ERUCIC ACID, N° CAS : 112-86-7. Nom INCI : ERUCIC ACID. Nom chimique : 13-Docosenoic Acid (13Z)-. N° EINECS/ELINCS : 204-011-3. Ses fonctions (INCI) : Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

Erythorbic acid Isoascorbic acid D-Isoascorbic acid D-Araboascorbic acid Araboascorbic acid D-Erythorbic acid Isovitamin C Neo-cebicure Saccharosonic acid Mercate 5 Glucosaccharonic acid 2,3-Didehydro-D-erythro-hexono-1,4-lactone Erythroascorbic acid, D- FEMA Number: 2410 D-ASCORBIC ACID, ISO Erycorbin D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone D-erythro-3-Oxohexonic acid lactone D-erythro-3-Ketohexonic acid lactone (5R)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one (R)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-3,4-dihydroxyfuran-2(5H)-one 3-Oxohexonic acid lactone, D-erythro- D-erythro-hex-2-enonic acid gamma-lactone 3-Keto-D-erythro-hexonic acid gamma-lactone Hex-2-enonic acid gamma-lactone, D-erythro- D-erythro-hex-2-enono-1,4-lactone D-(-)-Isoascorbic acid D-Erythro-hex-2-enonic acid, gamma-lactone, D(-)-Isoascorbic acid, 98% D-erythro-Hex-2-enonic acid, .gamma.-lactone erythroascorbic acid Erythorbic acid [NF] D-Isoascorbicacid Cas no: 89-65-6 d-iso-ascorbic acid

Tristyrylphenol ethoxylate with 20 EO; About 100 %; Waxy; Cloud: 55 – 60 (3) ; HLB: About 14

2-ETHYLHEXYL 4-DIMETHYLAMINOBENZOATE; Octyl Dimethylaminobenzoate; Octyl Dimethyl-PABA; Escalol 507; Eusolex 6007; cas no: 21245-02-3

ESANS Günümüzde son kullanıcıların ürün seçimlerinde en önemli özelliklerden biri ürünün kokusudur. Esans, yapısı itibari ile içinde bulunduğu ürünlere hoş koku sağlayan mamullerin başında gelir. ESANS NEDİR ? İçine girdiği ürüne hoş bir koku vermek amacıyla kimyasal yöntemlerle çeşitli doğal maddelerden özütlenen veya kimyasal maddelerin sentezlenmesiyle elde edilen uçucu sıvılara esans denir . Bir esans formülü yaratmak için minimum 30-50 hammadde gereklidir. Bir esans doğal ve sentetik hammaddelerden meydana gelir. Doğal: Gülden destillenen gül yağı Sentetik: Kimyasal sentez yoluyla elde edilen gül kokulu hammaddelerdir. Esans Nedir? Esans; Bitkilerden çıkarılan veya kimya yardımıyla çeşitli maddelerden elde edilen kokulu, uçucu bir sıvıdır. Orta Asya, Mezopotamya ve Mısır medeniyetlerinin kalıntılarından anlaşıldığına göre esans, çok eski çağlardan beri yapılmakta ve kullanılmaktadır. İnsanlar güzel kokulardan alınan zevki ilk olarak dini törenlerinde yaktıkları kokulu ağaç ve bitkilerden öğrenmişlerdi. Sonra zamanla bu güzel kokulu ağaç dallarını, bitkileri suya batırarak vücutlarına sürmeyi gelenek edindiler. Böylece, meydana getirilen ilk esansların Fenikeli gemici ve tüccarlar tarafından bütün Akdeniz ülkelerine yayıldığı, tanıtıldığı anlaşılıyor. Roma İmparatorluğumun en parlak devrinde esans da büyük bir önem kazanmıştı. O çağın toplantılarında, ziyafetlerinde misafirlere esans ikram etmek bir gelenek halini almıştı. Ortaçağ’da esans yapma sanatı en başarılı şeklini İran’da ve Arabistan’da buldu. Sonradan bu bölgelere gelerek dönen Haçlı Orduları Doğu’nun esans yapma sanatını Batı dünyasına da tanıttı. Bu sıralarda bir yandan da Çinliler, Hintliler kendilerine 02 usullerle mükemmel esanslar yapıyorlardı. Avrupalılar onların usullerini ancak XV. ve XVI. yüzyıllarda öğrenebildiler. Esans yapımı ve kullanımı Avrupa’da, özellikle Fransa’da, Kral XIV. ve XV. Louis’ ler zamanında yeniden büyük bir değer ve önem kazandı. Böylece, günümüze kadar gelen üstün esans endüstrisinin temelleri Fransa’da atılmış oldu. Esans yapımında eski çağlardan beri edinilmiş en önemli bilgi, güzel kokunun bir tek kaynaktan değil, çeşitli birçok kokuların birleştirilmesinden meydana geldiğidir. Bugün en başarılı esanslar bitkilerden, hayvanlardan, ayrıca suni olarak kimyasal maddelerden yapılmaktadır. ESANS NASIL VE NELERDEN YAPILIR Esans yapmak için akla ilk gelen, kokulu çiçeklerdir. Bazı bitkilerin çiçeklerinde, tohumlarında, gövdelerinde, köklerinde, meyvalarının kabuklarında özel kesecikler, hücreler vardır. Buralarda kokuyu meydana getiren yağ bulunur. Çiçeklerden çıkarılan bu yağlar alkolle karıştırılır. Esans yapılan çiçekler arasında karanfil, mimoza, yasemin, lâvantaçiçeği, portakal, limon, menekşe, nane, gül başta gelir. Bitkilerdeki kokulu yağ miktarı çok az olduğu için esans yapmak sanıldığından daha da güç bir iştir. Normal olarak iki bin kilo gül yaprağından ancak yarım kilo kadar gül esansı (gül yağı) çıkarılabilir. Çiçeklerin doğal kokularından faydalanmak zor ve pahalı bir iş olduğu için kimyacılar bugün suni usullerle esans yapıyorlar. Meselâ “benzil asetat” ın kokusu yasemin esansının kokusuna benzer. Bu madde suni yasemin esansı yapmakta kullanılır. Ayrıca, ucuz esansları kimyasal maddelerle karıştırıp pahalı esans elde etmek de mümkündür. Suni esansların çoğunun kokuları keskin ve uzun ömürlüdür. Kokunun Özü Esanslar Hakkında Her Şey İnsanlık tarihinin ilk dönemlerinden beri güzel kokmak, hep çok önemli olmuştur. Çiçeklerden ve doğadan esinlenerek güzel kokular elde edilmeye çalışılmış ve sonunda bugünün parfümlerine kadar ulaşılmıştır. Fakat esans ile parfüm birbirinden farklı şeylerdir. Bu farkı anlamak ve esans yapımı hakkında ayrıntılı bilgi sahibi olmak istiyorsanız, bu yazıyı sonuna kadar okuyabilirsiniz. esansiyel yağ Esans Nedir? Esansı en basit tarifiyle, koku veren ham maddelerin genel adıdır şeklinde tanımlamak doğru olur. Esans doğal maddelerden üretilmiş koku zerreleridir. Doğadan alınan kaynaklarla oluşturulur. Parfüm ise laboratuvar ortamında yaratılan ve doğal ham maddenin benzeri olan kokudur. Yani yapaydır. Esans, doğada var olan kokunun özüdür, birebir aynısıdır. Esans üretimi Orta Asya, Mezopotamya ve Mısır medeniyetlerine kadar uzanan, tarihi geçmişe sahiptir. İnsanların güzel kokularla ilgilenmesi, tarihte ilk olarak olarak dini törenlerinde yaktıkları kokulu ağaç ve bitkilerle başlamıştır. Ardından hoş kokulu bitki ve ağaç dallarını suya batırıp vücutlarına sürmeyi keşfetmişler, böylece ilk esans kokusu hayata geçmiştir. Yapılan ilk esanslar, Fenikeli gemiciler, tüccarlar tarafından Akdeniz ülkelerine götürülerek yayılmıştır. Orta Çağ’da İran ve Arabistan’da da esans yapımı çok gelişmiş olup bölgeye gelen Haçlı Ordusu askerleri, doğunun esans yapma sanatını öğrenerek Avrupa’ya götürmüşler ve batıda tanınmasını sağlamışlardır. Avrupa’nın esansla tanışmasından sonra Fransa’da, Kral XIV. ve XV. Louis’ler dönemlerinde esans yapımı büyük bir önem kazandı. Çok önemli bir ürün haline geldi. Bu dönemlerde başlayan esans yapımı ile bugünkü Fransa parfüm ve esans endüstrisinin temelleri atılmış oldu. Eski çağlardan beri esans yapımında kullanılan güzel kokular, tek bir kaynaktan değil birçok kaynağın birleştirilmesiyle elde edilmektedir. Günümüz dünyasında takdir gören güzel esans kokuları da bitkiler, hayvanlar ve suni kimyasallardan elde edilmektedir. Tek bir koku kaynağına dayalı kalmadan farklı kokuların harmanlanmasıyla oluşturulur. esans yağı Esansiyel Yağlar: Esans Yağları Nasıl Elde Edilir? Esans yağı güzel kokunun özünü oluşturan bir maddedir. Onu şöyle açıklamak mümkündür: Bazı yöntemler kullanılarak kokulu bitkilerden ya da hayvansal salgılardan elde edilen uçucu (yağ) maddelerdir. Bu maddelere esansiyel yağ (essential oil) ismi verilir. Eterik yağ veya uçucu yağ olarak da isimlendirilir. Koku yapımında kullanılan esans ham maddeleri bitkiler ve hayvanlar olmak üzere iki ana kaynaktan sağlanır. Bir de kimyasal olarak laboratuvar ortamında elde edilenleri vardır. Bitki kökenli esansiyel yağlar, bitkilerin çiçek, yaprak, meyve, tohum, gövde ve kök gibi farklı kısımlarından elde edilir. Bitkilerin değişik kısımlarındaki koku keselerinde yer alan bu yağlar, bazı yöntemlerle çıkarılarak alkolle karıştırılır ve bitki kaynaklı esans kokusu elde edilir. Karanfil, mimoza, yasemin, lavanta, portakal, limon, menekşe, nane ve gül, esans yapımında kullanılan çiçeklerin en başta gelenleridir. Çiçeklerde bulunan kokulu yağ, çok az oranda olduğu için doğal koku yani esans yapmak hiç de kolay olmaz. Çünkü iki bin kilogram gül yaprağından, sadece yarım kilogram gül esansı elde edilebilir. Hayvansal kaynaklardan elde edilen esanslar, ikinci doğal ham madde grubudur. Misk keçisi, misk kedisi, amber balığı ve kunduz, bu amaçla kullanılan hayvanlardan birkaç tanesidir. Bu hayvanların vücutlarındaki bazı bezlerde bulunan uçucu yağlar, farklı yöntemlerle alınarak esans yapımında kullanılır. Hayvansal kökenli esanslar, çoğunlukla hayvanların vücut salgılarından elde edilir. esanslar Esans Çeşitleri Nelerdir? Esans çeşitleri üretildikleri ham maddeye göre çeşitlilik kazanır. Bitki kökenli olan esanslar, hayvani kökenli olanlar ya da kimyasal bileşenlerle yapılanlar olmak üzere çeşitlendirilir. Bunlar da içerdikleri özellikler nedeniyle kendi aralarında çeşitlilik kazanırlar. Oryantal esanslar, odunsu esanslar, çiçek esansları, alkollü ve alkolsüz esanslar, meyve esansları gibi birçok esans çeşidi vardır. Gıda ürünleri için kullanılan esanslar da mevcuttur. Bitkilerin çiçek, meyve, gövde, sap, tohum, yaprak ve köklerinden elde edilen esanslar, sundukları kokularla esans çeşitlerinin oluşmasına olanak tanırlar. Bazı esanslar ise hem bitki hem de hayvani ham maddelerle üretilerek farklı esans karışımları oluştururlar. Oryantal esanslar çoğunlukla amber, misk, sümbülteber gibi kışkırtıcı ve biraz da ağır kokuların karışımı ile elde edilir. Doğunun gizemini barındıran kokulardır. Romantik hisler uyandıran bu kokular dünyaca ünlü parfümlerde de sıkça kullanılır. Çiçek esansları ise daha hafif kokulardan elde edilen günlük kullanıma uygun kokulardır. İnsana canlılık ve tazelik sunar, ilkbahar havasını taşıyan bu kokular, genellikle limon çiçeği, portakal, bergamot gibi narenciye ürünlerinden elde edilir. Yenilenme hissi veren kokular ise orman bitkilerinin kokularını taşıyan esanslardır. Günün her anında keyifle kullanılabilirler. esans kullanımı Esans Nerede Kullanılır? Esans oldukça değerlidir. Doğadan alınan ham maddeler ile üretildikleri ve gerçek kokuları taşıdıkları için değerlidirler. Doğal kaynaklarla esans elde etmek çok fazla ham madde gerektirdiği için esans fiyat seçenekleri, kimyasal olarak hazırlanan kokulara ve parfümlere göre daha pahalıdır. Esans yapılırken bitkilerin çiçek, meyve ve kök kısımlarında bulunan kokulu uçucu yağlar, % 96’lık alkolde çözündürülür. Elde edilen bu çözelti damıtılarak esans haline getirilir. Tüm bu uğraşılar da onu değerli kılar. Tıpkı parfümler gibi onlar da içerdikleri koku özelliklerine göre günün farklı zaman dilimlerinde kullanılırlar. Gıda sektörü için hazırlanan esanslar ise genellikle tatlılar, pastalar ve bazı özel yemek çeşitleri için kullanılır. Gece ve gündüz kullanılan esans çeşitleri farklılıklar gösterir. Alkole ya da bitkilere karşı alerjisi olmayanlar için esans cilt uyumunda bir sorun yaşanmaz. Çünkü esans yapımında kullanılan ham maddeler doğal ürünlerdir. Esansın her zaman az oranlarda sürülmesi önerilir çünkü kokusu oldukça yoğundur. Bilekler ve boyun gibi nabız bölgeleri, kullanım için en uygun yerlerdir. Bu uygulama sayesinde koku, beden hareket ettikçe etrafa yayılır. Ağır kokulu esansların geceleri kullanımı daha doğrudur. Gün içinde kullanılacak esansların ise daha hafif ve yumuşak kokulu çiçeklerden seçilmesi uygun olacaktır. esans fiyatı Esans Nerede Satılır? Fiyatları Ne Kadar? Esans üretimi yapan birçok marka vardır. Alkollü ve alkolsüz olarak üretilen esanslar, bu firmalar aracılığıyla mağazalarda ya da internet ortamında satışa sunulur. Parfüm üretimi yapan firmalar da esans üretebilmektedir. Esans, bazı kimyasal yöntemler kullanılarak doğal maddelerden elde edilen kokulu, genellikle yağlı bir yapı taşıyan, pahalı bir sıvıdır. Bu nedenle esans fiyat seçenekleri değişim gösterir. Markasına, üretildiği ham maddeye ve esans şişesi özelliğine göre değişen fiyatlar taşır. Fakat uygun fiyatlı bir ürün değildir. Çok değerli parfüm markalarıyla eş değerde fiyatlar taşır. Yukarıda anlatılan yöntemler ve ham maddelerle yapılmış esansları, uygun fiyat aralıklarında almak mümkün değildir. Esanslar genellikle küçük ve şık esans şişesi ile satılır. Şişesinin korunaklı olması önemlidir. Çünkü esanslar uçucu yağlar ile üretildiği için kolayca uçar. Bu nedenle esans şişelerinin, çok iyi kapanan bir kapakla muhafaza edilmesi gerekir. Kapağı iyi kapanmaz ya da açık kalırsa, içindeki koku havaya karışıp gidecektir. 1. Hangisi daha iyi kokuyor: Parfüm yağı mı yoksa sprey parfüm mü? Kokularımızın hem yağ hem de sprey versiyonları, aynı koku formülü ile üretilir, bu yüzden teoride, aynı kokuyu almalıdırlar. Bununla birlikte, spreyler deki inceltici madde (Alkolsüz), bazı notaların daha ön plana gelmesini ya da daha keskin hissedilmesini sağlar. Parfüm esansları ise %100 konsantredir ve tam olarak yağ kıvamında olduğu için etrafa yayılma oranı daha düşük olmakla birlikte ciltte kalma süresi daha fazladır. 2. Cilt üzerinde farklılık gösterir mi? Evet. Parfüm yağları, ana notalarını hemen ortaya çıkarırlar ve cilt üzerinde çok hızlı gelişirler. İlk olarak Daha sabit olan bir kokuya neden olan taze, açık üst notaları nemlendirme eğilimi gösterir. Sprey parfümler ise içerisindeki incelticiler sayesinde, her seferinde farklı koku notlarını buharlaştırır, üst notalardan (genellikle turunçgil notlarından) başlayarak, sonra kalp notaları ve son olarak en uzun süren oyalan taban notları ile başlar. Bunu bir restorana gidip lezzetli bir yemek yedikten sonra lezzetli bir yemek yapmakla karşılaştırmak istiyoruz. Evde bir yemek hazırladığınızda, özel yemeğinizi yapmaya giden tüm farklı malzemeleri görür, koklar ve deneyimliyorsunuz. Sprey gibi, her notayı ve özü ayrı ayrı deneyimliyorsunuz. Bir restoranda, her bir malzemeyi ayrı ayrı deneyimleyemezsiniz, ancak bir bütün olarak, size geldiğinde ve her lokma ile tatların karışımından keyif alırsınız. Yemeğinizin bu tutarlı tadı, aynı fakat lezzetli olan cildinizde bir parfüm yağı deneyimine benzer. 3. Etrafımdakiler onları farklı algılar mı? Evet. Parfüm esansları cildinize çok yakın kalır. Bu sadece size yakın olanlar tarafından algılanabilir, çok daha samimi bir seçimdir. Bu, hemşireler, öğretmenler ve benzerleri gibi parfümün bastırılması gereken mesleklerde olanlar için mükemmel bir seçenektir. Spray Parfümler daha dikkat çekici bir seçimdir. Arkanızda bir koku izi bırakır - iyi kokmayı sevenler ve başkalarını tanımak isteyenler için idealdir. Spray alkolsüz parfümler kokunun etrafa daha çok yayılmasını sağlar ve büyük olasılıkla size yeni parfümünüzle ilgili övgüler kazandırır. 4. Parfüm esansları ile Spray parfümlerin Kalıcılıkları farklımıdır? Hayır, ama bu konuda bazı insanlar, yağ versiyonunun cildi nemlendirdiği için, sprey versiyonu kadar hızlı solmadığı ve dolayısıyla daha uzun sürdüğünü savunmaktadır. Bununla birlikte, spray parfümlerin uygulandığı alan daha hacimli olduğundan, bazıları spreyi daha uzun süre kaldığını iddia etmektedir. Sonuç olarak esanslar dağa yoğun bir konsantrasyona sahiptirler kalıcılıkları elbette daha yüksektir fakat genellikle spray parfümlere göre daha az uygulanır. Püskürtmeli parfümler daha ince bir konsantrasyona sahiptirler kokuları esansa göre daha hafiftir. Fakat roll-on esanslara göre daha fazla uygulandığı için, kalıcılık durumları bu şekilde eşitlenmiş oluyor. Esansın Tarihçesi- Kısa Kronoloji M. Ö 4000 yılları : Akdeniz medeniyeti ile, insan uygarlığı ilk defa esans ve parfüm kullanmya başlar. Fenike ve Lidya uygarlıklarında insanlar bitki dalları ve kokulu ağaçları yakarak, tütsülendirip, vücutlarına sürmüşlerdir. M. Ö 4000- 500 arası : Mısır, Hint ve Çin medeniyetlerinde öd ve sandal ağaçlarından tütsüler yapılıp, bunlar evleri kokulandırmakta kullanılıyordu. Dinsel törenlerde tütsüler yakılyordu. Yasemin, gül, papatya gibi çiçeklerin yağları parfümcülükte kullanılıyordu. M. Ö 1000- M. S 476 arası : Roma İmparatorluğu ile klasik Akdeniz medeniyeti yükselme çağını yaşar. Bu dönemde limon, bergamot, mandalina gibi turunçgiller ve lavanta, adaçayı, fesleğen gibi aromatik otlar ile basit ve ilkel anlamda parfümler üretilmiş ve bu saf esanslar ayrıca Roma hamamlarında aromatik- masaj yağları olarak kullanılmıştır. Orta Çağ’ da 476- 1453 yılları arasında : Arabistan ve İran, parfüm kültürü açısından diğer elkelerin önündedir. Arap toplumu çok eski çağlardan beri gül, tütsü, misk, öd ağacı, zambak, safran, paçuli, misk yağı ve mür yağı esanslarını geleneksel yöntemlerle damıtıp parfüm yapıyordu. İran ise, reçineler, değerli ağaçlar ve egzotik baharatlarla ( ör: karabiber ) önemli bir parfüm uretim merkezi oldu. 1096- 1270 / Haçlı Seferleri : Bu dönemde, Türkistan, parfüm ve esans kültürüne önemli katkılar yaptı. Amber, misk, sandal ağacı, gül, lale, şakayık, yasemin tarçın, karabiber vs. esanslar parfüm yapımında kullanıldı. Saray, cami ve tekkeler bütün Orta Çağ boyunca tütsü ve buhurlarla kokulandırıldı. Haçlı seferleri sırasında Baharat Yolu daha da önem kazandı. Avrupa ve Asya uygarlikları iletişime geçtiler. Avrupa, Asya’ nın egzotik baharatlarıyla tanıştı. Coğrafİ keşifler ile tonlarca baharat gemilerle Avrupa limanlarına taşındı, ticaret gelişti. 15 ve 16. Yüzyıllar : Fransa, parfüm kültürü açısından öne geçti. Krallar 14. Ve 15. Louis’ ler zamanında lavanta, sardunya, adaçayı, meşe yosunu, deri, bergamot, limon, karanfil, fesleğen vs. çiçek, aromatik ot ve narenciye esansları doğal haliyle parfüm, ev kokusu ve tuvalet sonrası olarak kullanıldı. Kraliçe Viktorya Dönemi ( 1837- 1901 ) : İngiltere, parfüm konusunda önemli olmaya başlar. Lavanta, mine çiçeği, limon, sardunya, nane, adaçayı, kakule, ölmez otu gibi hammaddeler esans ve parfüm karışımlarında yer alır. Kır gezileri, açık hava partileri ve beş çayı toplantılarında parfümler kullanım alanı bulur. Günümüz : Parfüm üretim teknolojisi gelişirken, bir taraftan da saf esans elde etmek pahalı olmakta. Bu nedenle birçok çiçek, ağaç, turunçgil notası laboratuarda sentetik olarak üretilmekte. Cilt Bakım Esansı Nedir? Cilt bakım esansları oldukça hafif olmakla beraber konsantre nemlendirici maddelerle dolular, düzenli kullanımda cildin daha pürüzsüz, daha parlak hale gelmesine, cilt onarımına ve hücre döngüsüne yardımcı olurlar. Cildi dengeleyen ve nemlendiriciye hazırlayan ön nemlendirici gibi de düşünebilirsiniz esansları. Ancak yapı itibariyle cilt bakım esansı; serum ya da ampul tipi ürünlerin seyreltilmiş ve daha “sulu” versiyonlarıdır diyebiliriz. Tıpkı serum ve ampul tipi ürünler gibi etken maddelerini yoğun konsantre yapıda bulundururlar, böylece formüllerindeki içeriklerin gücünden maksimum fayda sağlayabilirsiniz. Esanslar cildi hazırlamanın ve nemi artırmanın yanı sıra anti-aging, ton açıcı ve leke giderici içeriklerle de oluşturulur. Cilt ihtiyacınıza yönelik spesifiklişmiş cilt bakım esansları tercih edebilirsiniz. Cilt bakım esansları serum ve ampule göre daha hafif ve sulu yapıdadır, böylece cilde hızla karışabilir ve çok hızlı şekilde etkilerini gösterebilirler. Cilt Bakım Esansı Nasıl Kullanılır? Esans, Kore cilt bakım rutininde sırasıyla yağ bazlı temizleyici, su bazlı temizleyici, peeling, tonik uygulamasından sonra kullanılır. Bu adımların hepsini uygulamıyorsanız, temizlenmiş cilde doğrudan uygulayabilirsiniz. Cilt bakım esansı, kolay ve hızlı bir adım. Pamuk kullanmanıza gerek yok. Hatta pamuk kullanmamak daha iyi, çünkü pamuk esansın bir kısmını emecektir ve bu, değerli esansı boşa harcamak olur. Oldukça hafif bir yapıda olan esanslar hızla döküldükleri yüzey tarafından (ve tabii cilt tarafından da) absorbe edilir. En basit ve etkili yöntem birkaç damla esansı avucunuza alarak cildiniz tümünü absorbe edene kadar yüzünüze hafif bir baskıyla masaj yaparak uygulamanız. Parmak uçlarıyla hafif bir masaj, cilt bakım esansının cilde daha kolay şekilde karışmasına yardımcı olur.

ESCALOL 587; Ethylhexyl Salicylate; 2-Ethylhexyl salicylate; octisalate CAS Number: 118-60-5

No CAS 8006-64-2,TURPENTINE, No ECHA 100.029.407, No CE 232-350-7, L'essence de térébenthine, ou par ellipse la térébenthine, est une huile essentielle obtenue par purification puis par distillation de térébenthine, une oléorésine récoltée à partir des arbres résineux. Elle a aussi porté le nom d’« huile de raze », ou « esprit de raze ». Les essences de térébenthine françaises sont obtenues par distillation, à température inférieure à 180 °C. L'essence de térébenthine est un mélange comprenant en particulier des composés terpéniques, des acides et des alcools. Ce liquide est insoluble dans l'eau, dans l'alcool absolu et dans l'éther, cependant il est légèrement soluble dans un mélange eau-alcool.Liquide incolore à odeur caractéristique de pin, l'essence de térébenthine est un très bon solvant des graisses, des huiles et des cires. On l'utilise dans de nombreux produits (peintures, vernis, cirage, insecticides et même parfums ou produits pharmaceutiques comme les onguents topiques). L’essence de térébenthine contient 60 % d’α-pinène. L'essence de térébenthine est également conseillée pour éliminer de la moisissure sur les cuirs (vestes, fauteuils, chaussures) et supprimer des taches de graisse sur un textile. ( Turpentine oil Any of the volatile predominately terpenic fractions or distillates resulting from the solvent extraction of, gum collection from, or pulping of softwoods. Composed primarily of the C10H16 terpene hydrocarbons: α-pinene, β-pinene, limonene, 3-carene, camphene. May contain acyclic, monocyclic, or bicyclic terpenes, oxygenated terpenes, and anethole. Exact composition varies with refining methods and the age, location, and species of the softwood source.)aguarrás (pt); essence de térébenthine (fr); essência de terebentina (pt); Jede der flüchtigen, vorherrschend Terpen-, Fraktionen oder Destillate aus der Lösungsmittelextraktion, der Gummigewinnung oder beim Pulpen von Weichholz. Besteht in erster Linie aus den C10H16 Terpenkohlenwasserstoffen: alpha-Pinen, ß-Pinen, Limonen, 3-Caren, Camphen. Kann andere acyclische, monocyclische oder bicyclische Terpene, oxygenierte Terpene und Anethol enthalten. Exakte Zusammensetzung variiert mit den Aufbereitungsverfahren und Alter, Ort und Art der Weichholzquelle.] (de); Enhver af de flygtige overvejende terpenske fraktioner eller destillater fremkommet ved solventekstraktion af gummiindsamling fra, eller kvasning af, bl¿ydtr¿q. Best¿Jar prim¿qrt af C10H16¿+terpencarbonhydriderne: á¿+pinen, â¿+pinen, limonen, 3¿+caren, camphen. Kan indeholde andre acycliske, monocycliske eller bicyclisketerpener, oxygenerede terpener og anethol. N¿yjagtig sammens¿qtning varierer med raffineringsmetoder og alderen, lokaliseringen og arterne af bl¿ydtr¿qskilden. (da); Τερεβινθέλαιο (el); тeрпентин, масло (bg); trementina, aceiteina, aceite (es); trementina, olio (it); Tärpentiin (et); tärpätti, öljy (fi); terpentinolaj (hu); terpentinovo olje (sl); terpentinsko ulje (hr); terpentyna (pl); terpentínový olej (sk); terpentýnový olej (silice) (cs); terpentīns, eļļa (lv); terebentină, ulei (ro); terpenti (sv); terpentijn, olie (nl); terpentin, olie (da); terpentin, olje (no); terpentin, vegetabilsk (da); Terpentin, Öl (de); terpentinas, aliejus (lt); terpentinolaj (hu); terpentinovo olje (sl); terpentinsko ulje (hr); terpentyna (pl); terpentínový olej (sk); terpentýnový olej (silice) (cs), terebentin(tr), terepentin(tr); terpentīns, eļļa (lv); Toute fraction ou distillat volatil ¿Aa dominante terp¿Benique obtenu par extraction au solvant, collecte des sucs ou r¿Beduction en p¿Cate de bois tendre. Se compose principalement d'hydrocarbures terp¿Beniques C10H16: á¿+pin¿Aene, â¿+pin¿Aene, limon¿Aene, car¿Aene¿+3 et camph¿Aene. Peut contenir d'autres terp¿Aenes acycliques, monocycliques ou bicycliques, des terp¿Aenes oxyg¿Ben¿Bes et de l'an¿Bethol. La composition exacte varie avec les m¿Bethodes de raffinage et l'¿Cage, l'origine g¿Beographique et l'esp¿Aece des arbres dont le bois est utilis¿Be. (fr); trementina, aceiteina, aceite (es); trementina, olio (it); Tärpentiin (et);tärpätti, öljy (fi); Una qualsiasi delle frazioni terpeniche prevalentemente volatili o dei distillati ottenuti dal legno di conifere per estrazione con solventi, o con la raccolta della resina, o dalla trasformazione del legno in pasta. E composta principalmente dagli idrocarburi terpenici C10H16: á¿+pinene, â¿+pinene, limonene, 3¿+carene, canfene. Puo' contenere altri terpeni aciclici, monociclici o biciclici, terpeni ossigenati ed anetolo. La composizione esatta varia con i metodi di raffinazione e con l'eta', la provenienza e la specie di legno di conifere usato. (it); Toute fraction ou distillat volatil ¿Aa dominante terp¿Benique obtenu par extraction au solvant, collecte des sucs ou r¿Beduction en p¿Cate de bois tendre. Se compose principalement d'hydrocarbures terp¿Beniques C10H16: á¿+pin¿Aene, â¿+pin¿Aene, limon¿Aene, car¿Aene¿+3 et camph¿Aene. Peut contenir d'autres terp¿Aenes acycliques, monocycliques ou bicycliques, des terp¿Aenes oxyg¿Ben¿Bes et de l'an¿Bethol. La composition exacte varie avec les m¿Bethodes de raffinage et l'¿Cage, l'origine g¿Beographique et l'esp¿Aece des arbres dont le bois est utilis¿Be. (fr); Τερεβινθέλαιο (el); тeрпентин, масло (bg); 1-Methyl-4-methylethenylcyclohexene; Crude sulfate turpentine; Gum turpentine Oil; Pine Oil; propan-2-one; Terpentine, oil; Terpentinöl; Terpentin; TOPP; Turpentine essential oil; Turpentine oil from pulping process; Turpentine Oil from Pulping Process (TOPP) consits of terpenes, mainly bicyclic monoterpenes such as alpha- and beta-pinene and delta-3-carene, and lower concentrations of monocyclic monoterpenes, it is a volatile oil extracted from various tree species; Turpentine oil from pulping processes; Turpentine Oil from Pulping Processes (TOPP); Turpentine oil from pulping processes (TOPP) is a volatile oil extracted from various tree species. It consist of terpenes, mainly bicyclic monoterpenes such as a-and B-pinene and d-3-carene, and lower concentration of monocyclic monoterpenes. Turpentine Oil from Pulping Processes (TOPP) is a volatile oil extracted from various tree species. It consists of terpenes, mainly bicyclic monoterpenes such as alpha- and beta-pinene and delta-3-carene, and lower concentrations of monocyclic monoterpenes; Turpentine, oil/ Pinus Pinaster, Pinaceae, distillate; Turpine Oil

Escorez 2203 LC Escorez hidrokarbon reçineleri, amorf, camsı, düşük molekül ağırlıklı hidrokarbon polimerleridir. Özel uygulama gereksinimlerine uyacak şekilde tasarlanmış özel moleküler ağırlık dağılımlarına sahiptirler. Ürün Tanımı: Escorez 2203 LC, dar moleküler ağırlık dağılımına sahip birinci sınıf aromatik modifiye alifatik hidrokarbon reçinesidir. Düşük renk ve düşük uçuculuk ile karakterizedir. Escorez 2203 LC, öncelikle stiren-izopren-stiren (SIS) blok kopolimerlerinin yapışkanlaştırılması için tasarlanmıştır, ancak aynı zamanda doğal kauçuk, metalosen poliolefinler, Bütil kauçuk, EVA, APP ve APAO için yapışkanlaştırıcı olarak da yararlıdır. Kullanılabilirlik: Afrika ve Orta Doğu, Orta Amerika, Avrupa, Kuzey Amerika ve Güney Amerika. Escorez 2203 LC (AM & EU) Yapışkan Reçine Escorez 2203 LC (AM & EU) Yapışkan Reçine. Escorez 2203 LC (AM ve AB) Yapışkan Reçine Escorez 2203 LC, dar moleküler ağırlık dağılımına sahip birinci sınıf aromatik modifiye alifatik hidrokarbon reçinesidir. Escorez 2203 LC, düşük renk ve düşük uçuculuk ile karakterizedir. Öncelikle stiren-izopren-stiren (SIS) blok kopolimerlerinin yapıştırılması için tasarlanmıştır, ancak aynı zamanda doğal kauçuk, metalosen poliolefinler, Butil kauçuk, EVA, APP ve APAO için yapışkanlaştırıcı olarak da yararlıdır. Özellikler Minimum Maksimum Birim Test Yöntemi Yumuşama Noktası 89.0 96.0 ° C ETM 22-24 Renkli - İlk - 40 YI ETM 22-13 Balmumu Bulutlanma Noktası (30/45/25) - 105 ° C ETM 22-10 Escorez 2203 LC (AM & EU) Yapışkan Reçine, birbirine kenetlenen "X" cihazı ve burada kullanılan diğer ürün veya hizmet adları, aksi belirtilmedikçe ExxonMobil'in ticari markalarıdır. Bu belge, l'den önceki wriEscorezTM 2203LC (AM & EU) Tackifying Resintten yetkisi olmadan dağıtılamaz, görüntülenemez, kopyalanamaz veya değiştirilemez. EscorezTM 2203LC (AM & EU) Tackifying Resint, bu belgenin dağıtılmasına, görüntülenmesine ve / veya kopyalanmasına izin verir, kullanıcı bunu yalnızca tüm üstbilgiler, altbilgiler, feragatnameler ve diğer bilgiler dahil olmak üzere belge değiştirilmemiş ve tam ise yapabilir. . Bu belgeyi tamamen veya kısmen bir web sitesine kopyalayamaz veya çoğaltamazsınız. ExxonMobil tipik (veya diğer) değerleri garanti etmez. Burada yer alan tüm veriler, sevk edilen gerçek ürüne değil, temsili numunelerin analizine dayanmaktadır. Bu belgedeki bilgiler, başka herhangi bir ürün veya malzeme ile kombinasyon halinde olmadığında yalnızca adı geçen ürün veya malzemelerle ilgilidir. Bilgileri, derlendiği tarihte güvenilir olduğuna inanılan verilere dayandırıyoruz, ancak satılabilirliği, belirli bir amaca uygunluğu, patent ihlalinden bağımsızlık, uygunluk, doğruluk, güvenilirliği açıkça veya zımni olarak temsil etmiyor, garanti etmiyor veya başka şekilde garanti etmiyoruz. veya bu bilgilerin eksiksizliği veya açıklanan ürünler, malzemeler veya süreçler. Kullanıcı, ilgilendiği bölgelerdeki herhangi bir malzeme veya ürün kullanımına ve herhangi bir işleme ilişkin tüm tespitlerden tek başına sorumludur. Bu belgedeki herhangi bir bilgiyi kullanan veya bunlara güvenen herhangi birinin sonucu veya bunlarla ilgili olarak doğrudan veya dolaylı olarak maruz kalınan veya maruz kalınan her türlü kayıp, hasar veya yaralanma için sorumluluk kabul etmiyoruz. Bu belge, hiçbir ürün veya sürecin onaylandığı anlamına gelmez ve herhangi bir aksi yönde imayı açıkça reddederiz. "Biz", "bizim", "sorumlu" terimleri. Sağlanan bilgiler Escorez 2203 LC (AM & EU) Yapışkan Reçine Yumuşatma Pt., ° C 92 Renkli, Toluen'de% 50, Yl 24 Tg, ° C 48 Moleküler Ağırlık, Mn, g / mol 1120 Moleküler Ağırlık, Mw, g / mol 1930 Escorez 2203 LC (AM & EU) Yapışkan Reçine Hidrokarbon Reçineler (Escorez) Buluşsal Reçine ayrıca bazı 5 rakip reçine numunesi ile karşılaştırıldı. Piccotac 95E gibi alifatik bir reçine olan Escorez 1310 LC ve Hercotac 1148 ile karşılaştırılabilen hafif aromatik modifiye bir reçine olan Escorez 2203 LC test edildi. Diğer Hercules RESIN A da karşılaştırıldı. 10 Hercules RESIN A, Escorez 2203 LC ve Hercotac 1148'den daha aromatik bir modifiye edilmiş reçine olan Hercules RESIN B'ye benzer. Çeliğe kesme 120 73134177 20 (40 C, 2,5 kg, dak) Çeliğe kesme 809 1446 781 102 (70 C, 0.5 kg, dakika) Sonuçlar, Buluşun 25 Reçinesini kullanan eriyik viskozitesinin ve yuvarlanan bilyeli yapışkanlığın Escorez 2203 LC gibi hafif aromatik modifiye edilmiş bir reçine ile karşılaştırılabilir olduğunu bir kez daha açıkça göstermektedir. Hercules RESIN A kullanılarak yuvarlanan top yapışkanlığının, daha yüksek moleküler ağırlık nedeniyle daha yüksek olduğu bulundu. Escorez 1310 LC kullanılan sıcakta eriyen viskozite, Piccotac 95E için gözlemlenenden daha yüksektir ve özellikle Buluşsal Reçine. Buluşsal Reçine kullanılarak 70 ° C'de çeliğe kesmenin Hercules RESIN A'dan daha iyi olduğu bulunmuştur. Escorez 2203 LC kullanımı, Piccotac 95E için bulunan 5 gibi çeliğe daha iyi bir yüksek sıcaklık kesme sağlar, ancak aynı zamanda en yüksek viskoziteyi verir. Escorez 1310 LC - Ağırlıkça yaklaşık% 0.3 polimerize 5 stiren içeren ve yumuşama noktası yaklaşık 93.5 C olan Exxon'dan temin edilebilen bir petrol reçinesi. Escorez 2203 LC - Ağırlıkça yaklaşık% 8 ila 10 polimerize stiren ve yumuşama noktası yaklaşık 92 ° C ve sayısal ortalama moleküler ağırlığı yaklaşık 1150 olan bir petrol reçinesi. Winqtack 95 - Piccotac 95E ve Escorez 1310 gibi Good Year firmasından temin edilebilen, yumuşama noktası yaklaşık 96 ° C ve sayısal ortalama moleküler ağırlığı yaklaşık 1100 olan bir petrol reçinesi. Hercules REÇİNE Bir hYdrocarbon reçinesi - Hercules'den temin edilebilen ve ağırlıkça yaklaşık% 10 ila% 25 bazı polimerize aromatik monomerler içeren ve yumuşama noktası yaklaşık 95 C olan bir petrol 15 reçinesi. Nafta (Escorez 2203 LC) (/ ˈnæpθə / veya / ˈnæfθə /) yanıcı bir sıvı hidrokarbon karışımıdır. Nafta (Escorez 2203 LC) etiketli karışımlar, doğal gaz kondensatlarından, petrol distilatlarından ve kömür katranı ve turbanın damıtılmasından üretilmiştir. Farklı endüstrilerde ve bölgelerde Naphtha (Escorez 2203 LC), ham petrol veya kerosen gibi rafine ürünler de olabilir. Tarihsel olarak "Nafta (Escorez 2203 LC)" olarak da bilinen maden ruhları aynı kimyasal değildir. [Kaynak belirtilmeli] Nephi ve Naphtha (Escorez 2203 LC) r bazen eşanlamlı olarak kullanılır [1]. Avustralya'da Shellit olarak da bilinir [2]. Escorez 2203 LC içeriği 1 Escorez 2203 LC'nin Etimolojisi 2 Escorez 2203 LC Türleri 3 Escorez 2203 LC Kullanımı 3.1 Ağır ham petrol seyreltmesi Escorez 2203 LC'nin Etimolojisi Coleman Camp Fuel tarafından örneklenen beyaz gaz, birçok fener ve meşalede kullanılan ortak bir Nafta (Escorez 2203 LC) bazlı yakıttır. Nafta (Escorez 2203 LC) kelimesi Latince ve Eski Yunanca'dan (νάφθα), Orta Farsça naftından ("ıslak", "Nafta (Escorez 2203 LC)") türetilmiştir, [3] [4] ikinci anlamı şu şekildedir: Akadca napuu'dan bir asimilasyon (bkz. Arapça نَفْط nafṭ ["petrol"], Süryanice ܢܰܦܬܳܐ naftā gibi Semitik akrabalar) ve İbranice נֵפְט neft (petrol anlamına gelir). [5] Antik Yunancada, herhangi bir tür petrol veya zift için kullanılırdı. Üç Çocuğun Şarkısı'nda Yunanca νάφθα kelimesi ateşli fırını yakmak için kullanılan malzemelerden birini belirtir. Charles Brenton'ın çevirisi bunu "reçine" olarak kılıyor. II. Maccabees kitabı Nehemya zamanında "yoğun suyun" nasıl kurban edildiğini ve güneş parladığında ateş yaktığını anlatır. "Nehemya çevresindekiler buna" Nefthar "adını verdiler, bu da Arınma anlamına geliyor, ancak birçok [kelimenin tam anlamıyla hoi polloi] tarafından Nephthaei olarak adlandırılıyor." [6] Orijinal olarak palmitik asidin alüminyum ve magnezyum tuzları ile birleştirilmiş bir naftenik asit karışımından yapılan, naftenik asidin "na" sının ve palmitik asidin "hurma" nın bir daralması olan napalm kelimesine girer. Nafta (Escorez 2203 LC), Nafta (Escorez 2203 LC) lene kelimesinin köküdür ve aynı zamanda ftalat kelimesi ve boya rengi ftalo mavisi olarak da tanınabilir. Daha eski kullanımda, "Naphtha (Escorez 2203 LC)" sadece ham petrol anlamına geliyordu, ancak bu kullanım artık İngilizce'de eski. Aynı zamanda Fels Naptha çamaşır sabununun başlangıçta ana etken maddesi olan mineral ispirtolarda ("Stoddard Solvent" olarak da bilinir) kullanıldı. Ukraynaca ve Belarusça kelime нафта (nafta), Litvanya, Letonya ve Estonca "nafta" ve Farsça naft (نفت) "ham petrol" anlamına gelir. Rusça нефть (neft ') kelimesi "ham petrol" anlamına gelir, ancak нафта (nafta) ligroin ile eşanlamlıdır. Ayrıca Arnavutluk, Bosna Hersek, Bulgaristan, Hırvatistan, Finlandiya, İtalya, Sırbistan, Slovenya, Makedonya'da nafta (Kiril alfabesinde нафта) dizel yakıtı ve ham petrolü belirtmek için halk arasında kullanılır. Çek Cumhuriyeti ve Slovakya'da nafta, tarihsel olarak hem dizel yakıt hem de ham petrol için kullanılmıştır, ancak ham petrol için kullanımı artık eskimiştir [7] ve genellikle dizel yakıtı gösterir. Bulgarcada nafta dizel yakıt anlamına gelirken, neft ve petrol (Kiril alfabesinde петрол) ham petrol anlamına gelir. Nafta ayrıca Arjantin, Paraguay ve Uruguay'da benzin / benzine atıfta bulunmak için günlük tabirle kullanılır. [8] Polonya'da nafta kelimesi, gazyağı [9] ve halk dilinde ham petrol anlamına gelir (ham petrolün teknik adı ropa naftowa'dır, aynı zamanda halk dilinde ropa olarak dizel yakıt için de kullanılır). Flamanca'da naft kelimesi benzin için halk arasında kullanılır. Kelimenin Hint-İran tanrısı Apam Napat'ın Vedik ve Avestic'te geçen adıyla bağlantılı olduğu hipotezi var; adı "suların torunu" anlamına gelir ve Vedalar onu, belki de yakıcı bir doğal gaz sızıntısından esinlenerek, altın sarısı sudan çıkan ve "parlak ışınlarla" parlayan olarak tanımlar. [11] Escorez 2203 LC Türleri Daha spesifik hale getirmek için farklı kaynaklar tarafından "Naphtha (Escorez 2203 LC)" terimine çeşitli niteleyiciler eklenmiştir: Bir kaynak [12] kaynama noktasıyla ayırt eder: Hafif Nafta (Escorez 2203 LC), 30 ° C ile 90 ° C arasında kaynayan kısımdır ve 5–6 karbon atomlu moleküllerden oluşur. Ağır Nafta (Escorez 2203 LC) 90 ° C ile 200 ° C arasında kaynar ve 6–12 karbon atomlu moleküllerden oluşur. Başka bir kaynak [13], hidrokarbon yapısı hakkında hafif ve ağır yorumları ayırt eder, ancak daha az kesin bir bölme çizgisi sunar: Hafif, molekül başına beş ila altı karbon atomuna sahip esas olarak düz zincirli ve siklik alifatik hidrokarbonlardan oluşan bir karışımdır. Ağır, molekül başına yedi ila dokuz karbon atomuna sahip esas olarak düz zincirli ve siklik alifatik hidrokarbonlardan oluşan bir karışımdır. Bunların her ikisi de yararlı tanımlardır, ancak birbirleriyle uyumsuzdurlar ve ikincisi, molekül başına hem altı hem de yedi karbon atomu içeren karışımları sağlamaz. Bu terimler de yeterince geniştir ve geniş çapta kullanışlı değildir. Escorez 2203 LC Kullanımları Ağır ham petrol seyreltmesi Nafta (Escorez 2203 LC), ağır ham petrolün viskozitesini azaltmak ve nakliyeyi sağlamak / kolaylaştırmak için seyreltmek için kullanılır; Seyreltilmemiş ağır ham petrol normalde boru hattıyla taşınamaz ve ayrıca petrol tankerlerine pompalanması zor olabilir. Diğer yaygın seyrelticiler arasında doğal gaz kondensatı ve hafif ham yer alır. Bununla birlikte, Nafta (Escorez 2203 LC) özellikle verimli bir seyreltici olup, seyreltilmiş ağır ham yağdan taşıma ve işleme sonrasında geri dönüştürülebilir. [14] [15] [16] Daha hafif ham petrollerin küresel üretimi düştükçe ve daha ağır rezervlerin kullanımına kaydırıldıkça, petrol seyrelticilerin önemi artmıştır. [15] Escorez 2203 LC'nin Yakıtı Hafif Nafta (Escorez 2203 LC) bazı ticari uygulamalarda yakıt olarak kullanılır. Dikkate değer bir örnek, çakmaktaşı ve çark kullanılarak ateşlenecek bir hazneden Naphtha'yı (Escorez 2203 LC) fitile çeken Zippo çakmağıdır. Aynı zamanda kamp ocakları ve yağ fenerleri için bir yakıttır, Naphtha (Escorez 2203 LC) 'nin düşük kaynama noktası tutuşmayı kolaylaştırır. Nafta (Escorez 2203 LC), yakıt hattı tıkanma oranının daha düşük olması nedeniyle bazen gazyağı yerine tercih edilir. Escorez 2203 LC plastikleri Nafta (Escorez 2203 LC), plastik üretiminde çok önemli bir bileşendir. [17] Sağlık ve güvenlik hususları Çeşitli Nafta (Escorez 2203 LC) satıcılarından alınan güvenlik veri sayfaları (SDS'ler) de ürünün spesifik olmayan doğasının göstergesidir ve yanıcı bir hidrokarbon karışımından kaynaklanan hususları yansıtır: yanıcılık, kanserojenlik, cilt ve hava yolu tahrişi, vb. . [18] [2] [19] [20] İnsanlar işyerinde soluma, yutma, deri teması ve göz teması yoluyla Nafta'ya (Escorez 2203 LC) maruz kalabilir. ABD Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi (OSHA), işyerinde Nafta (Escorez 2203 LC) için izin verilen maruz kalma sınırını 8 saatlik bir iş gününde 100 ppm (400 mg / m3) olarak belirlemiştir. ABD Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH), 8 saatlik bir iş günü boyunca 100 ppm (400 mg / m3) önerilen bir maruz kalma sınırı (REL) belirlemiştir. Alt patlama sınırının% 10'una eşit olan 1000 ppm seviyelerinde, Nafta (Escorez 2203 LC) yaşam ve sağlık için hemen tehlikelidir. Petrol naftası (Escorez 2203 LC), ham petrolün [1] [2] [3] CAS-no 64742-48-9 [4] ile rafine edilmesinden türetilen bir ara hidrokarbon sıvı akışıdır. Nafta (Escorez 2203 LC) içindeki hidrokarbon moleküllerini yeniden düzenleyen veya yeniden yapılandıran ve ayrıca benzinin (veya benzinin) yüksek oktanlı bir bileşenini üretmek için bazı molekülleri daha küçük moleküllere ayıran kükürt giderilir ve daha sonra katalitik olarak yeniden biçimlendirilir. Dünya çapında yüzlerce farklı petrol ham petrol kaynağı vardır ve her ham petrolün kendine özgü bir bileşimi veya deneyi vardır. Ayrıca dünya çapında yüzlerce petrol rafinerisi vardır ve bunların her biri belirli bir ham petrolü veya belirli ham petrol türlerini işlemek için tasarlanmıştır. nafta (Escorez 2203 LC), her rafineri kendi benzersiz başlangıç ​​ve son kaynama noktalarına ve diğer fiziksel ve bileşimsel özelliklere sahip kendi nafta (Escorez 2203 LC) lerini ürettiği için genel bir terimdir. nafta (Escorez 2203 LC) ayrıca kömür katranı, şist yatakları, katran kumları ve ahşabın tahrip edici damıtılması gibi diğer malzemelerden de üretilebilir. Bir petrol rafinerisindeki ana petrol nafta kaynağı (Escorez 2203 LC) Bir petrol rafinerisinde ilk birim operasyon ham petrol damıtma ünitesidir. Bu birimden elde edilen üst sıvı damıtık, saf veya düz nafta (Escorez 2203 LC) olarak adlandırılır ve bu damıtık, çoğu petrol rafinerisinde en büyük nafta kaynağıdır (Escorez 2203 LC). Nafta (Escorez 2203 LC), birçok farklı hidrokarbon bileşiğinin bir karışımıdır. Yaklaşık 35 ° C'lik bir başlangıç ​​kaynama noktasına (IBP) ve yaklaşık 200 ° C'lik bir son kaynama noktasına (FBP) sahiptir ve parafinler, naftenler (siklik parafinler) ve 4 karbon atomu içerenlerden bunlara kadar değişen aromatik hidrokarbonlar içerir. yaklaşık 10 veya 11 karbon atomu içerir. İşlenmemiş nafta (Escorez 2203 LC) genellikle iki akıntıya daha da damıtılır: [7] Altı veya daha az karbon atomlu hidrokarbonların çoğunu (ancak hepsini değil) içeren yaklaşık 30 ° C IBP ve yaklaşık 145 ° C FBP'ye sahip işlenmemiş hafif nafta (Escorez 2203 LC) altıdan fazla karbon atomuna sahip hidrokarbonların çoğunu (ancak hepsini değil) içeren işlenmemiş bir ağır nafta (Escorez 2203 LC). Ağır nafta (Escorez 2203 LC), yaklaşık 140 ° C'lik bir IBP'ye ve yaklaşık 205 ° C'lik bir FBP'ye sahiptir. İşlenmemiş ağır nafta (Escorez 2203 LC) genellikle katalitik bir dönüştürücüde işlenir, çünkü hafif nafta (Escorez 2203 LC) altı veya daha az karbon atomlu moleküller içerir - bunlar yeniden yapılandırıldığında bütan ve daha düşük moleküler ağırlıklı hidrokarbonlara dönüşme eğilimindedir. yüksek oktanlı benzin harmanlama bileşenleri olarak kullanışlı değildir. Ayrıca, altı karbon atomlu moleküller aromatik oluşturma eğilimindedir, bu istenmeyen bir durumdur çünkü bazı ülkelerin çevre düzenlemeleri benzindeki aromatiklerin (özellikle benzen) miktarını sınırlamaktadır. [8] [9] [10] Bakire nafta türleri (Escorez 2203 LC) s Aşağıdaki tablo, çeşitli ham petrollerden elde edilen, katalitik reform için mevcut olan bazı tipik işlenmemiş ağır nafta (Escorez 2203 LC) 'leri listelemektedir. Parafin, naften ve aromatik içeriklerinde önemli ölçüde farklılık gösterdikleri görülebilir: Bazı rafineri naftaları (Escorez 2203 LC), birçok rafineride kullanılan akışkan katalitik kraking, visk kırıcılar ve koklaştırma işlemlerinden türetilen nafta (Escorez 2203 LC) gibi bazı olefinik hidrokarbonları da içerir. Olefin içeren nafta (Escorez 2203 LC) 'ler genellikle çatlamış nafta (Escorez 2203 LC) olarak adlandırılır. Bazı (ancak hepsinde değil) petrol rafinerilerinde, ek yüksek oktanlı benzin bileşenleri üretmek için çatlamış nafta (Escorez 2203 LC) kükürt giderilir ve katalitik olarak yeniden biçimlendirilir (işlenmemiş nafta (Escorez 2203 LC) gibi). Bazı petrol rafinerileri ayrıca çözücüler, temizleme sıvıları ve kuru temizleme maddeleri, boya ve vernik seyrelticiler, asfalt seyrelticiler, kauçuk endüstrisi çözücüler, geri dönüşüm ürünleri ve taşınabilir sigara çakmağı olarak kullanılmak üzere küçük miktarlarda özel nafta (Escorez 2203 LC) üretmektedir. - kamp ocağı ve fener yakıtları. Bu özel nafta (Escorez 2203 LC), özel ihtiyaçlara göre kimyasal özellikleri ayarlayan çeşitli saflaştırma işlemlerine tabi tutulur. Özel nafta (Escorez 2203 LC) birçok çeşidi vardır ve her biri petrol eteri, petrol ispirtoları, mineral ispirtolar, parafin, benzin, heksan, ligroin, beyaz yağ veya beyaz gaz, ressamlar nafta (Escorez 2203 LC) gibi ayrı isimlerle anılır. ), rafine çözücü nafta (Escorez 2203 LC) ve Vernik yapımcıları ve ressamlar için nafta (Escorez 2203 LC) (VM&P). Herhangi bir özel naftanın (Escorez 2203 LC) kaynama noktasını ve diğer bileşim özelliklerini belirlemenin en iyi yolu, ilgili spesifik nafta (Escorez 2203 LC) için Güvenlik Veri Sayfasını (SDS) okumaktır. Güvenlik Veri Sayfaları, kimyasal tedarikçilerinin web sitelerinde veya doğrudan tedarikçiyle iletişime geçilerek bulunabilir. Çok daha büyük bir ölçekte, petrol naftası (Escorez 2203 LC), petrokimya endüstrisinde, hidrojen (gübre için amonyağa dönüştürülebilen ve dönüştürülen), etilen ve diğerlerinin üretimi için buhar dönüştürücüleri ve buhar krakerleri için hammadde olarak kullanılır. olefinler. Doğal gaz aynı zamanda buhar dönüştürücüleri ve krakerleri buharlaştırmak için hammadde olarak kullanılır. Emniyet İnsanlar işyerinde soluyarak, yutarak, cilt teması ve göz teması yoluyla petrol nafta (Escorez 2203 LC) maruz kalabilir. Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi (OSHA), işyerinde petrol nafta (Escorez 2203 LC) maruziyeti için yasal sınırı (izin verilen maruz kalma sınırı) 8 saatlik bir iş günü boyunca 500 ppm (2000 mg / m3) olarak belirlemiştir. Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH), önerilen maruz kalma sınırını (REL) 8 saatlik bir iş gününde 350 mg / m3 ve 15 dakikada 1800 mg / m3 olarak belirlemiştir. 1100 ppm seviyelerinde, alt patlama sınırının% 10'u olan petrol naftası (Escorez 2203 LC) yaşam ve sağlık için hemen tehlikelidir. Nafta (Escorez 2203 LC) içindeki daha yüksek oksijen içeriği, içinde ağır kirlenmeye yol açacağından, kompleks kükürt bileşikleri ve çözünmüş oksijen içeren nafta (Escorez 2203 LC) yemi, çözünmüş oksijenin çıkış gazı kullanılarak uzaklaştırıldığı bir sıyırma kolonuna beslenir. akış aşağı eşanjör treni. Sıyırıcı üst kısmı yakıt gazı sistemine bağlanır ve fazla gaz alevlenir. Havası alınmış Nafta (Escorez 2203 LC), reaktör atık akışından ısıtıldığı ve ardından ateşlenen bir ısıtıcıya beslendiği bir eşanjör dizisine pompalanır. Burada Nafta (Escorez 2203 LC) buharlaştırılır ve bu, hidrojen bakımından zengin besleme gazı ile birlikte desülfürizasyon reaktörüne gönderilir. Reaktör atığı, P-Isıtıcı eşanjör dizisindeki besleme Nafta (Escorez 2203 LC) ile ısıyı değiştirir ve daha sonra bir hava soğutucusunda daha da soğutulur. İşlenmiş Nafta (Escorez 2203 LC), daha fazla işleme için hizmet tesisinin bir sonraki bölümüne gönderilir. Nafta (Escorez 2203 LC), petrokimya ürünleri üretmek için kullanılan önemli bir kaynaktır. Tarihsel olarak, petrokimya şirketleri, karları üzerinde büyük etkileri olduğu için Nafta (Escorez 2203 LC) fiyatlarındaki değişikliklere meraklıydı. Nafta (Escorez 2203 LC) fiyatı, ham petrol fiyatı ile yakından uyumludur. Özellikle, daha doğrudan, Nafta'nın (Escorez 2203 LC) arz ve talebi, fiyat dalgalanmalarını etkiler. Bu araştırma, petrokimya şirketlerinin marjı ve alternatif hammadde kullanımı gibi temel etkileyen faktörlere vurgu yaparak Nafta'nın (Escorez 2203 LC) arz ve talebini tahmin etmek için bir yaklaşım önermeye odaklanmıştır. Nafta'nın (Escorez 2203 LC) talebi, bir petrokimya tesisinin marjı ve işletim oranı temelinde tahmin edilirken, arzı rafinerinin işletme oranından etkilenir. Zaman serisi yöntemine dayalı olarak Nafta (Escorez 2203 LC) arz / talebinin tahmin edilmesinin modellenmesi, istatistiksel bir analizden türetilen mutlak hatalarla birlikte geliştirilmiştir; Şu anki model, Mart 2010'dan Eylül 2012'ye kadar geçmiş zaman serisi verileri üzerinden gelecekteki arz / talebi tahmin etmek için kullanılmaktadır. Etkileyen faktörlerin temel seti, birleşik sezgisel ve istatistiksel analiz ile tanımlanır ve bu faktörler arasında ilişkilendirilen bir dizi denklem kurulur. . Önerilen model, Nafta (Escorez 2203 LC) fiyatını tahmin etmek için faydalı olması gereken temel dönem için gerçek verilerle doğrulanmıştır. Nafta (Escorez 2203 LC) ve Benzin Naphtha (Escorez 2203 LC) işlemenin, FT Naphtha (Escorez 2203 LC) için düşük oktan sayıları nedeniyle zor olduğu kanıtlandı. Brent ve arkadaşları, 25 FT Naphtha (Escorez 2203 LC) yükseltme tekniklerini araştırdı. İki Naphtha (Escorez 2203 LC) reform süreci sağlayıcısına yaklaştılar ve her ikisi tarafından da FT Naphtha'nın (Escorez 2203 LC) iyi bir reform hammaddesi olmadığı söylendi. Nafta (Escorez 2203 LC) reformu, özellikle sikloalkanların dehidrojenasyonu yoluyla aromatik içeriği artırarak oktan sayılarını artırır. Bunun yerine, olefin üretim hammaddesi olarak FT Nafta'yı (Escorez 2203 LC) satmayı seçtiler. FT Naphtha (Escorez 2203 LC), diğer Nafta'larla (Escorez 2203 LC) karşılaştırıldığında, yüksek alkan içeriği nedeniyle mükemmel bir olefin üretim hammaddesidir. Bu yaklaşımla ilgili iki sorun var. Birincisi, bu FT Naphtha'yı (Escorez 2203 LC) benzine göre önemli ölçüde daha düşük fiyatlarla satılan doğal gaz sıvılarıyla doğrudan rekabete sokacak olmasıdır. İkincisi, Nafta (Escorez 2203 LC) beslemesini kullanmak üzere tasarlanmış olefin tesislerinin öncelikle önemli miktarda doğal gaz üretimine sahip olmayan ülkelerde yer almasıdır. Nafta (Escorez 2203 LC), alifatik ve aromatik olmak üzere iki ana türe ayrılır. Bu iki tip iki yönden farklılık gösterir: birincisi, çözücüyü oluşturan hidrokarbonların türü ve ikincisi, bunların üretimi için kullanılan yöntemlerde. Alifatik çözücüler, parafinik hidrokarbonlardan ve sikloparafinlerden (naftenler) oluşur ve damıtma yoluyla doğrudan ham petrolden elde edilebilir. İkinci tür Nafta (Escorez 2203 LC) aromatikler, genellikle alkil ikameli benzen içerir ve çok nadiren petrolden düz akışlı malzemeler olarak elde edilir. Genel olarak Nafta (Escorez 2203 LC), iyi çözme gücü nedeniyle çözücüler için değerlidir. Sıradan parafinden yüksek aromatik tiplere kadar geniş bir Nafta (Escorez 2203 LC) yelpazesi ve olası değişken derecelerde uçuculuk, birçok kullanıma uygun ürünler sunmaktadır (Boenheim ve Pearson, 1973; Hadley ve Turner, 1973 ). Naphtha'nın (Escorez 2203 LC) ana kullanımları, örneğin boyalar için (1) çözücülerin (seyrelticiler) genel alanlarına girer; (2) kuru temizleme çözücüleri; (3) kısaltılmış asfalt için çözücüler; (4) kauçuk endüstrisindeki çözücüler; ve (5) endüstriyel ekstraksiyon işlemleri için çözücüler. Boyalar için daha eski, daha geleneksel çözücü olan terebentin, şimdi neredeyse tamamen, daha ucuz ve daha bol petrol Nafta'sının (Escorez 2203 LC) eşit derecede tatmin edici olduğu keşfiyle değiştirildi. Uygulamadaki farklılıklar çok azdır: Nafta (Escorez 2203 LC), bazı boyalara terebentin eklendiğinde viskozitede biraz daha fazla düşüşe neden olur ve kaynama aralığına bağlı olarak buharlaşma oranında da farklılık gösterebilir. Naphtha (Escorez 2203 LC), kauçuk endüstrisinde, daha iyi yol yapışması elde etmek için lastiklerin dişlerini işlemden geçiren boşluğu ve sırt stoklarını azaltmak için kullanılır. Aynı zamanda kauçuk çimento (yapıştırıcılar) yapımında da yoğun bir şekilde tüketilirler veya kauçuklu kumaş, sıcak su şişeleri, banyo başlıkları, eldivenler, galoşlar ve oyuncakların imalatında kullanılırlar. Bu çimentolar kauçuk çözeltileridir ve önceden benzen ile yapılmıştır, ancak petrol Naftası (Escorez 2203 LC) daha az toksik özelliği nedeniyle artık tercih edilmektedir. Nafta (Escorez 2203 LC) (daha eski literatürde genellikle naft olarak anılır), rafine edilmiş, kısmen rafine edilmiş veya rafine edilmemiş düşük ila orta kaynama noktalı petrol damıtık fraksiyonuna uygulanan genel bir terimdir. Nafta (Escorez 2203 LC), benzinin öncüsü olan kaynama aralığı ve karbon sayısı bakımından benzine benzer. Terimin en katı anlamıyla, Naftanın (Escorez 2203 LC) en az% 10'u 175 ° C'nin (345 ° F) altında damıtılmalı ve malzemenin en az% 95'i 240 ° C'nin (465 ° C) altında damıtılmamalıdır. F) standartlaştırılmış damıtma koşulları altında (ASTM D86). Petrol Nafta'nın (Escorez 2203 LC) ana kullanımları, (1) benzin ve diğer sıvı yakıtların öncüsü, (2) boyalar için çözücüler (seyrelticiler), (3) kuru temizleme çözücüleri, (4) çözücüler genel alanlarına girmektedir. azaltılmış asfaltlar için, (5) kauçuk endüstrisindeki çözücüler ve (6) endüstriyel ekstraksiyon işlemleri için çözücüler. Boyalar için daha eski ve daha geleneksel çözücü olan terebentin artık neredeyse tamamen yerini daha ucuz ve daha bol petrol Naphtha (Escorez 2203 LC) almıştır. Petrol çözücüsü terimi, petrolden elde edilen sıvı hidrokarbon fraksiyonlarını ifade eder ve endüstriyel işlemlerde ve formülasyonlarda kullanılır. Bu fraksiyonlar ayrıca Naphtha (Escorez 2203 LC) veya endüstriyel Naphtha (Escorez 2203 LC) olarak da adlandırılır. Tanım olarak, alkoller, eterler ve benzerleri gibi petrokimya endüstrisinden elde edilen çözücüler bu bölüme dahil edilmemiştir. Bir rafineri, yüksek derecede saflıkta hidrokarbonlar üretme yeteneğine sahiptir ve şu anda petrol çözücüleri, hem uçucu hem de yüksek kaynama özellikleri dahil olmak üzere çok çeşitli çözücü özelliklerini kapsayan mevcuttur. Nafta (Escorez 2203 LC) kaynama aralığında kaynayan diğer petrol ürünleri (1) endüstriyel ispirto ve (2) beyaz ispirto içerir. Nafta (Escorez 2203 LC), Naphtha (Escorez 2203 LC) kaynama aralığında bulunan potansiyel parafin izomerlerine ek olarak, farklı oranlarda değişen miktarlarda parafinler, olefinler, naften bileşenleri ve aromatikler ve olefinler içerir. Sonuç olarak, Nafta (Escorez 2203 LC) ağırlıklı olarak iki ana türe ayrılır: (1) alifatik Nafta (Escorez 2203 LC) ve (2) aromatik (Nafta (Escorez 2203 LC)). İki tip iki yönden farklılık gösterir: birincisi, çözücüyü oluşturan hidrokarbonların türünde ve ikincisi, bunların üretimi için kullanılan yöntemlerde. Alifatik çözücüler, parafinik hidrokarbonlar ve sikloparafinlerden (naftenler) oluşur ve damıtma yoluyla doğrudan ham petrolden elde edilebilir. İkinci tür Nafta (Escorez 2203 LC) aromatikler, genellikle alkil ikameli benzen içerir ve çok nadiren petrolden düz akışlı malzemeler olarak elde edilir. Stoddard solventi, kuru temizleme solventi ve genel temizleyici ve yağ giderici olarak yaygın olarak kullanılan bir petrol damıtma ürünüdür. Boya inceltici, bazı fotokopi tonerlerinde, bazı baskı mürekkeplerinde ve bazı yapıştırıcılarda çözücü olarak da kullanılabilir. Stoddard çözücüsü, mineral ispirto, beyaz ispirto ve Nafta (Escorez 2203 LC) olarak kabul edilir, ancak tüm mineral alkol formları, beyaz ispirtolar ve Nafta (Escorez 2203 LC) Stoddard çözücüsü olarak kabul edilmez. Stoddard çözücüsü doğrusal alkanlardan (% 30-% 50), dallı alkanlardan (% 20-% 40), sikloalkanlardan (% 30-% 40) ve aromatik hidrokarbonlardan (% 10-% 20) oluşur. Tipik hidrokarbon zincirinin uzunluğu C7 ila C12 arasındadır. Boyalar için daha eski ve daha geleneksel çözücü olan terebentin, şimdi neredeyse tamamen, daha ucuz ve daha bol petrol Nafta'sının (Escorez 2203 LC) eşit derecede tatmin edici olduğu keşfiyle değiştirildi. Uygulamadaki farklılıklar çok azdır: Nafta (Escorez 2203 LC), bazı boyalara terebentin eklendiğinde viskozitede biraz daha fazla düşüşe neden olur ve kaynama aralığına bağlı olarak buharlaşma oranında da farklılık gösterebilir. Reform Yapan Şeyl Yağı Nafta (Escorez 2203 LC) Retorting sırasında veya termal çatlama ile üretilen şeyl petrol Nafta (Escorez 2203 LC) zayıf renk ve oksijen stabilitesine sahiptir. Hazırlandıktan hemen sonra koyulaşır ve büyük miktarlarda sakız oluştururlar. Bu şeyl petrol Nafta'larının (Escorez 2203 LC) istikrarsızlığı ve yüksek nitrojen ve kükürt içerikleri, onları modern asil metal katalitik dönüştürme işlemleri için zayıf hammaddeler haline getirmektedir. Şeyl petrol Nafta (Escorez 2203 LC) 'leri iyileştirme problemlerinin üstesinden gelmek için, ham şist petrolünün katalitik hidrojenasyonu veya ham şist petrolünün koklaştınlması ve ardından koker damıtımının hidrojenlenmesi yoluyla stabil Nafta (Escorez 2203 LC) üretimi gereklidir. . Barker ve Cottingham, 1976 [17-18] tarafından ham şeyl petrolün hidrojenasyonu ile üretilen hidrojene Nafta'nın (Escorez 2203 LC) katalitik reformasyonu üzerine bir araştırma yapılmıştır. Deneysel çalışmada kullanılan en yüksek sıcaklıkta (900 ° F) ve en düşük basınçta (200 psig) temiz bir Nafta (Escorez 2203 LC) rafine edilerek yüksek kaliteli bir reformat elde edildi. Ürünlerinin araştırma oktan sayısı 89'du ve yeniden biçimlendirilmiş Nafta'nın (Escorez 2203 LC) yaklaşık yüzde 80'i yeniden üretildi.

