2-إيثيل-1-أوكتانول مركب عضوي له الصيغة C8H18O.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول شيرالي متفرع من ثماني الكربون.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل عديم اللون ضعيف الذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 20592-10-3
الصيغة الجزيئية: C10H22O
الوزن الجزيئي: 158.28
رقم EINECS: 243-898-1

2-إيثيل أوكتان-1-ول ، 20592-10-3 ، 1-أوكتانول ، 2-إيثيل ، EINECS 243-898-1 ، (-) -2-إيثيل -1-أوكتانول ، SCHEMBL503146 ، DTXSID10942780 ، HTRVTKUOKQWGMO-UHFFFAOYSA-N ، AKOS015401177 ، NS00050106 ، E76345 ، EN300-7354157.

يتم إنتاج 2-إيثيل-1-أوكتانول على نطاق واسع (>2,000,000,000 كجم / سنة) للاستخدام في العديد من التطبيقات مثل المذيبات والنكهات والعطور وخاصة كسلائف لإنتاج مواد كيميائية أخرى مثل المطريات والملدنات.
يصادف 2-إيثيل -1-أوكتانول في النباتات والفواكه والنبيذ.
تم الإبلاغ عن الرائحة على أنها "ثقيلة وترابية وزهرية قليلا" ل R enantiomer و "عطر زهري خفيف وحلو" ل S enantiomer.

المتفرع في 2-إيثيل -1-أوكتانول يمنع التبلور.
يتأثر 2-Ethyl-1-octanol بالمثل ، والذي يعد مع التقلب المنخفض أساس التطبيقات في إنتاج الملدنات ومواد التشحيم ، حيث يساعد وجوده على تقليل اللزوجة وانخفاض نقاط التجمد.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو كحول دهني ، استراته لها خصائص مطرية.

الممثل هو ديستر 2-إيثيل-1-أوكتانول ، يشيع استخدامه في PVC.
تريستر 2-إيثيل-1-أوكتانول هو ملدنات شائعة أخرى تنتج عن طريق أسترة ثلاثة 2-إيثيل هكسانول لكل حمض تريميليتيك.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول أيضا بشكل شائع كمذيب منخفض التقلب.

يمكن أيضا استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول كمحسن للسيتان عند تفاعله مع حمض النيتريك.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol أيضا للتفاعل مع epichlorohydrin وهيدروكسيد الصوديوم لإنتاج 2-Ethyl-1-octanol والذي يستخدم بعد ذلك كمخفف تفاعلي للإيبوكسي في مختلف تطبيقات الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol في تطوير الصور وإنتاج المطاط واستخراج النفط والغاز.

يتم إنتاج 2-Ethyl-1-octanol صناعيا عن طريق تكثيف الألدول من n-butyraldehyde ، يليه هدرجة هيدروكسي ألدهيد الناتج.
يتم تحضير حوالي 2,500,000 طن بهذه الطريقة سنويا.
يتم تصنيع 2-Ethyl-1-octanol عن طريق هيدروفورميل البروبيلين ، إما في مصنع قائم بذاته أو كخطوة أولى في منشأة متكاملة تماما.

معظم المرافق تصنع n-butanol و isobutanol بالإضافة إلى 2-Ethyl-1-octanol.
يشار أحيانا إلى الكحولات المحضرة بهذه الطريقة باسم كحول الأوكسو.
العملية الكلية مشابهة جدا لعملية تفاعل Guerbet ، والتي يمكن من خلالها إنتاجها أيضا.

2-Ethyl-1-octanol هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة وقابل للذوبان في الماء بشكل طفيف.
ومع ذلك ، يذوب 2-Ethyl-1-octanol جيدا في معظم المذيبات العضوية الأخرى.
يشار إلى 2-إيثيل -1-أوكتانول أيضا باسم الأوكتانول.

2-إيثيل -1-أوكتانول مذيب ذو تقلب منخفض.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول كنكهة وعطر وملدنات.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتحضير ثنائي (2-إيثيل هكسيل) الفثالات.

يتفاعل 2-إيثيل -1-أوكتانول مع حمض النيتريك ويستخدم كمعزز للأوكتان.
استره ، 2-إيثيل -1-أوكتانول هو أحد مكونات أوكتوكريلين الواقي من الشمس.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمذيب منخفض التقلب للراتنجات والدهون الحيوانية والشموع والزيوت النباتية والمشتقات البترولية.

بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-Ethyl-1-octanol في الملدنات ، ديوكتيل الفثالات ، والذي يستخدم في إنتاج منتجات البولي فينيل كلوريد.
2-Ethyl-1-octanol ، المعروف أيضا باسم n-octanol ، هو مركب عضوي عديم اللون وشفاف سائل زيتي مع رائحة دهنية وحمضيات قوية.
2-إيثيل -1-أوكتانول غير قابل للامتزاج بالماء ، ولكنه قابل للامتزاج مع الإيثانول.

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل أساسي لتحضير ديوكتيل فثالات ، ديوكتيل تيريفثاليت ، أوكتيل أكريلات ، ديوكتيل أزيلات ، ديوكتيل سيباكات وغيرها من المنتجات ؛ تستخدم الملدنات والعوامل المضادة للتجمد ومواد التشحيم والمستخلصات والمشتتات والمثبتات والعطور وغيرها من المنتجات في الزيت المكرر والبلاستيك والطلاء والطباعة والصباغة وتجهيز الأغذية ومستحضرات التجميل وغيرها من المجالات.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو كحول أولي اصطناعي بالكامل ومتفرع برائحة تشبه الكحول.

2-إيثيل -1-أوكتانول له أهمية قليلة كمذيب.
تتم معالجة الغالبية كيميائيا.
2-إيثيل -1-أوكتانول يحدث بشكل طبيعي في الأوريجانو (Origanum vulgare) وشجيرات القيثارة (Plecranthus coleoides).

2-إيثيل-1-أوكتانول يشكل اثنين من enantiomers ، (R) -2-إيثيل هكسانول وصورة المرآة (S) -2-إيثيل هكسانول.
إذا تم ذكر 2-Ethyl-1-octanol بدون واصف كيميائي مجسم ، فإن المقصود عادة هو racemate ، وهو خليط 1: 1 من كلا الأيزومرات.
المادة الأولية لإنتاج راسيمي 2-إيثيل هكسانول هي البروبين ، والذي يتم إنتاجه جنبا إلى جنب مع الإيثين أثناء تكسير البخار.

يتفاعل البروبين أولا مع أول أكسيد الكربون والهيدروجين في تفاعل الهيدروفورميل لإنتاج البيوتانال (بيوتيرالدهيد).
وهذا بدوره يتفاعل في إضافة ألدول لتكوين 2-إيثيل-3-هيدروكسي هكسيانال.
2-إيثيل -1-أوكتانول لديه تقلبات منخفضة ويعزز تدفق ولمعان مينا الخبز.

يستخدم 2-Ethyl-1-octanol أيضا كعامل تشتيت لمعاجين الصباغ.2-Ethylhexanol (يختصر 2-EH) هو كحول شيرالي متفرع من ثماني الكربون.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل عديم اللون ضعيف الذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
2-يتم إنتاج إيثيل-1-أوكتانول على نطاق واسع (>2,000,000,000 كجم / سنة) للاستخدام في العديد من التطبيقات مثل المذيبات والنكهات والعطور وخاصة كسلائف لإنتاج مواد كيميائية أخرى مثل المطريات والملدنات 2-Ethyl-1-octanol موجود في عطور النباتات الطبيعية ، وقد تم الإبلاغ عن الرائحة على أنها "ثقيلة ، ترابية ، وزهرية قليلا" ل R enantiomer و "ضوء ، عطر الأزهار الحلوة" ل S enantiomer.

يمنع التفرع في 2-Ethyl-1-octanol تبلوره بسبب اضطراب التعبئة ؛ ينتج عن هذا نقطة تجمد منخفضة للغاية.
تتأثر استرات 2-Ethyl-1-octanol بالمثل ، وبالتالي تجد التطبيق كمادة وسيطة في إنتاج الملدنات ومواد التشحيم ، حيث يساعد وجودها على تقليل اللزوجة وتقليل نقاط التجمد.
يتم استخدام جميع 2-Ethyl-1-octanol المصنعة تقريبا كسلائف لتوليف ديستر مكرر ، وهو مادة ملدنة.

ولأنه كحول دهني، فإن استراته عادة ما يكون لها خواص مطرية.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول أيضا بشكل شائع كمذيب منخفض التقلب.
2-Ethyl-1-octanol عبارة عن كحول أوكسو متفرع السلسلة من ثماني الكربون له نقطة غليان عالية ومعدل تبخر بطيء.

2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول أولي يتم استبداله بهيكسان-1-ول بمجموعة إيثيل في الموضع 2.
2-إيثيل -1-أوكتانول له دور كمكون زيت متطاير ومستقلب نباتي.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو مركب عضوي مهم يستخدم في المقام الأول كملدنات.

يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol لمساعدة الشركات المصنعة على إزالة رغوة الورنيش والدهانات والسيراميك ، ويمكن استخدامه كمذيب منخفض التقلب في إنتاج الطلاء والورنيش.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو الاسم العام للكحولات المشبعة الأليفاتية التي تحتوي على 8 ذرات كربون والصيغة الكيميائية C8H17OH.
هناك 89 أيزومرات ، ولكن بالمعنى الضيق يشير الاسم إلى 2-إيثيل -1-أوكتانول على السلسلة الخطية.

2-Ethyl-1-octanol هو سائل واضح وموحد وغير سام ذو رائحة مميزة ، غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للذوبان في مذيب عضوي.
يتم الحصول على 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل غير مباشر في تخليق OXO من البروبيلين والغاز التخليقي.
2-إيثيل -1-أوكتانول مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C10H22O.

ينتمي 2-Ethyl-1-octanol إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الكحولات الدهنية ، وهي كحولات أليفاتية مشتقة من الدهون أو الزيوت الطبيعية.
في حالة 2-إيثيل -1-أوكتانول ، فهو كحول ثماني الكربون مع مجموعة إيثيل مرتبطة بذرة الكربون الثانية.
غالبا ما يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات ، وهي مواد تساعد على استقرار وتفريق السوائل غير القابلة للامتزاج.

يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول كمكون في تركيبات زيوت التشحيم بسبب خواصه الكيميائية وتقلبه المنخفض.
في بعض الحالات ، يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كملدنات ، وهي مادة تضاف إلى البلاستيك لزيادة مرونتها ومتانتها وسهولة معالجتها.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في العمليات الصناعية المختلفة ، بما في ذلك تصنيع عوامل التنظيف وسوائل الأشغال المعدنية والمنتجات الكيميائية الأخرى.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، من المهم التعامل مع 2-إيثيل -1-أوكتانول بعناية واتباع إرشادات السلامة.
وهذا يشمل استخدام معدات الحماية المناسبة وضمان التهوية المناسبة عند العمل مع المادة.

نقطة الانصهار: -1.53 درجة مئوية (تقدير)
نقطة الغليان: 213.4 درجة مئوية (تقدير)
الكثافة: 0.8454 (تقدير)
معامل الانكسار: 1.4360
pka: 15.09±0.10 (متوقع)
لوجب: 3.740 (تقديريا)

2-Ethyl-1-octanol مناسب للاستخدام في دراسة لمقارنة حساسيته للسعة الحرارية الديناميكية والاستقطاب العازل في ظل ظروف متساوية الحرارة.
يمكن استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول لدراسة الأسترة المحفزة بالليباز (الكحوليات) لزيت بذور اللفت و 2-إيثيل-1-هكسانول في حالة عدم وجود مذيب.
يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول في دراسات التحليل الطيفي العازل للنطاق العريض للكحولات المتعددة - الجلسرين والإكسيليتول والسوربيتول.

2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن استخدامه في تحضير الخرز المسامي.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل لزج عديم اللون مع رائحة الأثير.
2-إيثيل -1-أوكتانول قابل للذوبان في الماء والكحول والجلسرين.

هذه المادة الكيميائية لها درجة غليان 114 درجة مئوية ووزن جزيئي 98.18 جم / مول.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمذيب في المستحضرات الصيدلانية ، وكذلك في معالجة مياه الصرف الصحي بسبب قدرته على إزالة الشوائب العضوية مثل الأحماض الدهنية وكبريتيد الهيدروجين والفينولات.
يمكن أيضا استخدام 2-Ethyl-1-octanol لإنشاء شرائح وأغشية بوليمر مقاومة للحرارة والماء.

وقد ثبت أن شكل استر هيدروكلوريد من هذه المادة الكيميائية يمنع نمو البكتيريا مثل المتفطرة السلية ومجمع المتفطرة الطيرية .
2-Ethyl-1-octanol هو نقطة غليان عالية واضحة ومذيب منخفض التقلب ، سائل موحد وغير سام ذو رائحة مميزة ، غير قابل للذوبان في الماء ، قابل للذوبان في مذيب عضوي.
يتم الحصول على 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل غير مباشر في تخليق OXO من البروبيلين (C3H6) والغاز التخليقي (CO + H2)

يمكن أيضا استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول كمعزز لعدد السيتان عند تفاعله مع حمض النيتريك.
2-إيثيل -1-أوكتانول يستخدم أيضا للتفاعل مع الإبيكلوروهيدرين وهيدروكسيد الصوديوم لإنتاج إيثر الجليسيديل للجزيء الذي يستخدم كمخفف تفاعلي للإيبوكسي في مختلف تطبيقات الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
يتم إنتاج 2-Ethyl-1-octanol صناعيا عن طريق تكثيف الألدول من n-butyraldehyde ، يليه هدرجة هيدروكسي ألدهيد الناتج.

يتم تحضير حوالي 2,500,000 طن بهذه الطريقة سنويا.
يتم تصنيع n-butyraldeheyde عن طريق هيدروفورميل البروبيلين ، إما في مصنع قائم بذاته أو كخطوة أولى في منشأة متكاملة تماما.
معظم المرافق تصنع n-butanol و isobutanol بالإضافة إلى 2-Ethyl-1-octanol.

يشار أحيانا إلى الكحولات المحضرة بهذه الطريقة باسم كحول الأوكسو.
العملية الكلية مشابهة جدا لعملية تفاعل Guerbet ، والتي يمكن من خلالها إنتاجها أيضا.
2-إيثيل-1-أوكتانول يظهر سمية منخفضة في النماذج الحيوانية ، مع LD50 تتراوح بين 2-3 جم / كجم (فئران).

على الرغم من أن الأيزوكتانول (وبادئة الأيزوكتيل المشتقة) يستخدم بشكل شائع في الصناعة للإشارة إلى 2-إيثيل-1-أوكتانول ومشتقاته ، فإن اصطلاحات تسمية IUPAC تملي أن يتم تطبيق هذا الاسم بشكل صحيح على أيزومر آخر من الأوكتانول ، 6-methylheptan-1-ol.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول أولي يتم استبداله بهيكسان-1-ول بمجموعة إيثيل في الموضع 2.
2-إيثيل -1-أوكتانول له دور كمكون زيت متطاير ومستقلب نباتي.

2-إيثيل -1-أوكتانول موجود في المشروبات الكحولية2-إيثيل هكسانول يحدث في الذرة وزيت الزيتون والتبغ والشاي والأرز والتمر الهندي والعنب والعنب والتوت وما إلى ذلك.
2-Ethyl-1-octanol عبارة عن كحول أوكسو متفرع السلسلة من ثماني الكربون له نقطة غليان عالية ومعدل تبخر بطيء.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو مذيب متعدد الاستخدامات يتميز بتفاعل ممتاز كوسيط كيميائي.

2-Ethyl-1-octanol بمثابة فاصل سلسلة في توليف بوليمرات التكثيف وكوسيط للملدنات.
2-إيثيل هكسانول لديه تقلبات منخفضة ويعزز تدفق ولمعان مينا الخبز.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol أيضا كعامل تشتيت لمعاجين الصباغ.

2-Ethyl-1-octanol مناسب للاستخدام في دراسة لمقارنة حساسيته للسعة الحرارية الديناميكية والاستقطاب العازل في ظل ظروف متساوية الحرارة.
يمكن استخدام 2-إيثيل-1-أوكتانول لدراسة الأسترة المحفزة بالليباز (الكحوليات) لزيت بذور اللفت و 2-إيثيل-1-أوكتانول في حالة عدم وجود مذيب.
يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول في دراسات التحليل الطيفي العازل للنطاق العريض للكحولات المتعددة - الجلسرين والإكسيليتول والسوربيتول.

2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن استخدامه في تحضير الخرز المسامي.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل عديم اللون ضعيف الذوبان في الماء ولكنه قابل للذوبان في معظم المذيبات العضوية.
يتم إنتاج 2-Ethyl-1-octanol على نطاق واسع للاستخدام في العديد من التطبيقات مثل المذيبات والنكهات والعطور وخاصة كسلائف لإنتاج مواد كيميائية أخرى مثل المطريات والملدنات.

يستخدم المذيب أقل من 10٪ في تركيبات الطلاء العضوي عند الحاجة إلى مذيب ذيل قطبي متأخر التبخير.
وتسمى أيضا إيزوكتانول أو كحول إيزوكتيل.
تم العثور على 2-إيثيل هكسانول في البابايا والخوخ والكمثرى والعليق والفراولة والملفوف وجبن البارميزان والموزاريلا والزبدة والدجاج المشوي والكونياك والشيري ونبيذ العنب والشاي والأفوكادو والكيوي وسرطان البحر والبطلينوس.

2-إيثيل -1-أوكتانول هو أهم كحول C8 ويستخدم بشكل رئيسي في تصنيع الملدنات.
تشمل الاستخدامات الثانوية الأخرى تصنيع 2-إيثيل هكسيل أكريلات ، كعامل تشتيت وعامل ترطيب ، كمذيب للثة والراتنجات ، كمذيب للنيتروسليلوز ، وفي السيراميك ، والطلاء الورقي ، واللاتكس المطاطي ، والمنسوجات ، والعطور.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل بني غامق ذو رائحة عطرية.

غير قابل للذوبان في الماء وأقل كثافة من الماء.
نقطة الوميض بين 140 - 175 درجة فهرنهايت. نقطة التجمد: -76 درجة مئوية. الحرارة القياسية للتكوين = -103.46 كيلو كالوري / مول عند 25 درجة مئوية.
مفصول عن المؤكسدات القوية والقواعد القوية.

تخزينها في منطقة دون تصريف أو الوصول إلى المجاري.
2-إيثيل-1-أوكتانول هو كحول.
يتم إنشاء الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة عن طريق مزيج من الكحول مع المعادن القلوية والنيتريدات وعوامل الاختزال القوية.

وهي تتفاعل مع الأحماض الأوكسية والأحماض الكربوكسيلية لتكوين الإسترات زائد الماء.
العوامل المؤكسدة تحولها إلى الألدهيدات أو الكيتونات.
تظهر الكحولات كلا من السلوك الحمضي الضعيف والقاعدة الضعيفة.

قد يبدأون بلمرة الإيزوسيانات والإيبوكسيدات.
2-إيثيل -1-أوكتانول غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية.
نقطة غليان عالية ، مذيب منخفض التقلب للدهون والشموع والأصباغ والمبيدات الحشرية.

المواد الأولية لتصنيع الملدنات ومواد التشحيم والمنتجات الكيميائية الأخرى مثل المواد الخام للدهانات والطلاء.
التفاعل مع الماء لا يوجد تفاعل. الاستقرار خلال مستقر ؛ عوامل تحييد الأحماض والمواد الكاوية: البلمرة: غير ذات صلة ؛ مثبط البلمرة: غير ذي صلة.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو سائل شفاف ومتحرك ومحايد ذو رائحة مميزة.

2-إيثيل -1-أوكتانول قابل للامتزاج مع معظم المذيبات العضوية الشائعة ولكن قابليته للامتزاج بالماء محدودة للغاية.
2-إيثيل-1-أوكتانول يمكن أن يخضع لتفاعلات كيميائية مختلفة لإنتاج المشتقات.
على سبيل المثال ، يمكن استرتها لتشكيل استرات ، والتي يمكن أن يكون لها تطبيقات مختلفة في الصناعة الكيميائية.

يتضمن تخليق 2-إيثيل-1-أوكتانول عادة تفاعل الأوكتين مع الكحول الإيثيلي في وجود عامل حفاز حمضي.
هذه العملية هي طريقة شائعة للحصول على الكحول مع هياكل محددة.
يعتبر 2-Ethyl-1-octanol بشكل عام ذو سمية منخفضة ، ومن الضروري مراعاة تأثيره على البيئة.

مثل العديد من المركبات العضوية ، يجب التعامل مع 2-Ethyl-1-octanol والتخلص منه بشكل مسؤول لتقليل التأثير البيئي.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد يكون لدى الوكالات التنظيمية في مناطق مختلفة إرشادات ولوائح تتعلق باستخدام وإنتاج والتخلص من 2-إيثيل -1-أوكتانول.

2-إيثيل-1-أوكتانول مهم للصناعات للامتثال لهذه اللوائح لضمان السلامة والمسؤولية البيئية.
قد تستكشف الأبحاث الجارية في مجال الكيمياء تطبيقات أو تعديلات جديدة ل 2-Ethyl-1-octanol ، مدفوعة بالحاجة إلى عمليات أكثر استدامة وكفاءة في مختلف الصناعات.

يستخدم:
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في تخليق الغاز الحيوي من الإيثانول على محفز هيدروكسيباتيت.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في المنتجات التالية: الوقود والمبيدات الحيوية (مثل المطهرات ومنتجات مكافحة الآفات) ومواد التشحيم والشحوم.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-إيثيل -1-أوكتانول من: الاستخدام الخارجي كمساعد للمعالجة ، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) ، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، والسخانات الكهربائية القائمة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، مواد التشحيم في زيت المحركات وسوائل الكسر).

يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ، مواد التشحيم والشحوم ، الحشو ، المعاجين ، اللصقات ، طين النمذجة ، السوائل الهيدروليكية ، الوقود ، المبيدات الحيوية (مثل المطهرات ، منتجات مكافحة الآفات) ومنتجات الغسيل والتنظيف.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في المجالات التالية: الزراعة والغابات وصيد الأسماك والمطبوعات واستنساخ الوسائط المسجلة والخدمات الصحية والبحث العلمي والتطوير.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتصنيع: المواد الكيميائية.

من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر في البيئة من 2-إيثيل -1-أوكتانول من: الاستخدام الخارجي كمساعد للمعالجة ، والاستخدام الخارجي في الأنظمة القريبة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في تعليق السيارات ، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر) ، والاستخدام الداخلي (مثل سوائل / منظفات الغسيل الآلي ، ومنتجات العناية بالسيارات ، والدهانات والطلاء أو المواد اللاصقة ، والعطور ومعطرات الجو) والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات ، سخانات كهربائية زيتية).
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والأحبار والأحبار والحشو والمعاجين واللصقات وطين النمذجة ومواد التشحيم والشحوم ومنتجات وقاية النبات.
2-إيثيل-1-أوكتانول له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl-1-octanol في البيئة من الاستخدام الصناعي: صياغة الخلائط ، في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وتصنيع المادة.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ، مواد التشحيم والشحوم ، الحشو ، المعاجين ، اللصقات ، طين النمذجة والسوائل الهيدروليكية.
2-إيثيل-1-أوكتانول له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول في المجالات التالية: التعدين.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتصنيع: المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-Ethyl-1-octanol في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية ، للمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق ، كخطوة وسيطة في مزيد من التصنيع لمادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) وصياغة الخلائط.

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول كنكهة وعطر وملدنات.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتحضير ثنائي (2-إيثيل هكسيل) الفثالات.
يتفاعل 2-إيثيل -1-أوكتانول مع حمض النيتريك ويستخدم كمعزز للأوكتان.

2-إيثيل -1-أوكتانول هو إستر ، 2-إيثيل هكسيل استر هو أحد مكونات أوكتوكريلين الواقي من الشمس.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمذيب منخفض التقلب للراتنجات والدهون الحيوانية والشموع والزيوت النباتية والمشتقات البترولية.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-Ethyl-1-octanol في الملدنات ، ديوكتيل الفثالات ، والذي يستخدم في إنتاج منتجات البولي فينيل كلوريد.

تستخدم المنتجات الرئيسية بشكل رئيسي في إنتاج الملدنات ، وتتمثل المنتجات الرئيسية في: بنزوات ديوكتيل (DOP) ، وإيثيلين ديوكتيل (DOA) ، وبنزوات ثلاثي أوكتيل (TOTM) ، واسترات الأحماض الكربوكسيلية الثنائية مثل حمض الفثاليك ، وحمض النناريك وحمض السيباسيك ، والملدنات المساعدة المقاومة للبرد.
يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كعامل مضاد للرغوة لللاتكس الأبيض ، لكن قدرته على كسر الرغوة ومقاومة الرغوة ضعيفة.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol لتكوين المذيب المختلط لطلاء رذاذ النيتروسليلوز ، ويمكن أن يمنع فيلم الطلاء الأبيض.

2-إيثيل -1-أوكتانول مذيب ممتاز ويمكن استخدامه لتحجيم الورق واللاتكس والتصوير الفوتوغرافي.
تستخدم أيضا في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي ، المشتتات ، مواد التشحيم ، المستحلبات ، مضادات الأكسدة ، عوامل معالجة المعادن ، عوامل الميرسيريز والمضافات البترولية.
كتوابل مسموح بها ، يتم استخدامه أيضا بشكل شائع في المخبوزات ومنتجات الألبان المجمدة والحلويات.

في حالات قليلة ، يتم استخدام إيثيل هكسانول كمذيب للمواد غير القطبية.
2-إيثيل -1-أوكتانول هو أسترة مع حمض الفثاليك أو حمض الأديبيك.
يستخدم ثنائي إيثيل هكسيل الفثالات الناتج (DEHP) أو ثنائي إيثيل هكسيل أديبات (DEHA) كملدنات في البلاستيك ، ومعظمهم PVC.

يتفاعل 2-إيثيل-1-أوكتانول أيضا مع أكسيد الإثيلين ويستخدم كخافض للتوتر السطحي غير أيوني.
2-إيثيل -1-أوكتانول ، والذي يستخدم ، على سبيل المثال ، كمذيب.
2-إيثيل -1-أوكتانول ، والذي يستخدم ، على سبيل المثال ، كمونومر للبولي أكريلات.

يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول لتليين البوليمرات داخليا ، وخاصة بولي أكريلات.
عادة ما تنخفض درجة حرارة التزجج مع زيادة النسبة المولية ل 2-ethylhexyesters.
يستخدم 2-Ethyl-1-octanol كمادة خام للعطور والمواد الخافضة للتوتر السطحي والملدنات للراتنجات الاصطناعية والمذيبات التجميلية والمضافات الغذائية.

يمكن أيضا استخدام 2-Ethyl-1-octanol في النكهات القائمة على الورد ومواد التشحيم والمثبتات ومذيبات حبر الطباعة والمواد الخام للإستر مثل أسيتات الأقطبان.
يستخدم 2-إيثيل -1-أوكتانول بشكل شائع في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي والمستحلبات.
تلعب هذه المركبات دورا حاسما في تثبيت وتشتيت السوائل غير القابلة للامتزاج ، مما يجعلها مفيدة في مجموعة واسعة من الصناعات ، بما في ذلك منتجات التنظيف والزراعة واستعادة النفط.

يستخدم المركب في صياغة مواد التشحيم.
2-Ethyl-1-octanol هي خصائص تجعلها مناسبة لتحسين أداء زيوت التشحيم ، مما يضمن تشغيلا أكثر سلاسة وتقليل الاحتكاك في مختلف تطبيقات الآلات والسيارات.
في بعض الحالات ، يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول كملدنات.

الملدنات هي إضافات مدمجة في البلاستيك لتحسين مرونتها ومتانتها وسهولة معالجتها أثناء التصنيع.
نظرا لخصائصه المذيبة ورائحته الخفيفة ، يتم استخدام 2-Ethyl-1-octanol في صياغة عوامل التنظيف الصناعية.
2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن أن يساعد في إذابة وإزالة أنواع مختلفة من الملوثات والمخلفات.

يتم دمج المركب في بعض الأحيان في سوائل الأشغال المعدنية ، حيث يمكن أن يعمل كمكون يحسن عمليات القطع والمعالجة في الصناعات المعدنية.
قد يجد 2-Ethyl-1-octanol تطبيقات في صناعة النكهات والعطور ، مما يساهم في إنشاء روائح أو نكهات معينة.
2-Ethyl-1-octanol بمثابة وسيط كيميائي في تخليق المركبات الأخرى ، مثل الإسترات ، والتي يمكن أن يكون لها تطبيقات في صناعات مختلفة.

2-يمكن استخدام إيثيل -1-أوكتانول في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-Ethyl-1-octanol هي خصائص يمكن أن تسهم في لزوجة المادة اللاصقة وتحسين أدائها.
في صناعة الطلاء والطلاء ، يمكن أن يكون 2-Ethyl-1-octanol بمثابة مكون لتعديل الخصائص الريولوجية للتركيبات ، وتحسين تطبيقها وخصائص الانتشار.

قد يجد 2-إيثيل -1-أوكتانول تطبيقات في صناعة النسيج ، لا سيما في إنتاج مواد مساعدة أو معالجات النسيج ، حيث يمكن أن تكون خصائصه الخافضة للتوتر السطحي مفيدة.
نظرا لقابليته للذوبان وتوافقه مع تركيبات حبر معينة ، يمكن استخدامه في إنتاج الأحبار لتطبيقات الطباعة.
في بعض الحالات ، يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كمكون في إضافات الوقود لتعزيز أداء الوقود ، مثل تحسين كفاءة الاحتراق أو تقليل الانبعاثات.

يمكن تضمين 2-إيثيل-1-أوكتانول في صياغة منتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات أو الكريمات أو منتجات العناية بالشعر ، مما يساهم في الملمس العام والشعور بالمنتج.
2-Ethyl-1-octanol هي خصائص خافضة للتوتر السطحي يمكن أن تكون مفيدة في تطبيقات معالجة المياه ، مما يساعد على تشتيت أو استحلاب بعض المواد لتسهيل إزالتها.
في صناعة التعدين ، يمكن استخدام 2-Ethyl-1-octanol كعامل تعويم في معالجة المعادن لفصل المعادن الثمينة عن الخام.

2-إيثيل -1-أوكتانول يمكن أن يكون بمثابة وسيط أو مادة مضافة في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
يمكن استخدام 2-إيثيل -1-أوكتانول في صناعة البوليمر كمساعد معالجة أو معدل في إنتاج أنواع معينة من البوليمرات.

الآثار الصحية:
2-إيثيل-1-أوكتانول يظهر سمية منخفضة في النماذج الحيوانية ، مع LD50 تتراوح بين 2-3 جم / كجم (فئران).
تم تحديد 2-إيثيل -1-أوكتانول كسبب للمشاكل الصحية المتعلقة بجودة الهواء الداخلي ، مثل تهيج الجهاز التنفسي ، كمركب عضوي متطاير.
ينبعث 2-إيثيل -1-أوكتانول في الهواء من أرضيات PVC مثبتة على الخرسانة التي لم يتم تجفيفها بشكل صحيح.

تم ربط 2-إيثيل -1-أوكتانول بالسمية التنموية (زيادة حدوث تشوهات الهيكل العظمي في الأجنة).
ويعتقد أن هذا نتيجة لعملية التمثيل الغذائي من 2-إيثيل-1-أوكتانول إلى حمض 2-إيثيل هكسانويك عن طريق أكسدة الكحول الأساسي.
وقد تم تأسيس المسخية من 2-Ethyl-1-octanol ، وكذلك المواد المماثلة مثل حمض الفالبرويك.

عند الاستنشاق ، قد يحدث السعال والدوخة والصداع والتهاب الحلق والتعب.
قد يتهيج الجلد والعينين.
2-إيثيل -1-أوكتانول يشكل مخاليط بخار هواء قابلة للاشتعال في درجات حرارة مرتفعة.

مع نقطة وميض 73 درجة مئوية ، تعتبر المادة مثبطة للهب.
نطاق الانفجار بين تقريبا.
درجة حرارة الاشتعال 270 درجة مئوية.

وبالتالي تقع المادة في فئة درجة الحرارة T3.
تم تضمين 2-Ethyl-1-octanol في خطة عمل المجتمع المتداول (CoRAP) في عام 2014 من قبل الاتحاد الأوروبي وفقا للائحة (EC) رقم.
ويعاد تقييم آثار المادة على صحة الإنسان والبيئة، وتبدأ تدابير المتابعة إذا لزم الأمر.

وكانت أسباب إدراج 2-إيثيل-1-أوكتانول هي الشواغل المتعلقة باستخدام المستهلك، والحمولة العالية (المجمعة)، ونسبة تحديد خصائص المخاطر العالية (RCR)، والاستخدام الواسع النطاق، فضلا عن الأخطار الناشئة عن التخصيص المحتمل لمجموعة المواد المتعلقة بالنقل الطرقي للبضائع.
تمت إعادة التقييم من عام 2014 ونفذتها بولندا.
ثم نشر تقرير نهائي.

حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، ذو الصيغة الكيميائية C8H16O2 ورقم تسجيل CAS 149-57-5، هو مركب يستخدم على نطاق واسع في مختلف التطبيقات الصناعية.
يُعرف أيضًا باسم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، وهو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.



رقم CAS: 149-57-5
72377-05-0 S enantiomer
56006-48-5 R enantiomer
رقم المفوضية الأوروبية: 205-743-6
رقم الترخيص: MFCD00002675
الصيغة الجزيئية: C8H16O2 / CH3(CH2)3CH(C2H5)COOH
الصيغة الكيميائية: C8H16O2



المرادفات:
⍺ -حمض إيثيل كابرويك، ⍺ -حمض إيثيل هكسانويك، حمض 2-بوبيل بوتانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، حمض 2-إيثيل كابرويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، α -حمض إيثيل كابرويك، α - حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض بوتيل بيوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا، 2 -حمض إيثيل-1-هيكسانويك، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، حمض الهيكسونيك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، (+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك، (+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك، (±)- 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل 1-هيكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 2-حمض إيثيل هكسونيك، 2-حمض إيثيل هكسانويك ، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 149-57-5، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض 2-بوتيل بوتانويك، حمض 3-هيبتان كربوكسيليك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض 2-إيثيل هكسانويك، حمض 2-إيثيل هيكسانويك، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض 2-إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، 2-، ألفا -إيثيل حمض الكابرويك، .alpha.-حمض إيثيل كابرويك، 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك، 61788-37-2، 01MU2J7VVZ، 2-EHA، 2-إيثيل حمض الهيكسويك، AR، DTXSID9025293، CHEBI:89058، NSC-8881 ، MFCD00002675، 2-إيثيلهيكسانويك أسيد، 2- إيثيل هكسانويك، DTXCID805293، 2-حمض إيثيل هكسانويك،> = 99٪، 2-حمض إيثيل هكسانويك، معيار تحليلي، CAS-149-57-5، 2 حمض إيثيل هكسانويك، CCRIS 3348، HSDB 5649 , NSC 8881، Kyselina 2-ethylkapronova، EINECS 205-743-6، (+/-) -2-حمض إيثيلهيكسانويك، UNII-01MU2J7VVZ، حمض ألفا إيثيل كابرويك، حمض ألفا إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسويك، 2 -حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيليك، كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، NSC 8881، 2-إيثيل هكسيل 2-إيثيل هكسانوات، إيثيل هكسيل إيثيل هكسانوات، 2-إيثيل هكسيل-2-إيثيل هكسانوات، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، 2-إيثيل هكسيل إستر، دراجوكسات EH , حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض الكابرويك، ألفا-إيثيل-، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك، حمض ألفا-إيثيل كابرويك، 2-حمض إيثيل هكسويك، 3-حمض هيبتان كربوكسيل، 2-حمض إيثيل هكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، α-إيثيل هكسانويك حمض، 2-حمض بوتيل بوتانويك، 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك، (±)-2-حمض إيثيل هكسانويك، NSC 8881، حمض أوكتيل، 83829-68-9، 202054-39-5 حمض هيكسانويك، 2-إيثيل-، حمض إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل كابرونيك، 2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل 1-هيكسانويك، حمض إيثيل هكسانويك، حمض الكابريليك (SG)، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، (RS) -2-إيثيل هكسانويك، 2-حمض إيثيل هكسانويك، BRN 1750468 ، كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا، AI3-01371، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، (-)-، إينكس 262-971-9، 2-حمض إيثيل الكابرونيك، 2-حمض إيثيل-هيكسونيك، حمض ألفا-إيثيلهيكسانويك، . حمض ألفا - إيثيل هكسانويك، EC 205-743-6، SCHEMBL25800، 2-حمض إيثيل هكسانويك، 99٪، MLS002415695، CHEMBL1162485، WLN: QVY4 & 2، NSC8881، HMS2267F21، STR05759، 2-ETHYLHEXANO حمض IC [HSDB]، Tox21_201406، Tox21_300108 ، LMFA01020087، AKOS009031416، AT29893، CS-W016381، SB44987، SB44994، حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-، استر ثلاثي ديسيل، NCGC00091324-01، NCGC00091324-02، NCGC00091324-03 ، NCGC00253985-01، NCGC00258957-01، SMR001252268، E0120، FT-0612273، FT-0654390، NS00010660، EN300-20410، Q209384، W-109079، F0001-0703، Z104478072، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547، 2-Eth حمض الإيلهكسانويك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ المواد المرجعية المعتمدة،



2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن 2-حمض إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك كخليط راسيمي.
تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.


حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، ويسمى أيضًا 2-EHA، هو مركب عضوي شائع الاستخدام، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي له الصيغة C8H16O2، وله نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون يحتوي على فئة كربوكسيلية واحدة توجد في سلسلة كربون C8 وهو غير قابل للامتزاج في الماء.
صناعيًا، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك باستخدام البروبيلين، الذي يتم توليده غالبًا من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
وبعبارة أخرى، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.


ينتج حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مركبات معدنية تخضع لقياس العناصر الكيميائية على شكل أسيتات معدنية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن 2-حمض إيثيل هكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، ذو الصيغة الكيميائية C8H16O2 ورقم تسجيل CAS 149-57-5، هو مركب يستخدم على نطاق واسع في مختلف التطبيقات الصناعية.
يُعرف أيضًا باسم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، وهو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.


يتم توفير 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك كخليط راسيمي.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في العنب.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.


هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3(CH2)3CH(C2H5)CO2H.
يستخدم هذا الحمض الكربوكسيلي، حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، على نطاق واسع لتحضير مشتقات معدنية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد. وهو قابل للذوبان قليلا في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو منتج طبيعي موجود في Vitis vinifera وArtemisia arborescens مع البيانات المتاحة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في الفواكه.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.


ينتمي حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا-إيثيل كابرويك، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو جزيء كاره للماء للغاية، وغير قابل للذوبان عمليًا في الماء، ومحايد نسبيًا.
ينتمي حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، المعروف أيضًا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو سينستو ب، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
وهي عبارة عن أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 إلى 12 ذرة كربون.


بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر كمية صغيرة من المقالات حول حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في الفواكه.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك موجود في العنب.


حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات فلز محبة للدهون قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
يتم تسجيل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 10000 إلى <100000 طن سنويًا.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون وعالي الغليان وله رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سائل عديم اللون.
حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض دهني متفرع السلسلة.


حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، المعروف أيضًا باسم حمض 2-إيثيل هكسانويك أو 2-EHA، هو مادة كيميائية صناعية.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك ينتمي إلى عائلة الأحماض الدهنية المتفرعة.
هذه هي الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.



استخدامات وتطبيقات 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
السيارات، يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدام مواد التشحيم لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك: 2-EHA هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.
العناية الشخصية في مستحضرات التجميل، يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لإنتاج المطريات.


ويشارك حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا في استخلاص المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك، يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك، يعمل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.


يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كمادة متفاعلة في الأسترة، الألكينة النازعة للكربوكسيل، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات الاقتران النازع للكربوكسيل.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج ملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.


تشمل التطبيقات الأخرى لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك، محفزًا لإنتاج البوليمر، والمواد الخام لكلوريد الحمض والعطور.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج مثبطات التآكل لمبردات السيارات.
استخدامات زيوت التشحيم لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك: حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو مادة خام رئيسية للبوليولسترات المستخدمة في مواد التشحيم الاصطناعية.


يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمثبت لكلوريدات البولي فينيل.
استخدامات العناية الشخصية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك: في مستحضرات التجميل، يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لإنتاج المطريات.


يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تحضير مشتقات المعادن التي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع البولي (حمض الجليكوليك اللاكتيك).


ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في البيئة من: الاستخدام الداخلي كمساعد في التصنيع، والاستخدام الداخلي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي. في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك، وسوائل الكسر).


يستخدم 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-يستخدم حمض إيثيل-1-هيكسانويك في المجالات التالية: البحث العلمي والتطوير.


يمكن أن يحدث إطلاق حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: تركيب المخاليط.
يستخدم 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، والمواد الكيميائية المخبرية، ومواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن.
2-حمض إيثيل-1-هكسانويك له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، كخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة) والمواد في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق .
يمكن أن يحدث إطلاق حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.


يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح وذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن الاشتعال قد يستغرق بعض الجهد.


2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك قليل الذوبان في الماء.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك يسبب تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.


يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في وسط التحفيز العضوي لتحضير مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2(1H)-آون/ثيون بواسطة تفاعل بيجينيلي.
يستخدم حمض P2-إيثيل-1-هيكسانويك في مجففات الطلاء والورنيش (الأملاح المعدنية).
تستخدم هكسات الإيثيل من المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.


تستخدم استرات 2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك كمواد ملدنة.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.


يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في المنتجات التالية: منتجات مقاومة التجمد والمواد الكيميائية المخبرية وسوائل تشغيل المعادن.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لصناعة السيارات في تصنيع المعدات الأصلية


مستحضرات التجميل والعناية الشخصية المتوسطة، الدهانات والطلاءات، والمواد الكيميائية ال��يدلانية.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في إنتاج ملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) ومثبتات البولي فينيل كلورايد (PVC) على شكل أملاح معدنية.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في المقام الأول كمقدمة في إنتاج استرات للنكهات الاصطناعية والعطور.


يعمل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كمادة ملدنة في تصنيع PVC والبوليمرات الأخرى، مما يعزز مرونتها ومتانتها.
بالإضافة إلى ذلك، يجد حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك تطبيقًا كمثبط للتآكل في سوائل تشغيل المعادن وكمحفز في تفاعلات البلمرة.
طبيعته المتنوعة وتوافقه مع العديد من المواد تجعل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مكونًا قيمًا في العديد من التركيبات عبر الصناعات مثل مستحضرات التجميل والدهانات ومواد التشحيم.


يمكن استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
في معظم الحالات، يتم استخدام مشتقات حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل مجمعات إيثيل هيكسانوات أيضًا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف الزيت).


باعتباره وسيطًا كيميائيًا متعدد الاستخدامات، فإن حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك له تطبيقات متعددة، بما في ذلك ما يلي.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك وسيطًا في صناعة الصابون المعدني والملدنات والمنظفات وراتنج الألكيد وكلوريد الحمض ومستحضرات التجميل.


- استخدامات الطلاء بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
يعتبر حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مناسبًا بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.


-استخدامات السيارات لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
يعمل حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمادة حافظة للخشب ويصنع مواد تشحيم مضافة بالإضافة إلى مواد تشحيم صناعية.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية، وملدنات أغشية PVB، والصابون المعدني لمجففات الطلاء، والمواد الكيميائية الأخرى.


- استخدامات الطلاء بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تصنيع راتنجات الألكيد مما يوفر مقاومة أفضل للاصفرار مقارنة بالأحماض الدهنية القياسية.
يعتبر حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مناسبًا بشكل خاص لطلاء المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك أيضًا كمادة خام لمجففات الطلاء ذات الأساس المعدني.


-استخدام مواد التشحيم لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يُستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك بشكل شائع في الاسترات في ملدنات أغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تحضير إضافات مواد التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.


- استخدامات الطلاء بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
يعتبر حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك مثاليًا لتغليف المينا والطلاءات المكونة من مكونين.
يمكن أيضًا استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في تطبيقات أخرى، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للأخشاب والمستحضرات الصيدلانية.


-استخدام البلاستيك لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
كما يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة مثبتات كلوريد البولي فينيل (PVC) وملدنات البولي فينيل بيوتيرال (PVB) على شكل أملاح معدنية.
يتفاعل 2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الأملاح المعدنية.


-استخدام مستحضرات التجميل لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
تم الإبلاغ عن أن المواد الكيميائية الموجودة في حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لها استخدامات تجميلية في إنتاج المطريات ومكيفات الجلد.
يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر، وكريمات اليد، وكريمات الوجه، ومستحضرات الجسم، ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس، والكونسيلر، ومنتجات العناية بالشعر.



إنتاج 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
يتم إنتاج حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك صناعيا من البروبيلين، وهو عبارة عن فورميل هيدروفورميل ليعطي بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.



معدن إيثيل هكسانوات 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
يشكل حمض 2-إيثيل-1-هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".

وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.
أمثلة على إيثيل هكسانوات المعادن
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف

إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).
إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (رقم CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد إيثيل هكسانوات النيكل (II) (رقم CAS # 4454-16-4).



الآباء البديلون لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
*الأحماض الدهنية المتفرعة
*الأحماض الدهنية التي تحتوي على سلسلة متفرعة.
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية
*مركبات الكربونيل



بدائل 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
* الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة
* الأحماض الدهنية المتفرعة
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مجموعة الكاربونيال
* مركب أليفاتي لاحلقي



تحضير 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
في زجاجة جافة ثلاثية الأعناق سعة 1 لتر، أضف إيزو أوكتيل ألدهيد (80 جم، 0.62 مول) والمذيب 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك (240 جم، 1.66 مول)، يجند L8 (5.24 مجم، 0.007 مليمول)، كربونات السيزيوم (18.24) مجم، 0.056 مليمول)، أسيتات البوتاسيوم 160 مجم، توضع في حمام مائي، حرك ميكانيكيًا تحت جو من النيتروجين، بعد ارتفاع درجة الحرارة إلى 30 درجة مئوية، بدأ تدفق الهواء بمعدل تدفق 11.9 جم / ساعة، وكانت درجة حرارة التفاعل هي يتم الحفاظ عليه عند درجة حرارة 30-35 درجة مئوية عن طريق إضافة ماء التبريد إلى الحمام المائي.

وبعد 6 ساعات من التفاعل، تم حساب تحويل الأيزو أوكتيل ألدهيد ليكون 99.6%.
كانت انتقائية حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك 99.5%، وكان المحصول 99.10%.



كيف يتم استخدام حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك؟
الاستخدام الرئيسي لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك هو في تحضير الأملاح المعدنية والصابون المستخدم كعوامل تجفيف في الطلاء والأحبار، وكمثبتات حرارية في كلوريد البوليفينيل (PVC).
كما يستخدم حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك في صناعة الراتنجات المستخدمة في الزجاج الأمامي للسيارات وأرضيات الفينيل.
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك لا يتم تصنيعه في كندا، ولكن يتم استيراده إلى كندا.



إنتاج 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
يتم إنتاج حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك صناعيا من البروبيلين، وهو عبارة عن فورميل هيدروفورميل ليعطي بوتيرالدهيد.
تكثيف الألدول للألدهيد يعطي 2-إيثيل هكسانال، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد يعطي حمض الكربوكسيل.

إيثيل هكسانوات المعادن:
يشكل حمض 2-إيثيل-1-هكسانويك مركبات تحتوي على كاتيونات معدنية لها قياس كيميائي على شكل خلات معدنية.
تُستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك في تفاعلات الأكسدة باعتبارها "عوامل تجفيف الزيت".
وهي قابلة للذوبان بدرجة عالية في المذيبات غير القطبية.
غالبًا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.

ومع ذلك، فهي ليست مجمعات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.
بنيتها تشبه الأسيتات المقابلة.

أمثلة على إيثيل هكسانوات المعدنية:
هيدروكسيل الألومنيوم مكرر (2-إيثيلهكسانوات)، يستخدم كمكثف
إيثيل هكسانوات القصدير (II) (رقم المستخلص الكيميائي رقم 301-10-0)، وهو محفز للبوليلاكتيد والبولي (حمض الجليكوليك المشترك اللبني).

إيثيل هكسانوات الكوبالت (II) (CAS # 136-52-7)، مادة أكثر جفافاً لراتنجات الألكيد
النيكل (II) إيثيل هكسانوات (CAS # 4454-16-4)



الملف التفاعلي لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
2-حمض إيثيل-1-هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
تتبرع الأحماض الكربوكسيلية بأيونات الهيدروجين في حالة وجود قاعدة لقبولها.
وهي تتفاعل بهذه الطريقة مع جميع القواعد، العضوية (على سبيل المثال، الأمينات) وغير العضوية.

تفاعلاتها مع القواعد، والتي تسمى "التحييد"، تكون مصحوبة بتطور كميات كبيرة من الحرارة.
المعادلة بين الحمض والقاعدة تنتج الماء بالإضافة إلى الملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل تكون قابلة للذوبان بحرية أو باعتدال في الماء؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ستة ذرات كربون قابلة للذوبان قليلاً في الماء.

وينفصل حمض الكربوكسيل القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لينتج أيونات الهيدروجين.
وبالتالي فإن الرقم الهيدروجيني لمحاليل الأحماض الكربوكسيلية أقل من 7.0.
تتفاعل العديد من الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث ينتج عن التعادل ملحًا قابلاً للذوبان.

يمكن أن تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية الموجودة في المحلول المائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين هيدروجين غازي وملح معدني.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة أيضًا، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافًا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كافٍ في حمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، مثل الأحماض الأخرى، مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الصلبة والجافة. تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

تتولد الغازات والحرارة القابلة للاشتعال و/أو السامة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات الديازو، والديثيوكربامات، والأيزوسيانات، والمركابتانات، والنيتريدات، والكبريتيدات.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية، خاصة في المحلول المائي، أيضًا مع الكبريتيتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء كبريتيد الهيدروجين وثاني أكسيد الكبريت) والديثيونيت (SO2)، لتوليد غازات وحرارة قابلة للاشتعال و/أو سامة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازًا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكنه لا يزال يسخن.
مثل المركبات العضوية الأخرى، يمكن أكسدة الأحماض الكربوكسيلية بواسطة عوامل مؤكسدة قوية واختزالها بواسطة عوامل اختزال قوية.
ردود الفعل هذه تولد الحرارة.

مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.
مثل الأحماض الأخرى، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة؛ مثل الأحماض الأخرى، فإنها غالبًا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم/مول
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 ملغم/مل
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): -635.1 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 ميجا جول/مول
نقطة الوميض: 260 درجة فهرنهايت

الثقل النوعي: 0.903
الحد الأدنى للانفجار (LEL): 1.04% عند 275 درجة فهرنهايت
الحد الأقصى للانفجار (UEL): 8.64% عند 370.4 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2
عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų

عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
اسم IUPAC: 2-حمض إيثيل هكسانويك
معرف InChI: InChI=1S/C8H16O2/c1-3-5-6-7(4-2)8(9)10/h7H,3-6H2,1-2H3,(H,9,10)
مفتاح إنشي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات الأيزومرية: CCCCC(CC)C(O)=O
متوسط الوزن الجزيئي: 144.2114
الوزن الجزيئي أحادي النظائر: 144.115029756

المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597
معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في الكحول والماء، 2000 ملجم/لتر عند 20 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)
غير قابل للذوبان في الماء

الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك
سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND): 1.425
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .1635.1 كيلوجول مول−1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -4.8013–4.7979 MJ mol−1
المظهر: سائل شفاف عديم اللون (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
الجاذبية النوعية: 0.89300 إلى 0.91300 عند 25.00 درجة مئوية.
جنيه للجالون الواحد - (تقديريًا): 7.431 إلى 7.597

معامل الانكسار: 1.42000 إلى 1.42600 عند 20.00 درجة مئوية.
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 220.00 إلى 223.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.030000 مم زئبقي عند 20.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.98 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض: 244.00 درجة فهرنهايت. TCC (117.78 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 2.640
قابل للذوبان في: الكحول، الماء، 2000 ملغم / لتر @ 20 درجة مئوية (إكسب)
غير قابل للذوبان في الماء
الوزن الجزيئي: 144.21 جم/مول
XLogP3: 2.6
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الكتلة الدقيقة: 144.115029749 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 144.115029749 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 37.3 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 99.4
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
الذوبان في الماء: 2.07 جم/لتر
سجل ف: 2.61
سجل ف: 2.8
السجل: -1.8
pKa (أقوى حمضية): 5.14
الشحنة الفسيولوجية: -1
عدد متقبل الهيدروجين: 2

عدد المتبرعين بالهيدروجين: 1
مساحة السطح القطبي: 37.3 Ų
عدد السندات القابلة للتدوير: 5
الانكسار: 40.25 م³•مول⁻¹
الاستقطاب: 16.99 ų
عدد الحلقات: 0
التوافر البيولوجي: نعم
القاعدة الخامسة: نعم
مرشح غوس: لا
قاعدة فيبر: نعم
القاعدة المشابهة لـ MDDR: لا
الحالة الفيزيائية: صافية، سائلة
اللون: عديم اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: -59 درجة مئوية

نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 228 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
حد الانفجار العلوي: 6,7%(V)
الحد الأدنى للانفجار: 0,9%(V)
نقطة الوميض: 114 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1,4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: ن-أوكتانول/ماء: سجل الأسرى: 2,7 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار 13 hPa عند 115 درجة مئوية: < 0,01 hPa عند 20 درجة مئوية

الكثافة: 0,903 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية - مضاءة.
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة vapo النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى:
كثافة البخار النسبية: 4,98 - (الهواء = 1.0)
الصيغة الكيميائية: C8H16O2
الكتلة المولية: 144.214 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 903 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -59.00 درجة مئوية؛ -74.20 درجة فهرنهايت؛ 214.15 ك
نقطة الغليان: 228.1 درجة مئوية؛ 442.5 درجة فهرنهايت؛ 501.2 ك

سجل ص: 2.579
ضغط البخار: <1 باسكال (عند 25 درجة مئوية)
الحموضة (pKa): 4.819
الأساسية (pKb): 9.178
معامل الانكسار (ND) 1.425
نقطة الانصهار: -59 درجة مئوية
نقطة الغليان: 228 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.425 (مضاء)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم/لتر
الشكل: سائل

pka: pK1:4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
الرقم الهيدروجيني: 3 (1.4 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية )
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 سنتي
الحد الانفجاري: 1.04%، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1750468
حدود التعرض ACGIH: TWA 5 مجم/م3
الاستقرار: مستقر.
غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية وعوامل الاختزال والقواعد.
إنتشيكي: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 149-57-5 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات الطعام الخاصة بـ EWG: 2

ادارة الاغذية والعقاقير UNII: 01MU2J7VVZ
مرجع الكيمياء NIST: حمض الهيكسانويك، 2-إيثيل-(149-57-5)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-حمض إيثيل هكسانويك (149-57-5)
الوزن الجزيئي: 293.40
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين:4
عدد متقبل سندات الهيدروجين:6
عدد السندات القابلة للتدوير: 11
الكتلة الدقيقة: 293.22022309
الكتلة أحادية النظائر:293.22022309
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي:101
عدد الذرات الثقيلة: 20
التعقيد:155
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد:1
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 2
المجمع هو Canonicalized: نعم



تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تعامل مع المواد الماصة للسوائل والمعادلة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
رغوة
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو المياه الجوفية
نظام.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 2-إيثيل-1-هيكسانويك:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات حماية
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المادة: فيتون
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,7 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسماكة الطبقة: 0,4 ملم
وقت الاختراق: 240 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة لا يمكن الوصول إليها إلا للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.



ثبات وتفاعل 2-إيثيل-1-حمض الهيكسانويك:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرة أخرى أحد أعضاء المجموعات التي تسمى استرات الإستيرات والتي يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل حمض الستياريك مع مجموعة ألكيل تحتوي على كحول.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل زيتي شفاف عديم اللون تقريبًا (أو مصفر قليلاً) (إستر على وجه الدقة) يستخدم كمطريات متوسطة الانتشار.
2-يمنح إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات البشرة ملمسًا لطيفًا وناعمًا بعد ذلك، وهو جيد جدًا في تقليل الزيوت أو الشحوم الناتجة عن الزيوت الثقيلة الأخرى في التركيبة.

رقم CAS: 22047-49-0
رقم المفوضية الأوروبية: 244-754-0
الصيغة الجزيئية: C26H52O2
الوزن الجزيئي: 396.6899

22047-49-0 [RN]، 244-754-0 [EINECS]، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [اسم ACD/IUPAC]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، إيثيل هكسيل ستيرات
حمض الأوكتاديكانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر [ACD/اسم الفهرس]، ستيرات دي 2-إيثيل هكسيل [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، [22047-49-0]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (7: 3)، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (7: 3)، الصف الفني، 2-إيثيل هكسيل ستيارات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، AGN-PC-00L26C، CHEMBL3184927، DSSToxCID27178، DSSToxGSID47178، DSSToxRID82175، إيثيل 4-هيدروكسي حلقي الهكسان-1 -كاربوكسيلات، MFCD00072275 [رقم MDL]، SCHEMBL153398، حمض دهني، 2-إيثيل هكسيل إستر، حمض أوكتاديكانويك، أوكتيل إستر [ACD/اسم الفهرس]، أوكتيل أوكتاديكانوات، ستيرات أوكتيل [اسم ACD/IUPAC]، أوكتيل ستيرات [الألمانية] [ACD/ اسم IUPAC]، Stéarate d'octyle [فرنسي] [اسم ACD/IUPAC]، حامض دهني، إستر أوكتيل، 22047-49-0 [RN]، 244-754-0 [EINECS]، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [اسم ACD/IUPAC]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات [ألمانية] [اسم ACD/IUPAC]، إيثيل هكسيل ستيرات، حمض أوكتاديكانويك، 2-إيثيل هكسيل إستر [ACD/اسم الفهرس]، ستيرات دي 2-إيثيل هكسيل [فرنسي] [ACD/IUPAC الاسم]، [22047-49-0] [RN]، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (7: 3)، 2-إيثيل هكسيلوكتاديكانوات، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، AGN-PC-00L26C، CHEMBL3184927،، DSSToxCID27178، DSSToxGSID47178 ، DSSToxRID82175، إيثيل 4-هيدروكسي سيكلوهكسان-1-كربوكسيلات، MFCD00072275 [رقم MDL]، SCHEMBL153398، حامض دهني، 2-إيثيل هكسيل إستر، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، 22047-49-0، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، إيثيل هكسيل ستيرات، سيتيول 868، حمض أوكتاديكانويك، 2-إيثيل هكسيل استر، EG3PA2K3K5، DTXSID9047178، حامض دهني، 2-إيثيل هكسيل استر، C26H52O2، إيثيل هيكسيل ستيرات، CRODAMOL OS، TEGOSOFT OS، ETHOX EHS، PELEMOL OS، EXCEPARL EH-S، UNII-EG3PA2K3K5، SCH EMBL153398, ؟ 2-إيثيل هكسيل ستيرات، إستول 1545، CHEMBL3184927، DTXCID7027178، OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N، إيثيل هكسيل ستيرات [INCI]، Tox21_302619، إيثيل هكسيل ستيرات [WHO-DD]، MFCD00072275، AKOS015901877، NCGC00256861-01، CAS-22047-49-0، CS-0152204، FT-0756635، E78095، EC 244-754-0، W-110539، Q27277167، حمض الأوكتاديكانويك، 2-إيثيلهيكسيل إستر، (+/-)-، 2-إيثيل هكسيل ستيرات، خليط من ستيرات وبالميتات (4 :6)

يُستخدم 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بشكل شائع كمطري لتوفير خصائص تنعيم البشرة وملمس ناعم بعد ذلك.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مرطب متوسط الانتشار لجميع أنواع التطبيقات التجميلية.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أو ستيرات الأوكتيل هو استر من حامض دهني مع الأوكتانول.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرة أخرى أحد أعضاء المجموعات التي تسمى استرات الإستيرات والتي يتم الحصول عليها عن طريق تفاعل حمض الستياريك مع مجموعة ألكيل تحتوي على كحول.

تتمتع جميع الإسترات الإستاراتية بخصائص فريدة من نوعها ذات طبيعة زيتية، ولكنها ذات لزوجة منخفضة وملمس أخف.
ولهذا السبب فهي اختيار المذيبات في المنتجات ذات الصلة بالمكياج.

2-يتم الحصول على إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من مصادر حيوانية ونباتية مختلفة.
2-يأتي إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على شكل سائل شفاف إلى مصفر قليلاً.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، المعروف أيضًا باسم إيثيلهيكسيل ستيرات أو أوكتيل ستيرات، هو مشتق نخيل متجدد مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات في كل من العناية الشخصية وتصنيع مستحضرات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر ستيرات له خصائص مشابهة لإيزوبروبيل ميريستات.
كما هو الحال مع جميع استرات العناية الشخصية الإستاراتية، فإن عملية تصنيع 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تستلزم تفاعل بين 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات والكحولات مثل سيتيل، بوتيل، إيزوبروبيل أو كحول ميريستيل.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو حمض دهني مشتق من الدهون الحيوانية.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يعمل كمواد تشحيم تنعم البشرة ويعطي 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مظهرًا ناعمًا.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو عامل مطري سائل ممتاز وعامل سماكة لتركيبات مستحضرات التجميل.
2-يوفر إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات حاجزًا ناعمًا للبشرة ليمنحها الترطيب والملمس الناعم.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل زيتي شفاف عديم اللون تقريبًا (أو مصفر قليلاً) (إستر على وجه الدقة) يستخدم كمطريات متوسطة الانتشار.
2-يمنح إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات البشرة ملمسًا لطيفًا وناعمًا بعد ذلك، وهو جيد جدًا في تقليل الزيوت أو الشحوم الناتجة عن الزيوت الثقيلة الأخرى في التركيبة.

2-يستخدم إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمطري مشتق من الزيوت النباتية التي تمنع فقدان الماء
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يُعرف أيضًا باسم أوكتيل ستيرات

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات المعروف أيضًا باسم 2-إيثيلهيكسيل ستيرات أو أوكتيل ستيرات هو أحد مشتقات النخيل وهو متجدد بطبيعته ويستخدم على نطاق واسع في صناعة العناية الشخصية.
يتم تحضير استرات الإستيرات عن طريق التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات والكحول مثل الأيزوبروبيل، إيثيل هكسيل، كحول الميستيل، سيتيل، بوتيل وغيرها.

2- يمكن الحصول على إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من أصل حيواني وكذلك من الدهون النباتية.
يتم تحضير 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات وكحول الإيثيل هكسيل.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو سائل إستر شفاف خالي من المواد العالقة ومتوفر في شكل سائل عديم اللون.
يمتلك كحول الإيثيل هكسيل خاصية فريدة من نوعها ذات لزوجة منخفضة وطبيعة زيتية، والتي عند وضعها على الجلد أو الشفاه، يشكل 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات طبقة كارهة للماء.
وبالتالي، ينعم البشرة ويضفي مظهرًا ناعمًا.

مع تزايد اهتمام المستهلكين بالصحة الشخصية، يشهد الطلب على خدمات ومنتجات العناية الشخصية نمواً كبيراً.
وبالتالي، يتم تعزيز نمو السوق لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مثل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات وهو إستر شائع الاستخدام في منتجات العناية الشخصية.

2-يشيع استخدام إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمطريات تمنع فقدان الماء.
ومن ثم، فهو يستخدم على نطاق واسع كمستحلب، وزيوت الاستحمام وكمذيب في منتجات التجميل.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع في تصنيع تركيبات مكياج البشرة وأحمر الشفاه وكحل العيون وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.
وبصرف النظر عن صناعة العناية الشخصية، يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا على نطاق واسع كعامل تشحيم وسيط وعامل نشط على السطح.

بسبب هذه الخصائص، يتم استخدام ستيرات إيثيل هكسيل بشكل شائع في تصنيع سوائل العمل المعدنية.
بالإضافة إلى ذلك، يوفر 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات ثباتًا حراريًا جيدًا، وبالتالي يجد تطبيقًا في لف الألومنيوم، ويستخدم أيضًا في تصنيع إضافات الحبر والدهانات.
وبالتالي، يوفر الطيف الواسع من التطبيقات منصة انتهازية للنمو القوي لسوق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على مدى الفترة الزمنية.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر مرطب خاص في تركيبات مستحضرات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو عامل تليين وتكثيف ومشتت ومذيب.

غالبًا ما يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كقاعدة لعوامل العناية بالبشرة.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مناسب للاستخدام في المستحضرات وواقيات الشمس والعناية بالشعر والعناية بالشفاه والعناية بالعيون ومضادات التعرق وزيوت الاستحمام.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات قابل للذوبان في الزيت ويتم توفيره كسائل صافٍ أبيض.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، المعروف أيضًا باسم إيثيلهيكسيل ستيرات أو أوكتيل ستيرات، هو أحد مشتقات النخيل المتجددة التي لها مجموعة متنوعة من الاستخدامات في كل من العناية الشخصية وتصنيع مستحضرات التجمي��.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر ستيرات له خصائص مشابهة لإيزوبروبيل ميريستات.

كما هو الحال مع جميع استرات العناية الشخصية الإستاراتية، فإن عملية تصنيع 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تسبب تفاعل بين 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات والكحولات مثل سيتيل، بوتيل، إيزوبروبيل أو كحول ميريستيل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يعمل كمواد تشحيم تنعم البشرة ويعطي 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مظهرًا ناعمًا.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أو أوكتيل ستيرات، هو أحد مشتقات التمر المتجدد بطبيعته ويستخدم على نطاق واسع في صناعة العناية الشخصية.
يتم تحضير استرات الإستيرات عن طريق التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات والكحول مثل الأيزوبروبيل، إيثيل هكسيل، كحول الميستيل، سيتيل، بوتيل، وغيرها.

2- يمكن الحصول على إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من الزيوت النباتية وكذلك من أصل حيواني.
يتم تحضير 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من التفاعل بين 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات وكحول الإيثيل هكسيل.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل إستر شفاف بدون مادة معلقة ومتوفر في شكل سائل عديم اللون.
يتمتع كحول الإيثيل هكسيل بخاصية فريدة تتمثل في اللزوجة المنخفضة والطبيعة الزيتية، حيث يشكل 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات طبقة كارهة للماء عند تطبيقه على الجلد أو الشفاه.
وبالتالي، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات ينعم البشرة ويمنح 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مظهرًا ناعمًا.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرطب ممتاز ذو تأثير كوميدوجيني منخفض وخصائص انتشار متوسطة.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وسلسًا مع منع فقدان الماء.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مناسب جدًا للاستخدام في تركيبات واقي الشمس.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مشتق متجدد من النخيل مع مجموعة متنوعة من الاستخدامات في كل من العناية الشخصية والتطبيقات الصناعية.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في مستحضرات التجميل كمذيب، وعامل حمل، وعامل ترطيب، ومطريات، ويستخدم في الغالب في تركيب مكياج العيون/الجلد، وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا على نطاق واسع في سوائل تشغيل المعادن والمواد المساعدة للنسيج والتشحيم والشحوم.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مركب كيميائي ينتمي إلى عائلة الاسترات.
2-يشيع استخدام إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في مختلف الصناعات، بما في ذلك مستحضرات التجميل والأدوية والبلاستيك.
تهدف هذه الورقة إلى تقديم مراجعة شاملة لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، بما في ذلك طريقة تخليق أو استخلاص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، والتركيب الكيميائي، والنشاط البيولوجي، والآثار البيولوجية، والتطبيقات، ووجهات النظر المستقبلية، والتحديات.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو منتج منخفض الرائحة ومقاوم للاستخلاص بالماء والزيوت والمذيبات.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو عامل التثبيت الأقل فعالية في نطاق 2-إيثيلهكسيل أوكتاديكانوات بسبب انخفاض قيمة الأوكسيران في 2-إيثيلهكسيل أوكتاديكانوات ولكنه جيد في تقليل اللزوجة في البلاستيسول ويظل سائلاً حتى -20 درجة مئوية.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في مستحضرات التجميل لتوفير حاجز بين الجلد والعناصر، ولتنعيم البشرة وتنعيمها.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات المستخدم في مستحضرات التجميل كعامل تكثيف ومطري.

2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كملدن للمطاط الطبيعي والمطاط الصناعي.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كعامل تحرير.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كعامل تشحيم لمعالجة رقائق الألومنيوم؛ يخلق اللدونة.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات المستخدم في صناعة الأدوية والبلاستيك؛ عامل زيت المنسوجات؛ مادة مضافة للجلود.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر خفيف ذو لزوجة منخفضة (7-10,5 سنت) وخصائص مطرية.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يحسن قابلية انتشار المستحضرات، 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمتص بسهولة ويترك طبقة واقية غير دهنية وغير انسدادية على الجلد، والتي تبدو حريرية وناعمة.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مثالي في تركيبات المكياج مثل أحمر الشفاه والماسكارا.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو استر من حامض دهني و2-إيثيلهيكسانول.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو سائل رائق عديم اللون ذو رائحة باهتة ولزوجة منخفضة.

