض البيريدين -3 الكربوكسيلي
3-حمض البيريدينالكربوكسيل
3-كاربوكسي بيريدين
وامبوكاب
فيتامين ب 3
نياسبان
حمض النيكوتينيكوم
نيكولار
أبيلاغرين
بيلاجرين
أكوتين
داسكيل
إفاسين
بيلونين

النيكامين
نيكوبيد
نيكوكاب
إندوراسين
نيكوديلمين
نيكوناسيد
نيكوتينيبكا
بيلاغرامين
ديركتان
نيكسيد
نيكانجين
بيفيتون
بيونيك
دياسين
نيكل
نيكلين

فيتابليكس ن
دافيتامون PP
نيكو سبان
تيغا سبان
نيكوسيدين
نيكوكريسينا
نيكونازيد
نيكوتامين
النيكوتين
نيكوفاسان
نيكوفاسن
نيبلين
SK-نياسين
ناوتين
نياكور
نيكودون
نيكونات
نيكوسان 3
نيكوسيل
نيكوتيل
تينيك
3-كربوكسيل بيريدين
حمض النيكوتين
نيكودان
نيكوسيد
النياسين البطيء
نيكو
3-حمض البيكولينيك
نيكوتينصور
نيكو 400
أسيد نيكوتينيك
حمض البيريدين بيتا كربوكسيلي
نيكاجين
فيتامين مضاد للبلاجرا
كاسويل رقم 598
عامل PP
كيسلينا نيكوتينوفا
عامل P.P.
عامل وقائي البلاجرا
اس 115
نيكوتينصور [ألماني]
حمض النيكوتينيكو
3-حمض البيريديل كربوكسيل
م-حمض البيريدينكربوكسيل
النياسين [الولايات المتحدة الأمريكية]
كيسلينا نيكوتينوفا [التشيكية]
C6H5NO2
MFCD00006391
النياسين
CCRIS 1902
بيريدين كربوكسيليك -3
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 056701
Acide nicotinique [INN-الفرنسية]
أسيدو نيكوتينيكو [INN-الإسبانية]
حمض نيكوتينيكوم [INN-اللاتينية]
هسدب 3134
بيريدين كربوكسيليك -3 [فرنسي]
AI3-18994
حمض البيريدينكربوكسيليك ، 3-
النياسين [USP]
ريال4390
بي آر إن 0109591
النياسين الإفراج الممتد
حمض النيكوتينيك [INN]
فيتامين B3 (النياسين)
النياسين (حمض النيكوتينيك)
اينكس 200-441-0
حزمة بدء المعايرة بالتحليل الحجمي NIASPAN
ناه
CHEMBL573
حمض بيتا بيريدينكربوكسيليك
169454 مجلس الأمن القومي
NSC-169454
نياسين المغنيسيوم
النياسين البوتاسيوم
MLS000069603
حمض البيريدين-.بيتا.-الكربوكسيل
DTXSID1020932
UNII-2679MF687A
الشبي:15940
النياسين (USP)
نياسيناميد (تينيسي)
2679MF687A
عامل P.P. عامل البلاجرا عامل وقائي
نيكوتيناميد (تينيسي)
كاس-59-67-6
NCGC00016268-02
النياسين (تينيسي)
SMR000059024
[3H]حمض النيكوتينيك
[5 ، 6-3H] - النياسين
إي سي 200-441-0
[3H]-حمض النيكوتينيك
5-22-02-00057 (مرجع دليل بيلشتاين)
DTXCID10932
حمض النيكوتينيك
إندوراسين
ريال-01000722017
البلاجرا
نيكوتينساور
Ncotnc acd
عامل وقائي
النياسين وفيتامين ب 3
نياسبان (تينيسي)
3بيركوه
نياكور (تينيسي)
حمض النيكوتينيك ، (S)
نياسيناميد أسترا العلامة التجارية
نياسيناميد ميرك العلامة التجارية
Spectrum_001063
حمض النيكوتينيك ، Ph Eur
النياسين [فاندف]
النياسين [HSDB]
النياسين [INCI]
5-حمض البيريدينالكربوكسيل
النياسين [لجنة الاتصالات الفدرالية]
النياسين [USP-RS]
Opera_ID_1346
Prestwick0_000881
Prestwick1_000881
Prestwick2_000881
Prestwick3_000881
حمض البيريدين-3-الكربونيك
Spectrum2_000006
Spectrum3_000515
Spectrum4_000965
Spectrum5_001287
فيتامين ب 3
3-حمض البيريديل الكربوكسيلي
حمض النيكوتينيك - D3 (رئيسي)
نيكوتيناميد-كاربونيل-14C
حمض النيكوتينيك (النياسين)
WLN: T6NJ CVQ
3-حمض الكربوكسيل البيريدين
أسترا العلامة التجارية من النياسيناميد
BMSE000104
D06NVJ
ميرك العلامة التجارية من النياسيناميد
نياسيناميد جينافارم العلامة التجارية
حمض النيكوتينيك ، > = 98٪
حمض النيكوتينيك ، درجة USP
SCHEMBL1433
نيكوتيناميد (JP15/INN)
حمض النيكوتينيك [INN:BAN]
حمض النيكوتينيك (النياسين)
حمض النيكوتينيك [MI]
نياسيناميد فارماجينيكس العلامة التجارية
Oprea1_514398
فيتامين B3 [فاندف]
BSPBio_000662
BSPBio_002069
KBioGR_001309
KBioSS_001543
النياسين [كتاب برتقالي]
حمض النيكوتينيك [يناير]
حمض النيكوتينيك (فيتامين ب 3)
بيد: GT0644
DivK1c_000695
حمض النيكوتينيك (JP17 / INN)
سيمكور مكون النياسين
SPECTRUM1500430
.beta.-حمض البيريدينكربوكسيل
جينافارم العلامة التجارية من النياسيناميد
SPBio_000011
SPBio_002881
أدفيكور مكون النياسين
النياسين [دراسة USP]
حمض النيكوتينيك [VANDF]
BPBio1_000730
GTPL1588
GTPL1594
حمض النيكوتينيك [مارت.]
حمض النيكوتينيك [WHO-DD]
حمض النيكوتينيك [WHO-IP]
فارماجينيكس العلامة التجارية من النياسيناميد
BDBM23515
HMS502C17
KBio1_000695
KBio2_001543
KBio2_004111
KBio2_006679
KBio3_001569
ايه بي تي-919
مكون النياسين من سيمكور
حمض النيكوتينيك [EMA EPAR]
NINDS_000695
HMS1570B04
HMS1920P17
HMS2091H22
HMS2097B04
HMS2236A05
HMS3259K21
HMS3371E07
HMS3655K08
HMS3714B04
مكون النياسين من أدفيكور
فارماكون1600-01500430
حمض النيكوتينيك ، معيار تحليلي
BCP16301
HY-B0143
STR00112
Tox21_110337
Tox21_201420
Tox21_302904
AC8691
BBL037343
CCG-38340
حمض النيكوتينيك [EP النجاسة]
حمض النيكوتينيك ، للتوليف ، 99٪
NSC169454
NSC757241
إس 1744
STK301803
حمض النيكوتينيك [دراسة EP]
AKOS000118980
حمض النيكوتينيك ، > = 99.5٪ (HPLC)
Tox21_110337_1
AM81316
سي إس-1946
DB00627
إل إس-2334
NC00524
حمض النيكوتينيك 1.0 مجم / مل في الميثانول
NSC-757241
بي اس -4255
SDCCGMLS-0066610. ص 001
IDI1_000695
NCGC00016268-01
NCGC00016268-03
NCGC00016268-04
NCGC00016268-05
NCGC00016268-08
NCGC00016268-09
NCGC00094734-01
NCGC00094734-02
NCGC00256537-01
NCGC00258971-01
AC-22484
حمض النيكوتينيكوم [منظمة الصحة العالمية-IP اللاتينية]
BP-21419
NCI60_001041
حمض النيكوتينيك ، NIST (R) SRM (R) 148
حمض النيكوتينيك ، اختبار زراعة الخلايا النباتية
SY011111
SBI-0051456. ص 003
حمض النيكوتينيك [مصفوفة ل MALDI-TOF / MS]
AB00052050
FT-0600004
FT-0672715
FT-0672716
FT-0672717
FT-0672718
FT-0773496
N0082
إن 1103
حمض النيكوتينيك 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
حمض النيكوتينيك ، بوروم ، > = 99.0٪ (HPLC)
SW197229-3
EN300-16693
سي 00253
د00049
نياسيناميد ، أميد حمض النيكوتينيك ، نيكوتيناميد
حمض النيكوتينيك ، درجة SAJ الخاصة ، > = 99.5٪
AB00052050-13
AB00052050_14
AB00052050_15
حمض النيكوتينيك ، يفي بمواصفات اختبار USP
AC-907/25014105
L001199
شوائب نيكوتينات الميثيل أ [شوائب EP]
حمض النيكوتينيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، > = 98٪
Q134658
ج-523605
SR-01000722017-2
SR-01000722017-3
ريال-01000722017-4
Z56755709
3DDB011E-F3A6-45B6-A2D2-77B2A6E8936E
F2191-0082
النياسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض النيكوتينيك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
حمض النيكوتينيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
حمض النيكوتينيك ، مادة مصفوفة ل MALDI-MS ، > = 99.5٪ (HPLC)
InChI = 1 / C6H5NO2 / c8-6 (9) 5-2-1-3-7-4-5 / h1-4H ، (H ، 8,9
حمض النيكوتينيك ، لتحليل التتبع غير العضوي ، > = 99.999٪ (أساس المعادن)
النياسين (حمض النيكوتينيك) ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
101113-41-1
حمض النيكوتينيك ، كاشف حيوي ، مناسب لزراعة الخلايا ، مناسب لزراعة خلايا الحشرات ، مناسب لزراعة الخلايا النباتية ، > = 98٪
حمض الهكسانيديك
حمض الهكسانيديك المعروف أيضًا باسم حمض الأديبيك هو حمض ثنائي القاعدة له الصيغة الجزيئية C3H8O4 ، CAS 124-04-9.
حمض هيكسانديويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وقابل للذوبان في الكحول والأسيتون.
حمض هيكسانديويك هو أهم حمض ثنائي الكربوكسيل حيث ينتج سنويًا ما يقرب من 2.5 مليار كيلوغرام ويستخدم بشكل أساسي كسلعة لإنتاج النايلون.

رقم كاس: 124-04-9
رقم المفوضية الأوروبية: 204-673-3
الصيغة الجزيئية: C6H10O4
الكتلة المولية: 146.14 جم / مول

حمض هيكسانديويك ، المعروف أيضًا باسم حمض الأديبيك ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض الهكسانيديك هو وسيط للنايلون وسلائف في تصنيع بوليولات البوليستر لأنظمة البولي يوريثين والبولي يوريثين بالحرارة.
حمض هيكسانديويك هو مسحوق بلوري عديم اللون.

حمض هيكسانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل عضوي.
متوفر بكميات مختلفة ، يستخدم حمض هيكسانديويك كمونومر في إنتاج النايلون.
تشمل التطبيقات الأخرى استخدامه كمونومر لإنتاج البولي يوريثين ، ومكون من عقاقير خاضعة للرقابة ، ومضافات غذائية.

حمض هيكسانديويك ، مسحوق أبيض صلب ، هو مركب عضوي مهم جدًا للصناعة الكيميائية اليوم.
حمض الهكسانيديك (AA) ، رقم CAS هو 124-04-9 ، هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة: (CH2) 4 (COOH) 2 ؛ من وجهة النظر الكيميائية ، 1.6 حمض هيكسانديويك.

تطبيق حمض هيكسانديويك الرئيسي هو إنتاج النايلون عن طريق تفاعل متعدد التكثيف.
يتم إنتاج النايلون عن طريق تفاعل المونومرات ثنائية الوظيفة التي تحتوي على أجزاء متساوية من الأمين وحمض الكربوكسيل.
إلى جانب إنتاج النايلون 6،6 بالإضافة إلى درجات النايلون المتخصصة ، يجد حمض الهكسانيديك ، CAS 124-04-9 ، العديد من التطبيقات الأخرى ، مثل بوليولات البوليستر للبولي يوريثان (PU) ، وتصنيع الراتنجات للمنتجات الورقية ، وراتنجات البوليستر غير المشبعة ، adipates ، الملدنات لـ PVC وحصة صغيرة من السوق هي مكون للأغذية والأدوية.

يتم استهلاك 90٪ من حمض هيكسانديويك في الصناعة لإنتاج النايلون عن طريق التكثيف المتعدد باستخدام هيكساميثيلين ديامين.
يستخدم حمض هيكسانديويك بشكل رئيسي في إنتاج النايلون 6،6 بوليمر للألياف والبلاستيك.

النايلون له هيكل يشبه البروتين.
يمكن معالجة حمض هيكسانديويك بشكل إضافي إلى ألياف للاستخدام في السجاد (اللباد) وأسلاك إطارات السيارات والملابس.

يمكن استخدام حمض هيكسانديويك في إنتاج مُلَدِّن حمض هيكسانديويك ومكونات زيوت التشحيم.
يمكن استخدام حمض هيكسانديويك في إنتاج بوليولات بوليستر لأنظمة البولي يوريثين.

يمكن استخدام حمض هيكسانديويك من الدرجة التقنية لإنتاج الملدنات ، لإضافة المرونة وإعطاء المرونة للبوليستر غير المشبع.
يمكن استخدام حمض هيكسانديويك في إنتاج الرغاوي الصلبة والمرنة ، وفي إنتاج طلاء الأسلاك ، واللدائن والمواد اللاصقة ، لزيادة مرونة راتنجات الألكيد ، وفي إنتاج الراتنجات القوية الرطبة وفي إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية والزيوت صناعة الورق الكيماوية.

حمض هيكسانديويك ، بالوزن 146.14 ، HOOCCH2CH2CH ، CH2COOH ، هو مادة صلبة بلورية بيضاء بنقطة انصهار تبلغ حوالي 152 درجة مئوية.
يوجد القليل من هذا الحمض ثنائي الكربوكسيل بشكل طبيعي ، ولكن يتم إنتاج حمض هيكسانديويك على نطاق واسع جدًا في عدة مواقع حول العالم.

تُستخدم غالبية هذه المواد في تصنيع Nylon-6،6 polyamide ، والذي يتم تحضيره بالتفاعل مع 1،6-hexanediamine.
حمض هيكسانديويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة وذات مذاق حامض تخضع لتفاعلات تشمل الأسترة والتوسط والاختزال والهالوجين وتكوين الملح والجفاف.

يخضع حمض هيكسانديويك أيضًا للعديد من تفاعلات البلمرة المهمة صناعيًا.
تاريخياً ، تم تصنيع حمض هيكسانديويك في الغالب من سيكلوهكسان.
ومع ذلك ، يستمر توجيه الكثير من الأبحاث إلى المواد الأولية البديلة ، وخاصة البوتادين والهكسين الحلقي ، كما تمليه التحولات في أسعار الهيدروكربون.

قد تمارس لوائح جودة الهواء مزيدًا من الضغط على الطرق البديلة حيث يسعى المصنعون إلى تجنب تكاليف خفض أكاسيد النيتروجين.
عندما يتشتت حمض هيكسانديويك على شكل غبار ، فإنه يخضع لمخاطر انفجار الغبار العادية.

المادة مهيجة ، خاصة عند ملامستها للأغشية المخاطية.
يجب ارتداء النظارات الواقية أو واقيات الوجه عند التعامل مع المواد.

يجب تخزين المادة في حاويات مقاومة للتآكل ، بعيدًا عن المواد القلوية أو المؤكسدة القوية.
حمض هيكسانديويك هو مادة كيميائية عضوية كبيرة الحجم للغاية وهي واحدة من أفضل 50 مادة كيميائية منتجة في الولايات المتحدة من حيث الحجم ، على الرغم من أن الطلب دوري للغاية.

يأخذ حمض هيكسانديويك للنايلون ∼60٪ من إنتاج الولايات المتحدة من الهكسان الحلقي.
حمض هيكسانديويك غير سام نسبيًا.

حمض هيكسانديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل inudstrial مهم مع حوالي 2.5 مليار كيلوغرام ينتج سنويا.
يستخدم حمض هيكسانديويك بشكل رئيسي في إنتاج النايلون.
نادرًا ما يحدث حمض هيكسانديويك في الطبيعة.

حمض هيكسانديويك له طعم لاذع ويستخدم أيضًا كعامل مضاف وتبلور في الجيلي أو الجيلاتين.
يستخدم حمض هيكسانديويك أيضًا في بعض مضادات الحموضة من كربونات الكالسيوم لجعلها لاذعة.

تم أيضًا دمج حمض الهكسانيديك في أقراص مصفوفة الصيغة الخاضعة للرقابة للحصول على إطلاق مستقل عن الرقم الهيدروجيني لكل من الأدوية ذات القاعدة الضعيفة والضعيفة الحمضية.
حمض الهيكسانيديويك في البول والدم يكون عادةً خارجي المنشأ وهو مؤشر حيوي جيد لاستهلاك الجيلي.

في الواقع ، فإن الح��لة المعروفة باسم بيلة حمض الهكسانيديك هي في الواقع نتيجة لاستهلاك الهلام.
ومع ذلك ، يمكن أن تؤدي بعض الاضطرابات (مثل مرض السكري وحمض البول الجلوتاري من النوع الأول) إلى ارتفاع مستويات حمض هيكسانديويك بالإضافة إلى أحماض ثنائي الكربوكسيل الأخرى (مثل حمض السوبريك) في البول.

علاوة على ذلك ، وجد أيضًا أن حمض الهكسانيديك مرتبط بنقص 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase ، ونقص كارنيتين أسيل كارنيتين ، ونقص malonyl-Coa decarboxylase ، ونقص نازعة هيدروجيناز السلسلة المتوسطة أسيل- CoA ، وهي أخطاء فطرية في عملية التمثيل الغذائي .
حمض الهكسانيديك هو أيضًا مستقلب ميكروبي موجود في Escherichia.

حمض الهكسانيديك أو حمض الهكسانيديك هو مركب عضوي بالصيغة (CH2) 4 (COOH) 2.
من منظور صناعي ، يعتبر حمض الهيكسانيديويك أهم حمض ثنائي الكربوكسيل: يتم إنتاج حوالي 2.5 مليار كيلوغرام من هذا المسحوق البلوري الأبيض سنويًا ، بشكل أساسي كمقدمة لإنتاج النايلون.

نادرًا ما يحدث حمض هيكسانديويك في الطبيعة ، ولكن يُعرف حمض هيكسانديويك باسم المضافات الغذائية رقم E المصنعة E355.
تُعرف أملاح وإسترات حمض هيكسانديويك بالأديبات.

حمض هيكسانديويك هو مادة صلبة بلورية بيضاء.
حمض هيكسانديويك غير قابل للذوبان في الماء.

الخطر الأساسي هو التهديد للبيئة.
يجب اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشار حمض هيكسانديويك في البيئة.
يستخدم حمض هيكسانديويك في صناعة البلاستيك والرغاوي وللاستخدامات الأخرى.

حمض هيكسانديويك هو حمض ثنائي كربوكسيليك أليفاتي ذو سلسلة مستقيمة ، يستخدم بشكل شائع في تصنيع النايلون 6،6 والملدنات.
تم تصنيع حمض الهكسانيديك تقليديًا من البتروكيماويات ولكن في الأيام الأخيرة يمكن تصنيع حمض الهكسانيديك من ركائز متجددة عن طريق الطرق البيولوجية.

حمض الهكسانيديك ، أو حمض الهكسانيديك بشكل رسمي ، هو مادة صلبة بلورية بيضاء تذوب عند 152 درجة مئوية.
حمض هيكسانديويك هو أحد أهم المونومرات في صناعة البوليمر.

تم العثور على حمض هيكسانديويك في عصير البنجر ، ولكن يتم تصنيع المادة التجارية - 2.5 مليون طن من حمض هيكسانديويك سنويًا.
في عام 1906 ، ذكر الكيميائيان الفرنسيان L. Bouveault و R. Locquin أن حمض الهكسانيديك يمكن أن ينتج عن طريق أكسدة الهكسانول الحلقي.
اليوم ، عملية التصنيع الأكثر شيوعًا هي أكسدة حمض النيتريك (HNO3) لمزيج سيكلوهكسانول - سيكلوهكسانون يسمى KA (لزيت الكيتون - الكحول).

يتم استخدام كل حمض هيكسانديويك تقريبًا كعامل مشترك مع هيكساميثيلين ديامين لإنتاج النايلون 6-6.
يستخدم حمض هيكسانديويك أيضًا في تصنيع بوليمرات أخرى مثل البولي يوريثان.

استخدام HNO3 لإنتاج حمض هيكسانديويك له جانبه السلبي: كميات غزيرة من أكسيد النيتروز (N2O) ، أحد غازات الدفيئة ، يتم إنتاجها بشكل مشترك وإطلاقها في الغلاف الجوي.
في أواخر عام 2014 ، أبلغ KC Hwang و A. Sagadevan من جامعة Tsing Hua الوطنية (مدينة Hsinchu ، تايوان) عن عملية تستخدم ضوء الأوزون والأشعة فوق البنفسجية (UV) لأكسدة زيت KA إلى حمض الهكسانيديك.

هذه الطريقة تقضي على إنتاج أكسيد النيتروز.
ولكن قبل أن يمكن استخدام العملية تجاريًا ، يجب التغلب على المشكلات المرتبطة بتكوين الأكاسيد الفوقية العضوية من الأوزون وصعوبة استخدام ضوء الأشعة فوق البنفسجية على نطاق واسع.

تطبيقات حمض هيكسانديويك:
يستخدم حمض هيكسانديويك في صناعة النايلون ورغوة البولي يوريثان ومواد التشحيم والملدنات.
يستخدم حمض هيكسانديويك في المواد اللاصقة ومسحوق الخبز ونكهات الطعام.

تشمل الأسواق الرئيسية لحمض هيكسانديويك استخدامه كمواد وسيطة للراتنجات والألياف النايلون 6،6 والبوليولات والبوليولات البلاستيكية.
التطبيقات الموثقة لحمض الهكسانيديك هي كمادة مزلقة في الطلاءات والرغوات ونعال الأحذية ، كعامل دباغة في صناعة الجلود ، كمنظم للأس الهيدروجيني في عمليات مثل تصنيع عوامل التنظيف ، كعامل تكوير في حبوب مطهرة للشرب الماء ، كمادة مضافة في كبريتات غاز المداخن ، في أقراص غسالة الأطباق.

يستخدم حمض هيكسانديويك كمادة مضافة في الطلاء والمواد الكيميائية.
يستخدم حمض هيكسانديويك كمحمض في خلائط الأطعمة المجففة الجافة ، خاصة في المنتجات ذات النكهات الرقيقة وحيث يكون إضافة لمسة إلى النكهة أمرًا غير مرغوب فيه.

إضافة حمض هيكسانديويك إلى الأطعمة يضفي طعمًا لاذعًا سلسًا.
في المنتجات بنكهة العنب ، يضيف حمض الهكسانيديك نكهة تكميلية طويلة الأمد ويعطي مجموعة ممتازة لمساحيق الطعام التي تحتوي على الجيلاتين.

بالنسبة لتركيزات حمض الهكسانيديك التي تتراوح من 0.5-2.4 جم / 100 مل ، يختلف الرقم الهيدروجيني أقل من نصف وحدة.
درجة الحموضة منخفضة بما يكفي لمنع تحمير معظم الفواكه والمواد الغذائية الأخرى.

يمكن استخدام حمض هيكسانديويك كمادة أولية في تحضير:
البوليسترات الأليفاتية عن طريق التفاعل مع إيثيلين جليكول / 1،3 بروبيلينجليكول / 1،4-بوتانيديول باستخدام حمض غير عضوي كمحفز.
سيكلوبنتانون باستخدام قاعدة ضعيفة مثل Na2CO3.
أديبات البولي بيوتيلين الخطي (PBA) التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية في الأطراف عن طريق التفاعل مع 1.4-بيوتانيديول.

استخدامات حمض هيكسانديويك:
أكثر من 92٪ من إنتاج حمض هيكسانديويك مخصص لإنتاج النايلون 6،6 بالتفاعل مع HMD هيكساميثيلين ديامين.
يستخدم حمض هيكسانديويك في النايلون ويستخدم في الألياف والملابس والبلاستيك والشعيرات وتغليف المواد الغذائية.

يستخدم حمض الهكسانيديك أيضًا في راتنجات البولي يوريثان والرغوة ونعال الأحذية وكمضافات غذائية.
تُستخدم استرات حمض هيكسانديويك كمواد ملدنة لراتنجات PVC (بولي فينيل كلوريد) ومكون زيوت التشحيم.

حمض هيكسانديويك هو أحد أكبر الموزعين للمواد الكيميائية في أوروبا.
يتعامل حمض الهكسانيديك مع إجراءات التخزين والنقل والتصدير والاستيراد لحمض الهكسانيديك على مستوى العالم.

يتم استخدام حوالي 60 ٪ من 2.5 مليار كجم من حمض هيكسانديويك المنتج سنويًا كمونومر لإنتاج النايلون عن طريق تفاعل التكثيف المتعدد مع سداسي ميثيلين ثنائي أمين مكونًا من النايلون 66.
تشمل التطبيقات الرئيسية الأخرى أيضًا البوليمرات ؛ حمض الهكسانيديك هو مونومر لإنتاج البولي يوريثين وإسترات حمض هيكسانديويك هي مواد ملدنة ، خاصة في PVC.

في الطب:
تم دمج حمض هيكسانديويك في أقراص مصفوفة الصيغة الخاضعة للرقابة للحصول على إطلاق مستقل عن الرقم الهيدروجيني لكل من الأدوية ذات القاعدة الضعيفة والأدوية الحمضية الضعيفة.
تم أيضًا دمج حمض هيكسانديويك في الطلاء البوليمري للأنظمة المتجانسة المحبة للماء لتعديل الأس الهيدروجيني داخل الجسم ، مما ينتج عنه إطلاق بترتيب صفري لعقار محب للماء.

تم الإبلاغ عن التحلل عند درجة الحموضة المعوية لشيلاك البوليمر المعوي عند استخدام حمض هيكسانديويك كعامل لتشكيل المسام دون التأثير على الإطلاق في الوسط الحمضي.
تضمنت التركيبات الأخرى ذات الإطلاق الخاضع للرقابة حمض الهكسانيديك بهدف الحصول على ملف تعريف الإطلاق المتأخر.

في الأطعمة:
يتم استخدام كميات صغيرة ولكن كبيرة من حمض هيكسانديويك كمكون غذائي كمُنعم ومُساعد في التبلور.
يستخدم حمض هيكسانديويك في بعض مضادات الحموضة من كربونات الكالسيوم لجعلها لاذعة.

كمادة حمضية في مساحيق الخبز ، يتجنب حمض الهكسانيديك الخصائص غير المرغوبة للرطوبة لحمض الطرطريك.
حمض الهيكسانيديويك ، نادر في الطبيعة ، يوجد بشكل طبيعي في البنجر ، لكن هذا ليس مصدرًا اقتصاديًا للتجارة مقارنة بالتخليق الصناعي.

استخدامات أخرى لحمض هيكسانديويك:
المشروبات الكحولية،
السلع المخبوزة،
توابل ،
المذاق ،
الدهون ،
زيوت،
الجيلاتين ،
بودنغ،
المرق ،
الألبان المقلدة
قهوة فورية،
شاي،
منتجات اللحوم،
مشروبات غير كحولية،
دواجن،
الوجبات الخفيفة،
المواد اللاصقة ومانعات التسرب
راتنجات الألكيد ،
بيم هاوس ،
حاملة للشظايا ،
فحم،
حماية المحاصيل،
حماية البيئة،
إزالة الكبريت من الغاز ،
عوامل تصلب وعوامل تشابك للبوليمرات ،
تصنيع الطلاء ،
تصنيع الأصباغ
تصنيع الالياف
تصنيع مبيدات الأعشاب ،
تصنيع العوامل الصيدلانية ،
تصنيع الكيماويات الضوئية ،
تصنيع البلاستيك ،
تصنيع العشرات ،
تصنيع أصباغ النسيج.
تصنيع أصباغ المنسوجات
صناعة الورق ،
الملدنات للبوليمرات ،
البوليستر،
راتنجات البوليستر
إضافات البوليمر ،
تمرغ،
زيوت التشحيم الاصطناعية
صبغات النسيج.

إنتاج حمض هيكسانديويك:
حمض هيكسانديويك أبيض ، مركب بلوري يتم الحصول عليه بشكل أساسي عن طريق أكسدة سيكلوهكسانول وسيكلوهكسانون بحمض النيتريك.
طريقة بديلة لإنتاج حمض الهكسانيديك هو الهيدروكربونيلين من البوتادين ، انشقاق الأكسدة من سيكلوهكسين.

طرق تصنيع حمض هيكسانديويك:
تستخدم العمليات المهمة تجاريًا مرحلتين رئيسيتين من التفاعل.
مرحلة التفاعل الأولى هي إنتاج المركبات الوسيطة cyclohexanone و cyclohexanol ، وعادة ما يتم اختصارها على أنها KA أو KA oil أو ol-one أو anone-anol.
يتم تحويل KA (كيتون ، كحول) ، بعد الانفصال عن الهكسان الحلقي غير المتفاعل (الذي يعاد تدويره) ونواتج التفاعل الثانوية ، إلى حمض هيكسانديويك عن طريق الأكسدة بحمض النيتريك.

يتم إنتاج الهكسان الحلقي عن طريق أكسدة سيكلوهكسانول أو سيكلوهكسانون بالهواء أو حمض النيتريك.

تحضير وفاعلية حمض هيكسانديويك:
يتم إنتاج حمض هيكسانديويك من خليط من سيكلوهكسانون وسيكلوهكسانول يسمى زيت KA ، وهو اختصار لزيت كحول الكيتون.
يتأكسد زيت KA بحمض النيتريك لإعطاء حمض الهكسانيديك ، عبر مسار متعدد الخطوات.

في وقت مبكر من التفاعل ، يتم تحويل الهكسانول الحلقي إلى كيتون ، وإطلاق حمض النيتروز:
HOC6H11 + HNO3 → OC (CH2) 5 + HNO2 + H2O

من بين العديد من تفاعلات حمض الهكسانيديك ، يتم نترات الهكسانون الحلقي ، مما يمهد الطريق لانفصال رابطة CC:
HNO2 + HNO3 → NO + NO3− + H2O
OC6H10 + NO + → OC6H9-2-NO + H +

تشمل المنتجات الجانبية للطريقة أحماض الجلوتاريك والسكسينيك.
يتم إنتاج أكسيد النيتروز بنسبة واحد إلى واحد مول إلى حمض هيكسانديويك أيضًا ، عبر وسيطة حمض النيتروليك.

تبدأ العمليات ذات الصلة من الهكسانول الحلقي ، والذي يتم الحصول عليه من هدرجة الفينول.

طرق الإنتاج البديلة:
تم تطوير العديد من الطرق عن طريق المعالجة بالكربونيل من البوتادين.

على سبيل المثال ، يستمر الهيدروكربوكسيل على النحو التالي:
CH2 = CH − CH = CH2 + 2 CO + 2 H2O → HO2C (CH2) 4CO2H

طريقة أخرى هي الانقسام التأكسدي للهكسين الحلقي باستخدام بيروكسيد الهيدروجين.
منتج النفايات هو الماء.

تاريخيا ، تم تحضير حمض هيكسانديويك عن طريق أكسدة الدهون المختلفة ، وبالتالي الاسم (في النهاية من adeps اللاتينية ، أديبيس - "الدهون الحيوانية" ؛ راجع الأنسجة الدهنية).

تفاعلات:
حمض هيكسانديويك هو حمض ثنائي القاعدة (حمض هيكسانديويك له مجموعتان حمضيتان).
قيم pKa لنسبها المتتالية هي 4.41 و 5.41.

مع فصل مجموعات الكربوكسيل بواسطة أربع مجموعات ميثيلين ، يكون حمض الهكسانيديك مناسبًا لتفاعلات التكثيف داخل الجزيئات.
عند المعالجة بهيدروكسيد الباريوم في درجات حرارة مرتفعة ، يخضع حمض هيكسانديويك إلى الكيتنة لإعطاء سيكلوبنتانون.

البيئة لحمض الهكسانيديك:
يرتبط إنتاج حمض هيكسانديويك بانبعاثات أكسيد النيتروز ، وهو أحد غازات الدفيئة القوية ويسبب استنفاد طبقة الأوزون في الستراتوسفير.

في منتجي حمض هيكسانديويك دوبونت وروديا (الآن Invista و Solvay ، على التوالي) ، تم تنفيذ عمليات للتحويل التحفيزي لأكسيد النيتروز إلى منتجات غير ضارة:
2 N2O → 2 N2 + O2

أملاح وإسترات أديبات:
يشار إلى الأشكال الأنيونية (HO2C (CH2) 4CO2−) و dianionic (−O2C (CH2) 4CO2−) لحمض الهكسانيديك باسم adipates.
مركب أديبات هو ملح كربوكسيل أو إستر من الحمض.

تستخدم بعض الأملاح الشحمية كمنظم للحموضة ، بما في ذلك:
أديبات الصوديوم (رقم E E356)
أديبات البوتاسيوم (E357)

تُستخدم بعض استرات الأديبات كمواد ملدنة ، بما في ذلك:
ثنائي (2-إيثيل هكسيل) أديبات
ديوكتيل أديبات
ثنائي ميثيل أديبات

معلومات المستقلب البشري لحمض هيكسانديويك:

مواقع الأنسجة:
كلية
الكبد

تداول وتخزين حمض هيكسانديويك:

استجابة غير حريق للانسكاب:
لا تلمس و لا تتحرك علي المادة المنسكبة.
أوقف التسريب إذا كان بإمكانك عمل حمض هيكسانديويك دون مخاطر.

منع سحابة الغبار.
بالنسبة للأسبستوس ، تجنب استنشاق الغبار.

قم بتغطية الانسكاب بورقة بلاستيكية أو قماش القنب لتقليل الانتشار.
لا تنظفها أو تتخلص منها ، إلا تحت إشراف أخصائي.

انسكاب صغير جاف:
باستخدام مجرفة نظيفة ، ضع المواد في حاوية نظيفة وجافة وقم بتغطيتها بشكل فضفاض.
تحريك الحاويات من منطقة التسريب.

تسرب صغير:
التقط بالرمل أو أي مادة ماصة أخرى غير قابلة للاحتراق وضعها في حاويات للتخلص منها لاحقًا.

انسكاب كبير:
السد قبل الانسكاب السائل بكثير للتخلص منه لاحقًا.
قم بتغطية انسكاب المسحوق بورق بلاستيكي أو قماش القنب لتقليل انتشاره.
منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.

شروط تخزين حمض هيكسانديويك:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.

فئة التخزين (TRGS 510):
مواد صلبة غير قابلة للاحتراق.

سلامة حمض هيكسانديويك:
حمض الهكسانيديك ، مثل معظم الأحماض الكربوكسيلية ، هو مهيج خفيف للجلد.
حمض هيكسانديويك سام بشكل معتدل ، بجرعة قاتلة متوسطة تبلغ 3600 مجم / كجم للجرذان عن طريق الفم.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض هيكسانديويك:

ملاحظات عامة:
اخلع الملابس الملوثة.

بعد الاستنشاق:
وفر الهواء النقي.
في جميع حالات الشك ، أو عندما تستمر الأعراض ، اطلب المشورة الطبية.

بعد ملامسة الجلد:
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
في جميع حالات الشك ، أو عندما تستمر الأعراض ، اطلب المشورة الطبية.

بعد ملامسة العين:
قم بالري بغزارة بمياه نظيفة وعذبة لمدة 10 دقائق على الأقل ، مع إبقاء الجفون متباعدة.
في حالة تهيج العين استشر طبيب عيون.

بعد الابتلاع:
اشطف الفم.
اتصل بالطبيب إذا شعرت بتوعك.

استنشاق:
ينقل المصاب الي الهواء الطلق.
الحصول على الرعاية الطبية إذا استمر الالتهاب.

عيون:
اغسلها بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.

جلد:
اغسل بالماء.

مكافحة الحرائق بحمض هيكسانديويك:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة ، ثاني أكسيد الكربون ، رذاذ الماء أو رغوة عادية.

حريق كبير:
رذاذ الماء أو الضباب أو الرغوة العادية.
لا تنثر المواد المنسكبة بتيارات الماء عالية الضغط.

إذا كان من الممكن عمل حمض هيكسانديويك بأمان ، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.
جريان السد من مكافحة الحرائق للتخلص منها لاحقًا.

صهاريج الحرائق:
قم بتبريد الحاويات بغمر كميات من المياه حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالانسحاب فورًا في حالة ارتفاع الصوت من تنفيس أجهزة الأمان أو تغير لون الخزان.
ابق دائمًا بعيدًا عن الدبابات المحترقة.

إجراءات مكافحة الحرائق لحمض هيكسانديويك:

وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو رغوة مقاومة للكحول أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
قم بارتداء جهاز تنفس قائم بذاته لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

توقف عن التفريغ إن أمكن ، ابعد الناس.
أغلق مصادر الاشتعال.

اتصل بقسم الاطفاء.
تجنب ملامسة المواد الصلبة والغبار.
عزل وإزالة المواد المفرغة.

إذا كانت هناك مادة مشتعلة أو متورطة في نشوب حريق:
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.
قد تؤدي تيارات المياه الصلبة إلى انتشار النار.

برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.
ضع الماء من مسافة بعيدة قدر الإمكان.
استخدام رغوة والكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض هيكسانديويك:

العزلة والإخلاء:

إجراءات وقائية فورية:
اعزل منطقة الانسكاب أو التسرب في جميع الاتجاهات لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) للسوائل وما لا يقل عن 25 مترًا (75 قدمًا) للمواد الصلبة.

تسرب:
قم بزيادة مسافة القياس الوقائي الفوري ، في اتجاه الريح ، حسب الضرورة.

نار:
في حالة حدوث حريق بخزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج ، اعزل مسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.
أيضًا ، ضع في اعتبارك الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات.

التخلص من انسكاب حمض هيكسانديويك:
كنس المادة المنسكبة في حاويات بلاستيكية مغطاة.
إذا كان ذلك مناسبًا ، قم بترطيبه أولاً لمنع الغبار.
اغسل الباقي بالكثير من الماء.

طرق تنظيف حمض هيكسانديويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
تجنب تكون الغبار.

تجنب استنشاق أبخرة أو ضباب أو غاز.
تأكد من وجود تهوية كافية.

إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.
تجنب استنشاق الغبار.

الاحتياطات البيئية:
امنع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
التقط وترتيب عملية التخلص دون التسبب في الغبار.
كنس وجرف.
احفظها في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

الاعتبارات البيئية - انسكاب الأرض:
حفر حفرة أو بركة أو بحيرة أو منطقة احتجاز لاحتواء مادة سائلة أو صلبة.
إذا سمح الوقت ، يجب إغلاق الحفر ، البرك ، البحيرات ، ثقوب النقع ، أو مناطق التخزين ببطانة غشاء مرن غير منفذة.
قم بتغطية المواد الصلبة بغطاء بلاستيكي لمنع الذوبان في مياه الأمطار أو مياه مكافحة الحرائق.

الاعتبارات البيئية- تسرب المياه:
استخدم جيوب المياه العميقة الطبيعية أو البحيرات المحفورة أو حواجز الأكياس الرملية لحبس المواد في القاع.
إذا تم إذابته ، في منطقة تركيز 10 جزء في المليون أو أعلى ، فقم بتطبيق الكربون المنشط بعشرة أضعاف الكمية المنسكبة.

إزالة المواد المحاصرين مع خراطيم الشفط.
استخدم الجرافات أو الروافع الميكانيكية لإزالة الكتل المعطلة من الملوثات والرواسب.

تم إجراء القياسات الكهروكيميائية على النظام Cu (2+) ، وحمض الهكسانيديك ، وحمض النيتريك (الذي يقوم بنمذجة النفايات السائلة من مصانع حمض الهكسانيديك) للتحقيق في أسباب الكفاءة الحالية المنخفضة الملحوظة لترسب النحاس من هذا المنجم.
السبب الأكثر احتمالا هو التحول الكاثودي في إمكانات ترسيب النحاس مما يجعل تقليل NO3- العملية المفضلة.

تم إجراء تجارب استنفاد على مياه سائلة حقيقية في خليتين ثلاثيتي الأبعاد ، وبرج قطب ثنائي القطب وطبقة كربون شبكية مسامية.
كل منها يؤدي أداءً جيدًا بشكل معقول ، وعلى الرغم من أن الكفاءات الحالية منخفضة (حوالي 20٪) ، فإن الترسب يتم التحكم فيه بشكل أساسي عن طريق نقل الكتلة.

عوامل التحييد للأحماض والمواد الكاوية:
اشطفه بمحلول رماد الصودا المخفف.

محددات حمض هيكسانديويك:
رقم كاس: 124-04-9
مرجع بيلشتاين: 1209788
تشيبي: تشيبي: 30832
الشمبل: ChEMBL1157
كيم سبايدر: 191
بطاقة معلومات ECHA: 100.004.250
رقم المفوضية الأوروبية: 204-673-3
رقم E: E355 (مضادات الأكسدة ، ...)
مرجع Gmelin: 3166
KEGG: D08839
PubChem CID: 196
رقم RTECS: AU8400000
UNII: 76A0JE0FKJ
رقم الأمم المتحدة: 3077
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID7021605

إنشي:
InChI = 1S / C6H10O4 / c7-5 (8) 3-1-2-4-6 (9) 10 / h1-4H2، (H، 7،8) (H، 9،10)
المفتاح: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C6H10O4 / c7-5 (8) 3-1-2-4-6 (9) 10 / h1-4H2، (H، 7،8) (H، 9،10)
المفتاح: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYAY

الابتسامات:
O = C (O) CCCCC (= O) O
C (CCC (= O) O) CC (= O) O

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 124-04-9
رقم مؤشر EC: 607-144-00-9
رقم EC: 204-673-3
صيغة التل: C₆H₁₀O₄
الكتلة المولية: 146.14 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2917 12 00

رقم كاس: 124-04-9
الوزن الجزيئي: 146.14
بيلشتاين: 1209788
رقم المفوضية الأوروبية: 204-673-3
رقم MDL: MFCD00004420
eCl @ ss: 39021711
معرف مادة PubChem: 57653836
الصقور: NA.21

CAS: 124-04-9
الصيغة الجزيئية: C6H10O4
الوزن الجزيئي (جم / مول): 146.142
رقم MDL: MFCD00004420
مفتاح InChI: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 196
تشيبي: تشيبي: 30832
اسم IUPAC: حمض hexanedioic
الابتسامات: C (CCC (= O) O) CC (= O) O

خصائص حمض هيكسانديويك:
الصيغة الكيميائية: C6H10O4
الكتلة المولية: 146.142 جم · مول -1
المظهر: بلورات بيضاء [1]
موشورات أحادية الميل [2]
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.360 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 152.1 درجة مئوية (305.8 درجة فهرنهايت ، 425.2 كلفن)
نقطة الغليان: 337.5 درجة مئوية (639.5 درجة فهرنهايت ، 610.6 كلفن)
الذوبان في الماء: 14 جم / لتر (10 درجة مئوية)
24 جم / لتر (25 درجة مئوية)
1600 جم / لتر (100 درجة مئوية)
الذوبان: شديد الذوبان في الميثانول والإيثانول
قابل للذوبان في الأسيتون وحمض الخليك
قابل للذوبان بشكل طفيف في الهكسان الحلقي
لا يكاد يذكر في البنزين ، الأثير البترول
تسجيل P: 0.08
ضغط البخار: 0.097 هيكتوباسكال (18.5 درجة مئوية) = 0.073 مم زئبق
الحموضة (pKa): 4.43 ، 5.41
القاعدة المرافقة: أديبات
اللزوجة: 4.54 cP (160 درجة مئوية)

الكثافة: 1.36 جم / سم 3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 196 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 405 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 150.85 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 2.7 (23 جم / لتر ، H₂O ، 25 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.097 هيكتوباسكال (18.5 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 700 كجم / م 3
الذوبان: 15 جم / لتر

الخصائص العامة: بلورات بيضاء صلبة
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.360 جم / سم 3
نقطة الغليان: 337.5 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 152.1 درجة مئوية
نقطة الوميض: 196 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.0073 ملم زئبق (18.5 درجة مئوية)
مؤشر الانكسار: -
الذوبان (مائي): 14 جم / لتر (10 درجة مئوية) ، 1600 جم / لتر (100 درجة مئوية)

كثافة البخار: 5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: 1 مم زئبق (159.5 درجة مئوية)
المقايسة: 99٪
الشكل: بلورات
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 788 درجة فهرنهايت
bp: 265 درجة مئوية / 100 مم زئبق (مضاءة)
النائب: 151-154 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: H2O: قابل للذوبان 23 جم / لتر عند 25 درجة مئوية
سلسلة SMILES: OC (= O) CCCCC (O) = O
InChI: 1S / C6H10O4 / c7-5 (8) 3-1-2-4-6 (9) 10 / h1-4H2، (H، 7،8) (H، 9،10)
مفتاح InChI: WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N

الوزن الجزيئي: 146.14
XLogP3: 0.1
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة المطابقة: 146.05790880
الكتلة أحادية النظير: 146.05790880
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 74.6 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 10
التعقيد: 114
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض هيكسانديويك:
المقايسة (الحمضية): ≥ 99.0٪
نطاق الانصهار (قيمة أقل): ≥ 150 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا): ≤ 154 درجة مئوية
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

نقطة الانصهار: 151.0 درجة مئوية إلى 153.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 337.0 درجة مئوية
الحد الأدنى من CAS٪: 98.5
الحد الأقصى لـ CAS٪: 100.0
اللون الابيض
نطاق النسبة المئوية للمقايسة: 99٪
الصيغة الخطية: HO2C (CH2) 4CO2H
بيلشتاين: 02 ، 649
فيزر: 01،15
مؤشر ميرك: 15 ، 150
وزن الصيغة: 146.14
نسبة النقاء: 99٪
الكمية: 500 جرام
نقطة الوميض: 196 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصيل
التعبئة والتغليف: زجاجة بلاستيكية
الشكل المادي: مسحوق بلوري
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض هيكسانديويك

هيكل حمض هيكسانديويك:
الهيكل البلوري: أحادي الميل

الكيمياء الحرارية لحمض هيكسانديويك:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −994.3 كيلوجول / مول [3

المنتجات ذات الصلة بحمض هيكسانديويك:
هيدروكسينوركيتامين- d6 هيدروكلوريد
(S) -الكيتامين- d6 هيدروكلوريد
نوركيتامين- d4
S - (-) - Norketamine-d6 هيدروكلوريد
Phencyclidine-d5 هيدروكلوريد

المركبات ذات الصلة بحمض Hexanedioic:

أحماض ثنائي الكربوكسيل ذات الصلة:
حمض الجلوتاريك
حمض البيمليك

المركبات ذات الصلة:
حمض هيكسانويك
ثنائي هيدرازيد حمض الأديبيك
ثنائي كلوريد هيكسانديويل
هيكساندينتريل
هيكسانيداميد

أسماء حامض هيكسانديويك:

اسم IUPAC المفضل:
حمض هيكسانديويك

اسماء اخرى:
حمض الأديبيك
حمض البيوتان -1،4-ديكاربوكسيليك
حمض الهكسان 1،6-ديويك
1،4-حمض البوتانيكاربوكسيليك

مرادفات حمض Hexanedioic:
حمض الأديبيك
حمض هيكسانيدويك
124-04-9
حمض الأديبينيك
1،4-حمض البوتانيكاربوكسيليك
Adilactetten
أسيفلوكتين
اسينيتين
1،6-حمض هيكسانديويك
حمض الأديبيك المنصهر
Kyselina adipova
Adipinsaure [ألماني]
Acide adipique [فرنسي]
FEMA رقم 2011
Kyselina adipova [التشيكية]
هيكسانديوات
Adipinsaeure
حمض الأديبيك
حمض الأديبيديك
عدي نقي
مجلس الأمن القومي 7622
حمض الأديبيك [NF]
مجلس الأمن القومي -7622
Hexan-1،6-ديكاربوكسيلات
76A0JE0FKJ
حمض هيكسانديوك
INS رقم 355
1.6-HEXANE-DIOIC ACID
E-355
تشيبي: 30832
INS-355
NSC7622
حمض الأديبيك (NF)
NCGC00091345-01
E355
حمض الهكسان -1،6-ديويك
Adipinsaure
حمض أديبيك
FEMA رقم 2011
CAS-124-04-9
CCRIS 812
HSDB 188
EINECS 204-673-3
MFCD00004420
UNII-76A0JE0FKJ
BRN 1209788
أديبين
أديبات المنصهرة
AI3-03700
حمض الهكسان ديويك
1،6-هيكسانديوات
0L1
حمض الأديبيك ، 99٪
نيوبينتيل جلايكول فليك
حمض الأديبيك- [13C6]
1 ، 6-حمض هيكسانديويك
حمض الأديبيك ،> = 99٪
حمض الأديبيك [II]
حمض الأديبيك [MI]
WLN: QV4VQ
حمض الأديبيك [FCC]
bmse000424
EC 204-673-3
حمض الأديبيك [FHFI]
حمض الأديبيك [HSDB]
حمض الأديبيك [INCI]
SCHEMBL4930
شيمبل 1157
NCIOpen2_001004
NCIOpen2_001222
HOOC- (CH2) 4-COOH
حمض الأديبيك [MART.]
حمض الأديبيك ،> = 99.5٪
4-02-00-01956 (مرجع كتيب Beilstein)
حمض الأديبيك [USP-RS]
حمض الأديبيك [WHO-DD]
العطاء: ER0342
INS رقم 355
DTXSID7021605
حمض الأديبيك ، بيوريس ، 99.8٪
فارماكون1600-01301012
حمض الأديبيك [EP MONOGRAPH]
ZINC1530348
توكس 21_111118
توكس 21_202161
توكس 21_300344
BBL011615
LMFA01170048
NSC760121
s3594
STL163338
AKOS000119031
توكس 21_111118_1
CCG-230896
CS-W018238
HY-W017522
مجلس الأمن القومي -760121
NCGC00091345-02
NCGC00091345-03
NCGC00091345-04
NCGC00091345-05
NCGC00254389-01
NCGC00259710-01
AC-10343
BP-21150
BP-30248
حمض هيكسانديويك ، حمض بوتانيكاربوكسيليك
A0161
حمض الأديبيك ، BioXtra ،> = 99.5٪ (HPLC)
حمض الأديبيك ، درجة خاصة صاج ،> = 99.5٪
ه 355
فت -0606810
EN300-18041
حمض الأديبيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ،> = 99٪
C06104
D08839
D70505
AB00988898-01
AB00988898-03
Q357415
SR-01000944270
J-005034
J-519542
ر.س-01000944270-2
Z57127533
حمض الأديبيك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
F0001-0377
حمض الأديبيك ، المعيار المرجعي الأوروبي لدستور الأدوية (EP)
1F1316F2-7A32-4339-8C2A-8CAA84696C95
حمض الأديبيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
124-04-9 [RN]
204-673-3 [اينكس]
Acide adipique [فرنسي] [ACD / IUPAC Name]
حمض الأديبيك [اسم ACD / IUPAC] [Wiki]
Adipinsäure [ألماني] [ACD / IUPAC Name]
اسابيك
حمض هيكسانديويك [ACD / اسم الفهرس]
Inipol DS
kwas adypinowy [البولندية]
kyselina adipová [التشيكية]
MFCD00004420 [رقم MDL]
1،4-حمض البوتانيكاربوكسيليك
1،6-حمض الهكسانيديوك
1.6-HEXANE-DIOIC ACID
121311-78-2 [RN]
19031-55-1 [RN]
2-حمض Oxoadipic
52089-65-3 [RN]
أسيفلوكتين
اسينيتين
Adilactetten
حمض الأديبيك لجنة الاتصالات الفدرالية
حمض الأديبيك
حمض الأديبينيك
حمض البيوتان -1،4-ديكاربوكسيليك
حمض البوتانيديكاربوكسيليك
حمض Hexanedioic-3،3،4،4-d4
هيدرون [ويكي]
QV4VQ [WLN]
حمض الهيالورونيك
حمض الهيالورونيك هو عديد السكاريد الطبيعي الموجود في الأنسجة الضامة مثل الغضاريف.
حمض الهيالورونيك مادة طبيعية توجد في سوائل العين والمفاصل.
حمض الهيالورونيك هو عديد السكاريد الطبيعي الموجود في جسم الإنسان.


رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 9004-61-9 ، 31799-91-4 (ملح البوتاسيوم) ، 9067-32-7 (ملح الصوديوم)
رقم EC: 232-678-0
الصيغة الكيميائية: (C14H21NO11) ن


حمض الهيالورونيك (HA) عبارة عن جليكوزامينوجليكان أنيوني غير مسلفي موجود في الأنسجة الضامة والظهارية والعصبية ؛ تم عزله لأول مرة في عام 1934.
حصل كارل ماير وجون بالمر على الجليكوزامينوجليكان (GAG) من عين البقر ، وأعطاه اسم "حمض الهيالورونيك".
يشارك حمض الهيالورونيك في العديد من العمليات الفسيولوجية المهمة ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر التئام الجروح وتجديد الأنسجة وتزييت المفاصل.


حمض الهيالورونيك هو عديد السكاريد المخاطي الطبيعي عالي اللزوجة مع روابط بيتا (1-3) غلوكورونيد وبيتا (1-4) روابط غلوكوزامينيد.
حمض الهيالورونيك فريد من نوعه بين الجليكوزامينوجليكان لأنه غير مكبريت ، يتشكل في غشاء البلازما بدلاً من جهاز جولجي ، ويمكن أن يكون كبيرًا جدًا: يبلغ متوسط HA الزليلي البشري حوالي 7 ملايين دا لكل جزيء ، أو حوالي 20000 مونومر ثنائي السكاريد ، في حين أن المصادر الأخرى أذكر 3-4 ملايين دا.


حمض الهيالورونيك مادة طبيعية توجد في سوائل العين والمفاصل.
تمت الموافقة على العديد من مستحضرات حمض الهيالورونيك من قبل إدارة الغذاء والدواء وهي متوفرة في أشكال الفم والموضعية والحقن.
حمض الهيالورونيك هو عديد السكاريد الطبيعي الموجود في جسم الإنسان.


حمض الهيالورونيك هو بلا شك أحد أكثر مكونات العناية بالبشرة شهرة ، وهو أحد المكونات الموجودة في العديد من مقشرات الوجه المفضلة لدينا - ربما تكون قد اختبرت مصل حمض الهيالورونيك أو اثنين.
يزيد حمض الهيالورونيك من مستوى رطوبة البشرة 4 مرات.


توجد أكبر كميات من حمض الهيالورونيك في الجلد والنسيج الضام والعينين.
القوة التي تجعل بشرتنا تبدو شابة وحيوية هي قوة Hyaluronic Acid.
ومع ذلك ، مع تقدم العمر ، ينخفض معدل حمض الهيالورونيك في الجلد ويجب تعويض هذا الخسارة بالمنتجات الموضعية.


عند استخدامه موضعيًا ، لا يمكن امتصاص حمض الهيالورونيك.
اليوم ، تم دمج حمض الهيالورونيك في منتجات مختلفة من مستحضرات التجميل والعناية الصحية المضادة للشيخوخة - يمكنك الآن العثور على مستحضرات ترطيب حمض الهيالورونيك والكريمات والأمصال والمكملات الغذائية التي تُباع في متاجر الأطعمة الصحية.


حمض الهيالورونيك ، وهو حيوي للاستخدام في منتجات العناية بالبشرة ، له أيضًا خصائص التئام الجروح.
غالبًا ما يوصف حمض الهيالورونيك بأنه مشروب طويل الأمد للبشرة العطشى.
حمض الهيالورونيك هو الجزيء الأكثر انتشارًا والأكثر أهمية في المادة السائلة بين خلايا الجلد (الاسم العلمي له هو المصفوفة خارج الخلية أو ECM).


يوجد معظم حمض الهيالورونيك الجلدي في الأدمة (الطبقة الأعمق - حوالي 0.5 مجم / كجم) ولكن يوجد أيضًا البعض في البشرة (الطبقة العليا - حوالي 0.1 مجم / كجم).
حمض الهيالورونيك مادة توجد بشكل طبيعي في الجلد والعينين والمفاصل.
عادة ، يوجد Hyaluronic Acid على المستوى بين الخلايا في جسم الإنسان.


من المحتمل أن يكون حمض الهيال��رونيك معروفًا بإدراجه في مصل البشرة المضاد للشيخوخة باهظ الثمن ، ولكنك ستجد أيضًا تركيبات داعمة للمفاصل وعلاجات قرحة البرد وقطرات للعين ومرطبات للشفاه.
هناك فرصة جيدة لطبيب الأمراض الجلدية الخاص بك أن يقدم حمض الهيالورونيك في شكل حقن.


حمض الهيالورونيك هو أيضًا مكون طبيعي في مرق العظام ، وهذا هو السبب في أن إضافة المزيد من مرق العظام أو مسحوق البروتين المصنوع من مرق العظام إلى نظامك الغذائي يمكن أن يزيد تلقائيًا من تناول HA.
حمض الهيالورونيك (المعروف أيضًا باسم الهيالورونان أو الهيالورونات) هو مادة لزجة وزلقة ينتجها جسمك بشكل طبيعي.


حمض الهيالورونيك مادة مرطبة - مادة تحتفظ بالرطوبة - وهي قادرة على الارتباط بما يزيد عن ألف مرة وزنها في الماء.
أفضل مصل حمض الهيالورونيك هي مواد أساسية مرطبة يمكن أن تجلب عالماً من الخير لجميع أنواع البشرة ، حتى تلك التي تنحرف عن البشرة الدهنية والمعرضة لحب الشباب.
يوجد حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي في العديد من مناطق الجسم البشري ، بما في ذلك الجلد والعينين والسائل الزليلي للمفاصل.


حمض الهيالورونيك هو جزيء موجود بشكل طبيعي في بشرتك وكذلك في النسيج الضام في جسمك.
يعمل حمض الهيالورونيك كعامل توسيد وتزليق لمفاصلنا وأعصابنا وشعرنا وبشرتنا وعينينا.
تتمثل الوظيفة الأساسية لحمض الهيالورونيك في حبس الماء داخل خلايا الأنسجة ، والحفاظ على رطوبة العينين وتزليق المفاصل.


يبلغ متوسط وزن الشخص الذي يبلغ 70 كجم (150 رطلاً) حوالي 15 جرامًا من مادة الهيالورونان في الجسم ، يتم قلب ثلثها (أي متحللة ومُصنَّعة) يوميًا.
يعمل حمض الهيالورونيك كوسادة ومزلقة في المفاصل والأنسجة الأخرى.
تتمثل الوظيفة الرئيسية لحمض الهيالورونيك في الاحتفاظ بالمياه للحفاظ على ترطيب الأنسجة ورطوبتها.


بمرور الوقت ، تنخفض مخزونات الجسم من حمض الهيالورونيك.
يجذب حمض الهيالورونيك جزيئات الماء ويرتبط بها ويزيد من محتوى الماء في الجلد.
يمكن لحمض الهيالورونيك أن يمتص أكثر من 1000 مرة من وزنه في الماء.


حمض الهيالورونيك هو جزيء سكر كبير لطيف من وحدات فرعية متكررة (بوليمر) يمكن العثور عليها بشكل طبيعي في أجسامنا.
أظهرت الأبحاث أن العمر هو أحد الأسباب ، لكن العوامل البيئية - مثل التدخين وتلوث الهواء - تعمل أيضًا على تسريع هذه العملية ، وفقًا لدراسة سابقة أخرى.
يبلغ وزن الشخص البالغ وزنه 70 كيلوغراماً ويوجد حوالي 15 غراماً من حمض الهيالورونيك في جسمه ، ونصفه موجود في الجلد.


والخبر السار هو أن المنتجات الموضعية التي تحتوي على حمض الهيالورونيك ، سواء كجزء من قائمة المكونات في مرطب أو كنجم مصل ، يمكن أن تساعد في إعادة بناء تلك المتاجر المستنفدة.
ولكن كما نعلم جميعًا ، لا يعني مجرد كون شيئًا ما شائعًا أنه فعال.


ينتج الجسم حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي ، مما يساعد على تليين أنسجتنا.
يلعب حمض الهيالورونيك دورًا في صحة الجلد والتئام الجروح وقوة العظام والعديد من أنظمة أو وظائف الجسم الأخرى.
حمض الهيالورونيك ، المعروف أيضًا باسم الهيالورونان ، مادة لزجة صافية ينتجها جسمك بشكل طبيعي.


غالبًا ما ينصح أطباء الجلد وغيرهم من الأطباء بحمض الهيالورونيك ، الذي يُطلق عليه أيضًا اسم الهيالورونان ، لقدرته على تحسين نسيج الجلد ومظهره ، إلى جانب تقليل آلام المفاصل والأعراض الأخرى المرتبطة بالشيخوخة.
باعتباره أحد المكونات الرئيسية للمصفوفة خارج الخلية ، يساهم حمض الهيالورونيك بشكل كبير في تكاثر الخلايا وهجرتها ، ويشارك في تطور العديد من الأورام الخبيثة.


حمض الهيالورونيك هو أيضًا أحد مكونات المجموعة A العقديات الكبسولة خارج الخلية ، ويعتقد أنه يلعب دورًا في الفوعة
حمض الهيالورونيك (يُطلق عليه hi-ah-lew-ron-ic) - المعروف أيضًا باسم الهيالورونان أو الهيالورونات - هو مادة لزجة وزلقة ينتجها جسمك بشكل طبيعي.
وجد العلماء حمض الهيالورونيك في جميع أنحاء الجسم ، وخاصة في العين والمفاصل والجلد.


حمض الهيالورونيك (/haɪ.əljʊəˈrɒnɪk/ ؛ اختصار HA ؛ قاعدة هيالورونات مترافقة) ، ويسمى أيضًا الهيالورونان ، هو جليكوزامينوجليكان أنيوني غير مكبريت موزع على نطاق واسع عبر الأنسجة الضامة والظهارية والعصبية.
من الناحية الفنية ، حمض الهيالورونيك عبارة عن مجموعة من جزيئات السكر تسمى السكريات ، وفقًا لدراسة سابقة.


تعمل هذه الجزيئات على تلطيف وترطيب الجسم ، وتوجد بشكل طبيعي في الأنسجة الضامة في الجسم.
ومع ذلك ، فإن هيالورونات الصوديوم هو ملح حمض الهيالورونيك.
نظرًا لأن حمض الهيالورونيك حجم جزيئي أقل بكثير ، يمكن لهيالورونات الصوديوم اختراق الجلد عند استخدامه موضعيًا ، وبالتالي يظهر في الكريمات والجرعات الأخرى.
وجد العلماء حمض الهيالورونيك في جميع أنحاء الجسم ، وخاصة في العين والمفاصل والجلد.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيالورونيك:
يُظهر حمض الهيالورونيك مرونة فريدة من نوعها ، وترطيبًا ، وخصائص مضادة للالتهابات ، وخصائص مهمة أخرى تثبت فائدتها في التطبيقات السريرية المختلفة.
يستخدم حمض الهيالورونيك في أنظمة توصيل الأدوية لعلاج السرطان وأمراض العيون وحالات المفاصل والعيوب الجمالية.
من الاستخدامات الشائعة لحمض الهيالورونيك في السنوات الأخيرة هو الحقن التجميلي نظرًا لقدرته على تقليل ظهور التجاعيد وعيوب البشرة المرتبطة بالشيخوخة.


يحتوي الجلد على حوالي نصف حمض الهيالورونيك في الجسم.
يرتبط حمض الهيالورونيك بجزيئات الماء ، مما يساعد على ترطيب البشرة ونضارتها.
حمض الهيالورونيك هو أقوى مثبت رطوبة معروف ، والمعروف باسم مغناطيس الرطوبة وهو عديد السكاريد ، وهو سكر طبيعي.


يتم فتح هذه التجاعيد العميقة بحمض الهيالورونيك.
يستخدم بعض الأشخاص حمض الهيالورونيك لتعزيز صحة الجلد ومحاربة علامات الشيخوخة.
حمض الهيالورونيك يجعل البشرة تبدو ممتلئة بطرق طبيعية تمامًا.
مع قدرته على حمل 1000 مرة من وزنه في الماء ، يساعد حمض الهيالورونيك في الحفاظ على رطوبة البشرة باستمرار.


يحتوي حمض الهيالورونيك على العديد من السمات الإيجابية: فهو جيد التحمل بشكل عام ؛ لا يسبب في كثير من الأحيان ردود فعل تحسسية أو تهيج البشرة الحساسة ؛ كما أنه آمن للاستخدام على الجلد أثناء الحمل والرضاعة.
مع تقدم الناس في السن ، تتدهور جودة الإيلاستين وألياف الكولاجين في طبقة الأدمة من الجلد ، وبالتالي تتشكل تجاعيد الوجه وتتعمق.
يعمل حمض الهيالورونيك كوسادة ومزلقة في المفاصل والأنسجة الأخرى.


تستخدم أشكال مختلفة من حمض الهيالورونيك لأغراض تجميلية.
قد يؤثر حمض الهيالورونيك أيضًا على طريقة استجابة الجسم للإصابة ويساعد في تقليل التورم.
تم استخدام حمض الهيالورونيك في تركيبات مختلفة لعمل دموع صناعية لعلاج جفاف العين.


قد يؤدي تناول حمض الهيالورونيك أو استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي عليه إلى تحسين ترطيب البشرة وتقليل علامات الشيخوخة.
حمض الهيالورونيك مكون شائع في منتجات العناية بالبشرة.
يبدو أن استخدام شاش يحتوي على حمض الهيالورونيك يقلل من حجم القروح ويعزز الشفاء.


يستخدم حمض الهيالورونيك كحشو جلدي في الجراحة التجميلية.
تضيف حشوات حمض الهيالورونيك حجمًا عن طريق ملء المنطقة التي توضع فيها فعليًا ، وكذلك عن طريق سحب الماء لتعزيز تأثير التعبئة.
عادةً ما يأخذ الناس حمض الهيالورونيك عن طريق الفم ويضعونه على الجلد لعلاج عدوى المسالك البولية ، وارتجاع الحمض ، وجفاف العين ، والتئام الجروح ، وشيخوخة الجلد ، والعديد من الحالات الأخرى ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم معظم هذه الاستخدامات الأخرى.


يُحقن حمض الهيالورونيك عادةً باستخدام إبرة تقليدية حادة تحت الجلد أو قنية دقيقة.
يبدو أن استخدام قطرات العين التي تحتوي على حمض الهيالورونيك يساعد في تخفيف أعراض جفاف العين.
تقرحات الساق الناتجة عن ضعف الدورة الدموية (قرحة الساق الوريدية).


اقترحت بعض الدراسات أن استخدام القنيات الدقيقة يمكن أن يقلل بشكل كبير من انسداد الأوعية الدموية أثناء الحقن.
قد يؤثر حمض الهيالورونيك أيضًا على طريقة استجابة الجسم للإصابة ويساعد في تقليل التورم.
قد يساعد حمض الهيالورونيك في التئام الجروح أيضًا.


يستخدم بعض الأطباء أيضًا حمض الهيالورونيك لتخفيف آلام المفاصل لدى الأشخاص المصابين بالتهاب المفاصل.
هناك اهتمام باستخدام حمض الهيالورونيك لعدد من الأغراض الأخرى ، ولكن لا توجد معلومات موثوقة كافية لتحديد ما إذا كان قد يكون مفيدًا.
يستخدم حمض الهيالورونيك أيضًا في الحشوات الجلدية ، ويتكون الكثير منها من حمض الهيالورونيك في شكل هلام قابل للحقن.


تنخفض مستويات حمض الهيالورونيك في الجلد بشكل ملحوظ مع تقدم العمر ، مما قد يؤدي إلى جفاف الجلد والتجاعيد.
يستخدم حمض الهيالورونيك في منتجات التجميل والعناية بالبشرة والذي تصنعه البكتيريا بشكل أساسي في المختبر عبر عملية تسمى التخمير الحيوي.
حاليًا ، يتم استخدام حمض الهيالورونيك بشكل متكرر كملء للأنسجة الرخوة نظرًا لتوافقه الحيوي وإمكانية عكسه باستخدام Hyaluronidase.


مع تقدمنا في العمر ، يتناقص إنتاج المواد الأساسية في الجلد ، بما في ذلك حمض الهيالورونيك (إلى جانب الكولاجين والإيلاستين).
كثير من الناس يأخذونه كمكمل غذائي ، ولكن حمض الهيالورونيك يستخدم أيضًا في الأمصال الموضعية وقطرات العين والحقن.
يمكن استخدام حشوات حمض الهيالورونيك لمعالجة العديد من المشاكل التجميلية ، بما في ذلك شد الخدين ، وتنعيم الطيات العميقة والتجاعيد حول الفم والذقن ، وتحسين مظهر الهالات الغائرة والداكنة ، وترطيب الشفاه وتعزيزها ، وتجديد شبابها. اليدين وشحمة الأذن.


تشمل المضاعفات قطع الأعصاب والأوعية الدقيقة والألم والكدمات.
تستخدم أشكال مختلفة من حمض الهيالورونيك لأغراض تجميلية.
بالنسبة للأفراد ذوي البشرة الجافة ، أو لأولئك الذين يتوقون لشعور أكثر ندى وترطيبًا لبشرتهم خلال الأشهر الباردة ، يمكن أن يكون السيروم أو المرطب الذي يحتوي على حمض الهيالورونيك خيارًا رائعًا.


لكن ضع في اعتبارك أن حمض الهيالورونيك الموضعي سيوفر الترطيب على مستوى السطح ، وليس في عمق الجلد.
عادةً ما يأخذ الناس حمض الهيالورونيك عن طريق الفم ويطبقون حمض الهيالورونيك على الجلد لعلاج عدوى المسالك البولية ، والارتجاع الحمضي ، وجفاف العينين ، والتئام الجروح ، وشيخوخة الجلد ، والعديد من الحالات الأخرى ، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم معظم هذه الاستخدامات الأخرى.


- الاستخدامات الطبية لحمض الهيالورونيك:
تمت الموافقة على حمض الهيالورونيك من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج هشاشة العظام في الركبة عن طريق الحقن داخل المفصل.
أظهر استعراض عام 2012 أن جودة الدراسات التي تدعم هذا الاستخدام كانت ضعيفة في الغالب ، مع غياب عام لفوائد كبيرة ، وأن الحقن داخل المفصل لحمض الهيالورونيك يمكن أن يسبب آثارًا ضارة.
وجد التحليل التلوي لعام 2020 أن الحقن داخل المفصل بحمض الهيالورونيك ذو الوزن الجزيئي المرتفع يحسن الألم والوظيفة لدى الأشخاص المصابين بالتهاب مفاصل الركبة.


-حيوانات أخرى:
يستخدم Hyaluronan في علاج الاضطرابات المفصلية في الخيول ، ولا سيما تلك الموجودة في المنافسة أو الأعمال الشاقة.
يشار إلى حمض الهيالورونيك لخلل مفصل الرسغ والفتلوك ، ولكن ليس عند الاشتباه في تعفن أو كسر في المفاصل.
يستخدم حمض الهيالورونيك بشكل خاص في التهاب الغشاء المفصلي المرتبط بالتهاب المفاصل العظمي للخيول.
يمكن حقن حمض الهيالورونيك مباشرة في المفصل المصاب ، أو عن طريق الوريد لاضطرابات أقل موضعية.
قد يتسبب حمض الهيالورونيك في تسخين خفيف للمفصل إذا تم حقنه مباشرة ، لكن هذا لا يؤثر على النتيجة السريرية.
يتم استقلاب الدواء داخل المفصل بالكامل في أقل من أسبوع.



فوائد واستخدامات حمض الهيالورونيك:
1. يرطب البشرة الجافة و المسنة
2. يساعد في تقليل التجاعيد
3. إصلاح القروح وحروق الشمس والجروح
4. يشحم المفاصل المؤلمة
5. يساعد في تقليل جفاف العين وانزعاج العين
6. يحمي من أمراض الأمعاء الالتهابية



الفوائد الرئيسية لحمض الهيالورونيك:
يرطب البشرة ويقلل من ظهور التجاعيد ويعيد ترطيب الخلايا ويسرع التئام الجروح.



هل حمض الهيالورونيك مفيد لعلاج حب الشباب؟
يستخدم حمض الهيالورونيك على نطاق واسع كعنصر في الحشو لإصلاح أو إخفاء الندبات التي خلفها حب الشباب.
كانت هناك بعض الأبحاث المحدودة حول تركيبات حمض الهيالورونيك وأدوية أخرى لعلاج حب الشباب ، ولكن حتى الآن ، لا يوجد الكثير من الأدلة على فعاليتها.



هل حمض الهيالورونيك آمن؟
نعم ، اعتمادًا على كيفية استخدام حمض الهيالورونيك.
تعتبر مصل ومنتجات حمض الهيالورونيك التي لا تستلزم وصفة طبية والتي يتم وضعها على بشرتك (الكريمات والمستحضرات وما إلى ذلك) أو في منتجات العناية بالعيون آمنة.
تعتبر أيضًا مكملات حمض الهيالورونيك التي يتم تناولها عن طريق الفم آمنة (ولكن لا يزال يتعين عليك إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عنها ، كما تفعل مع أي دواء أو فيتامين أو مكمل آخر).



من الذي يجب أن يستخدم حمض الهيالورونيك:
بشكل عام ، يعتبر حمض الهيالورونيك آمنًا لجميع أنواع البشرة ، ولكنه مفيد بشكل خاص لمن يعانون من جفاف الجلد.
ومع ذلك ، قد يرغب الأشخاص المصابون بالوردية أو الأكزيما في اختبار رقعة حمض الهيالورونيك للتأكد من أنها لا تسبب تهيجًا للجلد.



هل يعمل حمض الهيالورونيك؟
نعم ، اعتمادًا على كيفية استخدام حمض الهيالورونيك.
حمض الهيالورونيك هو جزيء متعدد الاستخدامات ولا يزال العلماء يجدون طرقًا جديدة ومفيدة لاستخدامه.
في الوقت الحالي ، يستخدم حمض الهيالورونيك غالبًا لصحة الجلد والمفاصل والعين.
حمض الهيالورونيك أيضًا موضوع مئات الدراسات والتجارب العلمية حول العالم.



ماذا يفعل حمض الهيالورونيك للبشرة؟
يمكن أن يؤدي استخدام مصل حمض الهيالورونيك على المدى الطويل على بشرتك أو في مكمل يؤخذ عن طريق الفم إلى تحسين صحة الجلد بشكل عام. حمض الهيالورونيك رائع أيضًا للمساعدة في تحسين مرونة الجلد بشكل عام (مما يعني أنه يجعل بشرتك أكثر مرونة ونعومة).



متى يمكنك استخدام حمض الهيالورونيك:
يمكن وضع حمض الهيالورونيك مرتين في اليوم موضعيًا ، في الصباح والمساء أثناء روتين العناية بالبشرة ، ولكن يجب أن يصف الطبيب حقنة حمض الهيالورونيك وحمض الهيالورونيك القابل للابتلاع.



متى يجب أن أتحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بي عن حمض الهيالورونيك؟
قد ترغب في التحدث إلى مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عن حمض الهيالورونيك إذا كنت مهتمًا باستخدامه كمكمل.
قد ترغب أيضًا في أن تسألهم عن خيارات العلاج التي تستخدم حمض الهيالورونيك للشروط أو الأغراض التالية:

* صحة الجلد (خاصة الجفاف والتندب والتصلب والأمراض الجلدية مثل تصلب الجلد والتقرن السفعي).
* صحة العين وخاصة لعلاج جفاف العين.
* صحة المفاصل وخاصة لعلاج التهاب المفاصل وإصابات الأنسجة الرخوة.
* للجروح التي تكون بطيئة في الالتئام.
* كخيار علاجي لألم المثانة وخاصة الألم الناجم عن التهاب المثانة الخلالي.
* أمراض الجهاز التنفسي مثل الربو.

حمض الهيالورونيك له استخدامات وفوائد عديدة ، من تعزيز صحة الجلد والعين والمفاصل إلى تسريع التئام الجروح.
مثل أي دواء أو مكمل ، من المهم أن تتحدث مع مقدم الرعاية الصحية قبل دمج حمض الهيالورونيك في نظام الرعاية الصحية الخاص بك.



كيف يعمل حمض الهيالورونيك؟
ينتمي حمض الهيالورونيك إلى نوع من الجزيئات الشبيهة بالسلسلة الطويلة والمعقدة تسمى البوليمرات.
تحتوي السلسلة على الكثير من البقع حيث يمكن لمركبات كيميائية أخرى (مثل الماء ، على سبيل المثال) أن تلتصق بها.
هذا هو السبب في أن ربع ملعقة صغيرة من حمض الهيالورونيك يمكن أن يحتوي على حوالي جالون ونصف من الماء ، مما يجعله أفضل بوليمر - طبيعي أو صناعي - لامتصاص الماء (ومكون رئيسي في منتجات الترطيب).

نظرًا لأن حمض الهيالورونيك به مساحة كبيرة للجزيئات الأخرى لتلتصق به ، فإن حمض الهيالورونيك رائع لنقل الجزيئات الأخرى في جميع أنحاء الجسم.
يمتلك حمض الهيالورونيك أيضًا القدرة على الارتباط بالخلايا ، وهذا هو السبب في أن التوصيل المستهدف للأدوية باستخدام حمض الهيالورونيك هو موضوع رئيسي للدراسة.

الهيكل الشبيه بسلسلة حمض الهيالورونيك يعني أيضًا أنه يمكن أن يعمل مثل هيكل سقالة ، مما يسمح للأنسجة بالنمو.
هذه خطوة أساسية في كيفية التئام الجروح في جسمك.
وجد العلماء أيضًا حمض الهيالورونيك في الأجنة البشرية ويدرسون الدور الذي يلعبه حمض الهيالورونيك في التكاثر والتطور.



فوائد حمض الهيالورونيك:
يكمن السبب وراء حب صناعة التجميل لحمض الهيالورونيك كثيرًا في قدرته السحرية على الاحتفاظ بالرطوبة.
أثبتت الدراسات أن حمض الهيالورونيك جيد بشكل مثير للدهشة في الترابط مع جزيئات الماء.
قلة الترطيب هي أحد الأسباب الرئيسية لشيخوخة الجلد ، وهذا هو السبب في أن حمض الهيالورونيك ضروري عندما يتعلق الأمر بإصلاح حاجز رطوبة بشرتك.

* يحتفظ بالرطوبة:
يساعد حمض الهيالورونيك على تجديد رطوبة الخلايا والحفاظ عليها ، مما يؤدي إلى ترطيب البشرة وممتلئها.
* يقلل من ظهور التجاعيد:
نظرًا لأن البشرة المصابة بالجفاف هي أحد الأسباب الرئيسية للتجاعيد ، فإن حمض الهيالورونيك يعوض الرطوبة المفقودة ويساعد في تقليل ظهور أي خطوط دقيقة.

* خيار آمن للحشو:
نظرًا لارتباط تكوين حمض الهيالورونيك ارتباطًا وثيقًا بالمواد الموجودة في أجسامنا ، فإنه يعمل بشكل جيد كحشو لا يسبب تهيجًا كبيرًا.
يمكن لحمض الهيالورونيك أيضًا أن يضيف حجمًا إلى مناطق مثل الشفاه والخدود ، والتي تفقد حجمها بشكل طبيعي بمرور الوقت.

*امتصاص سريع أو استيعاب سريع:
على عكس بعض منتجات العناية بالبشرة ، يمتص حمض الهيالورونيك بسرعة في الجلد ، مما يعني أنك تفقد منتجًا أقل.
*غير مزعجة:
بالنسبة للجزء الأكبر ، حمض الهيالورونيك غير مهيج وآمن للاستخدام مع جميع أنواع البشرة.

* حقن قصير الأمد:
عند استخدامه كحشو ، يستمر حمض الهيالورونيك لمدة عام تقريبًا.
يذوب حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي ، مما يعني أنك لست مضطرًا للذهاب لإزالة الحشو من قبل الطبيب.

* أشكال متعددة من الاستخدام:
نظرًا لأنه يمكنك استخدام حمض الهيالورونيك موضعيًا أو حقنه أو تناوله كمكمل غذائي ، فهناك الكثير من الخيارات لكيفية ووقت استخدامه.
* متوفر بدون وصفة طبية:
على عكس بعض مكونات العناية بالبشرة الفائقة ، تتوفر منتجات حمض الهيالورونيك في معظم متاجر التجميل والصيدليات.



مصادر حمض الهيالورونيك:
يتم إنتاج حمض الهيالورونيك على نطاق واسع عن طريق الاستخراج من الأنسجة الحيوانية ، مثل مشط الدجاج ، ومن المكورات العقدية.



هيكل حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك هو بوليمر من السكاريد ، والذي يتكون من حمض D-glucuronic و N-acetyl-D-glucosamine ، مرتبطين بالتناوب β- (1 → 4) و β- (1 → 3) روابط جليكوسيدية.
يمكن أن يصل طول حمض الهيالورونيك إلى 25000 تكرار ثنائي السكاريد. يمكن أن يتراوح حجم بوليمرات حمض الهيالورونيك من 5،000 إلى 20،000،000 Da في الجسم الحي.

يبلغ متوسط الوزن الجزيئي للسائل الزليلي البشري 3-4 ملايين دا ، وحمض الهيالورونيك المنقى من الحبل السري البشري هو 3.140.000 دا ؛ تشير مصادر أخرى إلى متوسط الوزن الجزيئي البالغ 7 مليون دا للسائل الزليلي.
يحتوي حمض الهيالورونيك أيضًا على مادة السيليكون ، والتي تتراوح من 350-1.900 ميكروغرام / غرام حسب الموقع في الكائن الحي.
حمض الهيالورونيك مستقر بقوة ، ويرجع ذلك جزئيًا إلى الكيمياء الفراغية لمكونات السكاريد.

المجموعات كبيرة الحجم في كل جزيء سكر في مواضع مفضلة من الناحية التعقيمية ، في حين أن الهيدروجين الأصغر يتخذ المواقف المحورية الأقل ملاءمة.
يرتبط حمض الهيالورونيك في المحاليل المائية ذاتيًا بتشكيل مجموعات عابرة في المحلول.
في حين أنه يعتبر سلسلة بوليمر متعدد الإلكتروليت ، لا يُظهر حمض الهيالورونيك ذروة المحلول الكهربائي المتعدد ، مما يشير إلى عدم وجود مقياس طول مميز بين جزيئات حمض الهيالورونيك وظهور تجمع كسوري ، والذي يرجع إلى الذوبان القوي لهذه الجزيئات.



هل يعمل حمض الهيالورونيك؟
نعم ، اعتمادًا على كيفية استخدام حمض الهيالورونيك.
حمض الهيالورونيك هو جزيء متعدد الاستخدامات ولا يزال العلماء يجدون طرقًا جديدة ومفيدة لاستخدامه.
في الوقت الحالي ، يستخدم حمض الهيالورونيك غالبًا لصحة الجلد والمفاصل والعين.
حمض الهيالورونيك أيضًا موضوع مئات الدراسات والتجارب العلمية حول العالم.



ماذا يفعل حمض الهيالورونيك للبشرة؟
يمكن أن يؤدي استخدام مصل حمض الهيالورونيك على المدى الطويل على بشرتك أو في مكمل يؤخذ عن طريق الفم إلى تحسين صحة الجلد بشكل عام.
حمض الهيالورونيك رائع أيضًا للمساعدة في تحسين مرونة الجلد بشكل عام (مما يعني أنه يجعل بشرتك أكثر مرونة ونعومة).



هل حمض الهيالورونيك مفيد لعلاج حب الشباب؟
يستخدم حمض الهيالورونيك على نطاق واسع كعنصر في الحشو لإصلاح أو إخفاء الندبات التي خلفها حب الشباب.
كانت هناك بعض الأبحاث المحدودة حول تركيبات حمض الهيالورونيك وأدوية أخرى لعلاج حب الشباب ، ولكن حتى الآن ، لا يوجد الكثير من الأدلة على فعاليتها.



إذن ما الذي يفعله حمض الهيالورونيك بالضبط؟
هناك مخبأ للبيانات التي تدعم فوائد حمض الهيالورونيك للبشرة.
ببساطة ، هذا الجزيء مرطب ، مما يعني أنه يعمل مثل الإسفنج ، حيث يسحب الرطوبة من الجو إلى بشرتك.
عند استخدامه موضعياً ، فهو قادر على حمل 1000 مرة من وزنه في الماء ، مما يمنح البشرة التي تعاني من الجفاف الكثير من الراحة.

يستخدم حقن حمض الهيالورونيك لعلاج آلام الركبة الناتجة عن هشاشة العظام (OA) في المرضى الذين عولجوا بالفعل بمسكنات الألم (مثل الأسيتامينوفين) والعلاجات الأخرى التي لم تعمل بشكل جيد.
حمض الهيالورونيك مشابه لمادة تحدث بشكل طبيعي في المفاصل.
يعمل حمض الهيالورونيك من خلال العمل كمواد تشحيم وامتصاص الصدمات في المفاصل ويساعد المفاصل على العمل بشكل صحيح.

ثبت أن حمض الهيالورونيك يقي من عدد من أمراض الجهاز التنفسي ، ويساعد في إنقاص الوزن ، ويفيد صحة الدماغ ، ويخفف من سلس البول وآلام المثانة ، ويعالج الجروح ويساعد في الشفاء ، ويقلل تجعد الجلد ، وله إمكانات هائلة مضادة للسرطان.
يمكن لحمض الهيالورونيك ذو الحجم الجزيئي العالي أن يوقف نمو الخلايا السرطانية ويوقف جهاز المناعة لديك من المبالغة في رد الفعل.
يمكن أن يتسبب حمض الهيالورونيك منخفض الوزن الجزيئي في حدوث التهاب ، لذلك من الضروري استخدام وزن جزيئي مرتفع.



هل حمض الهيالورونيك آمن؟
نعم ، اعتمادًا على كيفية استخدامه.
تعتبر مصل ومنتجات حمض الهيالورونيك التي لا تستلزم وصفة طبية والتي يتم وضعها على بشرتك (الكريمات والمستحضرات وما إلى ذلك) أو في منتجات العناية بالعيون آمنة.
تعتبر أيضًا مكملات حمض الهيالورونيك التي يتم تناولها عن طريق الفم آمنة (ولكن لا يزال يتعين عليك إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عنها ، كما تفعل مع أي دواء أو فيتامين أو مكمل آخر).
يجب أن تؤخذ منتجات حمض الهيالورونيك بوصفة طبية تمامًا وفقًا لتعليمات مقدم الرعاية الصحية الخاص بك.
لا ينبغي إعطاء الحقن من أي نوع تحتوي على حمض الهيالورونيك إلا من قبل أخصائي طبي مؤهل ومرخص.



كيف يعمل حمض الهيالورونيك؟
ينتمي حمض الهيالورونيك إلى نوع من الجزيئات الشبيهة بالسلسلة الطويلة والمعقدة تسمى البوليمرات.
تحتوي السلسلة على الكثير من البقع حيث يمكن لمركبات كيميائية أخرى (مثل الماء ، على سبيل المثال) أن تلتصق بها.
هذا هو السبب في أن ربع ملعقة صغيرة من حمض الهيالورونيك يمكن أن يحتوي على حوالي جالون ونصف من الماء ، مما يجعله أفضل بوليمر - طبيعي أو صناعي - لامتصاص الماء (ومكون رئيسي في منتجات الترطيب).

نظرًا لوجود مساحة كبيرة للجزيئات الأخرى لتلتصق بها ، يعد حمض الهيالورونيك رائعًا لنقل الجزيئات الأخرى في جميع أنحاء الجسم.
يمتلك حمض الهيالورونيك أيضًا القدرة على الارتباط بالخلايا ، وهذا هو السبب في أن التوصيل المستهدف للأدوية باستخدام حمض الهيالورونيك هو موضوع رئيسي للدراسة.
الهيكل الشبيه بسلسلة حمض الهيالورونيك يعني أيضًا أنه يمكن أن يعمل مثل هيكل سقالة ، مما يسمح للأنسجة بالنمو.

هذه خطوة أساسية في كيفية التئام الجروح في جسمك.
وجد العلماء أيضًا حمض الهيالورونيك في الأجنة البشرية ويدرسون الدور الذي يلعبه حمض الهيالورونيك في التكاثر والتطور.
حمض الهيالورونيك مادة تشحيم واضحة ينتجها الجسم بشكل طبيعي.
يوجد حمض الهيالورونيك في جسم الإنسان بأعلى تركيزاته في الجلد وداخل المفاصل وداخل تجاويف العين وفي الأنسجة الأخرى حيث يساعد في الاحتفاظ بالكولاجين وزيادة الرطوبة وتوفير المرونة والمرونة.



يتوفر حمض الهيالورونيك أيضًا بموجب وصفة طبية في النماذج التالية:
* عن طريق الحقن:
يمكن لحقن حمض الهيالورونيك في مفاصلك أن يخفف الألم الناجم عن التهاب المفاصل.
يشيع استخدام حمض الهيالورونيك أيضًا مع الأدوية التي تُعطى في الوريد.
قد يصفه مقدمو الرعاية الصحية خارج الملصق لعلاج آلام المثانة (مثل الألم الناجم عن التهاب المثانة الخلالي).

*تحت بشرتك:
تمت الموافقة على المواد المالئة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك والكولاجين (وهو بروتين طبيعي موجود أيضًا في جسمك) للحقن تحت الجلد.
تساعد هذه الحشوات في استعادة الشكل والمظهر الطبيعي ، مثل علاج ندبات حب الشباب أو إضافة حجم إلى الشفاه.
* في أنفك:
تستخدم بعض الأدوية حمض الهيالورونيك لأنه يساعد جسمك على امتصاصها ، خاصةً عند تناولها عن طريق أنفك.

* عن طريق جهاز الاستنشاق / البخاخات:
يمكن لحمض الهيالورونيك علاج مشاكل الجهاز التنفسي مثل الربو أو الالتهابات.
تذكر ، يجب إعطاء الحقن فقط من قبل المتخصصين الطبيين المدربين والمؤهلين.
بينما يقول الخبراء إن حمض الهيالورونيك آمن ، فإن الاستخدام غير السليم - خاصة عند الحقن - يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة أو حتى الموت.



تتضمن بعض الطرق المختلفة التي يمكنك تناول حمض الهيالورونيك ما يلي:
* عن طريق الفم:
يأتي حمض الهيالورونيك في شكل حبوب ومكملات غذائية.
حتى أن هناك شكلًا سائلًا يمكنك مزجه بالماء والشراب.
يمكن أن يكون لأخذ حمض الهيالورونيك عن طريق الفم فوائد عديدة.
يتضمن ذلك الحد من آلام التهاب المفاصل وتحسين صحة الجلد والمزيد.

* على بشرتك:
تأتي منتجات حمض الهيالورونيك بأشكال مختلفة تضعها على بشرتك.
وتشمل هذه الشامبو والمستحضرات والكريمات والمواد الهلامية والمراهم والبقع والأمصال.
يمكنك أيضًا شراء مسحوق حمض الهيالورونيك وخلطه بالماء لإنشاء مصل حمض الهيالورونيك الذي يمكنك وضعه على بشرتك.
حمض الهيالورونيك له خصائص مفيدة عند استخدامه على بشرتك.
حمض الهيالورونيك مفيد بشكل خاص لتقليل ظهور التجاعيد وخطوط العمر.

*قطرات للعين:
مجموعة متنوعة من قطرات العين تحتوي على حمض الهيالورونيك.
* للاتصال الحميم:
حمض الهيالورونيك هو مكون شائع في المواد الهلامية أو الكريمات أو مواد التشحيم الشخصية لجفاف المهبل أو الألم ، خاصة بالنسبة للنساء اللاتي يعانين من انقطاع الطمث.



إليك 7 فوائد علمية لأخذ حمض الهيالورونيك:
1. يعزز صحة البشرة ونضارتها:
يمكن أن تساعد مكملات حمض الهيالورونيك على جعل بشرتك تبدو أكثر ليونة.
حمض الهيالورونيك هو مركب موجود بشكل طبيعي في الجلد ، حيث يرتبط بالماء للمساعدة في الاحتفاظ بالرطوبة.

ومع ذلك ، فإن عملية الشيخوخة الطبيعية والتعرض لأشياء مثل الأشعة فوق البنفسجية من الشمس ودخان التبغ والتلوث يمكن أن تقلل من كمياتها في الجلد.
قد يمنع تناول مكملات حمض الهيالورونيك هذا الانخفاض عن طريق إعطاء جسمك كميات إضافية لدمجها في الجلد.
وفقًا لدراسة أجريت عام 2014 ، تبين أن الجرعات التي تتراوح من 120 إلى 240 ملليجرام يوميًا لمدة شهر واحد على الأقل تزيد بشكل كبير من رطوبة الجلد وتقلل من جفاف الجلد لدى البالغين.

تقلل البشرة الرطبة أيضًا من ظهور التجاعيد ، وهو ما قد يفسر سبب إظهار العديد من الدراسات أن تناول المكملات بها يمكن أن يجعل البشرة تبدو أكثر نعومة.
عند وضعه على سطح الجلد ، يمكن أن تقلل مصل حمض الهيالورونيك من التجاعيد والاحمرار والتهاب الجلد.
يقوم بعض أطباء الجلد بحقن حشوات حمض الهيالورونيك للحفاظ على نضارة البشرة وشبابها.

2. يمكن أن يسرع من التئام الجروح:
يلعب حمض الهيالورونيك أيضًا دورًا رئيسيًا في التئام الجروح.
حمض الهيالورونيك موجود بشكل طبيعي في الجلد ، ولكن تزداد تركيزاته عندما يكون هناك تلف يحتاج إلى إصلاح.

يساعد حمض الهيالورونيك على التئام الجروح بشكل أسرع من خلال تنظيم مستويات الالتهاب وإشارة الجسم لبناء المزيد من الأوعية الدموية في المنطقة المتضررة.
في بعض الدراسات القديمة ، تبين أن تطبيق حمض الهيالورونيك على الجروح الجلدية يقلل من حجم الجروح ويقلل الألم بشكل أسرع من العلاج الوهمي أو عدم العلاج على الإطلاق.
يحتوي حمض الهيالورونيك أيضًا على خصائص مضادة للبكتيريا ، لذلك قد يساعد في تقليل خطر العدوى عند استخدامه مباشرة على الجروح المفتوحة.
علاوة على ذلك ، حمض الهيالورونيك فعال في الحد من أمراض اللثة ، وتسريع الشفاء بعد جراحة الأسنان ، والقضاء على القرحة عند استخدامه موضعياً في الفم.

في حين أن الأبحاث حول مصل حمض الهيالورونيك والمواد الهلامية واعدة ، لم يتم إجراء أي بحث لتحديد ما إذا كانت مكملات حمض الهيالورونيك يمكن أن توفر نفس الفوائد.
ومع ذلك ، نظرًا لأن المكملات التي يتم تناولها عن طريق الفم تعزز مستويات حمض الهيالورونيك الموجودة في الجلد ، فمن المنطقي الشك في أنها قد توفر بعض الفوائد.

3. تخفيف آلام المفاصل بالحفاظ على العظام مشحمة:
يوجد حمض الهيالورونيك أيضًا في المفاصل ، حيث يحافظ على تليين الفراغ بين عظامك.
عندما يتم تزييت المفاصل ، تقل احتمالية احتكاك العظام ببعضها البعض والتسبب في ألم غير مريح.

مكملات حمض الهيالورونيك مفيدة جدًا للأشخاص الذين يعانون من هشاشة العظام ، وهو نوع من أمراض المفاصل التنكسية الناتجة عن تآكل المفاصل بمرور الوقت.
تبين أن تناول 80-200 مجم يوميًا لمدة شهرين على الأقل يقلل بشكل كبير من آلام الركبة لدى الأشخاص المصابين بهشاشة العظام ، وخاصة أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و 70 عامًا.

يمكن أيضًا حقن حمض الهيالورونيك مباشرة في المفاصل لتخفيف الآلام.
ومع ذلك ، وجد تحليل لأكثر من 21000 بالغ انخفاضًا طفيفًا في الألم ومخاطر أكبر للتأثيرات الضارة.
تظهر بعض الأبحاث أن إقران مكملات حمض الهيالورونيك عن طريق الفم مع الحقن يمكن أن يساعد في تمديد فوائد تخفيف الألم وزيادة مقدار الوقت بين اللقطات.

4. تهدئة أعراض ارتداد الحمض:
أظهر بحث جديد أن مكملات حمض الهيالورونيك قد تساعد في تقليل أعراض ارتداد الحمض.
عندما يحدث الارتجاع الحمضي ، يتم ارتجاع محتويات المعدة إلى الحلق ، مما يسبب الألم وتلف بطانة المريء.

قد يساعد حمض الهيالورونيك في تهدئة بطانة المريء التالفة وتسريع عملية الشفاء.
وجدت إحدى الدراسات التي أجريت على أنبوب الاختبار عام 2012 أن تطبيق مزيج من حمض الهيالورونيك وكبريتات شوندروتن على أنسجة الحلق المتضررة بالحمض ساعد في الشفاء بشكل أسرع بكثير مما لو لم يتم استخدام أي علاج.

أظهرت الدراسات البشرية أيضًا فوائد.
وجدت إحدى الدراسات أن تناول مكمل حمض الهيالورونيك وكبريتات شوندروتن جنبًا إلى جنب مع دواء مخفض للحموضة قلل من أعراض الارتجاع بنسبة 60٪ أكثر من تناول الأدوية المخفضة للحمض وحده.

أظهرت دراسة قديمة أخرى أن نفس النوع من المكملات كان أكثر فاعلية بخمس مرات في تقليل أعراض ارتجاع الحمض مقارنةً بالعلاج الوهمي.
لا يزال البحث في هذا المجال جديدًا نسبيًا ، وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتكرار هذه النتائج.
ومع ذلك ، فإن هذه النتائج واعدة.

5. تخفيف جفاف العين وعدم الراحة:
يعاني ما يقرب من 11٪ من كبار السن من أعراض جفاف العين بسبب انخفاض إنتاج الدموع أو تبخر الدموع بسرعة كبيرة.
نظرًا لأن حمض الهيالورونيك ممتاز في الاحتفاظ بالرطوبة ، فإنه غالبًا ما يستخدم لعلاج جفاف العين.
ثبت أن قطرات العين التي تحتوي على 0.2-0.4٪ حمض الهيالورونيك تقلل أعراض جفاف العين وتحسن صحة العين.

يتم أيضًا تطوير العدسات اللاصقة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك بطيء الإطلاق كعلاج محتمل لجفاف العين.
بالإضافة إلى ذلك ، تُستخدم قطرات حمض الهيالورونيك كثيرًا أثناء جراحة العين لتقليل الالتهاب وتسريع التئام الجروح.
بينما ثبت أن تطبيقها مباشرة على العين يقلل من أعراض جفاف العين ويحسن صحة العين بشكل عام ، فمن غير الواضح ما إذا كانت المكملات الغذائية عن طريق الفم لها نفس التأثيرات.

وجدت دراسة صغيرة أجريت على 24 شخصًا أن الجمع بين حمض الهيالورونيك الموضعي والفموي كان أكثر فعالية في تحسين أعراض جفاف العين من حمض الهيالورونيك الموضعي وحده.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات الكبيرة عالية الجودة لفهم آثار مكملات حمض الهيالورونيك الفموية على صحة العين.

6. الحفاظ على قوة العظام:
بدأت الأبحاث الجديدة على الحيوانات في التحقيق في آثار مكملات حمض الهيالورونيك على صحة العظام.
وجدت دراستان قديمتان أن مكملات حمض الهيالورونيك يمكن أن تساعد في إبطاء معدل فقدان العظام في الفئران المصابة بهشاشة العظام ، وهي المرحلة الأولى من فقدان العظام التي تسبق هشاشة العظام.

أظهرت بعض الدراسات القديمة في أنابيب الاختبار أيضًا أن الجرعات العالية من حمض الهيالورونيك يمكن أن تزيد من نشاط بانيات العظم ، وهي الخلايا المسؤولة عن بناء أنسجة عظمية جديدة.
في حين أن هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث الحديثة عالية الجودة على البشر ، فإن الدراسات المبكرة على الحيوانات وأنبوب الاختبار واعدة.

7. يمنع آلام المثانة:
يعاني ما يقرب من 3-6٪ من الإناث من حالة تسمى التهاب المثانة الخلالي أو متلازمة المثانة المؤلمة.
يسبب هذا الاضطراب ألمًا في البطن وحنانًا ، إلى جانب رغبة قوية ومتكررة في التبول.

في حين أن أسباب التهاب المثانة الخلالي غير معروفة ، تم العثور على حمض الهيالورونيك للمساعدة في تخفيف الألم وتكرار التبول المرتبط بهذه الحالة عند إدخاله مباشرة في المثانة من خلال قسطرة.
من غير الواضح لماذا يساعد حمض الهيالورونيك في تخفيف هذه الأعراض ، لكن يعتقد الباحثون أنه يساعد في إصلاح تلف أنسجة المثانة ، مما يجعلها أقل حساسية للألم.
لم تحدد الدراسات بعد ما إذا كانت مكملات حمض الهيالورونيك عن طريق الفم يمكن أن تزيد من كمياته في المثانة بما يكفي ليكون لها نفس التأثيرات.



الأنواع الثلاثة لحمض الهيالورونيك: كيف تختلف:
هناك ثلاثة أنواع من حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك المتحلل هو حمض الهيالورونيك الذي تم تكسيره إلى عناصر صغيرة بما يكفي لاختراق الجلد.
مرطب حمض الهيالورونيك ، ولكن ليس الخيار الأكثر ترطيبًا ، لذا فهو الأفضل للأشخاص الذين لديهم بشرة دهنية أو مختلطة ، لأن أنواع البشرة هذه تريد تجنب الإفراط في الترطيب.

يتغلغل هيالورونات الصوديوم بشكل أعمق في الجلد ويقدم نتائج أفضل ، على الرغم من أن التأثيرات ليست طويلة الأمد.
هيالورونات الصوديوم هو الأفضل للأشخاص الذين لديهم بشرة طبيعية ، لأنه سيسمح للرطوبة بالتسرب ، لكنك لا تحتاج حقًا إلى تأثير قوي طويل الأمد.
هذا هو المكون الذي ستجده على الأرجح في الأمصال.

هيالورونات الصوديوم لها فوائد هيالورونات الصوديوم ولكن مع نتائج تدوم طويلاً.
إنه الأفضل للأشخاص الذين يحتاجون إلى ترطيب ، مثل أولئك الذين يعانون من جفاف الجلد ، أو أولئك الذين يعيشون في مناخات جافة ، أو أولئك الذين يبحثون عن منتج لأشهر الشتاء الجافة.
يوجد أيضًا حمض الهيالورونيك القابل للابتلاع ، وهو عبارة عن كبسولة مليئة بالمكون الفعال.



ماذا يفعل حمض الهيالورونيك لك؟
حمض الهيالورونيك مادة رائعة لما له من فوائد واستخدامات في جسمك.
فيما يلي بعض فوائد حمض الهيالورونيك:
* حمض الهيالورونيك يساعد الأشياء على التحرك بسلاسة.
* حمض الهيالورونيك يساعد مفاصلك على العمل مثل آلة جيدة التزييت.
* حمض الهيالورونيك يمنع الألم والإصابة من صدم العظام ببعضها البعض.

* يساعد حمض الهيالورونيك في الحفاظ على ترطيب الجسم.
* حمض الهيالورونيك جيد جدًا في الاحتفاظ بالمياه.
* ربع ملعقة صغيرة من حمض الهيالورونيك تحتوي على حوالي جالون ونصف من الماء.
* لهذا السبب غالبًا ما يستخدم حمض الهيالورونيك لعلاج جفاف العين.

* يستخدم حمض الهيالورونيك أيضًا في الكريمات المرطبة والمستحضرات والمراهم والأمصال.
* حمض الهيالورونيك يجعل بشرتك مرنة.
* يساعد حمض الهيالورونيك على تمدد الجلد وثنيه ويقلل من تجاعيد وخطوط الجلد.
* ثبت أيضًا أن حمض الهيالورونيك يساعد في التئام الجروح بشكل أسرع ويمكن أن يقلل من الندوب.



كيف يتكون حمض الهيالورونيك؟
غالبًا ما يتم إنتاج حمض الهيالورونيك عن طريق تخمير أنواع معينة من البكتيريا.
تعتبر أمشاط الديك (اللون الأحمر الذي يشبه نمو الموهوك أعلى رأس الديك ووجهه) مصدرًا شائعًا أيضًا.



هل حمض الهيالورونيك آمن؟
نعم.
تظهر الأبحاث أن حمض الهيالورونيك آمن للاستخدام.
ردود الفعل أو الآثار السلبية من حمض الهيالورونيك نادرة ، وهو آمن للاستخدام إذا كنت حاملاً أو مرضعة.



كيف يمكنك تناول حمض الهيالورونيك؟
هناك العديد من الطرق التي يمكنك من خلالها تناول حمض الهيالورونيك (سواء بمفرده أو في مجموعة من المنتجات).
يتوفر العديد منها بدون وصفة طبية.
يحتاج البعض إلى وصفة طبية من الطبيب.
بالنسبة للبعض ، تحتاج إلى رؤية أخصائي طبي مدرب.



أهم عشر فوائد لحمض الهيالورونيك:
1. الترطيب:
الترطيب = حمض الهيالورونيك.
فكر في حمض الهيالورونيك كمشروب كبير من الماء لبشرتك.
حمض الهيالورونيك قادر على حمل ما يصل إلى 1000 مرة من وزنه الجزيئي في الماء.

يخترق حمض الهيالورونيك الجلد ويربط الماء بخلايا الجلد ، مما يغمر جميع طبقات الجلد برطوبة قيمة ومجددة.
يمكن وضع مصل حمض الهيالورونيك النقي على طبقات مع منتجات أخرى.

لا يحتاج حمض الهيالورونيك أيضًا إلى مجموعة من المكونات والمواد المالئة الأخرى ليكون فعالًا.
في الواقع ، حمض الهيالورونيك هو خير مثال على مدى محدودية مكونات العناية بالبشرة التي يمكن أن تحقق نتائج حقيقية.
يختلف الترطيب عن ترطيب البشرة.

2. مطحنة:
تستخدم المرطبات كثيرًا في العناية بالبشرة.
فكر في مرطب مثل الإسفنج ؛ سيستمر حمض الهيالورونيك في السحب والاحتفاظ بالرطوبة بعد جمعها.
أنها تسمح بربط الهيدروجين وتجذب الماء.

تتضمن أمثلة المرطبات في منتجات العناية بالبشرة مكونات مثل الجلسرين ، السوربيتول (كحول السكر) ، هيكسيلين وبيوتيلين جلايكول ، وبالطبع حمض الهيالورونيك.
بعد غرس ترطيب البشرة (الطبقة العليا من الجلد) ، يعمل حمض الهيالورونيك كمرطب ويستمر في سحب الرطوبة من البيئة المحيطة.
سيوفر هذا ترطيبًا دائمًا للبشرة.

3. تحسين الحاجز الدهني:
تتمثل الوظيفة الرئيسية لبشرتنا في حماية أجسامنا.
من الواضح أن بشرتنا تحمي أعضائنا الداخلية وعضلاتنا وعظامنا وما إلى ذلك من العالم الخارجي.
لكن بشرتنا تحمي الجسم أيضًا من السموم الضارة التي تقصفنا يوميًا.

تتحمل الطبقة العليا من الجلد (البشرة) الجزء الأكبر من الضرر الخارجي (السموم).
مع تقدمنا في العمر ، يتباطأ حاجز الدهون (الأحماض الدهنية التي تحبس الماء وتمنع دخول المهيجات إلى الجلد) في البشرة.
كل شيء من الأشعة فوق البنفسجية ، إلى التلوث البيئي ، إلى خيارات نمط الحياة (مثل التدخين) يسبب الضرر.

ينتج عن هذا الضرر المزيد من الخطوط الدقيقة والتجاعيد والبقع الداكنة والجلد الأكثر جفافاً.
يقوي Hyaluronic Acid الحواجز الطبيعية للبشرة للمساعدة في الحفاظ على الرطوبة للحصول على تأثير ترطيب أكثر دراماتيكية.
بمرور الوقت ، يمكن أن يساعد ذلك في إبطاء تدهور حاجز الدهون ويساعد في حمايته وتقويته.

4. زيادة القدرة على الصمود:
عندما يتم تعزيز حاجز الدهون وحمايته بحمض الهيالورونيك ، يصبح الجلد أكثر قدرة على الدفاع عن نفسه ضد عوامل العمر البيئية والملوثات.
عندما لا يحارب هذه السموم ، يظل الجلد أقل تجعدًا وأكثر إشراقًا ونطاطًا لفترة أطول.

* نصيحة جيدة يجب تذكرها: يمكن للمواد الحافظة المستخدمة في الكثير من المنتجات أن تكسر الحاجز الواقي عن طريق قتل البكتيريا الجيدة التي تحمي أيضًا سطح بشرتك ضد السموم.
والنتيجة هي فقدان الرطوبة ، فضلاً عن احتمال حدوث تهيج وحتى عدوى.
ابحث عن المنتجات ذات المكونات المحدودة وليس الكثير من المواد الحافظة.

يرغب الكثير من الأشخاص ذوي البشرة الدهنية أو المصابة بحب الشباب في استخدام مواد كيميائية أقسى "لتجريد" الجلد من الزيت.
من المهم معرفة حمض الهيالورونيك أن معظم البشرة المعرضة لحب الشباب لا تحتوي على حاجز دهني قوي ، مما يشجع على الالتهاب والتهيج.
يضيف حمض الهيالورونيك ترطيبًا يساعد على حماية حاجز الدهون ويوصى به لمن لديهم بشرة حساسة أو معرضة لحب الشباب.

5. TIGHTER SKIN TONE:
لا أحد يريد بشرة مترهلة.
أبدًا.
مع تقدمنا في العمر ، يتحلل الإيلاستين الموجود في الجلد ، ويفقد الجلد قوته أو ارتداده.

هناك حيلة سريعة للتحقق من الإيلاستين (الارتداد) وهي الضغط على الجلد الموجود أعلى يدك.
إذا عاد بسرعة ، فلا يزال لديك الكثير من الإيلاستين.
مع تقدمك في العمر ، لن يرتد الجلد مرة أخرى بسرعة.

في المرة القادمة التي تزور فيها والدتك أو جدتك ، جرب الاختبار عليها.
حمض الهيالورونيك لن يحل محل الإيلاستين الخاص بك ولكن يمكن أن يساعد في ظهور شد في الجلد.
يعمل حمض الهيالورونيك على شد البشرة بشكل عام لأنه يملأ البشرة بالرطوبة.
يساعد على ثبات ملامح الوجه للحصول على مظهر أكثر شبابًا.

6. نسيج أكثر نعومة:
وبنفس الطريقة ، فإنه يجعل مظهر الجلد يبدو أكثر إحكاما ، كما يعمل حمض الهيالورونيك على تنعيم نسيج الجلد.
ينتج عن ذلك لمسة نهائية ناعمة كالحرير يمكنك رؤيتها والإحساس بها.

إذا كان الجلد مشوهًا بشكل واضح من حب الشباب ، فإن حمض الهيالورونيك لن يملأ تلك الندوب.
ولكن ، جنبًا إلى جنب مع أداة مثل ديرمارولر ، بمرور الوقت ، يمكن لحمض الهيالورونيك بالإضافة إلى ديرمارولر أن يجعل البشرة تبدو أكثر نعومة.
تعرف على المزيد حول microneedling ، الفوائد الأخرى لاستخدام الديرمارولر ، أو شاهد مقطع فيديو سريع هنا.

7. الخطوط الدقيقة والتجاعيد الأقل وضوحًا:
ليس من السابق لأوانه أبدًا البدء في حماية البشرة وتغذيتها. حمض الهيالورونيك هو حقًا مكون مفيد للبشرة التي تبلغ من العمر عشرين وثمانين عامًا.
يساعد Hyaluronic Acid على تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد التي تحافظ على رطوبة الجلد ، مما يخلق تأثيرًا ممتلئًا.
عندما يكون الجلد محميًا ومرطبًا ، يمكن أن يحدث زيادة في إنتاج خلايا الجلد ، حيث لا ينشغل الجلد في القتال من أجل الترطيب.

وهذا يؤدي إلى خلايا جلد أكثر نعومة وامتلاءً.
الجلد حول منطقة العين هو من أوائل المناطق التي تظهر الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يساعد استخدام كريم العين مرتين يوميًا في الحفاظ على نضارة البشرة وترطيبها ، ومنع ظهور خطوط جديدة.

8. يحفز تجديد خلايا الجلد:
في حين أنه لن يسرع عملية تجديد الخلايا ، يساعد حمض الهيالورونيك في تعزيز تجديد خلايا الجلد من خلال توفير ترطيب إضافي وحماية حاجز للبشرة.
هذا يؤدي بشكل طبيعي إلى خلايا أكثر صحة وبشرة أكثر حيوية.

9. التصبغ:
تمامًا كما في النقطة رقم 8 ، عندما يكون هناك زيادة في معدل دوران الخلايا ، يساعد حمض الهيالورونيك أيضًا في تقليل ومنع البقع العمرية ومشاكل التصبغ.
لكنها لا تستطيع أن تفعل ذلك بمفردها.
عند البحث عن علاج البقع الداكنة ، يجب إقران مصل فيتامين سي ومنتج معزز بفيتامين سي بحمض الهيالورونيك.

أيضًا ، لا يمكن التراجع عن أي قدر من أضرار أشعة الشمس دون حماية الجلد أولاً من أضرار أشعة الشمس في المستقبل.
استخدم دائمًا عامل حماية من الشمس بدرجة 30 على الأقل يوميًا.
حتى الأيام التي لا تخطط فيها لتكون بالخارج.

10. الوضوح:
عندما يتم تجريد البشرة الدهنية من الماء (الماء) فإنها تعوض بشكل مفرط لترطيب البشرة عن طريق إنتاج الزيت.
هناك اعتقاد خاطئ كبير مفاده أن البشرة الدهنية والمعرضة لحب الشباب لا تحتاج إلى ترطيب ، لكنها في الواقع تحتاج إلى ذلك.
من خلال تعزيز توازن الرطوبة المناسب في الجلد ، يمنع حمض الهيالورونيك الإفراط في إنتاج الزيت الذي يسد المسام ويسبب البثور.



ما هو حمض الهيالورونيك؟
قد يبدو حمض الهيالورونيك مخيفًا - فالكثير منا لا يحلم بوضع الحمض على وجوهنا - لكن العلم يوضح لنا أنه رائع في العناية بالبشرة.
حمض الهيالورونيك مادة شبيهة بالهلام لها قدرة فريدة على الاحتفاظ بالرطوبة.
في الواقع ، تقوم أجسامنا بإنتاجه بشكل طبيعي للحفاظ على بشرتنا ناعمة ونضرة.
يوجد حمض الهيالورونيك أيضًا في أعيننا ومفاصلنا وأنسجتنا الضامة.
لذا فإن حمض الهيالورونيك يعمل بشكل رائع كعنصر مضاد للشيخوخة في كريمات وأمصال الوجه ، حيث يمكن لحمض الهيالورونيك أن يحتفظ بأكثر من 1000 مرة من وزنه في الماء.



ما هو حمض الهيالورونيك المستخدم في صناعة الكريمات والسيرومات؟
يتم إنتاج حمض الهيالورونيك في الكريمات أو الأمصال في المختبر باستخدام عملية التكنولوجيا الحيوية ، لذلك فهو نباتي بالكامل.
يمكن إنتاج حمض الهيالورونيك بأشكال مختلفة ، لذلك فهو مصمم خصيصًا لاحتياجات البشرة.
يمكن للعناية بالبشرة باستخدام حمض الهيالورونيك أن تعوض قلة الرطوبة في بشرتك ، والتي تقل بشكل طبيعي مع تقدم العمر.



يتواجد حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي في الجسم:
حمض الهيالورونيك ليس فقط جزءًا مهمًا من بشرتنا ، ولكنه أيضًا جزء مهم من السائل الزليلي لدينا - وهو مكون رئيسي في سائل المفاصل لدينا.
إذا كانت هناك مشاكل في المفاصل في الشيخوخة ، فيمكن استخدام حمض الهيالورونيك للمساعدة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام العنصر النشط في الطب الحديث لعلاج أنواع هشاشة العظام.
بالطبع ، يجب عليك مناقشة هذا الأمر مع طبيبك للحصول على مشورة مخصصة.



كيف يتكون حمض الهيالورونيك؟
غالبًا ما يتم إنتاج حمض الهيالورونيك عن طريق تخمير أنواع معينة من البكتيريا.
تعتبر أمشاط الديك (اللون الأحمر الذي يشبه نمو الموهوك أعلى رأس الديك ووجهه) مصدرًا شائعًا أيضًا.



كيفية استخدام حمض الهيالورونيك وأي الأشكال تعمل بشكل أفضل:
يعمل حمض الهيالورونيك بشكل أفضل عند وضع أحجام مختلفة من الجزيء على الجلد.
هذه هي الطريقة التي تستخدم بها التأثيرات الإيجابية لكلا المتغيرين.
القاعدة العامة هي أنه كلما كانت سلاسل حمض الهيالورونيك أصغر ، يمكن لحمض الهيالورونيك الأعمق اختراق الجلد.
للحصول على تأثير دائم ضد التجاعيد ، يجب أن تحتوي رعايتك على نسبة أعلى من المركبات قصيرة السلسلة - عندها فقط يمكن للمكون النشط المضاد للشيخوخة أن يخترق الجلد حقًا.
ستجد العديد من الطرق لاستخدام حمض الهيالورونيك للبشرة - من الأمصال إلى الكريمات.



كيفية تطبيق حمض الهيالورونيك:
يظهر حمض الهيالورونيك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
لتحقيق أقصى استفادة من فوائد حمض الهيالورونيك المختلفة ، استخدمه وفقًا للتعليمات الفردية للمنتج.



ماذا يفعل حمض الهيالورونيك لك؟
حمض الهيالورونيك مادة رائعة لما له من فوائد واستخدامات في جسمك.
فيما يلي بعض فوائد حمض الهيالورونيك:
* حمض الهيالورونيك يساعد الأشياء على التحرك بسلاسة.
* حمض الهيالورونيك يساعد مفاصلك على العمل مثل آلة جيدة التزييت.

* حمض الهيالورونيك يمنع الألم والإصابة من صدم العظام ببعضها البعض.
* يساعد حمض الهيالورونيك في الحفاظ على ترطيب الجسم.
* حمض الهيالورونيك جيد جدًا في الاحتفاظ بالمياه.
* ربع ملعقة صغيرة من حمض الهيالورونيك تحتوي على حوالي جالون ونصف من الماء.

* لهذا السبب غالبًا ما يستخدم حمض الهيالورونيك لعلاج جفاف العين.
* يستخدم حمض الهيالورونيك أيضًا في الكريمات المرطبة والمستحضرات والمراهم والأمصال.
* حمض الهيالورونيك يجعل بشرتك مرنة.
* يساعد حمض الهيالورونيك على تمدد الجلد وثنيه ويقلل من تجاعيد وخطوط الجلد.
* ثبت أيضًا أن حمض الهيالورونيك يساعد في التئام الجروح بشكل أسرع ويمكن أن يقلل من الندوب.



الفوائد الجلدية لحمض الهيالورونيك:
ماذا يفعل حمض الهيالورونيك حقًا؟
1. يحدد الملامح:
من الطبيعي جدًا أن تنعم ملامح الوجه مع تقدمنا في العمر.
تشمل فوائد حمض الهيالورونيك للبشرة مساعدتك في الحفاظ على ثبات البشرة لفترة أطول ، وجعل البشرة تبدو ممتلئة.
غالبًا ما نوصي باستخدام كريم أو مصل يحتوي على حمض الهيالورونيك.

2. قشرة السباك:
مع تقدم العمر ، يفقد جلد الوجه امتلاءه.
هذا ينطبق بشكل خاص على الخدين وخط الفك.
تعمل التركيبات المركزة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك بمثابة موزع الحجم الذي يعطي خدودًا أكثر امتلاءً ومظهرًا أكثر شبابًا.



فوائد حمض الهيالورونيك:
✔ يرطب البشرة ويملؤها
✔ يجعل البشرة ناعمة ونضرة
يقلل الخطوط الدقيقة والتجاعيد
✔ يعزز التألق



الوظيفة الفسيولوجية:
حتى أواخر سبعينيات القرن الماضي ، كان حمض الهيالورونيك يوصف بأنه جزيء "goo" ، وهو بوليمر كربوهيدراتي موجود في كل مكان وهو جزء من المصفوفة خارج الخلية.
على سبيل المثال ، يعد حمض الهيالورونيك مكونًا رئيسيًا في السائل الزليلي وقد وجد أنه يزيد من لزوجة السائل.
إلى جانب مادة التشحيم ، يعد حمض الهيالورونيك أحد مكونات التزليق الرئيسية للسائل.
يعتبر حمض الهيالورونيك مكونًا مهمًا من مكونات الغضروف المفصلي ، حيث يتواجد كغلاف حول كل خلية (خلية غضروفية).

عندما ترتبط مونومرات aggrecan بالهيالورونان في وجود HAPLN1 (حمض الهيالورونيك وبروتين رابط البروتيوغليكان 1) ، تتشكل مجاميع كبيرة سالبة الشحنة.
هذه الركام تشرب الماء وهي مسؤولة عن مرونة الغضروف (مقاومته للضغط).
الوزن الجزيئي (الحجم) للهيالورونان في الغضروف يتناقص مع تقدم العمر ، لكن الكمية تزداد.

تم اقتراح دور تزييت للهيالورونان في الأنسجة الضامة العضلية لتعزيز الانزلاق بين طبقات الأنسجة المجاورة.
تم اقتراح نوع معين من الخلايا الليفية ، مدمج في أنسجة اللفافة الكثيفة ، على أنها خلايا متخصصة في التخليق الحيوي للمصفوفة الغنية بالهيالورونان.
يمكن أن يشارك نشاطهم المرتبط في تنظيم القدرة على الانزلاق بين الأنسجة الضامة العضلية المجاورة.
حمض الهيالورونيك هو أيضًا مكون رئيسي للبشرة ، حيث يشارك في إصلاح الأنسجة.

عندما يتعرض الجلد لأشعة UVB المفرطة ، يصبح حمض الهيالورونيك ملتهبًا (حروق الشمس) ، وتتوقف الخلايا الموجودة في الأدمة عن إنتاج أكبر قدر من الهيالورونان وتزيد من معدل تحللها.
ثم تتراكم منتجات تحلل الهيالورونان في الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
في حين أن حمض الهيالورونيك وفير في المصفوفات خارج الخلية ، فإن الهيالورونان يساهم أيضًا في ديناميكا الأنسجة وحركة وتكاثر الخلايا ويشارك في عدد من تفاعلات مستقبلات سطح الخلية ، لا سيما تلك التي تشمل مستقبلاتها الأولية ،
هناك قيود بما في ذلك الخسارة في الجسم الحي لهذا المركب مما يحد من مدة التأثير.

إصلاح الجروح:
كعنصر رئيسي في المصفوفة خارج الخلية ، يلعب حمض الهيالورونيك دورًا رئيسيًا في تجديد الأنسجة ، والاستجابة للالتهابات ، وتكوين الأوعية ، وهي مراحل من إصلاح الجروح.
ومع ذلك ، اعتبارًا من عام 2016 ، تظهر مراجعات تأثيره على التئام الجروح في الحروق ، أو قرح القدم السكرية أو إصلاحات الجلد الجراحية ، أدلة بحث سريرية إيجابية محدودة فقط.
يتحد حمض الهيالورونيك مع الماء وينتفخ ليشكل مادة هلامية ، مما يجعله مفيدًا في علاجات البشرة كمادة مالئة لتجاعيد الوجه ؛ يستمر تأثيره لمدة 6 إلى 12 شهرًا ، ويحظى العلاج بموافقة تنظيمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.



تحبيب:
النسيج الحبيبي هو النسيج الضام الليفي المروي الذي يحل محل جلطة الفيبرين في الجروح التي تلتئم.
ينمو عادةً من قاعدة الجرح ويكون قادرًا على ملء الجروح من أي حجم تقريبًا يشفى.
حمض الهيالورونيك وفير في مصفوفة الأنسجة الحبيبية.
قد تنسب مجموعة متنوعة من وظائف الخلايا الضرورية لإصلاح الأنسجة إلى هذه الشبكة الغنية بحمض الهيالورونيك.
تتضمن هذه الوظائف تسهيل انتقال الخلايا إلى مصفوفة الجرح المؤقتة ، وتكاثر الخلايا ، وتنظيم مصفوفة النسيج الحبيبي.
بدء الالتهاب أمر بالغ الأهمية لتشكيل الأنسجة الحبيبية. لذلك ، فإن الدور المسبب للالتهابات لحمض الهيالورونيك كما نوقش أعلاه يساهم أيضًا في هذه المرحلة من التئام الجروح.



منتجات العناية بالبشرة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك:
نظرًا لفوائده الوفيرة وشعبيته المتزايدة ، لم يكن هناك وقتًا أسهل أو أفضل من ذلك لإضافة حمض الهيالورونيك إلى روتين العناية ببشرتك.
يمكن العثور على حمض الهيالورونيك كمكون رئيسي في العديد من المنتجات ، وأشهرها الكريمات النهارية والكريمات الليلية وأقنعة الوجه والأمصال وكريمات العين والمنظفات.

نظرًا لأنه مادة طبيعية تمتلك أجسامنا القدرة على إنتاجها ، يمكنك استخدام حمض الهيالورونيك أكثر من مرة في روتين العناية بالبشرة على مدار 24 ساعة.
سيساعد ذلك في الحفاظ على بشرتك رطبة ، بينما يساعد أيضًا في مكافحة علامات الشيخوخة.
للحصول على أقصى استفادة من روتين العناية بالبشرة بحمض الهيالورونيك ، نوصي بتطبيقه في الصباح والمساء على بشرة نظيفة حديثًا.
هل أنت مهتم بإضافة حمض الهيالورونيك إلى روتين العناية ببشرتك؟

• المكياج: كريم الأساس أو البودرة أو الكونسيلر أو كريم BB - تضمن هذه المنتجات أيضًا بشرة منتعشة وثابتة مع القليل من حمض الهيالورونيك.
• العناية بالشعر: الشامبو والبلسم وبخاخات حمض الهيالورونيك تعطي كثافة أكبر وتضمن شعرًا ناعمًا وحريريًا.

حتى أفضل مصل حمض الهيالورونيك لن يكون فعالًا في الحفاظ على بشرتك صحية ومشرقة وخالية من التجاعيد إذا كنت لا تستخدمه جنبًا إلى جنب مع روتين يومي جيد للعناية بالبشرة ، خاصة مع تقدمك في العمر.



هجرة الخلايا:
تعد هجرة الخلايا ضرورية لتشكيل النسيج الحبيبي.
تهيمن على المرحلة المبكرة من النسيج الحبيبي مصفوفة خارج خلوية غنية بحمض الهيالورونيك ، والتي تعتبر بيئة مواتية لهجرة الخلايا إلى مصفوفة الجرح المؤقتة هذه.

يوفر حمض الهيالورونيك مصفوفة رطبة مفتوحة تسهل هجرة الخلايا ، بينما في السيناريو الأخير ، يتم التوسط في الهجرة الموجهة والتحكم في آليات الخلايا ذات الصلة عبر تفاعل الخلية المحدد بين مستقبلات HA ومستقبلات HA على سطح الخلية.
يشكل حمض الهيالورونيك روابط مع العديد من كينازات البروتين المرتبطة بحركة الخلية ، على سبيل المثال ، كيناز خارج الخلية المنظم بالإشارة ، كيناز التصاق بؤري ، وغير ذلك من كينازات التيروزين غير المستقبلة.

أثناء نمو الجنين ، يكون مسار الهجرة الذي تهاجر من خلاله خلايا القمة العصبية غنيًا بـ HA.
يرتبط حمض الهيالورونيك ارتباطًا وثيقًا بعملية هجرة الخلايا في مصفوفة الأنسجة الحبيبية ، وتُظهر الدراسات أنه يمكن تثبيط حركة الخلية ، جزئيًا على الأقل ، عن طريق تدهور HA أو منع شغل مستقبل HA.

من خلال توفير القوة الديناميكية للخلية ، ثبت أيضًا أن تخليق حمض الهيالورونيك يرتبط بهجرة الخلية.
في الأساس ، يتم تصنيع حمض الهيالورونيك في غشاء البلازما ويتم إطلاقه مباشرة في البيئة خارج الخلية.
قد يساهم هذا في البيئة المكروية المائية في مواقع التوليف ، وهو ضروري لهجرة الخلايا من خلال تسهيل انفصال الخلية.



كيف يعمل حمض الهيالورونيك كطارد قوي:
عند استخدامه موضعيًا في منتجات العناية بالبشرة ، بما في ذلك الكريمات والأمصال ، يمنح حمض الهيالورونيك بشرتك دفعة عن طريق زيادة مستوى ترطيب البشرة بسرعة.
نظرًا لقدرته على سحب الماء والاحتفاظ به ، يمكن استخدام حمض الهيالورونيك كمرطب في نظام العناية بالبشرة.
كمكافأة إضافية ، يلعب حمض الهيالورونيك أيضًا بشكل جيد مع معظم منشطات البشرة الأخرى ، مما يجعل من السهل الاقتران مع التقشير والريتينول والفيتامينات والأحماض الأخرى.
قد يكون الاستثناء الوحيد هو الجمع بين المكون والأحماض التي تحتوي على مستويات أقل من الأس الهيدروجيني ، مثل الجليكوليك ، لأنه قد يؤدي في النهاية إلى تحلل حمض الهيالورونيك ، مما يجعله غير فعال.



شفاء الجلد:
يلعب حمض الهيالورونيك دورًا مهمًا في البشرة الطبيعية.
يحتوي حمض الهيالورونيك أيضًا على وظائف حاسمة في عملية إعادة التخثر بسبب العديد من خصائصه.
وتشمل هذه كونها جزءًا لا يتجزأ من المصفوفة خارج الخلية للخلايا الكيراتينية القاعدية ، والتي تعد من المكونات الرئيسية للبشرة ؛ وظيفتها في إزالة الجذور الحرة ودورها في تكاثر الخلايا الكيراتينية وهجرتها.

في الجلد الطبيعي ، يوجد حمض الهيالورونيك بتركيزات عالية نسبيًا في الطبقة القاعدية من البشرة حيث توجد الخلايا الكيراتينية المتكاثرة.
يتم تجميع CD44 مع حمض الهيالورونيك في الطبقة القاعدية من البشرة حيث تم أيضًا إظهار أنه يتم التعبير عنه بشكل تفضيلي على غشاء البلازما الذي يواجه أكياس المصفوفة الغنية بـ HA.

الحفاظ على الفضاء خارج الخلية وتوفير بنية مفتوحة ، وكذلك رطبة ، لمرور العناصر الغذائية هي الوظائف الرئيسية لحمض الهيالورونيك في البشرة.
وجد تقرير أن محتوى حمض الهيالورونيك يزيد في وجود حمض الريتينويك (فيتامين أ).
قد ترتبط التأثيرات المقترحة لحمض الريتينويك ضد تلف الجلد الضوئي والتشيخ الضوئي ، على الأقل جزئيًا ، بزيادة محتوى حمض الهيالورونيك في الجلد ، مما يؤدي إلى زيادة ترطيب الأنسجة.

تم اقتراح أن خاصية إزالة الجذور الحرة لحمض الهيالورونيك تساهم في الحماية من الإشعاع الشمسي ، مما يدعم دور CD44 الذي يعمل كمستقبل HA في البشرة.
يعمل حمض الهيالورونيك في البشرة أيضًا كمناور في عملية تكاثر الخلايا الكيراتينية ، وهو أمر ضروري في وظيفة البشرة الطبيعية ، وكذلك أثناء إعادة التجلط في إصلاح الأنسجة.
في عملية التئام الجروح ، يتم التعبير عن حمض الهيالورونيك في هامش الجرح ، في مصفوفة النسيج الضام ، وبالتوازي مع تعبير CD44 في الخلايا الكيراتينية المهاجرة.



كيف يمكنني تناول حمض الهيالورونيك؟
هناك العديد من الطرق التي يمكنك من خلالها تناول حمض الهيالورونيك (سواء بمفرده أو في مجموعة من المنتجات).
يتوفر العديد منها بدون وصفة طبية.
يحتاج البعض إلى وصفة طبية من الطبيب. بالنسبة للبعض ، تحتاج إلى رؤية أخصائي طبي مدرب.

تتضمن بعض الطرق المختلفة (المتاحة بدون وصفة طبية) التي يمكنك تناول حمض الهيالورونيك بها ما يلي:
* عن طريق الفم:
يأتي حمض الهيالورونيك في شكل حبوب ومكملات غذائية.
حتى أن هناك شكلًا سائلًا يمكنك مزجه بالماء والشراب.
يمكن أن يكون لأخذ حمض الهيالورونيك عن طريق الفم فوائد عديدة.
يتضمن ذلك الحد من آلام التهاب المفاصل وتحسين صحة الجلد والمزيد.

* على بشرتك:
تأتي منتجات حمض الهيالورونيك بأشكال مختلفة تضعها على بشرتك.
وتشمل هذه الشامبو والمستحضرات والكريمات والمواد الهلامية والمراهم والبقع والأمصال.
يمكنك أيضًا شراء مسحوق حمض الهيالورونيك وخلطه بالماء لإنشاء مصل حمض الهيالورونيك الذي يمكنك وضعه على بشرتك.
حمض الهيالورونيك له خصائص مفيدة عند استخدامه على بشرتك.
حمض الهيالورونيك مفيد بشكل خاص لتقليل ظهور التجاعيد وخطوط العمر.

*قطرات للعين:
مجموعة متنوعة من قطرات العين تحتوي على حمض الهيالورونيك.
* للاتصال الحميم:
حمض الهيالورونيك هو مكون شائع في المواد الهلامية أو الكريمات أو مواد التشحيم الشخصية لجفاف المهبل أو الألم ، خاصة بالنسبة للنساء اللاتي يعانين من انقطاع الطمث.



التخليق البيولوجي لحمض الهيالورونيك:
يتم تصنيع حمض الهيالورونيك بواسطة فئة من بروتينات الغشاء المتكاملة تسمى مركبات الهيالورونان ، والتي تحتوي الفقاريات على ثلاثة أنواع: HAS1 و HAS2 و HAS3.
تعمل هذه الإنزيمات على إطالة مادة الهيالورونان عن طريق إضافة حمض D-glucuronic و N-acetyl-D-glucosamine إلى عديد السكاريد الناشئ حيث يتم قذفه عبر ناقل ABC عبر غشاء الخلية إلى الفضاء خارج الخلية.
تمت صياغة مصطلح اللفافة (fasciacyte) لوصف الخلايا الشبيهة بالخلايا الليفية التي تصنع حمض الهيالورونيك.

لقد ثبت أن تخليق حمض الهيالورونيك قد تم تثبيته بواسطة 4-ميثيلومبيليفيرون (هيميكرومون) ، وهو مشتق 7-هيدروكسي-4-ميثيل كومارين.
قد يكون هذا التثبيط الانتقائي (بدون تثبيط الجليكوزامينوجليكان الآخر) مفيدًا في منع ورم خبيث من الخلايا السرطانية الخبيثة.
هناك تثبيط ارتجاعي لتخليق الهيالورونان بواسطة الهيالورونان منخفض الوزن الجزيئي (<500 كيلو دالتون) بتركيزات عالية ، ولكن التحفيز بواسطة الهيالورونان عالي الوزن الجزيئي (> 500 كيلو دالتون) ، عند اختباره في الخلايا الليفية الزليلية البشرية المستزرعة.
تم تعديل Bacillus subtilis مؤخرًا وراثيًا لاستنبات تركيبة خاصة لإنتاج مادة الهيالورونان ، في عملية حاصلة على براءة اختراع لإنتاج منتج من الدرجة البشرية.



FASCIACYTE:
اللفافة هي نوع من الخلايا البيولوجية التي تنتج مصفوفة خارج خلوية غنية بالهيالورونان وتعدل انزلاق اللفافة العضلية.
Fasciacytes هي خلايا شبيهة بالخلايا الليفية توجد في اللفافة.
وهي مستديرة الشكل وذات نوى مستديرة ولها عمليات خلوية أقل استطالة عند مقارنتها بالأرومات الليفية.
تتجمع اللفافات على طول الأسطح العلوية والسفلية للطبقة اللفافية.
تنتج Fasciacytes مادة الهيالورونان ، التي تنظم الانزلاق اللفافي.



هل حمض الهيالورونيك آمن؟
نعم.
تظهر الأبحاث أن حمض الهيالورونيك آمن للاستخدام.
ردود الفعل أو الآثار السلبية من حمض الهيالورونيك نادرة ، وحمض الهيالورونيك آمن للاستخدام إذا كنت حاملاً أو مرضعة.



كيف يتفاعل حمض الهيالورونيك مع المنتجات الأخرى؟
قد تنطوي المنتجات التي تجمع بين حمض الهيالورونيك مع أدوية أو مركبات أخرى على بعض مخاطر الآثار الجانبية.
حمض الهيالورونيك مهم لإخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بجميع الأدوية التي تتناولها ، بما في ذلك المكملات الغذائية والفيتامينات وما إلى ذلك.
يمكنهم مساعدتك على فهم أي مخاوف محتملة بشكل أفضل.



آلية بيولوجية من حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك (HA) هو جليكوزامينوجليكان خطي (GAG) ، وهو بوليمر أنيوني ، شبيه بالهلام ، يوجد في المصفوفة خارج الخلوية للأنسجة الظهارية والضامة للفقاريات.
حمض الهيالورونيك هو جزء من عائلة السكاريد الخطية المعقدة هيكليًا.
مجموعات الكربوكسيل الموجودة في الجزيء تجعلها سالبة الشحنة ، وبالتالي تسمح بالارتباط الناجح بالماء ، وتجعله ذا قيمة لمستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.

يتكون حمض الهيالورونيك من تكرار β4-glucuronic acid (GlcUA) -3-N-acetylglucosamine (GlcNAc) disaccharides ، ويتم تصنيعه بواسطة مركبات الهيالورونان التركيبية (HAS) ، وهي فئة من بروتينات الغشاء المتكاملة التي تنتج خصائص أطوال سلسلة موحدة ومحددة جيدًا لها.
هناك ثلاثة أنواع موج��دة من HASs في الفقاريات: HAS1 ، HAS2 ، HAS3 ؛ كل منها يساهم في استطالة بوليمر حمض الهيالورونيك.
لإنشاء كبسولة حمض الهيالورونيك ، يجب أن يكون هذا الإنزيم موجودًا لأنه يبلمر سلائف سكر UDP في HA.

يتم تصنيع سلائف حمض الهيالورونيك عن طريق الفسفرة الأولى للجلوكوز بواسطة هيكسوكيناز ، مما ينتج الجلوكوز 6 فوسفات ، وهو السلائف الرئيسية HA.
بعد ذلك ، يتم أخذ طريقين لتجميع UDP-n-acetylglucosamine و UDP-glucuronic acid اللذان يتفاعل كلاهما لتكوين حمض الهيالورونيك.
يتم تحويل الجلوكوز 6 فوسفات إما إلى فركتوز 6 فوسفات مع hasE (فسفوغلوكويزوميراز) ، أو جلوكوز 1 فوسفات باستخدام pgm (α -phosphoglucomutase) ، حيث يخضع كلاهما لمجموعات مختلفة من التفاعلات.
يرتبط حمض UDP-glucuronic و UDP-n-acetylglucosamine معًا لتكوين حمض الهيالورونيك عبر hasA (HA synthase).

تخليق حمض الغلوكورونيك UDP:
يتكون حمض الغلوكورونيك UDP من hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) مما يحول الجلوكوز -1-P إلى UDP-glucose ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع hasB (UDP-glucose dehydrogenase) لتكوين UDP-glucuronic acid.

تخليق N-acetyl glucosamine:
يستخدم المسار إلى الأمام من الفركتوز -6-ف glmS (أميدوترانسفيراز) لتكوين الجلوكوزامين -6-ف.
بعد ذلك ، يتفاعل glmM (Mutase) مع هذا المنتج لتكوين الجلوكوزامين -1- P.
يقوم hasD (acetyltransferase) بتحويل هذا إلى n-acetylglucosamine-1-P ، وأخيراً ، يقوم hasD (بيروفوسفوريلاز) بتحويل هذا المنتج إلى UDP-n-acetylglucosamine.

الخطوة النهائية:
اثنان من السكاريد يشكلان حمض الهيالورونيك
يرتبط حمض UDP-glucuronic و UDP-n-acetylglucosamine معًا لتكوين حمض الهيالورونيك عبر hasA (HA synthase) ، مما يكمل التوليف.

انحلال:
يمكن أن يتحلل حمض الهيالورونيك بواسطة عائلة من الإنزيمات تسمى الهيالورونيداز.
في البشر ، هناك ما لا يقل عن سبعة أنواع من الإنزيمات الشبيهة بالهيالورونيداز ، والعديد منها مثبطات للأورام.
تُظهر منتجات تحلل الهيالورونان والسكريات قليلة الوزن والهيالورونان منخفض الوزن الجزيئي خصائص مؤيدة لتولد الأوعية.

بالإضافة إلى ذلك ، أظهرت الدراسات الحديثة أن شظايا الهيالورونان ، وليس الجزيء الأصلي ذو الوزن الجزيئي العالي ، يمكن أن تحفز الاستجابات الالتهابية في البلاعم والخلايا المتغصنة في إصابة الأنسجة وفي زراعة الجلد.
يمكن أيضًا أن يتحلل Hyaluronan عن طريق التفاعلات غير الأنزيمية.
وتشمل هذه التحلل المائي الحمضي والقلوي ، والتفكك بالموجات فوق الصوتية ، والتحلل الحراري ، والتحلل بواسطة المؤكسدات.



يتوفر حمض الهيالورونيك أيضًا بموجب وصفة طبية في النماذج التالية:
* عن طريق الحقن:
يمكن لحقن حمض الهيالورونيك في مفاصلك أن يخفف الألم الناجم عن التهاب المفاصل.
يشيع استخدام حمض الهيالورونيك أيضًا مع الأدوية التي تُعطى في الوريد.
قد يصف مقدمو الرعاية الصحية حمض الهيالورونيك خارج الملصق لعلاج آلام المثانة (مثل الألم الناجم عن التهاب المثانة الخلالي).

*تحت بشرتك:
تمت الموافقة على المواد المالئة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك والكولاجين (وهو بروتين طبيعي موجود أيضًا في جسمك) للحقن تحت الجلد.
تساعد هذه الحشوات في استعادة الشكل والمظهر الطبيعي ، مثل علاج ندبات حب الشباب أو إضافة حجم إلى الشفاه.

* في أنفك:
تستخدم بعض الأدوية حمض الهيالورونيك لأنه يساعد جسمك على امتصاصها ، خاصةً عند تناولها عن طريق أنفك.

* عن طريق جهاز الاستنشاق / البخاخات:
يمكن لحمض الهيالورونيك علاج مشاكل الجهاز التنفسي مثل الربو أو الالتهابات.
تذكر ، يجب إعطاء الحقن فقط من قبل المتخصصين الطبيين المدربين والمؤهلين.
بينما يقول الخبراء إن حمض الهيالورونيك آمن ، فإن الاستخدام غير السليم - خاصة عند الحقن - يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة أو حتى الموت.



بحث عن حمض الهيالورونيك:
نظرًا للتوافق الحيوي العالي لحمض الهيالورونيك ووجوده الشائع في المصفوفة خارج الخلية للأنسجة ، يكتسب الهيالورونان شعبية كدعامة للمواد الحيوية في أبحاث هندسة الأنسجة.
على وجه الخصوص ، وجدت مجموعات البحث أن خصائص الهيالورونان لهندسة الأنسجة والطب التجديدي قد تحسنت بشكل كبير من خلال الربط المتقاطع ، مما ينتج هيدروجيل.

قد يسمح التشابك بالشكل المطلوب ، بالإضافة إلى توصيل الجزيئات العلاجية إلى مضيف.
نظرًا لقدرة حمض الهيالورونيك على تنظيم تكوين الأوعية عن طريق تحفيز الخلايا البطانية على التكاثر ، يمكن استخدام الهيالورونان لإنشاء الهلاميات المائية لدراسة تكوين الأوعية الدموية.

هذه الهلاميات المائية لها خصائص مشابهة للأنسجة الرخوة البشرية ، ولكن يمكن التحكم فيها وتعديلها بسهولة ، مما يجعل حمض الهيالورونيك مناسبًا جدًا لدراسات هندسة الأنسجة.
على سبيل المثال ، الهلاميات المائية حمض الهيالورونيك جذابة للأوعية الدموية من الخلايا البطانية السلفية باستخدام عوامل النمو المناسبة مثل VEGF و Ang-1 لتعزيز الانتشار وتشكيل شبكة الأوعية الدموية.
لوحظ تكوين فجوات وتجويف في هذه المواد الهلامية ، متبوعًا بالتفرع والانتشار من خلال تحلل الهيدروجيل وفي النهاية تكوين شبكة معقدة.

تؤدي القدرة على إنشاء شبكات الأوعية الدموية باستخدام الهلاميات المائية حمض الهيالورونيك إلى فرص للتطبيقات في الجسم الحي والتطبيقات السريرية.
إحدى الدراسات التي أجريت في الجسم الحي ، حيث تم زرع الهلاميات المائية لحمض الهيالورونيك مع الخلايا المكونة للمستعمرة البطانية في الفئران بعد ثلاثة أيام من تكوين الهيدروجيل ، وجدت دليلًا على أن المضيف والأوعية المهندسة انضمت في غضون أسبوعين من الزرع ، مما يشير إلى قابلية ووظيفة الأوعية الدموية المهندسة.



علم أمراض حمض الهيالورونيك:
يُشتق حمض الهيالورونيك من مادة الهيالوس (وتعني باليونانية الجسم الزجاجي ، بمعنى "شبيه بالزجاج") وحمض اليورونيك لأنه تم عزله أولاً من الخلط الزجاجي وله نسبة عالية من حمض اليورونيك.
يشير مصطلح الهيالورونات إلى القاعدة المترافقة لحمض الهيالورونيك.
نظرًا لأن الجزيء موجود عادةً في الجسم الحي في شكله متعدد الأيونات ، يشار إلى حمض الهيالورونيك بشكل شائع باسم الهيالورونان.



تاريخ حمض الهيالورونيك:
حصل كارل ماير وجون بالمر على حمض الهيالورونيك لأول مرة في عام 1934 من الجسم الزجاجي في عين بقرة.
تم تطوير أول منتج طبي حيوي هيالورونان ، Healon ، في السبعينيات والثمانينيات من قبل فارماسيا وتمت الموافقة عليه للاستخدام في جراحة العيون (مثل زراعة القرنية وجراحة الساد وجراحة الجلوكوما والجراحة لإصلاح انفصال الشبكية).
تنتج شركات الطب الحيوي الأخرى أيضًا علامات تجارية من الهيالورونان لجراحة العيون.

يتمتع حمض الهيالورونيك الأصلي بعمر نصف قصير نسبيًا (كما هو موضح في الأرانب) ، لذلك تم نشر تقنيات تصنيع مختلفة لتمديد طول السلسلة وتثبيت الجزيء لاستخدامه في التطبيقات الطبية.
إدخال الروابط المتقاطعة القائمة على البروتين ، وإدخال جزيئات الكسح ذات الجذور الحرة مثل السوربيتول ، والحد الأدنى من استقرار سلاسل حمض الهيالورونيك من خلال عوامل كيميائية مثل NASHA (حمض الهيالورونيك غير الحيواني المستقر) كلها تقنيات تم استخدامها تستخدم للحفاظ على صلاحيتها.

في أواخر السبعينيات ، غالبًا ما تبع زرع العدسة داخل العين وذمة القرنية الشديدة ، بسبب تلف الخلايا البطانية أثناء الجراحة.
كان حمض الهيالورونيك واضحًا أن هناك حاجة إلى مادة تشحيم لزجة وواضحة وفسيولوجية لمنع مثل هذا الكشط للخلايا البطانية.
يستخدم اسم "هيالورونان" أيضًا في استخدام الملح.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيالورونيك:
الصيغة الكيميائية: (C14H21NO11) ن
الذوبان في الماء: قابل للذوبان (ملح الصوديوم)
متوسط الكتلة: 403.314 دا
الكتلة أحادية النظير: 403.109070 دا
الوزن الجزيئي: 776.6
XLogP3-AA: -7.4
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 14
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 23
عدد السندات القابلة للتدوير: 12
الكتلة المطابقة: 776.23348565
الكتلة أحادية النظير: 776.23348565
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 400 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 53
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 1300
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 18
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 2
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض الهيالورونيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
استشر الطبيب.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لحمض الهيالورونيك:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
تناوله جافًا.



إجراءات مكافحة حرائق حمض الهيالورونيك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
استخدم تدابير الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض الهيالورونيك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الهيالورونيك:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
ضع حماية وقائية للبشرة.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن�� بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
استرطابي.
يخزن تحت غاز خامل.



استقرار وفاعلية حمض الهيالورونيك:
-تفاعلية:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
بولي {[(2S، 3R، 4R، 5S، 6R) -3-acetamido-5-hydroxy-6- (hydroxymethyl) oxane-2،4-dil] أوكسي [(2R، 3R، 4R، 5S، 6S) - 6-carboxy-3،4-dihydroxyoxane-2،5-diyl] أوكسي}
[BETA-SODIUM-GLUCONATE- (1،3) -BETA-N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE-1،4-] N
كوبولي (حمض بيتا جلوكورونيك- [1-> 3] -بيتا-إن-أسيتيل جلوكوزامين- [1-> 4] ملح الصوديوم
حمض الهيالورونيك NA-SALT
حمض الهيالورونيك ، ملح الصوديوم ، أنواع ستربتوكوكس
حمض الهيالورونيك الصوديوم
ملح الصوديوم البشري بحمض الهيالورونيك
حمض الهيالورونيك
sodiuM (2S، 3S، 4R، 5R، 6R) -3 - ((2S، 3R، 5S، 6R) -3-acetaMido-5-hydroxy-6- (hydroxyMethyl) tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy) - 4،5،6-ثلاثي هيدروكسي تتراهيدرو -2 H-pyran-2-carboxylate
حمض الهيالورونيك ، من الحبال السرية البشرية
حمض الهيالورونيك / حمض الهيالورونيك صوديوم
حمض الهيالورونيك ، الخلط الزجاجي البقري
حمض الورونيك 、 HA
قطرة عين حمض الهيالورونيك
حمض الهيالورونيك الغذاء الصف
مسحوق حمض الهيالورونيك
بولي (BETA-GLUCURONIC ACID- [1-> 3] -BETA-N-ACETYLGLUCOSAMINE- [1-> 4]) ، بديل
هيالورونات الصوديوم (ستربتوكوكس)
حمض الهيالورونيك من الخلط الزجاجي البقري
حمض الهيالورونيك من Cockscomb
حمض الهيالورونيك الصوديوم من المكورات العقدية zooepid
غذاء حمض الهيالورونيك / درجة مستحضرات التجميل / حقن 90.0٪ كحد أدنى.
HYALURONICACID (HA) 38٪ (السائبة
ثنائي الصوديوم 3- [3-أسيتاميدو-4- (6-كاربوكسيلاتو -3،4،5-ثلاثي هيدروكسي-أوكسان-2-يل) أوكسي-5-هيدروكسي-6- (هيدروكسي ميثيل) أوكسان-2-يل] أوكسي-6- [3-أسيتاميدو -2،5-ثنائي هيدروكسي-6- (هيدروكسي ميثيل) أوكسان-4-يل] أوكسي-4،5-ثنائي هيدروكسي-أوكسان-2-كربوكسيلات
حمض الهالورونيك 、 HA
حمض الهيالورونيك - درجة الغذاء
حمض الهيالورونيك - درجة قابلة للحقن
حمض الهيالورونيك - فارما جريد
تصنيف الغذاء حمض الهيالورونيك (عن طريق الاستخراج)
حقن حمض الهيالورونيك
حمض الهيالورونيك
حمض الهيدروكلوريك
حمض الكلاميهيالورونيك
جل هيالوباريير
موكويتين
سيبراكوت
حمض الهيالورونيك من الخلط الزجاجي البقري [الركيزة للهيالورونيداز]
حمض الهيالورونيك (هيالورونات الصوديوم)
الصوديوم 3 - [[3-أسيتاميدو-5-هيدروكسي-6- (هيدروكسي ميثيل) -2-أوكسانيل] أوكسي] -4،5،6-ثلاثي هيدروكسي-2-أوكسانيكاربوكسيلات
حمض الهيالورونات
مسحوق التجميل HA حمض الهيالورونيك
هيالورونات الصوديوم HMW
هيالورونات الصوديوم MMW
مسحوق هيالورونات الصوديوم القابل للذوبان
هيالورونات الصوديوم من LM
هيالورونات الصوديوم أوليجو
HA حمض الهيالورونيك
الهيالورونيك
حمض الهيالورونيك USP / EP / BP
حمض الهيالورونيك (الدرجة الطبية)
حمض الهيالورونيك (الوزن 3000-5000)
حمض الهيالورونيك (هيالورونان
حمض الهيالورونيك (9004-61-9)
هيالورونات كاتيونيزيد
حمض الهيالورونيك أسيد , HA
هيالورونات الصوديوم DP2
هيالورونات الصوديوم DP4
هيالورونات الصوديوم DP6
هيالورونات الصوديوم DP8




حمض الهيالورونيك
حمض الهيالورونيك ، مادة زلقة ينتجها الجسم بشكل طبيعي.
حمض الهيالورونيك (HA) ، المعروف أيضا باسم الهيالورونان ، هو عديد السكاريد أو الجليكوزامينوجليكان الموجود بشكل طبيعي في جسم الإنسان الأخرى.
يلعب حمض الهيالورونيك دورا مهما في العمليات البيولوجية المختلفة وهو وفير بشكل خاص في الأنسجة الضامة والجلد والسائل الزليلي للمفاصل.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 9004-61-9
الصيغة الجزيئية: C14H22NNaO11
الوزن الجزيئي: 403.31
اينكس: 232-678-0

حمض الهيالورونيك يختصر HA ؛ هيالورونات القاعدة المترافقة) ، وتسمى أيضا الهيالورونان ، هي جليكوزامينوجليكان أنيوني غير كبريتي موزع على نطاق واسع في جميع أنحاء الأنسجة الضامة والظهارية والعصبية.
وجد العلماء حمض الهيالورونيك في جميع أنحاء الجسم ، وخاصة في العينين والمفاصل والجلد.

حمض الهيالورونيك فريد من نوعه بين الجليكوزامينوجليكان لأنه غير كبريتي ، ويتشكل في غشاء البلازما بدلا من جهاز جولجي ، ويمكن أن يكون كبيرا جدا: يبلغ متوسط حمض الهيالورونيك الزليلي البشري حوالي 7 ملايين دا لكل جزيء ، أو حوالي 20000 مونومر ثنائي السكاريد ، بينما تذكر مصادر أخرى 3-4 ملايين دا.
حمض الهيالورونيك هو عديد السكاريد المخاطي الحمضي الشفاف تماما وغير اللاصق والقابل للذوبان في الماء والشحوم.

يتراوح الوزن الجزيئي لأحماض الهيالورونيك بين بضع مئات الآلاف إلى الملايين ، وتشكل طبقة الأدمة من الجلد.
تركيبه الجزيئي الفريد وخصائصه الفيزيائية والكيميائية لها العديد من الوظائف الفسيولوجية الهامة داخل الجسم ، مثل تشحيم المفاصل ، وضبط نفاذية الأوعية الدموية ، وضبط البروتينات ، ونشر ونقل إلكتروليتات الماء ، وتعزيز التئام الجروح.

حمض الهيالورونيك له تأثير فريد للاحتفاظ بالماء وله أفضل خصائص الترطيب الطبيعية المعروفة ، مما يجعله المرطب الطبيعي المثالي.
حمض الهيالورونيك هو دواء أساسي في "جراحات اللزجة" العينية.
يتم استخدامه في جراحة إعتام عدسة العين ، حيث يبقى ملح الصوديوم في الغرفة الأمامية للحفاظ على العمق في الغرفة الأمامية وضمان رؤية جراحية واضحة.

يقلل حمض الهيالورونيك من حدوث التهاب ومضاعفات ما بعد الجراحة ، وبالتالي تحسين آثار تصحيح الرؤية للجراحة.
كما أنها تستخدم في جراحة انفصال الريتينول المعقدة.
حمض الهيالورونيك له وزن جزيئي منخفض ويعتبر عامل الترطيب الطبيعي المثالي ، لذلك يتم استخدامه كمادة مضافة في المكياج الراقي وكمرطب في الكريمات والمواد الهلامية والمستحضرات والأقنعة والأمصال.

يستخدم حمض الهيالورونيك أيضا طبيا كمرطب لتحسين الاحتفاظ بالرطوبة والتزييت ، كما أنه يوسع الشعيرات الدموية ويحسن صحة الجلد.
على سبيل المثال ، يمكن استخدام حمض الهيالورونيك ذو الوزن الجزيئي المنخفض كمواد تشحيم في العمليات الجراحية (مثل جراحة الركبة) ، بينما يمكن استخدام الأحماض ذات الوزن الجزيئي العالي كمواد تشحيم جراحية وكبديل للزجاج في جراحة العيون.

حمض الهيالورونيك هو بوليمر طويل السلسلة يتكون من وحدات ثنائية السكاريد متكررة تتكون من حمض الجلوكورونيك و N-acetylglucosamine.
تتمثل إحدى الوظائف الأساسية لحمض الهيالورونيك في قدرته على الاحتفاظ بكميات كبيرة من الماء والاحتفاظ بها.
يمكن أن يرتبط بجزيئات الماء ويحافظ عليها ، مما يساهم في الحفاظ على ترطيب الأنسجة وتزييتها.

الوزن الجزيئي العالي لحمض الهيالورونيك وقدرته على امتصاص الماء يمنحه اتساقا سميكا ولزجا.
هذه الخاصية تجعلها مادة تشحيم فعالة وامتصاص الصدمات في المفاصل ، مما يساهم في صحة المفاصل وحركتها.
في الجلد ، يساعد حمض الهيالورونيك في الحفاظ على مستويات الرطوبة والثبات والمرونة.

حمض الهيالورونيك هو عنصر حيوي في المصفوفة خارج الخلية ، والتي توفر الدعم الهيكلي للبشرة.
يلعب حمض الهيالورونيك دورا في عملية التئام الجروح ، مما يعزز إصلاح الأنسجة وهجرة الخلايا.
حمض الهيالورونيك جيد التحمل من قبل جسم الإنسان ، لأنه مكون طبيعي للأنسجة.

يستخدم حمض الهيالورونيك كعامل لزج مرن في جراحة العيون ، وخاصة في جراحة إعتام عدسة العين وغيرها من الإجراءات داخل العين.
يساعد في الحفاظ على شكل العين وحماية الأنسجة الحساسة وتسهيل المناورات الجراحية.

في مجال جراحة العظام ، يستخدم حمض الهيالورونيك في الحقن داخل المفصل لعلاج حالات مثل هشاشة العظام.
توفر هذه الحقن تزييتا للمفصل ، وتقلل الالتهاب ، وتحسن وظيفة المفاصل.

تستخدم الحشوات الجلدية القائمة على حمض الهيالورونيك في الإجراءات التجميلية لإضافة الحجم وملء البشرة وتقليل ظهور التجاعيد والخطوط الدقيقة.
إنها مؤقتة وقابلة للتحلل ، مما يوفر خيارا غير جراحي لتجديد شباب الوجه.

يتم دمج حمض الهيالورونيك في ضمادات الجروح والهلاميات المائية لتعزيز التئام الجروح.
تساعد قدرة أحماض الهيالورونيك على الحفاظ على بيئة رطبة للجرح في إصلاح الأنسجة وتقليل التندب.

يستخدم حمض الهيالورونيك في هندسة الأنسجة والطب التجديدي لإنشاء سقالات لنمو الخلايا وإصلاح الأنسجة.
توافقها الحيوي وقدرتها على دعم الأنشطة الخلوية تجعلها مادة قيمة في تطبيقات هندسة الأنسجة.
حمض الهيالورونيك يربط الخلايا معاويساعد على تليين المفاصل.

درجة حرارة التخزين: -20 °C
الذوبان H2O: 5 ملغ / مل ، واضح ، عديم اللون
شكل: مسحوق مجفف بالتجميد
اللون: أبيض
رائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان في الماء.
تسجيل الدخول: -6.623 (تقديريا)

يتوفر حمض الهيالورونيك كمكمل غذائي عن طريق الفم ، ويتم تسويقه لفوائده المحتملة لصحة المفاصل وترطيب البشرة والعافية العامة.
ومع ذلك ، فإن فعالية المكملات عن طريق الفم في رفع مستويات حمض الهيالورونيك في الجسم لا تزال موضوع بحث.

يمكن أن يساعد حمض الهيالورونيك في زيادة محتوى الرطوبة في بشرتك ، والذي يمكن أن يكون له فوائد مختلفة للبشرة ، بما في ذلك تقليل ظهور التجاعيد وتحسين التئام الجروح ، من بين أمور أخرى.
يتم تصنيع حمض الهيالورونيك داخل الجسم بواسطة إنزيمات محددة تعرف باسم سينسيز الهيالورونان.

يتم إنتاج حمض الهيالورونيك في الأنسجة والأعضاء المختلفة ، بما في ذلك الجلد والأنسجة الضامة والعينين ومساحات المفاصل.
تتضمن عملية التخليق الحيوي إضافة حمض الجلوكورونيك وبقايا N-acetylglucosamine لتشكيل وحدات السكاريد الثنائية المتكررة لحمض الهيالورونيك.

في الجسم ، يتم تنظيم دوران حمض الهيالورونيك بإحكام بواسطة إنزيمات تسمى الهيالورونيداز ، والتي تكسر البوليمر إلى أجزاء أصغر.
تحافظ هذه الدورة المستمرة من التوليف والتدهور على المستويات المناسبة من حمض الهيالورونيك في الأنسجة المختلفة.

يمكن استخدام حمض الهيالورونيك في إجراءات التصوير الطبي.
على سبيل المثال ، في تصوير المفاصل ، يتم حقن عامل تباين يحتوي على حمض الهيالورونيك في مساحة المفصل لتحسين تصور هياكل المفاصل أثناء التصوير بالأشعة السينية أو التصوير بالرنين المغناطيسي.
حمض الهيالورونيك هو عنصر شائع في الجراحة التجميلية والترميمية.

التوافق الحيوي لأحماض الهيالورونيك ، وقابلية الانعكاس ، والقدرة على توفير نتائج طبيعية المظهر تجعله خيارا مفضلا لإجراءات مثل تكبير الشفاه ونحت الوجه وتصحيح التجاعيد.
تعتبر الحشوات الجلدية القائمة على حمض الهيالورونيك مؤقتة ، ويمكن عكس آثارها إذا رغبت في ذلك.

في حالة الإفراط في الملء أو النتائج غير المرغوب فيها ، يمكن حقن الهيالورونيداز ، وهو إنزيم يكسر حمض الهيالورونيك ، في المنطقة المعالجة لإذابة الحشو واستعادة المظهر السابق.
في الجلد ، يساهم حمض الهيالورونيك في محتوى رطوبة الجلد ويلعب دورا مهما في إصلاح الأنسجة.
يساعد حمض الهيالورونيك في الحفاظ على ترطيب البشرة ومرونتها وثباتها ، مما يجعله مكونا مطلوبا في منتجات العناية بالبشرة.

تستخدم التركيبات الموضعية التي تحتوي على حمض الهيالورونيك على نطاق واسع في روتين العناية بالبشرة.
تهدف هذه المنتجات إلى ترطيب البشرة وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد وتحسين نسيج البشرة بشكل عام.

يساعد وجود حمض الهيالورونيك في مساحات المفاصل والسائل الزليلي على تليين المفاصل وتبطينها ، مما يقلل من الاحتكاك والتآكل.
غالبا ما يستخدم في العلاجات الطبية لحالات مثل هشاشة العظام ، حيث يمكن تقليل حمض الهيالورونيك الطبيعي في المفاصل.

حمض الهيالورونيك هو مادة طبيعية موجودة في السوائل في العينين والمفاصل.
يعمل حمض الهيالورونيك كوسادة ومواد تشحيم في المفاصل والأنسجة الأخرى.
تستخدم أشكال مختلفة من حمض الهيالورونيك لأغراض التجميل.

قد يؤثر حمض الهيالورونيك أيضا على طريقة استجابة الجسم للإصابة ويساعد على تقليل التورم.
حمض الهيالورونيك هو مادة طبيعية تلعب دورا حاسما في الوظائف البيولوجية المختلفة ، وخاصة في جسم الإنسان.
ينتمي حمض الهيالورونيك إلى عائلة الجليكوزامينوجليكان ، وهي سلاسل طويلة من الكربوهيدرات تساعد على الاحتفاظ بالمياه وتوفير التشحيم لأجزاء مختلفة من الجسم.

يتم تصنيع حمض الهيالورونيك بواسطة خلايا الجسم ، وخاصة الخلايا الليفية ، ويوجد في المصفوفة خارج الخلية للأنسجة المختلفة.
يعمل حمض الهيالورونيك كمزلق وامتصاص للصدمات ، مما يساعد على تقليل الاحتكاك بين العظام وتأثيرات الوسادة أثناء الحركة.

بالإضافة إلى استخدامه التجميلي في الحشوات الجلدية ، يستخدم حمض الهيالورونيك في التطبيقات الطبية المختلفة.
على سبيل المثال ، يتم استخدامه في طب العيون أثناء جراحة إعتام عدسة العين ولعلاج جفاف العين.
عند استخدامه كحشو جلدي في الإجراءات التجميلية ، تكون تأثيرات حمض الهيالورونيك مؤقتة.

بمرور الوقت ، يتحلل الجسم تدريجيا ويمتص حمض الهيالورونيك ، وتستمر النتائج عادة من عدة أشهر إلى سنة ، اعتمادا على المنتج المحدد والعوامل الفردية.
حمض الهيالورونيك جيد التحمل بشكل عام ، ولكن قد يكون لدى بعض الأفراد حساسية أو حساسية تجاهه.
كما هو الحال مع أي منتج جديد للعناية بالبشرة أو علاج طبي ، من الضروري إجراء اختبار البقعة واستشارة أخصائي الرعاية الصحية إذا كانت لديك أي مخاوف.

يتوفر حمض الهيالورونيك في أوزان جزيئية مختلفة ، والتي يمكن أن تؤثر على وظائفه.
يستخدم حمض الهيالورونيك عالي الوزن الجزيئي للتطبيقات الموضعية ولإنشاء حاجز على الجلد ، بينما يمكن لحمض الهيالورونيك منخفض الوزن الجزيئي اختراق الجلد بشكل أكثر فعالية لترطيب أعمق.

غالبا ما يتم دمج حمض الهيالورونيك مع مكونات أخرى مفيدة للعناية بالبشرة مثل مضادات الأكسدة والببتيدات والفيتامينات لتعزيز آثاره وتوفير فوائد شاملة للعناية بالبشرة.
يوجد حمض الهيالورونيك بكميات كبيرة في الجلد والأنسجة الضامة والعينين.

تتمثل الوظيفة الرئيسية لأحماض الهيالورونيك في الاحتفاظ بالماء ، والحفاظ على الأنسجة والمفاصل رطبة ومشحمة بشكل جيد ، مما يساهم في وظيفتها المناسبة.
في الجلد ، يساعد حمض الهيالورونيك في الحفاظ على الرطوبة ، مما يجعله ممتلئا ورطبا وناعما.

نظرا لخصائصه المرطبة والاحتفاظ بالمياه ، يعد حمض الهيالورونيك مكونا شائعا في العديد من منتجات العناية بالبشرة ، مثل الأمصال والكريمات والمرطبات ، والتي تهدف إلى تعزيز الترطيب وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم حمض الهيالورونيك في بعض الإجراءات الطبية والتجميلية للمساعدة في اضطرابات المفاصل والتئام الجروح والحشوات الجلدية.

يستخدم

حمض الهيالورونيك هو جليكوزامينوجليكان مشتق بشكل طبيعي وغير مناعي وغير لاصق يلعب دورا بارزا في عمليات التئام الجروح المختلفة ، لأنه كما هو وعائي بشكل طبيعي عندما يتحلل إلى شظايا صغيرة.
يعزز حمض الهيالورونيك الالتهاب المبكر وهو أمر بالغ الأهمية لبدء التئام الجروح ، ولكن بعد ذلك يخفف المراحل اللاحقة من العملية ، مما يسمح بتثبيت المصفوفة وتقليل الالتهاب على المدى الطويل.
حمض الهيالورونيك هو مصدر رئيسي للتطبيقات الصيدلانية والطبية والتجميلية.

تستخدم حشوات حمض الهيالورونيك بشكل شائع لتعزيز حجم الشفاه وشكلها.
بالإضافة إلى ملء التجاعيد ، يستخدم حمض الهيالورونيك لتحديد الوجه ، مثل تعزيز عظام الخد والفكين.
حمض الهيالورونيك هو عنصر رئيسي في العديد من منتجات العناية بالبشرة ، مثل المرطبات والأمصال ، نظرا لقدرته على الاحتفاظ بالماء وتوفير ترطيب طويل الأمد للبشرة.

حمض الهيالورونيك هو أحد مكونات الجليكوزامينوجليكان.
يحدث حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي في الأدمة.
يعتقد أنه يلعب دورا مهما في صحة الجلد من خلال التحكم في الخصائص الفيزيائية والكيميائية الحيوية لخلايا البشرة.

يشيع استخدام حمض الهيالورونيك في منتجات العناية بالبشرة مثل الأمصال والمرطبات والأقنعة لقدرته على جذب الماء والاحتفاظ به ، مما يوفر ترطيبا مكثفا للبشرة.
نظرا لخصائصه المرطبة ، يمكن أن يساعد حمض الهيالورونيك في ملء البشرة ، وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد ، وتعزيز بشرة أكثر شبابا.
يستخدم حمض الهيالورونيك كحشو جلدي في الإجراءات التجميلية لاستعادة الحجم وملء التجاعيد وتعزيز ملامح الوجه.

يمكن أيضا استخدام حقن حمض الهيالورونيك لإضافة حجم وشكل للشفاه.
يستخدم حمض الهيالورونيك أثناء جراحات العيون ، مثل إزالة إعتام عدسة العين وزرع العدسة داخل العين ، للمساعدة في زرع العدسة والحفاظ على رطوبة العين.
في بعض حالات هشاشة العظام ، يتم استخدام حقن حمض الهيالورونيك لتليين وتخفيف المفاصل المصابة ، مما يقلل الألم ويحسن الحركة.

يمكن استخدام حمض الهيالورونيك موضعيا أو استخدامه في الضمادات لتعزيز التئام الجروح من خلال توفير بيئة رطبة والمساعدة في إصلاح الأنسجة.
في طب الأسنان ، يستخدم حمض الهيالورونيك في بعض العمليات الجراحية للمساعدة في التئام الأنسجة وتقليل الانزعاج بعد الجراحة.
يمكن استخدام حمض الهيالورونيك لعلاج بعض الأمراض الجلدية والمساعدة في التئام الجروح بعد الإجراءات الجلدية.

يستخدم حمض الهيالورونيك في هندسة الأنسجة لإنشاء سقالات لنمو الخلايا وتجديدها.
في بعض جراحات العيون ، يستخدم حمض الهيالورونيك كعامل لزج مرن للحفاظ على شكل العين أثناء الجراحة.

الحساسيه:
على الرغم من ندرة ذلك ، قد يكون لدى بعض الأفراد حساسية أو حساسية لحمض الهيالورونيك.
يمكن أن تؤدي ردود الفعل التحسسية إلى تهيج الجلد أو الاحمرار أو الحكة أو خلايا النحل.
إذا واجهت أي ردود فعل سلبية بعد استخدام منتج يحتوي على حمض الهيالورونيك ، فتوقف عن الاستخدام واستشر أخصائي الرعاية الصحية.

خطر العدوى:
في الإجراءات الطبية التي تنطوي على حقن حمض الهيالورونيك (على سبيل المثال ، الحشوات الجلدية أو حقن المفاصل) ، هناك خطر ضئيل للإصابة بالعدوى في موقع الحقن.
النظافة المناسبة وتقنيات التعقيم ضرورية لتقليل هذا الخطر.

تشكيل الورم الحبيبي:
في حالات نادرة ، قد يصاب بعض الأفراد بكتل صغيرة أو عقيدات (أورام حبيبية) تحت الجلد بعد تلقي حقن حمض الهيالورونيك.
يمكن أن تكون هذه نتيجة لاستجابة الجسم المناعية للمادة. التماس العناية الطبية ضروري إذا حدث هذا.

الانزعاج والكدمات:
بعد تلقي حقن حمض الهيالورونيك ، قد يعاني بعض الأفراد من إزعاج مؤقت أو كدمات أو تورم في موقع الحقن.
عادة ما تكون هذه الآثار خفيفة وتزول من تلقاء نفسها.

الهجرة والتنسيب:
في الإجراءات التجميلية ، هناك خطر من أن حشو حمض الهيالورونيك يمكن أن يهاجر من موقع الحقن ، مما يؤدي إلى نتائج غير مقصودة.
لتقليل هذا الخطر ، من الضروري إجراء علاجات من قبل ممارسين مؤهلين وذوي خبرة.

المرادفات
حمض الهيالورونيك
9004-61-9
S270N0TRQY
سينفيسك
هيروان بلس
جوفيديرم
جوفيديرم فولوما
لورونيت
232-678-0
الشبي:16336
إميرفيل
هيال جوينت
هيالو-أوليغو
هيالوبارير جل
هيالوفيل
هيالوريغو
ماكرونان
موكويتين
نوترا-هاف
سيبراكوت
سيبراغيل سينوس
سوفاست
UNII-S270N0TRQY
فيسكوفيل اكسترا
(بيتا-د-جلوكوبيرانورونوسيل-(1->3)-2-(أسيتيلامينو)-2-ديوكسي-بيتا-د-جلوكوبيرانوسيل-(1->4))n
حمض, هيالورونيك
كابتيك
DTXSID7046750
اينكس 232-678-0
هسدب 7240
حمض الهيالورونيك (العقدية إكوي)
هيالورونساور
UNII-B7SG5YV2SI
حمض الهيالورونيك
أسيدو هيالورونيكو

حمض الهيالورونيك

حمض الهيالورونيك هو مادة تنتجها أجسامنا لترطيب البشرة.
حمض الهيالورونيك هو مادة مرطبة - وهي مادة تحتفظ بالرطوبة - وهي قادرة على الارتباط بما يزيد عن ألف مرة من وزنها في الماء.
حمض الهيالورونيك (/ ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk /؛ يختصر HA؛ هيالورونات القاعدة المترافقة)، ويسمى أيضًا الهيالورونان، هو جليكوسامينوجليكان أنيوني وغير مُكبرت يتم توزيعه على نطاق واسع في جميع أنحاء الأنسجة الضامة والظهارية والعصبية.


��قم CAS: 9004-61-9
31799-91-4 (ملح البوتاسيوم)
9067-32-7 (ملح الصوديوم)
رقم المفوضية الأوروبية: 232-678-0
الصيغة الكيميائية: (C14H21NO11)ن


يتم تصنيع حمض الهيالورونيك أيضًا في المختبرات لمنتجات العناية بالبشرة التي تقدم عددًا كبيرًا من الفوائد، مثل تقوية حاجز الجلد وتقليل الخطوط الدقيقة والتجاعيد بشكل واضح.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيالورونيك في الحشوات الجلدية التي تساعد على تنعيم الوجه ونحته وإضافة حجم إليه.


من الأفضل التحدث إلى طبيبك لمعرفة ما إذا كان حمض الهيالورونيك مناسبًا لك ولأهداف بشرتك.
حمض الهيالورونيك هو مادة طبيعية موجودة في سوائل العين والمفاصل.
حمض الهيالورونيك (/ ˌhaɪ.əljʊəˈrɒnɪk /؛ يختصر HA؛ هيالورونات القاعدة المترافقة)، ويسمى أيضًا الهيالورونان، هو جليكوسامينوجليكان أنيوني وغير مُكبرت يتم توزيعه على نطاق واسع في جميع أنحاء الأنسجة الضامة والظهارية والعصبية.


حمض الهيالورونيك فريد من نوعه بين الجليكوزامينوجليكان لأنه غير كبريتي، ويتشكل في غشاء البلازما بدلاً من جهاز جولجي، ويمكن أن يكون كبيرًا جدًا: يبلغ متوسط HA الزليلي البشري حوالي 7 ملايين دا لكل جزيء، أو حوالي 20000 مونومرات ثنائي السكاريد، في حين أن المصادر الأخرى أذكر 3-4 مليون دا.
الشخص الذي يبلغ متوسط وزنه 70 كجم (150 رطلاً) لديه ما يقرب من 15 جرامًا من الهيالورونان في الجسم، يتم تحويل ثلثها (أي المتحللة والمُصنّعة) يوميًا.


يعد حمض الهيالورونيك أيضًا مكونًا رئيسيًا للبشرة، حيث يشارك في إصلاح الأنسجة.
عندما يتعرض الجلد لأشعة UVB المفرطة، يصبح حمض الهيالورونيك ملتهبًا (حروق الشمس)، وتتوقف الخلايا الموجودة في الأدمة عن إنتاج الكثير من الهيالورونان وتزيد من معدل تحلله.


ثم تتراكم منتجات تحلل الهيالورونيك في الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
من الناحية الفنية، حمض الهيالورونيك هو مجموعة من جزيئات السكر تسمى السكريات، وفقا لدراسة سابقة.
مع مرور الوقت، تنخفض مخزونات حمض الهيالورونيك في الجسم.


تظهر الأبحاث أن العمر هو أحد الأسباب، لكن العوامل البيئية - مثل التدخين وتلوث الهواء - تعمل أيضًا على تسريع هذه العملية، وفقًا لدراسة سابقة أخرى.
والخبر السار هو أن المنتجات الموضعية التي تحتوي على حمض الهيالورونيك، سواء كجزء من قائمة المكونات في مرطب أو كنجم مصل، يمكن أن تساعد في إعادة بناء تلك المخازن المستنفدة.


يجذب حمض الهيالورونيك جزيئات الماء ويرتبط بها ويزيد من محتوى الماء في الجلد.
حمض الهيالورونيك هو مادة لزجة وزلقة ينتجها جسمك بشكل طبيعي.
لقد وجد العلماء حمض الهيالورونيك في جميع أنحاء الجسم، وخاصة في العينين والمفاصل والجلد.


حمض الهيالورونيك (يُنطق hi-ah-lew-ron-ic) — المعروف أيضًا باسم الهيالورونان أو الهيالورونات — هو مادة لزجة وزلقة ينتجها جسمك بشكل طبيعي.
لقد وجد العلماء حمض الهيالورونيك في جميع أنحاء الجسم، وخاصة في العينين والمفاصل والجلد.
حمض الهيالورونيك هو مادة تتواجد بشكل طبيعي في الجسم.


تتمثل الوظيفة الأساسية لحمض الهيالورونيك في حبس الماء داخل خلايا الأنسجة.
حمض الهيالورونيك له أيضًا العديد من الاستخدامات الطبية والتجارية.


حمض الهيالورونيك متوفر في أشكال مختلفة، بما في ذلك:
*المكملات الغذائية
*كريمات الوجه
* الأمصال
*قطرات للعين
*الحقن


قد يبدو حمض الهيالورونيك مخيفًا - فالكثير منا لا يحلم بوضع هذا الحمض على وجوهنا - لكن العلم يظهر لنا أنه رائع في العناية بالبشرة.
حمض الهيالورونيك هو مادة تشبه الهلام تتمتع بقدرة فريدة على الاحتفاظ بالرطوبة.
في الواقع، تنتجه أجسامنا بشكل طبيعي للحفاظ على بشرتنا ناعمة ونضرة.


يوجد حمض الهيالورونيك أيضًا في أعيننا، والمفاصل، والأنسجة الضامة.
لذلك فهو يعمل بشكل رائع كعنصر مضاد للشيخوخة في كريمات وأمصال الوجه، حيث يمكن لحمض الهيالورونيك أن يحمل أكثر من 1000 مرة وزنه في الماء.
نحن ننتج حمض الهيالورونيك أقل وأقل مع تقدمنا في السن. بدءًا من سن 25 عامًا تقريبًا، يتناقص إنتاج الجلد لحمض الهيالورونيك ببطء.


وهذا يعني أن الجلد يفقد الرطوبة بسرعة أكبر، ويفقد حجمه.
تتشكل الخطوط الدقيقة وأخيراً تظهر التجاعيد الأولى.
حمض الهيالورونيك - المعروف أيضًا باسم الهيالورونان أو الهيالورونات - هو جزيء موجود في جميع أنحاء الجسم.


يوجد حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي في الجلد والأنسجة الضامة وسائل المفاصل والحبل السري وداخل العين.
حمض الهيالورونيك هو مرطب، مما يعني أنه يرتبط بالماء ليصنع سائلًا يشبه الهلام يساعد على تشحيم وحماية أجزاء الجسم هذه.
ويتم تصنيع حمض الهيالورونيك أيضًا في أشكال مختلفة، بما في ذلك الحبوب والأمصال.


يمكن لمقدمي الرعاية الصحية أيضًا إعطاء حمض الهيالورونيك من خلال الحقن.
يقوم الكيميائيون عمومًا بتصنيع حمض الهيالورونيك عن طريق تخمير البكتيريا، ولكن يمكن أيضًا الحصول على المادة من أنسجة الأمشاط الحمراء اللحمية الموجودة فوق رؤوس الديكة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيالورونيك:
يعمل حمض الهيالورونيك كوسادة ومواد تشحيم في المفاصل والأنسجة الأخرى.
عادةً ما يأخذ الأشخاص أيضًا حمض الهيالورونيك عن طريق الفم ويطبقونه على الجلد لعلاج عدوى المسالك البولية، والارتجاع الحمضي، وجفاف العيون، والتئام الجروح، وشيخوخة الجلد، والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم معظم هذه الاستخدامات الأخرى.


يتم استخدام أشكال مختلفة من حمض الهيالورونيك لأغراض التجميل. قد يؤثر حمض الهيالورونيك أيضًا على طريقة استجابة الجسم للإصابة ويساعد على تقليل التورم.
تم استخدام حمض الهيالورونيك لعلاج جفاف العين.


حمض الهيالورونيك هو عنصر شائع في منتجات العناية بالبشرة.
يستخدم حمض الهيالورونيك كحشو جلدي في الجراحة التجميلية.
عادةً ما يتم حقن حمض الهيالورونيك إما باستخدام إبرة كلاسيكية حادة تحت الجلد أو قنية صغيرة.


أشارت بعض الدراسات إلى أن استخدام القنيات الدقيقة يمكن أن يقلل بشكل كبير من انسدادات الأوعية الدموية أثناء الحقن.
حاليًا، يتم استخدام حمض الهيالورونيك كحشو للأنسجة الرخوة نظرًا لتوافقه الحيوي وإمكانية عكسه باستخدام الهيالورونيداز.
تشمل المضاعفات قطع الأعصاب والأوعية الدقيقة والألم والكدمات.


يمكن أن تظهر بعض الآثار الجانبية أيضًا على شكل حمامي وحكة وانسداد الأوعية الدموية. يعد انسداد الأوعية الدموية من أكثر الآثار الجانبية إثارة للقلق نظرًا لاحتمال نخر الجلد أو حتى العمى لدى المريض.
في بعض الحالات، يمكن أن تؤدي حشوات حمض الهيالورونيك إلى تفاعل حبيبي مع جسم غريب.


حمض الهيالورونيك مستقر طاقيًا، ويرجع ذلك جزئيًا إلى الكيمياء المجسمة للسكريات الثنائية المكونة له.
توجد المجموعات الضخمة الموجودة على كل جزيء سكر في مواقع مفضلة بشكل فراغي، في حين تتخذ ذرات الهيدروجين الأصغر المواقع المحورية الأقل ملاءمة.
يرتبط حمض الهيالورونيك في المحاليل المائية بذاته لتكوين مجموعات عابرة في المحلول.


في حين أنه يعتبر سلسلة بوليمر متعدد الإلكتروليت، فإن حمض الهيالورونيك لا يظهر ذروة متعدد الإلكتروليت، مما يشير إلى عدم وجود مقياس طول مميز بين جزيئات حمض الهيالورونيك وظهور تجمع كسورية، والذي يرجع إلى الذوبان القوي لهذه الجزيئات.


يستخدم بعض الأشخاص حمض الهيالورونيك لتعزيز صحة الجلد ومحاربة علامات الشيخوخة.
قد يساعد حمض الهيالورونيك على التئام الجروح أيضًا.
يستخدم بعض الأطباء أيضًا حمض الهيالورونيك لتخفيف آلام المفاصل لدى الأشخاص المصابين بالتهاب المفاصل.


يحتوي الجلد على حوالي نصف حمض الهيالورونيك الموجود في الجسم.
يرتبط حمض الهيالورونيك بجزيئات الماء، مما يساعد على الحفاظ على رطوبة البشرة ونضارتها.
تنخفض مستويات حمض الهيالورونيك في الجلد بشكل ملحوظ مع تقدم العمر، مما قد يؤدي إلى جفاف الجلد وظهور التجاعيد.


قد يؤدي تناول حمض الهيالورونيك أو استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي عليه إلى تحسين ترطيب البشرة وتقليل علامات الشيخوخة.
حمض الهيالورونيك هو مادة مرطبة - وهي مادة تحتفظ بالرطوبة - وهي قادرة على الارتباط بما يزيد عن ألف مرة من وزنها في الماء.
يتواجد حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي في العديد من مناطق الجسم البشري، بما في ذلك الجلد والعينين والسائل الزليلي للمفاصل.


يستخدم حمض الهيالورونيك في منتجات التجميل والعناية بالبشرة. ويتم تصنيعه بشكل أساسي بواسطة البكتيريا في المختبر عبر عملية تسمى التخمير الحيوي.
مع تقدمنا في السن، يتناقص إنتاج المواد الأساسية في الجلد، بما في ذلك حمض الهيالورونيك (مع الكولاجين والإيلاستين).
ونتيجة لذلك، تفقد بشرتنا الحجم والترطيب والسمنة.


يستخدم حمض الهيالورونيك في المستحضرات والجرعات والحقن
يتمتع حمض الهيالورونيك بالعديد من الخصائص الإيجابية: فهو جيد التحمل بشكل عام؛ لا يسبب في كثير من الأحيان ردود فعل تحسسية أو تهيج الجلد الحساس؛ وهو آمن للاستخدام على الجلد أثناء الحمل وأثناء الرضاعة.


بالنسبة للأفراد ذوي البشرة الجافة، أو لأولئك الذين يرغبون في الحصول على شعور أكثر ندى وترطيبًا لبشرتهم خلال الأشهر الباردة، يمكن أن يكون المصل أو المرطب الذي يحتوي على حمض الهيالورونيك خيارًا رائعًا.
لكن ضعي في اعتبارك أن حمض الهيالورونيك سيوفر الترطيب على مستوى السطح، وليس على عمق الجلد.


يستخدم حقن حمض الهيالورونيك لعلاج آلام الركبة الناجمة عن هشاشة العظام (OA) في المرضى الذين تم علاجهم بالفعل بمسكنات الألم (مثل الأسيتامينوفين) وغيرها من العلاجات التي لم تعمل بشكل جيد.
يشبه حمض الهيالورونيك مادة تتواجد بشكل طبيعي في المفاصل.


يمكن لمعظم الناس تناول مكملات حمض الهيالورونيك بأمان وتوفر العديد من الفوائد الصحية.
حمض الهيالورونيك معروف بفوائده للبشرة، خاصة التخفيف من جفاف الجلد، وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، وتسريع شفاء الجروح.


يمكن أن يساعد حمض الهيالورونيك أيضًا في تخفيف آلام المفاصل لدى الأشخاص المصابين بهشاشة العظام.
وتشمل التطبيقات البارزة الأخرى قطرات العين من حمض الهيالورونيك لتخفيف جفاف العين وإدخال حمض الهيالورونيك مباشرة في المثانة عن طريق القسطرة لتقليل الألم.


بشكل عام، يعد حمض الهيالورونيك مكملاً مفيدًا لمجموعة متنوعة من الحالات، خاصة تلك المتعلقة بصحة الجلد والمفاصل.
ينتج الجسم حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي، مما يساعد على تليين أنسجت��ا.
يلعب حمض الهيالورونيك دورًا في صحة الجلد، وشفاء الجروح، وقوة العظام، والعديد من أنظمة أو وظائف الجسم الأخرى.


حمض الهيالورونيك، المعروف أيضًا باسم الهيالورونان، هو مادة شفافة لزجة ينتجها جسمك بشكل طبيعي.
توجد أكبر كميات من حمض الهيالورونيك في الجلد والأنسجة الضامة والعينين.
تتمثل الوظيفة الرئيسية لحمض الهيالورونيك في الاحتفاظ بالمياه للحفاظ على أنسجتك مشحمة ورطبة.


حمض الهيالورونيك لديه مجموعة متنوعة من الاستخدامات.
كثير من الناس يأخذونه كمكمل، ولكن حمض الهيالورونيك يستخدم أيضًا في الأمصال الموضعية، وقطرات العين، والحقن.
يعمل حمض الهيالورونيك عن طريق العمل كمادة تشحيم وامتصاص الصدمات في المفاصل ويساعد المفاصل على العمل بشكل صحيح.


-ربما فعالة ل:
*عين جافة:
يبدو أن استخدام قطرات العين التي تحتوي على حمض الهيالورونيك يساعد في تخفيف أعراض جفاف العين.
*تقرحات الساق الناتجة عن ضعف الدورة الدموية (قرحة الساق الوريدية).
يبدو أن استخدام الشاش الذي يحتوي على حمض الهيالورونيك يقلل من حجم القروح ويعزز الشفاء.


– الاستخدامات الطبية لحمض الهيالورونيك:
تمت الموافقة على حمض الهيالورونيك من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج هشاشة العظام في الركبة عن طريق الحقن داخل المفصل.
أظهرت مراجعة أجريت عام 2012 أن جودة الدراسات التي تدعم هذا الاستخدام كانت سيئة في الغالب، مع غياب عام لفوائد كبيرة، وأن الحقن داخل المفصل لحمض الهيالورونيك يمكن أن يسبب آثارًا ضارة.
وجد التحليل التلوي لعام 2020 أن الحقن داخل المفصل لحمض الهيالورونيك عالي الوزن الجزيئي أدى إلى تحسين الألم والوظيفة لدى الأشخاص المصابين بالتهاب مفاصل الركبة.



ماذا يفعل حمض الهيالورونيك بالنسبة لك؟
يعد حمض الهيالورونيك مادة رائعة بسبب جميع الفوائد والاستخدامات التي يتمتع بها في جسمك.
فيما يلي بعض فوائد حمض الهيالورونيك:
*يساعد حمض الهيالورونيك على تحرك الأشياء بسلاسة.
*يساعد حمض الهيالورونيك مفاصلك على العمل كآلة مزيتة جيدًا.

* يمنع حمض الهيالورونيك الألم والإصابة الناتجة عن احتكاك العظام ببعضها البعض.
*يساعد حمض الهيالورونيك على إبقاء الأشياء رطبة.
*حمض الهيالورونيك جيد جدًا في الاحتفاظ بالمياه.

* ربع ملعقة صغيرة من حمض الهيالورونيك تحتوي على حوالي جالون ونصف من الماء.
*لهذا السبب غالباً ما يستخدم حمض الهيالورونيك لعلاج جفاف العيون.
*يستخدم حمض الهيالورونيك أيضًا في كريمات الترطيب واللوشن والمراهم والأمصال.