ESCOREZ 5300I Escorez ™ 5300 Escorez 5300, su beyazı sikloalifatik bir hidrokarbon reçinedir. EVA, SIS ve SEBS blok kopolimerleri, APP ve APAO dahil olmak üzere çeşitli yapışkan polimerleri yapıştırmak için tasarlanmıştır. Escorez ™ 5300 yapıştırıcılarda kullanılır. Ürün Tipi Yapışkanlaştırıcılar> Hidrokarbon Reçineler> Alifatikler Kimyasal Bileşim Sikloalifatik hidrokarbon reçineleri Fiziksel Form Peletler Escorez ™ 5300 Hidrojene su beyaz siklik alifatik petrol hidrokarbon reçinesi. Üstün kalite performans ve özelliklerin gerekli olduğu uygulamalar için kullanılır. Yüksek düzeyde doygunluk, geniş uyumluluk, iyi renk kararlılığı ve oksidasyona karşı direnç ve olağanüstü ısı ve U.V. istikrar. Orta yumuşama noktası verir. Malzeme Notları: Escorez 5300 serisi reçineler, su beyazı sikloalifatik hidrokarbon reçineleridir. EVA, SIS ve SEBS blok kopolimerleri, APP ve d APAO dahil olmak üzere çeşitli yapışkan polimerleri yapıştırmak için tasarlanmıştır. Fiziksel Özellikler Metrik İngilizce Açıklamalar Viskozite 1000 cP @ Sıcaklık 160 ° C 1000 cP @ Sıcaklık 320 ° F Erimek Moleküler Ağırlık 410 g / mol 410 g / mol Mn 670 g / mol 670 g / mol Mw Termal Özellikler Metrik İngilizce Açıklamalar Yumuşama Noktası 105 ° C 221 ° F Cam Geçiş Sıcaklığı, Tg 55.0 ° C 131 ° F Tanımlayıcı Özellikler Değer Açıklamalar Renkli Başlangıç ​​0.6 YI Termal Renk Kararlılığı 1.4 YI

Ester de colophane hydrogénée, methyl hydrogenated rosinate,Cas : 8050-15-5,EC : 232-476-2, ester méthylique de colophane hydrogénée est un agent collant et plastifiant, résineux liquide légèrement ambré. Étant hydrogénée, il a marqué une résistance au vieillissement. Il reçoit un traitement spécial de purification à la vapeur pour assurer une odeur douce constante.

Ethalsulfate de sodium, ETHALSULFATE SODIQUE, ETHASULFATE SODIUM, ETHYL-2 HEXYLSULFATE DE SODIUM, Numéro CAS : 126-92-1, éthalsulfate sodique; éthalsulfate de sodium; C8H18O4S.Na; ethylhexyl sulfate de sodium; 2-ethylhexyl sodium sulfate; ethyl-2 hexylsulfate de sodium; 2-ethyl-1-hexanol sodium sulfate; ethalsulfate de sodium; sodium(2-ethylhexyl)alcohol sulfate;Sodium etasulfateSodium etasulfate; Sulfuric acid, mono(2-ethylhexyl) ester, sodium salt (1:1); 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; 2-ethylhexyl hydrogen sulfate; sodium; 2-Ethylhexylsulfate, sodium salt; ALKOHOLSULFAT, NA-SALZ I-C8; Sodium (2-ethylhexyl) alcohol sulfate; sodium (2-ethylhexyl) sulfate; Sodium 2-ethylhexyl sulfate; sodium etasulphate; sodium ethasulfate; Sodium-2-ethylhexyl sulphate; Sodium-2-ethylhexylsulphate; sodium;2-ethylhexyl sulfate; Sulfuric acid,mono(2-ethylhexyl)ester,sodium salt, sodyum,2 etil hegzil sülfat

إيثومين C/12 هو إيثوكسيلات أمين ثلاثي، يعتمد على أمين كوكو أساسي.
تشتمل وظائف Ethomeen C/12 على مزيل الشحوم الحمضية والمستحلب.
يمكن استخدام إيثومين C/12 في المنظفات الحمضية، والتنظيف الصناعي والمؤسسي، وتطبيقات تنظيف المعادن.

كاس: 61791-14-8
اينكس: 500-152-2

المرادفات
بولي أوكسي إيثيلين (10) كوكوامين؛ إيثر أمين إيثوكسيلات جوز الهند (5EO)؛ إيثر بولي أوكسي إيثيلين كوكوماين؛ إيثر لوريلامين إيثوكسيلات؛ ألكيل أمين-ن،ن-بيس(2-أوميغا-هيدروكسي بولي (أوكسي إيثيلين)إيثيل)؛ألكيل أمين-ن،ن -مكرر (2-أوميغا-هيدروكسي بولي (أوكسي إيثيلين) إيثيل) (أسينفاتي؛ ألكيل أمين-ن، ن-مكرر (2-أوميغا-هيدروكسي بولي (أوكسي إيثيلين) إيثيل) (حمض دهني جوز الهند؛ أمينات، كوكوالكيل، إيثوكسيلاتد

أمين متعدد الإيثوكسيلات ذو خصائص سطحية نشطة يستخدم في تحضير أنظمة هلام المذيبات من أجل تحييد حمض البولي أكريليك (كاربوبول).
يعتبر إيثومين C/12 مناسبًا لتغليظ المذيبات القطبية مثل الهيدروكربونات الأليفاتية والعطرية، والسيتروسولف، وزيت التربنتين، ومذيبات النيترو، وما إلى ذلك.
Ethomeen C/12 عبارة عن إيثوكسيلات أمين ثلاثي يعتمد على أمين كوكو أساسي.
يعمل Ethomeen C/12 كمستحلب وعامل مضاد للكهرباء الساكنة. متوفر في شكل سائل.
Ethomeen C/12 مناسب للأحبار والأصباغ.

إيثومين C/12 هو مادة خافضة للتوتر السطحي غير أيونية تنتمي إلى مجموعة أمينات جوز الهند الميثوكسيلية مع درجة متوسطة من الإيثوكسيل تبلغ 15 مول.
إيثومين C/12 له شكل سائل ذو رائحة مميزة.
اسم INCI للمنتج هو: Ethomeen C/12.
نظرًا لوجود سلسلة أوكسي إيثيلين مزدوجة في ذرة النيتروجين، يُظهر المنتج نشاط كل من المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية والكاتيونية، خاصة في الأنظمة الحمضية.
بفضل الخاصية الكاتيونية، يمكن لجزيء إيثومين C/12 أن يشكل طبقة واحدة (فيلم) على سطح المعدن، مما يمنحه خصائص مضادة للتآكل.

إيثومين C/12 تفاصيل المنتج
كاس: 61791-31-9
الصف: فني
الشكل: سائل
المظهر: سائل
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: > 150 درجة مئوية (> 302 درجة فهرنهايت)
نقطة الغليان: > 200 درجة مئوية (> 392 درجة فهرنهايت)
اللون: أصفر فاتح
الكثافة: 0.91 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
اللزوجة الديناميكية: 135 مللي باسكال عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
نقطة الوميض: 193 درجة مئوية (379 درجة فهرنهايت)
اللزوجة الحركية: كاليفورنيا. 148 ملم2/ثانية عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)
نقطة الانصهار: 6 درجة مئوية (43 درجة فهرنهايت)
الرائحة: الأمونيا
معامل التقسيم: الأسرى: 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت) سجل الأسرى: 0.7 عند 25 درجة مئوية (77 درجة فهرنهايت)
الرقم الهيدروجيني: 9 - 11 @ 20 - 25 درجة مئوية (68 - 77 درجة فهرنهايت)
الكثافة النسبية: 0.91 عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت) المادة المرجعية: (ماء = 1)
الذوبان في المذيبات الأخرى: قابل للذوبان
الذوبان في الماء: غير قابلة للذوبان
ضغط البخار: <0.075 مم زئبقي عند 20 درجة مئوية (68 درجة فهرنهايت)

الخصائص والتطبيقات

مزايا المنتج:
مستحلب فعال،
مقاومة للماء العسر والبيئة الحمضية والقلوية،
خصائص مضادة للتآكل،
خصائص المنظفات ممتازة.

طلب:
صبغات الشعر ومستحضرات التجميل,
التنظيف الصناعي والمؤسسي،
الغزل والنسيج،
مستحضرات تجميل السيارة,
إزالة الشحوم المعدنية.

EPICHLOROHYDRINE; 3-Chloropropyl epoxide; alpha-Epichlorohydrin; Allyl chloride oxide; 1-Chloro-2,3-epoxypropane; 1-Cloro-2,3-epoxipropano; 1-Chloro-2,3-époxypropane; 1,2-Epoxy-3-chloropropane; 2,3-Epoxypropyl chloride; 2-(Chloromethyl) oxirane; 3-Chloro-1,2-epoxypropane; 3-Chloro-1,2-propylene oxide; 3-Chloropropene-1,2-oxide; 3-Chloropropylene Oxide; (Chloromethyl) Ethylene Oxide; (Chloromethyl)oxirane; DL-alpha-epichlorohydrin; ECH; Epoxy-3-chloropropane; Epoxypropyl chloride; Glycerol Epichlorohydrin; Glycidyl chloride; (RS)-3-Chloro-1,2-epoxypropane; gamma-Chloropropylene oxide; cas no: 106-89-8

ETHOXY-METHOXYMETHYL-PHENOL N° CAS : 5595-79-9 Nom INCI : ETHOXY-METHOXYMETHYL-PHENOL Nom chimique : 2-Ethoxy-4-(methoxymethyl)-Phenol Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ESO; ESBO; Soya Epoxy Ester;Soybean oil, epoxidized; cas no: 8013-07-8

ETHYL 2-METHYLBUTYRATE, N° CAS : 7452-79-1, Nom INCI : ETHYL 2-METHYLBUTYRATE. Nom chimique : Ethyl 2-methylbutyrate. N° EINECS/ELINCS : 231-225-4. Ses fonctions (INCI) Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

Isoascorbic acid, sodium salt; D-Araboascorbic acid, monosodium salt; D-erythro-Hex-2-enonic acid, gamma-lactone, monosodium salt; Erythorbic Acid Monosodium Salt; Monosodium erythorbate; Neo-cebitate; 2,3-Didehydro-3-O-sodio- D-erythro- hexono-1,4-Lactone; 2,3-Didehidro-3-O-sodio-D- eritro-hexono- 1,4-Lactona: 2,3-Didéhydro-3-O-sodio-D- érythro-hexono-1,4-Lactone; Sodium D-araboascorbate; sodium D-isoascorbate; cas no: 6381-77-7

Essigester; Ethyl ester;Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish) CAS NO: 141-78-6

ESSENCE OF TURPENTINE; Turpentine; wood turpentine; spirit of turpentine; cas no: 9005-90-7

Tallow Amine Ethoxylate; Polyoxyethylene Tallow Amines; Ethomeen T; cas no:61791-26-2

Pentaerythritol ethoxylate; Pentaerythritol ethoxylate (15/4 EO/OH) CAS NO:30599-15-6

EDHB; NSC 86130; NSC 619681; 3,4-2-ethyl; RARECHEM AL BI 0069; Ethyl 3,4-dihydroxyb; ETHYL PROTOCATECHUATE; Erlotinib interMidiate I; Ethyl 3,4-dihydroxybenzoat; ETHYL 3,4-DIHYDROXYBENZOATE; 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER; ETHYL 3,4-DIHYDROXYBENZOATE; ETHYL PROTOCATECHUATE; PROTOCATECHUIC ACID ETHYL ESTER; RARECHEM AL BI 0069; 3,4-dihydroxybenzate ethyl ester; 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER 97%; 3,4-DIHYDROXYBENZOIC ACID ETHYL ESTER 98+%; ETHYL 3,4-DIHYDROXYBENZOATE (PROTOCATECHUIC ACID ETHYL ESTER); Benzoic acid, 3,4-dihydroxy-, ethyl ester CAS NO:3943-89-3

cetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove cas no : 141-78-6

Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle; Acetato de etilo; ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat; Essigester; Ethyl ethanoate; hylacetaat; Ethyle (acetate d'); hylester kyseliny octove; Etile (Acetato Di); tan etylu CAS NO:141-78-6

ETHYLCELLULOSE, N° CAS : 9004-57-3 - Éthylcellulose. Nom INCI : ETHYLCELLULOSE. Additif alimentaire : E462. Ses fonctions (INCI). Agent fixant : Permet la cohésion de différents ingrédients cosmétiques. Agent filmogène : Produit un film continu sur la peau, les cheveux ou les ongles. Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

cas no: 141-78-6 Acetic acid, ethyl ester; Ethyl acetic ester; Acetidin; Acetate d'ethyle (French); Acetato de etilo (Spanish); ; Acetic ester; Acetoxyethane; Aethylacetat (German); Essigester (German); Ethyl ethanoate; hylacetaat; (Dutch); Ethyle (acetate d') (French); hylester kyseliny octove; (Czech); Etile (Acetato Di) (Italian); tan etylu (Polish);

Acetoacetic ester; EAA; Ethyl beta-ketobutyrate; Acetoacetic ester, diacetic ether; Ethyl 3-oxobutanoate; Ethyl acetoacetate; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester; Ethyl 3-ketobutyrate; Ethyl acetylacetate; Ethyl acetonecarboxylate; Ethylacetoacetat (German); Acetoacetato de metilo (Spanish); Acétoacétate de méthyle (French); cas no : 141-97-9

ETHYLENE DIOLEAMIDE, N° CAS : 110-31-6. Nom INCI : ETHYLENE DIOLEAMIDE. Nom chimique : N,N'-Ethane-1,2-diylbisoleamide. N° EINECS/ELINCS : 203-756-1. Ses fonctions (INCI) Agent de contrôle de la viscosité : Augmente ou diminue la viscosité des cosmétiques

cas no: 141-97-9 Acetoacetic ester; EAA; Ethyl beta-ketobutyrate; Acetoacetic ester, diacetic ether; Ethyl 3-oxobutanoate; Ethyl acetoacetate; Ethyl acetylacetate; 3-Oxobutanoic acid ethyl ester; Ethyl 3-ketobutyrate; Ethyl acetylacetate; Ethyl acetonecarboxylate; Ethylacetoacetat (German); Acetoacetato de metilo (Spanish); Acétoacétate de méthyle (French);

SYNONYMS Bromoethane; 1-Bromoethane; hydrobromic ether;Bromure D'ethyle; Ethane, Bromo-; Etylu Bromek (Polish); Monobromoethane; Cas no :74-96-4

يظهر الإيثيلين ديامين كسائل شفاف عديم اللون برائحة تشبه الأمونيا.
Ethylenediamine هو ألكان ألفا ، أوميغا ديامين حيث الألكان هو الإيثان.
يُشتق إيثيلين ديامين من هيدريد الإيثان.


رقم كاس: 107-15-3
رقم EC: 203-468-6
الصيغة الجزيئية: C2H8N2 أو H2NCH2CH2NH2 أو NH2CH2CH2NH2


نقطة الوميض Ethylenediamine هي 91 درجة فهرنهايت ونقطة انصهار 47 درجة فهرنهايت.
أبخرة إيثيلين ديامين أثقل من الهواء.
كثافة إيثيلين ديامين 7.5 رطل / جالون.


Ethylenediamine هو ألكان ألفا ، أوميغا ديامين حيث الألكان هو الإيثان.
يلعب Ethylenediamine دورًا كمنشط GABA.
يُشتق إيثيلين ديامين من هيدريد الإيثان.


Ethylenediamine هو مركب عضوي يستخدم كحجر بناء لإنتاج العديد من المنتجات الكيميائية الأخرى.
يمكن تحديد الحساسية تجاه الإيثيلين ديامين باختبار البقعة السريرية.
إيثيلين ديامين (يُشار إليه اختصارًا باسم إن عندما يجند) هو مركب عضوي بالصيغة C2H4 (NH2) 2.


هذا السائل عديم اللون ، Ethylenediamine ، برائحة تشبه الأمونيا هو أمين أساسي.
الإيثيلين ديامين هو لبنة بناء مستخدمة على نطاق واسع في التخليق الكيميائي ، حيث تم إنتاج حوالي 500000 طن في عام 1998.
إيثيلين ديامين هو أول عضو في ما يسمى بأمينات البولي إيثيلين.


ثنائي هيدروكلوريد الإيثيلين ديامين هو غليكول إيثر يستخدم كمذيب وملدِّن.
يمتلك الإيثيلين ديامين القدرة على تحويل أيونات النتريت إلى حمض النيتروز ، وهو تفاعل مهم في تكوين الحمض النووي.
تمت دراسة Ethylenediamine لاستخدامه المحتمل في تجارب تعداء والتحليل الهيكلي.


إيثيلين ديامين هو أيضًا أحد مكونات أمينوفيلين ، وهو موسع قصبي زانثين يستخدم في علاج الربو ومشاكل الجهاز التنفسي الأخرى.
تشمل الأدوية الأخرى التي يوجد بها إيثيلين ديامين أو مشتقاته بعض مضادات الهيستامين والعوامل المضادة للغثيان.
الإيثيلين ديامين كثيف ، عديم اللون إلى سائل مصفر فاتح مع رائحة تشبه الأمونيا ، استرطابي ، lachrymator.


Ethylenediamine هو مركب عضوي بالصيغة C2H4 (NH2) 2.
هذا السائل عديم اللون ، Ethylenediamine ، برائحة تشبه الأمونيا هو أمين أساسي بقوة.
إيثيلين ديامين هو لبنة بناء مستخدمة على نطاق واسع في التخليق الكيميائي ، حيث تم إنتاج ما يقرب من 500000000 كجم في عام 1998.


إيثيلين ديامين هو إيثيلين أمين ذو وزن جزيئي أقل.
يحتوي إيثيلين ديامين على مجموعتين أمين أساسيتين وهو سائل عديم اللون.
يتم تسجيل Ethylenediamine بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و / أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 10000 طن سنويًا.



استخدامات وتطبيقات إيثيلنيديامين:
يستخدم إيثيلين ديامين في المواد ، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: للمواد التي لا يقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع شروط الاستخدام الإطلاق.


يمكن العثور على Ethylenediamine في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الخشب (مثل الأرضيات والأثاث ولعب الأطفال).
يستخدم الإيثيلين ديامين في المنتجات التالية: المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء ومنظم الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ومواد الحشو والمعاجين والجص وطين النمذجة والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.


يستخدم إيثيلين ديامين في المجالات التالية: الإمداد المحلي (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم إيثيلين ديامين في المنتجات التالية: الوقود.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من الإيثيلين ديامين من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل / منظفات الغسالة ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الهواء) ، والاستخدام الخارجي مما يؤدي إلى التضمين في المواد أو داخلها ( على سبيل المثال عامل الربط في الدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة) ، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل التكسير).


إيثيلين ديامين له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط.
يستخدم إيثيلين ديامين في المنتجات التالية: منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه والمواد اللاصقة ومانعات التسرب ومنتجات الطلاء وسوائل نقل الحرارة والسوائل الهيدروليكية والبوليمرات.


إيثيلين ديامين له استخدام صناعي ينتج عنه تصنيع مادة أخرى (استخدام مواد وسيطة).
يستخدم Ethylenediamine في المجالات التالية: إمدادات البلدية (مثل الكهرباء والبخار والغاز والمياه) ومعالجة مياه الصرف الصحي.
يستخدم إيثيلين ديامين لتصنيع: المواد الكيميائية.


يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) ، لتصنيع اللدائن الحرارية ، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، للمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق ، في إنتاج المواد وكمساعدات معالجة.


يمكن أن يحدث إطلاق الإيثيلين ديامين في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
يستخدم إيثيلين ديامين بكميات كبيرة لإنتاج العديد من المواد الكيميائية الصناعية.
يشكل الإيثيلين ديامين مشتقات مع الأحماض الكربوكسيلية (بما في ذلك الأحماض الدهنية) والنتريل والكحول (عند درجات حرارة مرتفعة) وعوامل الألكلة وثاني كبريتيد الكربون والألدهيدات والكيتونات.


بسبب طبيعته ثنائية الوظيفة ، وجود اثنين من الأمينات ، يشكل Ethylenediamine بسهولة دورات غير متجانسة مثل imidazolidines.
يستخدم إيثيلين ديامين في صنع مواد كيميائية أخرى وكمبيد للفطريات.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا كسواغ في العديد من المستحضرات الدوائية مثل الكريمات.


والجدير بالذكر أن إيثيلين ديامين هو محسس للتلامس قادر على إنتاج تفاعلات محلية ومعممة.
Ethylenediamine هو مركب عضوي يستخدم كحجر بناء لإنتاج العديد من المنتجات الكيميائية الأخرى.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا كسواغ في العديد من المستحضرات الدوائية مثل الكريمات.


والجدير بالذكر أن إيثيلين ديامين هو محسس للتلامس قادر على إنتاج تفاعلات محلية ومعممة.
يمكن تحديد الحساسية للإيثيلين ديامين باختبار البقعة السريرية.
تمت الموافقة على استخدام إيثيلين ديامين في اختبارات رقعة الجلد فوق الجلد المسببة للحساسية والتي يشار إليها للاستخدام كمساعد في تشخيص التهاب الجلد التماسي التحسسي (ACD) في الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق.


يستخدم إيثيلين ديامين بشكل أساسي كعنصر أساسي في منتجات حماية المحاصيل ، وفي تخليق العوامل المخلبية وعوامل التبييض منخفضة الحرارة النشطة.
تشمل التطبيقات العديدة الأخرى للإيثيلين ديامين مادة البولي أميد ومواد التشحيم وإضافات الوقود والمنسوجات.
يستخدم إيثيلين ديامين كعنصر بناء لتركيب منشطات التبييض ، والمخلبات ومنتجات حماية المحاصيل.


علاوة على ذلك ، يتم استخدام Ethylenediamine كوسيط في تطبيقات مثل مثبطات التآكل وراتنجات البولي أميد ومواد التشحيم / إضافات الوقود.
موسع السلسلة في إنتاج راتنج البولي يوريثين لتشتت الماء PU (PUD).
كثيرا ما تستخدم المنتجات المشتقة من الإيثيلين ديامين لمنشطات التبييض والمخلبات في المنظفات ومبيدات الفطريات في منطقة حماية المحاصيل.


يستخدم إيثيلين ديامين كمذيب ، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية ويستخدم لإذابة البروتينات مثل الألبومين والكازين.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا في بعض حمامات الطلاء الكهربائي.
يستخدم إيثيلين ديامين كمثبط للتآكل في الدهانات والمبردات.


يضاف إيثيلين ديامين إلى الأعلاف الحيوانية كمصدر لليوديد.
يستخدم Ethylenediamine كمواد كيميائية لتطوير التصوير الفوتوغرافي الملون ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، وعوامل المعالجة للإيبوكسي ، والأصباغ.
يستخدم إيثيلين ديامين كمركب لتوعية النتروميثان وتحويله إلى مادة متفجرة.


تم استخدام هذا الخليط في Picatinny Arsenal خلال الحرب العالمية الثانية ، مما أعطى خليط النيترويثان والإيثيلين ديامين الاسم المستعار PLX ، أو Picatinny Liquid Explosive.
يستخدم إيثيلين ديامين بشكل شائع كوسيط لإنتاج المنظفات ، والمخلبات ، والمواد المساعدة للنسيج ، والكيماويات الزراعية ، والبو��ي أميدات.
استخدامات إيثيلين ديامين: مذيب للكازين ، الألبومين ، اللك ، والكبريت ، مستحلب ، تثبيت المطاط اللاتكس ، كمثبط في محاليل مقاومة التجمد ، في مواد التشحيم النسيجية ، المساعدة الدوائية (مثبت حقن أمينوفيلين).


يمكن أيضًا استخدام ثنائي هيدروكلوريد الإيثيلين ديامين لدراسة انتقالات الطور عند درجات حرارة مختلفة ، فضلاً عن خصائصه الكهروكيميائية.
يستخدم إيثيلين ديامين كمذيب ، وهو قابل للامتزاج مع المذيبات القطبية ويستخدم لإذابة البروتينات مثل الألبومين والكازين.
يستخدم إيثيلين ديامين أيضًا في بعض حمامات الطلاء الكهربائي.


يستخدم إيثيلين ديامين كمثبط للتآكل في الدهانات والمبردات.
يضاف إيثيلين ديامين إلى الأعلاف الحيوانية كمصدر لليوديد.
يستخدم Ethylenediamine كمادة كيميائية لتطوير التصوير الفوتوغرافي الملون ، والمواد اللاصقة ، والمواد اللاصقة ، وعوامل المعالجة للإيبوكسى ، والأصباغ.


يستخدم إيثيلين ديامين بكميات كبيرة لإنتاج العديد من المواد الكيميائية الصناعية.
يشكل الإيثيلين ديامين مشتقات مع الأحماض الكربوكسيلية (بما في ذلك الأحماض الدهنية) والنتريل والكحول (عند درجات حرارة مرتفعة) وعوامل الألكلة وثاني كبريتيد الكربون والألدهيدات والكيتونات.
بسبب طبيعته ثنائية الوظيفة ، وجود اثنين من الأمينات ، يشكل Ethylenediamine بسهولة دورات غير متجانسة مثل imidazolidines.


- المكون الصيدلاني:
إيثيلين ديامين هو أحد مكونات دواء موسع القصبات الشائع أمينوفيلين ، حيث يعمل على إذابة العنصر النشط الثيوفيلين.
تم استخدام إيثيلين ديامين أيضًا في المستحضرات الجلدية ، ولكن تمت إزالته من البعض بسبب التسبب في التهاب الجلد التماسي.
عند استخدامه كسواغ صيدلاني ، بعد تناوله عن طريق الفم ، يكون التوافر البيولوجي للإيثيلين ديامين حوالي 0.34 ، بسبب تأثير المرور الأول الكبير.
يتم التخلص من أقل من 20٪ عن طريق إفراز الكلى.
مضادات الهيستامين المشتقة من الإيثيلين ديامين هي الأقدم بين الفئات الخمس من مضادات الهيستامين من الجيل الأول ، بدءًا من البيبيروكسان المعروف أيضًا باسم benodain ، الذي تم اكتشافه في عام 1933 في معهد باستور في فرنسا ، ويشمل أيضًا الميبيرامين وتريبلينامين وأنتازولين.
الفئات الأخرى هي مشتقات إيثانولامين ، ألكيلامين ، بيبرازين ، وغيرها (بشكل أساسي مركبات ثلاثية الحلقات ورباعية الحلقات ذات صلة بالفينوثيازين ومضادات الاكتئاب ثلاثية الحلقات ، بالإضافة إلى عائلة سيبروهيبتادين-فينيندامين)


- الدور في البوليمرات:
Ethylenediamine ، لأنه يحتوي على مجموعتين أمين ، هو مقدمة على نطاق واسع للبوليمرات المختلفة.
المكثفات المشتقة من الفورمالديهايد هي مواد ملدنة.
يستخدم إيثيلين ديامين على نطاق واسع في إنتاج ألياف البولي يوريثين.
يتم اشتقاق فئة PAMAM من dendrimers من إيثيلين ديامين.


- استخدامات إيثيلين ديامين:
*مثبطات التآكل
* راتنجات القوة الرطبة
*الرقائق النسيج
* عوامل علاج الايبوكسي
* راتنجات البولي أميد
* مضافات الوقود
* مضافات زيت التشحيم
* إضافات الإسفلت


- استخدامات إيثيلين ديامين:
* تعويم الركاز
*مثبطات التآكل
* تعويم الركاز
*أسفلت
* إضافات
*مثبطات التآكل
* عوامل علاج الايبوكسي
* تنقية الهيدروكربونات
* زيت التشحيم ومضافات الوقود
* معينات المعالجة المعدنية
* راتنجات البولي أميد


- استخدامات إيثيلين ديامين:
* السطحي
* المضافات النسيجية - راتنجات الورق الرطب
*الرقائق النسيج
* السطحي
* الطلاءات
* اليوريثان
* مضافات الوقود
* وسيطة كيميائية
* عوامل علاج الايبوكسي
* زيوت التشحيم
* راتنجات القوة الرطبة


- استخدامات إيثيلين ديامين:
* منشط التبييض
*عوامل كيلات
* وكلاء علاج الايبوكسي
* مبيدات الفطريات
* خافضات الأسطح الصناعية
* مضافات التشحيم والزيوت والوقود
* الفوسفونات
* مواد تشحيم بلاستيكية
* راتنجات البولي أميد
* كيماويات اليوريثان
*تطبيقات أخرى



فوائد الإثيلينديامين:
* نواتج تفاعل متسقة ويمكن التنبؤ بها
* مشتق بسهولة
* ضغط بخار منخفض
*اللزوجة العالية
* تأثير بيئي منخفض
* مناسب للظروف القاسية
* حساسية منخفضة
*متنوع القدرات



أسواق الإثيلينديامين:
* الطيران والبحرية والسيارات
*زراعة
* البناء والإسكان
*مستهلكى الكترونيات
* المنظفات والمنظفات المنزلية
* رعاية صحة الإنسان والحيوان
*طعام
* المنظفات الصناعية والمواد الحافظة
* التعدين
*رعاية شخصية
*لب الورق والورق
* بناء الطرق
* المنسوجات والرياضة



فوائد الإثيلينديامين:
* نواتج تفاعل متسقة ويمكن التنبؤ بها
* مشتق بسهولة
* ضغط بخار منخفض
*اللزوجة العالية
* تأثير بيئي منخفض
* مناسب للظروف القاسية
* حساسية منخفضة
*متنوع القدرات



تخليق الإيثيلنيديامين:
يتم تصنيع إيثيلين ديامين عن طريق تفاعل الأمونيا و 1،2 ثنائي كلورو إيثان.
ينتج عن التفاعل خليط إيثيلين ديامين وعديد أمين خطي.
المعادلة المبسطة ستكون:
ClCH2CH2Cl + 4 NH3 → H2NCH2CH2NH2 + 2 NH4Cl



ما هو إيثيلنيديامين وأين يوجد إيثيلينديامين؟
Ethylenediamine هو محسس قوي يستخدم في الأدوية الموضعية ، وخاصة كريمات المضادات الحيوية / الستيرويد لخصائصه الكيميائية المثبتة.
تم العثور على إيثيلين ديامين بشكل شائع أن الأفراد الذين يظهرون تفاعلًا إيجابيًا في اختبار التصحيح للإيثيلين ديامين قد استخدموا ، كريمًا شائعًا مضادًا للفطريات / الستيرويد ، أو أحد مستحضراته العامة.
لا يستخدم إيثيلين ديامين في مستحضرات المرهم ونادرًا ما يوجد في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة.



تخليق الإيثيلنيديامين:
يتم إنتاج إيثيلين ديامين صناعياً عن طريق معالجة 1،2-ثنائي كلورو إيثان مع الأمونيا تحت ضغط عند 180 درجة مئوية في وسط مائي.
في هذا التفاعل يتولد كلوريد الهيدروجين ، والذي يشكل ملحًا مع الأمين.
يتم تحرير الأمين عن طريق إضافة هيدروكسيد الصوديوم ويمكن بعد ذلك استعادته عن طريق التصحيح.
يتم تشكيل Diethylenetriamine (DETA) و triethylenetetramine (TETA) كمنتجات ثانوية.

هناك طريق صناعي آخر للإيثيلين ديامين ينطوي على تفاعل إيثانول أمين والأمونيا.
تتضمن هذه العملية تمرير المواد المتفاعلة الغازية فوق طبقة من محفزات النيكل غير المتجانسة.
يمكن إنتاج إيثيلين ديامين في المختبر عن طريق تفاعل إيثيلين جلايكول واليوريا.
يمكن تنقية إيثيلين ديامين بالمعالجة بهيدروكسيد الصوديوم لإزالة الماء متبوعًا بالتقطير.



كيمياء تنسيق الإثيلينديامين:
إيثيلين ديامين هو عبارة عن يجند مخلب ثنائي معروف جيدًا لمركبات التنسيق ، حيث تتبرع ذرتا النيتروجين بأزواجها الوحيدة من الإلكترونات عندما يعمل الإيثيلين ديامين كرابط.

غالبًا ما يتم اختصار إيثيلين ديامين إلى "إن" في الكيمياء غير العضوية.
المركب [Co (ethylenediamine) 3] 3+ عبارة عن مركب أصلي لمراوان ثلاثي كلاب.
مشتق من تكاثف الساليسيل ألديهايد وإيثيلين ديامين.

- الروابط ذات الصلة:
تشمل المشتقات ذات الصلة من إيثيلين ديامين حمض إيثيلين ديامينيتراسيتيك (EDTA) ، ورباعي ميثيل إيثيلين ديامين (TMEDA) ، ورابع إيثيل إيثيلين ديامين (TEEDA).
تشتمل نظائر الإيثيلين ديامين اللولبية على 1،2-ديامينوبروبان و trans-diaminocyclohexane.



سابقة على المستحضرات الصيدلانية والزراعية:
تحتوي العديد من المركبات النشطة بيولوجيًا على ارتباط N-CH2-CH2-N ، بما في ذلك أمينوفيلين وبعض مضادات الهيستامين. تعتبر أملاح ethylenebisdithiocarbamate مبيدات فطرية ذات أهمية تجارية تحت الأسماء التجارية Maneb و Mancozeb و Zineb و Metiram. بعض مبيدات الفطريات المحتوية على إيميدازولين مشتقة من إيثيلين ديامين.



سابق لعوامل التخلب:
أبرز مشتق من Ethylenediamine هو EDTA ، وهو مشتق من ethylenediamine عبر تخليق Strecker الذي يتضمن السيانيد والفورمالديهايد. Hydroxyethylethyelenediamine هو عامل مخلب آخر مهم تجاريًا.
تعتبر الروابط الملحية المشتقة من تكثيف الساليكالديهايدات والإيثيلين ديامين عوامل مخلبية شائعة في معمل الأبحاث على الرغم من أنها ليست ذات أهمية تجارية.



تتراسيتيل إيثيلين ديامين:
يتم إنشاء منشط التبييض tetraacetylethylenediamine من ethylenediamine.
المشتق N ، N- إيثيلينبيس (ستيراميد) (EBS) هو عامل مهم تجاريًا لإطلاق العفن وخافض للتوتر السطحي في البنزين وزيت المحركات.



الدور في البوليمرات:
يستخدم إيثيلين ديامين ، بحكم وظيفته الثنائية (أي أنه يحتوي على اثنين من الأمينات التفاعلية) على نطاق واسع في تركيبات البوليستر المتنوعة. المكثفات المشتقة من الفورمالديهايد هي مواد ملدنة. يستخدم على نطاق واسع في إنتاج ألياف البولي يوريثين. يتم اشتقاق فئة PAMAM من dendrimers من إيثيلين ديامين.



الإثيلين أمين:
إيثيلين ديامين هو أول عضو في ما يسمى بأمينات البولي إيثيلين ، والأعضاء الآخرون هم:
ثنائي إيثيلين تريامين ، ديين مختصر أو ديتا ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2 ، نظير ثنائي إيثيلين جليكول)
Triethylenetetramine ، اختصار ثلاثي أو TETA ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2)

Tetraethylenepentamine ، مختصر TEPA ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2) ،
Pentaethylenehexamine ، مختصر PEHA ، (H2N-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH-CH2CH2-NH2) ، حتى البولي إيثيلين أمين. وبالمثل فإن البيبرازين هو نظير للديوكسان.

ديامين ذات صلة:
من حيث الكميات المنتجة ، يعتبر الإيثيلين ديامين أهم ثنائي أمين (باستثناء ثنائي الهكسان ، وهو مقدمة للنايلون 66).
تشمل المشتقات ذات الصلة بإيثيلين ديامين رباعي ميثيل إيثيلين ديامين ، مختصر (TMEDA) ، (CH3) 2N-CH2CH2-N (CH3) 2 و tetraethylethylenediamine ، مختصر (TEEDA) ، (C2H5) 2N-CH2CH2-N (C2H5) 2



الخصائص الفيزيائية والكيميائية للإثيلينديامين:
الوزن الجزيئي: 60.10
XLogP3: -2
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 2
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة المطابقة: 60.068748264
الكتلة أحادية النظير: 60.068748264
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 52 ²
عدد الذرات الثقيلة: 4
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 6
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

نقطة الوميض: 34 درجة مئوية (93 درجة فهرنهايت ، 307 كلفن)
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 385 درجة مئوية (725 درجة فهرنهايت ، 658 كلفن)
حدود التفجير: 2.7–16٪
السعة الحرارية (C): 172.59 JK 1 مول 1
جنسياً (S 298): 202.42 JK �� 1 مول 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH 298 ): 63.55–62.47 كيلوجول / مول 1
القياسي للاحتراق (ΔcH 298): −1.8678–1.8668 MJ • mol 1
الصيغة الكيميائية: C2H8N2
الكتلة المولية: 60.100 جم • مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: نشادر
الكثافة: 0.90 جم / سم 3
نقطة الانصهار: 8 درجات مئوية (46 درجة فهرنهايت ، 281 كلفن)
نقطة الغليان: 116 درجة مئوية (241 درجة فهرنهايت ، 389 كلفن)
الذوبان في الماء: الامتزاج
تسجيل P: −2.057
ضغط البخار: 1.3 كيلو باسكال (عند 20 درجة مئوية)
ثابت قانون هنري (kH): 5.8 مول باسكال 1 كجم − 1
القابلية المغناطيسية (): -46.26 • 10−6 سم 3 / مول
-76.2 • 10−6 سم 3 / مول (ملح حمض الهيدروكلوريك)
معامل الانكسار (nD): 1.4565

الصيغة: C2H8N2
كتلة الصيغة: 60.10
نقطة الانصهار ، درجة مئوية: 8.5
نقطة الغليان ، درجة مئوية: 117
ضغط البخار ، مم زئبق: 16 (25 درجة مئوية)
كثافة البخار (الهواء = 1): 2.07
تركيز التشبع: 1.3٪ عند 20 درجة مئوية
رقم التبخير: 0.91 (أسيتات البيوتيل = 1)
درجة الحرارة الحرجة: 340
الضغط الحرج: 66.19
الكثافة: 0.898 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
الذوبان في الماء: قابل للاختلاط
اللزوجة: 1.54 cp (25 C)
التوتر السطحي: 40.77 جم / ثانية 2 (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.454 (20 درجة مئوية)
عزم ثنائي القطب: 1.83 D (25 C)
ثابت العزل: 16 (18 درجة مئوية)

pKa / pKb: 4.11 (pKb)
معامل التقسيم ، pKow: -2.04
حرارة الانصهار: 19.3 كيلوجول / مول
حرارة التبخير: 46.9 كيلوجول / مول
حرارة الاحتراق: -1890 كيلوجول / مول
الحالة الفيزيائية: سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: شبيهة بالأمين
نقطة الانصهار / نقطة التجمد
نقطة الانصهار / المدى: 8.5 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ومدى الغليان: 118 درجة مئوية
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية:
حد الانفجار العلوي: 17٪ (V)
الحد الأدنى للانفجار: 2٪ (V)
نقطة الوميض: 38 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 405 درجة مئوية
درجة حرارة التحلل:> 120 درجة مئوية
الرقم الهيدروجيني: 12.2 عند 100 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: 1،265 - 1725 ميغا باسكال عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء 1.000 جم / لتر - قابل للامتزاج
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
log Pow: -2،04 - التراكم البيولوجي غير متوقع.، (مضاء)
ضغط البخار 12 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة 0.899 جم / مل عند 25 درجة مئوية
الكثافة النسبية لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المؤكسدة: لا يوجد

معلومات أمان أخرى:
كثافة البخار النسبية: 2،07 - (الهواء = 1.0)
رقم كاس: 107-15-3
رقم مؤشر EC: 612-006-00-6
رقم EC: 203-468-6
صيغة التل: C₂H₈N₂
الصيغة الكيميائية: H₂NCH₂CH₂NH₂
الكتلة المولية: 60.10 جم / مول
رمز النظام المنسق: 2921 21 00
الكثافة: 0.897 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 2 - 17٪ (V)
نقطة الوميض: 38 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 405 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 11.1 درجة مئوية
قيمة الأس الهيدروجيني: 12.2 (100 جم / لتر ، H₂O ، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 12 hPa (20 ° C)

الوصف المادي: سائل لزج عديم اللون له رائحة تشبه الأمونيا.
نقطة الغليان: 241 درجة فهرنهايت
الوزن الجزيئي: 60.1
نقطة التجمد / نقطة الانصهار: 47 درجة فهرنهايت
ضغط البخار: 11 مم زئبق
نقطة الوميض: 93 درجة فهرنهايت
كثافة البخار: 2.07
الثقل النوعي: 0.91
إمكانية التأين: 8.60 فولت
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 4.2٪
الحد الأعلى للانفجار (UEL): 14.4٪
التصنيف الصحي NFPA: 3
تصنيف الحرائق NFPA: 2
تصنيف تفاعل NFPA: 0
تعليمات خاصة NFPA: 0



إجراءات الإسعافات الأولية باستخدام الإيثيلنيديامين:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسان على الأكثر) ، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور.
لا تحاول تحييد.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات الإطلاق العرضي للإيثيلنيديامين:
- الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:
* نصيحة لغير العاملين في حالات الطوارئ:
تأكد من وجود تهوية كافية.
قم بإخلاء منطقة الخطر ، واتبع إجراءات الطوارئ ، واستشر خبيرًا.
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناوله بحذر مع مادة ماصة للسائل.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق باستخدام الإيثيلنيديامين:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
قم بإزالة الحاوية من منطقة الخطر وقم بتبريدها بالماء.
قم بإخماد الغازات / الأبخرة / الضباب بواسطة رذاذ الماء.
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية للإيثيلنيديامين:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: بوتيل المطاط
سمك الطبقة الدنيا: 0،7 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المواد: الكلوروبرين
سمك الطبقة الدنيا: 0،65 مم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية مضادة للهب.
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: مرشح أ
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين الإثيلينديامين:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة على الفور.
ضع حماية وقائية للبشرة.
اغسل يديك ووجهك بعد استخدام المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
احفظ الحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
ابق مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
التعامل مع الغاز الخامل وتخزينه.



استقرار وفاعلية إيثيلنيديامين:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
تمتص ثاني أكسيد الكربون (CO2) من الهواء.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
إيثيلين ديامين
إيثان -1 ، 2-ديامين
107-15-3
1،2-إيثانيديامين
1،2-ديامينوثان
إيثيلين ديامين
إيثيلنديامين
ادامين
ثنائي ميثيلين ديامين
1،2-إيثيلين ديامين
ايثالديامين
ايثيلين ديامين
إيثيلينديامين
إيثيلين ديامين
بيتا أمينو إيثيل أمين
1،2-ديامينوايثان
الجيكود 106 لتر
عامرستات 274
1،2-ديامينو-إيثان
1،2-ديامينو-إيثانو
إيثيلين ديامين [جان]
NCI-C60402
ادامين [INN]
إيثيلنيديامين مائي
تشيبي: 30347
كيمبل 816
H2NCH2CH2NH2
إيثان ، 1،2-DIAMINO
60V9STC53F
27308-78-7
DTXSID5021881
2-أمينو إيثيل الأمونيوم كلوريد
1 ، 2-ديامينوثان
NCGC00091527-01
1،2-ديامينوثان المرحلة الثانية
EN
DTXCID501881
1،2-ديامينوثان المرحلة الأولى بيتا
ايثالديامين [ألماني]
كاسويل رقم 437
1،2-ديامينوثان المرحلة الأولى ألفا
بروميد إيثان-1،2-ديامونيوم
CAS-107-15-3
إيثيلين ديامين ، ReagentPlus (R) ،> = 99٪
كريس 5224
HSDB 535
حقن أمينوفيلين
EINECS 203-468-6
UN1604
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 004205
Ethylenediamine [USP: JAN]
BRN 0605263
UNII-60V9STC53F
إيثيلينديارينين
AI3-24231
2-أمينو إيثيل أمين
إيثيلين دي أمين
1،4-ديازابوتان
1،2-ديامينوثان
الإيثيلين - ديامين
EDN
1،2-إيثيلنديامين
MFCD00008204
1،2-ديامينو إيثان
إيثان 1،2-ديامين
N ، ن-إيثيلين ديامين
إيثيلين ديامين ، 8CI
1،2-إيثيلين ديامين
1،2-إيثيلين-ديامين
إيثيلين ديامين [UN1604]
بيتا - أمينو إيثيل أمين
الإيثان -1 ، 2-ديامين
N ، N- إيثيلين ديامين
إيثيلين ديامين ، بيوكسترا
معرف الحلمة: 117724
EC 203-468-6
إيثيلنيديامين [II]
إيثيلنيديامين [MI]
4-04-00-01166 (مرجع دليل بيلشتاين)
إيثيلين ديامين (USP / JP15)
إيثيلين ديامين (USP / JP17)
إيثيلنيديامين [HSDB]
إيثيلنيديامين [INCI]
BDBM7972
NH2 (CH2) 2NH2
إيثيلنيديامين [مارت.]
إيثيلنيديامين [منظمة الصحة العالمية- DD]
624-59-9 (ثنائي هيدروبروميد)
333-18-6 (ثنائي هيدروكلوريد)
5700-49-2 (ثنائي هيدروديد)
إيثيلين ديامين ، معيار تحليلي
STR00309
توكس 21_111145
توكس 21_201202
STL264241
ZINC37253587
إيثيلنيديامين [EP MONOGRAPH]
AKOS000118850
DB14189
إيثيلنيديامين [أوسب مونوغراف]
رقم الأمم المتحدة 1604
إيثيلين ديامين ، للتوليف ، 99.0٪
NCGC00091527-02
NCGC00258754-01
BP-20367
إيثيلين ديامين [UN1604]
E0077
E0081
EN300-19398
D01114
Ethylenediamine ، درجة خاصة SAJ ،> = 99.0٪
Ethylenediamine ، يفي بمواصفات اختبار USP
إيثيلين ديامين ، درجة كاشف Vetec (TM) ،> = 98٪
Q411362
J-001723
إيثيلين ديامين ، منقى عن طريق إعادة التقطير ،> = 99.5٪
تيزانيدين هيدروكلوريد النفاذية H [EP IMPURITY]
Z104473714
إيثيلين ديامين ، بيوريس. باسكال ، مطلق ،> = 99.5٪ (GC)
1.3 مليمول / غرام تحميل ، 1٪ مرتبط بالديفينيل بنزين
إيثان -1 ، 2-ديامين
ادامين
1،2-ديامينوثان
1،2-ديامينوثان
1،2-إيثانيديامين
إيثيلين ديامين (لا مائي)
1،2-إيثانيديامين
β- أمينو إيثيل أمين
ثنائي ميثيلين ديامين
إيثان -1 ، 2-ديامين
1،2-ديامينوثان
1،2-إيثيلين ديامين
H2NCH2CH2NH2
ايثالديامين
ايثيلين ديامين
1،2-ديامينوايثان
1،2-ديامينو-إيثان
1،2-ديامينو-إيثانو
إيثيلينديامين
إيثيلنديامين
NCI-C60402
رقم الأمم المتحدة 1604

EDTA, DISODIUM; EDTA, Disodium Salt Dihydrate; Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate; Ethanediylbis(N-(carboxymethyl)glycine) disodium salt; Disodium dihydrogen ethylenediaminetetraacetate; Versene disodium salt; cas no: 139-33-3

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

1,2-Diaminoethane, 1,2-Ethanediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine CAS NO:107-15-3

pentasodium ethylenediamine tetramethylene phosphonate ;pentasodium trihydrogen, ethylenedinitrilotetrakis(methylphosphonate); phosphonic acid, (1,2-ethanediylbis(nitrilobis(methylene)))tetrakis-, pentasodium salt cas no : 7651-99-2

ETHYLHEXANOL, N° CAS : 104-76-7, Nom INCI : ETHYLHEXANOL, Nom chimique : 2-Ethylhexan-1-ol, N° EINECS/ELINCS : 203-234-3. Ses fonctions (INCI) : Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques. Noms français : 2-ETHYL HEXANOL; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 2-Ethylhexyl alcohol; Alcool 2-éthylhexylique; Ethyl -2 hexanol;ETHYL-2 HEXANOL-1 ETHYLHEXANOL; Éthyl-2 hexanol; Noms anglais :2-Ethylhexanol; Utilisation et sources d'émission; Solvant de colorants, solvant de résines

ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA. N° CAS : 21245-02-3. Nom INCI : ETHYLHEXYL DIMETHYL PABA, Nom chimique : 2-Ethylhexyl 4-(dimethylamino)benzoate. N° EINECS/ELINCS : 244-289-3, Classification : Filtre UV Chimique, Règlementé. La concentration maximale autorisée en cosmétique est la suivante : 8 %.. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.Noms français : OCTYL DIMETHYL PABA Noms anglais : 2-ETHYLHEXYL P-DIMETHYLAMINOBENZOATE; BENZOIC ACID, 4-(DIMETHYLAMINO)-, 2-ETHYLHEXYL ESTER

ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE, N° CAS : 5466-77-3, Nom INCI : ETHYLHEXYL METHOXYCINNAMATE. Nom chimique : 2-Ethylhexyl 4-methoxycinnamate. N° EINECS/ELINCS : 226-775-7. Ses fonctions (INCI) : Absorbant UV : Protège le produit cosmétique contre les effets de la lumière UV. Filtre UV : Permet de filtrer certains rayons UV afin de protéger la peau ou les cheveux des effets nocifs de ces rayons.

2-Ethylhexyl stearate octadecanoic acid; 2-ethylhexyl ester 2-ethylhexyl octadecanoate cas no: 22047-49-0

ETHYLHEXYLGLYCERYL PALMITATE. Nom INCI : ETHYLHEXYLGLYCERYL PALMITATE. Nom chimique : Hexadecanoic Acid, 3-[(2-Ethylhexyl)Oxy]-2-Hydroxypropyl Ester. Ses fonctions (INCI) Agent émulsifiant : Favorise la formation de mélanges intimes entre des liquides non miscibles en modifiant la tension interfaciale (eau et huile). Tensioactif : Réduit la tension superficielle des cosmétiques et contribue à la répartition uniforme du produit lors de son utilisation

paraben / PAO / parahydroxybenzoate, Inci : Ethylparaben, Cas : 120-47-8, 4-hydroxybenzoate d'éthyle, éthylparabène, parahydroxybenzoate d'éthyl, Le 4-hydroxybenzoate d'éthyle ou éthylparabène (E2144) est un conservateur5 de la famille des parabènes. Il est utilisé dans les cosmétiques, les médicaments et les aliments, pour ses propriétés antibactériennes et antifongiques.4-hydroxybenzoic acid, ethyl ester; Ethyl 4-hydroxybenzoate; Ethylparaben; Benzoic acid, 4-hydroxy-, ethyl ester; ETHYL PARABEN

1,2-Diacetoxyethane; 1,2-Ethanediol, Diacetate; Ethanediol Diacetate; Ethylene Acetate; Ethylene Diacetate; Glycol Acetate; Ethylene Glycol Diacetate; Glycol Diacetate; EGDA;GLYCOL; ETHANEDIOL; 1,2-ETHANDIOL; DOWTHERM(R) SR1; ETHANE-1,2-DIOL; DOWTHERM(TM) SR1; GLYCOL DIACETATE; ETHYLENE ALCOHOL; ETHYLENE ACETATE CAS NO:111-55-7

EUCALYPTOL, N° CAS : 470-82-6, Nom INCI : EUCALYPTOL. Nom chimique : 1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octane; 1,8-Cineole. N° EINECS/ELINCS : 207-431-5. Ses fonctions (INCI), Dénaturant : Rend les cosmétiques désagréables. Principalement ajouté aux cosmétiques contenant de l'alcool éthylique,Tonifiant : Produit une sensation de bien-être sur la peau et les cheveux Agent parfumant : Utilisé pour le parfum et les matières premières aromatiques