الصيغة الكيميائية لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هي C26H52O2، و2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات له وزن جزيئي قدره 368.64 جم / مول.
2-يشيع استخدام إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في صناعة مستحضرات التجميل كمطري ومذيب.

باعتباره مرطبًا، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات له تأثير تنعيم وتنعيم على الجلد والشعر، مما يجعلهما أقل دهنية وأكثر راحة.
كمذيب، يمكن لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أن يذيب المكونات الأخرى ويساعدها على الانتشار بشكل متساوٍ على الجلد أو الشعر.
يعتبر 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات آمنًا للاستخدام في مستحضرات التجميل، و2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات منخفض السمية يجعل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مكونًا جذابًا لمجموعة متنوعة من منتجات العناية الشخصية.

يُعرف 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا باسم ستيرات أوكتيل، ويمكن استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمواد تشحيم في جميع أنواع منتجات التجميل.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو بديل IPM.
2-يتميز إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بملمس تزييت متوسط إلى منخفض.

2- يمكن استخدام إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في المنتجات التي لا ترغب في زيادة الزيت فيها.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات سوف يقلل أيضًا من دهنية الزيوت الأخرى.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مركب تجميلي منظف من النوع الكريمي يحتوي على كمية كبيرة من الطور الزيتي وطريقة تصنيع 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات.
في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية، تُستخدم استرات الإستيرات بشكل متكرر في تركيب مكياج العيون ومكياج البشرة وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في تطبيقات العناية الشخصية وفي مواد التشحيم.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو منتج مشتق من النخيل مصنوع من حمض دهني و2-إيثيلهيكسانول.

2- يمكن اعتبار إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات واقيًا للجلد.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مطري مشتق من الزيوت النباتية.

يمنع الليبيد فقدان الماء وبالتالي يساعد البشرة على تخزين الرطوبة بكفاءة.
2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمرطب ومطري جيد لكريمات البشرة والمستحضرات الواقية من الشمس.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو بلمرة كاتيونية تستخدم في إنتاج كلوريد البولي فينيل.
لقد ثبت أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات مادة مضافة فعالة للتأثيرات الكارهة للماء، و2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات له قيم عالية جدًا للمنهجية السطحية.

2-Ethylhexyl octadecanoate ثبت سريريًا أيضًا أن له خصائص اختراق خلايا الجلد ويمكن استخدامه كعامل حامل للمكونات الأخرى.
يوفر جزء الأحماض الدهنية من هذا الجزيء مجموعات الهيدروكسيل، والتي قد تساعد في وظيفة ثنائي ميثيل فومارات.
يحتوي 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا على مجموعة سداسي فلورو فوسفات البوتاسيوم في بنية 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات، والتي يمكن استخدامها كمستحلب أو مشتت.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو بشكل أساسي مكون مرطب للبشرة و2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يعمل في المقام الأول كمواد تشحيم على سطح الجلد، مما يمنح البشرة مظهرًا ناعمًا وناعمًا.
في منتجاتنا، يتم استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمرطب للشعر.
2- يساعد إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على زيادة نعومة ونعومة الشعر وتقليل التشابك وخشونة السطح.

استخدام وفوائد 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
يرتبط 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا بمحتوى الأحماض الدهنية الطبيعية للبشرة، لذا فإن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات مثالي لتحضير البشرة.
علاوة على ذلك، يضفي 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات الكمية المناسبة من اللزوجة إلى 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات، ويعمل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كعامل سماكة أيضًا.

2-يشكل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا طبقة فوق الجلد، وهو حاجز كاره للماء لا يسمح للرطوبة بالمرور والهروب من الجلد.
وبدون أي ملمس دهني، يعمل 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على ترطيب البشرة.

2-يغذي إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا البشرة ويوفر حاجزًا وقائيًا؛ الجلد الرطب صحي بما يكفي لمحاربة أي التهاب خارجي.
بعد الاستخدام المنتظم، قد يصبح الجلد الناتج أكثر نعومة وسلاسة.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بشكل متكرر في منتجات العناية بالبشرة وأحمر الشفاه ومكياج البشرة ومكياج العيون.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مادة خافضة للتوتر السطحي مع مجموعة واسعة من التطبيقات ويمكن العثور عليها، على سبيل المثال، كمذيب في مواد التشحيم وإضافات مواد التشحيم، وعوامل معالجة الأسطح.
قد تحتوي المنتجات الاستهلاكية التالية على 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات: الأقمشة والمنسوجات والمنتجات الجلدية والمنظفات وسوائل غسل الأطباق ومواد التشحيم والزيوت (باستثناء زيوت الطعام) وغيرها.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات غالبًا كمطريات لمنع فقدان الماء.
ولهذا السبب، يُستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع كمذيب في المستحلبات وزيوت الاستحمام ومنتجات التجميل.

2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع في إنتاج تركيبات مكياج البشرة وأحمر الشفاه وكحل العيون وغيرها من منتجات العناية بالبشرة.
إلى جانب صناعة العناية الشخصية، يتم أيضًا استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمادة وسيطة ومواد تشحيم وخافضة للتوتر السطحي تستخدم على نطاق واسع.

وبسبب هذه الخصائص، يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على نطاق واسع في إنتاج سوائل تشغيل المعادن.
يوفر 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا ثباتًا حراريًا جيدًا وبالتالي يجد تطبيقًا في لف الألومنيوم، كما يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في صناعة إضافات الحبر والدهانات.
ولذلك، توفر مجموعة واسعة من التطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات منصة انتهازية لسوق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات للنمو بقوة مع مرور الوقت.

ومع ذلك، مع تزايد الطلب على منتجات العناية الشخصية العضوية والطبيعية، يتم استخدام العديد من المكونات الطبيعية في إنتاج منتجات العناية الشخصية.
وبالتالي، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يحد من نمو السوق لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات.

علاوة على ذلك، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مشتق من الدهون الحيوانية، مما يعيق نمو سوق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات مع الاعتماد المتزايد على المنتجات النباتية.
2-يسبب إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا تهيجًا خفيفًا للعين وينتج رائحة خفيفة، مما قد يؤثر على اعتماد المنتجات القائمة على ستيرات الإيثيل بين المستهلكين.

مجالات استخدام 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في مستحضرات التجميل والملينات والمشتتات والمذيبات والمكثفات.
2-يستخدم إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في مواد التشحيم المعدنية.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات عبارة عن إستر مطهر ذو سلسلة متفرعة تم تطويره خصيصًا للعناية الشخصية والتطبيقات الصيدلانية.
2- إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات غير انسدادي وله خصائص انتشار جيدة.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو مادة تشحيم ممتازة في أنظمة المنظفات والصابون.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يزيد من لمعان الشعر.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في زيوت الاستحمام ومنظفات البشرة والشامبو والبلسم.

استخدام مستحضرات التجميل:
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في الزيوت ذات اللزوجة المنخفضة والاختراق العالي وتأثير الانتشار.

الاستخدامات في المواقع الصناعية:
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية والبوليمرات ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه.
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في صناعة: المنسوجات أو الجلود أو الفراء.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، وفي إنتاج السلع، كمساعدة في المعالجة، وكمساعدة في المعالجة، وكخطوة وسيطة في تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة). ).

استخدامات الصناعة:
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
عوامل الطلاء وعوامل معالجة السطح
المذيبات (التي تصبح جزءًا من تركيبة المنتج أو الخليط)
العوامل النشطة السطحية
مستحلب
السوائل الهيدروليكية
متوسط
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
عامل التشحيم
آخر
محسن الذوبان
معدل السطح
الفاعل بالسطح (العامل النشط السطحي)

الاستخدامات الاستهلاكية:
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب، ومواد التشحيم والشحوم، والبوليمرات، ومنتجات معالجة المنسوجات والأصباغ، ومنتجات وقاية النباتات، والملمعات والشموع والأسمدة.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في إنتاج السلع وفي تجهيز المواد المساعدة في المواقع الصناعية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.

استخدامات استهلاكية أخرى:
منتجات الأقمشة والمنسوجات والجلود غير المغطاة في أي مكان آخر
منتجات الغسيل وغسل الأطباق
مواد التشحيم والشحوم
استخدام غير TSCA
منتجات العناية الشخصية
مستحلب
السوائل الهيدروليكية
متوسط
مواد التشحيم وإضافات التشحيم
عامل التشحيم
آخر
محسن الذوبان
الفاعل بالسطح (العامل النشط السطحي)

تطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمرطب ومطري جيد في تركيبات العناية الشخصية مثل كريمات البشرة والمستحضرات وواقيات الشمس.
2-يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات أيضًا في مستحضرات التجميل الملونة مثل قلم الحواجب والكونسيلر وأحمر الشفاه وما إلى ذلك.
2- يستخدم إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمكون زيتي لزيوت الاستحمام ومستحلبات الاستحمام وكمذيب للمواد الفعالة في مستحضرات التجميل.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات عبارة عن مجموعة متنوعة من مواد التشحيم المعالجة بالراتنج، وغير سامة، مع مقاومة للماء وثبات حراري جيد.
يستخدم بشكل أساسي في البثق الناعم والصلب الشفاف PVC، وقولبة الحقن، ومنتجات الصقل، بكمية 0.5-1 نسخة.

2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات من كلوريد الفينيل المعدل - كوبوليمر أسيتات الفينيل، والبوليسترين، ومطاط النتريل وأداء المعالجة الأخرى فعال أيضًا.
يمكن أيضًا استخدام 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمواد تشحيم للأقمشة وعوامل العزل المائي وإضافات مواد التشحيم والمواد الأساسية لمستحضرات التجميل وما إلى ذلك.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو إستر مرطب متخصص.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو مرطب فائق، وعامل سماكة، ومشتت، ومذيب.

2-خصائص إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات تسمح باستخدامه كمنظف أو مخفف للأنظمة المحبة للدهون. المطريات التجميلية والمشتتة. مادة مضافة بلاستيكية كمواد تشحيم خارجية؛ مواد التشحيم الصناعية أو الفاصل؛ استبدال الزيوت المعدنية والنباتية وزيوت السيليكون المختارة؛ والصباغ ملزمة وتشتيت التخثر.

الفئات: مكثفات / مستحلبات، محسن الملمس، الرقائق
غالبًا ما يستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات كمطري لخصائص تنعيم البشرة وملمسها الناعم.

غالبًا ما يستخدم 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كقاعدة لعوامل ترطيب البشرة.
مناسب للاستخدام في المستحضرات وواقيات الشمس والعناية بالشعر والعناية بالشفاه والعناية بالعين ومضادات التعرق وزيوت الاستحمام.

2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات كمواد وسيطة وعوامل نشطة على السطح ومواد تشحيم / إضافات تشحيم.

2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات وتشمل وظائفه ما يلي.
الحالة: مادة مضافة للطلاء والحبر
التشحيم والشحوم: سائل ذو قاعدة زيتية
سوائل العمل المعدنية: مادة تشحيم ذات التصاق ممتاز بالمعادن واستقرار حراري جيد. تستخدم أيضا في لف الألومنيوم
البلاستيك: مواد التشحيم
المطاط: عامل المعالجة
المنسوجات: عامل التزييت
العناية الشخصية: عامل سماكة، عامل تكييف الجلد والمطريات في منتجات العناية بالبشرة
مستحضرات التجميل: تستخدم كقاعدة، وعامل سماكة، وعامل ترطيب الصباغ، ومشتت، ومذيب ومطري في مكياج البشرة والعين وفي أحمر الشفاه.
منتجات العناية الشخصية/مستحضرات التجميل التي تستخدم 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات: أحمر الشفاه، مكياج العيون، منتجات العناية بالبشرة والمكياج، المرطبات، الكريمات والمستحضرات المضادة للتجاعيد، منتجات مكافحة الشيخوخة، مكيفات الشعر ومنتجات تصفيف الشعر، مستحضرات الأطفال وظلال العيون.

تطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات القائمة على الصناعة:
رعاية شخصية
الغزل والنسيج
مواد كيميائية

تطبيقات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على أساس الوظيفة:
تشحيم
يعالج
سواد
موزع

تطبيقات أخرى:
بعد الشمس
رعاية الطفل والتنظيف
العناية بالجسم
العناية بالألوان
الوجه الوجه
منظف شخصي
مناديل العناية
الدباغة الذاتي
الحماية من الشمس
الحمام والدش والصابون
لون العين
العناية ببشرة الوجه والرقبة
لون الوجه
منظفات الوجه
مكيفات الشعر - اشطفيه
لون الشفاه
الشامبو
الحماية من الشمس
دباغة الجلود

طريقة تصنيع أو استخلاص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
يمكن تصنيع 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات عن طريق أسترة حمض دهني مع 2-إيثيل هكسانول.
ويتم تحفيز التفاعل بواسطة محفز حمضي، مثل حمض الكبريتيك أو حمض التولوين سلفونيك.

تعتمد كفاءة وعائد هذه الطريقة على ظروف التفاعل، مثل درجة الحرارة والضغط وزمن التفاعل.
عادة ما يكون العائد من هذه الطريقة مرتفعًا، حيث يتراوح من 80% إلى 95%.
ومع ذلك، قد يكون لهذه الطريقة اعتبارات بيئية وأخرى تتعلق بالسلامة، مثل استخدام المواد الكيميائية الخطرة وتوليد النفايات.

التركيب الكيميائي والنشاط البيولوجي لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات له الصيغة الكيميائية C24H48O2 ووزن جزيئي 368.64 جم / مول.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات هو سائل عديم اللون إلى أصفر شاحب مع رائحة باهتة.

ثبت أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات له أنشطة بيولوجية مختلفة، بما في ذلك الأنشطة المضادة للالتهابات ومضادات الأكسدة والمضادة للميكروبات.
2-يعمل إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات عن طريق تثبيط إنتاج السيتوكينات المؤيدة للالتهابات، وتطهير الجذور الحرة، وتعطيل غشاء الخلية للكائنات الحية الدقيقة.

التأثيرات البيولوجية لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
ثبت أن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات له تأثيرات علاجية محتملة على أمراض مختلفة، مثل حب الشباب، والصدفية، والتهاب الجلد التأتبي.
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمكن أن يحسن ترطيب البشرة، ويقلل من تهيج الجلد، ويعزز تغلغل المكونات النشطة.

ومع ذلك، قد يكون لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات أيضًا تأثيرات سامة محتملة، مثل حساسية الجلد، وتهيج العين، والسمية الإنجابية.
تعتمد سمية 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات على الجرعة وطريقة التعرض والمدة.

معلومات التصنيع العامة لـ 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع الكمبيوتر والمنتجات الإلكترونية
تصنيع المعدات الكهربائية والأجهزة والمكونات
تصنيع المنتجات المعدنية المصنعة
تصنيع الآلات
تصنيع متنوعة
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة زيوت التشحيم والشحوم البترولية
صناعة أحبار الطباعة
الطباعة وأنشطة الدعم ذات الصلة
صناعة الصابون ومركبات التنظيف ومحضرات المراحيض
صناعة المنسوجات والملابس والجلود
تصنيع معدات النقل

وظائف 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
ووفقا لما ذكره الباحث البلجيكي كيميبلاست، فإن 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يستخدم كمكون زيتي للمستحلبات وزيوت الاستحمام وكمذيب للمواد الفعالة في مستحضرات التجميل.
تُستخدم استرات الإستيرات بشكل متكرر في تركيب مكياج العيون ومكياج البشرة وأحمر الشفاه ومنتجات العناية بالبشرة.

خصائص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات هو إستر سائل شفاف خالٍ من المواد العالقة، على الرغم من أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات قد يكون أيضًا مادة صلبة شمعية.
عديم اللون في شكله السائل، 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات ينتج رائحة باهتة.

2-إيثيل هكسي�� أوكتاديكانوات قابل للذوبان في العديد من المذيبات العضوية، على الرغم من أن 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات غير قابل للذوبان في الماء و2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات يمكنه أيضًا إذابة مواد أخرى.
عند وضعه على الجلد، سيترك 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات طبقة رقيقة عند التجفيف.
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات يقلل أيضًا من سمك أحمر الشفاه.

تخزين 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات في درجات الحرارة العادية وتوفير التهوية الكافية.
احتفظ بـ 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات بعيدًا عن ملامسة العوامل المؤكسدة والتزم بجميع اللوائح المحلية المتعلقة بالتخلص الآمن من المنتج.

سلامة 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
تشير صحيفة السلامة 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات إلى أن هذا المنتج الكيميائي ليس خطيرًا.
ومع ذلك، يمكن أن يسبب 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تهيجًا للعينين أو عند تناوله، على الرغم من أنه من غير المرجح أن يسبب 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات تهيج الجلد.
سيظل 2-إيثيل هكسيل أوكتاديكانوات ثابتًا في ظل ظروف العمل والعمل النموذجية.

تدابير السلامة / الآثار الجانبية:
يشير فريق الخبراء CIR إلى أنه تم تقييم سلامة استرات الإستارات في عدد من الدراسات.
لديهم سمية فموية حادة منخفضة وهي في الأساس غير مهيجة للعيون.
في تركيزات الاستخدام التجميلي، كانت استرات الإستيرات، على الأكثر، تسبب تهيجًا طفيفًا للجلد.

معرفات 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 22047-49-0
الاسم الكيميائي: 2-إيثيلهيكسيل ستيرات
رقم CB: CB8120607
الصيغة الجزيئية: C26H52O2
الوزن الجزيئي: 396.69
رقم الترخيص: MFCD00072275

خصائص 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
المظهر عند 20 درجة مئوية: سائل أصفر فاتح إلى شفاف
قيمة الحمض (MGKOH/G): 1 كحد أقصى
قيمة التصبن: 142-156
قيمة اليود (WIJS): 1 كحد أقصى
قيمة الهيدروكسيل (MGKOH/G): 3 كحد أقصى
معامل الانكسار @ 25 درجة مئوية: 1.445-1.448
الثقل النوعي عند 25 درجة مئوية: 0.850-0.860

الكثافة: 0.86 جم/سم3
نقطة الغليان: 438.7 درجة مئوية عند 760 ملم زئبق
الصيغة الجزيئية: C26H52O2
الوزن الجزيئي: 396.69000
نقطة الوميض: 225.6 درجة مئوية
الكتلة الدقيقة: 396.39700
دعم البرامج والإدارة: 26.30000
السجل: 9.15160
ضغط البخار: 6.79E-08mmHg عند 25 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.451

نقطة الغليان: 420.33 درجة مئوية (تقدير تقريبي)
الكثافة: 0.8789 (تقدير تقريبي)
ضغط البخار: 0Pa عند 20 درجة مئوية
معامل الانكسار: 1.4563 (تقديري)
درجة حرارة التخزين: مختومة في درجة حرارة الغرفة الجافة
الذوبان: الكلوروفورم (قليلا)، الهكسان (قليلا)
الشكل: زيت
اللون: عديم اللون
الجاذبية النوعية: 0.826
إنشي: إنشي = 1S/C26H52O2/c1-4-7-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-23-26(27)28-24- 25(6-3)22-8-5-2/h25H,4-24H2,1-3H3
إنتشيكي: OPJWPPVYCOPDCM-UHFFFAOYSA-N
يبتسم: C(OCC(CC)CCCC)(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC
السجل: 11.994 (تقديريًا)

الوزن الجزيئي: 396.7 جم/مول
XLogP3-AA: 11.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 0
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 23
الكتلة الدقيقة: 396.396730897 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 396.396730897 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 26.3 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 28
التعقيد: 314
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

المنتجات ذات الصلة من 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:
(2'S)-النيكوتين 1-أكسيد-d4
راك-نيكوتين 1-أكسيد-d4
1,7-ثنائي ميثيل-1H-إيميدازو[4,5-جم] كينوكسالين-2-أمين
ديسلفوتون سلفون
ديسلفوتون

أسماء 2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات:

أسماء الأيوباك:
2-إيثيلهيكسيل أوكتاديكانوات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
2-إيثيلهيكسيل ستيرات
لينكول 60 لينكول او اس
حمض الأوكتاديكانويك، 2-إيثيلهيكسيل استر
حمض أوكتاديكانويك، 2-إيثيلهكسيل إستر + حمض هيكساديكانويك، 2-إيثيلهيكسيل إستر
أوكتيل أوكتاديكانوات
لزجة E20

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، غالبا ما يختصر باسم "برونوبول" ، هو مركب عضوي اصطناعي له خصائص مضادة للميكروبات.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عبارة عن مادة صلبة بلورية بيضاء تستخدم بشكل أساسي كعامل حافظة ومضاد للميكروبات في العديد من المنتجات.
الصيغة الكيميائية ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هي C3H6BrNO4 ، واسمها النظامي IUPAC هو 2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 52-51-7
الصيغة الجزيئية: C3H6BrNO4
الوزن الجزيئي: 199.99
رقم EINECS: 200-143-0

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول فعال ضد مجموعة واسعة من البكتيريا والفطريات والكائنات الحية الدقيقة الأخرى.
عندما يتلامس 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مع الماء، فإنه يطلق أيونات البروم، التي لها خصائص مضادة للميكروبات.
هذا يجعلها مفيدة لمنع التلوث الميكروبي وإطالة العمر الافتراضي للمنتجات في مختلف الصناعات ، بما في ذلك منتجات العناية الشخصية والمستحضرات الصيدلانية ومعالجة المياه والمزيد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، هو مركب عضوي له خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف.
تم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لأول مرة في عام 1897 ، وكان يستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للمستحضرات الصيدلانية وتم تسجيله في الولايات المتحدة في عام 1984 ل
استخدامها في مبيدات الجراثيم الصناعية ومبيدات الحشرات والمواد الحافظة.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد للميكروبات أو ميكروبيوستات في مختلف التطبيقات التجارية والصناعية ، بما في ذلك أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء أو الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية.

بالمقارنة مع مركبات الهالوجين نيترو الأليفاتية الأخرى ، فإن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكثر استقرارا للتحلل المائي في الوسط المائي في ظل الظروف العادية.
تم إثبات النشاط المثبط ضد البكتيريا المختلفة ، بما في ذلك Pseudomonas aeruginosa ، في المختبر.
يتوفر العامل تجاريا إلى حد كبير كمضاد للبكتيريا لمجموعة متنوعة من الأغراض الصناعية بينما يتوفر في الغالب للشراء
كما فضلات الأليفة المضادة للبكتيريا على مستوى المستهلك المحلي.

ومع ذلك ، فإن عمليات إعادة التقييم المعاصرة الجارية لاستخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في الأسواق الكبيرة مثل كندا تضع الآن قيودا تركيبية ومنتجات مختلفة على استخدام العامل في مستحضرات التجميل وفي المنتجات الأخرى حيث لا يجوز استخدامه في المقام الأول في دور مضادات الميكروبات الحافظة غير الطبية.
تم امتصاص 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول بسرعة في الدراسات على.
يمكن امتصاص 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق استنشاق الهباء الجوي والتلامس الجلدي والابتلاع 6.

في الفئران ، تم امتصاص ما يقرب من 40 ٪ من الجرعة المطبقة موضعيا من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من خلال الجلد في غضون 24 ساعة 6.
وبعد إعطاء 1 مغ/كغ عن طريق الفم في الجرذان، تم الوصول إلى تركيزات البلازما القصوى البالغة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمدة تصل إلى ساعتين بعد الجرعات.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يخضع للتحلل في وسط مائي لتشكيل برومونيتروإيثانول من تفاعل ارتدادي مع تحرير كمية متساوية من الفورمالديهايد 4.

الفورمالديهايد هو منتج تحلل من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، مما قد يسبب التحسس 6.
يتحلل برومونيتروإيثانول كذلك إلى الفورمالديهايد وبرومونيترو ميثان.
قد يتحلل أيضا 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لإطلاق أيون نيتريت و2-برومو إيثانول.

تشير دراسات التمثيل الغذائي إلى أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يفرز بشكل أساسي في البول 9.
في الفئران ، تم إفراز حوالي 19 ٪ من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول المطبق على الجلد في البول والبراز والهواء منتهي الصلاحية 6.
وبعد إعطاء برونوبول موسوم إشعاعيا قدره 1 مغ/كغ عن طريق الفم في الجرذان، استعاد ما يقرب من 81 في المائة و6 في المائة من النشاط الإشعاعي المعطى في البول والهواء منتهي الصلاحية، على التوالي، في غضون فترة 24 ساعة 5.

بعد الإعطاء عن طريق الوريد في الفئران ، كانت حالات الشفاء في البول والهواء منتهي الصلاحية 74 ٪ و 9 ٪ من الجرعة ، على التوالي
لم يتم الإبلاغ عن عمر النصف ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في النظم البيولوجية في الأدبيات.
وتعكس قيمة نصف العمر المبلغ عنها ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مصير البيئة للمركب.

عند إطلاقه في الهواء على شكل أبخرة ، يتحلل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في الغلاف الجوي عن طريق التفاعل مع جذور الهيدروكسيل المنتجة كيميائيا ضوئيا حيث يكون عمر النصف لهذا التفاعل حوالي 11 يوما 6.
عمر النصف للتحلل الضوئي هو 24 ساعة في الماء ولكن قد يصل إلى يومين تحت أشعة الشمس الطبيعية
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، أو 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، هو مركب عضوي ذو خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف.

تم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لأول مرة في عام 1897 ، وكان يستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للمستحضرات الصيدلانية وتم تسجيله في الولايات المتحدة في عام 1984 للاستخدام في مبيدات الجراثيم الصناعية ومبيدات الحشرات والمواد الحافظة.
يتم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من خلال سلسلة من التفاعلات الكيميائية.
ينتج 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عادة عن طريق برومة 2-نيترو-1،3-بروبانديول، مما يؤدي إلى إدخال ذرة بروم في الجزيء.

عادة ما يوجد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في شكل مسحوق بلوري أبيض أو رقائق. إنه عديم الرائحة وله طعم مرير قليلا.
يعمل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق إطلاق أيونات البروم (Br-) عندما يذوب في الماء.
أيونات البروم هذه فعالة في تعطيل عمليات التمثيل الغذائي للكائنات الحية الدقيقة ، مما يؤدي إلى تثبيطها أو تدميرها.

هذا الإجراء المضاد للميكروبات يجعله ذا قيمة في منع نمو البكتيريا والفطريات في مختلف المنتجات والتطبيقات الصناعية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول معروف بنشاطه المضاد للميكروبات واسع الطيف ، مما يعني أنه يمكن أن يستهدف مجموعة واسعة من الكائنات الحية الدقيقة ، بما في ذلك البكتيريا والخمائر والعفن.
يختلف الوضع التنظيمي ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول حسب البلد والتطبيق.

في بعض المناطق ، تمت الموافقة على استخدام 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol كعامل حافظة ومضاد للميكروبات في منتجات معينة ، بينما في مناطق أخرى ، قد يكون استخدامه مقيدا أو خاضعا لحدود تركيز معينة بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
واجه 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول تدقيقا وجدلا بسبب مشكلات السلامة المحتملة.
أحد المخاوف هو قدرتها على إطلاق الفورمالديهايد في ظل ظروف معينة ، مما أدى إلى مخاوف صحية وبيئية.

نتيجة لذلك ، فرضت السلطات التنظيمية ومنظمات معايير الصناعة قيودا وإرشادات على استخدامها.
يعمل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق إطلاق أيونات البروم عندما تتلامس مع الماء ، وهذه الأيونات لها خصائص مضادة للميكروبات تساعد على قتل أو تثبيط نمو الكائنات الحية الدقيقة.
تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والشامبو والصابون والمستحضرات الصيدلانية لإطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات ومنع التلف أو التدهور بسبب التلوث الميكروبي.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مركب عضوي يستخدم كمضاد للميكروبات.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مادة صلبة بيضاء على الرغم من أن العينات التجارية تظهر باللون الأصفر.
كان أول تخليق مبلغ عنه ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في عام 1897.

تم اختراع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من قبل شركة بوتس PLC في أوائل ستينيات القرن العشرين وكانت التطبيقات الأولى كمادة حافظة للأدوية.
نظرا لانخفاض سمية الثدييات عند مستويات الاستخدام والنشاط العالي ضد البكتيريا ، وخاصة الأنواع سالبة الجرام ، أصبح برونوبول شائعا كمادة حافظة في العديد من المنتجات الاستهلاكية مثل الشامبو ومستحضرات التجميل.
تم اعتماد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لاحقا كمضاد للميكروبات في البيئات الصناعية الأخرى مثل مصانع الورق والتنقيب عن النفط ومرافق الإنتاج ، وكذلك محطات تطهير مياه التبريد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، هو مركب هالوجينونترو أليفاتي ذو نشاط مضاد للجراثيم قوي ولكن نشاطه محدود ضد الفطريات (Guthrie ، 1999).
يتم تقليل نشاط 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى حد ما بنسبة 10٪ مصل وإلى حد كبير بواسطة مركبات الكبريتيدريل ، ولكنه لا يتأثر بنسبة 1٪ بوليسوربات أو 0.1٪ ليسيثين.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول له عمر نصف يبلغ حوالي 96 يوماعند درجة الحموضة 8 و 25 درجة مئوية (تولر، 1985).

بسبب مخاوف السلامة المحيطة برونوبول ، سعت بعض الشركات المصنعة والصناعات إلى بدائل لأغراض مضادات الميكروبات والمواد الحافظة.
وقد أدى ذلك إلى تطوير واعتماد مواد حافظة وعوامل مضادة للميكروبات أخرى يمكن اعتبارها أكثر أمانا.
تم اختراع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول من قبل شركة بوتس PLC في أوائل ستينيات القرن العشرين وكانت التطبيقات الأولى كمادة حافظة للأدوية.

نظرا لانخفاض سمية الثدييات عند مستويات الاستخدام والنشاط العالي ضد البكتيريا ، وخاصة الأنواع سالبة الجرام ، أصبح برونوبول شائعا
كمادة حافظة في العديد من المنتجات الاستهلاكية مثل الشامبو ومستحضرات التجميل.
تم اعتماد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لاحقا كمضاد للميكروبات في البيئات الصناعية الأخرى مثل مصانع الورق والتنقيب عن النفط ومرافق الإنتاج ، وكذلك محطات تطهير مياه التبريد.

يتم إنتاج 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق بروم ثنائي (هيدروكسي ميثيل) نيتروميثان ، المشتق من النيتروميثان بواسطة تفاعل النيتروالدول.
زاد الإنتاج العالمي من عشرات الأطنان في أواخر سبعينيات القرن العشرين إلى التقديرات الحالية التي تزيد عن 5000 طن.
التصنيع اليوم هو عمل المنتجين منخفضة التكلفة ، وخاصة في الصين.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في المنتجات الاستهلاكية كعامل حافظة فعال ، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية (تقريبا أي نظام مياه صناعي هو بيئة محتملة لنمو البكتيريا ، مما يؤدي إلى مشاكل الوحل والتآكل - في العديد من هذه الأنظمة
يمكن أن يكون برونوبول علاجا فعالا للغاية).
انخفض استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في منتجات العناية الشخصية (مستحضرات التجميل وأدوات النظافة) منذ أواخر ثمانينيات القرن العشرين بسبب التكوين المحتمل للنيتروزامين.

في حين أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ليس في حد ذاته عامل نتروز ، في ظل الظروف التي يتحلل فيها (محلول قلوي و / أو درجات حرارة مرتفعة) يمكنه تحرير النتريت ومستويات منخفضة من الفورمالديهايد ويمكن أن تتفاعل منتجات التحلل هذه مع أي أمينات أو أميدات ثانوية ملوثة في تركيبة العناية الشخصية لإنتاج مستويات كبيرة من النيتروزامين (بسبب سمية هذه المواد ، مصطلح "كبير" يعني مستويات منخفضة تصل إلى 10s من الأجزاء في المليار).

لذلك يتم توجيه مصنعي منتجات العناية الشخصية من قبل السلطات التنظيمية لتجنب تكوين النيتروزامين الذي قد يعني إزالة الأمينات أو الأميدات من التركيبة ، أو إزالة البرونوبول من التركيبة ، أو استخدام مثبطات النيتروزامين.
تم تقييد استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل في كندا.
يتم توفير 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على شكل بلورات أو مسحوق بلوري ، والذي قد يختلف من الأبيض إلى الأصفر الباهت في اللون حسب الدرجة.

يرجع اللون الأصفر إلى استخلاب الحديد أثناء عملية التصنيع.
يقال إن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول فعال جدا ضد البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام ، وخاصة الزائفة الزنجارية وكذلك ضد الفطريات والخمائر.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول قد يطلق الفورمالديهايد ويتفاعل مع المواد الأخرى التي تطلق الفورمالديهايد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول BP هو مسحوق بلوري أبيض وأبيض تقريبا قابل للذوبان في الماء.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كعامل حافظة فعال ويمتلك مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا ويمنع نمو الفطريات والخمائر.
يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صياغة مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، خاصة في الشامبو والكريمات والمستحضرات والشطف ومكياج العيون لحماية سلامة المنتج عن طريق منع أو إبطاء نمو البكتيريا.

يتم إنتاج 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق بروم ثنائي (هيدروكسي ميثيل) نيتروميثان ، المشتق من النيتروميثان بواسطة تفاعل النيتروالدول.
زاد الإنتاج العالمي من عشرات الأطنان في أواخر سبعينيات القرن العشرين إلى التقديرات الحالية التي تزيد عن 5000 طن.
الإنتاج اليوم هو عمل المنتجين منخفضي التكلفة ، وخاصة في الصين.

كمادة نقية ، 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول له نقطة انصهار تبلغ حوالي 130 درجة مئوية.
ومع ذلك ، نظرا لخصائصه متعددة الأشكال ، يخضع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لإعادة ترتيب شعرية عند 100 إلى 105 درجة مئوية ويمكن تفسير ذلك خطأ على أنه نقطة الانصهار.
عند درجات حرارة أعلى من 140 درجة مئوية ، يتحلل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول طاردا للحرارة ويطلق بروميد الهيدروجين وأكاسيد النيتروجين.

نقطة الانصهار: 130-133 °C (مضاءة)
نقطة الغليان: 358.0±42.0 °C (متوقع)
الكثافة: 2.0002 (تقدير تقريبي)
معامل الانكسار: 1.6200 (تقديري)
نقطة الوميض: 167 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: جو خامل ، درجة حرارة الغرفة
الذوبان: H2O: قابل للذوبان 100 مجم / مل ، واضح ، عديم اللون إلى أصفر باهت
pka: 12.02±0.10(متوقع)
شكل بلورات أو مسحوق بلوري
اللون: أبيض إلى أصفر
رائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: 25 جم / 100 مل (22 درجة مئوية)
ميرك: 14,1447
BRN: 1705868
الاستقرار: مستقر. استرطابي. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، القواعد القوية ، عوامل الاختزال القوية ، الكلوريدات الحمضية وأنهيدريد ، الرطوبة.
سجل: 1.150 (تقديريا)
مرجع قاعدة بيانات CAS: 52-51-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
المضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 176.300

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مركب عضوي ينتمي إلى عائلة مركبات النيترو.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مسحوق بلوري أبيض إلى أبيض قابل للذوبان في الماء وله طعم مر قليلا.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على نطاق واسع كمادة حافظة في العديد من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، مثل الشامبو ومكيفات الشعر وغسول الجسم وكريمات البشرة ، لمنع نمو البكتيريا والفطريات.

يعمل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عن طريق إطلاق الفورمالديهايد ، وهو سام للكائنات الحية الدقيقة ، بكميات صغيرة بمرور الوقت.
كما تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد حيوي في التطبيقات الصناعية ، مثل أنظمة مياه التبريد ، وسوائل حفر النفط ، ومعالجة الورق ، لمنع نمو الميكروبات والتلوث.
تمت الموافقة على استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية من قبل الوكالات التنظيمية مثل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، ولكن تم تقييد استخدامه في بعض البلدان بسبب المخاوف بشأن قدرته على إطلاق الفورمالديهايد ، وهو مادة مسرطنة معروفة.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يسبب تخفيضات كبيرة في نشاط برونوبول ، ويمكن استخدام هيدروكلوريد السيستين كعامل تعطيل في اختبارات فعالية المواد الحافظة ؛ تركيبات الليسيثين / بولي سوربات غير مناسبة لهذا الغرض.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول غير متوافق مع ثيوسلفات الصوديوم ، مع ميتابيسلفيت الصوديوم ، ومع أكسيد الأمين أو المواد الخافضة للتوتر السطحي للبروتين المتحلل.
بسبب عدم التوافق مع الألومنيوم ، يجب تجنب استخدام الألومنيوم في تغليف المنتجات التي تحتوي على 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول.

يتم توفير 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على شكل بلورات أو مسحوق بلوري ، والذي قد يختلف من الأبيض إلى الأصفر الباهت في اللون حسب الدرجة.
يرجع اللون الأصفر إلى استخلاب الحديد أثناء عملية التصنيع.
في ظل الظروف القلوية القاسية ، يتحلل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في محلول مائي ويتم إنتاج مستويات منخفضة جدا من الفورمالديهايد.

الفورمالديهايد المحرر ليس مسؤولا عن النشاط البيولوجي المرتبط ب 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول.
منتجات التحلل الأخرى المكتشفة بعد انهيار برونوبول هي أيون البروميد وأيون النتريت والبرومونيتروإيثانول و 2-هيدروكسي ميثيل-2-نيتروبروبان-1،3-ديول.
عند تركيزات تتراوح بين 12.5 و 50 ميكروغرام / مل ، توسط برونوبول في نشاط مثبط ضد سلالات مختلفة من البكتيريا سالبة وإيجابية الجرام في المختبر 3.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، أو برونوبول هو مركب عضوي له خصائص مضادة للميكروبات واسعة الطيف.
تم تصنيع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لأول مرة في عام 1897 ، وكان يستخدم في المقام الأول كمادة حافظة للمستحضرات الصيدلانية وتم تسجيله في الولايات المتحدة في عام 1984 للاستخدام في مبيدات الجراثيم الصناعية ومبيدات الحشرات والمواد الحافظة.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد للميكروبات أو ميكروبيوستات في مختلف التطبيقات التجارية والصناعية ، بما في ذلك أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء أو الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية.

بالمقارنة مع مركبات الهالوجين نيترو الأليفاتية الأخرى ، فإن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكثر استقرارا للتحلل المائي في الوسط المائي في ظل الظروف العادية.
تم إثبات النشاط المثبط ضد البكتيريا المختلفة ، بما في ذلك Pseudomonas aeruginosa ، في المختبر.
يتوفر العامل تجاريا إلى حد كبير كمضاد للبكتيريا لمجموعة متنوعة من الأغراض الصناعية بينما يتوفر في الغالب للشراء
كما فضلات الأليفة المضادة للبكتيريا على مستوى المستهلك المحلي.

ومع ذلك ، فإن عمليات إعادة التقييم المعاصرة الجارية لاستخدام 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol في الأسواق الكبيرة مثل كندا تضع الآن قيودا تركيبية ومنتجات مختلفة على استخدام العامل في مستحضرات التجميل [L873] وفي المنتجات الأخرى حيث لا يجوز استخدامه في المقام الأول في دور مضادات الميكروبات الحافظة غير الطبية.
يتم تسجيل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كعنصر نشط كمبيد حيوي تجاري وحافظة في العديد من العمليات الصناعية.
تشمل استخدامات المبيدات الحيوية المسجلة مصانع اللب والورق ، وأبراج تبريد المياه ، ومعالجة مياه الصرف الصحي ، والمكثفات التبخيرية ، والمبادلات الحرارية ،
مصانع بسترة الأغذية وسوائل الأشغال المعدنية وتطبيقات حقول النفط.

بالإضافة إلى ذلك ، تشمل الاستخدامات الحافظة المنتجات المنزلية (مثل سوائل غسل الصحون ومنتجات الغسيل) ومستحلبات اللاتكس وشبكات البوليمر ،
أصباغ والجلود وعينات الحليب للتحليل.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو أيضا في منتجات الاستخدام النهائي المحلية الحبيبية في شكل فضلات القطط.
عند تركيزات تتراوح من 12.5 إلى 50 ميكروغرام / مل ، توسط 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول نشاطا مثبطا ضد سلالات مختلفة من البكتيريا سالبة وإيجابية الجرام في المختبر.

تم الإبلاغ عن أن نشاط مبيد الجراثيم أكبر ضد البكتيريا سالبة الجرام منه ضد المكورات إيجابية الجرام.
كما ثبت أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول فعال ضد الأنواع الفطرية المختلفة ، ولكن تم الإبلاغ عن أن التأثير المثبط ضئيل مقارنة بالأنواع البكتيرية.
ينخفض النشاط المثبط ل 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مع زيادة درجة الحموضة في الوسائط.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يثير أيضا نشاطا مضادا للأوليات ، كما هو موضح مع Ichthyophthirius multifiliis في المختبر وفي الجسم الحي.
يقترح أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يؤثر على بقاء جميع مراحل الحياة الحرة من I.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يثير أيضا نشاطا مضادا للأوليات ، كما هو موضح مع Ichthyophthirius multifiliis في المختبر وفي الجسم الحي 2.

يقترح 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أن برونوبول يؤثر على بقاء جميع مراحل الحياة الحرة من I.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مبيد للجراثيم ذو فعالية محدودة ضد الكائنات الفطرية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول نشط ضد أنواع الزائفة ويجب استخدامه عند درجة حموضة من 5 إلى 8.8 ، أقل من درجة حرارة التطبيق البالغة 45 درجة مئوية.

يحتوي 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على آلية عمل معقدة تهاجم مجموعات الثيول في الخلايا ، وتثبط التنفس والتمثيل الغذائي الخلوي.
تشير الأبحاث إلى أن 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مهيج للعين أكال ومهيج للجلد متوسط إلى شديد في الأرانب.
إن مصير البيئة والعواقب الإيكولوجية لاستخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول شديدة السمية إلى حد ما بالنسبة لمصبات الأنهار / اللافقاريات البحرية. سامة قليلا للأسماك البحرية ؛ سامة قليلا للطيور مع ابتلاع الفم الحاد.

ومع ذلك ، لم يتم إجراء تقييم كمي للمخاطر.
يتم معالجة المخاطر على البيئة المائية في إطار برنامج تصاريح NPDES من قبل هيئة الموارد المائية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مطلوب الآن أن الملصقات على جميع المنتجات التي تحتوي على برونوبول تفي بمتطلبات NPDES.

يقترح 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أن برونوبول يولد البكتيريا التي يسببها المبيدات الحيوية يليه نمو بمعدل مثبط في البكتيريا ، من خلال تفاعلين متميزين بين برونوبول والثيول الأساسي داخل الخلية البكتيرية 1.
في ظل الظروف الهوائية ، يحفز 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكسدة مجموعات الثيول ، مثل السيستين ، إلى ثاني كبريتيدات.

ويرافق هذا التفاعل الاستهلاك السريع للأكسجين ، حيث يعمل الأكسجين كمؤكسد نهائي.
أثناء تحويل السيستين إلى السيستين ، تتشكل وسيطة أنيون جذرية مثل الأكسيد الفائق والبيروكسيد من برونوبول لممارسة نشاط مبيد للجراثيم مباشر.
تؤدي أكسدة الثيول الزائد إلى تغيير حالة الأكسدة والاختزال لخلق ظروف نقص الأكسجين ، مما يؤدي إلى تفاعل ثان يتضمن أكسدة الثيول داخل الخلايا مثل الجلوتاثيون إلى ثاني كبريتيد.

آلية العمل
يقترح 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أن برونوبول يولد البكتيريا التي يسببها المبيدات الحيوية يليه نمو بمعدل مثبط في البكتيريا ، عن طريق تفاعلين متميزين بين برونوبول والثيول الأساسي داخل الخلية البكتيرية.
في ظل الظروف الهوائية ، يحفز 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول أكسدة مجموعات الثيول ، مثل السيستين ، إلى ثاني كبريتيدات.

ويرافق هذا التفاعل الاستهلاك السريع للأكسجين ، حيث يعمل الأكسجين كمؤكسد نهائي.
أثناء تحويل السيستين إلى السيستين ، تتشكل وسيطات الأنيون الجذرية مثل الأكسيد الفائق والبيروكسيد من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لممارسة نشاط مبيد للجراثيم المباشر.
تؤدي أكسدة الثيول الزائد إلى تغيير حالة الأكسدة والاختزال لخلق ظروف نقص الأكسجين ، مما يؤدي إلى تفاعل ثان يتضمن أكسدة الثيول داخل الخلايا مثل الجلوتاثيون إلى ثاني كبريتيد.

الآثار الناتجة هي تثبيط وظيفة الإنزيم ، وانخفاض معدل النمو بعد فترة الجراثيم.
في ظل ظروف نقص الأكسجين ، يتباطأ التفاعل بين الثيول والبرونوبول دون إشراك الأكسجين واستهلاك
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو السائد.
تتم إزالة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في النهاية من التفاعل عن طريق الاستهلاك ويحدث استئناف نمو البكتيريا

يستخدم
كثيرا ما يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والشامبو والصابون والمستحضرات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى لمنع نمو البكتيريا والخميرة والعفن.
يساعد 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات والحفاظ على جودتها.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض منتجات مكافحة العفن والعفن الفطري المنزلية والصناعية ، مثل البخاخات والطلاء ، لمنع نمو العفن والعفن الفطري على الأسطح.
بالإضافة إلى استخدامه في سوائل الحفر ، يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مرافق إنتاج النفط والغاز للتحكم في التآكل المتأثر بالميكروبيولوجيا (MIC) والحفاظ على سلامة خطوط الأنابيب والمعدات.

في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يتم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول للحفاظ على سلامة الأدوية ومنع التلوث الميكروبي في تركيبات مثل قطرات العين والكريمات والمراهم.
تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمعيار مرجعي في الكروماتوغرافيا السائلة فائقة الأداء (UPLC) إلى جانب طريقة قياس الطيف الكتلي للبلازما المقترنة بالحث (UPLC-ICP-MS) لتحديد المواد الحافظة المحتوية على البروم من مستحضرات التجميل.
تم تصنيعه لأول مرة في عام 1897 ، 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول تم استخدامه بشكل أساسي كعامل حافظة فعال ويمتلك مجموعة واسعة من النشاط المضاد للبكتيريا ويمنع نمو الفطريات والخمائر.

يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صياغة مجموعة واسعة من مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية ، خاصة في الشامبو والكريمات والمستحضرات والشطف ومكياج العيون لحماية سلامة المنتج عن طريق منع أو إبطاء نمو البكتيريا.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد ميكروبيولوجي / ميكروبيوستات في أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء / الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وسوائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية / المؤسسية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كما تم تسجيل مادة تقنية صياغة.

يستخدم 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol في المنتجات الاستهلاكية كعامل حافظة فعال ، بالإضافة إلى مجموعة واسعة من التطبيقات الصناعية (أي نظام مياه صناعي تقريبا هو بيئة محتملة لنمو البكتيريا ، مما يؤدي إلى مشاكل الوحل والتآكل - في العديد من هذه الأنظمة يمكن أن يكون برونوبول علاجا فعالا للغاية).
انخفض استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في منتجات العناية الشخصية (مستحضرات التجميل وأدوات النظافة) منذ أواخر ثمانينيات القرن العشرين بسبب التكوين المحتمل للنيتروزامين.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في أنظمة معالجة المياه للتحكم في نمو البكتيريا والطحالب في أبراج التبريد وحمامات السباحة وأنظمة المياه الصناعية.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صناعة النفط والغاز لمنع نمو البكتيريا في سوائل الحفر وخطوط الأنابيب وصهاريج التخزين.
يمكن أن يؤدي النمو الميكروبي إلى التآكل ومشاكل أخرى.

تتضمن بعض تركيبات الطلاء والطلاء 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع التلوث الميكروبي ، والذي يمكن أن يسبب التلف والتدهور.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمبيد ميكروبيولوجي / ميكروبيوستات في أنظمة حقول النفط ، وأنظمة غسيل الهواء ، وأنظمة تكييف الهواء / الترطيب ، وأنظمة مياه التبريد ، ومصانع الورق ، والطين الماص ، وس��ائل تشغيل المعادن ، وأحبار الطباعة ، والدهانات ، والمواد اللاصقة والمنتجات الاستهلاكية / المؤسسية.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة في العديد من مستحضرات التجميل والمنتجات المنزلية بسبب نشاطه العالي ضد البكتيريا سالبة الجرام ، وخاصة Pseudomonas aeruginosa وغيرها من الزائفة.

هذه الكائنات الحية هي سكان المياه الشائعة ويمكن أن تسبب مشاكل التلوث والتدهور.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مادة حافظة فعالة مضادة للبكتيريا في نطاق واسع من الأس الهيدروجيني.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول مستقر عند قيم الأس الهيدروجيني الحمضية وهو مفيد أيضا كمادة حافظة مضادة للبكتيريا في بيئة قلوية.

نظرا لنشاطه المضاد للبكتيريا واسع الطيف ، يمكن أيضا استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كعامل نشط ، على سبيل المثال في مستحضرات الهباء الجوي.
غالبا ما يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مستحضرات التجميل وأدوات النظافة والشامبو والصابون والمستحضرات ومنتجات العناية الشخصية الأخرى لمنع نمو البكتيريا والخمائر والعفن.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يساعد على إطالة العمر الافتراضي لهذه المنتجات ويحافظ على جودتها.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض التركيبات الصيدلانية للحفاظ على سلامة الأدوية ومنع التلوث بالكائنات الحية الدقيقة.
هذا مهم بشكل خاص لمنتجات مثل قطرات العين والمراهم والكريمات.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في أنظمة معالجة المياه للتحكم في نمو البكتيريا والطحالب في أبراج التبريد وحمامات السباحة وأنظمة المياه الصناعية.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في معالجة الورق واللب لمنع نمو الميكروبات أثناء عملية صناعة الورق.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يحمي المنتجات الخشبية ، مثل الخشب ومركبات الخشب ، من التسوس الفطري والبكتيري أثناء التخزين والنقل.
تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة في بعض المنتجات الزراعية مثل الأسمدة والمبيدات الحشرية.

يمكن إضافة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لمنع نمو الميكروبات ، مما يضمن طول عمر وجودة هذه المنتجات.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في سوائل التبريد والتشحيم ، مثل سوائل الأشغال المعدنية وزيوت القطع ، للتحكم في نمو البكتيريا والفطريات ، والتي يمكن أن تسبب التدهور والرائحة.
في صناعة الجلود ، يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع نمو الميكروبات أثناء دباغة ومعالجة الجلود والجلود.

يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لحماية المنتجات الخشبية من التسوس الفطري والبكتيري.
في الزراعة ، تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمادة حافظة لبعض المنتجات الزراعية ، مثل الأسمدة والمبيدات الحشرية.
يمكن إضافة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى المواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب لمنع نمو الميكروبات ، مما يضمن طول عمر وجودة هذه المنتجات.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في سوائل التبريد والتشحيم ، مثل سوائل الأشغال المعدنية وزيوت القطع ، للتحكم في نمو البكتيريا والفطريات ، والتي يمكن أن تسبب التدهور والرائحة.
في صناعة الجلود ، يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع نمو الميكروبات أثناء دباغة ومعالجة الجلود والجلود.
على الرغم من أنه ليس استخداما شائعا ، فقد تم استخدام 2-bromo-2-nitro-1،3-propanediol في بعض تطبيقات تجهيز الأغذية للسيطرة على التلوث الميكروبي.

استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في صناعة الأغذية أقل انتشارا مقارنة بالمواد الحافظة الغذائية الأخرى بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
يمكن استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض المنتجات الطبية والرعاية الصحية لمنع التلوث الميكروبي.
يتضمن ذلك عناصر مثل محاليل العدسات اللاصقة وبعض الأجهزة الطبية.

قد تحتوي بعض منتجات التنظيف المنزلية ، بما في ذلك المطهرات والمطهرات ، على 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمكون نشط لقتل أو تثبيط نمو الجراثيم والبكتيريا.
يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في أنظمة مياه التبريد ، مثل تلك الموجودة في المنشآت الصناعية ومحطات الطاقة ، لمنع التلوث الميكروبي والتآكل ، مما قد يؤدي إلى إتلاف المعدات وتقليل الكفاءة.
يمكن إضافة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول إلى الكواشف والمحاليل المختبرية لمنع التلوث الميكروبي وضمان دقة وموثوقية التجارب والاختبارات.

يستخدم 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في العديد من المواد الكيميائية لحقول النفط ، بما في ذلك سوائل الحفر ، للسيطرة على البكتيريا والفطريات التي يمكن أن تزدهر في الظروف القاسية لآبار النفط والغاز.
يمكن تطبيق 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في معالجة الأخشاب لحماية جذوع الأشجار والأخشاب من التحلل والإصابة الميكروبية أثناء التخزين والنقل.
تتضمن بعض أحبار الطباعة 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لمنع نمو الكائنات الحية الدقيقة ، مما يضمن جودة المواد المطبوعة.

في حين أنه أقل شيوعا ، فقد تم استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض تطبيقات تجهيز الأغذية للسيطرة على التلوث الميكروبي.
ومع ذلك ، فإن استخدامه في صناعة المواد الغذائية محدود بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة.
قد تحتوي بعض منتجات التنظيف المنزلية ، بما في ذلك المطهرات والمطهرات ، على 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول كمكون نشط لقتل أو تثبيط نمو الجراثيم والبكتيريا.

ملف الأمان:
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يكون مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
قد يؤدي الاتصال المباشر بالجلد أو العينين إلى تهيج واحمرار وعدم الراحة.
قد يصاب بعض الأفراد بحساسية تجاه 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول عند التعرض المتكرر ، مما قد يؤدي إلى تفاعلات حساسية مثل التهاب الجلد.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يؤدي الغبار أو الهباء الجوي إلى تهيج الجهاز التنفسي ، مما يؤدي إلى السعال وتهيج الحلق وصعوبة التنفس.
في ظل ظروف معينة ، يمكن أن يطلق 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول الفورمالديهايد ، والذي يصنف على أنه مادة مسرطنة معروفة.
يمكن أن يكون للتعرض للفورمالديهايد آثار صحية ضارة على الجهاز التنفسي وقد يساهم في خطر الإصابة بالسرطان.

المخاوف البيئية:
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول هو مبيد حيوي يمكن أن يكون ضارا بالنظم الإيكولوجية المائية إذا تم إطلاقه في المسطحات المائية.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول يمكن أن يكون ساما للكائنات المائية وقد يكون له تأثير سلبي على الحياة المائية.

عند العمل مع 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ، من الضروري اتباع احتياطات السلامة ، بما في ذلك ارتداء معدات الحماية الشخصية المناسبة (PPE) مثل القفازات ونظارات السلامة ، واستخدامها في مناطق جيدة التهوية ، وتجنب ملامسة الجلد المباشر أو استنشاق الغبار أو الأبخرة.
بسبب مخاوف تتعلق بالسلامة ، فرضت السلطات التنظيمية في بعض المناطق قيودا على استخدام 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في بعض التطبيقات.

2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول ضروري لتكون على دراية باللوائح والمبادئ التوجيهية المحلية المتعلقة باستخدامه والامتثال لها.
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لا ينبغي أن تستخدم في تركيبة مع مواد كيميائية أو منتجات أخرى دون ضمان التوافق.
يمكن أن يؤدي عدم التوافق إلى تفاعلات خطرة أو انخفاض الفعالية.

خزن:
يجب تخزين 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول في مكان بارد وجاف ، بعيدا عن المواد غير المتوافقة ومصادر الحرارة أو الاشتعال.

تصريف:
وينبغي اتباع طرق التخلص المناسبة من 2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول لتقليل الأثر البيئي إلى أدنى حد.
راجع اللوائح والمبادئ التوجيهية المحلية للحصول على إرشادات حول التخلص الآمن.

المرادفات
برونوبول
52-51-7
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول
برونوسول
برونوكوت
برونيديول
برونوبولو
برونوتاك
ليكسجارد برونوبول
أونيكسيد 500
برونوبولوم
1،3-بروبانديول ، 2-برومو -2-نيترو-
2-نيترو-2-برومو-1،3-بروبانديول
C3H6BrNO4
كاسويل رقم 116 أ
برونوبولو [البولندية]
بي إن بي دي
MFCD00007390
بيتا برومو بيتا نيتروتريميثيلين جلايكول
بيوبان
141021 مجلس الأمن القومي
برونوبولوم [INN-اللاتينية]
هسدب 7195
مياسيد أس
مياسيد أس بلس
مياسيد بي تي
برونوبول [نزل: بان: يناير]
اينكس 200-143-0
UNII-6PU1E16C9W
مياسيد فارما BP
كانجارد 409
الكود الكيميائي لمبيدات الآفات EPA 216400
NSC-141021
بي إن بي كيه
بي آر إن 1705868
6PU1E16C9W
DTXSID8024652
الشبي:31306
AI3-61639
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول
نالكو 92RU093
UN3241
DTXCID904652
EC 200-143-0
1،2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول
NCGC00164057-01
برونوبول (مارت)
برونوبول [مارت.]
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول [UN3241] [مادة صلبة قابلة للاشتعال]
كاس-52-51-7
بيسيز
2-برونوبول
بيوبان بي بي بلس
فريش ساب فائق الانتعاش
برونوبول (DCI)
باكترينول 100
بروتيكتول BN 98
بروتيكتول BN 99
2-برومو-2-نيترو-بروبان-1،3-ديول
مبيد أكتيسيد L 30
بريمينتول ف 100
BE 6 (مبيد للجراثيم)
توبسيد 2520
برونوبول (يناير/INN)
N 25 (مضادات الميكروبات)
برونوبول [HSDB]
برونوبول [نزل]
برونوبول [يناير]
برونوبول [MI]
برونوبول [فاندف]
WLN: WNXE1Q1Q
1 ، 2-برومو -2-نيترو-
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول (برونوبول)
برونوبول [منظمة الصحة العالمية-DD]
برونوبول [حظر: نزل: يناير]
SCHEMBL23260
C3-H6-Br-N-O4
بي 6
بيوبان BNPD-40 (ملح / مزيج)
CHEMBL1408862
SCHEMBL16556987
2-برومو-2-نيتروبروبان-13-ديول
LVDKZNITIUWNER-UHFFFAOYSA-
2-برومو-2-نيتروبروبان-13-ديول
AMY8948
2-برومو-2-نيترو-13-بروبانديول
2-برومو-2-نيتروبروبان-1 3-ديول
2-برومو-2-نيترو-1 3-بروبانديول
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانوديول
2-برومو-2-نيتروبروبان-1 3-ديول
2-برومو-2-نيتروبروبانو-1 3-ديول
2-برومو-2-نيتروبروبانو-1،3-ديول
2-نيترو-2-برومو-1 3-بروبانديول
2-نيترو-2-برومو-1،3-بروبانوديول
HY-B1217
Tox21_112079
Tox21_300126
BDBM50248122
إل إس-172
NA3241
NSC141021
إس 4553
1،3-بروبانوديول ، 2-برومو-2-نيترو-
2-برومانيل-2-نيترو-بروبان-1،3-ديول
AKOS003606838
CCG-213823
CS-4699
DB13960
رمز مبيدات الآفات USEPA / OPP: 216400
NCGC00164057-02
NCGC00164057-03
NCGC00253984-01
أس-11889
ن 25
2-برومو-2-نيترو-1،3-بروبانديول، 98٪
.beta.-برومو-.بيتا.-نيتروتريميثيلين جلايكول
ب 1247
برونوبول ، بيستانال (R) ، معيار تحليلي
FT-0611399
د01577
اي 85247
EN300-141420
AB01563195_01
2-برومو-2-نيتروبروبان-1،3-ديول [INCI]
A829125
ريال-01000944249
Q-200765
Q2462902
SR-01000944249-1
InChI = 1 / C3H6BrNO4 / c4-3 (1-6،2-7) 5 (8) 9 / h6-7H ، 1-2H2

يُعرف 2-بروموبروبان أيضًا باسم 75-26-3 ، 2-برومو بروبان ، بروميد الأيزوبروبيل ، بروبان-2-برومو مع الصيغة الجزيئية لـ C3H7Br والوزن الجزيئي 122.99168.
يتم تصنيع 2-بروموبروبان عن طريق تسخين كحول الأيزوبروبيل مع HBr وهو متوفر في شكل سائل عديم اللون.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

رقم كاس: 75-26-3
رقم EC: 200-855-1
الصيغة الجزيئية: 13C3H7Br
الوزن الجزيئي: 125.97

2-بروموبروبان ، المعروف أيضًا باسم بروميد الأيزوبروبيل و 2-بروبيل بروميد ، هو الهيدروكربون المهلجن بالصيغة CH3CHBrCH3.
2-بروموبروبان سائل عديم اللون.

2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
يتم تحضير 2-بروموبروبان عن طريق تسخين الأيزوبروبانول بحمض الهيدروبروميك.

2-بروموبروبان بمثابة عامل مؤلكل في التخليق العضوي.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

علاوة على ذلك ، يعمل 2-Bromopropane كمذيب للتنظيف الصناعي وإزالة الشحوم ومعالجة المعادن والتشطيب والإلكترونيات والفضاء والطيران والهباء الجوي والمنسوجات والمواد اللاصقة والأحبار.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-بروموبروبان لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

يُعرف 2-بروموبروبان أيضًا باسم 75-26-3 ، 2-برومو بروبان ، بروميد الأيزوبروبيل ، بروبان-2-برومو مع الصيغة الجزيئية لـ C3H7Br والوزن الجزيئي 122.99168.
يتم تصنيع 2-بروموبروبان عن طريق تسخين كحول الأيزوبروبيل مع HBr وهو متوفر في شكل سائل عديم اللون.

2-بروموبروبان هو مركب عضوي بروميد.
2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

2-بروموبروبان يستخدم أحيانًا كبديل لمذيبات التنظيف المستنفدة للأوزون مثل مركبات الكربون الكلورية فلورية.
يتم تحضير 2-بروموبروبان عن طريق تسخين الأيزوبروبانول بحمض الهيدروبروميك.

يُعرف 2-بروموبروبان أيضًا باسم 75-26-3 ، 2-برومو بروبان ، بروميد الأيزوبروبيل ، بروبان-2-برومو مع الصيغة الجزيئية لـ C3H7Br والوزن الجزيئي 122.99168.
يتم تصنيع 2-بروموبروبان عن طريق تسخين كحول الأيزوبروبيل مع HBr وهو متوفر في شكل سائل عديم اللون.

تتضمن بعض خصائص 2-Bromopropane نقطة الغليان 59-60 ° C ، نقطة الانصهار -89.0 ° C ، الكثافة / الثقل النوعي 1.31 عند 20 ° C / 4 ° C مع قابلية الامتزاج مع الكلوروفورم ، الأثير ، الكحول ، البنزين ؛ ذوبان طفيف في الأسيتون وفي الماء (3180 مجم / لتر عند 20 درجة مئوية).
علاوة على ذلك ، يحتوي 2-Bromopropane على توتر سطحي يبلغ 3.5348X10-2 N / m عند نقطة الانصهار ، وكثافة بخار تبلغ 4.27 (هواء = 1) وضغط بخار يبلغ 216 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية.

يستخدم 2-بروموبروبان ، المعروف أيضًا باسم بروميد الأيزوبروبيل أو 2-بروبيل بروميد ، لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
تشير المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum إلى درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادةً ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

2-بروموبروبان أثبت أنه كاشف مفيد للأحماض الأمينية المذابة في ثنائي ميثيل سلفوكسيد / هيدريد الصوديوم ، باستثناء تحديد الأرجينين.
تم استخدام ميثيل الأحماض مع الديازوميثان أيضًا في التنميط الأيضي على الرغم من تكوين المصنوعات اليدوية.

كما أثبتت مثيلة الراتينج للأحماض متعددة الوظائف الموجودة في عصائر الفاكهة نجاحها.
يمكن تحويل أحماض الفوماريك ، والسكسينيك ، والماليك ، والطرطريك ، والأيزوسيتريك ، والستريك ، المعزولة من عصائر الفاكهة عن طريق محاصرة راتنجات التبادل الأيوني الأنيوني ، بكفاءة إلى إسترات الميثيل عن طريق التفاعل مع يوديد الميثيل في كل من ثاني أكسيد الكربون فوق الحرج والأسيتونيتريل.

لتوفير تحليل حتى للأحماض الدهنية قصيرة السلسلة في مصل الدم ، تم تطوير إجراء باستخدام بروميد البنزيل.
وقد تم استخدام هذا بنجاح في توصيف الحمض العضوي في الدم والبول.
لا يمكن استخدام الطريقة لحمض الستريك أو الأحماض المرتبطة بالسكر.

ارتبط التعرض لمادة 2-بروموبروبان بآثار إنجابية ضارة لدى الرجال والنساء.
هناك أيضًا بعض التقارير التي تشير إلى أن تعرض الأم للفورمالدهيد مرتبط بتأخر الحمل والإجهاض ، وأن التعرض لمادة ثلاثي نتروتولوين أو ثلاثي كلورو إيثيلين قد يكون ضارًا بالصحة الإنجابية للرجال.
كما ثبت أن الفورماميد وديميثيل فورماميد و تسبب تأثيرات سامة للأجنة وماسخة في حيوانات المختبر ، ولكن لا توجد بيانات عن آثارها على البشر.

باختصار ، تشير الأدلة الوبائية إلى أن تعرض الأم العالي للمذيبات قد يمثل خطرًا على الجنين النامي وقد يضعف خصوبة الإناث.
نتائج خصوبة الرجال أقل حاسمًا.

يجب أيضًا تفسير النتائج الخاصة بالمذيبات الفردية بحذر ، لأن التعرض المتزامن لعدة عوامل يجعل 2-بروموبروبان من الصعب إسناد التأثيرات الضارة لمركب معين.
ومع ذلك ، فإن نتائج الدراسة تدعم الآثار الضارة لبعض إيثرات الجليكول ورابع كلورو الإيثيلين والتولوين والبنزين وثاني كبريتيد الكربون على التكاثر.
2-بروموبروبان سيكون من الحكمة لتقليل التعرض للمذيبات العضوية.

تتضمن بعض خصائص 2 نقطة الغليان 59-60 ° C ، نقطة الانصهار -89.0 ° C ، الكثافة / الثقل النوعي 1.31 عند 20 ° C / 4 ° C مع قابلية الامتزاج مع الكلوروفورم ، الأثير ، الكحول ، البنزين ؛ ذوبان طفيف في الأسيتون وفي الماء (3180 مجم / لتر عند 20 درجة مئوية).
علاوة على ذلك ، يحتوي 2 على توتر سطحي يبلغ 3.5348X10-2 N / m عند نقطة الانصهار ، وكثافة بخار تبلغ 4.27 (هواء = 1) وضغط بخار يبلغ 216 ملم زئبق عند 25 درجة مئوية.

2-بروموبروبان ، المعروف أيضًا باسم بروميد الأيزوبروبيل و 2-بروبيل بروميد ، هو الهيدروكربون المهلجن بالصيغة CH3CHBrCH3.
2-بروموبروبان سائل عديم اللون.

2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
يتم تحضير 2-بروموبروبان عن طريق تسخين الأيزوبروبانول بحمض الهيدروبروميك.

تطبيقات 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان يستخدم لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

علاوة على ذلك ، يعمل 2 كمذيب للتنظيف الصناعي وإزالة الشحوم ومعالجة المعادن والتشطيب والإلكترونيات والفضاء والطيران والهباء الجوي والمنسوجات والمواد اللاصقة والأحبار.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-بروموبروبان لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

2-بروموبروبان هو مبيد حشري فينفاليرات ، فينفاليرات ، بروبوكسور ، مبيد للجراثيم ، رستامين ، فلورو أميد ومبيد أعشاب ، وسيط من فسفور الساركاندرا.
يستخدم 2-بروموبروبان في التخليق العضوي وصناعة الأدوية

2-بروموبروبان يستخدم في التخليق العضوي والمستحضرات الصيدلانية ومبيدات الآفات الوسيطة
2-بروموبروبان يستخدم كواشف غرينيارد ومواد أولية ، كما تستخدم مواد وسيطة للأدوية والأصباغ في صناعة المبيدات الحشرية (ثنائي كبريتات) وما شابه.

استخدامات 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان بمثابة عامل مؤلكل في التخليق العضوي.
يستخدم 2-بروموبروبان أيضًا كوسيط لتكوين الأمينات المؤلكلة والمركبات المعدنية المؤلكلة.

علاوة على ذلك ، يعمل 2 كمذيب للتنظيف الصناعي وإزالة الشحوم ومعالجة المعادن والتشطيب والإلكترونيات والفضاء والطيران والهباء الجوي والمنسوجات والمواد اللاصقة والأحبار.
بالإضافة إلى ذلك ، يستخدم 2-بروموبروبان لإدخال مجموعة الأيزوبروبيل الوظيفية في التخليق العضوي.

2-بروموبروبان يستخدم كبديل الفريون.
2-بروموبروبان يستخدم في التخليق العضوي.

يستخدم 2-بروموبروبان في تصنيع المستحضرات الصيدلانية والأصباغ والمواد العضوية الأخرى.
2-بروموبروبان مادة كيميائية صناعية ومختبرية.

استخدامات الصناعة:
الوسطاء

العمليات الصناعية مع خطر التعرض:
إزالة الشحوم المعدنية

طبيعة 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان سائل متطاير عديم اللون.
2-بروموبروبان كثافة نسبية 1. 3140 (20 ℃).

2-بروموبروبان يذوب بدرجة -89 درجة مئوية.
2-بروموبروبان هو نقطة الغليان 59.38 درجة مئوية.