*حمض الهيالورونيك يجعل بشرتك مرنة.
*يساعد حمض الهيالورونيك على تمدد البشرة ومرونتها ويقلل من تجاعيد البشرة وخطوطها.
*ثبت أيضًا أن حمض الهيالورونيك يساعد على شفاء الجروح بشكل أسرع ويمكن أن يقلل من الندبات.



كيف يتم تصنيع حمض الهيالورونيك؟
غالبًا ما يتم إنتاج حمض الهيالورونيك عن طريق تخمير أنواع معينة من البكتيريا.
تعتبر أمشاط الديك (النمو الأحمر الذي يشبه الموهوك أعلى رأس الديك ووجهه) مصدرًا شائعًا أيضًا.



هل حمض الهيالورونيك آمن؟
نعم.
تظهر الأبحاث أن حمض الهيالورونيك آمن للاستخدام.
ردود الفعل أو الآثار الضارة الناجمة عن حمض الهيالورونيك نادرة، وهو آمن للاستخدام إذا كنت حاملاً أو مرضعة.



مصادر حمض الهيالورونيك:
يتم إنتاج حمض الهيالورونيك على نطاق واسع عن طريق استخلاصه من الأنسجة الحيوانية، مثل مشط الدجاج، ومن المكورات العقدية.



التركيب البيولوجي لحمض الهيالورونيك:
يتم تصنيع حمض الهيالورونيك بواسطة فئة من بروتينات الغشاء المتكامل تسمى سينسيز الهيالورونان، والتي تحتوي الفقاريات على ثلاثة أنواع: HAS1، وHAS2، وHAS3.
تعمل هذه الإنزيمات على إطالة الهيالورونيك عن طريق إضافة حمض D-glucuronic و N-acetyl-D-glucosamine بشكل متكرر إلى السكاريد الناشئ حيث يتم بثق حمض الهيالورونيك عبر ناقل ABC عبر غشاء الخلية إلى الفضاء خارج الخلية.

تمت صياغة مصطلح fasciacyte لوصف الخلايا الشبيهة بالخلايا الليفية التي تصنع HA.
لقد ثبت أن تخليق حمض الهيالورونيك يتم تثبيطه بواسطة 4-ميثيلومبيليفيرون (هيمكرومون)، وهو مشتق 7-هيدروكسي-4-ميثيل الكومارين.
قد يكون هذا التثبيط الانتقائي (دون تثبيط الجليكوزامينوجليكان الأخرى) مفيدًا في منع ورم خبيث في الخلايا السرطانية الخبيثة.

هناك تثبيط ارتجاعي لتخليق الهيالورونان بواسطة الهيالورونان منخفض الوزن الجزيئي (<500 كيلو دالتون) بتركيزات عالية، ولكن يتم التحفيز بواسطة الهيالورونان عالي الوزن الجزيئي (> 500 كيلو دالتون)، عند اختباره في الخلايا الليفية الزليلية البشرية المستزرعة.
تم مؤخرًا تعديل Bacillus subtilis وراثيًا لزراعة تركيبة خاصة لإنتاج الهيالورونان، في عملية حاصلة على براءة اختراع لإنتاج منتج من الدرجة البشرية.



هيكل حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك هو بوليمر من السكريات الثنائية، التي تتكون من حمض D-glucuronic وN-acetyl-D-glucosamine، المرتبطين عبر روابط جليكوسيدية β-(1→4) وβ-(1→3) بالتناوب.
يمكن أن يصل طول حمض الهيالورونيك إلى 25000 تكرار من ثنائي السكاريد. يمكن أن يتراوح حجم بوليمرات حمض الهيالورونيك من 5000 إلى 20.000.000 دا في الجسم الحي.

متوسط الوزن الجزيئي في السائل الزليلي البشري هو 3-4 مليون دا، وحمض الهيالورونيك المنقى من الحبل السري البشري هو 3,140,000 دا؛ وتذكر مصادر أخرى أن متوسط الوزن الجزيئي للسائل الزليلي يبلغ 7 ملايين دا.
يحتوي حمض الهيالورونيك أيضًا على السيليكون، ويتراوح بين 350-1900 ميكروجرام/جرام اعتمادًا على موقعه في الكائن الحي.



تاريخ حمض الهيالورونيك:
تم الحصول على حمض الهيالورونيك لأول مرة بواسطة كارل ماير وجون بالمر في عام 1934 من الجسم الزجاجي في عين البقرة.
تم تطوير أول منتج طبي حيوي من الهيالورونان، Healon، في السبعينيات والثمانينيات من القرن العشرين بواسطة شركة Pharmacia، وتمت الموافقة على استخدامه في جراحة العيون (على سبيل المثال، زرع القرنية، وجراحة الساد، وجراحة الجلوكوما، وجراحة إصلاح انفصال الشبكية).

تنتج شركات الطب الحيوي الأخرى أيضًا علامات تجارية من الهيالورونان لجراحة العيون.
في أواخر سبعينيات القرن العشرين، غالبًا ما كان يتبع زرع العدسة داخل العين وذمة شديدة في القرنية، وذلك بسبب تلف الخلايا البطانية أثناء الجراحة.
كان من الواضح أن هناك حاجة إلى مادة تشحيم فسيولوجية لزجة وواضحة لمنع مثل هذا الكشط للخلايا البطانية.



ما هي فوائد حمض الهيالورونيك؟
الميزة الرئيسية لحمض الهيالورونيك هي الترطيب والقدرة المذهلة على الاحتفاظ بالرطوبة.
لفهم مدى أهمية الرطوبة للبشرة، عليك أن تعرف أولاً أن الجلد الجاف - عندما لا تحتوي الطبقة العليا من الجلد على كمية كافية من الماء - يبدو جافًا وخشنًا ومتقشرًا، كما يقول مارشبين.

إنها ليست مجرد مسألة جمالية.
الجلد الجاف يمكن أن يكون خطيرا.
البشرة قليلة الترطيب غير قادرة على الحفاظ على حاجز جلدي سليم بشكل مناسب، مما يجعل البشرة أكثر عرضة للضرر من المصادر الخارجية والبيئية.

يعد ترطيب البشرة أمرًا مهمًا لأن البشرة الرطبة تبدو أكثر امتلاءً وصحة وحيوية.
وفقًا لبعض الأبحاث، ترتبط شيخوخة الجلد بفقدان رطوبة الجلد، وحمض الهيالورونيك هو العنصر الرئيسي عندما يتعلق الأمر بمكافحة هذه العلامات أو عكسها.



متى يجب أن أتحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بي عن حمض الهيالورونيك؟
قد ترغب في التحدث مع مقدم الرعاية الصحية الخاص بك حول حمض الهيالورونيك إذا كنت مهتمًا باستخدامه كمكمل غذائي.
قد ترغب أيضًا في سؤالهم أيضًا عن خيارات العلاج التي تستخدم حمض الهيالورونيك للحالات أو الأغراض التالية:
* صحة الجلد (خاصة الجفاف والندبات والتصلب والأمراض الجلدية مثل تصلب الجلد والتقرن الشعاعي).

* صحة العين، وخاصة لعلاج جفاف العين.
* صحة المفاصل، وخاصة لعلاج التهاب المفاصل وإصابات الأنسجة الرخوة.
*للجروح التي تكون بطيئة في الشفاء.

* كخيار علاجي لآلام المثانة، وخاصة الألم الناجم عن التهاب المثانة الخلالي.
* أمراض الجهاز التنفسي مثل الربو.
*ملاحظة من كليفلاند كلينك
لحمض الهيالورونيك العديد من الاستخدامات والفوائد، بدءًا من تعزيز صحة الجلد والعين والمفاصل وحتى تسريع شفاء الجروح.



شفاء الجروح، حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك لا يعزز ترطيب البشرة فحسب، بل يلعب أيضًا دورًا حاسمًا في التئام الجروح.
وفقًا لمقالة مراجعة عام 2016، يعمل حمض الهيالورونيك على تسريع شفاء الجروح عن طريق التحكم في الالتهاب وإعادة توجيه الأوعية الدموية إلى مناطق الجلد التالفة.

وفي دراسة أجريت في نفس العام، لاحظ الباحثون أن حمض الهيالورونيك ساعد على شفاء قرح القدم السكرية بسرعة أكبر مقارنة بمواد تضميد الجروح القياسية.
وفي دراسة أجريت على الحيوانات عام 2019، قام الباحثون بتطبيق هلام قابل للتحلل يحتوي على حمض الهيالورونيك والبولوكسامير على جروح الجلد.

يعزز الجل التئام الجروح عن طريق منع الالتهابات البكتيرية وترطيب الجرح.
*تخفيف آلام المفاصل
* يقوم السائل الزليلي بتليين المفاصل وتلطيفها.

* يحتوي هذا السائل على حمض الهيالورونيك.
*مع مرور الوقت، يتحلل حمض الهيالورونيك الموجود في السائل الزليلي، مما يساهم في آلام المفاصل وتيبسها، وفقًا لالتهاب المفاصل.
*كريم الأساس: لهذا السبب، استخدم بعض الأشخاص حقن الهيالورونيك لعلاج هشاشة العظام.



تتضمن بعض الطرق المختلفة (المتوفرة دون وصفة طبية) التي يمكنك من خلالها تناول حمض الهيالورونيك ما يلي:
* عن طريق الفم:
يأتي حمض الهيالورونيك في المكملات الغذائية والحبوب.
حتى أن هناك شكلًا سائلًا يمكنك مزجه مع الماء وشربه.
إن تناول حمض الهيالورونيك عن طريق الفم يمكن أن يكون له فوائد عديدة.
وتشمل هذه تقليل آلام التهاب المفاصل وتحسين صحة الجلد والمزيد.

*على بشرتك:
تأتي منتجات حمض الهيالورونيك بأشكال مختلفة يمكنك وضعها على بشرتك.
وتشمل هذه الشامبو والمستحضرات والكريمات والمواد الهلامية والمراهم والبقع والأمصال.
يمكنك أيضًا شراء مسحوق حمض الهيالورونيك وخلطه بالماء لصنع مصل حمض الهيالورونيك الذي يمكنك وضعه على بشرتك.
يتمتع حمض الهيالورونيك بخصائص مفيدة عند استخدامه على بشرتك.
حمض الهيالورونيك مفيد بشكل خاص لتقليل ظهور التجاعيد وخطوط التقدم في السن.

*قطرات للعين:
تحتوي مجموعة واسعة من قطرات العين على حمض الهيالورونيك.
* للتواصل الحميم:
حمض الهيالورونيك هو عنصر شائع في المواد الهلامية أو الك��يمات أو مواد التشحيم الشخصية لعلاج جفاف المهبل أو الألم، خاصة بالنسبة للنساء اللاتي يعانين من انقطاع الطمث.



هل حمض الهيالورونيك فعال؟
لقد نظر الباحثون في ما إذا كان حمض الهيالورونيك فعالاً لمجموعة من الاستخدامات:
* مكافحة الشيخوخة
قد تختلف التأثيرات المضادة للشيخوخة لمنتجات حمض الهيالورونيك من شخص لآخر، اعتمادًا على العوامل الأخرى التي تؤثر على الجلد، مثل:
** علم الوراثة
**تَغذِيَة
**التدخين واستهلاك الكحول
**تلوث
**التعرض للشمس

في دراسة أجريت عام 2017، قام الباحثون بفحص التأثيرات المضادة للشيخوخة لمكملات حمض الهيالورونيك لدى 60 شخصًا بالغًا يابانيًا.
قام الباحثون بشكل عشوائي بتعيين المشاركين في الدراسة إما للعلاج أو لمجموعة الدواء الوهمي.
شهد المشاركون الذين تناولوا مكملات حمض الهيالورونيك انخفاضًا في التجاعيد وتحسنًا في حالة الجلد مقارنةً بأولئك في مجموعة الدواء الوهمي.

وجدت دراسة صغيرة أخرى أن حمض الهيالورونيك قد يحسن مرونة الجلد ويقلل من خشونة الجلد في أقل من 2 إلى 8 أسابيع.
في دراسة ألمانية أجريت عام 2016، قارن الباحثون التأثيرات المضادة للشيخوخة لأربعة كريمات وجه مختلفة تحتوي على حمض الهيالورونيك.
لاحظ الباحثون زيادة في شد الجلد وانخفاضًا بنسبة 10-20% في عمق التجاعيد لدى جميع المشاركين العشرين.
تدعي العديد من ماركات مستحضرات التجميل أن منتجات حمض الهيالورونيك الخاصة بها يمكنها عكس علامات الشيخوخة.



ما هو حمض الهيالورونيك المستخدم في الكريمات والأمصال؟
يتم إنتاج حمض الهيالورونيك الموجود في الكريمات أو الأمصال في المختبر باستخدام عملية التكنولوجيا الحيوية، لذلك فهو نباتي تمامًا.
يمكن إنتاجه بأشكال مختلفة، لذا فهو مصمم بدقة ليناسب احتياجات البشرة.
يمكن للعناية بالبشرة بحمض الهيالورونيك أن تعوض نقص الرطوبة في بشرتك، والتي تتناقص بشكل طبيعي مع تقدم العمر.



يتواجد حمض الهيالورونيك بشكل طبيعي في الجسم:
لا يعد حمض الهيالورونيك جزءًا مهمًا من بشرتنا فحسب، بل إنه أيضًا جزء من السائل الزليلي لدينا - وهو مكون رئيسي في سائل المفاصل لدينا.
إذا كانت هناك مشاكل في المفاصل في سن الشيخوخة، فيمكن استخدام حمض الهيالورونيك للمساعدة.
على سبيل المثال، يتم استخدام العنصر النشط في الطب الحديث لعلاج أنواع من التهاب المفاصل العظمي.
وبطبيعة الحال، يجب عليك مناقشة هذا مع طبيبك للحصول على المشورة المخصصة.



ما هي أشكال الهيالورون الموجودة وكيف تعمل؟
في العناية بالبشرة، نتحدث عن الهيالورونيك وحمض الهيالورونيك والهيالورونان. أتساءل عما إذا كان هناك فرق؟
الجواب بسيط جدا: لا.
الثلاثة يصفون نفس الشيء.

ومع ذلك، يأتي حمض الهيالورونيك بأحجام جزيئية مختلفة.
من المهم أن تعرفي أن بشرتك سوف تمتصها بشكل مختلف.
ولهذا السبب، يتم التمييز بشكل عام بين أشكال السلسلة القصيرة والطويلة:

• يتكون حمض الهيالورونيك طويل السلسلة أو عالي الجزيئات من سلسلة طويلة من الجزيئات، وبالتالي له وزن جزيئي مرتفع.
التأثير: يقع حمض الهيالورونيك طويل السلسلة على الجلد ولا يخترق الجلد.
إنه يشكل طبقة رقيقة لها تأثير مفيد ومضاد للالتهابات - كما أنه يجعل بشرتك تبدو أكثر مرونة.
ومع ذلك، إذا قمت بتنظيف وجهك، فسيتم غسل الغشاء معه - ولهذا السبب ليس لحمض الهيالورونيك طويل السلسلة أي تأثير حقيقي طويل المدى.
• يتكون حمض الهيالورونيك قصير السلسلة أو منخفض الجزيئات من سلسلة قصيرة من الجزيئات وبالتالي له كتلة جزيئية منخفضة.

التأثير: يتغلغل حمض الهيالورونيك قصير السلسلة بعمق في الجلد ويساعد على تخزين الرطوبة في النسيج الضام للجلد.
وهذا لا يجعل البشرة أكثر امتلاءً ومشدودة فحسب، بل يقلل أيضًا من التجاعيد بشكل واضح.
وبالتالي فإن حمض الهيالورونيك ذو السلسلة القصيرة له تأثير دائم على بشرتك.



كيفية استخدام حمض الهيالورونيك وأي أشكاله تعمل بشكل أفضل:
يعمل حمض الهيالورونيك بشكل أفضل عندما يتم تطبيق أحجام مختلفة من الجزيء على الجلد.
هذه هي الطريقة التي تستخدم بها التأثيرات الإيجابية لكلا الخيارين.
القاعدة الأساسية هي أنه كلما كانت سلاسل حمض الهيالورونيك أصغر، كلما كان حمض الهيالورونيك أعمق في الجلد.

للحصول على تأثير دائم ضد التجاعيد، يجب أن تحتوي العناية الخاصة بك على نسبة أعلى من المركبات قصيرة السلسلة - عندها فقط يمكن للمكون النشط المضاد للشيخوخة أن يخترق الجلد حقًا.
ستجد العديد من الطرق لاستخدام حمض الهيالورونيك للبشرة – من الأمصال إلى الكريمات.



كيفية تطبيق حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك موجود في العديد من منتجات العناية بالبشرة المختلفة.
لتحقيق أقصى استفادة من فوائد حمض الهيالورونيك المتنوعة للبشرة، ضعيه وفقًا للتعليمات الفردية للمنتج.



منتجات العناية بالبشرة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك:
نظرًا لفوائده الوفيرة وشعبيته المتزايدة، لم يكن هناك وقت أسهل أو أفضل لإضافة حمض الهيالورونيك إلى روتين العناية بالبشرة.
يمكن العثور على حمض الهيالورونيك كعنصر رئيسي في العديد من المنتجات، وأشهرها الكريمات النهارية والكريمات الليلية وأقنعة الوجه والأمصال وكريمات العين والمنظفات.

نظرًا لأنه مادة طبيعية يمتلك جسمنا القدرة على إنتاجها، يمكنك استخدام حمض الهيالورونيك أكثر من مرة في روتين العناية بالبشرة على مدار 24 ساعة.
سيساعد ذلك في الحفاظ على رطوبة بشرتك، كما يساعد أيضًا في مكافحة علامات الشيخوخة.

للحصول على أقصى استفادة من روتين العناية بالبشرة بحمض الهيالورونيك، نوصي بتطبيقه في الصباح والمساء على بشرة نظيفة حديثًا.
هل أنت مهتمة بإضافة حمض الهيالورونيك إلى روتين العناية بالبشرة؟

• المكياج: كريم الأساس، البودرة، الكونسيلر أو كريم BB - تضمن هذه المنتجات أيضًا بشرة نضرة ومشدودة مع القليل من حمض الهيالورونيك.
• العناية بالشعر: الشامبو والبلسم والبخاخات التي تحتوي على حمض الهيالورونيك تعطي حجمًا أكبر وتضمن شعرًا ناعمًا وحريريًا.

حتى أفضل مصل حمض الهيالورونيك لن يكون فعالاً في الحفاظ على بشرتك صحية ومشرقة وخالية من التجاعيد إذا كنت لا تستخدمه جنبًا إلى جنب مع روتين يومي جيد للعناية بالبشرة، خاصة مع تقدمك في السن.



محاربة التجاعيد بحمض الهيالورونيك:
كما ذكرنا، عندما نتقدم في السن، تصبح بشرتنا أكثر جفافًا وتفقد مرونتها.
حمض الهيالورونيك ممتاز في مكافحة هذا.
يتميز حمض الهيالورونيك بتركيبة مبتكرة قوية تعزز الكولاجين وتعيد تحديد ملامح الوجه.
يعمل حمض الهيالورونيك على ترطيب وتنعيم سطح البشرة بشكل مكثف بينما يتغلغل في الطبقات العميقة، للحصول على تأثير يدوم طويلاً ويقلل التجاعيد ويمنحك "تأثيرًا ممتلئًا".

حتى أفضل مصل حمض الهيالورونيك لن يكون فعالاً في الحفاظ على بشرتك صحية ومشرقة وخالية من التجاعيد إذا كنت لا تستخدمه جنبًا إلى جنب مع روتين يومي جيد للعناية بالبشرة، خاصة مع تقدمك في السن.
من المؤكد أنك لن تواجه فقط حمض الهيالورونيك في العناية بالبشرة.



استخدام حمض الهيالرونيك تحت عينيك لمحاربة الهالات السوداء:
الكولاجين الذي يملأ البشرة وحمض الهيالورونيك المرطب هما المفتاح لتقليل الهالات السوداء تحت العينين.
الجلد الرقيق والجلد الباهت والجاف تحت العين من المرافقين الشائعين للهالات السوداء تحت العينين - وسيساعد حمض الهيالورونيك في مكافحتها.



موانع حمض الهيالورونيك والآثار الجانبية:
حمض الهيالورونيك آمن لجميع أنواع البشرة.
لا توجد موانع لاستخدام حمض الهيالورونيك عند استخدامه في العناية بالبشرة، أي تطبيقه موضعياً.



استخدام حمض الهيالورونيك وفيتامين C معًا:
هل تريدين بشرة ثابتة وصحية؟
نوصي بدمج حمض الهيالورونيك مع العناصر الغذائية الأخرى المضادة للشيخوخة.
يعتمد حمض الهيالورونيك على المكونات النشطة التي تقوي حاجز بشرتك الطبيعي وبنية بشرتك.
تعمل المرطبات مثل حمض الهيالورونيك بشكل جيد مع مضادات الأكسدة مثل فيتامين C أو فيتامين A، ويمكن استخدامها معًا وهي من أفضل مكونات العناية بالبشرة المضادة للشيخوخة.



فيما يلي 7 فوائد مدعومة علميا لتناول حمض الهيالورونيك:
1. حمض الهيالورونيك يعزز صحة البشرة وأكثر ليونة.
يمكن لمكملات حمض الهيالورونيك أن تساعد بشرتك على أن تبدو أكثر ليونة وتشعر بها.
حمض الهيالورونيك هو مركب موجود بشكل طبيعي في الجلد، حيث يرتبط بالماء للمساعدة في الاحتفاظ بالرطوبة.

ومع ذلك، فإن عملية الشيخوخة الطبيعية والتعرض لأشياء مثل الأشعة فوق البنفسجية من الشمس ودخان التبغ والتلوث يمكن أن تقلل من كمياتها في الجلد.
إن تناول مكملات حمض الهيالورونيك قد يمنع هذا التدهور عن طريق إعطاء جسمك كميات إضافية لدمجها في الجلد.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2014، تبين أن الجرعات التي تتراوح بين 120-240 ملليجرام يوميًا لمدة شهر واحد على الأقل تزيد بشكل كبير من رطوبة الجلد وتقلل من جفاف الجلد لدى البالغين.
يقلل الجلد الرطب أيضًا من ظهور التجاعيد، وهو ما قد يفسر سبب ظهور العديد من الدراسات أن تناول المكملات الغذائية به يمكن أن يجعل البشرة تبدو أكثر نعومة.

عند تطبيقه على سطح الجلد، يمكن لمصل حمض الهيالورونيك أن يقلل التجاعيد والاحمرار والتهاب الجلد.
يقوم بعض أطباء الجلد بحقن حشوات حمض الهيالورونيك للحفاظ على مظهر البشرة مشدودًا وشبابيًا


2. حمض الهيالورونيك يمكنه تسريع التئام الجروح.
يلعب حمض الهيالورونيك أيضًا دورًا رئيسيًا في التئام الجروح.
حمض الهيالورونيك موجود بشكل طبيعي في الجلد، ولكن تركيزاته تزيد عندما يكون هناك ضرر يحتاج إلى إصلاح.
يساعد حمض الهيالورونيك على شفاء الجروح بشكل أسرع عن طريق تنظيم مستويات الالتهاب وتوجيه الجسم لبناء المزيد من الأوعية الدموية في المنطقة المتضررة.

في بعض الدراسات القديمة، تبين أن تطبيقه على جروح الجلد يقلل من حجم الجروح ويقلل الألم بشكل أسرع من العلاج الوهمي أو عدم العلاج على الإطلاق.
يتمتع حمض الهيالورونيك أيضًا بخصائص مضادة للبكتيريا، لذلك قد يساعد في تقليل خطر العدوى عند تطبيقه مباشرة على الجروح المفتوحة.

علاوة على ذلك، فإن حمض الهيالورونيك فعال في الحد من أمراض اللثة، وتسريع الشفاء بعد جراحة الأسنان، والقضاء على التقرحات عند استخدامه موضعياً في الفم.

في حين أن الأبحاث التي أجريت على أمصال حمض الهيالورونيك والمواد الهلامية واعدة، إلا أنه لم يتم إجراء أي بحث لتحديد ما إذا كانت مكملات حمض الهي��لورونيك يمكن أن توفر نفس الفوائد.
ومع ذلك، نظرًا لأن المكملات الغذائية عن طريق الفم تعزز مستويات حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد، فمن المعقول الشك في أنها قد توفر بعض الفوائد.


3. تخفيف آلام المفاصل عن طريق إبقاء العظام مشحمة.
يوجد حمض الهيالورونيك أيضًا في المفاصل، حيث يحافظ على تشحيم المسافة بين عظامك.
عندما يتم تشحيم المفاصل، تقل احتمالية احتكاك العظام ببعضها البعض والتسبب في ألم غير مريح.

تعتبر مكملات حمض الهيالورونيك مفيدة جدًا للأشخاص الذين يعانون من هشاشة العظام، وهو نوع من أمراض المفاصل التنكسية الناتجة عن تآكل المفاصل بمرور الوقت.
تبين أن تناول 80-200 ملغ يوميًا لمدة شهرين على الأقل يقلل بشكل كبير من آلام الركبة لدى الأشخاص المصابين بهشاشة العظام، خاصة أولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و70 عامًا.

يمكن أيضًا حقن حمض الهيالورونيك مباشرة في المفاصل لتخفيف الألم.
ومع ذلك، وجد تحليل لأكثر من 21000 بالغ انخفاضًا طفيفًا في الألم وزيادة خطر حدوث آثار ضارة.
تظهر بعض الأبحاث أن الجمع بين مكملات حمض الهيالورونيك عن طريق الفم والحقن يمكن أن يساعد في زيادة فوائد تخفيف الألم وزيادة مقدار الوقت بين الحقن.


4. تهدئة أعراض الارتجاع الحمضي
أظهر بحث جديد أن مكملات حمض الهيالورونيك قد تساعد في تقليل أعراض الارتجاع الحمضي.
عندما يحدث الارتجاع الحمضي، تتقيأ محتويات المعدة إلى الحلق، مما يسبب الألم وتلف بطانة المريء.
قد يساعد حمض الهيالورونيك على تهدئة بطانة المريء التالفة وتسريع عملية الشفاء.

وجدت إحدى الدراسات المعملية التي أجريت عام 2012 أن تطبيق خليط من حمض الهيالورونيك وكبريتات الكوندرويتين على أنسجة الحلق المتضررة من الحمض ساعدها على الشفاء بشكل أسرع بكثير مما كانت عليه عندما لم يتم استخدام أي علاج.
وقد أظهرت الدراسات البشرية أيضا فوائد.
وجدت إحدى الدراسات أن تناول حمض الهيالورونيك ومكملات كبريتات الكوندرويتين مع دواء مخفض للحموضة يقلل من أعراض الارتجاع بنسبة 60% أكثر من تناول دواء مخفض للحموضة وحده.

وأظهرت دراسة قديمة أخرى أن نفس النوع من المكملات كان أكثر فعالية بخمس مرات في الحد من أعراض ارتجاع الحمض مقارنة بالعلاج الوهمي.
لا تزال الأبحاث في هذا المجال جديدة نسبيًا، وهناك حاجة إلى مزيد من الدراسات لتكرار هذه النتائج.
ومع ذلك، فإن هذه النتائج واعدة.


5. تخفيف جفاف العين وعدم الراحة:
يعاني ما يقرب من 11٪ من كبار السن من أعراض جفاف العين بسبب انخفاض إنتاج الدموع أو تبخر الدموع بسرعة كبيرة.
نظرًا لأن حمض الهيالورونيك ممتاز في الاحتفاظ بالرطوبة، فإنه غالبًا ما يستخدم لعلاج جفاف العين.
ثبت أن قطرات العين التي تحتوي على 0.2-0.4% من حمض الهيالورونيك تقلل من أعراض جفاف العين وتحسن صحة العين.

يتم أيضًا تطوير العدسات اللاصقة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك بطيء الإطلاق كعلاج محتمل لجفاف العين.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام قطرات العين من حمض الهيالورونيك بشكل متكرر أثناء جراحة العيون لتقليل الالتهاب وتسريع شفاء الجروح.
في حين أن تطبيقها مباشرة على العين يقلل من أعراض جفاف العين ويحسن صحة العين بشكل عام، فمن غير الواضح ما إذا كانت المكملات الغذائية عن طريق الفم لها نفس التأثيرات.

وجدت دراسة صغيرة أجريت على 24 شخصًا أن الجمع بين حمض الهيالورونيك الموضعي والفموي كان أكثر فعالية في تحسين أعراض جفاف العين من حمض الهيالورونيك الموضعي وحده.
ومع ذلك، هناك حاجة إلى مزيد من الدراسات الكبيرة وعالية الجودة لفهم آثار مكملات حمض الهيالورونيك عن طريق الفم على صحة العين.


6. الحفاظ على قوة العظام:
بدأت أبحاث حيوانية جديدة في دراسة تأثيرات مكملات حمض الهيالورونيك على صحة العظام.
وجدت دراستان قديمتان أن مكملات حمض الهيالورونيك يمكن أن تساعد في إبطاء معدل فقدان العظام لدى الفئران المصابة بهشاشة العظام، وهي المرحلة الأولى من فقدان العظام التي تسبق هشاشة العظام.

وقد أظهرت بعض الدراسات القديمة التي أجريت على أنابيب الاختبار أيضًا أن الجرعات العالية من حمض الهيالورونيك يمكن أن تزيد من نشاط الخلايا العظمية، وهي الخلايا المسؤولة عن بناء أنسجة العظام الجديدة.
وفي حين أن هناك حاجة إلى إجراء المزيد من الأبحاث عالية الجودة على البشر، إلا أن الدراسات المبكرة على الحيوانات وأنابيب الاختبار واعدة.


7. يمكن أن يمنع آلام المثانة:
تعاني حوالي 3-6% من الإناث من حالة تسمى التهاب المثانة الخلالي، أو متلازمة المثانة المؤلمة.
يسبب هذا الاضطراب ألمًا وألمًا في البطن، إلى جانب الرغبة القوية والمتكررة في التبول.
في حين أن أسباب التهاب المثانة الخلالي غير معروفة، فقد وجد أن حمض الهيالورونيك يساعد في تخفيف الألم وتكرار التبول المرتبط بهذه الحالة عند إدخاله مباشرة في المثانة من خلال القسطرة.

ليس من الواضح لماذا يساعد حمض الهيالورونيك في تخفيف هذه الأعراض، لكن الباحثين يفترضون أنه يساعد في إصلاح الأضرار التي لحقت بأنسجة المثانة، مما يجعلها أقل حساسية للألم.
لم تحدد الدراسات بعد ما إذا كانت مكملات حمض الهيالورونيك عن طريق الفم يمكن أن تزيد كمياته في المثانة بدرجة كافية للحصول على نفس التأثيرات.



فوائد مذهلة لحمض الهيالورونيك:
*يدعم صحة الجلد
*يعزز شفاء الجروح
* يقلل من آلام المفاصل
* يقلل من الارتجاع الحمضي
* يخفف من جفاف العين
* يحافظ على قوة العظام
* يمنع آلام المثانة
* الآثار الجانبية المحتملة



يتوفر حمض الهيالورونيك أيضًا بوصفة طبية في الأشكال التالية:
* عن طريق الحقن:
حقن حمض الهيالورونيك في المفاصل يمكن أن يخفف الألم الناجم عن التهاب المفاصل.
يستخدم حمض الهيالورونيك أيضًا بشكل شائع مع الأدوية التي يتم إعطاؤها في الوريد.
قد يصف مقدمو الرعاية الصحية حمض الهيالورونيك خارج نطاق التسمية لعلاج آلام المثانة (مثل الألم الناجم عن التهاب المثانة الخلالي).

*تحت بشرتك:
تمت الموافقة على حقن الحشوات التي تحتوي على حمض الهيالورونيك والكولاجين (بروتين طبيعي موجود أيضًا في جسمك) تحت الجلد.
تساعد هذه الحشوات على استعادة الشكل والمظهر الطبيعي، مثل علاج ندبات حب الشباب أو إضافة حجم للشفاه.

*في أنفك:
تستخدم بعض الأدوية حمض الهيالورونيك لأنه يساعد جسمك على امتصاصها، خاصة عندما يتم تناولها عن طريق الأنف.

* عن طريق الاستنشاق / البخاخات:
يمكن لحمض الهيالورونيك علاج مشاكل الجهاز التنفسي (التنفس) مثل الربو أو الالتهابات.
تذكر أنه يجب على المتخصصين الطبيين المدربين والمؤهلين فقط إعطاء الحقن.
بينما يقول الخبراء أن حمض الهيالورونيك آمن، فإن الاستخدام غير السليم - خاصة عند حقنه - يمكن أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة أو حتى الوفاة.



كيف يعمل حمض الهيالورونيك؟
ينتمي حمض الهيالورونيك إلى نوع من الجزيئات الطويلة والمعقدة الشبيهة بالسلسلة تسمى البوليمرات.
تحتوي السلسلة على الكثير من النقاط حيث يمكن للمركبات الكيميائية الأخرى (مثل الماء، على سبيل المثال) أن تلتصق بها.

لهذا السبب يمكن لربع ملعقة صغيرة من حمض الهيالورونيك أن تحتوي على حوالي جالون ونصف من الماء، مما يجعله أفضل بوليمر - طبيعي أو صناعي - لامتصاص الماء (ومكون رئيسي في منتجات الترطيب).
نظرًا لأنه يحتوي على مساحة كبيرة لتلتصق بها الجزيئات الأخرى، يعد حمض الهيالورونيك رائعًا لنقل الجزيئات الأخرى في جميع أنحاء الجسم.

كما أن لديه القدرة على ربط نفسه بالخلايا، وهذا هو السبب في أن التوصيل المستهدف للأدوية باستخدام حمض الهيالورونيك هو موضوع رئيسي للدراسة.
إن البنية الشبيهة بسلسلة حمض الهيالورونيك تعني أيضًا أنه يمكن أن يعمل كهيكل سقالة، مما يسمح للأنسجة بالنمو.
هذه خطوة أساسية في كيفية شفاء الجروح في جسمك.
اكتشف العلماء أيضًا حمض الهيالورونيك في الأجنة البشرية ويدرسون الدور الذي يلعبه حمض الهيالورونيك في التكاثر والتطور.



هل يعمل حمض الهيالورونيك؟
نعم، حسب طريقة استخدامه.
حمض الهيالورونيك هو جزيء متعدد الاستخدامات ولا يزال العلماء يجدون طرقًا جديدة ومفيدة لاستخدامه.
في الوقت الحالي، يُستخدم حمض الهيالورونيك في أغلب الأحيان لصحة الجلد والمفاصل والعين.
حمض الهيالورونيك هو أيضًا موضوع مئات الدراسات والتجارب العلمية حول العالم.



ماذا يفعل حمض الهيالورونيك للبشرة؟
الاستخدام طويل الأمد لمصل حمض الهيالورونيك على بشرتك أو في المكملات الغذائية التي يتم تناولها عن طريق الفم يمكن أن يحسن صحة الجلد بشكل عام.
حمض الهيالورونيك رائع أيضًا للمساعدة في تحسين مرونة الجلد ومرونته بشكل عام (مما يعني أنه يجعل بشرتك أكثر تمددًا ونعومة).



هل حمض الهيالورونيك مفيد لعلاج حب الشباب؟
يستخدم حمض الهيالورونيك على نطاق واسع كعنصر في الحشوات التي تعمل على إصلاح أو إخفاء الندبات التي خلفها حب الشباب.
كانت هناك بعض الأبحاث المحدودة حول مجموعات حمض الهيالورونيك والأدوية الأخرى لعلاج حب الشباب، ولكن حتى الآن، لا يوجد الكثير من الأدلة على فعاليتها.



هل حمض الهيالورونيك آمن؟
نعم، حسب طريقة استخدامه.
تعتبر أمصال ومنتجات حمض الهيالورونيك التي لا تستلزم وصفة طبية والمطبقة على بشرتك (الكريمات والمستحضرات وما إلى ذلك) أو في منتجات العناية بالعين آمنة.
تعتبر مكملات حمض الهيالورونيك التي يتم تناولها عن طريق الفم آمنة أيضًا (ولكن لا يزال يتعين عليك إخبار مقدم الرعاية الصحية الخاص بك عنها، كما تفعل مع أي دواء أو فيتامين أو مكمل آخر).



10 فوائد لحمض الهيالورونيك
في البداية، ما هو حمض الهيالورونيك؟
حمض الهيالورونيك، والمختصر عادة باسم "HA"، هو جزيء طبيعي موجود في كل السوائل والأنسجة في أجسامنا تقريبًا، وخاصة في الجلد والعينين والمفاصل.
في الواقع، ما يقرب من 50% من إجمالي HA موجود في الجلد.
حمض الهيالورونيك ضروري لرطوبة ومرونة بشرتنا.
لسوء الحظ، مع تقدمنا في العمر، يتناقص تركيز HA والوزن الجزيئي بشكل كبير.
ولهذا السبب، تم إجراء أبحاث على حمض الهيالورونيك على نطاق واسع وصياغته كعنصر نشط قوي في الأمصال والمرطبات ومنتجات التجميل الأخرى.


1. الترطيب:
الترطيب = حمض الهيالورونيك.
فكر في حمض الهيالورونيك وكأنه مشروب كبير من الماء لبشرتك. وهي قادرة على تحمل ما يصل إلى 1000 مرة من وزنها الجزيئي في الماء.
يتغلغل حمض الهيالورونيك في الجلد ويربط الماء بخلايا الجلد، مما يغمر جميع طبقات الجلد برطوبة قيمة ومتجددة.

يمكن وضع طبقة من مصل حمض الهيالورونيك النقي مع منت�� آخر.
لا يحتاج حمض الهيالورونيك أيضًا إلى مجموعة من المكونات والمواد المالئة الأخرى ليكون فعالاً.
في الواقع، يعد حمض الهيالورونيك مثالًا مثاليًا لكيفية تحقيق نتائج حقيقية للعناية بالبشرة ذات المكونات المحدودة.
الترطيب يختلف عن الرطوبة بالنسبة للبشرة.


2. مرطب:
تستخدم المرطبات بكثرة في العناية بالبشرة.
فكر في المرطب مثل الإسفنجة؛ وسوف تستمر في سحب الرطوبة والاحتفاظ بها بعد جمعها.

أنها تسمح بالترابط الهيدروجيني وجذب الماء.
تشمل أمثلة المرطبات الموجودة في منتجات العناية بالبشرة مكونات مثل الجلسرين والسوربيتول (كحول السكر) والهكسيلين والبوتيلين جلايكول وبالطبع حمض الهيالورونيك.

بعد غرس البشرة (الطبقة العليا من الجلد) برطوبة قيمة، يعمل حمض الهيالورونيك كمرطب ويستمر في سحب الرطوبة من البيئة المحيطة.
هذا سيوفر ترطيبًا دائمًا للبشرة.


3. تعزيز حاجز الدهون:
الوظيفة الأساسية لبشرتنا هي حماية أجسامنا.
من الواضح أن بشرتنا تحمي أعضائنا الداخلية وعضلاتنا وعظامنا وما إلى ذلك من العالم الخارجي.
لكن بشرتنا تحمي الجسم أيضًا من السموم الضارة التي تقصفنا يوميًا.

الطبقة العليا من الجلد (البشرة) تتحمل العبء الأكبر من الأضرار الخارجية (السموم).
مع تقدمنا في السن، يتباطأ حاجز الدهون (الأحماض الدهنية التي تحبس الماء وتمنع دخول المواد المهيجة إلى الجلد) في البشرة.
كل شيء بدءًا من الأشعة فوق البنفسجية، إلى التلوث البيئي، إلى خيارات نمط الحياة (مثل التدخين) يسبب الضرر.

وينتج عن هذا الضرر المزيد من الخطوط الدقيقة والتجاعيد والبقع الداكنة وجفاف الجلد.
يعمل حمض الهيالورونيك على تقوية الحواجز الطبيعية للبشرة للمساعدة في الاحتفاظ بالرطوبة للحصول على تأثير ترطيب أكثر دراماتيكية.
وبمرور الوقت، يمكن أن يساعد ذلك في إبطاء تدهور حاجز الدهون والمساعدة في حمايته وتقويته.


4. زيادة المرونة:
عندما يتم تعزيز حاجز الدهون وحمايته بحمض الهيالورونيك، يصبح الجلد أكثر قدرة على الدفاع عن نفسه ضد عوامل العمر والملوثات البيئية.
عندما لا يقاوم حمض الهيالورونيك هذه السموم، يظل الجلد أقل تجاعيدًا وأكثر إشراقًا وأكثر مرونة لفترة أطول.

نصيحة جيدة يجب تذكرها: يمكن للمواد الحافظة المستخدمة في الكثير من المنتجات أن تكسر الحاجز الخاص بك عن طريق قتل البكتيريا الجيدة التي تدافع أيضًا عن سطح بشرتك ضد السموم.
والنتيجة هي فقدان الرطوبة، وكذلك التهيج المحتمل وحتى العدوى.

ابحث عن المنتجات ذات المكونات المحدودة ولا تحتوي على الكثير من المواد الحافظة.
يرغب الكثير من الأشخاص ذوي البشرة الدهنية أو التي تعاني من حب الشباب في استخدام مواد كيميائية أكثر قسوة "لتجريد" البشرة من الزيوت.
من المهم أن تعرف أن معظم أنواع البشرة المعرضة لحب الشباب لا تحتوي على حاجز دهني قوي، مما يشجع الالتهاب والتهيج.
يضيف حمض الهيالورونيك الترطيب، ويساعد على حماية حاجز الدهون، ويوصى به للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو المعرضة لحب الشباب.


5. لون بشرة مشدود:
لا أحد يريد الجلد المترهل.
أبدًا.
مع تقدمنا في السن، يتحلل الإيلاستين الموجود في الجلد، ويفقد الجلد تماسكه أو ارتداده.

هناك خدعة سريعة للتحقق من الإيلاستين (الارتداد) وهي قرصة الجلد الموجود أعلى يدك.
إذا استعاد عافيته سريعًا، فلا يزال لديك الكثير من الإيلاستين.
مع تقدمك في العمر، لن يستعيد الجلد عافيته بسرعة.
في المرة القادمة التي تزور فيها والدتك أو جدتك، قم بإجراء الاختبار عليهما (لكن لا تخبرهم بالسبب... ليست هناك حاجة لذلك، ولا يمكن إصلاحه).

حمض الهيالورونيك لن يحل محل الإيلاستين الخاص بك، ولكنه يمكن أن يساعد في ظهور ضيق في الجلد.
نظرًا لأنه يملأ البشرة بالرطوبة، يعمل حمض الهيالورونيك على شد البشرة بشكل عام.
يساعد حمض الهيالورونيك على شد ملامح الوجه للحصول على مظهر أكثر شبابًا.
وهذا شيء يمكنك مشاركته مع الأم والجدة.


6. ملمس أكثر سلاسة:
بنفس الطريقة التي يجعل مظهر الجلد يبدو مشدودًا، يعمل حمض الهيالورونيك أيضًا على تنعيم ملمس الجلد.
وينتج عن ذلك لمسة نهائية ناعمة حريرية يمكنك رؤيتها والشعور بها.
إذا كانت البشرة تعاني من ندوب واضحة بسبب حب الشباب، فإن حمض الهيالورونيك لن يملأ تلك الندبات.
ولكن، عند دمجه مع أداة مثل الديرمارولر، مع مرور الوقت، يمكن لحمض الهيالورونيك بالإضافة إلى الديرمارولر أن يجعل البشرة تبدو أكثر نعومة.


7. الخطوط الدقيقة والتجاعيد أقل وضوحا:
ليس من المبكر أبدًا البدء في حماية البشرة وتغذيتها. حمض الهيالورونيك هو حقًا مكون يمنح فوائد للبشرة البالغة من العمر عشرين وثمانين عامًا.
يساعد حمض الهيالورونيك على تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، مما يحافظ على رطوبة البشرة، مما يخلق تأثيرًا ممتلئًا.

عندما يكون الجلد محميًا ورطبًا، يمكن أن يحدث زيادة في إنتاج خلايا الجلد، حيث لا ينشغل الجلد في القتال من أجل الترطيب.
وهذا يؤدي إلى خلايا جلد أكثر نعومة وأكثر امتلاءً.
الجلد حول منطقة العين هو أول من تظهر عليه الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يساعد استخدام كريم العين مرتين يوميًا في الحفاظ على نضارة البشرة وترطيبها، ويمنع ظهور خطوط جديدة.


8. يحفز تجديد خلايا الجلد:
على الرغم من أنه لن يسرع عملية تجديد الخلايا، إلا أن حمض الهيالورونيك يساعد على تعزيز تجديد خلايا الجلد من خلال توفير ترطيب إضافي وحماية حاجز للبشرة.
وهذا يؤدي بطبيعة الحال إلى خلايا أكثر صحة وبشرة أكثر حيوية.


9. التصبغ:
تمامًا كما هو الحال في النقطة رقم 8، عندما يكون هناك زيادة في معدل دوران الخلايا، يساعد حمض الهيالورونيك أيضًا على تقليل ومنع البقع العمرية ومشاكل التصبغ.
لكنها لا تستطيع أن تفعل ذلك بمفردها.
عند البحث عن علاج للبقع الداكنة، يجب أن يقترن مصل فيتامين ج ومنتج معزز بفيتامين ج بحمض الهيالورونيك.


10. الوضوح:
عندما يتم تجريد البشرة الدهنية من الماء (الماء)، فإنها تعوض بشكل مفرط لترطيب البشرة عن طريق إنتاج الزيت.
من المفاهيم الخاطئة الكبيرة أن البشرة الدهنية والمعرضة لحب الشباب لا تحتاج إلى الترطيب، ولكنها في الواقع تحتاج إليه.
من خلال تعزيز توازن الرطوبة المناسب في الجلد، يمنع حمض الهيالورونيك الإفراط في إنتاج الزيت الذي يسد المسام ويسبب ظهور البثور.



العديد من منتجات العناية بالبشرة التي تحتوي على حمض الهيالورونيك تدعي أنها تزيد من ترطيب الجلد
ولكن هل هذا صحيح؟
تتطلب الإجابة إلقاء نظرة فاحصة على نوع حمض الهيالورونيك الموجود في المنتج.
يأتي حمض الهيالورونيك بأحجام جزيئية مختلفة.

على الرغم من أن جزيئات حمض الهيالورونيك الأكبر حجمًا هي الأفضل في احتجاز الماء وتوفير الترطيب، إلا أنها لا تستطيع اختراق الجلد.
عند تطبيقها موضعيًا (على الجلد)، تستقر هذه الجزيئات فوق الجلد، وتوفر الترطيب على السطح فقط.
يمكن لجزيئات حمض الهيالورونيك الأصغر حجمًا، التي تربط كمية أقل من الماء من جزيئات HA الأكبر حجمًا، أن تخترق الجلد بشكل أعمق (على الرغم من أنها تصل فقط إلى البشرة، الطبقة العليا من الجلد).

للحصول على أقصى قدر من الترطيب السطحي، ابحثي عن منتج يحتوي على جزيئات حمض الهيالورونيك بأحجام مختلفة.
يستخدم حمض الهيالورونيك أيضًا في الحشوات الجلدية، والتي يتكون الكثير منها من HA في شكل هلام قابل للحقن.

تضيف حشوات حمض الهيالورونيك الحجم عن طريق ملء المنطقة التي توضع فيها، وكذلك عن طريق سحب الماء لتعزيز تأثير الحشو.
يمكن استخدام حشوات حمض الهيالورونيك لمعالجة العديد من المشاكل التجميلية، بما في ذلك رفع الخدين، وتنعيم الطيات والتجاعيد العميقة حول الفم والذقن، وتحسين مظهر الهالات الغائرة والداكنة تحت العين، وترطيب الشفاه وتعزيزها، وتجديد شباب البشرة. اليدين وشحمة الأذن.



حمض الهيالورونيك أمل أم ضجيج؟
فهل حمض الهيالورونيك يستحق كل هذا الضجيج؟
أولاً، دعونا نثبت أن حمض الهيالورونيك لن يكون أبدًا بنفس فعالية حشو HA القابل للحقن لتعويض الحجم المفقود، على الرغم من أن بعض منتجات HA يتم تسويقها بشكل مضلل على أنها "حشوات" موضعية.

حمض الهيالورونيك مرطب ممتاز.
ومع ذلك، إذا كان الهدف هو تحسين فقدان الحجم وتراخي الجلد الذي يحدث بشكل طبيعي مع الشيخوخة، فإن حمض الهيالورونيك القابل للحقن، بدلاً من HA، هو طريقة العلاج المفضلة.



الوظيفة الفسيولوجية لحمض الهيالورونيك:
حتى أواخر السبعينيات، كان حمض الهيالورونيك يوصف بأنه جزيء "لزج"، وهو بوليمر كربوهيدراتي موجود في كل مكان وهو جزء من المصفوفة خارج الخلية.
على سبيل المثال، يعد حمض الهيالورونيك مكونًا رئيسيًا في السائل الزليلي وقد وجد أنه يزيد من لزوجة السائل.
إلى جانب اللوبريسين، فهو أحد مكونات التشحيم الرئيسية للسائل.

يعد حمض الهيالورونيك مكونًا مهمًا للغضروف المفصلي، حيث يوجد كطبقة حول كل خلية (خلية غضروفية).
عندما ترتبط مونومرات aggrecan بالهيالورونان في وجود HAPLN1 (حمض الهيالورونيك وبروتين الارتباط البروتيوغليكان 1)، تتشكل مجاميع كبيرة ذات شحنة سالبة للغاية.

تشرب هذه الركام الماء وتكون مسؤولة عن مرونة الغضروف (مقاومته للضغط).
يتناقص الوزن الجزيئي (الحجم) للهيالورونان في الغضروف مع تقدم العمر، ولكن الكمية تزيد.

تم اقتراح دور التشحيم للهيالورونان في الأنسجة الضامة العضلية لتعزيز الانزلاق بين طبقات الأنسجة المجاورة.
تم اقتراح نوع معين من الخلايا الليفية، المضمنة في الأنسجة اللفافية الكثيفة، على أنها خلايا متخصصة في التخليق الحيوي للمصفوفة الغنية بالهيالورونان.
يمكن أن يشارك نشاطهم ذي الصلة في تنظيم القدرة الانزلاقية بين الأنسجة الضامة العضلية المجاورة.



الأنواع الثلاثة لحمض الهيالورونيك: كيف تختلف:
هناك ثلاثة أنواع من حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك المتحلل هو حمض الهيالورونيك الذي تم تقسيمه إلى عناصر صغيرة بما يكفي لاختراق الجلد.
إنه مرطب، لكنه ليس الخيار الأكثر ترطيبًا، لذا فهو الأفضل للأشخاص الذين لديهم بشرة دهنية أو مختلطة، لأن هذه الأنواع من البشرة تريد تجنب الإفراط في الترطيب.

تتغلغل هيالورونات الصوديوم بشكل أعمق في الجلد وتقدم نتائج أفضل، على الرغم من أن التأثيرات لا تدوم طويلاً.
هيالورونات الصوديوم هي الأفضل للأشخاص الذين لديهم بشرة عادية، لأنها ستسمح للرطوبة بالتسرب، لكنك لا تحتاج حقًا إلى تأثير قوي وطويل الأمد.

هذا هو العنصر الذي ستجده على الأرجح في الأمصال.
هيالورونات أسيتيل الصوديوم لها فوائد هيالورونات الصوديوم ولكن مع نتائج طويلة الأمد.
إنه الأفضل للأشخاص الذين يحتاجون إلى الرطوبة، مثل أصحاب البشرة الجافة، أو أولئك الذين يعيشون في مناخات جافة، أو أولئك الذين يبحثون عن منتج لأشهر الشتاء الجافة.

هناك أيضًا حمض الهيالورونيك القابل للهضم، وهو عبارة عن كبسولة مليئة بالعنصر النشط.
الفكرة هي أنه من خلال تناول المكملات الغذائية، ستكون مستويات حمض الهيالورونيك ثابتة وستستمر التأثيرات، وفقًا لدراسة نُشرت في يوليو 2017 في مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية والتحقيقية.

ويبدو أن العمل:
ووجد الباحثون أن المشاركين الذين تناولوا 120 ملليجرام من حمض الهيالورونيك يوميًا لمدة 12 أسبوعًا تحسنوا من تجاعيد بشرتهم وحالة بشرتهم بشكل عام.



إصلاح الجروح بحمض الهيالورونيك:
باعتباره مكونًا رئيسيًا في المصفوفة خارج الخلية، فإن حمض الهيالورونيك له دور رئيسي في تجديد الأنسجة، والاستجابة للالتهابات، وتولد الأوعية، وهي مراحل إصلاح الجرح.
ومع ذلك، اعتبارًا من عام 2023، فإن مراجعات تأثير حمض الهيالورونيك على شفاء الجروح المزمنة بما في ذلك الحروق أو تقرحات القدم السكرية أو إصلاحات الجلد الجراحية تظهر إما أدلة غير كافية أو أدلة بحثية سريرية إيجابية محدودة فقط.

هناك أيضًا بعض الأدلة المحدودة التي تشير إلى أن حمض الهيالورونيك قد يكون مفيدًا في شفاء القرحة وقد يساعد بدرجة صغيرة في السيطرة على الألم.
يتحد حمض الهيالورونيك مع الماء وينتفخ ليشكل مادة هلامية، مما يجعله مفيدًا في علاجات الجلد كحشو جلدي لتجاعيد الوجه؛ ويستمر مفعوله لمدة تتراوح من 6 إلى 12 شهرًا تقريبًا، والعلاج حاصل على موافقة الجهات التنظيمية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.



التحبيب، حمض الهيالورونيك:
النسيج الحبيبي هو النسيج الضام الليفي الذي يحل محل جلطة الفيبرين في شفاء الجروح.
ينمو عادةً من قاعدة الجرح ويكون قادرًا على ملء الجروح بأي حجم تقريبًا يشفى.
حمض الهيالورونيك متوفر بكثرة في مصفوفة الأنسجة الحبيبية.
قد تُعزى مجموعة متنوعة من وظائف الخلايا الضرورية لإصلاح الأنسجة إلى هذه الشبكة الغنية بحمض الهيالورونيك.

تتضمن هذه الوظائف تسهيل هجرة الخلايا إلى مصفوفة الجرح المؤقتة، وتكاثر الخلايا، وتنظيم مصفوفة الأنسجة الحبيبية.
يعد بدء الالتهاب أمرًا بالغ الأهمية لتكوين الأنسجة الحبيبية. لذلك، فإن الدور المؤيد للالتهابات لحمض الهيالورونيك كما تمت مناقشته أعلاه يساهم أيضًا في هذه المرحلة من التئام الجروح.



هجرة الخلايا، حمض الهيالورونيك:
هجرة الخلايا ضرورية لتشكيل الأنسجة الحبيبية.
تهيمن على المرحلة المبكرة من الأنسجة الحبيبية مصفوفة خارج الخلية غنية بحمض الهيالورونيك، والتي تعتبر بيئة مواتية لهجرة الخلايا إلى مصفوفة الجرح المؤقتة.

يوفر حمض الهيالورونيك مصفوفة رطبة مفتوحة تسهل هجرة الخلايا، بينما في السيناريو الأخير، يتم التوسط في الهجرة الموجهة والتحكم في آليات الخلية ذات الصلة عبر تفاعل الخلية المحدد بين حمض الهيالورونيك ومستقبلات حمض الهيالورونيك على سطح الخلية.
يشكل حمض الهيالورونيك روابط مع العديد من كينازات البروتين المرتبطة بحركة الخلية، على سبيل المثال، كيناز ينظم الإشارة خارج الخلية، كيناز التصاق بؤري، وغيرها من كينازات التيروزين غير المستقبلة.

أثناء نمو الجنين، يكون مسار الهجرة الذي تهاجر من خلاله خلايا العرف العصبي غنيًا بحمض الهيالورونيك.
يرتبط حمض الهيالورونيك ارتباطًا وثيقًا بعملية هجرة الخلايا في مصفوفة الأنسجة الحبيبية، وتشير الدراسات إلى أنه يمكن تثبيط حركة الخلايا، جزئيًا على الأقل، عن طريق تحلل HA أو منع إشغال مستقبلات HA.

من خلال توفير القوة الديناميكية للخلية، ثبت أيضًا أن تخليق حمض الهيالورونيك يرتبط بهجرة الخلايا.
في الأساس، يتم تصنيع حمض الهيالورونيك في غشاء البلازما ويتم إطلاقه مباشرة في البيئة خارج الخلية.
قد يساهم هذا في البيئة المكروية الرطبة في مواقع التوليف، وهو ضروري لهجرة الخلايا عن طريق تسهيل انفصال الخلايا.


شفاء الجلد، حمض الهيالورونيك:
يلعب حمض الهيالورونيك دورًا مهمًا في البشرة الطبيعية.
يتمتع حمض الهيالورونيك أيضًا بوظائف حاسمة في عملية إعادة التظهارة نظرًا للعديد من خصائصه.
وتشمل هذه كونها جزءًا لا يتجزأ من المصفوفة خارج الخلية للخلايا الكيراتينية القاعدية، والتي تعد مكونات رئيسية للبشرة؛ وظيفة حمض الهيالورونيك في التخلص من الجذور الحرة ودورها في تكاثر الخلايا الكيراتينية وهجرتها.

في الجلد الطبيعي، يوجد حمض الهيالورونيك بتركيزات عالية نسبيًا في الطبقة القاعدية للبشرة حيث توجد الخلايا الكيراتينية المتكاثرة.
يتم تجميع CD44 مع حمض الهيالورونيك في الطبقة القاعدية للبشرة حيث ثبت بالإضافة إلى ذلك أنه يتم التعبير عنه بشكل تفضيلي على غشاء البلازما الذي يواجه أكياس المصفوفة الغنية بحمض الهيالورونيك.

يعد الحفاظ على المساحة خارج الخلية وتوفير بنية مفتوحة ورطبة لمرور العناصر الغذائية من الوظائف الرئيسية لـ HA في البشرة.
وجد تقرير أن محتوى حمض الهيالورونيك يزداد في وجود حمض الريتينويك (فيتامين أ).

قد تكون التأثيرات المقترحة لحمض الريتينويك ضد تلف الجلد الضوئي والتشيخ الضوئي مرتبطة، جزئيًا على الأقل، بزيادة محتوى حمض الهيالورونيك في الجلد، مما يؤدي إلى زيادة ترطيب الأنسجة.
لقد تم اقتراح أن خاصية حمض الهيالورونيك التي تتخلص من الجذور الحرة تساهم في الحماية من الإشعاع الشمسي، مما يدعم دور CD44 الذي يعمل كمستقبل لحمض الهيالورونيك في البشرة.

يعمل حمض الهيالورونيك للبشرة أيضًا كمناول في عملية تكاثر الخلايا الكيراتينية، وهو أمر ضروري في وظيفة البشرة الطبيعية، وكذلك أثناء إعادة الظهارة في إصلاح الأنسجة.
في عملية التئام الجروح، يتم التعبير عن حمض الهيالورونيك في هامش الجرح، في مصفوفة النسيج الضام، ويتوافق مع تعبير CD44 في الخلايا الكيراتينية المهاجرة.



فاسياسيت، حمض الهيالورونيك:
اللفافة هي نوع من الخلايا البيولوجية التي تنتج مصفوفة خارج الخلية غنية بالهيالورونيك وتنظم انزلاق اللفافة العضلية.
الخلايا اللفافية هي خلايا تشبه الخلايا الليفية الموجودة في اللفافات.
وهي مستديرة الشكل مع نوى مستديرة ولها عمليات خلوية أقل استطالة بالمقارنة مع الخلايا الليفية.
تتجمع اللفافات على طول الأسطح العلوية والسفلية للطبقة اللفافية.
تنتج Fasciacytes الهيالورونان، الذي ينظم الانزلاق اللفافي.



الآلية الحيوية لحمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك هو جليكوزامينوجليكان خطي (GAG)، وهو بوليمر أنيوني يشبه الهلام، يوجد في المصفوفة خارج الخلية للأنسجة الظهارية والضامة للفقاريات.
حمض الهيالورونيك هو جزء من عائلة من السكريات الأنيونية المعقدة من الناحية الهيكلية والخطية.

مجموعات الكربوكسيل الموجودة في الجزيء تجعله مشحونًا سلبيًا، وبالتالي يسمح بالارتباط الناجح بالماء، ويجعله ذا قيمة لمنتجات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
يتكون حمض الهيالورونيك من تكرار حمض β4-glucuronic (GlcUA) -β3-N-acetylglucosamine (GlcNAc) ثنائي السكاريد، ويتم تصنيعه بواسطة سينسيز الهيالورونان (HAS)، وهي فئة من بروتينات الغشاء المتكاملة التي تنتج أطوال السلسلة الموحدة والمحددة جيدًا إلى حمض الهيالورونيك.

هناك ثلاثة أنواع موجودة من HASs في الفقاريات: HAS1، HAS2، HAS3؛ كل من هذه تساهم في استطالة بوليمر حمض الهيالورونيك.
لكي يتم إنشاء كبسولة HA، يجب أن يكون هذا الإنزيم موجودًا لأنه يقوم ببلمرة سلائف السكر UDP إلى حمض الهيالورونيك.
يتم تصنيع سلائف حمض الهيالورونيك عن طريق فسفرة الجلوكوز أولاً بواسطة هيكسوكيناز، مما ينتج عنه الجلوكوز 6 فوسفات، وهو سلائف HA الرئيسي.

بعد ذلك، يتم اتخاذ طريقين لتصنيع UDP-n-acetylglucosamine وUDP-glucuronic acid اللذين يتفاعلان لتكوين حمض الهيالورونيك.
يتم تحويل الجلوكوز 6 فوسفات إلى إما الفركتوز 6 فوسفات مع hasE (فسفوجلوكويزوميراز)، أو الجلوكوز 1 فوسفات باستخدام pgm (α -فسفوجلوكوموتاز)، حيث يخضع كلاهما لمجموعات مختلفة من التفاعلات.
يرتبط حمض UDP-glucuronic و UDP-n-acetylglucosamine معًا لتكوين HA عبر hasA (HA Synthase).

* تخليق حمض UDP- الجلوكورونيك:
يتكون حمض UDP-glucuronic من hasC (UDP-glucose pyrophosphorylase) الذي يحول الجلوكوز-1-P إلى UDP-glucose، والذي يتفاعل بعد ذلك مع hasB (UDP-glucose dehydrogenase) لتشكيل حمض UDP-glucuronic.

*تخليق N-أسيتيل الجلوكوزامين:
يستخدم المسار للأمام من الفركتوز-6-P glmS (ناقلة الأميدو) لتكوين الجلوكوزامين-6-P.
بعد ذلك، يتفاعل glmM (Mutase) مع هذا المنتج لتكوين الجلوكوزامين-1-P. يقوم hasD (acetyltransferase) بتحويل هذا المنتج إلى n-acetylglucosamine-1-P، وأخيرًا، يقوم hasD (pyrophosphorylase) بتحويل هذا المنتج إلى UDP-n-acetylglucosamine.

الخطوة النهائية:
اثنان من السكريات يشكلان حمض الهيالورونيك
يرتبط حمض UDP-glucuronic وUDP-n-acetylglucosamine معًا لتكوين حمض الهيالورونيك عبر hasA (HA سينسيز)، مما يكمل عملية التوليف.



التحلل، حمض الهيالورونيك:
انحلال
يمكن أن يتحلل حمض الهيالورونيك بواسطة عائلة من الإنزيمات تسمى الهيالورونيداز.
في البشر، هناك ما لا يقل عن سبعة أنواع من الإنزيمات الشبيهة بالهيالورونيداز، والعديد منها يعمل على تثبيط الأورام.
تظهر منتجات تحلل الهيالورونان، والسكريات قليلة التعدد، والهيالورونان ذو الوزن الجزيئي المنخفض جدًا، خصائص مؤيدة لتولد الأوعية.

بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الدراسات الحديثة أن شظايا الهيالورونان، وليس الجزيء الأصلي ذو الوزن الجزيئي العالي، يمكن أن تحفز الاستجابات الالتهابية في الخلايا البلعمية والخلايا الجذعية في إصابة الأنسجة وفي زراعة الجلد.
يمكن أيضًا أن يتحلل الهيالورونان عبر التفاعلات غير الأنزيمية.
وتشمل هذه التحلل المائي الحمضي والقلوي، والتفكك بالموجات فوق الصوتية، والتحلل الحراري، والتدهور بواسطة المؤكسدات.



أصل الكلمة، حمض الهيالورونيك:
حمض الهيالورونيك مشتق من الهيالوس (كلمة يونانية تعني زجاجي، وتعني "شبيه بالزجاج") وحمض اليورونيك لأنه تم عزله لأول مرة من الخلط الزجاجي ويحتوي على نسبة عالية من حمض اليورونيك.
يشير مصطلح الهيالورونات إلى القاعدة المترافقة لحمض الهيالورونيك.
نظرًا لأن الجزيء موجود عادةً في الجسم الحي في شكله متعدد الأنيونيك، يُشار إلى حمض الهيالورونيك في الغالب باسم الهيالورونان.



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيالورونيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيالورونيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيالورونيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيالورونيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع حمض الهيالورونيك وتخزينه:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
استرطابي.
تخزين تحت غاز خامل.



استقرار وتفاعل حمض الهيالورونيك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
(1→4)-(2-أسيتاميدو-2-ديوكسي-د-جلوكو)-(1→3)-د-جلوكورونوجليكان
بولي {[(2S،3R،4R،5S،6R) -3-اسيتاميدو-5-هيدروكسي-6- (هيدروكسي ميثيل) أوكسان-2،4-دييل]أوكسي[(2R،3R،4R،5S،6S)- 6-كربوكسي-3،4-ثنائي هيدروكسيوكسان-2،5-دييل]أوكسي}




حمض الهيبتانويك
يستخدم حمض الهيبتانويك في تحضير الاسترات، مثل إيثيل إينونثات، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبتانويك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل إينونثات ترينبولون، وإينونثات التستوستيرون، وإينونثات دروستانولون، وإينونثات ميثينولون.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبتانويك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستيرون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، حمض إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبتانويك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبتانويك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
يساهم حمض الهيبتانويك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبتانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبتانويك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبتانويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبتانويك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبتانويك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبتانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبتانويك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبتانويك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبتانويك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبتانويك كسائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبتانويك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبتانويك على الماء.
حمض الهيبتانويك تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبتانويك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبتانويك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبتانويك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبتانويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض الهيبتانويك في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض الهيبتانويك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبتانويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبتانويك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبتانويك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبتانويك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبتانويك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبتانويك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر أحماض الهيبتانويك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبتانويك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبتانويك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
ويوجد حمض الهيبتانويك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبتانويك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبتانويك.

يت�� تحليل حمض الهيبتانويك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-undecenoic والهبتانال، والذي يتم بعد ذلك أكسدة الهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبتانويك كسائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبتانويك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب استرات منتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبتانويك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

يستخدم حمض الهيبتانويك في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبتانويك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبتانويك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبتانويك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبتانويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائص بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبتانويك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبتانويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبتانويك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبتانويك.
حمض الهيبتانويك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبتانويك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبتانويك:
يستخدم حمض الهيبتانويك في تحضير الاسترات، مثل إيثيل إينونثات، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبتانويك في استرة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبتانويك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبتانويك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض الهيبتانويك هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبتانويك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبتانويك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبتانويك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبتانويك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبتانويك في تحضير الاسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة في السجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبتانويك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبتانويك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبتانويك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبتانويك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبتانويك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبتانويك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبتانويك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبتانويك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبتانويك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبتانويك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة للطائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبتانويك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبتانويك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبتانويك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبتانويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبتانويك:
يستخدم حمض الهيبتانويك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبتانويك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبتانويك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر أحماض الهيبتانويك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبتانويك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبتانويك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونات في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبتانويك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبتانويك.
يتم تحليل حمض الهيبتانويك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-undecenoic والهبتانال، والذي يتم بعد ذلك أكسدة الهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبتانويك على أكسدة برمنجنات الهيبتانال و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبتانويك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

معالجة وتخزين حمض الهيبتانويك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبتانويك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبتانويك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبتانويك سام إذا ابتلع ويسبب التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبتانويك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبتانويك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبتانويك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبتانويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبتانويك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبتانويك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد لأحماض الهيبتانويك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبتانويك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض الهيبتانويك:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبتانويك، حمض الأوهيبتانويك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبتانويك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت، 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبتانويك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبتانويك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبتانويك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
أكاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبتانويك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبتانويك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانويسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبتانويك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك
حمض الهيبتانويك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2
حمض الهيبثليك
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستيرون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، أسيدو إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبثليك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
ي��اهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبثليك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبثليك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبثليك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبثليك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبثليك على الماء.
حمض Hepthlic تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبثليك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبثليك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبثليك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبثليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض Hepthlic في المواقع الصناعية والتصنيع.

حمض الهيبثليك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي مستقيم السلسلة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبثليك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبثليك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
يوجد حمض الهيبثليك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.

يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبثليك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب الإسترات لمنتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك يستخدم في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبثليك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبثليك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبثليك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائص بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبثليك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبثليك لأسترة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبثليك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض Hepthlic هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبثليك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبثليك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة للسجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبثليك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبثليك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبثليك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة للطائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبثليك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبثليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبثليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبثليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبثليك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونة في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبثليك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبثليك على أكسدة برمنجنات السباعي و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبثليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

التعامل مع حمض الهيبثليك وتخزينه:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبثليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبثليك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبثليك سام إذا تم ابتلاعه ويؤدي إلى التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبثليك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبثليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبثليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبثليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبثليك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبثليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد للأحماض الهيبثليك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبثليك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض Hepthlic:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبثليك، حمض الهيبثليك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبثليك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت؛ 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبثليك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبثليك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
أكاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبثليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانوسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبثليك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2
حمض الهيبثليك
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في الطيران والتبريد والسيارات.

رقم CAS: 111-14-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول

مرادفات: حمض الهيبتانويك، 111-14-8، حمض إينانثيك، حمض ن هيبتانويك، حمض أوينانثيك، حمض إينانثيليك، حمض هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض ن هيبتويك، حمض هيبتليك، حمض أوينانثيليك، حمض 1-هيكسان كربوكسيليك، هيكساسيد C-7 ، FEMA No. 3348 ، Heptanoic Acid (Natural) ، NSC 2192 ، CCRIS 6042 ، Enanthoic acid ، hepthlic acid ، HSDB 5546 ، unii-the3ynp39d ، the3ynp39d ، einecs 203-838-7 ، , DTXSID2021600، CHEBI:45571، AI3-02073، حلمة Artec فائقة التكييف، HEPTANOIC AICD-، NSC-2192، DTXCID301600، NSC2192، EC 203-838-7، 4-02-00-00958 (مرجع دليل Beilstein)، C7 :0، حمض سيك-هيبتانويك، 101488-09-9، حمض إينانثيك (USP-RS)، حمض إينانثيك [USP-RS]، حمض هيبتانويك-2،2-D2، CAS-111-14-8، SHV، 1219802 -86-4، 352431-36-8، شوائب التستوستيرون إنانتات A (شوائب EP)، شوائب التستوستيرون إنانتات A [شوائب EP]، هيبتانسايور، أوينانثسايور، سينيرجي، حمض هيكساسيد، حمض هيبتانويك، أرتيك، وينتر كير، حاجز سينيرجي، غمس الشتاء ، حمض 1-هيبتانويك، كيم-ستار ريكوفير، حمض C7 هيبتانويك، DKL، أنيون حمض الهيبتانويك، حمض هيبتانويك-d7، حمض الهكسان الكربوكسيلي، رمز كيم-ستار الأخضر، حمض الهيبتانويك، 96%، حمض الهكسان-1-كربوكسيل، Chem-Star Barrier 710، حمض الهيبتانويك، >=97%، SCHEMBL3564، WLN: QV6، 5-HEXACID C-7، حمض الهيبتانويك [MI]، NCIOpen2_005395، حمض الهيبتانويك، 97%، FG، حمض الهيبتانويك، طبيعي، FG، MLS002415755، CH3-(CH2)5-COOH، حمض الهيبتانويك [FHFI]، حمض الهيبتانويك [HSDB]، CHEMBL320358، HMS2267D15، حمض الهيبتانويك، المعيار التحليلي، AMY41347، Tox21_201830، Tox21_300342، FA 7:0، حمض الهيبتانويك، >=98.0 % (GC)، حمض الهيبتانويك، > = 99.0% (GC)، LMFA01010007، AKOS000119950، DB02938، حمض الهيبتانويك (حمض الأنتيك)، NCGC00091189-01، NCGC00091189-02، NCGC00091189-03، NCGC00254267 -01، NCGC00259379-01، SMR001261667 , H0030، NS00010236، EN300-19601، C17714، Q297592، Q-201191، E3F2CC4A-F2B5-4353-8922-355FA750FEAC، F0001-0233، Z104474412، حمض الإينانثيك، دستور الأدوية الأمريكي ( USP) المعيار المرجعي، InChI=1/C7H14O2 /c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9, n-حمض الهيبتانويك, 111-14-8 [RN], 1744723 [بيلشتاين] ، 1-حمض هيبتانويك، 203-838-7 [EINECS]، حمض هيبتانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، أسيدو إيبتانويكو [إيطالي]، حمض هيبتانويكو [إسباني]، حمض إينانثيك، كحول إينانثيل، حمض هيبتانويك [ACD/ اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]، Heptansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، MFCD00004426 [رقم MDL]، حمض Oenanthic، 101488-09-9 [RN]، 1219802-86-4 [RN]، 130348- 93-5 [RN]، 156779-04-3 [RN]، 1-حمض هيكسان كربوكسيليك، 2،2-حمض ديديوتيريوهيبتانويك، 352431-36-8 [RN]، 4-02-00-00214 [بيلستين]، 4- 02-00-00958 (مرجع دليل بيلشتاين) [بيلشتاين]، 64118-38-3 [RN]، C17714، C7:0، EINECS 203-838-7، حمض الإينانثويك، حمض الإينانثيليك، حمض الهيبتانويك-2،2-د2 , هيبتانويك-5,5,6,6,7,7,7-d7Acid، حمض هيبتانويك، حمض هيبتانويك--d7، هيبتانسير، حمض هيبتليك، حمض هيبتويك، حمض هيبتويك، KZH، Nat.حمض هيبتانويك، حمض ن هيبتويك، حمض n-Heptylic، Oenanthsaeure، حمض oenanthylic، QV6 [WLN]، حمض sec-Heptanoic، SHV، TECHNETIUM MEDRONATE، WLN: QV6، 庚酸 [صيني]

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بمجموعة وظيفية من حمض الكربوكسيل.
حمض الهيبثليك هو سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة زنخة كريهة.
يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.
تسمى أملاح واسترات حمض الهيبثليك إينونثات أو هيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة (MCFA) هي أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية مكونة من 6 إلى 12 ذرة كربون، والتي يمكن أن تشكل الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة. حمض الهيبثليك هو سائل زيتي ذو رائحة كريهة زنخة.

يساهم حمض الهيبثليك في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
حمض الهيبثليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، ولكنه قابل للذوبان بشدة في الإيثانول والأثير.

اسم حمض الهيبثليك مشتق من الكلمة اللاتينية oenanthe والتي بدورها مشتقة من الكلمتين اليونانيتين القديمتين oinos "النبيذ" وanthos "الزهر".
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض الهيبثليك أقل كثافة من الماء وقابل للذوبان في الماء بشكل سيئ.

ومن ثم يطفو حمض الهيبثليك على الماء.
حمض Hepthlic تآكل للغاية.

من المحتمل أن يؤدي ملامسة حمض الهيبثليك إلى حرق الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
قد يكون حمض الهيبثليك سامًا عن طريق البلع والاستنشاق وامتصاص الجلد.
نقطة وميض حمض الهيبثليك قريبة من 200 درجة فهرنهايت.

يتم تسجيل حمض الهيبثليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يستخدم حمض Hepthlic في المواقع الصناعية والتصنيع.

حمض الهيبثليك هو مركب متعدد الاستخدامات له خصائص وتطبيقات مختلفة.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة وحمض كربوكسيلي مستقيم السلسلة.

تمت دراسة الكيتونة الحفزية لحمض الهيبثليك باستخدام أكاسيد Mn وCe وZr المدعمة على Al2O3 وSiO2 وTiO2.
تسلط هذه الدراسات الضوء على تحويل حمض الهيبثليك إلى كيتونات يتم تسهيله بواسطة هذه المحفزات.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
يوجد حمض الهيبثليك في العديد من الأطعمة، ومنها الحساء والصلصة والإسكالوب والكراث.

حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.
إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.

يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

يظهر حمض الهيبثليك على شكل سائل عديم اللون ذو رائحة نفاذة.

حمض الهيبثليك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي، يستخدم في تركيب الإسترات لمنتجات مثل العطور ومستحضرات النكهة الاصطناعية.
حمض الهيبثليك، وهو حمض دهني ذو سلسلة مستقيمة يساهم في رائحة بعض الزيوت الفاسدة.

حمض الهيبثليك يستخدم في تحضير الاسترات لصناعة العطور وكمادة مضافة للسجائر.
حمض الهيبثليك له دور كمستقلب نباتي.

حمض الهيبثليك هو حمض دهني متوسط السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض الهيبثليك هو حمض مترافق من الهيبتانوات.

ينتمي حمض الهيبثليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.

يعد إستر ميثيل الأحماض الدهنية عالي النقاء مثاليًا كمعيار وللدراسات البيولوجية.
حمض الهيكسانويك هو حمض دهني قصير السلسلة له وظائف وخصائص بيولوجية مهمة.

ثبت أن حمض الهيبثليك قادر على تحفيز المقاومة في بعض النباتات ضد بعض البكتيريا والفطريات.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة خطية 100%، 100% من أصل نباتي، معالج من زيت الخروع.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

يعتبر إستر الميثيل من حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت بذور الخروع، هو المادة الأولية التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
حمض الهيبثليك هو حمض دهني ويتم توزيعه على نطاق واسع في الطبيعة كمكون من الدهون الحيوانية والنباتية.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.

استخدامات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات، مثل إينونثات الإيثيل، والتي تستخدم في العطور وكمنكهات صناعية.
يستخدم حمض الهيبثليك لأسترة المنشطات في تحضير الأدوية مثل إينونثات التستوستيرون، ترينبولون إينونثات، دروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات (بريموبولان).

إستر الدهون الثلاثية لحمض الهيبثليك هو ثلاثي الهيبتانوين، والذي يستخدم في بعض الحالات الطبية كمكمل غذائي.

حمض الهيبثليك موجود في الزيوت الأساسية، مثل زيت أوراق البنفسج وزيت النخيل، وهو موجود أيضًا في التفاح وفاكهة الفيجوا ومربى الفراولة وبرعم القرنفل والزنجبيل والشاي الأسود وكرز موريلو والعنب ونخالة الأرز والمواد الغذائية الأخرى.
حمض Hepthlic هو عنصر النكهة.

يستخدم حمض الهيبثليك كأحد مكونات محاليل الغسيل.
يستخدم حمض الهيبثليك للمساعدة في تقشير الفواكه والخضروات.

حمض الهيبثليك هو مركب عضوي يتكون من سلسلة مكونة من سبعة ذرات كربون تنتهي بحمض كربوكسيلي.
حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.

يستخدم حمض الهيبثليك في تحضير الإسترات لصناعة العطور، وكمادة مضافة للسجائر.
يمكن استخدام حمض الهيبثليك كوحدات بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.

يستخدم حمض الهيبثليك في تركيب 17-epi-تستوستيرون إينونثات.

حمض الهيبثليك هو أيضًا أحد المواد المضافة العديدة الموجودة في السجائر.
يستخدم حمض الهيبثليك بشكل رئيسي في إنتاج الهيبتانوات، والتوليف العضوي للمواد الخام الأساسية، ويستخدم على نطاق واسع في التوابل والأدوية ومواد التشحيم والملدنات وغيرها من الصناعات.

استرات في صناعة العطور والنكهات، في مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية (الطيران والتبريد والسيارات وغيرها)
أملاح (هيبتانوات الصوديوم) لمنع التآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.
يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.

تُستخدم مشتقات إستر حمض الهيبثليك في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يستخدم حمض الهيبثليك في التخليق العضوي وفي إنتاج مواد التشحيم الخاصة للطائرات وسوائل المكابح وكعنصر منكه صناعي.
يستخدم حمض الهيبثليك كعامل تعطير في مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض الهيبثليك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية.
يستخدم حمض الهيبثليك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبثليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
متوسط

تطبيقات حمض الهيبثليك:
يستخدم حمض الهيبثليك ككتلة بناء عضوية لتخليق مجموعة متنوعة من المركبات الكيميائية.
ويشارك حمض الهيبثليك في أسترة المنشطات ويستخدم في تحضير المكونات الصيدلانية الفعالة مثل ترينبولون إينونثات، وتستوستيرون إينونثات، ودروستانولون إينونثات، وميثينولون إينونثات.

يستخدم حمض الهيبثليك أيضًا كمعيار داخلي أثناء التحليل اللوني للغاز لاسترات البوتيل للأحماض المتطايرة.
تُستخدم مشتقات إستر الأحماض السباعية في صناعات العطور والنكهات بالإضافة إلى مستحضرات التجميل ومواد التشحيم الصناعية في مجال الطيران والتبريد والسيارات.
يستخدم حمض الهيبثليك لتحضير هيبتانوات الصوديوم، والذي يستخدم كمثبط للتآكل.

يمكن استخدام حمض الهيبثليك:
للأسترة مع الجلسرين لتصنيع ثلاثي الجلسرين الذي يسمى تريهيبتانوين أو ترينانثوين.
تصنيع 1-هكسين عن طريق تفاعل إزالة الكربونيل باستخدام جزيئات البلاتين النانوية المدعمة بالكربون.
لتصنيع 7-تريدكانون عن طريق الكيتونة في وجود محفزات MnO2/CeO2 أو ZrO2 المدعومة على سطح الألومينا.

إنتاج حمض الهيبثليك:

إستر الميثيل لحمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع، هو المادة التجارية الرئيسية لحمض الهيبثليك.
يتم تحليل حمض الهيبثليك حرارياً إلى إستر ميثيل حمض 10-أوندسينويك والهبتانال، والذي يتأكسد بعد ذلك بالهواء إلى حمض الكربوكسيل.
تم استهلاك ما يقرب من 20 ألف طن في أوروبا والولايات المتحدة في عام 1980.

تشتمل المستحضرات المخبرية لحمض الهيبثليك على أكسدة برمنجنات السباعي و1 أوكتين.

معلومات التصنيع العامة لحمض الهيبثليك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى

التعامل مع حمض الهيبثليك وتخزينه:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.
تجنب توليد الأبخرة / الهباء الجوي.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

استقرار وتفاعل حمض الهيبثليك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي
حمض الهيبثليك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
القلويات
وكلاء مؤكسدة قوية

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
المعادن غير الحديدية، الفولاذ الطري

أمان
حمض الهيبثليك سام إذا تم ابتلاعه ويؤدي إلى التآكل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبثليك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبثليك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
مسحوق جاف ذو رغوة ثاني أكسيد الكربون (CO2).

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن حمض الهيبثليك أو خليطه:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبثليك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تتنفس الأبخرة والهباء الجوي.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.

التخلص من انسكاب حمض الهيبثليك:

الحماية الشخصية:
ملابس واقية كاملة بما في ذلك أجهزة التنفس المستقلة.
قم بجمع السوائل المتسربة والمتسربة في حاويات قابلة للغلق قدر الإمكان.

امتصاص السائل المتبقي في الرمال أو ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض الهيبثليك:
إن مسار العمل الأكثر ملاءمة هو استخدام منتج كيميائي بديل ذو ميل متأصل أقل للتعرض المهني أو التلوث البيئي.
إعادة تدوير أي جزء غير مستخدم من المادة للاستخدام المعتمد للأحماض الهيبثليك أو إعادته إلى الشركة المصنعة أو المورد.

يجب أن يأخذ التخلص النهائي من المادة الكيميائية في الاعتبار ما يلي:
تأثير حمض الهيبثليك على نوعية الهواء. الهجرة المحتملة في التربة أو الماء؛ التأثيرات على الحياة الحيوانية والمائية والنباتية؛ ومطابقتها للوائح البيئية والصحة العامة.

جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.
قم بامتصاص السائل المتبقي في الرمل أو المادة الماصة الخاملة ثم قم بإزالته إلى مكان آمن (حماية شخصية إضافية: ملابس واقية كاملة بما في ذلك جهاز التنفس المستقل).

معرفات حمض Hepthlic:
رقم CAS: 111-14-8
الشابي: الشابي:45571
شيمبل: ChEMBL320358
كيم سبايدر: 7803
بنك المخدرات: DB02938
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.490
كيج: C17714
الرقم التعريفي لـ PubChem: 8094
UNII: THE3YNP39D
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID2021600
إنشي: إنشي = 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
المفتاح: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYAP
يبتسم: O=C(O)CCCCCC

رقم CAS: 111-14-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-196-00-2
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
صيغة التل: C₇H₁₄O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃(CH₂)₅COOH
الكتلة المولية: 130.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 90

المرادفات (المرادفات): حمض الهيبثليك، حمض الهيبثليك
الصيغة الخطية: CH3(CH2)5COOH
رقم CAS: 111-14-8
الوزن الجزيئي: 130.18
بيلشتاين: 1744723
رقم المفوضية الأوروبية: 203-838-7
رقم الترخيص: MFCD00004426
معرف مادة PubChem: 57652556
ناكريس: NA.22

خصائص حمض الهيبثليك:
الصيغة الكيميائية: C7H14O2
الكتلة المولية: 130.187 جم·مول−1
المظهر: سائل زيتي عديم اللون
الكثافة: 0.9181 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: -7.5 درجة مئوية (18.5 درجة فهرنهايت؛ 265.6 كلفن)
نقطة الغليان: 223 درجة مئوية (433 درجة فهرنهايت؛ 496 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.2419 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (χ): −88.60·10−6 سم3/مول

الكثافة: 0.92 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 113 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 380 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -10.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
اللزوجة الحركية: 5.00 مم2/ثانية (20 درجة مئوية)
الذوبان: 2.8 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 130.18 جم/مول
XLogP3: 2.5
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 130.099379685 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 130.099379685 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أ��جستروم
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 79
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

كثافة البخار: 4.5 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة: 200
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
الفحص: ≥99.0% (GC)
الشكل: سائل
EXPL. الحد: 10.1%

معامل الانكسار:
ن20/د 1.4221 (مضاءة)
ن20/د 1.423

درجة الحرارة: 223 درجة مئوية (مضاءة)
mp: -10.5 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.918 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات: CCCCCCC(O)=O
إنشي: 1S/C7H14O2/c1-2-3-4-5-6-7(8)9/h2-6H2,1H3,(H,8,9)
مفتاح إنشي: MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-N

مواصفات حمض الهيبثليك:
الفحص (GC، المنطقة٪): ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 0.917 - 0.919
الهوية (IR): اجتياز الاختبار

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبثليك:
حمض الهيكسانويك
حمض الأوكتانويك

الآباء البديلون لحمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
الأحماض الكربوكسيلية
أكاسيد عضوية
مشتقات الهيدروكربون
مركبات الكربونيل

بدائل حمض الهيبثليك:
الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة
حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
حمض الكربوكسيل
مشتق من حمض الكربوكسيل
مركب الأكسجين العضوي
أكسيد عضوي
مشتق الهيدروكربون
مركب الأكسجين العضوي
مجموعة الكاربونيال
مركب حلقي أليفاتي

أسماء حمض الهيبثليك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

الأسماء المترجمة:
حمض الهيبتانويك (ro)
حمض الهيبتانويك (fr)
أسيدو إيبتانويكو (عليه)
هيبتانهابي (وآخرون)
هيبتانيهابو (فاي)
هيبتانزور (nl)
هيبتانو روجتيس (لتر)
هيبتانوسكا كيسلينا (SL)
هيبتانونسكا كيسيلينا (ساعة)
هيبتانوفا كيسيلينا (CS)
هيبتانسيرا (SV)
هيبتانسير (دا)
هيبتانسير (لا)
هيبتانسور (دي)
هيبتانساف (هو)
هيبتانسكابي (lv)
كواس هيبتانوي كواس إينانتوي كواس هيكسانوكاربوكسيلوي (رر)
كيسيلينا هيبتانوفا (sk)
حمض الهيبتانيكو (es)
حمض الهيبتانويكو (نقطة)
επτανοϊκό οξύ (إل)
هيبتانوفا كيسيلينا (bg)

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيبثليك

أسماء الأيوباك:
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك
حمض الهيبثليك

اسماء اخرى:
حمض الانثانويك
حمض الانثانيليك
حمض الهيبتويك
حمض الهيبتيلك
حمض الأوينانثيك
حمض الأوينانثيليك
1-حمض الهكسان كربوكسيليك
C7:0 (أرقام الدهون)

معرفات أخرى:
111-14-8
607-196-00-2
حمض الهيبوفوسفور
حمض الهيبوفوسفوروس، أو حمض الفوسفينيك، هو حمض أوكسي الفوسفور وعامل اختزال قوي ذو الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في المواد، وفي التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

رقم CAS: 6303-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 228-601-5
الصيغة الكيميائية: H3PO2
الكتلة المولية: 66.00 جم/مول

يعد حمض الهيبوفوسفور أحد مكونات العديد من محاليل النقش، مثل محاليل النقش على Al (الألومنيوم)، GaAs (زرنيخيد الغاليوم)، InP (فوسفيد الإنديوم)، Ag (الفضة) أو ZnO (أكسيد الزنك).
يمكن أيضًا استخدام حمض الفوسفوريك المركز الساخن جدًا في حفر SiNx (نيتريد السيليكون).

حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري وعامل اختزال قوي.
يشير الكيميائيون غير العضويون إلى الحمض الحر بهذا الاسم (أيضًا باسم "HPA") على الرغم من أن الاسم الرسمي لحمض هيبوفوسفور IUPAC هو حمض هيبوفوسفوروس.

حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
عادة ما تكون صيغة حمض هيبوفوسفوروس مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2 الذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفوروس.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض هيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

تُظهر مشتقات حمض الفوسفور أنشطة بيولوجية متنوعة ودرجة عالية من التنوع الهيكلي، مما يجعلها أداة متعددة الاستخدامات في تطوير عوامل طبية جديدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض مؤكسد للفوسفور.
الصيغة الكيميائية لحمض الهيبوفوسفور هي H3PO2.

حمض هيبوفوسفوروس المعروف أيضًا باسم حمض الفوسفينيك هو حمض أوكسوفوسفوري ويعمل أيضًا كعامل اختزال جيد.
حمض الهيبوفوسفور هو في الأساس محلول مائي عديم اللون قابل للذوبان في الماء والديوكسين وكذلك في الكحول.

صيغة حمض الهيبوفوسفور هي H3PO2 وهو جزيء محايد بدون أي شحنة احتياطية عليه.
وبالتالي فإن رقم أكسدة ذرة الفسفور المركزية هو +1 والذي يمكن وصفه على النحو التالي.

حيث أن الشحنة الكاملة لجزيء H3PO2 تساوي صفرًا.
الشحنة على ذرة هيدروجين واحدة هي واحدة، وهناك ثلاث ذرات موجودة في الجزيئات التي تصنع حمض الفوسفور 3.

وبالمثل، فإن تكافؤ ذرة أكسجين واحدة هو (-2) ويوجد ذرتان أكسجين في الجزيء.
وبالتالي فإن الصيغة ستعتبر حالة أكسدة ذرة الفوسفور غير معروفة كما هي ممثلة بـ X.

1x31x3 + X +(−2)x2 (−2)x2 = 3 - 4 + X = -1 + X أو X = 1.

صيغة حمض الفوسفور التي لها عرض أكثر دقة ووصفية مثل HOP(O)H2 وهي الصيغة الكيميائية الفعلية لحمض الفوسفور والتي تمثل في الواقع الخصائص الأحادية من خلال الصيغة الجزيئية اللاحقة.

يكون HOP(O)H2 في حالة توازن مع الصيغة الهيكلية البسيطة لحمض الهيبوفوسفور القابل للتحويل مثل HP(OH)2.
يشار إلى التوتومرات الصغيرة بحمض هيبوفوسفوروس والمونومرات الرئيسية تسمى حمض هيبوفوسفوروس.

مركبات حمض الهيبوفوسفور (الفوسفات) هي مشتقات من حمض الهيبوفوسفور H2P(O)(OH).
ببتيدات حمض الفوسفور (الببتيدات الكاذبة الفوسفينية) هي إيزوستيرات الببتيد حيث يتم استبدال رابطة ببتيدية واحدة بواسطة شاردة الفوسفات غير القابلة للتحلل المائي -P(O)(OH)-CH2 - أو -P(O)(OH)-.

يمثل هذا الاستبدال تقليدًا مناسبًا جدًا للركيزة في الحالة الانتقالية لفئتين متميزتين على الأقل من الإنزيمات المحللة، بروتينات الزنك المعدنية وبروتينات حمض الأسبارتيك.

هذه البروتينات هي في الأساس بروتينات، ولكن تتم أيضًا مناقشة أنواع أخرى من البروتينات مثل الإنزيمات الناقلة أو التخليقية أو الأربطة أو حتى المستقبلات.
لقد قامت مشاريع تسلسل الجينوم بتحديد تسلسلات البروتين بشكل أسرع من حمض الهيبوفوسفور الممكن اكتشاف وظائفه.

أدى تطور الكيمياء التوافقية في السنوات القليلة الماضية إلى زيادة الاهتمام باستخدام الكيمياء لمعالجة المشكلات البيولوجية.
تمثل الفوسفينات، وخاصة بالتزامن مع أساليب الكيمياء التوافقية، أداة متعددة الاستخدامات للغاية في البحث عن وظيفة البروتين وحمض الفوسفور.

يتم تسجيل حمض الهيبوفوسفوروس بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح بين ≥ 100 إلى أقل من 1000 طن سنويًا.
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في المواد، وفي التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض هيبوفوسفوروس (HPA)، أو حمض هيبوفوسفوروس، هو حمض أوكسي الفوسفور وعامل اختزال قوي مع الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.

حمض هيبوفوسفوروس، أو حمض هيبوفوسفوروس، هو أوكسي حمض الفوسفور وعامل اختزال قوي مع الصيغة الجزيئية H3PO2.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.

عادة ما تكون صيغة هذا الحمض مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2، والذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفور.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض هيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

تتم كتابة صيغة حمض هيبوفوسفور بشكل عام H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2، والذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفور.
تسمى الأملاح المشتقة من حمض الهيبوفوسفور بالهيبوفوسفيت.

يوجد HOP(O)H2 في حالة توازن مع التوتومر الصغير HP(OH)2.
في بعض الأحيان يسمى التوتومر الصغير بحمض هيبوفوسفوروس ويسمى التوتومر الرئيسي بحمض هيبوفوسفوروس.

حمض الفوسفور هو حمض أوكسوفوسفوري يتكون من فوسفور خماسي واحد مرتبط تساهميًا عبر روابط فردية بذرتي هيدروجين ومجموعة هيدروكسي وعبر رابطة مزدوجة مع الأكسجين.
حمض الفوسفور له دور مضاد للأكسدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفور.
حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض مترافق من الفوسفات.

حمض الهيبوفوسفور هو عامل اختزال قوي ذو صيغة جزيئية لـ H3PO2.
ويشير الكيميائيون غير العضويون إلى الحمض الحر بهذا الاسم على الرغم من أن اسم حمض هيبوفوسفوروس في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو ثنائي هيدروهيدروكسيدوكسيدوفوسفوروس، أو الاسم المقبول لحمض هيبوفوسفوروس.

حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، قابل للذوبان في الماء والديوكسان والكحول.
عادة ما تكون صيغة حمض هيبوفوسفوروس مكتوبة بـ H3PO2، ولكن العرض التقديمي الأكثر وصفًا هو HOP(O)H2 الذي يسلط الضوء على الطابع الأحادي لحمض هيبوفوسفوروس.
تسمى الأملاح المشتقة من هذا الحمض بالفوسفات (هيبوفوسفيت).

في الكيمياء العضوية، يشتهر H3PO2 باستخدامه في اختزال أملاح الأرينيديازونيوم، وتحويل ArN2+ إلى Ar-H.
عند إجراء الديازوت في محلول مركز من حمض الهيبوفوسفور، يمكن إزالة بديل الأمين من الأرينات، بشكل انت��ائي فوق أمينات الألكيل.

يُعرف حمض هيبوفوسفوروس (HPA) أيضًا باسم حمض هيبوفوسفوروس، وهيدروكسي (أوكسو) - α5-فوسفان، وحمض أوكسو- α5-فوسفينوس، وأوكسو- α5-فوسفانول.
الصيغة الجزيئية لحمض الهيبوفوسفور هي H3PO2 أو HOP(O)H2.

حمض هيبوفوسفوروس هو أكسيد هيدروكسي فوسفين أو أوكسي أسيد الفوسفور ذو طابع أحادي القاعدة.
حمض الهيبوفوسفور هو مركب عديم اللون منخفض الذوبان، وهو قابل للذوبان بدرجة عالية في الكحول والديوكسان والماء.

حمض الهيبوفوسفوريك هو حمض معدني له الصيغة H4P2O6، مع الفوسفور في حالة أكسدة رسمية تبلغ +4.
في الحالة الصلبة يوجد حمض الهيبوفوسفور في صورة ثنائي الهيدرات، H4P2O6·2H2O.
في حمض الفوسفوريك تكون ذرات الفوسفور متطابقة وترتبط مباشرة برابطة P−P.

حمض إيزوهيبوفوسفوريك هو أيزومر هيكلي لحمض هيبوفوسفوريك حيث يحتوي أحد الفوسفور على هيدروجين مرتبط مباشرة بحمض هيبوفوسفوريك وترتبط ذرة الفسفور تلك بالأخرى عن طريق جسر أكسجين لإعطاء حمض الفوسفور/حمض الفوسفوريك أنهيدريد مختلط.
توجد ذرتا الفوسفور في حالات الأكسدة +3 و +5 على التوالي.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري يتكون من فسفور خماسي واحد مرتبط تساهميًا عبر روابط فردية مع ذرتين هيدروجين ومجموعة هيدروكسي وعبر رابطة مزدوجة مع الأكسجين.
حمض الهيبوفوسفور له دور كمضاد للأكسدة.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسوفوسفوري وعضو في أحماض هيبوفوسفوروس.
حمض الهيبوفوسفوروس هو حمض مترافق من الفوسفات.

يعد حمض الهيبوفوسفور منتجًا كيميائيًا مهمًا وله تطبيقات واسعة في المستحضرات الصيدلانية والطلاء اللاكهربائي.

يتم تحضير حمض الهيبوفوسفور الحر عن طريق تحميض المحاليل المائية لأيونات الهيبوفوسفيت، H2PO2−.
على سبيل المثال، المحلول المتبقي عند تحضير الفوسفين من تفاعل الفوسفور الأبيض وقاعدة تحتوي على أيون H2PO2−.
إذا تم استخدام هيدروكسيد الباريوم (BaOH) كقاعدة وتم تحميض المحلول بحمض الكبريتيك، وكبريتات الباريوم، وBaSO4، ويترسب، وينتج محلول مائي من حمض الفوسفور.

Ba2+ + 2H2PO2− + 2H3O+ + SO42− → BaSO4 + 2H3PO2 + 2H2O

لا يمكن عزل الحمض النقي بمجرد تبخير الماء، وذلك بسبب سهولة أكسدة أحماض الفوسفوريك (والفوسفور العنصري) وعدم تناسب حمض الفوسفور مع الفوسفين وحمض الفوسفور.
يمكن الحصول على الحمض النقي عن طريق استخلاص المحلول المائي لحمض الهيبوفوسفور بواسطة ثنائي إيثيل إيثر (C2H5)2O.

يشكل حمض الهيبوفوسفور النقي بلورات بيضاء تذوب عند 26.5 درجة مئوية (79.7 درجة فهرنهايت).

التركيب الإلكتروني لحمض هيبوفوسفوروس هو أن حمض هيبوفوسفوروس يحتوي على ذرة هيدروجين واحدة فقط مرتبطة بالأكسجين، وبالتالي فإن حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أوكسيدي أحادي البروتين.
حمض هيبوفوسفوروس هو حمض ضعيف ويشكل سلسلة واحدة فقط من الأملاح، وهي هيبوفوسفيت.
يتم استخدام هيبوفوسفيت الصوديوم المائي، NaH2PO2 · H2O، كعامل اختزال صناعي، خاصة لطلاء النيكل بدون كهرباء على المعادن واللافلزات.

تطبيقات حمض الهيبوفوسفوروس:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور (وأملاح حمض الهيبوفوسفور) لتقليل الأملاح المعدنية إلى معادن سائبة.
يعد حمض الهيبوفوسفور فعالًا مع أيونات المعادن الانتقالية المختلفة (أي تلك الخاصة بـ: Co، Cu، Ag، Mn، Pt) ولكنه الأكثر استخدامًا لتقليل النيكل.

يشكل هذا أساس طلاء النيكل اللاكهربائي (Ni-P)، وهو أكبر تطبيق صناعي منفرد للهيبوفوسفيت.
لهذا التطبيق يستخدم حمض الهيبوفوسفور بشكل أساسي كملح (هيبوفوسفيت الصوديوم).

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في المقام الأول لطلاء النيكل اللاكهربائي.
ويشارك حمض الهيبوفوسفور في تقليل أملاح الأرينيديازونيوم.

يعمل حمض الهيبوفوسفور كمادة مضافة في تفاعلات الأسترة فيشر.
أيضًا، يعمل حمض الهيبوفوسفور كعامل معادل، ومضاد للأكسدة، ومحفز في البلمرة وتكثيف البولي، وعامل ترطيب.

علاوة على ذلك، يستخدم حمض الهيبوفوسفور في تركيب المستحضرات الصيدلانية، وتغير لون البوليمرات، ومعالجة المياه واسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الهيبوفوسفور كعوامل تبييض للمواد البلاستيكية والألياف الاصطناعية وعامل إزالة اللون وتثبيت اللون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والعديد من المواد البلاستيكية.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور كمادة مضافة دوائية كمضاد للأكسدة، كمكون لمحاليل الطلاء الكهربائي، لاسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية كعامل لمعالجة المياه، كمادة حافظة للحوم لمنع تغير لون البوليمرات ولإنتاج مواد كيميائية

استخدامات حمض الهيبوفوسفوروس:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل نقل سلسلة في البلمرة المائية.
يحتوي حمض الهيبوفوسفوروس على وظيفة تثبيت اللون، وخاصية مضادة للأكسدة، ويستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمخفض أو محفز في صناعات متعددة.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في تركيب المستحضرات الصيدلانية، وتغير لون البوليمرات، ومعالجة المياه، واسترجاع المعادن الثمينة أو غير الحديدية.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيبوفوسفور هو الطلاء اللاكهربائي، أي ترسيب الأغشية المعدنية من المحلول.

يتم تصنيع حمض الهيبوفوسفور بشكل رئيسي من هيبوفوسفيت الصوديوم.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور على نطاق واسع كعامل اختزال لتقليل Cu وHg وAg وما إلى ذلك للتحقق من الشوائب، مثل Nb وAs وTa، وما إلى ذلك.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمحفز أثناء الأسترة وفي الأدوية، ويستخدم حمض الهيبوفوسفور للكشف عن التيلوريوم والزرنيخ، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل إزالة اللون أو التبييض في المواد البلاستيكية والمواد الكيميائية والألياف الاصطناعية.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كمثبت للون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والبلاستيك، بما في ذلك البولياميدات وألياف النايلون والبولي أكريلونيتريل وألياف البوليستر والإيبوكسيات والجلسرين واسترات الأحماض الدهنية وراتنجات الألكيد.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور أيضًا كعامل تكثيف وبلمرة، وعامل اختزال، ومضاد للأكسدة ومنشط في المستحضرات الصيدلانية، إلخ.
وبالتالي، نظرًا للمناطق الواسعة لتطبيق حمض الهيبوفوسفور، من المتوقع أن ينمو استهلاك حمض الهيبوفوسفور بمعدل كبير خلال فترة التنبؤ.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في العديد من الصناعات ذات الاستخدام النهائي، مثل البناء والتشييد، والإلكترونيات والكهرباء، والكيميائية والبلاستيكية، وما إلى ذلك.
وبالتالي، نظرًا للاستخدام المتزايد لحمض الهايبوفوسفور في مختلف الصناعات، من المتوقع أن تزيد مبيعات حمض الفوسفور، مما يدفع نمو سوق حمض الفوسفور العالمي خلال الفترة المتوقعة.

يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل اختزال للطلاء الكهربائي.
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور لمنع تغير لون راتنج حمض الفوسفوريك.

يستخدم حمض الفوسفور كمحفز الأسترة، المبرد.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور لإنتاج الهيبوفوسفيت وأملاح الصوديوم وأملاح المنغنيز وأملاح الحديد بشكل عام كمواد مغذية.

يستخدم حمض الفوسفور في الطب وكعامل اختزال، وتحديد الزرنيخ والتيلوريوم وفصل التنتالوم والنيوبيوم والكواشف الأخرى.
حمض هيبوفوسفوروس هو عامل اختزال قوي، ويمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس لإعداد هيبوفوسفيت الصوديوم، فوسفات الكالسيوم وهيبوفوسفيت أخرى.

يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور في حمام الطلاء، والمستحضرات الصيدلانية، وعامل الاختزال، والكواشف العامة.
حمض هيبوفوسفوروس هو عامل اختزال قوي، ويمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس في صنع هيبوفوسفيت الصوديوم، فوسفات الكالسيوم وهيبوفوسفيت أخرى.
يستخدم حمض الفوسفور على نطاق واسع كعامل اختزال، حيث يتم تقليل Ag وCu وNi وHg والمعادن الأخرى إلى المعدن المقابل، للتحقق من As وNb وTa والكواشف الأخرى، يمكن استخدام حمض الفوسفور لتحضير Na، K، Ca، Mn، Fe وأنواع أخرى من هيبوفوسفيت.

وكيل تبيض:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل تبييض أو إزالة اللون للمواد البلاستيكية والألياف الاصطناعية والمواد الكيميائية.

مثبت اللون:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كعامل لإزالة اللون ولتثبيت اللون أثناء تصنيع المواد الكيميائية والعديد من المواد البلاستيكية بما في ذلك: ألياف النايلون، والبولي أميدات، وألياف البوليستر، والبولي أكريلونيتريل، ورسينات الألكيد، والإيبوكسيات، واسترات الأحماض الدهنية، والجلسرين.

أملاح الهيبوفوسفيت:
يستخدم حمض الهيبوفوسفوروس في إنتاج أملاح الهيبوفوسفيت (أي الكالسيوم والمغنيسيوم والمنغنيز والبوتاسيوم والحديد والأمونيوم) والتي تستخدم بدورها في الألياف الاصطناعية كعوامل تشتيت ترطيب واستحلاب ومضادة للكهرباء الساكنة.

الوسيط الكيميائي:
يستخدم حمض هيبوفوسفوروس في التخليق العضوي وإنتاج حمض هيبوفوسفوروس عضوي.

عامل التطبيع:
يستخدم حمض الهيبوفوسفور كحمض أحادي القاعدة قوي إلى حد ما.

عامل حفاز:
حمض الهيبوفوسفور هو محفز للبلمرة والتكثيف المتعدد.

عامل الترطيب:
حمض الهيبوفوسفوروس هو عامل ترطيب أو تشتيت أو استحلاب في الطلاء الكهربائي.

الحد من وكيل:
يمكن استخدام حمض هيبوفوسفوروس لحمض هيبوفوسفوروس القوي ولكنه بطيء التأثير.

مضادات الأكسدة:
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور كمضاد للأكسدة.

الأدوية:
يمكن استخدام حمض الهيبوفوسفور كمنشط في المستحضرات الصيدلانية.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض الفوسفور في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين النمذجة، دهانات الأصابع، منتجات معالجة الأسطح المعدنية، منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، المواد الكيميائية المخبرية، البوليمرات، الغسيل ومنتجات التنظيف وكيماويات معالجة المياه ومنتجات اللحام واللحام.
حمض الهيبوفوسفور له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم حمض الهيبوفوسفور في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يستخدم حمض الهيبوفوسفور في صناعة: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيبوفوسفور في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، كمساعد للتصنيع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وفي إنتاج السلع.

تحضير وتوافر حمض الهيبوفوسفور:
تم تحضير حمض الهيبوفوسفور لأول مرة في عام 1816 من قبل الكيميائي الفرنسي بيير لويس دولونج (1785-1838).

يتم تحضير الحمض صناعياً من خلال عملية من خطوتين:

أولاً، يتفاعل الفسفور الأبيض العنصري مع هيدروكسيدات الأرض القلوية والقلوية ليعطي محلول مائي من هيبوفوسفيت:
P4 + 4 OH− + 4 H2O → 4 H2PO−2 + 2 H2

يمكن ترسيب أي فوسفيت يتم إنتاجه في هذه الخطوة بشكل انتقائي عن طريق المعالجة بأملاح الكالسيوم.

تتم بعد ذلك معالجة المادة المنقاة بحمض قوي غير مؤكسد (غالبًا حمض الكبريتيك) لإعطاء حمض الهيبوفوسفور الحر:
H2PO−2 + H+ → H3PO2

يتم توفير حمض الهيبوفوسفور عادة كمحلول مائي بنسبة 50٪.
لا يمكن الحصول على الحمض اللامائي عن طريق تبخر الماء البسيط، حيث يتأكسد الحمض بسهولة إلى حمض الفوسفور وحمض الفوسفوريك، كما لا يتناسب مع حمض الفوسفور والفوسفين.
يمكن تكوين حمض الهيبوفوسفوروس اللامائي النقي عن طريق الاستخلاص المستمر للمحاليل المائية مع ثنائي إيثيل الأثير.

طريقة تحضير حمض الهيبوفوسفور:
1. يتم تسخين محلول الفوسفور وهيدروكسيد الباريوم، ويمكن أن يتولد ملح الباريوم Ba (H2PO2) 2 • 2H2O، ويضاف حمض الكبريتيك إلى محلول الباريوم حمض الفوسفور، ويمكن أن يترسب Ba2+:
با(H2PO2)2+H2SO4=BaSO4+2H3PO2

يمكن الحصول على حمض الهيبوفوسفور عن طريق التبخر تحت ضغط منخفض وتبلور في درجة حرارة منخفضة.
نظرًا لأن قابلية ذوبان ملح الباريوم في هذه العملية تكون صغيرة، وبالتالي فإن تركيز حمض الهيبوفوسفور الذي تم الحصول عليه ليس مرتفعًا، ويجب تنقية المنتج الصناعي عن طريق إعادة البلورة.

2. يتم تسخين أكسيد الباريوم (أو الجير) ومحلول الفوسفور الأبيض معًا لتكوين فوسفات الباريوم الثانوي (أو الكالسيوم)، ثم يتفاعل مع حمض الكبريتيك، ويتم ترشيح حمض هيبوفوسفوروس، وتركيزه للحصول على المنتج، أو يتدفق محلول هيبوفوسفيت الصوديوم H. يمكن لراتنج التبادل الأيوني من النوع أن يستمد المنتج.
تتطلب هذه الطريقة كمية كبيرة من الراتنج، كما أن خطوة تجديد الراتنج وغسله مرهقة، ويكلف حمض الهيبوفوسفور عمومًا أكثر من 7 دولارات للرطل الواحد، وحمض الهيبوفوسفور مناسب فقط لإنتاج الدفعات الصغيرة، وغير مناسب للتطبيقات الصناعية واسعة النطاق.

3. يتم تحضير حمض الهيبوفوسفور بطريقة التحليل الكهربائي، حيث تنقسم خلية التحليل الكهربائي إلى ثلاثة أجزاء، وهي غرفة الأنود وغرفة المواد الخام وغرفة الكاثود، ويتم فصل الوسيط بواسطة غشاء أنيوني وغشاء كاتيوني، ويتم وضع محلول هيبوفوسفيت الصوديوم بين الأغشية. (تركيز 100 جم / لتر ~ 500 جم / لتر)، غرفة الأنود عبارة عن محلول مخفف من حمض الفوسفور 5 جم / لتر، غرفة الأنود عبارة عن محلول هيدروكسيد الصوديوم المخفف (5 جم / لتر)، يتم تمرير بين القطبين DC (3V ~ 36V)، الأنود يطلق الأكسجين، ويولد منتجًا ثانويًا لحمض الهيبوفوسفور؛ ينبعث الكاثود الهيدروجين، ويولد منتجًا ثانويًا من هيدروكسيد الصوديوم، ووقت التفاعل هو 3 ~ 21 ساعة.

تفاعلات غرفة الأنود وغرفة الكاثود هي كما يلي:

غرفة الأنود:
H2O==H++OH-
2OH-==O2+2H2O+4e
H++H2PO2-==H3PO2

غرفة الكاثود:
H2O==H++OH-
2H++2e==H2
Na++OH-==NaOH

طريقة تحضير حمض الهيبوفوسفور بالتحليل الكهربائي بسيطة واستثمار المعدات صغير، وحمض الهيبوفوسفور مناسب للإنتاج الضخم.

4. بدءاً من هيبوفوسفيت الصوديوم الصناعي، تتم إزالة أنيونات Cl- وSO42 التي تؤثر على مؤشرات جودة حمض هيبوفوسفوروس عن طريق الترسيب، ويتم إزالة أيونات المعادن الثقيلة من المحلول عن طريق تكوين كبريتيد، ثم استخدام راتنج التبادل الكاتيوني الحمضي القوي ل الحصول على فوسفات الصوديوم الثانوي، يمكن الحصول على منتج عالي النقاء.
يمكن أن تنتج العملية فوسفاتًا ثانويًا عالي الجودة، وهو أمر ممكن من الناحية الفنية، والعملية بسيطة، وسهلة التشغيل، وجودة منتج جيدة، ويمكن لحمض الفوسفور أن يلبي احتياجات صناعة الإلكترونيات وصناعة الدفاع وغيرها من مجالات التكنولوجيا الفائقة.

5. طريقة راتنج التبادل الأيوني: يتم تعبئة حوالي 70 جم من راتنج التبادل الكاتيوني المبلل بالماء في أنبوب زجاجي يحتوي على 5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك يدور لمدة 15 دقيقة تقريبًا، بعد غسله جيدًا بالماء، محلول مائي عالي النقاء من هيبوفوسفيت الصوديوم المائي (15 جم/ يتدفق من خلاله 60 مل H2O، ويغسل عمود الراتينج أولاً بـ 50 مل، ثم بـ 25 ميكرولتر من الماء المقطر.
يتم الجمع بين حمض النفايات السائلة والغسيل، ويتم تركيز حمض الهيبوفوسفوروس عن طريق التبخر في حمام مائي.
يتم وضع الحمض المركز في فراغ عالي مع مجفف P205 للتجفيف والتبريد والتبلور والترشيح وإعادة التبلور للحصول على منتج حمض الفوسفور.

أملاح الهيبوفوسفات:
العديد من أملاح هيبوفوسفات معروفة، على سبيل المثال، K4P2O6·8H2O، Ca2P2O6·2H2O، K3HP2O6·3H2O، K2H2P2O6·2H2O، KH3P2O6.

عند وقوفها في الهواء، تميل الهيبوفوسفات إلى الأكسدة إلى بيروفوسفات تحتوي على أيون P2O4−7 حيث P لها حالة أكسدة رسمية تبلغ +5.
الهيبوفوسفات مستقر بالنسبة للهيدروكسيدات القلوية.
في هيدروكسيد الصوديوم المنصهر يتحولون بسرعة إلى الأرثوفوسفات المحتوي على PO3−4.

هيكل حمض الهيبوفوسفوروس:
يحتوي حمض الهيبوفوسفور على أيونات الأكسونيوم ومن الأفضل صياغته [H3O+]2 [H2P2O6]2−.
الحمض متساوي البنية مع ملح ثنائي الأمونيوم الذي يحتوي على أنيون [HOPO2PO2OH]2− بطول رابطة P−P يبلغ 219 مساءً.

يحتوي أنيون HOPO2PO2OH2− في Na2H2P2O6·6H2O على بنية متماثلة ومتداخلة تشبه الإيثان مع رابطة P−P بطول 219 مساءً.
تحتوي كل ذرة فوسفور على رابطتين P−O بطول 151 م، وطول رابطة P−OH يبلغ 159 م.

التركيب الكيميائي لحمض الهيبوفوسفوروس:
يتضمن التركيب الكيميائي للجزيء ترتيب الذرات والروابط الكيميائية التي تربط الذرات معًا.
يحتوي جزيء حمض الهيبوفوسفور على إجمالي 5 روابط.
هناك رابطة (روابط) غير H، ورابطة (روابط) متعددة واحدة، ورابطة (روابط) مزدوجة واحدة، ومجموعة (مجموعات) هيدروكسيل واحدة.

صيغة حمض الهيبوفوسفوروس:
حمض الهيبوفوسفوريك هو حمض معدني يحتوي على الفوسفور في حالة أكسدة +4.
يحتوي حمض الهيبوفوسفور على الصيغة الكيميائية H4P2O6.

في الحالة الصلبة، يوجد حمض الهيبوفوسفور في صورة ثنائي الهيدرات، H4P2O6.2H2O.
يمكن تصنيع حمض الهيبوفوسفور عن طريق تفاعل الفوسفور الأحمر مع كلوريت الصوديوم في درجة حرارة الغرفة.
في هذا المقال القصير، دعونا نناقش صيغة حمض الهيبوفوسفوريك جنبًا إلى جنب مع التركيب الكيميائي لحمض الهيبوفوسفوريك وخصائصه واستخداماته.

خصائص حمض الهيبوفوسفوروس:
يُظهر الجزيء صبغية P(≥O)H إلى P–OH مماثلة لتلك الموجودة في حمض الفوسفور؛ يُفضل النموذج P(Ω) بشدة.

عادة ما يتم توفير حمض الهيبوفوسفوروس كمحلول مائي بنسبة 50٪ والتسخين في درجات حرارة منخفضة (تصل إلى حوالي 90 درجة مئوية) يدفع حمض الهيبوفوسفوروس إلى التفاعل مع الماء لتكوين حمض الفوسفور وغاز الهيدروجين.
H3PO2 + H2O → H3PO3 + H2

يؤدي التسخين فوق 110 درجة مئوية إلى عدم تناسب حمض الهيبوفوسفور لإعطاء حمض الفوسفور والفوسفين.
3 H3PO2 → 2 H3PO3 + PH3

الخواص الكيميائية:
حمض الفوسفور هو بلورات مائعة أو زيت عديم اللون.
حمض الهيبوفوسفور قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأثير، ويمكن خلط حمض الهيبوفوسفور بأي نسبة مع الماء والإيثانول والأسيتون.
في الهواء، يتحلل حمض الهيبوفوسفور بسهولة إلى سائل شراب، ويكون المحلول المائي حمضيًا.

حمض هيبوفوسفوروس هو حمض أحادي القاعدة، في محلول مائي، حمض هيبوفوسفوروس هو حمض قوي، كا = 10-2 (25 درجة مئوية).
حمض الهيبوفوسفور مستقر نسبيًا في درجة حرارة الغرفة.

يمكن أن يستمر تفاعل عدم التناسب عند درجة حرارة 130 درجة مئوية، ويتحلل إلى الفوسفين وحمض الفوسفور:
2H3PO2=H3PO4+PH3

يحتوي حمض الهيبوفوسفور على اختزال قوي، ويمكن إعادة محلول ملح المعادن الثقيلة إلى معادن مثل Cu2 +، Hg2 +، Ag +، مثل:
4Ag+H3PO2+2H2)=4Ag+H3PO4+4H+

حمض هيبوفوسفوروس هو مؤكسد ضعيف، ويمكن تخفيض حمض هيبوفوسفوروس إلى الفوسفين، الفوسفين عندما يواجه عامل اختزال قوي.

تفاعلات حمض الهيبوفوسفور:

غير عضوي:
يمكن لحمض الفوسفور أن يختزل أكسيد الكروم (III) إلى أكسيد الكروم (II):
H3PO2 + 2 Cr2O3 → 4 CrO + H3PO4

المشتقات غير العضوية:
معظم مجمعات هيبوفوسفيت المعادن غير مستقرة، وذلك بسبب ميل هيبوفوسفيت إلى تقليل الكاتيونات المعدنية مرة أخرى إلى المعدن السائب.
وقد تم وصف بعض الأمثلة، بما في ذلك ملح النيكل المهم [Ni(H2O)6](H2PO2)2.

قائمة DEA I الحالة الكيميائية:
نظرًا لأن حمض الهيبوفوسفور يمكن أن يختزل عنصر اليود لتكوين حمض الهيدروديك، وهو كاشف فعال لاختزال الإيفيدرين أو السودوإيفيدرين إلى الميثامفيتامين، فقد صنفت إدارة مكافحة المخدرات بالولايات المتحدة حمض الهيبوفوسفور (وأملاح حمض الهيبوفوسفور) على أنه مادة كيميائية من القائمة الأولى اعتبارًا من 16 نوفمبر. 2001.
وبناء على ذلك، يخضع مناولو حمض الهيبوفوسفوروس أو أملاح حمض الهيبوفوسفوروس في الولايات المتحدة لضوابط تنظيمية صارمة بما في ذلك التسجيل وحفظ السجلات والإبلاغ ومتطلبات الاستيراد/التصدير وفقًا لقانون المواد الخاضعة للرقابة و21 CFR §§ 1309 و1310.

عضوي:
في الكيمياء العضوية، يمكن استخدام H3PO2 لاختزال أملاح الأرينيديازونيوم، وتحويل ArN+2 إلى Ar-H.
عند إجراء الديازوت في محلول مركز من حمض الهيبوفوسفور، يمكن إزالة بديل الأمين من الأرينات.

نظرًا لقدرة حمض الهيبوفوسفوروس على العمل كعامل اختزال خفيف وكاشف للأكسجين، يستخدم حمض الهيبوفوسفور أحيانًا كمادة مضافة في تفاعلات الأسترة فيشر، حيث يمنع حمض الهيبوفوسفور تكوين الشوائب الملونة.

يستخدم حمض هيبوفوسفوروس لتحضير مشتقات حمض هيبوفوسفوروس.

طريقة إنتاج حمض الهيبوفوسفوروس:
طريقة راتنج التبادل الأيوني: ضع حوالي 70 جم من راتنجات التبادل الأيوني القابلة للذوبان في الماء لملء أنبوب زجاجي.
قم بتدويره مع 5 مول/لتر من حمض الهيدروكلوريك لمدة 15 دقيقة تقريبًا ثم اغسله بالماء بدرجة كافية.

احصل على محلول هيبوفوسفيت الصوديوم المائي العالي (15 جم/60 مل H2O) ليتدفق عبر عمود الراتنج، يليه غسله أولاً بـ 50 مل من الماء، ثم الشطف بـ 25 مل من الماء المقطر.
تم الجمع بين حمض التدفق والغسلات وتركيزهما عن طريق التبخر في حمام مائي.
يتم إرسال الحمض المركز إلى مجفف P205 عالي التفريغ للتجفيف، يليه بلورة تبريد، وترشيح وإعادة بلورة للحصول على المنتج النهائي لحمض الهيبوفوسفور.

معالجة وتخزين حمض الهيبوفوسفوروس:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
التعامل في مكان جيد التهوية.
ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

تجنب ملامسة الجلد والعينين.
تجنب تكوين الغبار والهباء الجوي.

استخدم أدوات غير مشعلة.
منع الحريق الناجم عن بخار التفريغ الكهروستاتيكي.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم ال��وافق:
قم بتخزين الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يُخزن بعيدًا عن عبوات المواد الغذائية أو المواد غير المتوافقة.

استقرار وتفاعل حمض الهيبوفوسفور:

التفاعل:
مائع.
ذوبان في الماء.

إمكانية التفاعلات الخطرة:
يتحلل حمض الهيبوفوسفوروس عند تسخينه إلى حمض الفوسفوريك والفوسفين القابل للاشتعال تلقائيًا.
يتأكسد حمض الهيبوفوسفور بحمض الكبريتيك مع إطلاق ثاني أكسيد الكبريت والكبريت.

يتفاعل بشكل انفجاري مع أكسيد الزئبق الثنائي.
يتفاعل بعنف مع نترات الزئبق الثنائي.
يحيد القواعد في التفاعلات الطاردة للحرارة.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيبوفوسفور:

في حالة استنشاقه:
انقل الضحية إلى الهواء النقي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

في حالة عدم التنفس، قم بإجراء تنفس صناعي واستشر الطبيب فورًا.
لا تستخدم الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق المادة الكيميائية.

بعد ملامسة الجلد:
خلع الملابس الملوثة على الفور.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشر الطبيب.

بعد التواصل البصري:
شطف بالماء النقي لمدة 15 دقيقة على الأقل.
استشر الطبيب.

بعد الابتلاع:
شطف الفم بالماء.
لا تقم بتحريض القيء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
اتصل بالطبيب أو مركز مراقبة السموم على الفور.

أهم الأعراض/الآثار الحادة والمتأخرة
سامة؛ قد يؤدي استنشاق المادة أو ابتلاعها أو ملامستها للجلد إلى إصابة خطيرة أو الوفاة.
قد يؤدي ملامسة المادة المنصهرة إلى حدوث حروق شديدة في الجلد والعينين.

تجنب أي ملامسة للجلد.
قد يتأخر آثار اتصال أو الاستنشاق.

قد تنتج النار غازات مزعجة و/أو أكالة و/أو سامة.
قد يكون الجريان السطحي الناتج عن مكافحة الحرائق أو الماء المخفف مسبباً للتآكل و/أو سامًا ويسبب التلوث.

إشارة إلى العناية الطبية الفورية والعلاج الخاص اللازم، إذا لزم الأمر:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيبوفوسفور:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول أو رذاذ الماء.
انقل الحاويات من منطقة الحريق إذا كنت تستطيع تناول حمض الهيبوفوسفور دون مخاطرة.
مياه التحكم في حرائق السد للتخلص منها لاحقًا؛ لا تبعثر حمض الهيبوفوسفوروس.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
مكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدام حاملات الخراطيم غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

المخاطر المحددة الناشئة عن المادة الكيميائية:
المادة غير القابلة للاحتراق، لا تحترق في حد ذاتها ولكنها قد تتحلل عند التسخين لتنتج أبخرة أكالة و/أو سامة.
بعضها مؤكسد وقد يشعل المواد القابلة للاحتراق (الخشب والورق والزيت والملابس وما إلى ذلك).

قد يؤدي الاتصال بالمعادن إلى ظهور غاز الهيدروجين القابل للاشتعال.
قد تنفجر الحاويات عند تسخينها.

إجراءات وقائية خاصة لرجال الإطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيبوفوسفور:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
تجنب تشكيل الغبار.
تجنب استنشاق الرذاذ أو الغازات أو الأبخرة.

تجنب ملامسة الجلد والعين.
استخدم معدات الحماية الشخصية.

ارتداء القفازات الكيميائية غير النفاذة.
التأكد من التهوية الكافية.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.
أبقِ الأشخاص بعيدًا عن الانسكاب/التسرب وعكس اتجاه الريح.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من الانسكاب أو التسرب إذا كان حمض الهيبوفوسفور آمنًا للقيام بذلك.
لا تدع المادة الكيميائية تدخل المصارف.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
جمع وترتيب التخلص منها.
حفظ المادة الكيميائية في عبوات مناسبة ومغلقة للتخلص منها.

إزالة جميع مصادر الاشتعال.
استخدم أدوات مقاومة للشرر ومعدات مقاومة للانفجار.
ويجب التخلص من المواد الملتصقة أو التي تم جمعها على الفور، وفقًا للقوانين واللوائح المناسبة.

معرفات حمض الهيبوفوسفوروس:
رقم CAS: 6303-21-5
الشابي: الشابي:29031
شيمبل: ChEMBL2105054
كيم سبايدر:
10449263
10459437 (17O2)ك
2342086 (2H3)
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.026.001
برميل: D02334
الرقم التعريفي لـ PubChem: 3085127 (2H3)
يوني: 8B1RL9B4ZJ
رقم الأمم المتحدة: الأمم المتحدة 3264
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID90206211
إنشي: إنشي = 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
المفتاح: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
المفتاح: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYAQ
يبتسم: O[PH2]=O

أرقام CAS (الكل): 6303-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 228-601-5
الصيغة الخطية: H3PO2
رقم الترخيص: MFCD02183592
الكتلة المولية: 66.0 جم/مول
مرادفات: حمض هيبوفوسفوروس

مرادف (مرادفات): حمض هيبوفوسفوروس
الصيغة الخطية: H3PO2
رقم CAS: 6303-21-5
الوزن الجزيئي: 66.00
رقم الترخيص: MFCD02183592
معرف مادة PubChem: 329752159
ناكريس: NA.21

خصائص حمض الهيبوفوسفوروس:
الصيغة الكيميائية: H3PO2
الكتلة المولية: 66.00 جم/مول
المظهر: بلورات عديمة اللون أو سائلة أو سائل زيتي
الكثافة: 1.493 جم/سم3[2]
1.22 جم/سم3 (50% بالوزن من المحلول المائي)
نقطة الانصهار: 26.5 درجة مئوية (79.7 درجة فهرنهايت؛ 299.6 كلفن)
نقطة الغليان: 130 درجة مئوية (266 درجة فهرنهايت، 403 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الذوبان: قابل للذوبان جدا في الكحول والأثير
الحموضة (pKa): 1.2
القاعدة المرافقة: الفوسفات

نقطة الغليان: 108 درجة مئوية (1013 هبأ) (التحلل)
الكثافة: 1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: <-25 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1 (H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 30 هبأ (20 درجة مئوية)

ضغط البخار: <17 مم زئبقي (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الشكل: سائل

تركيز:
48-52% في NaOH (المعايرة)
50 بالوزن. % في H2O

الرقم الهيدروجيني: 1 (20 درجة مئوية، 500 جم/لتر)
الكثافة: 1.206 جم/مل عند 25 درجة مئوية
سلسلة الابتسامات: O[PH2]=O
إنشي: 1S/H3O2P/c1-3-2/h3H2,(H,1,2)
مفتاح إنشي: ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N

نقطة الغليان/المدى: 108 درجة مئوية. يتحلل عند التسخين.
اللون: عديم اللون
التركيز: 50.00%
التآكل: تآكل المعادن
الكثافة: 1.210 - 1.260 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
الشكل: سائل
الصف: الصف الكاشف
المواد غير المتوافقة: العوامل المؤكسدة. قواعد. تآكل عند ملامستها للمعادن. تتحلل عن طريق التفاعل مع المحاليل القلوية.
الحد الأدنى للانفجار: غير قابل للتطبيق
نقطة الانصهار/المدى: <-25 درجة مئوية
معامل التقسيم: لا توجد بيانات متاحة
نسبة النقاء: 50.00
تفاصيل النقاء: ~50.00%
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج تماما
الحد الأعلى للانفجار: غير قابل للتطبيق
ضغط البخار: 30 هبأ (20 درجة مئوية)
اللزوجة: لا توجد بيانات متاحة
قيمة الرقم الهيدروجيني: 1.0 (20 درجة مئوية)
خط المنتج: بوريس. سنويا
درجة حرارة التخزين: المحيطة

الوزن الجزيئي: 65.996 جم/مول
XLogP3-AA: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 65.98706633 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 65.98706633 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 3
التعقيد: 10.3
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الهيبوفوسفوروس:
الملكية: القيمة
الفحص: 48.5 - 51.4%
الكثافة (د20/4): 1.208 - 1.220
الزرنيخ (ع): ماكس. 0.5 جزء في المليون
الباريوم (با): ماكس. 50 جزء في المليون
الكالسيوم (كاليفورنيا): الحد الأقصى. 50 جزء في المليون
الكادميوم (Cd): ماكس. 1 جزء في المليون
الكوبالت (الشركة): ماكس. 1 جزء في المليون
الكروم (الكروم): ماكس. 1 جزء في المليون
النحاس (النحاس): ماكس. 1 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ماكس. 10 جزء في المليون
البوتاسيوم (ك): ماكس. 10 جزء في المليون
المغنيسيوم (ملغ): ماكس. 10 جزء في المليون
المنغنيز (المنغنيز): ماكس. 1 جزء في المليون
الصوديوم (نا): ماكس. 2000 جزء في المليون
النيكل (ني): ماكس. 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ماكس. 1 جزء في المليون
الزنك (الزنك): ماكس. 1 جزء في المليون
كلوريد (الكلور): ماكس. 200 جزء في المليون
إجمالي S (مثل SO4): الحد الأقصى. 200 جزء في المليون
الفوسفات، الفوسفيت (كما H3PO4): ماكس. 1%

الفحص (القلوي): ≥ 49.5%
حمض الفوسفور وحمض الفوسفوريك (مثل H₃PO₃): ≥ 2
كلوريد (الكلوريد): ≥ 0.015%
إجمالي الكبريت (مثل SO₄): ≥ 0.02%
كما (الزرنيخ): ≥ 0.0005%
با (الباريوم): ≥ 0.005%
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 0.005%
الكادميوم (الكادميوم): ≥ 0.0001%
النحاس (النحاس): ≥ 0.0005%
الحديد (الحديد): ≥ 0.005%
ك (البوتاسيوم): ≥ 0.001%
منغنيز (منغنيز): ≥ 0.0005%
الصوديوم (الصوديوم): ≥ 0.10%
ني (نيكل): ≥ 0.0005%
الرصاص (الرصاص): ≥ 0.0005%
الزنك (الزنك): ≥ 0.0001%

هيكل حمض الهيبوفوسفوروس:
الشكل الجزيئي: رباعي السطوح الزائف

المركبات ذات الصلة بحمض الهيبوفوسفوروس:
هيبوفوسفيت الصوديوم
هيبوفوسفيت الباريوم

أحماض أوكسيدية الفوسفور ذات الصلة:
حمض الفوسفور
حمض الفسفوريك

أسماء حمض الهيبوفوسفوروس:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس (VAN)
حمض الهيبوفوسفور
أكسيد الفوسفين، هيدروكسي-
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفونوس (فان)

أسماء الأيوباك:
هيدروكسي أوكسوفوسفانيوم
حمض الهيبوفوسفور
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض هيبوفوسفوروس
حمض الهيبوفوسفور
حمض الفوسفينوس
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسفينيك
حمض الفوسبينيك
Unterphosphorige Säure
حمض الفوسفينيك

الأسماء التجارية:
حمض هيبوفوسفوروس
حمض الفوسفور 50%

اسماء اخرى:
هيدر��كسي (أوكسو) - α5-فوسفان
هيدروكسي- α5-فوسفانون
أوكسو- α5- فوسفانول
حمض أوكسو- LA5- فوسفينوس
حمض الفوسفونوس (للتوتومر البسيط)

معرفات أخرى:
60062-19-3
6303-21-5

مرادفات حمض الهيبوفوسفوروس:
12164-97-5 [رن]
228-601-5 [إينكس]
هيدروكسيفوسفانون
MFCD02183592 [رقم MDL]
حمض الفوسفينوس [ACD/اسم الفهرس]
حمض الفوسفينيك [ACD/اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الفوسفينيك
ثاني أكسيد الفوسفور
أكسيد الفوسفور (PO2)
10039-56-2 [رن]
15460-68-1 [رن]
60062-19-3 [رن]
68412-68-0 [رن]
68412-69-1 [رن]
7789-79-9 [رن]
هوبو
HPA
HPH2O2
حمض الهيدروفوسفور
هيدروكسيدوكسيد الفوسفور
أكسيد الهيدروكسيل الفوسفين
أكسيد الهيدروكسيفوسفين
هيبوفوسفيت [ويكي]
ايون هيبوفوسفيت
حمض الهيبوفوسفوريك [ACD/اسم الفهرس]
أكسيد الفوسفين، هيدروكسي-
فوسفينيلوكسي
أكسيد الفوسفور (الرابع).
حمض هيبوفوسفوروس [NF] [ويكي]
6303-21-5 [رن]
حمض الفوسفينيك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
H2PO(OH) [الصيغة]
حمض هيبوفوسفوروس (VAN)
PH2(OH)O [الصيغة]
PH2O(OH) [الصيغة]
حمض الفوسفينيك [ACD/اسم الفهرس] [اسم ACD/IUPAC]
Phosphinsäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
[PH2(OH)O]
[PH2O(يا)]
حمض ثنائي هيدروديوكسوفوسفوريك
ديهيدريدوهيدروكسيدوكسيدوفوسفور
ثنائي هيدروكسي فوسفانيوم
ثنائي هيدروكسي فوسفونيوم
H3PO2
HPA
حمض الهيدروفوسفور
حمض الفوسفور مفقود
MFCD02183592 [رقم MDL]
يوني-8B1RL9B4ZJ
次磷酸 [الصينية]
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)

حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 000101، HSDB 5227، NSC 166، Glycocide، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII-0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12 إس إكس 38 إس، سي كريس 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، .alpha.-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 201-180-5، 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O،
هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز أوشن بلو، أوشن بلو بري بوست، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتات، ألفا-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك. ، HO-CH2-COOH، محلول حمض هيدروكسي أسيتيك، bmse000245، WLN: QV1Q،
حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98%، يساوي 30% مقشر حمض الجليكوليك، يساوي 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك ، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]،
BCP28762، حمض الجليكوليك، > = 97.0% (T)، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS- 79-14- 1، رمز مبيد الآفات USEPA/OPP: 000101، NCGC00160612-01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتريل، EN 300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C00160، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، تدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99% ، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك؛ حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الخليك، هيدروكسي-؛ أسيدهيدروكسي أسيتيك. حمض الهيدروكسي أسيتيك. الجليكوليك. أها
2-hydroxyacetic acid ؛ glycolate ؛ glycolic ؛ حمض الهيدروكسي أسيتيك ؛ hoch2cooh ؛ حمض الجليكوليك ؛ حمض الجليكوليك 70 ٪ ؛ حمض الجليكوليك ، 70 واط. 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ-حمض هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، جليكولات، حمض جليكوليك، جلايكولات، حمض جليكوليك، جلي بيور، جلي بيور 70، هيدروكسي أسيتات،
حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيلات، 2-حمض هيدروكسي كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي إيثانوات، 2- حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض أ-هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي-، حمض أسيتيك، هيدروكسي- (9CI)،



حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.
حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA). أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يأتي من قصب السكر.


لا تخلط بين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية C2H4O3.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو بلوري عديم اللون وسهل الذوبان.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.


يتمتع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.
وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.
اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يستحق استخدامه على الوجه والجلد.
وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.


تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.
تغطي AHAs أيضًا حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.
هناك عدة أسماء للدلالة على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): اسمه الكيميائي هو 2-حمض الهيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أساسي.
يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض مترافق من الجليكولات.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


بمجرد وضعه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.
يتم توفير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض الهيدروأسيتيك (ح��ض الجليكوليك) في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.


يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظهر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، وهي شديدة الذوبان في الماء والمذيبات ذات الصلة.


يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


يمكن لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا أن يقلل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض الهيدروكسي أسيتيك.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض الأسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) منتشر في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ضروري بشكل روتيني.
يمكن العثور على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بين منتجات التجميل المقشرة التي تحارب الخطوط الدقيقة - إنه ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه قوة رائعة.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي، المعروف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.
بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.
عادة ما يتم اشتقاق حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ليس مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.
ستجد عادة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بتركيز 70% ونطاق درجة الحموضة من 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.


تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (منخفض الوزن الجزيئي).
يمكن تحديد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق مستشعرات اللمعان الكيميائي للحقن المتدفق للأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق اللمعان الكيميائي.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.


حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو محلول مفيد للحمض.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
ينتمي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


في البشر، يشارك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


وهذا يمكن أن يجعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
وجد أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، بالنسبة للبشر، يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، مسؤولون عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
ينتمي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا الحمض البلوري الصلب عديم اللون والرائحة والرطوبة، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كاشف بلورات 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يستخدم عادة في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.
يُعرف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التركيب الدقيق للأدوية وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5٪.


يمكن أن يساعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التخلص من الجلد الميت وتجديد سطح الجلد، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.
للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة والذي يتكون من 5%-10% من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ليس مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالشعر (الشامبو المضاد للقشرة، أقنعة الشعر المنقية).
تع��ل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.


يبدو أيضًا أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لعلامات التمدد وغيرها من الحالات، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.


استخدامات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتجهيز الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود والدباغة، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.
استخدامات المنسوجات لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): بالإضافة إلى منتجات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.


الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للطعام.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.


يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.


يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ومحتوى حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد.
من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.


حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقران السفعي.
ومع ذلك، يُستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


يتم تفضيل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الوقت الحاضر نظرًا لسرعته العالية في العمل، وأداء إزالة القشور، وانخفاض التآكل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.
استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.


استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.
تطبيقات معالجة المياه بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.


استخدامات الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.
تطبيقات النفط والغاز لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك): المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، ومزيلات الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التخليق العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يقوم التنظيف والغسيل المركز بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بإزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.


ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في المدارس ورياض الأطفال.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).


التنظيف: يعتبر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض الهيدروكسي أسيتيك من عوامل التنظيف الممتازة للأسطح مثل الخرسانة والمعادن.
المواد اللاصقة: يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في المواد اللاصقة والبلاستيكية المختلفة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) له تأثير تبييض وتنشيط كبير، ويمكن أن يعزز عملية التمثيل الغذائي للخلايا، ويزيل الجلد الميت ويذيب الكوتين.


يمكن لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أن ينعم البشرة، ويجعل البشرة ناعمة وملساء وحساسة ومرنة ولامعة.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمساعد لمنتجات النمش والتجاعيد وحب الشباب لتعزيز وزيادة كفاءة المنتجات.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة خام للتخليق العضوي ويمكن استخدامه لإنتاج جلايكول الإثيلين.


يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ككاشف للتحليل الكيميائي.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل تنظيف، وهو ذو تآكل منخفض للمواد، ولن يترسب الحديد الحمضي العضوي أثناء التنظيف.


يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في التركيب العضوي وصناعة الطباعة والصباغة.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كمواد مضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يتوفر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل منكه ومادة حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.


يوجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التوليف.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


يُصنف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.
الجليكوليك هو عنصر معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في الطحن الكيميائي وتنظيف وتلميع المعادن وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي. حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان كتقشير كيميائي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20٪ -80٪ أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10٪. %.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


قد يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


يستخدم حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).
ومن بين الاستخدامات الأخرى، يجد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) استخدامًا في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


غالبًا ما يتم تضمين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.


كان حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو الأكثر استخدامًا كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أنه لديه القدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعل إنه أكثر فعالية عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الأمراض الجلدية الأخرى.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض ألفا هيدروكسي الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا يُنصح باستخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لجعل قشور AHA أعلى من 20% (أي ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في القشور والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
بسبب حموضة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات المتاحة دون وصفة طبية، بعد إضافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر لإنشاء PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


غالبًا ما يكون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.
يتم استقلاب حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.


يتم تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
في شكله النقي، حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، غالبًا ما تكون بمثابة تقشير كيميائي.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لإزالة الوشم.
في الإشريكية القولونية، يشارك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في استقلاب الغليوكسيلات والديكاربوكسيلات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم للأس الهيدروجيني في تركيبات مختلفة.
إن نقائه وفعاليته العالية تجعل من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أداة قيمة في العديد من التطبيقات.


-تطبيقات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


– استخدامات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) للعناية بالبشرة:
يستخدم أطباء الجلد عادةً حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
يتم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



وظائف حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
* يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كعنصر في مستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلب البترولي ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يتكون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروكسي أسيتيك، من وريقات مائعة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 درجة فهرنهايت).
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.



طريقة إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل AHAs، بما في ذلك حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك). ما هو هذا المنتج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).

يمكن الحصول على حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على سبيل المثال عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (إنها إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بكميات كبيرة؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



الصيغ الكيميائية والتركيبية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
الصيغة الهيكلية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هي: C2H4O3.
تشير كلتا الصيغتين إلى أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
تنتج النباتات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحويل إلى جليكاين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألديهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
ومن خصائص حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ما يلي: إنه مادة صلبة على شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
يتحلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



ما الذي يميز حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
إن قابلية ذوبان حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما ارتفعت درجة حرارته، كان ذوبان المسحوق أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب الاشتعال.



آراء حول حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض الهيدروأسيتيك الطبيعي (حمض الجليكوليك) واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المصمم للاستخدام المهني، معترف به عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في غضون أيام قليلة.
مع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) ضد تغير اللون والحالات الالتهابية والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).



تاريخ حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك). ).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حامض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (Glykolsäure).



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
يمكن تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) الموجود اليوم خالي من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
هناك طرق تحضير مختلفة لتصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يعالج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التخليق العضوي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يعتبر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



الآباء البديلون لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
يتم عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية وهو متوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعومة ونعومة
- يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) تكوين المسام المسدودة - كما أن له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقريبًا، إلا أن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) قد يستغرق بعض الوقت حتى تلاحظ تحسنًا في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
هناك طرق تحضير مختلفة لتصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك).
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



حمض الهيدروأسيتيك الكيميائي (حمض الجليكوليك):
يتفاعل حمض الهيدرو أسيتيك (حمض الجليكوليك)، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالو أسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلور أسيتيك.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجم��عة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



حمض الهيدروأسيتيك الفيزيائي (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عديم الرائحة.



فوائد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
* يمكن أن يقلل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
* حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
* يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الهيدرواسيتيك (حمض الجليكوليك):
غالبًا ما يتم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم معالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تاريخياً، تم تحضير حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، الذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حامض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
يمكن عزل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



دمج حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) (جليكولات الأمونيوم، جليكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو)
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي وسمية الأحماض غير العضوية القوية.
يستخدم حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل أيضًا حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات الكلسية بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الهيدروأسيتيك القابل للتحلل (حمض الجليكوليك): الآراء والفوائد:
يعتقد العديد من الشركات المصنعة أن مسحوق حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك)، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك) على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الهيدروأسيتيك القابل للتحلل (حمض الجليكوليك) للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على هذا المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدم�� في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B: غير قابل للاحتراق،



استقرار وتفاعل حمض الهيدروأسيتيك (حمض الجليكوليك):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



حمض الهيدروكسي أسيتيك

حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب يتواجد بشكل طبيعي في بعض الفواكه والبنجر وقصب السكر.
في شكله النقي، حمض هيدروكسي أسيتيك عديم الرائحة وعديم اللون.


رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
الصيغة الجزيئية: C2H4O3 / HOCH2COOH



غليكولات، - حمض الهيدروكسي الدهني، حمض الجليكوليك، جليكوسيد، كاسويل رقم 470، ديكسون (بوليستر)، حمض بولي غليكوليك، غليكولات، بولي (حمض الجليكوليك L)، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك المبلمر المتجانس، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، حمض الهيدروكسي أسيتيك. ، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض أسيتيك، هيدروكسي-، حمض الجليكوليك، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض هيدروكسي إيثانويك، 79-14-1، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، حمض أسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، 2- حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، 2-هيدروكسي-، الكود الكيميائي لمبيدات الآفات وكالة حماية البيئة 000101، HSDB 5227، NSC 166، جليكوسيد، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، EINECS 201-180-5، UNII- 0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12SX38S، CCRIS 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2، حمض ألفا-هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، DTXCID105363، NSC166، EC 2 01-180-5, 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، C2H4O3، معيار الجليكوليك: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في H2O، هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حاجز OceanBlu. , OceanBlu Pre-Post، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتيك أسيد، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض أهيدروكسي أسيتيك، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، حمض 2-هيدروكسي أسيتيك، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك، HO-CH2-COOH، هيدروكسي أسيتيك محلول حمض، bmse000245، WLN: QV1Q، حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك، PA، 98٪، يساوي 30٪ قشر حمض الجليكوليك، 70% مقشر حمض الجليكوليك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]، BCP28762، حمض الجليكوليك، >=97.0% (T) )، STR00936، Tox21_301298، s6272، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS-79-14-1، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 00 0101، نكجك00160612 -01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل، EN300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%، C001 60، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الهيدروكسي أسيتيك، حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (معايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانويك حمض، حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT (R)، حمض الجليكوليك، لا مائي، التدفق الحر، Redi-Dri (TM)، ReagentPlus (R)، 99%، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني، مادة مرجعية معتمدة O7Z، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، أسيدهيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي أسيتيك، جليكوليك، AHA، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، غليكولات، جليكوليك، هيدروكسي أسيتيك. حمض، HOCH2COOH، حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك 70٪، حمض الجليكوليك سيجماولترا، جليكولات (هيدروكسي أسيتات)، حمض الجليكوليك، نقاء عالي، 70٪ بالوزن، محلول في الماء، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ. -حمض هيدروكسي أسيتيك، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، جليكوسيد، جلايكولات، حمض الجليكوليك، جلايكولات، حمض الجليكوليك، جلي بيور، جلي بيور 70، هيدروكسي أسيتات، حمض هيدروكسي أسيتيك، هيدروكسي إيثانوات، حمض هيدروكسي إيثانويك، جليكولات الصوديوم، حمض جليكوليك الصوديوم، ألفا هيدروكسي أسيتات. , ألفا-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي كربوكسيلات، 2-هيدروكسي حمض كربوكسيليك، 2-هيدروكسي أسيتات، 2-حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي إيثانوات، 2-حمض هيدروكسي إيثانويك، أ-هيدروكسي أسيتات، أ-حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض أسيتيك، 2-هيدروكسي. -، حمض الخليك، هيدروكسي- (9CI)،



حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي تستخدمه شركات مستحضرات التجميل يأتي من المختبر وليس من مصادر طبيعية.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات عصير قصب السكر
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.


حمض هيدروكسي أسيتيك له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك إلى مجموعة من الأحماض يشير إليها الخبراء باسم أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي. المستخدمة في التقشير الكيميائي ومنتجات البشرة المضادة للشيخوخة.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
أحماض ألفا هيدروكسي هي أحماض طبيعية موجودة في الأطعمة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك يأتي من قصب السكر.


لا تخلط بين حمض الهيدروكسي أسيتيك وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، بما في ذلك حمض الستريك وحمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك.
هذه ليست هي نفسها.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة عضوية لها الصيغة الكيميائية C2H4O3.


تعتبر أحماض الهيدروكسي أسيتيك من المكونات الشائعة في منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو بلوري عديم اللون وسهل الذوبان.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء، الميثانول، الإيثانول، أسيتات الإيثيل والمذيبات العضوية الأخرى، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في الهيدروكربونات.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


و��ذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان وكشف الجلد الأساسي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض الهيدروكسي أسيتيك الوحيد المنتج محليًا.
يتم توفير حمض هيدروكسي أسيتيك في محلول خالٍ من الكلوريد بنسبة 70% مما يؤدي إلى انخفاض التآكل، مما يجعله مثاليًا لمجموعة متنوعة من تطبيقات التنظيف والتطبيقات الصناعية.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة، وقابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي (AHA's).
توجد هذه الأحماض بشكل طبيعي في الفواكه وقصب السكر والحليب.


عند استخدامه موضعياً، يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في إزالة خلايا الجلد الميتة مما يساعد على تجديد الجلد.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو حمض عضوي من عائلة أحماض ألفا هيدروكسي الكربوكسيلية التي تتواجد بشكل طبيعي في قصب السكر والبنجر والعنب والفواكه.
يتمتع حمض الهيدروكسي أسيتيك بثنائية الكحول والحمض ويتحلل عند تسخينه إلى درجة الغليان.


حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد أبسط المركبات العضوية، ويستخدم على نطاق واسع في مستحضرات التجميل المعاصرة وفي الصناعة الكيميائية.
وذلك لأن هذا الهيدراسيد له العديد من الخصائص القيمة.
حمض هيدروكسي أسيتيك في مستحضرات التجميل: جلايكول مجدد للوجه والجسم.


اكتشف الصناعيون والصيادلة منذ فترة طويلة أن أحماض الهيدروكسي أسيتيك تستحق الاستخدام على الوجه والجلد.
وهي مكونات الكريمات والبلسم والشامبو والمراهم والمقويات بالإضافة إلى المواد المضافة في جل الغسيل ومنتجات التقشير وما إلى ذلك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض مترافق للجليكولات.


حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مستقلب يوجد في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يتوفر أيضًا شكل محلول مائي.
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.


يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض هيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون ذلك في شكل تقشير كيميائي.
قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
تغطي أحماض AHA (أحماض ألفا هيدروكسي) أنواعًا مختلفة من الأحماض الشائعة التي نستخدمها يوميًا.
وتشمل الأمثلة حمض الستريك أو اللاكتيك أو الماليك.


تغطي AHAs أيضًا حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يظهر حمض هيدروكسي أسيتيك على شكل مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومرطبة وقابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء والمذيبات ذات الصلة.


يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك بالمحاصيل السكرية ويتم عزله من قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو العضو الأول في سلسلة أحماض ألفا هيدروكسي كربوكسيلية، مما يعني أنه أحد أصغر الجزيئات العضوية التي تتمتع بوظيفة الحمض والكحول.


حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
يُعرف حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا بحمض الهيدروأسيتيك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض هيدروكسي أسيتيك.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة تمتص جزيئات الماء من البيئة بشكل ممتاز.
هناك عدة أسماء للدلالة على حمض الهيدروكسي أسيتيك: اسمه الكيميائي هو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
تم تقديم هذا الاسم من قبل الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) لتسهيل التعرف على تلك المادة في السوق العالمية.


يمكن أيضًا العثور على مركب حمض هيدروكسي أسيتيك تحت الأسماء التالية: حمض هيدروكسي أسيتيك، حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك، حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك له دور مستقلب ودواء حال للقرنية.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك وظيفيًا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلًا.


تسمى أملاح أو استرات حمض الجليكوليك بالجليكولات.
ينتشر حمض الهيدروكسي أسيتيك في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
حمض هيدروكسي أسيتيك ضروري بشكل روتيني.


يمكن العثور على حمض الهيدروكسي أسيتيك ضمن منتجات التجميل التي تعمل على تقشير البشرة ومكافحة الخطوط الدقيقة - وهو ليس بالأمر الجديد ولكن هذا لا يعني أنه لا يستحق الإشادة لكونه منتجًا قويًا للغاية.
تم تحضير أوليجومرات أو بوليمرات مختلفة من حمض اللاكتيك و/أو هيدروكسي أسيتيك (وزن جزيئي منخفض).


يمكن تحديد حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق أجهزة الاستشعار الحيوية للتألق الكيميائي بالحقن المتدفق للأنسجة النباتية، والتي يمكن استخدامها كمستشعر حيوي قائم على الأنسجة النباتية ومستشعر تدفق للتألق الكيميائي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أحد أحماض ألفا هيدروكسي الموجودة بشكل طبيعي (أو AHAs).


حمض هيدروكسي أسيتيك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) مصنوع من قصب السكر ويمكن أن يعمل كعامل ربط للماء.
الجليكوليك هو النوع الأكثر بحثًا وشراءً من حمض ألفا هيدروكسي في السوق والذي تدعم جميع آثاره الدراسات.
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي.
محلول حمض الهيدروكسي أسيتيك هو محلول مفيد للحمض.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي، ويعرف أيضًا باسم حمض ألفا هيدروكسي.


بعض الأحماض الأخرى التي تندرج تحت مظلة حمض هيدروكسي أسيتيك تشمل أحماض اللاكتيك والستريك.
عادة ما يتم استخلاص حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية؛ اللبن من الحليب، والليمون من الحمضيات والجليكوليك من قصب السكر والأناناس والشمام أو العنب غير الناضج.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتوليف.
الاستخدام التوليفي الأكثر فائدة هو أسترة تقليل الأكسدة والبلمرة طويلة السلسلة.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.


هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.


في البشر، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض هيدروكسي أسيتيك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.


لا يعد حمض هيدروكسي أسيتيك مفيدًا فقط عند استخدامه موضعيًا، ولكن نظرًا لحجمه الجزيئي (صغير جدًا)، فهو جيد جدًا في الدخول تحت الجلد وبذل جهد إضافي من الداخل أيضًا.
ستجد عادةً حمض هيدروكسي أسيتيك في المنظفات والتونر والمقشرات والمنتجات المحفزة للكولاجين.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي.
تُستخدم محاليل حمض الهيدروكسي أسيتيك التي يبلغ تركيزها 70% ونطاق الأس الهيدروجيني من 0.08 إلى 2.75 على نطاق واسع كعوامل تقشير كيميائي سطحية.
وهذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.


وجد أن حمض الهيدروكسي أسيتيك، فيما يتعلق بالبشر، يرتبط بالعديد من الأمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض الجليكوليك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.


حمض الهيدروكسي أسيتيك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.


حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (استنادًا إلى pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ الصيغة الكيميائية C2H4O3 (مكتوبة أيضًا باسم HOCH2CO2H)، هي أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


هذا حمض هيدروكسي أسيتيك الصلب البلوري عديم اللون والرائحة والرطوبة، قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
كاشف بلورات حمض هيدروكسي أسيتيك بنسبة 99% هو شكل نقي للغاية من حمض الجليكوليك الذي يشيع استخدامه في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والتصنيع الكيميائي.


يُعرف حمض الهيدروكسي أسيتيك بقدرته على تقشير البشرة وتحسين ملمسها، مما يجعله مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تقوم شركات مستحضرات التجميل والأدوية بإدخال حمض هيدروكسي أسيتيك في المنتجات الموضعية لعلاج الأمراض الجلدية أو لتحسين نسيج الجلد ومظهره.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك لتقييم فعالية علاج قشور الجليكوليك لجميع أنواع حب الشباب.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التركيب الدقيق للطب وكمادة خام لمستحضرات التجميل والتوليف العضوي.


يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كمقشر إذا تم تركيزه بشكل صحيح بنسبة 5٪.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في التخلص من الجلد الميت وتجديد الجلد السطحي، وتحسين علامات الشيخوخة المرئية، مثل تفاوت لون البشرة، وأضرار أشعة الشمس، والخطوط الدقيقة، والجلد الخشن أو غير المكتمل، وتقليل حجم التجاعيد بشكل كبير.


للحصول على كل هذه الفوائد، ستحتاج إلى مقشر AHA الذي يترك على البشرة والذي يتكون من 5%-10% من حمض هيدروكسي أسيتيك الذي تم تركيبه عند مستوى درجة حموضة 3-4 ثم يجب شطف المنتج جيدًا.
لا يعد حمض هيدروكسي أسيتيك مكونًا شائعًا في منتجات العناية بالبشرة فحسب، بل يستخدم أيضًا في صناعة النسيج وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالوجه (منتجات التقشير، التقشير، كريمات ومستحضرات التنقية، المواد الهلامية المنظفة، أقنعة الإشراق، كريمات محيط العين، العناية المضادة للعيوب، كريمات اللحية، العناية الموحدة).
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالجسم (حليب الجسم، جل الاستحمام).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالشعر (الشامبو المضاد للقشرة، أقنعة الشعر المنقية).
تعمل أحماض ألفا هيدروكسي مثل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إزالة الطبقات العليا من خلايا الجلد الميتة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.


بسبب حموضة حمض الهيدروكسي أسيتيك، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يبدو أيضًا أن حمض هيدروكسي أسيتيك يساعد في عكس أضرار أشعة الشمس على الجلد.
يستخدم الناس حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب وشيخوخة الجلد وبقع الجلد الداكنة على الوجه وندبات حب الشباب.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا لعلامات التمدد والحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات الأخرى.
استخدامات حمض الهيدروكسي أسيتيك: المنظفات الحمضية، ومنظفات الخرسانة، وتجهيز الأغذية، ومنظفات الأسطح الصلبة، وصباغة الجلود ودباغتها، وتكرير البترول، والمنسوجات، ومعالجة المياه.


استخدامات المنسوجات لحمض الهيدروكسي أسيتيك: بالإضافة إلى منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك لحب الشباب، تعتبر المادة الكيميائية منتجًا ممتازًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها لأغراض الصباغة والدباغة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض هيدروكسي أسيتيك من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، بعد إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في الطحن الكيميائي، والتنظيف، وتلميع المعادن، وفي محاليل تخليل النحاس.
الغذاء: أحد الفوائد الرئيسية لحمض هيدروكسي أسيتيك هو أنه يعمل كمحسن للنكهة وكمادة حافظة للطعام.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
غالبًا ما يكون حمض هيدروكسي أسيتيك مفيدًا للصباغة والدباغة، وغالبًا ما يتم تضمينه في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء.


يتم استقلاب حمض الهيدروكسي أسيتيك بواسطة الخلايا في المختبر ليصبح حمض الأكساليك الذي يقتل الخلايا.
يتم تصنيع حمض الهيدروكسي أسيتيك بعدة طرق ولكن غالبًا ما يتم عزله من قصب السكر والأناناس وغيرها من الفواكه الحمضية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).


في شكله النقي، حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، فإن حمض هيدروكسي أسيتيك يجد تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان في شكل تقشير كيميائي.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا لإزالة الوشم.


في الإشريكية القولونية، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في استقلاب الغليوكسيلات والديكاربوكسيلات.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في إنتاج مواد كيميائية مختلفة، مثل البوليمرات والإسترات، وكمنظم للأس الهيدروجيني في تركيبات مختلفة.
إن نقائه وفعاليته العالية تجعل من حمض هيدروكسي أسيتيك أداة قيمة في العديد من التطبيقات.


كان حمض هيدروكسي أسيتيك يستخدم في السابق كمقشر كيميائي من قبل أطباء الجلد، وذلك لأنه من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي، فإن الجليكوليك لديه أقل وزن جزيئي، مما يعني أن لديه القدرة على اختراق الجلد بشكل أعمق من معظم أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى، مما يجعله أكثر فعالية عندما يتعلق الأمر بتقليل التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ وتحسين الحالات الجلدية الأخرى.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مثبط للتيروزيناز، مما يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي الطبيعي الأكثر استخدامًا (= حمض ألفا هيدروكسي).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يتم استخراج حمض الهيدروكسي أسيتيك من قصب السكر والعنب وأوراق النبيذ.


يتراوح مستوى الاستخدام النموذجي لحمض هيدروكسي أسيتيك بين 1-20% (التركيز النهائي لحمض الجليكوليك).
لعمل مقشر 10% من AHA، استخدم حوالي 14.5% من حمض هيدروكسي أسيتيك، لعمل مقشر 5% من AHA، استخدم حوالي 7.2%.
للاستخدام المنزلي، لا يُنصح بحمض الهيدروكسي أسيتيك لجعل قشور AHA أعلى من 20% (ما يعادل حوالي 28.5% من حمض الجليكوليك).


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في التقشير والكريمات والمستحضرات والأقنعة والمنظفات.
بسبب حموضة حمض الهيدروكسي أسيتيك، يجب اختبار المنتج النهائي للتأكد من درجة الحموضة الآمنة.
يتراوح نطاق الرقم الهيدروجيني الأمثل لحمض هيدروكسي أسيتيك من 3.5 إلى 5.0.


بعض المنتجات التي لا تحتاج إلى وصفة طبية، بعد إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك، سوف تنفصل نتيجة لانخفاض الرقم الهيدروجيني، وتحتاج إلى الاستقرار.
تم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في تحضير البوليمر المشترك PLGA-PEG-PLGA (PLGA = بولي (لاكتيك/جليكوليك، PEG = بولي إيثيلين جلايكول).
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر لتكوين PLGA والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا.


يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.


كما يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، وكذلك التقرن السفعي.
ومع ذلك، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب وإعادة الجلد إلى طبيعته، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.


بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض الهيدروكسي أسيتيك بشكل طبيعي في قصب السكر، لكن النسخ الاصطناعية منه تستخدم غالبًا في تركيبات مستحضرات التجميل.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا بديلاً ممتازًا للأحماض السامة ومنخفضة الاختراق مثل الكبريتيك والفوسفوريك والسلفاميك في المنظفات والمواد الكيميائية لمعالجة المياه وتطبيقات النفط والغاز.


يتم تفضيل حمض هيدروكسي أسيتيك في الوقت الحاضر نظرًا لسرعته العالية في العمل، وأداء إزالة القشور، والتآكل الأقل، وقابلية التحلل البيولوجي، وتدفق النفايات الأقل خطورة.
استخدامات المنتجات الشخصية ومنتجات العناية بالبشرة لحمض هيدروكسي أسيتيك: الكريمات المضادة للشيخوخة، وعلاجات حب الشباب، ومقشرات التقشير، وبلسم الشعر، وغيرها من منتجات العناية بالشعر.


يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك ومحتوى حمض الهيالورونيك الموجود في الجلد.
من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض هيدروكسي أسيتيك.


استخدامات منتجات التنظيف المنزلية والمؤسسية والصناعية لحمض الهيدروكسي أسيتيك: منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات المعادن، ومنظفات المراحيض، وحامض الغسيل.
تطبيقات معالجة المياه لحمض الهيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية لتنظيف الغلايات، ومحاليل تحفيز الآبار، ومنتجات تنظيف العمليات.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيوياً (مثل PLGA).
من بين الاستخدامات الأخرى، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة.


غالبًا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.
استخدامات الإلكترونيات ومعالجة الأسطح المعدنية لحمض الهيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية للحفر، وتدفقات لوحات الدوائر المطبوعة، والمواد الكيميائية للتلميع الكهربائي، وتحضيرات الأسطح المعدنية.


تطبيقات النفط والغاز لحمض هيدروكسي أسيتيك: المواد الكيميائية للتنقيب عن النفط، وتحفيز الآبار، وأجهزة إزالة الترسبات المتوسطة والنهائية، ومزيلات حجم العمليات العامة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التخليق العضوي، وما إلى ذلك
الصناعات: مواد لاصقة | البناء والتشييد | كيماويات العناية | الطاقة | أحبار | الصيانة والإصلاح والعمرة | معالجة وتصنيع المعادن | النقل | معالجة المياه


ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتوى الرطوبة في حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.


نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، يجد حمض هيدروكسي أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة، في أغلب الأحيان كتقشير كيميائي يقوم به طبيب الأمراض الجلدية بتركيزات 20%-80% أو في مجموعات منزلية بتركيزات أقل من 10%.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك لتحسين مظهر البشرة وملمسها.


قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.


وهذا يسمح للجلد الخارجي "بالذوبان" وكشف الجلد الأساسي.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.


حمض هيدروكسي أسيتيك يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض هيدروكسي أسيتيك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.
تُستخدم التركيبات المعتمدة على هذا الحمض أيضًا في صالونات التجميل كجزء من علاجات تجديد الشباب.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
يقوم التنظيف والغسيل المركز بحمض الهيدروكسي أسيتيك بإزالة الأوساخ والميكروبات من الأسطح المختلفة بسرعة.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي Pine-Sol.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل للصباغة والدباغة.


يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.


يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة التركيب العضوي والطباعة والصباغة.
يمكن استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك لتعقيم الصابون.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل معقد لطلاء النيكل غير الكهربائي لتحسين جودة الطلاء، ويمكن استخدامه أيضًا كإضافة للطلاء الكهربائي أو الطلاء غير الكهربائي.


يتوفر حمض هيدروكسي أسيتيك بكميات مختلفة، ويستخدم كعامل صباغة ودباغة، وعامل منكه ومواد حافظة، ووسيط للتخليق العضوي، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع لعلاج فرط التصبغ والخطوط الدقيقة وحب الشباب.


يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك في الغالب في منتجات التقشير (القشور)، أو في الكريمات والمستحضرات ولكن بتركيز أقل بكثير. يتم الحصول على حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التوليف.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ويجب ألا يستخدم أبدًا بدون تخفيف.


ولهذا السبب يتم استخدامها على نطاق واسع في المنازل الخاصة والمنشآت الصناعية والمرافق العامة.
حمض الهيدروكسي أسيتيك مطلوب أيضًا من قبل كيانات الصناعات الغذائية واللوجستية والتموينية.
يمكن أيضًا العثور على حمض الهيدروكسي أسيتيك في المدارس ورياض الأطفال.


يُصنف حمض هيدروكسي أسيتيك على أنه مكون متقدم للعناية بالبشرة ويجب عدم استخدامه إلا إذا فهمت استخدام حمض الجليكوليك وتطبيقاته.
الجليكوليك هو عنصر معروف بشكل شائع في سوق العناية الشخصية ومستحضرات التجميل، كما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في العديد من تطبيقات التنظيف المنزلية والصناعية.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في الطحن الكيميائي، والتنظيف، وتلميع المعادن، وفي محاليل تخليل النحاس. كما يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في صناعة مستحضرات التجميل في تقشير البشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود بشكل طبيعي وهو مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الحمض.


يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع لتجديد شباب الجلد عن طريق تشجيع التخلص من خلايا الجلد السطحية القديمة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تجهيز الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.


يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض الهيدروكسي أسيتيك.


-تطبيقات حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تقدم متاجر الأدوية أو الكيماويات المنزلية اليوم أنواعًا مختلفة من العوامل والتركيبات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك.
تطبيقهم واسع جدا.

حمض الهيدروكسي أسيتيك هو أحد مكونات:
*مركزات مصممة لتنظيف بلاط جريس والفواصل والأسطح المسامية،
* مستحضرات خاصة لغسل وتعقيم الخزانات والصهاريج وخطوط الإنتاج أو المعدات الملامسة للأغذية،
*السوائل المستخدمة في تنظيف المرافق الصحية العامة.


-استخدامات حمض الهيدروكسي أسيتيك للعناية بالبشرة:
يستخدم أطباء الجلد عادة حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب وحالات الجلد الأخرى.
يتم تصنيع منتجات العناية بالبشرة بحمض هيدروكسي أسيتيك لتخترق الجلد بأمان لتقشير الجلد وتقليل ندبات حب الشباب وتقليل التجاعيد.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك للبشرة:
تشير الأبحاث إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك قد يساعد في ما يلي:

*حَبُّ الشّبَاب:
بحثت أبحاث أقدم من عام 1999 في تأثير قشر يحتوي على 70% من حمض هيدروكسي أسيتيك على 80 أنثى مصابة بحب الشباب.
ووجد البحث أنه أدى بسرعة إلى تحسين جميع أنواع حب الشباب، وخاصة حب الشباب الكوميدوني، الذي يحدث عندما تصبح المسام مسدودة بالزيت وخلايا الجلد الميتة.

ومع ذلك، تجدر الإشارة إلى حمض هيدروكسي أسيتيك أن قوة حمض هيدروكسي أسيتيك هذه متاحة فقط كقشر كيميائي.
منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك المتاحة دون وصفة طبية ليست بهذه القوة.

* أضرار الأشعة فوق البنفسجية
التعرض للأشعة فوق البنفسجية يمكن أن يسبب تلف الجلد.
ومن العلامات المرئية لذلك ما يلي:
-البقع الشمسية،
-فرط التصبغ،
-التجاعيد،

يشير خبراء الصحة إلى هذا باسم الشيخوخة الضوئية.
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك هو علاج فعال لأضرار أشعة الشمس على الجلد.
وتشير ورقة بحثية صدرت عام 2018 أيضًا إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك له تأثير وقائي ضد الأشعة فوق البنفسجية فئة B، مما يعني أنه قد يساعد في منع الشيخوخة الضوئية.


*الخطوط والتجاعيد:
مع مرور الوقت، يفقد الجلد سماكته ومرونته.
ونتيجة لذلك، يمكن أن تتشكل الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
هذه عملية طبيعية وليست بالضرورة شيئًا يحتاج الشخص إلى علاجه.
ومع ذلك، بالنسبة لأولئك الذين يختارون ذلك، قد يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك.

وفقًا لدراسة أجريت عام 2020، فإن حمض الهيدروكسي أسيتيك:
- يزيد من مستويات حمض الهيالورونيك في البشرة، وهي مادة تساعد على الحفاظ على ترطيب البشرة
- يحفز إنتاج الكولاجين، وهو البروتين الهيكلي الرئيسي في الجلد
- يزيد من معدلات تكاثر الخلايا الليفية والخلايا الكيراتينية، مما يساعد على إصلاح الجلد وتجديده
- يحسن نوعية الإيلاستين، مما يعزز مرونة الجلد


*الثآليل:
الثآليل عبارة عن نموات صغيرة صلبة على الجلد تحدث بسبب الفيروسات.
اختبرت دراسة أقدم عام 2011 فعالية علاج حمض هيدروكسي أسيتيك بنسبة 15% لدى 31 طفلًا مصابًا بفيروس نقص المناعة البشرية مصابين بالثآليل.
تشير النتائج إلى أن العلاج ساعد في تسطيح الثآليل وإعادة لونها إلى طبيعته، لكن حمض هيدروكسي أسيتيك أزالها بالكامل فقط في 10% من المشاركين.
قامت أبحاث أخرى من عام 2011 بتقييم فعالية هلام يحتوي على 15% من حمض هيدروكسي أسيتيك و2% من حمض الساليسيليك في 20 شخصًا مصابًا بالثآليل.
وجد البحث أن الجل يعمل بشكل جيد للغاية.



وظائف حمض الهيدروكسي أسيتيك:
* يمكن استخدام المحلول 70% كعامل تنظيف.
*يمكن استخدام الكريستال بنسبة 99.5% في التركيب الدقيق للطب.
* يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كمكون لمستحضرات التجميل والمواد اللاصقة ومقسم المستحلبات البترولية ومعجون اللحام والطلاءات.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض هيدروكسي أسيتيك، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، يتكون من وريقات عديمة اللون مائعة تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 OF).
حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.



طريقة إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك:
سيكون من الصعب تخيل أسواق مستحضرات التجميل والكيماويات المعاصرة بدون مواد مثل أحماض ألفا هيدروكسي، بما في ذلك حمض هيدروكسي أسيتيك. ما هو هذا المنتج شبه النهائي المصنوع من؟
على مدى عقود، تم تطوير طرق مختلفة لإنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك.

يمكن الحصول على حمض الهيدروكسي أسيتيك، على سبيل المثال، عن طريق:
تفاعل مشتق حمض الخليك (كلوروسيتيك) مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH)، وهو قاعدة قوية.
من الواضح أن حمض الهيدروكسي أسيتيك لن يتم إنتاجه على الفور.

لا يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك إلا إذا كانت البيئة المحيطة بكلا المكونين المتفاعلين محمضة.
تفاعل الفورمالديهايد مع غاز الماء (إنها إحدى الطرق الأكثر شيوعًا لإنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك بكميات كبيرة؛ ومع ذلك، فإن الحصول على المنتج شبه النهائي بهذه الطريقة يولد الكثير من النفايات).



تشمل الأنواع الأخرى من حمض الهيدروكسي أسيتيك ما يلي:
*حمض الستريك الموجود في الحمضيات
*حمض الماليك الموجود في التفاح
*حمض اللاكتيك الموجود في الحليب
ومن بين هذه العناصر، يمتلك حمض هيدروكسي أسيتيك أصغر بنية جزيئية، مما يسمح له على الأرجح بالتغلغل بشكل أعمق في الجلد.



الصيغ الكيميائية والتركيبية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
الصيغة الهيكلية لحمض الهيدروكسي أسيتيك هي كما يلي: HOCH2COOH.
الصيغة الجزيئية لحمض هيدروكسي أسيتيك هي: C2H4O3.
تشير كلا الصيغتين إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك يحتوي على كل من مجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل، والتي تعتبر نموذجية لأحماض ألفا هيدروكسي.



حدوث حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تنتج النباتات حمض الهيدروكسي أسيتيك أثناء عملية التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.



كيفية التعرف على حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
ومن خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك ما يلي: إنه مادة صلبة لها شكل مسحوق أبيض أو شفاف، بلوري، عديم الرائحة.
يتحلل حمض الهيدروكسي أسيتيك عند 100 درجة مئوية ويذوب عند 80 درجة مئوية.
من المفترض أن كثافة حمض الهيدروكسي أسيتيك تبلغ 1.49 جم/سم3 عند حوالي 25 درجة مئوية.



خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتمتع حمض الهيدروكسي أسيتيك بالخصائص التالية:
*مقشر:
كمقشر كيميائي، يزيل حمض هيدروكسي أسيتيك الطبقة الخارجية من خلايا الجلد والزيوت عن طريق إذابتها.
على عكس المقشرات الميكانيكية، مثل مقشرات الوجه والفرش، لا يتطلب حمض هيدروكسي أسيتيك فركًا قاسيًا.


* مرطب:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضًا مرطب، مما يعني أنه يجذب الماء ويربطه بخلايا الجلد.
يقوم حمض هيدروكسي أسيتيك بذلك عن طريق زيادة تخليق الجليكوسامينوجليكان، وهي جزيئات تسحب الماء في الجلد.


*مضاد للجراثيم:
تشير دراسة أجريت عام 2020 إلى أن حمض هيدروكسي أسيتيك، بتركيزات معينة، يمكن أن يمنع نمو البكتيريا.


*مكافحة الشيخوخة:
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من بعض العمليات التي تسبب علامات واضحة لشيخوخة الجلد.
على سبيل المثال، يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من أضرار أشعة الشمس ويزيد من الكولاجين وحمض الهيالورونيك في الجلد.
هذه المواد تعطي مرونة الجلد وبنيته.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يمكن تصنيع حمض الهيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.

يتم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضًا من تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.

بعض أحماض الهيدروكسي أسيتيك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.



خصائص حمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض الهيدروكسي أسيتيك.



الآباء البديلون لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*الكحولات الأولية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيدروكسي أسيتيك:
*حمض ألفا هيدروكسي
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتم عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية وهو متوفر بسعر رخيص.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية تنتج شوائب أقل مقارنة بالتخليق الكيميائي التقليدي، وتتطلب طاقة أقل في الإنتاج وتنتج منتجًا مشتركًا أقل.



الخواص الكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير بولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.
يتم تحضير حمض البولي جليكوليك (PGA) من المونومر حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يقشر خلايا الجلد الميتة ليكشف عن بشرة أكثر نعومة ونعومة
- يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك على تخفيف الارتباط بين خلايا الجلد الميتة، مما يسمح لها بالانسلاخ.

يقلل من حب الشباب:
- من خلال تشجيع تساقط أو تقشير الخلايا على سطح الجلد وتبطين المسام، يمنع حمض هيدروكسي أسيتيك تكوين المسام المسدودة - كما أن له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات.

يحفز إنتاج الكولاجين من الداخل:
- يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك على طبقات الجلد العميقة لتعزيز إنتاج الكولاجين.
ستلاحظين بشرة ناعمة على الفور تقريبًا، إلا أن حمض هيدروكسي أسيتيك قد يستغرق بعض الوقت لملاحظة تحسن في تلك الخطوط الدقيقة والتجاعيد.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض هيدروكسي أسيتيك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.
يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك عندما يتفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ثم يخضع لإعادة التحمض.

يمكن أيضًا تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك.
يمكن فصل حمض الهيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



حمض الهيدروكسي أسيتيك الكيميائي:
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك، بسبب مجموعة OH، مع هاليدات الهيدروجين، مثل كلوريد الهيدروجين، ليعطي حمض أحادي الهالو أسيتيك الخاص به، في هذه الحالة حمض الكلور أسيتيك.
حمض الهيدروكسي أسيتيك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.



حمض الهيدروكسي أسيتيك الفيزيائي:
حمض هيدروكسي أسيتيك مادة صلبة عديمة اللون، شديدة الذوبان في الماء.
حمض هيدروكسي أسيتيك عديم الرائحة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
* يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من ظهور الخطوط الدقيقة والتصبغ غير المنتظم والبقع العمرية ويقلل المسام الواسعة.
*حمض هيدروكسي أسيتيك مفيد جدًا في منتجات التقشير مثل مقشر حمض ألفا هيدروكسي، أو في الكريمات والمستحضرات بتركيز أقل للحصول على تقشير أكثر لطفًا يعتمد على الأحماض.
*يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع لتجديد شباب البشرة عن طريق تشجيع تساقط خلايا الجلد السطحية القديمة.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يتم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك غالبًا عن طريق تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم، يليه إعادة التحمض.
Cl-CH2COOH + 2 NaOH → OH-CH2COONa + NaCl + H2O
OH-CH2COONa + حمض الهيدروكلوريك → OH-CH2COOH + كلوريد الصوديوم

طريق آخر ينطوي على تفاعل سيانيد البوتاسيوم مع الفورمالديهايد.
تتم ��عالجة جليكولات البوتاسيوم الناتجة بالحمض وتنقيتها.
تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك تاريخياً لأول مرة عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين.

يشكل هذا وإستر حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك، الذي يتحلل إلى حمض الجليكوليك عن طريق غليه في حامض الكبريتيك.
هدرجة حمض الأكساليك هو طريق آخر.
يمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.



دمج حمض الهيدروكسي أسيتيك في نظامك اليومي
يمكن لجميع أنواع البشرة أن تتحمل استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ فهو الأنسب للبشرة المعرضة لحب الشباب أو الدهنية



حقائق علمية عن حمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض الهيدروكسي أسيتيك وحمض اللاكتيك هما أحماض ألفا هيدروكسي (AHAs).
قد تكون إما طبيعية أو اصطناعية.
غالبًا ما يتم العثور عليها في المنتجات التي تهدف إلى تحسين المظهر العام وملمس الجلد.
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو الأكثر استخدامًا من بين المجموعة ويتم تصنيعه عادةً من قصب السكر.
يمكن إرجاع حمض اللاكتيك، المشتق بشكل أساسي من الحليب، إلى كليوباترا، التي يُزعم أنها استخدمت الحليب الحامض على بشرتها.



ما هو حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
حمض الجليكوليك وحمض اللاكتيك عبارة عن أحماض عضوية موجودة بشكل طبيعي تُعرف أيضًا باسم أحماض ألفا هيدروكسي أو AHAs.
أملاح حمض الهيدروكسي أسيتيك (جليكولات الأمونيوم، جليكولات الصوديوم)، أملاح حمض اللاكتيك (لاكتات الأمونيوم، لاكتات الكالسيوم، بوتاسيو).
اللاكتات، لاكتات الصوديوم، TEA-لاكتات) واسترات حمض اللاكتيك (ميثيل لاكتات، إيثيل لاكتات، بوتيل لاكتات، لوريل لاكتات، ميريستيل لاكتات، سيتيل لاكتات) يمكن استخدامها أيضًا في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
وفي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم هذه المكونات في تركيب المرطبات ومنتجات التنظيف وغيرها من منتجات العناية بالبشرة، وكذلك في مستحضرات التجميل والشامبو وصبغات وألوان الشعر وغيرها من منتجات العناية بالشعر.



تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك:
هناك طرق تحضير مختلفة لتجميع حمض هيدروكسي أسيتيك.
ومع ذلك، فإن الطريقة الأكثر شيوعًا هي التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق، والذي يكلف أقل.

يمكن تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك عندما يتفاعل حمض كلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم ويخضع لإعادة التحمض. يمكن أيضًا أن يؤدي الاختزال الكهربائي لحمض الأكساليك إلى تصنيع هذا المركب.
يمكن فصل حمض الهيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك عن طريق التحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.



التخليق العضوي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
يعتبر حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: اختزال الأكسدة، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض البولي جليكوليك وغيره من البوليمرات المشتركة المتوافقة حيوياً (مثل PLGA).

ومن الناحية التجارية، تشمل المشتقات الهامة استرات الميثيل (رقم CAS # 96-35-5) والإيثيل (رقم CAS # 623-50-7) التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي). على عكس الحمض الأم.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.



فوائد حمض الهيدروكسي أسيتيك للبشرة:
حمض الهيدروكسي أسيتيك هو مادة تعمل على تقشير جلد الشخص كيميائيًا عن طريق إذابة خلايا الجلد الميتة والزيوت.
قد يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على تعزيز إنتاج الكولاجين ودعم رطوبة البشرة.

يمكن لحمض الهيدروكسي أسيتيك إزالة الطبقة العليا من خلايا الجلد دون الحاجة إلى فركها، مما قد يسبب تهيجًا.
حمض هيدروكسي أسيتيك مفيد أيضًا في علاجات حب الشباب وفرط التصبغ وعلامات الشيخوخة الظاهرة.

ومع ذلك، كما هو الحال مع جميع المقشرات الكيميائية، فإن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل متكرر أو بتركيز عالٍ جدًا أو بشكل غير صحيح يمكن أن يؤدي إلى تهيج الجلد أو تلفه.



ما الذي يميز حمض الهيدروكسي أسيتيك؟
إن قابلية ذوبان حمض هيدروكسي أسيتيك في الماء جيدة جدًا وتعتمد إلى حد كبير على درجة حرارة السائل: كلما زادت درجة حرارته، كان ذوبان المسحوق أفضل لتكوين محلول.
يمكن أيضًا إذابة حمض هيدروكسي أسيتيك في الكحوليات: الإيثانول أو الميثانول أو الأسيتون.
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الألومنيوم والمواد المؤكسدة، مما قد يسبب اشتعالًا.



آراء حول حمض الهيدروكسي أسيتيك:
يبحث المستهلكون المعاصرون عن مواد كيميائية مجربة وعالية الجودة لها تأثيرات سريعة ولا تسبب الحساسية.
يتزايد حرص الناس على اختيار حمض هيدروكسي أسيتيك الطبيعي واستخدام مستحضرات التجميل والمواد الكيميائية التي تحتوي على هذا المكون.
حمض هيدروكسي أسيتيك، المصمم للاستخدام المهني، معروف عالميًا كبديل للعديد من الأحماض الأخرى المنتجة صناعيًا.
وتستخدم المصانع الصناعية C2H4O3، على سبيل المثال، بدلاً من حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي يتحول بمجرد استخدامه إلى نفايات شديدة السمية والخطرة.



لماذا يحظى حمض الهيدروكسي أسيتيك بشعبية متزايدة؟
يمكن ملاحظة تأثيرات حمض الهيدروكسي أسيتيك خلال بضعة أيام.
مع حمض الهيدروكسي أسيتيك، تتجدد البشرة بشكل أسرع وتستعيد لونها الطبيعي ومرونتها.
يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك ضد تغير اللون والحالات الالتهابية والندبات.
من بين مكونات مستحضرات التجميل، يمكننا العثور عليه تحت اسم INCI حمض هيدروكسي أسيتيك.



تاريخ حمض الهيدروكسي أسيتيك:
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروكسي أسيتيك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جليكاين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض الهيدروكسي أسيتيك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
تم إنتاجه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض الهيدروكسي أسيتيك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوغليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل جليكوليك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض الهيدروكسي أسيتيك (Glykolsäure).



حمض الهيدروكسي أسيتيك مقابل. الأحماض غير العضوية:
لقد حل حمض هيدروكسي أسيتيك محل الأحماض المعدنية في تطبيقات متعددة لتجنب التآكل العالي وسمية الأحماض غير العضوية القوية.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في منظفات الخرسانة والبناء، ليحل محل تاريخ الهيدروكلوريك الطويل في هذا التطبيق.
إن الاختراق العالي والضرر المحدود للأسطح المعدنية وأسرة الشاحنات يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك خيارًا أفضل من الأحماض المعدنية في مثل هذه التطبيقات.



حمض الهيدروكسي أسيتيك مقابل. الأحماض العضوية:
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على أصغر جزيء في عائلة أحماض ألفا هيدروكسي (AHA)، لذلك فهو يوفر اختراقًا أعمق ويعمل بشكل أسرع من الأحماض العضوية الأخرى، بما في ذلك أحماض اللاكتيك والستريك والمالئيك.

يُفضل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضًا على العديد من أحماض بيتا هيدروكسي (BHA) لأنه يوفر ترطيبًا محسنًا للبشرة ويقلل من العلامات المرئية لأضرار أشعة الشمس والتجاعيد الناتجة عن الشيخوخة.
يعد حمض هيدروكسي أسيتيك خيارًا ممتازًا لاستبدال أحماض الستريك والفورميك والأسيتيك في التطبيقات الصناعية نظرًا لفعاليته السريعة في إزالة الترسبات بالإضافة إلى الأداء الفائق لعملية إزالة معدن ثقيل.



الملف الكيميائي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض أخضر قابل للتحلل بسهولة، وخالي من المركبات العضوية المتطايرة، وأقل تآكلًا من الأحماض غير العضوية والعديد من الأحماض العضوية الأخرى.



حمض الهيدروكسي أسيتيك القابل للتحلل: الآراء والفوائد:
يعتقد العديد من الشركات المصنعة أن مسحوق حمض هيدروكسي أسيتيك، المشتق من مصادر طبيعية، يعد بديلاً ممتازًا للمواد الكيميائية العدوانية.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع جدًا من التطبيقات؛ وعند استخدامه بنسب وظروف مناسبة فهو غير ضار للإنسان أو البيئة.

بالإضافة إلى ذلك، فإن حمض الهيدروكسي أسيتيك القابل للتحلل للوجه، أو سائل التنظيف الذي يحتوي على هذا المكون، لا يزيد من كمية النفايات السامة.
إنها مصنوعة فقط من مواد خام ذات أصل طبيعي، والتي تتحلل بسرعة تحت تأثير الكائنات الحية الدقيقة.
يمكن تحويل النفايات النباتية المتبقية بعد الإنتاج، على سبيل المثال، إلى سماد دون شغل أي مساحة إضافية لمدافن النفايات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
الوزن الجزيئي: 76.05 جم/مول
XLogP3: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 76.016043985 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 76.016043985 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 40.2
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.26 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 10 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.5 (700 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 27.5 هبأ (25 درجة مئوية)
اللون: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة: (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول، الأسيتون،
حمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 10 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان 112 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد

معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
اسم المنتج: حمض الجليكوليك
اسم آخر: حمض هيدروكسي أسيتيك
اينكس: 201-180-5
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
النقاء: 99% كريستال أبيض؛ 70% محلول مصفر
العينة: مجانية
رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
صيغة التل: C₂H₄O₃
الصيغة الكيميائية: HOCH₂COOH
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول

رمز النظام المنسق: 2918 19 98
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية (التحلل)
الكثافة: 1.49 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الوميض: > 300 درجة مئوية (التحلل)
نقطة الانصهار: 78 - 80 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.00093 هبأ (25 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 600 كجم/م3
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)

معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية )
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية

الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-4
قاموس NCI لمصطلحات السرطان: حمض الجليكوليك
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 0WT12SX38S
مرجع الكيمياء NIST: حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (79-14-1)

نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: حمض الجليكوليك (79-14-1)
قانون حرية المعلومات للمبيدات الحشرية (FOIA): حمض الجليكوليك
نقطة الانصهار: 10.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 113.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الصيغة الخطية: CH2OHCOOH
وزن الصيغة: 76.04
نسبة النقاء: 70%
الكثافة: 1.2700 جم/مل
الشكل المادي: الحل
الثقل النوعي: 1.27
الاسم أو المادة الكيميائية: حمض الجليكوليك، 70% في الماء

الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الوزن: المتوسط: 76.0514
أحادي النظائر: 76.016043994
مفتاح إنشي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
رقم CAS: 79-14-1
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي أسيتيك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض الجليكوليك
يبتسم: أورينت (O) = O
الذوبان في الماء: 608 جم/لتر
سجل P: -1
سجل P: -1
السجل: 0.9

pKa (أقوى حمضية): 3.53
pKa (أقوى أساسي): -3.6
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 3
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 57.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الانكسار: 14.35 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 6.2 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-وسائل الإطفاء:
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيدروكسي أسيتيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الهيدروكسي أسيتيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض الهيدروكسي أسيتيك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة




حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)

حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
يستخدم حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) واسع الانتشار في الطبيعة.