ETİL ASETAT Etil asetat Vikipedi, özgür ansiklopedi Gezintiye atlaArama yapmak için atla Etil asetat İskelet formülü Top ve sopa modeli İsimler Tercih edilen IUPAC adı Etil asetat Sistematik IUPAC adı Metil asetat, Bilgi kutusu referansları Etil asetat (sistematik olarak etil etanoat, genellikle kısaltılmış EtOAc, ETAC veya EA), CH formülüne sahip organik bileşiktir. 2. Bu renksiz sıvının karakteristik bir tatlı kokusu vardır (armut damlalarına benzer) ve yapıştırıcılarda, oje çıkarıcılarda ve çay ve kahvenin kafeinsizleştirme işleminde kullanılır. Etil asetat, etanol ve asetik asidin esteridir; çözücü olarak kullanılmak üzere büyük ölçekte üretilmiştir. [4] İçindekiler 1 Üretim ve sentez 2 Kullanımlar 2.1 Laboratuvar kullanımları 2.2 Şaraplarda görülmesi 3 Reaksiyonlar 4 Güvenlik 5 Kaynaklar 6 Dış bağlantılar Üretim ve sentez Etil asetat ilk olarak 1759'da Count de Lauraguais tarafından bir etanol ve asetik asit karışımı damıtılarak sentezlendi. [5] 2004 yılında, dünya çapında tahmini 1,3 milyon ton üretildi. [4] [6] 1985'te Japonya, Kuzey Amerika ve Avrupa'nın toplam yıllık üretimi yaklaşık 400.000 tondu. Küresel etil asetat pazarı 2018'de 3,3 milyar dolar değerinde idi. [7] Etil asetat, endüstride esas olarak etanol ve asetik asidin klasik Fischer esterifikasyon reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Bu karışım, oda sıcaklığında yaklaşık% 65 verimle estere dönüşür: Silikotungstik asit, asetik asidin etilen ile alkilasyonu yoluyla etil asetat üretmek için kullanılır: [8] Kullanımlar Etil asetat, düşük maliyeti, düşük toksisitesi ve hoş kokusu nedeniyle tercih edilen bir çözücü ve seyreltici olarak öncelikle kullanılır. [9] Örneğin, devre kartlarını temizlemek için ve bazı tırnak cilası sökücülerinde (aseton da kullanılır) yaygın olarak kullanılır. Kahve çekirdekleri ve çay yaprakları bu çözücü ile kafeinsizleştirilir. [10] Boyalarda aktivatör veya sertleştirici olarak da kullanılır. Etil asetat şekerlemelerde, parfümlerde ve meyvelerde bulunur. Parfümlerde ise ciltte sadece parfümün kokusunu bırakarak hızla buharlaşır. Laboratuvar kullanımları Laboratuvarda etil asetat içeren karışımlar kolon kromatografisi ve ekstraksiyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. [11] Etil asetat, hidroliz, transesterifikasyon ve yoğunlaşmaya eğilimli olduğu için reaksiyon çözücüsü olarak nadiren seçilir. Şaraplarda oluşum Etil asetat, şarapta en yaygın esterdir, en yaygın uçucu organik asit olan asetik asit ve fermantasyon sırasında oluşan etil alkolün ürünüdür. Etil asetatın aroması en çok genç şaraplarda canlıdır ve şarabın genel "meyvemsi" algısına katkıda bulunur. Duyarlılık değişir, çoğu insan 120 mg / L civarında bir algılama eşiğine sahiptir. Aşırı miktarda etil asetat bir şarap hatası olarak kabul edilir. Tepkiler Etil asetat sadece zayıf bir şekilde Lewis baziktir. I2, fenol ve bis (heksafloroasetilasetonato) bakır (II) ile 1: 1 eklenti oluşturur. Etil asetat, asetik asit ve etanol vermek üzere hidrolize olur. Bazlar, yukarıda bahsedilen Fischer dengesine tabi olan hidrolizi hızlandırır. Laboratuvarda ve genellikle sadece açıklama amacıyla, etil esterler tipik olarak, sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazın stoikiometrik bir miktarı ile başlayan iki aşamalı bir işlemde hidrolize edilir. Bu reaksiyon, etanole karşı reaktif olmayan etanol ve sodyum asetat verir: Susuz koşullar altında, güçlü bazlar Claisen yoğunlaşmasına neden olarak etil asetoasetat verir: [12] Etil asetoasetatın hazırlanması. Emniyet Sıçanlar için LD50, 5620 mg / kg'dır [13], bu düşük toksisiteyi gösterir. Kimyasalın birçok organizmada doğal olarak bulunduğu göz önüne alındığında, çok az toksisite riski vardır. Entomoloji alanında, etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Etil asetatla doldurulmuş bir öldürme kavanozunda, buharlar toplanan böceği yok etmeden hızla öldürecektir. Higroskopik olmadığından, etil asetat aynı zamanda böceği, bir koleksiyon için uygun bir şekilde yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak tutar. Etil asetata aşırı maruz kalma gözler, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir. Şiddetli aşırı maruz kalma halsizlik, uyuşukluk ve bilinç kaybına neden olabilir. [14] Kısa bir süre 1.4 mg / L etil asetatta 400 ppm konsantrasyonuna maruz kalan insanlar burun ve boğaz tahrişinden etkilenmiştir. [15] Etil asetat, solunum yolunun konjunktiva ve mukoza zarını tahriş edicidir. Hayvan deneyleri, çok yüksek konsantrasyonlarda esterin, merkezi sinir sistemini baskılayıcı ve öldürücü etkilere sahip olduğunu göstermiştir; 20.000 ila 43.000 ppm (% 2.0-4.3) konsantrasyonlarda, kanamalı pulmoner ödem, merkezi sinir sistemi depresyonu semptomları, ikincil anemi ve karaciğer hasarı olabilir. İnsanlarda 400 ppm'lik konsantrasyonlar burun ve yutakta tahrişe neden olur; korneanın geçici opasitesi ile birlikte konjunktivanın tahriş olduğu da bilinmektedir. Nadir durumlarda maruziyet, mukoza zarında hassasiyete ve ciltte döküntülere neden olabilir. Etil asetatın tahriş edici etkisi propil asetat veya bütil asetata göre daha zayıftır. [16] Etil asetat Etil Asetat nedir? Etil asetat, CH3COOC2H5 kimyasal formülüne sahip bir karboksilat esterdir. Çoğu insanın hoş bulduğu tatlı, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Etil asetat, polar aprotik bir çözücüdür. Karbonil ve etil grupları üzerinde bulunan iki yüksek elektronegatif oksijen atomu tarafından üretilen iki dipol momentine sahiptir. Sigma Aldrich Etil Asetat Lewis Yapısı Etil asetat, etanol ve asetik asit arasındaki reaksiyondan kaynaklanır. En yaygın olarak ticari olarak Fischer esterleşme reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Alternatif bir yöntem Tishchenko reaksiyonudur. Etil asetat standart bir çözücüdür. Özellikle boyalar, vernikler, cilalar, temizlik ve parfümlerde kullanılır. Laboratuarda etil asetat, kolon ve ince tabaka kromatografisi için evrensel bir çözücüdür. Etil asetat alkollü içeceklerde, tahıl mahsullerinde, turplarda, meyve sularında, bira, şarap ve alkollü içeceklerde bulunur. HPLC etil asetat, ACS etil asetat, susuz etil asetat veya mevcut diğer sınıflardan birine ihtiyacınız olsun, uygulamanız için doğru ürünü sunuyoruz. Etil Asetat Formülleri ve Yapıları Etil asetat veya asetik asit etil ester olarak da bilinen etil asetat, dört karbon atomu, sekiz hidrojen atomu ve iki oksijen atomundan oluşur. Formül veya Yapıyı Yazın Etil Asetat Moleküler Formüller C4H8O2 veya CH3COOC2H5 Etil Asetat Topu ve Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Top Çubuk Yapısı Etil Asetat Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Çubuk Yapısı Etil Asetat İskelet Yapısal Modeli Sigma Aldrich Etil Asetat Tel Çerçeve Yapısı Etil Asetat Boşluk Dolduran Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Boşluk Doldurma Yapısı Etil Asetat Tanımlaması Etil asetatın çeşitli isimlerini, tanımlayıcılarını ve eşanlamlılarını listeleyen tablo. Etil Asetat Ürünlerini Karşılaştırın ve Satın Alın Dereceye Göre Tüm Etil Asetat Etil Asetat HPLC Etil Asetat ACS Etil Asetat Susuz Ürünler Etil Asetat Fiziksel ve Kimyasal Özellikler Etil asetatın fiziksel ve kimyasal özelliklerini içeren çizelge. Etil Asetat Karışabilirliği ve Karışmazlığı Emlak Kimyasal Karışabilir Asetik Asit, Aseton, Asetonitril, Benzen, Butanol, Metil etil keton (MEK), Butil Asetat (n-), Metil tert-butil eter (MTBE), Karbon Tetraklorür, Kloroform, Sikloheksan, Dikloroetan (1,2-), Diklorometan, Dietil eter, Diizopropil eter, Dimetilformamid, Dimetil Sülfoksit (DMSO), Dioksan, Etanol, Etil Asetat, Heptan, Heksan, Metanol, Pentan, 1-Propanol, İzopropanol, Tetrahidrofuran (THF), Toluen, Trikloretilen Karışmayan Su Karışabilirlik Bilgileri ve Çözücü Karışabilirlik Tablosu etil asetat karışabilirlik ve karışmazlık tablosu Etil Asetat Tehlike Açıklamaları Etil Asetat SDS Bilgisi Her etil asetat ürünü için bir SDS (Güvenlik Veri Sayfası) mevcuttur. Bir SDS aramanızı başlatın. Etil Asetat Ne İçin Kullanılır? Etil asetatın yaygın kullanımlarından bazıları şunlardır: Etil Asetat Neden Entomolojide Kullanılır? Entomoloji, böceklerin ve organizmalarla ilişkilerinin incelenmesidir ve Etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Genellikle etimologlar bu maddeyle bir kavanoz yüklerler. Buharları, toplanan (genellikle yetişkin) böceği, onu yok etmeden aniden öldürecektir. Etil asetat higroskopik olmadığından, böcek toplama için uygun yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak kalır. Hangi Gıdalar Etil Asetat İçerir? Etil asetat bazı meyvelerde, özellikle elma ve armutta ve bazı şaraplarda bulunur. Etil asetat ayrıca sigara, kahve ve çay yapraklarını kafeinsizleştirmek için kullanılır. Etil asetat (sistematik olarak etil etanoat, genellikle kısaltılmış EtOAc, ETAC veya EA), CH formülüne sahip organik bileşiktir. 2. Bu renksiz sıvının karakteristik bir tatlı kokusu vardır (armut damlalarına benzer) ve yapıştırıcılarda, oje çıkarıcılarda ve çay ve kahvenin kafeinsizleştirme işleminde kullanılır. Etil asetat, etanol ve asetik asidin esteridir; çözücü olarak kullanılmak üzere büyük ölçekte üretilmiştir. [4] İçindekiler 1 Üretim ve sentez 2 Kullanımlar 2.1 Laboratuvar kullanımları 2.2 Şaraplarda görülmesi 3 Reaksiyonlar 4 Güvenlik 5 Kaynaklar 6 Dış bağlantılar Üretim ve sentez Etil asetat ilk olarak 1759'da Count de Lauraguais tarafından bir etanol ve asetik asit karışımı damıtılarak sentezlendi. [5] 2004 yılında, dünya çapında tahmini 1,3 milyon ton üretildi. [4] [6] 1985'te Japonya, Kuzey Amerika ve Avrupa'nın toplam yıllık üretimi yaklaşık 400.000 tondu. Küresel etil asetat pazarı 2018'de 3,3 milyar dolar değerinde idi. [7] Etil asetat, endüstride esas olarak etanol ve asetik asidin klasik Fischer esterifikasyon reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Bu karışım, oda sıcaklığında yaklaşık% 65 verimle estere dönüşür: Silikotungstik asit, asetik asidin etilen ile alkilasyonu yoluyla etil asetat üretmek için kullanılır: [8] Kullanımlar Etil asetat, düşük maliyeti, düşük toksisitesi ve hoş kokusu nedeniyle tercih edilen bir çözücü ve seyreltici olarak öncelikle kullanılır. [9] Örneğin, devre kartlarını temizlemek için ve bazı tırnak cilası sökücülerinde (aseton da kullanılır) yaygın olarak kullanılır. Kahve çekirdekleri ve çay yaprakları bu çözücü ile kafeinsizleştirilir. [10] Boyalarda aktivatör veya sertleştirici olarak da kullanılır. Etil asetat şekerlemelerde, parfümlerde ve meyvelerde bulunur. Parfümlerde ise ciltte sadece parfümün kokusunu bırakarak hızla buharlaşır. Laboratuvar kullanımları Laboratuvarda etil asetat içeren karışımlar kolon kromatografisi ve ekstraksiyonlarında yaygın olarak kullanılmaktadır. [11] Etil asetat, hidroliz, transesterifikasyon ve yoğunlaşmaya eğilimli olduğu için reaksiyon çözücüsü olarak nadiren seçilir. Şaraplarda oluşum Etil asetat, şarapta en yaygın esterdir, en yaygın uçucu organik asit olan asetik asit ve fermantasyon sırasında oluşan etil alkolün ürünüdür. Etil asetatın aroması en çok genç şaraplarda canlıdır ve şarabın genel "meyvemsi" algısına katkıda bulunur. Duyarlılık değişir, çoğu insan 120 mg / L civarında bir algılama eşiğine sahiptir. Aşırı miktarda etil asetat bir şarap hatası olarak kabul edilir. Tepkiler Etil asetat sadece zayıf bir şekilde Lewis baziktir. I2, fenol ve bis (heksafloroasetilasetonato) bakır (II) ile 1: 1 eklenti oluşturur. Etil asetat, asetik asit ve etanol vermek üzere hidrolize olur. Bazlar, yukarıda bahsedilen Fischer dengesine tabi olan hidrolizi hızlandırır. Laboratuvarda ve genellikle sadece açıklama amacıyla, etil esterler tipik olarak, sodyum hidroksit gibi güçlü bir bazın stoikiometrik bir miktarı ile başlayan iki aşamalı bir işlemde hidrolize edilir. Bu reaksiyon, etanole karşı reaktif olmayan etanol ve sodyum asetat verir: Susuz koşullar altında, güçlü bazlar Claisen yoğunlaşmasına neden olarak etil asetoasetat verir: [12] Etil asetoasetatın hazırlanması. Emniyet Sıçanlar için LD50, 5620 mg / kg'dır [13], bu düşük toksisiteyi gösterir. Kimyasalın birçok organizmada doğal olarak bulunduğu göz önüne alındığında, çok az toksisite riski vardır. Entomoloji alanında, etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Etil asetatla doldurulmuş bir öldürme kavanozunda, buharlar toplanan böceği yok etmeden hızla öldürecektir. Higroskopik olmadığından, etil asetat aynı zamanda böceği, bir koleksiyon için uygun bir şekilde yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak tutar. Etil asetata aşırı maruz kalma gözler, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir. Şiddetli aşırı maruz kalma halsizlik, uyuşukluk ve bilinç kaybına neden olabilir. [14] Kısa bir süre 1.4 mg / L etil asetatta 400 ppm konsantrasyonuna maruz kalan insanlar burun ve boğaz tahrişinden etkilenmiştir. [15] Etil asetat, solunum yolunun konjunktiva ve mukoza zarını tahriş edicidir. Hayvan deneyleri, çok yüksek konsantrasyonlarda esterin, merkezi sinir sistemini baskılayıcı ve öldürücü etkilere sahip olduğunu göstermiştir; 20.000 ila 43.000 ppm (% 2.0-4.3) konsantrasyonlarda, kanamalı pulmoner ödem, merkezi sinir sistemi depresyonu semptomları, ikincil anemi ve karaciğer hasarı olabilir. İnsanlarda 400 ppm'lik konsantrasyonlar burun ve yutakta tahrişe neden olur; korneanın geçici opasitesi ile birlikte konjunktivanın tahriş olduğu da bilinmektedir. Nadir durumlarda maruziyet, mukoza zarında hassasiyete ve ciltte döküntülere neden olabilir. Etil asetatın tahriş edici etkisi propil asetat veya bütil asetata göre daha zayıftır. [16] Etil asetat Etil Asetat nedir? Etil asetat, CH3COOC2H5 kimyasal formülüne sahip bir karboksilat esterdir. Çoğu insanın hoş bulduğu tatlı, meyvemsi bir kokuya sahip renksiz bir sıvıdır. Etil asetat, polar aprotik bir çözücüdür. Karbonil ve etil grupları üzerinde bulunan iki yüksek elektronegatif oksijen atomu tarafından üretilen iki dipol momentine sahiptir. Sigma Aldrich Etil Asetat Lewis Yapısı Etil asetat, etanol ve asetik asit arasındaki reaksiyondan kaynaklanır. En yaygın olarak ticari olarak Fischer esterleşme reaksiyonu yoluyla sentezlenir. Alternatif bir yöntem Tishchenko reaksiyonudur. Etil asetat standart bir çözücüdür. Özellikle boyalar, vernikler, cilalar, temizlik ve parfümlerde kullanılır. Laboratuarda etil asetat, kolon ve ince tabaka kromatografisi için evrensel bir çözücüdür. Etil asetat alkollü içeceklerde, tahıl mahsullerinde, turplarda, meyve sularında, bira, şarap ve alkollü içeceklerde bulunur. HPLC etil asetat, ACS etil asetat, susuz etil asetat veya mevcut diğer sınıflardan birine ihtiyacınız olsun, uygulamanız için doğru ürünü sunuyoruz. Etil Asetat Formülleri ve Yapıları Etil asetat veya asetik asit etil ester olarak da bilinen etil asetat, dört karbon atomu, sekiz hidrojen atomu ve iki oksijen atomundan oluşur. Formül veya Yapıyı Yazın Etil Asetat Moleküler Formüller C4H8O2 veya CH3COOC2H5 Etil Asetat Topu ve Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Top Çubuk Yapısı Etil Asetat Çubukları Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Çubuk Yapısı Etil Asetat İskelet Yapısal Modeli Sigma Aldrich Etil Asetat Tel Çerçeve Yapısı Etil Asetat Boşluk Dolduran Yapısal Model Sigma Aldrich Etil Asetat Boşluk Doldurma Yapısı Etil Asetat Tanımlaması Etil asetatın çeşitli isimlerini, tanımlayıcılarını ve eşanlamlılarını listeleyen tablo. Etil Asetat Ürünlerini Karşılaştırın ve Satın Alın Dereceye Göre Tüm Etil Asetat Etil Asetat HPLC Etil Asetat ACS Etil Asetat Susuz Ürünler Etil Asetat Fiziksel ve Kimyasal Özellikler Etil asetatın fiziksel ve kimyasal özelliklerini içeren çizelge. Etil Asetat Karışabilirliği ve Karışmazlığı Emlak Kimyasal Karışabilir Asetik Asit, Aseton, Asetonitril, Benzen, Butanol, Metil etil keton (MEK), Butil Asetat (n-), Metil tert-butil eter (MTBE), Karbon Tetraklorür, Kloroform, Sikloheksan, Dikloroetan (1,2-), Diklorometan, Dietil eter, Diizopropil eter, Dimetilformamid, Dimetil Sülfoksit (DMSO), Dioksan, Etanol, Etil Asetat, Heptan, Heksan, Metanol, Pentan, 1-Propanol, İzopropanol, Tetrahidrofuran (THF), Toluen, Trikloretilen Karışmayan Su Karışabilirlik Bilgileri ve Çözücü Karışabilirlik Tablosu etil asetat karışabilirlik ve karışmazlık tablosu Etil Asetat Tehlike Açıklamaları Etil Asetat SDS Bilgisi Her etil asetat ürünü için bir SDS (Güvenlik Veri Sayfası) mevcuttur. Bir SDS aramanızı başlatın. Etil Asetat Ne İçin Kullanılır? Etil asetatın yaygın kullanımlarından bazıları şunlardır: Etil Asetat Neden Entomolojide Kullanılır? Entomoloji, böceklerin ve organizmalarla ilişkilerinin incelenmesidir ve Etil asetat, böcek toplama ve incelemede kullanım için etkili bir boğucudur. Genellikle etimologlar bu maddeyle bir kavanoz yüklerler. Buharları, toplanan (genellikle yetişkin) böceği, onu yok etmeden aniden öldürecektir. Etil asetat higroskopik olmadığından, böcek toplama için uygun yerleştirmeye izin verecek kadar yumuşak kalır. Hangi Gıdalar Etil Asetat İçerir? Etil asetat bazı meyvelerde, özellikle elma ve armutta ve bazı şaraplarda bulunur. Etil asetat ayrıca sigara, kahve ve çay yapraklarını kafeinsizleştirmek için kullanılır.

Etil Diglyme Dietilen glikol dietil eter (Ethyl Diglyme), yüksek kaynama noktasına sahip organik bir çözücüdür. Özellikleri Kimyasal formül C8H18O3 Molar kütle 162.22 g / mol Genel açıklama Etil diglim, hidrofilik bir [10] elektron verici çözücüdür. [7] Uygulama Etil diglyme, aşağıdaki işlemlerde çözücü olarak kullanılabilir: • 3,5-dinitrobenzoil klorürün lityum alüminyum tri-tert-butoksihidrit kullanılarak indirgenmesi yoluyla 3,5-dinitrobenzaldehit sentezi. [9] • İlgili triflorometil arenleri oluşturmak için iyodoarenlerin 4- [2,2,2-trifloro-1- (trimetilsililoksi) etil] morfolin ile bakır katalizli çapraz bağlanması. [11] • Olefinlerin (örneğin: (±) -α-pinen) hidroborasyon-aminasyon reaksiyonu yoluyla birincil aminlere (3-pinanamin) dönüştürülmesi. Mevcut buluş, aynı zamanda yaygın olarak glikamlar olarak da bilinen glikol eterleri üretmek için bir yöntem sağlar. Buluşa göre yöntem, glikolü üretmek için etkili koşullar altında bir poliperflorosülfonik asit reçine katalizörü varlığında bir glikolün bir monohidrik alkol ile temas ettirilmesini içerir. Buluşun yöntemi, örneğin, monoglim, etil glim, diglim, etil diglim, triglim, butil diglim, tetraglim ve bunlara karşılık gelen ilgili monoalkil eterlerini üretmek için kullanılabilir. Mevcut buluş ayrıca mono- veya dietilen glikolden 1,4-dioksan ve 1,4-butandiolden tetrahidrofuran üretme yöntemi de sağlar. Dietilen glikol ve etanol, dietilen glikol dietil eter (etil diglim) üretmek için buluşun yöntemine göre reaksiyona girer. Bu iki reaktan aynı zamanda "Ethyl CARBITOL®" olarak da bilinen dietilen glikol monoetil eter üretir. Uygulamalar Etil diglyme, daha yüksek pH'a karşı stabilitesi ve yüksek kaynama noktası nedeniyle organik reaksiyonlarda çözücü olarak kullanılır. Özellikle Grignard reaksiyonları ve metal hidrit indirgemeleri gibi organometalik reaktifleri kullanan reaksiyonlarda yer alır. Aynı zamanda diboran ile hidroborasyon reaksiyonları için bir çözücüdür. Çözünürlük Su, etanol, aseton, asetik asit, gliserin, piridin ve aldehitlerle karışabilir. Eter ile biraz karışabilir. Notlar Higroskopik. Kuru ve iyi havalandırılan bir yerde kabı sıkıca kapalı tutun. Güçlü oksitleyici maddelerle uyumsuzdur. Ethyl diglyme hakkında Ethyl diglyme, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanı'nda yılda 1 100 ila <1 000 ton arasında üretilir ve / veya buraya ithal edilir. Etil diglyme, endüstriyel tesislerde ve imalatta eşyalarda, formülasyonda veya yeniden ambalajlamada kullanılır. Makale hizmet ömrü Etil diglyme'nin çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: Maddenin üretimi, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Etil diglyme, karmaşık makalelerde bulunabilir ve yayınlanması amaçlanmamıştır: araçlar. Etil diglyme, plastik (örn. Gıda paketleme ve saklama, oyuncaklar, cep telefonları) esaslı malzemeye sahip ürünlerde bulunabilir. Formülasyon veya yeniden paketleme Ethyl diglyme şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları ve polimerler. Etil diglyme'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: karışımların formülasyonu, maddenin üretimi, endüstriyel tesislerdeki işleme yardımcılarında, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Sanayi sitelerinde KULLANIMI Ethyl diglyme şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları, farmasötikler ve polimerler. Ethyl diglyme aşağıdaki alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve / veya yeniden paketleme ve bilimsel araştırma ve geliştirme. Ethyl diglyme, kimyasalların, plastik ürünlerin ve elektrikli, elektronik ve optik ekipmanların üretiminde kullanılır. Etil diglyme'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerde işleme yardımcıları, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Üretim Etil diglyme'in çevreye salınımı endüstriyel kullanımdan kaynaklanabilir: maddenin imalatı, karışımların formülasyonu, endüstriyel tesislerde işleme yardımcıları, başka bir maddenin daha ileri imalatında bir ara adım olarak (ara ürünlerin kullanımı) ve işleme yardımcısı olarak. Etil diglyme ortamına başka bir salım muhtemelen şunlar olabilir: iç mekan kullanımı, kapalı sistemlerde minimum salınımlı kapalı sistemlerde (örn. Buzdolaplarında soğutma sıvıları, yağ bazlı elektrikli ısıtıcılar) ve düşük salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde dış mekan kullanımı (örneğin metal, ahşap ve plastik yapı ve yapı malzemeleri). Kategori Glikol Eterler (Glymes) Açıklama Hoş kokulu berrak sıvı; [CAMEO] Kaynaklar / Kullanımlar Çözücü ve kimyasal ara ürün olarak kullanılır; [Merck Index] Kaplama endüstrisinde ve fotolitografide yarı iletken yongalar yapmak için kullanılır; Ayrıca yapıştırıcılar, sızdırmazlık malzemeleri ve otomotiv bakım ürünlerinde kullanılır; [Referans # 1] Yorumlar Yutulduktan sonra toksik; [CAMEO] Deney hayvanlarında üreme toksini; [HSDB] Hayvan deneylerine dayalı olası bir insan üreme toksini; Deriyi, gözü ve solunum yolunu tahriş eder; [ICSC] Memeliler için düşük akut toksisite, ancak tekrarlanan doz hayvan testlerinde kan oluşturan organlarda gelişimsel toksisite ve toksisite kanıtı; Potansiyel bir üreme toksini; [Referans # 1] AB düzenlemelerine göre "Doğurganlığı bozabilir" ve "Doğmamış çocuğa zarar verebilir" şeklinde etiketlenmiştir Etil diglim veya bis (2-metoksietil) eter, yüksek kaynama noktasına sahip bir çözücüdür. Dietilen glikolün dimetil eteri olan organik bir bileşiktir. ("Ethyl diglyme" adı, "diglikol metil eter" in bir portmanteusudur.) Hafif bir eter benzeri kokusu olan renksiz bir sıvıdır. Organik çözücüler kadar su ile karışabilir. Dimetil eter ve etilen oksidin bir asit katalizör üzerinde reaksiyonuyla hazırlanır. Çözücü Florenil anyonlu tuzunda bulunan [Na (Ethyl diglyme) 2] + yapısı. Güçlü bazlara dayanıklılığı nedeniyle, Ethyl diglyme, yüksek sıcaklıklarda bile alkali metal reaktiflerin reaksiyonları için bir çözücü olarak tercih edilir. Bu nedenle, Grignard reaksiyonları veya metal hidrit indirgemeleri gibi organometalik reaktifleri içeren reaksiyonlar, önemli ölçüde artırılmış reaksiyon hızlarına sahip olabilir. Etil diglim ayrıca diboran ile hidroborasyon reaksiyonlarında çözücü olarak kullanılır. Alkali metal katyonlar için şelat görevi görerek anyonları daha aktif bırakır. Emniyet Avrupa Kimyasallar Ajansı, Ethyl diglyme'i Üreme Toksini olarak Yüksek Önem Arz Eden Maddeler (SVHC) olarak listelemektedir. Analit: Etil diglyme; matris: idrar; prosedür: alev iyonizasyon tespiti ile gaz kromatografisi Etil diglyme için adsorbe edilmiş hedef glikozların solvent ekstraksiyonunu takiben gaz kromatografı-kütle spektrometresi GC-MS analizine dayanan bir izleme yöntemi geliştirilmiştir. Hedef glikozların en iyi geri kazanımı, grafitlenmiş karbon siyahı (GCB) ile metilen klorür ve metanol (95/5, v / v) çözücü karışımından oluşan bir numune toplama ortamı kombinasyonu kullanılarak elde edildi. Metot saptama / sınır Etil diglyme için / ... 1.5 mikrog / cu m idi .... Bu yöntemi kullanarak ... Etil diglyme / oldu / ... dizel yakıt motoru testlerinde seyreltilmiş araç egzozlarında başarıyla tespit edildi ve ölçüldü. Akut Maruz Kalma / Bileşik, tavşanların gözlerinde harici olarak test edildi ve 24 saat sonra gözlemlenen yaralanma derecesine göre 1 ila 10 arasında derecelendirildi. En ciddi şekilde zararlı maddeler 10 olarak derecelendirildi. Etil diglyme 3 olarak derecelendirildi tavşan gözlerinde 4'e kadar. Gelişimsel veya Üreme Toksisitesi / Elli hamile CD-1 faresine, gebeliğin 6-13. Günlerinde gavaj yoluyla suda 3,000 mg / kg / gün Ethyl diglyme verildi ve doğum yapmalarına izin verildi. Test ajanı, maternal ağırlık artışını azalttı, ancak tedavi edilen hayvanların yavruları üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi. Etil diglyme (DGDE), zamanlı hamile CD-1 farelerinde gelişimsel toksisite açısından değerlendirildi. Ethyl diglyme, 6 ila 15 gebelik günlerinde (gd) 0, 300, 1.500, 3.000 ve 4.500 mg / kg gavaj yoluyla damıtılmış suda günlük olarak uygulanmıştır. Maternal toksisite, Ethyl diglyme'e maruz kalan barajlarda daha büyük veya eşit dozlarda belirgindi. 1.500 mg / kg / gün. CNS işlevi, dozlanan barajların çoğunda ataksi, koma ve letarji ile kanıtlandığı üzere tedaviye oldukça duyarlıydı. Doğrulanmış - hamile hayvanlar arasındaki ölüm oranı% 0 (0/29),% 0 (0/24),% 8.6 (3/35),% 11.8 (4/34) ve% 100 (14/14) sırasıyla yüksek doz grupları aracılığıyla kontrolde. Ölümler, dozlama periyodunun erken döneminde (gd 6-9) meydana geldi ve yüksek dozdaki tüm ölümlerden önce şiddetli CNS depresyonunun kanıtı vardı. Resorpsiyon, canlı olmayan implantlar, fetal ölümler ve canlı fetüslerin sayılarındaki değişiklikleri gösteren parametrelerin hiçbirinde tedavinin etkisi yoktu. Çöp başına ortalama fetal vücut ağırlığı, kontrol grubuna kıyasla 3.000 mg / kg Ethyl diglyme'de önemli ölçüde daha düşüktü. Tüm gruplarda majör malformasyon insidansı düşüktü ve dozdan bağımsızdı. 1,500 mg / kg / gün doz, gelişimsel toksisite için gözlenmeyen bir etki düzeyidir (NOEL). Sonuç olarak, CD-1 faresinin gelişimi, maternal olarak toksik olmayan dozlarda gavaj yoluyla uygulanan Ethyl diglyme'e duyarlı değildir. Etil diglyme kaynaklı gelişimsel toksisite için bir NOEL, annede CNS depresyonu ve letalite (% 8.6) üreten bir doz olan 1.500 mg / kg / gün olmuştur. Verilen en düşük doz olan 300 mg / kg / gün, Etil diglyme kaynaklı maternal toksisite için bir NOEL'i temsil etmektedir. Etil diglyme (DGDE) yapay olarak tohumlanmış Yeni Zelanda Beyaz tavşanlarında gelişim toksisitesi açısından değerlendirildi. Etil diglyme, 0, 50, 200 ve 400 mg / kg'lık dozlar sağlamak için damıtılmış suda çözündürüldü ve daha sonra 6. ila 19. gebelik günleri (gd) arasında gavaj yoluyla günlük olarak uygulandı. DGDE tedavisi, annenin yaşayabilirliğini ters yönde etkilemedi. Tek istisna, 400 mg / kg grubundaki 27 doğrulanmış gebe benden birinin (% 3,7) gd 15'te ölmesiydi. Bu hayvanın nekropsisi, ölümünün Ethyl diglyme maruziyetiyle ilgili olduğunu gösterdi. Gebelik insidansı, doz grupları arasında benzerdi ve% 85.7 ile% 88.6 arasında değişiyordu. Tedavi sırasında klinik toksisite belirtileri gözlendi ve en çok yüksek doz grubunda görüldü. Ataksi, koma, dispne ve doz sonrası vokalizasyon 400 mg Etil diglyme / kg / gün'de baskındır. Hem kontrol hem de tedavi edilen hayvanlarda ağırlık kaybı (150 g / günden fazla veya buna eşit) meydana geldi. Maternal vücut ağırlığı, gd 0'daki doz grupları arasında ve ayrıca tedavi ve tedavi sonrası dönemler boyunca benzerdi. Bununla birlikte, kilo alımı karşılaştırıldığında, 400 mg Etil diglyme / kg'a maruz kalan barajlar, tedavi süresi boyunca kontrollere göre önemli ölçüde daha düşük kilo artışına sahipti. Karaciğer ve gravid uterus ağırlıkları doz grupları arasında farklılık göstermedi. Tedavinin embriyo canlılığı üzerinde etkisi yoktu. Rezorpsiyon ve fetal ölüm vakaları tedavi grupları arasında benzerdi. Ek olarak, çöp başına canlı fetüs sayısı ve çöp başına ortalama fetal vücut ağırlığı (her iki cinsiyet) Ethyl diglyme tedavisinden etkilenmedi. Her şeye rağmen. fetal vücut ağırlıkları cinsiyete göre analiz edildiğinde, kadın ağırlığı, 400 mg / kg / gün doz grubundaki istatistiksel olarak anlamlı olmayan, ağırlık azalması ile ilişkili önemli bir azalma eğilimi gösterdi.Ayrıca, embriyo / fetal morfogenez, Ethyl tarafından gözle görülür şekilde değişmedi. gd 30 fetüslerin dış, iç ve iskelet muayenelerinin bulgularına dayalı diglyme tedavisi. Sonuç olarak, NZW tavşanının embriyonik ve fetal gelişimi, maternal olarak toksik dozlarda bu çalışmada test edildiği gibi Ethyl diglyme'e duyarlı değildi. Ethyl diglyme için net gelişimsel etkiler tanımlanmamasına rağmen, 400 mg / kg / gün'de dişi fetüslerin vücut ağırlığındaki önemli azalma eğilimi, Ethyl diglyme kaynaklı gelişimsel toksisitenin marjinal kanıtıdır. Yüksek dozda maternal toksisite de gözlendiğinden, 200 mg / kg / gün dozu hem Etil diglyme kaynaklı gelişimsel hem de maternal toksisiteler için gözlenmeyen bir etki seviyesini (NOEL) temsil eder. Gebelik 7 ila 14. günlerde 3000 mg / kg vücut ağırlığı doz seviyesinde oral gavaj yoluyla Etil diglyme (bis (2-etoksietil) eter) uygulanan 50 hamile Charles River (CD-1) faresi ile oral bir teratojenite gerçekleştirilmiştir. seçilen doz seviyesi, önceki bir aralık bulma çalışmasından hesaplanan LD10'dur. Ölüm gözlenmedi. Fetal toksisite, çöp başına ölü yavru sayısındaki istatistiksel farklılıklar ve yavru doğum ağırlığının azalması (varyans analizi ile) ile açıktı. Çöp başına yavru sayısında, doğum sonrası hayatta kalma yüzdesinde ve doğumdan 1-3 gün sonra yavru ağırlık artışında önemli bir değişiklik gözlenmedi. Gebe farelerden yavruların yüzde 95'i yaşayabiliyordu. Büyük otopsi gözlemleri rapor edilmedi. Ethyl diglyme'in yüksek kaynama noktalı bir reaksiyon ortamı olarak ve nitroselüloz, cilalar, reçineler ve organik sentezler için bir çözücü olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 0,52 mm Hg'lik bir buhar basıncı, Ethyl diglyme'in atmosferde yalnızca bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazlı Etil diglyme, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarılanma ömrünün 14 saat olduğu tahmin edilmektedir. Toprağa bırakılırsa, Ethyl diglyme'in tahmini Koc 39'a dayalı olarak çok yüksek hareketliliğe sahip olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 1.1X10-7 atm- olan tahmini Henry Yasası sabitine dayalı önemli bir kader süreci olması beklenmez. cu m / mol. Etil diglyme, buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden uçabilir. Etil diglyme'nin biyolojik olarak parçalanmasının, kanalizasyon tohumu ile yapılan biyolojik bozunma çalışmalarına dayanarak toprakta veya suda önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir. Suya salınırsa, Ethyl diglyme'in tahmini Koc'a göre askıda katılara ve tortulara adsorbe olması beklenmez. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu göstermektedir. Ethyl diglyme'e mesleki olarak maruz kalma, Ethyl diglyme'in üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun, ortam havasının solunması, içme suyunun yutulması ve bu bileşik ve Ethyl diglyme içeren diğer ürünler ile deri teması yoluyla Ethyl diglyme'e maruz kalabileceğini göstermektedir. Ethyl diglyme'in yüksek kaynama noktalı bir reaksiyon ortamı (1) ve nitroselüloz, laklar, reçineler ve organik sentezler (2) için bir çözücü olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, 0.39 (2) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen tahmini Koc değeri 39 (SRC), Ethyl diglyme'in çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini gösterir. toprakta (SRC). Etil diglyme'in nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, 0.52 mm Hg buhar basıncından türetilen 1.1X10-7 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenmemektedir. (4) ve suda çözünürlük, 1X10 + 6 mg / L (5). Etil diglyme, buhar basıncına (4) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçabilir. Etil diglyme'nin biyolojik olarak parçalanmasının, kanalizasyon tohumu ile yapılan biyolojik bozunma çalışmalarına dayalı olarak toprakta önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir (6-7). Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, 0.39 (2) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (3) belirlenen tahmini Koc değeri 39 (SRC), Ethyl diglyme'in askıya alınmak üzere adsorbe olmasının beklenmediğini gösterir. katılar ve tortu (SRC). Su yüzeylerinden buharlaşma, 0.52 mm Hg (4) ve su çözünürlüğünden elde edilen 1.1X10-7 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenmez (3) ve suda çözünürlüğü, 1X10 +6 mg / L (5). Bir sınıflandırma şemasına (6) göre, log Kow'dan (2) ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (7) tahmini BCF 3 (SRC), suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) göstermektedir. Etil diglyme'nin biyolojik olarak parçalanmasının, kanalizasyon tohumu ile yapılan biyodegradasyon çalışmalarına göre suda önemli bir kader süreci olması beklenmemektedir (8-9). Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin bir gaz / partikül bölme modeline göre, 25 ° C'de 0.52 mm Hg buhar basıncına sahip olan Ethyl diglyme'in (2) sadece bir buhar olarak var olması beklenmektedir. ortam atmosferi. Buhar fazlı Etil diglyme, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek atmosferde bozulur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, 25 ° C'de 2,7X10-11 cu cm / molekül-saniye oran sabitinden hesaplanan 14 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir (3). Trietilen glikol üzerinde zenginleştirme yoluyla topraktan izole edilen gram-negatif asporojen çubuk bakterinin kullanıldığı bir aerobik biyodegradasyon çalışması, Ethyl diglyme (1) ile sınırda büyüme (nadiren saptanabilir büyüme, tekrarlanamaz) sergilemiştir. Bir kanalizasyon tohumunun kullanıldığı bir tarama çalışmasında, Ethyl diglyme (konsantrasyon belirtilmemiş) 20 ° C'de 0,10 g / g (% 4,2 teorik BOİ) 10 günlük bir BOİ'ye sahipti (2). Etil diglyme, 600 mg COD / L'lik bir başlangıç ​​konsantrasyonundan (süre verilmemiştir) 30 ° C'de% 21.7 KOİ giderimine sahipti ve bu, etilen glikol monofenil eterin (3)% 95 bozunmasına kıyasla çok az bozulmaya işaret etti. Ethyl diglyme'in fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 2.7X10-11 cu cm / molekül-sn'dir (1). Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 14 saatlik bir atmosferik yarılanma ömrüne karşılık gelir (SRC). Sudaki fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile Etil diglyme arasındaki reaksiyonun hız sabiti 3.2X10 + 9 L / mol-sn'dir (2); Parlak güneşli doğal sudaki hidroksil radikallerinin konsantrasyonunun 1X10-17 M (3) olduğu varsayıldığında, yarı ömür yaklaşık 250 gün (SRC) olacaktır. Balıkta Ethyl diglyme (SRC) için tahmini BCF, 0.39 (1) log Kow ve regresyondan türetilmiş denklem (2) kullanılarak hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düşük olduğunu (SRC) önermektedir. Koc of Ethyl diglyme, 0.39 (1) log Kow ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak 39 (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu tahmini Koc değeri, Ethyl diglyme'in toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmasının beklendiğini göstermektedir. Ethyl diglyme için Henry Yasası sabiti 1,1X10-7 atm-cu m / mol (SRC), buhar basıncı, 0,52 mm Hg (1) ve suda çözünürlüğü, 1X10 + 6 mg / L (2) olarak tahmin edilmektedir. Bu Henry Yasası sabiti, Ethyl diglyme'in esasen su yüzeylerinden (3) uçucu olmaması beklendiğini gösterir. Ethyl diglyme'nin tahmini Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelmeyebileceğini gösterir (SRC). Etil diglyme, buhar basıncına (1) bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçabilir. Etil diglyme, içme suyunda niteliksel olarak tanımlanmıştır (1). Ethyl diglyme, Cincinnati, Ohio'daki içme suyunda kalitatif olarak tespit edildi (2). Etil diglyme, Jacksonville, FL'deki Hipps Road Landfill'den yeraltı sularında niteliksel olarak tanımlanmıştır (1). Etil diglyme, Maxey Flats ve West Valley düşük seviyeli radyoaktif atık bertaraf alanlarından gelen hendek sızıntı sularında niteliksel olarak tanımlanmıştır (1). Ethyl diglyme, Lake Tahoe, CA, Pomona, CA ve Blue Plains, Washington, DC'den gelen gelişmiş atık arıtma suyunda niteliksel olarak tanımlanmıştır (2). Ethyl diglyme, farklı yakıt türleri kullanılarak bir hafif hizmet kamyonunda test edilmiştir; Etil diglyme ile karıştırılmış dizel: soğuk çalıştırma 79 ug / cu m, sıcak başlatma 52 ug / cu m; dizel yakıt: soğuk çalıştırma 23 ug / cu m, sıcak başlatma 25 ug / cu m; dietilen glikol dimetil eter ile karıştırılmış dizel yakıt: soğuk çalıştırma 7.7 ug / cu m, sıcak başlatma 7.3 ug / cu m; 2-etilheksil nitrat ile karıştırılmış dizel yakıt: soğuk ve sıcak başlatma için algılanmadı (3). NIOSH (NOES Araştırması 1981-1983), ABD'de 3.489 işçinin (bunların 2.128'i kadın) potansiyel olarak Ethyl diglyme'e maruz kaldığını istatistiksel olarak tahmin etmiştir (1). Ethyl diglyme'e mesleki olarak maruz kalma, Ethyl diglyme'in üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşiğin solunması ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. İzleme verileri, genel popülasyonun içme suyu (SRC) yutulması yoluyla Ethyl diglyme'e maruz kalabileceğini göstermektedir. Dietilen glikol di-n-butil eter olarak da adlandırılan etil diglyme, mükemmel termal ve kimyasal stabiliteye sahip polar bir aprotik çözücüdür. Etil diglim veya glikol dieterler, belirli bir sistemde anyon reaktivitesini arttırmak için yaygın olarak kullanılan bir doymuş polieter ailesidir, böylece seçiciliği ve reaksiyon oranlarını etkiler. Etil diglim, ticari olarak temin edilebilen daha ağır etilen oksit bazlı Etil diglimlerden biridir. Glymes Etil diglyme veya gimler aprotik, doymuş polieterlerdir ve yüksek çözücülük, güçlü bazlarda yüksek stabilite ve asit solüsyonlarında orta düzeyde stabilite sunar. Etil diglyme, katyonları verimli bir şekilde çözer, anyon reaktivitesini artırır ve böylece hem seçiciliği hem de reaksiyon oranlarını artırabilir. Çoğu Ethyl diglyme suda çözünürdür, ancak bir dizi çözünürlük ve kaynama noktası mevcuttur. Polieter yapısı, glikim molekülleri arasında yalnızca zayıf ilişkiler üretir ve bu çözücülerin düşük viskozitesinden ve mükemmel ıslatma özelliklerinden sorumludur. Ethyl diglyme'in yararlılıklarına önemli ölçüde katkıda bulunan bir başka yapısal özelliği, oksijen atomlarının eter bağları olarak iki karbonlu aralıklarla düzenlenmesini içerir. Ethyl diglyme molekülünün modeli (yukarıdaki resim), iki karbon atomu ile ayrılan oksijen atomlarının bu periyodik tekrarını göstermektedir. Taç eterlerinkine benzer olan bu sterik düzenleme, Ethyl diglyme'e birçok katyonla kompleks oluşturma yeteneği verir. Glikol dieterler, çok çeşitli çözünürlüklere ve kaynama noktalarına sahiptir. Reaksiyon çözücüleri olarak ve gaz yıkama gibi kapalı döngü uygulamalarında ve soğutma sistemlerinde kullanılırlar. Etil diglyme ile başlayan daha yüksek moleküler ağırlıklı Ethyl diglyme, kaplamalar, mürekkepler, yapıştırıcılar ve temizlik bileşikleri gibi salımsal uygulamalar için uygundur. Düşük moleküler ağırlıklı Ethyl diglyme, üreme toksisitesinden dolayı salımsal uygulamalarda kullanılmamalıdır. Etil diglyme'in ilaç ve ince kimyasal sentezi Yüksek stabiliteleri ve çözülebilirlikleri nedeniyle, Etil diglyme, alkali metal hidroksitler, sodyum hidrit ve alkali metalleri içeren prosesler için reaksiyon ortamı olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Grignard reaksiyon verimleri, reaksiyon çözücüleri olarak Ethyl diglyme kullanılarak artırılabilir ve saflaştırma maliyetleri azaltılabilir. Yüksek sıcaklıkta sodyum borohidrit, bazı indirgemelerde lityum alüminyum hidrit yerine ikame edilebilir. Ethyl diglyme sodyum alüminyum hidrid içinde gerçekleştirilen, doğrudan Ethyl diglyme içindeki elementlerden hazırlanabilir. Katalizör olarak sodyum tetrafloroborat kullanılarak aril sülfitler hazırlanırken etil diglim tercih edilen çözücüdür. Etil diglyme ayrıca anti-AIDS ilacı Nevirapinin etkili sentezinin anahtarıdır. Üretanların hazırlanması, hidrojenasyonlar, yoğunlaştırmalar, oksidasyonlar, olefin eklemeleri, olefinlerin oligomerizasyonları ve ilave reaksiyonları, reaksiyon ortamı olarak Ethyl diglyme içinde gerçekleştirilebilir. Etil diglim ayrıca çözündürücü maddeler, özütleyiciler ve seçici çözücüler olarak da faydalıdır. Metoksiasetaldehit dimetilasetal, Ethyl diglyme içinde elektrokimyasal oksidasyon yoluyla hazırlanabilir. Aspartam, triglyme-su ortamında enzimatik kataliz ile hazırlandı. Ethyl diglyme'in polimerizasyonu ve polimer modifikasyonu Alfa-olefinlerin polimerizasyonu için Ziegler-Natta tipi katalizörler avantajlı bir şekilde Ethyl diglyme içeren bir bulamaç olarak hazırlanır. Etil diglim, bu tip polimerizasyonda reaksiyona girmemiş monomerin çıkarılmasında ayrıca faydalıdır. Bir blok etilen-propilen kopolimerin Ti-AI ile katalize edilmiş preparasyonunu modifiye etmek için Ethyl diglyme kullanıldığında, kopolimerin fiziksel özellikleri büyük ölçüde geliştirilir. Benzer şekilde, konjuge dienler, Ethyl diglyme içeren metal bazlı katalizör karışımlarının varlığında polimerize edilebilir. Diğer polimerizasyon türleri için katalizör çözeltileri, avantajlı olarak Ethyl diglyme kullanır. Etil diglyme varlığında polimerize edilen monomerler arasında siklosiloksanlar, konjuge alkadien, laktamlar, disiklopentadien, vinil klorür, florlu akrilik esterler ve 1-okten bulunur. Etil diglyme ayrıca formüle etmede faydalıdır üretan kauçuk için depolanmaya dayanıklı vulkanizasyon ajanları. Polietilen tereftalat (PET) ve kopolimerleri, bitmiş ürüne Ethyl diglyme katılarak geliştirilmiş özelliklerle üretilir. Etil diglyme, kalıplama sırasında geliştirilmiş akışkanlığa ve iyileştirilmiş bağlanma mukavemetine sahip sert poliüretan köpüklerin formüle edilmesinde yararlıdır. Poliüretanların imalatında yararlı olan poliollerin viskozitesi, fiziksel özellikleri olumsuz bir şekilde etkilemeksizin Ethyl diglyme aracılığıyla düşürülebilir. İyi yapışma mukavemetine sahip iğne deliği içermeyen filmler oluşturmak için kullanılan poliüretan kaplamalar, elektrik ve elektronik parçalar, Ethyl diglyme kullanır. İzosiyanatlar, çeşitli poliüretan uygulamalarında kullanılan izosiyanürat ve poliizosiyanat prepolimerlerini elde etmek için Etil diglyme kullanılarak işlenir ve formüle edilir. Etil diglyme altın arıtımı Etil diglyme, diğer metaller içeren hidroklorik asit çözeltilerinden altının ekstraksiyonu için seçici bir çözücüdür. Ekstraktın oksalik asit gibi bir indirgeme ajanı ile muamelesi, üç değerlikli altını altın tozuna indirger. Ethyl diglyme, aşağıdaki yüksek performans özelliklerine sahiptir:  Polar ve polar olmayan kirleticileri çözün  Esterler, ketonlar ve monoeterlere kıyasla çok düşük koku  Kaynama noktası seçimi  Quats ile tam uyumlu  Hidrokarbonlar VE su ile uyumludur!  Temizlemeyi sıcak veya soğuk olarak çalıştırın ve solvent geri kazanımı için gereksinimleri karşılayın  Ağır hizmet tipi su bazlı temizleme solüsyonları için higlyme (VOC olmayan) kullanımı  Daha fazla polar kirlilik için Ethyl diglyme kullanılarak optimize edilmiş temizlik  Polar olmayan safsızlıklar ve yüksek sıcaklık için Ethyl diglyme kullanımı  Metal iyonları çıkarma yeteneğini koruyun  Yüzey gerilimini azaltın Düşük Ethyl diglyme Monoglyme, Ethyl diglyme ve etil gimin toksisitesi, üreme toksinleri olarak kabul edildikleri için yalnızca reaksiyon çözücüleri gibi kapalı uygulamalarda kullanım için uygundur. Etil diglyme, Ethyl diglyme, tetraglyme, polyglyme ve higlyme gibi daha yüksek Ethyl diglymler, daha düşük akut ve üreme toksisitesine sahiptir ve salımsal uygulamalarda kullanım için uygun kabul edilir. Etil diglyme en çok hem laboratuvar hem de endüstriyel uygulamalar için yüksek performanslı bir çözücü olarak kullanılır. Ethyl diglyme, bu uygulamaların yüksek sıcaklıklarına dayanacak kadar kararlı olduğundan, dijital mürekkepleri ve dekoratif seramik mürekkepleri etkin bir şekilde çözer. Etil diglyme ayrıca küçük ölçeklerde hidroklorik asit ortamından altın için bir özütleme çözücüsü olarak kullanılır, bu işlem oldukça yüksek konsantrasyonda saf altın metaliyle sonuçlanır. Etil diglim, siloksan bazlı adjuvanların üretiminde bir ara ürün olarak da kullanılabilir. ETİL diglymeALSO OLARAK BİLİNEN dibutil karbitol, dibutildiglikol, dietilen glikol di-n-butil eter, 2-butoksietil eter Ethyl diglyme AMBALAJ BİLGİSİ Dökme tankerler, kutular ve variller Ethyl diglyme UYGULAMALARI Glikol eterler, tek bir molekülde eter, alkol ve hidrokarbon zincirinin kombinasyonuyla, hem polar hem de polar olmayan özelliklerle çok yönlü çözme özellikleri sağlar. Uzun hidrokarbon zincirinin kimyasal yapısı, suda çözünürlüğe direnç gösterirken, eter veya alkol grupları, geliştirilmiş hidrofilik çözünürlük performansını sağlar. Bu yüzey aktif cismi benzeri yapı, su ve bir dizi organik çözücü arasında uyumluluk ve farklı fazları birleştirme yeteneği sağlar. Glikol eterler, geniş hidrofilik / hidrofobik dengeleri ile karakterize edilir. glikol eterler, boyaların ve fırın kaplamalarının imalatında seyreltici ve egalizatör olarak kullanılır. Glikol eter serisi, nitroselüloz ve kombine lakların üretiminde kullanılmaktadır. Fren hidroliğinde katkı maddesi olarak kullanılırlar. Tekstil ve derilerin boyanması ve böcek ilaçları ve herbisitler için formüle edilmiştir. Yağ-su dispersiyonlu temizleyici ürünlerde performans sağlar. Yavaş buharlaşma hızına sahip oldukları için baskı endüstrisinde kullanılırlar. Parfümler, mikrop öldürücüler, bakterisitler, böcek kovucular ve antiseptikler için sabitleyici olarak kullanılırlar. Buz oluşumunu önlemek için jet yakıtı için katkı maddesi olarak kullanılırlar. Selosolv terimi, aşağıdaki gibi Ethyl diglyme veya bir grup glikol eter solventi belirtir.

Kimyasal ad Etil 4-Hidroksibenzoat INCI tanımı Etilparaben Ürün özellikleri *) Görünüm (20 ° C): Beyaz veya hemen hemen beyaz kristal toz. Kimyasal ve fiziksel veriler Erime noktası: 115 - 118 oC Assayacc. BP / PH.Eur:% 98.0 - 102.0 IUPAC adı Etil 4-hidroksibenzoat Diğer isimler Etil paraben; Etil parahidroksibenzoat; Etil para-hidroksibenzoat; Etil p-hidroksibenzoat; 4-Hidroksibenzoik asit etil ester Tanımlayıcılar CAS Numarası: 120-47-8 Etilparaben, 4-hidroksibenzoik asidin karboksi grubunun etanol ile biçimsel olarak yoğunlaşmasından kaynaklanan bir etil esterdir, Antimikrobiyal bir gıda koruyucu, bir antifungal madde, bir bitki metaboliti ve bir fitoöstrojen olarak rol oynar. Bu bir paraben ve bir etil esterdir. Kozmetik ve Kişisel Bakımda Kullanılan Antimikrobiyal Koruyucu. Kullanımlar Etil paraben, çok çeşitli kozmetik, tuvalet malzemeleri ve topikal farmasötiklerin korunması için tasarlanmış geniş spektrumlu bir antimikrobiyal ajandır. Etil paraben hem durulama hem de durulama formülasyonlarını korumak için uygundur. Başvurular Ethylparaben'in tipik kullanım konsantrasyonları% 0.1 - 0.3'tür. P-Hidroksibenzoik asit esterlerin kombinasyonları, ör. Nipasol M, Nipagin M veya Nipabutyl ile tek tek esterlere kıyasla daha yüksek aktivite sergiler. Kuruluş Etilparaben çoğu yağda, balmumunda, yağlı alkollerde serbestçe çözünür, ancak suda nispeten düşük çözünürlüğe sahiptir. Düşük suda çözünürlük, esterlerin mikrobiyolojik etkinliğini etkilemez. Koruma gerektiren çoğu formülasyon önemli miktarda su içerir. Bu, Ethylparaben'in doğrudan formülasyona doğrudan eklenemeyeceği anlamına gelebilir. Bununla birlikte, diğer birleştirme yöntemleri oldukça basittir ve aşağıda listelenmiştir. Etil paraben (etil para-hidroksibenzoat), p-hidroksibenzoik asidin etil esteridir. Formülü HO-C6H4-CO-O-CH2CH3'tür. Parabenler olarak bilinen bileşikler sınıfının bir üyesidir. Antifungal koruyucu olarak kullanılır. Gıda katkı maddesi olarak E214 E numarasına sahiptir. Etilparabenin sodyum tuzu olan sodyum etil para-hidroksibenzoat aynı kullanımlara sahiptir ve E215 olarak verilmiştir. Suda çözünme Etilparaben'in çözünürlüğü, suyun sıcaklığı yükseldikçe büyük ölçüde artar. Bu nedenle, Etilparaben eklenmeden önce uygun miktarda su 60-100 ° C'ye ısıtılarak bir konsantre yapılabilir. Bu konsantre daha sonra, ester konsantrasyonunun normal ortam sıcaklıklarında formülasyondaki çözünürlüğünü aşmaması koşuluyla formülasyona eklenebilir. Organik çözücüler içinde çözülür Etilparaben, polar organik çözücüler içinde kolaylıkla çözünür. Böyle bir çözücünün zaten bir formülasyonun parçası olduğu durumlarda, bir Etilparaben konsantresi eklemeden önce hazırlanabilir. Uygun bir çözücü formülasyonun bir parçası değilse, oldukça konsantre bir çözelti, örn. Etanolde% 32, bu da son üründe önemsiz kalıntı etanol seviyeleri verir. Yağlarda, emülgatörlerde vb. Çözündürme Etilparaben, lipofilik bileşenlerde kolaylıkla çözünür ve herhangi bir emülsiyonlaştırma aşamasından önce bir miktar ısıtma ile yağ fazına ilave edilerek bir formülasyona dahil edilebilir. Emülsiyonlar gibi çok fazlı sistemlerde, yeterli korumayı sağlamak için çoğu zaman diğer yöntemlerden herhangi biri ile sulu çözünmenin bir kombinasyonunun kullanılması tavsiye edilir. Ester, maksimum çözünürlüğüne kadar suya dahil edilebilir ve diğer miktarlar, uygun şekilde yağ fazında veya çözücüde çözündürülebilir. pH kararlılığı Etilparaben, 4-8 arasında geniş bir pH aralığında tamamen stabil kalır. Genel olarak formülasyonun pH'ı ne kadar düşükse, Etilparaben o kadar aktiftir. Bu, formülasyonun pH'ı daha asidik olduğunda daha düşük bir kullanım konsantrasyonuna neden olabilir. Sıcaklık kararlılığı Etilparaben 80 ° C'ye kadar stabildir Çözünürlük Etil parabenin farklı çözücüler içindeki çözünürlüğü gösterilmiştir. aşağıdaki tabloda. Çözücü% (w / w) Su 10 ° C 0,06 Su 25 ° C 0.11 Su 80 ° C 0,86 Su 100 ° C 1,7 Aseton 46 Metanol 45 Etanol 41 Propilen Glikol 20 Gliserol 0.5 Bitkisel yağlar (fıstık) 1.0 Sıvı parafin 0.025 Mikrobiyal Aktivite Etilparaben çok çeşitli bakteri, maya ve küflere karşı mikrobiyostatik aktivite gösterir. Bu, farklı mikroorganizma gruplarının örneklerine karşı Etilparaben'in minimum inhibitör konsantrasyonunu (MIC) gösteren aşağıdaki tablo ile gösterilmektedir. Mikroorganizmalar MİK seviyesi (%) Gram Negatif Bakteriler Pseudomonas aeruginosa 0.10 Escherichia coli 0.05 Klebsiella aerojenleri 0.05 Klebsiella pneumoniae 0.05 Serratia marcescens 0.05 Proteus vulgaris 0.06 Salmonella enteritidis 0.05 Salmonella typhi 0.10 Mikroorganizmalar MİK seviyesi (%) Gram Pozitif Bakteriler Stpahylococcus aureus 0.07 Streptococcus haemolyticus 0.06 Bacillus cereus 0.025 Bacillus subtilis 0.10 Lactobacillus buchneri 0.06 Mayalar Candida albicans 0.07 Saccharomyces cerevisiae 0.05 Kalıplar Aspergillus niger 0.04 Penicillium digitatum 0.025 Rhizopus zencileri 0,025 Etilparaben ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT 120-47-8 Etil paraben Etil p-hidroksibenzoat Mycocten 4-Hidroksibenzoik asit etil ester Etil parasept Etil parahidroksibenzoat Easeptol Etil buteks p-Hidroksibenzoik asit etil ester Tegosept E Napagin A Etilparaben Nipazin A Solbrol A Sobrol A Benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester p-Karbethoksifenol Aseptoform E Mekkings E Aseptin A Bonomold OE Etil p-oksibenzoat Etil-p-hidroksibenzoat Etil-4-hidroksibenzoat Etil para-hidroksibenzoat p-Oxybenzoesaeureaethylester 4-Hidroksi-benzoik asit etil ester 4-Karbethoksifenol NSC 23514 p-Hidroksibenzoat etil ester Etilparaben [NF] 9001-05-2 UNII-14255EXE39 4-Hidroksibenzoik asit, etil ester 4- (Etoksikarbonil) fenol Para-hidroksibenzoik asit etil ester Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove MFCD00002353 Benzoik asit, p-hidroksi-, etil ester Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego E214 Etilparaben (NF) 14255EXE39 NCGC00160654-01 Karbethoksifenol DSSTox_CID_2528 WLN: QR DVO2 DSSTox_RID_76615 DSSTox_GSID_22528 Etil 4-hidroksibenzoat,% 99 Caswell No. 447 p-Hidroksibenzoik asit, etil ester CAS-120-47-8 HSDB 938 EINECS 204-399-4 p-Oxybenzoesaeureaethylester [Almanca] EPA Pestisit Kimyasal Kodu 061202 BRN 1101972 Etil kemosept AI3-30960 Aseptin a Nipajina A Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove [Çekçe] Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Lehçe] PubChem20417 Etil 4-hidroksi-benzoat Etil 4-hidroksil-benzoat Etilparaben, INN, USAN ACMC-209a7k bmse010255 EC 204-399-4 p-Hidroksibenzoik etil ester SCHEMBL28368 4-10-00-00367 (Beilstein El Kitabı Referansı) Etil 4-Hidroksibenzoat, (S) TEKLİF: ER0023 CHEMBL15841 Etil parahidroksibenzoat (TN) ÇİNKO 1392 DTXSID9022528 etil 4-hidroksibenzenkarboksilat CHEBI: 31575 4-hidroksibenzoik asit-etil ester NSC8510 Etil parahidroksibenzoat (JP17) ETİL PARA HİDROKSİ BENZOAT HMS2091E17 Parahidroksibenzoik asit etil ester Pharmakon 1600-01400151 4-hidroksi benzoik asit etil ester HY-B0934 NSC-8510 NSC23514 4- (Dimetilamino) benzensülfonik asit Tox21_111961 Tox21_300335 ANW-17502 BBL012166 BDBM50428380 NSC-23514 NSC755851 s4525 SBB038536 STK070911 AKOS000120512 Tox21_111961_1 CCG-213682 CS-4403 DB13628 MCULE-4906467392 NSC-755851 NCGC00160654-02NCGC00160654-03 NCGC00160654-04 NCGC00160654-06 NCGC00254462-01 AC-11586 AK-49315 GİBİ-11988 NCI60_041866 SC-22680 SC-46755 SBI-0206674.P002 E-214 E0884 FT-0623514 FT-0626357 FT-0668364 ST50210582 4-FLORO-3-METİLFENİLMAGNEZYUMBROMİD A16012 A18133 D01647 Etil 4-hidroksibenzoat, ReagentPlus (R),% 99 M-3934 AB00375765_03 Q229976 SR-05000001552 SR-05000001552-1 W-108475 BRD-K02464583-001-01-4 Etil 4-hidroksibenzoat, SAJ birinci sınıf,> =% 99.0 Etil 4-hidroksibenzoat, Vetec (TM) reaktif sınıfı,% 99 Ethylparaben, sertifikalı referans materyal, TraceCERT (R) F0728-0009 UNII-AZF98361GV bileşeni NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N Asetonitril içinde 4-Hidroksibenzoik asit-etil ester 1000 mikrog / mL Ethylparaben, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı Etil parahidroksibenzoat, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı Etilparaben, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal E4B etilparaben Derecelendirme: İYİ Kategoriler: Koruyucular Parabenler, butilparaben, izobutilparaben, propilparaben, metilparaben ve etilparaben içeren tartışmalı bir koruyucu grubudur. Bunların hepsi bir zamanlar kozmetikte kullanılan en yaygın koruyucu grubuydu. Parabenler, diğer koruyuculara kıyasla nazik, hassaslaştırıcı olmayan ve oldukça etkili profilleri nedeniyle çok popülerdi, aynı zamanda bir koruyucu için nadir bir fenomen olan bitkilerden doğal olarak türetildikleri için de çok popülerdi. Parabenler bitkilerde, bitkinin kendi koruması için paraben olmak üzere parçalanan bir kimyasal olan p-hidroksibenzoik asit (PHBA) şeklinde bulunur. Son 10 yılda parabenler, kadınları ve erkekleri etkileyen sağlık endişeleriyle ilişkili oldukları iddiası nedeniyle kozmetikte kullanımları nedeniyle eleştirilmiş ve kınanmıştır. Parabenler hakkındaki araştırmalar çelişkili ve kutuplaştırıcıdır. Bazı araştırmalar, kozmetikte kullanıldığı gibi güvenli olduklarını ve bir formülü sabit tutmak için diğer koruyucu maddelere göre tercih edildiğini gösteriyor. Bu çalışmalar ayrıca parabenlerin vücuttaki doğal hormonlara göre herhangi bir etkisinin olmadığını da göstermiştir. Bununla birlikte, diğer araştırmalar bunların gerçekten sorunlu olduğu sonucuna varmıştır: Bazı çalışmalar,% 100 paraben konsantrasyonunun cilt örneklerinin (bir kişide sağlam deri olmaması anlamına gelir) parçalanmasına neden olduğunu belirledi. Bununla birlikte, bu çalışmalar genellikle kozmetikte kullanılan küçük miktardaki (% 1 veya daha az) paraben için geçerli değildir. Düşük miktarlarda parabenlerin cilde zarar verdiği gösterilmemiştir; aslında küf, mantar ve zararlı patojenlerin büyümesini engelleme yeteneklerinden dolayı bir fayda sağlarlar. Parabenleri negatif ışık altında kullanan diğer çalışmalar, onları farelere zorla beslemeye dayanıyordu, bu sadece zalimce değil, parabenler cilde uygulandığında olanlarla da ilgisiz bir uygulama. Cilt bakım ürünlerinin uygulanmasıyla ilişkili olarak parabenlerin ciltten emildiğini gösteren çalışmalar vardır, ancak bu çalışmalar parabenlerin hala gıda sınıfı koruyucu olarak kullanıldığını veya bitkilerde doğal olarak bulunduğunu ve bunun kozmetikler değil kaynak olabileceğini dikkate almadı. Diğer şüpheli etkileri gösteren çalışmalara da baktık, ancak bunlar bir petri kabında in vitro anlamında yapıldı veya yine biyolojik yapısı insanlarla yakından ilgili olmayan türlerde hayvan çalışmaları yapıldı. Kimyasal özellikler beyaz kristal toz Kimyasal özellikler Etilparaben, beyaz, kokusuz veya neredeyse kokusuz, kristal bir toz olarak ortaya çıkar. Kullanımlar Antimikrobiyal Kullanımlar bronkodilatör, tokolitik Kullanımlar İlaçlar için koruyucu. Üretim yöntemleri Etilparaben, p-hidroksibenzoik asidin etanol (% 95) ile esterleştirilmesiyle hazırlanır. Sentez Referansları Organik Kimya Dergisi, 39, s. 3343, 1974 DOI: 10.1021 / jo00937a007 İlaç Uygulamaları Etilparaben, kozmetikte, gıda ürünlerinde ve farmasötik formülasyonlarda antimikrobiyal bir koruyucu olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Tek başına veya diğer paraben esterlerle veya diğer antimikrobiyal ajanlarla kombinasyon halinde kullanılabilir. Kozmetikte en sık kullanılan koruyuculardan biridir. Parabenler, geniş bir pH aralığında etkilidir ve maya ve küflere karşı en etkili olmalarına rağmen geniş bir antimikrobiyal aktivite spektrumuna sahiptir. Parabenlerin zayıf çözünürlüğü nedeniyle, paraben tuzları, özellikle sodyum tuzu sıklıkla kullanılmaktadır. Ancak bu, yetersiz tamponlanmış formülasyonların pH'ının daha alkali olmasına neden olabilir. Kontakt alerjenler Bu madde paraben ailesinden biridir. Parabenler, p-hidroksibenzoik asit ve bir alkol tarafından oluşturulan esterlerdir. Kozmetiklerde ve tuvalet malzemelerinde, ilaçlarda veya yiyeceklerde büyük ölçüde biyosit olarak kullanılırlar. Diğer biyositlerle sinerjik güce sahiptirler. Parabenler, özellikle kronik dermatitte ve yaralı ciltte alerjik kontakt dermatite neden olabilir. Emniyet Etilparaben ve diğer parabenler, kozmetikte, gıda ürünlerinde ve oral ve topikal farmasötik formülasyonlarda antimikrobiyal koruyucular olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Sistemik olarak, aşırı duyarlılık reaksiyonları ile ilişkilendirilmiş olmasına rağmen, parabenlere karşı hiçbir advers reaksiyon bildirilmemiştir. Parabenlerin in vivo olarak balıklarda östrojenik tepkiler sergilediği de bildirilmiştir. (10) WHO, vücut ağırlığının kilogramı başına 10 mg'a kadar metil, etil ve propilparabenler için tahmini toplam kabul edilebilir günlük alım miktarı belirlemiştir. LD50 (fare, IP): 0,52 g / kg LD50 (fare, ağızdan): 3,0 g / kg depolama PH 3–6'da sulu etil paraben solüsyonları, dekompozisyon olmaksızın otoklavlama ile sterilize edilebilir. PH 3–6'da, sulu çözeltiler oda sıcaklığında yaklaşık 4 yıla kadar stabildir (% 10'dan az ayrışma), pH 8 veya üzerindeki çözeltiler ise hızlı hidrolize (odada yaklaşık 60 gün sonra% 10 veya daha fazla) sıcaklık). Etilparaben iyi kapatılmış bir kapta serin ve kuru bir yerde saklanmalıdır. Uyumsuzluklar Etil parabenin antimikrobiyal özellikleri, miselleştirmenin bir sonucu olarak noniyonik yüzey aktif cisimlerinin varlığında önemli ölçüde azalır. Etilparabenin plastikler tarafından absorpsiyonu, diğer parabenlerin davranışı göz önüne alındığında olası görünmesine rağmen rapor edilmemiştir. Etilparaben, etoksile fenollerin varlığında silika üzerinde birlikte absorbe edilir. Sarı demir oksit, lacivert ve alüminyum silikat, basit sulu sistemlerde etilparabeni yoğun bir şekilde emer, böylece koruyucu etkinliği azaltır. Etil paraben, demir varlığında rengi bozulur ve zayıf alkaliler ve güçlü asitler tarafından hidrolize maruz kalır. Düzenleyici statü Avrupa'da gıda katkı maddesi olarak kabul edilmiştir. FDA Aktif Olmayan Malzemeler Veritabanına dahil edilmiştir (oral, otik ve topikal preparatlar). Birleşik Krallık'ta ruhsatlı parenteral olmayan ilaçlara dahildir. Kanada'da Kabul Edilebilir Tıbbi Olmayan Bileşenler Listesinde yer almaktadır. • 4-Carbethoxyphenol • nipaginaa • Nipazin A • nipazina • Para-hidroksibenzoik asit etil ester • p-Carbethoxyphenol • p-Hidroksibenzoik etil ester • p-hidroksi-benzoikasetilester • p-hidroksibenzoiceilester • p-Oxybenzoesaeureaethylester • Sobrol A • Solbrol A • solbrola • Tegosept E • ETİLPARABEN, NF • 4-HİDROKSİBENZOİKASİDETİLESTER (ETİLPARABEN) • PARABEN, ETİL • Etil-4-hidroksibenzoat • Etil P-Hdroksibenzoat • ETİLP-HİDROKSİBENZOAT / EASEPTOL • HPLC İLE ETİL-4-HİDROKSİBENZOAT • ETİLPARABEN (ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT) • 4-Hidroksibenzoik asit etil • Aseptin A • Sorbrol A • Etil 4-hidroksibenzoat,% 99 • Etil p-Hidrobenzoat • 2-Etil-4-hidroksi-benzoikasit • Etil-p-hidroksibenzoat 5g [120-47-8] • Etilparaben (200 mg) • etil • etil (Etilparaben) • Etil cheMosept • Solbro A • Etil 4-Hidroksibenzoat [Biyokimyasal Araştırma için] • Etil Paraben (İÖ) • Etil p-Hidroksibenzoat (Etilparaben) • Etil 4-Hidroksibenzoat, (S) • ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT / ETİLPARABEN • Etil 4-hidroksibenzoat,% 99 100GR • Easeptol • Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego • esteretylowykwasup-hydroksybenzoesowego • ethvlparaben • Etil • Etil para-hidroksibenzoat • Etil p-oksibenzoat • Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove • etilesterkyselinip-hidroksibenzoove • etilhidroksibenzoat • Mekkings E • NSC 23514 • Etilparaben 4-Hidroksibenzoik Asit Etil Ester • Metilparaben Safsızlık 1 （Etilparaben） • Bileşik sodyum asetat neper altın • Metildopa kirliliği 1 • ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT • etil buteks 120-47-8 [RN] 14255EXE39 204-399-4 [EINECS] 2-Etoksibenzoik asit [ACD / IUPAC Adı] 4-Hidroksibenzoat d'etil [Fransızca] [ACD / IUPAC Adı] 4-hidroksibenzoik asit etil ester 4-Hidroksibenzoik asit, etil ester Benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester [ACD / İndeks Adı] DH2190000 Etil 4-hidroksibenzoat [ACD / IUPAC Adı] Ethyl chemosept [Ticari adı] ETİL PARABEN Etil parahidroksibenzoat [JP15] Ethyl parasept [Ticari adı] etil p-hidroksibenzoat Etil p-oksibenzoat Etil-4-hidroksibenzoat [Almanca] [ACD / IUPAC Adı] Etilparaben [NF] [USAN] [Wiki] etilparabeno [Portekizce] Nipagina A [Ticari adı] p-Oxybenzoesaurepropylester [Almanca] Propilester kyseliny p-hidroksibenzoove [Çekçe] Solbrol A [Ticari adı] 02/05/9001 05/02/9001 1- (4-Hidroksifenil) -2-metoksietanon [ACD / IUPAC Adı] 1219795-53-5 [RN] 126070-21-1 [RN] 2-metoksi-N- (3-metil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidrokinazolin-6-il) benzensülfonamid 4- (Etoksikarbonil) fenol 4-10-00-00367 (Beilstein El Kitabı Referansı) [Beilstein] 4-Karbethoksifenol 4-Hidroksi-benzoik asit etil ester 4-hidroksibenzoik asit etil ester,% 99 4-Hidroksibenzoik asit etilester 4-Hidroksibenzoik asit-etil ester Asetonitril içinde 4-Hidroksibenzoik asit-etil ester 1000 µg / mL 59593-07-6 [RN] 85403-59-4 [RN] 9001-05-2 [RN] 94-13-3 [RN] Aseptin A Aseptin A Aseptoform E Benzoik asit, p-hidroksi-, etil ester Bonomold OE Bonomold OP Karbethoksifenol KATALAZ sığır karaciğerinden katalaz 2-5 ku / mg protein sığır karaciğerinden katalaz katalaz, liyofilize Kemosit pk E214 E-214 E4B Easeptol EINECS 202-307-7 EINECS 204-399-4 Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego [Lehçe] etil 4-hidroksi-benzoat etil 4-hidroksibenzoat (en) etil 4-hidroksibenzoat% 99 etil 4-hidroksibenzoat, ??? % 99.0 etil 4-hidroksibenzoat,% 99 etil 4-hidroksibenzoat-0.99mg / ml u =% 2 ??????????????? etil 4-hidroksibenzoat-ar Etil buteks Etil hidroksibenzoat ETİL PARA HİDROKSİ BENZOAT Ethyl Paraben? Etil paraben | 4-hidroksibenzoik asit etil ester | 4- (Etoksikarbonil) fenol Etil Paraben-d4 Etil para-hidroksibenzoat Etil parahidroksibenzoat (JP15) Etil parahidroksibenzoat (TN) Etil parahidroksibenzoat; Etil 4-hidroksibenzoat etil p-hidroksibenzoat% 99 etil p-hidroksibenzoat standardı etil4-hidroksibenzoat Etil-4-hidroksibenzoat HPLC ile ETİL-4-HİDROKSİBENZOAT Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove Etilester kyseliny p-hidroksibenzoove [Çekçe] Etilparaben (NF) Etilparaben, INN, USAN ETİLPARABEN | ETİL 4-HİDROKSİBENZOAT etil-p-hidroksibenzoat Etilp-hidroksibenzoat http:////www.amadischem.com/proen/606787/ http://en.atomaxchem.com/120-47-8.html https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=CHEBI:31575 Keloform Mekkings E MFCD00081483 Mycocten Napagin A NCGC00160654-01 NCGC00160654-02 Etilparaben Nipagin P NİPASEPT Nipasol Nipasol M [Ticari adı] Nipasol P Nipazin A Nipazol Paraben [Wiki] Para-hidroksibenzoik asit etil ester Parasept Paseptol p-Karbethoksifenol PFI-1 Pharmakon 1600-01400151 p-Hidroksibenzoat etil ester p-Hidroksibenzoik asit etil ester p-Hidroksibenzoik asit, etil ester P-HİDROKSİBENZOİK ASİT, ETİL ESTER P-Hidroksibenzoik etil ester p-Hidroksipropil benzoat p-Oxybenzoesaeureaethylester p-Oxybenzoesaeureaethylester [Almanca] Koruyucu P Propagin Protaben P Pulvis muhafazakarları Pulvis muhafazakarları (VAN) QR DVO3 [WLN] Sobrol A Solbrol P [Ticari adı] ST5210582 Tegosept E UNII: 14255EXE39 UNII-14255EXE39 UNII-AZF98361GV WLN: QR DVO2 Etilparaben * Cilt bakım ürünlerinde bulunan ve genellikle kuru cildi okaliptüs ve çuha çiçeği yağı gibi uçucu yağlarla tedavi etmek için kullanılan bir koruyucu * Etilparaben ve bunun kanserle bağlantısı ile ilgili aşağıdaki TIA makalelerini okuyun: Koruyucular ve Parabenler ve Güvenli Midir? ve Nedir: Şampuanımdaki Östrojen Etilparaben, cilt kreminden vücut losyonuna ve deodoranta kadar birçok cilt bakım ürününde bulunan bir paraben ve koruyucudur. Kuru cildi tedavi etmek için kullanılan uçucu yağlarda ve anti-septik görevi gören çuha çiçeği yağında bulunabilir. Düşük yüzdelerde (% 0,04 -% 0,08) kullanıldığında parabenler genellikle güvenli kabul edilse de, bir çalışma parabenler ve meme kanseri arasında bir bağlantı bulduğunu iddia etti. Bununla birlikte, Kozmetik İçerik İncelemesi (CIR) Uzman Paneli'ne göre, "çeşitli maruziyet yolları kullanan mevcut akut, kronik altı ve kronik toksisite testleri, kozmetikte kullanılacak konsantrasyonlarda düşük düzeyde paraben toksisitesi göstermektedir" (kaynak). Kadınlarda, erkeklerde ve çocuklarda parabenlere farklı maruziyet düzeylerini test ettikten sonra, CIR Uzman Paneli, bu "tespitlerin ihtiyatlı olduğunu ve muhtemelen bir ters etki olasılığının aşırı tahminini temsil ettiğini (örneğin, kullanım konsantrasyonları daha düşük olabilir, penetrasyon daha az olmalıdır) ve paraben koruyucuların kullanıldığı kozmetik ürünlerin güvenliğini destekler. " * Etilparaben, cilt bakım ürünlerinde bulunan ve genellikle kuru cildi okaliptüs ve çuha çiçeği yağı gibi uçucu yağlarla tedavi etmek için kullanılan bir koruyucudur. * Etilparaben ve kansere bağlantısıyla ilgili aşağıdaki TIA makalelerini okuyun: Koruyucular ve Parabenler ve Güvenli Miler? ve Nedir: Şampuanımdaki Östrojen Fonksiyonlar: Etilparaben, cilt kreminden vücut losyonuna ve deodoranta kadar birçok cilt bakım ürününde bulunan bir paraben ve koruyucudur. Kuru cildi tedavi etmek için kullanılan uçucu yağlarda ve anti-septik görevi gören çuha çiçeği yağında bulunabilir. Düşük yüzdelerde (% 0,04 -% 0,08) kullanıldığında parabenler genellikle güvenli kabul edilse de, bir çalışma parabenler ve meme kanseri arasında bir bağlantı bulduğunu iddia etti. Bununla birlikte, Kozmetik İçerik İncelemesi (CIR) Uzman Paneli'ne göre, "çeşitli maruziyet yolları kullanan mevcut akut, kronik altı ve kronik toksisite testleri, kozmetikte kullanılacak konsantrasyonlarda düşük düzeyde paraben toksisitesi göstermektedir" (kaynak). Kadınlarda, erkeklerde ve çocuklarda parabenlere farklı maruziyet düzeylerini test ettikten sonra, CIR Uzman Paneli, bu "tespitlerin ihtiyatlı olduğunu ve muhtemelen bir ters etki olasılığının aşırı tahminini temsil ettiğini (örneğin, kullanım konsantrasyonları daha düşük olabilir, penetrasyon daha az olmalıdır) ve paraben koruyucuların kullanıldığı kozmetik ürünlerin güvenliğini destekler. " Sonuçta kozmetik endüstrisi, kozmetikte düşük seviyelerde parabenlerin güvenli olduğunu ve parabenler ile meme kanseri arasındaki bağlantının zayıf olduğunu buldu. FDA, parabenlerin östrojeni taklit edebilmesine rağmen, bu düşük aktivite seviyesinin vücut üzerindeki gerçek etkilerinin, doğal olarak meydana gelen östrojenden daha yüksek bir insidansta kansere neden olmadığını bulmuştur. Yine de, etilparaben ve diğer paraben bazlı koruyucuların olası tehlikelerinden kaçınmak için birçok paraben içermeyen ürün yaratılmaktadır. Rol Sınıflandırması Biyolojik Rol (ler): antimikrobiyal gıda koruyucusu Mantar veya bakteri üremesini engelleyerek gıdanın ayrışmasını önleyen bir gıda koruyucusu. Avrupa ülkelerinde, izin verilen gıda koruyucuları için E-numaraları E200'den E299'a kadardır ve sorbatlar (E200-209), benzoatlar (E210-219), sülfitler (E220-229), fenoller ve formatlar (E230-239), nitratlar olarak ayrılmıştır. (E240-259), asetatlar (E260-269), laktatlar (E270-279), propiyonatlar (E280-289) ve diğerleri (E290-299). antifungal ajan Mantarların büyüme veya üreme yeteneklerini baskılayarak yok eden antimikrobiyal bir ajan. bitki metaboliti Bitkilerdeki metabolik reaksiyon sırasında üretilen herhangi bir ökaryotik metabolit, çiçekli bitkiler, kozalaklı ağaçlar ve diğer açık tohumlu bitkileri içeren krallık. fitoöstrojen Bir bitki tarafından üretilen ve östrojenik aktiviteye sahip olan herhangi bir bileşik. Uygulama (lar): antimikrobiyal gıda koruyucu Mantar veya bakteri üremesini engelleyerek gıdanın ayrışmasını önleyen bir gıda koruyucusu. Avrupa ülkelerinde, izin verilen gıda koruyucuları için E-numaraları E200'den E299'a kadardır ve sorbatlar (E200-209), benzoatlar (E210-219), sülfitler (E220-229), fenoller ve formatlar (E230-239), nitratlar olarak ayrılmıştır. (E240-259), asetatlar (E260-269), laktatlar (E270-279), propiyonatlar (E280-289) ve diğerleri (E290-299). Eş anlamlı 4-hidroksibenzoik asit etil ester E-214 ChEBI E214 ChEBI etil p-hidroksibenzoat etil paraben Etil parahidroksibenzoat p-hidroksibenzoik asit etil ester p-Oxybenzoesaeureaethylester Deutsch Etilparaben, tüm parabenler tarafından sergilenen Gram pozitif bakterilere karşı iyi performans sağlar ve pH aralığı (yalnızca asidik), sistem uyumluluğu (yüksek etoksilat seviyelerinden kaçının) ve suda çözünürlüğü (sınırlı) açısından aynı sınırlamalara sahiptir. Etilparaben, fermentatif etkiyi kontrol etmek için oral preparatlarda Propylparaben ile kombinasyon halinde kullanılmıştır. Tek başına kullanılabilir, ancak genellikle koruyucu sistemin antifungal kısmı olarak diğer CoSepts ile% 0.10 ila% 0.25 seviyelerinde kullanılır. Kullanım: Etilparaben esas olarak kozmetik, gıda ve ilaçta antiseptik olarak kullanılmaktadır. Bakteriler için yem koruyucu ve antiseptik olarak da kullanılabilir. Kullanım: Koruyucu, Kozmetik, Yem, İlaç, Alkolsüz İçecek, Alkollü İçecek, İçecek Tozu, Meyve Suyu, Pudingler, Soslar, Fırınlama Yiyecekleri, Sos, Tatlandırıcı Ajan. Eş anlamlı: benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester 4- karbethoksifenol p-karbethoksifenol para-karbethoksifenol etil 4-hidroksibenzoat etil p-hidroksibenzoat etil para-hidroksibenzoat etil-4-hidroksibenzoat etil-p-hidroksibenzoat etil-para-hidroksibenzoat etilparaben 4- hidroksi-benzoik asit etil ester 4- hidroksibenzoik asit etil ester p- hidroksibenzoik asit etil ester para-hidroksibenzoik asit etil ester 4- hidroksibenzoik asit etilester Diğer isimler: Benzoik asit, 4-hidroksi-, etil ester; Benzoik asit, p-hidroksi-, etil ester; p-Carbethoxyphenol; p-Hidroksibenzoat etil ester; p-Hidroksibenzoik asit etil ester; Aseptoform E; Bonomold OE; Easeptol; Etil p-hidroksibenzoat; Etil parasept; Ethyl Butex; Etil 4-hidroksibenzoat; Mycocten; Napagin A; Ethylparaben; Nipazin A; Sobrol A; Solbrol A; Tegosept E; 4-Hidroksibenzoik asit, etil ester; Etil para-hidroksibenzoat; Ester etylowykwasu p-hydroksybenzoesowego; Ethylester kyseliny p-hydroxybenzoove; Etil p-oksibenzoat; Nipagina A; p-Oxybenzoesaeureaethylester; 4- (Etoksikarbonil) fenol; 4-Carbethoxyphenol; Aseptin A; Aseptin A; Para-hidroksibenzoik asit etil ester; Mekkings E; NSC 23514 Etilparaben (Etil parahidroksibenzoat, Etil 4-hidroksibenzoat), antifungal koruyucu ve gıda katkı maddesi olarak kullanılan p-hidroksibenzoik asidin etil esteridir. Standartlaştırılmış bir kimyasal alerjendir. Etilparaben'in fizyolojik etkisi, Artan Histamin Salımı ve Hücre Aracılı Bağışıklık aracılığıyladır. Etilparaben, antifungal bir koruyucu ve gıda katkı maddesi olarak kullanılan p-hidroksibenzoik asidin etil esteridir. Saklama talimatları Ürün, sıkıca kapatılmış bir kapta, serin, iyi havalandırılmış, kuru bir yerde saklanmalıdır. Kullanım, depolama ve sevkiyatla ilgili daha fazla bilgi EC güvenlik veri sayfasında verilmektedir. Bu bilgiler mevcut bilgi düzeyimize dayanmaktadır ve ürünlerimiz ve kullanımları hakkında genel notlar sağlamayı amaçlamaktadır. Bu nedenle, belirli bir uygulamaya uygunluklarında açıklanan ürünlerin belirli özelliklerini garanti ettiği şeklinde yorumlanmamalıdır. Mevcut tüm sınai mülkiyet hakları gözetilmelidir. Ürünlerimizin kalitesi Genel Satış Koşullarımız kapsamında garanti edilmektedir.