2-بروموبروبان هو معامل انكسار 1.4251 (20 درجة مئوية).
2-بروموبروبان قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء ، مع الكحول ، الأثير ، البنزين ، الكلوروفورم الامتزاج.

تحضير 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان متوفر تجارياً.
يمكن تحضير 2-بروموبروبان بالطريقة العادية لبروميدات الكيل ، عن طريق تفاعل الأيزوبروبانول مع الفوسفور والبروم ، أو مع ثلاثي بروميد الفوسفور.

طريقة إنتاج 2-بروموبروبان:
من كحول الأيزوبروبيل وتفاعل حمض الهيدروبروميك.
أضف ببطء كحول الأيزوبروبيل إلى حمض الكبريتيك المركز تحت التبريد ، وتحكم في درجة الحرارة أقل من 30 درجة مئوية ، وأضف حمض الهيدروبروميك بعد الإضافة ، ثم قم بالتسخين والارتجاع ببطء لمدة 4 ساعات ، ثم قم بتقطير مظهر قطرات الزيت ، تم غسل المنتج الخام الناتج بحمض الكبريتيك المركز ، الماء و 5٪ كربونات الصوديوم على التوالي ، ثم تجفيفها وتصفيتها وتجزئتها بكربونات الصوديوم اللامائية ، و 58.5-60.5 درجة مئوية.

تم جمع الكسر كمنتج نهائي.
بالإضافة إلى ذلك ، هناك طريقة آيزوبروبيل بروميد الصوديوم.
طريقة التحضير مشتقة من تفاعل كحول الأيزوبروبيل وحمض الهيدروبروميك.

تكون معادلة التفاعل كما يلي:
(CH3) 2CH + HBr [H2SO4] → (CH3) 2CHBr + H2O

يضاف الأيزوبروبانول ببطء إلى حمض الكبريتيك المركز تحت التبريد ، ويتم التحكم في درجة الحرارة أقل من 30 ، بعد الإضافة ، يضاف حمض الهيدروبروميك ، ويسخن الخليط ببطء ويعيد تكثيفه لمدة 4 ساعات ، ثم يقطر حتى تظهر قطرات الزيت.
تم غسل المنتج الخام باستخدام حمض الكبريتيك المركز والماء و 5٪ كربونات الصوديوم على التوالي ، ثم تجفيفها باستخدام كربونات الصوديوم اللامائية ، والترشيح ، والتجزئة ، وجمع 58.5 ~ 60.5 درجة مئوية ، أي المنتج النهائي.

التصنيف الدوائي ل�� MeSH لـ2-بروموبروبان:

المذيبات:
السوائل التي تذوب مواد أخرى (مذابة) ، صلبة بشكل عام ، دون أي تغيير في التركيب الكيميائي ، مثل الماء المحتوي على السكر.

المطفرات:
العوامل الكيميائية التي تزيد من معدل الطفرة الجينية عن طريق التدخل في وظيفة الأحماض النووية.
الكاستوجين هو مطفر محدد يتسبب في حدوث تكسر في الكروموسومات.

استقرار وفاعلية 2-بروموبروبان:

الخطر التفاعلي:
لا شيء معروف ، بناءً على المعلومات المتاحة

استقرار:
مستقر في ظل الظروف العادية.

شروط يجب تجنبها:
منتجات غير متوافقة.
الحرارة الزائدة.
الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.

المواد غير المتوافقة:
عوامل مؤكسدة قوية ، قواعد قوية

منتجات التحلل الخطرة:
أول أكسيد الكربون (CO) وثاني أكسيد الكربون (CO2)

البلمرة الخطرة:
لا تحدث البلمرة الخطرة.

التفاعلات الخطرة:
لا شيء تحت المعالجة العادية

تداول وتخزين 2-بروموبروبان:

معالجة:
استخدم فقط تحت غطاء الدخان الكيميائية.
ارتداء معدات الحماية الشخصية / حماية الوجه.

لا تدخل في العين أو الجلد أو الملابس.
الابتعاد عن اللهب المكشوف والأسطح الساخنة ومصادر الاشتعال.

استخدم فقط الأدوات التي لا تسبب شرارة.
استخدم أدوات مقاومة للشرر ومعدات مقاومة للانفجار.

لا تتنفس (غبار ، بخار ، ضباب ، غاز).
لا يبتلع.

في حالة الابتلاع ، اطلب المساعدة الطبية على الفور.
اتخاذ تدابير وقائية ضد التصريف الثابت.
لتجنب اشتعال الأبخرة بفعل تفريغ الكهرباء الساكنة ، يجب تأريض جميع الأجزاء المعدنية للجهاز.

تخزين:
احفظ العبوات مغلقة بإحكام في مكان جاف وبارد وجيد التهوية.
يحفظ بعيدًا عن الحرارة والشرر واللهب.

شروط التخزين:
يجب تخزين المواد السامة عند تخزينها أو التي يمكن أن تتحلل إلى مكونات سامة في مكان بارد وجيد التهوية ، بعيدًا عن أشعة الشمس المباشرة ، بعيدًا عن المناطق المعرضة لخطر نشوب حريق ، ويجب فحصها بشكل دوري.
يجب عزل المواد غير المتوافقة.

سلامة 2-بروموبروبان:
غالبًا ما تكون هاليدات الألكيل قصيرة السلسلة مسببة للسرطان.

توجد ذرة البروم في الموضع الثانوي ، مما يسمح للجزيء بالخضوع لعملية نزع الهالوجين بسهولة لإعطاء البروبين ، الذي يهرب كغاز ويمكن أن يؤدي إلى تمزق أوعية التفاعل المغلقة.
عند استخدام هذا الكاشف في التفاعلات المحفزة الأساسية ، يجب استخدام كربونات البوتاسيوم بدلاً من هيدروكسيد الصوديوم أو البوتاسيوم.

إجراءات مكافحة حريق 2-بروموبروبان:

إذا كانت هناك مادة مشتعلة أو متورطة في نشوب حريق:
لا تطفئ النار إلا إذا أمكن إيقاف التدفق.
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

استخدم رغوة كحولية أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
حافظ على مياه الصرف بعيدًا عن المجاري ومصادر المياه.

تدابير الإطلاق العرضي لمادة 2-بروموبروبان:

طرق التخلص من 2-بروموبروبان:
في وقت المراجعة ، تخضع معايير معالجة الأرض أو ممارسات التخلص من الدفن (المطامر الصحية) لمراجعة كبيرة.
قبل تنفيذ التخلص من مخلفات النفايات (بما في ذلك حمأة النفايات) ، استشر الوكالات التنظيمية البيئية للحصول على إرشادات بشأن ممارسات التخلص المقبولة.

الإجراءات الوقائية من 2-بروموبروبان:

إذا كانت هناك مادة مشتعلة أو متورطة في نشوب حريق:
لا تطفئ النار إلا إذا أمكن إيقاف التدفق.
استخدام المياه بكميات الفيضانات مع الضباب.

قد تكون تيارات قوية من المياه غير فعالة.
برد جميع الحاويات المصابة بواسطةغمرها بكميات من المياه.

استخدم رغوة كحولية أو مادة كيميائية جافة أو ثاني أكسيد الكربون.
حافظ على مياه الصرف بعيدًا عن المجاري ومصادر المياه.

حماية الأفراد:
تجنب تنفس الأبخرة.
لا تتعامل مع العبوات المكسورة ما لم ترتدي معدات الحماية الشخصية المناسبة.
في حالة توقع ملامسة المادة ، ارتد ملابس واقية من المواد الكيميائية المناسبة.

محددات 2-بروموبروبان:
رقم كاس: 75-26-3
رقم بيلشتاين: 741852
الشمبل: ChEMBL451810
كيم سبايدر: 6118
بطاقة معلومات ECHA: 100.000.778.200
رقم EC: 200-855-1
PubChem CID: 6358
رقم RTECS: TX4111000
UNII: R651XOV97Z
رقم الأمم المتحدة: 2344
لوحة معلومات CompTox (EPA): DTXSID7030197
إنشي: إنشي = 1S / C3H7Br / c1-3 (2) 4 / h3H ، 1-2H3
المفتاح: NAMYKGVDVNBCFQ-UHFFFAOYSA-N
الابتسامات: CC (C) Br

رقم الكتالوج: B687191
رقم كاس: 220505-11-3
الصيغة الجزيئية: ¹³C₃H₇Br
الوزن الجزيئي: 125.97

خصائص 2- بروموبروبان:
الصيغة الكيميائية: C3H7Br
الكتلة المولية: 122.993 جم · مول -1
المظهر: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.31 جم مل -1
نقطة الانصهار: −89.0 درجة مئوية ؛ −128.1 درجة فهرنهايت ؛ 184.2 ك
نقطة الغليان: 59 إلى 61 درجة مئوية ؛ 138 إلى 142 درجة فهرنهايت ؛ 332 إلى 334 ك
الذوبان في الماء: 3.2 جم لتر -1 (عند 20 درجة مئوية)
تسجيل P: 2.136
ضغط البخار: 32 كيلو باسكال (عند 20 درجة مئوية)
قانون هنري
ثابت (kH): 1.0 ميكرولتر باسكال 1 مول 1
معامل الانكسار (nD): 1.4251
اللزوجة: 0.4894 مللي باسكال (عند 20 درجة مئوية)

سائل الحالة الفيزيائية
المظهر: عديم اللون ، بني فاتح
الرائحة: عديم الرائحة
عتبة الرائحة: لا توجد معلومات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد معلومات متاحة
نقطة الانصهار / المدى: -89 درجة مئوية / -128.2 درجة فهرنهايت
نقطة الغليان / المدى: 59 درجة مئوية / 138.2 درجة فهرنهايت @ 760 ملم زئبق
نقطة الوميض: 1 درجة مئوية / 33.8 درجة فهرنهايت
معدل التبخر: لا توجد معلومات متاحة
القابلية للاشتعال (صلب ، غاز): لا ينطبق
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار:
علوي: لا توجد بيانات متاحة
أقل: 4.6 حجم٪
ضغط البخار: 224 ملي بار عند 20 درجة مئوية
كثافة البخار: لا توجد معلومات متاحة
محدد: Gravity 1.310
الذوبان: لا توجد معلومات متاحة
معامل التقسيم؛ ن-أوكتانول / ماء: لا توجد بيانات متاحة
الاشتعال الذاتي: درجة الحرارة لا توجد معلومات متاحة
التحلل: درجة الحرارة 251 درجة مئوية
اللزوجة: لا توجد معلومات متاحة
الصيغة الجزيئية: C3 H7 Br
الوزن الجزيئي: 122.99

الحالة الفيزيائية: سائل
الاستعمال: التجاري
نقاء: 99٪ min
نقطة الغليان: 58-60 درجة ج
الرطوبة: 0.5٪ كحد أقصى
الكثافة: 1.31 (وزن / وزن)

الوزن الجزيئي: 122.99
XLogP3-AA: 1.8
عدد المتبرعين برابطة الهيدروجين: 0
عدد متقبل رابطة الهيدروجين: 0
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة المطابقة: 121.97311
الكتلة أحادية النظير: 121.97311
مساحة السطح الطوبولوجي القطبية: 0 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 4
التعقيد: 10.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد المجسمات الذري المحدد: 0
عدد أجهزة المجسمة الذرية غير المحددة: 0
عدد أجهزة التعقيم بوند المحدد: 0
عدد أجهزة ستيروسنتر بوند غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهميًا: 1
المركب هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-بروموبروبان:
اسم المنتج: ISO Propyl Bromide / (2 Bromopropane)
رقم كاس: 75-26-3
المقايسة: 99٪ دقيقة
قواعد الامتحان
اللون: سائل عديم اللون
الكثافة: 1.31 (وزن / وزن)
الرطوبة: 0.5٪ كحد أقصى
نقطة الغليان: 58-60 درجة مئوية
نقاء: 99٪ min

المظهر (الوضوح): واضح
المظهر (اللون): عديم اللون إلى أصفر باهت
المظهر (الشكل): سائل
اللون (APHA): الحد الأقصى. 30
الفحص (GC): دقيقة. 99٪
الكثافة (جم / مل) @ 20 درجة مئوية: 1.305-1.315
معامل الانكسار (20 درجة مئوية): 1.424-1.425
نطاق الغليان: 58-60 درجة مئوية
المثبت (سلك Ag): موجود

الكيمياء الحرارية ل 2-بروموبروبان:
السعة الحرارية (C): 135.6 JK · mol 1
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH⦵298): −129 kJ mol 1
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298): −2.0537–2.0501 MJ mol 1

المركبات ذات الصلة بـ 2-بروموبروبان:

الألكانات ذات الصلة:
بروموثان
1-بروموبروبان
بروميد ثلاثي البيوتيل
1-بروموبوتان
2-بروموبوتان

المنتجات ذات الصلة 2-بروموبروبان:
هيدروكسينوركيتامين- d6 هيدروكلوريد
(S) -الكيتامين- d6 هيدروكلوريد
نوركيتامين- d4
S - (-) - Norketamine-d6 هيدروكلوريد
Phencyclidine-d5 هيدروكلوريد

أسماء 2-بروموبروبان:

اسم IUPAC المفضل:
2-بروموبروبان

اسم آخر:
بروميد الأيزوبروبيل

مرادفات 2-بروموبروبان:
2-بروموبروبان
75-26-3
بروميد الأيزوبروبيل
البروبان ، 2-برومو-
آيزوبروبيل بروميد
2-برومو بروبان
بروميد البروبيل ثانية
2- بروبان برومو
رقم الأمم المتحدة 2344
R651XOV97Z
MFCD00000147
كرس 7919
HSDB 623
EINECS 200-855-1
UNII-R651XOV97Z
ط- بروبيل بروميد
AI3-18127
2-برومبروبان
ايزو بروبيل بروميد
بروميد البروبيل
2-برومانيلبروبان
2-بروبيل بروميد
1-إيزوبروبيل بروميد
بروميد أيزو بروبيل
i-PrBr
ايزو C3H7Br
1-برومو -1 ميثيل الميثيل
2-بروموبروبان ، 99٪
EC 200-855-1
2-بروموبروبان [UN2344] [سائل قابل للاشتعال]
2-بروموبروبان ،> = 99٪
SCHEMBL10251
بروميد الأيزوبروبيل [مي]
شيمبل 451810
DTXSID7030197
2-بروموبروبان ، معيار تحليلي
AMY37129
ZINC2041293
توكس 21_200356
BBL027287
BR1118
STL146524
AKOS000119846
رقم الأمم المتحدة 2344
CAS-75-26-3
NCGC00091451-01
NCGC00091451-02
NCGC00257910-01
VS-08520
2-بروموبروبان ، بوروم ،> = 99.0٪ (GC)
B0639
فت -0611602
EN300-20069
D87619
A838364
Q209323
J-508539
F0001-1897

شروط دخول MeSH لـ 2-Bromopropane:
2-بروموبروبان
بروميد الأيزوبروبيل

وصف:

2-بوتين-1,4-ديول هو مركب عضوي من عائلة الألكاين والديول.
2-بوتين-1,4-ديول يوجد على شكل بلورات عديمة اللون إلى صفراء، وهو قابل للذوبان بشدة في الماء والإيثانول.
يظهر 1،4-بوتينيديول على شكل محلول مائي صلب أبيض إلى بني فاتح أو أصفر مائل إلى البني. أحواض صلبة وتختلط بالماء.

كاس رقم 110-65-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-788-6
الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (But-2-yne-1,4-diol).
الوزن الجزيئي : 86.09
الصيغة الجزيئية : C4H6O2


مرادفات 2-بوتين-1,4-ديول
1,4-ثنائي هيدروكسي بوت-2-ين، 2-بوتين-1،4-ديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 110-65-6، لكن-2- yne-1,4-diol,Butynediol,1,4-Dihydroxy-2-butyne,1,4-BUTYNEDIOL,Bis(hydroxymethyl) الأسيتيلين,2-Butynediol,2-Butin-1,4-diol,NSC 834,DTXSID4021921 ,2-بوتين-1,4-ديول,1,4-ديميثوكسي أسيتيلين,AXH202FPQM,CHEBI:16413,NSC-834,Agrisynth B3D,DTXCID901921,1,4-بوتينيديول (VAN)،بوتينيديول-1,4 [فرنسي]، 1،4-بوتينوديول [إسباني]،1،4-بوتينوديول،بوتينيديول-1،4،CAS-110-65-6،2-بوتين-1،4-ديول [تشيكي]،HSDB 2004،EINECS 203-788- 6،UNII-AXH202FPQM،2-بوتين-1،4-ديول [تشيكوسلوفاكيا]،UN2716،BRN 1071237،AI3-61467،2-بوتين-l،4-diolbut-2-yne-1،4diol،1,2- ثنائي ميثوكسي أسيتيلين، 1،4 ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتين-1،4-دي-أول، EC 203-788-6، WLN: Q2UU2Q،1،4-BUTYNE GLYCOL، 4-01-00-02687 (دليل بيلشتاين المرجع)، 1،2-ثنائي هيدروكسي ثنائي ميثيل أسيتيلين، NSC834،2-بوتين-1،4-ديول، 99٪، CHEMBL3187551،1،4-بوتينيديول [HSDB]، Tox21_201284، Tox21_302875، MFCD00002915،STL185542،AKOS000118736،UN 2716، نكجك00249014- 01، NCGC00256535-01، NCGC00258836-01،1،4-بوتينيديول [UN2716] [سم]،B0749، NS00009569،EN300-19323،بوتينيديول 1،4-بوتينيديول 2-بوتين-1،4-ديول،C02497،E78871، Q209328,J-002458,F0001-0223,InChI=1/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H






But-2-yne-1,4-diol هو بيوتينيديول يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و4.
1،4-بوتينيديول هو مركب عضوي وهو عبارة عن ألكاين وديول.
2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب ذو أهمية تجارية في حد ذاته وكمقدمة لمنتجات أخرى.


لكن -2-yne-1,4-diol يتم الحصول عليه عن طريق تخليق Reppe، عن طريق تفاعل الأسيتيلين (الإيثين) مع محلول مائي من الفورمالديهايد (الميثانال) تحت الضغط (وهكذا تم إنتاجه على نطاق واسع منذ عام 1941) 7 :
2 VSH2O + VS2H2⟶VS4H6O2
يحدث التفاعل عادةً عند درجة حرارة تتراوح بين 90 و150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المطبق على النظام والذي يتراوح من 1 إلى 20 بار 8.

تستخدم تقنيات الإنتاج المختلفة الحاصلة على براءة اختراع محفزات تعتمد على النحاس والبزموت، أو حتى أسيتيليد النحاس (I) 3 .
ويبلغ الإنتاج الأوروبي السنوي من البيوتينيديول حوالي 200 ألف طن 3 .


2-بوتين-1،4-ديول (BYD، BBD) هو مادة صلبة عديمة اللون إلى صفراء قليلاً، وعديمة الرائحة تقريبًا.
وهو قابل للذوبان تماما في الماء بجميع النسب.
2-بوتين-1,4-ديول (BYD, BBD) هو مركب عضوي يجمع بين الألكاين والديولاند وهو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول.


يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول بشكل رئيسي في تصنيع المبيدات الحشرية ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.
نقطة غليان 2-بوتين-1,4-ديول (BYD, BBD) هي عند 238 درجة مئوية ونقطة الانصهار عند 52-55 درجة مئوية.



تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يمكن إنتاج 1،4-بوتينيديول في تركيب ريبي، حيث يكون الفورمالديهايد والأسيتيلين هما المواد المتفاعلة:
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
تستخدم العديد من طرق الإنتاج الحاصلة على براءة اختراع محفزات البزموت النحاسية المطلية على مادة خاملة.
نطاق درجة الحرارة الطبيعي للتفاعل هو 90 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المستخدم للتفاعل والذي يمكن أن يتراوح من 1 إلى 20 بار.


تطبيقات 2-بوتين-1،4-ديول:
يتم تحويل لكن -2-ين-1,4-ديول بالهدرجة إلى بيوت-2-إيني-1,4-ديول وبيوتان-1,4-ديول.
2-بوتين-1،4-ديول هو أيضًا مقدمة لفيتامين ب6.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول أيضًا في صناعة الأدوية والمبيدات الحشرية ومبيدات الأعشاب ومثبطات اللهب والعوامل المضادة للتآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.

يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في عمليات الجلفنة (بالنيكل أو النحاس) ولتلميع طلاء النيكل والحفاظ عليه.

يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول على نطاق واسع في تفاعلات الإضافة الحلقية مثل طريقة التجانس لتحضير الأقطاب المستبدلة،[1] الروديوم والإيريديوم المحفز [2+ 2+ 2] بين الجزيئات الحلقية وداخل الجزيئات.

يمكن أيضًا استخدام 2-بوتين-1,4-ديول في التخليق الكلي لـ (-)- إيزولورالين[4]، (-)-أمفيدينوليد P[5] وبيستراميد A.[


1،4-بوتينيديول هو مقدمة لـ 1،4-بوتانيديول و2-بوتين-1،4-ديول عن طريق الهدرجة.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في تصنيع بعض مبيدات الأعشاب، والمواد المضافة للنسيج، ومثبطات التآكل، والملدنات، والراتنجات الاصطناعية، والبولي يوريثان.
2-بوتين-1,4-ديول هي المادة الخام الرئيسية المستخدمة في تركيب فيتامين ب6.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا لتفتيح طلاء النيكل والحفاظ عليه ومنعه.

يتفاعل 2-بيوتين-1,4-ديول مع خليط من الكلور وحمض الهيدروكلوريك ليعطي حمض موكوبروميك، HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (انظر حمض الموكوبروميك).



معلومات السلامة حول 2-BUTYNE-1,4-DIOL:
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يُظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.



الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
الصيغة C 4 H 6 O 2 [الأيزومرات]
الكتلة المولية 1 86.089 2 ± 0.004 2 جم / مول
ج 55.81%، ح 7.02%، يا 37.17%،
الخصائص الفيزيائية
درجة حرارة الانصهار 58 درجة مئوية 2
درجة حرارة الغليان 238 درجة مئوية 2
الذوبان 3.740 كجم • لتر -1 (ماء، 20 درجة مئوية) 2
شديد الذوبان في الإيثانول والأسيتون 3
الكتلة الحجمية 1.04 إلى 1.05 جم سم -3 (20 درجة مئوية 2
درجة حرارة الاشتعال الذاتي 335 درجة مئوية 2
نقطة الوميض 136 درجة مئوية (كوب مغلق) 2
ضغط البخار المشبع <0.1 ملي بار (20 درجة مئوية) 2
20 ملي بار (145 درجة مئوية) 2
اللزوجة الديناميكية -
الوزن الجزيئي الغرامي
86.09 جم / مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
إكسلوجP3-AA
-1.1
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
0
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
86.036779430 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
86.036779430 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
40.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
6
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
66
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
ضغط البخار
<0.1 ملم زئبقي (55 درجة مئوية)
مستوى الجودة
200
فحص
99%
استمارة
بلورات
بي بي
238 درجة مئوية (مضاءة)
النائب
53-58 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
أورينت#CCO
إنتشي
1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H،3-4H2
مفتاح إنتشي
DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
الاسم الكيميائي أو المادة 2-بوتين-1، 4-ديول
% دقيقة. كاس 98.5
٪ الأعلى. كاس 100.0
نقطة الانصهار 54.0 درجة مئوية إلى 58.0 درجة مئوية
اللون الأصفر
الكثافة 1,2000 جرام/مل
نقطة الغليان 238.0 درجة مئوية
نقطة الوميض 152 درجة مئوية
سبيكتر IR أصيل
نطاق نسبة الجرعة 98.5% دقيقة. (جي سي)
رقم CAS 110-65-6
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية 603-076-00-9
رقم المفوضية الأوروبية 203-788-6
هيل الفورمولا C₄H₆O₂
الكتلة المولية 86.09 جم/مول
رمز النظام المنسق 2905 39 90
نقطة الغليان 125 - 127 درجة مئوية (3 هبأ)
الكثافة 1.04 - 1.05 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض 152 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 410 درجة مئوية
نقطة الانصهار 56 - 58 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 4 - 7.5 (100 جم/لتر، H₂O، 23 درجة مئوية)
ضغط البخار <1 هبأ (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية 500 كجم/م3
الذوبان 3740 جم / لتر
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
نطاق الانصهار (قيمة أقل) ≥ 54 درجة مئوية
نطاق الانصهار (القيمة العليا) ≥ 57 درجة مئوية
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الحالة الفيزيائية :
صلب
الذوبان :
قابل للذوبان في الماء (3740 ملغم/مل عند 20 درجة مئوية)، الكحول، الأثير، البنزين، والأسيتونيز.
تخزين :
يجفف في درجة حرارة الغرفة
نقطة الانصهار:
53-58 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان :
238 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة :
1.04 جرام/سم 3
معامل الانكسار :
ن20 د1.48

2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب ذو أهمية تجارية في حد ذاته وكمقدمة لمنتجات أخرى.


رقم CAS: 110-65-6
رقم المفوضية الأوروبية: 203-788-6
رقم الترخيص: MFCD00002915
الصيغة الجزيئية: C4H6O2



المرادفات:
لكن-2-ين-1,4-ديول، بوتينيديول، 2-بوتين-1,4-ديول، 1,4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتين-1,4-ديول، 110-65-6، لكن-2-ين-1,4-ديول، 1,4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 1,4-بيوتينيديول، بيس(هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين، 2-بوتينيديول، 2-بوتين-1,4-ديول، NSC 834 ، DTXSID4021921، 2-بوتين-1،4-ديول، 1،4-ديميثوكسي أسيتيلين، AXH202FPQM،
الشابي:16413، NSC-834، Agrisynth B3D، DTXCID901921، 1،4-بوتينيديول (VAN)، 1،4-بوتينوديول، بوتينيديول-1،4، CAS-110-65-6، HSDB 2004، EINECS 203-788- 6، UNII-AXH202FPQM، UN2716، BRN 1071237، AI3-61467، 2-بوتين-ل، 4-ديول، ولكن-2-ين-1،4ديول، 1،2-ديميثوكسي أسيتيلين، 1،4 ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2 -butyne-1,4-di-ol، EC 203-788-6، WLN: Q2UU2Q، 1،4-BUTYNE GLYCOL، 4-01-00-02687 (مرجع كتيب بيلستين)، 1،2-ثنائي هيدروكسي ثنائي ميثيل أسيتيلين، NSC834، 2-بوتين-1,4-ديول، 99%، CHEMBL3187551، 1,4-بوتينيديول [HSDB]، Tox21_201284، Tox21_302875، MFCD00002915، AKOS000118736، UN 2716، NCGC00249014-01، NCGC002565 35-01، نكجك00258836-01، 1,4 -بوتينيديول [UN2716]، B0749، NS00009569، EN300-19323، بوتينيديول 1،4-بوتينيديول 2-بوتين-1،4-ديول، C02497، E78871، Q209328، J-002458، F0001-0223، InChI=1/C4H6O2/ c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H، 2-بوتين-1،4-ديول، بوتينيديول، 1،4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 1،4-بوتينيديول، مكرر هيدروكسي ميثيل الأسيتيلين، 2-بوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، أجريسينث b3d، يوني-axh202fpqm، 1،4-بوتينيديول فان، بيس (هيدروكسي ميثيل) الأسيتيلين، ولكن-2-ين-1،4-ديول، 1، 4-بوتينيديول، 1،4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتينيديول، بيوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، UN 2716، 1،2-ديميثوكسي أسيتيلين، NSC 834، NSC 834، 2-بوتينيديول 2- بيوتين-1,4-ديول، بيس(هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين، رقم الأمم المتحدة 2716، 1,4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، 2-بوتينيديول، ولكن-2-ين-1,4-ديول، بيوتينديول، بيس (هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين ، 1،2-ديميثوكسي أسيتيلين، 1،4-بوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 1،4-بوتينيديول، بيوتينيديول، بيس (هيدروكسي ميثيل) أسيتيلين، 2-بوتينيديول ، 1،4-ثنائي هيدروكسي-2-بوتين، NSC 834، BYD، BOZ، لكن-2-ين-1،4-ديول، 1،4-بيوتينيديول، بيوتينيديول، 2-بوتين-1،4-ديول، 2- بيوتين-1،4-ديول، ثنائي هيدروكسي ثنائي ميثيل أسيتيلين، 2-بوتينيديول، أجريسينثب3د،



2-بوتين-1,4-ديول هو مادة صلبة عديمة اللون إلى صفراء قليلاً، وعديمة الرائحة تقريبًا.
2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان تماما في الماء بجميع النسب.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب عضوي عبارة عن ألكاين وديول.


2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب ذو أهمية تجارية في حد ذاته وكمقدمة لمنتجات أخرى.
يظهر 2-بوتين-1،4-ديول في صورة محلول مائي صلب أبيض إلى بني فاتح أو محلول مائي أصفر مائل إلى البني.


أحواض صلبة وتختلط بالماء.
2-بوتين-1,4-ديول هو بوتينيديول الذي يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و4.
تم تسجيل 2-Butyne-1,4-diol بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 طن سنويًا.


2-بوتين-1,4-ديول هو مركب عضوي يجمع بين الألكاين والديولاند وهو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول.
تبلغ نقطة غليان 2-بوتين-1,4-ديول عند 238 درجة مئوية، ونقطة الانصهار عند 52-55 درجة مئوية.
2-بوتين-1,4-ديول مادة استرطابية.


2-بوتين-1،4-ديول غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والكلوريدات الحمضية وأنهيدريدات الحمض والأحماض القوية والقواعد القوية.
2-بوتين-1,4-ديول هو بوتينيديول الذي يتم استبداله بمجموعات هيدروكسي في الموضعين 1 و4.
يظهر 2-بوتين-1،4-ديول في صورة محلول مائي صلب أبيض إلى بني فاتح أو محلول مائي أصفر مائل إلى البني.


2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان في الماء.
2-بوتين-1،4-ديول هو مركب عضوي عبارة عن ألكاين وديول.
هذه المادة الصلبة البلورية الصفراء، 2-بوتين-1،4-ديول، قابلة للذوبان في الماء والإيثانول.



استخدامات وتطبيقات 2-بوتين-1،4-ديول:
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول بشكل أساسي في تصنيع المركبات العضوية.
2-بوتين-1,4-ديول عبارة عن مادة صلبة عديمة اللون ومرطبة وقابلة للذوبان في الماء والمذيبات العضوية القطبية.
يُستخدم 2-بوتين-1،4-ديول كمبيض أساسي في حمامات الطلاء الكهربائي بالنيكل، وهو أيضًا وسيط مهم للتخليق العضوي؛ مثبط التآكل مقشر مسرع البلمرة مثبت للهيدروكربونات المكلورة؛ مذيب لإزالة الطلاء والورنيش.


يُستخدم 2-بوتين-1،4-ديول من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف ومنتجات الطلاء ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في صناعة: المعادن والمنتجات المعدنية المصنعة والمعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية.
ومن المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-بوتين-1،4-ديول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء) والاستخدام الخارجي.


يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في المنتجات التالية: منتجات الغسيل والتنظيف، وكيماويات معالجة المياه، ومنظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، ومنتجات الطلاء ومنتجات معالجة الأسطح المعدنية.
2-بوتين-1,4-ديول له استخدام صناعي يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق 2-بوتين-1,4-ديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في المنتجات التالية: منتجات معالجة الأسطح المعدنية، منتجات الغسيل والتنظيف، منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المخبرية.


يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول في صناعة: المنتجات المعدنية المصنعة، المعدات الكهربائية والإلكترونية والبصرية، المواد الكيميائية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-بوتين-1,4-ديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).


يمكن أن يحدث إطلاق 2-بوتين-1،4-ديول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
2-بوتين-1,4-ديول هو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول و2-بوتين-1,4-ديول عن طريق الهدرجة.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في تصنيع بعض مبيدات الأعشاب، والمواد المضافة للنسيج، ومثبطات التآكل، والملدنات، والراتنجات الاصطناعية، والبولي يوريثان.


2-بوتين-1،4-ديول هي المادة الخام الرئيسية المستخدمة في تركيب فيتامين ب6.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا لتفتيح طلاء النيكل والحفاظ عليه وتثبيطه.
يتفاعل 2-بوتين-1,4-ديول مع خليط من الكلور وحمض الهيدروكلوريك ليعطي حمض موكوبروميك، HO2CC(Cl)=C(Cl)CHO (انظر حمض الموك��بروميك).


يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول كمقدمة لتحضير 1,4-بوتانيديول، 2-بوتين-1,4-ديول وحمض المخاطية.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في إضافات المنسوجات ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.
2-بوتين-1،4-ديول هو مادة خام مهمة لفيتامين ب6.


علاوة على ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول لتفتيح والحفاظ على وتثبيط طلاء النيكل.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول في الدراسات البيولوجية لنشاط إبادة النيماتودا.
يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول بشكل رئيسي في تصنيع المبيدات الحشرية ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.


يستخدم 2-بوتين-1,4-ديول كمقدمة لتحضير 1,4-بوتانيديول، 2-بوتين-1,4-ديول وحمض المخاطية.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في إضافات المنسوجات ومثبطات التآكل والملدنات والراتنجات الاصطناعية والبولي يوريثان.
2-بوتين-1،4-ديول هو مادة خام مهمة لفيتامين ب6.


علاوة على ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول لتفتيح والحفاظ على وتثبيط طلاء النيكل.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام 2-بوتين-1،4-ديول في الدراسات البيولوجية لنشاط إبادة النيماتودا.
ويستخدم 2-بوتين-1,4-ديول لإنتاج البيوتانديولاند بوتنيديول، وفي طلاء المعادن وحمامات التخليل، وفي صناعة مبيد الأعشاب الكارباميت باربان (كارباين).


يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول على نطاق واسع في تفاعلات الإضافة الحلقية مثل طريقة التجانس لتحضير الأقطاب المستبدلة، والروديوم والإيريديوم المحفز [2+ 2+ 2] بين وتفاعلات التثليث الحلقي داخل الجزيئات.
يمكن أيضًا استخدام 2-بوتين-1،4-ديول في التوليف الكلي لـ (-)-إيزولورالين، (-)-أمفيدينوليد P وبيستراميد A.


2-بوتين-1,4-ديول هو مقدمة لـ1,4-بوتانيديول.
يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول أيضًا في صناعة عوامل وقاية النباتات، والمبيدات الحشرية، والمضافات النسيجية، ومثبطات التآكل، والملدنات، والراتنجات الاصطناعية، والبولي يوريثان.


يستخدم 2-بوتين-1،4-ديول في الدراسات البيولوجية لنشاط إبادة النيماتودا.
تشمل استخدامات وتطبيقات 2-بوتين-1،4-ديول ما يلي: مثبط التآكل في المخللات الحمضية والمنظفات؛ المستحضرات الصيدلانية وسيطة. منير الطلاء الكهربائي. مقشر. مسرع البلمرة مثبت للهيدروكربونات المكلورة؛ مذيب لإزالة الطلاء والورنيش؛ تخليق الهستامين والبيريدوكسين. طريق بديل لفيتامين B6. مستحلب التخزين المقترح لـ 2-بوتين-1،4-ديول: استرطابي



ذوبان 2-بوتين-1,4-ديول:
2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان في الماء والإيثانول والأسيتون والميثانول.
2-بوتين-1,4-ديول قابل للذوبان بشكل طفيف في إيثيل إيثر والكلوروفورم.
2-بوتين-1,4-ديول غير قابل للذوبان في البنزين.



تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يتم تنفيذ 2-بوتين-1،4-ديول عن طريق التفاعل تحت ضغط الأسيتيلين ومحلول مائي من الفورمالديهايد، محفز بواسطة أسيتيليد النحاس.



تخزين 2-بيوتين-1،4-ديول:
يمكن تخزين 2-بوتين-1،4-ديول في حاويات من الفولاذ والألومنيوم والنيكل والزجاج والإيبوكسي والفينولية.
يمكن استخدام خرطوم مطاطي للنقل.
تجنب ملامسة ملوثات الأملاح المعدنية الثقيلة.



طرق تنقية 2-بوتين-1,4-ديول:
بلورة الديول من EtOAc.



الخواص الكيميائية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
2-بوتين-1,4-ديول مادة صلبة صفراء.
2-بوتين-1،4-ديول قابل للذوبان في الماء والمحلول الحمضي والإيثانول والأسيتون، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكلوروفورم، غير قابل للذوبان في البنزين والأثير.



تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يمكن إنتاج 2-بوتين-1,4-ديول في تخليق ريبي، حيث يكون الفورمالديهايد والأسيتيلين هما المواد المتفاعلة:
2 CH2O + HCCH → HOCH2CCCH2OH
تستخدم العديد من طرق الإنتاج الحاصلة على براءة اختراع محفزات البزموت النحاسية المطلية على مادة خاملة.
نطاق درجة الحرارة الطبيعي للتفاعل هو 90 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المستخدم للتفاعل والذي يمكن أن يتراوح من 1 إلى 20 بار.



وظائف 2-بوتين-1,4-ديول:
* مستحلب،
*مسرع ،
*حمض،
* مثبت



ملف التفاعل لـ 2-BUTYNE-1،4-DIOL:
2-بوتين-1,4-ديول النقي غير قابل للانفجار.
قد تسبب الكميات الصغيرة من بعض الشوائب - هيدروكسيدات القلويات، وهيدروكسيدات الأرض القلوية، والهاليدات - تحللًا متفجرًا عند التقطير.
2-لا يجوز معالجة البيوتين-1,4-ديول بالمحفزات الأساسية في حالة عدم وجود مذيب في درجة حرارة الغرفة، ويكون ثباته أقل مع درجات الحرارة المرتفعة.
وفي الأحماض القوية، يمكن أن يؤدي التلوث بأملاح الزئبق أيضًا إلى التحلل العنيف



تخليق 2-بوتين-1،4-ديول:
يمكن إنتاج 2-بوتين-1,4-ديول في تخليق ريبي، حيث يكون الفورمالديهايد والأسيتيلين هما المواد المتفاعلة:
2 CH2O + HC≡CH → HOCH2CCCH2OH
تستخدم العديد من طرق الإنتاج الحاصلة على براءة اختراع محفزات البزموت النحاسية المطلية على مادة خاملة.
نطاق درجة الحرارة الطبيعي للتفاعل هو 90 درجة مئوية إلى 150 درجة مئوية، اعتمادًا على الضغط المستخدم للتفاعل والذي يمكن أن يتراوح من 1 إلى 20 بار.



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
الصيغة الكيميائية: C4H6O2
الكتلة المولية: 86.090 جم•مول−1
المظهر: مادة صلبة بلورية عديمة اللون
الكثافة: 1.11 جم/سم3 (عند 20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية (136 درجة فهرنهايت؛ 331 كلفن)
نقطة الغليان: 238 درجة مئوية (460 درجة فهرنهايت، 511 كلفن)
الذوبان في الماء: 3740 جم/لتر
الوزن الجزيئي: 86.09 جم/مول
XLogP3-AA: -1.1
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 0
الكتلة الدقيقة: 86.036779430 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 86.036779430 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 40.5 Ų

عدد الذرات الثقيلة: 6
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 66
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 110-65-6
رقم مؤشر المفوضية الأوروبية: 603-076-00-9
رقم المفوضية الأوروبية: 203-788-6
صيغة التل: C₄H₆O₂
الكتلة المولية: 86.09 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2905 39 90

نقطة الغليان: 125 - 127 درجة مئوية (3 هبأ)
الكثافة: 1.04 - 1.05 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 152 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 410 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 56 - 58 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 4 - 7.5 (100 جم/لتر، H₂O، 23 درجة مئوية)
ضغط البخار: <1 hPa (20 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 500 كجم/م3
الذوبان: 3740 جم/لتر
الحالة المادية: الصلبة
الذوبان :قابل للذوبان في الماء (3740 ملغم/مل عند 20 درجة مئوية)،
الكحول والأثير والبنزين والأسيتونيز.
التخزين: يجفف في درجة حرارة الغرفة
نقطة الانصهار: 53-58 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 238 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.04 جم/سم3

معامل الانكسار:n20D 1.48
الحالة المادية: بلورية
البيج اللون
الرائحة: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 53 - 58 درجة مئوية - مضاءة.
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 238 درجة مئوية - مضاءة.
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي: لا توجد بيانات متاحة
نقطة الوميض: 152 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 4 - 7,5 عند 100 جم/لتر عند 23 درجة مئوية
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة

الذوبان في الماء: 3.740 جم/لتر عند 20 درجة مئوية
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: -0,73 عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: < 0,1 hPa عند 55 درجة مئوية
الكثافة: 1,04 - 1,05 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الاسم المنهجي: 2-بوتين-1،4-ديول
اسم التسجيل لوكالة حماية البيئة: 2-Butyne-1,4-diol
الاسم في الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): But-2-yne-1,4-diol
رقم التتبع الداخلي: 26849
رقم CAS:110-65-6
نوع المادة: مادة كيميائية
الصيغة الجزيئية:C4H6O2

الوزن الجزيئي: 86.09 جم/مول
رقم بيلشتاين: 1071237
مدل: MFCD00002915
XlogP3-AA: -1.10 (تقديريًا)
الوزن الجزيئي: 86.09022000
الصيغة: C4 H6 O2
المظهر: بني شاحب إلى أصفر مائل للبني (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 95.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 50.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 238.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 0.008000 مم زئبقي عند 25.00 درجة مئوية. (EST)
نقطة الوميض: 306.00 درجة فهرنهايت. TCC (152.22 درجة مئوية)
سجل P (س / ث): 0.093 (تقديريًا)
قابل للذوبان في: الماء، 7.958e+005 مجم/لتر عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
CAS الحد الأدنى٪ 98.5
كاس ماكس٪ 100.0
نقطة الانصهار: 54.0 درجة مئوية إلى 58.0 درجة مئوية

اللون الأصفر
الكثافة: 1.2000 جم/مل
نقطة الغليان: 238.0 درجة مئوية
نقطة الوميض: 152 درجة مئوية
طيف الأشعة تحت الحمراء: أصلي
نطاق نسبة الفحص: 98.5% دقيقة. (جي سي)
الصيغة الخطية: HOCH2C≡CCH2OH
معامل الانكسار: 1.4804
بيلشتاين: 01، ط، 261
الثقل النوعي: 1.2
معلومات الذوبان الذوبان في الماء: 2960 جم/لتر (20 درجة مئوية).
الذوبان الأخرى: قابل للذوبان في الأحماض المائية، قابل للذوبان في الكحول والأسيتون،
غير قابل للذوبان في الأثير والبنزين، قابل للذوبان في المذيبات القطبية
وزن الصيغة: 86.09
نسبة النقاء: 99%
الشكل المادي: صفائح أو رقائق بلورية
الاسم الكيميائي أو المادة: 2-بوتين-1، 4-ديول

نقطة الانصهار: 54 درجة مئوية
نقطة الغليان: 238 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.2
ضغط البخار: <0.1 ملم زئبق (55 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1.4804
نقطة الوميض: 306 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: 3740 جم/لتر
الشكل: صفائح أو رقائق بلورية
pka: 12.72 ± 0.10 (متوقع)
اللون: بني قليلا
الرقم الهيدروجيني: 4-7.5 (100 جم/لتر، H2O، 23 درجة مئوية )
الذوبان في الماء: 3740 جم/لتر (20 درجة مئوية)
بي آر إن: 1071237
حدود التعرض ACGIH: TWA 0.1 جزء في المليون؛ STEL 0.3 جزء في المليون
OSHA: TWA 0.75 جزء في المليون؛ STEL 2 جزء في المليون
NIOSH: IDLH 20 جزء في المليون؛ TWA 0.016 جزء في المليون؛ السقف 0.1 جزء في المليون
الاستقرار: مستقر.

LogP: -0.73 عند 25 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 110-65-6 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
درجات طعام EWG: 1-2
ادارة الاغذية والعقاقير UNII: AXH202FPQM
مرجع الكيمياء NIST: 2-بوتين-1،4-ديول (110-65-6)
نظام تسجيل المواد التابع لوكالة حماية البيئة: 2-بوتين-1,4-ديول (110-65-6)
الاسم: 2-بوتين-1,4-ديول
رقم تسجيل CAS: 110-65-6
الصيغة: C4H6O2
إنشي: إنشي = 1S/C4H6O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,3-4H2
إنتشيكي: DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N
اسم الأداة: BRUKER AC-300
نقطة الانصهار: 58 درجة مئوية
الوزن الجزيئي: 86.09
الوزن الجزيئي : 86.09
الكتلة الدقيقة : 86.09
بي آر إن : 1071237

رقم المفوضية الأوروبية : 203-788-6
يوني : AXH202FPQM
رقم لجنة الخدمة المدنية الدولية : 1733
رقم مجلس الأمن القومي : 834
رقم الأمم المتحدة : 2716
معرف DSSTox : DTXSID4021921
اللون/الشكل : ألواح من البنزين وخلات الإيثيل
بلورات بيضاء، تقويم العظام
الأبيض إلى الأصفر الفاتح
مادة صلبة متقشرة صفراء عند درجة حرارة 20 درجة مئوية و1013 hPa
رمز النظام المنسق : 29053980
دعم البرامج والإدارة : 40.5
XLogP3 : -0.73
المظهر : صفائح أو رقائق بلورية بنية اللون قليلاً
الكثافة : 1.1
نقطة الانصهار : 58 درجة مئوية

نقطة الغليان : 238 درجة مئوية عند الضغط: 760 تور
نقطة الوميض : 306 درجة فهرنهايت
معامل الانكسار : 1.4804
الذوبان في الماء : H2O: 3740 جم/لتر (20 درجة مئوية)
شروط التخزين : الثلاجة
ضغط البخار : <0.1 مم زئبق (55 درجة مئوية)
كثافة البخار : كثافة البخار النسبية (الهواء = 1): 3.0
ثابت قانون هنري :
ثابت قانون هنري = 1.684X10-11 atm-cu m/mol عند 25 درجة مئوية (تقديريًا)
تفاعلات الهواء والماء : قابل للذوبان في الماء.
المجموعة التفاعلية : الكحوليات والبوليولات
درجة حرارة الاشتعال الذاتي : 335 درجة مئوية



تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-بوتين-1،4-ديول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
استدعاء الطبيب على الفور.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
إعطاء الماء للشرب (كأسين على الأكثر).
اطلب المشورة الطبية على الفور.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-BUTYNE-1،4-DIOL:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناول بعناية.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-بوتين-1,4-ديول:
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
ماء
رغوة
ثاني أكسيد الكربون (CO2)
بودرة جافة
* وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-BUTYNE-1,4-DIOL:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
*حماية الجهاز التنفسي:
نوع الفلتر الموصى به: نوع الفلتر P3
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



مناولة وتخزين 2-بوتين-1،4-ديول:
-الاحتياطات للتعامل الآمن:
*نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
*قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
يُحفظ في مكان جيد التهوية.
ابقِ مغلقًا أو في منطقة يمكن الوصول إليها
فقط للأشخاص المؤهلين أو المصرح لهم.
حساسة للهواء والرطوبة.
التعامل مع وتخزينها تحت غاز خامل.



الثبات والتفاعل لـ 2-BUTYNE-1,4-DIOL:
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

وصف:
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول (DEEA) هو مذيب مائي متعدد المكونات من الألكانولامين الثلاثي.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول يتمتع بثبات كيميائي عالي ومقاومة ضد التحلل.
2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول لتحضير أملاح الأمونيوم الرباعية.
تُستخدم هذه الأملاح على نطاق واسع كمحفزات نقل الطور لتعزيز التفاعلات بين المراحل غير القابلة للامتزاج.

رقم CAS: 100-37-8
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
الصيغة الخطية:(C2H5)2NCH2CH2OH




مرادف (مرادفات) 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
N، N- ثنائي إيثيل إيثانول، DEAE، DEEA 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل - 2- أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) أمين، (2- هيدروكسي إيثيل )ثنائي إيثيل أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل الكحول، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل كحول، ديثيل إيثانول أمين، دي إيثيل أمينو - 2 إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، دي إيثيل أمينو إيثيل أمين، دي إي إيثيل أمينو (DEEA)، 2 -ثنائي إيثيل أمينوثانول، ثنائي إيثيل أمينوثانول، ن، N-ثنائي إيثيل-2-أمينو إيثانول، N، N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N، N-ثنائي إيثيل أمينو، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي ميثيل أمينو) إيثانول هيدروكلوريد، 2- (N، N- ثنائي ميثيل أمينو) هيدروكلوريد الإيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول ،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، 14-مسمى C، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كبريتات (2: 1)، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول طرطرات، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ملح الصوديوم، DEAE، دينول هيدروكلوريد، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، إيثانول، 2- (ثنائي ميثيل أمينو)-، هيدروكلوريد (1:1)، إيثانول، 2-ثنائي ميثيل أمينو-، هيدروكلوريد، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ديثيل أمينو إيثانول، 100-37-8، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، DEAE، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل -2 أمينو إيثانول، (2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) أمين، 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول، ثنائي إيثيل مونوإيثانول أمين، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، بيناد 150، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل مونويثانول أمين، N، N- ثنائي إيثيل-2- هيدروكسي إيثيل أمين، بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا- هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ن- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، DEEA، كحول بيتا ثنائي إيثيل أمينو إيثيل، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل-N- (بيتا-هيدروكسي إيثيل) أمين، NSC 8759، N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) - إيثانول، 2- إن - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، .بيتا - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2- ديثيل أمينو، S6DL4M053U، بيتا- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيلي، DTXSID5021837، تشيبي: 52153،.بيتا.- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيلي
NSC-8759، N، N-Diethyl-N- (.beta.-hydroxyethyl)amine، DTXCID401837، الإيثان، 1-diethylamino-2-hydroxy-، CAS-100-37-8، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [الألمانية]، CCRIS 4793، HSDB 329، EINECS 202-845-2، UN2686، UNII-S6DL4M053U،-diethylamino،AI3-16309،2-Diethylamino،Diathylaminoathanol،Diethylamlnothanol،MFCD00002850،N، N-Diethylthanamine، beta-(Diethylamino)الإيثانول،N،N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل]،.beta.-Hydroxytriethylamine، EC 202-845-2،SCHEMBL3114،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9CI، CHEMBL1183، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (ألماني)، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -1- إيثانول، MLS002174251،2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) - إيثانول، 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 99٪، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [HSDB]، N - (بيتا هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، NSC8759، HMS3039I08،2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول ، >=99%، ديثيل أمينو إيثانول [مارت.]، WLN: Q2N2 & 2، ديثيل أمينو إيثانول [WHO-DD]، N- (هيدروكسي إيثيل) - N، N- ثنائي إيثيل أمين، Tox21_201463، Tox21_300037، BBL012211، STL163552،2- (DIETHYLAMINO) )إيثانول [MI]،2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99.5%، AKOS000119883، UN 2686، NCGC00090925-01، NCGC00090925-02، NCGC00090925-03، NCGC00253920-01، NCGC00259014-01، A 22، BP -20552, SMR001261425،VS-03234،DB-012722،D0465،NS00006343،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل]،D88192،2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، بوروم،> = 99.0٪ (GC)، Q209373،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 100 ميكروجرام / مل في الأسيتونيتريل، J-520312، ثنائي إيثيل إيثانولامين ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، InChI = 1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H،3-6H2،1-2H


2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول يظهر على شكل سائل عديم اللون.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول لديه نقطة وميض 103-140 درجة فهرنهايت.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول أقل كثافة من الماء.

أبخرة الإيثانول 2-(ثنائي إيثيل أمينو) أثقل من الهواء.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول ينتج أكاسيد النيتروجين السامة أثناء الاحتراق.
2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول يسبب حروقاً في الجلد والعينين والأغشية المخاطية.

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في فئة الإيثانول أمين وهو أمينو إيثانول حيث يتم استبدال هيدروجين المجموعة الأمينية بمجموعات إيثيل.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول يرتبط وظيفيًا بإيثانولامين.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول مشتق من هيدريد ثلاثي إيثيل أمين.


ثنائي إيثيل إيثانول أمين (DEAE) هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H5)2NCH2CH2OH.
سائل عديم اللون، يستخدم كمقدمة في إنتاج مجموعة متنوعة من السلع الكيميائية مثل مخدر البروكايين الموضعي.


تطبيقات 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
يمكن استخدام 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول (DEEA) كمذيب مشترك مع ميثيل ثنائي إيثانول أمين (MDEA) والسلفولان لدراسة سلوك امتصاص ثاني أكسيد الكربون والامتزاز في المحاليل المائية.
بالإضافة إلى ذلك، يتم استخدام DEAE لتحضير مشتقات الجليسين المستبدلة بـ N، وتستخدم هذه المركبات في تخليق الببتيدات والبروتينات.

2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
يتفاعل 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول مع حمض 4-أمينوبنزويك لينتج البروكائين.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول هو مقدمة لراتنج السليلوز DEAE، والذي يستخدم عادة في كروماتوغرافيا التبادل الأيوني.
2-ثنائي إيثيل أمينو الإيثانول يمكن أن يقلل من التوتر السطحي للماء عند زيادة درجة الحرارة.[3]
تمتص محاليل 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول ثاني أكسيد الكربون (CO2).

2- يمكن استخدام الإيثانول (ثنائي إيثيل أمينو) كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2- يستخدم (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.
2- يستخدم الإيثانول (ثنائي إيثيل أمينو) أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.



مصادر الاستخدام والانبعاثات 1 2 3 4:
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة وسيطة في تصنيع عوامل الاستحلاب والصابون المتخصص والمواد الكيميائية الأخرى للتطبيقات في:
صناعة الادوية
مبيدات حشرية
الورقة
المنتجات الجلدية
البلاستيك
منتجات مضادة للصدأ
اللوحات
النسيج
مستحضرات التجميل
طلاءات سطحية...


تحضير 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
2- يتم تحضير (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول تجارياً عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع أكسيد الإيثيلين.
(C2H5)2NH + سيكلو (CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2- من الممكن أيضاً تحضير (ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع إيثيلين كلوروهيدرين.[5]


الخصائص الكيميائية والفيزيائية لـ 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول:
كثافة بخار
4.04 (مقابل الهواء)
مستوى الجودة
100
ضغط البخار
1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
فحص
≥99.5%
EXPL. ليم.
11.7%
معامل الانكسار
ن20/د 1.441 (مضاءة)
بي بي
161 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة
0.884 جم / مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
سلسلة الابتسامات
سي سي إن (سي سي) سي سي أو
إنتشي
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
مفتاح إنتشي
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
الوزن الجزيئي الغرامي:
117.19
بيلشتاين:
741863
الصيغة الكيميائية C6H15NO
الكتلة المولية 117.192 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
رائحة الأمونيا
الكثافة 884 مجم مل −1
نقطة الانصهار -70 درجة مئوية؛ -94 درجة فهرنهايت. 203 ك[1]
نقطة الغليان 161.1 درجة مئوية؛ 321.9 درجة فهرنهايت؛ 434.2 ك
الذوبان في الماء القابل للامتزاج[1]
سجل ف 0.769
ضغط البخار 100 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND) 1.441-1.442
رقم CAS 100-37-8
رقم مؤشر CE 603-048-00-6
رقم CE 202-845-2
صيغة التل C₆H₁₅NO
الصيغة الكيميائية (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
الكتلة المولية 117.19 جم/مول
كود ش 2922 19 52
نقطة الغليان 163 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة 0.88 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار 0.7%(V)
نقطة الوميض 50 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال 270 درجة مئوية
نقطة الانصهار -68 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني 11.5 (100 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار 1 هبأ (20 درجة مئوية)
الفحص (GC، المنطقة٪) ≥ 99.0٪ (أ / أ)
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية) 0.883 - 0.885
الماء (كف) ≥ 0.30%
الهوية (IR) تجتاز الاختبار
الوزن الجزيئي الغرامي
117.19 جم/مول
تم الحساب بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
إكسلوجP3-AA
0.3
تم حسابه بواسطة XLogP3 3.0 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد المانحين لسندات الهيدروجين
1
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد متقبل السندات الهيدروجينية
2
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد السندات القابلة للتدوير
4
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
الكتلة الدقيقة
117.115364102 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
كتلة أحادية النظائر
117.115364102 جم/مول
تم الحوسبة بواسطة PubChem 2.2 (إصدار PubChem 2021.10.14)
المساحة السطحية القطبية الطوبولوجية
23.5 أنجستروم
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد الذرات الثقيلة
8
تم حسابها بواسطة PubChem
اتهام رسمي
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعقيد
43.8
تم حسابه بواسطة Cactvs 3.4.8.18 (إصدار PubChem 2021.10.14)
عدد ذرات النظائر
0
تم حسابها بواسطة PubChem
تعريف Atom Stereocenter العد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد غير محدد من Atom Stereocenter
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز مجسم السندات المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد مركز ستيريو السندات غير المحدد
0
تم حسابها بواسطة PubChem
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً
1
تم حسابها بواسطة PubChem
المجمع هو Canonicalized
نعم
ضغط البخار
1.9 هبأ (20 درجة مئوية)
مستوى الجودة
200
فحص
≥99.0% (GC)
استمارة
سائل
درجة حرارة الاشتعال الذاتي
270 درجة مئوية
رجولية
1300 ملغم/كغم من الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الفم (الجرذ)
1109 ملغم/كغم من الجرعة المميتة المتوسطة، عن طريق الجلد (الأرنب)

EXPL. ليم.
0.7% (حجم/حجم)
الرقم الهيدروجيني
11.5 (20 درجة مئوية، 100 جم/لتر في الماء)
بي بي
163 درجة مئوية / 1013 هبأ
النائب
-68 درجة مئوية
درجة الحرارة الانتقالية
نقطة الوميض 51 درجة مئوية
كثافة
0.88 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية
الدفع في الأفق.
2-30 درجة مئوية
إنتشي
1S/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H3
مفتاح إنتشي
BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
درجة حرارة التخزين
ر.ت
كوم الأوروبي #
202-845-2
سفينة المواد الخطرة
تحقق من subsku للمواد الخطرة
نقاء
>99%
لون المظهر
واضح، عديم اللون
شكل المظهر
سائل
الصيغة الجزيئية
C6H15NO
الوزن الجزيئي الغرامي
117.19
كثافة
0.884 جم/مل عند 25 درجة مئوية
نقطة الانصهار
-70 درجة مئوية
نقطة الغليان
161 درجة مئوية
الذوبان (@ RT)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
في المذيبات الأخرى: قابل للذوبان في الكحول والأثير والبنزين
نقطة الانصهار -70 درجة مئوية
الكثافة 0.883
الرقم الهيدروجيني 11.5
نقطة الغليان 161 درجة مئوية إلى 163 درجة مئوية
نقطة الاشتعال 52 درجة مئوية (125 درجة فهرنهايت)
رائحة تشبه الأمين
الصيغة الخطية (CH3CH2)2NCH2CH2OH
معامل الانكسار 1.4415
الكمية 1000 مل
رقم الأمم المتحدة UN2686
بيلشتاين 741863
حساسية الهواء والضوء الحساسة. استرطابي
مؤشر ميرك 14,3112
معلومات الذوبان وهو قابل للامتزاج في الماء.
الوزن الجزيئي (جم/مول) 117.192
صيغة الوزن 117.19
نسبة النقاء 99%
الاسم الكيميائي أو المادة 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول



معلومات السلامة حول 2-(ثنائي إيثيل أمينو) الإيثانول
تدابير الإسعافات الأولية:
وصف تدابير الإسعافات الأولية:
نصيحة عامة:
استشارة الطبيب.
اعرض ورقة بيانات السلامة هذه على الطبيب الحاضر.
الخروج من المنطقة الخطرة:

في حالة استنشاقه:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
إذا لم يكن في التنفس، وإعطاء التنفس الاصطناعي.
استشارة الطبيب.
في حالة ملامسة الجلد:
قم بخلع الملابس الملوثه والاحذيه حالا.
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
استشارة الطبيب.

في حالة الاتصال بالعين:
شطف جيدا مع الكثير من الماء لمدة 15 دقيقة على الأقل واستشارة الطبيب.
استمر في شطف العيون أثناء النقل إلى المستشفى.

أذا تم أبتلاعها:
لا تقم بتحريض القيء.
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
استشارة الطبيب.

تدابير مكافحة الحرائق:
إطفاء وسائل الإعلام:
وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين

نصيحة لرجال الاطفاء:
قم بارتداء جهاز تنفس مستقل لمكافحة الحرائق إذا لزم الأمر.
تدابير مواجهة التسرب العارض:
الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ
استخدم معدات الحماية الشخصية.

تجنب استنشاق الأبخرة أو الضباب أو الغازات.
إخلاء الموظفين إلى مناطق آمنة.

الاحتياطات البيئية:
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
امتصاص المواد الماصة الخاملة والتخلص منها كنفايات خطرة.
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.

المناولة والتخزين:
الاحتياطات للتعامل الآمن:
تجنب استنشاق البخار أو الضباب.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

ضوابط التعرض / الحماية الشخصية:
المعلمات السيطرة:
مكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل
لا تحتوي على مواد ذات قيم محدودة بالتعرض المهني.
ضوابط التعرض:
الضوابط الهندسية المناسبة:
يتم التعامل معه وفقًا لممارسات الصحة والسلامة الصناعية الجيدة.
غسل اليدين قبل فترات الراحة وفي نهاية يوم العمل.

معدات الحماية الشخصية:
حماية العين/الوجه:
نظارات السلامة المناسبة بإحكام.
Faceshield (8 بوصة كحد أدنى).
استخدم معدات حماية العين التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو EN 166 (الاتحاد الأوروبي).

حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
يجب أن يتم فحص قفازات قبل استخدامها.
استخدم القفازات المناسبة
تقنية الإزالة (دون لمس السطح الخارجي للقفاز) لتجنب ملامسة الجلد لهذا المنتج.
تخلص من القفازات الملوثة بعد استخدامها وفقًا للقوانين المعمول بها والممارسات المخبرية الجيدة.
غسل وتجفيف اليدين.

اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
الاتصال سبلاش
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0.11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
المواد التي تم اختبارها: ديرماتريل (KCL 740 / Aldrich Z677272، الحجم M)
ولا ينبغي تفسيره على أنه يقدم موافقة على أي سيناريو استخدام محدد.

حماية الجسم:
بدلة كاملة للحماية من المواد الكيميائية، ويجب اختيار نوع معدات الحماية حسب تركيز وكمية المادة الخطرة في مكان العمل المحدد.
حماية الجهاز التنفسي:
عندما يظهر تقييم المخاطر أن أجهزة التنفس التي تعمل على تنقية الهواء مناسبة، استخدم جهاز تنفس كامل الوجه مع مجموعة متعددة الأغراض (الولايات المتحدة) أو خراطيش جهاز التنفس من النوع ABEK (EN 14387) كنسخة احتياطية للضوابط الهندسية.

إذا كان جهاز التنفس هو الوسيلة الوحيدة للحماية، فاستخدم جهاز تنفس الهواء المزود لكامل الوجه.
استخدم أجهزة التنفس ومكوناتها التي تم اختبارها واعتمادها بموجب المعايير الحكومية المناسبة مثل NIOSH (الولايات المتحدة) أو CEN (الاتحاد الأوروبي).
السيطرة على التعرض البيئي
منع المزيد من التسرب أو الانسكاب إذا كان القيام بذلك آمنًا.
لا تدع المنتج يفسد.
يجب تجنب التصريف في البيئة.

الثبات والتفاعلية:
الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
المواد غير المتوافقة:
وكلاء مؤكسدة قوية:
منتجات التحلل الخطرة:
منتجات التحلل الخطرة التي تتشكل تحت ظروف الحريق.
أكاسيد الكربون، أكاسيد النيتروجين (NOx)، غاز كلوريد الهيدروجين.

اعتبارات التخلص منها:
طرق معالجة النفايات:
منتج:
تقديم الحلول الفائضة وغير القابلة لإعادة التدوير لشركة التخلص المرخصة.
اتصل بخدمة التخلص من النفايات المهنية المرخصة للتخلص من هذه المواد.
التعبئة والتغليف الملوثة:
التخلص من المنتج وغير المستخدمة.

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H15NO.


رقم CAS: 100-37-8
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
رقم الترخيص: MFCD00002850
الصيغة الجزيئية: C6H15NO / (C2H5)2NC2H4OH



المرادفات:
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N،N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل الكحول، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، 2-، DEAE، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثيل الكحول، N،N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين ، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول
(2-هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، 2- إن- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، DEAE، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) ) أمين، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل - 2 - أمينو إيثانول، N، N - ثنائي إيثيل - 2 - هيدروكسي إيثيل أمين، N، N - ثنائي إيثيل - إن - (بيتا - هيدروكسي إيثيل) أمين , N,N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N,N- ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيناد 150، بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، كحول بيتا- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل، بيتا- هيدروكسي تري إيثيل أمين، [ChemIDplus] UN2686، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين ، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين،
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ن،ن-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، دي إي، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو، ن،ن-ثنائي إيثيل -2-أمينو إيثانول، 2-هيدروكسي إيثيل ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل 2-هيدروكسي إيثيل أمين، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، DEAE، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، β- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N- ثنائي إيثيل- N- (β- هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N- ثنائي إيثيل -2 - هيدروكسي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N، N- ثنائي إيثيل مونيثانولامين، بيناد 150، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، 2- (ن، إن- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، β- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، (2-هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، UN 2686، β- هيدروكسي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، NSC 8759، A 22، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل كحول، N،N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل- (2-هيدروكسي إيثيل) أمين، 2- هيدروكسي إيثيل أمين، (2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثيل كحول، 2- (ن، ن- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-ن-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، DEAE، إيثانول ثنائي إيثيل أمينو، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل -2 أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل- 2-هيدروكسي إيثيل أمين، N،N-ثنائي إيثيل إيثانولامين، N،N-ثنائي إيثيل مونيثانولامين، بيناد 150، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N،N-ثنائي إيثيل-2 - أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل (2- هيدروكسي إيثيل) أمين، (2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثيل كحول، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 100-37- 8، N،N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، DEAE، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -، N، N- ثنائي إيثيل - 2 - أمينو إيثانول، (2 - هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، ثنائي إيثيل (2 - هيدروكسي إيثيل) أمين ، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول، ثنائي إيثيل مونو إيثانول أمين، 2-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، بيناد 150، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل مونويثانولامين، N، N- ثنائي إيثيل -2- هيدروكسي إيثيل أمين، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، إيثانول ثنائي إيثيل أمينو، N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-إن-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، DEEA، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N،N-ثنائي إيثيل-ن-(بيتا-هيدروكسي إيثيل) أمين، NSC 8759، N،N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول، 2-N-(ثنائي إيثيل أمينو)إيثانول، .بيتا.-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو، S6DL4M053U، كحول إيثيل بيتا (ثنائي إيثيل أمينو)، DTXSID5021837، CHEBI:52153، بيتا.-(ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيلي، NSC-8759، N،N-ثنائي إيثيل-إن-(.بيتا. -هيدروكسي إيثيل) أمين، DTXCID401837، CAS-100-37-8، CCRIS 4793، HSDB 329، EINECS 202-845-2، UN2686، UNII-S6DL4M053U، -diethylamino، AI3-16309، 2-Diethylamino، ثنائي إيثيلامينواثانول، MFCD0 0002850 ، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، بيتا- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686]، .beta.- هيدروكسي تري إيثيل أمين، EC 202-845-2، SCHEMBL3114، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9CI، CHEMBL1183، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -1-إيثانول، MLS002174251، 2- (N، N- داي إيثيل أمينو) - إيثانول، 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 99٪، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [HSDB]، N - (بيتا هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، NSC8759، HMS3039I08، 2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99%، ثنائي إيثيل إيثانولامين [INCI]، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [MART.]، WLN: Q2N2 & 2، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [WHO-DD]، N- (هيدروكسي إيثيل) -N، N -ثنائي إيثيل أمين، Tox21_201463، Tox21_300037، BBL012211، STL163552، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول [MI]، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99.5%، AKOS000119883، رقم الأمم المتحدة 2686، NCGC00090925-01، NCGC00090925-02، NCGC00090925-03 ، NCGC00253920-01، NCGC00259014-01، A 22، BP-20552، SMR001261425، VS-03234، DB-012722، D0465، NS00006343، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686]، D88192، 2-(D إيثيل أمينو) الإيثانول، البوروم، >= 99.0% (GC)، Q209373، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل، J-520312، ثنائي إيثيل إيثانولامين ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 2-هيدروكسي إيثيل أمين، كحول إيثيل بيتا (ثنائي إيثيل أمينو)، بيتا-هيدروكسي تري إيثيل أمين، DEAE، ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين , ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ثنائي إيثيل مونيثانول أمين، N، N- ثنائي إيثيل - 2 - أمينو إيثانول، N، N - ثنائي إيثيل - N - (بيتا - هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N - ثنائي إيثيل إيثانول أمين، ChEBI، ب - (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، Β - (داي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، ب-هيدروكسي تري إيثيل أمين، Β-هيدروكسي ثلاثي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل-ن- (ب-هيدروكسي إيثيل) أمين، N، N- ثنائي إيثيل- ن- (بيتا- هيدروكسي إيثيل) أمين، 2- (ن، ن) -ثنائي ميثيل أمينو) هيدروكلوريد الإيثانول، 2-(ثنائي ميثيل أمينو) إيثانول هيدروكلوريد، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثا��ول هيدروكلوريد، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هيدروكلوريد، علامة 14C، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كبريتات (2: 1)، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، طرطرات، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ملح الصوديوم، دينول هيدروكلوريد، إيثانول، 2-(ثنائي ميثيل أمينو)-، هيدروكلوريد (1:1)، إيثانول، 2-ثنائي ميثيل أمينو-، هيدروكلوريد، (2-هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين، (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول،-ثنائي إيثيل أمينو، 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول ، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- (ثنائي إيثيل أمينو) كحول إيثيل، 2- (N، N- داي إيثيل أمينو) إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو، 2- ثنائي إيثيل أمينو- إيثانول، 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9ci، 2- هيدروكسي تري إيثيل أمين، 2- ن -(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، 2-ن-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيتا-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ديهيداسال، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو، N، N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين، N، N -ثنائي إيثيل -2-هيدروكسي إيثيل أمين، N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، N، N- ثنائي إيثيل مونويثانولامين، N- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، بيناد 150، بيرديلاتون،



2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب كيميائي له الصيغة الجزيئية C6H15NO.
2-تم تسجيل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول بموجب لائحة REACH ويتم تصنيعه و/أو استيراده إلى المنطقة الاقتصادية الأوروبية بمعدل ≥ 1000 إلى <10000 طن سنويًا.