كاس: 79-14-1
مف: C2H4O3
ميغاواط: 76.05
اينكس: 201-180-5

حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو ملح أو استر حمض الجليكوليك.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل للصباغة والدباغة.
يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) كعامل منكه في معالجة الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.

علاوة على ذلك، يعتبر حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.
تمت صياغة اسم "حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوا حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر من حمض البنزويك وحمض الجليكوليك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوجليكوليك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا البنزويل جليكوليك). حامض).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حامض الكبريتيك المخفف، وهناك حصلوا على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (Glykolsäure).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل. لها دور المستقلب والدواء القرنية.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وكحول أولي.
يرتبط حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) وظيفيًا بحمض الأسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو حمض مترافق من الجليكولات.

ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa الخاص به).
حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
في البشر، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في مسار استقلاب الروزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض الجليكوليك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.

وهذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه، يتفاعل حمض الجليكوليك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
وجد أن حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بالنسبة للإنسان يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احمضاض الدم الجلوتاريك من النوع 2، بيلة حمض الجليكوليك، وبيلة حمض الجليكوليك د-2-هيدروكسي جلوتاريك.
حمض الجليكوليك والأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.

حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) الخواص الكيميائية
نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424
فب: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان H2O: 0.1 جم/مل، واضح
Pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 79-14-1 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (79-14-1)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) (79-14-1)

يتكون حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك)، CH20HCOOH، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروكسي أسيتيك، من وريقات مائعة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 درجة فهرنهايت).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
يتم إنتاج حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.
حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع الأيونات المعدنية التي تشكل مجمعات التنسيق.
تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل تشارك في تكوين معقد، ربما مع فقدان البروتون الخاص بها.

الاستخدامات
في تجهيز المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وحيثما تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال. في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، تنظيف إزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) من تماسك الخلايا اللبية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
كما يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.

يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالجلد.
من المعروف أن حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض الجليكوليك.
ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتواه من الرطوبة.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض الجليكوليك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، بالإضافة إلى التقرن السفعي.
ومع ذلك، يتم استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب وإعادة الجلد إلى طبيعته، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.

تحضير
يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، لتكلفته المنخفضة.
يتم أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) عن طريق تفاعل حمض كلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.
تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) الموجود اليوم خالي من حمض الفورميك.
ويمكن عزل حمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.
يمكن أيضًا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

آثار جانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض الجليكوليك جفاف الجلد، والحمامي (احمرار الجلد)، والإحساس بالحرقان، والحكة، وتهيج الجلد، والطفح الجلدي.
يمكن لحمض الهيدروكسي أسيتيك (حمض الجليكوليك) أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس، لذلك استخدم دائمًا ملابس واقية من الشمس وملابس واقية قبل الخروج من المنزل.

المرادفات
حمض الجليكوليك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيتيك
79-14-1
حمض الجليكوليك
حمض الهيدروكسي إيثانويك
حمض الخليك، هيدروكسي-
جليكولات
بولي جلايكوليد
كاسويل رقم 470
كيسيلينا جليكولوفا
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك
HOCH2COOH
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 000101
اتش اس دي بي 5227
نسك 166
كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]
AI3-15362
كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا [التشيكية]
C2H4O3
جليكوسيد
غليبيور
بي آر إن 1209322
نسك-166
حمض الخليك، 2-هيدروكسي-
اينكس 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
جلي بيور 70
0WT12SX38S
سيكريس 9474
دتكسيد0025363
الشابي:17497
حمض هيدروكسي أسيتيك-13C2
.ألفا.-حمض الهيدروكسي أسيتيك
جلايكولات
دتكسيد105363
NSC166
إيك 201-180-5
4-03-00-00571 (مرجع كتيب بيلشتاين)
حمض الجليكوليك-2،2-D2
جوا
حمض الجليكوليك (مارت.)
حمض الجليكوليك [مارت.]
C2H3O3-
حمض الجليكوليك
معيار الجلايكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروجرام/مل في الماء
بيوفيكس
بونديك
غليكولسير-
هيدروكسي إيثانوات
سينثيسورب
أ-هيدروكسي أسيتات
حمض بوليجليكوليكو
حمض هيدروكسي الخليك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
ألفا هيدروكسي أسيتات
أ-حمض الهيدروكسي أسيتيك
26009-03-0
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
2-حمض الهيدروكسي أسيتيك
ديكسون تي سي 33
2-حمض الهيدروكسيل إيثانويك
هو-CH2-كوه
محلول حمض الهيدروكسي أسيتيك
bmse000245
D01HNP
UNII-H1IL6F7KB8
دبليو إل إن: QV1Q
(C2-H2-O2)متعدد
حمض الجليكوليك [مي]
حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)
حمض الجليكوليك [INCI]
حمض الجليكوليك [VANDF]
حمض الجليكوليك، سنويا، 98%
حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)
كيمبل252557
حمض الجليكوليك [من-DD]
حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف
حمض الهيدروكسي أسيتيك [HSDB]
أسيدو بوليجليكوليكو [INN-إسباني]
(C2-H4-O3)x-
BCP28762
حمض الجليكوليك، >=97.0% (T)
ص.ب 3836
STR00936
Tox21_301298
s6272
STL197955
AKOS000118921
حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%
CS-W016683
DB03085
هي-W015967
لس-2184
SB83760
كاس-79-14-1
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
فت-0612572
فت-0669047
G0110
G0196
حمض الجليكوليك 100 ميكروجرام/مل في الأسيتونيتري��
EN300-19242
حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، >=98.0%
C00160
C03547
D78078
حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
حمض الهيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسيثانويك
حمض الجليكوليك، BioXtra، >=98.0% (معايرة)
س409373
ي-509661
F2191-0224
حمض هيدروكسي أسيتيك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5
حمض الجليكوليك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%
حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك)
وصف:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيلهيكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
كما يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لا يتم تصنيعه في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.

كاس:149-57-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 205-743-6
الصيغة الجزيئية: C8H16O2


ينتمي حمض 2-إيثيل هكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا في الماء، ومحايد نسبيا. 2-حمض إيثيل هكسانويك مركب يحتمل أن يكون سامًا.


حمض الإيثيل هكسويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كخليط راسيمي.


إنتاج حمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يتم إنتاج حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية ليعطي بيوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.


إيثيل هكسانوات المعادن:
محلول 65% من الكوبالت (II) مكرر (2-إيثيل هكسانوات) في المشروبات الروحية المعدنية، قارورة مائلة لتوضيح اللون واللزوجة.
2- يشكل حمض إيثيل هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح. ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.



تطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):

يعد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أحد المنتجات الرائدة ضمن مجموعة بيرستورب التي تتمتع بأكبر قدرة إنتاجية في العالم.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون يحتوي على مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في استرات ملدنات أغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية، وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء، وفي مبردات السيارات ومثبتات PVC.

وتشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للأخشاب، والمواد المحفزة للبولي يوريثين وفي المستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) بشكل عام لإنتاج مشتقات معدنية تذوب في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض 2-إيثيلهيكسانويك (EHXA، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعياً.

يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وكمادة حافظة للأخشاب.

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) له تطبيقات صناعية مختلفة، مثل:
• المبرد في السيارات
• مواد التشحيم الاصطناعية
• عامل ترطيب
• مذيب مشترك
• تجفيف الدهانات
• عامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية


حمض 2-إيثيلهيكسانويك (2-EHA) هو حمض كيميائي أحادي الكربوكسيل وسيط متعدد الاستخدامات.
السيارات:
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.

الطلاءات:
يستخدم هذا المونومر في تركيب راتنجات الألكيد ويوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
كما يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.

مواد التشحيم:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.

العناية الشخصية:
في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج المطريات.

أخرى :
إنتاج الملدنات من مادة البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) على شكل أملاح معدنية.
وتشمل التطبيقات الأخرى، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام للكلوريد الحمضي والعطور.




معلومات السلامة حول حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة






الخواص الكيميائية والفيزيائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك):
الوزن الجزيئي الغرامي
144.21 جم/مول
XLogP3
2.6
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
5
الكتلة الدقيقة
144.115029749 جم / مول
كتلة أحادية النظائر
144.115029749 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
37.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
10
اتهام رسمي
0
تعقيد
99.4
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
1
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الصيغة الكيميائية C8H16O2
الكتلة المولية، 144.214 جم•مول−1
المظهر، سائل عديم اللون
الكثافة 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار، -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان، 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ف، 2.579
ضغط البخار <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa)، 4.819
الأساسية (pKb)، 9.178
معامل الانكسار (ND)، 1.425
الكيمياء الحرارية,
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298)، .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298)، -4.8013–4.7979 MJ mol−1
رقم CAS، 149-57-5
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية، 607-230-00-6
رقم المفوضية الأوروبية، 205-743-6
صيغة التل، C₈H₁₆O₂
الكتلة المولية، 144.21 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2915 90 70
نقطة الغليان، 226 - 229 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.91 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار، 0.9 - 6.7 %(V)
نقطة الوميض، 114 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 310 درجة مئوية
نقطة الانصهار، -59 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني، 3 (1.4 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار، <0.01 هبأ (20 درجة مئوية)
الذوبان، 1.4 جم / لتر


مرادفات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك):
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيلهيكسويك
2-حمض إيثيلهيكسويك
حمض بوتيل إيثيل أسيتيك
2-حمض بوتيل بيوتانويك
3-حمض الهيبتان كربوكسيليك
حمض إيثيل الهكسانويك
2-حمض إيثيل هيكسويك
2-حمض إيثيل الهكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-
حمض ألفا إيثيل الكابرويك
.ألفا.-حمض إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
01MU2J7VVZ
2-حمض إيثيل الهيكسويك، AR
61788-37-2
دتكسيد9025293
الشابي:89058
نسك-8881
2-حمض إيثيل هكسانويكا
2- إيثيل هكسانسور
دتكسيد805293
2-حمض إيثيل هكسانويك >=99%
2-حمض إيثيل هكسانويك معيار تحليلي
كاس-149-57-5
2 حمض إيثيل الهكسانويك
سيكريس 3348
اتش اس دي بي 5649
كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا [التشيكية]
نسك 8881
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-
اينكس 262-971-9
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
.ألفا.-حمض إيثيلهيكسانويك
إيك 205-743-6
مخطط25800
2-حمض إيثيل هكسانويك 99%
MLS002415695
كيمبل1162485
WLN: QVY4 و2
NSC8881
HMS2267F21
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
E0120
فت-0612273
فت-0654390
EN300-20410
س209384
W-109079
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة





حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 3-حمض هبتان كربوكسيل، إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، حمض ألفا إيثيل الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل الكابرويك، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA،
2-حمض إيثيل هكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881، MFCD00002675، 2-إيثيل هكسانويك أسيد، 2-إيثيل هكسانسير، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك، > = 99%، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي، كاس- 149-57-5، 2 إيثيل حمض الهكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649، NSC 8881، كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا،
EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، حمض 2-بوتيل بيوتانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك ، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، 2-حمض إيثيلهيكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض هيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2- إيثيل هكسيل 2- إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا-إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيلك، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانس ألفايور، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، EINECS 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، .alpha.-حمض إيثيلهيكسانويك، EC 205 -743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99%، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]،
Tox21_201406، Tox21_300108، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر تريديسيل، NCGC00091324-01، NCGC00091 324-02، NCGC00091324-03، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268 ، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079،
F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كخليط راسيمي.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك)، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


يتم تسجيل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون عالي الغليان وله رائحة خفيفة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيلهيكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera و Artemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) موجود في الفواكه.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) موجود في العنب.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض دهني متفرع السلسلة.



استخدامات وتطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدامات حمض الهيكسانويك في مواد التشحيم، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك): حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.


استخدامات العناية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك): في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج المطريات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يشارك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.


بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع الكربوكسيل.


يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.
يستخدم حمض PHexanoic، 2-ethyl- (2-Ethylhexanoic acid) في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).


تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
يتم استخدام استرات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) كمواد ملدنة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في المنتجات التالية: المنتجات المضادة للتجمد، والمواد الكيميائية المخبرية، وسوائل تشغيل المعادن.


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والكهرباء المعتمدة على الزيت). السخانات) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإصدار.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيلهيكسانويك) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تصنيع المعدات الأصلية للسيارات


مستحضرات التجميل والعناية الشخصية المتوسطة، الدهانات والطلاءات، والمواد الكيميائية الصيدلانية.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في إنتاج الملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


- استخدامات الطلاء بحمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا كمواد خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.



المكونات البديلة لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهكسانويك):
في زجاجة جافة ثلاثية العنق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24 مجم، 0.007 مليمول) ، كربونات السيزيوم (18.24 مجم، 0.056 ملي مول)، خلات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، ميكانيكياً تحت جو النيتروجين، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، ��بدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم / ساعة، وتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى حمام الماء.
وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) 99.5%، وكان المحصول 99.10%.



كيف يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك)؟
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) يستخدم أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
لا يتم تصنيع حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.



إنتاج حمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
يتم إنتاج حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية ليعطي البيوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

إيثيل هكسانوات المعادن:
حمض الهكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشكل مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



ملف تفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة. تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597

معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³·مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (الهواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم·مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك

سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل

pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم




تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA)

حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.


رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



المرادفات:
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيل، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، α-إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيل، 83829-68-9، 202054-39-5، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، α- حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، وحمض إيثيل-2-هيكسانويك، NSC 8881, 2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 3-حمض هبتان كربوكسيل، إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، حمض ألفا إيثيل الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA، 2-حمض إيثيل هيكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881، MFCD00002675، 2-إيثيل هكسانويك أسيد، 2-إيثيل هكسانسير، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك، > = 99%، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي ، كاس- 149-57-5، 2 إيثيل حمض الهكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649، NSC 8881، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، حمض 2-بوتيل بيوتانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك ، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، 2-حمض إيثيلهيكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض هيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2-إيثيل هكسيل 2- إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيلهيكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، 2-حمض إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض ألفا-إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيلك، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانس ألفايور، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، EINECS 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، .alpha.-حمض إيثيلهيكسانويك، EC 205 -743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99%، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]، Tox21_201406، Tox21_300108، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر تريديسيل، NCGC00091324-01، NCGC0009 1324-02، NCGC00091324-03، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268 ، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079،
F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) موجود في الفواكه.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) موجود في العنب.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.


هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
يتم تسجيل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مادة كيميائية صناعية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كيميائي أحادي الكربوكسيل وسيط متعدد الاستخدامات.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كخليط راسيمي.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض دهني متفرع السلسلة.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.


سوف يحترق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) هو سائل عديم اللون



استخدامات وتطبيقات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: المنتجات المضادة للتجمد، والمواد الكيميائية المخبرية، وسوائل تشغيل المعادن.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.
من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات) والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يمكن أن يحدث إطلاق هذه المادة في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
السيارات: يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
الاستخدام الرئيسي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC). .


حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يستخدم أيضًا في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
استخدامات حمض الهيكسانويك في مواد التشحيم، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA): حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو مادة خام رئيسية للبوليسترات المستخدمة في الصناعات التحويلية. مواد التشحيم.


العناية الشخصية: في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) لإنتاج المطريات.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في إنتاج الملدنات البولي فينيل بيوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


تشمل التطبيقات الأخرى لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA)، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.


على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يستخدم أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) يشارك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.


علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.


2- يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع للكربوكسيل.
يتم استخدام حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل Biginelli.


يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA) في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
يتم استخدام استرات حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) كمواد ملدنة.


- استخدامات الطلاء بحمض الهيكسانويك 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يستخدم هذا المونومر، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA)، في تركيب راتنجات الألكيد ويوفر مقاومة اصفرار محسنة مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) مناسب بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.



إنتاج حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
يتم إنتاج حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم فورمايلاته الهيدروجينية لإعطاء بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

* معدن إيثيل هكسانوات
يشكل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



تحضير حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
في زجاجة جافة ذات ثلاثة أعناق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24) مجم، 0.007 مليمول)، كربونات السيزيوم (18.24 مجم، 0.056 مليمول)، أسيتات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، ميكانيكيًا تحت جو من النيتروجين

حرك، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، بدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم/ساعة، وتم الحفاظ على درجة حرارة التفاعل عند 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى حمام الماء.
وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) 99.5%، وكان العائد 99.10%.



الآباء البديلون لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



الملف التفاعلي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0. تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب فيه بدرجة كافية لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والإيزوسيانات، والمركابتان، والنيتريدات، والكبريتيدات يولد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.

ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
الشكل الكيميائي
الوزن الجزيئي: 144.21100 جم/مول
الكتلة الدقيقة: 144.21
رقم المفوضية الأوروبية: 262-971-9
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية: 0477
رقم مجلس الأمن القومي: 8881
رقم الأمم المتحدة: 1993
معرف DSSTox: DTXSID9025293
اللون/الشكل: سائل شفاف
رمز النظام المنسق: 29159080
الكثافة: 0.9031 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.424-1.426

الذوبان في الماء: الذوبان في الماء، جم/100 مل: 0.14 (ضعيف جدًا)
شروط التخزين: احفظ الحاوية مغلقة عند عدم استخدامها.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
خصائص القابلية للاشتعال: الحد الأدنى القابل للاشتعال: 0.8% من حيث الحجم؛
الحد الأعلى للاشتعال: 6.0% من حيث الحجم
الحد الانفجاري: الحجم% في الهواء: 0.8
الرائحة: رائحة خفيفة
ثابت قانون هنري: ثابت قانون هنري = 2.8X10-6 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
الخواص التجريبية: ثابت معدل التفاعل الجذري للهيدروكسيل = 8.18X10-12 مكعب سم/مولك-ثانية عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء: لا يوجد تفاعل سريع مع الهواء.
لا يوجد تفاعل سريع مع الماء.
المجموعة التفاعلية: الأحماض، الكربوكسيلية

المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.

جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2

عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر

سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 699 درجة فهرنهايت (خفر السواحل الأمريكي، 1999) | 700 درجة فهرنهايت (371 درجة مئوية) | 371 درجة مئوية

درجة الحرارة والضغط الحرجة:
درجة الحرارة الحرجة: 615.2 كولا: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة

خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (الهواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425

نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل
pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )

الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل- (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حال�� الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(2-حمض إيثيلهيكسانويك) (2-EHA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


حمض أمينوسلفونيك

حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
ينتمي حمض أمينوسلفونيك إلى فئة المركبات غير العضوية المعروفة باسم الأكاسيد غير المعدنية الأخرى.
حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.


رقم CAS: 5329-14-6
رقم المفوضية الأوروبية: 226-218-8
الصيغة الخطية: NH2SO3H
الصيغة الكيميائية: H3NSO3


حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض أمينوسلفونيك، يجد العديد من التطبيقات.
يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.


يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.
لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).


الكبريتات هي مشتقات حمض أمينوسلفونيك.
حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو.
التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات إنزيم الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، والأدوية المضادة للصرع. ، وأدوية إنقاص الوزن.


المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
يفضل استخدام حمض أمينوسلفونيك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم خلط حمض أمينوسلفونيك عن طريق الخطأ مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض أمينوسلفونيك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعاً قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا، ينتج ملحًا، كما هو موضح في القسم أعلاه.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


ينتمي حمض أمينوسلفونيك إلى فئة المركبات غير العضوية المعروفة باسم الأكاسيد غير المعدنية الأخرى.
هذه مركبات غير عضوية تحتوي على ذرة أكسجين بحالة أكسدة تبلغ -2، حيث تنتمي أثقل ذرة مرتبطة بالأكسجين إلى فئة "اللافلزات الأخرى".


حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
هذا المركب عديم اللون والقابل للذوبان في الماء، حمض أمينوسلفونيك، يجد العديد من التطبيقات.
حمض الأمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض الأميدوسلفونيك، وحمض الأميدوسلفوريك، وحمض الأمينوسلفونيك، وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.


يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين عند درجات حرارة أعلى.
يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن أن يمتد هذا النمط في أي من الاتجاهين دون انقسام شاردة السلفونيل (-SO2-).
الكبريتات هي مشتقات حمض السلفاميك.
تقديم إمكانيات جذابة في إزالة الكلس والتخليل في صناعة الجلود.


حمض أمينوسلفونيك هو الشكل المنزوع البروتون (سلفات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
حمض أمينوسلفونيك قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول، وغير قابل للذوبان في الإيثانول والأثير.
من الممكن أن تستمر خصائص المجموعات الوظيفية المزدوجة من الجينات الأمينية والجذور السلفونية في التفاعل الكيميائي مع العديد من الأمور.


نقطة انصهار حمض أمينوسلفونيك هي 205 درجة مئوية .
ودرجة حرارة تحلل حمض أمينوسلفونيك هي 209 درجة مئوية .
يظهر حمض أمينوسلفونيك كمادة صلبة بلورية بيضاء.


كثافة حمض أمينوسلفونيك 2.1 جم / سم 3.
درجة انصهار حمض أمينوسلفونيك هي 205 درجة مئوية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لصنع الأصباغ والمواد الكيميائية الأخرى.


حمض أمينوسلفونيك هو أبسط أحماض السلفاميك ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا بروابط أحادية مع مجموعتي الهيدروكسي والأمينية وبروابط مزدوجة مع ذرتي أكسجين.
حمض أمينوسلفونيك هو أبسط أحماض السلفاميك، ويتكون من ذرة كبريت واحدة مرتبطة تساهميًا مع مجموعتي الهيدروكسي والأمين بروابط فردية ومع ذرتي أكسجين بروابط مزدوجة.


حمض أمينوسلفونيك، المعروف أيضًا باسم حمض وسط سلفونيك، حمض وسط سلفوريك، حمض أمينوسلفونيك، حمض السلفاميك وحمض السلفاميديك، هو مركب جزيئي له الصيغة H3NSO3.
يجد حمض أمينوسلفونيك عديم اللون والقابل للذوبان في الماء العديد من التطبيقات.


يذوب حمض أمينوسلفونيك عند 205 درجة مئوية قبل أن يتحلل عند درجات حرارة أعلى إلى الماء وثالث أكسيد الكبريت وثاني أكسيد الكبريت والنيتروجين.
يمكن اعتبار حمض أمينوسلفونيك (H3NSO3) مركبًا وسيطًا بين حمض الكبريتيك (H2SO4) والسلفاميد (H4N2SO2)، مما يؤدي بشكل فعال إلى استبدال مجموعة الهيدروكسيل (–OH) بمجموعة أمين (–NH2) في كل خطوة.


لا يمكن لهذا النمط أن يمتد أكثر في أي من الاتجاهين دون تحطيم شاردة السلفونيل (–SO2–).
الكبريتات هي مشتقات حمض أمينوسلفونيك.



استخدامات وتطبيقات حمض أمينوسلفونيك:
عامل التنظيف: يحتوي عامل التنظيف بحمض أمينوسلفونيك على مجموعة واسعة من التطبيقات. يمكن لحمض أمينوسلفونيك تنظيف القشور والصدأ في الغلايات والمكثفات والمبادلات الحرارية والسترات وخطوط الأنابيب الكيميائية.
تسمح وزارة الزراعة الأمريكية باستخدام حمض أمينوسلفونيك كمنظف حمض في مرافق معالجة اللحوم الطازجة والدواجن والأرانب والبيض.


صناعة النسيج: يمكن لحمض أمينوسلفونيك التخلص من النترات الزائدة في تفاعلات الأزوتة في صناعة الأصباغ وكمثبت في صباغة المنسوجات.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لإزالة الترسبات الكلسية في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية وفي منظفات أطقم الأسنان.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في العديد من المجالات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.
ثبت أن حمض أمينوسلفونيك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.


يعمل حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
يمكن أن يشكل حمض أمينوسلفونيك أيضًا طبقة مقاومة للحريق على المنسوجات، ويمكن لحمض السلفاميك أن يصنع عوامل تنظيف الخيوط وغيرها من المواد المساعدة في صناعة النسيج.


صناعة الورق: يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمساعد للتبييض. يمكن أن يقلل أو يزيل تحفيز أيونات المعادن الثقيلة في سائل التبييض، وبالتالي ضمان جودة سائل التبييض، وتقليل أكسدة وتدهور أيونات المعادن على الألياف، ومنع تفاعل تقشير الألياف، وتحسين قوة وبياض اللب.


صناعة البترول: يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لإزالة الانسداد وتحسين نفاذية الخزان.
يتم حقن محلول حمض أمينوسلفونيك في تكوين منتج للكربونات لمضاعفة إنتاج الزيت.
الزراعة: تم تطوير حمض أمينوسلفونيك وكبريتات الأمونيوم في الأصل كمبيدات أعشاب.


يقال أن لها تأثير التعرض عند تطبيقها مباشرة على النباتات؛ عند تطبيقه على التربة، يكون له تأثير قتل الذكور.
محلول الطلاء الكهربائي: يستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل شائع في طلاء الذهب أو السبائك. استبدلت إيطاليا حمام حمض الفلوروسيليك بحمام كبريتات الرصاص.
وهذا سوف يقلل من التلوث.


حمض أمينوسلفونيك هو مركب يستخدم في تركيب المحليات والعوامل العلاجية
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة لأن المادة الصلبة غير استرطابية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز في مجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية العضوية.


ثبت أن حمض أمينوسلفونيك يزيل النتريت من خليط النتريت والنترات.
يعمل حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
حمض أمينوسلفونيك هو مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو بشكل رئيسي. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.


المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية مثل أسيسولفام البوتاسيوم.
يتم استخدام الكبريتات في محتويات العديد من الأدوية مثل المضادات الحيوية وأدوية إنقاص الوزن وفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد / النوكليوتيدات (HIV) ومثبطات المنتسخة العكسية ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs) والأدوية المضادة للسرطان (مثبطات سلفاتاز الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية) والأدوية المضادة للصرع. .


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في إنتاج الأصباغ والأصباغ.
تستخدم اليوريا كمخثر لراتنجات الفورمالديهايد.


حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم، وهو مبيد أعشاب ومثبط للهب يستخدم على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لتخليق أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.


يعتبر الشكل المنزوع البروتون (الكبريتات) مضادًا شائعًا للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3− + NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات باستخدام اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، عادةً للمعادن والسيراميك، وأحيانًا كأحد مكونات الخلطات النقية أو المسجلة الملكية.
غالبًا ما يستخدم حمض أمينوسلفونيك لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأرخص والأكثر تطايرًا وتهيجًا.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمزيل للرواسب في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية ومنظفات أطقم الأسنان.


يمكن أيضًا استخدام حمض أمينوسلفونيك في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمادة خافضة للتوتر السطحي مذبذبة، وعوامل تنظيف الأجزاء المعدنية، ومحليات السيكلامات، ومبيضات لب الورق، ومثبطات الحريق، ومثبتات الكلور (التعقيم)، والمواد المضافة للطلاء الكهربائي.


يمكن لحمض أمينوسلفونيك أن يفلت من أكسيد السطح.
لذلك يستطيع حمض أمينوسلفونيك تنظيف الغلاية وتعقيم البكتيريا في الماء وألياف التبييض والخشب والورق وإزالة النترات الموجودة في التبغ. يمكن أيضًا استخدام حمض أمينوسلفونيك كمواد خام وسيطة للمبيدات الحشرية.


يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والترسبات الجيرية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات مزيل الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8٪ من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.


عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض أمينوسلفونيك أملاح قابلة للذوبان في الماء من الكالسيوم والنيكل والحديديك.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كمحفز لعملية الأسترة، وتصنيع الأصباغ والأصباغ، ومبيدات الأعشاب، والمكونات في أقراص أسنان، ومخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد.


مكون في وسائط إطفاء الحرائق: حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مبيدات الأعشاب والمواد المقاومة للحريق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في منتجات التنظيف الكيميائية المنزلية مثل كاميو.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، أحيانًا يكون نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.


يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والرواسب الكلسية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتطاير منخفض، وسمية منخفضة، وهو مادة صلبة قابلة للذوبان في الماء تشكل أملاح الكالسيوم والحديد III القابلة للذوبان.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومعدات التخمير.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك بسبب انخفاض pKa، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


من الممكن أن يعمل حمض أمينوسلفونيك كحمض أميني في ظروف معينة، كما يفعل أيون الكلوريد لـ Fe-III، عند استخدام حمض الهيدروكلوريك في إزالة الصدأ.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف لإزالة الترسبات الكلسية


حمض أمينوسلفونيك هو عامل فعال لإزالة الترسبات، فهو يستخدم لتنظيف أنواع المعدات الصناعية والأجهزة المنزلية.
يمكن لحمض أمينوسلفونيك إزالة الصدأ والترسبات الكلسية والتآكل.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك على نطاق واسع في تنظيف المعادن والسيراميك ومركب الغلايات وسطح الأرض والمعدات المنزلية والمكثف وخطوط الأنابيب الكيميائية وما إلى ذلك.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة عجينة الورق
يمنع حمض أمينوسلفونيك تحلل اللب بسبب درجة الحرارة في مرحلة الكلورة والهيدروكلوريد.
يسمح حمض أمينوسلفونيك بالتبييض عند درجة حرارة أعلى ودرجة حموضة أقل دون فقدان القوة.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة الأصباغ والأصباغ
يعتبر حمض أمينوسلفونيك أكثر فعالية، ويكون تفاعل حمض السلفاميك مع النتريت فوريًا عمليًا، ويمكنه إزالة النتريت الزائد بعد تفاعلات الأزوتة.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صبغ الجلود
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تثبيت الكلور
يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك لتثبيت الكلور في حمامات السباحة وأبراج التبريد.


يفضل استخدام حمض أمينوسلفونيك على حمض الهيدروكلوريك في الاستخدام المنزلي، وذلك بسبب سلامته الجوهرية.
إذا تم مزجه عن غير قصد مع منتجات تحتوي على هيبوكلوريت مثل مواد التبييض، فإن حمض أمينوسلفونيك لا يشكل غاز الكلور، في حين أن الأحماض الأكثر شيوعًا قد تفعل ذلك؛ التفاعل (التحييد) مع الأمونيا، ينتج ملحًا، كما هو موضح في القسم أعلاه.


يجد حمض أمينوسلفونيك أيضًا تطبيقات في التنظيف الصناعي لمعدات الألبان ومصانع الجعة.
على الرغم من أن حمض أمينوسلفونيك يعتبر أقل تآكلًا من حمض الهيدروكلوريك، إلا أن مثبطات التآكل غالبًا ما تضاف إلى المنظفات التجارية التي يعد أحد مكوناتها.


يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك كمزيل للكلس لإزالة الترسبات الكلسية في آلات القهوة والإسبريسو المنزلية وفي منظفات أطقم الأسنان.
الاستخدامات الأخرى لحمض أمينوسلفونيك: محفز لعملية الأسترة، وتصنيع الأصباغ والأصباغ، ومبيدات الأعشاب، ومزيل الترسبات لإزالة القشور، ومخثر لراتنجات اليوريا فورمالدهايد، ومكون في وسائل إطفاء الحرائق.


حمض أمينوسلفونيك هو المادة الخام الرئيسية لكبريتات الأمونيوم وهي مادة مبيدات الأعشاب ومثبطات الحرائق المستخدمة على نطاق واسع في المنتجات المنزلية.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في صناعة اللب والورق كمثبت للكلوريد.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تصنيع أكسيد النيتروز عن طريق التفاعل مع حمض النيتريك.


حمض أمينوسلفونيك هو الشكل المنزوع البروتون (سلفات) وهو مضاد شائع للنيكل (II) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك لفصل أيونات النتريت من خليط أيونات النتريت والنترات (NO3−+ NO2−) أثناء التحليل النوعي للنترات بواسطة اختبار الحلقة البنية.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك للحصول على مذيبات سهلة الانصهار مع اليوريا.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في تلميع الفضة.
يستخدم حمض أمينوسلفونيك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات، ومنتجات مكافحة الآفات)، والملمعات، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، والوقود والبوليمرات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في التعدين البحري والخدمات الصحية.
قد يحدث إطلاق حمض أمينوسلفونيك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في معالجة المساعدات في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الانبعاثات.


يستخدم حمض أمينوسلفونيك في سوائل / منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات، والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور، ومعطرات الهواء، والسوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الفرامل، وسائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت. .
حمض أمينوسلفونيك هو حمض قوي إلى حد ما قابل للذوبان في الماء.


يمكن استخدام حمض أمينوسلفونيك، وهو وسيط بين حمض الكبريتيك والسلفاميد، كمقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو، ومكون دوائي علاجي، وعامل تنظيف حمضي، ومحفز للأسترة.
حمض الأميدوسولفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو. تم استخدام حمض أمينوسلفونيك في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم المنتسخة العكسية لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات إنزيم الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات أنهيدراز الكربونيك). والأدوية المضادة للصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


حمض أمينوسلفونيك هو في الأساس مقدمة للمركبات ذات المذاق الحلو. التفاعل مع سيكلوهيكسيل أمين متبوعًا بإضافة NaOH يعطي C6H11NHSO3Na، سيكلامات الصوديوم.
المركبات ذات الصلة هي أيضًا مواد تحلية، مثل أسيسولفام البوتاسيوم.


تم استخدام الكبريتات في تصميم العديد من أنواع العوامل العلاجية مثل المضادات الحيوية، ومثبطات إنزيم النسخ العكسي لفيروس نقص المناعة البشرية النيوكليوزيد/النيوكليوتيدات، ومثبطات الأنزيم البروتيني لفيروس نقص المناعة البشرية (PIs)، والأدوية المضادة للسرطان (كبريتات الستيرويد ومثبطات الأنهيدراز الكربونية)، ومضادات الأكسدة. أدوية الصرع، وأدوية إنقاص الوزن.


-عامل التنظيف
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي وعامل إزالة الترسبات الكلسية في بعض الأحيان نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.
لأغراض التنظيف، توجد درجات مختلفة بناءً على التطبيق مثل درجة GP ودرجة SR ودرجة TM.


-تشمل التطبيقات المحددة لحمض الفوسفوريك ما يلي:
* في المعالجة المضادة للصدأ عن طريق طلاء تحويل الفوسفات أو التخميل
*كمعيار خارجي للرنين المغناطيسي النووي للفوسفور-31.
* في خلايا الوقود بحمض الفوسفوريك.
* في إنتاج الكربون المنشط.
* في معالجة أشباه الموصلات المركبة، يتم حفر زرنيخيد الغاليوم الإنديوم بشكل انتقائي فيما يتعلق بفوسفيد الإنديوم.
* في التصنيع الدقيق لحفر نيتريد السيليكون بشكل انتقائي فيما يتعلق بثاني أكسيد السيليكون.
* كمعدل لدرجة الحموضة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
* كعامل تعقيم في صناعات الألبان والأغذية والتخمير.


-عامل التنظيف:
يستخدم حمض أمينوسلفونيك كعامل تنظيف حمضي، أحيانًا يكون نقيًا أو كأحد مكونات المخاليط الخاصة، عادةً للمعادن والسيراميك.
يُستخدم حمض أمينوسلفونيك بشكل متكرر لإزالة الصدأ والترسبات الجيرية، ليحل محل حمض الهيدروكلوريك الأكثر تطايرًا وتهيجًا، وهو أرخص.
غالبًا ما يكون حمض أمينوسلفونيك أحد مكونات عوامل إزالة الترسبات المنزلية، على سبيل المثال، يحتوي جل Lime-A-Way السميك على ما يصل إلى 8% من حمض السلفاميك وله درجة حموضة 2.0-2.2، أو المنظفات المستخدمة لإزالة الترسبات الكلسية.
عند مقارنته بمعظم الأحماض المعدنية القوية الشائعة، فإن حمض أمينوسلفونيك يتمتع بخصائص مرغوبة لإزالة الترسبات الكلسية في الماء، وتقلب منخفض، وسمية منخفضة.
يشكل حمض أمينوسلفونيك أملاح الكالسيوم والحديديك القابلة للذوبان في الماء.



يمكن استخدام حمض الأمينوسلفونيك في الدراسات التالية:
• كمحفز في تركيب أريل-14H-ثنائي بنزو[آي]زانثينات.
• كمحفز أخضر لتحضير الأميد من الكيتوكسيم.
• كمكافئ للأمونيا في التركيب الانتقائي للأمينات الأليلية الأولية، عن طريق تفاعلات الاستبدال الأليلي.
• تخليق الكينولونات متعددة الاستبدال.

يمكن استخدام حمض السلفاميك في العمليات التالية:
• كمحلول معايرة في تحديد حجم حقن السحاحة وعامل المعايرة الكيميائية.
• تحييد حمض النيتروز الزائد في مقايسة الباراسيتامول اللونية بطريقة قياس الألوان المعدلة جلين وكيندال.
• لمنع فقدان الزئبق الداخلي أثناء قياس الزئبق في البول بواسطة طريقة قياس طيف كتلة البلازما المقترنة حثياً (ICP-MS).
• كمحفز حمض وزبال هيبوكلوريت في أكسدة كلوريت السليلوز ثنائي ألدهيد (DAC).
• كمحفز غير متجانس في تصنيع مشتقات البولي هيدروكينولين بواسطة تفاعل التكثيف هانتزش.
• كمحفز في تحلل ألياف الخيزران إلى 5-هيدروكسي ميثيل فورفورال (HMF).
• ككاشف حمض في تحديد السيليكات في عينات المياه على أساس ميكروفلويديك الطرد المركزي.
• كمحفز في تركيب ديازوكسافلافين في درجة حرارة الغرفة.



خصائص حمض الأمينوسلفونيك:
يُعرف حمض أمينوسلفونيك أيضًا بحمض السلفاميك.
حمض أمينوسلفونيك عبارة عن بلورة بيضاء متعامدة الشكل وغير متطايرة وغير استرطابية وعديمة الرائحة.
يتمتع حمض أمينوسلفونيك بثباتية عالية في درجات الحرارة العادية.
يمكن أن يحافظ حمض أمينوسلفونيك على جودته الأصلية لعدة سنوات وهو قابل للذوبان بحرية في الماء والأمونيا السائلة، وهو حمضي بقوة في محلول الماء.



كيف يبدو حمض الأمينوسلفونيك؟
حمض أمينوسلفونيك هو مادة صلبة بلورية بيضاء عديمة الرائحة



في أي القطاعات يتم استخدام حمض الأمينوسلفونيك؟
*صناعة الادوية
*المحليات
* إنتاج الدهانات والأصباغ
*أنظمة الوقاية من الحرائق
*صناعة الورق
* فاصل النترات والنيتريت في اختبار الحلقة البنية
*منظف/مزيل الترسبات المنزلية والصناعية



الآباء البديلون لحمض الأمينوسلفونيك:
*أحاديات حمض الكبريتيك
*أكاسيد غير عضوية



بدائل حمض الأمينوسلفونيك:
*أكسيد غير معدني آخر
*أحادي أميد حامض الكبريتيك
*أكسيد غير عضوي



كيف يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك؟
يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2H3NSO3



إنتاج حمض الأمينوسلفونيك:
يتم إنتاج حمض أمينوسلفونيك صناعيا عن طريق معالجة اليوريا بخليط من ثالث أكسيد الكبريت وحمض الكبريتيك (أو الأوليوم).
يتم التحويل على مرحلتين، الأولى هي الكبريتة:
أوك(NH2)2 + SO3 → أوك(NH2)(NHSO3H)
أوك(NH2)(NHSO3H) + H2SO4 → CO2 + 2 H3NSO3
وبهذه الطريقة تم إنتاج حوالي 96.000 طن في عام 1995.



هيكل وتفاعل حمض الأمينوسلفونيك:
تم وصف المركب جيدًا بالصيغة H3NSO3، وليس بالتوتومر H2NSO2(OH).
مسافات الرابطة ذات الصلة هي 1.44 Å لـ S = O و 1.77 Å لـ S – N.
يتوافق الطول الأكبر لـ S – N مع رابطة واحدة.
علاوة على ذلك، حددت دراسة حيود النيوترونات موقع ذرات الهيدروجين، التي تبعد جميعها عن النيتروجين مسافة 1.03 أنجستروم.
في الحالة الصلبة، يتم وصف جزيء حمض أمينوسلفونيك بشكل جيد من خلال شكل زويتيريوني.



التحلل المائي لحمض الأمينوسلفونيك:
تكون المادة الصلبة البلورية مستقرة إلى أجل غير مسمى في ظل ظروف التخزين العادية، ومع ذلك، فإن المحاليل المائية لحمض أمينوسلفونيك تتحلل ببطء إلى ثنائي كبريتات الأمونيوم، وفقًا للتفاعل التالي:
H3NSO3 + H2O → [NH4]+[HSO4]−
سلوكها يشبه سلوك اليوريا (H2N)2CO.
يتميز كلاهما بمجموعات أمينية مرتبطة بمراكز سحب الإلكترون التي يمكنها المشاركة في الترابط غير الموضعي.
كلاهما يحرر الأمونيا عند تسخينه في الماء، حيث تطلق اليوريا ثاني أكسيد الكربون بينما يطلق حمض أمينوسلفونيك حمض الكبريتيك.



التفاعلات الحمضية القاعدية لحمض الأمينوسلفونيك:
حمض أمينوسلفونيك هو حمض قوي إلى حد ما، كا = 0.101 (pKa = 0.995).
نظرًا لأن المادة الصلبة ليست استرطابية، يتم استخدام حمض أمينوسلفونيك كمعيار في قياس الحموضة (الاختبارات الكمية لمحتوى الحمض).
H3NSO3 + هيدروكسيد الصوديوم → NaH2NSO3 + H2O
يمكن إجراء نزع البروتون المزدوج في محلول الأمونيا لإعطاء الأنيون HNSO2−3.
H3NSO3 + 2 NH3 → HNSO2−3 + 2 NH+4



التفاعل مع أحماض النيتريك والنيتروز وحمض الأمينوسلفونيك:
يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع حمض النتروز ليعطي النيتروجين:
HNO2 + H3NSO3 → H2SO4 + N2 + H2O
بينما مع حمض النيتريك المركز فإنه يوفر أكسيد النيتروز:
HNO3 + H3NSO3 → H2SO4 + N2O + H2O



التفاعل مع هيبوكلوريت وحمض الأمينوسلفونيك:
تفاعل أيونات الهيبوكلوريت الزائدة مع حمض الأمينوسلفونيك أو ملح السلفامات يؤدي إلى ظهور أيونات N- كلورو سلفامات و N,N- ثنائي كلورو سلفامات بشكل عكسي.
حمض الهيدروكلوريك + H2NSO3H → ClNHSO3H + H2O
حمض الهيدروكلوريك + ClNHSO3H ⇌ Cl2NSO3H + H2O
وبالتالي، يستخدم حمض أمينوسلفونيك كماسح للهيبوكلوريت في أكسدة الألدهيدات مع الكلوريت مثل أكسدة بينيك.



التفاعل مع الكحول وحمض الأمينوسلفونيك:
عند التسخين، يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع الكحولات لتكوين الكبريتات العضوية المقابلة.
يعد حمض أمينوسلفونيك أكثر تكلفة من الكواشف الأخرى للقيام بذلك، مثل حمض الكلوروسلفونيك أو الزيت، ولكنه أيضًا أكثر اعتدالًا ولن يؤدي إلى سلفونات الحلقات العطرية.

يتم إنتاج المنتجات كأملاح الأمونيوم الخاصة بها.
يمكن تحفيز مثل هذه التفاعلات بوجود اليوريا.
بدون وجود أي محفزات، لن يتفاعل حمض أمينوسلفونيك مع الإيثانول عند درجات حرارة أقل من 100 درجة مئوية.

ROH + H2NSO3H → ROS(O)2O− + NH+4
مثال على هذا التفاعل هو إنتاج 2-إيثيل هكسيل سلفات، وهو عامل ترطيب يستخدم في مرسرة القطن، عن طريق الجمع بين حمض أمينوسلفونيك مع 2-إيثيل هكسانول.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الأمينوسلفونيك:
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الكتلة المولية: 97.10 جم/مول
المظهر: بلورات بيضاء
الكثافة: 2.15 جم/سم3
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية (401 درجة فهرنهايت، 478 كلفن) تتحلل
الذوبان في الماء: معتدل، مع التحلل المائي البطيء
الذوبان: قابل للذوبان بشكل معتدل في DMF
قليلا: قابل للذوبان في MeOH
غير قابلة للذوبان في الهيدروكربونات
الحموضة (pKa): 1.0
الحالة المادية: بلورية
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 215 - 225 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): المنتج غير قابل للاشتعال.
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: > 400 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي النسبية للمواد الصلبة
درجة حرارة التحلل: 209 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 1,5 عند 10 جم/لتر عند 20 درجة مئوية

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 181,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
قابل للذ��بان470 جم/لتر عند 80 درجة مئوية
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء:
لا تتوافر بيانات
ضغط البخار: 0,008 هبأ عند 20 درجة مئوية
0.025 هبأ عند 100 درجة مئوية
الكثافة: 2,151 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
البخار النسبي
كثافة:
لا تتوافر بيانات
جسيم
صفات:
لا تتوافر بيانات
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: -0,99 عند 25 درجة مئوية


الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
XLogP3-AA: -1.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 96.98336413 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 96.98336413 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 88.8 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 5
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 92.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

نقطة الانصهار درجة مئوية: 205
الكثافة جم/سم3: 2.13 20 درجة مئوية
الذوبان ز / لتر: 181.4 20 درجة مئوية،
قابل للذوبان في الماء (قابل للذوبان في الأسيتون والميثانول)
ضغط البخار باسكال: 0.8 – 20 درجة مئوية
سجل P: 0 20 درجة مئوية
pKa: -0.997 20 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 0.41 1 ن الحل
كاس: 5329-14-6
الصيغة الجزيئية: H3NO3S
الوزن الجزيئي (جم/مول): 97.088
رقم الترخيص: MFCD00011603
مفتاح InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 5987
الشابي
الشابي:9330
الاسم IUPAC: حمض السلفاميك
يبتسم: NS(=O)(=O)O
الصيغة الكيميائية: H3NSO3
الوزن الجزيئي: 97.10 جم/مول
نقطة الانصهار: 205 درجة مئوية
الكثافة: 2.15 جم/سم3

الصيغة الكيميائية: H3NO3S
متوسط الوزن الجزيئي: 97.094
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 96.983363657
الاسم IUPAC: حمض السلفاميك
الاسم التقليدي: أحماض السلفونيك
رقم تسجيل CAS: 5329-14-6
يبتسم: NS(O)(=O)=O
معرف إنتشي:
InChI=1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
مفتاح InChI: IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
الشكل الجزيئي: H3NO3S
المظهر: أبيض صلب
مول. الوزن: 97.09
التخزين: ثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية
شروط الشحن: المحيطة
التطبيقات: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الأمينوسلفونيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الأمينوسلفونيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الأمينوسلفونيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض أمينوسلفونيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر B-(P2)
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض أمينوسلفونيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8B:
غير قابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض الأمينوسلفونيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الأميدوسولفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
جامبو
حمض أمينوسكبريتريك
حمض السلفاميديك
كيسيلينا سلفامينوفا
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كاسويل رقم 809
حمض السلفوراميديك
نسك 1871
سلفاميدسور
اتش اس دي بي 795
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيدوسلوفور
أميدوشفيفيلسور
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
UNII-9NFU33906Q
الشابي:9330
DTXSID6034005
AI3-15024
9NFU33906Q
نسك-1871
H2NSO3H
MFCD00011603
UN2967
كيمبل68253
دتكسيد4014005
[S(NH2)O2(OH)]
إيك 226-218-8
حمض السلفاميك [UN2967]
(S(NH2)O2(OH))
كاس-5329-14-6
حمض السلفاميك، ACS
حمض السلفاميك، REAG
سلفومين
حمض السلفاميك-
حمض وسطوكبريتيك
حمض السلفاميك (ACN
تنظيف الميزان
ألبروجيت دبليو
حمض الأمين سلفونيك
WLN: ZSWQ
NH2SO3H
حمض السلفاميك (التعبئة والتغليف)
حمض السلفاميك، الصف ACS
H3NO3S
حمض السلفاميك [MI]
NCIOpen2_000675
حمض السلفاميك [HSDB]
BDBM26994
H3-N-O3-S
NSC1871
حمض السلفاميك، سنويا، 99.5٪
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي
حمض السلفاميك، درجة الكاشف، 98%
Tox21_201905
Tox21_303482
NA2967
STL282725
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أكوس005287325
حمض السلفاميك، كاشف ACS، 99.3%
الأمم المتحدة 2967
NCGC00090927-01
NCGC00090927-02
NCGC00257489-01
NCGC00259454-01
حمض السلفاميك [UN2967] [تآكل]
حمض السلفاميك، ReagentPlus(R)، >=99%
حمض السلفاميك، >=99.5% (قلوي)
لس-147664
فت-0688102
حمض السلفاميك، أساس المعادن النزرة 99.999٪
حمض السلفاميك، صاج درجة أولى، >=99.0%
حمض السلفاميك، JIS درجة خاصة، >=99.5%
س412304
دبليو-105754
حمض السلفاميك، المعيار التحليلي (لقياس الحموضة)، كاشف ACS
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض السلفاميك
حمض أمينوسكبروريك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
حمض السلفامينيك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض الأميدوسبريك
مزيل الترسبات بحمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميديك
حمض السلفاميك.
حمض السلفاميك
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسبريك
حمض الأمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميك
5329-14-6
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
أسيدو سلفاميديكو
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسولفونيك
أميدو سلفونسور
حمض الأميدوسبريك
حمض الأميدوسلفونيك
حمض أمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينو سلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871
مقياس كلين
حمض السلفاميك
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسبريك
حمض السلفاميديك
سلفاميدسور
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
الأمم المتحدة 2967
كاسويل رقم 809
اينكس 226-218-8
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 078101
كيسيلينا أميدوسولفونوفا
كيسيلينا سلفامينوفا
UNII-9NFU33906Q
أميدوشفيفيلسور
سلفاميدسور
[S(NH2)O2(OH)]
حمض السلفاميديك
1266250-83-2
[S(NH2)O2(OH)]
أميدوشفيفيلسور
حمض الأميدوسبريك
حمض أمينوسلفونيك
حمض الإيميدوسلفونيك
حمض السلفاميديك
سلفاميدسور
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
حمض السلفاميديك
أميدوسلفات
أميدوكبريتات
حمض الأميدوسولفوريك
أمينوسلفونات
أمينوسلفونات
حمض أمينوسلفونيك
إيميدوسلفونات
إيميدوسلفونات
حمض الإيميدوسلفونيك
سلفاميديت
سلفاميدات
سلفاميدسور
سلفامينات
سلفامينات
حمض السلفامينيك
سلفامات
حمض السلفاميك
سلفامات
أميدوسولفونات
أميدوسولفونات
حمض الأميدوسلفونيك
أماتي
سلفات الأمونيوم
حمض السلفاميك، ملح الإنديوم (+3).
حمض السلفاميك، ملح المغنيسيوم (2:1)
حمض السلفاميك، ملح أحادي الأمونيوم
حمض السلفاميك، ملح أحادي البوتاسيوم
حمض السلفاميك، النيكل (+2) ملح (2:1)
حمض السلفاميك، قصدير (+2) ملح
حمض السلفاميك، الزنك (2:1) الملح
7773-06-0 (ملح أحادي الأمونيوم)
أميدوهيدروكسيد ثنائي أكسيد الكبريت
حمض أمينوسكبريتريك
جامبو
حمض السلفاميك، ac
حمض السلفاميك، ريج
حمض السلفوراميد
حمض الأميدوسولفونيك
حمض الأميدوسولفونيك
ستيرادنت أكتيف بلس
حمض السلفاميديك
حمض السلفامينيك
حمض السلفاميك
ألبروجيت دبليو
حمض الأميدوسبريك
حمض الأمين سلفونيك
حمض أمينوسلفونيك
حمض أمينوسكبروريك
نسك 1871






حمض إيثيل الهكسانويك

حمض إيثيل الهكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
حمض إيثيل الهكسان��يك هو زيت لزج عديم اللون.

كاس: 149-57-5
مف: C8H16O2
ميغاواط: 144.21
اينكس: 205-743-6

يتم توفير حمض إيثيل الهكسانويك كخليط راسيمي.
يشكل حمض إيثيل الهكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي مثل أسيتات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل هكسانويك على الرغم من أن حمض إيثيل هكسانويك 2 قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض إيثيل الهكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل هكسانويك على الرغم من أن حمض إيثيل هكسانويك 2 قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال. حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
حمض إيثيل الهكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
سوف يحترق حمض إيثيل الهكسانويك على الرغم من أن الأمر قد يستغرق بعض الجهد للإشعال.
حمض إيثيل الهكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
حمض إيثيل الهكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

حمض إيثيل هكسانويك، ويسمى أيضًا 2-EHA، هو مركب عضوي شائع الاستخدام، وذلك بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي بالصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.

حمض إيثيل الهكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة توجد في سلسلة كربون C8 وهو غير قابل للامتزاج في الماء.
يمكن استخدام حمض إيثيل الهكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيًا، يتم تصنيع حمض إيثيل الهكسانويك باستخدام البروبيلين، الذي يتم توليده غالبًا من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
وبعبارة أخرى، يمكن تصنيع حمض إيثيل الهكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.

ينتج حمض إيثيل الهكسانويك مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر الكيميائية في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات، يتم استخدام مشتقات حمض إيثيل الهكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل مجمعات إيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).
باعتباره وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات، فإن حمض إيثيل الهكسانويك له تطبيقات متعددة، بما في ذلك ما يلي.
حمض إيثيل الهكسانويك هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
يتم استخدام حمض الكربوكسيل شديد السمية والقابل للاشتعال في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.

المركب العضوي السائل له رائحة خفيفة، وهو شديد التآكل للمعادن والأنسجة، وقابل للاشتعال، ولكن من الصعب اشتعاله.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في تصنيع المواد اللاصقة والمواد الكيميائية المانعة للتسرب، ومثبطات التآكل والعوامل المضادة للتحجيم، والمواد الوسيطة، ومواد التشحيم والمواد المضافة إلى مواد التشحيم، ومضافات الطلاء والطلاء، ومنظمات العمليات.

حمض إيثيل الهكسانويك هو عامل زيادة اللزوجة يستخدم في إنتاج البوليمرات عالية اللزوجة.
حمض إيثيل الهكسانويك هو ملح كربوكسيل من حمض إيثيل الهكسانويك والزنك.
ينتج عن تفاعل إيثيل هكسان مع أكسيد الزركونيوم سائل لزج ذو نشاط بلمرة كاتيوني قوي.
يتفاعل حمض إيثيل الهكسانويك مع إيثر ثنائي الفينيل والهيدروكربونات العطرية لتكوين منتجات صلبة.
يؤدي التفاعل مع ستيرات الكالسيوم، وهو إستر الجلسرين، إلى تكوين جزيئات غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في المذيبات العضوية.
يتفاعل حمض إيثيل هكسانويك أيضًا مع إيثيلين ديامين لتكوين ميثيل ميريستات، الذي يحتوي على بيانات حركية متاحة لحمض إيثيل هكسانويك.

الخواص الكيميائية لحمض إيثيل الهكسانويك
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
فب: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل
Pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
حد الانفجار: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض إيثيل الهكسانويك (149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض إيثيل هيكسانويك (149-57-5)

الاستخدامات
مجففات الدهانات والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
تستخدم استرات حمض إيثيل الهكسانويك كمواد ملدنة.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك في تحضير مشتقات المعادن، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام حمض القصدير إيثيل هيكسانويك في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
ويشارك حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض إيثيل الهكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

يمكن استخدام حمض إيثيل الهكسانويك:
كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع الكربوكسيل.
في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.

السيارات
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
يعمل حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات مواد التشحيم بالإضافة إلى مواد التشحيم الاصطناعية.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة PVC، وملدنات أغشية PVB، والصابون المعدني لمجففات الطلاء، والمواد الكيميائية الأخرى.

مواد التشحيم
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك بشكل شائع في الاسترات في ملدنات أغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.
تُستخدم الأملاح المعدنية لحمض إيثيل الهكسانويك في تحضير إضافات مواد التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات مواد التشحيم الصناعية المختلفة.

الطلاءات
يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
ينتج حمض إيثيل الهكسانويك راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
يعتبر حمض إيثيل هيكسانويك مثاليًا لطلاء المينا والطلاء المكون من مكونين.
يمكن أيضًا استخدام حمض إيثيل الهكسانويك في تطبيقات أخرى، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للأخشاب والمستحضرات الصيدلانية.

مستحضرات التجميل
يقال إن المواد الكيميائية الموجودة في حمض إيثيل الهكسانويك لها استخدامات تجميلية لإنتاج المطريات ومكيفات الجلد.
يستخدم حمض إيثيل الهكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

البلاستيك
يستخدم حمض إيثيل هكسانويك أيضًا في تصنيع مثبتات كلوريد البولي فينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) على شكل أملاح معدنية.
يتفاعل حمض إيثيل الهكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.

إنتاج
يتم إنتاج حمض إيثيل الهكسانويك صناعيًا من البروبيلين، والذي يتم معالجته بالهيدروجين ليعطي البوتيرالدهيد.
ينتج عن تكثيف الألدهيد حمض إيثيل هكسانويك، الذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

الملف التفاعلي
حمض إيثيل الهكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.
تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذ�� التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض إيثيل هكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.
مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.

المرادفات
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيلهيكسويك
2-حمض إيثيلهيكسويك
حمض بوتيل إيثيل أسيتيك
2-حمض بوتيل بيوتانويك
3-حمض الهيبتان كربوكسيليك
حمض إيثيل الهكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
2-حمض إيثيل الهكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2- إيثيل هكسانسور
2-حمض إيثيل هكسانويك
125804-07-1
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-
2 حمض إيثيل الهكسانويك
سيكريس 3348
اتش اس دي بي 5649
حمض ألفا إيثيل الكابرويك
كيسيلينا 2-إيثيلكابرونوفا [التشيكية]
نسك 8881
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
.ألفا.-حمض إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا
AI3-01371
2-حمض إيثيل الهيكسويك، AR
61788-37-2
دتكسيد9025293
الشابي:89058
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-
نسك-8881
اينكس 262-971-9
2-حمض إيثيل هكسانويكا
إيك 205-743-6
دتكسيد805293
2-حمض إيثيل هكسانويك >=99%
C8H16O2.1/2Cu
2-حمض إيثيل هكسانويك معيار تحليلي
كاس-149-57-5
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، ملح النحاس (2++).
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
EHO (رمز كريس)
.ألفا.-حمض إيثيلهيكسانويك
مخطط25800
2-حمض إيثيل هكسانويك 99%
MLS002415695
2-حمض إيثيل هكسانويك، قابل للاستنشاق
كيمبل1162485
WLN: QVY4 و2
NSC8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
لس-869
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
حمض الهيكسانويك، 2- إيثيل-، إستر ثلاثي ديسيل
E0120
فت-0612273
فت-0654390
EN300-20410
س209384
حمض إيثيل الهكسانويك، 2-؛ (حمض بوتيل إيثيل الخليك)
W-109079
Azilsartan K Medoxomil Impurity-7 (شوائب 2-EHA)
F0001-0703
Z104478072
18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA)

حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.


رقم CAS: 60-00-4 (حمض حر)
6381-92-6 (ملح ثنائي هيدرات الصوديوم)
رقم المفوضية الأوروبية: 200-449-4
رقم الترخيص: MFCD00003541
الصيغة الخطية: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
الصيغة الجزيئية : C10H16N2O8



المرادفات:
(إيثيلينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك ، EDTA ، Edathamil ، حمض إيثيلنيتريتيترتاريتاريتريتيكتيك ، إداثاميل ، (إيثيلندينيترلو) حمض رباعي ، حمض إيثيلينيتلينيتريتيتريتيتيت ، حامض إيثيلينيتريتيت ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل ، التسلسل الإسيتيريتيت ، التسلسل. حمض EDTA، حمض فيرسين، إندرات، تشيلوكس، منظف جلوما، سيكسترين aa، حمض سيكسترين، حمض واركيليت، كومبلكسون ii، حمض تيترين، كوستال سبيشيال، ميتاكويست A، تريلون بي دبليو، تيتريبلكس II، حمض هامب-إيني، حمض تشيلوكس بي إف، تريلون. BS، سيلون A، سيلون ATH، تشيليست 3A، كويستكس 4H، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، كيمكولوكس 340، حمض يونيفيرسن، EDTA (عامل خالب)، ديسولفين إي، فينكل 100، حمض نولابون ب، حمض نولابون بف، حمض نيرفانايد ب، حمض بيرما كلير 50، كليوات TAA، حمض إيثيليندينيتريلوتراسيتيك، حمض إديتك، حمض إديتيكو، حمض إديكوم، كاسويل رقم 438، فيرسنيت، ICRF 185، فيرسينات ثنائي الصوديوم الكالسيوم، حمض إيثيلين ثنائي أمين ثنائي الأسيتيك، إيثيلينديامين-N،N،N'،N'-tetraacetic. حمض، SEQ 100، YD 30، ثنائي الصوديوم EDTA، CCRIS 946، تشيلاتون 3، إيثيلينبيس (حمض إيمينودياسيتيك)، HSDB 809، حمض إيثيلين ثنائي أمين تيتراسيتيك، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك، تشيلادرات، إيديتات الكالسيوم، إيديت ثنائي الصوديوم، أسيد إيديتيك [INN-فرنسي]، أسيدو edetico [INN-Spanish]، Acidum edeticum [INN-Latin]، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) tetra-، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة 039101، إيثيلينديامينتيتراسيتات، كيسيلينا إيثيلينديامينتيتراوكتوفا، Tricon bw، حمض، إيديتيك، AI3-17181، H4edta، 3، 6-حمض ديازأوكتانديويك، 3،6-مكرر (كربوكسي ميثيل) -، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيدييلبيس [N- (كربوكسي ميثيل) -، 470462-56-7، EINECS 200-449-4، UNII- 9G34HU7RV0، إيديتات، BRN 1716295، إدتا ثنائي الصوديوم، فيرسين-13C4، 9G34HU7RV0، إيديتات ثنائي الصوديوم، فيرسين ثنائي الصوديوم، إندرات ثنائي الصوديوم، فيرنات الصوديوم، ملح ثنائي الصوديوم حمض الإيديتيك، كيسيلينا إيثيلينديامينتيتراوكتوفا [التشيكي]، حمض الأسيتيك، 2,2',2'' ،2 ''- (1،2-إيثانيدييلدينيتريلو) تتراكيس-، حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك [فرنسي]، ثنائي هيدرات إيديتات الصوديوم، DTXSID6022977، ميتاكويست B، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس (N- (كربوكسي ميثيل) جليكاين)، CHEBI:42191، إيثيلين ديامين حمض رباعي الأسيتيك، كيرسوتو ب، تشيلابليكس III، ديسو-تات، تيتريبلكس III، 2-[2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل- (كربوكسي ميثيل) أمينو] حمض أسيتيك، تشيلاتون III، جليكاين، N ,N'-1,2-إيثانيدييلبيس(N-(كربوكسي ميثيل)-, N,N'-1,2-إيثان دييلبيس-(N-(كربوكسيميثيل)جلايسين)، فيرسين NA، تريبلكس III، ثنائي الصوديوم، إداثاميل ثنائي الصوديوم، Trilon BD، Versene Na2، ثنائي الصوديوم سيكسترين، رباعي رباعي الصوديوم، ملح ثنائي الصوديوم EDTA، MFCD00003541، EDTA، أيون (4-)، CHEMBL858، سيكسترين صوديوم 2، 2,2'',2'',2''-(إيثان-1) ،2-ثنائي (أزانيتريل)) حمض رباعي الأسيتيك، 2-({2-[bis(carboxymethyl)amino]إيثيل}(carboxymethyl)amino)حمض الأسيتيك، {[-(BIS-CARBOXYMETHYL-AMINO)-ETHYL]-CARBOXYMETHYL- AMINO} - حمض الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم EDTA، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، DTXCID902977، بلورات بيرما كلير دي، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، أيون (4-)، فيرسينات ثنائي الصوديوم الكالسيوم (TN)، حمض الإيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك، 2,2 ',2'',2''-(إيثان-1,2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، EC 200-449-4، 4-04-00-02449 (مرجع دليل بيلشتاين)، EDT، ملح ثنائي الصوديوم لحمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، إيديتات ثنائي صوديوم الكالسيوم (USP)، سيكسترين Na2، تريلون ب، سيليكتون B2، ثنائي إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات الصوديوم، (إيثان -1،2-ديلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيديتيك (II)، حمض إيديتيك [II]، بيرما كلير 50 بلورات ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو) رباعي أسيتات، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك ثنائي الصوديوم، حمض الإيديتيك (مارت)، حمض الإيديتيك [مارت.]، CaEDTA، N، N'-1،2-ethanediylbis[N- (كربوكسي ميثيل) جليكاين]، CBC 50152966، DR- 16133، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات، ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيديتيك (USP-RS)، حمض إديتيك [USP-RS]، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك مضاد للتخثر، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتات ثنائي الصوديوم، ديتا ديسوديك، ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريل) حمض رباعي أسيتيك، 2,2',2 ''،2''-(الإيثان-1،2-دييلدينيتريل) رباعي الأسيتات، ثنائي هيدروجين إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتات، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك المضاد للتخثر (EDTA)، ثنائي إيثيلين ثنائي أمين-N،N،N'،N'- رباعي الأسيتات، حمض الإيديتيك (دراسة EP)، حمض الإيديتيك [دراسة EP]، رباعي أسيتات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم (إيثيليندينيتريلو)، 139-33-3، C10H16N2O8، NSC2760، NCGC00159485-02، 6381-92-6، ثنائي الصوديوم-إدتا، إيديتيك، إيديتيك حمض [INN:BAN:NF]، ((-(bis-carboxymethyl-amino)-ethyl)-carboxymethyl-amino)-حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض فيرسينيك، حمض، إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، ([2 -(ثنائي-كربوكسي ميثيل-أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو)-حمض أسيتيك، {[2-(ثنائي-كربوكسي ميثيل-أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو}-حمض أسيتيك، 2-(2-[مكرر) (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل أمينو) حمض الأسيتيك، إيديتات ثنائي الصوديوم الكالسيوم (JAN)، حمض إيثيلينديامين رباعي الأسيتيك، Techrun DO، حمض، إيثيليندينيتريلوتتراسيتيك، EDTA، لا مائي، Zonon AO، EDTA، حمض حر، EDTA، قاعدة حرة، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) تيترا-، ملح ثنائي الصوديوم، حمض فيرسين (TN)، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (edta)، كاسويل رقم 438، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيدييلبيس (N- (كربوكسي ميثيل)) -، حمض إيثيلينديامين-رباعي أسيتيك (EDTA)، أكروما DH 700، Spectrum_001018، حمض الإيديتيك (NF/INN)، EDTA [VANDF]، Spectrum2_000003، Spectrum3_000412، Spectrum4_000531، Spectrum5_000955، EDTA [INCI]، حمض الإيديتيك [BAN:INN]، حمض الإيديتيك [INN]، EDTA [MI]، حمض EDETIC [HSDB]، EDTA، درجة ACS اللامائية، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، BSPBio_001964، حمض ديامينوإيثان تترا أسيتيك، KBioGR_001161، KBioSS_001498، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، MLS001249457، BIDD: ER0565، Di vK1c_000777، حمض الإيديتيك [WHO-DD] , SPBio_000005، حمض إيثيلينديامين-رباعي الأسيتيك، CHEBI:4735، KBio1_000777، KBio2_001498، KBio2_004066، KBio2_006634، KBio3_001184، (إيثيليندينتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيثيلين-إيديامين رباعي الأسيتيك، إيثيلين ديامين تيترا حمض الأسيتيك، NINDS_000777، (إيثيليندينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، CS-B1827، HY-Y0682، STR08855، Tox21_202736، BDBM50330325، HB5135، s6350، AKOS001574475، جليكاين، (N، N'-1،2-ethanediylbis(N- (carboxymethyl) -، المسمى بالكربون 14، (إيثان- 1,2-diyldinitrilo) رباعي الأسيتات، DB00974، CAS-60-00-4، IDI1_000777، USEPA/OPP رمز المبيدات الحشرية: 039101، إيثيلين بيس (حمض إيمينودياسيتيك)، NCGC00159485-03، NCGC00159485-04، NCGC002602 84-01، 688-55 -1، AC-10615، SMR000058776، SBI-0051360.P003، E0084، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، 2Na (EDTA)، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، LR، > = 98%، NS00003929، EN300-71613، C00284، D00052، إيثيلين- ن، ن '-بيسكاربوكسيميثيل-N، N'-ديجليسين، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، pa، 98.0%، AB00053468_03، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، >= 98.0% (KT)، A832566، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس (N- كربوكسي ميثيل)- جلايسين، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس [N- (كربوكسي ميثيل)] جليكاين، N، N-1،2-إيثانيديلبيس [N- (كربوكسي ميثيل)] جليكاين، Q408032، SR-01000883946، محلول ملح الصوديوم بحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك. ، حمض إيثيلين دي أمين رباعي أسيتيك، كاشف ثقافة الخلية، J-610078، N، N-1،2-إيثانيديلبيس (N- (كربوكسيميثيل) جليكاين)، SR-01000883946-1، 3،6-حمض ديازووكتانيديويك، 3،6-مكرر (كربوكسيميثيل) )-، 37C3C5E7-D921-445F-82D6-FEBF1AE5AEF5، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك، درجة الرحلان الكهربي، جليكاين، N، N'-1،2-إيثانيديلبيس-N- (كربوكسيميثيل)، Z2588038976، حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك، BioUltra، > = 99.0% ( KT)، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، 99.995% من أساس المعادن النزرة، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، درجة خاصة SAJ، > = 99.0%، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، [{2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أميني] حمض الأسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم edta، مزيل الكالسيوم كال إكس، محلول عازل، درجة الحموضة 10.00، ثنائي هيدرات ثنائي إيثيلين أمين أمين رباعي أسيتات ثنائي الهيدرات، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ثنائي هيدرات ملح ثنائي الصوديوم، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، ملح ثنائي الصوديوم، محلول قياسي، صوديوم دي إيثيلينديامين محلول قياسي رباعي الأسيتات، ثنائي الصوديوم، حمض إيثيليندينيتريلو رباعي الأسيتيك، ثنائي الهيدرات، كاشف، حمض الإيديتيك، N، N'-1،2-إيثان ديلبيس-(N- (كربوكسي ميثيل) جليسين)، حمض ديامينو إيثانيتترا- أسيتيك، جليكاين، N، N'-1 ,2-إيثانيدييلبيس[N- (كربوكسي ميثيل)-، حمض الأسيتيك، (إيثيليندينيتريلو) رباعي-، حمض إيثيلين ثنائي أمين تيتراسيتيك، سيلون أ، سيلون ATH، تشيلوكس، حمض تشيلوكس بي إف، كيمكولوكس 340، كومبلكسون II، 3،6-حمض ديازأوكتانديويك، 3 6-مكرر (كربوكسي ميثيل) -، إداثاميل، إدتا، حمض إدتا، إندرات، إيثيلينديامين-N،N،N'،N'-حمض رباعي الأسيتيك، حمض إيثيليندينيتريلوتراسيتيك، حمض هامب-إيني، هافيدوت، كومبليكسون ii، كيسيلينا إيثيلينديامينتتراوكتوفا، ميتاكويست A، حمض Nervanaid B، حمض Nullapon B، حمض Nullapon BF، حمض Perma kleer 50، Questex 4H، SEQ 100، Sequestrene AA، حمض Sequestric، Sequestrol، حمض Tetrine، Titriplex، Tricon bw، Trilon BW، Versene، Versene acid، Vinkeil. 100، حمض واركيليت، (إيثيليندينتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، EDTA، قاعدة حرة، EDTA، حمض حر، تريلون BS، ([2-(Bis-carboxymethyl-amino)-ethyl]-carboxymethyl-amino)-acetic acid، Titriplex II، YD 30، Quastal Special، حمض الأسيتيك، 2,2'',2'',2''-(1,2-ethanediyldinitrilo)tetrakis-، منظف Gluma، EDTA (عامل خالب)، Chelest 3A، ICRF 185، 2، 2',2'',2''-(إيثان-1,2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، ديسولفين Z، 2-({2-[مكرر (كربوكسي ميثيل) أمينو] إيثيل} (كربوكسي ميثيل) أمينو) حمض الأسيتيك، حمض ديامينوإيثان-رباعي الأسيتيك، حمض الإيديتيك، حمض إيثيليندينيتريل-رباعي الأسيتيك، فيرسين، EDTA، 2,2'',2''',2'''''-(الإيثان-1,2-دييلبيس (أزانيتريل)) رباعي الأسيتيك حمض، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، BioUltra، لا مائي، > = 99% (معايرة)، جليسين، N، N'-1، {2-إيثانيدييلبيس[N-(كربوكسي ميثيل)-،} ملح ثنائي الصوديوم، {[2-(بيس-كربوكسي ميثيل) -أمينو)-إيثيل]-كربوكسي ميثيل-أمينو} -حمض الأسيتيك (EDTA)، 2-[2-[مكرر (2-هيدروكسي-2-أوكسوثيل) أمينو]إيثيل-(2-هيدروكسي-2-أوكسوإيثيل) أمينو]إيثانويك حمض، حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، >= 98%، إيثيلينديامين-N، N، N علامة تعجب مقلوبة، N علامة تعجب مقلوبة -حمض رباعي الأسيتيك-13C4 (|A-labels)، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، بلوري، كاشف حيوي، مناسب لزراعة الخلايا، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك، لا مائي، متدفق حر، مسحوق، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، 99.4-100.6%، InChI=1/C10H16N2O8/c13-7( 14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20/h1-6H2,(H,13,14)(H, 15,16)(H,17,18)(H,19,20, N,N′-(إيثان-1,2-دييل) مكرر[N-(كربوكسي ميثيل) جليكاين], 2,2′,2′′ ،2'''--(إيثان-1،2-دييلدينيتريلو) حمض رباعي الأسيتيك، إيثيلين ديامين رباعي أسيتيك، حمض ديامينوإيثان-رباعي أسيتيك،



حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التحليل الكيميائي، لصنع المنظفات ومركبات التنظيف، والعديد من الاستخدامات الأخرى.


حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو حمض رباعي الكربوكسيل، وهو مشتق من إيثيلين ثنائي أمين وحمض بولي أمينو كربوكسيليك.
يلعب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) دورًا كترياق، وواقي للجير، ومخلب، ومخلب نحاس، ومضاد للتخثر.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو حمض مترافق لـ EDTA(2-).


يتم تسجيل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 طن سنويًا.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الاختصار الشائع الاستخدام لحمض رباعي الأسيتيك (إيثيليندينيتريلو) (يُسمى أيضًا حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك أو حمض الإيديتيك).


يعد ملح ثنائي الصوديوم الخاص بحمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الشكل الأكثر استخدامًا لعامل التركيب العضوي متعدد الاستخدامات هذا، والذي يستخدم لتقدير العديد من أيونات المعادن إما عن طريق المعايرة المباشرة أو عن طريق المعايرة العكسية.
تعديل ظروف التفاعل، إما عن طريق التحكم في الرقم الهيدروجيني أو عن طريق استخدام عوامل التقنيع، واختيار المؤشر المناسب يسمح بتحديد مجموعة واسعة من الأيونات المعدنية باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).


يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على بنية جزيئية تشبه المخلب ترتبط بالمعادن الثقيلة والسموم الأخرى.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) بعد اختصاره الخاص، هو حمض أمينو بولي كربوكسيلي له الصيغة [CH2N(CH2CO2H)2]2.
يُستخدم هذا الحمض الأبيض الصلب غير القابل للذوبان في الماء، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA)، على نطاق واسع للارتباط بالحديد (Fe2+/Fe3+) وأيونات الكالسيوم (Ca2+)، وتشكيل مجمعات قابلة للذوبان في الماء حتى عند درجة الحموضة المحايدة.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مخلبي الرصاص ومضاد للتخثر.
آلية عمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هي بمثابة نشاط خالب للرصاص ونشاط خالب للكالسيوم.
التأثير الفسيولوجي لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عن طريق انخفاض نشاط عامل التخثر.


حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو منتج طبيعي موجود في Perilla frutescens وApis cerana والكائنات الحية الأخرى التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة وعديم اللون، مع نقطة انصهار تبلغ 240 درجة مئوية يتحلل عندها.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) غير قابل للذوبان في الماء البارد والكحول والمذيبات العضوية العامة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء، قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم، محلول كربونات الصوديوم والأمونيا، قابل للذوبان في الماء المغلي.


الأملاح المعدنية القلوية قابلة للذوبان في الماء.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل معقد مهم.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) هو مركب عضوي له الصيغة الكيميائية C10H16N2O8 وهو مسحوق أبيض تحت درجة الحرارة والضغط العاديين.


حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) هو عامل خالب يمكنه الارتباط مع Mg2+، Ca2+، Mn2+، Fe2+ وأيونات المعادن ثنائية التكافؤ الأخرى.
غالبًا ما يستخدم Mg2+ كمثبط للنوكلياز والبروتياز لأن معظم النيوكلياز وبعض البروتياز يتطلب Mg2+.
ومن المعروف أيضًا أن حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) يثبط مجموعة من إنزيمات الببتيدات المعدنية، وتحدث طريقة التثبيط عن طريق إزالة معدن ثقيل من الأيون المعدني المطلوب للنشاط التحفيزي.


يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لاختبار التوافر الحيوي للمعادن الثقيلة في الرواسب.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA)، ملح ثنائي الصوديوم، ثنائي الهيدرات (Na2EDTA•2H2O)، عبارة عن مخلب للكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مناسب لتطبيقات الكيمياء الحيوية أو البيولوجيا الجزيئية.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو نوع من العوامل المخلبية للمعادن (يرتبط بالكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ وثلاثية التكافؤ، بما في ذلك الكالسيوم).
يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على أنشطة مضادة للبكتيريا ومضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ومضادة لفرط كالسيوم الدم ومضادة للتخثر.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب شائع، مما يعني أنه يرتبط بقوة بأيونات المعادن لتكوين مركبات مستقرة قابلة للذوبان في الماء.
هذه الوظيفة مناسبة للتطبيقات واسعة النطاق.



استخدامات وتطبيقات حمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: الأسمدة ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المجالات التالية: التعدين والبحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لتصنيع: والمواد الكيميائية.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كمضاد للتخثر في عينات الدم ويتم تطبيقه كعلاج للتسمم بالرصاص.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كمساعد للتصنيع، وفي مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: الأسمدة.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة وتركيب المخاليط.
يتم استخدام حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) من قبل المستهلكين، في المقالات، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء والتلميع والشموع والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والمواد اللاصقة ومانعات التسرب والحشو والمعاجين والجص والطين والمواد غير المعدنية. - منتجات معالجة الأسطح، والمواد الكيميائية الضوئية، ومنتجات العناية بالهواء، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت)، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق و منتجات الورق المقوى، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات، والإطارات المعالجة المنتجات الخشبية، والمنسوجات والأقمشة المعالجة، ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والمواد الكيميائية). منتجات الورق المقوى، والمعدات الإلكترونية)، والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل التسرب من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المعدن والخشب والبناء ومواد البناء البلاستيكية).


يمكن العثور على حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات) والبطاريات والمراكم الكهربائية.
تم تصميم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ليتم إطلاقه من: مواد التعبئة والتغليف للأجزاء المعدنية (إطلاق مثبطات الشحوم/التآكل).


يمكن العثور على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل) والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس). ، فراش، ستائر أو سجاد، ألعاب من النسيج)، الجلود (مثل القفازات، الأحذية، المحافظ، الأثاث)، المعادن (مثل أدوات المائدة، الأواني، الألعاب، المجوهرات)، الورق (مثل الأنسجة، منتجات النظافة النسائية، الحفاضات، الكتب، المجلات، ورق الجدران)، والمطاط (مثل الإطارات والأحذية ولعب الأطفال)، والخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال) والبلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ولعب الأطفال والهواتف المحمولة). تم تصميم حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) ليتم إطلاقه من الملابس المعطرة، والممحاة، والألعاب، والمنتجات الورقية، والأقراص المدمجة.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك وتركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات التصنيع في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في التصنيع، والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأماكن القريبة. الأنظمة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب (عوامل خالبة) يقوم بعزل مجموعة متنوعة من الكاتيونات متعددة التكافؤ.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في تصنيع الأدوية وكمضافات غذائية.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو الشكل الحمضي للإيديتات، وهو عامل خالب ذو خصائص مضادة لفرط كالسيوم الدم ومضادة للتخثر.


يربط حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيونات الكالسيوم والمعادن الثقيلة، ويشكل مجمعات مستقرة قابلة للذوبان والتي تفرز بسهولة عن طريق الكلى.
وهذا يؤدي إلى انخفاض مستويات الكالسيوم في الدم.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كمضاد للتخثر في عينات الدم ويتم تطبيقه كعلاج للتسمم بالرصاص.


العلاج بالاستخلاب هو علاج يتضمن إعطاء متكرر عن طريق الوريد (IV) لمحلول كيميائي من حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لعلاج التسمم بالرصاص الحاد والمزمن عن طريق سحب السموم (بما في ذلك المعادن الثقيلة مثل الرصاص والكادميوم والزئبق) من مجرى الدم.


كلمة "مخلب" تأتي من الجذر اليوناني شيلي، وهو ما يعني "المخلب".
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على العلاج بالاستخلاب بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعلاج للتسمم بالرصاص والمعادن الثقيلة.


يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا كعلاج طارئ لفرط كالسيوم الدم (مستويات الكالسيوم المفرطة) والسيطرة على عدم انتظام ضربات القلب البطيني (إيقاعات القلب غير الطبيعية) المرتبطة بسمية الديجيتال.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو دواء يستخدم في إدارة وعلاج التسمم بالمعادن الثقيلة.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) موجود في فئة الأدوية المخلبية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنسوجات والورق.
في الصناعة، يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل أساسي لعزل (ربط أو حصر) أيونات المعادن في محلول مائي.


في صناعة النسيج، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية من تعديل ألوان المنتجات المصبوغة.
في صناعة اللب والورق، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في التبييض الخالي من الكلور.


الغذاء: بطريقة مماثلة، يتم إضافة حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التسمم بالرصاص وسمية المعادن الثقيلة.


العلاج بالاستخلاب باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو العلاج المقبول طبيًا للتسمم بالرصاص.
يتم حقن حمض الإيثيلين ديامين رباعي الأسيتيك (EDTA) عن طريق الوريد ثم في مجرى الدم، وهو يحبس الرصاص والمعادن الأخرى، ويشكل مركبًا يمكن للجسم التخلص منه في البول.


تستغرق العملية عمومًا من 1 إلى 3 ساعات.
تشمل حالات التسمم بالمعادن الثقيلة الأخرى التي يتم علاجها بال��ستخلاب الزئبق والزرنيخ والألمنيوم والكروم والكوبالت والمنغنيز والنيكل والسيلينيوم والزنك والقصدير والثاليوم.


تُستخدم أيضًا عوامل مخلبة بخلاف حمض الإيثيلين دي أمينيترايتيك (EDTA) لإزالة العديد من هذه المواد من مجرى الدم.
وبالتالي يتم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإذابة القشور المحتوية على الحديد والكالسيوم وكذلك لتوصيل أيونات الحديد في ظل ظروف تكون فيها أكاسيده غير قابلة للذوبان.


يتوفر حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في صورة عدة أملاح، أبرزها ثنائي الصوديوم EDTA، وإيديتات كالسيوم الصوديوم، ورباعي الصوديوم EDTA، ولكن جميعها تعمل بشكل مشابه.
قطرات العين: يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمادة حافظة (عادةً لتعزيز عمل مادة حافظة أخرى مثل كلوريد البنزالكونيوم أو الثيومرسال) في المستحضرات العينية وقطرات العين.


مستحضرات التجميل: في الشامبو والمنظفات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى، تُستخدم أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل لتحسين ثباتها في الهواء.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع، ويمكن استخدامه لمعالجة المواد الفوتوغرافية الملونة، والمبيضات، وتثبيت غسيل الحمام، ومساعدي الصباغة، ومساعدي معالجة المنسوجات، والمنظفات، والمثبتات، والمطاط الصناعي، وبادئ البلمرة.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في التركيبات الزراعية، والتبييض (اللب)، والتنظيف (السطح الصلب)، والتنظيف (الصناعي)، والتنظيف (المؤسسي)، والتنظيف (المعادن)، والتنظيف (في الخارج)، وسوائل الحفر / الإكمال،
التنظيف الصناعي والتنظيف البحري وحقول النفط والتصوير الفوتوغرافي والنسيج.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في الغالب في الزراعة ومعالجة المياه وصناعة اللب والورق ويستخدم أيضًا في صناعة المنظفات والمنظفات.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عوامل مخلبية تربط أو تلتقط كميات ضئيلة من الحديد والنحاس والمنغنيز والكالسيوم والمعادن الأخرى التي تتواجد بشكل طبيعي في العديد من المواد.


يمكن أن تسبب هذه المعادن الموجودة بشكل طبيعي تحللًا كيميائيًا، وتغير اللون، والقشور، وعدم الاستقرار، والتزنخ، وأداء التنظيف غير الفعال ومشاكل أخرى.
في صناعات تشغيل المعادن، يُستخدم حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في إعداد الأسطح، وتنظيف المعادن، وطلاء المعادن، وفي سوائل تشغيل المعادن.


في منتجات التنظيف، يتم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة مقياس الماء العسر، وطبقة الصابون، والمقاييس غير العضوية.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع في مجموعة واسعة من منتجات وتركيبات التنظيف، بما في ذلك منظفات الأسطح الصلبة، ومنظفات الغسيل، والمنظفات المبيدة للجراثيم، وغسيل المركبات وما إلى ذلك.


يجد حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) العديد من الاستخدامات المتخصصة في مختبرات الطب الحيوي، كما هو الحال في طب العيون البيطري كمضاد للكولاجيناز لمنع تفاقم قرح القرنية في الحيوانات.
في زراعة الأنسجة، يُستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل خالب يرتبط بالكالسيوم ويمنع انضمام الكادرينات بين الخلايا، ويمنع تكتل الخلايا المزروعة في المعلق السائل، أو فصل الخلايا الملتصقة من أجل المرور.


في علم التشريح المرضي، يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل إزالة الكلس مما يجعل من الممكن قطع المقاطع باستخدام مشراح بمجرد إزالة المعادن من عينة الأنسجة.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا لإزالة الخام (المعادن المتآكلة) من قضبان الوقود في المفاعلات النووية.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو ثنائي أمين بديل يستخدم على نطاق واسع في التطبيقات المنزلية والصناعية.
يخلب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) الكاتيونات المعدنية ثنائية التكافؤ، مثل الكالسيوم والمغنيسيوم والزنك والنحاس والمنغنيز، لتكوين مجمعات معدنية-EDTA.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مناسب لمنتجات التنظيف وتركيبات المنظفات.
في صناعة الورق واللب، يقلل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) من الآثار الضارة للأيونات المعدنية على التبييض.
كعامل مضاد للجراثيم، يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إزالة الكاتيونات ثنائية التكافؤ من الكالسيوم والمغنيسيوم في الغشاء الخارجي والتسبب في فقدان عديد السكاريد الدهني الغشائي، مما يجعل البكتيريا حساسة لمبيدات الجراثيم.


حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك الحر (EDTA) له تأثير سلبي على تكاثر الثدييات وتطورها.
يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عزل الأيونات في الرواسب التي تسبب تصلب الشرايين والسرطان وأمراض القلب.
يقلل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) من تفاعلات الجذور الحرة وعمليات الأكسدة، مما يساعد على التغلب على تلف غشاء الخلية.


يمكن أن يرتبط حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) بالكالسيوم ويقلل من خطر الإصابة بفرط كالسيوم الدم لدى مرضى السرطان.
تعمل طريقة تدرج حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عبر الغشاء على تسهيل توصيل الدواء، وبالتالي تعزيز احتباس الدواء والتأثيرات العلاجية وتقليل مستويات السمية الخلوية.


يحتوي حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على مجموعة واسعة من الاستخدامات.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمحلول تثبيتي للتبييض لمعالجة غسل المواد الحساسة للألوان، ومساعد الصباغة، ومساعد معالجة الألياف، ومضافات مستحضرات التجميل، ومضاد تخثر الدم، والمنظفات، والمثبت، وبادئ بلمرة المطاط الصناعي.


يمكن أن يشكل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) مجمعات مستقرة قابلة للذوبان في الماء مع معادن ترابية قلوية وعناصر أرضية نادرة ومعادن انتقالية.
وبالإضافة إلى الصوديوم، هناك أملاح الأمونيوم وأملاح مختلفة من الحديد والمغنيسيوم والكالسيوم والنحاس والمنغنيز والزنك والكوبالت والألومنيوم، وجميعها لها استخدامات مختلفة.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لتمكين الإفراز السريع للمعادن المشعة الضارة من الجسم للعب دور إزالة السموم.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو أيضًا عامل معالجة المياه.


يعد حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا مؤشرًا مهمًا، ولكنه يستخدم لمعايرة المعادن مثل النيكل والنحاس.
عند استخدامه، يجب استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مع الأمونيا للعب دور المؤشر.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لمنع تخثر الدم في المختبر.


حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مادة مضافة مضادة للتخثر لاختبارات الدم السريرية.
يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) للمعالجة المسبقة (منع تخثر الدم) لعينات الدم أثناء جمع الدم السريري واختباره.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ذو قابلية عالية للذوبان وسريع منع تخثر الدم.


يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل أساسي لربط أيونات المعادن في محلول مائي مما يجعل EDTA مفيدًا في مجموعة واسعة من الاستخدامات كعامل خالب.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع لإذابة الترسبات الكلسية.


في الشامبو والمنظفات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى، تستخدم أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمثبتات.
يضاف حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) إلى بعض الأطعمة كمادة حافظة أو مثبت لمنع إزالة اللون التأكسدي التحفيزي، والذي يتم تحفيزه بواسطة أيونات المعادن.


في صناعة اللب والورق، يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قدرة أيونات المعادن، وخاصة Mn2+، على تحفيز عدم تناسب بيروكسيد الهيدروجين، والذي يستخدم في "التبييض الخالي من الكلور".
يقلل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) من الضرر التأكسدي المحفز بالأيونات المعدنية للبروتينات، ويسمح بالحفاظ على البيئة المختزلة أثناء تنقية البروتين.


يمكن لحمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أن يخفف من تليف الكبد.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في أبحاث أمراض الشريان التاجي وأمراض الجهاز العصبي.
يمكن أيضًا استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة تثبيط أيونات المعادن الثقيلة على الإنزيمات.


يُستخدم العامل المخلبي، حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في العديد من مخازن الإنزيمات وبتراكيز أعلى، كمثبط للإنزيم.
استخدامات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المنظفات:
يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمكون عازل لوضع العلامات للغسيل أثناء تحلل الخلايا {155}.


المكملات الغذائية: يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمكمل لوسط زراعة السوائل الأنبوبية الاصطناعية 1 (SOFC1) لزراعة الأجنة.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل معقد للعديد من الكاتيونات.
يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية ويستخدم لإزالة الحديد الزائد من الجسم.


يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل في مستحضرات التجميل.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل معقد للعديد من الكاتيونات.
يمنع حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) الشوائب الأيونية المعدنية ويستخدم لإزالة الحديد الزائد من الجسم.


يعمل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كعامل عزل في مستحضرات التجميل.
على سبيل المثال، يمكن إضافة حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) كمثبت إلى الأطعمة أو منتجات التجميل من أجل احتجاز أيونات المعادن التي قد تعمل كعوامل محفزة لإنتاج منتجات ضارة أو غير مرغوب فيها (مثل تغير اللون والمواد المسرطنة).


في حالات أخرى، يمكن لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) تحسين قابلية ذوبان المعادن غير القابلة للذوبان؛ على سبيل المثال، في التطبيقات الزراعية، يمكن لـ EDTA تحسين التوافر الحيوي للحديد للنباتات.
كما تم استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) أيضًا في العلاج بالاستخلاب، لعلاج التسمم بالمعادن الثقيلة.


تُستخدم منتجات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) للشعر والجلد والاستخلاب وعلاج جذور الأسنان وفي الغذاء والعناية بالبشرة والشامبو وطب الأسنان.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل خالب تمثيلي.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو عامل معقد مهم.


-استخدامات تحليل فرز الخلايا لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
أولاً، يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) معلقًا أحادي الخلية من الخلايا الجذعية للطحال لفرز خلايا الخرز المغناطيسي.
ثانيا، احتضان خلايا EpCAM + والأجسام المضادة التي تحمل علامة FITC لتحليل فرز الخلايا.


-تم الإبلاغ عن تطبيقات حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على النحو التالي:
استخدامات العامل المعقد لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو خالب الذهب المحب للماء الذي يحول أيونات المعادن إلى مجمعات معدنية غير نشطة ومدورة.
ولذلك، يمكن استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في الصناعة لحل الملوثات المعدنية.


-استخدامات مضادات تخثر الدم لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
لا يمكن امتصاص حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) عن طريق الجهاز الهضمي.
يسبب الحقن الوريدي للصوديوم EDTA ارتعاشًا في اليد والقدم بسبب نقص كلس الدم.

يستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع في التشخيص البلازما أو الجزيئي، واستخلاب الكالسيوم.
يمكن استخدام حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) كمضاد للتخثر في عدد خلايا الدم وتحليل مورفولوجيا الخلايا.


-التطبيقات الرئيسية الأخرى لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) تشمل:
* في التصوير الفوتوغرافي كمبيض في معالجة الأفلام الفوتوغرافية.
* في صناعة الورق لزيادة كفاءة التبييض أثناء عملية اللب، ومنع انعكاس السطوع، وحماية فاعلية التبييض.
*في إزالة الترسبات الكلسية والوقاية منها - لتنظيف الكالسيوم وأنواع الترسبات الأخرى من الغلايات والمبخرات والمبادلات الحرارية وأقمشة الترشيح والغلايات المبطنة بالزجاج.
*معالجة المياه - للتحكم في عسر الماء وتكوين أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم ومنع تكوين القشور.


-التطبيقات المعملية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
في المختبر، يُستخدم حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع لكسح الأيونات المعدنية: في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية، يُستخدم استنفاد الأيونات بشكل شائع لإلغاء تنشيط الإنزيمات المعتمدة على المعادن، إما كمقايسة لتفاعلها أو لقمع تلف الحمض النووي والبروتينات. ، والسكريات.

يعمل حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) أيضًا كمثبط انتقائي ضد إنزيمات التحلل المائي dNTP (بوليميريز طق، دوتباز، موت تي)، أرجيناز الكبد وبيروكسيداز الفجل بشكل مستقل عن عملية إزالة معدن ثقيل من الأيونات المعدنية.

تحث هذه النتائج على إعادة التفكير في استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) باعتباره زبال أيون معدني غير نشط كيميائيًا في التجارب الأنزيمية.

في الكيمياء التحليلية، يُستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في المعايرة المعقدة وتحليل صلابة الماء أو كعامل إخفاء لعزل أيونات المعادن التي قد تتداخل مع التحليلات.


- استخدامات منقي الماء لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يعتمد تقليل عسر الماء في تطبيقات الغسيل وإذابة الترسبات الكلسية في الغلايات على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) والمعقدات ذات الصلة لربط Ca2+ وMg2+ بالإضافة إلى أيونات المعادن الأخرى.

بمجرد الارتباط بحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، تقل احتمالية تكوين هذه المجمعات المعدنية للرواسب أو التدخل في عمل الصابون والمنظفات.
ولأسباب مماثلة، غالبًا ما تحتوي محاليل التنظيف على حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).

وبطريقة مماثلة، يتم استخدام حمض إيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في صناعة الأسمنت لتقدير الجير الحر والمغنيسيا الحرة في الأسمنت والكلنكر.
يمكن تحقيق إذابة أيونات Fe3+ عند درجة الحموضة المحايدة القريبة أو أقل منها باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).

هذه الخاصية مفيدة في الزراعة بما في ذلك الزراعة المائية. ومع ذلك، نظرًا لاعتماد الأس الهيدروجيني لتكوين المركب، فإن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ليس مفيدًا في تحسين ذوبان الحديد في التربة المحايدة أعلاه.
بخلاف ذلك، عند درجة الحموضة شبه المحايدة وما فوق، يشكل الحديد (III) أملاحًا غير قابلة للذوبان، والتي تكون أقل توفرًا حيويًا لأنواع النباتات الحساسة.


-استخدامات الغسل لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
مائي [Fe(EDTA)]− يستخدم لإزالة ("تنقية") كبريتيد الهيدروجين من تيارات الغاز.
يتم تحقيق هذا التحويل عن طريق أكسدة كبريتيد الهيدروجين إلى عنصر الكبريت، وهو غير متطاير:
2 [Fe(EDTA)]− + H2S → 2 [Fe(EDTA)]2− + S + 2 H+

في هذا التطبيق، يتم اختزال مركز الحديد (III) إلى مشتق الحديد (II)، والذي يمكن بعد ذلك إعادة أكسدته عن طريق الهواء.
بطريقة مماثلة، تتم إزالة أكاسيد النيتروجين من تيارات الغاز باستخدام [Fe(EDTA)]2−.
يتم أيضًا استغلال خصائص الأكسدة لـ [Fe(EDTA)]− في التصوير الفوتوغرافي، حيث يتم استخدامه لإذابة جزيئات الفضة.


-استخدامات تحليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
في التشخيص الطبي واختبارات وظائف الأعضاء (هنا، اختبار وظائف الكلى)، يتم إعطاء مركب الكروم (III) [Cr(EDTA)]− (مثل الكروم المشع 51 (51Cr)) عن طريق الوريد ويتم مراقبة ترشيحه إلى البول.

هذه الطريقة مفيدة لتقييم معدل الترشيح الكبيبي (GFR) في الطب النووي.
يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) على نطاق واسع في تحليل الدم.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مضاد تخثر لعينات الدم الخاصة بـ CBC/FBCs، حيث يقوم EDTA بخلب الكالسيوم الموجود في عينة الدم، وإيقاف عملية التخثر والحفاظ على شكل خلايا الدم.

يتم تمييز الأنابيب التي تحتوي على حمض إيثيلين دي أمينيتتراسيتيك (EDTA) بقمم خزامية (أرجوانية) أو وردية.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) موجود أيضًا في الأنابيب ذات اللون الأسمر لاختبار الرصاص ويمكن استخدامه في الأنابيب ذات اللون الأزرق الملكي لاختبار المعادن النزرة.
حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) هو مشتت للوحل، وقد وجد أنه فعال للغاية في الحد من نمو البكتيريا أثناء زرع العدسات داخل العين (IOLs).


-استخدامات الطب البديل لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يعتقد بعض الممارسين البديلين أن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) يعمل كمضاد للأكسدة، ويمنع الجذور الحرة من إصابة جدران الأوعية الدموية، وبالتالي يقلل من تصلب الشرايين.
هذه الأفكار غير مدعومة بالدراسات العلمية، ويبدو أنها تتعارض مع بعض المبادئ المقبولة حاليًا.
لم توافق عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج تصلب الشرايين.


-استخدامات كروماتوغرافيا التبادل الأيوني لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
تم استخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الخليك (EDTA) في فصل معادن اللانثانيدات بواسطة كروماتوجرافيا التبادل الأيوني.
أتقنها FH Spedding وآخرون. في عام 1954، اعتمدت الطريقة على الزيادة المطردة في ثابت الاستقرار لمجمعات حمض اللانثانيد إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) ذات العدد الذري.

باستخدام حبات البوليسترين المسلفنة وCu2+ كأيون احتجاز، يتسبب حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في هجرة اللانثانيدات إلى أسفل عمود الراتينج بينما تنفصل إلى أشرطة من اللانثانيدات النقية.
يتم حذف اللانثانيدات بالترتيب التنازلي للعدد الذري.

نظرًا لتكلفة هذه الطريقة، بالنسبة لاستخلاص المذيبات ذات التيار المعاكس، يُستخدم التبادل الأيوني الآن فقط للحصول على أعلى درجة نقاء من اللانثانيدات (عادةً أكبر من 99.99%).


-الاستخدامات الطبية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA):
يستخدم إيديتات الكالسيوم الصوديوم، وهو أحد مشتقات حمض إيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، لربط أيونات المعادن في ممارسة العلاج بالاستخلاب، مثل علاج التسمم بالزئبق والرصاص.

يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بطريقة مماثلة لإزالة الحديد الزائد من الجسم.
يستخدم هذا العلاج لعلاج مضاعفات عمليات نقل الدم المتكررة، كما سيتم تطبيقه لعلاج الثلاسيميا.


- استخدامات حمض الإيثيلين أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) في طب الأسنان:
يستخدم أطباء الأسنان وأخصائيو علاج جذور الأسنان محاليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) لإزالة الحطام غير العضوي (طبقة اللطاخة) وتليين قنوات الجذر في علاج جذور الأسنان.

يساعد هذا الإجراء في تحضير القنوات الجذرية للسد.
علاوة على ذلك، تعمل محاليل حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مع إضافة مادة خافضة للتوتر السطحي على تخفيف التكلسات داخل قناة الجذر وتسمح بالأدوات (تشكيل القناة) وتسهل التقدم القمي للملف في قناة الجذر الضيقة أو المتكلسة نحو القمة.



الخصائص الفيزيائية لحمض الإيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
الأسماء الكيميائية لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك تشمل حمض الإيثيلينديامين رباعي الأسيتيك وحمض رباعي الأسيتيك (إيثيليندينيتريلو) وحمض الإيديتيك وEDTA.
EDTA عبارة عن مسحوق أبيض، قابل للذوبان في محلول هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم والأمونيا، و160 جزءًا من الماء المغلي، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، غير قابل للذوبان في الإيثانول والمذيبات العضوية العامة.
يمكن أن تشكل مجمعات قابلة للذوبان في الماء مستقرة للغاية مع الفلزات القلوية والعناصر الأرضية النادرة والمعادن الانتقالية.
تتحلل EDTA فوق درجة انصهارها 240 درجة مئوية.



ذوبان حمض إيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
حمض إيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA) قابل للذوبان في هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم ومحلول الأمونيا والحمض والمذيبات العضوية الشائعة.
حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
يستخدم حمض الإيثي��ين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة، لا طعم له، عديم اللون، نقطة انصهار 250 درجة مئوية (التحلل).
حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) غير قابل للذوبان في الإيثانول والمذيبات العضوية العامة، قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء البارد، قابل للذوبان في المحاليل المائية من هيدروكسيد الصوديوم وكربونات الصوديوم والأمونيا.

يمكن أن يذوب حمض إيثيلين أمين رباعي أسيتيك (EDTA) في أكثر من 5% من الأحماض غير العضوية، ويمكن أن يذوب أيضًا في الأمونيا و160 جزءًا من الماء المغلي.
أملاح حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) قابلة للذوبان في الماء.



مولارية حمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
يتم استخدام المولارية بشكل أفضل في التعبير عن تركيز حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA)، لأن التفاعل يتضمن تعقيد أيون فلز واحد بواسطة جزيء أو أيون EDTA، سواء تم استخدام الشكل الحمضي الحر لـ EDTA أو أحد أملاح الصوديوم الأكثر قابلية للذوبان.
التفاعل العام الذي يتضمن ملح ثنائي الصوديوم هو:

EDTA2- + Mn+ → [EDTA-M]+n-2
حيث M = Ca، Mg، Cd، Mn، Ni، Al، Zn، Bi، Co، Cu، أو أيون فلز آخر

تتم إضافة مؤشر يشكل مجمعًا ملونًا مع تحديد بعض الأيونات المعدنية.
عند الوصول إلى نقطة النهاية، يتم تعقيد كل الأيونات المعدنية الحرة بواسطة حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).
تقوم الإضافة الأخيرة لحمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بإزالة أيون المعدن من مركبه باستخدام المؤشر، مما يؤدي إلى تغير اللون.

تحدد القوة النسبية لمركب أيون معدن حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) مقارنة بمركب أيون المؤشر المعدني ما إذا كانت المعايرة المباشرة أو المعايرة العكسية قابلة للتطبيق.

يستخدم حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA) بشكل شائع لتحديد الصلابة (أي أيونات الكالسيوم والمغنيسيوم) في الماء، حيث يجب أن يكون الرقم الهيدروجيني حوالي 10 ويتم التحكم فيه عادةً عن طريق إضافة محلول عازل مثل محلول صلابة الماء.

يتم استخدام مؤشر صلابة الماء (Eriochrome Black T)، وEriochrome Blue Black R، وCalmagite، وMurexide لتحديد الصلابة أو الكالسيوم باستخدام حمض الإيثيلين ثنائي أمين رباعي الأسيتيك (EDTA).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الإيثيلين ديامينيتراسيتيك (EDTA):
رقم CAS: 60-00-4
الوزن الجزيئي: 292.24
بيلشتاين: 1716295
رقم المفوضية الأوروبية: 200-449-4
رقم الترخيص: MFCD00003541
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: نقطة الانصهار/المدى: 250 درجة مئوية - ديسمبر.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العليا/السفلى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: > 220 درجة مئوية

الرقم الهيدروجيني: 2.5 عند 10 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1.46 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى:
ثابت التفكك: 8.85 - 10.44 عند 20 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 292.24 جم/مول

XLogP3-AA: -5.9
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 4
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 10
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 292.09066547 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 292.09066547 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 156 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 20
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 316
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1

المجمع هو Canonicalized: نعم
CAS رقم 60-00-4
المفوضية الأوروبية رقم 200-449-4
الصيغة: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2
الوزن الجزيئي: 292.24
المظهر: مادة صلبة بلورية بيضاء.
الكثافة النسبية: 0.86 جم/سم3
نقطة الانصهار: 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الذوبان: قليل الذوبان في الماء البارد.
الرقم الهيدروجيني (1%): 2.5
الصيغة الكيميائية: C10H16N2O8
الكتلة المولية: 292.244 جم•مول⁻¹
المظهر: بلورات عديمة اللون
الكثافة: 0.860 جم سم⁻³ (عند 20 درجة مئوية)
سجل ف: -0.836
الحموضة (pKa): 2.0، 2.7، 6.16، 10.26

الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): -1765.4 إلى -1758.0 كيلوجول مول⁻¹
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4461.7 إلى -4454.5 كيلوجول مول⁻¹
رقم CAS: 65501-24-8
التعبئة: 500 جرام/زجاجة
المظهر: مسحوق كريستال أبيض
الخواص الكيميائية: عديم الرائحة، قابل للذوبان في الماء، سهل امتصاص الرطوبة
الوزن الجزيئي: 442.56
قيمة الرقم الهيدروجيني: 7.3±1 (5% محلول مائي، جم/مل)
الذوبان في الماء: ≥60% (جم/مل، 25 درجة مئوية )
مدة الصلاحية: 3 سنوات
شروط التخزين: جاف ومختوم في درجة حرارة الغرفة.



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الإيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الإيثيلين دي أمين رباعي الخليك (EDTA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض إيثيلين دي أمينيتراسيتيك (EDTA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض الإيثيلين أمينيتراسيتيك (EDTA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الإيثيلين أمين رباعي الخليك (EDTA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض إيزوسكوربيك
حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

رقم كاس: 89-65-6
رقم EC: 201-928-0
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة في صناعة الأغذية.
حمض الأيزوسكوربيك (حمض الأيزوسكوربيك ، حمض D- أرابوسكوربيك) هو إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).

يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض إيزوسكوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض إيزوسكوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض إيزوسكوربيك على استقلاب فيتامين C لدى النساء الشابات.
لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك كمواد حافظة للأطعمة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض إيزوسكوربيك (حمض D-إيزوسكوربيك) ، المنتج من السكريات المشتقة من مصادر مختلفة ، مثل البنجر وقصب السكر والذرة ، هو مضاف غذائي يستخدم في الغالب في اللحوم والدواجن والمشروبات الغازية.
حمض إيزوسكوربيك هو مجسم مجسم لحمض الأسكوربيك.

يستخدم حمض الأيزوسكو��بيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض إيزوسكوربيك طبيعيًا.

حمض إيزوسكوربيك ، المعروف سابقًا باسم حمض إيزوسكوربيك وحمض D-araboascorbic ، هو عبارة عن مجسم من حمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة مضافة غذائية مشتقة من الخضروات يتم إنتاجها من السكروز.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
زاد استخدام حمض الإيزوسكوربيك كمادة حافظة للأغذية.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض الإيزوسكوريبيك ، حمض الإريثوريبيك هو منتج طبيعي ، مضافات غذائية مشتقة من الخضار يتم إنتاجها من السكروز.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المهمة في صناعة الأغذية ، حيث يمكنه الحفاظ على اللون والنكهة الطبيعية للأطعمة وإطالة تخزين الطعام دون آثار سامة وجانبية.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم المعالجة والفواكه المجمدة والخضروات المجمدة والمربى وفي صناعة المشروبات مثل البيرة ونبيذ العنب والمشروبات الغازية وعصير الفاكهة وشاي الفاكهة.
زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك بشكل كبير منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة التي يجب تناولها طازجة (على سبيل المثال: مكونات ألواح السلطة).

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج) في شكله.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة المستخدمة على نطاق واسع.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.

حمض الأيزوسكوربيك مسحوق بلوري ذو رائحة تشبه السكر مع غبار يميل إلى التسبب في تهيج خفيف في العينين والجلد والأنف والحنجرة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمادة حافظة في تغليف المواد الغذائية.

اكتسب سوق حمض إيزوسكوربيك زخمًا كبيرًا من صناعة تغليف المواد الغذائية بسبب الحظر المفروض على استخدام الكبريتات كمواد حافظة في الأطعمة المعلبة والمجمدة مما أدى إلى ارتفاع سوق حمض إيزوسكوربيك.
حمض الأيزوسكوربيك غير متطاير وقابل للاشتعال وبالتالي فهو منتج شائع في حفظ الطعام.

بصرف النظر عن استخدام حامض إيزوسكوربيك الحافظة ، فإنه يستخدم أيضًا كمثبت للون أثناء حفظ الطعام.
يستخدم حمض إيزوسكوربيك أيضًا بكميات صغيرة في صناعة الأدوية لتحضير أنواع مختلفة من الأدوية.

حمض إيزوسكوربيك شائع في بعض الأحيان لدى المستهلكين أسئلة حول ما إذا كان حمض إيزوسكوربيك ضارًا بصحتنا وما هي الآثار الجانبية في الطعام الذي نتناوله.
ومع ذلك ، يعتبر حمض الأيزوسكوربيك آمنًا بشكل عام ولا يوجد أي مخاطر صحية تم الإبلاغ عنها تقريبًا.
ربما يعاني بعض الأشخاص من حساسية أو حساسية تجاه حمض الأيزوسكوربيك.

حمض إيزوسكوربيك (syn: إيزوسكوربيك acid، D-araboascorbic acid) هو عبارة عن إيزومر مجسم لحمض الأسكوربيك وله تطبيقات تكنولوجية مماثلة لمضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء.
تم تقييم حمض الإيزوسكوربيك سابقًا تحت اسم حمض الإيزوسكوربيك في الاجتماعين السادس والسابع عشر للجنة.

في التقييم الأخير ، تم تخصيص ADI بمقدار 0-5 ملغم / كغم من وزن الجسم ، بناءً على دراسة طويلة الأجل أجريت على الفئران ، وتم إعداد دراسة عن السمية.
تم تغيير اسم حمض إيزوسكوربيك إلى حمض إيزوسكوربيك وفقًا "للمبادئ التوجيهية لتعيين عناوين دراسات المواصفات" المعتمدة في الاجتماع الثالث والثلاثين للجنة.

تمت الموافقة على سلامة أحماض إيزوسكوربيك المستخدمة كمضافات غذائية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ، وهيئة سلامة الأغذية الأوروبية (EFSA) ، ولجنة الخبراء المشتركة بين منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية بشأن المضافات الغذائية (JECFA) ، بالإضافة إلى السلطات الأخرى.

حمض الأيزوسكوربيك هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.

يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز أو عن طريق سلالات البنسليوم التي تم اختيارها لهذه الميزة.
يُشار إلى حمض إيزوسكوربيك بالرقم E E315 ، ويستخدم على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.

تم إجراء تجارب سريرية للتحقيق في جوانب القيمة الغذائية لحمض إيزوسكوربيك.
بحثت إحدى هذه التجارب في آثار حمض الأيزوسكوربيك على استقلاب فيتامين سي لدى النساء الشابات. لم يتم العثور على أي تأثير على امتصاص فيتامين سي أو تطهيره من الجسم.
وجدت دراسة لاحقة أن حمض إيزوسكوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد غير المعدني.

منذ أن حظرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية استخدام الكبريتات كمادة حافظة في الأطعمة المعدة لتناولها طازجة (مثل مكونات ألواح السلطة) ، زاد استخدام حمض الأيزوسكوربيك كمواد حافظة للأطعمة.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.
تم تصنيع حمض الإيزوسكوربيك لأول مرة في عام 1933 من قبل الكيميائيين الألمان كورت مورير وبرونو شيدت.

تطبيقات حمض الايزوسكوربيك:
بشكل عام ، يستخدم حمض إيزوسكوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض إيزوسكوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.

التطبيقات الصيدلانية لحمض إيزوسكوربيك:
حمض إيزوسكوربيك هو مُجسّم لحمض L-ascorbic ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الأيزوسكوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

وظائف وتطبيقات حمض الايزوسكوربيك:
يتم إنتاج حمض الإيزوسكوربيك في حالة حمضية بواسطة إريثوربات الصوديوم.
حمض الأيزوسكوربيك له تأثير قوي في تقليل ضغط الدم ، وإدرار البول ، وتوليد الجليكوجين في الكبد ، وإفراز الصباغ ، وإزالة السموم من الجسم.

حمض الأيزوسكوربيك غير سام.
أحماض الإيزوسكوربيك الأخرى مألوفة لإريثوربات الصوديوم.

يُعرف حمض إريثوربات الصوديوم وحمض إيزوسكوربيك عمومًا على أنهما أحدث المنتجات الخضراء من الدرجة الأولى عالميًا وأصبحتا سلعتين غير متوفرتين في الداخل والخارج.

حمض إيزوسكوربيك هو محسن قوي لامتصاص الحديد ، حيث أن نقص نشاط حمض إيزوسكوربيك يحد من فائدة حمض إيزوسكوربيك في برامج إغناء الحديد.
قد يلعب حمض الأيزوسكوربيك دورًا رئيسيًا في تعزيز التوافر الحيوي للحديد من الوجبات الغذائية المختلطة التي تشمل الأطعمة المحفوظة بحمض الأيزوسكوربيك.

استخدامات حمض الايزوسكوربيك:
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، وخاصة في صناعة التخمير ، مما يقلل من العوامل في التصوير الفوتوغرافي.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض إيزوسكوربيك غير نشط ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض إيزوسكوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي وعوامل مؤكسدة أخرى ، مما يجعل حمض إيزوسكوربيك ذو قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الأيزوسكوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم لتسريع والتحكم في تفاعل معالجة النتريت وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.

بشكل عام ، يستخدم حمض إيزوسكوربيك على نطاق واسع لتثبيت اللون وتقليل استخدامات النترات ومنع الأكسدة في منتجات اللحوم والفواكه والخضروات.
وبالتالي تحافظ على اللون والنكهة وتطيل مدة صلاحيتها.

وفي الوقت نفسه ، يفيد حمض إيزوسكوربيك أجسامنا من خلال تقليل تكوين النيتروزامين الذي يتولد عن تناول النترات.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا كمادة حافظة في اللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في الغالب كمضاد للأكسدة (صناعي وغذائي) ، خاصة في صناعة التخمير ، وكعامل مختزل للتصوير الفوتوغرافي.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة واللحوم المعالجة والخضروات المجمدة.

حمض إيزوسكوربيك قادر على استبدال النترات في تطبيقات اللحوم.
حمض الأيزوسكوربيك هو مادة حافظة للأغذية وهي عامل اختزال قوي (يقبل الأكسجين) ويعمل بشكل مشابه لمضادات الأكسدة.

في الحالة البلورية الجافة ، يكون حمض إيزوسكوربيك غير نشط ، ولكن في المحاليل المائية يتفاعل حمض إيزوسكوربيك بسهولة مع الأكسجين الجوي وعوامل مؤكسدة أخرى ، مما يجعل حمض إيزوسكوربيك ذو قيمة كمضاد للأكسدة.
أثناء التحضير ، يجب أن يشتمل الإذابة والخلط على أقل كمية من الهواء ، ويجب أن يكون التخزين في درجات حرارة باردة.

حمض الأيزوسكوربيك له قابلية ذوبان تبلغ 43 جم / 100 مل من الماء عند درجة حرارة 25 درجة مئوية. جزء واحد يعادل جزء واحد من حمض الأسكوربيك وما يعادل جزء واحد من إريثوربات الصوديوم.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك للتحكم في اللون المؤكسد وتدهور النكهة في الفواكه عند 150 إلى 200 جزء في المليون.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك في معالجة اللحوم لتسريع والتحكم في تفاعل معالجة النتريت وإطالة لون اللحوم المعالجة عند مستويات 0.05٪.
حمض إيزوسكوربيك هو مُجسّم لحمض L-ascorbic ، ويستخدم كمضاد للأكسدة في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية التي تؤخذ عن طريق الفم.
يحتوي حمض الأيزوسكوربيك على ما يقرب من 5 ٪ من نشاط فيتامين ج لحمض الأسكوربيك.

طعام:
الاستخدامات الرئيسية لأحماض الأيزوسكوربيك هي منتجات اللحوم والفواكه والخضروات وكذلك في المشروبات الغازية والبيرة.

منتجات اللحوم:
تلعب منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة دورًا مهمًا في صناعة اللحوم.

توفير لون أحمر ساطع:
من أجل تحقيق الغرض من الحفاظ على منتجات اللحوم وإنتاج لون أحمر ساطع ، فإن الطريقة التقليدية هي إضافة النترات التي يمكن أن تتفاعل مع الأمينات في جسم الإنسان لتشكيل مادة النيتروزامين المسرطنة ، والتي تضر بصح��نا.

تقليل النتروزامين:
يمكن لحمض إيزوسكوربيك أن يقلل بشكل كبير من إنتاج النيتروزامين إذا تم الجمع بين استخدام حمض إيزوسكوربيك مع النتريت.
في الوقت نفسه ، يمكن لحمض إيزوسكوربيك تثبيت لون اللحم.

تم الإبلاغ عن حمض إيزوسكوربيك بواسطة Mintel GNDP أن ما يقرب من 5000 منتج من بين ما يقرب من مليون منتج يتم بيعه في أوروبا تحتوي على حمض إيزوسكوربيك أو إريثوربات الصوديوم في منتجات اللحوم أو المنتجات التي تحتوي على اللحوم كمكون (مثل البيتزا ووجبات اللحوم الجاهزة للأكل واللحوم- انتشار المعكرونة والمحشوة).

حمض إيزوسكوربيك هو مجسم مجسم لحمض الأسكوربيك.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمثبت للألوان والمواد الحافظة للأطعمة والمشروبات.
كمضاف غذائي مشتق من الخضار ، يمكن اعتبار حمض إيزوسكوربيك طبيعيًا.

معالجة الفواكه والخضروات:
يمكن أن تتسبب منتجات الفاكهة والخضروات الطازجة بسهولة في حدوث مشكلات في الجودة أثناء الحفظ ، مثل نمو الميكروبات وتليينها وانعدام الوزن وتحميرها بسبب التشققات.

مثبط التسمير التقليدي هو الكبريت ، لكن حمض الأيزوسكوربيك يمكن أن يسبب العديد من المشاكل الصحية مثل ارتفاع ضغط الدم.
يمكن استخدام حمض الإيزوسكوربيك أو إريثوربات الصوديوم للحفاظ على نضارة الفاكهة والخضروات واستقرار لونها عن طريق نقع أو رش محلول أحماض إيزوسكوربيك على السطح.

الشراب والبيرة:
يمكن استخدام ملح إيزوسكوربيك acid وأحماض إيزوسكوربيك ملح الصوديوم كمضاد للأكسدة في المشروبات والبيرة وما إلى ذلك.

يمكن لحمض الأيزوسكوربيك التخلص من تغير اللون والرائحة والعكارة وتحسين المذاق السيئ للمشروبات.
في البيرة ، يمكن لحمض إيزوسكوربيك إزالة الرائحة الكريهة ، وتعزيز استقرار النكهة ، وإطالة العمر الافتراضي لحمض إيزوسكوربيك.

يُعرف حمض إيزوسكوربيك سابقًا باسم حمض إيزوسكوربيك ، وهو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك (فيتامين ج).
حمض الأيزوسكوربيك هو مضاف غذائي نباتي مشتق من السكروز.

يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الأيزوسكوربيك هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الماء ، ويستخدم بشكل أساسي كمكون في المشروبات الغازية.
حمض الأيزوسكوربيك ليس له خصائص مطفرة أو مسرطنة معروفة ، ولم يثبت أنه يمنع امتصاص أي فيتامينات أو معادن.

مستحضرات التجميل:
وفقًا لـ "قاعدة بيانات المفوضية الأوروبية للحصول على معلومات حول مواد ومكونات مستحضرات التجميل" ، يعمل حمض إيزوسكوربيك كمضاد للأكسدة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
يمكن العثور على حمض الأيزوسكوربيك في منتجات الشعر والأظافر.

مجالات استخدام حمض الايزوسكوربيك:
مضادات الأكسدة
لحم خنزير مقدد
سجق
اللحوم
تخمير
مشروب غازي
مسحوق المشروبات
عصير فواكه
آيس كريم ، صلصات فواكه
علكة
حبال
طعام الخبز
زبادي
عامل توابل مثبت اللون
حافظة
العناصر الغذائية
مكمل غذائي
مستحضرات التجميل
يٌطعم
الأدوية

الاستخدامات المصرح بها لحمض الايزوسكوربيك:

قد تحتوي الأطعمة التالية على حمض الأيزوسكوربيك:
منتجات اللحوم المعالجة والمحفوظة
أسماك مجمدة ومجمدة ذات جلد أحمر

المنتجات السمكية المحفوظة وشبه المحفوظة
معايير الغذاء أستراليا ونيوزيلندا
حمض إيزوسكوربيك هو مكون معتمد في أستراليا ونيوزيلندا برقم الكود 315.

يمتص حمض الأيزوسكوربيك بسهولة ويتم استقلابه.
بعد تناول جرعة فموية مقدارها 500 ملغ من حمض الأيزوسكوربيك للإنسان ، أظهرت منحنيات مستوى الدم لحمض الأسكوربيك وحمض إيزوسكوربيك ارتفاعًا مماثلاً.
في خمسة أشخاص من البشر ، تبين أن جرعة فموية من 300 ملغ ليس لها أي تأثير على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.

تم العثور على حمض الايزوسكوربيك ليس له تأثير مضاد على عمل حمض الاسكوربيك.
حمض إيزوسكوربيك (E315 أو إيزوسكوربيك Acid) عبارة عن بلورة أو مسحوق أبيض إلى أصفر خفيف.

يمكن أن يتحول حمض الأيزوسكوربيك إلى اللون الداكن عند التعرض للضوء.
حمض الأيزوسكوربيك قابل للذوبان في الماء والكحول والبيريدين والمذيبات المؤكسجة وقابل للذوبان بشكل طفيف في الجلسرين.

استخدامات الصناعة:
بيندر
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
صبغة
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

استخدامات المستهلك:
بيندر
عامل حفاز
مثبطات التآكل ومضادات التقشر
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
مضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في الفئات الأخرى
منظمات العملية
الحد من وكيل
العوامل النشطة على السطح

الآثار الجانبية المحتملة لحمض إيزوسكوربيك:
على الرغم من أن حمض الأيزوسكوربيك يعتبر بشكل عام مكملًا آمنًا وفعالًا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يكون هناك بعض الآثار الجانبية الطفيفة.

الآثار الجانبية قد:
الآثار الجانبية قصيرة المدى المحتملة
الصداع
دوخة
تعب
احمرار الجسم
انحلال الدم

الخواص الكيميائية لحمض إيزوسكوربيك:
يحدث حمض الأيزوسكوربيك على شكل بلورات أو مسحوق أبيض أو أصفر قليلاً.
يتحول حمض الأيزوسكوربيك إلى اللون الغامق تدريجياً عند التعرض للضوء.

تصنيع حامض الايزوسكوربيك:
يمكن إنتاج حمض الأيزوسكوربيك عن طريق تفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وحمض الكبريتيك.

بشكل عام ، تتكون عملية تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من 5 خطوات:
إنتاج الكالسيوم 2-كيتو- D- غلوكونات: تخمير هيدروليسات النشا الغذائي بواسطة Pseudomonas fluorescens مع كربونات الكالسيوم.
تحمض مرق التخمير أعلاه للحصول على 2-كيتو- D- حمض الجلوكونيك (2-كجم).
الأسترة 2-كجم بالميثانول تحت الظروف الحمضية لإنتاج ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات.

تركيب إريثوربات الصوديوم: تسخين المعلق أعلاه ببيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
التفاعل بين إريثوربات الصوديوم وحمض الكبريتيك.

طرق تصنيع حامض الايزوسكوربيك:
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2-كيتو-د-جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز وإنتاجه من Penicillium spp.

يمكن أيضًا تحضير حمض الإيزوسكوربيك عن طريق تفاعل 2-كيتو-د-غلوكونات مع ميثوكسيد الصوديوم ، أو المُصنَّع من السكروز ، أو المنتج بشكل طبيعي بواسطة أنواع البنسيلوم. يتم تحضير إريثوربات الصوديوم من D-glucose عن طريق مزيج من التخليق الحيوي والتوليف الكيميائي عبر حمض 2-كيتو-د-جلوكونيك الوسيط.

يتم إنتاج حمض إيزوسكوربيك عن طريق تخمير D-glucose إلى 2-keto-D-gluconic acid بواسطة بكتيريا Pseudomonas fluorescens.
يتم أسترة منتج التخمير وتسخينه في محلول أساسي لإنتاج إريثوربات الصوديوم.
عند تحمض الملح في محلول ميثانول مائي ، يتشكل حمض إيزوسكوربيك.

طرق إنتاج حمض الأيزوسكوربيك:
يتم تصنيع حمض الأيزوسكوربيك عن طريق التفاعل بين ميثيل 2- كيتو- د- جلوكونات وميثوكسيد الصوديوم.
يمكن أيضًا تصنيع حمض الأيزوسكوربيك من السكروز ، وإنتاجه من Penicillium spp.

إنتاج التكنولوجيا الحيوية لحمض إيزوسكوربيك:
تقوم الخمائر والفطريات الأخرى بتجميع حمض السكر C5 D-erythroascorbic acid الذي يشترك في الخصائص الهيكلية والفيزيائية الكيميائية مع Asc.
يؤدي حمض D-erythroascorbic وظائف وقائية مماثلة في هذه الكائنات الحية الدقيقة كما يفعل Asc في النباتات والحيوانات ، بما في ذلك تنظيف أنواع الأكسجين التفاعلية.

يبدأ التخليق الحيوي لحمض D-erythroascorbic من D- أرابينوز الذي تم الحصول عليه بواسطة الكائنات الحية الدقيقة من المواد النباتية المتحللة.
يتأكسد D-arabinose ، على الأرجح في شكل أيزومري إيزوسكوربيك 1.4-furanosidic ، بواسطة NAD (P) + نازعات هيدروجين معينة إلى D-arabinono-1،4-lactone ، والذي يتأكسد بشكل أكبر إلى حمض D-erythroascorbic بواسطة D-arabinono -1،4-لاكتون أوكسيديز.
يمكن للخلايا المستريحة من Saccharomyces cerevisiae أن تصنع Asc من L-galactose أو L-galactono-1،4-lactone أو L-gulono- 1،4-lactone عبر المسار المستخدم بشكل طبيعي لحمض D-erythroascorbic.

طرق تنقية حمض الايزوسكوربيك:
تبلور D (-) - حمض إيزوسكوربيك من H2O ، EtOH أو ديوكسان. عند 245 نانومتر مع 7500 (EtOH).
حمض الأيزوسكوربيك يستخدم في الأطعمة المختلفة كمضاد للأكسدة قابل للذوبان في الماء لمنع تغير (اللون ، الطعم ، الرائحة) من الطعام الناتج عن الأكسدة.

يوجد حمض إيزوسكوربيك في المأكولات البحرية المجمدة ، والمنتجات السمكية ، ولحوم المخزون ، ونقانق السمك ، والفواكه ، والخضروات ، والمخللات ، والمشروبات ، وأطعمة جيري للحيوانات الأليفة ، إلخ.
يستخدم حمض إيزوسكوربيك أيضًا كممتص للأكسجين (كعكة إسفنجية ، حلويات) ، زبال أكسجين الغلايات ، مطور فوتوغرافي ، صبغة شعر ومحفز للتفاعل في بلمرة الراتنج.

عدم توافق حمض إيزوسكوربيك:
حمض إيزوسكوربيك غير متوافق مع المعادن النشطة كيميائيًا مثل الألومنيوم والنحاس والمغنيسيوم والزنك.
حمض إيزوسكوربيك غير متوافق أيضًا مع القواعد القوية والعوامل المؤكسدة القوية.

يستخدم حمض إيزوسكوربيك ، وهو عبارة عن أيسومر مجسم لحمض الأسكوربيك له خصائص كيميائية فيزيائية مماثلة ، على نطاق واسع كمضاد للأكسدة في الأطعمة المصنعة.
حمض الأيزوسكوربيك أو الإريثوربات ، المعروف سابقًا باسم حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك D- أرابو ، هو عبارة عن إيزومير مجسم لحمض الأسكوربيك.

تحتوي الخصائص الكيميائية لأحماض إيزوسكوربيك على العديد من أوجه التشابه مع Vc ، ولكن كمضاد للأكسدة ، يتمتع حمض إيزوسكوربيك بميزة لا تضاهى لا يمتلكها Vc:
أولاً ، يتفوق حمض إيزوسكوربيك على مضادات الأكسدة مقارنة بـ Vc ، وبالتالي ، فإن خلط Vc ، وحمض إيزوسكوربيك يمكن أن يحمي بشكل فعال خصائص مكون Vc في تحسين الخصائص له نتائج جيدة جدًا ، مع حماية لون Vc.
ثانيًا ، أمان أعلى ، لا توجد بقايا في جسم الإنسان ، المشاركة في التمثيل الغذائي بعد امتصاصه من قبل جسم الإنسان ، والتي يمكن أن تتحول إلى Vc جزئيًا.

يستخدم حمض إيزوسكوربيك ، وهو مادة epimer لحمض L-ascorbic ، في الولايات المتحدة كمادة مضافة للغذاء.
أجريت دراسات لتحديد ما إذا كان تناول حمض الإيزوسكوربيك في النظام الغذائي له أي آثار مفيدة أو ضارة على الاحتياجات البشرية لفيتامين سي.

تم إطعام الشابات وجبات تحتوي على كميات خاضعة للرقابة من حمض الإيزوسكوربيك وحمض الأسكوربيك.
في تقييمات الحرائك الدوائية ، تم امتصاص حمض الأسكوربيك وحمض الأسكوربيك بسرعة مع القليل من التفاعل.

يتم تطهير الجسم من حمض الأيزوسكوربيك بسرعة أكبر من حمض الأسكوربيك. بعض الأشخاص تلقوا وجبات ناقصة في فيتامين سي لفترات <أو = 30 د.
لا تشير زيادة تناول حمض إيزوسكوربيك أو تناوله لفترات طويلة من <أو = 1 g إيزوسكوربيك acid / d إلى أي تفاعلات مع حمض الأسكوربيك.

أدى استهلاك حمض إيزوسكوربيك إلى وجود حمض إيزوسكوربيك في كريات الدم البيضاء أحادية النواة.
لم تتأثر تركيزات حامض الاسكوربيك في هذه الخلايا بوجود حمض الايزوسكوربيك.

اختفى حمض الايزوسكوربيك بسرعة من هذه الخلايا مع توقف مكملات حمض الايزوسكوربيك.
إن تناول الشابات لحمض الإريثروبيك لفترات طويلة لا يعادي ولا ينجو من حالة فيتامين سي لديهن.

تخزين حمض إيزوسكوربيك:
يجب تخزين حمض الأيزوسكوربيك في حاوية محكمة الإغلاق ، محمية من الضوء ، في مكان بارد وجاف.

الاستقرار والتفاعلية لحمض الأيزوسكوربيك:

التفاعلية:

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل ، عند الدوران ، قد يُفترض عمومًا احتمال انفجار غبار.

الاستقرار الكيميائي:
حمض الأيزوسكوربيك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية ، معادن نشطة كيميائيا ، ألمنيوم ، زنك ، مغنيسيوم ، نحاس

سلامة حامض الايزوسكوربيك:
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك على نطاق واسع في التطبيقات الغذائية كمضاد للأكسدة.
يستخدم حمض الأيزوسكوربيك أيضًا في التطبيقات الصيدلانية عن طريق الفم كمضاد للأكسدة.

يعتبر حمض الأيزوسكوربيك عمومًا غير سام وغير مهيج عند استخدامه كسواغ.
يتم استقلاب حمض الأيزوسكوربيك بسهولة ولا يؤثر على إفراز البول لحمض الأسكوربيك.
حددت منظمة الصحة العالمية كمية يومية مقبولة من حامض إيزوسكوربيك و ملح حمض إيزوسكوربيك Sodium في الأطعمة حتى 5 مجم / كجم من وزن الجسم.

الإسعافات الأولية لحمض إيزوسكوربيك:

الاتصال بالعين:
بعد الشطف الأولي ، قم بإزالة أي عدسات لاصقة واستمر في التنظيف لمدة 15 دقيقة على الأقل.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

ملامسة الجلد:
اغسل المنطقة المصابة على الفور بكميات كبيرة من الصابون والماء.
الحصول على الرعاية الطبية إذا تهيج يتطور أو لا يزال قائما.

استنشاق:
أخرجه إلى الهواء النقي ، وعلاج الأعراض.
احصل على رعاية طبية إذا ظهرت أعراض سعال أو أعراض أخرى.

ابتلاع:
في حالة الابتلاع ، لا تسبب التقيؤ.
أعط الحليب أو الماء.

يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
استدعاء طبيب أو مركز مراقبة السموم مباشرة

الضمانات (الموظفون):
إذا تم إنشاء غبار مفرط ، ارتد قناع الغبار أو جهاز التنفس الصناعي للحفاظ على التعرض أقل من مستوى التعرض المسموح به للمواد الجسيمية.
ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة.

الاحتواء الأولي:
خذها وضعها في حاويات مغلقة وآمنة.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.
التقط وترتيب عملية التخلص دون التسبب في الغبار.

إجراء الانسكابات الكبيرة:
تجنب تولد الغبار.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

إجراء الانسكابات الصغيرة:
لا تمسح جاف.
معالجة النفايات أو التخلص منها وفقًا لجميع المتطلبات المحلية والوطنية / الإقليمية والوطنية.

المناولة (الأفراد):
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.
تجنب ملامسة العينين والجلد، والملابس.
تجنب التنفس (الغبار ، البخار ، الضباب ، الغاز).

المناولة (الجوانب المادية):
يُحفظ في حاوية أصلية محمية من أشعة الشمس المباشرة في مكان جاف وبارد وجيد التهوية ، بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.
قم بتأمين الحاوية بعد كل استخدام.

احتياطات التخزين:
الحفاظ على جفاف.

الضوابط الهندسية:
يجب أن تكون المرافق التي تخزن أو تستخدم هذه المواد مجهزة بمرفق لغسل العين ودش آمن.
يجب أن تكون التهوية العامة الجيدة كافية للتحكم في المستويات المحمولة جواً.
ضمان التهوية الكافية، وخاصة في المناطق المحصورة.

متطلبات حماية العين / الوجه:
يجب اتباع برنامج حماية الجهاز التنفسي الذي يفي بمتطلبات osha 29 cfr 1910-134 و ansi z88-2 عندما تتطلب ظروف مكان العمل استخدام جهاز التنفس الصناعي.

متطلبات حماية الجلد:
ينصح باستخدام المريلة.
قم بارتداء القفازات الواقية لتقليل تلوث الجلد.
اغسل يديك جيدا بعد الانتهاء.

متطلبات حماية الجهاز التنفسي:
إذا تجاوزت التركيزات المحمولة جواً osha twa ، يوصى باستخدام قناع غبار معتمد من niosh.

معرفات حمض Isoascorbic:
رقم كاس: 89-65-6
تشيبي: 51438
كيم سبايدر: 16736142
بطاقة معلومات ECHA: 100.001.753
رقم E: E315 (مضادات الأكسدة)
PubChem CID: 6981
UNII: 311332OII1
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID6026537
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الكتلة المولية: 176.124 غم مول 1
الكثافة: 0.704 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 164 إلى 172 درجة مئوية (327 إلى 342 درجة فهرنهايت ، 437 إلى 445 كلفن)

الصيغة التجريبية (تدوين التل): C6H8O6
رقم كاس: 89-65-6
الوزن الجزيئي: 176.12
بيلشتاين: 84271
رقم EC: 201-928-0
رقم MDL: MFCD00005378
معرف مادة PubChem: 24888398
الصقور: NA.22

CAS: 89-65-6
الصيغة الجزيئية: C6H7NaO6
الوزن الجزيئي (جم / مول): 198.11
رقم MDL: MFCD00005378
مفتاح InChI: IFVCRSPJFHGFCG-HXPAKLQESA-N
PubChem CID: 54675810
تشيبي: تشيبي: 51438
اسم IUPAC: (2R) -2 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxy-2H-furan-5-one
الابتسامات: [Na +]. OC [C @ H] (O) C1OC (= O) [C -] (O) C1 = O

خصائص حمض الايزوسكوربيك:
نقطة الغليان: 227.71 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.3744 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: -17.5 درجة مئوية (C = 10 ، H2O)
درجة حرارة التخزين: يخزن في درجة حرارة 0-5 درجة مئوية
قابلية الذوبان H2O: 0.1 جم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت للغاية
الشكل: بلورات أو مسحوق بلوري
pka4.09Â ± 0.10 (متوقع)
اللون الأبيض إلى الأصفر قليلا
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D 16.8 درجة ، c = 2 في H2O
الذوبان في الماء: 1 جم / 10 مل
ميرك: 14.5126
BRN: 84271
الاستقرار: مستقر. سريع الغضب.
غير متوافق: مع المعادن النشطة كيميائيًا والألمنيوم والزنك والنحاس والمغنيسيوم والقواعد القوية وعوامل الأكسدة القوية.
InChIKey: CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N

المظهر: مادة صلبة بلورية من الأبيض إلى الأصفر قليلاً ، وتغمق تدريجياً عند التعرض للضوء.
أسماء أخرى: حمض D-Isoascorbic ؛ حمض D- عربوسكوربيك
رقم كاس: 89-65-6
الصيغة الكيميائية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13
PKa: حمض Isoascorbic هو حمض ثنائي البروتيك يحتوي على pKa 11.34 و 4.04.
الذوبان
في الماء: 40 جم في 100 مل ماء عند 25 درجة مئوية.
في المذيبات العضوية: قابل للذوبان في الكحول ، بيريدين ؛ قابل للذوبان بشكل معتدل في الأسيتون. قليل الذوبان في الجلسرين
رقم كاس: 89-65-6
EINECS ، EC رقم: 201-928-0
رمز النظام المنسق: 2932290090
الصيغة الجزيئية: C6H8O6
الوزن الجزيئي: 176.13 جم / مول

مستوى الجودة: 200
المقايسة: 98٪
الشكل: بلورات
النشاط البصري: [Î ±] 25 / D ˆ'16.8Â ° ، c = 2 في H2O
النائب: 169-172 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
سلسلة SMILES: [H] [C] 1 (OC (= O) C (O) = C1O) [C @ H] (O) CO
InChI: 1S / C6H8O6 / c7-1-2 (8) 5-3 (9) 4 (10) 6 (11) 12-5 / ساعة2،5،7-10H ، 1H2 / t2- ، 5- / م 1 / ق 1
مفتاح InChI: CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N

الوزن الجزيئي: 176.12 جم / مول
XLogP3: -1.6
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 4
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 176.03208797 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 176.03208797 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 107 «Â²
عدد الذرات الثقيلة: 12
التعقيد: 232
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 2
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض الايزوسكوربيك:
الشكل: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا شيء
نقطة الغليان: nd c
ضغط البخار: و psia
كثافة البخار: الثانية (الهواء = 1)
الذوبان في الماء: 40 غ / 100 مل
الثقل النوعي: 1.65 (الماء = 1)
الكثافة الظاهرية: nd
نقطة الانصهار / التجمد: nd c
فتاه: 5-6
٪ المواد المتطايرة: nd٪

تحديد الهوية: اجتياز الاختبار
المظهر: مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.
المقايسة: 99.0 - 100.5٪
دوران محدد ، [أ] 25 درجة / D Â درجة مئوية: بين -16.5 درجة و -18.0 درجة
المعادن الثقيلة: 10 جزء في المليون كحد أقصى
الرصاص: 5 جزء في المليون كحد أقصى
ArseniC: 3 جزء في المليون كحد أقصى
بقايا على الاشتعال:> 0.3٪ كحد أقصى
الخسارة في التجفيف: 0.4٪ كحد أقصى
التعبئة: 25 كجم (55 رطلاً) أو حسب طلب المشتري

نقطة الانصهار: 169 درجة مئوية إلى 172 درجة مئوية (التحلل)
الرائحة: عديم الرائحة
الكمية: 100 جرام
مؤشر ميرك: 14،5126
معلومات الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والبيريدين والماء.
وزن الصيغة: 176.12
نسبة النقاء: 99٪
الشكل المادي: مسحوق
الاسم الكيميائي أو المادة: د - (-) - حمض إيزوسكوربيك

المنتجات ذات الصلة بحمض Isoascorbic:
N ، N-Diethyl-2،2،2-trifluoroacetamide
N ، N-Dimethylpiperidine-4-sulfonamide Hydrochloride
ديس -4 ميثيلين بيبيريدين إيفيناكونازول
2،3-ديفلوروفينيل إيفيناكونازول ديول
3-ايزوبوتيلانيلين

مرادفات حمض Isoascorbic:
حمض الايزوسكوربيك
حمض الايزوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
89-65-6
حمض D- عربوسكوربيك
حمض العربوسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
2،3-Didehydro-D-erythro-hexono-1،4-lactone
اريكوربين
نيو سيبيكير
UNII-311332OII1
حمض السكاروسونيك
حمض الجلوكوزكارونيك
MFCD00005378
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic gamma-lactone
د - (-) - حمض إيزوسكوربيك
تشيبي: 51438
(R) -5 - ((R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) -واحد
حمض D-ASCORBIC ، ISO
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
311332OII1
ميركات 5
د (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
حمض الاريثروسكوربيك ، د-
رقم FEMA: 2410
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2410
كريس 6568
HSDB 584
حمض الأيزوسكوربيك [NF]
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، جاما لاكتون
مجلس الأمن القومي 8117
حمض D-erythro-3-Oxohexonic lactone
EINECS 201-928-0
حمض D-erythro-3-Ketohexonic lactone
3-حمض أوكسوهيكسونيك لاكتون ، د- إريثرو-
BRN 0084271
3-كيتو- د- إريثرو- هكسونيك أسيد جاما لاكتون
حمض Hex-2-enonic gamma-lactone ، D-erythro-
حمض د-ايزو الاسكوربيك
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
DSSTox_CID_6537
د - (-) - حمض العرباسكوربيك
EC 201-928-0
DSSTox_RID_78143
د - (؟؟؟) - حمض الايزوسكوربيك
DSSTox_GSID_26537
SCHEMBL18678
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
CHEMBL486293
SCHEMBL3700961
DTXSID6026537
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
HY-N7079
توكس 21_201111
SBB017515
AKOS015856346
ZINC100006772
ZINC100057602
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-hex-2-enoic ؟؟ - لاكتون
NCGC00258663-01
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
O272
A0520
CS-0014152
ج 20364
Q424531
J-506944
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
(2R) -2 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي -2 H-furan-5-one
(5R) -5- (1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل) -3،4-ثنائي هيدروكسي -5-هيدروفيوران-2-واحد
حمض Isoascorbic ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5H) -one (الاسم غير المفضل)
حمض الأيزوسكوربيك
حمض د أرابوسكوربيك
حمض العرباسكوربيك
حمض D-Isoascorbic
ايزوفيتامين سي
حمض D- إيزوسكوربيك
اريكوربين
نيو سيبيكير
حمض السكاروسونيك
ميركات 5
حمض الجلوكوزكارونيك
د - (-) - حمض الأيزوسكوربيك
حمض إريثروسكوربيك ، د-
رقم فيما: 2410
حمض الأسكوربيك ، أيزو
فيما رقم 2410
كريس 6568
584
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون
2،3-ديهيدرو-د-إريثرو-هيكسونو-1،4-لاكتون
Unii-311332oii1
الشابي: 51438
89-65-6
Nsc 8117
حمض D-erythro-3-oxohexonic Lactone
اينكس 201-928-0
حمض D-erythro-3-ketohexonic Lactone
3-أوكسوهكسونيك أسيد لاكتون ، د-إريثرو-
برون 0084271
E315
(5r) -5 - [(1r) -1،2-dihydroxyethyl] -3،4-dihydroxyfuran-2 (5h)-one
3-كيتو- د- إريثرو- سداسي حمض جاما لاكتون
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
حمض Hex-2-enonic Gamma-lactone ، D-erythro-
حمض الاريثروسكوربيك
حمض D-erythro-hex-2-enoic Gamma-lactone
حمض D-erythro-hex-2-enonic ، .gamma.-lactone
إريثورباتد
D-erythro-hex-1-enofuranos-3-ulose
حمض الأيزوسكوربيك [nf]
1f9g
AC1l1nqg
Dsstox_cid_6537
Dsstox_rid_78143
Dsstox_gsid_26537
شيمبل 18678
W241008_aldrich
856061_aldrich
كيمبل 486293
شيمبل 3700961
58320_fluka
Ciwbshskhkdkbq-duzgatohsa-n
مولبورت -003-937-345
7378-23-6 (ملح هيدروكلوريد)
توكس 21_201111
Ar-1i3651
D-erythro-hex-2-enono-1،4-lactone
SBB017515
146-75-8 (ملح ثنائي هيدروكلوريد)
Akos015856346
311332oii1
إل إس -2352
Rl05634
كاس 89-65-6
6381-77-7 (ملح أحادي هيدروكلوريد)
Ncgc00258663-01
KB-49577
O272
حمض D-erythro-hex-2-enonic Acid Gamma-lactone
A0520
ج 20364
5-18-05-00026 (مرجع كتيب beilstein)
(2 و) -2 - [(1r) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -4،5-ثنائي هيدروكسي فوران-3-one
7179c406-7ccf-4c07-9125-aa71e28fb983
(5r) -5- (1،2-dihydroxyethyl) -3،4-dihydroxy-5-hydrofuran-2-one
74242-57-2
حمض الاريثوربيك
حمض ISOASCORBIC
1f9g
E315
حمض D-Erythro-hex-2-enonic ، جاما لاكتون ،
EC 201-928-0
SCHEMBL18678
حمض الإريثوربيك [II]
5-18-05-00026 (مرجع كتيب Beilstein)
حمض الإريثوربيك [FCC]
حمض ISOASCORBIC [MI]
حمض الإريثوربيك [FHFI]
حمض الإريثوربيك [HSDB]
حمض الإريثوربيك [INCI]
CHEMBL486293
DTXCID306537
INS رقم 315
SCHEMBL3700961
حمض الإريثوربيك [مارت.]
حمض الإريثوربيك [USP-RS]
INS-315
د - (-) - حمض أيزاسكوربيك ، 98٪
HY-N7079
توكس 21_201111
AC8021
AKOS015856346
حمض D-erythro-hex-2-enoic؟ -lactone
CAS-89-65-6
حمض D-erythro-Hex-2-enonic ، g-lactone
NCGC00258663-01
حمض D-erythro-Hex-2-enoic gamma-lactone
حمض D-Isoascorbic ،> = 99٪ ، FCC ، FG
A0520
CS-0014152
E-315
نفاذية حمض الأسكوربيك F [IMPURITY]
ج 20364
EN300-251979
A843272
Q424531
حمض D-Isoascorbic 1000 ميكروغرام / مل في Acetonitrile
J-506944
Z1255372411
7179C406-7CCF-4C07-9125-AA71E28FB983
حمض الإريثوربيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي-2،5-ثنائي هيدروفيوران-2-واحد
(5R) -5 - [(1R) -1،2-ثنائي هيدروكسي إيثيل] -3،4-ثنائي هيدروكسي فوران -2 (5H) - واحد (D-Isoascorbic Acid)
حمض بريسورين 3501
وصف:

حمض بريسورين 3501 هو مجموعة حمض الأيزوستيريك الخاصة بنا، وهو حمض دهني سائل ذو لون فاتح يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.
يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض بريسورين 3501 عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاءات السيارات والصناعية

CAS رقم 30399-84-9
الصيغة الجزيئية:C18H36O2
الوزن الجزيئي: 284.48

يوصى باستخدام حمض Prisorine 3501 لإسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى
حمض بريسورين 3501 هو أعلى درجة لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل
حمض بريسورين 3501 هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته








فوائد حمض بريسورين 3501:
المرونة - حمض بريسورين 3501 يسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام حمض Prisorine 3501 مع ركائز مرنة
حمض بريسورين 3501 سهل التعامل معه مما يوفر مرونة في التصنيع

يحتوي حمض بريسورين 3501 على لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة والجماليات المحسنة
يتمتع حمض بريسورين 3501 بثبات الأكسدة الحرارية لعمر أطول للمنتج، ويسمح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة.
ترطيب الصباغ - يسمح حمض بريسورين 3501 بتحميل عالي للصبغات/الحشوات مما يمكن أن يؤدي إلى توفير التكاليف



تطبيقات حمض بريسورين 3501:
يستخدم حمض بريسورين 3501 في تعديل الراتنج
يستخدم حمض بريسورين 3501 في المعاجين المعدنية
يستخدم حمض بريسورين 3501 في الأحبار

يستخدم حمض بريسورين 3501 في الشموع ومستحلبات الشمع
يستخدم حمض بريسورين 3501 في المشتقات الرباعية لمنعمات المنسوجات ومضادات الأكسدة

يستخدم حمض بريسورين 3501 في المثبتات السائلة (الصابون المعدني)
يستخدم حمض بريسورين 3501 في المضافات المضادة للتآكل


معلومات السلامة حول حمض بريسورين 3501:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم ج��از تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض بريسورين 3501:
ضغط البخار 0Pa عند 25 درجة مئوية
الدفع في الأفق. 2-8 درجة مئوية
إنشي إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H,3 -16H2,1-2H3,(ح,19,20)
InChIKey XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC(C)C
سجلP 6.96-14.81
ثابت التفكك 4.75 عند 25 درجة مئوية


مرادفات حمض بريزورين 3501:
حمض الأيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
875 د
emery871
emery875d
ايميرسول875
ايميرسول871
يو سي إن 96.319
يونيماك 5680
القرن1105


حمض بريسورين 3503
وصف:

حمض بريسورين 3503 هو مجموعة حمض الأيزوستيريك الخاصة بنا، وهو حمض دهني سائل ذو لون فاتح يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.
يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض بريسورين 3503 عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاءات السيارات والصناعية

CAS رقم 30399-84-9
الصيغة الجزيئية:C18H36O2
الوزن الجزيئي: 284.48

يوصى باستخدام حمض Prisorine 3503 لإسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى
يعد حمض Prisorine 3503 من الدرجة الأولى لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل
حمض بريسورين 3503 هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته








فوائد حمض بريزورين 3503:
المرونة - حمض بريسورين 3503 يسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام حمض Prisorine 3503 مع ركائز مرنة
حمض بريسورين 3503 سهل التعامل معه مما يوفر مرونة في التصنيع

يحتوي حمض بريسورين 3503 على لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة وجماليات محسنة
يتمتع حمض بريسورين 3503 بثبات الأكسدة الحرارية لإطالة عمر المنتج، ويسمح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة.
ترطيب الصبغة - يسمح حمض بريسورين 3503 بتحميل عالي للصبغات/الحشوات مما يمكن أن يوفر التكلفة



تطبيقات حمض بريسورين 3503:
يستخدم حمض بريسورين 3503 في تعديل الراتنج
يستخدم حمض بريسورين 3503 في المعاجين المعدنية
يستخدم حمض بريسورين 3503 في الأحبار

يستخدم حمض بريسورين 3503 في الشموع ومستحلبات الشمع
يستخدم حمض بريسورين 3503 في المشتقات الرباعية لمنعمات المنسوجات ومضادات الأكسدة

يستخدم حمض بريسورين 3503 في المثبتات السائلة (الصابون المعدني)
يستخدم حمض بريسورين 3503 في المضافات المضادة للتآكل


معلومات السلامة حول حمض بريسورين 3503:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض البريسورين 3503:
ضغط البخار 0Pa عند 25 درجة مئوية
الدفع في الأفق. 2-8 درجة مئوية
إنشي إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H,3 -16H2,1-2H3,(ح,19,20)
InChIKey XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC(C)C
سجلP 6.96-14.81
ثابت التفكك 4.75 عند 25 درجة مئوية


مرادفات حمض بريسورين 3503:
حمض الأيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
875 د
emery871
emery875d
ايميرسول875
ايميرسول871
يو سي إن 96.319
يونيماك 5680
القرن1105

حمض بريسورين 3505
وصف:

حمض بريسورين 3505 هو مجموعة حمض الأيزوستيريك الخاصة بنا، وهو حمض دهني سائل ذو لون فاتح يتكون من أيزومرات الأحماض الدهنية C18 المتفرعة من الميثيل مع كميات أقل من الأحماض الدهنية المشبعة الخطية وحمض الأوليك.
يؤدي عدم التشبع المنخفض وخاصة عدم التشبع المتعدد إلى مقاومة ممتازة للأكسدة واستقرار اللون.
حمض بريسورين 3505 عبارة عن هيدروكربون طويل السلسلة ذو لون ممتاز وثبات تأكسد حراري لطلاءات السيارات والصناعية

CAS رقم 30399-84-9
الصيغة الجزيئية:C18H36O2
الوزن الجزيئي: 284.48

يوصى باستخدام حمض Prisorine 3505 لإسترات البوليول في مواد التشحيم الاصطناعية، ولمواد تشحيم المنسوجات والسوائل الهيدروليكية من بين التطبيقات العامة الأخرى
حمض بريسورين 3505 هو أعلى درجة لتطبيقات استرات مستحضرات التجميل
حمض بريسورين 3505 هو مستخلص نباتي يوصى به للتطبيقات الأقل أهمية، ولكن مع ثبات الأكسدة أفضل من حمض الأوليك ومشتقاته








فوائد حمض بريزورين 3505:
المرونة - حمض بريسورين 3505 يسمح للمنتج بالتشوه تحت الضغط ويمنع التشقق.
يمكن أيضًا استخدام حمض Prisorine 3505 مع ركائز مرنة
حمض بريسورين 3505 سهل التعامل معه مما يوفر مرونة في التصنيع

يحتوي حمض بريسورين 3505 على لون منخفض لتطبيقات الألوان المنخفضة والجماليات المحسنة
يتمتع حمض بريسورين 3505 بثبات الأكسدة الحرارية لعمر أطول للمنتج، ويسمح بالتعرض لظروف درجات الحرارة المرتفعة.
ترطيب الصبغة - يسمح حمض بريسورين 3505 بتحميل عالي للصبغات/الحشوات مما يمكن أن يوفر التكلفة



تطبيقات حمض بريزورين 3505:
يستخدم حمض بريسورين 3505 في تعديل الراتنج
يستخدم حمض بريسورين 3505 في المعاجين المعدنية
يستخدم حمض بريسورين 3505 في الأحبار

يستخدم حمض بريسورين 3505 في الشموع ومستحلبات الشمع
يستخدم حمض بريسورين 3505 في المشتقات الرباعية لمنعمات المنسوجات والمضادات

يستخدم حمض بريسورين 3505 في المثبتات السائلة (الصابون المعدني)
يستخدم حمض بريسورين 3505 في المضافات المضادة للتآكل


معلومات السلامة عن حمض بريسورين 3505 :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة









الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض بريزورين 3505:
ضغط البخار 0Pa عند 25 درجة مئوية
الدفع في الأفق. 2-8 درجة مئوية
إنشي إنشي = 1S/C18H36O2/c1-17(2)15-13-11-9-7-5-3-4-6-8-10-12-14-16-18(19)20/h17H,3 -16H2,1-2H3,(ح,19,20)
InChIKey XDOFQFKRPWOURC-UHFFFAOYSA-N
يبتسم C(O)(=O)CCCCCCCCCCCCCC(C)C
سجلP 6.96-14.81
ثابت التفكك 4.75 عند 25 درجة مئوية


مرادفات حمض بريسورين 3505:
حمض الأيزوكتاديكانويك
16-حمض ميثيل هيبتادكانويك
875 د
emery871
emery875d
ايميرسول875
ايميرسول871
يو سي إن 96.319
يونيماك 5680
القرن1105
حمض بيروفوسفات الصوديوم

يتم تعيين بيروفوسفات حمض الصوديوم للكروموسوم البشري 21q21.3.
يقوم بيروفوسفات حمض الصوديوم بتشفير بروتين غشائي متكامل.
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو بروتين قابل للذوبان يتم توليده عن طريق الانقسام المتسلسل مع سيكريتيز α وγ.

كاس: 7758-16-9
مف: H5NaO7P2
ميغاواط: 201.97
اينكس: 231-835-0

بيروفوسفات ثنائي الصوديوم أو بيروفوسفات حمض الصوديوم (SAPP) هو مركب غير عضوي يتكون من كاتيونات الصوديوم وأنيون بيروفوسفات.
بيروفوسفات حمض الصوديوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء تعمل كعامل تخزين مؤقت ومخلب، ولها العديد من التطبيقات في صناعة الأغذية.
عندما يتبلور بيروفوسفات حمض الصوديوم من الماء، فإنه يشكل سداسي هيدرات، لكنه يجفف عند درجة حرارة الغرفة.
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو أنيون متعدد التكافؤ ذو ألفة عالية للكاتيونات متعددة التكافؤ، على سبيل المثال. Ca2+.

يتم إنتاج بيروفوسفات حمض الصوديوم عن طريق تسخين فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم:
2 NaH2PO4 → Na2H2P2O7 + H2O

الخواص الكيميائية لحمض بيروفوسفات الصوديوم
نقطة الانصهار: تتحلل عند 220 درجة مئوية [MER06]
الكثافة: (سداسي هيدرات) 1.86
ضغط البخار: 0Pa عند 20 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: -70 درجة مئوية
الذوبان: H2O: 0.1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
الشكل: مسحوق أبيض
اللون: أبيض إلى أوف وايت
الرقم الهيدروجيني: 3.5-4.5 (20 درجة مئوية، 0.1 مل في الماء، طازج)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج بالكامل في الماء. غير قابل للذوبان في الكحول والأمونيا.
الحد الأقصى: 260 نانومتر الحد الأقصى: 0.11
: 280 نانومتر الحد الأقصى: 0.09
ميرك: 138643
الاستقرار: مستقر.
إنشي: إنشي = 1S/Na.H4O7P2.H/c;1-8(2,3)7-9(4,5)6;/h;(H2,1,2,3)(H2,4,5 ،6)؛
إنتشيكي: IQTFITJCETVNCI-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -3.420 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 7758-16-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): بيروفوسفات حمض الصودي��م (7758-16-9)

ثنائي هيدروجين ثنائي فوسفات الصوديوم، ثنائي فوسفات الصوديوم، بيروفوسفات الصوديوم الحمضية، Na2H2P2O7، السيد 221.97، د 2.31.
قابلية ذوبان بيروفوسفات حمض الصوديوم في الماء هي 13 جم Na2H2P2O7/100 جم H2O عند 20 درجة مئوية، و20 جم عند 80 درجة مئوية.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي 1٪ هو 4.1.
المنتج التجاري المعتاد هو الملح اللامائي وغير المرطب في شكل مسحوق.
يتبلور سداسي الهيدرات، Na2H2P2O7.6H2O، d 1.85، من محلول مائي أقل من 27 درجة مئوية.
وفوق درجة الحرارة هذه، يتحول بيروفوسفات حمض الصوديوم إلى الصورة اللامائية.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم كحامل حمض (مستقر استوائيًا) في مسحوق الخبز، لتحسين خصائص التدفق في الدقيق، ولتنظيم درجة الحموضة، وفي منتجات العناية بالأسنان لمنع تكوين الجير.

الخصائص الفيزيائية والكيميائية
مسحوق بلوري أبيض أحادي الميل أو مادة صلبة منصهرة.
وكانت الكثافة النسبية 1.86.
قابل للذوبان في الماء، غير قابل للذوبان في الإيثانول.
يتم تحلل المحلول المائي إلى حمض الفوسفوريك عن طريق التسخين باستخدام حمض غير عضوي مخفف.
بيروفوسفات حمض الصوديوم استرطابي قليلاً ويشكل ستة هيدرات بلورية بعد امتصاص الماء.
يتحلل بيروفوسفات حمض الصوديوم عند تسخينه فوق 220 درجة مئوية.
يمكن تضمين أملاح الألومنيوم و/أو الكالسيوم بكميات مناسبة للتحكم في معدل التفاعل عند استخدامها كعامل كتلة.

الاستخدامات
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو عامل تخمير، مادة حافظة، عازلة، وعازلة وهي حمضية بشكل معتدل مع درجة حموضة 4.1.
بيروفوسفات حمض الصوديوم قابل للذوبان بشكل معتدل في الماء، مع قابلية ذوبان 15 جم في 100 مل عند 25 درجة مئوية.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في الكعك والبسكويت لمعدل إطلاق الغاز المتغير أثناء عملية الخلط والخبز.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في مسحوق الخبز كعامل تخمير.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في منتجات الأسماك المعلبة لتقليل مستوى بلورات الستروفيت غير المرغوب فيها (سداسي فوسفات الأمونيوم المغنيسيوم) عن طريق تعقيد المغنيسيوم.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم لعزل المعادن في البطاطس المصنعة.
يُطلق على بيروفوسفات حمض الصوديوم أيضًا اسم الساب، وبيروفوسفات حمض الصوديوم، وبيروفوسفات حمض الصوديوم، وثنائي فوسفات ثنائي الصوديوم، وبيروفوسفات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم.
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو شكل لا مائي، ويستخدم ملح بيروفوسفات في المخازن المؤقتة.

استخدامات الغذاء
بيروفوسفات حمض الصوديوم هو عامل تخمير شائع موجود في مساحيق الخبز.
يتحد بيروفوسفات حمض الصوديوم مع بيكربونات الصوديوم لينتج ثاني أكسيد الكربون:

Na2H2P2O7 + NaHCO3 → Na3HP2O7 + CO2 + H2O
يتوفر بيروفوسفات حمض الصوديوم في مجموعة متنوعة من الدرجات التي تؤثر على سرعة عمله.
نظرًا لأن بقايا الفوسفات الناتجة لها مذاق غير طبيعي، عادةً ما يتم استخدام SAPP في الكعك الحلو جدًا الذي يخفي المذاق.

بيروفوسفات حمض الصوديوم في مسحوق الخبز، نيوزيلندا، الخمسينيات
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم وغيره من متعددات فوسفات الصوديوم والبوتاسيوم على نطاق واسع في تجهيز الأغذية؛ في مخطط الرقم E، يتم تحديدها بشكل جماعي باسم E450، مع تحديد شكل ثنائي الصوديوم باسم E450 (a).
في الولايات المتحدة، يتم تصنيف بيروفوسفات حمض الصوديوم على أنه آمن بشكل عام (GRAS) للاستخدام الغذائي.
في المأكولات البحرية المعلبة، يتم استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم للحفاظ على اللون وتقليل التطهير أثناء المعوجة.
معوجة يحقق الاستقرار الميكروبي مع الحرارة.

بيروفوسفات حمض الصوديوم هو مصدر حمض للتفاعل مع صودا الخبز لتخمير المخبوزات.
في مسحوق الخبز، غالبا ما يتم وصف بيروفوسفات حمض الصوديوم على أنه مضاف غذائي E450.
في اللحوم المعالجة، يعمل بيروفوسفات حمض الصوديوم على تسريع تحويل نتريت الصوديوم إلى نتريت (NO2−) عن طريق تكوين حمض النيتروز (HONO) الوسيط، ويمكن أن يحسن القدرة على الاحتفاظ بالماء.
يوجد بيروفوسفات حمض الصوديوم أيضًا في براونز المجمدة ومنتجات البطاطس الأخرى، حيث يتم استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم للحفاظ على لون البطاطس من السواد.
يمكن أن يترك بيروفوسفات حمض الصوديوم مذاقًا مريرًا قليلًا في بعض المنتجات، ولكن "يمكن إخفاء طعم SAPP باستخدام كمية كافية من صودا الخبز وإضافة مصدر لأيونات الكالسيوم أو السكر أو المنكهات".

استخدامات اخرى
في معالجة الجلود، يمكن استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم لإزالة بقع الحديد على الجلود أثناء المعالجة.
يمكن لبيروفوسفات حمض الصوديوم تثبيت محاليل بيروكسيد الهيدروجين ضد الاختزال.
يمكن استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم مع حمض السلفاميك في بعض تطبيقات الألبان للتنظيف، وخاصة لإزالة الحجر الأملس.
عند إضافته إلى الماء المغلي، يسهل بيروفوسفات حمض الصوديوم إزالة الشعر والقشرة في ذبح الخنازير والريش والقشرة في ذبح الدواجن.
في إنتاج النفط، يمكن استخدام بيروفوسفات حمض الصوديوم كمشتت في طين حفر آبار النفط.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم في أغذية القطط كمادة مضافة للاستساغة.
يستخدم بيروفوسفات حمض الصوديوم كعامل للتحكم في الجير في معاجين الأسنان.

تحضير
يتم إنتاج بيروفوسفات حمض الصوديوم من ثنائي هيدروجين أحادي فوسفات الصوديوم عن طريق التسخين عند درجة حرارة 200-250 درجة مئوية:
Na2CO3 + 2H3PO4 → 2NaH2PO4 + H2O + CO2 ↑
2NaH2PO4 → Na2H2P2O7+H2O

تتم إضافة رماد الصودا المخصص للطعام إلى المعادل، ويتم تسخينه وتذويبه تحت التحريك، ثم يضاف حمض الفوسفوريك المخصص للطعام لتفاعل التعادل، ويتم التحكم في نقطة نهاية الرقم الهيدروجيني للتفاعل لتكون 4 ~ 4.4 لتوليد فوسفات هيدروجين الصوديوم، تم ترشيح المحلول عند 70-80 درجة مئوية، وتم تركيز ناتج الترشيح عن طريق التبخر، ثم تبريده حتى يتبلور، ثم طرده مركزيًا، وتجفيفه عند 95 درجة مئوية لتكوين فوسفات هيدروجين الصوديوم اللامائي.
بعد ذلك، يتم إجراء البلمرة عن طريق التسخين عند درجة حرارة 140 إلى 200 درجة مئوية، ويكفي التحويل إلى بيروفوسفات ثنائي هيدروجين ثنائي الصوديوم.

إجراءات الكيمياء الحيوية/الفيزيولوجية
بروتين الأميلويد السلائف α هو بروتين قابل للذوبان مشقوق α-سيكريتاز والذي ثبت أن له خصائص وقائية عصبية.
يُشتق بيروفوسفات حمض الصوديوم من بروتين سلائف الأميلويد.
يتكون البروتين من 612 حمض أميني.
من المعروف أن العديد من المستقبلات المقترنة بالبروتين G تعمل على تنشيط المعالجة المعتمدة على α-secretase لـ APP.
يحتوي بيروفوسفات حمض الصوديوم على وظائف وقائية عصبية وعصبية وعصبية.
يحفز بروتين الأميلويد A أيضًا التعبير الجيني والتعبير البروتيني.

المرادفات
7758-16-9
ثنائي فوسفات الصوديوم
حمض بيروفوسفات الصوديوم
بيروفوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم
بيروفوسفات الصوديوم
حمض ثنائي الفوسفوريك، ملح ثنائي الصوديوم
بيروفوسفات حمض الصوديوم
ديناترومبيروفوسفات
ديناترومبيروفوسفات [الألمانية]
ثنائي فوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم
ثنائي هيدروجينبيروفوسفات ثنائي الصوديوم
اتش اس دي بي 377
حمض البيروفوسفوريك، ملح ثنائي الصوديوم
H5WVD9LZUD
UNII-H5WVD9LZUD
بيروفوسفات الصوديوم (Na2H2P2O7)
اينكس 231-835-0
ثنائي الصوديوم؛ [هيدروكسي (أكسيدو) فوسفوريل] فوسفات الهيدروجين
إيك 231-835-0
MFCD00014246
ثنائي الصوديوم بيتوفسفات
ثنائي فوسفات الصوديوم ثنائي القاعدة
هيدروجين ثنائي الصوديوم (فوسفوناتوكسي الهيدروجين) فوسفونات
غراهامشيس سالز
بيروفوسفات الصوديوم، ثنائي
DSSTox_CID_8842
ثنائي هيدروجين ثنائي فوسفات الصوديوم
DSSTox_RID_78658
DSSTox_GSID_28842
حمض بيروفوسفات الصوديوم
H2O7P2.2Na
H4O7P2.2Na
بيروفوسفات الصوديوم، ثنائي القاعدة
بيروفوسفات هيدروجين الصوديوم
H4-O7-P2.2Na
كيمبل3184949
دتكسيد7044261
اينكس 272-808-3
Tox21_200813
بيروفوسفات الصوديوم [HSDB]
بيروفوسفات الصوديوم [INCI]
بيروفوسفات الصوديوم [VANDF]
أكوس015916169
أكوس024418779
بيروفوسفات حمض الصوديوم [MI]
حمض ثنائي الفوسفوريك، ملح الصوديوم (1:2)
لس-2432
بيروفوسفات حمض الصوديوم [FCC]
NCGC00258367-01
بيروفوسفات حمض الصوديوم [VANDF]
كاس-68915-31-1
حمض ترانس بيوتينيديويك
يلعب حمض حمض ترانس بيوتينيديويك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.
حمض البيوتينديويك المتحول هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض بيوتينديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.

رقم CAS: 110-17-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول

حمض ترانس بيوتينديويك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض ترانس بيوتينديويك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.

حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له طعم يشبه الفاكهة وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
حمض ترانس بيوتينديويك رقم E هو E297.

وتعرف الأملاح والإسترات بالفومارات.
يمكن أن يشير الفومارات أيضًا إلى أيون C4H2O2−4 (في المحلول).
حمض البيوتينديويك المتحول هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.

يمكن تحضير حمض حمض ترانس بيوتينيديويك عن طريق التخمير باستخدام أنواع Rhizopus.
في الآونة الأخيرة، تم اقتراح تخليق حمض البوتينيديويك على المستوى الصناعي من المواد الأولية المتجددة والكتلة الحيوية اللجنوسليلوزية.

حمض ترانس بيوتينديويك هو مركب عضوي (وهذا يعني أن حمض ترانس بيوتينديويك يتكون من الكربون).
الصيغة الكيميائية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي C4H4O4.

يوجد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في الغالب في الحالة الصلبة لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك وهو أبيض اللون.
حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له طعم يشبه الفاكهة.

يُعرف حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا باسم حمض.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على نطاق واسع كمضافات غذائية.
حتى جلد الإنسان ينتج حمض ترانس بيوتينديويك عندما يتعرض حمض ترانس بيوتينديويك لأشعة الشمس.

حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو منتج ثانوي لدورة اليوريا في البشر.
تُعرف أملاح وإسترات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بشكل جماعي باسم الفومارات.
تم اكتشاف أحماض الفوماريك والماليك بواسطة بشكل منفصل أثناء قيامهما بالتقطير الجاف لحمض الماليك في عام 1817.

يظهر حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمادة صلبة بلورية عديمة اللون.
الخطر الرئيسي هو التهديد للبيئة.

وينبغي اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشاره إلى البيئة.
قابلة للاشتعال، على الرغم من أنه قد يكون من الصعب إشعالها.
يُستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في صناعة الدهانات والمواد البلاستيكية، وفي تصنيع الأغذية وحفظها، وفي استخدامات أخرى.

حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض بيوتينديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.
حمض ترانس بيوتينديويك هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.

يلعب حمض حمض ترانس بيوتينيديويك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض مترافق من فومارات (1-).

يتم تسجيل حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.
يتم استخدام حمض الترانس بيوتينديويك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

حمض ترانس بيوتينديويك أو حمض الفوماريك، هو مركب كيميائي بلوري أبيض موجود على نطاق واسع في الطبيعة.
يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك وسيطًا رئيسيًا في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل للتخليق الحيوي للحمض العضوي في البشر والثدييات الأخرى.
يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا عنصرًا أساسيًا في الحياة النباتية.

عند استخدامه كمضاف غذائي، فإن الطبيعة الكارهة للماء لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك تؤدي إلى تأثير حموضة ونكهة مستمر وطويل الأمد.
يعمل المركب متعدد الاستخدامات أيضًا على تقليل درجة الحموضة مع الحد الأدنى من الحموضة المضافة في المنتجات التي تحتوي على درجة حموضة أكبر من 4.5.
يمنح الوزن الجزيئي المنخفض لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك حمض حمض ترانس بيوتينيديويك قدرة تخزين أكبر من الأحماض الغذائية الأخرى عند درجة الحموضة القريبة من 3.O.

بسبب قوة حمض ترانس بيوتينديويك، هناك حاجة إلى كمية أقل من حمض ترانس بيوتينديويك بالمقارنة مع الأحماض الغذائية العضوية الأخرى، وبالتالي تقليل التكاليف لكل وحدة وزن.

حمض ترانس بيوتينديويك (C4H4O4) هو حمض عضوي موجود على نطاق واسع في الطبيعة، وهو أحد مكونات التخليق الحيوي العضوي لدى البشر.
كيميائيا، حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع.

يوجد حمض الترانس بيوتينديويك على شكل بلورات بيضاء أو شبه بيضاء، عديم الرائحة وطعم لاذع للغاية.
حمض حمض ترانس بيوتينيديويك غير سام وغير مهيج بشكل عام.

تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ الأربعينيات.
تظهر الأبحاث الغذائية أن حمض حمض ترانس بيوتينيديويك يمكن أن يحسن الجودة ويقلل من تكاليف العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات.

حمض ترانس بيوتينديويك غير استرطابي (لا يمتص الرطوبة).
في صناعة مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كعامل تنظيف ملح الاستحمام لأطقم الأسنان.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا في الأعلاف الحيوانية.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في التركيبات الصيدلانية عن طريق الفم وقد تم استخدامه سريريًا في علاج الصدفية.
ثنائي ميثيل فومارات (تيكفيديرا) هو إستر الميثيل لحمض ترانس بيوتينديويك، وتمت الموافقة عليه في عام 2013 لاستخدامه في مرض التصلب المتعدد.

يتم الحصول على حمض ترانس بيوتينديويك من تحويل أنهيدريد الماليك أو محاليل حمض الماليك الناتجة عن عملية الأيزومرة (الغسيل) لأنهيدريد الفثاليك.
مجالات تطبيق حمض البوتينيديويك هي راتنجات البوليستر غير المشبعة والأعلاف الحيوانية المحمضة والمنتجات البلاستيكية.

يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك مادة كيميائية متخصصة مهمة ذات تطبيقات صناعية واسعة تتراوح من استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمادة أولية لتخليق الراتنجات البوليمرية إلى مادة محمضة في الأطعمة والمستحضرات الصيدلانية.
حاليًا، يتم إنتاج حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بشكل رئيسي عن طريق التخليق الكيميائي القائم على البترول.
أدت الموارد البترولية المحدودة وارتفاع أسعار النفط وزيادة الاهتمام البيئي بالتخليق الكيميائي إلى الاهتمام بتطوير حمض ترانس بيوتينديويك الحيوي من الموارد المتجددة.

يمكن أن يؤدي التخمر الفطري الخيطي باستخدام إلى إنتاج حمض حمض ترانس بيوتينيديويك من الجلوكوز عبر مسار حمض ثلاثي الكربوكسيل المختزل (TCA) وقد تم استخدامه في الصناعة قبل ظهور صناعة البتروكيماويات.
ومع ذلك، فإن التخمير التقليدي لحمض البوتينيديويك مكلف بسبب انخفاض إنتاجية وإنتاجية حمض الترانس بيوتينيديويك.

من الصعب أيضًا إجراء عملية التخمر الفطري الخيطي بسبب مورفولوجيا حمض البوتينيديويك.
تم تطوير طرق للتحكم في نمو الخلايا في شكل حبيبات وشل حركة الفطريات في الأغشية الحيوية لتحسين أداء التخمير.

يعمل حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على تخفيف تعبير eotaxin-1 في الخلايا الليفية المحفزة بـ TNF-α عن طريق قمع إشارات NF-Κb المعتمدة على p38 MAPK.
تم التعرف مؤخرًا على حمض حمض ترانس بيوتينيديويك باعتباره مستقلبًا أو مستقلبًا داخليًا مسببًا للسرطان.

يمكن العثور على مستويات عالية من هذا الحمض العضوي في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.
يظهر تأثير حمض ترانس بيوتينديويك على الأورام بسبب قدرة حمض ترانس بيوتينديويك على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.

حمض ترانس بيوتينديويك (فومارات، حمض 2-بوتينديويك، حمض الفوماريك) هو وسيط في دورة حمض الستريك الذي تستخدمه الخلايا لإنتاج الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من الطعام؛ وهو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.

حمض ترانس بيوتينديويك هو مركب عضوي له الصيغة (COOH)CH=CH(COOH).
يوجد حمض ترانس بيوتينديويك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.

حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له طعم يشبه الفاكهة وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
حمض ترانس بيوتينديويك رقم E هو E297.

حمض البيوتينديويك المتحول هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.

يتم إنتاج حمض ترانس بيوتينديويك بشكل طبيعي في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات، الذي يشارك في إنتاج ATP.
يمكن الحصول على المنتج الغذائي عن طريق التخليق الكيميائي أو عن طريق التخليق الحيوي.
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك للتحكم في التخمر المالوليكتي في النبيذ تحت الشروط المنصوص عليها في اللائحة.

الإنتاج عن طريق التخليق الكيميائي هو الأكثر شيوعًا:
يتضمن حمض ترانس بيوتينديويك أيزومرة حمض الماليك الذي يتم الحصول عليه من التحلل المائي لأنهيدريد المالئيك الناتج من أكسدة البيوتان أو البنزين. وينبغي أن يتطور بسرعة الإنتاج عن طريق التخليق الحيوي، وهو أكثر استدامة.
يتضمن حمض ترانس بيوتينديويك التخمير بواسطة، على وجه الخصوص، لمخلفات الأغذية الزراعية (على سبيل المثال من التفاح).

يتم تحضير حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في محلول في كمية من النبيذ قبل دمجه.

تطبيقات حمض ترانس بيوتينديويك:
تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمعيار للتقدير الكمي للمركبات الفينولية في عينات نبات القراص بواسطة HPLC.
يمكن استخدام حمض ترانس بيوتينديويك في تحضير بلورات حمض إل-ليسين-ترانس-بوتينديويك.
يمكن أيضًا استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في التصنيع الصناعي للراتنجات الاصطناعية والبوليمرات الصديقة للبيئة/القابلة للتحلل الحيوي.

عند استخدامه في النبيذ، يمكّنك حمض حمض ترانس بيوتينيديويك من التحكم في التخمر المالولاكتيكي.
في الواقع، عند إضافته في مرحلة مبكرة بعد انتهاء التخمر الكحولي (الفركتوز/الجلوكوز أقل من 1 جم/لتر)، يمنع حمض ترانس بيوتينديويك جميع التخمرات المالولاكتيكية.

يُضاف حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أثناء عملية التخمير المالولاكتيك، مما يسمح بإكمال عملية التخمير جزئيًا.
يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أداة ذات أهمية كبيرة عندما ترغب في الحد من [استخدام ثاني أكسيد الكبريت] أو صنع النبيذ بدون ثاني أكسيد الكبريت.

استخدامات حمض ترانس بيوتينديويك:
تستخدم استرات حمض ترانس بيوتينديويك لعلاج الصدفية بسبب مضادات الأكسدة والخصائص المضادة للالتهاب.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمضافات غذائية.

يساعد حمض الترانس بيوتينديويك في الحفاظ على طعم وجودة المنتجات الغذائية بسبب انخفاض قدرة حمض الترانس بيوتينديويك على امتصاص الماء.
يتم استخدام حمض ترانس بيوتينديويك من قبل الصيدليات لإنتاج فومارات الحديدوز وأليكسيفارميك.
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في إنتاج حمض الطرطريك.

يرتبط حمض ترانس بيوتينديويك بحمض الماليك، ومثل حمض الماليك، يشارك حمض ترانس بيوتينديويك في إنتاج الطاقة (على شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات [ATP]) من الطعام.

حمض ترانس بيوتينديويك هو مادة كيميائية حيوية أساسية في التنفس الخلوي للنباتات والحيوانات.
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك كمقوي (راتنجات بحجم الورق، راتنجات البوليستر غير المشبعة، وراتنجات طلاء السطح الألكيد)، ومضادات الأكسدة الغذائية، ومثبت الصبغة، والأدوية.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا في معاجين الأسنان (مزيل البقع) وفي صناعة مواد كيميائية أخرى.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في استرات الصنوبري ومقارباته، وزيوت التجفيف، وأحبار الطباعة، والأطعمة (عامل حمضي ونكهة).

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المقام الأول في المستحضرات الصيدلانية السائلة كعامل محمض ونكهة.
يمكن تضمين حمض ترانس بيوتينديويك باعتباره الجزء الحمضي في تركيبات الأقراص الفوارة، على الرغم من أن هذا الاستخدام محدود لأن حمض ترانس بيوتينديويك له قابلية ذوبان منخفضة للغاية في الماء.

يستخدم أيضًا حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كعامل خالب يظهر التآزر عند استخدامه مع مضادات الأكسدة الحقيقية الأخرى.
في تصميم تركيبات كريات جديدة تم تصنيعها عن طريق ��لبثق والكروية، تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للمساعدة في الكرونة، مما يفضل إنتاج الكريات الدقيقة.

تمت أيضًا دراسة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كحشو بديل لللاكتوز في الكريات.
تمت دراسة حمض الترانس بيوتينديويك كمادة تشحيم للأقراص الفوارة، كما تمت دراسة البوليمرات المشتركة المكونة من حمض الترانس بيوتينديويك وحمض السيباسيك على أنها كريات مجهرية لاصقة بيولوجيًا.

كما تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في تركيبات الحبيبات المغلفة بالفيلم كعامل محمض وأيضًا لزيادة قابلية ذوبان الدواء.
كما يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك كمضاف غذائي بتركيزات تصل إلى 3600 جزء في المليون، وكعامل علاجي في علاج الصدفية واضطرابات الجلد الأخرى.

يتم إنتاج حمض ترانس بيوتينديويك بشكل طبيعي في الجسم، ولكن بالنسبة للتطبيقات الصناعية، يتم تصنيع حمض ترانس بيوتينديويك كيميائيًا.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك لإضفاء طعم لاذع على الأطعمة المصنعة.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا كعامل مضاد للفطريات في الأطعمة المعبأة مثل خليط الكعك والدقيق، وكذلك التورتيلا.
يضاف أيضًا حمض حمض ترانس بيوتينيديويك إلى الخبز لزيادة مسامية المنتج المخبوز النهائي.

يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك لإضفاء طعم حامض على العجين المخمر وخبز الجاودار.
في خلطات الكيك، يتم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة ومنع تكتل الدقيق المستخدم في الخليط.

في مشروبات الفاكهة، يتم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة والتي بدورها تساعد على تثبيت النكهة واللون.
كما يمنع حمض حمض ترانس بيوتينيديويك نمو الإشريكية القولونية في المشروبات عند استخدامه مع بنزوات الصوديوم.

عند إضافته إلى النبيذ، يساعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على منع المزيد من التخمر مع الحفاظ على درجة حموضة منخفضة والقضاء على آثار العناصر المعدنية.
بهذه الطريقة، يساعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على تثبيت طعم النبيذ.

يمكن أيضًا إضافة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك إلى منتجات الألبان والمشروبات الرياضية والمربيات والهلام والحلويات.
يساعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك على تحطيم الروابط بين بروتينات الغلوتين في القمح ويساعد على تكوين عجينة أكثر مرونة.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في تحجيم الورق، ومسحوق الحبر للطابعة، وراتنج البوليستر لصنع الجدران المقولبة.

طعام:
تم استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمحمض غذائي منذ عام 1946.
تمت الموافقة على استخدام حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمضافات غذائية في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا.

كمضاف غذائي، يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك كمنظم للحموضة ويمكن الإشارة إليه بالرقم E E297.
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بشكل عام في المشروبات ومساحيق الخبز التي يتم وضع متطلبات النقاء عليها.

يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في صنع خبز تورتيلا القمح كمادة حافظة للأغذية وكحمض في الخميرة.
يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك عمومًا كبديل لحمض الطرطريك وأحيانًا بدلاً من حمض الستريك، بمعدل 1 جرام من حمض الترانس بيوتينديويك لكل ~ 1.5 جرام من حمض الستريك، من أجل إضافة الحموضة، على نحو مشابه للحمض. طريقة استخدام حمض الماليك.
بالإضافة إلى كونه أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل"، يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك أيضًا كمخثر في خلطات البودنج التي توضع على الموقد.

وجدت اللجنة العلمية التابعة للمفوضية الأوروبية المعنية بتغذية الحيوان، وهي جزء من المديرية العامة للصحة، في عام 2014 أن حمض حمض ترانس بيوتينيديويك "غير سام عمليا" ولكن الجرعات العالية ربما تكون سامة للكلى بعد الاستخدام على المدى الطويل.

الدواء:
تم تطوير حمض ترانس بيوتينديويك كدواء لعلاج مرض الصدفية المناعي الذاتي في الخمسينيات من القرن الماضي في ألمانيا على شكل أقراص تحتوي على 3 استرات، في المقام الأول ثنائي ميثيل فومارات، وتم تسويقه باسم فومادرم بواسطة شركة بيوجين آيديك في أوروبا.
واصلت شركة بيوجين لاحقًا تطوير الإستر الرئيسي، ثنائي ميثيل فومارات، كعلاج لمرض التصلب المتعدد.

في المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي، قلل إستر ثنائي ميثيل فومارات (BG-12، بيوجين) بشكل كبير من الانتكاس وتطور العجز في تجربة المرحلة الثالثة.
ينشط حمض حمض ترانس بيوتينيديويك مسار الاستجابة المضاد للأكسدة Nrf2، وهو الدفاع الخلوي الأساسي ضد التأثيرات السامة للخلايا الناتجة عن الإجهاد التأكسدي.

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومنتجات وقاية النباتات، والأحبار ومساحيق الحبر، ومنظمات الأس الهيدروجيني، ومنتجات معالجة المياه. يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير، وأعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك. يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في تصنيع: الآلات والمركبات والأثاث والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية. يمكن أن يحدث إطلاق حمض حمض ترانس بيوتينيديويك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة). من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمستحضرات الصيدلانية والأحبار وأحبار الحبر والمواد الكيميائية المختبرية.
حمض الترانس بيوتينديويك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في صناعة: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض ترانس بيوتينديويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية وكمساعد في المعالجة.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
وسيطة
المونومرات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
إضافات الطلاء ومضافات الطلاء غير الموصوفة في فئات أخرى
مساعدات المعالجة غير محددة بطريقة أخرى
مساعدات المعالجة الخاصة بإنتاج البترول
العوامل النشطة السطحية
عامل العزل المائي

الاستخدامات الاستهلاكية:
يستخدم حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك في البيئة من: الاستخدام الخارجي والاستخدام الداخلي كعامل مساعد في التصنيع.

استخدامات استهلاكية أخرى:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
النكهة والمغذيات
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)

الاستخدامات العلاجية:
يستخدم حمض الترانس بيوتينديويك في التركيبات الصيدلانية والمنتجات الغذائية عن طريق الفم، ويُنظر إليه عمومًا على أنه مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيًا.

تستخدم مستحضرات حمض البوتينيديويك كعلاج طويل الأمد وفعال للصدفية.

حمض ترانس بيوتينديويك واسترات حمض ترانس بيوتينديويك (FAE) قيد الاستخدام بالفعل لعلاج الصدفية ومن المعروف أن لها تأثير مناعي.
أظهرت دراسة سريرية من المرحلة الثانية على مرضى التصلب المتعدد الانتكاسي (RRMS) الذين لديهم إستر حمض البوتينيديويك المعدل BG-12 "دليلًا على المبدأ" في تصميم التصوير بالرنين المغناطيسي المتكرر الذي يقلل FAE بشكل كبير من عدد الآفات المعززة للجادولينيوم بعد 24 أسبوعًا من العلاج.
وقد بدأ المزيد من دراسات المرحلة الثالثة لاستكشاف فعالية هذه المادة على المدى الطويل.

تم تقييم العلاج عن طريق الفم من الصدفية في العيادات الخارجية، وذلك باستخدام إعداد يحتوي على مشتقات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك، كعلاج وحيد الأولي (3 أشهر) وكعلاج أساسي طويل الأجل (12-14 شهرا) في 13 و 11 مريضا، على التوالي.
تم تحليل مسار المرض في كل حالة على حدة.

بعد الانتهاء من كلا الجزأين من التجربة، أظهر نصف المرضى الذين استجابوا بشكل سيئ للعلاج التقليدي المضاد للصدفية تحسنًا كبيرًا حدث بعد عدة أسابيع من العلاج.
في 4 مرضى كان لا بد من وقف الدواء بسبب آلام في البطن.

لم يتم تحديد أي آثار جانبية خطيرة، وخاصة ذات طبيعة كلوية أو كبدية أو دموية.
كشفت الدراسات التي أجريت على الفئران والجرذان فقط عن سمية حادة منخفضة لمشتقات حمض الترانس بيوتينديويك المستخدمة.

وفي تحليلات إضافية، تم تناول الفرضيات المتعلقة بآلية عمل حمض ترانس بيوتينديويك في الصدفية.
لإنشاء مشتقات حمض ترانس بيوتينديويك في علاج الصدفية، يجب إجراء دراسات حول السمية المزمنة والحركية الدوائية.
يجب أن تقوم التجارب السريرية الإضافية بتقييم مشتق واحد من حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بدلاً من المخاليط.

استخدامات اخرى:
يستخدم حمض ترانس بيوتينديويك في صناعة راتنجات البوليستر والكحوليات المتعددة الهيدرات وكمادة لاصقة للأصباغ.
عند إضافة حمض ترانس بيوتينديويك إلى العلف، تنتج الحملان كمية أقل من الميثان بنسبة تصل إلى 70% أثناء عملية الهضم.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
معالجة اللب والورق
الطلاء (الأصباغ والمجلدات والمبيدات الحيوية)
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

الخصائص النموذجية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

الخصائص الفيزيائية:
يظهر حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في الغالب على شكل مادة صلبة بيضاء اللون.
حمض حمض ترانس بيوتينيديويك له رائحة تشبه رائحة الفاكهة.