Etilen Diamin Etilen Diamin (bir ligand olduğunda en çok kısaltılan) C2H4 (NH2) 2 formülüne sahip organik bileşiktir. Amonyak benzeri bir koku içeren bu renksiz sıvı güçlü bir baz amindir. 1998 yılında yaklaşık 500.000 ton üretilen, kimyasal sentezde yaygın olarak kullanılan bir yapı taşıdır. Etilen diamin, nemli havada neme karşı kolayca reaksiyona girerek aşındırıcı, toksik ve tahriş edici bir sis üretir; buna kısa maruz kalmalar bile sağlıkta ciddi hasarlara neden olabilir (bkz. Güvenlik). Etilen Diamin(CAS # 000107-15-3, 1,2-diaminoetan) en düşük molekül ağırlıklı etilendiamindir. İki primer azot içeren tek bileşenli bir üründür. Amonyak benzeri bir koku vardır ve berraktır ve renksizdir. Etilen Diamin Uygulamalar Etilen diamin birçok sanayi kimyasalının üretimi için büyük miktarlarda kullanılır. Karboksilik asitler (yağ asitleri dahil), nitriller, alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkile edici maddeler, karbon disülfid ve aldehitler ve ketonlarla türevler oluşturur. İkili işlevselliği nedeniyle, iki amin bulunduğundan, kolayca imidazolidinler gibi heterosikleleri oluşturmaktadır. Etilen Diamin Şelasyon ajanlarına, ilaçlara ve zirai kimyasallara öncü Etilen diaminin en belirgin türevi, siyanür ve formaldehit içeren Strecker sentezi yoluyla etilen diamin'den türetilmiş kenetleme maddesi EDTA'dır. HidroksietilEtilen Diaminticari açıdan önemli bir kenetleme maddesidir. Birçok biyoaktif bileşik ve ilaç, bazı antihistaminikler dahil N-CH2-CH2-N bağını içerir. Etilenebisdithiocarbamate'in tuzları, Maneb, Mancozeb, Zineb ve Metiram markaları altında ticari açıdan önemli fungisitlerdir. Bazı imidazolin içeren fungisidler etilen diamin'den türemiştir. Etilen Diamin Farmasötik madde Etilendiamin, ortak tansiyon bronkodilatör ilacı olan aminofilin içerisindeki aktif terkip maddesi teofilini çözündüren bir maddedir. Etilen diamin dermatolojik preparatlarda da kullanılmaktadır, ancak kontakt dermatite neden olduğu için bazılarından uzaklaştırılmıştır. Farmasötik bir eksipiyan olarak kullanıldığında, ağızdan verildikten sonra biyoyararlanımı önemli bir ilk geçiş etkisinden dolayı yaklaşık 0.34'tür. Pisuar atılımı ile% 20'den daha azı elimine edilir. Etilen Diamin Polimerlerdeki rolü Etilen Diamin, iki amin grubu içerdiğinden, çeşitli polimerler için yaygın olarak kullanılan bir öncüdür. Formaldehitten türetilen kondansatörler plastikleştiricilerdir. Poliüretan elyaf üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır. Dendrimerlerin PAMAM sınıfı etilendiamin'den türemiştir. Etilen Diamin Tetraasetiletilendiamin Ağartma aktivatörü tetraasetiletilendiamin, etilendiamin'den üretilir. Türevi N, N-etilenbis (stearamid) (EBS), ticari açıdan önemli bir kalıp ayırıcı ajan ve benzin ve motor yağı içindeki bir sürfaktandır. Etilen Diamin - Diğer uygulamalar Bir çözücü olarak polar çözücülerle karışabilir ve albüminler ve kazeinler gibi proteinleri çözünürleştirmek için kullanılır. Aynı zamanda bazı elektrokaplama banyolarında da kullanılır. Boyalar ve soğutucularda korozyon önleyici olarak kullanılırlar. Etilen Diamin dihidroiyodür (EDDI) hayvan yemlerine iyodür kaynağı olarak eklenir. Renk fotoğrafçılığı için kimyasal maddeler, bağlayıcılar, yapışkanlar, kumaş yumuşatıcılar, epoksisler için kür ajanları ve boyalar. ETİLEN DİAMİN -UYGULAMALAR • Ağartıcı aktivatörleri • Şelat ajanları • Korozyon inhibitörleri • Elastomerik elyaflar • Mantar ilaçları • Yağlama yağları ve yakıt katkıları • Mineral işleme yardımcıları • İlaç • Plastik yağlayıcılar • Poliamid reçineler • Lastik işlenme katkılar • Tekstil katkı maddeleri • Üretan kimyasallar Etilen Diamin Ürün Kategorileri: Alfa, omega-Alkanediaminler; alfa-omega-Alkanediaminler; alfa, omega-iki fonksiyonlu alkanlar; biyokimya; tek işlevli ve alfa, omega-iki fonksiyonlu alkanlar; Oligosakarit Sentezi için Reaktifler; Kimya; organik amin; Biyoaktif Küçük Moleküller; Yapı Taşları; Hücre Biyolojisi; Kimyasal Sentez; E: Azot Bileşikleri; Organik Yapı Taşları; Poliaminler Anahtar Kelimeler: Etilen Diamin kök kanal tedavisi; şelasyon ajanları Fiziksel özelliği : Berrak Renksiz Sıvı Kimyasal Formülü : C2H8N2 Molekül ağırlığı:60,10 g/mol Ambalaj şekli : Varil Yanıcı bir maddedir.Aldehit ve asitlerle şiddetli reaksiyona girer.Havadan karbondioksiti absorplar.Higroskobiktir.Su eter benzen aseton ve hekzanda çzöünür. Kullanım Alanları -Tekstil sektöründe kullanılmaktadır. -Elyaf ,poliamid ,kauçuk alanlarında kullanılır. -Şelat ajan ve korozif inhibitör olarak kullanılır. -Plastik sektöründe yağlayıcı ajan olarak kullanılır. -Köpük üretim işlemlerinde kullanılmaktadır. Etilen Diamin IUPAC adı 1,2-diaminoetan Etilen Diamin Diğer isimler en Etilen Diamin Tanımlayıcıları Etilen Diamin CAS numarası 107-15-3 Etilen Diamin RTECS numarası KH8575000 Etilen Diamin NCCN SMILES Etilen Diamin Özellikleri Etilen Diamin Moleküler formül C2H8N2 Etilen Diamin Molar kütle 60.10 g / mol Etilen Diamin Görünüş renksiz sıvı (saf olmayan: sarı) Etilen Diamin Yoğunluğu 0.899 g / cm3, sıvı Etilen Diamin Erime noktası 9 ° C Etilen Diamin Kaynama noktası 116 ° C Etilen diamin tetra asetik asit (EDTA) etkili bir şelasyon ajanı ve lubrikanttır. EDTA'nın kimyasal olarak kök kanal dentinini yumuşattığı, smear tabakasını kaldırdığı ve dentin geçirgenliğini arttırdığı düşünülmektedir. EDTA dentindeki kalsiyum iyonuna bağlanarak suda çözünebilir kalsiyum şelatları meydana getirir. Smear tabakasının inorganik ve organik komponentlerinin etkin bir şekilde uzaklaştırılması için EDTA ve NaOCl?nin birlikte kullanımı önerilmektedir. Bu makalede EDTA'nın endodontik tedavide kullanım alanı ve etkinliği tartışılmaktadır. Bu derlemenin amacı, endodontide EDTA ile yapılan çalışmaları incelemektir. Anahtar Kelimeler: EDTA; kök kanal tedavisi; şelasyon ajanları Etilen diamin (EDA) Fiziksel özelliği : Berrak Renksiz Sıvı Kimyasal Formülü : C2H8N2 Molekül ağırlığı:60,10 g/mol Ambalaj şekli : Varil Yanıcı bir maddedir. Aldehit ve asitlerle şiddetli reaksiyona girer. Havadan karbondioksiti absorplar. Higroskobiktir. Su eter benzen aseton ve hekzanda çzöünür. Kullanım Alanları -Tekstil sektöründe kullanılmaktadır. -Elyaf ,poliamid ,kauçuk alanlarında kullanılır. -Şelat ajan ve korozif inhibitör olarak kullanılır. -Plastik sektöründe yağlayıcı ajan olarak kullanılır. -Köpük üretim işlemlerinde kullanılmaktadır. Bu reaksiyonda hidrojen klorür amin ile bir tuz oluşturan, oluşturulur. Amin ilavesi ile serbest kalan sodyum hidroksit ve daha sonra geri kazanılabilir düzeltme [ de ] . Dietilentriamin (DETA) ve trietilentetramin (TETA), yan ürünler olarak oluşturulurlar. Etilendiamine başka endüstriyel yol reaksiyonunu içerir etanolamin ve amonyak: MEOA.svg gelen EDA sentezi Bu işlem, nikel bir yatak üzerinde gaz reaktantları geçirilmesini kapsar heterojen katalizörler Uygulamalar Etilendiamin birçok endüstriyel kimyasal maddelerin üretimi için büyük miktarlarda kullanılır. Bu sahip türevler meydana karboksilik asitlerin (dahil yağ asitleri ), nitriller , alkoller (yüksek sıcaklıklarda), alkile edici ajanlar, karbon disülfit , ve aldehit ve ketonlar . Nedeniyle iki işlevli doğası nedeniyle, iki aminler sahip olan, kolaylıkla gibi heterosikller oluşturur imidazolidin . kenetleme maddeleri, ilaçlar, ve tarım kimyasalları için Öncül Bir etilendiamin en önemli türevidir kenetleme maddesi EDTA bir ile etilendiamin türetilir, Strecker sentezine dahil siyanür ve formaldehit . Hidroksietiletilendiamin başka ticari olarak önemli bir kenetleme maddesidir. Çok sayıda biyo-aktif bileşikleri ve ilaçların N-CH-içeren 2 -CH 2 de dahil olmak üzere N bağı, antihistaminler . Etilenbisditiyokarbamat tuzları ticari markalar altında önemli mantar ilaçları vardır Maneb , Mankozeb, Zineb ve Metiram. Bazı imidazolin mantar öldürücüler ihtiva eden etilendiamin türetilir. İlaç madde Etilendiamin bir bir bileşen ortak bronkodilatör ilaç aminofilin aktif maddenin çözündürülmesi için hizmet eder, teofilin . Etilendiamin de dermatolojik preparasyonlar kullanılmıştır, fakat neden kontakt dermatit bazı kaldırıldı. Farmasötik bir yardımcı madde olarak kullanıldığında, ağız yoluyla uygulamadan sonra da biyo- nedeniyle önemli bir, yaklaşık 0.34 olan ilk-pas etkisi . Az% 20 ile elimine edilir pisuar boşaltım. Etilendiamin türetilmiş antihistaminikler beş sınıflarının en eski olan birinci kuşak antihistaminikler ile başlayan piperoksan Fransa'daki Pasteur Enstitüsü'nde 1933 yılında keşfedilen, nam benodain ve ayrıca dahil mepiramin , tripelenamin ve antazolin . Diğer sınıflar türevleridir etanolamin , alkilamin , piperazin (birincil olarak trisiklik ve tetrasiklik ilişkin bileşikler ve diğer fenotiyazinler , trisiklik antidepresanlar olarak, siproheptadin - fenindamin ailesi) Polimerlerde rol Bu iki amin grubu içerdiği için etilendiamin, çeşitli polimerler için yaygın olarak kullanılan bir öncüsüdür. Formaldehid türetilen kondansasyon ürünleri plastikleştiriciler bulunmaktadır. Bu yaygın poliüretan liflerin üretiminde kullanılır. Ve tein sınıfı dendrimerler etilendiamin türetilir. Tetraasetiletileridiamin Ağartma aktivatör tetraasetiletilendiamin etilendiamin oluşturulur. Türevi , N , N -ethylenebis (stearamid) (EBS) ticari olarak önemli bir mold- olan bir ayırıcı madde ve bir yüzey aktif madde , benzin ve motor yağı. Diğer uygulamalar bir şekilde bir çözücü , bunun karışabilir polar çözücüler ve çözündürülmesi için kullanılan proteinler gibi albüminler ve kazein . Aynı zamanda bazı kullanılır galvanik banyolarında. bir şekilde korozyon önleyici boyalar ve soğutuculara . etilendiamin dihidroiyodid hayvan iyodür kaynağı olarak beslemeleri (EDDI) ilave edilir. için kimyasal renkli fotoğraf banyosu, bağlayıcılar , yapıştırıcılar , çamaşır yumuşatıcılar , sertleştirme için ajanlar epoxys ve boyalar . Koordinasyon kimyası Etilendiamin iyi bilinen bir çift dişli kenetleme ligandı için koordinasyon bileşiklerinin iki nitrojen atomu elektron onların yalnız çiftleri verici ile, ne bir ligand olarak etilendiamin davranır. Genellikle inorganik kimyada "tr" kısaltılır. Kompleks , [Co (etilendiamin) 3 ] 3+ önemli zaman dilimlerini bir kiral tris-şelat kompleksi olmasıdır. Salen ligandlar kataliz kullanılan bazıları, yoğunlaştırılmasından türetilen salisilaldehitleri ve etilendiamin.

ETİLHEKSİL DİMETİL PABA Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507). Ashland Specialty Chemical'dan Escalol 507 UV filtresi, UV filtresi görevi görür. Yağda çözünen güçlü bir UV-B emicidir ve UV-B ve UV-A radyasyonuna karşı koruma sağlar. Uygun maliyetli performans ve mükemmel güvenlik profili sağlar. Escalol 507 UV filtresi, güneş bakımı (güneş sonrası, kendi kendine bronzlaşma ve güneş kremi uygulaması), vücut ve yüz bakımı formülleri ve renkli kozmetiklerin formüle edilmesinde uygulama bulur. Öz Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. . Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. . Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) şu şekilde sınıflandırılır: Uv emici UV filtresi CAS Numarası 21245-02-3 EINECS / ELINCS No: 244-289-3 Kısıtlama (yalnızca AB için geçerlidir): VII / 21 COSING REF No: 33875 INN Adı: padimate-O Chem / IUPAC Adı: 2-Etilheksil 4- (dimetilamino) benzoat Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) Icky BU GİBİ AYRICA-BU: Padimate O, Octyl Dimethyl PABA, Eusolex 6007 NE YAPAR: güneş kremi Resmi CosIng Bilgileri Detaylar Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), 312 nm'de bir pik absorbans ile UVB aralığında (290-320 nm) koruyan kimyasal bir güneş koruyucu ajandır. Bunun dışında, fotoğraf dengesiz olduğu için (20 dakikada% 10, 85 dakikada% 50), güneş kremlerinde sık olmayan bir alerjen olmadığı ve hayvan çalışmalarında bir miktar endokrin etkisi gösterdiği için bu adam hakkında olumlu bir şey yazmakta zorlanıyoruz. Bütün bunlar, kullanıldığı haliyle güvenli olmadığı anlamına gelmez, öyle (ve AB ve ABD'de% 8'e kadar ve Japonya'da% 3'e kadar onaylanmıştır), ancak daha pek çok ve daha iyisi olduğunu düşünüyoruz. UV filtreleri var. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) Mesajlar Genel Bakış (etkin sekme) Emniyet Kaynaklar Bu ne? Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) sarımsı, yağlı bir sıvıdır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) güneş koruyucu ürünler, şampuanlar, saç kremleri, saç spreyleri, makyaj, banyo ve cilt ürünlerinin formülasyonunda kullanılır. Güneşten koruyucu ilaç ürünlerinde kullanıldığında Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) Padimate O olarak adlandırılır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Padimate O cilde uygulandığında UV ışınlarını emer. Güneş yanığına neden olmanın yanı sıra, UV radyasyonu cildin erken yaşlanmasının önemli bir nedenidir ve melanom ve diğer cilt kanseri türlerinin gelişmesine katkıda bulunur. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ayrıca kozmetik ve kişisel bakım ürünlerini UV ışınlarını emerek bozulmadan korumak için de kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) veya Oktil Dimetil para-Aminobenzoik Asit (PABA), ultraviyole radyasyonu emer ve onu daha az zarar veren kızılötesi radyasyona (ısı) dönüştürür. Öz Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. . Anahtar Kelimeler: Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kozmetik, Güneş Kremi, Risk değerlendirmesi, Toksisite Şuraya gidin: GİRİŞ Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (CAS No. 21245-02-3), güneş kremi ve diğer kozmetiklerde bulunan suda çözünür PABA'nın (4-aminobenzoik asit) organik bir türevidir. 2-etilheksanol ve dimetilaminobenzoik asidin yoğunlaşmasıyla oluşan ester bağına sahip sarı suda çözünmeyen yağlı bir sıvıdır (Şekil 1). Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) aynı zamanda padimat O, OD-PABA veya oktil dimetil p-aminobenzoat olarak da bilinir (Tablo 1). Gıda ve İlaç Güvenliği Bakanlığı (MFDS) ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) herhangi bir kozmetik üründeki konsantrasyonunun% 8'i (1) geçmemesini zorunlu kılar. Önceki hayvan çalışmaları, yüksek Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) konsantrasyonlarının epididim için toksik olabileceğini ve bu maddeyi altı aylıktan küçük bebeklere uygularken metabolizmasını ve emilimini anlama eksikliği nedeniyle dikkatli olunması gerektiğini göstermiştir (2) . Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) için önceki risk değerlendirme verileri, yalnızca potansiyel toksisite verilerini ve ulusal ve uluslararası düzenlemeleri içerir. Bu çalışma, yerel otoriteler tarafından izin verilen kozmetik konsantrasyonlarında güvenlik marjının (MOS) belirlenmesini, mevcut deneysel toksisite verilerinin bir özetini ve ev içi kozmetik ürünlerdeki kullanım miktarı ile ilişkili maruz kalma verilerini içeren bir risk değerlendirmesini özetlemektedir. Bir resim, illüstrasyon vb. İçeren harici bir dosya. Nesne adı tr-35-131f1.jpg'dir Şekil 1 Ethylhexyl Dimethyl PABA'nın (Escalol 507) kimyasal yapısı. tablo 1 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) isimlendirme ve sınıflandırma CAS No. 21245-02-3 EINECS No. 244-289-3 INCI adı Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) IUPAC adı 2-Etilheksil 4- (dimetilamino) benzoat Eşanlamlılar Padimate O Oktil dimetil p-aminobenzoat, Oktil dimetil PABA 2-Etilheksil p- (dimetilamino) benzoat OD-PABA Tehlikeli Maddeler Veri Bankası (HSDB) ve ChemIDplus (2) 'den kabul edilmiştir. Şuraya gidin: FİZİKSEL VE ​​KİMYASAL ÖZELLİKLER Kozmetikler için hammadde olarak kullanılan Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) saflık aralığı yaklaşık% 98-99,5'tir. Yağ özelliği olan yağlı sarı bir sıvı haldir. 277.4053 moleküler ağırlığa sahiptir. Alkolde ve kuvvetli asit ve bazda çözünür, ancak suda ve asetik asitte çözünmez (Tablo 2). Tablo 2 Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) kimyasal-fiziksel özellikleri Fiziksel özellik Yağ özellikli sarı sıvı Molekül ağırlığı 277.4053 pKa 6.027 760 mmHg'de kaynama noktası 387,8 ° C Erime noktası 242,5–243,5 ° C Tutuşma noktası 124.1 ° C 25 ° C'de buhar basıncı 7,7 × 107 mmHg Özgül ağırlık 0.99 Çözünürlük Alkol, HCl, KOH içinde çözünmüş Asetik asitte çözünmez 5,3 × 103 mg / L ise 25 ° C'de suda çözülür Yoğunluk 1.0 ± 0.1 g / cm3 HSDB'den (2) kabul edilmiştir. Şuraya gidin: KOZMETİK KULLANIM Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) güneş koruyucu ve çeşitli güzellik ürünlerinde kullanılır. Çevresel Çalışma Grubu (EWG) veritabanına göre ruj, saç kremi, şampuan, yaşlanmayı geciktirici maddeler, saç spreyi ve güneş kremi gibi birçok üründe kullanılmaktadır. Kore'de kozmetik olmayan ürünlerde Ethylhexyl Dimethyl PABA (Escalol 507) kullanımı bildirilmemiştir. MFDS tarafından yapılan bir araştırmaya göre kozmetik ürünlerdeki ortalama Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) konsantrasyonu% 1,25'tir (% 0,5-2,0 arasında). Şuraya gidin: TEHLİKE TANIMI Ethylhexyl Dimethyl PABA'nın (Escalol 507) tek ve tekrarlanan doz toksisite çalışmaları, cilt tahrişi, üreme toksisitesi, genotoksisite ve fototoksisite dahil çeşitli toksisiteler tanımlamıştır. Deney hayvanlarının tekrarlanan dozları, organ toksisitesi ve organ pigmentasyonu ile sonuçlandı. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) toksisitesinin önerilen başlıca mekanizması, ışıkla modifiye edilmiş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) tarafından DNA hasarıdır. Genel toksisite Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) bir akut toksisite çalışmasında, sıçanlarda LD50 14.900 mg / kg'dır (3) ve% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile karıştırılmış beyaz Vaseline® kullanılarak yapılan bir insan yama testinde tahriş gözlenmemiştir. ). Bilimsel Kozmetoloji Komitesi (SCC) (1999) (4) tarafından hazırlanan bir rapora göre, GLP ilkelerine uygun olarak sıçanlarda 4 haftalık bir oral uygulama çalışması yapılmıştır. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), 0, 100, 300 ve 1,000 mg / kg / gün dozlarında (sırasıyla Grup 1, 2, 3 ve 4) 10 erkek ve dişi sıçana oral yoldan (gavajla) uygulandı. grubu. İyileşme aşamasını değerlendirmek için Grup 1 ve 4'e ek bir 5 erkek ve 5 dişi sıçan eklendi. Grup 4'te tükürük salgısı dışında hiçbir klinik semptom gözlenmedi ve Grup 4'te uygulamadan üç ila dört hafta sonra kilo azaldı, bu iyileşme dönemini takiben normale dönmedi. Hayvanların otopsileri sırasında yapılan kapsamlı incelemeler, dalak kapsülünün Grup 4'teki bir kadında ciddi şekilde bozulmuş olduğunu buldu. Grup 4'teki (4/10) bir erkek, yumuşatılmış bir testis sergiledi ve 8 erkek, testis boyutu küçültüldü. Prostat, epididim veya seminal vezikül anormallikleri gözlenmedi. 4. Grup nekahat grubundaki beş erkekten üçünde testis boyutu küçüldü. Grup 4'teki bir dişi sıçan, artan dalak ağırlığı gösterdi ve Grup 3 ve 4'teki dişiler, artmış karaciğer ağırlığı sergiledi. Ayrıca, Grup 4'teki erkekler karaciğer kilo alımı ve hipofiz bezi kilo kaybı gösterdi. İyileşme grubundaki hayvanlar arasında, Grup 4'teki erkekler böbrek ağırlığı artışı sergilediler, ancak testis veya hipofiz bezi ağırlıklarında hiçbir değişiklik göstermedi. Histopatolojik incelemeler Grup 4'teki tüm erkeklerde orta veya orta derecede şiddetli testis atrofisi ve Grup 4'teki on erkekten yedisinde epididimal ödem gösterdi. Grup 4'teki tüm erkeklerde dalak pigmentasyonu vardı, ancak Grup 3'teki kadınlarda dalak pigmentasyonu daha belirgindi. Grup 4'teki kadınlarda yaygındı. NOAEL dalak pigmentasyonuna göre 100 mg / kg / gün olarak belirlendi (5). SCC, bu NOAEL'in çok muhafazakar olabileceğini belirledi, bu nedenle 300 mg / kg / gün NOAEL değeri, Etilheksil Dimetil PABA'ya (Escalol 507) (4) atandı. 13 hafta boyunca günde 140 veya 280 mg / kg Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulanan 20 tavşanda toksisite gözlenmemiştir (4). Üreme ve gelişimsel toksisite Gebelikten 6-16. Günlerde sıçanların derisine günde 2 mL / kg Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandığında, 7/56 fetüsün her iki tarafında ve 2/56 fetüsün bir tarafında dalgalı kaburgalar görüldü. Bununla birlikte, bu çalışmada kullanılan sıçan türleri yaygın olarak dalgalı kaburgalar sergilediğinden, bu gözlemler Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) toksisitesine atfedilmemiştir (4). Erol ve ark. (6), OD-PABA'ya dermal maruziyet dişi veya erkek sıçanlarda pubertal gelişimi veya tiroid fonksiyonunu etkilememiştir. Bu nedenle OD-PABA, bir endokrin bozucu kimyasal olarak sınıflandırılmamıştır. Mutajenite / Genotoksisite İn vivo mikronükleus testi, mutajenezin değerlendirilmesi için fareler üzerinde gerçekleştirildi. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (5,000 mg / kg) intraperitoneal olarak üç fare grubuna (grup başına n = 10 fare; 30, 48 veya 72 saat) enjekte edilerek mutajenez olmamıştır (3). İnsan lenfositlerinde bir kromozomal aberasyon testi yapıldı. Bu test, S9 karışımına yanıt olarak metabolik aktivasyona dayanmaktadır. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), 315 ila 5,010 ug / mL'lik konsantrasyonlarda etanol içerisinde çözündürüldü. Kromozom anormallikleri gözlenmedi (4). Kanserojenlik Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı (IARC), Mesleki ve Çevre Sağlığı Geliştirme Derneği (ACGIH), ABD Ulusal Toksikoloji Programı (NTP) ve Mesleki Güvenlik ve Sağlık İdaresi (OSHA) başına kanserojen olarak kabul edilmez ( 7). Göz tahrişi Tavşanların gözlerine mineral yağ ile karıştırılmış yüzde iki Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandı. Her iki göz yıkandığında ve gözetimsiz bırakıldığında tahriş bildirilmedi (3). Mineral yağ (4) içinde% 2 ve% 5 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile bir Draize testi sırasında tavşan mukoz membranlarında hafif bir tahriş gözlenmiştir. Cilt tahrişi Tavşan derisine uygulanan mineral yağ ile karıştırılan yüzde beş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) tahrişe neden olmadı (3,8). Ek olarak, yetişkin gönüllülere yapıştırılmış% 4 beyaz Vazelin® içinde çözülmüş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir yama cilt hassasiyetine neden olmadı (3). 24 saat boyunca normal ve hasarlı tavşan derisine% 5 Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) uygulanmasının ardından hiçbir tahriş gözlenmedi (4). Bir insan yama testi çalışması, 48 saat boyunca% 5 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren sarı yumuşak parafin uygulamasının ardından hiçbir tahriş vakası göstermedi (4). Sonbahar ve kış mevsimlerinde menopoz sonrası kadınlara (4 kişi), hormon replasman tedavisi alan kadınlara, Etilheksil Dimetil PABA'ya (Escalol 507) duyarlı kadınlara, epilepsili kadınlara veya kadınlara ilaç reçete edildiğinde 1 mg / mL estradiol reçete edildiğinde kontrol karaciğer metabolizması (54-63 yaş, vücut ağırlığı 67-93 kg arasında) ile birlikte kollarına 10 cm2 alan üzerinde Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), dokuz gün boyunca günlük olarak uygulandığında, cilt tahrişi gözlenmedi (9) . Cilt hassasiyeti Mineral yağdaki yüzde beş Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) kobaylarda cilt hassasiyetine neden olmadı. Ek olarak, salin içinde 50 uL% 0.1 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) on kobay içine enjekte edildi, ardından üç hafta boyunca dokuz ek 0.1 mL enjeksiyon uygulandı. Gine domuzları, 12 haftalık bir dinlenme fazından sonra 0.05 mL doz ile tehdit edildiğinde duyarlılık göstermedi (4). Beyaz Vaseline® (3) ile karıştırılmış% 1.5 veya% 4 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulamasının ardından insanlarda cilt hassaslaşması gözlenmedi. Ayrıca, 15 gönüllüye üç hafta boyunca% 4 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren yumuşak parafin uygulaması, ardından iki haftalık dinlenme aşamasından sonra bir meydan okuma uygulaması talimatı verildi, ardından cilt hassaslaşması gözlenmedi. Bu sonuçla tutarlı olarak,% 3 oksibenzonlu% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile bir yama testine tabi tutulan 150 kişi, cilt hassaslaşması göstermedi (4). Başka bir çalışma,% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren yumuşak parafinin 156 kişiye uygulanmasının duyarlılığa neden olmadığını göstermiştir (4). Son olarak, indüksiyon döneminde 90 kişiye% 3 benzofenon ve% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) karışımı uygulandığında hafif bir batma reaksiyonu bildirildi, ancak ciltte hassasiyet gözlenmedi (4). Fototoksisite / Fotosensitizasyon On gine domuzunun kulak tüyleri çıkarıldı ve% 3 oksibenzon ve% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) karışımı bir kulağa birkaç kez uygulandı ve pozitif kontrol olarak iki kobayın kulaklarına 8-metoksipsoralen uygulandı. . Gine domuzları daha sonra iki saat süreyle UV radyasyonuna maruz bırakıldı. Fototoksisite gözlenmedi. Ayrıca, 2 saat boyunca kobayların arkasına Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandığında, 320-400 nm'de 3 J / cm2 ışınlandığında fototoksisite gözlenmedi (4). % 3 oksibenzon ve% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (4) ile test edilen 26 kişide hiçbir fototoksisite gözlenmemiştir. Ayrıca, etanol içinde% 5 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulandığında ve bölge 30 J (4) ile ışınlandığında fototoksisite gözlenmedi. On beyaz tenli birey üzerinde 24 saat boyunca% 2 oksibenzon ve% 7 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) karışımı ile yama testi yapıldı. Yamanın çıkarılmasının ardından, alan, 12 dakika boyunca UVA ile ve ardından 1 MED (minimum eritem dozu) UVB ile ışınlandı. Bu çalışmada herhangi bir fototoksisite gözlenmemiştir (4). Ayrıca, her 26 saatte bir stearik asit (% 3), su (% 91) ve% 4 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) emülsiyonu ile tedavi edilen insan süjeler hiçbir fototoksisite göstermedi. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ışığa maruz kalmadığı sürece zararsızdır. Bununla birlikte, ışıkla aktive edildiğinde, doğrudan DNA'ya zarar verir. Ticari olarak temin edilebilen güneş koruyucu ürünlerdeki Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), güneş ışığına maruz kaldığında UVA ile ve daha büyük ölçüde UVB ile aktive edilebilir (10). Toksikokinetik Cilt penetrasyon artırıcı olarak Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren yeni bir ölçülü doz topikal aerosol (MDTA) ilacının estradiolün transdermal dağıtımını artırıp artırmayacağını belirlemek için, Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren estradiol MDTA'nın karınlarına uygulanıp uygulanmadığını belirlemek için. postmenopozal kadınlar dokuz gün boyunca ve kandaki estradiol ve estron seviyeleri radyoimmunoassay ile günlük olarak ölçüldü. MDTA tedavisini takiben, her bir deneğin abdomeni üzerindeki üç bitişik cilt bölgesine (10 cm2) püskürtülen 1 mg estradiol, cilt tahrişine neden olmadı. Kan estradiol konsantrasyonları dört kadında (54-63 yaş arası, vücut ağırlığı 67-93 kg arası) ölçüldü. Ortalama kan estradiol konsantrasyonu, 9 günlük çalışma süresi boyunca 53 pg / mL idi ve bu, 13 pg / mL referans değerinden önemli ölçüde daha yüksekti. (p <0,001). Bu test Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren MDTA'nın estradiolün transdermal dağıtımını arttırdığını doğruladı (9). Etanol içinde 14C etiketli Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), dört erkek ve dişi deneğin her birinin ön kollarının 100 cm2'sine uygulandı. Ön kollar daha sonra etanol tamamen buharlaştıktan sonra 24 saat boyunca gazlı bezle kapatıldı. 0, 2, 4, 8, 24 ve 72 saat sonra kan toplandı ve 24 saat idrar toplandı. Kan örneklerinde radyoaktivite bulunmazken, erkek ve dişi deneklerin idrar örneklerinde sırasıyla% 2,45 ve% 1,18 radyoaktivite (ortalama% toplam radyoaktivite) bulundu. Uygulama yerinde cildin yıkanmasından sonra geri kazanılan ortalama radyoaktivite% 95,7 idi. 0.5 mg / cm2'nin% 8 ila 1.8 m2'lik bir konsantrasyonda uygulandığı varsayıldığında, emilen toplam miktar 13 mg veya 0.2 mg / kg idi (4). Bir in vitro perkütan penetrasyon testi için suda yağ emülsiyon losyonu kullanıldı ve membranlar olarak kobay ve insan derisi kullanıldı. HEPES tamponlu Hank'in gentamisin sülfat ve sığır serum albümini içeren dengeli tuz çözeltisi, alıcı bölmede sulu çözelti olarak kullanıldı. Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) toplam absorpsiyon oranı, alıcı bölmeye aktarılan ve cilt% 12.7 ± 2.5 idi. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) metabolizmasının değerlendirilmesi de bu teste dahil edildi. Kobay derisi, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) yaklaşık% 13–35'ini hidrolize ederken, esteraz aktivitesi yoluyla sulu çözeltiye aktarılırken, insan cildi Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507)% 37'sini hidrolize etti (11). İnsanlarda cilt absorpsiyonu için risk değerlendirmesi için kullanılan değer, sınırlı cilt absorpsiyon verilerine göre% 2.45'tir. Çeşitli malzemeler (klinik veriler dahil) Hücre testleri, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) hücre büyümesini ve DNA sentezini inhibe ettiğini ve 25-100 mg / mL'de döngü ilerlemesini geciktirdiğini doğruladı. Bir mitokondriyal disfonksiyon modeli olan CI80-13S hücre çizgisi, etilheksil p-metoksisinamata (EHMC) ve PABA'ya yanıt olarak diğer hücre hatlarından daha fazla hücre büyümesi inhibisyonu gösterdi. MM96L'nin mitokondriyal inhibitör olarak görev yapan etidyum bromür (EtBr) ile ön tedavisi ve ardından güneş koruyucu tedavisi, etidyum bromür alımının artmasıyla apoptozla sonuçlandı (12). 5 MED güneş ışığına maruz kalan keratinositler, Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (SPF 15) içeren güneş kremi ile muamele edildiğinde, burada gözlemlenen DNA ipliği kırılmalarının sayısı, güneş kremi ile muamele edilmiş, içermeyen hücrelerdekinden en az 75 kat daha yüksekti. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) (13). Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) östrojenik aktivitesini ölçmek için bir insan göğüs kanseri hücre hattı olan MCF-7 kullanıldı. Hücre proliferasyon oranları, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) östrojen reseptörü bağlanarak değerlendirildi ve bir pozitif kontrol olarak 17p-estradiol kullanıldı. Hücre çoğalması için EC50 değerleri 17p-estradiol ve Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) için sırasıyla 1.2 pM ve 2.63 pM idi (14). Şuraya gidin: DOZ TEPKİSİ DEĞERLENDİRMESİ Optimal toksisite referans değerini belirlemek için toksikolojik veriler gözden geçirildikten sonra, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) NOAEL'i sıçanlarda 4 haftalık tekrarlanan doz toksisite çalışmasından seçilmiştir. Mısır yağında çözündürülen etilheksil dimetil PABA (Escalol 507), sıçanlara dört hafta boyunca 0, 100, 300 ve 1.000 mg / kg / gün konsantrasyonlarda gavaj yoluyla uygulandı, ardından dört haftalık iyileşme süreci izledi. toksik etkiler. İlk dört haftayı takip eden sonuçlar, testis, epididim, dalak ve karaciğerde kilo artışı ve histolojik değişiklikler gibi toksisiteler gösterdi. Dört haftalık iyileşme dönemini takiben geri dönüşümlü toksisite değerlendirmesi, yalnızca 1.000 mg / kg / gün Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) verilen tedavi grubunda gözlenen epididimde semen azalması dışında toksisitenin olmadığını doğruladı. Yüksek konsantrasyonlarda Etilheksil Dimetil PABA'ya (Escalol 507) maruz kalan erkeklerde dalak pigmentasyonu gözlendi. Bu gözlem, 300 ve 1.000 mg / kg / gün Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) ile tedavi edilen kadınlar arasında daha belirgindi. Dalağın pigmentasyonuna göre NOAEL'in 100 mg / kg / gün olduğu belirlendi (5) (Tablo 3). NOAEL, hayvan test verilerine dayanıyordu ve MOS 100 veya üzeri ise Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) endişe kaynağı olarak görülmedi. Yerli kozmetik ürünler arasında Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) kullanım limiti kullanılarak belirlenen MOS'a göre, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) güneş kremi kullanımındaki sağlık riski, 100'den önemli ölçüde daha yüksek olan 180.18 idi. Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) güvenliği. Şuraya gidin: SONUÇ Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), güneş kremi ve diğer kozmetiklerde bileşen olarak kullanılan suda çözünür PABA'nın (4-aminobenzoik asit) organik bir türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), sıçanlarda dört haftalık bir oral uygulama toksisite testinde dalağın pigmentasyonunu indükledi ve bu çalışmadan türetilen NOAEL, 100 mg / kg / gündü. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) uygulamasına yanıt olarak hiçbir önemli üreme toksisitesi, genotoksisite, kanserojenlik, cilt hassasiyeti, cilt tahrişi veya fototoksisite gözlenmemiştir. Risk değerlendirmesi için optimal NOAEL, sıçanlarda dört haftalık tekrarlanan toksisite çalışmasına göre 100 mg / kg / gün olarak belirlenmiştir. Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) SED'si 0.588 idi. Risk karakterizasyonu, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507), kozmetikte izin verilen maksimum konsantrasyonda (% 8) bile MOS 100'ü aştığı için mevcut MFDS düzenlemelerine uygun olarak kozmetikte kullanımının güvenli olduğunu göstermiştir. Bununla birlikte, risk değerlendirmesinde kullanılan toksikolojik veriler sınırlıdır ve yeni toksikolojik veriler rapor edilirse, uygun şekilde başka değerlendirmeler yapılmalıdır. Öz Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) -aminobenzoik asit (PABA), güneş koruyucusunda yaygın olarak kullanılan, suda çözünür PABA'nın yağlı sarı bir sıvı türevidir. Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507), Kore'de ortalama% 1,25 (% 0,5-2,0) konsantrasyonda birçok kozmetikte içerik olarak yaygın şekilde kullanılmaktadır. Hayvanlarla ilgili olanlar da dahil olmak üzere önceki çalışmalar, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) aşağıdaki dört organ için toksik olduğunu göstermiştir: testis, epididim, dalak ve karaciğer. Ek olarak, insan keratinositlerini kullanan deneyler, Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) düşük konsantrasyonlarda hücre büyümesini ve DNA sentezini engellediğini ve G1 fazında MM96L hücrelerinin (insan melanom hücre hattı) hücre döngüsünü durdurduğunu buldu. İnsanlarda sınırlı klinik verilere rağmen, birçok çalışma, güneş ışığına maruz kalmanın ardından Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) artmış mutajenisitesini doğrulamıştır; bu, bu molekülün, cildi UVB'nin emilimi yoluyla korumasına rağmen, güneşin neden olduğu kanserin başlamasına katkıda bulunabileceğini göstermektedir. . Risk değerlendirmesi için, 4 haftalık bir oral toksisite çalışmasında seçilen advers etki gözlenmeyen seviye (NOAEL) 100 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Kozmetiklerde Etilheksil Dimetil PABA'nın (Escalol 507) maksimum kullanımı için sistemik maruziyet dozu (SED) 0.588 mg / kg canlı ağırlık / gün'dür. Bu çalışmada gerçekleştirilen risk değerlendirmesi ve maruziyet senaryolarına göre, ilgili yerel makamlarca izin verilen maksimum düzey olan% 8 Etilheksil Dimetil PABA (Escalol 507) içeren bir güneş koruyucu için güvenlik marjı (MOS) 180,18 olarak hesaplanmıştır. .

Etilheksil Kokoat Nedir? Cocos Nucifera (Hindistan Cevizi) Yağı olarak da adlandırılan Hindistan Cevizi Yağı, soluk sarı renkli, yarı katı, yenilebilir bir yağdır. Hindistan Cevizi Asidi, Hindistan Cevizi Yağından elde edilen yağ asitlerinin bir karışımıdır. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılabilen Hindistan Cevizi Yağı ve / veya Hindistan Cevizi Asitinden yapılan diğer bileşenler şunları içerir: Hidrojene Hindistan Cevizi Yağı, Hidrojene Hindistan Cevizi Asidi, Hindistan Cevizi Alkolü, Butilen Glikol Kokoat, Kaprilik / Kaprik / Coco Gliseridler, Cocogliseritler, Hindistan Cevizi Yağı Desil Esterler, Desil Kokoat, Etilheksil Kokoat, İzodesil Kokoat, Lauril Kokoat, Metil Kokoat, Oktildodesil Kokoat, Pentaeritritil Kokoat, Tridesil Kokoat, Magnezyum Kokoat, Potasyum Kokoat, Sodyum KOKOATat, KOKOAT Kokomonogliserid Sülfat, Sodyum Sülfonogliserid, Sodyum Sülfonogliserid, Cocoate ve Sodyum Hidrojenlenmiş Cocoate. Hindistan Cevizi Yağı ve / veya yağ asitlerinden yapılan bu bileşenler arasında Hindistan Cevizi Yağı, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinin formülasyonunda en sık kullanılanıdır. Hindistan Cevizi Yağı, banyo ürünleri, göz makyajı, saç bakım ürünleri, tıraş kremleri, güneş ürünleri, cilt bakım ürünleri ve rujlar dahil olmak üzere birçok kozmetik ve kişisel bakım ürün kategorisinde bulunabilir. Etilheksil Kokoat kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır? Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanıldığında, Hindistan Cevizi Yağı ve Hindistan Cevizi Asidi ile Hindistan Cevizi Yağı ve Hindistan Cevizi Asitinden elde edilen bileşenler aşağıdaki işlevlere sahiptir. Çamur önleyici maddeler - Magnezyum Kokoat Emülsiyon stabilizatörleri - Hindistan Cevizi Alkolü, Butilen Glikol Kokoat Saç bakım ajanları - Cocus Nucifera (Hindistan Cevizi) Yağı, Opaklaştırıcı ajanlar - Hidrojene Hindistan Cevizi Asidi Cilt yumuşatıcı ajanlar - yumuşatıcı - Caprylic / Capric / Coco Glycerides, Cocoglycerides, Ethylhexyl Cocoate, Isodesyl Cocoate, Lauryl Cocoate, Methyl Cocoate, Octyldodesyl Cocoate, Hydrogenated Coco-Glycerides Cilt bakım maddeleri - çeşitli - Cocus Nucifera (Coconut) Oil, Pentaerythrityl Cocoate Cilt bakım maddeleri - tıkayıcı - Cocus Nucifera (Hindistan Cevizi) Yağı, Hidrojene Hindistan Cevizi Yağı, Hindistan Cevizi Yağı Desil Esterleri, Desil Kokoat, Lauril Cocoat, Tridecyl Cocoate Kayma değiştiriciler - Magnezyum Kokoat Yüzey aktif maddeler - temizlik maddeleri - Hindistan Cevizi Asidi, Hidrojene Hindistan Cevizi Asidi, Potasyum Kokoat, Sodyum Kokoat, Amonyum Kokomonogliserid Sülfat, Sodyum Kokomonogliserit Sülfat, Potasyum Hidrojenlenmiş Kokoat, Sodyum Hidrojenlenmiş Kokoat Yüzey aktif maddeler - emülsifiye edici ajanlar - Potasyum Kokoat, Sodyum Kokoat Yüzey aktif maddeler - köpük arttırıcılar - Hindistan Cevizi Alkolü Viskozite arttırıcı ajanlar - sulu - Hindistan Cevizi Alkol Viskozite arttırıcı ajanlar - susuz - Hindistan Cevizi Alkol, Butilen Glikol Kokoat, Magnezyum Koko Bilimsel gerçekler: Hindistan Cevizi Yağı, hindistan cevizinin kurutulmuş iç eti olan Cocos nucifera'dan elde edilir. Hindistan Cevizi Yağı, laurik asit, kaprik asit, miristik asit ve palmitik asit dahil olmak üzere düşük zincir uzunluğundaki yağ asitlerinin kaynağıdır. Hindistan Cevizi Yağı ve Hindistan Cevizi Asidi, Potasyum Kokoat ve Sodyum Kokoat tuzlarının geleneksel kullanımı sabun imalatındadır. Hindistan Cevizi Yağı, pişirme, şekerleme ve mum üretimi dahil olmak üzere birçok başka kullanıma sahiptir. ETİLHEKSİL KOKOAT ETİLHEKSİL KOKOAT şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı CAS Numarası 92044-87-6 EINECS / ELINCS No: 295-366-3 COSING REF No: 33873 Chem / IUPAC Adı: Yağ asitleri, koko, 2-etilheksil esterler INCI adı ETİLHEKSİL KOKOAT Alternatif isimler Ethyl Hexyl Cocoate, Kokosfettsäureester Menşei Bilgi yok Tanım Yağ asitleri, koko, 2-etilheksil esterler INCI işlevi Yumuşatıcı INCI işlevi, yalnızca bir kozmetik bileşenin amacını açıklar. Gerçek etkilerini ve cilt uyumluluğunu ortaya çıkarmaz. Bunları ve diğer özellikleri aşağıda bulacaksınız. CAS-No. 92044-87-6 EINECS / EILINCS-No. 295-366-3 Etilheksil Kokoat İnci adı: Etilheksil kokoat Fransız adı: Ethylhexyl Cocoate CAS numarası. 92044-87-6 EC numarası. 295-366-3 Diğer unvanlar Etilheksil kokoat Kökenleri Bitki Sentetik Fonksiyonlar Yumuşatıcı ETİLHEKSİL KOKOAT CAS numarası: 92044-87-6 Tüm kategorilerde "İyi". INCI adı: ETİLHEKSİL KOKOAT EINECS / ELINCS numarası: 295-366-3 İşlevleri (INCI) Yumuşatıcı: Cildi yumuşatır ve yumuşatır. Bu bileşen, kozmetiklerin% 0.23'ünde bulunur. Süt ve vücut kremi (% 0,63)