2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H5)2NCH2CH2OH.
يتفاعل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مع حمض 4 أمينوبنزويك لينتج البروكائين.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مقدمة لراتنج السليلوز DEAE، والذي يستخدم عادة في كروماتوغرافيا التبادل الأيوني.


2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول يمكن أن يقلل من التوتر السطحي للماء عند زيادة درجة الحرارة.
تمتص محاليل 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول ثاني أكسيد الكربون (CO2).
2- يظهر ثنائي إيثيل أمينو إيثانول على شكل سائل عديم اللون.


نقطة الوميض لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هي 103-140 درجة فهرنهايت.
2-ثنائي إيثيل أمينوإيثانول أقل كثافة من الماء.
أبخرة 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أثقل من الهواء.


2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في فئة الإيثانول أمين وهو أمينو إيثانول حيث يتم استبدال هيدروجين المجموعة الأمينية بمجموعات إيثيل.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2-يرتبط ثنائي إيثيل أمينو إيثانول وظيفيًا بإيثانولامين.


2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مشتق من هيدريد ثلاثي إيثيل أمين.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول سائل صافٍ.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كأمين معادل لمياه الغلايات والطلاءات وما إلى ذلك.


إن ضغط البخار المثالي وخصائص توزيع البخار والسائل لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول تجعله الخيار الأفضل لتعديل الرقم الهيدروجيني للمياه المعالجة.
ينتمي 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم 1،2-الكحول الأميني.
هذه مركبات عضوية تحتوي على سلسلة ألكيل مع مجموعة أمين مرتبطة بذرة C1 ومجموعة كحول مرتبطة بذرة C2.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول.



استخدامات وتطبيقات 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المواد، بواسطة عمال محترفين (استخدامات واسعة النطاق)، في التركيب أو إعادة التعبئة، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: للسلع التي لا يُقصد إطلاق المواد فيها وحيث لا تشجع ظروف الاستخدام على الإطلاق.


من المحتمل حدوث إطلاقات أخرى في البيئة لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول من: الاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل المواد المعدنية والخشبية والبلاستيكية ومواد البناء)، والاستخدام الخارجي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق مرتفع (مثل الإطارات والمنتجات الخشبية المعالجة والمنسوجات والأقمشة المعالجة ووسادات الفرامل في الشاحنات أو السيارات وصنفرة المباني (الجسور والواجهات) أو المركبات (السفن)) والاستخدام الداخلي في المواد طويلة العمر ذات معدل إطلاق منخفض (مثل الأرضيات، الأثاث، الألعاب، مواد البناء، الستائر، الأحذية، المنتجات الجلدية، منتجات الورق والكرتون، المعدات الإلكترونية).


يمكن العثور على ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التي تحتوي على مواد تعتمد على: الحجر أو الجص أو الأسمنت أو الزجاج أو السيراميك (مثل الأطباق والأواني/المقالي وحاويات تخزين المواد الغذائية ومواد البناء والعزل) والورق المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية) و البلاستيك المستخدم للتغليف (باستثناء تغليف المواد الغذائية).


2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التالية: مواد التشحيم والشحوم، وسوائل تشغيل المعادن، ومنتجات الطلاء، والسوائل الهيدروليكية، والمواد الكيميائية المخبرية.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المجالات التالية: أعمال البناء والتشييد.


2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في صناعة: المنتجات المعدنية المصنعة و.
من المحتمل أن يحدث إطلاق آخر لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في البيئة من: الاستخدام الداخلي (مثل سوائل/منظفات غسيل الآلات، ومنتجات العناية بالسيارات، والدهانات والطلاءات أو المواد اللاصقة، والعطور ومعطرات الهواء)، والاستخدام الخارجي، والاستخدام الداخلي في الأنظمة القريبة ذات الحد الأدنى من الإطلاق (مثل سوائل التبريد في الثلاجات، والسخانات الكهربائية المعتمدة على الزيت) والاستخدام الخارجي في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق (مثل السوائل الهيدروليكية في نظام تعليق السيارات، ومواد التشحيم في زيت المحرك وسوائل الكسر).


2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التالية: منتجات الطلاء ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: في تركيب المخاليط.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المنتجات التالية: منتجات الطلاء، منظمات الأس الهيدروجيني ومنتجات معالجة المياه، المواد الكيميائية المخبرية، مواد التشحيم والشحوم، سوائل تشغيل المعادن والمواد اللاصقة والمواد المانعة للتسرب.


2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في المجالات التالية: التعدين.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في صناعة: المواد الكيميائية والأخشاب والمنتجات الخشبية.
يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى البيئة من الاستخدام الصناعي: في مساعدات المعالجة في المواقع الصناعية، والمواد الموجودة في الأنظمة المغلقة مع الحد الأدنى من الإطلاق، وفي إنتاج السلع وكخطوة وسيطة في مواصلة تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة ).


يمكن أن يحدث إطلاق 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول إلى البيئة من خلال الاستخدام الصناعي: تصنيع المادة.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية أولية للبروكائين.


في خطوط المكثفات والبخار، يُستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل لأنه يحيد حمض الكربونيك ويتخلص من الأكسجين.
بالإضافة إلى تطبيقه في قطاع معالجة المياه، يُستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كأمين معادل للطلاءات الصناعية ووسيط لمختلف المواد الخافضة للتوتر السطحي.


2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كعامل معالجة للإيزوسيانات.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية وسيطة في المستحضرات الصيدلانية ومستحضرات التجميل والمندبات والمستحلبات والطلاءات السطحية والمواد الكيميائية العضوية الأخرى (في الصناعات الكيميائية والزراعية والبلاستيكية والورقية والجلود)


2- يمكن استخدام ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.


يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.
2- يمكن استخدام ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.


2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.
يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.


يتم استخدام سائل عديم اللون، 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، كمقدمة في إنتاج مجموعة متنوعة من السلع الكيميائية مثل البروكائين المخدر الموضعي.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.



ذوبان 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول قابل للامتزاج في الماء.



ملاحظات 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
قم بتخزين 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في مكان بارد.
احتفظ بحاوية 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
احفظ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول بعيدًا عن العوامل المؤكسدة القوية والأحماض القوية والنحاس والزنك والحديد.
لا تقم بتخزين 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول بالقرب من الأحماض.



تحضير 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
2- يتم تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول تجارياً من تفاعل ثنائي إيثيل أمين وأكسيد الإيثيلين.
(C2H5)2NH + سيكلو (CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2- يمكن أيضًا تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع إيثيلين كلوروهيدرين.



الآباء البديلون لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
* ثلاثي الكيلامين
*الكحولات الأولية
*المركبات العضوية النكتوجينية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
* أمين أليفاتي ثلاثي
* أمين ثالثي
*1،2-الكحول الأميني
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب أورجانوبنيكتوجين
* مشتقات الهيدروكربون
* الكحول الأولي
*مركب الأكسجين العضوي
*الكحول
* مركب أليفاتي لاحلقي



الخصائص الفيزيائية والكيميائية لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
رقم CAS: 100-37-8
الوزن الجزيئي: 117.19
بيلشتاين: 741863
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
رقم الترخيص: MFCD00002850
الصيغة الكيميائية: C6H15NO
الكتلة المولية: 117.192 جم•مول−1
المظهر: سائل عديم اللون
الرائحة: الأمونيا
الكثافة: 884 مجم مل −1
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية؛ -94 درجة فهرنهايت؛ 203 ك
نقطة الغليان: 161.1 درجة مئوية؛ 321.9 درجة فهرنهايت؛ 434.2 ك
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
سجل ف: 0.769

ضغط البخار: 100 باسكال (عند 20 درجة مئوية)
معامل الانكسار (ND): 1.441-1.442
الوزن الجزيئي: 117.19 جم/مول
إكسلوجP3-AA: 0.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 1
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 2
عدد السندات القابلة للتدوير: 4
الكتلة الدقيقة: 117.115364102 جم/مول
الكتلة أحادية النظائر: 117.115364102 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 23.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 8
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 43.8
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0

عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
إنشي: إنشي = 1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H,3-6H2,1-2H
رقم CAS: 100-37-8
رقم فهرس المفوضية الأوروبية: 603-048-00-6
رقم المفوضية الأوروبية: 202-845-2
صيغة التل: C₆H₁₅NO
الصيغة الكيميائية: (C₂H₅)₂NCH₂CH₂OH
الكتلة المولية: 117.19 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2922 19 52
نقطة الغليان: 163 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 0.88 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
حد الانفجار: 0.7% (V)

نقطة الوميض: 50 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 270 درجة مئوية
نقطة الانصهار: -68 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 11.5 (100 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 1 hPa (20 درجة مئوية)
الحالة المادية: واضح، سائل
اللون: عديم اللون
الرائحة: الأمونيا
نقطة الانصهار/نقطة التجمد: -68 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 161 درجة مئوية (مضاءة)
القابلية للاشتعال (الصلبة والغاز): لا توجد بيانات متاحة
القابلية للاشتعال أو الحدود المتفجرة العلوية/السفلية:
حد الانفجار العلوي: 11.7% (V)،
الحد الأدنى للانفجار: 1.4% (V)
نقطة الاشتعال: 50 درجة مئوية - كوب مغلق

درجة حرارة الاشتعال الذاتي: 320 درجة مئوية عند 1.013 hPa
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة:
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة،
اللزوجة الديناميكية: 4.022 مللي باسكال عند 25 درجة مئوية
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج تماما
معامل التقسيم (ن-أوكتانول/ماء): الأسرى: 0.21 عند 23 درجة مئوية
ضغط البخار: 1 hPa عند 20 درجة مئوية
الكثافة: 0.884 جم/سم3 عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص المؤكسدة: لا توجد بيانات متاحة
معلومات السلامة الأخرى: كثافة البخار النسبية: 4.05 (الهواء = 1.0)



تدابير الإسعافات الأولية لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
* في حالة الاستنشاق:
إذا استنشقت، انقل الشخص إلى الهواء النقي.
* في حالة ملامسة الجلد:
يغسل بالصابون و الكثير من الماء.
* في حالة الاتصال بالعين:
عيون تشطف بالماء كاجراء احترازي.
*أذا تم أبتلاعها:
يحظر إعطاء أي شيء عن طريق الفم لشخص فاقد الوعي.
شطف الفم بالماء.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
يُحفظ في حاويات مناسبة ومغلقة للتخلص منه.



تدابير مكافحة الحرائق بمادة 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
- وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
لا تتوافر بيانات



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لـ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-المعلمات السيطرة:
-المكونات مع معلمات التحكم في مكان العمل:
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
*حماية الجلد:
التعامل مع القفازات.
غسل وتجفيف اليدين.
*حماية الجسم:
ملابس غير منفذة
*حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجهاز التنفسي غير مطلوبة.
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



تداول وتخزين 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
تخزينها في مكان بارد.
احتفظ بالحاوية مغلقة بإحكام في مكان جاف وجيد التهوية.
يجب إعادة إغلاق الحاويات التي يتم فتحها بعناية وإبقائها في وضع مستقيم لمنع التسرب.



ثبات وتفاعل 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول:
-التفاعل:
لا تتوافر بيانات
-الاستقرار الكيميائي:
مستقر في ظل ظروف التخزين الموصى بها.
-إمكانية التفاعلات الخطرة:
لا تتوافر بيانات
-شروط يجب تجنبها:
لا تتوافر بيانات

2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في فئة الإيثانول أمين وهو أمينو إيثانول حيث يتم استبدال هيدروجين المجموعة الأمينية بمجموعات إيثيل.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو عضو في الإيثانولامينات، وهو مركب أميني ثلاثي وكحول أولي.
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مشتق من الإيثانول أمين.

كاس: 100-37-8
مف: C6H15NO
ميغاواط: 117.19
اينكس: 202-845-2

المرادفات
β-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، كاشف؛ ديثيل أمينو إيثانول؛ 1،2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ ثنائي إيثيل أمينو؛ 2- (ثنائي إيثيل أمينو) -إيثانول 99 +٪؛2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛100-37-؛N، N-ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ثنائي إيثيل أمينو؛DEAE؛(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛إيثانول، 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-؛N،N-ثنائي إيثيل-2-أمينو إيثانول؛(2- هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين؛ ثنائي إيثيل (2-هيدروكسي إيثيل) أمين؛ ثنائي إيثيل مونوإيثانول أمين؛ 2-هيدروكسي إيثيل أمين؛ بيناد 150؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثان-1-أول؛ 2- (N، N- ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ N، N- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أمين ؛N، N- ثنائي إيثيل - 2 - هيدروكسي إيثيل أمين؛ بيتا - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ بيتا - هيدروكسي تري إيثيل أمين؛ 2 - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ إن - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2 - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2 - إن - ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ DEEA ؛ كحول بيتا-ثنائي إيثيل أمينو؛ إيثانول-(ثنائي إيثيل أمينو)؛N، N-ثنائي إيثيل-إن-(بيتا-هيدروكسي إيثيل) أمين؛ NSC 8759؛N، N-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ 2-(ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول؛ 2-N-( ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ بيتا .- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ إيثانول، 2-ثنائي إيثيل أمينو؛ S6DL4M053U؛ بيتا - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ DTXSID5021837؛ تشيبي: 52153؛ .بيتا - (ثنائي إيثيل أمينو) إيثيل الكحول؛ NSC-8759؛ N ,N-Diethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine;DTXCID401837;CAS-100-37-8;Diaethylaminoathanol [ألماني];CCRIS 4793;HSDB 329;EINECS 202-845-2;UN2686;UNII-S6DL4M053U; -ثنائي إيثيل أمينو؛ AI3-16309؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو؛ ثنائي إيثيل أمينوثانول؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول؛ MFCD00002850؛ N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ بيتا- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول؛ N، N- ثنائي إيثيل إيثانول أمين؛ 2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل]
.beta.-Hydroxytriethylamine؛EC 202-845-2؛SCHEMBL3114؛2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول، 9CI؛CHEMBL1183
؛ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (ألماني)؛2-(ثنائي إيثيل أمينو)-1-إيثانول؛MLS002174251؛2-(N، N-ثنائي إيثيل أمينو)-إيثانول؛2-(ثنائي إيثيل أمينو)إيثانول، 99%؛ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [HSDB]؛N-(بيتا-) هيدروكسي إيثيل) ثنائي إيثيل أمين؛ NSC8759؛ HMS3039I08؛ 2- (ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، > = 99%؛ ثنائي إيثيل إيثانولامين [INCI]؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [MART.]؛ WLN: Q2N2 & 2؛ ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [WHO-DD]؛ N- (هيدروكسي إيثيل) -N,N-ثنائي إيثيل أمين;Tox21_201463;Tox21_300037;2-(ثنائي إيثيلامينو)إيثانول [MI];2-(ثنائي إيثيل أمينو)إيثانول, >=99.5%;AKOS000119883;UN 2686;NCGC00090925-01;NCGC00090925-02;NCGC000 90925-03 ;NCGC00253920-01;NCGC00259014-01;A 22;BP-20552;SMR001261425;VS-03234;D0465;2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول [UN2686] [تآكل];D88192;2-(ثنائي إيثيل أمينو) إيثانول، بوروم، >=99.0% ( GC)؛ Q209373؛ 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 100 ميكروغرام/مل في أسيتونيتريل؛ J-520312؛ ثنائي إيثيل إيثانول أمين ثنائي إيثيل أمينو إيثانول 2-هيدروكسي تري إيثيل أمين؛ InChI = 1/C6H15NO/c1-3-7(4-2)5-6-8/h8H، 3-6H2,1-2H

2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مشتق من هيدريد ثلاثي إيثيل أمين.
سائل عديم اللون.
نقطة الوميض 103-140 درجة فهرنهايت.
أقل كثافة من الماء.
أبخرة أثقل من الهواء.
تنتج أكاسيد النيتروجين السامة أثناء الاحتراق.
يسبب حروقًا في الجلد والعينين والأغشية المخاطية.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مركب عضوي له الصيغة الجزيئية (C2H5)2NCH2CH2OH.
سائل عديم اللون، يستخدم كمقدمة في إنتاج مجموعة متنوعة من السلع الكيميائية مثل مخدر البروكايين الموضعي.

2- الخواص الكيميائية لثنائي إيثيل أمينو إيثانول
نقطة الانصهار: -70 درجة مئوية
نقطة الغليان: 161 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 0.884 جم/مل عند 25 درجة مئوية (مضاءة)
كثافة البخار: 4.04 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.441 (مضاء)
فب: 120 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: قابل للذوبان
الشكل: مسحوق بلوري
pka: 14.74 ± 0.10 (متوقع)
اللون: أبيض إلى أصفر شاحب
نطاق الرقم الهيدروجيني: 10
الرائحة: رائحة الأمونياك المميزة
الرقم الهيدروجيني: 11.5 (100 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الحد المتفجر: 0.7%(V)
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
نقطة التجمد: -70 درجة مئوية
ميرك: 14,3112
بي آر إن: 741863
حدود التعرض NIOSH REL: TWA 10 جزء في المليون (50 مجم/م3)، IDLH 100 جزء في المليون؛ OSHA PEL: TWA 10 جزء في المليون؛ ACGIH TLV: TWA 2 جزء في المليون (معتمد).
الاستقرار: مستقر. قابلة للاشتعال. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية والأحماض.
حساس للرطوبة. استرطابي.
إنتشيكي: BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N
LogP: 0.21 عند 23 درجة مئوية
مرجع قاعدة بيانات CAS: 100-37-8 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (100-37-8)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة: 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول (100-37-8)

سائل عديم اللون ذو رائحة مقززة ضعيفة من الأمونيا؛ استرطابي؛ قابل للذوبان جدا في الماء. قابل للذوبان في الكحول والأسيتون الأثير والبنزين والأثير البترولي.
سائل عديم اللون، استرطابي مع رائحة كريهة تشبه الأمونيا.
كانت تركيزات عتبة الرائحة المحددة تجريبيًا للكشف والتعرف على 50 ميكروغرام/م3 (11 جزء في البليون) و190 ميكروغرام/م3 (40 جزء في البليون)، على التوالي.

الاستخدامات
الأملاح القابلة للذوبان في الماء. منعمات المنسوجات؛ تركيبات مانعة للصدأ؛ مشتقات الأحماض الدهنية. المستحضرات الصيدلانية. عامل معالجة للراتنجات؛ عوامل الاستحلاب في الوسائط الحمضية؛ التوليف العضوي.
يمكن استخدام ثنائي إيثيل إيثانولامين كمادة كيميائية أولية للبروكائين.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في تصنيع الأدوية في صناعة الأدوية وكمحفز لتخليق البوليمرات في الصناعة الكيميائية.
يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا كمثبت للأس الهيدروجيني.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
2-استخدام ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمادة كيميائية وسيطة لإنتاج المستحلبات والمنظفات والمذيبات.
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو أيضًا مادة وسيطة لتصنيع مستحضرات التجميل. عوامل تشطيب المنسوجات، منعمات الأقمشة، والأصباغ؛ الأدوية والمستحضرات الصيدلانية، والأحماض الدهنية.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا في التركيبات المضادة للصدأ، ويعمل كعامل معالجة للراتنجات.

2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول كمثبط للتآكل في خطوط البخار والمكثفات عن طريق تحييد حمض الكربونيك وتطهير الأكسجين.
يتفاعل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مع حمض 4 أمينوبنزويك لينتج البروكائين.
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو مقدمة لراتنج السليلوز DEAE، والذي يستخدم عادة في كروماتوغرافيا التبادل الأيوني.
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول يمكن أن يقلل من التوتر السطحي للماء عند زيادة درجة الحرارة.
تمتص محاليل DEAE ثاني أكسيد الكربون (CO2).

الاستخدامات الصناعية
2- يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في صناعة الأدوية لصناعة مخدر موضعي مثل البروكايين والكلوروكين؛ وفي الصناعة الكيميائية لصناعة الأملاح القابلة للذوبان في الماء، ومشتقات الأحماض الدهنية، والمشتقات التي تحتوي على مجموعات أمين ثلاثي، والمستحلبات، والصابون الخاص، ومستحضرات التجميل والمنسوجات والألياف.
2-يستخدم ثنائي إيثيل أمينو إيثانول أيضًا في التحليل اللوني في مختبرات الكيمياء والكيمياء الحيوية (DEAE مفيد كمصفوفة للتبادل الأيوني؛ وتستخدم أعمدة DEAE-السليلوز لتنقية البروتينات والحمض النووي، وDEAE-silica لفصل الدهون الفوسفورية).
وفي صناعات أخرى، يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول في بعض التركيبات المضادة للصدأ وفي مواد تلطيف المنسوجات.
كما يستخدم 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول على نطاق واسع كمادة مضافة للبخار في المباني الكبيرة التي تتطلب أجهزة ترطيب.

أساليب الانتاج
2- ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو أمين ثلاثي يتم إنتاجه عن طريق تفاعل أكسيد الإيثيلين أو إيثيلين كلورهيدرين وثنائي إيثيل أمين.
قام Itokazu (1987) بتعديل هذه العملية لتصنيع 2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول دون تغير اللون في نهاية المطاف.
يتجاوز الإنتاج في هذا البلد 2866 جنيهًا سنويًا.

تحضير
2- يتم تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول تجارياً من تفاعل ثنائي إيثيل أمين وأكسيد الإيثيلين.
(C2H5)2NH + سيكلو (CH2CH2)O → (C2H5)2NCH2CH2OH
2- يمكن أيضًا تحضير ثنائي إيثيل أمينو إيثانول عن طريق تفاعل ثنائي إيثيل أمين مع إيثيلين كلوروهيدرين.

الملف التفاعلي
2-ثنائي إيثيل أمينو إيثانول هو كحول أميني.
الأمينات هي قواعد كيميائية.
أنها تحييد الأحماض لتشكيل الأملاح بالإضافة إلى الماء.
هذه التفاعلات الحمضية القاعدية طاردة للحرارة.
إن كمية الحرارة المتصاعدة لكل مول من الأمين في عملية التعادل تكون مستقلة إلى حد كبير عن قوة الأمين كقاعدة.
قد تكون الأمينات غير متوافقة مع الأيزوسيانات، والمواد العضوية المهلجنة، والبيروكسيدات، والفينولات (الحمضية)، والإيبوكسيدات، والأنهيدريدات، والهاليدات الحمضية.
يتم توليد الهيدروجين الغازي القابل للاشتعال بواسطة الأمينات مع عوامل اختزال قوية، مثل الهيدريدات.
2- يمكن أن يتفاعل ثنائي إيثيل أمينو إيثانول مع المؤكسدات والأحماض القوية.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مثبط مضاد للالتهابات لنشاط انزيمات الأكسدة الحلقية
حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك، هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في صناعات مختلفة مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة.


رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
رقم الترخيص: MFCD00002439
الاسم الكيميائي: 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الخطية: 2-(H2O)C6H4CO2H
الصيغة الجزيئية: C7H6O3



حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الفينول-2-كربوكسيل، حمض الصدفية-إس-ستيفت، مثبط دبليو، روترانكس، كولوديون حمض الساليسيليك، سالونيل، حمض 2-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيكو، كيراليت، كيسيلينا 2- hydroxybenzoova، Kyselina salicylova، حمض Orthohydroxybenzoic، Duoplant، Freezone، Ionil، Saligel، Compound W، 2-Hydroxybenzenecarboxylic acid، 2-Carboxyphenol، o-Carboxyphenol، مزيلات مسامير القدم المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيلات الذرة المتقدمة لتخفيف الآلام، مزيل الثآليل، دكتور مزيلات مسامير القدم شول، مزيلات الذرة من دكتور شول، مجموعة مزيل الثآليل من دكتور شول، مزيل الثآليل دوفيل، أيونيل بلس، صابون حمض الساليسيليك، ستري-دكس، حمض البنزويك، أو-هيدروكسي-، NSC 180، ترانس-فير-سال، دوميرين، ديوفيلم، فوستكس، بيرنوكس، حمض الساليسيليك وصابون الكبريت، سيبوكير، سيبولكس، مكون من ألواح وكريم فوستكس العلاجي، مكون من كيراليت، ريتارد ساكس، مكون من رذاذ الإسعافات الأولية سولاركين، مكون من تينفر، 7681-06-3، 8052-31-1، حمض الساليسيليك، دوميرين (ملح/خليط)، ديوفيلم (ملح/خليط)، فوستكس (ملح/خليط)، بيرنوكس (ملح/خليط)، حمض الساليسيليك وصابون الكبريت (ملح/خليط)، سيبوكير ( ملح/مزيج)، Sebulex (ملح/مزيج)، مكون من قالب وكريم Fostex العلاجي (ملح/مزيج)، مكون Keralyt (ملح/مزيج)، Retarder SAX (ملح/مزيج)، مكون من رذاذ الإسعافات الأولية Solarcaine (ملح) /مزيج)، مكون من تينفر (ملح/مزيج)، حمض 2-هيدروكسي بنزويك، حمض 2-هيدروكسي بنزويك [للأبحاث الكيميائية الحيوية]، حمض أسيتيل الساليسيليك EP شوائب C (لاميفودين EP شوائب C، ميسالازين (ميسالامين) EP شوائب H، حمض الساليسيليك) ، حمض الساليسيليك، 2-كربوكسيفينول، 2-حمض هيدروكسي بنزويك، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، سا - حمض الساليسيليك، حمض أو-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، حمض الساليسيليك. ، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض الساليسيليك، أو-كربوكسيفينول، تحضير حمض الساليسيليك، حمض، أو-هيدروكسي بنزويك، كيسيلينا ساليسيلوفا، تحضير الساليسيليك، حمض، أورثو-هيدروكسي بنزويك، حمض أو-إيدروسيبنزيكو، كيسيلينا 2-هيدروكسي بنزووفا، كاسويل رقم 731 ، حمض البنزويك، 2- هيدروكسي- (10)، 2- كربوكسي فينول، 2- هيدروكسي بنزين كاربوكسيلات، 2- هيدروكسي بنزين كربوكسيليك، 2- هيدروكسي بنزوات، 2- حمض هيدروكسي بنزويك، حمض البنزويك، 2- هيدروكسي-، حمض البنزويك، أو- هيدروكسي-، o-كاربوكسيفينول، o-هيدروكسي بنزوات، o-حمض هيدروكسي بنزويك، حمض أورثوهيدروكسي بنزويك، فينول-2-كربوكسيلات، حمض فينول-2-كربوكسيل، حمض الصدفية-S-Stift، حمض الساليسيليك، الساليسيلات، حمض الساليسيليك، ساليجيل، سالونيل، ترانس فير. -سال، 2 حمض هيدروكسي بنزويك، حمض، 2-هيدروكسي بنزويك، حمض، حمض الساليسيليك، حمض، O-هيدروكسي بنزويك، حمض، أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض أو هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، حمض أورثو هيدروكسي بنزويك، مزيلات مسامير القدم المتقدمة لتخفيف الآلام، ألم متقدم مزيلات الذرة المخففة، مزيل الثآليل الواضحة، مركب دبليو، مزيلات مسامير القدم من دكتور شول، مزيل الثآليل دوفيل، ديوبلانت، فريزون، أيونيل، أيونيل بلس، ك 537، ك 557، ريتارد دبليو، روترانكس، كولوديون حمض الساليسيليك، صابون حمض الساليسيليك، ستراي ديكس، سا،



2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مركب متعدد الاستخدامات وله تطبيقات واسعة النطاق، خاصة في مجالات العناية بالبشرة والطب والصناعة الكيميائية.
يشتهر حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) باستخدامه في علاج الأمراض الجلدية المختلفة، وهو عنصر أساسي في منتجات العناية بالبشرة والعناية الشخصية.


بفضل خصائصه الرائعة، أصبح حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مكونًا أساسيًا في العديد من المنتجات.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض الساليسيليك.
هذه هي أحماض البنزويك أورثو هيدروكسيل.


حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، المعروف أيضًا باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك، هو مركب كيميائي متعدد الاستخدامات يستخدم على نطاق واسع في صناعات مختلفة مثل الأدوية ومستحضرات التجميل والزراعة.
ينتمي حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، المعروف أيضًا باسم 2-كربوكسيفينول أو 2-هيدروكسي بنزوات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).


هذه هي أحماض البنزويك أورثو هيدروكسيل.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) موجود في جميع الكائنات الحية بدءاً من البكتيريا إلى النباتات إلى الإنسان.
بناءً على مراجعة الأدبيات، تم نشر عدد كبير من المقالات حول حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو منتج طبيعي مستخلص من لحاء الصفصاف، معروف كعامل مضاد للالتهابات ومضاد للألم وتركيبي قريب من حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو هرمون نباتي موجود في كل مكان وله العديد من الوظائف التنظيمية المشاركة في آليات مقاومة الأمراض المحلية والمقاومة المكتسبة الجهازية.


التأثيرات المضادة للالتهابات ومضادات الألم التي ينتجها حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ومشتقاته في الحيوانات ترجع إلى تثبيط نشاط إنزيم COX-1 وCOX-2 (إنزيمات الأكسدة الحلقية) وقمع التخليق الحيوي للبروستاجلاندين.
يعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا موضع اهتمام باعتباره مادة أولية للتخليق العضوي لمثبطات ثاني أكسيد الكربون الأكثر تفصيلاً والهياكل الكيميائية الأخرى.


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) وهو عبارة عن مركبات عضوية عديدة توجد في النباتات.
يمكن تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) من ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات الذي يتم الحصول عليه كزيت نبات الشتاء عن طريق التقطير من أوراق نبات الجولثريا.


يتكون زيت وينترغرين من 98% ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات.
يمكن تحلل هذا الزيت عن طريق الغليان مع هيدروكسيد الصوديوم المائي لمدة 30 دقيقة تقريبًا.
ينتج عن التفاعل 2-هيدروكسي بنزوات الصوديوم، والذي يمكن تحويله إلى حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عن طريق إضافة حمض الهيدروكلوريك.


يتم استخدام كل من زيت وينترجرين (ميثيل 2-هيدروكسي بنزوات) وحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)) على نطاق واسع كمستحضرات صيدلانية.
إن تصنيع الأسبرين من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) له أهمية كبيرة.
صناعياً، يتم تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عند درجة حرارة وضغط عاليين من ملح الصوديوم الفينول وثاني أكسيد الكربون، ويبلغ إنتاجه السنوي العالمي حوالي 50 ألف طن.


التحلل المائي القلوي للإسترات هو أساس التصبن (صناعة الصابون) من الزيوت الطبيعية وحرق الجثث بالماء - وهو بديل أقل ضررًا على البيئة لحرق الجثث بالحرارة.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مادة صلبة بيضاء تم عزلها أولاً من لحاء أشجار الصفصاف (Salix spp.)، ومنه حصل على اسمه.


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) موجود أيضًا كحمض حر أو استراته في العديد من أنواع النباتات.
في عملية التخليق الحيوي المبكرة (1966)، قام الباحثون في شركة Kerr-McGee Oil Industries (التي أصبحت الآن جزءًا من شركة Andarko Petroleum) بتحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عن طريق التحلل الميكروبي للنفثالين.


يتم الآن تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) تجاريًا من الفينيل ألانين.
يتم تصنيع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين)، وهو دواء أولي لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، من خلال عملية مختلفة تمامًا.
ومن الغريب أن حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أيضًا مستقلب للأسبرين.


في عام 2015، اكتشف JL Dangl وSL Lebeis وزملاؤهما في جامعة نورث كارولينا، تشابل هيل، أن حمض 2-هيدروكسي بنزويك الأصلي (حمض الساليسيليك) يلعب دورًا في تحديد الميكروبات الموجودة في الميكروبيوم الجذري لنبات الأرابيدوبسيس ثاليانا. عشبة ضارة تنمو في أوروبا وآسيا.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض مونوهيدروكسي بنزويك محب للدهون.


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) وهو نوع من حمض الفينول وحمض بيتا هيدروكسي (BHA).
تم العثور على حمض بيتا هيدروكسي كمركب طبيعي في النباتات.
هذا الحمض العضوي البلوري عديم اللون، حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، يستخدم على نطاق واسع في التخليق العضوي.


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مشتق من استقلاب الساليسين.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض كربوكسيلي عضوي بلوري وله خصائص حال للقرنية ومثبطة للجراثيم ومبيد للفطريات.
2- يمكن استخدام حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمطهر وكمادة حافظة للأطعمة عند تناوله بكميات صغيرة.


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يحتوي على مجموعة كربوكسيل مرتبطة به أي COOH.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عديم الرائحة وعديم اللون.
2- من المحتمل أن حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) معروف باستخدامه كعنصر مهم في المنتجات الموضعية المضادة لحب الشباب.


أملاح واسترات حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي الساليسيلات.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مدرج في قائمة الأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أكثر الأدوية أمانًا وفعالية اللازمة في النظام الصحي.



استخدامات وتطبيقات حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يستخدم بشكل خاص في صناعة الأدوية.
الاستخدام الأكثر شيوعًا لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو في تحضير الأسبرين المسكن، وهو مشتق أسيتيل من حمض الساليسيليك.


مسكن آخر يتكون من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو ساليسيلات الميثيل، وهو منتج مؤستر من حمض الساليسيليك.
كل من هذه المسكنات تستخدم لعلاج الصداع وآلام الجسم الأخرى.
تنظيم نمو النبات: كمنظم لنمو النبات، يعمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على تعزيز تكوين الفاكهة، ويعزز إنتاجية المحاصيل، ويحسن مقاومة النبات للأمراض.


يُظهر حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مستوى عالٍ من النقاء، مما يضمن فعاليته وموثوقيته عبر التطبيقات المختلفة.
الموافقة على اختبار زراعة الخلايا النباتية: من خلال الاختبارات المكثفة، تمت الموافقة على حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) باعتباره آمنًا ومناسبًا لتطبيقات زراعة الخلايا النباتية، ويلبي معايير الجودة الصارمة.


2- تمتد أهمية حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إلى صناعات متعددة، بدءًا من دوره البارز في العناية بالبشرة والطب وحتى تطبيقاته في القطاعين الكيميائي والزراعي.
2- تؤكد الخصائص والتطبيقات المتنوعة لحمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على تعدد استخداماته وأهميته المستمرة في مختلف المجالات العلمية والصناعية.


في مجال العناية بالبشرة، يتم استخدام حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لخصائصه الحالة للطبقة القرنية، مما يعني أنه يساعد على تقشير وإزالة خلايا الجلد الميتة.
وهذا يجعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مكونًا فعالاً في المنتجات المصممة لعلاج حب الشباب والوقاية منه، حيث يمكنه فتح المسام وتقليل ظهور العيوب.


في الطب، حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مقدمة لحمض أسيتيل الساليسيليك، المعروف باسم الأسبرين.
يستخدم الأسبرين على نطاق واسع لخصائصه المسكنة (مخففة للألم)، والمضادة للالتهابات، وخافضة للحرارة (خافضة للحمى).
إن اكتشاف هذه التأثيرات العلاجية قد وضع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمركب أساسي في تطوير الأدوية المختلفة.


إلى جانب العناية بالبشرة والطب، فإن حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) له تطبيقات في الصناعة الكيميائية.
2-يعمل حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كوسيط رئيسي في تركيب المركبات العضوية المختلفة، بما في ذلك العطور والأصباغ والمواد الكيميائية المطاطية.


2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إن تعدد استخداماته في العمليات الكيميائية يسلط الضوء على أهميته باعتباره لبنة أساسية لإنتاج مجموعة من المنتجات الصناعية.
في الزراعة، يتم استكشاف حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ومشتقاته لاستخداماتها المحتملة في تنظيم نمو النبات والاستجابة للإجهاد.


تستمر الأبحاث في الكشف عن الطرق التي يمكن أن يساهم بها حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في تعزيز إنتاجية المحاصيل ومرونتها.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مركب عضوي له الصيغة HOC6H4COOH.
حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مادة صلبة عديمة اللون وذات مذاق مرير، وهي مقدمة ومستقلب للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك).


الاسم مشتق من الكلمة اللاتينية salix التي تعني شجرة الصفصاف، والتي تم تحديدها واشتقاقها منها في البداية.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يدخل في مكونات بعض المنتجات المضادة لحب الشباب.
تُعرف أملاح واسترات حمض الساليسيليك بالساليسيلات.


2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يستخدم في علاج التهابات الثآليل.
الآلية التي يعالج بها المتخصصون عدوى الثآليل تشبه تأثيرها القرني.
أولاً: يعمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على تجفيف خلايا الجلد المصابة بالثآليل وبالتالي يؤدي إلى تساقطها تدريجياً من الجسم.


2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ينشط أيضًا رد الفعل المناعي للجسم تجاه عدوى الثآليل الفيروسية عن طريق إثارة رد فعل التهابي خفيف.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أحد المكونات الرئيسية للشامبوهات المضادة للقشرة.


2-يساعد حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا في إزالة خلايا الجلد الميتة والمتقشرة من فروة رأسك.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يُستخدم أيضًا كتأثير مطهر خفيف يُعرف باسم عامل جراثيم.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لا يقتل البكتيريا الموجودة وبالتالي ليس عامل مضاد للبكتيريا ولكنه يمنع نمو البكتيريا أينما تم تطبيقه.


2- يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمادة حافظة للأطعمة، ومبيد للجراثيم، ومطهر.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في إنتاج مستحضرات صيدلانية أخرى، بما في ذلك حمض 4-أمينوساليسيليك، ساندلبيريد، ولانديتيميد (عن طريق ساليثاميد).


2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كان منذ فترة طويلة مادة أساسية لصنع حمض أسيتيل الساليسيليك (الأسبرين).
يتم تحضير الأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك أو ASA) عن طريق أسترة مجموعة الهيدروكسيل الفينولية المكونة من 2-حمض هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مع مجموعة الأسيتيل من أنهيدريد الخل أو كلوريد الأسيتيل.


ASA هو المعيار الذي يتم من خلاله مقارنة جميع العقاقير المضادة للالتهابات غير الستيرويدية (NSAIDs).
في الطب البيطري، تستخدم هذه المجموعة من الأدوية بشكل رئيسي لعلاج الاضطرابات العضلية الهيكلية الالتهابية.
البزموت سبساليسيلات، ملح البزموت وحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، "يعرض عمل مضاد للالتهابات (بسبب حمض الساليسيليك) ويعمل أيضًا كمضاد للحموضة ومضاد حيوي خفيف".


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو العنصر النشط في أدوية مساعدة المعدة مثل بيبتو-بيسمول وبعض تركيبات كاوبكتات.
وتشمل المشتقات الأخرى ساليسيلات الميثيل المستخدمة كمرهم لتسكين آلام المفاصل والعضلات وساليسيلات الكولين المستخدمة موضعياً لتخفيف آلام تقرحات الفم.


يستخدم حمض أمينوساليسيليك للحث على مغفرة التهاب القولون التقرحي، وقد تم استخدامه كعامل مضاد للسل يُعطى غالبًا بالاشتراك مع أيزونيازيد.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، عند تطبيقه على سطح الجلد، يعمل عن طريق التسبب في انسلاخ خلايا البشرة بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد، ويتيح مساحة لنمو خلايا جديدة.


يثبط حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أكسدة يوريدين -5 ثنائي فوسفوجلوكوز (UDPG) بشكل تنافسي مع NADH وغير تنافسي مع UDPG.
2-حمض هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يمنع أيضًا بشكل تنافسي نقل مجموعة الجلوكورونيل من حمض يوريدين -5-فوسفوجلوكورونيك إلى المستقبل الفينولي.


ربما يرجع تأثير الساليسيلات في تأخير التئام الجروح بشكل رئيسي إلى تأثيره المثبط على تخليق عديدات السكاريد المخاطية.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) واستراته كمواد حافظة للأغذية، وفي منتجات العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل الأخرى، وفي الأدوية الموضعية.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض يستخدم لعلاج حب الشباب والصدفية والنسيج والذرة والتقرن الشعري والثآليل.


2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مركب يتم الحصول عليه من لحاء الصفصاف الأبيض وأوراق الشتاء الخضراء، ويتم تحضيره صناعيًا أيضًا.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) له خصائص مثبطة للجراثيم، ومبيدات الفطريات، ومذيب للقرنية.
2-تستخدم أملاح حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كمسكنات.


-الديناميكية الدوائية:
2- يعالج حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حب الشباب عن طريق جعل خلايا الجلد تنسلخ بسهولة أكبر، مما يمنع المسام من الانسداد.
هذا التأثير على خلايا الجلد أيضًا يجعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عنصرًا نشطًا في العديد من أنواع الشامبو المخصصة لعلاج قشرة الرأس.
قد يؤدي استخدام محلول حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إلى فرط تصبغ على الجلد غير المعالج للأشخاص ذوي أنواع البشرة الداكنة.
(نماذج فيتزباتريك الضوئية IV، V، VI)، بالإضافة إلى عدم استخدام واقي الشمس واسع النطاق.

يشكل Subsalicylate مع البزموت أداة مساعدة شائعة لتخفيف آلام المعدة والمعروفة باسم Pepto-Bismol.
عند دمج المكونين الرئيسيين يساعدان في السيطرة على الإسهال والغثيان وحرقة المعدة وحتى الغازات.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أيضًا مضاد حيوي خفيف جدًا.


-خصائص التقشير:
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) معروف على نطاق واسع بقدراته الممتازة في التقشير.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يزيل خلايا الجلد الميتة بشكل فعال ويفتح المسام ويحسن بشرة الجلد.


-التأثيرات المضادة للالتهابات:
بفضل خصائصه المضادة للالتهابات، يعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حلاً مثاليًا لعلاج حب الشباب والأمراض الجلدية الأخرى.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يقلل من الاحمرار والتورم والتهيج المصاحب لهذه الحالات.


-النشاط المضاد للفطريات:
2- يمتلك حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) خصائص قوية مضادة للفطريات، مما يجعله فعالًا للغاية في علاج حالات مثل قشرة الرأس والالتهابات الفطرية الأخرى.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتحكم في نمو الفطريات ويخفف الأعراض المرتبطة بها.


-صناعة الادوية:
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على نطاق واسع في صناعة الأدوية للأدوية الموضعية، بما في ذلك تطبيقات العناية بالبشرة مثل علاجات حب الشباب، ومزيلات الثآليل، ومنتجات إزالة مسامير القدم.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا في الأدوية الفموية لتخفيف الألم والحمى.


-صناعة مستحضرات التجميل:
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مكون أساسي في العديد من مستحضرات التجميل، وخاصة تلك التي تركز على العناية بالبشرة.
2-يوجد حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بشكل شائع في المنظفات والتونر والأمصال والعلاجات الموضعية، مما يحسن نسيج الجلد ويفتح المسام ويقلل العيوب.


-الصناعة الزراعية:
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مفيد للغاية في الزراعة.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يعزز نمو النبات ويعزز إنتاجية المحاصيل ويحمي النباتات من الأمراض.
2- يمكن تطبيق حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مباشرة على النباتات أو استخدامه في معالجة البذور.


-الدواء:
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) كدواء يستخدم عادة لإزالة الطبقة الخارجية من الجلد.
على هذا النحو، يتم استخدام حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لعلاج الثآليل، والصدفية، وحب الشباب الشائع، والقوباء الحلقية، وقشرة الرأس، والسماك.
على غرار أحماض الهيدروكسي الأخرى، يعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أحد المكونات في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج التهاب الجلد الدهني، وحب الشباب، والصدفية، والنسيج، والذرة، والتقرن الشعري، والشواك الأسود، والسماك، والثآليل.



طرق تحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
هناك طريقتان شائعتان تستخدمان لتحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) وهما كما يلي –
من الفينول:
عندما يتفاعل الفينول مع هيدروكسيد الصوديوم، فإنه يشكل فينوكسيد الصوديوم.
ثم يخضع فينوكسيد الصوديوم للتقطير والجفاف.

ويتبع هذه العملية تفاعل الكربوكسيلة مع ثاني أكسيد الكربون، مما يؤدي إلى تكوين ساليسيلات الصوديوم، أي ملح حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).
ثم يتفاعل هذا الملح أيضًا مع حمض أو أيون الهيدرونيوم أو أي نوع يشير إلى بروتون للحصول على حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

من ميثيل ساليسيلات:
يُطلق على ميثيل الساليسيلات، المعروف أيضًا باسم زيت وينترجرين، مسكنًا للألم في صناعة الأدوية.
يتم استخدامه لتحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

في هذا التفاعل، يتفاعل ميثيل ساليسيلات مع هيدروكسيد الصوديوم (NaOH) ليؤدي إلى تكوين ملح الصوديوم الوسيط لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).
يُسمى هذا الحمض ساليسيلات ثنائي الصوديوم، والذي عند خضوعه لمزيد من التفاعل مع حمض الكبريتيك يؤدي إلى تكوين حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).



الآباء البديلون لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
* أحماض البنزويك
* مشتقات البنزويل
*1-هيدروكسي-4-بنزينويدات غير بديلة
*1-هيدروكسي-2-بنزينويدات غير مستبدلة
* أحماض الفينيلوغوس
*الأحماض الأحادية الكربوكسيلية ومشتقاتها
*الأحماض الكربوكسيلية
*مركبات الأكسجين العضوي
*أكاسيد عضوية
* المشتقات الهيدروكربونية



بدائل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
*حمض الصفصاف
*حمض البنزويك
* البنزويل
*1-هيدروكسي-4-بنزينويد غير بديل
*1-هيدروكسي-2-بنزينويد غير بديل
*الفينول
*حمض الفينيلوغوس
* حمض أحادي الكربوكسيل أو مشتقاته
*الحمض الكربوكسيلي
* مشتق من الحمض الكربوكسيلي
*مركب الأكسجين العضوي
*أكسيد عضوي
* مشتقات الهيدروكربون
*مركب الأكسجين العضوي
*مركب حلقي متجانس عطري



الخصائص الفيزيائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو بلورات عديمة اللون والرائحة وعلى شكل إبرة في درجة حرارة الغرفة.
طعم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) لاذع.
نقطة الغليان ونقطة الانصهار لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 211 درجة مئوية و315 درجة مئوية على التوالي.

يحتوي جزيء حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على مانحين لرابطة الهيدروجين وثلاثة مستقبلات لرابطة الهيدروجين.
نقطة اشتعال حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 157 درجة مئوية.
ونظرًا لطبيعته المحبة للدهون، فإن قابلية ذوبان حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في الماء ضعيفة جدًا، أي 1.8 جم/لتر عند 25 درجة مئوية.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) قابل للذوبان في المذيبات العضوية مثل رابع كلوريد الكربون والبنزين والبروبانول والإيثانول والأسيتون.
كثافة حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 1.44 عند 20 درجة مئوية.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يبلغ ضغط بخاره 8.2×105 ملم زئبقي عند درجة حرارة 25 درجة مئوية.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو ميل إلى تغير اللون عند تعرضه لأشعة الشمس المباشرة بسبب تحلله الكيميائي الضوئي.

عند التحلل، ينبعث حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أبخرة مزعجة ودخان ذو رائحة كريهة.
2- حرارة احتراق حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي 3.026 ملي جول/مول عند درجة حرارة 25 مئوية.
الرقم الهيدروجيني لمحلول مشبع من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو 2.4.
2- قيمة pka لحمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أي ثابت التفكك هو 2.97.



الخواص الكيميائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
* تكوين الأسبرين :
في صناعة الأدوية، فإن التفاعل الأكثر أهمية المرتبط باستخدام حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو إنتاج الأسبرين، أي حمض أسيتيل الساليسيليك.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أحد المسكنات الأكثر استخداماً ومسيلات الدم.
في هذا التفاعل، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مع أنهيدريد الأسيتيك.
فهو يؤدي إلى أستلة مجموعة الهيدروكسيل الموجودة في حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، مما يؤدي إلى إنتاج حمض أسيتيل الساليسيليك أي الأسبرين.

يتم تصنيع حمض الأسيتيك كمنتج ثانوي لهذا التفاعل.
وهذا موجود أيضًا كأحد الشوائب أثناء إنتاج الأسبرين على نطاق واسع.
ويجب إزالة هذه الشوائب من خليط المنتج الناتج عن طريق عمليات تكرير متعددة.

* رد فعل الأسترة:
بما أن حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض عضوي، فإنه يخضع للتفاعل مع مجموعات الكحول العضوية لإنتاج فئة كيميائية عضوية جديدة على حد سواء.

عندما يتفاعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) مع الميثانول في وسط حمضي ويفضل حمض الكبريتيك في وجود الحرارة، يحدث تفاعل الجفاف مع فقدان الماء −OH− أيون.
يُفقد هذا الأيون من المجموعة الوظيفية لحمض الكربوكسيل الموجودة في جزيء حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ويتم فقدان أيون H+ من نزع بروتونات جزيء الميثانول، مما يؤدي إلى تكوين ساليسيلات الميثيل (استر).



آلية عمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
يقوم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بتعديل النشاط الأنزيمي لـ COX-1 لتقليل تكوين البروستاجلاندينات المسببة للالتهابات.
الساليسيلات قد تمنع بشكل تنافسي تكوين البروستاجلاندين. إن تأثيرات الساليسيلات المضادة للروماتيزم (مضادات الالتهاب غير الستيرويدية) هي نتيجة لآلياتها المسكنة والمضادة للالتهابات.



هيكل 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
الصيغة الهيكلية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هي C6H4(OH)COOH.
يمكن أيضًا كتابة الصيغة الكيميائية كـ C7H6O3 في الصورة المكثفة.
اسم IUPAC لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو حمض 2-هيدروكسي بنزويك.

يحتوي 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على مجموعة هيدروكسيل، أي مجموعة -OH متصلة في موضع أورثو بالنسبة للحمض الكربوكسيلي.
توجد مجموعة COOH هذه على حلقة البنزين.
الوزن الجزيئي أو الكتلة المولية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو 138.12 جم/مول.

جميع ذرات الكربون الموجودة في حلقة البنزين من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) تكون مهجنة sp2.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يشكل رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات.

في محلول مائي، ينفصل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) ليفقد بروتونًا من الحمض الكربوكسيلي.
أيون الكربوكسيل الناتج، أي −COO− يخضع لتفاعل بين الجزيئات مع ذرة الهيدروجين لمجموعة الهيدروكسيل، أي -OH.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يؤدي إلى تكوين رابطة هيدروجينية داخل الجزيئات.



آلية عمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
يثبط حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بشكل مباشر لا رجعة فيه COX-1 وCOX-2 لتقليل تحويل حمض الأراكيدونيك إلى سلائف البروستاجلاندين والثرومبوكسان.
يرجع استخدام الساليسيلات في الأمراض الروماتيزمية إلى نشاطه المسكن والمضاد للالتهابات.

2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو مكون رئيسي في العديد من منتجات العناية بالبشرة لعلاج حب الشباب والصدفية والنسيج والذرة والتقرن الشعري والثآليل.
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يسمح لخلايا البشرة بالانسلاخ بسهولة أكبر.

بسبب تأثيره على خلايا الجلد، يُستخدم حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في العديد من أنواع الشامبو المستخدمة لعلاج قشرة الرأس.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) أيضًا كعنصر نشط في المواد الهلامية التي تزيل الثآليل (الثآليل الأخمصية).
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يثبط بشكل تنافسي أكسدة اليوريدين-5-ثنائي فوسفوجلوكوز (UDPG) مع نيكوتيناميد أدينوزين ثنائي النوكليوتيد (NAD) وبشكل غير تنافسي مع UDPG.

2-حمض هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يمنع أيضًا بشكل تنافسي نقل مجموعة الجلوكورونيل من حمض يوريدين -5-فوسفوجلوكورونيك (UDPGA) إلى متقبل الفينول.
من المحتمل أن يكون تثبيط تخليق السكاريد المخاطي مسؤولاً عن إبطاء التئام الجروح باستخدام الساليسيلات.



إنتاج وتفاعلات كيميائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
التخليق الحيوي
2- يتم تصنيع حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حيوياً من الحمض الأميني فينيل ألانين.
في الأرابيدوبسيس ثاليانا، يمكن تصنيع حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عبر مسار مستقل عن الفينيل ألانين.



التخليق الكيميائي لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
يقوم البائعون التجاريون بإعداد ساليسيلات الصوديوم عن طريق معالجة فينولات الصوديوم (ملح الفينول الصوديوم) مع ثاني أكسيد الكربون عند ضغط مرتفع (100 ضغط جوي) ودرجة حرارة عالية (115 درجة مئوية) - وهي طريقة تعرف باسم تفاعل كولبي-شميت. تحميض المنتج بحمض الكبريتيك يعطي 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):

على المستوى المختبري، يمكن أيضًا تحضير حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) عن طريق التحلل المائي للأسبرين (حمض أسيتيل الساليسيليك) أو ساليسيلات ميثيل (زيت وينترغرين) مع حمض أو قاعدة قوية؛ تعمل هذه التفاعلات على عكس التوليفات التجارية لتلك المواد الكيميائية.



تفاعلات حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
عند التسخين، يتحول حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) إلى فينيل ساليسيلات:
2 HOC6H4CO2H → C6H5O2C6H4OH + CO2 + H2O

مزيد من التدفئة يعطي الزانثون.
2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) حيث أن قاعدته المرافقة هي عامل خالب، ذو ألفة للحديد (III).
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتحلل ببطء إلى الفينول وثاني أكسيد الكربون عند درجة حرارة 200-230 درجة مئوية:
C6H4OH(CO2H) → C6H5OH + CO2



المصادر الغذائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتواجد في النباتات على شكل حمض الساليسيليك الحر واستراته الكربوكسيلية وجليكوسيدات الفينول.
تشير العديد من الدراسات إلى أن البشر يستقلبون حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) بكميات قابلة للقياس من هذه النباتات.
تشمل المشروبات والأطعمة عالية الساليسيلات البيرة والقهوة والشاي والعديد من الفواكه والخضروات والبطاطا الحلوة والمكسرات وزيت الزيتون.

تحتوي اللحوم والدواجن والأسماك والبيض ومنتجات الألبان والسكر والخبز والحبوب على نسبة منخفضة من الساليسيلات.
قد يعاني بعض الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه الساليسيلات الغذائية من أعراض رد فعل تحسسي، مثل الربو القصبي أو التهاب الأنف أو اضطرابات الجهاز الهضمي أو الإسهال، لذلك قد يحتاجون إلى اتباع نظام غذائي منخفض الساليسيلات.



الهرمون النباتي، 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو هرمون نباتي فينولي، ويوجد في النباتات وله أدوار في نمو النبات وتطوره، والتمثيل الضوئي، والنتح، وامتصاص الأيونات ونقلها.
2-يشارك حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في الإشارات الداخلية، ويتوسط دفاع النبات ضد مسببات الأمراض.

2- يلعب حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) دورًا في مقاومة مسببات الأمراض (أي المقاومة الجهازية المكتسبة) عن طريق تحفيز إنتاج البروتينات المرتبطة بالتسبب في المرض وغيرها من المستقلبات الدفاعية.
2- دور الإشارة الدفاعية لحمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) يتجلى بشكل واضح من خلال التجارب التي تتخلص منه: Delaney et al. 1994، جافني وآخرون. 1993، لوتون وآخرون. 1995، وفيرنويج وآخرون. 1994 استخدم كل منهما Nicotiana tabacum أو Arabidopsis للتعبير عن nahG، لهيدروكسيلاز الساليسيلات.

لم ينتج عن التلقيح مسببات الأمراض مستويات عالية من حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، ولم يتم إنتاج معدل SAR، ولم يتم التعبير عن جينات PR في الأوراق الجهازية.
والواقع أن هؤلاء الأشخاص كانوا أكثر عرضة لمسببات الأمراض الخبيثة ــ وحتى الضارة في العادة ــ.

خارجيًا، يمكن أن يساعد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في نمو النبات من خلال تعزيز إنبات البذور، وإزهار البراعم، ونضج الثمار، على الرغم من أن التركيز العالي جدًا لحمض الساليسيليك يمكن أن ينظم هذه العمليات التنموية سلبًا.
يمكن أيضًا أن ينتشر إستر الميثيل المتطاير لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، ساليسيلات الميثيل، عبر الهواء، مما يسهل التواصل بين النبات والنبات.

يتم امتصاص ميثيل الساليسيلات عن طريق ثغور النبات المجاور، حيث يمكن أن يحفز الاستجابة المناعية بعد تحويله مرة أخرى إلى حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).



تحويل الإشارات، 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
تم التعرف على عدد من البروتينات التي تتفاعل مع SA في النباتات، وخاصة بروتينات ربط حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) (SABPs) وجينات NPR (غير معبرة عن الجينات المرتبطة بالتسبب في المرض)، وهي مستقبلات مفترضة.



تاريخ حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
منذ فترة طويلة يستخدم الصفصاف للأغراض الطبية.
استخدم ديوسقوريدس، الذي كانت كتاباته مؤثرة للغاية لأكثر من 1500 عام، "إيتيا" (التي ربما كانت نوعًا من الصفصاف) كعلاج "للانسدادات المعوية المؤلمة"، وتحديد النسل "لأولئك الذين يبصقون الدم"، لإزالة مسامير القدم. والذرة، وخارجياً، بمثابة "كمادة دافئة لمرض النقرس".

كرر ويليام ترنر ذلك في عام 1597 قائلاً إن لحاء الصفصاف، "إن حرقه إلى رماد ونقعه في الخل يزيل الذرة وغيرها من النتوءات في القدمين وأصابع القدمين".
قد تصف بعض هذه العلاجات عمل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك)، والذي يمكن استخلاصه من الساليسين الموجود في الصفصاف.

2- حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) هو أسطورة حديثة تقول بأن أبقراط استخدم الصفصاف كمسكن للألم.
عرف أبقراط وجالينوس وبليني الأكبر وآخرون أن المغلي الذي يحتوي على الساليسيلات يمكن أن يخفف الألم ويقلل الحمى.
2- تم استخدام حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) في أوروبا والصين لعلاج هذه الحالات.
تم ذكر هذا العلاج في نصوص من مصر القديمة وسومر وآشور.

يستخدم الشيروكي وغيرهم من الأمريكيين الأصليين منقوع اللحاء للحمى ولأغراض طبية أخرى.
في عام 2014، حدد علماء الآثار آثار حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) على قطع فخارية تعود إلى القرن السابع وجدت في شرق و��ط كولورادو.
أفاد القس إدوارد ستون، وهو قس من شيبينغ نورتون، أوكسفوردشاير، إنجلترا، في عام 1763 أن لحاء الصفصاف كان فعالا في الحد من الحمى.

تم عزل مستخلص من لحاء الصفصاف، يسمى ساليسين، بعد الاسم اللاتيني للصفصاف الأبيض (ساليكس ألبا)، من قبل الكيميائي الألماني يوهان أندرياس بوخنر في عام 1828.
تم عزل كمية أكبر من المادة في عام 1829 من قبل الصيدلي الفرنسي هنري ليرو.
وقد تمكن الكيميائي الإيطالي رافائيل بيريا من تحويل المادة إلى سكر ومكون ثان، والذي عند الأكسدة يصبح 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك).

تم أيضًا عزل 2-حمض الهيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) من عشبة المروج (Filipendula ulmaria، التي كانت تُصنف سابقًا باسم Spiraea ulmaria) من قبل باحثين ألمان في عام 1839.
تسبب مستخلصها في مشاكل في الجهاز الهضمي مثل تهيج المعدة والنزيف والإسهال وحتى الموت عند تناولها بجرعات عالية.

في عام 1874، قام الطبيب الاسكتلندي توماس ماكلاجان بتجربة الساليسين كعلاج للروماتيزم الحاد، وحقق نجاحًا كبيرًا، كما ذكر في مجلة لانسيت عام 1876.
وفي الوقت نفسه، جرب العلماء الألمان ساليسيلات الصوديوم بنجاح أقل وآثار جانبية أكثر خطورة.

في عام 1979، وجد أن الساليسيلات تشارك في الدفاعات المستحثة للتبغ ضد فيروس تبرقش التبغ.
في عام 1987، تم تحديد حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك) باعتباره الإشارة التي طال انتظارها والتي تسبب النباتات الحرارية، مثل زنبق الفودو، Sauromatum Gutatum، لإنتاج الحرارة.



الخواص الفيزيائية والكيميائية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
الصيغة: C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138,12 جم/مول
CAS رقم. : 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية. : 200-712-3
الحالة الفيزيائية: مسحوق بلوري
اللون الابيض
الرائحة: عديم الرائحة
نقطة الانصهار/نقطة التجمد:
نقطة الانصهار/المدى: 158 - 160 درجة مئوية
نقطة الغليان الأولية ونطاق الغليان: 211 درجة مئوية عند 27 هبأ
القابلية للاشتعال (الصلبة والغازية): لا توجد بيانات متاحة
حدود القابلية للاشتعال أو الانفجار العلوي/السفلي:
الحد الأدنى للانفجار: 1,1%(V)
نقطة الوميض 157 درجة مئوية - كوب مغلق
درجة حرارة الاشتعال التلقائي: لا توجد بيانات متاحة
درجة حرارة التحلل: لا توجد بيانات متاحة
الرقم الهيدروجيني: 2,4 عند 20 درجة مئوية

رقم CAS: 69-72-7
الوزن : 138.1207
أحادي النظائر: 138.031694058
مفتاح إنشي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): الساليسيليك
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
اللزوجة
اللزوجة الحركية: لا توجد بيانات متاحة
اللزوجة الديناميكية: لا توجد بيانات متاحة
الذوبان في الماء: لا توجد بيانات متاحة
معامل التقسيم: n-أوكتانول / وتر:
سجل الأسرى: 2,25 عند 25 درجة مئوية - من غير المتوقع التراكم الحيوي.
ضغط البخار: 1 hPa عند 114 درجة مئوية
الكثافة: 1,44 جم/سم3 عند 20 درجة مئوية

الكثافة النسبية: لا توجد بيانات متاحة
كثافة البخار النسبية: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الجسيمات: لا توجد بيانات متاحة
الخصائص المتفجرة: لا توجد بيانات متاحة
خصائص الأكسدة: لا يوجد
معلومات السلامة الأخرى: لا توجد بيانات متاحة
الاسم الكيميائي : 2 – حمض الهيدروكسي بنزويك
الصيغة الجزيئية : C7H6O3
الوزن الجزيئي : 138.1
الوصف: أبيض / عديم اللون، مسحوق بلوري / بلورات حلقية
الذوبان: الذوبان (الوزن في المئة):
رابع كلوريد الكربون 0.262 (25 درجة مئوية)؛
البنزين 0.775 (25 درجة مئوية)؛ بروبانول 27.36 (21 درجة مئوية)؛
الإيثانول المطلق 34.87 (21 درجة مئوية)؛ الأسيتون 396 (23 درجة مئوية)
المظهر: بودر أبيض
التخزين: مخزن في RT.

اينكس: 200-712-3
رموز المخاطر: Xn
رمز النظام المنسق: 2918211000
سجل ف: 1.09040
الرقم التسلسلي: MFCD00002439
الرقم الهيدروجيني: الرقم الهيدروجيني للمحلول المشبع: 2.4
دعم البرامج والإدارة: 57.53
معيار الجودة: معيار المؤسسة
معامل الانكسار: 1.565
بيانات المخاطر: R22؛ ر36/37/38؛ R41
رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 69-72-7
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
حمض الساليسيليك: الخواص الكيميائية

نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )
الحديد: 2 جزء في المليون (كحد أقصى) IP
الوزن الجزيئي: 138.12 جم/مول
XLogP3: 2.3
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 138.031694049 جم/مول

كتلة أحادية النظائر: 138.031694049 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 Ų
عدد الذرات الثقيلة: 10
الرسوم الرسمية: 0
التعقيد: 133
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 0
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛
نوع الرائحة: جوزي

الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار: مستقر.
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
الوزن الجزيئي: 138.12
الصيغة الجزيئية: C7H6O3
الابتسامات الأساسية: C1=CC=C(C(=C1)C(=O)O)O

إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (20 ملم زئبق)
نقطة الانصهار: 154-156 درجة مئوية
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
النقاء:> 98%
الكثافة: 1.44 جم/سم3
رتكس: VO0525000
بيانات السلامة: S26-S37/39
الاستقرار: مستقر.
كثافة البخار: 4.8
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
الرائحة: عديم الرائحة تقريبًا.
نطاق الانصهار: 158.5 درجة مئوية إلى 161.0 درجة مئوية.
مظهر الحل/
وضوح ولون الحل: يجتاز الاختبار وفقًا لـ BP/IP
المعادن الثقيلة: 20 جزء في المليون (كحد أقصى)
الرماد الكبريتي/البقايا عند الاشتعال: 0.1% وزن/وزن (IP/BPLimit) / 0.05% وزن/وزن (حد USP)

الكلوريد: 125 جزء في المليون (كحد أقصى) IP/100 جزء في المليون (كحد أقصى) BP
الكبريتات: 0.02% (كحد أقصى) IP/140 جزء في المليون USP
المواد ذات الصلة: يتوافق مع اختبار BP.
فقدان التجفيف: 0.5% (كحد أقصى) ضغط الدم
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم
رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH
الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية

نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
الكتلة المولية: 138.122 جم/مول
المظهر: عديم اللون إلى بلورات بيضاء
درجة حرارة التخزين: 2-8 درجة مئوية
الذوبان: الإيثانول: 1 م عند 20 درجة مئوية، واضح، عديم اللون
pka: 2.98 (عند 25 درجة مئوية )
الشكل: صلب
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
نطاق الرقم الهيدروجيني: 0 فلورة (2.5) إلى أزرق غامق 0 فلورة (4.0)
الرائحة: بنسبة 100.00%. جوزي الفينول خافت
الرقم الهيدروجيني: 3.21 (محلول 1 مم)؛ 2.57 (محلول 10 مم)؛ 2.02 (محلول 100 مم)؛

نوع الرائحة: جوزي
الذوبان في الماء: 1.8 جم/لتر (20 درجة مئوية)
حساس: حساس للضوء
الحد الأقصى: 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر
ميرك: 148,332
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 958
التسامي: 70 درجة مئوية
بي آر إن: 774890
الاستقرار:: مستقر. س
وتشمل المواد التي يجب تجنبها العوامل المؤكسدة والقواعد القوية واليود والفلور.
حساسة للضوء.
الرائحة: عديم الرائحة
الكثافة: 1.443 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 158.6 درجة مئوية (317.5 درجة فهرنهايت؛ 431.8 كلفن)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (412 درجة فهرنهايت، 484 كلفن) عند 20 ملم زئبق
شروط التسامي: يتسامي عند 76 درجة مئوية

الذوبان في الماء:
1.24 جم/لتر (0 درجة مئوية)
2.48 جم/لتر (25 درجة مئوية)
4.14 جم/لتر (40 درجة مئوية)
17.41 جم/لتر (75 درجة مئوية)
77.79 جم/لتر (100 درجة مئوية)
الذوبان: قابل للذوبان في الأثير، CCl4، البنزين، البروبانول،
الأسيتون، الإيثانول، زيت التربنتين، التولوين
الذوبان في البنزين:
0.46 جم/100 جم (11.7 درجة مئوية)
0.775 جم/100 جم (25 درجة مئوية)
0.991 جم/100 جم (30.5 درجة مئوية)
2.38 جم/100 جم (49.4 درجة مئوية)
4.4 جم/100 جم (64.2 درجة مئوية)
إنتشيكي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

سجل P: 2.01
مرجع قاعدة بيانات CAS: 69-72-7 (مرجع قاعدة بيانات CAS)
مرجع الكيمياء NIST: حمض البنزويك، 2-هيدروكسي-(69-72-7)
نظام تسجيل المواد الخاص بوكالة حماية البيئة (EPA): حمض الساليسيليك (69-72-7)
الأيوباك: حمض الساليسيليك
رقم CAS: 69-72-7
الوزن الجزيئي: 138.122
الصيغة: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=C(O)C=CC=C1
الاسم المفضل في IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
InChIKey: InChIKey=YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N
نقطة الانصهار: 158 درجة مئوية
اللون الابيض
الرقم الهيدروجيني: 3.6
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية
وزن الصيغة: 138.12 جم/مول
ضغط البخار: 0.3 ملي بار 95

الشكل المادي: صلب
الكيمياء الحرارية:
المحتوى الحراري القياسي للتكوين (ΔfH ⦵ 298): .9589.9 كيلوجول/مول
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH ⦵ 298): -3.025 ميجا جول/مول
كاس: 69-72-7
مف: C7H6O3
ميغاواط: 138.12
اينكس: 200-712-3
ملف مول: 69-72-7.mol
الخواص الكيميائية لحمض الساليسيليك
نقطة الانصهار: 158-161 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (مضاءة)
الكثافة: 1.44
كثافة البخار: 4.8 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: 1 ملم زئبق (114 درجة مئوية)
معامل الانكسار: 1,565
الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ: 3985 | 2-حمض الهيدروكسي بنزويك
FP: 157 درجة مئوية

الذوبان في الكلوروفورم:
2.22 جم/100 مل (25 درجة مئوية)
2.31 جم/100 مل (30.5 درجة مئوية)
الذوبان في الميثانول:
40.67 جم/100 جم (−3 درجة مئوية)
62.48 جم/100 جم (21 درجة مئوية)
الذوبان في زيت الزيتون: 2.43 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
الذوبان في الأسيتون: 39.6 جم/100 جم (23 درجة مئوية)
سجل ف: 2.26
ضغط البخار: 10.93 مللي باسكال
الحموضة (pKa):
2.97 (25 درجة مئوية)
13.82 (20 درجة مئوية)
الأشعة فوق البنفسجية (الأقصى): 210 نانومتر، 234 نانومتر، 303 نانومتر (4 ملجم/ديسيلتر في الإيثانول)
القابلية المغناطيسية (χ): −72.23•10−6 سم3/مول
معامل الانكسار (ND): 1.565 (20 درجة مئوية)
عزم ثنائي القطب: 2.65 د
إنشي: إنشي = 1S/C7H6O3/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
الاسم IUPAC: 2-حمض الهيدروكسي بنزويك

الاسم التقليدي للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC): الساليسيليك
الصيغة الكيميائية: C7H6O3
ابتسامات: OC(=O)C1=CC=CC=C1O
المظهر: مسحوق أبيض (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
الفحص: 99.00 إلى 100.00
المواد الكيميائية الغذائية المدرجة في الدستور الغذائي: رقم
نقطة الانصهار: 158.00 إلى 161.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 211.00 درجة مئوية. @ 20.00 ملم زئبق
نقطة الغليان: 336.00 إلى 337.00 درجة مئوية. @ 760.00 ملم زئبق
ضغط البخار: 1.000000 مم زئبقي عند 114.00 درجة مئوية.
كثافة البخار: 4.8 ( الهواء = 1 )
نقطة الوميض:> 212.00 درجة فهرنهايت. TCC ( > 100.00 درجة مئوية )
سجل P (س / ث): 2.260
قابل للذوبان في: الكحول
الماء، 3808 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (بتوقيت شرق الولايات المتحدة)
ماء، 2240 ملغم/لتر عند 25 درجة مئوية (درجة الحرارة القصوى)

رقم CAS: 69-72-7
رقم المفوضية الأوروبية: 200-712-3
صيغة التل: C₇H₆O₃
الصيغة الكيميائية: HOC₆H₄COOH
الكتلة المولية: 138.12 جم/مول
رمز النظام المنسق: 2918 21 10
نقطة الغليان: 211 درجة مئوية (1013 هبأ)
الكثافة: 1.44 جم/سم 3 (20 درجة مئوية)
نقطة الوميض: 157 درجة مئوية
درجة حرارة الاشتعال: 500 درجة مئوية
نقطة الانصهار: 158 - 160 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.4 (H₂O، 20 درجة مئوية) (محلول مشبع)
ضغط البخار: 1 هبأ (114 درجة مئوية)
الكثافة الظاهرية: 400 - 500 كجم/م3
الذوبان: 2 جم/لتر
رقم CAS: 69-72-7
الوزن : 138.1207
أحادي النظائر: 138.031694058
مفتاح إنشي: YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N



تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-وصف تدابير الإسعافات الأولية:
*نصيحة عامة:
اعرض ورقة بيانات سلامة المواد هذه على الطبيب الحاضر.
* في حالة الاستنشاق:
بعد الاستنشاق:
هواء نقي.
اتصل بالطبيب.
* في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
استشارة الطبيب.
* في حالة الاتصال بالعين:
بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.
*أذا تم أبتلاعها:
بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء على الفور (كأسين على الأكثر).
استشارة الطبيب.
- الإشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات



تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.
- طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.
مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.
التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.