الوزن الجزيئي لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو 116 amu.
حمض ترانس بيوتينديويك قابل للاشتعال ولكن حمض ترانس بيوتينديويك من الصعب إشعال النار.

يخضع حمض حمض ترانس بيوتينيديويك للتسامي عند 200 درجة مئوية.
نقطة انصهار حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي 572 إلى 576 درجة فهرنهايت.

الخواص الكيميائية:
حمض ترانس بيوتينديويك قابل للذوبان في الإيثانول وحمض الكبريتيك المركز.
حمض ترانس بيوتينديويك قابل للذوبان في الكحول ولكنه غير قابل للذوبان في البنزين والماء والكلوروفورم.

القدرة على امتصاص الرطوبة الجوية أقل بكثير.
الرقم الهيدروجيني لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو 3.19
عندما يتم تسخين حمض ترانس بيوتينديويك في وجود كاشف باير فإن حمض ترانس بيوتينديويك يؤدي إلى ظهور حمض الطرطريك الراسيمي.

خصائص حمض ترانس بيوتينديويك:
إحدى خصائص حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي تثبيط أو منع التخمر المالولاكتي عند تركيز معين.
ولذلك فإن حمض حمض ترانس بيوتينيديويك هو الأداة المفضلة للحد من استخدام ثاني أكسيد الكبريت المستخدم سابقًا لهذا الغرض.

تخليق وتفاعلات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
تم تحضير حمض حمض ترانس بيوتينيديويك لأول مرة من حمض السكسينيك.
يتضمن التوليف التقليدي أكسدة الفورفورال (من معالجة الذرة) باستخدام الكلورات في وجود محفز قائم على الفاناديوم.

في الوقت الحالي، يعتمد التصنيع الصناعي لحمض ترانس بيوتينديويك في الغالب على الأيزومرية التحفيزية لحمض الماليك في المحاليل المائية عند درجة حموضة منخفضة.
يمكن الوصول إلى حمض الماليك بكميات كبيرة كمنتج تحلل مائي لأنهيدريد المالئيك، الناتج عن الأكسدة التحفيزية للبنزين أو البيوتان.

يمكن توقع الخواص الكيميائية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك من المجموعات الوظيفية المكونة لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك.
يشكل هذا الحمض الضعيف ثنائي إستر، ويخضع حمض ترانس بيوتينديويك لإضافات عبر الرابطة المزدوجة، وحمض ترانس بيوتينديويك هو محب للداينوفيل ممتاز.

لا يحترق حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في المسعر القنبلي في الظروف التي يحترق فيها حمض الماليك بسلاسة.
بالنسبة للتجارب التعليمية المصممة لقياس الفرق في الطاقة بين الأيزومرات cis والترانززومرات، يمكن طحن كمية مقاسة من الكربون مع المركب المعني وحساب المحتوى الحراري للاحتراق عن طريق الفرق.

صيغة حمض ترانس بيوتينديويك:
تمت مناقشة صيغة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك، والتي تسمى أيضًا صيغة حمض Allomaleic في هذه المقالة.
حمض ترانس بيوتينديويك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وحمض فومارات المترافق.
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك هي C4H4O4.

يعد حمض حمض ترانس بيوتينيديويك بمثابة مقدمة لـ L-malate في دورة TCA.
يتم إنشاء حمض ترانس بيوتينديويك عن طريق أكسدة حمض السكسينيك باستخدام هيدروجيناز السكسينات.

يتم تحويل الفومارات إلى مالات بواسطة إنزيم فوماراز.
توجد مستويات عالية من حمض اللوماليك في السوائل الحيوية المحيطة بالأورام أو داخل الأورام.

طرق تصنيع حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
تجاريًا، يمكن تحضير حمض ترانس بيوتينديويك من الجلوكوز عن طريق عمل الفطريات مثل Rhizopus nigricans، كمنتج ثانوي في تصنيع أنهيدريدات المالئيك والفثاليك، وعن طريق أيزومرة حمض الماليك باستخدام الحرارة أو المحفز.
على المستوى المختبري، يمكن تحضير حمض الترانس بيوتينديويك عن طريق أكسدة الفورفورال مع كلورات الصوديوم في وجود خامس أكسيد الفاناديوم.

حمض الماليك أو أنهيدريد الماليك، وخاصة ماء الغسيل المحتوي على حمض الماليك من إنتاج أنهيدريد الماليك أو أنهيدريد الفثاليك، يعمل كمواد أولية لتصنيع حمض ترانس بيوتينديويك.
يجب أن يكون تركيز حمض الماليك 30% على الأقل.

يتم تحويل حمض الماليك كميًا تقريبًا عن طريق الأيزومرية الحرارية أو الحفزية إلى حمض ترانس بيوتينديويك القابل للذوبان بشكل ضئيل، والذي يتم استعادته عن طريق الترشيح.
تم اقتراح مواد مختلفة كمحفزات: الأحماض المعدنية (مثل حمض الهيدروكلوريك)؛ مركبات الكبريت مثل الثيوسيانات، الثيازولات، الثيوسيميكاربازيدس، الثيوريا؛ أو مركبات البروم في تركيبة مع البيروكسيدات (مثل الكبريتات).

ثيوريا هو الأكثر استخداما في الممارسة العملية.
تحتوي مياه الغسيل المحتوية على حمض الماليك على شوائب يمكن أن تؤثر على الجودة والإنتاج.

يمكن تجنب هذه المشكلة إلى حد كبير (1) عن طريق المعالجة الحرارية لمياه الغسيل، (2) عن طريق إضافة اليوريا إذا تم استخدام الثيوريا كمحفز، و (3) عن طريق إضافة الكبريتات أو مرور ثاني أكسيد الكبريت وإضافة الأحماض المعدنية.
تتم تنقية حمض ترانس بيوتينديويك الخام الناتج عن طريق إعادة التبلور من الماء، بالإضافة إلى التنقية بالفحم النشط.
تبلغ الخسائر أثناء التنقية حوالي 10٪.

معلومات التصنيع العامة لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
صناعة مواد الرصف الأسفلت والأسقف والطلاء
بناء
تصنيع منتجات الأغذية والمشروبات والتبغ
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
صناعة المنسوجات والملابس والجلود

معلومات المستقلب البشري لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

مواقع الأنسجة:
المشيمة
البروستات

المواقع الخلوية:
خارج الخلية
غشاء
الميتوكوندريا

التخليق الحيوي وحدوث حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
يتم إنتاج حمض ترانس بيوتينديويك في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
حمض ترانس بيوتينديويك هو واحد من اثنين من الأحماض ثنائية الكربوكسيل غير المشبعة المتصاوغة، والآخر هو حمض الماليك.
في حمض ترانس بيوتينديويك تكون مجموعات حمض الكربوكسيل متحولة (E) وفي حمض الماليك تكون رابطة الدول المستقلة (Z).

تم العثور على حمض حمض ترانس بيوتينيديويك في الدخان (Fumaria officinalis)، والفطر البوليتي (على وجه التحديد Boletus fomentarius var. pseudo-igniarus)، والأشنة، والطحلب الأيسلندي.

الفومارات هو مادة وسيطة في دورة حمض الستريك التي تستخدمها الخلايا لإنتاج الطاقة في شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP) من الغذاء.
يتكون حمض ترانس بيوتينديويك من أكسدة السكسينات بواسطة إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
يتم بعد ذلك تحويل الفومارات بواسطة إنزيم فوماراز إلى مالات.

ينتج جلد الإنسان بشكل طبيعي حمض حمض ترانس بيوتينيديويك عند تعرضه لأشعة الشمس.
الفومارات هو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.

التعامل مع وتخزين حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 11: المواد الصلبة القابلة للاحتراق

استقرار وتفاعل حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

التفاعل
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
يعتبر حمض حمض ترانس بيوتينيديويك مستقرًا كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
عامل مؤكسد
قواعد
تقليل الوكلاء
الأمينات

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

سلامة حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
يعتبر حمض الترانس بيوتينديويك "غير سام عمليا" ولكن الجرعات العالية من المحتمل أن تكون سامة للكلى بعد الاستخدام على المدى الطويل.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض حمض ترانس بيوتينيديويك:

عيون:
قم أولاً بفحص الضحية للتأكد من عدم وجود عدسات لاصقة ثم قم بإزالتها إذا كانت موجودة.
اغسل عيون الضحية بالماء أو بمحلول ملحي عادي لمدة 20 إلى 30 دقيقة أثناء الاتصال بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم في نفس الوقت.

لا تضع أي مراهم أو زيوت أو أدوية في عيون المصاب دون تعليمات محددة من الطبيب.
انقل المصاب على الفور بعد غسل عينيه إلى المستشفى حتى لو لم تظهر أي أعراض (مثل الاحمرار أو التهيج).

جلد:
قم بغمر الجلد المصاب بالماء على الفور أثناء إزالة وعزل جميع الملابس الملوثة.
اغسل بلطف جميع مناطق الجلد المصابة جيداً بالماء والصابون.
إذا ظهرت أعراض مثل الاحمرار أو التهيج، فاتصل بالطبيب على الفور وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى لتلقي العلاج.

استنشاق:
مغادرة المنطقة الملوثة على الفور؛ خذ نفسا عميقا من الهواء النقي.
إذا ظهرت أعراض (مثل الصفير أو السعال أو ضيق التنفس أو حرقان في الفم أو الحلق أو الصدر)، فاتصل بالطبيب وكن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى.

توفير الحماية التنفسية المناسبة لرجال الإنقاذ الذين يدخلون أجواء غير معروفة.
كلما أمكن، ينبغي استخدام جهاز التنفس الذاتي (SCBA)؛ إذا لم يكن متوفرًا، فاستخدم مستوى حماية أكبر من أو يساوي المستوى الموصى به بموجب الملابس الواقية.

ابتلاع:
لا تقم بتحريض القيء.
إذا كان المصاب واعيًا ولا يتشنج، أعطه كوبًا أو كوبين من الماء لتخفيف المادة الكيميائية واتصل على الفور بالمستشفى أو مركز مكافحة السموم.

كن مستعدًا لنقل الضحية إلى المستشفى إذا نصحك الطبيب بذلك.
إذا كان المصاب متشنجًا أو فاقدًا للوعي، فلا تعط أي شيء عن طريق الفم، وتأكد من أن مجرى الهواء للضحية مفتوح، ثم ضع الضحية على جانبه مع جعل الرأس أقل من الجسم.

لا تقم بتحريض القيء.
نقل الضحية على الفور إلى المستشفى.

مكافحة الحرائق بحمض الترانس بيوتينديويك:
استخدمي رذاذ الماء، المسحوق الجاف، الرغوة، ثاني أكسيد الكربون.

إجراءات مكافحة الحرائق:

إذا كانت المادة مشتعلة أو متورطة في حريق:
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.
تيارات المياه الصلبة قد تنشر النار.

برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.
ضع الماء من أبعد مسافة ممكنة.
استخدم الرغوة أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.

معدات الحماية الخاصة لرجال الإطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض حمض ترانس ب��وتينيديويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معرفات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
رقم CAS: 110-17-8
مرجع بيلشتاين: 605763
الشابي: الشابي:18012
شيمبل: ChEMBL503160
كيم سبايدر: 10197150
بنك المخدرات: DB04299
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.003.404
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
رقم E: E297 (المواد الحافظة)
مرجع الجملين: 49855
كيج: C00122
الرقم التعريفي لـ PubChem: 444972
رقم RTECS: LS9625000
يوني: 88XHZ13131
رقم الأمم المتحدة: 9126
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID3021518
إنشي: إنشي = 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
المفتاح: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
InChI=1/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
المفتاح: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDBF
يبتسم: C(=C/C(=O)O)\C(=O)O

رقم CAS: 110-17-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-146-00-X
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الصف: حزب الشعب الجمهوري، NF، JPE
صيغة التل: C ₄ H ₄ O ₄
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80

المرادفات (المرادفات): (2E) -2- حمض البيوتينيديويك، حمض ترانس البيوتينيديويك
الصيغة الخطية: HOOCCH=CHCOOH
رقم CAS: 110-17-8
الوزن الجزيئي: 116.07
بيلشتاين: 605763
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
رقم الترخيص: MFCD00002700
eCl@ss: 39021709
معرف مادة PubChem: 329757345
ناكريس: NA.21

خصائص حمض ترانس بيوتينديويك:
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.072 جم·مول−1
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت، 560 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 4.9 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pka1 = 3.03، pka2 = 4.44 (15 درجة مئوية، أيزومر رابطة الدول المستقلة)
القابلية المغناطيسية (χ): −49.11·10−6 سم3/مول
عزم ثنائي القطب: غير صفر

ضغط البخار: 1.7 ملم زئبق (165 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الصف: بوروم
الفحص: ≥99.0٪ (T)
الشكل: مسحوق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 1364 درجة فهرنهايت
EXPL. الحد: 40%
mp: 298-300 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: 95٪ إيثانول: قابل للذوبان 0.46 جم / 10 مل، واضح، عديم اللون
سلسلة SMILES: OC(=O)\C=C\C(O)=O
إنتشي: 1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
مفتاح InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N

نقطة الغليان: 290 درجة مئوية (1013 هبأ) (متسامي)
الكثافة: 1.64 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 375 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.1 (4.9 جم/لتر، H ₂ O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 hPa (20 درجة مئوية)
الذوبان: 4.9 جم/لتر

الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 116.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 116.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 8
التعقيد: 119
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 1
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض ترانس بيوتينديويك:
مقايسة (الكلس على المادة اللامائية): 99.5 - 100.5%
مقايسة (HPLC؛ حساب المادة اللامائية): 98.0 - 102.0%
الهوية (IR): اجتياز الاختبار
الهوية (JPE 1): اجتياز الاختبار
الهوية (JPE 2/ChP 1): تجتاز الاختبار
الهوية (JPE 3): اجتياز الاختبار
الهوية (HPLC): اجتياز الاختبار
ظهور الحل: اجتياز الاختبار
كبريتات (SO ₄ ): ≥ 0.010٪
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 10 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 2 جزء في المليون
حمض الماليك (HPLC) (NF): ≥ 1.5%
حمض الماليك (HPLC) (NF): ≥ 0.1%
حمض الماليك (HPLC) (JPE): يجتاز الاختبار
حمض الماليك (HPLC) (ChP): ≥ 0.1%
أي شوائب فردية غير محددة (HPLC): ≥ 0.1%
مجموع كل الشوائب (HPLC): ≥ 0.2%
المذيبات المتبقية (ICH Q3C): مستبعدة من عملية الإنتاج
الماء (كف): ≥ 0.5%
الرماد الكبريتي: ≥ 0.05%

المنتجات ذات الصلة من حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
Telaglenastat (CB-839) جديد
سيتاناكسيب (GKT137831) جديد
ال بي-100جديد
بوروميسين 2HCl
السيكلوسبورين أ
سيكلوفوسفاميد مونوهيدرات
جانسيكلوفير
الكالسيتريول
ريبافيرين (ICN-1229)
بابتا-AM

المركبات ذات الصلة بحمض Trans-butenedioic:
كلوريد فوماريل
فومارونيتريل
ثنائي ميثيل فومارات
فومارات الأمونيوم
فومارات الحديد (II).

الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الماليك
حمض السكسينيك
حمض الكروتونيك

أسماء حمض الفوماريك:

أسماء العمليات التنظيمية:
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك

الأسماء المترجمة:
حمض الفوماريك (الاب)
أسيدو فوماريكو (عليه)
فومارهابي (وآخرون)
فومااريهابو (فاي)
فومارزور (nl)
فومارنا كيسيلينا (ساعة)
فومارنا كيسلينا (SL)
فومارو روجتيس (لتر)
فوماروفا كيسيلينا (CS)
فومارسيرا (SV)
فومارسير (دا)
فومارسير (لا)
فومارساوري (دي)
فومارساف (هو)
فومارسكابي (lv)
كيسيلينا فوماروفا (sk)
حمض الفوماريكو (بالإسبانية)
حمض الفوماريكو (نقطة)
φουμαρικό οξύ (el)
فوماروفا كيسيلينا (bg)

أسماء الأيوباك:
(2E) - حمض الأنديويك -2
(E) حمض بيوت-2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينيديويك
2- حمض البيوتينديويك (2E) - حمض الفوماريك
2-حمض البيوتينديويك E-
حمض الفوماريك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض لكن-2-إنديويك
حمض البيوتينيديويك
رقائق FA
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض فوماريك
حمض الفوماريك، حمض البيوتينديويك، حمض الوالمليك، حمض البوليتيك، حمض الدونيتيك، حمض الليتشينيك
فومارساوري
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-2-بوتينديويك
عبر Butendisäure
حمض ترانس بوتنيديويك

الاسم المفضل في IUPAC:
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك

الأسماء التجارية:
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض البيوتينديويك (E)-
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس بيوتينيديكاربوكسيليك

اسماء اخرى:
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
حمض الليتشينيك

معرفات أخرى:
110-17-8
607-146-00-X
623158-97-4
909873-99-0

مرادفات حمض حمض ترانس بيوتينيديويك:
حمض فوماريك
110-17-8
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
فومارات
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض التوماريك
(2E) - حمض الأنديويك -2
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الألومالينيك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض ترانس-2-بوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريكوم
2-حمض البيوتينديويك (E)-
كيسيلينا فوماروفا
حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
حمض البيوتينديويك (E)-
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2488
(2E)-2-حمض البيوتينيديويك
كاسويل رقم 465E
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2488
نسك-2752
فومارسيور
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك (VAN)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
سيكريس 1039
اتش اس دي بي 710
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
يو-1149
فومارات الأمونيوم
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051201
AI3-24236
6915-18-0
اينكس 203-743-0
فومارات، 10
بي آر إن 0605763
حمض الفوماريك (NF)
حمض الفوماريك [NF]
INS رقم 297
DTXSID3021518
يوني-88XHZ13131
الشابي:18012
E-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريك (8CI)
INS-297
NSC2752
حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
FC 33 (حمض)
88XHZ13131
إي297
دتكسيد601518
حمض الماليك -2,3-13C2
إي-297
2(ترانس)-حمض البيوتينيديويك
إيك 203-743-0
4-02-00-02202 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دخان
حمض الماليك-2،3-د2
F0067
حمض الفوماريك (II)
حمض الفوماريك [الثاني]
(هـ)-2-بوتينيديوات
حمض الفوماريك 1000 ميكروجرام/مل في أسيتونتريل:ماء
حمض الفوماريك (مارت.)
حمض الفوماريك [مارت.]
حمض الفوماريك (USP-RS)
حمض الفوماريك [USP-RS]
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
حمض الفوماريك (شوائب USP)
حمض الفوماريك [شوائب USP]
حمض الدونيك
لكن -2-حمض الإنديويك
كاس-110-17-8
حمض ترانس-1،2-إيثيندي كربوكسيليك
شوائب حمض الماليك أ (شوائب EP)
شوائب حمض الماليك أ [شوائب EP]
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
شوائب أوروثيومالات الصوديوم B (شوائب EP)
شوائب أوروثيومالات الصوديوم ب [شوائب EP]
com.fumarsaure
اللوماليت
بوليتات
ليشينات
حمض الفوماريك
حمض الحزاز
حمض الفوميريك
حمض بوليتيكو
حمض فوماريكو
حمض الفوماريكوم
حمض اللوماليكو
عبر بوتنيديويت
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
حمض الفوماريك،(S)
MFCD00002700
Trans-2-Butendisaure
ترانس-2-بوتينيديوات
2-(هـ)-بوتينيديوات
حمض الفوماريك، 99%
حمض ترانس بوتينديويكو
FUM (رمز كريس)
عبر إيثيليندي كاربونسور
(ترانس) - حمض البيوتينيديويك
حمض الفوماريك، >=99%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2488
bmse000083
D03GOO
حمض الفوماريك [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
حمض الفوماريك [FCC]
حمض فوترانس-2-بوتينيديويك
مخطط1177
حمض الفوماريك [FHFI]
حمض الفوماريك [HSDB]
حمض الفوماريك [INCI]
حمض الفوماريك [VANDF]
MLS002454406
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-2-حمض البيوتينديويك #
S04-0167
حمض الفوماريك [من-DD]
كيمبل503160
حمض الفوماريكوم [HPUS]
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
BDBM26122
الشابي:22958
2-حمض البيوتينديويك (2E-(9CI)
HMS2270C12
فارماكون1600-01301022
حمض الفوماريك، >=99.0% (T)
AMY30339
STR02646
حمض ترانس 1،2-إتينيديكاربوسيليكو
Tox21_201769
Tox21_302826
2-حمض البيوتينديويك (2E)- (9CI)
حمض ترانس 1،2-إيتيلينديكاربوسيليكو
حمض الفوماريك، >=99%، FCC، FG
إل إس-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
حمض الفوماريك، معيار qNMR لـ DMSO
CCG-266065
CS-W016599
DB01677
هي-W015883
نسك-760395
أو17920
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
بي بي-13087
حمض الفوماريك، تم اختباره وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي/NF
SMR000112117
حمض الفوماريك، النقي، >=99.5% (T)
EN300-17996
حمض الفوماريك، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
1، (هـ)
C00122
D02308
D85166
س139857
حمض الفوماريك، الكاشف الحيوي، مناسب لزراعة الخلايا
ي-002389
فومارات. 2-حمض البيوتينديويك؛ حمض ترانس بيوتينديويك
Z57127460
F8886-8257
حمض الفوماريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
حمض الفوماريك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، >=99%
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الفوماريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
623158-97-4
حمض الفوماريك [ويكي]
(2E)-2-Butendisäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
(2E)-2-حمض البيوتينديويك [اسم ACD/IUPAC]
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
110-17-8 [رن]
203-743-0 [إينكس]
2-حمض البيوتينديويك [اسم ACD/IUPAC]
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
2-حمض البيوتينديويك، (2E)- [ACD/اسم الفهرس]
2-حمض البيوتينديويك (E)-
605763 [بيلشتاين]
حمض (2E) -2-بوتينديويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الفوماريكوم
حمض البيوتينديويك (E)-
E-2-حمض البيوتينديويك
MFCD00002700 [رقم MDL]
حمض ترانس-1،2-إيثينيدي كربوكسيليك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-2-بوتينيديويك
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(هـ)-2-بوتينيديوات
(هـ)-لكن-2-إينديوات
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
(E)-HO2CCH=CHCO2H
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-(هـ)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
4-02-00-02202 [بيلشتاين]
605762 [بيلشتاين]
حمض الألومالينيك
بوليتات
حمض البوليتيك
حمض رابطة الدول المستقلة-بوتينيديويك
حمض الفوماريك مفقود
حمض الفوماريكوم
فومارسيور
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
ليشينات
حمض الليتشينيك (VAN)
فينانثرين-9,10-ديون
فينانثرين-9,10-ديون؛9,10-فينانثراكينون
QV1U1VQ-T [WLN]
STR02646
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
حمض ترانس-1،2-إيثيلينتريكاربوكسيليك
ترانس-2-بوتينيديوات
عبر بوتنيديويت
延胡索酸[الصينية]
حمض جوز الهند

حمض جوز الهند مشتق من جوز الهند.
يتكون حمض جوز الهند من أحماض دهنية مختلفة تم استخلاصها من زيت جوز الهند (جوز الهند).
يؤدي حمض جوز الهند دور عامل التنظيف السطحي والمطري.

كاس: 61788-47-4
مف: C19H21NO5
اينكس: 262-978-7

المرادفات
حمض زيت جوز الهند الدهني؛ إيدينور ك 8-18 ماي؛ أحماض دهنية، جوز الهند؛ حمض جوز الهند؛ حمض الكوسينيك؛ .alpha.-حمض الكوسينيك؛ 3-حمض بنزينديكاربوكسيليك، 4-هيدروكسي-6-ميثيل-1؛ حمض زيت جوز الهند؛ 61788 -47-4
؛ الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند؛ (4R، 4aR، 7S، 7aR، 12bS) -7-hydroxy-9-methoxy-3-methyl-2،4،4a، 7،7a، 13-hexahydro-1H-4،12- ميثانوبنزوفورو[3،2-ه] حمض إيزوكينولين-11-كربوكسيل

يُطلق على حمض جوز الهند لقب "الزيت الأكثر صحة على وجه الأرض".
باعتباره حمضًا دهنيًا متوسط السلسلة، فإن زيت جوز الهند له تأثير مختلف تمامًا على فسيولوجيا الإنسان عن الأحماض الدهنية طويلة السلسلة الأكثر شيوعًا في طعامنا.
الأحماض الدهنية المشبعة في زيت جوز الهند هي في الأساس أحماض دهنية متوسطة السلسلة.
واللحوم والحليب والبيض والنباتات (بما في ذلك جميع الزيوت النباتية تقريبا)، سواء كانت مشبعة أو غير مشبعة، هي أحماض دهنية طويلة السلسلة.

حمض جوز الهند هو أحد مشتقات زيت جوز الهند، الذي يتم إنتاجه من ثمرة شجرة جوز الهند (Cocos nucifera).
يمكن إنتاج حمض جوز الهند عن طريق تجفيف الفاكهة أولاً باستخدام ضوء الشمس أو الأفران.
يخضع اللحم المجفف أو جوز الهند المجفف للضغط البارد أو الاستخلاص بالمذيبات لسحب الزيت.
حمض جوز الهند غني بشكل خاص بالدهون المشبعة، بما في ذلك الأحماض الدهنية اللوريك والميريستيك والبالمتيك، والتي يمكن فصلها أو "تجزئتها" إلى حمض جوز الهند.

حمض جوز الهند هو مادة قلوية سطحية (عامل تنظيف).
بالإضافة إلى المساعدة في منع الرغوة الزائدة، خاصة في الآلات عالية الكفاءة، فإن هذا يجعل حمض جوز الهند أسهل في شطف الأوساخ مع ضمان أداء تنظيف قوي.
حمض جوز الهند هو إستر غليسيريل لزيت جوز الهند والذي يأتي من التعبير عن الأجزاء الداخلية المجففة لجوز الهند.
الحمض الموجود في حمض جوز الهند قادر على اختراق جذع الشعرة، ويغذي الشعر بالفيتامينات والمعادن والأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يمنح هذا النوع من الأحماض الدهنية بنية طويلة ومستقيمة، ويتم امتصاصه بسهولة في عمق الشعر بدلاً من مجرد تغطية الخيوط التي يستفيد منها الشعر من الداخل.

حمض الكوسينيك هو حمض دهني موجود في زيت جوز الهند.
تم استخدام حمض جوز الهند كعامل تكييف وكمستحلب لإنتاج زيت جوز الهند المهدرج.
يستخدم حمض جوز الهند أيضًا ككحول دهني مُكبرت أو غير مُكبرت، والذي يمكن العثور عليه في ملفات تعريف العديد من الزيوت الطبيعية.
يتم دمج الأحماض الدهنية الموجودة في حمض جوز الهند مع الكحول لإنتاج الإسترات، والتي تستخدم كمكون في العديد من مستحضرات التجميل.

يُعرف حمض جوز الهند بأنه "الزيت الأكثر صحة على وجه الأرض".
حمض جوز الهند باعتباره حمضًا دهنيًا متوسط السلسلة، فإن تأثيره على فسيولوجيا الإنسان يختلف بشكل كبير عن الأحماض الدهنية طويلة السلسلة الأكثر شيوعًا في طعامنا.
الأحماض الدهنية المشبعة في حمض جوز الهند هي في الأساس أحماض دهنية متوسطة السلسلة.
اللحوم والحليب والبيض والنباتات (بما في ذلك جميع الزيوت النباتية تقريبًا)، سواء كانت مشبعة أو غير مشبعة، هي أحماض دهنية طويلة السلسلة.
حمض جوز الهند، الذي يتم الحصول عليه من لحم جوز الهند (الجاف)، عبارة عن دهون بيضاء أو صفراء فاتحة.
حمض جوز الهند 65%-74%، الرطوبة 4%-7%.

قيمة تصبن حمض جوز الهند عالية جدًا، ومعامل الانكسار منخفض جدًا، وتكوين الأحماض الدهنية لمحتوى زيت جوز الهند المشبع يزيد عن 90٪.
تتكون الدهون من الأحماض الدهنية وتنقسم إلى ثلاث فئات: الدهون الأحادية غير المشبعة، والدهون المتعددة غير المشبعة، والدهون المشبعة.
الدهون المشبعة، الموجودة بشكل أساسي في المنتجات الحيوانية مثل اللحوم والحليب، تكون صلبة في درجة حرارة الغرفة وترتبط بالعديد من المشاكل الصحية للإنسان مثل السمنة وارتفاع نسبة الكوليسترول وزيادة خطر الإصابة بأمراض القلب.
باعتباره دهونًا مشبعة في النباتات، كان زيت جوز الهند في السابق عضوًا في الدهون غير الصحية ونُصح بتجنب حمض جوز الهند.
ومع ذلك، على الرغم من أن زيت جوز الهند عبارة عن دهون مشبعة، إلا أن حمض جوز الهند ليس طعامًا غير صحي.
وفي الواقع، فهو يحتوي على الكثير من الفوائد الصحية.

زيت جوز الهند (أو دهن جوز الهند) هو زيت صالح للأكل مشتق من حبات ولحوم وحليب ثمرة نخيل جوز الهند.
زيت جوز الهند عبارة عن دهون صلبة بيضاء تبلغ درجة حرارتها أقل من 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت)، وهو زيت سائل رقيق وشفاف في المناخات الدافئة. الأصناف غير المكررة لها رائحة جوز الهند المميزة.
يستخدم زيت جوز الهند كزيت غذائي، وفي التطبيقات الصناعية لمستحضرات التجميل وإنتاج المنظفات.
الزيت غني بالأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
ونظرًا لارتفاع مستويات الدهون المشبعة فيه، توصي العديد من السلطات الصحية بالحد من استهلاكه كغذاء.

تعبير
حمض جوز الهند عبارة عن سلسلة من أنواع مختلفة من الأحماض الدهنية المستخرجة من زيت جوز الهند.
الحمض الدهني الرئيسي هو حمض اللوريك، مصحوبًا بأحماض دهنية مشبعة أخرى، مثل حمض الكابريليك، وحمض الكابريك، وحمض الميريستيك، وحمض البالمتيك، وحمض دهني، وكمية صغيرة من الأحماض الدهنية غير المشبعة. C12:57%، C14:22%، C16:10%

الاستخدامات
التغذية وتكوين الدهون
يتكون حمض جوز الهند من 99% دهون، ويتكون بشكل رئيسي من الدهون المشبعة (82% من الإجمالي؛ الجدول).
في كمية مرجعية 100 جرام، يوفر زيت جوز الهند 890 سعرة حرارية.
نصف محتوى الدهون المشبعة في زيت جوز الهند هو حمض اللوريك (41.8 جرام لكل 100 جرام من التركيبة الكلية)، في حين أن الدهون المشبعة الهامة الأخرى هي حمض الميريستيك (16.7 جرام)، وحمض البالمتيك (8.6 جرام)، وحمض الكابريليك (6.8 جرام). .
تشكل الدهون الأحادية غير المشبعة 6% من التركيبة الكلية، والدهون المتعددة غير المشبعة 2% (الجدول).
يحتوي حمض جوز الهند على فيتوسترولس، في حين لا توجد مغذيات دقيقة بمحتوى كبير (الجدول).

في الغذاء
يتمتع حمض جوز الهند بتاريخ طويل في آسيا، خاصة في المناطق الاستوائية حيث يكثر النبات، حيث يتم استخدامه في الطهي.
حمض جوز الهند هو الزيت المفضل في المطبخ السريلانكي، حيث يتم استخدامه للقلي والقلي في الأطباق المالحة والحلوة.
يلعب حمض جوز الهند أيضًا دورًا بارزًا في مطابخ تايلاند وكيرالا.

باعتباره زيتًا تم تقديمه مؤخرًا نسبيًا إلى الدول الغربية، يُستخدم حمض جوز الهند بشكل شائع في المخبوزات والمعجنات والمقليات، ويتميز بجودة تشبه الجوز مع بعض الحلاوة.
يستخدم حمض جوز الهند أحيانًا في سلاسل دور السينما لتحضير الفشار.

وتشمل استخدامات الطهي الأخرى استبدال الدهون الصلبة المنتجة من خلال الهدرجة في المخبوزات والحلويات.
غالبًا ما يستخدم حمض جوز الهند المهدرج أو المهدرج جزئيًا في الكريمات غير الألبان والأطعمة الخفيفة.
أثناء القلي، تبلغ نقطة دخان زيت جوز الهند 177 درجة مئوية (351 درجة فهرنهايت).

صناعة
تم اختبار حمض جوز الهند لاستخدامه كمادة خام للديزل الحيوي لاستخدامه كوقود لمحركات الديزل.
وبهذه الطريقة، يمكن تطبيق حمض جوز الهند على مولدات الطاقة والنقل باستخدام محركات الديزل.
نظرًا لأن زيت جوز الهند المستقيم يحتوي على درجة حرارة تبلور عالية (22-25 درجة مئوية (72-77 درجة فهرنهايت)) ولزوجة عالية والحد الأدنى لدرجة حرارة غرفة الاحتراق تبلغ 500 درجة مئوية (932 درجة فهرنهايت) (لتجنب بلمرة الوقود) )، حمض جوز الهند عادة ما يتم تحويله إلى وقود الديزل الحيوي.
لا يمكن استخدام B100 (الديزل الحيوي بنسبة 100%) إلا في المناخات المعتدلة، حيث تبلغ نقطة الهلام حوالي 10 درجات مئوية (50 درجة فهرنهايت).
يجب أن يفي الزيت بمعايير Weihenstephan لاستخدام الزيت النباتي النقي كوقود.
قد تحدث أضرار متوسطة إلى شديدة نتيجة الكربنة والانسداد في المحرك غير المعدل.

تستخدم الفلبين وفانواتو وساموا والعديد من الدول الجزرية الاستوائية الأخرى حمض جوز الهند كمصدر بديل للوقود لتشغيل السيارات والشاحنات والحافلات ومولدات الطاقة.
يستخدم وقود الديزل الحيوي المشتق من زيت جوز الهند حاليًا كوقود للنقل في الفلبين.
يتم إجراء المزيد من الأبحاث حول إمكانات زيت جوز الهند كوقود لتوليد الكهرباء في جزر المحيط الهادئ، على الرغم من أنه يبدو حتى الآن أن حمض جوز الهند ليس مفيدًا كمصدر للوقود بسبب تكلفة العمالة وقيود العرض.

تم اختبار حمض جوز الهند لاستخدامه كمواد تشحيم للمحرك وكزيت للمحولات.
يتم استخدام حمض جوز الهند (ومشتقاته، مثل الأحماض الدهنية لجوز الهند) كمواد خام في تصنيع المواد الخافضة للتوتر السطحي مثل كوكاميدوبروبيل البيتين، والكوكاميد MEA، والكوكاميد DEA.
يمكن استخدام الأحماض المشتقة من زيت جوز الهند كمبيدات للأعشاب.
يقال إن العلاج بالليباز الحفاز أعطى زيت جوز الهند خصائص مضادة للميكروبات.
قبل ظهور الإضاءة الكهربائية، كان حمض جوز الهند هو الزيت الأساسي المستخدم للإضاءة في الهند وتم تصديره كزيت كوشين.

صابون
أنظر أيضا: الصابون
حمض جوز الهند هو عنصر أساسي مهم لصناعة الصابون.
يميل الصابون المصنوع من زيت جوز الهند إلى أن يكون قاسيًا، على الرغم من أنه يحتفظ بكمية أكبر من الماء مقارنة بالصابون المصنوع من زيوت أخرى، وبالتالي يزيد من إنتاجية الشركة المصنعة.
حمض جوز الهند قابل للذوبان في الماء العسر والماء المالح أكثر من أنواع الصابون الأخرى، مما يسمح له بالرغوة بسهولة أكبر.

استخدامات اخرى
يمكن استخدام الزيت لعلاج الجفاف والقروح الناتجة عن المياه المالحة وحروق الشمس.
يمكن استخدام حمض جوز الهند للحرق في الشعلة أو تنقيطه في النار لتكوين دخان طارد للحشرات.
كما يحمي حمض جوز الهند المعدن من التآكل.

يمكن استخدام الأحماض الدهنية لحمض جوز الهند كمواد خام للتفاعل مع الإسترات والأمينات والأميدات والصابون وما إلى ذلك؛ ويمكن استخدامه كمكون زيتي في مستحضرات التجميل والأدوية.
خلط المواد مثل الدهانات والزيوت.
المكونات الزيتية لمستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية مناسبة لتخليق أو تركيب المنظفات اليومية والصناعية ومساعدات صناعة الورق وزيوت الألياف الكيماوية.
حمض جوز الهند هو مادة خافضة للتوتر السطحي أو منظف.
غالبًا ما يوجد حمض جوز الهند في منتجات الغسيل وغسل الأطباق والصابون وغسول الوجه والشامبو ومزيلات العرق وغسول الجسم وغيرها من المنتجات.
تم استخدام حمض جوز الهند كمنظف.

عادة ما يكون الفاعل بالسطح قلويًا ويتم تقليل رغوة حمض جوز الهند عن طريق خفض الرقم الهيدروجيني باستخدام أحماض جوز الهند الدهنية.
وهذا يجعل من السهل شطف المواد الخافضة للتوتر السطحي والبقع والأتربة مع توفير مستوى عالٍ من القدرة على التنظيف.
مراجعة مكونات مستحضرات التجميل يعتبر حمض جوز الهند آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل.
حمض جوز الهند مناسب لتركيب أو تركيب المنظفات اليومية والصناعية والمواد المساعدة في صناعة الورق وزيوت الألياف الكيماوية.
حمض جوز الهند هو عامل خافض للتوتر السطحي أو عامل تنظيف.
غالبًا ما يوجد حمض جوز الهند في منتجات الغسيل وغسل الأطباق والصابون ومنظفات الوجه والشامبو ومزيلات العرق وغسول الجسم وغيرها من المنتجات.
استخدمي حمض جوز الهند كمنظف.

تصنيع
يمكن استخراج حمض جوز الهند من خلال عملية رطبة أو جافة.
وبشكل أكثر بساطة (ولكن ربما أقل فعالية)، يمكن إنتاج الزيت عن طريق تسخين اللحم عن طريق الماء المغلي أو الشمس أو النار البطيئة.

عملية رطبة
تستخدم العملية الرطبة بالكامل حليب جوز الهند المستخرج من جوز الهند الخام بدلاً من جوز الهند المجفف.
البروتينات الموجودة في حليب جوز الهند تشكل مستحلبًا من الزيت والماء.
الخطوة الأكثر إشكالية هي تفتيت المستحلب لاستعادة الزيت.
وكان يتم ذلك عن طريق الغليان لفترات طويلة، ولكن هذا ينتج زيتًا متغير اللون وغير اقتصادي.
تستخدم التقنيات الحديثة أجهزة الطرد المركزي والمعالجات المسبقة بما في ذلك البرودة والحرارة والأحماض والأملاح والإنزيمات والتحليل الكهربائي وموجات الصدمة والتقطير بالبخار أو مزيج منها.
على الرغم من الاختلافات والتقنيات العديدة، فإن المعالجة الرطبة أقل جدوى من المعالجة الجافة بسبب انخفاض العائد بنسبة 10-15٪، حتى مع الأخذ في الاعتبار الخسائر الناجمة عن التلف والآفات أثناء المعالجة الجافة.
وتتطلب العمليات الرطبة أيضًا الاستثمار في المعدات والطاقة، مما يؤدي إلى ارتفاع تكاليف رأس المال والتشغيل.

عملية جافة
تتطلب المعالجة الجافة استخراج اللحم من القشرة وتجفيفه باستخدام النار أو ضوء الشمس أو الأفران لتكوين لب جوز الهند.
يتم عصر جوز الهند أو إذابته بمذيبات، لإنتاج زيت جوز الهند وهريس عالي البروتين والألياف.
نوعية الهريس رديئة للاستهلاك البشري ويتم إطعامه للحيوانات المجترة بدلاً من ذلك. لا توجد عملية لاستخراج البروتين من الهريس.
يُحدث الحصاد السليم لجوز الهند (عمر جوز الهند من 2 إلى 20 شهرًا عند قطفه) فرقًا كبيرًا في فعالية عملية صنع الزيت.
من الصعب التعامل مع كوبرا المصنوعة من المكسرات غير الناضجة وتنتج منتجًا رديئًا ذو إنتاجية أقل.

تستخدم معالجات حمض جوز الهند التقليدية الهكسان كمذيب لاستخراج ما يصل إلى 10% من الزيت أكثر مما يتم إنتاجه باستخدام المطاحن الدوارة والطاردات فقط.
ثم يقومون بتكرير الزيت لإزالة بعض الأحماض الدهنية الحرة لتقليل التعرض للتزنخ.
تشمل العمليات الأخرى لزيادة مدة الصلاحية استخدام جوز الهند مع محتوى رطوبة أقل من 6%، والحفاظ على محتوى الرطوبة في الزيت أقل من 0.2%، وتسخين الزيت إلى 130-150 درجة مئوية (266-302 درجة فهرنهايت) وإضافة الملح أو حامض الستريك. .

زيت الزيتون البكر
يمكن إنتاج زيت جوز الهند البكر (VCO) من حليب جوز الهند الطازج أو اللحوم أو البقايا.
يتضمن إنتاج حمض جوز الهند من اللحوم الطازجة إما الطحن الرطب أو تجفيف البقايا واستخدام مكبس لولبي لاستخراج الزيت.
يمكن أيضًا استخلاص حمض جوز الهند من اللحوم الطازجة عن طريق بشرها وتجفيفها حتى تصل نسبة الرطوبة إلى 10-12%، ثم استخدام الضغط اليدوي لاستخراج الزيت.
يتضمن إنتاج حمض جوز الهند من حليب جوز الهند بشر جوز الهند وخلطه بالماء، ثم عصر الزيت.
يمكن أيضًا تخمير الحليب لمدة 36-48 ساعة، وإزالة الزيت، وتسخين الكريمة لإزالة أي زيت متبقي.
يتضمن الخيار الثالث استخدام جهاز طرد مركزي لفصل الزيت عن السوائل الأخرى.
يمكن أيضًا استخلاص حمض جوز الهند من البقايا الجافة المتبقية من إنتاج حليب جوز الهند.

ألف ثمرة جوز هند ناضجة تزن حوالي 1440 كيلوجرامًا (3170 رطلاً) تنتج حوالي 170 كيلوجرامًا (370 رطلاً) من لب جوز الهند والتي يمكن استخلاص حوالي 70 لترًا (15 جالونًا) من زيت جوز الهند منها.

إنتاج
في عام 2020، بلغ الإنتاج العالمي من حمض جوز الهند 2.61 مليون طن متري (2.88 مليون طن قصير)، بقيادة الفلبين وإندونيسيا اللذين يمثلان معًا 60٪ من الإجمالي العالمي.
حمض دل-طرطريك

يستخدم حمض DL-Tartaric كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
كما يتم إضافته مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، مما يعزز طعم الأدوية الفموية.
كما أنها تستخدم في الأصباغ، ومساعدات المعالجة، والحبر، ومنتجات الحبر والتلوين.

كاس: 133-37-9
مف: C4H6O6
ميغاواط: 150.09
اينكس: 205-105-7

المرادفات:
حمض DL- الطرطريك. 2,3-حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك؛ حمض الطرطريك؛ 2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك؛ 526-83-0; 133-37-9; حمض الراسيميك حمض اليوفيك؛ تراوبنساور. حمض الطرطريك الراسيمي. دل-طرطرات. حمض باراتارتاريك AICD. حمض البوتانيديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي-؛ حمض الطرطريك القابل للحل. NSC62778; حمض الطرطريك D، L؛ باروس. الشابي:15674; حمض dl-2,3-ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك؛ (2RS، 3RS) - حمض الطرطريك؛ طرطرات. E-7050 (2S،3S) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك؛ إن إس سي 148314؛ حمض الطرطريك، L-(+)-؛ 2,3-حمض ثنائي هيدروكسي-السكسينيك؛ C4H6O6؛ 1007601-97-9; حمض البيوتانديويك، 2,3-ثنائي هيدروكسي-(R*,R*)-(.+/-.)-; حمض البيوتانديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي-، (R*،R*)-؛ حمض الطرطريك (فان)؛ كيسيلينا فينا [التشيكية]؛ NSC155080; حمض الطرطريك [USAN:JAN]؛ 2,3-حمض ديهيدروسوكسينيك؛ (.+-.)-حمض الطرطريك؛ DTXSID5046986; د-ألفا، بيتا-حمض ديهيدروكسيسوكسينيك؛ MFCD00071626; إن إس سي-148314؛ كيسيلينا 2،3-ثنائي هيدروكسي بوتانديوفا [التشيكية]؛ (+) حمض الطرطريك. (-) حمض الطرطريك؛ 1،2 حمض ثنائي الكربوكسيل. WLN: QVYQYQVQ؛ (-) حمض د- الطرطريك؛ سال الجير (ملح / مزيج)؛ حمض الطرطريك، (DL)-؛ حمض البيوتانديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي- (R-(R*,R*))-)؛ حمض البيوتانديويك، 2،3-ثنائي هيدروكسي-، [S-(R*,R*)]-؛ حمض الماليك، 3-هيدروكسي-؛ 2،3-ثنائي هيدروكسي سوسينيكاسيد؛ حمض السكسينيك، 3-ثنائي هيدروكسي؛ شيمبل848؛ bmse000167; حمض السكسينيك،3-ثنائي هيدروكسي-؛ (.+/-.)-حمض الطرطريك؛ Oprea1_827092; حمض الطرطريك، (L)؛ حمض الطرطريك، (.+-.)-؛ حمض البيوتانديويك،3-ثنائي هيدروكسي-؛ CHEMBL333714؛ حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك، (DL)-؛ حمض الطرطريك، (.+/-.)-؛ DTXCID3026986; DTXSID501031477; HMS3370M15; (+) -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانديويك؛ BCP14303؛ Tox21_302052; MFCD00064206; NSC133735؛ NSC148314؛ NSC608773; s2997؛ 2،3-حمض ديهيدروكسيسوكسينيك، (DL)-؛ 3-كربوكسي -2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بروبانويك؛ AKOS000120086; أكوس016844048؛ إن إس سي-133735؛ نسك-608773؛ SB44180; SB44181؛ SMP2_000051; د-.ألفا.،.بيتا.-حمض ديهيدروكسيسوكسينيك؛ NCGC00256063-01; نكجك00347131-03؛ AS-10983؛ كاس-133-37-9؛ NCI60_001102; (+) -2,3-ثنائي هيدروكسي-1,4-حمض البيوتانديويك؛ AM20110247؛ CS-0022654؛ فت-0624346؛ فت-0625514؛ فت-0628018؛ فت-0628243؛ فت-0656080؛ فت-0772946؛ فت-0773804؛ NS00078822؛ NS00079339؛ NS00079739؛ T0001؛ (+/-) -2,3-ثنائي هيدروكسي-1,4-حمض البيوتانديويك؛ إن300-19175؛ A22866؛ حمض البيوتانديويك،3-ثنائي هيدروكسي- [R-(R*,R*)]-؛ A829202؛ س194322؛ حمض البيوتانديويك،3-ثنائي هيدروكسي-، (R*،R*)-(.+-.)-؛ F2191-0230؛ Z104473036; 1,2-ثنائي هيدروكسي إيثان-1,2-حمض ثنائي الكربوكسيل؛ 2,3-حمض ديهيدروسوكسينيك؛ (2S،3S) - (-) - حمض الطرطريك؛ د(-)-حمض الثريك. D(-)-حمض ثنائي هيدروكسي سوتشينيك؛ النحاس، مزيج. مع [R-(R*,R*)]-2,3-ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك ملح أحادي البوتاسيوم.

يعمل كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.
وعلاوة على ذلك، يتم استخدامه كمادة التشحيم والشحوم. يتم خلطه مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
وفي صناعة الأدوية، يتم استخدامه في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.

حمض DL-Tartaric هو ملح الكالسيوم لحمض الطرطريك.
يتم استخدامه كمعيار في تحليل إجمالي محتوى الكالسيوم وحمض الطرطريك في المشروبات والنبيذ والمواد الغذائية والأدوية.
يمكن استخدام حمض DL-Tartaric لتحضير المحاليل القياسية لتقدير كلوريد البنزالكونيوم والمركبات الطبيعية الأخرى بالطرق الكروماتوغرافية.
تم تحديد ثوابت معدل التفاعل بين حمض الطرطريك DL وبانتوثينات الكالسيوم بواسطة التحليل الطيفي للمقاومة الكهروكيميائية.
تم العثور على شدة التألق للتفاعلات الكيميائية مع حمض الطرطريك DL متناسبة مع تركيز أيونات الطرطرات في المحلول.
تؤكد بيانات حيود الأشعة السينية أن حمض الطرطريك DL هو نظام بلوري معيني مع المجموعة الفضائية P2/c.


الخواص الكيميائية لحمض الطرطريك DL
نقطة الانصهار: 210-212 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 191.59 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
ألفا: [α]D20 -0.2~+0.2° (c=20, H2O)
الكثافة: 1.788
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3044 | حمض الطرطريك (D-، L-، DL-، MESO-)
معامل الانكسار: 1.5860 (تقديري)
فب: 210 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
الشكل: سائل
Pka: 3.03، 4.37 (عند 25 درجة مئوية)
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.19 (محلول 1 مم)؛ 2.58 (محلول 10 مم)؛ 2.03 (محلول 100 مم)؛
الرائحة: بنسبة 100.00%. كراميل خفيف جدًا
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
ميرك: 14,9069
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 621
رقم التسجيل: 1725148
ثابت العزل الكهربائي: 35.9 (-10 درجة مئوية)
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والفضة.
إنتشيكي: FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N
سجل P: -1.43
مرجع قاعدة بيانات CAS: 133-37-9 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: DL-Tartaric(133-37-9)

الخواص الكيميائية
حمض DL-Tartaric عبارة عن مادة صلبة بلورية عديمة اللون قابلة للذوبان في الماء والكحول مع طعم حمضي مميز ودرجة حرارة انصهار تبلغ 170 درجة مئوية (338 درجة فهرنهايت).
يكون حمض الطرطريك الموجود بشكل طبيعي بشكل عام على شكل L (استنادًا إلى التكوين المطلق لحمض الجلسرين D).
تكون الأشكال L من الطرطرات قابلة للتدوير في المحلول، وبالتالي يتم تصنيفها على أنها طرطرات L(+).
ومن المعروف أيضا باسم حمض ثنائي هيدروكسي السكسينيك.
يستخدم حمض الطرطريك كمادة كيميائية وسيطة وعازلة، وكذلك في الدباغة، والمشروبات الفوارة، ومسحوق الخبز، والسيراميك، والتصوير الفوتوغرافي، ومعالجة المنسوجات، وتفضيض المرآة، وتلوين المعادن.

الاستخدامات
يستخدم حمض DL-Tartaric كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
كما يتم إضافته مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، مما يعزز طعم الأدوية الفموية.
كما أنها تستخدم في الأصباغ، ومساعدات المعالجة، والحبر، ومنتجات الحبر والتلوين.
يعمل كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.
وعلاوة على ذلك، يتم استخدامه كمادة التشحيم والشحوم.
يخلط مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
وفي صناعة الأدوية، يتم استخدامه في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.

في تفاعل Debus-Radziszewski كحمض ضعيف لتخليق السائل الأيوني إيميدازوليوم.
كمادة مضافة في تقنية الترسيب الكهروكيميائي لتخليق أغشية البزموت الرقيقة لاستخدامها في امتصاص الأشعة السينية.
كعامل معقد لتخليق مسحوق أكسيد القصدير الإنديوم (ITO) البلوري النانوي.
كمادة منشطة لتخليق ألياف البوليانيلين النانوية والأنابيب النانوية عن طريق بلمرة الأكسدة.

تحضير
يتم الحصول على الطرطرات المستخدمة في التجارة كمنتج ثانوي لصناعة النبيذ ولها تكوين L (+). يتم إنتاجه من الأرغول أو رواسب النبيذ، التي تتشكل في صناعة النبيذ عن طريق استخلاص طرطرات حمض البوتاسيوم، وتحويلها إلى ملح الكالسيوم ومن ثم تحميضها بحمض الكبريتيك المخفف؛ أيضا عن طريق أكسدة الجلوكوز د مع حمض النيتريك.
يتم الحصول على حمض الطرطريك dl عن طريق غلي حمض الطرطريك d مع محلول مائي من NaOH أو عن طريق أكسدة حمض الفوماريك.
ومن المعروف أيضًا حمض l- وحمض meso-tartaric، لكنهما أقل أهمية.
حمض دل-ماليك (CAS 6915-15-7)

حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو مسحوق بلوري أبيض يستخدم في مختلف التطبيقات المخبرية، بما في ذلك التخليق العضوي والأبحاث.
حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.


رقم CAS: 6915-15-7
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
رقم الترخيص: MFCD00064212
الصيغة الخطية: HO2CCH2CH(OH)CO2H
الصيغة الجزيئية: C4H6O5


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو مسحوق بلوري أبيض.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض عضوي له القدرة على تكوين مجمعات مع المعادن.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو الحمض الأكثر شيوعًا الموجود في الفواكه، مما يساهم في الطعم الحامض.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو طعم حامض طفيف.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الماء.
حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C4H6O5.


يتم الحصول على حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على شكل مسحوق أو حبيبات بلوري أبيض، أو شبه أبيض، له رائحة طفيفة وطعم حمضي قوي.
المنتج هو حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وفقًا لمعيار مجموعة مواصفات المواد المضافة للأغذية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عديم الرائحة تقريبًا ولكن له رائحة غريبة طفيفة جدًا وطعم حمضي غريب.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو مسحوق بلوري أبيض يستخدم في مختلف التطبيقات المخبرية، بما في ذلك التخليق العضوي والأبحاث.
وبصرف النظر عن إضافة الحموضة إلى الأطعمة والمشروبات، فقد تم بحث حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لمجموعة متنوعة من الاستخدامات الصحية.
يلعب المالات، وهو الشكل المتأين لحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)، دورًا صغيرًا في دورة كريبس، وهي الطريقة الأساسية لتوليد الطاقة في أجسامنا.


حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) هو راسيم حمض الماليك الأيضي الوسيط.
يقلل حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) من تعبير CCL2 وICAM الناجم عن IFN-gamma وTNF-alpha في الخلايا الكيراتينية البشرية HaCaT عند استخدامه بتركيز 1 ملم.


الاستخدام الموضعي لحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) (10 ملم) يمنع سماكة البشرة والأدمة، وكذلك تسلل الخلايا البدينة والحمضات عن طريق الجلد في نموذج فأر من التهاب الجلد التأتبي الناجم عن 2،4-دينيتروكلوروبنزين (DNBC) ).
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الماء، والإيثانول، والأسيتون.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض 2-hydroxydicarboxylic وهو حمض السكسينيك حيث يتم استبدال أحد الهيدروجين المرتبط بالكربون بمجموعة هيدروكسي.
يلعب حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) دورًا كمنظم لحموضة الطعام ومستقلب أساسي.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض 2-هيدروكسي ثنائي الكربوكسيل وحمض ثنائي الكربوكسيل C4.
يرتبط حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وظيفيًا بحمض السكسينيك.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض مترافق من مالات (2-) ومالات.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي.
لا تخلط بين حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وأحماض ألفا هيدروكسي الأخرى (AHAs).
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الأسيتون والأثير والماء والميثانول والإيثانول.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو مركب عضوي.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ثنائي الكربوكسيل الذي تصنعه جميع الكائنات الحية، ويساهم في الطعم الحامض للفواكه، ويستخدم كمضافات غذائية.


لا ينبغي الخلط بين حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) وحمض الماليك أو حمض المالونيك.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) للتوليف 6915-15-7 هو كاشف كيميائي عالي الجودة يستخدم في مختلف التطبيقات المخبرية، بما في ذلك التوليف العضوي والأبحاث.


حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) هو حمض عضوي لديه القدرة على تكوين مجمعات مع المعادن، حمض DL-هيدروكسي بوتانيديويك.
حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7)، CAS # 617-48-1، هو أيزومر حمض الماليك L الذي يتم تصنيعه من خلال التخليق الكيميائي، وهو متاح على شكل بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري.


يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على نطاق واسع كمنظم للحموضة.
تم تأكيد حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية باعتباره GRAS (المعترف به عمومًا على أنه آمن) ومقبول على نطاق واسع كمضاف غذائي آمن في العديد من البلدان برقم E E296.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال والمعادن القلوية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ثنائي الكربوكسيل يستخدم على نطاق واسع كمنظم للحموضة في الأغذية والمشروبات.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان في الميثانول والإيثانول والأسيتون والعديد من المذيبات القطبية الأخرى.


يحتوي حمض الماليك، المعروف أيضًا باسم 2 - حمض هيدروكسي السكسينيك، على اثنين من الأيزومرات الفراغية بسبب وجود ذرة كربون غير متماثلة في الجزيء.
هناك ثلاثة أشكال في الطبيعة، وهي حمض الماليك D، وحمض الماليك L وخليطه حمض الماليك DL.
مسحوق بلوري أو بلوري أبيض ذو امتصاص قوي للرطوبة، قابل للذوبان في الماء والإيثانول بسهولة.


لديك طعم حامض لطيف خاص.
يستخدم حمض الماليك بشكل رئيسي في صناعة الأغذية والأدوية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ثنائي الكربوكسيل مع الصيغة الكيميائية C4H6O5، الذي يحتوي على بنيتين تعرفان بالمضادات الضوئية.


يحدث حمض الماليك بشكل طبيعي في جميع الكائنات الحية، في حين يجب تصنيع حمض الماليك في المختبر.
يُطلق على خليط حمض الماليك D وحمض الماليك L خليط راسيمي، والذي يُعرف عادةً باسم حمض DL- الماليك.
قام الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل بعزل حمض الماليك لأول مرة من عصير التفاح في عام 1785. ويأتي اسمه من كلمة "malum"، وهي الكلمة اللاتينية التي تعني التفاح.


حمض الماليك هو المساهم الرئيسي في حموضة التفاح، على الرغم من أن تركيزه يتناقص مع نضج التفاح.
غالباً ما يتشكل حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في الكائنات الحية كمنتج وسيط للتفاعلات الأيضية التي تنطوي على البيروفات.
يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا على العديد من الاسترات والأملاح المعروفة باسم المالات التي تلعب أدوارًا بيولوجية حاسمة.


المالات هي مصدر لثاني أكسيد الكربون في دورة كالفين، وهي أيضًا منتج وسيط في دورة حمض الستريك.
يحتوي حمض الماليك على شكلين من الأيزومر الفراغي (المتصاوغات L- وD)، على الرغم من أن الأيزومر L فقط هو الموجود بشكل طبيعي.
تُعرف أملاح واسترات حمض الماليك باسم المالات.


أنيون المالات هو وسيط في دورة حمض الستريك.
يتمتع حمض الماليك بطعم نظيف وسلس وحموضة ثابتة، مما يسمح بخلطه مع العديد من الأحماض الغذائية والسكريات والمحليات والنكهات عالية الكثافة لخلق تجارب طعم فريدة من نوعها.



استخدامات وتطبيقات حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يستخدم حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) للكيمياء الحيوية.
تم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في التجارب التي تدرس علاج جفاف الفم والاكتئاب وارتفاع ضغط الدم.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود في بعض الفواكه والنبيذ.


يستخدم حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) في الأطعمة ومستحضرات التجميل، وأحياناً كدواء.
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) حمضي وحامض.
يساعد ذلك على إزالة خلايا الجلد الميتة عند تطبيقه على الجلد.


يساعد مصدر حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا على إنتاج المزيد من اللعاب لدى الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم.
ويشارك حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا في دورة كريبس.
هذه عملية يستخدمها الجسم لإنتاج الطاقة.


يستخدم الناس عادةً حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لجفاف الفم.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا لعلاج حب الشباب، والألم العضلي الليفي، والتعب، وتجاعيد الجلد، والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم هذه الاستخدامات.


يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لتحميض النبيذ والنبيذ في الشروط التي تحددها اللائحة.
يستخدم حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) كمضافات غذائية.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية.


علاوة على ذلك، يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في تحضير المركبات اللولبية، بما في ذلك بقايا المواد الأفيونية.
يتم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتحليل اللولبي عن طريق الرحلان الكهربي الشعري للتبادل.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي الموجود في بعض الفواكه والنبيذ.


يتناول بعض الأشخاص مكملات حمض الماليك (CAS 6915-15-7) لعلاج التعب وجفاف الفم.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا في صنع بعض الأدوية، وإضافة نكهة للطعام، ويعمل كعنصر تقشير طبيعي في العديد من المنتجات المستخدمة لتحسين لون البشرة.


يتم استخدام حمض DL-Malic بدرجة التبلور (CAS 6915-15-7) لصياغة الشاشات أو للتحسين.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتطبيقات التحليلية العامة: العمل الكمي أو النوعي
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في مجموعة واسعة من التقنيات التحليلية.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو أيضًا النكهة الأساسية في الراوند ويستخدم لإضفاء نكهة على رقائق البطاطس "بالملح والخل".
تتعلق استخدامات حمض الماليك DL عمومًا بدور حمض الماليك في إنتاج الطاقة الكيميائية لكل من الظروف الهوائية واللاهوائية. وتشمل هذه الاستخدامات إدارة الانزعاج، وإنتاج الطاقة، ونظافة الفم، وإزالة السموم بشكل عام.


دعم نظافة الفم: قد يحتوي حمض الماليك DL على خصائص مطهرة تجعله مفيدًا للحفاظ على نظافة الفم.
دعم الطاقة: قد يساعد حمض DL-malic في الحفاظ على مستويات الطاقة الطبيعية، خاصة في الحالات المزمنة التي تتميز بالتعب.
إزالة السموم: يمكن لحمض الماليك DL ربط أيونات المعادن مثل الألومنيوم والرصاص.


يمكن أن يساعد هذا التأثير في دعم الصحة العامة، خاصة للدماغ والكبد.
إدارة الانزعاج: قد يساعد حمض الماليك DL في إدارة الانزعاج العضلي بسبب الحالات المزمنة.
ينطبق هذا الاستخدام بشكل أكبر على الحالات التي تتميز بانخفاض مستويات الأكسجين.


يستخدم حمض د-ماليك في المقام الأول في المكملات الصحية، عادة في شكل حمض د-ماليك.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو الشكل المركب ويستخدم عادة في المشروبات والحلويات والعناية الشخصية.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمحمض، وعامل منكه مضاد للأكسدة، وعامل تخزين مؤقت، وعامل خالب.


في المستحضرات الصيدلانية، يتم استخدام المادة كمحمض للأغراض العامة.
ويستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا كبديل لحامض الستريك في المساحيق الفوارة، وغسولات الفم، وأقراص تنظيف الأسنان.
وبالإضافة إلى ذلك، فإن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) له خصائص مخلبة ومضادة للأكسدة ويمكن استخدامه كعامل تآزري مع هيدروكسي تولوين البوتيل لإعاقة الأكسدة في الزيوت النباتية.


يُعرف حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بأنه "أفضل منظم لحموضة الطعام" في المجالات البيولوجية والغذائية.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على نطاق واسع في الأطعمة مثل النبيذ والمشروبات وعصائر الفاكهة و
علكة.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) ليس فقط ثالث منظم حموضة الغذاء بعد حامض الستريك وحمض اللاكتيك، ولكنه أيضًا أحد أكبر الأحماض العضوية الواعدة في صناعة الأغذية في جميع أنحاء العالم الحالي.
يمكن إضافة حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في المشروبات الباردة، ومشروبات البودرة، ومشروبات حمض اللاكتيك، ومشروبات الحليب، ومشروبات عصير الفاكهة لتحسين مذاقها ونكهاتها.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) قادر على تحويل البكتين إلى جيلاتين وبالتالي يمكن استخدامه لصنع كعك الفاكهة وعصير الفاكهة الهلامية والمهروس وما إلى ذلك.
يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على عناصر طبيعية لترطيب البشرة.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كحافظ للون ومطهر للعصير.


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عبارة عن بلورات بيضاء أو مسحوق بلوري، استرطابي إلى حد ما، يذوب بسهولة في الماء والكحول.
وهذا يمكّن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) من إذابة "المواد اللزجة" بين الخلايا الميتة الشبيهة بالقشور الجافة بسهولة، وذلك لتنعيم التجاعيد على الجلد وجعل البشرة ناعمة وبيضاء ومشرقة ونظيفة ومرنة.


ولهذا السبب، يحظى حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشعبية كبيرة لاستخدامه في تركيبات مستحضرات التجميل.
يستخدم حمض DL-Malic كمحمض، وعامل الاحتفاظ بالألوان، ومثبت المواد الحافظة والمستحلب في صناعة المواد الغذائية، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشكل شائع كمحمض، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني.


يستخدم حمض الماليك DL (CAS 6915-15-7) لأغراض البحث فقط، وليس للاستهلاك البشري.
التطبيقات الرئيسية لحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7): العامل المنظم، عامل النكهة، إنتاج النبيذ، التحكم في درجة الحموضة، عامل التحميض، العناية الشخصية، ومنتجات مكافحة الشيخوخة


حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عبارة عن مسحوق بلوري أبيض أو بلوري ذو قدرة عالية على الامتصاص في الماء وقابل للذوبان بسهولة في الماء والإيثانول.
يمكن استخدام حمض DL-Malic كمحمض في المشروبات الباردة (بما في ذلك مشروبات العصيات اللبنية ومشروبات الحليب والمشروبات الغازية والكولا)، والأطعمة المجمدة (بما في ذلك الشربات والآيس كريم)، والأطعمة المصنعة (بما في ذلك النبيذ والمايونيز).


يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا كمثبت مستحلب لصفار البيض.
يمكن أيضًا استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمنظف وسيط ومستحضرات تجميل وشطف ومعادن وعامل تخزين مؤقت ومثبط في صناعة النسيج وعامل تبييض فلوري لألياف البوليستر.


كمحمض، يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في مجموعة واسعة من الصناعات بما في ذلك: إنتاج الأغذية والمشروبات والأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة/الأعلاف الحيوانية ومختلف الصناعات الأخرى.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على نطاق واسع كمنظم للحموضة.
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشكل شائع كمحمض، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني في صناعة الأغذية والمشروبات.


تم استخدام التركيبات التي تحتوي على حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمواد حافظة للأغذية ومستحضرات التجميل ومنظمات للحموضة.
صناعة المواد الغذائية، يستخدم حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) كمحمضات، وعوامل الاحتفاظ بالألوان، والمواد الحافظة ومثبتات المستحلب مثل صفار البيض، وتستخدم أيضا في المستحضرات الصيدلانية.


- التوليف العضوي:
غالبًا ما يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمادة أولية أو وسيطة في تركيب المستحضرات الصيدلانية والكيماويات الزراعية وغيرها من المواد الكيميائية الدقيقة.

إن طبيعته المتعددة وتفاعليته تجعل حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) مركبًا قيمًا في الكيمياء العضوية.
كمحمض، يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في مجموعة واسعة من الصناعات بما في ذلك: إنتاج الأغذية والمشروبات والأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة/الأعلاف الحيوانية ومختلف الصناعات الأخرى.


-صناعة المواد الغذائية والمشروبات:
يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بشكل شائع كمحمض، ومحسن للنكهة، ومنظم للأس الهيدروجيني في صناعة الأغذية والمشروبات.
يوفر حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) طعمًا لاذعًا لطيفًا ويساعد في الحفاظ على نضارة العديد من المنتجات، بما في ذلك عصائر الفاكهة والمشروبات الغازية والحلويات.



استخدامات العناية بالبشرة لحمض الماليك (CAS 6915-15-7):
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو حمض ألفا هيدروكسي، والذي يقال إنه مقشر طبيعي.
يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لتنعيم التجاعيد والخطوط الدقيقة وتحسين نسيج الجلد وتنظيف المسام وتحسين البشرة بشكل عام.
ولهذا السبب، تم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في العديد من منتجات العناية بالبشرة.

وجدت دراسة صغيرة نشرت في عام 2013 أن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) مفيد في علاج الكلف، وهو اضطراب شائع يتميز ببقع من الجلد الداكن بشكل غير طبيعي.
بالنسبة للدراسة، قام الباحثون بإخضاع الأشخاص المصابين بالكلف لنظام للعناية بالبشرة يتضمن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)، إلى جانب فيتامين C.

وفي نهاية الدراسة، خلص البا��ثون إلى أن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كجزء منتظم من نظام العناية بالبشرة يمكن أن يساعد في تحسين مظهر الكلف.
تجدر الإشارة إلى أن هذه الدراسة استخدمت مزيجًا من حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) وفيتامين C.

وهذا يعني أنه على الرغم من أن الباحثين خلصوا إلى أن حمض دي إل ماليك (CAS 6915-15-7) كان عنصرًا مفيدًا في الدراسة، إلا أنه لا توجد طريقة لمعرفة ما إذا كانت النتائج بسبب حمض دي إل ماليك (CAS 6915-). 15-7) وحده، أو فيتامين C وحده، أو مزيج من الاثنين معًا.



صناعات حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
* الجمال والعناية الشخصية
* الغذاء والتغذية



الفئة الوظيفية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
عامل النكهة
FLAVOURING_AGENTالمضافات الغذائية
ACIDITY_REGULATOR



وظائف تطبيقات حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
(1) في صناعة المواد الغذائية:
يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في معالجة وتحضير المشروبات والمسكرات وعصير الفاكهة وتصنيع الحلوى والمربى وما إلى ذلك.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) له أيضًا تأثيرات تثبيط البكتيريا والتطهير ويمكنه إزالة الطرطرات أثناء تخمير النبيذ.

(2) في صناعة التبغ:
يمكن لمشتق حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) (مثل الاسترات) تحسين رائحة التبغ.

(3) في صناعة الأدوية:
تتمتع الجرعات والشراب المركب بحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بطعم الفاكهة ويمكن أن يسهل امتصاصها وانتشارها في الجسم.



بحث وتطوير حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يستخدم حمض DL-Malic على نطاق واسع في البحث العلمي والتطوير لخصائصه الفريدة.
غالبًا ما يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمعيار في التقنيات التحليلية، مثل اللوني، لمعايرة الأدوات التحليلية والتحقق من صحتها.



الاحتياطات والتعامل مع حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتوليف مخصص للاستخدام المختبري فقط.
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) غير مناسب للاستهلاك البشري ويجب التعامل معه بحذر.
عند العمل مع حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7)، من المهم مراعاة الممارسات المخبرية الجيدة، بما في ذلك ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة، مثل القفازات ونظارات السلامة.



تخزين حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يجب تخزين DL-Malic acid (CAS 6915-15-7) في مكان بارد وجاف بعيداً عن أشعة الشمس المباشرة ومصادر الحرارة.
عند تخزينه بشكل صحيح، يتمتع حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) بفترة صلاحية طويلة ويمكن استخدامه لفترة طويلة من الزمن.



تعبئة حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يتوفر حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتوليف في خيارات تعبئة متنوعة لتناسب الاحتياجات المختلفة.
يتم توفير حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) عادة في حاويات محكمة الغلق، مثل الزجاجات أو الأكياس البلاستيكية، لضمان جودتها وسلامتها أثناء النقل والتخزين.



وظائف حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
1. تسكين الألم وتقليل الشعور بالتعب أو الألم العضلي الليفي.
وهذا يجعله مفيدًا في الطب أو في صناعة بعض المنتجات الصحية.
2. تحسين الطاقة.
3.المضافات الغذائية: في الأطعمة، يستخدم حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كمضافات منكهة لإعطاء الطعام طعمًا لاذعًا.
4. العناية بالبشرة أو حمايتها: حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو أيضًا مادة مضافة شائعة لمنتجات العناية بالبشرة.
تم استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في منتجات البشرة لقدرته على التقشير.



نقاء حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) للتوليف مضمون أن يكون لديه الحد الأدنى من النقاء بنسبة 98٪.
ويضمن هذا المستوى العالي من النقاء نتائج دقيقة وموثوقة في التجارب والأبحاث العلمية.



خصائص حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
1. بالمقارنة مع حمض الستريك، يتمتع حمض الماليك بحموضة أعلى (أعلى بنسبة 20 بالمائة)
2. يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على كمية أقل من الحرارة، وطعم أكثر ليونة، وعامل تخزين مؤقت أعلى ووقت أطول
3. يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على عناصر طبيعية لترطيب البشرة



الصيغة الكيميائية والوزن الجزيئي لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
يحتوي حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) على صيغة كيميائية C4H6O5 ووزن جزيئي قدره 134.09 جم/مول.



العلامات التي قد تحتاج إلى حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
تعد الحالات المزمنة التي تتميز بعدم الراحة والتعب من أكثر المؤشرات شيوعًا التي تشير إلى أنك قد تحتاج إلى حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)، وخاصة الألم العضلي الليفي ومتلازمة التعب المزمن.

قد يساعد حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) أيضًا في الحالات الأخرى التي تسبب عدم الراحة في العضلات والأوتار والأربطة.
يعد وجود السموم المعدنية شرطًا آخر قد يعني أنك بحاجة إلى حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7).
قد تستفيد أيضًا من حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) إذا كنت تعاني من التهابات في الفم بسبب انخفاض إنتاج اللعاب.


ذوبان حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
حمض DL-ماليك (CAS 6915-15-7) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء، والإيثانول، والأسيتون.
وهذا يجعل من السهل دمج حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) في المذيبات والمحاليل المختلفة، مما يسمح بالاستخدام المتنوع في المختبر.



حصوات الكلى، حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
حصوات الكلى مؤلمة ويمكن أن تؤثر على الكثير من الناس.
تم بحث حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لدوره المحتمل في الوقاية من حصوات الكلى وعلاجها.

في إحدى الدراسات الأولية التي تم إجراؤها في المختبر، وجد أن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) يزيد من مستويات الرقم الهيدروجيني للبول، مما يجعل تكوين حصوات الكلى أقل احتمالا.
وخلص الباحثون إلى أن مكملات حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) قد تساعد في علاج حصوات الكلى الكالسيوم.

أشارت مراجعة أجريت عام 2016 حول أهمية اتباع نظام غذائي صحي للوقاية من حصوات الكلى إلى أن الكمثرى يمكن أن تكون خيارًا علاجيًا محتملاً.
وفقًا للمراجعة، يمكن استخدام حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) الموجود في الكمثرى لمنع تكوين حصوات الكلى.
وذلك لأن حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) هو مقدمة للسيترات، وهو مركب يمنع نمو البلورات في الكلى.



الفيبروميالجيا، حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
وجدت دراسة تجريبية أجريت عام 1995 أن تناول حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) مع المغنيسيوم ساعد في تخفيف الألم والألم لدى الأشخاص المصابين بالفيبروميالجيا.

في الدراسة الصغيرة، خصص الباحثون 24 شخصًا مصابين بالفيبروميالجيا للعلاج إما بدواء وهمي أو بمزيج من حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) والمغنيسيوم.
بعد ستة أشهر، أظهر أولئك الذين عولجوا بحمض DL-Malic (CAS 6915-15-7)/مزيج المغنيسيوم تحسنا ملحوظا في الألم والحنان.

ومع ذلك، نظرًا لاستخدام مزيج من المغنيسيوم وحمض الماليك (CAS 6915-15-7) في الدراسة، فإننا لا نعرف أيهما كان مسؤولاً عن النتائج الإيجابية.
لا يزال هناك نقص في الأبحاث الحديثة حول فعالية حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) كعلاج للفيبروميالجيا.



جفاف الفم، حمض الماليك (CAS 6915-15-7):
تم استكشاف استخدام رذاذ حمض DL-Malic عن طريق الفم بنسبة 1% (CAS 6915-15-7) كعلاج لجفاف الفم.
قامت إحدى الدراسات بتقييم الأشخاص الذين يعانون من جفاف الفم الناجم عن مضادات الاكتئاب.
تم اختيارهم بصورة عشوائية للمشاركين لتلقي إما 1٪ DL-حمض الماليك (CAS 6915-15-7) رذاذ أو دواء وهمي.

وبعد أسبوعين من استخدام البخاخات حسب الحاجة، تحسنت أعراض جفاف الفم لدى أولئك الذين استخدموا رذاذ حمض الماليك (CAS 6915-15-7) وزيادة معدلات تدفق اللعاب.
وقد شوهدت نتائج مماثلة في دراسة مختلفة تبحث في حمض DL-Malic (CAS 6915-15-7) لعلاج جفاف الفم الناجم عن أدوية ضغط الدم.
في نهاية هذه الدراسة التي استمرت أسبوعين، كان المشاركون الذين استخدموا رذاذ حمض الماليك 1٪ (CAS 6915-15-7) أقل جفافًا في الفم وأكثر لعابًا مقارنة بالمجموعة الثانية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
رقم CAS: 6915-15-7
الوزن الجزيئي: 134.09
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2655
بيلشتاين: 1723539
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
رقم الترخيص: MFCD00064212
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: مميزة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 131 - 133 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 340 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة

اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء 646,6 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان تمامًا
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: < 0,1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 1,6 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
رقم CAS: 6915-15-7
رقم المفوضية الأوروبية: 230-022-8
صيغة التل: C₄H₆O₅
الكتلة المولية: 134.09 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 19 98
الكثافة: 1.6 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية

درجة حرارة الاشتعال: 349 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 131 - 133 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.3 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.1 hPa (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 800 كجم/م3
الذوبان: 558 جم/لتر
الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
XLogP3: -1.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 134.02152329 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8 ²
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C4H6O5 = 134.09
الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): صلبة
CAS RN: 6915-15-7
رقم تسجيل ريكسيس: 1723539
معرف مادة PubChem: 87572138
مؤشر ميرك (14): 5707
رقم الترخيص: MFCD00064212
كاس: 6915-15-7
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي (جم/مول): 134.087
رقم الترخيص: MFCD00064212
مفتاح إنشي: BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
الرقم التعريفي لـ PubChem: 525
الشاب: الشابي:6650
الاسم IUPAC: 2-حمض هيدروكسي بيوتانديويك
يبتسم: C(C(C(=O)O)O)C(=O)O

نقطة الانصهار: 128.0 درجة مئوية إلى 132.0 درجة مئوية
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99+٪
الصيغة الخطية: HO2CCH2CH(OH)CO2H
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (20 درجة مئوية).
ذوبان أخرى: 82.70 جم/100 جم ميثانول-17.75 جم/100 جم
الأسيتون (20 درجة مئوية، 45.53 جم/100 جم إيثانول-20.70 جم/100 جم)
ديوكسان (20 درجة مئوية، 0.84 جم/100 جم ثنائي إيثيل إيثر (20 درجة مئوية)،
غير قابلة للذوبان عمليا في البنزين
وزن الصيغة: 134.09
نسبة النقاء: 99+%
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
الاسم الكيميائي أو المادة: DL-حمض الماليك
كاس: 617-48-1
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.09
تفاصيل التخزين: المحيطة
رمز التعرفة المنسقة: 29181998 EXP 2918199890 IMP
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.08864
InChI: InChI=1/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/p-2 /t2-/m1/s1

رقم تسجيل CAS: 617-48-1;6915-15-7
اينكس: 210-514-9
نقطة الانصهار: 130-132 درجة مئوية
نقطة الغليان: 306.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 153.4 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 558 جم/لتر (20 درجة مئوية )
ضغط البخار: 7.19E-05mmHg عند 25 درجة مئوية
رقم CAS: 6915-15-7
مرادفات: حمض DL-ماليك، حمض DL-هيدروكسي succinic، حمض هيدروكسي بوتانيديويك
الصيغة الكيميائية: C4H6O5
الوزن الجزيئي: 134.09 جم/مول
النقاء: ≥ 98%
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون
الصيغة الجزيئية: C4H6O5
الكتلة المولية: 134.09
الكثافة: 1,609 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة بولينج: 150 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
الدوران النوعي(α): [α]D20 -0.5 ~ +0.5° (c=5, H2O)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية

الذوبان في الماء: 500 جم/لتر عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للذوبان في الماء، الكحول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأثير، غير قابل للذوبان في البنزين.
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
كثافة البخار: 4.6 (مقابل الهواء)
المظهر: كريستال أبيض أو مسحوق بلوري
اللون: أبيض إلى أوف وايت
pKa: pK1:3.458؛pK2:5.097 (25 درجة مئوية)
حالة التخزين: ثلاجة
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد القوية والأمينات والمعادن القلوية والكربونات.
حساس: حساس للضوء
مدل: MFCD00064212
مدل : MFCD00064212
InChIKey : BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N
بوصة : 1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)
ابتسامات : O([H])C([H])(C(=O)O[H])C([H])([H])C(=O)O[H]
بي آر إن : 1723539
الكتلة الدقيقة: 134.02200
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 3
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 5

عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة أحادية النظائر: 134.02152329 جم/مول
عدد الذرات الثقيلة: 9
التعقيد: 129
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
XLogP3: -1.3
عدد توتومر: لا شيء
الشحن السطحي: 0
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 94.8
الوزن الجزيئي: 134.09
سجل P: -1.09340
دعم البرامج والإدارة: 94.83000

ميرك: 5707
معامل الانكسار: 1.3920 (تقديري)
معامل تقسيم الماء: 558 جرام/لتر (20 درجة مئوية)
نقطة الغليان: 306.4 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: <0.1 مم زئبق (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 203 درجة مئوية
الذوبان: الميثانول: 0.1 جم/مل، واضح، عديم اللون
اللون/الشكل: مسحوق
الرقم الهيدروجيني: 2.3 (10 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان في الماء والإيثانول بسهولة، ولكنه ضعيف الذوبان في الأثير والبنزين.
إنه سهل التسييل، وقيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي 1% هي 2.34.
الحساسية: حساسة للضوء
pka: 3.4 (عند 25 درجة مئوية )
النشاط البصري: [α]/D −0.10 إلى +0.10 درجة
الكثافة: 1.609
الرائحة: مميزة



تدابير الإسعافات الأولية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض DL-MALIC (CAS 6915-15-7):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض دي إل-ماليك
2-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض الهيدروكسيسوسينيك
2-حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(±)-2-حمض الهيدروكسيسوكسينيك
حمض DL-هيدروكسي بوتانيديويك
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
حمض الماليك
حمض الماليك DL
6915-15-7
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
617-48-1
مالات
حمض الهيدروكسيسوسينيك
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
كيسيلينا جابليكنا
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض بومالوس
حمض الماليك، DL-
حمض الديوكسي تيتراريك
هيدروكسي بوتانديسيور
موساشي نو رينجوسان
كاسويل رقم 537
مونوهيدروكسي بيرنشتاينسور
ادارة الاغذية والعقاقير 2018
R,S(+-)-حمض الماليك
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
حمض الماليكوم
حمض بومالوس
حمض DL-2-هيدروكسي بيوتانديويك
حمض السكسينيك، هيدروكسي-
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2655
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض الماليك [NF]
ابفيلسور
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2655
سيكريس 2950
سيكريس 6567
(+/-)-حمض الماليك
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051101
اتش اس دي بي 1202
د، حمض الماليك
AI3-06292
H2mal
اينكس 210-514-9
اينكس 230-022-8
UNII-817L1N4CKP
نسك 25941
نسك-25941
حمض التفاح
817L1N4CKP
الشابي:6650
INS رقم 296
دتكسيد0027640
E296
اعتصامات رقم. 296
INS-296
حمض الماليك، L-
حمض ل-ماليك-1-13C
حمض البيوتانيدويك، هيدروكسي-، (S)-
MLS000084707
دتكسيد107640
إي-296
(+-)-1-هيدروكسي-1،2-حمض إيثان ثنائي الكربوكسيل
حمض دل-هيدروكسي بوتانيديويك
إيك 210-514-9
إيك 230-022-8
NSC25941
حمض الماليك (NF)
حمض DL-MALIC-2,3,3-D3
SMR000019054
DL-حمض التفاح
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك، (+/-)-
حمض الماليك (II)
حمض الماليك [الثاني]
(R) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
(س) - حمض هيدروكسي بيوتانديويك
حمض الماليك (USP-RS)
حمض الماليك [USP-RS]
(+-)-حمض الماليك
حمض آر ماليك
حمض الماليك (دراسة EP)
حمض الماليك (شوائب USP)
حمض الماليك [دراسة EP]
حمض الماليك [شوائب دستور الأدوية الأمريكي]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-، (2S)-
كاس-6915-15-7
L-(-)-حمض الماليك
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (-)-
(+-)-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
نسك 9232
MFCD00064213
حمض هيدروكسي بيوتانديويك، (+-)-
حمض الماليك الراسيمي
180991-05-3
(+/-) - حمض الهيدروكسيسوسينيك
MFCD00064212
حمض الماليك 1524
.+-.-حمض الماليك
Opera_ID_805
2-حمض الهيدروكسيل السكسينيك
حمض دي إل ماليك، 99%
حمض الماليك [مي]
حمض الماليك (DL)
2-حمض الهيدروكسي ثنائي الكربوكسيل
حمض الماليك [لجنة الاتصالات الفيدرالية]
مخطط856
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
bmse000046
bmse000904
حمض الماليك [INCI]
حمض الماليك [VANDF]
حمض الماليك-، (شكل L)-
حمض الماليك DL، >=99%
هيوسيامين هيدروبروميد
أوبريا1_130558
أوبريا1_624131
حمض الماليك [من-DD]
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-
حمض البيوتانديويك، (.+-.)-
GTPL2480
2-حمض الهيدروكسي السكسينيك
كيمبل1455497
BDBM92495
حمض الماليك DL، لجنة الاتصالات الفدرالية، >=99%
HMS2358H06
HMS3371C13
حمض DL-Malic، المعيار التحليلي
هي-Y1311
STR03457
Tox21_201536
Tox21_300372
s9001
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك [HSDB]
AKOS000120085
أكوس017278471
AM81418
سي سي جي-266122
DB12751
حمض الماليك دي إل، الكاشف بلس (R)، 99%
NCGC00043225-02
NCGC00043225-03
NCGC00254259-01
NCGC00259086-01
حمض الماليك DL، >=98% (GC الشعرية)
SY003313
SY009804
حمض الماليك DL، ReagentPlus(R)، >=99%
DL-حمض الماليك 1000 ميكروغرام/مل في الميثانول
حمض الماليك DL، دستور الأدوية الأمريكي، 99.0-100.5%
CS-0017784
ه 296
الاتحاد الأوروبي-0067046
فت-0605225
فت-0625484
فت-0625485
فت-0625539
فت-0632189
M0020
حمض الماليك DL، درجة أولى SAJ، >=99.0%
EN300-19229
A19426
C00711
C03668
D04843
حمض DL-Malic، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%
م-0825
AB00443952-12
حمض الماليك، يلبي مواصفات اختبار USP/NF
4-إيثوكسي فينيل ترانس-4-بروبيل سيكلو هكسان كاربوكسيلات
L023999
س190143
س-201028
0C9A2DC0-FEA2-4864-B98B-0597CDD0AD06
F0918-0088
Z104473230
حمض الماليك (أحد مكونات تحضير سائل التوت البري)
حمض الماليك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الماليك (مكون لتحضير سائل التوت البري) [DSC]
حمض الماليك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
حمض DL-Malic، يفي بالمواصفات التحليلية للجنة الاتصالات الفيدرالية (FCC)، E296، 99-100.5% (قياس قلوي)
(±) -2-حمض هيدروكسي سوتشينيك أو حمض DL-هيدروكسي بيوتانيديويك
HO2CCH2CH(أوه)CO2H
(+/-)-2-حمض الهيدروكسيسوسينيك
دي إل-حمض التفاح
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض دل-هيدروكسيسوسينيك
حمض الهيدروكسي سوكوينك
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
دي إل-مالات
دل (+/-) - حمض الماليك
حمض دي إل-ماليك
(+/-) - حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
(+/-) - حمض الهيدروكسيسوسينيك
(+/-)-حمض الماليك
حمض الماليك
حمض الماليك، DL-
حمض ألفا هيدروكسي سوتشينيك
حمض ألفا هيدروكسي سكسينيكا
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
حمض شائع
حمض الديوكسي تيتراريك
حمض ديوكسيتيتراريكاسيد
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
حمض الماليك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
(2R) -2-هيدروكسي بيوتانديوات
حمض الماليك
حمض البيوتانديويك، 2-هيدروكسي-
حمض الماليك
حمض البيوتانديويك، هيدروكسي-
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
α- حمض الهيدروكسي سوتشينيك
حمض الهيدروكسيسوكسينيك
2-هيدروكسي إيثان-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
حمض بومالوس
حمض الديوكسي تيتراريك
2-حمض الهيدروكسي سوكسينيك
موساشي نو رينجوسان
حمض الهيدروكسي بوتانيديويك
حمض دل ماليك
ادارة الاغذية والعقاقير 2018
(±)-حمض الماليك
حمض دي إل ماليك
R,S(±)-حمض الماليك
ه 296
نسك 25941
نانوفيسون م
زيروس
حمض مونوهيدروكسي بوتانيديويك
مسحوق بوراك MA
بوراك ماجستير
فوزو م
د.ن. 1992
معرف الشبكة: D008293
C00711
حمض الماليك
حمض دي إل ماليك
حمض الماليك، DL-
حمض الماليك
موساشي نو رينجوسان
حمض DL-هيدروكسيسوكسينيك
2-حمض الهيدروكسي بيوتانديويك
(2R) -2-هيدروكسي بيوتانديوات

حمض دهني طويل القامة (توفا)
رقم CAS: 61790-12-3

رقم المفوضية الأوروبية: 263-107-3

الصيغة الجزيئية: C19H32O4

الوزن الجزيئي: 324.45


يُطلق على الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا اسم الصنوبري السائل أو التولول
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) كمنتج ثانوي لعملية كرافت لتصنيع لب الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي.

التطبيقات
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعنصر من مكونات المواد اللاصقة والمطاط والأحبار وكمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة رابطة في الأسمنت ، ومادة لاصقة ، ومستحلب للأسفلت.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو حمض دهني مثالي لاستخدامه في إعداد محسنات التشحيم الديزل منخفضة الكبريت.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من الألوان الفاتحة وثبات اللون بشكل استثنائي وخصائص تجفيف الهواء الجيدة.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو بديل منخفض التكلفة وصديق لأسلوب الحياة النباتي للأحماض الدهنية الشحمية لإنتاج الصابون ومواد التشحيم.
عندما يتم أسترة مع pentaerythritol ، فإنه يستخدم كمركب من المواد اللاصقة والورنيشات التي أساسها الزيت.
عند التفاعل مع الأمينات ، يتم إنتاج البولي أميدامينات التي يمكن استخدامها كعوامل معالجة براتنج الإيبوكسي


المظهر: سائل لزج أصفر

نقطة الانصهار / النطاق ° C: -7

نقطة الغليان / النطاق ° C:> 200

الكثافة النسبية: 0.908


يُعرف الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا باسم "الصنوبري السائل" أو التالول
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن مركب كيميائي سائل لزج منخفض التكلفة ذو رائحة صفراء سوداء
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي نتاج التقطير التفريغ للنفط الخام طويل القامة.

حمض دهني طويل القامة (توفا) هو أحد أعضاء عائلة المنتج حمض الأوليك.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء يتم الحصول عليه كمنتج ثانوي لعملية تصنيع لب الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن حمض دهني يحتوي على نسبة عالية من الأحماض الدهنية (96٪) ومحتوى منخفض من حمض الصنوبري (2٪).

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل شائع في الطلاء ومستحضرات التجميل والمنظفات والتشطيبات الجلدية والصابون السائل ومواد العناية الشخصية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) خصائص أفضل لراتنجات الألكيد من فول الصويا أو الأحماض الدهنية المشتقة من بذر الكتان.
وجد استخدام الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) في مجالات المنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والملدنات للمنتجات المطاطية ، وراتنجات الألكيد والمنسوجات.

مجالات الاستخدام:
* مستحلب المزارعين
* راتنجات الألكيد
* إضافات الأسفلت
* أوراق كربون
* زيوت عامة
*مستحضرات تنظيف
* زيوت للرسم
* مجففات
* حلول الحفر
* شحوم
* المزلقات
* منظفات وصابون واستيركوات
* نسيج / ألياف
*حبر الطباعة
* التعدين
*مواد لاصقة

يتم إنشاء حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) عن طريق تقليل الصنوبريات الزيتية الطويلة وتستخدم مشتقاته في تصنيع المطاط والورق والصابون والمنظفات وأحبار الطباعة وسوائل الأشغال المعدنية ومثبطات التآكل والملدنات.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن خليط من الأحماض الدهنية وأحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
تتوفر عدة درجات من الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) اعتمادًا على الصنوبري والمحتوى غير القابل للتصبن واللون وثبات اللون.
تستخدم الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) في الطلاءات ، وفي المقام الأول راتنجات الألكيد ، والأحماض الثنائية ، وطلاءات إسترات TOFA ذات الإيبوكسيد.

أكثر درجات الصنوبري منخفضة ودقة عالية مطلوبة لتطبيقها كمواد وسيطة.
المجالات الأخرى ذات الاستخدام الكبير في الصابون والمنظفات وتعويم الخام
حمض التال أويل الدهني (TOFA) هو مادة خام ممتازة لمختلف الصناعات بما في ذلك التعدين والطباعة والأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف ومزيلات الرغوة والمنظفات الصناعية والمنزلية.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي درجة نقاء عالية بشكل استثنائي من حمض الأوليك المشتق بالكامل من مصدر الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي رائحة منخفضة ، وأساسها أبيض مائي ، وعيار منخفض ، وسائل زيتي.

حمض التال أويل الدهني (TOFA) هو مادة خام ممتازة لمختلف الصناعات بما في ذلك التعدين والطباعة والأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف ومزيلات الرغوة والمنظفات الصناعية والمنزلية.
يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.

يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في إنتاج أحماض ديمر عالية الجودة ، وإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم ، وسوائل الأشغال المعدنية ، ومثبطات تآكل إيميدازولين ، وكذلك الصابون والمنظفات ، وغيرها.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في إنتاج سوائل الأشغال المعدنية ، والأحماض الثنائية عالية الجودة ، والإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم.

ستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في العديد من التطبيقات بما في ذلك الأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف والتعدين والطباعة والمنظفات الصناعية والمنزلية.
حمض دهني طويل القامة (توفا) هو أحد أعضاء عائلة المنتج حمض الأوليك.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي في الغالب أحماض دهنية غير مشبعة.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية تستخدم على نطاق واسع في العديد من الصناعات.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مادة طبيعية 100٪ تستخدمها الصناعات المختلفة ، وخاصة منتجي الطلاء والورنيش.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن مركب كيميائي سائل مائل للصفرة ناتج عن تقطير الزيت الخام طويل القامة.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في طلاء الألكيد والخشب ، ومواد التشحيم ، والمنظفات الصناعية ، وكواشف التعويم الأنيونية ، ومضافات حقول النفط ، ومثبطات التآكل ، وسوائل الأشغال المعدنية ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) قابلة للتحلل البيولوجي بسهولة ولها قدرة منخفضة على التراكم الأحيائي في البيئة.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي درجة نقاء عالية بشكل استثنائي من حمض الأوليك المشتق بالكامل من مصدر الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي رائحة منخفضة ، وأساسها أبيض مائي ، وعيار منخفض ، وسائل زيتي.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) أيضًا في سوائل الأشغال المعدنية ، والمنظفات الصناعية ، وإسترات مواد التشحيم ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض الثنائيات.

الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) هو نتاج التقطير التفريغ للنفط الخام طويل القامة.
يظهر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمزيج من الأحماض غير المشبعة: اللينوليك واللينولينيك وغيرها.

يتم عزل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من القشط المحمض للسائل الأسود المركز جزئيًا.
يتم جمع الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) وتنقيتها في مصانع خاصة.

يتم بيع الأحماض الدهنية الطويلة الزيت المكررة (TOFA) تجارياً للصابون وحجم الصنوبري وما إلى ذلك.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن سائل لزج له لون أصفر قليلاً.

تحتوي الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) أيضًا على ما يصل إلى 2٪ من أحماض الراتنج وما يصل إلى 2٪ من المواد غير القابلة للتصبن.
يتم استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في صناعة الطلاء والورنيش لمعالجة راتنجات الألكيد ، وفي الصناعة الكيميائية للحصول على الإسترات والأميدات والثنائيات ومنتجات المعالجة المتقدمة الأخرى ، وكذلك لإنتاج عامل التعويم.


مزايا:
* أحماض مشبعة منخفضة ومحتوى غير قابل للتصبن
* الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) له لون أولي أبيض مائي
* يتمتع حمض دهني طويل القامة (TOFA) بثبات لون ممتاز
* نقاوة عالية بشكل استثنائي
* انخفاض مستوى الرائحة وتكوين أحماض دهنية موحدة


الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي مادة UVCB.
توجد الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) في أشجار الصنوبر كإسترات الجلسرين ؛ يتم تصبن هذه الأحماض الدهنية إلى أملاح الصوديوم أثناء عملية فصل الألياف.
تعتبر أملاح الصوديوم هذه المكون الرئيسي لصابون الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) الذي يتم تقشيره من سائل اللب المستهلك وتحمضه لتكوين زيت خام طويل القامة.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن خليط من أحماض الراتنج ، مثل حمض أبيتيك ، والأحماض الدهنية ، مثل أحماض الأوليك واللينوليك ، مع بعض الستيرولات والمركبات الأخرى.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عن طريق المعالجة الكيميائية لسائل الطهي المستخدم في تشغيل عجينة الخشب للورق.


الاسم الكيميائي: أحماض دهنية ، زيت طويل القامة

-رقم كاس: 61790-12-3

- الفصيلة الكيميائية: الأحماض الدهنية

- الاستخدامات النهائية: الملدنات ، المنظفات ، سوائل تشغيل المعادن ، زيوت التشحيم ، كيماويات حقول النفط ، إضافات زيوت التشحيم ، راتنجات الألكيد

مطالبات -Labeling: المستندة إلى الحيوية

- المرادفات: الأحماض الدهنية طويلة القامة غير المتناسبة ، الأحماض الزيتية الطويلة ، الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة


يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) خصائص أفضل لراتنجات الألكيد من فول الصويا أو الأحماض الدهنية المشتقة من بذر الكتان.
وجد استخدام الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) في مجالات المنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والملدنات للمنتجات المطاطية ، وراتنجات الألكيد والمنسوجات.

يتم إنشاء حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) عن طريق تقليل الصنوبريات الزيتية الطويلة وتستخدم مشتقاته في تصنيع المطاط والورق والصابون والمنظفات وأحبار الطباعة وسوائل الأشغال المعدنية ومثبطات التآكل والملدنات.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن خليط من الأحماض الدهنية وأحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.

تستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل أساسي في إنتاج الصابون ، سواء لأغراض التجميل أو في حالة الصابون المعدني ، كمواد تشحيم.
يتم أيضًا تحويل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) ، عبر استرات الميثيل ، إلى كحول دهني وأمينات دهنية ، وهي سلائف للمواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات والمزلقات.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في الألكيدات وراتنجات الطلاء الواقية الأخرى
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في تصنيع المواد الوسيطة الكيميائية

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمثبطات للتآكل
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة وسيطة في مزيل الرغوة

تم العثور على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في المستحلبات
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في إسترات راتنجات الايبوكسي

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمواد تشحيم
تم العثور على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في سائل الأشغال المعدنية

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في الملدنات
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في تصنيع الورق المطاطي
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) في صناعة الصابون والمنظفات

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في تصنيع:
* المنظفات الصناعية
* المواد اللاصقة / مانعات التسرب- B & C
* أحبار الطباعة التجارية
* دهانات وطلاءات
* تعديل البوليمر
*الطلاءات الواقية
* الملدنات
*حبر الطباعة
* ورق مطاط


يمكن الحصول على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) ، وهي رخيصة الثمن
يتكون الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) في الغالب من حمض الأوليك

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية المتطايرة.
حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو بديل منخفض التكلفة للأحماض الدهنية الشحوم لإنتاج الصابون ومواد التشحيم والمطاط والورق والصابون والمنظفات وأحبار الطباعة وسوائل الأشغال المعدنية ومثبطات التآكل والملدنات.

عندما يتم أسترة مع pentaerythritol ، فإنه يستخدم كمركب من المواد اللاصقة والورنيشات التي أساسها الزيت.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا في التدريبات على النفط كمكون من مكونات سوائل الحفر.

حمض دهني طويل القامة (توفا) هو حمض دهني غير مشبع منخفض التكلفة (حمض الأوليك)
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية منخفضة نقطة الغليان المستخدمة على نطاق واسع في صناعة مواد التشحيم الاصطناعية.

التي لها لون فاتح وقليلة الصنوبري ، هي مصدر ثابت وفعال من حيث التكلفة للأحماض الدهنية السائلة.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية ذات الزيت الطويل في وظيفة حمض سلسلة الكربون الطويلة (C18) لمجموعة الكربوكسيل (-COOH) أو عدم تشبع الروابط المزدوجة.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن نسبة عالية من الأحماض الدهنية ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من اللون الفاتح وثباتًا جيدًا للألوان وخصائص تجفيف الهواء.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (COOH) وعدم تشبع الروابط المزدوجة.
لهذه الأسباب وجد استخدام Tall Oil Fatty Acid (TOFA) في مجالات مختلفة ، على سبيل المثال: راتنجات الألكيد ، أحماض ديمر ، خافضات التوتر السطحي ، المنظفات ، كيماويات حقول النفط ومشتقات كيميائية أخرى.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن حمض دهني طويل القامة (TOFA) يحتوي على نسبة عالية من الأحماض الدهنية ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من اللون الفاتح وثباتًا جيدًا للألوان وخصائص تجفيف الهواء.
يتم تكرير الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من درجات الزيت الخام الطويلة المختارة لتحقيق أداء متميز في درجات الحرارة المنخفضة.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية لروبة الكربوكسيل (-COOH) وعدم تشبع الروابط المزدوجة ونقطة السحب المنخفضة المتسقة ونقطة الصب.
تم تطوير الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) للتطبيقات التي تتطلب الوضوح في درجات الحرارة المنخفضة

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر ثابت وفعال من حيث التكلفة للأحماض الدهنية السائلة.
يمكن العثور على فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في وظيفة حمض سلسلة الكربون الطويلة (C18) لمجموعة الكربوكسيل (-COOH) أو عدم تشبع الروابط المزدوجة.
وجد استخدام الأحماض الدهنية الطويلة (TOFA) في إنتاج: سوائل الأشغال المعدنية ، ومضافات مواد التشحيم ، وراتنجات الألكيد ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، ومستحلبات الأسفلت ، والمنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والملدنات ، وزيوت التشحيم المستخدمة في سحب المنسوجات.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمادة كيميائية وسيطة
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا كمادة مضافة لمستحضرات التجميل أو المستحضرات الصيدلانية.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) لتلبية متطلبات المستهلكين اليوم المهتمين بالبيئة والأسواق العالمية.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مادة خام مثالية للعديد من التفاعلات الكيميائية والمواد الوسيطة.

التطبيقات الأكثر شيوعًا للحمض الدهني طويل القامة (TOFA) هي الدهانات والطلاء ومواد التشحيم الحيوية وإضافات الوقود وبوليمر الأداء.
تستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة كيميائية وسيطة وأيضًا كمادة مضافة لمستحضرات التجميل أو المستحضرات الصيدلانية.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي في الغالب أحماض دهنية غير مشبعة.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) هي مصدر للأحماض الدهنية تستخدم على نطاق واسع في العديد من الصناعات.

الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عبارة عن سائل زيتي أصفر اللون.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) أقل كثافة من

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن خليط من أحماض الراتنج ، مثل حمض أبيتيك ، والأحماض الدهنية ، مثل أحماض الأوليك واللينوليك ، مع بعض الستيرولات والمركبات الأخرى.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عن طريق المعالجة الكيميائية لسائل الطهي المستخدم في تشغيل عجينة الخشب للورق.

تستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل أساسي في إنتاج الصابون ، سواء لأغراض التجميل أو في حالة الصابون المعدني ، كمواد تشحيم.
يتم أيضًا تحويل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) ، عبر استرات الميثيل ، إلى كحول دهني وأمينات دهنية ، وهي سلائف للمواد الخافضة للتوتر السطحي والمنظفات والمزلقات.

يتم عزل الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من القشط المحمض للسائل الأسود المركز جزئيًا.
يتم جمع الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) وتنقيتها في مصانع خاصة.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) غير قابلة للذوبان في الماء.
الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) تطفو على الماء.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) عن طريق تحميض السوائل القلوية التي يتم الحصول عليها من هضم لب الصنوبر.

يعمل الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كملدنات في المطاط للمساعدة في المعالجة.
يجمع الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) بين سلسلة طويلة من الكربون (C18) من عدم التشبع المرتفع نسبيًا مع الوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (-COOH).

يُظهر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) لزوجة م��خفضة ، وعدم تشبع متعدد تفاعلي ، ومحتوى منخفض من الأحماض الدهنية المشبعة ومحتوى قائم على أساس حيوي.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في إضافات زيوت التشحيم ، والمنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، ومستحلبات الإسفلت ، وسوائل الأشغال المعدنية ، وأحماض الثنائيات ، وراتنجات الألكيد.
يُظهر الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) التوافق مع الأحماض الدهنية السائلة والزيوت النباتية الأخرى.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو حمض دهني طويل القامة يعمل كملدن في المطاط للمساعدة في المعالجة.
يمكن للحمض الدهني طويل القامة (TOFA) أن ينقل خصائص مرغوبة وهو مشابه للأحماض الدهنية من الدهون والزيوت الأخرى.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) في الوقود ، ومواد التشحيم المضافة ، والمنظفات الصناعية والمنزلية المتخصصة ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، ومستحلبات الإسفلت ، وسوائل الأشغال المعدنية ، وأحماض ديمر ، وإيستر الإيبوكسي ، وراتنجات الألكيد.

يعتبر حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) مفيدًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك إضافات الوقود ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض ديمر ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والمنظفات ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، وإسترات مواد التشحيم والمشتقات الكيميائية الأخرى.
يمكن العثور على استخدام نطاقات المنتجات هذه في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (COOH) وعدم تشبع الروابط المزدوجة.
يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في العديد من التطبيقات الأخرى مثل المطاط والأحبار والعديد من المرات التي تستخدم كمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) أيضًا في سوائل الأشغال المعدنية ، والمنظفات الصناعية ، وإسترات مواد التشحيم ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض الثنائيات.

الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) هو نتاج التقطير التفريغ للنفط الخام طويل القامة.
يظهر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمزيج من الأحماض غير المشبعة: اللينوليك واللينولينيك وغيرها.

يحتوي الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) على نسبة عالية من الأحماض الدهنية ، ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من الألوان الفاتحة وثبات اللون الجيد وخصائص تجفيف الهواء.
يعمل الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) على تحسين تشحيم الديزل منخفض الكبريت.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) أيضًا في التدريبات على النفط كمكون من مكونات سوائل الحفر.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن حمض دهني منخفض الكبريت ، منخفض الصنوبري ، زيت طويل القامة.
توجد فائدة الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في سلسلة الكربون الطويلة (C18) ، والوظيفة الحمضية (-COOH) ، وعدم التشبع في روابطه المزدوجة.

حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو حمض دهني مثالي لاستخدامه في إعداد محسنات التشحيم الديزل منخفضة الكبريت.
يوفر الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مزيجًا من الألوان الفاتحة وثبات اللون بشكل استثنائي وخصائص تجفيف الهواء الجيدة.


سمات:
يجمع الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) بين سلسلة طويلة من الكربون (C18) من عدم التشبع المرتفع نسبيًا مع الوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (-COOH).
يجمع الحمض الدهني طويل القامة (TOFA) بين سلسلة طويلة من الكربون (C18) من عدم التشبع المرتفع نسبيًا مع الوظيفة الحمضية لمجموعة الكربوكسيل (-COOH).
يحتوي الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) على نسبة عالية من الأحماض الدهنية ومحتوى منخفض من أحماض الصنوبري والمواد غير القابلة للتصبن.
يتم تكرير الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) من درجات الزيت الخام الطويلة المختارة المصممة لتحقيق أداء في درجات الحرارة المنخفضة.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) لها قيمة عيار منخفضة وقيمة حمضية عالية ونقطة وميض عالية.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) لها خصائص استحلاب ممتازة

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء يتم الحصول عليه كمنتج ثانوي لعملية تصنيع لب الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي.
نشأ الاسم على شكل أنجليش.
يعد الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) ثالث أكبر منتج ثانوي كيميائي في المطحنة بعد اللجنين والهيميسليلوز.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في إنتاج سوائل الأشغال المعدنية ، والأحماض الثنائية عالية الجودة ، والإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في العديد من التطبيقات بما في ذلك الأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف والتعدين والطباعة والمنظفات الصناعية والمنزلية.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في التخليق في الصناعة الكيميائية
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) في صناعة الدهانات والورنيش والورنيش وصناعات لب الورق.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمادة وسيطة
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في مستحضرات التجميل (صبغات ومبيضات الشعر والشامبو ومنظفات البشرة وكريمات الحلاقة)

تمت الموافقة على الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كمادة مضافة غذائية غير مباشرة
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمنتج وسيط (منتج كيميائي ، مادة كيميائية عضوية أساسية ، راتينج ومطاط صناعي ، صابون ومركب التنظيف ، وتصنيع الإطارات) ، ومواد تشحيم (منتج كيميائي وتصنيع منتجات البترول والفحم) ، عامل نشط على السطح (تصنيع المنتجات الكيميائية ، واستخراج المعادن غير المعدنية والمحاجر ، ومصانع تشطيب المنسوجات والأقمشة) ، وعامل التعويم (تصنيع المنتجات الكيماوية والراتنج والمطاط الصناعي) ، ومانع التآكل (تصنيع منتجات البترول والفحم)
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) تستخدم أيضًا في المنتجات الزراعية (غير مبيدات الآفات) ، ومنتجات الزجاج والسيراميك ، ومواد التشحيم ، والشحوم ، ومضافات الوقود ، والدهانات ، والطلاء ، والمنتجات الورقية ، والأقمشة ، والملابس ، والمنظفات

يُشتق الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) من زيت طويل القامة ، وهو سائل لزج ، أصفر داكن ، ذو رائحة عطرية.
يتم الحصول على الأحماض الدهنية الزيتية الطويلة (TOFA) كمنتج ثانوي للعملية (تحويل لب الخشب إلى ورق) عندما يتكون الخشب أساسًا من الصنوبريات.
الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) مفيدة في مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية بما في ذلك إضافات الوقود ، وراتنجات الألكيد ، وأحماض ديمر ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، والمنظفات ، والمواد الكيميائية لحقول النفط ، وإسترات مواد التشحيم والمشتقات الكيميائية الأخرى.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعنصر من مكونات المواد اللاصقة والمطاط والأحبار وكمستحلب.
يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) كمادة رابطة في الأسمنت ، ومادة لاصقة ، ومستحلب للأسفلت.
حمض دهني طويل القامة (TOFA) هو بديل منخفض التكلفة وصديق لأسلوب الحياة النباتي للأحماض الدهنية الشحمية لإنتاج الصابون ومواد التشحيم.

الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) عبارة عن مركب كيميائي سائل لزج ولزج ذو رائحة صفراء سوداء منخفضة التكلفة وهو منتج من التقطير الفراغي بالزيت الخام طويل القامة.
حمض دهني طويل القامة (توفا) هو أحد أعضاء عائلة المنتج حمض الأوليك.

الأحماض الدهنية الطويلة الزيت (TOFA) عبارة عن سائل لزج ذو رائحة صفراء-سوداء يتم الحصول عليه كمنتج ثانوي لعملية كرافت لتصنيع عجينة الخشب عند فصل لب الأشجار الصنوبرية بشكل أساسي.
الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) هي ثالث أكبر منتج ثانوي كيميائي في المطحنة بعد اللجنين والهيميسليلوز. يكون عائد النفط الخام طويل القامة من العملية في النطاق.

يستخدم الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) بشكل شائع في الطلاء ومستحضرات التجميل والمنظفات والتشطيبات الجلدية والصابون السائل ومواد العناية الشخصية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.
حمض التال أويل الدهني (TOFA) هو مادة خام ممتازة لمختلف الصناعات بما في ذلك التعدين والطباعة والأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف ومزيلات الرغوة والمنظفات الصناعية والمنزلية.

يمكن أيضًا استخدام الأحماض الدهنية طويلة القامة (TOFA) كعامل تجفيف في الطلاء والأحبار وكمادة خافضة للتوتر السطحي أنيونية وغير أيونية للمنسوجات.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في إنتاج أحماض ديمر عالية الجودة ، وإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم ، وسوائل الأشغال المعدنية ، ومثبطات تآكل إيميدازولين ، وكذلك الصابون والمنظفات ، وغيرها.

يستخدم الأحماض الدهنية الطويلة الزيتية (TOFA) في إنتاج سوائل الأشغال المعدنية ، والأحماض الثنائية عالية الجودة ، والإسترات ، وراتنجات الألكيد ، وكواشف التعويم.
يستخدم حمض الزيت الدهني طويل القامة (TOFA) أيضًا في العديد من التطبيقات بما في ذلك الأسمنت والبناء والمواد اللاصقة وصناعة الورق ومركبات التنظيف والتعدين والطباعة والمنظفات الصناعية والمنزلية.


المرادفات:

حمض الزيت طويل القامة
H9HR63474M
أحماض الصنوبري والأحماض الدهنية من التحلل من الزيت طويل القامة
سيلفات FA1
سيلفات FA2
الأحماض الدهنية الأحماض الدهنية diproportionated
أحماض دهنية طويلة الزيت
حامض الزيت طويل القامة
حمض دهني طويل القامة
الأحماض الدهنية ذات الأحماض الدهنية الطويلة
ويستفاكو 1480
61790-12-3
H9HR63474M
أحماض زيت طويل القامة
أحماض دهنية ، زيت طويل القامة
حمض الزيت طويل القامة
أحماض دهنية ، زيت طويل القامة
الأحماض الدهنية الأحماض الدهنية غير المتناسبة
EINECS 263-107-3
حامض الزيت طويل القامة
الأحماض الدهنية ذات الأحماض الدهنية الطويلة
UNII-H9HR63474M
حمض دهني طويل القامة غير متناسب
أحماض دهنية طويلة الزيت
أحماض زيتية طويلة
حمض دهني طويل القامة
الأحماض الدهنية طويلة القامة
ويستفاكو 1480
أحماض دهنية ، زيت طويل القامة ، بوليميد.
73138-54-2
615-917-7
DTXSID80104732
بوليمر الأحماض الدهنية
أحماض زيتية طويلة ، بوليمر متجانس
تل النفط
8002-26-4
الصنوبري السائل
Tallol
1GX6Z36A79
اسينتول سي
232-304-6
Talleol
Acintol D 29 LR
DTXSID7027671
EC 232-304-6
EINECS 232-304-6
HSDB 5049
لجنين ليكو��
الصنوبري السائل
زيت طويل القامة (II)
زيت الصنوبري طويل القامة والأحماض الدهنية
UNII-1GX6Z36A79
يونيتول CX
يونيتول DT 40
Yatall MA




حمض دهني من الدرجة المطاطية

حمض دهني من الدرجة المطاطية مشتق من الزيوت النباتية المتجددة.
يستخدم حمض دهني من الدرجة المطاطية كمواد خام في صناعة أميد الأحماض الدهنية والملدنات والصابون المعدني.
حمض دهني من الدرجة المطاطية عبارة عن خليط من الأحماض الدهنية يتكون أساسًا من أحماض أوكتاديكانويك (دهني)، وأحماض سداسيكانويك (بالمتيك 50٪) إلى عيار متحكم فيه (تركيب جزيئي) وقيمة حمضية (وجود عدم التشبع).

كاس: 67701-03-5
مف: C34H68O4
ميغاواط: 540.90132
اينكس: 266-928-5

المرادفات
C16-18-Alkylcarboxylicacid؛حمض دهني - حمض البالمتيك؛حمض البالمتيك دهني؛خليط حمض البالمتيك دهني؛خليط حمض البالمتيك؛حمض البالمتيك - حمض دهني؛حمض دهني 50، Ph يورو؛مسحوق حمض البالمتيك الفني

حمض دهني من الدرجة المطاطية هو مادة صلبة شمعية فاتحة اللون ذات رائحة دهنية مميزة.
حمض دهني من الدرجة المطاطية متوفر في شكل رقائق.
يعتمد شكل الرقاقة في المقام الأول على الشحم.
يتمتع حمض دهني من الدرجة المطاطية بحالة إدارة الغذاء والدواء (FDA) بموجب لوائح 177.2600.
حمض دهني من الدرجة المطاطية مشتق من مادة خام الشحم.
حمض دهني من الدرجة المطاطية هو حمض دهني متجدد ومتعدد الاستخدامات للغاية وبالتالي يستخدم في عملية تصنيع العديد من المنتجات.
يوصى باستخدام حمض دهني من الدرجة المطاطية كعامل تحرير العفن، ومنشط، ومواد تشحيم داخلية، ومسرع، ومواد تشحيم سطحية في معالجة المطاط.

حمض دهني من الدرجة المطاطية هو منتج متميز معروف بجودته العالية وتعدد استخداماته في مختلف الصناعات.
تم تصنيع حمض دهني من الدرجة المطاطية وفقًا لمعايير Ph Eur، ويأتي برقم CAS 67701-03-5، مما يضمن مصداقيته وسمعته الراسخة في الصناعة.
حمض دهني من الدرجة المطاطية، المعروف أيضًا باسم Acidum stearicum 50، يتكون من خليط متوازن من حمض دهني وحمض البالمتيك.
تعمل هذه التركيبة الدقيقة على رفع أداء المنتج وتوسيع نطاق تطبيقه.

خصائص نموذجية:
عيار، درجة مئوية: 52 دقيقة
قيمة اليود: 10، كحد أقصى
عدد الحمض (ملجم KOH/جم): 193 - 214
رقم التصبن (ملجم KOH/جم): 195 – 214
اللون، جاردنر: 4
الثقل النوعي: 0.85
نقطة الانصهار، درجة مئوية: 70

التركيبة النموذجية:
حمض البالمتيك: 50%
حمض دهني: 35%
حمض الأوليك: 9%
أحماض مشبعة متنوعة: 7%

الاستخدامات
يستخدم حمض دهني من الدرجة المطاطية كعامل تشتيت ومنشط مسرع في مركبات المطاط.
يساعد حمض دهني من الدرجة المطاطية على تشتيت الأصباغ والمواد المالئة ويحسن المعالجة لأنه يعمل كمواد تشحيم ويمكن أن يسهل تدفق القالب ويحسن البثق ويساعد على الإطلاق.

يتميز حمض دهني من الدرجة المطاطية بمجموعة واسعة من التطبيقات في مختلف الصناعات:
المستحضرات الصيدلانية: يستخدم كمادة تشحيم، مستحلب، وعامل مسعور.
مستحضرات التجميل: يعمل كمستحلب، وعامل سماكة، ومثبت.
الغذاء: يستخدم في مصنعي المواد الغذائية لإنتاج أملاح الأحماض الدهنية والمنكهات والمستحلبات.
المنسوجات: يعزز النسيج ويقلل من الكهرباء الساكنة في عمليات تصنيع المنسوجات.
المطاط: زيادة معالجة وفلكنة المنتجات المطاطية.
البوليمر: يعمل كعامل تشحيم ومشتت.
صناعة الشموع: يساعد في ترسيخ وتشكيل قوام الشموع.

استخدامات المستهلك
يستخدم حمض دهني من الدرجة المطاطية في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء ومنتجات العناية بالهواء والملمعات والشموع ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) والعطور والعطور. والدهانات والأحبار وأحبار الأصابع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دهني من الدرجة المطاطية في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16)

حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 18 ذرة كربون، في حين أن حمض البالمتيك هو أيضًا حمض دهني مشبع ولكنه يحتوي على 16 ذرة كربون.
يوجد حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) بشكل شائع في مصادر مختلفة، بما في ذلك الدهون الحيوانية والزيوت النباتية ومنتجات الألبان.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هما من أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الطبيعة.

كاس: 67701-03-5
مف: C34H68O4
ميغاواط: 540.90132
اينكس: 266-928-5

يعتبر حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) من المكونات المهمة للأغشية البيولوجية وهو ضروري للعديد من العمليات الأيضية.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو أكثر الأحماض الدهنية المشبعة وفرة في جسم الإنسان، في حين أن حمض دهني هو ثاني أكثر الأحماض الدهنية وفرة.
يلعب كل من هذه الأحماض الدهنية دورًا في تخليق الهرمونات والكوليسترول والدهون الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك، فهي مهمة لتخزين الطاقة والحفاظ على سلامة غشاء الخلية.

يعد حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) أحد الممثلين التاريخيين والمتخصصين في إنتاج وبيع حمض دهني في أوروبا.
حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16)، أو ستيارين، ويسمى أيضا حمض الأوكتاديكانويك.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني متوسط السلسلة، يُرمز له بالأرقام 18:0 أو C18، للإشارة إلى أنه يحتوي على 18 ذرة كربون ولا يوجد به رابطة تساهمية مزدوجة: حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) ) هو حمض دهني مشبع.
تتميز الصفات المختلفة لحمض الستياريك بتركيبته (نسبة C18 (حمض دهني) وC-16 (حمض البالمتيك) وهما المكونان الرئيسيان له): كلما ارتفعت نسبة C18، زادت نقاء حامض دهني. حامض.

حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني مشبع C17 ومكون ضئيل من الدهون في الحيوانات المجترة.
يلعب حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) دورًا باعتباره مستقلبًا للثدييات، ومستقلبًا لبرغوث الماء الكبير، ومستقلبًا للطحالب.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني مشبع بسلسلة مستقيمة.
حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16) هو حمض مترافق من المارجرات.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني، طول السلسلة بشكل رئيسي C16 (حمض الهيكساديكانويك) وC18 (حمض الأوكتاديكانويك) المستخدم في تطبيقات العناية الشخصية.
اللون الأبيض الصلب، حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) يضفي على مستحضرات التجميل تماسكًا قويًا.
بالإضافة إلى ذلك، يضفي حمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) ملمسًا ناعمًا وغير متجانس على المستحلبات.
يستخدم حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16) أيضًا في الزبدة والصابون والشموع. نقطة الانصهار = 55 درجة مئوية.

حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو حمض دهني مشبع بسلسلة مكونة من 18 كربون.
اسم IUPAC هو حمض الأوكتاديكانويك.
حمض دهني / البالمتيك (C18 / C16) هو مادة صلبة شمعية وصيغتها الكيميائية هي C17H35CO2H.
يأتي اسم حمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) من الكلمة اليونانية στέαρ "stéar"، والتي تعني الشحم.
تسمى أملاح واسترات حامض دهني ستيرات.
باعتباره إستره، يعد حمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) أحد أكثر الأحماض الدهنية المشبعة شيوعًا الموجودة في الطبيعة بعد حمض البالمتيك.
ويسمى الدهون الثلاثية المشتقة من ثلاثة جزيئات من حمض دهني ستيرين.

بشكل عام، تستغل تطبيقات حمض الستريك طابعه ثنائي الوظيفة، مع مجموعة رأس قطبية يمكن ربطها بالكاتيونات المعدنية وسلسلة غير قطبية تمنح قابلية الذوبان في المذيبات العضوية.
يؤدي المزيج إلى استخدامات كعامل خافض للتوتر السطحي وعامل تليين.
يخضع حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) للتفاعلات النموذجية للأحماض الكربوكسيلية المشبعة، ومن أبرزها الاختزال إلى كحول الستيريل، والأسترة مع مجموعة من الكحولات.
يستخدم حمض دهني/البالمتيك (C18/C16) في مجموعة كبيرة من المصنوعات، من الأجهزة الإلكترونية البسيطة إلى المعقدة.

Fالخصائص الكيميائية لحمض دهني/البالمتيك (C18/C16).
نقطة الانصهار: 54-59 درجة مئوية
FP: 113 درجة مئوية
الشكل: مسحوق
بي آر إن: 608585
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): الأحماض الدهنية، C16-18 (67701-03-5)

الاستخدامات
حمض دهني 100% من أصل طبيعي، وهو مادة متعددة الاستخدامات موجودة في العديد من الاستخدامات الصناعية.
على سبيل المثال، يعد حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) مفيدًا جدًا كمكثف أو لإعطاء الاتساق للمستحضرات التجميلية.
يساعد حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) على تثبيت المستحلبات أو يعمل كمقوي للبلسم والصابون.
يستخدم أيضًا حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) كشمع من أصل طبيعي 100%، خاصة لإنتاج الشموع، وهو بديل من مصادر حيوية للبارافين (الذي هو من أصل بترولي).
كما يحظى اللون الأبيض لحمض دهني/البالمتيك (C18/C16) بشعبية كبيرة.
يبيعه حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) في شكل صلب (خرز أو رقائق).

تمت دراسة حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) وحمض دهني على نطاق واسع في مجال البحث العلمي.
وقد استخدمت هذه الأحماض الدهنية في مجموعة متنوعة من الدراسات، مثل دراسات بنية غشاء الخلية ووظيفتها، ودراسات آثار الأحماض الدهنية على استقلاب الدهون، ودراسات آثار الأحماض الدهنية على الالتهابات والأمراض الأخرى.
بالإضافة إلى ذلك، تم استخدام هذه الأحماض الدهنية في دراسات تأثيرات الدهون الغذائية على النتائج الصحية، وكذلك دراسات تأثيرات الدهون الغذائية على السمنة والأمراض المزمنة الأخرى.

تفاصيل طريقة التوليف
تصميم المسار التوليفي
يتضمن المسار التوليفي لحمض الستريك/البالمتيك (C18/C16) هدرجة الأحماض الدهنية غير المشبعة.
تتضمن هذه العملية إضافة غاز الهيدروج��ن إلى الروابط المزدوجة للأحماض الدهنية غير المشبعة، مما يؤدي إلى تكوين أحماض دهنية مشبعة مثل حمض دهني/حمض البالمتيك (C18/C16).

رد فعل
يتم خلط حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) مع المحفز ويوضع في وعاء المفاعل. ثم يتم إدخال غاز الهيدروجين إلى وعاء المفاعل تحت ضغط ودرجة حرارة عالية.
يتفاعل غاز الهيدروجين مع الروابط المزدوجة للأحماض الدهنية غير المشبعة، مما يؤدي إلى تكوين الأحماض الدهنية المشبعة.
يتم بعد ذلك ترشيح خليط التفاعل لإزالة المحفز وأي شوائب.
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) هو خليط من الأحماض الدهنية المشبعة، بما في ذلك حمض البالمتيك وحمض دهني.

التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية
حمض دهني/بالمتيك (C18/C16) له مجموعة متنوعة من التأثيرات البيوكيميائية والفسيولوجية.
ويشارك حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) في تركيب الهرمونات، مثل هرمون التستوستيرون والإستروجين، بالإضافة إلى تركيب الكوليسترول.
بالإضافة إلى ذلك، يشارك حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) في تنظيم الالتهاب، فضلاً عن تنظيم مستويات السكر في الدم.
وأخيرًا، يشارك حمض الستياريك/البالمتيك (C18/C16) في تكوين الأطواف الدهنية، والتي تعتبر مهمة لبنية ووظيفة أغشية الخلايا.

المرادفات
حمض هيبتاديكانويك
حمض المارجاريك
506-12-7
حمض ن-هيبتاديكانويك
حمض المارجرينيك
حمض ن-هيبتاديسيلك
حمض ن-هيبتاديكويك
حمض هيبتاديسيلك
ج17:0
حمض الهيبتاديكانويك الطبيعي
MFCD00002751
V987Y9OZ8L
الشابي:32365
حمض هيبتادكانويك-D33
السمن
المارجروات
نسك-3743
ن-هيبتاديكوات
ن-هيبتاديسيلات
68424-37-3
نسك 3743
352431-41-5
اينكس 208-027-1
بي آر إن 1781004
UNII-V987Y9OZ8L
مارجارينسور
حمض الستريك
حمض المارجرويك
حمض الداتورينيك
حمض الداتوريك
حمض هيبتاديكويك
AI3-36481
حمض هيبتاديكانويك
X90
اينكس 270-298-7
عادي-هيبتاديكانوات
heptadecansäure
63399-94-0
الرصاص (2+) سباعي ديكانوات
حمض هيبتاديكانويك، 98%
DSSTox_CID_1596
إيك 270-298-7
حمض الستريك [مي]
مخطط5941
DSSTox_RID_78651
DSSTox_GSID_28306
حمض هيبتاديكانويك، >=98%
4-02-00-01193 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دبليو إل إن: QV16
CH3-[CH2]15-COOH
كيمبل1172910
DTXSID5021596
فا 17:0أ
AMY5932
NSC3743
اينكس 264-123-3
اينكس 266-928-5
Tox21_202550
LMFA01010017
s3336
أكوس005716689
CS-W004284
فا 17:0
هي-W004284
نسك 122836
NCGC00260099-01
AS-57021
بي بي-27918
بي بي-30092
SY010570
سدا 19-005-00
كاس-67701-03-5
فت-0628169
ح0019
EN300-19173
إيك 266-928-5
ح10748
A871505
Q902204
8EBAABCC-09B2-43FB-945D-A70E5905BFBE
حمض دوديسيليك

حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض دوديسيليك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض ديوديسيلك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
حمض دوديسيليك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.


رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم الترخيص: MFCD00004440
الصيغة الجزيئية: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH



المرادفات:
حمض دوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض دوديكويك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C12:0 (أرقام الدهون)، حمض لاوروستيريك، لورات، NSC 5026، حمض فولفيك، 1-دوديكانويك حمض، دوديكانوات، حمض اللوريك، حمض دوديكيليك، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، FA12:0، حمض ن-دوديكانويك، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض دوديكانويك، 1-ونديكانيكربوكسيليك. حمض، رقم الالفات. 4، الدهون الجديدة 12، حمض ديكانيديويك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكان-1،10-ديويك، حمض سيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك حمض، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ن-ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض ديكانديويك، بوليمر متجانس، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776 -29-4، NSC19492، 97AN39ICTC، حمض الأوكتان 1،8 ثنائي الكربوكسيل، CHEBI:41865، NSC-19492، DSSTox_CID_6867، DSSTox_RID_78231، DSSTox_GSID_26867، SebacicAcid، CAS-111-20-6، CCRIS 229 0، اينكس 203-845- 5، BRN 1210591، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، AI3-09127، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، MFCD00004440، 1,10-ديكانيديوات، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، 1i8j، 1l6s، 1l6y، 1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC، EC 203-845-5، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC، 4-02-00-02078، حمض SEBACIC، CHEMBL1232164، DTXSID70 26867، حمض السيباسيك، > =95.0% (GC)، ZINC1531045، Tox21_201778، Tox21_303263، BBL011473، LMFA01170006، s5732، STL146585، AKOS000120056، CCG-266598، CS-W015503، DB07645، GS-6713، HY-W014787، NCGC00164361-01، NCGC00164361-02، NCGC00164361 -03، NCGC00257150-01، NCGC00259327-01، BP- 27864، NCI60_001628، DB-121158، FT-0696757، C08277، A894762، C10-120، C10-140، C10-180، ، C10-260، C10 -298، Q413454، Q-201703، Z1259273339، 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانديويك، حمض أوكتان-1،8-ثنائي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1,8 -حمض الأوكتانيدي كربوكسيليك، NSC 19492، NSC 97405، حمض ن-ديكانيديويك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيل، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4,7 - حمض ديوكسوسيباسيك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، 1،10-ديكانيديويت، ديكانيديويت، سيباكات، 1،8-أوكتانيدي كاربوكسيلات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، أسيد سيباكيك، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، حمض إيبوميك، N-ديكانيديويت، N- حمض ديكانديويك، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض سيراتيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، حمض سيباسيك، ملح الصوديوم، حمض ديكانيديويك، سيباسيك، USAF hc-1، أسيدسيباسيك، حمض سيباسيك نقي، حمض ن-ديكانيديويك، 1,10-حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباكات (ديكانيديويت)، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4، 7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، حمض سيباكيك، حمض ديكانيديكانيديويك، ديكانيديوات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، حمض ن-ديكانيديويك، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،8-ديكانيديويكتان. , حمض أوكتان-1,8-ثنائي كربوكسيليك، حمض سيباسيك، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض اللوريك، حمض دوديكانويك، 143-07-7، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك ، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، أليفات رقم 4، نينول AA62 اكسترا، ويكولين 1295، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، حمض الديوديسيكليك، هيسترين 9512، يونيفول U-314، حمض اللوريك نقي، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض اللوريك (طبيعي)، لورينسور، حمض Undecane-1-carboxylic، ABL، NSC-5026، FEMA رقم 2614، laurate، C-1297، Philacid 1200، CCRIS 669، C12:0، Emery 651، Lunac L 70، CHEBI:30805، HSDB 6814، EINECS 205-582-1، UNII-1160N9NU9U، BRN 1099477، n-Dodecanoate، Kortacid 1299، Dodecanoic Acid Anion، DTXSID5021590، Prifrac 2920، AI3-00112، Lunac L 98، Univol U 314، Prifac 2920، 1160N 9NU9U، MFCD00002736، داو ، DTXCID801590، CH3-[CH2]10-COOH، NSC5026، EC 205-582-1، دوديسيلات، لوروستيرات، فولفات، 4-02-00-01082 (مرجع كتيب بيلشتاين)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، 1-أوندكان كربوكسيل ، حمض اللوريك (USP-RS)، حمض اللوريك [USP-RS]، CH3-(CH2)10-COOH، 8000-62-2، CAS-143-07-7، SMR001253907، لورينسور، حمض الدوديكانيك، نوفيل، لوريك -حمض، حمض لوريك، 3uil، حمض لوريك (NF)، حمض دوديكانويك، حمض دهني 12:0، حمض لوريك، كاشف، نيسان NAA 122، إيمري 650، حمض دوديكانويك، 98%، حمض دوديكانويك، 99%، كاشف مضمون، 99 %، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض اللوريك [MI]، bmse000509، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، SCHEMBL5895، NCIOpen2_009480، MLS002177807، MLS002415737، WLN: QV11، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض اليوريك [ WHO-DD]، حمض الدوديكانويك، >=99.5%، Edenor C 1298-100، حمض الدوديكانويك [HSDB]، CHEMBL108766، GTPL5534، NAA 122، NAA 312، HMS2268C14، HMS3649N06، HY-Y0366، STR08039، حمض الدوديكانويك، المعيار التحليلي ، حمض اللوريك، >=98%، FCC، FG، Tox21_202149، Tox21_303010، BDBM50180948، LMFA01010012، s4726، STL281860، AKOS000277433، CCG-266587، DB03017، FA 12:0، حمض دروفول 1255 أو 1295، NCGC00090919-01، NCGC00090919- 02، NCGC00090919-03، NCGC00256486-01، NCGC00259698-01، AC-16451، BP-27913، DA-64879، حمض الدوديكانويك، > = 99% (GC/المعايرة)، LAU، حمض الدوديكانويك، بوروم، > = 96.0% (GC)، حمض اللوريك، طبيعي، >=98%، FCC، FG، CS-0015078، L0011، NS00008441، EN300-19951، C02679، D10714، A808010، حمض اللوريك (مكون من SAW PALMETTO)، Q422627، SR-0100083833 8 ، J-007739، SR-01000838338-3، BRD-K67375056-001-07-9، F0001-0507، حمض اللوريك (مكون من المنشار بالميتو) [DSC]، Z104476194، 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A 98625ED7B، لوريك حمض، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، حمض اللوريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللوريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة، 203714-07-2، 7632-48-6، InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-Undecanecarboxylate, 1-Undecanecarboxylic acid, ABL, حمض لوريك, حمض C12 الدهني, C12:0, أحماض زيت جوز الهند الدهنية, DAO, دوديكانوات, حمض دوديكانويك, دوديكوات, دوديكويك حمض، دوديسيلات، دوديسيل كربوكسيلات، حمض دوديسيلك، ثنائي سيكلات، حمض ديوديسيليك، ثنائيوديسيلات، حمض ديوديسيلك، LAP، LAU، لوريت، حمض لوريك، لورينسور، لوروستيرات، حمض لوروستيريك، MYR، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، لوريتان سوربيتان، سوربيتان. مونولورات (NF)، أوندكان-1-كربوكسيلات، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، فولفات، حمض فولفيك، CH3-[CH2]10-COOH، حمض دوديسيل كربوكسيليك، لات، حمض لايك، أليفات رقم 4، إيدينور سي 1298-100 ، إيمري 651، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200، بريفاك 2920، يونيفول يو 314، 1-حمض الدوديكانويك، FA (12:0)، 1-حمض وندكانيكربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، حمض دهني C12، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، دوديكانوات، حمض دوديكانويك (اللوريك)، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيليك، حمض الدوديسيليك، حمض الدوديسيليك، إيمري 650، حمض اللوريك، حمض اللوريك، نقي، لورينسور، حمض اللوروستيريك، لوناك إل 70، حمض ن-دوديكانويك، ن-دوديكانويت، نيو فات 12، نينول aa62 إضافي، حمض أنديكان-1-كربوكسيل. ، Univol U 314، Univol U-314، حمض الفولفيك، AI3-00112، BRN 1099477، C-1297، CCRIS 669، EINECS 205-582-1، FEMA NO. 2614، HSDB 6814، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، NEO-FAT 12-43، PHILACID 1200، PRIFRAC 2920، WECOLINE 1295، 1-Undecanecarboxylic acid، ABL، AC-16451، AC1L1G Y2، AC1Q5W8C، AKOS000277433، أليفات رقم 4، CH3-[CH2]10-COOH، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، DAO، حمض الدوديكانويك، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، دوديكانوات، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك). )، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيلك، حمض ديوديسيلك، حمض ديوديسيلك، إيميري 650، حمض هيدروفول 1255، حمض هيدروفول 1295، هيسترين 9512، I04-1205، L-ALFA-LYSOPHATIDYLCHOLINE، LAUROYL، L0011، LAP، LAU، حمض اللوريك ، نقي، لورينسور، حمض لوروستيريك، لوناك إل 70، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، SMR001253907، ST023796، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، يونيفول يو-314، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، [2- ((1-أوكسودوديكانوكسي-(2-هيدروكسي-3-بروبانيل))-فوسفونات-أوكسي)-إيثيل]-تريمثيلامونيوم، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، نشمبيو.364-comp10 ، حمض الدوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، أليفات رقم. 4، Abl، حمض دوديسيليك، حمض لوريك، حمض لاوروستيريك، نيو فات 12-43، نينول aa62 إضافي، يونيفول يو-314، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C-1297، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، هيدروفول حمض 1255، حمض هيدروفول 1295، ويكولين 1295، حمض دوديكويك، هيسترين 9512، لوناك إل 70، حمض ديوديسيليك، إيمري 650، ن-دوديكانويت، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، C-1297، حمض دوديكانويك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيليك، حمض ندوديكانويك، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، حمض اللوروستيريك، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، حمض فولفيك، ويكولين 1295، حمض الدوديكويك، حمض الدوديسيليك، إيدينور سي 1298-100، إيميري 650، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوروستيارات، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نينول AA62 إكسترا، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200 ، بريفاك 2920، بريفراك 2920، يونيفول يو 314، فولفات، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، 1-Undecanecarboxylate، 1-حمض Undecanecarboxylic، Dodecylate، Dodecylcarboxylate، حمض Dodecylic، حمض Duodecylic، حمض Laurostearic، حمض n-Dodecanoic، Undecane-1- حمض الكربوكسيل، LAP، LAU، DAO، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لاوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، أليفات رقم. 4، دهون جديدة 12، 143-07-7، 205-582-1، 1-حمض UNDECANECARBOXYLIC، حمض دوديكانويك، حمض دوديكانويك [HSDB]، حمض دوديكانويك، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 2614، لوريت، حمض اللوريك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، حمض اللوريك [MI]، حمض اللوريك [USP-RS]، حمض اللوريك [WHO-DD]، حمض اللوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، NSC-5026، حمض الدوديكانويك، حمض اللوريك، حمض اللوروستيريك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، يونيفول يو 314، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، نيو فات 12-43، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، لوناك إل 70، إيمري 651، بريفاك 2920، نيسان NAA 122، لوناك إل 98، هيسترين 9512، NAA 312، كورتاسيد 1299، فيلاسيد 1200، إيدينور C 1298-100، NSC 5026، NAA 122، بريفاك 2922، إيدينور سي 12، بريفراك 2920، كونترازيك، 1-حمض الدوديكانويك، إيمكس سي 1299، بالماك 98-12، إيدينور 12/98-100، بالميرا بي 1231، إيدينور سي 12-98-100، لاساسيد إف سي 12 , لورات، دوديكانوات، بالما 99-12، د 97385، إيدينور C12-99، جوز الهند الصلب 34، جوز الهند الصلب 42، حمض الإشعاع 0624، NS 6، 7632-48-6، 8000-62-2، 8045-27-0، 203714-07-2، 55621-34-6، حمض الدوديكانويك، C12، Emery651، حمض الفولفيك، FEMA 2614، حمض اللوريك، نقي، حمض N-DODECANOIC، حمض اللوروستيريك، حمض اللوريك 98-101٪ (قياس الحموضة)، حمض دهني ميثيل استر سلفونات (MES)، حمض دوديكانويك D23، حمض دوديكانويك-d23،1-حمض دوديكانويك-d23، 1-حمض أنديكانيكربوكسيليك-d23، ABL-d23، أليفات رقم 4-d23، كونترازيك-d23، حمض دوديسيليك-d23، إدينور C 12-d23، إدينور C 1298-100-d23، إيمري 651-d23، هيسترين 9512-d23، إيمكس C 1299-d23، كورتاسيد 1299-d23، حمض اللوروستيريك-d23، لوناك إل 70-د23، لوناك إل 98- d23، NAA 122-d23، NAA 312-d23، NSC 5026-d23، Neo-Fat 12-d23، Neo-Fat 12-43-d23، نيسان NAA 122-d23، Philacid 1200-d23، Prifac 2920-d23، Prifac 2922-d23، بريفراك 2920-d23، Univol U 314-d23، حمض فولفيك-d23، حمض ن-دوديكانويك-d23، دوديكانويت، الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند، حمض لاوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دهني C12، حمض ثنائي سيليكك، فولفيك. حمض، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكانويك، ن-دوديكانويت، حمض دوديكانويك (لوريك)، لورينسور، حمض اللوريك، نقي، حمض اللوريك (طبيعي)، دوديسيل كاربوكسيلات، أبل، داو، لاب، لاو، مير



حمض دوديسيليك هو مادة صلبة مسحوقية بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديسيليك باسم لورات.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع مع حمض كربوكسيلي طرفي.


يمكن للحمض الكربوكسيلي الطرفي، حمض دوديسيليك، أن يتفاعل مع مجموعات الأمينات الأولية في وجود المنشطات مثل HATU.
حمض دوديسيليك هو شكل من أشكال الكربون 13 من الأحماض الدهنية المشبعة الموجودة في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل، وكذلك في حليب الثدي البشري وحليب الحيوانات الأخرى.


حمض دوديسيليك هو مثبط لمضخة البروتون يحتمل أن يستخدم لعلاج عدوى هيليكوباكتر بيلوري.
أشارت التجارب المختبرية إلى أن بعض الأحماض الدهنية بما في ذلك حمض دوديسيليك يمكن أن تكون عنصرًا مفيدًا في علاج حب الشباب، ولكن لم يتم إجراء تجارب سريرية حتى الآن لتقييم هذه الفائدة المحتملة على البشر.


يزيد حمض دوديسيليك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).
ونتيجة لذلك، تم وصف حمض دوديسيليك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع.


حمض الدوديسيليك، المعروف برقم CAS 143-07-7، هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يتكون من 12 ذرة كربون، وهو معروف بشكل بارز بدوره في صناعة الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل.
كمكون أساسي، يتم الاحتفال بحمض دوديسيليك لخصائصه الفعالة على السطح، والتي تمكن من إنتاج رغوة غنية في منتجات التنظيف.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع مع الصيغة الهيكلية CH3(CH2)10COOH.
حمض دوديسيليك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
يوجد حمض الدوديسيليك أيضًا في حليب الإنسان (5.8% من إجمالي الدهون)، وحليب الأبقار (2.2%)، وحليب الماعز (4.5%).


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض دوديسيليك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض دوديسيليك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في حليب الثدي البشري وكذلك حليب البقر والماعز.


تعني درجة كاشف حمض الدوديسيليك أن هذه هي أعلى جودة متاحة تجاريًا لهذه المادة الكيميائية وأن الجمعية الكيميائية الأمريكية لم تحدد رسميًا أي مواصفات لهذه المادة.
حمض دوديسيليك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض الدوديسيليك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


في الأبحاث، يتم استخدام حمض دوديسيليك على نطاق واسع لدراسة سلوك الدهون في أنظمة مختلفة بسبب طبيعته الأمفيفيلية، والتي تسمح له بالتجمع في المذيلات وغيرها من الهياكل النانوية في المحاليل المائية.
تعتبر هذه الدراسات حاسمة للنهوض بمجالات علوم المواد وتكنولوجيا النانو، وخاصة في تطوير أنظمة التسليم وتحسين تركيبات المنتجات.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض دوديسيليك في أبحاث علوم الأغذية حيث يعمل كنموذج لفهم عملية الهضم والتمثيل الغذائي للأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يتم أيضًا فحص خصائص حمض دوديسيليك المضادة للميكروبات من حيث كيفية الاستفادة منها في التطبيقات غير الطبية، مثل حفظ الأغذية وسلامتها، حيث يكون الحد من نمو الميكروبات أمرًا ضروريًا.


علاوة على ذلك، يمتد دور حمض الدوديسيليك في التطبيقات الصناعية إلى استخدامه كمادة خام في تركيب المشتقات الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الاسترات المستخدمة في المنكهات والعطور، مما يعرض تنوعه وأهميته في كل من البحث العلمي والتطبيقات الصناعية.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديسيليك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك، C12H24O2، المعروف أيضًا باسم حمض دوديسيليك، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.
الحمض البلوري الأبيض المسحوق، حمض دوديسيليك، له رائحة طفيفة مثل زيت الغار ويتواجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.


يلعب حمض دوديسيليك دورًا باعتباره مستقلبًا نباتيًا وعاملًا مضادًا للبكتيريا ومستقلبًا للطحالب.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض دوديكيليك هو حمض مترافق من دوديكانوات.


حمض الدوديسيليك مشتق من هيدريد الدوديكان.
حمض دوديسيليك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.


حمض دوديسيليك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض دوديسيليك هو منتج طبيعي موجود في Ipomoea leptophylla وArisaema tortuosum وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.


حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض دوديسيليك هو مستقلب موجود في أو ينتج بواسطة خميرة السكيراء (Saccharomyces cerevisiae).
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.


يوجد حمض دوديسيليك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيت النخيل.
يتم تسجيل حمض دوديسيليك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة مسحوقية بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديسيليك باسم لورات.


حمض دوديسيليك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك، CAS 143-07-7، الصيغة الكيميائية C12H24O2، يتم إنتاجه كمسحوق بلوري أبيض، له رائحة طفيفة من زيت الخليج، وقابل للذوبان في الماء والكحوليات والفينيل والهالوكانات والأسيتات.


حمض دوديسيليك غير سام، وآمن في التعامل معه، وغير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


ينتمي حمض دوديسيليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديسيليك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض دوديسيليك هو مركب يحتمل أن يكون ساما.
يحتوي حمض دوديسيليك على الصيغة الكيميائية C12H24O2.
يظهر حمض الدوديسيليك على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة مميزة تشبه رائحة زيت الغار.


حمض دوديسيليك غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم والكحول.
يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في بعض الدهون النباتية والحيوانية وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند.
يتم تحضير حمض الدوديسيليك صناعيًا عن طريق التقطير التجزيئي لأحماض جوز الهند المختلطة الأخرى.


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء مع رائحة طفيفة من زيت الخليج.
حمض دوديسيليك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


حمض دوديسيليك هو مقدمة لبيروكسيد ديلورويل، وهو البادئ الشائع للبلمرة.
ينتمي حمض دوديسيليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


ينتمي حمض دوديكيليك، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات أو حمض اللوريك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديسيليك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض دوديسيليك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.
حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني ثبت أنه يمنع نمو البكتيريا.
يمنع حمض دوديسيليك نمو البكتيريا عن طريق الارتباط بالموقع النشط لإنزيم أسيتيل ترانسفيراز ثنائي هيدروليبواميد، الذي يحفز تحويل ثنائي هيدروليبواميد وأسيتيل CoA إلى succinyl-CoA وacetoacetyl-CoA.


يتم إرسال غالبية حمض دوديسيليك مباشرة إلى الكبد، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلا من تخزينه على شكل دهون.
عند مقارنته بالدهون المشبعة الأخرى، يساهم حمض دوديسيليك بأقل قدر في تخزين الدهون.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة مسحوقية بيضاء ناصعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديسيليك باسم لورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض دوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى. يحدث حمض دوديسيليك كمسحوق بلوري أبيض
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرة مكونة من 12 ذرة كربون يستخدم في المنظفات الصناعية، ومواد التشحيم، والصابون، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمضافات الزراعية، والطلاءات، والمضافات الغذائية، والمضافات النسيجية.


حمض الدوديسيليك، وهو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
يشكل حمض دوديسيليك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.


بخلاف ذلك فإن حمض دوديسيليك غير شائع نسبيًا.
يزيد حمض دوديسيليك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من أي حمض دهني.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).


ونتيجة لذلك، تم وصف حمض دوديسيليك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي: الكوليسترول الحميد من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة الكولسترول الإجمالي/HDL في الدم بانخفاض خطر الإصابة بتصلب الشرايين.


ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو الصابون.
حمض الدوديسيليك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض ذو رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


يرتبط حمض الدوديسيليك أيضًا بفوسفات ثنائي النوكليوتيد، الذي يشارك في تنظيم درجة حرارة المرحلة الانتقالية والعينات البيولوجية.
وقد ثبت أيضًا أن حمض دوديسيليك يعمل كمثبط نشط لسينثاز الأحماض الدهنية، وهو إنزيم يحفز تخليق الأحماض الدهنية من أسيتيل الإنزيم المساعد A (أسيتيل CoA).


هذه العملية ضرورية لنمو البكتيريا.
حمض دوديسيليك له تأثيرات تآزرية مع المضادات الحيوية الأخرى مثل الأمبيسيلين، الإريثروميسين، والتتراسيكلين.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض دوديسيليك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض دوديسيليك هو حمض دهني طويل السلسلة متوسط الطول، أو الدهون، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند.
حمض دوديسيليك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.


المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البكتيريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض دوديسيليك بمفرده (إنه مهيج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة)، فمن المرجح أن تحصل عليه على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.


على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة للغاية، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول في الزيت عن فوائده المعلنة.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض دوديسيليك، فسيكون من المبالغة أن ننسب إليه جميع فوائد زيت جوز الهند.
ومع ذلك، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند ترتبط ارتباطًا مباشرًا بحمض دوديسيليك.


ومن بين الفوائد، يقترحون أن حمض دوديسيليك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.
ولا تزال آثاره على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض دوديسيليك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم له.


تم العثور على حمض دوديسيليك بمستويات عالية في زيت جوز الهند.
يستحث حمض دوديسيليك تنشيط NF-κB والتعبير عن COX-2، وسينسيز أكسيد النيتريك المحفز (iNOS)، وIL-1α في خلايا RAW 264.7 عند استخدامها بتركيز 25 ميكرومتر.


حمض دوديسيليك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض دوديسيليك دورًا باعتباره مستقلبًا نباتيًا وعاملًا مضادًا للبكتيريا ومستقلبًا للطحالب.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض دوديكيليك هو حمض مترافق من دوديكانوات.
حمض الدوديسيليك مشتق من هيدريد الدوديكان.


حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.
يستخدم حمض دوديسيليك كمادة ملدنة ولصنع المنظفات والصابون.
تتواجد جليسريدات حمض الدوديسيليك بشكل طبيعي في زيوت جوز الهند وزيت النخيل.


حمض دوديسيليك هو مادة صلبة بيضاء مع رائحة طفيفة من زيت الخليج.
ينتمي حمض دوديسيليك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


حمض الدوديسيليك عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت أو صابون جوز الهند الدهني الخفيف.
حمض الدوديسيليك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند (49%) وفي زيت نواة النخيل (47-50%)، ويوجد بكميات أقل في جوزة الطيب البري، وحليب الثدي البشري، وحليب البقر، وحليب الماعز، وبذور البطيخ. والبرقوق وجوز المكاديميا.


حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة للغاية، وغير مكلف، وله خصائص مضادة للميكروبات، ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض دوديسيليك مركب حمضي ضعيف.


يتفاعل حمض الدوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لينتج لوريت الصوديوم، وهو الصابون.
تم وصف حمض دوديسيليك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر سواء مشبع أو غير مشبع"



استخدامات وتطبيقات حمض دوديسيليك:
يمكن العثور على حمض دوديسيليك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس، والمراتب، والستائر أو السجاد، وألعاب النسيج)، والجلود (مثل القفازات، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم حمض دوديسيليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض دوديسيليك لتصنيع: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دوديسيليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يتم استخدام حمض دوديسيليك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض دوديسيليك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: صد أو جذب الآفات.


يستخدم الناس أيضًا حمض دوديسيليك كدواء.
يستخدم الناس حمض دوديسيليك لعلاج الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، دهانات الأصابع، الملمعات والشموع، منتجات العناية بالهواء ومنتجات وقاية النباتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض دوديسيليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديكيليك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالخردق) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديسيليك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة النسيج، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور، والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) .


يمكن العثور على حمض الدوديسيليك في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: البوليمرات ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين ودهانات الأصابع والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والشحوم. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض دوديسيليك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد التشحيم والشحوم.


يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية، غالبًا ما يستخدم حمض الدوديسيليك لفحص الكتلة المولية لمواد غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
في الصناعة، يتم استخدام حمض دوديسيليك كعامل وسيط وكعامل نشط على السطح.


يستخدم السوق الاستهلاكي حمض دوديسيليك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب، من المعروف أن حمض دوديسيليك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
ويستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي في صناعة وإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى وكذلك في الاستخدامات المخبرية العلمية.


يستخدم حمض دوديسيليك كعامل وسيط ونشط سطحيًا في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.
يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.


يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.


يستخدم حمض دوديسيليك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض دوديسيليك ركيزة لآسيلة بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض دوديسيليك بشكل عام لإنتاج مستحضرات التجميل ولكنه يستخدم أيضًا في المختبر للحصول على الكتلة المولية للمواد.
حمض دوديسيليك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


يستخدم حمض دوديسيليك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض دوديسيليك لتصنيع: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض دوديسيليك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


حمض دوديسيليك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.
حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.


في المختبر، يمكن استخدام حمض دوديسيليك للتحقق من الكتلة المولية لمادة غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
يعد اختيار حمض دوديسيليك مناسبًا لأن درجة انصهار المركب النقي عالية نسبيًا (43.8 درجة مئوية).
ثابته بالتبريد هو 3.9 درجة مئوية •كجم/مول.


وبصهر حمض الدوديسيليك مع المادة المجهولة، وتركها حتى تبرد، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد عندها الخليط، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب المجهول.
في ��لصناعة، يتم استخدام حمض دوديسيليك كعامل وسيط وكعامل نشط على السطح.


تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الدوديسيليك ومشتقاته الأحماض الدهنية كأحد مكونات راتنجات الألكيد، وعوامل الترطيب، ومسرع المطاط والملين، والمنظفات، والمبيدات الحشرية.
يستخدم السوق الاستهلاكي حمض دوديسيليك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.


في الطب، من المعروف أن حمض دوديسيليك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
الاستخدامات والتطبيقات الشائعة لحمض دوديسيليك: المواد المضافة، والمحمضات، والمواد الكيميائية الوسيطة، ومواد التشحيم، وتخليق المواد، والصناعات، والإنتاج الكيميائي، والعناية الشخصية، والمختبرات.


كبريتات لوريل الصوديوم هي المركب المشتق من حمض دوديسيليك الأكثر شيوعاً والمستخدم لهذا الغرض.
نظرًا لأن حمض الدوديسيليك له ذيل هيدروكربوني غير قطبي ورأس حمض كربوكسيلي قطبي، فإنه يمكن أن يتفاعل مع المذيبات القطبية (أهمها الماء) وكذلك الدهون، مما يسمح للماء بإذابة الدهون.


وهذا يفسر قدرة الشامبو على إزالة الشحوم من الشعر.
استخدام آخر هو رفع معدل التمثيل الغذائي، ويعتقد أنه مشتق من تنشيط حمض دوديسيليك لـ 20٪ من هرمونات الغدة الدرقية، والتي تبقى في حالة سبات.
ويفترض أن ذلك ناتج عن إطلاق حمض دوديسيليك للإنزيمات في القناة المعوية التي تنشط الغدة الدرقية.


وهذا يمكن أن يفسر خصائص رفع التمثيل الغذائي لزيت جوز الهند.
نظرًا لأن حمض الدوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه، فإنه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض الدوديسيليك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة، لكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجته سائلًا بمختلف المواد المذابة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.
يستخدم حمض دوديسيليك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات الغذائية.


في التطبيقات الصيدلانية، تم أيضًا فحص حمض دوديسيليك لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، والامتصاص المعوي.
حمض دوديسيليك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.


كما تم تقييم حمض دوديسيليك لاستخدامه في تركيبات الهباء الجوي.
يستخدم حمض دوديسيليك في إنتاج منتجات العناية الشخصية عن طريق ملح لوريت الصوديوم.
تتم دراسة حمض دوديسيليك أيضًا في أبحاث التمثيل الغذائي وعلم الغذاء لتأثيره المحتمل على أمراض القلب والأوعية الدموية.


تم استخدام حمض الدوديسيليك ككاشف لتصنيع الجسيمات النانوية المغناطيسية MnFe2O4 بطريقة النمو بوساطة البذور.
يمكن أن يخضع حمض دوديسيليك للأسترة باستخدام 2-إيثيل هكسانول في وجود محفز الزركونيا الكبريتي لتكوين 2-إيثيل هكسانولدوديكانوات، وهو وقود الديزل الحيوي.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض دوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام، وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتفاعل حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.
يستخدم حمض دوديسيليك لإعداد راتنجات الألكيد، وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية
يستخدم حمض دوديسيليك لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم/كجم.


يستخدم حمض دوديسيليك كمزيل للرغوة. ينص GB 2760-86 على البهارات المسموح باستخدامها؛ تستخدم لإعداد المضافات الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض دوديسيليك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن تقسيمه، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي، إلى النوع الكاتيوني والأنيوني وغير الأيوني والمذبذب.


وترد أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديسيليك في الجدول المرفق بهذا البند.
بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض دوديسيليك ودوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).


ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض دوديسيليك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.
ونظرًا لخصائصه الرغوية، فإن مشتقات حمض اللوريك (h-Dodecylic acid) تستخدم على نطاق واسع كقاعدة في صناعة الصابون والمنظفات وكحول اللوريل.


حمض دوديسيليك هو أحد المكونات الشائعة للدهون النباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.
قد يكون لحمض دوديسيليك تأثير تآزري في تركيبة للمساعدة في مكافحة الكائنات الحية الدقيقة.
يعتبر حمض دوديسيليك مهيجًا خفيفًا ولكنه ليس محسسًا، وتشير بعض المصادر إلى أنه يسبب انسداد المسام.


حمض دوديسيليك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض الدوديسيليك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.


يعمل حمض دوديسيليك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.
يستخدم حمض دوديسيليك وسيطة من البلورات السائلة
يستخدم حمض دوديسيليك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


-استخدامات حمض الدوديسيليك في العطور:
يستخدم حمض دوديسيليك في نكهات الزبدة وفي بعض أنواع نكهات الحمضيات، وخاصة في الليمون.
قد يتراوح تركيز حمض الدوديسيليك المستخدم من 2 إلى 40 جزء في المليون، محسوبًا على أساس المنتج الاستهلاكي النهائي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض الدوديسيليك:
كما تم فحص التطبيقات الصيدلانية لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، (14) والامتصاص المعوي.
حمض دوديسيليك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
كما تم تقييم حمض دوديسيليك لاستخدامه في تركيبات الهباء الجوي.



بدائل حمض الدوديكيليك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



النوع المركب من حمض الدوديكيليك:
* السموم الحيوانية
* سموم مستحضرات التجميل
* السموم الغذائية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
*مادة لزيادة الليونة



الخواص الكيميائية لحمض الدوديسيليك:
حمض الدوديسيليك عبارة عن بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
حمض دوديسيليك قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.



ظروف الثبات والتخزين لحمض الدوديسيلك:
حمض دوديسيليك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.



مصدر وتحضير حمض الدوديسيليك:
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض دوديسيليك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



ذوبان حمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك قابل للذوبان في الماء والبنزين والأسيتون والكحول والأثير البترولي وثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد.
حمض دوديسيليك قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم.



ملاحظات حمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.



أين تجد حمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



حدوث حمض دوديسيليك:
ويشكل حمض دوديسيليك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند، وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

خلاف ذلك، حمض دوديسيليك غير شائع نسبيا.
يوجد حمض الدوديسيليك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

في النباتات المختلفة:
*شجرة النخيل أتاليا سبيسيوزا، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو – 50% في زيت باباسو
*أتاليا كوهوني، نخيل كوهوني (أيضًا شجرة المطر، نخيل الزيت الأمريكي، نخيل كوروزو أو نخيل ماناكا) - 46.5% في زيت كوهوني
*أستروكاريوم مورومورو (Arecaceae) نخيل موطنه الأمازون - 47.5% في "زبدة مورومورو"
*زيت جوز الهند 49%
*بيكنانثوس كومبو (جوزة الطيب الأفريقية)
*فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5%
*بذور نخيل الخوخ 10.4%
* جوز التنبول 9%
*بذور نخيل التمر 0.56-5.4%
*جوز المكاديميا 0.072-1.1%
*البرقوق 0.35-0.38%
*بذور البطيخ 0.33%
* الويبرنوم 0.24-0.33%
* سيترولوس لاناتوس (بطيخ إيجوسي)
*زهرة اليقطين 205 جزء في المليون، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
* حشرة
*تضيء ذبابة الجندي الأسود هيرميتيا 30-50 ملجم/100 ملجم دهون.



الآباء البديلون لحمض الدوديكيليك:
* الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



حدوث حمض دوديسيليك:
يشكل حمض دوديسيليك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).
بخلاف ذلك فإن حمض دوديسيليك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض الدوديسيليك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).



سلامة حمض دوديسيليك:
يستخدم حمض دوديسيليك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل، وفي صناعة المضافات الغذائية، وفي التركيبات الصيدلانية.
يحدث التعرض العام لحمض الدوديسيليك من خلال استهلاك الطعام ومن خلال ملامسة الجلد لمستحضرات التجميل والصابون ومنتجات المنظفات.

قد يسبب التعرض المهني تهيجًا موضعيًا للعينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي، على الرغم من أن حمض دوديسيليك يعتبر آمنًا وغير مهيج للاستخدام في مستحضرات التجميل.
لم تلاحظ أي آثار سمية عند إعطاء حمض الدوديسيليك للفئران بنسبة 35% من النظام الغذائي لمدة عامين.



الجليسريدات الثلاثية متوسطة السلسلة من حمض الدوديسيليك:
تتميز الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة، أو الأحماض الدهنية، مثل حمض دوديسيليك، بتركيب كيميائي محدد يسمح لجسمك بامتصاصها بالكامل.

وهذا يجعلها أكثر سهولة في الهضم - حيث يعالجها جسمك كما يفعل الكربوهيدرات، ويتم استخدامها كمصدر للطاقة المباشرة.
بالمقارنة مع الدهون الثلاثية طويلة السلسلة، وهو النوع الموجود في الدهون المشبعة الأخرى، تحتوي MCTs على سعرات حرارية أقل لكل وجبة، ما يقرب من 8.3 سعرة حرارية لكل جرام بدلاً من 9 سعرات حرارية قياسية لكل جرام، وفقًا لمقالة في "Nutrition Review".



طرق إنتاج حمض الدوديكيليك:
1. يمكن تجميع طرق الإنتاج الصناعي في فئتين:
* مشتق من التصبن أو التحلل بدرجة الحرارة والضغط العالية للزيوت والدهون النباتية الطبيعية؛
* منفصل عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.

تستخدم اليابان بشكل أساسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض دوديسيليك.
تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض دوديسيليك زيت جوز الهند وزيت نواة ليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

يمكن أيضًا لزيوت النباتات الأخرى، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور، أن تخدم الصناعة لإنتاج حمض دوديسيليك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض دوديسيليك، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض دوديسينويك، عند الضغط الجوي، بدون محفز، لتحويلها إلى حمض دوديسيليك بإنتاجية تزيد عن 86%.

2. مشتق من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

3. يتواجد حمض الدوديسيليك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة الليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جليسريد.
يمكن استخلاص حمض دوديسيليك من التحلل المائي للزيوت والدهون الطبيعية في الصناعة.
تتم إضافة زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتم تحلله إلى جلسرين وحمض دهني عند درجة حرارة 250 درجة مئوية تحت ضغط 5MPa.
محتوى حمض دوديسيليك هو 45% ~ 80%، ويمكن تقطيره للحصول على حمض دوديسيليك.



تفاعلات الهواء والماء لحمض الدوديسيلك:
حمض دوديكيليك غير قابل للذوبان في الماء.



قيم عتبة رائحة حمض دوديسيليك:
قيم عتبة الرائحة
خصائص الرائحة بنسبة 1.0%: دهنية، كريمية، تشبه الجبن، شمعية مع ثراء يشبه البيض



قيم عتبة التذوق لحمض الدوديسيليك:
خصائص الطعم عند 5 جزء في المليون: شمعي، دهني وزيتي، شحمي، كريمي، شبيه بالألبان مع ملمس مغطى بالفم



الجوانب الغذائية والطبية لحمض الدوديسيلك:
على الرغم من أن 95% من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي، إلا أنه يتم امتصاص 25-30% فقط من حمض الدوديكيليك من خلاله.
يحفز حمض دوديسيليك موت الخلايا المبرمج في السرطان ويعزز تكاثر الخلايا الطبيعية عن طريق الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي.
يزيد حمض دوديسيليك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).

ونتيجة لذلك، تم وصف حمض دوديسيليك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي HDL من أي حمض دهني آخر [تم فحصه]، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني الإجمالي / البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) بانخفاض في حدوث تصلب الشرايين.

ومع ذلك، وجد تحليل تلوي واسع النطاق على الأطعمة التي تؤثر على إجمالي نسبة البروتين الدهني منخفض الكثافة/البروتين الدهني في الدم في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض دوديكيليك على نتائج مرض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
وكانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (الذي يمثل ما يقرب من نصف حمض دوديسيليك) غير حاسمة بالمثل حول التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.



تضمين حمض دوديسيليك في نظامك الغذائي:
يمكن تناول حمض دوديسيليك كمكمل غذائي، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض دوديسيليك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة بشكل عام في الطعام.

وفقًا لمركز جامعة نيويورك لانجون الطبي، يحتوي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs، بالإضافة إلى عدد من الدهون الأخرى.
ومع ذلك، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا، قلل من تناولك للـ MCTs للبقاء ضمن الكمية الموصى بها والتي تتراوح بين 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا على النحو المنصوص عليه من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للمقليات السريعة لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.
ويمكن استخدامها أيضًا في الخبز، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.



الخصائص الفيزيائية لحمض دوديسيليك:
يوجد حمض دوديسيليك على شكل مسحوق بلوري أبيض مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو رائحة دهنية.
يعد حمض الدوديسيليك مكونًا شائعًا في معظم الأنظمة الغذائية. الجرعات الكبيرة قد تسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي.



الخواص الكيميائية لحمض الدوديسيليك:
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض دوديسيليك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض دوديسيليك بشكل رئيسي لإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض دوديسيليك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم، وهو الصابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.



الملف التفاعلي لحمض دوديسيليك:
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الدوديسيليك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.



طرق إنتاج حمض الدوديكيليك:
حمض دوديسيليك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض دوديسيليك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض دوديسيليك:
الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
الكثافة: 1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)،
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)،
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت؛ 571.0 كلفن)،
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت؛ 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبقي،
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 37 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)، 55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)،
63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)، 72 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)، 83 ملغم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير،
الفينيل، الهالوكانات، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ف: 4.6

ضغط البخار: 2.13•10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)،
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)،
6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط/م•ك (صلب)،
0.1921 وات/م•ك (72.5 درجة مئوية)،
0.1748 واط/م•ك (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.423 (70 درجة مئوية)،
1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)، 5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل (شكل α)،
تريكلينيك، aP228 (شكل γ)

المجموعة الفضائية: P21/a، رقم 14 (شكل α)، P1، رقم 2 (شكل γ)
مجموعة النقاط: 2/م (شكل α)[8]، 1 (شكل γ)[9]
ثابت الشبكة: أ = 9.524 Å، ب = 4.965 Å،
ج = 35.39 Å (شكل α)،
α = 90°، β = 129.22°، γ = 90°
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 404.28 جول/مول•ك
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −775.6 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 7377 كيلوجول/مول،
7425.8 كيلوجول/مول (292 كلفن)
الوزن الجزيئي: 200.32 جم/مول
XLogP3: 4.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 200.177630004 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 200.177630004 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 132
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض اللوريك
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.3178
الكتلة الدقيقة: 200.177630012
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
متوسط الوزن الجزيئي: 200.3178
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 200.177630012
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي: حمض اللوريك
رقم تسجيل CAS: 143-07-7
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
مرادفات: حمض ن-دوديكانويك
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCCC(=O)O
إنتشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N

مفتاح InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية 100 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 156 درجة مئوية
الكثافة: 0.883 جم/مل
المظهر: سائل واضح
التخزين: درجة حرارة الغرفة
رقم السلسلة: C12:0
مشتق مركب: حمض
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الأحماض الدهنية: دوديكانويك (لوريك)
رموز المخاطر: شي

بيانات المخاطر: شي
رمز النظام المنسق: 2916399090
السجل: 3.99190
رقم الترخيص: MFCD00002736
الحالة المادية: صلبة
دعم البرامج والإدارة: 37.3
معامل الانكسار: 1.4304
وصف السلامة: 37/39-26-39-36
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
شروط التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

بيانات المخاطر التكميلية: H401-H318-H319
الرمز: GHS05، GHS07
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.322 جم/مول
يبتسم: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
سبلاش: سبلاش10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
مصدر الطيف: HE-1982-0-0
رقم سي بي: CB0357278
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
هيكل لويس
الوزن الجزيئي: 200.32

رقم الترخيص: MFCD00002736
ملف مول: 143-07-7.mol
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4304
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2614 | حمض اللوريك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 4.81 ملغم/لتر
الشكل: مسحوق بلوري من الرقائق
pKa: 4.92 (H2O، t = 25.0) (غير مؤكد)
الجاذبية النوعية: 0.883
اللون الابيض

الرائحة: زيت خليج جوز الهند الدهني بنسبة 100.00%
نوع الرائحة: دهنية
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحد الأقصى: 207 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 111
ميرك: 14,5384
بي آر إن: 1099477
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
السجل: 5

ثابت التفكك: 5.3 عند 20 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض اللوريك
مرجع قاعدة بيانات CAS: 143-07-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 1160N9NU9U
مرجع الكيمياء NIST: حمض الدوديكانويك (143-07-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض اللوريك (143-07-7)
الوزن الجزيئي: 200.32
الكتلة الدقيقة: 200.32
بي آر إن: 1099477
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رمز النظام المنسق: 29159010

صفات
دعم البرامج والإدارة: 37.3
XLogP3: 4.2
المظهر: مسحوق بلوري أبيض من الرقائق
الكثافة: 0.883 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 44.2 درجة مئوية
نقطة الغليان: 298.9 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.4304
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
السمية: LD50 في الوريد في الفئران: 131 ±5.7 ملغم/كغم (أو ريتليند)
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الرائحة: مميزة مثل زيت الغار
pKa: 5.3 (عند 20 درجة مئوية)

الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم•مول−1
الكثافة: 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.720، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4

عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 202.12050905
الكتلة أحادية النظائر: 202.12050905
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 133 - 137 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 294,5 درجة مئوية عند 133 هبأ - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للذوبان في الماء: 0,224 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - إرشادات اختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 105
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 1,5 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 183 درجة مئوية
الكثافة: 1210 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.91 جم/لتر
سجل ف: 1.93
سجل ف: 2.27
السجل: -2.4
pKa (أقوى حمضية): 4.72

الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 51.14 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 22.61 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.21
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (183 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.422
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الإيثانول: 100 ملغم / مل
الشكل: مسحوق أو حبيبات
pka: 4.59، 5.59 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الذوبان في الماء: 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148415

رقم التسجيل: 1210591
الاستقرار: مستقر.
LogP: 1.5 عند 23 درجة مئوية
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 130.80 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 364.00 إلى 365.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 235.00 إلى 234.00 درجة مئوية. @ 10.00 ملم زئبق
نقطة الوميض: 389.00 درجة فهرنهايت. TCC (198.30 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 1.706 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1000 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الماء، 1420 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض دوديسيليك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الدوديسيليك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الدوديسيلك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض دوديسيليك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض دوديسيليك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



استقرار وتفاعل حمض دوديسيليك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك 

رقم CAS: 143-07-7

رقم EC : 205-582-1

الصيغة الجزيئية : C12H24O2

 

حمض دوديكانويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة من 12 ذرة كربون ، لذلك فهو يحتوي على العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو مادة صلبة بيضاء ناصعة مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

ومن المعروف أن أملاح حمض دوديكانويك وإستراته ذات قيمة عالية.

يوجد حمض دوديكانويك في العديد من الزيوت النباتية ، وخاصة زيوت جوز الهند وزيوت النخيل.

يستخدم الناس حمض دوديكانويك كدواء.

 

ينتمي حمض دوديكانويك ، المعروف أيضًا باسم دوديكانوات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيول أليفاتية تحتوي على 4 إلى 12 ذرة كربون.

حمض دوديكانويك هو جزيء مسعور للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ومحايد نسبيًا.

حمض دوديكانويك مركب يحتمل أن يكون سامًا.

 

حمض دوديكانويك ، C12H24O2 ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات كربون 12.

يحتوي الحامض البلوري المسحوق الأبيض على رائحة باهتة من زيت الغار ويوجد بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.

حمض دوديكانويك هو عنصر أساسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

يستخدم حمض دوديكانويك في الصناعة كمادة وسيطة وخافضة للتوتر السطحي وفي السوق الاستهلاكية في تصنيع منتجات العناية الشخصية.

 

حمض دوديكانويك (حمض N- دوديكانويك ، حمض دوديسيل) هو حمض دهني مشبع متوسط ​​السلسلة مكون من 12 ذرة كربون .

يتواجد حمض الدوديكانويك بشكل طبيعي في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية وهو مكون مهم في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

 

حمض دوديكانويك مركب غير مكلف وغير سام وآمن للمعالجة يستخدم غالبًا في الأبحاث المختبرية حول انخفاض درجة الانصهار.

حمض دوديكانويك صلب في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي ، لذلك يمكن معالجة حمض دوديكانويك السائل بمواد مذابة مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.

 

يتم إنتاج جلسريدات حمض دوديكانويك عن طريق تفاعل الأسترة بين حمض دوديكانويك والجلسرين ، مما يشكل رابطة تساهمية بين هذين الجزيئين.

لقد أظهر أن لديه خصائص قوية مضادة للجراثيم ، وخاصة ضد البكتيريا المسببة للأمراض إيجابية الجرام.

تتداخل جليسريدات حمض دوديكانويك مع غشاء الخلية وتعطل عمليات الخلايا الحيوية للبكتيريا.

 

حمض دوديكانويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة من 12 ذرة كربون ، لذلك فهو يحتوي على العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو مسحوق صلب أبيض ناصع برائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

تُعرف أملاح وإسترات حمض دوديكانويك باسم لورات.

 

تكوين حمض دوديكانويك:

كمكون من الدهون الثلاثية ، يمثل حمض الدوديكانويك حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

يوجد حمض الدوديكانويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) وحليب الماعز (%3.1)

 

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض دوديكانويك غير مكلف ، وله مدة صلاحية طويلة ، وغير سام وآمن للاستخدام.

يستخدم حمض دوديكانويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

لهذه الأغراض ، يتفاعل حمض دوديكانويك مع هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو صابون.

الأكثر شيوعًا ، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة مثل زيت جوز الهند.

تنتج هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.

 

الاستخدامات المعملية لحمض دوديكانويك:

في المختبر ، يمكن استخدام حمض دوديكانويك لسبر الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.

يعد اختيار حمض دوديكانويك مناسبًا لأن المركب النقي له نقطة انصهار عالية نسبيًا (43.8 درجة مئوية).

ثابت التجميد الخاص به هو 3.9 درجة مئوية • كغ / مول.

عن طريق إذابة حمض دوديكانويك بمادة غير معروفة ، والسماح لها بالتبريد ، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد فيها الخليط ، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب غير المعروف.

 

الخصائص الطبية المحتملة لحمض دوديكانويك:

يزيد حمض دوديكانويك من الكوليسترول الكلي في الدم أكثر من معظم الأحماض الدهنية الأخرى ، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة ( (HDL (كوليسترول الدم "الجيد").

نتيجة لذلك ، تم وصف حمض دوديكانويك بأنه "له تأثير إيجابي على الكوليسترول الكلي HDL أكثر من أي حمض دهني آخر ، مشبع أو غير مشبع."

 

بشكل عام ، يرتبط انخفاض نسبة الكوليسترول الكلي / HDL في الدم بتقليل خطر الإصابة بتصلب الشرايين.

ومع ذلك ، وجد التحليل التلوي الشامل في عام 2003 على الأطعمة التي تؤثر على نسبة الكوليسترول الضار / الكوليسترول في الدم أن صافي آثار حمض دوديكانويك على نتائج أمراض الشريان التاجي لا تزال غير واضحة.

كان استعراض عام 2016 لزيت جوز الهند (وهو ما يقرب من نصف حمض دوديكانويك) غير حاسم بالمثل فيما يتعلق بالتأثيرات على مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.

 

ما هو حمض دوديكانويك؟

حمض دوديكانويك هو حمض دهني متوسط ​​الطول طويل السلسلة أو دهون تشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند.

 

حمض الدوديكانويك هو مادة قوية تُستخرج أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.

Monolaurin هو عامل مضاد للميكروبات يمكنه محاربة البكتيريا والفيروسات والخميرة ومسببات الأمراض الأخرى.

نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمضدوديكانويك بمفرده (فهو مزعج ولا يحدث من تلقاء نفسه في الطبيعة) ، فمن المرجح أن تحصل عليه من زيت جوز الهند أو جوز الهند الطازج.

 

بينما تتم دراسة زيت جوز الهند بسرعة كبيرة ، فإن معظم الأبحاث لا تحدد بالضبط ما هو المسؤول عن الفوائد المبلغ عنها.

نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض دوديكانويك، فسيكون من الصعب اعتماده مع جميع فوائد زيت جوز الهند.

ومع ذلك ، يُظهر تحليل عام 2015 أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند مرتبطة ارتباطًا مباشرًا بحمض دوديكانويك.

من بين فوائده ، يقترحون أن حمض دوديكانويك قد يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.

لا تزال آثار أحماض دوديكانويك على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.

يوضح هذا البحث أن فوائد حمض الدوديكانويك تنبع من كيفية استخدام الجسم له.

يتم إرسال معظم حمض دوديكانويك مباشرة إلى الكبد ، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.

مقارنة بالدهون المشبعة الأخرى ، يساهم حمض دوديكانويك في تخزين الدهون بشكل أقل.

 

بما في ذلك حمض دوديكانويك في نظامك الغذائي:

يمكن تناول حمض دوديكانويك كمكمل غذائي ، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.

يعتبر حمض دوديكانويك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة عمومًا في الأطعمة.

وفقًا لمركز NYU Langone الطبي ، يحتوي زيت جوز الهند ونواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs جنبًا إلى جنب مع عدد من الزيوت الأخرى.

 

ولكن نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا ، قلل من تناول MCT في حدود 5 إلى 7 ملاعق صغيرة يوميًا موصى بها من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للقلي لأن كلا الزيتين مقاومان للحرارة العالية.

يمكن استخدامها أيضًا في المخبوزات لإضافة ثراء طبيعي لوجباتك.

 

الخواص الكيميائية لحمض دوديكانويك:

حمض دوديكانويك عبارة عن بلورات تشبه الإبرة عديمة اللون.

حمض الدوديكانويك قابل للذوبان في الميثانول ، وقابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.

 

استخدامات حمض دوديكانويك:

1-حمض الدوديكانويك المستخدم في تحضير راتنجات الألكيد وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات.

2- يستخدم حمض دوديكانويك لتقشير الخضار والفواكه بكمية قصوى تبلغ 3.0 غ / كغ.

3- يستخدم حمض دوديكانويك كمزيل للرطوبة. يوفر GB 2760-86 التوابل المسموح باستخدامها ؛ تستخدم لتحضير المضافات الغذائية الأخرى.

4- يستخدم حمض دوديكانويك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ، ويمكن تقسيمه إلى نوع كاتيوني ، وأنيوني ، وغير أيوني ، ومذبذب وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي.

 

يتم سرد أنواع الخافض للتوتر السطحي لحمض الدوديكانويك في الجدول المرفق بهذا العنصر.

بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديكانويك ومشتقات الدوديكانول مطهرة أيضًا ، على سبيل المثال دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين) ، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) برومونيوم بروميد.

يمكن استخدام 2- ثنائي ديسيل ثنائي ميثيل أمونيوم 5-ثلاثي كلوروفينولات في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.

يحتوي حمض الدوديكانويك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.

 

متوسطات البلورات السائلة:

بالنظر إلى خصائص الرغوة لأحماض دوديكانويك ، فإن مشتقات حمض دوديكانويك (حمض دوديكانويك) تستخدم على نطاق واسع كقواعد في إنتاج الصابون والمنظفات وكحول لوريل.

حمض دوديكانويك هو مكون شائع للزيوت النباتية ، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.

يمكن أن يكون لحمض دوديكانويك تأثير تآزري في الصيغة للمساعدة في محاربة الكائنات الحية الدقيقة.

حمض الدوديكانويك هو مادة مهيجة ولكن ليس محسسًا ، وتشير بعض المصادر إليه على أنه كوميدوغينيك.

 

حمض دوديكانويك هو حمض دهني مشتق من زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

حمض دوديكانويك غير قابل للذوبان عمليًا في الماء ، ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.

يعمل حمض دوديكانويك كعامل مزلق وموثق ومزيل للرغوة.

 

طرق إنتاج حمض دوديكانويك:

يمكن تقسيم طرق الإنتاج الصناعي لحمض الدوديكانويك إلى فئتين:

1- تم الحصول عليها من تصبن أو تحلل الزيوت والدهون النباتية الطبيعية في درجات حرارة وضغط مرتفعين

2- فصل من الأحماض الدهنية الاصطناعية. تستخدم اليابان في الغالب زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لإعداد حمض دوديكانويك.

 

تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض الدوديكانويك زيت جوز الهند وزيت بذور الكوبيبا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

قد تخدم الزيوت النباتية الأخرى مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور الصناعة لإنتاج حمض الدوديكانويك.

يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض الدوديكانويك المحتوي على عدد كبير من أحماض الدوديكانويك عند الضغط الجوي بدون محفز لتحويله إلى حمض الدوديكانويك في عائد يزيد عن 86٪.

- حمض الدوديكانويك المستخلص من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

 

يوجد حمض دوديكانويك بشكل طبيعي على شكل جليسريدات في زيت جوز الهند وزيت بذور الكوبيبا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل.

يمكن الحصول على حمض دوديكانويك من التحلل المائي للزيوت الطبيعية والدهون في الصناعة.

يضاف زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتحلل بالماء إلى الجلسرين والأحماض الدهنية عند 250 تحت ضغط 5 ميجا باسكال.

 

محتوى حمض الدوديكانويك هو 45 ~ 80٪ ويمكن تقطيره للحصول على حمض الدوديكانويك.

حمض دوديكانويك هو حمض كربوكسيل دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.

على سبيل المثال ، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت لب النخيل على مستويات عالية من حمض دوديكانويك.

يشمل العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي ، وفصل الأحماض الدهنية ، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة ، وأخيراً تقطير الأحماض الدهنية المحددة.

 

 

وصف حمض دوديكانويك:

حمض دوديكانويك (بشكل منهجي: حمض الدوديكانويك) هو مادة صلبة مساحيق بيضاء مع سلسلة ذرات كربون 12 ، وبالتالي فإن الأحماض الدهنية المشبعة تسقط في الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

 

الخواص الكيميائية لحمض الدوديكانويك:

مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى ، فإن حمض دوديكانويك غير مكلف ، وله مدة صلاحية طويلة ، وغير سام وآمن للاستخدام.

يستخدم حمض دوديكانويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

لهذه الأغراض ، يتم تحييد حمض دوديكانويك بهيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لورات الصوديوم ، وهو عبارة عن صابون.

 

يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة مثل زيت جوز الهند.

تنتج هذه السلائف مخاليط من لورات الصوديوم والصابون الآخر.

يحدث حمض دوديكانويك كمسحوق بلوري أبيض برائحة خافتة من زيت الغار.

الخواص الكيميائية لحمض الدوديكانويك:

حمض الدوديكانويك مادة صلبة بيضاء برائحة خفيفة من زيت الغار.

حمض لوري له رائحة زيتية.

حمض الدوديكانويك مكون شائع في معظم الأنظمة الغذائية ؛ الجرعات الكبيرة يمكن أن تسبب اضطراب الجهاز الهضمي

 

تكوين حمض دوديكانويك:

كمكون من الدهون الثلاثية ، يحتوي حمض الدوديكانويك على حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل) ، وإلا فهو نادر نسبيًا.

يوجد حمض الدوديكانويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2٪ من إجمالي الدهون) ، حليب البقر (2.9٪) وحليب الماعز( 3.1٪) .

 

التطبيقات الصيدلانية لحمض الدوديكانويك:

تمت دراسة حمض الدوديكانويك أيضًا لاستخدامه كمحفز للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد ، وامتصاص المستقيم ، وإدارة الشدق ، وامتصاص الأمعاء.

حمض دوديكانويك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.

كما تم تقييم حمض الدوديكانويك للاستخدام في تركيبات الهباء الجوي.

 

رقم CAS: 143-07-7

CHEBİ: 3805

ChEMBL : ChEMBL108766

العنكبوت الكيميائي: 3756

بطاقة معلومات ECHA : 100.005.075

رقم EC: 205-582-1

IUPHAR /  BPS : 5534

برميل: C02679

معرف العميل PubChem : 3893

UNII : 1160N9NU9U

لوحة تحكم CompTox (EPA) : DTXSID5021590

 

تخزين حمض الدوديكانويك

حمض الدوديكانويك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.

تجنب مصادر الاشتعال والتلامس مع المواد غير المتوافقة.

حمض دوديكانويك هو مركب طبيعي موجود في مجموعة متنوعة من الدهون والزيوت الحيوانية والنباتية ، وخاصة زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.

يتم حمل حمض دوديكانويك في جميع أنحاء الجسم عن طريق أنظمة البوابة اللمفاوية.

حمض الدوديكانويك ، أو حمض الدوديكانويك الجهازي ، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات كربون 12 ، لذلك فهو يحتوي على العديد من خصائص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة ، وهو مسحوق صلب أبيض ناصع مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو الصابون.

تُعرف أملاح وإسترات حمض الدوديكانويك ، الحائزون على جائزة في جوز الهند وزيت النخيل وزيت الغار باسم الأحماض الدهنية ، CH3 (CH2) 10COOH ؛ يستخدم في الغالب في مستحضرات التجميل والصابون ، حمض الدوديكانويك ، وهو حمض بلوري دهني يوجد في الغالب في زيت جوز الهند والغار (يستخدم في صناعة الصابون ومنتجات التجميل وما إلى ذلك) وهو حمض دهني بلوري يتواجد في صورة جليسريد في الدهون والزيوت الطبيعية (خاصة زيت جوز الهند) ( وزيت نواة النخيل)

 

الاستخدامات الصناعية لحمض الدوديكانويك:

المنتجات التجارية والصناعية.

الأصباغ

المنتجات الثانوية

 

استخدامات المستهلك لحمض دوديكانويك:

منتجات التنظيف والعناية بالتنجيد

منتجات التنظيف

اغطية الارضية

الكيماويات العضوية الصناعية المستخدمة في المنتجات التجارية والاستهلاكية.

المزلقات والشحوم

منتجات العناية الشخصية

 

قطاعات الصناعة التحويلية:

جميع الصناعات الكيماوية العضوية الأساسية الأخرى

تصنيع كافة المنتجات والمستحضرات الكيماوية الأخرى

تصنيع زيوت التشحيم البترولية والشحوم

تصنيع المواد البلاستيكية والراتنج

تصنيع الصابون و المنظفات و تحضير المرحاض

تصنيع الأصباغ الاصطناعية

صناعة المنسوجات والملابس الجاهزة والجلود

معلومات مفيدة عن حمض دوديكانويك:

تم تسجيل حمض دوديكانويك بموجب لائحة REACH ويتم إنتاجه و / أو استيراده في المنطقة الاقتصادية الأوروبية من 10،000 إلى <100،000 طن سنويًا.

يستخدم حمض دوديكانويك من قبل المستهلكين ، في المقالات ، من قبل المتخصصين (الاستخدامات الشائعة) ، والصياغة أو إعادة التعبئة ، والمواقع الصناعية ، والتصنيع.

 

استخدامات المبيدات الحيوية لحمض الدوديكانويك:

تمت الموافقة على استخدام حمض دوديكانويك كمبيد بيولوجي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و / أو سويسرا من أجل صد أو جذب الآفات.

 

استخدامات المستهلك حمض دوديكانويك:

يستخدم حمض دوديكانويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنتجات الطلاء ، والحشو ، والمعاجين ، والجص ، وطين التشكيل ، وطلاء الأصابع ، والتلميع والشمع ، ومنتجات العناية بالهواء ، ومنتجات وقاية النباتات.

من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من حمض دوديكانويك في البيئة عندما: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، منتجات العناية بالسيارات ، الدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، العطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.

 

عمر خدمة مادة حمض دوديكانويك

يمكن أن تنتج إطلاقات حمض دوديكانويك في البيئة عن الاستخدام الصناعي: التنميش الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (على سبيل المثال إزالة الطلاء عن طريق عمليات الصنفرة أو السفع الرملي) والحفر الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع النسيج أو القطع أو المعالجة الآلية أو طحن المعادن) .

من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من حمض دوديكانويك في البيئة: في المواد طويلة العمر مع معدلات إطلاق منخفضة (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية والورق والكرتون والاستخدام الداخلي والمعدات الإلكترونية ) ، الاستخدام في الهواء الطلق على مواد طويلة العمر مع معدل إطلاق منخفض (مثل المعادن والخشب والبلاستيك ومواد البناء والبناء) ، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل الإطلاق العالي (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية الهندسية والمعالجة المنسوجات والأقمشة والشاحنات أو وسادات الفرامل في السيارات وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن) والاستخدام الداخلي على مواد طويلة الأمد ذات معدل تحرير مرتفع (على سبيل المثال ، الفصل عن الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الأجزاء الداخلية الدهانات).