ETİLHEKSİL PALMİTAT Etilheksil palmitatın faydaları: Çeşitli cilt ve saç bakım ürünlerinde ipeksi bir his veren tıkayıcı olmayan yumuşatıcı Orta serpme Formülasyonlarda mineral yağın yerini alabilir Kullanım: Formüllere olduğu gibi eklenebilir, yağ fazına ekleyin,% 2-50 kullanın. Depolama: Kapalı bir kapta serin ve kuru bir yerde saklandığında stabildir. Yalnızca harici kullanım içindir. Uygulamalar: Renkli kozmetikler, preslenmiş tozlar, cilt bakım ürünleri, güneş bakım ürünleri. Hammadde kaynağı: 2-etilheksanol ve palmitik asit Üretim: Bir ester oluşturmak için palmitik asit ve 2-etilheksanolün esterleştirilmesi Hayvan Testi: Hayvanlar üzerinde test edilmemiştir GDO: GDO'lar için test edilmemiştir ancak GDO içerme olasılığı çok düşüktür Vegan: Hayvansal kaynaklı bileşenler içermez. nedir? Octyl Palmitate olarak da adlandırılan Ethylhexyl Palmitate, berrak, renksiz, pratik olarak kokusuz bir sıvıdır. Cetyl Palmitate, beyaz, kristal, balmumu benzeri bir maddedir. İzopropil Palmitat renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Palmitates kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde geniş bir ürün yelpazesinde kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Palmitate bileşenleri cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. İzopropil Palmitat, tabletleri veya kekleri yapmak için sıkıştırma sırasında ve sonrasında yapışkan nitelikler sağlamak için katıların bileşik kuru toz karışımlarına eklenen bir bileşen olan bir bağlayıcı olarak kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Palmitatlar, bitkilerde ve hayvanlarda bulunan doğal olarak oluşan bir yağ asidi olan palmitik asit ve daha az miktarda diğer yağ asitleri kullanılarak üretilir. Cetyl Palmitate ayrıca ispermeçetinin (ispermeçet balina yağından elde edilen balmumu) ana bileşeni olarak doğal olarak oluşur ve geyik boynuzu mercanlarında bulunabilir. Ethylhexyl Palmitate Komedojenik mi? Etilheksil Palmitat oldukça komedojeniktir. Bu, herhangi bir üründe bu bileşen varsa, akne eğilimli ciltte sivilcelere neden olma ihtimalinin çok yüksek olduğu anlamına gelir. Cildiniz kolay çıkmasa bile bu bileşeni içeren ürünlere dikkat etmeniz gerekir. Etilheksil palmitat veya oktil palmitat, 2-etilheksanol ve palmitik asitten türetilen yağ asidi esteridir. Etilheksil palmitat genellikle kozmetik formülasyonlarda kullanılır. Etilheksil palmitat, etilheksil alkol ve palmitik asitten türetilen dallı doymuş bir yağ esteridir. Etilheksil palmitat kozmetik formülasyonlarda çözücü, taşıyıcı madde, pigment ıslatma maddesi, koku sabitleyici ve yumuşatıcı olarak kullanılır. Kuru kayma hissi, bazı silikon türevlerine benzer. Tanım: 2-etilheksanol ve palmitik asit esteridir. Eşanlamlı: Octyl Palmitate. Sabunlaşma değeri 130 - 160. Berrak kehribar sıvı. Suda çözünmez, yağlarla karışabilir. bir cilt bakımı veya kozmetik / makyaj ürünündeki Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşen komedojenik ise, bu onun en zayıf halkası haline gelir ve ürünü bir bütün olarak komedojenik kılar. Komedojenik bileşenlerin varlığı için bir bileşen listesini manuel olarak kontrol etmek yorucu olabilir. Bir cilt bakımı veya makyaj ürününün komedojenik veya aknejenik bileşenler içerip içermediğini anında öğrenmek için herkesin kullanabileceği ücretsiz bir çevrimiçi araç. Skingredients ile Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşenin komedojenik olup olmadığını da kontrol edebilirsiniz. Ayrıca Acne Mantra Skingredients'ın akıllı telefon versiyonu da var. Skingredients'ı Android akıllı telefonunuza alın. Akne Eğilimli Cilt Tipinize (1, 2 veya 3) bağlı olarak, bir bileşen, komedojenitesine bağlı olarak gözeneklerinizi az çok tıkayabilir. Akneye neden olabilecek veya akneyi şiddetlendirebilecek bu akneye neden olan bileşenlerin farkında olmanız gerekir. Ethylhexyl Palmitate Komedojenik mi? Etilheksil Palmitat oldukça komedojeniktir. Bu, herhangi bir üründe bu bileşen varsa, akne eğilimli ciltte sivilcelere neden olma ihtimalinin çok yüksek olduğu anlamına gelir. Cildiniz kolay çıkmasa bile bu bileşeni içeren ürünlere dikkat etmeniz gerekir. Komedojenik bileşenler gözenekleri tıkar ve çatlamalara neden olabilir. Bir cilt bakımı veya kozmetik / makyaj ürünündeki Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşen komedojenik olsa bile, bu onun en zayıf halkası haline gelir ve ürünü bir bütün olarak komedojenik kılar. Komedojenik bileşenlerin varlığı için bir bileşen listesini manuel olarak kontrol etmek yorucu olabilir. Bir cilt bakımı veya makyaj ürününün komedojenik veya akneojenik içerikler içerip içermediğini anında öğrenmek için herkesin kullanabileceği ücretsiz bir çevrimiçi araç olan Acne Mantra Skingredients'a girin. Skingredients ile Ethylhexyl Palmitate gibi tek bir bileşenin komedojenik olup olmadığını da kontrol edebilirsiniz. Akne Eğilimli Cilt Tipinize (1, 2 veya 3) bağlı olarak, bir bileşen, komedojenitesine bağlı olarak gözeneklerinizi az çok tıkayabilir. Akneye neden olabilecek veya akneyi şiddetlendirebilecek bu akneye neden olan bileşenlerin farkında olmanız gerekir. Çoğu komedojenik kozmetik içerik maddesi, en komedojenik olan 5'i olmak üzere 1-5 arası bir ölçekte oran komedojenik bileşenleri listeler. Gerçek hayatta, komedojenite bu kadar ince bir ölçekte değişmez. Komedojenik olmayan, hafif komedojenik ve oldukça komedojenik gibi daha pratik bir ölçek kullanmanız daha iyidir. Ethylhexyl Palmitate'in cildi tahriş ettiği bilinmemektedir. Cildi tahriş eden maddeler gözenek tıkanıklığı olmasa bile sivilceye neden olabilir. Bunun nedeni, cildi tahriş ederek akneye neden olabilecek daha fazla sebum üretmesine neden olmasıdır. Etilheksil Palmitat, esas olarak kozmetik ürünlerde yumuşatıcı, parfümlü bir madde olarak kullanılır. Etilheksil palmitat, cilt bakımı ve kozmetik ürünlerin dokusunu, hissini ve kokusunu iyileştirmek için kullanılan bir bileşendir. Yumuşatıcı, çözücü ve koku sabitleyici olarak işlev görür. Etilheksil palmitat, 2-etilheksil alkol ve palmitik asidin bir esteridir. 2-etilheksil alkol, doğal bitki kokularında bulunabilir ve ayrıca sentetik olarak üretilir. Palmitik asit, hayvanlarda, bitkilerde ve mikroorganizmalarda bulunan en yaygın doymuş yağ asididir ve hurma yağının önemli bir bileşenidir. Etilheksil palmitat, oda sıcaklığında hafif yağlı bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Suda çözünmez ancak yağlarda çok az çözünür. Etilheksil Palmitat Neden Kullanılır? Kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde etilheksil palmitat yumuşatıcı, çözücü ve koku sabitleyici olarak işlev görür. Nem Bir yumuşatıcı olan etilheksil palmitat, cildin üst katmanlarından su kaybını azaltarak cildin nemli ve esnek kalmasına yardımcı olur. Yumuşatıcılar ayrıca cilde herhangi bir şey sürtündüğünde sürtünmeyi azaltarak kayganlaştırıcı görevi görür. Etilheksil palmitat, tıkayıcı olmayan bir yumuşatıcı olarak kabul edilir, yani cilt yüzeyinde bir film oluşturmaz. Genellikle kozmetik bir formülasyonda silikonların yerine organik olarak kullanılır çünkü bir silikonun nasıl hissedeceğine çok benzeyen kuru kayma, ipeksi bir his sağlar. Tüm cilt tipleri etilheksil palmitat gibi yumuşatıcılardan faydalanabilirken, yumuşatıcılar kuru, pürüzlü ve / veya pul pul cilde sahip olanlar için çok faydalıdır. Yumuşatıcılar bu semptomları tedavi ederek cildin yumuşak ve pürüzsüz görünmesini ve hissetmesini sağlar. Ek olarak, yumuşatıcılar egzama, sedef hastalığı veya diğer iltihaplı cilt rahatsızlıklarından muzdarip olanlar için uygun olabilir. Çözücü Etilheksil palmitat, diğer bileşenlerin çözünmesine yardımcı olarak bir çözücü işlevi görür. Çözücüler ayrıca, deri yoluyla emilimlerini artırarak bir formülasyondaki aktif bileşenlerin etkinliğini artırabilir. Görünüm Etilheksil palmitatın kozmetikte bir başka işlevi de pigment ıslatma ajanıdır. Islatıcı maddeler, bir kozmetik formülasyondaki iki farklı bileşen türü arasındaki ara yüzey gerilimini azaltarak çalışır. Islatıcı maddeler, formülasyondaki pigmenti veya renk dağılımını iyileştirdikleri için makyajda faydalıdır. Göz farı veya fondöten pigmentini bile düşünün. Koku Son olarak, etilheksil palmitat, kozmetik ve cilt bakım ürünlerinde koku sabitleyici olarak işlev görür. Sabitleyici, uçucu koku bileşenlerini eşitlemeye yardımcı olarak daha uzun süre dayanmalarını ve cilt üzerinde daha stabil kalmalarını sağlar. Ethylhexyl Palmitate Güvenli mi? Etilheksil palmitat ve diğer alkil esterlerin güvenliği, cilt bakımı ve kozmetik bileşenlerin güvenliğini değerlendiren bir grup olan Kozmetik İçerik İnceleme Uzman Paneli tarafından değerlendirilmiştir. Bulgularında Uzman Paneli, etilheksil palmitatın herhangi bir toksisite veya tahriş kanıtı göstermediğini belirleyebildi. Genellikle cilt bakımı ve kozmetik ürünlerde kullanılan konsantrasyonların dışında, yüksek konsantrasyonlarda çok hafif göz tahrişine neden olur. Uzman Paneli, etilheksil palmitat ve diğer alkil esterlerin kozmetik bileşenler olarak güvenli olduğu sonucuna varmıştır. Palmitik asit ve 2-Etilheksanol, 2-Etilheksil palmitat (CAS NO.16958-85-3) yapmak için bir asit katalizör varlığında reaksiyona sokulur. Azaltılmış basınç koşulu altında katalizör olarak aminosülfonik asit kullanılarak da sentezlenebilir. Aminosülfonik asit yerine enzim aynı zamanda Candida sp.'den lipaz gibi bir katalizör olarak da kullanılabilir. 99-125. Sürfaktan ile modifiye edilmiş pamuk membran üzerinde hareketsizleştirildikten sonra, 2-Etilheksil palmitat hazırlamak için kullanılabilir. ETİLHEKSİLPALMİTAT HAMMADDE BİLGİLERİ CAS NUMARASI 29806 – 73 – 3 KİMYASAL YAPISI KOZMETİK AKTİF ETKEN KATAGORİ NEMLENDİRİCİ AJAN TİCARİ İSMİ ETİLHEKSİL PALMİTAT ANALİZ BİLGİLERİ KİMYASAL FORMÜLÜ KARIŞIM MOLEKÜL AĞIRLIĞI KARIŞIM KAYNAMA NOKTASI ( C ) ERİME NOKTASI ( C ) PARLAMA NOKTASI ( C ) 185 YOĞUNLUK 0.860 GR / CM3 ÇÖZÜNÜRLÜK SUDA ÇÖZÜNMEZ. ETİLHEKSİL PALMİTAT FİZİKSEL ÖZELLİKLER VE KULLANILDIĞI ALANLAR FİZİKSEL GÖRÜNÜMÜ HAFİF KIVAMLI SIVI RENK ŞEFFAF VE AÇIK SARI KOKU KARAKTERİSTİK BİR KOKUSU VAR. TEHLİKE CİLDE VE GÖZ TEMASINDA BOL SU VE SABUN İLE YIKAYINIZ. SOLUMA VEYA YUTMA DURUMUNDA EN YAKIN SAĞLIK KURULUŞUNA BAŞVURUNUZ. DEPOLAMA SERİN VE KURU YERDE MUHAFAZA EDİLMELİDİR. KULLANILDIĞI ALANLAR ETİLHEKSİL PALMİTAT, yoğunluğu 0.860 GR / CM3 olan, sıvı formunda, şeffaf ve açık sarı renkte sıvı bir hammaddedir. ETİLHEKSİL PALMİTAT, kozmetik sektöründe oldukça kullanılır. Genellikle renkli kozmetik ürün üretimlerinde ve cilt bakım ürünlerinde kullanılır. Kullanıldığı ürünlerde nemlendirici özelliği ön plana çıkar. ETİLHEKSİL PALMİTAT Etilheksil Palmitat, 2-etilheksil alkol ve palmitik asidin bir esteridir. "Kuru kayma" hissi veren silikon bazlı bileşenlerin bir alternatifidir. Cilt bakım ürünlerinde kıvamın ayarlanmasına yardımcı olur. ETİLHEKSİL PALMİTAT şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı Parfümleme CAS Numarası 29806-73-3 EINECS / ELINCS No: 249-862-1 COSING REF No: 33890 Chem / IUPAC Adı: Hekzadekanoik asit, 2-etilheksil ester; Oktil palmitat Etilheksil Palmitat Etilheksil Palmitat Nedir? Octyl Palmitate olarak da adlandırılan Ethylhexyl Palmitate, berrak, renksiz, pratik olarak kokusuz bir sıvıdır. Cetyl Palmitate, beyaz, kristal, balmumu benzeri bir maddedir. İzopropil Palmitat renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Palmitates kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde geniş bir ürün yelpazesinde kullanılmaktadır. Ethylhexyl Palmitate kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde neden kullanılır? Palmitate bileşenleri cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. İzopropil Palmitat, tabletleri veya kekleri yapmak için sıkıştırma sırasında ve sonrasında yapışkan nitelikler sağlamak için katıların bileşik kuru toz karışımlarına eklenen bir bileşen olan bir bağlayıcı olarak kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Palmitatlar, bitkilerde ve hayvanlarda bulunan doğal olarak oluşan bir yağ asidi olan palmitik asit ve daha az miktarlarda diğer yağ asitleri kullanılarak üretilir. Cetyl Palmitate ayrıca ispermeçetinin (ispermeçet balina yağından elde edilen balmumu) ana bileşeni olarak doğal olarak oluşur ve geyik boynuzu mercanlarında bulunabilir. Etilheksil palmitat veya oktil palmitat, 2-etilheksanol ve palmitik asitten türetilen yağ asidi esteridir. Etilheksil palmitat genellikle kozmetik formülasyonlarda kullanılır. Kimyasal yapı Etilheksil palmitat, etilheksil alkol ve palmitik asitten türetilen dallı doymuş bir yağ esteridir. Fiziksel özellikler Etilheksil palmitat, oda sıcaklığında hafif yağlı bir kokuya sahip berrak, renksiz bir sıvıdır. Palmitik asit ve 2-etilheksanol, ester yapmak için bir asit katalizör varlığında reaksiyona sokulur. Kullanımlar Etilheksil palmitat kozmetik formülasyonlarda solvent, taşıyıcı ajan, pigment ıslatma ajanı, koku sabitleyici ve yumuşatıcı olarak kullanılır. Kuru kayma hissi, bazı silikon türevlerine benzer. ETİLHEKSİL PALMİTAT Etilheksil palmitatın faydaları: Çeşitli cilt ve saç bakım ürünlerinde ipeksi bir his veren tıkayıcı olmayan yumuşatıcı Orta serpme Formülasyonlarda mineral yağın yerini alabilir Kullanım: Formüllere olduğu gibi eklenebilir, yağ fazına ekleyin,% 2-50 kullanın. Depolama: Kapalı bir kapta serin ve kuru bir yerde saklandığında stabildir. Yalnızca harici kullanım içindir. Uygulamalar: Renkli kozmetikler, preslenmiş tozlar, cilt bakım ürünleri, güneş bakım ürünleri. Hammadde kaynağı: 2-etilheksanol ve palmitik asit Üretim: Bir ester oluşturmak için palmitik asit ve 2-etilheksanolün esterleştirilmesi Hayvan Testi: Hayvanlar üzerinde test edilmemiştir GDO: GDO'lar için test edilmemiştir ancak GDO içerme olasılığı çok düşüktür Vegan: Hayvansal kaynaklı bileşenler içermez. Bu ne? Octyl Palmitate olarak da adlandırılan Ethylhexyl Palmitate, berrak, renksiz, pratik olarak kokusuz bir sıvıdır. Cetyl Palmitate, beyaz, kristal, balmumu benzeri bir maddedir. İzopropil Palmitat renksiz, neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Palmitates kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde geniş bir ürün yelpazesinde kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Palmitate bileşenleri cildin yüzeyinde kayganlaştırıcı görevi görerek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. İzopropil Palmitat, tabletleri veya kekleri yapmak için sıkıştırma sırasında ve sonrasında yapışkan nitelikler sağlamak için katıların bileşik kuru toz karışımlarına eklenen bir bileşen olan bir bağlayıcı olarak kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Palmitatlar, bitkilerde ve hayvanlarda bulunan doğal olarak oluşan bir yağ asidi olan palmitik asit ve daha az miktarlarda diğer yağ asitleri kullanılarak üretilir. Cetyl Palmitate ayrıca ispermeçetinin (ispermeçet balina yağından elde edilen balmumu) ana bileşeni olarak doğal olarak oluşur ve geyik boynuzu mercanlarında bulunabilir.

Etilheksilgliserin IUPAC Adı 3- (2-etilheksoksi) propan-1,2-diol Etilheksilgliserin InChI 1S / C11H24O3 / c1-3-5-6-10 (4-2) 8-14-9-11 (13) 7-12 / h10-13H, 3-9H2,1-2H3 Ethylhexylglycerin InChI Key NCZPCONIKBICGS-UHFFFAOYSA-N Etilheksilgliserin Kanonik SMILES CCCCC (CC) COCC (CO) O Etilheksilgliserin Moleküler Formül C11H24O3 Etilheksilgliserin CAS 70445-33-9 Etilheksilgliserin Avrupa Topluluğu (EC) Numarası 408-080-2 Etilheksilgliserin UNII 147D247K3P Etilheksilgliserin Molekül Ağırlığı 204,31 g / mol Etilheksilgliserin XLogP3-AA 1.9 Etilheksilgliserin Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2 Etilheksilgliserin Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı 3 Etilheksilgliserin Dönebilen Bağ Sayısı 9 Etilheksilgliserin Tam Kütle 204.172545 g / mol Etilheksilgliserin Monoizotopik Kütle 204.172545 g / mol Etilheksilgliserin Topolojik Polar Yüzey Alanı 49.7 Ų Etilheksilgliserin Ağır Atom Sayısı 14 Etilheksilgliserin Resmi Yükü 0 Etilheksilgliserin Karmaşıklığı 117 Etilheksilgliserin İzotop Atom Sayısı 0 Etilheksilgliserin Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı 0 Etilheksilgliserin Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı 2 Etilheksilgliserin Tanımlı Bağ Stereocenter Sayısı 0 Etilheksilgliserin Tanımsız Bağ Stereocenter Sayısı 0 Etilheksilgliserin Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1 Etilheksilgliserin Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet Etilheksilgliserin, gliserinden yapılmış doğal bir koruyucu ve cilt bakım maddesidir. Etilheksilgliserin dünya çapında onaylanmış, çok yönlü ve çok işlevli bir katkı maddesidir ve çok etkili bir deodorant aktif maddedir. Yumuşatıcı ve hafif bir nemlendirici olarak kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirir Etilheksilgliserin veya oktoksigliserin, kozmetik preparatlarda koruyucu sistemin bir parçası olarak yaygın olarak kullanılan bir gliseril eterdir.İşte kozmetikte Etilheksilgliserin hakkında bilinmesi gereken en önemli 10 şey var. : Ethylhexylglycerin doğal mı? Etilheksilgliserin sentetik hammaddelerden elde edilir. Etilheksilgliserin güvenli midir? EWG skoru 1 ve Paula’s Choice'tan İYİ derecesi ile etilheksilgilserin çok güvenli ve tahriş edici değildir. Etilheksilgliserin REACH tescilli mi? Evet, Ethylhexylglycerin Çin'de kayıtlı mı? Evet, Ethylhexylglycerin bir Nemlendirici mi? Etilheksilgliserin, hafif nemlendirici, yumuşatıcı gibi davranmak gibi birçok faydaya sahiptir ve kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirebilir. Etilheksilgliserin ne için kullanılır? Etilheksilgliserin, deodorantlarda aktif bir bileşen olarak, cilt bakımında yumuşatıcı ve nemlendirici olarak kullanılan ve ürünleri bozulmadan korumak için diğer bileşenlerin anti-mikrobiyal performansını artıran çok işlevli bir kozmetik bileşendir. Hayır, Etilheksilgliserin tipik dozaj olarak kullanıldığında (% 0,3 - 1,0), bir emülsiyonun kararsız hale geldiği bilinmemektedir. Bu, kaprilil glikol gibi diğer çok işlevli bileşenlere kıyasla bir avantajdır. Etilheksilgliserinin faydaları nelerdir? Antimikrobiyal etkinliği artırır ve parabenler veya triklosan dahil olmak üzere tipik olarak kullanılan koruyucuların daha düşük konsantrasyonlarda olmasını sağlar, yumuşatıcı ve nemlendirici işlevselliğe sahip çok işlevli koruyucu bileşen. Etilheksilgliserin bir koruyucu mudur? Etilheksilgliserin, Avrupa Parlamentosu ve Konseyi'nin 1223/2009 sayılı Tüzüğünün (EC) Ek V'inde koruyucu olarak listelenmemiştir. Ürünleri bozulmadan korumak için nemlendirici, yumuşatıcı ve koruyucular dahil diğer bileşenlerin anti-mikrobiyal etkinliğini artırmak için kullanılan çok işlevli bir kozmetik bileşendir. Fondöten, ruj, nemlendiriciler, makyaj, şampuan, saç kremi, deodorant, terlemeyi önleyici, peeling, losyonlar, bebek şampuanı / losyonu / sabunu, tıraş kremi, koku, makyaj temizleyici, bronzlaşma losyonu, güneş kremi ve çok daha fazlası! Etilheksilgliserin nispeten yeni bir kozmetiktir. sürfaktan, yumuşatıcı, cilt bakım ve antimikrobiyal özellikleri için kullanılan bileşen. 2002'den beri ara sıra kontakt alerjen olarak rapor edilmektedir. 1990-2015 döneminde Belçika'daki iki üniversite yama testi kliniğinde değerlendirilen Etilheksilgliserinin neden olduğu alerjik kontakt dermatit ile başvuran 13 hastayı bildirmek. Etilheksilgliserin alerjisi olan hastaların biri hariç tümü kadındı, ortalama yaşı 43 yıldı (aralık: 29-81 yıl), en sık yüzde ve bazen ellerde ve / veya koltuk altlarında dermatitten muzdaripti. Suçlu ürünler olarak, çok sayıda ilan edilen 'hipoalerjenik' ve 'koruyucu içermeyen' yüz kremleri, güneş koruma kremleri ve deodorantlar dahil olmak üzere bırakılan kozmetikler belirlendi. Etilheksilgliserin, tüketiciler için güvenli olduğu ilan edilen ürünlerde bile nadir bulunan ancak oldukça alakalı bir kozmetik duyarlılaştırıcıdır. Etilheksilgliserin% 5 pet ile hedeflenmiş yama testi. çok kullanışlıdır ve kozmetik bir seride rutin yama testi düşünülebilir. Seçilmiş durumlarda daha yüksek test konsantrasyonları gösterilebilir. 70445-33-9; alerjik kontakt dermatitis; makyaj malzemeleri; deodorantlar; Ethylhexylglycerin; oktoksigliserin; yama testi; koruyucu; cilt kremi; Etilheksilgliserin dünya çapında onaylanmış, çok yönlü ve çok işlevli bir katkı maddesidir ve aynı zamanda çok etkili bir deodorant aktif maddedir. Yumuşatıcı ve hafif bir nemlendirici olarak kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirir. Kokuya neden olan bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını güvenilir bir şekilde engeller ve aynı zamanda yararlı cilt florasını etkilemez. Ek olarak, geleneksel koruyucuların etkinliğini artırabilir ve diğer kozmetik bileşenlerle kombinasyon halinde bir antimikrobiyal stabilizatör görevi görür. Etilheksilgliserin, 1-alkil gliserin eterlerinin bir temsilcisidir. Uzun süreli yumuşak ve pürüzsüz bir cilt hissi elde etmek için hızlı, orta ve yavaş yayılan yumuşatıcıların bir kombinasyonu gereklidir. Etilheksilgliserin, yayılma katsayısı yaklaşık 700 mm2 / 10 dakika olan, orta düzeyde yayılan bir yumuşatıcıdır. Yayılma özellikleri, dodesil oleat, heksildekanol veya setearil izononanoatınkilere benzerdir. Etilheksilgliserin yapışkanlığı azaltabilir ve gliserin içeren emülsiyonların emilim hızını önemli ölçüde artırabilir. Ek olarak, Etilheksilgliserinin yağlanmayı ve sabunlaşmayı azalttığı ve genel izlenimi iyileştirdiği gösterilmiştir. Etilheksilgliserin berrak, renksiz ve neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Hidrolize, sıcaklığa ve pH'a karşı stabildir. İyi kimyasal stabilitesinin bir sonucu olarak, yaygın olarak kullanılan tüm kozmetik bileşenlerle son derece uyumludur.Gliserin esterleri lipolitik enzimler tarafından saldırıya uğrarken, gliserin eter yapısı nedeniyle Etilheksilgliserin için durum böyle değildir. Etilheksilgliserin 12'ye kadar pH aralıklarında etkilidir. Kullanım konsantrasyonu Etilheksilgliserin,% 0.3 - 1.0 önerilen kullanım konsantrasyonunda cilt bakım katkı maddesi ve deodorant aktif olarak kullanılabilir. Etilheksilgliserin moleküler yapısı nedeniyle stabilite üzerinde etkili olabilir ve / veya bazı emülsiyonların viskozitesi. Bir emülsiyonun hidrofilik-lipofilik dengesini (HLB) etkileyebilen sürfaktan benzeri bir yapıya sahiptir. HLB değeri, bir emülgatörün hidrofilik ve lipofilik özellikleri ile ilgilidir ve bir emülgatör sistemi seçiminin ilk ipucudur. Tipik olarak, yağ içinde su emülsiyonlaştırıcıların HLB değerleri 3 - 6 aralığında iken su içinde yağ emülsiyonlaştırıcı 8 - 18 aralığındadır. Etilheksilgliserinin hesaplanmış HLB değeri yaklaşık 7,5'tir. Bu, yağda su emülsiyonlarında kullanım için nispeten yüksek ve su içinde yağ emülsiyonlarında kullanım için nispeten düşüktür. Bu nedenle, belirli bir emülgatör sistemini ters yönde etkileyebilir. Etilheksilgliserin, suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir (yaklaşık% 0.1), ancak alkoller, glikoller ve glikol eterler gibi organik çözücüler içinde oldukça çözünürdür. Etilheksilgliserinin seçilen çözücüler içindeki çözünürlüğü aşağıda listelenmiştir. Tekli çözücülerdeki çözünürlük, tüm formülasyona bağlıdır ve tek tek durumlarda test edilmelidir. Etilheksilgliserin, bir alkil gliseril eterdir. Bu, etilheksil grubunun bir uçta bir eter bağı ile gliserine bağlandığı anlamına gelir. Aynı zamanda alkil gliseril eterler olmalarına rağmen, Batyl Alcohol ve Chimyl Alcohol (Cetyl Glyceryl Ether olarak da adlandırılabilir) geleneksel olarak bu alkil gliseril eterler için kozmetik etiketleme isimleri olarak kullanılmıştır. Gliseril Lauril Eter ve İzostearil Gliseril Eter aynı zamanda kozmetik ürünlerde kullanılabilen alkil gliseril eterlerdir.Bu bileşenler için farklı isimlere rağmen, hepsi bir eter bağı ile gliserine bağlanmış bir alkil grubundan oluşur. Etilheksilgliserin ve diğer alkil gliseril eter bileşenleri banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneş ürünlerinde kullanılabilir. Etilheksilgliserin, piyasada nispeten yeni bir kimyasaldır. Birçok şirket parabenlere alternatif olarak kullanıyor ve doğal kaynaklardan geldiğini iddia ediyor. Evet, bitkisel bir yağ olarak başlamış olabilir, ancak olduğu gibi olmak için birkaç kimyasal işlemden geçmiştir. Bu dünyadaki en kötü içerik değil, aynı zamanda gerçekten doğal değil ve bu içerik için güvenlik verileri oldukça eksik. Milli Tıp Kütüphanesi'nde yayınlanan sadece dört çalışma veya inceleme var. Etilheksilgliserin, birçok cilt bakımı ve kozmetik formülasyonda bulunan bir bileşendir. Etilheksilgliserin, bu ürünlerde doğal koruyucu etkisi ve cilt yumuşatıcı olarak kullanılması nedeniyle kullanılmaktadır. Ethylhexylglycerin'in koruyucu özelliklerinin, aynı zamanda bir yüzey aktif madde olarak hareket etme kabiliyetinden geldiği düşünülmektedir. Yüzey aktif maddeler, Etilheksilgliserin durumunda yüzey gerilimindeki bozulmayı, yüzey gerilimini azaltan ve potansiyel olarak bakterilerin hücre zarlarına zarar vererek büyümelerini engelleyen bileşenlerdir. Ethylhexylglycerin'in antimikrobiyal etkisi nedeniyle, aynı zamanda harika bir koku giderici bileşen yapar. Etilheksilgliserin türetilmiştiresas olarak soya fasulyesi veya hurma gibi bitki bazlı kaynaklardan elde edilen gliserinden. Etilheksilgliserin kozmetik pazarına ilk olarak 1992 yılında Sensiva SC50 adı verilen bir cilt bakımı katkı maddesi ve deodorant aktifi olarak tanıtıldı. Etilheksilgliserin çok çeşitli cilt bakımı, vücut ve kozmetik ürünlerinde kullanılmaktadır. Banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneş ürünlerinde bulunabilir. Etilheksilgliserin bir cilt bakım maddesidir, cildin görünümünü iyileştirmeye yardımcı olmakla birlikte faydalıdır. anti-mikrobiyal, koku giderici ve koruyucu etkiler. Ciltte ve gözlerde hafif tahrişe neden olabilir. Bu genellikle yüksek konsantrasyonlarda ortaya çıkar. Cilt bakımı ve kozmetik ürünler tipik olarak düşük konsantrasyonlarda Etilheksilgliserin içerir. B Hassas cilt tipleri, Etilheksilgliserinin, özellikle de kontakt dermatit yaşayanlar olmak üzere, bazı tahrişlerle bağlantılı olduğuna dikkat etmelidir. Etilheksilgliserin bir koruyucu, yüzey aktif madde, koku giderici ve bir cilt yumuşatıcı olarak işlev görebilir. ajan. Koruyucu olarak Etilheksilgliserin, mikroorganizmaların veya bakterilerin hücresel duvarlarındaki yüzey gerilimini azaltarak çalışır. Bu, bakterilerin hücre duvarlarının tahrip olmasına ve büyümelerinin engellenmesine neden olur. Etilheksilgliserin, formülasyondaki parabenlere bir alternatif olabilir. PLOS ONE'da yayınlanan bir çalışma, Etilheksilgliserinin fenoksietanol, metilizotiyazolinon veya metilparaben gibi bir formülasyondaki diğer koruyucuların işlevini artırıp artırmayacağını araştırdı. Bu araştırma, Etilheksilgliserinin diğer koruyucuların rolünü destekleyebileceğini ve ürününüzün güvenli ve uzun süre dayanabileceğinden emin olabileceğini gösteriyor gibi görünüyordu. Koruyucu maddeler olmadan, güzellik ürünlerinizdeki doğal bileşikler, uçucu yağlar ve bileşenler daha hızlı bozulur, etkinliklerini azaltır ve güvenliklerini azaltır. Etilheksilgliserin birçok deodorantta ve koku giderici üründe kullanılır. Bunun nedeni antimikrobiyal etkisidir, kokuya neden olan bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını önler ve aynı zamanda yararlı cilt florasını etkilemez.Eilheksilgliserinin ayrıca kozmetik formülasyonların hissini iyileştirdiği bulunmuştur. Testler, Etilheksilgliserinin bir formülasyonun yapışkanlığını ve yağlılığını azaltabildiğini ve ayrıca penetrasyon hızını artırabildiğini göstermiştir. Etilheksilgliserinin hafif bir cilt ve gözü tahriş edici olabileceğine dikkat etmek önemlidir; bu özellikle hassas cilt tipleri ve kontakt dermatite eğilimli kişiler için önemlidir. Cosmetics Info'ya göre, seyreltilmemiş Etilheksilgliserin, gözü tahriş ederken,% 5'lik bir konsantrasyon sadece hafif göz tahrişine neden olur. İki çalışma, Ethylhexylglycerin'in düşük konsantrasyonlarda bile cildi tahriş edici olduğunu bulmuştur: Üniversite Hastanesi Dermatoloji Bölümü tarafından yapılan bir Belçika araştırması ve Contact Dermatitis dergisinde yapılan bir çalışma. Bu nedenle, hassas cilde sahip olanlar, kontakt dermatit potansiyeli nedeniyle Etilheksilgliserinden kaçınmak isteyebilir. Hamilelik açısından, hamilelik sırasında uygun olup olmadıklarını belirlemek için kullandığınız ürünler hakkında doktorunuza danışmanız her zaman en iyisidir. Etilheksilgliserin, bir alkil gliseril eterdir. Bu, etilheksil grubunun bir uçta bir eter bağıyla gliserine bağlandığı anlamına gelir. Aynı zamanda alkil gliseril eterler olmalarına rağmen, Batyl Alcohol ve Chimyl Alcohol (Cetyl Glyceryl Ether olarak da adlandırılabilir) geleneksel olarak bu alkil gliseril eterler için kozmetik etiketleme isimleri olarak kullanılmıştır. Gliseril Lauril Eter ve İzostearil Gliseril Eter aynı zamanda kozmetik ürünlerde kullanılabilen alkil gliseril eterlerdir.Bu bileşenler için farklı isimlere rağmen, hepsi bir eter bağı ile gliserine bağlanmış bir alkil grubundan oluşur. Etilheksilgliserin ve diğer alkil gliseril eter bileşenleri banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneşte kullanılan ürünlerde kullanılabilir. sürfaktan, yumuşatıcı, cilt bakım ve antimikrobiyal özellikleri. 2002'den beri ara sıra kontakt alerjen olarak rapor edilmektedir. Amaç: 1990-2015 döneminde Belçika'daki iki üniversite yama testi kliniğinde değerlendirilen etilheksilgliserinin neden olduğu alerjik kontakt dermatit ile başvuran 13 hastayı bildirmek. Hastalar ve yöntemler: hastalar, Avrupa temel serisi, bir kozmetik seri ve - belirtilirse - ek serilerle yama testine tabi tutuldu. Hem kullanılan kozmetik ürünler hem de bunların tekli bileşenleri yama testine tabi tutuldu. Bulgular: Etilheksilgliserin alerjisi olan hastaların biri hariç tümü kadındı, ortalama yaşı 43 yıl (aralık: 29-81 yıl), en sık olarak dermatitten muzdaripti. yüz ve bazen ellerde ve / veya koltuk altlarında. Suçlu ürünler olarak, yüksek uyuşukluk da dahil olmak üzere bırakılan kozmetikler belirlendi.'Hipoalerjenik' ve 'koruyucu içermeyen' yüz kremleri, güneş koruma kremleri ve deodorantlar. Sonuçlar: Etilheksilgliserin, tüketiciler için güvenli olduğu ilan edilen ürünlerde bile nadir fakat oldukça alakalı bir kozmetik duyarlılaştırıcıdır. Etilheksilgliserin% 5 pet ile hedeflenmiş yama testi. çok kullanışlıdır ve kozmetik bir seride rutin yama testi düşünülebilir. Bazı durumlarda daha yüksek test konsantrasyonları gösterilebilir. Etilheksilgliserin ürünlerimizde üç görevi vardır: ürünün bozulmasını önlemek, ürünün ayrılmasını önlemek ve cildinizi yumuşatmak. Bunu sıvıların yüzey gerilimini kırarak yapar - bunların birbirine karışmasını ve daha iyi "emilmesini" sağlar. İçeriğin bitkisel gliserin kaynağının yumuşatıcı özelliği de ürünlerimizin ciltte daha kremsi ve yumuşak hissetmesini sağlar ve antimikrobiyal özellikleri mikroplar ve bakterilerle savaşmaya yardımcı olur. Etilheksilgliserin harika bir çok işlevlidir. Birincisi, çok tartışmalı olan parabenler için çok daha güvenli bir alternatiftir.Ayrıca bakteri ve mikropları cildinizden uzak tutmaya ve şişenin içinde oluşmasına yardımcı olur ve bu da vücut kokusunun ve diğer istenmeyen kokuların çoğalmasını önler. Ürünlerimiz mükemmel şekilde harmanlanmıştır ve cildinizi yumuşak ve pürüzsüz hissettirmek için ek bir avantaj sağlar. Whole Foods, içeriği vücut bakımı kalite standartlarında kabul edilebilir bulmuştur. American Contact Dermatitis Society ve Contact Dermatitis dergisi tarafından yayınlanan araştırmalara göre, etilheksilgliserin nadiren bir alerjendir.Etilheksilgliserin, eterleştirme adı verilen bir işlemle yapılan bir tür alkil gliseril eterdir. Bunu yapmanın bir yolu, aseton gliserolün sodyum tuzunun, kaynayan glikol dimetil eter içinde heksadesil iyodür ile reaksiyona sokulmasını içerir ve a-heksadesil gliserolün aseton bileşiğini verir. Koruyucu grubun asetik asit ile hidrolizi, şimil alkol oluşumuyla sonuçlanır. Alternatif olarak, etilheksilgliserin, trigliseritleri lityum alüminyum hidrit ve bor triflorür eterat ile indirgemek ve ardından LAH hidrojenoliziyle yapılabilir. Etilheksilglisidil eterin katalitik olarak bölünmesi ve ardından su ilavesi de kimyasal maddeyi üretir. Ürün daha sonra vakumla damıtma yoluyla saflaştırılabilir. Etilheksilgliserin renksiz bir sıvıdır. Koruyucu içermeyen kozmetik sistem olarak etilheksilgliserin bakteriostaz, nemlendirme etkisine sahiptir. Etilheksilgliserinin sinerjik etkisi nedeniyle kozmetikte geleneksel koruyucuların dozajı azaltılır, glikol ve yağ asitleri gibi çok fonksiyonlu kozmetik katkı maddelerinin antibakteriyel etkisi iyileştirilir ve sebumun neden olduğu hoş olmayan koku bastırılır. , çok yönlü ve çok işlevli katkı maddesinin yanı sıra çok etkili bir deodorant aktif. Yumuşatıcı ve hafif bir nemlendirici olarak kozmetik formülasyonların cilt hissini iyileştirir. Kokuya neden olan bakterilerin büyümesini ve çoğalmasını güvenilir bir şekilde engeller ve aynı zamanda yararlı cilt florasını etkilemez. Ek olarak, geleneksel koruyucuların etkinliğini artırabilir ve diğer kozmetik bileşenlerle kombinasyon halinde bir antimikrobiyal stabilizatör görevi görür. Etilheksilgliserin, 1-alkil gliserin eterlerinin bir temsilcisidir. Yumuşatıcıların seçimi, bir kozmetik ürünün karakteri için kritiktir. Hızlı yayılan yumuşatıcıların yüksek içeriği, pürüzsüz bir cilt hissi veren hafif kremlere yol açar. Yavaş yayılan yumuşatıcıların yüksek içeriği, yeniden doldurma özelliği olan zengin kremlerde kullanılır. Orta yayılan yumuşatıcılar, hızlı ve yavaş yayılan yumuşatıcılar arasındaki boşluğu kapatır, kozmetik formülasyonların yenilenme özelliklerini iyileştirir ve pürüzsüz cilt hissini uzatır.Uzun süreli, yumuşak ve pürüzsüz bir cilt hissi elde etmek için hızlı, orta ve yavaş yayılan yumuşatıcıların bir kombinasyonu gereklidir. . Etilheksilgliserin, yayılma katsayısı yaklaşık 700 mm2 / 10 dakika olan orta düzeyde yayılan bir yumuşatıcıdır. Yayılma özellikleri, dodesil oleat, heksildekanol veya setearil izononanoatınkilere benzerdir. Etilheksilgliserin yapışkanlığı azaltabilir ve gliserin içeren emülsiyonların emilim hızını önemli ölçüde artırabilir. Ek olarak, Etilheksilgliserinin yağlanmayı ve sabunlaşmayı azalttığı ve genel izlenimi iyileştirdiği gösterilmiştir. Etilheksilgliserin berrak, renksiz ve neredeyse kokusuz bir sıvıdır. Hidrolize, sıcaklığa ve pH'a karşı stabildir. İyi kimyasal stabilitesinin bir sonucu olarak, yaygın olarak kullanılan tüm kozmetik bileşenlerle son derece uyumludur.Gliserin esterleri lipolitik enzimler tarafından saldırıya uğrarken, gliserin eter yapısı nedeniyle Etilheksilgliserin için durum böyle değildir. Etilheksilgliserin 12'ye kadar pH aralıklarında etkilidir. Kullanım konsantrasyonu Etilheksilgliserin,% 0.3 - 1.0 önerilen kullanım konsantrasyonunda cilt bakım katkı maddesi ve deodorant aktif olarak kullanılabilir. / veya bazı emülsiyonların viskozitesi.Bir emülsiyonun hidrofilik-lipofilik dengesini (HLB) etkileyebilen sürfaktan benzeri bir yapıya sahiptir. HLB değeri, bir emülgatörün hidrofilik ve lipofilik özellikleri ile ilgilidir ve bir emülgatör sistemi seçiminin ilk ipucudur. Tipik olarak, yağ içinde su emülsiyonlaştırıcıların HLB değerleri 3 - 6 aralığında iken su içinde yağ emülsiyonlaştırıcı 8 - 18 aralığındadır. Etilheksilgliserinin hesaplanmış HLB değeri yaklaşık 7,5'tir. Bu, yağda su emülsiyonlarında kullanım için nispeten yüksek ve su içinde yağ emülsiyonlarında kullanım için nispeten düşüktür. Bu nedenle, belirli bir emülgatör sistemini ters yönde etkileyebilir. Çözünürlük Etilheksilgliserin suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir (yaklaşık% 0.1), ancak alkoller, glikoller ve glikol eterler gibi organik çözücüler içinde yüksek oranda çözünür. Etilheksilgliserinin seçilen çözücüler içindeki çözünürlüğü aşağıda listelenmiştir. Tekli çözücülerdeki çözünürlük, tüm formülasyona bağlıdır ve ayrı durumlarda test edilmelidir. 3- [2- (etilheksil) oksil] -1,2-propandiol, 3- (2-Etilheksoksi) propan-1 olarak da adlandırılır. , 2-diol, Etilheksilgliserin veya oktoksigliserin. Bu bir gliseril eterdir. Etkili ıslatma kabiliyetine sahip cilt bakım maddesi olarak zayıf bir koruyucu olarak kullanılır. Mikrobiyal büyümeye karşı daha iyi koruma elde etmek için kozmetikte fenoksietanol ile birlikte kullanılır.Bu gliserol monoalkileter, Gram pozitif bakterilere karşı bakterisidal özelliklere sahip bir cilt bakım maddesi olarak kullanılır. Etilheksilgliserin bir alkil gliseril eterdir. Bu, etil heksil grubunun bir uçtan bir eter bağıyla gliserine bağlandığı anlamına gelir. banyo ürünlerinde, vücut ve el ürünlerinde, temizlik ürünlerinde, deodorantlarda, göz makyajında, fondötenlerde, saç bakım ürünlerinde ve güneş ürünlerinde ortak bir bileşen olarak kullanılmıştır. Bileşik, 2-Etilheksanol ve epiklorohidrinin esterleştirilmesiyle sentezlenir, ardından kimyasal yapıda 1. ve 2. karbonda konumlandırılan epoksinin halka açma reaksiyonu yapılır. Negatif tarafta bulunan NMR, yedi -CH2 (pozisyon 10, 11, 9, 8, 6, 4 ve 2) karbonu ile karakterize edildi. Üçüncül karbonlar, 39 ppm ve 70 ppm kimyasal kaymalarda mevcuttur (7 ve 3'teki konum) ve birincil karbonlar, 10 ppm ve 13 ppm (14 ve 12'deki konum) kimyasal kaymalarda mevcuttur. Spektrumun pozitif tarafında hem birincil hem de üçüncül karbonlar bulundu. FTIR çalışmalarından, 3,391 cm-1'de -OH gerilmesine karşılık gelen pik ve 1,111 cm-1'de -OH eğilmesi görülmüştür. Kütle karakterizasyonuna göre numunenin m / z değeri Etilheksilgliserini temsil eden 204.9 (ES-) olarak bulunmuştur. Malzemenin saflık ve safsızlık profili>% 99.0 ile GC-FID yöntemi ile elde edilmiştir. Etilheksilgliserin kimyasal olarak 3 - [(2-Etilheksil) oksi] -1, 2-propandiol olup moleküler formül ve molekül ağırlığı C11H24O3 ve 204.3'tür. g • mol − 1, sırasıyla. Kozmetikte ve deodorantlarda yaygın olarak bir bileşen olarak kullanılır ve ticari olarak sensiva® SC50 1 markası altında pazarlanmaktadır. Aynı zamanda antimikrobiyal aktiviteye sahiptir, bu nedenle koruyucu olarak da kullanılmaktadır 2 - 3. Literatür incelemesi, Diğer koruyucuların etkinliğini artırdığı için diğer koruyucularla sinerjik etkiler 4-6. 1990-2015 döneminde, iki Belçika üniversitesi yama testi kliniğinde değerlendirildiğinde, 13 hastanın sunulduğu küçük vakalar 7-10 bildirilmiştir. Etilheksilgliserinin neden olduğu alerjik kontakt dermatit 11. Bununla birlikte, çeşitli özellikleri ve nadir yan etkileri nedeniyle, birçok formülasyonda tercih edilen bir ilaç olmuştur 12 - 14. İlacın karakterize edildiği herhangi bir literatür bulunmamaktadır. Bu nedenle bu çalışma, başlangıç ​​materyallerini epiklorohidrin ve 2-etilheksanol olarak kullanarak etilheksilgliserin sentezlemek ve ayrıca ilacın fiziksel özelliklerini belirlemek ve ardından GC-FID, FTIR, GC / MS ve NMR spektroskopik yöntemler MALZEMELER VE YÖNTEMLER: Aseton Hindistan, RANKEM'den elde edildi. NMR dereceli kadmiyum triklorür MERK, Hindistan'dan satın alındı. 2-etilheksanol ve GC sınıfı epiklorohidrin, etilheksilgliserin sentezi için başlangıç ​​malzemeleri olarak kullanıldı, MERCK, Hindistan'dan satın alındı. Enstrümantasyon: Gaz kromatografik sistem (Agilent teknolojileri) modül 5970, waldbron Almanya gelişmiş bir akış kontrolörü (AFC) ile donatılmıştı FID dedektörü ve bölünmüş / bölünmüş daha az enjeksiyon ünitesi. Çalışmada Etilheksilgliserin karakterizasyonu için üretici, JEOL'a ait NMR spektroskopisi, kullanıcı dostu Delta ™ yazılımı, FTIR spektroskopisi ve GC model numarası GC2025, SHIMADZU Kyoto ile kurulmuş ECS400 model numarası kullanılmıştır. Kullanılan kolon, taşıyıcı gaz olarak 2 ml / 1'lik bir akış hızıyla Nitrojen ile J&K Scientific'ten elde edilen 30 m (L) × 0.32 mm (id) × 0.25 µm (T) boyutlarında DB-1 idi. min. Enjektör sıcaklığı 280 ° C ve detektörün sıcaklığı 300 ° C idi. Elementel kantifikasyon CHNOS Elemental Analyzer kullanıldı.Malzemenin yoğunluğu ve Kırılma indisi Rudolph Research Analytical DMDM ​​2911 / J457 cihazları ile ölçülür. Karl fisher (KF) yöntemi ile su içeriği tayini için Mettler Toledo KF V20 powai, Mumbai cihazı kullanıldı. Metodoloji: Etilheksilgliserin Sentezi: Etilheksil-gliserin, başlangıç ​​materyali 2-etilheksanol olarak kullanılarak sentezlendi. İlk önce katalizörle karıştırıldı ve epiklorohidrin soğutularak damla damla eklendi. Bu, 2-Etilheksil glisidil eterin oluşumuyla sonuçlandı. İkinci adım, elde edilen ürünün su ile işlendiği bir halka açma adımıdır. Sonuç olarak, katmanlar ham ürünü vermek için ayrıldı. Daha sonra, karakterize edilen nihai nitelikli ürünü elde etmek için saflaştırıldı. Şema aşağıda Şekil 1'de gösterilmektedir. Karakterizasyon: Sentezlenen Etilheksil-gliserin, tanımlamaya tabi tutulmuş ve karakterizasyon, yapının doğrulanması için GC-MS, NMR ve FTIR spektroskopik yöntemlerle gerçekleştirilmiştir. Elemental analiz ile çözünürlük, görünüm, koku, kırılma indisi, yoğunluk, su içeriği ve safsızlıkların varlığını içeren çeşitli testler de gerçekleştirildi. çevresel bölmeler. Normal koşullar altında bir kimyasalın durumu (katı, sıvı, gaz) genellikle; 50 ml'lik bir Nessler silindirine 10 ml numune alındı ​​ve beyaz yüzey üzerine yerleştirildi. Daha sonra, yabancı maddelerin varlığı için dağınık ışıkta enine olarak gözlemlendi ve ardından koku şeritleri ile koku gözlemlendi. Yoğunluk ve Kırılma İndeksi: Malzemenin yoğunluğu ve Kırılma indisi, 20 ° C'de Rudolph Research Analitik DMDM ​​2911 / J457 cihazları ile ölçüldü. Su İçeriği: Numunedeki su içeriği metanol kullanılarak Karl Fisher titrasyonu ile belirlendi. İlk olarak Karl Fischer reaktifi standardize edildi ve ardından KF standardizasyon faktörü aşağıdaki formül kullanılarak hesaplandı: Faktör (mg / ml) = alınan suyun ağırlığı x 1000 / Tüketilen KFR Hacmi Yeni hazırlanmış KF reaktifi ile numune içinde çözülür metanol ve KF reaktifi ile titre edildi. Nem / su içeriği daha sonra aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır: Su / Nem içeriği (%) = V × F × 100 / W × 1000 Burada, V: Titrasyonda tüketilen Karl Fischer reaktifinin hacmi (ml) F: Faktörü Yeni standardize edilmiş Karl Fischer reaktifi (mg / ml) W: Alınan numunenin gerçek miktarı (g veya ml) Kaynama Noktası: Etilheksil-gliserinin kaynama noktası laboratuarda 100 ml numune yuvarlak tabana yerleştirilerek belirlendi şişesi. Daha sonra tüpten dışarı akan kabarcıkları gözlemlemek için ısıtıldı. Daha sonra tüpün içindekiler soğumaya bırakıldı ve sıvının tüpe akmaya başladığı sıcaklık kaynama noktası olarak kaydedildi. Parlama Noktası: Kapalı kap için bir flaş Seri 3 cihazı kullanılır. İçinden ateşleme kaynağının periyodik olarak sokulabileceği bir kapak ile kapatılmıştır. Elemental Analiz: Karbon, hidrojen ve Oksijen üzerinde element analizi en önemli olanıdır ve çoğu durumda elemental bileşimi karakterize etmek ve / veya kanıtlamak için yapılan tek araştırma organik bir örnek. Çok sayıda bileşik, moleküldeki Karbon, Hidrojen ve Oksijen yüzdesini belirlemek için nadiren ayrı ayrı belirlenen C, H ve O dışında hiçbir ek element içermez. C / H / O tayini, Elementar Analysen-systeme GmbH tarafından bir "Vario EL III CHNSO Elemental Analyzer" kullanılarak yapıldı. Numune elementel analiz cihazına (C, H ve O) tabi tutuldu. Cihaz, K faktörü hesaplamaları kullanılarak standart bileşiklerin analizi ile kalibre edildi. Böylece cihaz, yanma gazları bölünmediği veya seyreltilmediği, ancak doğrudan GC sisteminde inşa etmek için taşındığı için Sonuçların maksimum güvenilirliğini sağlar. Eş zamanlı CHO tayini 10 dakikadan daha kısa sürede yapılabilir. Bu yöntem, genellikle 1100 ° C'de yanıcı olan organik bileşiklerdeki C, H ve O yüzdelerini bulmada en büyük faydayı bulur. Sonuçlar, Şekil 7'de ilgili spektrumuyla birlikte Tablo 3'te gösterilmektedir. İçerik listesinde etilheksilgliserin tespit ettiyseniz, büyük olasılıkla orada mevcut BT koruyucu fenoksietanolü de göreceksiniz. Onlar iyi arkadaştır çünkü etilheksilgliserin fenoksietanolün (ve diğer koruyucuların) etkinliğini artırabilir ve ek bir avantaj olarak cilde de iyi gelir. Tüketicileri enfeksiyonlardan korumak ve ürünün bozulmasını önlemek için kozmetiklere koruyucular eklenir. Koruyucuların konsantrasyonu olabildiğince düşük tutulmalıdır ve bu, güçlendirici ajanlar eklenerek sağlanabilir. Çalışmanın amacı, yaygın olarak kullanılan bir koruyucu olan 2-fenoksietanolün (PE) bakterisidal etkisinin güçlendirici ajan etilheksilgliserin (EHG) tarafından güçlendirilmesinin arkasındaki mekanizmaları araştırmaktı. Kombinasyonda ölümcül olmayan EHG (% 0,075) ve PE (% 0,675) konsantrasyonlarıE. coli'nin hızla öldürülmesine (30 dakika sonra cfu'da> 5 log azalma), hücresel bileşenlerin sızmasına, enerji metabolizmasının bozulmasına, hücrelerin morfolojik deformitelerine ve DNA'nın yoğunlaşmasına yol açtı. Tek başına kullanıldığında EHG, düşük konsantrasyonlarda bile membran bütünlüğünü bozmuştur. Sonuç olarak, ölümcül olmayan EHG konsantrasyonları, PE'nin etkisini hücre zarı bütünlüğünün zarar görmesi yoluyla güçlendirir. Bu nedenle, EHG'nin PE'ye 1: 9 oranında eklenmesi, membran hasarı ve bakteri canlılığı üzerinde PE konsantrasyonunu ikiye katlayarak benzer bir etkiye sahiptir. Bu çalışma, kozmetikte PE ile birlikte yaygın olarak kullanılan güçlü bir güçlendirme ajanı olan EHG'nin etki mekanizması hakkında fikir vermektedir.

ETİLHEKZİL STEARAT Oktil stearat ( octyl stearate) olarak da bilinen bu ürün her türlü kozmetik ürününde yağlandırıcı olarak kullanılabilir. IPM alternatifidir. Orta-düşük yağlandırma hissiyatı vardır. Sürümü çok iyidir. Yağlılığın çok istenmediği ürünlerde kullanılabilir. Diğer yağların da yağlılığını azaltacaktır. Etilheksil Stearat Etilheksil Stearat Nedir? Stearat esterler (Bütil Stearat, Setil Stearat, İzosetil Stearat, İzopropil Stearat, Miristil Stearat, Etilheksil Stearat, İzobutil Stearat) yağlı sıvılar veya mumsu katılardır. Ethylhexyl Stearate, Octyl Stearate olarak da adlandırılabilir. Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde stearat esterler en sık göz makyajı, cilt makyajı, ruj ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır. Neden kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılır? Stearat esterler esas olarak cilt yüzeyinde kayganlaştırıcı olarak hareket ederek cilde yumuşak ve pürüzsüz bir görünüm kazandırır. Butyl Stearate ayrıca rujların kalınlığını azaltarak dudaklardaki sürtünmeyi azaltır ve tırnak cilalarına su itici özellikler kazandırır. Butyl Stearate ve Isopropyl Stearate ciltte ince bir tabaka oluşturacak şekilde kurutulur. İzosetil Stearat, diğer maddeleri, genellikle sıvıları çözmek için de kullanılabilir. Bilimsel gerçekler: Stearat esterler, stearik asidin uygun alkolle (butil, setil, izobutil, izosetil, izopropil, miristil veya etilheksil alkol) reaksiyona sokulmasıyla hazırlanır. Stearat esterler, cilde veya dudaklara uygulandığında yağsız, hidrofobik bir filmle sonuçlanan, düşük viskozite ve yağlı bir yapıya sahip benzersiz özelliklere sahiptir. Stearik asit, hayvansal ve bitkisel yağlarda bulunur. Detaylar Orta derecede yayılan yumuşatıcı olarak kullanılan berrak, neredeyse renksiz (veya hafif sarımsı) yağlı bir sıvı (kesin olarak bir ester). Cilde hoş ve pürüzsüz bir his verir ve formüldeki diğer ağır yağlardan gelen yağlılığı veya yağlılığı azaltmada çok iyidir. Etilheksil stearat ETİLHEKSİL STEARAT şu şekilde sınıflandırılır: Yumuşatıcı CAS Numarası 22047-49-0 EINECS / ELINCS No: 244-754-0 COSING REF No: 33894 Chem / IUPAC Adı: 2-Etilheksil stearat Fonksiyonlar: Etilheksil Stearat, emülsiyonlar, banyo yağları için bir yağ bileşeni olarak ve kozmetikte aktif maddeler için bir çözücü olarak kullanılır. Stearat esterler en sık göz makyajı, cilt makyajı, ruj ve cilt bakım ürünlerinin formülasyonunda kullanılmaktadır. Güvenlik Önlemleri / Yan Etkiler: Stearat esterlerin güvenliği bir dizi çalışmada değerlendirilmiştir. Düşük akut oral toksisiteye sahiptirler ve esasen gözleri tahriş etmezler. Kozmetik kullanım konsantrasyonlarında, stearat esterler en fazla cildi minimum düzeyde tahriş eder. Etilheksil stearat INCI: Etilheksil stearat Etilheksil stearat nedir? Etilheksil stearat veya oktil stearat, oktanol ile stearik asidin bir esteridir. Yine stearik asidin alkol içeren bir alkil grubu ile reaksiyona sokulmasıyla elde edilen stearat esterler olarak adlandırılan grupların bir üyesidir. Stearat esterlerin tümü, yağlı doğanın benzersiz özelliklerine, ancak düşük viskoziteye ve daha hafif bir hisse sahiptir. Bu nedenle makyajla ilgili ürünlerde çözücülerin seçimidir. Stearik asit, çeşitli hayvan ve bitki kaynaklarından elde edilir. Hafif sarımsı bir sıvıya berrak gelir. Kullanım ve Faydalar: Stearik asit aynı zamanda cildin doğal yağ asidi içeriğiyle de bağlantılıdır, bu nedenle cilt hazırlığı için idealdir. Üstelik ürüne doğru miktarda viskozite kazandırır, kıvam artırıcı olarak da görev yapar. Aynı zamanda cilt üzerinde, nemin deriden geçmesine ve kaçmasına izin vermeyen hidrofobik bir bariyer olan bir film oluşturur. Yağlı bir his bırakmadan cildi nemlendirir. Aynı zamanda cildi besler ve koruyucu bir bariyer sağlar; nemli cilt, herhangi bir dış iltihapla savaşacak kadar sağlıklıdır. Düzenli uygulamadan sonra ortaya çıkan cilt daha yumuşak ve pürüzsüz hale gelebilir. En sık cilt bakım ürünlerinde, rujda, cilt makyajında ​​ve göz makyajında ​​kullanılır. Etilheksil stearatın Moleküler Ağırlığı 396,7 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) XLogP3-AA Etilheksil stearat 11.7 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Etilheksil stearatın Hidrojen Bağ Donör Sayısı 0 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanan Etilheksil stearat 2 Hidrojen Bağı Kabul Eden Sayısı (PubChem 2019.06.18 sürümü) Etilheksil stearatın Döndürülebilir Bağ Sayısı 23 Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Tam Kütlesi 396,396731 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Monoizotopik Kütlesi 396,396731 g / mol PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Topolojik Polar Yüzey Alanı 26.3 Ų Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem sürümü 2019.06.18) Etilheksil stearatın Ağır Atom Sayısı 28 PubChem tarafından hesaplanmıştır Resmi Etilheksil stearat Yükü 0 Hesaplanan PubChem Etilheksil stearat 314'ün karmaşıklığı Cactvs 3.4.6.11 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2019.06.18 sürümü) Etilheksil stearatın İzotop Atom Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı Etilheksil stearat 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Atom Stereocenter Etilheksil stearat 1 Sayımı PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmış Bağ Stereocenter Sayısı Etilheksil stearat 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır Tanımlanmamış Bağ Stereocenter Etilheksil stearat Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplanmıştır PubChem tarafından Hesaplanan Etilheksil stearat 1 Kovalent Bağlı Birim Sayısı Etilheksil stearat Bileşiği Kanonikleştirilmiştir Evet

ethylenediamine; 1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin; Aethylenediamin; 1,2-diaminoaethan; 1,2-Diamino-ethaan; 1, 2-Diamino-Ethano; Dimethylenediamine; Ethyleendiamine; Ethylene-diamine; β-Aminoethylamine; CAS NO: 107-15-3

Açılmamış orijinal ambalajlarında ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda EUPERLAN® PK 3000 OK en az 6 ay depolanabilir. Ürün koruyucu içermez. Daha uzun saklama süreleri sırasında, nihai üründeki sedefli kalite değişmeden, gerekirse karıştırılarak ortadan kaldırılabilen hafif ayrışmalar meydana gelebilir. Tercihen, tam ambalajın içeriği işlenmelidir. Metal kaplarda saklama sırasında EUPERLAN® PK 3000 OK aşındırıcı reaksiyona girebilir. Bu nedenle, çelik kaliteli malzeme no. 1.4539 veya daha iyisi ve plastik (GFK), EUPERLAN® PK 3000 OK'nin depolanması için uygundur. V4A çelikleri (malzeme no. 1.4401, 1.4404, 1.4571) tavsiye edilemez. EUPERLAN® PK 3000 OK, tercihen 15 ° C ile 35 ° C arasındaki sıcaklıklarda işlenmelidir. Verilen aralığın dışındaki sıcaklıklarda, viskozitedeki artış nedeniyle pompalanabilirlik kısıtlanabilir. Bu özellik ürünün karakteristiğidir ve karıştırılarak 20 - 25 ° C'de ısıtılarak tersine çevrilebilir. Daha uzun saklama sürelerinde, nihai üründeki sedefli kalite değişmeden, gerekirse karıştırılarak ortadan kaldırılabilecek hafif ayrılıklar meydana gelebilir. Euperlan PK 3000 OK bir inci parlaklığı konsantresidir. Sedefleştirici ajanların ve amfoterik yüzey aktif maddenin pompalanabilir bir dispersiyonudur. Sürfaktan preparatlarında kullanılır. EUPERLAN PK 3000 OK, bebek bakımı ve temizliği, yüz temizleme, sıvı sabunlar, şampuanlar ve duş / banyo ürünlerinde uygulama alanı bulur. Glikol Distearat (ve) Gliserin (ve) Laureth-4 (ve) Kokamidopropil Betain. EUPERLAN PK 3000 OK bir inci parlaklığı konsantresidir. Sedefleştirici ajanların ve amfoterik yüzey aktif maddenin pompalanabilir bir dispersiyonudur. Sürfaktan preparatlarında kullanılır. EUPERLAN PK 3000 OK, bebek bakımı ve temizliği, yüz temizleme, sıvı sabunlar, şampuanlar ve duş / banyo ürünlerinde uygulama alanı bulur. Glikol Distearate (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine. EUPERLAN® PK 3000 AM bir inci parlaklığı konsantresidir. Çok yoğun ve parlak yüzey aktif madde preparatlarında kullanılır. EUPERLAN PK 3000 OK bebek bakımı ve temizliği, yüz temizliği, sıvı sabunlar, şampuanlar ve duş / banyo ürünlerinde uygulama alanı bulur. Bu bileşenin raf ömrü bir yıldır. INCI: Glycol Distearate (ve) Glycerin (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine. Açılmamış orijinal kaplarda ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda EUPERLAN® PK 3000 OK, en az 6 ay. Ürün hiçbir koruyucu içermez. Daha uzun saklama süreleri sırasında, nihai üründe sedefli kalite değişmeden, gerekirse karıştırılarak ortadan kaldırılabilen hafif ayrışmalar meydana gelebilir. Tercihen, tam ambalajın içeriği işlenmelidir. Metal kaplarda saklama sırasında EUPERLAN® PK 3000 OK aşındırıcı reaksiyona girebilir. Bu nedenle, çelik kaliteli malzeme no. 1.4539 veya daha iyisi ve plastik (GFK), EUPERLAN® PK 3000 OK'nin depolanması için uygundur. V4A çelikleri (malzeme no. 1.4401, 1.4404, 1.4571) tavsiye edilemez. EUPERLAN® PK 3000 OK, tercihen 15 ° C ile 35 ° C arasındaki sıcaklıklarda işlenmelidir. Verilen aralığın dışındaki sıcaklıklarda, viskozitedeki artış nedeniyle pompalanabilirlik kısıtlanabilir. Bu özellik ürünün karakteristiğidir ve karıştırılarak 20 - 25 ° C'de ısıtılarak tersine çevrilebilir.nihai üründe sedefli kalite değişmeden gerekirse karıştırılarak giderilebilen meydana gelebilir. Başvurular Cilt bakımı Temizleyici Saç Bakımı Şampuan ve saç kremi Banyo ve vucüt Yüz bakımı EUPERLAN PK 3000 Tamam Glikol Distearat (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine | Glycol Distearate (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine Kimyasal Fonksiyon: Sedefli Ürün Uygulamaları: Bebek Bakımı, Banyo ve Duş, Bulaşık Yıkama, Yüz Bakımı, Saç Temizliği, Sert Yüzey Temizleyici, Endüstriyel Yeşil Kriterler: Yenilenebilir kaynaklardan Görünüm EUPERLAN® PK 3000 OK, tipik zayıf bir kokuya sahip, soğuk işlenebilir, pompalanabilir bir inci suyu konsantresidir. Kullanım örneği Ürün, çok yoğun ve parlak yüzey aktif madde preparatlarının hazırlanması için uygundur. pH değeri (% 10 çöz.) 3,0 - 3,5 DGF H-III 1 Sodyum klorür max. % 1,3 DGF H-III 9 Yoğunluk (20 ° C) min. 0,95 g / cm3 DIN 51757 / yöntem D Viskozite (20 ° C) 4000 - 10000 mPas ASTM D 2196-86 * Glikol Distearat (ve) Gliserin (ve) Laureth-4 (ve) Kokamidopropil Betain EUPERLAN ® PK 3000 Tamam Glikol Distearat (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine Ürün Kategorileri: Sedefli Ürün Uygulamaları: Bebek Bakımı, Banyo ve Duş, Bulaşık Yıkama, Yüz Bakımı, Saç Temizliği, El Temizliği, Sert Yüzey Temizleyici, HI&I, Endüstriyel, Sıvı Sabun, Cilt Bakımı, Cilt Temizliği Yeşil Kriterler: Yenilenebilir kaynaklardan, RSPO Yeşil Sertifikalar: RSPO INCI: Glikol Distearat (ve) Gliserin (ve) Laureth-4 (ve) Cocamidopropyl Betaine

Eureco HC P11 عبارة عن مركب مسحوق يشتمل على بيتا سيكلودكسترين من الدرجة الصيدلانية وPAP (حمض 6-فثاليميدو-بيروكسي-هيكسانويك).
Eureco HC P11 عبارة عن حمض أبيض ثابت يستغل أداء التبييض والتطهير في الظروف المعتدلة.
الأكسجين النشط المتوفر في PAP يجعل Eureco HC P11 العنصر المثالي لمستحضرات التجميل ومعاجين الأسنان.

كاس: 128275-31-0
مف: C14H15NO5
ميغاواط: 277.27
اينكس: 410-850-8

Eureco HC P11 هو حمض بيروكسي عضوي اصطناعي مشتق من الكابرولاكتام وأنهيدريد الفثاليك.
يستخدم Eureco HC P11 بشكل رئيسي كعامل تبييض مُشكل مسبقًا، بدلاً من بيروكسيد الهيدروجين أو معه، في ظروف الغسيل المعتدلة من حيث الرقم الهيدروجيني ودرجة الحرارة.
يستخدم Eureco HC P11 أيضًا كعامل تبييض الأسنان.
Eureco HC P11 هو مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة في درجة حرارة الغرفة.
Eureco HC P11 قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ومؤكسد قوي.

Eureco HC P11 هو مركب عضوي تم استخدامه على نطاق واسع في البحث العلمي.
Eureco HC P11 هو مشتق من حمض البيروكسي كربوكسيليك الذي تم تصنيعه عن طريق تفاعل الفثاليميد مع حمض البيروكسي كابرويك.
Eureco HC P11 عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء قابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية.
تم استخدام Eureco HC P11 في مجالات مختلفة من البحث العلمي، بما في ذلك الكيمياء الحيوية وعلم الصيدلة والكيمياء الطبية.

طريقة التوليف
يتم تصنيع Eureco HC P11 عن طريق تفاعل الفثاليميد مع حمض البيروكسيكابرويك.
يتم تنفيذ هذا التفاعل في ظل ظروف تفاعل خفيفة ويتضمن استخدام محفز.
يستمر التفاعل من خلال تكوين مادة وسيطة، والتي يتم تحويلها بعد ذلك إلى Eureco HC P11.
يعد تركيب Eureco HC P11 طريقة راسخة وقد تم استخدامه على نطاق واسع في البحث العلمي.

المرادفات
حمض الفثاليميدوبيروكسي كابرويك
128275-31-0
يوريكو HC
6-حمض الفثاليميدوهيكسان بيروكسويك
2H-إيزويندول-2-حمض الهيكسان بيروكسويك، 1,3-ثنائي هيدرو-1,3-ديوكسو-
5- (فثاليميدو) حمض البيركابرويك
UNII-5OEJ6FAL6C
5OEJ6FAL6C
6- (فثاليميدوبروكسي) حمض الهكسانويك
6- (1,3-ديوكسوايزويندول-2-ييل) حمض الهيكسان بيروكسويك
6- (فثاليميدو) حمض البيروكسيهكسانويك
إبسيلون- (فثاليميدوبيروكسي) حمض الهكسانويك
إيك 410-850-8
مخطط21636
6-حمض فثاليميديل هكسان بيروكسويك
DTXSID60155848
PAP (حمض الفثاليميدوبروكسيكابرويك)
حمض الفثاليميدوبيروكسي كابرويك [INCI]
.ابسيلون.-(فثاليميدوبروكسي)حمض الهيكسانويك
س27262643

ARGANIA SPINOSA KERNEL EXTRACT, N° CAS : 223747-87-3 - Extrait de noix d'argan, Agent d'entretien de la peau : Maintient la peau en bon état

يعمل EXOLIT AP 468 كمثبط للهب خالٍ من الهالوجين ومغلف دقيقًا.
يعتمد EXOLIT AP 468 على مادة بولي فوسفات الأمونيوم غير القابلة للاشتعال وغير القابلة للاشتعال والمقاومة للماء.

مصمم للطلاءات المنتفخة القائمة على المذيبات ، وشبه المكشوفة والمكشوفة بالكامل على الخشب أو البلاستيك وتمكن هذه المواد من التأهل لمواد البناء فئة ب.
يُقترح EXOLIT AP 468 لراتنجات PU والورق ومعاطف هلام الخشب والظهر وطلاء الكابلات.

راتنجات الصب القائمة على الإيبوكسي أو راتنجات البوليستر غير المشبعة تحقق التصنيف UL94-V0.
يوفر لزوجة منخفضة في نظام التعليق المائي ، ويقلل من ثبات الحرارة ويزيد تدفق المسحوق.

يمكن أن تكون الهياكل الفولاذية المطلية مناسبة باعتبارها "مانحًا للحمض" تلبي متطلبات فئات مقاومة الحريق المحددة في EN و DIN و BS و ASTM.
يتيح EXOLIT AP 468 أيضًا اجتياز اختبار المسبح (اختبار Dunkin 'Cookie) حتى عند 35 درجة مئوية ويعزز استقرار الماء.
يمكن للطلاءات المعتمدة على EXOLIT AP 468 اجتياز اختبار غرفة المناخ وفقًا لـ ETAG 018-Y بدون طلاء علوي.

مصممة لرغوة البولي يوريثان والعزل والتشتت ومعالجة الألياف / النسيج والأختام المطاطية.
تم تصنيع EXOLIT AP 468 من تطبيق المرحلة الثانية طويلة السلسلة عن طريق التغليف الدقيق براتنج الميلامين فورمالدهايد وفقًا لطريقة فريدة.

يوفر لزوجة منخفضة في نظام التعليق المائي ، ويقلل من ثبات الحرارة ويزيد تدفق المسحوق.
يُقترح EXOLIT AP 468 لراتنجات PU أو الإيبوكسي أو راتنجات البوليستر غير المشبعة.

EXOLIT AP 468 عبارة عن مسحوق أبيض يتدفق بحرية مع قابلية منخفضة للذوبان في الماء ، حتى في درجات الحرارة المرتفعة.
بالإضافة إلى ذلك ، EXOLIT AP 468 غير قابل للذوبان تمامًا في المذيبات العضوية.