تدابير مكافحة الحرائق بحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-وسائل الإطفاء:
*وسائط الإطفاء المناسبة:
استخدم رذاذ الماء أو الرغوة المقاومة للكحول أو المواد الكيميائية الجافة أو ثاني أكسيد الكربون.
-مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.



ضوابط التعرض/الحماية الشخصية لحمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-ضوابط التعرض:
--معدات الحماية الشخصية:
* حماية العين/الوجه:
استخدام معدات لحماية العين.
نظارات السلامة المناسبة بإحكام
*حماية الجلد:
اتصال كامل:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
سبلاش الاتصال:
المواد: مطاط النتريل
الحد الأدنى لسمك الطبقة: 0,11 ملم
زمن الاختراق: 480 دقيقة
*حماية الجسم:
ملابس واقية
-التحكم في التعرض البيئي:
لا تدع المنتج يفسد.



التعامل مع وتخزين حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:
*شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.
احفظه في درجة حرارة الغرفة.
حساس للضوء



ثبات وتفاعل حمض 2-هيدروكسي بنزويك (حمض الساليسيليك):
-الاستقرار الكيميائي:
المنتج مستقر كيميائيا في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).
-المواد غير المتوافقة:
لا تتوافر بيانات

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في الصناعات التجميلية والصيدلانية والغذائية والكيميائية.
2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك عادة كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك له أيضًا استخدامات كمادة مضافة للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.

رقم CAS: 50-21-5
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
الصيغة الجزيئية: C3H6O3
الكتلة المولية: 90.078 جم·مول−1

حمض اللبنيك، 2-حمض هيدروكسي بروبانويك، حمض اللاكتيك DL-، 50-21-5، 2-حمض هيدروكسي بروبيونيك، حمض الحليب، اللاكتات، تونسيلوسان، حمض اللاكتيك راسيمي، حمض اللاكتيك العادي، حمض إيثيليدينيلاكتيك، لاكتوفاجان، حمض اللاكتيك، 26100-51 -6، ميلشسير، حمض اللاكتيك، دي إل-، كيسيلينا مليكنا، حامض اللبنيك، DL-ميلشسير، حمض اللاكتيك يو إس بي، (+/-)- حمض اللاكتيك، حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي-، إيثيليدينميلشسير، 598-82-3، 1-حمض هيدروكسي إيثان كربوكسيل، حمض ألفا هيدروكسي بروبيونيك، حمض اللاكتيك (طبيعي)، (RS) -2-هيدروكسي بروبيونسيور، FEMA رقم 2611، ميلشسور، كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا، لوركس، حمض البروبيونيك، 2-هيدروكسي-، بوراك إف سي سي 80، Purac FCC 88، Cheongin Samrakhan، FEMA Number 2611، CCRIS 2951، HSDB 800، Cheongin Haewoohwan، Cheongin Haejanghwan، SY-83، 2-Hydroxypropionicacid، (+-)-2-Hydroxypropanoic acid، Biolac، NSC 367919، حمض اللبنيك، التكنولوجيا درجة، حمض البروبانويك، هيدروكسي-، كيم-كاست، حمض ألفا هيدروكسي بروبانويك، AI3-03130، HIPURE 88، DL- حمض اللاكتيك، EINECS 200-018-0، EINECS 209-954-4، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 128929، لاكتيك حمض، مخزن، NSC-367919، UNII-3B8D35Y7S4، 2-Hydroxy-2-methylacetic acid، BRN 5238667، INS NO.270، DTXSID7023192، (+/-) -2-hydroxypropanoic acid، CHEBI:78320، INS-270، 3B8D35Y7S4، E 270، MFCD00004520، حمض اللبنيك (+-)، .alpha.-حمض هيدروكسي بروبانويك، .alpha.-حمض هيدروكسي بروبيونيك، DTXCID003192، E-270، EC 200-018-0، NCGC00090972-01، 2-هيدروكسي بروبيونيك حمض، (R) -2-حمض هيدروكسي بروبيونيك؛ HD-Lac-OH، C01432، Milchsaure [ألماني]، حمض اللاكتيك [JAN]، Kyselina mlecna [التشيكي]، D(-)- حمض اللبنيك، CAS-50- 21-5، 2 حمض هيدروكسي بروبانويك، 2 حمض هيدروكسي بروبيونيك، كيسيلينا 2-هيدروكسي بروبانوفا [التشيكي]، حمض اللاكتيك [USP:JAN]، لاكتاسول، 1-هيدروكسي إيثان 1، حمض الكربوكسيل، حمض لاكتيكو، DL-Milchsaure، (2RS)-2 -حمض الهيدروكسي بروبانويك، حمض ل- اللاكتيك، اللاكتات (TN)، 4b5w، حمض البروبانويك، (+-)، حمض اللاكتيك DL، راسيمي، حمض اللاكتيك (II)، (.+/-.)-حمض اللاكتيك، حمض اللاكتيك (7CI,8CI)، حمض اللاكتيك (JP17/USP)، حمض اللاكتيك، 85%، FCC، حمض اللاكتيك، راسيمي، USP، NCIOpen2_000884، (+-)-حمض اللاكتيك، DL-حمض اللاكتيك [MI]، حمض اللاكتيك [ منظمة الصحة العالمية-IP]، (RS) -2-حمض هيدروكسي بروبانويك، حمض اللبنيك، DL-(II)، حمض اللبنيك [HPUS]، 1-هيدروكسي إيثان حمض الكربوكسيل، 33X04XA5AT، حمض اللاكتيك DL- (90٪)، CHEMBL1200559، حمض اللبنيك ، طبيعي، >= 85%، BDBM23233، حمض اللاكتيك L أو حمض اللاكتيك dl، حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، لجنة الاتصالات الفدرالية، حمض اللاكتيك، DL- [II]، حمض اللاكتيك DL، ~90% (T)، DL -حمض اللاكتيك، AR، >=88%، DL-حمض اللاكتيك، LR، >=88%، DL- حمض اللاكتيك [WHO-DD]، حمض اللاكتيك (EP MONOGRAPH)، حمض اللاكتيك، محلول 10 بالمائة، HY-B2227 , حمض اللبنيك (USP MONOGRAPH)، حمض البروبانويك، 2-هيدروكسي- (9CI)، Tox21_111049، Tox21_202455، Tox21_303616، BBL027466، NSC367919، STL282744، AKOS000118855، AKOS017278364، Tox21 _111049_1، حمض اللبنيك [منظمة الصحة العالمية IP اللاتينية]، AM87208، DB04398، SB44647 ، SB44652 ، حمض البروبانويك ، 2-هيدروكسي-، (.+/-.)-، 2-hydroxypropionic acid ، dl-lactic acid ، ncgc00090972-02 ، NCGC00090972-03 ، -1، حمض اللاكتيك، 85 بالمائة، الكاشف، ACS، CS-0021601، FT-0624390، FT-0625477، FT-0627927،، FT-0696525، FT-0774042، L0226، EN300-19542، حمض اللاكتيك، يلبي اختبار USP المواصفات، D00111، F71201، A877374، DL-حمض اللاكتيك، SAJ الدرجة الأولى، 85.0-92.0%، Q161249، DL-حمض اللاكتيك، JIS درجة خاصة، 85.0-92.0%، F2191-0200، Z104474158، BC10F553-5D5D-4388- BB74-378ED4E24908، حمض اللاكتيك، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)، حمض اللاكتيك، المعيار الثانوي الصيدلاني؛ مادة مرجعية معتمدة، DL-حمض اللاكتيك 90%، صناعي، يلبي المواصفات التحليلية للدكتوراه الأوروبية، 152-36-3

تم اكتشاف حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في عام 1780 من قبل الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل، الذي عزل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك من اللبن الرائب كشراب بني غير نقي وأعطى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك اسمًا بناءً على أصوله: "Mjölksyra".
أنتج العالم الفرنسي فريمي حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير، مما أدى إلى الإنتاج الصناعي في عام 1881.

2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير السكر والماء أو عن طريق العمليات الكيميائية ويباع تجارياً عادة على شكل سائل.
حمض الراسيمي النقي واللامائي 2-هيدروكسي بروبانويك هو مادة صلبة بلورية بيضاء ذات نقطة انصهار منخفضة.

2- حمض هيدروكسي بروبانويك له شكلين بصريين، L(+) و D(-).
L(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو الأيزومر البيولوجي حيث أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك موجود بشكل طبيعي في جسم الإنسان.

2- يمكن إنتاج حمض هيدروكسي بروبانويك بشكل طبيعي أو صناعي.
يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك التجاري بشكل طبيعي عن طر��ق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز.

ومع إضافة الجير أو الطباشير، يتم تخمير المواد الخام في جهاز تخمير ويتكون لاكتات الكالسيوم الخام.
يتم فصل الجبس من لاكتات الكالسيوم الخام فينتج عنه حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الخام.
تتم تنقية حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الخام وتركيزه وتكون النتيجة حمض L(+) 2-هيدروكسي بروبانويك.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، هو حمض عضوي يستخدم في إنتاج البيرة وكذلك في الصناعات التجميلية والصيدلانية والغذائية والكيميائية.
2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك عادة كمادة حافظة ومضاد للأكسدة.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك له أيضًا استخدامات كمادة مضافة للوقود، ووسيط كيميائي، ومنظم للحموضة، ومطهر.

أحد الاستخدامات المحددة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو في المحاليل الوريدية، حيث يكون حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عبارة عن إلكتروليت للمساعدة في تجديد سوائل الجسم.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك أيضًا في محاليل غسيل الكلى، مما يؤدي إلى انخفاض حدوث الآثار الجانبية مقارنة بخلات الصوديوم التي يمكن استخدامها أيضًا.

2-يأتي حمض هيدروكسي بروبانويك في كل من المتصاوغات الضوئية R (D-) وS (L+) والتي يمكن تصنيعها بشكل فردي إلى درجة نقاء بصري مثالي تقريبًا.
وهذا يعني أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مفيد في إنتاج المنتجات الأخرى التي تتطلب كيمياء مجسمة محددة.

2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك بشكل متكرر في صناعة مستحضرات التجميل لتأثيره في تعزيز إنتاج الكولاجين، مما يساعد على شد الجلد ضد التجاعيد والترهل.
2- يمكن أن يسبب حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا تقشيرًا دقيقًا، مما يمكن أن يساعد في تقليل الندبات والبقع العمرية المختلفة.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حل رائع للأشخاص ذوي البشرة الحساسة أو الجافة حيث لا تعمل المقشرات.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل منكه.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمطهر أثناء تجهيز اللحوم.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك تجارياً عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، ويسمى أيضًا "حمض الحليب"، هو حمض عضوي له الصيغة الكيميائية التالية: CH3CH(OH)CO2H.
الاسم الرسمي الذي أطلقه الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض اللاكتيك.

2- يمكن إنتاج حمض هيدروكسي بروبانويك بشكل طبيعي، ولكن أهمية 2- حمض هيدروكسي بروبانويك ترتبط بالإنتاج الصناعي.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك النقي هو سائل عديم اللون ومائي. يمكن تعريف حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بأنه حمض ضعيف بسبب تفكك حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الجزئي في الماء وثابت تفكك الحمض المرتبط به (Ka= 1.3810−4).

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو مركب كيرالي يحتوي على سلسلة كربون مكونة من ذرة مركزية (كيرالية) وذرتين كربون طرفيتين.
ترتبط مجموعة الهيدروكسيل بذرة الكربون اللولبية بينما تكون إحدى ذرات الكربون الطرفية جزءًا من المجموعة الكربوكسيلية والذرة الأخرى جزءًا من مجموعة الميثيل.

وبالتالي، يوجد شكلان متصاوغان نشطان بصريًا من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك: شكل L(+)، يُسمى أيضًا (S)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك، وشكل D(-)، أو (R)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك.
L(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو الأيزومر البيولوجي.

آلية التضاد البكتيري لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الخصائص الفسيولوجية والمورفولوجية لبكتيريا Salmonella Enteritidis وEscherichia coli وListeria monocytogenes:
يمكن تعطيل مسببات الأمراض تمامًا بعد التعرض لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
2- أدى حمض الهيدروكسي بروبانويك إلى تسرب كبير لبروتين ثلاثة مسببات الأمراض.

أصبحت حزم البروتين البكتيرية للخلايا المعالجة بحمض 2-هيدروكسي بروبانويك باهتة أو اختفت.
تم تغيير متوسط أحجام مسببات الأمراض إلى أحجام أصغر بعد معالجة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
2- يتسبب حمض الهيدروكسي بروبانويك في انهيار الخلايا أو حتى كسرها مع وجود حفر وفجوات واضحة.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك على نطاق واسع لمنع نمو مسببات الأمراض الميكروبية الهامة، ولكن آلية عمل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المضادة للبكتيريا ليست مفهومة بالكامل بعد.
كان الهدف من هذه الدراسة هو دراسة الآلية المضادة للبكتيريا لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك على السالمونيلا المعوية والإشريكية القولونية والليستيريا المستوحدة عن طريق قياس الحجم وتحليل TEM وتحليل SDS-PAGE.

أشارت النتائج إلى أن 0.5% 2-هيدروكسي بروبانويك أسيد يمكن أن يثبط نمو خلايا السالمونيلا إنتريتيديس والإشريكية القولونية والليمونسيتوجينيس بشكل كامل.
وفي الوقت نفسه، أدى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك إلى تسرب بروتينات خلايا السالمونيلا والإشريكية القولونية والليستيريا، ووصلت كمية التسرب بعد التعرض لمدة 6 ساعات إلى 11.36 و11.76 و16.29 ميكروجرام/مل على التوالي.

تم تعريض خمسين سلالة من كل من المكورات العنقودية الذهبية والمكورات العقدية الحالة للدم بيتا والمتقلبات وأنواع الإيش كولاي والزائفة الزنجارية إلى 2% و1% و0.1% 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك في الماء الببتوري.
كان الحد الأدنى للتركيز المثبط لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك لجميع سلالات كل من هذه الكائنات الحية هو 0.1% أو 1%.

اعتمادا على تركيز أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك، فإن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المضاف إلى ماء الببتون يخفض الرقم الهيدروجيني إلى 2.5-4 والذي في حد ذاته له بعض التأثير المثبط على الكائنات الحية الدقيقة.
ومع ذلك، يحتفظ حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بتأثير مثبط حمض 2-هيدروكسي بروبانويك حتى لو تم إرجاع درجة الحموضة في ماء الببتون إلى 7.3.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو عامل غير سام وغير مسبب للحساسية لأن 2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو مستقلب طبيعي للجسم.
وبالتالي، يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كعامل مضاد للجراثيم آمن وفعال للتطبيق المحلي.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو وسيط طبيعي في تخمير (الأكسدة والتمثيل الغذائي) للسكر.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك مركز ويستخدم داخليا لمنع التخمر الهضمي.
2- يتم تحويل حمض هيدروكسي بروبانويك إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز في الكبد ثم إطلاقه مرة أخرى في الدورة الدموية

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض عضوي يتواجد بشكل طبيعي في جسم الإنسان وفي الأطعمة المخمرة.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في مجموعة واسعة من الأطعمة والمشروبات والعناية الشخصية والرعاية الصحية والمنظفات والأعلاف وأغذية الحيوانات الأليفة والمنتجات الكيميائية كمنظم حموضة خفيف مع خصائص معززة للنكهة ومضادة للبكتيريا.

عادة ما يتم الإنتاج التجاري لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير.
نظرًا لأن شكل L(+) مفضل لعملية التمثيل الغذائي الأفضل لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، اختارت شركة Jungbunzlauer إنتاج حمض L(+)-2-هيدروكسي بروبانويك النقي عن طريق التخمير التقليدي للكربوهيدرات الطبيعية.

L(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو سائل شراب عديم اللون إلى مصفر، عديم الرائحة تقريبًا، ذو طعم حمضي خفيف.
2- يتوفر حمض هيدروكسي بروبانويك تجارياً على شكل محاليل مائية بتركيزات مختلفة.

هذه الحلول مستقرة في ظل ظروف التخزين العادية.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك غير سام للإنسان والبيئة، لكن المحاليل المركزة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك يمكن أن تسبب تهيج الجلد وتلف العين.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك قابل للتحلل بسهولة.

نظرًا للاسترطابية العالية لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، عادةً ما يتم استخدام المحاليل المائية المركزة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك - سوائل شرابية وعديمة اللون وعديمة الرائحة.
عادة ما تكون أكسدة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مصحوبة بالتحلل.

تحت تأثير HNO 3 أو O 2 من الهواء في وجود Cu أو Fe، يتم تشكيل HCOOH، CH 3 COOH، (COOH) 2، CH 3 CHO، CO 2 وحمض البيروفيك.
يؤدي اختزال حمض 2-هيدروكسي بروبانويك HI إلى حمض البروبيونيك، كما يؤدي الاختزال في وجود ريموبيل إلى بروبيلين جليكول.

يذوب 2-حمض هيدروكسي بروبانويك إلى حمض الأكريليك، عند تسخينه مع HBr، يشكل حمض 2-بروموبروبيونيك، عندما يتفاعل ملح الكالسيوم مع PCl5 أو SOCl2-2-كلوريد بروبيونيل.
في وجود الأحماض المعدنية، يحدث الأسترة الذاتية لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك مع تكوين اللاكتون، وكذلك البوليستر الخطي.

عندما يتفاعل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مع الكحولات، تتشكل أحماض الهيدروكسي RCH 2 CH (OH) COOH، وعندما تتفاعل أملاح حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مع استرات الكحول.
تسمى أملاح واسترات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك اللاكتات.

2- يتكون حمض هيدروكسي بروبانويك نتيجة تخمر حمض هيدروكسي بروبانويك (مع اللبن الرائب، مخلل الملفوف، تخليل الخضار، الجبن الناضج، العلف المسلوق)؛ د-2-يوجد حمض هيدروكسي بروبانويك في أنسجة الحيوانات والنباتات وأيضا في الكائنات الحية الدقيقة.
في الصناعة، يتم الحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التحلل المائي لأملاح حمض 2-كلوروبروبيونيك وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك (100 درجة مئوية) أو اللاكتونيتريل CH 3 CH (OH) CN (100 درجة مئوية، H 2 SO 4 )، يليه حمض 2-هيدروكسي بروبانويك. تكوين الاسترات التي يؤدي عزلها وتحللها إلى جودة عالية.
ومن المعروف طرق أخرى لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك: أكسدة البروبيلين مع أكاسيد النيتروجين (15-20 درجة مئوية) متبوعة بالمعالجة بـ H2SO4، تفاعل CH 3 CHO مع CO (200 درجة مئوية، 20 ميجاباسكال) .

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في صناعة المواد الغذائية، في الصباغة اللاذعة، في إنتاج الجلود، في محلات التخمير كعامل مبيد للجراثيم، لإنتاج الأدوية والملدنات.
يتم استخدام لاكتات الإيثيل والبوتيل كمذيبات لإثيرات السليلوز وزيوت التجفيف والزيوت النباتية. لاكتات البوتيل - بالإضافة إلى مذيب لبعض البوليمرات الاصطناعية.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض عضوي.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك له الصيغة الجزيئية CH3CH(OH)COOH.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك أبيض اللون في الحالة الصلبة و2-حمض هيدروكسي بروبانويك قابل للامتزاج مع الماء.
عندما يكون في الحالة الذائبة، يشكل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك محلول عديم اللون.

يشمل الإنتاج كلا من التوليف الاصطناعي وكذلك المصادر الطبيعية.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA) بسبب وجود مجموعة هيدروكسيل مجاورة لمجموعة الكربوكسيل.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك كمادة صناعية وسيطة في العديد من الصناعات التخليقية العضوية وفي مختلف الصناعات البيوكيميائية.
تسمى القاعدة المرافقة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك اللاكتات.

في المحلول، يمكن أن يتأين حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، منتجًا أيون اللاكتات CH3CH(OH)CO−2.
بالمقارنة مع حمض الأسيتيك، فإن أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك pKa أقل بوحدة واحدة، مما يعني أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أكثر حمضية بعشر مرات من حمض الأسيتيك.
هذه الحموضة المرتفعة هي نتيجة للترابط الهيدروجيني داخل الجزيئات بين مجموعة ألفا هيدروكسيل ومجموعة الكربوكسيل.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض كيرالي يتكون من اثنين من المتصاوغات الضوئية.
يُعرف أحدهما باسم l-(+)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك أو (S)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك والآخر، صورة مرآة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، هو d-(-)-2-حمض هيدروكسي بروبانويك أو (R)- 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك.

ويسمى خليط من الاثنين بكميات متساوية حمض دل-2-هيدروكسي بروبانويك، أو حمض راسيمي 2-هيدروكسي بروبانويك.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك استرطابي.

حمض dl-2-Hydroxypropanoic قابل للامتزاج مع الماء والإيثانول أعلى من نقطة انصهار حمض 2-Hydroxypropanoic، والتي تبلغ حوالي 16 أو 17 أو 18 درجة مئوية.
حمض d-2-Hydroxypropanoic وحمض l-2-Hydroxypropanoic لديهم نقطة انصهار أعلى.

غالبًا ما يكون حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الناتج عن تخمير الحليب راسيميًا، على الرغم من أن بعض أنواع البكتيريا تنتج حمض (R)-2-هيدروكسي بروبانويك فقط.
من ناحية أخرى، فإن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الناتج عن التنفس اللاهوائي في عضلات الحيوانات له الشكل (S) ويسمى أحيانًا حمض "ساركولاكتيك"، من الكلمة اليونانية "ساركس" التي تعني اللحم.

في الحيوانات، يتم إنتاج اللاكتات باستمرار من البيروفات عبر إنزيم هيدروجين اللاكتات (LDH) في عملية التخمير أثناء عملية التمثيل الغذائي الطبيعية وممارسة الرياضة.
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك لا يزيد تركيزه حتى يتجاوز معدل إنتاج اللاكتات معدل إزالة اللاكتات، وهو ما يحكمه عدد من العوامل، بما في ذلك الناقلات أحادية الكربوكسيل، وتركيز وشكل LDH، والقدرة التأكسدية للأنسجة.

يكون تركيز اللاكتات في الدم عادة 1-2 ملم في حالة الراحة، ولكن يمكن أن يرتفع إلى أكثر من 20 ملم أثناء المجهود المكثف ويصل إلى 25 ملم بعد ذلك.
بالإضافة إلى الأدوار البيولوجية الأخرى، يعد حمض l-2-هيدروكسي بروبانويك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G مقترن بـ Gi/o (GPCR).

في الصناعة، يتم إجراء تخمير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بواسطة بكتيريا حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، والتي تحول الكربوهيدرات البسيطة مثل الجلوكوز أو السكروز أو الجالاكتوز إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يمكن لهذه البكتيريا أيضًا أن تنمو في الفم؛ الحمض الذي ينتجونه هو المسؤول عن تسوس الأسنان المعروف باسم التسوس.

في الطب، يعد اللاكتات أحد المكونات الرئيسية لمحلول رينجر اللاكتاتي ومحلول هارتمان.
تتكون هذه السوائل الوريدية من كاتيونات الصوديوم والبوتاسيوم بالإضافة إلى أنيونات اللاكتات والكلوريد في محلول مع الماء المقطر، وبشكل عام بتركيزات متساوية التوتر مع دم الإنسان.
2- حمض هيدروكسي بروبانويك هو الأكثر استخدامًا لإنعاش السوائل بعد فقدان الدم بسبب الصدمة أو الجراحة أو الحروق.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو حمض هيدروكسي كربوكسيلي CH3CH(OH)COOH مع اثنين من الأيزومرات الفراغية (D(-) وL(+)) وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك له العديد من التطبيقات في الصناعات الغذائية والكيميائية والصيدلانية والرعاية الصحية.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في المقام الأول في التطبيقات الغذائية والصيدلانية، ويفضل أيزومر L(+)، حيث أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو أيزومر حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الوحيد الذي يتم إنتاجه في جسم الإنسان.

يتم استخدام حوالي 20 إلى 30% من إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك للحصول على البوليمرات الحيوية (حمض بولي2-هيدروكسي بروبانويك).
الاستخدامات الأخرى لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك تشمل الألياف والمذيبات الخضراء.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك متوفر تجارياً بالكامل ويتم إنتاجه بنسبة كبيرة (90%) عن طريق البكتيريا من خلال التخمر اللاهوائي للسكريات.
2- يمكن أيضًا إنتاج حمض هيدروكسي بروبانويك تجاريًا عن طريق التخليق الكيميائي.

يعطي مسار الإنتاج الكيميائي خليطًا راسيميًا بصريًا غير نشط (مع نفس الكمية من أيزومرات L وD)، بينما ينتج مسار التخمير اللاهوائي في الغالب واحدًا من اثنين من الأيزومرات الفراغية، اعتمادًا على الكائنات الحية الدقيقة المختارة.
خيار التكنولوجيا الحيوية متاح على نطاق واسع بسبب أصل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المتجدد.
2- يمكن إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير السكريات من الكتل الحيوية المختلفة مثل: محاصيل النشا، ومحاصيل السكر، والمواد الليجنوسليلوزية وأيضا من مصل اللبن (بقايا إنتاج الجبن).

يعتمد الجزء الأكبر من الإنتاج العالمي على التخمير المتجانس للسكريات (من النشا أو محاصيل السكر) حيث يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمنتج وحيد.
تتطلب أنظمة الإنتاج التقليدية إضافة هيدروكسيد الكالسيوم للتحكم في درجة حموضة التخمير.

وينتج عن هذا الإجراء لاكتات الكالسيوم كمنتج نهائي.
هناك حاجة إلى عدة خطوات للحصول في النهاية على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك وتنقيته: الترشيح، والتحميض، وامتزاز الكربون، والتبخر، والأسترة، والتحلل المائي، والتقطير.

وترتبط العملية التقليدية بتكاليف عالية (بسبب إجراءات التنقية المعقدة) وضعف الأداء البيئي بسبب إنتاج كميات كبيرة من النفايات الكيميائية السائلة (مثل كبريتات الكالسيوم).
ويجري تطوير تقنيات فصل جديدة، مثل التحليل الكهربائي ثنائي القطب مع نتائج واعدة.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك، وهو العنصر الطبيعي الأساسي في صناعة الألبان
في منتجات الألبان، يعد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أحد المكونات الأكثر شيوعًا.

2- الغرض من أحماض الهيدروكسي بروبانويك هو بشكل عام كمنظم للأحماض ومن حيث النكهة.
إن الطعم الحامض قليلاً الذي لوحظ في الزبادي والجبن ومنتجات الألبان الأخرى هو بشكل عام نتيجة التخمير من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.

النكهة المميزة لخبز العجين المخمر هي أيضًا نتيجة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك أثناء عملية الخبز.
مع إضافة هذا المكمل متعدد الاستخدامات، يمكن تحميض المنتج بسهولة للوصول إلى مستويات الحموضة المناسبة، مع ترك النكهات الطبيعية دون إزعاج.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك، DL- هو الأيزومر الراسيمي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، وهو الشكل الإسوي النشط بيولوجيًا في البشر.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك أو اللاكتات أثناء التخمر من البيروفات بواسطة هيدروجيناز اللاكتات.
هذا التفاعل، بالإضافة إلى إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، ينتج أيضًا نيكوتيناميد أدنين ثنائي النوكليوتيد (NAD) الذي يُستخدم بعد ذلك في تحلل السكر لإنتاج مصدر الطاقة أدينوسين ثلاثي الفوسفات (ATP).

2- يظهر حمض الهيدروكسي بروبانويك على شكل سائل شرابي عديم اللون إلى أصفر عديم الرائحة.
تآكل المعادن والأنسجة.
يستخدم في صناعة منتجات الألبان المستنبتة، وكمادة حافظة للأغذية، وفي صناعة المواد الكيميائية.

وسيط طبيعي في تخمير (الأكسدة والتمثيل الغذائي) للسكر.
يستخدم الشكل المركز داخليًا لمنع التخمر المعدي المعوي.

لاكتات الصوديوم هو ملح الصوديوم لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، وله طعم مالح خفيف.
يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير مصدر سكر، مثل الذرة أو البنجر، ومن ثم، عن طريق تحييد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الناتج لتكوين مركب له الصيغة NaC3H5O3.
2-كان حمض هيدروكسي بروبانويك أحد المكونات النشطة في Phexxi، وهو عامل منع حمل غير هرموني تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مايو 2020.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك (كيميائياً، حمض ألفا أو 2-هيدروكسي بروبيونيك) يأخذ أدواراً في عمليات التمثيل الغذائي في الجسم؛ في الدم الأحمر وفي أنسجة العضلات والهيكل العظمي كمنتج لاستقلاب الجلوكوز والجليكوجين.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو "حمض ألفا هيدروكسي: الذي توجد فيه مجموعة هيدروكسيل على ذرة الكربون بجانب مجموعة الحمض.

إذا كانت مجموعة الهيدروكسي على ذرة الكربون الثانية بجوار مجموعة الحمض، فإن 2-حمض هيدروكسي بروبانويك يسمى حمض بيتا هيدروكسي.
2-يتم تحويل حمض هيدروكسي بروبانويك في الجسم الحي إلى حمض البيروفيك (حمض ألفا كيتو) والذي يحدث كمنتج وسيط في استقلاب الكربوهيدرات والبروتين في الجسم.

2- يتواجد حمض الهيدروكسي بروبانويك على شكل متصاوغين بصريين حيث أن ذرة الكربون المركزية ترتبط بأربع مجموعات مختلفة؛ شكل دكسترو وليفو (أو خليط راسيمي غير نشط من الاثنين)؛ فقط شكل ليفو يشارك في عملية التمثيل الغذائي الحيواني. 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك موجود في اللبن الرائب ومنتجات الألبان مثل الجبن واللبن والكوميس والنبيذ.
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك يسبب تسوس الأسنان حيث أن 2- بكتيريا حمض الهيدروكسي بروبانويك تعمل في الفم.

على الرغم من أنه يمكن تحضير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخليق الكيميائي، فإن إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق تخمير الجلوكوز والمواد السكرية الأخرى في وجود مواد قلوية مثل الجير أو كربونات الكالسيوم هي طريقة أقل تكلفة.
يتم تقسيم جزيء الجلوكوز سداسي الكربون إلى جزيئين من المركبات ثلاثية الكربون (حمض 2-هيدروكسي بروبانويك)، خلال هذه الحالة اللاهوائية.

ويستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الصناعي تجارياً في دباغة الجلود وصباغة الصوف؛ كعامل نكهة والمواد الحافظة في تجهيز الأغذية والمشروبات الغازية؛ وكمادة خام في صناعة البلاستيك، والمذيبات، والأحبار، والورنيش؛ كمحفز في العديد من العمليات الكيميائية.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك متاح كمحاليل مائية بتركيزات مختلفة، عادة 22 - 85 بالمائة (حمض 2-هيدروكسي بروبانويك النقي هو مادة بلورية عديمة اللون.)

على الرغم من أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك يرتبط عادةً بالحليب ومنتجات الألبان، إلا أنه يمكن أيضًا العثور على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في العديد من المنتجات الغذائية المخمرة الأخرى، بما في ذلك منتجات الحلويات والمربيات والحلويات المجمدة والخضروات المخللة.
2-بكتيريا حمض الهيدروكسي بروبانويك (LAB) هي مجموعة غير متجانسة من البكتيريا التي تلعب دورا هاما في مجموعة متنوعة من عمليات التخمير.

أنها تخمر الكربوهيدرات الغذائية وتنتج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك باعتباره المنتج الرئيسي للتخمير.
بالإضافة إلى ذلك، يساهم تحلل البروتينات والدهون وإنتاج العديد من الكحوليات والألدهيدات والأحماض والإسترات ومركبات الكبريت في تطوير الن��هة المحددة في مختلف المنتجات الغذائية المخمرة.

التطبيق الرئيسي لـ LAB هو بمثابة مزارع بادئة، مع مجموعة كبيرة ومتنوعة من منتجات الألبان المخمرة (مثل الجبن واللبن والحليب المخمر) واللحوم والأسماك والفواكه والخضروات ومنتجات الحبوب.
علاوة على ذلك، فهي تساهم في نكهة الأطعمة المخمرة وملمسها وقيمتها الغذائية، وبالتالي يتم استخدامها كثقافات مساعدة.

ومن الأمثلة على ذلك تسريع نضج الجبن وتحسين قوام الزبادي من خلال إنتاج السكريات الخارجية والتحكم في التخمر الثانوي في إنتاج النبيذ.
أدى إنتاج البكتيريا والمركبات المضادة للفطريات إلى تطبيق ثقافات الحماية الحيوية في بعض الأطعمة.
علاوة على ذلك، فإن الخصائص المعززة للصحة الموثقة جيدًا لبعض العصيات اللبنية أدت إلى إضافة سلالات مختارة، بالاشتراك مع البيفيدوبكتريا، كمزارع بروبيوتيك ذات تطبيقات مختلفة في صناعة الأغذية.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض عضوي ينتج عن التخمر الميكروبي.
اختبرت العديد من الدراسات تركيز 2% من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمطهر، إما بمفرده أو بالاشتراك مع عامل نشط سطحيًا.

2- المطهرات التي تحتوي على حمض الهيدروكسي بروبانويك تتداخل مع نفاذية غشاء الخلية ووظائف الخلية مثل نقل المواد الغذائية.
تعتبر هذه المطهرات واعدة للغاية، ولا تزال الأبحاث جارية بشأن استخداماتها.

على سبيل المثال، في دراسة حديثة، تم اختبار عشرة من المطهرات المتاحة تجاريا للتأكد من فعاليتها ضد الليستيريا المستوحدة على ألواح التقطيع المصنوعة من البولي إيثيلين عالي الكثافة.
من بين جميع المنتجات التي تم اختبارها، والتي شملت QACs وهيبوكلوريت الصوديوم، كان المطهر ذو الأساس اللبني هو الأكثر فعالية ضد خلايا الأغشية الحيوية.

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك منذ التسعينات كمادة كيميائية دقيقة (إنتاج 60000-80000 طن سنة −1).
يتم استخدام حصة كبيرة (25000 طن سنويًا) كمادة مضافة في صناعة الأغذية.

التطبيق الرئيسي الثاني هو بمثابة لبنة بناء للبوليمرات الخضراء والمذيبات والملدنات.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك كيميائياً عن طريق التحلل المائي متبوعاً بالتحلل المائي للسيانوهدرين.

تتمثل العيوب الرئيسية في معالجة سيانيد الهيدروجين (HCN)، وإنتاج (NH4) 2SO4 (1 مكافئ)، وخطوات التنقية المعقدة للحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك من الدرجة الغذائية لأنه يتم الحصول على حمض الراسيمي.
للتغلب على هذه الصعوبات، يعد التخمير اللاهوائي من الكربوهيدرات باستخدام Lactobacillus delbrueckii بديلاً جيدًا لأنه يتم الحصول على حمض (S) -2-Hydroxypropanoic فقط في خطوة واحدة فقط.
يتم إجراء التخمير عند درجة حرارة 50 درجة مئوية لمدة 2-8 أيام بإنتاجية 85-95% وتركيز المنتج 100 جم.

2- تلعب بكتيريا حمض الهيدروكسي بروبانويك (LAB) دورًا مهمًا في التطبيقات الغذائية والزراعية والسريرية.
الوصف العام للبكتيريا المدرجة في المجموعة هي مكورات أو عصيات موجبة الجرام وغير أبواغية وغير تتنفس، والتي تنتج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمنتج نهائي رئيسي أثناء تخمير الكربوهيدرات.

الاتفاق المشترك هو أن هناك مجموعة أساسية تتكون من أربعة أجناس؛ اكتوباكيللوس، ليوكونوستوك، بيديوكوكوس والمكورات العقدية.
اقترحت المراجعات التصنيفية الأخيرة عدة أجناس جديدة، وتضم المجموعة المتبقية الآن ما يلي: Aerococcus، Alloiococcus، Carnobacterium، Dolosigranulum، Enterococcus، Globicatella، Lactococcus، Oenococcus، Tetragenococcus، Vagococcus، وWeissella.

وترتبط أهميتها بشكل رئيسي بنشاطها الأيضي الآمن أثناء نموها في الأطعمة التي تستخدم السكر المتوفر لإنتاج الأحماض العضوية والأيضات الأخرى.
يساهم وجودها الشائع في الأطعمة إلى جانب استخداماتها طويلة الأمد في قبولها الطبيعي باعتبارها GRAS (المعترف بها عمومًا على أنها آمنة) للاستهلاك البشري.

المسارات الثلاثة الرئيسية التي تشارك في تصنيع وتطوير النكهة في المنتجات الغذائية المخمرة هي كما يلي:
1) تحلل السكر (تخمر السكريات)
2) تحلل الدهون (تدهور الدهون) و
3) التحلل البروتيني (تدهور البروتينات)

اللاكتات هو المنتج الرئيسي الناتج عن استقلاب الكربوهيدرات ويمكن بدلاً من ذلك تحويل جزء من البيروفات الوسيط إلى ثنائي الأسيتيل أو الأسيتوين أو الأسيتالديهيد أو حمض الأسيتيك (بعضها يمكن أن يكون مهمًا لنكهات الزبادي النموذجية).
إن مساهمة LAB في تحلل الدهون قليلة نسبيًا، لكن التحلل البروتيني هو المسار الكيميائي الحيوي الرئيسي لتطوير النكهة في الأطعمة المخمرة.

يمكن تحويل تحلل هذه المكونات إلى كحوليات مختلفة، والألدهيدات، والأحماض، والإسترات، ومركبات الكبريت لتطوير نكهة محددة في المنتجات الغذائية المخمرة.
تمت مراجعة علم الوراثة للـ LAB وتم نشر تسلسل الجينوم الكامل لعدد كبير من LAB منذ عام 2001، عندما تم تسلسل الجينوم الأول للـ LAB ونشره.

2-حمض هيدروكسي بروبانويك الثقافات المساعدة:
يتم تعريف الثقافات الثانوية، أو الثقافات المساعدة أو الملاحق، على أنها أي ثقافات يتم إضافتها عمدا في مرحلة ما من تصنيع الأطعمة المخمرة، ولكن دورها الأساسي ليس إنتاج الحمض.
تُستخدم المزارع المساعدة في صناعة الجبن لموازنة بعض التنوع البيولوجي الذي تمت إزالته عن طريق البسترة وتحسين النظافة وإضافة مزرعة بادئة محددة السلالة.
هذه هي في الأساس LAB غير بادئة والتي لها تأثير كبير على النكهة وتسريع عملية النضج.

يتم إنتاج السكريات خارج الخلية (EPSs) بواسطة مجموعة متنوعة من البكتيريا وتوجد على شكل عديدات السكاريد المحفظة المرتبطة بسطح الخلية، أو يتم إطلاقها في وسط النمو.
تلعب هذه البوليمرات دورًا رئيسيًا في إنتاج الزبادي والجبن والقشدة المخمرة والحلويات التي تحتوي على الحليب حيث تساهم في تكوين المنتجات النهائية وإحساسها بالفم وإدراك الطعم واستقرارها.

بالإضافة إلى ذلك، تم اقتراح حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أن EPSs أو الألبان المتخمرة التي تحتوي على EPSs هذه نشطة مثل البريبايوتك، وخفض الكوليسترول وتعديلات المناعة.
السلالات المنتجة لـ EPS من Streptococcus thermophilus وLactobacillus delbreuckii ssp. لقد ثبت أن bulgaricus يعزز نسيج ولزوجة الزبادي ويقلل من التآزر.
لإنتاج النبيذ، تشارك LAB في التخمير المالولاكتي، وهو تخمير ثانوي، والذي يتضمن تحويل L-مالات إلى L-لاكتات وثاني أكسيد الكربون عبر مالات ديكاربوكسيلاز، المعروف أيضًا باسم إنزيم المالولاكتيك، مما يؤدي إلى تقليل حموضة النبيذ، وتوفير الاستقرار الميكروبيولوجي وتعديل رائحة النبيذ.

تم الإبلاغ عن الأنشطة المضادة للفطريات لـ LAB.
فضلاً عن ذلك؛ تمتلك سلالات LAB أيضًا القدرة على تقليل السموم الفطرية، إما عن طريق إنتاج مستقلبات مضادة للسموم الفطرية، أو عن طريق امتصاصها.
لكي يتم استخدام العصيات اللبنية كمزارع بادئة للحماية الحيوية، يجب أن تمتلك مجموعة من الخصائص الفيزيائية والكيميائية الحيوية، والأهم من ذلك، القدرة على تحقيق النمو والإنتاج الكافي للمستقلبات المضادة للميكروبات، والتي يجب إثباتها في البيئة الغذائية المحددة.

ثقافة البروبيوتيك:
تعتبر LAB بمثابة مجموعة رئيسية من البكتيريا بروبيوتيك. تم تعريف البروبيوتيك من قبل فولر على أنه "مكمل علف ميكروبي حي يؤثر بشكل مفيد على الحيوان المضيف من خلال تحسين التوازن الميكروبي المعوي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك".
سالمينين وآخرون. اقترح أن البروبيوتيك عبارة عن مستحضرات للخلايا الميكروبية أو مكونات للخلايا الميكروبية لها تأثير مفيد على صحة ورفاهية المضيف.

تشمل الثقافات التجارية المستخدمة في التطبيقات الغذائية بشكل رئيسي سلالات Lactobacillus spp. و Bifidobacterium spp. و بروبيونيباكتيريوم النيابة. اكتوباكيللوس أسيدوفيلوس، اكتوباكيللوس كاسي، رطل. ريوتيري، رهامنوسوس اكتوباكيللوس و رطل. Plantarum هي LAB الأكثر استخدامًا في الأطعمة الوظيفية التي تحتوي على البروبيوتيك.
تعد جبن فريسكو الأرجنتيني وجبن الشيدر وجودا بعض الأمثلة على استخدامات البروبيوتيك LAB، بالاشتراك مع البيفيدوبكتريا، في الجبن.

ومن الواضح أن هذه التأثيرات خاصة بالأنواع والسلالات، والتحدي الكبير هو استخدام مزارع البروبيوتيك المكونة من أنواع متعددة.
بالإضافة إلى ذلك، تقوم LAB، كجزء من الكائنات الحية الدقيقة في الأمعاء، بتخمير ركائز مختلفة مثل الأمينات الحيوية والمركبات المسببة للحساسية وتحويلها إلى أحماض دهنية قصيرة السلسلة وأحماض وغازات عضوية أخرى.

في السنوات الأخيرة، تم تسلسل جينومات العديد من أنواع البروبيوتيك، مما مهد الطريق لتطبيق تقنيات "omics" في التحقيق في أنشطة البروبيوتيك.
علاوة على ذلك، على الرغم من إنشاء البروبيوتيك المؤتلف، إلا أن التطبيق الصناعي للبكتيريا المعدلة وراثيا لا يزال يعوقه قضايا قانونية ورأي عام عام سلبي إلى حد ما في قطاع الأغذية.

خاتمة:
LAB هي الكائنات الحية الدقيقة الأكثر استخدامًا لتخمير الأطعمة وحفظها.
وترتبط أهميتها بشكل رئيسي بنشاطها الأيضي الآمن أثناء نموها في الأطعمة التي تستخدم السكر المتوفر لإنتاج الأحماض العضوية والأيضات الأخرى.

لقد وفرت التطورات في علم الوراثة والبيولوجيا الجزيئية وعلم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية للبكتيريا LAB رؤى وتطبيقات جديدة لهذه البكتيريا.
تم تطوير مزارع بكتيرية ذات سمات محددة خلال السنوات الـ 17 الماضية، منذ اكتشاف تسلسل الجينوم الكامل لـ Lc. لاكتيس ssp. لاكتيس IL1403 ومجموعة متنوعة من الثقافات البادئة التجارية والوظيفية والحيوية والبروبيوتيك ذات الخصائص المرغوبة.

ومع ذلك، فإن التحدي الكبير الذي يواجه صناعة الأغذية هو إنتاج مزارع سلالات متعددة ذات وظائف متعددة لمنتجات محددة من مناطق محددة من العالم.
كما يمثل 2-حمض هيدروكسي بروبانويك تحديًا لإنتاج أغذية تتشابه في خصائصها الحسية وقيمتها الغذائية مع المنتجات التقليدية، حتى مع خصائص خاصة تعزز الصحة، وذلك في عملية موحدة وآمنة وخاضعة للرقابة.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك واللاكتات:
2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو حمض ضعيف، مما يعني أن 2-حمض هيدروكسي بروبانويك يتفكك جزئياً فقط في الماء.
2- يتفكك حمض الهيدروكسي بروبانويك في الماء وينتج عنه أيون اللاكتات وH+.

هذا تفاعل عكسي والتوازن موضح أدناه.
CH3CH(OH)CO2H H+ + CH3CH(OH)CO2-Ka= 1.38 × 10-4

اعتمادًا على درجة الحموضة البيئية، فإن الأحماض الضعيفة مثل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك تكون إما موجودة في صورة الحمض الموجود في حمض 2-هيدروكسي بروبانويك غير المنفصل عند درجة حموضة منخفضة أو كملح أيوني عند درجة حموضة أعلى.
يُطلق على الرقم الهيدروجيني الذي يتفكك عنده 50% من الحمض اسم pKa، والذي يبلغ بالنسبة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك 3.86.

في ظل الظروف الفسيولوجية، يكون الرقم الهيدروجيني أعلى بشكل عام من pKa، وبالتالي فإن غالبية حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الجسم سوف يتم فصله ويوجد على شكل لاكتات.
في الشكل غير المنفصل (الموحد) تكون الركائز قادرة على المرور عبر الأغشية الدهنية، على عكس الشكل المنفصل (المتأين) الذي لا يستطيع ذلك.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) هو أحد المواد الكيميائية واسعة النطاق التي يتم إنتاجها عن طريق التخمير.
المواد الأولية شائعة الاستخدام هي الكربوهيدرات التي يتم الحصول عليها من مصادر مختلفة مثل نشا الذرة أو قصب السكر أو نشا التابيوكا - اعتمادًا على التوافر المحلي.

يتم تحلل الكربوهيدرات إلى سكريات أحادية ثم يتم تخميرها في غياب الأكسجين بواسطة الكائنات الحية الدقيقة إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو اللبنة الأساسية لحمض بولي2-هيدروكسي بروبانويك، لكن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك يستخدم أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية ومستحضرات التجميل.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك ذو الأساس الحيوي نشط بصريًا، ويمكن توجيه إنتاج حمض l-(+)- أو d-(-)-2-هيدروكسي بروبانويك باستخدام الكائنات الحية الدقيقة المهندسة بيولوجيًا.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك (حمض 2-هيدروكسي بروبيونيك) يعد من المواد الكيميائية ذات الحجم الكبير التي يتم إنتاجها ميكروبياً، حيث يبلغ حجم إنتاجها العالمي السنوي في حدود 370.000 طن متري.
2- يعد تخمير حمض الهيدروكسي بروبانويك من أقدم عمليات التخمير الصناعية، حيث بدأ الإنتاج الصناعي عن طريق التخمير في ثمانينيات القرن التاسع عشر.

خمسة وسبعون بالمائة من إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في العالم الحالي يحدث في مرافق التخمير في Galactic، وشركة PURAC، وCargill Incorporated، وشركة Archer Daniels Midland، والمشاريع المشتركة المشتقة من هذه الشركات.
تاريخيًا، كان الاستخدام الأساسي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الأغذية للتحميض والحفظ، وقد تم منح حمض 2-هيدروكسي بروبانويك حالة GRAS (المعترف بها عمومًا على أنها آمنة) من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
2-يوجد أيضًا استخدامات لحمض هيدروكسي بروبانويك في دباغة الجلود، ومستحضرات التجميل، والتطبيقات الصيدلانية، بالإضافة إلى مجالات أخرى مختلفة.

لقد توسع الإنتاج العالمي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك بمقدار 10 أضعاف في العقد الماضي، ويرجع ذلك في جزء كبير منه إلى زيادة الطلب على المنتجات الخضراء المشتقة من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، بما في ذلك لاكتات إيثيل وحمض بولي 2-هيدروكسي بروبانويك (PLA).
يمكن استخدام لاكتات الإيثيل في مجموعة متنوعة من المذيبات الخضراء، وعلى الرغم من أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك منخفض السمية البشرية مقارنة بالبدائل الهيدروكربونية أمر جذاب، إلا أن السعر يُشار إليه باعتباره السبب الرئيسي للاستخدام المحدود لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في السوق.

PLA هو بوليمر يعتبر بديلاً أخضرًا للمواد البلاستيكية المشتقة من البترول بسبب قابلية التحلل الحيوي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك وانخفاض البصمة الكربونية.
تتوفر منتجات PLA في السوق في مجموعة واسعة من التطبيقات بما في ذلك التعبئة والتغليف والألياف والرغاوي.
المنتج الرئيسي لـ PLA في العالم هو NatureWorks LLC، المملوكة بالكامل حاليًا لشركة Cargill Incorporated.

التكلفة الأساسية في إنتاج PLA وإيثيل اللاكتات هي تكلفة المواد الخام، أي حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
المعلمات الرئيسية التي تحدد تكلفة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هي المعدل، والعيار، والإنتاجية، في كل من عمليات وحدة التخمير واسترداد المنتج النهائي.

علاوة على ذلك، يمثل إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك جزءًا كبيرًا من مدخلات الطاقة وانبعاثات الغازات الدفيئة (GHG) في المنتجات المشتقة من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يمكن أن تكون تكاليف الكربون هذه مصدر قلق كبير في تسويق المنتج الأخضر وقدرته على الاستمرار.

كما تمت مناقشته سابقًا، فقد حدث إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك لأكثر من 100 عام، مع تغييرات متواضعة فقط في الظروف أو الكائنات الحية المضيفة.
يتم إنتاج 2-حمض هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير، الذي يتم إجراؤه تقليديًا بواسطة البكتيريا التي تنتمي إلى أجناس Lactobacillus وLactococcus وStreptococcus وBacillus وEnterococcus.

بالنسبة للتطبيقات الحديثة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمادة كيميائية وسيطة خضراء، على سبيل المثال، لـ PLA، فإن تكلفة الإنتاج عبر العملية التقليدية مرتفعة للغاية.
ونتيجة لذلك، يجب أن تتوافق سلالة إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الصناعي مع المعايير التالية: إنتاج > 100 جم −1 2-حمض هيدروكسي بروبانويك عند عوائد قريبة من النظرية (0.9 جم 2-حمض هيدروكسي بروبانويك لكل جرام من سكر العنب)، درجة نقاء عالية. إنتاج 2-حمض هيدروكسي بروبانويك (> 99%) بمعدلات ووسائط وتكاليف استرداد قادرة على تلبية أهداف التكلفة المذكورة أعلاه.
إن خفض تكلفة الإنتاج يحمل إمكانية توسيع السوق لكل من المشتقات الخضراء لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.

التكاليف الأولية المرتبطة بالتخمر هي العناصر الغذائية والسكريات اللازمة لنمو الخلايا وإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك إلى جانب عملية الاسترداد والتنقية النهائية.
بالإضافة إلى مصدر السكر، يتطلب التخمر اللبني البكتيري التقليدي عادةً مصدرًا للنيتروجين العضوي (مثل مستخلص الخميرة أو سائل الذرة الحاد) بالإضافة إلى مكملات فيتامين ب.

علاوة على ذلك، تتطلب عمليات التخمر هذه الحفاظ على الرقم الهيدروجيني في حدود 5-7، وهو أعلى بكثير من pKa لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
يتطلب الحفاظ على الرقم الهيدروجيني في هذا النطاق معادلة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أثناء التخمير، تليها خطوات مكلفة في اتجاه المصب أو تحميض لتجديد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الحر.
هذا يزيد بشكل كبير من تكلفة التخمير.

في عام 2008، نفذت شركة كارجيل تقنية تخمير جديدة للعالم تتضمن خميرة معدلة وراثيًا قادرة على إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بمعدلات وعيارات وإنتاجية ذات صلة صناعيًا عند قيم الرقم الهيدروجيني ≥ 3.0، وهو أقل بكثير من pKa البالغ 2-. حمض الهيدروكسي بروبانويك.
تؤدي عملية التخمير ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض إلى تحسين جودة المنتج والمعالجة النهائية، وتقليل استخدام المواد الكيميائية وتكاليف العناصر الغذائية، وانخفاض بنسبة 35% في انبعاثات غازات الدفيئة المرتبطة بإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمير.

بالإضافة إلى ذلك، يتم التخلص من احتمال فقدان المنتج بسبب هجمات العاثيات والتلوث الميكروبي الذي يمكن أن يحدث في العملية البكتيرية التقليدية أو تقليله بشكل كبير باستخدام عملية الخميرة ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض.
تساهم هذه القوة المتزايدة للعملية في تقليل التكلفة الإجمالية لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، وبالتالي ساعدت في تنمية سوق مشتقات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك وحمض 2-هيدروكسي بروبانويك.

من المتوقع أن تؤدي التطورات المستقبلية في عملية الخميرة ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض إلى خفض تكلفة إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك بشكل أكبر عن طريق تقليل تكلفة مصدر الكربون المخمر إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
ولتحقيق ذلك، تحتاج الخمائر ذات الرقم الهيدروجيني المنخفض إلى مزيد من التطوير لتخمر مصادر الكربون منخفضة التكلفة بكفاءة لتحرير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
تم تقدير حمض 2-هيدروكسي بروبانويك من خلال تحليل دورة الحياة أنه من خلال استخدام المواد الأولية السليلوزية المشتقة من الكتلة الحيوية واستخدام طاقة الرياح لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك وPLA، يمكن حساب إجمالي انبعاثات غازات الدفيئة كصافي سلبي

تطبيقات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:

التطبيقات الصيدلانية والتجميلية:
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أيضًا في التكنولوجيا الصيدلانية لإنتاج اللاكتات القابلة للذوبان في الماء من المكونات النشطة غير القابلة للذوبان.
2-يوجد استخدام إضافي لحمض الهيدروكسي بروبانويك في المستحضرات الموضعية ومستحضرات التجميل لضبط الحموضة ولصالح 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك المطهر ومذيب للقرنية.

الأطعمة:
2-يوجد حمض هيدروكسي بروبانويك بشكل أساسي في منتجات الحليب الحامض، مثل الكوميس واللبن والزبادي والكفير وبعض أنواع الجبن القريش.
يتم تخثر الكازين الموجود في الحليب المخمر بواسطة حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك مسؤول أيضًا عن النكهة الحامضة لخبز العجين المخمر.

في قوائم المعلومات الغذائية قد يتم إدراج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك تحت مصطلح "الكربوهيدرات" (أو "الكربوهيدرات بالفرق") لأن هذا غالبًا ما يشمل كل شيء آخر غير الماء والبروتين والدهون والرماد والإيثانول.
إذا كان هذا هو الحال، فإن الطاقة الغذائية المحسوبة قد تستخدم معيار 4 كيلو سعر حراري (17 كيلو جول) لكل جرام والذي يستخدم غالبًا لجميع الكربوهيدرات.

لكن في بعض الحالات يتم تجاهل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الحساب.
تبلغ كثافة الطاقة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك 362 سعرة حرارية (1510 كيلوجول) لكل 100 جرام.

تحتوي بعض أنواع البيرة (البيرة الحامضة) عمدًا على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، أحد هذه الأنواع هو لحم الحملان البلجيكي.
والأكثر شيوعًا هو أن هذا يتم إنتاجه بشكل طبيعي عن طريق سلالات مختلفة من البكتيريا.

تقوم هذه البكتيريا بتخمير السكريات إلى أحماض، على عكس الخميرة التي تخمر السكر إلى إيثانول.
بعد تبريد نقيع الشعير، يُسمح للخميرة والبكتيريا "بالسقوط" في أجهزة التخمير المفتوحة.

سيضمن صانعو أنواع البيرة الأكثر شيوعًا عدم السماح لمثل هذه البكتيريا بالدخول إلى جهاز التخمير.
وتشمل أنماط البيرة الحامضة الأخرى برلينر فايس، فلاندرز الأحمر والبيرة البرية الأمريكية.

في صناعة النبيذ، غالبًا ما تُستخدم عملية بكتيرية، طبيعية أو خاضعة للرقابة، لتحويل حمض الماليك الموجود بشكل طبيعي إلى حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، لتقليل الحدة ولأسباب أخرى متعلقة بالنكهة.
يتم إجراء هذا التخمير المالولاكتيك بواسطة بكتيريا حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
على الرغم من أنه لا يوجد عادةً بكميات كبيرة في الفاكهة، إلا أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو الحمض العضوي الأساسي في فاكهة الأكيبيا، ويشكل 2.12% من العصير.

كمضاف غذائي، تمت الموافقة على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك للاستخدام في الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة الأمريكية وأستراليا ونيوزيلندا؛ يتم إدراج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك برقم 2-حمض هيدروكسي بروبانويك INS رقم 270 أو برقم E E270.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة حافظة للأغذية، وعامل علاج، وعامل منكه.

2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو أحد مكونات الأطعمة المصنعة ويستخدم كمطهر أثناء تجهيز اللحوم.
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك تجارياً عن طريق تخمير الكربوهيدرات مثل الجلوكوز أو السكروز أو اللاكتوز، أو عن طريق التخليق الكيميائي.
تشمل مصادر الكربوهيدرات الذرة والبنجر وقصب السكر.

تزوير:
2- تاريخياً استخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك للمساعدة في محو الأحبار من الأوراق الرسمية ليتم تعديلها أثناء التزوير.

مستحضرات تنظيف:
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في بعض المنظفات السائلة كعامل إزالة الترسبات لإزالة رواسب الماء العسر مثل كربونات الكالسيوم وتكوين اللاكتات ولاكتات الكالسيوم.
وبسبب الحموضة العالية لأحماض 2-هيدروكسي بروبانويك، يتم التخلص من هذه الرواسب بسرعة كبيرة، خاصة عند استخدام الماء المغلي، كما هو الحال في الغلايات.
2-يكتسب حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا شعبية في منظفات الأطباق المضادة للبكتيريا وصابون اليد الذي يحل محل التريكلوسان.

استخدامات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك كمذيب ومحمض في إنتاج الأطعمة والأدوية والأصباغ.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا كمادة لاصقة في طباعة السلع الصوفية، وتدفق لحام، وعامل إزالة الشعر، ومحفز للراتنجات الفينولية.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك أيضًا في دباغة الجلود وتحميض آبار النفط وكمنظم لنمو النباتات.

الاستخدام الأسرع نموًا لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو استخدام حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمونومر لإنتاج حمض بولي 2-هيدروكسي بروبانويك أو بولي لاكتيد (PLA).
تشمل تطبيقات PLA حاويات لصناعات الأغذية والمشروبات، والأفلام والحاويات الصلبة للتغليف، وأدوات الخدمة (الأكواب والأطباق والأواني).
يمكن أيضًا نسج بوليمر PLA إلى ألياف واستخدامه في الملابس وحشو الألياف (الوسائد والألحفة) والسجاد والتطبيقات غير المنسوجة مثل المناديل.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في طلاء المعادن ومستحضرات التجميل وصناعة النسيج والجلود.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في حمامات الصباغة، كمادة خام في طباعة السلع الصوفية، ومذيب للأصباغ غير القابلة للذوبان في الماء (الإندولين القابل للذوبان في الكحول، والنيجروزين، والأزرق الروحي).
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في اختزال الكرومات في الصوف الملطّخ.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في صناعة الجبن والحلويات.
2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في تركيبات حليب الأطفال؛ حمض في المشروبات. لتحمض النبتة في التخمير.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في تحضير حقن لاكتات الصوديوم.
2- يدخل حمض الهيدروكسي بروبانويك في مكونات مستحضرات التجميل.

2-يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في مكونات الهلام القاتل للحيوانات المنوية.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في إزالة المطثية بوتيريكوم في صناعة الخميرة. إزالة الشعر، النفخ، وإزالة الكلس من الجلود.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في مذيب فورمات السليلوز.
2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في تدفق اللحام الناعم.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي بروبانويك في صناعة اللاكتات التي تستخدم في المنتجات الغذائية والأدوية والمذيبات.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك في الملدنات، كمحفز في صب راتنجات الفينولالدهيد.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك في الغذاء:
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك موجود بشكل طبيعي في العديد من المواد الغذائية.
2- يتشكل حمض هيدروكسي بروبانويك عن طريق التخمر الطبيعي في منتجات مثل الجبن والزبادي وصلصة الصويا والعجين المخمر ومنتجات اللحوم والخضروات المخللة.

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا في مجموعة واسعة من التطبيقات الغذائية مثل منتجات المخابز والمشروبات ومنتجات اللحوم والحلويات ومنتجات الألبان والسلطات والصلصات والوجبات الجاهزة وما إلى ذلك.
2- حمض هيدروكسي بروبانويك الموجود في المنتجات الغذائية عادة ما يعمل إما كمنظم لدرجة الحموضة أو كمادة حافظة.
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا كعامل منكه.

اللحوم والدواجن والأسماك:
2- يمكن استخدام حمض هيدروكسي بروبانويك في اللحوم والدواجن والأسماك على شكل لاكتات الصوديوم أو البوتاسيوم لإطالة العمر الافتراضي، والسيطرة على البكتيريا المسببة للأمراض (تحسين سلامة الأغذية)، وتعزيز وحماية نكهة اللحوم، وتحسين قدرة الارتباط بالماء وتقليل الصوديوم.

المشروبات:
بسبب طعم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المعتدل، يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كمنظم للحموضة في المشروبات مثل المشروبات الغازية وعصائر الفاكهة.

خضروات مخللة:
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك فعال في منع فساد الزيتون والمخللات والبصل اللؤلؤي وغيرها من الخضروات المحفوظة في محلول ملحي.

السلطات والصلصات:
2-يمكن أيضًا استخدام حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة حافظة في السلطات والصلصات، مما يؤدي إلى منتجات ذات نكهة أكثر اعتدالًا مع الحفاظ على الاستقرار الميكروبي والسلامة.

الحلويات:
إن تركيب الحلوى المسلوقة وعلكة الفاكهة ومنتجات الحلويات الأخرى باستخدام حمض 2-هيدروكسي بروبانويك يؤدي إلى طعم حمضي خفيف وتحسين الجودة وتقليل اللزوجة وعمر افتراضي أطول.

ألبان:
إن الوجود الطبيعي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في منتجات الألبان، بالإضافة إلى نكهة الألبان والعمل الجيد المضاد للميكروبات لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، يجعل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عامل تحمض ممتاز للعديد من منتجات الألبان.

السلع المخبوزة:
2- حمض الهيدروكسي بروبانويك هو حمض طبيعي مخمر، وهو ما يعطي الخبز 2- حمض الهيدروكسي بروبانويك النكهة المميزة، ولذلك يمكن استخدام حمض الهيدروكسي بروبانويك للتحميض المباشر في إنتاج العجين المخمر.

النكهات اللذيذة:
2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك لتعزيز مجموعة واسعة من النكهات اللذيذة.
2-أحماض هيدروكسي بروبانويك الموجودة بشكل طبيعي في اللحوم ومنتجات الألبان تجعل من 2-حمض هيدروكسي بروبانويك وسيلة جذابة لتعزيز النكهات اللذيذة.

الأدوية:
الوظائف الأساسية للتطبيقات الصيدلانية هي: تنظيم الرقم الهيدروجيني، وعزل المعادن، والوسيط اللولبي، وكمكون طبيعي للجسم في المنتجات الصيدلانية.

المواد الحيوية:
2-يعد حمض هيدروكسي بروبانويك مكونًا قيمًا في المواد الحيوية مثل البراغي القابلة للامتصاص والخيوط والأجهزة الطبية.

المنظفات:
2-حمض هيدروكسي بروبانويك المعروف بخصائصه في إزالة الترسبات الكلسية من حمض هيدروكسي بروبانويك ويستخدم على نطاق واسع في منتجات التنظيف المنزلية.
كما يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك كعامل طبيعي مضاد للبكتيريا في تطهير المنتجات.

اِصطِلاحِيّ:
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في مجموعة واسعة من العمليات الصناعية التي تتطلب الحموضة وحيث تقدم خصائص حمض هيدروكسي بروبانويك فوائد محددة.
ومن الأمثلة على ذلك صناعة المنتجات الجلدية والنسيجية وأقراص الكمبيوتر، وكذلك طلاء السيارات.

الأعلاف الحيوانية:
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو مادة مضافة شائعة الاستخدام في تغذية الحيوان.
2- يتمتع حمض الهيدروكسي بروبانويك بخصائص تعزز الصحة، مما يؤدي إلى تحسين أداء حيوانات المزرعة.

2-يمكن استخدام حمض هيدروكسي بروبانويك كمادة مضافة في الطعام و/أو مياه الشرب.
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك في المواد البلاستيكية القابلة للتحلل

حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو لبنة البناء الرئيسية لحمض بولي 2-هيدروكسي بروبانويك (PLA).
PLA عبارة عن بوليمر حيوي وقابل للتحلل الحيوي ويمكن استخدامه لإنتاج مواد بلاستيكية متجددة وقابلة للتحلل.