يمكن العثور على حمض دوديكانويك في العناصر المعقدة التي لا يقصد إطلاقها: الأدوات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية / الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).

يمكن العثور على حمض دوديكانويك في المنتجات القائمة على المواد: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها ، ولعب الأطفال ، والهواتف المحمولة) ، والأقمشة ، والمنسوجات والملابس (مثل الملابس ، والفراش ، والستائر أو السجاد ، ولعب المنسوجات) ، والجلود (مثل القفازات ، والأحذية) (الحقائب ، الأثاث) والورق المستخدم في التغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).

حمض دوديكانويك ، يستخدم على نطاق واسع من قبل العمال المحترفين:

يستخدم حمض دوديكانويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، والتلميع والتلميع ، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، والمواد الكيميائية للمختبرات.

يستخدم حمض دوديكانويك في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة والإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.

يستخدم حمض دوديكانويك في صناعة المنسوجات والجلود والفراء.

قد تحدث إطلاقات حمض دوديكانويك في البيئة من الاستخدام الصناعي: في صياغة المخاليط وفي معالجة المساعدات في المنشآت الصناعية.

من المحتمل أن تحدث إطلاقات أخرى من حمض دوديكانويك في البيئة عندما: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، منتجات العناية بالسيارات ، الدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة ، العطور ومعطرات الجو) والاستخدام في الهواء الطلق.

 

أسماء IUPAC :

1-دوديكانسور

حمض الدوسيكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض دوديكانويك

حمض اللوريك

حمض اللوريك

حمض اللوريك

Laurinsaure

حمض N دوديكانويك

حمض دوديكويك

حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض الدوديكويك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديسيليك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.


رقم CAS: 143-07-7
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رقم الترخيص: MFCD00004440
الصيغة الجزيئية: C10H18O4 / HOOC(CH2)8COOH



المرادفات:
حمض دوديكانويك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض دوديكويك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C12:0 (أرقام الدهون)، حمض لاوروستيريك، لورات، NSC 5026، حمض فولفيك، 1-دوديكانويك حمض، دوديكانوات، حمض اللوريك، حمض دوديكيليك، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، FA12:0، حمض ن-دوديكانويك، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض دوديكانويك، 1-ونديكانيكربوكسيليك. حمض، رقم الالفات. 4، الدهون الجديدة 12، حمض ديكانيديويك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكان-1،10-ديويك، حمض سيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك حمض، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ن-ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض ديكانديويك، بوليمر متجانس، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776 -29-4، NSC19492، 97AN39ICTC، حمض الأوكتان 1،8 ثنائي الكربوكسيل، CHEBI:41865، NSC-19492، DSSTox_CID_6867، DSSTox_RID_78231، DSSTox_GSID_26867، SebacicAcid، CAS-111-20-6، CCRIS 229 0، اينكس 203-845- 5، BRN 1210591، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، AI3-09127، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، MFCD00004440، 1,10-ديكانيديوات، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، 1i8j، 1l6s، 1l6y، 1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC، EC 203-845-5، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC، 4-02-00-02078، حمض SEBACIC، CHEMBL1232164، DTXSID70 26867، حمض السيباسيك، > =95.0% (GC)، ZINC1531045، Tox21_201778، Tox21_303263، BBL011473، LMFA01170006، s5732، STL146585، AKOS000120056، CCG-266598، CS-W015503، DB07645، GS-6713، HY-W014787، NCGC00164361-01، NCGC00164361-02، NCGC00164361 -03، NCGC00257150-01، NCGC00259327-01، BP-27864، NCI60_001628، DB-121158، FT-0696757، C08277، A894762، C10-120، C10-140، C10-180، C10-260 ، C10 -298، Q413454، Q-201703، Z1259273339، 301CFA7E-7155-4D51-BD2F-EB921428B436، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانديويك، حمض أوكتان-1،8-ثنائي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1,8 -حمض الأوكتانيدي كربوكسيليك، NSC 19492، NSC 97405، حمض ن-ديكانيديويك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيل، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4,7 - حمض ديوكسوسيباسيك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، 1،10-ديكانيديويت، ديكانيديويت، سيباكات، 1،8-أوكتانيدي كاربوكسيلات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4،7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، أسيد سيباكيك، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ثنائي الكربوكسيل C10، حمض إيبوميك، N-ديكانيديويت، N- حمض ديكانديويك، أحماض سيباسيك، سيباسينسور، حمض سيراتيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، حمض سيباسيك، ملح الصوديوم، حمض ديكانيديويك، سيباسيك، USAF hc-1، أسيدسيباسيك، حمض سيباسيك نقي، حمض ن-ديكانيديويك، 1,10-حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، سيباكات (ديكانيديويت)، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-ديكانيديويك، 1،10-حمض ديكانيديويك، 1،8-أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 4، 7-حمض ديوكسوسيباسيك، 4-أوكسوديكانيديوات، 4-حمض أوكسوديكانيديويك، حمض سيباكيك، حمض ديكانيديكانيديويك، ديكانيديوات، 1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، حمض ن-ديكانيديويك، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،8-ديكانيديويكتان. , حمض أوكتان-1,8-ثنائي كربوكسيليك، حمض سيباسيك، حمض إيبوميك، حمض سيراسيك، حمض اللوريك، حمض دوديكانويك، 143-07-7، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض لاوروستيريك، حمض فولفيك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك ، 1-حمض وندكان كربوكسيليك، أليفات رقم 4، نينول AA62 اكسترا، ويكولين 1295، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، حمض الديوديسيكليك، هيسترين 9512، يونيفول U-314، حمض اللوريك نقي، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض اللوريك (طبيعي)، لورينسور، حمض Undecane-1-carboxylic، ABL، NSC-5026، FEMA رقم 2614، laurate، C-1297، Philacid 1200، CCRIS 669، C12:0، Emery 651، Lunac L 70، CHEBI:30805، HSDB 6814، EINECS 205-582-1، UNII-1160N9NU9U، BRN 1099477، n-Dodecanoate، Kortacid 1299، Dodecanoic Acid Anion، DTXSID5021590، Prifrac 2920، AI3-00112، Lunac L 98، Univol U 314، Prifac 2920، 1160N 9NU9U، MFCD00002736، داو ، DTXCID801590، CH3-[CH2]10-COOH، NSC5026، EC 205-582-1، دوديسيلات، لوروستيرات، فولفات، 4-02-00-01082 (مرجع كتيب بيلشتاين)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، 1-أوندكان كربوكسيل ، حمض اللوريك (USP-RS)، حمض اللوريك [USP-RS]، CH3-(CH2)10-COOH، 8000-62-2، CAS-143-07-7، SMR001253907، لورينسور، حمض الدوديكانيك، نوفيل، لوريك -حمض، حمض لوريك، 3uil، حمض لوريك (NF)، حمض دوديكانويك، حمض دهني 12:0، حمض لوريك، كاشف، نيسان NAA 122، إيمري 650، حمض دوديكانويك، 98%، حمض دوديكانويك، 99%، كاشف مضمون، 99 %، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض اللوريك [MI]، bmse000509، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، SCHEMBL5895، NCIOpen2_009480، MLS002177807، MLS002415737، WLN: QV11، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض اليوريك [ WHO-DD]، حمض الدوديكانويك، >=99.5%، Edenor C 1298-100، حمض الدوديكانويك [HSDB]، CHEMBL108766، GTPL5534، NAA 122، NAA 312، HMS2268C14، HMS3649N06، HY-Y0366، STR08039، حمض الدوديكانويك، المعيار التحليلي ، حمض اللوريك، >=98%، FCC، FG، Tox21_202149، Tox21_303010، BDBM50180948، LMFA01010012، s4726، STL281860، AKOS000277433، CCG-266587، DB03017، FA 12:0، حمض دروفول 1255 أو 1295، NCGC00090919-01، NCGC00090919- 02، NCGC00090919-03، NCGC00256486-01، NCGC00259698-01، AC-16451، BP-27913، DA-64879، حمض الدوديكانويك، > = 99% (GC/المعايرة)، LAU، حمض الدوديكانويك، بوروم، > = 96.0% (GC)، حمض اللوريك، طبيعي، >=98%، FCC، FG، CS-0015078، L0011، NS00008441، EN300-19951، C02679، D10714، A808010، حمض اللوريك (مكون من SAW PALMETTO)، Q422627، SR-0100083833 8 ، J-007739، SR-01000838338-3، BRD-K67375056-001-07-9، F0001-0507، حمض اللوريك (مكون من المنشار بالميتو) [DSC]، Z104476194، 76C2A2EB-E8BA-40A6-8032-40A 98625ED7B، لوريك حمض، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، حمض اللوريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللوريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة، 203714-07-2، 7632-48-6، InChI=1/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/ h2-11H2,1H3,(H,13,14, 1-Undecanecarboxylate, 1-Undecanecarboxylic acid, ABL, حمض لوريك, حمض C12 الدهني, C12:0, أحماض زيت جوز الهند الدهنية, DAO, دوديكانوات, حمض دوديكانويك, دوديكوات, دوديكويك حمض، دوديسيلات، دوديسيل كربوكسيلات، حمض دوديسيلك، ثنائي سيكلات، حمض ديوديسيليك، ثنائيوديسيلات، حمض ديوديسيلك، LAP، LAU، لوريت، حمض لوريك، لورينسور، لوروستيرات، حمض لوروستيريك، MYR، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، لوريتان سوربيتان، سوربيتان. مونولورات (NF)، أوندكان-1-كربوكسيلات، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، فولفات، حمض فولفيك، CH3-[CH2]10-COOH، حمض دوديسيل كربوكسيليك، لات، حمض لايك، أليفات رقم 4، إيدينور سي 1298-100 ، إيمري 651، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200، بريفاك 2920، يونيفول يو 314، 1-حمض الدوديكانويك، FA (12:0)، 1-حمض وندكانيكربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، حمض دهني C12، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، دوديكانوات، حمض دوديكانويك (اللوريك)، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيليك، حمض الدوديسيليك، حمض الدوديسيليك، إيمري 650، حمض اللوريك، حمض اللوريك، نقي، لورينسور، حمض اللوروستيريك، لوناك إل 70، حمض ن-دوديكانويك، ن-دوديكانويت، نيو فات 12، نينول aa62 إضافي، حمض أنديكان-1-كربوكسيل. ، Univol U 314، Univol U-314، حمض الفولفيك، AI3-00112، BRN 1099477، C-1297، CCRIS 669، EINECS 205-582-1، FEMA NO. 2614، HSDB 6814، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، NEO-FAT 12-43، PHILACID 1200، PRIFRAC 2920، WECOLINE 1295، 1-Undecanecarboxylic acid، ABL، AC-16451، AC1L1G Y2، AC1Q5W8C، AKOS000277433، أليفات رقم 4، CH3-[CH2]10-COOH، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، DAO، حمض الدوديكانويك، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، دوديكانوات، حمض الدوديكانويك (اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض الدوديكانويك (حمض اللوريك). )، حمض دوديكويك، دوديسيل كاربوكسيلات، حمض دوديسيلك، حمض ديوديسيلك، حمض ديوديسيلك، إيميري 650، حمض هيدروفول 1255، حمض هيدروفول 1295، هيسترين 9512، I04-1205، L-ALFA-LYSOPHATIDYLCHOLINE، LAUROYL، L0011، LAP، LAU، حمض اللوريك ، نقي، لورينسور، حمض لوروستيريك، لوناك إل 70، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، SMR001253907، ST023796، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، يونيفول يو-314، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، [2- ((1-أوكسودوديكانوكسي-(2-هيدروكسي-3-بروبانيل))-فوسفونات-أوكسي)-إيثيل]-تريمثيلامونيوم، ن-دوديكانويت، حمض ن-دوديكانويك، نشمبيو.364-comp10 ، حمض الدوديكانويك�� حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، أليفات رقم. 4، Abl، حمض دوديسيليك، حمض لوريك، حمض لاوروستيريك، نيو فات 12-43، نينول aa62 إضافي، يونيفول يو-314، حمض فولفيك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، حمض ديوديسيلك، C-1297، أحماض زيت جوز الهند الدهنية، هيدروفول حمض 1255، حمض هيدروفول 1295، ويكولين 1295، حمض دوديكويك، هيسترين 9512، لوناك إل 70، حمض ديوديسيليك، إيمري 650، ن-دوديكانويت، فيلاسيد 1200، بريفراك 2920، حمض أوندكان-1-كربوكسيل، C-1297، حمض دوديكانويك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيليك، حمض ندوديكانويك، حمض الهيدروفول 1255، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، حمض اللوروستيريك، نيو فات 12، نيو فات 12-43، نينول AA62 إكسترا، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، حمض فولفيك، ويكولين 1295، حمض الدوديكويك، حمض الدوديسيليك، إيدينور سي 1298-100، إيميري 650، حمض الهيدروفول 1295، هيسترين 9512، كورتاسيد 1299، لوروستيارات، لوناك إل 70، لوناك إل 98، نيو فات 12، نينول AA62 إكسترا، نيسان نا 122، فيلاسيد 1200 ، بريفاك 2920، بريفراك 2920، يونيفول يو 314، فولفات، حمض الفولفيك، ويكولين 1295، 1-Undecanecarboxylate، 1-حمض Undecanecarboxylic، Dodecylate، Dodecylcarboxylate، حمض Dodecylic، حمض Duodecylic، حمض Laurostearic، حمض n-Dodecanoic، Undecane-1- حمض الكربوكسيل، LAP، LAU، DAO، حمض اللوريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، حمض لاوروستيريك، حمض دوديكويك، حمض ديوديسيلك، 1-حمض أوندكان كربوكسيليك، أليفات رقم. 4، دهون جديدة 12، 143-07-7، 205-582-1، 1-حمض UNDECANECARBOXYLIC، حمض دوديكانويك، حمض دوديكانويك [HSDB]، حمض دوديكانويك، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 2614، لوريت، حمض اللوريك (مكون من البلميط المنشاري) [DSC]، حمض اللوريك [FCC]، حمض اللوريك [FHFI]، حمض اللوريك [MI]، حمض اللوريك [USP-RS]، حمض اللوريك [WHO-DD]، حمض اللوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، NSC-5026، حمض الدوديكانويك، حمض اللوريك، حمض اللوروستيريك، 1-حمض أنديكان كربوكسيليك، ABL، أليفات رقم 4، يونيفول يو 314، حمض دوديكيليك، حمض فولفيك، نيو فات 12-43، حمض ن-دوديكانويك، نيو فات 12، لوناك إل 70، إيمري 651، بريفاك 2920، نيسان NAA 122، لوناك إل 98، هيسترين 9512، NAA 312، كورتاسيد 1299، فيلاسيد 1200، إيدينور C 1298-100، NSC 5026، NAA 122، بريفاك 2922، إيدينور سي 12، بريفراك 2920، كونترازيك، 1-حمض الدوديكانويك، إيمكس سي 1299، بالماك 98-12، إيدينور 12/98-100، بالميرا بي 1231، إيدينور سي 12-98-100، لاساسيد إف سي 12 , لورات، دوديكانوات، بالما 99-12، د 97385، إيدينور C12-99، جوز الهند الصلب 34، جوز الهند الصلب 42، حمض الإشعاع 0624، NS 6، 7632-48-6، 8000-62-2، 8045-27-0، 203714-07-2، 55621-34-6، حمض الدوديكانويك، C12، Emery651، حمض الفولفيك، FEMA 2614، حمض اللوريك، نقي، حمض N-DODECANOIC، حمض اللوروستيريك، حمض اللوريك 98-101٪ (قياس الحموضة)، حمض دهني ميثيل استر سلفونات (MES)، حمض دوديكانويك D23، حمض دوديكانويك-d23،1-حمض دوديكانويك-d23، 1-حمض أنديكانيكربوكسيليك-d23، ABL-d23، أليفات رقم 4-d23، كونترازيك-d23، حمض دوديسيليك-d23، إدينور C 12-d23، إدينور C 1298-100-d23، إيمري 651-d23، هيسترين 9512-d23، إيمكس C 1299-d23، كورتاسيد 1299-d23، حمض اللوروستيريك-d23، لوناك إل 70-د23، لوناك إل 98- d23، NAA 122-d23، NAA 312-d23، NSC 5026-d23، Neo-Fat 12-d23، Neo-Fat 12-43-d23، نيسان NAA 122-d23، Philacid 1200-d23، Prifac 2920-d23، Prifac 2922-d23، بريفراك 2920-d23، Univol U 314-d23، حمض فولفيك-d23، حمض ن-دوديكانويك-d23، دوديكانويت، الأحماض الدهنية لزيت جوز الهند، حمض لاوروستيريك، حمض ن-دوديكانويك، حمض دهني C12، حمض ثنائي سيليكك، فولفيك. حمض، حمض دوديكانويك (حمض اللوريك)، حمض دوديكانويك، ن-دوديكانويت، حمض دوديكانويك (لوريك)، لورينسور، حمض اللوريك، نقي، حمض اللوريك (طبيعي)، دوديسيل كاربوكسيلات، أبل، داو، لاب، لاو، مير



حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض الدوديكويك هو حمض مترافق من دوديكانوات.
حمض الدوديكويك مشتق من هيدريد الدوديكان.


حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض.
يستخدم حمض الدوديكويك كمادة ملدنة وفي صناعة المنظفات والصابون.
تتواجد جليسريدات حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في زيوت جوز الهند وزيت النخيل.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الخليج.
ينتمي حمض الدوديكويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


حمض الدوديكويك عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت أو صابون جوز الهند الدهني الخفيف.
حمض الدوديكويك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند (49%) وفي زيت نواة النخيل (47-50%)، ويوجد بكميات أقل في جوزة الطيب البري، وحليب الثدي البشري، وحليب البقر، وحليب الماعز، وبذور البطيخ. والبرقوق وجوز المكاديميا.


حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة للغاية، وغير مكلف، وله خصائص مضادة للميكروبات، ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض الدوديكويك هو مركب حمضي ضعيف.


يتفاعل حمض الدوديكويك مع هيدروكسيد الصوديوم لينتج لوريت الصوديوم، وهو الصابون.
تم وصف حمض الدوديكويك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر سواء مشبع أو غير مشبع"


حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع له الصيغة البنائية CH3(CH2)10COOH.
حمض الدوديكويك هو الحمض الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
يوجد حمض الدوديكويك أيضًا في حليب الإنسان (5.8% من إجمالي الدهون)، وحليب الأبقار (2.2%)، وحليب الماعز (4.5%).


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
حمض الدوديكويك، الكاشف، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكويك، هو حمض دهني متوسط السلسلة له رائحة غامضة كالصابون وهو عبارة عن مسحوق.
يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في حليب الثدي البشري وكذلك حليب البقر والماعز.


تعني درجة كاشف حمض الدوديكويك أن هذه هي أعلى جودة متاحة تجاريًا لهذه المادة الكيميائية وأن الجمعية الكيميائية الأمريكية لم تحدد رسميًا أي مواصفات لهذه المادة.
حمض الدوديكويك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه، وغالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب درجة الانصهار.


بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض الدوديكويك في أبحاث علوم الأغذية حيث يعمل كنموذج لفهم عملية الهضم والتمثيل الغذائي للأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
يتم أيضًا فحص خصائص حمض الدوديكويك المضادة للميكروبات من حيث كيفية الاستفادة منها في التطبيقات غير الطبية، مثل حفظ الأغذية وسلامتها، حيث يكون الحد من نمو الميكروبات أمرًا ضروريًا.


علاوة على ذلك، يمتد دور حمض الدوديكويك في التطبيقات الصناعية إلى استخدامه كمادة خام في تركيب المشتقات الكيميائية المختلفة، بما في ذلك الاسترات المستخدمة في المنكهات والعطور، مما يعرض تنوعه وأهميته في كل من البحث العلمي والتطبيقات الصناعية.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك، C12H24O2، المعروف أيضًا باسم حمض الدوديكويك، هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون.
الحمض البلوري الأبيض المسحوق، حمض الدوديكويك، له رائحة طفيفة مثل زيت الغار ويتواجد بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية.


حمض الدوديكويك هو أحد المكونات الرئيسية لزيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك، CAS 143-07-7، الصيغة الكيميائية C12H24O2، يتم إنتاجه كمسحوق بلوري أبيض، له رائحة طفيفة مثل زيت الخليج، وقابل للذوبان في الماء والكحوليات والفينيل والهالوكانات والأسيتات.


حمض الدوديكويك غير سام، وآمن في التعامل معه، وغير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


ينتمي حمض الدوديكويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديكويك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض الدوديكويك هو مركب يحتمل أن يكون سامًا.
يحتوي حمض الدوديكويك على الصيغة الكيميائية C12H24O2.
يظهر حمض الدوديكويك على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء ذات رائحة مميزة تشبه رائحة زيت الغار.


حمض الدوديكويك غير قابل للذوبان في الماء وقابل للذوبان في الأثير والكلوروفورم والكحول.
يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في بعض الدهون النباتية والحيوانية وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند.
يتم تحضير حمض الدوديكويك صناعياً عن طريق التقطير التجزيئي للأحماض الأخرى من جوز الهند المختلط.


حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض الدوديكويك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلتها الجزيئية.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديكويك باسم لورات.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع مع حمض الكربوكسيل الطرفي.


يمكن للحمض الكربوكسيلي الطرفي، حمض الدوديكويك، أن يتفاعل مع مجموعات الأمينات الأولية في وجود المنشطات مثل HATU.
حمض الدوديكويك هو شكل من أشكال الكربون 13 من الأحماض الدهنية المشبعة الموجودة في حليب جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل، وكذلك في حليب الثدي البشري وحليب الحيوانات الأخرى.


حمض الدوديكويك هو مثبط لمضخة البروتون يحتمل أن يستخدم لعلاج عدوى هيليكوباكتر بيلوري.
أشارت التجارب المختبرية إلى أن بعض الأحماض الدهنية بما في ذلك حمض الدوديكويك يمكن أن تكون عنصرًا مفيدًا في علاج حب الشباب، ولكن لم يتم إجراء تجارب سريرية حتى الآن لتقييم هذه الفائدة المحتملة على البشر.


يزيد حمض الدوديكويك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).
ونتيجة لذلك، تم وصف حمض الدوديكويك بأنه ل�� "تأثير أكثر إيجابية على إجمالي الكوليسترول الجيد HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع.


حمض الدوديكويك، المعروف برقم CAS 143-07-7، هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة يتكون من 12 ذرة كربون، وهو معروف بشكل بارز بدوره في صناعة الصابون والمنظفات ومستحضرات التجميل.
كمكون أساسي، يتم الاحتفال بحمض الدوديكويك لخصائصه الفعالة على السطح، والتي تمكن من إنتاج رغوة غنية في منتجات التنظيف.


في الأبحاث، يتم استخدام حمض الدوديكويك على نطاق واسع لدراسة سلوك الدهون في أنظمة مختلفة بسبب طبيعته الأمفيفيلية، والتي تسمح له بالتجمع في المذيلات والبنى النانوية الأخرى في المحاليل المائية.
تعتبر هذه الدراسات حاسمة للنهوض بمجالات علوم المواد وتكنولوجيا النانو، وخاصة في تطوير أنظمة التسليم وتحسين تركيبات المنتجات.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء ذات رائحة خفيفة من زيت الخليج.
حمض الدوديكويك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.


يلعب حمض الدوديكويك دور مستقلب نباتي، وعامل مضاد للبكتيريا ومستقلب للطحالب.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة وحمض دهني متوسط السلسلة.
حمض الدوديكويك هو حمض مترافق من دوديكانوات.


حمض الدوديكويك مشتق من هيدريد الدوديكان.
حمض الدوديكويك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه، وغالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب درجة الانصهار.
حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.


حمض الدوديكويك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الدوديكويك هو منتج طبيعي موجود في Ipomoea leptophylla وArisaema tortuosum وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.


حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.
حمض الدوديكويك هو مستقلب يوجد في أو يتم إنتاجه بواسطة خميرة Saccharomyces cerevisiae.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة.


يوجد حمض الدوديكويك في العديد من الدهون النباتية وفي زيوت جوز الهند وزيت النخيل.
يتم تسجيل حمض الدوديكويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديكويك باسم لورات.


حمض الدوديكويك هو مقدمة لبيروكسيد ديلورويل، وهو البادئ الشائع للبلمرة.
ينتمي حمض الدوديكويك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


ينتمي حمض الدوديكويك، المعروف أيضًا باسم الدوديكانوات أو حمض اللوريك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.
حمض الدوديكويك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليا (في الماء)، ومحايد نسبيا.


حمض الدوديكويك هو الحمض الدهني الرئيسي في زيت جوز الهند وفي زيت نواة النخيل، ويعتقد أن له خصائص مضادة للميكروبات.
حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة من زيت الغار.
حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


حمض الدوديكويك هو حمض دهني ثبت أنه يمنع نمو البكتيريا.
يمنع حمض الدوديكويك نمو البكتيريا عن طريق الارتباط بالموقع النشط لإنزيم أسيتيل ترانسفيراز ثنائي هيدروليبواميد، الذي يحفز تحويل ثنائي هيدروليبواميد وأسيتيل CoA إلى succinyl-CoA وacetoacetyl-CoA.


يرتبط حمض الدوديكويك أيضًا بفوسفات ثنائي النوكليوتيد، الذي يشارك في تنظيم درجة حرارة المرحلة الانتقالية والعينات البيولوجية.
وقد ثبت أيضًا أن حمض الدوديكويك يعمل كمثبط نشط لسينثاز الأحماض الدهنية، وهو إنزيم يحفز تخليق الأحماض الدهنية من أسيتيل الإنزيم المساعد A (أسيتيل CoA).


هذه العملية ضرورية لنمو البكتيريا.
حمض الدوديكويك له تأثيرات تآزرية مع المضادات الحيوية الأخرى مثل الأمبيسلين والإريثروميسين والتتراسيكلين.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع متوسط السلسلة مع عمود فقري مكون من 12 ذرة كربون.


يوجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في العديد من الدهون والزيوت النباتية والحيوانية، وهو مكون رئيسي في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني طويل السلسلة متوسط الطول، أو الدهون، يشكل حوالي نصف الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند.
حمض الدوديكويك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.


المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة البكتيريا والفيروسات والخمائر ومسببات الأمراض الأخرى.
نظرًا لأنه لا يمكنك تناول حمض الدوديكويك بمفرده (إنه مهيج ولا يوجد بمفرده في الطبيعة)، فمن المرجح أن تحصل عليه على شكل زيت جوز الهند أو من جوز الهند الطازج.


على الرغم من أن زيت جوز الهند تتم دراسته بوتيرة سريعة للغاية، إلا أن الكثير من الأبحاث لا تحدد ما هو المسؤول في الزيت عن فوائده المعلنة.
نظرًا لأن زيت جوز الهند يحتوي على أكثر بكثير من مجرد حمض الدوديكويك، فسيكون من المبالغة أن ننسب إليه جميع فوائد زيت جوز الهند.
ومع ذلك، يشير تحليل عام 2015 إلى أن العديد من الفوائد المرتبطة بزيت جوز الهند ترتبط ارتباطًا مباشرًا بحمض الدوديكويك.


ومن بين الفوائد، يقترحون أن حمض الدوديكويك يمكن أن يساعد في إنقاص الوزن وحتى الحماية من مرض الزهايمر.
ولا تزال آثاره على مستويات الكوليسترول في الدم بحاجة إلى توضيح.
يشير هذا البحث إلى أن فوائد حمض الدوديكويك ترجع إلى كيفية استخدام الجسم له.


يتم إرسال غالبية حمض الدوديكويك مباشرة إلى الكبد، حيث يتم تحويله إلى طاقة بدلاً من تخزينه على شكل دهون.
بالمقارنة مع الدهون المشبعة الأخرى، يساهم حمض الدوديكويك بأقل قدر في تخزين الدهون.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يمتلك العديد من خواص الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.


حمض الدوديكويك هو مادة صلبة بيضاء لامعة ذات رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.
تُعرف أملاح واسترات حمض الدوديكويك باسم لورات.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض الدوديكويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لوريت الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى. يحدث حمض الدوديكويك كمسحوق بلوري أبيض
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات 12 كربون يستخدم في المنظفات الصناعية، ومواد التشحيم، والصابون، والمواد الخافضة للتوتر السطحي، والمضافات الزراعية، والطلاءات، والمضافات الغذائية، والمضافات النسيجية.


حمض الدوديكويك، وهو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة، وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون ذات رائحة باهتة مثل زيت الغار أو الصابون.
يشكل حمض الدوديكويك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.


بخلاف ذلك فإن حمض الدوديكويك غير شائع نسبيًا.
يزيد حمض الدوديكويك من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من أي حمض دهني.
لكن معظم الزيادة تعزى إلى زيادة البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) (الكوليسترول "الجيد" في الدم).


ونتيجة لذلك، تم وصف حمض الدوديكويك بأنه له "تأثير أكثر إيجابية على الكوليسترول الكلي HDL من أي حمض دهني آخر، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة الكولسترول الإجمالي/HDL في الدم بانخفاض خطر الإصابة بتصلب الشرايين.


ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض الدوديكويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لوريت الصوديوم، وهو صابون.
حمض الدوديكويك هو حمض دهني مشبع بسلسلة ذرات مكونة من 12 ذرة كربون، وبالتالي يقع ضمن الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي بلوري أبيض ذو رائحة باهتة من زيت الغار أو الصابون.


تم العثور على حمض الدوديكويك بمستويات عالية في زيت جوز الهند.
يستحث حمض الدوديكويك تنشيط NF-κB والتعبير عن COX-2، وسينسيز أكسيد النيتريك المحفز (iNOS)، وIL-1α في خلايا RAW 264.7 عند استخدامها بتركيز 25 ميكرومتر.


حمض الدوديكويك عبارة عن حمض دهني مشبع ذو سلسلة متوسطة مكون من اثني عشر كربونًا وله خصائص قوية للجراثيم. الأحماض الدهنية الرئيسية في زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل.
يلعب حمض الدوديكويك دور مستقلب نباتي، وعامل مضاد للبكتيريا ومستقلب للطحالب.



استخدامات وتطبيقات حمض الدوديكويك:
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والملمعات والشموع، والمواد اللاصقة ومانعات التسرب، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم حمض الدوديكويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض الدوديكويك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يتم استخدام حمض الدوديكويك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
تمت الموافقة على استخدام حمض الدوديكويك كمبيد حيوي في المنطقة الاقتصادية الأوروبية و/أو سويسرا، من أجل: صد أو جذب الآفات.


يستخدم الناس أيضًا حمض الدوديكويك كدواء.
يستخدم الناس حمض الدوديكويك لعلاج الالتهابات الفيروسية مثل الأنفلونزا ونزلات البرد والهربس التناسلي والعديد من الحالات الأخرى، ولكن لا يوجد دليل علمي جيد يدعم أي استخدام.


يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات الطلاء، الحشو، المعاجين، اللصقات، الطين، دهانات الأصابع، الملمعات والشموع، منتجات العناية بالهواء ومنتجات وقاية النباتات.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديكويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: معالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق مرتفع (مثل عمليات الصنفرة أو تجريد الطلاء بواسطة السفع بالخردق) ومعالجة التآكل الصناعي بمعدل إطلاق منخفض (مثل قطع المنسوجات أو القطع أو التصنيع أو طحن المعادن).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديكويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الإنشاءات المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات المعالجة النسيج، وسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات، وصنفرة المباني (الجسور، والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة، والمنسوجات أثناء الغسيل، وإزالة الدهانات الداخلية) .


يمكن العثور على حمض الدوديكويك في المواد المعقدة، دون أي نية لإطلاقه: المركبات والآلات والأجهزة الميكانيكية والمنتجات الكهربائية/الإلكترونية (مثل أجهزة الكمبيوتر والكاميرات والمصابيح والثلاجات والغسالات).
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


يمكن العثور على حمض الدوديكويك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تغليف المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة)، والأقمشة والمنسوجات والملابس (مثل الملابس، والمراتب، والستائر أو السجاد، وألعاب النسيج)، والجلود (مثل القفازات، الأحذية والمحافظ والأثاث) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الدوديكويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: البوليمرات ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات الطلاء والحشو والمعاجين والجص والطين ودهانات الأصابع والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ومواد التشحيم والشحوم. ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
يستخدم حمض الدوديكويك في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الجلود والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد التشحيم والشحوم.


يستخدم حمض الدوديكويك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والتغليف والإمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم حمض الدوديكويك في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدات في المعالجة وكمساعدة في المعالجة.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الدوديكويك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


حمض الدوديكويك هو مركب غير مكلف وغير سام وآمن للتعامل معه، وغالبًا ما يستخدم في التحقيقات المعملية لاكتئاب درجة الانصهار.
حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجة حمض اللوريك السائل بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.


في المختبر، يمكن استخدام حمض الدوديكويك لفحص الكتلة المولية لمادة غير معروفة عبر انخفاض نقطة التجمد.
يعتبر اختيار حمض الدوديكويك مناسبا لأن درجة انصهار المركب النقي مرتفعة نسبيا (43.8 درجة مئوية).
ثابته بالتبريد هو 3.9 درجة مئوية •كجم/مول.


وبصهر حمض الدوديكويك مع المادة المجهولة، وتركها لتبرد، وتسجيل درجة الحرارة التي يتجمد عندها الخليط، يمكن تحديد الكتلة المولية للمركب المجهول.
في الصناعة، يتم استخدام حمض الدوديكويك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.


تشمل التطبيقات الصناعية لحمض الدوديكويك ومشتقاته الأحماض الدهنية كأحد مكونات راتنجات الألكيد، وعوامل الترطيب، ومسرع المطاط والملين، والمنظفات، والمبيدات الحشرية.
يستخدم السوق الاستهلاكي حمض الدوديكويك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.


كما تم تقييم حمض الدوديكويك لاستخدامه في تركيبات الأيروسول.
يستخدم حمض الدوديكويك في إنتاج منتجات العناية الشخصية عن طريق ملح لوريت الصوديوم.
تتم دراسة حمض الدوديكويك أيضًا في أبحاث التمثيل الغذائي وعلم الغذاء لتأثيره المحتمل على أمراض القلب والأوعية الدموية.


تم استخدام حمض الدوديكويك ككاشف لتصنيع الجسيمات النانوية المغناطيسية MnFe2O4 بطريقة النمو بوساطة البذور.
يمكن أن يخضع حمض الدوديكويك للأسترة باستخدام 2-إيثيل هكسانول في وجود محفز الزركونيا الكبريتي لتكوين 2-إيثيل هكسانولدوديكانوات، وهو وقود الديزل الحيوي.
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام، وآمن في التعامل معه.


يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.
ولهذه الأغراض، يتفاعل حمض الدوديكويك مع هيدروكسيد الصوديوم ليعطي لوريت الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.


تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير راتنجات الألكيد وكذلك عوامل الترطيب والمنظفات والمبيدات الحشرية.
يستخدم حمض الدوديكويك لتقشير الخضار والفواكه بحد أقصى 3.0 جم/كجم.


يستخدم حمض الدوديكويك كمزيل للرغوة. ينص GB 2760-86 على البهارات المسموح باستخدامها؛ تستخدم لإعداد المضافات الغذائية الأخرى.
يستخدم حمض الدوديكويك على نطاق واسع في صناعة المواد الخافضة للتوتر السطحي ويمكن تقسيمه، وفقًا لتصنيف المواد الخافضة للتوتر السطحي، إلى النوع الكاتيوني والأنيوني وغير الأيوني والمذبذب.


وترد أنواع المواد الخافضة للتوتر السطحي لحمض الدوديكويك في الجدول المرفق بهذا البند.
بعض المواد الخافضة للتوتر السطحي من مشتقات حمض الدوديكويك والدوديكانول هي أيضًا مطهرات، مثل دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل كلوريد الأمونيوم (جيرامين)، دوديسيل ثنائي ميثيل بنزيل بروميد الأمونيوم (برومو-جيرامين) ودوديسيل ثنائي ميثيل (2-فينوكسي إيثيل) بروميد الأمونيوم (بروميد الدوميفين).


ويمكن استخدام دوديسيل ثنائي ميثيل الأمونيوم-2،4،5-ثلاثي كلوروفينولات الموجود في هذه المشتقات كمادة حافظة للحمضيات.
يحتوي حمض الدوديكويك أيضًا على العديد من التطبيقات في المضافات البلاستيكية والمضافات الغذائية والتوابل والصناعات الدوائية.
ونظرًا لخصائصه الرغوية، فإن مشتقات حمض اللوريك (حمض h-دوديكويك) تستخدم على نطاق واسع كقاعدة في صناعة الصابون والمنظفات وكحول اللوريل.


في الطب، من المعروف أن حمض الدوديكويك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
الاستخدامات والتطبيقات الشائعة لحمض الدوديكويك: المواد المضافة، والمحمضات، والمواد الكيميائية الوسيطة، ومواد التشحيم، وتركيب المواد، والصناعات، والإنتاج الكيميائي، والعناية الشخصية، والمختبرات.


يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في صناعة الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى.
في المختبرات العلمية، غالبًا ما يستخدم حمض الدوديكويك لفحص الكتلة المولية لمواد غير معروفة عن طريق انخفاض نقطة التجمد.
في الصناعة، يتم استخدام حمض الدوديكويك كمادة وسيطة وكعامل نشط على السطح.


يستخدم السوق الاستهلاكي حمض الدوديكويك في تنظيف وتأثيث وإنتاج منتجات العناية الشخصية.
في الطب، من المعروف أن حمض الدوديكويك يزيد من إجمالي نسبة الكوليسترول في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى.
يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في صناعة وإنتاج الصابون ومستحضرات التجميل الأخرى بالإضافة إلى الاستخدامات المختبرية العلمية.


يستخدم حمض الدوديكويك كعامل وسيط وسطحي نشط في الصناعة وفي تصنيع منتجات العناية الشخصية في السوق الاستهلاكية.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.


يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.


يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.
بالإضافة إلى ذلك، يعد حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.


يستخدم حمض الدوديكويك في تحضير مستحضرات التجميل والصابون وراتنجات الألكيد وعوامل الترطيب.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا لقياس الكتلة المولية لمادة غير معروفة من خلال انخفاض نقطة التجمد.
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


بالإضافة إلى ذلك، يعتبر حمض الدوديكويك بمثابة ركيزة لتحلل بعض البروتينات بناءً على الدراسات التي أجريت على الفئران.
يستخدم حمض الدوديكويك بشكل عام لإنتاج مستحضرات التجميل ولكنه يستخدم أيضًا في المختبر للحصول على الكتلة المولية للمواد.
حمض الدوديكويك، على الرغم من أنه مهيج قليلاً للأغشية المخاطية، إلا أن سميته منخفضة جدًا ولذلك فهو يستخدم في العديد من أنواع الصابون والشامبو.


كبريتات لوريل الصوديوم هي المركب المشتق من حمض الدوديكويك الأكثر شيوعاً والمستخدم لهذا الغرض.
نظرًا لأن حمض الدوديكويك له ذيل هيدروكربوني غير قطبي ورأس حمض كربوكسيلي قطبي، فإنه يمكن أن يتفاعل مع المذيبات القطبية (أهمها الماء) وكذلك الدهون، مما يسمح للماء بإذابة الدهون.


وهذا يفسر قدرة الشامبو على إزالة الشحوم من الشعر.
استخدام آخر هو رفع معدل التمثيل الغذائي، ويعتقد أنه مشتق من تنشيط حمض الدوديكويك لـ 20٪ من هرمونات الغدة الدرقية، والتي تبقى في حالة سبات.
ويفترض أن هذا ناتج عن إطلاق حمض الدوديكويك للإنزيمات في القناة المعوية التي تنشط الغدة الدرقية.


وهذا يمكن أن يفسر خصائص رفع التمثيل الغذائي لزيت جوز الهند.
نظرًا لأن حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه، فإنه غالبًا ما يستخدم في التحقيقات المختبرية لاكتئاب نقطة الانصهار.


حمض الدوديكويك مادة صلبة في درجة حرارة الغرفة ولكنه يذوب بسهولة في الماء المغلي، لذلك يمكن معالجته بمذابات مختلفة واستخدامه لتحديد كتلته الجزيئية.
يستخدم حمض الدوديكويك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل والمنتجات الغذائية.


في التطبيقات الصيدلانية، تم أيضًا فحص حمض الدوديكويك لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، والامتصاص المعوي.
حمض الدوديكويك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.



حمض الدوديكويك هو أحد المكونات الشائعة للدهون النباتية، وخاصة زيت جوز الهند وزيت الغار.
قد يكون لحمض الدوديكويك تأثير تآزري في صيغة للمساعدة في مكافحة الكائنات الحية الدقيقة.
حمض الدوديكويك هو مادة مهيجة خفيفة ولكنها ليست محسسة، وتشير بعض المصادر إلى أنه يسبب انسداد المسام.


حمض الدوديكويك هو حمض دهني يتم الحصول عليه من زيت جوز الهند والدهون النباتية الأخرى.
حمض الدوديكويك غير قابل للذوبان عمليا في الماء ولكنه قابل للذوبان في الكحول والكلوروفورم والأثير.


يعمل حمض الدوديكويك كعامل تشحيم وموثق ومزيل للرغوة.
يستخدم حمض الدوديكويك وسيطًا للبلورات السائلة
يستخدم حمض الدوديكويك أيضًا كمضاف غذائي ومكون نشط في علاج حب الشباب.


-استخدامات حمض الدوديكويك في العطور:
يستخدم حمض الدوديكويك في نكهات الزبدة وفي بعض أنواع نكهات الحمضيات، وخاصة في الليمون.
قد يتراوح تركيز حمض الدوديكويك المستخدم من 2 إلى 40 جزء في المليون، محسوبًا على أساس المنتج الاستهلاكي النهائي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض الدوديكويك:
كما تم فحص التطبيقات الصيدلانية لاستخدامه كمحسن للاختراق الموضعي والامتصاص عبر الجلد، والامتصاص عن طريق المستقيم، والتوصيل الشدق، (14) والامتصاص المعوي.
حمض الدوديكويك مفيد أيضًا في تثبيت مستحلبات الزيت في الماء.
كما تم تقييم حمض الدوديكويك لاستخدامه في تركيبات الأيروسول.



ذوبان حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك قابل للذوبان في الماء والبنزين والأسيتون والكحول والأثير البترولي وثنائي ميثيل سلفوكسيد وثنائي ميثيل فورماميد.
حمض الدوديكويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم.



ملاحظات حول حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.



الآباء البديلون لحمض الدوديكويك:
* الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



مصدر وتحضير حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض الدوديكويك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



حدوث حمض الدوديكويك:
يشكل حمض الدوديكويك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية الموجودة في زيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).
بخلاف ذلك فإن حمض الدوديكويك غير شائع نسبيًا.
يوجد حمض الدوديكويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).



سلامة حمض الدوديكويك:
يستخدم حمض الدوديكويك على نطاق واسع في مستحضرات التجميل، وفي صناعة المضافات الغذائية، وفي التركيبات الصيدلانية.
يحدث التعرض العام لحمض الدوديكويك من خلال استهلاك الطعام ومن خلال ملامسة الجلد لمستحضرات التجميل والصابون ومنتجات المنظفات.

قد يسبب التعرض المهني تهيجًا موضعيًا للعينين والأنف والحنجرة والجهاز التنفسي، على الرغم من أن حمض الدوديكويك يعتبر آمنًا وغير مهيج للاستخدام في مستحضرات التجميل.
لم تلاحظ أي تأثيرات سمية عند إعطاء حمض الدوديكويك للفئران بنسبة 35% من النظام الغذائي لمدة عامين.



بدائل حمض الدوديكويك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



أين يمكن العثور على حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو مادة قوية يتم استخلاصها أحيانًا من جوز الهند لاستخدامها في تطوير المونولورين.
المونولورين هو عامل مضاد للميكروبات قادر على محاربة مسببات الأمراض مثل البكتيريا والفيروسات والخمائر.



حدوث حمض الدوديكويك:
ويشكل حمض الدوديكويك، باعتباره أحد مكونات الدهون الثلاثية، حوالي نصف محتوى الأحماض الدهنية في حليب جوز الهند، وزيت جوز الهند، وزيت الغار، وزيت نواة النخيل (يجب عدم الخلط بينه وبين زيت النخيل).

خلاف ذلك، حمض الدوديكويك غير شائع نسبيا.
يوجد حمض الدوديكويك أيضًا في حليب الثدي البشري (6.2% من إجمالي الدهون)، وحليب البقر (2.9%)، وحليب الماعز (3.1%).

في النباتات المختلفة:
*شجرة النخيل أتاليا سبيسيوزا، وهي نوع معروف شعبياً في البرازيل باسم باباسو – 50% في زيت باباسو
*أتاليا كوهوني، نخيل كوهوني (أيضًا شجرة المطر، نخيل الزيت الأمريكي، نخيل كوروزو أو نخيل ماناكا) - 46.5% في زيت كوهوني
*أستروكاريوم مورومورو (Arecaceae) نخيل موطنه الأمازون - 47.5% في "زبدة مورومورو"
*زيت جوز الهند 49%
*بيكنانثوس كومبو (جوزة الطيب الأفريقية)
*فيرولا سورينامينسيس (جوزة الطيب البري) 7.8-11.5%
*بذور نخيل الخوخ 10.4%
* جوز التنبول 9%
*بذور نخيل التمر 0.56-5.4%
*جوز المكاديميا 0.072-1.1%
*البرقوق 0.35-0.38%
*بذور البطيخ 0.33%
* الويبرنوم 0.24-0.33%
* سيترولوس لاناتوس (بطيخ إيجوسي)
*زهرة اليقطين 205 جزء في المليون، بذور اليقطين 472 جزء في المليون
* حشرة
*تضيء ذبابة الجندي الأسود هيرميتيا 30-50 ملجم/100 ملجم دهون.



النوع المركب من حمض الدوديكويك:
* السموم الحيوانية
* سموم مستحضرات التجميل
* السموم الغذائية
* السموم الصناعية/مكان العمل
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
*مادة لزيادة الليونة



الخواص الكيميائية لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك عبارة عن بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
حمض الدوديكويك قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في الأسيتون والأثير البترولي.



ظروف الثبات والتخزين لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك مستقر في درجات الحرارة العادية ويجب تخزينه في مكان بارد وجاف.



الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة من حمض الدوديكويك:
تتميز الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة، أو الأحماض الدهنية، مثل حمض الدوديكويك، بتركيب كيميائي محدد يسمح لجسمك بامتصاصها بالكامل.

وهذا يجعلها أكثر سهولة في الهضم - حيث يعالجها جسمك كما يفعل الكربوهيدرات، ويتم استخدامها كمصدر للطاقة المباشرة.
بالمقارنة مع الدهون الثلاثية طويلة السلسلة، وهو النوع الموجود في الدهون المشبعة الأخرى، تحتوي MCTs على سعرات حرارية أقل لكل وجبة، ما يقرب من 8.3 سعرة حرارية لكل جرام بدلاً من 9 سعرات حرارية قياسية لكل جرام، وفقًا لمقالة في "Nutrition Review".



الجوانب الغذائية والطبية لحمض الدوديكويك:
على الرغم من أن 95% من الدهون الثلاثية متوسطة السلسلة يتم امتصاصها من خلال الوريد البابي، إلا أنه يتم امتصاص 25-30% فقط من حمض الدوديكويك من خلاله.
يحفز حمض الدوديكويك موت الخلايا المبرمج في السرطان ويعزز تكاثر الخلايا الطبيعية عن طريق الحفاظ على توازن الأكسدة والاختزال الخلوي.
يزيد حمض الدوديكويك من إجمالي البروتينات الدهنية في الدم أكثر من العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، ولكن في الغالب البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL).

ونتيجة لذلك، تم وصف حمض الدوديكويك بأنه "له تأثير أكثر إيجابية على إجمالي HDL من أي حمض دهني آخر [تم فحصه]، سواء كان مشبعًا أو غير مشبع".
بشكل عام، يرتبط انخفاض نسبة البروتين الدهني الإجمالي / البروتين الدهني عالي الكثافة (HDL) بانخفاض في حدوث تصلب الشرايين.

ومع ذلك، وجد تحليل تلوي واسع النطاق على الأطعمة التي تؤثر على إجمالي نسبة البروتين الدهني منخفض الكثافة/البروتين الدهني في الدم في عام 2003 أن التأثيرات الصافية لحمض الدوديكويك على نتائج مرض الشريان التاجي ظلت غير مؤكدة.
وكانت مراجعة عام 2016 لزيت جوز الهند (الذي يمثل ما يقرب من نصف حمض الدوديكويك) غير حاسمة بالمثل حول التأثيرات على الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية.



تضمين حمض الدوديكويك في نظامك الغذائي:
يمكن تناول حمض الدوديكويك كمكمل غذائي، ولكن يتم استهلاكه بشكل شائع كجزء من زيت جوز الهند أو زيت نواة النخيل.
يعتبر حمض الدوديكويك آمنًا بناءً على الكميات الموجودة بشكل عام في الطعام.

وفقًا لمركز جامعة نيويورك لانجون الطبي، يحتوي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على ما يصل إلى 15 بالمائة من MCTs، بالإضافة إلى عدد من الدهون الأخرى.
ومع ذلك، نظرًا لأنها لا تزال زيتًا نقيًا، قلل من تناولك للـ MCTs للبقاء ضمن الكمية الموصى بها والتي تتراوح بين 5 إلى 7 ملاعق صغيرة من الزيت يوميًا على النحو المنصوص عليه من قبل وزارة الزراعة الأمريكية.

يمكنك استخدام زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل للمقليات السريعة لأن كلا الزيتين يتحملان الحرارة العالية.
ويمكن استخدامها أيضًا في الخبز، مما يضيف ثراءً طبيعيًا إلى طعامك.



قيم عتبة الرائحة لحمض الدوديكويك:
قيم عتبة الرائحة
خصائص الرائحة بنسبة 1.0%: دهنية، كريمية، تشبه الجبن، شمعية مع ثراء يشبه البيض



قيم عتبة التذوق لحمض الدوديكويك:
خصائص الطعم عند 5 جزء في المليون: شمعي، دهني وزيتي، شحمي، كريمي، شبيه بالألبان مع ملمس مغطى بالفم



الملف التفاعلي لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.

تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض الدوديكويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.



طرق إنتاج حمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك هو حمض كربوكسيلي دهني معزول عن الدهون أو الزيوت النباتية والحيوانية.
على سبيل المثال، يحتوي كل من زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل على نسب عالية من حمض الدوديكويك.
يتضمن العزل من الدهون والزيوت الطبيعية التحلل المائي، وفصل الأحماض الدهنية، والهدرجة لتحويل الأحماض الدهنية غير المشبعة إلى أحماض مشبعة، وأخيرًا تقطير الأحماض الدهنية المحددة محل الاهتمام.



الخصائص الفيزيائية لحمض الدوديكويك:
يوجد حمض الدوديكويك على شكل مسحوق بلوري أبيض مع رائحة طفيفة من زيت الغار أو رائحة دهنية.
يعد حمض الدوديكويك مكونًا شائعًا في معظم الأنظمة الغذائية. الجرعات الكبيرة قد تسبب اضطرابات في الجهاز الهضمي.



الخواص الكيميائية لحمض الدوديكويك:
مثل العديد من الأحماض الدهنية الأخرى، حمض الدوديكويك غير مكلف، وله مدة صلاحية طويلة، وغير سام وآمن في التعامل معه.
يستخدم حمض الدوديكويك بشكل رئيسي في إنتاج الصابون ومستحضرات التجميل.

ولهذه الأغراض، يتم معادلة حمض الدوديكويك باستخدام هيدروكسيد الصوديوم لإعطاء لوريت الصوديوم، وهو صابون.
الأكثر شيوعًا، يتم الحصول على لورات الصوديوم عن طريق تصبن الزيوت المختلفة، مثل زيت جوز الهند.
تعطي هذه السلائف مخاليط من لوريت الصوديوم وأنواع الصابون الأخرى.



طرق إنتاج حمض الدوديكويك:
1. يمكن تجميع طرق الإنتاج الصناعي في فئتين:
* مشتق من التصبن أو التحلل بدرجة الحرارة والضغط العالية للزيوت والدهون النباتية الطبيعية؛
* منفصل عن الأحماض الدهنية الاصطناعية.

تستخدم اليابان بشكل أساسي زيت جوز الهند وزيت نواة النخيل كمواد خام لتحضير حمض الدوديكويك.
تشمل الزيوت النباتية الطبيعية المستخدمة لإنتاج حمض الدوديكويك زيت جوز الهند وزيت نواة ليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت بذور الفلفل الجبلي.

يمكن أيضًا لزيوت النباتات الأخرى، مثل زيت نواة النخيل وزيت بذور شجرة الشاي وزيت بذور شجرة الكافور، أن تخدم الصناعة لإنتاج حمض الدوديكويك.
يمكن هدرجة نواتج التقطير C12 المتبقية من استخلاص حمض الدوديكويك، والتي تحتوي على عدد كبير من حمض الدوديكويك، عند الضغط الجوي، بدون محفز، لتحويلها إلى حمض الدوديكويك بإنتاجية تزيد عن 86%.

2. مشتق من فصل وتنقية زيت جوز الهند والزيوت النباتية الأخرى.

3. يتواجد حمض الدوديكويك بشكل طبيعي في زيت جوز الهند وزيت نواة الليتسيا كوببا وزيت نواة النخيل وزيت نواة الفلفل على شكل جليسريد.
يمكن استخلاص حمض الدوديكويك من التحلل المائي للزيوت والدهون الطبيعية في الصناعة.
تتم إضافة زيت جوز الهند والماء والمحفز إلى الأوتوكلاف ويتم تحلله إلى جلسرين وحمض دهني عند درجة حرارة 250 درجة مئوية تحت ضغط 5MPa.
محتوى حمض الدوديكويك هو 45% ~ 80%، ويمكن تقطيره للحصول على حمض الدوديكويك.



تفاعلات الهواء والماء لحمض الدوديكويك:
حمض الدوديكويك غير قابل للذوبان في الماء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الدوديكويك:
نقطة الانصهار: 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 294.5 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.21
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (183 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.422
نقطة الوميض: 220 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الإيثانول: 100 ملغم / مل
الشكل: مسحوق أو حبيبات
pka: 4.59، 5.59 (عند 25 درجة مئوية )
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الذوبان في الماء: 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)
ميرك: 148415

رقم التسجيل: 1210591
الاستقرار: مستقر.
LogP: 1.5 عند 23 درجة مئوية
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 130.80 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 364.00 إلى 365.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 235.00 إلى 234.00 درجة مئوية. @ 10.00 ملم زئبق
نقطة الوميض: 389.00 درجة فهرنهايت. TCC (198.30 درجة مئوية) (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
سجل P (س / ث): 1.706 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 1000 ملغم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الماء، 1420 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
الكتلة المولية: 200.322 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض
الرائحة: رائحة طفيفة من زيت الخليج
الكثافة: 1.007 جم/سم3 (24 درجة مئوية)،
0.8744 جم/سم3 (41.5 درجة مئوية)،
0.8679 جم/سم3 (50 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 43.8 درجة مئوية (110.8 درجة فهرنهايت؛ 316.9 كلفن)
نقطة الغليان: 297.9 درجة مئوية (568.2 درجة فهرنهايت؛ 571.0 كلفن)،
282.5 درجة مئوية (540.5 درجة فهرنهايت؛ 555.6 كلفن) عند 512 ملم زئبقي،
225.1 درجة مئوية (437.2 درجة فهرنهايت؛ 498.2 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء: 37 ملغم/لتر (0 درجة مئوية)، 55 ملغم/لتر (20 درجة مئوية)،
63 ملغم/لتر (30 درجة مئوية)، 72 ملغم/لتر (45 درجة مئوية)، 83 ملغم/لتر (100 درجة مئوية)

الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، ثنائي إيثيل الأثير،
الفينيل، الهالوكانات، الأسيتات
الذوبان في الميثانول: 12.7 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
120 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 2250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 8.95 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
60.5 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1590 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في أسيتات الإيثيل: 9.4 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
52 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1250 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 15.3 جم/100 جم (0 درجة مئوية)،
97 جم/100 جم (20 درجة مئوية)، 1410 جم/100 جم (40 درجة مئوية)
سجل ف: 4.6

ضغط البخار: 2.13•10−6 كيلو باسكال (25 درجة مئوية)،
0.42 كيلو باسكال (150 درجة مئوية)،
6.67 كيلو باسكال (210 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 5.3 (20 درجة مئوية)
الموصلية الحرارية: 0.442 واط/م•ك (صلب)،
0.1921 وات/م•ك (72.5 درجة مئوية)،
0.1748 واط/م•ك (106 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.423 (70 درجة مئوية)،
1.4183 (82 درجة مئوية)
اللزوجة: 6.88 سنتي بواز (50 درجة مئوية)، 5.37 سنتي بواز (60 درجة مئوية)
بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل (شكل α)،
تريكلينيك، aP228 (شكل γ)

المجموعة الفضائية: P21/a، رقم 14 (شكل α)، P1، رقم 2 (شكل γ)
مجموعة النقاط: 2/م (شكل α)[8]، 1 (شكل γ)[9]
ثابت الشبكة: أ = 9.524 Å، ب = 4.965 Å،
ج = 35.39 Å (شكل α)،
α = 90°، β = 129.22°، γ = 90°
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 404.28 جول/مول•ك
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): −775.6 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 7377 كيلوجول/مول،
7425.8 كيلوجول/مول (292 كلفن)
الوزن الجزيئي: 200.32 جم/مول
XLogP3: 4.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 10
الكتلة الدقيقة: 200.177630004 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 200.177630004 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 132
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي IUPAC: حمض اللوريك
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.3178
الكتلة الدقيقة: 200.177630012
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O

الصيغة الكيميائية: C10H18O4
الكتلة المولية: 202.250 جم•مول−1
الكثافة: 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار: 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان: 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 0.25 جم/لتر
الحموضة (pKa): 4.720، 5.450
الوزن الجزيئي: 202.25
XLogP3: 2.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4

عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الكتلة الدقيقة: 202.12050905
الكتلة أحادية النظائر: 202.12050905
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 157
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0

عدد مراكز استريو السندات غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الحالة المادية: مسحوق
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 133 - 137 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 294,5 درجة مئوية عند 133 هبأ - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الوميض: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للذوبان في الماء: 0,224 جم/لتر عند 20 درجة مئوية - إرشادات اختبار منظمة التعاون الاقتصادي والتنمية 105
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 1,5 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 183 درجة مئوية
الكثافة: 1210 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 0.91 جم/لتر
سجل ف: 1.93
سجل ف: 2.27
السجل: -2.4
pKa (أقوى حمضية): 4.72

الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 9
الانكسار: 51.14 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 22.61 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C12H24O2
متوسط الوزن الجزيئي: 200.3178
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 200.177630012
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الاسم التقليدي: حمض اللوريك
رقم تسجيل CAS: 143-07-7
يبتسم: CCCCCCCCCCCC(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
مفتاح إنشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
مرادفات: حمض ن-دوديكانويك
الاسم IUPAC: حمض الدوديكانويك
الابتسامات الأساسية: CCCCCCCCCCCC(=O)O
إنتشي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N

مفتاح InChI: InChI=1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية 100 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الوميض: 156 درجة مئوية
الكثافة: 0.883 جم/مل
المظهر: سائل واضح
التخزين: درجة حرارة الغرفة
رقم السلسلة: C12:0
مشتق مركب: حمض
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
الأحماض الدهنية: دوديكانويك (لوريك)
رموز المخاطر: شي

بيانات المخاطر: شي
رمز النظام المنسق: 2916399090
السجل: 3.99190
رقم الترخيص: MFCD00002736
الحالة المادية: صلبة
دعم البرامج والإدارة: 37.3
معامل الانكسار: 1.4304
وصف السلامة: 37/39-26-39-36
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
شروط التخزين: يحفظ في حاوية مغلقة بإحكام.
يُخزن في مكان بارد وجاف وجيد التهوية بعيدًا عن المواد غير المتوافقة.

بيانات المخاطر التكميلية: H401-H318-H319
الرمز: GHS05، GHS07
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
الصيغة: C12H24O2
إنشي: إنشي = 1S/C12H24O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12(13)14/h2-11H2,1H3,(H,13,14)
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 200.322 جم/مول
يبتسم: OC(CCCCCCCCCCCC)=O
سبلاش: سبلاش10-0706-9000000000-b974e08e305014657f85
مصدر الطيف: HE-1982-0-0
رقم سي بي: CB0357278
الصيغة الجزيئية: C12H24O2
هيكل لويس
الوزن الجزيئي: 200.32

رقم الترخيص: MFCD00002736
ملف مول: 143-07-7.mol
نقطة الانصهار: 44-46 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 225 درجة مئوية/100 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.883 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4304
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2614 | حمض اللوريك
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: 4.81 ملغم/لتر
الشكل: مسحوق بلوري من الرقائق
pKa: 4.92 (H2O، t = 25.0) (غير مؤكد)
الجاذبية النوعية: 0.883
اللون الابيض

الرائحة: زيت خليج جوز الهند الدهني بنسبة 100.00%
نوع الرائحة: دهنية
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الحد الأقصى: 207 نانومتر (MeOH) (مضاءة)
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 111
ميرك: 14,5384
بي آر إن: 1099477
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N
السجل: 5

ثابت التفكك: 5.3 عند 20 درجة مئوية
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض اللوريك
مرجع قاعدة بيانات CAS: 143-07-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 1160N9NU9U
مرجع الكيمياء NIST: حمض الدوديكانويك (143-07-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض اللوريك (143-07-7)
الوزن الجزيئي: 200.32
الكتلة الدقيقة: 200.32
بي آر إن: 1099477
رقم المفوضية الأوروبية: 205-582-1
رمز النظام المنسق: 29159010

صفات
دعم البرامج والإدارة: 37.3
XLogP3: 4.2
المظهر: مسحوق بلوري أبيض من الرقائق
الكثافة: 0.883 جم/سم3 عند درجة الحرارة: 20 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 44.2 درجة مئوية
نقطة الغليان: 298.9 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار: 1.4304
الذوبان في الماء: H2O: غير قابل للذوبان
شروط التخزين: يحفظ في درجة حرارة أقل من +30 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (121 درجة مئوية)
السمية: LD50 في الوريد في الفئران: 131 ±5.7 ملغم/كغم (أو ريتليند)
الحد المتفجر: 0.6% (V)
الرائحة: مميزة مثل زيت الغار
pKa: 5.3 (عند 20 درجة مئوية)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الدوديكويك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الدوديكويك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الدوديكويك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الدوديكويك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع حمض الدوديكويك وتخزينه:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف



ثبات وتفاعل حمض الدوديكويك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


حمض دي إل-طرطريك، 99%

وصف:

يستخدم حمض DL-Tartaric كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
يتم أيضًا إضافة حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، وبالتالي تعزيز طعم الأدوية عن طريق الفم.
يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ أيضًا في الأصباغ ومساعدات المعالجة والحبر ومسحوق الحبر ومنتجات التلوين.


كاس: 133-37-9
رقم المفوضية الأوروبية: 205-105-7


مرادف (مرادفات) حمض DL-Tartaric، 99%:
DL-2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بوتانديويك

الصيغة الخطية:HOOC(CHOH)2COOH
رقم CAS:133-37-9
الوزن الجزيئي: 150.09
بيلشتاين:1725148
رقم المفوضية الأوروبية: 205-105-7


يعمل حمض DL-Tartaric بنسبة 99% كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ كمواد تشحيم وشحوم.
يتم خلط 99% من حمض الطرطريك DL مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.


استخدامات حمض DL-Tartaric بنسبة 99%:
يمكن استخدام حمض DL- الطرطريك:

في تفاعل Debus-Radziszewski كحمض ضعيف لتخليق السائل الأيوني إيميدازوليوم.
كمادة مضافة في تقنية الترسيب الكهروكيميائي لتصنيع أغشية البزموت الرقيقة لاستخدامها كممتصات للأشعة السينية.
كعامل معقد لتخليق مسحوق أكسيد القصدير الإنديوم (ITO) البلوري النانوي.
كمادة منشطة لتخليق ألياف البوليانيلين النانوية والأنابيب النانوية عن طريق بلمرة الأكسدة.


يستخدم حمض DL-Tartaric بتركيز 99% كعامل تآزري لمضادات الأكسدة، والمستحلب، والعازل، وعامل النكهة.
يتم أيضًا إضافة حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ مع حامض الستريك لتحضير الأملاح الفوارة، وبالتالي تعزيز طعم الأدوية عن طريق الفم.

يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ أيضًا في الأصباغ ومساعدات المعالجة والحبر ومسحوق الحبر ومنتجات التلوين.
يعمل حمض DL-Tartaric بنسبة 99% كعامل خالب في الصناعات المعدنية والزراعية.

علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ كمواد تشحيم وشحوم. يخلط مع بيكربونات الصوديوم ويستخدم كعامل تخمير في تحضير الطعام.
في صناعة الأدوية، يتم استخدام حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ في تحضير مقيئ الجير، والذي يستخدم في شراب السعال كمقشع.

الذوبان:
قابل للذوبان في الماء والكحول والأحماض المعدنية والقلويات.


يمكن استخدام حمض DL-Tartaric في تفاعل Debus-Radziszewski كحمض ضعيف لتخليق السائل الأيوني إيميدازوليوم.
يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99% كمادة مضافة في تقنية الترسيب الكهروكيميائي لتصنيع أغشية رقيقة من البزموت لاستخدامها في امتصاص الأشعة السينية.

يستخدم حمض DL-Tartaric، بنسبة 99٪ كعامل معقد لتخليق مسحوق أكسيد القصدير الإنديوم (ITO) البلوري النانوي.
يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99٪ كمادة إشابة لتخليق ألياف البولي أنيلين النانوية والأنابيب النانوية عن طريق بلمرة الأكسدة.

يستخدم حمض الطرطريك 99% وأملاحه كإضافات غذائية لتنظيم الحموضة.
تم تصنيفها وفقًا لمعايير الاتحاد الأوروبي: حمض الطرطريك E334، طرطرات الصوديوم E335، طرطرات البوتاسيوم E336، طرطرات الصوديوم والبوتاسيوم E337.
كما يستخدم حمض DL-Tartaric بنسبة 99% وأملاحه في إنتاج الجبن المطبوخ.

تم استخدام طرطرات أنتيمونيل البوتاسيوم (COOK- (CHOH) 2COOSbO)، المعروف أيضًا باسم مقيئ، كمقيئ.
يستخدم حمض DL-Tartaric 99% أو طرطرات هيدروجين الصوديوم في التحليل الكيميائي للكشف عن أيونات البوتاسيوم



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض DL-Tartaric، 99%:
مستوى الجودة
200
خط الانتاج
ريجينت بلس®
فحص
99%
النائب
210-212 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
O[C@@H]([C@H](O)C(O)=O)C(O)=O
إنتشي
1S/C4H6O6/c5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t1-, 2-/م0/ث1
مفتاح إنتشي
FEWJPZIEWOKRBE-LWMBPPNESA-N
نقطة الانصهار، 210 درجة مئوية إلى 212 درجة مئوية (التحلل)
بيلشتاين، 1725148
مؤشر ميرك، 14,9069
معلومات الذوبان، قابل للذوبان في الماء والكحول والأحماض المعدنية والقلويات.
وزن الصيغة 150.09
نسبة النقاء، 99%
الكمية 250 جرام
الاسم الكيميائي أو المادة، حمض DL- الطرطريك
CAS
133-37-9
اسم الأيوباك
2،3-حمض ثنائي هيدروكسي بيوتانديويك
الصيغة الجزيئية
C4H6O6
مفتاح إنشي
FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYNA-N
ابتسامات
OC(C(O)C(O)=O)C(O)=O
الوزن الجزيئي (جم/مول)
150.09
مرادف
(.+-.)-حمض الطرطريك|DL−حمض الطرطريك|حمض الباراتارتريك|حمض الطرطريك الراسيمي|حمض اليوفيك
رقم مدل
MFCD00071626
المظهر (اللون)
أبيض
المظهر (النموذج)
مسحوق بلوري
طيف الأشعة تحت الحمراء
يتوافق
نقطة الانصهار
200 درجة مئوية إلى 206 درجة مئوية
المعايرة مع NaOH
>=99.4%
خسارة على تجفيف
=<0.5%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص)
=<20 جزء في المليون
رماد كبريتي
=<0.1%
الدوران الضوئي المحدد
-0.5° إلى +0.5° (20 درجة مئوية، 589 نانومتر) (c=20، H2O)
المظهر (اللون)
أبيض
المظهر (النموذج)
مركب بلوري
الذوبان (العكارة) 5% ماء. حل
واضح
الذوبان (اللون) 5% ماء. حل
عديم اللون
فحص (ت)
دقيقة. 99%
نقطة الانصهار
208 - 212 درجة مئوية
الماء (كف)
الأعلى. 0.5%













معلومات السلامة عن حمض الطرطريك DL، بنسبة 99%:

تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.


حمض ديكانيديويك (حمض السيباسيك)
وصف:
حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) هو مسحوق حبيبي أبيض.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) لديه نقطة انصهار تبلغ 153 درجة فهرنهايت.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) قابل للذوبان قليلاً في الماء.

كاس 111-20-6
رقم الجماعة الأوروبية (EC) 203-845-5
الصيغة الجزيئية C10H18O4



مرادفات حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
1,8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، حمض ديكانيديويك، حمض ديكانيديويك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض ديكانيديويك، ملح الصوديوم، ديكانيديويك ثنائي الصوديوم، سيباكات ثنائي الصوديوم، حمض سيباسيك، حمض سيباسيك، ملح الألومنيوم، حمض سيباسيك، ملح ثنائي الصوديوم، حمض سيباسيك، ملح أحادي الكادميوم، سيباسيك حمض، ملح الصوديوم، حمض السيباسيك، حمض ديكانيديويك، 111-20-6،1،8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك، 1،10-حمض ديكانيديويك، سيباسينسور، حمض ديكانيديكاربوكسيليك، حمض ديكانيديويك، حمض سيباكيك، سيباسينسور، USAF HC-1 ,حمض الإيبوميك، حمض السيراسيك، NSC 19492، UNII-97AN39ICTC، 1،8-ثنائي كربوكسي أوكتان، 26776-29-4، CCRIS 2290، EINECS 203-845-5،97AN39ICTC، BRN 1210591، DTXSID7026867، CHEBI:41865، AI3-091 27 ,NSC19492،NSC-19492،أوكتان-1،8-حمض ثنائي الكربوكسيل،بولي (سيباسيك أنهيدريد)،DTXCID806867،EC 203-845-5،4-02-00-02078 (مرجع كتيب بيلشتاين)، MFCD00004440، سيباسينسور [الألمانية] ,حمض سيباكيك [فرنسي]، حمض سيباسيك (مارت)، حمض سيباسيك [مارت]، حمض سيباسيك، CAS-111-20-6، ن-ديكانيديوات، حمض الأيبونيك، سيباكات ثنائي الصوديوم، 4-أوكسوديكانيديوات، 1،10- ديكانيديوات، حمض ديكانيديوك، حمض السيباسيك، 94%، حمض السيباسيك، 99%، حمض ثنائي الكربوكسيل C10،1i8j،1l6s،1l6y،1،8-أوكتانيديكاربوكسيلات، WLN: QV8VQ، حمض SEBACIC [MI]، SCHEMBL3977، NCIOpen2_008624، حمض SEBACIC [ INCI]، CHEMBL1232164، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ. 4943,1,8-OCTANEDCARBOXYLIC ACID، حمض السيباسيك، >=95.0% (GC)،Tox21_201778،Tox21_303263،LMFA01170006،s5732،AKOS000120056،CCG-266598،CS-W015503،DB07645،GS-67 13، هي-W014787، نكجك00164361- 01،NCGC00164361-02،NCGC00164361-03،NCGC00257150-01،NCGC00259327-01،BP-27864،NCI60_001628،FT-0696757،NS00011501،EN300-19796،C08277،A89476 2,Q413454,س-201703,Z104475420,301CFA7E-7155- 4D51-BD2F-EB921428B436,1,8-حمض أوكتانيدي كربوكسيليك؛ حمض ديكانديويك. حمض أوكتان-1،8-ثنائي الكربوكسيل



حمض السيباسيك هو حمض ثنائي الكربوكسيل موجود بشكل طبيعي بالصيغة الكيميائية HO2C(CH2)8CO2H.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) عبارة عن رقائق بيضاء أو مسحوق صلب.
كلمة Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم، وتشير إلى استخدامه في صناعة الشموع.

حمض السيباسيك هو مشتق من زيت الخروع.
في البيئة الصناعية، يمكن استخدام حمض السيباسيك ونظائره مثل حمض الأزيليك كمونومر للنايلون 610، والملدنات، ومواد التشحيم، والسوائل الهيدروليكية، ومستحضرات التجميل، والشموع، وما إلى ذلك.
يمكن استخدام حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) كمادة خافضة للتوتر السطحي في صناعة زيوت التشحيم لزيادة خصائص مقاومة الصدأ لزيوت التشحيم على المعادن.



إنتاج حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
يتم إنتاج حمض السيباسيك من زيت الخروع عن طريق انقسام حمض الريسينوليك، الذي يتم الحصول عليه من زيت الخروع.
الأوكتانول والجلسرين هو منتج ثانوي.
يمكن أيضًا الحصول على حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) من ديكالين عبر هيدروبيروكسيد الثلاثي، الذي يعطي السيكلوديسينون، وهو مقدمة لحمض السيباسيك.


الأهمية الطبية المحتملة لحمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
الزهم هو إفراز من الغدد الدهنية على الجلد.
وهي عبارة عن مجموعة شمعية من الدهون تتكون من الدهون الثلاثية (≈41%)، واسترات الشمع (≈26%)، والسكوالين (≈12%)، والأحماض الدهنية الحرة (≈16%).[4][5]

تشمل إفرازات الأحماض الدهنية الحرة في الزهم الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة وحمض السيباسيك.
يوجد حمض السيباسيك أيضًا في الدهون الأخرى التي تغطي سطح الجلد.
يمكن للعدلات البشرية تحويل حمض السيباسيك إلى نظيره 5-أوكسو، أي 5-أوكسو-6E،8Z-حمض أوكتاديسينويك، وهو نظير بنيوي لحمض 5-أوكسو-إيكوساتترانويك ومثل هذا الحمض أوكسو-إيكوساتاترينويك هو منشط قوي بشكل استثنائي للحمضات. وحيدات، وغيرها من الخلايا المؤيدة للالتهابات من البشر والأنواع الأخرى.

يتم التوسط في هذا الإجراء بواسطة مستقبل OXER1 الموجود على هذه الخلايا.
يقترح أن يتم تحويل حمض السيباسيك إلى نظيره 5 أوكسو أثناء ذلك، وبالتالي يحفز الخلايا المؤيدة للالتهابات للمساهمة في تفاقم الأمراض الجلدية الالتهابية المختلفة.
تطبيقات حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
يستخدم حمض السيباسيك في تركيب:
بوليسترات مرنة وقابلة للتحلل الحيوي [بولي (سيباكات الجلسرين)]
رواية النايلون الحيوي، PA5.10
هيدروجيل جديد مستجيب لدرجة الحرارة يعتمد على جسيمات متناهية الصغر من بولي (إيثر إستر أنهيدريد) لتطبيقات توصيل الأدوية


التطبيقات الرئيسية:
يقدم حمض السيباسيك الخاص بنا حلاً تنافسيًا في العديد من التطبيقات:

لإنتاج البوليمرات
في الصناعة: لإنتاج الملدنات ومواد التشحيم ومثبطات التآكل
في مستحضرات التجميل: كمكون مؤقت أو كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج مجموعة واسعة من الاسترات


تطبيقات التجميل:
يمكن استخدام حمض السيباسيك الخاص بنا مباشرةً في مستحضرات التجميل كمصحح للأس الهيدروجيني (مخزن مؤقت).
في هذه الحالة، التطبيقات الرئيسية هي العناية بالبشرة (أساسًا العناية بالوجه/الرقبة)، ومستحضرات التجميل الملونة.
يستخدم حمض السيباسيك أيضًا على نطاق واسع كوسيط توليف لإنتاج استرات السيباكات مثل DIPS أو DIS (ثنائي إيزوبروبيل سيباكات)، DOS (ثنائي إيثيل هكسيل سيباكات)، DES (ثنائي إيثيل سيباكات) وDBS (ديبوتيل سيباكات).

يتم استخدام هذه السباكات على النحو التالي: المطريات، المذيبات، الملدنات، إخفاء (تقليل أو تثبيط الرائحة الأساسية للمنتج)، تشكيل الفيلم، ترطيب الشعر أو الجلد.
بشكل عام، يُزعم أن استرات السيباكات تمكن من اختراق جيد، وتعطي ملمسًا غير زيتي وحريري للبشرة.
ومن المعروف أيضًا أن هذه الإسترات مشتتة صبغية جيدة (DOS)، ومعززة جيدة لعامل الحماية من الشمس (SPF) (ممزوج بـ DIPS)، وتمنع التبييض في مضاد التعرق (DIPS).

تطبيقات الملدنات:
يستخدم حمض السيباسيك (DC 10) على نطاق واسع لإنتاج مجموعة متنوعة من المواد البلاستيكية، ويجلب إلى تلك المواد البلاستيكية جزءًا حيويًا

الحالة:
نظرًا لخصائصه المنعمة والمرطبة، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

سوائل الأشغال المعدنية:
نظرًا لخصائصه المنعمة والمرطبة، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.


مواد التشحيم والشحوم:
الأحماض الدهنية الموجودة في زيت الخروع تمنحه خصائص تشحيم ممتازة.
يمكنك اختيار زيت الخروع التقليدي أو زيت الخروع الأسود الجامايكي كمواد تشحيم في سحب المعادن والعمليات الصناعية الأخرى.

البلاستيك:
نظرًا لخصائصه المنعمة والمرطبة، يعتبر زيت الخروع الأسود الجامايكي مثاليًا للاستخدام في منتجات مثل المنظفات والمرطبات ومنتجات العناية بالشعر العرقية.

استخدامات وخصائص حمض السيباسيك:
يتم تكرير حمض السيباسيك Acme-Hardesty إلى درجة نقاء لا تقل عن 99.5 بالمائة.
الحد الأدنى لقيمة الحمض هو 550، والحد الأقصى لمحتوى الرماد 0.03 بالمائة والحد الأقصى لمستوى الرطوبة 0.20 بالمائة.

تتراوح درجة انصهاره بين 131.0 و134.5 درجة مئوية.
بعض الاستخدامات الرئيسية لحمض السيباسيك تشمل العمل كوسيط في النايلون والراتنجات الاصطناعية والمواد البلاستيكية الأخرى.
خصائصه المضادة للتآكل تجعله إضافة مفيدة لسوائل تشغيل المعادن ومضادات التجمد.
وهو أيضًا مادة مضافة ومكثفة للشحوم ومواد التشحيم، بالإضافة إلى أنه وسيط في الدهانات والطلاءات الأخرى.


فوائد حمض السيباسيك:
في مستحضرات التجميل، يمكن أن يعمل حمض السيباسيك كمصحح لدرجة الحموضة.
في البلاستيك، يمكن استخدام حمض السيباسيك لتوفير مرونة أفضل ودرجة حرارة انصهار أقل.

بالنسبة لمواد التشحيم والتطبيقات المضادة للتآكل، يتم استخدام حمض السيباسيك لإنتاج مشتق ملح يمكن استخدامه كمبرد لمحركات الطائرات والسيارات والشاحنات.

فيما يلي السمات التي تجعل حمض السيباسيك مرنًا كما هو.
• مداهنة ممتازة
• سيولة درجة حرارة منخفضة
• ارتفاع الاستقرار الحراري
• نقاط وميض عالية
• نقاط صب منخفضة

الاستخدامات الشائعة لحمض السيباسيك:
Sebaceus هي كلمة لاتينية تعني شمعة الشحم، وsebum هي كلمة لاتينية تعني الشحم.
تشير هذه المصطلحات إلى استخدام حمض السيباسيك في صناعة الشموع.
ولكن كما ذكر أعلاه، فإن حمض السيباسيك له العديد من الاستخدامات في البيئة الصناعية.

يمكن استخدام حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) كمونومر للنايلون ومواد التشحيم والسوائل الهيدروليكية ومستحضرات التجميل والملدنات والمزيد.
يمكن أيضًا استخدام حمض Decanedioic (حمض السيباسيك) كوسيط للمطهرات والعطريات ومنتجات الطلاء.



خصائص حمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
• عالية النقاء
• 100% من أصل نباتي
• سلسلة خطية
• على شكل حبيبات أو مسحوق
• تفاعلية عالية لإنتاج مجموعة واسعة من الاسترات

حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) يتصاعد ببطء عند 750 ملم زئبق عند تسخينه إلى نقطة الانصهار.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وهو مشتق 1،8 ثنائي كربوكسي من الأوكتان.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) له دور كمستقلب بشري ومستقلب نباتي.

حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) هو حمض ألفا وأوميجا ثنائي الكربوكسيل وحمض دهني ثنائي الكربوكسيل.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) وهو حمض مترافق من سيباكات (2-) وسيباكات.

حمض الديكانيديويك (حمض السيباسيك) مشتق من هيدريد الديكان.
حمض ديكانديويك (حمض السيباسيك) هو منتج طبيعي موجود في Isatis tinctoria، Euglena gracilis، وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض الدكانديويك (حمض السيباسيك):
الوزن الجزيئي الغرامي
202.25 جم/مول
XLogP3
2.1
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
4
عدد السندات القابلة للتدوير
9
الكتلة الدقيقة
202.12050905 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
202.12050905 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
14
اتهام رسمي
0
تعقيد
157
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
الصيغة الكيميائية C10H18O4
الكتلة المولية، 202.250 جم•مول−1
الكثافة 1.209 جم/سم3
نقطة الانصهار، 131 إلى 134.5 درجة مئوية (267.8 إلى 274.1 درجة فهرنهايت؛ 404.1 إلى 407.6 كلفن)
نقطة الغليان، 294.4 درجة مئوية (561.9 درجة فهرنهايت؛ 567.5 كلفن) عند 100 ملم زئبقي
الذوبان في الماء، 0.25 جم/لتر[1]
الحموضة (pKa)، 4.720، 5.450[1]
رقم CAS، 111-20-6
رقم المفوضية الأوروبية، 203-845-5
صيغة هيل، C₁₀H₁₈O₄
الصيغة الكيميائية، HOOC(CH₂)₈COOH
الكتلة المولية، 202.25 جم/مول
رمز النظام المنسق، 2917 13 10
نقطة الغليان، 295 درجة مئوية (133 هبأ)
الكثافة 1.210 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار، 133 - 137 درجة مئوية
ضغط البخار، 1 هبأ (183 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 600 - 620 كجم/م3
الذوبان، 1 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪)، ≥ 98.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل)، ≥ 131 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا)، ≥ 134 درجة مئوية
الهوية (IR)، اجتياز الاختبار
نقطة الانصهار، 131 درجة مئوية إلى 134 درجة مئوية
الكثافة 1.271
نقطة الغليان، 295 درجة مئوية (100 ملم زئبق)
نقطة الاشتعال، 220 درجة مئوية (428 درجة فهرنهايت)
الصيغة الخطية، HO2C(CH2)8CO2H
الكمية 100 جرام
بيلشتاين، 1210591
مؤشر ميرك، 14,8415
معلومات الذوبان، قابل للذوبان قليلا في الماء.
وزن الصيغة، 202.25
نسبة النقاء، ≥98%
الاسم الكيميائي أو المادة، حمض السيباسيك
دعم البرامج والإدارة:
74.60000
إكسلوجP3:
2.1
مظهر:
بودرة بيضاء
كثافة:
1.231 جم/سم3
نقطة الانصهار:
130.8 درجة مئوية
نقطة الغليان:
294.5 درجة مئوية
نقطة الوميض:
220 درجة مئوية
معامل الانكسار:
1.422
الذوبان في الماء:
الذوبان في الماء، جم/100 مل: 0.1 (ضعيف)
شروط التخزين:
غرفة التخزين تجفيف التهوية بدرجة حرارة منخفضة
ضغط البخار:
1.24E-06 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
الكثافة 1.1±0.1 جم/سم3
نقطة الغليان، 374.3±0.0 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الانصهار، 133-137 درجة مئوية (مضاءة)
الصيغة الجزيئية، C10H18O4
الوزن الجزيئي، 202.247
نقطة الاشتعال، 198.3±19.7 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة، 202.120514
دعم البرامج والإدارة، 74.60000
سجل P، 1.86
ضغط البخار، 0.0±1.8 مم زئبق عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار، 1.475
الاستقرار، مستقرة. سريع الغضب. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والقواعد وعوامل الاختزال.
الذوبان في الماء، 1 جم/لتر (20 درجة مئوية)





معلومات السلامة حول حمض ديكانيديويك (حمض السيباسيك):
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة



حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)

حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي له العديد من التطبيقات الصناعية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بلوري عديم اللون أو مسحوق أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والأثير والأسيتون والإيثانول الساخن.


رقم (أرقام) CAS: 520-45-6771-03-916807-48-0
رقم (أرقام) المفوضية الأوروبية: 208-293-9212-227-4
رقم الترخيص: MFCD00066709
الاسم الكيميائي/IUPAC: 3-Acetyl-6-methyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione
الصيغة الكيميائية: C8H8O4



المرادفات:
DHA، DHA، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-PYRAN-2,4(3H)-DIONE، 2H-Pyran-2-one، 3-acetyl-4-hydroxy-6-methyl-، Geogard(R) 221، ديهيدرانون، مبيد حيوي 470F، جيوغارد(R) 361، جيوغارد(R) 111A، DA، ديهيدروسيتيك، 2H-Pyran-2,4(3H)-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-، حمض ديهيدراسيتيك، DHA، DHS، 3-أسيتيل-6-ميثيل ثنائي هيدروبيرانديون-2،4(3H)، 4-حمض الهيكسينويك، 2-أسيتيل-5-هيدروكسي-3-أوكسو-، δ-لاكتون، ميثيل أسيتوبيرونون، 2-أسيتيل-5-هيدروكسي-3 -حمض أوكسو-4-هيكسينويك، δ-لاكتون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2،4(3H)-بيرانديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2،4(3H)-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل بيرانديون-2,4، 3-أسيتيل-4-هيدروكسي-6-ميثيل-2H-بيران-2-ون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2,4(3H) -ديون، شكل إينول، كيسيلينا ديهيدرو أسيتوفا، DHAA، 3-أسيتيل-6-ميثيل-بيران-2,4-ديون، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2,4(3H)-ديون، أيون( 1-)، 3-أسيتيل-6-ميثيل-2،3-ثنائي هيدروبيران-2،4-ديون، حمض الأسيتيك، ديهيدرو-، مبيد حيوي 470F، NSC 8770، 3-أسيتيل-2-هيدروكسي-6-ميثيل-4H- بيران-4-واحد، مبيد حيوي 470F، ميثيل أسيتوبيرونون



حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي اصطناعي له الصيغة الكيميائية C8H8O4.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق أبيض إلى أصفر فاتح قابل للذوبان في المذيبات العضوية المختلفة مثل الجلسرين والبروبيلين جليكول.
ينتمي حمض الديهيدروسيتيك (DHA) إلى عائلة البيرونات.


حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA)، ذو ال��يغة الكيميائية C8H8O4 ورقم تسجيل CAS 520-45-6، هو مركب معروف بتطبيقاته في صناعة مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
يتميز هذا المسحوق البلوري الأبيض بقدرته على تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة، مما يجعل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) مكونًا شائعًا في العديد من منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.


غالبًا ما يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمادة حافظة، مما يساعد على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات عن طريق منع نمو البكتيريا والخميرة والعفن.
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل وقد تمت الموافقة عليه من قبل الهيئات التنظيمية مثل الاتحاد الأوروبي وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.


بشكل عام، يلعب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) دورًا حاسمًا في الحفاظ على جودة وسلامة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بلوري عديم اللون أو مسحوق أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والأثير والأسيتون والإيثانول الساخن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بيران-2،4-ديون يتم استبداله في الموضع 3 بمجموعة أسيتيل وفي الموضع 6 بمجموعة ميثيل.


يستخدم مبيد الفطريات والبكتيريا حمض ديهيدروسيتيك (DHA) في المقام الأول في الفواكه والخضروات المصنعة.
يلعب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) دورًا كمبيد للفطريات وعامل مضاد للبكتيريا وملدن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عبارة عن بيران -2،4 ديون وكيتون.


يوجد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على نطاق واسع في العديد من زيت السمك في أعماق البحار والطحالب البحرية وبعض النباتات البرية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو حمض أوميغا 3 الدهني غير المشبع، وهو ضروري للتغذية. MP44 ج.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) غير مستقر للغاية للضوء والأكسجين والحرارة، وسهل الأكسدة والتشقق، ويجب إضافة مضادات الأكسدة بشكل عام.


بالإضافة إلى ذلك، يمكن إضافة الليسيثين أو دكستروز أو سيكلوديكسترين أو غاز خامل لتحسين ثبات المستحضر.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو بلوري عديم اللون أو مسحوق أصفر فاتح، غير قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان في البنزين والأثير والأسيتون والإيثانول الساخن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA)، المعروف أيضًا باسم 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2،4 (3H)-ديون، هو مادة حافظة اصطناعية تستخدم بشكل متكرر في مستحضرات التجميل.


يعمل حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كنوع من دورية الحماية التجميلية، حيث يمنع نمو الخميرة والعفن والبكتيريا في المنتجات لإطالة عمرها الافتراضي.
يظهر حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) عادةً بكميات ضئيلة، تتراوح من 0.06% إلى حد أقصى 0.6% في مستحضرات التجميل الجاهزة للاستخدام.


يتم تصنيف حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على أنه مشتق من البيرون.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) يقدم كمسحوق بلوري عديم الرائحة وعديم اللون إلى أبيض، غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مكون آمن يساعد على منع مستحضرات التجميل والأطعمة من الفساد.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) فعال ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ولكنه نشط بشكل خاص ضد العفن والخمائر.
يعد حمض ديهيدروسيتيك (DHA) أحد المواد الحافظة القليلة المسموح بها لتطبيقات Ecocert.


يتم تصنيف حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على أنه مشتق من البيرون.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) يقدم كمسحوق بلوري عديم الرائحة وعديم اللون إلى أبيض، غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.


حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)، المعروف أيضًا باسم ديهيدرواسيتات الصوديوم، يستخدم كمادة حافظة في مستحضرات التجميل.
يقتل حمض الديهيدروسيتيك (DHA) الكائنات الحية الدقيقة ويمنع نموها وتكاثرها، وبالتالي يحمي مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي مقبول للاستخدام في مستحضرات التجميل الطبيعية، ويوفر نطاقًا واسعًا من الثبات عند نطاق واسع من قيم الأس الهيدروجيني.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) قابل للذوبان في الماء مع درجة حموضة فعالة من 2 إلى 6؛ يكون أكثر كفاءة عند مستويات الرقم الهيدروجيني أقل من 5.5.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة اصطناعية.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو أحد مشتقات البيرون، والذي يتم تصنيعه عادةً عن طريق ثنائي الدايكيتين المحفز بالقاعدة.
يوفر حمض ديهيدروسيتيك (DHA) فعالية موثوقة مضادة للفطريات عند مستويات استخدام منخفضة نسبيًا للمنتج.


يعتمد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) على حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؛ تتمتع هذه المواد الحافظة بنطاق واسع من القبول التنظيمي العالمي للعديد من تطبيقات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل.
تُظهر بيانات اختبار حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) للبارابين فعالية أعلى وأداء أفضل بكثير في تركيبات الأس الهيدروجيني المنخفضة إلى المحايدة.


حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مجموعة واسعة من مبيدات الفطريات؛ له تثبيط قوي على البكتيريا والعفن والخميرة، وخاصة العفن.
يمكن أن يذوب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في عدة أنواع من الزيوت.
ومع ذلك، فإن حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لديه قابلية ذوبان ضعيفة في الماء.


يعتبر حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) مستقرًا للحرارة، ولن يتأثر عمل مضاد الميكروبات حتى عند تسخينه إلى 248 درجة فهرنهايت، لذلك يمكن استخدامه في جميع أنواع الأطعمة المعالجة بالحرارة.
لكن حمض الديهيدروسيتيك (DHA) يتبخر مع بخار الماء.


لذا يجب إضافة حمض الديهيدروسيتيك (DHA) خلال الفترة اللاحقة من عملية التسخين، وبالتالي يجب زيادة الكمية.
يتمتع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) بمظهر سمية ممتاز وهو غير مسبب للحساسية وغير مهيج.
في شكله الخام، يظهر حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة.


علاوة على ذلك، يعد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) مكونًا آمنًا وتتحمله معظم أنواع البشرة جيدًا.
الصيغة الكيميائية لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هي C8H8O4.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي له العديد من التطبيقات الصناعية.



استخدامات وتطبيقات حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو عامل مضاد للميكروبات ذو سمية منخفضة وكفاءة عالية وواسع النطاق.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمواد حافظة وعامل مضاد للعفن في الطلاء والزيوت والمنتجات الجلدية والأغذية والأعلاف ومواد التعبئة والتغليف ومستحضرات التجميل.
الحد الأقصى المسموح به من حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) (جزء الكتلة) هو 0.6% (حمض)، ومحتوى الاستخدام العام (جزء الكتلة) هو 0.02% إلى 0.2%.


حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة واسعة النطاق، وخاصة لديه قدرة جراثيم قوية على العفن والخميرة.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة آمنة للأغذية وعامل حافظة معتمد من قبل منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية.
الاستخدام الرئيسي لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو سمية منخفضة وكفاءة عالية وعامل مضاد للجراثيم واسع الطيف.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي اصطناعي يستخدم عادة كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية لمنع نمو البكتيريا والعفن.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمثبت للمنتجات التجميلية والصيدلانية بسبب نشاطه كمبيد للفطريات والبكتيريا، كمادة مضافة لمثبتات PVC وتركيبات الأدوية البيطرية.


تعتمد المادة الحافظة Geogard(R) 111a على حمض Dehydroacetic (DHA) وبالتالي فهي معترف بها من قبل السلطات التنظيمية الكبرى لمستحضرات التجميل وأدوات الزينة والعطور في جميع أنحاء العالم لاستخدامها في منتجات التجميل والعناية الشخصية.
تعتمد المادة الحافظة Geogard(R) 221 على حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) وكحول البنزيل، وبالتالي فهي معترف بها من قبل السلطات التنظيمية الكبرى لمستحضرات التجميل وأدوات الزينة والعطور في جميع أنحاء العالم لاستخدامها في منتجات التجميل والعناية الشخصية.


تعتمد المادة الحافظة Geogard(R) 361 على ستة مكونات متآزرة، تتمتع جميعها بقبول تنظيمي عالمي واسع: حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA)؛ حمض الصفصاف؛ حمض البنزويك؛ فينوكسييثانول. كحول البنزيل وكلوريد البنزيثونيوم.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمضاد للفطريات ومضاد للبكتيريا


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة ذات قدرة تحسسية منخفضة.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو حمض ضعيف يستخدم كعامل مدمر للفطريات والبكتيريا في مستحضرات التجميل.
وجود المواد العضوية يقلل من فعالية حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA).


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لا يسبب تهيجًا أو حساسية عند وضعه على الجلد.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عبارة عن مادة حافظة عبارة عن مسحوق بلوري ذو قابلية ذوبان أقل من 0.1 جم في 100 جم من الماء عند 25 درجة مئوية.
يمكن أن يخضع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لمجموعة متنوعة من التفاعلات الكيميائية التي تمنحه فائدة في العديد من التطبيقات.


يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) بنسبة 0.01-0.5% لتثبيط النمو الميكروبيولوجي في الأطعمة المختلفة.
يُستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) في القرع المقطّع أو المقشر، مع عدم بقاء أكثر من 65 جزء في المليون في القرع المُجهز أو عليه.
يمكن استخدام حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمضاد للعفن ومطهر للطلاء والزيوت والمنتجات الجلدية والمواد الغذائية والأعلاف ومواد التعبئة والتغليف ومستحضرات التجميل.


الاستخدام الرئيسي لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو سمية منخفضة وكفاءة عالية وعامل مضاد للجراثيم واسع الطيف.
يستخدم حمض ديهيدروسيتيك (DHA) على نطاق واسع في مكافحة العفن الفطري والتآكل للطلاءات والزيوت والمنتجات الجلدية والمواد الغذائية والأعلاف ومواد التعبئة والتغليف ومستحضرات التجميل.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو نوع جديد من المواد الحافظة الكيميائية، وهو وسيط مهم جدًا في التركيب العضوي وملدنات جيدة.


منذ أن وجد أنه مضاد للجراثيم، تم استخدام حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) وبعض مشتقاته كمواد حافظة في العديد من البلدان.
في الوقت الحاضر، تم استخدام حمض الديهيدروسيتيك (DHA) وبعض مشتقاته في مكافحة العفن الفطري ومكافحة التآكل في المنتجات الصناعية مثل الأغذية والمنسوجات وصناعة الورق والمطاط والبلاستيك والمحفوظات والفنون والحرف اليدوية، وقد حقق نتائج جيدة.


من السهل أن يذوب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في المحلول المائي للقاعدة الثابتة، ولكن من الصعب أن يذوب في الماء.
1 جرام قابل للذوبان في 35 مل من الإيثانول و 5 مل من الأسيتون.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي مشبع بحمض ديهيدروسيتيك (DHA) يساوي 4.


صناعيا، حمض ديهيدروسيتيك (DHA) له عدة استخدامات.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمبيد للفطريات والب��تيريا.
غالبًا ما يستخدم ملح الصوديوم، ديهيدرواسيتات الصوديوم، بدلاً من حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) بسبب قابليته الأكبر للذوبان في الماء.


يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمادة حافظة للأغذية لمنع انتفاخ المخلل في القرع والفراولة.
عند استخدامه كمضاف غذائي، يُشار إلى حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) باستخدام نظام الترقيم الدولي للمضافات الغذائية أو الرقم E 265.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمادة ملدنة في الراتنجات الاصطناعية.


يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمضاد للإنزيم في معاجين الأسنان.
يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمقدمة لثنائي ميثيل 4 بيريدون.
الاستخدام النموذجي الموصى به لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA) هو 0.2-1%.


كمادة حافظة، يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في صياغة مجموعة واسعة من المنتجات، بما في ذلك الحمام، والعناية بالبشرة، وتسمير البشرة، وواقي الشمس، والعطور، والحلاقة، ومنتجات العناية بالشعر والأظافر، بالإضافة إلى مكياج العيون والوجه.
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمادة حافظة في المنتجات الصيدلانية والأغذية ومستحضرات التجميل.


توفر المعايير الثانوية الصيدلانية التي يتم تطبيقها في مراقبة الجودة لمختبرات الأدوية والشركات المصنعة بديلاً مناسبًا وفعالاً من حيث التكلفة لإعداد معايير العمل الداخلية.
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) مستقرًا للحرارة، ولن يتأثر عمل مضاد الميكروبات حتى عند تسخينه إلى 248 درجة فهرنهايت، لذلك يمكن استخدامه في جميع أنواع الأطعمة المعالجة بالحرارة.


بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كمواد حافظة معززة، مما يحسن فعالية العوامل المضادة للميكروبات الأخرى مثل فينوكسي إيثانول.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة معتمدة عالميًا لمستحضرات التجميل وأدوات النظافة التي تتميز بفعالية عالية وتكلفة استخدام منخفضة ونشاط واسع النطاق.


حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مبيد فطريات جيد ومبيد للجراثيم خفيف ومناسب للتركيبات المتوافقة مع NPA وSil Association.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مركب عضوي يعمل في المقام الأول كمادة حافظة في مستحضرات التجميل وصناعة العناية الشخصية.


يحارب حمض الديهيدروسيتيك (DHA) نمو الكائنات الحية الدقيقة مثل البكتيريا والخميرة والعفن في المنتجات، وبالتالي يزيد من مدة الصلاحية.
يتوافق حمض الديهيدروسيتيك (DHA) مع المواد الحافظة الأخرى عند دمجه لزيادة الكفاءة - مما يجعله خيارًا متعدد الاستخدامات.
يكون عمل تثبيط حمض الديهيدروسيتيك (DHA) أفضل عندما يكون في بيئة حمضية.


- المواد الحافظة في مستحضرات التجميل لاستخدامات حمض الديهيدرواسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة على نطاق واسع في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية وخاصة في منتجات العناية بالبشرة والعناية بالشعر.
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على منع نمو البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات.
يستخدم المُصنّع حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) في المرطبات والكريمات والمستحضرات والشامبو والبلسم وغيرها من عناصر العناية الشخصية.


-استخدامات صناعة الأغذية والمشروبات لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة للأغذية في بعض البلدان.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) فعال ضد مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ويمكن استخدامه في العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات لمنع التلف.


-الاستخدامات الزراعية لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
يستخدم حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) أحيانًا كمادة حافظة في المنتجات الزراعية.
يمكن تطبيق حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على المحاصيل والفواكه والخضروات لمنع نمو الميكروبات وإطالة عمرها الافتراضي.


-الاستخدامات الصيدلانية لحمض الديهيدرواسيتيك (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة حافظة في بعض المستحضرات الصيدلانية.
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) في الحفاظ على سلامة واستقرار الأدوية عن طريق تثبيط التلوث الميكروبي.


-استخدامات معالجة المياه لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
يمكن أيضًا استخدام حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كمبيد حيوي في أنظمة معالجة المياه.
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على التحكم في نمو البكتيريا والطحالب، ويمنع التلوث ويحافظ على جودة المياه.



ما هو استخدام حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؟
يستخدم حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) على نطاق واسع في صناعة مستحضرات التجميل كمادة حافظة فعالة.
يمنع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) نمو البكتيريا والفطريات الضارة في التركيبات لجعلها تدوم لفترة أطول. يوجد حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) بشكل شائع في المستحضرات والكريمات والشامبو والبلسم وغيرها من التركيبات المائية حيث يكون التلوث الميكروبي مصدر قلق.

بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) كعامل مضاد للميكروبات، مما يضمن سلامة المنتج وسلامته.
إن فعالية حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) واسعة النطاق، وثباته في تركيبات مختلفة، وتوافقه مع المواد الحافظة الأخرى تجعله خيارًا متعدد الاستخدامات للحفاظ على جودة وسلامة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.



أصل حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
يتم تصنيع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) من خلال تفاعل الدايكيتين وحمض الأسيتيك.
يتفاعل الدايكيتين، وهو مركب شديد التفاعل، مع حمض الأسيتيك تحت ظروف خاضعة للرقابة لتكوين حمض الديهيدروسيتيك (DHA).
تتضمن هذه العملية تنظيمًا دقيقًا لدرجة الحرارة وخطوات تنقية لضمان نقاء المنتج النهائي. يتم بعد ذلك بلورة حمض ديهيدرواسيتيك المركب (DHA) وتجفيفه لاستخدامه في مستحضرات التجميل.



ما الذي يفعله حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) في التركيبة؟
*مضادات الميكروبات
* مادة حافظة



ملف سلامة حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
يعد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) مكونًا آمنًا عند استخدامه ضمن مستويات التركيز الموصى بها والتي تبلغ 0.6% أو أقل.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) غير مهيج ومعتمد من قبل الهيئات التنظيمية في جميع أنحاء العالم.
ومع ذلك، يوصى بإجراء اختبار البقعة قبل استخدام أي منتج جديد يحتوي على حمض ديهيدرواسيتيك (DHA).
نظرًا لأن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) له أصول صناعية، فهو مناسب للتركيبات النباتية والحلال.



بدائل حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
*فينوكسييثانول،
*بنزوات الصوديوم،
*سوربات البوتاسيوم



وظائف حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
* مادة حافظة
*مقوي حافظة



الخواص الكيميائية لحمض الديهيدروسيتيك (DHA):
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق أبيض إلى كريمي اللون قابل للذوبان في الماء بشكل طفيف جدًا (أقل من 0.1٪).
ومع ذلك، فإن هيدرات ملح الصوديوم (CSH7Na04.H20) لديه قابلية ذوبان بنسبة 33% في الماء عند 25 درجة مئوية، و48% في البروبيلين جليكول.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) قابل للذوبان بنسبة 22% في الأسيتون، و18% في البنزين، ويذوب Ig في حوالي 35 مل من الإيثانول.

يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) لتقليل انتفاخ المخلل، وكمبيد حشري وكمادة حافظة للقرع والفراولة.
مستوى الاستخدام المسموح به لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو 65 جزء في المليون.

حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو أحد المضافات الغذائية الموجودة في النبيذ الأحمر وتم تحديده بواسطة تحليل كروماتوجرافي سائل فائق السرعة - قياس الطيف الكتلي الرباعي (UFLC-MS/MS).
لمعايرة حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)، أضف 500 مجم إلى دورق مخروطي سعة 250 مل وقم بإذابته في 75 مل من الكحول المتعادل.

بعد إضافة الفينول فثالين TS، عاير مع 0.1 N NaOH إلى نقطة النهاية الوردية التي تستمر لمدة 30 ثانية على الأقل. كل مل من 0.1 N NaOH = 16.82 ملجم من حمض الديهيدروسيتيك (DHA).
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مادة كيميائية اصطناعية (لا توجد حاليًا مواد حافظة نباتية تلبي معايير الفعالية الخاصة بنا) والتي تعتبر منخفضة المخاطر على صحة الإنسان والبيئة.



التحليل التوليفي لحمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
عادة ما يتم تصنيع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عن طريق ثنائي الدايكيتين المحفز بقاعدة.
يمكن العثور على الإجراء التفصيلي لتركيبه في إجراء التوليفات العضوية.



تحليل التركيب الجزيئي لحمض الخليك المجفف (DHA):
الصيغة الجزيئية لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هي C8H8O4.
الوزن الجزيئي لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو 168.1467.
معيار IUPAC InChI لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو InChI=1S/C8H8O4/c1-4-3-6 (10)7 (5 (2)9)8 (11)12-4/h3,7H,1-2H3 .



تحليل الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض الخليك المجفف (DHA):
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق بلوري عديم الرائحة وعديم اللون إلى اللون الأبيض.
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) غير قابل للذوبان تقريبًا في الماء وقابل للذوبان بشكل معتدل في معظم المذيبات العضوية.
يحتوي حمض ديهيدروسيتيك (DHA) على نقطة انصهار تبلغ 109 درجة مئوية ونقطة غليان تبلغ 270 درجة مئوية.



هل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) آمن للاستخدام؟
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية عند استخدامه بكميات مناسبة.
يستخدم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) على نطاق واسع وتمت الموافقة عليه كمادة حافظة في مجموعة متنوعة من منتجات العناية الشخصية.

كما هو الحال دائمًا، فإن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) هو الأفضل دائمًا لاختبار المنتجات الجديدة، وإذا كان لديك بشرة حساسة أو أي حساسية معروفة، فمن الأفضل دائمًا استشارة طبيب الأمراض الجلدية قبل الاستخدام.
من الجيد أيضًا أن يقوم حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) دائمًا بالتحقق من قائمة مكونات المنتج للتأكد من خلوه من أي مكونات قد تكون لديك حساسية تجاهها.



مطالبات الاستفادة من حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
* مضاد للبكتيريا،
*مضاد للفطريات،
* استقرار درجة الحموضة على نطاق واسع،
*الاستقرار الكيميائي،
* التوافق،
*الحفظ،
*أداء خارق



خصائص حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
حمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو مسحوق بلوري أبيض أو أصفر فاتح، عديم الرائحة، لا طعم له، نقطة الانصهار 108-110 درجة، نقطة الغليان 270 درجة.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مثبط منخفض السمية وعالي الكفاءة ومطهر ومثبط للعفن الفطري.
في ظل الظروف الحمضية والقلوية، يكون لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA) تأثير معين مضاد للجراثيم، وخاصة أقوى تأثير مثبط على العفن.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو مطهر فعال.



تحضير حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
يتم تحضير حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عن طريق التحفيز القاعدي للدايكيتين.
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو عبارة عن قواعد عضوية شائعة الاستخدام تشمل إيميدازول، دابكو، وبيريدين.



ميزة حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
1. مادة حاف��ة واسعة الطيف
يمكن أن يمنع حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) نمو البكتيريا والخميرة والعفن والإشريكية القولونية وغيرها من الكائنات الحية الدقيقة التي يمكن أن تفسد الأطعمة والمشروبات والمستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل بسهولة.


2. يمكن أن تمنع نمو الخميرة والعفن والبكتيريا
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) له تأثير قوي على الخميرة والعفن التي من السهل أن تسبب تلف الطعام.

التركيز الفعال لحمض ديهيدروسيتيك (DHA) هو 0.05-0.1%، والجرعة العامة هي 0.03-0.05%.
في الأساس، لا يتأثر التأثير المضاد للبكتيريا لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA) بدرجة حموضة الطعام أو التسخين.


3. الاستقرار النسبي العالي
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) ليس لديه متطلبات خاصة للبيئة الخارجية.

يمكن استخدام حمض ديهيدروسيتيك (DHA) تحت درجة الحرارة والضغط والرطوبة العادية، وليس له متطلبات صارمة لعملية الإنتاج.
ديهيدرواسيتات الصوديوم مستقرة جدًا للضوء والحرارة، فيما عدا أن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) لا يتأثر بالظروف الحمضية والقلوية.


4. سلامة عالية
حمض الديهيدروسيتيك (DHA) هو نوع من المواد الحافظة والمطهرة الآمنة للغذاء والتي وافقت عليها منظمة الأغذية والزراعة ومنظمة الصحة العالمية.

يمكن لحمض الديهيدروسيتيك (DHA) أن يمنع أو يؤخر تكوين سرطان الكبد في عملية التحلل التدريجي في محلول مائي، ولن يسبب الاتصال طويل الأمد ضررًا مزعجًا للجلد.
من حيث التطبيق، لا يؤثر حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) على طعم ونكهة الطعام



من أين يأتي حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA)؟
يتم تصنيع حمض الديهيدروسيتيك (DHA) كيميائيًا ولا يتم استخلاصه من أي مصادر نباتية أو طبيعية.



أين يتم استخدام حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؟
يستخدم حمض الديهيدروسيتيك (DHA) بشكل شائع كمادة حافظة في مجموعة واسعة من منتجات التجميل مثل المرطبات والشامبو والبلسم وبخاخات الشعر.



ما هي فوائد حمض ديهيدرواسيتيك (DHA)؟
* مادة حافظة
يساعد حمض الديهيدروسيتيك (DHA) على منع نمو البكتيريا والعفن، وبالتالي إطالة العمر الافتراضي للمنتجات.

* صديقة للبيئة
يعتبر حمض الديهيدروسيتيك (DHA) صديقًا للبيئة، وهو قابل للتحلل وغير سام.

*متوافق مع المواد الحافظة الأخرى
يتوافق حمض ديهيدروسيتيك (DHA) مع مجموعة واسعة من المواد الحافظة الأخرى، مما يسمح بمستوى استخدام إجمالي أقل، مما يجعله خيارًا جيدًا لتركيب المنتجات.

*فعالية
ثبت أن حمض الديهيدروسيتيك (DHA) فعال للغاية في منع نمو البكتيريا والعفن، مما يمكن أن يساعد في ضمان سلامة وجودة منتجات التجميل.



آلية عمل حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
آلية العمل
يعمل حمض الديهيدروسيتيك (DHA) عن طريق قتل الكائنات الحية الدقيقة ومنع نموها وتكاثرها، وبالتالي حماية مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من التلف.



الاتجاهات المستقبلية لحمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
أما بالنسبة للاتجاهات المستقبلية، في حين أن اتجاهات البحث أو التطورات المحددة ليست متاحة بسهولة، فإن حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) لا يزال موضوعًا للدراسة في مختلف المجالات بسبب خصائصه الحافظة ودوره في منتجات التجميل.



تخزين حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
1. قم بتخزين حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) في مستودع بارد وجاف وجيد التهوية.
احفظ حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) بعيدًا عن النار والحرارة.
حماية حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) من أشعة الشمس المباشرة.
الحزمة مختومة.

2. يجب تخزين حمض ديهيدرو أسيتيك (DHA) بشكل منفصل عن الأحماض والمواد الكيميائية الصالحة للأكل، ويجب تجنب التخزين المختلط.
يجب أن تكون منطقة التخزين مجهزة بالمواد المناسبة لاحتواء التسرب.



تحضير حمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
1) يتم تحضير حمض ديهيدرواسيتيك (DHA) من إيثيل أسيتوسيتات عن طريق التكثيف الذاتي تحت ظروف قلوية خفيفة (بيكربونات الصوديوم).
2) عن طريق بلمرة الكيتين، التي تم الحصول عليها عن طريق التحلل الحراري للأسيتون).



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الخليك المجفف (DHA):
المظهر: حمض ديهيدروسيتيك هو مسحوق بلوري باللون البيج إلى الأصفر الفاتح.
الرائحة: حموضة طفيفة
الوزن الجزيئي: 168.15 جم/مول
نقطة الانصهار: حوالي 109-111 درجة مئوية (228-232 درجة فهرنهايت)
ذوبان (25 درجة مئوية ، جم/100 جم): إيثانول 3، جلايكول 1.7،
زيت الزيتون < 1.6، الجلسرين < 0.1، الماء < 0.1.
قيمة الرقم الهيدروجيني لمحلول مائي مشبع هي 4.
المظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر
نقطة الغليان، ℃ : 269.9
نقطة الانصهار، ℃ : 109.00 ~ 111.00
نقطة الوميض، درجة مئوية : 157

معامل الانكسار: 1.4611
الذوبان: قابل للذوبان قليلا في الإيثانول والماء البارد
تخصيص
العناصر: المواصفات
المظهر: مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض مصفر
الفحص،٪: 98.00 ~ 100.5 0 (على المواد المجففة)
نقطة الانصهار، درجة مئوية : 109.00~111.00
الخسارة في التجفيف، %: .001.00
بقايا على الاشتعال،٪: .100.10
الرصاص (مثل الرصاص)، ملغم/كغم: .50.50
اسم IUPAC: 3-أسيتيل-6-ميثيلبيران-2،4-ديون
إنشي: إنشي = 1S/C8H8O4/c1-4-3-6(10)7(5(2)9)8(11)12-4/h3,7H,1-2H3

مفتاح إنشي: PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC1=CC(=O)C(C(=O)O1)C(=O)C
الصيغة الجزيئية: C8H8O4
معرف مادة DSSTOX: DTXSID6020014
الوزن الجزيئي: 168.15 جم/مول
الوصف المادي: مسحوق جاف، صلب عديم اللون والرائحة؛
شديد التفاعل؛
أبيض إلى كريمي اللون صلب؛
مسحوق أبيض عديم الرائحة.
نقطة الغليان: 269.9 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية؛ 315 درجة فهرنهايت (كوب مفتوح)

الذوبان: (WT/WT) 22% في الأسيتون، 18% في البنزين، 5% في الميثانول،
3% في إيثانول USP، 3% في رابع كلوريد الكربون، 5% في الأثير، 0.7% في N-HEPTANE،
أقل من 0.1% في الجلسرين، 1.6% في زيت الزيتون، 1.7% في البروبيلين جليكول،
أقل من 0.1% في الماء عند 25 درجة مئوية، سول في القلويات، قابلية الذوبان في الماء = 690 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية
كثافة البخار: 5.8 (الهواء= 1)
ضغط البخار: 1.9 ملم زئبق عند 100 درجة مئوية
اللون/الشكل: إبر من الماء،
الإبر المعينية أو المنشورات من الكحول،
مسحوق أبيض إلى كريمي كريستالين،
مسحوق عديم اللون، بلورات عديمة اللون
CAS RN: 520-45-6، 16807-48-0
نقطة الانصهار: 109-111 درجة مئوية (SUBLIMES)

الخواص الكيميائية:
نقطة الغليان: 269.9 درجة مئوية، 270 درجة مئوية (مضاءة)، 270 درجة مئوية؛ 518 درجة فهرنهايت؛ 543 ك
نقطة الانصهار: 109-111 درجة مئوية، 111-113 درجة مئوية (مضاءة)، 109 درجة مئوية؛ 228 درجة فهرنهايت؛ 382 ك
الرقم الهيدروجيني: 4-6، 4 (2 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان قليلا في الماء، 2 جم / لتر،
الذوبان في الماء: 500 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية
اللزوجة: منخفضة
الصيغة الكيميائية: C8H8O4
الكتلة المولية: 168.148 جم•مول−1، 168.15 جم•مول−1
المظهر: بلورات بيضاء، أصفر فاتح أو كريم،
مسحوق بلوري ناعم
الكثافة: 1.1816 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0.001 هبأ (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4611 (تقديري)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية

درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية
الشكل: مسحوق بلوري ناعم
pKa: 5.53±0.40 (متوقع)
الرائحة: عديم الرائحة تقريبا، طعم حلو ومر قليلا
الاستقرار: مستقر، غير متوافق مع العوامل المؤكسدة،
القواعد ، عوامل الاختزال
LogP: 0.78 عند 20 درجة مئوية
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 172.130، 175.105
معرفات:
رقم CB: CB0139753
الصيغة الجزيئية: C8H8O4
الوزن الجزيئي: 168.15 جم•مول−1

رقم الترخيص: MFCD00066709
ملف مول: 520-45-6.mol
إنتشيكي: PGRHXDWITVMQBC-UHFFFAOYSA-N
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 2KAG279R6R
مراجع:
ميرك: 14,2865
بي آر إن: 6129
مرجع قاعدة بيانات CAS: 520-45-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نتائج طعام EWG: 1
مرجع الكيمياء NIST: حمض الديهيدروسيتيك (520-45-6)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 3-أسيتيل-6-ميثيل-2H-بيران-2,4(3H)-ديون (520-45-6)
المواد المضافة إلى الغذاء (إيفوس سابقا): حمض ديهيدرو أسيتيك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الديهيدرو أسيتيك (DHA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد مع
الماء / الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب.
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الخليك المجفف (DHA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض الخليك المجفف (DHA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الخليك المجفف (DHA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: الفلتر أ
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض ديهيدرواسيتيك (DHA):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الديهيدرواسيتيك (DHA):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات


حمض رباعي الأوكروميك
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو مسحوق صلب يشبه الرمل، أحمر داكن، أرجواني، عديم الرائحة.
عند ذوبانه في الماء، يكون حمض رباعي أوكسوكروميك حمضًا قويًا.

رقم CAS: 7738-94-5
رقم المفوضية الأوروبية: 231-801-5
الصيغة الكيميائية: H2CrO4
الوزن الجزيئي: 118.010 جم/مول

حمض الكروميك، حمض الكروميك (VI)، 7738-94-5، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) الكروم، أسيد كروميك، كاسويل رقم 221، حمض الكروميك (H2CrO4)، حمض رباعي أوكسوكروميك، CCRIS 8994، HSDB 6769، UNII-SA8VOV0V7Q، SA8VOV0V7Q، EINECS 231-801-5، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 021101، AI3-51760، ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم، ثنائي هيدروجين (رباعي أكسيد كرومات)، DTXSID8034455، CHEBI:33143، J34.508C، أكسيد هيدروكسيد الكروم (CR(OH)2O2)، (CrO2(OH) 2)، [CrO2(OH)2]، حمض الكروميك [فرنسي]، أكسيد هيدروجين الكروم، كود المبيدات الحشرية: 021101، DTXCID6014455، KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L، AMY22327، AKOS025243247، Q422642، حمض الكروميك [Wiki]، 231-801- 5 [EINECS]، 7738-94-5 [RN]، حمض الكروميك (H2CrO4)، الكروم، ثنائي هيدروكسي ديوكسو- [ACD/اسم الفهرس]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [ألماني] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، ثنائي هيدروكسي (ديوكسو) كروم [اسم ACD/IUPAC]، SA8VOV0V7Q، [CrO2(OH)2]، 11115-74-5 [RN]، 1333-82-0 [RN] , 13530-68-2 [RN], 13765-19-0 [RN], 199384-58-2 [RN], 237391-94-5 [RN], 24934-60-9 [RN], 9044-10- 4 [RN]، حمض الكروميك [فرنسي]، كرومات [ويكي]، مزامنة الكروماتيت، حمض الكروميك | ديوكسوتشروميومديول، أنهيدريد الكروم، حمض الكروميك (VI)، أكسيد هيدروكسيد الكروم، ثالث أكسيد الكروم [ويكي]، ثنائي الهيدروجين (رباعي أكسيدوكرومات)، ثنائي الهيدروجين( رباعي أوكسيدوكرومات)؛ ثنائي هيدروكسي ديوكسيدوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسيدوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسوكروميوم، ثنائي هيدروكسي ديوكسو كروميوم، جيلبن، H2CrO4، حمض الكروم الصلب، حمض رباعي أوكسوكروميك، UNII:SA8VOV0V7Q، UNII-SA8VOV0V7Q، أولترامارين أصفر، 铬酸 [صيني]

حمض رباعي أوكسو كروميك هو حمض ضعيف جدًا ويمكن فصل أملاح حمض رباعي أوكسو كروميك عن طريق حمض الأسيتيك.
يتمتع حمض رباعي أوكسوكروميك بعمل مؤكسد قوي ويتم اختزاله في حد ذاته إلى CrO3؛ ولهذا السبب، لا ينبغي أبدًا استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك مع الكحول أو الفورمالين.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو حمض غير عضوي يتكون من عناصر الكروم والأكسجين والهيدروجين.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو مسحوق صلب يشبه الرمل، أحمر داكن، أرجواني، عديم الرائحة.
عند ذوبانه في الماء، يكون حمض رباعي أوكسوكروميك حمضًا قويًا.

هناك نوعان من حمض تيتراوكسوكروميك: حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي بالصيغة H2CrO4 وحمض ثنائي تتراوكسوكروميك بالصيغة H2Cr2O7.

يستخدم مصطلح حمض رباعي أوكسوكروميك عادةً للإشارة إلى خليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات، والذي قد يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حمض رباعي أوكسوكروميك كخليط تنظيف للزجاج.

قد يشير حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا إلى الأنواع الجزيئية، H2CrO4 والتي يكون ثلاثي أكسيدها هو أنهيدريد.
يتميز حمض رباعي أوكسوكروميك بوجود الكروم في حالة أكسدة +6 (أو VI).
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل ومادة مسرطنة معتدلة.

يتكون حمض رباعي أوكسوكروميك عندما يتفاعل ثالث أكسيد الكروم مع الماء.
ثالث أكسيد الكروم بلوري، أحمر فاتح أو بني اللون وهو مائع وقابل للذوبان بالكامل في الماء.

ومع ذلك، في عدد من سوائل التثبيت، يتم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك مع الفورمالين - حيث يكون عمل الاختزال بطيئًا، ويكتمل التثبيت قبل اختزال الحمض بالكامل.
يعتبر حمض رباعي أوكسو كروميك مرسبًا قويًا للبروتين، لكن بيرج (1927) وجد أن حمض رباعي أوكسو كروميك هو مرسب ضعيف جدًا للنيوكليين.

قد يؤدي تفكك حمض رباعي الأوكسوكروميك في الماء إلى ظهور أيونات H+ وHCrO4− أو 2H+ وCrO4−.
وفقًا لبيرج (1927)، يخضع البروتين لعملية تمسخ وترسيب عن طريق الفعل الأولي لحمض رباعي أوكسوكروميك، ويؤدي الإجراء الثانوي إلى التصلب.

ويرى أن الأيون HCrO4− هو المسؤول عن الإجراء الثانوي.
من المحتمل أن يحدث تفاعل كيميائي بين البروتين وحمض رباعي أوكسوكروميك، لكن الخطوات الدقيقة غير معروفة بدقة.

ومع ذلك، فإن الألفة الرئيسية للكروم هي لمجموعات الكربوكسيل والهيدروكسيل.
اقترح جرين (1953) أن الإحداثيات مع –OH و –NH2 تتشكل بعد التفاعل مع مجموعات الكربوكسيل.

البروتينات، التي يعمل عليها حمض رباعي الأوكسوكروميك، مقاومة لعمل البيبسين والتربسين.
يخترق حمض رباعي أوكسوكروميك الأنسجة ببطء والتصلب الناجم عن هذا الحمض يجعل الأنسجة مقاومة للتصلب بواسطة الإيثانول في المعالجة اللاحقة.
حمض رباعي الأوكسوكروميك لا يسبب انكماشًا مفرطًا في الأنسجة.

تتطلب المواد المثبتة في هذا الحمض غسلًا شاملاً في الماء، على الأقل طوال الليل، وإلا فإن ترسب بلورات الكروم لا يعيق التلوين فحسب، بل يعيق أيضًا مراقبة الكروموسومات.
بسبب عمل حمض رباعي أوكسوكروميك على التصلب الطفيف، يصعب استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك هذا السائل كمثبت لمستحضرات القرع، ما لم يتم تليينه بواسطة بعض الأحماض القوية، مما قد يعيق عملية التلوين.

لا ينبغي أبدًا استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك بمفرده، حيث تتشكل رواسب ثقيلة تسبب انكماش النواة والسيتوبلازم.
لا ينبغي أن يتم حفظ المواد المعالجة بحمض رباعي الأوكسوكروميك في ضوء الشمس القوي بسبب احتمالية تحلل البروتينات.
تلتصق الأصباغ الأساسية بشكل وثيق بالأنسجة المثبتة في حمض رباعي الأوكسوكروميك.

بشكل عام، يعتبر حمض رباعي أوكسوكروميك مكونًا أساسيًا في العديد من الخلطات المثبتة.
يضفي حمض رباعي أوكسوكروميك تماسكًا أفضل على الأنسجة ويساعد على تلطيخها بشكل أفضل من رابع أكسيد الأوسيميوم.

مرادفًا لحمض الكبريتيك المركز، يشير مصطلح حمض رباعي أوكسوكروميك إلى خليط يتكون عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى محلول ثنائي كرومات يحتوي على مجموعة متنوعة من المركبات، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
من الممكن استخدام حمض Tetraoxochromic هذا النوع من حمض Tetraoxochromic لتنظيف الزجاج بمحلول التنظيف.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2CrO4 وهو مركب مركب.
حمض رباعي أوكسو كروميك، المعروف أيضًا باسم حمض الكروميك (VI)، هو اسم آخر لحمض رباعي أوكسو كروميك.

تتناول هذه المقالة التركيب والتحضير والخصائص والتطبيقات المختلفة لحمض رباعي الأوكسوكروميك.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على حالة أكسدة الكروم +6 (أو VI)، والتي تُعرف أيضًا باسم حالة أكسدة الكروم السداسية التكافؤ.

يمكن أن يوجد الكروم في عدد من حالات الأكسدة المختلفة، حيث يكون +6 هو الأكثر تطرفًا.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك لأكسدة مجموعة واسعة من المركبات العضوية، وأكثرها شيوعا هي الكحولات.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي وفعال ضد مجموعة واسعة من المركبات العضوية.
باستخدام حمض رباعي أوكسوكروميك كمؤكسد، هناك مبدأان أساسيان يمكن تطبيقهما على أي كحول.

تحدث أكسدة أي كحول يحتوي على هيدروجين ألفا واحد تقريبًا في وجود حمض رباعي أوكسوكروميك، مما يعني أن الكحولات الثلاثية لا تخضع للأكسدة في وجود الحمض.
يتم تعزيز أكسدة أي منتج عضوي يتكون، والذي يحتوي جزيئه على ذرة هيدروجين واحدة على الأقل مرتبطة بكربونيل الكربونيل، بشكل أكبر بواسطة حمض رباعي أوكسوكروميك.

ويسمى حمض رباعي أوكسوكروميك أيضًا بحمض الكروميك أو حمض الكروميك (VI).
عادةً ما يكون حمض رباعي أوكسوكروميك عبارة عن خليط يتم تصنيعه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز (H2SO4) إلى ثنائي كرومات الذي يتكون من مجموعة متنوعة من المركبات وثالث أكسيد الكروم الصلب.

يستخدم مصطلح حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا للإشارة إلى خليط مصنوع عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز في ثنائي كرومات والذي قد يحتوي على مركبات مختلفة، بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يمكن استخدام هذا النوع من حمض رباعي أوكسوكروميك كخليط تنظيف للزجاج.

يمكن أيضًا أن يرتبط حمض رباعي أوكسوكروميك بنوع جزيئي، H2CrO4، وهو أنهيدريد ثلاثي أكسيد.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم في حالة الأكسدة +6 (أو VI).
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل.

أنهيدريد حمض رباعي أوكسوكروميك هو ثالث أكسيد الكروم (CrO3).
لذلك، عندما يتم ذكر حمض رباعي أوكسوكروميك، يتبادر إلى الذهن CrO3.

هنا الكروم لديه (6+) التكافؤ.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو مركب غير مستقر ويتحول إلى حمض الكروماتيك ثنائي (ثنائي) (H2Cr2O7) عن طريق التفاعل مع نفسه.

أنهيدريد حمض رباعي الأوكسوكروميك (CrO3) عبارة عن بلورة حمراء وردية وتتراوح الجاذبية النوعية لحمض رباعي الأوكسوكروميك بين 2.67 و2.82 جم/سم3.
يذوب حمض رباعي أوكسوكروميك عند 197 درجة مئوية ويتحلل ببطء بعد الذوبان.

يقوم حمض رباعي أوكسوكروميك بسحب الرطوبة من الهواء.
حمض رباعي أوكسوكروميك قابل للذوبان بشكل كبير في الماء والمذيبات العضوية مثل حمض الأسيتيك والبيريدين والأثير.

يتم فصل CrO3 الخام بالترسيب من خليط من حمض الكبريتات المشبع وثنائي كرومات الصوديوم المشبع.
تتم تنقية هذا الراسب عن طريق التبلور أو الذوبان.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض قوي وهو أيضًا عامل مؤكسد قوي.
حمض رباعي الأوكسوكروميك مدمر للغاية للخلايا النباتية والحيوانية.
إذا تم ملامسة حمض رباعي أوكسوكروميك مع مركب عضوي أو عن طريق الاختزال، فقد يحدث انفجار خطير.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض أوكسو الكروم.
حمض رباعي الأوكسوكروميك له دور كعامل مؤكسد.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو حمض مترافق لكرومات الهيدروجين.

يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم سداسي التكافؤ.

يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك الأكبر على دخول الخلايا وإمكانات الأكسدة والاختزال الأعلى.
يشترك حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي، H2CrO4، في الكثير من الأمور المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما عل�� أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض رباعي الأوكسوكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.

بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
يتم بيع معظم حمض رباعي أوكسوكروميك أو يتوفر كمحلول مائي بنسبة 10٪.

يُعرف أيضًا باسم حمض Tetraoxochromic أو Chromic (VI)، حمض Tetraoxochromic عبارة عن مادة صلبة أرجوانية حمراء داكنة مع محلول حمض Tetraoxochromic الذي يسبب تآكل الأنسجة والمعادن.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو أكسيد موجود بشكل طبيعي ولكن يمكن أيضًا تصنيعه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات والذي قد يحتوي على خليط من المركبات مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.

يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عادةً إلى مجموعة من المركبات المتكونة عن طريق إذابة ثالث أكسيد الكروم في حمض الكبريتيك، أو عن طريق تحميض محاليل الكرومات/ثنائي كرومات.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو سائل أحمر داكن اللون شديد التآكل.

نظرًا لأن حمض رباعي أوكسو كروميك يحتوي على الكروم في حالة أكسدة حمض رباعي أوكسو كروميك +6، فإن حمض رباعي أوكسو كروميك له خصائص أكسدة قوية وإمكانية عالية للأكسدة والاختزال.
ومن ثم، تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك ككاشف تنظيف للأواني الزجاجية المعملية والمنسوجات والمعادن، وعامل مؤكسد في تفاعلات الكيمياء العضوية.

لبعض الوقت، تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك بشكل شائع في إصلاح الآلات الموسيقية لتفتيح النحاس، وكمبيض في تطوير الصور الفوتوغرافية.
الخصائص التي تضفي هذا المركب على هذه التطبيقات تزيد أيضًا من سمية حمض رباعي أوكسوكروميك بسبب زيادة قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على دخول الخلايا، لذلك تخلصت بعض الصناعات تدريجياً لصالح البدائل.
يتوفر حمض رباعي أوكسوكروميك بشكل عام في المحاليل المخففة نسبيًا.

محلول حمض رباعي أوكسوكروميك هو نوع من الأحماض يتكون من خليط من حمض الكبريتيك المركز مع ثنائي كرومات ويمكن أن يحتوي على العديد من المركبات المختلفة مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.
يعد حمض رباعي أوكسوكروميك منظفًا جيدًا جدًا للنوافذ.

يمكن أن يشير حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا إلى الأنواع الجزيئية H2CrO4 حيث يكون ثالث أكسيد أنهيدريد.

يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم في حالة الأكسدة +6 التكافؤ، وهو عامل مؤكسد قوي ومسبب للتآكل.
بما أن حمض رباعي أوكسوكروميك ليس مركبًا مستقرًا، فإن حمض رباعي أوكسوكروميك يتفاعل مع نفسه ويتحول إلى حمض ثنائي اللون.

يحتوي حمض رباعي أوكسو كروميك على نقطة انصهار تبلغ 197 درجة وبسبب الخواص الكيميائية لحمض رباعي أوكسو كروميك، يمتص حمض رباعي أوكسو كروميك الرطوبة من الهواء ويتحلل ببطء عندما يذوب حمض رباعي أوكسو كروميك.
حمض رباعي أوكسوكروميك قابل للذوبان بشكل كبير في المذيبات العضوية مثل حمض رباعي أوكسوكروميك، البيريدين، الأثير، حمض الأسيتيك والماء.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو محلول حمض قوي يمكن استخدامه أيضًا للأكسدة.
يمكن أن يكون حمض رباعي أوكسوكروميك تآكلًا وضارًا بالأنواع الحية مثل الحيوانات والنباتات.
هناك احتمال لحدوث انفجار هائل في حالة ملامسة حمض رباعي الأوكسوكروميك لمركب عضوي أو من خلال الاختزال.

يجب تخزين حمض رباعي الأوكسوكروميك في بيئة جافة وباردة.
يجب حماية حمض رباعي الأوكسوكروميك من الحرارة وأشعة الشمس المباشرة.

يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحميض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات أو إذابة ثالث أكسيد الكروم في حامض الكبريتيك.
يحتوي حمض رباعي أوكسوكروميك على الكروم سداسي التكافؤ.

يشير الكروم سداسي التكافؤ إلى الكروم في حالة الأكسدة +6، وهو أكثر سمية من حالات الأكسدة الأخرى لذرة الكروم بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك الأكبر على دخول الخلايا وإمكانات الأكسدة والاختزال الأعلى.
يشترك حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي، H2CrO4، في الكثير من الأمور المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4 حيث يتم تصنيف كلاهما على أنهما أحماض قوية.

تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الأدوات، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض رباعي الأوكسوكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.

بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.
يتم بيع معظم حمض رباعي أوكسوكروميك أو يتوفر كمحلول مائي بنسبة 10٪.

حمض ثنائي تتراوكسوكروميك:
حمض ثنائي تتراوكسوكروميك، H2Cr2O7 هو الشكل البروتوني الكامل لأيون ثنائي كرومات ويمكن أيضًا رؤيته على أنه حمض رباعي أوكسوكروميك لإضافة ثالث أكسيد الكروم إلى حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي.
سوف يتصرف حمض DiTetraoxochromic بنفس الطريقة بالضبط عند التفاعل مع الكحول الأولي أو الثانوي.
التحذير من هذه العبارة هو أن الكحول الثانوي لن يتأكسد أكثر من الكيتون، في حين أن الكحول الأولي سوف يتأكسد إلى ألدهيد في الخطوة الأولى من الآلية ثم يتأكسد مرة أخرى إلى حمض كربوكسيلي، مشروطًا بعدم وجود مادة استاتيكية كبيرة. عائق يعيق رد الفعل هذا.

يخضع حمض DiTetraoxochromic للتفاعل التالي:
[Cr2O7]2− + 2H+ ⇌ H2Cr2O7 ⇌ H2CrO4 + CrO3

من المحتمل أن يكون حمض رباعي أوكسو كروميك موجودًا في مخاليط تنظيف حمض رباعي أوكسو كروميك مع حمض الكروموسكبريت المختلط H2CrSO7.

حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي:
حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي، H2CrO4، لديه الكثير من القواسم المشتركة مع حمض الكبريتيك، H2SO4.
يمكن تصنيف حمض الكبريتيك فقط كجزء من قائمة الأحماض القوية السبعة.

بسبب القوانين المتعلقة بمفهوم "طاقة التأين من الدرجة الأولى"، يتم فقدان البروتون الأول بسهولة أكبر.
يتصرف حمض رباعي أوكسوكروميك بشكل مشابه للغاية لنزع بروتونات حامض الكبريتيك.
نظرًا لأن عملية معايرة حمض وقاعدة متعددة التكافؤ تحتوي على أكثر من بروتون واحد (خاصة عندما يكون الحمض هو المادة البادئة والقاعدة هي المعاير)، فلا يمكن للبروتونات سوى ترك حمض واحد في كل مرة.

وبالتالي فإن الخطوة الأولى هي كما يلي:
H2CrO4 ⇌ [HCrO4]− + H+

لم يتم وصف pKa للتوازن بشكل جيد.
تختلف القيم المبلغ عنها بين حوالي .80.8 إلى 1.6.
من الصعب تحديد القيمة عند القوة الأيونية صفر لأن نصف التفكك يحدث فقط في المحاليل الحمضية جدًا، عند درجة الحموضة 0 تقريبًا، أي مع تركيز حمض يبلغ حوالي 1 مول ديسيمتر-3.

هناك تعقيد آخر يتمثل في أن الأيون [HCrO4]− لديه ميل ملحوظ إلى ثنائي الكرومات، مع فقدان جزيء الماء، لتكوين أيون ثاني كرومات، [Cr2O7]2−:
2 [HCrO4]− ⇌ [Cr2O7]2− + H2O log KD = 2.05.

علاوة على ذلك، يمكن بروتون ثنائي الكرومات:
[HCr2O7]− ⇌ [Cr2O7]2− + H+ pK = 1.8

تظهر قيمة pK لهذا التفاعل أنه يمكن تجاهل حمض رباعي الأوكسوكروميك عند درجة الحموضة أكبر من 4.

يحدث فقدان البروتون الثاني في نطاق الأس الهيدروجيني 4-8، مما يجعل الأيون [HCrO4]− حمضًا ضعيفًا.

يمكن من حيث المبدأ تصنيع حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي عن طريق إضافة ثالث أكسيد الكروم إلى الماء (راجع تصنيع حمض الكبريتيك).

CrO3 + H2O ⇌ H2CrO4

ولكن من الناحية العملية يحدث التفاعل العكسي عندما يتم تجفيف حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي.
هذا ما يحدث عند إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى محلول ثنائي كرومات.

في البداية يتغير اللون من البرتقالي (ثنائي كرومات) إلى الأحمر (حمض رباعي أوكسوكروميك) ثم تترسب بلورات حمراء عميقة من ثالث أكسيد الكروم من الخليط، دون مزيد من التغيير في اللون.
الألوان ناتجة عن انتقالات LMCT.

ثالث أكسيد الكروم هو أنهيدريد حمض رباعي الأوكسوكروميك الجزيئي.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض لويس ويمكن أن يتفاعل مع قاعدة لويس، مثل البيريدين في وسط غير مائي مثل ثنائي كلورو ميثان (كاشف كولينز).

حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي.
يتكون حمض رباعي أوكسوكروميك عندما يتفاعل ثالث أكسيد الكروم مع الماء.

الصيغة الكيميائية لحمض رباعي الأوكسوكروميك هي H2CrO4.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك لأكسدة العديد من فئات المركبات العضوية.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو وسيط في طلاء الكروم.
يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى مجموعة من المركبات الناتجة عن تحمض المحاليل التي تحتوي على أنيونات الكرومات وثنائي كرومات.

يشكل حمض رباعي أوكسوكروميك بلورات حمراء داكنة أرجوانية.
يتم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك وأملاح حمض رباعي أوكسو كروميك في الطلاء الكهربائي.

تطبيقات حمض تيتراوكسوكروميك:
في تجارة الكيمياء، يتم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك في الكرومات، وهو ملح إنتاج حمض رباعي الأوكسوكروميك.
يتم استخدام جزء كبير من إنتاج حمض رباعي أوكسوكروميك لطلاء الكروم.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كموقد في المجالات الطبية نظرًا لأن حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد جيد.
كما أن حمض رباعي أوكسو كروميك فعال أيضًا في تنظيف الأوساخ العضوية من النظارات في المختبرات ولكن هذه الطريقة غير مفضلة بسبب ضرر حمض رباعي أوكسو كروميك على البيئة.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا كصبغة مطاطية في عمليات النحت، وصناعة طلاء الملح، وتلوين النظارات، وتنظيف المعادن، وإنتاج الحبر والأصباغ.
يتم الحصول على حمض رباعي أوكسوكروميك من إضافة مواد كيميائية مضافة إلى المحلول المائي لثالث أكسيد الكروم.
يتم إنتاج ثالث أكسيد الكروم بشكل عام عن طريق وضع 2.4 مول من ثاني كرومات الصوديوم و 2.8 مول من حمض الكبريتيك.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.
يمكن استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك لتنظيف الأواني الزجاجية المختبرية، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان

كما تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح أدوات الفرقة، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمادة حافظة للخشب

حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي يجد التطبيق في التخليق العضوي.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك لتحضير مواد كيميائية أخرى من الكروم ذات درجات تحليلية.

يستخدم حمض رباعي الكروميك في المواد الكيميائية (الكرومات، العوامل المؤكسدة، المحفزات)، طلاء الكروم، المواد الوسيطة، المستحضرات الصيدلانية (الكاوية)، عملية النقش، الأكسدة، طلاء السيراميك، الزجاج الملون، تنظيف المعادن، الأحبار، الدباغة، الأصباغ، مواد النسيج والبلاستيك.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في عوامل الطلاء وعوامل المعالجة السطحية والمواد الخافضة للتوتر السطحي.

استخدامات حمض رباعي اكسوكروميك:
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.
نظرًا لأن محلول حمض رباعي أوكسوكروميك في حامض الكبريتيك (المعروف أيضًا باسم خليط سلفوكروميك أو حمض كروموسلفوريك) هو عامل مؤكسد قوي، يمكن استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك لتنظيف الأواني الزجاجية المختبرية، وخاصة المخلفات العضوية غير القابلة للذوبان.

لقد تم رفض هذا الطلب بسبب المخاوف البيئية.
علاوة على ذلك، يترك الحمض كميات ضئيلة من أيونات الكروم المغناطيسية (Cr3+) التي يمكن أن تتداخل مع تطبيقات معينة، مثل التحليل الطيفي بالرنين المغناطيسي النووي.

وهذا هو الحال بشكل خاص بالنسبة لأنابيب الرنين المغناطيسي النووي.
ويمكن استخدام محلول سمكة البيرانا لنفس المهمة، دون ترك بقايا معدنية خلفها.

تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق واسع في صناعة إصلاح الآلات الموسيقية، وذلك بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.
يؤدي غمس حمض رباعي الأوكسوكروميك إلى ترك طبقة صفراء زاهية على النحاس.
بسبب المخاوف الصحية والبيئية المتزايدة، توقف الكثيرون عن استخدام هذه المادة الكيميائية في ورش الإصلاح الخاصة بهم.

تم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك في صبغ الشعر في الأربعينيات من القرن العشرين تحت اسم ميليريون.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمبيض في معالجة الصور الفوتوغرافية بالأبيض والأسود.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في الطلاء الكهربائي، وتنظيف المعادن، ودباغة الجلود، والتصوير الفوتوغرافي.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو مادة وسيطة في طلاء الكروم، ويستخدم أيضًا في طلاء السيراميك والزجاج الملون.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في طلاء السيراميك.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك كمادة كيميائية فوتوغرافية.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك كعامل مؤكسد.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمنظف في المختبر.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في صناعة تشطيب المعادن.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في دباغة الجلود، والطلاء بالكهرباء، وصناعات معالجة المعادن المضادة للتآكل.

يعمل حمض رباعي أوكسوكروميك كوسيط في طلاء الكروم.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في طلاء السيراميك والزجاج الملون.

حمض الكروموسلفوريك أو خليط السلفوكروميك هو عامل مؤكسد قوي يستخدم لتنظيف الأواني الزجاجية في المختبر.
يتمتع حمض رباعي أوكسوكروميك بالقدرة على تفتيح النحاس الخام ولذلك يتم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك في صناعة إصلاح الأجهزة.
وفي عام 1940، تم استخدام حمض رباعي الأوكسوكروميك في صبغ الشعر.

الشكل البروتوني الكامل لأيون ثنائي كرومات هو حمض ثنائي تتراوكسوكروميك، H2Cr2O7 ويمكن رؤيته أيضًا كنتيجة لإضافة ثالث أكسيد الكروم إلى حمض رباعي أوكسوكروميك الجزيئي.
عند التفاعل مع الألدهيد أو الكيتون، يتفاعل حمض ثنائي تتراوكسوكروميك بنفس الطريقة تمامًا.

في الكيمياء العضوية، يمكن لمحلول حمض رباعي أوكسوكروميك أكسدة الكحولات الأولية إلى ألدهيد والكحول الثانوي إلى كيتون.
لكن الكحولات الثلاثية والكيتونات لا تتأثر.
أثناء الأكسدة، يتغير لون حمض رباعي أوكسوكروميك من البرتقالي إلى الأخضر البني.

حمض رباعي أوكسوكروميك قادر على أكسدة العديد من أشكال المركبات العضوية، وقد تم إنشاء العديد من المتغيرات لهذا الكاشف.
يُشار إلى حمض رباعي أوكسوكروميك باسم كاشف جونز في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون، الذي يؤكسد الكحولات الأولية والثانوية إلى أحماض كربوكسيلية وكيتونات، على الرغم من أنه نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.

كلوريد الكروميل الذي يستخدم لاختبار وجود أيونات الكلوريد في الكيمياء غير العضوية، مشتق من حمض رباعي أوكسوكروميك.
ينتج ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم كلوروكرومات البيريدينيوم.

يتحول حمض رباعي أوكسوكروميك إلى الكحولات الأولية المقابلة للألدهيدات (R-CHO).
تم استخدام حمض رباعي أوكسوكروميك لإصلاح الآلات الموسيقية بسبب قدرة حمض رباعي أوكسوكروميك على "تفتيح" النحاس الخام.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في تصنيع الطلاءات المعدنية والبلاستيكية لإنتاج تشطيب كروم قوي ومقاوم للتشوه.
يجد حمض رباعي أوكسوكروميك تطبيقات في العديد من الصناعات بما في ذلك صناعة الأجهزة والسيارات.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك أيضًا كمادة حافظة للأخشاب في الدعائم البحرية وأعمدة الهاتف وأخشاب المناظر الطبيعية وغيرها من تطبيقات الأخشاب الصناعية.
كونه عامل مؤكسد قوي، فإن حمض رباعي أوكسوكروميك يجد أيضًا تطبيقات في التخليق العضوي ولتحضير مواد كيميائية أخرى من الكروم ذات درجات تحليلية.

مجالات الاستخدام:
يستخدم حمض رباعي أوكسو كروميك في الصناعة الكيميائية لتصنيع الكرومات، وهي أملاح حمض رباعي أوكسو كروميك.
يتم إنتاج معظم حمض رباعي أوكسوكروميك للاستخدام في طلاء الكروم.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كمادة كاوية في الطب،
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في عمليات النحت،

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في صناعة طلاء السيراميك.
يستخدم حمض التيتراوكسوكروميك في تلوين النوافذ،

يستخدم حمض التيتراوكسوكروميك في تنظيف المعادن.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في صناعة الحبر والطلاء
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كصبغة مطاطية.

في الصناعة الكيميائية، يتم استخدام حمض رباعي أوكسو كروميك لتصنيع الكرومات، وهو الشكل الملحي لحمض رباعي أوكسو كروميك.
المنطقة التي يستخدم فيها حمض رباعي أوكسوكروميك أكثر في السوق هي عملية الطلاء بالكروم.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك كعامل كاوي في الصناعة الطبية.
ويستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك أثناء عملية التزجيج خلال مراحل إنتاج الحرف اليدوية مثل النحت والسيراميك.

يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في مرحلة التلوين في عملية إنتاج الزجاج.
يستخدم حمض رباعي الأوكسوكروميك في تنظيف المعادن.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في إنتاج الطلاء والحبر.
يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كصبغة في إنتاج المواد المطاطية.

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
تنظيف الأحماض والقلويات للمعادن
الكهربائي
دباغة الجلود ومعالجتها
معالجة الصور الفوتوغرافية
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

الأنشطة التي تنطوي على خطر التعرض:
فنون النسيج

الخصائص العامة لحمض رباعي أوكسوكروميك:
يشير حمض رباعي أوكسوكروميك عمومًا إلى خليط يتم إنتاجه عن طريق إضافة حمض الكبريتيك المركز إلى ثنائي كرومات.
قد يحتوي ثنائي كرومات على عدة مركبات أخرى مثل ثالث أكسيد الكروم الصلب.

يعتبر حمض رباعي أوكسوكروميك مادة كيميائية جيدة جدًا لتنظيف الزجاج.
يمكن أيضًا تسمية الشكل اللامائي لثالث أكسيد (H2CrO4) بحمض رباعي الأوكسوكروميك.

حمض رباعي الأوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي وكاشط.
كيميائيًا، قد يشبه حمض رباعي أوكسوكروميك حمض الكبريتيك ويعمل بشكل مشابه عند إنتاج الهيدروجين.
حمض الكبريتيك فقط هو الذي ينتج البروتون الأول بشكل أسهل بكثير من حمض رباعي أوكسوكروميك.

بالإضافة إلى ذلك، يتفكك حمض رباعي أوكسوكروميك ببطء عند الوصول إلى نقطة الغليان، وفي البيئات المناسبة، يصبح حمض رباعي أوكسوكروميك مادة مجففة.

صيغة حمض رباعي أوكسوكروميك:
الهيدروجين هو عنصر كيميائي بالرمز H وعدده الذري لحمض رباعي أوكسوكروميك هو 1 وتكوين إلكترون حمض رباعي أوكسوكروميك هو 1s.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو أخف العناصر.

حمض رباعي أوكسوكروميك عديم اللون، عديم الرائحة، لا طعم له، غير سام، وقابل للاشتعال للغاية.
حمض رباعي أوكسو كروميك هو غاز شديد الاشتعال، ويحترق حمض رباعي أوكسو كروميك في الهواء والأكسجين لإنتاج الماء.

يستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك في تصنيع الأمونيا وتصنيع الأسمدة النيتروجينية.
ويستخدم حمض رباعي أوكسوكروميك كوقود للصواريخ ويستخدم في إنتاج حمض الهيدروكلوريك.

الكروم عنصر كيميائي رمزه Cr.
العدد الذري لحمض رباعي أوكسوكروميك هو 24 والتكوين الإلكتروني لحمض رباعي أوكسوكروميك هو [Ar]3d5 4s.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو معدن انتقالي رمادي اللون، لامع، صلب، وهش.
لا يوجد حمض رباعي الأوكسوكروميك كعنصر حر في الطبيعة ولكنه يوجد على شكل خامات.
الخام الرئيسي للكروم هو الكروميت.

الأكسجين عنصر كيميائي رمزه O وعدده الذري 8.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو غاز عديم اللون والرائحة والمذاق ضروري للكائنات الحية.

حمض رباعي أوكسوكروميك هو عنصر تفاعلي يوجد في الماء وفي معظم الصخور والمعادن وفي العديد من المركبات العضوية.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو العنصر الأكثر وفرة في القشرة الأرضية.
حمض رباعي الأوكسوكروميك هو غاز داعم للحياة وقابل للاشتعال بدرجة عالية.

هيكل حمض رباعي الأوكسوكروميك:
حمض رباعي أوكسوكروميك هو عامل مؤكسد قوي.
حمض رباعي أوكسوكروميك هو حمض لذا فإن حمض رباعي أوكسو كروميك يبدأ بـ H.

بعد ذلك، ننظر إلى الاسم الذي لا توجد فيه بادئة قبل حمض رباعي الأوكسوكروميك.
الأحماض كلها تحتوي على الهيدروجين.

في هذا الهيكل يرتبط الهيدروجين بالكرومات.
يبدأ هيكل حمض رباعي أوكسوكروميك بأربع ذرات أكسجين مرتبطة بالكروم.

اثنان منهم لديهم روابط مزدوجة، واثنان لديهم روابط فردية.
ترتبط كل ذرات أكسجين منفردة بذرة هيدروجين مرتبطة بها.

تفاعلات حمض رباعي أوكسوكروميك:
حمض رباعي أوكسوكروميك قادر على أكسدة أنواع كثيرة من المركبات العضوية وقد تم تطوير العديد من الاختلافات في هذا الكاشف:
يُعرف حمض رباعي أوكسوكروميك الموجود في حمض الكبريتيك المائي والأسيتون باسم كاشف جونز، والذي سيؤدي إلى أكسدة الكحولات الأولية والثانوية إلى الأحماض الكربوكسيلية والكيتونات على التوالي، بينما نادرًا ما يؤثر على الروابط غير المشبعة.

يتم إنتاج كلوروكرومات البيريدينيوم من ثالث أكسيد الكروم وكلوريد البيريدينيوم.
يقوم هذا الكاشف بتحويل الكحولات الأولية إلى الألدهيدات المقابلة (R-CHO).

كاشف كولينز هو خليط من ثالث أكسيد الكروم والبيريدين يستخدم لعملي��ت الأكسدة المتنوعة.

كلوريد الكروميل، CrO2Cl2 هو مركب جزيئي محدد جيدًا يتم إنشاؤه من حمض رباعي أوكسوكروميك.

التحولات التوضيحية:
أكسدة ميثيل بنزين إلى أحماض البنزويك.
الانشقاق التأكسدي للإندين إلى حمض الهوموفثاليك.
أكسدة الكحول الثانوي إلى الكيتون (سيكلوكتانون) والنورتريكلانون.

الاستخدام في التحليل العضوي النوعي:
في الكيمياء العضوية، يمكن استخدام المحاليل المخففة لحمض رباعي أوكسوكروميك لأكسدة الكحولات الأولية أو الثانوية إلى الألدهيدات والكيتونات المقابلة.
وبالمثل، يمكن أيضًا استخدام حمض رباعي أوكسو كروميك لأكسدة الألدهيد إلى حمض رباعي أوكسو كروميك المطابق للحمض الكربوكسيلي.

لا تتأثر الكحولات الثلاثية والكيتونات.
نظرًا لأن الأكسدة تتم الإشارة إليها عن طريق تغير اللون من البرتقالي إلى الأخضر المائل إلى البني (مما يشير إلى اختزال الكروم من حالة الأكسدة +6 إلى +3)، فإن حمض رباعي أوكسوكروميك يُستخدم بشكل شائع ككاشف معملي في الكيمياء بالمدارس الثانوية أو المرحلة الجامعية كاختبار تحليلي نوعي. لوجود الكحولات الأولية أو الثانوية، أو الألدهيدات.[9]

الكواشف البديلة:
في أكسدة الكحولات أو الألدهيدات إلى أحماض كربوكسيلية، يكون حمض رباعي أوكسوكروميك أحد الكواشف العديدة، بما في ذلك العديد منها التي تكون محفزة.
على سبيل المثال، تحفز أملاح النيكل (II) عمليات الأكسدة بواسطة مادة التبييض (هيبوكلوريت).

تتأكسد الألدهيدات بسهولة نسبيًا إلى أحماض كربوكسيلية، وتكون عوامل الأكسدة الخفيفة كافية.
وقد تم استخدام مركبات الفضة (I) لهذا الغرض.

كل مؤكسد يقدم مزايا وعيوب.
بدلاً من استخدام المؤكسدات الكيميائية، غالباً ما تكون الأكسدة الكهروكيميائية ممكنة.

التعامل مع وتخزين حمض رباعي الأوكسوكروميك:
تخزن العبوات بشكل مستقيم ومغلق بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب تخزين الحاويات التي تحتوي على حمض رباعي الأوكسوكروميك وثنائي كرومات تحت مستوى العين.

يجب أن يتضمن الملصق الموجود على كل حاوية رسمًا تخطيطيًا للجمجمة والعظمتين المتقاطعتين، وكلمة "خطر"، وتحديد حمض رباعي أوكسوكروميك باعتباره شديد السمية ومسببًا للسرطان.
يجب تخزين حاويات حمض رباعي أوكسوكروميك وأملاح ثنائي كرومات في حاوية ثانوية مانعة للتسرب داخل منطقة مخصصة.
يجب أن يتضمن الملصق الموجود على الحاوية الثانوية رسمًا تخطيطيًا للجمجمة والعظمتين المتقاطعتين، وكلمة "خطر"، وتحديد حمض رباعي أوكسوكروميك باعتباره شديد السمية ومسببًا للسرطان.

المواد غير المتوافقة: الأحماض والقواعد والمعادن المسحوقة والهيدرازين والفوسفور وجميع المواد الكيميائية العضوية.

شروط التخزين:
يجب أن يكون موقع التخزين قريبًا قدر الإمكان من المختبر الذي ستستخدم فيه المواد المسرطنة، بحيث لا يلزم حمل سوى الكميات الصغيرة المطلوبة للتجربة.
يجب حفظ المواد المسرطنة في قسم واحد فقط من الخزانة، أو في ثلاجة أو مجمد مقاوم للانفجار (اعتمادًا على الخصائص الكيميائية الفيزيائية) والذي يحمل الملصق المناسب.

يجب الاحتفاظ بجرد يوضح كمية المادة المسرطنة وتاريخ الحصول على حمض رباعي الأوكسوكروميك.
يجب أن تكون مرافق التوزيع متجاورة لمنطقة التخزين.

الملف التفاعلي لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
يتفاعل حمض رباعي أوكسوكروميك بسرعة مع العديد من المواد بما في ذلك المواد القابلة للاحتراق الشائعة، وغالبًا ما يسبب الاشتعال.
يمكن أن يؤدي الخلط مع الكواشف المختزلة إلى حدوث انفجارات.

يتفاعل بشكل خطير مع الأسيتون والكحولات والمعادن القلوية (الصوديوم والبوتاسيوم) والأمونيا والزرنيخ وثنائي ميثيل فورماميد وكبريتيد الهيدروجين والفوسفور وحمض البيروكسيفورميك والبيريدين والسيلينيوم والكبريت والعديد من المواد الكيميائية الأخرى.
غالبًا ما يتم خلطه مع حامض الكبريتيك ويستخدم لتنظيف الزجاج ("محلول التنظيف").
قد تنفجر العبوات المغلقة لمحلول التنظيف المستخدم بسبب الضغط الداخلي لثاني أكسيد الكربون الناتج عن أكسدة مركبات الكربون المستخرجة من الزجاج.

سلامة حمض رباعي أوكسوكروميك:
مركبات الكروم سداسية التكافؤ (بما في ذلك ثالث أكسيد الكروم، وأحماض رباعي أوكسوكروميك، والكرومات، والكلوروكرومات) سامة ومسببة للسرطان.
لهذا السبب، لا يتم استخدام أكسدة حمض رباعي أوكسوكروميك على نطاق صناعي إلا في صناعة الطيران.

يعد ثالث أكسيد الكروم وأحماض رباعي أوكسوكروميك من المؤكسدات القوية وقد تتفاعل بعنف إذا تم مزجها مع مواد عضوية قابلة للتأكسد بسهولة.
قد تحدث حرائق أو انفجارات.

يتم علاج حروق حمض رباعي أوكسوكروميك بمحلول ثيوكبريتات الصوديوم المخفف.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
اتصل بالرقم 911 أو خدمة الطوارئ الطبية.
تأكد من أن العاملين في المجال الطبي على دراية بحمض (أحماض) رباعي الأوكسوكروميك المعنيين ويتخذون الاحتياطات اللازمة لحماية أنفسهم.

انقل الضحية إلى الهواء النقي إذا كان من الممكن إجراء حمض رباعي الأوكسوكروميك بأمان.
إعطاء التنفس الاصطناعي إذا المصاب لا يتنفس.

لا تقم بإجراء الإنعاش من الفم إلى الفم إذا تناول الضحية أو استنشق حمض رباعي الأوكسوكروميك؛ غسل الوجه والفم قبل إجراء التنفس الاصطناعي.
استخدم قناع الجيب المجهز بصمام أحادي الاتجاه أو أي جهاز طبي تنفسي مناسب آخر.

إدارة الأكسجين إذا هناك صعوبة في التنفس.
إزالة وعزل الملابس والأحذية الملوثة.

في حالة ملامسة المادة، اغسل الجلد أو العينين على الفور بالماء الجاري لمدة 20 دقيقة على الأقل.
بالنسبة للملامسة البسيطة للجلد، تجنب نشر المادة على الجلد غير المصاب.

حافظ على هدوء الضحية ودفئها.
قد تتأخر آثار التعرض (الاستنشاق أو البلع أو ملامسة الجلد) للمادة.

ملامسة الجلد:
إزالة الملابس والإكسسوارات الملوثة على الفور؛ اغسل الجلد بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
اطلب العناية الطبية على الفور.

الاتصال بالعين:
تحقق من وجود وإزالة العدسات اللاصقة.
اغسل العيون فورًا بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.
اطلب العناية الطبية على الفور.

استنشاق:
انقل الفرد (الأفراد) المتضررين إلى الهواء النقي.
اطلب العناية الطبية على الفور.

ابتلاع:
لا تسبب القيء أو تعطي أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد للوعي.
شطف الفم بالماء.
التماس العناية الطبية.

العزل والإخلاء:

الإجراء الاحترازي الفوري:
عزل منطقة الانسكاب أو التسرب في جميع الاتجاهات لمسافة لا تقل عن 50 مترًا (150 قدمًا) للسوائل و25 مترًا (75 قدمًا) على الأقل للمواد الصلبة.

تسرب:
زيادة مسافة الإجراء الاحترازي الفوري، في اتجاه الريح، حسب الضرورة.

نار:
إذا كان هناك حريق في خزان أو عربة قطار أو شاحنة صهريج، فاعزل نفسك لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات؛ ضع في اعتبارك أيضًا الإخلاء الأولي لمسافة 800 متر (1/2 ميل) في جميع الاتجاهات. (ار جي، 2020)

تدابير مكافحة الحرائق لحمض رباعي الأوكسوكروميك:

حريق صغير:
مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون أو رذاذ الماء.

حريق كبير:
مادة كيميائية جافة، ثاني أكسيد الكربون، رغوة مقاومة للكحول أو رذاذ الماء.
إذا كان من الممكن إجراء حمض رباعي أوكسوكروميك بأمان، فقم بنقل الحاويات غير التالفة بعيدًا عن المنطقة المحيطة بالنار.
الجريان السطحي للسد من مكافحة الحرائق للتخلص منه لاحقًا.

الحرائق التي تشمل الخزانات أو حمولات السيارات/المقطورات:
قم بمكافحة الحرائق من أقصى مسافة أو استخدم أجهزة التدفق الرئيسية غير المأهولة أو فوهات المراقبة.
لا تضع الماء في الأوعية.

قم بتبريد الحاويات التي تحتوي على كميات كبيرة من الماء حتى بعد انتهاء الحريق.
قم بالسحب فوراً في حالة ارتفاع الصوت من أجهزة السلامة الخاصة بالتنفيس أو تغير لون الخزان.
ابتعد دائمًا عن الدبابات التي اشتعلت فيها النيران.

الاستجابة غير النارية:
قم بإزالة جميع مصادر الإشعال (ممنوع التدخين أو المشاعل أو الشرر أو اللهب) من المنطقة المجاورة.
لا تلمس الحاويات التالفة أو المواد المنسكبة إلا إذا كنت ترتدي الملابس الواقية المناسبة.

أوقف التسرب إذا كنت تستطيع القيام بحمض رباعي الأوكسوكروميك دون المخاطرة.
منع دخول في المجاري المائية والمجاري والأقبية أو المناطق المحصورة.

يمتص أو يغطى بالأرض الجافة أو الرمل أو غيرها من المواد غير القابلة للاحتراق وينقل إلى حاويات.
لا تضع الماء في الأوعية.

ملابس واقية:
ارتداء جهاز التنفس الذاتي الضغط الإيجابي (SCBA).
ارتد ملابس واقية من المواد الكيميائية موصى بها خصيصًا من قبل الشركة المصنعة عندما لا يكون هناك خطر نشوب حريق.
توفر الملابس الواقية لرجال الإطفاء الهيكلية الحماية الحرارية ولكنها توفر حماية كيميائية محدودة فقط.

طرق التخلص من حمض رباعي أوكسوكروميك:
مولدات النفايات (التي تساوي أو تزيد عن 100 كجم/شهر) التي تحتوي على هذا الملوث، النفايات الخطرة لوكالة حماية البيئة رقم D007، يجب أن تتوافق مع لوائح وكالة حماية البيئة في الولايات المتحدة في تخزين النفايات ونقلها ومعالجتها والتخلص منها.

تم دراسة تقنيات معالجة مياه الصرف الصحي التالية لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
عملية التركيز: التناضح العكسي.

SRP: يجب احتواء المياه العادمة الناتجة عن قمع الملوثات، أو تنظيف الملابس/المعدات الواقية، أو المواقع الملوثة وتقييمها فيما يتعلق بتركيزات المواد الكيميائية أو منتجات التحلل.
يجب أن تكون التركيزات أقل من معايير التصريف أو التخلص البيئي المطبقة.

وبدلاً من ذلك، لا تكون المعالجة المسبقة و/أو التصريف إلى منشأة معالجة مياه الصرف الصحي المسموح بها مقبولة إلا بعد المراجعة من قبل السلطة الحاكمة والتأكد من عدم حدوث انتهاكات "المرور".
ويجب إيلاء الاعتبار الواجب لتعرض عامل المعالجة (الاستنشاق، الجلد، والابتلاع) وكذلك المصير أثناء المعالجة والنقل والتخلص.
إذا لم يكن من الممكن عمليًا إدارة المادة الكيميائية بهذه الطريقة، فيجب تقييم حمض رباعي أوكسوكروميك وفقًا لـ EPA 40 CFR Part 261، وتحديدًا الجزء الفرعي B، من أجل تحديد المتطلبات المحلية والولائية والفدرالية المناسبة للتخلص منها.

الاحتياطات الخاصة بـ "المواد المسرطنة": لا توجد طريقة عالمية للتخلص من جميع المركبات المسببة للسرطان ولم يتم اختبار الطرق المحددة للتدمير الكيميائي المنشورة على جميع أنواع النفايات المحتوية على مواد مسرطنة.

التدابير الوقائية لحمض رباعي الأوكسوكروميك:
إذا أصبحت ملابس الموظفين ملوثة بمواد صلبة أو سوائل تحتوي على حمض رباعي الأوكسوكروميك أو الكرومات، فيجب على الموظفين تغيير ملابسهم إلى ملابس غير ملوثة قبل مغادرة مكان العمل.
يجب وضع الملابس الملوثة بحمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات في حاويات مغلقة للتخزين حتى يمكن التخلص من حمض رباعي أوكسوكروميك أو حتى يتم اتخاذ الترتيبات اللازمة لإزالة المادة من الملابس.
إذا كان سيتم غسل الملابس أو تنظيفها بطريقة أخرى لإزالة حمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات، فيجب إبلاغ الشخص الذي يقوم بالعملية بخصائص حمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات الخطرة.

عندما يكون هناك أي احتمال لتعرض جسم الموظف للمواد الصلبة أو السوائل التي تحتوي على حمض رباعي الأوكسوكروميك أو الكرومات، يجب توفير مرافق للتغطيس السريع للجسم داخل منطقة العمل المباشرة للاستخدام في حالات الطوارئ.
يجب إزالة الملابس غير المنيعة التي تصبح ملوثة بحمض رباعي أوكسوكروميك أو الكرومات على الفور وعدم ارتدائها مرة أخرى حتى تتم إزالة حمض رباعي أوكسوكروميك من الملابس.

معرفات حمض رباعي الأوكسوكروميك:
رقم CAS: 7738-94-5
الشابي: الشابي:33143
كيم سبايدر: 22834
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.028.910
رقم المفوضية الأوروبية: 231-801-5
مرجع الجملين: 25982
الرقم التعريفي لـ PubChem: 24425
يوني: SA8VOV0V7Q
رقم الأمم المتحدة: 1755 1463
لوحة معلومات كومبتوكس (EPA): DTXSID8034455
إنشي: إنشي=1S/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2
المفتاح: فحص KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L
InChI=1/Cr.2H2O.2O/h;2*1H2;;/q+2;;;;/p-2/rCrH2O4/c2-1(3,4)5/h2-3H
المفتاح: KRVSOGSZCMJSLX-OOUCQFSRAZ

الابتسامات:
O[Cr](O)(=O)=O
O=[Cr](=O)(O)O

خصائص حمض رباعي أوكسوكروميك:
الصيغة الكيميائية: حمض الكروميك: H2CrO4
حمض ثنائي الكروميك: H2Cr2O7
المظهر: بلورات حمراء داكنة
الكثافة: 1.201 جم سم−3
نقطة الانصهار: 197 درجة مئوية (387 درجة فهرنهايت؛ 470 كلفن)
نقطة الغليان: 250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت؛ 523 كلفن) (تتحلل)
الذوبان في الماء: 169 جم/100 مل
الحموضة (pKa): -0.8 إلى 1.6
القاعدة المرافقة: كرومات وثنائي كرومات

الوزن الجزيئي: 118.010 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 117.935813 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 117.935813 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 5
التعقيد: 81.3
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المنتجات ذات الصلة بحمض رباعي الأوكسوكروميك:
ثنائي فينيلتين ثنائي كلوريد
ثنائي بوتاسيوم هيدروجين فوسفيت
1،1'-ثنائي إيزوكتيل إستر 2،2'-[(ثنائي أوكتيلستانيلين)مكرر (ثيو)]مكرر حمض الأسيتيك (الدرجة التقنية)
ثنائي فينيل سيلان-D2
4-إيثينيل-ألفا،ألفا-ثنائي فينيل-بنزينيثانول

أسماء حمض رباعي أوكسوكروميك:

أسماء الأيوباك:
حمض الكروم
حمض ثنائي الكروميك

اسم IUPAC المنهجي:
ثنائي هيدروكسيد ثنائي أكسيد الكروميوم

اسماء اخرى:
حمض الكروميك (السادس).
حمض سداسي فلورو سيليك


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2SiF6.
تتكون المحاليل المائية لحمض سداسي فلورو سيليكات من أملاح الكاتيون وأنيون سداسي فلورو سيليكات.


رقم CAS: 16961-83-4
رقم المفوضية الأوروبية: 241-034-8
رقم الترخيص: MFCD00036289
الصيغة الجزيئية: H2SiF6 / F6H2Si / H2F6Si


يظهر حمض سداسي فلورو سيليكيك على شكل سائل مدخن عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض سداسي فلورو سيليكات هو المادة الخام الأساسية لتحضير فلوروسيليكات الصوديوم والبوتاسيوم والأمونيوم والمغنيسيوم والنحاس والباريوم والرصاص وغيرها من سيليكات الفلور ورباعي فلوريد السيليكون.


حمض سداسي فلورو سيليسيك، H2SiF6، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروفلوروسيليك، هو سائل عديم اللون قابل للذوبان في الماء.
حمض سداسي فلورو سيليكيك شديد التآكل والسامة، ويهاجم الزجاج والأواني الحجرية.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، والطلاء الكهربائي، وفي صناعة المينا والأسمنت.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل شفاف عديم اللون مدخن.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو نوع من الأحماض غير العضوية.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو نوع من الأحماض غير العضوية.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل رئيسي لفلورة المياه في الولايات المتحدة لتقليل حدوث تسوس الأسنان وتسمم الأسنان بالفلور.
للتخليق الكيميائي، يتم استخدام حمض سداسي فلورو سيليكات بشكل رئيسي لتصنيع فلوريد الألومنيوم والكريوليت بالإضافة إلى أنواع كثيرة من أملاح سداسي فلورو سيليكات.


يمكن أيضًا استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك لإنتاج السيليكون وثاني أكسيد السيليكون.
يمكن أيضًا استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو أيضًا كاشف متخصص في التخليق العضوي لشق روابط Si-O لإثيرات السيليل.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل مدخن عديم اللون ذو رائحة نفاذة.
حمض سداسي فلورو سيليكيك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
كل من الأبخرة والاتصال القصير جدًا بالسائل يمكن أن يسبب حروقًا شديدة ومؤلمة.


يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل طبيعي على نطاق واسع في البراكين.
يتم تصنيع حمض سداسي فلورو سيليكيك كمنتج مساعد في إنتاج الأسمدة الفوسفاتية.
يتم استهلاك حمض سداسي فلورو سيليكيك الناتج بشكل حصري تقريبًا كمقدمة لثلاثي فلوريد الألومنيوم والكريوليت الصناعي، اللذين يستخدمان في معالجة الألومنيوم.


تسمى الأملاح المشتقة من حمض سداسي فلورو سيليكات بـ سداسي فلورو سيليكات.
حمض سداسي فلورو سيليكيك قابل للامتزاج مع الماء.
حمض سداسي فلورو سيليسيك غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والمعادن والقلويات والأحماض القوية والأواني الحجرية والزجاج.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة حامضة نفاذة. [HSDB] محلول مائي (<= 35% حمض الفلوروسيليك).
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل أصفر فاتح واضح.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مركب غير عضوي له الصيغة الكيميائية H2SiF6.


تتكون المحاليل المائية لحمض سداسي فلورو سيليكات من أملاح الكاتيون وأنيون سداسي فلورو سيليكات.
هذه الأملاح ومحاليلها المائية عديمة اللون.
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل طبيعي على نطاق واسع في البراكين.


يتم تصنيع حمض سداسي فلورو سيليكيك كمنتج مساعد في إنتاج الأسمدة الفوسفاتية.
يتم استهلاك حمض سداسي فلورو سيليكيك الناتج بشكل حصري تقريبًا كمقدمة لثلاثي فلوريد الألومنيوم والكريوليت الصناعي، اللذين يستخدمان في معالجة الألومنيوم.


تسمى الأملاح المشتقة من حمض سداسي فلورو سيليكات بـ سداسي فلورو سيليكات.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مصدر سيليكون غير قابل للذوبان في الماء للاستخدام في التطبيقات الحساسة للأكسجين، مثل إنتاج المعادن.
بتركيزات منخفضة للغاية (جزء في المليون)، تستخدم مركبات الفلورايد في التطبيقات الصحية.


لمركبات الفلورايد أيضًا استخدامات مهمة في الكيمياء العضوية الاصطناعية.
وهي تستخدم أيضًا بشكل شائع في صناعة السبائك المعدنية والترسيب البصري.
يمكن إنتاج بعض مركبات الفلورايد على المستوى النانوي وبأشكال عالية النقاء.


يتوفر حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.
تعمل التركيبات فائقة النقاء وعالية النقاء على تحسين الجودة البصرية وفائدتها كمعايير علمية.
ويمكن النظر في المساحيق والمعلقات العنصرية النانوية، كأشكال بديلة ذات مساحة سطحية عالية.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو الاستخدام المتزايد له في صناعات النسيج بسبب خصائصه في إزالة البقع واللطخات.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مادة كيميائية يمكن استخدامها لمعالجة المياه.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة عندما يكون هناك الكثير من الفلورايد في الماء.


يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكات مع أيون الفلورايد لتكوين سداسي فلورو سيليكات، الذي يترسب خارج المحلول.
تقوم هذه العملية بإزالة 75% من الفلورايد من الماء خلال ساعة واحدة. وقد ثبت أيضًا أن حمض سداسي فلورو سيليكيك فعال ضد أدوية السلفا وخامس أكسيد الفوسفور، مما يجعله مفيدًا في معالجة مياه الصرف الصحي وكذلك في الكيمياء التحليلية.


إن الاستقرار الكيميائي وآلية التفاعل لحمض سداسي فلورو سيليكيك تجعله خيارًا جيدًا للاستخدام في الصناعة.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل عديم اللون ومدخن وهو أكثر طرق الفلورة استخدامًا لمعالجة مياه الشرب.
يحتوي حمض سداسي فلورو سيليكيك على 34% حمض سداسي فلورو سيليكيك و65% ماء.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل عديم اللون ذو رائحة لاذعة.
حمض سداسي فلورو سيليسيك قابل للامتزاج تمامًا في الماء ومستقر في الظروف العادية.
حمض سداسي فلورو سيليك، المعروف أيضًا باسم حمض الهيدروفلوروسيليك أو حمض الفلوروسيليك، هو سائل عديم اللون له الصيغة الكيميائية H2SiF6.


يُشتق حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أساسي من إنتاج الأسمدة الفوسفاتية أو من تنقية الغازات الصناعية.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مركب كيميائي له الصيغة H2SiF6.
يتم العثور على الحمض الحر كخليط متوازن مع أنيون سداسي فلورو سيليكات (SiF62−) فقط في محلول في المذيبات التي تكون مانحة للبروتون عند درجة حموضة منخفضة.


في المحلول المائي، يؤدي تبخر H2SiF6 إلى فقدان HF وSiF4.
H2SiF6 هو منتج ثانوي من تفاعل الفلورأباتيت مع حمض الكبريتيك، الذي ينتج HF، والذي بدوره يتفاعل مع معادن السيليكات:
SiO2 + 6 HF → H2SiF6 + 2 H2O


تحتوي المحاليل المائية لـ H2SiF6 على أنيون سداسي فلورو سيليكات، SiF62−.
في هذا الأنيون ثماني السطوح، تبلغ مسافات رابطة Si-F 1.71 Å.



استخدامات وتطبيقات حمض سداسي فلوروسيليك:
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كوسيط كيميائي، ومطهر، وعامل فلورة للمياه، وكمادة حافظة للخشب، ومقوي للبناء والسيراميك، ومضاف للزجاج.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا في معالجة الجلود الكبيرة والصغيرة، وطلاء الكروم بالكهرباء، وتنقية الرصاص كهربائيًا.


علاوة على ذلك، يُستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في الدهانات التقنية وتحميض آبار النفط وإزالة العفن والصدأ والبقع من المنسوجات أو في منتجات المبيدات الحيوية.
يتم تحويل غالبية حمض سداسي فلورو سيليكيك إلى فلوريد الألومنيوم والكريوليت الاصطناعي.
تعتبر هذه المواد أساسية لتحويل خام الألومنيوم إلى معدن الألومنيوم.


يوصف التحويل إلى ثلاثي فلوريد الألومنيوم على النحو التالي:
H2SiF6 + Al2O3 → 2 AlF3 + SiO2 + H2O
يتم أيضًا تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.


ويستخدم ملح البوتاسيوم، فلوروسيليكات البوتاسيوم، في إنتاج البورسلين، وملح المغنيسيوم للخرسانة المتصلدة وكمبيد حشري، وأملاح الباريوم للفوسفور.
يتم استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك وأملاحه كعوامل لحفظ الأخشاب.


استخدامات تكرير الرصاص لحمض سداسي فلورو سيليكيك: يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا ككهارل في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
استخدامات مزيلات الصدأ لحمض Hexafluorosilicic: حمض Hexafluorosilicic (المعرف بحمض الهيدروفلوروسيليك على الملصق) إلى جانب حمض الأكساليك هي المكونات النشطة المستخدمة في منتجات التنظيف لإزالة الصدأ من Iron Out، والتي هي في الأساس أنواع مختلفة من حامض الغسيل.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل رئيسي لفلورة المياه في الولايات المتحدة لتقليل حالات العناية بالأسنان.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في طلاء المعادن، ومقاومة تآكل الخشب، وتطهير البيرة، وتطهير المعدات الصناعية (1% ~ 2% H2SiF6) وتكرير الرصاص كهربائيا.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل معالجة للأسطح المعدنية.
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أساسي كمقدمة لثلاثي فلوريد الألومنيوم والكريوليت الاصطناعي.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد لفلورة المياه.


يتم أيضًا تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
ويستخدم ملح البوتاسيوم في صناعة الخزف، وملح المغنيسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكات بشكل رئيسي في: يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكات في تحضير كريوليت فلوريد الألومنيوم وفلوروسيليكات الصوديوم.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك ككاشف تحليلي ويستخدم أيضًا في تصنيع السيليكات.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك على نطاق واسع لتعقيم المعدات في مؤسسات التخمير والتعبئة.
يتم استخدام تركيزات أخرى من حمض سداسي فلورو سيليكيك في تكرير الرصاص كهربائيًا، وفي الطلاء الكهربائي، وتصلب الأسمنت، والجير المتفتت أو أعمال الطوب، لإزالة الجير من الجلود أثناء عملية الدباغة، ولإزالة القوالب، كمادة حافظة للأخشاب.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، وفي تصلب الأسمنت والسيراميك، كمادة حافظة للأخشاب.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كمصدر للفلورايد مع كل من خصائص حمض البروتيك وحمض لويس مما يوفر انقسامًا فعالاً لروابط السيليكون والأكسجين، على سبيل المثال إزالة حماية إيثر السيليل.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد.
يتم تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.


يعد حمض سداسي فلورو سيليكيك كاشفًا عضويًا مهمًا لقطع روابط Si-O لإثيرات السيليل.
علاوة على ذلك، يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل حفظ للخشب ويستخدم أيضًا في تعديل سطح كربونات الكالسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك على نطاق واسع لتعقيم المعدات في مؤسسات التخمير والتعبئة.


يتم استخدام تركيزات أخرى من حمض سداسي فلورو سيليكيك في تكرير الرصاص كهربائيًا، وفي الطلاء الكهربائي، وتصلب الأسمنت، والجير المتفتت أو أعمال الطوب، لإزالة الجير من الجلود أثناء عملية الدباغة، ولإزالة القوالب، كمادة حافظة للأخشاب.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، وفي تصلب الأسمنت والسيراميك، كمادة حافظة للأخشاب.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، وتطهير الأوعية النحاسية، وتعقيم الزجاجات والتخمير، والأسمنت، والسيراميك، والمواد الحافظة للخشب.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد.


يتم تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
يعد حمض سداسي فلورو سيليكيك كاشفًا عضويًا مهمًا لقطع روابط Si-O لإثيرات السيليل.


علاوة على ذلك، يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل حفظ للخشب ويستخدم أيضًا في تعديل سطح كربونات الكالسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كوسيط كيميائي، ومطهر، وعامل فلورة للمياه، وكمادة حافظة للخشب، ومقوي للبناء والسيراميك، ومضاف للزجاج.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا في معالجة الجلود الكبيرة والصغيرة، وطلاء الكروم بالكهرباء، وتنقية الرصاص كهربائيًا.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في الدهانات التقنية وتحميض آبار النفط وإزالة العفن والصدأ والبقع من المنسوجات.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك عادة كمصدر للفلورايد.


يتم تحويل حمض سداسي فلورو سيليكات إلى مجموعة متنوعة من أملاح سداسي فلورو سيليكات المفيدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك أيضًا كإلكتروليت في عملية التحليل الكهربائي بيتس لتكرير الرصاص.
يعد حمض سداسي فلورو سيليكيك كاشفًا عضويًا مهمًا لقطع روابط Si-O لإثيرات السيليل.


علاوة على ذلك، يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك كعامل حفظ للخشب ويستخدم أيضًا في تعديل سطح كربونات الكالسيوم.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل رئيسي في إنتاج سيليكات الفلور، ورابع فلوريد السيليكون، ويستخدم أيضًا في الطلاء الكهربائي، وتآكل الخشب، وتطهير معدات صناعة التخمير، والمواد المضافة إلى الماء.


حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مادة شديدة التآكل والسامة تتطلب معالجة دقيقة وجرعات مناسبة.
تتم إضافة حمض سداسي فلورو سيليكيك إلى أنظمة معالجة المياه بكميات خاضعة للرقابة لتحقيق تركيز الفلورايد المطلوب، مما يساهم في الوقاية من تسوس الأسنان.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل شائع لفلورة المياه في العديد من البلدان بما في ذلك الولايات المتحدة وبريطانيا العظمى وأيرلندا.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو كاشف في التخليق العضوي لشق روابط Si-O لإثيرات السيليل.
يعتبر حمض سداسي فلورو سيليكيك أكثر تفاعلاً لهذا الغرض من HF.


يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أسرع مع إثيرات تي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل (TBDMS) مقارنة بإيثرات ثلاثي إيزوبروبيل سيليل (TIPS).
يتم استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك وأملاحه كعوامل لحفظ الأخشاب.
الألومنيوم وسداسي فلورو سيليكات المغنيسيوم هما مركبان مستخدمان.


يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكات بشكل رئيسي في إنتاج الفلوروسيليكات، ورباعي فلوريد السيليكون، ويستخدم أيضًا في الطلاء الكهربائي، وتآكل الخشب، وتطهير معدات صناعة التخمير، والمضافات المائية، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل شائع في برامج فلورة المياه لزيادة محتوى الفلورايد في مياه الشرب لأغراض صحة الأسنان.


-التطبيقات المتخصصة لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو كاشف متخصص في التخليق العضوي لشق روابط Si-O لإثيرات السيليل.
يعتبر حمض سداسي فلورو سيليكيك أكثر تفاعلاً لهذا الغرض من HF.
يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك بشكل أسرع مع إثيرات تي بوتيل ثنائي ميثيل سيليل (TBDMS) مقارنة بإيثرات ثلاثي إيزوبروبيل سيليل (TIPS).


- معالجة استخدامات الخرسانة بحمض السداسي فلورو سيليكيك:
إن تطبيق حمض سداسي فلوروسيليكا على سطح غني بالكالسيوم مثل الخرسانة سيعطي هذا السطح بعض المقاومة للهجوم الحمضي.
CaCO3 + H2O → Ca2+ + 2 OH− + CO2
H2SiF6 → 2 H+ + SiF2−6SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+
Ca2+ + 2 F− → CaF2
فلوريد الكالسيوم (CaF2) هو مادة صلبة غير قابلة للذوبان ومقاومة للأحماض.


-استخدامات الأملاح الطبيعية لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
بعض المعادن النادرة، التي توجد إما داخل فومارول البركان أو الفحم، هي أملاح حمض سداسي فلورو سيليكيك.
تشمل الأمثلة سداسي فلورو سيليكات الأمونيوم الذي يتواجد بشكل طبيعي في شكلين متعددي الأشكال: الكريبتوهاليت والباراريت.


-الاستخدامات الصناعية لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
حمض سداسي فلورو سيليكيك (H2SiF6) هو سائل عديم اللون إلى بني فاتح. ويتم تصنيعه أيضًا من فلوريد الكالسيوم أو منتجات أخرى تحتوي على الفلورايد.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو مثبط قوي للعديد من السيليكات أثناء تعويم عدد من المعادن المؤكسدة.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك لتخفيف الشوائب أثناء تعويم القصدير والكولومبيت والتانتاليت.


-استخدامات حمض سداسي فلورو سيليكيك في معالجة المياه:
يجد حمض سداسي فلورو سيليكيك تطبيقات محددة في عمليات معالجة المياه، خاصة في برامج فلورة المياه.
يضاف حمض سداسي فلورو سيليكيك إلى إمدادات المياه العامة بهدف زيادة تركيز أيونات الفلورايد لفوائد صحة الأسنان.

من خلال ضبط محتوى الفلورايد في مياه الشرب، يساعد حمض سداسي فلورو سيليكيك على منع تسوس الأسنان وتعزيز صحة الأسنان بشكل عام.
يجب أن تتبع برامج فلورة المياه التي تستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك إرشادات ولوائح صارمة لضمان الجرعات المناسبة والسلامة.
تتم مراقبة تركيز الفلورايد المضاف إلى إمدادات المياه بعناية لتحقيق التوازن الأمثل بين فوائد صحة الأسنان والمخاطر المحتملة.

بالإضافة إلى ذلك، يمكن استخدام حمض سداسي فلورو سيليكيك لتعديل درجة الحموضة في عمليات معالجة المياه، مما يساهم في التحكم في درجة حموضة المياه وتثبيتها ضمن النطاق المطلوب.
اطلب حمض سداسي فلورو سيليسيك من Water Solutions Unlimited.



الخواص الكيميائية لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
حمض سداسي فلورو سيليسيك، H2SiF6، المعروف أيضًا باسم حمض هيدروفلوروسيليك، هو سائل عديم اللون قابل للذوبان في الما��.
حمض سداسي فلورو سيليكيك شديد التآكل والسامة، ويهاجم الزجاج والأواني الحجرية.
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في فلورة المياه، والطلاء الكهربائي، وفي صناعة المينا والأسمنت.
حمض سداسي فلورو سيليكيك هو سائل شفاف عديم اللون مدخن.



استخدام وتصنيع حمض سداسي فلوروسيليسيك:
طريقة التحلل المائي لحمض مسحوق السيليكا يضاف حمض الهيدروفلوريك أولاً إلى معدات التحلل المائي لحمض خط الرصاص، ثم يضاف مسحوق السيليكا تدريجيًا لجعله يتفاعل.

بعد اكتمال التفاعل، أضف رماد نخالة الأرز لتحييد حمض الهيدروفلوريك الحر، وفي نفس الوقت يعمل كمحلول تبييض، قم بتصفية المحلول، وأضف كمية مناسبة من مسحوق هوانغدان (PbO) إلى المرشح لإزالة الهيدروفلوريك حامض.
يتم بعد ذلك ترشيح الكبريتات المضافة للحصول على منتج حمض سداسي فلورو سيليسيك النهائي.
إنه 6HF+SiO2 →H2SiF6+2H2O



الخصائص العامة لحمض سداسي فلورو سيليكيك هي:
*صيغة كيميائية:
H2SiF6
*الحالة الفيزيائية:
سائل عديم اللون

*مصدر:
يُشتق حمض سداسي فلورو سيليكيك من إنتاج الأسمدة الفوسفاتية أو تنقية الغاز الصناعي
* فلورة المياه:
يستخدم حمض سداسي فلورو سيليكيك في معالجة المياه لصحة الأسنان عن طريق زيادة محتوى الفلورايد في مياه الشرب



هيكل حمض هيكسافلوروسيليك:
تمت تبلور حمض سداسي فلورو سيليكيك على شكل هيدرات مختلفة.
وتشمل هذه (H5O2)2SiF6، والأكثر تعقيدًا (H5O2)2SiF6·2H2O، و(H5O2)(H7O3)SiF6·4.5H2O.
في كل هذه الأملاح، يكون أنيون سداسي فلورو سيليكات ثماني السطوح مرتبطًا بالهيدروجين بالكاتيونات.
غالبًا ما توصف المحاليل المائية لحمض سداسي فلورو سيليكيك بأنها H
2SiF6.



الإنتاج والتفاعلات الرئيسية لحمض سداسي فلورو سيليسيك:
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليسيك تجاريًا من معادن تحتوي على الفلورايد والتي تحتوي أيضًا على السيليكات.
على وجه التحديد، تتم معالجة الأباتيت والفلوراباتيت بحمض الكبريتيك لإعطاء حمض الفوسفوريك، وهو مادة مقدمة للعديد من الأسمدة القابلة للذوبان في الماء.
وهذا ما يسمى عملية حمض الفوسفوريك الرطب.