EXOLIT AP 468 غير قابل للاسترطاب وغير قابل للاشتعال.
مثبطات اللهب غير المهلجنة EXOLIT AP هي بدائل أكثر أمانًا واستدامة لمثبطات اللهب المتطايرة والمدققة مثل استرات الفوسفات المهلجنة وغير المهلجنة.

تعتمد EXOLIT AP 468s على بولي فوسفات الأمونيوم عالي الوزن الجزيئي (المرحلة الثانية).
بسبب انخفاض قابلية الذوبان في الماء ، يتم تقليل تفاعل المحفز.

يمكن استخدام EXOLIT AP 468 بمفرده في مجموعات تآزرية.
EXOLIT AP 468 microcapsule APP (المرحلة الثانية) ، مناسبة للتطبيقات الخارجية القاسية

EXOLIT AP 468 هو منتج اختبار مطور حديثًا يعتمد على الأمونيوم متعدد الفوسفات (APP).

EXOLIT AP 468 عبارة عن مسحوق أبيض يتدفق بحرية مع قابلية منخفضة للذوبان في الماء حتى في درجات الحرارة العالية.
بالإضافة إلى ذلك ، EXOLIT AP 468 غير قابل للذوبان تمامًا في المذيبات العضوية.

تطبيقات EXOLIT AP 468:
يمكن استخدام EXOLIT AP 468 لجميع التطبيقات.
الأمونيوم متعدد الفوسفات مناسب لجميع التطبيقات.

إذا كان محتوى الفوسفور المحدد مطلوبًا للحصول على التأثير المطلوب ، فيجب أن يكون محتوى الفوسفور في EXOLIT AP 468 أقل للتعويض عن طريق زيادة كمية المنتج المضاف.
يمكن استخدام EXOLIT AP 468 بشكل مفيد في الطلاءات المنتفخة ، بما في ذلك الأمونيوم متعدد الفوسفات الذي يحتاج إلى ذوبان منخفض جدًا في الماء واستقرار حراري منخفض عند درجات حرارة أعلى من 300 درجة مئوية لمساعدة المزيد من الطلاءات على الرغوة بسرعة.
منتجات EXOLIT AP عبارة عن مثبطات اللهب القائمة على الفوسفور للبولي يوريثان والتي تسمح بتلبية متطلبات الانبعاث والهجرة الصارمة ، لأنها مواد صلبة غير عضوية ذات ضغط بخار منخفض وقابلية للذوبان.

يمكن استخدام EXOLIT AP 468 لجميع التطبيقات التي يناسبها الأمونيوم متعدد الفوسفات.
في الحالات التي يكون فيها محتوى الفوسفور مطلوبًا للحصول على التأثير المطلوب ، يجب تعويض محتوى الفوسفور المنخفض في EXOLIT AP 468 عن طريق زيادة كمية المنتج المضاف.
يمكن استخدام EXOLIT AP 468 بشكل مفيد في الطلاءات المنتفخة حيث يُطلب من بولي فوسفات الأمونيوم أن يكون ذا قابلية منخفضة للذوبان في الماء وحيث يساهم انخفاض ثبات الحرارة عند درجات حرارة أعلى من 300 درجة مئوية في زيادة سرعة الرغوة للطلاء.

الطلاءات المنتفخة:
نظرًا لانخفاض قابلية الذوبان في الماء EXOLIT AP 468 ، يعد EXOLIT AP 468 (TP) مناسبًا بشكل خاص باعتباره "مانحًا للحمض" للطلاء المنتفخ.
تشمل المكونات الأساسية الأخرى للأنظمة المنتفخة مادة رابطة ، ومتبرع للكربون (مثل بنتاريريثريتول) وعامل نفخ (مثل الميلامين).

عند التعرض للهب ، تشكل الطلاءات المنتفخة رغوة كربونية تحمي بشكل فعال المادة الأساسية من ارتفاع درجة الحرارة.
يمكن أن تلبي الهياكل الفولاذية المطلية بطلاء منتفخ متطلبات فئات مقاومة الحريق المحددة في EN و DIN و BS و ASTM وغيرها.
يتيح تطبيق الطلاءات المنتفخة القائمة على EXOLIT AP 468 على الخشب أو البلاستيك لهذه المواد التأهل لمواد البناء فئة B (DIN EN 13501-1).

الطلاءات المنتفخة ضرورية للاستخدام الخارجي في المناطق ذات ظروف الرطوبة العالية الصعبة.
يمكن لتركيبات الطلاء المنتفخة مع APP المغلف القياسي أن تخلق ازدهارًا أو فقاعات وتأثير EXOLIT AP 468 فضفاض كمثبط للهب في ظل هذه الظروف.

الاختبار المقبول جيدًا هو اختبار بركة الماء ، المعروف أيضًا باسم "اختبار البركة" أو ما يسمى باختبار "dunkin'-cookie".
يفي EXOLIT AP 468 بهذه المتطلبات الصعبة وهو مناسب تمامًا لجميع أنظمة IC للاستخدام الخارجي.
يضفي EXOLIT AP 468 تأثيرًا جيدًا مثبطًا للهب على المواد اللاصقة ومانعات التسرب عندما يتم دمج EXOLIT AP 468 في التركيبة الأساسية بمعدل 10-20٪.

رغوة البولي يوريثين:
EXOLIT AP 468 هو مثبط لهب غير مهلجن مناسب لرغوات البولي يوريثان.
إذا تعذر التعامل مع EXOLIT AP 468 كمادة صلبة ، فإننا نوصي بجرعة مثبطات اللهب من خلال تحضير EXOLIT AP 468 / polyol-suspension.
لمنع المواد الصلبة من الاستقرار ، يجب تقليب نظام التعليق EXOLIT AP 468 أو تدويره بواسطة المضخة.

التطبيقات الأخرى لـ EXOLIT AP 468:
EXOLIT AP 468 له تأثير مثبط للهب ممتاز في المواد المحتوية على السليلوز مثل الورق والمنتجات الخشبية.
مع منتجات الألواح الخشبية ، يمكن تحقيق التصنيف B وفقًا لـ DIN EN 13501-1 بإضافة 15-20٪ EXOLIT AP 468.
راتنجات الصب القائمة على راتنجات الايبوكسي أو راتنجات البوليستر غير المشبعة تحقق التصنيف UL94-V0 مع EXOLIT AP 468.

مزايا EXOLIT AP 468:
الذوبان في الماء منخفض للغاية.
غير قابل للذوبان تمامًا في المذيبات العضوية وغير المسترطبة وغير القابلة للاشتعال.

حتى لزوجة أقل في التعليق المائي ، واستقرار أقل للحرارة في نطاق درجة الحرارة> 300 درجة مئوية وتحسين قابلية تدفق المسحوق مقارنةً بـ EXOLIT AP 422.
تمكن من تحقيق المتطلبات المتعلقة بمقاومة الطقس (مثل ETAG 018-2 ، النوع Y) دون وضع طبقة علوية.

يعزز متانة الطلاءات المنتفخة القائمة على المذيبات في الظروف الجوية الصعبة (مثل الرطوبة العالية ودرجات الحرارة المرتفعة).
يتيح تطبيق الطلاءات المنتفخة القائمة على EXOLIT AP 468 على الخشب أو البلاستيك لهذه المواد التأهل لمواد البناء فئة B (DIN EN 13501-1).

يضفي تأثيرًا جيدًا مثبطًا للهب على المواد اللاصقة ومانعات التسرب عندما يتم دمج EXOLIT AP 468 في الصيغة الأساسية بمعدل 10 - 20٪.
مثبط اللهب غير المهلجن المناسب لرغوات البولي يوريثان.

تأثير مثبط للهب ممتاز في المواد المحتوية على السليلوز مثل الورق والمنتجات الخشبية.
مع منتجات الألواح الخشبية ، يمكن تحقيق التصنيف B وفقًا لـ DIN EN 13501-1 بإضافة 15 - 20٪.

راتنجات الصب القائمة على راتنجات الايبوكسي أو راتنجات البوليستر غير المشبعة تحقق التصنيف UL94-V0.
يمكن استخدامه لجميع التطبيقات التي يكون فيها بولي فوسفات الأمونيوم مناسبًا.

يمكن استخدامه بشكل مفيد في الطلاءات المنتفخة حيث يلزم أن يكون للأمونيوم متعدد الفوسفات قابلية منخفضة للذوبان في الماء وحيث يساهم انخفاض ثبات الحرارة عند درجات حرارة أعلى من 300 درجة مئوية في زيادة سرعة الرغوة للطلاء.
مناسب بشكل خاص باعتباره "مانحًا للحمض" للطلاء المنتفخ بفضل قابلية الذوبان المنخفضة في الماء EXOLIT AP 468.

يمكن أن تلبي الهياكل الفولاذية المطلية بطلاء منتفخ متطلبات فئات مقاومة الحريق المحددة في EN و DIN و BS و ASTM وغيرها.
مثبطات اللهب غير المهلجنة مع خصائص بيئية وصحية مواتية.

مزايا EXOLIT AP 468:
ذوبان منخفض جدا في الماء.
غير قابل للذوبان تماما في المذيبات العضوية ، غير استرطابي ، غير قابل للاشتعال.

اللزوجة في المعلق المائي أقل حتى ، والثبات الحراري في نطاق درجة الحرارة أقل> مقارنة بـ EXOLIT ، 300 درجة مئوية وقابلية تدفق المسحوق المحسّنة AP 422.
يمكن أن يفي EXOLIT AP 468 بمتطلبات مقاومة الطقس دون وضع طبقة علوية (على سبيل المثال ، ETAG 018-2 ، نوع Y).
تحسين متانة الطلاءات المنتفخة القائمة على المذيبات في الظروف الجوية الصعبة (مثل الرطوبة العالية ودرجات الحرارة المرتفعة).

يعتمد تطبيق EXOLIT على الطلاءات المنتفخة من الخشب أو البلاستيك AP 468 لجعل هذه المواد متوافقة مع فئة مواد البناء B (DIN EN 13501-1).
عندما يكون للمادة اللاصقة والمواد المانعة للتسرب تأثير مثبط للهب جيد ، أضف EXOLIT AP 468 إلى الصيغة الأساسية بنسبة 10-20٪.

مثبطات اللهب غير المهلجنة المناسبة لرغوة البولي يوريثان.
منتجات خشبية ذات تأثير مثبط للهب ممتاز في المواد المحتوية على السليلوز (مثل الورق والورق).

مع منتجات الخشب المضغوط ، يمكن إضافة 15-20٪ وفقًا لتصنيف DIN EN 13501-1 الفئة B.
راتنجات الصب على أساس راتنجات الايبوكسي أو راتنجات البوليستر غير المشبعة تصل إلى التصنيف UL94-V0.

EXOLIT AP 468 مناسب لجميع التطبيقات التي يكون فيها الأمونيوم متعدد الفوسفات مناسبًا.
يمكن استخدام EXOLIT AP 468 بشكل مفيد في الطلاءات المنتفخة ، حيث يلزم أن يكون بولي فوسفات الأمونيوم ذا قابلية منخفضة للذوبان في الماء ، ويساهم انخفاض الاستقرار الحراري عند درجات حرارة أعلى من 300 درجة مئوية في زيادة سرعة طلاء الرغوة ومناسب بشكل خاص باعتباره "مانحًا للحمض".

نظرًا لانخفاض قابلية الذوبان في الماء EXOLIT AP 468s ، يمكن استخدام EXOLIT AP 468 للطلاء المنتفخ.
يمكن للهيكل الفولاذي المطلي بطلاء منتفخ أن يلبي متطلبات مقاومة الحريق المحددة بواسطة EN ، DIN ، BS ، ASTM ، إلخ.

تخزين EXOLIT AP 468:
الحد الأدنى لعمر التخزين لـ EXOLIT AP 468 هو 12 شهرًا من تاريخ الشحن عند تخزينه وفقًا للشروط الموصى بها.

تغليف ومناولة EXOLIT AP 468:

شكل التسليم:
بودرة بيضاء

تغليف EXOLIT AP 468:
EXOLIT AP 468 معبأة في أكياس ورقية بحجم 40 × 25 كجم (بطانة من البولي إيثيلين) لكل منصة نقالة 1.000 كجم ، مغلفة بالانكماش.
يمكن أيضًا توفير EXOLIT AP 468 في مجموعة متنوعة من الأكياس الكبيرة المغلفة بالانكماش.

خصائص EXOLIT AP 468:
الشكل المادي: مسحوق - صلب
المظهر: مسحوق أبيض

منتجات EXOLIT الأخرى:
EXOLIT AP 420
EXOLIT AP 422
EXOLIT AP 423
EXOLIT AP 431
EXOLIT AP 435 مشروع تطوير
EXOLIT AP 462
EXOLIT AP 740
EXOLIT AP 740
EXOLIT AP 740 إس
EXOLIT AP 750
EXOLIT IFR 36
EXOLIT AP 761
EXOLIT AP 765
EXOLIT AP 766
EXOLIT OP 550
EXOLIT OP 560
EXOLIT OP 930
EXOLIT OP 935
EXOLIT OP 945
EXOLIT OP 950
EXOLIT OP 1230
EXOLIT OP 1240
EXOLIT OP 1248
EXOLIT OP 1260
EXOLIT OP 1311
EXOLIT OP 1312
EXOLIT OP 1314
EXOLIT OP 1400
EXOLIT EP 150
EXOLIT RP 607
EXOLIT RP 614
EXOLIT RP 6500.00
EXOLIT RP 6520.00
EXOLIT 855
EXOLIT 5060 PK

Exolit OP 1312 هو مسحوق أبيض.
Exolit OP 1312 هو مثبط لهب غير مهلجن يعتمد على الفوسفات العضوي.


رقم CAS: 849597-98-4
INCI/الاسم الكيميائي: نظام مثبطات اللهب الفوسفاتي للبولي أميد المقوى 6 والبولي أميد 66



إكسوليت OP 1312 هو فوسفات عضوي خالي من الهالوجين.
يعمل Exolit OP 1312 كمثبط للهب.
يُظهر Exolit OP 1312 انتفاخًا وقابلية تلوين جيدة وخصائص فيزيائية وكهربائية جيدة جدًا.


يظهر Exolit OP 1312 سمية دخان منخفضة، وتباينًا جيدًا في وضع العلامات بالليزر وكثافة مواد منخفضة.
يوفر Exolit OP 1312 تأثيرًا عازلًا للحرارة، ويقلل من وصول الأكسجين ويمنع تساقط البوليمر المنصهر.
مستوى الجرعة الموصى به من Exolit OP 1312 هو 15-20%.


يتمتع Exolit OP 1312 بفترة صلاحية تبلغ 12 شهرًا.
Exolit OP 1312 هو مثبط لهب غير مهلجن يعتمد على الفوسفات العضوي.
يحقق Exolit OP 1312 تأثيره المثبط للهب من خلال الانتفاخ.


البوليمر الحراري مع رغوة Exolit OP 1312 والروابط المتشابكة عند التعرض للهب ويشكل شارًا ثابتًا على السطح يعمل كحاجز.
توفر الطبقة الواقية تأثيرًا عازلًا للحرارة، وتقلل من وصول الأكسجين وتمنع تساقط البوليمر المنصهر.
Exolit OP 1312 هو مسحوق أبيض.


تم تركيب Exolit OP 1312 كمثبط للهب يعتمد على مكون الفسفور العضوي.
Exolit OP 1312 مناسب لكل من نظام PA6/PA66 المقوى وغير المعزز بـ GF.
تظهر مركبات البولياميد خواص فيزيائية وكهربائية جيدة جدًا مع PN2131C.


Exolit OP 1312 هو مثبط لهب غير مهلجن يعتمد على الفوسفات العضوي.
يحقق Exolit OP 1312 تأثيره المثبط للهب من خلال الانتفاخ.
البوليمر الحراري مع رغوة Exolit OP 1312 والروابط المتشابكة عند التعرض للهب ويشكل شارًا ثابتًا على السطح يعمل كحاجز.


توفر الطبقة الواقية تأثيرًا عازلًا للحرارة، وتقلل من وصول الأكسجين وتمنع تساقط البوليمر المنصهر.
Exolit OP 1312 هو مسحوق أبيض.



استخدامات وتطبيقات EXOLIT OP 1312:
يستخدم Exolit OP 1312 المواد المضافة، والمواد اللاصقة، وحافظات البطاريات، والموصلات، وتطبيقات المركبات الكهربائية (EV)، والرغوة، والحشيات، والإسكان، والكهرباء، والعزل، ومثبطات اللهب، والعزل، والجهد العالي، والسترات، ومثبطات اللهب، ومانعات التسرب.


يستخدم Exolit OP 1312 نظام مثبطات اللهب الفوسفاتية للبولي أميد المقوى 6 والبولي أميد 66.
تم تطوير Exolit OP 1312 خصيصًا للاستخدام في مادة البولي أميد.


يعتبر Exolit OP 1312 مناسبًا لكل من الدرجات المقواة بالألياف الزجاجية وغير المقواة.
تتميز مركبات البولياميد المثبطة للهب بخصائص فيزيائية وكهربائية جيدة جدًا.
يتم استخدام Exolit OP 1312 أيضًا في مادة TPU لقذف الكابلات وأيضًا في العديد من الأجزاء المصبوبة بالحقن والجلود الاصطناعية.



فوائد إكسوليت OP 1312:
*يحقق Exolit OP 1312 تأثيره المثبط للهب من خلال مرحلة الغاز المدمجة ووضع المرحلة المكثفة
*تصنيف UL 94 V-0 يصل إلى سُمك 0.4 مم
* قابلية التلوين جيدة
*مناسب لكل من الدرجات المقواة بالألياف الزجاجية وغير المقواة
*تظهر مركبات البولياميد المثبطة للهب خصائص فيزيائية وكهربائية جيدة جدًا
*الدرجة الأكثر كفاءة فيما يتعلق بأداء اختبار UL 94 ودرجة حرارة اشتعال سلك التوهج (GWIT).
* سمية دخان منخفضة
* تباين جيد في وضع العلامات بالليزر
* كثافة المواد منخفضة
* مثبطات اللهب غير المهلجنة ذات المظهر البيئي والصحي المناسب



صياغة إكسوليت OP 1312:
*في مادة البولي أميد 6 أو 6.6 المقواة بالألياف الزجاجية، جرعة تتراوح من 15 إلى 20% (بالوزن)
*عادةً ما يكون Exolit OP 1312 كافيًا للحصول على تصنيف UL 94 V-0 للمكونات الكهربائية (بسمك 1.6 و0.8 مم).
* وفقًا لدرجة البوليمر، وظروف المعالجة وتعزيز الألياف الزجاجية، قد تختلف جرعة مثبطات اللهب.



معالجة إكسوليت OP 1312:
قبل دمج Exolit OP 1312، من المهم تجفيف مادة البولي أميد مسبقًا كالمعتاد.
إذا أمكن، يجب أن يكون محتوى الرطوبة الناتج أقل من 0.1% (بالوزن).
ليس من الضروري إجراء عملية التجفيف المسبق لـ Exolit OP 1312.

ومع ذلك، يوصى بالتجفيف المسبق (على سبيل المثال، 4 ساعات عند 120 درجة مئوية)، إذا كان من الضروري تجنب محتويات الرطوبة المنخفضة جدًا.
يمكن استخدام طرق الخلط والمعالجة المعتادة في معالجة مساحيق البوليمرات مع Exolit OP 1312.
يجب مراعاة إرشادات VDI رقم 2263 "الوقاية من حرائق الغبار والانفجارات الغبارية" أو اللوائح الوطنية ذات الصلة.

وينبغي تحديد الظروف المثلى للدمج في كل حالة على حدة.
يجب توخي الحذر لضمان تشتت متجانس لجميع المكونات.
يجب ألا تتجاوز درجة حرارة ذوبان Exolit OP 1312 320 درجة مئوية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ EXOLIT OP 1312:
المظهر: مسحوق أبيض يتدفق بحرية؛
محتوى P (مثل P2O5)، %: 18-21؛
1% درجة حرارة TGA، درجة مئوية: ≥320؛
متوسط حجم الجسيمات، أم: D50 ≥15؛
الرقم الهيدروجيني : 4.5-6.5؛
الرطوبة ،٪ : .50.5؛
الذوبان في الماء٪، 25 درجة مئوية، جم / 100 مل H2O: .50.5؛
البياض: ≥97



تدابير الإسعافات الأولية لـ EXOLIT OP 1312:
– بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
- في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
- بعد التواصل بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
– بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ EXOLIT OP 1312:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
تناول بعناية.
التخلص منها بشكل سليم.



تدابير مكافحة الحرائق في EXOLIT OP 1312:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ EXOLIT OP 1312:
-المعلمات السيطرة:
*المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية.
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: الكلوروبرين
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,11 ملم
وقت الاختراق: 30 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين EXOLIT OP 1312:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



استقرار وتفاعل EXOLIT OP 1312:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة ).

3-Methyloctan-3-ol; Amylethylmethylcarbinol; 2-Ethyl-2-heptanol cas no: 5340-36-3

Triacetoxyethylsilane; ethylsilanetriyl triacetate; Triacetoxy(ethyl)silane; (Triacetoxy)ethylsilane cas no : 17689-77-9

Ethyltriacetoxysilane; Triacetoxyethylsilane; ETAC; Triacetoxy(ethyl)silane; Ethyltriacetoxysilane; ethylsilanetriyl triacetate; Triacetoxy(ethyl)silane; (Triacetoxy)ethylsilane; Silanetriol, ethyl-, triacetate; Silanetriol, 1-ethyl-, 1,1,1-triacetate; CAS NO:17689-77-9

Ethyltriacetoxysilane; Triacetoxyethylsilane; ETAC; Triacetoxy(ethyl)silane; Ethyltriacetoxysilane; ethylsilanetriyl triacetate; Triacetoxy(ethyl)silane; (Triacetoxy)ethylsilane; Silanetriol, ethyl-, triacetate; Silanetriol, 1-ethyl-, 1,1,1-triacetate; CAS NO:17689-77-9

1,2-Ethylenediamine; 1,2-Diaminoethane; EDA; Ethane-1,2-diamine; Aethaldiamin (German); Aethylenediamin (German); 1,2-diaminoaethan (German) ; 1,2-Diamino-ethaan (Dutch); 1, 2-Diamino-Ethano (Italian); Dimethylenediamine; Ethyleendiamine (Dutch); Ethylene-diamine (French); β-Aminoethylamine; cas no:107-15-3

2-cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; acrylic acid 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate; etocrilene; ethyl 2-cyano-3,3-diphenyl acrylate cas no : 5232-99-5

Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Etocrilene; 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; 2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; Ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate CAS NO:5232-99-5

Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Etocrilene; 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; 2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; Ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate CAS NO:5232-99-5

cas no: 5232-99-5 Ethyl 2-cyano-3,3-diphenylacrylate; Etocrilene; 2-Propenoic acid, 2-cyano-3,3-diphenyl-, ethyl ester; 2-Cyano-3,3-diphenylacrylic acid ethyl ester; Ethyl (diphenylmethylene)cyanoacetate; 2-Cyano-3,3-diphenyl-2-propenoic acid ethyl ester;

EXOLIT AP 422; METATAGS; Exolit® AP 422; Ammonium Polyphosphate; ammonium polyphosphate, CAS: 68333-79-9.

Exolit AP 420 is an approx. 45 % clear to cloudy aqueous solution of a short-chain ammonium polyphosphate. Benefits Suitable as flame retardant for wood, paper and textiles Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

Exolit AP 422 is a fine-particle ammonium polyphosphate (phase II) produced by a special method. The product is largely insoluble in water and completely insoluble in organic solvents. It is colourless, non-hygroscopic and non-flammable. Benefits Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile Greatly reduced water solubility, low viscosity in aqueous suspension, very low acid number Particularly suitable as an ”acid donor” for intumescent coatings thanks to its low water solubility. Steel structures coated with intumescent paints can meet the requirements of fire resistance classes specified in EN, DIN, BS, ASTM and others Their application on wood or plastics enables these materials to qualify for Building Material Class B (DIN EN 13501-1) Excellent flame-retardant effect in cellulose-containing materials such as paper and wood products. With chipboard products, the DIN EN 13501-1 classification can be achieved by adding 15 - 20 % Exolit® AP 422 Imparts a good flame-retardant effect to adhesives and sealants when it is incorporated into the base formulation at the rate of 10 - 20% Suitable non-halogenated flame retardant for polyurethane foams. PUR Foams with Exolit® AP 422 can be recycled An essential component in intumescent formulations for thermoplastics, particularly polypropylene, for which the classification UL 94-V0 is specified for applications in the electrical sector In the case of thermosets like epoxy resins and unsaturated polyester resins, it paves the way for the production of lightweight components with low solids content Can be used in transport applications to obtain good fire, smoke and toxicity results (EN 45545) (Bio-)degradable by breaking down to naturally occurring phosphate and ammonia 

Exolit AP 423 is a very fine-particle ammonium polyphosphate produced by a special method. The crystal modification is phase II. The product is largely insoluble in water and completely insoluble in organic solvents. It is a white powder, halogen free and non-flammable. Benefits Low solubility in water, low viscosity in aqueous suspensions and a low acid number Imparts a good flame-retardant effect to adhesives and sealants when incorporated into the base formulation at the rate of 10 - 20% Particularly suitable as an ”acid donor” for intumescent coatings thanks to its low water solubility. Steel structures coated with intumescent paints can meet the requirements of fire resistance classes specified in EN, DIN, BS, ASTM and others The application of Exolit® AP 423 based intumescent coatings on wood or plastics enables these materials to qualify for Building Material Class B (DIN EN 13501-1) Can be used in transport applications to obtain good fire, smoke and toxicity results (EN 45545) (Bio-)degradable by breaking down to naturally occurring phosphate and ammonia Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

Exolit AP 740 is a white free flowing powder. It is a non-halogenated additive flame retardant based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism. Exolit AP 740 differs in its mode of action from chlorine or bromine containing flame retardants by achieving its effect through intumescence. The flame retarded material foams on exposure to flame. The carbon foam layer so formed protects the polymer through its heat-insulating effect and reduces further oxygen access. Benefits Non-halogenated additive flame retardant system based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism and intumescence May be used in a range of thermoset resins, especially unsaturated polyester resin, acrylic resins, epoxy or phenolics Suitable both for coatings and reinforced materials Low smoke density In unsaturated polyester gel coats, important standards like DIN EN 13501-1 or DIN 5510 S4 SR2 ST2, EN 45545-2 can be passed Can be used alone or in combination with synergists like aluminium hydroxide in composites Very effective in methacrylate-styrene dissolved polyester resins Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile Get in Contact

Exolit AP 740 is a white free flowing powder. It is a non-halogenated additive flame retardant based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism. Exolit AP 740 differs in its mode of action from chlorine or bromine containing flame retardants by achieving its effect through intumescence. The flame retarded material foams on exposure to flame. The carbon foam layer so formed protects the polymer through its heat-insulating effect and reduces further oxygen access. Benefits Non-halogenated additive flame retardant system based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism and intumescence May be used in a range of thermoset resins, especially unsaturated polyester resin, acrylic resins, epoxy or phenolics Suitable both for coatings and reinforced materials Low smoke density In unsaturated polyester gel coats, important standards like DIN EN 13501-1 or DIN 5510 S4 SR2 ST2, EN 45545-2 can be passed Can be used alone or in combination with synergists like aluminium hydroxide in composites Very effective in methacrylate-styrene dissolved polyester resins Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

EXPANCEL 920 DU 120 Expancel 920 DU 120 Teknik veri sayfası Expancel 920 DU 120, güçlü bir kuru, genişletilmemiş mikrosferdir. Isıyla genleşir ve tercihen su eklenemeyen sistemlerde kullanılır. İşleme sırasında yüksek kesme kuvvetleri, solvent kimyasallara direnç ve basınç sunar. Son derece düşük yoğunluklara genişletmek mümkündür. Gövde altı kaplamalarda kontrollü ve yeknesak hücre yapısı için tavsiye edilir. Expancel 920 DU 120'nin raf ömrü 2 yıldır. Ürün Tipi Dolgu / Lifler> Mikroküreler Ürün Durumu TİCARİ Uygulamalar / Önerilenler Kaplamalar Boya Pazarları> Automotive OEM> Underbody Polimer Genleştirilmemiş termoplastik mikro küreleri kurutun. Ürün adı Expancel 920 DU 120 Marka Expancel Kimyasal aile Polimer Kimyasal ad Hazırlık / Kimyasal karışım Pazar Bölümleri Polimer işleme Fonksiyonlar Üfleme Ajanı Uygulamalar Ayakkabı tabanı Boyalar, kaplamalar ve mürekkepler Fonksiyonlar Üfleme Ajanı Uygulamalar Gövde altı kaplamaları expancel 920 DU 120: Expancel 920 DU 120 µm D (0.5) Partikül Boyutu: 28 - 38 Tstart of Expancel 920 DU 120 (oC): 122 - 132 Tmax Expancel 920 DU 120 (oC): 194 - 206 Expancel 920 DU 120 kg / m3 yoğunluğu: <14 Expancel 920 DU 120: 5'in Solvent Direnci Son derece düşük yoğunluklara genişletilebilir. Güçlü kuru, genişletilmemiş mikro kürelerimiz, üretim sürecinize ve sonucuna sayısız avantaj sağlar. Expancel DU, suni deri ve duvar kağıdında istediğiniz yüzey estetiğini elde etmenize izin vermekle kalmaz, aynı zamanda hafif ve pürüzsüz plastikler üretmenize de yardımcı olur. Bunun da ötesinde Expancel DU, işleme sırasında yüksek kesme kuvvetlerine ve basınca dayanabilir. Expancel DU'daki mikroküreler ısıyla genişler ve tercihen su eklenemeyen sistemlerde kullanılır. 80 ° C - 235 ° C (176 ° F - 455 ° F) arasındaki sıcaklıklarda genişletilebilen mikro kürelerimiz, farklı endüstrilerdeki ürün geliştiriciler için bir dizi temel faydayı ortaya çıkaracaktır. Expancel DU avantajlarla dolu Teknik tekstiller ve nonwoven kompozitlerde maliyet tasarrufu sağlar ve hacim ve kalınlığı iyileştirir Alt gövde kaplamalarında ve sızdırmazlıklarda kontrollü ve tek tip hücre yapısı Silikon kauçukta düşük ağırlık, kuru yüzey ve maliyet tasarrufu Suni deriden süet veya nubuk görünümü Expancel 920 DET, İngiltere'de Boud Minerals tarafından farklı yoğunluklarda üretilmektedir; bazıları özel müşterinin özel uygulamasına ve bazıları daha önce mevcut değil. Expancel 920 DET, genleşme için ısının oluşmadığı veya yetersiz olduğu süreçlerde kullanılır. üretim sırasında. Expancel 920 DET 40, daha yüksek kimyasal ve sıcaklık direnci olduğunda genel bir sınıf olarak önerilir. iyi yüzey özellikleri (pürüzsüzlük) için gereklidir ve küçük parçacık boyutu önemlidir. Expancel 920 DET 80, kimyasal, mekanik ve sıcaklık direnci çok iyi olduğunda tavsiye edilir. gereklidir ve partikül boyutu daha az önemlidir. Expancel 461 DET Kuru, genişletilmiş termoplastik mikro küreler Expancel 461 DET, İngiltere'de Boud Minerals tarafından farklı yoğunluklarda üretilmektedir; bazıları dahil daha önce mevcut değil. Expancel 461 DET, genleşme için ısının oluşmadığı veya yetersiz olduğu süreçlerde kullanılır. üretim sırasında. Expancel 461 DET, kimyasal ve sıcaklık olduğunda genel amaçlı bir sınıf olarak önerilir. direnç, ürününüzün performansı için kritik değildir. Expancel DE Kuru, genişletilmiş termoplastik mikro küreler Expancel DU Kuru, genleşmemiş termoplastik mikro küreler Genişlet MB Genleştirilmemiş termoplastik mikro kürelere sahip Masterbatch Expancel SL Sulu dispersiyonda genişlemeyen termoplastik mikro küreler Expancel WE Islak genişletilmiş termoplastik mikro küreler Expancel WU Islak genleşmemiş termoplastik mikro küreler EXPANCEL DU: Kuru , şişmemiş Mikro Küreler, Hem yağ bazlı hem de solvent bazlı ürünlerde kullanılır. Hacim vererek kalınlık artışı sağlar. Çalışması için ısıya ihtiyaç vardır.

يعمل Extrapone Silk GW N كعامل مضاد للشيخوخة ومضاد للأكسدة.
Extrapone Silk GW N هو منتج طبيعي يتم الحصول عليه من الحرير المائي.
يمتلك خصائص مضادة للتهيج ومضادات الميكروبات وتفتيح البشرة وترطيبها ووقايتها وتنعيمها.

CAS: 96690-41-4
EINECS: 306-235-8

يستخدم Extrapone Silk GW N في تركيبات العناية بالبشرة والشعر ، والمنتجات ذات الأساس المائي الخافض للتوتر السطحي ، والمستحلبات ، والمنتجات المائية الكحولية.
Extrapone Silk GW N ، المعروف أيضًا باسم سيريسين ، هو بروتين سكري طبيعي قابل للذوبان في الماء مستخرج من الحرير الخام.
يستخدم Extrapone Silk GW N كعنصر نشط فاخر في منتجات العناية بالبشرة والشعر بسبب محتواه العالي من السيرين ، والذي يتميز بخصائص ممتازة للاحتفاظ بالرطوبة.
في المستحضرات والصابون ومنتجات العناية بالشعر والبشرة ، يستحضر Extrapone Silk GW N حاجزًا واقيًا للبشرة والشعر ويمنحها ملمسًا حريريًا رائعًا.
يحتوي Extrapone Silk GW N على تحلل بروتين الحرير المصنوع في الماء والجلسرين.
مسحوق أصفر شاحب ، قابل للذوبان في الماء ؛ يشير الحرير المتحلل إلى تحلل بروتين فيبروين الحرير لتكوين مادة متعددة الببتيد قابلة للذوبان في الماء ، تحتوي على 18 نوعًا من الأحماض الأمينية ، ويتراوح الوزن الجزيئي عمومًا بين 500-10000.

Extrapone Silk GW N هو عنصر مستخدَم على نطاق واسع في قطاع العناية بالشعر.
Extrapone Silk GW N هو نوع من البروتين الذي يوفر الأحماض الأمينية المطلوبة لأعمدة الشعر لجعلها أقوى وأكثر لمعانًا.
يستخدم Extrapone Silk GW N أيضًا في العناية بالبشرة لأنه يحمي السطح من العوامل البيئية الضارة كما أنه مرطب.
يوجد Extrapone Silk GW N بشكل شائع في منتجات مثل الشامبو والبلسم والمستحضرات.
يشبه Extrapone Silk GW N البروتينات الموجودة بشكل طبيعي في الجلد والشعر.
ومن ثم ، فإن Extrapone Silk GW N تعمل على تجديد أي بروتين مفقود يسبب الجفاف والضرر.

Extrapone Silk GW N هو مكون طبيعي مشتق من شرانق بقايا دودة القز.
يتم استخراج أنقى شكل من أشكال Extrapone Silk GW N من هذا المنتج الثانوي ثم يتم تنظيفه وإزالته وتمشيطه.
بعد إجراء التحلل المائي المتحكم فيه ، يتم الحصول على بروتين Extrapone Silk GW N.
في شكله الخام ، يظهر Extrapone Silk GW N كسائل بلون العنبر وله رائحة خفيفة مميزة.

يعد Extrapone Silk GW N مكونًا آمنًا وضروريًا لصحة الجلد والشعر.
Extrapone Silk GW N ليس نباتيًا لأنه مشتق من منتج حيواني ثانوي.
ومع ذلك ، يعتبر Extrapone Silk GW N خاليًا من القسوة لأنه مشتق من الشرانق التي غادرتها بالفعل دودة القز.
بالإضافة إلى ذلك ، تُظهر البيانات المحدودة عدم وجود خطر لاستخدام Extrapone Silk GW N أثناء الحمل.

الخصائص الكيميائية Extrapone Silk GW N
الكثافة: 0.622 [عند 20 درجة مئوية]
الرائحة: عند 100.00٪. ماصخ
الذوبان في الماء: 462 جم / لتر عند 30 درجة مئوية
تسجيل الدخول: -2.526 عند 25
نظام تسجيل المواد لوكالة حماية البيئة: Extrapone Silk GW N (96690-41-4)

Extrapone Silk GW N هو سائل أصفر فاتح صافٍ برائحة خفيفة ، بدون رائحة.
المكونات الرئيسية هي الأحماض الأمينية والببتيدات المنخفضة.
توافق جيد مع الماء ، 40٪ كحول ، PVA ، أنيوني ، كاتيوني ، غير أيوني وخافض للتوتر السطحي.
يمكن امتصاص Extrapone Silk GW N بواسطة جلد الإنسان.
يمكن أن يثبط نشاط التيروزيناز ، وبالتالي يمنع تخليق التيروزين للميلانين.

يتم الحصول على Extrapone Silk GW N عن طريق التحلل المائي الحمضي أو القلوي أو الأنزيمي لشرنقة Bombyx mori المكونة أساسًا من الأحماض الأمينية والببتيدات والبروتينات.
قد يحتوي Extrapone Silk GW N على شوائب تتكون أساسًا من الكربوهيدرات والدهون إلى جانب كميات أقل من المواد المتنوعة ذات الأصل البيولوجي.
تتكون بشكل أساسي من الأحماض الأمينية والببتيدات والبروتينات.
قد يحتوي Extrapone Silk GW N على شوائب تتكون أساسًا من الكربوهيدرات والدهون إلى جانب كميات أقل من المواد المتنوعة ذات الأصل البيولوجي.

يستخدم
يمكن استخدام Extrapone Silk GW N في منتجات العناية بالبشرة ، مع الترطيب والتبييض وتحسين وظيفة إدراك الجلد. يستخدم في منتجات الشعر ، مع العناية بالشعر ، يزيد دور المرونة والنعومة.
يشبه Extrapone Silk GW N البروتينات الموجودة في أجسامنا.
وبالتالي ، يعد Extrapone Silk GW N مصدرًا خارجيًا ممتازًا للبروتين الذي يؤثر بشكل إيجابي على الجلد والشعر.

العناية بالشعر: Extrapone Silk GW N يساعد في النعومة والحرير.
بسبب نقص التغذية أو العلاجات الكيميائية ، تفقد خصلات الشعر البروتين وتصبح جافة وباهتة ومتضررة.
يعوض Extrapone Silk GW N فقدان التغذية.

العناية بالبشرة: يعمل Extrapone Silk GW N كمرطب يسحب الماء إلى الطبقات الخارجية من الجلد ويغلقه.
ينتج عن ذلك سطح طري ومرن وممتلئ.
يشكل Extrapone Silk GW N أيضًا حاجزًا على الجلد لحمايته من الضغوطات الضارة بالبيئة.
Extrapone Silk GW N هو عامل تكييف جيد يجعل مستحضرات التجميل أكثر فعالية ويمنعها من تجفيف السطح الذي يتم تطبيقه عليه.
يمنح Extrapone Silk GW N ملمسًا ناعمًا للمنتجات وإشراقًا مشعًا للبشرة

المرادفات:
يتحلل الحرير
يتحلل البروتين والحرير
محلول سيلكهيدروليزيد
بروتين هيدروليسات ، سايد-
الحرير ، يتحلل بالماء
الحرير ، يتحلل بالماء
cdFDGFR
الحرير فيبروين الببتيد
حرير
ببتيد الحرير
الحرير المتحلل
الحرير المتحلل بالماء
يتحلل البروتين والحرير

Tridecyl Alcohol Ethoxylates; Lauryl Alcohol Ethoxylates; Ceto Stearyl Alcohol Ethoxylates, C 12 C 14 - FATTY ALCOHOL; C 12 C 18 - FATTY ALCOHOL; C 16 C 18 - FATTY ALCOHOL; FATTY ALCOHOL ETHER SULPHATE,SODIUM SALT

SYNONYMS Ammonium Iron(III) Citrate; Ammonium ferric citrate; Iron ammonium citrate; 2-Hydroxy-1,2,3-Propanetricarboxylic Acid, Ammonium Iron (3+) Salt; Prothoate+; Iron (II) ammonium citrate; Cas no: 1185-57-5

FB 400 الصوديوم بيركربونات هو مركب إضافي من كربونات الصوديوم وبيروكسيد الهيدروجين.
FB 400 الصوديوم بيركربونات هو مركب إضافي من كربونات الصوديوم وبيروكسيد الهيدروجين.
يوفر FB 400 Sodium Percarbonate مصدرًا ثابتًا لبيروكسيد الهيدروجين القلوي وهو صديق للبيئة وسهل الاستخدام.


رقم كاس: 15630-89-4
رقم المفوضية الأوروبية: 239-707-6
رقم MDL: MFCD00043204
الصيغة الجزيئية: 2Na2CO3 • 3H2O2


FB 400 بيركربونات الصوديوم ، أو بيروكسيد كربونات الصوديوم هي مادة كيميائية لها الصيغة Na2H3CO6.
FB 400 Sodium Percarbonate هو عبارة عن معقد من كربونات الصوديوم ("رماد الصودا" أو "صودا الغسيل") وبيروكسيد الهيدروجين (أي بيرهيدرات) والذي تتم كتابة صيغته بشكل أكثر ملاءمة كـ 2 Na2CO3 • 3 H2O2.


FB 400 الصوديوم بيركربونات هو مادة صلبة عديمة اللون ، بلورية ، استرطابية وقابلة للذوبان في الماء.
أحيانًا يتم اختصار FB 400 Sodium Percarbonate إلى SPC.
يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على 32.5٪ بالوزن من بيروكسيد الهيدروجين.


يوفر FB 400 Sodium Percarbonate مصدرًا ثابتًا لبيروكسيد الهيدروجين القلوي المسؤول بيئيًا وسهل الاستخدام.
FB 400 Sodium Percarbonate عبارة عن كاشف متعدد الوظائف لتحضير 4-hydroxy-2-isoxazolines النشط بصريًا.
يُعرف FB 400 Sodium Percarbonate أيضًا باسم كربونات الصوديوم peroxyhydrate أو مبيض الأكسجين.


يأتي FB 400 Sodium Percarbonate على شكل مسحوق أبيض محبب ومغطى.
FB 400 Sodium Percarbonate هو أيضًا مادة صلبة عديمة اللون ، بلورية ، رطبة ، قابلة للذوبان في الماء مع محتوى أكسجين نشط متاح (13٪) ، يعادل 27.5٪ بيروكسيد الهيدروجين.


يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على أنيون كربونات.
لا يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على الفوسفور أو النيتروجين.
عند إذابته في الماء ، ينتج FB 400 بيركربونات الصوديوم مزيجًا من بيروكسيد الهيدروجين (الذي يتحلل في النهاية إلى ماء وأكسجين) وكربونات الصوديوم ("رماد الصودا").


FB 400 Sodium Percarbonate هو مبيض أكسجين طبيعي ومكون في العديد من منتجات التنظيف والغسيل المنزلية.
يظهر FB 400 Sodium Percarbonate كمادة صلبة بلورية عديمة اللون. FB 400 بيركربونات الصوديوم أكثر كثافة من الماء.
قد يحترق FB 400 Sodium Percarbonate عند ملامسته للمواد العضوية.


FB 400 Sodium Percarbonate هو عامل مؤكسد قوي قد يحترق عند ملامسته للمواد العضوية.
يتحلل FB 400 بيركربونات الصوديوم بواسطة الماء.
FB 400 Sodium Percarbonate هو منتج مضاف لبيروكسيد الهيدروجين وكربونات الصوديوم.


يتفكك FB 400 Sodium Percarbonate إلى بيروكسيد الهيدروجين والكربونات وأيونات الصوديوم عند ملامسته لسوائل الجسم (جميعها موجودة بشكل طبيعي في جسم الإنسان).
يتم تسجيل FB 400 بيركربونات الصوديوم بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعها و / أو استيرادها إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية ، بسعر 100000 طن سنويًا.
FB 400 Sodium Percarbonate هو منتج حبيبي أبيض يوفر مصدرًا ثابتًا لبيروكسيد الهيدروجين القلوي وهو صديق للبيئة وسهل الاستخدام.


يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على محتوى أكسجين نشط متاح يعادل 27.5٪ H2O2.
تقدم FB 400 الصوديوم بيركربونات العديد من نفس الفوائد الوظيفية مثل بيروكسيد الهيدروجين السائل.
كمؤكسد ، يوفر FB 400 Sodium Percarbonate قدرات تنظيف وتبييض وإزالة البقع وإزالة الروائح الكريهة.
هذه السمات تجعل FB 400 Sodium Percarbonate منتجًا غير ضار بالبيئة لأن منتجات تحللها هي الماء والأكسجين ورماد الصودا.



استخدامات وتطبيقات FB 400 SODIUM PERCARBONATE:
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate من قبل المستهلكين والعاملين المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في التركيب أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) وملينات المياه والمواد الكيميائية لمعالجة المياه.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، والمواد الكيميائية لمعالجة المياه ، ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ، ومنتجات مكافحة الآفات) ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، وغير منتجات معالجة الأسطح المعدنية وسوائل تشغيل المعادن ومنتجات معالجة النسيج والأصباغ ومزيلات المياه.


من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة لـ FB 400 Sodium Percarbonate من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة والعطور ومعطرات الجو).
يستخدم FB 400 الصوديوم بيركربونات في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate لتصنيع: النسيج أو الجلد أو الفراء.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر إلى البيئة لـ FB 400 Sodium Percarbonate من: الاستخدام الداخلي (على سبيل المثال ، سوائل غسيل الغسالة / المنظفات ، منتجات العناية بالسيارات ، الدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، العطور ومعطرات الجو) والاستخدام الخارجي كمادة تفاعلية.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في المنتجات التالية: المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه وسوائل معالجة المعادن ومنتجات معالجة النسيج والأصباغ ، منتجات الغسيل والتنظيف ، معقمات المياه ، كيماويات معالجة المياه ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ، والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ، ومنتجات مكافحة الآفات) ، ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية ، ومنتجات معالجة الأسطح غير المعدنية ، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه ، وسوائل تشغيل المعادن ، منتجات وصبغات معالجة المنسوجات وملينات المياه وكيماويات معالجة المياه ومستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في المجالات التالية: صياغة المخاليط و / أو إعادة التعبئة والبحث العلمي والتطوير.
يمكن أن يحدث إطلاق FB 400 Sodium Percarbonate في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة المخاليط ، كمساعدات معالجة ومواد في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate لتصنيع: المنتجات البلاستيكية.
يمكن أن يحدث إطلاق FB 400 Sodium Percarbonate في البيئة من الاستخدام الصناعي: كمساعدات معالجة ، للمواد الموجودة في أنظمة مغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق وصياغة المخاليط.


يمكن أن يحدث إطلاق FB 400 Sodium Percarbonate في البيئة من الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
الاستخدام النهائي لـ FB 400 من كربونات الصوديوم: مبيد الطحالب ، مبيض ، منظفات السجاد ، مستحضرات التجميل ، منظف أطقم الأسنان ، منظفات غسل الأطباق ، اللب والورق ، مسحوق التنظيف ، مزيلات البقع ، حمام السباحة ، تبييض الأسنان ، تبييض المنسوجات ، معجون الأسنان ، تبييض الأسطح الخشبية.


يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على محتوى أكسجين نشط متاح يعادل 27.5٪ H2O2.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في بعض مواد التبييض الصديقة للبيئة ومنتجات التنظيف الأخرى
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate لصنع مواد كيميائية أخرى.


يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على تأثير تبييض قوي وبالتالي يزيل البقع وتغير اللون بشكل موثوق.
يستخدم FB 400 الصوديوم بيركربونات للاستخدام التقليدي ، أضف ملعقة واحدة (حوالي 20 جم - 25 جم) من المبيض لدورة الغسيل.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate لمزيد من البقع المستعصية ، اخلطي المُبيض بقليل من الماء وضعيه مباشرةً على البقعة.


يضاف FB 400 Sodium Percarbonate إلى دورة الغسيل كالمعتاد.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate لصنع مواد كيميائية أخرى.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate بشكل أساسي كعامل تبييض في منظفات الغسيل المنزلية والمواد المضافة ومنتجات غسالات الأطباق.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate أيضًا في منتجات التنظيف الاستهلاكية الأخرى ومنتجات العناية بالأسنان والحفاظ على الحليب الخام.
يستخدم FB 400 الصوديوم بيركربونات كمبيد للطحالب ومبيد للفطريات لنباتات الزينة ، والأعشاب العشبية ، والمناظر الطبيعية ، والدفيئات التجارية ، ومراكز الحدائق ، ودور الحضانة ، ومناطق التخزين.


يُسمح باستخدام FB 400 Sodium Percarbonate كمكون خامل في منتجات مبيدات الآفات غير الغذائية.
يمكن استخدام FB 400 Sodium Percarbonate في التخليق العضوي كمصدر مناسب لـ H2O2 اللامائي ، على وجه الخصوص في المذيبات التي لا يمكنها إذابة الكربونات ولكن يمكنها ترشيح H2O2 منه.


تم الإبلاغ عن طريقة لتوليد حمض ثلاثي فلورو الأسيتيك في الموقع لاستخدامه في أكسدة Baeyer-Villiger من فوق كربونات الصوديوم وأنهيدريد ثلاثي فلورو أسيتيك.
يوفر FB 400 Sodium Percarbonate طريقة مريحة ورخيصة لهذا الكاشف دون الحاجة إلى الحصول على بيروكسيد الهيدروجين عالي التركيز.
يتم تطبيق FB 400 Sodium Percarbonate في صياغة منتجات الغسيل والعديد من المنظفات الأخرى.


يمكن أن توفر FB 400 Sodium Percarbonate إمكانات فعالة للتنظيف والتبييض وإزالة البقع ومتوافقة مع البيئة.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate على نطاق واسع في صياغة منتجات Laubdary مسحوق مؤكسد.
يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على تطبيقات رئيسية في المنظفات المغسولة للخدمة الشاقة ، والأقمشة بالكامل ، والورق واللب ، ومبيضات النسيج والصباغة ، وأكسدة صبغ ضريبة القيمة المضافة ، ومنظفات السجاد.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate أيضًا في تحضير المطهرات ويستخدم كمولد للأكسجين في صناعة تربية الأسماك وفي حالات الطوارئ الطبية.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate منظفات غسيل شديدة التحمل ، وجميع الأقمشة ، والورق واللب ، ومبيضات النسيج والصباغة ، وأكسدة صبغ ضريبة القيمة المضافة ، ومنظف السجاد
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في بعض منتجات التنظيف الصديقة للبيئة وكمصدر معملي لبيروكسيد الهيدروجين اللامائي.


تطبيقات FB 400 Sodium Percarbonate في صناعات النسيج والمختبر ومعالجة المياه.
يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك الاستخدام في منظفات الغسيل للخدمة الشاقة ، ومبيضات جميع الأقمشة ، ومبيضات الأسطح الخشبية ، ومبيضات المنسوجات ، ومنظفات السجاد.


لا يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على أي استخدامات غذائية مسجلة.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في عدد من منتجات التنظيف العامة في السوق المؤسسية والصناعية.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate أيضًا في تركيبات العناية الشخصية ومنظفات الأسنان وبعض تطبيقات تبييض الطعام.


يحتوي FB 400 Sodium Percarbonate على مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك الاستخدام في منظفات الغسيل للخدمة الشاقة وجميع مبيضات الأقمشة ومبيضات الأسطح الخشبية ومبيضات المنسوجات ومنظفات السجاد.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في عدد من منتجات التنظيف العامة في السوق المؤسسية والصناعية.


يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate أيضًا في تركيبات العناية الشخصية ومنظفات الأسنان وبعض تطبيقات تبييض الطعام.
يستخدم FB 400 Sodium Percarbonate في صناعة المنسوجات حيث يمكن أن يكون محلول التبييض وعامل تقليل الصبغيات وحده كعامل مطهر مضاد للتحلل ، بالإضافة إلى عامل النكهة والحليب وما إلى ذلك.



ميزات FB 400 بيركربونات الصوديوم:
* مناسب للملابس الملونة والبيضاء
* يزيل البقع والتلون
* يزيل ويمنع تكون طبقة رمادية
* تطهير جيد جدا
* فعالة وكفؤة بشكل خاص



ميزات ومزايا FB 400 صوديوم بيركاربونات:
* عامل تبييض مثالي
* تأثير مطهر
* يمكن استخدامه مع درجات حرارة منخفضة تصل إلى 30 درجة مئوية
*فعال



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ FB 400 SODIUM PERCARBONATE:
الحالة الفيزيائية: صلبة
اللون الابيض
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار / نقطة التجمد: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوية / السفلية: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: لا ينطبق
درجة حرارة الاشتعال الذاتي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة
اللزوجة ، الحركية: لا توجد بيانات متاحة
لزوجة ، ديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: 140 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
التراكم البيولوجي غير متوقع.
ضغط البخار: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة: لا توجد بيانات متاحة
الكثافة النسبية: 2.01 عند 20.4 درجة مئوية
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 15630-89-4
رقم الأمم المتحدة: 3378
الصيغة الجزيئية: CH2O3.3 / 2H2O2.2Na
InChIKeys: InChIKey = ZWGNLOMJTJIUPZ-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي: 314.02100
الكتلة المطابقة: 313.94500
رقم المفوضية الأوروبية: 239-707-6
PSA: 247.76000
XLogP3: -4.84180
المظهر: مسحوق حبيبي أبيض يتدفق بحرية
الكثافة: 0.90 جم / سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: لا توجد نقطة انصهار ؛ يتحلل عند> 50 درجة مئوية
نقطة الغليان: 333.6 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
نقطة الوميض: 169.8 درجة مئوية
الذوبان في الماء: الذوبان في الماء ، جم / 100 مل عند 20 درجة مئوية: 14 (جيد)
ضغط البخار: 2.58E-05mmHg عند 25 درجة مئوية
تفاعلات الهواء والماء: قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية: أملاح ، أساسية
المظهر: أبيض ، سيولة جيدة
الأكسجين النشط (O): ≥ 13.5٪
الحديد (Fe) (٪): ≤ 0.0015٪

الرطوبة （ ٪ : ≤2.0 ٪
الكثافة الظاهرية ， جم / لتر: 700-1100
قيمة PH (3٪ محلول مائي ， 20 ℃ ): ≥ 10 ~~ 11
الوزن الجزيئي: 314.02 جم / مول
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 6
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 12
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 313.94500275 جم / مول
الكتلة أحادية النظير: 313.94500275 جم / مول
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 248 متر مربع
عدد الذرات الثقيلة: 18
المسؤول الرسمي: 0
التعقيد: 18.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
تحديد عدد أجهزة التعقيم بوند: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة بالتساهم: 9
المركب هو Canonicalized: نعم



إجراءات الإسعافات الأولية لـ FB 400 من كربونات الصوديوم:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
اشطف الجلد بالماء / الاستحمام.
* في حالة ملامسة العين:
بعد ملامسة العين:
اشطفيه بالكثير من الماء.
اتصل على الفور بطبيب العيون.
انزع العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسان على الأكثر).
استشر الطبيب.
- الإشارة إلى أي عناية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



إجراءات التسرب العرضي لـ FB 400 من بيركاربونات الصوديوم:
- الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع الانسكابات وربطها وضخها.
مراعاة القيود المحتملة للمواد.
تناوله جافًا.
التخلص منها بشكل سليم.
نظف المنطقة المصابة.



إجراءات مكافحة الحرائق بـ 400 FB من كربونات الصوديوم:
-وسائط إطفاء:
* وسائط إطفاء مناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائط إطفاء غير مناسبة:
بالنسبة لهذه المادة / المخلوط ، لا توجد قيود على عوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحريق من تلوث المياه السطحية أو شبكة المياه الجوفية.



ضوابط التعرض / الحماية الشخصية لـ FB 400 من كربونات الصوديوم:
-المعلمات السيطرة:
- المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين / الوجه:
استخدم معدات لحماية العين.
نظارات أمان مناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
تعامل مع القفازات.
اغسل يديك وجففهما.
اتصال كامل:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
الاتصال سبلاش:
المادة: مطاط النتريل
سمك الطبقة الدنيا: 0،11 مم
وقت الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
- التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



معالجة وتخزين FB 400 من كربونات الصوديوم:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*قياس علالي:
قم بتغيير الملابس الملوثة.
يوصى بالحماية الوقائية للبشرة.
اغسل يديك بعد العمل بمادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
بعيدًا عن المواد القابلة للاحتراق ومصادر الاشتعال والحرارة.
لا تخزن بالقرب من المواد القابلة للاحتراق.