استخدامات الصناعة:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
متوسط
غير معروف أو يمكن التأكد منه بشكل معقول
عوامل الطلاء وعوامل معالجة السطح
منظمات العملية
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر

الاستخدامات الاستهلاكية:
الكيماويات الزراعية (غير المبيدات الحشرية)
متوسط
مادة حافظة
مساعدات المعالجة، غير المذكورة في مكان آخر

العمليات الصناعية التي تنطوي على خطر التعرض:
إنتاج وتكرير البترول
لحام
الزراعة (المبيدات)
دباغة الجلود ومعالجتها
تلبيس الفراء والصباغة
المنسوجات (الطباعة أو الصباغة أو التشطيب)

بيولوجيا حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
حمض l-2-هيدروكسي بروبانويك هو الناهض الداخلي الأساسي لمستقبل حمض الهيدروكسي كربوكسيليك 1 (HCA1)، وهو مستقبل مقترن بالبروتين G مقترن بـ Gi/o (GPCR).

التمرين واللاكتات:
أثناء تمارين القوة مثل الركض السريع، عندما يكون معدل الطلب على الطاقة مرتفعًا، يتم تكسير الجلوكوز وتأكسده إلى البيروفات، ثم يتم إنتاج اللاكتات من البيروفات بشكل أسرع من قدرة الجسم على معالجته، مما يؤدي إلى ارتفاع تركيز اللاكتات.
يعد إنتاج اللاكتات مفيدًا لتجديد NAD+ (يتم اختزال البيروفات إلى اللاكتات بينما يتأكسد NADH إلى NAD+)، والذي يستخدم في أكسدة جليسرالديهيد 3-فوسفات أثناء إنتاج البيروفات من الجلوكوز، وهذا يضمن الحفاظ على إنتاج الطاقة و يمكن أن يستمر التمرين.
أثناء التمرين المكثف، لا تستطيع السلسلة التنفسية مواكبة كمية أيونات الهيدروجين التي تتحد لتشكل NADH، ولا يمكنها تجديد NAD+ بسرعة كافية.

يمكن استخدام اللاكتات الناتج بطريقتين:
الأكسدة مرة أخرى إلى البيروفات بواسطة خلايا العضلات المؤكسجة جيدًا وخلايا القلب وخلايا المخ
يتم بعد ذلك استخدام البيروفات مباشرة لتغذية دورة كريبس

التحويل إلى الجلوكوز عن طريق تكوين الجلوكوز في الكبد وإطلاقه مرة أخرى في الدورة الدموية؛ انظر دورة كوري
إذا كانت تركيزات الجلوكوز في الدم مرتفعة، فيمكن استخدام الجلوكوز لبناء مخازن الجليكوجين في الكبد.

ومع ذلك، يتشكل اللاكتات باستمرار حتى أثناء الراحة وأثناء ممارسة التمارين الرياضية المعتدلة.
بعض أسباب ذلك هي التمثيل الغذائي في خلايا الدم الحمراء التي تفتقر إلى الميتوكوندريا، والقيود الناتجة عن نشاط الإنزيم الذي يحدث في ألياف العضلات ذات القدرة العالية على تحلل السكر.

في عام 2004، روبرتس وآخرون. أكد أن الحماض 2-هيدروكسي بروبانويك أثناء التمرين هو "بناء" أو أسطورة، مشيرًا إلى أن جزءًا من H+ يأتي من التحلل المائي ATP (ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2− 4 + H+)، وأن اختزال البيروفات إلى اللاكتات ( البيروفات− + NADH + H+ → اللاكتات− + NAD+) يستهلك فعليًا H+.
ليندينغر وآخرون. وردوا بأنهم تجاهلوا العوامل المسببة للزيادة في [H+].

بعد كل شيء، يجب أن يزيد إنتاج اللاكتات− من جزيء محا��د [H+] للحفاظ على الحيادية الكهربية.
ومع ذلك، كان الهدف من بحث روبيرجس هو أن اللاكتات - يتم إنتاجه من البيروفات - الذي له نفس الشحنة.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو إنتاج البيروفات من الجلوكوز المحايد الذي يولد H+:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O

يمتص إنتاج اللاكتات− اللاحق هذه البروتونات:
2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH → 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+

إجمالي:
C6H12O6 + 2 NAD+ + 2 ADP3− + 2 HPO2−4 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+ + 2 NADH + 2 ATP4− + 2 H2O→ 2 CH3CH(OH)CO−2 + 2 NAD+ + 2 ATP4− + 2 H2O
على الرغم من أن تفاعل الجلوكوز → 2 لاكتات− + 2 H+ يطلق اثنين من H+ عند عرضه على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك، إلا أنه يتم امتصاص H+ في إنتاج ATP.

من ناحية أخرى، يتم إطلاق الحموضة الممتصة أثناء التحلل المائي اللاحق لـ ATP: ATP4− + H2O → ADP3− + HPO2−4 + H+.
لذا، بمجرد تضمين استخدام ATP، يصبح التفاعل الإجمالي هو C6H12O6 → 2 CH3COCO−2 + 2 H+.
يؤدي توليد ثاني أكسيد الكربون أثناء التنفس أيضًا إلى زيادة في [H+].

استقلاب حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
على الرغم من أنه يُفترض عادةً أن يكون الجلوكوز هو مصدر الطاقة الرئيسي للأنسجة الحية، إلا أن هناك بعض المؤشرات التي تشير إلى أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك هو حمض اللاكتات، وليس الجلوكوز، الذي يتم استقلابه بشكل تفضيلي بواسطة الخلايا العصبية في دماغ العديد من أنواع الثدييات (أبرزها الفئران). والجرذان والبشر).
وفقا لفرضية مكوك اللاكتات، فإن الخلايا الدبقية هي المسؤولة عن تحويل الجلوكوز إلى لاكتات، وتوفير اللاكتات للخلايا العصبية.
بسبب هذا النشاط الأيضي الموضعي للخلايا الدبقية، فإن السائل خارج الخلوي المحيط مباشرة بالخلايا العصبية يختلف بشدة في تركيبه عن الدم أو السائل النخاعي، حيث يكون أكثر ثراءً باللاكتات، كما وجد في دراسات التحلل الدقيق.

تشير بعض الأدلة إلى أن اللاكتات مهم في المراحل المبكرة من النمو من أجل استقلاب الدماغ في موضوعات ما قبل الولادة وأوائل ما بعد الولادة، مع وجود اللاكتات في هذه المراحل بتركيزات أعلى في سوائل الجسم، ويتم استخدامه من قبل الدماغ بشكل تفضيلي على الجلوكوز.
تم أيضًا افتراض أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك قد يمارس تأثيرًا قويًا على شبكات جابايرجيك في الدماغ النامي، مما يجعلها أكثر تثبيطًا من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الذي كان يُفترض سابقًا، ويعمل إما من خلال دعم أفضل للمستقلبات، أو تغييرات في مستويات الأس الهيدروجيني الأساسية داخل الخلايا. ، او كلاهما.

تظهر الدراسات التي أجريت على شرائح دماغ الفئران أن بيتا هيدروكسي بويترات واللاكتات والبيروفات تعمل كركائز طاقة مؤكسدة، مما يتسبب في زيادة مرحلة أكسدة NAD(P)H، وأن الجلوكوز لم يكن كافيًا كحامل للطاقة أثناء النشاط التشابكي المكثف، وأخيرًا ، يمكن أن يكون اللاكتات ركيزة فعالة للطاقة قادرة على الحفاظ على وتعزيز استقلاب الطاقة الهوائية في الدماغ في المختبر.
توفر الدراسة "بيانات جديدة عن عابري مضان NAD(P)H ثنائي الطور، وهي استجابة فسيولوجية مهمة للتنشيط العصبي التي تم استنساخها في العديد من الدراسات والتي يعتقد أنها تنشأ في الغالب من تغيرات التركيز الناجمة عن النشاط إلى مجمعات NADH الخلوية."

يمكن أن يعمل اللاكتات أيضًا كمصدر مهم للطاقة للأعضاء الأخرى، بما في ذلك القلب والكبد.
أثناء النشاط البدني، ما يصل إلى 60٪ من معدل دوران الطاقة في عضلة القلب يأتي من أكسدة اللاكتات.

فحص الدم:
يتم إجراء اختبارات الدم لللاكتات لتحديد حالة التوازن الحمضي القاعدي في الجسم.
غالبًا ما يكون أخذ عينات الدم لهذا الغرض شريانيًا (حتى لو كان حمض 2-هيدروكسي بروبانويك أكثر صعوبة من بزل الوريد)، لأن مستويات اللاكتات تختلف بشكل كبير بين الشرياني والوريدي، والمستوى الشرياني أكثر تمثيلاً لهذا الغرض.

سلائف البوليمر:
يمكن تجفيف جزيئين من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك إلى لاكتيد اللاكتون.
في وجود المحفزات، يتبلمر اللاكتيد إلى متعدد اللاكتيدات اللاإرادية أو المتلازمية (PLA)، وهي بوليسترات قابلة للتحلل.
PLA هو مثال على البلاستيك غير المشتق من البتروكيماويات.

إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
2- يتم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك صناعياً عن طريق التخمر البكتيري للكربوهيدرات، أو عن طريق التخليق الكيميائي من الأسيتالديهيد.
في عام 2009، تم إنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في الغالب (70-90٪) عن طريق التخمير.

يمكن إنتاج حمض راسيمي 2-هيدروكسي بروبانويك الذي يتكون من خليط 1:1 من الأيزومرات الفراغية d وl، أو من مخاليط تحتوي على ما يصل إلى 99.9% حمض l-2-هيدروكسي بروبانويك، عن طريق التخمير الميكروبي.
من الممكن إنتاج حمض d-2-Hydroxypropanoic على نطاق صناعي عن طريق التخمير، ولكنه أكثر صعوبة.

كمادة أولية للإنتاج الصناعي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك، يمكن استخدام أي مصدر كربوهيدرات يحتوي على سكريات C5 وC6 تقريبًا.
وكثيرا ما تستخدم السكروز النقي والجلوكوز من النشا والسكر الخام وعصير البنجر.
2- يمكن تقسيم البكتيريا المنتجة لحمض الهيدروكسي بروبانويك إلى فئتين: البكتيريا المتجانسة مثل Lactobacillus casei و Lactococcuslactis، التي تنتج مولين من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز، والأنواع المتغايرة التخمير التي تنتج مول واحد من اللاكتات من مول واحد من الجلوكوز وكذلك الكربون. ثاني أكسيد وحمض الخليك / الإيثانول.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك هو أول حمض عضوي تم إنتاجه بالميكروبات، وتم تنفيذه عام 1880.
وفي القرن الحادي والعشرين، أصبحت العمليات الاصطناعية لإنتاج حمض 2-هيدروكسي بروبانويك (على سبيل المثال، من اللاكتونيتريل) قادرة على المنافسة بنفس تكاليف العمليات البيولوجية؛ 2- يتم تقسيم إنتاج حمض الهيدروكسي بروبانويك بالتساوي بين العمليتين.
يتم إنتاج المصدر الرئيسي لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك في أوروبا عن طريق التخمير باستخدام سلالات L. bulgaricus عند استخدام مصل اللبن كركيزة، والعصيات اللبنية الأخرى عند استخدام ركائز مختلفة.

وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، يعتبر حمض 2-هيدروكسي بروبانويك مادة مضافة آمنة (GRAS) معترف بها عمومًا للاستخدامات المتنوعة أو للأغراض العامة.
2- كان حمض هيدروكسي بروبانويك من أقدم الأحماض العضوية المستخدمة في الأطعمة.

2- يتم استخدام حمض الهيدروكسي بروبانويك في الصناعات الغذائية بعدة طرق:
يستخدم حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في تعبئة الزيتون الأسباني، حيث يمنع حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الفساد وزيادة التخمر.

2- يساعد حمض الهيدروكسي بروبانويك في تثبيت مسحوق البيض المجفف.
2- يعمل حمض الهيدروكسي بروبانويك على تحسين طعم بعض المخللات عند إضافته إلى الخل.

2-يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك لتحميض عصير العنب (ضروري) في صناعة النبيذ.
في الحلويات المجمدة، يضفي حمض 2-هيدروكسي بروبانويك طعمًا حليبيًا لاذعًا ولا يخفي النكهات الطبيعية الأخرى.

2- يستخدم حمض هيدروكسي بروبانويك أيضًا في إنتاج مستحلبات الكالسيوم ولاكتيلات ستيرويل الصوديوم التي تعمل كمكيفات للعجين.
أملاح الصوديوم والبوتاسيوم الموجودة في حمض 2-هيدروكسي بروبانويك لها خصائص مضادة للميكروبات، بما في ذلك في منتجات اللحوم ضد إنتاج السموم عن طريق كلوستريديوم البوتولينوم، وضد الليستيريا المستوحدة في الدجاج ولحم البقر والسلمون المدخن.

2-يوجد حمض هيدروكسي بروبانويك في العديد من الأطعمة بشكل طبيعي وكمنتج للتخمر الموضعي، كما هو الحال في مخلل الملفوف واللبن والعديد من الأطعمة المخمرة الأخرى.
2-حمض هيدروكسي بروبانويك هو أيضًا وسيط استقلابي رئيسي في معظم الكائنات الحية.

يتم إنتاج لاكتات الصوديوم والبوتاسيوم تجاريًا عن طريق تحييد حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الطبيعي أو الاصطناعي (FDA 184.1768، 1639).
يمكن الحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك المستخدم كمضاف غذائي إما عن طريق تخمير الكربوهيدرات أو عن طريق إجراء كيميائي يتضمن تكوين اللاكتونيتريل من الأسيتالديهيد وسيانيد الهيدروجين والتحلل المائي اللاحق (FDA 184.1061).

تعتبر الإجراءات الميكروبيولوجية والكيميائية للحصول على حمض 2-هيدروكسي بروبانويك تنافسية للغاية، مع تكاليف إنتاج مماثلة.
إحدى طرق التخليق الحيوي الشائعة الاستخدام تبدأ بالجلوكوز وتنتج البيروفات، والذي يمكن تحويله إلى كل من الأيزومرين l(+) وd(-) باستخدام هيدروجيناز اللاكتات المجسم؛ ومع ذلك، يتم إنتاج النموذج l(+) تجاريًا فقط.

يتم الحصول على الخليط الراسيمي دائمًا عن طريق التخليق الكيميائي.
حمض 2-هيدروكسي بروبانويك الاصطناعي خالي من الملوثات الموجودة عادة في المنتج الذي يتم الحصول عليه عن طريق التخمير، وبالتالي فإن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك عديم اللون تمامًا وربما أكثر استقرارًا.

2-حمض الهيدروكسي بروبانويك وأملاحه شديدة الاسترطابية، ولذلك يتم التعامل معه عادة في محاليل مركزة (60-80% بالوزن) وليس في صورة صلبة.
هذه المحاليل عديمة اللون والرائحة، ولها طعم ملحي خفيف

الإنتاج الكيميائي:
يتم تصنيع حمض راسيمي 2-هيدروكسي بروبانويك صناعيًا عن طريق تفاعل الأسيتالديهيد مع سيانيد الهيدروجين والتحلل المائي لللاكتونيتريل الناتج.
عندما يتم إجراء التحلل المائي بواسطة حمض الهيدروكلوريك، يتشكل كلوريد الأمونيوم كمنتج ثانوي؛ تعد الشركة اليابانية Musashino واحدة من آخر الشركات الكبرى المصنعة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك عبر هذا الطريق.
يمكن أيضًا تصنيع كل من أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك الراسيمي والإينانتيوبيور من مواد أولية أخرى (أسيتات الفينيل، جليسيرول، إلخ) عن طريق تطبيق إجراءات تحفيزية.

معلومات التصنيع العامة لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك:

قطاعات الصناعة التجهيزية:
الزراعة والغابات وصيد الأسماك والقنص
جميع الصناعات الكيميائية العضوية الأساسية الأخرى
تصنيع جميع المنتجات والمستحضرات الكيميائية الأخرى
تصنيع منتجات الأغذية والمشروبات والتبغ
أنشطة حفر واستخراج ودعم النفط والغاز
صناعة الدهانات والطلاء
تصنيع المبيدات الحشرية والأسمدة والكيماويات الزراعية الأخرى
صناعة المواد البلاستيكية والراتنجات
تصنيع المنتجات البلاستيكية

تاريخ حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
كان الكيميائي السويدي كارل فيلهلم شيل أول شخص يعزل حمض 2-هيدروكسي بروبانويك في عام 1780 من اللبن الرائب.
يعكس الاسم شكل دمج اللبن المشتق من الكلمة اللاتينية lac، والتي تعني الحليب.

في عام 1808، اكتشف يونس جاكوب بيرسيليوس أن حمض 2-هيدروكسي بروبانويك (في الواقع ل-لاكتات) يتم إنتاجه أيضًا في العضلات أثناء المجهود.
تم إنشاء بنية أحماض 2-هيدروكسي بروبانويك على يد يوهانس ويسليسينوس في عام 1873.

في عام 1856، اكتشف لويس باستور دور البكتي��يا اللبنية في تخليق حمض 2-هيدروكسي بروبانويك.
تم استخدام هذا المسار تجاريًا من قبل الصيدلية الألمانية Boehringer Ingelheim في عام 1895.
وفي عام 2006، بلغ الإنتاج العالمي من حمض 2-هيدروكسي بروبانويك 275 ألف طن بمتوسط نمو سنوي قدره 10%.

معرفات حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
CAS رقم:
50-21-5
79-33-4 (ل)
10326-41-7 (د)

3DMet: B01180
مرجع بيلشتاين: 1720251
الشابي: الشابي:422
شيمبل: ChEMBL330546
كيم سبايدر: 96860
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.000.017
رقم المفوضية الأوروبية: 200-018-0
رقم E: E270 (مواد حافظة)
مرجع الجملين: 362717
يوفار/بي بي إس: 2932
كيج: C00186
الرقم التعريفي لـ PubChem: 612
رقم RTECS: OD2800000

UNII:
3B8D35Y7S4
F9S9FFU82N (ل)
3Q6M5SET7W (د)

رقم الأمم المتحدة: 3265
لوحة تحكم كومبتوكس (EPA): DTXSID7023192
إنشي: إنشي = 1S/C3H6O3/c1-2(4)3(5)6/h2,4H,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
المفتاح: JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N
يبتسم: CC(O)C(=O)O

خصائص حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
الصيغة الكيميائية: C3H6O3
الكتلة المولية: 90.078 جم·مول−1
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية (64 درجة فهرنهايت؛ 291 كلفن)
نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (252 درجة فهرنهايت، 395 كلفن) عند 15 ملم زئبق
الذوبان في الماء: قابل للامتزاج
الحموضة (pKa): 3.86، 15.1

نقطة الغليان: 122 درجة مئوية (20 هبأ)
الكثافة: 1.21 جم/سم3 (20 درجة مئوية)
نقطة الانصهار: 18 درجة مئوية
قيمة الرقم الهيدروجيني: 2.8 (10 جم/لتر، H₂O، 20 درجة مئوية)
ضغط البخار: 0.1 هبأ (25 درجة مئوية)

الوزن الجزيئي: 90.08 جم/مول
XLogP3: -0.7
عدد المتبرعين بسندات الهيدروجين: 2
عدد متقبل سندات الهيدروجين: 3
عدد السندات القابلة للتدوير: 1
الكتلة الدقيقة: 90.031694049 جم/مول
كتلة أحادية النظائر: 90.031694049 جم/مول
مساحة السطح القطبي الطوبولوجي: 57.5 أنجستروم
عدد الذرات الثقيلة: 6
التعقيد: 59.1
عدد ذرات النظائر: 0
عدد مراكز ستيريو الذرة المحددة: 0
عدد مركز ستريو الذرة غير المحدد: 1
عدد مراكز ستيريو السندات المحددة: 0
عدد مراكز الاستريو غير المحددة: 0
عدد الوحدات المرتبطة تساهمياً: 1
المجمع هو Canonicalized: نعم

مواصفات 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك:
الفحص (القلوي): 88.0 - 92.0%
الفحص (النقاء الكيميائي الفراغي لحمض اللاكتيك (S)): ≥ 95.0%
الهوية (طيف الأشعة تحت الحمراء): يجتاز الاختبار
الهوية (الرقم الهيدروجيني): يجتاز الاختبار
الهوية (الكثافة): اجتياز الاختبار
الهوية (اللاكتات): يجتاز الاختبار
الهوية (الفحص): اجتياز الاختبار
المظهر: سائل زيتي شفاف، ليس أكثر كثافة في اللون من المحلول المرجعي Y₆
المواد غير القابلة للذوبان في الأثير: اجتاز الاختبار
أحماض الستريك والأكساليك والفوسفوريك: اجتاز الاختبار
الكثافة (د 20/20): 1.20 - 1.21
كلوريد (Cl): ≥ 0.2%
الكبريتات (SO₄): ≥ 200 جزء في المليون
كما (الزرنيخ): ≥ 3 جزء في المليون
الكالسيوم (الكالسيوم): ≥ 200 جزء في المليون
الحديد (الحديد): ≥ 10 جزء في المليون
الزئبق (الزئبق): ≥ 1 جزء في المليون
الرصاص (الرصاص): ≥ 2 جزء في المليون
الإيثانول: ≥ 5000 جزء في المليون
حمض الأسيتيك: ≥ 5000 جزء في المليون
الميثانول: ≥ 50 جزء في المليون
المذيبات المتبقية الأخرى (ICH Q3C): مستبعدة من خلال عملية التصنيع
السكريات والمواد المختزلة الأخرى: يجتاز الاختبار
الرماد الكبريتي (600 درجة مئوية): ≥ 0.10%
إجمالي عدد الميكروبات الهوائية (TAMC): ≥ 10²
إجمالي عدد الخمائر/القوالب المجمعة (TYMC): ≥ 10²
السموم الداخلية البكتيرية: ≥ 5 وحدة دولية/جم

الكيمياء الحرارية لحمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
المحتوى الحراري القياسي للاحتراق (ΔcH⦵298): 1361.9 كيلو جول/مول، 325.5 سعرة حرارية/مول، 15.1 كيلو جول/جم، 3.61 سعرة حرارية/جم

فارماكولوجية حمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
رمز ATC: G01AD01 (منظمة الصحة العالمية) QP53AG02 (منظمة الصحة العالمية)

المركبات ذات الصلة بحمض 2-هيدروكسي بروبانويك:
1-بروبانول
2- البروبانول
بروبيونالدهيد
الأكرولين
اكتات الصوديوم
إيثيل لاكتات

الأنيونات الأخرى:
اللاكتات
الأحماض الكربوكسيلية ذات الصلة:
حمض الاسيتيك
حمض الجليكوليك
حمض البروبيونيك
3-حمض الهيدروكسي بروبانويك
حمض المالونيك
حمض البيوتيريك
حمض الهيدروكسي بيوتريك

بعض الأمثلة على اللاكتات (أملاح أو استرات حمض اللاكتيك) هي:
لاكتات الأمونيوم (NH4C3H5O3، CAS RN: 515-98-0): سائل شفاف إلى أصفر، يستخدم في الطلاء الكهربائي، وفي تشطيب الجلود وكمرطب للأغذية والأدوية ومستحضرات التجميل.
بوتيل لاكتات (CH3CHOHCOOC4H9, CAS RN:138-22-7): سائل شفاف: غير سام، قابل للامتزاج مع العديد من المذيبات؛ يستخدم كمذيب للورنيش واللك والراتنجات والصمغ، ويستخدم في صناعة الدهانات والأحبار وسائل التنظيف الجاف والنكهات وكمادة كيميائية وسيطة.
لاكتات الكالسيوم خماسي هيدرات [Ca(C3H5O3)2·5H2O, CAS RN: 814-80-2]: بلورات بيضاء؛ يذوب في الماء؛ يستخدم كمصدر للكالسيوم. تدار عن طريق الفم في علاج نقص الكالسيوم. كمخثر الدم.
إيثيل لاكتات (CH3CHOHCOOC2H5، CAS RN: 97-64-3): سائل صافٍ ذو رائحة خفيفة؛ نقطة الغليان 154 مئوية؛ قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات وكذلك مع الماء؛ يستخدم في المستحضرات الصيدلانية، ومضافات الأعلاف، كمنكه (وصف الرائحة: الزبدة الحلوة، وجوز الهند، والفواكه، ومنتجات الألبان الكريمية، والحلوى) وكمذيب لمركبات السليلوز مثل النيتروسليلوز، وخلات السليلوز، وإثيرات السليلوز.
ثلاثي هيدرات لاكتات المغنيسيوم [Mg(C3H5O3)2·3H2O, CAS RN: 18917-93-6]: بلورات بيضاء ذات طعم مرير؛ قابل للذوبان في الماء، قابل للذوبان بشكل طفيف في الكحول. المستخدمة في الطب وكمجدد المنحل بالكهرباء.
ثلاثي هيدرات اللاكتات المنغنيز [Mn(C3H5O3)2·3H2O]: بلورات حمراء شاحبة؛ غير قابلة للذوبان في الماء والكحول. تستخدم في الطب.
لاكتات الزئبق [Hg(C3H5O3)2]: مسحوق أبيض سام يتحلل عند تسخينه؛ يذوب في الماء؛ تستخدم في الطب.
ميثيل لاكتات (CH3CHCHCOOCH3): سائل صافٍ ذو رائحة خفيفة؛ نقطة الغليان 145 درجة مئوية؛ قابل للامتزاج مع الكحوليات والكيتونات والإسترات والهيدروكربونات وكذلك مع الماء؛ يستخدم في المستحضرات الصيدلانية، كمادة مضافة للأعلاف، كمنكه ومذيب لمركبات السليلوز مثل النيتروسليلوز، وخلات السليلوز، وإثيرات السليلوز.
لاكتات الصوديوم (CH3CHOHCOONa، CAS RN: 72-17-3) سائل شراب استرطابي شفاف إلى أصفر؛ يذوب في الماء؛ نقطة الانصهار 17 درجة مئوية؛ يستخدم في الطب، في مضاد التجمد، وعامل استرطابي وكمثبط للتآكل.
لاكتات الزنك (Zn(C3H5O3)2·2H2O، CAS RN: 16039-53-5): بلورات بيضاء؛ تستخدم كمادة مضافة في معجون الأسنان والمواد الغذائية. تحضير الأدوية.

أسماء 2-حمض الهيدروكسي بروبانويك:

الاسم المفضل في IUPAC:
2-حمض الهيدروكسي بروبانويك

اسماء اخرى:
حمض اللاكتيك
حمض الحليب

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو نوع من حمض ألفا هيدروكسي (AHA) الذي يستخدم عادة في منتجات العناية بالبشرة وعلاجات التجميل.
2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، شديدة الذوبان في الماء.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عبارة عن بلورات مائعة تتواجد بشكل طبيعي كأحد مكونات قصب السكر.

رقم CAS: 79-14-1
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
الصيغة الجزيئية: C2H4O3
الوزن الجزيئي: 76.05

حمض الجليكوليك، 2-حمض الجليكوليك، حمض الجليكوليك، 79-14-1، حمض الجليكوليك، حمض هيدروكسي إيثانويك، حمض الأسيتيك، هيدروكسي-، جليكولات، بولي جلايكوليد، كاسويل رقم 470، كيسيلينا جليكولوفا، حمض ألفا جليكوليك، كيسيلينا هيدروكسيوكتوفا، 2 -حمض هيدروكسي إيثانويك، HOCH2COOH، الكود الكيميائي للمبيدات الحشرية EPA 000101، HSDB 5227، NSC 166، Kyselina glykolova [التشيكية]، AI3-15362، Kyselina hydroxyoctova [التشيكية]، C2H4O3، Glycocide، GlyPure، BRN 1209322، NSC-166، Ac حمض الإيتيك, 2-هيدروكسي-، EINECS 201-180-5، UNII-0WT12SX38S، MFCD00004312، GlyPure 70، 0WT12SX38S، CCRIS 9474، DTXSID0025363، CHEBI:17497، حمض الجليكوليك-13C2، .alpha.-حمض الجليكوليك، جليكولات، دتكسيد105363، نسك166، EC 201-180-5، 4-03-00-00571 (مرجع دليل بيلستين)، حمض الجليكوليك-2،2-D2، GOA، حمض الجليكوليك (MART.)، حمض الجليكوليك [MART.]، C2H3O3-، حمض الجليكوليك، معيار الغليكولات: C2H3O3- @ 1000 ميكروغرام/مل في H2O، هيدروكسي إيثانوات، أ-هيدروكسي أسيتات، حمض هيدروكسي أسيتيك، 2-هيدروكسي أسيتات أسيد، ألفا هيدروكسي أسيتات، حمض أ-جليكوليك، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، 2-حمض أسيتيك هيدروكسي، 2-حمض هيدروكسيل إيثانويك، HO-CH2-COOH، محلول حمض الجليكوليك، bmse000245، WLN: QV1Q، حمض الجليكوليك [MI]، حمض الجليكوليك (7CI، 8CI)، حمض الجليكوليك [INCI]، حمض الجليكوليك [VANDF]، حمض الجليكوليك ، PA، 98%، حمض الأسيتيك، هيدروكسي- (9CI)، CHEMBL252557، حمض الجليكوليك [WHO-DD]، حمض الجليكوليك، كريستال، كاشف، حمض الجليكوليك [HSDB]، BCP28762، حمض الجليكوليك، > = 97.0% (T) ، STR00936، Tox21_301298، s6272، STL197955، AKOS000118921، حمض الجليكوليك، ReagentPlus(R)، 99%، CS-W016683، DB03085، HY-W015967، SB83760، CAS-79-14-1، USEPA/OP كود المبيدات الحشرية : 000101, NCGC00160612-01، NCGC00160612-02، NCGC00257533-01، FT-0612572، FT-0669047، G0110، G0196، حمض الجليكوليك 100 ميكروغرام / مل في الأسيتونيتريل، EN300-19242، حمض الجليكوليك، درجة خاصة SAJ، > =98.0%، C00160 ، C03547، D78078، حمض الجليكوليك، درجة كاشف Vetec(TM)، 98%، حمض الجليكوليك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك، حمض الجليكوليك، بيوكسترا، > = 98.0% (المعايرة)، Q409373، J-509661، F2191-0224، حمض الجليكوليك؛ حمض الهيدروكسي إيثانويك. حمض الجليكوليك، Z104473274، 287EB351-FF9F-4A67-B4B9-D626406C9B13، حمض الجليكوليك، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)، InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H, 4.5، حمض الجليكوليك، لا مائي، متدفق حر، Redi-Dri(TM)، ReagentPlus(R)، 99%، حمض الجليكوليك، المعيار الثانوي الصيدلاني، مادة مرجعية معتمدة، O7Z

2-حمض هيدروكسي إيثانويك مشتق من قصب السكر وينتمي إلى عائلة من الأحماض الطبيعية المعروفة بخصائصها المقشرة والمجددة للبشرة.
2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
يتم إضافة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بشكل أساسي إلى العديد من منتجات العناية بالبشرة لتحسين مظهر البشرة وملمسها.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يقلل أيضًا من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ. في صناعة النسيج، يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كعامل للصباغة والدباغة.
يتكون حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، CH20HCOOH، من وريقات سائلة عديمة اللون تتحلل عند درجة حرارة 78 درجة مئوية تقريبًا (172 OF).

يُعرف حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا بحمض الجليكوليك، واسمه وفقًا للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية (IUPAC) هو حمض هيدروكسي إيثانويك.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض 2-هيدروكسي أحادي الكربوكسيل وهو حمض أسيتيك حيث تم هيدروكسيل مجموعة الميثيل.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض ألفا هيدروكسي له خصائص مضادة للبكتيريا، ومضادات الأكسدة، ومذيبة للقرنية، ومضادة للالتهابات.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك قابل للذوبان في الماء والكحول والأثير.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة ومسترطبة، شديدة الذوبان في الماء.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك واسع الانتشار في الطبيعة.
الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في الصباغة والدباغة والتلميع الكهربائي وفي المواد الغذائية.
2- يرتبط حمض الهيدروكسي إيثانويك وظيفيا بحمض الأسيتيك وهو أقوى منه قليلا.

تسمى أملاح أو استرات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بالجليكولات.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك منتشر في الطبيعة ويمكن فصله من مصادر طبيعية مثل قصب السكر وبنجر السكر والأناناس والشمام والعنب غير الناضج.

يتم إنتاج حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق أكسدة الجليكول بحمض النيتريك المخفف.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في العديد من منتجات العناية بالبشرة.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في معالجة وصباغة المنسوجات والجلود.
كما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في تنظيف وتلميع ولحام المعادن.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون والرائحة، وصيغتها الكيميائية C2H4O3.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك واسع الانتشار في الطبيعة.

الجليكولات (التي تُكتب أحيانًا "الجليكولات") عبارة عن ملح أو إستر لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، أو حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، هو حمض ضعيف.
ويباع حمض 2-هيدروكسي إيثانويك تجاريا كمحلول 70%.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة ومستحضرات التجميل بسبب قدرة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على تقشير الجلد، وتعزيز دوران خلايا الجلد، وتحسين الملمس العام ومظهر الجلد.
ينتمي حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، المعروف أيضًا باسم 2-هيدروكسي أسيتات أو جليكولات، إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم أحماض ألفا هيدروكسي ومشتقاتها.

هي مركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيلي مستبدل بمجموعة هيدروكسيل على الكربون المجاور.
وهذا يمكن أن يجعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك علامة حيوية محتملة لاستهلاك هذه الأطعمة.
بمجرد وضعه، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مركب سام.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك، بالنسبة للإنسان، وجد أنه يرتبط بعدة أمراض مثل استئصال البروستاتا عبر الإحليل ورتق القناة الصفراوية؛ تم أيضًا ربط حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بالعديد من الاضطرابات الأيضية الخلقية بما في ذلك احماض الدم الجلوتاريك من النوع 2، والبيلة الحمضية 2-هيدروكسي إيثانويك، والبيلة الحمضية د-2-هيدروكسي جلوتاريك.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك موجود في جميع الكائنات الحية، بدءا من البكتيريا إلى الإنسان.
في البشر، يشارك حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في مسار استقلاب الروزيجليتازون.

خارج جسم الإنسان، تم اكتشاف حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، ولكن لم يتم تحديد كميته، في العديد من الأطعمة المختلفة، مثل المخمر، والأناناس، والكرفس، والقرنفل، والفيجوا.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مركب أساسي ضعيف للغاية (محايد بشكل أساسي) (يعتمد على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك pKa).
2- يعمل حمض الهيدروكسي إيثانويك عن طريق تحطيم الروابط بين خلايا الجلد الميتة على سطح الجلد، مما يسمح بإزالتها بسهولة أكبر.

يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
2- يعالج حمض الهيدروكسي إيثانويك مشاكل الجلد عن طريق تقشير خلايا الجلد الميتة التي تتراكم على سطح البشرة وتساهم في ظهور بشرة باهتة ومتغيرة اللون وغير متساوية.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يمكن أن يجعل البشرة أكثر حساسية في ضوء الشمس، لذلك استخدم دائمًا ملابس واقية من الشمس وملابس واقية قبل الخروج من المنزل.

تنتج النباتات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.
تشمل الآثار الجانبية الشائعة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك جفاف الجلد، والحمامي (احمرار الجلد)، والإحساس بالحرقان، والحكة، وتهيج الجلد، والطفح الجلدي.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك هو أصغر حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
هذه المادة الصلبة البلورية عديمة اللون والرائحة والرطوبة قابلة للذوبان بدرجة عالية في الماء.
نظرًا لقدرته الممتازة على اختراق الجلد، غالبًا ما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في منتجات العناية بالبشرة، وغالبًا ما يكون بمثابة تقشير كيميائي.

قد يقلل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك من التجاعيد وندبات حب الشباب وفرط التصبغ ويحسن العديد من الأمراض الجلدية الأخرى، بما في ذلك التقرن السفعي وفرط التقرن والتقرن الدهني.
تؤدي الجرعات الحادة من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على الجلد أو العينين إلى تأثيرات موضعية نموذجية للحمض القوي (مثل تهيج الجلد والعين).
غليكولات هو سم كلوي إذا تم تناوله عن طريق الفم.

السموم الكلوية هي مركب يسبب تلف الكلى وأنسجة الكلى.
2-السمية الكلوية لحمض هيدروكسي إيثانويك ترجع إلى استقلابه إلى حمض الأكساليك.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك وحمض الأكساليك، بالإضافة إلى حمض اللاكتيك الزائد، هما المسؤولان عن الحماض الاستقلابي بالفجوة الأنيونية.
يترسب حمض الأكساليك بسهولة مع الكالسيوم لتكوين بلورات أكسالات الكالسيوم غير القابلة للذوبان.

بمجرد وضعه، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.
وهذا يسمح للجلد الخارجي بالذوبان، وكشف الجلد الأساسي.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك ويعتقد أن ذلك يرجع إلى تقليل تراكيز أيونات الكالسيوم في البشرة وإزالة أيونات الكالسيوم من التصاقات الخلايا مما يؤدي إلى التقشر.
تنجم إصابة الأنسجة الكلوية عن ترسب واسع النطاق لبلورات الأكسالات والتأثيرات السامة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

يُظهر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بعض سمية الاستنشاق ويمكن أن يسبب تلفًا في الجهاز التنفسي والغدة الصعترية والكبد إذا كان موجودًا بمستويات عالية جدًا على مدى فترات طويلة من الزمن.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة، وفي تصنيع الأغذية كعامل منكه وكمادة حافظة، وفي صناعة الأدوية كعامل للعناية بالبشرة.

ويستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا في المواد اللاصقة والبلاستيك.
غالبًا ما يتم تضمين حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في بوليمرات المستحلب والمذيبات والمواد المضافة للحبر والطلاء من أجل تحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في منتجات معالجة الأسطح التي تزيد من معامل الاحتكاك على أرضيات البلاط.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مثبط معروف للتيروزيناز.

هذا يمكن أن يمنع تكوين الميلانين ويؤدي إلى تفتيح لون البشرة.
يمكن أن تساعد هذه العملية في علاج مشاكل البشرة المختلفة، بما في ذلك حب الشباب والخطوط الدقيقة والتجاعيد وفرط التصبغ وتفاوت لون البشرة.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك هو العنصر النشط في سائل التنظيف المنزلي.

يمكن أن تحتوي التقشيرات ذات القوة الطبية على درجة حموضة منخفضة تصل إلى 0.6 (قوية بما يكفي لتحلل البشرة تمامًا)، في حين أن الحموضة في التقشير المنزلي يمكن أن تصل إلى 2.5.
تقوم العملية بتحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام المسار التقليدي BASS6 وPLGG1.

يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق تسريع دوران الخلايا. يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على إذابة الروابط التي تربط خلايا الجلد ببعضها البعض، مما يسمح لخلايا الجلد الميتة بالتخلص بسرعة أكبر مما قد تفعله بمفردها.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يحفز بشرتك أيضًا على إنتاج المزيد من الكولاجين.

الكولاجين هو البروتين الذي يمنح البشرة تماسكها وسمكها ومرونتها.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك علاجًا شائعًا بشكل لا يصدق بسبب الفوائد العديدة التي يقدمها حمض 2-هيدروكسي إيثانويك للبشرة.

يتمتع حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بخصائص فعالة لتجديد البشرة، لذلك غالبًا ما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في المنتجات المضادة للشيخوخة.
2-يمكن أن يساعد حمض هيدروكسي إيثانويك على تنعيم التجاعيد الدقيقة وتحسين لون البشرة وملمسها.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض ألفا هيدروكسي قابل للذوبان في الماء (AHA) مشتق من قصب السكر.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أحد أكثر أحماض ألفا هيدروكسي شهرةً واستخدامًا على نطاق واسع في صناعة العناية بالبشرة.

2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يملأ البشرة ويساعد على تعزيز مستويات الترطيب.
يوفر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك قابلية ذوبان أكبر بكثير من فلوريد السيليكا أو حمض الهيدروفلوروسيليك.

تسمح أنظمة الطاقة الكهروكيميائية بتركيزات أعلى من الحمض في المحلول مقارنة بحمض الستريك لتحقيق كفاءة تحييد أكبر مع تجنب مشاكل التمليح أو تغير لون الصدأ.
يصل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك إلى درجة الحموضة النهائية البالغة 5-6 بسرعة أكبر من فلوريد السيليكا، خاصة في درجات حرارة الغسيل المنخفضة.

تعني القابلية العالية للذوبان انخفاض احتمال تلف القماش - حتى لو تم كيه وهو مبلل.
يؤدي حمض 2-هيدروكسي إيثانويك العديد من الأدوار عبر مجموعة واسعة من الصناعات، وذلك بفضل انخفاض رائحة وسمية حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، وقابلية التحلل الحيوي، والتركيبة الخالية من الفوسفات، والقدرة على خلب الأملاح المعدنية.

الجليكولات أو الجليكولات عبارة عن ملح أو إستر لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
(C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزو2-هيدروكسي إيثانويك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل 2-هيدروكسي إيثانويك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام مع حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

2-سائل حمض الهيدروكسي إيثانويك لا يتكتل أثناء التخزين ويمكن قياسه بسهولة من خلال معدات التوزيع الأوتوماتيكية.
بمجرد وضعه، يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع الطبقة العليا من البشرة، مما يضعف خصائص ربط الدهون التي تربط خلايا الجلد الميتة معًا.

وهذا يسمح بتقشير الطبقة القرنية، وكشف خلايا الجلد الحية.
يعتبر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.

تشمل أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى حمض اللاكتيك وحمض الماليك وحمض الطرطريك وحمض الستريك.
يحتوي حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على جزيئات أصغر حجمًا من جميع أحماض ألفا هيدروكسي. وبسبب هذه الجزيئات الصغيرة جدًا، يمكن لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك اختراق الجلد بسهولة.

وهذا يسمح لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك بتقشير البشرة بشكل أكثر فعالية من أحماض ألفا هيدروكسي الأخرى.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير حمض بولي2-هيدروكسي إيثانويك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).

تجاريًا، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقطة الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي)، على عكس الحمض الأصلي.
يعد إستر البوتيل (درجة حرارة الأساس 178-186 درجة مئوية) أحد مكونات بعض الورنيش، وهو مرغوب فيه لأن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.

تصنع العديد من النباتات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أثناء التنفس الضوئي.
2- دور أحماض الهيدروكسي إيثانويك تستهلك كميات كبيرة من الطاقة.

2- يخترق حمض الهيدروكسي إيثانويك الجلد بفعالية بسبب حجمه الجزيئي الصغير، مما يساعد على إزالة خلايا الجلد الميتة والبقايا من السطح.
وهذا يمكن أن يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة وإشراقا.
يرتبط استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في منتجات العناية بالبشرة بفوائد عديدة، بما في ذلك تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد، وتحسين نسيج الجلد، وتقليل ظهور المسام، وتلاشي فرط التصبغ وندبات حب الشباب.

يمكن أن يختلف تركيز حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في هذه المنتجات، مع توفر تركيزات أعلى بشكل عام في العلاجات الاحترافية.
في حين أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يفيد العديد من أنواع البشرة، فإن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك قد لا يكون مناسبًا للجميع، خاصة أولئك الذين لديهم بشرة حساسة جدًا أو متفاعلة.
في عام 2017، أعلن الباحثون عن عملية تستخدم بروتينًا جديدًا لتقليل استهلاك/فقد الطاقة ومنع النباتات من إطلاق الأمونيا الضارة.

تساعد الحماية من الشمس على منع حروق الشمس والمزيد من تلف الجلد.
يمكن العثور على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في مجموعة من منتجات العناية بالبشرة، بما في ذلك المنظفات والتونر والأمصال والكريمات.

2- يمكن عزل حمض الهيدروكسي إيثانويك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس، والشمام، والعنب غير الناضج.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كجزء من نظام علاج حب الشباب.

يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على فتح المسام، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء)، وتعزيز التخلص من خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تساهم في ظهور حب الشباب.
غالبًا ما يستخدم أطباء الجلد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في التقشير الكيميائي، وهي إجراءات تجميلية مصممة لتحسين مظهر الجلد.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو مركب عضوي بسيط يحتوي على مجموعة الهيدروكسيل (-OH) ومجموعة حمض الكربوكسيل (-COOH) على ذرات الكربون المجاورة في تركيبه الكيميائي.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك معروف بخصائصه التقشيرية.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو حمض ألفا هيدروكسي (AHA).
قد تكون كلمة حمض مخيفة، لكن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عادة ما يأتي بتركيزات أقل للاستخدام المنزلي.

2- يعمل حمض الهيدروكسي إيثانويك كمقشر لتجديد خلايا الجلد الميتة والكشف عن خلايا الجلد الجديدة.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا واحدًا من أصغر أحماض ألفا هيدروكسي، مما يعني أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يتغلغل بعمق ليعطي أفضل النتائج.

تطبيقات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.

التوليف العضوي:
يعتبر حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي، في مجموعة من التفاعلات بما في ذلك: الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير حمض بولي 2-هيدروكسي إيثانويك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيوياً.

تجاريًا، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقطة الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي)، على عكس الحمض الأصلي.
يعد إستر البوتيل أحد مكونات بعض الورنيشات، وهو مرغوب فيه لأن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك غير متطاير وله خصائص ذوبان جيدة.

حادثة:
تنتج النباتات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أثناء التنفس الضوئي.
يتم إعادة تدوير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق التحويل إلى الجلايسين داخل البيروكسيسومات وإلى شبه ألدهيد حمض الطرطرونيك داخل البلاستيدات الخضراء.

نظرًا لأن التنفس الضوئي هو رد فعل جانبي مُهدر فيما يتعلق بعملية التمثيل الضوئي، فقد تم تكريس الكثير من الجهد لقمع تكوينه.
تعمل إحدى العمليات على تحويل الجليكولات إلى جليسيرات دون استخدام المسار التقليدي BASS6 وPLGG1؛ انظر مسار الجليسرات.

استخدامات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق إذابة الأسمنت الخلوي الداخلي المسؤول عن التقرن غير الطبيعي، مما يسهل تقشير خلايا الجلد الميتة.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو أيضًا حمض ألفا هيدروكسي الذي يعتقد العلماء والمصممون أن لديه إمكانية اختراق أكبر بسبب وزنه الجزيئي الأصغر.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يسبب تهيجًا خفيفًا للجلد والأغشية المخاطية إذا كانت التركيبة تحتوي على تركيز عالٍ من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك و/أو درجة حموضة منخفضة.
أثبت حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أنه مفيد للبشرة المعرضة لحب الشباب، حيث يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على إبقاء المسام خالية من الخلايا الكيراتينية الزائدة.

يوجد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بشكل طبيعي في قصب السكر ولكن النسخ الاصطناعية غالبا ما تستخدم في تركيبات مستحضرات التجميل.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير حمض بولي2-هيدروكسي إيثانويك والبوليمرات المشتركة الأخرى المتوافقة حيويًا (مثل PLGA).
يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا على تحسين ترطيب البشرة عن طريق تعزيز امتصاص الرطوبة بالإضافة إلى زيادة قدرة الجلد على ربط الماء.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا لتقليل علامات البقع العمرية، وكذلك التقرن السفعي.

ومع ذلك، يتم استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بشكل شائع في مستحضرات التجميل المضادة للشيخوخة بسبب قدراته على ترطيب البشرة وتطبيعها، مما يؤدي إلى تقليل ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
تجاريًا، تشمل المشتقات المهمة استرات الميثيل والإيثيل التي يمكن تقطيرها بسهولة (نقطة الغليان 147-149 درجة مئوية و158-159 درجة مئوية، على التوالي)، على عكس الحمض الأصلي.

2- يمكن استخدام حمض الهيدروكسي إيثانويك مع أحماض الهيدروكلوريك أو السلفاميك لمنع ترسيب الحديد في عمليات التنظيف أو غمر المياه.

بغض النظر عن نوع البشرة G، فإن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يرتبط ببشرة أكثر نعومة ونعومة وصحة وشبابًا.
يحدث هذا في الأسمنت الخلوي من خلال تنشيط حمض 2-هيدروكسي إيثانويك ومحتوى حمض الهيالورونيك الخاص بالجلد.

يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا على إزالة الرواسب الضارة بشكل فعال مع تقليل أضرار التآكل التي تلحق بأنظمة الفولاذ أو النحاس.
2- يتفاعل حمض هيدروكسي إيثانويك بشكل أبطأ وبالتالي يتغلغل بشكل أعمق في التكوينات قبل التفاعل الكامل.

تؤدي هذه الخاصية إلى تعزيز ثقب الدودة، لأن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يذيب الكمية المكافئة من كربونات الكالسيوم (CaCO₃) مثل حمض الهيدروكلوريك دون التآكل الناتج.
أحد الاستخدامات الأساسية لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك في العناية بالبشرة هو استخدامه كمقشر.

2- يساعد حمض الهيدروكسي إيثانويك على إزالة خلايا الجلد الميتة من سطح الجلد، مما يؤدي إلى بشرة أكثر نعومة ونضارة.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لعلاج حب الشباب عن طريق فتح المسام، وتقليل تكوين الكوميدونات (الرؤوس السوداء والرؤوس البيضاء)، وتعزيز التخلص من خلايا الجلد الميتة التي يمكن أن تساهم في ظهور حب الشباب.

بالإضافة إلى المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية، غالبًا ما يستخدم أطباء الجلد ومتخصصو العناية بالبشرة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في أشكال أكثر تركيزًا للعلاجات داخل العيادة مثل التقشير الكيميائي والتقشير الدقيق للجلد.
يمكن أن توفر هذه العلاجات نتائج فورية ومثيرة ولكنها تتطلب إشرافًا احترافيًا.

من المعروف أن حمض الهيالورونيك يحتفظ بكمية مذهلة من الرطوبة ويتم تعزيز هذه القدرة بواسطة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.
ونتيجة لذلك، تزداد قدرة الجلد على رفع محتواه من الرطوبة.

حمض 2-هيدروكسي إيثانويك هو أبسط حمض ألفا هيدروكسي (AHA).

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.

في تجهيز المنسوجات والجلود والمعادن. في التحكم في درجة الحموضة، وفي أي مكان تكون هناك حاجة إلى حمض عضوي رخيص، على سبيل المثال في صناعة المواد اللاصقة، في تفتيح النحاس، التنظيف وإزالة التلوث، الصباغة، الطلاء الكهربائي، في التخليل، التنظيف والطحن الكيميائي للمعادن.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كمونومر في تحضير بولي (حمض اللاكتيك-كو-2-هيدروكسي إيثانويك) (PLGA).
يتفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع حمض اللاكتيك لتكوين PLGA باستخدام البلمرة المشتركة لفتح الحلقة.

2-يشيع استخدام حمض هيدروكسي إيثانويك في المنتجات المضادة للشيخوخة لتحفيز إنتاج الكولاجين، والذي يمكن أن يحسن مرونة الجلد ويقلل من ظهور الخطوط الدقيقة والتجاعيد.
يمكن أن يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في تلاشي البقع الداكنة والبقع الشمسية وفرط التصبغ التالي للالتهابات من خلال تعزيز لون البشرة.

2- يمكن لحمض الهيدروكسي إيثانويك أن يحسن نسيج البشرة، مما يجعلها تبدو أكثر نعومة وتبدو أكثر شبابا.
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يمكن أن يقلل من ظهور المسام المتوسعة.

2-يستخدم حمض هيدروكسي إيثانويك في التقشير الكيميائي، سواء في المنزل أو في مكاتب أطباء الجلد أو عيادات العناية بالبشرة.
يمكن تصميم التقشير الكيميائي الذي يحتوي على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لمعالجة مشاكل البشرة المختلفة، بما في ذلك التجاعيد وتفاوت لون البشرة وندبات حب الشباب.

يتم تحضير حمض Poly2-hydroxyethanoic (PGA) من حمض المونومر 2-hydroxyethanoic باستخدام التكثيف المتعدد أو بلمرة فتح الحلقة.
يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالبشرة كمقشر ومذيب للقرنية.

2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة النسيج كعامل للصباغة والدباغة.
تتضمن هذه التقشيرات تطبيق تركيز أعلى من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على الجلد، يليه تقشير وتجديد شباب الجلد.

في حين أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يرتبط عادةً بالعناية ببشرة الوجه، يمكن أيضًا استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في أجزاء أخرى من الجسم لمعالجة مشكلات مثل التقرن الشعري، والجلد الخشن على المرفقين والركبتين، وحب الشباب في الجسم.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لضبط مستوى الرقم الهيدروجيني لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

يمكن أن يساعد ذلك في تحسين فعالية المكونات النشطة الأخرى.
يمكن أن يعمل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أيضًا كمرطب، مما يعني أن حمض 2-هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يجذب الرطوبة ويحتفظ بها في الجلد، وهو مفيد للأفراد ذوي البشرة الجافة أو المجففة.

ومع ذلك، فمن الضروري استخدام المرطبات إلى جانب منتجات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لمنع الجفاف المفرط.
في التطبيقات الصناعية والمنزلية، يُستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أحيانًا لإزالة البقع والرواسب الكلسية، مثل تلك الناتجة عن الماء العسر أو الصدأ أو تراكم المعادن.

عند استخدام المنتجات التي تحتوي على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في روتين العناية بالبشرة، كن حذرًا بشأن خلطها مع المكونات النشطة الأخرى، وخاصة الأحماض القوية مثل حمض الساليسيليك أو فيتامين سي.
يمكن أن يؤدي الجمع بين بعض المكونات النشطة إلى تهيج الجلد أو تقليل الفعالية، لذا يُنصح باستشارة أخصائي العناية بالبشرة للحصول على التوجيه.

في الطب، تم استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في منتجات العناية بالجروح للمساعدة في تعزيز شفاء الجروح البسيطة والسحجات والشقوق الجراحية.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لإدارة التقرن الشعري، وهي حالة جلدية شائعة تتميز بنتوءات صغيرة خشنة على الجلد، غالبًا ما توجد على الذراعين والفخذين.

يتم استخدام بعض المنتجات التي لا تستلزم وصفة طبية والتي تحتوي على حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لتنعيم وإزالة مسامير القدم والذرة الموجودة على القدمين.
في بعض منتجات العناية بالشعر، قد يتم تضمين حمض 2-هيدروكسي إيثانويك للمساعدة في تقشير فروة الرأس، وإزالة تراكم المنتج، وتحسين نسيج الشعر.

يمكن أن يساعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في إصلاح البشرة المتضررة من الشمس عن طريق تعزيز تساقط خلايا الجلد التالفة وتحفيز إنتاج بشرة أكثر صحة وشبابًا.
غالبًا ما يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك في المنتجات المصممة للبشرة المتضررة من الشمس أو الشيخوخة.
يمكن استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لمنع وعلاج الشعر الناشئ، خاصة في المناطق المعرضة لصدمات الحلاقة والتهيج، مثل منطقة اللحية عند الرجال.

يتم أحيانًا دمج حمض 2-هيدروكسي إيثانويك مع مكونات أخرى للعناية بالبشرة مثل حمض الساليسيليك وحمض الهيالورونيك والريتينول لإنشاء منتجات أكثر شمولاً للعناية بالبشرة تعالج مخاوف متعددة، مثل حب الشباب والشيخوخة والترطيب.
2- يستخدم حمض الهيدروكسي إيثانويك في صناعة المنسوجات والجلود والمعادن.

يستخدم حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كوسيط في التخليق العضوي وفي العديد من التفاعلات، مثل الأكسدة والاختزال، والأسترة، والبلمرة طويلة السلسلة.
2-حمض هيدروكسي إيثانويك (حمض 2-هيدروكسي إيثانويك) يقلل من تماسك الخلايا الأساسية وسماكة الطبقة القرنية حيث يمكن أن يرتبط التراكم الزائد لخلايا الجلد الميتة بالعديد من مشاكل الجلد الشائعة، مثل حب الشباب والبشرة الجافة والشديدة الجفاف والتجاعيد.

يمكن أيضًا استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك كعامل منكه في تصنيع الأغذية، وكعامل للعناية بالبشرة في صناعة الأدوية.
يمكن أيضًا إضافة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك إلى بوليمرات المستحلب والمذيبات وإضافات الحبر لتحسين خصائص التدفق وإضفاء اللمعان.
علاوة على ذلك، يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وسيطًا مفيدًا للتخليق العضوي بما في ذلك تقليل الأكسدة والأسترة والبلمرة طويلة السلسلة.

تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
يمكن تصنيع حمض 2-هيدروكسي إيثانويك بطرق مختلفة.
تستخدم الأساليب السائدة التفاعل المحفز للفورمالدهيد مع غاز التخليق (كربنة الفورمالديهايد)، بتكلفة منخفضة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

يتم أيضًا تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك من تفاعل حمض الكلوروسيتيك مع هيدروكسيد الصوديوم متبوعًا بإعادة التحمض.

تشمل الطرق الأخرى، غير المستخدمة بشكل ملحوظ، هدرجة حمض الأكساليك، والتحلل المائي للسيانوهدرين المشتق من الفورمالديهايد.
بعض أحماض 2-هيدروكسي إيثانويك الموجودة اليوم خالية من حمض الفورميك.
2- يمكن عزل حمض الهيدروكسي إيثانويك من مصادر طبيعية، مثل قصب السكر، وبنجر السكر، والأناناس، والشمام، والعنب غير الناضج.

يمكن أيضًا تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك باستخدام عملية كيميائية حيوية إنزيمية قد تتطلب طاقة أقل.

الخصائص النموذجية لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
2-حمض هيدروكسي إيثانويك أقوى قليلاً من حمض الأسيتيك بسبب قوة سحب الإلكترون لمجموعة الهيدروكسيل الطرفية.
يمكن لمجموعة الكربوكسيلات التنسيق مع أيونات المعادن، وتشكيل مجمعات التنسيق.

تجدر الإشارة بشكل خاص إلى المجمعات التي تحتوي على Pb2+ وCu2+ والتي تكون أقوى بكثير من المجمعات التي تحتوي على الأحماض الكربوكسيلية الأخرى.
يشير هذا إلى أن مجموعة الهيدروكسيل متورطة في التكوين المعقد، ربما مع فقدان بروتون حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

تاريخ حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
تمت صياغة اسم "حمض 2-هيدروكسي إيثانويك" في عام 1848 من قبل الكيميائي الفرنسي أوغست لوران (1807-1853).
واقترح أن الحمض الأميني جلايسين - والذي كان يسمى آنذاك جليكوكول - قد يكون أمين حمض افتراضي، والذي أطلق عليه اسم "حمض 2-هيدروكسي إيثانويك" (حمض جليكوليك).

تم تحضير حمض 2-هيدروكسي إيثانويك لأول مرة في عام 1851 من قبل الكيميائي الألماني أدولف ستريكر (1822-1871) والكيميائي الروسي نيكولاي نيكولاييفيتش سوكولوف (1826-1877).
أنتجوا حمض 2-هيدروكسي إيثانويك عن طريق معالجة حمض الهيبوريك مع حمض النيتريك وثاني أكسيد النيتروجين لتكوين إستر حمض البنزويك وحمض 2-هيدروكسي إيثانويك (C6H5C(=O)OCH2COOH)، والذي أطلقوا عليه اسم "حمض البنزو2-هيدروكسي إيثانويك" (Benzoglykolsäure؛ أيضًا حمض البنزويل 2-هيدروكسي إيثانويك).
قاموا بغلي الإستر لعدة أيام باستخدام حمض الكبريتيك المخفف، وبالتالي حصلوا على حمض البنزويك وحمض 2-هيدروكسي إيثانويك (Glykolsäure).

ملف السلامة لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
2-حمض الهيدروكسي إيثانويك يمكن أن يسبب تهيج الجلد، خاصة للأفراد ذوي البشرة الحساسة.
قد يظهر هذا على شكل احمرار أو حرقان أو حكة أو لاذع.
حمض 2-هيدروكسي إيثانويك ضروري لإجراء اختبار البقعة قبل استخدام منتجات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

2-حمض هيدروكسي إيثانويك يمكن أن يجعل الجلد أكثر حساسية للأشعة فوق البنفسجية القادمة من الشمس.
هذه الحساسية المتزايدة يمكن أن تؤدي إلى زيادة خطر الإصابة بحروق الشمس وتلف الجلد.
يعد حمض 2-هيدروكسي إيثانويك أمرًا بالغ الأهمية لاستخدام واقي الشمس والملابس الواقية عند استخدام منتجات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك وتجنب التعرض المفرط لأشعة الشمس.

كمقشر، يمكن أن يسبب حمض 2-هيدروكسي إيثانويك الجفاف والتقشير، خاصة عند استخدامه بتركيزات عالية أو بشكل متكرر.
يمكن إدارة ذلك باستخدام المرطبات وتقليل تكرار استخدام حمض 2-هيدروكسي إيثانويك.

في حين أنه نادرًا، قد يكون لدى بعض الأفراد حساسية أو فرط حساسية تجاه حمض 2-هيدروكسي إيثانويك، مما يؤدي إلى تفاعلات جلدية أكثر شدة.
في الحالات التي يتم فيها استخدام تركيزات عالية من حمض 2-هيدروكسي إيثانويك دون إشراف مناسب أو بشكل غير مناسب، يمكن أن تحدث حروق كيميائية.
يعد هذا أكثر شيوعًا في العلاجات الاحترافية مثل التقشير الكيميائي ويجب أن يتم إدارته بواسطة متخصصين مدربين فقط.

تدابير الإسعافات الأولية لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

نصيحة عامة:
يحتاج المسعفون إلى حماية أنفسهم.
اعرض ورقة بيانات سلامة حمض 2-هيدروكسي إيثانويك على الطبيب الحاضر.

في حالة استنشاقه:

بعد الاستنشاق:
استدعاء الطبيب على الفور.

إذا توقف التنفس:
استخدم التنفس الاصطناعي على الفور، وإذا لزم الأمر، استخدم الأكسجين أيضًا.

في حالة ملامسة الجلد:
خلع جميع الملابس الملوثة فورا.
شطف الجلد بالماء/الدش.
اتصل بالطبيب على الفور.

في حالة الاتصال بالعين:

بعد الاتصال بالعين:
شطف مع الكثير من الماء.
استدعاء طبيب العيون على الفور.
إزالة العدسات اللاصقة.

أذا تم أبتلاعها:

بعد البلع:
اجعل الضحية يشرب الماء (كأسين على الأكثر)، وتجنب القيء (خطر الانثقاب).
اتصل بالطبيب على الفور. لا تحاول تحييد.

إشارة إلى أي رعاية طبية فورية وعلاج خاص مطلوب:
لا تتوافر بيانات

تدابير مكافحة الحرائق لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

وسائط الإطفاء المناسبة:
رغوة الماء ثاني أكسيد الكربون (CO2) مسحوق جاف

وسائل الإطفاء غير المناسبة:
بالنسبة لهذه المادة/الخليط، لا توجد حدود لعوامل الإطفاء.

المخاطر الخاصة الناشئة عن المادة أو المخلوط:
أكاسيد الكربون
سريع الغضب.

الأبخرة أثقل من الهواء ويمكن أن تنتشر على طول الأرضيات.
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
تطور غازات أو أبخرة احتراق خطرة محتملة في حالة نشوب حريق.

نصيحة لرجال الاطفاء:
البقاء في منطقة الخطر فقط باستخدام جهاز التنفس المستقل.
منع ملامسة الجلد عن طريق الحفاظ على مسافة آمنة أو من خلال ارتداء الملابس الواقية المناسبة.

مزيد من المعلومات:
منع مياه إطفاء الحرائق من تلويث المياه السطحية أو نظام المياه الجوفية.

تدابير الإطلاق العرضي لحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

الاحتياطات الشخصية ومعدات الحماية وإجراءات الطوارئ:

نصائح للموظفين غير العاملين في حالات الطوارئ:
تجنب استنشاق الغبار.
تجنب ملامسة المادة.

التأكد من التهوية الكافية.
إخلاء منطقة الخطر، ومراقبة إجراءات الطوارئ، واستشارة خبير.

الاحتياطات البيئية:
لا تدع المنتج يفسد.

طرق ومواد الاحتواء والتنظيف:
تغطية المصارف.
جمع وربط وضخ الانسكابات.

مراعاة القيود المادية المحتملة.
تناولها جافة.

التخلص منها بشكل سليم.
تنظيف المنطقة المتضررة.
تجنب توليد الغبار.

معالجة وتخزين حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

الاحتياطات للتعامل الآمن:

نصائح للتعامل الآمن:
العمل تحت غطاء محرك السيارة.
لا تستنشق المادة/الخليط.

قياس علالي:
تغيير الملابس الملوثة على الفور.
تطبيق حماية الجلد الوقائية.
اغسل اليدين والوجه بعد التعامل مع المادة.

شروط التخزين الآمن، بما في ذلك أي عدم التوافق:

شروط التخزين:
مغلق بإحكام.
جاف.

فئة التخزين:
فئة التخزين (TRGS 510): 8A: مواد خطرة قابلة للاحتراق والتآكل

الثبات والتفاعلية:

تفاعل حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
تشكل مخاليط متفجرة مع الهواء عند التسخين الشديد.
مجموعة من تقريبا. 15 كلفن تحت نقطة الوميض يجب أن يتم تصنيفها على أنها حرجة.

ينطبق ما يلي بشكل عام على المواد والمخاليط العضوية القابلة للاشتعال:
في التوزيع الدقيق المقابل، عند الدوران، يمكن افتراض احتمال حدوث انفجار غبار بشكل عام.

الاستقرار الكيميائي:
2-حمض هيدروكسي إيثانويك مستقر كيميائياً في ظل الظروف المحيطة القياسية (درجة حرارة الغرفة).

إمكانية التفاعلات الخطرة:

ردود الفعل العنيفة ممكنة مع:
عامل مؤكسد
تقليل الوكلاء

الشروط التي يجب تجنبها:
تسخين قوي.

المواد غير المتوافقة:
يعطي الهيدروجين عن طريق التفاعل مع المعادن.

معرفات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
رقم CAS: 79-14-1
الشابي: الشابي:17497
شيمبل: شيمبل252557
كيم سبايدر: 737
بنك المخدرات: DB03085
بطاقة معلومات الوكالة الأوروبية للمواد الكيميائية: 100.001.073
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
كيج: C00160
الرقم التعريفي لـ PubChem: 757
رقم RTECS: MC5250000
يوني: 0WT12SX38S
لوحة معلومات كومبتوكس (وكالة حماية البيئة): DTXSID0025363
إنشي: إنشي = 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
المفتاح: فحص AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
المفتاح: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
يبتسم: OC(=O)CO

مرادف (مرادفات): حمض هيدروكسي أسيتيك
الصيغة الخطية: HOCH2COOH
رقم CAS: 79-14-1
الوزن الجزيئي: 76.05
بيلشتاين: 1209322
رقم المفوضية الأوروبية: 201-180-5
رقم الترخيص: MFCD00004312
eCl@ss: 39021303
معرف مادة PubChem: 24847624
ناكريس: NA.21

خصائص حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
الصيغة الكيميائية: C2H4O3
الكتلة المولية: 76.05 جم/مول
المظهر: مسحوق أبيض أو بلورات عديمة اللون
الكثافة: 1.49 جم/سم3
نقطة الانصهار: 75 درجة مئوية (167 درجة فهرنهايت؛ 348 كلفن)
نقطة الغليان: يتحلل
الذوبان في الماء: محلول 70%
الذوبان في المذيبات الأخرى: الكحول والأسيتون وحمض الخليك وخلات الإيثيل
سجل P: .051.05
الحموضة (pKa): 3.83

مستوى الجودة: 200
خط المنتج: ReagentPlus®
الفحص: 99%
الشكل: صلب
mp: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
الذوبان: H2O: 50 ملغ/مل، واضح، عديم اللون
سلسلة الابتسامات: OCC(O)=O
إنشي: 1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
مفتاح InChI: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N

نقطة الانصهار: 75-80 درجة مئوية (مضاءة)
نقطة الغليان: 112 درجة مئوية
الكثافة: 1.25 جم/مل عند 25 درجة مئوية
ضغط البخار: 10.8 هبأ (80 درجة مئوية)
معامل الانكسار: n20/D 1.424
نقطة الوميض: 112 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت +30 درجة مئوية.
الذوبان: H2O: 0.1 جم/مل، واضح
pka: 3.83 (عند 25 درجة مئوية)
النموذج: الحل
اللون: أبيض إلى أبيض مصفر
الرقم الهيدروجيني: 2 (50 جم/لتر، H2O، 20 درجة مئوية)
الرائحة: بنسبة 100.00%. عديم الرائحة زبداني خفيف جدا
نوع الرائحة: زبداني
اللزوجة: 6.149 مم 2 / ثانية
الذوبان في الماء: قابل للذوبان
حساس: استرطابي
ميرك: 144498
رقم التسجيل: 1209322
الاستقرار: مستقر. غير متوافق مع القواعد والعوامل المؤكسدة وعوامل الاختزال.
إنتشيكي: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N
LogP: -1.07 عند 20 درجة مئوية
الإضافات غير المباشرة المستخدمة في المواد الملامسة للأغذية: 2-حمض الهيدروكسي إيثانويك
ادارة الاغذية والعقاقير 21 CFR: 175.105

مواصفات حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
اللون حسب المحلول المرجعي للون Ph.Eur .: سائل عديم اللون
الفحص (قياس الحموضة): 69.0 - 74.0%
الكثافة (د 20 درجة مئوية / 4 درجات مئوية): 1.260 - 1.280
المعادن الثقيلة (مثل الرصاص): ≥ 3 جزء في المليون
معامل الانكسار (n 20°/D): 1.410 - 1.415
قيمة الرقم الهيدروجيني: 0.0 - 1.0

المركبات ذات الصلة بحمض 2-هيدروكسي إيثانويك:
جلايكولالدهيد
حمض الاسيتيك
الجلسرين

أحماض ألفا هيدروكسي ذات الصلة:
حمض اللاكتيك

أسماء حمض 2-هيدروكسي إيثانويك:

الاسم المفضل في IUPAC:
حمض الهيدروكسي أسيتيك

اسماء اخرى:
حمض الهيدرواسيتيك
حمض الجليكوليك

2-حمض أمينوسيتيك ، المعروف أيضا باسم الجلايسين ، هو أبسط الأحماض الأمينية ويعتبر لبنة بناء للبروتينات.
2-حمض أمينوسيتيك مسحوق بلوري أبيض عديم الرائحة له طعم حلو.
حلها هو حمض عباد الشمس.
يحتوي حمض 2-aminoacetic على صيغة كيميائية من C2H5NO2 ويعتبر حمض أميني غير أساسي لأن جسم الإنسان يمكنه تصنيعه بمفرده.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 56-40-6
الصيغة الجزيئية: C2H5NO2
الوزن الجزيئي: 75.07
رقم EINECS: 200-272-2

2-aminoacetic acid هو مركب مهم يلعب دورا مهما في العمليات البيولوجية المختلفة.
2-حمض أمينوسيتيك ، المعروف أيضا باسم حمض اللاكتيك ، هو حمض عضوي ينتج أثناء التنفس اللاهوائي.
يتم إنتاج حمض 2-aminoacetic أيضا في العضلات أثناء التمرين المكثف ، مما يؤدي إلى الشعور بالتعب العضلي.