كمنتج ثانوي، يتم إنتاج ما يقرب من 50 كجم من حمض سداسي فلورو سيليكيك لكل طن من فلوريد الهيدروجين بسبب التفاعلات التي تنطوي على شوائب معدنية تحتوي على السيليكا.
يتفاعل بعض فلوريد الهيدروجين (HF) الناتج خلال هذه العملية بدوره مع شوائب ثاني أكسيد السيليكون (SiO2)، والتي تعد مكونات لا يمكن تجنبها في المادة الخام المعدنية، ليعطي رباعي فلوريد السيليكون.

وهكذا يتفاعل رباعي فلوريد السيليكون بشكل أكبر مع HF.
يمكن وصف العملية الصافية على النحو التالي:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
يمكن أيضًا إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك عن طريق معالجة رباعي فلوريد السيليكون بحمض الهيدروفلوريك.



تفاعلات حمض سداسي فلوروسيليك:
في الماء، يتحلل حمض سداسي فلورو سيليكيك بسهولة إلى حمض الهيدروفلوريك وأشكال مختلفة من السيليكا غير المتبلورة والمرطبة ("SiO2").
عند التركيز المستخدم عادةً لفلورة الماء، يحدث تحلل مائي بنسبة 99% وينخفض الرقم الهيدروجيني.
يزداد معدل التحلل المائي مع الرقم الهيدروجيني.

عند الرقم الهيدروجيني لمياه الشرب، تكون درجة التحلل المائي 100٪ بشكل أساسي.
H2SiF6 + 2 H2O → 6 HF + "SiO2"
بالقرب من الرقم الهيدروجيني المتعادل، تتحلل أملاح سداسي فلورو سيليكات بسرعة وفقًا لهذه المعادلة:
SiF2−6 + 2 H2O → 6 F− + SiO2 + 4 H+

الأملاح القلوية والقلوية الأرضية
يؤدي تحييد محاليل حمض سداسي فلورو سيليكات مع قواعد فلزية قلوية إلى إنتاج أملاح فلورو سيليكات فلزية قلوية مقابلة:
H2SiF6 + 2 NaOH → Na2SiF6 + 2 H2O

ويستخدم الملح الناتج Na2SiF6 بشكل رئيسي في فلورة المياه.
ويتم إنتاج أملاح الأمونيوم والباريوم ذات الصلة بشكل مماثل لتطبيقات أخرى.
في درجة حرارة الغرفة، يخضع حمض سداسي فلورو سيليسيك المركز بنسبة 15-30% لتفاعلات مماثلة مع الكلوريدات والهيدروكسيدات وكربونات الفلزات القلوية والقلوية الأرضية.

على سبيل المثال يمكن إنتاج سداسي فلورو سيليكات الصوديوم عن طريق معالجة كلوريد الصوديوم (NaCl) بواسطة حمض سداسي فلورو سيليكات:
2NaCl + H2SiF6 27 درجة مئوية → Na2SiF6↓ + 2 HClBaCl2 + H2SiF6 27 درجة مئوية → BaSiF6↓ + 2 حمض الهيدروكلوريك
تسخين سداسي فلورو سيليكات الصوديوم يعطي رباعي فلوريد السيليكون:[9]:8
Na2SiF6 > 400 درجة مئوية → SiF4 + 2 NaF



تفاعلات الهواء والماء لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
أبخرة حمض سداسي فلورو سيليكيك في الهواء.
حمض سداسي فلورو سيليسيك قابل للذوبان في الماء مع إطلاق الحرارة والأبخرة المسببة للتآكل.



الملف التفاعلي لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
يمكن أن يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك مع الأحماض القوية (مثل حمض الكبريتيك) لإطلاق أبخرة فلوريد الهيدروجين السام.
يهاجم حمض سداسي فلورو سيليكيك الزجاج والمواد التي تحتوي على السيليكا.
يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك طاردًا للحرارة مع قواعد كيميائية (أمثلة: الأمينات والأميدات والهيدروكسيدات غير العضوية).

يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك مع المعادن النشطة، بما في ذلك الحديد والألومنيوم لإذابة المعدن وتحرير الهيدروجين و/أو الغازات السامة.
يمكن لحمض سداسي فلورو سيليكيك أن يبدأ البلمرة في بعض الألكينات.
يتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك مع أملاح ومركبات السيانيد ليطلق سيانيد الهيدروجين الغازي.

قد تحدث تفاعلات إضافية لتوليد الغاز مع الكبريتات، والنتريت، والثيوكبريتات (لإعطاء H2S وSO3)، والديثيونيت (SO2)، والكربونات.
يمكن لحمض سداسي فلورو سيليكيك أن يحفز (يزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
يتحلل حمض سداسي فلورو سيليكيك عند تسخينه إلى درجة الغليان لإنتاج غاز فلوريد الهيدروجين شديد السمية والمسبب للتآكل.



هيكل حمض هيكسافلوروسيليك:
تتم الإشارة إلى الرابطة الهيدروجينية بين الفلورايد والبروتونات بخطوط متقطعة.
رمز اللون: أخضر = F، برتقالي = Si، أحمر = O، رمادي = H.
هيكل (H5O2)2SiF6.

تتم الإشارة إلى الرابطة الهيدروجينية بين الفلورايد والبروتونات بخطوط متقطعة.
رمز اللون: أخضر = F، برتقالي = Si، أحمر = O، رمادي = H.
تمت تبلور حمض سداسي فلورو سيليكيك على شكل هيدرات مختلفة.

وتشمل هذه (H5O2)2SiF6، والأكثر تعقيدًا (H5O2)2SiF6·2H2O، و(H5O2)(H7O3)SiF6·4.5H2O.
في كل هذه الأملاح، يكون أنيون سداسي فلورو سيليكات ثماني السطوح مرتبطًا بالهيدروجين بالكاتيونات.
غالبًا ما توصف المحاليل المائية لحمض سداسي فلوروسيليك بـ H2SiF6.



الإنتاج والتفاعلات الرئيسية لحمض سداسي فلورو سيليسيك:
يتم إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك تجاريًا من معادن تحتوي على الفلورايد والتي تحتوي أيضًا على السيليكات.
على وجه التحديد، تتم معالجة الأباتيت والفلوراباتيت بحمض الكبريتيك لإعطاء حمض الفوسفوريك، وهو مادة مقدمة للعديد من الأسمدة القابلة للذوبان في الماء.
وهذا ما يسمى عملية حمض الفوسفوريك الرطب.

كمنتج ثانوي، يتم إنتاج ما يقرب من 50 كجم من حمض سداسي فلورو سيليكيك لكل طن من فلوريد الهيدروجين بسبب التفاعلات التي تنطوي على شوائب معدنية تحتوي على السيليكا.
يتفاعل بعض فلوريد الهيدروجين (HF) الناتج خلال هذه العملية بدوره مع شوائب ثاني أكسيد السيليكون (SiO2)، والتي تعد مكونات لا يمكن تجنبها في المادة الخام المعدنية، ليعطي رباعي فلوريد السيليكون.

وهكذا يتفاعل رباعي فلوريد السيليكون بشكل أكبر مع HF.
يمكن وصف العملية الصافية على النحو التالي:
6 HF + SiO2 → SiF2−6 + 2 H3O+
يمكن أيضًا إنتاج حمض سداسي فلورو سيليكيك عن طريق معالجة رباعي فلوريد السيليكون بحمض الهيدروفلوريك.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
الوزن الجزيئي: 144.091 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 7
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 143.98299557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 143.98299557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 62.7
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الوزن الجزيئي : 144.09

الكتلة الدقيقة : 143.98300
رقم المفوضية الأوروبية 241-034-8
رمز النظام المنسق : 28111990
دعم البرامج والإدارة : 0
XLogP3 : 2.36540
المظهر : سائل شفاف عديم اللون
الكثافة : 1.22 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار : لا يوجد نقطة انصهار
نقطة الغليان : 120 درجة مئوية (تقريبًا)
نقطة الوميض : 108-109 درجة مئوية
معامل الانكسار : 1.35
الذوبان في الماء : H2O: 1 مجم/مل، شفاف، عديم اللون
ظروف التخزين : -20 درجة مئوية
خصائص القابلية للاشتعال : التحلل بالحرارة ينتج غاز فلوريد الهيدروجين السام
نقطة الغليان: 108-109 درجة مئوية
الكثافة 1.22 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة) 1.31 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 23hPa عند 19.85 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.3500
نقطة الوميض: 108-109 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية
الذوبان: H2O: 1 ملغ/مل، واضح، عديم اللون
الشكل: سائل
pka: 1.83 [عند 20 درجة مئوية ]

اللون: واضح عديم اللون
الجاذبية النوعية: 1.38 (40%)
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.
حساسية التحلل المائي 0: يشكل محاليل مائية مستقرة
ميرك: 14,4182
حدود التعرض ACGIH: TWA 2.5 مجم/م3
NIOSH: IDLH 250 مجم/م3؛ TWA 2.5 ملجم/م3
الاستقرار: مستقر في محلول مائي.
إنتشيكي: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
مرجع قاعدة بيانات CAS: 16961-83-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض الفلوسيليك
نتائج طعام EWG: 1
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 53V4OQG6U1
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الفلوسيليسيك (16961-83-4)
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: أصفر فاتح
الرائحة: نفاذة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق

درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 1,0 - 1,2 عند 10 جم/لتر
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا تو��د بيانات متاحة
الذوبان في الماء: قابل للذوبان تماما عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,31 جم/سم3
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان: 108 درجة مئوية إلى 109 درجة مئوية
الصيغة الخطية: H2SiF6
رقم الأمم المتحدة: UN1778
مؤشر ميرك: 14,4182
معلومات الذوبان: قابل للامتزاج مع الماء.
وزن الصيغة: 144.09
الكثافة: 1.32
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض سداسي فلورو سيليكيك

الصيغة المركبة: H2SiF6
الوزن الجزيئي: 144.09
المظهر: سائل أصفر فاتح
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 1.22 جم/مل عند 20 درجة مئوية
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 143.982996
الكتلة أحادية النظائر: 143.982996
الصيغة الخطية: H2SiF6
رقم الترخيص: MFCD00036289
رقم المفوضية الأوروبية: 241-034-8
الرقم التعريفي لـ Pubchem: 1.11373E+15
اسم IUPAC: رباعي فلورو سيلان؛ ثنائي هيدروفلوريد
ابتسامات: FFF[Si](F)(F)F
معرف InChI: InChI=1S/F4Si.2FH/c1-5(2,3)4;;/h;2*1H
مفتاح بوصة: ZEFWRWWINDLIIV-UHFFFAOYSA-N
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.22000 @ 25.00 درجة مئوية.

كاس: 16961-83-4
اينكس: 241-034-8
إنشي: إنشي = 1/FHO2Si/c1-4(2)3/h2H
إنتشيكي: AUJBMDCSBIPDEH-UHFFFAOYSA-N
الصيغة الجزيئية: F6H2Si
الكتلة المولية: 144.09
الكثافة: 1.22 جم/مل عند 20 درجة مئوية (مضاءة) 1.31 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 108-109 درجة مئوية
نقطة الوميض: 108-109 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج مع الماء.
الذوبان: H2O: 1 ملغ/مل، واضح، عديم اللون
ضغط البخار: 23hPa عند 19.85 درجة مئوية
المظهر: سائل
الجاذبية النوعية: 1.38 (40%)
اللون: عديم اللون واضح
ميرك: 14,4182
pKa: 1.83 [عند 20 درجة مئوية ]
حالة التخزين: -20 درجة مئوية
الاستقرار: مستقر في محلول مائي.
حساس: 0: يشكل محاليل مائية مستقرة
معامل الانكسار: 1.3500



تدابير الإسعافات الأولية لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يمكن الحصول على منع امتصاص أيون الفلورايد في حالات الابتلاع عن طريق إعطاء الحليب أو أقراص كربونات الكالسيوم القابلة للمضغ أو حليب المغنيسيا للضحايا الواعين.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
العلاج الأول بمعجون غلوكونات الكالسيوم.
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض سداسي فلورو سيليكيك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض سداسي فلوروسيليسيك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم تدابير الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والظروف المحيطة
البيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض سداسي فلوروسيليسيك:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مقاومة للأحماض
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض سداسي فلوروسيليسيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
لا تخزن في الزجاج
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D: غير قابل للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض سداسي فلورو سيليكيك:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض الفلوروسيليك
16961-83-4
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، ثنائي الهيدروجين
ثنائي هيدريد سداسي فلوريد السيليكون
حمض الفلوروسيليك (H2SiF6)
سداسي فلورو سيليكون (2-)
هيدرون
MFCD00036289
حمض الفلوروسيليك
Kieselfluorwasserstoffsaure
حمض فلوسيليسيك [MI]
53V4OQG6U1
DTXSID2029741
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات (2-)
OHORFAFFMDIQRR-UHFFFAOYSA-P
نسك-16894
هيكساكيس (الفلورانيل) السيليكون (2-)
هيدرون
فت-0626488
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين (H2SIF6)
سداسي فلورو سيليكات (2-) الهيدروجين (1:2)
حمض فلوسيليسيك (حمض الهيدروفلوروسيليك)
A811126
س411250
ي-521443
ACTH
حمض الفلوروسيليك
حمض فلوسيليسيك
حمض السيليكوفلوريك
حمض سداسي فلووسيليك
حمض سداسي فلورو سيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
اكت 1-39
حمض الرمل
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، الهيدروجين (1:2)
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، ثنائي الهيدروجين
حمض فلوسيليسيك
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الفلوروسيليك
حمض الفلوروسيليك (H2SiF6)
ثنائي هيدريد سداسي فلوريد السيليكون
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات (2-)
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين (H2SiF6)
نسك 16894
حمض الهيدروسيليكوفلوريك
1309-45-1
12672-67-2
1202864-64-9
حمض الفلوروسيليك
حمض سداسي فلورو سيليكيك
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين
حمض فلوسيليسيك
ثنائي الهيدروجين سداسي فلورو سيليكات
سداسي فلورو سيليكات ثنائي الهيدروجين (2-)
FKS
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض سداسي فلووسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين
حمض الهيدروسيليكوفلوريك
حمض الرمل
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، ثنائي الهيدروجين
حمض السيليكوفلوريك
فلوريد السيليكو
ثنائي هيدريد سداسي فلوريد السيليكون
سيليكات (2-)، سداسي فلورو، هيدروجين (1:2)
16961-83-4
سداسي فلورو سيليكات
حمض الفلوروسيليك
حمض السيليكوفلوريك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض الهيدروفلوروسيليك
حمض سداسي فلورو سيليكيك
حمض الهيدروسيليكوفلوريك
حمض الهيدروفلوروسيليك
سيليكات (2-)، سداسي فلورو
سداسي فلورو سيليكات الهيدروجين
رباعي فلورو سيلان ثنائي هيدروفلوريد






حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA)

حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.
حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.


رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
رقم الترخيص: MFCD00082965
الصيغة الجزيئية: F4Zr.2FH
الصيغة الخطية: H2ZrF6


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مركب غير عضوي موجود في شكلين: مادة صلبة وسائلة.
حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.


يعد حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بديلاً للنيكل في هذه العملية لأن النيكل يخضع للتنظيم البيئي.
يقلل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل كبير من تكوين منتجات الحمأة الثانوية مقارنة بالأنظمة المعتمدة على الزنك والفوسفات، كما يمكن توصيله بخطوط الإنتاج بسهولة، مع تعديلات قليلة أو معدومة.


يعد حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو الخيار المفضل عند استبدال فوسفات الزنك قبل نظام الطلاء الكهربائي.
حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) هو مادة غير قابلة للاشتعال.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) غير متوافق مع الأحماض والقواعد القوية، ويجب تخزينه بعيدًا عن المعادن لأن ملامسته للمعادن يمكن أن يؤدي إلى إطلاق غاز الهيدروجين الذي يمكن أن يكون متفجرًا.
يتكون هذا الخليط في الغالب من 45% ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)، 54.5% ماء وحمض الهيدروفلوريك يشتمل على حوالي 0.5%.


حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) قابل للذوبان جدًا في N، N- ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في حمض الأسيتيك الجليدي، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الكلوروفورم، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء.
من المعروف أن حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) له الصيغة الكيميائية F6H2Zr ويبلغ وزنه الجزيئي 207.23 جم / مول.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في الصناعات الطبية والصيدلانية في تركيبات مختلفة.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) خالي تمامًا من الشوائب ويمكن الاستفادة منه بأسعار تنافسية للغاية بكميات كبيرة.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو سائل أخضر فاتح


حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) عبارة عن خليط سائل عديم اللون والرائحة، قابل للذوبان تمامًا في الماء ومستقر في ظروف التخزين الموصى بها.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) يؤدي إلى تآكل المعادن.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.
في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA).
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مركب عضوي له الصيغة H2ZrF6.


مع رقم تسجيل CAS 12021-95-3، يُسمى حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا باسم حمض الفلوروزركونيك.
فئة حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هي مواد غير عضوية.
بالإضافة إلى ذلك، يجب تخزين حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في مكان بارد ومغلق وجيد التهوية.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.
في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA).
حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة تشبه رائحة فلوريد الهيدروجين.



استخدامات وتطبيقات حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة للأسطح على الفولاذ لمقاومة التآكل.
يتم استخدام حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) لتحضير المحفز الضوئي تيتانيا المُصنَّع من المادة الأيونية الشبيهة بالسائل.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) في تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع الملح، وفي محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) لمعالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها.
يُستخدم حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في الطلاء الكهربائي.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يُستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في المنتجات التالية، غالبًا مع حمض الفلوروتيتانيك الخاص بنا:


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) في حلول المعالجة المسبقة للألمنيوم في العمليات الخالية من الكروم.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في معالجة أسطح المعادن والسيارات والطلاء.
حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) هو مركب شديد التفاعل يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات العلمية والصناعية.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المقام الأول كمحفز في تخليق المركبات العضوية، وككاشف في تخليق المركبات المفلورة، وكاشف لإنتاج البوليمرات المفلورة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في صناعة مواد أشباه الموصلات وفي إنتاج الزجاج عالي القوة.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) بشكل رئيسي في تصنيع الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجات السطحية القائمة على الفولاذ لمقاومة التآكل
يتم استخدام حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) لتحضير محفز ضوئي تيتانيا تم تصنيعه من سلائف شبيهة بالسائل الأيوني


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) لمعالجة أسطح المعادن وتنظيفها، ويستخدم أيضًا في صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة وإنتاج المواد المقاومة للحرارة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2.


يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل شائع في البيئات الصناعية كمادة أولية لتصنيع الأفلام المستخدمة في طلاء السيراميك، ولتصنيع الزجاج المستخدم في النظارات الطبية وكمثبط شائع للتآكل على الفولاذ والأسطح المعدنية الأخرى.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) في تصنيع مونومر الأسنان المطلق للفلورايد


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2
يُستخدم حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع ملح حمض فلوريد الزركونيوم، وفي محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) كمواد خام للزركونيوم، وسبائك المغنيسيوم، والمحفز، والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، والحراريات، ومواد تكنولوجيا الفراغ الكهربائي، ومواد الزجاج البصري، والألعاب النارية، إنتاج السيراميك والمينا والزجاج.


يجد حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) التطبيق الأكثر شيوعًا لتحضير المحفزات الضوئية وثاني أكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة من أكسيد الزركونيوم.
يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) لإعداد وتنظيف الأسطح المعدنية.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في معالجة سطح المعدن لتحسين خصائصه.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.
يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة لأسطح الفولاذ لمقاومة التآكل.


استخدامات حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA): المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم. صناعة المعادن; مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.


حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) له استخدامات متعددة في التفاعلات الكيميائية غير العضوية مثل تحضير المحفزات الضوئية لأكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة لأكسيد الزركونيوم.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل أساسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.


يمكن لشركة American Elements إنتاج معظم المواد بأشكال عالية النقاء وفائقة النقاء (تصل إلى 99.99999%) وتتبع معايير اختبار ASTM المعمول بها؛ تتوفر مجموعة من الدرجات بما في ذلك Mil Spec (الرتبة العسكرية)، ACS، الكاشف والصف الفني، الصف الغذائي والزراعي والصيدلاني، الصف البصري، USP وEP/BP (دستور الأدوية الأوروبي/دستور الأدوية البريطاني).


علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في المعالجة المسبقة لسطح الفولاذ لمنع التآكل.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) في إنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يظهر حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أعلى فعالية على الألومنيوم على الرغم من أنه يمكن استخدامه على معادن أخرى أيضًا.


يستخدم حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) في الطلاء الكهربائي، وطلاء الألومنيوم في العمليات الخالية من الكروم، وتوليف مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية.
يقلل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات


غالبًا ما يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية وسبائك المغنيسيوم والمحفزات والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة والكهرباء. مواد تكنولوجيا الفراغ، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم.
استخدامات الصناعة المعدنية لحمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA)؛ مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) لإنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.


غالبًا ما يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية وسبائك المغنيسيوم والمحفزات والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة والكهرباء. مواد تكنولوجيا الفراغ، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) بشكل رئيسي في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة وإنتاج الحراريات وما إلى ذلك.


يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في معالجة أسطح المعادن وتنظيفها، وكذلك في صناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات المتقدمة.
يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) بشكل رئيسي في تصنيع الزجاج البصري والفلوزيركونات.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها، وكذلك في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات عالية الجودة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) للأسطح المعدنية والطلاء.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في تصنيع الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يعمل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية لثاني أكسيد الزركو��يوم.


- يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA):
*الكهربائي
*طلاء الألومنيوم بعمليات خالية من الكروم
* تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية
*يقلل حمض سداسي فلوروزيركونيك من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات



مميزات حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
*الجودة المثلى
*تركيبة دقيقة
*صلاحية طويلة



وظيفة حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
* يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) لمعالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها، ويستخدم أيضًا في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) للأسطح المعدنية والطلاءات، وما إلى ذلك.



طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
يمكن تصنيع حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) بعدة طرق، بما في ذلك تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين، وتفاعل أوكسي كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك، وتفاعل رابع كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك.
يعد تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين هو طريقة التوليف الأكثر استخدامًا.
في هذه الطريقة، يتم تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين في محلول مائي عند درجة حرارة حوالي 70 درجة مئوية.
وينتج عن التفاعل حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA)، والذي يتم بعد ذلك عزله وتنقيته بالتقطير.



تفاصيل طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
تصميم المسار التوليفي
يمكن تحقيق تخليق حمض سداسي فلورو الزركونيك (HFZA) من خلال تفاعل أكسيد الزركونيوم (IV) مع غاز فلوريد الهيدروجين.
مواد البداية:
أكسيد الزركونيوم (IV)، غاز فلوريد الهيدروجين



تفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
تتم إضافة أكسيد الزركونيوم (IV) إلى وعاء التفاعل، ويتم إدخال غاز فلوريد الهيدروجين إلى وعاء التفاعل.
يتم تسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة 150-200 درجة مئوية.
يستمر التفاعل لتكوين حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA).
تتم بعد ذلك تنقية حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) من خلال طرق التقطير أو الترسيب.



تطبيق البحث العلمي لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) في مجموعة متنوعة من تطبيقات البحث العلمي، بما في ذلك تخليق المركبات العضوية، وتوليف المركبات المفلورة، وإنتاج البوليمرات المفلورة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA) أيضًا في إنتاج مواد أشباه الموصلات وفي صناعة الزجاج عالي القوة.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلورو زركونيك (HFZA) ككاشف في تخليق المركبات المعدنية العضوية وفي إنتاج البوليمرات عالية الأداء.



آلية عمل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
آلية عمل حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) ليست مفهومة بالكامل.
يُعتقد أن حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) يعمل كحمض لويس، مما يعني أنه يمكن أن يشكل رابطة مع أنواع غنية بالإلكترونات، مثل قاعدة لويس.
يمكن بعد ذلك استخدام هذه الرابطة لتحفيز تكوين رابطة جديدة بين جزيئين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل حمض سداسي فلوروزيركونيك (HFZA) باعتباره محبًا للنواة، مما يعني أنه يمكن أن يتفاعل مع الأنواع التي تعاني من نقص الإلكترون، مثل محبي الكهرباء.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
الوزن الجزيئي : 207.23000
الكتلة الدقيقة : 205.91100
XLogP3 : 2.74620
المظهر : محلول شفاف عديم اللون
الكثافة : 1.52
نقطة الوميض : لا يوجد
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 12021-95-3
الصيغة الجزيئية: F4Zr.2FH
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 205.215
نقطة الوميض: لا يوجد
الكتلة الدقيقة: 203.896225
السجل: 2.74620
الاستقرار: مستقر.
الوزن الجزيئي: 207.23 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 205.910768 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 205.910768 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 19.1

عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة المركبة: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: عديم اللون إلى سائل أزرق أو أخضر شاحب
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 1.512 جم/مل
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 205.910774
الكتلة أحادية النظائر: 205.910774
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع المحاليل الحمضية والقاعدية.
الشكل: سائل
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
NIOSH: IDLH 25 مجم / م 3؛ TWA 5 ملجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
الاستقرار: مستقر.
مرجع قاعدة بيانات CAS: 12021-95-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)- (12021-95-3)

رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
الرقم التعريفي لـ PubChem: 14299283
الاسم الكيميائي: حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% وزن/حجم محلول مائي
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
مرادف: ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
إنشي: إنشي = 1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
إنتشيكي: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
ابتسامات: FFF[Zr](F)(F)F
رقم الترخيص: MFCD00082965
رقم سجل الأحوال: 12021-95-3
اسم آخر: حمض فلوزركونيك، سداسي فلوروزيركونات (2-)
رقم إينكس: 234-666-0
صيغة الجزيء (MF): H2ZrF6
رمز النظام المنسق: 28261990.90
وزن الصيغة: 207
المظهر: سائل شفاف عديم اللون.
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة

نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية: قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة



تدابير الإسعافات الأولية لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D:
غير قابلة للاحتراق



استقرار وتفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك (HFZA):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنب��ا:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
حمض الفلوزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
ثنائي الهيدروجين سداسي فلوروزركونات.
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونات الهيدروجين (IV)
حمض فلوزركونيك (IV) (H2ZrF6)
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
حمض الفلوروزركونيك
فلوريد الزركونيوم الهيدروجين (H2ZrF6)
حمض سداسي فلوروزيركونيوم
نانوتكس زد آر 16
59597-78-3
زركونات (2-)، سداسي فلورو-
حمض سداسي فلوروزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
اينكس 234-666-0
سداسي فلوروزركونيوم (2-) والهيدرون
MFCD00082965
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
حمض سداسي فلوروزيركونيك
رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونسوروسونج
AKOS015903617
فلوريد الزركونيوم (IV) ثنائي هيدروفلوريد
فت-0627006
ي-521444
س62018152
حمض الفلوروزركونيك
فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
فلوروزيركونات
حمض الفلوروزيركونات
سداسي فلوروزركونيك أ
حمض سداسي فلوزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
حمض سداسي فلوروزيركونيك 98%
حمض فلوروزيركونيك (H2ZrF6)
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول فلوريد الزركونيوم الهيدروجيني
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
حمض الفلوروزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات,
45% وزن/وزن مائي، زركونات (2-)
سداسي فلورو- ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم



حمض فاليريك

حمض فاليريك 

 

حمض الفاليريك = حمض البنتانويك = حمض الفاليريك

رقم CAS : 109-52-4

رقم EC : 2-677-203

رقم MDL : MFCD00004413

الصيغة الجزيئية : C5H10O2 أو CH3 (CH2) 3COOH

 

حمض الفاليريك (حمض البنتانويك ، C5H10O2) عبارة عن سلسلة مستقيمة ، مشبعة ، حمض الألكيل الكربوكسيل.

حمض الفاليريك أو حمض البنتانويك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة مع الصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 3COOH .

مثل الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي الأخرى ، فإن حمض الفاليريك له رائحة كريهة.

تم العثور على حمض الفاليريك في نبات الأزهار المعمرة Valeriana officinalis ، والذي اشتق منه اسمه.

الاستخدام الأساسي لحمض الفاليريك هو في تخليق استراته.

تُعرف أملاح وإسترات حمض الفاليريك باسم valerates أو pentanoates .

حمض الفاليريك عبارة عن سلسلة مستقيمة من الأحماض الدهنية المشبعة تحتوي على خمس ذرات كربون.

يلعب حمض الفاليريك دورًا كمستقلب النبات.

حمض الفاليريك هو حمض دهني قصير السلسلة وحمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة.

حمض الفاليريك هو حمض متقارن من فاليرات.

حمض الفاليريك هو منتج طبيعي موجود في Rhododendron mucronulatum و Hansenia forbesii والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.

يظهر حمض الفاليريك كسائل عديم اللون برائحة كريهة.

كثافة حمض الفاليريك 0.94 جم / سم 3.

درجة تجمد حمض الفاليريك هي -93.2 درجة فهرنهايت (-34 درجة مئوية).

درجة غليان حمض الفاليريك هي 365.7 درجة فهرنهايت (185.4 درجة مئوية).

نقطة الوميض لحمض الفاليريك هي 192 درجة فهرنهايت (88.9 درجة مئوية).

حمض الفاليريك ( حمض البنتانويك C5H10O2 ) عبارة عن سلسلة مستقيمة ، مشبعة ، حمض الألكيل الكربوكسيل.

حمض الفاليريك هو سائل زيتي عديم اللون مع رائحة كريهة للغاية من الجبن الذي لا معنى له.

يوجد حمض الفاليريك في أربعة أشكال متشابهة ، يحتوي أحدها على ذرة كربون غير متماثلة ، وبالتالي يحدث في تعديلين نشطين بصريًا وتعديل واحد غير نشط بصريًا.

 

يتواجد حمض الفاليريك بشكل طبيعي في المملكة النباتية والحيوانية ، سواء كانت حرة أو كإسترات.

ينتمي حمض الفاليريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية المستقيمة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات سلسلة أليفاتية مستقيمة.

حمض الفاليريك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيل سلسلة مستقيمة وحمض دهني مشبع بالصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 3COOH .

يتم تسجيل حمض الفاليريك بموجب لائحة REACH ويتم إنتاجه و / أو استيراده في المنطقة الاقتصادية الأوروبية بسعر 10 إلى < 100 طن سنويًا.

حمض الفاليريك سائل زيتي عديم اللون ذو رائحة كريهة.

يمكن استخلاص حمض الفاليريك من جذور أنجليكا أرخانجليكا وفاليريانا أوفيسيناليس (التي يطلق عليها اسم حمض الفاليريك) بالماء المغلي أو الصودا.

يمكن أيضًا الحصول على حمض الفاليريك عن طريق أكسدة كحول الأميل بحمض الكروميك.

يمكن تكوين حمض الفاليريك بواسطة الكائنات الحية الدقيقة أثناء التخمير اللاهوائي لثاني أكسيد الكربون و H2 (تمت مناقشته أعلاه) وعن طريق تخمير مصادر الكربون الأخرى مثل المواد الصلبة لمياه الصرف الصحي.

حمض الفاليريك عبارة عن سلسلة مستقيمة من الأحماض الدهنية المشبعة تحتوي على خمس ذرات كربون.

حمض الفاليريك أو حمض البنتانويك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة مع الصيغة الكيميائية CH3 (CH2) 3COOH .

مثل غيرها من الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي ، لها رائحة كريهة للغاية.

يوجد حمض الفاليريك بشكل شائع في براز الإنسان بمتوسط ​​تركيز برازي يبلغ 2.4 ميكرو مول / غ (المدى 0.6-3.8 ميكرو مول / غ) (بميد: 6740214).

يتم إنتاج حمض الفاليريك بواسطة الميكروبات المعوية ، عادةً أنواع المطثيات ، وغيرها من الأنواع البكتيرية المعوية مثل Megasphaera massiliensis MRx0029 PMID : (30052654 ) من خلال تكثيف الإيثانول بحمض البروبيونيك (PMID : 18116989) .

يعتبر حمض الفاليريك إلى حد كبير مستقلب جرثومي معوي.

في الآونة الأخيرة ، وجد أن حمض الفاليريك يحمل تأثيرات قوية وقائية للأمعاء.

يوجد حمض الفاليريك أيضًا في بعض النباتات ، ولا سيما نبات الناردين المعمر (Valeriana officinalis) ، والذي سمي باسمه.

يعتبر حمض الفاليريك آمنًا كمادة مضافة للغذاء من قبل منظمة الصحة العالمية.

يُعرف حمض الفاليريك أيضًا باسم حمض البنتانويك.

حمض الفاليريك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة.

الصيغة الكيميائية لحمض الفاليريك هي C5H10O2 .

حمض الفاليريك له رائحة كريهة للغاية ، مثل الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي.

يمكن العثور على حمض الفاليريك بشكل طبيعي في نبات فاليريان المزهر الدائم ، والمعروف أيضًا باسم فاليريانا أوفيسيناليس.

أهم وظيفة لحمض الفاليريك هي تخليق استراته.

 

تتمتع الإسترات المتطايرة المُصنَّعة من حمض الفاليريك برائحة لطيفة أكثر من حمض الفاليريك.

حمض الفاليريك له تركيب كيميائي مشابه لحمض جاما هيدروكسي بيوتيريك ، وهو ناقل عصبي طبيعي وعقار ذو تأثير نفسي.

يحتوي حمض الفاليريك أيضًا على بنية مشابهة للحمض الأميني غاما الناقل العصبي ، وهو الناقل العصبي الرئيسي المثبط في الجهاز العصبي المركزي للثدييات.

يفتقر حمض الفاليريك إلى مجموعات وظيفية من الكحول والأمين تساهم في الأنشطة البيولوجية لـ  GHB و GABA .

 

يتم ميثلة حمض الفاليريك ، مما يؤدي إلى تكوين حمض الميفالونيك.

ينتمي حمض الفاليريك ، المعروف أيضًا باسم حمض البنتانويك أو فاليرات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية ذات السلسلة المستقيمة.

هذه أحماض دهنية ذات سلسلة أليفاتية مستقيمة.

حمض الفاليريك هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ومحايد نسبيًا.

 

حمض الفاليريك أو حمض البنتانويك عبارة عن حمض ألكيل كربوكسيلي ذو سلسلة مستقيمة مع الصيغة الكيميائية C5H10O2 .

مثل غيرها من الأحماض الكربوكسيلية منخفضة الوزن الجزيئي ، لها رائحة كريهة للغاية.

يتواجد حمض الفاليريك بشكل طبيعي في نبات الناردين المعمر (Valeriana officinalis) ، والذي سمي منه.

الاستخدام الأساسي لحمض الفاليريك هو في تخليق استراته.

 

حمض الفاليريك له بنية مشابهة لكل من GHB والناقل العصبي GABA .

يختلف حمض الفاليريك عن حمض الفالبرويك في أنه لا يحتوي فقط على سلسلة جانبية مكونة من 3 كربون.

حمض الفاليريك هو عنصر خامل في مكافحة الآفات.

حمض الفاليريك مركب كيميائي عضوي بالصيغة الكيميائية C5H10O2 .

الاستخدام الأساسي لحمض الفاليريك هو في تخليق الإستر.

 

 

 

استخدامات وتطبيقات حمض الفاليريك:

يستخدم حمض الفاليريك كمثبتات ، وملدنات ، ومواد مضافة للطلاء ، ومواد تشحيم ، والمستحضرات الصيدلانية ، والمبيدات الحشرية ، والعطور ، والمضافات الغذائية ، والمواد الكيميائية الوسيطة والعوامل العطرية.

يتم استخدام الكثير ، بما في ذلك إيثيل فاليرات وفاليرات البنتيل ، كمضافات غذائية بسبب طعمها الفاكهي.

يوجد حمض الفاليريك بشكل طبيعي في بعض الأطعمة ولكنه يستخدم أيضًا كمضافات غذائية.

 

يستخدم حمض الفاليريك في تحضير المشتقات ، وخاصة الاسترات المتطايرة ، والتي ، على عكس الحمض الرئيسي ، لها روائح لطيفة ونكهات فاكهية ، وبالتالي تجد استخدامها في العطور ومستحضرات التجميل والمواد الغذائية.

الأمثلة النموذجية هي ميثيل فاليرات ، إيثيل فاليرات وفالييرات البنتيل.

يستخدم حمض الفاليريك وإستراته بشكل أساسي في العطور ومستحضرات التجميل ، كمضافات غذائية بسبب رائحة الفواكه للإسترات ، وكمواد ملدنة وفي المستحضرات الصيدلانية.

 

صناعيًا ، يستخدم حمض الفاليريك بشكل أساسي في تخليق استراته.

تميل الإسترات المتطايرة لحمض الفاليريك إلى أن يكون لها روائح لطيفة وتستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

تُستخدم إيثيل فاليرات والبنتيل فاليرات كمضافات غذائية بسبب نكهات الفواكه.

قد يؤدي التحلل المائي المعوي لهذه المضافات الغذائية المحتوية على فاليرات أيضًا إلى ظهور فاليرات في عينات الدم والبول والبراز.

يستخدم حمض الفاليريك بشكل رئيسي في تخليق الإسترات.

 

حمض الفاليريك هو كاشف يستخدم في الدراسات البيولوجية لـ (D) b - هيدروكسي بوتيرات ، والذي يثبط تحلل الدهون في الخلايا الدهنية عبر مستقبل حمض النيكوتين PUMA-G .

يستخدم حمض الفاليريك من قبل المستهلكين والمهنيين (الاستخدامات الشائعة) ، والصياغة أو إعادة التعبئة ، والمنشآت الصناعية والتصنيع.

يستخدم حمض الفاليريك في المنتجات التالية: العطور ويستخدم في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.

 

من المحتمل أن تتكون الإطلاقات الأخرى من حمض الفاليريك إلى البيئة مما يلي: الاستخدام الداخلي كوسيلة مساعدة في المعالجة.

يستخدم حمض الفاليريك أساسًا كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج النكهات والعطور ومواد التشحيم الاصطناعية والكيماويات الزراعية والمستحضرات الصيدلانية.

يستخدم حمض الفاليريك أيضًا كعامل مساعد في النكهة في الأطعمة.

يمكن استخدام حمض الفاليريك في العطور ومستحضرات التجميل.

 

تميل الإسترات المتطايرة لحمض الفاليريك إلى أن يكون لها روائح لطيفة وتستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

تُستخدم إيثيل فاليرات والبنتيل فاليرات كمضافات غذائية بسبب نكهات الفواكه.

يستخدم حمض الفاليريك كجاذب جنسي لدودة بنجر السكر Limonius californicus .

يستخدم حمض الفاليريك بشكل أساسي كوسيط في صناعة النكهات والعطور ومواد التشحيم من نوع الإستر والملدنات ومثبتات الفينيل.

 

حمض الفاليريك هو مضاف غذائي يستخدم كمحلي صناعي ومساعد.

يميل حمض الفاليريك إلى الحصول على روائح لطيفة ويستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

تستخدم بعض هذه الإسترات كمضافات غذائية بسبب طعمها الفاكهي.

تميل الإسترات المتطايرة لحمض الفاليريك إلى أن يكون لها روائح لطيفة وتستخدم في العطور ومستحضرات التجميل.

 

تاريخ حمض فاليريك :

حمض الفاليريك هو عنصر ثانوي في نبات حشيشة الهر المعمر (Valeriana officinalis) ، والذي سمي منه.

تم استخدام الجذر المجفف لهذا النبات طبيًا منذ العصور القديمة.

يحتوي حمض الأيزوفاليريك المرتبط على رائحة كريهة وقد تم التحقق من هويته الكيميائية عن طريق أكسدة مكونات كحول فيوزيل بما في ذلك كحول الأميل المكون من خمسة كربون.

حمض الفاليريك مكون متطاير في روث الخنازير.

تشمل المكونات الأخرى الأحماض الكربوكسيلية الأخرى ، والسكاتول ، وتريميثيل أمين ، وحمض الأيزوفاليريك.

حمض الفاليريك هو أيضًا أحد مكونات النكهة في بعض الأطعمة.

 

إنتاج حمض الفاليريك:

في الصناعة ، يتم إنتاج حمض الفاليريك من خلال عملية أوكسو من 1-بيوتين وغاز التخليق لتكوين فاليرالديهيد ، الذي يتأكسد إلى المنتج النهائي.

حمض الفاليريك → H2 + CO + CH3CH2CH=CH2 → CH3CH2CH2CH2CHO

يمكن أيضًا إنتاج حمض الفاليريك من السكريات المشتقة من الكتلة الحيوية عبر حمض الليفولينك ، وقد حظي هذا البديل باهتمام كبير كطريقة لإنتاج الوقود الحيوي.

 

تفاعلات حمض فاليريك:

اولا

يتفاعل حمض الفاليريك كحمض كربوكسيل نموذجي: يمكن أن يشكل مشتقات الأميد والإستر والأنهيدريد والكلوريد.

ثانيًا

يستخدم كلوريد الفاليريل على نطاق واسع كوسيط للحصول على المواد الاخرى .

 

فوائد حمض فاليريك:

*منخفضة الوزن الجزيئي

* أكبر محفظة مذيبات في العالم

 

بدائل لحمض الفاليريك:

* الأحماض أحادية الكربوكسيل ومشتقاتها

*الأحماض الكربوكسيلية

* أكاسيد عضوية

* المشتقات الهيدروكربونية

* مركبات الكربونيل

 

بدائل حمض فاليريك:

* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة

* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته

* حمض الكربوكسيل

* مشتق حمض الكربوكسيل

* مركب أكسجين عضوي

* أكسيد عضوي

* مشتقات الهيدروكربون

* مركب عضوي

*مجموعة الكاربونيال

* مركب أليفاتي لا حلقي

 

مادة حيوية :

في البشر ، يعتبر حمض الفاليريك منتجًا ثانويًا لميكروبيوم الأمعاء ويمكن أيضًا إنتاجه عن طريق التمثيل الغذائي لاستراته الموجودة في الطعام.

لقد تم اقتراح أن الآلية التي تؤدي إلى السيطرة على عدوى المطثيات العسيرة بعد زرع جراثيم البراز هي استعادة مستويات الحمض في الأمعاء.

 

أملاح واسترات الفاليرات:

أيون فاليرات أو البنتانوات هو القاعدة المترافقة لحمض الفاليريك ، C4H9COO- .

حمض الفاليريك هو الشكل الموجود في النظم البيولوجية عند درجة الحموضة الفسيولوجية.

مركب فاليرات أو البنتانوات هو ملح كربوكسيل أو إستر حمض الفاليريك .

تحتوي العديد من المستحضرات الصيدلانية القائمة على الستيرويد ، مثل تلك التي تعتمد على بيتاميثازون أو هيدروكورتيزون ، على الستيرويد مثل إستر فاليرات .

 

الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض فاليريك:

الصيغة الكيميائية : C5H10O2

الكتلة المولية : 102.133 غ · مول -1

المظهر: سائل عديم اللون

الكثافة : 0.930 غ / سم 3

نقطة الانصهار: -34.5 درجة مئوية (-30.1 درجة فهرنهايت ، 238.7 كلفن)

نقطة الغليان: 185 درجة مئوية (365 درجة فهرنهايت ، 458 كلفن)

الذوبان في الماء: 4.97 غ / 100 مل

الحموضة (pKa) : 4.82

القابلية المغناطيسية () : -66.85 • 10−6 سم 3 / مول

الوزن الجزيئي : 102.13

XLogP3 : 1.4

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1

عدد متقبلي رابطة الهيدروجين : 2

عدد العلاقات القابلة للدوران : 3

الكتلة الكاملة : 102.068079557

الكتلة أحادية النظير : 102.068079557

مساحة السطح الطوبولوجي القطبية : 37.3 ²

عدد الذرات الثقيلة : 7

الحمل الرسمي : 0

التعقيد : 59.1

العدد الذري للنظائر: 0

عدد المجسمات الذرية المحددة : 0

عدد أجهزة مركزية الذرة غير المحددة : 0

عدد أجهزة تمركز السندات المحددة : 0

عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة : 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا : 1

مركب Canonicalized : نعم

 

الحالة الفيزيائية : صافية ، سائلة

اللون : عديم اللون

الرائحة : رائحة كريهة.

نقطة الانصهار / نقطة التجمد:

نقطة الانصهار / المدى : -20 إلى -18 درجة مئوية - مضاءة.

نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 110-111 درجة مئوية

القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات

حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:

حد الانفجار العلوي: 7.6٪ (V)

الحد الأدنى للانفجار: 1.6٪ (V)

نقطة الوميض : 89 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي : لا توجد بيانات

درجة حرارة التحلل : لا توجد بيانات متاحة

الرقم الهيدروجيني: 2.7 عند 40 غ / لتر عند 20 درجة مئوية

 

اللزوجة

اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات

اللزوجة ، ديناميكية : 2.3 mPa.s @ 20 ° C

الذوبان في الماء : حوالي 40 غ / لتر عند 20 درجة مئوية - قابل للذوبان

معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء :

الطاقة اليومية : 1.8 عند 25 درجة مئوية

ضغط البخار: 0.19 هيكتوباسكال عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0.939 غ / سم 3 عند 25 درجة مئوية - حروق.

الكثافة النسبية : لا توجد بيانات

كثافة البخار النسبية : لا توجد بيانات متاحة

خصائص الجسيمات : لا توجد بيانات

الخصائص المتفجرة : لا توجد بيانات متاحة

الخصائص المؤكسدة : لا يوجد

معلومات أمان أخرى:

التوتر السطحي : 51.6 ملي نيوتن / م @ 1 غ / لتر @ 20 درجة مئوية

ثابت التحلل : 4.8 عند 22.5 درجة مئوية

كثافة البخار النسبية : 3.53 - (الهواء = 1.0)

 

المظهر: سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر شاحب (EST)

التحليل : 99.00 - 100.00

المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي : نعم

الثقل النوعي : 0.93900 إلى 0.94200 @ 20.00 درجة مئوية.

رطل للغالون - (تقديري): 7،823 إلى 7،848

معامل الانكسار: 1.40700 - 1.41100 عند 20.00 درجة مئوية.

نقطة الانصهار: -35.00 إلى -34.00 درجة مئوية @ 760.00 مم زئبق

نقطة الغليان: 184.00 إلى 186.00 درجة مئوية @ 760.00 مم زئبق

نقطة الغليان: 112.00 إلى 113.00 درجة مئوية @ 50.00 مم زئبق

ضغط البخار: 0.452000 مم زئبق عند 25.00 درجة مئوية.

كثافة البخار: 3،5 (هواء = 1)

نقطة الوميض : 192.00 درجة فهرنهايت . TCC (88.89 درجة مئوية)

تسجيل الدخول (س / ث) : 1،390

قابل للذوبان: كحول ، أثير ، ماء ، 1.86 هـ + 004 ملغ / لتر @ 25 درجة مئوية

غير قابل للذوبان في الماء: الماء

 

الصيغة الجزيئية / الوزن الجزيئي: C5H10O2 = 102.13

الحالة الفيزيائية (20 درجة مئوية): سائل

CAS : 109-52-4

رقم تسجيل Reaxys : 969454

PubChem رقم السلعة : 87577803

SDBS (AIST Spectral DB) : 3381

مؤشر ميرك (14) : 9904

المظهر (الوضوح) : واضح

المظهر (اللون) : عديم اللون

المظهر (الشكل) : سائل

الفحص (GC) : دقيقة . 99٪

الكثافة (غ / مل) @ 20 درجة مئوية : 0.937 - 0.939

معامل الانكسار (20 درجة مئوية) : 1.407-1.408

مدى الغليان : 184-186 درجة مئوية

 

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض فاليريك:

- وصف تدابير الإسعافات الأولية:

*نصيحة عامة :

اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه للطبيب المسؤول.

* في حالة الاستنشاق:

بعد الاستنشاق:

الحصول على الهواء النقي.

اتصل بالطبيب.

في حالة ملامسة الجلد :

اخلع الملابس الملوثة على الفور.

اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.

اتصل بالطبيب على الفور.

* في حالة ملامسة العين:

بعد ملامسة العين:

اشطف الكثير من الماء.

استشر طبيب عيون على الفور.

انزع العدسات اللاصقة.

* عند البلع:

بعد البلع:

اجعل المصاب يشرب الماء (ليس أكثر من كأسين).

- أي إشارة إلى عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:

لايوجد بيانات

 

إجراءات الإطلاق العرضي لحمض فاليريك :

- المقاييس البيئية:

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

أغلق المصارف.

جمع الانسكابات وضخها.

يتم ذالك من خلال مادة ماصة سائلة ومعادلة.

ومن ثم التخلص منها بشكل سليم.

 

إجراءات مكافحة حرائق حمض الفاليريك:

* عامل إطفاء مناسب:

ثاني أكسيد الكربون (CO2)

 

* عامل إطفاء غير مناسب:

لا توجد قيود على عامل الإطفاء لهذه المادة / المخلوط.

-معلومات اكثر:

منع مياه الإطفاء من تلوث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

 

ضوابط التعرض لحمض فاليريك / الحماية الشخصية:

-ارشادات السيطرة:

- المحتوى مع ارشادات التحكم في مكان العمل:

-ضوابط التعرض:

--معدات الحماية الشخصية:

* حماية العين / الوجه:

استخدم معدات لحماية العين.

استخدم نظارات أمان ضيقة.

* حماية الجلد:

تعامل مع القفازات.

قم بغسل وتجفيف يديك.

المادة: مطاط البوتيل

سمك الطبقة الدنيا: 0.3 مم

مدة المرور للمادة : 480 دقيقة

موضوع سبلاش:

المواد: طبيعة اللاتكس / كلوروبرين

سمك الطبقة الدنيا: 0.6 مم

مدة المرور للمادة : 30 دقيقة

- التحكم في التعرض البيئي:

لا تسمح للمنتج بالدخول إلى المجاري.

 

معالجة وتخزين حمض فاليريك:

- احتياطات الاستخدام الآمن:

قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.

ضع حماية وقائية للبشرة.

اغسل يديك ووجهك بعد العمل بالمادة.

- شروط التخزين الآمن:

*شروط التخزين

ابقها الحاوية مغلقة بإحكام.

 

استقرار وفاعلية حمض فاليريك:

-الاستقرار الكيميائي:

المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

 

 

المرادفات:

حمض الفاليريك

حمض البنتانويك

n - حمض الفاليريك

109-52-4

n- حمض بنتانويك

حمض فاليريانيك

-1حمض البوتانيكاربوكسيليك

حمض بروبيل أسيتيك

حمض البوتانيكربوكسيليك

حمض البنتتيك

كيسيلينا فاليروفا

-n حمض فاليريك

حمض الفاليريك الطبيعي

n-بنتانوات

n فاليرات

1-  حمض البنتانويك

NSC 406833

C4H9COOH-n

GZK92PJM7B

CH3- [CH2] 3-COOH

الترجمة: 17418

NSC-406833

64118-37-2

NCGC00183281-01

C5: 0

DSSTox_CID_1655

DSSTox_RID_76267

DSSTox_GSID_21655

فاليريكاسيت

CAS-109-52-4

SHF

HSDB 5390

حمض البيوتان -1 كربوكسيليك

EINECS 203-677-2

UNII-GZK92PJM7B

MFCD00004413

BRN 0969454

بنتينتات

بروبيل أسيتات

الناردين

حشيشة الهر

AI3-08657

بوتانيكربوكسيلات

1 -بنتانوات

1 -بوتانيكربوكسيلات

حمض الفاليريك العادي

1173023-05-6

حمض الفاليريك 99٪

حمض الفاليريك > = 99٪

bmse000345

2-677-203

حمض البنتانويك

حمض الفاليريك

SCHEMBL5886

WLN : QV4.0

00868-00-02- 4

MLS001066335

حمض البنتانويك

حمض فاليريك

حمض البنتانويك (حمض الفاليريك)

CHEMBL268736

GTPL1061

DTXSID7021655

حمض الفاليريك (حمض البنتانويك)

حمض الفاليريك ، معيار تحليلي

HMS2267A03

حمض الفاليريك - [3،4،5-13C3]

HY-N6056

توكس 21_113414

توكس 21_201561

توكس 21_303030

LMFA01010005

NSC406833

STL169350

حمض الفاليريك ،> = 99٪ ، FCC ، FG

ZINC31500905

AKOS000118960

DB02406

NCGC00183281-02

NCGC00183281-03

NCGC00256597-01

NCGC00259110-01

BS-42203

SMR000471834

CS-0032261

FT-0651620

FT-0694066

V0003

حمض الفاليريك ، معيار الشوائب الصيدلانية

C00803

Q407796

J-002298

F2191-0105

Z955123768

-1 حمض البوتانيكاربوكسيليك

CH3- [CH2] 3-COOH

-nبوكوه

-n بنتانوات

حمض -n بنتانويك

حمض -n فاليريك

بنتانوات

حمض البنتانويك

حمض البنتتيك

حمض بروبيل أسيتيك

حمض فاليريانيك

الناردين

حمض الفاليريك الطبيعي

-1بوتانيكربوكسيلات

-n فاليرات

بنتينتات

بروبيل أسيتات

الناردين

قيمة طبيعية

-1بنتانوات

-1حمض البنتانويك

بوتانيكربوكسيلات

حمض البوتانيكربوكسيليك

كيسيلينا فاليروفا

N-C4H9COOH

حشيشة الهر (النعنع البري )

حمض الفاليريك العادي

حمض الفاليريك الطبيعي

1 - بوتانيكربوكسيلات

n - فاليرات

بنتينتات

بروبيل أسيتات

الناردين

قيمة طبيعية

1 –بنتانوات

1- حمض البنتانويك

بوتانيكربوكسيلات

حمض البوتانيكربوكسيليك

كيسيلينا فاليروفا

N-C4H9COOH

حشيشة الهر (النعنع البري )

حمض الفاليريك العادي

حمض n- بنتانويك ، ملح الأمونيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح البوتاسيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الزنك

حمض n- بنتانويك ، ملح ماجان (+2)

حمض n- بنتانويك ، المشار له 11C

بنتانوات الليثيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم المشار له 11C

حمض الفاليريك

1-بوتانيكربوكسيلات

1- حمض البوتانيكاربوكسيليك

1-بنتانوات

1- حمض البنتانويك

بوتانيكربوكسيلات

حمض البوتانيكربوكسيليك

CH3- [CH2] 3-COOH

كيسيلينا فاليروفا

n بوكوه

C4H9COOH

n-بنتانوات

حمض ن-بنتانويك

n فاليرات

-n حمض الفاليريك

بنتانوات

حمض البنتانويك

بنتينتات

حمض البنتتيك

بروبيل أسيتات

حمض بروبيل أسيتيك

إلى قيمة

الناردين

حمض فاليريانيك

الناردين

حشيشة الهر

حمض الفاليريك

حمض الفاليريك العادي

حمض الفاليريك الطبيعي

قيمة طبيعية

حمض n- بنتانويك ، ملح الأمونيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح البوتاسيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الزنك

حمض n- بنتانويك ، ملح ماجان (+2)

حمض n- بنتانويك ، المشار له 11C

بنتانوات الليثيوم

حمض n- بنتانويك ، ملح الصوديوم المشار له 11C

حمض فوماريك
حمض فوماريك


حمض الفوماريك مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض الفوماريك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.
حمض الفوماريك له طعم يشبه الفاكهة، وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.
الرقم E لحمض الفوماريك هو E297.


رقم CAS: 110-17-8
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
الرقم التسلسلي: MFCD00002700
الصيغة الجزيئية: C4H4O4 / COOH-CH=CHCOOH


حمض الفوماريك مركب عضوي له الصيغة HO2CCH=CHCO2H.
يوجد حمض الفوماريك الصلب الأبيض على نطاق واسع في الطبيعة.
حمض الفوماريك له طعم يشبه الفاكهة، وقد تم استخدامه كمضافات غذائية.


الرقم E لحمض الفوماريك هو E297.
وتعرف الأملاح والإسترات بالفومارات.
يمكن أن يشير الفومارات أيضًا إلى أيون C4H2O2−4 (في المحلول).


حمض الفوماريك هو الأيزومر المتحول لحمض البيوتينديويك، في حين أن حمض الماليك هو الأيزومر المقرون.
يظهر حمض الفوماريك كمادة صلبة بلورية عديمة اللون.
يستخدم حمض الفوماريك في صناعة الدهانات والمواد البلاستيكية، وفي تصنيع الأغذية وحفظها، وفي استخدامات أخرى.


حمض الفوماريك هو حمض بيوتينيديويك حيث تكون الرابطة المزدوجة C=C ذات هندسة E.
حمض الفوماريك هو مستقلب وسيط في دورة حمض الستريك.
يلعب حمض الفوماريك دورًا كمنظم لحموضة الطعام، وهو مستقلب أساسي وواقي للجير.


حمض الفوماريك هو حمض مرافق للفومارات (1-).
حمض الفوماريك هو مستقلب موجود في أو تنتجه الإشريكية القولونية.
حمض الفوماريك هو مقدمة لـ L-مالات في دورة حمض كريبس ثلاثي الكربوكسيل.


يتكون حمض الفوماريك من أكسدة السكسينات بواسطة هيدروجيناز السكسينات.
يتم تحويل الفومارات بواسطة فوماراز إلى مالات.
الفومارات عبارة عن ملح أو إستر للمركب العضوي حمض الفوماريك، وهو حمض ثنائي الكربوكسيل.


تم التعرف على الفومارات مؤخرًا باعتباره أحد المستقلبات الورمية.
تم العثور على حمض الفوماريك في الفطر الدخاني (Fumaria officinalis)، والفطر البوليتي (على وجه التحديد Boletus fomentarius var. pseudo-igniarus)، والأشنة، والطحلب الأيسلندي.


ينتج جلد الإنسان حمض الفوماريك بشكل طبيعي عند تعرضه لأشعة الشمس
الفومارات هو أيضًا أحد منتجات دورة اليوريا.
عند إضافة حمض الفوماريك إلى علفها، تنتج الحملان ما يصل إلى 70٪ أقل من غاز الميثان أثناء عملية الهضم.


يرتبط حمض الفوماريك بحمض الماليك، ومثل حمض الماليك، فهو يشارك في إنتاج الطاقة (على شكل أدينوسين ثلاثي الفوسفات [ATP]) من الطعام.
يمكن توقع الخواص الكيميائية لحمض الفوماريك من المجموعات الوظيفية المكونة له.


يشكل هذا الحمض الضعيف، حمض الفوماريك، ثنائي إستر، ويخضع لإضافات عبر الرابطة المزدوجة، وهو محب للدينوفيل ممتاز.
لا يحترق حمض الفوماريك في المسعر القنبلي في ظل الظروف التي يحترق فيها حمض الماليك بسلاسة.
بالنسبة للتجارب التعليمية المصممة لقياس الفرق في الطاقة بين الأيزومرات cis والترانززومرات، يمكن طحن كمية مقاسة من الكربون مع المركب المعني وحساب المحتوى الحراري للاحتراق عن طريق الفرق.


حمض الفوماريك أو ح��ض ترانس بيوتينديويك، هو مركب كيميائي بلوري أبيض موجود على نطاق واسع في الطبيعة.
يعد حمض الفوماريك وسيطًا رئيسيًا في دورة حمض ثلاثي الكربوكسيل للتخليق الحيوي للحمض العضوي في البشر والثدييات الأخرى.
حمض الفوماريك هو أيضًا عنصر أساسي في حياة النبات.


عند استخدامه كمضاف غذائي، فإن طبيعة حمض الفوماريك الكارهة للماء تؤدي إلى تأثير حموضة ونكهة مستمر وطويل الأمد.
يعمل المركب متعدد الاستخدامات أيضًا على تقليل درجة الحموضة مع الحد الأدنى من الحموضة المضافة في المنتجات التي تحتوي على درجة حموضة أكبر من 4.5.
يمنح وزنه الجزيئي المنخفض حمض الفوماريك قدرة تخزين أكبر من الأحماض الغذائية الأخرى عند درجة الحموضة القريبة من 3.O.


بسبب قوته، يتطلب حمض الفوماريك كمية أقل مقارنة بالأحماض الغذائية العضوية الأخرى، وبالتالي تقليل التكاليف لكل وحدة وزن.
يتم تسجيل حمض الفوماريك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بكمية تتراوح من ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


حمض الفوماريك (حمض trans-2-بوتينديويك) هو مادة كيميائية متعددة الوظائف مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات النهائية، بما في ذلك راتنجات البوليستر غير المشبعة (UPR)، والأغذية والمشروبات، وحمض الأسبارتيك L، وأحجام ورق الصنوبري، والأعلاف الحيوانية، وراتنجات الألكيد، و المستحضرات الصيدلانية/فومارات الحديدوز.
تمت مناقشة صيغة حمض الفوماريك، والتي تسمى أيضًا صيغة حمض الألومليك، في هذه المقالة.


حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل وحمض فومارات مترافق.
الصيغة الجزيئية أو الكيميائية لحمض الفوماريك هي C4H4O4.
حمض الفوماريك هو مقدمة لـ L-مالات في دورة TCA.


يتم إنتاج حمض الفوماريك عن طريق أكسدة حمض السكسينيك باستخدام هيدروجيناز السكسينات.
يتم تحويل الفومارات إلى مالات بواسطة إنزيم فوماراز.
حمض الفوماريك هو مادة صلبة بلورية تظهر على شكل عديم اللون أو أبيض اللون.


حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حمض الفوماريك هو مقدمة لمالات L في دورة حمض كريبس ثلاثي الكربوكسيل (TCA).
يتكون حمض الفوماريك من أكسدة حمض السكسينيك بواسطة هيدروجيناز السكسينات.


يتم تحويل الفومارات بواسطة إنزيم فوماراز إلى مالات.
تم التعرف مؤخرًا على حمض الفوماريك باعتباره مستقلبًا مسببًا للسرطان أو مستقلبًا داخليًا يسبب السرطان.
يمكن العثور على مستويات عالية من هذا الحمض العضوي في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.


يبدو أن تأثيره الجيني يرجع إلى قدرته على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.
في العديد من الأورام، يصبح توافر الأكسجين محدودًا (نقص الأكسجة) بسرعة كبيرة بسبب تكاثر الخلايا السريع ومحدودية نمو الأوعية الدموية.
المنظم الرئيسي للاستجابة لنقص الأكسجة هو عامل النسخ HIF (HIF-alpha).


في ظل مستويات الأكسجين الطبيعية، تكون مستويات البروتين في HIF-alpha منخفضة جدًا بسبب التحلل المستمر، بوساطة سلسلة من أحداث التعديل بعد الترجمة المحفزة بواسطة الإنزيمات المحتوية على مجال بروليل هيدروكسيلاز PHD1 و2 و3، (المعروف أيضًا باسم EglN2، 1 و 3) أن هيدروكسيلات HIF-alpha وتؤدي إلى تحللها.


يتم تثبيط جميع إنزيمات PHD الثلاثة بواسطة الفومارات.
وجد أن حمض الفوماريك يرتبط بنقص الفوماراس، وهو خطأ فطري في عملية التمثيل الغذائي.
حمض الفوماريك هو أيضًا مستقلب من الرشاشيات.


ينتمي حمض الفوماريك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الثنائية الكربوكسيل ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي بالضبط على مجموعتين من حمض الكربوكسيل.
حمض الفوماريك مركب عضوي (وهذا يعني أنه يتكون من الكربون).


الصيغة الكيميائية لحمض الفوماريك هي C4H4O4.
يوجد حمض الفوماريك في الغالب في حالته الصلبة وهو أبيض اللون.
حمض الفوماريك له طعم يشبه الفاكهة.


يُعرف حمض الفوماريك أيضًا باسم حمض اللوماليك.
حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
حتى جلد الإنسان ينتج حمض الفوماريك عندما يتعرض لأشعة الشمس.


حمض الفوماريك هو منتج ثانوي لدورة اليوريا في البشر.
تُعرف أملاح واسترات حمض الفوماريك مجتمعة باسم الفومارات.
تم اكتشاف أحماض الفوماريك والماليك بواسطة Braconnet وVauquelin بشكل منفصل أثناء قيامهما بالتقطير الجاف لحمض الماليك في عام 1817.


حمض الفوماريك (C4H4O4) هو حمض عضوي موجود على نطاق واسع في الطبيعة، وهو أحد مكونات التخليق الحيوي العضوي لدى البشر.
كيميائيا، حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل غير المشبع.
يوجد حمض الفوماريك على شكل بلورات بيضاء أو شبه بيضاء، عديم الرائحة مع طعم لاذع للغاية.


حمض الفوماريك بشكل عام غير سام وغير مهيج.
ثنائي ميثيل فومارات (تيكفيديرا) هو إستر ميثيل حمض الفوماريك، وتمت الموافقة عليه في عام 2013 لاستخدامه في مرض التصلب المتعدد.
حمض الفوماريك هو حمض عضوي يشكل جزءًا من عدد من عمليات التمثيل الغذائي البيوكيميائية الرئيسية في الخلايا، مما يعني أنه موجود بالفعل بشكل طبيعي في النبيذ.


في صناعة النبيذ، يهدف حمض الفوماريك إلى استخدامه في النبيذ كمادة مضافة لمنع التخمر المالولاكتي.
لا يساعد حمض الفوماريك في الحفاظ على حمض الماليك في النبيذ فحسب، بل يساعد أيضًا في تقليل مستويات ثاني أكسيد الكبريت ويمنع نمو ونشاط بكتيريا حمض اللاكتيك.
يأتي حمض الفوماريك على شكل مسحوق حبوب مختلط ناعم وعديم الرائحة.


حمض الفوماريك أقل قابلية للذوبان بكثير بالمقارنة مع الأحماض العضوية الأخرى ذات الأهمية في مجال صناعة النبيذ.
حمض الفوماريك هو حمض عضوي يخدم مجموعة متنوعة من الأغراض الوظيفية، بما في ذلك تحسين المذاق، وإدارة درجة الحموضة، وتقليل الرطوبة، وتحسين استقرار الرف، والمزيد.
حمض الفوماريك هو مكون وظيفي قابل للتطبيق في أسواق الأغذية والمشروبات والتغذية الحيوانية والصناعية والصيدلانية وأسواق العناية الشخصية.



استخدامات وتطبيقات حمض الفوماريك:
كمضاف غذائي، يستخدم حمض الفوماريك لإضفاء طعم لاذع على الأطعمة المصنعة.
يستخدم حمض الفوماريك أيضًا كعامل مضاد للفطريات في الأطعمة المعبأة مثل خليط الكعك والدقيق، وكذلك التورتيلا.
يضاف حمض الفوماريك أيضًا إلى الخبز لزيادة مسامية المنتج المخبوز النهائي.


يستخدم حمض الفوماريك لإضفاء طعم حامض على العجين المخمر وخبز الجاودار.
في خلطات الكيك، يتم استخدام حمض الفوماريك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة ومنع تكتل الدقيق المستخدم في الخليط.
في مشروبات الفاكهة، يُستخدم حمض الفوماريك للحفاظ على درجة حموضة منخفضة والتي بدورها تساعد على تثبيت النكهة واللون.


يمنع حمض الفوماريك أيضًا نمو الإشريكية القولونية في المشروبات عند استخدامه مع بنزوات الصوديوم.
عند إضافته إلى النبيذ، يساعد حمض الفوماريك على منع المزيد من التخمر مع الحفاظ على درجة حموضة منخفضة وإزالة آثار العناصر المعدنية.
وبهذه الطريقة، يساعد حمض الفوماريك على تثبيت طعم النبيذ.


يمكن أيضًا إضافة حمض الفوماريك إلى منتجات الألبان والمشروبات الرياضية والمربيات والهلام والحلويات.
يساعد حمض الفوماريك على تحطيم الروابط بين بروتينات الغلوتين الموجودة في القمح ويساعد على تكوين عجينة أكثر مرونة.
يستخدم حمض الفوماريك في تحجيم الورق، ومسحوق الحبر للطابعة، وراتنج البوليستر لصنع الجدران المقولبة.


الاستخدامات الأخرى لحمض الفوماريك: يستخدم حمض الفوماريك في صناعة راتنجات البوليستر والكحولات المتعددة الهيدريك وكمادة لاصقة للأصباغ.
يستخدم حمض الفوماريك من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية، للمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق وفي الإنتاج من المقالات.


يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والأحبار ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الفوماريك في البيئة من خلال: الاستخدام الخارجي والاستخدام الداخلي كعامل مساعد في التصنيع.
يمكن العثور على حمض الفوماريك في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: البلاستيك (مثل تعبئة المواد الغذائية وتخزينها، ولعب الأطفال، والهواتف المحمولة).


يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: المواد الكيميائية المخبرية، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومنتجات وقاية النباتات، والأحبار والأحبار ومنظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
يستخدم حمض الفوماريك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير، وأعمال البناء والتشييد والزراعة والغابات وصيد الأسماك.


يستخدم حمض الفوماريك في صناعة: الآلات والمركبات والأثاث والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح غير المعدنية، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، منتجات معالجة الجلود، منتجات وقاية النباتات، الملمعات والشموع، مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، منتجات الطلاء، الأحبار والأحبار والأدوية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط وفي مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وفي إنتاج السلع.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الفوماريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، والأثاث، ولعب الأطفال، ومواد البناء، والستائر، والأحذية، والمنتجات الجلدية، ومنتجات الورق والكرتون، معدات الكترونية).


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض الفوماريك في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.
يستخدم حمض الفوماريك في المنتجات التالية: البوليمرات والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب ومنتجات الطلاء والمستحضرات الصيدلانية والأحبار وأحبار الحبر والمواد الكيميائية المخبرية.


حمض الفوماريك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).
يستخدم حمض الفوماريك في المجالات التالية: تركيب المخاليط و/أو إعادة التعبئة والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم حمض الفوماريك في صناعة: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة، في إنتاج السلع، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، لتصنيع اللدائن الحرارية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الافراج.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض الفوماريك في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، ولتصنيع اللدائن الحرارية وكمساعد في المعالجة.
يستخدم حمض الفوماريك كتوابل، لأن E297 هو الحمض العضوي الأكثر طعمًا.


يستخدم حمض الفوماريك بشكل رئيسي في تصنيع منتجات اللحوم والمنتجات السمكية في الأغذية.
يمكن استخدام حمض الفوماريك كمنظم للحموضة، ومحمض، ومضاد للأكسدة، ومسرع للتخليل، وتوابل.
حمض الفوماريك له تأثير منظم قوي للحفاظ على الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي حوالي 3.0، ويلعب دورًا مهمًا في تثبيط البكتيريا والعفن الفطري.


يستخدم حمض الفوماريك على نطاق واسع في صناعة الدهانات والبلاستيك وفي تجهيز الأغذية وحفظها، وما إلى ذلك.
يستخدم حمض الفوماريك في مجال الطب واستخدامات أخرى مثل مادة الأصباغ.
تستخدم استرات حمض الفوماريك لعلاج الصدفية بسبب مضادات الأكسدة والخصائص المضادة للالتهاب.


يستخدم حمض الفوماريك كمضاف غذائي.
يساعد حمض الفوماريك في الحفاظ على طعم وجودة المنتجات الغذائية بسبب انخفاض قدرة حمض الفوماريك على امتصاص الماء.
يتم استخدام حمض الفوماريك من قبل الصيدليات لإنتاج فومارات الحديدوز والأليكسيفارميك.


يستخدم حمض الفوماريك في إنتاج حمض الطرطريك.
إحدى خصائص حمض الفوماريك هي تثبيط أو منع التخمر المالولاكتي عند تركيز معين.
ولذلك فإن حمض الفوماريك هو الأداة المفضلة للحد من استخدام ثاني أكسيد الكبريت المستخدم سابقًا لهذا الغرض.


عند استخدامه في النبيذ، يمكّنك حمض الفوماريك من التحكم في التخمر المالولاكتيكي.
في الواقع، عند إضافته في مرحلة مبكرة بعد انتهاء التخمر الكحولي (الفركتوز/الجلوكوز أقل من 1 جم/لتر)، يمنع حمض الفوماريك جميع التخمرات المالولاكتيكية.


يُضاف حمض الفوماريك أثناء عملية التخمير المالولاكتيك، مما يسمح بإكمال عملية التخمير جزئيًا.
يعد حمض الفوماريك أداة ذات أهمية كبيرة عندما ترغب في الحد من [استخدام ثاني أكسيد الكبريت] أو صنع النبيذ بدون ثاني أكسيد الكبريت.
يستخدم حمض الفوماريك على نطاق واسع كمضاف غذائي.


تم استخدام حمض الفوماريك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ الأربعينيات.
تظهر الأبحاث الغذائية أن حمض الفوماريك يمكن أن يحسن الجودة ويقلل من تكاليف العديد من المنتجات الغذائية والمشروبات.
حمض الفوماريك غير استرطابي (لا يمتص الرطوبة).


في صناعة مستحضرات التجميل، يستخدم حمض الفوماريك كعامل تنظيف لملح الاستحمام لأطقم الأسنان.
كما يستخدم حمض الفوماريك في الأعلاف الحيوانية.
يستخدم حمض الفوماريك في التركيبات الصيدلانية عن طريق الفم وقد تم استخدامه سريريا في علاج الصدفية.


يُعتقد على نطاق واسع أن حمض الفوماريك يثبط بشكل فعال التخمر المالوليك: تصف المراجع الموجودة حمض الفوماريك بأنه فعال في منع ظهوره الميكروبيولوجي وفي منعه بمجرد أن يبدأ بالفعل.
كل هذه الجوانب المثيرة للاهتمام تجعل حمض الفوماريك مناسبًا لجميع عمليات صناعة النبيذ التي يجب فيها احتواء مستويات الكبريت.


على سبيل المثال، يعتبر حمض الفوماريك مثاليًا لصنع قواعد النبيذ الفوار، ولكن أيضًا لصنع النبيذ الأبيض أو الوردي أو الأحمر الفاخر، لأولئك الذين يبحثون عن المذاق اللطيف الذي توفره حموضة الماليك.
عندما يتم تناول جرعات حمض الفوماريك على النحو الموصى به، فإنه يسبب انخفاضًا في الرقم الهيدروجيني بمقدار 1 إلى 2 أعشار تقريبًا، اعتمادًا على سعة المخزن المؤقت للنبيذ، ويزيد من الحموضة الإجمالية مقارنة بما يمكن أن يحدث إذا تمت إضافة حمض الطرطريك.


ومع ذلك، وفقًا للتشريعات الحالية، لا يتم تصنيفه كمحمض، مما يعني أنه يمكن استخدامه على الرغم من عدم إدراج حمض الفوماريك في السجل ذي الصلة.
يستمر تأثير حمض الفوماريك طالما أن الجزيء موجود في الوسط: على سبيل المثال، لوحظ أنه يستمر لعدة أشهر عند إضافته إلى النبيذ بمجرد اكتمال عملية التخمير، أثناء الصقل دون نشاط Saccharomyces cerevisiae.


قبل استخدام حمض الفوماريك، يجب إجراء اختبارات التوجيه في المختبر حتى تتمكن من التنبؤ بآثاره على التوازن الحسي للنبيذ.
حمض الفوماريك هو المكمل المثالي في خطوط إنتاج النبيذ لصنع النبيذ بدون إضافة ثاني أكسيد الكبريت.


حمض الفوماريك ضعيف الذوبان في الماء؛ تتحسن الحالة قليلاً في محلول كحولي مائي وبرفع درجة الحرارة ولكن ليس بدرجة كافية.
وبالتالي، يُنصح بتحضير حمض الفوماريك مباشرة على النبيذ بنسبة 1:10 ومن ثم دمج هذا المستحضر بشكل متجانس في الكتلة المراد معالجتها، دون الحاجة إلى تحضير المحلول في الماء.


يخفف حمض الفوماريك من تعبير الإيوتاكسين -1 في الخلايا الليفية المحفزة بـ TNF-α عن طريق قمع إشارات NF-Κb المعتمدة على p38 MAPK.
تم التعرف مؤخرًا على حمض الفوماريك باعتباره مستقلبًا oncometabolite أو مستقلبًا داخليًا مسببًا للسرطان.
يمكن العثور على مستويات عالية من حمض الفوماريك في الأورام أو السوائل الحيوية المحيطة بالأورام.


يظهر عمل حمض الفوماريك المسبب للسرطان بسبب قدرته على تثبيط الإنزيمات المحتوية على بروليل هيدروكسيلاز.
تم استخدام حمض الفوماريك في منتجات الأغذية والمشروبات منذ ما يقرب من قرن من الزمان ويتم الاعتماد عليه بشكل شائع لتحسين الجودة وخفض تكاليف العديد من منتجات الأغذية والمشروبات والأعلاف الحيوانية.


يعد حمض الفوماريك أداة فعالة لموازنة درجة الحموضة في الأطعمة والمشروبات، حيث يتحكم في تأثير وشدة الحموضة والنكهة بالإضافة إلى أن له تأثيرًا مضادًا للميكروبات والجراثيم.
حمض الفوماريك غير قابل للاسترطاب تمامًا، مما يحافظ على خلطات المسحوق من التكتل والتصلب من الرطوبة.


كما أن حمض الفوماريك أقوى من الأحماض الأخرى، مما يتيح استخدام منتج أقل لتحقيق نفس النتائج - وبالتالي تحسين الاقتصادات عن طريق خفض تكلفة المكونات.


-استخدامات حمض الفوماريك الغذائية:
تم استخدام حمض الفوماريك كمحمض غذائي منذ عام 1946.
تمت الموافقة على استخدام حمض الفوماريك كمضاف غذائي في الاتحاد الأوروبي،[6] والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا.

كمضاف غذائي، يستخدم حمض الفوماريك كمنظم للحموضة ويمكن الإشارة إليه بالرقم E E297.
يستخدم حمض الفوماريك بشكل عام في المشروبات ومساحيق الخبز التي يتم وضع متطلبات النقاء عليها.
يستخدم حمض الفوماريك في صنع خبز تورتيلا القمح كمادة حافظة للأغذية وكحمض في الخميرة.

يستخدم حمض الفوماريك عمومًا كبديل لحمض الطرطريك وأحيانًا بدلاً من حمض الستريك، بمعدل 1 جرام من حمض الفوماريك لكل ~ 1.5 جرام من حمض الستريك، من أجل إضافة الحموضة، على غرار طريقة حمض الماليك. مستخدم.
بالإضافة إلى كونه أحد مكونات بعض نكهات الخل الاصطناعية، مثل رقائق البطاطس بنكهة "الملح والخل"، يستخدم حمض الفوماريك أيضًا كمخثر في خلطات البودنج التي توضع على الموقد.


– الاستخدامات الطبية لحمض الفوماريك:
تم تطوير حمض الفوماريك كدواء لعلاج مرض الصدفية المناعي الذاتي في الخمسينيات من القرن الماضي في ألمانيا على شكل أقراص تحتوي على 3 استرات، في المقام الأول ثنائي ميثيل فومارات، وتم تسويقه باسم فومادرم بواسطة شركة بيوجين آيديك في أوروبا.
واصلت شركة بيوجين لاحقًا تطوير الإستر الرئيسي، ثنائي ميثيل فومارات، كعلاج لمرض التصلب المتعدد.

في المرضى الذين يعانون من التصلب المتعدد الانتكاسي، قلل إستر ثنائي ميثيل فومارات (BG-12، بيوجين) بشكل كبير من الانتكاس وتطور العجز في تجربة المرحلة الثالثة.
إنه ينشط مسار الاستجابة المضاد للأكسدة Nrf2، وهو الدفاع الخلوي الأساسي ضد التأثيرات السامة للخلايا الناتجة عن الإجهاد التأكسدي.



وظائف وتطبيقات حمض الفوماريك:
1. يستخدم حمض الفوماريك كتوابل، لأن E297 هو الحمض العضوي الأكثر طعمًا.
حمض الفوماريك ثلاثة أجزاء حمضية مثل الأجزاء الخمسة من حامض الستريك.

2. حمض الفوماريك ولكن أيضًا كمضاد للأكسدة، ولاذع (مادة تساعد الصبغة على الالتصاق بالنسيج)، وكمخزن مؤقت (للمساعدة في الحفاظ على حموضة أو قلوية معينة).

3. يستخدم حمض الفوماريك لخفض الرقم الهيدروجيني (الحمض لصنع المزيد من الأشياء، التي يكون طعمها أكثر حمضية).
وهذا يساعد على درجة معينة من العوامل المضادة للميكروبات، مثل العمل بشكل أفضل.
حمض الفوماريك نفسه لقتل البكتيريا.

4. حمض الفوماريك يكسر عجينة الخبز بروتين الغلوتين المرن لرابطة الكبريت والكبريت.
هذا يجعل العجين أكثر قابلية للتشكيل.
حمض الفوماريك موجود في استخدام خبز الجاودار والخميرة، مما يجعلها أكثر حمضية.

5. يتم دمج حمض الفوماريك مع عامل التخمر (ينتج غاز ثاني أكسيد الكربون مادة الكاربين لجعل الخبز يرتفع) لتكوين الخبز ببطء.
نظرًا لأن حمض الفوماريك يذوب فقط في الماء الدافئ، يتم تأجيل عملية التخمير لبدء خبز الخبز.

6. يستخدم حمض الفوماريك أيضًا لإنتاج راتنجات البوليستر غير المشبعة.



تخليق وتفاعلات حمض الفوماريك:
تم تحضير حمض الفوماريك لأول مرة من حمض السكسينيك.
يتضمن التوليف التقليدي أكسدة الفورفورال (من معالجة الذرة) باستخدام الكلورات في وجود محفز قائم على الفاناديوم.
حاليًا، يعتمد التصنيع الصناعي لحمض الفوماريك في الغالب على الأيزومرية الحفزية لحمض الماليك في المحاليل المائية عند درجة حموضة منخفضة.
يمكن الوصول إلى حمض الماليك بكميات كبيرة كمنتج تحلل مائي لأنهيدريد المالئيك، الناتج عن الأكسدة التحفيزية للبنزين أو البيوتان.



الآباء البديلون لحمض الفوماريك:
*الأحماض الدهنية غير المشبعة
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل حمض الفوماريك:
*الأسيل الدهني
* الأحماض الدهنية
* الأحماض الدهنية غير المشبعة
* حمض ثنائي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



التخليق الحيوي ونشوء حمض الفوماريك:
يتم إنتاج حمض الفوماريك في الكائنات حقيقية النواة من السكسينات في المركب 2 من سلسلة نقل الإلكترون عبر إنزيم هيدروجيناز السكسينات.
حمض الفوماريك هو واحد من اثنين من الأحماض ثنائية الكربوكسيل غير المشبعة المتصاوغة، والآخر هو حمض الماليك.
في حمض الفوماريك تكون مجموعات الحمض الكربوكسيلي متحولة (E) وفي حمض الماليك تكون رابطة الدول المستقلة (Z).



الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة بحمض الفوماريك:
*حمض الماليك
*حمض السكسينيك
*حمض الكروتونيك



طريقة تحضير حمض الفوماريك:
يتم إنتاج حمض الفوماريك عن طريق أيزومرة حمض الماليك.
في هذا التفاعل يتم استخدام محفز مثل المعادن والحمض.
يمكن تحضير حمض الفوماريك عن طريق تسخين حمض برومو السكسينيك المخفف في وجود KOH.
يمكن تحضير حمض الفوماريك عن طريق اختزال حمض الطرطريك في وجود الفوسفور واليود.
يمكن تحضير حمض الفوماريك بتسخين حمض البروموسوكسينيك مع الماء.
يمكن تحضير حمض الفوماريك بتسخين حمض الماليك فوق 200 درجة مئوية.



هيكل حمض الفوماريك:
يتكون حمض الفوماريك من الكربون والهيدروجين والأكسجين.
الصيغة الكيميائية لحمض الفوماريك هي C4H4O4.
يوجد حمض الفوماريك في الغالب في حالته الصلبة وهو أبيض اللون.

يُعرف حمض الفوماريك أيضًا باسم حمض اللوماليك.
حمض الفوماريك هو حمض ثنائي الكربوكسيل.
اسم IUPAC لحمض الفوماريك هو (E) - حمض البيوتينديويك.

حمض الفوماريك هو الأيزومر العابر لحمض البيوتينديويك.
يحتوي حمض الفوماريك على رابطة مزدوجة بين الكربون والكربون.
هندسة هذا الجزيء هي E.
الوزن الجزيئي لحمض الفوماريك هو 116 amu.



المركبات ذات الصلة بحمض الفوماريك:
* كلوريد فوماريل
*فومارونيتريل
*ثنائي ميثيل فومارات
*فومارات الأمونيوم
*فومارات الحديد الثنائي



الخصائص الفيزيائية لحمض الفوماريك:
يظهر حمض الفوماريك في الغالب على شكل مادة صلبة بيضاء اللون.
حمض الفوماريك له رائحة تشبه رائحة الفاكهة.
الوزن الجزيئي لحمض الفوماريك هو 116 amu.

حمض الفوماريك قابل للاشتعال ولكن من الصعب إشعال النار.
يخضع حمض الفوماريك للتسامي عند 200 درجة مئوية.
نقطة انصهار حمض الفوماريك هي 572 إلى 576 درجة فهرنهايت.
الخواص الكيميائية لحمض الفوماريك

حمض الفوماريك قابل للذوبان في الإيثانول وحمض الكبريتيك المركز.
وهو قابل للذوبان في الكحول ولكنه غير قابل للذوبان في البنزين والماء والكلوروفورم.
قدرة حمض الفوماريك على امتصاص الرطوبة الجوية أقل بكثير.
الرقم الهيدروجيني لحمض الفوماريك هو 3.19

عندما يتم تسخين حمض الفوماريك في وجود كاشف بايرز فإنه ينتج حمض الطرطريك الراسيمي.
حمض الفوماريك على البرومة يعطي 2،3-حمض ثنائي بروموسوسينيك.
عندما يتم تسخين حمض الفوماريك في وعاء مغلق به ماء عند درجة حرارة تقارب 150 - 170 درجة مئوية فإنه ينتج حمض DL- الماليك.
عند تسخين حمض الفوماريك والميثانول في وجود حمض الكبريتيك ينتج ثنائي ميثيل فومارات.



ما هي استرات حمض الفوماريك؟
استرات حمض الفوماريك (FAE) مونو إيثيل فومارات (MEF) وثنائي ميثيل فوماريت (DMF) هي مركبات كيميائية مشتقة من حمض الفوماريك المركب الأساسي.
حمض الفوماريك هو مادة مضافة غذائية توجد عادة في الحلويات والكعك. في هذه الحالة الكيميائية، يتم امتصاص حمض الفوماريك بشكل سيئ ويمر مباشرة عبر الجسم دون أن يسبب أي آثار.

من ناحية أخرى، استرات حمض الفوماريك عبارة عن مواد كيميائية أو أدوية قوية تم استخدامها لعلاج الصدفية لأكثر من 30 عامًا.
ومع ذلك، لم يتم إجراء أبحاث سريرية جادة إلا خلال العقد الماضي لتحديد استخدامها وفعاليتها وسلامتها في علاج الصدفية والأمراض الجلدية الأخرى.

من المهم التأكيد على الفرق بين حمض الفوماريك واسترات حمض الفوماريك. تتوفر تركيبات حمض الفوماريك كمكملات صحية وغالباً ما يتم تسويقها كدواء طبيعي بديل لعلاج الصدفية.
يتم امتصاصها بشكل سيئ من قبل الأمعاء وتفرز عن طريق البول دون أن يكون لها أي تأثير علاجي على الإطلاق.



ما هو تاريخ استرات حمض الفوماريك؟
تم تقديم استخدام استرات حمض الفوماريك في علاج الصدفية لأول مرة في أواخر الخمسينيات من قبل الكيميائي الألماني شويكنديك.
تم تطوير بروتوكول موحد لحمض الفوماريك لعلاج الصدفية واستخدام FAEs شفويا وموضعيا (مرهم ومحلول للاستحمام).
وكانت النتائج واعدة ولكنها ارتبطت بآثار جانبية خطيرة.

في ذلك الوقت كان يُعتقد أن الصدفية ناجمة عن خلل كيميائي حيوي في دورة حمض الستريك (كريبس)، والتي يلعب حمض الفوماريك دورًا فيها.
على الرغم من أن طريقة عمل FAEs ومكانها في علاج الصدفية لا تزال غير واضحة، تشير الأدلة إلى أنه لا علاقة لها بدورة كريبس ويبدو أن المركب النشط الرئيسي هو ثنائي ميثيل فومارات (DMF).
يُعتقد أن هذا يعمل عن طريق تصحيح الخلل المناعي الموجود في الصدفية (التحول من نمط الاستجابة المناعية Th1 إلى نمط Th2).



من يستخدم استرات حمض الفوماريك؟
تم استخدام استرات حمض الفوماريك لعلاج الصدفية الشديدة في شمال أوروبا لأكثر من 20 عامًا.
أظهرت العديد من الدراسات الحديثة أن FAEs هو علاج فعال للمرضى الذين يعانون من الصدفية الشديدة والذين جربوا علاجات الصدفية التقليدية وفشلوا.

يمكن للمرضى الذين يتحملون علاج FAE أن يتوقعوا تحسنًا بنسبة 75٪ في مرض الصدفية لديهم خلال أربعة أشهر.
أيضًا، يتم استخدام FAEs بالاشتراك مع أدوية الخط الثاني مثل السيكلوسبورين والميثوتريكسيت والهيدروكسي يوريا للحصول على فائدة إضافية أو لتسهيل تقليل جرعة عامل الخط الثاني.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض الفوماريك:
الوزن الجزيئي: 116.07 جم/مول
XLogP3: -0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 116.01095860 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 116.01095860 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 74.6 ²
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 119
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 1
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الوزن الجزيئي: 116.07
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
نقطة الغليان: 156 درجة مئوية
الحالة المادية : صلبة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 298 - 300 درجة مئوية


نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 290 درجة مئوية عند 1.013 هبأ - (متسامي)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية - DIN 51758
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,64 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: مسحوق بلوري أبيض عديم اللون (تقديرات)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: 298.00 إلى 300.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 156.00 درجة مئوية. @ 1.70 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.000005 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)

رقم CAS: 110-17-8
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 607-146-00-X
رقم المفوضية الأوروبية: 203-743-0
صيغة التل: C₄H₄O₄
الصيغة الكيميائية: HOOCCHCHCOOH
الكتلة المولية: 116.07 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2917 19 80
نقطة الغليان: 290 درجة مئوية (1013 هبأ) (متسامي)
الكثافة: 1.64 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 273 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 375 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.1 (4.9 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 hPa (20 درجة مئوية)
الذوبان: 4.9 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الكتلة المولية: 116.072 جم•مول−1
المظهر: أبيض صلب
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت، 560 كلفن)
الذوبان في الماء: 4.9 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pka1 = 3.03، pka2 = 4.44 (15 درجة مئوية، أيزومر رابطة الدول المستقلة)
القابلية المغناطيسية (χ): −49.11•10−6 سم3/مول
عزم ثنائي القطب: غير صفر

نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 110.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 0.460
قابل للذوبان في:
الكحول
الزيوت، قليلاً
الماء، 1.042e+005 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
ماء، 7000 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
متوسط الوزن الجزيئي: 116.0722
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 116.010958616
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2E)-حمض-لكن-2-إنديويك
الاسم التقليدي: حمض الفوماريك
رقم تسجيل CAS: 110-17-8
يبتسم: OC(=O)\C=C\C(O)=O
معرف InChI: InChI=1S/C4H4O4/c5-3(6)1-2-4(7)8/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b2-1+
مفتاح InChI: VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N
الوزن المولي: 116.07 جم/مول
نقطة الانصهار: 287.0 درجة مئوية
نقطة الغليان: 522 درجة مئوية
نقطة الوميض: 230.0 درجة مئوية
دقيقة. مواصفات النقاء: 99% (HPLC)
الشكل المادي (عند 20 درجة مئوية): صلب
نقطة الانصهار: 131-133 درجة مئوية

الكثافة: 1.6
التخزين طويل الأمد: يُخزن على المدى الطويل في مكان بارد وجاف
الذوبان في الماء: 24.1 جم/لتر
سجل ف: 0.21
سجل P: -0.041
السجل: -0.68
pKa (أقوى حمضية): 3.55
الشحنة الفسيولوجية: -2
عدد متقبل الهيدروجين: 4
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 2
مساحة السطح القطبي: 74.6 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الانكسار: 24.61 م��•مول⁻¹
الاستقطاب: 9.35 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر الحيوي: 1
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: نعم
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لقاعدة MDDR: نعم
الصيغة الكيميائية: C4H4O4
الوزن الجزيئي: 116.072 جم/مول
الكثافة: 1.635 جم/سم3
نقطة الغليان: مادة صلبة بيضاء
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية

الصيغة الكيميائية: C4H4O4
(COOH)CH=CH(COOH)
الكتلة المولية: 116.072 جم/مول
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.635 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 287 درجة مئوية (549 درجة فهرنهايت؛ 560 كلفن) (التحلل)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء:
0.49 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
0.70 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
1.07 جم/100 مل (40 درجة مئوية)
2.40 جم/100 مل (60 درجة مئوية)
9.80 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول
الذوبان في الأسيتون: 1.29 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
1.72 جم/100 مل (29.7 درجة مئوية)
الذوبان في البنزين: 0.003 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان في رابع كلوريد الكربون: 0.027 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان في الكلوروفورم: 0.02 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
الذوبان في ثنائي إيثيل الأثير: 1.01 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
ضغط البخار: 1.54•10-4 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
الحموضة (pKa): pKa1= 3.03
pKa2= 4.44
الكيمياء الحرارية
الإنتروبيا المولية القياسية (So298): 168 J•mol−1•K−1
المحتوى الحراري للتكوين القياسي (ΔfHo298): -811.7 كيلوجول/مول

نقطة الانصهار: 295.0 درجة مئوية إلى 300.0 درجة مئوية
اللون الابيض
الكثافة: 1.6200 جم/مل
نقطة الوميض: 230 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
الصيغة الخطية: HO2CCH=CHCO2H
بيلشتاين: 02، الرابع، 2202
فيزر: 05,319
مؤشر ميرك: 15، 4316
الثقل النوعي: 1.62
معلومات الذوبان: الذوبان في الماء: 6.3 جم/لتر (25 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: 0.72 جم/100 جم إيثر (25 درجة مئوية) - 1.72 جم/100 جم أسيتون،
(30 درجة مئوية) - 5.76 جم/100 جم 95% كحول (30 درجة مئوية)،
غير قابل للذوبان عمليا في الكلوروفورم ورباعي الكربون والكلوريد والبنزين
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): (2E)-حمض-لكن-2-إنديويك
وزن الصيغة: 116.07
نسبة النقاء: 99+%
الشكل المادي: مسحوق بلوري ناعم
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الفوماريك



تدابير الإسعافات الأولية لحمض الفوماريك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
الهواء المنعش.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض الفوماريك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.


تدابير مكافحة الحرائق بحمض الفوماريك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض الفوماريك:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدم نظارات السلامة.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض الفوماريك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل حمض الفوماريك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض فوماريك
110-17-8
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
فومارات
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض التوماريك
(2E) - حمض الأنديويك -2
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الألومالينيك
لكن -2-حمض الإنديويك
حمض ترانس-2-بوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريكوم
2-حمض البيوتينديويك (E)-
كيسيلينا فوماروفا
حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
حمض البيوتينديويك (E)-
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2488
(2E)-2-حمض البيوتينيديويك
كاسويل رقم 465E
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 2488
نسك-2752
حمض ترانس بيوتينديويك
حمض البوليتيك
حمض ببوت-2-إنديويك
حمض البيوتين ديويك
حمض البيوتينديويك
1،2-حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
ألفا، بيتا-إيثيلين-1،2-حمض ثنائي الكربوكسيل
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض الليتشينيك
ألو حمض الماليك
حمض الو ماليك
حمض الو ماليك
حمض التوماريك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
حمض اللوماليك
حمض التوماريك
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك
حمض البوليتيك
حمض اللوماليك
حمض ترانس بيوتينديويك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2- حمض البيوتينديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليك
ه 297
حمض الليتشينيك
حمض البيوتينيديويك المتحول
ترانس أيزومر حمض الماليك
(2E)-2-حمض البيوتينديويك
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
(هـ)-2-بوتينيديوات
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(E)-2-حمض البيوتينيديويك، أيون (2-)
(E)-HO2CCH=CHCO2H
1، 2-حمض الإيثينيدي كربوكسيليك، العابر-
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-(هـ)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك
2-حمض البيوتينديويك (E)-
2-حمض البيوتينديويك (E)-
اللوماليت
حمض اللوماليك
بوليتات
حمض البوليتيك
حمض البيوتينديويك (E)-
فومارات
حمض فوماريك
كيسيلينا فوماروفا
ليشينات
حمض الليتشينيك
فومارات الصوديوم
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
ترانس-2-بوتينيديوات
حمض ترانس-2-بوتينديويك
عبر بوتنيديويت
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض التوماريك
e297
فومارسيور
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(2E)-2-بوتينيديوات
عبر ولكن 2-enedioate
إف سي 33
فوراماج
مافوسول
فومارسيور
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك (VAN)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
سيكريس 1039
اتش اس دي بي 710
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
كيسيلينا فوماروفا [التشيكية]
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
(هـ) -لكن -2-حمض الإنديويك
يو-1149
فومارات الأمونيوم
(هـ) - حمض البيوتينديويك
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية لوكالة حماية البيئة (EPA) 051201
AI3-24236
6915-18-0
اينكس 203-743-0
فومارات، 10
بي آر إن 0605763
حمض الفوماريك (NF)
حمض الفوماريك [NF]
INS رقم 297
DTXSID3021518
يوني-88XHZ13131
الشابي:18012
E-2-حمض البيوتينديويك
حمض الفوماريك (8CI)
INS-297
NSC2752
حمض الإيثيلين ثنائي الكربوكسيل
FC 33 (حمض)
88XHZ13131
إي297
دتكسيد601518
حمض الماليك -2,3-13C2
إي-297
2(ترانس)-حمض البيوتينيديويك
إيك 203-743-0
4-02-00-02202 (مرجع كتيب بيلشتاين)
دخان
حمض الماليك-2،3-د2
F0067
حمض الفوماريك (II)
حمض الفوماريك [الثاني]
(هـ)-2-بوتينيديوات
حمض الفوماريك 1000 ميكروجرام/مل في أسيتونتريل:ماء
حمض الفوماريك (مارت.)
حمض الفوماريك [مارت.]
حمض الفوماريك (USP-RS)
حمض الفوماريك [USP-RS]
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
حمض الفوماريك (شوائب USP)
حمض الفوماريك [شوائب USP]
حمض الدونيك
لكن -2-حمض الإنديويك
كاس-110-17-8
حمض ترانس-1،2-إيثيندي كربوكسيليك
شوائب حمض الماليك أ (شوائب EP)
شوائب حمض الماليك أ [شوائب EP]
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
شوائب أوروثيومالات الصوديوم B (شوائب EP)
شوائب أوروثيومالات الصوديوم ب [شوائب EP]
com.fumarsaure
اللوماليت
بوليتات
ليشينات
حمض الفوماريك
حمض الحزاز
حمض الفوميريك
حمض بوليتيكو
حمض فوماريكو
حمض الفوماريكوم
حمض اللوماليكو
عبر بوتنيديويت
NCGC00091192-02
24461-33-4
26099-09-2
حمض الفوماريك،(S)
MFCD00002700
Trans-2-Butendisaure
ترانس-2-بوتينيديوات
2-(هـ)-بوتينيديوات
حمض الفوماريك، 99%
حمض ترانس بوتينديويكو
FUM (رمز كريس)
عبر إيثيليندي كاربونسور
(ترانس) - حمض البيوتينيديويك
حمض الفوماريك، >=99%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2488
bmse000083
D03GOO
حمض الفوماريك [MI]
WLN: QV1U1VQ-T
حمض الفوماريك [FCC]
حمض فوترانس-2-بوتينيديويك
مخطط1177
حمض الفوماريك [FHFI]
حمض الفوماريك [HSDB]
حمض الفوماريك [INCI]
حمض الفوماريك [VANDF]
MLS002454406
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-2-حمض البيوتينديويك #
S04-0167
حمض الفوماريك [من-DD]
كيمبل503160
حمض الفوماريكوم [HPUS]
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
BDBM26122
الشابي:22958
2-حمض البيوتينديويك (2E-(9CI)
HMS2270C12
فارماكون1600-01301022
حمض الفوماريك، >=99.0% (T)
AMY30339
STR02646
حمض ترانس 1،2-إتينيديكاربوسيليكو
Tox21_201769
Tox21_302826
2-حمض البيوتينديويك (2E)- (9CI)
حمض ترانس 1،2-إيتيلينديكاربوسيليكو
حمض الفوماريك، >=99%، FCC، FG
إل إس-500
NA9126
NSC760395
s4952
AKOS000118896
حمض الفوماريك، معيار qNMR لـ DMSO
CCG-266065
CS-W016599
DB01677
هي-W015883
نسك-760395
أو17920
كود المبيدات الحشرية USEPA/OPP: 051201
NCGC00091192-01
NCGC00091192-03
NCGC00256360-01
NCGC00259318-01
بي بي-13087
حمض الفوماريك، تم اختباره وفقًا لدستور الأدوية الأمريكي/NF
SMR000112117
حمض الفوماريك، النقي، >=99.5% (T)
EN300-17996
حمض ال��وماريك، درجة كاشف Vetec(TM)، 99%
C00122
D02308
D85166
س139857
حمض الفوماريك، الكاشف الحيوي، مناسب لزراعة الخلايا
ي-002389
فومارات
2-حمض البيوتينديويك
حمض ترانس بيوتينديويك
Z57127460
F8886-8257
حمض الفوماريك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
26B3632D-E93F-4655-90B0-3C17855294BA
حمض الفوماريك، لا مائي، حر التدفق، Redi-Dri(TM)، >=99%
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
حمض الفوماريك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
حمض الفوماريك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
623158-97-4
2-حمض البيوتينديويك (E)-
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الليتشينيك
حمض التوماريك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
(E)-HO2CCH=CHCO2H
حمض البيوتينديويك (E)-
نسك-2752
يو-1149
القوات الجوية الأمريكية EK-P-583
1،2-حمض إيثينيديكاربوكسيل، العابر-
1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل، (E)
2-حمض البيوتينديويك (2E)-
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
حمض فوماريك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
2-حمض البيوتينديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
حمض الليتشينيك
حمض الألوميليك
حمض البوليتيك
(هـ) - حمض البيوتينيديويك
(هـ)-1،2-حمض إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
(2E)-2-حمض البيوتينديويك
(هـ)-2-حمض البيوتينديويك
e297
فومارسيور
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض ترانس بوت 2-إنديويك
حمض عبر البيوتينيديويك
(2E)-2-بوتينيديوات
(هـ)-2-بوتينيديوات
ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي كربوكسيلات
عبر ولكن 2-enedioate
عبر بوتنيديويت
فومارات
(2هـ)-لكن-2-إينديوات
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
2-(ه)-بوتينيديوات
2-(هـ)-حمض البيوتينديويك
اللوماليت
حمض اللوماليك
بوليتات
حمض البوليتيك
إف سي 33
ليشينات
حمض الليتشينيك
ترانس-2-بوتينيديوات
حمض ترانس-2-بوتينديويك
فوراماج
مافوسول
حمض فوماريك
(2E)-لكن-2-حمض الإنديويك
2-حمض البيوتينديويك
حمض اللوماليك
حمض البوليتيك
حمض الدونيك
إي297
حمض الليتشينيك
حمض ترانس-1،2-إيثيلين ثنائي الكربوكسيل
حمض عبر البيوتينيديويك





حمض فينيل أسيتيك
حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم فينيل أسيتات ، هو مستقلب حمض دهني عطري من فينيل ألانين مع نشاط محتمل مضاد للأورام.
يحدث حمض فينيل أسيتيك بشكل طبيعي في الثدييات ، ويؤدي إلى التمايز ، وتثبيط النمو ، وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.
حمض فينيل أسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي للفينول بحمض الأسيتيك.

رقم كاس: 122-79-2
رقم EC: 204-575-0
الصيغة الجزيئية: C8H8O2
الوزن الجزيئي (جم / مول): 136.15

(أسيتيلوكسي) بنزين، 100843-EP2301983A1، 100843-EP2371831A1، 122-79-2، 355G9R500Y، 4-06-00-00613 (مرجع كتيب بيلشتاين)، A0043، أسيتات، فينيل، أسيتات، فينيل حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك. استر الفينيل , حمض الأسيتيك، إستر فينيل، حمض الأسيتيك، فينيلستر، حمض الأسيتيك، إستر فينيل، إستر فينيل حمض الأسيتيك، أسيتوكسي بنزين، أسيتيل فينول، أسيتيل فينول، أكتات دي فينيل، AI3-01972، AKOS002710242، bmse000481، bmse010117، BRN 0636458، C00548, تشيبي:8082، CHEMBL289559، CS-0102517، CS-O-10949، D88203، DTXCID4030178، DTXSID3051626، EC 204-575-0، EINECS 204-575-0، FEMA 3958، FEMA NO. 3958، Fenylester kyseliny octove، Fenylester kyseliny octove [التشيكية]، FT-0659102، FT-0673718، HSDB 2667، HY-128733، MFCD00008699، NCI60_002262، NSC 27795، NSC-27795، NSC 27795، فين-د5-أول، أسيتات، فينول أسيتات، فينوكسي إيثان-1-وان، أسيتات فينيل، أسيتات فينيل [FHFI]، أسيتات فينيل [HSDB]، أسيتات فينيل [MI]، أسيتات فينيل، 99%، أسيتات فينيل، معيار تحليلي، إستر فينيل حمض الأسيتيك، PhOAc، بيبرازين سيترات هيدرات، PS-5400، Q419645، QY9، SCHEMBL35500، STK022563، UNII-355G9R500Y، W-109455، WLN: 1VOR، 2-فينيلاسيتات، بنزين أسيتات، حمض بنزين أسيتيك، أيون (1-) [ACD/اسم المؤشر]، بنزي فورمات، فينيل أسيتات [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، فينيل أسيتات [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]، Phénylacétate [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، فينيليثانوات، w-فينيلاسيتات، ω-فينيلاسيتات، 103-82-2 [RN] ، 2-فينيل إيثانوات، 3539899 [بيلستين]، أسيتات، فينيل-، A-فينيل-أسيتات، أنيون فينيل أسيتات، فينيل أسيتات (1-)، أنيون حمض فينيل أسيتيك، 122-79-2 [RN]، 204-575-0 [EINECS ]، 355G9R500Y، 636458 [Beilstein]، Acétate de phenyle [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، إستر فينيل حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك، إستر فينيل [ACD/اسم المؤشر]، AJ2800000، MFCD00008699 [رقم MDL]، أسيتات فينيل [ اسم ACD/IUPAC] [Wiki]، أسيتات فينيل [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، (2,3,4,5,6-Pentadeuteriophenyl) أسيتات، [122-79-2] [RN]، 1072946- 32-7 [RN]، 1072946-33-8 [RN]، 122-84-9 [RN]، 204-578-7 [إينكس]، 22705-26-6 [RN]، 2-فينيلاسيتات، 4-06 -00-00613 [بيلستين]، 4-06-00-00613 (مرجع كتيب بيلشتاين) [بيلستين]، 4-08-00-00460 [بيلستين]، 4-13-00-00137 [بيلستين]، 4'-ميثوكسي فينيل -2-بروبانون، إستر فينيل حمض الأسيتيك؛ إيثانوات فينيل، حمض الأسيتيك، فينيلستر، إستر فينيل حمض الأسيتيك، إستر فينيل حمض الأسيتيك، أسيتوكسيبنزين، أسيتيل فينول، EINECS 204-575-0، FEMA 3958، فينيلستر كيسليني أوكتوف، فينيلستر كيسليني أوكتوف [التشيكي]، MFCD03792523 [رقم MDL ]، o-أسيتيل فينول، أسيتات فينول، أسيتات فينيل على البوليسترين، حوالي 4 مليمول/جم، أسيتات فينيل | أسيتات فينيل، أسيتات فينيل-d5، حمض أسيتيك فينيل، إستر فينيل حمض أسيتيك، إيثانوات فينيل، أسيتات فينيل [اسم ACD/IUPAC ] [ويكي]، PS-5400، QY9، UNII:355G9R500Y، UNII-355G9R500Y، WLN: 1VOR

حمض فينيل أسيتيك هو إستر الفينول وحمض الخليك.
يمكن إنتاج حمض فينيل أسيتيك عن طريق تفاعل الفينول (الذي يمكن إنتاجه عن طريق نزع الكربوكسيل من الأسبرين) مع أنهيدريد الخل أو كلوريد الأسيتيل.

يمكن فصل حمض فينيل أسيتيك إلى فينول وملح أسيتات ، عن طريق التصبن: تسخين حمض فينيل أسيتيك بقاعدة قوية ، مثل هيدروكسيد الصوديوم ، سينتج الفينول وملح الأسيتات (أسيتات الصوديوم ، إذا تم استخدام هيدروكسيد الصوديوم).

حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم فينيل أسيتات ، هو مستقلب حمض دهني عطري من فينيل ألانين مع نشاط محتمل مضاد للأورام.
يحدث حمض فينيل أسيتيك بشكل طبيعي في الثدييات ، ويؤدي إلى التمايز ، وتثبيط النمو ، وموت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية.

تشتمل آليات عمل حمض فينيل أسيتيك على انخفاض نسبة البروتين ، وتفعيل المستقبلات التي تنشط انتشار البيروكسيسوم ، وتثبيط مثيلة الحمض النووي ، واستنفاد الجلوتامين.
ينتمي حمض فينيل أسيتيك إلى فئة المركبات العضوية المعروفة بإسترات الفينول.

هذه مركبات عطرية تحتوي على حلقة بنزين مستبدلة بمجموعة هيدروكسيل ومجموعة إستر.
حمض فينيل أسيتيك له طعم شبيه بالفينول.

حمض فينيل أسيتيك هو إستر أسيتات يتم الحصول عليه عن طريق التكثيف الرسمي للفينول بحمض الأسيتيك.
حمض فينيل أسيتيك هو عضو في أحماض فينيل أسيتيك وعضو في البنزين.
يرتبط حمض فينيل أسيتيك وظيفيًا بالفينول.

حمض فينيل أسيتيك هو منتج طبيعي موجود في مع البيانات المتاحة.
حمض فينيل أسيتيك هو مستقلب موجود في أو ينتج عن طريق خميرة الخميرة.

حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم (أسيتيلوكسي) البنزين ، هو إستر حمض الأسيتيك والفينول ويستخدم غالبًا كمذيب.
تشير المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادةً ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

تم تسجيل حمض فينيل أسيتيك بموجب لائحة REACH ولكن لا يتم تصنيعه حاليًا في و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية.
يستخدم حمض فينيل أسيتيك في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

ينتمي حمض فينيل أسيتيك ، المعروف أيضًا باسم أسيتيل فينول أو حمض ألفا تولويك ، إلى فئة المركبات البنزين والمشتقات البديلة.
هذه مركبات عطرية تحتوي على نظام حلقة أحادية الحلق تتكون من البنزين.

حمض فينيل أسيتيك قابل للذوبان بشكل طفيف (في الماء) ومركب حمضي ضعيف (بناءً على pKa الخاص به).
يمكن تصنيع حمض فينيل أسيتيك من حمض الأسيتيك.

حمض فينيل أسيتيك هو أيضًا مركب رئيسي لمنتجات التحويل الأخرى ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر ، حمض الهيدروبيك ، حامض 2،4،5-ثلاثي هيدروكسي فينيل أسيتيك ، والماندلاميد.
حمض فينيل أسيتيك هو مركب حلو ، زباد ، ومذاق الأزهار ويمكن العثور عليه في عدد من المواد الغذائية مثل الزوفا ، اللوبيا ، الهندباء ، وشجرة الشيا ، مما يجعل حمض فينيل أسيتيك علامة بيولوجية محتملة لاستهلاك هذه المنتجات الغذائية.

يمكن العثور على حمض فينيل أسيتيك بشكل أساسي في معظم السوائل الحيوية ، بما في ذلك السائل النخاعي (CSF) واللعاب والبراز والدم.
يوجد حمض فينيل أسيتيك في جميع الأنواع الحية ، بدءًا من البكتيريا وحتى البشر.

في البشر ، يشارك حمض فينيل أسيتيك في استقلاب حمض فينيل أسيتيك.
علاوة على ذلك ، وجد أن حمض فينيل أسيتيك مرتبط بأمراض الكلى وبيلة الفينيل كيتون.

حمض فينيل أسيتيك مركب غير مسرطنة (غير مدرج من قبل IARC) يحتمل أن يكون سامًا.
حمض فينيل أسيتيك هو دواء يستخدم كعلاج مساعد لعلاج فرط أمونيا الدم الحاد والاعتلال الدماغي المرتبط به في المرضى الذين يعانون من قصور في إنزيمات دورة اليوريا.

حمض فينيل أسيتيك هو إستر الفينول وحمض الخليك.
حمض فينيل أسيتيك هو مستقلب لعقار فينيل بوتيرات المضاد للسرطان (PB) ، وهو ناقل عصبي طبيعي فينيل إيثيل أمين.
بطبيعة الحال ، حمض فينيل أسيتيك هو رائحة موجودة في الفراولة وفاكهة الآلام والشاي الأسود.

تم استخدام مستوى حمض فينيل أسيتيك في البول كعلامة لتشخيص بعض أشكال الاضطرابات الاكتئابية الرئيسية أحادية القطب.
يستخدم حمض فينيل أسيتيك كأداة أساسية لدراسة نشاط الإستريز في دم المرضى في الدراسات السريرية لتأثير المكملات الغذائية على مستويات باروكسوناز -1.

حمض فينيل أسيتيك إستر عطري.
تعد مستويات حمض فينيل أسيتيك في البول علامة على تشخيص بعض أشكال اضطرابات الاكتئاب الكبرى أحادية القطب.
يخضع حمض فينيل أسيتيك لإعادة ترتيب فرايز لتشكيل مزيج من o- و التي تعتبر وسيطة مفيدة في تصنيع المستحضرات الصيدلانية.

ينتج حمض فينيل أسيتيك من التحل�� البكتيري للفينيل ألانين غير الممتص.

في الصحة ، تنتج البكتيريا المعوية المفيدة بعض فيتامينات ب وتوفر حافزًا لوظيفة المناعة المناسبة.
ومع ذلك ، إذا كان حمض المعدة غير كافٍ ، أو إذا فشلت في هضم البروتين ، أو إذا كان نظامك الغذائي لا يوفر الألياف الكافية ، فإن النمو الزائد الناتج للبكتيريا غير المواتية يمكن أن يطلق منتجات سامة يجب على جسمك إزالتها.

استخدامات حمض فينيل أسيتيك:
يستخدم حمض فينيل أسيتيك كمذيب وكاشف معمل وفي تخليق عضوي
حمض فينيل أسيتيك مذيب ، تخليق عضوي ، كاشف معمل

حمض فينيل أسيتيك هو مذيب أبروتيك عالي الغليان
يستخدم حمض فينيل أسيتيك كمادة كيميائية وسيطة لتخليق أو- هيدروكسي أسيتوفينون ؛ ف هيدروكسي أسيتوفينون. سينفرين

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يستخدم حمض فينيل أسيتيك استخدامًا صناعيًا ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يستخدم حمض فينيل أسيتيك لتصنيع: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق حمض فينيل أسيتيك في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

استخدامات الصناعة:
الوسطاء

معلومات الأيض البشري لحمض فينيل أسيتيك:

المواقع الخلوية:
السيتوبلازم
خارج الخلية

تداول وتخزين حمض فينيل أسيتيك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
تدابير ضد التفريغ الاستاتيكي.

قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة.
يوصى بالحماية الوقائية للبشرة.
اغسل يديك بعد العمل بمادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 10: السوائل القابلة للاحتراق

استقرار وفاعلية حمض فينيل أسيتيك:

التفاعلية:
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء على التسخين المكثف.
نطاق من تقريبا. يجب تصنيف 15 كلفن تحت نقطة الوميض على أنها حرجة.

الاستقرار الكيميائي:
حمض فينيل أسيتيك مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

الشروط التي يجب تجنبها:
تدفئة قوية.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، أحماض قوية ، قواعد قوية ، عوامل اختزال قوية ، عوامل مؤكسدة قوية ، أحماض قوية ، قواعد قوية ، عوامل اختزال قوية

إجراءات الإسعافات الأولية لحمض فينيل أسيتيك:

نصيحة عامة:
عرض ورقة بيانات سلامة حمض فينيل أسيتيك للطبيب في الحضور.

بعد الاستنشاق:
هواء نقي.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.

بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.

إجراءات مكافحة الحرائق بحمض فينيل أسيتيك:

وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لحمض فينيل أسيتيك ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.

الأخطار الخاصة الناشئة عن حمض أو خليط فينيل أسيتيك:
أكاسيد الكربون

الأبخرة أثقل من الهواء وقد تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء على التسخين المكثف.

نصيحة لرجال الاطفاء:
في حالة نشوب حريق ، قم بارتداء جهاز تنفس مستقل.

مزيد من المعلومات:
قم بإزالة الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
منع مياه إطفاء الحريق
من تلوث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض فينيل أسيتيك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصيحة لغير العاملين في حالات الطوارئ:
لا تستنشق الأبخرة والرذاذ.
تجنب ملامسة المواد.

تأكد من وجود تهوية كافية.
يحفظ في اماكن بعيدة عن الحرارة ومصادر الاشتعال.
قم بإخلاء منطقة الخطر ، واتبع إجراءات الطوارئ ، واستشر خبيرًا.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.

مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناول مادة ماصة للسائل.

التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.

مقاييس الإطلاق العرضي لحمض فينيل أسيتيك:

الحماية الشخصية:
جهاز تنفس مرشح للغازات والأبخرة العضوية يتكيف مع التركيز الجوي لحمض فينيل أسيتيك.
جمع السائل المتسرب في حاويات قابلة للغلق.

تمتص السائل المتبقي في الرمل أو مادة ماصة خاملة.
ثم قم بتخزينها والتخلص منها وفقًا للوائح المحلية.

طرق التخلص من حمض فينيل أسيتيك:
في وقت المراجعة ، تخضع معايير معالجة الأرض أو ممارسات التخلص من الدفن (المطامر الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من مخلفات النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات) ، استشر الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

محددات حمض فينيل أسيتيك:
رقم كاس: 122-79-2
تشيبي: تشيبي: 8082
كيم سبايدر: 28969
بطاقة معلومات ECHA: 100.004.160
PubChem CID: 31229
UNII: 355G9R500Y
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID3051626
InChI: InChI = 1S / C8H8O2 / c1-7 (9) 10-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H ، 1H3
المفتاح: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
InChI = 1 / C8H8O2 / c1-7 (9) 10-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H ، 1H3
المفتاح: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYAF
الابتسامات: CC (= O)

مرادف (ق): حمض الخليك فينيل استر
الصيغة الخطية: CH3COOC6H5
رقم كاس: 122-79-2
الوزن الجزيئي: 136.15
بيلشتاين: 636458
رقم EC: 204-575-0
رقم MDL: MFCD00008699
معرف مادة PubChem: 24846821
الصقور: NA.22

CAS: 122-79-2
الصيغة الجزيئية: C8H8O2
الوزن الجزيئي (جم / مول): 136.15
رقم MDL: MFCD00008699
مفتاح InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID: 31229
تشيبي: تشيبي: 8082
اسم IUPAC: أسيتات فينيل
الابتسامات: CC (= O) OC1 = CC = CC = C1

خصائص حمض فينيل أسيتيك:
الصيغة الكيميائية: C8H8O2
الكتلة المولية: 136.150 غم مول 1
الكثافة: 1.075 جم / مل
نقطة الانصهار: 30 درجة مئوية (22 درجة فهرنهايت ، 243 كلفن)
نقطة الغليان: 195 - 196 درجة مئوية (383 - 385 درجة فهرنهايت ؛ 468 - 469 كلفن)
القابلية المغناطيسية (Ï ‡): -82.04Â · 10'6 سم 3 / مول

مستوى الجودة: 100
المقايسة: 99٪
معامل الانكسار: n20 / D 1.501 (مضاءة)
bp: 196 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.073 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة SMILES: CC (= O) Oc1ccccc1
إنشي: 1S / C8H8O2 / c1-7 (9) 10-8-5-3-2-4-6-8 / h2-6H ، 1H3
مفتاح InChI: IPBVNPXQWQGGJP-UHFFFAOYSA-N
معلومات الجينات: الإنسان ... PON1 (5444)

الوزن الجزيئي: 136.15 جم / مول
XLogP3: 1.5
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة المطابقة: 136.052429494 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 136.052429494 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 26.3 “« ²
عدد الذرات الثقيلة: 10
التعقيد: 114
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات حمض فينيل أسيتيك:
اللون: عديم اللون
نقطة الغليان: 195 درجة مئوية
الكمية: 25 جم
وزن الصيغة: 136.15
نسبة النقاء: â ‰ ¥ 98.0٪ (GC)
الشكل المادي: سائل
الاسم الكيميائي أو المادة: فينيل أسيتات

أسماء حامض فينيل أسيتيك:

أسماء العمليات التنظيمية:
فينيل أسيتات
خلات الفينيل

أسماء IUPAC:
فينيل أسيتات
فينيل أسيتات
خلات الفينيل
خلات الفينيل

اسم IUPAC المفضل:
فينيل أسيتات

اسم IUPAC المنهجي:
فينيل إيثانوات

اسماء اخرى:
خلات الفينول
(أسيتيلوكسي) بنزين
أسيتوكسي بنزين

معرّفات أخرى:
122-79-2
حمض فينيل سلفونيك
وصف:

حمض فينيل سلفونيك هو مركب الكبريت العضوي مع الصيغة الكيميائية CH2 = CHSO3H.
حمض فينيل سلفونيك هو أبسط حمض سلفونيك غير مشبع.
الرابطة المزدوجة C = C هي موقع عالي التفاعل.


رقم CAS: 1184-84-5

رقم المفوضية الأوروبية: 214-676-1

الصيغة الجزيئية: C2H4O3S

الوزن الجزيئي: 108.12 جم / مول



وصف:

تعطي البلمرة حمض البولي فينيل سلفونيك ، خاصة عند استخدامه كمكون مع مركبات فينيل وظيفية و (ميث) حمض الأكريليك.
حمض فينيل سلفونيك هو سائل عديم اللون وقابل للذوبان في الماء ، على الرغم من أن العينات التجارية يمكن أن تظهر صفراء أو حتى حمراء.



طلب:

- كمونومر في بلمرة راتنجات الفينيل المسلفنة وتستخدم كوسيط عضوي في تفاعلات السلفو إيثيل.
-في تحجيم ألياف النسيج
- عامل تثبيت صبغ لألياف النسيج
- في الاسترداد المعزز للزيت كمادة مضافة للتحكم في فقد السوائل
- مساعد لراتنجات التبادل الأيوني لزيادة قدرة التبادل.
- كمادة مشتتة للأسمنت لتحسين الركود وقابلية التشغيل
- كعامل تشتت في طلاء الورق.
- كمنير في حمامات النيكل والكروم للترسيب الكهربائي.



وظيفة:

-مستحلب
- مضافات الطلاء
- معالجة الألياف
-طلاء



الاستخدامات:

تتفاعل الرابطة المزدوجة المنشطة C = C لحمض فينيل سلفونيك بسهولة مع محبي النوكليوفيل في تفاعل إضافة.
يتكون حمض فينيل سلفونيك من الأمونيا وحمض 2 ميثيل أمين إيثان سلفونيك مع ميثيل أمين.
حمض فينيل سلفونيك هو كاشف مفيد (مونومر) لتشكيل بوليمرات بولي (أنيونية) وبوليمرات مشتركة.

حمض فينيل سلفونيك هو المونومر في تحضير البوليمرات المتجانسة عالية الحموضة أو الأنيونية والبوليمرات المشتركة.
تُستخدم هذه البوليمرات في الصناعة الإلكترونية كمقاوم للضوء ، كأغشية إلكتروليت بوليمر موصلة للأيونات (PEM) لخلايا الوقود.
على سبيل المثال ، يمكن إنتاج أغشية شفافة ذات قدرة تبادل أيوني عالية وموصلية بروتون من حمض البولي فينيل سلفونيك.
حمض فينيل سلفونيك هو كاشف مفيد (مونومر) لتشكيل بوليمرات بولي (أنيونية) وبوليمرات مشتركة.



تحضير:

يكون التفاعل شديد الحرارة (المحتوى الحراري للتفاعل: 1675 كيلو جول / كجم) ويتطلب صيانة دقيقة لدرجة الحرارة ودرجة الحموضة أثناء التحلل المائي.
عند استخدام هيدروكسيد الكالسيوم كوسيط للتحلل المائي ، يتم الحصول على محلول ��ن سلفونات فينيل الكالسيوم.
يعطي تحمض خليط التحلل المائي هذا بحمض الكبريتيك حمض فينيل سلفونيك ، إلى جانب كبريتات الكالسيوم ضعيفة الذوبان.
يمكن أيضًا تحضير حمض فينيل سلفونيك عن طريق الكلورة الكبريتية لكلورو إيثان ، وإزالة الهلوجين إلى كلوريد فينيل سلفونيل والتحلل المائي اللاحق لكلوريد الحمض.



الخواص الكيميائية:

-نقطة الغليان: 125 درجة مئوية
- الكثافة: 1.392
- معامل الانكسار: 1.4496
-Fp: 159 درجة مئوية (مضاءة)
-pka: -2.71 ± 0.15 (متوقع)
-شكل: سائل واضح
-اللون: أصفر فاتح إلى بني



تخصيص:

- التركيز: 25 واط. ٪ في H2O
- يحتوي على: 100 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط
- الكثافة: 1.176 جم / مل عند 25 درجة مئوية
-مفتاح InChI: BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M
-InChI: 1S / C2H4O3S.Na / c1-2-6 (3،4) 5 ؛ / h2H، 1H2، (H، 3،4،5)؛ / q؛ + 1 / p-1
- معامل الانكسار: n20 / D 1.376
سلسلة -SMILES: [Na +]. [O-] S (= O) (= O) C = C



ملكيات:

- يحتوي على: 100 جزء في المليون مونوميثيل إيثر هيدروكينون كمثبط
- التركيز: 25 واط. ٪ في H2O
- معامل الانكسار: n20 / D 1.376
- الكثافة: 1.176 جم / مل عند 25 درجة مئوية
سلسلة -SMILES: [Na +]. [O-] S (= O) (= O) C = C
-InChI: 1S / C2H4O3S.Na / c1-2-6 (3،4) 5 ؛ / h2H، 1H2، (H، 3،4،5)؛ / q؛ + 1 / p-1
-مفتاح InChI: BWYYYTVSBPRQCN-UHFFFAOYSA-M



ملكيات:

الوزن الجزيئي: 108.12 جم / مول
XLogP3-A: -0.4
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 107.98811516 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 107.98811516 جم / مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية: 62.8 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 6
التعقيد: 125 عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
تحديد عدد أجهزة التعقيم بوند: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم



تخصيص:

-نقطة الغليان: 115 درجة مئوية / 0.75 ملم زئبق
- نقطة الوميض: 159 درجة مئوية
الثقل النوعي (20/20): 1.40
- معامل الانكسار: 1.45



مرادف:

حمض فينيل سلفونيك
حمض إيثين سلفونيك
حمض إيثيلين سلفونيك
1184-84-5
حمض فينيل سلفونيك
GJ6489R1WE
حمض إيثيلين سلفونيك
1rql
NSC8957
EINECS 214-676-1
UNII-GJ6489R1WE
حمض إيثيلين سلفونيك
حمض فينيل سلفونيك
حمض الإيثيلين سلفونيك
VSA-H
VSA-S
SCHEMBL16079
حمض فينيل سلفونيك ،> / = 97٪
CHEMBL1236690
DTXSID2047018
إيثين سلفونات الصوديوم (25٪ نازالت)
MFCD09743544
AKOS006230508
DB04359
BS-44145
VSO
DB-008982
فت -0722512
V0134
T71619
Q2527228
حمض ميرستيك

حمض الميريستيك هو حمض دهني يوجد بشكل طبيعي في بعض الأطعمة.
Myristic Acid هو حمض دهني موجود في جوزة الطيب ، وزيت النخيل ، وزيت جوز الهند ، ودهن الزبدة ، و spermacetin ، وهو الزيت من حوت العنبر.
حمض الميريستيك (اسم IUPAC: حمض تتراديكانويك) هو حمض دهني مشبع شائع بالصيغة الجزيئية CH3 (CH2) 12COOH.


رقم كاس: 544-63-8
رقم المفوضية الأوروبية: 208-875-2
الصيغة الكيميائية: C14H28O2


يشار إلى أملاح وإسترات Myristic Acid بشكل شائع باسم myristates أو tetradecanoates.
تم تسمية Myristic Acid على اسم ذي الحدين لجوزة الطيب (Myristica fragrans) ، والذي تم عزله لأول مرة في عام 1841 بواسطة Lyon Playfair.
حمض الميريستيك - المعروف أيضًا باسم حمض تتراديكانويك - هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 ذرة كربون له العديد من التطبيقات الصناعية. حمض الميريستيك من أكمي-هارديستي هو نقاء بنسبة 98 في المائة على الأقل ويتم الحصول عليه بالكامل من مصادر نباتية (زيت النخيل).


يحتوي Myristic Acid على حمض دهني بطول 14 كربون يمكن العثور عليه بشكل طبيعي في جوزة الطيب وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة.
حمض الميريستيك ، وهو حمض دهني مشبع بالكربون 14 ، هو جزيء نادر في الخلايا وهو ركيزة لبعض الأحماض الدهنية desaturases.
هذا المركب لديه القدرة على أسيلات البروتينات عن طريق الارتباط التساهمي ببقايا الجلايسين الطرفية N ، في عملية تسمى N-terminal myristoylation.


إن التحلل العضلي لبروتينات الركيزة بواسطة هذا الأحماض الدهنية لديه القدرة على تنشيط العديد من المسارات الفسيولوجية والتوسط فيها.
علاوة على ذلك ، تم الإبلاغ عن أن الأحماض الدهنية المشبعة ضرورية للأنشطة البيولوجية لعديدات السكاريد الدهنية وأظهرت القدرة على تحفيز التعبير عن تنشيط COX-2 و NFκB (العامل النووي κB).


يمكن أن يضيف Myristic Acid إلى مرحلة الزيت في الصيغة أو في الطور مع المواد الخافضة للتوتر السطحي.
مستوى الاستخدام النموذجي لحمض الميريستيك هو 0.5-10٪.
Myristic Acid هو حمض دهني مشبع C14 يتم إرفاقه عبر رابطة أميد بالمجموعة الأمينية لبقايا الجلايسين N-terminal ، والتي تساعد في تثبيت MARCKS في غشاء البلازما.


يلعب Myristic Acid ، وهو حمض دهني مشبع يتكون من 14 ذرة كربون ، دورًا فريدًا في العمليات الخلوية كركيزة لبعض الأحماض الدهنية desaturases.
يشيع وجود حمض الميريستيك في الدهون الحيوانية والنباتية ، وهو جزء لا يتجزأ من الوظائف البيولوجية المختلفة ، بما في ذلك تكوين غشاء الخلية ، ونقل الإشارة ، واستقلاب الطاقة.


يعتبر تصنيع حمض الميريستيك من الأحماض الدهنية الأخرى أمرًا ضروريًا لتوليد مجموعة متنوعة من المنتجات ، مثل المستحضرات الصيدلانية والمضافات الغذائية ومستحضرات التجميل.
تشمل التطبيقات العلمية لحمض الميريستيك مجموعة واسعة من مجالات البحث.


يعمل Myristic Acid كأداة للتحقيق في تأثير استقلاب الأحماض الدهنية على الجسم ودور الأحماض الدهنية في نقل الإشارة وتكوين غشاء الخلية.
علاوة على ذلك ، يتيح حمض الميريستيك استكشاف كيفية تأثير الأحماض الدهنية على بنية ووظيفة البروتينات والإنزيمات.


من خلال عملية تعرف باسم N-terminal myristoylation ، يمكن لحمض myristic acylate البروتينات عن طريق الارتباط التساهمي ببقايا الجلايسين N-terminal ، والتي تنشط وتتوسط العديد من المسارات الفسيولوجية.
علاوة على ذلك ، فقد لوحظ أن الأحماض الدهنية المشبعة ، بما في ذلك حمض الميريستيك ، ضرورية للأنشطة البيولوجية لعديد السكاريد الدهني.


يمكنهم أيضًا تحفيز التعبير عن COX-2 وتفعيل NFκB (العامل النووي κB).
باختصار ، يلعب حمض الميريستيك دورًا أساسيًا في العمليات البيولوجية المتنوعة ويعمل كأداة قيمة في البحث العلمي لتوضيح آثاره وانعكاساته.


حمض الميريستيك هو حمض دهني مشبع شائع موجود في جوزة الطيب وزيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة.
ينتمي Myristic Acid إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و 21 ذرة كربون.


ينتمي حمض Myristic ، المعروف أيضًا باسم حمض tetradecanoic أو C14: 0 ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.
هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و 21 ذرة كربون.
حمض الميريستيك (إستره يسمى ميريستات) هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 كربون. على هذا النحو ، فهو جزيء شديد الكراهية للماء وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء.


يوجد حمض الميريستيك كمادة صلبة بلورية بيضاء زيتية.
يوجد حمض الميريستيك في جميع الكائنات الحية بدءًا من البكتيريا إلى النباتات إلى الحيوانات ، ويوجد في معظم الدهون الحيوانية والنباتية ، خاصةً دهن الزبدة ، بالإضافة إلى زيوت جوز الهند والنخيل وجوزة الطيب.


صناعيًا ، يستخدم حمض الميريستيك لتكوين مجموعة متنوعة من مركبات النكهة وكمكون في الصابون ومستحضرات التجميل.
داخل الخلايا حقيقية النواة ، يتم أيضًا اقتران حمض الميريستيك بشكل شائع ببقايا جلايسين قبل الأخيرة من N-terminal في كينازات مرتبطة بالمستقبلات لمنح توطين الغشاء لهذه الإنزيمات (تعديل لاحق للترجمة يسمى myristoylation عبر إنزيم N-myristoyltransferase).


يحتوي حمض الميريستيك على نسبة عالية من الكراهية للماء للسماح للبروتين الميرستويلي بالتكامل مع نواة الأسيل الدهنية للطبقة ثنائية الفوسفوليبيد لغشاء البلازما للخلايا حقيقية النواة.
كما أن حمض الميريستيك معروف لأنه يتراكم على شكل دهون في الجسم. ومع ذلك ، فإن استهلاكه يؤثر أيضًا بشكل إيجابي على صحة القلب والأوعية الدموية.


أملاح حمض الميريستيك (ثنائي ميريستات الألومنيوم ، إيزوستيارات الألومنيوم / ميريستات ، الألومنيوم ميريستات ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، ميريستات المغنيسيوم ، ميريستات البوتاسيوم ، ميريستات الصوديوم ، ميريستات الزنك) وإسترات حمض ميريستيك (بوتيل ميريستات ، سيتيل ميريستات ، ديسيل ميريستات ، إيثيل هكسيل ميريستات ، إيثيل ميريستات ، جليسريل ديميريستات ، جليسريل إيزوستيرات / ميريستات ، جليسريل ميريستات ، إيزوبوتيل ميريستات ، إيزوسيتيل ميريستات ، إيزوديسيل ميريستات ، إيزوبروبيل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات ، إيزوتريديسيل ميريستات ، يل
يمكن أيضًا استخدام Myristate و Oleyl Myristate و Propylene Glycol Myristate و Tetradecyloctadecyl Myristate و Tridecyl Myristate) في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية. يمكن استخدام Myristic Acid وأملاحه وإستراته في مكياج العيون والصابون والمنظفات ومنتجات العناية بالشعر ومنتجات العناية بالأظافر ومنتجات الحلاقة ومنتجات العناية بالبشرة الأخرى.


تم تسمية حمض Myristic على اسم جوزة الطيب ، Myristica fragrans ، والذي تم عزله لأول مرة في عام 1841 بواسطة Lyon Playfair.
يحدث حمض الميريستيك المنقى على شكل مادة صلبة بلورية صلبة ، بيضاء أو صفراء باهتة ، أو كمسحوق أبيض أو أصفر-أبيض.
Myristic Acid هو حمض دهني موجود في جوزة الطيب ، وزيت النخيل ، وزيت جوز الهند ، ودهن الزبدة ، و spermacetin ، وهو الزيت من حوت العنبر.


يُطلق عليه أيضًا حمض تتراديكانويك ، وهو حمض دهني مشبع مجزأ يتواجد بشكل طبيعي في بعض الدهون والزيوت بما في ذلك زبدة جوز الهند وزيت جوز الهند وزيت النخيل.
حمض الميريستيك ، المعروف أيضًا باسم حمض التيتراديكانويك ، هو حمض دهني مشبع يعمل كمرساة دهنية في الأغشية الحيوية.
يتم الحصول على حمض الميريستيك من تجزئة زيت من نوع اللوريك.


يحتوي حمض الميريستيك الذي تم الحصول عليه على نقطة انصهار أعلى من 55 درجة مئ��ية.
حمض الميريستيك صلب في درجة حرارة الغرفة ، أبيض معتم وله رائحة مميزة.
ينتمي حمض Myristic ، المعروف أيضًا باسم 14 أو tetradecanoate ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية طويلة السلسلة.


هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 13 و 21 ذرة كربون.
حمض الميريستيك جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليًا (في الماء) ، ومحايد نسبيًا.
حمض الميريستيك هو مادة صلبة بلورية بيضاء زيتية.


Myristic Acid هو حمض دهني مشبع ذو سلسلة مستقيمة ، مكون من أربعة عشر كربونًا ، طويل السلسلة يوجد في الغالب في دهون الحليب.
يلعب Myristic Acid دورًا كمستقلب بشري ، ومثبط EC 3.1.1.1 (carboxylesterase) ، ومستقلب Daphnia magna ومستقلب الطحالب.
حمض الميريستيك هو حمض دهني طويل السلسلة وحمض دهني مشبع سلسلة مستقيمة.


Myristic Acid هو حمض متقارن من tetradecanoate.
حمض الميريستيك هو مستقلب موجود في الإشريكية القولونية أو ينتجه.
حمض الميريستيك هو منتج طبيعي موجود في Gladiolus italicus و Staphisagria macrosperma والكائنات الحية الأخرى مع البيانات المتاحة.


Myristic Acid هو حمض دهني مشبع طويل السلسلة ذو عمود فقري مكون من 14 كربونًا.
يوجد حمض الميريستيك بشكل طبيعي في زيت النخيل وزيت جوز الهند ودهون الزبدة.
حمض الميريستيك هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 كربونًا موجودًا في معظم الدهون الحيوانية والنباتية ، وخاصة زيوت الزبدة وجوز الهند والنخيل وجوزة الطيب.


حمض اللوريك وحمض الميريستيك من الأحماض الدهنية المشبعة.
أسمائهم الرسمية هي حمض الدوديكانويك وحمض تتراديكانويك ، على التوالي.
كلاهما عبارة عن مواد صلبة بيضاء قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.


توجد استرات حمض اللوريك (أساسًا الدهون الثلاثية) فقط في الدهون النباتية ، بشكل أساسي من حليب وزيت جوز الهند وزيت الغار وزيت نواة النخيل.
في المقابل ، توجد الدهون الثلاثية لحمض الميريستيك في النباتات والحيوانات ، ولا سيما في زبدة جوز الهند وزيت جوز الهند وحليب الثدييات.
يُعرف هذا الحمض الدهني ، Myristic Acid ، بتراكم الدهون في الجسم ، ومع ذلك ، فإن استهلاكه يؤثر أيضًا بشكل إيجابي على صحة القلب والأوعية الدموية.


يتأثر هذا السلوك بشكل كبير بالتوازن بين الأحماض الدهنية المشبعة والكربوهيدرات الغذائية البسيطة في النظام الغذائي.
يشارك حمض الميريستيك بشكل مباشر في تغييرات وآليات البروتين اللاحقة للترجمة التي تتحكم في عمليات التمثيل الغذائي المهمة في جسم الإنسان.
Myristic Acid هو حمض دهني مشبع يحتوي على 14 كربونًا موجودًا في معظم الدهون الحيوانية والنباتية ، وخاصة زيوت الزبدة وجوز الهند والنخيل وجوزة الطيب.



استخدامات وتطبيقات حمض ميرستيك:
تحتوي جوزة الطيب وزيت النخيل وزيت جوز الهند على مستويات عالية من حمض الميريستيك.
يستخدم Myristic Acid على نطاق واسع كمواد خام في إنتاج المستحلبات ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي الأنيونية وغير الأيونية ، والإستر والنكهات.
يستخدم Myristic Acid للاستخدام الخارجي فقط.


يستخدم Myristic Acid جميع أنواع منتجات العناية الشخصية بما في ذلك الصابون وكريمات التطهير والمستحضرات ومكيفات الشعر ومنتجات الحلاقة.
يحتوي Myristic Acid على مجموعة متنوعة من الاستخدامات في صناعة التجميل ، بما في ذلك: عامل معتم التوتر السطحي؛ عامل التطهير والمستحلب (المصدر).


إحدى الخصائص الأساسية لحمض Myristic Acid هو استخدامه كمواد تشحيم ، نظرًا لارتفاع معدل امتصاصه من الجلد.
يستخدم Myristic Acid كعامل منظف للرغوة.
حمض الميريستيك هو عامل منظف ينتج عنه رغوة أيضًا ويمكن أن يسبب الجفاف بسبب علاقته بالصابون.


تستخدم الأحماض الدهنية المجزأة بشكل أساسي في تصنيع: الأمينات ، والإسترات ، والكحولات الدهنية ، والبيروكسيدات ، والعطور ، والنكهات ، وتشطيب الأسطح ، ومواد التشحيم ، والصابون المعدني ، ومستحضرات التجميل ، وعلف الحيوانات ، والمواد الكيميائية ، والورق ، والبلاستيك ، والمنظفات ، والراتنجات والطلاء.
تعد المنتجات غير المصنفة التي توفرها شركة TCI America مناسبة بشكل عام للاستخدامات الصناعية الشائعة أو للأغراض البحثية ولكنها عادةً لا تكون مناسبة للاستهلاك البشري أو للاستخدام العلاجي.


يستخدم Myristic Acid لتركيب النكهة وكمكون في الصابون ومستحضرات التجميل.
يضاف حمض الميريستيك أيضًا بشكل شائع إلى الطرف الأخير من النيتروجين الجلايسين في كينازات مرتبطة بالمستقبلات لمنح توطين غشاء الإنزيم.


يتم تحقيق ذلك من خلال وجود حمض الميريستيك الذي يتمتع بدرجة عالية من الكراهية للماء بحيث يتم دمجه في قلب الأسيل الدهني لطبقة الفوسفوليبيد ثنائية الغشاء البلازمي للخلية حقيقية النواة.
Myristic Acid هو مستقلب موجود في أو ينتج عن Saccharomyces cerevisiae.


يستخدم Myristic Acid لتركيب النكهة وكمكون في الصابون ومستحضرات التجميل.
يستخدم حمض الميريستيك في التوليف.
حمض الميريستيك ، وهو حمض دهني مشبع طويل السلسلة (14: 0) ، هو أحد أكثر الأحماض الدهنية وفرة في دهن الحليب (أعلى من 10٪).



فوائد حمض ميريستيك:
يستخدم Myristic Acid بشكل أساسي كعامل خافض للتوتر السطحي ومنظف ومكثف
يحتوي Myristic Acid على خصائص جيدة في الاستحلاب والتعتيم
يوفر Myristic Acid بعض تأثيرات سماكة



ماذا يفعل حمض ميريستيك في التركيبة؟
*تطهير
* الاستحلاب
* التعطير



الآباء البديلون للحمض الميريستيك:
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* أحماض ومشتقات أحادية الكربوكسيل
*الأحماض الكربوكسيلية
* أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
* مركبات الكربونيل



بدائل حمض الميريستيك:
* الأحماض الدهنية طويلة السلسلة
* سلسلة الأحماض الدهنية المستقيمة
* حامض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* حمض الكربوكسيل
* مشتق حمض الكربوكسيل
* مركب أكسجين عضوي
* أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
* مركب عضوي أكسجين
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لا حلقي



السلوك الكيميائي لحمض الميريستيك:
يعمل حمض الميريستيك كمثبت للدهون في الأغشية الحيوية.
يؤدي تقليل حمض الميريستيك إلى إنتاج ألدهيد الميريستيل وكحول ميريستيل.



حدوث حمض ميريستيك:
تحتوي زبدة جوز الطيب على 75٪ من مادة تريريستين ، والدهون الثلاثية لحمض الميريستيك ومصدر يمكن تصنيعه منه.
إلى جانب جوزة الطيب ، يوجد حمض الميريستيك في زيت نواة النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة و8-14٪ من حليب الأبقار و 8.6٪ من حليب الأم بالإضافة إلى كونه مكونًا ثانويًا للعديد من الدهون الحيوانية الأخرى.
تم العثور على Myristic Acid في spermaceti ، الجزء المتبلور من الزيت من حوت العنبر.
تم العثور على Myristic Acid أيضًا في جذور السوسن ، بما في ذلك جذر السوسن.



لماذا يستخدم حمض الميريستيك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية؟
تم الإبلاغ عن الوظائف التالية لحمض الميريستيك وأملاحه وإستراته.
* عامل مضاد للتكتل - ثنائي ميريستات الألومنيوم ، إيزوستيارات الألومنيوم / ميريستات ، ألمنيوم ميريستات ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، ميريستات المغنيسيوم ، زنك ميريستات

* بيندر - إيزوبروبيل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات ، تيتراديسيلوكتيلديسيل ميريستات
* مثبت المستحلب - ثنائي ميريستات الألومنيوم ، إيزوستيرات الألومنيوم / ميريستات ، الألومنيوم ميريستات ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، تيتراديسيلوكتيل ديسيل ميريستات

* فيلم سابق - Tetradecyloctyldecyl Myristate
عامل تكييف الشعر - إيثيل ميريستات ، إيزوتريديسيل ميريستات ، لوريل ميريستات ، أوليل ميريستات
* عامل معتم - Myristic Acid، Tetradecyloctyldecyl Myristate

* معدل الانزلاق - المغنيسيوم ميريستات ، الزنك ميريستات
* عامل تكييف الجلد - المطريات - بوتيل ميريستات ، إيثيل هكسيل ميريستات ، إيثيل ميريستات ، جليسريل ديميريستات ، جليسريل إيزوستيرات / ميريستات ، جليسريل ميريستات ، إيزوبوتيل ميريستات ، إيزوديسيل ميريستات ، إيزوبروبيل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات ، إيزوستيريل ميريستات

* عامل تكييف جلدي - انسداد - سيتيل ميريستات ، ديسيل ميريستات ، إيزوسيتيل ميريستات ، إيزوتريديسيل ميريستات ، لوريل ميريستات ، ميريستيل ميريستات ، أوكتيلدوديسيل ميريستات ، أوليل ميريستات ، تتراديسيلوكتيل ميريستات ، ترايدسيل ميريستات
* الفاعل بالسطح - عامل منظف - حمض ميريستيك ، ميريستات البوتاسيوم ، ميريستات الصوديوم

* الفاعل بالسطح - عامل الاستحلاب - ميريستات البوتاسيوم ، ميريستات الصوديوم ، جليسريل إيزوستيرات / ميريستات ، جليسريل ميريستات ، بروبيلين جلايكول ميريستات
* عامل زيادة اللزوجة - غير مائي - ثنائي ميريستات الألمنيوم ، إيزوستيرات الألمنيوم / ميريستات ، ميريستات الألومنيوم ، ميريستات الألومنيوم / بالميتات ، ميريستات الكالسيوم ، ميريستات المغنيسيوم ، زنك ميريستات



حقائق علمية عن حمض ميريستيك:
يوجد حمض الميريستيك ، المعروف أيضًا باسم حمض تتراديكانويك ، بشكل طبيعي في الدهون والزيوت النباتية أو الحيوانية ذات المستويات العالية نسبيًا الموجودة في جوزة الطيب وزيت النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة.
تتشكل أملاح حمض الميريستيك عن طريق التفاعل مع المواد الأساسية مثل الصوديوم أو هيدروكسيد البوتاسيوم.
تُشتق استرات حمض الميريستيك من حمض الميريستيك والكحول.
على سبيل المثال ، مشتق Isopropyl Myristate من Myristic Acid و isopropyl alcohol ، و Butyl Myristate مشتق من Myristic Acid و butyl alcohol.



وظائف حمض ميريستيك:
Myristic Acid هو حمض دهني موجود في جوزة الطيب وزيت النخيل وزيت جوز الهند ودهن الزبدة و spermacetin ، وهو الزيت من حوت العنبر ، وفقًا لويكيبيديا.
يحتوي Myristic Acid على مجموعة متنوعة من الاستخدامات في صناعة التجميل ، بما في ذلك: عامل معتم التوتر السطحي؛ عامل التطهير والمستحلب (المصدر).
إحدى الخصائص الأساسية لحمض Myristic Acid هو استخدامه كمواد تشحيم ، نظرًا لارتفاع معدل امتصاصه من الجلد.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للحمض الميريستيك:
الصيغة الكيميائية: C14H28O2
الكتلة المولية: 228.376 جم • مول 1
المظهر: صلب عديم اللون أو أبيض
الكثافة: 1.03 جم / سم 3 (-3 درجة مئوية) ، 0.99 جم / سم 3 (24 درجة مئوية) ، 0.8622 جم / سم 3 (54 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 54.4 درجة مئوية (129.9 درجة فهرنهايت ، 327.5 كلفن)
نقطة الغليان: 326.2 درجة مئوية (619.2 درجة فهرنهايت ، 599.3 كلفن) عند 760 ملم زئبق
250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت ، 523 كلفن) عند 100 ملم زئبق
218.3 درجة مئوية (424.9 درجة فهرنهايت ، 491.4 كلفن) عند 32 ملم زئبق
الذوبان في الماء: 13 مجم / لتر (0 درجة مئوية)
20 مجم / لتر (20 درجة مئوية) ، 24 مجم / لتر (30 درجة مئوية) ، 33 مجم / لتر (60 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول ، الأسيتات ، C6H6 ، هالو ألكانات ، فينيل ، نيتروس
الذوبان في الأسيتون: 2.75 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
15.9 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 42.5 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 149 جم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في البنزين: 6.95 جم / 100 جم (10 درجات مئوية)
29.2 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 87.4 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 1.29 كجم / 100 جم (50 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول: 2.8 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
17.3 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 75 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 2.67 كجم / 100 جم (50 درجة مئوية)

الذوبان في أسيتات الإيثيل: 3.4 جم / 100 جم (0 درجة مئوية)
15.3 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 44.7 جم / 100 جم (30 درجة مئوية) ، 1.35 كجم / 100 جم (40 درجة مئوية)
الذوبان في التولوين: 0.6 جم / 100 جم (-10 درجة مئوية)
3.2 جم / 100 جم (0 درجة مئوية) ، 30.4 جم / 100 جم (20 درجة مئوية) ، 1.35 كجم / 100 جم (50 درجة مئوية)
تسجيل P: 6.1
ضغط البخار: 0.01 كيلو باسكال (118 درجة مئوية)
0.27 كيلو باسكال (160 درجة مئوية) ، 1 كيلو باسكال (186 درجة مئوية)
القابلية المغناطيسية (): -176 • 10−6 سم 3 / مول
الموصلية الحرارية: 0.159 واط / م • كلفن (70 درجة مئوية)
0.151 واط / م • كلفن (100 درجة مئوية) ، 0.138 واط / م • كلفن (160 درجة مئوية)
معامل الانكسار (nD): 1.4723 (70 درجة مئوية)
اللزوجة: 7.2161 cP (60 درجة مئوية)
3.2173 cP (100 درجة مئوية) ، 0.8525 cP (200 درجة مئوية) ، 0.3164 cP (300 درجة مئوية)
بناء
الهيكل البلوري: أحادي الميل (−3 درجة مئوية)
مجموعة الفضاء: P21 / c
ثابت شعرية:
أ = 31.559 ، ب = 4.9652 ، ج = 9.426 Å
α = 90 درجة ، β = 94.432 درجة ، γ = 90 درجة

الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية (C): 432.01 جول / مول • كلفن
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): −833.5 كيلوجول / مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): 8675.9 kJ / mol
الوزن الجزيئي: 228.37 جم / مول
XLogP3: 5.3
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 1
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 12
الكتلة المطابقة: 228.208930132 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 228.208930132 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 37.3 ²
عدد الذرات الثقيلة: 16
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 155
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

رقم كاس: 544-63-8
رقم EC: 208-875-2
صيغة التل: C₁₄H₂₈O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₂ COOH
الكتلة المولية: 228.38 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 70
نقطة الغليان: 326 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.8622 جم / سم 3 (54 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 58.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.01 hPa (20 ° C)
الذوبان: 1.07 ملغم / لتر
رقم كاس: 544-63-8
رقم EC: 208-875-2
صيغة التل: C₁₄H₂₈O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃ (CH₂) ₁₂ COOH
الكتلة المولية: 228.38 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2915 90 70
نقطة الغليان: 326 درجة مئوية (1013 هكتو باسكال)
الكثافة: 0.8622 جم / سم 3 (54 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 58.5 درجة مئوية
ضغط البخار: <0.01 hPa (20 ° C)
الذوبان: 1.07 ملغم / لتر

الحالة الفيزيائية: المقاييس
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: 58.5 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان:
250 درجة مئوية عند 133 هيكتوباسكال ، 326 درجة مئوية عند 1.013 هيكتوباسكال
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض:> 113.00 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n- أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.8622 جم / سم 3 عند 54 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة

كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
المظهر: مسحوق بلوري شمعي أبيض إلى أصفر باهت (EST)
المقايسة: 98.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات
محتوى الماء: <0.20٪
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: نعم
نقطة الانصهار: 53.00 إلى 56.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 250.00 درجة مئوية. @ 100.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: من 242.00 إلى 249.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة التجمد: 48.00 إلى 55.00 درجة مئوية.
قيمة التصبن: 242.00 إلى 251.00
مادة غير قابلة للتصبن: <1.00٪
كثافة البخار:> 1 (الهواء = 1)
نقطة الوميض:> 230.00 درجة فهرنهايت. TCC (> 110.00 درجة مئوية)
تسجيل الدخول (س / ث): 6.110
قابل للذوبان في: الكحول ، الكلوروفورم ، الأثير
ماء ، 1.07 مجم / لتر عند 25 درجة مئوية (exp)



إجراءات الإسعافات الأولية لحمض ميريستيك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بتوعك.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب
لا تتوافر بيانات



إجراءات الانبعاث العرضي للحمض الميريستيك:
- الاحتياطات البيئية:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام حمض ميريستيك:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
لا أحد



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لحمض ميرستيك:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
- التحكم في التعرض البيئي:
لا توجد إجراءات احترازية خاصة ضرورية.



معالجة وتخزين حمض ميريستيك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وفاعلية حمض ميريستيك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
- الشروط الواجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
حمض تتراديكانويك
C14: 0 (أرقام دهنية)
حمض تتراديكانويك
حمض ميرستيك
544-63-8
n- حمض تتراديكانويك
كروداسيد
حمض n-Tetradecan-1-oic
n- حمض تتراديكويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
حمض الهيدروفول 1495
ميريستينسايور
يونيفول يو 316 اس
ندى 655
ميريستات
حمض تتراديكويك
هيسترين 9014
حمض ميريستيك ، نقي
الفيدرالية الفيدرالية رقم 2764
حمض الميريستيك (طبيعي)
حمض تتراديكانويك
n- حمض ميريستيك
NSC 5028
كريس 4724
HSDB 5686
تتراديكانوات
فيلاسيد 1400
C14: 0
بريفاك 2942
CH3- [CH2] 12-COOH
تشيبي: 28875
AI3-15381
مجلس الأمن القومي -5028
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
EINECS 208-875-2
PHILACID-1400
UNII-0I3V7S25AW
PRIFRAC-2942
BRN 0508624
0I3V7S25AW
حمض الميريستيك [NF]
DTXSID6021666
إدينور سي 14
MyristicAcid-13C14
كيمبل 111077
DTXCID501666
حمض ميرستيك -14-13 سي
NSC5028
4-02-00-01126 (مرجع كتيب Beilstein)
MFCD00002744
كرة القدم 14: 0
n-tetradecan-1-oate
حمض ميرستيك (II)
حمض ميرستيك [II]
حمض المرستيك (مارت.)
حمض ميرستيك [مارت.]
حمض مرستيك (USP-RS)
حمض ميرستيك [USP-RS]
CH3- (CH2) 12-COOH
62217-70-3
32112-52-0
حمض ميريستيك
CAS-544-63-8
حمض ، تتراديكانويك
ميريستوات
حمض الميرستويك
ن تتراديكانوات
تتراديكانويكيد
3usx
حمض ميريستيك نقي
فليك حمض ميريستيك
الأحماض الدهنية 14: 0
هيسترين 9514
655.جيه
TETRADECANSAEURE
1-ترايدكان كربوكسيلات
أسيدو مينيستيكو
المغنيسيوم السينات
حمض ميريستيك 95٪
حمض الميريستيك ، طبيعي
حمض ثلاثي كاربوكسيليك
حمض الميريستيك (8CI)
كاشف حمض الميريستيك
3v2n
3w9k
حمض الميريستيك ، بيوريس.
يونيفول يو 3165
حمض الميريستيك 99٪
حمض التيتراديكانويك (9CI)
bmse000737
D08OBF
معرف الحلمة: 176772
حمض ميريستيك [مي]
SCHEMBL6374
حمض ميرستيك [FCC]
حمض ميرستيك [FHFI]
حمض ميرستيك [HSDB]
حمض ميرستيك [INCI]
MLS002152942
WLN: QV13
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
GTPL2806
NAA 104
غير متاح 142
IS_D27-TETRADECANOIC ACID
HMS3039E15
HMS3648O20
حمض الميريستيك ، معيار تحليلي
HY-N2041
EINECS 250-924-5
حمض الميريستيك> = 98.0٪ (GC)
حمض تتراديكانويك (حمض ميرستيك)
توكس 21_201852
توكس 21_302781
BDBM50147581
LMFA01010014
LS-210
s5617
STL185697
حمض الميريستيك ،> = 95٪ ، FCC ، FG
حمض الميريستيك ، درجة سيجما ،> = 99٪
AKOS009156714
CCG-266785
DB08231
DS-3833
مجلس الأمن القومي 122834
NCGC00091068-01
NCGC00091068-02
NCGC00091068-03
NCGC00256547-01
NCGC00259401-01
AC-34674
BP-27915
1-تيتراديكان كاربوكسيلات
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
1-ترايدكان كربوكسيلات
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
12-س-تتراديكانويلفوربول 13-أسيتات
12- تتراديكانويلفوربول 13-أسيتات
أسيد ميريستيك
حمض تتراديكانويك
كروداسيد
آيزوبروبيل ميريستات (NF)
ميريستات
حمض ميرستيك
ميريستينسايور
ميريستوات
حمض الميرستويك
ن-تتراديكان-1-أوت
حمض n-Tetradecan-1-oic
ن تتراديكانوات
n- حمض تتراديكانويك
ن-تتراديكوات
n- حمض تتراديكويك
Phorbol 12-myristate 13-acetate
تتراديكانوات
حمض تتراديكانويك
الرباعي
حمض ت��راديكويك
14
14: 0
14:00
ج 14
CH3- [CH2] 12-COOH
حمض ميريستيك نقي
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
حمض تتراديكانويك
حمض ميريستيك
كرة القدم (14: 0)
SMR001224536
CS-0018531
فت -0602832
فت -0770860
M0476
EN300-78099
C06424
حمض الميريستيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
Q422658
SR-01000854525
حمض الميريستيك (مكون من ساو بالميتو)
SR-01000854525-3
W-109088
F8889-5016
Z1954802504
EDAE4876-C383-4AD4-A419-10C0550931DB
حمض الميريستيك (مكون من ساو بالميتو) [DSC]
حمض الميريستيك ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
حمض تتراديكانويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
n- حمض تتراديكانويك
حمض الميريستيك ، المعيار الصيدلاني الثانوي
حمض تتراديكانويك
1- حمض تتراديكانويك
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
إدينور سي 14
Edenor C 14 / 98-100
ندى 655
هيسترين 9014
كرتاسيد 1499
لوناك MY 98
بلدي 98
NAA 104
غير متاح 142
NSC 5028
الدهون الجديدة 14
فيلاسيد 1400
بريفاك 2942
بريفراك 2942
يونيفول يو 316 اس
حمض ن-تتراديكان -1-أويك
n- حمض تتراديكانويك
n- حمض تتراديكويك
1-تتراديكانكاربوكسيليك أسيد
14
14: 0
14:00
حمض تتراديكانويك
ج 14
CH3- [CH2] 12-COOH
ميريستينسايور تشيبي
حمض N-Tetradecan-1-Oic
حمض N-Tetradecanoic
حمض N-Tetradecoic
حمض التيتراديكويك
تتراديكانوات
1-تتراديكانيكاربوكسيلات
N-Tetradecan-1-Oate
N- تتراديكانوات
N- تتراديكوات
تتراديكوات
حمض تتراديكانويك
ميريستات
1-ترايدكان كربوكسيلات
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
كروداسيد
حمض ميريستيك نقي
ميريستوات
حمض ميريستويك
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
حمض تتراديكانويك
حمض ميريستيك
كرة القدم (14: 0)
حمض ميرستيك
n- حمض تتراديكانويك
n- حمض تتراديكويك
الدهون الجديدة 14
يونيفول يو 316 اس
1-تريديكانيكاربوكسيليك أسيد
كروداسيد
ندى 655
حمض الهيدروفول 1495
هيسترين 9014
حمض n-Tetradecan-1-oic
هيسترين 9514
فيلاسيد 1400
بريفاك 2942
بريفراك 2942
NSC 5028
حمض تتراديكانويك (حمض ميريستيك)
أسيد ميريستيك
حمض تتراديكانويك (ميريستيك)
حمض الميريستيك (حمض تتراديكانويك)
حمض تتراديكانويك (= حمض ميرستيك)


حمض ميركابتوبروبيونيك
وصف:
حمض الميركابتوبروبيونيك هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة HSCH2CH2CO2H.
حمض المركابتوبروبيونيك هو جزيء ثنائي الوظيفة، يحتوي على كل من حمض الكربوكسيل ومجموعات الثيول.
حمض الميركابتوبروبيونيك هو زيت عديم اللون.
حمض الميركابتوبروبيونيك مشتق من إضافة كبريتيد الهيدروجين إلى حمض الأكريليك.

رقم CAS: 107-96-0
رقم المفوضية الأوروبية: 203-537-0

يستخدم حمض المركابتوبروبيونيك كطبقة أحادية ذاتية التجميع (SAM) مع مجموعات الثيول والكربوكسيل.
يحتوي حمض الميركابتوبروبيونيك على سلاسل كربونية قصيرة ويستخدم بشكل أساسي كعامل تغطية لمجموعة متنوعة من الجسيمات النانوية.

حمض ميركابتوبروبيونيك هو حمض ميركابتوبروبيونيك وهو حمض بروبانويك يحمل مجموعة السلفانيل في الموضع 3.
يلعب حمض الميركابتوبروبيونيك دورًا باعتباره مستقلبًا للطحالب.
حمض المركابتوبروبيونيك هو حمض مترافق من 3-ميركابتوبروبيونات.

حمض المركابتوبروبيونيك هو منتج طبيعي موجود في Synechococcus elongatus وBrassica napus وBos taurus مع توفر البيانات.
حمض Mercaptopropionic هو مثبط للغلوتامات ديكاربوكسيلاز.
يقلل حمض الميركابتوبروبيونيك من تركيز حمض غاما أمينوبوتيريك في الدماغ، مما يسبب التشنجات.


حمض المركابتوبروبيونيك هو مركب عضوي.
حمض الميركابتوبروبيونيك كسائل عديم اللون يظهر قابلية الذوبان في كل من الماء والمذيبات العضوية.
باعتباره حمض كربوكسيلي يحتوي على الكبريت ومشتق من حمض البروبيونيك، يعمل حمض الميركابتوبروبيونيك كمقدمة حاسمة لتخليق المركبات العضوية المختلفة، مما يجعله لا يقدر بثمن عبر التطبيقات العلمية والصناعية.

في البحث العلمي، يجد حمض الميركابتوبروبيونيك استخدامًا واسع النطاق ككاشف في التخليق العضوي وفي إنتاج البروتينات والجزيئات الحيوية الأخرى.
يعمل حمض الميركابتوبروبيونيك أيضًا كعامل خالب، وهو ماهر في ربط أيونات المعادن داخل المحاليل المائية، ويلعب دورًا حيويًا كعامل استقرار في إنتاج البوليمر.



تفاعلات واستخدامات حمض الميركابتوبروبيونيك:
يعتبر حمض الميركابتوبروبيونيك مثبطًا تنافسيًا لإنزيم غلوتامات ديكاربوكسيلاز، وبالتالي يعمل كمُختج.
يتمتع حمض Mercaptopropionic بفعالية أعلى وبداية أسرع للعمل مقارنة بالأليلجليسين.
يُستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك في تحضير جسيمات الذهب النانوية المحبة للماء، مستغلًا ألفة الذهب في روابط الكبريت.


تطبيقات حمض ميركابتوبروبيونيك:
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك لإنتاج SAMs المحبة للماء، والتي تنتهي بأحماض كربوكسيلية ويمكن تشغيلها بشكل أكبر لإدخال مجموعات نهائية أكثر تعقيدًا مثل الإنزيمات لتطبيقات أجهزة الاستشعار البيولوجي.
يتم تغطية SAMs من حمض Mercaptopropionic على النقاط الكمومية ZnSe للكشف الكهروكيميائي عن الدوبامين.

يستخدم حمض Mercaptopropionic كعامل متوجا على البلورات النانوية ذات النقاط الكمومية CdTe (QD NCs) لاستخدامها كمواد وضع العلامات في التطبيقات الطبية الحيوية.
يمكن أيضًا استخدام حمض الميركابتوبروبيونيك لتعديل سطح جسيمات أكسيد الحديد النانوية (Fe2O3) في الاستخلاص والتركيز المسبق لأيونات Al3+ وCr3+ من عينات بيولوجية مختلفة.








الخصائص الكيميائية والفيزيائية لحمض ميركابتوبروبيونيك:
الصيغة الكيميائية C3H6O2S
الكتلة المولية 106.14 جم•مول−1
الكثافة 1.218
نقطة الانصهار 16.9 درجة مئوية (62.4 درجة فهرنهايت; 290.0 كلفن)
نقطة الغليان 111 درجة مئوية (232 درجة فهرنهايت; 384 كلفن)
الذوبان في الماء قابل للذوبان
الأثير الذوبان
البنزين
الكحول
ماء
الحموضة (pKa) 4.34
معامل الانكسار (nD) 1.4911 عند 21 درجة مئوية
ضغط البخار: 0.04 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة: 200
الفحص: ≥99%
الشكل: سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 662 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار
ن20/د 1.492 (مضاءة)
ضغط الدم: 110-111 درجة مئوية/15 ملم زئبقي (مضاء)
النائب: 15-18 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.218 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان 110 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة 1.22 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 1.60%(V)
نقطة الوميض 93.4 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 350 درجة مئوية
نقطة الانصهار 17 - 19 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 2 (120 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار 0.022 هبأ (20 درجة مئوية)
رقم CAS 107-96-0
رقم المفوضية الأوروبية 203-537-0
هيل فورمولا C₃H₆O₂S
الصيغة الكيميائية HSCH₂CH₂COOH
الكتلة المولية 106.14 جم/مول
رمز النظام المنسق 2930 90 98




معلومات السلامة حول حمض ميركابتوبروبيونيك :
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة








مرادفات حمض ميركابتوبروبانويك:

3 حمض ميركابتوبروبانويك
3 حمض الميركابتوبروبيونيك
3-حمض الميركابتوبروبانويك
3-حمض المركابتوبروبيونيك
حمض، 3-ميركابتوبروبانويك
حمض، 3-ميركابتوبروبيونيك
بيتا ميركابتوبروبيونات
بيتا ميركابتوبروبيونات
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
107-96-0
3-حمض الميركابتوبروبانويك
3-حمض السلفانيل بروبانويك
3-حمض الثيوبروبيونيك
3-حمض الثيوبروبانويك
حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
حمض ميركابتوبروبيونيك
حمض البروبانويك، 3-ميركابتو-
3MPA
2-حمض المركابتوإيثان كربوكسيليك
حمض بيتا ثيوبروبيونيك
حمض الهيدروكريليك، 3-ثيو-
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-
حمض الثيوهيدراكريليك
حمض بيتا مركابتوبروبانويك
نسك 437
.بيتا.-حمض الثيوبروبيونيك
UNII-B03TJ3QU9M
.بيتا.-حمض المركابتوبروبيونيك
C3H6O2S
حمض البروبيونيك، 3-ميرباتو-
3-حمض الثيولبروبانويك
3-حمض الثيوهيدراكريليك
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
اتش اس دي بي 5381
اينكس 203-537-0
3-حمض المركابتو بروبيونيك
حمض المركابتوبروبيونيك، 3-
بي آر إن 0773807
B03TJ3QU9M
.بيتا.-حمض الميركابتوبروبانويك
AI3-26090
كيمبل358697
DTXSID8026775
الشابي:44111
نسك-437
إيك 203-537-0
00726-03-03-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
بيتا ميركابتوبروبيونات
3 حمض الميركابتوبروبيونيك
MFCD00004897
3-ميركابتوبروبيونسير
بمبا
ديمينو سيستين
سس - حمض الثيوبروبيونيك
حمض بيتاميركابتوبروبيونيك
3- حمض المركابتوبروبيونيك
3-حمض المركابتو-بروبانويك
حمض البروبيونيك، ميركابتو-
ss - حمض الميركابتوبروبانويك
سس - حمض المركابتوبروبيونيك
3-حمض السلفانيل بروبانويك #
مخطط7289
القوات الجوية الأمريكية E-5
3-حمض ميركابتوبروبانويك، 9CI
دتكسيد106775
NSC437
3-حمض المركابتوبروبيونيك 98%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4587
3-حمض المركابتوبروبيونيك >=99%
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
حمض ميركابتوبروبيونيك [INCI]
STL281859
حمض الثيوبروبيونيك. 3-حمض الثيوبروبانويك؛ حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
AKOS000121541
ايه سي-4722
AT21041
SB66313
3-حمض الميركابتوبروبيونيك [HSDB]
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-ميثيل استر
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
بي بي-21405
كاس-107-96-0
لس-124729
لس-124730
فت-0615955
فت-0658630
M0061
3-حمض ميركابتوبروبيونيك >=99.0% (HPLC)
EN300-19579
3-ثنائي ميثيل أمينو-2-ميثيل بروبيل كلوريد هيدروكلوريد
A801785
ي-512742
س11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
3-حمض المركابتوبروبيونيك
107-96-0 [RN]
203-537-0 [إينكس]
2-حمض مركابتوإيثان كربوكسيليك
3-حمض المركابتوبروبانويك
3-حمض السلفانيل بروبانويك [اسم ACD/IUPAC]
3-Sulfanylpropansäure [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
3-حمض الثيوبروبيونيك
4-03-00-00726 [بيلشتاين]
773807 [بيلشتاين]
حمض 3-سلفانيل بروبانويك [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
B03TJ3QU9M
حمض الهيدروكريليك، 3-ثيو-
حمض ميركابتوبروبيونيك
MFCD00004897 [رقم MDL]
حمض البروبانويك، 3-ميركابتو- [ACD/اسم الفهرس]
SH2VQ [WLN]
UF5270000
UNII-B03TJ3QU9M
حمض بيتا-ميركابتوبروبانويك
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
حمض بيتا ثيوبروبيونيك
β-حمض الثيوبروبيونيك
??-حمض المركابتوبروبيونيك
203-537-0MFCD00004897
3-حمض ميركابتو البروبيونيك
3-حمض المركابتوبروبانيك
3-مركابتوبروبانوات
3-حمض المركابتو-بروبانويك
3-حمض ميركابتوبروبانويك، 9CI
3-حمض المركابتوبروبيونيك-
3-حمض ميركابتو بروبيونيك
3-حمض المركابتوبروبيونيك (ar)
3MPA
3-ميغاباسكال
3-حمض الثيوهيدراكريليك
3-حمض الثيولبروبانويك
3-حمض الثيوبروبانويك
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-
حمض البروبيونيك، ميركابتو-
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
STR01222
T5SJ B1 C1 DVQ E- AT5NJ [WLN]
حمض الثيوهيدراكريليك
UNII:B03TJ3QU9M
حمض بيتا-ميركابتوبروبانويك
بيتا-ميركابتوبروبيونات
حمض بيتا-ميركابتوبروبيونيك
حمض ميركابتوبروبيونيك

يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك كطبقة أحادية ذاتية التجميع (SAM) مع مجموعات الثيول والكربوكسيل.
يحتوي حمض الميركابتوبروبيونيك على سلاسل كربونية قصيرة ويستخدم بشكل أساسي كعامل تغطية لمجموعة متنوعة من الجسيمات النانوية.
حمض المركابتوبروبانويك وهو حمض البروبانويك الذي يحمل مجموعة السلفانيل في الموضع 3.

كاس: 107-96-0
مف: C3H6O2S
ميغاواط: 106.14
اينكس: 203-537-0

حمض الميركابتوبروبيونيك هو مركب كبريتي عضوي له الصيغة HSCH2CH2CO2H.
حمض المركابتوبروبيونيك هو جزيء ثنائي الوظيفة، يحتوي على كل من حمض الكربوكسيل ومجموعات الثيول.
حمض الميركابتوبروبيونيك هو زيت عديم اللون.
حمض الميركابتوبروبيونيك مشتق من إضافة كبريتيد الهيدروجين إلى حمض الأكريليك.

الخواص الكيميائية لحمض الميركابتوبروبيونيك
نقطة الانصهار: 15-18 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 110-111 درجة مئوية/15 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 1.218 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
ضغط البخار: 0.04 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.492 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 4587 | 3-حمض الميركابتوبروبيونيك
فب: 201 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: الكلوروفورم (قليلاً)، أسيتات الإيثيل (قليلاً)، الميثانول (قليلاً)
pka: pK1:;pK2:10.84(SH) (25 درجة مئوية)
الشكل: مسحوق بلوري، بلورات، و/أو قطع
اللون الابيض
الجاذبية النوعية: 1.218
الرقم الهيدروجيني: 2 (120 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: محمص بالكبريت
نوع الرائحة: كبريتية
الحد المتفجر: 1.60%(V)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للهواء واسترطابي
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 1936
بي آر إن: 773807
الاستقرار: حساس للهواء، استرطابي
InChIKey: DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-N
LogP: -2.3 عند 22 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 107-96-0 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض الميركابتوبروبيونيك (107-96-0)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: حمض الميركابتوبروبيونيك (107-96-0)

ردود الفعل والاستخدامات
يعتبر حمض الميركابتوبروبيونيك مثبطًا تنافسيًا لإنزيم غلوتامات ديكاربوكسيلاز، وبالتالي يعمل كمُختج.
يتمتع حمض Mercaptopropionic بفعالية أعلى وبداية أسرع للعمل مقارنة بالأليلجليسين.
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك لتحضير جسيمات الذهب النانوية المحبة للماء، مستغلًا ألفة الذهب لروابط الكبريت.

الاستخدامات
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك على نطاق واسع في صناعات الأغذية والمشروبات كعامل نكهة.
يستخدم حمض الميركابتوبروبيونيك في إنتاج مثبتات PVC، والتي تستخدم كعوامل نقل سلسلة في البلمرة.
يمكن استخدام حمض الميركابتوبروبيونيك كمثبت أساسي أو ثانوي للألوان مع مضادات الأكسدة الفينولية للبوليمرات.
يعمل حمض الميركابتوبروبيونيك كمكافئ لأيون الكبريتيد ويستخدم في تحضير كبريتيد الديارييل من يوديد الأريل.

المرادفات
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
107-96-0
3-حمض الميركابتوبروبانويك
3-حمض السلفانيل بروبانويك
3-حمض الثيوبروبيونيك
3-حمض الثيوبروبانويك
حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
حمض ميركابتوبروبيونيك
حمض البروبانويك، 3-ميركابتو-
3MPA
2-حمض المركابتوإيثان كربوكسيليك
حمض بيتا ثيوبروبيونيك
حمض الهيدروكريليك، 3-ثيو-
حمض البروبيونيك، 3-ميركابتو-
حمض الثيوهيدراكريليك
نسك 437
.بيتا.-حمض الثيوبروبيونيك
.بيتا.-حمض المركابتوبروبيونيك
3-حمض الثيولبروبانويك
3-حمض الثيوهيدراكريليك
3-حمض الميركابتوبروبيونيك
3-حمض المركابتو بروبيونيك
B03TJ3QU9M
.بيتا.-حمض الميركابتوبروبانويك
كيمبل358697
DTXSID8026775
الشابي:44111
نسك-437
حمض بيتا مركابتوبروبانويك
UNII-B03TJ3QU9M
حمض البروبيونيك، 3-ميرباتو-
اتش اس دي بي 5381
3 حمض الميركابتوبروبيونيك
اينكس 203-537-0
MFCD00004897
حمض المركابتوبروبيونيك، 3-
بي آر إن 0773807
AI3-26090
بمبا
ديمينو سيستين
سس - حمض الثيوبروبيونيك
حمض بيتاميركابتوبروبيونيك
3-حمض المركابتو-بروبانويك
ss - حمض الميركابتوبروبانويك
سس - حمض المركابتوبروبيونيك
إيك 203-537-0
3-حمض السلفانيل بروبانويك #
مخطط7289
00726-03-03-4 (مرجع كتيب بيلشتاين)
3-حمض ميركابتوبروبانويك، 9CI
دتكسيد106775
NSC437
3-حمض المركابتوبروبيونيك 98%
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (FEMA) 4587
3-حمض المركابتوبروبيونيك >=99%
AMY27767
BCP16636
STR01222
Tox21_200194
BDBM50121953
حمض ميركابتوبروبيونيك [INCI]
STL281859
حمض الثيوبروبيونيك. 3-حمض الثيوبروبانويك؛ حمض بيتا ميركابتوبروبيونيك
AKOS000121541
ايه سي-4722
AT21041
SB66313
3-حمض الميركابتوبروبيونيك [HSDB]
NCGC00248556-01
NCGC00257748-01
بي بي-21405
كاس-107-96-0
فت-0615955
فت-0658630
M0061
3-حمض ميركابتوبروبيونيك >=99.0% (HPLC)
EN300-19579
3-ثنائي ميثيل أمينو-2-ميثيل بروبيل كلوريد هيدروكلوريد
A801785
ي-512742
س11751618
F2191-0215
Z104474322
InChI=1/C3H6O2S/c4-3(5)1-2-6/h6H,1-2H2,(H,4,5
68307-97-1
حمض هيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيتيك (أو حمض الجليكوليك ؛ الصيغة الكيميائية HOCH2CO2H) هو مادة صلبة بلورية عديمة الرائحة واسترطابية ، قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
حمض هيدروكسي أسيتيك عبارة عن بلورات سائلة عديمة اللون تحدث بشكل طبيعي كمكون في قصب السكر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 79-14-1
الصيغة الجزيئية: C2H4O3
الوزن الجزيئي: 76.05
رقم EINECS: 201-180-5

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (يتهجى أحيانا "جليكولات") هو ملح أو إستر حمض هيدروكسي أسيتيك.

يتم استكمال حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أساسي بالعديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.
يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدامه كعامل صباغة ودباغة.

يمكن أيضا استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كعامل توابل في معالجة الأغذية ، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضا إضافة حمض هيدروكسي أسيتيك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق ونقل اللمعان.
علاوة على ذلك ، يعد حمض هيدروكسي أسيتيك وسيطا مفيدا للتخليق العضوي بما في ذلك الاختزال التأكسدي والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يتكون حمض هيدروكسي أسيتيك ، CH20HCOOH ، من وريقات سائلة عديمة اللون تتحلل عند حوالي 78 درجة مئوية (172 من).
حمض هيدروكسي أسيتيك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.

يتم إنتاج حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق أكسدة الجليكول مع حمض النيتريك المخفف.
حمض هيدروكسي أسيتيك ، أو حمض الجليكوليك ، هو حمض ضعيف.
يباع حمض هيدروكسي أسيتيك تجاريا كمحلول 70٪.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في معالجة وصباغة المنسوجات والجلود.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا لتنظيف المعادن وتلميعها ولحامها.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة واسترطابية مع الصيغة الكيميائية C2H4O3.

يعرف حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا باسم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، واسمه الأيوباكي هو حمض هيدروكسي أسيتيك.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض أحادي الكربوكسيل 2-هيدروكسي، وهو حمض أسيتيك، حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا ومضادة للأكسدة والقرنية ومضادة للالتهابات.

يرتبط حمض هيدروكسي أسيتيك وظيفيا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلا.
تسمى أملاح أو استرات حمض هيدروكسي أسيتيك جليكولات.
حمض هيدروكسي أسيتيك واسع الانتشار في الطبيعة ويمكن فصله عن المصادر الطبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل نظرا لقدرته على تقشير الجلد ، وتعزيز دوران خلايا الجلد ، وتحسين الملمس العام ومظهر الجلد.
يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق تكسير الروابط بين خلايا الجلد الميتة على سطح الجلد ، مما يسمح بالتخلص منها بسهولة أكبر.
يمكن أن تساعد هذه العملية في علاج مشاكل البشرة المختلفة ، بما في ذلك حب الشباب والخطوط الدقيقة والتجاعيد وفرط التصبغ وتفاوت لون البشرة.

ينتمي حمض هيدروكسي أسيتيك ، المعروف أيضا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.
هذه مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي يحل محله مجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على pKa).

يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك في جميع الأنواع الحية ، بدءا من البكتيريا إلى البشر.
في البشر ، يشارك حمض هيدروكسي أسيتيك في مسار استقلاب روزيجليتازون.
خارج جسم الإنسان ، تم اكتشاف حمض هيدروكسي أسيتيك ، ولكن لم يتم قياسه كميا في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل الأرصفة المخمضة ، وحكيم الأناشين ، والكرفس ، والقرنفل ، والفيجوا.

هذا يمكن أن يجعل حمض هيدروكسي أسيتيك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب سام محتمل.

تم العثور على حمض هيدروكسي أسيتيك ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطا بالعديد من الأمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية. كما تم ربط حمض هيدروكسي أسيتيك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك حمض الدم الجلوتاريك من النوع 2 ، وحمض هيدروكسي الخليك ، وحمض d-2-hydroxyglutaric.
حمض الجليكوليك والأكساليك ، إلى جانب حمض اللبنيك الزائد ، مسؤولان عن الحماض الأيضي لفجوة الأنيون.

حمض هيدروكسي أسيتيك أقوى قليلا من حمض الأسيتيك بسبب قدرة سحب الإلكترونات لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن أن تنسق مجموعة الكربوكسيلات مع أيونات الفلزات المكونة معقدات التنسيق.
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى المعقدات التي تحتوي على Pb2+ و Cu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المعقدات التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية أخرى.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في تكوين معقد ، ربما مع فقدان البروتون.
يعالج حمض هيدروكسي أسيتيك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية المظهر.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض هيدروكسي أسيتيك جفاف الجلد ، حمامي (احمرار الجلد) ، حرقان ، حكة ، تهيج الجلد ، وطفح جلدي.

يمكن لحمض هيدروكسي أسيتيك أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس ، وبالتالي استخدم دائما واقيا من الشمس والملابس الواقية قبل الخروج في الهواء الطلق.
تنتج النباتات حمض هيدروكسي أسيتيك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى حمض الطرطرون سيميالدهيد داخل البلاستيدات الخضراء.

حمض هيدروكسي أسيتيك (أو حمض هيدروكسي أسيتيك) هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.
نظرا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد ، غالبا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة ، وغالبا ما يكون تقشيرا كيميائيا.

قد يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى ، بما في ذلك التقران السفعي وفرط التقرن والتقران الدهني.
بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
هذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان ، ويكشف عن الجلد الأساسي.

يعتقد أن حمض هيدروكسي أسيتيك يرجع إلى انخفاض تركيزات أيونات الكالسيوم في البشرة وإزالة أيونات الكالسيوم من التصاقات الخلايا ، مما يؤدي إلى التقشر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو مثبط معروف للتيروزيناز.
هذا يمكن أن يثبط تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.

تؤدي الجرعات الحادة من حمض هيدروكسي أسيتيك على الجلد أو العينين إلى تأثيرات موضعية نموذجية لحمض قوي (مثل تهيج الجلد والعين).
الجليكولات هو نيفروتوكسين إذا تم تناوله عن طريق الفم.
السموم الكلوية هي مركب يسبب تلفا للكلى وأنسجة الكلى.

ترجع السمية الكلوية لحمض الهيدروكسي أسيتيك إلى التمثيل الغذائي لحمض الأكساليك.
حمض الجليكوليك والأكساليك ، إلى جانب حمض اللبنيك الزائد ، مسؤولان عن الحماض الأيضي لفجوة الأنيون.
يترسب حمض الأكساليك بسهولة مع الكالسيوم لتكوين بلورات أكسالات الكالسيوم غير القابلة للذوبان.

تحدث إصابة الأنسجة الكلوية بسبب ترسب بلورات الأكسالات على نطاق واسع والآثار السامة لحمض هيدروكسي أسيتيك.
يظهر حمض هيدروكسي أسيتيك بعض سمية الاستنشاق ويمكن أن يسبب تلف الجهاز التنفسي والغدة الصعترية والكبد إذا كان موجودا بمستويات عالية جدا على مدى فترات طويلة من الزمن.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة في معالجة الأغذية كعامل توابل وكمادة حافظة ، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق ونقل اللمعان.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات المعالجة السطحية التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي.
نظرا لقدرته على اختراق الجلد ، يجد حمض الهيدروكس�� أسيتيك تطبيقات في منتجات العناية بالبشرة ، غالبا كتقشير كيميائي.
يمكن أن يكون للتقشير القوي للطبيب درجة حموضة منخفضة تصل إلى 0.6 (قوية بما يكفي لتحلل القرنية تماما) ، في حين أن حموضة التقشير المنزلي يمكن أن تصل إلى 2.5.

بمجرد تطبيقه ، يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع الطبقة العليا من البشرة ، مما يضعف خصائص الربط للدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معا.
هذا يسمح بتقشير الطبقة القرنية ، مما يعرض خلايا الجلد الحية.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتخليق العضوي ، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض بولي هيدروكسي أسيتيك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويا (مثل PLGA).
تجاريا ، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و 158-159 درجة مئوية ، على التوالي) ، على عكس الحمض الأصلي.
إستر البوتيل (b.p. 178-186 °C) هو أحد مكونات بعض الورنيش ، وهو مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.

تصنع العديد من النباتات حمض هيدروكسي أسيتيك أثناء التنفس الضوئي.
يستهلك دور الأحماض الهيدروكسية أسيتيك كميات كبيرة من الطاقة.
في عام 2017 ، أعلن الباحثون عن عملية تستخدم بروتينا جديدا لتقليل استهلاك / فقدان الطاقة ومنع النباتات من إطلاق الأمونيا الضارة.

تقوم العملية بتحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام مسار BASS6 و PLGG1 التقليدي.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي قابل للذوبان في الماء (AHA) مشتق من قصب السكر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو واحد من أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرة واستخداما في صناعة العناية بالبشرة.

تشمل أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى حمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك وحمض الستريك.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على أصغر جزيئات من بين جميع أحماض ألفا هيدروكسي بسبب هذه الجزيئات الصغيرة للغاية ، يمكن لحمض هيدروكسي أسيتيك اختراق الجلد بسهولة.
هذا يسمح لحمض هيدروكسي أسيتيك بتقشير الجلد بشكل أكثر فعالية من أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.

يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق تسريع دوران الخلايا فهو يساعد على إذابة الروابط التي تربط خلايا الجلد معا ، مما يسمح لخلايا الجلد الميتة بالانزلاق بسرعة أكبر مما لو كانت بمفردها.
يحفز حمض الهيدروكسي أسيتيك بشرتك أيضا على إنتاج المزيد من الكولاجين.
الكولاجين هو البروتين الذي يمنح البشرة ثباتها وامتلائها ومرونتها.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو علاج شائع بشكل لا يصدق بسبب فوائده العديدة للبشرة.
يحتوي حمض هيدروكسي أسيتيك على خصائص فعالة لتجديد البشرة ، لذلك غالبا ما يستخدم في منتجات مكافحة الشيخوخة.
يمكن أن يساعد حمض الهيدروكسي أسيتيك في تنعيم التجاعيد الدقيقة وتحسين لون البشرة وملمسها.

حمض هيدروكسي أسيتيك يملأ البشرة ويساعد على تعزيز مستويات الترطيب.
يوفر حمض هيدروكسي أسيتيك قابلية ذوبان أكبر بكثير من حمض السيليكا فلوريد أو حمض الهيدروفلوسيليك.
تسمح أنظمة الطاقة الكهروكيميائية بتركيزات أعلى من الحمض في المحلول مقارنة بحمض الستريك لزيادة كفاءة التحييد مع تجنب مشاكل التمليح أو تغير لون الصدأ.

يصل حمض هيدروكسي أسيتيك إلى درجة حموضة نهائية تبلغ 5-6 بسرعة أكبر من السيليكا فلورايد ، خاصة في درجات حرارة الغسيل المنخفضة.
تعني قابلية الذوبان العالية احتمالية أقل للنسيج التالف - حتى لو تم تسويته أثناء البلل.
لا يخزن سائل حمض الهيدروكسي أسيتيك ويقيس بسهولة من معدات التوزيع الأوتوماتيكية.

يؤدي حمض هيدروكسي أسيتيك العديد من الأدوار عبر مجموعة واسعة من الصناعات ، وذلك بفضل رائحته المنخفضة وسميته ، وقابليته للتحلل البيولوجي ، وتركيبته الخالية من الفوسفات ، وقدرته على تخليب الأملاح المعدنية.
الجليكولات أو الجليكولات هو ملح أو إستر حمض هيدروكسي أسيتيك.
(C6H5C (= O) OCH2COOH) ، والذي أطلقوا عليه "حمض البنزوهيدروكسي أسيتيك" (Benzoglykolsäure ؛ أيضا حمض البنزويل هيدروكسي أسيتيك).

قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف ، وبالتالي الحصول على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك.
يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة. تستخدم الأساليب السائدة تفاعلا محفزا للفورمالديهايد مع غاز تخليقي (كربونيل الفورمالديهايد) ، لتكلفته المنخفضة.
يحضر حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضا عن طريق تفاعل حمض الكلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى ، غير المستخدمة بشكل ملحوظ ، هدرجة حمض الأكساليك ، والتحلل المائي للسيانوهيدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض هيدروكسي أسيتيك اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض هيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية ، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو مركب عضوي بسيط يحتوي على مجموعة هيدروكسيل (-OH) ومجموعة حمض كربوكسيلي (-COOH) على ذرات الكربون المجاورة في تركيبه الكيميائي.
هذا يعطيها خصائصها الحمضية.
حمض هيدروكسي أسيتيك معروف بخصائصه المقشرة.

يخترق حمض الهيدروكسي أسيتيك الجلد بشكل فعال بسبب صغر حجمه الجزيئي ، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة والحطام من السطح.
هذا يمكن أن يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يرتبط استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالبشرة بعدة فوائد منها تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، وتحسين نسيج البشرة، وتقليل ظهور المسام، وتلاشي فرط التصبغ وندبات حب الشباب.

يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك كجزء من نظام علاج حب الشباب.
يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك على فتح المسام ، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء) ، وتعزيز تساقط خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تسهم في حب الشباب.
غالبا ما يستخدم أطباء الأمراض الجلدية حمض هيدروكسي أسيتيك في التقشير الكيميائي ، وهي إجراءات تجميلية مصممة لتحسين مظهر الجلد.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك ، من المهم استخدام واقي الشمس بانتظام لأن حمض هيدروكسي أسيتيك يمكن أن يزيد من حساسية الجلد للشمس.
تساعد الحماية من أشعة الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من تلف الجلد.
يمكن العثور على حمض هيدروكسي أسيتيك في مجموعة من منتجات العناية بالبشرة ، بما في ذلك المنظفات والتونر والأمصال والكريمات.

يمكن أن يختلف تركيز حمض هيدروكسي أسيتيك في هذه المنتجات ، مع توفر تركيزات أعلى بشكل عام في العلاجات المهنية.
في حين أن حمض هيدروكسي أسيتيك يمكن أن يفيد العديد من أنواع البشرة ، إلا أنه قد لا يكون مناسبا للجميع ، خاصة أولئك الذين لديهم بشرة حساسة جدا أو متفاعلة.

حمض هيدروكسي أسيتيك ضروري لاختبار التصحيح وإدخال المنتجات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك تدريجيا في روتين العناية بالبشرة لمراقبة كيفية استجابة بشرتك.
ينصح باستشارة حمض هيدروكسي أسيتيك مع طبيب الأمراض الجلدية أو أخصائي العناية بالبشرة.

نقطة الانصهار: 75-80 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 °C
الكثافة: 1.25 جم / مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هيكتوباسكال (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض فاتح
PH: 2 (50 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00٪. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 14,4498
BRN: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
InChIKey: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: حمض هيدروكسي أسيتيك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105

يمكن تصنيع حمض هيدروكسي أسيتيك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة تفاعلا محفزا للفورمالديهايد مع غاز تخليقي (كربونيل الفورمالديهايد) ، لتكلفته المنخفضة.
يحضر حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضا عن طريق تفاعل حمض الكلوروأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى ، غير المستخدمة بشكل ملحوظ ، هدرجة حمض الأكساليك ، والتحلل المائي للسيانوهيدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض هيدروكسي أسيتيك اليوم خالية من حمض الفورميك.
يمكن عزل حمض هيدروكسي أسيتيك من المصادر الطبيعية ، مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يمكن أيضا تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.
للحصول على علاجات أقوى ، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا في التقشير الكيميائي المتوفر في الصالون أو مكتب طبيب الأمراض الجلدية.
يمكن إجراء تقشير حمض هيدروكسي أسيتيك الخفيف بقوة تصل إلى 30٪ بواسطة خبير تجميل في الصالون أو سبا الجلد.

يمكن الحصول على تقشير أقوى يصل إلى 70٪ في عيادة الأمراض الجلدية.
تحتوي منتجات العناية بالبشرة على مكونات أخرى مختارة بعناية لإعطاء نتيجة نهائية محددة.
يعتمد علاج حمض الهيدروكسي أسيتيك الذي تختاره كثيرا على نوع البشرة والأهداف النهائية.

استخدام تركيزات منخفضة من حمض هيدروكسي أسيتيك على مدى فترات طويلة من الزمن يخلق تأثير تراكمي. ستبدو البشرة أفضل كلما طالت مدة الاستخدام.
لعلاج مشاكل جلدية معينة مثل أضرار أشعة الشمس الملحوظة ، والبقع الداكنة أو علامات حب الشباب ، والخطوط والتجاعيد العميقة ، أو للتحسن الملحوظ للبشرة بسرعة ، يعد التقشير الاحترافي خيارا جيدا.
ولكن نظرا لأن التقشير يوفر نسبة أعلى من حمض الهيدروكسي أسيتيك مقارنة بمنتجات الاستخدام اليومي ، فسيكون أكثر تهيجا ولديه فرصة أكبر للآثار الجانبية.

عند اختيار أي علاج بحمض هيدروكسي أسيتيك ، فإن النسبة المئوية لحمض هيدروكسي أسيتيك هي عامل واحد فقط.
سيوفر المنتج الأكثر حمضية علاجا أقوى وأكثر فعالية من المنتج الأقل حمضية ، بغض النظر عن النسبة المئوية لحمض هيدروكسي أسيتيك.
لذا فإن المنتج الذي يحتوي على نسبة منخفضة من حمض هيدروكسي أسيتيك ولكن بدرجة حموضة أقل (أي أكثر حمضية) سيكون أكثر فعالية من منتج نسبة عالية ولكن منخفض الحموضة.

لسوء الحظ ، فإن الغالبية العظمى من منتجات العناية بالبشرة تسرد ببساطة النسبة المئوية لحمض هيدروكسي أسيتيك المستخدم.
لا يطلب منهم سرد الرقم الهيدروجيني ، لذلك يمكن أن يجعل من الصعب مقارنة المنتجات من التفاح إلى التفاح.
كانت منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك OTC والتقشير الاحترافي موجودة منذ فترة طويلة ولها سجل حافل آمن وفعال.

يمكن لمعظم أنواع البشرة استخدامها دون الكثير من المتاعب.
هذه ليست مزعجة تماما مثل علاجات حمض الهيدروكسي أسيتيك ليفون وتسمح لبشرتك ببناء التسامح دون (نأمل) الكثير من التهيج.
بينما حمض هيدروكسي أسيتيك هو عنصر رائع للعناية بالبشرة.

حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
قد تخيف كلمة حمض ، لكن حمض هيدروكسي أسيتيك يأتي عادة بتركيزات أقل للاستخدام المنزلي.

يعمل كمقشر لقلب خلايا الجلد الميتة والكشف عن خلايا الجلد الجديدة.
كما أنها واحدة من أصغر أحماض ألفا هيدروكسي ، مما يعني أنها يمكن أن تخترق بعمق لإعطاء أفضل النتائج.

يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة: كغسول للوجه وكتونر وكقناع.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أصغر حمض α هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان في الماء بدرجة عالية.

تم العثور على حمض هيدروكسي أسيتيك في بعض محاصيل السكر.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو واحد من أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرة واستخداما على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة.
حمض هيدروكسي أسيتيك أقوى قليلا من حمض الأسيتيك بسبب قدرة سحب الإلكترونات لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.

يمكن أن تنسق مجموعة الكربوكسيلات مع أيونات الفلزات المكونة معقدات التنسيق.
وتجدر الإشارة بشكل خاص إلى المعقدات التي تحتوي على Pb2+ و Cu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المعقدات التي تحتوي على أحماض كربوكسيلية أخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في تكوين معقد ، ربما مع فقدان البروتون.

يعزز حمض هيدروكسي أسيتيك عمليات التنظيف وإزالة الترسبات في تطبيقات حقول النفط وتكرير البترول.
يوفر هذا الحمض أيضا تعقيدا معدنيا في شكل قابل للتحلل دون إضافة طلب بيولوجي أو كيميائي غير مرغوب فيه على الأكسجين إلى المنتجات المصنعة.

يساعد تفاعل حمض الهيدروكسي أسيتيك الأبطأ مقارنة بالأحماض المعدنية في إنهاء الحمض أثناء اكتمال البئر.
تعتمد تحلية النفط الخام وتحمض الآبار وطين الحفر الاصطناعي أيضا على حمض هيدروكسي أسيتيك.

عادة ما تحتوي منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك للاستخدام المنزلي على تركيزات أقل (تتراوح عادة من 5٪ إلى 20٪) ، بينما قد تستخدم العلاجات المهنية تركيزات أعلى (تصل إلى 70٪ أو أكثر).
يتم إجراء العلاجات المهنية من قبل أطباء الأمراض الجلدية أو المتخصصين المرخصين للعناية بالبشرة.
عند دمج حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة ، من المهم البدء ببطء وزيادة الاستخدام تدريجيا للسماح للبشرة بالتأقلم.

في حين أن حمض هيدروكسي أسيتيك يمكن أن يكون فعالا للغاية ، إلا أنه يمكن أن يسبب أيضا آثارا جانبية ، خاصة إذا تم استخدامه بشكل غير صحيح أو بتركيزات عالية.
تشمل الآثار الجانبية المحتملة الاحمرار والتهيج والتقشير والجفاف.
عادة ما تكون هذه الآثار الجانبية مؤقتة ويمكن تقليلها باتباع تعليمات المنتج واستخدام المرطبات حسب الحاجة.

غالبا ما يتم دمج حمض هيدروكسي أسيتيك مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك ومضادات الأكسدة والببتيدات لتعزيز فوائده وتقليل التهيج المحتمل.
يمكن العثور على هذه المجموعات في العديد من منتجات العناية بالبشرة لمعالجة مشاكل البشرة المحددة.
يعد مستوى الأس الهيدروجيني لمنتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك عاملا مهما في فعاليتها.

يمكن أن تؤدي مستويات الأس الهيدروجيني المنخفضة (الأكثر حمضية) إلى تعزيز خصائص التقشير لحمض هيدروكسي أسيتيك.
يتم صياغة العديد من منتجات حمض هيدروكسي أسيتيك عند درجة حموضة مثالية لزيادة آثارها على التقشير.
غالبا ما يتم تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة لمكافحة الشيخوخة لأنه يمكن أن يساعد في تحفيز إنتاج الكولاجين في الجلد ، مما يؤدي إلى تحسين المرونة وتقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد بمرور الوقت.

يجب على الأفراد الذين يعانون من أمراض جلدية معينة ، مثل الأكزيما أو الوردية أو الجروح المفتوحة ، توخي الحذر عند استخدام منتجات حمض الهيدروكسي أسيتيك ، لأنها يمكن أن تؤدي إلى تفاقم هذه الحالات.
ينصح حمض هيدروكسي أسيتيك بالتشاور مع أخصائي الرعاية الصحية قبل الاستخدام في مثل هذه الحالات.
قبل استخدام أي منتج جديد للعناية بالبشرة يحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك ، من الممارسات الجيدة إجراء اختبار البقعة.

ضع كمية صغيرة من المنتج على منطقة سرية من الجلد (مثل الساعد الداخلي) وانتظر لمعرفة ما إذا كانت هناك أي ردود فعل سلبية قبل وضعه على الوجه أو منطقة الجلد الأكبر.
قد لا تكون النتائج فورية ، وقد يستغرق الأمر عدة أسابيع لملاحظة تغييرات كبيرة.

تاريخ حمض هيدروكسي أسيتيك:
تمت صياغة اسم "حمض هيدروكسي أسيتيك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
اقترح أن حمض الجلايسين الأميني - الذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي ، والذي أطلق عليه "حمض هيدروكسي أسيتيك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض هيدروكسي أسيتيك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوه عن طريق معالجة حمض الهيبوريك بحمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتشكيل استر حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (C6H5C (= O) OCH2COOH) ، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزوهيدروكسي أسيتيك" (Benzoglykolsäure ؛ أيضا حمض البنزويل هيدروكسي أسيتيك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف ، وبالتالي الحصول على حمض البنزويك وحمض هيدروكسي أسيتيك (Glykolsäure).

يستخدم
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة.
في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن ؛ في التحكم في درجة الحموضة ، وحيثما تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص ، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة ، في تفتيح النحاس ، تنظيف إزالة التلوث ، الصباغة ، الطلاء الكهربائي ، في التخليل والتنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات ، مثل تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير بولي (حمض لاكتيك كو هيدروكسي أسيتيك) (PLGA).
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.

يتم تحضير حمض بولي هيدروكسي أسيتيك (PGA) من مونومر حمض هيدروكسي أسيتيك باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر والقرنية.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في صناعة النسيج كعامل صباغة ودباغة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في معالجة المنسوجات والجلود والمعادن.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كوسيط في التخليق العضوي والعديد من التفاعلات ، مثل تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يقلل حمض الهيدروكسي أسيتيك من تماسك الخلايا القرنية وسماكة طبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة ، مثل حب الشباب والجلد الجاف والجاف بشدة والتجاعيد.

يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي ، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
يعمل حمض الهيدروكسي أسيتيك أيضا على تحسين ترطيب البشرة من خلال تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض هيدروكسي أسيتيك ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالبشرة.

من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية رائعة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه السعة بواسطة حمض هيدروكسي أسيتيك.
نتيجة لذلك ، تزداد قدرة البشرة على رفع محتواها من الرطوبة.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

حمض هيدروكسي أسيتيك هو أيضا AHA الذي يعتقد العلماء والقائمون على التركيب أن لديه إمكانات اختراق أكبر إلى حد كبير بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.
حمض هيدروكسي أسيتيك مهيج بشكل معتدل للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عال من حمض هيدروكسي أسيتيك و / أو درجة حموضة منخفضة.
يثبت حمض هيدروكسي أسيتيك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب لأنه يساعد على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا لتقليل علامات البقع العمرية ، وكذلك التقرن السفعي.
ومع ذلك ، يتم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على الترطيب والترطيب وتطبيع البشرة ، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بغض النظر عن نوع البشرة G ، يرتبط استخدام حمض الهيدروكسي أسيتيك ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابا.

يوجد حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن غالبا ما تستخدم الإصدارات الاصطناعية في تركيبات مستحضرات التجميل.
حمض هيدروكسي أسيتيك هو وسيط مفيد للتخليق العضوي ، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك كمونومر في تحضير حمض بولي هيدروكسي أسيتيك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويا (مثل PLGA).

تجاريا ، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقاط الغليان 147-149 درجة مئوية و 158-159 درجة مئوية ، على التوالي) ، على عكس الحمض الأصلي.
إستر البوتيل هو أحد مكونات بعض الورنيش ، وهو أمر مرغوب فيه لأنه غير متطاير وله خصائص إذابة جيدة.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك مع أحماض الهيدروكلوريك أو السلفاميك لمنع ترسيب الحديد في عمليات التنظيف أو فيضان المياه.

كما يزيل حمض الهيدروكسي أسيتيك بشكل فعال الرواسب الضارة مع تقليل أضرار التآكل لأنظمة الصلب أو النحاس.
يتفاعل حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل أبطأ وبالتالي يتغلغل بعمق أكبر في التكوينات قبل أن يتفاعل بشكل كامل.
تؤدي هذه الخاصية إلى تعزيز ثقب الدودة ، لأن حمض هيدروكسي أسيتيك يذوب الكمية المكافئة من كربونات الكالسيوم (CaCO₃) كحمض الهيدروكلوريك دون التآكل الناتج.

أحد الاستخدامات الأساسية لحمض هيدروكسي أسيتيك في العناية بالبشرة هو التقشير.
يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك على إزالة خلايا ال��لد الميتة من سطح الجلد ، مما يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك لعلاج حب الشباب عن طريق فتح المسام ، والحد من تكوين كوميدونيس (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء) ، وتعزيز تساقط خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تسهم في حب الشباب.

يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك بشكل شائع في المنتجات المضادة للشيخوخة لتحفيز إنتاج الكولاجين ، والذي يمكن أن يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في تلاشي البقع الداكنة والبقع الشمسية وفرط التصبغ التالي للالتهابات من خلال تعزيز لون البشرة.
يمكن لحمض هيدروكسي أسيتيك تحسين نسيج البشرة ، مما يجعلها أكثر نعومة وتبدو أكثر شبابا.

يمكن أن يقلل حمض هيدروكسي أسيتيك من ظهور المسام المتضخمة.
يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في التقشير الكيميائي ، سواء في المنزل أو في مكاتب أطباء الأمراض الجلدية أو عيادات العناية بالبشرة.
يمكن تصميم التقشير الكيميائي بحمض هيدروكسي أسيتيك لمعالجة مشاكل البشرة المختلفة ، بما في ذلك التجاعيد وتفاوت لون البشرة وندبات حب الشباب.

تتضمن هذه التقشيرات تطبيق تركيز أعلى من حمض هيدروكسي أسيتيك على الجلد ، يليه التقشير وتجديد شباب الجلد.
في الطب ، تم استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك في منتجات العناية بالجروح للمساعدة في تعزيز التئام الجروح الطفيفة والجروح والشقوق الجراحية.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك لإدارة التقرن الشعري، وهي حالة جلدية شائعة تتميز بنتوءات صغيرة وخشنة على الجلد، وغالبا ما توجد على الذراعين والفخذين.

تستخدم بعض المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك لتليين النسيج ومسامير القدم على القدمين والمساعدة في إزالتها.
في بعض منتجات العناية بالشعر ، يمكن تضمين حمض هيدروكسي أسيتيك للمساعدة في تقشير فروة الرأس وإزالة تراكم المنتج وتحسين نسيج الشعر.
يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي أسيتيك في إصلاح البشرة المتضررة من أشعة الشمس من خلال تعزيز تساقط خلايا الجلد التالفة وتحفيز إنتاج بشرة أكثر صحة وشبابا.

غالبا ما يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك في المنتجات المصممة للبشرة المتضررة من أشعة الشمس أو الشيخوخة.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك لمنع وعلاج نمو الشعر تحت الجلد ، خاصة في المناطق المعرضة لنتوءات الحلاقة والتهيج ، مثل منطقة اللحية عند الرجال.
يتم دمج حمض هيدروكسي أسيتيك أحيانا مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الساليسيليك وحمض الهيالورونيك والريتينول لإنشاء منتجات أكثر شمولا للعناية بالبشرة تعالج مخاوف متعددة ، مثل حب الشباب والشيخوخة والترطيب.

بالإضافة إلى المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية ، غالبا ما يستخدم أطباء الأمراض الجلدية وأخصائيو العناية بالبشرة حمض هيدروكسي أسيتيك في أشكال أكثر تركيزا للعلاجات داخل العيادة مثل التقشير الكيميائي والتقشير الدقيق.
يمكن أن توفر هذه العلاجات نتائج فورية ومثيرة ولكنها تتطلب إشرافا مهنيا.

بينما يرتبط حمض هيدروكسي أسيتيك عادة بالعناية ببشرة الوجه ، يمكن استخدامه أيضا في أجزاء أخرى من الجسم لمعالجة مشكلات مثل التقرن الشعري ، والجلد الخشن على المرفقين والركبتين ، وحب الشباب في الجسم.
يمكن استخدام حمض هيدروكسي أسيتيك لضبط مستوى الأس الهيدروجيني للمنتج.
هذا يمكن أن يساعد في تحسين فعالية المكونات النشطة الأخرى.

يمكن أن يعمل حمض هيدروكسي أسيتيك أيضا كمرطب ، مما يعني أنه يمكن أن يجذب الرطوبة في الجلد ويحتفظ بها ، وهو أمر مفيد للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.
ومع ذلك ، من الضروري استخدام المرطبات جنبا إلى جنب مع منتجات حمض هيدروكسي أسيتيك لمنع الجفاف المفرط.
في التطبيقات الصناعية والمنزلية ، يستخدم حمض هيدروكسي أسيتيك أحيانا لإزالة البقع والرواسب المتقشرة ، مثل تلك الناتجة عن الماء العسر أو الصدأ أو تراكم المعادن.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض هيدروكسي أسيتيك في روتين العناية بالبشرة ، كن حذرا بشأن مزجها مع المكونات النشطة الأخرى ، وخاصة الأحماض القوية مثل حمض الساليسيليك أو فيتامين سي.
يمكن أن يؤدي الجمع بين بعض المكونات النشطة إلى تهيج الجلد أو تقليل فعاليته ، لذلك ينصح باستشارة أخصائي العناية بالبشرة للحصول على إرشادات.

ملف الأمان:
حمض هيدروكسي أسيتيك هو حمض قوي يسبب تهيجا شديدا للجلد والعين بتركيزات عالية (70٪).
حمض هيدروكسي أسيتيك ضار إذا ابتلع ، وقد يؤدي الاستنشاق إلى تهيج الجهاز التنفسي والرئتين.

المرادفات
حمض هيدروكسي أسيتيك
2-حمض هيدروكسي أسيتيك
حمض هيدروكسي أسيتيك
79-14-1
حمض الجليكوليك
حمض هيدروكسي إيثانويك
حمض الخليك ، هيدروكسي-
جليكولات
بولي جليكوليد
كاسويل رقم 470
كيسلينا جليكولوفا
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
كيسيلينا هيدروكسي أوكتوفا
2-حمض هيدروكسي إيثانويك
HOCH2COOH
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 000101
هسدب 5227
مجلس الأمن القومي 166
كيسيلينا غليكولوفا [التشيكية]
AI3-15362
كيسيلينا هيدروكسي أوكتوفا [التشيكية]
C2H4O3
جليكوسيد
جليبيور
بي آر إن 1209322
إن إس سي-166
حمض الخليك ، 2-هيدروكسي-
اينكس 201-180-5
UNII-0WT12SX38S
MFCD00004312
جلي بيور 70
0WT12SX38S
CCRIS 9474
DTXSID0025363
الشابي:17497
حمض هيدروكسي أسيتيك -13C2
حمض ألفا هيدروكسي أسيتيك
غليكولات
DTXCID105363
إن إس سي 166
EC 201-180-5
4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلشتاين)
حمض الجليكوليك 2،2-D2
غوا
حمض هيدروكسي أسيتيك (مارت)
حمض هيدروكسي أسيتيك [مارت.]
C2H3O3-
جليكوليك أسيد
معيار الجليكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروغرام / مل في H2O
هيدروكسي إيثانوات
أ-هيدروكسي أسيتات
حمض هيدروكسي الخليك
2-هيدروكسي أسيتيك أسيد
ألفا هيدروكسي أسيتات
حمض الهيدروكسي أسيتيك
2-حمض الخليك هيدروكسي
2-حمض هيدروكسي الخليك
2-حمض إيثانويك الهيدروكسيل
HO-CH2-COOH
محلول حمض هيدروكسي أسيتيك
بي ام اس اي 000245
WLN: QV1Q
حمض هيدروكسي أسيتيك [MI]
حمض هيدروكسي أسيتيك (7CI ، 8CI)
حمض هيدروكسي أسيتيك [INCI]
حمض هيدروكسي أسيتيك [VANDF]
حمض هيدروكسي أسيتيك ، سنويا ، 98٪
حمض الخليك ، هيدروكسي- (9CI)
CHEMBL252557
حمض هيدروكسي أسيتيك [WHO-DD]
حمض هيدروكسي أسيتيك ، كريستال ، كاشف
حمض هيدروكسي أسيتيك [HSDB]
BCP28762
حمض هيدروكسي أسيتيك ، > = 97.0٪ (T)
STR00936
Tox21_301298
إس 6272
STL197955
AKOS000118921
حمض هيدروكسي أسيتيك ، ReagentPlus (R) ، 99٪
CS-W016683
DB03085
هاي W015967
SB83760
كاس-79-14-1
رمز مبيدات الآفات USEPA / OPP: 000101
NCGC00160612-01
NCGC00160612-02
NCGC00257533-01
FT-0612572
FT-0669047
جي 0110
جي 0196
حمض هيدروكسي أسيتيك 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
EN300-19242
حمض هيدروكسي أسيتيك ، درجة SAJ الخاصة ، > = 98.0٪
سي 00160
سي 03547
D78078
حمض هيدروكسي أسيتيك ، درجة كاشف Vetec (TM) ، 98٪
حمض هيدروكسي أسيتيك حمض هيدروكسي إيثانويك
حمض هيدروكسي أسيتيك ، BioXtra ، > = 98.0٪ (معايرة)
Q409373
ج-509661
F2191-0224
حمض هيدروكسي أسيتيك حمض هيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك
Z104473274
287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13
حمض هيدروكسي أسيتيك ، مادة مرجعية معتمدة ، TraceCERT (R)
InChI = 1 / C2H4O3 / c3-1-2 (4) 5 / h3H ، 1H2 ، (H ، 4،5
حمض هيدروكسي أسيتيك ، لا مائي ، التدفق الحر ، Redi-Dri (TM) ، Reagent Plus (R) ، 99٪
حمض هيدروكسي أسيتيك ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
O7Z

حمض هيكسافلوروزيركونيك 45%


حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% عبارة عن خليط سائل عديم اللون والرائحة، قابل للذوبان تمامًا في الماء ومستقر في ظروف التخزين الموصى بها.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% يسبب تآكل المعادن.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو مركب غير عضوي يوجد في شكلين: صلب وسائل.



رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
رقم الترخيص: MFCD00082965
الصيغة الجزيئية: F6H2Zr


حمض سداسي فلورو زركونيك 45% هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.
ويعتبر حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% بديلاً للنيكل في هذه العملية لأن النيكل يخضع للتنظيم البيئي.


يقلل حمض سداسي فلوروزركونيك بنسبة 45% بشكل كبير من تكوين المنتجات الثانوية للحمأة مقارنة بالأنظمة المعتمدة على فوسفات الزنك، ويمكن أيضًا توصيله بخطوط الإنتاج بسهولة، مع تعديلات قليلة أو معدومة.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.


في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك 45%.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو مركب عضوي له الصيغة H2ZrF6.
مع رقم تسجيل CAS 12021-95-3، يُسمى حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ أيضًا باسم حمض الفلوروزركونيك.


فئة حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هي مواد غير عضوية.
بالإضافة إلى ذلك، يجب تخزين حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في مكان بارد ومغلق وجيد التهوية.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.


حمض سداسي فلورو زركونيك 45% هو محلول من سداسي فلورو زركونيت ثنائي الهيدروجين يحتوي على نسبة صغيرة من فلوريد الهيدروجين ويستخدم في عملية الفوسفات لطلاء المعادن.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% قابل للذوبان بشدة في N،N-ثنائي ميثيل فورماميد، قابل للذوبان في الميثانول، قابل للذوبان بشكل طفيف في حمض الأسيتيك الجليدي، قابل للذوبان بشكل طفيف جدًا في الكلوروفورم، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء.


ومن المعروف أن حمض سداسي فلوروزركونيك 45% له الصيغة الكيميائية F6H2Zr بوزن جزيئي قدره 207.23 جم/مول.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل عديم اللون وشفاف، وهو حمضي وله ثقل نوعي يبلغ حوالي 1.48.
في درجة حرارة الغرفة، عندما يتجاوز التركيز 42%، يترسب حمض سداسي فلوروزيركونيك 45%.


حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة تشبه رائحة فلوريد الهيدروجين.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% غير متوافق مع الأحماض والقواعد القوية، ويجب تخزينه بعيدًا عن المعادن لأ�� ملامسته للمعادن يمكن أن يؤدي إلى إطلاق غاز الهيدروجين الذي يمكن أن يكون متفجرًا.


يتكون هذا الخليط في الغالب من 45% ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)، 54.5% ماء وحمض الهيدروفلوريك يشتمل على حوالي 0.5%.
يعتبر حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو الخيار المفضل عند استبدال فوسفات الزنك قبل نظام الطلاء الكهربائي.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو مادة غير قابلة للاشتعال.


حمض سداسي فلوروزركونيك 45% هو مسحوق أبيض أو أبيض أو مسحوق بلوري، وعديم الرائحة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أيضًا في الصناعات الطبية والصيدلانية في تركيبات مختلفة.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% خالي تمامًا من الشوائب ويمكن الاستفادة منه بأسعار تنافسية للغاية بكميات كبيرة.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو سائل أخضر فاتح



استخدامات وتطبيقات حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للأسطح على الفولاذ لمقاومة التآكل.


يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لتحضير محفز ضوئي تيتانيا يتم تصنيعه من المادة الأيونية الشبيهة بالسائل.
يستخدم حمض Hexafluorozirconic 45٪ أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع الملح، وفي محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في الطلاء الكهربائي، وطلاء الألومنيوم في العمليات الخالية من الكروم، وتوليف مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية.
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل شائع في البيئات الصناعية كمادة أولية لتصنيع الأغشية المستخدمة في طلاء السيراميك، ولتصنيع الزجاج المستخدم في النظارات الطبية وكمثبط شائع للتآكل على الفولاذ والأسطح المعدنية الأخرى.


يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2.
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ في تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في الطلاء الكهربائي.
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.


ويستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها، وكذلك في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات عالية الجودة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% للأسطح المعدنية والطلاء.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لمعالجة أسطح المعادن وتنظيفها، كما يستخدم في صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، وإنتاج المواد المقاومة للحرارة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في حلول المعالجة المسبقة للألمنيوم في العمليات الخالية من الكروم.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في معالجة أسطح المعادن والسيارات والطلاء.
حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% هو مركب شديد التفاعل يستخدم في مجموعة متنوعة من التطبيقات العلمية والصناعية.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المقام الأول كمحفز في تخليق المركبات العضوية، وككاشف في تخليق المركبات المفلورة، وكاشف لإنتاج البوليمرات المفلورة.


كما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة المواد شبه الموصلة وفي إنتاج الزجاج عالي القوة.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي في معالجة الأسطح المعدنية وتنظيفها
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ أيضًا في صناعة الصوف والجلود وصناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة وإنتاج الحراريات وما إلى ذلك.


حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% يقلل من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في معالجة أسطح المعادن وتنظيفها، وكذلك في صناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية والحراريات المتقدمة.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي في صناعة الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45٪ كمواد خام للزركونيوم وسبائك المغنيسيوم والمحفز والصلب وسبائك المعادن غير الحديدية، بالإضافة إلى صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات ومواد تكنولوجيا الفراغ الكهربائي ومواد الزجاج البصري والألعاب النارية والسيراميك. وإنتاج المينا والزجاج.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في تصنيع مونومر الأسنان المطلق للفلورايد.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية ZrO2
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للألمنيوم قبل تشطيب السطح، على سبيل المثال، قبل طلاء علب المشروبات المصنوعة من الألومنيوم وأسطح السيارات والأجهزة.


غالباً ما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية، وسبائك المغنيسيوم، والمواد الحفازة، وسبائك الصلب والمعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، والمواد المقاومة للحرارة، والفراغ الكهربائي. المواد التكنولوجية، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


يستخدم حمض سداسي فلورو زركونيك 45٪ أيضًا في الزجاج البصري، وتصنيع ملح حمض فلوريد الزركونيوم، في محلول الكرومات يمكن أن يحسن مقاومة التآكل للصلب والزنك والرصاص والمعادن الأخرى.
يُستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية من أكسيد الزركونيوم.


يجد حمض سداسي فلوروزركونيك 45% الاستخدام الأكثر شيوعًا لتحضير المحفزات الضوئية وثاني أكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة من أكسيد الزركونيوم.
يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لإعداد وتنظيف الأسطح المعدنية.
كما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لمعالجة سطح المعدن لتحسين خواصه.


استخدامات حمض سداسي فلوروزركونيك 45%: المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم. صناعة المعادن; مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أيضًا في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.


يمكن استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة لأسطح الفولاذ لمقاومة التآكل.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة السطحية؛ الكهربائي؛ طلاء الألومنيوم في عمليات خالية من الكروم.
استخدامات الصناعة المعدنية لحمض سداسي فلوروزيركونيك 45%؛ مانع التآكل في المعالجة المسبقة للأسطح (الألومنيوم والمعادن الأخرى).


ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في إنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يظهر حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أعلى فعالية على الألومنيوم على الرغم من أنه يمكن استخدامه على معادن أخرى أيضًا.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.


غالباً ما يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% على شكل فلوزركونات، كمواد أولية لمركبات الزركونيوم الكيميائية، وسبائك المغنيسيوم، والمواد الحفازة، وسبائك الصلب والمعادن غير الحديدية، وكذلك صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة، والمواد المقاومة للحرارة، والفراغ الكهربائي . المواد التكنولوجية، المواد الخام للزجاج البصري، الألعاب النارية، السيراميك، إلخ.


ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الزجاج البصري والفلوزيركونات.
حمض سداسي فلوروزركونيك 45% له استخدامات متعددة في التفاعلات الكيميائية غير العضوية مثل تحضير المحفزات الضوئية لأكسيد التيتانيوم والأغشية الرقيقة لأكسيد الزركونيوم.


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي كمثبط للتآكل من قبل العملاء النشطين في صناعة المعادن والطلاءات.
يعمل حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% كمقدمة للأغشية الرقيقة الخزفية لثاني أكسيد الزركونيوم.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة لسطح الفولاذ لمنع التآكل.


بالإضافة إلى ذلك، يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في إنتاج صناعة الطاقة الذرية والمواد الكهربائية المتقدمة والحراريات.
يمكن لشركة American Elements إنتاج معظم المواد بأشكال عالية النقاء وفائقة النقاء (تصل إلى 99.99999%) وتتبع معايير اختبار ASTM المعمول بها؛ تتوفر مجموعة من الدرجات بما في ذلك Mil Spec (الرتبة العسكرية)، ACS، الكاشف والصف الفني، الصف الغذائي والزراعي والصيدلاني، الصف البصري، USP وEP/BP (دستور الأدوية الأوروبي/دستور الأدوية البريطاني).


يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% بشكل رئيسي في صناعة الزجاج البصري والفلوزيركونات.
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في المعالجة المسبقة للأسطح على الفولاذ لمقاومة التآكل.
يتم استخدام حمض سداسي فلوروزركونيك 45% لتحضير محفز ضوئي تيتانيا يتم تصنيعه من مادة أولية شبيهة بالسائل الأيوني.
يظهر حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أعلى فعالية على الألومنيوم على الرغم من أنه يمكن استخدامه على معادن أخرى أيضًا.


- يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% :
*الكهربائي
*طلاء الألومنيوم بعمليات خالية من الكروم
* تخليق مونومرات الأسنان التي تطلق الفلورايد، كمقدمة لأفلام السيراميك ZrO2 بالإضافة إلى تخميل الأسطح المعدنية
*يقلل حمض سداسي فلوروزيركونيك من حدوث الحمأة كمنتج جانبي - على سبيل المثال في الأنظمة القائمة على الزنك الفوسفات



مميزات حمض هيكسافلوروزيركونيك 45%:
*الجودة المثلى
*تركيبة دقيقة
*صلاحية طويلة



وظيفة حمض سداسي فلورو زركونيك 45%:
* يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في صناعة الزجاج البصري والفلوروزيركونات.
* يستخدم حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% في معالجة وتنظيف أسطح المعادن، كما يستخدم في صناعة الصوف والملابس الجلدية وصناعة الطاقة الذرية وإنتاج المواد الكهربائية المتقدمة والمواد المقاومة للحرارة.
* يستخد�� حمض سداسي فلوروزركونيك 45% للأسطح المعدنية والطلاءات وغيرها.



طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
يمكن تصنيع حمض سداسي فلورو زركونيك 45% بعدة طرق، بما في ذلك تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين، وتفاعل أوكسي كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك، وتفاعل رابع كلوريد الزركونيوم مع حمض الهيدروفلوريك.
يعد تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين هو طريقة التوليف الأكثر استخدامًا.
في هذه الطريقة، يتم تفاعل ثاني أكسيد الزركونيوم مع فلوريد الهيدروجين في محلول مائي عند درجة حرارة حوالي 70 درجة مئوية.
وينتج عن التفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك 45%، والذي يتم بعد ذلك عزله وتنقيته بالتقطير.



تفاصيل طريقة تصنيع حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
تصميم المسار التوليفي
يمكن تصنيع حمض سداسي فلورو زركونيك 45% من خلال تفاعل أكسيد الزركونيوم (IV) مع غاز فلوريد الهيدروجين.
مواد البداية:
أكسيد الزركونيوم (IV)، غاز فلوريد الهيدروجين



تفاعل حمض سداسي فلورو زركونيك 45%:
تتم إضافة أكسيد الزركونيوم (IV) إلى وعاء التفاعل، ويتم إدخال غاز فلوريد الهيدروجين إلى وعاء التفاعل.
يتم تسخين خليط التفاعل إلى درجة حرارة 150-200 درجة مئوية.
يستمر التفاعل لتكوين حمض سداسي فلوروزيركونيك 45%.
تتم بعد ذلك تنقية حمض سداسي فلوروزركونيك 45% من خلال طرق التقطير أو الترسيب.



تطبيق البحث العلمي لحمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
يستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% في مجموعة متنوعة من تطبيقات البحث العلمي، بما في ذلك تخليق المركبات العضوية، وتوليف المركبات المفلورة، وإنتاج البوليمرات المفلورة.
ويستخدم حمض سداسي فلوروزركونيك 45% أيضًا في إنتاج المواد شبه الموصلة وفي صناعة الزجاج عالي القوة.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% ككاشف في تخليق المركبات المعدنية العضوية وفي إنتاج البوليمرات عالية الأداء.



آلية عمل حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
آلية عمل حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% ليست مفهومة بالكامل.
من المعتقد أن حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% يعمل كحمض لويس، مما يعني أنه يمكن أن يشكل رابطة مع أنواع غنية بالإلكترونات، مثل قاعدة لويس.
يمكن بعد ذلك استخدام هذه الرابطة لتحفيز تكوين رابطة جديدة بين جزيئين.
بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يعمل حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% كمحب للنواة، مما يعني أنه يمكن أن يتفاعل مع الأنواع التي تعاني من نقص الإلكترون، مثل محبي الإلكترونات.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
رقم CAS: 12021-95-3
رقم المفوضية الأوروبية: 234-666-0
الرقم التعريفي لـ PubChem: 14299283
الاسم الكيميائي: حمض سداسي فلوروزيركونيك 45% وزن/حجم محلول مائي
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
مرادف: ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
إنشي: إنشي = 1S/6FH.Zr/h6*1H;/q;;;;;;+4/p-4
إنتشيكي: DXIGZHYPWYIZLM-UHFFFAOYSA-J
ابتسامات: FFF[Zr](F)(F)F
رقم الترخيص: MFCD00082965
رقم سجل الأحوال: 12021-95-3
اسم آخر: حمض فلوزركونيك، سداسي فلوروزيركونات (2-)
رقم إينكس: 234-666-0
صيغة الجزيء (MF): H2ZrF6
رمز النظام المنسق: 28261990.90
وزن الصيغة: 207
المظهر: سائل شفاف عديم اللون.
الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: غير قابل للتطبيق
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء عند 20 درجة مئوية: قابل للذوبان
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 1,512 جم/مل عند 25 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: غير مصنفة على أنها متفجرة.
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الوزن الجزيئي : 207.23000
الكتلة الدقيقة : 205.91100
XLogP3 : 2.74620
المظهر : محلول شفاف عديم اللون
الكثافة : 1.52
نقطة الوميض : لا يوجد
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 12021-95-3
الصيغة الجزيئية: F4Zr.2FH
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الصيغة الجزيئية: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 205.215
نقطة الوميض: لا يوجد
الكتلة الدقيقة: 203.896225
السجل: 2.74620
الاستقرار: مستقر.
الوزن الجزيئي: 207.23 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 6
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 205.910768 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 205.910768 جم/مول

مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 0 Å ²
عدد الذرات الثقيلة: 7
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 19.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة المركبة: F6H2Zr
الوزن الجزيئي: 207.23
المظهر: عديم اللون إلى سائل أزرق أو أخضر شاحب
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: 1.512 جم/مل
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 205.910774
الكتلة أحادية النظائر: 205.910774
نقطة الغليان: 100 درجة مئوية [عند 101325 باسكال]
الكثافة: 1.512 جم/مل عند 25 درجة مئوية
الذوبان: قابل للامتزاج مع المحاليل الحمضية والقاعدية.
الشكل: سائل
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
NIOSH: IDLH 25 مجم / م 3؛ TWA 5 ملجم/م3؛ ستيل 10 ملجم/م3
الاستقرار: مستقر.
مرجع قاعدة بيانات CAS: 12021-95-3 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)- (12021-95-3)



تدابير الإسعافات الأولية لحمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض سداسي فلوروزركونيك 45٪:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل بعناية مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.




تدابير مكافحة الحرائق بحمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
مطلوب
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر ABEK
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة يمكن الوصول إليها فقط
إلى الأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
*فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 6.1D:
غير قابلة للاحتراق



ثبات وتفاعل حمض سداسي فلوروزركونيك 45%:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات,
45% وزن/وزن مائي، زركونات (2-)
سداسي فلورو- ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
حمض الفلوزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
ثنائي الهيدروجين سداسي فلوروزركونات.
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، الهيدروجين (1:2)، (OC-6-11)-
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
زركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونات الهيدروجين (IV)
حمض فلوزركونيك (IV) (H2ZrF6)
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
حمض الفلوروزركونيك
فلوريد الزركونيوم الهيدروجين (H2ZrF6)
حمض سداسي فلور��زيركونيوم
نانوتكس زد آر 16
59597-78-3
زركونات (2-)، سداسي فلورو-
حمض سداسي فلوروزيركونيك
سداسي فلوروزركونات (2-)
فلوريد الهيدروجين الزركونيوم
اينكس 234-666-0
سداسي فلوروزركونيوم (2-) والهيدرون
MFCD00082965
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
حمض سداسي فلوروزيركونيك
رباعي فلوروزركونيوم؛ ثنائي هيدروفلوريد
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين، (OC-6-11)-
سداسي فلوروزركونسوروسونج
AKOS015903617
فلوريد الزركونيوم (IV) ثنائي هيدروفلوريد
فت-0627006
ي-521444
س62018152
حمض الفلوروزركونيك
فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
فلوروزيركونات
حمض الفلوروزيركونات
سداسي فلوروزركونيك أ
حمض سداسي فلوزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
حمض سداسي فلوروزيركونيك 98%
حمض فلوروزيركونيك (H2ZrF6)
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
حمض الفلوروزركونيك
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك
ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات (2-)
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول فلوريد الزركونيوم الهيدروجيني
ثنائي الهيدروجين،(oc-6-11)-زركونات(2-سداسي فلورو-
فلوروزيركونيك
الزركونات (2-)، سداسي فلورو-، ثنائي الهيدروجين
ثنائي هيدروجين هيكسافلوروزيركونات
حمض الفلوروزركونيك
حمض هيكسافلوروزيركونيك
محلول ثنائي هيدروجين سداسي فلوروزركونات
محلول حمض سداسي فلوروزيركونيك



خلات الأزانيوم
أسيتات الأزانيوم، والمعروفة أيضًا باسم روح مينديريروس في محلول مائي، هي مركب كيميائي له الصيغة NH4CH3CO2.
خلات الأزانيوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون، قابلة للاسترطاب ويمكن استخلاصها من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.
تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في التحليل الكيميائي، وفي صناعة الأدوية، وقطاع الأغذية في حفظ الأطعمة، وفي مختلف الصناعات الأخرى أيضًا.

رقم CAS: 631-61-8
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9
الصيغة الكيميائية: C2H7NO2
الكتلة المولية: 77.083 جم·مول−1

تظهر خلات الأزانيوم على شكل مادة صلبة بلورية بيضاء.
الخطر الرئيسي هو التهديد للبيئة.

يجب اتخاذ خطوات فورية للحد من انتشار خلات الأزانيوم في البيئة.
تستخدم خلات الأزانيوم في التحليل الكيميائي، وفي الأدوية، وفي حفظ الأطعمة، وفي استخدامات أخرى.

خلات الأزانيوم عبارة عن ملح أمونيوم يتم الحصول عليه عن طريق تفاعل الأمونيا مع حمض الأسيتيك.
خلات الأزانيوم، مادة صلبة بلورية بيضاء مائعة، لها نقطة انصهار منخفضة نسبيًا (114 درجة مئوية) للملح.

يتم استخدام خلات الأزانيوم كمنظم لحموضة الطعام، على الرغم من أنه لم يعد معتمدًا لهذا الغرض في الاتحاد الأوروبي.
تلعب خلات الأزانيوم دورًا كمنظم لحموضة الطعام ومخزن مؤقت.
خلات الأزانيوم عبارة عن ملح خلات وملح الأمونيوم.

يتم تسجيل خلات الأزانيوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و/أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل يتراوح من ≥ 1000 إلى أقل من 10000 طن سنويًا.
يتم استخدام خلات الأزانيوم من قبل المستهلكين، في المواد، من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

أسيتات الأزانيوم، والمعروفة أيضًا باسم روح مينديريروس في محلول مائي، هي مركب كيميائي له الصيغة NH4CH3CO2.
خلات الأزانيوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء اللون، قابلة للاسترطاب ويمكن استخلاصها من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.
خلات الأزانيوم متاحة تجاريا.

خلات الأزانيوم هي مادة صلبة بلورية بيضاء تتشكل عندما تتفاعل الأمونيا مع حمض الأسيتيك.
تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في التحليل الكيميائي، وفي صناعة الأدوية، وقطاع الأغذية في حفظ الأطعمة، وفي مختلف الصناعات الأخرى أيضًا.
تُستخدم خلات الأزانيوم أيضًا كمواد عازلة في منتجات العناية الشخصية ومستحضرات التجميل الموضعية في تصنيع مستحضرات البشرة والشامبو والبلسم والمزيد.

تظهر خلات الأزانيوم أو C2H7NO2 على شكل مادة صلبة بيضاء بلورية ذات رائحة خلية طفيفة.
يُشتق ملح الأمونيوم هذا من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.

الاسم الكيميائي لهذا الملح هو خلات أزانيوم بينما يعرف حتى بروح مينديريروس على الشكل المائي.
الأسماء الأخرى لخلات الأزانيوم تشمل خلات الأمونيوم وروح مينديريروس.

تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في حفظ الأطعمة؛ في المستحضرات الصيدلانية وإجراءات التحليل الكيميائي.
تعمل خلات الأزانيوم بشكل أكثر فعالية عند استخدامها كمنظم لحموضة الطعام.

ومع ذلك، تعتبر خلات الأزانيوم أحد التهديدات الرئيسية للغلاف الجوي أو البيئة المعيشية.
ويجب اتخاذ تدابير فورية للحد من انتشار هذا البيع الخطير في البيئة.

يتم استخدام خلات الأزانيوم على نطاق واسع كمحفز في تكثيف كنوفيناجل.
خلات الآزانيوم هي المصدر الرئيسي للأمونيا في تفاعل بورش في التخليق العضوي.

يتم استخدام خلات الأزانيوم مع الماء المقطر لصنع كاشف ترسيب البروتين.
تعمل خلات الأزانيوم كمخزن مؤقت لقياس الطيف الكتلي للتأين بالرش الكهربائي (ESI) للبروتينات والجزيئات الأخرى وكمراحل متحركة للتحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).
في بعض الأحيان، يتم استخدام خلات الأزانيوم كعامل إزالة الجليد القابل للتحلل ومنظم الحموضة في المضافات الغذائية.

خلات الأزانيوم عبارة عن ملح له خصائص كيميائية مثيرة للاهتمام ولهذا السبب، تستخدم صناعة الأدوية خلات الأزانيوم كمادة خام ووسيط في عمليات مختلفة.
خلات الأزانيوم عبارة عن ملح يتكون من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.
كما أن خلات الأزانيوم مفيدة للتطبيقات التي تتطلب محاليل عازلة.

تفاعلات هنري هي التفاعلات الأكثر شيوعًا التي تستخدم خلات الأزانيوم.
في المحلول المائي، خلات الأزانيوم عبارة عن مركب كيميائي نعرفه باسم روح مينديريروس أو أسيتات الأزانيوم، وهي مادة صلبة بيضاء استرطابية يمكن استخلاصها من تفاعل الأمونيا وحمض الأسيتيك.

خلات الأزانيوم لديها مجموعة متنوعة من التطبيقات في البيولوجيا الجزيئية واللوني.
خلات الأزانيوم هي كاشف مفيد لتنقية وترسيب الحمض النووي والبروتين.
يمكن استخدام خلات الأزانيوم في تحليل HPLC وMS للببتيدات والسكريات قليلة التعدد والبروتينات.

استخدامات خلات الأزانيوم:
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المتفجرات والمطاط الرغوي والبلاستيك الفينيل والمخدرات.
تستخدم خلات الأزانيوم أيضًا في حفظ اللحوم والصباغة والتجريد وتحديد الرصاص والحديد وفصل كبريتات الرصاص عن الكبريتات الأخرى.

هناك استخدامات واسعة النطاق لخلات الأزانيوم.
تستخدم خلات الأزانيوم على شكل منظم لحموضة الطعام.

خلات الأزانيوم هي المضافات الغذائية المستخدمة لتغيير أو التحكم في قلوية أو حموضة الأطعمة.
كما تستخدم خلات الأزانيوم على نطاق واسع في شكل محفز في إجراء التكثيف Knoevenagel.

تعتبر خلات الآزانيوم أحد أفضل مصادر الأمونيا وهو تفاعل بورش أثناء التخليق العضوي.
يتم استخدام خلات الأزانيوم مع الماء المقطر بالكامل لصنع نوع من كاشف ترسيب البروتين.

تعمل أسيتات الأزانيوم أيضًا على شكل مخزن مؤقت لـ ESI أو قياس الطيف الكتلي للتأين بالرش الكهربائي للجزيئات والبروتينات وعلى شكل طور متحرك لـ HPLC أو تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء.
ومع ذلك، نادرًا ما يتم استخدام خلات الأزانيوم في شكل عامل إزالة الجليد القابل للتحلل.

تعمل خلات الأزانيوم بشكل أفضل عند استخدامها كمدر للبول.
تميل خلات الأزانيوم إلى أن تكون غير مستقرة عند الضغط المنخفض، ولهذا السبب يتم استخدام خلات الأزانيوم لاستبدال المخازن المؤقتة للخلايا بأملاح مختلفة غير متفجرة في تحضير عينات قياس الطيف الكتلي.

تشمل الاستخدامات المهمة الأخرى لخلات الأزانيوم ما يلي:
وتستخدم خلات الأزانيوم في صناعة المتفجرات.
تستخدم خلات الأزانيوم في صناعة المطاط الرغوي.

تستخدم خلات الأزانيوم في حفظ اللحوم.وتستخدم في صناعة البلاستيك الفينيل.
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المنتجات الزراعية المختلفة.

في الكيمياء التحليلية، يتم استخدام خلات الأزانيوم في شكل كاشف.
يتم استخدام خلات الأزانيوم ككاشف في إجراءات غسيل الكلى المختلفة لإزالة الملوثات من خلال الانتشار.
في الكيمياء الزراعية، تساعد خلات الأزانيوم، عند استخدامها ككاشف، في تحديد CEC للتربة أو قدرة تبادل الكاتيونات إلى جانب توفر البوتاسيوم في التربة.

خلات الأزانيوم هي المادة السابقة الرئيسية للأسيتاميد:
NH4CH3CO2 → CH3C(O)NH2 + H2O

يستخدم خلات الأزانيوم أيضًا كمدر للبول.

متعادل:
كملح حمض ضعيف وقاعدة ضعيفة، غالبًا ما يتم استخدام خلات الأزانيوم مع حمض الأسيتيك لإنشاء محلول منظم.
خلات الأزانيوم متطايرة عند الضغوط المنخفضة.
ولهذا السبب، تم استخدام خلات الأزانيوم لتحل محل مخازن الخلايا التي تحتوي على أملاح غير متطايرة في إعداد العينات لقياس الطيف الكتلي.

تشتهر خلات الأزانيوم أيضًا كمخزن مؤقت للأطوار المتحركة لـ HPLC مع اكتشاف ELSD لهذا السبب.
وتشمل الأملاح المتطايرة الأخرى التي تم استخدامها لهذا الغرض فورمات الأمونيوم.

عند إذابة خلات الأزانيوم في الماء النقي، يكون للمحلول الناتج عادةً درجة حموضة 7، لأن الكميات المتساوية من الأسيتات والأمونيوم تحيد بعضها البعض.
ومع ذلك، فإن أسيتات الأزانيوم عبارة عن نظام عازل ثنائي المكون، والذي يخزن حوالي درجة الحموضة 4.75 ± 1 (أسيتات) ودرجة الحموضة 9.25 ± 1 (الأمونيوم)، ولكن أسيتات الأزانيوم ليس لديها قدرة عازلة كبيرة عند الرقم الهيدروجيني 7، على عكس الاعتقاد الخاطئ الشائع.

آخر:
خلات الأزانيوم هي عامل إزالة الجليد القابل للتحلل.
خلات الأزانيوم هي عامل محفز في تكثيف كنوفيناجيل وكمصدر للأمونيا في تفاعل بورش في التخليق العضوي.

خلات الأزانيوم عبارة عن كاشف بروتيني يعجل في غسيل الكلى لإزالة الملوثات عن طريق الانتشار.
خلات الأزانيوم هي كاشف في الكيمياء الزراعية لتحديد CEC للتربة (قدرة التبادل الكاتيوني) وتحديد البوتاسيوم المتاح في التربة حيث يعمل أيون الأمونيوم ككاتيون بديل للبوتاسيوم.
تعد خلات الأزانيوم جزءًا من طريقة كالي لحفظ القطع الأثرية الرصاصية

المضافات الغذائية:
تستخدم خلات الأزانيوم أيضًا كمضافات غذائية كمنظم للحموضة. رقم القيد 264.
تمت الموافقة على استخدام خلات الأزانيوم في أستراليا ونيوزيلندا.[10]

استخدامات واسعة النطاق من قبل العمال المحترفين:
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المنتجات التالية: منظمات الرقم الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية والأسمدة.
تستخدم خلات الأزانيوم في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير والزراعة والغابات وصيد الأسماك وأعمال البناء والتشييد.
تستخدم خلات الأزانيوم في صناعة: المنتجات الغذائية والمنسوجات والجلود أو الفراء.

يمكن أن يحدث إطلاق خلات الأزانيوم إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط والتركيب في المواد.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لخلات الأزانيوم في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي كمساعدات في المعالجة، والاستخدام الداخلي في أماكن طويلة. - مواد الحياة ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال ومواد البناء والستائر والأحذية والمنتجات الجلدية ومنتجات الورق والكرتون والمعدات الإلكترونية) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطلاق من الأقمشة والمنسوجات أثناء الغسيل وإزالة الدهانات الداخلية).

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
يتم استخدام خلات الأزانيوم في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد الكيميائية المخبرية ومنتجات معالجة الجلود ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ.
تستخدم خلات الأزانيوم في المجالات التالية: الخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير وأعمال البناء والتشييد.

تستخدم خلات الأزانيوم في صناعة المواد الكيميائية والمنسوجات والجلود أو الفراء والمنتجات الغذائية والمنتجات المعدنية المصنعة.
يمكن أن يحدث إطلاق خلات الأزانيوم إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة)، كمساعد للتصنيع وفي إنتاج السلع.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
عامل حفاز
وسيطة
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
أخرى (حدد)
عامل فصل (ترسيب) المواد الصلبة، غير محدد بطريقة أخرى
عامل تنظيم الرقم الهيدروجيني

الاستخدامات الاستهلاكية:
تستخدم خلات الأزانيوم في المنتجات التالية: العطور والروائح ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لخلات الأزانيوم في البيئة من خلال: الاستخدام الداخلي كمساعد للتصنيع.

استخدامات استهلاكية أخرى:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
أخرى (حدد)
المواد الكيميائية الحساسة للضوء

تطبيقات خلات أزانيوم:
يتم استخدام خلات الأزانيوم على نطاق واسع كمحفز في تكثيف كنوفيناجل.
خلات الأزانيوم هي المصدر الرئيسي للأمونيا في تفاعل بورش في التخليق العضوي.

يتم استخدام خلات الأزانيوم مع الماء المقطر لصنع كاشف ترسيب البروتين.
تعمل خلات الأزانيوم كمخزن مؤقت لقياس الطيف الكتلي للتأين بالرش الكهربائي (ESI) للبروتينات والجزيئات الأخرى وكمراحل متحركة للتحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).
في بعض الأحيان، يتم استخدام خلات الأزانيوم كعامل إزالة الجليد القابل للتحلل ومنظم الحموضة في المضافات الغذائية.

الصيغة الهيكلية لخلات الأزانيوم:
بما أن ملح أسيتات الأزانيوم يتكون من حمض ضعيف وقاعدة ضعيفة وغالباً ما يستخدم مع حمض الأسيتيك لتكوين محلول منظم.
يعتبر المكون الكيميائي لخلات الأزانيوم متطايرا عند الضغوط المنخفضة لأنه تم استخدام خلات الأزانيوم لاستبدال المخازن المؤقتة للخلايا بأملاح غير متطايرة في تحضير العينات الكيميائية.

إنتاج خلات الأزانيوم:
يتم إنتاج خلات الأزانيوم عن طريق معادلة حمض الأسيتيك مع كربونات الأمونيوم أو عن طريق تشبع حمض الأسيتيك الجليدي بالأمونيا.
من الصعب الحصول على خلات الأزانيوم البلورية بسبب الطبيعة الاسترطابية لخلات الأزانيوم.

يمكن استخدام طريقتين للحصول على خلات الأزانيوم، وهما:
من خلال تشبع حمض الأسيتيك الجليدي أو CH3COOH مع NH3 أو الأمونيا.
من خلال معادلة حمض الأسيتيك مع (NH4)2CO3 أو كربونات الأمونيوم.

هاتان الطريقتان الأساسيتان تستخدمان للحصول على خلات الأزانيوم، على الرغم من ظهور بعض الطرق الجديدة أيضًا في السنوات الأخيرة.
تعمل خلات الأزانيوم على شكل مادة أسيتاميد.

وينتج عن هذا رد فعل يلي مثل هذا:
NH4CH3CO2 → CH3C (O) NH2 + H2O

معلومات عامة عن تصنيع خلات الأزانيوم:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية غير العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
صناعة الأدوية والأدوية

حدوث خلات أزانيوم:
في الطبيعة، خلات الأزانيوم غير موجودة في حالة مركبة حرة.
لكن أيونات الأمونيوم والأسيتات موجودة في العديد من العمليات البيوكيميائية.

خصائص خلات الأزانيوم:

الخصائص الفيزيائية:
خلات الأزانيوم عبارة عن مادة صلبة بيضاء استرطابية ذات رائحة حمضية قليلاً.
علاوة على ذلك، تبلغ درجة انصهار خلات الأزانيوم 113 درجة مئوية.
كما أن خلات الأزانيوم شديدة الذوبان في الماء وكثافة خلات الأزانيوم في هذا السائل تبلغ 1.17 جم/مل-1.

الخواص الكيميائية:
خلات الأزانيوم عبارة عن شريحة من حمض ضعيف (حمض الخليك) وقاعدة ضعيفة (الأمونيا).
استخدم هذا الملح مع حمض الأسيتيك لتحضير محلول منظم ينظم درجة حموضة أسيتات الأزانيوم.
ومع ذلك، فإن استخدام خلات الأزانيوم كعامل منظم ليس واسع النطاق لأن خلات الأزانيوم يمكن أن تكون متطايرة في الضغوط المنخفضة.

تاريخ خلات أزانيوم:
تم تسمية مرادف Spirit of Mindererus على اسم R. Minderer، وهو طبيب من أوغسبورغ.

معالجة وتخزين خلات الأزانيوم:

الاحتياطات للتعامل الآمن:
توفير التهوية الكافية.
عند عدم الاستخدام، أبقِ الحاويات مغلقة بإحكام.

نصائح بشأن النظافة المهنية العامة:
الابتعاد عن الطعام والشراب وتغذية الحيوان المواد.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
تخزينها في مكان جاف.
إبقاء الحاويات مغلقة بإحكام.
الصلبة استرطابي.

المواد أو المخاليط غير المتوافقة:
انتبه إلى التلميحات المتعلقة بالتخزين المدمج.

الحماية من التعرض للعوامل الخارجية مثل:
رطوبة

النظر في النصائح الأخرى:
تصميمات محددة لغرف أو أوعية التخزين

درجة حرارة التخزين الموصى بها: 15-25 درجة مئوية

الاستخدام (الاستخدامات) النهائية المحددة:
لا توجد معلومات متاحة.

الاستقرار والتفاعل من خلات أزانيوم:

التفاعل:
خلات الأزانيوم ليست متفاعلة في ظل الظروف المحيطة العادية.

الاستقرار الكيميائي:
حساسة للرطوبة.
الصلبة استرطابي.

إمكانية التفاعلات الخطرة:

رد فعل عنيف مع:
مؤكسد قوي، هيبوكلوريت، مركب الذهب.

الشروط التي يجب تجنبها:
حماية من الرطوبة.

المواد غير المتوافقة:
لا توجد معلومات إضافية.

تدابير الإسعافات الأولية لخلات الأزانيوم:

استنشاق:
ينقل المصاب الي الهواء الطلق؛ شطف الأنف والفم بالماء.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
إذا كان التنفس صعبا، أعط الأكسجين.

ابتلاع:
تحفيز القيء على الفور. إعطاء كميات كبيرة من الماء.

عيون:
شطف بالماء لمدة 15 دقيقة على الأقل.

جلد:
شطف بالماء والصابون.

ملاحظات عامة:
خلع الملابس الملوثة.

بعد الاستنشاق:
توفير الهواء النقي.
في جميع حالات الشك، أو عندما تستمر الأعراض، اطلب المشورة الطبية.

بعد ملامسة الجلد:
شطف الجلد بالماء/الدش.

بعد التواصل البصري:
شطف بحذر بالماء لعدة دقائق.
في جميع حالات الشك، أو عندما تستمر الأعراض، اطلب المشورة الطبية.

بعد الابتلاع:
شطف الفم.
اتصل بالطبيب إذا شعرت بالتوعك.

أهم الأعراض والآثار الحادة والمتأخرة:
الغثيان والقيء والتشنجات وانهيار الدورة الدموية.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا أحد.

تدابير مكافحة الحرائق من خلات أزانيوم:

وسائط الإطفاء المناسبة:
تنسيق إجراءات مكافحة الحرائق مع المياه المحيطة بالحرائق، والرغوة، والرغوة المقاومة للكحول، ومسحوق الإطفاء الجاف، ومسحوق ABC.

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
المياه النفاثة

المخاطر الخاصة الناشئة عن خلات أو خليط الأزانيوم:
لا أحد.

نواتج الاحتراق الخطرة:

في حالة الحريق يمكن تحريره:
أكاسيد النيتروجين (NOx)، أول أكسيد الكربون (CO)، ثاني أكسيد الكربون (CO₂)

نصيحة لرجال الاطفاء:
في حالة نشوب حريق و/أو انفجار، لا تتنفس الأبخرة.
مكافحة الحرائق بالاحتياطات العادية من مسافة معقولة.
ارتداء النفس الوارد جهاز التنفس.

تدابير الإطلاق العرضي لخلات الأزانيوم:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

للموظفين غير في حالات الطوارئ:
ولا يلزم اتخاذ تدابير خاصة.

الاحتياطات البيئية:
الابتعاد عن المصارف والمياه السطحية والجوفية.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:

نصائح حول كيفية احتواء الانسكاب:
تغطية المصارف.
تناول ميكانيكيا.

نصائح حول كيفية تنظيف الانسكاب:
تناول ميكانيكيا.

معلومات أخرى تتعلق بالانسكابات والإطلاقات:
وضعها في حاويات مناسبة للتخلص منها.
تهوية المنطقة المصابة.

التدابير الوقائية لخلات الأزانيوم:
الأدبيات العلمية حول استخدام العدسات اللاصقة في الصناعة متضاربة.
إن الفوائد أو الآثار الضارة لارتداء العدسات اللاصقة لا تعتمد فقط على خلات الأزانيوم، ولكن أيضًا على عوامل تشمل شكل خلات الأزانيوم، وخصائص ومدة التعرض، واستخدامات معدات حماية العين الأخرى، ونظافة العدسات.
ومع ذلك، قد تكون هناك مواد فردية ذات خصائص مهيجة أو أكالة تجعل ارتداء العدسات اللاصقة ضارًا للعين.

في تلك الحالات المحددة، لا ينبغي ارتداء العدسات اللاصقة.
وعلى أية حال، ينبغي ارتداء معدات حماية العين المعتادة حتى مع وجود العدسات اللاصقة.

معرفات خلات أزانيوم:
رقم CAS: 631-61-8
الشابي: الشابي:62947
كيم سبايدر: 11925
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.010.149
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9
الرقم التعريفي لـ PubChem: 517165
رقم RTECS: AF3675000
يوني: RRE756S6Q2
رقم الأمم المتحدة: 3077
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID5023873
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
المفتاح: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
المفتاح: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYAY
يبتسم: O=C([O-])C.[N+H4]

مرادفات: خلات أزانيوم
الصيغة الخطية: CH3CO2NH4
رقم CAS: 631-61-8
الوزن الجزيئي: 77.08
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9

رقم CAS: 631-61-8
رقم المفوضية الأوروبية: 211-162-9
الصف: ACS، ريج. دكتوراه يورو
صيغة التل: C₂H₇NO₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COONH₄
الكتلة المولية: 77.08 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 29 00

خصائص خلات الأزانيوم:
الصيغة الكيميائية: C2H7NO2
الكتلة المولية: 77.083 جم·مول−1
المظهر: بلورات صلبة بيضاء، مائعة
الرائحة: تشبه حمض الأسيتيك قليلًا
الكثافة: 1.17 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
1.073 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 113 درجة مئوية (235 درجة فهرنهايت؛ 386 كلفن)
الذوبان في الماء: 102 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
148 جم/100 مل (4 درجات مئوية)
143 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
533 جم/100 مل (80 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، SO2، الأسيتون، الأمونيا السائلة
الذوبان في الميثانول: 7.89 جم/100 مل (15 درجة مئوية)
131.24 جم/100 جم (94.2 درجة مئوية)
الذوبان في ثنائي ميثيل فورماميد: 0.1 جم/100 جم
الحموضة (pKa): 9.9
الأساسية (pKb): 33
القابلية المغناطيسية (χ): -41.1·10−6 سم3/مول
اللزوجة: 21

الكثافة: 1.17 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 114 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.7 - 7.3 (50 جم/لتر، H₂O، 25 درجة مئوية)
ضغط البخار: <0.001 هبأ
الكثافة الظاهرية: 410 كجم/م3
الذوبان: 1480 جم/لتر

اللون: عديم اللون
الكثافة: 1.170 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
النموذج: صلب
الصف: الصف الكاشف
المواد غير المتوافقة: عوامل مؤكسدة قوية، أحماض قوية
نقطة الانصهار/المدى: 113 درجة مئوية
نسبة النقاء: 99.99
تفاصيل النقاء: ≥99.99%
الذوبان في الماء: 1.480 جم/لتر (20 درجة مئوية)
قيمة الرقم الهيدروجيني: 6.7-7.3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة التخزين: المحيطة

الوزن الجزيئي: 77.08 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 77.047678466 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 77.047678466 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 41.1²
عدد الذرات الثقيلة: 5
التعقيد: 25.5
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات خلات الأزانيوم:
الفحص (قياس الحموضة): ≥ 98.0%
مادة غير قابلة للذوبان: ≥ 0.005%
قيمة الرقم الهيدروجيني (5%؛ ماء، 25 درجة مئوية): 6.7 - 7.3
كلوريد (الكلوريد): ≥ 0.0005%
النترات (NO₃): ≥ 0.001%
الكبريتات (SO₄): ≥ 0.001%
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 0.0002%
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 0.001%
الحديد (الحديد): ≥ 0.0002%
المواد المختزلة لبرمنجنات البوتاسيوم (مثل حمض الفورميك): ≥ 0.005%
بقايا الاشتعال (كبريتات): ≥ 0.01٪
الماء: ≥ 2.0%

مظهر خلات الأزانيوم: مطابق
الهوية (IR): الامتثال
الفحص: دقيقة. 97.0%
الرقم الهيدروجيني (5%، 25 درجة مئوية): 6.7 - 7.3
الرماد الكبريتي: ماكس. 0.01%
مادة غير قابلة للذوبان في الماء: ماكس. 0.005%
تحليل أثر المعادن (ICP): ماكس. 100 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ماكس. 5 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ماكس. 5 جزء في المليون
كلوريد (الكلور): ماكس. 5 جزء في المليون
النترات (NO3): ماكس. 0.001%
كبريتات (SO4): ماكس. 0.001%

هيكل خلات أزانيوم:
التركيب البلوري: معيني متعامد

الكيمياء الحرارية لخلات الأزانيوم:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −615 كيلوجول/مول[2]

المنتجات ذات الصلة من خلات أزانيوم:
ثنائي فينيلتين ثنائي كلوريد
ثنائي بوتاسيوم هيدروجين فوسفيت
1،1'-ثنائي إيزوكتيل إستر 2،2'-[(ثنائي أوكتيلستانيلين)مكرر (ثيو)]مكرر حمض الأسيتيك (الدرجة التقنية)
ثنائي فينيل سيلان-D2
4-إيثينيل-ألفا،ألفا-ثنائي فينيل-بنزينيثانول

أسماء خلات أزانيوم:

أسماء العمليات التنظيمية:
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات

أسماء الأيوباك:
ملح الأمونيوم حمض الخليك
حمض الخليك، ملح الأمونيوم
حمض الخليك، ملح الأمونيوم، إيثانوات الأمونيوم
حمض الاسيتيك؛ com.azane
حمض الاسيتيك؛ com.azane
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات
إيثانوات الأمونيوم
خلات الأزانيوم
أزانيوم؛ خلات

الأسماء التجارية:
امونيوم اسيتات
امونيوم اسيتات

معرفات أخرى:
1066-32-6
631-61-8
8013-61-4
856326-79-9
858824-31-4
92206-38-7

مرادفات خلات أزانيوم:
امونيوم اسيتات
631-61-8
حمض الخليك، ملح الأمونيوم
خلات الأزانيوم
ملح الأمونيوم حمض الخليك
امونيوم اسيتات
أزانيوم؛ خلات
إيثانوات الأمونيوم
AcONH4
خلات الأمونيوم-D3
CH3COONH4
CH3CO2NH4
UNII-RRE756S6Q2
اتش اس دي بي 556
RRE756S6Q2
NH4OAc
خليك الأمونيوم
اينكس 211-162-9
AI3-26540
INS رقم 264
دتكسيد5023873
الشابي:62947
إي سي 211-162-9
خلات الأمونيا
MFCD00013066
E264
ه 264
إي-264
خلات الأمونيوم (II)
خلات الأمونيوم [II]
خلات الأمونيوم (مارت.)
خلات الأمونيوم [مارت.]
خلات الأمونيوم
امونيوم اسيتات
أمين حمض الخليك
امونيوم اسيتات-
ملح خلات الأمونيا
خلات الأمونيوم ACS
AAT (رمز كريس)
خلات الأمونيوم [MI]
محلول خلات الأمونيوم، 5 م
C2H4O2.H3N
دتكسيد203873
خلات الأمونيوم [HSDB]
خلات الأمونيوم [INCI]
خل الأمونيوم [HPUS]
خلات الأمونيوم [منظمة الصحة العالمية-DD]
USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N
ملح الأمونيوم حمض الأسيتيك (1:1)
خلات الأمونيوم، الصف البيوكيميائي
C2-H4-O2.H3-N
حمض الخليك، ملح الأمونيوم (1:1)
NA9079
أكوس015904610
فت-0622306
إن300-31599
211-162-9 [إينكس]
631-61-8 [رن]
خلات الأمونيوم [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]
حمض الأسيتيك، ملح الأمونيوم [ACD/اسم الفهرس]
خلات الأمونيوم [اسم ACD/IUPAC] [Wiki]
إيثانوات الأمونيوم
أسيتات الأمونيوم [الألمانية] [اسم ACD/IUPAC]
MFCD00013066 [رقم MDL]
NH4OAc [الصيغة]
211-162-9MFCD00013066
أمين حمض الخليك
أمونيات حمض الخليك
AcONH4
خلات الأمونيا
خلات الأمونيوم مفقودة
امونيوم اسيتات
خلات الأزانيوم
أزانيوم وخلات
إيثانوات الأزانيوم
مخازن
ه 264
E264
إي-264
INS رقم 264
أومنيبور خلات الأمونيوم - CAS 631-61-8 - كالبيوكيم
أومنيبور (R) خلات الأمونيوم
خلات الإيثيل
خلات الإيثيل هو مركب إستر عضوي له صيغة جزيئية من C4H8O2 (يختصر عادة باسم EtOAc أو EA) ، يظهر كسائل عديم اللون.
يحتوي إيثيل أسيتات على رائحة مميزة للفواكه يتم التعرف عليها بشكل شائع في المواد اللاصقة ومزيل طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين والسجائر.
خلات الإيثيل هي واحدة من أبسط استرات الكربوكسيلات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 141-78-6
الصيغة الجزيئية: C4H8O2
الوزن الجزيئي: 88.11
رقم EINECS: 205-500-4

خلات الإيثيل قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ، مما يجعله مذيب شائع للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
تم العثور على أسيتات الإيثيل في المشروبات الكحولية ومحاصيل الحبوب والفجل وعصائر الفاكهة والبيرة والنبيذ والمشروبات الروحية وما إلى ذلك.
نظرا لرائحتها المقبولة وتكلفتها المنخفضة ، يتم استخدام هذه المادة الكيميائية وتصنيعها على نطاق واسع في العالم ، حيث تزيد عن 1 مليون طن سنويا.

السائل عديم اللون له رائحة فواكه حلوة يجدها معظم الناس ممتعة.
أسيتات الإيثيل (بشكل منهجي ، إيثانوات الإيثيل ، يختصر عادة EtOAc أو EA) هو مركب عضوي له الصيغة CH3COOCH2CH3.
هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (على غرار قطرات الكمثرى) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر والشاي والقهوة منزوعة الكافيين والسجائر (انظر قائمة المواد المضافة في السجائر).

أسيتات الإيثيل هي استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب.
بلغ الإنتاج السنوي المشترك في عام 1985 لليابان وأمريكا الشمالية وأوروبا حوالي 400000 طن.
في عام 2004 ، تم إنتاج ما يقدر بنحو 1.3 مليون طن في جميع أنحاء العالم.

أسيتات الإيثيل (إيثانوات الإيثيل بشكل منهجي ، والمختصرة عادة EtOAc أو ETAC أو EA) هو مركب عضوي مع الصيغة CH3CO2CH2CH3 ، مبسطة إلى C4H8O2.
هذا السائل عديم اللون له رائحة حلوة مميزة (على غرار قطرات الكمثرى) ويستخدم في المواد اللاصقة ومزيلات طلاء الأظافر وفي عملية إزالة الكافيين من الشاي والقهوة.
أسيتات الإيثيل هي استر الإيثانول وحمض الخليك. يتم تصنيعها على نطاق واسع لاستخدامها كمذيب.

يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والتنظيف الجاف والبقع والدهون والنيتروسليلوز.
يتم إطلاق خلات الإيثيل أثناء إنتاج الحرير والجلود الاصطناعية ، وأثناء إعداد الأفلام واللوحات الفوتوغرافية.
يتم إطلاق خلات الإيثيل أثناء تصنيع المشمع والخشب "البلاستيكي" والأصباغ والمستحضرات الصيدلانية والمواد الوسيطة للأدوية وحمض الخليك ونكهات الفاكهة الاصطناعية وخلاصاتها والعطور والعطور.

يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب في طلاء الأظافر ومزيل طلاء الأظافر والمعاطف الأساسية ومنتجات تجميل الأظافر الأخرى.
خلات الإيثيل موجودة في النبيذ.
يتم تصنيع أسيتات الإيثيل على نطاق واسع ، حيث يتم إنتاج أكثر من 1 مليون طن سنويا في العالم.

يستخدم إيثيل أسيتات بشكل شائع بسبب تكلفته المنخفضة ورائحته المقبولة.
خلات الإيثيل لها رائحة فاكهية أثيرية لطيفة تشبه البراندي ، تذكرنا بالأناناس ، مثيرة للغثيان إلى حد ما بتركيز عال.
خلات الإيثيل لها طعم حلو فاكهي عند تخفيفها طازجا في الماء.
من المحتمل أن تكون أسيتات الإيثيل واحدة من أكثر المواد الكيميائية استخداما من حيث الحجم.

تتحلل أسيتات الإيثيل ببطء بسبب الرطوبة ثم تكتسب حالة حمضية بسبب حمض الأسيتيك المتكون.
خلات الإيثيل هو إستر الأسيتات المتكون بين حمض الأسيتيك والإيثانول.
خلات الإيثيل له دور كمذيب قطبي غير بروتوني ، مثبط EC 3.4.19.3 (pyroglutamyl-peptidase I) ، مستقلب ومستقلب Saccharomyces cerevisiae.

خلات الإيثيل عبارة عن إستر أسيتات وإستر إيثيل ومركب عضوي متطاير.
أسيتات الإيثيل ، إستر الكربوكسيلات ، مذيب عضوي صديق للبيئة مع مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية.
تم استكشاف تخليقه عن طريق التقطير التفاعلي وعن طريق إزالة الهيدروجين غير المستقبلة للإيثانول.

تم التحقيق في فائدة خلات الإيثيل كبديل أقل سمية لثنائي إيثيل الأثير في إجراء ترسيب الفورمالين الأثير (F-E) للطفيليات المعوية.
تم فحص قدرة خلات الإيثيل كمستقبل للأسيل في تحضير الديزل الحيوي بوساطة الليباز المجمد من الزيوت النباتية الخام.
تم التحقيق في التحلل الكامل لأسيتات الإيثيل إلى ثاني أكسيد الكربون باستخدام المنخل الجزيئي ثماني السطوح المنغنيز (OMS-2).

أسيتات الإيثيل (التركيب الموضح أعلاه) هو الإستر الأكثر شيوعا للعديد من طلاب الكيمياء وربما الإستر الذي يحتوي على أوسع نطاق من الاستخدامات.
تستمد الإسترات تركيبيا من الأحماض الكربوكسيلية عن طريق استبدال الهيدروجين الحمضي بمجموعة ألكيل أو أريل.
أسيتات الإيثيل نفسها عبارة عن سائل عديم اللون في درجة حرارة الغرفة برائحة "فاكهية" لطيفة ، b.p. 77 درجة مئوية.

أسيتات الإيثيل لها استخدامات عديدة ، مثل خلاصات الفاكهة الاصطناعية ومحسنات الرائحة ، والنكهات الاصطناعية للحلويات والآيس كريم والكعك ، كمذيب في العديد من التطبيقات (بما في ذلك الشاي والقهوة منزوعة الكافيين) للورنيش والدهانات (مزيل طلاء الأظافر) ، ولتصنيع أحبار الطباعة والعطور.
يحتوي أسيتات الإيثيل عموما على محتوى من 95٪ إلى 98٪ يحتوي على كمية صغيرة من الماء والإيثانول وحمض الخليك.
يمكن تنقية خلات الإيثيل على النحو التالي: إضافة 100 مل من أنهيدريد الخل إلى 1000 مل من أسيتات الإيثيل ؛ أضف 10 قطرات من حمض الكبريتيك المركز والحرارة والارتجاع لمدة 4 ساعات لإزالة الشوائب مثل الإيثانول والماء ، ثم تخضع لمزيد من التقطير.

تتأرجح نواتج التقطير بمقدار 20 ~ 30 جم من كربونات البوتاسيوم اللامائية وتخضع أيضا لإعادة التقطير.
تبلغ درجة غليان أسيتات الإيثيل 77 درجة مئوية ونقاوته تزيد عن 99٪.
أسيتات الإيثيل هي الإستر الأكثر شيوعا في النبيذ ، كونها نتاج الحمض العضوي المتطاير الأكثر شيوعا - حمض الخليك ، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير.

رائحة خلات الإيثيل هي الأكثر حيوية في النبيذ الأصغر سنا وتساهم في التصور العام ل "الفاكهة" في النبيذ.
تختلف الحساسية ، حيث يكون لدى معظم الأشخاص عتبة إدراك حوالي 120 مجم / لتر.
تعتبر الكميات الزائدة من أسيتات الإيثيل خطأ في النبيذ.

أسيتات الإيثيل (المعروف أيضا باسم إيثانوات الإيثيل ، إيثيل إستر حمض الخليك ، أستوكسي إيثان ، 1-أسيتوكسي إيثان ، EtOAC ، ETAC ، EA) هو مركب إستر عضوي له صيغة جزيئية من C4H8O2.
إيثيل أسيتات هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية مميزة يتم التعرف عليها بشكل شائع في المواد اللاصقة ومزيل طلاء الأظافر.
أسيتات الإيثيل قابلة للاشتعال للغاية مع نقطة اشتعال -4 درجة مئوية وتصنيف قابلية اشتعال 3 ، كما أنها قابلة للامتزاج بدرجة عالية مع جميع المذيبات العضوية الشائعة (الكحول ، الكيتونات ، الجليكول ، الإسترات) ولكن فقط قابلية الامتزاج قليلا في الماء.

يستخدم إيثيل أسيتات عادة كمذيب للتنظيف وإزالة الطلاء والطلاء.
يمكن حفظ الصيغة الجزيئية لأسيتات الإيثيل بسهولة لأنها كما يوحي الاسم تحتوي على مجموعة إيثيل (CH2-CH3 أو C2H5) ومجموعة خلات (CH3COO).
أسيتات الإيثيل مركب عضوي يمثل استرا للإيثانول وحمض الأسيتيك.

ينتمي أسيتات الإيثيل ، المعروف أيضا باسم 1-أسيتوكسي إيثان أو إستر الخل ، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم استرات حمض الكربوكسيلي.
هذه مشتقات حمض كربوكسيلي ترتبط فيها ذرة الكربون من مجموعة الكربونيل بألكيل أو أريل من خلال ذرة أكسجين (تشكل مجموعة إستر).
توجد أسيتات الإيثيل في جميع حقيقيات النوى ، بدءا من الخميرة إلى البشر.

أسيتات الإيثيل عبارة عن مركب مذاق حلو ويانسون وبلسم. تم العثور على أسيتات الإيثيل ، في المتوسط ، في أعلى تركيز في عدد قليل من الأطعمة المختلفة ، مثل الحليب (البقر) والأناناس والبرتقال الحلو وفي تركيز أقل في القرطم.
كما تم اكتشاف أسيتات الإيثيل ، ولكن لم يتم تحديدها كميا ، في العديد من الأطعمة المختلفة ، مثل المشروبات الكحولية ، وملفوف قلب الثور ، والأغاف ، والشيرفيل ، والجاودار ، والخوخ.
يستخدم إيثيل أسيتات في خلاصات الفاكهة الاصطناعية.

في مجال علم الحشرات ، خلات الإيثيل هي مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادة ما تكون بالغة) بسرعة دون تدميرها.

في كيمياء المنتجات العضوية والطبيعية ، غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للتفاعلات أو الاستخراج.
خلات الإيثيل مركب سام محتمل.
تم العثور على أسيتات الإيثيل ، فيما يتعلق بالبشر ، مرتبطة بالعديد من الأمراض مثل إعطاء كحول البريليل لعلاج السرطان ، ومرض كرون ، ومرض الكبد الدهني غير الكحولي ، واضطراب النمو المنتشر غير المحدد بطريقة أخرى. كما تم ربط أسيتات الإيثيل باضطراب التمثيل الغذائي الوراثي مرض الاضطرابات الهضمية.

نقطة الانصهار: -84 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 76.5-77.5 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.902 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 3 (20 درجة مئوية ، مقابل الهواء)
ضغط البخار: 73 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.3720 (مضاءة)
FEMA: 2414 | خلات الإيثيل
نقطة الوميض: 26 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يخزن في + 2 درجة مئوية إلى + 25 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للامتزاج مع الإيثانول والأسيتون وثنائي إيثيل الأثير والبنزين.
pka: 16-18 (عند 25 درجة مئوية)
شكل: سائل
الثقل النوعي: 0.902 (20/20 درجة مئوية)
اللون: APHA: ≤10
قطبية نسبية: 0.228
الرائحة: رائحة فاكهية لطيفة يمكن اكتشافها من 7 إلى 50 جزء في المليون (المتوسط = 18 جزء في المليون)
الحد من المتفجرات 2.2-11.5٪ ، 38 درجة فهرنهايت
عتبة الرائحة: 0.87 جزء في المليون
نوع الرائحة: أثيري
الذوبان في الماء: 80 جم / لتر (20 درجة مئوية)
λmax λ: 256 نانومتر أماكس: ≤1.00
L: 275 نانومتر ماكس: ≤0.05
L: 300 نانومتر Amax: ≤0.03
الحد الأدنى: 325-400 نانومتر أماكس: ≤0.005
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 27
ميرك: 14,3757
BRN: 506104
ثابت قانون هنري: 0.39 عند 5.00 درجة مئوية ، 0.58 عند 10.00 درجة مئوية ، 0.85 عند 15.00 درجة مئوية ، 1.17 عند 20.00 درجة مئوية ، 1.58 عند 25.00 درجة مئوية (تجريد العمود - الأشعة فوق البنفسجية ، كوتسونا وآخرون ، 2005)
حدود التعرض TLV-TWA 400 جزء في المليون (~ 1400 مجم / م 3) (ACGIH و MSHA و OSHA) ؛ IDLH 10,000 جزء في المليون (NIOSH).
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع مختلف المواد البلاستيكية ، عوامل مؤكسدة قوية. شديدة الاشتعال. مخاليط البخار / الهواء المتفجرة. قد يكون حساسا للرطوبة.
InChIKey: XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.68-0.73 عند 20-25 درجة مئوية

خلات الإيثيل هو مركب تنتجه الخميرة وهو كميا الإستر الرئيسي الموجود في كل من البيرة والنبيذ.
الإسترات هي مركبات عطرية تتكون من التفاعل بين الكحولات والأحماض.
توجد على نطاق واسع في الطبيعة وتساهم في روائح العديد من أنواع الفاكهة.

يمكن أن يحدث أكثر من 90 استرات في البيرة ، وتسود استرات الإيثيل.
تساهم هذه الإسترات في النكهة والرائحة العامة للبيرة ، مما يعطي جودة "فاكهية" لمشروب نادرا ما يحتوي على أي فاكهة.
ومع اشتداد أسيتات الإيثيل ، يمكن أن ينحرف الإدراك العطري من اللطيف و "الفواكه" إلى "المذيبات" و "العطر" ؛ وبالتالي تعتبر المستويات العالية بشكل غير طبيعي نكهات غير طبيعية.

بالإضافة إلى إنتاجها بواسطة سلالات خميرة البيرة (Saccharomyces cerevisiae و Saccharomyces pastorianus) ، يتم إنتاج أسيتات الإيثيل أيضا بكميات كبيرة بواسطة الخمائر البرية Brettanomyces و Hansenula و Pichia عن طريق التخمير الهوائي.
نظرا لأن أسيتات الإيثيل جزء مؤثر من معطيات البيرة - سواء كانت جيدة أو سيئة - يسعى صانعو البيرة إلى التحكم في مستوياتها في البيرة.
تم العثور على العديد من العوامل ، بالإضافة إلى سلالة الخميرة المستخدمة ، للتأثير على تركيز أسيتات الإيثيل المتكونة أثناء التخمير.

وتشمل هذه درجة حرارة التخمير ، حيث تم العثور على زيادة من 50 درجة فهرنهايت إلى 77 درجة فهرنهايت (10 درجة مئوية - 25 درجة مئوية) لزيادة تركيز خلات الإيثيل من 12.5 إلى 21.5 مجم / لتر.
ينتج عن التخمير المستمر مستويات أعلى من الإسترات مقارنة بالتخمير الدفعي التقليدي.
تؤدي معدلات نصب الخميرة المرتفعة إلى انخفاض مستويات أسيتات الإيثيل.

يمكن أن تؤدي نقيع الشعير عالي الجاذبية إلى ارتفاع مستويات الإسترات.
سيؤدي خفض مستويات الأكسجين التي يتم توفيرها للخميرة إلى تعزيز تكوين الإستر بشكل عام.
تنشأ أسيتات الإيثيل نتيجة للتفاعل بين الإيثانول والأسيتيل CoA.

يمكن اتخاذ تدابير عملية لخفض مستويات الإستر (خاصة في نقيع الشعير عالي الجاذبية) ، بما في ذلك إنتاج نقيع الشعير بنسبة منخفضة من الكربون إلى النيتروجين بشكل مناسب وتزويد الأكسجين الكافي في بداية التخمير ، وكلاهما يعزز نمو الخميرة.
يقلل تطبيق الضغط أثناء التخمير من نمو الخميرة وتوليف الإستر.

أسيتات الإيثيل مركب كيميائي صيغته CH3COOCH2CH3.
خلات الإيثيل هو إستر ، وهو نوع من المركبات العضوية التي يشيع استخدامها في مختلف التطبيقات الصناعية والمخبرية.
أسيتات الإيثيل سائل عديم اللون ذو رائحة حلوة وفاكهية ، مما يجعله أحد أكثر المذيبات ذات الرائحة اللطيفة.

خلات الإيثيل حساسة أيضا للحرارة.
عند التخزين المطول ، شكلت المواد التي تحتوي على مجموعات وظيفية مماثلة بيروكسيدات متفجرة.
قد تشتعل أسيتات الإيثيل أو تنفجر باستخدام هيدريد الألومنيوم الليثيوم.

ق�� تشتعل أسيتات الإيثيل أيضا باستخدام ثلاثي بتوكسايد البوتاسيوم.
خلات الإيثيل غير متوافقة مع النترات والقلويات القوية والأحماض القوية.
سوف تهاجم أسيتات الإيثيل بعض أشكال البلاستيك والمطاط والطلاء.

خلات الإيثيل غير متوافقة مع المؤكسدات مثل بيروكسيد الهيدروجين وحمض النيتريك وحمض البيركلوريك وثالث أكسيد الكروم.
تحدث تفاعلات عنيفة مع حمض الكلوروسلفونيك.
في المستحضرات الصيدلانية ، تستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ، على الرغم من أنها تستخدم أيضا كعامل توابل.

كمذيب ، يتم تضمين خلات الإيثيل في المحاليل الموضعية والمواد الهلامية ، وفي أحبار الطباعة الصالحة للأكل المستخدمة في الأجهزة اللوحية.
كما ثبت أن أسيتات الإيثيل تزيد من قابلية ذوبان الكلورتاليدون وتعديل الأشكال البلورية متعددة الأشكال التي تم الحصول عليها لبيروكسيكام بيفالات وحمض الميفيناميك والفلوكونازول ، وقد استخدمت في صياغة الكريات المجهرية.
تم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب في تحضير تركيبة جهاز الاستنشاق بالمسحوق الجاف الأمفوتريسين B الشحمي.

تم التحقيق في استخدام خلات الإيثيل كمحسن كيميائي للرحلان الشاردي للأنسولين عبر الجلد.
في التطبيقات الغذائية ، تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كعامل توابل.
يستخدم إيثيل أسيتات أيضا في جوهر الفاكهة الاصطناعية وكمذيب استخراج في معالجة الأغذية.

خلات الإيثيل هو منتج ذو قدرة ملاءة عالية ومعدل تبخر سريع.
يستخدم إيثيل أسيتات على نطاق واسع في تطبيقات مثل: الدهانات والورنيش وأحبار الطباعة والمواد اللاصقة والمخففات ومتجردات الطلاء.

تخليق المواد الوسيطة: المكونات الصيدلانية النشطة وفي تحضير المكونات الوسيطة والمكونات الصيدلانية النشطة للمصادر النباتية وفي العمليات البيولوجية الكلاسيكية لإنتاج المكونات الصيدلانية الوسيطة والنشطة.
خلات الإيثيل له سمية منخفضة ، وهو قابل للامتزاج مع الهيدروكربونات والإسترات والكحول والإيثرات ، وله قابلية منخفضة للذوبان في الماء لا ينصح بالاستخدام المباشر في معالجة الأدوية والأطعمة.


طرق الإنتاج
يصنف الإنتاج الصناعي لأسيتات الإيثيل بشكل أساسي إلى ثلاث عمليات.
الأول هو عملية أسترة فيشر الكلاسيكية للإيثانول مع حمض الأسيتيك في وجود محفز حمضي.
تحتاج هذه العملية إلى محفز حمضي مثل حمض الكبريتيك وحمض الهيدروكلوريد وحمض السلفونيك البتولوين وما إلى ذلك.

يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ في درجة حرارة الغرفة.
CH3CH2OH + CH3COOH ↔ CH3COOC2H5 + H2O
يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحويل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.

والثاني هو تفاعل تيشينكو للأسيتالديهيد باستخدام ثلاثي إيثوكسيد الألومنيوم كمحفز.
في ألمانيا واليابان ، يتم إنتاج معظم أسيتات الإيثيل عن طريق عملية Tishchenko.
2 CH3CHO → CH3COOC2H5

تم اقتراح هذه الطريقة من خلال طريقين مختلفين. (i) عملية إزالة الهيدروجين ، والتي تستخدم محفزا قائما على النحاس أو البلاديوم و (ii) العملية المؤكسدة ، التي تستخدم المحفزات المدعومة من PdO.
والثالث ، الذي تم تسويقه مؤخرا ، هو إضافة حمض الأسيتيك إلى الإيثيلين باستخدام الطين وحمض heteroploy كمحفز.
CH2 = CH2 + CH3COOH → CH3COOC2H5

ومع ذلك ، فإن العمليات لها بعض العيوب. يحتاج كل من الأسترة التقليدية وإضافة أسيتات الإيثيل إلى الإيثيلين إلى خزانات وأجهزة مخزون للعديد من مخزونات الأعلاف.
علاوة على ذلك ، يستخدمون حمض الأسيتيك الذي يسبب تآكل الجهاز.
على الرغم من أن Teshchenko Reaction يستخدم تغذية واحدة فقط وهو مادة غير قابلة للتآكل ، إلا أنه من الصعب التعامل مع الأسيتالديهيد لأنه غير متوفر خارج المنطقة الصناعية للبتروكيماويات.

في مثل هذه الظروف ، من المرغوب فيه بشدة تحسين عملية إنتاج أسيتات الإيثيل.
يتم تصنيع أسيتات الإيثيل في الصناعة بشكل رئيسي عن طريق تفاعل أسترة فيشر الكلاسيكي للإيثانول وحمض الخليك. يتحول هذا الخليط إلى الإستر في حوالي 65٪ في درجة حرارة الغرفة:
CH3CH2OH + CH3COOH؟ CH3COOCH2CH3 + H2O

يمكن تسريع التفاعل عن طريق التحفيز الحمضي ويمكن تحويل التوازن إلى اليمين عن طريق إزالة الماء.
يتم تحضير أسيتات الإيثيل أيضا في الصناعة باستخدام تفاعل Tishchenko ، من خلال الجمع بين مكافئين من الأسيتالديهيد في وجود محفز ألكوكسيد:
2 CH3CHO → CH3COOCH2CH3.

يستخدم
يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب للورنيش واللك والنيتروسليلوز. كنكهة الفاكهة الاصطناعية. في تنظيف المنسوجات ؛ وفي صناعة الحرير الصناعي والجلود والعطور والأفلام الفوتوغرافية والألواح (Merck 1996).
يستخدم إيثيل أسيتات بشكل عام كمذيب في التفاعلات العضوية. الملوثات البيئية؛ ملوثات الطعام.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب تكلفته المنخفضة وسميته المنخفضة ورائحته المقبولة.

يستخدم إيثيل أسيتات عادة لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يستخدم الأسيتون والأسيتونيتريل أيضا).
حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب.
يستخدم إيثيل أسيتات أيضا في الدهانات كمنشط أو مقسى.

خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور والفواكه.
في العطور ، يتبخر إيثيل أسيتات بسرعة ، تاركا فقط رائحة العطر على الجلد.
في المختبر ، تستخدم المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في كروماتوغرافيا العمود واستخراجه.

نادرا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب تفاعل لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة العابرة.
أسيتات الإيثيل هي الإستر الأكثر شيوعا في النبيذ ، كونها نتاج الحمض العضوي المتطاير الأكثر شيوعا - حمض الأسيتيك ، والكحول الإيثيلي المتولد أثناء التخمير.
رائحة خلات الإيثيل هي الأكثر حيوية في النبيذ الأصغر سنا وتساهم في التصور العام ل "الفاكهة" في النبيذ.

في مجال علم الحشرات ، خلات الإيثيل هي مادة خانقة فعالة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة (عادة ما تكون بالغة) بسرعة دون تدميرها.
نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.

المساعدات الصيدلانية (نكهة) ؛ خلاصات الفاكهة الاصطناعية. مذيب للنيتروسليلوز والورنيش واللك ومنشطات الطائرات ؛ صنع مسحوق عديم الدخان والجلود الاصطناعية والأفلام واللوحات الفوتوغرافية والحرير الصناعي والعطور ؛ تنظيف المنسوجات ، إلخ.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف ، ويتم تفضيله بسبب تكلفته المنخفضة وسميته المنخفضة ورائحته المقبولة.
يشيع استخدام أسيتات الإيثيل لتنظيف لوحات الدوائر وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر (يستخدم الأسيتون أيضا).

حبوب البن وأوراق الشاي منزوعة الكافيين مع هذا المذيب.
يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في الدهانات كمنشط أو مقسى.
خلات الإيثيل موجودة في الحلويات والعطور والفواكه.

في العطور تتبخر أسيتات الإيثيل بسرعة ، تاركة رائحة العطر على الجلد.
خلات الإيثيل هي مادة خانقة للاستخدام في جمع الحشرات ودراستها.
في جرة قتل مشحونة بأسيتات الإيثيل ، ستقتل الأبخرة الحشرة المجمعة بسرعة دون تدميرها.

نظرا لأنه ليس استرطابيا ، فإن أسيتات الإيثيل تحافظ أيضا على الحشرة ناعمة بدرجة كافية للسماح بالتركيب المناسب المناسب للمجموعة.
ومع ذلك ، ينظر إلى أسيتات الإيثيل على أنها قد تلحق الضرر بالحمض النووي للحشرات ، مما يجعل العينات المعالجة بهذه الطريقة أقل من مثالية لتسلسل الحمض النووي اللاحق.
في المختبر ، تستخدم المخاليط التي تحتوي على أسيتات الإيثيل بشكل شائع في كروماتوغرافيا العمود واستخراجه.

نادرا ما يتم اختيار أسيتات الإيثيل كمذيب تفاعل؛ لأنه عرضة للتحلل المائي والأسترة التبادلية والتكثيف.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية.
خلات الإيثيل لها استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم أسيتات الإيثيل في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير والخدمات الصحية.
يستخدم أسيتات الإيثيل في تصنيع: المواد الكيميائية والمنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق أسيتات الإيثيل في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.

أسيتات الإيثيل لها استخدامات عديدة ، مثل خلاصات الفاكهة الاصطناعية ومحسنات الرائحة ، والنكهات الاصطناعية للحلويات والآيس كريم والكعك ، كمذيب في العديد من التطبيقات (بما في ذلك الشاي والقهوة منزوعة الكافيين) للورنيش والدهانات (مزيل طلاء الأظافر) ، ولتصنيع أحبار الطباعة والعطور.
يستخدم أسيتات الإيثيل على نطاق واسع كمذيب في التفاعلات أو المستحضرات الكيميائية.
هذا هو السبب في أنها يتم تصنيعها على نطاق واسع.

يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب ومخفف.
يستخدم أسيتات الإيثيل بشكل شائع لتنظيف لوحات الدوائر ، وفي بعض مزيلات طلاء الأظافر وأيضا في تحليل البقايا والبيئة و GC.
تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل رئيسي كرائحة في صناعة العطور.

يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في المنكهات والمواد اللاصقة وفي الشاي والقهوة منزوعة الكافيين وفي السجائر.
تشمل التطبيقات الثانوية الأخرى لأسيتات الإيثيل تطبيقاتها في المنسوجات والأصباغ والمتفجرات وأفلام وألواح التصوير الفوتوغرافي والجلود الاصطناعية.
تستخدم أسيتات الإيثيل بشكل أساسي كمذيب في تطبيقات مختلفة ، مثل إنتاج الدهانات والورنيش واللك والطلاء.

يستخدم أسيتات الإيثيل أيضا في الصناعات الدوائية والكيميائية كمذيب لمختلف المواد الكيميائية والتفاعلات.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة المواد الغذائية لاستخراج النكهات والعطور من المصادر الطبيعية ، مثل الفواكه والزهور والأعشاب.
غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج العطور والزيوت الأساسية.

أسيتات الإيثيل هي عنصر شائع في مزيلات طلاء الأظافر نظرا لقدرتها على إذابة طلاء الأظافر بشكل فعال.
يستخدم أسيتات الإيثيل في المختبرات كمذيب للتفاعلات الكيميائية المختلفة وكمرحلة متحركة في تقنيات الكروماتوغرافيا.
توجد أسيتات الإيثيل بشكل طبيعي في بعض الفواكه ، وترتبط رائحتها بمكونات الفواكه الحلوة.

تساهم أسيتات الإيثيل في رائحة ونكهة بعض الفواكه ، بما في ذلك التفاح والكمثرى.
تتكون أسيتات الإيثيل من جزأين رئيسيين - مجموعة الكربونيل (C = O) ومجموعة الألكيل (CH3CH2O-).
هذا التركيب الكيميائي يعطيها خصائصها المميزة وتفاعلها.

يستخدم أسيتات الإيثيل في المقام الأول كمذيب في القطاع الصناعي.
يستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج الدهانات والورنيش واللك والطلاء.
قدرة أسيتات الإيثيل على إذابة مجموعة واسعة من المواد تجعلها ذات قيمة لهذه التطبيقات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة الأدوية كمذيب لمختلف الأدوية والتركيبات الصيدلانية.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل في إنتاج الأقراص والكبسولات والأدوية السائلة.
أسيتات الإيثيل هي عنصر شائع في تركيبات طلاء الأظافر.

تساعد أسيتات الإيثيل على إذابة الأصباغ وتعليقها وتوفر تطبيقا سلسا.
خلات الإيثيل هي أيضا مكون رئيسي لمزيلات طلاء الأظافر لإزالة طلاء الأظافر بشكل فعال من الأظافر.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة المواد الغذائية كعامل توابل ومحسن رائحة.

أسيتات الإيثيل ذات قيمة خاصة لاستخراج النكهات والعطور الطبيعية من الفواكه والزهور والأعشاب.
عملية الاستخراج هذه ضرورية في إنتاج مختلف المنتجات الغذائية والعطور والزيوت الأساسية.
في المختبرات ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب للتفاعلات الكيميائية المختلفة ولتنقية المركبات العضوية.

غالبا ما تستخدم أسيتات الإيثيل في تقنيات الكروماتوغرافيا كمرحلة متحركة.
تستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا في صياغة المواد اللاصقة ، بما في ذلك أنواع معينة من المواد اللاصقة والمواد اللاصقة الصناعية.
تستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج دهانات السيارات والطلاءات الصناعية والتشطيبات الخشبية نظرا لقدرتها على إذابة وحمل الأصباغ والراتنجات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صياغة منتجات التنظيف ، مثل مزيلات الطلاء والكتابة على الجدران ، نظرا لخصائصه الفعالة في المذيبات.
في الكيمياء العضوية ، يمكن استخدام أسيتات الإيثيل ككاشف أو مذيب في مختلف التفاعلات والعمليات.
توجد أسيتات الإيثيل بشكل طبيعي في بعض الفواكه وتساهم في رائحتها ونكهتها.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة العطور لخلق روائح الفواكه والأزهار.
يستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا من قبل علماء الحشرات (العلماء الذين يدرسون الحشرات) كعامل قتل لجمع عينات الحشرات والحفاظ عليها.
يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة الطباعة كمذيب للأحبار وكمادة لاصقة لأنواع معينة من مواد التعبئة والتغليف ، بما في ذلك الرقائق والرقائق.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صناعة النسيج لصباغة وطباعة الأقمشة.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب لأصباغ النسيج وفي إنتاج تشطيبات النسيج.
يمكن العثور على أسيتات الإيثيل في بعض مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، بما في ذلك العطور والكولونيا وبخاخات الشعر ، حيث تساهم في العطر والتركيب.

بالإضافة إلى استخدامه في صناعة المواد الغذائية ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل لصنع المنكهات والمستخلصات الاصطناعية لمجموعة متنوعة من المنتجات الغذائية والمشروبات.
يستخدم أسيتات الإيثيل أحيانا في عملية إزالة الكافيين من القهوة والشاي.
تساعد أسيتات الإيثيل على إزالة الكافيين من حبوب البن أو أوراق الشاي مع الحفاظ على مركبات النكهة.

في الكيمياء التحليلية ، يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمذيب لإعداد العينات في التقنيات التحليلية مثل كروماتوغرافيا الغاز (GC) والكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC).
تستخدم أسيتات الإيثيل كوقود دافع في بخاخات الهباء الجوي ، مثل تلك المستخدمة في دهانات الرش ومعطرات الجو ومنتجات العناية الشخصية.
يستخدم أسيتات الإيثيل كمذيب ناقل لبعض المبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ، مما يساعد في تطبيقها على المحاصيل والنباتات.

يستخدم أسيتات الإيثيل في صياغة أدوات إزالة الطلاء ومنتجات مزيل الطلاء نظرا لقدرته على إذابة الطلاء والطلاء.
في أنواع معينة من طفايات الحريق ، يتم استخدام أسيتات الإيثيل كمكون لمادة الحشو.

يستخدم أسيتات الإيثيل في إنتاج الراتنجات الاصطناعية ، مثل أسيتات السليلوز زبدات وخلات البولي فينيل ، والتي لها تطبيقات في البلاستيك والطلاء والمواد اللاصقة.
يمكن استخدام أسيتات الإيثيل كمتفاعل أو مذيب في عمليات التخليق الكيميائي المختلفة ، بما في ذلك إنتاج الأدوية والمواد الكيميائية الدقيقة.

ملف الأمان:
يحتمل أن تكون سامة عن طريق الابتلاع.
تعتمد السمية على الكحوليات المعنية ، وعموما الإيثانول مع الميثانول كمادة مسخة.
أسيتات الإيثيل سائل قابل للاشتعال وخطر حريق خطير ؛ يمكن أن تتفاعل بقوة مع المواد المؤكسدة.

خطر انفجار معتدل.
يستخدم أسيتات الإيثيل في الأطعمة والتركيبات الصيدلانية الفموية والموضعية.
تعتبر أسيتات الإيثيل عموما مادة غير سامة وغير مهيجة نسبيا عند استخدامها كسواغة.

ومع ذلك ، قد تكون أسيتات الإيثيل مهيجة للأغشية المخاطية ، وقد تسبب التركيزات العالية اكتئاب الجهاز العصبي المركزي.
تشمل الأعراض المحتملة للتعرض المفرط تهيج العينين والأنف والحلق والتخدير والتهاب الجلد.
لم يثبت أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة للإنسان أو سم تناسلي أو تنموي.

المخاطر الصحية
السمية الحادة لأسيتات الإيثيل منخفضة.
يسبب بخار أسيتات الإيثيل تهيج العين والجلد والجهاز التنفسي بتركيزات أعلى من 400 جزء في المليون.
قد يؤدي التعرض لتركيزات عالية إلى الصداع والغثيان وعدم وضوح الرؤية واكتئاب الجهاز العصبي المركزي والدوخة والنعاس والتعب.

قد يسبب تناول أسيتات الإيثيل تهيجا معديا معويا ، وبكميات أكبر ، اكتئاب الجهاز العصبي المركزي.
يمكن أن يؤدي ملامسة العين للسائل إلى تهيج مؤقت ودمع.
ملامسة الجلد تنتج تهيجا.

تعتبر أسيتات الإيثيل مادة ذات خصائص تحذير جيدة.
لم يتم الإبلاغ عن أي آثار جهازية مزمنة في البشر ، ولم يثبت أن أسيتات الإيثيل مادة مسرطنة أو تكنسية أو تنموية بشرية

القابلية للاشتعال والانفجار:
أسيتات الإيثيل عبارة عن سائل قابل للاشتعال (تصنيف NFPA = 3) ، ويمكن أن ينتقل بخاره مسافة كبيرة إلى مصدر الاشتعال و "الوميض".
يشكل بخار أسيتات الإيثيل مخاليط متفجرة مع الهواء بتركيزات من 2 إلى 11.5٪ (من حيث الحجم).

تشمل الغازات الخطرة الناتجة عن حرائق أسيتات الإيثيل أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون.
يجب استخدام ثاني أكسيد الكربون أو طفايات الحريق الكيميائية الجافة لحرائق أسيتات الإيثيل.

التخلص من النفايات:
قم بإذابة أو خلط أسيتات الإيثيل مع مذيب قابل للاحتراق واحرقه في محرقة كيميائية مجهزة بحارق لاحق وجهاز غسيل.
يجب مراعاة جميع اللوائح البيئية الفيدرالية والولائية والمحلية.

التشاور مع الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.
يجب أن تتوافق مولدات النفايات التي تحتوي على هذا الملوث (≧100 كجم / شهر) مع لوائح وكالة حماية البيئة التي تحكم التخزين والنقل والمعالجة والتخلص من النفايات.

المرادفات
خلات الإيثيل
141-78-6
إيثانوات الإيثيل
أسيتوكسي إيثان
حمض الخليك إيثيل استر
الخل النفثا
الأثير الخليك
إيثيل الخل استر
حمض الخليك ، إيثيل استر
الأسيتيدين
إيثيل أسيتات
إيسيجستر
إي تي أو إيه سي
استر الخل
إيثيل أسيتات
إيثيل أسيتات
1-أستوكسي إيثان
أ
رقم نفايات RCRA U112
إيثيل أسيتات
أوكتان إيتيلو
رقم FEMA 2414
Etile (acetato di)
إيثيلازيتات
كاسويل رقم 429
إيثيل (خلات د)
خلات دي إيثيل
Acetato de etilo
خلات الإيثيل (طبيعية)
إيثيل إستر كيسيليني أوكتوف
الشبي:27750
إيسيغساوريثيل إستر
إيسيجستر [ألماني]
إيثيل أسيتات [هولندي]
حمض الخليك والإيثيل
هسدب 83
أثيل أسيتات [ألماني]
مجلس الأمن القومي 70930
أوكتان إيتيلو [بولندي]
CCRIS 6036
أسيت إيثيل إستر
خلات الإيثيل
أسيت إيث إستر
حمض الخليك إيثيل
أسيتات دي إيثيل [فرنسي]
إيثيل استر حمض الخليك
Acetato de etilo [بالإسبانية]
اينكس 205-500-4
MFCD00009171
NSC-70930
CH3-CO-O-CH3
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 044003
UNII-76845O8NMZ
Etile (acetato di) [الإيطالية]
خلات الإيثيل [NF]
إيثيل (أسيتات د) [فرنسي]
DTXSID1022001
خلات الإيثيل ، HPLC
AI3-00404
76845O8NMZ
إيثيل إستر كيسيليني أوكتوف [تشيكي]
UN1173
رقم نفايات RCRA يو 112
DTXCID602001
EC 205-500-4
أسيتات الإيثيل (1-13 درجة مئوية)
خلات الإيثيل (2-13C)
NSC70930
خلات الإيثيل (NF)
NCGC00091766-01
اي 1504
خلات الإيثيل (II)
خلات الإيثيل [II]
خلات الإيثيل ، كاشف ACS
خلات الإيثيل (مارت)
خلات الإيثيل [مارت.]
خلات الإيثيل إيثانوات الإيثيل
خلات الإيثيل (دراسة EP)
خلات الإيثيل [دراسة EP]
أسيتات الإيثيل ، كاشف ACS ، > = 99.5٪
كاس-141-78-6
CH3COOC2H5
إيثيل أسات
إيثيل اكتات
إيثيل أكتيت
إيتايلاسيتات
إيتايلاسيتات
خلات الاحتيل
خلات الإيثانول
خلات إيثلي
أكتيت الإيثيل
ethyl_acetate
خلات إيهيل
خلات إيثل
خلات إيثي
إيثيل أسات
إيثيل أكتات
خلات إيتيل
أسيتيل استر
1-خلات الإيثيل
2 ~ خلات الإيثيل
الخليك إيثيل استر
Etile(acetato di)
Et-OAc
إيثيل (خلات د')
كاسويل رقم 429
حمض الخليك إيثيل استر
CH3CO2Et
ETA (رمز كريس)
إيثيل أسيتات HPLC الصف
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC
أسيتات الإيثيل ، 99.9٪
خلات الإيثيل ، درجة ACS
CH3CO2CH2CH3
معرف الحرف: 116868
خلات الإيثيل [MI]
خلات الإيثيل ، درجة HPLC
CH3CO2C2H5
خلات الإيثيل [FCC]
خلات الإيثيل [FHFI]
خلات الإيثيل [HSDB]
خلات الإيثيل [INCI]
أسيتات الإيثيل 100 مل
أسيتات الإيثيل ، > = 99.5٪
WLN: 2OV1
CHEMBL14152
حمض الخليك ، إيثيل استر
أسيتات الإيثيل ، AR ، > = 99٪
أسيتات الإيثيل ، LR ، > = 99٪
خلات الإيثيل [USP-RS]
خلات الإيثيل [WHO-DD]
2-أوكسو-2-إيثوكسي إيثيليدين جذري
خلات الإيثيل ، معيار تحليلي
أسيتات الإيثيل ، درجة بيئية
أسيتات الإيثيل ، لا مائية ، 99.8٪
أسيتات الإيثيل، بنزين منخفض بنسبة 99.9٪
Tox21_111166
Tox21_202512
BDBM50128823
سي 0036
إل إس-831
NA1173
STL282717
أسيتات الإيثيل ، > = 99٪ ، FCC ، FG
أسيتات الإيثيل ، درجة HPLC ، 99.8٪
AKOS000121947
أسيتات الإيثيل ، درجة القياس الطيفي
رقم الأمم المتحدة 1173
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.5٪
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.7٪
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، درجة PRA ، > = 99.5٪
NCGC00260061-01
خلات الإيثيل ، التكنولوجيا الحيوية. الدرجة ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، ReagentPlus (R) ، > = 99.5٪
أسيتات الإيثيل ، ReagentPlus (R) ، > = 99.8٪
أسيتات الإيثيل ، تم اختباره وفقا ل Ph.Eur.
أ 0030
أسيتات الإيثيل [UN1173] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الإيثيل 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
أسيتات الإيثيل ، طبيعي ، > = 99٪ ، FCC ، FG
أسيتات الإيثيل ، الصف الأول SAJ ، > = 99.0٪
FT-0621744
FT-0693343
س 0040
EN300-31487
أسيتات الإيثيل [UN1173] [سائل قابل للاشتعال]
أسيتات الإيثيل ، ل HPLC ، > = 99.8٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، درجة JIS الخاصة ، > = 99.5٪
J3.639.860D
سي 00849
د02319
أسيتات الإيثيل ، درجة GC الشعرية ، > = 99.5٪
A807811
Q407153
أسيتات الإيثيل ، كاشف المختبر ، > = 99.0٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، الأشعة فوق البنفسجية - الأشعة تحت الحمراء بحد أدنى 99.8٪ ، درجة متساوية
ج-007556
J-521240
F0001-0489
InChI = 1 / C4H8O2 / c1-3-6-4 (2) 5 / h3H2,1-2H
خلات الإيثيل ، بوريس. سنويا ، كاشف ACS ، > = 99.5٪ (GC)
أسيتات الإيثيل ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
إيثيل أسيتات ، نقي ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur.
خلات الإيثيل ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
خلات الإيثيل ، بوريس. PA ، كاشف ACS ، ريج. ISO ، ريج. دكتوراه في اليورو ، > = 99.5٪ (GC)
خلات الإيثيل ، بوريس. سنويا ، خالية من الشوائب عالية الغليان ، > = 99.9٪ (GC)
خلات الإيثيل ، puriss. ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur. ، BP ، NF ، > = 99.5٪ (GC)

خلات البنزيل

خلات البنزيل هو استر من كحول البنزيل وحمض الخليك.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.


رقم CAS: 140-11-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
رقم الترخيص: MFCD00008712
الصيغة الخطية: CH3COOCH2C6H5
الصيغة الجزيئية: C9H10O2 / CH3COOCH2C6H5


خلات البنزيل هي مادة كيميائية عطرية، وعادة ما تظهر كسائل واضح مع رائحة الياسمين الحلو المعتدل.
تظهر أسيتات البنزيل كمكون في بعض خلطات العطور لدينا.
خلات البنزيل هي مادة كيميائية اصطناعية يتم إنتاجها للصناعة من كحول البنزيل وحمض الأسيتيك، ولكنها موجودة أيضًا بشكل طبيعي في الزيوت الأساسية للعديد من النباتات، بما في ذلك الياسمين والإيلنغ.


غالبًا ما تظهر خلات البنزيل في العطور، إما كمواد مضافة صناعية تستخدم كمثبت للمساعدة في الحفاظ على طول عمر العطر، أو كمكون طبيعي للزيوت الأساسية المستخدمة في العطر.
أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.


تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (Jasminum)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.


أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.
خلات البنزيل قابل للذوبان في الماء 3.1 جم / لتر.
تخزين خلات البنزيل في ظروف باردة وجافة، في ظروف محكمة الغلق بشكل جيد.


تخزين خلات البنزيل بعيدا عن العوامل المؤكسدة.
أسيتات البنزيل، مركب عضوي، هو إستر يتكون من تكثيف حمض الأسيتيك وكحول البنزيل.
خلات البنزيل هو المكون الرئيسي للزيوت الأساسية من زهور الياسمين.


تم العثور على خلات البنزيل في المشروبات الكحولية.
توجد خلات البنزيل في الياسمين والتفاح والكرز وقشر وفاكهة الجوافة وعنب النبيذ والنبيذ الأبيض والشاي والبرقوق والأرز المطبوخ وفانيليا بوربون وفاكهة نارانجيلا (Solanum Quitoense) والملفوف الصيني والسفرجل. أسيتات البنزيل هو عامل منكه أسيتات البنزيل هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.


أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.
خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، الذين يقومون على ما يبدو بجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات.


تنتمي أسيتات البنزيل إلى عائلة البنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
خلات البنزيل سائل عديم اللون برائحة الكمثرى.


خلات البنزيل هو استر خلات كحول البنزيل. لها دور كمستقلب.
خلات البنزيل هو استر خلات وإستر البنزيل.
أسيتات البنزيل هو منتج طبيعي موجود في Vitis rotundifolia وTanacetum Parthenium وغيرها من الكائنات الحية التي تتوفر عنها البيانات.


تم العثور على خلات البنزيل في المشروبات الكحولية.
توجد خلات البنزيل في الياسمين والتفاح والكرز وقشر وفاكهة الجوافة وعنب النبيذ والنبيذ الأبيض والشاي والبرقوق والأرز المطبوخ وفانيليا بوربون وفاكهة نارانجيلا (Solanum Quitoense) والملفوف الصيني والسفرجل.


خلات البنزيل هو عامل النكهة.
أسيتات البنزيل مركب عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
أسيتات البنزيل هو إستر يتكون من تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.


خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من أنواع مختلفة من نحل الأوركيد، الذين يقومون على ما يبدو بجمع المادة الكيميائية لتصنيع الفيرومونات.
تنتمي أسيتات البنزيل إلى عائلة البنزيلوكسي كربونيل.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية CH3C(O)OCH2C6H5.
تتشكل خلات البنزيل عن طريق تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.



استخدامات وتطبيقات خلات البنزيل:
غالبًا ما تظهر خلات البنزيل في العطور، إما كمواد مضافة صناعية تستخدم كمثبت للمساعدة في الحفاظ على طول عمر العطر، أو كمكون طبيعي للزيوت الأساسية المستخدمة في العطر.
أسيتات البنزيل (حمض أسيتيك بنزيل إستر، إيثانوات البنزيل، فينيل ميثيل)، والتي توجد عادة في المشروبات الكحولية، هي عامل منكه.


يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع جدًا وهو ضروري تقريبًا في اتفاقات الياسمين والغاردينيا: يجب أن يكون في لوحة كل عطر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور
يستخدم خلات البنزيل كتوابل.


خلات البنزيل هو المكون الرئيسي للياسمين ومستخلصات أخرى.
تعتبر أسيتات البنزيل من التوابل التي لا غنى عنها في مزج عطور الأزهار مثل العطر والإيلنغ.
خلات البنزيل أرخص وتستخدم في صناعة الصابون والنكهات الصناعية الأخرى.


غالبًا ما يتم استخدام خلات البنزيل في الكثير من النكهات مثل الياسمين والأوركيد الأبيض والذرة ورائحة القمر والنرجس، ويمكن أيضًا استخدامه في النكهات الخام مثل الكمثرى والتفاح والموز والتوت.
يستخدم خلات البنزيل كمذيبات.


أسيتات البنزيل تذوب في الماء بنسبة 0.23% وغير قابلة للذوبان في الجلسرين.
ومع ذلك، يمكن أن تكون أسيتات البنزيل قابلة للامتزاج مع الكحوليات، والإيثرات، والكيتونات والهيدروكربونات الأليفاتية، والهيدروكربونات العطرية، وما شابه ذلك.
تتمتع أسيتات البنزيل بقدرة جيدة على إذابة الزيت والنيتروسليلوز والسليلوز ويمكنها أيضًا إذابة الصنوبري وإستر حمض الجلسرين ثلاثي الصنوبري وراتنج الكومارون وما شابه.


لذلك، يتم استخدام خلات البنزيل كمذيب لطلاء اللك، وراتنج الألكيد، والنيتروسليلوز، وخلات السليلوز، والأصباغ، والشحوم، وحبر الطباعة.
يتم استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.


يستخدم خلات البنزيل في صناعة العطور وفي التركيب الكيميائي. الياسمين الاصطناعي والعطور الأخرى؛ توابل؛ المذيبات والغلايات العالية لخلات السليلوز والنترات والراتنجات الطبيعية والاصطناعية والزيوت والطلاءات والملمعات وأحبار الطباعة ومزيلات الورنيش.
يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.


يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.


يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يستخدم خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى وله تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق الموز العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.


خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
يشيع استخدام خلات البنزيل كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع في صناعة العطور، بدءًا من الروائح الصناعية الأقل سعرًا وحتى عطور مستحضرات التجميل الأكثر تقديرًا، وغالبًا ما يشكل المكون الرئيسي في زيت العطور.


يعد أسيتات البنزيل أكبر مكون في عطور الياسمين والجاردينيا، ويدخل في العديد من أنواع العطور الزهرية الأخرى بنسب أصغر.
عادةً ما يتم تعويض قوة تماسك أسيتات البنزيل الضعيفة عن طريق المزج المناسب مع استرات أعلى من كحول البنزيل، ومع المثبتات المناسبة.


كثيرا ما يستخدم خلات البنزيل في تركيبات النكهات، لتقليد التفاح والمشمش والموز والزبدة والكرز والخوخ والكمثرى والبرقوق والأناناس والسفرجل والتوت والفراولة والبنفسج، وما إلى ذلك (S. arctander).
في الروائح الصناعية، غالبًا ما يكون تقلب خلات البنزيل مجرد ميزة.


خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من مختلف أنواع نحل الأوركيد.
يتم جمع خلات البنزيل واستخدامها من قبل النحل كفرمون داخلي محدد.
في تربية النحل، يتم استخدام خلات البنزيل كطعم لجمع النحل.


تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (ياسمينوم)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح وغيرها.
تنتمي أسيتات البنزيل، المعروفة أيضًا باسم إيثانوات البنزيل أو فيما 2135، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنز��لوكسيل.


أسيتات البنزيل عبارة عن مركب ذو مذاق حلو ومذاق التفاح والمشمش.
تم العثور على خلات البنزيل، في المتوسط، بأعلى تركيز داخل الريحان الحلو.
تم اكتشاف أسيتات البنزيل أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميتها، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل التين والفواكه والثمرات والشاي والمشروبات الكحولية.


في حالة التركيزات العالية، تعتبر أسيتات البنزيل مركبًا سامًا.
إذا دخلت أسيتات البنزيل إلى العينين، فيجب غسلها بكميات كبيرة من محلول ملحي متساوي التوتر أو الماء.
تنتمي خلات البنزيل إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.


هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية C9H10O2.
كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، والتي بفضلها تجد تطبيقات في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.


أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
تم العثور على خلات البنزيل في عشرات الزيوت الأساسية بما في ذلك الياسمين، والصفير، والغردينيا.
تم استخدام خلات البنزيل للاستخدام العام منذ القرن العشرين.


تم منح أسيتات البنزيل حالة GRAS من قبل الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ (1965) وتمت الموافقة عليها من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستخدام الغذائي.
يشيع استخدام خلات البنزيل كطعم لجذب وجمع هذا النحل للدراسة.
كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، والتي بفضلها تجد تطبيقات في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.


أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
أسيتات البنزيل لها رائحة حلوة لطيفة تذكرنا بالياسمين.
علاوة على ذلك، يتم استخدام أسيتات البنزيل أيضًا كعامل منكه لنقل نكهات الياسمين أو التفاح إلى العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات وكريمات الشعر وما إلى ذلك.



رائحة واستخدامات خلات البنزيل:
تحتوي أسيتات البنزيل على زهور حلوة وفاكهية طازجة ورائحة عطرية حلوة وزهرية وياسمين يلانج.
يحتوي أسيتات البنزيل على رائحة زهرية حلوة قوية ولكنها رقيقة ومنعشة ورائحة فاكهية خفيفة تذكرنا برائحة الياسمين والغاردينيا وزنبق موغيت والزهور الأخرى.
يتم استخدام أسيتات البنزيل على نطاق واسع في صناعة العطور بدءًا من الروائح الصناعية الأقل سعرًا وحتى عطور مستحضرات التجميل الأكثر تقديرًا والتي غالبًا ما تشكل المكون الرئيسي في زيت العطور.



استخدامات العطور لخلات البنزيل:
الياسمين جاردينيا مسك الروم زنبق الوادي زنبق الوادي البنفسج الإيلنغ البطيخ البطيخ عصير التفاح البطيخ (المسك) الفراولة زيت الزيتون أنواع الزهور، الياسمين، الغاردينيا، الزنبق، العطور الصناعية، تأثير مثبت، البنفسج،
تفاح، مشمش، زبدة، كرز، خوخ، خوخ، برقوق، أناناس، سفرجل، توت، فراولة، أرز بنفسجي، تفاح، مشمش، موز، زبدة، كرز، خوخ، برقوق، سفرجل، توت العليق، فراولة، علكة، لويزيليوريا بروكومبنز ديسف. (الأزاليا) : الياسمين (بجميع أنواعه) : الإيلنغ :
يمزج جيدًا مع => + أسيتوفينون + إيزوبوتيرات البنزيل + أتراكتيليس + إيزوفاليرات البنزيل + صمغ بروبيونات البنزيل،



إنتاج خلات البنزيل:
عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل مع خلات الصوديوم أو عن طريق أستلة كحول البنزيل.



النوع المركب من خلات البنزيل:
* استر
*الأثير
* السموم الغذائية
* سموم العطر
* السموم المنزلية
*المستقلب
*مركب طبيعي
*مركب عضوي
* سموم النبات



الآباء البديلون لخلات البنزيل:
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل خلات البنزيل:
*بنزيلوكسي كربونيل
* استر حمض الكربوكسيل
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
*مركب حلقي متجانس عطري



ما الذي تفعله خلات البنزيل في التركيبة؟
*قناع
*مذيب
*التعطير



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات البنزيل:
رقم CAS: 140-11-4
الوزن الجزيئي: 150.17
بيلشتاين: 1908121
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
رقم الترخيص: MFCD00008712
الوزن الجزيئي: 150.17 جم/مول
اكسلوج بي 3: 2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الكتلة الدقيقة: 150.068079557 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 150.068079557 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 11
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 126
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0

عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 140-11-4
رقم المفوضية الأوروبية: 205-399-7
صيغة التل: C₉H₁₀O₂
الصيغة الكيميائية: CH₃COOOCH₂C₆H₅
الكتلة المولية: 150.18 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2915 39 00
نقطة الغليان: 205 - 207 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.055 جم/سم3 (25 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.9 - 8.4% (V)
نقطة الوميض: 95 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 460 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -51 درجة مئوية
ضغط البخار: 31 هبأ (110 درجة مئوية)
الصيغة الكيميائية: CH3C(O)OCH2C6H5

الكتلة المولية: 150.18 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: زهرية
الكثافة: 1.054 جم/مل
نقطة الانصهار: −51.5 درجة مئوية (−60.7 درجة فهرنهايت؛ 221.7 كلفن)
نقطة الغليان: 212 درجة مئوية (414 درجة فهرنهايت، 485 كلفن)
الذوبان في الماء: 0.31 جم/100 مل
الذوبان: قابل للذوبان في البنزين والكلوروفورم
يمتزج مع الإيثانول والأثير والأسيتون
القابلية المغناطيسية (χ): -93.18•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.523
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
متوسط الوزن الجزيئي: 150.1745
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 150.068079564
اسم IUPAC: خلات البنزيل

الاسم التقليدي: خلات البنزيل
رقم تسجيل CAS: 140-11-4
الابتسامات: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
كاس: 140-11-4
الصيغة الجزيئية: C9H10O2
الوزن الجزيئي (جم/مول): 150.177
رقم الترخيص: MFCD00008712
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 419.9 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 150.18
نقطة التجمد/نقطة الانصهار: -60.7 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 1 ملم زئبق عند 113 درجة فهرنهايت

نقطة الوميض: 195 درجة فهرنهايت
كثافة البخار: 5.1
الثقل النوعي: 1.04
تصنيف الصحة NFPA: 1
تصنيف النار NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 0
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
متوسط الكتلة الجزيئية: 150.175 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 150.068 جم/مول
رقم تسجيل CAS: 140-11-4
اسم IUPAC: خلات البنزيل
الاسم التقليدي: خلات البنزيل
الابتسامات: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

مفتاح InChI: InChIKey=QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 0.52 جم/لتر
سجل ف: 2.07
سجل ف: 1.65
السجل: -2.5
pKa (أقوى أساسي): -7
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 1
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 26.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 3
الانكسار: 42.03 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.03 ų
عدد الحلقات: 1
التوافر البيولوجي: نعم

القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C9H10O2
اسم IUPAC: خلات البنزيل
معرف InChI: InChI=1S/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3
مفتاح إنشي: QUKGYYKBILRGFE-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(=O)OCC1=CC=CC=C1
متوسط الوزن الجزيئي: 150.1745
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 150.068079564
الوزن الجزيئي: 150.18
المظهر: سائل
الصيغة: C9H10O2

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 140-11-4
الابتسامات: CC(OCC1=CC=CC=C1)=O
تخزين:
الشكل النقي: -20 درجة مئوية لمدة 3 سنوات، 4 درجات مئوية لمدة عامين
في المذيب: -80 درجة مئوية لمدة 6 أشهر، -20 درجة مئوية لمدة شهر واحد
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل متنقل شفاف
اللون: عديم اللون
الرائحة: حلو، زهري، ياسمين، فاكهي
الدوران البصري (°): 0 / 0
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل): 1,050 - 1,060
معامل الانكسار ND20: 1,5010 - 1,5040
نقطة الوميض (درجة مئوية): 95
الذوبانية: 1 مل قابل للذوبان في 20 مل ماء، قابل للذوبان في الكحول
الفحص (٪ GC):> 99
قيمة الحمض (MG KOH/G): <1



تدابير الإسعافات الأولية لخلات البنزيل:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
استشارة الطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات البنزيل:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
استخدم معدات الحماية الشخصية.
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق من خلات البنزيل:
-وسائل الإطفاء:
-وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات: لا توجد بيانات متاحة



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات البنزيل:
-المعلمات السيطرة:
المكونات ذات معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
- الضوابط الهندسية المناسبة :
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
اتصال كامل:
المواد: مطاط البوتيل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,3 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
زمن الاختراق: 57 دقيقة
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين خلات البنزيل:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
تخزينها في مكان بارد.



الاستقرار والتفاعل من خلات البنزيل:
-التفاعل: لا توجد بيانات متاحة
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
- إمكانية حدوث تفاعلات خطرة: لا توجد بيانات متاحة
-الشروط التي يجب تجنبها: لا توجد بيانات متاحة
- منتجات التحلل الأخرى - لا توجد بيانات متاحة



المرادفات:
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
حمض الخليك فينيل ميثيل استر
خلات كحول البنزيل
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
إيثانوات البنزيل
نسك 4550
فينيل ميثيل بيسيتات
ألفا-أسيتوكسيتولوين
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
خلات، بنزيل استر
خلات، فينيل ميثيل استر
حمض البنزيل إيثانويك
حمض فينيل ميثيل إيثانويك
حمض البنزيل الخليك
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، استر البنزيل
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل (طبيعية)
إيثانوات البنزيل
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
خلات فينيل ميثيل
فينيل ميثيل إيثانوات
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الأسيتيك بنزيل استر
خلات البنزيل
140-11-4
إيثانوات البنزيل
خلات فينيل ميثيل
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
حمض الخليك، استر البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
ألفا أسيتوكسيتولوين
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
NCI-C06508
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
كاسويل رقم 081EA
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2135
خلات البنزيل (طبيعية)
نسك 4550
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
سيكريس 1423
اتش اس دي بي 2851
بلاستولين آي
UNII-0ECG3V79ZJ
اينكس 205-399-7
0ECG3V79ZJ
DTXSID0020151
الشابي:52051
.alpha.-أسيتوكسيتولوين
AI3-01996
نسك-4550
بنزيل استر حمض الأسيتيك
خلات البنزيل-23456-د5
دتكسيد40151
إي سي 205-399-7
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
خلات البنزيل (IARC)
خلات البنزيل [IARC]
كاس-140-11-4
أسيتاتو دي بينسيلو
خلات البنزيل، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي
?خلات البنزيل
فيما 2135
J0Z
MFCD00008712
nchem.167-comp5
حمض الأسيتيك-بنزيل استر
أسيتات البنزيل، >=99%
خلات البنزيل [MI]
دبليو إل إن: 1VO1R
مخطط43745
خلات البنزيل [FCC]
خلات البنزيل [FHFI]
خلات البنزيل [HSDB]
خلات البنزيل [INCI]
خلات البنزيل [VANDF]
كيمبل1233714
AMY3828
NSC4550
خلات البنزيل، المعيار التحليلي
هي-N7124
Tox21_201826
Tox21_302841
s5576
أسيتات البنزيل، >=99%، FCC، FG
AKOS015841099
CCG-266204
CS-W018145
NCGC00090779-01
NCGC00090779-02
NCGC00090779-03
NCGC00256379-01
NCGC00259375-01
لس-13613
A0022
أسيتات البنزيل، طبيعية، >=99%، FCC، FG
E1501
فت-0621741
أسيتات البنزيل، حامل التحديد (TM)، >=99.5%
EN300-1267317
س424223
ي-007357
دبليو-200649
Z19628364
InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
إيثانوات البنزيل
فينيل ميثيل إيثانوات
خلات، بنزيل استر
خلات، فينيل ميثيل استر
حمض البنزيل إيثانويك
حمض فينيل ميثيل إيثانويك
حمض البنزيل الخليك
(أسيتوكسي ميثيل) بنزين
أسيتاتو دي بينسيلو
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
بنزيل استر حمض الأسيتيك
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
فيما 2135
Nchem.167-comp5
خلات فينيل ميثيل
بلاستولين آي
(14ج) خلات البنزيل
خلات البنزيل (1-14C).
خلات البنزيل (2-14C).
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
إيثانوات البنزيل
NCI-C06508
خلات فينيل ميثيل
إيثانوات البنزيل
استر بنزيل حمض الأسيتيك
خلات فينيل ميثيل
ألفا-أسيتوكسيتولوين
فينيل ميثيل إيثانوات
(أسيتوكسي ميثيل) البنزين
خلات البنسيلو
حمض الأسيتيك بنزيل استر
حمض الأسيتيك فينيل ميثيل استر
حمض الخليك، استر البنزيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل + مزيج الجليكاين
حمض البنزيل الخليك
بنزيل استر حمض الأسيتيك
C9H10O2
إيثانوات البنزيل
ميثيل بنزينسيتات
حمض الخليك، بنزيل استر
140-11-4 (رقم CAS) حمض الخليك
بنزيل استر حمض الخليك
فينيل ميثيل استر البنتين
إيثانوات البنزيل
ميثيل بنزين أسيتات
ميثيل فينيل إيثانوات
ميثيل ألفا تولوات
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، فينيل ميثيل استر
خلات فينيل ميثيل
حمض الخليك، استر البنزيل
ألفا أسيتوكسيتولوين
خلات البنزيل (طبيعية)
إيثانوات البنزيل
البنزيلستر كيسيليني أوكتوف
خلات فينيل ميثيل
فينيل ميثيل إيثانوات
حمض الخليك، استر البنزيل




خلات البنزيل

خلات البنزيل هو استر خلات كحول البنزيل.
خلات البنزيل لها دور كمستقلب.
خلات البنزيل هو استر خلات وإستر البنزيل.

كاس: 140-11-4
مف: C9H10O2
ميغاواط: 150.17
اينكس: 205-399-7

المرادفات
بنزيل إستر حمض الأسيتيك؛ أسيتات البنزيل 140-11-4؛ أسيتات البنزيل؛ أسيتوكسي ميثيل بنزين؛ ألفا-أسيتوكسيتولوين؛ شوائب كحول البنزيل 1؛ شوائب كحول البنزيل د؛ بنزيلستر كيسيليني أوكتوف؛ أسيتات البنزيل؛ 140-11-4؛ إيثانوات البنزيل؛ فينيل ميثيل أسيتات؛ حمض أسيتيك بنزيل إستر؛ حمض أسيتيك، فينيل ميثيل إستر؛ حمض أسيتيك، إستر بنزيل؛ إيثانوات فينيل ميثيل؛ ألفا-أسيتوكسيتولوين؛ (أسيتوكسي ميثيل) بنزين؛ NCI-C06508؛ بنزيلستر كيسيليني أوكتوف؛ كاسويل رقم 081EA؛ وكالة إدارة الطوارئ الفيدرالية رقم 2135؛ بنزيل أسيتات (طبيعي)؛ NSC 4550؛ إستر فينيل ميثيل حمض الأسيتيك؛ CCRIS 1423؛ HSDB 2851؛ Plastolin I؛ UNII-0ECG3V79ZJ؛ EINECS 205-399-7؛ 0ECG3V79ZJ؛ DTXSID0020151؛ CHEBI: 52051؛.alpha.-Acetoxytoluene؛ AI3-01 996 ;NSC-4550؛ إستر البنزيل من حمض الأسيتيك؛ أسيتات البنزيل-23456-d5؛ DTXCID40151؛ EC 205-399-7؛ أسيتات البنزيل + تركيبة الجليكاين؛ MFCD00008712؛ أسيتات البنزيل (IARC)؛ أسيتات البنزيل [IARC]؛ CAS-140 -11-4؛بنزيلستر كيسيليني أوكتوف [التشيكي]؛ACETATO DE BENCILO؛أسيتات البنزيل، المعيار المرجعي الصيدلاني الأساسي؛أسيتات البنزيل؛FEMA 2135؛J0Z؛nchem.167-comp5؛إستر حمض البنزيل-حمض الأسيتيك؛أسيتات البنزيل، >=99 %;خلات البنزيل [MI];WLN: 1VO1R;SCHEMBL43745;خلات البنزيل [FCC];خلات البنزيل [FHFI];خلات البنزيل [HSDB];خلات البنزيل [INCI];خلات البنزيل [VANDF];CHEMBL1233714;AMY3828;NSC4550; أسيتات البنزيل، معيار تحليلي؛ HY-N7124؛Tox21_201826؛Tox21_302841؛s5576؛ أسيتات البنزيل، > = 99%، FCC، FG؛AKOS015841099؛CCG-266204؛CS-W018145؛NCGC00090779-01؛NCGC00090779- 02;NCGC00090779-03; NCGC00256379-01;NCGC00259375-01;LS-13613;A0022;أسيتات البنزيل، طبيعية، >=99%، FCC، FG;E1501;FT-0621741;NS00002107;أسيتات البنزيل، حامل التحديد (TM)، >=99.5%؛EN300 -1267317;Q424223;J-007357;W-200649;Z19628364;InChI=1/C9H10O2/c1-8(10)11-7-9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2 ،1H

سائل عديم اللون برائحة الكمثرى.
أسيتات البنزيل هو إستر عضوي له الصيغة الجزيئية CH3C(O)OCH2C6H5.
تتشكل خلات البنزيل عن طريق تكثيف كحول البنزيل وحمض الأسيتيك.

كما هو الحال مع معظم الإسترات الأخرى، تمتلك أسيتات البنزيل رائحة حلوة وممتعة، ولهذا السبب يتم استخدامها في منتجات النظافة الشخصية والرعاية الصحية.
أسيتات البنزيل هي أحد مكونات الياسمين والزيوت الأساسية من الإيلنغ وزهر البرتقال.
أسيتات البنزيل لها رائحة حلوة لطيفة تذكرنا بالياسمين.
علاوة على ذلك، تستخدم أسيتات البنزيل كعامل منكه أيضًا لنقل نكهات الياسمين أو التفاح إلى العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات وكريمات الشعر وما إلى ذلك.

خلات البنزيل هي واحدة من العديد من المركبات التي تجذب الذكور من مختلف أنواع نحل الأوركيد.
يتم جمع أسيتات البنزيل واستخدامها من قبل النحل كفرمون داخلي محدد؛ في تربية النحل، يتم استخدام خلات البنزيل كطعم لجمع النحل.
تشمل المصادر الطبيعية لخلات البنزيل أنواعًا مختلفة من الزهور مثل الياسمين (ياسمينوم)، والفواكه مثل الكمثرى والتفاح وغيرها.

تنتمي أسيتات البنزيل، والمعروفة أيضًا باسم إيثانوات البنزيل أو فيما 2135، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم بنزيلوكسي كربونيل.
هذه مركبات عضوية تحتوي على مجموعة كربونيل مستبدلة بمجموعة بنزيلوكسيل. أسيتات البنزيل عبارة عن مركب ذو مذاق حلو ومذاق التفاح والمشمش. تم العثور على خلات البنزيل، في المتوسط، بأعلى تركيز داخل الريحان الحلو.
تم اكتشاف أسيتات البنزيل أيضًا، ولكن لم يتم تحديد كميتها، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل التين والفواكه والثمرات والشاي والمشروبات الكحولية.
في التركيزات العالية، تعتبر أسيتات البنزيل مركبًا سامًا.
إذا دخل المركب إلى العينين، فيجب غسلهما بكميات كبيرة من محلول ملحي متساوي التوتر أو الماء.

الخواص الكيميائية لخلات البنزيل
نقطة الانصهار: -51 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 206 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.054 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 5.1
ضغط البخار: 23 ملم زئبق (110 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.502 (مضاء)
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 2135 | خلات البنزيل
فب: 216 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: -20 درجة مئوية
الذوبان: ≥35.7 ملغم/مل في EtOH؛ ≥49.4 ملغم / مل في DMSO
الشكل: سائل
اللون: سائل عديم اللون
الرائحة: رائحة الفواكه الحلوة الزهرية
الحد المتفجر: 0.9-8.4%(V)
نوع الرائحة: زهور
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 23 درجة مئوية
ميرك: 141123
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 23
بي آر إن: 1908121
ثابت العزل الكهربائي: 5.1 (21 درجة مئوية)
حدود التعرض ACGIH: TWA 10 جزء في المليون
LogP: 1.96 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 140-11-4 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
الوكالة الدولية لبحوث السرطان: 3 (المجلد 40، الملحق 7، 71) 1999
مرجع الكيمياء NIST: خلات ا��بنزيل (140-11-4)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة (EPA): أسيتات البنزيل (140-11-4)

أسيتات البنزيل سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية.
عند الاحتراق والتحلل، تنتج خلات البنزيل أبخرة مزعجة.
تتفاعل خلات البنزيل مع مواد مؤكسدة قوية مما يسبب خطر الحريق والانفجار.
خلات البنزيل مستقرة في ظل ظروف الاستخدام العادية.
قد يؤدي التسخين حتى التحلل إلى إطلاق أول أكسيد الكربون وثاني أكسيد الكربون وأبخرة وغازات سامة أخرى.
قد تشكل الأبخرة مخاليط متفجرة مع الهواء عند درجات حرارة مرتفعة (> 90 درجة مئوية / 194 درجة فهرنهايت).
تجنب الحرارة واللهب المكشوف وغيرها من مصادر الاشتعال المحتملة.
تم استخدام خلات البنزيل كمضاف غذائي في نكهات الفواكه وكمكون للعطور منذ أوائل التسعينيات ويستخدم على نطاق واسع كعطر في الصابون والمنظفات والبخور.
هناك تعرض بشري واسع النطاق لخلات البنزيل عن طريق البلع أو التطبيق الجلدي أو الاستنشاق.

الخصائص الفيزيائية
تتمتع أسيتات البنزيل برائحة زهرية مميزة (الياسمين) وطعم مرير لاذع.
أسيتات البنزيل هي المكون الرئيسي لزيوت الياسمين المطلقة وزيوت الغاردينيا.
توجد خلات البنزيل كمكون ثانوي في عدد كبير من الزيوت والمستخلصات الأساسية الأخرى.
أسيتات البنزيل هو سائل عديم اللون ذو رائحة فاكهية قوية مثل الياسمين.
من حيث الحجم، تعتبر خلات البنزيل واحدة من أهم المواد الكيميائية العطرية والنكهة.
على الرغم من وجود خلات البنزيل في بعض الزيوت العطرية بمستويات تصل إلى 65%، إلا أن معظم المنتج التجاري هو من أصل صناعي.

الاستخدامات
يتم استخدام خلات البنزيل كياسمين صناعي وعطور أخرى، وعطر صابون، وعامل منكه، ومذيب لخلات السليلوز والنترات، والراتنجات الطبيعية والاصطناعية، والزيوت، والورنيش، والملمعات، وأحبار الطباعة، ومزيلات الورنيش.
يمكن استخدام أسيتات البنزيل كمذيب ذو درجة غليان عالية في الطلاءات، مثل طلاء الحبر وعامل الربط ومزيل الطلاء.
يتم استخدام خلات البنزيل في الصابون والجواهر الكيميائية الأخرى ولها تأثير الترويج في خلاصات الأزهار والخيال في الياسمين والأوركيد الأبيض وزنبق لسان الحمل العطري والجيكاكو والنرجس وغيرها من الجواهر.
خلات البنزيل عبارة عن ملدنات لأغشية الأيونوفور.
يتم إنتاج أسيتات البنزيل عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل مع أسيتات قلوية أو عن طريق أسترة كحول البنزيل مع أنهيدريد الخل.
تتشكل أسيتات البنزيل أيضًا من أكسدة التولوين في وجود حمض الأسيتيك أو أنهيدريد الأسيتيك.
خلات البنزيل هي واحدة من الروائح الأكثر استخداما.
تستخدم خلات البنزيل أيضًا كنكهة، وإلى حد ما، كمذيب عالي الغليان.

تحضير
يتم إنتاج أسيتات البنزيل عن طريق تفاعل كلوريد البنزيل وأسيتات الصوديوم، أو عن طريق أستلة كحول البنزيل، أو من البنزالديهيد وحمض الأسيتيك مع غبار الزنك.

الملف التفاعلي
خلات البنزيل هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.
يتم توليد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الاسترات مع الفلزات القلوية والهيدريدات.
خلات البنزيل غير متوافقة مع العوامل المؤكسدة القوية.
أسيتات البنزيل غير متوافقة أيضًا مع الأحماض والقواعد وعوامل الاختزال.

المخاطر الصحية
التعرض لخلات البنزيل يسبب آثارا صحية ضارة.
تشمل أعراض التسمم والتسمم تهيج الجلد والعينين والإحساس بالحرقان والارتباك والدوخة والنعاس وصعوبة التنفس والتهاب الحلق والغثيان والقيء والإسهال.
تسبب خلات البنزيل أيضًا آثارًا صحية ضارة على الجهاز التنفسي والجهاز العصبي المركزي مع تأثيرات عصبية.
ضار إذا تم استنشاقه.
قد يكون ضارًا إذا تم ابتلاعه أو امتصاصه عبر الجلد.
البخار أو الرذاذ يسبب تهيج العينين والأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي.
خلات الريتينيل
خلات الريتينيل (خلات الريتينول ، خلات فيتامين أ) هو شكل طبيعي من فيتامين أ.
تتكون أسيتات الريتينيل من بلورات صفراء دهنية أو لزجة.
خلات الريتينيل لها أنشطة محتملة مضادة للأورام ووقائية كيميائية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 127-47-9
الصيغة الجزيئية: C22H32O2
الوزن الجزيئي: 328.49
رقم EINECS: 204-844-2

خلات الريتينيل هي استر خلات.
ترتبط أسيتات الريتينيل وظيفيا بالريتينول المتحول.
أسيتات الريتينيل هي إستر أسيتات الريتينول.

خلات الريتينيل لها رائحة خفيفة ومميزة.
يمكن استخدام أسيتات الريتينيل لتحصين الطعام بفيتامين أ.
بما أن خلات فيتامين أ يمكن أن تحفز تمايز الخلايا وتمنع تكاثر الخلايا ، فهي تستخدم في عامل تكييف الجلد.

خلات الريتينيل هو مركب اصطناعي ينتمي إلى عائلة الرتينوئيدات ، وهي مشتقات كيميائية من فيتامين أ.
غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل في المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة.
يمكن تحويل أسيتات الريتينيل إلى ريتينول (الشكل النشط لفيتامين أ) في الجسم.

فيتامين (أ) ومشتقاته مثل خلات الريتينيل مهمة لمختلف العمليات البيولوجية ، بما في ذلك الحفاظ على بشرة صحية ، وتعزيز الرؤية الجيدة ، ودعم جهاز المناعة.
في منتجات العناية بالبشرة ، يتم تضمين أسيتات الريتينيل أحيانا لفوائدها المحتملة في تقليل ظهور التجاعيد والخطوط الدقيقة وعلامات الشيخوخة الأخرى ، وكذلك لتحسين نسيج البشرة ولونها.
تعتبر أسيتات الريتينيل شكلا أكثر اعتدالا من الريتينويد مقارنة بالمشتقات الأقوى مثل الريتينول وحمض الريتينويك ، والتي يمكن أن تكون أكثر تهيجا للجلد.

أسيتات الريتينيل (أسيتات الريتينول ، أسيتات فيتامين أ) هي شكل طبيعي [مشكوك فيه - مناقشة] من فيتامين أ وهو إستر أسيتات الريتينول.
خلات الريتينيل لها أنشطة محتملة مضادة للأورام ووقائية كيميائية.
في الولايات المتحدة ، تصنف أسيتات الريتينيل بشكل عام على أنها آمنة (GRAS) بالكميات المستخدمة لتحصين الأطعمة بفيتامين أ.

أسيتات الريتينيل مناسبة للاستخدام في تحديد الاحتفاظ بالمادة المراد تحليلها عند استخدام HPLC و GC.
غير مخصص للاستخدام كمعيار مرجعي للنشاط.
تم تقييم أسيتات الريتينيل بدقة لضمان أقصى درجات الجودة.

تصنف أسيتات الريتينيل ، وهي شكل طبيعي لفيتامين أ ، على أنها معترف بها عموما على أنها آمنة في الكميات المستخدمة لتحصين الأطعمة بفيتامين أ ويوصى بها بشكل خاص لمكملات الأم أثناء الحمل.
يعزز ريتينيل أسيتات تخليق الكولاجين ويمكن أن يقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
بالإضافة إلى ذلك ، فهو يساعد في الحفاظ على المسام واضحة وإزالة الزيت الذي يمكن أن يؤدي إلى الشوائب.

أضف خلات الريتينيل إلى روتين العناية بالبشرة باستخدام هذا المكون.
استخدمي هذا المسحوق ليشمل كريم البشرة اليومي أو أي منتج قائم على الزيت للمساعدة في التحكم في الزيوت والعيوب.
خلات الريتينيل ، وهو نوع من فيتامين أ ، يحمل تطبيقات متعددة الأوجه في مجالات الطب والعلوم والصناعة.

تشمل خصائص أسيتات الريتينيل كونها سائلة عديمة اللون ولزجة قليلا مع قابلية للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
تعمل أسيتات الريتينيل التي تحدث بشكل طبيعي كمقدمة للشكل النشط بيولوجيا من فيتامين أ المعروف باسم حمض الريتينويك.
تدور استخداماته الأساسية حول المكملات الغذائية ووجودها الطويل الأمد في صناعة مستحضرات التجميل.

لا تزال الآلية الدقيقة للعمل وراء أسيتات الريتينيل غير مفهومة بشكل كامل.
ومع ذلك ، يعتقد أنه يبحث عن الجذور الحرة.
يعتقد أن أسيتات الريتينيل لها تأثير على التعبير الجيني وتؤثر على نشاط إنزيمات وبروتينات معينة.

أسيتات الريتينيل ومشتقاتها من الريتينول التي تلعب دورا أساسيا في الأداء الأيضي للشبكية ، ونمو وتمايز الأنسجة الظهارية ، ونمو العظام ، والتكاثر ، والاستجابة المناعية.
أسيتات الريتينيل مشتقة من مجموعة متنوعة من الكاروتينات الموجودة في النباتات.
يتم إثراء أسيتات الريتينيل في الكبد وصفار البيض ومكون الدهون في منتجات الألبان.

خلات الريتينيل هي إستر أسيتات الريتينول وتستخدم تجاريا كمكمل فيتامين أ.
تظهر أسيتات الريتينيل أنشطة العلاج الكيميائي المضادة للمضادات الحيوية والمضادة للسكري والمضادة للالتهابات والمضادة للسرطان.
تعدل أسيتات الريتينيل إشارات Ca2 + في المختبر وتستخدم أحيانا لتحسين إنتاج الأجنة في الماشية.

خلات الريتينيل يعرض فعالية مضادة للبكتيريا ضد المتفطرة في المختبر.
في الجسم الحي ، تقلل أسيتات الريتينيل من الإصابة بمرض السكري وتثبط تعبير TNF-α المحفز ب LPS.
في النماذج الحيوانية لسرطان القولون والمستقيم ، تنظم أسيتات الريتينيل التعبير عن مستقبلات TRAIL ، مما يثبط نمو الورم ويزيد من معدلات البقاء على قيد الحياة.

خلات الريتينيل فعالة لعلاج نقص فيتامين أ.
تشير أسيتات الريتينيل إلى مجموعة من المواد القابلة للذوبان في الدهون التي ترتبط هيكليا وتمتلك النشاط البيولوجي للمادة الأم للمجموعة تسمى الريتينول أو الريتينول المتحول.
تلعب أسيتات الريتينيل أدوارا حيوية في الرؤية والتمايز الظهاري والنمو والتكاثر وتكوين الأنماط أثناء التطور الجنيني ونمو العظام وتكون الدم ونمو الدماغ.

خلات الريتينيل مهمة أيضا للحفاظ على الأداء السليم للجهاز المناعي.
يتم تحويل أسيتات الريتينيل في شبكية العين إلى 11-cis-isomer من شبكية العين أو 11-رابطة الدول المستقلة الشبكية.
تعمل أسيتات الريتينيل في شبكية العين في نقل الضوء إلى الإشارات العصبية اللازمة للرؤية.

خلات الريتينيل ، بينما تعلق على أوبسين في رودوبسين يتم إيزومرها إلى جميع عبر شبكية العين عن طريق الضوء.
هذا هو الحدث الذي يؤدي إلى النبض العصبي إلى الدماغ الذي يسمح بإدراك الضوء.
ثم يتم إطلاق جميع عبر الشبكية من أوبسين واختزاله إلى الريتينول المتحول.

يتم إيزومير كل الريتينول العابر إلى 11-cis-retinol في الظلام ، ثم يتأكسد إلى أسيتات الريتينيل.
تتحد أسيتات الريتينيل مع الأوبسين لإعادة تشكيل رودوبسين.
ينتج العمى الليلي أو الرؤية المعيبة عند الإضاءة المنخفضة عن الفشل في إعادة تصنيع شبكية العين 11-cis بسرعة.

التمايز الظهاري: دور خلات الريتينيل في التمايز الظهاري ، وكذلك في العمليات الفسيولوجية الأخرى ، ينطوي على ربط فيتامين أ بعائلتين من مستقبلات الريتينويد النووية (مستقبلات حمض الريتينويك ، RARs ؛ ومستقبلات الريتينويد X ، RXRs).
تعمل هذه المستقبلات كعوامل نسخ منشطة بالليجند تعدل النسخ الجيني.
عندما لا يكون هناك ما يكفي من أسيتات الريتينيل لربط هذه المستقبلات ، يتم مقاطعة تمايز الخلايا الطبيعية ونموها.

تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما كمادة وظيفية مهمة في نظام الجسم ، مثل وظيفة المكونة للدم ، وتطور العظام ، والوقاية من الورم ، وما إلى ذلك.
لذلك ، مكمل الريتينول ضروري للمتطلبات الصحية.
يؤدي فرط الفيتامين الحاد A إلى النعاس والصداع والقيء والوذمة الحليمية وانتفاخ اليافوخ عند الرضع.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما في الحفاظ على صحة الجلد الرئيسية.

يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى تعطيل انحراف خلايا الكيراتين البشرية ويجعل الجلد خشنا وجافا ومتقشرا ومسدودا.
تم الإبلاغ عن أسيتات الريتينيل أن فيتامين (أ) يمكن أن يحلل الورم الميلانيني الخبيث ونقل البشرة الليمفاوية للخلايا التائية ، ويقلل من إفراز الزيت لحب الشباب الشائع وعدد البكتيريا في البشرة والشعيرات الدموية ، ويمنع الاستجابة المناعية للوحيدات والعدلات.
يمكن أن يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى موت.

وظائف خلات الريتينيل في التكاثر والتطور الجنيني.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا مهما في العملية التناسلية لإنتاج المنوية والبويضات ، لكن أساسها الكيميائي الحيوي غير واضح.
تلعب أسيتات الريتينيل دورا رئيسيا في تطوير الأجنة والكائنات الحية والحفاظ على وظيفة الأنسجة. الأعضاء الرئيسية المتضررة من نقص فيتامين (أ) هي القلب وأنسجة العين والجهاز الدوري والجهاز البولي جيني والجهاز التنفسي. الريتينول ضروري للتطور الجنيني.

وظائف خلات الريتينيل على وظيفة المناعة.
ينصح ببدء أسيتات الريتينيل بمنتج أقل تركيزا وزيادة القوة تدريجيا حيث يبني الجلد التحمل.
هذا يمكن أن يساعد في تقليل التهيج الأولي.

خلات الريتينيل فكرة جيدة للتشاور مع طبيب الأمراض الجلدية.
يمكنهم تقديم توصيات شخصية وقد يصفون تركيبات ريتينويد أقوى إذا لزم الأمر.

قد لا تكون أسيتات الريتينيل مناسبة للجميع ، خاصة أولئك الذين يعانون من بعض الأمراض الجلدية أو الحساسية.
ينصح الأفراد الحوامل أو المرضعات عادة بتجنب منتجات أسيتات الريتينيل بسبب المخاطر المحتملة على الجنين أو الرضيع النامي.

نقطة الانصهار: 57-58 °C
نقطة الغليان: 406.22 °C (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0474 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.547-1.555
نقطة الوميض: 14 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: الإيثانول المطلق: 25 مجم / مل
شكل: سائل صلب أو لزج
اللون: مسحوق أصفر
رائحة: أمين مثل
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: حساس للضوء والهواء واسترطابي
ميرك: 14,10013
BRN: 1915439
الاستقرار: استرطابي ، حساس للضوء
InChIKey: QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N
تسجيل الدخول: 9.4 عند 25 درجة مئوية

توفر أسيتات الريتينيل بركا من فيتامين أ يتم تحويلها إلى ريتينول وريتينويدات أخرى حسب الحاجة.
يستخدم أسيتات الريتينيل في مجموعة واسعة من التطبيقات البيولوجية.
تعمل أسيتات الريتينيل كعامل وقائي كيميائي.

خلات الريتينيل لديها أيضا خاصية مضادة للأورام.
خلات الريتينيل هو مركب أساسي في دورة التفاعلات الكيميائية المنشطة بالضوء تسمى "الدورة البصرية" التي تكمن وراء رؤية الفقاريات.
يتم تحويل الريتينول بواسطة البروتين RPE65 داخل ظهارة الصباغ في شبكية العين إلى 11-cis-retinal.

ثم يتم نقل هذا الجزيء إلى خلايا مستقبلات الضوء في شبكية العين (الخلايا القضيبية أو المخروطية في الثدييات) حيث يرتبط ببروتين أوبسين ويعمل كمفتاح جزيئي منشط بالضوء.
تمتص أسيتات الريتينيل الضوء الذي تتشاكله في جميع الشبكية.
التغيير في شكل الجزيء بدوره يغير تكوين opsin في سلسلة تؤدي إلى إطلاق الخلايا العصبية ، مما يشير إلى اكتشاف الضوء.

ثم ينقسم الأوبسين إلى مكون البروتين (مثل الميتارودوبسين) والعامل المساعد خلات الريتينيل.
يتطلب تجديد الأوبسين النشط تحويل جميع الشبكية مرة أخرى إلى أسيتات الريتينيل.
يحدث تجديد 11-cis-retinal في الفقاريات عن طريق تحويل أسيتات الريتينيل في سلسلة من التحولات الكيميائية التي تحدث بشكل أساسي في الخلايا الظهارية الصباغية.

بدون كميات كافية من أسيتات الريتينيل ، يكون تجديد رودوبسين غير مكتمل ويحدث العمى الليلي.
يرتبط العمى الليلي ، عدم القدرة على الرؤية بشكل جيد في الضوء الخافت ، بنقص أسيتات الريتينيل ، وهي فئة من المركبات التي تشمل الريتينول والشبكية.
في المراحل المبكرة من نقص أسيتات الريتينيل ، فإن القضبان الأكثر حساسية للضوء والوفرة ، والتي تحتوي على رودوبسين ، لديها حساسية ضعيفة ، وتكون الخلايا المخروطية أقل تأثرا.

المخاريط أقل وفرة من القضبان وتأتي في ثلاثة أنواع ، يحتوي كل منها على نوع خاص به من اليودوبسين ، وهو أوبسينات المخاريط.
المخاريط تتوسط رؤية الألوان ، والرؤية في الضوء الساطع.
الجلد حول العينين أرق وأكثر حساسية ، مما يجعله أكثر عرضة للتهيج.

عادة ما يكون من الأفضل تجنب وضع الريتينول مباشرة على الجفون أو بالقرب من منطقة العين.
بدلا من ذلك ، استخدم كريم العين المصمم خصيصا إذا كنت ترغب في معالجة المخاوف في هذا المجال.
صبغة نباتية ، كاروتين ، هي مقدمة لأسيتات الريتينيل وهي موجودة في الخضروات شديدة الصبغة ، مثل الجزر واللفت والملفوف الأحمر.

يمكن أن تزيد أسيتات الريتينيل من حساسية الجلد للأشعة فوق البنفسجية ، لذلك من الضروري استخدام واقي الشمس يوميا عند استخدام المنتجات التي تحتوي على الريتينول.
تساعد الحماية من أشعة الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من أضرار أشعة الشمس.
غالبا ما تستغرق أسيتات الريتينيل عدة أسابيع إلى أشهر من الاستخدام المستمر لرؤية تحسينات ملحوظة في الجلد.

عادة ما تكون إصدارات الوصفات الطبية ، مثل تريتينوين ، أكثر قوة ولكنها قد تترافق أيضا مع المزيد من الآثار الجانبية.
منتجات أسيتات الريتينيل أكثر اعتدالا ومناسبة لكثير من الناس دون وصفة طبية.
يمكن أن تسبب أسيتات الريتينيل تهيج الجلد واحمرار وجفاف وتقشير ، خاصة عند البدء في استخدامه لأول مرة.

إحدى المجموعات المعرضة لخطر كبير هي الأطفال من الأسر ذات الدخل المنخفض ، الذين من المحتمل أن يفتقرون إلى الخضروات الطازجة (كاروتين) ومنتجات الألبان (فيتامين أ) في النظام الغذائي.
هناك حاجة إلى خلات الريتينيل أو أشكال أخرى من فيتامين (أ) للبصر ، والحفاظ على الجلد ، والتنمية البشرية.
بخلاف الرؤية ، فإن المركب النشط هو أسيتات الريتينيل ، التي يتم تصنيعها من شبكية العين ، والتي يتم تصنيعها بدورها من الريتينول.

Adapalene هو أسيتات ريتينيل أخرى غالبا ما تكون متاحة بدون وصفة طبية وبوصفة طبية.
تشتهر أسيتات الريتينيل بفعاليتها في علاج حب الشباب وعادة ما تكون ألطف على الجلد مقارنة ببعض الرتينويدات الأخرى.
يمكن أن تختلف فعالية أسيتات الريتينيل من شخص لآخر ، اعتمادا على عوامل مثل نوع الجلد وتركيز الريتينول في المنتج وتكرار الاستخدام.

أسيتات الريتينيل ضرورية لاتباع تعليمات المنتج وإدخال الريتينول تدريجيا في روتين العناية بالبشرة لتقليل هذه الآثار الجانبية.
تتضمن عملية تصنيع أسيتات الريتينيل الخطوات التالية على النحو التالي: الخطوة أ: تخليق تحضير إيثيل الأثير من إيثينيل β الأيونول ؛ الخطوة ب: رد فعل الاقتران ؛ الخطوة ج: شبه هدرجة منتج اقتران ؛ الخطوة D: التحلل المائي لمنتج اقتران شبه مهدرج.

كجزء من جهاز المناعة الفطري ، تستجيب المستقبلات الشبيهة بالحصيلة في خلايا الجلد لمسببات الأمراض وتلف الخلايا عن طريق إحداث استجابة مناعية مؤيدة للالتهابات والتي تشمل زيادة إنتاج التهاب المفاصل الروماتويدي.
تصادف ظهارة الجلد البكتيريا والفطريات والفيروسات.
تنتج الخلايا الكيراتينية في طبقة البشرة من الجلد وتفرز الببتيدات المضادة للميكروبات (AMPs).

اقترن تفكك أسيتات الريتينيل وأوبسين بالتحفيز العصبي للمركز البصري للدماغ.
من خلال سلسلة من العمليات الكيميائية الحيوية ، تتشكل النبضات العصبية في خلايا القضيب في نهاية المشبك ، ثم يقوم العصب البصري بتوصيل النبضات العصبية.
العملية البصرية عبارة عن دورة متجددة مكونة ، ويمكن تعديل أسيتات الريتينيل إنزيميا إلى شكل 11-cis في الظروف المظلمة.

لا تؤثر أسيتات الريتينيل بشكل كبير على الوظيفة البصرية فحسب ، بل لها أيضا تأثير فسيولوجي أكبر من الوظيفة البصرية.
يؤدي نقص أسيتات الريتينيل إلى تدمير الدورة البصرية ، ويؤدي إلى تلف التكيف مع الظلام (العمى الليلي أو nyctalopia) ، ويدمر الوظيفة الجهازية الضرورية للحفاظ على الحياة (على سبيل المثال ، إصابة القرنية ، والعدوى ، ونقص تنسج).
تم تحقيق فصل أسيتات الريتينيل عن المنتج الذي تم الحصول عليه عن طريق أستلة منتج التفاعل الكلي باستخدام أنهيدريد البيريدين الخليك في درجة حرارة الغرفة والكروماتوغرافيا على الألومينا المحايدة بحمض الخليك.

كان جزء أسيتات الريتينيل نقيا بدرجة كافية ليصبح متبلورا من البنتان عند -15 درجة مئوية عند بذره ببلورة خلات فيتامين أ النقية.
عندما تم تحويل أسيتات الريتينيل إلى شكل كحول من فيتامين أ ، أظهر المنتج النهائي منحنيات امتصاص الأشعة تحت الحمراء والأشعة فوق البنفسجية المميزة للريتينول.
تؤخذ خلات الريتينيل عن طريق الفم أو عن طريق الحقن في العضلات.

كعنصر في منتجات العناية بالبشرة ، يستخدم أسيتات الريتينيل لتقليل التجاعيد والآثار الأخرى لشيخوخة الجلد.
خلات الريتينيل بجرعات طبيعية جيد التحمل.

ومع ذلك ، في النباتات ، يوجد شكل أسيتات الريتينيل المسمى الكاروتينات في الأنسجة النباتية الخضراء والبرتقالية والصفراء.
يمكن تحويل مركبات خلات الريتينيل مثل فيتامين أ ، ريتي نال ، كاروتين ، وما إلى ذلك من هذه الأطعمة إلى فيتامين أ في جسم الإنسان.

يستخدم:
يستخدم ريتينيل أسيتات الدايات لدراسة تأثيره في فترات النمو المختلفة في يرقات الأسماك لدراسة تأثيره المثبط على المتفطرة الطيرية الطيرية .
معيار الحل المعتمد هذا مناسب للاستخدام كمعيار داخلي في الطرق الكروماتوغرافية أو القائمة على مرض التصلب العصبي المتعدد في تطبيقات الاختبارات السريرية مثل تقييم نقص أسيتات الريتينيل أو في تطبيقات اختبار الغذاء والتغذية لمكملات أسيتات الريتينيل والأطعمة المدعمة.

يمكن استخدام أسيتات الريتينيل مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك وفيتامين ج والببتيدات لمعالجة مشاكل البشرة المتعددة وتوفير روتين شامل للعناية بالبشرة.
يستخدم أسيتات الريتينيل كمكمل غذائي لتزويد الجسم بفيتامين أ.
أسيتات الريتينيل ضرورية لمختلف وظائف الجسم ، بما في ذلك الحفاظ على صحة الجلد والرؤية ، ودعم جهاز المناعة ، وتعزيز الصحة العامة.

في مجال مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ، غالبا ما يتم تضمين أسيتات الريتينيل في منتجات مختلفة مثل الكريمات والأمصال والمستحضرات.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تحفيز إنتاج الكولاجين ، مما قد يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور التجاعيد.
تحتوي بعض منتجات حب الشباب على مشتقات أسيتات الريتينيل ، بما في ذلك أسيتات الريتينيل ، للمساعدة في فتح المسام وتقليل الالتهاب ومنع ظهور حب الشباب.

يمكن أن تساهم أسيتات الريتينيل في الحصول على نسيج بشرة أكثر نعومة وتوحيدا من خلال تعزيز دوران الخلايا.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تلاشي البقع الداكنة وعدم انتظام التصبغ.
خلات الريتينيل ، بما في ذلك تلك التي تم الحصول عليها من خلات الريتينيل ، أمر بالغ الأهمية للحفاظ على رؤية جيدة وصحة العين.

تلعب أسيتات الريتينيل دورا في عمل الخلايا المستقبلة للضوء في شبكية العين.
يمكن استخدام أسيتات الريتينيل لعلاج نقص فيتامين أ عند تناوله تحت إشراف أخصائي الرعاية الصحية.
تدعم أسيتات الريتينيل صحة الشعر والأظافر ، ويمكن العثور على أسيتات الريتينيل في منتجات العناية بالشعر والأظافر.

غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل مع المكونات النشطة الأخرى لإنشاء روتين شامل للعناية بالبشرة.
على سبيل المثال ، يمكن أن يوفر الجمع بين أسيتات الريتينيل ومضادات الأكسدة مثل فيتامين C حماية إضافية ضد الأضرار البيئية.
فهي تساعد على منع انسداد المسام وتقليل الالتهاب وتشجيع تساقط خلايا الجلد الميتة ، مما قد يؤدي إلى عدد أقل من البثور وبشرة أكثر صفاء.

يمكن أن تتلاشى أسيتات الريتينيل فرط التصبغ ، بما في ذلك البقع الداكنة والبقع الشمسية والكلف.
تمنع أسيتات الريتينيل إنتاج الميلانين وتشجع على دوران خلايا الجلد المصطبغة ، مما يؤدي إلى توحيد لون البشرة.
يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين نسيج البشرة عن طريق تقليل الخشونة وتعزيز بشرة أكثر نعومة ونعومة.

غالبا ما تستخدم أسيتات الريتينيل لمعالجة مشاكل مثل نسيج الجلد غير المتكافئ والمسام الكبيرة.
يستخدم بعض الأشخاص أسيتات الريتينيل كإجراء وقائي للحفاظ على بشرة صحية وشابة وتأخير علامات الشيخوخة.
قد تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين مظهر أنواع معينة من الندوب ، مثل ندبات حب الشباب ، من خلال تعزيز دوران خلايا الجلد وإنتاج الكولاجين.

يمكن أن تساهم أسيتات الريتينيل في صحة الجلد بشكل عام من خلال تعزيز مظهر أكثر حيوية وشبابا.
غالبا ما يتم دمج أسيتات الريتينيل في روتين العناية بالبشرة لدعم بشرة صحية ومشرقة.
عند مقارنته بحمض الريتينويك ، فإن أسيتات الريتينيل لديها إمكانية اختراق متزايدة وأقل تهيجا ، مما يجعلها مكونا فعالا للمنتجات المضادة للشيخوخة.

تعتمد الفوائد المضادة للشيخوخة لعلاج البشرة موضعيا باستخدام أسيتات الريتينيل على قدرتها على الاختراق ، مما يسمح لها بالوصول إلى مواقع الجلد التي تتطلب العلاج.
عند استخدامه على البشرة الحساسة لفترة طويلة من الزمن أو بتركيزات عالية جدا ، يمكن أن يسبب الريتينول التهاب الجلد.
من خلال تعديل النظام الغذائي الذي ينطوي على تعديل خيارات القائمة للأشخاص المتضررين من مصادر الغذاء المتاحة لتحسين محتوى أسيتات الريتينيل.

إثراء الأطعمة التي يتم تناولها بشكل شائع وبأسعار معقولة مع خلات الريتينيل ، وهي عملية تسمى التحصين.
تتضمن أسيتات الريتينيل إضافة فيتامين أ الاصطناعي إلى الأطعمة الأساسية مثل المارجرين والخبز والدقيق والحبوب وحليب الأطفال أثناء المعالجة.
يمكن استخدام محلول أسيتات الريتينيل كمادة مرجعية معتمدة (CRM) لتحديد المادة المراد تحليلها في العينات البيولوجية ومنتجات الألبان والتركيبات الصيدلانية بواسطة تقنيات الكروماتوغرافيا.

قد يستغرق أسيتات الريتينيل عدة أسابيع إلى أشهر قبل أن تظهر تحسينات كبيرة ، لذا فإن الاتساق في الاستخدام مهم.
يعاني بعض الأفراد من تفاقم مؤقت لمشاكل الجلد ، مثل زيادة البثور أو الاحمرار ، عندما يبدأون في استخدام أسيتات الريتينيل لأول مرة.
غالبا ما يشار إلى هذا باسم "تطهير خلات الريتينيل" ويمكن أن يكون جزءا طبيعيا من فترة التعديل.

يجد العديد من المستخدمين أن دمج أسيتات الريتينيل في روتين العناية بالبشرة هو التزام طويل الأمد للحفاظ على بشرة صحية وشابة.
يمكن أن يساعد الاتساق في الاستخدام في الحفاظ على النتائج بمرور الوقت.
هناك العديد من منتجات أسيتات الريتينيل والريتينويد المتاحة ، بدءا من التركيزات المنخفضة إلى العالية.

ابدأ بأسيتات الريتينيل التي تتناسب مع نوع بشرتك ومخاوفك.
قد يحتاج الأفراد ذوو البشرة الحساسة إلى توخي الحذر بشكل خاص عند استخدام أسيتات الريتينيل.
بالنسبة لأولئك الذين يعانون من مخاوف معقدة بشأن العناية بالبشرة أو أهداف محددة ، فإن العمل مع طبيب الأمراض الجلدية لإنشاء خطة مخصصة للعناية بالبشرة يمكن أن يحقق أفضل النتائج.

يمكنهم تقديم رؤى حول استخدام أسيتات الريتينيل كجزء من نهج شامل للعناية بالبشرة.
يمكن أن تكون أسيتات الريتينيل فعالة بشكل خاص في تنعيم البشرة الخشنة ، مثل الجلد على المرفقين والركبتين والكعب.
يمكن أن تساعد كريمات الجسم المتخصصة التي تحتوي على الريتينول في تحسين نسيج هذه المناطق.

يستخدم بعض الأفراد منتجات أسيتات الريتينيل لتقليل ظهور علامات التمدد.
على الرغم من أنه قد لا يقضي عليها تماما ، إلا أن قدرة أسيتات الريتينيل على تحفيز إنتاج الكولاجين وتحسين نسيج الجلد يمكن أن تساهم في تقليل ظهور علامات التمدد.
غالبا ما يوصي أطباء الأمراض الجلدية بمنتجات ريتينيل أسيتات أو الريتينويد كجزء من روتين العناية بالبشرة بعد الإجراء.

تعمل أسيتات الريتينيل ومشتقاتها ، بما في ذلك أسيتات الريتينيل ، كمضادات للأكسدة ، مما يساعد على حماية البشرة من التلف الناجم عن الجذور الحرة.
هذا يمكن أن يساعد في منع الشيخوخة المبكرة والحفاظ على بشرة صحية.
يستخدم أسيتات الريتينيل أحيانا في علاج الأمراض الجلدية مثل الصدفية والأكزيما.

يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تقليل الالتهاب ودعم عملية شفاء الجلد التالف.
بالإضافة إلى منع وعلاج حب الشباب ، يمكن أن تساعد مشتقات أسيتات الريتينيل مثل أسيتات الريتينيل أيضا في تقليل ظهور ندبات حب الشباب بمرور الوقت من خلال تعزيز تجديد الجلد وإنتاج الكولاجين.
يتم تضمين أسيتات الريتينيل أحيانا في المنتجات المصممة لمعالجة آثار أضرار أشعة الشمس على الجلد ، مثل البقع الشمسية والتلف الضوئي.

يمكن أن تساعد أسيتات الريتينيل في تحسين الصحة العامة ومظهر الجلد.
غالبا ما يتم دمج أسيتات الريتينيل مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الهيالورونيك وفيتامين ج والببتيدات لإنشاء منتجات شاملة لمكافحة الشيخوخة وتجديد شباب البشرة.
هذه المجموعات يمكن أن تعزز فعالية المنتج.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على أسيتات الريتينيل ، ينصح بالبدء بتركيز أقل وزيادة الجرعة تدريجيا للسماح للجلد بالتأقلم وتقليل التهيج المحتمل.
يوصى أيضا باستخدام أسيتات الريتينيل باستخدام واقي الشمس خلال النهار عند استخدام الرتينويدات ، لأنها يمكن أن تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.
عادة ما تتوفر تركيبات الريتينويد الأقوى، مثل تلك التي تحتوي على أسيتات الريتينيل، بوصفة طبية ويمكن استخدامها لمعالجة مشاكل الجلد الأكثر حدة.

من ناحية أخرى ، غالبا ما توجد أسيتات الريتينيل في منتجات OTC وهي أكثر اعتدالا بشكل عام.
يمكن أن تساعد هذه المنتجات في تعزيز الشفاء وتقليل الاحمرار والحفاظ على نتائج إجراءات مثل التقشير الكيميائي أو العلاج بالليزر.

تتمتع أسيتات الريتينيل بقدرات مضادة للأكسدة وتحمي ألياف الجلد من خلال مواجهة النشاط المتزايد للإنزيمات التي تحلل الكولاجين والإيلاستين عندما يتعرض الجلد لأشعة UV.
يمكن أن تجف أسيتات الريتينيل على الجلد عند استخدامها لفترة طويلة من الزمن أو بتركيزات عالية جدا.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع.
الآثار المسخية والإنجابية التجريبية.
مادة مسرطنة مشكوك فيها مع بيانات الأورام التجريبية.

عند تسخينه للتحلل ، ينبعث منه دخان لاذع وأبخرة مزعجة.
أحد الآثار الجانبية الأكثر شيوعا لاستخدام المنتجات التي تحتوي على أسيتات الريتينيل هو تهيج الجلد.
يمكن أن يظهر هذا على شكل احمرار وتقشير وجفاف وحساسية.

للتخفيف من ذلك ، ينصح بالبدء بتركيز أقل من أسيتات الريتينيل وزيادة استخدامه تدريجيا للسماح للبشرة بالتكيف.
يمكن لأسيتات الريتينيل والرتينويدات الأخرى أن تجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية.
بدون حماية كافية من أشعة الشمس ، يمكن أن يؤدي ذلك إلى زيادة خطر الإصابة بحروق الشمس وأضرار أشعة الشمس.

خلات الريتينيل ضرورية لاستخدام واقي الشمس يوميا عند استخدام الرتينوئيدات.
الاستخدام المفرط لأسيتات الريتينيل أو مشتقات فيتامين أ الأخرى يمكن أن يؤدي إلى آثار ضارة ، بما في ذلك الحساسية وتهيج الجلد الشديد.
تنص توصية منظمة الصحة العالمية بشأن مكملات الأم أثناء الحمل على أنه "من المتوقع أن تكون الفوائد الصحية للأم وجنينها النامي مع خطر ضئيل من الإضرار بأي منهما ، من مكمل يومي لا يتجاوز 10000 وحدة دولية من أسيتات الريتينيل (3000 ميكروغرام RE) في أي وقت أثناء الحمل.

المرادفات:
خلات الريتينيل
خلات فيتامين أ
خلات الريتينول
127-47-9
الريتينول ، خلات
أسيتات الريتينيل المتحولة بالكامل
بلورات
خلات فيتامين A1
خلات الريتينول المتحولة بالكامل
خلات الكحول فيتامين أ
دافيتان أ 650
فيتامين أ استر
خلات فيتامين أ المتحولة بالكامل
الريتينول ، الأسيتات ، جميع الترانس-
O~15~-أسيتيل ريتينول
122045 مجلس الأمن القومي
أسيتات الريتينيل العابرة
(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-أون-1-يل) نونا-2،4،6،8-رباعي-1-يل أسيتات
ريال عماني 1-5275
خلات الريتينول [JAN]
أسيتات فيتامين أ المتحولة
[(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكسين-1-يل) نونا-2،4،6،8-تيتراينيل] خلات
ميفاك
ميفاكس
3LE3D9D6OY
جميع ترانس ريتينيل أسيتات
DTXSID6021240
الشبي:32095
خلات فيتامين أ (VAN)
حمض الخليك ، إستر الريتينيل
9-رابطة الدول المستقلة ، 13-رابطة الدول المستقلة - الريتينول 15 - خلات
NSC-122045
NSC-122760
NCGC00090756-09
خلات الريتينول / خلات الريتينيل المتحولة بالكامل
فيتامين أسيتات
خلات فيتامين أ (تريتيت)
DTXCID701240
فيتامين أ ، خلات
الريتينول ، الأسيتات ، المسمى بالتريتيوم
O(15)-أسيتيل ريتينول
9-رابطة الدول المستقلة خلات الريتينول
أسيتات الريتينيل، جميع المواد العابرة
كاس-127-47-9
CCRIS 1907
عبر خلات الريتينول
ريال-05000001431
اينكس 204-844-2
UNII-3LE3D9D6OY
بي آر إن 1915439
خلات الريتينول خلات فيتامين أ
ريتينيل أسيتات
WLN: L6UTJ A1 B1U1Y1 و U2U1Y1 و U2OV1 C1 C1
خلات فيتامين أ
29444-27-7
MFCD00019413
أوريستار را
9-رابطة الدول المستقلة - خلات الريتينول ؛ 9-رابطة الدول المستقلة - خلات فيتامين أ
Spectrum5_001195
Spectrum5_002001
خلات الريتينول (JP17)
خلات الريتينيل (الريتينول)
EC 204-844-2
الريتينول ، O ~ 15 ~ -أسيتيل-
BSPBio_002833
SPECTRUM1503051
خلات الريتينيل [INCI]
C22H32O2 (خلات الريتينول)
CHEMBL486193
خلات فيتامين أ [MI]
الشبي:94695
HMS501K04
خلات الريتينول [WHO-DD]
خلات الريتينيل [USP-RS]
خلات فيتامين أ [فاندف]
HMS1922A19
HMS2089G20
فارماكون1600-01503051
AMY13865
HY-N0679
خلات الريتينيل ، معيار تحليلي
Tox21_113549
Tox21_201423
Tox21_302737
BDBM50442911
سي سي جي-39564
LMPR01090012
NSC122045
NSC122760
NSC758220
إس 4083
AKOS015914999
Tox21_113549_1
سي إس-8187
NSC-758220
3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-أون-1-يل) نونا-2،4،6،8-تيتراين-1-يل أسيتات
IDI1_000522
NCGC00090756-01
NCGC00090756-02
NCGC00090756-03
NCGC00090756-05
NCGC00090756-06
NCGC00090756-07
NCGC00090756-08
NCGC00090756-10
NCGC00090756-11
NCGC00090756-12
NCGC00256509-01
NCGC00258974-01
فيتامين أ (كما خلات) [فاندف]
64536-04-5
AC-19999
الكل-(ه)-خلات الريتينول [WHO-IP]
SBI-0051756. ص 002
خلات فيتامين أ 1.5 مي.يو/ز
ريال عماني-1-5275
أ 16783
د01621
H12041
خلات فيتامين أ 10 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل
AB00052305-02
AB00052305_03
EN300-18533003
EN300-25359996
خلات فيتامين أ في الجيلاتين ، 500000 وحدة دولية / جم
Q7316808
ريال-05000001431-1
ريال-05000001431-3
W-108382
برد-K65331431-001-01-3
فيتامين أ (خلات) ، يفي بمواصفات اختبار USP
فيتامين (أ) (كما خلات وبيتا كاروتين) [VANDF]
خلات الريتينول ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
أسيتات الريتينيل ، سائل اصطناعي ، صلب بلوري أو فائق التبريد
أسيتات الريتينيل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
خلات الريتينيل ، سائل صلب أو لزج ، كاشف حيوي ، اصطناعي ، مناسب لزراعة الخلايا
أسيتات الريتينيل ، اصطناعي ، تشتت المصفوفة ، 475000-650000 وحدة USP / جم
(2E، 4E، 6E، 8E) -3،7-ثنائي ميثيل -9- (2،6،6-ثلاثي ميثيل سيكلوهيكس-1-إنيل) نونا-2،4،6،8-أسيتات رباعي
3،7-ثنائي ميثيل-9- (2،6،6،-ثلاثي ميثيل-1-سيكلوهيكسين-1-يل) -2،4،6،8-نوناتيتراين-1-ول أسيتات ، (جميع الترانس) -
InChI = 1 / C22H32O2 / c1-17 (9-7-10-18 (2) 14-16-24-20 (4) 23) 12-13-21-19 (3) 11-8-15-22 (21،5) 6 / h7،9-10،12-14H ، 8،11،15-16H2،1-6H3 / b10-7 + ، 13-12 + ، 17-9 + ، 18-14
خلات الريتينيل (فيتامين أ خلات) ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها الصيغة الكيميائية C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم العضوي.


رقم CAS اللامائي: 127-09-3 / ثلاثي الهيدرات: 6131-90-4
رقم المفوضية الأوروبية: لا مائي: 204-823-8
رقم MDL: MFCD00189465
رقم E: E262 (المواد الحافظة)
الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2



ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك، أسيتات الصوديوم، أسيتات الصوديوم أومنيبور، لا مائي، ثنائي أسيتات الصوديوم، 126-96-5، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم (2:1)، ثنائي أسيتات هيدروجين الصوديوم، الصوديوم، حمض الأسيتيك، أسيتات، 26WJH3CS0B، دايكون، حمض أسيتات، أسيتات حمض الصوديوم، أسيتات الصوديوم، حمض، أسيتات هيدروجين الصوديوم، أسيتات الصوديوم (1:2)، هيدروجين الصوديوم ثنائي (أسيتات)، ثنائي حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، HSDB 736، EINECS 204-814-9، UNII-26WJH3CS0B ، AcOH أكونا، أكونا AcOH، هواك NaOAc،
NaOAc HOAc، خلات الصوديوم، CH3COONa CH3COOH، خلات الصوديوم حمض الأسيتيك، حمض الأسيتيك خلات الصوديوم، حمض الأسيتيك أسيتات الصوديوم، EC 204-814-9، SCHEMBL41629، ثنائي أسيتات الصوديوم [MI]، ثنائي أسيتات الصوديوم [FCC]، رقم INS. 262(II)، ثنائي أسيتات الصوديوم [FHFI]، ثنائي أسيتات الصوديوم [HSDB]، DTXSID3034909، INS-262(II)، ثنائي أسيتات الصوديوم [MART.]، BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M، E-262(II)، AKOS024432562، Q409655، خلات الصوديوم، 127-09-3، حمض الخليك، ملح الصوديوم، خلات الصوديوم اللامائية، ملح الصوديوم حمض الخليك، خلات الصوديوم، لا مائي، خلات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، إيثانوات الصوديوم، خلات الصوديوم، FEMA رقم 3024،
أسيتات الصوديوم، أوكتان صودا، كاسويل رقم 741A، رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 3024، ناتريومازيتات، HSDB 688، أسيتات الصوديوم، لا مائي، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم (1:1)،
UNII-NVG71ZZ7P0، خلات الصوديوم في حاوية بلاستيكية، EINECS 204-823-8، NVG71ZZ7P0، MFCD00012459، NSC 77459، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 044006، خلات الصوديوم-1-13c-2-d3، DTXSID2027044، CHEBI:32954، So خلات الصوديوم ( 3h2o)، أسيتات الصوديوم-18O2، NSC-77459، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، [3H]، DTXCID507044، INS NO.262(I)، EC 204-823-8، INS-262(I)، 102212-93- 1، E-262(I)، حمض الأسيتيك-2-13C، ملح الصوديوم (8CI،9CI)، 129085-74-1، أسيتات الصوديوم، CHEMBL1354،
C2H3Nao2 ، اللامائيات الأسيتات الصوديوم (II) ، اللامائيات الأسيتات الصوديوم [II] ، NAOAC ، NSC77459 ، SCFA ، خلات الصوديوم اللامائية (USP Monograph) ، acetate acetate الصوديوم [usp monograph] ، حمض الخليك، ملح الصوديوم، خلات الصوديوم، (S)، CH3CO2Na،
خلات الصوديوم [MI]، خلات الصوديوم، كاشف ACS، خلات الصوديوم [FHFI]، خلات الصوديوم [HSDB]، خلات الصوديوم [WHO-DD]، خلات الصوديوم، درجة الكيمياء الحيوية، VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M، Tox21_202741، AKOS003052995، AKOS01583756 9, أسيتات الصوديوم، BioXtra، >=99.0%، DB09395، أسيتات الصوديوم، ReagentPlus(R)، 99%، أسيتات الصوديوم، لـ HPLC، >=99.5%، أسيتات الصوديوم، لا مائي [VANDF]، NCGC00260289-01، أسيتات الصوديوم، AR ، لا مائي، >=99%، خلات الصوديوم، LR، لا مائي، >=98%، CAS-127-09-3، E262، خلات الصوديوم، كاشف ACS، >=99.0%، FT-0635282، FT-0659959، FT -0689166، NS00074442، S0559، خلات الصوديوم اللامائية، >99%، FCC، FG، EN300-21631، خلات الصوديوم اللامائية [كتاب برتقالي]، خلات الصوديوم، 99.995% أساس المعادن النزرة، خلات الصوديوم، درجة أولى SAJ، >=98.0 %، أسيتات الصوديوم، درجة المعادن النادرة، 99.99%، أسيتات الصوديوم، درجة JIS الخاصة، >=98.5%، أسيتات الصوديوم، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، A805637، Q339940، BioReagent Plus، علامة تعجب مقلوبة Y99.0% ، J-005463، أسيتات الصوديوم، لـ HPLC، 99.0-101.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، نقي، لا مائي، >=98%، مسحوق، أسيتات الصوديوم، لا مائي، ReagentPlus(R)، >=99.0%، صوديوم أسيتات، لا مائي، للبيولوجيا الجزيئية، >=99%، أسيتات الصوديوم، للرحلان الكهربائي، >=99%، بلوري، أسيتات الصوديوم، يفي بمواصفات اختبار USP، لا مائي، أسيتات الصوديوم، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، أسيتات الصوديوم ، BioUltra، للتألق، لا مائي، >=99.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، بيوريس. السلطة الفلسطينية، كاشف ACS، ريج. دكتوراه يورو، لا مائي، أسيتات الصوديوم، لا مائي، BioUltra، للتألق، للبيولوجيا الجزيئية، >=99.0% (NT)، أسيتات الصوديوم، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، كاشف ACS، >= 99.0%،
مادة معايرة Mettler-Toledo ME 30130599، أسيتات الصوديوم اللامائية، يمكن إرجاعها إلى المعايير الأولية (LGC)، أسيتات الصوديوم، مسحوق، كاشف حيوي، للرحلان الكهربائي، مناسب لثقافة الخلايا، مناسب لثقافة خلايا الحشرات، > = 99%، أسيتات الصوديوم؛ إيثانوات الصوديوم، 14CH314COONA، خلات الصوديوم-UL-14C، حمض الأسيتيك-UL-14C ملح الصوديوم، [1،2-14C] حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، حمض الأسيتيك، [1،2-14C] ملح الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، [1،2-14C]، أسيتات الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، أسيتات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، اللامائي، حمض الأسيتيك ملح الصوديوم، أسيتات الصوديوم اللامائية، أسيتات الصوديوم، إيثانوات الصوديوم، أسيتيك الصوديوم، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، هيدرات (1:1:3)، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، ثلاثي الهيدرات، أسيتات الصوديوم، ملح الصوديوم حمض الأسيتيك، إيثانوات الصوديوم، NaOAc، هيدرات أسيتات الصوديوم، حمض الأسيتيك ثلاثي ملح الصوديوم، ثلاثي إيثانوات الصوديوم، ثومايجلين، بلازمافوسين. ، توتوفوسين، 6131-90-4، أسيتات الصوديوم-3-واسر، حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، ثلاثي الهيدرات،



خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها الصيغة الكيميائية C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الشكل اللامائي له كتلة جزيئية تبلغ 82.03 جم / مول.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عبارة عن مسحوق أبيض لذيذ بدون رائحة مميزة في درجة حرارة الغرفة والضغط العادي.