استقرار وفعالية FB 400 من بيركربونات الصوديوم:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيًا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات



المرادفات:
بيركربونات الصوديوم
بيروكسيد كربونات الصوديوم ، أجهزة الكمبيوتر
ملح ثاني صوديوم حامض الكربونيك ، مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
كربونات ثنائي الصوديوم ، بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
ملح صوديوم حامض الكربونيك (1: 2) مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) (2: 3)
ملح ثاني صوديوم حامض الكربونيك ، مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) (2: 3)
حمض الكربونيك ، ملح ثنائي الصوديوم ، مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) ، مركب. مع كربونات ثنائي الصوديوم (3: 2)
بيروكسيد الهيدروجين ، مركب. مع كربونات ثنائي الصوديوم (3: 2)
بيوكسي إس
BIOXY جديد
مركب كربونات الصوديوم. مع بيروكسيد الهيدروجين (Na2CO3.1.5 H2O2)
كربونات ثنائي الصوديوم سيسكوبروكسيد
كومبيد كربونات الصوديوم - بيروكسيد الهيدروجين. (2: 3)
ايكوكس سي
إف بي 100
FB 100 (بيركربونات)
FB 400
كربونات الصوديوم FB
IPC 14FR
KCPZ-S
أوكسي كلين
أوكسيبر
أوكسيبر 400 سي
درجة أوكسيبر FB 400C
أوكسيبر إس 131
أوكسيبر إس 142
Oxyper SHC
PC-F
PC-NB
PC-P
PC-P (بيركربونات)
الكمبيوتر الشخصي PHAS
PC-W
بيركربونات س 30
بيردوكس
كربونات الصوديوم البيروكسي
فيكوميسين SCP
بروفوس إس
بروفوكس سي
SPC-D
SPC-D (بيروكسيد)
SPC-ED
SPC-HGD
SPC-Q 1
SPC-Q 2
SPC-Q 3
SPC-Q 4
SPC-Z
SPCC
SPCC 8J
SPD-ED ، بيروكسيد كربونات الصوديوم ، سيسكوبروكسيد كربونات الصوديوم (2Na2CO3.3H2O2)
فوق كربونات الصوديوم ، فوق كربونات الصوديوم (Na2CO3.1.5H2O2)
ملح ثاني صوديوم حامض الكربونيك ، مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
كربونات ثنائي الصوديوم مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
حمض الكربونيك ، ملح ثنائي الصوديوم ، مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) (2: 3)
ملح التخلص من حمض الكربونيك
مركب ، بهيدروجين بيروكسيد ، كربونات الصوديوم بيروكسيهيدرات
مركب كربونات الصوديوم. مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
ثنائي الصوديوم كربونات - بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
بيروكسوهيدرات كربونات الصوديوم ، فوق كربونات الصوديوم
بيروكسيد كربونات الصوديوم
بيروكسيديكربونات الصوديوم
ديناتريومكاربونات
Verbindung mit Hydrogenperoxid (2: 3)
Natriumperoxocarbonat
Natriumcarbonatperoxyhydrat ، Natriumpercarbonat
كربونات الصوديوم
مسحوق بركربونات الصوديوم
حبيبات بيركربونات الصوديوم
OXYPER SCS
بيروكسيد كربونات الصوديوم
كربونات ثنائي الصوديوم مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
كربونات الصوديوم
15630-89-4
أوكسيبر
فوق أوكسي هيدرات كربونات الصوديوم
بيروكسيد كربونات الصوديوم
بيردوكس
كربونات الصوديوم FB
كربونات الصوديوم البيروكسي
Z7G82NV92P
EINECS 239-707-6
رباعي الصوديوم ، بيروكسيد الهيدروجين ، ديكربونات
UNII-Z7G82NV92P
كربونات ثنائي الصوديوم ، بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
التخلص من بيروكسوديكاربونات
HSDB 8161
كربونات ثنائي الصوديوم مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
EC 239-707-6
كربونات الصوديوم (مارت.)
كربونات الصوديوم [مارت.]
ايكوكس سي
كربونات الصوديوم ، CP
مركبات الصوديوم
بيركربونات الصوديوم (مطلي)
بيركربونات الصوديوم (غير مطلي)
DTXSID3029736
CH2O3.3 / 2H2O2.2Na
NA2467
صوديوم بيركربونات [WHO-DD]
C-H2-O3.3 / 2H2-O2.2Na
ديسوديوم كربونات سسكويبيروكسيد
بيروكسيد كربونات الصوديوم [INCI]
USEPA / OPP Pesticide Code: 128860
LS-51985
التخلص من بيروكسوديكاربونات [WHO-DD]
بيروكسيد الهيدروجين كربونات ثنائي الصوديوم (2: 3)
فت -0688134
بيركربونات الصوديوم ، متاح. H2O2 20-30٪
صوديوم بيركربونات (NA2CO3.1.5H2O2)
Q420070
SESQUIPEROXIDE (2NA2CO3.3H2O2) كربونات الصوديوم
مركب ديسوديوم كربونات مع هيدروجين بيروكسيد (2: 3)
هيدروجين بيروكسيد مركب به كربونات ديسوديوم (3: 2)
ملح التخلص من حمض الكربونيك مركب بهيدروجين بيروكسيد (2: 3)
هيدروجين بيروكسيد (H2O2) مركب به كربونات ديسكوديوم (3: 2)
مركب ديسوديوم كربونات مع هيدروجين بيروكسيد (NA2CO3.1.5 H2O2)
حمض الكربونيك ، ملح ثنائي الصوديوم ، مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
كربونات ثنائي الصوديوم ، بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
كربونات الصوديوم FB
أوكسيبر
بيردوكس
كربونات الصوديوم البيروكسي
بيروكسيد كربونات الصوديوم
فوق أوكسي هيدرات كربونات الصوديوم
ملح صوديوم حامض الكربونيك (1: 2) مركب. مع بيروكسيد الهيدروجين (H2O2) (2: 3)
كربونات ثنائي الصوديوم مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
ملح ثاني صوديوم حامض الكربونيك مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
كربونات ثنائي الصوديوم سيسكوبروكسيد
إيكوكس سي
بيروكسيد الهيدروجين مركب مع كربونات ثنائي الصوديوم (3: 2)
كربونات الصوديوم
بيركربونات
أجهزة الكمبيوتر
مقرن كربونات الصوديوم بيروكسيد الهيدروجين
UN3378
SPC-Q 1 ، SPC-Q 4
SPC-Q 2 ، Oxyper ، ECOX-C
كربونات الصوديوم FB
بيردوكس
ملح ثنائي الصوديوم حمض الكربونيك ، مركبات ، مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
SPC-Q 3
Natriumpercarbonat ، nicht gecoated
كربونات ثنائي الصوديوم مركب مع بيروكسيد الهيدروجين (2: 3)
مقرن كربونات الصوديوم بيروكسيد الهيدروجين
كربونات الصوديوم - بيروكسيد الهيدروجين (2/3)
بيروكسيد كربونات الصوديوم
كربونات الصوديوم سيسكويبرهيدرات
أجهزة الكمبيوتر
SPC ، بيروكسيد الهيدروجين الصلب
بيروكسيد الهيدروجين كربونات الصوديوم
بيروكسي هيدرات كربونات الصوديوم

Fenoksi Etanol Fenoksi etanol, genellikle kuaterner amonyum bileşikleri ile birlikte kullanılan antiseptik ve mikrop öldürücü bir glikol eter, fenol eter ve aromatik alkoldür. Fenoksi etanol kullanımı Parfüm fiksatifi olarak fenoksi etanol kullanılır; böcek kovucu; antiseptik; selüloz asetat, boyalar, mürekkepler ve reçineler için bir çözücü; farmasötikler, kozmetikler ve yağlayıcılar için bir koruyucu; balık yetiştiriciliğinde anestezik; ve organik sentezde. Fenoksi etanol, formaldehit salan koruyuculara bir alternatiftir. [4] Japonya ve AB'de kozmetikteki konsantrasyonu% 1 ile sınırlıdır. Fenoksi etanol üretimi Fenoksi etanol, örneğin alkali metal hidroksitler veya alkali metal borohidritler varlığında fenolün hidroksietilasyonu (Williamson sentezi) ile üretilir. Fenoksi etanolün etkinliği Fenoksi etanol gram negatif ve gram pozitif bakterilere ve Candida albicans mayasına karşı etkilidir. [6] Lanxess tarafından üretilen fenoksi etanol, çapraz bağlama maddesi olarak kullanılır. Fenoksi etanol, gram pozitif ve gram negatif bakteri ve mantarlara karşı etkilidir. Fenoksi etanol, yapıştırıcılarda dolaylı gıda teması için FDA 21 CFR 175.105 ile uyumludur. Emniyet Fenoksietanol, aşı koruyucusu ve potansiyel bir alerjendir ve enjeksiyon bölgesinde nodüler reaksiyona neden olabilir. [8] NMDAR aracılı iyon akımlarını tersine çevrilebilir şekilde inhibe eder. [9] Yutma, bebeklerde, özellikle klorfenezin ile kombine edildiğinde merkezi sinir sistemi ve solunum depresyonu, kusma ve ishale neden olabilir. Fenoksi etanol nedir? Fenoksi etanol, birçok kozmetik ve kişisel bakım ürününde kullanılan bir koruyucudur. Bilseniz de bilmeseniz de evinizde bu içeriği içeren ürünlerle dolu bir dolabınız olabilir. Kimyasal olarak fenoksi etanol, bir glikol eter veya başka bir deyişle bir çözücü olarak bilinir. CosmeticsInfo.org, Phenoxy etanol'ü "soluk bir gül kokusu ile yağlı, hafif yapışkan bir sıvı" olarak tanımlıyor. Muhtemelen bu kimyasalla düzenli olarak temas edeceksiniz. Ama güvenli mi? Kanıtlar karışık. Bu yaygın kozmetik bileşenle ilgili en alakalı bilimsel araştırmaları gözden geçireceğiz. Kişisel bakım ürünleri cephaneliğinizi saklamak veya çıkarmak isteyip istemediğinize karar verebilirsiniz. Phenoxy etanol nasıl kullanılır? Birçok ana akım ve butik kozmetik ürünü, Fenoksi etanol içerir. Fenoksi etanol genellikle, aksi takdirde çok çabuk bozulabilecek, bozulabilecek veya daha az etkili hale gelebilecek diğer bileşenler için koruyucu veya dengeleyici olarak kullanılır. Fenoksi etanol, aşılar ve tekstiller dahil olmak üzere diğer endüstrilerde de kullanılmaktadır. Bu makale, Phenoxy etanol'ün topikal kozmetiklerdeki rolüne odaklanmaktadır. Halkın bilincinde belki de en ünlüsü Phenoxy etanol, Mommy Bliss marka meme başı kreminde kullanıldı. 2008 yılında, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Güvenilir Kaynak, merkezi sinir sistemini nasıl etkilediğine dair endişeler nedeniyle emziren bebekler için güvensiz olduğunu hatırlattı. Kozmetiklere neden eklenir? Parfümler, kokular, sabunlar ve temizleyicilerde Phenoxy etanol bir dengeleyici olarak çalışır. Diğer kozmetiklerde, Phenoxy etanol, ürünlerin gücünü kaybetmesini veya bozulmasını önlemek için bir antibakteriyel ve / veya koruyucu olarak kullanılır. Başka bir kimyasalla birleştirildiğinde, bazı kanıtlar sivilceyi azaltmada etkili olduğunu gösterir. Enflamatuar aknesi olan 30 insan denek üzerinde yapılan bir 2008 araştırması, altı haftalık günde iki kez uygulamalardan sonra, deneklerin yarısından fazlasının sivilce sayısında yüzde 50'lik bir iyileşme gördüğünü gösterdi. Sağlık bilincine sahip tüketiciler arasında son zamanlarda gözden düşmüş olan parabenleri kullanmaktan kaçınmak isteyen üreticiler, ürünlerinde ikame olarak Phenoxy etanol kullanabilirler. Ancak Phenoxy etanol, insanlarda topikal kullanım için parabenlerden daha güvenli midir? İLAN Bir Doktordan Dakikalar İçinde, İstediğiniz Zaman Yanıt Alın Tıbbi sorularınız mı var? Kurul onaylı, deneyimli bir doktora çevrimiçi veya telefonla bağlanın. Çocuk doktorları ve diğer uzmanlar 7/24 ulaşılabilir. Fenoksi etanol güvenli midir? Bu kimyasalla ürünleri kullanmak isteyip istemediğinize karar vermek karmaşık bir karardır. Güvenliğiyle ilgili çelişkili veriler var. Endişelerin çoğu, bebeklerde kaydedilen kötü cilt reaksiyonları ve sinir sistemi etkileşimi olaylarından kaynaklanmaktadır. Olası sağlık sorunları Alerjiler ve cilt tahrişi İnsanlarda Fenoksi etanolün bazı kişilerde ciltte alerjik tip reaksiyonlara neden olduğu bilinmektedir. Bazıları, bu kötü reaksiyonların deneklerdeki alerjilerin bir sonucu olduğunu iddia ediyor. Diğerleri, bunun farklı insanları farklı seviyelerde etkileyen bir cilt tahriş edici olduğunu iddia ediyor. Fenoksi etanol, kozmetik ürünlerde koruyucu olarak ve ayrıca parfüm ve sabunlarda stabilizatör olarak kullanılır. [1] Fenoksi etanole maruz kalma, egzamadan [2] şiddetli, yaşamı tehdit eden alerjik reaksiyonlara [3] kadar değişen reaksiyonlarla ilişkilendirilmiştir. Bebeğin ağızdan Phenoxy etanol'e maruz kalması sinir sistemi fonksiyonunu akut olarak etkileyebilir. [4] BULUNDUĞU ALANLAR: Nemlendirici, göz farı, fondöten, güneş kremi, saç kremi, maskara, göz kalemi, şampuan, dudak parlatıcısı, kapatıcı, vücut yıkama, el kremi, allık, saç rengi, saç spreyi, dudak kremi, losyon, oje, bebek mendilleri , bebek losyonları ve sabunları, sabun (sıvı ve kalıp), tıraş kremi, deodorant, diş macunu, koku, epilasyon mumları, el dezenfektanı ve ultrason jeli. ETİKETTE BAKILMASI GEREKENLER: Fenoksi etanol, 2-Fenoksi etanol, Euxyl K® 400 (Fenoksi etanol ve 1,2-dibromo-2,4-disiyanobütan karışımı), PhE Fenoksi etanol NEDİR? Fenoksi etanol, bakteri büyümesini sınırlandırmak için kozmetik ürünlerde koruyucu olarak kullanılır. 43 kozmetik ürün üzerinde yapılan bir inceleme, ürünlerin sadece yüzde 25'inin Phenoxy etanol konsantrasyonlarının yüzde 0,6'dan fazla olduğunu ve ortalama Phenoxy etanol konsantrasyonunun yüzde 0,46 olduğunu gösterdi. [5] Parfümlerde ve sabunlarda bulunan bileşenleri stabilize etmek için fenoksi etanol de kullanılır. KIRILGAN NÜFUSLAR: Fenoksi etanole alerjisi olan bireyler ve emziren bebekler. YÖNETMELİKLER: Avrupa Ekonomik Topluluğu (EEC) Kozmetik Türevi [13] ve Avrupa Birliği Kozmetik Yönetmeliği, yüzde bire kadar konsantrasyonlarda Fenoksi etanolü onayladı. [14] NASIL KAÇINILIR: Bebekler, Fenoksi etanol içeren kozmetik ürünlere maruz bırakılmamalıdır. Alerjiniz varsa, etiketleri okuyun ve kişisel bakım ürünleri ve Phenoxy etanol içeren aşılardan kaçının ve parabenler Fenoksi etanolün alerjik etkilerini artırabileceğinden, her iki kimyasalı içeren ürünleri atlayın. Alerjik değilseniz, Phenoxy ethanol, kronik sağlık etkileri açısından nispeten güvenli bir koruyucudur. Nedir: Fenoksi etanol, yeşil çayda doğal olarak bulunabilir, ancak ticari içerik, "doğaya özdeş" kimyasal olarak adlandırılan şeyi yaratan bir laboratuvarda sentetik olarak üretilir. Spesifik olarak, hepsi pH dengeli bir bileşen oluşturmak için reaksiyona giren alkali bir ortamda fenolü etilen oksit ile işleyerek oluşturulur. Ne yapar: Bakterilerle savaşır. Çoğu kişisel bakım ürünü, mikroorganizmalar için inanılmaz derecede misafirperver bir üreme alanı oluşturan çok miktarda su ve çeşitli besinler (Dürüst ürünlerdeki tüm doğal yağları ve botanikleri göz önünde bulundurun!) İle yapılır. Daha da kötüsü - ürün güzel kokabilir ve güzel görünebilir, ancak sağlığınız için tehlikeli olan bakteri veya mantarlarla dolup taşıyor olabilir. Etkili koruyucular, güvenliği sağlamak için hayati önem taşır! Neden kullanıyoruz: 5 ürünümüzde (Leke Çıkarıcı, Çok Yüzeyli Sprey, Bulaşık Sabunu, El Sabunu ve Çamaşır Deterjanı) koruyucu olarak çok düşük konsantrasyonda fenoksi etanol kullanıyoruz çünkü bu tür formüller için en erişilebilir alternatifler parabenler ve formaldehit salan koruyucuları içerir. Her ikisi de potansiyel sağlık risklerine dair kanıtlanabilir kanıtlara sahip kimyasal sınıflarıdır, halbuki Phenoxy etanol düşük seviyelerde çok güvenlidir. Cilt ve gözler üzerinde test edilmiştir ve% 2,2 veya daha düşük seviyelerde tahriş edici ve hassaslaştırıcı değildir, yalnızca% 1 konsantrasyonlarda etkilidir. Hem Avrupa Birliği hem de Japonya, bu% 1 seviyesine kadar kullanımını onaylıyor ve formüllerimiz% 0,5 veya daha düşük (belirli ürüne bağlı olarak) önerinin çok altında kalıyor. Daha da iyisi, Phenoxy etanol diğer bileşenlerle, hava veya ışıkla reaksiyona girmez. Bu tür bir stabilite onu özellikle etkili bir koruyucu yapar. Kullanmaya karar vermemize yardımcı olan bir araştırmaya dikkat çekmek istiyoruz - prematüre yeni doğan bebekler üzerinde yapılan ve prematüre bir bebeğin sistemi tarafından bile hızla metabolize edilen Phenoxy etanol bazlı bir antiseptik formül olarak tercih edilen nazik formül. Bazı cilt bakımı bileşenleri tüketicilerin gözünden düştükçe, markalar talebi karşılamak için formüllerini değiştiriyorlar. Ve çoğu zaman, bu parabenleri atmayı ve bunun yerine Fenoksi etanol adı verilen bir kimyasal kullanmayı içerir. Ama tam olarak Phenoxy etanol nedir? Ve hatta güvenli mi? Fenoksi etanol nedir? Kurul sertifikalı dermatolog Kiran Mian, D.O.'ya göre Phenoxy etanol, kozmetiklerde, parfümlerde ve tuvalet malzemelerinde kullanılan bir koruyucudur. Renksiz, yağlı ve gül benzeri bir kokusu var. Kimyasal olarak konuşursak, yeşil çayda doğal olarak bulunan bir eter alkoldür. Ancak karşılaşacağınız Phenoxy etanolün çoğu laboratuvarda sentezlenir. Bu notta, muhtemelen bu kimyasalı düşündüğünüzden daha sık kullanıyorsunuzdur. Kişisel ürünlerin yaklaşık% 23,9'u Fenoksi etanol içerir, bu nedenle oldukça yaygın bir koruyucudur. Ürününüzün çoğunda, bırakılan kozmetiklerden (rujlar gibi) durulanan formüllere (temizleyiciler gibi) kadar muhtemeldir. Ve muhtemelen daha fazlasını da görmek üzeresiniz. Paraben içermeyen ürünlerin artan popülaritesi ile birçok cilt bakım markası, parabenler yerine Phenoxy etanol kullanmıştır. 2-Fenoksi etanol, fenoksitol, etilen glikol monofenil eter ve 1-hidroksi-2-fenoksietan dahil olmak üzere çeşitli isimler altında bir etikette listelenebilir. Cilt bakımında kullanılan fenoksi etanol ne için kullanılır? Cilt bakımında, Phenoxy etanol bir ürünün kalitesini, güvenliğini ve etkinliğini artırmak için kullanılır. Şu şekilde çalışır: 1. Mikrobiyal büyümeyi engeller. Kulağa hoş gelmese de, kozmetik ürünleriniz zararlı mikroorganizmalar için mükemmel bir yuva (ve yiyecek) görevi görür. Hepsi temelde her üründe bulunan su ve organik / inorganik bileşikler sayesinde. Kurul sertifikalı dermatolog Jessie Cheung, fenoksi etanolün bakteri, maya ve küf oluşumunu engelleyerek yardımcı olduğunu söylüyor. Bakterileri zarlarında delikler açarak savaşır, bu da esasen patlamalarına neden olur, diye ekliyor Mian. Fenoksi etanol ayrıca bakteri ve mayadaki DNA ve RNA sentezini bozar, bu yüzden çoğalmaları imkansızdır, diye ekliyor. Buna karşılık, bu mikroplar çoğalamaz ve sevdiğiniz cilt bakım ürünlerinizi kirletemez. 2. Ürünleri stabilize eder. "Fenoksi etanol diğer birçok koruyucuyla uyumludur" diyor Cheung ve ışık veya hava ile reaksiyona girmiyor. Bu nedenle, bileşenlerin parçalanmasını veya ayrılmasını önlemek için ürününüzün stabil kalmasına yardımcı olmak için kullanılır. Dahası, Phenoxy etanolün kendisi geniş bir pH aralığında stabildir, diyor Cheung, bu yüzden çeşitli formüllerde iyi çalışıyor. 3. Ürünlerinizin raf ömrünü uzatır. Koruyucu olarak, Phenoxy etanol nihayetinde bir ürünün ömrünü uzatmak için kullanılır. Antimikrobiyal ve stabilize edici özellikleri, formülü bozulmaya karşı korur, bu da ürünü işe yaramaz ve güvensiz hale getirir. Bu, herhangi bir sorun olmadan ürünün keyfini çıkarabileceğiniz süreyi uzatır. (Yine de son kullanma tarihini kontrol etmek akıllıca!) Herhangi bir yan etkisi var mı? Fenoksi etanol genellikle güvenli, iyi tolere edilen bir koruyucu olarak kabul edilir. Yine de, bu maddenin yan etkilere neden olduğuna dair birkaç rapor var. 2010 yılında yapılan bir vaka çalışmasında, bir kadın, Phenoxy etanol içeren bir cilt bakım ürünü kullandıktan sonra, kurdeşen ve anafilaksi şeklinde bir alerjik reaksiyon geliştirdi. Araştırmacılar belirli bir Phenoxy etanol cilt testi yaptılar ve koruyucuya alerjisi olduğunu buldular. Ayrıca, 2015 yılında Phenoxy etanol'ün tahrişe neden olduğu bir rapor vardı. Ultrason jeli ile uygulanan koruyucu, kontakt dermatite yol açtı. Ayrıca, 2008'de FDA, "iki bileşen emzirilen bebeklerde solunum depresyonu riskini sinerjik olarak artırabileceğinden, merkezi sinir sistemi etkilerine neden olan başka bir koruyucu olan Fenoksi etanol ve klorfenesin içeren bir meme başı kremi" için bir uyarı yayınladı Cheung. Son olarak, hayvan çalışmalarında, Fenoksi etanol çok yüksek dozlarda olumsuz etkilere neden olmuştur. Bununla birlikte, herhangi bir potansiyel toksisite, kozmetikte kullanılandan çok daha yüksek - yaklaşık 200 kat daha fazla - maruz kalma seviyelerinde gerçekleşir. Ayrıca, yan etki raporlarının nadir olduğunu ve son derece nadir olduğunu da belirtmek gerekir. (Bunları kural değil istisna olarak kabul edin.) Kozmetiklerde bulunan düşük konsantrasyonlarda (% 1'den az) kullanıldığında, Fenoksi etanolün zararlı veya nahoş sonuçlara yol açma olasılığı düşüktür. Kim kullanmamalıdır? Cheung, "Phenoxy etanol düşük riskli kabul edilse de, herhangi bir kimyasala karşı duyarlı olabilirsiniz" diye açıklıyor. Bu nedenle, hassas bir cildiniz varsa, Phenoxy etanol içerenler de dahil olmak üzere yeni cilt bakım ürünlerini kullanırken dikkatli davranmanızı tavsiye eder. Eğer bir Phenoxy etanol alerjiniz olduğunu düşünüyorsanız, önce bir yama testi yapın, diyor Mian. İç bileğinize az miktarda uygulayın. 24 saat boyunca bölgeye göz kulak olun. Bir reaksiyon geliştirmezseniz ürünü kullanmaya devam edebilirsiniz. Bir reaksiyonunuz varsa, bunun formüldeki herhangi bir bileşenden kaynaklanabileceğini unutmayın. En iyi bahsiniz, suçluyu saptamaya çalışmak için dermatoloğunuzu ziyaret etmektir. Ve hamileyseniz veya emziriyorsanız? Güvende olmak için Phenoxy etanol içeren ürünleri kullanmaktan kaçının ve önce doktorunuza danışın. Götürmek. Paraben içermeyen ürünlerin hayranıysanız, düzenli olarak Phenoxy etanol kullanma şansınız yüksektir. Yine de endişelenmeyin - tahrişe veya yan etkilere neden olma ihtimali düşüktür. Bahsetmiyorum bile, alternatiften daha iyi. Genel olarak kullandığınız malzemelere dikkat edin. Fenoksi etanol,% 1'e varan konsantrasyonlarda tüm kozmetik ürünlerde kullanım için global onaya sahip, yaygın olarak kullanılan sentetik bir koruyucudur. Etilheksilgliserin gibi diğer bileşenlerle kombine edildiğinde olduğu gibi, genellikle daha da düşük miktarlarda kullanılır. Bu durumda, daha düşük miktarlarda Fenoksi etanol, onaylanan maksimum miktar kadar etkili olabilir. Fenoksi etanol inanılmaz derecede çok yönlüdür: Çok çeşitli formüllerde ve pH aralıklarında çalışır, cilt bakım ürünlerinizde çoğalmasını istemediğiniz birçok patojene karşı geniş spektrumlu aktiviteye sahiptir, stabildir ve kozmetikte kullanılan diğer birçok koruyucuyla uyumludur. Fenoksi etanol, çeşitli perakende / doğal pazarlama kozmetik şirketleri ve web siteleri tarafından şeytanlaştırılacak yeni cilt bakımı bileşeni haline geldi. Tartışma, paraben koruyucuları üzerindeki saçmalığa benzer. Parabenler, endokrin bozucu olduklarını gösteren çalışmalar nedeniyle cilt bakım ürünlerinde kötüleştirildi, ancak parabenler cilde emildiklerinde bu özelliğe sahip değiller. Parabenler gibi, fenoksi etanolün de kozmetikte bir problem olması cilt bakımı ile hiçbir ilgisi olmayan araştırmalara dayanmaktadır. Fenoksi etanol hakkındaki olumsuz araştırma, kozmetik dereceli versiyonla ilgili değil. Bu büyük bir fark. Bitki özleri bile topraktan çıkarılıp cilt bakım ürünlerine konulduğunda arındırılmalıdır. Kimse ürünlerinde solucan, gübre, ağır metaller ve kir istemez. Fenoksi etanol aynı durumdadır, kozmetik formülasyonlarda kullanılmadan önce saflaştırılır. Birçok kozmetik içerikte olduğu gibi, konsantrasyon önemlidir. % 100 Phenoxy etanol konsantrasyonu bazı korkutucu uyarılarla birlikte gelir. Örneğin, bu koruyucunun üzerindeki Güvenlik Veri Sayfası, cilde temas etmesi, solunması veya göze kaçması halinde zararlı olarak tanımlanmaktadır. Hayvan çalışmaları, üreme ve gelişimsel toksisiteye neden olduğunu gösterdi - biraz paniğin oluşmasına şaşmamalı! Görünüşe göre, hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar bu koruyucudan büyük dozlarda beslenen fareler hakkındaydı, cilde uygulanması, emilmesi ve ardından üreme veya gelişimsel zararlara neden olmasıyla ilgili değil. Farelere çok miktarda lavanta veya diğer uçucu yağlar verdiyseniz, korkunç sonuçlara maruz kalırlar. Endişe verici çalışmaların geri kalanı, kozmetik ürünlerde kullanılan% 1 veya daha az miktarlarda değil, tam güçte veya atipik olarak yüksek konsantrasyonlarda Fenoksi etanol kullanmakla ilgilidir. Bunu, bir yudum şarap içmekle aynı anda birkaç şişe içmek arasındaki fark olarak düşünün! Topikal kullanıma geri döndüğümüzde, araştırmalar, diğer birçok koruyucuyla karşılaştırıldığında, kozmetikte kullanıldığı gibi uygulanan Fenoksi etanole karşı duyarlı hale gelmiş veya alerjik reaksiyon görülme sıklığının nadir olduğunu göstermiştir. Ancak gerçek şu ki, tüm koruyucular, doğal olanlar bile, cildi hassaslaştırma riski taşırlar. Bunun nedeni, her tür koruyucunun mantarı, bakterileri ve küfü öldürmesi ve cildi olumsuz yönde etkileyebilmesidir. İronik olarak, doğal koruyucuların etkili olabilmesi için sentetik koruyuculardan çok daha yüksek miktarlarda, tipik olarak% 10'a kadar kullanılmaları gerekir. Bu daha yüksek miktar cilt için tahriş ve hassaslaştırma problemlerine yol açar, bu nedenle doğal koruyucular sentetiklerin yerine geçmez, hatta yakın bile değildir. İlginç bir bilgi: Cilt bakım ürünlerinde kullanılan Phenoxy etanol sentetik olmasına rağmen, bu kimyasal yeşil çayda doğal olarak bulunur, tıpkı parabenler gibi meyvelerde ve diğer doğal gıdalarda doğal olarak bulunur. Fenoksi etanol (ücret-oksi-etanol), kısmen dil bükücü, kısmen kimyasaldır. Daha spesifik olarak, Phenoxy etanol, bildiğiniz ve sevdiğiniz birçok kozmetikte bakteri büyümesini sınırlamak için kullanılan bir koruyucudur. En sevdiğiniz ürünlerin etiketinde kalan bu gizemli malzemeyi merak ediyorsanız, havayı boşaltmak için buradayız. Fenoksi etanolün ne olduğu, bazı ürünlerde güvenliğinin neden sorgulanabilir olduğu ve neden bizimkilerde kullanmamayı seçtiğimiz hakkında her şeyi öğrenmek için okuyun. Fenoksi etanol nedir? Fenoksi etanol, bir süredir ortalama tüketicinin radarı altında dolaşan, daha az bilinen bir cilt bakımı bileşenidir. Bu koruyucu, parabenlerin ve formaldehit salıcıların tam olarak tehlike bölgesinde olmasa da, güvenlik konusunda önemli endişeler uyandırmaktadır. Fenoksi etanol, bakteri üremesini sınırlamak ve raf ömrünü uzatmak için kozmetiklerde ve kişisel bakım ürünlerinde kullanılan kimyasal bir koruyucudur. Genellikle, aksi takdirde çok çabuk bozulabilecek, bozulabilecek veya daha az etkili olabilecek diğer bileşenler için dengeleyici olarak kullanılır - genellikle parfümler, sabunlar ve köpük banyoları ile birlikte kullanılır. Muhtemelen bu kimyasalı düşündüğünüzden daha sık kullanıyorsunuz; Kişisel ürünlerin yaklaşık% 23,9'u Fenoksi etanol içerir, bu nedenle en yaygın koruyuculardan biridir. Ürünlerimizde Neden Fenoksi etanol Kullanmamayı Seçiyoruz? Kimyasal olarak, Fenoksi etanol bir glikol eter, başka bir deyişle bir çözücü olarak bilinir. CDC'ye göre organik çözücüler kanserojenler, üreme tehlikeleri ve nörotoksinler olabilir. Kimyasallar gibi birçok çözücü toksik olduğu için cildi etkileyebilir ve cilt özelliklerini değiştirebilirler. Bu kimyasallar ve diğerleri genellikle losyonlarda, nemlendiricilerde, sıvı fondötenlerde ve güneş kreminde bulunur. Kimyasal bir koruyucu olduğu için neden Fenoksi etanol kullanmamayı seçtiğimizi söylememize gerek yok. Çeşitli isimler altında bir etiket üzerinde listelenebilir: 2-Fenoksi etanol, fenoksitol, etilen glikol monofenil eter ve 1-hidroksi-2-Fenoksi etanol. Hanımeli, tokoferoller ve bitki bazlı antioksidanlar gibi daha doğal koruyucular kullanmayı tercih ediyoruz. Hanımeli Bu narin, trompet benzeri güzelliklerin sarhoş edici kokusu, doğal bir koruyucu olarak güçlü özelliklere sahiptir. Serumları, losyonları ve diğer güzellik iksirlerini taze ve güvenli tutan zararlı mikroorganizmalara karşı etkili bir ajan görevi görür. Tokoferoller Bir çeşit E vitamini olan tokoferoller, ürünlerin tazeliğini ve raf ömrünü korumaya yardımcı olabilecek etkili doğal koruyuculardır. Kozmetiklerde ve cilt bakım ürünlerinde, özellikle soğuk preslenmiş yağlarda meydana gelebilecek lipidleri korumak ve oksidasyonu veya bir ürünün formülündeki değişikliğini önlemek için güvenli ve etkili bir çözümdür. Bu oksidasyon, bir ürünün ömrünü, tazeliğini ve etkinliğini değiştirebilir. Antioksidanlar Antioksidanların kullanımı da formülasyonların stabilitesini korumak için önemli kabul edilebilir. Koruma açısından, oksidasyonu azaltma söz konusu olduğunda oldukça etkilidirler: genellikle bir bileşen oksijene maruz kaldığında meydana gelen ve hücresel düzeyde ekşime ve dejenerasyona neden olan kimyasal bir reaksiyon. Fenoksi etanol Gerçekten O Kadar Kötü mü? Çok kısa olmayan bir sonuca sahip kısa cevap, kime sorduğunuza bağlı olmasıdır. Örneğin, EWG (Çevresel Çalışma Grubu) tarafından desteklenen Skin Deep veritabanı, koruyucuyu düşük tehlike olarak derecelendirir. Ancak yine de zarar verme veya olumsuz bir etkiye neden olma kabiliyetine sahiptir - tam da bu nedenle bazı markalar içeriği dahil etmeyecektir. Öte yandan, Fenoksi etanolleri AMA sadece küçük bir oranda kullanan şirketler var. Tanıdık bir ev markası olan The Honest Company, bakterilerle savaşmak için yalnızca çok az miktarda koruyucu kullanır. Bitki bazlı formülasyonları suyla eşleştirildiğinde mantarlar için bir üreme alanı oluşturabilir - bu nedenle etkili bir koruyucu veya stabilizatör olması gerekir! Etkili bir koruyucu kullanmak, güvenliği sağlamak için çok önemlidir - The Honest Company'nin hazır olduğunu bildiğimiz bir şey. Fenoksi etanol sadece bulaşıklarında ve el sabunlarında, çamaşır deterjanlarında, leke çıkarıcılarda ve yüzey spreylerinde kullanılır. Miktarı önemli bulmazlar ve kullanımını ürünlerinden yalnızca birkaçıyla sınırlarlar. Peki ya daha önce bahsettiğimiz bu yan etkiler? Fenoksi etanol Cildi ve Sağlığı Nasıl Etkiler? Yüzeyde, bu oldukça alçakgönüllü koruyucular o kadar da kötü görünmeyebilir - ancak biraz daha derine inildiğinde, belirli cilt tiplerine sahip olanlar için güvenliğini sorgulayan bir konuşma var. FDA ve The Cosmetic Ingredient Review (CIR) ve bu koruyucuyu kullanan diğer şirketler bir konuda anlaşabilir: topikal olarak yüzde 1 veya daha düşük konsantrasyonlarda uygulandığında güvenlidir. Yine de, alerjik reaksiyonlar ve cilt tahrişi ile ilgili olarak hassas cilt tipleri için Phenoxy etanolün güvenliğiyle ilgili sorular devam etmektedir. Bazı çalışmalar, hassas cilde sahip olanların kısmen önceden var olan alerjilere bağlı olarak alerjik tip reaksiyonlar yaşayabileceğini göstermiştir. Bazı araştırmalar, bunu farklı insanları farklı seviyelerde etkileyebilecek bir cilt tahriş edici olarak tanımlar. Belirtiler, döküntülerden daha şiddetli kurdeşen tepkisine kadar değişebilir. Fenoksi etanolün Sağlığınız Üzerindeki Diğer Etkileri Yüzeyi Phenoxy etanol üzerinde daha fazla çizerseniz, idrar tutamama için olumsuz sağlık etkileri hakkında ek konuşmalar vardır. Fenoksi etanol, idrara çıkma aciliyetinin kısmen kaybedilmesinin yanı sıra, idrar yaparken koruyucuya atfedilen ağrı ile ilişkilendirilmiştir. Fenoksi etanol ayrıca bebek sabunlarında ve köpük banyolarında da bulunur ve en hassas ciltler için güvenlikleri sorusunu sorar. Fenoksi etanolün maruz kalan bebeklerde merkezi sinir sistemi hasarına neden olduğu düşünülmektedir - yukarıda bahsedilen idrar yolu rahatsızlığı ve tahriş riskinden bahsetmiyorum bile. Vurguladığımız gibi, cilt ve sağlık uygulamaları ve ürünlerinde Phenoxy etanol kullanımını kabul etmek veya ortadan kaldırmak için çeşitli nedenler vardır. Bu bileşenin olası kötü etkilerine ilişkin karışık incelemeler olsa da, tehlikeli koruyucular söz konusu olduğunda her zaman güvenli bir şekilde oynayacağımızı bilin! Fenoksi etanol TEHLİKELER: Fenoksi etanol GÜVENLİDİR VE CİLT BAKIMINDA Fenoksi etanol NEDİR? Az bilinen kozmetik bileşenler var ve daha tanıdık olanlar var. Parabenler, on yıl önce neredeyse herkesin en azından bu tartışmalı bileşikler hakkında bilgi sahibi olmasına neden olan bir medya patlaması yarattı. Blissoma'daki formülasyonlarımızda parabenleri kabul edilebilir bulmasak da, cilt bakımı alışverişi yaparken kaçınılması gereken tek ana koruyucu kesinlikle bunlar değildir. Fenoksi etanol, çok çeşitli cilt bakım ürünlerinde bulunabilen sentetik bir koruyucudur. Bazıları tarafından parabenlerden daha güvenli olarak görülse de, bu koruyucunun herhangi bir kimyasal gibi iyi ve kötü yanları vardır. Bu nedenle, var olabilecek Phenoxy etanol tehlikelerine ve bunun vücudunuzla etkileşim yollarına ışık tutmak istiyoruz. CİLT BAKIMINDA FENOKSİ ETANOL NEDİR? Kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde fenoksi etanol, en yaygın olarak sentetik bir koruyucu olarak kullanılır. Bu bileşen, kömür katranından elde edilen kristal bir katı olan fenolün bir karbolik asit olan etilen oksit ile işlenmesi yoluyla ticari kullanım için üretilir. Hem kömür katranı hem de etilen oksidin kanserojen bileşikler içerdiği biliniyor, ancak bazıları ikisini birleştirme işleminin Phenoxy etanolü kozmetik bir koruyucu olarak kullanım için güvenli hale getirdiğini düşünüyor. Glikol eterler adı verilen bir kimyasal bileşikler sınıfındandır. Fenoksi etanol, yeşil çay ve hindiba doğal olarak az miktarda bulunur, ancak kozmetik ürünlerde bulacağınız versiyon her zaman bir laboratuvarda yapılır. Bu, cilt bakımınızda bulunduğunda onu en iyi ihtimalle "doğanın aynısı" yapar. Bu sorun, "doğal" ın gerçekte ne olduğu hakkında ilginç sorular ortaya çıkarmaktadır - doğal olarak oluşan bir bileşiktir, doğrudan bitkilerden elde edilen bir bileşik mi yoksa sentezlenmesi uygun mudur ve kimyasal hammadde önemli midir? Bu sorunlar, doğal, yeşil ve temiz güzellik dünyasının hala mücadele ettiği konulardır. Kimyasal hammaddenin kesinlikle önemli olduğuna ve bir kişinin doğal dünyada karşılaşması muhtemel bir bileşik miktarının da önemli olduğuna inanıyoruz. Doğal kaynaklarda yalnızca eser miktarlarda oluşan bir bileşik laboratuvarda yüksek oranda yoğunlaştığında ve daha sonra insanlar üzerinde normalde doğada temas etmeyecekleri seviyelerde kullanıldığında, bu madde ile etkileşim şeklimizi temelden değiştirir. Bu sorun daha önce Japon hanımeli özü bazlı koruyucu olan "Plantservative" gibi diğer koruyucu tartışmalarla birlikte araştırılmıştı. Şu anda yeşil güzellik ürünlerine sızan undekane gibi diğer bileşikler de aynı soruna sahip. Neyin doğal olarak kabul edileceği ve neyin doğal olmadığı konusunda çizgi şu anda bir savaş alanıdır ve muhtemelen bu şekilde kalacaktır. EcoCert veya COSMOS sertifikası için başvuran kozmetik ürünlerde fenoksi etanole izin verilmez. Bu zaten doğal odaklı birçok müşterinin bu bileşenden kaçınmayı seçeceği anlamına geliyor. Paraben korkusu, birçok kozmetik üreticisinin koruyucu olarak Phenoxy etanol kullanmasına neden oldu. Ve paraben saygınlığına sahip olmasa veya aynı potansiyel riskleri taşımasa da, bu bileşenden uzak durmayı düşünmek için nedenler vardır. Sentetik koruyuculardan kaçınmanın en iyi yolu, içerik listelerini okumaktır. Fenoksi etanolün ürün etiketlerinde şu şekilde görünmesi: Fenoksi etanol, 2-hidroksietil fenil eter, 2-fenoksi-etanol, 2-Fenoksi etanol, 2-fenoksietil alkol, etanol, 2-fenoksi-, etanol, 2fenoksi, etilen glikol monofenil eter , Fenoksi etanol ve fenoksitol. Kontamine cilt bakımı kötü bir şeydir ancak sentetik koruyucuların da dezavantajları vardır. Ve sentetikleri atlamak, güvenli ürünlerden vazgeçmeniz gerektiği anlamına gelmez. Su içerikli losyonlar, kremler ve serumlar için yerine kullanılabilecek birçok doğal koruyucu vardır. Yeşil kimya sıçramalar ve sınırlar içinde gelişmeye devam etti ve piyasada formülatörler için her zamankinden daha fazla doğal bazlı koruyucu seçeneği var. Bununla birlikte, doğal bazlı koruyucuların çalışma şekli, birçok sentetik anti mikrobiyal bileşenden daha karmaşıktır ve genellikle hammadde olarak daha pahalıya mal olurlar. Bir ürünü farklı şeylere duyarlı olan mantarlar ve benzer bakterilerden koruma ihtiyaçlarını karşılamak için genellikle birkaçının bir kombinasyonuna ihtiyaç vardır. Her bir üründe çalışan ve aynı zamanda geliştirme ve laboratuvar maliyetlerini artırabilen doğal bazlı koruyucu sistemleri tasarlamak için daha titiz testlere ihtiyaç vardır. Bu, kozmetik üreticilerini Phenoxy etanol gibi geniş ölçüde etkili, nispeten "kolay" bir bileşen kullanmanın basitliği konusunda istekli hale getirebilir. Fenoksi etanol CİLT BAKIMINDA GÜVENLİ Mİ? Phenoxy etanol güvenliğiyle ilgili hızlı bir Google araması muhtemelen sizi şaşırtacaktır. Bu konuya gelince iki kamp var - içeriğin% 1 veya daha düşük konsantrasyonlarda belirtildiği şekilde kullanıldığında hiçbir risk oluşturmadığını düşünenler ve en iyi kaçınılması gerektiğini düşünenler. Japonya ve AB'nin şu anda Phenoxy etanol'ün% 1 veya daha az kullanım için yasalarca kısıtlandığı yerler olduğunu belirtmek isteyebilirsiniz. ABD'de bu tür bir kısıtlama yoktur ve içerik içeriği için herhangi bir üçüncü taraf doğrulaması yoktur. Bu, ABD'deki bu bileşeni kullanan ürün üreticilerinin, özellikle son tarife eklenmeden önce Fenoksi etanol ile korunmuş bir formülasyonda bileşenler varsa, tavsiye edilen% 1 seviyesinden fazla kullanıyor olabileceği anlamına gelebilir. Fenoksi etanol daha sonra nihai tarife% 1 oranında eklenirse, bu üründeki toplam miktarı% 1 limitinin üzerine çıkarır. ABD'de üreticilerin daha temkinli davranmalarına neden olacak yasal kısıtlamalar olmaksızın bu durumdan kaçınmak için matematiğini dikkatlice yapıp yapmadıklarını bilmek neredeyse imkansız. Her zaman olduğu gibi, bir kozmetik içerikle ilgili endişeleriniz olduğunda araştırma yapmak ve içerik taahhütlerine güvendiğiniz markaları takip etmek iyi bir fikirdir. Sentetik içermeyen ürünler yaratmaya adanmış markalar, Phenoxy etanolden uzak duracaktır. Biraz araştırma yaptık ve bu koruyucunun bazı potansiyel istenmeyen yan etkilerle birlikte geldiğini gördük. BİLİNMENİZ GEREKEN FENOKSİ ETANOL TEHLİKELERİ Düzgün korunmuş cilt bakımı, güvenlik için bir önceliktir, ancak hangi koruyucuları kullandığımız ve ne sıklıkla önemli seçimlerdir. Phenoxy etanolün güvenli olup olmadığı çoğu insan için kişisel bir karar olabilir ve bu koruyucu hakkında ne düşündüğünüzü düşünürken kesinlikle bilmek isteyeceğiniz bazı çalışma verileri vardır. Phenoxy etanol ile ilgili mevcut bilimsel çalışma verilerinin çoğu nispeten eskidir ve genellikle bilim dünyasında 10 yıldan daha eski herhangi bir şey çok eskidir, çünkü yeni test yöntemleri ve fikirleri sürekli gelişmekte ve her zaman yeni veriler üretilmektedir. Bunu göz önünde bulundurarak, bilmek isteyeceğiniz birkaç veri noktası vardır. Fenoksi etanol nispeten DÜŞÜK BİR CİLDİ HASSASLAŞTIRMA RİSKİNE SAHİPTİR, ANCAK ECZEMA'LI KİŞİLER HER ŞEKİLDE ÖNLEMEK İSTEYEBİLİR. Fenoksi etanol, 1980'lerin başından beri kullanılmaktadır ve kullanımının ilk günlerinde çok az temas alerjisi vakası bildirilmiştir. 1990'larda ve 2000'lerde temas alerjisi raporları arttı, bu sadece ürünlerde artan kullanımından kaynaklanıyor olabilir. Aynı zamanda onu kullanan popülasyonda artan duyarlılığı da temsil edebilir. Bununla birlikte, 2011 yılında yapılan bir çalışma, Phenoxy etanol'ün, bu çalışmada değerlendirilen koruyucular arasında en düşük duyarlılık risklerinden birini gösterdiğini göstermiştir. Test grubu ayrıca benzil alkol, parabenler ve metilizotiyazolinonu (artık birçok insanda temas alerjisine neden olduğu bilinmektedir) içeriyordu. Duyarlılığa maruz kalma oranı (SEQ), göreceli duyarlılaşma sıklığı ve göreli kullanım sıklığı bölünerek hesaplandı. Bu yöntemle, fenoksi etanolün SEQ'nun sadece .06 olduğu, metilizotiyazolinonun ise SEQ'nun 1.7 olduğu gösterilmiştir. Test edilen bazı koruyucuların SEQ değerleri 9.0'a kadar çıkmıştır. Phenoxy etanol ile görülen en kötü cilt hassaslaşması vakalarından bazıları, Euxyl-K 400 olarak bilinen markalı koruyucu karışımda bir bileşen bileşen olarak kullanıldığında meydana geldi. Euxyl-K 400'deki diğer kimyasal bileşik 1,2'dir. -dibromo-2.4-disiyanobütan. Bu harmanın hassaslaştırma yeteneği 1990'ların başından beri bilinmektedir ve çoğu kozmetik üreticisi muhtemelen bu harmanlanmış bileşeni artık kullanmamaktadır. Yukarıda hesaplanan SEQ'nun tüm söyl

Fenol Sülfonik Asit Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), sıvı, havaya maruz kaldığında kahverengiye dönüşen sarımsı bir sıvı olarak görünür. Alkolde çözünür. Mukoza zarlarını, cildi ve gözleri tahriş edicidir. Yutulduğunda orta derecede toksiktir. Laboratuvar reaktifi olarak, su analizinde ve ilaç yapımında kullanılır. Orto ve para izomerlerinin bir karışımı. Sunulan Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) kimyasalı, P-Hidroksi benzen Sülfonik Asit, Sülfo Karbolik Asit'in eşanlamlıları ile de bilinir ve CAS No 98-67-9, C6H6O4S moleküler formülü ve 174.20 molekül ağırlığı ile birlikte gelir. Bir dispersiyon ajanı olan (a) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) veya bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olan ikame edilmiş bir fenol sülfonik asidin, ikame edilmiş fenol sülfonik asidin molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile bir kondansasyon ürünü veya (b) (i) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) veya bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olan ikame edilmiş bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve (ii) ikame edilmiş fenol sülfonik molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit içeren bir aril sülfonik asitin bir yoğunlaştırma ürünü asit ve aril sülfonik asit, burada ikame edilmiş fenol sülfonik asidin aril sülfonik aside ağırlık oranı yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir. DETAYLI AÇIKLAMA Yararlı bir yoğunlaştırma ürünü, ikame edilmiş bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için bir mol bir veya daha fazla arilfenol veya aralkilfenolün yaklaşık 1.0 ila yaklaşık 8.0 mol sülfürik asit ile yaklaşık 20 ° ila yaklaşık 100 ° C'de sülfonatlanması ve ardından bir Yoğunlaştırma ürününün serbest asidini elde etmek için yaklaşık 60 ° C ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile bir mol ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID). Benzer şekilde, bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) veya bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve bir aril sülfonik asit, arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asit molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılabilir, burada arilfenol sülfonik ağırlık oranı asit ve aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ten aril sülfonik aside yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir. Yoğunlaştırma ürününün tuzları, yoğunlaştırma ürününün serbest asidinin, bir alkali metal hidroksit, bir alkalin toprak hidroksit veya bir organik amin bazı gibi bir tuz oluşturucu baz ile nötralize edilmesiyle hazırlanabilir. Yararlı bazlar arasında sodyum hidroksit, potasyum hidroksit, lityum hidroksit, amonyum hidroksit, çinko hidroksit, alüminyum hidroksit, baryum hidroksit, kalsiyum hidroksit, magnezyum hidroksit ve benzeri yer alır. Yararlı organik amin bazları arasında metilamin, dietilamin, trietanolamin, izopropanolamin ve benzeri yer alır. ArilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin ve aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin yoğunlaşma ürünleri şu şekilde hazırlanabilir: (a) bir arilfenol veya aralkilfenol gibi bir sübstitüe edilmiş fenolün bir molü, sübstitüe edilmiş bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için yaklaşık 20 ° ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 1 ila yaklaşık 8 mol bir sülfonatlayıcı madde ile sülfonatlanır, sonra (b) sübstitüe edilmiş sülfonik asidin yaklaşık 60 ° ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılarak kondansasyon ürününün serbest asidinin elde edilmesi ve ardından isteğe bağlı olarak (c) yoğunlaştırma ürününün bir tuzunu elde etmek için yoğunlaştırma ürününün serbest asidini bir baz ile nötrleştirmek. ArilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)lerin ve aril sülfonik asitlerin yoğunlaşma ürünleri şu şekilde hazırlanabilir: (a) ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için yaklaşık 20 ° ila yaklaşık 120 ° C'de yaklaşık 1 ila yaklaşık 8 mol bir sülfonatlama ajanı ile bir mol ikameli fenol sülfonatlanır, sonra (b) ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asidin bir karışımını elde etmek için ikame edilmiş fenol sülfonik aside aril sülfonik asit eklenmesi, burada ikame edilmiş fenol sülfonik asidin aril sülfonik aside ağırlık oranı yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir. , sonra (c) ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asit karışımının, yoğuşma ürününün serbest asidini elde etmek için yaklaşık 60 ° ila yaklaşık 120 ° C'de karışım molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılması ve sonra isteğe bağlı olarak (d) yoğunlaştırma ürününün bir tuzunu elde etmek için yoğunlaştırma ürününün serbest asidini bir baz ile nötrleştirmek. İkame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asidin formaldehit ile yoğuşma ürünlerinin serbest asitleri ve tuzları, çimentonun ağırlığına göre yaklaşık% 0.10 ila yaklaşık% 10 arasındaki konsantrasyonlarda kullanıldığında çimento ve betonda dağıtıcı olarak faydalıdır. İddia edilen şudur: 1. Aşağıdakilerden oluşan gruptan seçilen bir yoğunlaşma ürünü ve bunun tuzları (a) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ten oluşan gruptan seçilen ikame edilmiş bir fenol sülfonik asidin, ikame edilmiş fenol sülfonik asidin molü başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit ile yoğunlaştırma ürünü ve (b) (i) bir arilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve bir aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ten oluşan gruptan seçilen bir ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve (ii) bir mol başına yaklaşık 0.5 ila yaklaşık 4 mol formaldehit içeren bir aril sülfonik asitin kondansasyon ürünü ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve aril sülfonik asit, burada ikame edilmiş Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)in aril sülfonik aside ağırlık oranı yaklaşık 0.95: 0.05 ila yaklaşık 0.05: 0.95'tir. 2. Sübstitüe edilmiş fenol sülfonik asidin, yaklaşık 1 ila yaklaşık 8 sülfonik asit grubuna sahip olduğu, istem l'in yoğunlaştırma ürünü. 3. Aşağıdaki formülün ikame edilmiş bir fenolüne sahip olan istem l'in yoğunlaştırma ürünü olup, burada R bir aril radikalidir, R1, hidrojen veya yaklaşık 1 ila yaklaşık 5 karbon atomuna sahip bir alkil radikalidir, R2, hidrojen veya yaklaşık 1 ila yaklaşık 5 karbon atomuna sahip bir alkil radikalidir, n 1'den 3'e kadardır ve b, 0 ile 1 arasındadır. 4. Tuz oluşturucu bir katyonun sodyum, potasyum, lityum, amonyum, çinko, kalsiyum, baryum, magnezyum, alüminyum, metilamin, monoetanolamin, dietanolamin, trietanolamin ve izopropanolaminden oluşan gruptan seçildiği, istem l'in yoğunlaştırma ürününün tuzu. . 5. İstem l'in yoğunlaştırma ürününün potasyum tuzu olup, burada bir mol aralkilfenol, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için 3 mol sülfonatlama maddesi ile sülfonatlanır ve aralkilfenol sülfonik asidin bir molü daha sonra 1.8 mol formaldehit ile yoğunlaştırılır. 6. İstem l'in yoğunlaştırma ürününün sodyum tuzu olup, burada bir mol aralkilfenol, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için 3 mol sülfonatlama maddesi ile sülfonatlanır ve aralkilfenol sülfonik asidin bir molü daha sonra 1.4 mol formaldehit ile yoğunlaştırılır. 7. İstem l'in yoğunlaştırma ürününün amonyum tuzu olup, burada bir mol aralkilfenol, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) elde etmek için 3 mol sülfonatlama maddesi ile sülfonatlanır ve aralkilfenol sülfonik asidin bir molü daha sonra 1.2 mol formaldehit ile yoğunlaştırılır. 8. Aralkilfenol sülfonik asidin monobenzilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü. 9. Aralkilfenol sülfonik asidin dibenzilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü. 10. Aralkilfenol sülfonik asidin tribenzilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü. 11. İstem 1'in yoğunlaştırma ürünü olup, bu üründe, aralkilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), izopropilidenediFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)tir. 12. Aril fenol sülfonik asidin fenilFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) olduğu 1. İsteme göre yoğunlaştırma ürünü. 13. Aril sülfonik asidin naftalen sülfonik asit olduğu, istem l'in yoğunlaştırma ürünü. 14. İstem 1'in yoğunlaşma ürünü olup, bu üründe, aril sülfonik asit, ksilen sülfonik asittir. Fenol sülfonik asidin kimyasal özellikleri Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), orto ve para izomerlerinin bir karışımıdır. Sarı renkli bir sıvıdır ve havaya maruz kaldığında rengi kahverengiye döner. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) alkolde çözünür ve su analizinde ve ilaç yapımında laboratuvar reaktifi olarak kullanılır. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) yanıcı bir maddedir ancak hemen tutuşmaz. Isıtıldığında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilen ve patlama tehlikelerine neden olabilecek buharlar yayar. Ayrıca metallerle temas ettiğinde Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) yanıcı hidrojen gazı açığa çıkarır ve kaplar patlamaya neden olur. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tuzları oluşturmak için örneğin aminler ve inorganik hidroksitler gibi kimyasal bazlarla ekzotermik olarak reaksiyona girer. Üretilen fenol sülfonik asidin çoğu, elektrokaplama banyolarında katkı maddesi olarak kullanılır. Karşılaştırıldığında, asit bir boya ara maddesi olarak nispeten önemsizdir. Etilen oksit ile, plastikleştirici ve emülgatör olarak kullanılabilen poli (etoksi) oksiFenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) oluşturmak için reaksiyona sokulabilir. Sentetik tabaklama maddelerinin üretiminde olduğu gibi ham Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) kullanılır. Formaldehit ile Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) karışımlarının yoğunlaşma ürünleri, poliamid liflerin boyama özelliklerini iyileştirir. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ve 2-halojenomalonik esterler, bazik boyalar için geliştirilmiş afiniteye sahip polyesterlerin imalatında kullanılan karşılık gelen eterleri oluşturur. Fenol sülfonik asidin üretimi ve daha sonra esas olarak elektrokaplama banyoları için bir katkı maddesi olarak kullanılması, çevreye salınmasına neden olabilir. Atmosfere salınırsa, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tahmini 3.33X10-7 mm Hg buhar basıncına dayalı olarak hem buhar fazında hem de partikül fazında bulunacaktır. Buhar fazında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tahmini yarılanma ömrü 2 gün olan hidroksil radikalleri ile oldukça hızlı reaksiyona girecektir. Partikül faz Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), ıslak ve kuru biriktirme yoluyla havadan fiziksel olarak çıkarılabilir. Tahminen Koc 3 değerine göre, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olmalıdır ve bu bileşik su ile karışabilir olduğu için sızıntı meydana gelebilir. Nemli topraklarda, Fenol sülfonik asidin ayrışması beklenir. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aerobik koşullar altında biyolojik olarak parçalanmalıdır; bir toprak aşılaması kullanılarak, bu bileşik tam biyolojik bozunma için 32 gün gerektirdi. Suda, Fenol sülfonik asidin ayrışması beklenir. Biyolojik bozunma yavaş yavaş gerçekleşecektir. İncelenmemiş bir aktif çamur aşılama maddesi kullanılarak, tam biyolojik bozunma için 190-195 saatlik bir süre gerekliydi. Bu zaman periyodu 76-95 saatlik bir gecikme süresi içermiştir ve bu da bu bileşiğin biyolojik olarak parçalanmasından önce bir ilk iklimlendirme periyodunun gerekli olduğunu düşündürmektedir. Daha yüksek konsantrasyonlarda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), daha kısa bir süre (1 saat ila 70 saat) ve benzen veya Fenol sülfonik aside alıştırılmış mikroorganizmalar kullanan diğer çalışmalar, Fenol sülfonik asidin biyolojik olarak parçalanmadığını göstermiştir. Bu bileşiğin suda yaşayan organizmalarda biyolojik olarak yoğunlaşması veya su yüzeylerinden buharlaşması beklenmemektedir. Fenol sülfonik asidin üretimi ve daha sonra esas olarak elektrokaplama banyoları için bir katkı maddesi olarak (1), fakat aynı zamanda sentetik tabaklama maddelerinin (1) imalatında, poliamid elyafların (1) boyama özelliklerini iyileştirmek için kullanılan veya Bazik boyalar (1) için geliştirilmiş afiniteye sahip polyesterlerin üretimi ve yüksek fırın cürufunun (2) granülasyon sürecinde kullanımı sırasında çeşitli atık akımları (SRC) yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Tahmin edilen log Kow'a (2, SRC) dayalı olarak 3.0'lık tahmini Koc (1, SRC), Fenol sülfonik asidin toprakta çok yüksek hareketliliğe sahip olacağını gösterir (3, SRC). Bu bileşik su (4) ile karışabildiğinden, süzdürme önemli bir kader süreci (SRC) olabilir. Nemli topraklarda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) hızla ayrışmalıdır (5, SRC). Bu bileşiğin biyolojik olarak parçalanması, önemli bir kader süreci olabilir; 75 ug / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), bir toprak aşılaması kullanılarak 32 gün içinde tam bozunma göstermiştir (6). 100 mg / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), 14 gün boyunca aktive edilmiş çamur inokülumu ile biyolojik olarak parçalanmıştır (7). Toplamda 190 ila 195 saat gerektiren tam biyolojik bozunma ile 76-95 saatlik uzun bir gecikme süresi ölçüldü; bu sonuçlar, Fenol sülfonik asidin, iklimlendirilen mikroorganizmalar tarafından uzun bir süre boyunca tamamen biyolojik olarak parçalandığını ortaya koymuştur (7). Daha yüksek konsantrasyonlarda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) (500 mg / l) ve daha kısa inkübasyon süreleri (70 saat) kullanan diğer aerobik biyolojik bozunma deneyleri, Fenol sülfonik asidin bu koşullar altında biyolojik olarak parçalanmadığını belirledi (8,9). Anaerobik koşullar altında, bir akifer bulamacının inokülum olarak kullanılmasıyla, 35 mg / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) 13 aylık bir süre boyunca biyolojik olarak parçalanmamıştır (10). Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), tahmini Henry Yasası sabiti 2,62X10-13 atm-cu / mol (11) temelinde nemli toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşmayacaktır. SULU KADER: Suya salınırsa, Fenol sülfonik asidin ayrışması beklenir (1). Aerobik biyolojik bozunmanın, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) için önemli bir kader süreci olması bekleniyor. 100 mg / l'de Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), ortama alıştırılmamış aktif çamur aşılama maddesi ile 14 gün boyunca inkübe edildi. Tam biyolojik bozunma 76-95 saatlik bir gecikme süresi dahil 190-195 saat gerektirdi; bu, bu bileşiğin biyolojik olarak parçalanmasından önce bir ilk alışma süresinin gerekli olduğunu gösterir (2). Benzen ile uyumlu hale getirilmiş bir aktif çamur kültürü ile aşılandığında, 500 mg / l konsantrasyondaki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) 70 saatlik süre içinde biyolojik olarak parçalanmamıştır (3). Havuz suyundan izole edilmiş bilinen bir benzen sülfonat oksitleyici olan saf bir Pseudomonas H-8 kültürü, bildirilmeyen bir süre boyunca Fenol sülfonik asidi biyolojik olarak parçalayamadı (4). 35 mg / l'deki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aşı olarak bir akifer bulamacı kullanılarak 13 aylık bir süre boyunca anaerobik koşullar altında biyolojik olarak parçalanmadı (5). Tahmini BCF değeri 0, Fenol sülfonik asidin sucul bir sistemde biyolojik olarak konsantre olmayacağını gösterir (6,7, SRC). Henry's Yasası sabiti 2,62X10-13 atm-cu / mol (8) temelinde, fenol sülfonik asidin su yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir. ATMOSFERİK KADER: 25 ° C'de (1, SRC) 3,33X10-7 mm Hg'lik tahmini buhar basıncına dayalı olarak, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) hem buhar fazında hem de partikül fazında (2, SRC) bulunacaktır. Buhar fazında, tahmini yarı ömrü yaklaşık 2 gün olan fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek oldukça hızlı bir şekilde bozunacaktır (3, SRC). Partikül faz Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), ıslak ve kuru biriktirme (SRC) yoluyla havadan fiziksel olarak çıkarılabilir. 75 ug / ml'lik bir konsantrasyondaki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), 3 saat ila 64 gün arasında değişen bir süre boyunca, karışık bir toprak mikroorganizması kültürü ile aerobik olarak inkübe edildi. Bu bileşiğin toplam kaybı, ardından benzen halkasının emilimindeki kaybın ölçülmesi, 32 gün içinde tamamlandı (1). 100 mg / l'lik bir konsantrasyondaki Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), alıştırılmamış aktif çamur aşılaması (2) ile 14 gün boyunca inkübe edildi. BOİ / Teorik BOİ olarak tanımlanan Fenol sülfonik asidin (100 mg / l'de) bozunma oranı 0.76 ila 0.78 olarak belirlendi; 76-95 saatlik bir gecikme süresi ölçüldü, bu bileşiğin toplam biyolojik bozunması, gecikme süresi (2) dahil olmak üzere 190-195 saat gerektirdi. Bu, bu bileşiğin uzun bir süre iklimlendirilmiş mikroorganizmalar tarafından tamamen biyolojik olarak parçalandığını gösterir (2). Tek karbon ve sülfür kaynağı olarak p-toluensülfonata alıştırılmış saf bir Pseudomonas kültürü kullanılarak bir saatlik bir süre boyunca 500 mg / l'lik bir konsantrasyonda Fenol sülfonik asidin biyolojik olarak parçalanması görülmedi (1). Havuz suyundan izole edilmiş bilinen bir benzen sülfonat oksitleyici olan saf bir Pseudomonas türü H-8 kültürü, tek karbon kaynağı olarak bildirilmeyen bir konsantrasyonda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) verildiğinde çoğalamadı (2). Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), Fenol sülfonik asidi biyolojik olarak parçalayabilme özelliği nedeniyle izole edilmiş saf bir kültür tarafından birkaç gün sonra agar plaka yöntemi kullanılarak biyolojik olarak parçalanmamıştır (3). 500 mg / l konsantrasyonda bulunan Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), aerobik koşullar altında inokülum olarak benzene alıştırılmış aktif çamur kullanılarak 70 saatlik bir süre boyunca karbon kaynağı olarak kullanılmamıştır (2). Kimyasallardan oluşan bir derlemede, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), mikrobiyal popülasyonun uygun iklimlendirmesine ulaşılması koşuluyla biyolojik atık su arıtma ile parçalanması gereken bir kimyasal olarak listelenmiştir (2). Fenol sülfonik asidin biyolojik olarak parçalanabilirliği, biri sülfat indirgeme bölgesinden, diğeri metanojenik bir bölgeden olmak üzere iki akifer bulamacı kullanılarak anaerobik koşullar altında ölçüldü. Her bölgeden bir bulamaca 200 uM konsantrasyonda Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) ilave edildi ve 0 ila 13 ay arasında izlendi. Sülfat indirgeme koşulları altında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) sırasıyla O ila 13 ay sonra 188 uM ve 198 uM'de mevcuttu. Metanojenik koşullar altında, Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID), sırasıyla 0-13 ay sonra 194 uM ve 235 uM'de mevcuttu (3). Fenol sülfonik asidin fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazlı reaksiyonunun hız sabiti 25 ° C'de 7.40X10-12 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir (1, SRC). Bu, 5X10 + 5 hidroksil radikali / cu cm (1, SRC) atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 2 günlük bir Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) için atmosferik yarı ömre karşılık gelir. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID)ler, sulu çözeltide (2) neredeyse tamamen ayrışan güçlü asitlerdir. Fenol sülfonik asit (phenol sulfonic acid, Phenol sulphonic acid, PHENOL SULFONIC ACID) için Henry Yasası sabiti 2.62X10-13 atm-cu / mol (1, SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bu, Fenol sülfonik asidin esasen su yüzeylerinden buharlaşmayacağını gösterir (2).