2-aminoacetic acid قابل للذوبان بشكل طفيف جدا في الكحول والأثير.
يمكن تحضير حمض 2-aminoacetic من حمض الكلوروسيتيك والأمونيا ؛ من مصادر البروتين ، مثل الجيلاتين والحرير الفبروين ؛ من بيكربونات الأمونيوم وسيانيد الصوديوم ؛ عن طريق الانقسام التحفيزي لسيرين ؛ من حمض الهيدروبروميك والميثيلين أمينوأسيتونيتريل.

يعرف حمض 2-أمينوسيتيك أيضا باسم الجلايسين.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية وهو لبنة مهمة للبروتينات في الكائنات الحية.

يلعب حمض 2-aminoacetic أدوارا مختلفة في الجسم ، بما في ذلك العمل كناقل عصبي في الجهاز العصبي المركزي والمشاركة في تخليق جزيئات مهمة أخرى.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH2NH2.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني ويوجد غالبا في كميات صغيرة في البروتينات.

2-يمكن العثور على حمض أمينوسيتيك في الميوغلوبين والهيموجلوبين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني.
2-حمض أمينوسيتيك ليس ضروريا لصنع البروتينات واختصاره المكون من 3 أحرف هو Gly.

يتكون تركيب حمض 2-أمينوسيتيك من H و COOH و NH2 مرتبط ب CH.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH2NH2.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية العشرين.

2-حمض أمينوسيتيك مهم في تخليق البروتينات والببتيدات والبيورينات ، إلخ.
2-الأحماض الأمينية رمز ثلاثة أحرف هو gly ، رمزه المكون من حرف واحد هو G.
2-حمض أمينوسيتيك ليس ضروريا للنظام الغذائي البشري ، حيث يتم تصنيع حمض 2-أمينوسيتيك في الجسم.

2-حمض أمينوسيتيك هو واحد من 20 من الأحماض الأمينية الموجودة عادة في البروتينات الحيوانية.
2-حمض أمينوسيتيك هو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، وخاصة في الحبل الشوكي وجذع الدماغ والشبكية.

الجلايسين هو أحد الأحماض الأمينية البروتينية.
يتم ترميز حمض 2-aminoacetic بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ ب GG (GGU ، GGC ، GGA ، GGG).
2-aminoacetic acid هو جزء لا يتجزأ من تشكيل حلزونات ألفا في بنية البروتين الثانوية بسبب شكله المضغوط.

للسبب نفسه ، هو الحمض الأميني الأكثر وفرة في الحلزونات الثلاثية الكولاجين.
2-aminoacetic acid هو أيضا ناقل عصبي مثبط - يمكن أن يسبب التداخل مع إطلاقه داخل الحبل الشوكي (كما هو الحال أثناء عدوى المطثية القشرية) شللا تشنجيا بسبب تقلص العضلات غير المقيد.

هذا هو الحمض الأميني البروتيني الوحيد الأخيري.
يمكن أن يتناسب حمض 2-aminoacetic مع البيئات المحبة للماء أو الكارهة للماء ، نظرا لسلسلته الجانبية الدنيا المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط.
2-حمض أمينوسيتيك قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الكحول والأثير.

2-حمض أمينوسيتيك قادر على العمل مع حمض الهيدروكلوريك لتكوين ملح هيدروكلوريد.
2-يتم تقديم حمض أمينوسيتيك في عضلات الحيوانات.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني يستخدم كملمس في تركيبات مستحضرات التجميل.

2-حمض أمينوسيتيك يشكل حوالي 30 في المئة من جزيء الكولاجين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي يعمل كمغذيات ومكمل غذائي.
2-حمض أمينوسيتيك لديه قابلية للذوبان من 1 غرام في 4 مل من الماء وفيرة في الكولاجين.

يستخدم حمض 2-Aminoacetic لإخفاء المذاق المر للكيس شارين ، على سبيل المثال ، في المشروبات الغازية المحلاة صناعيا.
2-حمض أمينوسيتيك يؤخر النتانة في الدهون.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي شائع في البروتينات الحيوانية.

2-الأحماض الأمينية هي الصيغة الكيميائية HO2CCH2NH2 وكتلتها المولية 75.07.
بالإضافة إلى ذلك ، يوجد حمض 2-Aminoacetic عادة في المادة الصناعية التي تسمى حمض الكلوروسيتيك.
2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي شائع في البروتينات الحيوانية.

2-حمض أمينوسيتيك ، C2H5NO2 ، هو حمض أميني يظهر في قصب السكر.
2-حمض أمينوسيتيك حلو المذاق ، ويتم الحصول عليه من التحلل المائي القلوي للجيلاتين.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمحلي ودواء.

2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي يمكن الحصول عليه عن طريق التحلل المائي للبروتينات.
2-من المعروف أن حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني حلو المذاق يمكن تصنيعه بواسطة جسم الإنسان.
2-حمض أمينوسيتيك هو نوع غير أساسي وأبسط أنواع الأحماض الأمينية.

2-يوجد حمض أمينوسيتيك في البروتين وله طعم حلو.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك لتقليل المذاق المر للسكرين.
2-حمض أمينوسيتيك مركب عضوي يوجد عادة في البروتينات الحيوانية كواحد من الأحماض الأمينية العشرين.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك أيضا كعلاج لحمض الكلوروسيتيك مع الأمونيا.
بالإضافة إلى ذلك ، حمض 2-Aminoacetic هو الحمض الأميني الوحيد غير النشط بصريا.
تحتوي معظم البروتينات على كميات صغيرة فقط من حمض 2-أمينوسيتيك.

2-حمض أمينوسيتيك هو مركب عضوي له الصيغة HO2CCH2NH2.
2-حمض أمينوسيتيك هو واحد من 20 من الأحماض الأمينية الموجودة عادة في البروتينات الحيوانية.
2-الأحماض الأمينية رمز ثلاثة أحرف هو gly ، ورمزها المكون من حرف واحد هو G.

2-حمض أمينوسيتيك هو من أبسط بنية في 20 عضوا من سلسلة الأحماض الأمينية ، والمعروفة أيضا باسم خلات الأمين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي لجسم الإنسان ويحتوي على مجموعة وظيفية حمضية وأساسية داخل جزيءه.
2-حمض أمينوسيتيك ، كمادة كيميائية وسيطة دقيقة مهمة ، تستخدم على نطاق واسع في مبيدات الآفات والطب والغذاء والأعلاف وغيرها من المجالات ، خاصة منذ ظهور غليفوسات مبيدات الأعشاب العالمية ، تم تعزيز تطبيق حمض 2-أمينوسيتيك في صناعة المبيدات بشكل كبير.

2-حمض أمينوسيتيك هو إنتاج المواد الخام من مبيدات الأعشاب الغليفوسات ومنظم نمو النبات يزيد من الوسيط المهم لفوسفين قانسو.
مع ثلاثي كلوريد الفوسفور ، يتفاعل تفاعل الفورمالديهايد لمنتج التحلل المائي مع حمض 2-Aminoacetic ، ولكنه يصنع مبيدات أعشاب غليفوسات جديدة.
سماكة فوسفين قانسو: 2-حمض أمينوسيتيك والفورمالديهايد ، منتجات تفاعل ثلاثي كلوريد الفوسفور تحت 110 لزيادة الفوسفور ، زيادة الفوسفور gump هو تطبيق ورقي عالي الكفاءة لمنظم نمو النبات ، ويستخدم على نطاق واسع في جميع أنواع المحاصيل ، كما يمكن استخدامه كمزيل للأوراق قبل الحصاد.

2-حمض أمينوسيتيك في سماد البوتاس والفوسفات لتعزيز امتصاص النبات للبوتاسيوم والفوسفور.
2-حمض أمينوسيتيك في مضافات الأعلاف ، ليس فقط المكملات الغذائية الرئيسية في مكونات علف الماشية والدواجن ، يمكن للأعلاف أيضا منع الأكسدة ، وتمديد نضارة ، وتغذية الماشية والأعلاف في الخارج أن 2-حمض أمينوسيتيك ، صناعة التربية المحلية لم تستخدم على نطاق واسع ، وتطبيق حمض 2-أمينوسيتيك في هذا المجال لمزيد من التطوير.

2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط حمض أميني مستقر (حمض الكرباميك غير مستقر) ، مع الصيغة الكيميائية NH2‐CH2‐COOH.
2-حمض أمينوسيتيك هو أحد الأحماض الأمينية البروتينية.
2-يتم ترميز حمض أمينوسيتيك بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ ب GG (GGU ، GGC ، GGA ، GGG).

2-حمض أمينوسيتيك هو جزء لا يتجزأ من تشكيل حلزونات ألفا في بنية البروتين الثانوية بسبب شكله المضغوط.
للسبب نفسه ، هو حمض 2-Aminoacetic الأكثر وفرة في الحلزونات الثلاثية الكولاجين.
2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا ناقل عصبي مثبط يمكن أن يسبب تداخلا في إطلاقه داخل الحبل الشوكي (كما هو الحال أثناء عدوى المطثية التيتانية) شللا تشنجيا بسبب تقلص العضلات غير المثبط.

2-حمض أمينوسيتيك هو مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحلوة المذاق.
2-حمض أمينوسيتيك هو الحمض الأميني البروتيني الوحيد الأخيرال.
2-يمكن أن يتناسب حمض أمينوسيتيك مع البيئات المحبة للماء أو الكارهة للماء ، نظرا لسلسلته الجانبية الدنيا المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط.

2-حمض أمينوسيتيك هو من أبسط بنية في 20 عضوا من سلسلة الأحماض الأمينية ، والمعروفة أيضا باسم خلات الأمين.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي لجسم الإنسان ويحتوي على مجموعة وظيفية حمضية وأساسية داخل جزيءه.
2-يظهر حمض أمينوسيتيك كإلكتروليت قوي محلول مائي ، وله قابلية ذوبان كبيرة في المذيبات القطبية القوية ولكنه غير قابل للذوبان تقريبا في المذيبات غير القطبية.

2-حمض أمينوسيتيك له أيضا درجة انصهار عالية نسبيا ودرجة غليان.
يمكن أن يؤدي تعديل الرقم الهيدروجيني للمحلول المائي إلى إظهار الجلايسين لأشكال جزيئية مختلفة.
تحتوي السلسلة الجانبية لحمض 2-Aminoacetic على ذرة هيدروجين فقط.

بسبب ارتباط ذرة هيدروجين أخرى بذرة الكربون α ، فإن حمض 2-Aminoacetic ليس أيزومر بصري.
نظرا لأن الرابطة الجانبية لحمض 2-Aminoacetic صغيرة جدا ، يمكن أن تشغل مساحة لا يمكن أن تشغلها الأحماض الأمينية الأخرى ، مثل تلك الأحماض الأمينية الموجودة داخل حلزون الكولاجين.
في درجة حرارة الغرفة ، يظهر على شكل بلورة بيضاء أو مسحوق بلوري أصفر فاتح وله طعم حلو فريد يمكن أن يخفف من طعم الطعم الحمضي والقلوي ، ويخفي الطعم المر للسكرين في الطعام ويعزز الحلاوة.

ومع ذلك ، إذا تم امتصاص كمية زائدة من حمض 2-Aminoacetic من قبل الجسم ، فلن يتمكن الجسم من امتصاصها بالكامل فحسب ، بل سيكسر أيضا توازن امتصاص الجسم للأحماض الأمينية وكذلك يؤثر على امتصاص أنواع أخرى من الأحماض الأمينية ، مما يؤدي إلى اختلالات المغذيات ويؤثر سلبا على الصحة.
مشروب الحليب مع الجلايسين كونه المادة الخام الرئيسية يمكن أن يضر بسهولة بالنمو والتطور الطبيعي للشباب والأطفال.
2-حمض أمينوسيتيك له كثافة 1.1607 ، نقطة انصهار 232 ~ 236 °C (التحلل).

2-حمض أمينوسيتيك قابل للذوبان في الماء ولكنه غير قابل للذوبان في الكحول والأثير.
2-حمض أمينوسيتيك قادر على العمل مع حمض الهيدروكلوريك لتكوين ملح هيدروكلوريد.
2-يتم تقديم حمض أمينوسيتيك في عضلات الحيوانات.

2-يمكن إنتاج حمض أمينوسيتيك من التفاعل بين أسيتات أحادي كلورو وهيدروكسيد الأمونيوم وكذلك من التحلل المائي للهلام مع مزيد من التكرير.
2-الأحماض الأمينية الخليك خواص الحمض القاعدي هي الأكثر أهمية.
في المحلول المائي ، يكون حمض 2-Aminoacetic مذبذبا: أقل من الرقم الهيدروجيني = 2.4 ، يتحول إلى كاتيون الأمونيوم المسمى الجلسينيوم.

2-يعمل حمض أمينوسيتيك كرابط بيدينتات للعديد من أيونات المعادن ، مكونا مجمعات الأحماض الأمينية.
المركب النموذجي هو Cu (glycinate) 2 ، أي Cu (H2NCH2CO2) 2 ، الموجود في كل من رابطة الدول المستقلة والأيزومرات المتحولة.
مع كلوريد الحمض ، يتحول حمض 2-أمينوسيتيك إلى حمض أميدو كربوكسيل ، مثل حمض الهيبوريك وحمض أسيتيل 2-أمينوسيتيك.

2-حمض أمينوسيتيك يشكل استرات مع الكحول.
غالبا ما يتم عزلها على أنها هيدروكلوريد ، على سبيل المثال ، 2-أمينوسيتيك حمض ميثيل إستر هيدروكلوريد.
وإلا فإن الإستر الحر يميل إلى التحول إلى ديكيتوبيبيرازين.

كجزيء ثنائي الوظيفة ، يتفاعل حمض 2-Aminoacetic مع العديد من الكواشف.
ويمكن تصنيفها إلى تفاعلات مركزية N وتفاعلات مركز كربوكسيلات.
الوظيفة الرئيسية لحمض 2-Aminoacetic هي أنه يعمل كسلائف للبروتينات.

تحتوي معظم البروتينات على كميات صغيرة فقط من حمض 2-Aminoacetic ، والاستثناء الملحوظ هو الكولاجين ، الذي يحتوي على حوالي 35٪ من حمض 2-Aminoacetic بسبب دوره المتكرر بشكل دوري في تكوين بنية حلزون الكولاجين بالتزامن مع هيدروكسي برولين.
2-حمض أمينوسيتيك هو وسيط في تخليق مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في صناعة مبيدات الأعشاب الغليفوسات والإيبروديون والغليفوسين والإيميبروثرين والإغلينازين.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كوسيط للدواء مثل الثيامفينيكول.
2-حمض أمينوسيتيك هو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ويعمل كمنظم خيفي لمستقبلات NMDA (N-methyl-D-aspartate).

2-يشارك حمض أمينوسيتيك في معالجة البيانات الحركية والحسية ، وبالتالي تنظيم الحركة والرؤية والاختبار.
ناقل عصبي مثبط في الحبل الشوكي ، منظم خيفي لمستقبلات NMDA.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني غير أساسي وغير قطبي وغير بصري وجلوكوجينيك. 2-حمض أمينوسيتيك ، وهو ناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، يؤدي إلى تدفق أيون الكلوريد عبر مستقبلات الأيونوتروبيك ، مما يخلق إمكانات مثبطة بعد المشبكي.

في المقابل ، يعمل هذا العامل أيضا كناهض مشارك ، إلى جانب الغلوتامات ، مما يسهل إمكانات الإثارة في مستقبلات حمض الأسبارتيك N-methyl-D-aspartic (NMDA).
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر مهم وسلائف للعديد من الجزيئات الكبيرة في الخلايا.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية البروتينية (والوحيدة) ، مع ذرة الهيدروجين كسلسلة جانبية.

2-حمض أمينوسيتيك له دور كمغذي ، عامل حماية للكبد ، مثبط EC 2.1.2.1 (2-Aminoacetic acid hydroxymethyltransferase) ، ناهض مستقبلات NMDA ، مغذيات دقيقة ، مستقلب أساسي وناقل عصبي.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني ألفا وحمض أميني من عائلة سيرين وحمض أميني بروتيني.
2-حمض أمينوسيتيك هو قاعدة مترافقة للجلسينيوم.

2-حمض أمينوسيتيك هو حمض مترافق من الغليسينات.
2-حمض أمينوسيتيك هو توتومير من zwitterion حمض 2-أمينوسيتيك.
2-يظهر حمض أمينوسيتيك على شكل بلورات بيضاء.

2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني يستخدمه جسمك لإنشاء البروتينات التي يحتاجها لنمو الأنسجة وصيانتها ولصنع مواد مهمة مثل الهرمونات والإنزيمات.
2-حمض أمينوسيتيك هو حمض أميني يمكن للجسم أن يصنعه 2-حمض أمينوسيتيك من تلقاء نفسه ، ولكنه يستهلك أيضا في النظام الغذائي.
2-حمض أمينوسيتيك ، أبسط حمض أميني ، يمكن الحصول عليه عن طريق التحلل المائي للبروتينات.

كان حمض 2-Aminoacetic ذو المذاق الحلو من بين أقدم الأحماض الأمينية التي تم عزلها من الجيلاتين (1820).
في الشفرة الوراثية ، يتم ترميز حمض 2-Aminoacetic بواسطة جميع الكودونات التي تبدأ ب GG ، وهي GGU و GGC و GGA و GGG.
في الولايات المتحدة ، يباع حمض 2-Aminoacetic عادة في درجتين: دستور الأدوية الأمريكي ("USP") ، والدرجة الفنية.

تمثل مبيعات درجة USP حوالي 80 إلى 85 في المائة من سوق الولايات المتحدة لحمض 2-Aminoacetic .
إذا كانت هناك حاجة إلى نقاء أكبر من معيار USP ، على سبيل المثال للحقن في الوريد ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic من الدرجة الصيدلانية الأكثر تكلفة.
يباع حمض أمينوسيتيك من الدرجة الفنية 2 ، والذي قد يفي أو لا يفي بمعايير درجة USP ، بسعر أقل للاستخدام في التطبيقات الصناعية ، على سبيل المثال ، كعامل في تعقيد المعادن والتشطيب.

الجلايسين (يختصر باسم Gly أو G) هو مركب عضوي مع الصيغة NH2CH2COOH. وجود بديل الهيدروجين كسلسلة جانبية ، الجلايسين هو أصغر الأحماض الأمينية ال 20 الموجودة عادة في البروتينات. كودوناتها هي GGU ، GGC ، GGA ، GGG من الشفرة الوراثية.
الجلايسين مادة صلبة بلورية عديمة اللون وحلوة المذاق. وهي فريدة من نوعها بين الأحماض الأمينية البروتينية من حيث أنها ليست chiral. يمكن أن تتناسب مع البيئات المحبة للماء أ�� الكارهة للماء ، نظرا لسلسلتها الجانبية الدنيا المكونة من ذرة هيدروجين واحدة فقط. الجلايسين هو أيضا اسم جنس نبات فول الصويا (اسم النوع = جليكاين ماكس).

يتم تصنيع حمض 2-Aminoacetic حصريا عن طريق التخليق الكيميائي ، ويتم ممارسة عمليتين رئيسيتين اليوم.
يعطي الأمين المباشر لحمض الكلوروسيتيك مع وجود فائض كبير من الأمونيا عوائد جيدة من الجلايسين دون إنتاج كميات كبيرة من المنتجات الثنائية والتجريبية.
تستخدم هذه العملية على نطاق واسع في الصين ، حيث يكون التطبيق الرئيسي للجليكاين كمادة خام لمبيد الأعشاب الغليفوسات.

العملية الرئيسية الأخرى هي توليف ستريكر.
ينتج تفاعل ستريكر المباشر للفورمالديهايد وسيانيد الأمونيوم ميثيلين أمينو أسيتونيتريل ، والذي يجب أن يتحلل على مرحلتين لإنتاج حمض 2-أمينوسيتيك.

هناك طريقة بديلة، غالبا ما تطبق على الأحماض الأمينية المتماثلة، وهي تفاعل بوشرر-بيرجس.
يعطي تفاعل الفورمالديهايد وكربونات الأمونيوم أو البيكربونات الهيدانتوين الوسيط ، والذي يمكن تحلله إلى الجلايسين في خطوة منفصلة.

نقطة الانصهار: 240 درجة مئوية (ديسمبر) (مضاءة)
نقطة الغليان: 233 °C
الكثافة: 1.595
ضغط البخار: 0.0000171 باسكال (25 درجة مئوية)
FEMA: 3287 | جلايسين
معامل الانكسار: 1.4264 (تقديري)
نقطة الوميض: 176.67 درجة مئوية
درجة حرارة التخزين: 2-8 °C
الذوبان: H2O: 100 ملغ / مل
شكل: مسحوق
pka: 2.35 (عند 25 درجة مئوية)
اللون: <5 (200 مجم / مل) (APHA)
PH: 4 (0.2 محلول مائي مولي)
رائحة: عديم الرائحة
نطاق الرقم الهيدروجيني: 4
نوع الرائحة: عديم الرائحة
الذوبان في الماء: 25 جم / 100 مل (25 درجة مئوية)
الحد الأقصى: 260 نانومتر أماكس: 0.05
L: 280 نانومتر أماكس: 0.05
رقم لجنة الخبراء المشتركة: 1421
ميرك: 14,4491
BRN: 635782
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية.
InChIKey: DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N
تسجيل الدخول: -3.21

2-يعمل حمض أمينوسيتيك كناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي.
2-حمض أمينوسيتيك يرتبط بحمض 2-أمينوسيتيك. 2-مستقبلات حمض هيدروكسي بروبانويك ، مما يؤدي إلى فتح قنوات الكلوريد وفرط استقطاب الخلايا العصبية بعد المشبكي.
يعمل حمض 2-Aminoacetic أيضا كناهض مشارك لمستقبلات N-methyl-D-aspartate (NMDA) ، والتي تشارك في التعلم والذاكرة.

2-يتم إنتاج حمض أمينوسيتيك أثناء التنفس اللاهوائي في العضلات.
2-يتراكم حمض أمينوسيتيك في الأنسجة العضلية ، مما يؤدي إلى انخفاض في درجة الحموضة والشعور بالتعب العضلي.
2-حمض أمينوسيتيك يعمل أيضا كجزيء إشارة ، وتنظيم العمليات الفسيولوجية المختلفة.

ثبت أن حمض 2-أمينوسيتيك له تأثيرات كيميائية حيوية وفسيولوجية مختلفة.
2-يشارك حمض أمينوسيتيك في تخليق الكولاجين ، وهو عنصر مهم في النسيج الضام.
2-يلعب حمض أمينوسيتيك أيضا دورا في تخليق الهيم ، وهو أحد مكونات الهيموجلوبين.

ثبت أن حمض 2-Aminoacetic له خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ، مما يجعله عاملا علاجيا محتملا لمختلف الأمراض.
ثبت أن حمض 2-أمينوسيتيك له تأثيرات كيميائية حيوية وفسيولوجية مختلفة.
2-يشارك حمض أمينوسيتيك في تنظيم درجة الحموضة في الجسم.

2-يعمل حمض أمينوسيتيك أيضا كجزيء إشارة ، حيث ينظم العمليات الفسيولوجية المختلفة مثل استقلاب الجلوكوز وإفراز الأنسولين وتكييف العضلات مع ممارسة الرياضة.
2-حمض أمينوسيتيك هو أبسط الأحماض الأمينية من حيث التركيب الجزيئي.
2-يتكون حمض أمينوسيتيك من ذرة هيدروجين واحدة كسلسلة جانبية (R-group) ، مما يجعله الحمض الأميني الوحيد الذي هو achiral (يفتقر إلى مركز chiral).

2-الأحماض الأمينية الخليك الصيغة الكيميائية هي C2H5NO2.
2-حمض أمينوسيتيك هو واحد من 20 من الأحماض الأمينية القياسية التي توجد عادة في البروتينات.
أثناء تخليق البروتين ، يمكن دمج حمض 2-Aminoacetic في سلسلة عديد الببتيد في مواضع محددة ، مما يساهم في الهيكل العام ووظيفة البروتين.

في الجهاز العصبي المركزي ، يعمل حمض 2-Aminoacetic كناقل عصبي مثبط.
يلعب حمض 2-أمينوسيتيك دورا في نقل الإشارات بين الخلايا العصبية ويمكن أن يساعد في تنظيم النشاط العصبي.
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر حاسم في الكولاجين ، وهو البروتين الأكثر وفرة في جسم الإنسان ويوفر الدعم الهيكلي للأنسجة المختلفة ، بما في ذلك الجلد والعظام والأوتار.

2-حمض أمينوسيتيك يشارك في مسارات التمثيل الغذائي المختلفة.
2-يشارك حمض أمينوسيتيك في تخليق جزيئات مهمة أخرى ، بما في ذلك الكرياتين والهيم (الموجود في الهيموجلوبين) والجلوتاثيون (مضاد للأكسدة).
2-حمض أمينوسيتيك موجود بشكل طبيعي في العديد من الأطعمة التي تحتوي على البروتين ، مثل اللحوم والأسماك ومنتجات الألبان والبقوليات.

يمكن أيضا الحصول على 2-حمض أمينوسيتيك من خلال المكملات الغذائية.
تمت دراسة بعض الفوائد الصحية المحتملة لمكملات حمض 2-Aminoacetic ، بما في ذلك دورها في تحسين نوعية النوم ، ودعم نمو العضلات ، وتعزيز صحة الجلد.
ومع ذلك ، هناك حاجة إلى مزيد من البحث لتحديد هذه الآثار بشكل قاطع.

2-حمض أمينوسيتيك له تطبيقات صناعية مختلفة ، بما في ذلك استخدامه كمحلي (المعروف باسم E640) وفي إنتاج مستحضرات التجميل والمستحضرات الصيدلانية.
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر مهم في بعض المحاليل المستخدمة في طريقة SDS-PAGE لتحليل البروتين.
يعمل حمض 2-Aminoacetic كعامل تخزين مؤقت ، يحافظ على درجة الحموضة ويمنع تلف العينة أثناء الرحلان الكهربائي.

يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا لإزالة الأجسام المضادة لوسم البروتين من أغشية اللطخة الغربية لتمكين فحص العديد من البروتينات ذات الأهمية من جل SDS-PAGE.
يسمح ذلك باستخلاص المزيد من البيانات من نفس العينة ، مما يزيد من موثوقية البيانات ، ويقلل من كمية معالجة العينات ، وعدد العينات المطلوبة.
تعرف هذه العملية باسم التجريد.

تمت دراسة حمض 2-أمينوسيتيك على نطاق واسع لدوره في تخليق البروتين والنقل العصبي.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا كمخزن مؤقت في العمليات الكيميائية الحيوية المختلفة.
ثبت أن حمض 2-أمينوسيتيك له خصائص مضادة للالتهابات ومضادة للأكسدة ، مما يجعله عاملا علاجيا واعدا لمختلف الأمراض.

2-تمت دراسة حمض أمينوسيتيك لدوره في إجهاد العضلات وعتبة اللاكتات.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا في صناعة المواد الغذائية كعامل حافظة ونكهة.
ثبت أن حمض 2-Aminoacetic له خصائص مضادة للميكروبات والفطريات ، مما يجعله عاملا علاجيا محتملا للعدوى المختلفة.

تاريخ الاكتشاف:
2-حمض أمينوسيتيك هي أحماض عضوية تحتوي على مجموعة أمينية وهي الوحدات الأساسية للبروتين.
وهي بشكل عام بلورات عديمة اللون ذات نقطة انصهار عالية نسبيا (أكثر من 200 درجة مئوية).
2-حمض أمينوسيتيك قابل للذوبان في الماء مع خصائص التأين البرمائي ويمكن أن يكون له تفاعل لوني حساس مع كاشف النينهيدرين.

في عام 1820 ، تم اكتشاف حمض 2-Aminoacetic مع أبسط بنية لأول مرة في منتج التحلل المائي للبروتين.
حتى عام 1940 ، تم العثور على حمض 2-Aminoacetic أن هناك حوالي 20 نوعا من الأحماض الأمينية في الطبيعة.
فهي ضرورية لتخليق البروتين لكل من الإنسان والحيوان.

هم في الغالب الأحماض الأمينية من نوع α-L.
وفقا لعدد مختلف من المجموعات الأمينية ومجموعات الكربوكسيل الموجودة في حمض 2-أمينوسيتيك ، نصنف الأحماض الأمينية إلى أحماض أمينية محايدة (جليكاين ، ألانين ، ليسين ، إيزولوسين ، فالين ، سيستين ، سيستين ، ميثيونين ، ثريونين ، سيرين ، فينيل ألانين ، تيروزين ، تربتوفان ، برولين وهيدروكسي برولين ، إلخ) مع جزيئات الأحماض الأمينية التي تحتوي على مجموعة أمينية واحدة فقط ومجموعة كربوكسيل. الأحماض الأمينية الحمضية (الغلوتامات ، الأسبارتات) التي تحتوي على اثنين من الكربوكسيل ومجموعة أمينية واحدة ؛ الأحماض الأمينية القلوية (ليسين ، أرجينين) التي تحتوي جزيئيا على مجموعة كربوكسيل واحدة ومجموعتين أمينيتين ؛ يحتوي الهستيدين على حلقة نيتروجين تظهر قلوية ضعيفة وبالتالي تنتمي أيضا إلى الأحماض الأمينية القلوية.

2-يمكن الحصول على حمض أمينوسيتيك من التحلل المائي للبروتين ومن التخليق الكيميائي.
منذ ستينيات القرن العشرين ، تم تطبيق الإنتاج الصناعي بشكل رئيسي على التخمير الميكروبي ، مثل مصنع الغلوتامات أحادية الصوديوم الذي تم تطبيقه على نطاق واسع طريقة التخمير لإنتاج الغلوتامات.
في السنوات الأخيرة ، طبق الناس أيضا الهيدروكربونات البترولية وغيرها من المنتجات الكيميائية كمواد خام للتخمير لإنتاج الأحماض الأمينية.

طرق الإنتاج:
2-تم اكتشاف حمض أمينوسيتيك في عام 1820 ، من قبل هنري براكونوت الذي قام بغلي الجيلاتين بحمض الكبريتيك.
2-يتم تصنيع حمض أمينوسيتيك صناعيا عن طريق معالجة حمض الكلوروسيتيك بالأمونيا:
ClCH2COOH + 2 NH3→H2NCH2COOH + NH4Cl

يتم إنتاج حوالي 15 مليون كجم سنويا بهذه الطريقة.
في الولايات المتحدة الأمريكية (بواسطة GEO Specialty Chemicals ، Inc.) وفي اليابان (بواسطة Shoadenko) ، يتم إنتاج حمض 2-Aminoacetic عن طريق تخليق الأحماض الأمينية Strecker.
على الرغم من أنه يمكن عزل حمض 2-Aminoacetic من البروتين المتحلل بالماء ، إلا أن هذا المسار لا يستخدم للإنتاج الصناعي ، حيث يمكن تصنيعه بشكل أكثر ملاءمة عن طريق التخليق الكيميائي.

العمليتان الرئيسيتان هما أمينة حمض الكلوروسيتيك مع الأمونيا ، مما يعطي 2-حمض أمينوسيتيك وكلوريد الأمونيوم ، وتخليق الأحماض الأمينية ستريكر ، وهي الطريقة الاصطناعية الرئيسية في الولايات المتحدة واليابان.
يتم إنتاج حوالي 15 ألف طن سنويا بهذه الطريقة.

2-حمض أمينوسيتيك يتولد أيضا كشوائب في تخليق EDTA ، الناشئة عن تفاعلات المنتج المشترك للأمونيا.
2-يمكن تصنيع حمض أمينوسيتيك بطريقتين: تخليق ستريكر وتوليف غابرييل.
يتضمن تخليق Strecker تفاعل الأمونيا وسيانيد الهيدروجين والفورمالديهايد لإنتاج حمض 2-Aminoacetic ؛ 2-حمض هيدروكسي بروبانويك.

يتضمن تخليق غابرييل تفاعل فثاليميد البوتاسيوم مع ثنائي إيثيل برومومالونات ، يليه التحلل المائي لإنتاج حمض 2-أمينوسيتيك. 2-حمض هيدروكسي بروبانويك.
2-يمكن إنتاج حمض أمينوسيتيك عن طريق تخمير اللاكتوز أو السكريات الأخرى بواسطة البكتيريا.
2-يمكن أيضا إنتاج حمض أمينوسيتيك عن طريق تكسير الجلوكوز في العضلات أثناء التنفس اللاهوائي.

يستخدم
يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-في صناعة الأدوية والتوليف العضوي والتحليل الكيميائي الحيوي.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمخزن مؤقت لتحضير وسائط زراعة الأنسجة واختبار النحاس والذهب والفضة.
في الطب ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي ، فرط الحموضة ، التهاب الأمعاء المزمن ، وأمراض فرط برولين الدم للأطفال.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي. علاج مرض استر حمض المعدة الزائد ، التهاب الأمعاء المزمن (غالبا في تركيبة مضادة للحموضة) ؛ استخدام في تركيبة مع الأسبرين يمكن أن يقلل من تهيج المعدة. علاج الأطفال فرط برولين الدم. كمصدر للنيتروجين لتوليد الأحماض الأمينية غير الأساسية ويمكن إضافته إلى حقن الأحماض الأمينية المختلطة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في المقام الأول كمضاف غذائي في علف الدجاج.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كنوع من المكملات الغذائية التي تستخدم أساسا للنكهة.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك للمشروبات الكحولية مع ألانين. كمية الإضافة: نبيذ العنب: 0.4٪ ، الويسكي: 0.2٪ ، الشمبانيا: 1.0٪. البعض الآخر مثل حساء البودرة: 2٪ ؛ ليز الأطعمة المتبلة: 1٪.
لأن 2-حمض أمينوسيتيك يتم تذوقه مثل الروبيان والحبار ، وبالتالي يمكن استخدامه في الصلصات.

2-حمض أمينوسيتيك له بعض التأثيرات المثبطة على العصوية الرقيقة والإشريكية القولونية ، وبالتالي يمكن استخدامه كمواد حافظة لمنتجات سوريمي وزبدة الفول السوداني مع الكمية المضافة من 1٪ إلى 2٪.
نظرا لأن حمض 2-Aminoacetic عبارة عن أيونات برمائية تحتوي على كل من مجموعات الأمينية والكربوكسيل ، فإن لها خاصية تخزين قوية على شعور طعم الملح والخل.

الكمية المضافة هي: المنتجات المملحة: 0.3٪ إلى 0.7٪ ، منتج البقع الحمضية: 0.05٪ إلى 0.5٪.
تأثير مضاد للأكسدة (مع استخلاب المعادن): تضاف إلى الزبدة والجبن والسمن النباتي يطيل مدة التخزين بمقدار 3 إلى 4 مرات.
لجعل زيت شحم الخنزير في الطعام المخبوز مستقرا ، يمكننا إضافة 2.5٪ جلوكوز و 0.5٪ 2-حمض أمينوسيتيك.

يمكن أن تلعب إضافة 0.1٪ إلى 0.5٪ 2-حمض أمينوسيتيك إلى دقيق القمح لصنع المعكرونة المريحة دورا في النكهة.
في الصيدلة ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic كمضادات للحموضة (فرط الحموضة) ، عامل علاجي لاضطراب التغذية العضلي وكذلك الترياق.
علاوة على ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic كمادة خام لتوليف الأحماض الأمينية مثل ثريونين.

2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كتوابل وفقا لأحكام GB 2760-96.
يعرف حمض 2-أمينوسيتيك أيضا باسم حمض أمينوسيتيك. في مجال إنتاج المبيدات ، يتم استخدامه لتوليف جليكاين إيثيل إستر هيدروكلوريد وهو وسيط لتوليف المبيدات الحشرية البيريثرويد.

علاوة على ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic لتوليف مبيدات الفطريات iprodione ومبيدات الأعشاب الغليفوسات الصلبة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه أيضا في أنواع مختلفة من الصناعات الأخرى مثل الأسمدة والأدوية والمضافات الغذائية والتوابل.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك على نطاق واسع في التجارب البيوكيميائية والدوائية بسبب سميته المنخفضة وقابليته العالية للذوبان.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا كمخزن مؤقت في العديد من المقايسات الكيميائية الحيوية.

ومع ذلك ، 2-حمض أمينوسيتيك. 2-حمض هيدروكسي بروبانويك يمكن أن يتداخل مع بعض المقايسات ، مما يؤدي إلى نتائج خاطئة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك على نطاق واسع في الصناعات الغذائية والصيدلانية.
يستخدم حمض 2-Aminoacetic أيضا في العديد من المقايسات الكيميائية الحيوية كركيزة أو مثبط.

2-حمض أمينوسيتيك يمكن أن يتداخل مع بعض المقايسات ، مما يؤدي إلى نتائج خاطئة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كمستحضرات للأحماض الأمينية ، ومخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين وكمادة خام لتوليف الأدوية المضادة لمرض باركنسون L-dopa.

2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا وسيط لإنتاج إيثيل إيميدازول.
2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا دواء علاجي مساعد لعلاج فرط الحموضة العصبية وقمع الكمية الزائدة من حمض قرحة المعدة بشكل فعال.
في صناعة المواد الغذائية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لتوليف الكحول ومنتجات التخمير ومعالجة اللحوم وصيغة المشروبات الباردة.

كمضاف غذائي ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic بمفرده كتوابل ويستخدم أيضا مع غلوتامات الصوديوم وحمض DL-alanine وحمض الستريك.
في الصناعات الأخرى ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كعامل لضبط الأس الهيدروجيني ، أو إضافته إلى محلول الطلاء ، أو استخدامه كمادة خام لصنع الأحماض الأمينية الأخرى.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك ككواشف كيميائية حيوية ومذيبات في التخليق العضوي والكيمياء الحيوية.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمواد وسيطة للأدوية والمبيدات الحشرية ، ومذيبات إزالة الكربون من الأسمدة ، وسائل الطلاء ، إلخ.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يتم استخدامه كمخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين ، مضادات الحموضة الأمينية ، ويستخدم لإعداد L-dopa.

في صناعة المواد الغذائية ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كعوامل توابل ، وكيل لإزالة طعم السكرين المر ، للتخمير ، معالجة اللحوم ، وإعداد المشروبات الغازية.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن استخدامه أيضا كعامل ضبط الأس الهيدروجيني واستخدامه في تحضير محلول الطلاء.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك ككواشف كيميائية حيوية للمضافات الدوائية والغذائية والأعلاف ؛ يمكن استخدامه أيضا كعامل إزالة الكربون غير السام في مجال صناعة الأسمدة.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-في صناعة الأدوية والتوليف العضوي والتحليل الكيميائي الحيوي.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمخزن مؤقت لتحضير وسائط زراعة الأنسجة واختبار النحاس والذهب والفضة.
في الطب ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي ، فرط الحموضة ، التهاب الأمعاء المزمن ، وأمراض فرط برولين الدم للأطفال.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-لعلاج الوهن العضلي الوبيل وضمور العضلات التدريجي. علاج مرض استر حمض المعدة الزائد ، التهاب الأمعاء المزمن (غالبا في تركيبة مضادة للحموضة) ؛ استخدام في تركيبة مع الأسبرين يمكن أن يقلل من تهيج المعدة. علاج الأطفال فرط برولين الدم. كمصدر للنيتروجين لتوليد الأحماض الأمينية غير الأساسية ويمكن إضافته إلى حقن الأحماض الأمينية المختلطة.
2-حمض أمينوسيتيك متاح كمكمل غذائي في شكل كبسولات أو مسحوق أو أقراص.

2-مكملات حمض أمينوسيتيك لتحسين نوعية النوم أو دعم نمو العضلات أو تعزيز صحة الجلد.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا مع الأحماض الأمينية الأخرى في تركيبات المكملات المختلفة.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمضاف غذائي ومحسن للنكهة.

2-حمض أمينوسيتيك يسمى "E640" وغالبا ما يتم تضمينه في الأطعمة والمشروبات المصنعة لتعزيز مذاقها.
2-حمض أمينوسيتيك له تطبيقات صيدلانية.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كسواغ في تركيبات الأدوية ، مما يساعد في ذوبان واستقرار بعض الأدوية.

يستخدم حمض أمينوسيتيك 2-في إنتاج بعض الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والأدوية الموصوفة.
2-يمكن العثور على حمض أمينوسيتيك في مستحضرات التجميل ومنتجات العناية بالبشرة بسبب فوائده المحتملة لصحة الجلد.
يعتقد أنه يساعد على ترطيب وتحسين المظهر العام للبشرة.

2-حمض أمينوسيتيك له عدة استخدامات صناعية منها دوره في تصنيع المواد الكيميائية مثل الغليفوسات (مبيد أعشاب يستخدم على نطاق واسع) والمواد الكيميائية المتخصصة الأخرى.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك أيضا في عمليات استخلاب المعادن وكعامل تخزين مؤقت في التفاعلات الكيميائية المختلفة.
2-حمض أمينوسيتيك هو عنصر شائع في وسائط زراعة الخلايا المستخدمة في التكنولوجيا الحيوية ومختبرات البحوث.

2-حمض أمينوسيتيك يوفر مصدر النيتروجين ويساعد على تنظيم درجة الحموضة في بيئات زراعة الخلايا.
2-يعمل حمض أمينوسيتيك كناقل عصبي مثبط في الجهاز العصبي المركزي ، ويدرس لدوره المحتمل في الأبحاث العصبية وتطوير الأدوية التي تستهدف أنظمة الناقلات العصبية.

في تغذية الحيوان ، يمكن تضمين حمض 2-Aminoacetic في تركيبات الأعلاف لتوفير الأحماض الأمينية الأساسية للماشية والدواجن والحيوانات الأخرى.
في بعض التطبيقات المتخصصة ، تستخدم المركبات القائمة على حمض 2-Aminoacetic كمثبطات للهب لتقليل قابلية المواد للاشتعال.
2-يتم تضمين حمض أمينوسيتيك في بعض الأحيان في منتجات التغذية الرياضية بسبب دوره المحتمل في دعم نمو العضلات وتعافيها.

غالبا ما يوجد حمض 2-أمينوسيتيك في خلطات الأحماض الأمينية التي يتم تسويقها للرياضيين.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في المقام الأول كمضاف غذائي في علف الدجاج.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كنوع من المكملات الغذائية التي تستخدم أساسا للنكهة.

يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك للمشروبات الكحولية مع ألانين. كمية الإضافة: نبيذ العنب: 0.4٪ ، الويسكي: 0.2٪ ، الشمبانيا: 1.0٪. البعض الآخر مثل حساء البودرة: 2٪ ؛ ليز الأطعمة المتبلة: 1٪.
2-حمض أمينوسيتيك طعمه مثل الروبيان والحبار، وبالتالي يمكن استخدامه في الصلصات.
2-حمض أمينوسيتيك له بعض التأثيرات المثبطة على العصوية الرقيقة والإشريكية القولونية ، وبالتالي يمكن استخدامه كمواد حافظة لمنتجات سوريمي وزبدة الفول السوداني مع الكمية المضافة من 1٪ إلى 2٪.

2-حمض أمينوسيتيك عبارة عن أيونات برمائية تحتوي على كل من مجموعات الأمينية والكربوكسيل ، ولها خاصية تخزين قوية على طعم الملح والخل.
2-حمض أمينوسيتيك مع وظائف مضادة للأكسدة ، وتستخدم في الزبدة والجبن والسمن ، يمكن أن تطيل العمر الافتراضي من 3-4 مرات.
2-حمض أمينوسيتيك يمكن أيضا أن يكون وحده كطعم حلو، ويمكن استخدامه في إنتاج الحلوى وملفات تعريف الارتباط للوقاية من ارتفاع ضغط الدم جيد جدا.

في صناعة الفاعل بالسطح ، مع حمض 2-Aminoacetic يمكن تخليق السطحي الموجبة والمذبذبة ، كما يمكن استخدامها في إنتاج صباغة صبغة الأحماض الأمينية ، وتستخدم للعناية بالبشرة ومستحضرات التجميل للتنظيف بعد الاستغناء ، بالإضافة إلى ذلك ، لجعل رغوة ، مستحضرات التجميل المضادة للأكسدة قوية المياه في النفط أو مستحلب النفط في الماء ، تأثير الترطيب والسماكة.
يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic كمضافات للطب الحيواني ، كما يمكن استخدامه كمنظم PH لإضافته في محلول الطلاء.

يتم إنتاج حمض أمينوسيتيك من الدرجة الصيدلانية 2 لبعض التطبيقات الصيدلانية ، مثل الحقن في الوريد ، حيث تتجاوز متطلبات نقاء العميل في كثير من الأحيان الحد الأدنى المطلوب بموجب تعيين درجة USP.
غالبا ما يتم إنتاج حمض أمينوسيتيك من الدرجة الصيدلانية 2 وفقا لمواصفات الملكية ويباع عادة بعلاوة على حمض أمينوسيتيك من الدرجة 2 USP.

يباع حمض أمينوسيتيك من الدرجة التقنية 2 ، والذي قد يفي أو لا يفي بمعايير درجة USP ، للاستخدام في التطبيقات الصناعية ؛ على سبيل المثال ، كعامل في تعقيد المعادن والتشطيب.
عادة ما يباع حمض أمينوسيتيك من الدرجة الفنية 2 بسعر مخفض لحمض أمينوسيتيك من الدرجة 2-USP.
تشمل الأسواق الأخرى لحمض USP من الدرجة 2-Aminoacetic استخدامه كمادة مضافة في أغذية الحيوانات الأليفة والأعلاف الحيوانية.

بالنسبة للبشر ، يباع حمض 2-Aminoacetic كمحلي / محسن للذوق.
تحتوي بعض المكملات الغذائية ومشروبات البروتين على 2-حمض أمينوسيتيك.
تتضمن بعض تركيبات الأدوية 2-Aminoacetic acid لتحسين امتصاص المعدة للدواء.

2-يعمل حمض أمينوسيتيك كعامل تخزين مؤقت في مضادات الحموضة والمسكنات ومضادات التعرق ومستحضرات التجميل وأدوات النظافة.
تستخدم العديد من المنتجات المتنوعة الجليسين أو مشتقاته ، مثل إنتاج منتجات الإسفنج المطاطي والأسمدة والتعقيدات المعدنية.
2-حمض أمينوسيتيك هو وسيط في تخليق مجموعة متنوعة من المنتجات الكيميائية.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك في صناعة مبيد الأعشاب غليفوسات.
الغليفوسات هو مبيد أعشاب جهازي غير انتقائي يستخدم لقتل الأعشاب الضارة ، وخاصة النباتات المعمرة ويبث أو يستخدم في علاج الجذع كمبيد أعشاب للغابات.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك بشكل روتيني كسواغ مجفف بالتجميد في تركيبات البروتين نظرا لقدرته على تكوين بنية كعكة قوية ومسامية وأنيقة في المنتج النهائي المجفف بالتجميد.

2-حمض أمينوسيتيك هو أحد السواغات الأكثر استخداما في التركيبات القابلة للحقن المجففة بالتجميد نظرا لخصائصه المفيدة في التجفيف بالتجميد.
تم فحص 2-حمض أمينوسيتيك كمسرع للتفكك في تركيبات سريعة التفكك بسبب طبيعته الممتازة في الترطيب.
يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك أيضا كعامل تخزين مؤقت وبلسم في مستحضرات التجميل.

2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك مع مضادات الحموضة في علاج فرط حموضة المعدة ، ويمكن أيضا تضمينه في مستحضرات الأسبرين للمساعدة في تقليل تهيج المعدة.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كتوابل وفقا لأحكام GB 2760-96.
يعرف حمض 2-أمينوسيتيك أيضا باسم حمض أمينوسيتيك.

في مجال إنتاج المبيدات الحشرية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لتصنيع 2-Aminoacetic acid ethyl ester hydrochloride وهو الوسيط لتوليف المبيدات الحشرية البيريثرويد.
علاوة على ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic لتوليف مبيدات الفطريات iprodione ومبيدات الأعشاب الغليفوسات الصلبة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدامه أيضا في أنواع مختلفة من الصناعات الأخرى مثل الأسمدة والأدوية والمضافات الغذائية والتوابل.

2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كمستحضرات للأحماض الأمينية ، ومخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين وكمادة خام لتوليف الأدوية المضادة لمرض باركنسون L-dopa.
علاوة على ذلك ، فإن حمض 2-Aminoacetic هو أيضا وسيط لإنتاج إيثيل إيميدازول.

2-حمض أمينوسيتيك هو أيضا دواء علاجي مساعد لعلاج فرط الحموضة العصبية وقمع الكمية الزائدة من حمض قرحة المعدة بشكل فعال.
في صناعة المواد الغذائية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic لتوليف الكحول ومنتجات التخمير ومعالجة اللحوم وصيغة المشروبات الباردة.
كمضاف غذائي ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic بمفرده كتوابل ويستخدم أيضا مع غلوتامات الصوديوم وحمض DL-alanine وحمض الستريك.

في الصناعات الأخرى ، يمكن استخدام حمض 2-Aminoacetic كعامل لضبط الأس الهيدروجيني ، أو إضافته إلى محلول الطلاء ، أو استخدامه كمادة خام لصنع الأحماض الأمينية الأخرى.
2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك ككواشف كيميائية حيوية ومذيبات في التخليق العضوي والكيمياء الحيوية.
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمواد وسيطة للأدوية والمبيدات الحشرية ، ومذيبات إزالة الكربون من الأسمدة ، وسائل الطلاء ، إلخ.

يستخدم حمض 2-أمينوسيتيك كمذيب لإزالة ثاني أكسيد الكربون في صناعة الأسمدة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يستخدم حمض 2-Aminoacetic كمخزن مؤقت للكلورتيتراسيكلين ، مضادات الحموضة الأمينية ، ويستخدم لإعداد L-dopa.

2-يمكن استخدام حمض أمينوسيتيك كعوامل توابل ، وعامل لإزالة طعم السكرين المر ، للتخمير ، ومعالجة اللحوم ، وإعداد المشروبات الغازية.
بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أيضا استخدام حمض 2-Aminoacetic كعامل ضبط درجة الحموضة واستخدامه في تحضير محلول الطلاء.

ملف الأمان:
2-يستخدم حمض أمينوسيتيك كمحلي وعامل تخزين مؤقت ومكمل غذائي.
الشكل النقي من الجلايسين سام بشكل معتدل عن طريق IV وسام بشكل معتدل عن طريق الابتلاع.
يمكن أن يؤدي الامتصاص الجهازي لمحاليل الري بحمض 2-أمينوسيتيك إلى اضطرابات في توازن السوائل والكهارل واضطرابات القلب والأوعية الدموية والرئة.

في حين أن بعض الأفراد نادرا ما يكونون حساسين أو لديهم حساسية من الجلايسين.
يمكن أن تشمل ردود الفعل التحسسية أعراضا مثل الطفح الجلدي أو الحكة أو التورم أو صعوبة التنفس.
إذا كنت تشك في وجود حساسية من حمض 2-Aminoacetic ، فاطلب العناية الطبية على الفور.

في بعض الحالات ، قد يؤدي استهلاك كميات كبيرة من مكملات حمض 2-Aminoacetic إلى عدم الراحة في الجهاز الهضمي ، بما في ذلك أعراض مثل الغثيان أو الإسهال أو تقلصات المعدة.
2-مكملات حمض أمينوسيتيك يمكن أن تتفاعل مع بعض الأدوية.
على سبيل المثال ، قد يزيد حمض 2-Aminoacetic من امتصاص بعض الأدوية ، مما قد يغير فعاليتها.

إذا كنت تتناول أدوية ، خاصة تلك التي تتطلب جرعات دقيقة ، فاستشر مقدم الرعاية الصحية قبل إضافة مكملات حمض 2-Aminoacetic إلى روتينك.
تشير بعض الدراسات إلى أن الجرعات العالية من حمض 2-Aminoacetic قد تؤثر على مستويات الهرمون ، وخاصة الأنسولين.

يمكن أن يكون لهذا آثار على الأفراد المصابين بداء السكري أو الحالات الأخرى المتعلقة بحساسية الأنسولين.
في حالات نادرة ، قد يؤدي الإفراط في تناول مكملات حمض 2-Aminoacetic إلى أعراض عصبية مثل الدوخة أو الارتباك.
ترتبط هذه الأعراض عادة بجرعات عالية جدا.

المرادفات
جليكاين
2-حمض أمينوسيتيك
56-40-6
حمض أمينوسيتيك
جليكوكول
حمض أمينوإيثانويك
جليكوليكسير
H-غلي-أوه
جليكوستين
جليكوامين
أسيبورت
باديل
الجلايسين
هامبشاير جليكاين
إل-جلايسين
أميتون
ليمزوكر
أمينوازينزور
حمض الخليك ، أمينو-
الجلايسين، غير طبي
سوكري دي الجيلاتين
جليسينوم
GLY (اختصار IUPAC)
جين هيدراتالين
كوريلين
جليسينا
جليكاين [INN]
غليزين
رقم الوكالة الفيدرالية لإدارة الطوارئ 3287
أسيدو أمينوأسيتيكو
جليسينوم [INN-اللاتينية]
غليسينا [INN-الإسبانية]
حمض أمينوأسيتيكوم
جلي
جليكوكول
أمينويسيجساور
هغلي
CCRIS 5915
هسدب 495
أسيد أمينوأسيتيك
Acide aminoacetique [INN-الفرنسية]
Acido aminoacetico [INN-الإسبانية]
حمض أمينوأسيتيكوم [INN-اللاتينية]
AI3-04085
مجلس الأمن القومي 25936
25718-94-9
جليكاين 1.5٪ في حاوية بلاستيكية
H2N-CH2-COOH
حمض أمينو الخليك
اينكس 200-272-2
TE7660XO1C
MFCD00008131
NSC-25936
[14C] جليكاين
TE7660XO1C
حمض أمينوسيتيك 1.5٪ في حاوية بلاستيكية
DTXSID9020667
الشبي:15428
جليكاين [USP: INN]
الجلايسين، موسوم بالكربون-14
NSC25936
CHEMBL773
DTXCID90667
كبريتات الحديد الجلايسين (1: 1)
جليكاين-1-13C-15N
جلايسين-2-13C-15N
EC 200-272-2
أمينوأسيتات
أثينا
NCGC00024503-01
(1-13 ج) غليسيناتو
[3H]جليكاين
الجلايسين (II)
الجلايسين [II]
جليكاين (مارت)
جليكاين [مارت.]
الجلايسين ، قاعدة حرة
[14C] - جلايسين
AB-131/40217813
جليكاين (دراسة EP)
جليكاين [دراسة الجيش الشعبي]
جليكاين (دراسة USP)
جليكاين [دراسة USP]
Acide aminoacetique (INN-الفرنسية)
حمض ، أمينوسيتيك
كاس-56-40-6
سيرين النجاسة ب (EP النجاسة)
سيرين النجاسة ب [EP النجاسة]
18875-39-3
جلايسين ، ACS
أمينويسيغسور
أمينوإيثانوات
أمينو خلات
2-أمينوأسيتات
جليكاين.
حمض الخليك الأميني
درجة الجلايسين USP
H-Gly
ل-جلي
جلي-CO
غلي-أوه
إل-جلايسين، (S)
كوريلين (ملح / مزيج)
توكريس -0219
الجلايسين (H-Gly-OH)
جليكاين [فاندف]
NH2CH2COOH
جليكاين [FHFI]
جليكاين [HSDB]
جلايسين [INCI]
الجلايسين، >=99٪
جليكاين [لجنة الاتصالات الفدرالية]
جليكاين [يناير]
جليكاين [مي]
استر حمض ألفا الأميني
جليكاين (JP15 / USP)
جلايسين (JP17 / USP)
الجلايسين ، 99٪ ، FCC
جليكاين [USP-RS]
جليكاين [WHO-DD]
بيومول NT_000195
BMSE000089
BMSE000977
D0M8AB
WLN: Z1VQ
جلي-253
جليكاين. (حمض أمينوسيتيك)
جلايسين [كتاب أخضر]
GTPL727
جلايسين [كتاب برتقالي]
جليكاين-UL-14C هيدروكلوريد
الجلايسين ، الصف الكهربائي
S04-0135
BPBio1_001222
GTPL4084
GTPL4635
BDBM18133
AZD4282
الجلايسين ، > = 99.0٪ (NT)
(C2-H5-N-O2)x-
الجلايسين ، 98.5-101.5٪
فارماكون1600-01300021
جليكاين 1000 ميكروجم / مل في الماء
2-حمض أمينوسيتيك. حمض أمينوسيتيك
BCP25965
CS-B1641
HY-Y0966
الجلايسين، كاشف ACS، >=98.5٪
Tox21_113575
الجلايسين ، 99٪ ، طبيعي ، FCC ، FG
HB0299
إل إس-218
NSC760120
S4821
STL194276
الجلايسين ، بوروم ، > = 98.5٪ (NT)
الجلايسين ، تم اختباره وفقا ل Ph.Eur.
AKOS000119626
الجلايسين ، للرحلان الكهربائي ، > = 99٪
Tox21_113575_1
AM81781
CCG-266010
CS-O-00823
DB00145
إن إس سي-760120
الجلايسين ، BioUltra ، > = 99.0٪ (NT)
الجلايسين، بيكسترا، >=99٪ (المعايرة)
الجلايسين ، درجة SAJ الخاصة ، > = 99.0٪
NCGC00024503-02
NCGC00024503-03
BP-31024
الجلايسين ، درجة كاشف Vestec (TM) ، 98٪
FT-0600491
FT-0669038
جي 0099
جي 0317
الجلايسين ، ReagentPlus (R) ، > = 99٪ (HPLC)
EN300-19731
أ 20662
سي 00037
د00011
D70890
م 03001
L001246
Q620730
ريال-01000597729
الجلايسين، مادة مرجعية معتمدة، TraceCERT(R)
Q-201300
SR-01000597729-1
Q27115084
B72BA06C-60E9-4A83-A24A-A2D7F465BB65
F2191-0197
الجلايسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأوروبي (EP)
Z955123660
الجلايسين ، BioUltra ، للبيولوجيا الجزيئية ، > = 99.0٪ (NT)
InChI = 1 / C2H5NO2 / c3-1-2 (4) 5 / h1,3H2 ، (H ، 4,5
الجلايسين ، المعيار المرجعي لدستور الأدوية الأمريكي (USP)
الجلايسين ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة
الجلايسين ، معيار تحليلي ، لتحديد النيتروجين وفقا لطريقة Kjeldahl
الجلايسين ، من مصدر غير حيواني ، يفي بمواصفات اختبار EP و JP و USP ، ومناسب لزراعة الخلايا ، > = 98.5٪
الجلايسين ، يفي بالمواصفات التحليلية ل Ph. Eur. ، BP ، USP ، 99-101٪ (على أساس مادة لا مائية )

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي له الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح ذو رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-57-5
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 205-743-6

2-حمض إيثيل هكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك (2-EHA) سوف يحترق على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هيكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هكسانويك تآكل للمعادن والأنسجة.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو سائل صاف ذو رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
مركب عضوي ، حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي له استخدامات في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.
وهو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات الفلزات المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كخليط راسيمي.
2-يشكل حمض إيثيل هكسانويك مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.

تستخدم مجمعات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة ك "عوامل تجفيف الزيت.
وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي متعدد الاستخدامات يستخدم عادة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
عندما تتفاعل مع معادن معينة ، فإنها تشكل أملاح تستخدم على نطاق واسع كمواد مضافة في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.

استرات حمض 2-إيثيل هكسانويك ، وخاصة تلك التي تم الحصول عليها من قبل الجليكول ، ثلاثي الجليكول ، والبولي إيثيلين جلايكول ، معروفة بخصائصها في مواد التشحيم.
إنها ملدنات ممتازة ل PVC والنيتروسليلوز والمطاط المكلور والبولي بروبيلين.
هذه الخصائص تجعل حمض 2-Ethylhexanoic خيارا شائعا في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة في الصناعة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة الكربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيا ، يتم تصنيع حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) باستخدام البروبيلين ، وغالبا ما يتم إنشاؤه من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.

بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ينتج مركبات معدنية تخضع للقياس الكيميائي في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.

تعمل مجمعات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أيضا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف بالزيت).
كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، يحتوي حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) على تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.

نقطة الانصهار: -59 °C
نقطة الغليان: 228 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.425 (مضاءة)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم / لتر
شكل: سائل
pka: pK1: 4.895 (25 درجة مئوية)
اللون:واضح
درجة الحموضة: 3 (1.4 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الأس الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 cps
الحد الأقصى للانفجار: 1.04٪ ، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم / لتر (20 درجة مئوية)
BRN: 1750468
حدود التعرض أكيه آي إتش آي: تي دبليو إيه 5 ملغ/م3
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية

2-حمض إيثيل هكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يمكن أن يؤثر وجود الهيكل المتفرع في حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) على خصائص المنتجات المستخدمة في إنشائها ، مما يوفر مزايا محددة من حيث اللزوجة والتقلب وعوامل أخرى.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA)يعتبر ضارا إذا تم تناوله أو استنشاقه أو إذا لامس الجلد والعينين.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، يجب اتباع احتياطات السلامة المناسبة عند التعامل والعمل مع حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA).
يتم تنظيم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) من قبل العديد من وكالات الصحة والسلامة بسبب مخاطره المحتملة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) مهم لاتباع اللوائح والمبادئ التوجيهية ذات الصلة عند استخدام هذا المركب.
2-يمكن تصنيع حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) من خلال تفاعل n butyraldehyde مع الأيزوبوتين في وجود الأحماض أو المحفزات الحمضية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ، المعروف أيضا باسم حمض 2-إيثيل كابرويك ، هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الكيميائية C8H16O2.
وهو مركب عضوي يشيع استخدامه في التطبيقات الصناعية المختلفة ، لا سيما في إنتاج المواد الكيميائية والبوليمرات والطلاء.

في إنتاج الطلاء والراتنجات ، تساهم المواد القائمة على حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في صياغة منتجات ذات خصائص متنوعة.
تستخدم راتنجات الألكيد ، على سبيل المثال ، على نطاق واسع في صناعة الطلاء والطلاء نظرا لقدرتها على توفير التصاق ممتاز ولمعان ومتانة.

يساعد استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في الطلاء أيضا على إنشاء تركيبات ذات تدفق جيد وتسوية وخاصية تشكيل الفيلم
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو حمض كربوكسيلي مشبع بسلسلة هيدروكربونية متفرعة.
يشير الجزء "2-إيثيل" من اسمه إلى وجود مجموعة إيثيل (CH3CH2) على ذرة الكربون الثانية في سلسلة الهيدروكربونات.

إنتاج
يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد 2-إيثيل هكسين ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

يستخدم
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) في تصنيع حمض بولي (حمض اللاكتيك كو جليكوليك).
كما أنها تستخدم كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدامه لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، فهو بمثابة محفز لرغوة البولي يوريثان.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) في المنتجات التالية: منتجات الطلاء والمواد الكيميائية المختبرية ومواد التشحيم والشحوم وسوائل تشغيل المعادن.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) له استخدام صناعي مما يؤدي إلى تصنيع مادة أخرى (استخدام المواد الوسيطة).

أحد التطبيقات الأساسية لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو بمثابة مقدمة في إنتاج الملدنات.
الملدنات هي إضافات تستخدم في صناعة البلاستيك لتحسين المرونة والمتانة وخصائص معالجة البوليمرات.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) بشكل شائع لتجميع الإسترات التي تعمل كملدنات في تركيبات البوليمر المختلفة.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كحجر أساس في إنتاج الطلاء والدهانات والراتنجات.
يمكن بلمرته لإنشاء مواد رابطة وراتنجات تستخدم في الطلاءات المعمارية والطلاءات الصناعية والتطبيقات الأخرى.

2-يمكن أن يتفاعل حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) مع معادن مختلفة لتكوين أملاح معدنية تستخدم كمحفزات في تفاعلات كيميائية مختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، فإن استرات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) لها تطبيقات في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج مواد التشحيم ومستحضرات التجميل.

في بعض الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) كمواد وسيطة في تخليق المركبات الصيدلانية.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يعمل أيضا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.

يستخدم حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) أيضا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية ، والملدنات الفيلمية PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) هو مقدمة حاسمة لإنتاج الملدنات الخالية من الفثالات.

تستخدم الإسترات المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) لجعل المواد البلاستيكية أكثر مرونة ومرونة ومناسبة لمختلف التطبيقات مثل منتجات PVC وقطع غيار السيارات ومواد البناء.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يستخدم لإنشاء راتنجات الألكيد والطلاء التي تجد تطبيقات في الدهانات والورنيش والأحبار والمواد اللاصقة.
توفر هذه الطلاءات حماية دائمة وتشطيبات لامعة للأسطح.

2-يمكن تحويل حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) إلى أملاح معدنية ، مثل أملاح الكوبالت والمنغنيز ، والتي تستخدم كمحفزات في التفاعلات الكيميائية المختلفة ، بما في ذلك عمليات البلمرة والأكسدة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) كإضافات في مواد التشحيم لتعزيز الأداء عن طريق تقليل الاحتكاك وتحسين مقاومة التآكل وتوفير الاستقرار الحراري.

تستخدم مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) في منتجات العناية الشخصية مثل مستحضرات التجميل والعناية بالبشرة ومنتجات العناية بالشعر كمطريات ومستحلبات وعوامل تكييف.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يستخدم عادة في استرات في الملدنات فيلم البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبقة في الزيوت الاصطناعية.
تستخدم أملاح المعادن لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) لتحضير إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
هذا المونومر مثالي لطلاء المينا والطلاء المكون من 2.
يمكن أيضا استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) في تطبيقات أخرى �� بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للخشب والمستحضرات الصيدلانية.

تم الإبلاغ عن أن حمض 2-Ethylhexanoic (2-EHA) له استخدام تجميلي لإنتاج المطريات ومكيفات البشرة.
يستخدم على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-EHA) أيضا في تصنيع مثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) والملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.
يتفاعل مع المكونات المعدنية مثل المنجنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح الفلزية.

2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA): كمادة متفاعلة في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.
في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف 3،4 ثنائي هيدروبيريميدين-2 (1H) -واحد / ثيونات بواسطة تفاعل Biginelli.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) له تطبيقات صناعية مختلفة ، مثل: المبرد في السياراتزيوت التشحيم الاصطناعيةعامل ترطيب المذيبات المشتركةتجفيف الدهاناتعامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية

المخاطر الصحية
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ، ضار إذا ابتلع أو استنشق أو يمتص من خلال الجلد.
المواد مدمرة للغاية لأنسجة الأغشية المخاطية والجهاز التنفسي العلوي والعينين والجلد.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) ، قد تشمل أعراض التعرض حرقان ، سعال ، أزيز ، التهاب الحنجرة ، ضيق في التنفس ، صداع ، غثيان وقيء.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) له تطبيقات صناعية ، من المهم ملاحظة أنه يعتبر ساما ، خاصة في الأشكال المركزة.
تعد إجراءات المناولة والتخزين والتخلص المناسبة ضرورية لضمان سلامة العمال ومنع التلوث البيئي.

الأثر البيئي:
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) يمكن أن يختلف اعتمادا على التطبيق المحدد واللوائح المحلية.
من المهم اتباع ممارسات التخلص من النفايات المناسبة لتقليل أي آثار ضارة محتملة.

الاعتبارات التنظيمية
يتم تنظيم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) من قبل وكالات الصحة والسلامة مثل إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) في الولايات المتحدة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-EHA) مهم للالتزام بالإرشادات التنظيمية واحتياطات السلامة عند استخدام هذا المركب.