ومع ذلك، عند تسخينها حتى التحلل، تعطي خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) رائحة تشبه الخل بسبب وجود أيونات الخلات.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تذوب بسهولة في الماء، مما يعطي محلولًا قاعديًا خفيفًا بسبب تكوين NaOH، وهو قاعدة قوية، إلى جانب حمض الأسيتيك (CH3COOH)، وهو حمض ضعيف.

تعد صيغة خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) واحدة من أكثر الصيغ الكيميائية إرباكًا في الكيمياء.
للتذكير بخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، فهو ملح صوديوم ثلاثي هيدرات حمض الأسيتيك ويعرف أيضًا باسم إيثانوات الصوديوم (يُختصر باسم NaOAc).


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الكيميائية أو صيغة إيثانوات الصوديوم هي C2H3NaO2.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو مصدر صوديوم بلوري معتدل قابل للذوبان في الماء ويتحلل إلى أكسيد الصوديوم عند التسخين.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) متاحة بشكل عام على الفور في معظم الأحجام.


جميع الأسيت��ت المعدنية عبارة عن أملاح غير عضوية تحتوي على كاتيون معدني وأنيون الأسيتات، وهو أيون متعدد الذرات أحادي التكافؤ (-1 شحنة) يتكون من ذرتين كربون مرتبطتين أيونيًا بثلاث ذرات هيدروجين وذرتين أكسجين (الرمز: CH3COO) بوزن إجمالي قدره 59.05 .
تعتبر الأسيتات سلائف ممتازة لإنتاج مركبات عالية النقاء، ومحفزات، ومواد نانوية.


أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) مُسمى كيميائيًا بـ CH3COONa، وهو مسحوق استرطابي شديد الذوبان في الماء.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، CH3COONa، ويختصر أيضًا NaOAc، هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عبارة عن بلورات شفافة عديمة اللون.


كثافة خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 1.45 جم/سم 3.
نقطة انصهار خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 58 درجة مئوية.
تم فقد ماء تبلور خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) عند 123 درجة مئوية.


تبلغ كثافة أنهيدرات أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) 1.528 جم / سم 3 ونقطة انصهار تبلغ 324 درجة مئوية.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان في الماء، قلوية ضعيفة.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان بشكل طفيف في الإيثانول.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم العضوي.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تحتوي على خلات.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) مُسمى كيميائيًا بـ CH3COONa، وهو مسحوق استرطابي شديد الذوبان في الماء.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم ثلاثي الهيدرات لحمض الأسيتيك مع خصائص قلوية ومدر للبول واستبدال الإلكتروليت.
بعد الامتصاص، تولد خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بيكربونات الصوديوم، وبالتالي ترفع درجة حموضة الدم والبول.
وبالإضافة إلى ذلك، قد يزيد هذا العامل من تركيز الصوديوم في الدم.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) اللامائي هو الشكل اللامائي لملح الصوديوم من حمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو مسحوق بلوري أبيض أو كتلة، عديم الرائحة، مريرة طفيفة.
الكثافة النسبية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 1.582.


نقطة انصهار خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي 324.
تتمتع أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بامتصاص قوي للرطوبة وتذوب بدرجة عالية في الماء.
CH3COONa مركب كيميائي له الاسم الكيميائي خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم).


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الخليك.
ويسمى أيضًا خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم).
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تكون إما في شكل مسحوق حبيبي أبيض أو تظهر على شكل بلورات أحادية الميل.


أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة استرطابية بطبيعتها وقابلة للذوبان في الماء بسهولة.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عادة ما تكون عديمة الرائحة ولكن عند تسخينها حتى تتحلل، تكون رائحتها مثل الخل أو حمض الأسيتيك.
طبيًا، يتم إعطاء خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) عن طريق الوريد كتجديد للكهارل.
تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) على تصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.



استخدامات وتطبيقات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج لتحييد تيارات نفايات حمض الكبريتيك، وكمقاوم للضوء أثناء استخدام أصباغ الأنيلين.
أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هي أيضًا عامل تخليل في دباغة الكروم، وتساعد على تأخير الفلكنة للكلوروبرين في إنتاج المطاط الصناعي.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي المادة الكيميائية التي تعطي رقائق الملح والخل نكهتها.
ويمكن أيضًا إضافته إلى الأطعمة كمادة حافظة؛ في هذا التطبيق، تُكتب خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) عادة باسم "ثنائي أسيتات الصوديوم" وتسمى E262.


باعتباره القاعدة المرافقة للحمض الضعيف، يمكن أن يعمل محلول أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) وحمض الأسيتيك كمخزن مؤقت للحفاظ على درجة حموضة ثابتة نسبيًا.
وهذا مفيد خاصة في التطبيقات الكيميائية الحيوية حيث تعتمد التفاعلات على الرقم الهيدروجيني.


تُستخدم أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا في وسادات التدفئة الاستهلاكية أو أجهزة تدفئة الأيدي وتستخدم أيضًا في "الثلج الساخن".
عندما يتم تسخين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بلورات ثلاثي الهيدرات (نقطة الانصهار 58 درجة مئوية) إلى حوالي 100 درجة مئوية، فإنها تذوب.
عندما يبرد هذا المنصهر، فإنه يعطي محلول مفرط التشبع من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الماء.


هذا المحلول قادر على التبريد الفائق إلى درجة حرارة الغرفة، أقل بكثير من نقطة الانصهار، دون تكوين بلورات.
من خلال النقر على قرص معدني في وسادة التسخين، يتم تشكيل مركز النواة الذي يتسبب في تبلور المحلول إلى خلات الصوديوم الصلبة (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات مرة أخرى.


عملية تكوين الروابط في التبلور هي عملية طاردة للحرارة، ومن ثم تنبعث الحرارة.
تبلغ الحرارة الكامنة لانصهار خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) حوالي 264-289 كيلوجول/كجم.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات يستخدم عادة في العديد من التطبيقات.


يمكن استخدام تركيبة تحتوي على الإيثانول لترسيب الأحماض النووية.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في العديد من التطبيقات.
يمكن استخدام تركيبة تحتوي على الإيثانول لترسيب الأحماض النووية.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في تحضير بقع الهلام للرحلان الكهربائي للهلام البروتيني.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمضافات في الأغذية والصناعة وتصنيع الخرسانة ومنصات التسخين وفي المحاليل المنظمة.
من الناحية الطبية، تعد أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مكونًا مهمًا كمزود للكهارل عند إعطائها عن طريق الوريد.


يشار بشكل رئيسي إلى خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) أيضًا في الحماض الأيضي وقلونة البول.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لغسيل الكلى كمصدر لأيونات الصوديوم في المحاليل.


استخدامات طول عمر الخرسانة لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم): يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) للتخفيف من أضرار المياه التي تلحق بالخرسانة عن طريق العمل كمادة مانعة للتسرب للخرسانة، في حين أنها أيضًا صديقة للبيئة وأرخص من الإيبوكسي الشائع الاستخدام. بديل لعزل الخرسانة ضد نفاذ الماء.


هذا الملح عديم اللون، خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، لديه مجموعة واسعة من الاستخدامات.
في مجال التكنولوجيا الحيوية، يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) على نطاق واسع كمصدر للكربون لزراعة العديد من البكتيريا الهامة.
يمكن زيادة إنتاجية عملية ترسيب الإيثانول لعزل الحمض النووي باستخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم).


تعتبر خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) حيوية أيضًا لصناعة النسيج، حيث يتم استخدامها كعامل معادل من أجل تحييد تيارات حمض الكبريتيك التي يتم إنتاجها كنفايات.
كما تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كعامل تخليل أثناء أنشطة دباغة الكروم.


تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا كمادة مانعة للتسرب للخرسانة، وبالتالي يتم استخدامها لتقليل أضرار المياه التي تتعرض لها الخرسانة في صناعة البناء والتشييد.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لغسيل الكلى كمصدر لأيونات الصوديوم في المحاليل.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج أثناء استخدام صبغة الأنيلين.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل تخليل في دباغة الكروم.
تعمل أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كمادة مانعة للتسرب للخرسانة.


يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الطعام كتوابل.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كمخزن مؤقت مع حمض الأسيتيك للحفاظ على درجة حموضة ثابتة نسبيًا.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في منصات التدفئة والثلج الساخن وأجهزة تدفئة الأيدي.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) للتخلص من تراكم الكهرباء الساكنة.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في صناعة الطباعة والصباغة والطب والتصوير الفوتوغرافي والطلاء الكهربائي والكاشف الكيميائي والتوليف العضوي وما إلى ذلك.


تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في تقدير الرصاص والزنك والألومنيوم والحديد والكوبالت والأنتيمون والنيكل والقصدير. استقرار معقد.
يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) كعامل مساعد، ومخزن مؤقت، ومجفف، ولاذع للأستلة.
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتقدير الرصاص والزنك والألومنيوم والحديد والكوبالت والأنتيمون والنيكل والقصدير.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل أسترة للتخليق العضوي، طب التصوير الفوتوغرافي، الطب، الطباعة والصباغة اللاذعة، العازلة، الكاشف الكيميائي، اللحوم المضادة للتآكل، الصباغ، الدباغة وغيرها الكثير
وجوه.


يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل عازل، عامل منكه، عامل منكه ومنظم لدرجة الحموضة.
كمخزن مؤقت لعامل النكهة، يمكن لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أن تخفف من الرائحة الكريهة وتمنع تغير اللون وتحسن النكهة بنسبة 0.1% - 0.3%.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لها تأثير معين ضد العفن الفطري، مثل استخدام 0.1% - 0.3% في منتجات الأسماك المفرومة والخبز.


يمكن أيضًا استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) كعامل حامض للصلصة والملفوف المخلل والمايونيز وكعكة السمك والنقانق والخبز واللزج.
كعكة، الخ.
يتم خلط أسيتات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) مع ميثيل السليلوز والفوسفات لتحسين حفظ النقانق والخبز والكعك اللزج.


يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) كعامل مضاد للتكويك في فحم النيوبرين المنظم بالكبريت، وتكون الجرعة عمومًا 0.5 جزء بالكتلة.
يمكن أيضًا استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كعامل تشابك للغراء الحيواني.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لإضافة طلاء القصدير القلوي، لكن ليس له تأثير واضح على عملية الطلاء والطلاء الكهربائي.


خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ليست مكونا ضروريا.
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمخزن مؤقت، مثل طلاء الزنك الحمضي وطلاء القصدير القلوي وطلاء النيكل اللاكهربائي.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تستخدم في الطباعة والصباغة، والطب، والتصوير الفوتوغرافي، وتستخدم أيضا كعامل استرة، مادة حافظة.


أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم)، (نادرًا أيضًا إيثانوات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة كيميائية غير مكلفة يتم إنتاجها بكميات صناعية لمجموعة واسعة من الاستخدامات.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) كمضافات في الأغذية والصناعة وتصنيع الخرسانة ومنصات التسخين وفي المحاليل المنظمة.


من الناحية الطبية، تعد أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مكونًا مهمًا كمزود للكهارل عند إعطائها عن طريق الوريد.
يشار بشكل رئيسي إلى خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) لتصحيح مستويات الصوديوم لدى مرضى نقص صوديوم الدم.
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) أيضًا في الحماض الأيضي وقلونة البول.


تتفكك خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) اللامائية في الماء لتكوين أيونات الصوديوم (Na+) وأيونات الخلات.
الصوديوم هو الكاتيون الرئيسي للسائل خارج الخلية ويلعب دورًا كبيرًا في علاجات استبدال السوائل والكهارل.
يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) اللامائي كمكمل إلكتروليت في محلول متساوي الأسموزية للاستبدال بالحقن للفقد الحاد في السائل خارج الخلية دون الإخلال بتوازن الإلكتروليت الطبيعي.


ملح الصوديوم ثلاثي الهيدرات من حمض الأسيتيك، والذي يستخدم كمصدر لأيونات الصوديوم في محاليل غسيل الكلى وكمقلون جهازي وبولي، ومدر للبول، وطارد للبلغم.
تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) بشكل شائع لتسمية الدهون الخلوية والمنشطات والستيرولات.


خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هو شكل ملح الصوديوم من حمض الأسيتيك الذي يستخدم كمادة مضافة في عدة اتجاهات (على سبيل المثال، الغذاء، صناعة الخرسانة، المحاليل المنظمة).
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كعامل تخزين مؤقت، وكاشف توابل، وما إلى ذلك.
يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان لتكوين الإستر.


-الاستخدامات التكنولوجية الحيوية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) كمصدر للكربون لزراعة البكتيريا.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) مفيد أيضًا لزيادة إنتاجية عزل الحمض النووي عن طريق ترسيب الإيثانول.


- استخدامات خلات الصوديوم في المضافات الغذائية (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
عامل النكهة. عامل التحكم في الأس الهيدروجيني أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم)، (أيضًا إيثانوات الصوديوم) هو ملح الصوديوم لحمض الأسيتيك.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة كيميائية غير مكلفة يتم إنتاجها بكميات صناعية لمجموعة واسعة من الاستخدامات.


-الاستخدامات الصناعية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم استخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في صناعة النسيج لتحييد تيارات نفايات حمض الكبريتيك وأيضًا كمقاوم للضوء أثناء استخدام أصباغ الأنيلين.

أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) هي أيضًا عامل تخليل في دباغة الكروم وتساعد على إعاقة عملية الفلكنة للكلوروبرين في إنتاج المطاط الصناعي.
في معالجة القطن للفوط القطنية التي تستخدم لمرة واحدة، يتم استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) للقضاء على تراكم الكهرباء الساكنة.


-الاستخدامات الغذائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن إضافة أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) إلى الطعام كتوابل، وأحيانًا على شكل ثنائي أسيتات الصوديوم، وهو مركب واحد إلى واحد من أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) وحمض الأسيتيك، نظرًا لـ E. -رقم E262.

غالبًا ما تستخدم أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) لإعطاء رقائق البطاطس نكهة الملح والخل، ويمكن استخدامها كبديل للخل نفسه على رقائق البطاطس لأنه لا يضيف رطوبة إلى المنتج النهائي.
تستخدم خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) (اللامائي) على نطاق واسع كعامل إطالة العمر الافتراضي وعامل التحكم في درجة الحموضة.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) آمنة للأكل بتركيزات منخفضة.


-استخدامات المحلول المنظم لخلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم):
يمكن أن يعمل محلول أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) (ملح أساسي لحمض الأسيتيك) وحمض الأسيتيك كمخزن مؤقت للحفاظ على مستوى درجة الحموضة ثابتًا نسبيًا.
وهذا مفيد بشكل خاص في التطبيقات الكيميائية الحيوية حيث تعتمد التفاعلات على الرقم الهيدروجيني في نطاق حمضي خفيف (الرقم الهيدروجيني 4-6).



استخدامات وسادة التدفئة من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تُستخدم خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) أيضًا في وسادات التدفئة وأجهزة تدفئة الأيدي والثلج الساخن.
يتم تزويد محلول مفرط التشبع من أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) في الماء بجهاز لبدء التبلور، وهي عملية تطلق حرارة كبيرة.

أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تذوب بلورات ثلاثي الهيدرات عند درجة حرارة 58-58.4 درجة مئوية (136.4-137.1 درجة فهرنهايت)، وتذوب في ماء التبلور.
عندما يتم تسخينها بعد نقطة الانصهار ثم يتم تركها لتبرد، يصبح المحلول المائي مفرط التشبع.
هذا المحلول قادر على التبريد إلى درجة حرارة الغرفة دون تكوين بلورات.

بالضغط على قرص معدني داخل وسادة التسخين، يتم تشكيل مركز النواة، مما يتسبب في تبلور المحلول مرة أخرى إلى ثلاثي الهيدرات الصلب (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم).
عملية التبلور طاردة للحرارة.

تبلغ الحرارة الكامنة للانصهار حوالي 264-289 كيلوجول/كجم.
على عكس بعض أنواع العبوات الحرارية، مثل تلك التي تعتمد على تفاعلات كيميائية لا رجعة فيها، يمكن إعادة استخدام العبوات الحرارية لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بسهولة عن طريق غمر العبوة في الماء المغلي لبضع دقائق، حتى تذوب البلورات تمامًا. ، واترك العبوة حتى تبرد ببطء إلى درجة حرارة الغرفة.



هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تم وصف التركيب البلوري لأسيتات الصوديوم اللامائية (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) على أنه طبقات كربوكسيلات الصوديوم ومجموعة الميثيل بالتناوب.
يتكون هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من تنسيق ثماني السطوح مشوه في الصوديوم.
تشترك المجسمات الثمانية المتجاورة في الحواف لتشكل سلاسل أحادية البعد.
الرابطة الهيدروجينية ثنائية الأبعاد بين أيونات الأسيتات وماء الإماهة تربط السلاسل في شبكة ثلاثية الأبعاد



تفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لتكوين إستر مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان:
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr
تخضع خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) لعملية نزع الكربوكسيل لتكوين الميثان (CH4) تحت ظروف التأثير (التحلل الحراري في وجود هيدروكسيد الصوديوم):

CH3COONa + NaOH → CH4 + Na2CO3
أكسيد الكالسيوم هو المحفز النموذجي المستخدم لهذا التفاعل.
كما تحفز أملاح السيزيوم هذا التفاعل.



هيكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
في خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)، يكون لكل من أيونات الصوديوم والأسيتات شحنة موحدة.
يحمل أيون الصوديوم شحنة +1 نتيجة لفقد إلكترون واحد من المدار 3s، بينما يحمل أيون الأسيتات شحنة -1.
يتم إلغاء تحديد موقع الشحنة الموجودة على أيون الأسيتات على ذرتي الأكسجين مما يجعل خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) مستقرة للغاية.
تكون روابط الكربون والأكسجين لأيونات الأسيتات تساهمية مع عدم تموضع الإلكترون على نطاق واسع.
في المقابل، فإن الرابطة بين أيونات الصوديوم والأسيتات تكون أيونية بسبب التفاعل الكهروستاتيكي بين الأيونين.



إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بشكل أساسي من حمض الأسيتيك عن طريق تفاعله مع بيكربونات الصوديوم أو كربونات الصوديوم.
رد الفعل على هذه العملية هو كما يلي:
CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
يتم تسخين حمض الكربونيك H2CO3 الناتج في هذا التفاعل بشكل أكبر لإنتاج ثاني أكسيد الكربون والماء:

H2CO3 → CO2\+ H2O
صناعيا، يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عن طريق تفاعل هيدروكسيد الصوديوم مع حمض الخليك في محلول مائي.
ويستمر هذا التفاعل وفقا للمعادلة:
CH3COOH\+ NaOH → CH3COONa\+ H2O



تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) غير مكلفة، وعادة ما يتم شراؤها من موردي المواد الكيميائية، بدلا من تصنيعها في المختبر.
يتم أحيانًا إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في تجربة معملية عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع كربونات الصوديوم، أو بيكربونات الصوديوم، أو هيدروكسيد الصوديوم.

تنتج هذه التفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) (aq)، والماء، وثاني أكسيد الكربون الذي يترك وعاء التفاعل كغاز.
CH3–COOH + Na+[HCO3]– → CH3–COO– Na+ + H2O + CO2
هذا هو التفاعل "الفوران" المعروف بين صودا الخبز والخل.

يتفاعل 84 جرام من بيكربونات الصوديوم مع 750 جرام من الخل 8% لينتج 82 جرام من خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) في الماء.
ومن خلال غليان معظم الماء لاحقًا، يمكن للمرء إما تنقية محلول مركز من خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) أو بلورات فعلية.



تفاعلات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
يمكن استخدام أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) لتكوين إستر مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان:
H3C–COO– Na+ + Br–CH2–CH3 → H3C–COO–CH2–CH3 + NaBr
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح الصوديوم للحمض العضوي الشائع، حمض الخليك.

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة صلبة عديمة اللون والرائحة وذات قابلية عالية للذوبان في الماء.
أسيتات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هي مادة مائعة بطبيعتها، وشكلها ثلاثي الهيدرات هو الأكثر شيوعًا.
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح صوديوم يستخدم على نطاق واسع ويعمل بشكل رئيسي كمصدر للكربون في التفاعلات العضوية.



صيغة خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) هو ملح صوديوم من حمض الإيثانويك (حمض الخليك) ويحتوي على ذرتين كربون، 3 ذرات هيدروجين، 1 ذرة صوديوم، و2 ذرات أكسجين.
تتم كتابة الصيغة الكيميائية والجزيئية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) على النحو التالي:

خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الكيميائية: CH3COONa
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) الصيغة الجزيئية:C2H3NaO2

من المهم أن تتذكر الصيغة الكيميائية والجزيئية لخلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) لأنها أحد المركبات الشائعة.
يتم أيضًا توضيح بنية NaOAc أدناه والتي يمكن أن تساعد في تذكر الصيغة بشكل فعال ومعرفة خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بطريقة أفضل.



تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
للاستخدام المختبري، تعتبر خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) غير مكلفة وعادة ما يتم شراؤها بدلا من تصنيعها.
يتم إنتاجه في بعض الأحيان في تجربة معملية عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك، عادة في المحلول 5-8٪ المعروف بالخل، مع كربونات الصوديوم ("صودا الغسيل")، بيكربونات الصوديوم ("صودا الخبز")، أو هيدروكسيد الصوديوم ( "الغسول" أو "الصودا الكاوية").

أي من هذه التفاعلات ينتج خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) والماء.
عند استخدام مركب يحتوي على أيون الصوديوم والكربونات كمادة متفاعلة، يتفاعل أنيون الكربونات من بيكربونات الصوديوم أو كربونات، مع الهيدروجين من مجموعة الكربوكسيل (-COOH) في حمض الأسيتيك، مكونًا حمض الكربونيك.

يتحلل حمض الكربونيك بسهولة في الظروف العادية إلى ثاني أكسيد الكربون الغازي والماء.
هذا هو التفاعل الذي يحدث في "البركان" المعروف، والذي يحدث عندما يتم دمج المنتجات المنزلية، صودا الخبز والخل.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3H2CO3 → CO2 + H2O
صناعيا، يتم تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) ثلاثي الهيدرات عن طريق تفاعل حمض الأسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم باستخدام الماء كمذيب.

CH3COOH + هيدروكسيد الصوديوم → CH3COONa + H2O.
لتصنيع خلات الصوديوم اللامائية (حمض الخليك، ملح الصوديوم) صناعيا، يتم استخدام عملية النياسيت.
يتم بثق سبائك فلز الصوديوم من خلال قالب لتشكيل شريط من فلز الصوديوم، عادة تحت جو غاز خامل مثل N2 ثم يتم غمرها في حمض الأسيتيك اللامائي.

2 CH3COOH + 2 Na →2 CH3COONa + H2.
عادة ما يكون غاز الهيدروجين منتجًا ثانويًا ذا قيمة.



مستحضرات خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
تتشكل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من تفاعل الخل (5-8% حمض الخليك) مع كربونات الصوديوم (NaHCO3).
في هذا التفاعل يتكون حمض الكربونيك الذي يتحلل أكثر بالتسخين وينتج ثاني أكسيد الكربون والماء.

CH3COOH + NaHCO3 → CH3COONa + H2CO3
H2CO3 → CO2 + H2O
خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) تتشكل صناعيا من تفاعل حمض الخليك مع هيدروكسيد الصوديوم في محلول مائي.
CH3COOH + هيدروكسيد الصوديوم → CH3COONa + H2O

التفاعلات الكيميائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) – CH3COONa
يتم تسخين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) بقوة مع جير الصودا وهو خليط من هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) وأكسيد الكالسيوم (CaO) بنسبة 3:1 بالكتلة، ويتكون الميثان كناتج.

يمكن استخدام خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) مع هاليد الألكيل مثل بروموإيثان لتكوين الإستر.
CH3COONa + BrCH2CH3 → CH3COOCH2CH3 + NaBr



هل خلات الصوديوم (حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم) قابلة للذوبان في الماء؟
نعم، خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) قابل للذوبان بدرجة عالية في الماء.
تزداد قابلية ذوبان خلات الصوديوم (حمض الخليك وملح الصوديوم) في الماء عند زيادة درجة الحرارة.

على سبيل المثال، عند درجة حرارة 0 درجة مئوية، تتمتع أسيتات الصوديوم اللامائية (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) بقابلية ذوبان في الماء تبلغ 1190 جرامًا لكل لتر.
ومع ذلك، عند زيادة درجة الحرارة إلى 100 درجة مئوية، تزداد قابلية ذوبان هذا المركب في الماء إلى 1629 جرامًا لكل لتر (في شكله اللامائي).

ثلاثي هيدرات هذا المركب ليس قابلاً للذوبان في الماء، كما أن قابلية ذوبان أسيتات الصوديوم (حمض الأسيتيك وملح الصوديوم) تبلغ 464 جرامًا لكل لتر عند درجة حرارة 20 درجة مئوية.



كيف يتم إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم)؟
يمكن إنتاج خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) من التفاعل بين حمض الأسيتيك (يستخدم عادة على شكل خل) وكربونات الصوديوم (يستخدم عادة على شكل صودا الغسيل).

يمكن استخدام بيكربونات الصوديوم (المعروف أيضًا باسم صودا الخبز) أو هيدروكسيد الصوديوم (المعروف أيضًا باسم الصودا الكاوية) كبديل لكربونات الصوديوم في هذا التفاعل.
صناعيا، يتم تحضير خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم) عن طريق تفاعل حمض الخليك مع هيدروكسيد الصوديوم في وجود الماء (الذي يعمل كمذيب).



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
* بلورات شفافة عديمة اللون أو جزيئات بيضاء.
*المادة اللامائية لها نقطة انصهار تبلغ 324 درجة مئوية.
*الكثافة 1.528 جرام/سم3.
* قابل للذوبان قليلا في الإيثانول، غير قابل للذوبان في الأثير



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2
الكتلة المولية: 82.034 جم•مول−1
المظهر: مسحوق أبيض لذيذ
الرائحة: رائحة الخل (حمض الخليك) عند تسخينه حتى التحلل[
الكثافة: 1.528 جم/سم3 (20 درجة مئوية، لا مائي)
1.45 جم/سم3 (20 درجة مئوية، ثلاثي الهيدرات)[2]
نقطة الانصهار: 324 درجة مئوية (615 درجة فهرنهايت؛ 597 كلفن) (لا مائي)
58 درجة مئوية (136 درجة فهرنهايت، 331 كلفن) (ثلاثي الهيدرات)
نقطة الغليان: 881.4 درجة مئوية (1,618.5 درجة فهرنهايت; 1,154.5 كلفن) (لا مائي)
122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت; 395 كلفن)
(ثلاثي الهيدرات) يتحلل
الذوبان في الماء اللامائي:
119 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
123.3 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
125.5 جم/100 مل (30 درجة مئوية)
137.2 جم/100 مل (60 درجة مئوية)
162.9 جم/100 مل (100 درجة مئوية)

ثلاثي الهيدرات:
32.9 جم/100 مل (-10 درجة مئوية)
36.2 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
46.4 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
82 جم/100 مل (50 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول، الهيدرازين، SO2
الذوبان في الميثانول 16 جم / 100 جم (15 درجة مئوية)
16.55 جم/100 جم (67.7 درجة مئوية)
الذوبان في الإيثانول ثلاثي الهيدرات: 5.3 جم / 100 مل
الذوبان في الأسيتون: 0.5 جم/كجم (15 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 24 (20 درجة مئوية)
4.75 (عند مزجه مع CH3COOH كمخزن مؤقت)
الأساسية (pKb): 9.25
القابلية المغناطيسية (χ): −37.6•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.464

بناء:
التركيب البلوري: أحادي الميل
الكيمياء الحرارية:
السعة الحرارية (C): 100.83 جول/مول • كلفن (لا مائي)
229 جول/مول•ك (ثلاثي الهيدرات)
الإنتروبيا المولية القياسية (S ⦵ 298): 138.1 جول/مول • كلفن (لا مائي)
262 جول/مول•ك (ثلاثي الهيدرات)
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .3709.32 كيلوجول/مول (لا مائي)
−1604 كيلوجول/مول (ثلاثي الهيدرات)
طاقة جيبس الحرة (ΔfG ⦵ ): .7607.7 كيلوجول/مول (لا مائي)
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الشكل: محلول مائي
النشاط النوعي: 100-120 ميلي سي آي/مليمول
الوزن الجزيئي: 142.09 جم/مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1

عدد متقبل سندات الهيدروجين: 4
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 142.02420298 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 142.02420298 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 77.4 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 9
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 65.6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 3

المجمع هو Canonicalized: نعم
نقطة الانصهار: 324.0 درجة مئوية
CAS الحد الأدنى٪: 99.0
اللون الابيض
CAS ماكس٪: 100.0
نطاق النسبة المئوية للفحص: 99+٪
الصيغة الخطية: CH3CO2Na
بيلشتاين: 02، 96
فيزر: 01,1024؛ 05,591
مؤشر ميرك: 15، 8709
معلومات الذوبان الذوبان في الماء: 500 جم/لتر (20 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول
اسم IUPAC: خلات الصوديوم
وزن الصيغة: 82.03

نسبة النقاء: ≥99%
نقطة الوميض: >250 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
الخسارة في التجفيف: 1% كحد أقصى.
الشكل المادي: مسحوق بلوري ناعم
الاسم الكيميائي أو المادة: حمض الأسيتيك، ملح الصوديوم، لا مائي
شكل المظهر: صلب
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: > 300 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة

القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار لا توجد بيانات متاحة
الكثافة 1,528 جم/سم3
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم:
ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد ��يانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
CH3COONa: خلات الصوديوم
الوزن الجزيئي/ الكتلة المولية: 82.03 جم/مول

الكثافة: 1.528 جرام/سم3
نقطة الغليان: 881.4 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 324 درجة مئوية
كاس: 127-09-3
اينكس: 204-823-8
InChI: InChI=1/C2H4O2.Na.3H2O/c1-2(3)4;;;;/h1H3,(H,3,4);;3*1H2/q;+1;;;/p-1
الصيغة الجزيئية: C2H3NaO2
الكتلة المولية: 82.03
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية
نقطة بولينغ: 117.1 درجة مئوية عند 760 ملم زئبقي
نقطة الوميض: 40 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 500 جم/لتر (20 درجة مئوية )
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول.
ضغط البخار: 13.9 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية
المظهر: مسحوق أبيض
حالة التخزين: 2-8 درجة مئوية
حساس: يمتص الرطوبة بسهولة
مدل: MFCD00012459

الذوبان في الماء: 429 جم/لتر
سجل P: -0.2
سجل P: -0.22
السجل: 0.72
pKa (أقوى حمضية): 4.54
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 40.13 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الانكسار: 23.48 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 4.96 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا

الصيغة الكيميائية: C2H3NaO2
اسم IUPAC: خلات الصوديوم
معرف InChI: InChI=1S/C2H4O2.Na/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1
مفتاح إنشي: VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M
الابتسامات الأيزومرية [Na+].CC([O-])=O
متوسط الوزن الجزيئي: 82.0338
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 82.003074015
الصيغة المركبة: C2H9NaO5
الوزن الجزيئي: 136.08
المظهر: مسحوق أبيض
نقطة الانصهار: غير متوفر
نقطة الغليان: غير متوفر
الكثافة: غير متوفر
الذوبان في H2O: N/A
الكتلة الدقيقة: 136.034768
الكتلة أحادية النظائر: 136.034768
التهمة: غير متاح



تدابير الإسعافات الأولية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P1
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



استقرار وتفاعل خلات الصوديوم (حمض الخليك، ملح الصوديوم):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات


خلات الغوانيدين
أسيتات Guanidine هو ملح عضوي يتم الحصول عليه عن طريق الجمع بين guanidine مع مكافئ مولي واحد من حمض الخليك.
خلات الغوانيدين تحتوي على جوانيدينيوم وخلات.
يعرف ملح أسيتات الجوانيدين أيضا باسم أسيتات جوانيدينيوم.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 593-87-3
الصيغة الجزيئية: C3H9N3O2
الوزن الجزيئي: 119.12
رقم EINECS: 209-814-2

أسيتات جوانيدين ، 593-87-3 ، ملح أسيتات جوانيدين ، جوانيدين ، أحادي الأسيتات ، أسيتات جوانيدينيوم ، حمض الخليك ؛ جوانيدين ، جوانيدين ، أسيتات (1: 1) ، جوانيدين ، أسيتات ، EINECS 209-814-2 ، AI3-19013 ، AI3-36535 ، جوانيدين أحادي الأسيتات ، جوانيدينيوم أحادي الأسيتات ، SCHEMBL350569 ، حمض الخليك - جوانيدين (1/1) ، أمينو (إيمينو) ميثانامينيوم أسيتات ، DTXSID1060479 ، تشيبي: 132481 ، DXTIKTAIYCJTII-UHFAOYSA-N ، MFCD00039095 ، BS-42295 ، FT-0719456 ، A869208

أسيتات الجوانيدين عبارة عن منحنيات TG (قياس الثقل الحراري) وكالوريمتر المسح الضوئي التفاضلي (DSC).
أسيتات Guanidine هو مركب كيميائي يتكون من guanidine (قاعدة عضوية نيتروجينية) وحمض الخليك.
غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين في العديد من التطبيقات الكيميائية والكيميائية الحيوية بسبب خصائصها.

أسيتات Guanidine هو أميد تفاعلي يمكن استخدامه كمستحضر صيدلاني أو كمحفز في التخليق العضوي.
ثبت أن أسيتات الجوانيدين تتفاعل مع ثنائي إيثيل ديثيوكربامات الزنك لتكوين مركب نحاسي ، والذي يتفاعل بعد ذلك مع بخار الماء لإنتاج غاز الهيدروجين والحرارة.
أسيتات الجوانيدين لديها أيضا القدرة على الارتباط بهيدروكسيدات المعادن ، مثل هيدروكسيد الألومنيوم ، وتشكيل بوليمر غير قابل للذوبان لتشكيل الفيلم.

من غير المعروف أن أسيتات الجوانيدين لها أي آثار مسرطنة في البشر.
أسيتات الجوانيدين هي مركب له الصيغة HNC (NH2) 2.
أسيتات الجوانيدين مادة صلبة عديمة اللون تذوب في المذيبات القطبية.

خلات Guanidine هي قاعدة قوية تستخدم في إنتاج البلاستيك والمتفجرات.
تم العثور على خلات Guanidine في البول في الغالب في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي.
يظهر جزء جوانيدين أيضا في جزيئات عضوية أكبر ، بما في ذلك السلسلة الجانبية للأرجينين.

الصيغة الكيميائية لأسيتات جوانيدين هي C3H9N3O2.
عادة ما تكون أسيتات الجوانيدين قابلة للذوبان في الماء.
هذه القابلية للذوبان تجعلها مفيدة في المحاليل المائية والتطبيقات الكيميائية الحيوية.

غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين كعامل تخزين مؤقت في أبحاث الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
تساعد المخازن المؤقتة في الحفاظ على درجة حموضة مستقرة في المحاليل ، وهو أمر بالغ الأهمية للعديد من العمليات البيولوجية والكيميائية.
تشتهر أسيتات الجوانيدين ، إلى جانب أملاح الغوانيدين الأخرى ، بخصائص تمسخ البروتين.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين لتشويه البروتينات ، مما يعطل هيكلها الأصلي.
يشيع استخدام أسيتات الجوانيدين في استخراج وتنقية الأحماض النووية (DNA و RNA).
تساعد أسيتات الجوانيدين على تكسير الهياكل الخلوية وتسهل فصل الأحماض النووية عن المكونات الخلوية الأخرى.

يستخدم أسيتات الجوانيدين في إجراءات إذابة البروتين ، مما يساعد في استخراج وتنقية البروتينات من العينات البيولوجية.
تعمل أسيتات الجوانيدين ككاشف في مختلف الإجراءات المختبرية ، لا سيما في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية وكيمياء البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين ككاشف guanylation في التخليق العضوي ، مما يساهم في مجموعة الغوانيدين الوظيفية في الجزيئات.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تخليق بعض المركبات العضوية ، نظرا لتفاعلها ووجود مجموعة الجوانيدين.
يمكن اعتبار أسيتات الجوانيدين نظيرا نيتروجينيا لحمض الكربونيك.
أي أن مجموعة C = O في حمض الكربونيك يتم استبدالها بمجموعة C = NH ، ويتم استبدال كل OH بمجموعة NH2.

يمكن اعتبار الأيزوبوتين نظيرا للكربون بنفس الطريقة.
تم توضيح تحليل بلوري مفصل لأسيتات Guanidine بعد 148 عاما من توليفها الأول ، على الرغم من بساطة الجزيء.
في عام 2013 ، تم تحديد مواقع ذرات الهيدروجين ومعلمات إزاحتها بدقة باستخدام حيود النيوترون أحادي البلورة.

أسيتات Guanidine هو مركب كيميائي يستخدم على نطاق واسع في مختلف المجالات ، بما في ذلك البحوث الطبية والبيئية والصناعية.
أسيتات الجوانيدين عبارة عن مسحوق بلوري أبيض قابل للذوبان في الماء وله رائحة نفاذة.
أسيتات Guanidine هي مشتقة من guanidine ، وهو مركب طبيعي موجود في بعض النباتات.

يتم تصنيع أسيتات الجوانيدين عن طريق تفاعل الجوانيدين مع حمض الأسيتيك.
ستناقش هذه الورقة طريقة التوليف أو الاستخراج ، والتركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي ، والتأثيرات البيولوجية ، والتطبيقات ، والمنظورات المستقبلية ، وتحديات أسيتات الجواندين.
أسيتات الجوانيدين فعالة كعامل تخزين مؤقت في نطاق درجة حموضة واسع نسبيا ، عادة في نطاق 7 إلى 9.

هذا يجعل أسيتات Guanidine مناسبة لمختلف التطبيقات حيث يكون الرقم الهيدروجيني المستقر ضروريا.
غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين في حلول تثبيت الحمض النووي الريبي.
تساعد أسيتات الجوانيدين على منع تدهور جزيئات الحمض النووي الريبي وتستخدم في عمليات مثل استخراج الحمض النووي الريبي والحفاظ عليه.

تستخدم أملاح أسيتات الجوانيدين ، بما في ذلك أسيتات الجوانيدين ، أحيانا في علم الفيروسات لتعطيل الفيروس.
يمكن أن تعطل بنية بعض الفيروسات ، مما يجعلها غير معدية.
يتم استخدام أسيتات الجوانيدين في البروتوكولات التي تتطلب تمسخ الحمض النووي الريبي ، كما هو الحال في تحضير المواد الهلامية للحمض النووي الريبي للرحلان الكهربائي.

ترتبط أسيتات الجوانيدين بإيزوثيوسيانات الجوانيدين ، وهو مركب آخر يستخدم في البيولوجيا الجزيئية لاستخراج الحمض النووي الريبي.
غالبا ما يستخدم أيزوثيوسيانات خلات الغوانيدين مع كواشف أخرى لعزل الحمض النووي الريبي.
في الكيمياء الحيوية للبروتين ، تستخدم أسيتات الجوانيدين أحيانا في إعادة طي البروتينات المشوهة.

يمكن أن تساعد أسيتات Guanidine في استعادة التشكل الأصلي للبروتينات التي تم تغيير طبيعتها في ظل ظروف معينة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine ، بسبب خصائصها في تغيير طبيعة ، في تثبيت الإنزيمات.
في بعض الحالات ، يمكن تثبيت الإنزيمات عن طريق تمسخ وإعادة الطي اللاحقة.

يستخدم أسيتات الجوانيدين في تقنيات الكروماتوغرافيا لتنقية الجزيئات الحيوية ، بما في ذلك البروتينات والأحماض النووية.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في الكيمياء التحليلية ، لا سيما في الطرق التي تنطوي على فصل وتحليل الجزيئات الحيوية.
خلات Guanidine يمكن أن تكون بمثابة ليجند لأيونات المعادن ، وتشكيل المجمعات.

يمكن استخدام هذه الخاصية في بعض التطبيقات الكيميائية والكيميائية الحيوية.
تعمل أسيتات Guanidine ككاشف قيم في البيولوجيا الجزيئية والكيمياء الحيوية والمجالات ذات الصلة ، مما يساهم في العديد من الإجراءات والبروتوكولات التجريبية.
خلات الجوانيدين لها خصائص شاوتروبيك وتستخدم لتشويه البروتينات.

من المعروف أن أسيتات الجوانيدين تفسد البروتينات مع وجود علاقة خطية بين التركيز والطاقة الحرة التي تتكشف.
في المحاليل المائية التي تحتوي على 6 M كلوريد guanidinium ، تفقد جميع البروتينات تقريبا هيكلها الثانوي بالكامل وتصبح سلاسل ببتيد ملفوفة بشكل عشوائي.
يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا لتأثيره في تغيير طبيعة العينات البيولوجية المختلفة.

تشير الدراسات الحديثة إلى أن أسيتات Guanidine تنتجها البكتيريا كمنتج ثانوي سام.
للتخفيف من سمية أسيتات Guanidine ، طورت البكتيريا فئة من الناقلات تعرف باسم مصدري guanidinium أو بروتينات Gdx لطرد الكميات الزائدة من هذا الأيون إلى خارج الخلية.
بروتينات أسيتات الجوانيدين ، انتقائية للغاية لمركبات الغوانيدين ومركبات الجوانيدينيل أحادية الاستبدال وتشترك في مجموعة متداخلة من الركائز غير المتعارف عليها مع مصدر الدواء.

يمكن الحصول على أسيتات الغوانيدين من مصادر طبيعية ، حيث تم عزلها لأول مرة في عام 1861 بواسطة أدولف ستريكر عن طريق التحلل التأكسدي لمنتج طبيعي عطري ، الجوانين ، المعزول من ذرق الطائر في بيرو.
الطريقة المختبرية لإنتاج الجوانيدين هي تحلل حراري لطيف (180-190 درجة مئوية) لثيوسيانات الأمونيوم الجافة في الظروف اللامائية: 3 NH4SCN -> 2 CH5N3 + H2S + CS2
يتضمن الطريق التجاري عملية من خطوتين تبدأ بتفاعل ديسياندياميد مع أملاح الأمونيوم.

من خلال وساطة البيجوانيدين ، توفر خطوة تحلل الأمونوليز هذه أملاح كاتيون أسيتات Guanidine (انظر أدناه).
في الخطوة الثانية ، يتم التعامل مع الملح بالقاعدة ، مثل ميثوكسيد الصوديوم.
يسمى الحمض المترافق كاتيون جوانيدينيوم ، (C (NH2) + 3).

يتكون هذا الأيون المستوي المتماثل من ثلاث مجموعات أمينية ترتبط كل منها بذرة الكربون المركزية برابطة تساهمية من الرتبة 4/3.
أسيتات Guanidine عبارة عن كاتيون +1 مستقر للغاية في محلول مائي بسبب التثبيت الفعال للرنين للشحنة والذوبان الفعال بواسطة جزيئات الماء.
نتيجة لذلك ، فإن pKaH هو 13.6 (pKb من 0.4) مما يعني أن guanidine هو قاعدة قوية جدا في الماء. في المياه المحايدة ، يوجد بشكل حصري تقريبا باسم guanidinium.

ونتيجة لذلك ، فإن معظم مشتقات الجوانيدين عبارة عن أملاح تحتوي على حمض مترافق.
قاعدة عضوية قوية موجودة في المقام الأول كأيونات جوانيديوم عند درجة الحموضة الفسيولوجية.
تم العثور على خلات Guanidine في البول كمنتج طبيعي لعملية التمثيل الغذائي للبروتين.

يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا في الأبحاث المختبرية كمادة تمسخ للبروتين.
يستخدم أسيتات الجوانيدين أيضا في علاج الوهن العضلي وكمسبار فلوري في HPLC.

نقطة الانصهار: 226-230 °C
الذوبان: H2O: 0.1 جم / مل ، واضح
شكل: مسحوق
الذوبان في الماء: 10 جم / 100 مل
BRN: 3565247

منذ العصور الوسطى في أوروبا ، تم استخدام أسيتات Guanidine لعلاج مرض السكري كمكون نشط خافض لسكر الدم في أرجواني فرنسي.
بسبب السمية الكبدية على المدى الطويل ، تم تعليق المزيد من الأبحاث للتحكم في نسبة السكر في الدم في البداية بعد اكتشاف الأنسولين.
أدى التطوير اللاحق للبيجوانيدات غير السامة والآمنة إلى استخدام الخط الأول من دواء مكافحة مرض السكري الميتفورمين المستخدم منذ فترة طويلة ، والذي تم تقديمه إلى أوروبا في خمسينيات القرن العشرين والولايات المتحدة في عام 1995 ويوصف الآن لأكثر من 17 مليون مريض سنويا في الولايات المتحدة.

قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في كيمياء البوليمرات ، حيث يمكن تسخير خواصها الكيميائية لتفاعلات أو تعديلات محددة في تخليق البوليمرات.
نظرا لقدرته على تشويه البروتينات والأحماض النووية ، فقد تم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات.
قد تلعب أسيتات الجوانيدين دورا في تعطيل الهياكل والوظائف الفيروسية.

يمكن استخدام أسيتات Guanidine في التحفيز الحيوي ، حيث تعمل كعامل تغيير طبيعة في التفاعلات الأنزيمية أو تسهل إذابة الجزيئات الحيوية.
في البيولوجيا الحاسوبية ومحاكاة الديناميات الجزيئية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين كمسبب للطبيعة لدراسة ديناميكيات التكشف وإعادة الطي للأنظمة الجزيئية الحيوية.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للحث على تكشف البروتينات للدراسات الهيكلية والوظيفية.

يساعد التمسخ المتحكم فيه في الكشف عن رؤى حول مسارات طي البروتين.
في بعض التطبيقات البيولوجية والكيميائية الحيوية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تجانس الأنسجة لتسهيل استخراج الجزيئات الحيوية.
يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، وتحطيم الهياكل الخلوية وإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.

في الدراسات التي تهدف إلى فهم عملية إعادة طي البروتين ، غالبا ما تستخدم أسيتات الجوانيدين لكشف البروتينات ، تليها محاولات لإعادة تشكيلها في ظل ظروف مختلفة.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للكشف عن هياكل الحمض النووي الريبي ، مما يسمح بالتحقيق في حركية طي الحمض النووي الريبي والديناميكا الحرارية.
خلات الغوانيدين خلات الغوانيدين هي مكون شائع في مجموعات البيولوجيا الجزيئية المختلفة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في استخراج الحمض النووي الريبي والبروتين ، حيث يكون استقرار الأحماض النووية والبروتينات أمرا بالغ الأهمية.

في البحوث الدوائية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.
يستخدم أسيتات الغوانيدين لدراسة تراكم البروتين ، خاصة في الأمراض المرتبطة باختلال البروتين وتجميعه ، مثل الاضطرابات التنكسية العصبية.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات الحرائك الدوائية لفهم استقرار وسلوك المركبات الصيدلانية في ظل ظروف مختلفة.

خلات الجوانيدين هي خيار شائع لدراسات تمسخ المواد الكيميائية ، حيث يبحث الباحثون في استقرار البروتينات وكشفها في وجود عوامل تغيير الطبيعة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في كروماتوغرافيا ترشيح الهلام لفصل وتنقية الجزيئات الحيوية بناء على الحجم.
خلات Guanidine هو مساعد مثير للجدل الآن في علاج التسمم الغذائي.

وقد أظهرت الدراسات الحديثة بعض مجموعات فرعية كبيرة من المرضى الذين لا يرون أي تحسن بعد تناول هذا الدواء.
أسيتات الجوانيدين هي مجموعة من المركبات العضوية التي تشترك في مجموعة وظيفية مشتركة مع البنية العامة (R1R2N) (R3R4N) C = N − R5.
الرابطة المركزية داخل هذه المجموعة هي رابطة imine ، وترتبط المجموعة هيكليا بالأميدين واليوريا.

ومن أمثلة أسيتات الغوانيدين أرجينين وتريازابيسيكلوديسين والساكسيتوكسين والكرياتين.
خلات الغوانيدين هو إيزو أميلين جوانيدين.
غالبا ما تكون أسيتات الجوانيدين مكونا في مجموعات استخراج الحمض النووي الريبي التجارية المستخدمة في مختبرات البيولوجيا الجزيئية.

توفر هذه المجموعات طريقة مريحة وموحدة لعزل الحمض النووي الريبي من مصادر مختلفة.
بالإضافة إلى تثبيت الحمض النووي الريبي ، يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين أيضا في استقرار الأحماض النووية الأخرى ، مثل الحمض النووي.
هذه الخاصية مفيدة بشكل خاص في الحفاظ على سلامة الأحماض النووية في العينات البيولوجية.

في علم الفيروسات والتشخيص الجزيئي ، يتم استخدام أسيتات الجوانيدين في استخراج الحمض النووي الريبي الفيروسي للكشف عن المواد الوراثية الفيروسية وتحليلها.
تستخدم أسيتات الجوانيدين أحيانا في الدراسات التي تتضمن تهجين الحمض النووي الريبي / الحمض النووي.
قد تساعد أسيتات الجوانيدين في تشويه دوبلكس الحمض النووي ، مما يسمح للباحثين بدراسة التفاعلات بين جزيئات الحمض النووي الريبي والحمض النووي.

في البحث والتطوير الصيدلاني ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة باستقرار الدواء وصياغته وتفاعلاته مع الجزيئات الحيوية.
خلات الجوانيدين ذات صلة بأبحاث البوليمرات الحيوية ، لا سيما في فهم الجوانب الهيكلية والوظيفية للأحماض النووية والبروتينات.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات الفيزيائية الحيوية للتحقيق في حركية الطي والتكشف للجزيئات الحيوية ، مما يوفر نظرة ثاقبة على استقرارها.

يمكن استكشاف خصائص تغيير طبيعة أسيتات الجوانيدين في التطوير العلاجي ، خاصة في الدراسات المتعلقة بأمراض اختلال البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين ، بسبب تأثيرها في تغيير طبيعة الإنزيم ، لتعديل نشاط الإنزيم عن طريق إحداث تغييرات توافقية في الإنزيمات.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تركز على طي وتكشف الجزيئات الكبيرة ، مما يساهم في فهم هياكلها ثلاثية الأبعاد.

قد تكون أسيتات الجوانيدين بمثابة كاشف في العديد من المقايسات البيوكيميائية والفيزيائية الحيوية ، حيث يكون التحكم الدقيق في الظروف التجريبية أمرا بالغ الأهمية.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في إعداد حلول عازلة مخصصة لمتطلبات تجريبية محددة في الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية.
تشارك أسيتات Guanidine في عمليات إذابة البروتين واستخراجه ، مما يساعد في عزل البروتينات من العينات البيولوجية.

يستخدم:
يشيع استخدام أسيتات الجوانيدين كعامل تخزين مؤقت في أبحاث الكيمياء الحيوية والتكنولوجيا الحيوية.
تساعد أسيتات الجوانيدين في الحفاظ على درجة حموضة مستقرة في المحاليل ، مما يجعلها مناسبة لمجموعة من العمليات البيولوجية.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في محاليل تثبيت الحمض النووي الريبي ، مما يمنع تدهور جزيئات الحمض النووي الريبي.

هذه الخاصية قيمة في الحفاظ على سلامة الحمض النووي الريبي لتطبيقات مثل استخراج الحمض النووي الريبي وتحليله.
خلات الجوانيدين هي عنصر حاسم في بروتوكولات استخراج الحمض النووي الريبي.
تساعد أسيتات الجوانيدين في تحطيم الهياكل الخلوية وتسهيل عزل الحمض النووي الريبي من العينات البيولوجية.

يستخدم أسيتات Guanidine ، جنبا إلى جنب مع أملاح guanidine الأخرى ، في علم الفيروسات لتعطيل الفيروس.
خلات الغوانيدين يمكن أن تعطل بنية بعض الفيروسات ، مما يجعلها غير معدية.
تشتهر أسيتات الجوانيدين بقدرتها على تشويه البروتينات ، وتغيير هيكلها ثلاثي الأبعاد.

غالبا ما تستخدم هذه الخاصية في الدراسات التي تتضمن طي البروتين وكشفه وتحليله الهيكلي.
في البيولوجيا الجزيئية ، تلعب أسيتات الجوانيدين دورا في العديد من الدراسات المتعلقة بالحمض النووي ، بما في ذلك استخراج الحمض النووي والحمض النووي الريبي ، ودراسات التمسخ ، وتجارب التهجين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تنطوي على تهجين الحمض النووي الريبي / الحمض النووي.

يمكن أن تسهل أسيتات الجوانيدين تمسخ دوبلكس الحمض النووي ، مما يسمح بدراسة التفاعلات بين الحمض النووي الريبي والحمض النووي.
مجموعات تنقية الحمض النووي الريبي / الحمض النووي:

غالبا ما تحتوي مجموعات تنقية الحمض النووي الريبي والحمض النووي المتاحة تجاريا على أسيتات الجوانيدين ككاشف رئيسي.
توفر هذه المجموعات طرقا موحدة لعزل الأحماض النووية.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في إجراءات إذابة البروتين ، مما يساعد في استخراج وتنقية البروتينات من العينات البيولوجية.

يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات الفيزيائية الحيوية للتحقيق في حركية الطي والتكشف للجزيئات الحيوية ، مما يوفر نظرة ثاقبة على استقرارها.
نظرا لقدرته على تعطيل الهياكل الفيروسية ، يتم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات ، حيث قد تلعب دورا في الوقاية من الالتهابات الفيروسية.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في كيمياء البوليمرات ، مما يساهم في تفاعلات أو تعديلات محددة في تخليق البوليمر.

تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، حيث تقوم بتحطيم الهياكل الخلوية لإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات الدوائية للتحقيق في التفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.

في التحفيز الحيوي ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين كعامل تغيير طبيعة أو عامل إذابة للجزيئات الحيوية.
في الدراسات المتعلقة بإعادة طي البروتين ، يتم استخدام أسيتات الجوانيدين لكشف البروتينات ، تليها محاولات لإعادة تشكيلها في ظل ظروف مختلفة.
يستخدم أسيتات Guanidine في البيولوجيا الحاسوبية ومحاكاة الديناميات الجزيئية كممسخ لدراسة ديناميكيات الظهور وإعادة الطي للأنظمة الجزيئية الحيوية.

يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للحث على تكشف البروتينات للدراسات الهيكلية والوظيفية.
يساعد التمسخ المتحكم فيه في الكشف عن رؤى حول مسارات طي البروتين.
يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تجانس الأنسجة لتسهيل استخراج الجزيئات الحيوية.

تساهم أسيتات الجوانيدين في تكسير الأنسجة وإطلاق المحتويات الخلوية.
يمكن أن تساهم أسيتات الجوانيدين في إجراءات تحلل الخلايا ، وتحطيم الهياكل الخلوية وإطلاق المحتويات الخلوية لتحليل المصب.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين للكشف عن هياكل الحمض النووي الريبي ، مما يسمح بالتحقيق في حركية طي الحمض النووي الريبي والديناميكا الحرارية.

خلات Guanidine هي عنصر شائع في مجموعات البيولوجيا الجزيئية المختلفة ، بما في ذلك تلك المستخدمة في استخراج الحمض النووي الريبي والبروتين ، حيث يكون استقرار الأحماض النووية والبروتينات أمرا بالغ الأهمية.
في البحوث الدوائية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في الدراسات المتعلقة بالتفاعلات الدوائية والاستقرار وآثار تمسخ المركبات الدوائية.
يستخدم أسيتات الغوانيدين لدراسة تراكم البروتين ، خاصة في الأمراض المرتبطة باختلال البروتين وتجميعه ، مثل الاضطرابات التنكسية العصبية.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات الحرائك الدوائية لفهم استقرار وسلوك المركبات الصيدلانية في ظل ظروف مختلفة.
خلات الجوانيدين هي خيار شائع لدراسات تمسخ المواد الكيميائية ، حيث يبحث الباحثون في استقرار البروتينات وكشفها في وجود عوامل تغيير الطبيعة.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في كروماتوغرافيا ترشيح الهلام لفصل وتنقية الجزيئات الحيوية بناء على الحجم.

في كيمياء البوليمرات ، قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في تفاعلات أو تعديلات محددة أثناء تخليق البوليمرات.
نظرا لقدرته على تعطيل الهياكل الفيروسية ، يتم التحقيق في أسيتات الجوانيدين في الأبحاث المضادة للفيروسات ، حيث قد تلعب دورا في الوقاية من الالتهابات الفيروسية.
يمكن استخدام أسيتات Guanidine في الرحلان الكهربائي لهلام بولي أكريلاميد لفصل الأحماض النووية على أساس الحجم.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في دراسات تجديد البروتين ، حيث تتعرض البروتينات المشوهة لظروف تعزز إعادة طيها.
هذا غالبا ما يكون مهما في استعادة النشاط البيولوجي للبروتينات.
في تطوير اللقاح ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في العمليات التي تنطوي على تعطيل أو تمسخ المكونات الفيروسية أو البكتيرية لإنشاء تركيبات لقاح أكثر أمانا واستقرارا.

تم استكشاف أسيتات الجوانيدين لاستخدامها المحتمل في الحماية بالتبريد للبروتينات ، مما يساعد على منع تمسخ وتدهور أثناء عمليات التجميد والذوبان.
يستخدم أسيتات الجوانيدين في تخليق الببتيد ككاشف لتفاعلات التوسط ، مما يساهم في تكوين روابط أميد في إنتاج الببتيدات.
في علم الأحياء الدقيقة والتكنولوجيا الحيوية ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين لتعطيل الخلايا الميكروبية ، مما يساعد في إطلاق المكونات داخل الخلايا لمزيد من التحليل.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تثبيت الإنزيمات ، خاصة في الحالات التي يمكن أن يؤدي فيها تمسخ الإنزيمات وإعادة طيها لاحقا إلى تعزيز استقرارها ونشاطها.
قد يستخدم الباحثون أسيتات الجوانيدين في الدراسات التي تنطوي على تمسخ الحمض النووي ، مما يوفر نظرة ثاقبة على الديناميكا الحرارية لفصل شريط الحمض النووي.
يستخدم أسيتات Guanidine لدراسة حركية طي البروتين ، وتوفير معلومات حول معدل وآلية عملية الطي.

في زراعة الخلايا ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في تطبيقات معينة ، مثل إذابة المكونات الخلوية أو تمسخ البروتينات داخل الخلايا المستزرعة.
تم استخدام أسيتات Guanidine في بعض تقنيات البيولوجيا الجزيئية لتحليل النشوء والتطور ، مما يساعد على إعداد عينات الحمض النووي للتحليل اللاحق.
في علم الأنسجة وإعداد الأنسجة ، يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في بعض إجراءات تجانس الأنسجة واستخراجها.

يمكن استخدام أسيتات الجوانيدين في المقايسات التشخيصية ، مما يساهم في إعداد عينات للكشف عن جزيئات حيوية أو مسببات أمراض معينة.
في المقايسات المناعية ، قد تشارك أسيتات الجوانيدين في خطوات تحضير العينة ، مما يساعد على تشويه البروتينات وتسهيل الكشف عن مستضدات أو أجسام مضادة معينة.
قد تجد أسيتات الجوانيدين تطبيقات في أبحاث الخلايا الجذعية ، لا سيما في الدراسات التي تنطوي على استخراج وتحليل الأحماض النووية أو البروتينات من الخلايا الجذعية.

ملف الأمان:
يمكن أن تسبب أسيتات الغوانيدين تهيجا للعينين والجلد عند ملامستها المباشرة.
خلات الجوانيدين ضرورية لاستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، مثل القفازات ونظارات السلامة ، لتقليل مخاطر تعرض الجلد والعين.
استنشاق الغبار أو جزيئات الهباء الجوي من خلات جوانيدين يمكن أن تهيج الجهاز التنفسي.

يجب استخدام التهوية الكافية وحماية الجهاز التنفسي في الحالات التي يحتمل أن تتولد فيها الجسيمات المحمولة جوا.
قد يصاب بعض الأفراد بالحساسية أو الحساسية عند التعرض المتكرر لأسيتات الجواندين.
خلات الجوانيدين مهمة للأفراد الذين يعملون مع هذا المركب بانتظام ليكونوا على دراية بإمكانية التوعية.

يمكن أن تتحلل أسيتات Guanidine في ظل ظروف معينة ، وتطلق أبخرة سامة.
تجنب الحالات التي قد تؤدي إلى التحلل، مثل التعرض لأحماض قوية أو مواد غير متوافقة.
يمكن أن تظهر أسيتات الجوانيدين خصائص أكالة ، خاصة عند ملامستها للمعادن.

هذا يمكن أن يؤدي إلى تآكل أو تدهور المعدات.
يجب اتباع ممارسات المناولة والتخزين المناسبة لمنع ردود الفعل غير المقصودة.
خلات ألفا توكوفيرل
وصف:

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
خلات α-توكوفيرل هو استر حمض الخليك و α-توكوفيرول.
تقول المراكز الأمريكية لمكافحة الأمراض والوقاية منها أن خلات فيتامين E هي سبب قوي للغاية للقلق في تفشي الإصابة الرئوية المرتبطة بالأبخرة (VAPI) في عام 2019، ولكن لا توجد أدلة كافية حتى الآن لاستبعاد المساهمات من مواد كيميائية أخرى.
يؤدي تبخير هذا الإستر إلى إنتاج منتجات الانحلال الحراري السامة.

رقم CAS: 58-95-7
اسم UPAC: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] أسيتات
الصيغة الجزيئية: C31H52O3


ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة. على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغ�� RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.

علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.
يوجد فيتامين E نفسه بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو يضاف إلى الأطعمة الأخرى، أو يستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.

البدلات الغذائية الموصى بها (RDAs) لفيتامين E ألفا توكوفيرول هي: الذكور = 4 ملغ (6 وحدة دولية) الإناث = 4 ملغ (6 وحدة دولية) في الأعمار 0-6 أشهر، الذكور = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) الإناث = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) في الأعمار من 7 إلى 12 شهرًا، الذكور = 6 مجم (9 وحدة دولية) الإناث = 6 مجم (9 وحدة دولية) في الأعمار من 1-3 سنوات، الذكور = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) الإناث = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) في الأعمار من 4 إلى 8 سنوات، الذكور = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) الإناث = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) في الأعمار من 9 إلى 13 سنة، الذكور = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الإناث = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الحمل = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) في الرضاعة = 19 ملغ (28.4 وحدة دولية) في عمر 14 سنة فما فوق.

يحصل معظم الأفراد على كمية كافية من فيتامين E من وجباتهم الغذائية؛ ويعتبر نقص فيتامين E الحقيقي أمرا نادرا.
ومع ذلك، من المعروف أن فيتامين E هو أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديه القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.

وبالتالي، يستمر هذا العمل البيولوجي لفيتامين E في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية، وأمراض العين، والسكري، والسرطان، وأكثر من ذلك.
ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية التي تدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام فيتامين E.



أسيتات ألفا توكوفيرل (ATA) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
يُعرف أيضًا باسم أسيتات التوكوفيرول، أو أسيتات التوكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.

فيتامين E معروف بخصائصه المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.
ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.

في الطبيعة، يأتي فيتامين E على شكل توكوفيرل أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.
ألفا توكوفيرول (AT) هو الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E لدى البشر.


يعتبر ATA أكثر استقرارًا من AT، مما يعني أنه يمكنه تحمل الضغوط البيئية مثل الحرارة والهواء والضوء بشكل أفضل.
وهذا يجعلها مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بفترة صلاحية أطول.




استخدامات خلات Α-TOCOPHERYL في مستحضرات التجميل
غالبًا ما يتم استخدام خلات α-Tocopheryl في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات α-توكوفيرل لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.
يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.

يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرل كبديل للتوكوفيرول نفسه بسبب حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.
يُعتقد أن خلات ألفا توكوفيرول تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع خلات التوكوفيرل لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.

على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات التوكوفيرل كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.
هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات فيتامين E مثل لينوليات توكوفيريل وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة. معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.

إساءة استخدام خلات Α-TOCOPHERYL:
المكونات في سوائل vape:
في 5 سبتمبر 2019، أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (US FDA) أن 10 من أصل 18، أو 56% من عينات سوائل السجائر الإلكترونية المرسلة من قبل الولايات، مرتبطة بتفشي مرض الرئة المرتبط بالأبخرة مؤخرًا في الولايات المتحدة. الولايات المتحدة، تم اختبارها بشكل إيجابي لخلات فيتامين E التي تم استخدامها كعامل سماكة من قبل الشركات المصنعة لخراطيش الـ vape THC بشكل غير قانوني.
في 8 نوفمبر 2019، حددت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) خلات فيتامين E باعتبارها السبب القوي للقلق في الأمراض المرتبطة بالأبخرة، لكنها لم تستبعد المواد الكيميائية أو المواد السامة الأخرى كأسباب محتملة.

استندت نتائج مركز السيطرة على الأمراض إلى عينات السوائل من رئتي 29 مريضًا يعانون من إصابة رئوية مرتبطة بالتدخين الإلكتروني، والتي قدمت دليلًا مباشرًا على وجود خلات فيتامين E في الموقع الرئيسي للإصابة في جميع عينات سوائل الرئة التي تم اختبارها والبالغ عددها 29 عينة.
تشير الأبحاث إلى أنه عند استنشاق خلات فيتامين E، فإنه قد يتداخل مع الأداء الطبيعي للرئة.
وجدت دراسة أجريت عام 2020 أن تبخير خلات فيتامين E ينتج ألكينات وبنزين مسرطنة، ولكنه ينتج أيضًا غاز الكيتين السام بشكل استثنائي، والذي قد يكون عاملاً مساهمًا في الإصابات الرئوية.

كيمياء خلات Α-توكوفيرل:
في درجة حرارة الغرفة، خلات α-توكوفيرل هو سائل قابل للذوبان في الدهون.
تحتوي أسيتات α-Tocopheryl على 3 مراكز كيرالية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات α-توكوفيرول عن طريق أسترة α-توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات RRR-α-توكوفيرل، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol يحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol.

لا تغلي خلات α-Tocopherol عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.
يمكن تقطير أسيتات α-Tocopheryl بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل خلات α-توكوفيرل بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرل على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950-1.4972 عند 20 درجة مئوية.

يتم تحلل خلات α-توكوفيرول إلى α-توكوفيرول وحمض الخليك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.
معلومات السلامة حول خلات α-TOCOPHERYL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة




الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات Α-توكوفيرول:
الصيغة الكيميائية C31H52O3
الكتلة المولية 472.743 جم / مول
المظهر أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان 240 درجة مئوية تضمحل دون غليان
الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
الذوبان قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي 472.7 جم / مول
XLogP3-AA 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين 3
عدد السندات القابلة للتدوير 14
الكتلة الدقيقة 472.39164552 جم/مول
كتلة أحادية النظائر 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 35.5 Å ²
عدد الذرات الثقيلة 34
التهمة الرسمية 0
التعقيد 602
عدد ذرات النظائر 0
تعريف Atom Stereocenter Count 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 0
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا 1
المجمع هو Canonicalized نعم
قيمة الرقم الهيدروجيني 7 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية) (الملاط)
الكثافة الظاهرية 360 كجم/م3
التخزين : يحفظ في درجة حرارة +2 درجة مئوية إلى +25 درجة مئوية.
محتوى خلات rac-α-Tocopheryl بالكامل (GC، Ph Eur) 50.0 - 57.5%
محتوى خلات rac-α-Tocopheryl بالكامل (GC، USP) 49.0 - 57.5%
الهوية (TLC) تتوافق
الهوية (GC) تتوافق
الدوران البصري α 20/D (أسيتات all-rac-α-Tocopheryl) -0.01 - 0.01 درجة
هيبتان (HS-GC) ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول (HS-GC) ≥ 3000 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C) المستبعدة من عملية الإنتاج
الخسارة عند التجفيف (130 درجة مئوية، فراغ، 4 ساعات) ≥ 5.0%
إجمالي عدد الميكروبات الهوائية (TAMC) ≥ 100 CFU/g
إجمالي عدد الخمائر/العفن المجمعة (TYMC) ≥ 100 CFU/g
تجتاز البكتيريا سالبة الجرام المتحملة للصفراء (الغائبة في 1 جم) الاختبار
المبيضات البيضاء (غائبة في 1 غرام) تجتاز الاختبار
الإشريكية القولونية (الغائبة في 1 جم) الاختبار
Pseudomonas aeruginosa (غائب في 1 جم) يجتاز الاختبار
السالمونيلا (غائب في 10 جم)
يجتاز الاختبار
المكورات العنقودية الذهبية (غائبة في 1 غرام)
يجتاز الاختبار
تم تحديد مواصفات الشوائب الأولية مع الأخذ في الاعتبار ICH Q3D (المبادئ التوجيهية للشوائب الأولية). من غير المحتمل أن تكون عناصر الفئة 1-3 موجودة فوق حد الخيار 1 لـ ICH Q3D، ما لم يتم تحديدها والإشارة إليها (*).
يتوافق مع Ph Eur، BP، USP
السالمونيلا (غائب في 10 جم)
يجتاز الاختبار
المكورات العنقودية الذهبية (غائبة في 1 غرام)
يجتاز الاختبار
رقم CAS 7695-91-2
رقم المفوضية الأوروبية 231-710-0
درجة Ph Eur، BP، USP، FCC
هيل فورمولا C₃₁H₅₂O₃
الكتلة المولية 472.76 جم/مول
رمز النظام المنسق 2936 28 00
نقطة الغليان 224 درجة مئوية (0.4 هبأ)
الكثافة 0.96 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض 225.5 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 303 درجة مئوية
نقطة الانصهار -27.5 درجة مئوية
ضغط البخار 0.5 هبأ (213.8 درجة مئوية)
المقايسة (GC، Ph Eur) 96.5 - 102.0%
الفحص (GC، USP) 96.0 - 102.0٪
الفحص (GC، لجنة الاتصالات الفدرالية) 960 - 1020 وحدة دولية / غرام
الهوية (GC) تجتاز الاختبار
الهوية (طيف الأشعة تحت الحمراء) تجتاز الاختبار
الهوية (الدوران البصري) تجتاز الاختبار
الهوية (الكيمياء الرطبة) تجتاز الاختبار
الدوران البصري α 20/D (100 جم/لتر؛ إيثانول لا مائي) -0.01 - 0.01 درجة
الرصاص (الرصاص) ≥ 2 جزء في المليون
هيبتان (HS-GC) ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول (HS-GC) ≥ 3000 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C) المستبعدة من خلال عملية التصنيع
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب A) ≥ 0.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب B) ≥ 1.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، شوائب C) ≥ 0.5%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، مجموع الشوائب D وE) ≥ 1.0%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، أي شوائب أخرى) ≥ 0.25%
المواد ذات الصلة (Ph Eur، الشوائب الكلية) ≥ 2.5%
حموضة
يجتاز الاختبار


مرادفات خلات Α-TOCOPHERYL:

3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-أول
خلات، توكوفيرول
ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيرول هيميسوكسينات
ألفا توكوفيرول سكسينات
ألفا توكوفيريل سكسينات الكالسيوم
ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيرول هيميسوكسينات
سكسينات ألفا توكوفيرول
ألفا توكوفيريل سكسينات الكالسيوم
د ألفا توكوفيرول
د ألفا توكوفيريل خلات
د-ألفا توكوفيرول
د-ألفا-توكوفيريل خلات
آر، آر، آر-ألفا-توكوفيرول
خلات توكوفيرول
توكوفيرول سكسينات
توكوفيرول، د-ألفا
خلات التوكوفيرل
فيتامين E سكسينات
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات التوكوفيرل
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
إيكوفرول
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصادي
خلات الإفينال
خلات توكوفيرول
افيفيرول
فيرتيلفيت
توكوفيركس
توكوفرين
ايريفيت
جيفيكس
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
كومبينال إي
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
إيفينال
سبونديفيت
جوفيلا
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
Simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
C31H52O3
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات فيتامين هـ (شكل D)
يوني-9E8X80D2L0
فيكتان (TN)
بي آر إن 0097512
سيكريس 6054
54-22-8
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات DL- ألفا توكوفيريل
اينكس 257-757-7
MFCD00072042
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات توكوفيرول [يناير]
.ألفا.-خلات توكوفيرل
خلات توكوفيرول (JP17)
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
كيمبل1047
NCGC00166253-02
مخطط22298
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
MLS001335985
MLS001335986
دتكسيد601356
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R *)))-
DTXSID3021356
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرول
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
إيك 231-710-0
خلات سينتوفيرول
HMS2230C20
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
إل إس-245
روفيميكس إي 50 إس دي
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
نسك 755840
نسك-755840
Tox21_113467_1
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
1406-70-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL - خلات توكوفيرول
أس-13784
J24.807J
لس-39402
لس-53371
SMR000857327
كاس-52225-20-4
أو-أسيتيل ألفا توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
فيتامين E خلات dl شكل
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
C13202
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
د، ل-ألفا-توكوفيريل خلات
يوسوفيت
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، دل-
س-201933
أسيتات فيتامين E، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر
دبليو-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
أسيتات فيتامين E، ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-أيزومر
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
دتكسيد60196594
أوبتوفيت إي
SynAC
روفيميكس إي 50
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
خلات التوكوفيرل، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات ايل
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات،
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارت.]
UNII-WR1WPI7EW8
كوفيرول 12250
د-|أتوكوفيرل خلات
أو-أسيتيل-|أ-توكوفيرول
أسيتات ألفا توكوفيريس
AC1L3BMH
DL-|أ-توكوفيرل أسيتات
.ألفا.-خلات توكوفيرول، دل-
AC1Q1PB2
(+)-|أسيتات توكوفيرول
(+)-|أسيتات توكوفيرل
all-rac-|أسيتات-توكوفيرل
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
C31-H52-O3
(R,R,R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرول، خلات
خلات، توكوفيرول
الزنك4172337
ألفا توكوفيريلاسيتات
فت-0624407
أ- خلات التوكوفيرل
د- خلات توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
SC-16401
SC-18242
خلات ألفا توكوفيرول
DSSTox_CID_1356
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيرول، 50% على شكل مسحوق
J10308
خلات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
خلات فيتامين E (بدون علامة)
خلات فيتامين ه ألفا
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%
مولبورت-003-928-528
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
3، 4- ثنائي هيدرو- 2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تريديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- ييل أسيتات
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-6-خلات كرومانول
سي سي جي-269474
CS-O-00415
DB14002
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
(+-)-إستر حمض ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل خلات
133-80-2
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل] -،6-أسيتات، ( 2ص)-
أك176402
all-rac-2،5،7،8-Tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUXSA-N
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6 - خلات ايل
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميتيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2R)-rel-
2H-1-بنزوبيرانو-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R، 8R)-4،8،12-تريمتيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol،3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريديسيل]-،أسيتات، (2R) -
خلات ألفا توكوفيرول

خلات ألفا توكوفيرول هو منتج طبيعي موجود في Myriactis humilis، وSenegalia polyacantha، وSenegalia catechu مع البيانات المتاحة.
خلات ألفا توكوفيرول هو توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.


رقم CAS: 7695-91-2
رقم CAS: 58-95-7 أيزومر RRR-α
رقم المفوضية الأوروبية: 231-710-0
رقم الترخيص: MFCD00072042
الصيغة الكيميائية: C31H52O3



المرادفات:
أسيتات فيتامين هـ، أسيتات ألفا توكوفيرول، 58-95-7، أسيتات توكوفيرول، ألفاكول، أسيتات توكوفيرول، أسيتات د-ألفا توكوفيرول، أسيتات د-ألفا-توكوفيرول، إيكوفرول، كونتوفيرون، توفاكسين، إيكون، أسيتات إيفينال، أسيتات توكوفيرول ، إيفيفيرول، فيرتيلفيت، توكوفيركس، توكوفرين، إريفيت، جيفيكس، (+)-أسيتات ألفا توكوفيرول، كومبينال إي، إبسيلان-إم، إي-توبليكس، إي-فيرول، إندو إي دومبي، إيفينال، سبوديفيت، جوفيلا، ألفا-توكوفيرل أسيتات، كوفيرول 1250، كوفيتول 1100، كوفيتول 1360، أسيتات فيتامين ألفا، أسيتات فيتامين هـ، د-، النانوتوبات، سيميونجسينجموسو، ناتاك، تينوديرم إي، حبيبات ناتور-إي، أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، لوتافيت إي 50، (+) -أسيتات ألفا توكوفيريل، CCRIS 4389، (R، R، R) -أسيتات ألفا توكوفيريل، C31H52O3، EINECS 200-405-4، UNII-A7E6112E4N، (+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول، 52225-20-4 ، أسيتات د-ألفا توكوفيريل، أسيتات ألفا-توكوفيرول، جميع أنواع العرق، (2R، 4'R، 8'R) - أسيتات ألفا توكوفيريل، A7E6112E4N، DL-alpha-Tocopherylacetate، d-Alpha Tocopheryl Acetate، .alpha.- أسيتات توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -، EINECS 231-710-0، MFCD00072052، أسيتات RRR-alpha-tocopheryl، (+)-أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيرول ، D-، D-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، أسيتات توكوفيرول، D-alpha-، أسيتات فيتامين E (D-form)، UNII-9E8X80D2L0، Vectan (TN)، BRN 0097512، CCRIS 6054، 54-22-8 ، DTXSID1031096، CHEBI:32321، 9E8X80D2L0، D-|A-توكوفيرول أسيتات، توكوفيرولاسيتات، ألفا-، DL-alpha توكوفيرل أسيتات، EINECS 257-757-7، MFCD00072042، T-3376، أسيتات د-فيتامين E، أسيت توكوفيرول أكل [ JAN]، .alpha.- خلات توكوفيرول، خلات توكوفيرول (JP17)، خلات توكوفيرول، د-ألفا، CHEMBL1047، NCGC00166253-02، SCHEMBL22298، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-) ثلاثي ميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانيل، (+)-، 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، 6-كرومانول ، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (+)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5 ،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، خلات، MLS001335985، MLS001335986، DTXCID601356، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7، 8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R*)))، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو -2,5,7,8-tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]، 3,4-ثنائي هيدرو-2، 5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R*)))، DTXSID3021356، ( +)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، (+)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)، EC 231-710-0، أسيتات سينتوفرول، HMS2230C20، 5-17-04- 00169 (مرجع دليل بيلشتاين)، Tox21_111491، Tox21_111564، Tox21_113467، Tox21_303444، ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE، D-، ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE. D-، LS-245، Rovimix E 50SD، (R، R، R) -.alpha.- خلات توكوفيرول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12) -تريميثيلتريدسيل) -2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، AKOS025117621، NSC 755840، NSC-755840، Tox21_113467_1، [(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4، 8,12-تريميثيلتريديسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات، 1406-70-8، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -، خلات، (2R) -، .ALPHA.-توكوفيرول خلات، D-، CAS-58-95-7، NCGC00095255-08، NCGC00166253 -01، NCGC00257504-01، DL--خلات توكوفيرول، AS-13784، J24.807J، LS-39402، LS-53371، SMR000857327، CAS-52225-20-4، O-أسيتيل ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R)-.alpha.-أسيتات توكوفيرول، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)، أسيتات فيتامين E dl-form، 6-Chromanol، 2,5,7,8- رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، C13202، D01735، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي، [(2R)-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[( 4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل]خلات كرومان-6-ييل]، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H -ب- إنزوبيران-6-أول، أسيتات، د،ل-ألفا-توكوفيرل أسيتات، يوسوفيت، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -، 6-أسيتات، (2R) -، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8- رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-، D-.alpha.-أسيتات توكوفيريل، أسيتات ألفا توكوفيرول، dl-، Q-201933 ، أسيتات فيتامين هـ، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر، W-109259، ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB، أسيتات فيتامين هـ، ((2R*(4R*,8R *))-(+-))- الأيزومر، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختباره وفقًا لـ Ph.Eur.، DTXCID60196594، OptoVit E، SynAC، Rovimix E 50، Alpha Tocopheryl Acetate، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP) ، أسيتات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروجرام/مل في أسيتونيتريل، (+) -أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جم، (R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل ) كرومان-6-يل أسيتات، 2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات #، توكوفيرل أسيتات، أ ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، (2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6- خلات إيل، (2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-يل أسيتات، (2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات إيل، [2R- [2R * (4R، 8R *)]] -3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، 2H-1-benzopyran-6-ol، 3،4-dihydro-2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl)-، أسيتات، 2H-1-Benzopyran-6-ol ، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R*,8R*)))، 2H- 1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات،(2R*(4R*,8R*)) -(+-)-، أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)، أسيتات Tocopheryl،alpha، Alpha Tocopheryl Acetate، D-ALPHA TOCOFERIL ACETATE (M)، UNII-WR1WPI7EW8، Copherol 12250، d-|ATocopheryl Acetate، O-Acetyl-|A-tocopherol، alpha-Tocopherylis acetas، AC1L3BMH، DL-|A-Tocopheryl acetate، .alpha.-tocopherol acetate، dl-، AC1Q1PB2، (+)-|A -أسيتات توكوفيرول، (+)-|أسيتات توكوفيرول، جميع-راك-|أسيتات توكوفيرول، DL-ALPHA-توكوفيرولاسيتات، C31-H52-O3، (R,R,R)-|أسيتات توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R، 8R )-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، خلات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-[(4R 8R) -4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-، توكوفيرول، أسيتات، أسيتات، توكوفيرول، ZINC4172337، ألفا توكوفيريل أسيتات، FT-0624407، أ- توكوفيرول أسيتات، د--توكوفيرول أسيتات، (2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات، (2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات، SC-16401، SC-18242، أسيتات ألفا توكوفيرول، DSSTox_CID_1356، d alpha Tocopheryl Acetate، DL-alpha-Tocopherol Acetate، 50٪ مسحوق، J10308، DL-alpha-Tocopherol Acetate، درجة EP/USP/FCC، DSSTox_RID_76104، DSSTox_RID_78863، DSSTox_GSID_21356، DSSTox_ GSID_31096، أسيتات فيتامين هـ (بدون ملصق)، أسيتات فيتامين هـ ألفا، (+)- أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات توكوفيريل، د-ألفا، أسيتات د-ألفا توكوفيريل، 97%، MolPort-003-928-528، أسيتات DL-alpha-Tocopheryl، 98%، 2H -1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل- 2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، 3، 4- ثنائي هيدرو-2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تراي ديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- أسيتات ييل، HY-B1278، أسيتات توكوفيريل [WHO-DD]، أسيتات فيتامين هـ، شكل غير محدد، أسيتات توكوفيريل، ألفا ، D-، s3681، فيتامين E (أسيتات ألفا توكوفيرول)، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول، CCG-269474، CS-O-00415 ، DB14002، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات. D-، (+-)-ألفا-توكوفيرول أسيتات حمض إستر، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات [MI]، خلات توكوفيرول، .ALPHA.، D-، (2R)-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7، 8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-()- 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 133-80-2، 2H-1-بنزوبيران-6 -ol,3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl] -,6-أسيتات، (2R)-، AK176402، جميعها -rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate، ALPHA TOCOPHERYL ACETATE (USP-RS) ، أسيتات RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]، أسيتات توكوفيريل، D-ALPHA [VANDF]، CS-0013056، T2322، فيتامين E (أسيتات ألفا-توكوفيرل)، A11606، D70796، أسيتات ألفا توكوفيرول، شكل غير محدد، EN300- 7398027، A865381، Q364160، Z2681891483، UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N، أسيتات فيتامين E (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)، (+)-2,5,7 ،8-تتراميثيل-2-(4,8,12-ثلاثي ميثيل ترايديسيل)-6-خلات كرومانول، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7، 8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-OL أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4- ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 12741-00-3، 1407-18-7، 26243-95-8 ، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2-[(4R،8R)-4،8،12-تريميتيلتريدسيل]-، 6-أسيتاتو، (2R) -rel-، 2H-1-benzopirano-6-ol، 3،4-dihidro-2،5،7،8-tetrametil-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimetiltridecil] -، 6-أسيتاتو، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل- 2-(4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، خلات، [2R-[2R(4R,8R)]]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12) -تريميثيلتريديسيل)-، خلات، [2R*(4R*,8R*)]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4) ,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-، 2H-1-Benzopyran-6-ol،3,4-dihydro-2,5، 7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريديسيل]-،أسيتات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2، 5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-، أسيتات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، أسيتات α-توكوفيرول، (+)-أسيتات α-توكوفيرول، (+) ) - أسيتات α-توكوفيرل، أسيتات D-α-توكوفيرول، أسيتات D-α-توكوفيرل، ألفاكول، كومبينال إي، كونتوفيرون، إي-فيرول، إي-توبليكس، إيكوفرول، إيكون، إندو إي دومبي، أسيتات إيفينال، Eps، UNII -WR1WPI7EW8، كوفيرول 12250، د-|أتوكوفيرل أسيتات، O-أسيتيل-|A-توكوفيرول، أسيتات ألفا توكوفيريل، AC1L3BMH، DL-|أ-توكوفيرول أسيتات، .alpha.-أسيتات توكوفيرول، dl-، AC1Q1PB2، (+ )-|أسيتات توكوفيرول، (+)-|أسيتات توكوفيرول، جميع-راك-|أسيتات توكوفيرول، DL-ALPHA-توكوفيرولاسيتات، C31-H52-O3، (R,R,R)-|A - خلات توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) - أسيتات ألفا توكوفيرول، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-[ (4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -، خلات، (2R) -، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2 -[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R)-rel-، توكوفيرول، أسيتات، أسيتات، توكوفيرول، ZINC4172337، ألفا توكوفيريل أسيتات، FT-0624407، أ- توكوفيرول أسيتات، D--أسيتات توكوفيرول، (2R,4'R,8'R)-|أ-أسيتات توكوفيرول، (2R,4'R,8'R)-|أ-أسيتات توكوفيرول، SC-16401، SC-18242، أسيتات ألفا توكوفيرول، DSSTox_CID_1356، أسيتات ألفا توكوفيريل، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، شكل مسحوق 50٪، J10308، أسيتات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC، DSSTox_RID_76104، DSSTox_RID_78863، DSSTox_GSID_2 1356، DSSTox_GSID_31096، أسيتات فيتامين هـ (بدون ملصق)، أسيتات فيتامين هـ ألفا، (+)- أسيتات ألفا توكوفيرول، أسيتات توكوفيريل، د-ألفا، أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%، مولبورت-003-928-528، أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل- 2-(4,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، 3، 4- ثنائي هيدرو- 2، 5، 7، 8- رباعي ميثيل- 2- (4، 8، 12- ثلاثي ميثيل تراي ديسيل)- 2H- بنزوبيران- 6- أسيتات ييل، HY-B1278، أسيتات توكوفيريل [WHO-DD]، أسيتات فيتامين هـ، شكل غير محدد، خلات التوكوفيرول، ألفا، د-، s3681، فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)، 2،5،7،8-رباعي ميثيل -2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -6-خلات كرومانول، CCG-269474، CS -O-00415، DB14002، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات. D-، (+/-)-ألفا-توكوفيرول أسيتات حمض إستر، .ALPHA.-توكوفيرول أسيتات [MI]، خلات توكوفيرول، .ALPHA.، D-، (2R)-3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7 ,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-() -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 133-80-2، 2H-1-بنزوبيران- 6-ol،3،4-dihydro-2،5،7،8-tetramethyl-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimethyltridecyl] -،6-أسيتات، (2R)-، AK176402، all-rac-2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4,8,12-trimethyltridecyl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate، ALPHA TOCOPHERYL ACETATE (USP-RS) )، أسيتات RRR-ALPHA-TOCOPHERYL [FCC]، أسيتات توكوفيريل، D-ALPHA [VANDF]، CS-0013056، T2322، فيتامين E (أسيتات ألفا-توكوفيرل)، A11606، D70796، أسيتات ألفا توكوفيرول، شكل غير محدد، EN300 -7398027، A865381، Q364160، Z2681891483، UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N، أسيتات فيتامين E (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)، (+)-2,5، 7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل ترايديسيل)-6-خلات كرومانول، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7 ،8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-OL أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4 -ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريدسيل) -2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، 12741-00-3، 1407-18-7، 26243-95- 8، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-تتراميتيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميتيلتريدسيل]-، 6-أسيتاتو ، (2R) -rel-، 2H-1-benzopirano-6-ol، 3،4-dihidro-2،5،7،8-tetrametil-2- [(4R، 8R) -4،8،12-trimetiltridecil ]-، 6-أسيتاتو، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)- ، خلات، [2R-[2R(4R,8R)]]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8، 12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-( 4,8,12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R*)]-(.+.)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol،3,4-ثنائي هيدرو-2,5 ,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-,أسيتات، (2R)-، 2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2 ،5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*,8R*)]]-، أسيتات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (+)-، أسيتات α-توكوفيرول، (+)-أسيتات α-توكوفيرول، (+) ) - أسيتات ألفا توكوفيرل، أسيتات د- ألفا توكوفيرول، أسيتات د- ألفا توكوفيرل، ألفاكول، كومبينال إي، كونتوفيرون، إي-فيرول، إي-توبليكس، إيكوفرول، إيكون، إندو إي دومبي، أسيتات إيفينال، إبسيلان،



ينتمي أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول خلات ألفا توكوفيرول.


ينتمي Alpha-Tocopherol Acetate إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
ينتمي أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.


هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو م��تقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول خلات ألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول هو منتج طبيعي موجود في Myriactis humilis، وSenegalia polyacantha، وSenegalia catechu مع البيانات المتاحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول هو إستر الأسيتات لفيتامين قابل للذوبان في الدهون مع خصائص قوية مضادة للأكسدة.
يعتبر ضروريًا لتحقيق الاستقرار في الأغشية البيولوجية (خاصة تلك التي تحتوي على كميات كبيرة من الأحماض الدهنية المتعددة غير المشبعة)، Alpha-Tocopherol Acetate هو اسم عام لمجموعة من المركبات المعروفة باسم tocopherols وtocotrienols (tocols).


أسيتات ألفا توكوفيرول هو زبال قوي لجذر البيروكسيل ويمنع نشاط إنزيمات الأكسدة الحلقية غير التنافسية في العديد من الأنسجة، مما يؤدي إلى انخفاض في إنتاج البروستاجلاندين.
تمنع أسيتات ألفا توكوفيرول أيضًا تكوين الأوعية الدموية وسكون الورم من خلال تثبيط النسخ الجيني لعامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGF).


خلات ألفا توكوفيرول هو توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.
يُظهر Alpha-Tocopherol Acetate نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.
تحتوي خلات ألفا توكوفيرول على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.


يعتبر الشكل الطبيعي d من Alpha-Tocopherol Acetate أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.
تظهر خلات ألفا توكوفيرول على شكل بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.
خلات ألفا توكوفيرول هو توكول.


أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، هو شكل صناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
يعتبر Alpha-Tocopherol Acetate هو الشكل الأكثر استقرارًا ونشاطًا لفيتامين E والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين E.
يتم تسويق Alpha-Tocopherol Acetate للوقاية من العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.


ومع ذلك، فإن الأبحاث التي أجريت على خلات ألفا توكوفيرول ومكملات فيتامين E، بشكل عام، لم تثبت العديد من هذه الادعاءات الصحية.
خلات ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.


يتم العثور على Alpha-Tocopherol Acetate بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو إضافتها إلى الأطعمة الأخرى، أو استخدامها في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.
البدلات الغذائية الموصى بها (RDAs) لخلات ألفا توكوفيرول هي: الذكور = 4 ملغ (6 وحدة دولية) الإناث = 4 ملغ (6 وحدة دولية) في الأعمار 0-6 أشهر، الذكور = 5 ملغ (7.5 وحدة دولية) الإناث = 5 ملغ ( 7.5 وحدة دولية) في الأعمار من 7 إلى 12 شهرًا، الذكور = 6 مجم (9 وحدة دولية) الإناث = 6 مجم (9 وحدة دولية) في الأعمار من 1-3 سنوات، الذكور = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) الإناث = 7 مجم (10.4 وحدة دولية) في الأعمار 4-8 سنوات، الذكور = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) الإناث = 11 مجم (16.4 وحدة دولية) في الأعمار 9-13 سنة، الذكور = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الإناث = 15 مجم (22.4 وحدة دولية) الحمل = 15 مجم ( 22.4 وحدة دولية) في الرضاعة = 19 ملغ (28.4 وحدة دولية) في عمر 14 سنة فما فوق 5.


تتم إضافة Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا إلى الأطعمة المدعمة، مثل الحبوب وعصائر الفاكهة والعديد من المواد القابلة للدهن.
يمكنك التحقق من الملصقات الغذائية لمعرفة ما إذا تمت إضافة Alpha-Tocopherol Acetate.
إذا كنت ترغب في زيادة تناولك لـ Alpha-Tocopherol Acetate، فيجب أن تبدأ أولاً بزيادة تناولك لهذه الأطعمة.


Alpha-Tocopherol Acetate هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول تُعرف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.
أسيتات ألفا توكوفيرول، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل من أشكال فيتامين هـ مع أسيتات د-ألفا توكفيريل كشكل طبيعي وأسيتات DL-ألفا توكفيريل كشكل صناعي.


يشير Alpha-Tocopherol Acetate إلى الشكل الاصطناعي حيث يشير D- إلى الشكل الطبيعي.
خلات ألفا توكوفيرول هو استر حمض الخليك وألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.


تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.
ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.


في الطبيعة، تأتي خلات ألفا توكوفيرول على شكل توكوفيرول أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.
ألفا توكوفيرول (AT) هو الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E لدى البشر.


تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول أكثر استقرارًا من ألفا توكوفيرول، مما يعني أنها يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
وهذا يجعل Alpha-Tocopherol Acetate مثاليًا للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنه يتمتع بعمر افتراضي أطول.



استخدامات وتطبيقات خلات ألفا توكوفيرول:
لدى Alpha-Tocopherol Acetate العديد من الاستخدامات المقترحة، وذلك في المقام الأول بسبب خصائصه المضادة للأكسدة، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو الذي يطلق عليه أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي لـ Alpha-Tocopherol Acetate ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومرات الفراغية alpha-tocopherol.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين E.


يوجد فيتامين E نفسه بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو يضاف إلى الأطعمة الأخرى، أو يستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E والذي يستخدم بشكل شائع كمضاف غذائي عند الحاجة.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لـ Alpha-Tocopherol Acetate كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن خلات ألفا توكوفيرول من استخدام مشتقات فيتامين E مثل لينوليات توكوفيرول وخلات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
نظرًا لثباته العالي، يتم استخدام Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا في المكملات الغذائية التي تحتوي على فيتامين E.


عند تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل Alpha-Tocopherol Acetate إلى AT داخل الأمعاء.
تتواجد خلات ألفا توكوفيرول في معظم الفيتامينات المتعددة، لذا تأكد من التحقق من الكمية الموجودة في الفيتامينات المتعددة إذا كنت تتناولها، قبل إضافة أي مكمل.
عادةً ما يلزم استخدام Alpha-Tocopherol Acetate مع الفيتامينات والمعادن الأخرى للحصول على تأثير مفيد.
خلات ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.


-استخدام في مستحضرات التجميل
غالبًا ما يستخدم Alpha-Tocopherol Acetate في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
لا تتأكسد خلات ألفا توكوفيرول ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.

يتم إجراء مطالبات Alpha-Tocopherol Acetate لتأثيرات مضادة للأكسدة مفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول كبديل للتوكوفيرول نفسه بسبب حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.

يُعتقد أن الأسيتات تتحلل ببطء بعد امتصاص أسيتات ألفا توكوفيرول في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع خلات ألفا توكوفيرول لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.


- تشمل الاستخدامات المسوقة ولكن غير المثبتة لـ Alpha-Tocopherol Acetate ما يلي:
*تقليل الالتهاب،
*الوقاية من أمراض القلب،
*الوقاية من السرطان،
*تعزيز التئام الجروح،
* تباطؤ التدهور المعرفي،
* إبطاء تطور الضمور البقعي (مرض العين الذي يؤثر على الرؤية المركزية)،


-استخدامات خلات التوكوفيرول
يجب أن يكون استخدام المكملات فرديًا ويتم فحصه بواسطة أخصائي رعاية صحية، مثل اختصاصي تغذية مسجل أو صيدلي أو مقدم رعاية صحية.
لا يوجد أي ملحق مخصص لعلاج المرض أو علاجه أو الوقاية منه.



أين يمكنني العثور على خلات ألفا توكوفيرول؟
* مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية
ستجد خلات ألفا توكوفيرول في مجموعة متنوعة من منتجات العناية بالبشرة.
يمكن أن تساعد الخصائص المضادة للأكسدة في Alpha-Tocopherol Acetate على منع تلف الجلد الناجم عن الجذور الحرة الناتجة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
قد يكون لـ Alpha-Tocopherol Acetate أيضًا تأثير مضاد للالتهابات على الجلد.



الآباء البديلون لخلات ألفا توكوفيرول:
* ديتربينويدس
*1-البنزوبيران
* إثيرات ألكيل أريل
*البنزينويدات
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
* المركبات الحلقية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل خلات ألفا توكوفيرول:
* ديتربينويد
* كرومان
* البنزوبيران
*1- البنزوبيران
* ألكيل أريل إيثر
* بنزينويد
* استر حمض الكربوكسيل
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
* دورة الأوكسا
*مركب عضوي حلقي غير متجانس
*الأثير
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مجموعة الكاربونيال
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب عطري متعدد الحلقات



الأطعمة، خلات ألفا توكوفيرول:
بالإضافة إلى المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل، يمكنك العثور على خلات ألفا توكوفيرول في الأطعمة التالية:
**الخضار الورقية الخضراء، مثل البروكلي والسبانخ
**الزيوت، مثل زيت عباد الشمس، وزيت جنين ��لقمح، وزيت الذرة
**بذور زهرة عباد الشمس
**المكسرات، مثل اللوز والفول السوداني
**كل الحبوب
**الفواكه، مثل الكيوي والمانجو



الفوائد المحتملة لخلات ألفا توكوفيرول:
يساعد استخدام AT على الجلد، وخاصة مع فيتامين C، على منع تلف الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية.
في مراجعة للدراسات، وجد معهد Linus Pauling في جامعة ولاية أوريغون أن استخدام AT مع فيتامين C على الجلد يقلل من الخلايا المحروقة بسبب الشمس، وتلف الحمض النووي، وتصبغ الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

ومع ذلك، فإن AT أقل استقرارًا في البيئة من Alpha-Tocopherol Acetate، مما يجعل تخزينه أكثر صعوبة.
في حين أن أسيتات ألفا توكوفيرول أقل حساسية للحرارة والضوء من AT، إلا أن هناك تحويل أقل من ATA إلى شكل AT النشط داخل الجلد.
وذلك لأن الخلايا الموجودة في الطبقة العليا من الجلد تكون أقل نشاطًا في عملية التمثيل الغذائي.
ونتيجة لذلك، فإن استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على Alpha-Tocopherol Acetate على بشرتك قد لا يكون فعالاً للغاية.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول:
في درجة حرارة الغرفة، ألفا توكوفيرول أسيتات هو سائل قابل للذوبان في الدهون.
يحتوي Alpha-Tocopherol Acetate على 3 مراكز كيرالية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.

يتم تصنيع خلات ألفا توكوفيرول عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.
أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات RRR-α-توكوفيرل، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol يحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol.

لا تغلي خلات ألفا توكوفيرول عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.
يمكن تقطير خلات ألفا توكوفيرول بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل خلات ألفا توكوفيرول بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.

يحتوي خلات ألفا توكوفيرول على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950 و1.4972 عند 20 درجة مئوية.
يتم تحلل خلات ألفا توكوفيرول إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل الناس.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات ألفا توكوفيرول:
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية تضمحل بدون غليان
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14

الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

شكل المظهر: سائل
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
عتبة الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 224 درجة مئوية عند 0.4 hPa
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
معدل التبخر: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار: لا توجد بيانات متاحة

الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 0,95 - 0,964 عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: 0.0008 جم/لتر عند 20 درجة مئوية قابل للذوبان بشكل طفيف
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: 5706 مم2/ث عند 20 درجة مئوية
اللزوجة الديناميكية: 701 مللي باسكال عند 40 درجة مئوية
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر

سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2
pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا

القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
اسم IUPAC: [(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] أسيتات
الوزن الجزيئي: 472.74
الصيغة الجزيئية: C31H52O3

الابتسامات الأساسية: CC1=C(C(=C(C2=C1OC(CC2)(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C)C
إنشي: إنشي = 1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28- 26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3/t22-,23-,31- /م1/s1
إنتشيكي: ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N
نقطة الغليان: 224 درجة مئوية0.3 ملم زئبق (مضاءة)
نقطة الانصهار: 28 درجة مئوية
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
الكثافة: 0.953 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: قابل للذوبان في الكلوروفورم (قليلا)، الإيثانول (قليلا، سونيكاتيد)، خلات الإيثيل (قليلا)
المظهر: زيت سميك عديم اللون إلى أصفر فاتح إلى مادة صلبة منخفضة الانصهار
التطبيق: مضاد للتخثر
التخزين: -20 درجة مئوية
الفحص: 0.9999
اينكس: 200-405-4
مدل: MFCD00072052
معامل الانكسار: 1.494-1.498
الاستقرار: مستقر.

الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: سائل أصفر شاحب، لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية (تتحلل دون غليان)
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
الاسم التقليدي: خلات التوكوفيرول

رقم تسجيل CAS: 58-95-7
يبتسم: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر
سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2
pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³•مول⁻¹

الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح إنشي: ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553



تدابير الإسعافات الأولية لخلات ألفا توكوفيرول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لخلات ألفا توكوفيرول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات ألفا توكوفيرول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات ألفا توكوفيرول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين خلات ألفا توكوفيرول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجة مئوية



استقرار وتفاعل خلات ألفا توكوفيرول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة


خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول)

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل طبيعي من فيتامين E وهي مستقرة من حيث مدة الصلاحية.


رقم CAS: 58-95-7 أيزومر RRR-α
رقم المفوضية الأوروبية: 200-405-4
رقم الترخيص: MFCD00072052
الصيغة الكيميائية: C31H52O3


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل طبيعي من فيتامين E وهي مستقرة من حيث مدة الصلاحية.
من المحتمل أن تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أفضل شكل للأشخاص الذين يحاولون بنشاط الوقاية من أمراض القلب.
يتم استخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في المكملات الغذائية والسريرية.


خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي مادة صلبة بلورية بيضاء اللون
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أكثر أشكال فيتامين هـ نشاطًا بيولوجيًا.
أغنى المصادر هي الخضروات الخضراء والحبوب والزيوت، وخاصة زيوت النخيل والعصفر وعباد الشمس.


خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) هو توكول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عبارة عن بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تصبح داكنة عند 401 درجة فهرنهايت.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو استر من حمض الأسيتيك وألفا توكوفيرول.
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لها العديد من الاستخدامات المقترحة، وذلك في المقام الأول بسبب خصائصها المضادة للأكسدة، والتي يعتقد أنها تحمي الخلايا من الجذور الحرة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو مكمل فيتامين شائع له الصيغة الجزيئية C31H52O3 (للشكل "α").
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو إستر حمض الأسيتيك والتوكوفيرول (فيتامين هـ).


في حين أن هناك العديد من الدراسات حول الفوائد المحتملة لـ AT، فإن الدراسات حول فوائد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) محدودة.
نتائج هذه الدراسات على خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مختلطة.
عادةً ما يلزم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مع الفيتامينات والمعادن الأخرى للحصول على تأثير مفيد.


تنتمي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.
هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم حمض أسيتيك توكوفيرول، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم مركبات فيتامين هـ.


هذه هي مجموعة من المركبات القابلة للذوبان في الدهون التي تحتوي على أو مشتقة إما من هيكل توكوفيرول أو توكوترينول.
تعتمد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على مراجعة الأدبيات حيث تم نشر عدد كبير من المقالات حول أسيتات ألفا توكوفيرول.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، والمعروفة أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، هي شكل اصطناعي من فيتامين E الموجود في المكملات الغذائية ومنتجات العناية بالبشرة.
تظهر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على شكل بلورات بيضاء اللون عديمة الرائحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تصبح داكنة عند 401 درجة فهرنهايت.
خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) هي توكول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.


على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات RRR-alpha-tocopherol هي شكل مستقر نسبيًا من أسيتات α-Tocopheryl (أسيتات alpha-tocopherol) التي تُستخدم بشكل شائع كمضافات غذائية عند الحاجة.


يشار بعد ذلك إلى أسيتات ألفا توكوفيرول بشكل شائع للمكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
يحصل معظم الأفراد على كمية كافية من أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من وجباتهم الغذائية؛ ويعتبر نقص فيتامين E الحقيقي أمرا نادرا.


ومع ذلك، من المعروف أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديها القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.
يستمر هذا العمل البيولوجي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات العين. والسكري والسرطان وغيرها.


ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية لدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو منتج طبيعي موجود في سينغاليا كاتيشو، ميرياكتيس هوميليس، وسينغاليا بولياكانثا مع البيانات المتاحة.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي توكوفيرول طبيعي وواحد من أقوى التوكوفيرول المضاد للأكسدة.
تُظهِر أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.
تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.


يعتبر الشكل d الطبيعي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو شكل محدد من فيتامين E الذي يوجد غالبًا في منتجات العناية بالبشرة والمكملات الغذائية.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تُعرف أيضًا باسم أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات توكوفيرول، أو أسيتات فيتامين هـ.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) معروفة بخصائصها المضادة للأكسدة.
تساعد مضادات الأكسدة على حماية جسمك من المركبات الضارة التي تسمى الجذور الحرة.
عادة، تتشكل الجذور الحرة عندما يحول جسمك الطعام إلى طاقة.


ومع ذلك، يمكن أن تأتي الجذور الحرة أيضًا من الأشعة فوق البنفسجية ودخان السجائر وتلوث الهواء.
في الطبيعة، تأتي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على شكل توكوفيرل أو توكوترينول.
كل من توكوفيرول وتوكوترينول لهما أربعة أشكال، تعرف باسم ألفا وبيتا وغاما ودلتا.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي الشكل الأكثر نشاطًا لفيتامين E عند البشر.
تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر استقرارًا من AT، مما يعني أنها يمكنها تحمل الضغوط البيئية بشكل أفضل مثل الحرارة والهواء والضوء.
وهذا يجعل خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مثالية للاستخدام في المكملات الغذائية والأطعمة المدعمة لأنها تتمتع بعمر افتراضي أطول.


ألفا توكوفيرول هو الشكل الأساسي لفيتامين E الذي يستخدمه جسم الإنسان بشكل تفضيلي لتلبية المتطلبات الغذائية المناسبة.
على وجه الخصوص، يعتبر الأيزومر الفراغي RRR-alpha-tocopherol (أو يُسمى أحيانًا الأيزومر الفراغي d-alpha-tocopherol) هو التكوين الطبيعي للألفا توكوفيرول ويُظهر عمومًا أكبر قدر من التوافر الحيوي من بين جميع الأيزومر الفراغي ألفا توكوفيرول.


أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروف أيضًا باسم أسيتات فيتامين هـ، هو شكل اصطناعي من فيتامين هـ.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو إستر حمض الأسيتيك وألفا توكوفيرول.



استخدامات وتطبيقات α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
يستخدم خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في الوقاية والعلاج من نقص فيتامين E.
يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كأحد مكونات وسط النمو لخطوط خلايا الشبكية.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كمعيار خارجي في التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC) لدراسة تركيبته في الخضروات الورقية.


يتم استخدام أسيتات α-توكوفيرل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في تحضير ناقلات نانوية دهنية مغلفة بالريسفيراترول (R-nano).
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.


يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية محجوبة، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.


يُعتقد أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات فيتامين E مثل توكوفيريل لينوليت وأسيتات ألفا توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في منتجات العناية بالبشرة.
معدل الإصابة منخفض على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق.


الاستخدامات التجميلية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول): مضادات الأكسدة وتكييف الجلد.
تعتبر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) الشكل الأكثر استقرارًا ونشاطًا لفيتامين هـ والخيار الأفضل بشكل عام لعلاج نقص فيتامين هـ.


يتم تسويق خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) للوقاية من العديد من الحالات الصحية أو الأمراض.
توجد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نفسها بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة، أو تضاف إلى غيرها، أو تستخدم في المنتجات المتاحة تجاريًا كمكمل غذائي.


علاوة على ذلك، فإن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي شكل مستقر نسبيًا من فيتامين E الذي يستخدم بشكل شائع كمضافات غذائية عند الحاجة.
يُشار لاحقًا إلى أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المكملات الغذائية لدى الأفراد الذين قد يظهرون نقصًا حقيقيًا في فيتامين هـ.


يستمر هذا العمل البيولوجي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في إثارة الاهتمام المستمر والدراسة حول ما إذا كان يمكن استخدام قدراته المضادة للأكسدة للمساعدة في منع أو علاج عدد من الحالات المختلفة مثل أمراض القلب والأوعية الدموية وحالات العين. والسكري والسرطان وغيرها.


ومع ذلك، في الوقت الحالي، يوجد نقص في البيانات والأدلة الرسمية لدعم أي مؤشرات إضافية لاستخدام خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، المعروفة بأنشطتها المضادة للأكسدة، تحمي من أمراض القلب والأوعية الدموية وبعض أشكال السرطان، كما أظهرت أيضًا تأثيرات معززة للمناعة.


ومع ذلك، من المعروف أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي أحد مضادات الأكسدة القابلة للذوبان في الدهون ولديها القدرة على تحييد الجذور الحرة الداخلية.
قد تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) ذات فائدة محدودة لدى بعض المصابين بالربو والتهاب المفاصل الروماتويدي.


قد تكون خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) مفيدة في بعض الأمراض العصبية بما في ذلك مرض الزهايمر، وبعض اضطرابات العين بما في ذلك إعتام عدسة العين، والسكري ومتلازمة ما قبل الحيض.
قد تساعد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على حماية البشرة من الأشعة فوق البنفسجية على الرغم من أن الادعاءات بأنها تعكس شيخوخة الجلد، وتعزز خصوبة الرجال وأداء التمارين الرياضية غير مدعومة بشكل جيد.


قد تساعد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في تخفيف بعض تشنجات العضلات.
غالبًا ما يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد ويمكن أن تخترق الجلد إلى الخلايا الحية، حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.


يتم تقديم المطالبات لآثار مضادات الأكسدة المفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه لأن مجموعة الهيدروكسيل الفينولية محجوبة، مما يوفر منتجًا أقل حمضية مع عمر تخزين أطول.


من المعتقد أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تتحلل ببطء بعد امتصاصها في الجلد، مما يؤدي إلى تجديد التوكوفيرول وتوفير الحماية ضد أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لأول مرة في عام 1963 من قبل العمال في هوفمان-لاروش.


على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كدواء موضعي، مع ادعاءات بتحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، فقد خلصت المراجعات مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم هذه الادعاءات.


هناك تقارير عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E نتيجة استخدام مشتقات α-Tocopheryl (أسيتات ألفا توكوفيرول) مثل توكوفيريل لينوليات وأسيتات توكوفيرول في منتجات العناية بالبشرة.
نسبة حدوث خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) منخفضة على الرغم من استخدامها على نطاق واسع.



استخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) في مستحضرات التجميل
يشيع استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المنتجات الجلدية مثل كريمات البشرة.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتأكسد وتتغلغل عبر الجلد إلى الخلايا الحية حيث يتم تحويل حوالي 5٪ إلى توكوفيرول حر.
ويدعى آثار مضادة للأكسدة مفيدة.
يتم استخدام أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) كبديل للتوكوفيرول نفسه حيث يتم حظر مجموعة الهيدروكسيل الفينولية مما يؤدي إلى منتج ذو حموضة أقل وعمر افتراضي أطول.
يتحلل الأسيتات ببطء بعد امتصاصه في الجلد، ويُعتقد أنه يجدد التوكوفيرول ويحميها من أشعة الشمس فوق البنفسجية.
تم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لأول مرة في عام 1963 من قبل موظف في شركة هوفمان-لاروش.
تُستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على نطاق واسع كعامل موضعي، مما يؤدي إلى تحسين التئام الجروح وتقليل الأنسجة الندبية، لكن المراجعات خلصت مرارًا وتكرارًا إلى عدم وجود أدلة كافية لدعم ذلك.
تم الإبلاغ عن التهاب الجلد التماسي التحسسي الناجم عن فيتامين E عند استخدام مشتقات فيتامين E مثل توكوفيريل لينوليت وأسيتات ألفا توكوفيريل (أسيتات ألفا توكوفيرول) في منتجات العناية بالبشرة.
على الرغم من الاستخدام الواسع النطاق لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، إلا أن معدل حدوثه منخفض.



الديناميكيات الدوائية، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لها نشاط مضاد للأكسدة.
قد تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على تأثيرات مضادة للتصلب العصيدي، ومضادة للتخثر، ومضادة للتخثر، وواقية للأعصاب، ومضادة للفيروسات، ومعدلة للمناعة، ومثبتة لغشاء الخلية، ومضادة للتكاثر.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو مصطلح جماعي يستخدم لوصف ثمانية أشكال منفصلة، الشكل الأكثر شهرة هو ألفا توكوفيرول.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو فيتامين قابل للذوبان في الدهون وهو أحد مضادات الأكسدة المهمة.
تعمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على حماية الخلايا من تأثيرات الجذور الحرة، والتي من المحتمل أن تكون ضارة للمنتجات الثانوية لعملية التمثيل الغذائي في الجسم.

غالبًا ما تستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في كريمات ومستحضرات البشرة لأنه يُعتقد أنها تلعب دورًا في تشجيع شفاء الجلد وتقليل الندبات بعد الإصابات مثل الحروق.
هناك ثلاث حالات محددة من المحتمل أن يحدث فيها نقص في أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).

تُرى خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في الأفراد الذين لا يستطيعون امتصاص الدهون الغذائية، وقد تم العثور عليها عند الرضع المبتسرين ذوي الوزن المنخفض للغاية عند الولادة (وزن الولادة أقل من 1500 جرام، أو 3.5 رطل)، وتظهر في الأفراد الذين يعانون من نقص الوزن عند الولادة. اضطرابات نادرة في استقلاب الدهون.
عادة ما يتميز نقص خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول) بمشاكل عصبية بسبب ضعف التوصيل العصبي.

قد تشمل الأعراض العقم، والضعف العصبي العضلي، ومشاكل الدورة الشهرية، والإجهاض، وتدهور الرحم.
أدت الأبحاث الأولية إلى اعتقاد واسع النطاق بأن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) قد تساعد في الوقاية من أمراض القلب التاجية أو تأخيرها.
تساعد مضادات الأكسدة مثل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على الحماية من التأثيرات الضارة للجذور الحرة، والتي قد تساهم في تطور الأمراض المزمنة مثل السرطان.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحمي أيضًا الفيتامينات الأخرى القابلة للذوبان في الدهون (فيتامينات المجموعة A وB) من التدمير بواسطة الأكسجين.
تم ربط المستويات المنخفضة من أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بزيادة الإصابة بسرطان الثدي والقولون.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو سائل قابل للذوبان في الدهون في درجة حرارة الغرفة.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على 3 مراكز حلزونية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هي الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن α-tocopherol موجود بشكل أساسي على شكل RRR-α-tocopherol في الطبيعة.
لا تغلي أسيتات ألفا توكوفيرل عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

من الممكن التقطير الفراغي لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
غليان خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عند 184 درجة مئوية، 0.01 مم زئبق، 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق)، و 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
في الواقع، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) لا تتحلل بشكل خاص عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.

يتراوح معامل الانكسار لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عند 20 درجة مئوية بين 1.4950 و1.4972.
يتم تحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل البشر.
تُظهِر أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاطًا مضادًا للأكسدة بفضل الهيدروجين الفينولي الموجود في نواة 2H-1-benzopyran-6-ol.

تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على أربع مجموعات ميثيل في نواة 6 كرومانول.
يعتبر الشكل d الطبيعي لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أكثر نشاطًا من خليطه الراسيمي dl-alpha-tocopherol الاصطناعي.



الآباء البديلون لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
* ديتربينويدس
*1-البنزوبيران
* إثيرات ألكيل أريل
*البنزينويدات
* استرات الأحماض الكربوكسيلية
* المركبات الحلقية
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
* ديتربينويد
* كرومان
* البنزوبيران
*1- البنزوبيران
* ألكيل أريل إيثر
* بنزينويد
* استر حمض الكربوكسيل
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
* دورة الأوكسا
*مركب عضوي حلقي غير متجانس
*الأثير
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مجموعة الكاربونيال
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب عطري متعدد الحلقات



تفاعلات الهواء والماء لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
قد تكون أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) حساسة للتعرض لفترات طويلة للضوء والهواء.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) غير قابلة للذوبان في الماء.



ملف تعريف التفاعل لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) هو استر.
تتفاعل الإسترات مع الأحماض لتحرر الحرارة مع الكحوليات والأحماض.
قد تسبب الأحماض المؤكسدة القوية تفاعلًا قويًا يكون طاردًا للحرارة بدرجة كافية لإشعال منتجات التفاعل.
تتولد الحرارة أيضًا من تفاعل الاسترات مع المحاليل الكاوية.
يتم توليد الهيدروجين القابل للاشتعال عن طريق خلط الاسترات مع الفلزات القلوية والهيدريدات.



الفوائد المحتملة لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
يساعد استخدام AT على الجلد، وخاصة مع فيتامين C، على منع تلف الجلد الناتج عن الأشعة فوق البنفسجية.
في مراجعة للدراسات، وجد معهد Linus Pauling في جامعة ولاية أوريغون أن استخدام AT مع فيتامين C على الجلد يقلل من الخلايا المحروقة بسبب الشمس، وتلف الحمض النووي، وتصبغ الجلد بعد التعرض للأشعة فوق البنفسجية.

ومع ذلك، فإن AT أقل استقرارًا في البيئة من أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، مما يجعل تخزينها أكثر صعوبة.
في حين أن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أقل حساسية للحرارة والضوء من AT، إلا أن هناك تحويل أقل لخلات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى شكل AT النشط داخل الجلد.

وذلك لأن الخلايا الموجودة في الطبقة العليا من الجلد تكون أقل نشاطًا في عملية التمثيل الغذائي.
ونتيجة لذلك، فإن استخدام مستحضرات التجميل التي تحتوي على أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على بشرتك قد لا يكون فعالاً للغاية.
ويدعم ذلك دراسة أجريت عام 2011 ونشرت في مجلة المبادئ الطبية والممارسة.

باستخدام العديد من منتجات العناية بالبشرة التجارية، نظر الباحثون في تحويل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى شكل AT النشط في جلد الفئران الحية.
ووجدوا أنه على الرغم من وجود أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المستويات العليا من الجلد بعد استخدام المنتج، إلا أنه لم يكن هناك أي AT نشط.



كيمياء خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
في درجة حرارة الغرفة، أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عبارة عن سائل قابل للذوبان في الدهون.
تحتوي أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على 3 مراكز حلزونية وبالتالي 8 أيزومرات مجسمة.
يتم تصنيع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) عن طريق أسترة ألفا توكوفيرول مع حمض الأسيتيك.

أيزومر 2R، 4R، 8R، والمعروف أيضًا باسم أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، هو الأيزومر الأكثر شيوعًا المستخدم لأغراض مختلفة.
وذلك لأن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحدث في الطبيعة بشكل أساسي على شكل RRR-α-توكوفيرول.
لا تغلي خلات α-Tocopherol عند الضغط الجوي وتبدأ في التحلل عند 240 درجة مئوية.

يمكن تقطير أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بالفراغ: فهي تغلي عند 184 درجة مئوية عند 0.01 مم زئبق، عند 194 درجة مئوية (0.025 مم زئبق) وعند 224 درجة مئوية (0.3 مم زئبق).
من الناحية العملية، لا تتحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) بشكل ملحوظ عن طريق الهواء أو الضوء المرئي أو الأشعة فوق البنفسجية.
تحتوي أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على معامل انكسار يتراوح بين 1.4950 و1.4972 عند 20 درجة مئوية.
يتم تحلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى ألفا توكوفيرول وحمض الأسيتيك في ظل ظروف مناسبة أو عند تناولها من قبل البشر.



أين يمكنني العثور على خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول)؟
مستحضرات التجميل والمكملات الغذائية:
ستجد خلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في مجموعة متنوعة من منتجات العناية بالبشرة.
يمكن أن تساعد الخصائص المضادة للأكسدة لأسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على منع تلف الجلد الناجم عن الجذور الحرة الناتجة عن التعرض للأشعة فوق البنفسجية.
قد يكون لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا تأثير مضاد للالتهابات على الجلد.

نظرًا لثباتها العالي، تُستخدم أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا في المكملات الغذائية لفيتامين هـ.
عند تناوله عن طريق الفم، يتم تحويل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) إلى AT داخل الأمعاء.
توجد أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في معظم الفيتامينات المتعددة، لذا تأكد من التحقق من الكمية الموجودة في الفيتامينات المتعددة إذا كنت تتناولها، قبل إضافة أي مكمل.



الأطعمة، خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
بالإضافة إلى المكملات الغذائية ومستحضرات التجميل، يمكنك العثور على فيتامين E في الأطعمة التالية:
*الخضروات الورقية الخضراء، مثل البروكلي والسبانخ
*الزيوت، مثل زيت عباد الشمس، وزيت جنين القمح، وزيت الذرة
*بذور زهرة عباد الشمس
*المكسرات مثل اللوز والفول السوداني
*كل الحبوب
*الفواكه، مثل الكيوي والمانجو

تتم إضافة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا إلى الأطعمة المدعمة، مثل الحبوب وعصائر الفاكهة والعديد من المواد القابلة للدهن.
يمكنك التحقق من الملصقات الغذائية لمعرفة ما إذا تمت إضافة أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول).
إذا كنت ترغب في زيادة تناول أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول)، فيجب أن تبدأ أولاً بزيادة تناولك لهذه الأطعمة.




آلية عمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
على الرغم من أن جميع أشكال أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تظهر نشاطًا مضادًا للأكسدة، فمن المعروف أن نشاط فيتامين E المضاد للأكسدة ليس كافيًا لتفسير النشاط البيولوجي للفيتامين.

يتضمن نشاط أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضاد للتصلب العصيدي تثبيط أكسدة LDL وتراكم oxLDL في جدار الشرايين.
يبدو أيضًا أن أسيتات α-توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تقلل من موت الخلايا المبرمج الناجم عن oxLDL في الخلايا البطانية البشرية.

تعد أكسدة LDL خطوة مبكرة رئيسية في تصلب الشرايين لأنها تؤدي إلى عدد من الأحداث التي تؤدي إلى تكوين لوحة تصلب الشرايين.
بالإضافة إلى ذلك، تمنع أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) نشاط بروتين كيناز سي (PKC).

يلعب PKC دورًا في تكاثر خلايا العضلات الملساء، وبالتالي، يؤدي تثبيط PKC إلى تثبيط تكاثر خلايا العضلات الملساء، والذي يشارك في تصلب الشرايين.

تتضمن أنشطة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضادة للتخثر ومضادة للتخثر تقليل تنظيم التعبير عن جزيء التصاق الخلايا داخل الخلايا (ICAM) -1 وجزيء التصاق الخلايا الوعائية (VCAM) -1 مما يقلل من التصاق المكونات بالخلايا الوعائية. البطانة

بالإضافة إلى ذلك، تعمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) على تنظيم التعبير عن الفسفوليباز الخلوي A2 والسيكلوكسيجيناز (COX) -1 والذي بدوره يعزز إطلاق البروستاسيكلين.
البروستاسيكلين هو عامل موسع للأوعية الدموية ومثبط لتجمع الصفائح الدموية وإطلاق الصفائح الدموية.

من المعروف أيضًا أن أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) يتم التوسط في تراكم الصفائح الدموية من خلال آلية تتضمن ربط الفيبرينوجين بمركب البروتين السكري IIb/IIIa (GPIIb/IIIa) من الصفائح الدموية.

GPIIb/IIIa هو بروتين مستقبل الغشاء الرئيسي الذي يعد مفتاحًا لدور استجابة تراكم الصفائح الدموية.
GPIIb هي الوحدة الفرعية ألفا لبروتين غشاء الصفائح الدموية.

يقوم ألفا توكوفيرول بتنظيم نشاط مروج GPIIb مما يؤدي إلى تقليل تعبير بروتين GPIIb وانخفاض تراكم الصفائح الدموية.
كما تم العثور على أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في الثقافة لتقليل إنتاج البلازما من الثرومبين، وهو البروتين الذي يرتبط بالصفائح الدموية ويحفز التجميع.

مستقلب أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) يسمى فيتامين E كينون أو ألفا توكوفيرل كينون (TQ) هو مضاد قوي للتخثر.
يثبط هذا المستقلب الكربوكسيلاز المعتمد على فيتامين K، وهو إنزيم رئيسي في سلسلة التخثر.

يتم تفسير التأثيرات الوقائية للأعصاب لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من خلال تأثيراتها المضادة للأكسدة.
تحدث العديد من اضطرابات الجهاز العصبي بسبب الإجهاد التأكسدي.
أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) تحمي من هذا الضغط، وبالتالي تحمي الجهاز العصبي.

تم إثبات التأثيرات المناعية لأسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) في المختبر، حيث يزيد ألفا توكوفيرول من الاستجابة التخفيفية للخلايا اللمفاوية التائية من الفئران المسنة.

آلية هذه الاستجابة بواسطة أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) ليست مفهومة جيدًا، ومع ذلك فقد اقترح أن فيتامين E نفسه قد يكون له نشاط ميتوجيني مستقل عن نشاطه المضاد للأكسدة.

وأخيرًا، فإن آلية عمل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) المضادة للفيروسات (في المقام الأول ضد فيروس نقص المناعة البشرية -1) تتضمن نشاطها المضاد للأكسدة.

تقلل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) من الإجهاد التأكسدي، والذي يُعتقد أنه يساهم في التسبب في فيروس نقص المناعة البشرية -1، وكذلك في التسبب في الالتهابات الفيروسية الأخرى.
تؤثر أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول) أيضًا على سلامة الغشاء وسيولته، وبما أن فيروس نقص المناعة البشرية-1 هو فيروس غشائي، فإن تغيير سيولة الغشاء لفيروس نقص المناعة البشرية-1 قد يتداخل مع قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا، مما يقلل من قدرته على الارتباط بمواقع مستقبلات الخلايا. العدوى



الخواص الفيزيائية والكيميائية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
الصيغة الكيميائية: C31H52O3
الكتلة المولية: 472.743 جم/مول
المظهر: أصفر شاحب، سائل لزج
نقطة الانصهار: -27.5 درجة مئوية
نقطة الغليان: 240 درجة مئوية تضمحل بدون غليان
الذوبان في الماء: غير قابل للذوبان
الذوبان: قابل للذوبان في الأسيتون، الكلوروفورم، ثنائي إيثيل الأثير. ضعيف الذوبان في الإيثانول
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول

الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 3
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الصيغة: C31H52O3
الوزن الجزيئي: 472.74 جم/مول
CAS رقم. : 58-95-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-405-4

الحالة الفيزيائية: سائلة
اللون: لا توجد بيانات متاحة
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار: -28 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 300 درجة مئوية عند 1.013 hPa
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 2.94 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية

الذوبان في الماء غير قابل للذوبان
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 12.26 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: 0.94 - 0.95 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 2.9e-06 جم/لتر
سجل ص: 9.19
سجل ف: 10.42
السجل: -8.2

pKa (أقوى أساسي): -4.9
الشحنة الفسيولوجية: 0
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 0
مساحة السطح القطبي: 35.53 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الانكسار: 144.53 م³·مول⁻¹
الاستقطاب: 60.23 Å
عدد الحلقات: 2
التوافر البيولوجي: لا
القاعدة الخامسة: لا
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: لا
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C31H52O3

اسم IUPAC: 2،5،7،8-tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
معرف InChI: InChI=1S/C31H52O3/c1-21(2)13-10-14-22(3)15-11-16-23(4)17-12-19-31(9)20-18-28 -26(7)29(33-27(8)32)24(5)25(6)30(28)34-31/h21-23H,10-20H2,1-9H3
مفتاح InChI:ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1(C)CCC2=C(C)C(OC(C)=O)=C(C)C(C)=C2O1
متوسط الوزن الجزيئي: 472.7428
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 472.39164553
الوزن الجزيئي: 472.7 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 10.8
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 14
الكتلة الدقيقة: 472.39164552 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 472.39164552 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 35.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 34
الرسوم الرسمية: 0

التعقيد: 602
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 2
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CB: CB5241875
الصيغة الجزيئية:C31H52O3
الوزن الجزيئي:472.74
رقم MDL: MFCD00072052
ملف مول:58-95-7.mol
نقطة الانصهار: ~ 25 درجة مئوية (مضاءة)
ألفا: 3° (ج=2، في الإيثانول 25 درجة مئوية)

نقطة الغليان: 224 درجة مئوية0.3 ملم زئبق (مضاءة)
الكثافة: 0.953 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
معامل الانكسار: n20/D 1.496 (مضاء)
نقطة الوميض: >230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: درجة حرارة الغرفة
الذوبان: غير قابلة للذوبان عمليا في الماء، قابل للذوبان بحرية في الأسيتون،
في الإيثانول اللامائي وفي الزيوت الدهنية، قابل للذوبان في الإيثانول (96 في المائة).
الشكل: زيتي أو شبه صلب
اللون الأصفر
الرائحة: كريستال، عديم الرائحة
الذوبان في الماء: <0.1 جم/100 مل عند 17 درجة مئوية
ميرك: 14.9495
الاستقرار: مستقر.
متوافق مع عناصر مؤكسدة قوية.

السجل: 12.260 (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
مرجع قاعدة بيانات CAS 58-95-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 182.8892
المواد المضافة إلى الغذاء (EAFUS سابقًا): أسيتات ألفا توكوفيرول
SCOGS (لجنة مختارة لمواد GRAS): خلات ألفا توكوفيرول
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: A7E6112E4N
مرجع الكيمياء NIST: خلات فيتامين هـ (58-95-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): D-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل (58-95-7)
الشكل الجزيئي: C31H52O3
المظهر: زيت فكري أصفر فاتح إلى مادة صلبة منخفضة الذوبان باللون الأبيض الفاتح
خلد. الوزن: 430.71
التخزين: ثلاجة بدرجة حرارة 2-8 درجة مئوية
شروط الشحن: المحيطة
التطبيقات: غير متوفر



تدابير الإسعافات الأولية لخلات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر).
استشر الطبيب إذا شعرت بالإعياء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة
تناول مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق باستخدام خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ α-TOCOPHERYL ACETATE (ALPHA-TOCOPHEROL ACETATE):
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجهاز التنفسي:
غير مطلوب.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يدخل المصارف.



مناولة وتخزين خلات ألفا توكوفيرول (خلات ألفا توكوفيرول):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
* استقرار التخزين:
درجة حرارة التخزين الموصى بها: 2 - 8 درجات مئوية



ثبات وتفاعل أسيتات ألفا توكوفيرول (أسيتات ألفا توكوفيرول):
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة



المرادفات:
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
خلات ألفا توكوفيرول
خلات فيتامين ه
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
com.ecofrol
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصاد
خلات الإفينال
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات توكوفيرول
افيفيرول
com.tocopherex
توكوفرين
ايريفيت
خلات فيتامين ه
خلات ألفا توكوفيرول
58-95-7
خلات توكوفيرول
الفاكول
خلات التوكوفيرل
خلات د-ألفا توكوفيرول
خلات د-ألفا-توكوفيرل
com.ecofrol
الكونتوفيرون
توفاكسين
اقتصاد
خلات الإفينال
خلات توكوفيرول
افيفيرول
فيرتيلفيت
com.tocopherex
توكوفرين
ايريفيت
gevex
خلات التوكوفيرل
تركيبة ه
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
التهاب الفقار
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
gevex
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
تركيبة ه
إبسيلان-م
إي توبليكس
إي فيرول
إندو إي دومبي
إيفينال
التهاب الفقار
juvela
خلات ألفا توكوفيريل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات فيتامين ألفا
خلات فيتامين هـ، د-
النانو
com.simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا توكوفيريل
C31H52O3
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات فيتامين هـ (شكل D)
يوني-9E8X80D2L0
فيكتان (TN)
بي آر إن 0097512
سيكريس 6054
54-22-8
com.simmyungsaengmosu
ناتاك
تينوديرم إي
فيرتيلفيت
حبيبات Natur-E
خلات DL- ألفا توكوفيريل
لوتافيت إي 50
إيفينال
juvela
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
سيكريس 4389
(R، R، R) - خلات ألفا ��وكوفيريل
اينكس 200-405-4
UNII-A7E6112E4N
52225-20-4
خلات د-ألفا توكوفيريل
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
A7E6112E4N
DL- ألفا توكوفيريل أسيتات
د-ألفا توكوفيرل خلات
خلات ألفا توكوفيرول، (2R، 4'R، 8'R) -
خلات RRR-ألفا-توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيريل، D-
54-22-8
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات DL- ألفا توكوفيريل
اينكس 257-757-7
MFCD00072042
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات توكوفيرول [يناير]
.ألفا.-خلات توكوفيرل
خلات توكوفيرول (JP17)
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
كيمبل1047
NCGC00166253-02
مخطط22298
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
MLS001335985
MLS001335986
دتكسيد601356
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ) ،8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R ) *)))-
DTXSID3021356
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرول
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
إيك 231-710-0
خلات سينتوفيرول
HMS2230C20
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
إل إس-245
روفيميكس إي 50 إس دي
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
نسك 755840
نسك-755840
Tox21_113467_1
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
1406-70-8
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
DL - خلات توكوفيرول
أس-13784
J24.807J
لس-39402
لس-53371
DTXSID1031096
الشابي:32321
9E8X80D2L0
D-|أ-أسيتات توكوفيرول
تي-3376
د- خلات فيتامين هـ
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
NCGC00166253-02
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-6-خلات كرومانيل، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
دتكسيد601356
خلات ألفا توكوفيرول، جميع العناصر
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2*(4R* ) ،8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات، (2R-(2*(4R*,8R ) *)))-
DTXSID3021356
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E)
د-.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات ألفا توكوفيرول، د-
خلات ألفا توكوفيرول. د-
فيكتان (TN)
نسك 755840
نسك-755840
SMR000857327
كاس-52225-20-4
أو-أسيتيل ألفا توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرل
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
فيتامين E خلات dl شكل
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
C13202
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
د، ل-ألفا-توكوفيريل خلات
يوسوفيت
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول، دل-
س-201933
أسيتات فيتامين E، (2R-(2R*(4R*,8R*)))-أيزومر
دبليو-109259
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
أسيتات فيتامين E، ((2R*(4R*,8R*))-(+-))-أيزومر
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
دتكسيد60196594
أوبتوفيت إي
SynAC
روفيميكس إي 50
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
خلات توكوفيريل، أ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
(2R*(4R*,8R*))-(1)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6- خلات ايل
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات،
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- (4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، أسيتات، (2R*(4R*,8R* ))-(+-)-
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارس]
UNII-WR1WPI7EW8
كوفيرول 12250
د-|أتوكوفيرل خلات
[(2R) -2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -
DL - خلات توكوفيرول
J24.807J
SMR000857327
كاس-52225-20-4
MFCD00072042
.ألفا.-خلات توكوفيرل
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل)-، 6-أسيتات، ( 2ص)-
D-.alpha.-خلات توكوفيريل
(+)-.ألفا.-خلات توكوفيرول
(+)-.ألفا.-أسيتات التوكوفيرل
دتكسيد60196594
(R، R، R)-.alpha.-خلات توكوفيريل
DL-alpha-Tocopherylacetate (أسيتات فيتامين E) 10 ميكروغرام/مل في الأسيتونيتريل
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
اينكس 231-710-0
MFCD00072052
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، (2R-(2R*(4R* ,8R*)))-
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات فيتامين هـ (شكل D)
خلات التوكوفيرل، D-alpha-
خلات ألفا توكوفيرل
د-ألفا توكوفيريل أسيتات (مارت.)
خلات د-ألفا توكوفيريل [مارس]
يوني-9E8X80D2L0
بي آر إن 0097512
أو-أسيتيل-|أ-توكوفيرول
أسيتات ألفا توكوفيريس
AC1L3BMH
DL-|أ-توكوفيرل أسيتات
.ألفا.-خلات توكوفيرول، دل-
AC1Q1PB2
(+)-|أسيتات توكوفيرول
(+)-|أسيتات توكوفيرول
all-rac-|أسيتات-توكوفيرل
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
C31-H52-O3
(R,R,R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2- [(4R,8R)-4,8,12-تريميثيل تريديسيل]-، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرول، خلات
خلات، توكوفيرول
الزنك4172337
ألفا توكوفيريلاسيتات
فت-0624407
خلات توكوفيرل
د- خلات توكوفيرول
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرول أسيتات
(2R,4'R,8'R)-|أ-توكوفيرل أسيتات
SC-16401
SC-18242
خلات ألفا توكوفيرول
DSSTox_CID_1356
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيرول، 50% على شكل مسحوق
J10308
خلات DL-alpha-Tocopherol، درجة EP/USP/FCC
DSSTox_RID_76104
DSSTox_RID_78863
DSSTox_GSID_21356
DSSTox_GSID_31096
خلات فيتامين E (بدون علامة)
خلات فيتامين ه ألفا
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 97%
مولبورت-003-928-528
أسيتات دي إل-ألفا-توكوفيريل، 98%
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-6-خلات كرومانول
سي سي جي-269474
CS-O-00415
DB14002
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
(+-)-إستر حمض ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-()-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل خلات
133-80-2
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل] -،6-أسيتات، ( 2ص)-
أك176402
all-rac-2،5،7،8-Tetramethyl-2- (4،8،12-trimethyltridecyl) -3،4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-yl acetate
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
(2R,4'R,8'R)-.alpha.-أسيتات التوكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R،8R) -4،8،12-تريميثيل تريديسيل) -، أسيتات، (2R) -rel-
توكوفيرولاسيتات، ألفا-
خلات توكوفيرول [يناير]
خلات توكوفيرول (JP17)
كيمبل1047
مخطط22298
MLS001335985
MLS001335986
دي إل-ألفا-توكوفيرولاسيتات
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات #
إيك 231-710-0
HMS2230C20
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
00169-04-17-5 (مرجع كتيب بيلشتاين)
خلات، توكوفيرول
Tox21_111491
Tox21_111564
Tox21_113467
Tox21_303444
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
أكوس025117621
Tox21_113467_1
د- خلات توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول، د-
كاس-58-95-7
NCGC00095255-08
NCGC00166253-01
NCGC00257504-01
أس-13784
خلات ألفا توكوفيرول
د ألفا توكوفيريل خلات
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، >=96% (HPLC)
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات
D01735
خلات DL-alpha-Tocopherol، معيار تحليلي
[(2R) -2,5,7,8-tetramethyl-2- [(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]chroman-6-yl] أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-ب-إنزوبيران-6-أول، أسيتات
س-201933
خلات فيتامين E (بدون علامة)
دبليو-109259
خلات فيتامين ه ألفا
ECA8C22F-B5D3-4B88-A9B7-AF6C600001BB
(+)- ألفا - أسيتات توكوفيرول
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، تم اختبارها وفقًا لـ Ph.Eur.
خلات التوكوفيرل، د-ألفا
هي-B1278
خلات التوكوفيرل [منظمة الصحة العالمية-DD]
خلات فيتامين هـ، شكل غير محدد
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
s3681
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرول)
خلات ألفا توكوفيريل، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP).
خلات ألفا توكوفيرول، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP).
أسيتات DL-alpha-Tocopherol، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
سي سي جي-269474
DB14002
(+) - أسيتات ألفا توكوفيرول، كاشف حيوي، مناسب لزراعة خلايا الحشرات، ~ 1360 وحدة دولية / جرام
.ألفا.-خلات توكوفيرول. د-
خلات توكوفيريل، أ، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة
.ألفا.-خلات توكوفيرول [MI]
خلات التوكوفيرل، ألفا، د-
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، 6-أسيتات
أسيتات All-rac-alpha-tocopheryl لتحديد الذروة، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
خلات ألفا توكوفيريل (USP-RS)
RRR-ألفا-توكوفيرل أسيتات [FCC]
خلات التوكوفيرل، د-ألفا [VANDF]
CS-0013056
T2322
فيتامين هـ (أسيتات ألفا توكوفيرل)
A11606
D70796
خلات ألفا توكوفيرول، في شكل غير محدد
EN300-7398027
A865381
س364160
Z2681891483
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -
UNII-WR1WPI7EW8 مكون ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUXSA-N
أسيتات فيتامين هـ (ثنائي ميثيل-13C2، أسيتيل-13C2، 99%؛ ثنائي ميثيل-D6، 98%)
(+) -2,5,7,8-تتراميثيل-2-(4,8,12-تريمثيل تريديسيل)-6-خلات كرومانول
(2R- (2R*(4R*,8R*)))-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريمثيلتري-ديسيل)-2H-1- بنزوبيران-6-أول أسيتات
[2R*(4R*,8R*)]-(+-)-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6 - خلات ايل
12741-00-3
1407-18-7
26243-95-8
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2R)-rel-
2H-1-بنزوبيرانو-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتاتو، ( 2ص)-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R(4R,8R) )]]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R*(4R*,8R* )]-(.+.)-
2H-1-بنزوبيران-6-أول،3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيلتريدسيل]-، أسيتات، (2R) -
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
خلات فيتامين هـ؛ 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
خلات ألفا توكوفيرول
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات α- توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيريل
الفاكول
تركيبة ه
الكونتوفيرون
إي فيرول
إي توبليكس
com.ecofrol
اقتصاد
إندو إي دومبي
خلات الإفينال
إبسيلان-م
ايريفيت
افيفيرول
فيرتيلفيت
gevex
juvela
com.tocopherex
توكوفرين
توفاكسين
خلات توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
د- خلات فيتامين هـ
فيكوترات الكترونية
التهاب الفقار
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
(R، R، R) - خلات α- توكوفيرل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات التوكوفيرل
خلات فيتامين ألفا
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات
خلات فيتامين ه
خلات dl-α-توكوفيرل
(+)-.ألفا.-توكوفيرول، أو-أسيتيل-
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-3,4-ثنائي هيدرو-2H-كرومين-6-ييل أسيتات
3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريديسيل)-2H-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(+)-ألفا-أسيتات توكوفيرول
(+)-ألفا-أسيتات التوكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات ألفا توكوفيرل
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
أ- خلات توكوفيرول
أ-حمض الخليك توكوفيرول
حمض الخليك ألفا توكوفيرول
2H-1-بنزوبيران-6-ol، 3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-، أسيتات، [2R-[2R*(4R*) ,8R*)]]-
خلات فيتامين ه. 6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-
خلات ألفا توكوفيرول
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات α- توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيرول
خلات D-α-توكوفيريل
الفاكول
تركيبة ه
الكونتوفيرون
إي فيرول
إي توبليكس
com.ecofrol
اقتصاد
إندو إي دومبي
خلات الإفينال
إبسيلان-م
ايريفيت
افيفيرول
فيرتيلفيت
gevex
juvela
com.tocopherex
توكوفرين
توفاكسين. خلات توكوفيرول
[2R-[2R*(4R,8R*)]]-3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-(4,8,12-تريميثيلتريدسيل)-2H-1-بنزوبيران-6 - خلات
د- خلات فيتامين هـ
فيكوترات الكترونية
التهاب الفقار
(2R، 4'R، 8'R) - خلات ألفا توكوفيريل
(R، R، R) - خلات α- توكوفيرل
كوفيرول 1250
كوفيتول 1100
كوفيتول 1360
خلات التوكوفيرل
خلات فيتامين ألفا
(+)-ألفا-أسيتات توكوفيرول
(+)-ألفا-أسيتات التوكوفيرل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+)-أسيتات ألفا توكوفيريل
(+)-أسيتات ألفا توكوفيرل
(+)- خلات ألفا توكوفيرول
(+) - خلات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
(+-)-أسيتات ألفا توكوفيرول
.ألفا.-خلات توكوفيرول
خلات التوكوفيرل
خلات التوكوفيرل، ألفا
خلات ألفا توكوفيرل
توكوفيرول
جين فيتامين ه
خلات يونيفيت إي
أو-أسيتيل-توكوفيرول
كوفيرول 1250ج
AEC خلات توكوفيرل
كوفيتول 1100ج
كيمبل3989859
2,5,7,8-تيتراميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]خلات كرومان-6-ol
[2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريديسيل]-3,4-ثنائي هيدروكرومين-6-ييل] أسيتات
خلات D-α-توكوفيريل
خلات د-ألفا-توكوفيرول
إيفيفيرول؛ دي إل-ألفا-توكوفيريل
خلات ألفا توكوفيرول
خلات دا توكوفيرل
خلات D-α-توكوفيرول
أسيتات د-ألفا-توكوفيريل، 98%
اقتصاد
gevex
خلات ألفا توكوفيرول
(2R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R) -4،8،12-تريميثيلتريدسيل] -3،4-ثنائي هيدرو-2H-1-بنزوبيران-6-ييل أسيتات
(R) -2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- ((4R، 8R) -4،8،12-تريميثيلتريديسيل) خلات كرومان-6-يل
(2R) -3,4-ثنائي هيدرو-2,5,7,8-رباعي ميثيل-2-[(4R,8R)-4,8,12-تريميثيلتريدسيل]-2H-1-بنزوبيران-6-ol 6-أسيتات
خلات إيفينال
(+) - خلات ألفا توكوفيرول
(+)-ألفا-توكوفيرول أسيتات
2H-1-بنزوبيران-6-أول، 3،4-ثنائي هيدرو-2،5،7،8-رباعي ميثيل-2- [(4R،8R)-4،8،12-تريميثيل تريديسيل]-، 6-أسيتات، ( 2ر)
خلات فيتامين هـ؛ خلات د-ألفا توكوفيرل
خلات دا توكوفيرول
(R، R، R) - خلات توكوفيريل
د- خلات فيتامين هـ
6-كرومانول، 2،5،7،8-رباعي ميثيل-2-(4،8،12-تريميثيلتريديسيل)-، أسيتات، (+)-





خلات الفيرديل
وصف:
Verdyl Acetate هو عبارة عن أسيتات سيكلوفرديل والياسمين والصابون الأخضر الزهري الفاتح.
أسيتات الفيرديل، المعروفة أيضًا باسم أسيتات بورنيل، هي مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
تتواجد خلات الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.

كاس: 5413-60-5
رقم الجماعة الأوروبية (EC): 226-501-6
اسم IUPAC: 8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
الصيغة الجزيئية: C12H16O2


مرادفات خلات الفيرديل :
$LJ : أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل، أسيتات فيرديل، أسيتات جرينيل، هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(أو 6)-ييل أسيتات، سيكلاسيت، أسيتات هيربيل، أسيتات فيرديل، 5413-60-5، جاسماسايكلن، 3 أ، 4،5 ,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate، Greenyl acetate، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol ، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، أسيتات، خلات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl خلات، 5232EN3X2F، NSC-6598،MFCD00135806،4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4 ,5,6,7,7a-hexahydro-, 6-acetate,Herbaflorat,NSC 6598;Herbaflorat;Greenyl acetate,NSC 6598,EINECS 226-501-6,JASMACYCLENE,BRN 1949487,AI3-20146,SCHEMBL114981,UNII-5232EN3 X2F ,DTXSID4029270، NSC6598، RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N، خلات ثنائي هيدرو ولا ديسيكلوبنتادينيل، AKOS027276455، BS-42422، SY316742، J217.985G، NS00003520،8-أسيتوكسيتريسيكلو [5،2،1،0 2,6]ديسمبر-3 -ene,8-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate,E76501,EC 226-501-6,8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE,W-105670,Q10878625 ,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-ylacetate، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL إستر 4،7-ميثانو-1H-إندن-5-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، 5-أسيتات؛ 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl acetate؛ 4,7-ميثانويندين-5-ol، 3a،4,5,6,7,7a-hexahydro-، أسيتات؛ تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-3-en-9-yl؛ خلات ثلاثي سيكلوديسينيل؛ تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-4-en-8-yl



أسيتات الفيرديل، المعروفة أيضًا باسم أسيتات بورنيل، هي مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
تتواجد خلات الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.
يُقدر هذا الإستر بخصائصه العطرية وهو مكون شائع في صناعة العطور والعطور.


يتميز عطر Verdyl Acetate بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.
بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع أسيتات الفيرديل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
لا يزال هذا المركب متعدد الاستخدامات مكونًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث يأسر حواسنا برائحته المبهجة.


أسيتات الفيرديل هو مركب كيميائي، يُعرف أيضًا باسم أسيتات ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-وأسيتات ثنائي هيدروثنائي حلقي البنتادين.
يتم إنتاجه من خلال التخليق الكيميائي.
يتم إضافة حمض الفوسفوريك العالي الكلوريد وحمض الأسيتيك معًا بكميات محددة.

بعد ذلك، عند درجة حرارة حوالي 580 درجة مئوية، يضاف أنهيدريد الخل إلى الخليط، يليه إضافة ثنائي حلقي البنتادين.
يتم الحفاظ على درجة حرارة 50-800C.
علاوة على ذلك، من خلال التجزئة الفراغية، يتم غسل المنتجات بواسطة NaOH.

وبالتالي يتم الحصول على خلات Verdyl.
خلات Verdyl هو سائل واضح وعديم اللون.
الصيغة الكيميائية لخلات فيرديل هي C12H16O2.

الثقل النوعي لخلات الفيرديل عند 25 درجة مئوية هو 1.07 إلى 1.09.
نقطة وميض خلات الفيرديل هي 111 درجة مئوية.
أسيتات الفيرديل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للامتزاج في الكحول.

الوزن الجزيئي لخلات Verdyl هو 192.25 جم / مول.
أصبحت المنتجات الطبيعية والعضوية، بما في ذلك الروائح والنكهات، شائعة بين المستهلكين.
أسيتات الفيرديل هي مادة كيميائية طبيعية يمكن استخلاصها من مجموعة متنوعة من الأنواع النباتية، مما يجعلها مكونًا شائعًا في العطور الطبيعية.

تستخدم خلات الفيرديل على نطاق واسع في صناعات مستحضرات التجميل والعناية الشخصية.
مع توسع سوق مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، يتزايد أيضًا الطلب على المركبات العطرية مثل أسيتات الفيرديل.

خلات الفيرديل عبارة عن مركب منكه موجود في مجموعة متنوعة من منتجات الأطعمة والمشروبات، بما في ذلك العلكة والحلويات والمخبوزات.
لقد أدى التقدم في تكنولوجيا الاستخراج والإنتاج إلى جعل إنتاج خلات الفيرديل أسهل وأكثر فعالية من حيث التكلفة.
وقد ساهم ذلك في زيادة المعروض من خلات الفيرديل، مما جعلها أكثر اقتصادية بالنسبة للمصنعين لاستخدامها في منتجاتهم.


تطبيقات خلات الفيرديل :
يستخدم Verdyl Acetate في تعديل الخزامى
يستخدم Verdyl Acetate في القسط
يستخدم Verdyl Acetate في حمض الفوليك

يستخدم Verdyl Acetate في عطور Saussurea لمستحضرات التجميل
يستخدم Verdyl Acetate في مزجه مع الحمضيات واللافندر والزهور والفواكه والنكهات الأخرى لمستحضرات التجميل والصابون ومواد التنظيف وما إلى ذلك.



الخواص الكيميائية والفيزيائية لخلات الفيرديل :
الوزن الجزيئي الغرامي
192.25 جم/مول
إكسلوجP3-AA
2.2
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
0
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
عدد السندات القابلة للتدوير
2
الكتلة الدقيقة
192.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر
192.115029749 جم/مول
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة
14
اتهام رسمي
0
تعقيد
295
عدد ذرات النظائر
0
تعريف Atom Stereocenter العد
0
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
5
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
المجمع هو Canonicalized
نعم
المظهر عند 20 درجة مئوية
سائل موبيل واضح
لون
عديم اللون إلى أصفر شاحب
رائحة
الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°)
-0,5 / 0,5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جرام/مل))
1,068 - 1,078
معامل الانكسار ND20
1,4930 - 1,4970
نقطة الوميض (درجة مئوية)
116
الذوبان
قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (٪ GC)
مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (MG KOH/G)
< 1
اسم المنتج
:
خلات الفيرديل
كود المنتج
:
104061
الاسم الكيميائي
:
هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)-أسيتات ييل
CAS رقم.
:
5413-60-5
رقم اينكس
:
226-501-6
مرادف
:
خلات خضراء، خلات هيربيل
رقم فيما
:
-
رقم التسجيل المسبق
:
17-2119436597-28-0000
مول. معادلة
:
C12H16O2
مول. وزن
:
192.3
عدد التعرفة
:
29153990
المظهر، عديم اللون إلى سائل أصفر شاحب
نقطة الوميض > 110 درجة مئوية
نقطة الغليان (°C)، 246.8°C
الثقل النوعي (25 درجة مئوية)، 1.065-1.080 جم/سم3
معامل الانكسار (20 درجة مئوية)، 1.4930-1.4970
كروماتوغرافيا الغاز،
الأيزومر 1، 0.00-2.00%
الأيزومر 2 (الذروة الرئيسية)، 91.00-96.00%
الأيزومر 3، 2.00-6.00%
الأيزومر 2، 1.00-3.00%
مجموع الأيزومر، 98.00-100.00%
رقم CAS، 5413-60-5
تطبيقات السوق والنكهة والعطر
اسم IUPAC، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl acetate
رقم CFR، غير متاح
رقم الاتحاد الأوروبي، 226-501-6
رمز النظام المنسق، 2915.39.9050
رائحة الملف الشخصي، الأزهار
ملاحظة حسية
أخضر وخشبي، مع رائحة اليانسون الحلوة
فحص
98% دقيقة
جاذبية معينة
1,070 - 1,080
معامل الانكسار
1.490 - 1.500
نقطة الغليان
> 200 درجة مئوية
المظهر
سائل واضح عديم اللون
نقطة الوميض
> 100 درجة مئوية
عدم الذوبان
في الماء
الوزن الجزيئي الغرامي
192.26
لون
سائل واضح عديم اللون
الذوبان
الكحول والكيروسين وزيت البارافين
فصل
المركبات الكيميائية المنكهة والعطرية


معلومات السلامة حول خلات VERDYL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة

خلات الفيرديل

الفيرديل هو منتج طبيعي موجود في سولانوم lycopersicum مع البيانات المتاحة.
فيرديل هي خلات سيكلوفيديل جاسمايكلين .


رقم CAS: 5413-60-5
رقم المفوضية الأوروبية: 219-700-4
رقم الترخيص: MFCD00135806
الصيغة الجزيئية: C12H16O2



المرادفات:
فيرديل ، 4،7-ميثانويندين-6-أول، 3أ،4،5،6،7،7أ-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل ، ترايسيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، 3أ،4,5، 6,7,7a-hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl acetate، 4,7-Methano-1H-inden-5-ol، 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 5- خلات، 3a،4،5،6،7،7a-Hexahydro-4،7-methano-1H-inden-5-yl خلات، 4،7-Methanoinden-5-ol، 3a،4،5،6،7 ،7a-سداسي هيدرو-، أسيتات، تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-3-en-9-yl، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل ، تريسيكلو (5.2.1.02،6) أسيتات dec-4-en-8-yl، ثلاثي سيكلوديسينيل أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو ثنائي حلقي البنتادين ، هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-5(6)- أسيتات إيل ، 3a،4،5،6،7،7a-هيكساهيدرو-4،7-ميثانويندين-6-ييل أسيتات، 4،7- ميثانو-1H-إندن-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-سداسي هيدرو-، 6-أسيتات، 4،7-ميثانو-1H-inden-6-ol،3a،4،5،6 ،7,7a-هيكساهيدرو-،6-أسيتات، 4,7-ميثانويندين-6-أول،3أ،4,5,6,7,7a-هيكساهيدرو-،أسيتات، 4,7-ميثانو-1H-إندين-6 -ol,3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-,acetate, Verdyl acetate, 4,7-Methano-3a,4,5,6,7,7a-hexahydroinden-6-yl acetate, Herbaflorat , NSC 6598، أسيتات جرينيل ، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إيني، جاسمايسيكلين ، 3a،4,5,6,7,7a-Hexahydro-1H-4,7-methanoinden-6-yl acetate ، أسيتات فيرديل ، 5413-60-5، جاسماسايكلين ، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-yl acetate، Tricyclodecenyl acetate، Tricyclodecen-4-yl 8-acetate ، 4،7-Methano-1H-inden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، أسيتات، أسيتات جرينيل ، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبنتادينيل ، 3a،4،5،6،7، 7a-Hexahydro-4,7-methanoinden-6-yl خلات، 5232EN3X2F، NSC-6598، MFCD00135806، 4،7-Methanoinden-6-ol، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-، خلات، 4,7-Methano-1H-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-، 6-acetate، Herbaflorat ، NSC 6598؛ هيربافلورات ; أسيتات جرينيل ، NSC 6598، EINECS 226-501-6، JASMACYCLENE، BRN 1949487، AI3-20146، SCHEMBL114981، UNII-5232EN3X2F، DTXSID4029270، NSC6598، أسيتات ثنائي هيدرو ولا ثنائي سيكلوبنتادينيل AKOS027 276455، بس-42422، SY316742، J217.985G ، NS00003520، 8-أسيتوكسيتريسيكلو[5,2,1,0 2,6]ديك-3-إيني، 8-تريسيكلو[5.2.1.02,6]ديك-3-إنيل أسيتات، E76501، EC 226-501-6، 8-أسيتوكسيتريسيكلو (5.2.1.02،6)DEC-3-ENE، W-105670، Q10878625، 3a،4،5،6،7،7a-hexahydro-1H-4،7-methanoinden-6-ylacetate، حمض الأسيتيك دراجة ثلاثية العجلات (5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE-8-YL ESTER، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-1H-4,7-METHANOINDEN-6-YL خلات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A،4,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، 6-أسيتات، 4,7-METHANO-1H-INDEN-6-OL، 3A,4 ,5,6,7,7A-HEXAHYDRO-، أسيتات، 8-ACETOXYTRICYCLO(5.2.1.02,6)DEC-3-ENE، دراجة ثلاثية العجلات لحمض الأسيتيك(5.2.1.0(SUP 2,6))DECA-3-ENE- 8-YL إستر، خلات جرينيل، J217.985G، JASMACYCLENE، NSC-6598، خلات فيرديل، خلات ثنائي هيدرو-ديسيكلوبنتادينيل، 4,7-Methano-1H-Inden-6-ol، 3a،4,5,6,7، 7a-هيكساهيدرو-، أسيتات، أسيتات ثنائي هيدرو-نورديسيكلوبينتادينيل ، ثلاثي سيكلوديسين-4-ييل 8-أسيتات، أسيتات ثلاثي سيكلوديسينيل (IFRA)



الفيرديل ، المعروف أيضًا باسم أسيتات بورنيل ، هو مركب عضوي طبيعي ذو رائحة خشبية لطيفة.
الفيرديل في العديد من الزيوت العطرية، أبرزها في زيوت الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب والأرز، وكذلك في بعض الأعشاب مثل إكليل الجبل والمريمية.


يتم تقدير هذا الإستر لخصائص Verdyl Acetate العطرية وهو عنصر شائع في صناعات العطور والعطور.
Verdyl Acetate بمكوناته المنعشة والترابية والزهرية قليلاً، مما يجعله خيارًا شائعًا لإضافة العمق والتعقيد إلى العطور والكولونيا والمنتجات المعطرة.


بالإضافة إلى جاذبيتها الشمية، تتمتع أسيتات الفيرديل أيضًا بفوائد علاجية محتملة، بما في ذلك قدرتها المزعومة على تعزيز الاسترخاء وتقليل التوتر عند استخدامها في العلاج العطري.
هذا المركب متعدد الاستخدامات، Verdyl Acetate، مكونًا أساسيًا في عالم العطور والروائح العطرية، حيث يأسر حواسنا برائحته المبهجة.


الفيرديل ، المعروف أيضًا باسم أسيتات سيكلوفرديل ياسميناسيكلين ، هو مركب صابوني أخضر فاتح اللون .
Verdyl Acetate هو سائل أصفر شفاف وغير موجود في الطبيعة.
جميع منتجات Verdyl Acetate صناعية.


الفيرديل هو منتج طبيعي موجود في سولانوم lycopersicum مع البيانات المتاحة.
فيرديل هي خلات سيكلوفيديل جاسمايكلين .
Verdyl Acetate هو صابون أخضر فاتح اللون.


Verdyl Acetate هو الإستر الذي يتوافق مع الصيغة: C12H16O2.
الفيرديل هي مادة كيميائية عطرية اصطناعية.
Verdyl Acetate هي 24 شهرًا.



استخدامات وتطبيقات VERDYL ACETATE:
التطبيق والاستخدام: يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل.
Verdyl Acetate برائحة قوية ودائمة ويستخدم في خلاصات النكهة مثل تعديل اللافاندولا. أنجوستيفوليا ، ورد البانكسيا ، العطر غريب، الشيبر ، وللمكياج .


التطبيق والاستخدام: يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل
Verdyl Acetate معدلاً ممتازًا ويوفر نفحات الأزهار بحجم فاكهي أخضر جذاب مع خلفية من اليانسون الحلو والخشب.
الفيرديل لتعطير الصابون والمنظفات ومعطرات الجو .


يستخدم Verdyl Acetate في العطور الفاخرة والعناية بالجمال والعناية بالشعر والعناية بالغسيل.
استخدامات أسيتات الفيرديل في صناعة العطور : يعتبر أسيتات الفيرديل بمكوناته الخشبية والزهرية عنصرًا أساسيًا في العطور الراقية، حيث يوفر رائحة تدوم طويلاً وجذابة.


استخدامات العلاج العطري لأسيتات الفيرديل : في العلاج العطري، يتم استخدام أسيتات الفيرديل لإنشاء مزيج من الزيوت العطرية المهدئة التي تعزز الاسترخاء وتقلل من التوتر.
المنكهات: يضيف Verdyl Acetate نكهة صنوبرية رقيقة لبعض منتجات الأطعمة والمشروبات، مما يعزز مذاقها.


مستحضرات التجميل: يتم استخدام أسيتات الفيرديل في مستحضرات التجميل مثل المستحضرات والكريمات لإضفاء رائحة لطيفة مستوحاة من الطبيعة، مما يعزز التجربة الحسية للمستخدم.
منتجات التنظيف: رائحتها المنعشة والنظيفة تجعل من أسيتات الفيرديل خيارًا شائعًا لإضافة العطر إلى مختلف أدوات التنظيف المنزلية، مما يترك المساحات برائحة متجددة.


المستحضرات الصيدلانية: في بعض المستحضرات الصيدلانية، يتم دمج أسيتات الفيرديل لرائحتها وتأثيراتها المهدئة المحتملة، مما يساهم في تجربة دوائية أكثر متعة.



تحليل التركيب الجزيئي لخلات الفيرديل:
الصيغة الجزيئية لخلات Verdyl هي C12H16O2.
اسم IUPAC لـ Verdyl Acetate هو 8-tricyclo [5.2.1.0 2،6 ] dec-3-enyl acetate.
الوزن الجزيئي لـ Verdyl Acetate هو 192.25 جم / مول .



تحليل الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات الفيرديل:
Verdyl Acetate هو سائل أصفر شفاف إلى قش.
فيرديل غير قابلة للذوبان في الماء ولكنها قابلة للذوبان في الكحول.
Verdyl Acetate مستقرًا في الظروف العادية.



التحليل التوليفي لخلات الفيرديل:
الطريقة الاصطناعية لخلات الفيرديل مخطط تفاعل إنتاجي طويل، وهو ما يعتبر خطرا وغير مناسب للإنتاج الصناعي نظرا لانخفاض إنتاجه الاصطناعي.
يمكن العثور على طريقة تركيبية مفصلة في براءة الاختراع.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لخلات VERDYL:
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
إكسلوجP3-AA: 2.2
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 2
الكتلة الدقيقة: 192.115029749 جم/ مول
أحادية النظائر : 192.115029749 جم/ مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 14
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 295
عدد ذرات النظائر: 0
مراكز ستيريو الذرة المحددة : 0
مركز ستريو الذرة غير المحدد : 5
مراكز ستيريو السندات المحددة : 0
مراكز الاستريو غير المحددة : 0

عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized : نعم
بيلشتاين : 1949487
مدل: MFCD00135806
XlogP3-AA: 2.20 ( التوقيت الشرقي )
الوزن الجزيئي: 192.25792000
الصيغة: C12 H16 O2
رقم الجامع: 3046
رقم CAS: سيتم تخصيصه
رقم CAS ( غير مسمى ): 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الوزن الجزيئي: 194.24
الفحص: 95% دقيقة.
المظهر: عديم اللون إلى سائل شفاف أصفر شاحب ( تقديرات )
الفحص: 96.00 إلى 100.00 مجموع الأيزومرات

المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 1.07000 إلى 1.08000 @ 25.00 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.49300 إلى 1.49700 عند 20.00 درجة مئوية
نقطة الغليان: 258.42 درجة مئوية عند 760.00 ملم زئبق ( تقديريًا )
قيمة الحمض: 1.00 كحد أقصى. كوه/ز
ضغط البخار: 0.014000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية ( تقديريًا )
نقطة الوميض:> 212.00 درجة فهرنهايت TCC (> 100.00 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 3.119 ( تقديريًا )
مدة الصلاحية: 24.00 شهرًا أو أكثر إذا تم تخزينها بشكل صحيح
التخزين: يحفظ في مكان بارد وجاف في عبوات محكمة الإغلاق، بعيداً عن الحرارة والضوء
قابل للذوبان في: الكيروسين الكحول،
البارافين ، ماء، 177.4 ملجم/لتر عند 25 درجة مئوية ( تقديريًا )،

الاستقرار: منظف حمضي، غسول كحولي،
مضاد للتعرق ، مبيض، عصا مزيل العرق ،
منظف بيربورات ، منعم الأقمشة،
رغوي ، منظف الأسطح الصلبة،
السائلة والشامبو والصابون،
SpectraBase : ITZsnzG8ZOP
إنشي : إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H, 4-6H2,1H3
إنتشيكي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.26 جم/ مول
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
الكتلة الدقيقة: 192.11503 جم/ مول
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل متنقل شفاف
اللون: عديم اللون إلى أصفر شاحب

الرائحة: الفاكهة، الأخضر، الخشب، اليانسون، الأزهار، الأوزون
الدوران البصري (°): -0.5 / 0.5
الكثافة عند 20 درجة مئوية (جم/مل): 1.068 - 1.078
معامل الانكسار ND20: 1.4930 - 1.4970
نقطة الوميض (درجة مئوية): 116
الذوبان: قابل للذوبان في الإيثانول 96 درجة
الفحص (٪ GC): مجموع الايزومرات > 98
قيمة الحمض (ملجم KOH/جم): <1
رقم CAS: 5413-60-5
تطبيقات السوق: النكهة والعطر
اسم IUPAC: 3a ،4،5،6،7،7a -hexahydro-4،7-methanoinden-6-yl acetate
رقم CFR: غير متاح
رقم الاتحاد الأوروبي: 226-501-6
رمز النظام المنسق: 2915.39.9050

ملف الرائحة: الأزهار
رقم تسجيل CAS: 5413-60-5
معرف المكون الفريد: 5232EN3X2F
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
المعرف الكيميائي الدولي ( InChI ): RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: C1( CC2CC1C3C2C=CC3)OC(=O)C
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: غير متاح
اينكس: 219-700-4
الصيغة: C12 H16 O2
الوزن الجزيئي: 192.00 جم/ مول
اسم المنتج: خلات فيرديل
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
رقم إينكس: 226-501-6
الصيغة الجزيئية: C12H16O2

الوزن الجزيئي: 192.25
المظهر: سائل لزج عديم اللون.
نقطة الغليان: 288.25 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 1.0240 (تقدير تقريبي)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان في الماء: 10 ميكروغرام/لتر عند 30 درجة مئوية
الاسم الكيميائي: 3A ،4،5،6،7،7A -HEXAHYDRO-4،7-METHANOINDEN-6-YL ACETATE
الصيغة الكيميائية: C12 H16 O2
العائلة: زهرية
رقم CAS: 5413-60-5
إينكس رقم: 226-501-6
رقم الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ: -
الخصائص الفيزيائية والكيميائية

نقطة الوميض:> 100 درجة مئوية
معامل الانكسار ND20: [1.492 - 1.498]
الجاذبية النوعية (D20/20): [1.072 - 1.082]
النقاء: > 98% (مجموع الأيزوميرات)
الوزن الجزيئي: 192
الصيغة الكيميائية: C12H16O2
رقم CAS: 5413-60-5
اللون: سائل شفاف عديم اللون
مدة الصلاحية: 12 شهرًا
الشكل: سائل
اسم IUPAC: 8- tricyclo [ 5.2.1.02,6]dec-3-enyl acetate
إنشي : إنشي = 1S/C12H16O2/c1-7(13)14-12-6-8-5-11(12)10-4-2-3-9(8)10/h2-3 ,8 -12H, 4-6H2,1H3
إنشي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأساسية: CC( =O)OC1CC2CC1C3C2C=CC3

الصيغة الجزيئية: C12H16O2
معرف مادة DSSTOX: DTXSID4029270
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
الوصف المادي: سائل؛ سائل، صلب آخر
اسم المنتج: خلات فيرديل
CAS RN: 5413-60-5
اسم المنتج: 4،7 -Methano -3a،4،5،6،7،7a-hexahydroinden-6-yl acetate
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 5413-60-5
الصيغة الجزيئية: C12H16O2
إنتشيكي : RGVQNSFGUOIKFF-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 192.25 جم/ مول
الكتلة الدقيقة: 192.25
رقم المفوضية الأوروبية: 226-501-6
يوني: 5232EN3X2F
رقم مجلس الأمن القومي: 6598
DSSTox : DTXSID4029270

رمز النظام : 2915390090
التصنيفات: عطور صناعية
دعم البرامج والإدارة: 26.3
XLogP3: 2.2
المظهر: سائل شفاف عديم اللون
الكثافة: 1.12 جم/سم3
نقطة الغليان: >200 درجة مئوية
نقطة الوميض: >100 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.536
ملاحظة حسية: خضراء وخشبية، مع رائحة اليانسون الحلوة
الفحص: 98٪ دقيقة
الجاذبية النوعية: 1.070 - 1.080
عدم الذوبان: في الماء
اللون: سائل شفاف عديم اللون
الذوبان: قابل للذوبان في الكحول والكيروسين وزيت البارافين



تدابير الإسعافات الأولية لخلات VERDYL:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ VERDYL ACETATE:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة. التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق من خلات VERDYL:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدام وسائل الإطفاء المناسبة للظروف المحلية والبيئة المحيطة.
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قمع (هدم) الغازات/الأبخرة/الضباب باستخدام نفاث رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لخلات VERDYL:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P2
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين VERDYL ACETATE:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.



الاستقرار والتفاعل من خلات VERDYL:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).
-شروط يجب تجنبها:
لا توجد معلومات متاحة
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

خلات الكالسيوم
وصف:
خلات الكالسيوم مركب كيميائي وهو عبارة عن ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم لها الصيغة Ca(C2H3O2)2.
اسمها القياسي هو خلات الكالسيوم، في حين أن إيثانوات الكالسيوم هو الاسم المنهجي.

رقم CAS: 62-54-4
رقم المفوضية الأوروبية: 269-613-0

الاسم الأقدم لخلات الكالسيوم هو خلات الجير.
الشكل اللامائي استرطابي للغاية. وبالتالي فإن مونوهيدرات (Ca(CH3COO)2•H2O) هو الشكل الشائع.

يتم استخدام خلات الكالسيوم لعلاج فرط فوسفات الدم (الكثير من الفوسفات في الدم) لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية والذين يخضعون لغسيل الكلى.
تعمل خلات الكالسيوم عن طريق الارتباط مع الفوسفات الموجود في الطعام الذي تتناوله، بحيث يتم التخلص منه من الجسم دون امتصاصه.

أسيتات الكالسيوم عبارة عن مادة رابطة للفوسفات تستخدم في المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية (ESRD) لمنع ارتفاع مستويات الفوسفات وما ينتج عنه من تكلس خارج الرحم وفرط نشاط جارات الدرق الثانوي.

خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الخليك.
يتم استخدام خلات الكالسيوم، عادة كهيدرات، لعلاج فرط فوسفات الدم (الفوسفات الزائد في الدم) في المرضى الذين يعانون من أمراض الكلى: يتحد أيون الكالسيوم مع الفوسفات الغذائي لتكوين فوسفات الكالسيوم (غير القابل للذوبان)، والذي يتم إفرازه في البراز.
خلات الكالسيوم لها دور كمخلب.
تحتوي خلات الكالسيوم على خلات.

المركب الكيميائي خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم يشار إليها عادة باسم خلات الجير.
الشكل اللامائي استرطابي للغاية، وبالتالي فإن مونوهيدرات هو الشكل الشائع.

خلات الكالسيوم هو ملح الكالسيوم لحمض الخليك.
الكالسيوم هو معدن ضروري للعديد من الوظائف الخلوية بما في ذلك نقل النبضات العصبية، وتقلص العضلات، ووظيفة القلب، وتكوين العظام، ونفاذية الشعيرات الدموية وغشاء الخلية.
يتم إعطاء خلات الكالسيوم عن طريق الفم لمنع أو علاج نقص الكالسيوم ولعلاج فرط فوسفات الدم بسبب خصائصه المرتبطة بالفوسفات.


الكالسيوم هو معدن ضروري للعديد من وظائف الجسم، وخاصة تكوين العظام وصيانتها.
يمكن أن يرتبط الكالسيوم أيضًا بمعادن أخرى مثل الفوسفات، ويساعد في إزالتها من الجسم.
يتم استخدام خلات الكالسيوم للتحكم في مستويات الفوسفات لمنع ارتفاعها بشكل كبير لدى الأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي والذين يخضعون لغسيل الكلى.

خلات الكالسيوم تسمى أيضًا خلات الجير أو إيثانوات الكالسيوم أو ثنائي أسيتات الكالسيوم.
تستخدم أسيتات الكالسيوم على نطاق واسع كهيدرات في علاج فرط فوسفات الدم وتعمل كمخلب.
خلات الكالسيوم استرطابي في شكله اللامائي ومونوهيدرات في الشكل الشائع.

معدن مثل الكالسيوم مطلوب للعديد من الوظائف الخلوية مثل نقل النبضات العصبية، وظيفة القلب، نفاذية غشاء الخلية، تقلص العضلات، وتكوين العظام.
يتم تناول خلات الكالسيوم عن طريق الفم لعلاج نقص الكالسيوم أو الوقاية منه وكذلك لعلاج فرط فوسفات الدم لأنه يتمتع بخصائص ممتازة لربط الفوسفات.

خلات الكالسيوم هي مادة كيميائية هي في المقام الأول ملح الكالسيوم لحمض الأسيتيك.
خلات الكالسيوم تعرف أيضًا باسم خلات الجير.
صيغة خلات الكالسيوم هي C4H6CaO4.

على الرغم من أن خلات الكالسيوم تُعرف عمومًا باسم خلات الكالسيوم، إلا أن اسمها المسجل في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو إيثانوات الكالسيوم.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات الكالسيوم عديمة اللون، وهي مادة صلبة بلورية بيضاء اللون، ولها رائحة تشبه رائحة حمض الأسيتيك قليلاً.
أسيتات الكالسيوم قابلة للذوبان في الماء والكحول ولكنها غير قابلة للذوبان في الأسيتون والبنزين.
تكون أسيتات الكالسيوم شديدة الاسترطاب عندما تكون في شكلها اللامائي وتصل على شكل مونوهيدرات في شكلها العادي.

علاوة على ذلك، يمكن جمع خلات الكالسيوم عن طريق نقع كربونات الكالسيوم في محلول الخل.
لم يتم العثور على خلات الكالسيوم كمركب حر في الطبيعة بعد.
علاوة على ذلك، يتم استخدام خلات الكالسيوم بشكل رئيسي في إنتاج الأدوية المختلفة، والمضافات الغذائية، والعزل، والعازلة، وما إلى ذلك.


صيغة وهيكل خلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم وخلات إيثانوات الكالسيوم أو الجير هي مادة لها استخدامات متنوعة في الطب.
بالإضافة إلى ذلك، تساعد خلات الكالسيوم الأفراد الذين يعانون من أمراض الكلى عن طريق تنظيم مستويات الفوسفات في الجسم.
صيغة خلات الكالسيوم هي C4H6CaO4.

علاوة على ذلك، فإن صيغته الموسعة هي Ca (CH3COO)2.
علاوة على ذلك، يشير هيكل أسيتات الكالسيوم إلى أن كاتيون كالسيوم واحد (CA2+) واثنين من أنيونات الأسيتات (CH3COO-) يشكلان هذا الملح.
علاوة على ذلك، فهو استرطابي للغاية، ويوجد عادة على شكل أملاح رطبة.

تحضير خلات الكالسيوم:

تستخدم خلات الكالسيوم كربونات الكالسيوم الموجودة في قشر البيض، أو الصخور مثل الحجر الجيري أو الرخام لتحضيرها.
وبعد ذلك يتم نقع كربونات الكالسيوم في حمض الأسيتيك مثل الخل للوصول إلى النتيجة.
معادلة هذه العملية هي -
CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g) Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O (ل)

علاوة على ذلك، عندما يتم استخدام الجير في هذا التفاعل، فإنه يمرر بخار حمض الأسيتيك فوق المعدن الساخن.

الخصائص الفيزيائية لخلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم هو مركب أبيض، استرطابي.
خلات الكالسيوم لها رائحة حمض الخليك.
كثافته 1.509 جم مل-1.

بالإضافة إلى ذلك، تبلغ درجة انصهاره 160 درجة مئوية.
علاوة على ذلك، فإن أسيتات الكالسيوم قابلة للذوبان تمامًا في الماء والكحول، وجزئيًا في الميثانول. ومع ذلك، فهو غير قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول.

الخواص الكيميائية لخلات الكالسيوم:
خلات الكالسيوم عبارة عن خالب، مما يعني أن هذا الجزيء قادر على تكوين رابطة منسقة مختلفة تسمى "الاستخلاب".
بما أن خلات الكالسيوم تحتوي على ذرة معدنية واحدة، أي الكالسيوم، والتي يمكنها الارتباط مع أيونات كيميائية أخرى، وبالتالي، يمكن لخلات الكالسيوم أن تفعل الشيء نفسه.

علاوة على ذلك، فإن ذرات الكالسيوم الموجودة في هذا الجزيء مفيدة للغاية في تنظيم مستوى الفوسفات في الدم.
والسبب هو أن خلات الكالسيوم تتفاعل وتنتج الفوسفات، وهو غير قابل للذوبان.
وبالتالي، يتم إخراج خلات الكالسيوم دون أي متاعب.



إنتاج خلات الكالسيوم:
يمكن تحضير خلات الكالسيوم عن طريق نقع كربونات الكالسيوم (الموجودة في قشر البيض، أو في صخور الكربونات الشائعة مثل الحجر الجيري أو الرخام) أو الجير المطفأ في الخل:

CaCO3(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
Ca(OH)2(s) + 2CH3COOH(aq) → Ca(CH3COO)2(aq) + 2H2O(l)
وبما أن كلا الكاشفين كانا متاحين قبل التاريخ، فقد كان من الممكن ملاحظة المادة الكيميائية على شكل بلورات في ذلك الوقت.

استخدامات خلات الكالسيوم:
في أمراض الكلى، قد ترتفع مستويات الفوسفات في الدم (وتسمى فرط فوسفات الدم) مما يؤدي إلى مشاكل في العظام.
تربط خلات الكالسيوم الفوسفات في النظام الغذائي لخفض مستويات فوسفات الدم.
يتم استخدام خلات الكالسيوم كمادة مضافة للغذاء، وكمثبت، وعازل، وعازل، وخاصة في منتجات الحلوى تحت رقم E263.

يتم الحصول على التوفو تقليديا عن طريق تخثر حليب الصويا مع كبريتات الكالسيوم.
وقد وجد أن خلات الكالسيوم بديل أفضل؛ كونها قابلة للذوبان، فإنها تتطلب مهارة أقل وكمية أقل.
نظرًا لأنها غير مكلفة، كانت أسيتات الكالسيوم في يوم من الأيام مادة أولية شائعة لتخليق الأسيتون قبل تطور عملية الكومين: Ca(CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO

يشكل المحلول المشبع من أسيتات الكالسيوم في الكحول مادة هلامية شبه صلبة قابلة للاشتعال تشبه إلى حد كبير منتجات "الحرارة المعلبة" مثل Sterno.
غالبًا ما يقوم مدرسو الكيمياء بإعداد "كرات الثلج في كاليفورنيا"، وهي خليط من محلول خلات الكالسيوم والإيثانول.
يكون الهلام الناتج أبيض اللون، ويمكن تشكيله ليشبه كرة الثلج.

يتم استخدام خلات الكالسيوم لمنع ارتفاع مستويات فوسفات الدم لدى المرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى بسبب مرض الكلى الحاد.
يقوم غسيل الكلى بإزالة بعض الفوسفات من الدم، ولكن من الصعب إزالة ما يكفي للحفاظ على توازن مستويات الفوسفات لديك.

يمكن أن يساعد انخفاض مستويات الفوسفات في الدم في الحفاظ على قوة عظامك، ومنع تراكم المعادن بشكل غير آمن في الجسم، وربما يقلل من خطر الإصابة بأمراض القلب والسكتات الدماغية التي يمكن أن تنجم عن ارتفاع مستويات الفوسفات.
خلات الكالسيوم هو معدن طبيعي يعمل عن طريق الاحتفاظ بالفوسفات من النظام الغذائي حتى يتمكن من الخروج من الجسم.


تستخدم خلات الكالسيوم في المقام الأول لتنظيم ضغط الدم لدى مرضى غسيل الكلى.
على الرغم من أن غسيل الكلى يزيل الفوسفات من جسم الفرد، إلا أنه قد لا يكون كافيا.
ومن ثم فإن استخدام أقراص خلات الكالسيوم من الأدوية الأخرى التي يمكنها إزالة كمية كافية من الفوسفات.

كما أن إزالة هذا الفوسفات الزائد يمنع تجمع المواد غير الآمنة في جسم الإنسان، ويحافظ على قوة العظام.
كما تقلل خلات الكالسيوم من احتمالية الإصابة بأي أمراض القلب والسكتات الدماغية، والتي يمكن أن تحدث بسبب ارتفاع مستوى الفوسفات.
تحتوي خلات الكالسيوم على هذا الفوسفات من النظام الغذائي المعتاد للمرضى وتساعد على إخراجه خارج جسم الإنسان.

بالإضافة إلى ذلك، نظرًا لطبيعتها غير المكلفة، تم استخدام خلات الكالسيوم كمادة أولية لتخليق الأسيتون.
ومع ذلك، بعد إدخال عملية الكومين، توقفت هذه الممارسة.
الصيغة الكيميائية لهذه العملية هي Ca (CH3COO)2 → CaCO3(s) + (CH3)2CO.

يتم تحضير التوفو تقليديا باستخدام حليب الصويا وكبريتات الكالسيوم.
ومع ذلك، فقد ثبت أن خلات الكالسيوم بديل أفضل لهذا الغرض.
خلات الكالسيوم قابلة للذوبان وتتطلب كمية أقل.


حدوث طبيعي:
خلات الكالسيوم النقية غير معروفة بعد بين المعادن.
الكالكلاسيت — خلات الكالسيوم خماسي هيدرات الكلور — مُدرج كمعدن معروف، ولكن من المحتمل أن يكون أصله من صنع الإنسان (ينتجه الإنسان، على عكس ما يحدث بشكل طبيعي) وقد يفقد مصداقيته قريبًا


معلومات السلامة حول خلات الكالسيوم:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس المنقية للهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قو��ة:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة










الخصائص الكيميائية والفيزيائية لخلات الكالسيوم:
الصيغة الكيميائية C4H6CaO4
الكتلة المولية 158.166 جم•مول−1
المظهر أبيض صلب
استرطابي
رائحة طفيفة رائحة حمض الخليك
الكثافة 1.509 جم/سم3
نقطة الانصهار 160 درجة مئوية (320 درجة فهرنهايت؛ 433 كلفن)[2] التحلل إلى CaCO3 + الأسيتون
الذوبان في الماء 37.4 جم/100 مل (0 درجة مئوية)
34.7 جم/100 مل (20 درجة مئوية)
29.7 جم/100 مل (100 درجة مئوية)
الذوبان قابل للذوبان بشكل طفيف في الميثانول والهيدرازين
غير قابل للذوبان في الأسيتون والإيثانول والبنزين
الحموضة (pKa) كاليفورنيا. 0.7
القابلية المغناطيسية (χ) -70.7•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND) 1.55
الوزن الجزيئي 158.17 جم / مول
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين 4
عدد السندات القابلة للتدوير 0
الكتلة الدقيقة 157.9891995 جم/مول
كتلة أحادية النظائر 157.9891995 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي 80.3 Ų
عدد الذرات الثقيلة 9
التهمة الرسمية 0
التعقيد 25.5
عدد ذرات النظائر 0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter Count 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد 0
عدد مركز مجسم السندات المحدد 0
عدد مراكز ستيريو السندات غير المحددة 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً 3
المجمع هو Canonicalized نعم
رقم سجل المستخلصات الكيميائية 114460-21-8
رقم المفوضية الأوروبية 200-540-9
صيغة التل C₄H₆CaO₄ * x H₂O
الصيغة الكيميائية (CH₃COO)₂Ca * x H₂O
الكتلة المولية 158.17 جم/مول (لا مائي)
رمز النظام المنسق 2915 29 00
الكثافة 1.5 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
درجة حرارة الاشتعال 680 - 730 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 7.2 - 7.8 (50 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 400 كجم/م3
الذوبان 400 جم / لتر
مقايسة (مركبا، Ca(CH₃COO)₂) 93.0 - 95.0٪
الهوية (Ca) تتوافق
الهوية (خلات) يتوافق
مظهر أبيض إلى مسحوق ناعم أبيض تقريبا
مظهر المحلول (100 جم/لتر، ماء) شفاف وعديم اللون
الرقم الهيدروجيني (50 جم/لتر؛ ماء) 7.2 - 7.8
إجمالي النيتروجين (N) ≥ 0.002%
كلوريد (Cl) ≥ 100 جزء في المليون
كبريتات (SO₄) ≥ 1000 جزء في المليون
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص) ≥ 10 جزء في المليون
الحديد (الحديد) ≥ 10 جزء في المليون
ك (البوتاسيوم) ≥ 0.02%
الصوديوم (الصوديوم) ≥ 0.02%






مرادفات خلات الكالسيوم:
حمض الخليك، ملح الكالسيوم
حمض الخليك، ملح الكالسيوم (2:1)
خلات الكالسيوم
فوسلو
خلات الكالسيوم
62-54-4
ثنائي أسيتات الكالسيوم
حمض الخليك، ملح الكالسيوم
خلات الجير
فوسلو
بيروليجنيت الجير
خلات الجير
خلات البني
خلات رمادية من الجير
خلات البني من الجير
فوسليرا
تلتوزان
سوربو كالسيون
ملح الكالسيوم حمض الخليك
خلات رمادية
فوسلو جيلكابس
إيثانوات الكالسيوم
الكالسيوم؛ ثنائي الأسيتات
الوكالة الفدرالية لإدارة الطوارئ رقم 2228
الكالسيوم دي (خلات)
إليفوس
سانوبان
الخل الكلسي
خلات الكالسيوم (II).
سيكريس 4921
اتش اس دي بي 928
خلات الكالسيوم اللامائية
خلات الكالسيوم، لا مائي
اينكس 200-540-9
يوني-Y882YXF34X
الشابي:3310
INS رقم 263
Y882YXF34X
AI3-02903
INS-263
حمض الخليك، ملح الكالسيوم (2:1)
الكالسيوم (OAc)2
خلات الكالسيوم [USP:JAN]
خلات الكالسيوم [USAN:JAN]
DTXSID0020234
إي-263
إيك 200-540-9
خلات الكالسيوم (II)
خلات الكالسيوم [II]
خلات الكالسيوم (مارت.)
خلات الكالسيوم [مارت.]
خلات الكالسيوم (USP-RS)
خلات الكالسيوم [USP-RS]
خلات الكالسيوم (دراسة EP)
خلات الكالسيوم [دراسة EP]
خلات الكالسيوم (دراسة USP)
خلات الكالسيوم [دراسة USP]
خلات الكالسيوم، اللامائية (شوائب EP)
خلات الكالسيوم، لا مائي [شوائب EP]
كالفرون
أسيتاتو كالتشيو
كالسيومدي (خلات)
ملح خلات الكالسيوم
فوسلو (TN)
خلات الكالسيوم (دستور الأدوية الأمريكي)
62-54-4، أنهيدريد
D0F1GS
مخطط23872
خلات الكالسيوم [MI]
خلات الكالسيوم [FCC]
دتكسيد00234
خلات الكالسيوم [FHFI]
خلات الكالسيوم [HSDB]
خلات الكالسيوم [INCI]
C2H4O2.1/2Ca
الكلسية أسيتيكا [HPUS]
خلات الكالسيوم [VANDF]
كيمبل1200800
خلات الكالسيوم [منظمة الصحة العالمية-DD]
ملح الكالسيوم حمض الخليك (2:1)
VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L
C2-H4-O2.1/2Ca
AMY23411
خلات الكالسيوم [الكتاب البرتقالي]
أكوس015904560
DB00258
لس-2337
إي 263
فت-0623376
فت-0623377
D00931
رابطة الدول المستقلة، رابطة الدول المستقلة-1،3،5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLICACID
س409251
ي-519530