Fenonip INCI Fenonip Adı: Fenoksietanol (ve) Metilparaben (ve) Etilparaben (ve) Propilparaben (ve) Butilparaben (ve) İzobutilparaben CAS No. : 8066-38-4 EC No. : 204-589-7 Fenonip P4, kişisel bakım ürünleri için koruyucu bir karışımdır. Fenonip'in izobutilparaben olmayan bir versiyonudur. Fenonip'in Faydaları Suda çözünür Headspace koruması Sabit ısı Kullanımı ve dozlanması kolaydır Fenonip Teknik Verileri Görünüm: Viskoz sıvı Aktif madde (yaklaşık):% 100 INCI-Adı: Fenoksietanol, Metilparaben, Etilparaben, Propilparaben, Butilparaben Gizli Güzellik Kodu Xpert Kodu Optimize edilmiş paraben karışımının sıvı versiyonu Trend Kodu Dallanmış esterlerle ilgili yasal gereklilikleri karşılama seçeneği Fenonip Uygulamaları Bırakılan ürünler Durulama ürünleri Islak mendil Çok çeşitli kişisel bakım uygulamalarında kullanım için ideal olan geniş spektrumlu, sıvı koruyucu sistem. Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere, mayalara ve küflere karşı etkilidir ve çoğu kozmetik bileşenin varlığında aktiviteyi korur. Fenonip yağda çözünür. Emülsiyonlarda ve susuz formülasyonlarda kullanılabilir. • pH 3.0 - 8.0 aralığında aktiviteyi korur. • Uçucu değildir - uzun süreli depolamalarda bile uçuculuk nedeniyle koruyucu kaybı olmaz. • Son derece stabil - sulu Fenonip çözeltileri, aktivite kaybı olmaksızın otoklav sterilizasyonuna dayanabilir. • Fenonip mükemmel bir toksikolojik profile sahiptir ve normal kullanım konsantrasyonlarında cildi, gözü ve mukozayı tahriş etmez. • Fenonip bileşenleri, atık suda bulunan düşük konsantrasyonlarda biyolojik olarak parçalanabilir. INCI: Fenoksietanol (ve) Metilparaben (ve) Etilparaben (ve) Butilparaben (ve) Propylparaben (ve) İzobutilparaben California Prop 65 Beyanı: Aşağıdaki beyan, 1986 tarihli California Güvenli İçme Suyu ve Zehirli Uygulama Yasasına uymak için yapılmıştır. Fenonip eser miktarda 1,4-dioksan (<0,75 ppm), etilen oksit (<1,5 ppm ) ve Kaliforniya Eyaleti tarafından kansere, doğum kusurlarına veya üremeyle ilgili diğer zararlara neden olduğu bilinen metanol (<500 ppm). Malzemeler (Ortak İsim): Fenonip Malzemeler (INCI Adı): Fenoksietanol, Metilparaben, Etilparaben, Butilparaben, Propilparaben Fenonip'in Raf Ömrü: 3 yıl Soğuk İşlem için Önerilen: hayır Eritme ve Dökme için Önerilen: hayır Banyo Bombaları için önerilir: hayır Göze Zararsız: hayır Dudak Koruması: hayır Fenonip Kullanım Talimatı: Losyon, kese gibi ürünlerde toplam ağırlığın yüzde 0,5-1'i oranında kullanın. Ürününüz 200 F veya daha düşük olduğunda Fenonip ekleyin. Daha yüksek sıcaklıklar koruyucuyu bozabilir. Fenonip'in Nakliye Kısıtlamaları: Nakliye Kısıtlaması Yok Fenoksietanol (ve) Metilparaben (ve) Etilparaben (ve) Propilparaben (ve) Butilparaben (ve) İzobutilparaben. Fenonip, koruyucu bir karışım görevi görür. Fenonip, Gram negatif ve Gram pozitif bakterilere, mayalara ve küflere karşı etkilidir. Fenonip mükemmel bir toksikolojik profile sahiptir ve normal kullanım konsantrasyonlarında cilt, göz ve mukoza zarlarını tahriş etmez. Fenonip her türlü kişisel bakım ürünlerinde özellikle ıslak mendillerde kullanılmaktadır. Fenonip ve benzeri karışık koruyucular, çoğu kişisel bakım ürünü türünü mikrobiyal kontaminasyondan korumak için başarıyla kullanılmıştır. Bu sıvı koruyucu krem ​​losyonlarınızda ve tuz / şeker fırçalarınızda mikrobiyal büyümeyi engellemek için kullanılır. Diğer koruyucularda olduğu gibi, doğru kullanım konsantrasyonu, ürünün kimyasal ve fiziksel yapısı, mikrobiyal büyümeyi destekleme yeteneği ve kullanım sırasında yeniden kontaminasyon olasılığı dahil olmak üzere çeşitli faktörlere bağlıdır. Deneyimler, Fenonip'in% 0.25 ila% 1.0 arasındaki konsantrasyonlarda kullanıldığında birçok kozmetik ve tuvalet malzemesini koruyacağını göstermiştir. Bu koruyucu karışımı, gram pozitif ve gram negatif bakteri mayalarına ve küflere karşı oldukça etkilidir ve Nemlendirici Losyonlar ve Kremler Şeker Ovucu Saç Kremi sadece birkaç isim vermek için uygundur. Daha yüksek konsantrasyonlar tipik olarak sadece doğası gereği korunması özellikle zor olan formülasyonlar için gereklidir. > Hem o / w hem de w / o türleri emülsifiye edilmiş sistemler, bu koruyucunun% 0,4 - 0,7 oranında eklenmesiyle etkin bir şekilde korunabilir. İyonik olmayan yüzey aktif maddelere dayalı emülsiyonlar biraz daha yüksek konsantrasyonlar gerektirebilir, örn. % 0.5 - 1.0. Şampuanlar ve köpük banyoları tipik olarak% 0,25 - 0,65 arasındaki konsantrasyonlarda korunabilir. Yüksek protein içeriğine sahip ürünler,% 0.5 -% 1.0 arası seviyeler gerektirebilir. Diğer yüzey aktif madde bazlı ürünler, örneğin sıvı bulaşık yıkama deterjanları genellikle% 0,2 -% 0,6 aralığının üzerindeki seviyelerde korunur. Fenonip, daha yüksek sıcaklık aralıklarında üretilen ürünler için Germaben II'den daha uygundur. Fenonip tarife eklenirken sadece 100 ° C derecenin altında eklenmelidir. Fenonip, formaldehit donörü değildir. Parabenler Parabenler koruyuculardır ve ana akım güzellik ürünlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır ve formülasyonun yağ fazına eklenebilir. Fenonip, yağda çözünen, geniş spektrumlu, paraben bazlı yaygın bir koruyucudur. Su ile temas edebilecek yağ bazlı bir şeker fırçasını korumak istiyorsanız, fenonip iyi bir seçimdir. Bunu losyonlarınızın yağ fazına ekleyebilirsiniz. Koruyucular, bakteri, maya ve mantarların büyümesini önlemek için cilt bakımı formüllerinize eklediğiniz bileşenlerdir. Germall Plus, Otiphen veya Fenonip gibi bazı koruyucular geniş spektrumludur, yani her üçüne karşı da koruma sağlarlar. Koruyucular, potasyum sorbat veya doğal bitkiler gibi sınırlandırılabilir. Bunlar tek başına veya geniş spektrumlu koruma sağlamak için diğer koruyucularla birlikte kullanılabilir. Fenonip, gram pozitif ve gram negatif bakterilere, maya ve küflere karşı aktivite sağlayan ve çoğu kozmetik bileşenin varlığında aktiviteyi koruyan etkili geniş spektrumlu bir koruyucudur. Özellikle yağ bazlı ürünler olmak üzere birçok kozmetik ve kişisel bakım uygulaması için mükemmel bir seçimdir. Çok çeşitli formülasyon spektrumlarında çalışır ve ayrıca sulu çözeltilerde, Suda Yağda, Yağda su ve tüm yağ formülasyonlarında etkilidir. Losyonlar, kremler, balsamlar, fırçalar ve hatta şampuanlar ve vücut yıkamaları formüle ediyor olun, Phrnonip koruyucu olarak mükemmel bir seçim olabilir. Fenonip, çok çeşitli kozmetik ve tuvalet malzemelerinin korunması için tasarlanmış fenoksietanol içindeki para-hidroksibenzoik asit (parabenler) esterlerinin sinerjistik bir karışımıdır. INCI: Fenoksietanol, Metilparaben, Etilparaben, Butilparaben, Propilparaben, İzobutilparaben Fenonipmay'ın kullanım seviyeleri tam formülünüze bağlı olarak değişebilir. Fenonip,% 0,25 ila% 1 konsantrasyonlarda kullanıldığında kozmetik ve tuvalet malzemelerini koruyacaktır. Daha yüksek konsantrasyonlar genellikle sadece korunması özellikle zor olan formülasyonlar için gereklidir. Phenoip% 100 yağda çözünür ve suda çok fazla çözünür değildir (aşağıdaki bilgilere bakın), ancak emülsiyonlaştırılmış sistemlerde iyi çalışır. Fenonip, emülsifikasyondan önce sıvı bir fazda kolaylıkla çözülebilir. Formülasyonunuza bağlı olarak, hazırlıkları sırasında kullanacağınız miktarı su ve yağ fazları arasında ikiye bölmek etkili olabilir (yani bir krema veya tereyağı ürünü yaparken, su fazına% 0,5 ve% 0,5 yağ fazına). Soğuk harmanlanmış şampuanlar gibi sulu formülasyonlar için, Fenonip'i propilen glikol veya gliserin gibi uygun bir çözücüye ekleyerek ve bu konsantratı suya karıştırarak ekleyebilirsiniz. Sulu sistemlerde / formülasyonlarda, şampuanlar ve köpük banyoları gibi Fenonip Kullanım Düzeyleri,% 0,25 ila% 0,65 arasındaki konsantrasyonlarda Fenonip ile korunabilir. Bununla birlikte, protein içeriği yüksek ürünler% 0,5 -% 1 arası seviyeler gerektirebilir. Diğer yüzey aktif madde bazlı formülasyonlar, örneğin sıvı bulaşık yıkama deterjanları genellikle% 0.2 -% 0.6 aralığında Fenonip ile korunur. Hem O / W hem de W / O tiplerinde emülsifiye edilmiş sistemler, Fenonip ile% 0,4 -% 0,7 oranında etkin bir şekilde korunabilir. Fenonip ayrıca noniyonik yüzey aktif maddelere dayalı emülsiyonları korumak için de kullanılabilir, ancak biraz daha yüksek konsantrasyonlar gerekebilir, örn. kullanımı% 0,5-1'e yükseltin. Fenonip'in Özellikleri Görünüm-Şeffaf viskoz Sıvı Fenonip, 3.0 - 8.0 pH aralığında etkilidir. Formaldehit içermez Çözünürlük - Suda çözünmez (0.50), Etanol - Karışabilir, İzopropanol ile karıştırılabilir, Propilen Glikol ile karışabilir, İzopropil Miristat Karışabilir, Gliserin% 10, Trietanolamin - Karışabilir, Polisorbat - 80 Karışabilir Faydalı bilgi Fenonip, pek çok koruyucudan daha yüksek sıcaklıklara, 176 F'ye kadar dayanabilir. Fenonip, kozmetik üründe maksimum% 1,33 konsantrasyona kadar kullanılabilir, Ek VI, 76/768 / EEC'ye göre başka bir kısıtlama yoktur (Avrupa ). Fenonip'e Japonya'da% 1,33'e kadar izin verilir, başka bir kısıtlama yoktur. Fenonip, kullanıldığı haliyle güvenli kabul edilir (CIR 2006). Saklama talimatları Ürün, depolama sırasında aşırı yüksek ve düşük sıcaklıklardan korunmalıdır. Fenonip mükemmel antimikrobiyal koruma sağlasa da, koruyucu etkinliği sağlamak için test yapılmalıdır ve bu tüm koruyucu sistemler için geçerlidir. Fenonip, kozmetikler düşünülerek tasarlanmıştır ve özellikle bakteri, küf ve mantar oluşumunu önlemede etkilidir. Özellikle yağ bazlı ürünlerde etkilidir, ancak sulu çözeltilerde de iyi çalışır. Suda yağ, yağda su ve losyonlar, kremler, şampuanlar, saç kremleri, sıvı sabunlar, fırçalar ve balsamlar gibi tüm yağ formülasyonları dahil olmak üzere çeşitli kişisel bakım uygulamalarında ideal olan geniş spektrumlu, sıvı koruyucu. Emülsiyonlarda ve susuz formülasyonlarda kullanılabilir. 3.0 - 8.0 pH aralığında etkilidir. Fenonip, 176 F'ye kadar yüksek sıcaklıklara dayanır ve yüksek sıcaklık uygulamaları için Germaben II'ye göre tercih edilir. Fenonip, sulu faza kolaylıkla ilave edilebilir. Yağda% 100 çözünür ve suda% 0,5 çözünür. Emülsiyonlaştırılmış sistemlerde, Fenonip emülsifikasyondan önce sıvı fazda kolayca çözülür, ancak Fenonip içeriğini hazırlama sırasında su ve yağ fazları arasında bölmek genellikle iyi bir uygulamadır (yani losyon için, su fazına% 0,5 ekleyin &. % 5 yağ fazına). Formülasyonun su içeriği düşükse, koruyucunun üretim sırasında doğrudan suya eklenmesi uygun olmayabilir. Fenonip eklemeden önce suyu 140-176F'ye ısıtmak çoğu durumda uygun miktarın çözülmesine izin verecektir. Isıtılamayan sulu sistemler için Fenonip, uygun bir çözücü, örn. propilen glikol veya gliserin ve bu konsantrenin suya karıştırılması. Hem o / w hem de w / o tiplerinde emülsifiye edilmiş sistemler, Fenonip ilavesiyle etkili bir şekilde korunabilir. Fenonip mükemmel antimikrobiyal koruma sağlasa da, koruyucu etkinliği sağlamak için bireysel testler yapılmalıdır. Fenonip'in önerilen kullanımı:% 0,5 - 1 Fenonip'in Görünüşü: Berrak, viskoz sıvı Formaldehit içermez INCI of Fenonip: Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben, Butylparaben, Propylparaben, Isobutylparaben Fenonip Fenonip, fenoksietanol, metilparaben, butilparaben, etilparaben ve propilparabenin bir kombinasyonudur. Tüm parabenleri fark ettiniz mi? Yani temelde fenohip, fenoksietanol ile karıştırılmış bir grup parabendir. Bölüm I'de daha önce bahsedildiği gibi, etilen glikol fenil eter 11 glikol eter ve glikol eterler olarak da bilinen fenoksietanol, kozmetikler ve farmasötiklerde koruyucuların yanı sıra boyalarda ve temizlik maddelerinde 12 kullanılan çözücülerdir. Daha önce belirtildiği gibi, fenoksietanol, etehelen glikol eterler olarak bilinen kimyasal olarak ilişkili bileşikler ailesinin bir parçasıdır, çünkü araştırmalar bu kimyasalın karaciğer ve böbrek için toksik olduğuna ve anemiye yol açabileceğine dair kanıtlar olduğunu göstermektedir13 14 Etilen glikol eterlerin ve aile üyelerinin tehlikeleri hakkında daha fazla bilgi için dizinin 1. bölümüne bakın. İlk bölümde birçok paraben türünün tehlikeleri de tartışıldı. Fenonip, kozmetikler düşünülerek tasarlanmıştır ve özellikle bakteri, küf ve mantar oluşumunu önlemede etkilidir. Özellikle yağ bazlı ürünlerde etkilidir, ancak sulu çözeltilerde de iyi çalışır. Suda yağ, yağda su ve losyonlar, kremler, şampuanlar, saç kremleri, sıvı sabunlar, fırçalar ve balsamlar gibi tüm yağ formülasyonları dahil olmak üzere çeşitli kişisel bakım uygulamalarında ideal olan geniş spektrumlu, sıvı koruyucu. Emülsiyonlarda ve susuz formülasyonlarda kullanılabilir. 3.0 - 8.0 pH aralığında etkilidir. Fenonip, 176 F'ye kadar yüksek sıcaklıklara dayanır ve yüksek sıcaklık uygulamaları için Germaben II'ye göre tercih edilir. Fenonip, sulu faza kolayca eklenebilir. Yağda% 100 çözünür ve suda% 0,5 çözünür. Emülsiyonlaştırılmış sistemlerde, Fenonip emülsifikasyondan önce sıvı fazda kolayca çözülür, ancak Fenonip içeriğini hazırlama sırasında su ve yağ fazları arasında bölmek genellikle iyi bir uygulamadır (yani losyon için, su fazına% 0,5 ekleyin &. % 5 yağ fazına). Formülasyonun su içeriği düşükse, koruyucunun üretim sırasında doğrudan suya eklenmesi uygun olmayabilir. Fenonip ilavesinden önce suyun 140-176F'ye ısıtılması, çoğu durumda, uygun miktarın çözünmesine izin verecektir. Isıtılamayan sulu sistemler için, Fenonip, uygun bir çözücü, örn. propilen glikol veya gliserin ve bu konsantrenin suya karıştırılması. Hem o / w hem de w / o tiplerinde emülsifiye edilmiş sistemler, Fenonip ilavesiyle etkili bir şekilde korunabilir. Fenonip mükemmel antimikrobiyal koruma sağlasa da, koruyucu etkinliği sağlamak için bireysel testler yapılmalıdır. Fenonip ve benzeri karışık koruyucular, çoğu kişisel bakım ürünü türünü mikrobiyal kontaminasyondan korumak için başarıyla kullanılmıştır. Bu sıvı koruyucu krem ​​losyonlarınızda ve tuz / şeker fırçalarınızda mikrobiyal büyümeyi engellemek için kullanılır. Diğer koruyucularda olduğu gibi, doğru kullanım konsantrasyonu, ürünün kimyasal ve fiziksel doğası, mikrobiyal büyümeyi destekleme yeteneği ve kullanım sırasında yeniden kontaminasyon olasılığı gibi çeşitli faktörlere bağlıdır Deneyimler, Fenonip'in konsantrasyonlarda kullanıldığında birçok kozmetik ve tuvalet malzemesini koruyacağını göstermiştir. % 0.25 ila% 1.0. Bu koruyucu karışımı, gram pozitif ve gram negatif bakteri mayalarına ve küflere karşı oldukça etkilidir ve Nemlendirici Losyonlar ve Kremler Şeker Ovucu Saç Kremi sadece birkaç isim vermek için uygundur. Daha yüksek konsantrasyonlar tipik olarak sadece doğası gereği korunması özellikle zor olan formülasyonlar için gereklidir. > Emülsifiye edilmiş sistemler hem o / w hem de w / o türleri, bu koruyucunun% 0,4 - 0,7 oranında eklenmesiyle etkin bir şekilde korunabilir. İyonik olmayan yüzey aktif maddelere dayalı emülsiyonlar biraz daha yüksek konsantrasyonlar gerektirebilir, örn. % 0.5 - 1.0. Şampuanlar ve köpük banyoları tipik olarak% 0,25 - 0,65 arasındaki konsantrasyonlarda korunabilir. Yüksek protein içeriğine sahip ürünler,% 0.5 -% 1.0 arası seviyeler gerektirebilir. Diğer yüzey aktif madde bazlı ürünler, örneğin sıvı bulaşık yıkama deterjanları genellikle% 0,2 -% 0,6 aralığının üzerinde korunur. Geniş spektrumlu, çok çeşitli kişisel bakım uygulamalarında kullanım için ideal sıvı koruyucu sistem. Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere, mayalara ve küflere karşı etkilidir ve çoğu kozmetik bileşenin varlığında aktiviteyi korur. Fenonip yağda çözünür. Emülsiyonlarda ve susuz formülasyonlarda kullanılabilir. Fenonip - Kremlerinizde, losyonlarınızda, tuz fırçalarınızda, pudralarınızda ve sıvı sabun bazlarınızda çok çeşitli mikrobiyal büyümeyi engellemek için sıvı bir koruyucu. Bu koruyucu, daha yüksek sıcaklık aralıklarında üretilen ürünler için Germaben II'den daha uygundur. Tarife eklendiğinde sıcaklık 200F derecenin altında olmalıdır. Fenonip, formaldehit donörü değildir. Ürününüzün toplam ağırlığının% 0,5-1,0'ı oranında kullanın. Hacim ve ağırlık ölçümleri değişiklik gösterse de, bu ölçümler elinizde bir teraziniz yoksa size yardımcı olabilir. Kozmetikler ve tuvalet malzemeleri popüler bir koruyucu karışımdır. Endüstri. Nipa tarafından uygun bir sıvı formda optimize edilmiş, Nipa esterlerinin kombinasyonunun kapsamlı bir araştırmasının ürünüdür. Fenoksietanol içinde paraben esterlerin optimal bir karışımıdır. Esterlerin en etkili oranına ek olarak, bir antimikrobiyal çözücü seçeneği aktivite spektrumunu yükseltir ve kullanım konsantrasyonunu minimuma düşürür. Faydaları: - Geniş spektrumlu aktivite; gram pozitif, gram negatif bakteriler, maya ve tohumlara karşı etkinlik. - Formülasyonlara kolayca dahil edilir. - pH: 3-8 aralığında aktivitesini kaybetmez. - Çok çeşitli kozmetik hammaddelerle uyumludur. - Uçucu değildir, uzun süreli depolamalarda dahi korumasını kaybetmez. - Eski moda ahır; sulu çözeltiler, aktivite kaybı olmaksızın otoklav sterilizasyonuna dayanabilir. - Mükemmel bir toksikolojik profile sahiptir ve cildi, gözleri ve mukoza zarlarını tahriş etmez. - Bileşimleri biyolojik olarak parçalanabilir. - Fenonip 10 yıldan uzun hayvanlar üzerinde test edilmemiştir. - Fenonip'in bileşenleri çeşitli bitki ve hayvanlarda kendiliğinden filizlenir. Uygulamalar: Mikrobiyal kontaminasyonu korumak için birçok kişisel bakım ürünü başarıyla kullanılmaktadır. Diğer koruyuculara benzer şekilde, doğru kullanım konsantrasyonu, ürünün kimyasal ve fiziksel özellikleri dahil olmak üzere mikrobiyal büyümeyi destekleme yeteneğine ve kullanım sırasında geri tepme olasılığına bağlıdır. Deneyler, kozmetiklerin ve tuvalet malzemelerinin,% 0.25 ila 1.0 arasında değişen konsantrasyonlarda eklendiğinde korunduğunu göstermiştir. Bakımı zor olan doğal formülasyonlar için genellikle daha yüksek konsantrasyonlar gereklidir. Şampuanlar ve banyo köpükleri tipik olarak Fenonip ile% 0.25-0.65 konsantrasyonlarda saklanabilir. Yüksek protein içeriği% 0.5-1.0 gerektirebilir. Diğer yüzey aktif madde bazlı ürünler (örneğin sıvı bulaşık yıkama deterjanları) genellikle% 0,2-0,6 fenonip konsantrasyonlarında korunur. Emülsifiye sistemler,% 0,4-0,7 arasında hem o / w hem de w / o Fenonip türleri eklenerek etkili bir şekilde korunabilir. Fenonip, iyonik olmayan yüzey aktif madde bazlı emülsiyonları korumak için kullanılabilir, ancak biraz artan konsantrasyonlar gerekebilir (örn.,% 0.5-1). Not: Fenonip'in gram negatif bakterilerin kontrolündeki etkinliği, geleneksel antiseptik ajanların bu organizmalara karşı aktivite spektrumlarında zayıflığa sahip olduğu bazı cilt antiseptik ürünlerinde Fenonip kullanımına rehberlik etmiştir. Kullanım: Fenonip, çözünürlük sınırının sınırına kolayca eklenebilir. Fenonipin nispeten düşük suda çözünürlüğü, formülasyonun su içeriği düşükse, üretim sırasında koruyucuyu doğrudan suya eklemenin mümkün olmadığı anlamına gelir. Fenonip eklenmeden önce suyun yaklaşık 60-70 ° C'ye ısıtılması, uygun miktarın birçok kez çözünmesine izin verir. Isıtılamayan sulu sistemler için, fenonipin sudaki maksimum suda çözünürlüğünün altında bir nihai konsantrasyon sağlamak için suya karıştırılarak uygun bir çözücü (örneğin propilen glikol içinde) içindeki bir Fenonip konsantresi eklenebilir. Emülsifikasyon sistemleri; Fenonip, hazırlama sırasında sulu ve lipid fazlar arasında Fenonip içeriğinin ayrılması iyi bir uygulama olmasına rağmen, emülsifikasyondan önce sıvı fazda kolayca çözülür. Sürfaktan ve deterjan bazlı ürünlerde, fenonip, su ve diğer bileşenler. Ürün hakkında Tamamen Doğal Koruyucu - Şampuan, losyon, krem ​​vb. İçin geniş spektrumlu koruyucu. Koruyucu, kozmetikler düşünülerek tasarlanmıştır Optiphen yerine kullanılabilir Berrak çözüm - losyon yapımında iyi karışır. - Su bazlı çözümler için harika. Nano süspansiyonların sulu formülasyonlar olarak korunması gerekir. Bununla birlikte, koruyucular, süspansiyonların fiziksel stabilitesini ve büyük ölçüde nano süspansiyonları bozabilir. Altı farklı koruyucunun önceden hazırlanmış nano süspansiyonların fiziksel stabilitesi üzerindeki etkisi incelenmiştir. Hesperetin nanosüspansiyonları, plantacare 2000.30 döngü yüksek basınçlı homojenizasyon (HPH) kullanılarak stabilize edildi ve 335 nm'lik bir ortalama foton korelasyon spektroskopisi (PCS) çapına yol açtı. Koruyucular, kaprilil glikol, Euxyl PE9010, Hydrolite-5, MultiEx naturotics, Fenonip ve Rokonsal PB5 idi. Bir yandan, sırasıyla yaklaşık 500, 1070, 800 nm'lik ortalama PCS çaplarına ulaşan kaprilil glikol, MultiEx naturotics ve Fenonip eklendikten sonra kümeleşmeler fark edildi. Öte yandan Euxyl PE9010, Hydrolite-5 ve Rokonsal PB5, sırasıyla yaklaşık 365, 332, 350 nm'lik ortalama PCS çapları ile nanosüspansiyonların fiziksel stabilitesini önemli ölçüde etkilememiştir. Elde edilen nano süspansiyonlar ayrıca zeta potansiyeli ölçülerek karakterize edildi. Elde edilen verilerden, kullanılan koruyucuların lipofilisitesinin, nanosüspansiyonların stabilitesi üzerinde büyük bir etki gösterdiği, yani koruyucunun lipofilisitesi ne kadar yüksekse, dengesizleştirici etki o kadar güçlü olduğu bulunmuştur. Kısaca, depolama sırasında fiziksel stabilitelerini korumak için hesperetin nanosüspansiyonlarını korumak için yüksek oranda hidrofilik koruyucular tavsiye edilir. Fenonip, gram pozitif ve gram negatif bakterilere, maya ve küflere karşı aktivite sağlayan ve çoğu kozmetik bileşenin varlığında aktiviteyi koruyan etkili geniş spektrumlu bir koruyucudur. Özellikle yağ bazlı ürünler olmak üzere birçok kozmetik ve kişisel bakım uygulaması için mükemmel bir seçimdir. Çok çeşitli formülasyon spektrumlarında çalışır ve ayrıca sulu çözeltilerde, Suda Yağda, Yağda su ve tüm yağ formülasyonlarında etkilidir. Bu nedenle, ister losyonlar, kremler, balsamlar, fırçalar, hatta şampuanlar ve hatta şampuanlar formüle ediyor olun, Phrnonip koruyucu olarak mükemmel bir seçim olabilir. Phrnonip, koruma için tasarlanmış fenoksietanol içinde para-hidroksibenzoik asit (parabenler) esterlerinin sinerjistik bir karışımıdır. çok çeşitli kozmetik ve tuvalet malzemeleri. INCI: Fenoksietanol, Metilparaben, Etilparaben, Butilparaben, Propylparaben, Isobutylparaben Kullanım seviyeleri tam formülünüze bağlı olarak değişebilir. Fenonip,% 0,25 ila% 1 konsantrasyonlarda kullanıldığında kozmetik ve tuvalet malzemelerini koruyacaktır. Daha yüksek konsantrasyonlar genellikle sadece korunması özellikle zor olan formülasyonlar için gereklidir. Fenoip% 100 yağda çözünür ve suda çok fazla çözünür değildir (aşağıdaki bilgilere bakın), ancak emülsiyonlaştırılmış sistemlerde iyi çalışır. Fenonip, emülsifikasyondan önce sıvı bir fazda kolaylıkla çözülebilir. Formülasyonunuza bağlı olarak, hazırlıkları sırasında kullanacağınız miktarı su ve yağ fazları arasında ikiye bölmek etkili olabilir (yani bir krema veya tereyağı ürünü yaparken, su fazına% 0,5 ve% 0,5 Soğuk harmanlanmış şampuanlar gibi sulu formülasyonlar için, Fenonip'i propilen glikol veya gliserin gibi uygun bir çözücüye ekleyerek ve bu konsantratı suya karıştırarak ekleyebilirsiniz. Sulu sistemlerde / şampuanlar gibi formülasyonlarda Kullanım Seviyeleri ve köpük banyoları,% 0.25 ila% 0.65 arasındaki konsantrasyonlarda Fenonip ile korunabilir. Bununla birlikte, protein içeriği yüksek ürünler% 0,5 -% 1 arası seviyeler gerektirebilir. Diğer yüzey aktif madde bazlı formülasyonlar, örneğin sıvı bulaşık yıkama deterjanları genellikle% 0.2 -% 0.6 aralığında Fenonip ile korunur. Hem O / W hem de W / O tiplerinde emülsifiye edilmiş sistemler, Fenonip ile% 0,4 -% 0,7 oranında etkin bir şekilde korunabilir. Fenonip ayrıca noniyonik yüzey aktif maddelere dayalı emülsiyonları korumak için de kullanılabilir, ancak biraz daha yüksek konsantrasyonlar gerekebilir, örn. kullanımı% 0,5-1'e yükseltin.

SYNONYMS Iron trichloride; Iron(III) chloride; Iron chloride; Ferric chloride; Flores martis; Iron sesquichloride; Chlorure ferrique; Chlorure perrique; Iron trichloride; Perchlorure de fer; Other RN: 12178-83-5, 130622-20-7 CAS NO. 7705-08-0

Exolit IFR 36 is a non-halogenated flame retardant based on ammonium polyphosphate, which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism. Exolit IFR 36 differs in its mode of action from chlorine- or bromine-containing flame retardants by achieving its effect through intumescence. The flame retarded material foams on exposure to flame. The carbon foam layer so formed protects the polymer through its heat insulating effect and reduces further oxygen access. Benefits Non-halogenated flame retardant based on ammonium polyphosphate which develops its effectiveness through phosphorus/nitrogen synergism Differs in its mode of action from chlorine- or bromine-containing flame retardants by achieving its effect through intumescence May be used in a range of thermosets, especially epoxy resins Suitable both for coatings and reinforced materials In composites, it may be used alone or in combination with aluminium trihydroxide (ATH) Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

Firemaster 600/602 هو مثبط للهب منخفض اللزوجة وعالي الكفاءة ويعتمد على الفوسفور والبروم.
لا يحتوي Firemaster 600/602 على ثنائي الفينيل المبروم (PBDE).
يظهر Firemaster 600/602 مقاومة ممتازة لتغير لون الرغوة، وتأثير ضئيل على IFD والتماسك الانضغاطي وينتج رغوة بيضاء.

CAS: 26040-51-7
MF: C24H34Br4O4
MW: 706.14
EINECS: 247-426-5

المرادفات
حمض 1,2-بنزين ثنائي الكربوكسيل، 3,4,5,6-رباعي البروم، ثنائي (2-إيثيل هكسيل) إستر؛ ثنائي (2-إيثيل هكسيل) 3,4,5,6-رباعي البروم بنزين-1,2-ديكاربوكسيلات؛ ثنائي (2-إيثيل هكسيل) رباعي البروم فثالات؛ حمض 2-بنزين ثنائي الكربوكسيل، 3,4,5,6-رباعي البروم-ثنائي (2-إيثيل هكسيل) إستر؛ حمض الفثاليك، رباعي البروم، ثنائي (2-إيثيل هكسيل) إستر؛ الفثاليك حمض، رباعي البروم، ثنائي (2-إيثيل هكسيل) إستر؛ 3،4،5،6- رباعي البروم-1،2- بنزين ثنائي الكربوكسيل ثنائي أوكتيل إستر؛ حمض رباعي البروم فثاليك ثنائي (2-إيثيل هكسيل) إستر

يعمل فاير ماستر 600/602 على التخلص من تليين المركز في الرغوة المقاومة للحرارة وتوزيعه بالتساوي في جميع أنحاء الرغوة.

يظهر فاير ماستر 600/602 توافقًا متزايدًا مع البوليولات وأداء اشتعال جيد في الرغوة عالية الكثافة.

يستخدم فاير ماستر 600/602 في الرغوة المقاومة للحرارة والرغوة اللزجة المرنة (الذاكرة) والرغوة البولي يوريثين التقليدية.
تتراوح مدة صلاحية هذا المنتج بين 6 إلى 12 شهرًا.
يُصنع مثبط اللهب فاير ماستر 600/602 من مزيج من المواد المبرومة والفوسفورية التي تقلل بشكل كبير من قابلية احتراق رغوة البولي يوريثين المرنة (PU). يتم إضافة مثبط اللهب Firemaster 600/602 إلى تركيبة الرغوة كمادة خام أثناء عملية تصنيع الرغوة.
يحتوي Firemaster 600/602 على المواد الكيميائية tetrabromobenzoate وtetrabromophthalate وtert-butylated triphenyl phosphate وtriphenyl phosphate.
يوفر خليط مثبط اللهب الناتج خصائص أداء متفوقة على تلك التي توفرها المواد المثبطة للهب الفردية لرغوة البولي يوريثين بمفردها.
تم تسجيل المواد الكيميائية التي تدخل في إنتاج مثبط اللهب Firemaster 600/602 لدى الهيئات التنظيمية المختصة التي وافقت عليها للاستخدام المقصود في رغوة البولي يوريثين المرنة للأثاث والمنتجات المماثلة الأخرى.

الإنتاج:
يتم إنتاج مخاليط منتجات التفاعل والمواد المستخدمة في صنع مثبط اللهب Firemaster 600/602 في وحدات تصنيع مخصصة.
أثناء الإنتاج، يتم دمج المواد الخام في وحدات إنتاج كيميائية منفصلة مصممة لتصنيع المواد الكيميائية.
يتم الجمع بين مخاليط التفاعل الناتجة والمواد الفردية لصياغة مثبط اللهب Firemaster 600/602.
يتم بعد ذلك تعبئة مثبط اللهب Firemaster 600/602 بكميات كبيرة وشبه كبيرة وعبوات أصغر لتوزيعها على الشركات المصنعة التي تستخدمه في منتجات الرغوة الخاصة بها.

الاستخدامات:
تم تصميم مثبط اللهب Firemaster 600/602 للاستخدام في رغوة البولي يوريثان المرنة للأثاث المنجد.
رغوة البولي يوريثان قابلة للاشتعال بدرجة عالية، ما لم يتم دمج مثبط اللهب في المنتج أثناء التصنيع.
عند تقييمها باستخدام بروتوكولات الاختبار القياسية، تستغرق الرغوة المحتوية على مثبط اللهب Firemaster 600/602 وقتًا أطول للاشتعال، وإذا اشتعلت، تستغرق وقتًا أطول لتلتهمها النيران بالكامل مقارنة برغوة البولي يوريثان غير المعالجة.
على عكس العديد من المواد الكيميائية الأخرى التي قد تثبط اللهب، فإن مثبط اللهب Firemaster 600/602 يبطئ اللهب بشكل فعال مع التأثير بشكل ضئيل على لون الرغوة وبنية الخلية والصلابة والراحة وغيرها من الصفات المهمة لمصنعي الأثاث والمستهلكين.

التأثيرات الصحية:
يعد مثبط اللهب Firemaster 600/602 آمنًا للاستخدام في البيئات الصناعية المجهزة بضوابط هندسية مناسبة عند ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة وتطبيق تدابير النظافة المناسبة.
لا يتعرض المستهلكون لخطر الضرر من التعرض لمثبط اللهب Firemaster 600 في المنتجات الاستهلاكية للاستخدام النهائي.
من غير المرجح أن يحدث التعرض المفرط للمواد المستخدمة في صنع مثبط اللهب Firemaster 600 في ظل ظروف العمل العادية.
في حالة تعرض العامل لجلد مفرط أو تعرض بخاري للمواد المستخدمة في صنع مثبط اللهب Firemaster 600 لفترة طويلة من الزمن، فقد تحدث آثار ضارة.
عند خلطه مع مادة البولي يوريثين، والتي تتفاعل بعد ذلك لإنتاج رغوة مريحة، يصبح مثبط اللهب Firemaster 600/602 جزءًا من مصفوفة البوليمر للرغوة، مما يجعل التعرض المباشر أقل احتمالية.
وعلاوة على ذلك، في معظم تطبيقات الأثاث، يتم تغطية الرغوة أيضًا بالقماش والحواجز الإضافية التي تجعل الاتصال الوثيق بالرغوة غير محتمل.
في كل الأحوال، مجرد الاتصال بالرغوة لا يكفي لإحداث تأثيرات صحية ضارة.

الاستخدام الصناعي:

يستخدم مثبط اللهب Firemaster 600/602 في المقام الأول لصنع منتجات رغوة البولي يوريثين المرنة المستخدمة في تصنيع الأثاث.

يتم بيع مثبط اللهب Firemaster 600/602 فقط للاستخدام في مرافق التصنيع الخاضعة لرقابة شديدة والتي توظف أشخاصًا مدربين على التعامل مع المواد الكيميائية.

يجب التعامل مع مثبط اللهب Firemaster 600/602 المستخدم في بيئة التصنيع باستخدام أفضل التقنيات العملية التي تم تطويرها لتقليل أي خطر محتمل للتعرض للسوائل والأبخرة.
تستخدم المواقع أنظمة عالية الهندسة لتقليل احتمالية التعرض لجميع المواد الكيميائية المستخدمة في العملية.

من غير المرجح أن تمثل الإطلاقات أو الانسكابات غير المخطط لها لمثبط اللهب Firemaster 600 موقفًا يهدد الحياة.

في أي حادث انسكاب أو إطلاق، يجب إخلاء جميع الموظفين غير الأساسيين على الفور في اتجاه الريح من المادة المنسكبة.

يتم تدريب جميع الموظفين المشاركين في تصحيح موقف الانسكاب وتزويدهم بشكل صحيح بمعدات الحماية الشخصية المطلوبة.

FIRIN TİNER (Ksilen) ÜRÜN TANIMI : Fırın son kat boya, astar ve verniklerin inceltilmesinde kullanılan solventtir. AMBALAJ : 15kg’ lık kova ambalajlar içerisinde kullanıma sunulur. DEPOLAMA : Doğrudan güneş ışığı almayan, serin ve kuru yerde saklanmalı ve depolanmalıdır. Orjinal durumunda, en az 1 yıl süreyle depolanabilir. Kullanıldığında ambalajın ağzını kapalı tutunuz. Dondan koruyunuz. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kimyasal ve fiziksel özellikleri ilgili izomerlere göre değişir. Sudan daha az yoğundur. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) toluen ve benzen'in metilasyonu ile üretilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), plastik şişe ve polyester giyim üretiminde kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) çözücü olarak kullanılır. Solvent FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle küçük bir yüzdesine kadar etilbenzen içerir. Bireysel izomerler gibi, karışım renksiz, tatlı kokulu ve oldukça yanıcıdır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) uygulama alanları baskı, kauçuk ve deri endüstrilerini kapsar. Mürekkebin, kauçuğun ve yapıştırıcıların ortak bir bileşenidir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Boya ve vernikleri inceltirken, yavaş kurutmanın istenildiği yerde tolüen yerine geçebilir ve bu nedenle çözünürlük testinde sanat nesnelerinin koruyucuları tarafından kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), Benzer şekilde, örneğin çelik, silikon levhalar ve entegre devreler için bir temizlik maddesidir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Petrol endüstrisinde, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) de boru parafin mumu ile tıkandığında kullanılan parafin çözücülerinin sık bir bileşenidir. Benzer nedenlerle, kulak mumu (serumen) giderimi için ticari ürünlerdeki aktif içerik çoğunlukla. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) laboratuarda, reaksiyon kaplarını soğutmak için kuru buz ile banyolar yapmak için kullanılır ve ışık mikroskopisinde mikroskop objektifinden sentetik daldırma yağını çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır. Histolojide, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) en çok kullanılan temizleyici ajandır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), lekelenmeden önce, kurutulmuş mikroskop lamlarından parafini çıkarmak için kullanılır. Boyama sonra, bir lamel ile montaj önce mikroskop lamur xylene yerleştirilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Boya ve yapıştırıcı olmak üzere, birçok endüstriyel ürün üretimlerinde ana hammadde veya yardımcı hammadde olarak kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), tarım alanında fungusit, insektisid ve herbisitlerle ilgili tarımsal ilaçlar üretilirken, etken maddeler için çözücü ve taşıyıcı ajan olarak kullanılır. Ksilen, benzene iki adet metil grubu bağlanmasıyla olusan bileşik. Disubstitue benzen olduğundan adlandırılması da benzerdir. Orto ksilen, meta ksilen ve para ksilen olmak üzere üç çeşittir. Toluenle akraba sayılır. Uçucu organik bileşiklerdendir. Zehirli, kanserojen bir bileşiktir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) (Yunanca λο, ksilo, "ahşap" dan), ksilol veya dimetilbenzen, dimetilbenzenin üç izomerinden herhangi biri veya bunların bir kombinasyonudur. Formül (CH3) 2C6H4 ile, üç bileşiğin her biri, ikame edicilere bağlı iki metil grubu ile bir merkezi benzen halkasına sahiptir. Hepsi renksiz, yanıcı sıvılardır ve bazıları büyük endüstriyel değere sahiptir. Karışıma hem FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) hem de daha kesin olarak FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) denir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) oluşumu ve üretimi FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, katalitik reformasyon ve ayrıca kok yakıtı üretiminde kömür karbonizasyonu ile üretilen önemli bir petrokimyasaldır. Kaynağa bağlı olarak ham petrolde de yaklaşık% 0.5-1'lik konsantrasyonlarda bulunurlar. Benzin ve uçak yakıtlarında küçük miktarlar oluşur. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, esas olarak, reformat olarak bilinen katalitik reform ürününden ekstrakte edilen BTX aromatiklerinin (benzen, toluen ve FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler) bir parçası olarak üretilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) karışımı, genellikle bir çözücü olarak karşılaşılan hafif yağlı, renksiz bir sıvıdır. Yılda birkaç milyon ton üretilmektedir. [1] 2011 yılında, küresel bir konsorsiyum Singapur'da dünyanın en büyük FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) fabrikalarından birinin inşasına başladı. [2] FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Tarihi FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ilk olarak 1850 yılında, ahşap katranının bir bileşeni olarak keşfedilen Fransız kimyager Auguste Cahours (1813-1891) tarafından izole edilmiş ve isimlendirilmiştir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerleri FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), üç izomerik formda bulunur. İzomerler, iki metil grubunun hangi karbon atomlarına (benzen halkasının) eklendiğini belirten orto- (o-), meta- (m-) ve para- (p-) isimleriyle ayırt edilebilir. Bir metil grubuna bağlı halka karbonlarından birinden başlayarak halka etrafındaki karbon atomlarını sayarak ve ikinci metil grubuna doğru sayarak, o-izomer 1,2-dimetilbenzen IUPAC adına sahiptir, m-izomer 1'dir. , 3-dimetilbenzen ve p-izomer 1,4-dimetilbenzendir. Üç izomerden p-izomer, tereftalik aside oksitlenebildiği için endüstriyel olarak en çok aranan olandır. [1] FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in endüstriyel üretimi FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, toluen ve benzenin metilasyonu ile üretilir. [1] [4] Üretilen ticari veya laboratuar sınıfı FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle yaklaşık% 40-65 m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve her biri% 20'ye kadar o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen içerir. [5] [6] [7] İzomerlerin oranı, patentli UOP-Isomar işlemi [8] yoluyla veya FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kendisi veya trimetilbenzen ile transalkilasyonu yoluyla yüksek değerli p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)i tercih edecek şekilde değiştirilebilir. Bu dönüşümler, zeolitler tarafından katalize edilir. ZSM-5, modern plastiklerin seri üretimine yol açan bazı izomerizasyon reaksiyonlarını kolaylaştırmak için kullanılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in Özellikleri FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kimyasal ve fiziksel özellikleri, ilgili izomerlere göre farklılık gösterir. Erime noktası -47,87 ° C (-54,17 ° F) (m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) ile 13,26 ° C (55,87 ° F) (p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) arasında değişir - her zamanki gibi, para izomerin erime noktası çok daha yüksektir çünkü daha fazla paketler kolayca kristal yapıda. Her izomer için kaynama noktası yaklaşık 140 ° C'dir (284 ° F). Her izomerin yoğunluğu yaklaşık 0.87 g / mL'dir (7.26 lb / U.S. Galon veya 8.72 lb / imp galon) ve bu nedenle sudan daha az yoğundur. Havadaki FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) 0,08 ila 3,7 ppm (milyon parça hava başına FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) parçası) kadar düşük konsantrasyonlarda kokulabilir ve 0,53 ila 1,8 ppm suda tadılabilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, su ve çeşitli alkollerle azeotroplar oluşturur. Su ile azeotrop% 60 FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içerir ve 94.5 ° C'de kaynar. [1] Birçok alkilbenzen bileşiğinde olduğu gibi, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler çeşitli halokarbonlarla kompleksler oluşturur. [10] Farklı izomerlerin kompleksleri genellikle birbirinden önemli ölçüde farklı özelliklere sahiptir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) Uygulamaları Tereftalik asit ve ilgili türevleri p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), her ikisi de polietilen tereftalat (PET) plastik şişelerin ve polyester giysilerin üretiminde kullanılan monomer olan tereftalik asit ve dimetil tereftalatın temel öncüsüdür. P-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) üretiminin% 98'i ve üretilen tüm FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin yarısı bu şekilde tüketilmektedir. [7] [12] o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), ftalik anhidrit için önemli bir öncüdür. İzoftalik asit talebi nispeten azdır, bu nedenle m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) nadiren aranır (ve bu nedenle, o- ve p-izomerlere dönüşümünün faydası). FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in çözücü uygulamaları ve endüstriyel amaçları Çözücü olarak FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) kullanılır. Bu uygulamada, bir izomer karışımıyla, genellikle FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler veya ksilol olarak anılır. Çözücü FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle küçük bir etilbenzen yüzdesi içerir. Tek tek izomerler gibi karışım da renksiz, hoş kokulu ve oldukça yanıcıdır. Uygulama alanları arasında baskı, kauçuk ve deri endüstrileri bulunmaktadır. Mürekkep, kauçuk ve yapıştırıcıların ortak bir bileşenidir. [13] Boya ve verniklerin inceltilmesinde, daha yavaş kurumanın istendiği yerlerde toluen yerine kullanılabilir ve bu nedenle çözünürlük testinde sanat eserlerinin koruyucuları tarafından kullanılır. [14] Benzer şekilde, örneğin çelik, silikon levhalar ve entegre devreler için bir temizlik maddesidir. Diş hekimliğinde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), endodonti (kök kanal tedavileri) için kullanılan bir materyal olan gutta perkayı çözmek için kullanılabilir. Petrol endüstrisinde, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ayrıca boru sistemi parafin mumu ile tıkandığında kullanılan parafin çözücülerin sık bir bileşenidir. Benzer nedenlerle, ticari ürünlerde kulak kiri (kulak kiri) giderimi için genellikle aktif bileşendir. (1) FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in laboratuar kullanımı FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), laboratuvarda reaksiyon kaplarını soğutmak için kuru buz ile banyo yapmak için [15] ve ışık mikroskobunda sentetik daldırma yağını mikroskop objektifinden çıkarmak için bir çözücü olarak kullanılır. [16] Histolojide FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) en yaygın kullanılan temizleme ajanıdır. [17] FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), boyamadan önce kurutulmuş mikroskop slaytlarından parafini çıkarmak için kullanılır. Boyamadan sonra, mikroskop lamları, bir lamel ile monte edilmeden önce FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içine konur. Diğer FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) bileşiklerinin öncüsü Tereftalik aside dönüşüm baskın kimyasal dönüşüm olsa da, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler diğer kimyasal bileşiklerin öncüleridir. Örneğin, her iki metil grubunun klorlanması, karşılık gelen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) diklorürleri (bis (klorometil) benzenler) verirken, mono-bromlama, Birinci Dünya Savaşı'nda kullanılan bir göz yaşartıcı gaz ajanı olan ksilil bromürü verir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in sağlığı ve güvenliği FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) yanıcıdır ancak orta derecede akut toksisiteye sahiptir, LD50 hayvanlar için 200 ila 5000 mg / kg aralığındadır. Sıçanlar için oral LD50, 4300 mg / kg'dır. Detoksifikasyonun temel mekanizması metilbenzoik aside oksidasyon ve hidroFIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e hidroksilasyondur. [1] FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) buharını solumanın ana etkisi, baş ağrısı, baş dönmesi, mide bulantısı ve kusma gibi semptomlarla birlikte merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonudur. 100 ppm maruziyette mide bulantısı veya baş ağrısı yaşanabilir. 200 ile 500 ppm arasındaki bir maruziyette, semptomlar "yüksek" hissi, baş dönmesi, halsizlik, sinirlilik, kusma ve yavaş reaksiyon süresini içerebilir. [18] [19] Düşük konsantrasyonlarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e (<200 ppm) maruz kalmanın yan etkileri tersine çevrilebilir ve kalıcı hasara neden olmaz. Uzun süreli maruz kalma baş ağrısı, sinirlilik, depresyon, uykusuzluk, ajitasyon, aşırı yorgunluk, titreme, işitme kaybı, bozulmuş konsantrasyon ve kısa süreli hafıza kaybına neden olabilir. [20] [açıklama gerekli] Kronik çözücü kaynaklı ensefalopati denen bir durum, yaygın olarak "organik çözücü sendromu" olarak bilinen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalma ile ilişkilendirilmiştir. Bu etkilerin incelenmesinde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)i diğer çözücü maruziyetlerinden izole eden çok az bilgi vardır. İşitme bozuklukları, hem deney hayvanlarıyla yapılan çalışmalardan [21] [22] hem de klinik çalışmalardan FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) maruziyetiyle ilişkilendirilmiştir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ayrıca cildi tahriş eder ve cildini yağlarından arındırarak onu diğer kimyasallara karşı daha geçirgen hale getirir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) maruziyetinden kaynaklanan mesleki sağlık sorunlarından kaçınmak için, uygun yerlerde solunum aygıtları ile birlikte geçirimsiz eldiven ve maskelerin kullanılması önerilir. [18] FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler metilhipürik asitlere metabolize edilir. [26] [27] Metilhipürik asidin varlığı, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalmayı belirlemek için bir biyolojik belirteç olarak kullanılabilir. p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), kaynama noktaları çok yakın olduğundan damıtma ile ayrılamazlar. Sıçanlarda ve farelerde, m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) esas olarak yağ, kan ve beyin gibi lipit yönünden zengin dokulara ve ayrıca böbrek ve karaciğer gibi kanla yüksek oranda perfüze olan organlara dağıtılır. Küçük miktarlarda p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) plasentayı geçer ve amniyonik sıvıya ve fetal dokuya dağılır. M-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in sıçanlara oral yoldan verilmesi, 14C-m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in adipoz dokuda, dozun yaklaşık olarak dişilerde% 0.3 ve erkeklerde% 0.1 olarak dağılmasına yol açmıştır. 8 saat boyunca 46 veya 92 ppm o-, m-, p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e veya üçünün bir karışımına (1: 1: 1) maruz kalan insanlar, solunan FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in yaklaşık% 64'ünü absorbe etti. Maruz kalma seviyesi, maruz kalma süresi veya FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinin türü ve / veya karışımı nedeniyle absorpsiyon hızında hiçbir fark bildirilmemiştir. Havalandırma oranındaki farklılıklar nedeniyle FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) absorpsiyonunun bireyler arasında değiştiği görülmüştür. ... Artan havalandırma oranına sahip kişiler daha az FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) tuttu. İzole edilmiş, perfüze edilmiş tavşan karaciğerleri ve akciğerlerinde incelenen p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) (100 umol) metaboliti. Perfüze edilmiş tavşan karaciğerlerinde dolaşıma p-tolualdehit salınımı gerçekleşmedi. P-tolurik asit (n-p-toluilglisin), daha küçük toluik asit ve p-metilbenzil alkol ile birlikte majör hepatik metabolitti. Tavşan ciğerleri, p-tolualdehit, 2,5-dimetilfenol veya herhangi bir glukuronid konjugatının saptanabilir amtını üretmedi. Bir majör pulmoner metabolizma p-metilbenzil alc idi. Bu metabolizmanın baskınlığı, alc dehidrojenazda akciğer dokusunun eksikliğini yansıtır. Perfüze akciğer ayrıca karaciğerde üretilmeyen bir türev olan 2,5-dimetilfenol üretti. Perfüze edilmiş akciğerlerde p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizması sırasında, akciğer proteinlerine kovalent olarak bağlanan türevler oluşmuştur, bu da p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizmasının, pulmoner sitokrom P450'nin tahrip olmasına neden olan reaktif ara maddeler yoluyla en azından kısmen ilerleyebileceğini düşündürmektedir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden merkaptürik asitlerin oluşumunda sıralı yan zincir oksidn, sülfasyon ve glutatyon konjugasyonunun rolü araştırıldı. Aromatik çekirdeğe bağlı metil gruplarının konumu metabolizmayı etkiledi. M-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile karşılaştırıldığında o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) uygulamasından sonra yüksek merkaptürik asit verimine dahil olan faktörler, o-metilbenzil alkolün sitozolik alkol dehidrojenaz için nispeten düşük görünür afinitesi, nispeten yüksek görünür afinitesi olan o-metilbenzilin alc for sitosolik sülfotransferaz ve o-metilbenzil sülfatın yüksek elektrofilik reaktivitesi. Sıçanlarda, kobaylarda ve tavşanlarda, her üç izomer / orto-, meta- ve para-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), karşılık gelen toluik asidi oluşturmak için metil grubu üzerinde veya fenolleri oluşturmak için halka üzerinde oksitlenir. Her iki metil grubunun da oksitlendiğine dair hiçbir kanıt yoktu; konjuge olmayan 3,5-dimetilfenol ve glukuronidi idrardan izole edildi. M-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen atmosferlerine maruz kalan sıçanlarda, m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolitleri olarak idrarda metilhipürik asit, dimetilfenol ve metilbenzen alkol tespit edildi. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler esas olarak metilbenzil alkollere oksidasyon ve ardından karşılık gelen metilbenzoik asitlere (toluik asitler) oksidasyon yoluyla metabolize edilir. Bunlar, metilhippuratlar oluşturmak için glisin ile veya asil glukuronidler oluşturmak için UDPglukuronat ile konjuge edilebilir. ... FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler insanlarda esas olarak karşılık gelen metilhipürik aside (tolurik asit) metabolize edilir; ve glisin konjugasyonunun hız sınırlayıcı bir adım olduğu düşünülmektedir. Sadece küçük bir kısmı dimetilfenol olarak atılır: orto-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra 2,3-dimetilfenol ve 3,4-dimetilfenol, meta-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra 2,4-dimetilfenol ve para-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra 2,5-dimetilfenol. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerinin üçü de temel olarak bir metil grubunun oksidasyonu ve glisin ile konjugasyon yoluyla metabolize edilerek metilhipürik asit elde edilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalan insanlarda, emilen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in>% 90'ı, metilhipürik asit olarak idrarla atılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ole aromatik hidroksilasyonu, insanlarda yalnızca sınırlı bir ölçüde meydana gelir. Absorbe edilen dozun% 2'sinden azı idrarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ol olarak atılır. İdrarda bulunan diğer küçük metabolitler arasında metilbenzil alkol ve oksitlenmiş FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in glukuronik asit konjugatları bulunur. Hayvanlarda metabolizma niteliksel olarak benzerdir, ancak glukuronid konjugatları idrar atılım ürünlerinin daha büyük bir kısmını oluşturur. Ek olarak, metilbenzaldehit (alkol dehidrojenazın metilbenzil alkol üzerindeki etkisinin ürünü) toksik etkiler gösterebileceği hayvanlarda tespit edilmiştir, ancak insanlarda varlığı doğrulanmamıştır. İnsanlarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in biyotransformasyonu, esas olarak, toluik asitler (metilbenzoik asitler) vermek üzere karaciğerde mikrozomal enzimler (karışık işlevli oksidazlar) tarafından bir yan zincir metil grubunun oksidasyonu ile ilerler. Bu toluik asitler, idrara atılan tolurik asitleri (metilhipürik asitler) oluşturmak için glisin ile birleşir .... Bu metabolik yol, izomer, uygulama yolu, uygulanan doz veya maruziyet süresine bakılmaksızın, absorbe edilen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) dozunun hemen hemen tamamını oluşturur. Absorbe edilen dozun <% 10'unu oluşturan minör metabolik yollar, değişmemiş bileşiğin ekshale edilen nefeste ve idrarda eliminasyonu ve metilbenzil alkollerin, o-toluilglukuronidlerin (o-toluik asit glukuronid), FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) merkaptürik asitin idrarla atılmasını içerir. ... ve FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)oller (dimetilfenoller). ... Hayvanlarda FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizması niteliksel olarak insanlarınkine benzerdir, ancak niceliksel farklılıklar mevcuttur. ... İnsanlar ve hayvanlar arasında gözlenen FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) metabolizmasındaki farklılıklar, deneysel çalışmalarda insanlara ve hayvanlara verilen dozların boyutundaki farklılıklar ile kısmen açıklanabilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlar tarafından metabolizması, esas olarak, metilbenzoik asit oluşturmak için yan zincir oksidasyonundan oluşur ... Metilbenzoik asit, esas olarak glisin ile konjuge edilir ve metilhipürik asit olarak idrarla atılır. Glisin konjugasyonunun, çalışırken yaklaşık 1174 mg / cu m (270 ppm) FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e ve dinlenirken yaklaşık 3393 mg / cu m (780 ppm) FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalan insanlarda doymuş olacağı tahmin edilmektedir ... Az miktarda glukuronid İnsan idrarında metilbenzoik asit esteri ve eser miktarda metilbenzil alkol tespit edilmiştir ... Dimetilfenollerin oluşumu ile aromatik halkanın hidroksilasyonu insanlarda küçük bir yol gibi görünmektedir. İnsan idrarında aşağıdaki dimetilfenol izomerleri tanımlanmıştır: 2,3- ve 3,4-dimetilfenol (o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile), 2,4-dimetilfenol (m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile) ve 2,5-dimetilfenol (p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile) ). FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin metabolizmasıyla ilgili çoğu çalışma sıçan üzerinde yapılmıştır. Ana yol, metilbenzil alkol ve metilbenzil aldehit aracılığıyla metilbenzoik aside yan zincir oksidasyonunu içerir. Metilbenzoik asit daha sonra glisin veya glukuronik asit ile konjuge edilir ... glisin ile konjügasyon, m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için baskındır. O-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için baskındır ... tiyoeterlerin üriner atılımıyla sonuçlanan ayrı küçük yol araştırılmıştır ... Bu yol, o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için diğer izomerlerden daha önemli görünmektedir. Aromatik halkanın dimetilfenol oluşumu ile hidroksilasyonunun, sıçanlarda bir başka küçük metabolik yol olduğu bildirilmiştir. Sıçanlara 87-348 mg / kg vücut ağırlığı m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) intraperitoneal enjeksiyonundan sonra, dozun% 53-75'i 24 saat boyunca idrarda m-metil-hippurik asit olarak atıldı. 319 mg / kg vücut ağırlığı intraperitoneal dozdan sonra, merkaptürik asitler olarak atılan oran o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için% 10 ve m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için% 0.6-1.3 olarak hesaplandı. Gönüllüler 8 saat boyunca yaklaşık 195 mg / cu m (45 ppm) o-, m- veya p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz bırakıldığında, dozun yaklaşık% 95-99'u, idrarda metilhipürik asit olarak atıldı. Dimetilfenol atılımının, emilen dozun% 0.1 ila 2'si olduğu tahmin edilmektedir ... Emilen m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) dozunun yaklaşık% 90'ı, 4 saat boyunca 435 mg / m3'e (100 ppm) maruz kaldıktan sonra metilhipürik asit olarak atılmıştır. Öte yandan, 600 mg / cu m (138 ppm) o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz bırakıldıktan sonra, metilhippurik asit olarak idrarda sadece% 46'sı atıldı ve sadece eser miktarda o-metilbenzoil glukuronid tespit edildi. Sıçanlarda m- ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için ana yol, insanlarda görülen yan zincir oksidasyonu ve glisin ve glukuronik asit ile konjugasyon ile aynıdır. O-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) için, glukuronid oluşumu baskındır ve az miktarda sülfat konjugatı da üretilir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin aromatik halkasının hidroksilasyonu da sıçanda küçük bir yoldur. Para-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) veya 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) olarak da bilinen p-XYLENE, p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir. Bunlar, 1- ve 4-pozisyonlarında tam olarak iki metil grubu taşıyan monosiklik bir benzen olan bir p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) kısmı içeren aromatik bileşiklerdir. p-XYLENE sıvı olarak bulunur ve pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötr olarak kabul edilir. p-XYLENE, 2,5-dimetil-p-fenilendiamine dönüştürülebilir. TANIMLAMA: 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) renksiz bir sıvıdır. Aynı zamanda düşük sıcaklıklarda renksiz bir plaka veya prizmadır. Tatlı aromatik bir kokusu vardır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) suda az çözünür. Petrol ve kömür katranında doğal olarak bulunur. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), orman yangınları sırasında oluşur ve doğal olarak mısır, yonca ve tahıl silajından atılır. KULLANIM ŞEKLİ: 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), vitamin ve böcek ilaçlarının üretiminde, boya ve boya ürünlerinde diğer kimyasalların, polyester reçinelerin ve liflerin yapımında kullanılan önemli bir ticari kimyasaldır. Tipik olarak diğer FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerle (2- ve 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) karışımda bulunur. MARUZ KALMA: 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) kullanan işçiler sislerde nefes alabilir veya doğrudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, hava solumak, yemek ve içme suyu yemek, sigara içmek ve FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) içeren tüketici ürünleriyle (benzin, boyalar, vernikler, tiner, vb.) Temas yoluyla maruz kalabilir. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ortama salınırsa havada parçalanacaktır. Güneş ışığından parçalanması beklenmez. Nemli toprak ve su yüzeylerinden havaya geçecektir. Toprakta orta derecede hareket etmesi beklenmektedir. Mikroorganizmalar tarafından parçalanır ve balıklarda birikmesi beklenmez. RİSK: Aşağıda tartışılan riskler, genel olarak FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) karışımları içindir, çünkü 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) en çok 2- ve 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ile karışımda bulunur. Çalışmalar, toksisite riskinin 2-, 3- ve 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) veya üç kimyasalın bir karışımı için aynı olduğunu göstermektedir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler cilt, göz, burun ve boğazı tahriş edicidir. Sinir sistemi etkileri (baş ağrısı, baş dönmesi, kafa karışıklığı, koordinasyon bozukluğu, bozulmuş denge, unutkanlık vb.), Yüksek düzeyde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) soluyan insanlarda gözlenen başlıca etkilerdir. Yüksek buhar seviyelerine maruz kalmanın ardından solunum güçlüğü, mide bulantısı ve akciğerler, karaciğer ve böbreklerde hasar da gözlenmiştir. Bilinç kaybı ve hatta ölüm çok yüksek seviyelerde meydana gelebilir. Orta ila yüksek seviyelerde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere maruz kalan laboratuvar hayvanlarında da benzer etkiler kaydedildi. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlarda kısırlığa, düşük veya doğum kusurlarına neden olma potansiyeli üzerine yapılan çalışmalar, diğer çözücülere (örneğin benzen) aynı anda maruz kalmaya bağlı riski değerlendirmek için yetersiz kabul edilir. Laboratuvar hayvanlarında gebelik sırasında FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldıktan sonra, ancak anneler için toksik olan dozlarda kürtaj ve yavruların gecikmiş büyümesi ve gelişimi gözlenmiştir. Hamilelik öncesinde ve / veya sırasında maruziyetin ardından laboratuar hayvanlarında kısırlık ve büyük doğum kusurları gözlenmedi. Solvent karışımlarına (FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler dahil) maruz kalan işçilerde FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalma ile spesifik olarak hiçbir spesifik kanser türü ilişkilendirilmemiştir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere ömür boyu oral maruziyetin ardından laboratuvar hayvanlarında kanser kanıtı gözlenmemiştir. ABD EPA IRIS programı, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insan kanserojen potansiyelinin değerlendirilmesi için verilerin yetersiz olduğunu belirledi. Uluslararası Kanser Araştırma Ajansı, yeterli insan verisi ve kesin olmayan hayvan verileri olmaması nedeniyle FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlara karsinojenik olarak sınıflandırılamayacağını belirlemiştir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD Ulusal Toksikoloji Programı 13. Karsinojen Raporunda değerlendirilmemiştir. (SRC) Düşük sıcaklıkta fraksiyonel kristalizasyon, PX / 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)i / karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden ayırmak için ilk ve uzun yıllar boyunca tek ticari teknikti. ... PX, diğer FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinden çok daha yüksek donma noktasına sahiptir. Böylece, soğuduktan sonra, önce PX'in saf katı bir fazı kristalleşir. Sonunda, daha fazla soğutmanın ardından, başka bir izomerin katı kristallerinin de oluştuğu bir sıcaklığa ulaşılır. Buna ötektik nokta denir. PX kristalleri genellikle yaklaşık -4 ° C'de oluşur ve PX-MX / 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)-3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) / ötektiye yaklaşık -68 ° C'de ulaşılır. Ticari uygulamada, PX kristalizasyonu ötektik noktanın hemen üzerindeki bir sıcaklıkta gerçekleştirilir. Ötektik noktanın üzerindeki tüm sıcaklıklarda PX, ana likör olarak adlandırılan kalan C8 aromatik sıvı çözeltisinde hala çözünürdür. Bu, kristalizasyon işlemlerinin verimliliğini yaklaşık% 60-65'lik bir geçiş başına PX geri kazanımı ile sınırlar. Katı PX kristalleri tipik olarak ana likörden süzme veya santrifüjleme ile ayrılır. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), esas olarak, alisiklik hidrokarbonlar açısından zengin olan nafta akımlarının katalitik olarak yeniden biçimlendirilmesiyle üretilir. Aromatik reformat fraksiyonları esas olarak benzen, toluen ve karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden en büyük fraksiyonu temsil eder. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerleri, kaynama noktasındaki farklılıklar temelinde özütleme ve damıtma yoluyla reformattan ayrılır ... 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lerden sürekli kristalizasyon veya adsorpsiyon ile ayrılır veya 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) / 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) damıtma ürününden izomerleştirilir; 3-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), meta-para karışımlarının seçici kristalleştirilmesi veya çözücü ekstraksiyonu ile elde edilir. Ticari ürün "karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler", genellikle yaklaşık% 40 m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve her biri% 20 o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzenin yanı sıra küçük miktarlarda toluen içeren bir teknik üründür. Bu çalışmanın amacı, tükürük matrisini ototoksik çözücüler emilimi için izlemek için analitik bir yöntem geliştirmektir: yöntem, headspace gaz kromatografisi / kütle spektrometrisine dayanır ve tehlikeli ototoksik çözücülere düşük maruziyetin araştırılması için alternatif bir biyolojik izleme sunar. Toluen, etilbenzen, FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler ve stirenin eşzamanlı tespiti gerçekleştirildi ve yöntem hem enstrümantal parametreler hem de numune işlemi için optimize edildi. Ototoksik olarak p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)e olan ilgiden dolayı FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinin iyi ayrılmasını sağlamak için kromatografik koşullar ayarlanmıştır. İki dahili standart (2-florotoluen ve döteryumlanmış stiren-d (8)) kullanılarak boş tükürüğe eklenmiş standartlar üzerinde yöntem validasyonu gerçekleştirilmiştir. Bu yöntem, 0.999'dan daha büyük bir doğrusal belirleme katsayısı (r (2)) ile karakterize edilen, en az 2 büyüklük dereceli bir doğrusal dinamik aralığa sahip hedef bileşikleri tespit etme olasılığını gösterdi. Saptama sınırı (LOD) 0,19 ng / mL (stiren) ile 0,54 ng / mL (m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)) arasında değişiyordu ve alt ölçüm sınırı (LLOQ) 0,64 ng / mL (stiren) ve 1,8 ng / mL ( m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)). Yöntem, ilgili altı bileşiğin tümü için hem analiz içi hem de testler arası için iyi doğruluk (% 99 ila% 105) ve kesinlik (% 1,7 ila% 13,8 arasında nispi standart sapma) elde etti. Tekrarlanabilirlik, matrise sodyum sülfat eklenerek geliştirildi. Tükürük numuneleri, 4 derece C sıcaklıkta headspace şişelerde saklanırsa, toplandıktan sonra en az 7 gün boyunca stabil olarak sonuçlandı. Yöntemin ana belirsizlik kaynaklarının bir değerlendirmesi de dahildir: genişletilmiş belirsizlikler% 10 ile% 16 arasında değişir tüm hedef bileşikler. Özetle, headspace gaz kromatografisi / kütle spektrometresi yöntemi, tükürük analizi ile ototoksik çözücülere maruz kalmanın biyolojik izlenmesi için oldukça hassas, çok yönlü ve esnek bir tekniktir. Ticari veya karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) genellikle yaklaşık% 40-65 m-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve% 20'ye kadar o-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve p-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen içerir. FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)ler, endüstriyel kaynaklardan, otomatik egzozdan ve çözücü olarak kullanımlarından buharlaşma yoluyla kaçak emisyonlar olarak atmosfere salınır. İnsanlarda karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere akut (kısa süreli) soluma maruziyeti, gözlerde, burunda ve boğazda tahrişe, mide-bağırsak etkilerine, göz tahrişine ve nörolojik etkilere neden olur. İnsanların karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)lere kronik (uzun süreli) inhalasyon yoluyla maruz kalması, öncelikle baş ağrısı, baş dönmesi, yorgunluk, titreme ve koordinasyon bozukluğu gibi merkezi sinir sistemi (CNS) etkilerine yol açar; solunum, kardiyovasküler ve böbrek etkileri de bildirilmiştir. EPA, karışık FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)leri, insan kanserojenliği açısından sınıflandırılamayan bir Grup D olarak sınıflandırmıştır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene)in kullanımında ve taşınmasında karşılaşılan en büyük tehlikeler, toksikolojik özelliklerinden ve yanıcılığından kaynaklanmaktadır. Bu renksiz, tatlı kokulu sıvıya (katı, 13 ° C'nin altında) maruz kalma, bir çözücü olarak, bir benzin bileşeni olarak ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanımından kaynaklanabilir. Tüm maruz kalma yollarında (yani deri, yutma ve soluma) toksik olan 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), baş ağrısı, baş dönmesi, cilt ve göz tahrişi, böbrek ve karaciğer hasarı, akciğer ödemi, koma ve ölüm gibi etkilere neden olabilir. ACGIH, 100 ppm'lik bir işyeri maruziyet limiti (TLV) ve 8 saatlik zaman ağırlıklı ortalama (TWA) önermektedir; ancak korumayı sağlamak için onaylı bir teneke kutu veya hava beslemeli maske, yüz siperi, plastik eldivenler ve botlar giyin. Acil durumlarda, bağımsız bir solunum cihazı ve tam koruyucu giysi önerilir. Temas oluşursa, maruz kalan gözleri derhal akan suyla yıkayın, maruz kalan cildi sabun ve suyla yıkayın ve kirlenmiş giysileri çıkarın. Merkezi sinir sistemi, karaciğer, böbrekler ve kan hastalıkları olan kişiler maruziyetten korunmalıdır. 4-FIRIN TİNER (Ksilen, Xylene), ısı, kıvılcım veya alevle kolayca tutuşabilir (parlama noktası: 25 ° C, kapalı kap) ve kapalı bir alanda patlayarak patlayabilir. Ayrıca buhar, bir tutuşma ka

Exolit OP 1311 is a non-halogenated flame retardant based on organic phosphinates. The product achieves its flame retardant effect through intumescence. The thermoplastic polymer with Exolit OP 1311 foams and crosslinks on exposure to flame and forms a stable char at the surface acting as a barrier. The protective layer provides a heat-insulating effect, reduces oxygen access and prevents dripping of molten polymer. Exolit OP 1311 is a white powder. Benefits Achieves its flame retardant effect through a combined gas phase and condensed phase mode of action Suited for thermoplastic elastomers such as TPU and TPE-E for cable applications UL 94 V-0/VW-1 passed The flame retarded elastomers compounds exhibit good physical and electrical properties Low smoke toxicity Non-halogenated flame retardant with favorable environmental and health profile

Clariant’s Exolit OP 560 is a flame retardant specifically designed for flexible polyurethane foams. As a reactive flame retardant, it can be chemically reacted into the PU matrix, preventing unwanted migration from the material. Therefore, Exolit OP 560 allows meeting the most stringent VOC requirements of the automotive industry and has shown best-in-class performance in demanding low-emission applications. Exolit OP 560 is an easily-to-handle low-viscosity liquid, with a functionality of approx. 2. Exolit OP 560 has been confirmed as »an alternative anticipated to be safer for use in upholstered polyurethane foam« by the United States Environmental Protection Agency (U. S. EPA, August 2015, EPA 744-R-15-002) Benefits Non-halogenated flame retardants with favorable environmental and health profile Reactive flame retardant for demanding low-VOC applications, allows meeting most stringent emission standards like Fogging or VDA 278 Extremely low VOC- and Fogging-emissions in flexible PU foams Low migration from the polymer matrix due to chemical incorporation prevents fading of the flame-retardant performance Excellent flame-retardancy at low dosages Low viscosity liquid for easy processing Get in Contact