المرادفات
2-حمض إيثيل هكسانويك
149-57-5
2-حمض إيثيل كابرويك
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل-
حمض إيثيل هكسانويك
حمض إيثيل هيكسويك
2-حمض إيثيل هيكسويك
حمض بوتيل إيثيل الخليك
2-حمض البوتيل بوتانويك
3-حمض الكربوكسيل السباعي
حمض إيثيل هيكسانويك
2-حمض إيثيل هكسويك
2-حمض إيثيل هيكسانويك
حمض ألفا إيثيل كابرويك
2-إيثيل هكسانصور
2-حمض إيثيل هيكسانويك
125804-07-1
حمض إيثيل هيكسانويك ، 2-
2 حمض إيثيل هيكسانويك
CCRIS 3348
هسدب 5649
حمض ألفا إيثيل كابرويك
كيسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا [التشيكية]
إن إس سي 8881
كسيلينا 2-إيثيل كابرونوفا
اينكس 205-743-6
حمض ألفا - إيثيل كابرويك
2-إيثيل-1-حمض الهكسانويك
UNII-01MU2J7VVZ
كيسيلينا هيبتان-3-كاربوكسيلوفا [التشيكية]
بي آر إن 1750468
01MU2J7VVZ
كيسلينا هيبتان -3 كاربوكسيلوفا
AI3-01371
2-حمض إيثيل هكسويك ، AR
61788-37-2
DTXSID9025293
الشبي:89058
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، (-)-
إن إس سي-8881
اينكس 262-971-9
2-إيثيل هكسانويك أسيد
إيك 205-743-6
DTXCID805293
2-حمض إيثيل هكسانويك ، > = 99٪
C8H16O2.1 / 2Cu
2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي
كاس-149-57-5
(+/-)-2-حمض إيثيل هكسانويك
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، ملح نحاسي (2++)
MFCD00002675
2-حمض إيثيل كابرونيك
2-حمض إيثيل هيكسونيك
حمض ألفا إيثيل هكسانويك
EHO (رمز كريس)
حمض ألفا - إيثيل هكسانويك
شيمبل25800
2-حمض إيثيل هكسانويك ، 99٪
MLS002415695
2-حمض إيثيل هكسانويك ، قابل للاستنشاق
شيمبل1162485
WLN: QVY4 و 2
إن إس سي 8881
HMS2267F21
CS-CY-00011
STR05759
2-حمض إيثيل هكسانويك [HSDB]
Tox21_201406
Tox21_300108
LMFA01020087
إل إس-869
أكوس009031416
في29893
CS-W016381
SB44987
SB44994
حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، استر ثلاثي ديسيل
NCGC00091324-01
NCGC00091324-02
NCGC00091324-03
NCGC00253985-01
NCGC00258957-01
SMR001252268
حمض الهكسانويك ، 2- إيثيل ، استر ثلاثي ديسيل
اي 0120
FT-0612273
FT-0654390
EN300-20410
س 209384
حمض إيثيل هيكسانويك ، 2- ؛ (بوتيل إيثيل حمض الخليك)
W-109079
أزيلسارتان ك ميدوكسوميل النجاسة -7 (2-EHA الشوائب)
F0001-0703
Z104478072
18فبراير650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547
2-حمض إيثيل هكسانويك ، المعيار الثانوي الصيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) تآكل للمعادن والأنسجة.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) لصنع مجففات الطلاء والملدنات.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-57-5
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 205-743-6

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، 149-57-5 ، 2-حمض إيثيل كابرويك ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، حمض إيثيل هكسانويك ، حمض إيثيل هيكسويك ، 2-حمض إيثيل هيكسويك ، حمض بيوتيل إيثيل أسيتيك ، 2-حمض بوتيل بوتانويك ، 3-حمض هيبتانكربوكسيليك ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2-إيثيل هيكسويك حمض ، 2-إيثيل هكسانويك حمض (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض 2-إيثيل هكسانويك ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2- ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض ألفا كابرويك ، 2-إيثيل -1-حمض الهكسانويك ، 61788-37-2 ، 01MU2J7VVZ ، 2-EHA ، 2-حمض هيكسويك إيثيل ، AR ، DTXSID9025293 ، CHEBI: 89058 ، NSC-8881 ، MFCD00002675 ، 2-إيثيل هكسانويك ، 2-إيثيل هكسانساور ، DTXCID805293 ، 2-حمض إيثيل هيكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، > = 99٪ ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، معيار تحليلي ، CAS-149-57-5 ، 2 حمض إيثيل هيكسانويك ، CCRIS 3348 ، HSDB 5649 ، Kyselina 2-ethylkapronova [التشيكية] ، NSC 8881 ، Kyselina 2-ethylkapronova ، EINECS 205-743-6 ، (+/-) -2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، UNII-01MU2J7VVZ ، كيسلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا [تشيكي] ، BRN 1750468 ، كيسيلينا هيبتان -3-كاربوكسيلوفا ، AI3-01371 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل- ، (-) - ، EINECS 262-971-9 ، 2-حمض إيثيل كابرونيك ، حمض 2-إيثيل هيكسونيك ، حمض ألفا إيثيل هكسانويك ، .حمض ألفا - إيثيل هكسانويك ، EC 205-743-6 ، SCHEMBL25800 ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، 99٪ ، MLS002415695 ، CHEMBL1162485 ، WLN: QVY4 و 2 ، NSC8881 ، HMS2267F21 ، STR05759 ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) [HSDB] ، Tox21_201406 ، Tox21_300108 ، LMFA01020087 ، AKOS009031416 ، AT29893 ، CS-W016381 ، SB44987 ، SB44994 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، ترايديسيل إستر ، NCGC00091324-01 ، NCGC00091324-02 ، NCGC00091324-03 ، NCGC00253985-01 ، NCGC00258957-01 ، SMR001252268 ، E0120 ، FT-0612273 ، FT-0654390 ، EN300-20410 ، Q209384 ، W-109079 ، F0001-0703 ، Z104478072 ، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547 ، 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، ثانوي صيدلاني معيار; مواد مرجعية معتمدة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، ومحايد نسبيا.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مركب سام محتمل.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كخليط راسيمي.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم 2-EHA أو 2-Ethylcaproic acid ، هو حمض دهني مشبع بالصيغة الكيميائية C8H16O2.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع في مختلف الصناعات ، بما في ذلك إنتاج الملدنات ومواد التشحيم والطلاء.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تصنيع حمض بولي (حمض اللاكتيك كو جليكوليك).

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) له تطبيقات صناعية مختلفة ، مثل: المبرد في السياراتعامل التشحيم الاصطناعيعامل ترطيب المذيبات المشتركة للدهانعامل إزالة الرغوة في المبيدات الحشرية
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو سينيستو ب ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.
يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كخليط راسيمي.

يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كعوامل حفازة في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة باعتبارها «عوامل تجفيف الزيت».

وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.
غالبا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست معقدات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

هياكلها تشبه الأسيتات المقابلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
يستخدم حمض الكربوكسيل عالي السمية والقابل للاحتراق في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة باهتة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يمكن إنتاجه صناعيا من البروبيلين الذي يمكن إنتاجه بشكل متجدد.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا (في الماء) ، ومحايد نسبيا.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مركب سام محتمل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) (2-EHA) هو أحد المنتجات الرئيسية ضمن مجموعة Perstorp التي تتمتع بأكبر طاقة إنتاجية في العالم.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو سائل عديم اللون مع مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة كربون C8.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية ، في إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء ، في مبردات السيارات ومثبتات PVC.
تشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للخشب ، ومحفز البولي يوريثين والمستحضرات الصيدلانية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يستخدم من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في الصياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) سوف يحترق على الرغم من أنه قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) تآكل للمعادن والأنسجة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، وهو مهدرج إلى 2-إيثيل هكسانال.

أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.

وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة ك "عوامل تجفيف الزيت.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم بشكل أساسي لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum تدل على درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.

2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كوسيط لمجففات الطلاء والطلاء ، كمعدل راتنج الألكيد ، كمحفز لإنتاج البيروكسيدات وكمثبت لزيوت التشحيم استرات و PVC ، وما إلى ذلك ، ولديه مجموعة واسعة من تطبيقات السوق.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب شيرال يتم تصنيعه عن طريق التوليف غير المتماثل لحمض (R) -2-hydroxyacetic acid.
يتم فصل enantiomers من حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) بواسطة عمود الحقن ، والذي يمكن استخدامه لتحديد نقاء enantiomeric من الخلائط الراسيمية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو أيضا ركيزة طبيعية للإنزيمات البشرية وقد ثبت أن له نشاطا انتقائيا مجسما في المقايسات.
تشمل الإنزيمات التي تستقلب حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) سينسيز حمض الكربوكسيل ، الذي يحولها إلى حمض كروتوني ، وأسيل أنزيم أ ديهيدروجيناز ، الذي يحولها إلى 3-ميثيل كروتونيل-CoA.
تم التحقيق في الانتقائية المجسمة لهذه الإنزيمات باستخدام تقنيات علم البلورات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو أيضا مثبط انتقائي للأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة أمينوت
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
يستخدم هذا الحمض الكربوكسيلي بشكل شائع لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو خليط اصطناعي من أيزومرات الأحماض الكربوكسيلية الثلاثية مع عشر ذرات كربون.
يمكن استخدامه لاستبدال حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ومعظم أملاحه ، والتي أعيد تصنيفها على أنها فئة سامة 1B من قبل لجنة تقييم المخاطر التابعة ل ECHA ، والتي تدخل حيز التنفيذ في نوفمبر 2023.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم حمض 2-EH ، هو مادة سائلة عديمة اللون إلى صفراء قليلا ذات رائحة حلوة معتدلة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وهو قابل للاشتعال ، على الرغم من أنه لن يشتعل ذاتيا.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يعتبر تآكلا لمعظم المعادن.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو الأكثر استخداما في صناعة الطلاء والطلاء وكذلك في تصنيع الملدنات المختلفة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) على نطاق واسع في إنتاج مجففات الطلاء والملدنات.
غالبا ما يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB وفي مواد التشحيم الاصطناعية.
التطبيقات الشائعة الأخرى هي في مبردات السيارات كمثبط للتآكل ، وفي مثبتات PVC وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو أيضا محفز شائع في المستحضرات الصيدلانية والبولي يوريثين.
غالبا ما يوجد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمكون في المواد الحافظة للأخشاب.
غالبا ما يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كوسيط كيميائي في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) له تطبيقات في تخليق الإسترات والملدنات والمشتقات المعدنية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) بشكل شائع كمادة خام في إنتاج كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) كمكون في صياغة بعض الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو خصائص فريدة تجعله مناسبا للاستخدام في هذه التطبيقات ، مما يساهم في خصائص مثل الالتصاق والمرونة.
يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك أكسدة 2-إيثيل هكسانول أو أسترة 2-إيثيل هكسانول مع حمض الخليك ، متبوعا بالتحلل المائي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم عادة في إنتاج الملدنات ، وهي إضافات تعمل على تحسين مرونة ومتانة البلاستيك.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) بمثابة مقدمة في تحضير كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في تفاعلات مثل إنتاج البولي يوريثان.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في صياغة الطلاء والراتنجات والأحبار ، مما يساهم في أداء وخصائص تطبيق هذه المواد.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) بمثابة وسيط متعدد الاستخدامات في تخليق المواد الكيميائية المختلفة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو مادة كيميائية صناعية قيمة لها تطبيقات في مجالات متنوعة مثل إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومواد التشحيم وبعض المستحضرات الصيدلانية.
مثل أي مادة كيميائية ، يجب اتخاذ احتياطات السلامة المناسبة عند التعامل مع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك).
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) مهم لاتباع إرشادات السلامة الموصى بها ، واستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، وتخزين المركب وفقا للوائح السلامة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أو 2-EHA ، هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الجزيئية C8H16O2.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض عضوي ثماني الكربون متفرع السلسلة مع مجموعة كربوكسيل (COOH) في أحد طرفيه.
يتم اشتقاق التركيب الكيميائي لحمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) من حمض الهكسانويك عن طريق إضافة مجموعة إيثيل (C2H5) إلى ذرة الكربون الثانية من السلسلة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ، ويسمى أيضا 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي مع الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل عام ورائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة كربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.
يمكن استخدام 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.

صناعيا ، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) باستخدام البروبيلين ، وغالبا ما يتم توليده من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ينتج مركبات معدنية تخضع للقياس الكيميائي في شكل أسيتات معدنية.

في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل معقدات إيثيل هيكسانوات أيضا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف بالزيت).
كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، فإن حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) له تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو زيت لزج عديم اللون.

يتم توفير 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كخليط راسيمي.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض Eastman™ 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة.

الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) سوف يحترق على الرغم من أن 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

نقطة الانصهار: -59 °C
نقطة الغليان: 228 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.425 (مضاءة)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم / لتر
شكل: سائل
pka: pK1: 4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
درجة الحموضة: 3 (1.4 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الأس الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 cps
الحد الأقصى للانفجار: 1.04٪ ، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم / لتر (20 درجة مئوية)
BRN: 1750468
حدود التعرض أكجيه: TWA 5 ملغ/م3
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، عوامل الاختزال ، القواعد.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يخضع لتفاعلات كيميائية مختلفة لتشكيل مشتقات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يساهم في قدرة المادة اللاصقة على الارتباط بالأسطح المختلفة.
غالبا ما تستخدم التقنيات التحليلية ، مثل كروماتوغرافيا الغاز ، وقياس الطيف الكتلي ، والرنين المغناطيسي النووي (NMR) ، لتحديد وقياس حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) في عينات مختلفة.

في حين أن حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) غير معروف بالسمية الشديدة ، يجب اتخاذ الاحتياطات المناسبة عند التعامل معه.
على سبيل المثال ، يمكن أسترة حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإنتاج استرات تستخدم كملدنات في تصنيع البلاستيك المرن.
عند استخدامه في تخليق البوليمرات ، يمكن أن يؤثر حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على خصائص المواد الناتجة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو دمج يمكن أن يؤثر على عوامل مثل المرونة والالتصاق والاستقرار الحراري في المنتج النهائي.
نظرا لقدرته على تعزيز خصائص الالتصاق ، يتم أحيانا دمج حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في تركيبات لاصقة.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، ينبغي النظر في تأثيرها على النظم البيولوجية والبيئة في التطبيقات الصناعية.

يمكن أن يختلف الإنتاج والطلب في السوق على حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) عبر المناطق والصناعات.
يتم إنتاج 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق تجاري وهو مادة كيميائية مهمة في قطاع التصنيع.
قد تركز الأبحاث الجارية على تحسين تخليق حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) ، أو استكشاف تطبيقات جديدة ، أو تطوير طرق إنتاج أكثر صداقة للبيئة.

يعد التوافق الكيميائي لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) مع المركبات الأخرى أحد الاعتبارات المهمة في التطبيقات المختلفة ، مثل صياغة الخلائط المعقدة مثل الطلاء والأحبار والمواد اللاصقة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) معروف بتكوين مجمعات معدنية مستقرة.

تجد الأملاح والمجمعات المعدنية لحمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) تطبيقات في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج مثبتات الحرارة ل PVC (كلوريد البولي فينيل).
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في إنتاج المواد البوليمرية.
على سبيل المثال ، يمكن أن يشارك حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في تخليق البوليمرات من خلال عمليات مثل تفاعلات التكثيف المتعدد.

يمكن أن تعمل بعض كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفزات في تفاعلات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك تفاعلات الأسترة والأسترة التبادلية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) أحيانا كمادة مضافة في مواد التشحيم لتحسين أدائها.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يساهم في تحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) له رائحة مميزة وغير سارة إلى حد ما.
يمكن أن تكون هذه الخاصية ذات صلة في التطبيقات التي قد تكون فيها الرائحة أحد الاعتبارات ، كما هو الحال في صياغة المنتجات الاستهلاكية.
كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد تنطبق المعايير والمبادئ التوجيهية التنظيمية على إنتاج ومعالجة واستخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك).

يجب أن يكون المستخدمون على دراية بلوائح السلامة والبيئة ذات الصلة والالتزام بها.
يستكشف البحث المستمر التطبيقات والعمليات الجديدة التي تتضمن حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك).
قد يبحث الباحثون في حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو خصائص للتقدم المحتمل في علوم المواد أو الحفز أو غيرها من المجالات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ، أوروبا سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة. الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو سائل صاف ذو رائحة خفيفة. مركب عضوي ، هذه المادة الكيميائية عبارة عن حمض كربوكسيلي أليفاتي له استخدامات في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.

في المنتجات الاستهلاكية ، يوجد حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في مزيلات الجليد ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والشحوم ومواد التشحيم على سبيل المثال لا الحصر.
صناعيا ، هذه المادة الكيميائية لها تطبيقات في المثبتات والمواد الحافظة والمبردات وعوامل الترطيب والمبيدات الحشرية ومواد التشحيم.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو وسيط كيميائي يستخدم كمركب على سبيل المثال في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية وكذلك إضافات الزيت.

تدير BASF مصنع إنتاج حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في موقعها في فيربوند في لودفيغسهافن ، ألمانيا.
الأول من نوعه في منطقة الآسيان ومن المتوقع أن يتم تشغيله في الربع الرابع من عام 2016 ، بسعة سنوية إجمالية تبلغ 30،000 طن متري.
يشرح مصطلح "التكامل العكسي" فوائد مفهوم فيربوند من BASF.

من خلال ربط مصنع بآخر ، يمكن أن تكون المنتجات والمنتجات الثانوية من مصنع ما بمثابة مقدمة في مصانع أخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي.
تمنح الأحماض الكربوكسيلية أيونات الهيدروجين إذا كانت هناك قاعدة لقبولها.

يتفاعلون بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، سواء العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
تترافق ردود أفعالهم مع القواعد ، والتي تسمى "التحييد" ، مع تطور كميات كبيرة من الحرارة.
ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.

الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان بحرية أو معتدلة في الماء ؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ست ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
يتفكك الحمض الكربوكسيلي القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.
تتفاعل العديد من الأحماض غير القابلة للذوبان 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث يولد التحييد ملحا قابلا للذوبان.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) s في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة يمكن أن تتفاعل مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح المعادن.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ لحمض 2-إيثيل هكسانويك الصلب (2-إيثيل حمض هكسانويك) أيضا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافا.
حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كاف في حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ق ، مثل الأحماض الأخرى ، ت��فاعل مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة والصلبة.
تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.

يتم توليد الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة والحرارة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات ديازو ، ديثيوكرباميت ، إيزوسيانات ، ميركابتان ، نيتريد ، وكبريتيدات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) ق ، خاصة في المحلول المائي ، يتفاعل أيضا مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S و SO3) ، ثنائي الثيونيت (SO2) ، لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة والحرارة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن لا يزال حرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) بواسطة عوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل اختزال قوية.

استخدامات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك):
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) هو حمض كربوكسيلي متعدد الاستخدامات يستخدم بشكل شائع في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) وأملاحه المعدنية لإنتاج مجموعة متنوعة من السوائل الوظيفية بما في ذلك محفزات إنتاج البوليمر والملدنات في إنتاج PVC ومثبطات التآكل في مثبتات المبردات والمواد الحافظة للخشب ولإنتاج إضافات زيوت التشحيم.
يستخدم ملح الزنك لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) كمثبط للتآكل في مواد التشحيم وكاسح كبريتيد الهيدروجين.

أحد الاستخدامات الأساسية لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو إنتاج الملدنات.
الملدنات هي إضافات تزيد من مرونة ومتانة البلاستيك.
تستخدم الإسترات المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) ، مثل ديوكتيل فثالات (DOP) وديوكتيل أديبات (DOA) ، بشكل شائع في إنتاج منتجات PVC المرنة (البولي فينيل كلوريد) ، بما في ذلك الكابلات والأرضيات والجلود الاصطناعية.

عندما تتفاعل مع معادن معينة ، فإنها تشكل أملاح تستخدم على نطاق واسع كمواد مضافة في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.
استرات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) ، وخاصة تلك التي تم الحصول عليها بواسطة الجليكول ، ثلاثي الجليكول ، والبولي إيثيلين جلايكول ، معروفة بخصائصها في مواد التشحيم.
إنها ملدنات ممتازة ل PVC والنيتروسليلوز والمطاط المكلور والبولي بروبيلين.

هذه الخصائص تجعل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) خيارا شائعا في إنتاج مختلف المواد الكيميائية والمواد في الصناعة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في تصنيع بولي (حمض لاكتيك كو جليكوليك).

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم كوسيط كيميائي ولتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل ؛ يستخدم أيضا كمحفز لرغوة البولي يوريثان ، لاستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كوسيط كيميائي للعديد من المنتجات ؛ من المحتمل أن يتعرض ما يقرب من 400 عامل في التصنيع في الولايات المتحدة. المستخدمة في راتنجات الألكيد. تستخدم في منتصف ثمانينيات القرن العشرين كمادة حافظة للخشب لتحل محل الكلوروفينول. [ACGIH] تستخدم لصنع الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد ؛ يستخدم أيضا كمذيب مشارك ومزيل رغوة في المبيدات الحشرية ، كعنصر نشط في مادة Sinesto B الحافظة للخشب (غير المستخدمة في الولايات المتحدة) ، في مجففات الطلاء ، مثبتات الحرارة ل PVC ، وكمحفز لرغوة البولي يوريثان ، واستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة ؛ [هسدب] غير موجود في أي من منتجات المبيدات المسجلة في الولايات المتحدة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كمواد أولية لإنتاج زيت بوليول إستر الذي يستخدم بشكل أساسي كمواد تشحيم اصطناعية في أنظمة التبريد.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) في تخليق كربوكسيلات المعادن ، والتي تعمل كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
تجد هذه العوامل الحفازة تطبيقات في إنتاج البولي يوريثان والطلاء وتفاعلات البلمرة الأخرى.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) في صياغة الطلاء والراتنجات والأحبار.

تساهم خصائص المادة الكيميائية في الالتصاق والمتانة والمرونة في الطلاء ، مما يجعلها ذات قيمة في صناعة الطلاء والطلاء.
نظرا لخصائصه اللاصقة ، يتم استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يساعد على تعزيز خصائص الترابط لهذه المنتجات.
في صناعة زيوت التشحيم ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أحيانا كمادة مضافة لتحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك في تخليق البوليمرات المختلفة.

يمكن استخدام المادة الكيميائية كمونومر أو متفاعل في تفاعلات التكثيف المتعدد ، مما يساهم في تكوين مواد بوليمرية ذات خصائص محددة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في استخراج بعض المعادن من الخامات.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) هو القدرة على تشكيل مجمعات معدنية مستقرة تستخدم في العمليات المتعلقة باستخراج المعادن وتنقيتها.

تعمل كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفزات في التفاعلات الكيميائية ، مما يسهل عمليات مثل الأسترة والأسترة المتبادلة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك - الجليكوليك).

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يتم استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) لإعداد الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.

بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
كمادة متفاعلة في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.
في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) عن طريق تفاعل Biginelli.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) من المعادن الخفيفة تستخدم لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هو استرات تستخدم كملدنات.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يعمل أيضا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) أيضا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية ، والملدنات الفيلمية PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يستخدم بشكل شائع في استرات في الملدنات ذات الأغشية البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبق في الزيوت الاصطناعية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) تستخدم الأملاح المعدنية لإعداد إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في مختلف تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.

هذا المونومر مثالي لطلاء المينا والطلاء المكون من 2.
يمكن أيضا استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للخشب والمستحضرات الصيدلانية.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) أحيانا في صياغة الأحبار ، خاصة في إنتاج أحبار الطباعة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) هي خصائص تساهم في التصاق الحبر وقابليته للطباعة على الأسطح المختلفة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يمكن أن يشارك في إنتاج بعض المنظفات ، حيث قد تكون خصائصه الخافضة للتوتر السطحي مفيدة في تحسين أداء التنظيف.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) كعامل مساعد في عمليات مثل الصباغة أو التشطيب لتحقيق خصائص نسيج محددة.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كعامل تعويم في معالجة المعادن ، مما يساعد على فصل المعادن عن الخامات أثناء عملية التعويم.
قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) تطبيقات في صياغة مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية في الزراعة.
في صناعة البناء ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في صياغة بعض مواد البناء ، بما في ذلك المواد المانعة للتسرب والسد.

2-يمكن العثور على حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في بعض منتجات التنظيف ، مما يساهم في صياغتها لإزالة الأوساخ أو الشحوم أو الملوثات الأخرى بشكل فعال.
يمكن استخدام بعض المشتقات الغذائية من حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في إنتاج المواد الملامسة للأغذية ، مثل الطلاء لمواد التعبئة والتغليف.
في صناعة مستحضرات التجميل ، يمكن استخدام حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) أو مشتقاته في صياغة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات والكريمات ومنتجات العناية بالشعر.

في إنتاج الألواح الشمسية ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في عمليات معينة تتعلق بتصنيع الخلايا الكهروضوئية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) قد يجد تطبيقا في صناعة النفط والغاز كمكون في بعض المواد الكيميائية لحقول النفط المستخدمة في عمليات الحفر أو الإنتاج أو تحسين استرداد النفط.
في البحوث الطبية الحيوية ، يمكن استكشاف حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أو مشتقاته للتطبيقات المحتملة ، مثل أنظمة توصيل الأدوية أو المواد الحيوية.

تم الإبلاغ عن أن المواد الكيميائية الموجودة في حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) لها استخدام تجميلي لإنتاج المطريات ومكيفات البشرة.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ولوشن الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) أيضا في تصنيع مثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) والملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يتفاعل مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.
كانت Bisley International المورد الرئيسي للمواد الخام الكيميائية في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم لأكثر من نصف قرن.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يحتوي على أملاح معدنية تعمل كمثبطات للتآكل في المبردات.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) يستخدم أيضا لصنع استر البوليول الذي يعمل كمواد تشحيم لأجهزة التبريد.
في صناعة المطاط ، يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) أحيانا كمساعد للفلكنة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يساهم في الربط المتقاطع للبوليمرات المطاطية ، مما يعزز قوة ومرونة منتجات المطاط.

يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك) كمادة مضافة في تركيبات طلاء معينة لتحسين الخصائص مثل خصائص التدفق ووقت التجفيف والالتصاق بالأسطح.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) كمادة مضافة في تركيبات الوقود لتحسين خصائص الاحتراق وتقليل رواسب المحرك.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يجد تطبيقا في صناعة النسيج ، حيث يمكن استخدامه في معالجة الألياف والأقمشة ، مما يساهم في بعض الخصائص المرغوبة.

نظرا لخصائص التشحيم ، يمكن دمج حمض 2-إيثيل هكسانويك (حمض 2-إيثيل هيكسانويك) في سوائل الأشغال المعدنية لتحسين أدائها في عمليات القطع والطحن والمعالجة.
في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن أن يكون حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) بمثابة وسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يشارك في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وهي مركبات تخفض التوتر السطحي بين مرحلتين (مثل بين السائل والصلب).

في المختبرات ، قد يستخدم الباحثون حمض 2-Ethylhexanoic (2-Ethyl hexanoic Acid) كحجر بناء في تطوير مواد أو محفزات أو عمليات جديدة.
قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) تطبيقا في صناعة النكهات والعطور.

في عمليات الطلاء الكهربائي ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في صياغة بعض محاليل الإلكتروليت.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هكسانويك): كمتفاعل في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.

ملف تعريف السلامة لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك):
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع وملامسة الجلد.
قد يؤدي التلامس المباشر مع الجلد أو العينين إلى تهيج ، وقد يؤدي استنشاق الأبخرة أو الضباب إلى تهيج الجهاز التنفسي.
يمكن أن يسبب ابتلاع حمض 2-إيثيل هيكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) تهيجا في الجهاز الهضمي.

الابتلاع ليس طريقا شائعا للتعرض في البيئات الصناعية ، ولكن يجب تجنب الابتلاع العرضي.
ماسخ تجريبي.
مهيج شديد للجلد والعين.

قابل للاحتراق عند تعرضه للحرارة أو اللهب.
عند تسخينه للتحلل ، فإنه ينبعث منه أبخرة حادة ومزعجة.

2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) يمكن أن يكون مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.
قد يؤدي التعرض المطول أو المتكرر لحمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هيكسانويك) إلى التحسس لدى بعض الأفراد ، مما يؤدي إلى ردود فعل تحسسية عند التعرض اللاحق.
هناك خطر شفط محتمل إذا تم ابتلاع المادة.

يمكن أن يؤدي الطموح إلى الرئتين أثناء الابتلاع إلى التهاب رئوي كيميائي ، والذي يمكن أن يكون خطيرا.
يمكن أن يكون للتخلص غير السليم أو إطلاق حمض 2-إيثيل هكسانويك (2-إيثيل حمض هكسانويك) في البيئة آثار ضارة.
2-حمض إيثيل هكسانويك (2-حمض إيثيل هيكسانويك) قد يكون ضارا بالحياة المائية ويمكن أن يساهم في التلوث إذا لم يتم التعامل معه والتخلص منه بشكل مسؤول.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أن حمض 2-إيثيل هيكسانويك قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.
2-حمض إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

رقم سجل المستخلصات الكيميائية: 149-57-5
الصيغة الجزيئية: C8H16O2
الوزن الجزيئي: 144.21
رقم EINECS: 205-743-6

2-حمض إيثيل هيكسانويك ، 149-57-5 ، 2-حمض إيثيل كابرويك ، حمض هكسانويك ، 2-إيثيل ، حمض إيثيل هكسانويك ، حمض إيثيل هيكسويك ، 2-حمض إيثيل هيكسويك ، حمض بوتيل إيثيل أسيتيك ، 2-حمض بوتيل بوتانويك ، حمض 3-هيبتانكربوكسيل ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2-إيثيل حمض هيكسويك ، 2-إيثيل حمض هيكسانويك ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، حمض إيثيل هيكسانويك ، 2- ، حمض ألفا إيثيل كابرويك ، حمض 2-إيثيل -1-هيكسانويك ، 61788-37-2 ، 01MU2J7VVZ ، 2-EHA ، 2-حمض هيكسويك إيثيل ، AR ، DTXSID9025293 ، CHEBI: 89058 ، NSC-8881 ، MFCD00002675 ، 2-إيثيل هكسانويك ، 2-إيثيل هكسانساور ، DTXCID805293 ، 2-إيثيل حمض الهكسانويك ، > = 99٪ ، 2-حمض إيثيل هكسانويك ، معيار تحليلي ، CAS-149-57-5 ، 2 حمض إيثيل هيكسانويك ، CCRIS 3348 ، HSDB 5649 ، Kyselina 2-ethylkapronova [التشيكية] ، NSC 8881 ، Kyselina 2-ethylkapronova ، EINECS 205-743-6 ، (+/-) -2-حمض إيثيل هيكسانويك ، UNII-01MU2J7VVZ ، Kyselina heptan-3-karboxylova [التشيكية] ، BRN 1750468 ، Kyselina heptan-3-karboxylova ، AI3-01371 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل - ، (-) - ، EINECS 262-971-9 ، 2-حمض إيثيل كابرونيك ، حمض 2-إيثيل هيكسونيك ، حمض ألفا إيثيل هكسانويك ، حمض ألفا إيثيل هكسانويك ، EC 205-743-6 ، SCHEMBL25800 ، حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، 99٪ ، MLS002415695 ، CHEMBL1162485 ، WLN: QVY4 و 2 ، NSC8881 ، HMS2267F21 ، STR05759 ، 2-حمض إيثيل هيكسانويك [HSDB] ، Tox21_201406 ، Tox21_300108 ، LMFA01020087 ، AKOS009031416 ، AT29893 ، CS-W016381 ، SB44987 ، SB44994 ، حمض الهكسانويك ، 2-إيثيل ، ترايديسيل استر ، NCGC00091324-01 ، NCGC00091324-02 ، NCGC00091324-03 ، NCGC00253985-01 ، NCGC00258957-01 ، SMR001252268 ، E0120 ، FT-0612273 ، FT-0654390 ، EN300-20410 ، Q209384 ، W-109079 ، F0001-0703 ، Z104478072 ، 18FEB650-7573-4EA0-B0CD-9D8BED766547 ، 2-حمض إيثيل هيكسانويك ، معيار ثانوي صيدلاني ؛ مواد مرجعية معتمدة

2-حمض إيثيل هيكسانويك تآكل للمعادن والأنسجة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك لصنع مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك كخليط راسيمي.

2-يتم إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كعوامل حفازة في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة باعتبارها «عوامل تجفيف الزيت».

وهي شديدة الذوبان في المذيبات غير القطبية.
غالبا ما توصف هذه المجمعات المعدنية بأنها أملاح.
ومع ذلك ، فهي ليست معقدات تنسيق أيونية ولكنها محايدة الشحنة.

هياكلها تشبه الأسيتات المقابلة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في تحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

يستخدم حمض الكربوكسيل عالي السمية والقابل للاحتراق في صناعة مجففات الطلاء والملدنات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل شفاف عديم اللون ذو رائحة باهتة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.

2-يمكن إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك صناعيا من البروبيلين الذي يمكن إنتاجه بشكل متجدد.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل حمض هكسانويك أو 2-EHA ، هو حمض كربوكسيلي له الصيغة الجزيئية C8H16O2.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض عضوي متفرع السلسلة ثماني الكربون مع مجموعة كربوكسيل (COOH) في أحد طرفيه.

يتم اشتقاق التركيب الكيميائي لحمض 2-إيثيل هيكسانويك من حمض الهكسانويك عن طريق إضافة مجموعة إيثيل (C2H5) إلى ذرة الكربون الثانية من السلسلة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.

2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-EHA ، هو مركب عضوي شائع الاستخدام ، بشكل أساسي لصنع منتجات ثانوية معدنية محبة للدهون يمكن أن تذوب في المذيبات العضوية غير الأيونية.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي مع الصيغة C8H16O2 مع نقطة غليان عالية بشكل ع��م ورائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج وعديم اللون مع فئة كربوكسيلية واحدة موجودة في سلسلة الكربون C8 وغير قابل للامتزاج في الماء.

2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك كبديل لحمض النفثينيك في بعض التطبيقات.
صناعيا ، يتم تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك باستخدام البروبيلين ، وغالبا ما يتم توليده من الوقود الأحفوري ومصادر أخرى متجددة.
بمعنى آخر ، يمكن تصنيع حمض 2-إيثيل هيكسانويك بشكل أكثر فعالية من حمض النفثينيك.

2-حمض إيثيل هيكسانويك ينتج مركبات معدنية تخضع للقياس الكيميائي في شكل أسيتات معدنية.
في معظم الحالات ، يتم استخدام مشتقات حمض 2-إيثيل هيكسانويك في التطبيقات الكيميائية الصناعية والعضوية.
تعمل معقدات إيثيل هيكسانوات أيضا كمحفزات في تفاعلات الأكسدة والبلمرة (كعوامل تجفيف بالزيت).

كوسيط كيميائي متعدد الاستخدامات ، يحتوي حمض 2-إيثيل هيكسانويك على تطبيقات متعددة ، بما في ذلك ما يلي.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك كخليط راسيمي.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.

تستخدم الأملاح المعدنية لحمض Eastman™ 2-Ethyl hexanoic كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة.
الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو حمض ألفا إيثيل كابرويك ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا في الماء ، ومحايد نسبيا.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب سام محتمل.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم على نطاق واسع لتحضير مشتقات المعادن المحبة للدهون القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو زيت لزج عديم اللون.
2-يتم توفير حمض إيثيل هكسانويك كخليط راسيمي.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع لتحضير المشتقات المعدنية القابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
تستخدم هذه المشتقات المحتوية على المعادن المحبة للدهون كمحفزات في البلمرة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-EHA أو 2-Ethylcaproic acid ، هو حمض دهني مشبع بالصيغة الكيميائية C8H16O2.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون ذو رائحة مميزة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في مختلف الصناعات ، بما في ذلك إنتاج الملدنات ومواد التشحيم والطلاء.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك في تصنيع حمض اللاكتيك والجليكوليك).
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.

علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هيكسانويك له تطبيقات صناعية مختلفة ، مثل: المبرد في السياراتعامل التشحيم الاصطناعيعامل ترطيب المذيبات المشتركة للدهاناتعامل إزالة الرغوة في المبيدات
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو سينيستو ب ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
بناء على مراجعة الأدبيات ، تم نشر كمية صغيرة من المقالات حول حمض 2-إيثيل هيكسانويك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم 2-إيثيل هكسانوات أو أ-إيثيل كابروات ، ينتمي إلى فئة المركبات العضوية المعروفة باسم الأحماض الدهنية متوسطة السلسلة.

هذه أحماض دهنية ذات ذيل أليفاتي يحتوي على ما بين 4 و 12 ذرة كربون.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو جزيء كاره للماء للغاية ، غير قابل للذوبان عمليا (في الماء) ، ومحايد نسبيا.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب سام محتمل.

2-حمض إيثيل هيكسانويك (2-EHA) هو أحد المنتجات الرئيسية ضمن مجموعة Perstorp التي تتمتع بأكبر طاقة إنتاجية في العالم.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون مع مجموعة كربوكسيلية واحدة تعتمد على سلسلة الكربون C8.
يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB ومواد التشحيم الاصطناعية ، في إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء ، في مبردات السيارات ومثبتات PVC.

تشمل مجالات التطبيق الأخرى المواد الحافظة للخشب ، ومحفز البولي يوريثين والمستحضرات الصيدلانية.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك من قبل العمال المحترفين (استخدامات واسعة النطاق) ، في الصياغة أو إعادة التعبئة ، في المواقع الصناعية وفي التصنيع.
2-حمض إيثيل هيكسانويك (EHXA ، 2-EHA) هو حمض كربوكسيلي أليفاتي مهم صناعيا.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع كمثبت وحافظة للخشب.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل عديم اللون إلى أصفر فاتح مع رائحة خفيفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك سوف يحترق على الرغم من أنه قد يستغرق بعض الجهد للاشتعال.

2-حمض إيثيل هيكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء.
2-حمض إيثيل هيكسانويك تآكل للمعادن والأنسجة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك لصنع مجففات الطلاء والملدنات.

2-يتم إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك صناعيا من البروبيلين ، وهو هيدروفورميل لإعطاء بوتيرالدهيد.
يعطي تكثيف الألدول للألدهيد حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، والذي يتم هدرجته إلى 2-إيثيل هكسانال.
أكسدة هذا الألدهيد تعطي الحمض الكربوكسيلي.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشكل مركبات ذات كاتيونات معدنية لها قياس متكافئ كأسيتات معدنية.
تستخدم مجمعات إيثيل هكسانوات هذه في التخليق الكيميائي العضوي والصناعي.
وهي تعمل كمحفزات في البلمرة وكذلك لتفاعلات الأكسدة ك "عوامل تجفيف الزيت.

2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي يستخدم بشكل أساسي لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
المنتجات غير المصنفة التي توفرها Spectrum تدل على درجة مناسبة للاستخدام الصناعي العام أو أغراض البحث وعادة ما تكون غير مناسبة للاستهلاك البشري أو الاستخدام العلاجي.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هيكسانويك كوسيط لمجففات الطلاء والطلاء ، كمعدل راتنج الألكيد ، كمحفز لإنتاج البيروكسيدات وكعامل استقرار لإسترات زيت التشحيم و PVC ، وما إلى ذلك ، وله مجموعة واسعة من تطبيقات السوق.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب شيرالي يتم تصنيعه عن طريق التوليف غير المتماثل لحمض (R) -2-hydroxyacetic acid.
يتم فصل enantiomers من حمض 2-Ethyl hexanoic بواسطة عمود الحقن ، والذي يمكن استخدامه لتحديد نقاء enantiomeric من الخلائط الراسيمية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو أيضا ركيزة طبيعية للإنزيمات البشرية وقد ثبت أن له نشاطا انتقائيا مجسما في المقايسات.

تشمل الإنزيمات التي تستقلب حمض 2-إيثيل هيكسانويك سينسيز حمض الكربوكسيل ، الذي يحولها إلى حمض كروتوني ، وأنزيم أسيل أ ديهيدروجيناز ، الذي يحولها إلى 3-ميثيل كروتونيل-CoA.
تم التحقيق في الانتقائية المجسمة لهذه الإنزيمات باستخدام تقنيات علم البلورات.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو أيضا مثبط انتقائي للأحماض الأمينية المتفرعة السلسلة أمينوت

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مركب عضوي له الصيغة CH3 (CH2) 3CH (C2H5) CO2H.
يستخدم هذا الحمض الكربوكسيلي بشكل شائع لتحضير مشتقات فلزية قابلة للذوبان في المذيبات العضوية غير القطبية.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو خليط اصطناعي من أيزومرات الأحماض الكربوكسيلية الثلاثية مع عشر ذرات كربون.

يمكن استخدامه لاستبدال حمض 2-إيثيل هيكسانويك ومعظم أملاحه ، والتي أعيد تصنيفها على أنها فئة سامة 1B من قبل لجنة تقييم المخاطر التابعة ل ECHA ، والتي تدخل حيز التنفيذ في نوفمبر 2023.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، المعروف أيضا باسم حمض 2-EH ، هو مادة سائلة عديمة اللون إلى صفراء قليلا ذات رائحة حلوة معتدلة.
2-حمض إيثيل هكسانويك قابل للذوبان بشكل طفيف في الماء وهو قابل للاشتعال ، على الرغم من أنه لن يشتعل ذاتيا.

2-يعتبر حمض إيثيل هيكسانويك مادة أكالة لمعظم المعادن.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو الأكثر استخداما في صناعة الطلاء والطلاء وكذلك في تصنيع الملدنات المختلفة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في إنتاج مجففات الطلاء والملدنات.

غالبا ما يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك في استرات الملدنات ذات الأغشية PVB وفي مواد التشحيم الاصطناعية.
التطبيقات الشائعة الأخرى هي في مبردات السيارات كمثبط للتآكل ، وفي مثبتات PVC وفي إنتاج الصابون المعدني لمجففات الطلاء.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو أيضا محفز شائع في المستحضرات الصيدلانية والبولي يوريثين.

2-حمض إيثيل هيكسانويك غالبا ما يوجد كعنصر في المواد الحافظة للأخشاب.
2-حمض إيثيل هكسانويك غالبا ما يستخدم كوسيط كيميائي في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك له تطبيقات في تخليق الإسترات والملدنات والمشتقات المعدنية.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك بشكل شائع كمادة خام في إنتاج كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid كمكون في صياغة بعض الطلاءات والمواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو خصائص فريدة تجعله مناسبا للاستخدام في هذه التطبيقات ، مما يساهم في خصائص مثل الالتصاق والمرونة.

2-يمكن تصنيع حمض إيثيل هيكسانويك من خلال طرق مختلفة ، بما في ذلك أكسدة 2-إيثيل هكسانول أو أسترة 2-إيثيل هكسانول مع حمض الخليك ، متبوعا بالتحلل المائي.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك بشكل شائع في إنتاج الملدنات ، وهي إضافات تعمل على تحسين مرونة ومتانة البلاستيك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك بمثابة مقدمة في تحضير كربوكسيلات المعادن ، والتي تستخدم كمحفزات في تفاعلات مثل إنتاج البولي يوريثان.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك في صياغة الطلاءات والراتنجات والأحبار ، مما يساهم في أداء وخصائص تطبيق هذه المواد.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يعمل كوسيط متعدد الاستخدامات في تخليق المواد الكيميائية المختلفة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مادة كيميائية صناعية قيمة لها تطبيقات في مجالات متنوعة مثل إنتاج المواد اللاصقة ومانعات التسرب ومواد التشحيم وبعض المستحضرات الصيدلانية.

مثل أي مادة كيميائية ، يجب اتخاذ احتياطات السلامة المناسبة عند التعامل مع حمض 2-إيثيل هيكسانويك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك مهم لاتباع إرشادات السلامة الموصى بها ، واستخدام معدات الحماية الشخصية المناسبة ، وتخزين المركب وفقا للوائح السلامة.

نقطة الانصهار: -59 °C
نقطة الغليان: 228 °C (مضاءة)
الكثافة: 0.906
كثافة البخار: 4.98 (مقابل الهواء)
ضغط البخار: <0.01 ملم زئبق (20 درجة مئوية)
معامل الانكسار: N20 / D 1.425 (مضاءة)
نقطة الوميض: 230 درجة فهرنهايت
درجة حرارة التخزين: يحفظ تحت + 30 درجة مئوية.
الذوبان: 1.4 جم / لتر
شكل: سائل
pka: pK1: 4.895 (25 درجة مئوية)
اللون: واضح
درجة الحموضة: 3 (1.4 جم / لتر ، H2O ، 20 درجة مئوية)
الرائحة: رائحة خفيفة
نطاق الأس الهيدروجيني: 3 عند 1.4 جم / لتر عند 20 درجة مئوية
اللزوجة: 7.73 cps
الحد الأقصى للانفجار: 1.04٪ ، 135 درجة فهرنهايت
الذوبان في الماء: 2 جم / لتر (20 درجة مئوية)
BRN: 1750468
حدود التعرض أكيه: ثلاثة 5 ملغ/م3
الاستقرار: مستقر. الاحتراق. غير متوافق مع العوامل المؤكسدة القوية ، عوامل الاختزال ، القواعد.
InChIKey: OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N
LogP: 2.7 عند 25 درجة مئوية

2-حمض إيثيل هيكسانويك معروف بتكوين مجمعات معدنية مستقرة.
الأملاح المعدنية والمجمعات من حمض 2-إيثيل هيكسانويك تجد تطبيقات في مختلف الصناعات ، مثل إنتاج مثبتات الحرارة ل PVC (كلوريد البولي فينيل).
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك في إنتاج المواد البوليمرية.

على سبيل المثال ، يمكن أن يشارك حمض 2-إيثيل هيكسانويك في تخليق البوليمرات من خلال عمليات مثل تفاعلات التكثيف المتعدد.
يمكن أن تعمل بعض كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفزات في تفاعلات كيميائية مختلفة ، بما في ذلك تفاعلات الأسترة والأسترة التبادلية.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أحيانا كمادة مضافة في مواد التشحيم لتحسين أدائها.

2-يمكن أن يساهم حمض إيثيل هكسانويك في تحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.
2-حمض إيثيل هيكسانويك له رائحة مميزة وغير سارة إلى حد ما.
يمكن أن تكون هذه الخاصية ذات صلة في التطبيقات التي قد تكون فيها الرائحة أحد الاعتبارات ، كما هو الحال في صياغة المنتجات الاستهلاكية.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، قد تنطبق المعايير والمبادئ التوجيهية التنظيمية على إنتاج ومعالجة واستخدام حمض 2-إيثيل هيكسانويك.
يجب أن يكون المستخدمون على دراية بلوائح السلامة والبيئة ذات الصلة والالتزام بها.
يستكشف البحث المستمر التطبيقات والعمليات الجديدة التي تنطوي على حمض 2-إيثيل هيكسانويك.

قد يبحث الباحثون في 2-Ethyl hexanoic Acid هو خصائص للتقدم المحتمل في علوم المواد أو الحفز أو المجالات الأخرى.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ، أوروبا سائل عديم اللون عالي الغليان له رائحة خفيفة.
تستخدم الأملاح المعدنية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك كمجففات للدهانات والأحبار والورنيش والمينا عديمة الرائحة. الكوبالت والمنغنيز هما أهم المجففات.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو سائل صاف ذو رائحة خفيفة. مركب عضوي ، هذه المادة الكيميائية عبارة عن حمض كربوكسيلي أليفاتي له استخدامات في كل من المنتجات الصناعية والاستهلاكية.
في المنتجات الاستهلاكية ، يوجد حمض 2-إيثيل هيكسانويك في مزيلات الجليد ومنتجات العناية بالسيارات والدهانات والشحوم ومواد التشحيم على سبيل المثال لا الحصر.
صناعيا ، هذه المادة الكيميائية لها تطبيقات في المثبتات والمواد الحافظة والمبردات وعوامل الترطيب والمبيدات الحشرية ومواد التشحيم.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو مادة كيميائية وسيطة تستخدم كمركب على سبيل المثال في إنتاج مواد التشحيم الاصطناعية وكذلك إضافات الزيت.
تدير BASF مصنعا لإنتاج حمض 2-إيثيل هيكسانويك في موقع Verbund في لودفيغسهافن ، ألمانيا.
الأول من نوعه في منطقة الآسيان ومن المتوقع أن يتم تشغيله في الربع الرابع من عام 2016 ، بسعة سنوية إجمالية تبلغ 30،000 طن متري.

يشرح مصطلح "التكامل العكسي" فوائد مفهوم فيربوند من BASF.
من خلال ربط مصنع بآخر ، يمكن أن تكون المنتجات والمنتجات الثانوية من مصنع ما بمثابة مقدمة في مصانع أخرى.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو حمض كربوكسيلي.

تمنح الأحماض الكربوكسيلية أيونات الهيدروجين إذا كانت هناك قاعدة لقبولها.
يتفاعلون بهذه الطريقة مع جميع القواعد ، سواء العضوية (على سبيل المثال ، الأمينات) وغير العضوية.
تترافق ردود أفعالهم مع القواعد ، والتي تسمى "التحييد" ، مع تطور كميات كبيرة من الحرارة.

ينتج عن التعادل بين حمض وقاعدة ماء زائد ملح.
الأحماض الكربوكسيلية التي تحتوي على ست ذرات كربون أو أقل قابلة للذوبان بحرية أو معتدلة في الماء ؛ تلك التي تحتوي على أكثر من ست ذرات كربون قابلة للذوبان في الماء بشكل طفيف.
يتفكك الحمض الكربوكسيلي القابل للذوبان إلى حد ما في الماء لإنتاج أيونات الهيدروجين.

تتفاعل العديد من أحماض 2-Ethyl hexanoic غير القابلة للذوبان بسرعة مع المحاليل المائية التي تحتوي على قاعدة كيميائية وتذوب حيث يولد التحييد ملحا قابلا للذوبان.
2-إيثيل هيكسانويك يمكن أن تتفاعل الأحماض في محلول مائي والأحماض الكربوكسيلية السائلة أو المنصهرة مع المعادن النشطة لتكوين الهيدروجين الغازي وملح الفلز.
تحدث مثل هذه التفاعلات من حيث المبدأ بالنسبة للأحماض الصلبة 2-Ethyl hexanoic أيضا ، ولكنها تكون بطيئة إذا ظل الحمض الصلب جافا.

حتى الأحماض الكربوكسيلية "غير القابلة للذوبان" قد تمتص كمية كافية من الماء من الهواء وتذوب بشكل كاف في حمض 2-إيثيل هيكسانويك لتآكل أو إذابة أجزاء وحاويات الحديد والصلب والألومنيوم.
2-أحماض إيثيل هيكسانويك ، مثل الأحماض الأخرى ، تتفاعل مع أملاح السيانيد لتوليد سيانيد الهيدروجين الغازي.
يكون التفاعل أبطأ بالنسبة للأحماض الكربوكسيلية الجافة والصلبة.

تتفاعل الأحماض الكربوكسيلية غير القابلة للذوبان مع محاليل السيانيد لتسبب إطلاق سيانيد الهيدروجين الغازي.
يتم توليد الغازات القابلة للاشتعال و / أو السامة والحرارة عن طريق تفاعل الأحماض الكربوكسيلية مع مركبات ديازو ، ديثيوكرباميت ، إيزوسيانات ، ميركابتان ، نيتريد ، وكبريتيدات.
2-إيثيل تتفاعل أحماض الهكسانويك ، خاصة في المحلول المائي ، أيضا مع الكبريتات والنتريت والثيوكبريتات (لإعطاء H2S و SO3) ، ثنائي الثيونيت (SO2) ، لتوليد غازات قابلة للاشتعال و / أو سامة والحرارة.

تفاعلها مع الكربونات والبيكربونات يولد غازا غير ضار (ثاني أكسيد الكربون) ولكن لا يزال حرارة.
مثل المركبات العضوية الأخرى ، يمكن أكسدة أحماض 2-Ethyl hexanoic بواسطة عوامل مؤكسدة قوية وتقليلها بواسطة عوامل اختزال قوية.
هذه التفاعلات تولد الحرارة. مجموعة واسعة من المنتجات ممكنة.

مثل الأحماض الأخرى ، قد تبدأ الأحماض الكربوكسيلية تفاعلات البلمرة. مثل الأحماض الأخرى ، فإنها غالبا ما تحفز (تزيد من معدل) التفاعلات الكيميائية.
2-يمكن أن يخضع حمض إيثيل هيكسانويك لتفاعلات كيميائية مختلفة لتشكيل مشتقات.
على سبيل المثال ، يمكن أسترة حمض 2-إيثيل هيكسانويك لإنتاج استرات تستخدم كملدنات في تصنيع البلاستيك المرن.

عند استخدامه في تخليق البوليمرات ، يمكن أن يؤثر حمض 2-إيثيل هيكسانويك على خصائص المواد الناتجة.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو دمج يمكن أن يؤثر على عوامل مثل المرونة والالتصاق والاستقرار الحراري في المنتج النهائي.
نظرا لقدرته على تعزيز خصائص الالتصاق ، يتم دمج حمض 2-إيثيل هيكسانويك أحيانا في تركيبات لاصقة.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يساهم في قدرة المادة اللاصقة على الارتباط بالأسطح المختلفة.
غالبا ما تستخدم التقنيات التحليلية ، مثل كروماتوغرافيا الغاز ، وقياس الطيف الكتلي ، والرنين المغناطيسي النووي (NMR) ، لتحديد وقياس حمض 2-Ethyl hexanoic في عينات مختلفة.
في حين أن حمض 2-إيثيل هكسانويك غير معروف بالسمية الشديدة ، يجب اتخاذ الاحتياطات المناسبة عند التعامل معه.

كما هو الحال مع أي مادة كيميائية ، ينبغي النظر في تأثيرها على النظم البيولوجية والبيئة في التطبيقات الصناعية.
يمكن أن يختلف الإنتاج والطلب في السوق على حمض 2-إيثيل هيكسانويك باختلاف المناطق والصناعات.
2-يتم إنتاج حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق تجاري وهو مادة كيميائية مهمة في قطاع التصنيع.

قد تركز الأبحاث الجارية على تحسين تخليق حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، أو استكشاف تطبيقات جديدة ، أو تطوير طرق إنتاج أكثر صداقة للبيئة.
يعد التوافق الكيميائي لحمض 2-إيثيل هيكسانويك مع المركبات الأخرى أحد الاعتبارات المهمة في التطبيقات المختلفة ، مثل صياغة الخلائط المعقدة مثل الطلاء والأحبار والمواد اللاصقة.

يستخدم:
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يتم استخدام القصدير 2-إيثيل هكسانوات في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك - الجليكوليك).
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

كمادة متفاعلة في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عبر تفاعلات اقتران نزع الكربوكسيل.
في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف 2-إيثيل حمض الهكسانويك عن طريق تفاعل Biginelli.
2-إيثيل هكسانويك تستخدم أحماض المعادن الخفيفة لتحويل بعض الزيوت المعدنية إلى شحوم.

2-حمض إيثيل هيكسانويك هو استرات تستخدم كملدنات.
يستخدم 2-حمض إيثيل هكسانويك لإنتاج مثبطات التآكل لمواد التشحيم ومبردات السيارات.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يعمل أيضا كمواد حافظة للخشب ويصنع إضافات زيوت التشحيم وكذلك مواد التشحيم الاصطناعية.

يستخدم حمض 2-إيثيل هكسانويك أيضا في إنتاج مثبتات الحرارة البلاستيكية ، والملدنات الفيلمية PVB ، والصابون المعدني لمجففات الطلاء ، والمواد الكيميائية الأخرى.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك بشكل شائع في الإسترات في الملدنات المصنوعة من مادة البولي فينيل بوتيرال (PVB) وكمادة خام للبوليستر المطبقة في الزيوت الاصطناعية.
2-تستخدم الأملاح المعدنية لحمض إيثيل هيكسانويك لتحضير إضافات زيوت التشحيم الاصطناعية المستخدمة في تطبيقات زيوت التشحيم الصناعية المختلفة.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك على نطاق واسع في تطبيقات الطلاء لتعزيز الأداء والمقاومة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك ينتج راتنجات الألكيد التي تساعد على تحسين مقاومة الاصفرار بشكل أفضل من الأحماض الدهنية العادية.
هذا المونومر مثالي لطلاء المينا والطلاء المكون من 2.

2-يمكن أيضا استخدام حمض إيثيل هيكسانويك في تطبيقات أخرى ، بما في ذلك محفز البولي يوريثين والمواد الحافظة للخشب والمستحضرات الصيدلانية.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أحيانا في صياغة الأحبار ، خاصة في إنتاج أحبار الطباعة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هي خصائص تساهم في التصاق الحبر وقابلية الطباعة على الأسطح المختلفة.

2-يمكن أن يشارك حمض إيثيل هكسانويك في إنتاج بعض المنظفات ، حيث قد تكون خصائصه الخافضة للتوتر السطحي مفيدة في تحسين أداء التنظيف.
في صناعة النسيج ، يمكن استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid كعامل مساعد في عمليات مثل الصباغة أو التشطيب لتحقيق خصائص نسيج محددة.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك كعامل تعويم في معالجة المعادن ، مما يساعد على فصل المعادن عن الخامات أثناء عملية التعويم.

قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هيكسانويك تطبيقات في صياغة مبيدات الأعشاب والمبيدات الحشرية في الزراعة.
في صناعة البناء ، يمكن استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid في صياغة بعض مواد البناء ، بما في ذلك المواد المانعة للتسرب والسد.
2-يمكن العثور على حمض إيثيل هيكسانويك في بعض منتجات التنظيف ، مما يساهم في تركيبتها لإزالة الأوساخ أو الشحوم أو الملوثات الأخرى بشكل فعال.

يمكن استخدام بعض المشتقات الغذائية من حمض 2-إيثيل هيكسانويك في إنتاج المواد الملامسة للأغذية ، مثل الطلاء لمواد التعبئة والتغليف.
في صناعة مستحضرات التجميل ، يمكن استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid أو مشتقاته في صياغة مستحضرات التجميل ومنتجات العناية الشخصية مثل المستحضرات والكريمات ومنتجات العناية بالشعر.
في إنتاج الألواح الشمسية ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هيكسانويك في عمليات معينة تتعلق بتصنيع الخلايا الكهروضوئية.

2-قد يجد حمض إيثيل هيكسانويك تطبيقا في صناعة النفط والغاز كمكون في بعض المواد الكيميائية لحقول النفط المستخدمة في عمليات الحفر أو الإنتاج أو تحسين استخراج النفط.
في البحوث الطبية الحيوية ، يمكن استكشاف 2-Ethyl hexanoic Acid أو مشتقاته للتطبيقات المحتملة ، مثل أنظمة توصيل الأدوية أو المواد الحيوية.
تم الإبلاغ عن المواد الكيميائية الموجودة في حمض 2-Ethyl hexanoic لاستخدامها في مستحضرات التجميل لإنتاج المطريات ومكيفات البشرة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك على نطاق واسع في منتجات العناية بالشعر وكريمات اليد وكريمات الوجه ومستحضرات الجسم ومنتجات المكياج مثل كريم الأساس والكونسيلر ومنتجات العناية بالشعر.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك أيضا في تصنيع مثبتات البولي فينيل كلوريد (PVC) والملدنات البولي فينيل بوتيرال (PVB) في شكل أملاح معدنية.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يتفاعل مع المكونات المعدنية مثل المنغنيز والكوبالت لإنتاج مشتقات الملح المعدنية.

كانت Bisley International المورد الرئيسي للمواد الخام الكيميائية في الولايات المتحدة وفي جميع أنحاء العالم لأكثر من نصف قرن.
2-يحتوي حمض إيثيل هيكسانويك على أملاح معدنية تعمل كمثبطات للتآكل في المبردات.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا لصنع استر البوليول الذي يعمل كمواد تشحيم لأجهزة التبريد.

في صناعة المطاط ، يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك أحيانا كمساعد للفلكنة.
2-يمكن أن يساهم حمض إيثيل هيكسانويك في الربط المتقاطع للبوليمرات المطاطية ، مما يعزز قوة ومرونة منتجات المطاط.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كمادة مضافة في بعض تركيبات الطلاء لتحسين الخصائص مثل خصائص التدفق ووقت التجفيف والالتصاق بالأسطح.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كمادة مضافة في تركيبات الوقود لتحسين خصائص الاحتراق وتقليل رواسب المحرك.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يجد التطبيق في صناعة النسيج ، حيث يمكن استخدامه في معالجة الألياف والأقمشة ، مما يساهم في بعض الخصائص المرغوبة.
نظرا لخصائص التشحيم ، يمكن دمج حمض 2-إيثيل هيكسانويك في سوائل الأشغال المعدنية لتحسين أدائها في عمليات القطع والطحن والمعالجة.

في صناعة المستحضرات الصيدلانية ، يمكن أن يكون حمض 2-إيثيل هيكسانويك بمثابة وسيط في تخليق بعض المركبات الصيدلانية.
2-يمكن أن يشارك حمض إيثيل هيكسانويك في إنتاج المواد الخافضة للتوتر السطحي ، وهي مركبات تخفض التوتر السطحي بين مرحلتين (مثل بين السائل والصلب).
في المختبرات ، قد يستخدم الباحثون 2-Ethyl hexanoic Acid كحجر بناء في تطوير مواد أو محفزات أو عمليات جديدة.

قد تجد بعض مشتقات حمض 2-إيثيل هيكسانويك تطبيقا في صناعة النكهات والعطور.
في عمليات الطلاء الكهربائي ، يمكن استخدام حمض 2-إيثيل هيكسانويك في صياغة بعض محاليل الإلكتروليت.
2-يمكن استخدام حمض إيثيل هكسانويك: كمتفاعل في الأسترة ، ألكينيل نزع الكربوكسيل ، وتحضير ألكيل الكومارين عن طريق تفاعلات اقتران الكربوكسيل.

في الوسط التحفيزي العضوي لإعداد مختلف 3،4-ثنائي هيدروبيريميدين-2 (1H) -واحد / ثيونات بواسطة تفاعل Biginelli.
2-حمض إيثيل هيكسانويك هو حمض كربوكسيلي متعدد الاستخدامات يستخدم عادة في مجموعة متنوعة من التطبيقات الصناعية.
عندما تتفاعل مع معادن معينة ، فإنها تشكل أملاح تستخدم على نطاق واسع كمواد مضافة في تركيبات الطلاء والملدنات ، وكذلك في إنتاج مجففات الطلاء والورنيش ومثبتات PVC.

استرات حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، وخاصة تلك التي تم الحصول عليها من قبل الجليكول ، ثلاثي الجليكول ، والبولي إيثيلين جلايكول ، معروفة بخصائصها في مواد التشحيم.
إنها ملدنات ممتازة ل PVC والنيتروسليلوز والمطاط المكلور والبولي بروبيلين.
هذه الخصائص تجعل 2-Ethyl hexanoic Acid خيارا شائعا في إنتاج المواد الكيميائية والمواد المختلفة في الصناعة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تحضير المشتقات المعدنية ، والتي تعمل كمحفز في تفاعلات البلمرة.
على سبيل المثال ، يستخدم 2-Ethyl hexanoic Acid في تصنيع بولي (حمض اللاكتيك المشترك الجليكوليك).
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك أيضا كمثبت لكلوريد البولي فينيل.

2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك أيضا في استخراج المذيبات وتحبيب الصبغة.
علاوة على ذلك ، يستخدم 2-Ethyl Hexanoic Acid لتحضير الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد.
بالإضافة إلى ذلك ، يعمل حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفز لرغوة البولي يوريثان.

2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك كوسيط كيميائي ولتصنيع الراتنجات المستخدمة في مينا الخبز ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل ؛ يستخدم أيضا كمحفز لرغوة البولي يوريثان ، لاستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كوسيط كيميائي للعديد من المنتجات ؛ من المحتمل أن يتعرض ما يقرب من 400 عامل في التصنيع في الولايات المتحدة. المستخدمة في راتنجات الألكيد. تستخدم في منتصف ثمانينيات القرن العشرين كمادة حافظة للخشب لتحل محل الكلوروفينول. [ACGIH] تستخدم لصنع الملدنات ومواد التشحيم والمنظفات ومساعدات التعويم ومثبطات التآكل وراتنجات الألكيد ؛ يستخدم أيضا كمذيب مشارك ومزيل رغوة في المبيدات الحشرية ، كعنصر نشط في مادة Sinesto B الحافظة للخشب (غير المستخدمة في الولايات المتحدة) ، في مجففات الطلاء ، مثبتات الحرارة ل PVC ، وكمحفز لرغوة البولي يوريثان ، واستخراج المذيبات ، وتحبيب الصبغة ؛ [هسدب] غير موجود في أي من منتجات المبيدات المسجلة في الولايات المتحدة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك كمواد أولية لإنتاج زيت بوليول استر الذي يستخدم بشكل أساسي كمواد تشحيم اصطناعية في أنظمة التبريد.
2-يستخدم حمض إيثيل هكسانويك وأملاحه المعدنية لإنتاج مجموعة متنوعة من السوائل الوظيفية بما في ذلك محفزات إنتاج البوليمر والملدنات في إنتاج PVC ومثبطات التآكل في مثبتات المبردات والمواد الحافظة للخشب ولإنتاج إضافات زيوت التشحيم.
يستخدم ملح الزنك من حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمثبط للتآكل في مواد التشحيم وكاسح كبريتيد الهيدروجين.

أحد الاستخدامات الأساسية لحمض 2-إيثيل هيكسانويك هو إنتاج الملدنات.
الملدنات هي إضافات تزيد من مرونة ومتانة البلاستيك.
تستخدم الإسترات المشتقة من حمض 2-إيثيل هيكسانويك ، مثل ديوكتيل فثالات (DOP) وديوكتيل أديبات (DOA) ، بشكل شائع في إنتاج منتجات PVC المرنة (البولي فينيل كلوريد) ، بما في ذلك الكابلات والأرضيات والجلود الاصطناعية.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في تخليق كربوكسيلات المعادن ، والتي تعمل كمحفزات في العمليات الكيميائية المختلفة.
تجد هذه العوامل الحفازة تطبيقات في إنتاج البولي يوريثان والطلاء وتفاعلات البلمرة الأخرى.
2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في صياغة الطلاء والراتنجات والأحبار.

تساهم خصائص المادة الكيميائية في الالتصاق والمتانة والمرونة في الطلاء ، مما يجعلها ذات قيمة في صناعة الطلاء والطلاء.
نظرا لخصائصه اللاصقة ، يتم استخدام 2-Ethyl hexanoic Acid في صياغة المواد اللاصقة ومانعات التسرب.
2-حمض إيثيل هكسانويك يساعد على تعزيز خصائص الترابط لهذه المنتجات.

في صناعة زيوت التشحيم ، يستخدم حمض 2-إيثيل هيكسانويك أحيانا كمادة مضافة لتحسين خصائص التشحيم والاستقرار الحراري للزيوت.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يشارك في تخليق البوليمرات المختلفة.
يمكن استخدام المادة الكيميائية كمونومر أو متفاعل في تفاعلات التكثيف المتعدد ، مما يساهم في تكوين مواد بوليمرية ذات خصائص محددة.

2-يستخدم حمض إيثيل هيكسانويك في استخلاص معادن معينة من الخامات.
2-حمض إيثيل هكسانويك هو القدرة على تكوين معقدات معدنية مستقرة تستخدم في العمليات المتعلقة باستخراج المعادن وتنقيتها.
تعمل كربوكسيلات المعادن المشتقة من حمض 2-إيثيل هيكسانويك كمحفزات في التفاعلات الكيميائية ، مما يسهل عمليات مثل الأسترة والأسترة المتبادلة.

المخاطر الصحية:
ضار إذا تم ابتلاعه أو استنشاقه أو امتصاصه من خلال الجلد.
المواد مدمرة للغاية لأنسجة الأغشية ا��مخاطية والجهاز التنفسي العلوي والعينين والجلد.

قد يكون الاستنشاق قاتلا نتيجة للتشنج والالتهاب والوذمة في الحنجرة والشعب الهوائية والتهاب الرئة الكيميائي والوذمة الرئوية.
قد تشمل أعراض التعرض حرقان وسعال وأزيز والتهاب الحنجرة وضيق في التنفس والصداع والغثيان والقيء.

ملف الأمان:
سامة معتدلة عن طريق الابتلاع وملامسة الجلد.
ماسخ تجريبي.
مهيج شديد للجلد والعين.

قابل للاحتراق عند تعرضه للحرارة أو اللهب.
عند تسخينه للتحلل ، فإنه ينبعث منه أبخرة حادة ومزعجة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك يمكن أن يكون مهيجا للجلد والعينين والجهاز التنفسي.

قد يؤدي التلامس المباشر مع الجلد أو العينين إلى تهيج ، وقد يؤدي استنشاق الأبخرة أو الضباب إلى تهيج الجهاز التنفسي.
ابتلاع 2-حمض إيثيل هيكسانويك يمكن أن يسبب تهيج الجهاز الهضمي.
الابتلاع ليس طريقا شائعا للتعرض في البيئات الصناعية ، ولكن يجب تجنب الابتلاع العرضي.

قد يؤدي التعرض المطول أو المتكرر لحمض 2-إيثيل هيكسانويك إلى التحسس لدى بعض الأفراد ، مما يؤدي إلى ردود فعل تحسسية عند التعرض اللاحق.
هناك خطر شفط محتمل إذا تم ابتلاع المادة.
يمكن أن يؤدي الطموح إلى الرئتين أثناء الابتلاع إلى التهاب رئوي كيميائي ، والذي يمكن أن يكون خطيرا.

يمكن أن يكون للتخلص غير السليم أو إطلاق حمض 2-إيثيل هيكسانويك في البيئة آثار ضارة.
2-حمض إيثيل هيكسانويك قد يكون ضارا بالحياة المائية ويمكن أن يساهم في التلوث إذا لم يتم التعامل معه والتخلص منه بشكل مسؤول.